Diğer Kimyasallar

Tributyl citrate
Tricalcium Phosphate; Calcium Phosphate Tribasic; Tricalcium diphosphate; Bone phosphate; Calcium orthophosphate; Calcium Phosphate; Calcium phosphate (3:2); Calcium tertiary phosphate; Phosphoric acid, calcium salt (2:3); Phosphoric acid, calcium(2+) salt (2:3); Tertiary calcium phosphate; Tribasic calcium phosphate; Tricalcium orthophosphate; cas no: 7758-87-4
Tributyl Phosphate
Tri(butyl cellosolve) phosphate; Tris(2-butoxyethyl) phosphate; TBEP; 2-Butoxyethanol phosphate; Phosphoric acid tris(2-butoxyethyl)ester; Tributyl cellosolve phosphate; Tri(2-butoxyethanol) phosphate CAS NO:78-51-3
Tributylamine (TBA)
Tris[N-butylamine]; TNBA; N,N-Dibutyl-1-butanamine; Tri-n-butylamine; Tributilamina; Tris-n-butylamine; cas no: 102-82-9
TRİBÜTİL FOSFAT
Tribütil fosfat, (CH3CH2CH2CH2O)3PO kimyasal formülüne sahip bir organofosfor bileşiğidir.
Tribütil fosfat, fosforik asidin tribütil esteri olan bir trialkil fosfattır.
Tribütil fosfat, nükleer işlemede önemli kullanım dahil olmak üzere birçok endüstriyel uygulamada yaygın olarak kullanılan toksik bir organofosforlu bileşiktir.

CAS Numarası: 126-73-8
EC Numarası: 204-800-2
Moleküler Formül: C12H27O4P
Moleküler Ağırlık (g/mol): 266.32

Tribütil fosfat, ortofosforik asidin n-butanol ile esterleştirilmesiyle üretilen organofosforlu bir bileşiktir.
Bu renksiz ve kokusuz sıvı, birçok farklı endüstride ekstraksiyon solventi, köpük kesici, alev geciktirici ve plastikleştirici olarak kullanılmaktadır.
Tribütil fosfat çok güçlü, polar bir çözücüdür.

Tribütil fosfatın mikrobiyal bozunması, topraktan izole edilen Klebsiella pneumoniae S3 kullanılarak gerçekleştirilmiştir.
Tribütil fosfatın L64-Pluronics'in sulu çözeltilerinde çözünme davranışı, hafif ve küçük açılı nötron saçılması (SANS) kullanılarak incelenmiştir.

Tribütil fosfat (CH3CH2CH2CH2O)3PO kimyasal formülüne sahip bir organofosfor bileşiğidir.
Bu renksiz, kokusuz sıvı, özütleyici ve plastikleştirici olarak bazı uygulamalar bulur.
Tribütil fosfat, n-butanol ile fosforik asidin bir esteridir.

Tribütil fosfat, fosforik asidin tribütil esteri olan bir trialkil fosfattır.
Tribütil fosfat, nükleer işlemede önemli kullanım dahil olmak üzere birçok endüstriyel uygulamada yaygın olarak kullanılan toksik bir organofosforlu bileşiktir.

Tribütil fosfat, nitroselüloz ve selüloz asetat gibi selüloz esterleri için bir çözücü ve plastikleştiricidir.
Tribütil fosfatın endüstrideki başlıca kullanımları, uçak hidrolik sıvısının bir bileşeni ve uranyum ve plütonyum gibi nadir toprak metallerinin cevherlerinden çıkarılması ve saflaştırılması için bir çözücü olarak kullanılmasıdır.

Tribütil fosfat, sıvıların merserize edilmesinde de kullanılır, burada Tribütil fosfat ıslatma özelliklerini geliştirir.
Tribütil fosfat ayrıca bir ısı değişim ortamı olarak kullanılır.
Tribütil fosfat, herbisitler ve suyla inceltilmiş boyalar ve renklendirme bazları gibi bazı tüketici ürünlerinde kullanılır.

Tribütil fosfat, normal bütil alkol ve fosfor oksiklorürden yapılan ve esas olarak bir çözücü ve plastikleştirici olarak kullanılan sıvı inorganik esterdir (C4H9)3PO4 (nitroselüloz cilalar ve selüloz plastikler için olduğu gibi)

Tribütil fosfat, REACH Tüzüğü kapsamında kayıtlıdır ve yılda ≥ 1 000 ton olmak üzere Avrupa Ekonomik Bölgesi'nde üretilmekte ve/veya buraya ithal edilmektedir.
Tribütil fosfat tüketiciler tarafından, eşyalarda, profesyonel işçiler tarafından (yaygın kullanımlar), formülasyonda veya yeniden paketlemede, endüstriyel tesislerde ve imalatta kullanılır.

Tribütil fosfat, Minnesota'da yüzey sularında ve yer altı sularında tespit edilen bir kirleticidir.
Bu profildeki bilgiler, Şubat 2017'de Minnesota Sağlık Bakanlığı'nın Yükselen Endişeleri Kirleticiler (CEC) programının tarama süreci için toplanmıştır.

CEC programına aday gösterilen kimyasallar, toksisitelerine ve Minnesota sularındaki mevcudiyetlerine göre taranır ve sıralanır.
Bu sıralamalara göre, bazı kimyasallar tam bir inceleme için seçilir.
CEC program personeli, tam bir inceleme için tribütil fosfatı seçmedi.

Tribütil fosfat çok güçlü, polar bir çözücüdür.
Tribütil fosfat, selüloz bazlı plastikler ve sentetik reçineler için alev geciktirici bir plastikleştirici görevi görür.

Sıcaklığın Tribütil fosfatın viskozitesi üzerindeki sınırlı etkisi nedeniyle uçaklar için hidrolik sıvıların üretiminde önemli bir bileşen olarak hizmet eder.
Tribütil fosfat, sentetik reçineler ve doğal kauçuk çözeltilerinin üretiminde kullanılır.
Tribütil fosfat ayrıca nötr bir özütleyici olarak kullanılır hem asitleri hem de metal katyonları özütleyebilir.

Tribütil fosfat, n-butanol ile fosforik asidin bir esteridir.
Tribütil fosfat bir organofosfor bileşiğidir.

Tributil fosfat yaygın olarak TBP olarak bilinir.
Tribütil fosfat, renksiz, kokusuz bir organofosfor bileşiğidir.

Tribütil fosfat, ortofosforik asidin n-butanol ile esterleştirilmesiyle üretilen organofosforlu bir bileşiktir.
Bu renksiz ve kokusuz sıvı, birçok farklı endüstride ekstraksiyon solventi, köpük kesici, alev geciktirici ve plastikleştirici olarak kullanılmaktadır.
Tribütil fosfat çok güçlü, polar bir çözücüdür.

Ayrışma üzerine, Tribütil fosfat COx, fosforik asitin zehirli dumanları, fosfor oksitler ve/veya fosfin salar.
Tribütil fosfat, güçlü oksitleyici maddeler ve alkalilerle uyumsuzdur.

Tribütil fosfatın endüstrideki başlıca kullanımları, uçak hidrolik sıvısının bir bileşeni olarak ve nadir toprak çıkarma ve saflaştırma için bir çözücüdür.
Tribütil fosfatın küçük kullanımları arasında, petrol kuyuları için çimento mahfazalarında bir köpük giderici katkı maddesi, kaplamalar ve zemin cilaları için bir hava sürüklenme önleyici katkı maddesi ve ayrıca flüoresan boyalar için bir taşıyıcı olarak kullanımı yer alır.
Tribütil fosfatın ana kullanımları, üretilen hacmin %80'inden fazlasını oluşturur.

Tribütil Fosfat Uygulamaları:
Tribütil fosfat, yakıtın yeniden işlenmesi ve ekstraksiyonunda köpük giderici ve/veya plastikleştirici olarak kullanıldı.
Tribütil fosfat, reaktör atıklarından uranyum ve plütonyum tuzlarının ekstraksiyonunda, nitroselüloz ve selüloz asetat için bir çözücü olarak ve bir ısı değişim ortamı olarak kullanılan organik bir sıvı çözücü.

Moleküler formülü (C4H9)3PO4 olan fosfor içeren bir bileşik olan Tribütil fosfat, fosfor oksiklorürün bütil alkol ile reaksiyonuyla hazırlanır.
Tribütil fosfat deri için aşındırıcıdır ve mukoza zarları için tahriş edicidir.

Tribütil fosfat, inşaat malzemeleri, ortak tesisler, yapı mühendisliği, ACE kaplama, baskı mürekkebi, yapıştırıcı, emülsiyon polimerizasyonu vb. kullanım için uygundur.

Diğer uygulamalar:
Köpük kesici boyalar, emülsiyonlar, yapıştırıcılar, petrol sondajı, kağıt yapım endüstrisi, deterjanlar ve etilen glikol bazlı antifrizlerdir.
Cevherlerden nadir toprak metallerinin hidrometalurjik ekstraksiyonu ve saflaştırılmasında kullanılır.

Mürekkepler, reçineler, zamklar ve yapıştırıcılar için solventtir.
Nitroselüloz ve selüloz asetat için plastikleştiricidir.

Hidrolik sıvılar için yanmaz bileşendir.
Yağ bazlı yağlayıcıların film stabilitesini arttırmak için kullanılır.

Herbisitler, pestisitler ve fungisitlerde bulunur.
Tekstil uygulamalarında merserize sıvılarda ıslatma iyileştirmesinde kullanılır.

Tribütil fosfat köpük giderici, nitroselüloz, selüloz asetat, klorlu kauçuk ve polivinil klorür, nadir metal özütleyici vb. için bir plastikleştiricidir, birçok organik çözücüde çözünür, çözünmez Yushui, geniş bir endüstri yelpazesinde yaygın olarak kullanılmaktadır.
Tribütil fosfatın düşük yüzey gerilimi nedeniyle suda neredeyse hiç çözünmez ve endüstriyel bir köpük giderici olarak kullanılabilir ve kararsız bir durumda oluşan köpük filmi etkili bir şekilde giderir.

Kağıt Üretimi
sentetik yağlayıcılar
kağıt endüstrisi
Kimyasal sentez
Kimyasal endüstri
Metal endüstrisi
metal kurtarma
Kağıt yardımcıları
Madeni yağ ve yağlayıcı
petrol endüstrisi

Tribütil Fosfatın Kullanım Alanları:
Tribütil fosfat, selüloz esterler, vinil reçineler ve cilalar için bir plastikleştirici olarak kullanılır; ve yangın geciktiriciler, biyositler, köpük gidericiler ve katalizörler yapımında.
Selüloz esterleri, cilalar, plastikler ve vinil reçineler için plastikleştirici.
Tribütil fosfat köpük önleyici bir madde olarak kullanılır; selüloz esterleri, cilalar, plastik ve vinil reçineler için plastikleştirici; uçak kontrol sistemleri için hidrolik sıvılarda bileşen.

Tribütil fosfat, fosforik asidin tribütil esteri olan bir trialkil fosfattır.
Tribütil fosfat, nükleer işlemede önemli kullanım dahil olmak üzere birçok endüstriyel uygulamada yaygın olarak kullanılan toksik bir organofosforlu bileşiktir.

Tribütil fosfat, nitroselüloz ve selüloz asetat gibi selüloz esterleri için bir çözücü ve plastikleştiricidir.
Tribütil fosfatın endüstrideki başlıca kullanımları, uçak hidrolik sıvısının bir bileşeni ve uranyum ve plütonyum gibi nadir toprak metallerinin cevherlerinden çıkarılması ve saflaştırılması için bir çözücü olarak kullanılmasıdır.

Tribütil fosfat, sıvıların merserize edilmesinde de kullanılır, burada Tribütil fosfat ıslatma özelliklerini geliştirir.
Tribütil fosfat ayrıca bir ısı değişim ortamı olarak kullanılır.
Tribütil fosfat, herbisitler ve suyla inceltilmiş boyalar ve renklendirme bazları gibi bazı tüketici ürünlerinde kullanılır.

Tribütil fosfat, renksiz ila soluk sarı kokusuz bir sıvıdır.
Tribütil fosfat, selüloz esterler, laklar, plastikler ve vinil reçineler için bir plastikleştirici olarak kullanılır.

Tribütil fosfat, yangına dayanıklı uçak hidrolik sıvılarında kullanılır.
Diğer kullanımlar arasında ısı değişim ortamı, metal iyonlarının reaktör ürünleri çözeltisinden solvent ekstraksiyonu, nitroselüloz için solvent, selüloz asetat, pigment öğütme yardımcısı, köpük önleyici madde, dielektrik yer alır.

Tribütil fosfat köpük giderici, nitroselüloz, selüloz asetat, klorlu kauçuk ve polivinil klorür, nadir metal özütleyici için bir plastikleştiricidir.
Tribütil fosfat birçok organik çözücüde çözünür.
Tribütil fosfatın düşük yüzey gerilimi nedeniyle, Tribütil fosfat suda neredeyse hiç çözünmez ve endüstriyel bir köpük giderici olarak kullanılabilir ve oluşan köpük filmi kararsız bir durumda etkili bir şekilde giderir.

Selüloz esterleri, cilalar, plastikler ve vinil reçineler için plastikleştirici.
Tribütil fosfat, yangına dayanıklı uçak hidrolik sıvılarında kullanılır.

Isı değişim ortamı, metal iyonlarının reaktör ürünleri çözeltisinden çözücü ekstraksiyonu, nitroselüloz için çözücü, selüloz asetat, plastikleştirici, pigment öğütme yardımcısı, köpük önleyici madde, dielektrik.
Organik özütleyicinin bir kolona yerleştirilmiş ince, gözenekli bir tozun yüzeylerine adsorbe edildiği özütleme kromatografisi, aktinit elementlerini birbirinden ayırmak için bir başka mükemmel yöntem sunar.
Yararlı katyon özütleme maddeleri arasında n-tributil fosfat yer alır.

Tribütil fosfat, nitroselüloz ve selüloz asetat gibi selüloz esterleri için bir çözücü ve plastikleştiricidir.
Tribütil fosfat, bazı metallerle kararlı hidrofobik kompleksler oluşturur; bu kompleksler organik çözücülerde ve süperkritik CO2'de çözünür.
Tribütil fosfatın endüstrideki başlıca kullanımları, uçak hidrolik sıvısının, fren sıvısının bir bileşeni ve nadir toprak metallerinin cevherlerinden çıkarılması ve saflaştırılması için bir çözücü olarak kullanılmasıdır.

Tribütil fosfat, mürekkeplerde, sentetik reçinelerde, zamklarda, yapıştırıcılarda (yani kaplama kontrplak için) ve herbisit ve fungisit konsantrelerinde bir çözücü olarak kullanımını bulur.

Tribütil fosfat kokusuz olduğundan, deterjan solüsyonlarında ve çeşitli emülsiyonlarda, boyalarda ve yapıştırıcılarda köpük önleyici madde olarak kullanılır.
Tribütil fosfat ayrıca etilen glikol-boraks antifriz solüsyonlarında köpük giderici olarak bulunur.

Yağ bazlı kayganlaştırıcılarda Tribütil fosfat ilavesi yağ filmi mukavemetini arttırır.
Tribütil fosfat, sıvıların merserize edilmesinde de kullanılır, burada Tribütil fosfat ıslatma özelliklerini geliştirir.

Tribütil fosfat, bir ısı değişim ortamı olarak kullanılabilir.
Tribütil fosfat, herbisitler ve suyla inceltilmiş boyalar ve renklendirme bazları gibi bazı tüketici ürünlerinde kullanılır.

Nükleer kimya:
Nitrik asitte çözülmüş kullanılmış uranyum nükleer yakıt çubuklarından uranyum, plütonyum ve toryumun sıvı-sıvı ekstraksiyonunda (çözücü ekstraksiyonu) gazyağı veya dodekan içinde %15-40 (genellikle yaklaşık %30) tribütil fosfat çözeltisi kullanılır.
2002 yılında Çin'den Kuzey Kore'ye 20 ton tribütil fosfat sevkiyatı, Yongbyon Nükleer Bilimsel Araştırma Merkezi'nin yeniden faaliyete geçmesiyle aynı zamana denk geldi, Amerika Birleşik Devletleri ve Uluslararası Atom Enerjisi Ajansı tarafından endişe kaynağı olarak görüldü; bu miktarın, belki üç ila beş potansiyel nükleer silah için yeterli materyali çıkarmak için yeterli olduğu düşünülüyordu.

Tribütil fosfat, kokusuz, renksiz ila sarı bir sıvıdır.
Yutma ve soluma yoluyla toksiktir.

Tribütil fosfat, fosforik asidin tribütil esteri olan bir trialkil fosfattır.

Profesyonel çalışanlar tarafından yaygın kullanımlar:
Tribütil fosfat şu ürünlerde kullanılır: kaplama ürünleri, hidrolik sıvılar, yağlayıcılar ve gresler, yapıştırıcılar ve sızdırmazlık malzemeleri, polimerler, pH düzenleyiciler ve su arıtma ürünleri ve laboratuvar kimyasalları.
Tribütil fosfat aşağıdaki alanlarda kullanılır: bilimsel araştırma ve geliştirme ve inşaat ve inşaat işleri.

Tribütil fosfat, mineral ürünler (örn. sıvalar, çimento), plastik ürünler ve fabrikasyon metal ürünlerin üretiminde kullanılır.
Tribütil fosfatın çevreye diğer salımının şunlardan kaynaklanması muhtemeldir: iç mekan kullanımı (örn. makine yıkama sıvıları/deterjanlar, otomotiv bakım ürünleri, boyalar ve kaplama veya yapıştırıcılar, kokular ve oda spreyleri), dış mekan kullanımı, minimum düzeyde kapalı sistemlerde iç mekan kullanımı salınım (örn. buzdolaplarındaki soğutma sıvıları, yağ bazlı elektrikli ısıtıcılar) ve minimum salınımlı kapalı sistemlerde dış mekan kullanımı (örn. otomotiv süspansiyonundaki hidrolik sıvılar, motor yağındaki yağlar ve fren sıvıları).

Sanayi sitelerinde kullanımlar:
Tribütil fosfat aşağıdaki ürünlerde kullanılır: kaplama ürünleri, hidrolik sıvılar, yağlayıcılar ve gresler, pH düzenleyiciler ve su arıtma ürünleri, ısı transfer sıvıları, özütleme maddeleri, yapıştırıcılar ve dolgu macunları ve polimerler.
Tribütil fosfat şu alanlarda kullanılır: inşaat ve inşaat işleri ve madencilik.

Tribütil fosfat, kimyasalların, plastik ürünlerin, elektrikli, elektronik ve optik ekipmanların, makine ve taşıtların, tekstil, deri veya kürk ve mineral ürünlerin (örn. sıvalar, çimento) imalatında kullanılır.
Tribütil fosfatın çevreye salınımı, endüstriyel kullanımdan kaynaklanabilir: endüstriyel tesislerdeki işleme yardımcılarında, minimum salınımlı kapalı sistemlerde eşya ve maddelerin üretiminde.

Tribütil fosfat köpük önleyici olarak kullanılır.
Tribütil fosfat, selüloz esterler, laklar, plastikler ve vinil reçineler için plastikleştirici olarak kullanılır.

Tribütil fosfat, ağır metallerin ekstraksiyonunda, özellikle nükleer yakıtın yeniden işlenmesinde, reaktör ürünlerinin çözeltilerinden metal iyonlarının ekstraksiyonu için bir kompleks yapıcı madde olarak kullanılır.
Tribütil fosfat, uçak hidrolik sıvısı olarak kullanılır.

Tribütil fosfat, bir ısı değişim ortamı ve dielektrik olarak kullanılır.
Tribütil fosfat pigment öğütücü olarak kullanılır.

Tribütil fosfat, selüloz esterleri (örn. nitroselüloz ve selüloz asetat) için bir çözücü ve plastikleştiricidir.
Tribütil fosfat, bazı metallerle kararlı hidrofobik kompleksler oluşturur; bu kompleksler organik solventlerde ve süperkritik CO2'de çözünür.

Tribütil fosfatın endüstrideki başlıca kullanımları, uçak hidrolik sıvısının bir bileşeni ve nadir toprak metallerinin cevherlerinden çıkarılması ve saflaştırılması için bir çözücü olarak kullanılmasıdır.

Tribütil fosfat mürekkeplerde, sentetik reçinelerde, sakızlarda, yapıştırıcılarda (yani kaplama kontrplak için) ve herbisit ve fungisit konsantrelerinde bir çözücü olarak kullanım alanı bulur.

Tribütil fosfatın kokusu olmadığı için büyük miktarda örn. izopropil alkol Tribütil fosfat, çoğu deterjan solüsyonunda ve çeşitli emülsiyonlarda, boyalarda ve yapıştırıcılarda köpük önleyici madde olarak kullanım alanı bulur.
Tribütil fosfat ayrıca etilen glikol-boraks antifriz solüsyonlarında köpük giderici olarak bulunur.

Yağ bazlı kayganlaştırıcılarda Tribütil fosfat ilavesi yağ filmi mukavemetini arttırır.
Tribütil fosfat, sıvıların merserize edilmesinde de kullanılır, burada Tribütil fosfat ıslatma özelliklerini geliştirir.

Tribütil fosfat ayrıca bir ısı değişim ortamı olarak kullanılır.

Diğer Endüstri Kullanımları:
Alev geciktiriciler
Fonksiyonel akışkanlar (kapalı sistemler)
Fonksiyonel akışkanlar (açık sistemler)
plastikleştiriciler
İşleme yardımcıları, başka yerde listelenmemiş

Tüketici Kullanımları:
Tribütil fosfat şu ürünlerde kullanılır: kaplama ürünleri, polimerler, yapıştırıcılar ve sızdırmazlık ürünleri ve pH düzenleyiciler ve su arıtma ürünleri.
Tribütil fosfatın çevreye diğer salımı muhtemelen şunlardan meydana gelebilir: bir malzemenin içine veya üzerine bulaşmayla sonuçlanan dış mekan kullanımı (örn. boyalar ve kaplamalar veya yapıştırıcılardaki bağlayıcı madde), iç mekan kullanımı, yüksek salınım oranına sahip uzun ömürlü malzemelerde dış mekan kullanımı (örneğin lastikler, işlenmiş ahşap ürünler, işlenmiş tekstil ve kumaş, gerçek fren balataları

Diğer Tüketici Kullanımları:
Başka yerde kapsanmayan yapı/inşaat malzemeleri
Hidrolik Akışkan
Mürekkep, toner ve renklendirici ürünler

Tribütil Fosfatın Avantajları:
Hızlı köpük giderme yeteneği, kalıcı köpük bastırma etkisi, küçük dozaj, köpük sisteminin temel özelliklerine herhangi bir etkisi yoktur.
İyi ısı direnci, iyi kimyasal kararlılık, aşındırıcı olmayan, toksik olmayan, yanıcı olmayan, patlayıcı olmayan, olumsuz yan etki yoktur.
Piyasadaki en kaliteli ürünle karşılaştırılabilirken, fiyatı çok daha uygundur.

Tribütil Fosfatın Genel Üretim Bilgileri:

Sanayi İşleme Sektörleri:
yapıştırıcı üretimi
Diğer tüm temel organik kimyasal imalat
Hidrolik Akışkanlar/Havacılık Hidrolik Akışkanlar
Petrol ve gaz sondajı, çıkarılması ve destek faaliyetleri
Baskı mürekkebi üretimi

Tribütil Fosfatın Özellikleri:

Kimyasal özellikler:
Tribütil fosfat, kokusuz, renksiz ila sarı bir sıvıdır.
Tribütil fosfatın çözünürlüğü 25°C'de suda sadece 280 mg/L'dir.

Tribütil fosfat, dietil eter, benzen, karbon disülfid içinde çözünür.
Tribütil fosfat etanol ile karışabilir.

Tribütil fosfat kararlıdır, ancak Tribütil fosfat güçlü oksitleyici maddelerle uyumsuzdur.
Tribütil fosfat, uranyum ve plütonyumun diğer radyonüklidlerden ekstraksiyonu için nükleer yakıtın yeniden işlenmesinde yaygın olarak çözücü olarak kullanılan bir organofosfor bileşiğidir.

Tribütil fosfatın endüstrideki başlıca kullanımları, uçak hidrolik sıvısının alev geciktirici bir bileşeni ve nadir toprak çıkarma ve saflaştırma için bir çözücü olarak kullanılmasıdır.
Tribütil fosfatın küçük kullanımları, petrol kuyuları için çimento mahfazalarında bir köpük giderici katkı maddesi olarak, kaplamalar ve zemin cilaları için bir hava sürüklenme önleyici katkı maddesi olarak, nükleer yakıt işlemede bir çözücü olarak ve flüoresan boyalar için bir taşıyıcı olarak kullanımını içerir.

Tribütil fosfatın mikrobiyal bozunması, topraktan izole edilen Klebsiella pneumoniae S3 kullanılarak gerçekleştirilmiştir.
Tribütil fosfatın L64-Pluronics'in sulu çözeltilerinde çözünme davranışı, hafif ve küçük açılı nötron saçılması (SANS) kullanılarak incelenmiştir.

Tribütil Fosfat Üretimi:
Tribütil fosfat, fosforil klorürün n-butanol ile reaksiyonuyla üretilir.

POCI3 + 3 C4H9OH → PO(OC4H9)3 + 3 HCI
Üretimin dünya çapında 3.000–5.000 ton olduğu tahmin ediliyor.

Tribütil fosfat, ortofosforik asidin bütil alkol ile esterleştirilmesiyle üretilir.

Bu, dünya çapında 3.000 - 5.000 ton olarak tahmin edilen üretimi olan yüksek hacimli bir kimyasaldır.

Tribütil Fosfatın Hazırlanması:
Tribütil fosfat, fosforil klorürün n-butanol ile reaksiyonuyla üretilir.
1 litrelik dört boyunlu bir şişe, verimli bir yoğunlaştırıcı, hava geçirmez bir karıştırıcı, kısa saplı bir damlatma hunisi ve bir termometre ile donatılmıştır.

Kalsiyum klorür tüpleri, damlatma hunisinin tepesine ve geri akış kondansatörüne takılır.
137 ml (111 gr) kuru n-bütil alkol, 132,5 ml (130 gr) kuru piridin ve 140 ml kuru benzen balona konur, karıştırılır ve buz-tuz karışımı içinde sıcaklık 0,5 C'ye düşene kadar soğutulur.

40,5 ml (76,5 g) yeni yeniden damıtılmış (kn değeri 106-107°C) fosfor oksiklorür huniden sıcaklık 10°C'nin üzerine çıkmayacak şekilde damla damla eklenir.
Fosforlu oksikloridin tamamı eklendiğinde, reaksiyon karışımı 2 saat hafifçe geri akıtılır ve oda sıcaklığına soğutulur.

Piridin hidroklorürü çözmek için 250 ml su ilave edilir, benzen tabakası ayrılır, yıkamalar nötr olana kadar birkaç kez su ile yıkanır ve susuz sodyum veya magnezyum sülfat üzerinde kurutulur.
Benzen, buharlaştırma yoluyla çıkarılır ve ham tribütil fosfat, vakumda damıtma yoluyla saflaştırılır.
160-162°/15 mm veya 138-140°/6 mm'de kaynayan fraksiyon toplanır ve 95 g saf tributil fosfat verir.

Tribütil Fosfatın Saflaştırma Yöntemleri:
Ticari numunelerdeki ana kirleticiler organik pirofosfatlar, mono ve dibütil fosfatlar ve butanoldür.
Tributil fosfat sırasıyla 0.2M HNO3 (üç kez), 0.2M NaOH (üç kez) ve su (üç kez) ile yıkanarak saflaştırılır, ardından vakum altında fraksiyonel olarak damıtılır.

Tribütil fosfat, ham fosfatın uranil nitrat ile doyurulmasıyla elde edilen Tribütil fosfat uranil nitrat ilave bileşiği yoluyla da saflaştırılmıştır.
Tribütil fosfat -40o'ye soğutularak n-heksandan üç kez kristallendirilir ve daha sonra Na2CO3 ve su ile yıkanarak ayrıştırılır.

Heksan, buharla damıtma yoluyla çıkarılır; su daha sonra indirgenmiş basınç altında buharlaştırılır ve tortu, indirgenmiş basınç altında damıtılır.
Alternatif olarak, Tribütil fosfatı suyla, ardından %1 NaOH veya %5 Na2CO3 ile birkaç saat boyunca ve son olarak suyla yıkayın.

Tribütil fosfatı düşük basınç altında kurutun ve vakum altında dikkatlice fraksiyonlara ayırın.
Tributil fosfat, H2O'da idareli bir şekilde çözünen (1mL, 165mL H2O'da çözünür) fakat organik solventlerde serbestçe karışabilen, stabil, renksiz bir yağdır.

Tribütil fosfatın mikrobiyal bozunması, topraktan izole edilen Klebsiella pneumoniae S3 kullanılarak gerçekleştirilmiştir.
Tribütil fosfatın L64-Pluronics'in sulu çözeltilerinde çözünme davranışı, hafif ve küçük açılı nötron saçılması (SANS) kullanılarak incelenmiştir.

Tribütil Fosfatın Ekstraksiyonu ve Saflaştırılması:

Elektronik: Hafniyum ve Nikel gibi nadir metallerin saflaştırılması
Nükleer: Uranyum, Zirkonyum, Toryum ve Platinin Saflaştırılması
Mineraller: Fosforik asidin ıslak proses yolu ile saflaştırılması
Selüloz: Nitroselüloz ve selüloz asetat için çözücü ve plastikleştirici

Alev geciktirici:
Hidrolik sıvılar için uçak endüstrisi
Silikon bazlı fren sıvıları için otomotiv endüstrisi

Köpük Giderici Ajan:
Petrol Sahası: Çatlak gazı kuyuları, çimentolu petrol çamuru kuyuları
Yapı kimyasalları: Beton
Baskı mürekkepleri ve boyaları: Sürekli mürekkep püskürtmeli baskı mürekkepleri, pigment pastası
Metalurji: Metal döküm
Deterjan: Kuru temizleme ve çamaşır yıkama için köpük kesici

ıslatma maddesi:
Tekstil ve Yapıştırıcı Sanayi

Tribütil Fosfatın İşlenmesi ve Saklanması:

Asitler ve Kostikler için Nötrleştirici Maddeler:
Kuru kireç veya soda külü.

Güvenli Depolama:
Drenaj veya kanalizasyon erişimi olmayan bir alanda saklayın.
Bazlardan ve güçlü oksitleyicilerden ayrı.

Depolama koşulları:

Herhangi bir uyumsuzluk da dahil olmak üzere güvenli depolama koşulları:
Kabı sıkıca kapalı olarak kuru ve iyi havalandırılan bir yerde saklayın.
Açılan kaplar, sızıntıyı önlemek için dikkatlice kapatılmalı ve dik tutulmalıdır.

Tribütil Fosfat İlk Yardım Önlemleri:

GÖZLER:
Önce kurbanda kontakt lens olup olmadığını kontrol edin ve varsa çıkarın.
Eşzamanlı olarak bir hastaneyi veya zehir kontrol merkezini ararken kurbanın gözlerini 20 ila 30 dakika boyunca su veya normal tuzlu su ile yıkayın.

Bir doktorun özel talimatı olmadan kurbanın gözlerine herhangi bir merhem, yağ veya ilaç koymayın.
Herhangi bir belirti (kızarıklık veya tahriş gibi) gelişmese bile, gözleri yıkandıktan sonra DERHAL kazazedeyi hastaneye nakledin.

DERİ:
Kirlenmiş tüm giysileri çıkarırken ve izole ederken HEMEN etkilenen cildi su ile yıkayın.
Etkilenen tüm cilt bölgelerini sabun ve suyla iyice yıkayın.

Hiçbir belirti (kızarıklık veya tahriş gibi) gelişmese bile DERHAL bir hastaneyi veya zehir kontrol merkezini arayın.
Etkilenen bölgeleri yıkadıktan sonra HEMEN mağduru tedavi için bir hastaneye nakledin.

SOLUNUM:
Kirlenmiş alanı DERHAL terk edin; temiz havayı derin derin soluyun.
DERHAL bir doktor çağırın ve herhangi bir belirti (hırıltılı solunum, öksürme, nefes darlığı veya ağızda, boğazda veya göğüste yanma gibi) gelişmese bile kazazedeyi hastaneye nakletmeye hazır olun.

Bilinmeyen bir atmosfere giren kurtarıcılara uygun solunum koruması sağlayın.
Mümkün olduğunda Bağımsız Solunum Aparatı (SCBA) kullanılmalıdır; mevcut değilse, Koruyucu Giysi altında tavsiye edilenden daha yüksek veya ona eşit bir koruma düzeyi kullanın.

YUTMA:
KUSTURMAYIN.
Kurbanın bilinci yerindeyse ve sarsılmıyorsa, suya aktif kömür bulamacı uygulayın ve aynı anda bir hastaneyi veya zehir kontrol merkezini arayın.

HEMEN mağduru bir hastaneye nakledin.
Kazazede konvülsif veya bilinçsiz ise ağızdan herhangi bir şey vermeyin, hava yolunun açık olduğundan emin olun ve kazazedeyi başı vücudundan aşağıda olacak şekilde yan yatırın.

KUSTURMAYIN.
HEMEN mağduru bir hastaneye nakledin.

Tribütil Fosfatın Kaza Sonucu Salınım Önlemleri:

Kişisel koruma:
Tribütil fosfatın havadaki konsantrasyonuna uyarlanmış organik gazlar ve buharlar için filtreli solunum cihazı.
Bu kimyasalın çevreye girmesine İZİN VERMEYİN.

Sızan sıvıyı sızdırmaz plastik olmayan kaplarda toplayın.
Kalan sıvıyı kuma veya inert emiciye emdirin.
Ardından yerel düzenlemelere göre saklayın ve atın.

Tribütil Fosfat Temizleme Yöntemleri:

Kişisel önlemler, koruyucu ekipman ve acil durum prosedürleri:
Kişisel koruyucu ekipman kullanın.
Buhar, sis veya gaz solumaktan kaçının.

Yeterli havalandırma sağlayın.
Personeli güvenli alanlara tahliye edin.

Çevresel önlemler:
Yapılması güvenliyse daha fazla sızıntı veya dökülme olmasını önleyin.
Ürünün kanalizasyona girmesine izin vermeyin.
Çevreye deşarjından kaçınılmalıdır.

Muhafaza etme ve temizleme için yöntemler ve malzemeler:
İnert emici malzeme ile emdirin ve tehlikeli atık olarak imha edin.
Bertaraf için uygun, kapalı kaplarda saklayın.

Tribütil Fosfat Tanımlayıcıları:
CAS Numarası: 126-73-8
ChEBI: CHEBI:35019
ChemSpider: 29090
ECHA Bilgi Kartı: 100.004.365
PubChem Müşteri Kimliği: 31357
UNII: 95UAS8YAF5
CompTox Panosu (EPA): DTXSID3021986
InChI: InChI=1S/C12H27O4P/c1-4-7-10-14-17(13,15-11-8-5-2)16-12-9-6-3/h4-12H2,1-3H3
Anahtar: STCOOQWBFONSKY-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C12H27O4P/c1-4-7-10-14-17(13,15-11-8-5-2)16-12-9-6-3/h4-12H2,1-3H3
Anahtar: STCOOQWBFONSKY-UHFFFAOYAN
SMILES: O=P(OCCCC)(OCCCC)OCCCC

Eşanlamlılar: TBP, TBPA
Doğrusal Formül: (CH3(CH2)3O)3PO
CAS Numarası: 126-73-8
Moleküler Ağırlık: 266.31
Beilstein: 1710584
EC Numarası: 204-800-2
MDL numarası: MFCD00009436
PubChem Madde Kimliği: 329752548

EC / Liste no.: 204-800-2
CAS numarası: 126-73-8
Mol. formül: C12H27O4P

CAS numarası: 126-73-8
EC dizin numarası: 015-014-00-2
EC numarası: 204-800-2
Tepe Formülü: C₁₂H₂₇O₄P
Kimyasal formül: (C₄H₉O)₃PO
Molar Kütle: 266,31 g/mol
GTİP Kodu: 2919 90 00

CAS: 126-73-8
Moleküler Formül: C12H27O4P
Moleküler Ağırlık (g/mol): 266.32
MDL Numarası: MFCD00009436
InChI Anahtarı: STCOOQWBFONSKY-UHFFFAOYSA-N
PubChem Müşteri Kimliği: 31357
ChEBI: CHEBI:35019
IUPAC Adı: tribütil fosfat
SMILES: CCCCOP(=O)(OCCCC)OCCCC

Tribütil Fosfatın Özellikleri:
Kimyasal formül: C12H27O4P
Molar kütle: 266.318 g·mol-1
Görünüm: Renksiz ila soluk sarı sıvı
Yoğunluk: 0,9727 g/mL
Erime noktası: -80 °C (-112 °F; 193 K)
Kaynama noktası: 289 °C (552 °F; 562 K)
Suda çözünürlük: 0,4 g/L
Buhar basıncı: 0,004 mmHg (25°C)
Kırılma indeksi (nD): 1,4231 (20 °C'de)

Buhar yoğunluğu: 9.2 (havaya karşı)
Kalite Seviyesi: 200

Buhar basıncı:
27 mmHg ( 178 °C)
7,3 mmHg ( 150 °C)

Tahlil: ≥99%
Form: sıvı
Kendi kendine tutuşma sıcaklığı: 770 °F
Kırılma indisi: n20/D 1,424 (yanıyor)
kan basıncı: 180-183 °C/22 mmHg (yanıyor)
en: -79 °C (yanıyor)

çözünürlük:
Organik çözücüler: karışabilir
Su: çözünür (165mL'de 1mL)

Yoğunluk: 25 °C'de 0,979 g/mL (yanıyor)
SMILES dizesi: CCCCOP(=O)(OCCCC)OCCCC
InChI: 1S/C12H27O4P/c1-4-7-10-14-17(13,15-11-8-5-2)16-12-9-6-3/h4-12H2,1-3H3
InChI anahtarı: STCOOQWBFONSKY-UHFFFAOYSA-N

Kaynama noktası: 289 °C (1013 hPa) (ayrışma)
Yoğunluk: 0,97 g/cm3 (20 °C)
Buharlaşma sayısı: <0.001
Parlama noktası: 146 °C
Tutuşma sıcaklığı: 400 °C
Erime Noktası: -79 °C
Buhar basıncı: 0,008 hPa (20 °C)
Çözünürlük: 6 g/l

Moleküler Ağırlık: 266,31 g/mol
XLogP3: 2.9
Hidrojen Bağı Verici Sayısı: 0
Hidrojen Bağ Alıcı Sayısı: 4
Döndürülebilir Bağ Sayısı: 12
Tam Kütle: 266,16469634 g/mol
Monoizotopik Kütle: 266.16469634 g/mol
Topolojik Polar Yüzey Alanı: 44.8Ų
Ağır Atom Sayısı: 17
Karmaşıklık: 175
İzotop Atom Sayısı: 0
Tanımlı Atom Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımsız Atom Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımlı Bond Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımsız Bond Stereomerkez Sayısı: 0
Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1
Bileşik Kanonikleştirildi: Evet

Tribütil Fosfatın Özellikleri:
Tahlil (GC, alan%): ≥ %99,0 (a/a)
Yoğunluk (d 20 °C/ 4 °C): 0,976 - 0,978
Kimlik (IR): testi geçer

Erime Noktası: -79.0°C
Yoğunluk: 0,9790g/mL
Kaynama Noktası: 289.0°C
Parlama Noktası: 146°C
Kızılötesi Spektrum: Otantik
Tahlil Yüzde Aralığı: %99 min. (GK)
Ambalaj: Cam Şişe
Doğrusal Formül: [CH3(CH2)3O]3P(O)
Kırılma Endeksi: 1,4230 - 1,4250
Miktar: 1 L
Beilstein: 01,II,397
Merck Endeksi: 15.9781
Özgül Ağırlık: 0.979
Viskozite: 3,5 mPa.s (25°C)
Formül Ağırlığı: 266.32
Yüzde Saflık: %99+
Fiziksel Form: Sıvı
Kimyasal Ad veya Malzeme: Tribütil fosfat, %99

Tribütil Fosfatın İsimleri:

Düzenleyici işlem adları:
butil fosfat
Butil fosfat, ((BuO)3PO)
Butil fosfat, tri-
selofos 4
Disflamoll TB
MCS 2495
Fosforik asit, tribütil ester
TBP
Tri-n-bütil fosfat
tributilfosfato
tribütoksifosfin oksit
tribütil fosfat
tribütil fosfat
Tribütil (fosfat de)
tribütilfosfaat
tribütilfosfat
tribütilfosfat

Çevrilen isimler:
tributilo fosfat (es)
tributilo fosfat (pt)
Fosforan(V) tribütil (pl)
Fosforan(V) tributilu ortofosforan(V) tributilu (pl)
ortofosforan(V) tribütil (pl)
fosfat de tribütil (fr)
tribütil fosfat (sl)
tributil-fosfat (saat)
tributil-foszfát (hu)
tributilfosfat (ro)
tributilfosfatas (lt)
tributilfosfato (it)
tributilfosfatlar (lv)
tribütil-fosfat (cs)
tribütil-fosfat (sk)
tribütilfosfaat (nl)
tribütilfosfat (hayır)
tribütilfosfat (sv)
tributilfosfat (da)
Tribütilfosfat (de)
Tributyylifosfaatti (fi)
Tributüülfosfaat (et)
φωσφορικός τριβουτυλεστέρας (el)
трибутил фосфат (bg)

IUPAC isimleri:
Fosforik asit tributil ester
tetrossofosfato (V) di tri-1-bütil
Tribütil Fosfat
tribütil fosfat
tribütil fosfat
Tribütil Fosfat
tribütil fosfat
Tribütil fosfat (TBP)
tribütilfosfat

Ticari isimler:
BAYSOLVEX TBP
Entschäumer T
Maslo Gazpromneft GL-4 75W-90
FOSFORİK ASİT, TRİBÜTİL ESTER
TBP
TRİ-N-BÜTİL FOSFAT
tribütil fosfat
tribütilfosfat

Diğer tanımlayıcılar:
015-014-00-2
1238174-19-0
126-73-8
15158-85-7
19824-61-4
329184-61-4
80094-39-9

Tribütil Fosfat kelimesinin Eş Anlamlıları:
tribütil fosfat
126-73-8
Tri-n-bütil fosfat
tributilfosfat
Fosforik asit tributil ester
butil fosfat
tribütilfosfat
selofos 4
Disflamoll TB
Fosforik asit, tribütil ester
tributilfosfato
tribütilfosfaat
Tribütil (fosfat de)
Butil fosfat, tri-
tribütoksifosfin oksit
tribütilfosfat
Butil fosfat, ((BuO)3PO)
Fosforik asit tri-n-bütil ester
UNII-95UAS8YAF5
NSC 8484
N-BÜTİL FOSFAT
95UAS8YAF5
DTXSID3021986
ÇEBİ:35019
MFCD00009436
Tri-N-bütilfosfat
DSSTox_CID_1986
Tribütil fosfat, %99+
DSSTox_RID_76443
DSSTox_GSID_21986
yemek kaşığı
Tribütilfosfat [Çekçe]
Tributylfosfaat [Hollandaca]
Tributilfosfato [İtalyanca]
Tribütilfosfat [Almanca]
CAS-126-73-8
CCRIS 6106
HSDB 1678
Tribütil (fosfat de) [Fransızca]
MCS 2495
EINECS 204-800-2
BRN 1710584
AI3-00399
tribütilfosfat
Kronitex TBP
Fosforik asidin tribütil esteri
ACMC-20ajfh
Tribütil(fosfat de)
fosforik asit tribütil
tris(1-bütil) fosfat
Tribütil fosfat, %97
Tribütil fosfat, %99
bmse000777
AT 204-800-2
Syn-O-Ad 8412
SCHEMBL18570
Tributil fosfat, >=%99
Fosforik asit, tri-n-bütil ester
Tribütil fosfat, analitik standart
Sikloheksan içinde tribütil fosfat 10 mikrog/mL
Metanol içinde Tribütil Fosfat 1000 mikrog/mL
Tribütil fosfat, saf, >=%99,0 (GC)
Tribütil fosfat, SAJ birinci sınıf, >=%99,0
Tributil fosfat, Selectophor(TM), >=%98,0
A805594
Q613394
J-005429
F1905-7225
Tribütil fosfat, heksan içinde 10 kupa/mL, analitik standart
Ekstraksiyon analizi için tribütil fosfat, >=%99,0 (GC)
Tri-n-bütil fosfat, Avrupa Farmakopesi (EP) Referans Standardı
Tribütil fosfat, Farmasötik İkincil Standart; Sertifikalı Referans Materyal
AURORA KA-1641
BÜTİL FOSFAT
O,O,O-Tribütilfosfat
TRİBÜTİLFOSFAT ekstra saf
Azot-Oksijen serbest radikal piperidikol
fosforik asit tribütil
Tribütil fosfat 5g [126-73-8]
Tribütil fosfat 10g [126-73-8]
Tribütil fosfat, %99+ 1LT
Tribütil fosfat saflığı, >=%99,0 (GC)
tribütilfosf
Tribütil fosfat, %99, analitik dereceli
Tribütil fosfat, Tri-n-bütil fosfat, Bütil fosfat, Fosforik asit tri-n-bütil ester
KÖPÜK ÖNLEYİCİ T
Butil fosfat, ((BuO)3PO)
Butil fosfat, tri-
selofos 4
selofos4
Disflamoll TB
disflamolltb
Kronitex TBP
mcs2495
Phos-Ad 100
fosfatdetribütil
Syn-O-Ad 8412
tributilfosfato
tribütoksifosfin oksit
tribütoksifosfinoksit
tribütil
Fosforik asidin tribütil esteri
haraç
Tribütil(fosfat de)
tribütil(fosfat)
tribütil(fosfatid)(fransızca)
tribütilfosfaat
tribütilfosfat
tribütilfosfat
tri-bütilfosfat
tribütilfosfat(yemek kaşığı)
tribütilfosfat
TBP
N-BÜTİL-O-FOSFORİK ASİT
N-BÜTİL FOSFAT
N-TRİBÜTİL FOSFAT
FOSFORİK ASİT TRİBÜTİL ESTER
FOSFORİK ASİT TRİ-N-BÜTİL ESTER
tribütil fosfat
TRİ-N-BÜTİL ORTOFOSFAT
TRİ-N-BÜTİL FOSFAT
tributilfosfat
Phosphorsuretri-n-butylester
TRİBÜTİL FOSFAT, %98+
Tribütil Fosfat
EKSTRAKSİYON ANALİZİ İÇİN TRİBÜTİL FOSFAT SİS
TRİBÜTİL FOSFAT, %99+
TRİBÜTİL FOSFAT GC STANDARDI
Tribütil Fosfat, Sertifikalı
linsuansandinhzi
tribütil fosfat
126-73-8
Tri-n-bütil fosfat
tributilfosfat
butil fosfat
Fosforik asit tributil ester
tribütilfosfat
selofos 4
Disflamoll TB
Fosforik asit, tribütil ester
yemek kaşığı
tributilfosfato
tribütilfosfaat
Tribütil (fosfat de)
TBP
Butil fosfat, tri-
tribütoksifosfin oksit
tribütilfosfat
Butil fosfat, ((BuO)3PO)
Fosforik asit tri-n-bütil ester
NSC 8484
DTXSID3021986
95UAS8YAF5
ÇEBİ:35019
TRI-N-BÜTİL-D27 FOSFAT
NSC-8484
Tri-N-bütilfosfat
DTXCID701986
Tribütilfosfat [Çekçe]
Tributylfosfaat [Hollandaca]
Tributilfosfato [İtalyanca]
Tribütilfosfat [Almanca]
CAS-126-73-8
TNBP
CCRIS 6106
HSDB 1678
Tribütil (fosfat de) [Fransızca]
MCS 2495
EINECS 204-800-2
UNII-95UAS8YAF5
BRN 1710584
AI3-00399
tribütilfosfat
Kronitex TBP
Fosforik asidin tribütil esteri
Tribütil(fosfat de)
fosforik asit tribütil
tris(1-bütil) fosfat
Tribütil fosfat, %97
Tribütil fosfat, %99
bmse000777
AT 204-800-2
Syn-O-Ad 8412
SCHEMBL18570
Tributil fosfat, >=%99
4-01-00-01531 (Beilstein El Kitabı Referansı)
TEKLİF:ER0345
TRİBÜTİL FOSFAT [MI]
CHEMBL1371096
NSC8484
TRİBÜTİL FOSFAT [HSDB]
Fosforik asit, tri-n-bütil ester
Tox21_201872
Tox21_300107
MFCD00009436
WLN: 4OPO & O4 & O4
AKOS015995460
TRİ-N-BÜTİL FOSFAT [MART.]
Tribütil fosfat, analitik standart
NCGC00091588-01
NCGC00091588-02
NCGC00091588-03
NCGC00091588-04
NCGC00254202-01
NCGC00259421-01
FT-0657452
P0266
TRİ-N-BÜTİL FOSFAT [EP MONOGRAF]
Sikloheksan içinde tribütil fosfat 10 mikrog/mL
Metanol içinde Tribütil Fosfat 1000 mikrog/mL
Tribütil fosfat, saf, >=%99,0 (GC)
Tribütil fosfat, SAJ birinci sınıf, >=%99,0
Tributil fosfat, Selectophor(TM), >=%98,0
A805594
Q613394
J-005429
F1905-7225
Tribütil fosfat, heksan içinde 10 kupa/mL, analitik standart
Tri-n-bütil fosfat, Avrupa Farmakopesi (EP) Referans Standardı
Tribütil fosfat, Farmasötik İkincil Standart; Sertifikalı Referans Materyal
126-73-8 [ÖN]
1710584 [Beilstein]
203-777-6 [EINECS]
204-800-2 [EINECS]
bütil fosfat [ACD/IUPAC Adı]
MFCD00009436 [MDL numarası]
n-bütil fosfat
Phosphate de tributyle [Fransızca] [ACD/IUPAC Adı]
Fosforik asit tributil ester
FOSFORİK ASİT TRİ-N-BÜTİL ESTER
Fosforik asit, tributil ester [ACD/Dizin Adı]
Fosforik asit, tri-n-bütil ester
Phosphorsäuretributylester [Almanca]
TBP
TC7700000
tributilfosfato
Tributilfosfato [İtalyanca]
Tribütil fosfat [ACD/IUPAC Adı] [Wiki]
Tribütil (fosfat de) [Fransızca]
tribütilfosfaat
Tributylfosfaat [Hollandaca]
Tribütilfosfat [Almanca] [ACD/IUPAC Adı]
tribütilfosfat
tri-n-bütil fosfat
Tri-n-bütil-fosfat [Almanca]
Трибутилфосфат [Rusça]
[126-73-8] [RN]
15158-85-7 [RN]
19824-61-4 [RN]
4-01-00-01531 [Beilstein]
4-01-00-01531 (Beilstein El Kitabı Referansı) [Beilstein]
52933-01-4 [RN]
61196-26-7 [RN]
80094-39-9 [RN]
Butil fosfat, tri-
selofos 4
Disflamoll TB
Dtxsid701016869
EINECS 204-800-2
Kronitex TBP
NCGC00091588-02
Fosforik Asit Tribütil Ester-d27
Syn-O-Ad 8412
Tributilfosfato [İtalyanca]
tribütoksi-hidroksifosfanyum
tribütoksi-hidroksi-fosfanyum
tribütoksi-hidroksifosfonyum
tribütoksi-hidroksi-fosfonyum
tribütoksifosfin oksit
Fosforik asidin tribütil esteri
Sikloheksan içinde tributil fosfat 10 ?g/mL
Tribütil (fosfat de) [Fransızca]
Tribütil(fosfat de)
Tributylfosfaat [Hollandaca]
Tribütilfosfat [Çekçe]
Tribütilfosfat [Çekçe]
Tribütilfosfat [Almanca]
TRİBÜTİLFOSFAT [Wiki]
Tri-n-bütilfosfat
WLN: 4OPO & O4 & O4
TRİBÜTİLAMİN
Tributilamin, hidrolik sıvılarda, diş çimentosunda ve izopren polimerizasyonunda bir çözücü, bir inhibitör olarak kullanılır.
Bütil aminler, amonyak veya balık benzeri kokulara sahip, son derece yanıcı, renksiz sıvılardır (beklendiğinde n-sarıya döner).
Tributilamin üçüncül bir amindir.

CAS: 102-82-9
MF: C12H27N
MW: 185.35
EINECS: 203-058-7

Tributilamin üçüncül bir amindir.
Amonyak benzeri bir kokuya sahip soluk sarı bir sıvıdır.
Sudan daha az yoğundur.
Cildi, mukozaları ve gözleri çok tahriş eder.
Deriden emilerek toksik olabilir.
Düşük toksisite sahiptir.
Hidrolik sıvılarda inhibitör olarak kullanılır.

Tributilamin, (C4H9)3N moleküler formülüne sahip organik bir bileşiktir.
Tributilamin, amin benzeri bir kokuya sahip, renksiz bir sıvıdır.
Tributilamin, amonyak benzeri bir kokuya sahip soluk sarı bir sıvı olarak görünür.
Sudan daha az yoğundur.

Tributilaminin Kimyasal Özellikleri
Erime noktası: −70 °C(yanıyor)
Kaynama noktası: 216 °C(yanıyor)
Yoğunluk: 25 °C'de 0,778 g/mL(yanıyor)
Buhar yoğunluğu: 6,38 (havaya kıyasla)
Buhar basıncı: 0,3 mm Hg (20 °C)
Kırılma indeksi: n20/D 1,428(yanıyor)
Fp: 146 °F
Depolama sıcaklığı: Oda sıcaklığında saklayın.
Çözünürlük: suda az çözünür; çoğu organik çözücüde çözünür; aseton ve benzende çözünür; alkol ve eterde çok çözünür
pka: 9,99±0,50(Tahmini)
Biçim: Sıvı
Renk: Şeffaf
Suda Çözünürlüğü: 0,386 g/L (25 ºC)
Hassas: Higroskopik
Merck: 14,9618
BRN: 1698872
Kararlılık: Kararlı. Yanıcı. Güçlü oksitleyici maddelerle, güçlü asitlerle uyumsuz. Higroskopik.
LogP: 25°C'de 3,34
CAS Veri Tabanı Referansı: 102-82-9(CAS Veri Tabanı Referansı)
NIST Kimya Referansı: Tributilamin(102-82-9)
EPA Madde Kayıt Sistemi: Tributilamin (102-82-9)

Kullanım Alanları
Tribütilamin, tribütilmetilamonyum klorür ve tribütilbenzilamonyum klorür gibi faz transfer katalizörlerinin üretiminde önemli bir ara maddedir.
Tributilamin ayrıca farmasötiklerde, tarım kimyasallarında, yüzey aktif maddelerde, yağlayıcı katkı maddelerinde, vulkanizasyon hızlandırıcılarda ve boyalarda da kullanılır.
Tributilamin, organik sentezlerde ve polimerizasyon reaksiyonlarında katalizör ve çözücü olarak görev yapar.
Tributilamin, hidrolik sıvılarda güçlü bir baz anyon değiştirici, asit alıcı, inhibitör ve emülsifiye edici bir madde olarak görev yapar.
Ayrıca Tributilamin, fotoğrafik kimyasalların hazırlanmasında kullanılır.
Tributilamin, hidrolik sıvılarda, diş çimentosunda ve izopren polimerizasyonunda bir çözücü, bir inhibitör olarak kullanılır.
Hidrolik sıvılarda solvent, inhibitör, ara maddedir.
Tributilamin, bir katalizör (proton alıcısı) olarak ve organik sentezlerde ve polimerizasyonda (poliüretanlar dahil) bir çözücü olarak kullanılır.

Endüstriyel Kullanımlar
Tributilamin, hidrolik sıvılarda bir çözücü, bir inhibitör ve bir kimyasal ara madde olarak kullanılır.
Tributilamin ayrıca çok çeşitli kimyasal reaksiyonlarda katalizör olarak, böcek ilacı, emülsifiye edici madde olarak ve diş çimentolarında kullanılır.

Üretim Yöntemleri
Tributilamin, teknik kalitede bir bileşik üretmek için amonyağın bütanol ile buhar fazında alkilasyonuyla üretilir.

Saflaştırma Yöntemleri
Azaltılmış basınç altında sodyumdan fraksiyonel damıtma yoluyla amini saflaştırın.
Pegolotti ve Young, amini gece boyunca eşit hacimde asetik anhidrit ile buhar banyosunda ısıttı.
Amin katmanı ayrıldı ve 2 saat süreyle buhar banyosunda (kalan asetik anhidriti hidrolize etmek için) suyla ısıtıldı.
Çözelti soğutuldu, oluşan asetik asidi nötralize etmek için katı K2C03 eklendi ve amin ayrıldı, kurutuldu (K2C03) ve 44 mm basınçta damıtıldı.
Davis ve Nakshbendi amini, 0-5° sıcaklıkta sulu %15 NaOH içerisinde ağırlığının sekizde biri kadar benzensülfonil klorür ile işlemden geçirdiler.
Karışım aralıklı olarak çalkalandı ve oda sıcaklığına kadar ısınmaya bırakıldı.
Bir gün sonra amin katmanı sulu NaOH ile, ardından suyla yıkandı ve KOH ile kurutuldu.
(Bu işlem birincil ve ikincil aminleri ortadan kaldırır.)
Tributilamin, CaH2 ile tekrar kurutuldu ve vakum altında damıtıldı.

Reaktivite Profili
Tributilamin oksitleyici malzemelerle reaksiyona girebilir.
Ekzotermik reaksiyonlarda asitleri nötralize ederek tuz artı su oluşturur.
İzosiyanatlar, halojenli organikler, peroksitler, fenoller (asidik), epoksitler, anhidritler ve asit halojenürlerle uyumsuz olabilir.
Yanıcı gaz halindeki hidrojen, hidritler gibi güçlü indirgeyici maddelerle kombinasyon halinde üretilebilir.

Sağlık Tehlikesi
ZEHİRLİ; malzemenin solunması, yutulması veya ciltle teması ciddi yaralanmaya veya ölüme neden olabilir.
Erimiş maddeyle temas ciltte ve gözlerde ciddi yanıklara neden olabilir.
Her türlü cilt temasından kaçının.
Temas veya solumanın etkileri gecikebilir.
Yangın tahriş edici, aşındırıcı ve/veya zehirli gazlar üretebilir.
Yangın kontrol veya seyreltme suyundan kaynaklanan akıntılar aşındırıcı ve/veya toksik olabilir ve kirliliğe neden olabilir.

Mesleki bir ortamda insanlar Tributilamin'e öncelikle solunum veya deri yolu ile maruz kalır.
Tributilamin, solunduğunda veya yutulduğunda zehirlidir ve alkalin aşındırıcı bir madde olarak işlev görür.
Buharlar burun ve boğazda tahrişe, nefes almada zorluk ve öksürüğe neden olabilir.
Solunum yolu enfeksiyonu ortaya çıkarsa zatürre ve bronşit takip edebilir.
Tributilaminin solunması veya yutulmasının, perforasyon riskiyle birlikte zararlı yemek borusu yanıklarına neden olduğu bulunmuştur.
Doğrudan temas ikincil yanıklara neden olabilir.

Eş anlamlı
tributilamin
102-82-9
Tri-n-butilamin
N,N-dibütilbütan-1-amin
1-Butanamin, N,N-dibutil-
N,N-Dibütil-1-butanamin
Tributilamin
Tris[N-butilamin]
C3TZB2W0R7
DTXSID4026183
CHEBI:38905
Tris-n-butilamin
Amin, tribütil-
DTXCID406183
Tributilamina [Romence]
CAS-102-82-9
CCRIS 4879
HSDB877
EINECS 203-058-7
UN2542
UNII-C3TZB2W0R7
BRN 1698872
tributilamin
tribütil amin
tributil-amin
trin-butilamin
tri n-butilamin
tri-bütil amin
AI3-15424
tri-n-bütil amin
tri-n-bütil-amin
Tri(n-bütil)amin
tris(1-bütil)amin
MFCD00009431
N,N-dibütilbütanamin
Bu3N
NBu3
n-Bu3N
SCHEMBL896
TRİBUTİLAMİN [MI]
N(n-Bu)3
EC 203-058-7
TRİBUTİLAMİN [HSDB]
Tributilamin, >=%98,5
N,N-Dibutil-1-butanamin #
(n-C4H9)3N
CHEMBL1877658
Tox21_200423
Tox21_300020
BBL011498
STL146610
Tribütilamin [UN2542] [Zehir]
AKOS005721142
BM 2542
NCGC00164374-01
NCGC00164374-02
NCGC00164374-03
NCGC00254008-01
NCGC00257977-01
BP-30098
VS-02963
FT-0652663
T0357
EN300-19754
Tributilamin, puris. artı, >=%99,5 (GC)
Tributilamin, puris. pa.a., >=%99,0 (GC)
Q905558
J-000810
J-525054
F0001-0072
InChI=1/C12H27N/c1-4-7-10-13(11-8-5-2)12-9-6-3/h4-12H2,1-3H
TRİBÜTOKSİ ETİL FOSFAT
Tribütoksi Etil Fosfat hafif sarı viskoz bir sıvıdır.
Tribütoksi Etil Fosfat, belirtilen alkil grubunun 2-bütoksietil olduğu bir trialkil fosfattır.
Tribütoksi Etil Fosfat, alev geciktirici olarak bir role sahiptir.


CAS Numarası: 78-51-3
EC Numarası: 201-122-9
MDL numarası: MFCD00009456
Doğrusal Formül: [CH3(CH2)3OCH2CH2O]3P(O)
Moleküler formül: C18H39O7P


Tribütoksi Etil Fosfat, açık renkli, yüksek kaynama noktalı, yanıcı olmayan viskoz bir sıvıdır.
Tribütoksi Etil Fosfat genellikle kauçuk ve plastiklerde, pigmentli sistemlerde plastikleştirici olarak kullanılır ve zemin cilası (ve diğer yüzey kaplamalarında olduğu gibi) oluşumuna, tesviye edilmesine ve parlaklığın iyileştirilmesine yardımcı olur.


Tribütoksi Etil Fosfat, tatlı bir kokuya sahip hafif sarı bir sıvıdır.
Tribütoksi Etil Fosfat hafif sarı, yağlı bir sıvıdır.
Gliserol, glikoller ve belirli aminlerde çözünmez veya sınırlı çözünürlük; çoğu organik sıvıda çözünür.
Tribütoksi Etil Fosfat, belirtilen alkil grubunun 2-bütoksietil olduğu bir trialkil fosfattır.


Tribütoksi Etil Fosfat, organik bir alev geciktiricidir.
PXR agonistik aktivite gösterir.
Tribütoksi Etil Fosfat, sıvı kromatografi-elektrosprey iyonizasyon(+)-tandem kütle spektrometresi ile ringa balığı martı yumurtalarının analizi sırasında tespit edildi ve miktarı belirlendi.


Tributoksi Etil Fosfat (CAS# 78-51-3) faydalı bir araştırma kimyasalıdır.
Tributoksi Etil Fosfat suda çözünür.
Tributoksi Etil Fosfat viskoz renksiz veya hafif sarı sıvıdır


Tribütoksi Etil Fosfat, kullanılmadığı zamanlarda kabı kapalı tutar.
Tribütoksi Etil Fosfat'i sıkıca kapalı bir kapta saklayın.
Tribütoksi Etil Fosfat'i uyumsuz maddelerden uzak, serin, kuru, iyi havalandırılmış bir alanda saklayın.


Tribütoksi Etil Fosfat, REACH Tüzüğü kapsamında kayıtlıdır ve yılda ≥ 1 000 ila < 10 000 ton olmak üzere Avrupa Ekonomik Bölgesi'nde üretilmekte ve/veya buraya ithal edilmektedir.
Tributoksi Etil Fosfat, yapısı sayesinde plastikleştirme, çözme, alev geciktirme ve köpük giderme gibi birçok uygulamada kullanılabilen bir fosfat esteridir.



TRİBÜTOKSİ ETİL FOSFAT KULLANIMLARI ve UYGULAMALARI:
Tribütoksi Etil Fosfat, birleştirici ve plastikleştirici özelliklerinin tesviye ve parlaklığı iyileştirerek "kuru parlak" bir son kat elde edilmesini sağlayan akrilik bazlı cilalardadır.
Tribütoksi Etil Fosfat ayrıca çizgilenme, çatlama ve pudralanma gibi yüzey kusurlarını da azaltacaktır.
Tribütoksi Etil Fosfat, akrilik parlak boya formülasyonlarında birleştirici ve köpük kesici olarak da kullanılmaktadır.


Tribütoksi Etil Fosfat aynı zamanda yansıma üzerinde minimum etkiyle pigment ıslatma ve reolojik özelliklerin iyileştirilmesine yardımcı olur.
Tribütoksi Etil Fosfat ayrıca polimer sistemlerde halojen içermeyen alev geciktirici katkı maddesi olarak kullanılır.


Tribütoksi Etil Fosfat, diğer alev geciktiricilerle birlikte de kullanılabilir.
Tribütoksi Etil Fosfat aslında birçok polimer sisteminin özelliklerini değiştirmek için kullanılabilen çok işlevli bir katkı maddesidir ve emülsiyon polimerleri için özellikle iyi bir tesviye yardımcısı ve birleştirici katkı maddesidir.


Tribütoksi Etil Fosfat, karışık bir solvent/sulu sistemde üretim sırasında bir köpük giderici olarak ve birçok polimerde ikincil bir plastikleştirici olarak kullanılır.
Yukarıdaki özellikler, doğal alev geciktiriciliği ile birlikte Tribütoksi Etil Fosfat'i birçok polimer formülasyonu için gerekli olan gerçek bir çok işlevli katkı maddesi yapar.
Tribütoksi Etil Fosfat şu ürünlerde kullanılır: polimerler ve tekstil terbiye ürünleri ve boyalar.


Tribütoksi Etil Fosfatın çevreye salınımı, endüstriyel kullanımdan oluşabilir: malzemelerde formülasyon ve karışımların formülasyonu.
Tribütoksi Etil Fosfat şu ürünlerde kullanılmaktadır: polimerler, tekstil terbiye ürünleri ve boyaları ve yıkama ve temizlik ürünlerinde kullanılır.
Tribütoksi Etil Fosfat, plastik ürünler ve tekstil, deri veya kürk imalatında kullanılır.


Tribütoksi Etil Fosfat'in çevreye salınımı endüstriyel kullanımdan kaynaklanabilir: eşyaların üretiminde, işleme yardımcısı olarak ve endüstriyel tesislerde işleme yardımcılarında kullanılır.
Tribütoksi Etil Fosfat tüketiciler tarafından, eşyalarda, profesyonel çalışanlar tarafından (yaygın kullanımlar), formülasyonda veya yeniden paketlemede ve endüstriyel tesislerde kullanılır.


Tribütoksi Etil Fosfat şu ürünlerde kullanılmaktadır: yıkama ve temizlik ürünleri, cilalar ve mumlar, bitki koruma ürünleri ve su arıtma kimyasallarında kullanılır.
Tribütoksi Etil Fosfat'in çevreye diğer salımı muhtemelen şunlardan meydana gelebilir: işleme yardımcısı olarak iç mekan kullanımı ve işleme yardımcısı olarak dış mekan kullanımı vardır.
Tribütoksi Etil Fosfat'in çevreye salınımı, endüstriyel kullanımdan oluşabilir: işleme yardımcısı olarak ve kapalı sistemlerde minimum salınımlı maddeler de kullanılır.


Tribütoksi Etil Fosfat'in çevreye diğer salımı muhtemelen şunlardan meydana gelebilir: işleme yardımcısı olarak iç mekan kullanımı, düşük salınım oranına sahip uzun ömürlü malzemelerde iç mekan kullanımı (örn. döşeme, mobilya, oyuncaklar, inşaat malzemeleri, perdeler, ayakkabılar, deri) ürünler, kağıt ve karton ürünler, elektronik ekipman), işleme yardımcısı olarak dış mekan kullanımı ve düşük salınım oranına sahip uzun ömürlü malzemelerde (örn. metal, ahşap ve plastik yapı ve yapı malzemeleri) dış mekan kullanımı vardır.


Tribütoksi Etil Fosfat şu ürünlerde kullanılır: bitki koruma ürünleri, hidrolik sıvılar, yağlayıcılar ve gresler, metal işleme sıvıları, yıkama ve temizleme ürünleri ve cilalar ve mumlar da kullanılır.
Tribütoksi Etil Fosfat, başka bir maddenin üretimiyle (ara maddelerin kullanımı) sonuçlanan endüstriyel bir kullanıma sahiptir.


Tribütoksi Etil Fosfat şu alanlarda kullanılır: tarım, ormancılık ve balıkçılık ve karışımların formülasyonu ve/veya yeniden paketleme.
Tribütoksi Etil Fosfat aşağıdakilerin üretimi için kullanılır: Tribütoksi Etil Fosfat'in çevreye diğer salımının meydana gelmesi muhtemel olan: işleme yardımcısı olarak dış mekan kullanımı ve işleme yardımcısı olarak iç mekan kullanımı vardır.


Tribütoksi Etil Fosfat, aşağıdakilere dayanan malzemeye sahip ürünlerde bulunabilir: ahşap (ör. zeminler, mobilyalar, oyuncaklar), plastik (ör. gıda paketleme ve saklama, oyuncaklar, cep telefonları) ve kağıt (ör. dergiler, duvar kağıdı) da kullanılır.
Tributoksi Etil Fosfat, yapısı sayesinde plastikleştirme, çözme, alev geciktirme ve köpük giderme gibi birçok uygulamada kullanılabilen bir fosfat esteridir.


Tribütoksi Etil Fosfat, sıvı kromatografi tekniği kullanılarak ringa balığı martı yumurtaları, ev tozu ve idrar numunelerindeki analitin miktarının belirlenmesi için bir analitik referans standardı olarak kullanılabilir.
Tribütoksi Etil Fosfat, çoğu reçine ve elastomer, zemin kaplamaları ve mumlar, alev geciktirici ajan için birincil plastikleştirici olarak kullanılır.


Tribütoksi Etil Fosfat aslında birçok polimer sisteminin özelliklerini değiştirmek için kullanılabilen çok işlevli bir katkı maddesidir ve emülsiyon polimerleri için özellikle iyi bir tesviye yardımcısı ve birleştirici katkı maddesidir.
Tribütoksi Etil Fosfat, karışık bir solvent/sulu sistemde üretim sırasında bir köpük giderici olarak ve birçok polimerde ikincil bir plastikleştirici olarak kullanılır.


Yukarıdaki özellikler, doğal alev geciktiriciliği ile birlikte Tribütoksi Etil Fosfat'i birçok polimer formülasyonu için gerekli olan gerçek bir çok işlevli katkı maddesi yapar.
Tribütoksi Etil Fosfat, reçineler ve elastomerler için plastikleştirici olarak, zemin kaplamalarında ve mumlarda, alev geciktirici olarak, kan örneği kaplarındaki kauçuk tıpalar için plastikleştirici olarak ve ateşe dayanıklı ve ışığa dayanıklı bir plastikleştirici olarak amaçlanan ürünler için kullanılır.


Tributoksi Etil Fosfat, reçineler için çözücü, plastisollerde bir viskozite değiştirici ve sentetik kauçuk, plastikler ve cilalar için bir köpük önleyici madde olarak kullanılır.
Tribütoksi Etil Fosfat, zemin cilalarında ve cilalarda da bulunabilen bir plastikleştiricidir.
Tributoksi Etil Fosfat, polimer parçacıklarını dayanıklı ve esnek filme dönüştürerek film oluşturucu madde olarak çalışır.


Tribütoksi Etil Fosfat, alev geciktiriciler, Tesviye Maddeleri, Plastik, Reçine ve Kauçuk, Kaplamalar, Pigmentler, Plastikleştiriciler, Polimerler olarak kullanılır
Bu olmadan, Tribütoksi Etil Fosfat kırılgan olacaktır.
Tribütoksi Etil Fosfat, alev geciktirici doğası ve iyi düşük sıcaklık esnekliği nedeniyle PVC, klorlu kauçuk ve nitriller için plastikleştirici olarak kullanılır.


Tribütoksi Etil Fosfat ayrıca zemin cilalarının emülsiyonları için, lateks boyalar ve mumlarda tesviye maddesi, akrilonitril kauçuğu için bir işleme yardımcısı ve dökme poliüretanlar için bir antiblok maddesi olarak kullanılır.
Tribütoksi Etil Fosfat, çoğu reçine ve elastomer, zemin kaplamaları ve mumlar, alev geciktirici ajan için birincil plastikleştirici olarak kullanılır.


Tribütoksi Etil Fosfat, PXR agnostik aktivitesi sergiler ve organik bir alev geciktiricidir.
Tribütoksi Etil Fosfat esas olarak plastik plastikleştirici, plastik çözücü ve yangın geciktirici için kullanılır.



TRİBÜTOKSİ ETİL FOSFATIN FİZİKSEL ve KİMYASAL ÖZELLİKLERİ:
Moleküler Ağırlık: 398,5 g/mol
XLogP3-AA: 2,8
Hidrojen Bağı Verici Sayısı: 0
Hidrojen Bağ Alıcı Sayısı: 7
Döndürülebilir Bağ Sayısı: 21
Tam Kütle: 398,24334058 g/mol
Topolojik Polar Yüzey Alanı: 72.4 Ų
Ağır Atom Sayısı: 26
Formal Yük: 0
Karmaşıklık: 281
İzotop Atom Sayısı: 0
Tanımlı Atom Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımsız Atom Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımlı Bond Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımsız Bond Stereomerkez Sayısı: 0
Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1
Bileşik Kanonikleştirildi: Evet

Erime noktası: -70°C
Kaynama noktası: 215-228 °C4 mm Hg(yanıyor)
Yoğunluk: 25 °C'de 1,006 g/mL(yanıyor)
buhar yoğunluğu: 13,7 (havaya karşı)
buhar basıncı: 0,03 mm Hg ( 150 °C)
kırılma indisi: n20/D 1,438(lit.)
Parlama noktası: >230 °F
depolama sıcaklığı: -20°C'de saklayın
çözünürlük: Kloroform (Hafif), DMSO (Hafif),
Etil Asetat (Hafif), Metanol (Hafif)
biçim: Sıvı
renk: Berrak renksizden çok hafif sarıya
Suda Çözünürlük: Çözünür
Kararlılık: Kararlı.
InChIKey: WTLBZVNBAKMVDP-UHFFFAOYSA-N
LogP: 20 ℃ 'de 3,75

Tahlil: 95,00 - 100,00
Listelenen Gıda Kimyasalları Kodeksi: Hayır
Özgül Ağırlık: 1,00600 @ 25,00 °C.
Parlama Noktası: > 230.00 °F. TCC ( > 110.00 °C. )
Suda çözünür: su, 1100 mg/L @ 25 °C (eks.)
su, 1,963 mg/L @ 25 °C (tahmini)
Formül: C18H39O7P
InChI: InChI=1S/C18H39O7P/c1-4-7-10-20-13-16-23-26(19,24-17-14-21-11-8-5-2)25-18-15- 22-12-9-6-3/h4-18H2,1-3H3
InChIKey: WTLBZVNBAKMVDP-UHFFFAOYSA-N
Moleküler Ağırlık: 398.48
Kaynama Noktası: 215-228C/4mm
Görünüm Formu: sıvı
Renk: renksiz
Koku: Uygun veri yok

Koku Eşiği: Uygun veri yok
pH: Uygun veri yok
Erime noktası/donma noktası:
Erime noktası/aralığı: < -70 °C - (ECHA)
İlk kaynama noktası ve kaynama aralığı: 215 - 228 °C, 5 hPa'da - yaktı.
Parlama noktası yaklaşık 159 °C -de ca.1.014,6 hPa - kapalı kap - ISO 1523
Buharlaşma oranı: Uygun veri yok
Tutuşabilirlik (katı, gaz): Veri yok
Üst/alt yanıcılık veya patlama limitleri: Veri yok
Buhar basıncı: 0,04 hPa nin 150 °C
Buhar yoğunluğu: 13,75 - (Hava = 1,0)
Yoğunluk: 1.006 g/cm3 nin 25 °C - yanıyor.
Bağıl yoğunluk: 1,02 nin 20 °C

Suda çözünürlük: 0,66 g/l nin 25 °C
Dağılım katsayısı: n-oktanol/su: log Pow: 3,75
Kendiliğinden tutuşma sıcaklığı: 322 °C, 1,013 hPa'da
Ayrışma sıcaklığı: Uygun veri yok
viskozite
Viskozite, kinematik: Veri yok
Viskozite, dinamik: 20 °C'de 12,4 mPa.s, 35 °C'de 1148,1 mPa.s
Patlayıcı özellikler: Kullanılabilir veri yok
Oksitleyici özellikler: yok
Diğer güvenlik bilgileri:
Yüzey gerilimi: 32,7 mN/m nin 20,2 °C
Bağıl buhar yoğunluğu: 13,75 - (Hava = 1,0)



TRİBÜTOKSİ ETİL FOSFAT İLK YARDIM ÖNLEMLERİ:
-İlk yardım önlemlerinin açıklaması:
*Solunması halinde:
Teneffüs ettikten sonra:
Temiz hava aldırın.
*Cilde teması halinde:
Kirlenmiş olan giysilerinizi hemen çıkarınız.
Cildi su/duş ile durulayın.
*Göz teması halinde:
Göz temasından sonra:
Bol su ile durulayın.
Kontakt lensleri çıkarın.
*Yutulduğunda:
Yuttuktan sonra:
Kurbana su içirin (en fazla iki bardak).
Kendinizi iyi hissetmiyorsanız doktora danışın.
- Herhangi bir acil tıbbi müdahale ve gerekli özel tedavi belirtisi:
Veri yok



TRİBÜTOKSİ ETİL FOSFATIN KAZA SONUCU SALINIM ÖNLEMLERİ:
-Çevresel önlemler:
Ürünün kanalizasyona girmesine izin vermeyin.
- Muhafaza etme ve temizleme yöntemleri ve malzemeleri:
Drenajları kapatın.
Dökülenleri toplayın, bağlayın ve pompalayın.
Olası malzeme kısıtlamalarına uyun



TRİBÜTOKSİ ETİL FOSFAT YANGINLA MÜCADELE ÖNLEMLERİ:
-Yıkıcı medya:
*Uygun söndürme maddesi:
Köpük
Karbon dioksit (CO2)
kuru toz
*Uygun olmayan söndürme maddesi:
Bu madde/karışım için herhangi bir söndürme maddesi sınırlaması yoktur.
-Daha fazla bilgi:
Yangın söndürme suyunun yüzey sularını veya yer altı su sistemini kirletmesini önleyin



TRİBÜTOKSİ ETİL FOSFATA MARUZİYET KONTROLLERİ/KİŞİSEL KORUNMA:
-Kontrol parametreleri:
--İş yeri kontrol parametrelerine sahip içerikler:
-Pozlama kontrolleri:
--Kişisel koruyucu ekipman:
*Göz/yüz koruması:
Göz koruması için ekipman kullanın.
Emniyet gözlükleri kullanın.
* Cilt koruması:
gerekli değilidr.
*Solunum koruma:
Gerekli değildir.
-Çevresel maruziyetin kontrolü:
Ürünün kanalizasyona girmesine izin vermeyin.



TRİBÜTOKSİ ETİL FOSFATIN İŞLENMESİ ve DEPOLANMASI:
-Herhangi bir uyumsuzluk da dahil olmak üzere güvenli depolama koşulları:
*saklama koşulu:
Kapalı tutun.


TRİBÜTOKSİ ETİL FOSFATIN KARARLILIĞI ve REAKTİVİTESİ:
-Kimyasal stabilite:
Ürün, standart ortam koşullarında (oda sıcaklığında) kimyasal olarak kararlıdır.
-Tehlikeli reaksiyon olasılığı:
Veri yok



EŞ ANLAMLI:
Fosforik asit tris(2-bütoksietil) ester
Tris(2-bütoksietil) fosfat
78-51-3
tribütoksietil fosfat
TRI(2-BUTOKSİETİL) FOSFAT
TBEP
Phosflex T-bep
Tris(bütoksietil) fosfat
tris(2-bütoksietil)fosfat
KP 140
Kronitex KP-140
Tributil cellosolve fosfat
Etanol, 2-bütoksi-, fosfat (3:1)
Tri(bütoksietil) fosfat
Fosforik asit, tribütoksietil ester
Fosforik asit, tris(2-bütoksietil) ester
Tri(2-bütoksietanol)fosfat
MGK 4839
Tris-(2-bütoksietil)fosfat
tribütoksi etil fosfat
2-Bütoksietanol fosfat
Tris(bütoksietil)fosfat
Fosforik Asit Tris(2-bütoksietil) Ester
Etanol, 2-bütoksi-, 1,1',1''-fosfat
DTXSID5021758
ÇEVİ:35038
RYA6940G86
tris[2-(bütiloksi)etil] fosfat
NSC-4839
TBEP;KP 140;Hostafat B 310
NSC-62228
Fosforik asit, tri-(2-bütoksietil) ester
Etanol, fosfat (3:1)
DTXCID201758
WLN: 4O2OPO&O2O4&O2O4
2-Bütoksietanol, fosfat
CAS-78-51-3
Fosforik asit, tri(bütoksietil) ester
TBOEP
CCRIS 5942
Tri(2-bütoksietanol) fosfat
HSDB 2564
2-Bütoksietanol fosfat (3:1)
EINECS 201-122-9
Tris(2-bütoksietil) fosfat,C18H39O7P,78-51-3
BRN 1716010
tris-2-bütoksietil fosfat
UNII-RYA6940G86
AI3-04596
Amgard TBEP
MFCD00009456
AT 201-122-9
NCIOpen2_007840
SCHEMBL37268
4-01-00-02422 (Beilstein El Kitabı Referansı)
Tri-(2-Bütoksietil)fosfat
TEKLİF:ER0626
tris-(2-bütoksietil)fosfat
CHEMBL1534811
NSC4839
NSC62228
2-Bütoksi-etanol fosfat (3:1)
Fosforik asit tris(2-bütoksietil)
Tox21_201593
Tox21_302891
Tris(2-bütoksietil) fosfat, %94
AKOS015839670
NCGC00091600-01
NCGC00091600-02
NCGC00091600-03
NCGC00256553-01
NCGC00259142-01
Tris(2-bütoksietil)ester fosforik asit
AS-59809
Fosforik asit tris(2-n-bütoksietil)ester
CS-0066127
FT-0689063
P0683
Fosforik asit tris(2-n-bütoksietil) ester
TRI(2-BUTOKSİETİL) FOSFAT [HSDB]
F71229
A915093
Tris(2-bütoksietil) fosfat, analitik standart
W-104277
Q27116378
Tris(2-bütoksietil) fosfat
tri(bütoksietil)fosfat
KP-140
TBEP
Fosforik asit tris(2-Bütoksietil)ester
2-bütoksi-etanol fosfat (3:1)
2-Bütoksietanol, fosfat
Etanol, 2-bütoksi-, fosfat (3:1)
Fosforik asit, tribütoksietil ester
2-Bütoksietanol fosfat
Tri (2-bütoksietil) fosfat
tribütoksietil fosfat
Tributil cellosolve fosfat
Tris (2-bütoksietil) fosfat
Tribütoksietil Fosfat
Tris(2-bütoksietil) fosfat
Fosforik asit tris(2-bütoksietil) ester
2-Bütoksietanol, fosfat
Etanol, 2-bütoksi-, fosfat (3:1)
KP 140
Kronitex KP-140
Phosflex T-BEP
Fosforik asit, tribütoksietil ester
Fosforik asit, tris(2-bütoksietil) ester
TBEP
Tri(2-bütoksietanol) fosfat
Tri(2-bütoksietanol)fosfat
tribütoksietil fosfat
Tributil cellosolve fosfat
Tris(2-bütoksietil) fosfat
Tris(bütoksietil) fosfat
2-Bütoksietanol, fosfat
Etanol, 2-bütoksi-, fosfat (3:1)
Fosforik asit, tribütoksietil ester
2-Bütoksietanol fosfat
Tri(2-bütoksietil) fosfat
tribütoksietil fosfat
Tributil cellosolve fosfat
Tris(2-bütoksietil) fosfat
TBEP
Tris(2-bütoksietil) fosfat
Fosforik asit, tribütoksietil ester
TBEP
TRİ(BUTOKSİETİL)FOSFAT
TRIS(BUTOKSİETİL) FOSFAT
TBXP
kp140
KP 140
KP-140
2-bütoksi
Amgard TBEP
phosflext-bep
KP 140
Fosforik asit, tribütoksietil ester
Tri(bütoksietil) fosfat
Tri(2-bütoksietil) fosfat
Tributil cellosolve fosfat
Tris(bütoksietil) fosfat
Tris(2-bütoksietil) fosfat
TBEP
Fosforik asit, tris(2-bütoksietil) ester
2-Bütoksietanol fosfat
Kronitex KP-140; Phosflex T-bep
Tri(2-bütoksietanol)fosfat
Tris-(2-bütoksietil)fosfat
2-Bütoksi-etanol fosfat (3:1)
Amgard TBEP
Tris(2-bütoksietil)ester fosforik asit
Fosforik asit, tri-(2-bütoksietil) ester
Etanol, 2-bütoksi-, 1,1',1''-fosfat
MGK 4839
31227-66-4
19040-50-7
2-Bütoksietanol Fosfat (3:1)
Fosforik Asit Tris(2-bütoksietil) Ester
Amgard TBEP
Hostaphat B 310
Hostaphat TBEP
Kronitex KP 140
Phosflex T-BEP
TBEP
TBXP
Tri(2-bütoksietil) Fosfat
Tris(2-n-bütoksietil) Fosfat
Tris-2-Bütoksietil Fosfat
I14-11686
AN-42105
AC1L1MR7
KSC377C2F
NCGC00259142-01
UNII-RYA6940G86
2-Bütoksietanol fosfat
SCHEMBL37268
Fosforik asit, tri-(2-bütoksietil) ester

TRİBÜTOKSİ ETİL FOSFAT (TBEP)
Tribütoksi Etil Fosfat (TBEP), yapısı sayesinde plastikleştirme, çözme, alev geciktirici ve köpük giderme gibi birçok uygulamada kullanılabilen bir fosfat esteridir.


CAS Numarası: 78-51-3
EC Numarası: 201-122-9
Moleküler Formül: C18H39O7P


Tribütoksi Etil Fosfat (TBEP), iyi düşük sıcaklık özelliklerine sahiptir.
Tribütoksi Etil Fosfat (TBEP) aslında birçok polimer sisteminin özelliklerini değiştirmek için kullanılabilen çok işlevli bir katkı maddesidir ve emülsiyon polimerleri için özellikle iyi bir seviyelendirme yardımcısı ve birleştirici katkı maddesidir.


Tribütoksi Etil Fosfat (TBEP), iyi düşük sıcaklık özelliklerine sahip, esas olarak alev geciktirici ve poliüretan kauçuk, selüloz, polivinil alkol vb.'nin plastikleştirilmesi için kullanılan alev geciktirici bir plastikleştiricidir.
Tribütoksi Etil Fosfat (TBEP), karışık bir solvent/sulu sistemde üretim sırasında köpük giderici olarak ve birçok polimerde ikincil plastikleştirici olarak kullanılır.


Yukarıdaki özellikler, doğal alev geciktiricilikle birlikte Tribütoksi Etil Fosfatı (TBEP), birçok polimer formülasyonu için gerekli olan gerçek bir çok işlevli katkı maddesi haline getirir.
Tribütoksi Etil Fosfat (TBEP), yapısı sayesinde plastikleştirme, çözme, alev geciktirici ve köpük giderme gibi birçok uygulamada kullanılabilen bir fosfat esteridir.



TRİBÜTOKSİ ETİL FOSFATIN (TBEP) KULLANIM VE UYGULAMALARI:
Tribütoksi Etil Fosfat (TBEP), zemin cilalama maddesi ve su bazlı yapıştırıcının işleme maddesi olarak kullanılır; akrilonitril tipi kauçuk, selüloz asetat, epoksi reçine, etiselüloz, polivinil asetat, termoplastik ve termoset poliüretanın alev geciktirici ve plastikleştiricisi olarak; Kaplama, deterjan ve tekstilde köpük giderici olarak kullanılır.
Ayrıca ürün nitroselüloz, etiselüloz ve akrilik plastik plastikleştiricide de kullanılmaktadır.


Tribütoksi Etil Fosfat (TBEP) esas olarak zemin cilalama maddesi ve su bazlı yapıştırıcının işleme maddesi olarak kullanılır; kauçuk, selüloz asetat, epoksi reçine, etiselüloz, polivinil asetat, termoplastik ve ısıyla sertleşen poliüretan türünde alev geciktirici ve plastikleştirici olarak; Kaplama, deterjan ve tekstilde köpük giderici olarak kullanılır.


Tribütoksi Etil Fosfat (TBEP) esas olarak zemin cilalama maddesi ve su bazlı yapıştırıcı, alev geciktirici ve akrilonitril tipi kauçuk, selüloz asetat, epoksi reçine, etiselüloz, polivinil asetat, termoplastik ve ısıyla sertleşen poliüretanın plastikleştiricisinin işleme maddesi olarak kullanılır.

Ayrıca Tribütoksi Etil Fosfat (TBEP), nitroselüloz, etiselülozda da kullanılır.
Tribütoksi Etil Fosfat (TBEP) esas olarak plastik plastikleştirici, plastik solvent ve alev geciktiricide kullanılır.
Tribütoksi Etil Fosfat (TBEP) ayrıca kaplama, deterjan ve tekstilde köpük giderici olarak da kullanılır.


Tribütoksi Etil Fosfat (TBEP), plastikte plastikleştirici, solvent ve alev geciktirici olarak kullanılır.
Tribütoksi Etil Fosfat (TBEP), zemin cilalama maddesi ve su bazlı yapıştırıcının işleme maddesi olarak kullanılır; akrilonitril tipi kauçuk, selüloz asetat, epoksi reçine, etiselüloz, polivinil asetat, termoplastik ve termoset poliüretanın alev geciktirici ve plastikleştiricisi olarak; Kaplama, deterjan ve tekstilde köpük giderici olarak. Ayrıca ürün nitroselüloz, etiselüloz ve akrilik plastik plastikleştiricide de kullanılmaktadır.


Tribütoksi Etil Fosfat (TBEP), birleştirici ve plastikleştirici özelliklerinin tesviye ve parlaklığı iyileştirdiği ve "kuru parlak" bir son kat elde edilmesini sağlayan akrilik bazlı cilalarda kullanılır.
Tribütoksi Etil Fosfat (TBEP) aynı zamanda çizgilenme, çatlama ve tozlanma gibi yüzey kusurlarını da azaltacaktır.


Tribütoksi Etil Fosfat (TBEP), akrilik parlak boya formülasyonlarında birleştirici ve köpük giderici olarak da kullanılır.
Tribütoksi etil fosfat (TBEP), yansıma üzerinde minimum etkiyle pigment ıslatma ve reolojik özelliklerin iyileştirilmesine de yardımcı olur.
Tribütoksi etil fosfat (TBEP), boya, tekstil ve kağıt endüstrilerinde yaygın olarak kullanılan oldukça etkili bir "yıkıcı" köpük kesicidir.


Tribütoksi etil fosfat (TBEP), polimer sistemlerde halojen içermeyen alev geciktirici katkı maddesi olarak da kullanılır.
Tribütoksi Etil Fosfat (TBEP) diğer alev geciktiricilerle birlikte de kullanılabilir.
Tribütoksi Etil Fosfat (TBEP), iyi düşük sıcaklık özelliklerine sahip, esas olarak alev geciktirici ve poliüretan kauçuk, selüloz, polivinil alkol vb.'nin plastikleştirilmesi için kullanılan alev geciktirici bir plastikleştiricidir.


Plastikleştirici Tribütoksi Etil Fosfat (TBEP), kauçuk, selüloz ve reçine için alev geciktirici plastikleştirici ve işleme yardımcısı olarak kullanılır.
Tribütoksi Etil Fosfat (TBEP), akrilonitril kauçuk, selüloz asetat, epoksi reçine, etil selüloz, polivinil asetat ve termoplastik ve ısıyla sertleşen poliüretan için önerilir.


Tribütoksi Etil Fosfat (TBEP), İyi Düşük Sıcaklık Özelliklerine Sahip, Esas Olarak Üretan Kauçuk, Selüloz, Polivinil Alkol ve Plastikleştirici Alev Geciktirici için Alev Geciktirici Plastikleştirici olarak kullanılır.
Plastikleştirici Tribütoksi Etil Fosfat (TBEP), Kauçuk, Selüloz ve Reçine, Alev Geciktirici Plastikleştiriciler ve İşleme Yardımcıları olarak kullanılır.


Tribütoksi Etil Fosfat (TBEP), Akrilonitril Kauçuk, Selüloz Asetat, Epoksi Reçineler, Etil Selüloz, Polivinil Asetat ve Termoplastik ve Termoset Poliüretan için Tavsiye Edilir.
Tribütoksi Etil Fosfat (TBEP) ayrıca Kaplamalarda, Deterjanlarda ve Tekstillerde Kullanılan Köpük Gidericiler (Köpük Giderici Ajan) Olarak Kullanılır.


Tribütoksi Etil Fosfat (TBEP), İyi Düşük Sıcaklık Özelliklerine sahiptir.
Tribütoksi Etil Fosfat (TBEP), Nitroselüloz, Etil Selüloz, Akrilik Plastik Plastikleştirici için de Kullanılabilir, Şeffaflığa ve Ultraviyole Radyasyona Karşı İyi Dirençli Ürünler Haline Getirir.


Tribütoksi Etil Fosfat (TBEP), plastiğin plastikleştirici, solvent ve alev geciktirici olarak kullanılır.
Tribütoksi Etil Fosfat (TBEP) esas olarak zemin cilalarında, su bazlı yapıştırıcılarda, mürekkeplerde, duvar kaplamalarında ve boya reçinelerinde kullanılır.


Tribütoksi Etil Fosfat (TBEP), karışık bir solvent/sulu sistemde üretim sırasında köpük giderici olarak ve birçok polimerde ikincil plastikleştirici olarak kullanılır.
Yukarıdaki özellikler, doğal alev geciktiricilikle birlikte Tribütoksi Etil Fosfatı (TBEP), birçok polimer formülasyonu için gerekli olan gerçek bir çok işlevli katkı maddesi haline getirir.



TRİBÜTOKSİ ETİL FOSFATIN (TBEP) ÖZELLİKLERİ:
●Tribütoksi Etil Fosfat (TBEP), Renksiz veya çuha çiçeği renginde, şeffaf yağlı bir sıvıdır.
Tribütoksi Etil Fosfatın (TBEP) Yoğunluğu ( 20 °C ) 1,020 g/cm3'tür.
●Tribütoksi Etil Fosfat (TBEP), plastik ve kauçuk için yangın geciktirici bir plastikleştirici olarak kullanılır, düşük sıcaklıkta iyi bir yumuşaklığa, yangın geciktiriciye, dayanıklılığa sahiptir, işleme performansını artırabilir, yoğurma sürelerini kısaltabilir.
●Tribütoksi Etil Fosfat (TBEP), nitroselüloz, etil selüloz, akrilat için plastikleştirici olarak kullanılır, ürünün şeffaf olmasını ve ultraviyole radyasyona direnme konusunda iyi bir işleve sahip olmasını sağlayabilir.



TRİBÜTOKSİ ETİL FOSFATIN (TBEP) FİZİKSEL ve KİMYASAL ÖZELLİKLERİ:
Görünüm Şekli: sıvı
Renk: renksiz
Koku: Veri yok
Koku Eşiği: Veri yok
pH: Veri yok
Erime noktası/aralığı: < -70 °C - (ECHA)
Başlangıç kaynama noktası ve kaynama aralığı: 5 hPa - lit'te 215 - 228 °C.
Parlama noktası: ca.1.014,6 hPa'da ca.159 °C - kapalı kap - ISO 1523
Buharlaşma hızı: Veri yok
Tutuşabilirlik (katı, gaz): Veri yok
Üst/alt alevlenirlik veya patlama sınırları: Veri yok
Buhar basıncı: 150 °C'de 0,04 hPa
Buhar yoğunluğu: 13,75 - (Hava = 1,0)
Yoğunluk: 25 °C'de 1.006 g/cm3 - yanıyor.
Bağıl yoğunluk: 20 °C'de 1,02
Suda çözünürlüğü: 0,66 g/l 25 °C'de
Dağılım katsayısı: n-oktanol/su log Pow: 3,75
Kendiliğinden tutuşma sıcaklığı: 1,013 hPa'da 322 °C
Bozunma sıcaklığı: Veri yok

Viskozite
Viskozite, kinematik: Veri yok
Viskozite, dinamik: 20 °C'de 12,4 mPa.s
Patlayıcı özellikler: Veri yok
Oksitleyici özellikler: yok
Yüzey gerilimi: 20,2 °C'de 32,7 mN/m
Bağıl buhar yoğunluğu: 13,75 - (Hava = 1,0)
Görünüm: renksiz şeffaf sıvı
Asitlik (mgKOH/ g): ≤0,1
Kırılma indeksi (nD25): 1,4320 —1,4380
Özgül ağırlık (20/20 °C ): 1,012-1,023
Renk (Pt-Co): ≤ 50
Nem: ≤%0,1
Görünüm: renksiz şeffaf sıvı
Asit değeri (mgKOH/g): ≤0,1
Kırılma indeksi(nD25): 1.4320-1.4380
Özgül ağırlık(20/20 °C ): 1.012-1.023
Kroma(Pt-Co): ≤60
Nem (Pt-Co): ≤%0,2
Kasa Numarası: 78-42-2

Moleküler Formül: C24H51O4P
Molekül Ağırlığı: 434.64
Görünüm: Renksiz Şeffaf Sıvı
Moleküler Formül: C18H39O7P
Molar Kütle: 398.47
Erime Noktası: -70 OC
Kaynama Noktası: 215-228 °C 4 mm Hg(yanıyor)
Suda Çözünürlük: Çözünür
Görünüm: Şeffaf sıvı
Saklama Durumu: 2-8 °C
MDL: MFCD00009456
erime noktası: -70°C
kaynama noktası: 215-228 °C4mm Hg(lit.)
yoğunluk: 25 °C'de 1,006 g/mL(lit.)
buhar yoğunluğu: 13,7 (havaya kıyasla)
Buhar basıncı: 0,03 mm Hg ( 150 °C)
kırılma indisi: n20/D 1,438(lit.)
parlama noktası: >230 °F
Morfoloji: Sıvı
renk: Berrak renksizden çok hafif sarıya kadar
suda çözünürlüğü: Çözünür
kararlılık: Kararlı.
Güçlü oksitleyici maddelerle uyumsuz.
InChIKey: WTLBZVNBAKMVDP-UHFFFAOYSA-N



TRİBÜTOKSİ ETİL FOSFATIN (TBEP) İLK YARDIM ÖNLEMLERİ:
-İlk yardım önlemlerinin açıklaması:
* Teneffüs ettikten sonra:
Temiz hava aldırın.
*Ciltle teması halinde:
Kirlenmiş olan giysilerinizi hemen çıkarınız.
Cildi su/duş ile durulayın.
*Göz temasından sonra:
Bol su ile durulayın.
Kontakt lensleri çıkarın.
* Yuttuktan sonra:
Mağdura su içirin (en fazla iki bardak).
-Herhangi bir acil tıbbi müdahale ve özel tedavi ihtiyacının belirtilmesi:
Veri yok



TRİBÜTOKSİ ETİL FOSFATIN (TBEP) KAZARA SALINMA ÖNLEMLERİ:
-Çevresel önlemler:
Ürünün kanalizasyona girmesine izin vermeyin.
- Muhafaza etme ve temizlemeye yönelik yöntemler ve materyaller:
Drenajları kapatın.
Dökülenleri toplayın, bağlayın ve pompalayın.
Olası malzeme kısıtlamalarına dikkat edin



TRİBÜTOKSİ ETİL FOSFATIN (TBEP) YANGINLA MÜCADELE ÖNLEMLERİ:
-Yıkıcı medya:
*Uygun söndürücü maddeler:
Köpük
Karbondioksit (CO2)
Kuru toz
*Uygun olmayan söndürme maddeleri:
Bu madde/karışım için söndürücü maddelere ilişkin herhangi bir sınırlama verilmemiştir.
-Daha fazla bilgi:
Gazları/buharları/buğuları su püskürtme jeti ile bastırın (düşürün).
Yangın söndürme suyunun yüzey suyuna veya yeraltı suyu sistemine karışmasını önleyin.



TRİBÜTOKSİ ETİL FOSFATIN (TBEP) MARUZ KALMA KONTROLLERİ/KİŞİSEL KORUNMASI:
-Kontrol parametreleri:
--İşyeri kontrol parametrelerine sahip malzemeler:
-Maruz kalma kontrolleri:
--Kişisel koruyucu ekipman:
*Göz/yüz koruması:
Göz koruması için ekipman kullanın.
Emniyet gözlükleri kullanın.
*Cildin korunması:
gerekli değildir
*Solunum koruma:
Gerekli değildir.
-Çevresel maruziyetin kontrolü:
Ürünün kanalizasyona girmesine izin vermeyin.



TRİBÜTOKSİ ETİL FOSFATIN (TBEP) KULLANILMASI ve DEPOLANMASI:
-Herhangi bir uyumsuzluk da dahil olmak üzere güvenli depolama koşulları:
*Depolama koşulları:
Sıkıca kapalı tutun.



TRİBÜTOKSİ ETİL FOSFATIN (TBEP) STABİLİTESİ ve REAKTİVİTESİ:
-Kimyasal stabilite:
Ürün, standart ortam koşulları (oda sıcaklığı) altında kimyasal olarak stabildir.



EŞ ANLAMLI:
Tris(2-butoksietil) fosfat
tri(butoksietil)fosfat
KP-140
TBEP
Fosforik asit tris(2-Butoksietil)ester
2-bütoksi-etanol fosfat (3:1)
Tris(2-butoksietil) fosfat
TBEP
2-bütoksi
2-Butoksi-etanol fosfat (3:1)
2-Butoksi-etanolfosfat(3:1)
2-bütoksi-etanofosfat(3:1)
Amgard TBEP
Etanol, 2-butoksi-, fosfat (3:1)
tri(butoksietil)
TBXP
TBEP
KP-140
Tribütoksi Etil Fosfat
Tris(butoksietil) Fosfat
Tris(2-butoksietil)fosfat
Tris(2-butoksietil) fosfat
Fosforik asit tris(2-n-butoksietil) ester
2-BUTOKSİETANOL FOSFAT
FOSFORİK ASİT TRIS (2-N-BUTOKSİETİL) ESTER
FOSFORİK ASİT TRIS (2-BUTOKSİETİL) ESTER
TBEP
TRI (BUTOKSİETİL) FOSFAT
TRİS (BUTOKSİETİL) FOSFAT
TRIS (2-BUTOKSİETİL) FOSFAT
2-Bütoksi
Fosforik asit, tri-(2-butoksietil) ester
Tribütoksietil fosfat
2-Bütoksietanol fosfat
Etanol, 2-bütoksi-, fosfat (31)
TBEP
Tris (2-butoksietil) fosfat


Tricalcium Citrate
Tricalcium Citrate; Citric acid calcium salt; Tricalcium citrate; 2-Hydroxy-1,2,3-Propanetricarboxylic acid, calcium salt (2:3); Tricalcium dicitrate; Citrical; cas no: 813-94-5
Tricalcium Phosphate
Calcium Phosphate Tribasic; Tricalcium diphosphate; Bone phosphate; Calcium orthophosphate; Calcium Phosphate; Calcium phosphate (3:2); Calcium tertiary phosphate; Phosphoric acid, calcium salt (2:3); Phosphoric acid, calcium(2+) salt (2:3); Tertiary calcium phosphate; Tribasic calcium phosphate; Tricalcium orthophosphate CAS NO: 7758-87-4
Tricaprylate/caprate de glycérol
Ethylene trichloride, 1,1,2-Trichloroethene; 1,1-Dichloro-2-Chloroethylene; 1-Chloro-2,2-Dichloroethylene; Acetylene Trichloride; TCE; Trethylene; Triclene; Tri; Trimar; Trilene; HCC-1120; Trichloroethene; TCE CAS NO:79-01-6
Tricaprylin
Synonyms Caprylic acid triglyceride Caprylic triglyceride Glycerol tricaprylate Glycerol trioctanoate Tricaprilin Tricaprylyl glycerin Tricaprylyl glycerol CAS Number 538-23-8
Trichloroethylene
SYNONYMS symclosene; Trichloroiminocyanuric acid; 1,3,5-Trichloro-S-triazine-2,4,6-trione; 1,3,5-trichloro-1,3,5-triazine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione; 1,3,5-Trichloroisocyanuric acid; 1,3,5-Trichloro-s-triazine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione; Isocyanuric chloride; CAS NO. 87-90-1
Trichloroisocyanuric Acid
Trichloroiminocyanuric acid; 1,3,5-Trichloro-S-triazine-2,4,6-trione; 1,3,5-trichloro-1,3,5-triazine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione; 1,3,5-Trichloroisocyanuric acid; 1,3,5-Trichloro-s-triazine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione; Isocyanuric chloride; Trichlor; Isocyanuric chloride; Chloreal; Symclosene Trichloro-s-triazinetrione; TCICA; TCCA CAS NO:87-90-1
Triclopyr Butoxyethyl Ester
Calcium Phosphate Tribasic; Tricalcium diphosphate; Bone phosphate; Calcium orthophosphate; Calcium Phosphate; Calcium phosphate (3:2); Calcium tertiary phosphate; Phosphoric acid, calcium salt (2:3); Phosphoric acid, calcium(2+) salt (2:3); Tertiary calcium phosphate; Tribasic calcium phosphate; Tricalcium orthophosphate CAS NO: 7758-87-4
Triclosan
triclosan; 2,4,4'-Trichloro-2'-hydroxydiphenyl ether; Trichloro-2'-hydroxydiphenylether; 5-Chloro-2-(2,4-dichlorophenoxy)phenol; 2,4,4'-Trichloro-2-hydroxydiphenyl ether; 5-Chloro-2-(2,4- dichlorophenoxy) phenol; cas no: 3380-34-5
Tricresyl phosphate
TCP; Tritolyl phosphate; Phosphoric acid tritolyl ester; Cresyl phosphate; Tris(methylphenyl)ester of phosphoric acid; Phosphoric acid tris(methylphenyl) ester; Tricresyl phosphates; Tritolyl phosphate; Tricresyl phosphate; Phosphoric acid tolyl ester; Thiorthocresyl phosphate; Tris(tolyloxy)phosphine oxide; Plasticizer TCP; Tritolylfosfat; Tricresilfosfati; Phosphate de tricresyle; EPA Pesticide Chemical Code 083401; Kronitex; Lindol CAS NO: 1330-78-5 (Mixture) 78-30-8 (Tri-o-cresyl phosphate) 563-04-2 (Tri-m-cresyl phosphate) 78-32-0 (Tri-p-cresyl phosphate)
Tridecyl Trimellitate
Tridecyl Trimellitate; Unimate TDM; tri(tridecyl) benzene-1,2,4-tricarboxylate; 1,2,4-Benzenetricarboxylic acid, tritridecyl ester cas : 70225-05-7
TRİDEKANEDİOİK ASİT
Tridekandioik asit, HOOC(CH2)10COOH kimyasal formülüne sahip bir organik bileşik ailesidir.
Tridekandioik asit esterleri polivinil klorürde düşük sıcaklıkta plastikleştirici olarak kullanılır.
Ayrıca Tridekandioik asit esterleri, geniş bir sıcaklık aralığında kullanılan yağlayıcılar olarak kullanılır ve sentetik misk üretiminde yaygın olarak kullanılır.

CAS Numarası: 505-52-2
EC numarası: 208-011-4
Kimyasal formül: C3H4O4
Molar kütle: 244,167±0 dalton

Eş anlamlılar: TRİDEKANEDIOİK ASİT, 505-52-2, 1,11-Undekandikarboksilik asit, Brassilik asit, Brassilik asit, 1,13-Tridekandioik asit, UNII-PL3IQ40C34, PL3IQ40C34, CHEBI:73718, Undecane-1,11-dikarboksilik asit, NSC9498, DSSTox_CID_1683, DSSTox_RID_76281, DSSTox_GSID_21683, Brassilat, CAS-505-52-2, Tridekanedioat, Brassilat, 1,11-Undekandikarboksilik asit, NSC 9498, EINECS 208-011-4, 1,13-Tri dekanedioat , 1,13-Brasil Asit, AI3-18168, EC 208-011-4, 1,11-undekandikarboksilat, SCHEMBL20802, undekan-1,11-dikarboksilat, CHEMBL3187746, DTXSID9021683, 1,11-undekandikarboksilik asit, NSC-9498, ZINC17000 2 0, Tox21_201301, Tox21_302982 , LMFA01170014 , MFCD00002740, s6063, STK033041, AKOS005381208, 1,11-Undekandikarboksilik asit, 94%, MCULE-8192564811, NCGC00249020-01, NCGC00249020-02, NC GC00256463-01 , NCGC00258853-01, AS-14882, M986, DB-121159 , HY -128421, CS-0099256, FT-0606050, T0021, AB01332661-02, 505T522, Q2099072, 1,11-Undekandikarboksilik asit, 208-011-4, 505-52-2, Tridekandioik asit, Brassilik asit, MFC D 00002740 , Tridekandishar, Tridekandioik asit, Undekan-1,11-dikarboksilik asit, 1,11-undekandikarboksilik asit, 1,11-undekandikarboksilik asit, 1,11-undekandikarboksilik asit, 1,11-undekandikarboksilik asit, 1,11-Undekandikarboksilik Asit, 1,11-Undekandikarboksilik Asit %98, 1,11-Undekandikarboksilik Asit, 1,13-Tridekandioik asit, 638-53-9, Brassilik Asit, EINECS 208-011-4, QA-7398, STK033041, Tridekandioik asit, ?? ? %95,0, Tridekandioik asit, Tridekanoik asit, undekan-1,11-dikarboksilik asit, %95

Tridekandioik asit, farklı endüstrilerde çok çeşitli uygulamalarda kullanılan kimyasal bir bileşiktir.
Tridekandioik asit, pul veya beyaz toz halinde bulunduğunda, dibazik asitler olarak adlandırılan organik bileşikler ailesinden gelir.

Dibazik asitlerin bir diğer adı da uzun zincirli dikarboksilik asitlerdir.
Uzun zincirli dikarboksilik asitlerin kimyasal formülü HOOC(CH2)11COOH'dur.

Sıcakta eriyen yapıştırıcılarda, yüksek performanslı naylonda, yüksek performanslı poliamidlerde ve diğer birçok uygulamada kullanım için Tridekandioik asit uygulamaları tavsiye edilmiştir.

Tridekandioik asit, öncelikle kokuların sentezinde kullanıldığı için polisiklik asite potansiyel bir alternatiftir.
Bu zorlukların üstesinden gelmek için makrosiklik misk ve kokuların sentezinde Tridekandioik asit kullanılır.

Tridekandioik asit, uzun zincirli dikarboksilik asitler ailesinden gelir.
Tridekandioik asit doğal olarak hayvan dokularında ve bitkilerde bulunur.

13 karbon molekülü, 24 hidrojen molekülü ve 4 oksijen molekülü bir araya gelerek Tridekandioik asiti oluşturur.
Tridekandioik asitlerin kimyasal formülü C13H24O4'tür.

Tridekandioik asit, diğer Dikarboksil asitlerin çoğu gibi iki tür tuz üretebilir çünkü iki karboksilik grup içerir.
Tridekandioik asit, suda az çözünen beyaz kristalli bir maddedir ve erime noktası 130°C'dir.

Tridekandioik asit, polimerlerin, biyolojik çözücülerin, yağlayıcıların ve parfümlerin plastikleştirici üretiminde kullanılır.
Tridekandioik asit, ara madde olarak naylon-1313 gibi plastiklerin üretiminde kullanılır.

Çok kiloluk naylon-1313 üretimi, bu uzun zincirli poliamidin ticari üretiminin önünde hiçbir ciddi engel olmadığını göstermektedir.
Naylon-1313'ün sentezi, naylon-11 ve -12'yi üretmek için gereken reaksiyonlarla karşılaştırıldığında oldukça basit ve basittir.

Naylon-1313 birçok yönden bu diğer naylonlarla karşılaştırılabilir, ancak Tridekandioik asit daha düşük erime noktasına sahiptir, biraz daha az yoğundur ve muadillerinin herhangi birinden daha hidrofobiktir.
Bu mühendislik reçinesi, Crambe veya diğer yüksek erusik asit yağlarından türetilen Tridekandioik asit kullanılarak ekonomik olarak üretilebilir.

Tridekandioik asit, HOOC(CH2)10COOH kimyasal formülüne sahip bir organik bileşik ailesidir.

Tridekandioik asit çok yönlü bir kimyasal ara maddedir.
Tridekandioik asitler ilk olarak on dokuzuncu yüzyılda erusik asidin oksidatif ozon ayrışımıyla oluşturuldu.

Tridekandioik asit, piyasada pul, toz veya seyreltilmiş formda bulunan bir dibazik asittir.
Tridekandioik asit, uzun zincirli dikarboksilik asitler adı verilen organik bileşikler ailesine aittir.

Tridekandioik asit esterleri polivinil klorürde düşük sıcaklıkta plastikleştirici olarak kullanılır.
Ayrıca Tridekandioik asit esterleri, geniş bir sıcaklık aralığında kullanılan yağlayıcılar olarak kullanılır ve sentetik misk üretiminde yaygın olarak kullanılır.
Ticari olarak Tridekandioik asit, naylon 613 ve naylon 1313 gibi poliamidlerin üretimi için dikarboksilik asidin bir monomeri olarak hizmet eder.

Tridekandioik asit talebinin kokular ve parfümler, yağlayıcılar ve yapıştırıcılar ve poliamidler gibi çeşitli son kullanım endüstrilerinde artan uygulamaları nedeniyle tahmin dönemi boyunca artması bekleniyor.
Ayrıca Tridekandioik asit, naylon 13,13 gibi bazı kopolimerler için monomer olarak kullanılır.

Tridekanediyoik asidin çeşitli diesterleri PVC'ye dahil edilir ve plastikleştirici olarak kullanılır.
Tridekanediyoik asidin bu türevleri, düşük sıcaklık koşullarında stabil kalma özelliğine sahiptir.

Ayrıca Tridekandioik asit ile üretilen naylonlar düşük nem emme kapasitesine sahip olup, değişen iklim koşullarında tokluk, mukavemeti koruma, aşınma direnci ve elektriksel özellikler gerektiren uygulamalara uygundur.
Ayrıca Tridekandioik asit kullanılarak üretilen naylon 1313'ün özellikleri, naylon 11, 12, 610 ve 612 gibi ticari olarak üretilen poliamidlerin özelliklerine benzer.
Bu faktörlerin tahmin dönemi boyunca Tridekandioik asit talebini artırması bekleniyor.

Tridekandioik asit esas olarak koku endüstrisinde makrosiklik misk sentezi için kullanılır, ancak nitro misk ve polisiklik misk bileşikleri gibi diğer misk bileşikleri de piyasada kolaylıkla temin edilebilir.
Ayrıca Tridekandioik asitle doğrudan temas cilt ve göz tahrişine neden olabilir ve solunum sorunlarına neden olması beklenir.
İkamelerin ve Tridekandioik asitlerin sağlık sorunlarına neden olma potansiyelinin bulunmasının, tahmin süresi boyunca pazarın büyümesini engellemesi bekleniyor.

Bir poliolefin ve bir diasit-diol alifatik-aromatik kopolyester içeren, aromatik kısmı esas olarak tereftalik asit veya tridekandioik asit türevlerinden oluşan, alifatik kısmı azelaik asit, sebasik asit ve Tridekandioik asit ve diol c2-c13'ten oluşan polimerik bileşim.
Mevcut buluş, aşağıdakileri içeren alifatik-aromatik polyesterlerle ilgilidir: i) bileşenler i ila ii bazında, sebasik asit, azelaik asit ve Tridekandioik asitten oluşan gruptan seçilen bir veya daha fazla dikarboksilik asit türevinden %40 ila 60 mol.

Tridekandioik asit, pul veya beyaz toz halinde bulunduğunda, dibazik asitler olarak adlandırılan organik bileşikler ailesinden gelir.
Dibazik asitlerin bir diğer adı da uzun zincirli dikarboksilik asitlerdir.

Karboksilik asitlerden elde edilen neredeyse sonsuz sayıda ester vardır.
Esterler, bir asit ve bir alkolden suyun uzaklaştırılmasıyla oluşturulur.
Karboksilik asit esterleri çeşitli doğrudan ve dolaylı uygulamalarda olduğu gibi kullanılır.

Alt zincirli esterler, aroma verici baz malzemeleri, plastikleştiriciler, solvent taşıyıcıları ve birleştirme maddeleri olarak kullanılır.
Daha yüksek zincirli bileşikler, metal işleme sıvılarında, yüzey aktif maddelerde, yağlayıcılarda, deterjanlarda, yağlama maddelerinde, emülgatörlerde, ıslatma maddelerinde, tekstil işlemlerinde ve yumuşatıcılarda bileşen olarak kullanılır.

Ayrıca çeşitli hedef bileşiklerin üretiminde ara madde olarak da kullanılırlar.
Neredeyse sonsuz olan esterler, doğru uygulama seçimleri için geniş bir viskozite, özgül ağırlık, buhar basıncı, kaynama noktası ve diğer fiziksel ve kimyasal özellikler yelpazesi sağlar.

Tridekandioik asit esas olarak üst sınıf esanslarda, parfümlerde ve yapay misk-T'de, gıda maddeleri için ambalaj malzemelerinde kullanılır.
Ayrıca tridekanediyoik asidin suda yüksek çözünürlük, mukavemet, yüksek direnç gibi önemli özellikleri detaylı olarak anlatılmaktadır.
Ayrıca 2030 yılına kadar pazar büyümesini artırması da bekleniyor.

Parfüm üretimi için tercihlerin polisiklik asitten Tridekandioik asite kaydırılması, tahmin dönemi boyunca küresel Tridekandioik asit pazarı için bol miktarda büyüme fırsatları yaratacağı tahmin edilen en önemli faktördür.
Ayrıca Tridekandioik asit, makine bağlantılarının düzgün çalışması için yağlayıcı ve yapıştırıcı olarak da kullanılır.

Otomotiv endüstrisinin büyüyen genişlemesiyle birlikte, küresel Tridekandioik asit pazarının da 2030 yılına kadar muazzam büyüme fırsatlarına tanık olacağı öngörülüyor.
Tridekanediyoik asidin hızla yükselen maliyeti, pazar büyümesini engellemesi beklenen ana faktördür.

Parfüm ve koku endüstrisinin büyümesi ve gelişmesi, Tridekandioik asit için gelişen pazarın yanı sıra PVC gibi uygulamaları ve yenileyici hammaddelerin kullanımıyla birleştirilen plastikleştiricilerin pazar büyümesini önemli ölçüde artırması bekleniyor.
Tridekanediyoik asidin ileri teknik uygulamalarının, yağlama maddesi endüstrisinde, yapıştırıcı endüstrisinde ve plastik endüstrisinde kazançlı fırsatlar yaratması bekleniyor.
Bununla birlikte, Tridekandioik asit ve piyasada mevcut olan ikame maddelerinin tüketiciler için olumsuz etkilerinin pazarın katlanarak artmasını engellemesi muhtemeldir.

Parfümler için Tridekanediyoik asidin küresel üretimi şu anda diğer asitlerden daha yüksektir ve önümüzdeki yıllarda da aynı kalması bekleniyor.
Bununla birlikte, nitro misk bileşikleri ve polisiklik misk bileşikleri dahil olmak üzere misk bileşiklerinin başka formları da piyasada kullanım için mevcuttur.

Tridekanedioik asidin pazar büyümesini sınırlayacak temel sorun olduğu tahmin ediliyor.
Bitkisel yağ gibi yenilenebilir hammadde kaynaklarının artan mevcudiyeti nedeniyle Tridekandioik asit tüketimi Avrupa'da en yüksek seviyededir.

Research Dive tarafından hazırlanan bir rapora göre, Avrupa şu anda incelenen tüm bölgeler arasında nakit akışına en fazla katkıda bulunan ülke konumunda ve Tridekandioik asitlerin hakimiyetini sürdürmesi ve öngörülen zaman çizelgesinde liderliği sürdürmesi bekleniyor.

Tridekandioik asitin kullanım alanları:
Tridekandioik asit, yüksek dereceli tatlar, kokular ve yapay misk-T, sıcakta eriyen yapıştırıcılar ve mühendislik plastikleri, yüksek dereceli gıda ambalaj malzemeleri ve yüksek dereceli naylon 1313'ün ana hammaddesinin üretiminde kullanılır.
Yüksek düzeyde esans, parfüm ve sentetik misk malzemesi T; yüksek dereceli gıda ambalaj malzemesi; Yüksek dereceli naylonun ana malzemesi

Tridekandioik asit, bitki ve hayvan dokularında oluşan 13 karbon atomlu bir dikarboksilik asittir.
Tridekandioik asit, çeşitli endüstriyel uygulamalarda yararlı olan tipik karboksil grup kimyasını sergiler.

Dikarboksilik asitler, Tridekandioik asit moleküllerinde iki karboksil grubu içerdikleri için iki tür tuz verebilirler.
Tridekandioik asit beyaz bir kristaldir; 130 C'de erime noktası, suda az çözünür.

Tridekandioik asit, polimerler, biyolojik olarak parçalanabilen solventler, yağlayıcılar ve parfümler için plastikleştiricilerin üretiminde kullanılır.
Tridekandioik asit, naylon-1313 gibi mühendislik plastiklerinin üretiminde ara madde olarak kullanılır.

Dikarboksilik asit, iki karboksilik asit -COOH grubunu içeren bir bileşiktir.
Düz zincir örnekleri tabloda gösterilmektedir.
Genel formül HOOC(CH2)nCOOH'dir; burada oksalik asitin n'si 0'dır, malonik asit için n=1, süksinik asit için n=2, glutarik asit için n=3 vb.

İkame terminolojisinde isimleri ana bileşiğin ismine son ek olarak -dioik eklenerek oluşturulur.
Tridekandioik asit moleküllerinde iki karboksil grubu içerdikleri için iki tür tuz verebilirler.
Karbon zincir uzunluklarının aralığı 2'den fazladır, ancak C24'ten uzun olanlar çok nadirdir.

Uzun zincir terimi yaygın olarak C12'den C24'e kadar olanlara karşılık gelir.
Karboksilik asitler, asit halojenürler, esterler, tuzlar ve anhidrit formları, polimerizasyon vb. yoluyla doğrudan veya dolaylı olarak endüstriyel uygulamaya sahiptir.

Dikarboksilik asitler, bir molekülde iki karboksil grubu içerdiğinden iki tür tuz veya ester verebilir.
Tridekandioik asit, aşağıdakiler de dahil olmak üzere çeşitli endüstriyel uygulamalarda faydalıdır;

Tridekandioik asit, polisiklik sentetik misklerin, poliamid reçinelerin, sıcakta eriyen yapıştırıcıların sentezinde kullanılır.

Kullanım alanları şunları içerir:
Naylon mühendislik plastikleri ve elyafları için esnekleştirici,
polyester filmler ve yapıştırıcılar,
üretan elastomerleri ve elastomerik elyaflar,
yağlayıcı baz yağlar ve gresler,
polyester ve poliamid elyaflar,
tel kaplama,
kalıplama reçineleri,
poliamid sıcak eriyikler

Diğer kullanımlar:
Polimerler için plastikleştirici
Biyolojik olarak parçalanabilen solventler ve yağlayıcılar
Mühendislik plastikleri
Epoksi kürleme maddesi
Yapıştırıcı ve toz kaplama
Paslanma önleyici
Parfümeri ve İlaç
Elektrolit

Tridekandioik asit uygulamaları:
Tridekandioik asit, çok çeşitli endüstriyel uygulamalarda çok faydalıdır.

Tridekanedioik asidin bazı kullanımları aşağıda listelenmiştir:
Polimerler için plastikleştirici
Mühendislik plastikleri
Yapıştırıcı ve toz kaplama
Parfümeri ve İlaç
Biyolojik olarak parçalanabilen solventler ve yağlayıcılar
Epoksi kürleme maddesi
Paslanma önleyici
Elektrolit

Tridekanedioik asidin oluşumu:
Tridekandioik asit ilk olarak hint yağının (risinoleik asit) nitrik asit ile oksidasyonu ile elde edildi.
Tridekandioik asit artık endüstriyel olarak sikloheksanol veya sikloheksanın oksidasyonu yoluyla, esas olarak Naylon 6-6 üretimi için üretilmektedir.

Tridekandioik asit, yapıştırıcılar, plastikleştiriciler, jelatinleştirici maddeler, hidrolik sıvılar, yağlayıcılar, yumuşatıcılar, poliüretan köpükler, deri tabaklama, üretan üretiminde ve ayrıca gıdalarda asitleştirici olarak başka birçok endüstriyel kullanıma sahiptir.
Kokmuş yağların ürünleri arasında Tridekandioik asit tespit edildi.

Tridekandioik asitlerin kökeni, kötü korunmuş keten tohumu yağı örneklerinde ve 5000 yıllık Mısır mezarlarından çıkarılan merhem örneklerinde varlığını açıklamaktadır.
Tridekandioik asit, akne taşıyan ciltte bulunan çeşitli aerobik ve anaerobik mikroorganizmalara karşı bakteriyostatik ve bakterisidal özellikler gösterir.

Tridekandioik asit, endüstriyel olarak hint yağının alkali bölünmesiyle üretilir.
Sebasik asit ve Tridekandioik asit türevlerinin plastikleştiriciler, yağlayıcılar, difüzyon pompası yağları, kozmetikler, mumlar vb. gibi çeşitli endüstriyel kullanımları vardır.

Tridekandioik asit ayrıca naylon gibi poliamidlerin ve alkid reçinelerinin sentezinde de kullanılır.
Tridekandioik asit, erusik asitten ozon ayrışımı yoluyla üretilebildiği gibi aynı zamanda tridekandan mikroorganizmalar (Candida sp.) tarafından da üretilebilir.

Tridekandioik asit artık uzun zincirli alkanların belirli bir Candida tropikalis türüyle fermantasyonu yoluyla üretiliyor.
Tridekanedioik asidin özellikle hipertermofilik mikroorganizmalarda bulunduğu gösterilmiştir.
Bu bileşiklerin trikaprin ve triundesilinin uygulanmasından sonra idrarda ortaya çıktığı keşfedildi.

Biyosentezlerinin önemi tam olarak anlaşılmamasına rağmen, Tridekanediyoik asidin sıçan karaciğerinde ω-oksidasyonun meydana geldiği ancak düşük oranda oksijen, NADPH ve sitokrom P450 gerektirdiği gösterilmiştir.
Tridekanedioik asidin daha sonra, palmitik asidin %15'inin ω-oksidasyona ve ardından tob-oksidasyona tabi tutulduğu açlıktan ölmek üzere olan veya diyabetik hayvanlarda daha önemli olduğu gösterildi; bu, ayrıca doymuş yağ asidi sentezinde kullanılan malonil-coA'yı üretir.

Tridekandioik asitten türetilen kopoliamitler:
Crambe tohumu yağından türetilen doğrusal bir C13 dikarboksilik asit olan Tridekandioik asit ile C6 ila C12 diaminlerden poliamitler hazırlandı.
Bu polimerlerin ayırt edici bir özelliği, naylon 66 ve naylon 6 ile karşılaştırıldığında düşük nem emmeleridir.

Bu naylonların özelliklerini değiştirmek için, hekzametilen diamin ve Tridekandioik asit ile adipik, tereftalik veya izoftalik asitlerin karışımlarından çok bileşenli kopoliamitler hazırlandı.
Ko-poliamidlerin erime noktalarının, kullanılan diasitlerin seçimi ve seviyelerine göre değiştiği bulunmuştur.

Erime noktası-bileşim eğrilerinin tümü ötektik bir minimum gösterir.
Tridekandioik asit büyük ölçekte mevcut olduğunda ve rekabetçi bir şekilde fiyatlandırıldığında ticari olarak geçerli olacaklar.

- HOOC(CH2)11COOH - moleküler formülüne sahip bir dikarboksilik asit olan Tridekandioik asit, pelargonik asit ile birlikte erusik asitten teknik olarak ekstrakte edilebilen bir yağ asididir.
Tridekandioik asitlerin bileşikleri gıda ve kozmetik endüstrisinde kullanılmaktadır.

Bu, örneğin pirinç asidinin bir etilen glikol diester'i olan etilen brassilat anlamına gelir.
Brassil asidin dimetil esteri (dimetil brassilat), kozmetik formülasyonlarda cilt bakım ürünleri ve yumuşatıcılar olarak kullanılır.

Tridekandioik asit, fitik asit (Zellweger sendromu) ve serotik asitin (adrenolökodistrofi) yanı sıra aşırı bir yağ asidi olarak tespit edilir.

Tridekandioik asitin Gaz Kromatografisi-Kütle Spektrometresi ile Tahmini:
Bu çalışmanın ana odak noktası, gaz kromatografisi-kütle spektrometresi (GC-MS) kullanılarak tridekanediyoik asidin (BA) tahmin edilmesidir.
Tridekandioik asit, erusik asidin (EA) oksidatif parçalanmasından elde edilen bir üründür.
Tridekandioik asit, naylon ve yüksek performanslı polimerlerin yapımında çeşitli uygulamalara sahiptir.

Tridekandioik asit, terminal ucunda iki karboksilik asit fonksiyonel grubuna sahip 13 karbonlu bir bileşiktir.
Tridekandioik asit, molekülü bazı karakterizasyon tekniklerine karşı daha az duyarlı hale getiren uzun bir hidrokarbon zincirine sahiptir.

Tridekandioik asit, erusik yağların işlenmesinden oluşan bir kimyasaldır.
Tridekandioik asit üretiminde düşük maliyetli ve takip kolaylığı nedeniyle sıklıkla kimyasal işleme yöntemi kullanılmaktadır.

Parfüm üretiminde Tridekandioik asit kullanımındaki artışın, düşük fiyatlı ve kolayca bulunabilen bitkisel yağ gibi yenilenebilir kaynakların kullanımındaki artışla birleştiğinde endüstrisinin büyümesine yol açması bekleniyor.
Parfüm imalatında Tridekandioik asit kullanımındaki artış bu tür yayılabilirlik ve yararlı içerik dahil arzu edilen özelliklerine atfedilir ve böylece pazar büyümesi sağlanır.

Bununla birlikte, Tridekanedioik asidin olumsuz etkilerinin ve alternatiflerin erişilebilirliğinin küresel pazarın büyümesini engellemesi bekleniyor.
Ürün türüne bağlı olarak, küresel Tridekandioik asit pazarı ayrıca parafin yağı ve bitkisel yağ olarak bölümlere ayrılmıştır.

Proses temelinde, küresel Tridekandioik asit pazarı ayrıca Kimyasal ve Fermantasyon olarak bölümlere ayrılmıştır.
Uygulamaya bağlı olarak, küresel Tridekandioik asit pazarı ayrıca Kokular, Yapıştırıcılar, Plastikler, Yağlayıcılar ve Diğer olarak bölümlere ayrılmıştır.

Coğrafya açısından, küresel Tridekandioik asit pazarı Kuzey Amerika, Avrupa, Asya Pasifik, Latin Amerika ve Orta Doğu ve Afrika'ya bölünmüştür.
Asya-Pasifik bölgesi, Tridekandioik asit için küresel pazara hakimdir.
Hızlı kentleşme ve harcanabilir gelirin artması ile birlikte insanların yaşam tarzlarındaki değişiklikler sonucunda, parfüm üretimi gibi endüstriyel işletmelerde Tridekandioik asit kullanımı artmıştır.

Kuzey Amerika'nın büyük bir pazar payı var.
Tridekandioik asit dünyanın en güçlü ilaç bazlarından birine sahiptir.

İlaç endüstrisinde artan yatırımlar ve artan harcama gücü, Tridekandioik asit için Kuzey Amerika pazarındaki patlamaya katkıda bulundu.
Fransa, İtalya, İspanya gibi ülkeler koku sektörünün merkezi konumunda olup dünyada üretilen en iyi parfümlere sahiptir.

Avrupa'da böylesine güçlü bir üretim tabanı ve sürdürülebilirlik, insanların gelişen yaşam tarzı nedeniyle parfüm talebinde artışa ve Tridekandioik asit pazarında artışa neden oldu.
Orta Doğu ve Afrika'nın önemli bir büyüme ile karşı karşıya kalması bekleniyor.

Tridekanediyoik asidin işlenmesinin fermantasyona göre daha az meşakkatli olması nedeniyle bölgedeki birçok üretici pazar büyümesinde artış yaşadı.
Latin Amerika, sınırlı sayıda üretici ve ikame maddelerin bulunabilirliği nedeniyle nispeten yavaş bir büyüme yaşıyor.

Tridekandioik asit Üretim Yöntemleri:
US Emery Company, erusik asidi çıkarmak için özel kolza tohumu yağı kullandı ve bu daha sonra ozon oksidasyonu ile ayrıştırıldı.
Japon madencilik şirketleri, fermantasyon üretimi için hammadde olarak kendi ürettikleri düz zincirli alkanları kullanıyor.
Ham maddeler doğrusal alkanlara ek olarak doğrusal alkenler, doymuş veya doymamış yağ asitleri, heksadekanoatlar ve benzerlerinden de sentezlenebilir.

Tridekandioik asitin Kullanımı ve Depolanması:

Depolamak:
Kullanılmadığı zaman kabı kapalı tutun.
Sıkıca kapalı bir kapta saklayın.
Uyumsuz maddelerden uzakta, serin, kuru ve iyi havalandırılan bir alanda saklayın.

Kabı sıkıca kapalı olarak kuru, serin ve iyi havalandırılmış bir yerde saklayın.
Gıda maddesi kaplarından veya uyumsuz malzemelerden ayrı olarak saklayın.

Önerilen depolama:
Uyuşmazlıklardan uzak, serin, kuru, iyi havalandırılmış bir alanda saklayın.

İşleme:
İşlemden sonra iyice yıkayın.
Kirlenmiş giysileri çıkarın ve tekrar kullanmadan önce yıkayın.

Toz oluşumunu ve birikimini en aza indirin.
Göz, cilt ve giysilerle temasından kaçının.

Kabı sıkıca kapalı tutun.
Yutmaktan ve solumaktan kaçının.

Yeterli havalandırmayla kullanın.
İyi havalandırılmış bir alanda işlem yapın.

Uygun koruyucu giysiler giyin.
Cilt ve gözlerle temasından kaçının.

Toz ve aerosol oluşumunu önleyin.
Kıvılcım çıkarmayan aletler kullanın.
Elektrostatik deşarj buharından kaynaklanan yangınları önleyin.

Tridekandioik asitin İlk Yardım Önlemleri:

Yutma:
Bilinci yerinde olmayan bir kişiye asla ağız yoluyla herhangi bir şey vermeyin.
Tıbbi yardım alın.

Kusturmaya ÇALIŞMAYIN.
Bilinci açık ve uyanıksa ağzınızı çalkalayın ve 2-4 bardak süt veya su için.

Solunum:
Temiz havaya maruz kalmaktan hemen uzaklaştırın.
Nefes almakta zorlanıyorsanız oksijen verin.

Tıbbi yardım alın.
Ağızdan ağza solunum KULLANMAYIN.
Solunum durmuşsa, oksijen ve torba, maske gibi uygun bir mekanik alet kullanarak suni teneffüs uygulayın.

Deri:
Tıbbi yardım alın.
Kirlenmiş giysileri ve ayakkabıları çıkarırken cildi en az 15 dakika boyunca bol sabun ve suyla yıkayın.
Yeniden kullanmadan önce giysileri yıkayın.

Gözler:
Derhal gözleri bol suyla en az 15 dakika boyunca, ara sıra üst ve alt göz kapaklarını kaldırarak yıkayın.
Tıbbi yardım alın.

Tridekandioik asitin Yangınla Mücadele Önlemleri:
Basınç gerektiren, MSHA/NIOSH (onaylı veya eşdeğeri) bağımsız solunum cihazı ve tam koruyucu ekipman kullanın.
Yangın sırasında termal ayrışma veya yanma nedeniyle tahriş edici ve oldukça zehirli gazlar üretilebilir.

Yangın kontrolünden kaynaklanan akış veya suyun seyrelmesi kirliliğe neden olabilir.
Yangınları söndürmek için su, kuru kimyasallar, kimyasal köpükler veya alkole dayanıklı köpükler kullanın.
En uygun yangın söndürme maddesini kullanın.

Tridekandioik asit tanımlayıcıları:
InChI: InChI=1S/C13H24O4/c14-12(15)10-8-6-4-2-1-3-5-7-9-11-13(16)17/h1-11H2,(H,14 ),15)(H,16,17)
InChiKey: DXNCZXXFRKPEPY-UHFFFAOYSA-N
CAS Kayıt Numarası: 505-52-2
Reaxys kayıt numarası: 1786404
ChEBI Kimliği: 73718
eşleme ilişki türü: tam eşleşme
CHEMBL ID: CHEMBL3187746
SPLASH: splash10-0089-4980000000-e0f9e32666a9f5b5a8fa
splash10-0006-0090000000-38331eb24eac374bd304
ZVG numarası:
DSSTox madde kimliği: DTXSID9021683
DSSTOX Bileşik Tanımlayıcı: DTXCID901683
NSC numarası:
EC numarası: 208-011-4
BİRİM: PL3IQ40C34
LİPİD HARİTALARI ID: LMFA01170014

örnek: kimyasal bileşik
dikarboksilik asit
yağ asidi
kimyasal yapı
kütle: 244,167±0 dalton
kimyasal formül: C3H4O4
standart GÜLÜMSEMELER: C(CCCCCC(=O)O)CCCCCC(=O)O
taksonda bulunur: Trypanosoma brucei

Tridekandioik asitin Özellikleri:
PSA:74.6
XLogP3:3.7
Görünüm: Katı
Yoğunluk:1,1±0,1 g/cm3
Erime Noktası:111 °C
Kaynama Noktası:215-217 °C @ Pres: 2 Torr
Parlama Noktası:223,5±17,7°C
Kırılma İndeksi:1.475
Suda Çözünürlük: H2O: Çözünmez
Saklama Koşulları: +30°C'nin altında saklayın.

Tridekandioik asitin Kimyasal ve Fiziksel Özellikleri:
Molekül Ağırlığı: 244.33
XLogP3 : 3,7
Hidrojen Bağı Donör Sayısı: 2
Hidrojen Bağı Alıcı Sayısı:4
Dönebilen Tahvil Sayısı: 12
Tam Kütle: 244.16745924
Monoizotopik Kütle: 244.16745924
Topolojik Kutupsal Yüzey Alanı: 74,6 Å2
Ağır Atom Sayısı: 17
Karmaşıklık : 192
İzotop Atom Sayımı:
Tanımlı Atom Stereocenter Sayısı: 0
Tanımsız Atom Stereocenter Sayısı: 0
Tanımlı Bond Stereocenter Sayısı: 0
Tanımsız Bond Stereocenter Sayısı: 0
Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1
Bileşik Kanonikleştirilmiş: Evet

Tridekanedioik asidin özellikleri:
MOLEKÜLER AĞIRLIK: 244.33
EINECS: 208-011-4
SMILES: C(CCCCCCCCCCCC(O)=O)(O)=O

INCH: 1S/C13H24O4/c14-12(15)10-8-6-4-2-1-3-5-7-9-11-13(16)17/h1-11H2,(H,14,15 ). )(H,16,17)
INCHIKEY: DXNCZXXFRKPEPY-UHFFFAOYSA-N
SUDA ÇÖZÜNÜRLÜK: 1500 mg/L
ERİME NOKTASI: 111°C
ATMOSFERİK OH ORANI SABİT: 1,55E-11 cm3/molekül-sn
LOG P (OKTANOL-SU): 3.670
ERİME NOKTASI: 112-114 °C
SUDA ÇÖZÜNÜRLÜK: Çözünmez

Tridekanedioik asidin anahtar kelimeleri:
Karbon Bileşikleri
Karboksilik asitler
Zincirler
göğüs dekoltesi
Fonksiyonel
Hidrokarbonlar
Nonanoik Asit
Verim
Polimerler
Spektroskopi
Sentez

Tridekandioik asitin İlgili Ürünleri:
Dietil (Asetilamino)(2-feniletil)malonat
4'-Deoksi Vinkristin Sülfat (>%75).
1-[(3,4-Dimetoksifenil)metil]-3,4-dihidro-6,7-dimetoksi-2(1H)-izokinolinpropanoik Asit
1-(((2,6-dimetilpirimidin-4-il)oksi)metil)siklopropan-1-karbaldehit
1-(((4,6-dimetilpirimidin-2-il)oksi)metil)siklopropan-1-karbaldehit

Tridekanedioik asidin MeSH'si:
Brassilik asit
Undekandikarboksilik asit
Tridekandioik asit
Tridekandioik asit, disodyum tuzu
Tridekandioik asit, monosodyum tuzu
TRİDESİL STEARAT
Tridesil stearat, orta derecede yumuşatıcı olarak çalışan berrak, renksiz yağlı bir sıvıdır.
Tridesil stearat ciltte çok çabuk emilir, parlaklık bırakmaz ve hoş, kadifemsi bir his verir.


CAS Numarası: 31556-45-3
EC Numarası: 250-696-7
Kimya/IUPAC Adı: Tridesil stearat
Moleküler Formül: C31H62O2



EŞ ANLAMLI:
Nsc152080, Cirrasol ln-gs, tridesil stearat, Tridekanol stearat, STEARICACID, TRIDECYLESTER, Oktadekanoik asit, tridesil ester, Tridesil stearat ISO 9001 : 2015, OCTADEKANOİK ASİT, TRIDECYL ESTER, STEARİK ASİT, TRIDECYL ESTER, TRIDECYL STEARAT , TRIDECYL STEARAT, TRIDECYL ESTER OCTADEKANOİK ASİT, TRİDEsil STEARAT, Nsc152080, Cirrasol ln-gs, tridesil stearat, Tridekanol stearat, STEARICACID, TRIDECYLESTER, Oktadekanoik asit, tridesil ester, Tridesil stearat ISO 9001 : 2015 REACH, Oktadekanoik asit, tridesil ester, Stearik asit,tridesil ester, 1 -Tridekanol, stearat, Tridekanol stearat, Tridesil stearat, Cirrasol LN-GS, Uniflex 188, Kemester 5721, NSC 152080, Liponate TDS, Tridesil Stearat, 31556-45-3, tridesil oktadekanoat, Oktadekanoik asit, tridesil ester, Cirrasol LN- GS , Tridekanol stearat, Stearik asit, tridesil ester, 120525-96-4, A8OE252M6L, NSC-152080, UNII-A8OE252M6L, EINECS 250-696-7, NSC 152080, LIPONATE TDS, ETHOX TDS, UNIFLEX 188, KEMESTER 572 1, ŞEMA153240, 1-TRİDEKANOL, STEARAT, DTXSID2027967, GKAVWWCJCPVMNR-UHFFFAOYSA-N, NSC152080, AS-78012, NS00014167, D93439, Q27273780, 1-TRİDEKANOL, STEARAT, CIRRASOL LN-GS, ETHOX TDS, KEMESTER 5721, LİPONAT TDS, NSC-152080, OCTADEKANOİK ASİT, TRIDECYL ESTER, STEARİK ASİT, TRIDECYL ESTER, TRIDECANOL STEARAT, TRIDECYL STEARAT, UNIFLEX 188, Oktadekanoik asit, Tridesil ester, Stearik asit, Tridesil ester, Oktadekanoik asit, Tridesil ester, Stearik asit, tridesil ester, 1-Tridekanol, stearat , Tridekanol stearat, Tridesil stearat, Cirrasol LN-GS, Uniflex 188, Kemester 5721, NSC 152080, Liponate TDS



Tridesil stearat, Tridesil Alkol (qv) ve stearik asidin bir esteridir.
Tridesil Stearat, tridesil alkol ve stearik asitten türetilen sentetik bir mum esteridir.
Tridesil stearat yağlı bir his veren beyaz bir katıdır.


Tridesil stearat bir cilt bakım maddesi ve yumuşatıcıdır.
Tridesil stearat, tridesil alkol ve stearik asidin esteridir.
Tridesil stearat, hızla emilen ve parlaklık bırakmayan bir yumuşatıcıdır.


Tridesil stearat, uygulandığında zarif, kadifemsi bir his ile birlikte kuru, yağsız bir his verir.
Tridesil stearatın gerekli HLB'si yaklaşık 6-9'dur.
Tridesil stearat, tridesil alkolün stearik asitle reaksiyonundan elde edilen esterdir.


Tridesil stearat kozmetikte doku arttırıcı/kalınlaştırıcı madde ve yumuşatıcı olarak kullanılır ve hayvansal veya sentetik olabilir.
Hammadde formunda tridesil stearat, açık sarı renk tonuna sahip olabilen berrak yağlı bir sıvı olarak tanımlanır.
Bu bileşenin tedarikçileri hızlı emilimini ve kadifemsi hissini öne sürüyor.


Tridesil stearat, orta derecede yumuşatıcı olarak çalışan berrak, renksiz yağlı bir sıvıdır.
Tridesil stearat ciltte çok çabuk emilir, parlaklık bırakmaz ve hoş, kadifemsi bir his verir.
Tridesil stearat, ham madde formunda berrak yağlı bir sıvı olarak tanımlanır.


Tridesil stearat, alkolik bileşen olarak tridesil alkol (1-tridekanol) içerir.
Stearatlar, stearik asitin (oktadekanoik asit) tuzları veya esterleridir.
Tridesil stearat, ester ailesine ait kimyasal bir bileşiktir.


Tridesil stearat, suda çözünmeyen, renksiz, kokusuz ve yağlı bir sıvıdır.
Tridesil stearat, tridesil alkolün stearik asitle reaksiyonundan elde edilen esterdir.
Tridesil stearat hayvan kaynaklı veya sentetik olabilir.


Hammadde formunda tridesil stearat, açık sarı renk tonuna sahip olabilen berrak yağlı bir sıvı olarak tanımlanır.
Tridesil stearat, mum monoesterleri olarak bilinen organik bileşikler sınıfına aittir.
Bunlar tam olarak bir pozisyonda bir ester grubu taşıyan mumlardır.


Tridesil stearat, kozmetik ve kişisel bakım ürünlerinde yaygın olarak kullanılan sentetik bir esterdir.
Tridesil stearat, kokusuz ve düşük viskoziteye sahip, berrak, renksiz bir sıvıdır.



TRİDESİL STEARAT'IN KULLANIMLARI ve UYGULAMALARI:
Tridesil stearatın Pigment Dispersiyon kullanımları: Araştırmalar, tridesil stearat'ın diğer esterlerle birleştirildiğinde, yüksek pigment yüklerini dağıtabilen bileşimler oluşturabildiğini ve bunun da kozmetik formülasyonlarda akışkanlığın artmasına yol açtığını göstermektedir.
Tridesil stearatın Metal Alkoksit Sinerjist kullanımları: Çalışmalar, tridesil stearatın belirli metal alkoksitlerle kombinasyon halinde kullanıldığında PVC'nin termal stabilitesini sinerjistik olarak artırabildiğini göstermektedir.


Tridesil stearatın Korozyonu Önleme kullanımları: Araştırmalar, ilgili bir bileşik olan bütil stearatın betondaki çelik inşaat demirinin korozyon direncini artırabildiğini ve stearat esterlerin korozyon önlemedeki potansiyelini vurguladığını ileri sürmektedir.
Tridesil stearat, kozmetik, ilaç ve plastik dahil olmak üzere çeşitli endüstrilerde yaygın olarak kullanılmaktadır.


Tridesil stearat kozmetikte doku arttırıcı/kalınlaştırıcı ajan ve yumuşatıcı olarak kullanılır.
Tridesil stearat yağlayıcı olarak kullanılır.
Tridesil stearat, dağıtıcı madde, emülsiyon stabilizatörü olarak kullanılır.


Tridesil Stearat, aşağıdakiler de dahil olmak üzere çeşitli kozmetik ve kişisel bakım ürünlerinde yaygın olarak kullanılmaktadır: Cilt kremleri ve losyonlar, Vücut yıkama ürünleri ve sabunlar, Şampuanlar ve saç kremleri, Makyaj fondötenleri ve kapatıcılar, Rujlar ve dudak balsamları, Güneş koruyucu losyonlar ve Saç şekillendirme ürünlerinde kullanılır.


Tridesil stearat, cilde nüfuz etme ve pürüzsüz, ipeksi bir his sağlama yeteneğinden dolayı sıklıkla nemlendirici, yumuşatıcı ve yağlayıcı olarak kullanılır.
Tridesil stearat, kozmetikte cilt yumuşatıcı ve yumuşatıcı olarak kullanılan Desil Alkol, Stearik Asit ve Gliserol bileşiğidir.


-Tridesil stearatın yağlayıcı kullanımları:
Tridesil stearat, düşük uçuculuğu ve iyi termal stabilitesi nedeniyle çeşitli uygulamalarda yağlayıcı olarak kullanım alanı bulmaktadır.
Tridesil stearat genellikle polimerlerin işlenebilirliğini arttırmak ve kalıplama veya ekstrüzyon işlemleri sırasında sürtünmeyi azaltmak için polimerlere dahil edilir.


-Tridesil stearatın plastikleştirici kullanımları:
Polimer kimyasında tridesil stearat, poli(vinil klorür) (PVC) gibi polimerlerin esnekliğini ve işlenebilirliğini artıran bir plastikleştirici görevi görür.
Tridesil stearat'ın polimer matrisine dahil edilmesi, polimer zincirleri arasındaki moleküller arası kuvvetleri azaltarak esnekliğin artmasına ve daha düşük bir cam geçiş sıcaklığına yol açar.


-Tridesil stearatın kozmetik kullanımları:
Tridesil stearat, kozmetik formülasyonlarda yumuşatıcı ve koyulaştırıcı bir madde olarak kullanılır.
Tridesil stearat cilde pürüzsüz ve ipeksi bir his verir ve yağ ve su fazlarının ayrılmasını önleyerek emülsiyonların stabilize edilmesine yardımcı olur.


-Yeni Uygulama Potansiyeli:
Devam eden araştırmalar Tridesil stearat için geleneksel kozmetik kullanımlarının ötesinde yeni uygulamaları keşfedebilir.
Tridesil stearat, farklı türdeki cilt bakım ürünlerinde formülasyonlarda yenilikler veya genişletilmiş uygulamalar içerebilir.


-Tridesil stearatın Bilimsel Araştırma Uygulamaları:
*Kozmetik ve Kişisel Bakım Ürünleri:
Tridesil stearat, yumuşatıcı özelliklerinden dolayı kozmetik endüstrisinde yaygın olarak kullanılmaktadır.

Tridesil stearat cildi yumuşatıp pürüzsüzleştirmeye ve nem kaybını önlemeye yardımcı olur.
Tridesil stearat aynı zamanda ürünün stabilitesine de katkıda bulunur ve diğer bileşenlerin oksidasyona karşı direnç göstermesine yardımcı olabilir.


-Bilimsel Araştırma Uygulamaları:
Tridesil stearat, kozmetik ve kişisel bakım ürünlerinde kullanımı açısından kapsamlı bir şekilde incelenmiştir.
Tridesil stearatın cilt nemini iyileştirdiği ve ince çizgilerin ve kırışıklıkların görünümünü azalttığı gösterilmiştir.

Tridesil stearat ayrıca saçın dokusunu ve yönetilebilirliğini geliştirmek için saç bakım ürünlerinde de kullanılır.
Ek olarak tridesil stearat, cilde nüfuz etme kabiliyeti nedeniyle ilaç dağıtım sistemlerinde potansiyel kullanımı açısından incelenmiştir.



TRİDESİL STEARAT'IN FONKSİYONLARI:
*Yumuşatıcı:
Tridesil stearat cildi yumuşatır ve pürüzsüzleştirir
*Cildin iyileştirilmesi:
Tridesil stearat cildi iyi durumda tutar



TRİDESİL STEARAT'IN ALTERNATİF EBEVEYNLERİ:
*Yağlı alkol esterleri
*Karboksilik asit esterleri
*Monokarboksilik asitler ve türevleri
*Organik oksitler
*Hidrokarbon türevleri
*Karbonil bileşikleri



TRİDESİL STEARAT'IN İKAME MADDELERİ:
*Balmumu monoester iskeleti
*Yağlı alkol esteri
*Karboksilik asit esteri
*Monokarboksilik asit veya türevleri
*Karboksilik asit türevi
*Organik oksijen bileşiği
*Organik oksit
*Hidrokarbon türevi
*Organooksijen bileşiği
*Karbonil grubu
*Alifatik asiklik bileşik



TRİDESİL STEARAT'IN EYLEM MEKANİZMASI:
Tridesil stearat, ciltte nem kaybını önleyen ve cildi çevresel faktörlerden koruyan bir bariyer oluşturarak çalışır.
Tridesil stearat ayrıca yağlama ve yumuşatma sağlayarak cilt ve saçın dokusunu ve hissini iyileştirmeye yardımcı olur.



TRİDESİL STEARAT'IN BİYOKİMYASAL VE FİZYOLOJİK ETKİLERİ:
Tridesil stearatın toksik olmadığı ve cildi ve gözleri tahriş etmediği gösterilmiştir.
Tridesil stearat, cilt hassasiyeti açısından düşük bir potansiyele sahiptir ve kozmetik ve kişisel bakım ürünlerinde kullanım için güvenli kabul edilir.
Tridesil stearatın ayrıca cildin nemlenmesini iyileştirdiği ve ince çizgilerin ve kırışıklıkların görünümünü azalttığı da gösterilmiştir.



BİR BAKIŞTA TRİDESİL STEARAT'IN:
*Tridesil alkolün stearik asitle reaksiyonundan elde edilen ester
*Doku arttırıcı/kalınlaştırıcı ajan ve cilt yumuşatıcı yumuşatıcı olarak çalışır
*Hızlı emilmesi ve kadifemsi his vermesiyle öne çıktı
*Hammadde formunda berrak yağlı bir sıvı olarak tanımlanır



TRİDESİL STEARAT'IN ÖZELLİKLERİ:
*Yumuşatıcı:
Tridesil stearat cilt üzerinde koruyucu bir tabaka oluşturarak nem kaybını önler ve cildin yumuşaklığını ve pürüzsüzlüğünü artırır.

*Cilt kremi:
Tridesil stearat cildin elastikiyetini korumaya ve kuruluk ve tahrişe karşı korumaya yardımcı olur.

*Kalınlaştırıcı ve stabilizatör:
Tridesil stearat, kozmetik ve kişisel bakım ürünlerinde koyulaştırıcı ve stabilize edici bir madde olarak görev yapar.

*Yağlayıcı:
Tridesil stearat, kozmetik formüllere kayganlık ve kayma sağlar.

*Emülgatör:
Tridesil stearat, yağ ve su karışımları olan emülsiyonların oluşturulmasına yardımcı olabilir.



TRİDESİL STEARAT'IN FONKSİYONLARI:
*Yumuşatıcı:
Tridesil stearat cildi yumuşatır ve yumuşatır
*Cilt bakım maddesi:
Tridesil stearat cildi iyi durumda tutar



KOZMETİK ÜRÜNLERDE TRİDESİL STEARAT'IN FONKSİYONLARI:
*CİLT İYİLEŞTİRME
Tridesil stearat cildi iyi durumda tutar

*CİLT İYİLEŞTİRİCİ - YUMUŞATICI
Tridesil stearat cildi yumuşatır ve pürüzsüzleştirir



TRİDESİL STEARAT'IN SENTEZ ANALİZİ:
Tridesil stearat, tridesil alkolün stearik asitle reaksiyonundan sentezlenir.
Sentezin kesin süreci arama sonuçlarında ayrıntılı olarak açıklanmamıştır.



TRİDESİL STEARAT'IN MOLEKÜLER YAPI ANALİZİ:
Tridesil stearat, C31H62O2 moleküler formülüne sahiptir.
Tridesil stearatın ortalama kütlesi 466.823 Da ve monoizotopik kütlesi 466.474976 Da'dır.



TRİDESİL STEARAT'IN FİZİKSEL VE KİMYASAL ÖZELLİKLERİNİN ANALİZİ:
Tridesil stearat, açık sarı renk tonuna sahip olabilen berrak yağlı bir sıvıdır.
Tridesil stearat 0,9±0,1 g/cm3 yoğunluğa sahiptir.

Tridesil stearat'ın kaynama noktası 760 mmHg'de 496,0±13,0 °C'dir.
Tridesil stearat, 25°C'de 0,0±1,3 mmHg buhar basıncına sahiptir.
Tridesil stearat'ın parlama noktası 262,7±9,7 °C'dir.



TRİDESİL STEARAT'IN PİYASASI BİLGİLERİ:
Küresel Tridesil Stearat Pazar büyüklüğünün 2023 yılında 100 Milyon ABD Doları değerinde olduğu ve 2024-2030 tahmini döneminde %5,96'lık bir Bileşik Büyüme Oranı ile büyüyerek 2030 yılına kadar 150 Milyon ABD Dolarına ulaşacağı tahmin edilmektedir.

Tridesil stearat, kozmetik endüstrisinde yumuşatıcı ve cilt bakım maddesi olarak sıklıkla kullanılan sentetik bir ester molekülüdür.
Tridesil stearat, tridesil alkol ve stearik asitten yapılır ve cildi yumuşatması ve pürüzsüzleştirmesiyle ünlüdür.
Bu nedenle Tridesil stearat, losyonlar, balzamlar ve kremler dahil olmak üzere birçok cilt bakım ürününde yaygın bir içeriktir.

Küresel olarak, gelişmekte olan ülkelerde daha fazla harcanabilir gelire sahip, büyüyen bir orta sınıf var ve bu da kişisel bakım ürünlerine olan talebi artırıyor ve tridesil stearat pazarını yönlendiriyor.

Tridesil stearat'ın yumuşatıcı ve cilt bakım özellikleri nedeniyle, cilde pürüzsüz, zengin bir his veren üst düzey cilt bakım ürünleri üretmek isteyen formül geliştiriciler, onu kullanmak istemektedir.

Tridesil stearat endüstrisindeki lider şirketler, müşterilerin değişen taleplerine ve zevklerine hitap etmek için her zaman yeni fikirler ve formüller geliştirmektedir.

Tridesil stearat için kozmetik dışında, ilaçlar ve endüstriyel ürünlerde yeni kullanım alanları bulma çabasıyla, aynı zamanda araştırma ve geliştirmeyi de finanse ediyorlar.



TRİDESİL STEARAT'IN GÜVENLİK DEĞERLENDİRMESİ:
Bilimsel veritabanları Tridesil Stearat'ın kimyasal yapısı, özellikleri ve sınıflandırmaları hakkında ayrıntılı bilgi sağlar.
Kozmetik İçerik İnceleme Uzman Paneli (CIR), Tridesil Stearat'ı kozmetiklerde güvenlik açısından değerlendirdi ve kullanımının güvenli olduğuna karar verdi.



TRİDESİL STEARAT'IN CİLT UYUMLULUĞU:
İnsan testlerinde Tridesil stearat çok iyi cilt uyumluluğu gösterdi.
Tridesil stearat, 20 egzamalı hasta üzerinde yürütülen provokatif bir RIPT'de (Tekrarlanan Hakaret Yama Testi) tahriş edici veya duyarlılaştırıcı değildi.



HİSSEDEN HIZLI EMİLİM VE KADİFELİK, TRİDESİL STEARAT:
Tridesil stearat hızlı emilimi ve kadifemsi his vermesiyle bilinir.
Bu, Tridecyl stearat'ı cilt bakım ürünlerinde popüler bir seçim haline getirerek hoş bir kullanıcı deneyimi sağlar.



TRİDESİL STEARAT'IN FORMÜL DOKUSUNUN GELİŞTİRİLMESİ:
Tridesil stearat, kozmetik formülasyonların dokusunu güçlendirmeye yardımcı olur.
Tridesil stearat, ürünlerin tutarlılığını ve verdiği hissi iyileştirerek onları tüketiciler için daha çekici hale getirebilir.



TRİDESİL STEARAT'IN FİZİKSEL ve KİMYASAL ÖZELLİKLERİ:
CB Numarası: CB5904574
Moleküler Formül: C31H62O2
Molekül Ağırlığı: 466,82 g/mol
MDL Numarası: MFCD00072282
Fiziki ozellikleri:
Kaynama Noktası: 496,0 ± 13,0 °C (Tahmini)
Yoğunluk: 0,858 ± 0,06 g/cm3 (Tahmini)
Parlama Noktası: 262,70 °C (505,00 °F, TCC, tahmini)
Çözünürlük: Suda çözünür (25 °C'de 1,011e-009 mg/L, tahmini)
Kimyasal özellikler:
GünlükP: 14.541 (tahmini)
XLogP3-AA: 14,7

Hidrojen Bağı Donör Sayısı: 0
Hidrojen Bağı Alıcı Sayısı: 2
Dönebilen bağ Sayısı: 29
Tam Kütle: 466,47498122 g/mol
Monoizotopik Kütle: 466.47498122 g/mol
Topolojik Kutupsal Yüzey Alanı: 26,3 Ų
Ağır Atom Sayısı: 33
Formal Yük: 0
Karmaşıklık: 366
Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1
Bileşik Kanonikleştirilmiş: Evet
Ürün Adı: Tridesil stearat
CAS Numarası: 31556-45-3

Moleküler Formül: C31H62O2
InChIKeys: InChIKey=GKAVWWCJCPVMNR-UHFFFAOYSA-N
Molekül Ağırlığı: 466.82
Tam Kütle: 466.82
EC Numarası: 250-696-7
UNII: A8OE252M6L
NSC Numarası: 152080
DSSTox Kimliği: DTXSID2027967
Kategoriler: Diğer Kimyasal İlaçlar
CAS Kayıt Numarası: 31556-45-3
Benzersiz İçerik Tanımlayıcı (UNII): A8OE252M6L
Moleküler Formül: C31H62O2

Uluslararası Kimyasal Tanımlayıcı (InChI):
InChI=1S/C31H62O2/c1-3-5-7-9-11-13-15-16-17-18-19-21-23-25-27-29-31(32)33-30-28- 26-24-22-20-14-12-10-8-6-4-2/h3-30H2,1-2H3
InChI Anahtarı: GKAVWWCJCPVMNR-UHFFFAOYSA-N
GÜLÜMSEMELER: CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCCCCCCCCC
Ürün Bilgisi:
Ürün Adı: Tridesil stearat
IUPAC Adı: Tridesil oktadekanoat
Molekül Ağırlığı: 466,8 g/mol
Yoğunluk: 0,858 ± 0,06 g/mL
Kaynama Noktası: 496,0 ± 13,0 °C
Fiziksel Durum: Katı
Suda Çözünürlük: 1.1e-05 g/L

logP: 10,7, 12,62
günlükler: -7,6
pKa (En Güçlü Temel): -7
Fizyolojik Yük: 0
Hidrojen Alıcı Sayısı: 1
Hidrojen Donör Sayısı: 0
Polar Yüzey Alanı: 26,3 Ų
Dönebilen bağ Sayısı: 29
Kırılma: 146,34 m³•mol⁻¹
Polarize edilebilirlik: 66,12 ų
Zil Sayısı: 0
Biyoyararlanım: 0
Beş Kuralı: Hayır
Ghose Filtresi: Hayır

Veber Kuralı: Hayır
MDDR benzeri Kural: Hayır
IUPAC Adı: Tridesil oktadekanoat
Eşanlamlılar: Oktadekanoik asit, tridesil ester
Stearik asit, tridesil ester
Molekül Ağırlığı: 466,82 g/mol
Moleküler Formül: C31H62O2
Kanonik GÜLÜMSEMELER: CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCCCCCCCCC
InChI: GKAVWWCJCPVMNR-UHFFFAOYSA-N
InChI Anahtarı: InChI=1S/C31H62O2/c1-3-5-7-9-11-13-15-16-17-18-19-21-23-25-27-29-31(32)33-30 -28-26-24-22-20-14-12-10-8-6-4-2/h3-30H2,1-2H3
Kaynama Noktası: 496,0 ± 13,0 °C
Yoğunluk: 0,858 ± 0,06 g/ml
Fiziksel Durum: Katı



TRİDESİL STEARAT'IN İLK YARDIM ÖNLEMLERİ:
-İlk yardım önlemlerinin açıklaması:
*Solunması halinde:
İnhalasyondan sonra:
Temiz hava aldırın.
*Ciltle teması halinde:
Kirlenmiş olan giysilerinizi hemen çıkarınız.
Cildi su/duş ile durulayın.
*Göz teması halinde:
Göz temasından sonra:
Bol su ile durulayın.
Kontakt lensleri çıkarın.
*Yutulması halinde:
Yuttuktan sonra:
Mağdura su içirin (en fazla iki bardak).
Kendinizi iyi hissetmiyorsanız doktora danışın.
-Herhangi bir acil tıbbi müdahale ve özel tedavi ihtiyacının belirtilmesi:
Veri yok



TRİDESİL STEARAT'IN KAZARA SALINIM ÖNLEMLERİ:
-Çevresel önlemler:
Ürünün kanalizasyona girmesine izin vermeyin.
- Muhafaza etme ve temizlemeye yönelik yöntemler ve materyaller:
Drenajları kapatın.
Dökülenleri toplayın, bağlayın ve pompalayın.
Olası malzeme sınırlamalarına dikkat edin.
Kuru alın.
Uygun şekilde imha edin.
Etkilenen bölgeyi temizleyin.



TRİDESİL STEARAT'IN YANGINLA MÜCADELE ÖNLEMLERİ:
-Yıkıcı medya:
*Uygun söndürücü maddeler:
Yerel koşullara ve çevreye uygun söndürme önlemlerini kullanın.
*Uygun olmayan söndürme maddeleri:
Bu madde/karışım için söndürücü maddelere ilişkin herhangi bir sınırlama verilmemiştir.
-Daha fazla bilgi:
Yangın söndürme suyunun yüzey suyuna veya yeraltı suyu sistemine karışmasını önleyin.



TRİDESİL STEARAT'A MARUZ KALMA KONTROLLERİ/KİŞİSEL KORUNMA:
-Kontrol parametreleri:
--İşyeri kontrol parametrelerine sahip malzemeler:
-Maruz kalma kontrolleri:
--Kişisel koruyucu ekipman:
*Göz/yüz koruması:
Göz koruması için ekipman kullanın.
Emniyet gözlükleri kullanın
*Cildin korunması:
Tam iletişim
Malzeme: Nitril kauçuk
Minimum katman kalınlığı: 0,11 mm
Geçiş süresi: 480 dakika
Sıçrama teması:
Malzeme: Nitril kauçuk
Minimum katman kalınlığı: 0,11 mm
Geçiş süresi: 480 dakika
*Solunum koruma:
Önerilen Filtre tipi: Filtre tipi P2
-Çevresel maruziyetin kontrolü:
Ürünün kanalizasyona girmesine izin vermeyin.



TRİDESİL STEARAT'IN KULLANILMASI ve DEPOLANMASI:
-Herhangi bir uyumsuzluk da dahil olmak üzere güvenli depolama koşulları:
*Depolama koşulları:
Sıkıca kapalı tutun.
Kuru tutun.
Higroskopik.



TRİDESİL STEARAT'IN STABİLİTESİ ve REAKTİVİTESİ:
-Reaktivite:
Veri yok
-Kimyasal stabilite:
Ürün, standart ortam koşulları (oda sıcaklığı) altında kimyasal olarak stabildir.
-Tehlikeli reaksiyon olasılığı:
Veri yok
-Kaçınılması gereken durumlar:
Bilgi bulunmamaktadır


TRİDESİL STEARAT
Tridesil stearat, alkolik bileşen olarak tridesil alkol (1-tridekanol) içerir.
Tridesil stearat berrak, açık sarı bir sıvıdır.


CAS Numarası: 31556-45-3
EC Numarası: 250-696-7
Kimya/IUPAC Adı: Tridesil stearat
Moleküler Formül: C31H62O2



TRİDEsil STEARAT, 31556-45-3, tridesil oktadekanoat, Cirrasol LN-GS, Tridekanol stearat, Oktadekanoik asit, tridesil ester, Stearik asit, tridesil ester, 120525-96-4, A8OE252M6L, NSC-152080, UNII-A8OE252M6L , EINECS 250 -696-7, NSC 152080, LIPONAT TDS, ETHOX TDS, UNIFLEX 188, KEMESTER 5721, SCHEMBL153240, 1-TRIDECANOL, STEARAT, DTXSID2027967, TRİDESİL STEARAT [INCI], NSC152080, AS-78012, D93439, Q272 73780, tridesil stearat, Cirrasol ln-gs, Nsc152080, Tridekanol stearat, Oktadekanoik asit, tridesil ester, STEARICACID, TRİDESİYLESTER, TRİDESİL stearat ISO 9001 2015 REACH, TRİDESİL STEARAT [INCI], UNIFLEX 188, OCTADECANOIC ASİT, TRİDESİL ESTER, STEARIC ASİT, TRİDESİL ESTER , TRİDEKANOL STEARAT, TRİDESİL STEARAT , 1-TRIDECANOL STEARAT , CIRRASOL LN-GS, ETHOX TDS, KEMESTER 5721, LIPONATE TDS, NSC-152080, 31556-45-3, 250-696-7, 1-TRIDECANOL STEARAT, CIRRASOL LN-GS, ETHOX TDS, KEMESTER 5721, LIPONAT TDS, NSC-152080, OCTADEKANOİK ASİT, TRİDESİL ESTER, STEARIC ASİT, TRİDESİL ESTER, TRIDECANOL STEARAT , TRİDESİL STEARAT [INCI], UNIFLEX 188, Oktadekanoik asit, Tridesil ester, Stearik asit, Tridesil ester, 1 -Tridekanol, stearat, Tridekanol stearat, Tridesil stearat, Cirrasol LN-GS, Uniflex 188, Kemester 5721, NSC 152080, Liponat TDS, Oktadekanoik asit, tridesil ester, Stearik asit, tridesil ester, 1-Tridekanol, stearat, Tridekanol stearat, Tridesil stearat, Cirrasol LN-GS, Uniflex 188, Kemester 5721, NSC 152080, Liponate TDS, 1-Tridecanol, stearat, Cirrasol ln-gs, Kemester 5721, Liponate TDS, NSC 152080, Nsc152080, Oktadekanoik asit, tridesil ester, Stearik asit, tridesil ester, STEARICACID,TRİDESİLESTER, Tridecanol stearat, Uniflex 188, tridesil stearat, Octadecansaeure-TRİDESİLester, STEARICACID, TRİDESİL ESTER, Stearinsaeure-n-TRİDESİL ester, Cirrasol ln-gs, Tridecanol stearat, Stearinsaeure TRİDESİL ester, Oktadekanoik asit, tride silindir ester, Tridesil Stearat, Tridekanol stearat, Stearik Asit, Oktadekanoik asit, tridesil ester,



Tridesil stearat, desil alkol, gliserol ve stearik asitten oluşan bir bileşiktir.
Stearik asit, doğada en çok bulunan yağ asitlerinden biridir ve palm çekirdeği yağı, soya yağı ve diğer bitkisel yağlardan elde edilir.
Tridesil stearat şeffaf, renksiz yağlı bir sıvı olarak görünür.


Tridesil stearat, tridesil alkol ve stearik asidin esteridir.
Tridesil stearat, hızla emilen ve parlaklık bırakmayan bir yumuşatıcıdır.
Tridesil stearat, uygulandığında zarif, kadifemsi bir his ile birlikte kuru, yağsız bir his verir.


Tridesil stearatın gerekli HLB'si yaklaşık 6-9'dur.
Tridesil stearat, orta derecede yumuşatıcı olarak çalışan berrak, renksiz yağlı bir sıvıdır.
Tridesil stearat ciltte çok çabuk emilir, parlaklık bırakmaz ve hoş, kadifemsi bir his verir.


Tridesil stearat kaplarını serin ve iyi havalandırılmış bir yerde sıkıca kapalı olarak saklayın.
Stearatlar, stearik asitin (oktadekanoik asit) tuzları veya esterleridir.
Tridesil stearat aşağıdaki madde gruplarına aittir.


Tridesil stearat kremler ve losyonlar için yumuşatıcı görevi görür.
Tridesil stearat, mineral yağların biyolojik olarak parçalanabilen bir alternatifidir.
Tridesil stearat, kozmetikte cilt yumuşatıcı ve yumuşatıcı olarak kullanılan Desil Alkol, Stearik Asit ve Gliserol bileşiğidir.


Tridesil stearat bir cilt bakım maddesi ve yumuşatıcıdır.
Tridesil stearat kremler ve losyonlar için yumuşatıcı görevi görür.
Tridesil stearat, mineral yağların biyolojik olarak parçalanabilen bir alternatifidir.


Tridesil stearat, stearik asit (*) ve tridesil alkolün bir esteridir ve aşağıdaki kimyasal formülle temsil edilir.
Tridesil stearat, tridesil alkol ve stearik asidin esteridir.
Tridesil stearat, hızla emilen ve parlaklık bırakmayan bir yumuşatıcıdır.


Tridesil stearat, uygulandığında zarif, kadifemsi bir his ile birlikte kuru, yağsız bir his verir.
Tridesil stearatın gerekli HLB'si yaklaşık 6-9'dur.
Tridesil stearat, alkolik bileşen olarak tridesil alkol (1-tridekanol) içerir.
Tridesil stearat berrak, açık sarı bir sıvıdır.



TRİDESİL STEARAT'IN KULLANIMLARI ve UYGULAMALARI:
Tridesil stearat, hızlı emilimi ile orta dereceli bir yumuşatıcıdır ve kadifemsi bir his verir.
Tridesil stearat, kozmetik endüstrisinde yumuşatıcı ve yağlayıcı olarak yaygın olarak kullanılan sentetik bir esterdir.
Tridesil stearat, yağlarda ve organik çözücülerde çözünebilen berrak, renksiz bir sıvıdır.


Tridesil stearat ayrıca plastik, reçine ve yağlayıcıların üretiminde de kullanılır.
Tridesil stearat cilt bakımında kullanılan bileşenlerdir.
Tridesil stearat kremlerin, losyonların, jellerin, güneş kremlerinin ve diğer cilt ve saç bakım ürünlerinin formülasyonunda kullanılır.


Tridesil stearat, yağlayıcılar ve yağlayıcı katkı maddeleri olarak kullanılır
Tridesil stearat, başka yerde kapsanmayan İnşaat/inşaat malzemeleri için kullanılır.
Başka yerde kapsanmayan kumaş, tekstil ve deri ürünlerinde kullanılır.


-Cilt bakım maddesi:
*Cildin yüzeyinde ince bir film oluşturur.
*Bariyer görevi görür ve cildin daha derin katmanlarına geçen alerjilerden, bakterilerden ve tahriş edici maddelerden cildi korur.
*Cildin kullanımı için gerekli nemi korumasına yardımcı olur.
*Nemlendirilmiş cildin sivilce, egzama, kuruluk ve kaşıntı gibi cilt rahatsızlıklarından etkilenme olasılığı daha azdır.


-Yumuşatıcı ve Nemlendirici özellikler:
*Ölü hücrelerin arasındaki boşlukları doldurur.
* Lipid bariyerini güçlendirir.
*Cildin doğal nem tutma kapasitesine yardımcı olur.
*İyi beslenmiş ve nemlendirilmiş cilt pürüzsüz ve dolgun görünür ve hissedilir.



TRİDESİL STEARAT'IN FONKSİYONU:
*Tridesil stearat, kozmetik ve kişisel bakım ürünlerinde kullanılan bir cilt bakım maddesi ve yumuşatıcıdır.
*Yumuşatıcı:
Tridesil stearat cildi yumuşatır ve yumuşatır
*Cilt bakım maddesi:
Tridesil stearat cildi iyi durumda tutar
*Yumuşatıcı:
Cildi yumuşatır ve pürüzsüzleştirir
*Cildin iyileştirilmesi:
Cildi iyi durumda tutar



KOZMETİK ÜRÜNLERDE TRİDESİL STEARATIN FONKSİYONLARI:
*CİLT DURUMU:
Cildi iyi durumda tutar
*CİLT İYİLEŞTİRİCİ - YUMUŞATICI:
Cildi yumuşatır ve pürüzsüzleştirir



TRİDESİL STEARAT BİR FORMÜLASYONDA NE YAPAR?
*Yumuşatıcı
*Cildin iyileştirilmesi



TRİDESİL STEARATIN KULLANIMI VE FAYDALARI:
-Yumuşatıcı özellikler:
*Ortam olarak kullanışlıdır.
*Cilde hızla nüfuz eder.
*Arkasında çok az parlaklık bırakır.
*Ağızda hoş, kadifemsi bir tat bırakır.



TRİDESİL STEARAT'IN FİZİKSEL ve KİMYASAL ÖZELLİKLERİ:
CAS Numarası: 31556-45-3
Kimya/IUPAC Adı: Tridesil stearat
EINECS/ELINCS No: 250-696-7
Molekül Ağırlığı: 466,8 g/mol
XLogP3-AA: 14,7
Hidrojen Bağı Donör Sayısı: 0
Hidrojen Bağı Alıcı Sayısı: 2
Dönebilen Tahvil Sayısı: 29
Tam Kütle: 466,47498122 g/mol
Monoizotopik Kütle: 466.47498122 g/mol
Topolojik Kutupsal Yüzey Alanı: 26,3 Ų
Ağır Atom Sayısı: 33
Formal Yük: 0
Karmaşıklık: 366

İzotop Atom Sayısı: 0
Tanımlı Atom Stereocenter Sayısı: 0
Tanımsız Atom Stereocenter Sayısı: 0
Tanımlı Bond Stereocenter Sayısı: 0
Tanımsız Bond Stereocenter Sayısı: 0
Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1
Bileşik Kanonikleştirilmiş: Evet
Kaynama noktası: 496,0±13,0 °C(Tahmini)
yoğunluk: 0,858±0,06 g/cm3(Tahmini)
GünlükP: 14.541 (tahmini)
EPA Madde Kayıt Sistemi: Tridesil stearat (31556-45-3)
IUPAC Adı: Tridesil oktadekanoat
Molekül Ağırlığı: 466.82
Moleküler Formül: C31H62O2
Kanonik GÜLÜMSEMELER: CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCCCCCCCCC

InChI: GKAVWWCJCPVMNR-UHFFFAOYSA-N
InChI Anahtarı: InChI=1S/C31H62O2/c1-3-5-7-9-11-13-15-16-17-18-19-21-23-25-27-29-31(32)33-30 -28-26-24-22-20-14-12-10-8-6-4-2/h3-30H2,1-2H3
Kaynama Noktası: 496,0±13,0 °C
Yoğunluk: 0,858±0,06g/ml
Fiziksel Durum: Katı
Molekül Ağırlığı : 466.82
Tam Kütle : 466.82
EC Numarası : 250-696-7
UNII : A8OE252M6L
NSC Numarası : 152080
DSSTox Kimliği : DTXSID2027967
PSA : 26,3 Ų _
Yoğunluk : 0,858±0,06 g/cm3
Kaynama Noktası : 496,0±13,0 °C(Tahmini)



TRİDESİL STEARAT'IN İLK YARDIM ÖNLEMLERİ:
-İlk yardım önlemlerinin açıklaması:
*Genel tavsiye:
Bir hekime danışın.
Bu malzeme güvenlik bilgi formunu görevli doktora gösterin.
*Solunması halinde:
Solunursa, kişiyi temiz havaya çıkarın.
Bir hekime danışın.
*Ciltle teması halinde:
Sabun ve bol su ile yıkayınız.
Bir hekime danışın.
*Göz teması halinde
En az 15 dakika bol su ile iyice durulayın ve bir doktora başvurun.
*Yutulması halinde:
Kusturmaya ÇALIŞMAYIN.
Ağzınızı suyla çalkalayın.
Bir hekime danışın.
-Herhangi bir acil tıbbi müdahale ve özel tedavi ihtiyacının belirtilmesi:
Veri yok



TRİDESİL STEARAT'IN KAZARA SALINIM ÖNLEMLERİ:
-Çevresel önlemler:
Güvenli ise daha fazla sızıntı veya dökülmeyi önleyin.
Ürünün kanalizasyona girmesine izin vermeyin.
Çevreye deşarjından kaçınılmalıdır.
- Muhafaza etme ve temizlemeye yönelik yöntemler ve materyaller:
Toz oluşturmadan toplayın ve bertarafını düzenleyin.
Süpürün ve kürekle toplayın.
Bertaraf için uygun, kapalı kaplarda saklayın.



TRİDESİL STEARAT'IN YANGINLA MÜCADELE ÖNLEMLERİ:
-Yıkıcı medya:
*Uygun söndürücü maddeler:
Su spreyi, alkole dayanıklı köpük, kuru kimyasal veya karbondioksit kullanın.
-Daha fazla bilgi:
Veri yok



TRİDESİL STEARAT'A MARUZ KALMA KONTROLLERİ/KİŞİSEL KORUNMA:
-Kontrol parametreleri:
--İşyeri kontrol parametrelerine sahip malzemeler:
-Maruz kalma kontrolleri:
--Kişisel koruyucu ekipman:
*Göz/yüz koruması:
Yüz kalkanı ve güvenlik gözlükleri kullanın.
*Cildin korunması:
Eldivenlerle tutun.
Ellerinizi yıkayın ve kurulayın.
Tam iletişim:
Malzeme: Nitril kauçuk
Minimum katman kalınlığı: 0,11 mm
Geçiş süresi: 480 dakika
Sıçrama teması:
Malzeme: Nitril kauçuk
Minimum katman kalınlığı: 0,11 mm
Geçiş süresi: 480 dakika
*Vücut koruması:
Kimyasallara karşı koruma sağlayan komple elbise giyin.
-Çevresel maruziyetin kontrolü:
Güvenli ise daha fazla sızıntı veya dökülmeyi önleyin.
Ürünün kanalizasyona girmesine izin vermeyin.
Çevreye deşarjından kaçınılmalıdır.



TRİDESİL STEARAT'IN KULLANILMASI ve DEPOLANMASI:
-Güvenli kullanım için önlemler:
*Hijyen önlemleri:
İyi endüstriyel hijyen ve güvenlik uygulamalarına uygun olarak kullanın.
Molalardan önce ve iş günü sonunda ellerinizi yıkayın.
-Herhangi bir uyumsuzluk da dahil olmak üzere güvenli depolama koşulları:
*Depolama koşulları:
Serin bir yerde saklayın.
Kabı sıkıca kapalı olarak kuru ve iyi havalandırılan bir yerde saklayın.
Karbondioksite karşı hassastır İnert gaz altında tutun ve saklayın.



TRİDESİL STEARAT'IN STABİLİTESİ ve REAKTİVİTESİ:
-Reaktivite:
Veri yok
-Kimyasal stabilite:
Önerilen depolama koşullarında stabildir.
-Tehlikeli reaksiyon olasılığı:
Veri yok
-Kaçınılması gereken durumlar:
Veri yok



TRİETANOL AMİN
SYNONYMS 2,2,2-Trihydroxytriethylamine; TEA;2,2',2''-Nitrilotriethanol; Triethanolamin; Tris(beta-hydroxyethyl)amine; Trolamine; Daltogen; Nitrilotriethanol; Sterolamide; Tri(hydroxyethyl)amine; Triethanolamin; Tris(2-hydroxyethyl)amine; 2,2',2''-Nitrilotriethanol; 2,2',2''-Nitrilotris(ethanol); Nitrilo-2,2',2"-triethanol; 2,2,2-Nitrilotriethanol; 2,2',2"-Nitrilotriethanol; CAS NO:102-71-6
TRİETANOL AMİN (TEA)
PH ayarlayıcısı
Trietdylamine HCl
TRIETHYLAMINE HCL; TRIETHYLAMINE HYDROCHLORIDE; TRIETHYLAMMONIUM CHLORIDE; amine,triethyl,hydrochloride; Ethanamine,N,N-diethyl-,hydrochloride; N,N-Diethylethanaminehydrochloride; n,n-diethyl-ethanaminhydrochloride; triethylaminemonohydrochloride; TriethylaminHydrochlorid; Triethylamine bydrochloride; Tolzaoline bydrochloride; TriethylamineHydrochloride,>99%; Triethylaminehydrochloride,98%; Triethylammoniumchlorid; Et3·HCl CAS NO:554-68-7
Triethanol Amine
2,2',2''-Nitrilotriethanol; Tris(2-hydroxyethyl)amine; Triethylolamine; 2,2′,2″-Trihydroxytriethylamine; Trolamine; TEA; TELA; TEOA CAS:102-71-6
Triethanolamine
Triethanolamine; 2,2',2''-Nitrilotriethanol; Tris(2-hydroxyethyl)amine; Triethylolamine; 2,2′,2″-Trihydroxytriethylamine; Trolamine; TEA; TELA; TEOA cas no: 102-71-6
Triethanolamine ( Tri éthanolamine 85%)
Triglycol; TEG; 2,2'-ethylenediqxybis(ethanol); 3,6-Dioxa-1,8-octanediol; Glycol Bis(Hydroxyethyl) Ether; Di-beta-Hydroxyethoxyethane; 1,2-bis(2-hydroxyethoxy)ethane; 3,6-dioxaoctane-1,8-diol; 2,2'-(1,2-ethanediylbis(oxy)) bisethanol; ethylene glycol dihydroxydiethyl ether; Trigol; Ethylene glycol-bis-(2-hydroxyethyl) ether; 1,2-Bis(2-hydroxy)ethane; Ethylene glycal-bis-(2-hydroxyethyl ether); Trigen CAS NO: 112-27-6
Triethanolamine (TEA)
2,2,2-Trihydroxytriethylamine; TEA; 2,2',2''-Nitrilotriethanol; Triethanolamin; Tris(beta-hydroxyethyl)amine; Trolamine; Daltogen; Nitrilotriethanol; Sterolamide; Tri(hydroxyethyl)amine; Triethanolamin; Tris(2-hydroxyethyl)amine; 2,2',2''-Nitrilotriethanol; 2,2',2''-Nitrilotris(ethanol); Nitrilo-2,2',2"-triethanol; 2,2,2-Nitrilotriethanol; 2,2',2"-Nitrilotriethanol; Nitrilo-2,2',2''-triethanol; 2,2',2''-trihydroxy Triethylamine; Triethylolamine; Trihydroxytriethylamine; Tris(beta-hydroxyethyl)amine; cas no: 102-71-6
Triethanolamine 99%
SYNONYMS 2,2,2-Trihydroxytriethylamine; TEA;2,2',2''-Nitrilotriethanol; Triethanolamin; Tris(beta-hydroxyethyl)amine; Trolamine; Daltogen; Nitrilotriethanol; Sterolamide; Tri(hydroxyethyl)amine; Triethanolamin; Tris(2-hydroxyethyl)amine; 2,2',2''-Nitrilotriethanol; 2,2',2''-Nitrilotris(ethanol); Nitrilo-2,2',2"-triethanol; 2,2,2-Nitrilotriethanol;Cas No:102-71-6
Triethanolamine lauryl sulfate
SYNONYMS TEA-Lauryl Sulfate; Dodecyl sulfate, triethanolamine salt; Tris(2-hydroxyethyl)ammonium decyl sulfate; Lauryl sulfate ester, triethanolamine salt; Tris(2-hydroxyethyl)ammoniumdodecylsulfat (German); Dodecilsulfato de tris(2-hidroxietil) amonio CAS Number 139-96-8
Triethyl Orthoformate
Triethanolamine; 2,2',2''-Nitrilotriethanol; Tris(2-hydroxyethyl)amine; Triethylolamine; 2,2′,2″-Trihydroxytriethylamine; Trolamine; TEA; TELA; TEOA cas no: 102-71-6
Triethyl Phosphate
2,2,2-Trihydroxytriethylamine; TEA; 2,2',2''-Nitrilotriethanol; Triethanolamin; Tris(beta-hydroxyethyl)amine; Trolamine; Daltogen; Nitrilotriethanol; Sterolamide; Tri(hydroxyethyl)amine; Triethanolamin; Tris(2-hydroxyethyl)amine; 2,2',2''-Nitrilotriethanol; 2,2',2''-Nitrilotris(ethanol); Nitrilo-2,2',2"-triethanol; 2,2,2-Nitrilotriethanol; 2,2',2"-Nitrilotriethanol; Nitrilo-2,2',2''-triethanol; 2,2',2''-trihydroxy Triethylamine; Triethylolamine; Trihydroxytriethylamine; Tris(beta-hydroxyethyl)amine CAS NO: 102-71-6
Triethyl Phosphite
Triethyl phosphate; Phosphoric acid triethyl ester; TEP, Ethyl phosphate, Triethylfosfat, Tris(ethyl) phosphate; Triethylphosphat; Fosfato de trietilo; Phosphate de triéthyle; Ethyl phosphate; Phosphoric acid triethyl ester; Tris(ethyl) phosphate; Trimethyl orthophosphate CAS NO: 78-40-0
Triethylamine
cas no: 78-40-0 Phosphoric acid triethyl ester; TEP, Ethyl phosphate, Triethylfosfat, Tris(ethyl) phosphate; Triethylphosphat (German); Fosfato de trietilo (Spanish); Phosphate de triéthyle (French); Ethyl phosphate ((EtO)3PO);
Triethylamine (TEA)
N,N-diethylethanamine; TEA; N,N,N-Triethylamine; Triaethylamin (German); Trietilamina (Italian); cas no: 121-44-8
Triethylborane
(C2H5)3B; Borethyl; Triethylbo; Boron ethyl; TRIETHYLBORON; TRIETHYLBORANE; BORON TRIETHYL; triethyl-boran; Triethylborine; borane,triethyl-; triethylborane, 1m soln. in thf; TRIETHYLBORANE: 1M SOLUTION IN THF; Triethylborane (ca. 1mol/L in Tetrahydrofuran);Triethylborane, 1.0 M solution in THF, J&KSeal; triethylboron (TEB); Triethylbo; Triethylborane1M solution in tetrahydrofuranAcroSeal§3; Triethylborane ,0% [10% solution in THF] CAS NO:97-94-9
Triethylene Diamine
SYNONYMS 2,2'-Diazabicyclo[2.2.2]octane; TEDA;1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octane; 1,4-diazabicyclooctane; 1,4-Diazabicyclooctan (German); 1,4-Diazabiciclooctano (Spanish); 1,4-diazabicyclooctane (French); CAS NO: 280-57-9
Triethylene glycol
Triglycol; TEG; 2,2'-ethylenediqxybis(ethanol); 3,6-Dioxa-1,8-octanediol; Glycol Bis(Hydroxyethyl) Ether; Di-beta-Hydroxyethoxyethane; 1,2-bis(2-hydroxyethoxy)ethane; 3,6-dioxaoctane-1,8-diol; 2,2'-(1,2-ethanediylbis(oxy)) bisethanol; ethylene glycol dihydroxydiethyl ether; Trigol; Ethylene glycol-bis-(2-hydroxyethyl) ether; 1,2-Bis(2-hydroxy)ethane; Ethylene glycal-bis-(2-hydroxyethyl ether); Trigen CAS NO: 112-27-6
Triethylene Glycol Monomethyl Ether
MPEG3-OH; dowanoltmat; poly-solvtm; CAS_112-35-6; Poly-solv tm; Dowanol TMAT; Methyltrioxitol; METHYL TRIGLYCOL; METHOXY TRIGLYCOL; PEG-3 METHYL ETHER cas no :112-35-6
Triethylenediamine (TEDA)
Bicyclo[2.2.2]-1,4-diazaoctane; Bicyclo[2.2.2]octane, 1,4-diaza-; D 33LV;d33lv; Dabco 33LV; Dabco crystalline; Dabco R-8020 cas no: 280-57-9
TRİETİL FOSFAT
CAS Numarası: 78-40-0
EC Numarası: 201-114-5
Formül: C6H15O4P / (C2H5)3PO4
Moleküler kütle: 182.2

Trietil fosfat, (C2H5)3PO4 formülüne sahip kimyasal bir bileşiktir.
Trietil fosfat renksiz bir sıvıdır.
Trietil fosfat, etanol ve fosforik asidin trialteridir ve "fosforik asit, trietil ester" olarak adlandırılabilir.
Trietil fosfat, (C2H5)3PO4 veya OP(OEt)3 formülüne sahip kimyasal bir bileşiktir. Trietil fosfat renksiz bir sıvıdır.
Trietil fosfat, etanol ve fosforik asidin trialteridir ve "fosforik asit, trietil ester" olarak adlandırılabilir.

Kullanım Alanları:
Trietil fosfat, LANXESS tarafından poliizosiyanürat (PIR) ve poliüretan (PUR) köpük izolasyon ve termoset plastik ürünlerin imalatında alev geciktirici olarak kullanılmak üzere satılmaktadır.
Kimyasal bileşik ayrıca plastik reçinelerde viskozite düşürücü olarak ve pestisit, ilaç, cila ve diğer ürünlerin üretiminde katalizör, çözücü veya ara madde olarak kullanılır.
Trietil fosfat, poliizosiyanürat (PIR) ve poliüretan (PUR) köpük izolasyon ve termoset plastik ürünlerin imalatında alev geciktirici olarak kullanılmaktadır.
Kimyasal bileşik ayrıca plastik reçinelerde viskozite düşürücü olarak ve pestisit, ilaç, cila ve diğer ürünlerin üretiminde katalizör, çözücü veya ara madde olarak kullanılır.
Etilasyon ajanı olarak; insektisit olarak kullanılan polyesterlerin oluşumu.
Trietil fosfat (TEP), aleve dayanıklı doymamış polyester reçineleri (cam elyafı için kullanılır) için bir plastikleştirici, çeşitli uygulamalar için bir çözücü ve bir tarımsal kimyasal ara madde olarak faydalıdır.

Trietil fosfat kullanımları ve uygulamaları şunları içerir:
Tarım için ara madde insektisitler, zemin cilaları, yağlayıcılar, hidrolik sıvılar, aprotik solvent, selülozda alev geciktirici plastikleştirici, polyester reçineler, PU, ​​polyester laminatlarda viskoz bastırıcı, selülozik, asetik anhidrit üretiminde keten sentezi için bir katalizör, cila sökücü, organik peroksitler için çözücü ve duyarsızlaştırıcı ajan, tekstiller için çözücü, boyama yardımcısı, ebatlarda, gıda ambalaj yapıştırıcılarında.

Tarih
Trietil fosfat ilk kez 19. yüzyılın başlarında Fransız kimyager Jean Louis Lassaigne tarafından incelenmiştir.

Trietil fosfat renksiz, aşındırıcı bir sıvı olarak görünür, yanıcıdır.
Suda yavaş çözünür.
Cildi, gözleri ve mukoza zarlarını ciddi şekilde tahriş eder.

Trietil fosfat, fosforik asidin trietil ester türevi olan bir trialkil fosfattır.
Trietil fosfat, bir etanolden türetilir.

KULLANIMLAR
- Keten prosesi ile asetik anhidrit üretiminde katalizör olarak, peroksitler için duyarsızlaştırıcı ajan olarak ve solvent ve plastikleştirici olarak kullanılır.
-Çözücü; reçineler, plastikler, sakızlar için plastikleştirici; katalizör; cila sökücü
-Plastikleştirici, solvent, yangın geciktirici ajan, köpük önleyici ajan olarak
-Etilasyon maddesi olarak ve tetraetil pirofosfat gibi insektisitler hazırlamak için bir hammadde olarak.
-Etile edici ajan olarak; insektisit olarak kullanılan polyesterlerin oluşumu.

Sanayi Kullanımları
Alev geciktiriciler
ara ürünler
Proses düzenleyiciler

Tüketici Kullanımları
Başka yerde kapsanmayan yapı/inşaat malzemeleri
Başka yerde kapsanmayan kumaş, tekstil ve deri ürünleri
Orman yangını söndürme.
Orta düzey

Sanayi İşleme Sektörleri
Tarım, ormancılık, balıkçılık ve avcılık
Diğer tüm temel organik kimyasal üretim
Yapı
Plastik ürün imalatı
Tekstil, hazır giyim ve deri imalatı

Formül: C6H15O4P / (C2H5)3PO4
Moleküler kütle: 182.2
Kaynama noktası: 215 °C
Erime noktası: -57°C
Bağıl yoğunluk (su = 1): 1.07
Suda çözünürlük: karışabilir
Buhar basıncı, 20°C'de Pa: 20
Bağıl buhar yoğunluğu (hava = 1): 6,3
20°C'de buhar/hava karışımının bağıl yoğunluğu (hava = 1): 1.00
Parlama noktası: 116°C o.c.
Kendiliğinden tutuşma sıcaklığı: 452°C
Oktanol/su bölme katsayısı log olarak Pow: 0.8

Trietil fosfat, hafif hoş bir kokuya sahip berrak, renksiz bir sıvıdır.
Trietil fosfat, birçok uygulamada çözücü olarak, sert, ateşe dayanıklı plastikler için bir plastikleştirici olarak ve tetraetil pirofosfatın (TEPP) hazırlanmasında bir ara ürün olarak bir tarım kimyasalı olarak faydalıdır.

Uygulamalar/kullanımlar
Proses çözücüleri

Uygulamalar
Trietil fosfat, plastik endüstrisinde, matriste mevcut olduğu yerde alev geciktirici, plastikleştirici ve taşıyıcı olarak ana uygulamalar bulur.
Diğer endüstriyel dallarda, ilaç ve cila üretimi için solvent, plastikleştirici, alev geciktirici veya ara madde olarak %10 ila 20 oranında daha kullanılmaktadır.
Trietil fosfat, mezogözenekli metal oksit ve fosfat kürelerinin sentezinde kullanılan kullanışlı bir sentetik ara maddedir.
Trietil fosfat aynı zamanda bileşiğin hidrolize edildiği keten sentezinde kullanılan endüstriyel bir katalizör olarak, bir polimer reçine değiştirici olarak, bir çözücü olarak, bir araba boyası tamir ürünü olarak ve alev geciktirici olarak kullanılır.

TEP – (Trietil Fosfat) ağızdan, deriden veya soluma yoluyla maruz kalmaları takiben düşük akut toksisite gösteren bir alev geciktiricidir.
Trietil Fosfat, cildi ve gözü hafif tahriş eder ve genetik olarak aktif değildir.

Bu madde hakkında
Yardımcı bilgi
Bu Trietil fosfat, REACH Tüzüğü kapsamında kayıtlıdır ve Avrupa Ekonomik Alanında yılda ≥ 10 000 ila < 100.000 ton arasında üretilir ve/veya ithal edilir.
Trietil fosfat tüketiciler tarafından, eşyalarda, profesyonel çalışanlar tarafından (yaygın kullanımlar), formülasyonda veya yeniden paketlemede, endüstriyel sitelerde ve imalatta kullanılmaktadır.

Tüketici Kullanımları
Trietil fosfat şu ürünlerde kullanılmaktadır: polimerler, yapıştırıcılar ve dolgu macunları, kaplama ürünleri, dolgu maddeleri, macunlar, sıvalar, modelleme kili ve deri işleme ürünleri. Bu maddenin çevreye diğer salınımı muhtemelen şunlardan kaynaklanabilir: düşük salınım oranına sahip uzun ömürlü malzemelerde iç mekan kullanımı (örn. döşeme, mobilya, oyuncaklar, inşaat malzemeleri, perdeler, ayakkabı, deri ürünler, kağıt ve karton ürünler, elektronik ekipman), düşük salınım hızına sahip uzun ömürlü malzemelerde (örn. metal, ahşap ve plastik yapı ve yapı malzemeleri) dış mekan kullanımı, yüksek salınım hızına sahip uzun ömürlü malzemelerde dış mekan kullanımı (örn. lastikler, işlenmiş ahşap ürünler, işlenmiş tekstil ve kumaş, kamyon veya arabalarda fren balataları, binaların (köprüler, cepheler) veya araçların (gemiler) zımparalanması), yüksek salınım oranına sahip uzun ömürlü malzemelerde iç mekan kullanımı (örn. kumaşlardan ayrılma, yıkama sırasında tekstiller, iç mekan boyalarının çıkarılması) , bir malzemenin içine veya üzerine dahil olan iç mekan kullanımı ve dış mekan kullanımı (örneğin, boyalarda ve kaplamalarda veya yapıştırıcılarda bağlayıcı madde).

Makale hizmet ömrü
Trietil fosfatın çevreye diğer salınımının meydana gelmesi muhtemeldir: düşük salınım oranına sahip uzun ömürlü malzemelerde (örn. döşeme, mobilya, oyuncak, inşaat malzemeleri, perdeler, ayakkabı, deri ürünleri, kağıt ve karton ürünler) iç mekan kullanımı, elektronik ekipman), uzun ömürlü düşük salınım hızına sahip malzemelerde (örn. metal, ahşap ve plastik yapı ve yapı malzemeleri) dış mekan kullanımı, yüksek salınım hızına sahip uzun ömürlü malzemelerde iç mekan kullanımı (örn. kumaşlardan, yıkama sırasında tekstillerden ayrılma, sökme (lastikler, işlenmiş ahşap ürünler, işlenmiş tekstil ve kumaş, kamyon veya arabalarda fren balataları, binaların (köprüler, cepheler) veya araçların (gemiler) zımparalanması) .
Trietil fosfat, serbest bırakılması amaçlanmayan karmaşık eşyalarda bulunabilir: araçlar ve makineler, mekanik cihazlar ve elektrikli/elektronik ürünler (örn. bilgisayarlar, kameralar, lambalar, buzdolapları, çamaşır makineleri).
Trietil fosfat, malzemeye dayalı ürünlerde bulunabilir: plastik (örneğin gıda paketleme ve saklama, oyuncaklar, cep telefonları), taş, alçı, çimento, cam veya seramik (örneğin tabaklar, tencere/tavalar, gıda saklama kapları, inşaat ve izolasyon malzeme), deri (ör. eldivenler, ayakkabılar, cüzdanlar, mobilya) ve kauçuk (ör. lastikler, ayakkabılar, oyuncaklar).

Profesyonel çalışanlar tarafından yaygın kullanımlar
Trietil fosfat şu ürünlerde kullanılır: polimerler, yapıştırıcılar ve dolgu macunları, bitki koruma ürünleri, kaplama ürünleri ve dolgu maddeleri, macunlar, sıvalar, modelleme kili.
Trietil fosfat aşağıdaki alanlarda kullanılmaktadır: tarım, ormancılık ve balıkçılık.
Trietil fosfatın çevreye diğer salınımının meydana gelmesi muhtemeldir: dış mekan kullanımı ve iç mekan kullanımı.

Trietil fosfatların birincil kullanımları endüstriyel bir katalizör (asetik anhidrit sentezinde), bir polimer reçine değiştiricisi ve bir plastikleştiricidir (örneğin doymamış polyesterler için).
Daha küçük ölçekte, örn. selüloz asetat, alev geciktirici, pestisitler ve diğer kimyasallar için bir ara madde, peroksitler için stabilizatör, vinil polimerler ve doymamış polyesterler dahil olmak üzere kauçuk ve plastik için bir kuvvetlendirme maddesi, vb.

Formülasyon veya yeniden paketleme
Trietil fosfat şu ürünlerde kullanılır: polimerler, bitki koruma ürünleri ve yapıştırıcılar ve dolgu macunları.
Trietil fosfatın çevreye salınması endüstriyel kullanımdan meydana gelebilir: karışımların formülasyonu ve malzemelerdeki formülasyon.

Sanayi sitelerinde kullanımlar
Trietil fosfat şu ürünlerde kullanılır: polimerler, deri işleme ürünleri ve pH düzenleyiciler ve su arıtma ürünleri.
Trietil fosfat, başka bir maddenin üretimiyle sonuçlanan endüstriyel bir kullanıma sahiptir (ara maddelerin kullanımı).
Trietil fosfat, kimyasallar, plastik ürünler ve tekstil, deri veya kürk üretiminde kullanılır.
Trietil fosfatın çevreye salınması endüstriyel kullanımdan meydana gelebilir: eşyaların üretiminde, endüstriyel sitelerde işleme yardımcılarında ve termoplastik üretimde.

imalat
Trietil fosfatın çevreye salınması, endüstriyel kullanımdan meydana gelebilir: maddenin üretimi.
Trietil fosfat, mezogözenekli metal oksit ve fosfat kürelerinin sentezinde kullanılan kullanışlı bir sentetik ara maddedir.
Trietil Fosfat Esas olarak yüksek kaynama noktalı solventler, katalizörler, plastikleştiriciler, alev geciktiriciler, etil ajan, organik peroksit stabilizatörü için kullanılır.

Trietil Fosfat, viskoziteyi etkili bir şekilde azaltan ve alev direnci için bir sinerjist olarak kullanılabilen sıvı formda koşer reçine ara maddesidir.
Trietil fosfat (TEP), aleve dayanıklı doymamış polyester reçineleri (cam elyafı için kullanılır) için bir plastikleştirici, çeşitli uygulamalar için bir çözücü ve bir tarımsal kimyasal ara madde olarak faydalıdır.
Trietil fosfat, (C₂H₅)₃PO₄ veya OP(OEt)₃ formülüne sahip kimyasal bir bileşiktir. Trietil fosfat renksiz bir sıvıdır.
Trietil fosfat, etanol ve fosforik asidin trialteridir ve "fosforik asit, trietil ester" olarak adlandırılabilir.
Trietil fosfat (TEP), hafif hoş bir kokuya sahip berrak, renksiz bir sıvıdır. Trietil fosfat, fosforik asit ve trietil ester olarak da adlandırılır.

Oluşum/Kullanım
Endüstriyel katalizör, peroksitler için desensitize edici ajan, etilasyon ajanı, plastikleştirici, lifler ve diğer polimerler için renk inhibitörü, aromatik halojenasyonlar ve nitrasyonlar için solvent, alev geciktirici, köpük önleyici ajan; pestisitlerde stabilizatör

UYGULAMA
Trietil fosfat, Cas 78-40-0 - diğer endüstriyel dallarda çözücü, plastikleştirici, alev geciktirici veya ilaç ve cila üretimi için ara madde olarak kullanılır.

Trietil fosfat renksiz, yüksek kaynama noktalı bir sıvıdır ve ağırlıkça %17 fosfor içerir; hafif koku.
Normal sıcaklıklarda çok kararlı, birçok sakız ve reçine ile uyumlu, çoğu organik çözücüde çözünür, suyla karışabilir.
Su ile karıştırıldığında oda sıcaklığında oldukça stabildir, ancak yüksek sıcaklıklarda yavaş hidrolize olur.
Trietil fosfat, bir metafosfat ara ürünü yoluyla dietil eter ve fosfor pentoksitten üretilir.

Trietil fosfat, ticari olarak polyester laminatlar için bir katkı maddesi olarak ve selüloziklerde kullanılmıştır.
Polyester reçinelerde viskozite düşürücü ve alev geciktirici olarak işlev görür.
Polyester reçinedeki trietil fosfatın viskozite düşürücü etkisi, yangın geciktirici bir duman bastırıcı dolgu maddesi olan alümina trihidratın yüksek yüklemelerine izin verir.
Trietil fosfat, selüloz asetatta aleve dayanıklı bir plastikleştirici olarak da kullanılmıştır.
Suda çözünürlüğü nedeniyle trietil fosfat kullanımı, hava koşullarına karşı direncin önemsiz olduğu durumlarla sınırlıdır.
Halojenli alkil fosfatlar genellikle daha düşük uçuculuğun ve sızıntıya karşı daha büyük direncin gerekli olduğu uygulamalar için kullanılır.

Özellikler
Kimyasal formül: C6H15O4P
Molar kütle: 182.15 g/mol
Yoğunluk: 1.072 g/cm3
Erime noktası: −56,5 °C (−69,7 °F; 216,7 K)
Kaynama noktası: 215 °C (419 °F; 488 K)
Suda çözünürlük: Karışabilir
Manyetik duyarlılık (χ): -125.3·10−6 cm3/mol

Genel açıklama
Trietil fosfat [78-40-0] renksiz, aşındırıcı bir sıvıdır. yanıcı.
Suda yavaş çözünür ve suda batar.
Cildi, gözleri ve mukoza zarlarını ciddi şekilde tahriş eder.
Trietil fosfat, bir metafosfat ara ürünü yoluyla dietil eter ve fosfor pentoksitten üretilir.
Trietil fosfat, ticari olarak polyester laminatlar için bir katkı maddesi olarak ve selüloziklerde kullanılmıştır.

Polyester reçinelerde viskozite düşürücü ve alev geciktirici olarak işlev görür.
Polyester reçinedeki trietil fosfatın viskozite düşürücü etkisi, yangın geciktirici bir duman bastırıcı dolgu maddesi olan alümina trihidratın yüksek yüklemelerine izin verir.
Trietil fosfat, selüloz asetatta aleve dayanıklı bir plastikleştirici olarak da kullanılmıştır.
Suda çözünürlüğü nedeniyle trietil fosfat kullanımı, hava koşullarına karşı direncin önemsiz olduğu durumlarla sınırlıdır.
Halojenli alkil fosfatlar genellikle daha düşük uçuculuğun ve sızıntıya karşı daha büyük direncin gerekli olduğu uygulamalar için kullanılır.

endüstriyel kullanımlar
- Selüloz asetat, reçineler, plastikler, sakızlar için plastikleştirici.
-Doymamış polyester reçinelerinde alev geciktirici katkı maddesi.
-Çözücü; cila sökücü
-Katalizör.
-Kimyasal ara ürün; etilasyon maddesi.

Uygulamalar
Trietil fosfat, plastik endüstrisinde, matriste mevcut olduğu yerde alev geciktirici, plastikleştirici ve taşıyıcı olarak ana uygulamalar bulur.
Diğer endüstriyel dallarda, ilaç ve cila üretimi için solvent, plastikleştirici, alev geciktirici veya ara madde olarak %10 ila 20 oranında daha kullanılmaktadır.
Trietil fosfat, mezogözenekli metal oksit ve fosfat kürelerinin sentezinde kullanılan kullanışlı bir sentetik ara maddedir.
Trietil fosfat aynı zamanda bileşiğin hidrolize edildiği keten sentezinde kullanılan endüstriyel bir katalizör olarak, bir polimer reçine değiştirici olarak, bir çözücü olarak, bir araba boyası tamir ürünü olarak ve alev geciktirici olarak kullanılır.

Trietil fosfat, ortam sıcaklıklarında renksiz bir sıvıdır.
Kimyasalın hafif, karakteristik bir kokusu vardır.

IUPAC İSİMLERİ:
Etilfosfat, trietilester
fosforik asit trietil ester
Fosforik asit, trietil ester
etil fosfat
TEP
Tri Etil Fosfat
tribütilfosfat
trietil fosfat
trietil fosfat
trietil fosfat
trietil fosfat
trietil fosfat
trietil fosfat
trietil fosfat
trietilfosfat
trietilfosfat
Trietilfosfat, Fosforik asit trietil ester, Trietil ortofosfat,
trietil fosfato
1705772 [Beilstein]
201-114-5 [EINECS]
78-40-0 [RN]
MFCD00009077 [MDL numarası]
Phosphate de triéthyle [Fransızca] [ACD/IUPAC Adı]
Fosforik asit trietil ester
Fosforik asit, trietil ester [ACD/Dizin Adı]
TC790000
TEP
Trietil fosfat [ACD/IUPAC Adı]
trietilfosfat [Çek]
Trietilfosfat [Almanca] [ACD/IUPAC Adı]
trietilfosfat
(C2H5O)3PO
[78-40-0]
135942-11-9 [RN]
4-01-00-01339 (Beilstein El Kitabı Referansı) [Beilstein]
EINECS 201-114-5
Etil fosfat (VAN)
http:////www.amadischem.com/proen/509570/
https://www.ebi.ac.uk/chebi/searchId.do?chebiId=CHEBI:45927
InChI=1/C6H15O4P/c1-4-8-11(7,9-5-2)10-6-3/h4-6H2,1-3H
NCGC00091606-02
o-Fosforik asit trietil ester
Fosforik asit trietil ester, TEP
ON
trietoksi-hidroksifosfanyum
trietoksi-hidroksi-fosfanyum
trietoksi-hidroksifosfonyum
trietoksi-hidroksi-fosfonyum
trietoksifosfin oksit
TRİ-ETİL FOSFAT
Trietil Fosfat (TEP)
Trietil fosfat (TEP)
TRİETİL FOSFAT, %99
Trietil fosfat,C6H15O4P,78-40-0
Trietil Fosfat-d15
TRİETİL-13C6 FOSFAT
trietil-d15-fosfat
trietilfosfat
trietilfosfat [Çek]
tri-etilfosfat
TRİETİL SİTRAT
Trietil sitrat bir karbonil bileşiğidir.
Ayrıca, Trietil sitrat berrak, viskoz, kokusuz ve pratik olarak renksiz, higroskopik bir sıvıdır.
Trietil sitrat, güçlü alkaliler ve oksitleyici maddelerle geçimsizdir.

Kasa no: 77-93-0
EC Numarası: 201-070-7
Kimyasal formül: C12H20O7
Molar kütle: 276,283 g/mol
Görünüm: Yağlı sıvı



UYGULAMALAR


Trietil Sitrat, plastikleştirici (selüloz asetat, selüloz nitrat, vinil asetat, doğal reçineler ve saç sabitleyici bitirme spreyleri), yumuşatıcı, aglütinant, parfüm bazı, gıda emülgatörü ve aroma koruyucu madde olarak kullanılır.
Ayrıca Trietil Sitrat boya sökücülerde ve geviş getiren hayvanlarda şişkinlik tedavisinde kullanılmaktadır.

Trietil Sitrat, nitroselüloz ve doğal reçineler için çözücü ve plastikleştirici, yumuşatıcı, boya sökücü, aglütinant, parfüm bazı, gıda katkı maddesi (%0,25'i aşmayan).
Ayrıca Trietil Sitrat, selüloz nitrat, selüloz asetat ve selüloz eterler için bir plastikleştirici ve çözücü olarak kullanılır.

Trietil Sitrat, PVC için plastikleştirici olarak da kullanılabilir.
Ayrıca Trietil Sitrat çözücü olarak, boya sökücülerde, gıda endüstrisinde emülgatörlerde ve aroma koruyucu olarak kullanılmaktadır.


Trietil Sitrat'ın bazı kullanımları:

Katkı
antioksidan
Parfümlü mumlar dahil ev tipi oda spreyleri
Küvet, fayans ve tuvalet yüzey temizleyicileri
Sert yüzeylerde veya çamaşırlarda mikrobiyal haşereleri kontrol etmek için kullanılan ürünler
Mutfağa özel sert yüzey Temizleyiciler dahil, evdeki sert yüzeyleri temizlemek için kullanılan ürünler
Çamaşır makinelerinde kumaşları temizlemek için kullanılan ürünler
Aşındırıcılar veya eksfoliantlar içeren vücut temizleyicileri
Vücut temizleyiciler, yıkamalar, duş jelleri
sıvı el sabunları
Diş macunları ve diş etleri
Deodorantlar ve ter önleyiciler
Cilt kalitesini nemlendirmek veya iyileştirmek için göz çevresinde bulunan cilde uygulanan ürünler
Daha rafine bir kategoriye girmeyen yüz temizleme ve nemlendirme ürünleri
Parfümler, kolonyalar ve parfümler
Cildi nemlendirmek veya iyileştirmek için özellikle ellere veya vücuda uygulanmak üzere pazarlanan ürünler Özellikler (bebek losyonu hariç)
Durulanan günlük saç kremleri (kombo şampuan/saç kremi ürünleri hariç)
Durulanmayan günlük saç kremleri ve dolaşık açıcılar
Saçlar için sabitleyici spreyler
İkili şampuan/saç kremi ürünleri dahil olmak üzere şampuanlar
Temel makyaj ve kapatıcılar
Öncelikle koruma amaçlı dudak ürünleri
Güneş ışınlarının zararlı etkilerini engellemek için cilde uygulanan ürünler
Kokuları maskelemek veya kabin havasına koku eklemek için ürünler
Kimyasal reaksiyon regülatörü
Koku
koku ajanları
plastikleştiriciler
İşleme yardımcıları, başka yerde listelenmemiş
Çözücüler (ürün formülasyonunun veya karışımının bir parçası haline gelen)
Deodorant etken maddesi
Koku giderici yıkama losyonları ve aynı zamanda güneş koruyucu ürünlerde


Trietil sitrat ve ilgili esterler asetiltrietil sitrat, tribütil sitrat ve asetiltribütil sitrat, formüle edilmiş farmasötik kaplamalarda polimerleri plastikleştirmek için kullanılır.
Kaplama uygulamaları arasında tat maskeleme için kapsüller, tabletler, boncuklar ve granüller, anında salım, sürekli salım ve enterik formülasyonlar yer alır.

Trietil sitrat ayrıca tatlandırıcı, çözücülük için doğrudan bir gıda katkı maddesi ve bir yüzey aktif madde olarak kullanılır.
Ek olarak, Trietil Sitrat (CAS 77-93-0), birçok endüstriyel ve tüketici uygulaması olan bir sitrik asit esteridir.

Trietil sitrat, etanol ve doğal sitrik asidin fermantasyonu yoluyla üretilir.
Bu renksiz, kokusuz sıvı, genellikle bir gıda katkı maddesi olarak kullanılır ve burada hem tat verici bir madde hem de bir köpük dengeleyici olarak, özellikle de işleme sırasında organik yumurta akı için bir çırpma arttırıcı olarak işlev görür.

Kozmetik ve kişisel bakım sektöründe trietil sitrat parfüm sabitleyici, saç spreyleri ve ojelerde film olarak kullanılmaktadır.
Trietil sitrat aynı zamanda birçok deodorantın aktif maddesidir.

Trietil sitrat kolayca biyolojik olarak parçalanabilir ve bozunmadan önce düşük toksisiteye sahip olduğu kabul edilir.
Bazı farmasötik kaplamaların ve plastiklerin imalatı, doğal reçineler ve selüloz türevleri için bir plastikleştirici görevi gördüğü trietil sitratın kullanımını içerir.

Polivinil klorür (PVC) bir örnektir.
Trietil sitrat, e-sigara sularında sözde emülgatör olarak kullanılmıştır.

Trietil sitrat, birçok gıda ürününde lesitinin yaptığı gibi bir stabilizatör işlevi görür, ancak bu benzersiz uygulamaya uygun buharlaşma olasılığı vardır.

Trietil sitrat üretildiği şekliyle normal kullanım koşulları altında stabildir.
Aşırı ısıya, açık alevlere veya diğer potansiyel ateşleme kaynaklarına maruz kalması gerektiği gibi, güçlü oksitleyici maddelerle temastan kaçınılmalıdır.



TANIM


Trietil sitrat gıdalarda aroma maddesi, çözücü ve yüzey aktif madde olarak kullanılır Trietil sitrat bir sitrik asit esteridir.
Dahası, Trietil Sitrat renksiz, kokusuz bir sıvıdır ve gıda katkı maddesi olarak (E numarası E1505) köpükleri stabilize etmek için, özellikle yumurta akı için çırpma yardımcısı olarak kullanılır.

Trietil Sitrat farmasötik kaplamalarda ve plastiklerde kullanılır.
Ayrıca Trietil sitrat, Trikarboksilik Asitler ve Türevleri ailesine aittir.

Bunlar, üç karboksilik asit grubu (veya bunların tuz/ester türevleri) içeren organik bileşiklerdir.
Trietil sitrat bir sitrik asit esteridir.

Trietil Sitrat, özellikle yumurta akı için çırpma yardımcısı olarak köpükleri stabilize etmek için gıda katkı maddesi, emülgatör ve çözücü (E numarası E1505) olarak kullanılan renksiz, kokusuz bir sıvıdır.
Ek olarak, Trietil Sitrat farmasötik kaplamalarda ve plastiklerde de kullanılır.

Trietil sitrat, polivinil klorür (PVC) ve benzeri plastikler için plastikleştirici olarak da kullanılır.
Ayrıca, trietil sitrat, e-sigara sularında sözde emülgatör olarak kullanılmıştır.

Trietil Sitrat, esas olarak gıda ürünlerinde kullanılan lesitin gibi işlev görür, ancak lesitinin sahip olmadığı buharlaşma olasılığı vardır.
Ayrıca Trietil Sitrat doğal bir antioksidandır ve bu nedenle deodorantlarda etkilidir, çözücü olarak uygundur ve diğer koruyucuları destekler.

Trietil sitrat, parfümcüler tarafından solvent, seyreltici ve fiksatif olarak kullanılır.
Ayrıca, Trietil sitrat, deodorantlarda aktif bir bileşen olarak kabul edilir ve kokular için mükemmeldir.

Farmasötik uygulamalarda Trietil sitrat, enterik kaplı tabletlerin performansına plastikleştirici olarak katkıda bulunur.
Trietil Sitrat ayrıca el kremleri, ayak balzamları, yüz kremleri, güneş bakım kremleri, el kremleri, peeling kremleri, yüz nemlendiricileri, yaşlanma karşıtı kremler ve vücut losyonları gibi cilt bakım ürünlerinin formülasyonunda kullanılır.


Trietil sitratın temel özellikleri:

Uzun süre kalıcı parfümler için saf çözücü, seyreltici ve fiksatif.
%100 yenilenebilir karbon kaynağından üretilmiş, toksik olmayan, çevre dostu ve biyolojik olarak parçalanabilir içerik.
Deodorantlar için mükemmel bir aktif madde (ter bileşenlerinin enzimatik ayrışmasını engeller).
Çözünmeyen organik UV filtrelerinin (günümüz güneş kremlerinde kullanılan) daha iyi dağılmasına yardımcı olur.
Yüksek kaliteli saç spreyleri ve ojelerde tercih edilen film güçlendirici ajan.
Enterik kaplı tabletlerin performansına plastikleştirici olarak katkıda bulunur.


İşleme:

Yağ fazında ısıtın veya elle ısıtılan formülasyona çalışın.
Sulu-alkolik deodorant formülasyonlarında aktif madde olarak Trietil Sitrat kullanılacaksa, çözücü G10 LW 70 MB gibi bir çözücü gereklidir.
Trietil Sitrat ph 4-5 aralığında etkilidir.



ÖZELLİKLERİ


Moleküler Ağırlık: 276.28
XLogP3-AA: 0,1
Hidrojen Bağ Bağışçısı Sayısı: 1
Hidrojen Bağ Alıcı Sayısı: 7
Döndürülebilir Bağ Sayısı: 11
Tam Kütle: 276.12090297
Monoizotopik Kütle: 276.12090297
Topolojik Polar Yüzey Alanı: 99,1 Ų
Ağır Atom Sayısı: 19
Karmaşıklık: 304
İzotop Atom Sayısı: 0
Tanımlı Atom Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımsız Atom Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımlı Bond Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımsız Bond Stereomerkez Sayısı: 0
Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1
Bileşik Kanonikleştirildi: Evet



İLK YARDIM


soluma:

önleme:
Havalandırma, yerel egzoz veya solunum koruması kullanın.

İlk yardım:
Temiz hava, dinlenme.


Deri:

önleme:
Koruyucu eldivenler.

İlk yardım:
Kirlenmiş giysileri çıkarın.
Vucudu bol su ve ya duş ile durulayın.


Gözler:

önleme:
Solunum koruması ile birlikte koruyucu gözlük veya göz koruması kullanın.

İlk yardım:
Önce birkaç dakika bol su ile durulayın (mümkünse kontak lensleri çıkarın), ardından tıbbi yardıma başvurun.


Yutma:

önleme:
Çalışma sırasında yemek yemeyin, içmeyin veya sigara içmeyin.

İlk yardım:
Ağzı çalkalayın.
İçmesi için bir veya iki bardak su verin.



TAŞIMA VE DEPOLAMA


Koşullara ve taşınan malzemenin miktarına uygun normal önlemlere uyun.
Trietil sitrat gözleri tahriş eder ve cildi tahriş edebilir.

Buğu halinde veya yüksek sıcaklıklarda solunum sistemini tahriş eder.
Eldivenler, göz koruması ve solunum cihazı önerilir.

Trietil sitrat serin ve kuru bir yerde kapalı bir kapta saklanmalıdır.
Bu koşullara uygun olarak saklandığında, trietil sitrat kararlı bir üründür.



EŞ ANLAMLILARI


Sitrik Asit, Trietil Ester
TEC; etil sitrat
Triaetilsitrat (Almanca)
Trietil Ester Kyseliny Citronove (Çek)
2-hidroksi-1,2,3-propantrikarboksilik Asit, Trietil ester; Citroflex 2;
trietil sitrat
77-93-0
etil sitrat
Citroflex 2
Eudraflex
Hidrajen CAT
Sitrik asit, trietil ester
1,2,3-Propantrikarboksilik asit, 2-hidroksi-, trietil ester
trietil 2-hidroksipropan-1,2,3-trikarboksilat
triaetilsitrat
FEMA No.3083
Sitrik Asit Trietil Ester
Trietilenester kyseliny sitronove
citroflex ec
citrofol ai
Morflex teknolojisi
Crodamol TC
Uniflex TEC
Citroflex c 2
NSC 8907
Citroflex sc 60
Morflex c 2
tek katlı 80
Hidajen KAT
Trietil sitrat (NF)
Trietil sitrat [NF]
NSC-8907
Trietil 2-hidroksi-1,2,3-propantrikarboksilat
8Z96QXD6UM
2-Hidroksi-1,2,3-propantrikarboksilik asit, trietil ester
E1505
INS NO.1505
INS-1505
TEK
E-1505
Triaetilsitrat [Almanca]
1,2,3-Propanetrikarboksilik asit, 2-hidroksi-, 1,2,3-trietil ester
HSDB 729
sitrik asit etil ester
EINECS 201-070-7
UNII-8Z96QXD6UM
BRN 1801199
Trietil ester kyseliny citronove [Çekçe]
AI3-00659
sitrik asit trietil
Trietil Sitrat, FCC
AT 201-070-7
DSSTox_CID_20701
DSSTox_RID_79552
DSSTox_GSID_40701
SCHEMBL23465
TRIETİL SİTRAT [II]
trietil sitrat [FCC]
CHEMBL464988
TRİETİL SİTRAT [FHFI]
trietil sitrat [HSDB]
trietil sitrat [INCI]
1,2,3-trietil 2-hidroksipropan-1,2,3-trikarboksilat
DTXSID0040701
FEMA 3083
WLN: 2OV1XQVO2&1VO2
NSC8907
TRIETİL SİTRAT [MART.]
ÇEVİ:168426
TRIETİL SİTRAT [USP-RS]
2-Hidroksi-1,2,3-propantrikarboksilik asit, delta trietil ester
ÇİNKO1648322
Tox21_300004
MFCD00009201
s6223
Trietil sitrat, analitik standart
SİTRİK ASİT ETİL ESTER [MI]
Trietil sitrat, >=%98,0 (GC)
AKOS015838720
CS-W012318
HY-W011602
TRIETİL SİTRAT [EP MONOGRAF]
Trietil sitrat, >=%99, FCC, FG
CAS-77-93-0
NCGC00164037-01
NCGC00164037-02
NCGC00253989-01
Trietil sitrat, doğal, >=%97, FG
Trietil sitrat, doğal, >=%99, FG
BS-18150
Etil sitrat, sitrik asit trietil ester
DB-056271
FT-0631336
trietil2-hidroksipropan-1,2,3-trikarboksilat
D06228
D70438
Trietil sitrat, Vetec(TM) reaktif sınıfı, %98
A839294
Q418057
SR-01000883952
Trietil 2-hidroksi-1,2,3-propantrikarboksilat #
Q-201868
SR-01000883952-1
2-hidroksi-propan-1,2,3-trikarboksilik asittrietil ester
1,3-Propantrikarboksilik asit, 2-hidroksi-, trietil ester
Trietil sitrat, Amerika Birleşik Devletleri Farmakopesi (USP) Referans Standardı
Trietil sitrat, Farmasötik İkincil Standart; Sertifikalı Referans Materyal
TRİETİLAMİN
Trietilamin, genellikle Et3N olarak kısaltılan N(CH2CH3)3 formülüne sahip kimyasal bileşiktir.
Ayrıca, Trietilamin ayrıca TEA olarak kısaltılır, ancak bu kısaltma, TEA'nın da ortak bir kısaltma olduğu trietanolamin veya tetraetilamonyum ile karıştırılmaması için dikkatli kullanılmalıdır.


CAS Numarası: 121-44-8
AT Numarası: 204-469-4
Kimyasal formül: C6H15N
Molar kütle: 101.193 g·mol-1
Görünüm: Renksiz sıvı



UYGULAMALAR


Trietilamin, organik sentezde bir baz olarak yaygın olarak kullanılır.
Örneğin, trietilamin, asil klorürlerden esterlerin ve amidlerin hazırlanması sırasında yaygın olarak bir baz olarak kullanılır.
Bu tür reaksiyonlar, genellikle trietilamonyum klorür olarak adlandırılan tuz trietilamin hidroklorürü oluşturmak için Trietilamin ile birleşen hidrojen klorür üretimine yol açar.

Daha sonra hidrojen klorür, reaksiyonu yönlendiren reaksiyon karışımından buharlaşabilir. (R, R' = alkil, aril):

R2NH + R'C(O)Cl + Et3N → R'C(O)NR2 + Et3NH+Cl−

Diğer tersiyer aminler gibi, Trietilamin de üretan köpüklerinin ve epoksi reçinelerinin oluşumunu katalize eder.
Trietilamin, dehidrohalojenasyon reaksiyonlarında ve Swern oksidasyonlarında da yararlıdır.

Trietilamin, karşılık gelen kuaterner amonyum tuzunu vermek üzere kolayca alkile edilir:

RI + Et3N → Et3NR+I−

Trietilamin esas olarak tekstil yardımcıları için kuaterner amonyum bileşiklerinin ve boyaların kuaterner amonyum tuzlarının üretiminde kullanılır.
Ayrıca, Trietilamin ayrıca yoğuşma reaksiyonları için bir katalizör ve asit nötrleştiricidir ve ilaç, böcek ilacı ve diğer kimyasalların üretiminde bir ara ürün olarak faydalıdır.

Diğer tersiyer amonyum tuzları gibi trietilamin tuzları, amfifilik özelliklerinden dolayı iyon etkileşimi kromatografisinde bir iyon etkileşimi reaktifi olarak kullanılır.
Kuaterner amonyum tuzlarının aksine, tersiyer amonyum tuzları çok daha uçucudur, bu nedenle analiz yapılırken kütle spektrometresi kullanılabilir.


Trietilamin'in niş kullanımları:

Trietilamin, örneğin Triklopir ve 2,4-diklorofenoksiasetik asit gibi çeşitli karboksilik asit içeren pestisitlerin tuzlarını vermek için kullanılır.

Ayrıca Trietilamin, Drosophila melanogaster'ı uyuşturmak için bir ürün olan FlyNap'in aktif maddesidir.
Trietilamin sivrisinek ve vektör kontrol laboratuvarlarında sivrisinekleri uyuşturmak için kullanılır.
Bu, tür tanımlaması sırasında mevcut olabilecek herhangi bir viral materyali korumak için yapılır.

Trietilamin bikarbonat tuzu (genellikle TEAB olarak kısaltılır, trietilamonyum bikarbonat), genellikle nükleotidleri ve diğer biyomolekülleri saflaştırmak için bir gradyan içinde ters fazlı kromatografide yararlıdır.
Trietilamin, 1940'ların başlarında nitrik asitle kombinasyon halinde hipergolik olarak bulundu ve erken hipergolik roket motorları için olası bir itici gaz olarak kabul edildi.
Sovyet "Scud" Füzesi, roket motorunu ateşlemek için başlangıç sıvısı olarak %50 ksilidin ve %50 trietilamin karışımı olan TG-02'yi ("Tonka-250") kullandı.


Trietilaminin doğal oluşumu:

Alıç çiçekleri ağır, karmaşık bir kokuya sahiptir ve ayırt edici kısmı aynı zamanda ölü bir insan vücudunun çürümeye başladığında ürettiği ilk kimyasallardan biri olan trietilamindir.
Trietilamin kokusu nedeniyle alıçları eve sokmak için uğursuz kabul edilir.
Kangren ve meninin de benzer bir kokuya sahip olduğu söylenir.


Trietilamin, aşağıdakilerin sentezi sırasında kullanılmıştır:

5'-dimetoksitritil-5-(fur-2-il)-2'-deoksiüridin
3'-(2-siyanoetil)diizopropilfosforamidit-5'-dimetoksitritil-5-(fur-2-il)-2'-deoksiüridin
polietilenimin600-β-siklodekstrin (PEI600-β-CyD)

Trietilamin, gliserol ve dimetil karbonat arasındaki transesterifikasyon reaksiyonu yoluyla gliserol dikarbonatın hazırlanması için homojen bir katalizör olarak kullanılabilir.


Trietilamin'in tanımlanmış kullanımları:

Laboratuvar kimyasalları
maddelerin imalatı


Trietilamin, kimyasal sentezlerde katalitik bir çözücü olarak kullanılır; kauçuk için bir hızlandırıcı aktivatör olarak; bir korozyon inhibitörü olarak; polimerler için kürleme ve sertleştirme maddesi olarak; itici olarak; kuaterner amonyum bileşiklerinin ıslatma, nüfuz etme ve su geçirmezlik maddelerinin imalatında; ve deniz suyunun tuzdan arındırılması için.


Trietilamin'in bazı kullanımları:

Metal yüzeyleri parlatmak için kullanılan ürünler
biyosit
emülsiyon stabilize edici
tatlandırıcı
Daha rafine bir kategoriye girmeyen yapışkan ve yapışkan sökücü ile ilgili ürünler
Çok amaçlı yapıştırıcılar, süper yapıştırıcılar ve epoksiler dahil olmak üzere genel amaçlı tamir yapıştırıcıları; ahşap yapıştırıcılar dahil değil
Daha rafine bir kategoriye girmeyen boya veya leke ile ilgili ürünler
Yağ, solvent veya su bazlı boyalar hariç veya belirtilmeyen ev geliştirme boyaları
Saydam veya yarı saydam renk vermek için güverte dahil ahşap yüzeylerde kullanılan ürünler
Cam, taş veya harç dışındaki ev yüzeylerini kaplamak ve korumak için ürünler
İstenmeyen bitkileri kontrol etmek veya öldürmek için kullanılan ürünler


Trietilamin, poliüretan köpükler için bir katalizör, kauçuk için bir hızlandırıcı ve amino ve epoksi reçineleri için bir kürleme maddesi olarak kullanılır.
Ek olarak, Trietilamin fotoğraf geliştirmede hızlandırıcı olarak kullanılır.
Trietilamin, kuaterner amonyum bileşikleri yapmak için ve kum bazlı maçalar ve kalıplar yapmak için bir katalizör olarak kullanılır.

Trietilamin, kimyasal sentezde katalitik bir çözücüdür; kauçuk için hızlandırıcı etkinleştiriciler; kuaterner amonyum türlerinin ıslatma, nüfuz etme ve su geçirmezlik maddeleri; polimerlerin kürlenmesi ve sertleştirilmesi (örneğin çekirdek bağlayıcı reçineler); paslanma önleyici; itici gaz

Dahası, Trietilamin, epoksi reçineleri için katalizördür.
Trietilamin boya maddelerinin üretiminde kullanılır.


Trietilaminin Endüstri Kullanımları:

temizlik maddesi
Dispersiyon ajanı
Bitirme ajanları
ara ürünler
Pigment
Çözücüler (ürün formülasyonunun veya karışımının bir parçası haline gelen)
pH düzenleyici ajan


Trietilamin, asidik bazik ve nötr ilaçların ters fazlı yüksek performanslı sıvı kromatografisiyle ayrılması için rakip bir baz olarak kullanılır.
Ayrıca, Trietilamin insanlarda görme bozukluklarına (sisli görüş gibi) neden olur ve ayrıca endüstride alkenlerin ozonolizinde (örneğin (E)-2-Penten [P227315]) bir söndürücü madde olarak kullanılır.

Trietilamin, ters fazlı HPLC'de ayrıştırılarak farmakolojik veya kimyasal olarak benzer ilaçların saflaştırılmasında kullanılır.
Amerika Birleşik Devletleri Çevre Koruma Ajansına göre içme suyu kirletici aday listesi 3 (CCL 3) bileşik.

Öğe 1g/ml'ye eşit veya daha az ise ve ambalajda 100g/ml'den az varsa trietilamin tehlikeli bir madde değildir.
Ek olarak, Trietilamin, asil klorürlerden esterlerin ve amidlerin hazırlanması sırasında yaygın olarak bir baz olarak kullanılır.

Trietilamin esas olarak tekstil yardımcıları için kuaterner amonyum bileşiklerinin ve boyaların kuaterner amonyum tuzlarının üretiminde kullanılır.
Ayrıca Trietilamin, yoğuşma reaksiyonları için bir katalizör ve asit nötrleştirici görevi görür ve ilaç, böcek ilacı ve diğer kimyasalların üretiminde bir ara madde olarak faydalıdır.

Trietilamin, asil klorürlerden esterler ve amidler hazırlamak için ve ayrıca kuaterner amonyum bileşiklerinin sentezinde kullanılan bir bazdır.
Ayrıca Trietilamin, üretan köpüklerinin ve epoksi reçinelerinin oluşumunda, dehidrohalojenasyon reaksiyonlarında, yoğuşma reaksiyonları için asit nötrleştirici ve Swern oksidasyonlarında katalizör görevi görür.

Trietilamin, mobil faz değiştirici olarak ters fazlı yüksek performanslı sıvı kromatografisinde (HPLC) uygulama bulur.
Trietilamin ayrıca kauçuk için hızlandırıcı aktivatör olarak, itici gaz olarak, korozyon önleyici olarak, polimerler için kürleme ve sertleştirme maddesi olarak ve deniz suyunun tuzdan arındırılması için kullanılır.
Ayrıca Trietilamin otomotiv döküm sanayi ve tekstil sanayinde de kullanılmaktadır.

Trietilamin, kimyasal sentezlerde katalitik bir çözücü olarak kullanılır; kauçuk için bir hızlandırıcı aktivatör olarak; bir korozyon inhibitörü olarak; polimerler için kürleme ve sertleştirme maddesi olarak; itici olarak; kuaterner amonyum bileşiklerinin ıslatma, nüfuz etme ve su geçirmezlik maddelerinin imalatında; ve deniz suyunun tuzdan arındırılması için.


Trietilamin Uygulamaları:

Ag kimya solventleri
Tarım ara ürünleri
alüminyum üretimi
Kimyasallar ve petrokimya
Elektronik kimyasallar
insektisitler
ara ürünler
madencilik
Farmasötik kimyasallar
reçineler


Trietilamin (TEA), trialkilamin sınıfına aittir.
Ayrıca, Trietilamin kimya endüstrisinde yaygın kullanım alanı bulmaktadır.


Kaplamalarda Trietilamin Kullanımı:

Trietilamin (TEA), anyonik stabilize su bazlı reçineler (polyesterler, alkidler, akrilik reçineler ve karboksil veya diğer asidik gruplar içeren poliüretanlar) için bir nötrleştirme maddesi olarak kullanılır.
Ayrıca Trietilamin, epoksi ve poliüretan sistemlerin kürlenmesinde katalizör olarak da kullanılmaktadır.


Trietilaminin diğer kullanımları:

Sentezde, Trietilamin öncelikle bir proton tutucu olarak kullanılır; bununla birlikte Dietilhidroksilamin ve diğer organik bileşiklerin üretiminde de kullanılır.



TANIM


Trietilamin, asil klorürlerden esterler ve amidler hazırlamak için ve ayrıca kuaterner amonyum bileşiklerinin sentezinde kullanılan bir bazdır.
Ayrıca Trietilamin, üretan köpüklerinin ve epoksi reçinelerinin oluşumunda, dehidrohalojenasyon reaksiyonlarında, yoğuşma reaksiyonları için asit nötrleştirici ve Swern oksidasyonlarında katalizör görevi görür.
Trietilamin, mobil faz değiştirici olarak ters fazlı yüksek performanslı sıvı kromatografisinde (HPLC) uygulama bulur.

Trietilamin ayrıca kauçuk için bir hızlandırıcı aktivatör olarak, bir itici olarak, bir korozyon önleyici olarak, polimerler için bir kürleme ve sertleştirme maddesi olarak ve deniz suyunun tuzdan arındırılması için kullanılır.
Ayrıca Trietilamin otomotiv döküm sanayi ve tekstil sanayinde de kullanılmaktadır.

Trietilamin, amonyağı anımsatan güçlü bir balık kokusuna sahip renksiz uçucu bir sıvıdır. Diizopropiletilamin (Hünig bazı) gibi, trietilamin de genellikle bir baz olarak organik sentezde yaygın olarak kullanılır.


Trietilamin sentezi ve özellikleri:

Trietilamin, amonyağın etanol ile alkillenmesiyle hazırlanır:
NH3 + 3 C2H5OH → N(C2H5)3 + 3 H2O

Protonlanmış trietilaminin pKa'sı 10.75'tir ve bu pH'ta tampon çözeltileri hazırlamak için kullanılabilir.
Hidroklorür tuzu, trietilamin hidroklorür (trietilamonyum klorür), 261 °C'ye ısıtıldığında ayrışan renksiz, kokusuz ve higroskopik bir tozdur.

Trietilamin suda 20 °C'de 112,4 g/L kadar çözünür.
Ek olarak Trietilamin, aseton, etanol ve dietil eter gibi yaygın organik çözücülerde de karışabilir.

Trietilamin laboratuvar numuneleri, kalsiyum hidritten damıtılarak saflaştırılabilir.
Alkan çözücülerde trietilamin, I2 ve fenoller gibi çeşitli Lewis asitleri ile adüktler oluşturan bir Lewis bazıdır.
Sterik kütlesi nedeniyle, Trietilamin geçiş metalleri ile gönülsüzce kompleksler oluşturur.

Trietilamin (TEA, Et3N) alifatik bir amindir.
Matris destekli lazer desorpsiyon/iyonizasyon (MALDI) matrislerine eklenmesi, MALDI kütle spektrometrik (MS) görüntüleme sırasında uzamsal çözünürlük için gelişmiş yeteneğe sahip şeffaf sıvı matrisler sağlar.

Aktif farmasötik bileşenlerde trietilamin tayini için bir baş-boşluk gaz kromatografisi (GC) prosedürü rapor edilmiştir.
Bir yoğunluk ve sıcaklık aralığında trietilamin buharının viskozite katsayısı ölçülmüştür.

Trietilamin, amonyakla balığa benzer bir kokuya sahip berrak, renksiz bir sıvı olarak görünür.
Trietilaminin parlama noktası 20 °F'dir.
Trietilamin buharları gözleri ve mukoza zarlarını tahriş eder.

Trietilamin sudan daha az yoğundur (6.1 lb/gal).
Trietilamin buharları havadan ağırdır.
Trietilamin yandığında zehirli nitrojen oksitleri üretir.

Trietilamin, her hidrojen atomunun bir etil grubu ile ikame edildiği amonyak olan tersiyer bir amindir.
İnsanların trietilamin buharına akut (kısa süreli) maruz kalması göz tahrişine, kornea şişmesine ve hale görmesine neden olur.

Trietilamin, güçlü, amonyak benzeri bir kokuya sahip kolsuz bir sıvıdır.



ÖZELLİKLERİ


buhar yoğunluğu: 3,5 (havaya karşı)
buhar basıncı: 51,75 mmHg ( 20 °C)
tahlil: ≥99,5%
biçim: sıvı
kendiliğinden tutuşma sıcaklığı: 593 °F
açıkla. limit: %8
safsızlıklar: ≤0,1% (Karl Fischer)
kırılma indisi: n20/D 1,401 (yanıyor)
pH: 12,7 (15 °C, 100 g/L)
bp: 88,8 °C (yanıyor)
en: -115 °C (yanıyor)
çözünürlük: su: çözünür 112 g/L at 20 °C
yoğunluk: 25 °C'de 0,726 g/mL (yanıyor)
depolama sıcaklığı: oda sıcaklığı
Fiziksel durum: sıvı
Renk: renksiz
Koku: amin benzeri
Erime noktası/donma noktası
Erime noktası/aralığı: -115 °C - yanıyor.
İlk kaynama noktası ve kaynama aralığı: 88,8 °C - yanıyor.
Tutuşabilirlik (katı, gaz): Veri yok
Üst/alt yanıcılık veya patlama limitleri:
Üst patlama sınırı: 9,3 %(V)
Alt patlama limiti: %1,2(V)
Parlama noktası: -11 °C - cc
Kendiliğinden tutuşma sıcaklığı: Veri yok
Ayrışma sıcaklığı: Uygun veri yok
pH: 12,7 nin 100 g/l nin 15 °C
viskozite:
Viskozite, kinematik: Veri yok
Viskozite, dinamik: 20 °C'de 0,36 mPa.s
Suda çözünürlük: 112,4 g/l nin 20 °C - çözünür
Ayrılım katsayısı:
n-oktanol/su
log P ow: 1,45 - Biyobirikim beklenmiyor.
Buhar basıncı: 72 hPa nin 20 °C
Yoğunluk: 0,726 g/cm3 nin 25 °C - yanıyor.
Bağıl yoğunluk: Veri yok
Bağıl buhar yoğunluğu: Uygun veri yok
Parçacık özellikleri: Veri yok
Patlayıcı özellikler: Kullanılabilir veri yok
Oksitleyici özellikler: yok
Moleküler Ağırlık: 101.19
XLogP3: 1.4
Hidrojen Bağı Verici Sayısı: 0
Hidrojen Bağ Alıcı Sayısı: 1
Döndürülebilir Bağ Sayısı: 3
Tam Kütle: 101.120449483
Monoizotopik Kütle: 101.120449483
Topolojik Polar Yüzey Alanı: 3,2 Ų
Ağır Atom Sayısı: 7
Resmi Ücret: 0
Karmaşıklık: 25.7
İzotop Atom Sayısı: 0
Tanımlı Atom Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımsız Atom Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımlı Bond Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımsız Bond Stereomerkez Sayısı: 0
Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1
Bileşik Kanonikleştirildi: Evet



İLK YARDIM


İlk yardım önlemlerinin açıklaması:
Genel tavsiye:

İlk yardım görevlileri kendilerini korumalıdır.
Bu malzeme güvenlik bilgi formunu görevli doktora gösterin.


Teneffüs ettikten sonra:

Temiz hava.
Derhal doktor çağırın.
Solunum durursa: derhal suni teneffüs uygulayın, gerekirse oksijen de verin.


Cilt ile teması halinde:

Kirlenmiş olan giysilerinizi hemen çıkarınız.
Cildi su/duş ile durulayın.
Derhal bir doktor çağırın.


Göz teması halinde:

Bol su ile durulayın.
Derhal göz doktoruna başvurun.
Kontakt lensleri çıkarın.


Yutulması halinde:

Hastaya su içirin (en fazla iki bardak), kusmayı önleyin (delme riski).
Derhal bir doktor çağırın.
Nötralize etmeye çalışmayın.


Hem akut hem de gecikmiş en önemli semptom ve etkiler:

Bilinen en önemli semptomlar ve etkiler etikette açıklanmıştır.



TAŞIMA VE DEPOLAMA


Güvenli kullanım için önlemler:

Kaputun altında çalışın.
Maddeyi/karışımı solumayın.
Buhar/aerosol oluşumundan kaçının.


Yangın ve patlamaya karşı korunma önerileri:

Açık alevlerden, sıcak yüzeylerden ve tutuşturucu kaynaklardan uzak tutun
Statik boşalmaya karşı önlem alın.


Hijyen önlemleri:

Kirlenmiş giysileri hemen değiştirin.
Önleyici cilt koruması uygulayın.
Madde ile çalıştıktan sonra ellerinizi ve yüzünüzü yıkayın.


Herhangi bir uyumsuzluk da dahil olmak üzere güvenli depolama koşulları:

Depolama koşulları:

Kabı sıkıca kapalı olarak kuru ve iyi havalandırılan bir yerde saklayın.
Isıdan ve tutuşturucu kaynaklardan uzak tutun.
Kilitli veya yalnızca vasıflı veya yetkili kişilerin erişebileceği bir alanda tutun.


Depolama sınıfı:

Depolama sınıfı (TRGS 510): 3: Alevlenir sıvılar


Belirli son kullanım(lar):

Yukarıda belirtilen kullanımlar dışında başka özel kullanımlar öngörülmemiştir.

Serin bir yerde muhafaza edin.
Tutuşturucu kaynaklardan uzak tutun – Sigara içmeyin.
Göz ile teması halinde bol su ile yıkayınız ve doktora başvurunuz.

Kanalizasyona boşaltmayın.
Uygun koruyucu giysi, eldiven ve göz/yüz koruması kullanın.
Kaza halinde veya kendinizi iyi hissetmiyorsanız hemen bir doktora başvurun (mümkünse etiketi gösterin).



EŞ ANLAMLILARI


trietilamin
N,N-Dietiletanamin
121-44-8
(Dietilamino)etan
Etanamin, N,N-dietil-
trietilamin
trietil amin
triaetilamin
trietilamina
N,N,N-Trietilamin
NEt3
trietilamin
tri-etil amin
(C2H5)3N
MFCD00009051
N,N-dietil-etanamin
VOU728O6AY
ÇEBİ:35026
dietilaminoetan
Trietilamin, >=%99,5
Triaetilamin [Almanca]
Trietilamina [İtalyanca]
CCRIS 4881
HSDB 896
Et3N
TEN [Temel]
EINECS 204-469-4
UN1296
UNII-VOU728O6AY
trietilamin
trieylamin
trieihilamin
trietilamin
trietiamin
TRİETİLAMİN 100ML
trietilamm
trietilarnin
thetilamin
trietlamin
trietilamin
trietilanin
tri-etilamin
trieyl amin
trietil amin
trietilamin
trietilamin
trietilamin-
trietil amin
tri etil amin
trietil-amin
AI3-15425
Yeşil Çay %95
N, N-dietiletanamin
Yeşil Çay PE %50
Yeşil Çay PE %90
N,N,N-Trietilamin #
trietilamin, %99,5
Trietilamin, >=99%
Trietilamin [UN1296] [Yanıcı sıvı]
DSSTox_CID_4366
TRİETİLAMİN [MI]
AT 204-469-4
N(Et)3
DSSTox_RID_77381
NCIOpen2_006503
TRİETİLAMİN [FHFI]
TRİETİLAMİN [HSDB]
TRİETİLAMİN [İNCİ]
DSSTox_GSID_24366
TEKLİF:ER0331
Trietilamin (Reaktif Sınıfı)
Trietilamin, LR, >=99%
TRİETİLAMİN [USP-RS]
(CH3CH2)3N
CHEMBL284057
N(CH2CH3)3
Yeşil Çay Ekstresi (50/30)
Yeşil Çay Ekstresi (90/40)
DTXSID3024366
FEMA NO. 4246
Trietilamin, HPLC, %99,6
Trietilamin, pa, %99.0
Yeşil Çay Özü %50 Malzeme
Trietilamin, analitik standart
ADAL1185352
BCP07310
N(C2H5)3
Trietilamin, sentez için, %99
ÇİNKO1242720
Tox21_200873
Trietilamin, %99,7, ekstra saf
YEŞİL ÇAY Tozu & Toz Özü
STL282722
AKOS000119998
Trietilamin, purum, >=99% (GC)
Trietilamin, Zero2(TM), >=%99
ÇİNKO112977393
BM 1296
NCGC00248857-01
NCGC00258427-01
CAS-121-44-8
Trietilamin, BioUltra, >=%99,5 (GC)
Trietilamin, SAJ birinci sınıf, >=%98,0
FT-0688146
T0424
Asetonitril içinde Trietilamin 100 mikrog/mL
EN300-35419
Trietilamin [UN1296] [Yanıcı sıvı]
Trietilamin, iz metal sınıfı, %99,99
Trietilamin, SAJ özel derecesi, >=%98,0
Trietilamin, saf. pa, >=%99,5 (GC)
Q139199
J-004499
J-525077
F0001-0344
Trietilamin, amino asit analizi için >=%99,5 (GC)
Trietilamin, protein dizisi analizi için, ampul, >=%99,5 (GC)
Trietilamin, Amerika Birleşik Devletleri Farmakopesi (USP) Referans Standardı
TRİETİLAMİN
TANIM:
Trietilamin, genellikle Et3N olarak kısaltılan N(CH2CH3)3 formülüne sahip kimyasal bileşiktir.
Trietilamin ayrıca TEA olarak kısaltılır, ancak bu kısaltma, TEA'nın da ortak bir kısaltma olduğu trietanolamin veya tetraetilamonyum ile karıştırılmaması için dikkatli kullanılmalıdır.
Trietilamin, amonyağı anımsatan güçlü bir balık kokusuna sahip renksiz uçucu bir sıvıdır.

CAS Numarası: 121-44-8
EC Numarası: 204-469-4
Tercih edilen IUPAC adı: N,N-Dietiletanamin
Trietilamin (TEA, Et3N) alifatik bir amindir.

Matris destekli lazer desorpsiyon/iyonizasyon (MALDI) matrislerine eklenmesi, MALDI kütle spektrometrik (MS) görüntüleme sırasında uzamsal çözünürlük için gelişmiş yeteneğe sahip şeffaf sıvı matrisler sağlar.
Aktif farmasötik bileşenlerde trietilamin tayini için bir baş-boşluk gaz kromatografisi (GC) prosedürü rapor edilmiştir.
Bir yoğunluk ve sıcaklık aralığında trietilamin buharının viskozite katsayısı ölçülmüştür.

TRİETİLAMİNİN KİMYASAL VE FİZİKSEL ÖZELLİKLERİ:
Kimyasal formül: C6H15N
Molar kütle: 101.193 g•mol-1
Görünüm: Renksiz sıvı
Koku: Balıksı, amonyak
Yoğunluk: 0,7255 g mL-1
Erime noktası: -114.70 °C; -174,46 °F; 158.45 bin
Kaynama noktası: 88,6 ila 89,8 °C; 191,4 ila 193,5 °F; 361,7 - 362,9 K
günlük P: 1.647
Buhar basıncı : 6,899–8,506 kPa
Henry yasası sabiti (kH): 66 μmol Pa−1 kg−1
Asitlik (pKa): 10.75 (eşlenik asit için) (H2O), 9.00 (DMSO)[3]
Manyetik duyarlılık (χ): -81,4•10−6 cm3/mol
Kırılma indisi (nD): 1.401
Termokimya:
Isı kapasitesi (C): 216.43 JK-1 mol-1
Std oluşum entalpisi (ΔfH ⦵ 298): -169 kJ mol-1
Std yanma entalpisi (ΔcH ⦵ 298): -4,37763 ila -4,37655 MJ mol-1
buhar yoğunluğu: 3,5 (havaya karşı)
Kalite Seviyesi: 100
buhar basıncı: 51,75 mmHg ( 20 °C)
Tahlil: ≥99,5%
Form: sıvı
kendiliğinden tutuşma sıcaklığı: 593 °F
açıkla. limit: %8
Safsızlıklar: ≤0,1% (Karl Fischer)
kırılma indisi: n20/D 1,401 (yanıyor)
pH: 12,7 (15 °C, 100 g/L)
Kaynama noktası: 90 °C (1013 hPa)
Yoğunluk: 0,72 g/cm3 (25 °C)
Patlama sınırı: 1,2 - 9,3 %(V)
Parlama noktası: -11 °C
Tutuşma sıcaklığı: 215 °C
Erime Noktası: -115 - -114.7 °C
pH değeri: 12,7 (100 g/l, H₂O, 15 °C) (IUCLID)
Buhar basıncı: 72 hPa (20 °C)
Çözünürlük : 133 g/l
Moleküler Ağırlık: 101.19
XLogP3: 1.4
Hidrojen Bağı Verici Sayısı: 0
Hidrojen Bağ Alıcı Sayısı: 1
Döndürülebilir Bağ Sayısı: 3
Tam Kütle: 101.120449483
Monoizotopik Kütle: 101.120449483
Topolojik Polar Yüzey Alanı: 3,2 Ų
Ağır Atom Sayısı: 7
Formal Yük: 0
Karmaşıklık: 25.7
İzotop Atom Sayısı: 0
Tanımlı Atom Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımsız Atom Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımlı Bond Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımsız Bond Stereomerkez Sayısı: 0
Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1
Bileşik Kanonikleştirildi: Evet




Trietilamin, amonyakla balığa benzer bir kokuya sahip berrak, renksiz bir sıvı olarak görünür.
Trietilamin Parlama noktası 20 °F'dir.
Trietilamin buharları gözleri ve mukoza zarlarını tahriş eder.

Trietilamin sudan daha az yoğundur (6.1 lb/gal).
buharları havadan ağırdır.
Trietilamin Yandığında zehirli nitrojen oksitleri üretir.

Trietilamin, her hidrojen atomunun bir etil grubu ile ikame edildiği amonyak olan tersiyer bir amindir.
İnsanların trietilamin buharına akut (kısa süreli) maruz kalması göz tahrişine, kornea şişmesine ve hale görmesine neden olur.
İnsanlar "mavi pus" görmekten veya "dumanlı görüş" görmekten şikayet ettiler.

Bu etkiler, maruz kalmanın sona ermesi üzerine geri dönüşlü olmuştur.
Akut maruz kalma, insanlarda cildi ve mukoza zarlarını tahriş edebilir.
Çalışanların trietilamin buharına kronik (uzun süreli) maruz kalmasının geri dönüşlü kornea ödemine neden olduğu gözlemlenmiştir.

Kronik inhalasyon maruziyeti, sıçanlarda ve tavşanlarda solunum ve hematolojik etkilere ve göz lezyonlarına neden olmuştur.
Trietilamin'in insanlarda üreme, gelişimsel veya kanserojen etkileri hakkında hiçbir bilgi mevcut değildir.
EPA, trietilamini potansiyel kanserojenlik açısından sınıflandırmamıştır.

TRİETİLAMİNİN SENTEZİ VE ÖZELLİKLERİ:
Trietilamin, amonyağın etanol ile alkillenmesiyle hazırlanır:
NH3 + 3 C2H5OH → N(C2H5)3 + 3 H2O
Protonlanmış trietilaminin pKa'sı 10.75'tir ve bu pH'ta tampon çözeltileri hazırlamak için kullanılabilir.
Hidroklorür tuzu, trietilamin hidroklorür (trietilamonyum klorür), 261 °C'ye ısıtıldığında ayrışan renksiz, kokusuz ve higroskopik bir tozdur.

Trietilamin suda 20 °C'de 112,4 g/L kadar çözünür.
Trietilamin ayrıca aseton, etanol ve dietil eter gibi yaygın organik çözücülerde karışabilir.
, kalsiyum hidritten damıtılarak saflaştırılabilir .

Alkan çözücülerde trietilamin, I2 ve fenoller gibi çeşitli Lewis asitleri ile adüktler oluşturan bir Lewis bazıdır.
Sterik kütlesi nedeniyle, Trietilamin geçiş metalleri ile gönülsüzce kompleksler oluşturur.

TRİETİLAMİN UYGULAMALARI:
Trietilamin, organik sentezde bir baz olarak yaygın olarak kullanılır.
Örneğin, trietilamin, asil klorürlerden esterlerin ve amidlerin hazırlanması sırasında yaygın olarak bir baz olarak kullanılır.
Bu tür reaksiyonlar, genellikle trietilamonyum klorür olarak adlandırılan tuz trietilamin hidroklorürü oluşturmak için trietilamin ile birleşen hidrojen klorür üretimine yol açar.

Daha sonra hidrojen klorür, reaksiyonu yönlendiren reaksiyon karışımından buharlaşabilir. (R, R' = alkil, aril):
R2NH + R'C(O)Cl + Et3N → R'C(O)NR2 + Et3NH+Cl−

Diğer tersiyer aminler gibi üretan köpüklerin ve epoksi reçinelerin oluşumunu katalize eder.
Trietilamin, dehidrohalojenasyon reaksiyonlarında ve Swern oksidasyonlarında da yararlıdır.
Trietilamin, karşılık gelen kuaterner amonyum tuzunu vermek üzere kolayca alkile edilir:
RI + Et3N → Et3NR+I−

Trietilamin esas olarak tekstil yardımcıları için kuaterner amonyum bileşiklerinin ve boyaların kuaterner amonyum tuzlarının üretiminde kullanılır.
Trietilamin ayrıca yoğuşma reaksiyonları için bir katalizör ve asit nötrleştiricidir ve ilaç, böcek ilacı ve diğer kimyasalların üretiminde bir ara ürün olarak faydalıdır.

Diğer tersiyer amonyum tuzları gibi trietilamin tuzları, amfifilik özelliklerinden dolayı iyon etkileşimi kromatografisinde bir iyon etkileşimi reaktifi olarak kullanılır.
Kuaterner amonyum tuzlarının aksine, tersiyer amonyum tuzları çok daha uçucudur, bu nedenle analiz yapılırken kütle spektrometresi kullanılabilir.

Niş kullanımları:
Trietilamin, örneğin Triklopir ve 2,4-diklorofenoksiasetik asit gibi çeşitli karboksilik asit içeren pestisitlerin tuzlarını vermek için kullanılır.

Trietilamin, Drosophila melanogaster'ı uyuşturmak için bir ürün olan FlyNap'in aktif bileşenidir.
Trietilamin sivrisinek ve vektör kontrol laboratuvarlarında sivrisinekleri uyuşturmak için kullanılır.
Bu, tür tanımlaması sırasında mevcut olabilecek herhangi bir viral materyali korumak için yapılır.

Trietilamin bikarbonat tuzu (genellikle TEAB olarak kısaltılır, trietilamonyum bikarbonat), genellikle nükleotitleri ve diğer biyomolekülleri saflaştırmak için bir gradyan içinde ters fazlı kromatografide yararlıdır.

Trietilamin, 1940'ların başlarında nitrik asitle kombinasyon halinde hipergolik olarak bulundu ve erken hipergolik roket motorları için olası bir itici gaz olarak kabul edildi.
Sovyet "Scud" Füzesi, roket motorunu ateşlemek için başlangıç sıvısı olarak %50 ksilidin ve %50 trietilamin karışımı olan TG-02'yi ("Tonka-250") kullandı.

Doğal oluşum:
Alıç çiçekleri ağır, karmaşık bir kokuya sahiptir ve ayırt edici kısmı aynı zamanda ölü bir insan vücudunun çürümeye başladığında ürettiği ilk kimyasallardan biri olan trietilamindir.
Kokusu nedeniyle eve alıç sokmak uğursuzluk getirir.
Kangren ve meninin de benzer bir kokuya sahip olduğu söylenir.


Trietilamin, aşağıdakilerin sentezi sırasında kullanılmıştır:
• 5'-dimetoksitritil-5-(fur-2-il)-2'-deoksiüridin
• 3'-(2-siyanoetil)diizopropilfosforamidit-5'-dimetoksitritil-5-(fur-2-il)-2'-deoksiüridin
• polietilenimin600-β-siklodekstrin (PEI600-β-CyD)
Trietilamin, gliserol ve dimetil karbonat (DMC) arasındaki transesterifikasyon reaksiyonu yoluyla gliserol dikarbonatın hazırlanması için homojen bir katalizör olarak kullanılabilir.

Trietilamin, asil klorürlerden esterler ve amidler hazırlamak için ve ayrıca kuaterner amonyum bileşiklerinin sentezinde kullanılan bir bazdır.
Trietilamin, üretan köpükleri ve epoksi reçinelerinin oluşumunda, dehidrohalojenasyon reaksiyonlarında, yoğuşma reaksiyonları için asit nötrleştiricilerde ve Swern oksidasyonlarında bir katalizör görevi görür.

Trietilamin, mobil faz değiştirici olarak ters fazlı yüksek performanslı sıvı kromatografisinde (HPLC) uygulama bulur.
Trietilamin ayrıca kauçuk için bir hızlandırıcı aktivatör olarak, bir itici olarak, bir korozyon önleyici olarak, polimerler için bir kürleme ve sertleştirme maddesi olarak ve deniz suyunun tuzdan arındırılması için kullanılır.
Ayrıca trietilamin otomotiv döküm sanayi ve tekstil sanayinde de kullanılmaktadır.




TRİETİLAMİN İLE İLGİLİ GÜVENLİK BİLGİLERİ:
İlk YARDIM TEDBİRLERİ:
İlk yardım önlemlerinin açıklaması:
Genel tavsiye:
Bir doktora danışın.
Bu güvenlik bilgi formunu görevli doktora gösterin.
Tehlikeli bölgeden uzaklaşın:

Solunması halinde:
Solunursa, kişiyi temiz havaya çıkarın.
Nefes almıyorsa suni teneffüs yapın.
Bir doktora danışın.
Cilt ile teması halinde:
Kirlenmiş giysi ve ayakkabıları hemen çıkarın.
Sabun ve bol su ile yıkayınız.
Bir doktora danışın.

Göz teması halinde:
En az 15 dakika bol su ile iyice yıkayınız ve bir doktora başvurunuz.
Hastaneye nakil sırasında gözleri yıkamaya devam edin.

Yutulması halinde:
KUSTURMAYIN.
Bilinci yerinde olmayan bir kişiye asla ağızdan bir şey vermeyin.
Ağzı suyla çalkalayın.
Bir doktora danışın.

Yangınla mücadele önlemleri:
Yıkıcı medya:
Uygun söndürücü maddeler:
Su spreyi, alkole dayanıklı köpük, kuru kimyasal veya karbondioksit kullanın.
Madde veya karışımdan kaynaklanan özel tehlikeler
Karbon oksitler, Azot oksitler (NOx), Hidrojen klorür gazı

İtfaiyeciler için tavsiyeler:
Gerekirse yangınla mücadele için bağımsız solunum aparatı kullanın.
Kazalara KARŞI ALINACAK ÖNLEMLER:
Kişisel önlemler, koruyucu ekipman ve acil durum prosedürleri
Kişisel koruyucu ekipman kullanın.

Buharları, sisi veya gazı solumaktan kaçının.
Personeli güvenli alanlara tahliye edin.

Çevresel önlemler:
Yapılması güvenliyse daha fazla sızıntı veya dökülme olmasını önleyin.
Ürünün kanalizasyona girmesine izin vermeyin.
Çevreye deşarjından kaçınılmalıdır.

Muhafaza etme ve temizleme için yöntemler ve malzemeler:
İnert emici malzeme ile emdirin ve tehlikeli atık olarak imha edin.
Bertaraf için uygun, kapalı kaplarda saklayın.

TAŞIMA VE DEPOLAMA:
Güvenli kullanım için önlemler:
Buhar veya sisi solumaktan kaçının.

Herhangi bir uyumsuzluk da dahil olmak üzere güvenli depolama koşulları:
Kabı sıkıca kapalı olarak kuru ve iyi havalandırılan bir yerde saklayın.
Açılan kaplar, sızıntıyı önlemek için dikkatlice kapatılmalı ve dik tutulmalıdır.
Depolama sınıfı (TRGS 510): 8A: Yanıcı, aşındırıcı tehlikeli maddeler

Maruz kalma kontrolleri / kişisel korunma:
Kontrol parametreleri:
İş yeri kontrol parametrelerine sahip bileşenler
Mesleki maruz kalma sınır değerleri olan hiçbir madde içermez.
Pozlama kontrolleri:
Uygun mühendislik kontrolleri:
İyi endüstriyel hijyen ve güvenlik uygulamalarına uygun olarak taşıyın.
Molalardan önce ve iş gününün sonunda ellerinizi yıkayın.

Kişisel koruyucu ekipman:
Göz/yüz koruması:
Sıkıca oturan güvenlik gözlükleri.
Yüz siperi (en az 8 inç).
NIOSH (ABD) veya EN 166(AB) gibi uygun hükümet standartlarına göre test edilmiş ve onaylanmış göz koruması ekipmanı kullanın.

Cilt koruması:
Eldivenle tutun.
Eldivenler kullanılmadan önce kontrol edilmelidir.
Uygun eldiven kullanın
Bu ürünle cilt temasını önlemek için (eldivenin dış yüzeyine dokunmadan) çıkarma tekniği.
Kirlenmiş eldivenleri kullandıktan sonra yürürlükteki yasalara ve iyi laboratuvar uygulamalarına uygun olarak atın.
Ellerinizi yıkayın ve kurulayın.

Tam iletişim:
Malzeme: Nitril kauçuk
Minimum katman kalınlığı: 0,11 mm
Geçiş süresi: 480 dakika
Test edilen malzeme: Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Boyut M)
Sıçrama teması
Malzeme: Nitril kauçuk
Minimum katman kalınlığı: 0,11 mm
Geçiş süresi: 480 dakika
Test edilen malzeme: Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Boyut M)
Herhangi bir özel kullanım senaryosu için onay verdiği şeklinde yorumlanmamalıdır.

Vücut koruması:
Kimyasallara karşı tam koruma sağlayan tulum, İşyerine özgü tehlikeli maddenin konsantrasyonuna ve miktarına göre koruyucu ekipman türü seçilmelidir.
Solunum koruma:
Risk değerlendirmesinin hava temizleyici solunum cihazlarının uygun olduğunu gösterdiği durumlarda, mühendislik kontrollerinin yedeği olarak çok amaçlı kombinasyon (ABD) veya ABEK (EN 14387) tipi solunum kartuşları ile tam yüz maskesi kullanın.

Solunum cihazı tek koruma aracıysa, yüzü tamamen kapatan bir hava respiratörü kullanın.
NIOSH (ABD) veya CEN (AB) gibi uygun hükümet standartları kapsamında test edilmiş ve onaylanmış solunum cihazlarını ve bileşenlerini kullanın.
Çevresel maruziyetin kontrolü
Yapılması güvenliyse daha fazla sızıntı veya dökülme olmasını önleyin.
Ürünün kanalizasyona girmesine izin vermeyin.
Çevreye deşarjından kaçınılmalıdır.

KARARLILIK VE reaktivite:
Kimyasal stabilite:
Tavsiye edilen saklama koşullarında kararlıdır.
Uyumsuz malzemeler:
Güçlü oksitleyici maddeler:
Tehlikeli atık:
Yangın koşullarında oluşan tehlikeli bozunma ürünleri.
Karbon oksitler, Azot oksitler (NOx), Hidrojen klorür gazı.

İmha hususları:
Atık arıtma yöntemleri:
Ürün:
Lisanslı bir imha şirketine fazla ve geri dönüştürülemez çözümler sunun.
Bu malzemeyi atmak için lisanslı bir profesyonel atık imha servisiyle iletişime geçin.
Kirlenmiş ambalaj:
Kullanılmamış ürün olarak imha edin.



TRİETİLAMİNİN EŞ ANLAMLILARI:
MeSH giriş Şartlar :
trietilamin
trietilamin asetat
trietilamin dinitrat
trietilamin hidrobromür
trietilamin hidroklorür
trietilamin maleat ( 1:1 )
trietilamin fosfat
trietilamin fosfat ( 1:1 )
trietilamin fosfonat ( 1:1 )
trietilamin sülfat
trietilamin sülfat ( 2:1 )
trietilamin sülfit ( 1:1 )
trietilamin sülfit ( 2:1 )
trietilamonyum biçimlendirmek

Yatırma Sağlanan Eşanlamlılar :
trietilamin
N,N- Dietiletanamin
121-44-8
( Dietilamino ) etan
Etanamin , N,N- dietil -
trietilamin
trietil amin
triaetilamin
trietilamina
N,N,N- Trietilamin
NEt3
trietilamin
tri-etil amin
(C2H5)3N
MFCD00009051
N,N- dietil - etanamin
VOU728O6AY
ÇEBİ:35026
dietilaminoetan
Trietilamin , >= % 99.5
Triaetilamin [ Almanca ]
Trietilamina [ İtalyanca ]
CCRIS 4881
HSDB 896
Et3N
TEN [Temel]
EINECS 204-469-4
UN1296
UNII-VOU728O6AY
trietilamin
trieylamin
trieihilamin
trietilamin
trietiamin
TRİETİLAMİN 100ML
trietilamm
trietilarnin
thetilamin
trietlamin
trietilamin
trietilannin
tri-etilamin
trieyl amin
trietil amin
trietilamin _
trietilamin -ne
trietilamin -
trietil amin
üçlü etil amin
trietil - amin
AI3-15425
Yeşil Çay %95
N, N- dietiletanamin
Yeşil Çay PE %50
Yeşil Çay PE %90
N,N,N- Trietilamin #
trietilamin , % 99.5
Trietilamin , >=99%
Trietilamin [UN1296] [ Alevlenir sıvı ]
DSSTox_CID_4366
TRİETİLAMİN [MI]
AT 204-469-4
N(Et)3
DSSTox_RID_77381
NCIOpen2_006503
TRİETİLAMİN [FHFI]
TRİETİLAMİN [HSDB]
TRİETİLAMİN [İNCİ]
DSSTox_GSID_24366
TEKLİF:ER0331
Trietilamin ( Reaktif Sınıfı)
Trietilamin , LR, >=%99
TRİETİLAMİN [USP-RS]
(CH3CH2)3N
CHEMBL284057
N(CH2CH3)3
DTXSID3024366
FEMA NO. 4246
Trietilamin , HPLC, % 99.6
Trietilamin , pa ., %99.0
Trietilamin , analitik standart
ADAL1185352
BCP07310
N(C2H5)3
trietilamin için _ sentez , %99
ÇİNKO1242720
Tox21_200873
Trietilamin , % 99.7 , ekstra saf
STL282722
AKOS000119998
Trietilamin , purum , >=%99 (GC)
Trietilamin , Zero2(TM), >=%99
ÇİNKO112977393
BM 1296
NCGC00248857-01
NCGC00258427-01
CAS-121-44-8
Trietilamin , BioUltra , >= % 99,5 (GC)
Trietilamin , önce SAJ derece , >= % 98.0
FT-0688146
T0424
Asetonitril içinde Trietilamin 100 mikrog / mL
EN300-35419
Trietilamin [UN1296] [ Alevlenir sıvı ]
trietilamin , iz metaller derece , %99,99
Trietilamin , SAJ özel derece , >= % 98.0
Trietilamin , saf . pa ., >=%99,5 (GC)
Q139199
J-004499
J-525077
F0001-0344
Amino asit için trietilamin _ analiz , >= % 99,5 (GC)
Protein dizisi için trietilamin _ analiz , ampül, >= % 99,5 (GC)
Trietilamin , Amerika Birleşik Devletleri Farmakope (USP) Referans Standardı

TRİETİLAMİN
Trietilamin Sentez ve özellikleri Trietilamin, amonyağın etanol ile alkilasyonu ile hazırlanır: NH3 + 3 C2H5OH → N (C2H5) 3 + 3 H2O Protonlanmış trietilaminin pKa'sı 10.75'tir ve bu pH'ta tampon solüsyonları hazırlamak için kullanılabilir. Hidroklorür tuzu, trietilamin hidroklorür (trietilamonyum klorür), renksiz, kokusuz ve higroskopik bir tozdur ve 261 ° C'ye ısıtıldığında ayrışır. Trietilamin, 20 ° C'de 112,4 g / L oranında suda çözünür. Ayrıca, aseton, etanol ve dietil eter gibi yaygın organik çözücülerle de karışabilir. Trietilamin laboratuar numuneleri kalsiyum hidrürden damıtılarak saflaştırılabilir. Alkan çözücülerde trietilamin, I2 ve fenoller gibi çeşitli Lewis asidi ile eklentiler oluşturan bir Lewis bazıdır. Sterik kütlesi sayesinde isteksizce geçiş metalleri ile kompleksler oluşturur. Trietilamin genellikle organik sentezde bir baz olarak kullanılır. Örneğin, asil klorürlerden ester ve amidlerin hazırlanması sırasında yaygın olarak baz olarak kullanılır. Bu tür reaksiyonlar, genellikle trietilamonyum klorür olarak adlandırılan, trietilamin hidroklorür tuzunu oluşturmak için trietilamin ile birleşen hidrojen klorürün üretimine yol açar. Bu reaksiyon, bu reaksiyonların tamamlanması için gerekli olabilecek hidrojen klorürü reaksiyon karışımından çıkarır (R, R '= alkil, aril): R2NH + R'C (O) Cl + Et3N → R'C (O) NR2 + Et3NH + Cl− Diğer üçüncül aminler gibi, üretan köpüklerin ve epoksi reçinelerin oluşumunu katalize eder. Dehidrohalojenasyon reaksiyonlarında ve Swern oksidasyonlarında da faydalıdır. Trietilamin, karşılık gelen kuaterner amonyum tuzunu vermek üzere kolayca alkile edilir: RI + Et3N → Et3NR + I− Trietilamin esas olarak tekstil yardımcı maddeleri için kuaterner amonyum bileşiklerinin ve boyaların kuaterner amonyum tuzlarının üretiminde kullanılır. Aynı zamanda yoğunlaşma reaksiyonları için bir katalizör ve asit nötrleştiricidir ve ilaç, böcek ilacı ve diğer kimyasalların üretiminde bir ara ürün olarak faydalıdır. Diğer üçüncül amonyum tuzları gibi trietilamin tuzları, amfifilik özelliklerinden dolayı iyon etkileşim kromatografisinde bir iyon etkileşim reaktifi olarak kullanılır. Kuaterner amonyum tuzlarının aksine, üçüncül amonyum tuzları çok daha uçucudur, bu nedenle analiz yapılırken kütle spektrometresi kullanılabilir. Niş kullanımları Trietilamin, çeşitli karboksilik asit içeren pestisitlerin tuzlarını, ör. Triklopir ve 2,4-diklorofenoksiasetik asit Trietilamin, Drosophila melanogaster'i anestezi altına almak için bir ürün olan FlyNap'in aktif bileşenidir. Trietilamin sivrisinekleri anestezi etmek için sivrisinek ve vektör kontrol laboratuvarlarında kullanılır. Bu, tür tanımlaması sırasında mevcut olabilecek herhangi bir viral materyali korumak için yapılır. Ayrıca, trietilaminin bikarbonat tuzu (genellikle TEAB, trietilamonyum bikarbonat olarak kısaltılır), ters fazlı kromatografide, genellikle nükleotidleri ve diğer biyomolekülleri saflaştırmak için bir gradyan olarak yararlıdır. Trietilamin, 1940'ların başlarında nitrik asit ile kombinasyon halinde hipergolik olduğu bulundu ve erken hipergolik roket motorları için olası bir itici gaz olarak kabul edildi. Alıç çiçeklerinin ağır, karmaşık bir kokusu vardır ve ayırt edici kısmı trietilamin olup, aynı zamanda ölü bir insan vücudu tarafından çürümeye başladığında üretilen ilk kimyasallardan biridir. Bu nedenle eve Alıç (veya Mayıs çiçeği) getirilmesi şanssız olarak kabul edilir. Gangrene de benzer bir kokuya sahip olduğu söyleniyor. Daha parlak bir kayda göre, aynı zamanda 'seks kokusu', özellikle de meni olarak tanımlanır. Uygulama Trietilamin kullanılmıştır: • çeşitli monomerlerin polimerizasyonu için bir hidrojen donörü olarak • silanizasyonu katalize etmek • Cy3-Alexa647 heterodimerinin sentezinde • metakrilatlanmış çözünürleştirilmiş hücresizleştirilmiş kıkırdak sentezinde Biochem / physiol Eylemleri Trietilaminin polimerizasyon reaksiyonunu yönlendirdiği bilinmektedir. Bakteri kültürleri için karbon ve nitrojen kaynağı görevi görür. Pestisitlerde trietilamin kullanılmaktadır. Trietilamin, organik bir çözücü görevi görebilir. Genel açıklama Trietilamin (TEA, Et3N) bir alifatik amindir. Matris destekli lazer desorpsiyon / iyonizasyon (MALDI) matrislerine eklenmesi, MALDI kütle spektrometrik (MS) görüntüleme sırasında uzaysal çözünürlük için geliştirilmiş yetenekli şeffaf sıvı matrisler sağlar. Aktif farmasötik bileşenlerde trietilaminin belirlenmesi için bir head-space gaz kromatografisi (GC) prosedürü rapor edilmiştir. Trietilamin buharının bir yoğunluk ve sıcaklık aralığı üzerindeki viskozite katsayısı ölçülmüştür. Uygulama Trietilamin, aşağıdakilerin sentezi sırasında kullanılmıştır: • 5′-dimetoksitritil-5- (fur-2-il) -2′-deoksiüridin • 3 ′ - (2-siyanoetil) diizopropilfosforamidit-5′-dimetoksitritil-5- (fur-2-il) -2′-deoksiüridin • polietilenimin600-β-siklodekstrin (PEI600-β-CyD) Gliserol ve dimetil karbonat (DMC) arasındaki transesterifikasyon reaksiyonu yoluyla gliserol dikarbonatın hazırlanmasında homojen bir katalizör olarak kullanılabilir. Trietilamin, güçlü bir amonyaktan balığa benzer bir kokuya sahip berrak renksiz bir sıvı olarak görünür. Parlama noktası 20 ° F. Buharları gözleri ve mukoza zarını tahriş eder. Sudan daha az yoğun (6,1 lb / gal). Havadan daha ağır buharlar. Yandığında toksik nitrojen oksitleri üretir. Trietilamin, her hidrojen atomunun bir etil grubu ile ikame edildiği amonyak olan üçüncül bir amindir. İnsanların trietilamin buharına akut (kısa süreli) maruz kalması gözde tahrişe, korneal şişmeye ve hale görmeye neden olur. İnsanlar "mavi pus" görmekten veya "dumanlı görüşe" sahip olmaktan şikayet ediyorlar. Bu etkiler, maruziyetin kesilmesiyle geri döndürülebilir olmuştur. Akut maruz kalma, insanlarda cilt ve mukoza zarlarını tahriş edebilir. İşçilerin trietilamin buharına kronik (uzun süreli) maruz kalmasının geri dönüşümlü kornea ödemine neden olduğu gözlemlenmiştir. Kronik soluma maruziyeti, sıçanlarda ve tavşanlarda solunum ve hematolojik etkilere ve göz lezyonlarına neden olmuştur. Trietilaminin insanlarda üreme, gelişimsel veya kanserojen etkileri hakkında hiçbir bilgi mevcut değildir. EPA, trietilamini potansiyel kanserojenlik açısından sınıflandırmamıştır. Sıvı trietilamin, bazı plastik, kauçuk ve kaplamalara saldıracaktır. Endüstriyel açıdan önemli olan trietilamin (TEA) ve metabolit trietilamin-N-oksidinin (Trietilamin) farmakokinetiği, oral ve intravenöz uygulamadan sonra dört gönüllüde incelenmiştir. Trietilamin, gastrointestinal (GI) sistemden verimli bir şekilde absorbe edildi, hızla dağıtıldı ve kısmen Trietilamin'ya metabolize edildi. Önemli bir ilk geçiş metabolizması yoktu. Trietilamin da gastrointestinal kanaldan iyi absorbe edildi. GI yolu içinde, Trietilamin, Trietilamine (% 19) indirgenmiş ve dietilamine (DEA;% 10) dealkile edilmiştir. Eliminasyon fazı sırasında görünen dağılım hacimleri Trietilamin için 192 litre ve Trietilamin için 103 litredir. Mide entübasyonu, plazma ve mide suyundaki Trietilamin seviyeleri arasında yakın bir ilişki olduğunu gösterdi, sonraki seviyeler 30 kat daha yüksek. Plazmadaki Trietilamin ve Trietilamin, sırasıyla yaklaşık 3 ve 4 saatlik yarı ömre sahipti. Trietilamin ekshalasyonu minimaldi. Dozun% 90'ından fazlası idrarda Trietilamin ve Trietilamin olarak geri kazanılmıştır. Trietilamin ve Trietilamin'nun idrar klirensleri, glomerüler filtrasyona ek olarak tübüler sekresyonun gerçekleştiğini gösterdi. Yüksek seviyelerde Trietilamin için salgı doyurulabilir görünmektedir. Mevcut veriler, daha önceki çalışmalarınkilerle kombinasyon halinde, idrardaki Trietilamin ve Trietilamin toplamının Trietilamine maruz kalmanın biyolojik izlenmesi için kullanılabileceğini göstermektedir. Kullanımlar Trietilamin, kimyasal sentezlerde katalitik bir çözücü olarak kullanılır; kauçuk için hızlandırıcı aktivatör olarak; gibi bir korozyon önleyici; polimerler için bir kürleme ve sertleştirme ajanı olarak; itici olarak; imalatında kuaterner amonyum bileşiklerinin ıslatma, nüfuz etme ve su geçirmezlik maddeleri; ve için deniz suyunun tuzdan arındırılması. Çalışmanın amaçları, soğuk kutu maça yapımında trietilamin (TEA) maruziyetini değerlendirmek ve maruziyet değerlendirmesinde üriner Trietilamin ölçümünün uygulanabilirliğini incelemekti. Hava örnekleri, aktif kömür dolgulu cam tüplerden pompalanarak toplandı ve vites değiştirme öncesi ve sonrası idrar örnekleri toplandı. Trietilamin konsantrasyonları, gaz kromatografisi ile belirlendi. Trietilamin aynı vardiyadan hava ve idrar örneklerinde ölçüldü. Çalışmaya 3 dökümhanede 19 işçinin solunum bölgesi ölçümleri dahil edilmiş ve aynı dökümhanelerde sabit ve sürekli hava ölçümleri de yapılmıştır. Vites değiştirme öncesi ve sonrası idrar örnekleri, Trietilamin ve trietilamin-N-oksit (Trietilamin) konsantrasyonları açısından analiz edildi. Çekirdek yapıcıların nefes alma bölgesinde Trietilamin konsantrasyon aralığı 0.3-23 mg / cu m idi. Üç dökümhane için ortalama 8 saatlik zaman ağırlıklı ortalama maruziyet seviyeleri 1.3, 4.0 ve 13 mg / m3 idi. Vites değiştirme öncesi idrar Trietilamin konsantrasyonlarının çoğu saptama sınırının altındayken, vites değiştirme sonrası idrar Trietilamin konsantrasyonları 5,6 ile 171 mmol / mol kreatinin arasında değişiyordu. TrietilaminO konsantrasyonları, toplanan Trietilamin + TrietilaminO konsantrasyonlarının% 4-34'ü (ortalama% 19) idi. Hava ve idrar ölçümleri arasındaki korelasyon yüksekti (r = 0.96, p <0.001). 4.1 mg / cu m'lik bir Trietilamin hava konsantrasyonu (mevcut ACGIH 8 saatlik zaman ağırlıklı ortalama eşik sınır değeri), 36 mmol / mol kreatininlik bir idrar konsantrasyonuna karşılık geldi. Poliüretan köpük üreten bir tesiste trietilamine (TEA) maruziyet öncesinde, sırasında ve sonrasında incelenen 20 işçide, idrarda atılan Trietilamin ve onun metaboliti trietilamin-N-oksit (Trietilamin) miktarı ortalama% 80'e karşılık geldi. solunan miktar. Ortalama% 27 Trietilamin idi, ancak bireyler arası belirgin bir varyasyona sahipti. Yaşlı denekler gençlere göre daha fazla vücuttan atılır; % 0.3'ten azı dietilamin olarak atıldı. Trietilamin gibi endüstriyel olarak önemli alifatik aminlerin metabolizması üzerine çok az çalışma yapılmıştır. Normalde vücutta bulunmayan aminlerin monoamin oksidaz ve diamin oksidaz (histaminaz) tarafından metabolize edildiği varsayılır. Monoamin oksidaz, birincil, ikincil ve üçüncül aminlerin deaminasyonunu katalize eder.... Sonunda amonyak oluşur ve üreye dönüşür. Oluşan hidrojen peroksit, katalaz tarafından harekete geçirilir ve oluşan aldehitin, aldehit oksidazın etkisiyle karşılık gelen karboksilik aside dönüştürüldüğü düşünülmektedir. Beş sağlıklı gönüllü, poliüretan sistemlerde kürleme ajanı olarak yaygın olarak kullanılan bir bileşik olan trietilamine (Trietilamin; yaklaşık 10, 20, 35 ve 50 mg / m3'te dört veya sekiz saat) solunarak maruz bırakıldı. Plazma ve idrar analizi, Trietilaminin ortalama% 24'ünün trietilamin-N-okside (Trietilamin), ancak geniş bir bireyler arası varyasyonla (% 15-36) biyotransformasyona uğradığını gösterdi. Trietilamin ve Trietilamin kantitatif olarak idrarda elimine edildi. Trietilamin ve Trietilamin'nun plazma ve idrar konsantrasyonları, maruziyetin sona ermesinden sonra hızla azaldı (Trietilaminin ortalama yarılanma süresi 3.2 saatti). Poliüretan köpük üreten bir tesiste trietilamine (TEA) maruziyet öncesinde, sırasında ve sonrasında incelenen 20 işçide, idrarda atılan Trietilamin ve onun metaboliti trietilamin-N-oksit (Trietilamin) miktarı ortalama% 80'e karşılık geldi. solunan miktar. Ortalama% 27 Trietilamin idi, ancak bireyler arası belirgin bir varyasyona sahipti. Yaşlı denekler gençlere göre daha fazla vücuttan atılır; % 0.3'ten azı dietilamin olarak atıldı. Dört erkeğe oral trietilamin dozundan sonra, plazmadaki trietilamin yaklaşık 3 saatlik (aralık, 2.4-3.5 saat) bir yarı ömre sahip olmuştur. Poliüretan köpük üreten bir tesiste trietilamine (TEA) maruziyet öncesinde, sırasında ve sonrasında incelenen 20 işçide, idrarda atılan Trietilamin ve onun metaboliti trietilamin-N-oksit (Trietilamin) miktarı ortalama% 80'e karşılık geldi. solunan miktar. Veriler, Trietilamin ve TrietilaminO atılımı için yaklaşık 3 saatlik yarı ömürleri göstermektedir. TANIMLAMA: Trietilamin, güçlü bir balık kokusuna sahip renksiz bir sıvıdır. Su ile kolayca karışır. KULLANIM: Trietilamin, önemli bir ticari kimyasaldır. Döküm kalıplarında ve yonga levha yapıştırıcılarında kürleme katalizörü olarak kullanılır. Antibiyotiklerin çökeltilmesi ve saflaştırılmasında kullanılır. Polikarbonat reçinelerin üretiminde kullanılır. Trietilamin, tütün dumanında, iki evde kullanım ürününde (zemin cilası, güdük ve asma öldürücü) bulunur ve gıda ve gıda ambalajlarında kullanım için onaylanmıştır. MARUZ KALMA: Trietilamin üreten veya kullanan işçiler buharları soluyabilir veya doğrudan ciltle temas edebilir. Genel popülasyon, gıdalardan çıkan buharlara, tütün dumanından ve trietilamin içeren ürünlerle dermal temas yoluyla maruz kalabilir. Trietilamin ortama salınırsa, havada hidroksil radikalleri ile reaksiyona girerek parçalanır. Havada güneş ışığı ile parçalanması pek olası değildir. Nemli toprak veya su yüzeylerinden havaya uçmaz, ancak kuru topraktan buharlaşabilir. Toprakta rahat hareket etmesi beklenir. Mikroorganizmalar tarafından parçalanabilir ve balıkta birikmesi beklenmez. RİSK: Düşük buhar seviyelerinde trietilamine maruz kalan işçilerde ve gönüllülerde göz ağrısı ve puslu, bulanık ve / veya halo görmeye neden olan geçici göz tahrişi ve hasarı bildirilmiştir. Orta buhar seviyelerinde burun ve boğaz tahrişi de rapor edilmiştir. Bir çalışmada, hafif, tekrarlayan baş ağrılarındaki artış, mesleki olarak trietilamine maruziyet ile ilişkilendirilmiştir; kan basıncında hiçbir değişiklik gözlenmedi. Trietilaminin insanlarda başka toksik etkiler üretme potansiyeline ilişkin veriler mevcut değildi. Trietilamin, laboratuar hayvanlarında deri, göz ve solunum yolunu tahriş eder. Orta-yüksek buhar seviyelerine maruz kalan laboratuar hayvanlarında nefes almada güçlük, sinir sistemi etkileri (uyarılma, titreme, kasılmalar) ve akciğerlerde, gözlerde, karaciğerde, böbrekte ve kalpte hasar gözlemlendi; bazı hayvanlar yüksek maruziyet seviyelerinde öldü. Orta-yüksek seviyelerde trietilamin ile tekrar tekrar beslenen laboratuar hayvanlarında konvülsiyonlar, anormal refleksler, mide tahrişi, kanda değişiklikler ve vücut ağırlığında azalma meydana geldi; bazı hayvanlar yüksek maruziyet seviyelerinde öldü. Trietilamin, ömür boyu oral maruziyetin ardından laboratuvar hayvanlarında kansere neden olmamıştır. Üç nesil boyunca trietilamin ile beslenen laboratuvar hayvanlarında doğurganlık veya düşükte hiçbir değişiklik gözlenmedi. Trietilaminin laboratuvar hayvanlarında doğum kusurlarına neden olma potansiyeline ilişkin veriler mevcut değildi. Amerikan Resmi Endüstriyel Hijyenistler Konferansı, trietilaminin insanlarda kanserojen olarak sınıflandırılamayacağını belirledi. Trietilaminin insanlarda kansere neden olma potansiyeli ABD EPA IRIS programı, Uluslararası Kanser Araştırma Ajansı veya ABD Ulusal Toksikoloji Programı 13. Kanserojen Raporu tarafından değerlendirilmemiştir. KULLANIMI Trietilamin, kimyasal sentezlerde katalitik bir çözücü olarak kullanılır; kauçuk için hızlandırıcı aktivatör olarak; bir korozyon önleyici olarak; polimerler için bir kürleme ve sertleştirme ajanı olarak; itici olarak; kuaterner amonyum bileşiklerinin ıslatma, nüfuz etme ve su geçirmezlik maddelerinin imalatında; ve deniz suyunun tuzdan arındırılması için. Poliüretan köpük üretiminden elde edilen hava örneklerinde izotakoforez ile trietilamin ve 2-dimetilaminoetanol tayini çalışılmıştır. İnsanların trietilamin buharına akut (kısa süreli) maruz kalması gözde tahrişe, korneal şişmeye ve hale görmeye neden olur. İnsanlar "mavi pus" görmekten veya "dumanlı görüşe" sahip olmaktan şikayet ediyorlar. Bu etkiler, maruziyetin kesilmesiyle geri döndürülebilir olmuştur. Akut maruz kalma, insanlarda cilt ve mukoza zarlarını tahriş edebilir. İşçilerin trietilamin buharına kronik (uzun süreli) maruz kalmasının geri dönüşümlü kornea ödemine neden olduğu gözlemlenmiştir. Kronik soluma maruziyeti, sıçanlarda ve tavşanlarda solunum ve hematolojik etkilere ve göz lezyonlarına neden olmuştur. Trietilaminin insanlarda üreme, gelişimsel veya kanserojen etkileri hakkında hiçbir bilgi mevcut değildir. EPA, trietilamini potansiyel kanserojenlik açısından sınıflandırmamıştır. Trietilamin / kuvvetli alkalindir ve tavşanın gözüne damla uygulandığında ciddi yaralanmalara neden olur, 24 saat / en şiddetli yaralanmalar 10 / olarak derecelendirildikten sonra 1 ila 10 arasında derecelendirilir. PH 10 ve pH 11'de tavşan gözlerinde sulu çözelti testleri, zararlılık / trietilamin gösterir / temel olarak alkalinite derecesiyle ilgilidir. Trietilamin içeren bir atık, Kaynak Koruma ve Geri Kazanım Yasası (RCRA) yönetmeliklerinde belirtildiği gibi tutuşabilirlik özelliklerinin test edilmesinin ardından tehlikeli bir atık olarak nitelendirilebilir (veya olmayabilir). NIOSH, OSHA tarafından trietilamin için önerilen PEL'in çalışanları bilinen sağlık tehlikelerinden korumak için yeterli olup olmadığını sorguladı: TWA 10 ppm; STEL 15 ppm. Trietilamin içeren yangında zehirli gazlar ve buharlar (nitrojen ve karbon monoksit oksitleri gibi) açığa çıkabilir. Bu eylem, Sentetik Organik Kimyasal Üretim Endüstrisinde (SOCMI) Uçucu Organik Bileşiklerin (VOC) ekipman sızıntıları için performans standartlarını ilan eder. Bu standartların amaçlanan etkisi, tüm yeni inşa edilmiş, değiştirilmiş ve yeniden yapılandırılmış SOCMI proses birimlerinin, maliyetler, hava kalitesi dışı sağlık ve çevresel etki ve enerji gereksinimleri göz önünde bulundurularak, VOC ekipman sızıntıları için en iyi gösterilen sürekli emisyon azaltma sistemini kullanmasını gerektirmektir. Trietilamin, bu alt bölüm kapsamındaki işlem birimleri tarafından bir ara ürün veya bir nihai ürün olarak üretilir. Genel olarak ciddi sağlık sorunlarına neden olduğu bilinen veya şüphelenilen tehlikeli hava kirletici (HAP) olarak listelenmiştir. 1990 yılında değiştirilen Temiz Hava Yasası, EPA'yı, rutin zehirli kirletici emisyonlarını keskin bir şekilde azaltmak için önemli kaynaklar gerektiren standartlar belirlemeye yönlendirir. EPA'nın, listelenen kirleticilerden bir veya daha fazlasını yayan tüm hava emisyon kaynakları için belirli performansa dayalı standartlar oluşturması ve aşamalı hale getirmesi gerekmektedir. Trietilamin bu listeye dahildir. KULLANIM: Trietilamin (TEA) renksiz bir sıvıdır. Kimyasal sentezde katalitik çözücü olarak kullanılır; kauçuk için hızlandırıcı aktivatörleri; kuaterner amonyum tiplerinin ıslatıcı, nüfuz edici ve su geçirmezlik maddeleri; polimerlerin kürlenmesi ve sertleştirilmesi; paslanma önleyici; itici. İNSAN MARUZ KALMA VE TOKSİSİTE: Trietilamin, monamin oksidazı inhibe ettiği için gözlerin ve solunum yollarının tahriş olmasının yanı sıra merkezi sinir sistemini de uyarır. Deneysel çalışmalar, dört sağlıklı erkekte, etanol alımı ile ve olmadan inhale Trietilamin (20 mg / cu m2) metabolizması üzerinde gerçekleştirildi. Etanolsüz deneylerde üç denek görsel rahatsızlıklar gösterdi. Aynı denekler, etanol içeren bu deneylerde herhangi bir görsel rahatsızlık yaşamadı. Başka bir çalışmada, 3.0 mg / m3'lük bir Trietilamin konsantrasyonuna dört saatlik maruziyetin hiçbir etkiye neden olmadığı görülürken, aynı süre boyunca 6.5 mg / m3'e maruz kalma bulanık görme ve kontrast duyarlılığında bir azalmaya neden olmuştur. İki gönüllüye çeşitli hava kaynaklı trietilamin konsantrasyonları maruz bırakıldı. Sekiz saat boyunca 18 mg / m3'lük seviyeler, sübjektif görsel rahatsızlıklara (pus ve haleler) ve objektif kornea ödemine neden oldu. Etkiler, maruziyetin sona ermesinden sonra saatler içinde azaldı. Bir poliüretan köpük üretim tesisinde çalışan 19 işçide (13 erkek, 6 kadın, ortalama yaş 45) görme bozukluklarının kesitsel bir çalışması gerçekleştirildi. Görme bozuklukları (sisli görme, mavi pus ve bazen hale fenomenleri) 5 işçi tarafından rapor edildi. Semptomlar, trietilamine en yüksek maruziyete sahip iş operasyonları ile ilişkiliydi (TWA = 12-13 mg / m3). HAYVAN ÇALIŞMALARI: Trietilamin, mukoza zarlarını ve solunum yolunu tahriş eder. 156 ppm'lik konsantrasyonlarda, sıçanlarda solunum hızında% 50'lik bir azalma bulundu. Gine domuzlarının derisine uygulanan% 70'lik bir çözelti, nekroza yol açan hızlı cilt yanıklarına neden oldu; 2 saat boyunca kobay derisi ile temas halinde tutulduğunda, yoğun nekroz ve derin yara izi ile birlikte ciddi cilt tahrişi vardı. Beş kedi gözü ve 1 maymun gözü trietilamine maruz bırakıldı. Hayvanlar, 1 ila 5 dakika arasında değişen süreler boyunca 0.45-0.85 mmol trietilamin / 5 dakika oranlarında trietilamine maruz bırakıldı. Tüm dozlarda kornea epitel hasarı meydana geldi ve daha yüksek konsantrasyonlarda şiddetliydi. Tüm vakalarda epitel 4. günde iyileşmiştir. İnsan hastalarda görülenlere benzer stroma optik süreksizlikleri tüm doz seviyelerinde gözlenmiştir. 50 mg veya daha fazla oral doz verilen tüm sıçanlarda konvülsiyonlar gözlendi. Trietilamin, 3 günlük tavuk embriyoları üzerinde test edildi. Gözlenen malformasyonlar şu şekildedir: küçük göz çukuru% 31, göz kapakları ve kornea kusurları% 73, gaga kusurları% 4, ensefalosel veya baştaki cilt sivilceleri% 23, açık kellom% 35, kısa sırt veya boyun% 42, kanat kusurları% 38 ve ödem ve lenf kabarcıklarının% 4'ü. Trietilamin, Salmonella / mikrozom ön inkübasyon testinde mutajenite açısından test edildi. Trietilamin, metabolik aktivasyon varlığında ve yokluğunda dört Salmonella typhimurium suşunda (TA98, TA100, TA1535 ve TA1537) 0, 100, 333, 1000, 3333 ve 10.000 ug / plaka dozlarında test edildi. Bu testlerde trietilamin negatifti. Potansiyel olarak tehlikeli düzeylerde trietilamine maruz kalan / maruz kalacak / maruz kalacak olan çalışan, belirli tıbbi durumlar / kronik solunum hastalıkları, kardiyovasküler hastalıklar, karaciğer hastalıkları, böbrek hastalıkları, göz hastalıkları geçmişi açısından taranmalıdır / bu da çalışanı trietilamine maruz kalma riskinin artmasına neden olabilir. Koşulları geliştiren herhangi bir çalışan daha ileri tıbbi muayeneye sevk edilmelidir. Deneysel çalışmalar, dört sağlıklı erkekte, etanol alımı ile ve olmadan inhale trietilamin (TEA) (20 mg / cu m2) metabolizması üzerinde gerçekleştirildi. Maruziyet sırasında ve maruziyetten sonraki ilk saatte konan ortalama serum etanol, 16 ila 35 mmol / L arasında değişen 25 mmol / L idi. Trietilamin, maruziyet sırasında kolaylıkla absorbe edildi ve kısmen trietilamin-N-okside oksijenlendi. Maruziyetin sonunda Trietilamin plazma konsantrasyonu, etanol alımı ile yapılan deneylerde daha düşüktü. Trietilamin artı etanol artı sodyum bikarbonat, yalnızca küçük Trietilamin miktarları ekshale edilerek en yüksek plazma seviyelerine neden oldu. Trietilaminin idrardaki yarı ömrü birçok deneyde benzerdi. Trietilamin-N-oksit atılımı, etanol alımından sonra, tek başına Trietilamine maruz kaldıktan sonra olduğundan daha düşüktü. İdrar pH'ı, Trietilamin metabolizmasını derinden etkiledi. / SRP: İdrar pH'sında Trietilaminin renal klirensinde bir artış kadar azalan idrar pH'sinde yaklaşık 2 birimlik bir faktör 2 / A'lık bir değişiklik Trietilaminin renal klirensinde üç kat ve oksijenasyonda bir değişikliğe neden oldu. iki faktör. Trietilamin-N-oksidin renal klerensi idrar pH'ından etkilenmedi. Etanolsüz deneylerde üç denek görsel rahatsızlıklar gösterdi. Aynı denekler, etanol içeren bu deneylerde herhangi bir görsel rahatsızlık yaşamadı. Teorik olarak, etanol alımının ve değişen idrar pH'ının biyolojik numuneler yoluyla Trietilamin maruziyetini izleme olasılığını etkileyebileceği sonucuna varılmıştır. Endüstriyel bir çökeltmede hava Trietilamin seviyeleri ile son vardiya plazma seviyeleri ve vardiya sonrası Trietilamin artı trietilamin-N-oksitin idrarla atılımı arasında iyi bir korelasyon olmasına rağmen, idrar pH'ının belirlenmesi yardımcı olacaktır. Dört kişi 4 saat süreyle 40.6, 6.5 ve 3.0 mg / cu m konsantrasyonlarda trietilamine (TEA) maruz bırakıldı. Her maruziyetten önce ve sonra semptomlar ve oküler mikroskopi bulguları kaydedildi. Binoküler görme keskinliği ve% 2.5 kontrastta kontrast duyarlılığı da ölçüldü. Ayrıca 40.6 mg / cu m maruziyetten önce ve sonra kornea kalınlığı ölçüldü ve ultrasonografi ile oküler boyutlar kaydedildi, korneanın endotel hücreleri analiz edildi ve Trietilamin analizi için serum ve lakrimal örnekler toplandı. 40.6 mg / cu m Trietilamine maruz kaldıktan sonra kornea epitelinde ve subepitelyal mikrokistlerde belirgin bir ödem vardı. Ancak epitel ödemi nedeniyle kornea kalınlığı yalnızca minimal düzeyde arttı. Trietilaminin lakrimal konsantrasyonları, serum Trietilamin konsantrasyonlarından ortalama (aralık) 41 (18-83) kat daha yüksekti. Görme tüm deneklerde bulanıktı ve dört deneğin üçünde görme keskinliği ve kontrast duyarlılığı azalmıştı. 6.5 mg / m3'te Trietilamine maruz kaldıktan sonra iki denek semptomlar yaşadı ve dört deneğin üçünde kontrast duyarlılığı azaldı. 3,0 mg / m3'lük bir Trietilamin konsantrasyonuna maruz kaldıktan sonra kontrast duyarlılığında hiçbir belirti veya azalma görülmedi. Trietilamin, kornea epitelinde belirgin bir ödem ve mikrokistlere neden oldu, ancak kornea kalınlığında sadece küçük artışlar oldu. Etkilere, yüksek Trietilamin konsantrasyonu nedeniyle gözyaşı sıvısı aracılık edebilir. 3.0 mg / m3'lük bir Trietilamin konsantrasyonuna dört saat maruz kalma, herhangi bir etkiye neden olmazken, aynı süre boyunca 6.5 mg / m3'e maruz kalmak, bulanık görmeye ve kontrast duyarlılığında bir azalmaya neden oldu. Trietilamin 10.78'dir, bu da bu bileşiğin çevrede neredeyse tamamen katyon formunda bulunacağını ve katyonların genellikle organik karbon ve kil içeren topraklara nötr muadillerine göre daha güçlü adsorbe olduğunu gösterir. Nemli topraktan buharlaşma beklenmemektedir çünkü bileşik bir katyon olarak mevcuttur ve katyonlar uçucu değildir. Trietilamin, buhar basıncına bağlı olarak kuru toprak yüzeylerinden uçabilir. Japon MITI testini kullanarak, Teorik BOİ'nin% 28'ine 4 haftada ulaşıldı ve bu da biyolojik bozunmanın toprakta ve suda önemli bir çevresel kader süreci olabileceğini gösteriyor. Suya salınırsa, trietilaminin tahmini Koc'a göre askıda katılara ve çökeltiye adsorbe olması beklenmez. Su yüzeylerinden buharlaşmanın, bu bileşiğin pKa'sına dayanan önemli bir kader süreci olması beklenmemektedir. Sazanlarda ölçülen <4,9 BCF, suda yaşayan organizmalarda biyokonsantrasyonun düşük olduğunu göstermektedir. Bu bileşik, çevresel koşullar altında (pH 5 ila 9) hidrolize olan fonksiyonel gruplardan yoksun olduğundan, hidrolizin önemli bir çevresel kader süreci olması beklenmemektedir. Trietilamine mesleki maruziyet, trietilaminin üretildiği veya kullanıldığı işyerlerinde bu bileşik ile soluma ve deri teması yoluyla meydana gelebilir. İzleme verileri, genel popülasyonun tütün dumanı ve ortam havasının solunması, yiyeceklerin yutulması ve trietilamin içeren tüketici ürünleriyle deri teması yoluyla trietilamine maruz kalabileceğini göstermektedir. Trietilaminin yarı sentetik penisilin ve sefalosporin sentezinde poliüretan katalizör olarak, bir anti-korozyon ajanı olarak, kağıt, tekstil ve fotografik yardımcı maddeler olarak ve anodik elektro-kaplamada üretimi ve kullanımı, çevreye yayılmasıyla sonuçlanabilir. çeşitli atık akışları. KARASAL FATE: Bir sınıflandırma şemasına göre, bir yapı tahmin yönteminden belirlenen tahmini Koc değeri 51, trietilaminin toprakta yüksek hareketliliğe sahip olmasının beklendiğini gösterir. Trietilaminin pKa'sı 10.78'dir, bu da bu bileşiğin çevrede neredeyse tamamen katyon formunda bulunacağını ve katyonların genellikle organik karbon ve kil içeren topraklara nötr muadillerine göre daha güçlü adsorbe olduğunu gösterir. Katyonun nemli topraktan buharlaşması beklenmemektedir çünkü katyonlar uçucu değildir. 25 ° C'de 57.07 mm Hg buhar basıncına dayalı olarak kuru toprak yüzeylerinden trietilaminin uçması beklenmektedir. Japon MITI testinde aktif çamur kullanan Teorik BOİ'nin% 28'i, biyolojik bozunmanın toprakta önemli bir çevresel kader süreci olabileceğini düşündürmektedir. Bir sınıflandırma şemasına dayalı olarak, bir yapı tahmin yönteminden belirlenen tahmini Koc değeri 51, trietilaminin askıda katılara ve çökeltiye adsorbe olmasının beklenmediğini gösterir. 10.78'lik bir pKa'ya bağlı olarak su yüzeylerinden buharlaşma beklenmez, bu da trietilaminin neredeyse tamamen katyon formunda var olacağını ve katyonların uçucu hale gelmediğini gösterir. Çevre koşulları altında hidrolize olan fonksiyonel grupların olmaması nedeniyle trietilaminin çevrede hidrolize uğraması beklenmemektedir. Bir sınıflandırma şemasına göre <4,9 BCF, suda yaşayan organizmalardaki biyokonsantrasyonun düşük olduğunu göstermektedir. 100 mg / L'de bulunan trietilamin, 30 mg / L'de aktif çamur inokülumu ve Japon MITI testi kullanılarak 4 haftada teorik BOİ'nin% 28'ine ulaştı. ATMOSFERİK: Atmosferde yarı uçucu organik bileşiklerin gaz / partikül bölünmesi modeline göre, 25 ° C'de 57.07 mm Hg buhar basıncına sahip trietilaminin sadece bir buhar olarak var olması beklenmektedir. ortam atmosferinde. Buhar fazı trietilamin, atmosferde fotokimyasal olarak üretilen hidroksil radikalleri ile reaksiyona girerek bozunur; Bu reaksiyonun havada yarılanma ömrü, bir yapı tahmin yöntemi kullanılarak türetilen 25 ° C'de 9,3X10-11 cu cm / molekül-saniye hız sabitinden hesaplanan 4,2 saat olarak tahmin edilmektedir. Trietilamin,> 290 nm dalga boylarında soğuran kromoforlar içermez ve bu nedenle, güneş ışığında doğrudan fotolize duyarlı olması beklenmez. Trietilaminin fotokimyasal olarak üretilen hidroksil radikalleri ile buhar fazı reaksiyonu için hız sabiti, bir yapı tahmin yöntemi kullanılarak 25 ° C'de 9.3X10-11 cu cm / molekül-saniye olarak tahmin edilmiştir. Bu, cu cm başına 5X10 + 5 hidroksil radikalinin atmosferik konsantrasyonunda yaklaşık 4,2 saatlik bir atmosferik yarı ömre karşılık gelir. Çevre koşulları altında hidrolize olan fonksiyonel grupların olmaması nedeniyle trietilaminin çevrede hidrolize uğraması beklenmemektedir. Trietilamin,> 290 nm dalga boylarında absorbe eden kromoforlar içermez ve bu nedenle, güneş ışığı ile doğrudan fotolize duyarlı olması beklenmez. Deneyler, trietilaminin NO-NO2-H20 karışımları ile hem karanlıkta hem de radyasyonda dietilnitroamin oluşturmak için reaksiyona girdiğini göstermektedir. Işınlamada trietilamin, ozon, PAN, asetaldehit, dietilnitroamin, dietilformamid, etilasetamid ve dietilasetamid ve aerosolleri oluşturan oldukça reaktiftir. Bu deneyler, doğal sıcaklık, nem ve aydınlatma koşullarında büyük dış mekan odalarında gerçekleştirildi. Başlangıçta karışımın karanlıkta iki saat reaksiyona girmesine izin verildi ve ardından güneş ışığına maruz bırakıldı. Trietilamin 90 dakikalık aydınlatmadan sonra tamamen kayboldu. Moleküler bağlantı indekslerine dayalı bir yapı tahmin yöntemi kullanılarak, trietilaminin Koc değerinin 51 olduğu tahmin edilebilir. Bir sınıflandırma şemasına göre, bu tahmini Koc değeri, trietilaminin toprakta yüksek hareketliliğe sahip olmasının beklendiğini göstermektedir. Trietilaminin pKa'sı 10.78'dir, bu da bu bileşiğin çevrede neredeyse tamamen katyon formunda bulunacağını ve katyonların genellikle organik karbon ve kil içeren topraklara nötr muadillerine göre daha kuvvetli adsorbe olduğunu gösterir. 10.78 değerindeki bir pKa, trietilaminin neredeyse tamamen katyon formunda 5 ila 9 pH değerlerinde var olacağını gösterir. Sudan ve nemli toprak yüzeylerinden buharlaşmanın önemli bir çevresel kader olması beklenmemektedir çünkü katyonlar uçucu değildir. Trietilaminin, 57.07 mm Hg buhar basıncına bağlı olarak kuru toprak yüzeylerinden uçması beklenmektedir. Trietilamin, plastik ve sentetik endüstrisinden gelen bir atık su örneğinde 356,5 mg / L olarak rapor edilmiştir. Kanalizasyon arıtma tesislerinden yayılır. ABD'deki endüstri tarafından atmosfere, yüzey suyuna, su altı enjeksiyonlarına, karaya ve saha dışına antropojenik trietilaminin salınımı 2014 yılı için sırasıyla 2.3X10 + 5, 2299, 1.3X10 + 5, 10 ve 2961 lbs idi.
TRİETİLAMİN
TANIM:

Trietilamin, genellikle Et3N olarak kısaltılan N(CH2CH3)3 formülüne sahip kimyasal bileşiktir.
Trietilamin aynı zamanda TEA olarak kısaltılır, ancak bu kısaltma, TEA'nın da yaygın bir kısaltma olduğu trietanolamin veya tetraetilamonyum ile karıştırılmaması için dikkatli kullanılmalıdır.
Trietilamin, amonyağı anımsatan güçlü balık kokusuna sahip, renksiz, uçucu bir sıvıdır.
Diizopropiletilamin (Hünig bazı) gibi, trietilamin de organik sentezde genellikle bir baz olarak yaygın olarak kullanılır.

CAS Numarası, 121-44-8
EC Numarası, 204-469-4
Moleküler Formül: C6H15N


TRİETİLAMİNİN EŞANLILARI:
N,N-Dietiletanamin,,trietilamin,trietilamin asetat,trietilamin dinitrat,trietilamin hidrobromür,trietilamin hidroklorür,trietilamin maleat (1:1),trietilamin fosfat,trietilamin fosfat (1:1),trietilamin fosfonat (1:1),trietilamin sülfat ,trietilamin sülfat (2:1),trietilamin sülfit (1:1),trietilamin sülfit (2:1),trietilamonyum format,TRİETİLAMİN,N,N-Dietiletanamin,121-44-8,(Dietilamino)etan,Etanamin, N ,N-dietil-,trietil amin,Triaetilamin,Trietilamin,Trietilamin,N,N,N-Trietilamin,NEt3,trietilamin,tri-etil amin,(C2H5)3N,MFCD00009051,N,N-dietil-etanamin,VOU728O6AY,DTXSID3024366 ,CHEBI:35026,Dietilaminoetan,Trietilamin, >=99.5%,Triaetilamin [Almanca],Trietilamina [İtalyanca],CCRIS 4881,HSDB 896,Et3N,TEN [Baz],EINECS 204-469-4,UN1296,UNII-VOU728O6AY, trietilamin,triehilamin,trietilamin,trietilamin,trietiamin,trietilamme,trietilarnin,tri-etilamin,triehil amin,trietil amin,trietilamin,trietilamin,trietilamin-,trietil amin,tri etil amin,trietilamin,AI3-15425,N , N-dietiletanamin,N,N,N-Trietilamin #,trietilamin, %99,5,Trietilamin, >=%99,Trietilamin [UN1296] [Yanıcı sıvı],TRİETİLAMİN [MI],EC 204-469-4,N(Et) )3,NCIOpen2_006503,TRİETİLAMİN [FHFI],TRİETİLAMİN [HSDB],TRİETİLAMİN [INCI],BIDD:ER0331,Trietilamin, LR, >=99%,TRİETİLAMİN [USP-RS],(CH3CH2)3N,CHEMBL284057,DTXCID204366,N (CH2CH3)3,FEMA NO. 4246,Trietilamin, HPLC, %99,6,Trietilamin, pa, %99,0,Trietilamin, analitik standart,BCP07310,N(C2H5)3,Trietilamin, sentez için, %99,Tox21_200873,Trietilamin, %99,7, ekstra saf,AKOS000119998,Trietilamin , purum, >=%99 (GC),Trietilamin, ZerO2(TM), >=%99,UN 1296,NCGC00248857-01,NCGC00258427-01,CAS-121-44-8,Trietilamin, BioUltra, >=%99,5 (GC),Trietilamin, SAJ birinci sınıf, >=%98,0,FT-0688146,NS00002646,T0424,Trietilamin 100 mikrog/mL asetonitril içinde,EN300-35419,Trietilamin [UN1296] [Yanıcı sıvı],Trietilamin, eser metal sınıfı, %99,99,Trietilamin, SAJ özel sınıfı, >=%98,0,Trietilamin, puriss. pa, >=%99,5 (GC),Q139199,J-004499,J-525077,F0001-0344,Trietilamin, amino asit analizi için, >=%99,5 (GC),InChI=1/C6H15N/c1-4-7 (5-2)6-3/h4-6H2,1-3H,Trietilamin, protein dizisi analizi için, ampul, >=%99,5 (GC),Trietilamin, Amerika Birleşik Devletleri Farmakopesi (USP) Referans Standardı,(C2H5)3N [ Formül],10575-25-4 [RN],119618-21-2 [RN],119618-22-3 [RN],121-44-8 [RN],14943-53-4 [RN],173324- 94-2 [RN],204-469-4 [EINECS],221,130-6 [EINECS],234-163-6 [EINECS],3010-02-4 [RN],3563-01-7 [RN], 605283 [Beilstein],Dietilaminoetil,Et3N [Formül],Etanamin, N,N-dietil- [ACD/Dizin Adı],MFCD00009051 [MDL numarası],N,N,N-trietilamin,N,N-Dietiletanamin [Almanca] [ ACD/IUPAC Adı],N,N-Dietiletanamin [ACD/IUPAC Adı],N,N-Dietiletanamin [Fransızca] [ACD/IUPAC Adı],NEt3 [Formül],TEA,trietil amin,Trietilamin [Wiki]Trietilamina [İtalyanca ],(dietilamino)etan,109-16-0 [RN],203-652-6 [EINECS],66688-79-7 [RN],73602-61-6 [RN],dietilaminoetan,https://www .ebi.ac.uk/chembl/compoundreportcard/CHEMBL284057/,MFCD00008591 [MDL numarası],N,N-Dietil-Etanamin,Triaetilamin [Almanca],Triaetilamin,Trietilamin,Trietil-amin,trietilamonyum,三乙胺 [Çince]



Trietilamin (TEA, Et3N) bir alifatik amindir.
Matris destekli lazer desorpsiyon/iyonizasyon (MALDI) matrislerine eklenmesi, MALDI kütle spektrometrik (MS) görüntüleme sırasında uzaysal çözünürlük için geliştirilmiş yeteneği olan şeffaf sıvı matrisler sağlar.
Aktif farmasötik bileşenlerdeki trietilaminin belirlenmesi için bir kafa boşluğu gaz kromatografisi (GC) prosedürü rapor edilmiştir.
Trietilamin buharının bir yoğunluk ve sıcaklık aralığı boyunca viskozite katsayısı ölçülmüştür.


Trietilamin, güçlü bir amonyak ile balık benzeri kokuya sahip, berrak, renksiz bir sıvı olarak görünür.
Trietilaminin parlama noktası 20 °F'dir.
Trietilamin buharları gözleri ve mukoza zarlarını tahriş eder.

Trietilamin sudan daha az yoğundur (6,1 lb/gal).
Trietilamin buharları havadan ağırdır.
Trietilamin Yandığında toksik nitrojen oksitleri üretir.

Trietilamin, her hidrojen atomunun bir etil grubu ile ikame edildiği amonyak olan üçüncül bir amindir.

İnsanların trietilamin buharına akut (kısa süreli) maruz kalması göz tahrişine, kornea şişmesine ve hale görmeye neden olur.
İnsanlar "mavi pus" görmekten veya "dumanlı görüşe" sahip olmaktan şikayetçi oldular.
Bu etkiler maruziyetin kesilmesiyle geri dönüşümlü olmuştur.

Akut maruz kalma insanlarda cilt ve mukoza zarlarını tahriş edebilir.
İşçilerin trietilamin buharına kronik (uzun süreli) maruz kalmasının geri dönüşümlü kornea ödemine neden olduğu gözlemlenmiştir.
Kronik inhalasyona maruz kalma, sıçanlarda ve tavşanlarda solunum ve hematolojik etkilere ve göz lezyonlarına neden olmuştur.

Trietilaminin insanlarda üreme, gelişimsel veya kanserojen etkileri hakkında hiçbir bilgi mevcut değildir. EPA, trietilamini potansiyel kanserojenlik açısından sınıflandırmamıştır.




TRİETİLAMİNİN SENTEZİ VE ÖZELLİKLERİ:
Trietilamin, amonyağın etanol ile alkilasyonuyla hazırlanır:
NH3 + 3 C2H5OH → N(C2H5)3 + 3 H2O
Protonlanmış trietilaminin pKa'sı 10,75'tir[4] ve bu pH'ta tampon çözeltileri hazırlamak için kullanılabilir.

Hidroklorür tuzu, trietilamin hidroklorür (trietilamonyum klorür), 261 °C'ye ısıtıldığında ayrışan, renksiz, kokusuz ve higroskopik bir tozdur.
Trietilamin suda 20 °C'de 112,4 g/L miktarına kadar çözünür.

Trietilamin ayrıca aseton, etanol ve dietil eter gibi yaygın organik çözücülerle de karışabilir.
Trietilaminin laboratuvar numuneleri, kalsiyum hidritten damıtılarak saflaştırılabilir.

Alkan çözücülerde trietilamin, I2 ve fenoller gibi çeşitli Lewis asitleriyle katkı maddeleri oluşturan bir Lewis bazıdır.
Sterik kütlesinden dolayı geçiş metalleri ile isteksizce kompleksler oluşturur.



TRİETİLAMİNİN UYGULAMALARI:
Trietilamin, organik sentezde yaygın olarak baz olarak kullanılır.
Örneğin asil klorürlerden ester ve amidlerin hazırlanması sırasında yaygın olarak baz olarak kullanılır.


Bu tür reaksiyonlar, trietilaminle birleşerek genellikle trietilamonyum klorür olarak adlandırılan trietilamin hidroklorür tuzunu oluşturan hidrojen klorürün üretimine yol açar. (R, R' = alkil, aril):
R2NH + R'C(O)Cl + Et3N → R'C(O)NR2 + Et3NH+Cl−

Diğer üçüncül aminler gibi üretan köpüklerinin ve epoksi reçinelerinin oluşumunu katalize eder.
Ayrıca dehidrohalojenasyon reaksiyonlarında ve Swern oksidasyonlarında da faydalıdır.
Trietilamin, karşılık gelen kuaterner amonyum tuzunu verecek şekilde kolayca alkile edilir:
RI + Et3N → Et3NR+I−

Trietilamin esas olarak tekstil yardımcı maddeleri için dördüncül amonyum bileşiklerinin ve boyaların dördüncül amonyum tuzlarının üretiminde kullanılır.
Aynı zamanda yoğunlaşma reaksiyonları için bir katalizör ve asit nötrleştiricidir ve ilaç, böcek ilacı ve diğer kimyasalların üretiminde bir ara madde olarak faydalıdır.

Trietilamin tuzları, diğer üçüncül amonyum tuzları gibi, amfifilik özelliklerinden dolayı iyon etkileşim kromatografisinde iyon etkileşim reaktifi olarak kullanılır.
Kuaterner amonyum tuzlarının aksine üçüncül amonyum tuzları çok daha uçucudur, bu nedenle analiz yapılırken kütle spektrometresi kullanılabilir.



Trietilamin aşağıdakilerin sentezi sırasında kullanılmıştır:

5'-dimetoksitritil-5-(fur-2-il)-2'-deoksiüridin[4]
3'-(2-siyanoetil)diizopropilfosforamidit-5'-dimetoksitritil-5-(fur-2-il)-2'-deoksiüridin[4]
polietilenimin600-β-siklodekstrin (PEI600-β-CyD)[5]
Trietilamin, gliserol ve dimetil karbonat (DMC) arasındaki transesterifikasyon reaksiyonu yoluyla gliserol dikarbonatın hazırlanması için homojen bir katalizör olarak kullanılabilir.


Niş şunları kullanır:
Trietilamin, anyonik PUD'ların üretiminde yaygın olarak kullanılır.
Bir izosiyanat ve poliol ile dimetilol propiyonik asit (DMPA) kullanılarak bir poliüretan ön polimer hazırlanır.
Bu molekül iki hidroksi grubu ve bir karboksilik asit grubu içerir.


Bu ön-polimer daha sonra trietilamin veya başka bir nötrleştirme maddesi ile su içinde dağıtılır.
TEA karboksilik asitle reaksiyona girerek suda çözünebilen bir tuz oluşturur.
Genellikle, serbest NCO grupları içermeyen ancak poliüretan ve poliüre segmentleri içeren, suda dağılmış bir poliüretan üretmek için daha sonra bir diamin zincir genişletici eklenir.

Dytek A genellikle zincir uzatıcı olarak kullanılır.
Trietilamin, örneğin Triklopir ve 2,4-diklorofenoksiasetik asit gibi karboksilik asit içeren çeşitli pestisitlerin tuzlarını vermek için kullanılır.
Trietilamin, Drosophila melanogaster'ı uyuşturmaya yönelik bir ürün olan FlyNap'in aktif maddesidir.

Trietilamin sivrisinek ve vektör kontrol laboratuvarlarında sivrisinekleri uyuşturmak için kullanılır.
Bu, türün tanımlanması sırasında mevcut olabilecek viral materyali korumak için yapılır.
Trietilaminin bikarbonat tuzu (genellikle TEAB, trietilamonyum bikarbonat olarak kısaltılır), ters faz kromatografisinde, genellikle nükleotidleri ve diğer biyomolekülleri saflaştırmak için bir gradyan halinde faydalıdır.

Trietilaminin 1940'ların başında nitrik asitle kombinasyon halinde hipergolik olduğu bulundu ve erken dönem hipergolik roket motorları için olası bir itici gaz olarak kabul edildi.
Sovyet "Scud" Füzesi, roket motorunu ateşlemek için başlangıç sıvısı olarak %50 ksilidin ve %50 trietilamin karışımı olan TG-02'yi ("Tonka-250") kullandı.



TRİETİLAMİNİN DOĞAL ORANI:
Alıç çiçeklerinin ağır ve karmaşık bir kokusu vardır; ayırt edici kısmı aynı zamanda çürümeye başladığında ölü bir insan vücudunun ürettiği ilk kimyasallardan biri olan trietilamindir.
Kokusu nedeniyle İngiliz kültüründe alıçların eve getirilmesi uğursuzluk olarak kabul edilir.
Kangren ve meninin de benzer bir kokuya sahip olduğu söyleniyor










TRİETİLAMİNİN KİMYASAL VE FİZİKSEL ÖZELLİKLERİ:
Kimyasal formül, C6H15N
Molar kütle, 101,193 g•mol−1
Görünüm, Renksiz sıvı
Koku, Balıksı, amonyaklı
Yoğunluk, 0,7255 g mL−1
Erime noktası, -114,70 °C; -174,46 °F; 158.45 bin
Kaynama noktası, 88,6 ila 89,8 °C; 191,4 ila 193,5 °F; 361,7 - 362,9 K
Suda çözünürlük, 20 °C'de 112,4 g/L[3]
Çözünürlük, organik solventlerle karışabilir
günlük P, 1,647
Buhar basıncı, 6,899–8,506 kPa
Henry yasası
sabiti (kH), 66 μmol Pa−1 kg−1
Asitlik (pKa), 10,75 (konjuge asit için) (H2O), 9,00 (DMSO)[4]
Manyetik duyarlılık (χ), -81,4•10−6 cm3/mol
Kırılma indeksi (nD), 1,401
Termokimya,
Isı kapasitesi (C), 216,43 JK−1 mol−1
Std oluşum entalpisi (ΔfH⦵298), −169 kJ mol−1
Std yanma entalpisi (ΔcH⦵298), −4,37763 ila −4,37655 MJ mol−1
buhar yoğunluğu
3,5 (havaya karşı)
Kalite düzeyi
100
buhar basıncı
51,75 mmHg (20°C)
tahlil
≥%99,5
biçim
sıvı
kendiliğinden tutuşma sıcaklığı
593 °F
açıkla. lim.
%8
safsızlıklar
≤%0,1 (Karl Fischer)
kırılma indisi
n20/D 1,401 (yanıyor)
pH
12,7 (15 °C, 100 g/L)
kan şekeri
88,8 °C (yanıyor)
milletvekili
−115 °C (yanıyor)
çözünürlük
su: 20 °C'de çözünür 112 g/L
yoğunluk
25 °C'de 0,726 g/mL (yanıyor)
saklama derecesi.
oda ısısı
GÜLÜMSEMELER dizisi
CCN(CC)CC
InChI
1S/C6H15N/c1-4-7(5-2)6-3/h4-6H2,1-3H3
InChI anahtarı
ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N
Moleküler ağırlık
101,19 gr/mol
XLogP3
1.4
Hidrojen Bağı Donör Sayısı
0
Hidrojen Bağı Alıcı Sayısı
1
Dönebilen Tahvil Sayımı
3
Tam Kütle
101.120449483 gr/mol
Monoizotopik Kütle
101.120449483 gr/mol
Topolojik Kutupsal Yüzey Alanı
3,2Ų
Ağır Atom Sayımı
7
Resmi Ücret
0
Karmaşıklık
25.7
İzotop Atom Sayısı
0
Tanımlı Atom Stereomerkez Sayısı
0
Tanımsız Atom Stereomerkez Sayısı
0
Tanımlı Bond Stereocenter Sayısı
0
Tanımsız Bond Stereocenter Sayısı
0
Kovalent Bağlı Birim Sayısı
1
Bileşik Kanonikleştirilmiştir
Evet
Kaynama noktası, 90 °C (1013 hPa)
Yoğunluk, 0,72 g/cm3 (25 °C)
Patlama sınırı, 1,2 - 9,3 %(V)
Parlama noktası, -11 °C
Tutuşma sıcaklığı, 215 °C
Erime Noktası, -115 - -114,7 °C
pH değeri, 12,7 (100 g/l, H₂O, 15 °C) (IUCLID)
Buhar basıncı, 72 hPa (20 °C)
Çözünürlük, 133 g/l
Renk referans solüsyonu Ph.Eur.'ye göre renk, renksiz sıvı
Test (GC, alan%), ≥ %99,0 (a/a)
Yoğunluk (d 20 °C/ 4 °C), 0,726 - 0,728
Su (KF), ≤ %0,20
Kimlik (IR), testi geçti
Ampirik Formül, C6H15N
Yapısal Formül, (C2H5)3N
Moleküler Ağırlık, 101.19
Sp. gr. 20°C'de, 0,726-0,730
20°C'de Kırılma İndeksi, 1.399-1.401
Kaynama Noktası, 89°C
Donma Noktası, -80°C'nin altında
Suda çözünürlük, 18°C'ye kadar çözünür. 18°C'nin üzerinde az çözünür
Parlama Noktası (kapalı kap), -7°C'nin altında
Saflık (GC'ye göre) ağırlıkça. %, %99,70 dk.
Su İçeriği ağ. %, %0,07 maks.
Safsızlıklar ağ. %, %0,20 maks.
Kırılma İndeksi, , , 1,3995 - 1,4020 @ 20°C, ,
Su, , , ≤ %0,2,
Görünüm, Berrak, renksizden çok soluk sarıya kadar sıvı,
Test GC, , , ≥ %99,5,
Etanol (LCR2157), , , ≤ %0,003,
Dietilamin (LCR2157), , , ≤ %0,003,
Etilamin (LCR2157), , , ≤ %0,003,
tahlil (kurutulmuş maddeye göre hesaplanan), %99,5 - 100,5
kuruma kaybı (130°C), Maks. %0,2
pH (%5, 25 °C), 4,2 - 4,5
suda çözünmeyen madde, Maks. %0,005
arsenik (As), Maks. 0,5 ppm
demir (Fe), Maks. 5 ppm
sodyum (Na), Maks. %0,005
ağır metaller (Pb olarak), Maks. 5 ppm
klorür (Cl), Maks. 5 ppm
sülfat (SO4), Maks. Dakikada 30 sayfa
toplam N, Maks. %0,001
KMnO4 kırmızı. madde (O olarak), uygun
çözümün görünümü, uyumlu
Kaynama Noktası/Aralığı, 90 °C
Sertifikasyon, LC-MS için
Renk, Renksizden Sarımsıya
Yoğunluk, 0,73 g/cm3 (20 °C)
Parlama noktası, -11 °C
Form, Sıvı
Sınıf, LC-MS Sınıfı
Uyumsuz Malzemeler, Asitler, Oksitleyici maddeler, Nitratlar, Nitröz asit ve diğer nitrozlayıcı maddeler, Halojenli bileşikler
Alt Patlama Sınırı, 1,2 %(V)
Erime Noktası/Aralığı, -115 °C
Bölünme Katsayısı, 1,45 (25 °C)
Çözünürlük, Çoğu organik çözücüde çözünür
Suda Çözünürlük, Tamamen Çözünür (20 °C)
Üst Patlama Limiti, 8 %(V)
Buhar Basıncı, 72 hPa (20 °C)
Viskozite, 0,363 mPa.s (25 °C)
pH Değeri, 100 g/l'de (15 °C) 12,7
Depolama Sıcaklığı, Ortam
Erime noktası, -115 °C
Kaynama noktası, 90 °C
Yoğunluk, 0,728
buhar yoğunluğu, 3,5 (havaya kıyasla)
buhar basıncı, 51,75 mm Hg (20 °C)
kırılma indisi, n20/D 1,401(lit.)
FEMA, 4246 | TRİETİLAMİN
Parlama noktası, 20 °F
saklama sıcaklığı, +30°C'nin altında saklayın.
çözünürlük, su: çözünür112g/L, 20°C'de
pka, 10.75(25°C'de)
form, Sıvı
Özgül Ağırlık, 0,725 (20/4°C)
renk, Şeffaf
PH, 12,7 (100g/l, H2O, 15°C)(IUCLID)
Göreceli polarite, 1,8
Koku, Güçlü amonyak benzeri koku
Koku Türü, balıksı
Buharlaşma Hızı, 5.6
patlama sınırı, %1,2-9,3(V)
Koku Eşiği, 0,0054ppm
Suda Çözünürlük, 133 g/L (20 ºC)
Merck, 14,9666
JECFA Numarası, 1611
BRN, 1843166
Henry Yasası Sabiti, 25 °C'de 1,79 (Christie ve Crisp, 1967)
Maruz kalma sınırları, NIOSH REL: IDLH 200 ppm; OSHA PEL: TWA 25 ppm (100 mg/m3); ACGIH TLV: TWA 1 ppm, STEL 3 ppm (kabul edildi).
Dielektrik sabiti, 5,0(Ortam)
Kararlılık, Kararlı. Son derece yanıcı. Havayla kolaylıkla patlayıcı karışımlar oluşturur. Düşük parlama noktasına dikkat edin. Güçlü oksitleyici maddeler, güçlü asitler, ketonlar, aldehitler, halojenlenmiş hidrokarbonlarla uyumsuz.
InChIKey, ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N
GünlükP, 1,65
Gıdaya Eklenen Maddeler (eski adıyla EAFUS), TRİETİLAMİN
FDA 21 CFR, 177.1580
CAS Veri Tabanı Referansı, 121-44-8(CAS Veri Tabanı Referansı)
EWG'nin Gıda Puanları, 5-6
FDA UNII, VOU728O6AY
NIST Kimya Referansı, Trietilamin(121-44-8)
EPA Madde Kayıt Sistemi, Trietilamin (121-44-8)






TRİETİLAMİN HAKKINDA GÜVENLİK BİLGİLERİ:
İlk YARDIM TEDBİRLERİ:
İlk yardım önlemlerinin açıklaması:
Genel tavsiye:
Bir hekime danışın.
Bu güvenlik bilgi formunu sizinle ilgilenen doktora gösterin.
Tehlikeli alandan uzaklaşın:

Solunması halinde:
Solunursa, kişiyi temiz havaya çıkarın.
Nefes almıyorsa suni teneffüs yapın.
Bir hekime danışın.
Ciltle teması halinde:
Kirlenmiş giysileri ve ayakkabıları derhal çıkarın.
Sabun ve bol su ile yıkayınız.
Bir hekime danışın.

Göz teması halinde:
En az 15 dakika bol su ile iyice durulayın ve bir doktora başvurun.
Hastaneye nakil sırasında gözleri yıkamaya devam edin.

Yutulması halinde:
Kusturmaya ÇALIŞMAYIN.
Bilinci yerinde olmayan bir kişiye asla ağız yoluyla herhangi bir şey vermeyin.
Ağzınızı suyla çalkalayın.
Bir hekime danışın.

Yangınla mücadele tedbirleri:
Yıkıcı medya:
Uygun söndürücü maddeler:
Su spreyi, alkole dayanıklı köpük, kuru kimyasal veya karbondioksit kullanın.
Madde veya karışımdan kaynaklanan özel tehlikeler
Karbon oksitler, Azot oksitler (NOx), Hidrojen klorür gazı

İtfaiyecilere tavsiyeler:
Gerekirse yangınla mücadele için bağımsız solunum cihazı kullanın.
Kazalara KARŞI ALINACAK ÖNLEMLER:
Kişisel önlemler, koruyucu ekipman ve acil durum prosedürleri
Kişisel koruyucu ekipman kullanın.

Buharı, buğuyu veya gazı solumaktan kaçının.
Personeli güvenli alanlara tahliye edin.

Çevresel önlemler:
Güvenli ise daha fazla sızıntı veya dökülmeyi önleyin.
Ürünün kanalizasyona girmesine izin vermeyin.
Çevreye deşarjından kaçınılmalıdır.

Muhafaza etme ve temizlemeye yönelik yöntem ve malzemeler:
İnert emici bir malzemeyle emdirin ve tehlikeli atık olarak imha edin.
Bertaraf için uygun, kapalı kaplarda saklayın.

TAŞIMA VE DEPOLAMA:
Güvenli kullanım için önlemler:
Buhar veya buğuyu solumaktan kaçının.

Herhangi bir uyumsuzluk da dahil olmak üzere güvenli depolama koşulları:
Kabı sıkıca kapalı olarak kuru ve iyi havalandırılan bir yerde saklayın.
Açılan kaplar dikkatlice tekrar kapatılmalı ve sızıntıyı önlemek için dik tutulmalıdır.
Depolama sınıfı (TRGS 510): 8A: Yanıcı, aşındırıcı tehlikeli maddeler

Maruz kalma kontrolleri / kişisel korunma:
Kontrol parametreleri:
İşyeri kontrol parametrelerine sahip bileşenler
Mesleki maruziyet sınır değerlerine sahip hiçbir madde içermez.
Maruz kalma kontrolleri:
Uygun mühendislik kontrolleri:
İyi endüstriyel hijyen ve güvenlik uygulamalarına uygun olarak kullanın.
Molalardan önce ve iş günü sonunda ellerinizi yıkayın.

Kişisel koruyucu ekipman:
Göz/yüz koruması:
Sıkıca oturan güvenlik gözlükleri.
Yüz kalkanı (minimum 8 inç).
NIOSH (ABD) veya EN 166(AB) gibi uygun hükümet standartları kapsamında test edilmiş ve onaylanmış göz koruması ekipmanlarını kullanın.

Cilt koruması:
Eldivenlerle tutun.
Eldivenler kullanılmadan önce mutlaka kontrol edilmelidir.
Uygun eldiven kullanın
Bu ürünle cilt temasını önlemek için çıkarma tekniğini (eldivenin dış yüzeyine dokunmadan) uygulayın.
Kirlenmiş eldivenleri kullanımdan sonra yürürlükteki yasalara ve iyi laboratuvar uygulamalarına uygun olarak atın.
Ellerinizi yıkayın ve kurulayın.

Tam iletişim:
Malzeme: Nitril kauçuk
Minimum katman kalınlığı: 0,11 mm
Geçiş süresi: 480 dakika
Test edilen malzeme: Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Boyut M)
Sıçrama teması
Malzeme: Nitril kauçuk
Minimum katman kalınlığı: 0,11 mm
Geçiş süresi: 480 dakika
Test edilen malzeme: Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Boyut M)
Herhangi bir özel kullanım senaryosu için onay sunduğu şeklinde yorumlanmamalıdır.

Vücut koruması:
Kimyasallara karşı koruyucu komple tulum, Koruyucu ekipman tipi, iş yerine göre tehlikeli maddenin konsantrasyonuna ve miktarına göre seçilmelidir.
Solunum koruma:
Risk değerlendirmesinin hava temizlemeli solunum cihazlarının uygun olduğunu gösterdiği durumlarda, mühendislik kontrollerine yedek olarak çok amaçlı kombinasyon (ABD) veya ABEK (EN 14387) tipi solunum kartuşlarına sahip tam yüz solunum cihazı kullanın.

Solunum cihazı tek koruma aracı ise, tam yüze hava beslemeli bir solunum cihazı kullanın.
NIOSH (ABD) veya CEN (AB) gibi uygun hükümet standartları kapsamında test edilmiş ve onaylanmış solunum cihazlarını ve bileşenlerini kullanın.
Çevresel maruziyetin kontrolü
Güvenli ise daha fazla sızıntı veya dökülmeyi önleyin.
Ürünün kanalizasyona girmesine izin vermeyin.
Çevreye deşarjından kaçınılmalıdır.

KARARLILIK VE reaktivite:
Kimyasal stabilite:
Önerilen depolama koşullarında stabildir.
Uyumsuz malzemeler:
Güçlü oksitleyici maddeler:
Tehlikeli atık:
Yangın koşullarında oluşan tehlikeli bozunma ürünleri.
Karbon oksitler, Azot oksitler (NOx), Hidrojen klorür gazı.

Bertaraf hususları:
Atık arıtma yöntemleri:
Ürün:
Fazlalık ve geri dönüştürülemeyen çözümleri lisanslı bir bertaraf şirketine sunun.
Bu malzemeyi imha etmek için lisanslı bir profesyonel atık imha servisine başvurun.
Kirlenmiş ambalaj:
Kullanılmamış ürün olarak imha edin


TRİETİLAMİN (TEA)


Genellikle TEA olarak kısaltılan trietilamin, (C2H5)3N moleküler formülüne sahip kimyasal bir bileşiktir.
Trietilamin (TEA), amin sınıfı bileşiklerin bir üyesidir ve merkezi bir nitrojen atomuna (N) bağlı üç etil grubunun (C2H5) varlığıyla karakterize edilir.
Trietilamin (TEA) uçucu bir organik bileşiktir.
Trietilamin (TEA) güçlü, keskin, amonyak benzeri bir kokuya sahiptir.

CAS Numarası: 121-44-8
EC Numarası: 204-469-4



UYGULAMALAR


Trietilamin (TEA) sıklıkla kimyasal reaksiyonlarda katalizör olarak kullanılır ve çeşitli organik bileşiklerin sentezini kolaylaştırır.
Trietilamin (TEA), ilaç üretiminde önemli bir rol oynayarak ilaç ve ilaçların sentezine katkıda bulunur.

Trietilamin (TEA), belirli endüstriyel işlemlerde pH ayarlayıcı olarak sıklıkla kullanılır ve asitliği veya alkaliniteyi kontrol etmeye yardımcı olur.
Trietilamin (TEA), boyaların ve pigmentlerin üretiminde bir reaktif olarak uygulama bulur ve tekstil, plastik ve diğer malzemelerin renklendirilmesine katkıda bulunur.
Kauçuk endüstrisinde Trietilamin (TEA), köpüklü kauçuk ürünlerinin imalatına yardımcı olan bir vulkanizasyon hızlandırıcı ve kimyasal bir şişirme maddesi olarak hizmet eder.
Trietilamin (TEA), kauçuk kimyasallarının ve kauçuk özelliklerini geliştirmek için kullanılan katkı maddelerinin hazırlanmasında kullanılır.
Trietilamin (TEA), metal işleme sıvılarında ve yağlayıcılarda stabilizatör ve korozyon önleyici olarak kullanılır.
Zirai ilaç endüstrisinde Trietilamin (TEA), pestisit ve herbisitlerin sentezinde önemli bir bileşendir.

Trietilamin (TEA), çeşitli kimyasal işlemlerde asidik safsızlıklar için bir temizleyici görevi görerek nihai ürünlerin saflığını sağlar.
Trietilamin (TEA), temizlik ürünlerinin üretiminde gerekli olan yüzey aktif maddelerin ve deterjanların formülasyonunda etkilidir.
Trietilamin (TEA), plastik ve polimerlerin sentezinde kullanılır.
Trietilamin (TEA), gıda endüstrisinde kullanılan aroma bileşiklerinin hazırlanmasında rol oynar.

Elektronik sektöründe Trietilamin (TEA), yarı iletken üretiminde ve elektronik bileşen üretiminde kimyasal ara madde olarak kullanılmaktadır.
Trietilamin (TEA), petrol ve gaz endüstrisinde kullanıma yönelik sondaj sıvılarının formülasyonunun ayrılmaz bir parçasıdır.
Trietilamin (TEA), laminat üretiminde kullanılanlar da dahil olmak üzere yapışkan malzemelerin sentezine katkıda bulunur.
Laboratuvarlarda Trietilamin (TEA), çeşitli kimyasal deneylerde ve reaksiyonlarda reaktif olarak görev yapar.

Patlayıcı ve itici gazların üretiminde trietilamin (TEA) kullanılır.
Trietilamin (TEA), kozmetik ve kişisel bakım endüstrisine yönelik özel kimyasalların formülasyonunda uygulanır.
Trietilamin (TEA), kaplamalarda ve yapıştırıcılarda kullanılan epoksi reçine sistemlerinde kürleme maddesi olarak görev yapar.

Trietilamin (TEA), gaz saflaştırma proseslerinde karbon dioksit gibi asit gazları için temizleyici olarak uygulama alanı bulur.
Trietilamin (TEA), baskı ve renklendirme uygulamalarına yönelik mürekkep ve boya çözeltilerinin formülasyonunda kullanılır.
Trietilamin (TEA), aşı formülasyonlarında adjuvan ve taşıyıcı malzemelerin üretiminde kullanılmaktadır.

Atık su arıtma proseslerinde asitleri nötralize etmek için trietilamin (TEA) kullanılabilir.
Trietilamin (TEA), çeşitli endüstriler için ince kimyasalların ve ara ürünlerin sentezinde kullanılır.
Trietilamin (TEA), birçok sektörde araştırma, geliştirme ve üretim süreçlerinde geniş bir uygulama yelpazesine sahip çok yönlü bir kimyasaldır.

Trietilamin (TEA), yapıştırıcıların ve sızdırmazlık malzemelerinin imalatında kullanılarak bunların yapışma özelliklerine katkıda bulunur.
Plastik üretiminde TEA, poliüretan malzemeler için zincir uzatıcı ve kürleme maddesi olarak görev yapar.
Trietilamin (TEA), elektronikler için yüksek saflıkta gazların üretimi gibi gazların saflaştırılmasında asidik safsızlıklar için bir temizleyici olarak kullanılır.
Trietilamin (TEA), koku ve parfüm endüstrisinde kullanılan özel kimyasalların sentezinde rol oynar.

Trietilamin (TEA), deterjanlarda ve temizlik maddelerinde önemli bileşenler olan yüzey aktif maddelerin hazırlanmasında katalizör ve reaktan olarak kullanılır.
Tekstil üretimi alanında Trietilamin (TEA), kumaşların eşit ve tutarlı renklenmesini sağlayan boya egaliz maddesi olarak kullanılmaktadır.
Trietilamin (TEA), çeşitli uygulamalarda metal korumasına yönelik korozyon önleyicilerin üretiminde yer almaktadır.

Trietilamin (TEA), farmasötikler ve tarım kimyasalları için ara maddeler de dahil olmak üzere ince kimyasalların sentezinde kullanım alanı bulur.
Trietilamin (TEA), yüksek çözünürlüklü baskıya yönelik inkjet mürekkeplerin formülasyonunda önemli bir bileşendir.
Trietilamin (TEA), endüstriyel proseslerde soğutma ve sıcaklık kontrolü için ısı transfer akışkanlarında bir bileşen olarak kullanılır.
Trietilamin (TEA), izolasyon ve yastıklama uygulamalarında kullanılan poliüretan köpüklerin hazırlanmasında katalizör görevi görür.

Otomotiv endüstrisinde korozyon ve kireç oluşumunu önlemek için motor soğutucu katkı maddelerinin formülasyonunda Trietilamin (TEA) kullanılır.
Trietilamin (TEA), kauçuk, deri ve ahşap gibi malzemelerin yapıştırılmasında kullanılan yapıştırıcıların üretiminde bulunabilir.

Trietilamin (TEA), yol yüzeylerinin performansını ve dayanıklılığını arttırmak için asfalt katkı maddelerinin formülasyonunda kullanılır.
Trietilamin (TEA), plastik ve polimerlerin stabilizasyonunda kullanılan antioksidanların sentezinde kullanılmaktadır.
Kromatografi alanında TEA, bileşiklerin ayrılması ve analiz edilmesi için mobil faz değiştirici olarak kullanılabilir.
Trietilamin (TEA), çeşitli endüstriyel uygulamalara yönelik özel yağlayıcıların ve greslerin formülasyonunda rol oynar.

Trietilamin (TEA), boyalarda, verniklerde ve koruyucu kaplamalarda kullanılan kaplama malzemelerinin hazırlanmasında kullanılır.
Trietilamin (TEA), böcek kovucuların ve böcek öldürücülerin sentezinde değerli bir reaktiftir.
Trietilamin (TEA), polimerik köpük malzemelerin üretiminde şişirici madde olarak kullanılabilir.

Kimyasal analiz için kolorimetrik göstergelerin oluşturulmasında TEA bir bileşen olarak kullanılır.
Trietilamin (TEA), iyon değiştirme reçinelerinde ve faz transfer katalizörleri olarak uygulamaları olan kuaterner amonyum tuzlarının sentezinde bir öncü olarak görev yapar.
Trietilamin (TEA), laboratuvar ortamında çeşitli bileşiklerin tespiti için analitik yöntemlerin geliştirilmesinde kullanılmaktadır.
Trietilamin (TEA), havacılık endüstrisi için özel kaplamaların formülasyonunda yer almaktadır.
Trietilamin (TEA), herbisitlerin ve bitki büyüme düzenleyicilerinin üretimi için ara maddelerin sentezinde kullanılabilir.

Trietilamin (TEA), farmasötik ara maddelerin sentezinde kullanılarak çeşitli tıbbi durumlara yönelik ilaçların geliştirilmesine katkıda bulunur.
Plastik endüstrisinde Trietilamin (TEA), plastik malzemelerin esnekliğini ve dayanıklılığını artıran plastikleştiricilerin formülasyonunda rol oynar.

Trietilamin (TEA), denizcilik ve endüstriyel ortamlarda korozyon korumasına yönelik özel kaplamaların üretiminde kullanılmaktadır.
Trietilamin (TEA), aşı formülasyonlarındaki adjuvanların ve taşıyıcı malzemelerin sentezinde kullanılarak bunların etkinliği artırılmaktadır.
Yanma verimliliğini artırmak ve emisyonları azaltmak için yakıt katkı maddelerinin formülasyonunda trietilamin (TEA) bulunabilir.
Trietilamin (TEA), petrokimyasal işlemlerde kullanılanlar da dahil olmak üzere kimyasal reaksiyonlara yönelik katalizörlerin üretiminde reaktif olarak kullanılır.

Kauçuk ürünlerinin imalatında TEA, bunların mukavemetini ve elastikiyetini arttırmak için vulkanizasyon hızlandırıcı olarak kullanılır.
Trietilamin (TEA), beton katkıları ve sızdırmazlık malzemeleri gibi inşaat malzemelerinin formülasyonunda kullanılabilir.
Trietilamin (TEA), cilt bakımı ve saç bakım ürünleri de dahil olmak üzere kozmetik ve kişisel bakım endüstrisine yönelik özel kimyasalların hazırlanmasında kullanılır.
Trietilamin (TEA), kaplamalarda, yapıştırıcılarda ve kompozitlerde yaygın olarak kullanılan epoksi reçinelerin sentezinde katalizör görevi görür.

Elektrokaplama alanında, kaplanmış yüzeylerin kalitesini artırmak için kompleksleştirici bir madde olarak Trietilamin (TEA) kullanılır.
Trietilamin (TEA), böcek ısırıklarına karşı korumaya yardımcı olan böcek kovucu formülasyonların üretiminde yer almaktadır.
Trietilamin (TEA), soğutma suyu sistemlerine yönelik korozyon önleyicilerin formülasyonunda rol oynayarak ekipmanın hasar görmesini önlemeye yardımcı olur.

Trietilamin (TEA), fotoğraf kimyasalları ve solüsyonlarının üretiminde stabilizatör olarak kullanılır.
Trietilamin (TEA), petrol ve gaz endüstrisinde gelişmiş petrol geri kazanımı için kullanılan özel yüzey aktif maddelerin sentezinde kullanılır.
Trietilamin (TEA), tekstil ve plastiklere yönelik alev geciktiriciler gibi yangına dayanıklı malzemelerin hazırlanmasında kullanılır.

Trietilamin (TEA), çeşitli uygulamalar için benzersiz özelliklere sahip özel polimerlerin sentezinde uygulama alanı bulur.
Trietilamin (TEA), analitik kimyaya yönelik reaktiflerin üretiminde laboratuvar testleri ve araştırmalarına yardımcı olarak kullanılır.

Trietilamin (TEA), organometalik kimyada kullanılan karmaşık bileşiklerin hazırlanmasında bir reaktan olarak görev yapar.
Trietilamin (TEA), evsel ve endüstriyel kullanıma yönelik temizlik maddeleri ve dezenfektanların üretiminde kullanılabilir.
Gıda endüstrisinde Trietilamin (TEA), bazı gıda ürünlerinde işleme yardımcısı ve pH düzenleyici olarak kullanılmaktadır.
Trietilamin (TEA), petrol ve gaz aramalarında kullanılan sondaj sıvılarına yönelik katkı maddelerinin sentezinde rol oynar.

Trietilamin (TEA), tekstil ve ambalaj dahil olmak üzere baskı ve renklendirme uygulamalarına yönelik mürekkep ve boya çözeltilerinin formülasyonunda kullanılır.
Trietilamin (TEA), çok çeşitli malzemelerin yapıştırılmasında kullanılan yapıştırıcıların üretiminde reaktif olarak görev yapar.
Trietilamin (TEA), katalizde ve malzeme bilimi araştırmalarında kullanılan organometalik bileşiklerin sentezinde bulunabilir.

Trietilamin (TEA), fotoğraf geliştiricilerin üretiminde ışığa duyarlı malzemelerin geliştirilmesine yardımcı olarak kullanılmaktadır.
Analitik kimya alanında Trietilamin (TEA), laboratuvar deneylerinde titrasyonlar ve pH ayarlamaları için reaktif olarak kullanılır.

Trietilamin (TEA), yalıtım ve yastıklamada uygulama alanı bulan poliüretan köpük üretiminde katalizör görevi görür.
Trietilamin (TEA), tekstil ve elektronik endüstrilerinde kullanılanlar da dahil olmak üzere serigrafi baskıya yönelik özel mürekkeplerin formülasyonunda yer almaktadır.
Trietilamin (TEA), epoksi ve polyester reçinelerin üretimi için çapraz bağlama maddelerinin sentezinde rol oynar.

Trietilamin (TEA), atık su arıtma proseslerinde pH düzenleyici olarak kullanılır ve asidik atıkların nötralizasyonuna yardımcı olur.
Trietilamin (TEA), sondaj çamurlarına yönelik katkı maddelerinin formülasyonunda uygulama alanı bulur ve sondaj operasyonlarının performansını artırır.
Kimyasal buhar biriktirme (CVD) işleminde, Trietilamin (TEA), yarı iletken üretiminde ince filmlerin büyütülmesi için bir öncü olarak kullanılır.
Trietilamin (TEA), yüzey aktif maddeler ve dezenfektanlar olarak uygulamaları olan kuaterner amonyum bileşiklerinin üretiminde rol oynar.

Trietilamin (TEA), çeşitli organik reaksiyonlarda kullanılan faz transfer katalizörlerinin sentezinde reaktan olarak görev yapar.
Trietilamin (TEA), özel kimyasalların ve polimerlerin sentezi için katalizörlerin üretiminde rol oynar.

Trietilamin (TEA), otomotiv ve havacılık uygulamalarına yönelik özel kaplamaların formülasyonunda kullanılmaktadır.
Su bazlı boya ve kaplamaların üretiminde emülsifiye edici madde olarak TEA kullanılmaktadır.
Trietilamin (TEA), çeşitli malzemelerin yapıştırılmasında kullanılan yapıştırıcıların ve sızdırmazlık malzemelerinin üretiminde kullanılmaktadır.
Trietilamin (TEA), endüstriyel soğutma sistemlerinde kullanılmak üzere ısı transfer sıvılarının formülasyonunda rol oynar.

Trietilamin (TEA), metal işleme sıvılarının formülasyonunda stabilizatör ve korozyon önleyici olarak kullanılır.
Trietilamin (TEA), PVC (polivinil klorür) malzemelerin esnekliğini arttırmak için kullanılan plastikleştiricilerin sentezinde rol oynar.
Zirai ilaç endüstrisinde TEA, herbisitlerin ve bitki büyüme düzenleyicilerinin üretiminde kullanılmaktadır.

Trietilamin (TEA), olefin polimerizasyon reaksiyonları için katalizörlerin hazırlanmasında reaktif olarak görev yapar.
Trietilamin (TEA), hücresel kauçuk ve plastik malzemelerin üretiminde şişirici madde olarak uygulama alanı bulur.
Trietilamin (TEA), epoksi yapıştırıcıların ve kaplamaların formülasyonunda kürleme maddesi olarak kullanılır.
Trietilamin (TEA), kauçuk üretiminde vulkanizasyon sürecini artıran kauçuk hızlandırıcıların sentezinde kullanılır.

Petrokimya endüstrisinde gazların saflaştırılmasında ve asidik yabancı maddelerin uzaklaştırılmasında TEA kullanılmaktadır.
Trietilamin (TEA), tarım kimyasalları ve özel kimyasalların üretimi için kimyasal ara maddelerin formülasyonunda yer almaktadır.
Trietilamin (TEA), organik sentezde çok yönlü bir reaktif olarak hizmet eder ve çok çeşitli kimyasal bileşiklerin oluşturulmasına katkıda bulunur.



TANIM


Genellikle TEA olarak kısaltılan trietilamin, (C2H5)3N moleküler formülüne sahip kimyasal bir bileşiktir.
Trietilamin (TEA), amin sınıfı bileşiklerin bir üyesidir ve merkezi bir nitrojen atomuna (N) bağlı üç etil grubunun (C2H5) varlığıyla karakterize edilir.
Trietilamin (TEA) uçucu bir organik bileşiktir.
Trietilamin (TEA) güçlü, keskin, amonyak benzeri bir kokuya sahiptir.

Trietilamin (TEA), merkezi bir nitrojen atomuna bağlı üç etil grubuna sahip üçüncül bir amindir.
Trietilaminin (TEA) moleküler formülü (C2H5)3N'dir.
Trietilamin (TEA), oda sıcaklığında berrak ila soluk sarı bir sıvıdır.

Trietilamin (TEA) ısıtıldığında veya basınçlandırıldığında gaz halinde de mevcut olabilir.
Trietilamin (TEA) son derece yanıcıdır ve dikkatle kullanılmalıdır.

Trietilamin (TEA), nitrojen atomundaki yalnız elektron çifti nedeniyle güçlü bir bazdır.
Trietilamin (TEA), tuzlar oluşturmak üzere asitlerle kolayca reaksiyona girer.

Trietilamin (TEA) -114,7°C erime noktasına ve 89,6°C kaynama noktasına sahiptir.
Trietilamin (TEA) suda az çözünür ancak birçok organik çözücüde iyi çözünür.
Trietilamin (TEA), kimyasal reaksiyonlarda katalizör olarak yaygın olarak kullanılır.
Trietilamin (TEA), bazı endüstriyel işlemlerde pH ayarlayıcı olarak kullanılabilir.

Trietilamin (TEA), çeşitli bileşiklerin oluşumuna yardımcı olarak organik sentezde hayati bir rol oynar.
Trietilamin (TEA) sıklıkla farmasötiklerin ve tarım kimyasallarının sentezinde kullanılır.

Trietilaminin (TEA) güçlü kokusu, eser miktarlarda bile kolaylıkla tespit edilebilmesini sağlar.
Trietilamin (TEA) laboratuvar ortamlarında, özellikle organik kimya laboratuvarlarında bulunabilir.
Trietilamin (TEA) bileşiği aynı zamanda kauçuk kimyasallarının üretiminde de kullanılmaktadır.

Bazik yapısından dolayı Trietilamin (TEA), kimyasal reaksiyonlardaki asidik safsızlıkları nötralize edebilir.
Trietilamin (TEA), alüminyum ve çinko gibi bazı metallere karşı aşındırıcıdır.
Trietilamin (TEA) ile çalışırken dumanının solunmasını önlemek için uygun havalandırma şarttır.

Trietilamin (TEA) kullanılırken kişisel koruyucu ekipman kullanımı da dahil olmak üzere güvenlik önlemleri alınmalıdır.
Trietilamin (TEA), boyaların ve pigmentlerin sentezinde değerli bir reaktiftir.
Trietilamin (TEA) tehlikeli bir kimyasal olarak sınıflandırılmıştır ve taşınması düzenlemeye tabidir.
Trietilamin (TEA), organik kimya alanında önemli bir bileşiktir ve çok sayıda endüstriyel uygulamaya sahiptir.



ÖZELLİKLERİ


Kimyasal Formül: (C2H5)3N
Molekül Ağırlığı: 101,19 gram/mol
Fiziksel Durumu: Trietilamin (TEA), oda sıcaklığında berrak ila soluk sarı bir sıvıdır ancak ısıtıldığında veya basınçlandırıldığında gaz halinde de mevcut olabilir.
Koku: TEA, eser miktarlarda bile kolaylıkla tespit edilebilen güçlü, keskin, amonyağa benzer bir kokuya sahiptir.
Erime Noktası: -114,7°C (-174,5°F)
Kaynama Noktası: 89,6°C (193,3°F)
Yoğunluk: 20°C'de 0,726 gram/cm³
Çözünürlük: Trietilamin suda az çözünür ancak etanol, eter ve kloroform gibi çeşitli organik çözücülerde iyi çözünür.
Buhar Basıncı: 20°C'de 92 mm Hg
Parlama Noktası: -17°C (-1,4°F)
Kendiliğinden Tutuşma Sıcaklığı: 325°C (617°F)
Kırılma İndeksi: 1,402 (20°C'de)
pH: Protonları (H+ iyonlarını) kolaylıkla kabul etme yeteneğinden dolayı oldukça baziktir (alkali).
Kimyasal Yapı: Trietilamin, üç etil (C2H5) grubuna bağlı merkezi bir nitrojen (N) atomundan oluşur.
Yanıcılık: Trietilamin son derece yanıcıdır ve açık alevlerden ve tutuşma kaynaklarından uzakta dikkatle kullanılmalıdır.



İLK YARDIM


Soluma (TEA Dumanının Solunması):

Temiz Havaya Çıkarın:
Etkilenen kişiyi derhal temiz hava alan bir alana taşıyın.

Monitör:
Kişinin bilinci kapalıysa veya nefes almakta zorluk çekiyorsa acil tıbbi yardım isteyin.

Suni teneffüs:
Kişinin nefes alması durursa ve CPR eğitimi aldıysanız, tıbbi yardım beklerken suni teneffüse başlayın.

Sıcak ve Dinlenmiş Tutun:
Etkilenen kişiyi sıcak tutun ve rahat bir dinlenme pozisyonunda tutun.


Ten teması:

Kirlenmiş Giysileri Çıkarın:
Trietilamin (TEA) ciltle temas ederse, kirlenmiş giysileri hızla ve nazikçe çıkarın.

Suyla Durulayın:
Kalan TEA'ı gidermek için etkilenen cilt bölgesini en az 15 dakika boyunca bol suyla iyice yıkayın.
Yanıkları önlemek için sıcak değil ılık su kullanın.

Tıbbi Yardım Alın:
Ciltte tahriş veya kimyasal yanıklar meydana gelirse derhal tıbbi yardıma başvurun.

Koruyucu önlemler:
Tıbbi yardım beklerken, kontaminasyonu önlemek için etkilenen bölgeyi temiz, kuru bir bezle veya steril pansumanla örtün.


Göz teması:

Gözleri Yıkama:
Gözlerinizi derhal en az 15 dakika boyunca yumuşak, akıcı ve ılık suyla yıkayın, göz kapaklarının açık olduğundan ve suyun etkilenmeyen gözden aktığından emin olun.

Tıbbi Yardım Alın:
Derhal tıbbi yardım alın veya bir sağlık uzmanına başvurun.
Tıbbi bakıma giderken gözlerinizi sulamaya devam edin.

Gözlerinizi Ovuşturmayın:
Tahrişin veya yaralanmanın daha da kötüleşmesine neden olabileceğinden gözlerinizi ovuşturmaktan veya basınç uygulamaktan kaçının.


Yutma (TEA Yutulması):

Kusmayı Teşvik Etmeyin:
Kusma kimyasal maruziyeti daha da kötüleştirebileceğinden, tıp uzmanları veya zehir kontrolü tarafından talimat verilmedikçe kusturmayın.

Ağzınızı Durulayın:
TEA yutulursa ağzınızı suyla çalkalayın ancak suyu yutmayın.

Tıbbi Yardım Alın:
Derhal tıbbi yardım alın veya rehberlik için bir zehir kontrol merkeziyle iletişime geçin.

Bilgi Sağlayın:
Eğer biliniyorsa, yutulan miktar gibi maruziyet hakkında bilgi vermeye hazır olun.



TAŞIMA VE DEPOLAMA


İşleme:

Koruyucu ekipman:
Trietilamin (TEA) ile çalışırken her zaman kimyasallara dayanıklı eldivenler, koruyucu gözlükler veya yüz kalkanı, laboratuvar önlüğü veya kimyasallara dayanıklı giysiler ve kapalı burunlu ayakkabılar dahil uygun kişisel koruyucu ekipman (PPE) kullanın.

Havalandırma:
Teneffüs maruziyetini en aza indirmek için Trietilamini (TEA) yalnızca iyi havalandırılan alanlarda, tercihen kimyasal çeker ocak altında kullanın.
Yeterli havalandırma, TEA dumanlarının ve kokularının dağıtılmasına yardımcı olur.

Cilt Temasından Kaçının:
Trietilamin (TEA) ile cilt temasından kaçının.
Kazara temas halinde, kirlenen giysileri derhal çıkarın ve etkilenen bölgeyi bol suyla yıkayın.

Göz koruması:
Gözlerinizi olası sıçramalardan veya buhar maruziyetinden korumak için kimyasallara dayanıklı güvenlik gözlükleri veya yüz siperi kullanın.

Solunum koruma:
TEA buharlarının yoğunlaştığı durumlarda veya kapalı alanlarda çalışıyorsanız, organik buhar kartuşlu solunum cihazı gibi uygun solunum koruması kullanmayı düşünün.

Yutmaktan kaçının:
TEA'ı tutarken yemek yemeyin, içmeyin veya sigara içmeyin ve kazara yutulmasını önlemek için kullandıktan sonra daima ellerinizi iyice yıkayın.

Dökülmeye Müdahale:
Dökülme durumunda, sızıntıyı kontrol altına almak ve etkisiz hale getirmek için derhal harekete geçin.
Dökülen sıvıyı emmek için uygun emici malzemeler (örn. vermikülit veya dökülme yastıkları) kullanın ve uygun şekilde atın.

Emniyetli taşıma:
Dökülmeyi veya sıçramayı önlemek için TEA'yı dikkatli kullanın.
Kimyasal reaksiyonlar ve transferler sırasında uygun kapları, laboratuvar ekipmanlarını ve teknikleri kullanın.

Etiketleme:
TEA kaplarının kimyasalın adı, tehlike uyarıları ve güvenlik bilgileri ile uygun şekilde etiketlendiğinden emin olun.
Bu, içeriklerin ve ilgili risklerin belirlenmesine yardımcı olur.

Karıştırmaktan Kaçının:
Tehlikeli reaksiyonlara yol açabileceğinden, uygun eğitim ve rehberlik olmadan TEA'yı uyumsuz kimyasallar veya reaktiflerle karıştırmayın.


Depolama:

Depolama alanı:
TEA'yı iyi havalandırılmış ve uyumsuz kimyasallardan, özellikle güçlü asitler, güçlü bazlar ve oksitleyicilerden ayrı, özel bir depolama alanında veya kimyasal saklama kabininde saklayın.

Sıcaklık kontrolü:
Buhar basıncını en aza indirmek ve maruz kalma riskini azaltmak için TEA'yı kaynama noktasının (89,6°C veya 193,3°F) altındaki sıcaklıklarda saklayın.
Aşırı sıcaklıklardan ve doğrudan güneş ışığından kaçının.

Konteyner Uyumluluğu:
Cam veya yüksek yoğunluklu polietilen (HDPE) şişeler gibi TEA ile uyumlu malzemelerden yapılmış kaplar kullanın.
Sızıntıyı veya buharlaşmayı önlemek için kapların sıkıca kapatıldığından emin olun.

Etiketleme ve Tanımlama:
Tüm saklama kaplarını kimyasal adı, tehlike bilgileri ve uygun güvenlik uyarılarıyla açıkça etiketleyin.
Depolanan TEA'ın ve miktarlarının envanterini tutun.

İkincil sınırlama:
Potansiyel sızıntıları veya dökülmeleri kontrol altına almak ve çevresel kirlenmeyi önlemek için dökülme muhafaza tepsileri veya kutuları gibi ikincil muhafaza tedbirlerini kullanmayı düşünün.

Kontrol Erişimi:
Depolama alanına erişimi yalnızca yetkili personelle sınırlandırın.
Alanın uyarı işaretleriyle açıkça işaretlendiğinden ve güvenlik veri formlarının (SDS) kolayca erişilebilir olduğundan emin olun.

Yangın Güvenliği:
Yangın veya patlama riskini önlemek için TEA'yı açık alevlerden, ısı kaynaklarından ve tutuşma noktalarından uzakta saklayın.

Acil Durum ekipmanı:
Kaza veya acil durumlara karşı acil durum göz yıkama istasyonlarını, güvenlik duşlarını ve uygun yangın söndürme ekipmanını (örn. B Sınıfı söndürücü) yakınınızda bulundurun.



EŞ ANLAMLILARI


TEA
N,N-Dietilamin
N-Etiletanamin
Etanamin, N,N-dietil-
Dietilamin
N,N-Dietilmetanamin
N,N-Dietiletanamin
Etilamin, N,N-dietil-
Etilamin, di-
DEA (kimyasal ismi Dietilaminden türetilmiş bir kısaltma)
N,N-Dietiletanamin
Dietilamin
Dietilamin (DEA)
N-Etil-N-metilmetanamin
Metiltrietilamin
Üçüncül Dietilamin
N,N-Dietilmetanamin
Etilmetilamin
Trietanamin
N-Etiletilamin
Dietiletilamin
Dimetilkarbinilamin
Metiltrietanamin
Etiltrimetilamin
N,N-Dietilkarbinamin
Trietilamin Hidroklorür
DEA (Kimyasal Kısaltma)
N-etil-dietilamin
Trietilamin Susuz
TEA-HCl (TEA'nın hidroklorür tuzu)
N-Etililmetanamin
N,N-Dietilamin Metanamin
Trietilamin Çözeltisi
Üçüncül Etilamin
N,N-Dietilaminometan
N,N-Dietilmetanamin
N-Etililmetanamin
Etiltrimetilmetanamin
N-Metildietilamin
Trietilamin Hidrobromür
N,N-Dietilmetilamin
Trietilamin Hidroiyodür
N,N-Dietil-1-etanamin
Trietilamin Hidroflorür
N-Etil-1,1-dimetiletanamin
Trietilamin Sitrat
Trietilamin Oksit
Üçüncül Etilmetilamin
Dietilmetilamin
N-Etilnetilamin
N-Metil-N-etiletanamin
Trietilamin Fosfat
Etil-N,N-dietilmetanamin
N,N-Dietilmetilmetanamin
N-Metil-N,N-dietiletanamin
Trietilamin Salisilat
N,N-Dietilmetilmetanamin Hidroklorür
N-Etil-N,N-dietilmetanamin
Trietilamin Sülfat
Trietilamin Tartrat
TRİETİLAMİN SUSUZ
TANIM:

Trietilamin susuz (TEA), tryalkilamin sınıfına aittir.
Trietilamin susuz kimya endüstrisinde yaygın kullanım alanı bulur.


CAS Numarası: 121-44-8
Molekül Ağırlığı: 101.19
AB Numarası: 204-469-4

Kaplamalar:

Trietilamin susuz (TEA), anyonik stabilize su bazlı reçineler (polyesterler, alkidler, akrilik reçineler ve karboksil veya diğer asidik gruplar içeren poliüretanlar) için nötrleştirme maddesi olarak kullanılır.
Trietilamin susuz ayrıca epoksi ve poliüretan sistemlerinin kürlenmesinde katalizör olarak kullanılır.

Diğer:
Sentezde, susuz Trietilamin öncelikle proton temizleyici olarak kullanılır; ancak Trietilamin susuz aynı zamanda Dietilhidroksilamin ve diğer organik bileşiklerin üretiminde de kullanılır.



Trietilamin susuz, izosiyanat reaksiyonları için katalizör olarak ve anyonik stabilize su bazlı reçineler için nötrleştirme maddesi olarak kullanılabilen kimyasal bir bileşiktir.
Trietilamin susuz, poliüretanların sentezi ve iki bileşenli boyalar için katalizör olarak kullanılır.

Trietilamin susuz, polyester, alkid, akrilik reçine ve karboksil veya diğer asidik gruplar içeren poliüretan bazlı su bazlı boyalarda nötralizasyon maddesi olarak uygundur.
Suda mükemmel çözünürlüğü ve aktif hidrojen atomlarının bulunmaması nedeniyle trietilamin genellikle su bazlı poliüretan dispersiyonların üretiminde kullanılır.


TRİETİLAMİN SUSUZUN KULLANIMI:
Trietilamin susuz, sentetik reaksiyonlarda yaygın olarak kullanılan üçüncül bir amindir çünkü Trietilamin susuz, aseton, toluen ve kloroform dahil olmak üzere çok çeşitli organik çözücülerde çözünür bir bazdır.
Endüstriyel olarak Trietilamin susuz, farmasötiklerde ve boyalarda, kauçuk kimyasallarında ve tarım kimyasallarında bir ara madde olarak kullanılır ve ayrıca fenol reçinesi ve izosiyanat reçinesinin gazla sertleştirme reaksiyonunda (soğuk kutu yöntemi) bir katalizör olarak kullanılır.

Gıda endüstrisinde, kalamar ve balıkta da susuz Trietilamin bulunur ve lezzeti arttırmak için Amerika Birleşik Devletleri ve Avrupa'da et ve dondurulmuş süt ürünlerine eklenir.


TRİETİLAMİN SUSUZ HAKKINDA GÜVENLİK BİLGİLERİ :
İlk YARDIM TEDBİRLERİ:
İlk yardım önlemlerinin açıklaması:
Genel tavsiye:
Bir hekime danışın.
Bu güvenlik bilgi formunu sizinle ilgilenen doktora gösterin.
Tehlikeli alandan uzaklaşın:

Solunması halinde:
Solunursa, kişiyi temiz havaya çıkarın.
Nefes almıyorsa suni teneffüs yapın.
Bir hekime danışın.
Ciltle teması halinde:
Kirlenmiş giysileri ve ayakkabıları derhal çıkarın.
Sabun ve bol su ile yıkayınız.
Bir hekime danışın.

Göz teması halinde:
En az 15 dakika bol su ile iyice durulayın ve bir doktora başvurun.
Hastaneye nakil sırasında gözleri yıkamaya devam edin.

Yutulması halinde:
Kusturmaya ÇALIŞMAYIN.
Bilinci yerinde olmayan bir kişiye asla ağız yoluyla herhangi bir şey vermeyin.
Ağzınızı suyla çalkalayın.
Bir hekime danışın.

Yangınla mücadele tedbirleri:
Yıkıcı medya:
Uygun söndürücü maddeler:
Su spreyi, alkole dayanıklı köpük, kuru kimyasal veya karbondioksit kullanın.
Madde veya karışımdan kaynaklanan özel tehlikeler
Karbon oksitler, Azot oksitler (NOx), Hidrojen klorür gazı

İtfaiyecilere tavsiyeler:
Gerekirse yangınla mücadele için bağımsız solunum cihazı kullanın.
Kazalara KARŞI ALINACAK ÖNLEMLER:
Kişisel önlemler, koruyucu ekipman ve acil durum prosedürleri
Kişisel koruyucu ekipman kullanın.

Buharı, buğuyu veya gazı solumaktan kaçının.
Personeli güvenli alanlara tahliye edin.

Çevresel önlemler:
Güvenli ise daha fazla sızıntı veya dökülmeyi önleyin.
Ürünün kanalizasyona girmesine izin vermeyin.
Çevreye deşarjından kaçınılmalıdır.

Muhafaza etme ve temizlemeye yönelik yöntem ve malzemeler:
İnert emici bir malzemeyle emdirin ve tehlikeli atık olarak imha edin.
Bertaraf için uygun, kapalı kaplarda saklayın.

TAŞIMA VE DEPOLAMA:
Güvenli kullanım için önlemler:
Buhar veya buğuyu solumaktan kaçının.

Herhangi bir uyumsuzluk da dahil olmak üzere güvenli depolama koşulları:
Kabı sıkıca kapalı olarak kuru ve iyi havalandırılan bir yerde saklayın.
Açılan kaplar dikkatlice tekrar kapatılmalı ve sızıntıyı önlemek için dik tutulmalıdır.
Depolama sınıfı (TRGS 510): 8A: Yanıcı, aşındırıcı tehlikeli maddeler

Maruz kalma kontrolleri / kişisel korunma:
Kontrol parametreleri:
İşyeri kontrol parametrelerine sahip bileşenler
Mesleki maruziyet sınır değerlerine sahip hiçbir madde içermez.
Maruz kalma kontrolleri:
Uygun mühendislik kontrolleri:
İyi endüstriyel hijyen ve güvenlik uygulamalarına uygun olarak kullanın.
Molalardan önce ve iş günü sonunda ellerinizi yıkayın.

Kişisel koruyucu ekipman:
Göz/yüz koruması:
Sıkıca oturan güvenlik gözlükleri.
Yüz kalkanı (minimum 8 inç).
NIOSH (ABD) veya EN 166(AB) gibi uygun hükümet standartları kapsamında test edilmiş ve onaylanmış göz koruması ekipmanlarını kullanın.

Cilt koruması:
Eldivenlerle tutun.
Eldivenler kullanılmadan önce mutlaka kontrol edilmelidir.
Uygun eldiven kullanın
Bu ürünle cilt temasını önlemek için çıkarma tekniğini (eldivenin dış yüzeyine dokunmadan) uygulayın.
Kirlenmiş eldivenleri kullanımdan sonra yürürlükteki yasalara ve iyi laboratuvar uygulamalarına uygun olarak atın.
Ellerinizi yıkayın ve kurulayın.

Tam iletişim:
Malzeme: Nitril kauçuk
Minimum katman kalınlığı: 0,11 mm
Geçiş süresi: 480 dakika
Test edilen malzeme: Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Boyut M)
Sıçrama teması
Malzeme: Nitril kauçuk
Minimum katman kalınlığı: 0,11 mm
Geçiş süresi: 480 dakika
Test edilen malzeme: Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Boyut M)
Herhangi bir özel kullanım senaryosu için onay sunduğu şeklinde yorumlanmamalıdır.

Vücut koruması:
Kimyasallara karşı koruyucu komple tulum, Koruyucu ekipman tipi, iş yerine göre tehlikeli maddenin konsantrasyonuna ve miktarına göre seçilmelidir.
Solunum koruma:
Risk değerlendirmesinin hava temizlemeli solunum cihazlarının uygun olduğunu gösterdiği durumlarda, mühendislik kontrollerine yedek olarak çok amaçlı kombinasyon (ABD) veya ABEK (EN 14387) tipi solunum kartuşlarına sahip tam yüz solunum cihazı kullanın.

Solunum cihazı tek koruma aracı ise, tam yüze hava beslemeli bir solunum cihazı kullanın.
NIOSH (ABD) veya CEN (AB) gibi uygun hükümet standartları kapsamında test edilmiş ve onaylanmış solunum cihazlarını ve bileşenlerini kullanın.
Çevresel maruziyetin kontrolü
Güvenli ise daha fazla sızıntı veya dökülmeyi önleyin.
Ürünün kanalizasyona girmesine izin vermeyin.
Çevreye deşarjından kaçınılmalıdır.

KARARLILIK VE reaktivite:
Kimyasal stabilite:
Önerilen depolama koşullarında stabildir.
Uyumsuz malzemeler:
Güçlü oksitleyici maddeler:
Tehlikeli atık:
Yangın koşullarında oluşan tehlikeli bozunma ürünleri.
Karbon oksitler, Azot oksitler (NOx), Hidrojen klorür gazı.

Bertaraf hususları:
Atık arıtma yöntemleri:
Ürün:
Fazlalık ve geri dönüştürülemeyen çözümleri lisanslı bir bertaraf şirketine sunun.
Bu malzemeyi imha etmek için lisanslı bir profesyonel atık imha servisine başvurun.
Kirlenmiş ambalaj:
Kullanılmamış ürün olarak imha edin


TRİETİLAMİN SUSUZUN KİMYASAL VE FİZİKSEL ÖZELLİKLERİ:
Görünüm ve Fiziksel Durum: Berrak renksizden çok soluk sarıya kadar sıvı
Yoğunluk: 0,726
Kaynama Noktası: 89 - 90 ºC
Erime Noktası: -115°C
Parlama Noktası: -11°C
Kırılma İndeksi: 1.4005
Suda Çözünürlük: 133 g/L (20°C)
Buhar Yoğunluğu: 3,5 (Hava = 1,0)
Formül: (C₂H₅)₃N
MW: 101,19 g/mol
Kaynama Noktası: 90 °C (1013 hPa)
Erime Noktası: –115 °C
Yoğunluk: 0,729 g/cm³ (20 °C)
Flaş Noktası: –11 °C
Depolama Sıcaklığı: Ortam
Test (susuz madde üzerinde) Min. %99,8
Buharlaşma kalıntısı Maks. %0,0001
Su Maks. %0,02
Geçirgenlik (230 nm) (%0,1) Min. %10
Geçirgenlik (240 nm) (%0,1) Min. %50
Geçirgenlik (245 nm) (%0,1) Min. %80
Geçirgenlik (250 nm) (%0,1) Min. %95
Geçirgenlik (255 nm) (%0,1) Min. %99
LC-MS'ye uygundur (%0,1) Testi geçer


TRİETİLAMİN SUSUZ
Trietilamin Susuz, anyonik stabilize su bazlı reçineler (polyesterler, alkidler, akrilik reçineler ve karboksil veya diğer asidik gruplar içeren poliüretanlar) için nötrleştirme maddesi olarak kullanılır.
Trietilamin Susuz ayrıca epoksi ve poliüretan sistemlerinin kürlenmesinde katalizör olarak kullanılır.
Trietilamin Susuz, trykilamin sınıfına aittir.

CAS: 121-44-8
MF: C6H15N
MW: 101.19
EINECS: 204-469-4

Eş anlamlı
(C2H5)3N;(Dietilamino)etan;ai3-15425;Etanamin, N,N-dietil-;etanamin,n,n-dietil-;N,N,N-Trietilamin;N,N-Dietiletanamin;AKOS BBS-00004381 ;TRİETİLAMİN;N,N-Dietiletanamin;121-44-8;(Dietilamino)etan;Etanamin, N,N-dietil-;trietil amin;Triaetilamin;Trietilamin;Trietilamin;N,N,N-Trietilamin;NEt3;trietilamin; tri-etil amin;(C2H5)3N;MFCD00009051;N,N-dietil-etanamin;VOU728O6AY;DTXSID3024366;CHEBI:35026;Dietilaminoetan;Trietilamin, >=%99.5;Triaetilamin [Almanca];Trietilamina [İtalyanca];CCRIS 4881; HSDB 896;Et3N;TEN [Baz];EINECS 204-469-4;UN1296;UNII-VOU728O6AY;N,N-dietiletanamin;N,N,N-Trietilamin #;trietilamin, %99,5;Trietilamin, >=%99; Trietilamin [UN1296] [Yanıcı sıvı];TRİETİLAMİN [MI];EC 204-469-4;N(Et)3;NCIOpen2_006503;TRİETİLAMİN [FHFI];TRİETİLAMİN [HSDB];TRİETİLAMİN [INCI];BIDD:ER0331;Trietilamin, LR, >=%99;TRİETİLAMİN [USP-RS];(CH3CH2)3N;CHEMBL284057;DTXCID204366;N(CH2CH3)3;FEMA NO. 4246; Trietilamin, HPLC, %99,6; Trietilamin, p.a., %99,0; Trietilamin, analitik standart; BCP07310; N(C2H5)3; Trietilamin, sentez için, %99; Tox21_200873; Trietilamin, %99,7, ekstra saf; AKOS000119998; Trietilamin , purum, >=%99 (GC);Trietilamin, ZerO2(TM), >=%99;UN 1296;NCGC00248857-01;NCGC00258427-01;CAS-121-44-8;Trietilamin, BioUltra, >=%99,5 (GC);Trietilamin, SAJ birinci sınıf, >=%98,0;FT-0688146;T0424;Trietilamin 100 mikrog/mL, Asetonitril içinde;EN300-35419;Trietilamin [UN1296] [Yanıcı sıvı];Trietilamin, eser metal sınıfı, %99,99 ;Trietilamin, SAJ özel sınıfı, >=%98,0;Trietilamin, puriss. p.a., >=%99,5 (GC);Q139199;J-004499;J-525077;F0001-0344;Trietilamin, amino asit analizi için, >=%99,5 (GC);InChI=1/C6H15N/c1-4-7 (5-2)6-3/h4-6H2,1-3H;Trietilamin, protein dizisi analizi için, ampul, >=%99,5 (GC);Trietilamin, Amerika Birleşik Devletleri Farmakopesi (USP) Referans Standardı

Trietilamin Susuz, genellikle Et3N olarak kısaltılan N(CH2CH3)3 formülüne sahip kimyasal bileşiktir.
Trietilamin Susuz aynı zamanda TEA olarak da kısaltılır, ancak bu kısaltma, Trietilamin Susuz'un da yaygın bir kısaltma olduğu trietanolamin veya tetraetilamonyum ile karıştırılmaması için dikkatli kullanılmalıdır.
Trietilamin Susuz, amonyağı anımsatan güçlü balık kokusuna sahip, renksiz uçucu bir sıvıdır.
Diizopropiletilamin (Hünig bazı) gibi, trietilamin de organik sentezde genellikle bir baz olarak yaygın olarak kullanılır.
Trietilamin Susuz, diğerlerinin yanı sıra, karışımlar oluşturmak için; karışımların dağıtımı; polimerizasyon reaksiyonlarında katalizör olarak yardımcı madde olarak kullanılır.

Trietilamin Susuz ayrıca dökümhanede de kullanılır; madencilikte kullanılan kimyasallar; sprey kaplama ihtiyaçları için yem üretiminde kullanılır.
Trietilamin Susuz, izosiyanat reaksiyonları için katalizör olarak ve anyonik stabilize su bazlı reçineler için nötrleştirme maddesi olarak kullanılabilen kimyasal bir bileşiktir.
Trietilamin Susuz, poliüretanların sentezi ve iki bileşenli boyalar için katalizör olarak kullanılır.
Trietilamin Susuz, karboksil veya diğer asidik gruplar içeren polyester, alkid, akrilik reçine ve poliüretan bazlı su bazlı boyalarda nötralizasyon maddesi olarak uygundur.
Suda mükemmel çözünürlüğü ve aktif hidrojen atomlarının bulunmaması nedeniyle Trietilamin Susuz sıklıkla su bazlı poliüretan dispersiyonların üretiminde kullanılır.

Trietilamin Susuz Kimyasal Özellikleri
Erime noktası: -115 °C
Kaynama noktası: 90 °C
Yoğunluk: 0,728
Buhar yoğunluğu: 3,5 (havaya kıyasla)
Buhar basıncı: 51,75 mm Hg (20 °C)
Kırılma indeksi: n20/D 1,401(yanıyor)
FEMA: 4246 | TRİETİLAMİN
Fp: 20 °F
Saklama sıcaklığı: +30°C'nin altında saklayın.
Suda çözünürlük: 20°C'de 112g/L çözünür
pka: 10,75(25°C'de)
Biçim: Sıvı
Özgül Ağırlık: 0,725 (20/4°C)
Renk: Şeffaf
PH: 12,7 (100g/l, H2O, 15°C)(IUCLID)
Bağıl polarite: 1,8
Koku: Güçlü amonyak benzeri koku
Koku Türü: balıksı
Koku Eşiği: 0,0054ppm
Patlama sınırı: %1,2-9,3(V)
Suda Çözünürlük: 133 g/L (20 ºC)
Merck: 14,9666
JECFA Numarası: 1611
BRN: 1843166
Henry Yasası Sabiti: 25 °C'de 1,79 (Christie ve Crisp, 1967)
Maruz kalma sınırları NIOSH REL: IDLH 200 ppm; OSHA PEL: TWA 25 ppm (100 mg/m3); ACGIH TLV: TWA 1 ppm, STEL 3 ppm (kabul edildi).
Dielektrik sabiti: 5,0 (Ortam)
Kararlılık: Kararlı. Son derece yanıcı. Havayla kolaylıkla patlayıcı karışımlar oluşturur.
Düşük parlama noktasına dikkat edin. Güçlü oksitleyici maddeler, güçlü asitler, ketonlar, aldehitler, halojenlenmiş hidrokarbonlarla uyumsuz.
InChIKey: ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N
GünlükP: 1,65
CAS Veri Tabanı Referansı: 121-44-8(CAS Veri Tabanı Referansı)
NIST Kimya Referansı: Trietilamin Susuz(121-44-8)
EPA Madde Kayıt Sistemi: Trietilamin Susuz (121-44-8)

Sentez ve özellikler
Trietilamin, amonyağın etanol ile alkilasyonuyla hazırlanır:

NH3 + 3 C2H5OH → N(C2H5)3 + 3 H2O
Protonlanmış trietilaminin pKa'sı 10,75'tir ve Trietilamin Susuz, bu pH'ta tampon çözeltileri hazırlamak için kullanılabilir.
Hidroklorür tuzu, trietilamin hidroklorür (trietilamonyum klorür), 261 °C'ye ısıtıldığında ayrışan, renksiz, kokusuz ve higroskopik bir tozdur.
Trietilamin Susuz, 20 °C'de 112,4 g/L miktarına kadar suda çözünür.
Trietilamin Susuz ayrıca aseton, etanol ve dietil eter gibi yaygın organik çözücülerle de karışabilir.
Trietilamin Susuzun laboratuvar örnekleri, kalsiyum hidritten damıtılarak saflaştırılabilir.
Alkan çözücülerde trietilamin, I2 ve fenoller gibi çeşitli Lewis asitleriyle katkı maddeleri oluşturan bir Lewis bazıdır.
Sterik kütlesi nedeniyle Trietilamin Susuz, geçiş metalleriyle isteksizce kompleksler oluşturur.

Uygulamalar
Trietilamin Susuz, organik sentezde baz olarak yaygın olarak kullanılır.
Örneğin, Trietilamin Susuz, asil klorürlerden esterlerin ve amidlerin hazırlanması sırasında yaygın olarak baz olarak kullanılır.
Bu tür reaksiyonlar, trietilaminle birleşerek genellikle trietilamonyum klorür olarak adlandırılan trietilamin hidroklorür tuzunu oluşturan hidrojen klorürün üretimine yol açar.
Hidrojen klorür daha sonra reaksiyon karışımından buharlaşabilir ve bu da reaksiyonu tetikler.
(R, R' = alkil, aril):

R2NH + R'C(O)Cl + Et3N → R'C(O)NR2 + Et3NH+Cl−
Diğer üçüncül aminler gibi Trietilamin Susuz da üretan köpüklerinin ve epoksi reçinelerinin oluşumunu katalize eder.
Trietilamin Susuz ayrıca dehidrohalojenasyon reaksiyonlarında ve Swern oksidasyonlarında da faydalıdır.
Trietilamin Susuz, karşılık gelen kuaterner amonyum tuzunu verecek şekilde kolayca alkile edilir:

RI + Et3N → Et3NR+I−
Trietilamin Susuz esas olarak tekstil yardımcı maddeleri için dördüncül amonyum bileşiklerinin ve boyaların dördüncül amonyum tuzlarının üretiminde kullanılır.
Trietilamin Susuz aynı zamanda yoğunlaşma reaksiyonları için bir katalizör ve asit nötrleştiricidir ve ilaç, böcek ilacı ve diğer kimyasalların üretiminde bir ara madde olarak faydalıdır.

Trietilamin Susuz tuzlar, diğer üçüncül amonyum tuzları gibi, amfifilik özelliklerinden dolayı iyon etkileşim kromatografisinde iyon etkileşim reaktifi olarak kullanılır.
Kuaterner amonyum tuzlarının aksine üçüncül amonyum tuzları çok daha uçucudur, bu nedenle analiz yapılırken kütle spektrometresi kullanılabilir.

Niş Kullanımlar
Trietilamin Susuz, anyonik PUD'ların üretiminde yaygın olarak kullanılır.
Bir izosiyanat ve poliol ile dimetilol propiyonik asit (DMPA) kullanılarak bir poliüretan ön polimer hazırlanır.
Bu molekül iki hidroksi grubu ve bir karboksilik asit grubu içerir.
Bu ön-polimer daha sonra trietilamin veya başka bir nötrleştirme maddesi ile su içinde dağıtılır.
Trietilamin Susuz, karboksilik asitle reaksiyona girerek suda çözünür bir tuz oluşturur.
Genellikle, serbest NCO grupları içermeyen ancak poliüretan ve poliüre segmentleri içeren, suda dağılmış bir poliüretan üretmek için daha sonra bir diamin zincir genişletici eklenir.
Dytek A genellikle zincir uzatıcı olarak kullanılır.
Trietilamin Susuz, çeşitli karboksilik asit içeren pestisitlerin tuzlarını vermek için kullanılır; Triklopir ve 2,4-diklorofenoksiasetik asit.

Trietilamin Susuz, Drosophila melanogaster'ı uyuşturmaya yönelik bir ürün olan FlyNap'in aktif maddesidir.
Trietilamin Susuz, sivrisinek ve vektör kontrol laboratuvarlarında sivrisinekleri uyuşturmak için kullanılır.
Trietilamin Susuz, tür tespiti sırasında mevcut olabilecek viral materyali korumak için yapılır.

Trietilamin Susuz'un bikarbonat tuzu (genellikle TEAB, trietilamonyum bikarbonat olarak kısaltılır), ters faz kromatografisinde, genellikle nükleotidleri ve diğer biyomolekülleri saflaştırmak için bir gradyan halinde faydalıdır.
Trietilamin Susuzun, 1940'ların başında nitrik asit ile kombinasyon halinde hipergolik olduğu bulundu ve erken dönem hipergolik roket motorları için olası bir itici gaz olarak kabul edildi.
Sovyet "Scud" Füzesi, roket motorunu ateşlemek için başlangıç sıvısı olarak %50 ksilidin ve %50 Trietilamin Susuz karışımı olan TG-02'yi ("Tonka-250") kullandı.

Doğal olay
Alıç çiçekleri ağır, karmaşık bir kokuya sahiptir; ayırt edici kısmı aynı zamanda Trietilamin Susuz çürümeye başladığında ölü bir insan vücudunun ürettiği ilk kimyasallardan biri olan trietilamindir.
Kokusu nedeniyle Trietilamin Susuz, İngiliz kültüründe alıçların eve getirilmesi şanssız kabul edilir.
Kangren ve meninin de benzer bir kokuya sahip olduğu söyleniyor.
TRİETİLBORAN
Trietilboran, lityum trietilborohidrit ve sodyum trietilborohidrit gibi indirgeyici maddelerin hazırlanmasında yaygın olarak bir öncü olarak kullanılır.
Trietilboran kimyasal formülü (CH3CH2)3B veya (C2H5)3B'dir, kısaltılmış Et3B'dir.
Trietilboran, organik kimyada reaktif olarak kullanılan kimyasal bir bileşiktir.

CAS Numarası: 97-94-9
EC Numarası: 202-620-9
Moleküler Formül: C6H15B
Moleküler Ağırlık (g/mol): 98.00

Trietilboran, organik sentezde stereokimyasal kontrol için bir ajan olarak ve olefin polimerizasyonu için bir adjuvan ve silika destekli krom katalizörleri olarak kullanılan bir bor alkildir.

Trietilboran olarak da adlandırılan trietilboran, bir organoborandır (B-C bağına sahip bir bileşik).
Trietilboran renksiz piroforik bir sıvıdır.

Trietilboran kimyasal formülü (CH3CH2)3B veya (C2H5)3B'dir, kısaltılmış Et3B'dir.
Trietilboran, organik çözücüler tetrahidrofuran ve heksan içinde çözünür

Trietilboran bir organoboran piroforik sıvıdır.
Trietilboran, AlEt3 ve KBF4'ün reaksiyonuyla bitki ölçeğinde hazırlanır.

Trietilboran, lityum trietilborohidrit ve sodyum trietilborohidrit gibi indirgeyici maddelerin hazırlanmasında yaygın olarak bir öncü olarak kullanılır.
Trietilboran, radikal siklizasyon reaksiyonlarında başlatıcı olarak da kullanılabilir.

Trietilboran, REACH Tüzüğü kapsamında kayıtlıdır ve yalnızca ara kullanım için Avrupa Ekonomik Bölgesi'nde üretilmekte ve/veya buraya ithal edilmektedir.
Trietilboran, formülasyon veya yeniden paketlemede, endüstriyel tesislerde ve imalatta kullanılır.

Trietilboran, organik kimyada reaktif olarak kullanılan kimyasal bir bileşiktir.
Trietilboran ayrıca polimer filmlerin onarım mekanizmasını ve radikal transfer reaksiyonları için aktivasyon enerjilerini incelemek için kullanılır.

Trietilboranın nitrojen atomları ile reaksiyona girerek boron ve trietilboran oluşturduğu gösterilmiştir.
Bu reaksiyon düşük enerjide gerçekleşir ve reaktif bölge karbonil grubudur.
Trietilboran ayrıca zirkonyum oksit ile reaksiyona girerek bir bor nitrür ürünü oluşturabilir.

Trietilboran kimyasal formülü C6H15B veya (CH3CH2)3B veya (C2H5)3B veya Et3B olarak yazılabilir.

Trietilboran güçlü bir şekilde piroforiktir ve havada kendiliğinden tutuşur.
Trietilboran çok sıcak bir alevle yoğun bir şekilde yanar.

Alevin rengi, bor bileşikleri için karakteristik olan elma yeşilidir.
Trietilboran yangını su ile söndürülmemelidir; bir karbon dioksit veya kuru toz söndürücü (örn. Mor K) daha uygun olacaktır.
Trietilboran buharları ani yangına neden olabilir.

Trietilboran tetrahidrofuran ve heksan içinde çözünür ve çözelti halindeyken piroforik değildir.
Bununla birlikte, çözelti atmosferik nem ile yavaşça reaksiyona girebilir.

Trietilboran çözeltileri uzun süre havaya maruz kalırsa, polimerizasyona yol açan katyonik başlatıcıların varlığı ile kararsız organik peroksitler oluşabilir.
Trietilboran periferik sinir sistemi, böbrekler ve testisler için toksiktir.

Trietilboran son derece aşındırıcıdır.
Bazı kaynaklar bu kimyasalı yanlışlıkla tetraetilboran olarak adlandırır.

Yoğunluk fonksiyonel teorisi hesaplamaları kullanılarak trietilboranın otoksidasyon mekanizmasında bir otokatalitik döngü bulundu.
Reaksiyon, yavaş homolitik ikame yoluyla bir etil radikalinin üretilmesiyle başlar.
Daha sonra hızlı radikal yayılımı, etil radikalinin bir katalizör görevi gördüğü bir katalitik döngü yoluyla gerçekleşir.

Trietilboran, aldehitlerin alilasyonu, dekarboksilatif CC bağ parçalama reaksiyonları, renyum hidrit / bor Lewis asidi alken hidrojenasyonlarının kokatalizi, doymamış oksim eterlerin bölgesel seçici hidroksialkilasyonu için bir katalizördür.
Alkil bromürlerin N-heterosiklik karben boranlarla radikal indirgenmesi ve oksidasyon potansiyeline sahip tetrametilamonyum trialkilfenilborat tuzlarının sentezi için reaktan.

Trietilboran, organik kimyada reaktif olarak kullanılan kimyasal bir bileşiktir.
Trietilboran ayrıca polimer filmlerin onarım mekanizmasını ve radikal transfer reaksiyonları için aktivasyon enerjilerini incelemek için kullanılır.

Trietilboranın nitrojen atomları ile reaksiyona girerek boron ve trietilboran oluşturduğu gösterilmiştir.
Bu reaksiyon düşük enerjide gerçekleşir ve reaktif bölge karbonil grubudur.
Trietilboran ayrıca zirkonyum oksit ile reaksiyona girerek bir bor nitrür ürünü oluşturabilir.

Trietilboran, organik sentezde stereokimyasal kontrol için bir ajan olarak ve olefin polimerizasyonu için Ziegler-Natta ve silika destekli krom katalizörleri için bir adjuvan olarak kullanılan bir bor alkildir.

Trietilboranın Kullanım Alanları:
Trietilboran, alkinlerin hidrostanilasyonu için radikal bir başlatıcıdır.
Trietilboran, metal enolatlarla reaksiyona girerek seçici alkilasyon ve aldol reaksiyonlarında yararlı olan enoksitrietilboratları verir.

Trietilboran, indirgeyici bölünmede lityum tri-tert-bütoksialüminohidrit ile birlikte kullanılır.
Trietilboran, birincil ve ikincil alkollerin deoksijenasyonunda kullanılır.

Trietilboran, çok çeşitli bor bileşikleri için hammaddedir.
Trietilboran, organik bileşiklerdeki OH gruplarını korumak için kullanılır.

Trietilboran, alkoller, fenoller, dioller, şekerler ve diğer bileşiklerdeki OH gruplarının hızlı gazometrik tayininde kullanılır.
Trietilboran, kristalli, inorganik, kompleks ve organik tuzların hidratlarında su içeriği tayininde kullanılır.
Trietilboran, tuz ve şeker hidratlarının hazırlayıcı dehidrasyonunda kullanılır.

Trietilboranın Uygulamaları:
Trietilboran, aldehitlerin alilasyonu, dekarboksilatif CC bağ parçalama reaksiyonları, renyum hidrit / bor Lewis asidi alken hidrojenasyonlarının kokatalizi, doymamış oksim eterlerin bölgesel seçici hidroksialkilasyonu için bir katalizördür.
Alkil bromürlerin N-heterosiklik karben boranlarla radikal indirgenmesi ve oksidasyon potansiyeline sahip tetrametilamonyum trialkilfenilborat tuzlarının sentezi için reaktandır.

Alkinlerin hidrostanilasyonu için radikal başlatıcıdır.
Seçici alkilasyon ve aldol reaksiyonlarında yararlı olan enoksitrietilboratları vermek üzere metal enolatlarla reaksiyona girer.

Trietilboran, indirgeyici bölünmede lityum tri-tert-bütoksialüminohidrit ile birlikte kullanılır.
Trietilboran, birincil ve ikincil alkollerin deoksijenasyonunda kullanılır.

Çok çeşitli bor bileşikleri için bir hammaddedir.
Organik bileşiklerde koruma OH-grupları.

Alkoller, fenoller, dioller, şekerler ve diğer bileşiklerdeki OH gruplarının hızlı gazometrik tayininde kullanılır.
Kristalin, inorganik, kompleks ve organik tuzların hidratlarında su içeriği tayininde kullanılır.
Tuz ve şeker hidratlarının hazırlayıcı dehidrasyonunda kullanılır.

Trietilboran, Lockheed SR-71 Blackbird casus uçağına güç sağlayan Pratt & Whitney J58 turbojet/ramjet motorlarında ve Triethylborane öncülü A-12 OXCART'ta JP-7 yakıtını ateşlemek için kullanıldı.
Trietilboran, Trietilboranın piroforik özelliklerinden dolayı, özellikle Trietilboranın çok yüksek sıcaklıkta yanması nedeniyle bunun için uygundur.

Trietilboran, JP-7 yakıtının çok düşük uçuculuğa sahip olması ve tutuşmasının zor olması nedeniyle güvenilirlik nedeniyle bir ateşleme yöntemi olarak seçilmiştir.
Klasik ateşleme bujileri çok yüksek bir arıza riski taşıyordu.
Trietilboran, her bir motoru çalıştırmak ve art yakıcıları yakmak için 50 cm3'lük dozlarda kullanılır.

Endüstriyel olarak, trietilboran, trietilboranın düşük sıcaklıklarda bile etkili olduğu radikal reaksiyonlarda başlatıcı olarak kullanılır.
Bir başlatıcı olarak, Trietilboran bazı organotin bileşiklerinin yerini alabilir.

Trietilboran, metal enolatlarla reaksiyona girerek, seçici alkilasyon ve aldol reaksiyonlarında kullanılmak üzere enoksitrietilboratlar verir.
Trietilboran ayrıca lityum tri-tert-bütoksialüminohidrit ile indirgeme bağının parçalanmasında, çeşitli bor bileşiklerinin hazırlanmasında, birincil ve ikincil alkollerin deoksijenasyonunda, organik bileşiklerde -OH gruplarının hızlı tayininde, tuz ve şeker hidratlarının dehidrasyonunda, su tayininde kullanılır.
Reformatskii reaksiyonunun bir varyantında kristalli hidrat bileşiklerinde içerik ve organoboran kimyasında bir dizi başka kullanıma sahiptir.

Trietilboran buhar biriktirme tekniklerinde bor kaynağı olarak kullanılır.
Örnekler, bor içeren sert karbon filmlerin, silikon nitrür-bor nitrür filmlerin plazma biriktirilmesi ve elmas filmin bor ile katkılanmasıdır.
Bu tür uygulamalar için kullanılan diğer bor öncüleri örn. trimetilboran, boron triflorür, diboran ve dekaboran.

Turbo jet motoru:
Trietilboran, Lockheed SR-71 Blackbird ve Triethylborane'nin selefi A-12 OXCART'a güç sağlayan Pratt & Whitney J58 turbojet/ramjet motorlarında JP-7 yakıtını ateşlemek için kullanıldı.
Trietilboran uygundur çünkü Trietilboran oksijene maruz kaldığında kolayca tutuşur.

Trietilboran, güvenilirlik nedenleriyle ve Blackbird söz konusu olduğunda, JP-7 yakıtının çok düşük uçuculuğa sahip olması ve tutuşmasının zor olması nedeniyle bir ateşleme yöntemi olarak seçildi.
Geleneksel ateşleme bujileri yüksek bir arıza riski taşır.
Trietilboran, her motoru çalıştırmak ve art yakıcıları ateşlemek için kullanıldı.

Roket:
%10-15 trietilalüminyum ile karıştırılan Trietilboran, kalkıştan önce Satürn V roketindeki F-1 motorlarını ateşlemek için kullanıldı.
SpaceX Falcon 9 roketine güç sağlayan Merlin motorları, birinci ve ikinci aşama ateşleyici olarak bir trietilalüminyum-trietilboran karışımı (TEA-TEB) kullanır.
Firefly Aerospace Alpha fırlatma aracının Reaver motorları da bir trietilalüminyum-trietilboran karışımı ile ateşlenir.

Organik Kimya:
Endüstriyel olarak, trietilboranın düşük sıcaklıklarda bile etkili olduğu radikal reaksiyonlarda başlatıcı olarak kullanılır.
Bir başlatıcı olarak, Trietilboran bazı organotin bileşiklerinin yerini alabilir.

Trietilboran, metal enolatlarla reaksiyona girerek, ketonun a-karbon atomunda Trietilboran yokluğunda olduğundan daha seçici bir şekilde alkile edilebilen enoksitrietilboratlar verir.
Örneğin, sikloheksanonu potasyum hidrid ile işlemekten elde edilen enolat, trietilboran mevcut olduğunda %90 verimle 2-allilsiklohekzanon üretir.

Trietilboran olmadan, ürün karışımı %43 mono-alillenmiş ürün, %31 di-alillenmiş siklohekzanonlar ve %28 reaksiyona girmemiş başlangıç malzemesi içerir.
Baz ve sıcaklık seçimi, sübstitüentlerin konumu üzerinde kontrole izin vererek az çok kararlı enolat üretilip üretilmeyeceğini etkiler.

2-metilsiklohekzanondan başlayarak, oda sıcaklığında THF içinde potasyum hidrit ve trietilboran ile reaksiyona girerek daha fazla sübstitüe edilmiş (ve daha kararlı) enolata yol açarken -78 °C'de potasyum heksametildisilazid, KN[Si(CH3)3]2 ve trietilboran, daha az ikame edilmiş enolatı üretir.
Metil iyodür ile reaksiyondan sonra, önceki karışım %90 verimle 2,2-dimetilsiklohekzanon verirken, sonraki karışım %93 verimle 2,6-dimetilsiklohekzanon üretir.

Trietilboran, alkollerin oksijensizleştirilmesi için Barton-McCombie deoksijenasyon reaksiyonunda kullanılır.
Lityum tri-tert-bütoksialüminyum hidrit ile kombinasyon halinde Trietilboran eterleri ayırır.
Örneğin, THF hidrolizden sonra 1-butanole dönüştürülür.

Trietilboran ayrıca Reformatskii reaksiyonunun belirli değişkenlerini de teşvik eder.

Trietilboran, indirgeyici maddeler lityum trietilborohidrit ("Süperhidrit") ve sodyum trietilborohidritin öncüsüdür.
MH + Et3B → MBHEt3 (M = Li, Na)

Trietilboran, β-hidroksiketonlardan stereoselektif syn-1,3-diol üretimi için Narasaka-Prasad indirgemesinde şelatlama maddesi olarak kullanılan dietil(metoksi)boran oluşturmak üzere metanol ile reaksiyona girer.

Reaktif:
Aldehitlerin enantiyoselektif umpolung allilasyonu,
Tetrametilamonyum trialkilfenilborat tuzlarının hazırlanması,

Katalizör için:
Elektron çekici grup taşıyan alkil bromür ve iyodürlerin N-heterosiklik karben boranlarla radikal indirgenmesi,
Aminlerin N-dialilasyonu ve halka kapama metatezi ile 1-ikameli pirolinlerin sentezi,

Dekarboksilatif CC bağı parçalanma reaksiyonları,
Alken hidrojenasyonları,
Silil enol eterler üzerine aminil radikal siklizasyonları,

Tek bölgeli organokrom etilen polimerizasyon katalizörleri için değiştirici,
Trietilboran, eterlerin ve epoksitlerin indirgeyici bölünmesinde lityum tri-tert-bütoksialüminohidrit ile birlikte kullanılır.
Trietilboran, birincil ve ikincil alkollerin deoksijenasyonunda kullanılır.

Trietilboranın Hazırlanması ve Yapısı:

Trietilboran, trimetil boratın trietilalüminyum ile reaksiyonuyla hazırlanır:
Et3Al + (MeO)3B → Et3B + (MeO)3Al

Molekül, dimerleşme eğiliminde olan H3B ve Et3Al'den farklı olarak monomeriktir.
Trietilboran düzlemsel bir BC3 çekirdeğine sahiptir.

Trietilboranın Kararlılığı ve Reaktivitesi:

Kimyasal stabilite:
Havaya duyarlı.

Kaçınılması gereken durumlar:
piroforik
Havaya maruz kalma.

Uyumsuz malzemeler:
Güçlü oksitleyici maddeler

Trietilboranın İşlenmesi ve Depolanması:

Güvenli kullanım için tavsiye:
Kaputun altında çalışın.
Trietilboran/karışımı solumayın.
Buhar/aerosol oluşumundan kaçının.

Hijyen önlemleri:
Kirlenmiş giysileri hemen değiştirin.
Önleyici cilt koruması uygulayın.
Trietilboran ile çalıştıktan sonra ellerinizi ve yüzünüzü yıkayın.

Depolama koşulları:
Sıkıca kapalı.
Isıdan ve tutuşturucu kaynaklardan uzak tutun.

Kilitli veya yalnızca vasıflı veya yetkili kişilerin erişebileceği bir alanda tutun.
İnert gaz altında tutun ve saklayın.
Hava duyarlı.

Depolama sınıfı:
Depolama sınıfı (TRGS 510): 4.2: Piroforik ve kendiliğinden ısınan tehlikeli maddeler

Trietilboranın Güvenliği:
Trietilboran, -20 °C (-4 °F) kendi kendine tutuşma sıcaklığı ile güçlü bir şekilde piroforiktir ve bor bileşikleri için elma yeşili alev karakteristiği ile yanar.
Bu nedenle, Trietilboran tipik olarak havasız teknikler kullanılarak işlenir ve depolanır.
Trietilboran, sıçan deneklerinde 235 mg/kg'lık bir LD50 ile yutulduğunda akut olarak toksiktir.

Trietilboranın İlk Yardım Önlemleri:

Genel tavsiye:
İlk yardım görevlileri kendilerini korumalıdır.
Görevli doktora Trietilboran güvenlik bilgi formunu gösterin.

Teneffüs ettikten sonra:
Temiz hava.
Doktor çağırın.

Cilt ile teması halinde:
Kirlenmiş olan giysilerinizi hemen çıkarınız.
Cildi su/duş ile durulayın.
Derhal bir doktor çağırın.

Göz temasından sonra:
Bol su ile durulayın.
Derhal göz doktoruna başvurun.
Kontakt lensleri çıkarın.

Yutulması halinde:
İçmesi için su verin (en fazla iki bardak).
Derhal tıbbi yardım alın.

Yalnızca istisnai durumlarda, bir saat içinde tıbbi bakım mümkün değilse, kusturun (yalnızca tamamen uyanık ve tamamen bilinçli kişilerde), aktif kömür uygulayın (%10'luk bulamaç içinde 20 - 40 g) ve en kısa sürede bir doktora başvurun olabildiğince.
Nötralize etmeye çalışmayın.

Trietilboranın Yangınla Mücadele Önlemleri:

Uygun söndürücü maddeler:
Köpük Karbon dioksit (CO2) Kuru toz

Uygun olmayan söndürücü maddeler:
Trietilboran/karışım için söndürme maddelerine ilişkin herhangi bir sınırlama yoktur.

Trietilboran veya karışımdan kaynaklanan özel tehlikeler:
karbon oksitler
Boran/bor oksitler
Yangın durumunda tehlikeli yanıcı gazların veya buharların oluşması mümkündür.

İtfaiyeciler için tavsiyeler:
Tehlikeli bölgede sadece kendinden tüplü solunum aparatı ile kalın.
Güvenli bir mesafede durarak veya uygun koruyucu giysiler giyerek cilt temasını önleyin.

Daha fazla bilgi:
Yangın söndürme suyunun yüzey sularını veya yer altı su sistemini kirletmesini önleyin.

Trietilboranın Kaza Sonucu Salınım Önlemleri:

Acil durum personeli olmayanlar için tavsiyeler:
Buharları, aerosolleri solumayın.
Trietilboran temasından kaçının.

Yeterli havalandırma sağlayın.
Tehlikeli bölgeyi boşaltın, acil durum prosedürlerini izleyin, bir uzmana danışın.

Çevresel önlemler:
Ürünün kanalizasyona girmesine izin vermeyin.

Muhafaza etme ve temizleme için yöntemler ve malzemeler:
Drenajları kapatın.
Dökülenleri toplayın, bağlayın ve pompalayın.

Olası malzeme kısıtlamalarına uyun.
Sıvı emici malzeme ile dikkatlice alın.

Uygun şekilde imha edin.
Etkilenen bölgeyi temizleyin.

Trietilboranın tanımlayıcıları:
CAS Numarası: 97-94-9
ChemSpider: 7079
ECHA Bilgi Kartı: 100.002.383
EC Numarası: 202-620-9
PubChem Müşteri Kimliği: 7357
UNII: Z3S980Z4P3
CompTox Panosu (EPA): DTXSID2052653
InChI: InChI=1S/C6H15B/c1-4-7(5-2)6-3/h4-6H2,1-3H3
Anahtar: LALRXNPLTWZJIJ-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C6H15B/c1-4-7(5-2)6-3/h4-6H2,1-3H3
Anahtar: LALRXNPLTWZJIJ-UHFFFAOYAU
SMILES: B(CC)(CC)CC

Doğrusal Formül: (C2H5)3B
MDL Numarası: MFCD00009022
EC No.: 202-620-9
Beilstein/Reaxys No.: Yok
Pubchem Müşteri Kimliği: 7357
IUPAC Adı: trietilboran
SMILES: B(CC)(CC)CC
InchI Tanımlayıcı: InChI=1S/C6H15B/c1-4-7(5-2)6-3/h4-6H2,1-3H3
InchI Anahtarı: LALRXNPLTWZJIJ-UHFFFAOYSA-N

CAS: 97-94-9
Moleküler Formül: C6H15B
Moleküler Ağırlık (g/mol): 98.00
MDL Numarası: MFCD00009022
InChI Anahtarı: LALRXNPLTWZJIJ-UHFFFFAOYSA-N
PubChem Müşteri Kimliği: 7357
IUPAC Adı: trietilboran
SMILES: CCB(CC)CC

EC / Liste no.: 202-620-9
CAS numarası: 97-94-9
Mol. formül: C6H15B

Eşanlamlılar: Trietilbor
Doğrusal Formül: (C2H5)3B
CAS Numarası: 97-94-9
Moleküler Ağırlık: 97.99
EC Numarası: 202-620-9
MDL numarası: MFCD00009022
PubChem Madde Kimliği: 24855572

Trietilboranın Özellikleri:
Kimyasal formül: (CH3CH2)3B
Molar kütle: 98.00 g/mol
Görünüm: Renksiz sıvı
Yoğunluk: 0,677 g/cm3
Erime noktası: -93 °C (-135 °F; 180 K)
Kaynama noktası: 95 °C (203 °F; 368 K)
Suda çözünürlük: Uygulanamaz; son derece reaktif

Bileşik Formül: C6H15B
Moleküler Ağırlık: 97.99
Görünüm: Renksiz sıvı
Erime Noktası: -93 °C
Kaynama Noktası: 95 °C
Yoğunluk: 0,677 g/mL
H2O'da çözünürlük: Yok
Kırılma Endeksi: n20/D 1.397
Tam Kütle: 98.126681
Monoizotopik Kütle: 98.126681

Kalite Seviyesi: 100
Tahlil: ≥95%
Reaksiyon uygunluğu: reaktif tipi: indirgeyici
Kırılma indeksi: n20/D 1,397 (yanıyor)
bp: 95 °C (yanıyor)
en: -93 °C (yanıyor)
Yoğunluk: 25 °C'de 0,677 g/mL (yanıyor)
SMILES dizesi: CCB(CC)CC
InChI: 1S/C6H15B/c1-4-7(5-2)6-3/h4-6H2,1-3H3
InChI anahtarı: LALRXNPLTWZJIJ-UHFFFFAOYSA-N

Moleküler Ağırlık: 98.00 g/mol
Hidrojen Bağı Verici Sayısı: 0
Hidrojen Bağ Alıcı Sayısı: 0
Döndürülebilir Bağ Sayısı: 3
Tam Kütle: 98,1266806 g/mol
Monoizotopik Kütle: 98.1266806 g/mol
Topolojik Polar Yüzey Alanı: 0Ų
Ağır Atom Sayısı: 7
Karmaşıklık: 25.7
İzotop Atom Sayısı: 0
Tanımlı Atom Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımsız Atom Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımlı Bond Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımsız Bond Stereomerkez Sayısı: 0
Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1
Bileşik Kanonikleştirildi: Evet

Trietilboranın Özellikleri:
Yoğunluk: 0.865
Parlama Noktası: -17°C (1°F)
Doğrusal Formül: (CH3CH2)3B
Miktar: 25 mL
BM Numarası: UN2924
Beilstein: 1731462
Hassasiyet: Havaya Duyarlı
Çözünürlük Bilgisi: Su ile reaksiyona girer.
Formül Ağırlığı: 98
Konsantrasyon veya Bileşim (Analit veya Bileşenlere göre): 1M soln. THF'de
Kimyasal Ad veya Malzeme: Trietilboran

Trietilboranın İlgili Ürünleri:
N-Etil-N-nitrosometalilamin (Metanol içinde 10mg/mL)
4-Glutatiyonil Siklofosfamid (DMSO içinde 10 mM)
N-EtFOSA-M (metanolde 50ug/mL)
1-Nitrozopirrolidin-2-on (Metanol içinde 200 ug/mL)
N-Nitrosodietilamin (Metanol içinde 1mg/mL)

Trietilboranın ilgili bileşikleri:
Tetraetilkurşun
Diboran
sodyum tetraetilborat
trimetilboran

Trietilboranın İsimleri:

Düzenleyici işlem adları:
Boran, trietil-
bor etil
bor trietil
trietilboran
trietilboran
trietilboran
trietilborin
trietilbor

CAS isimleri:
Boran, trietil-

IUPAC isimleri:
Boran, trietil-
trietilboran
trietilboran
trietilboran

Tercih edilen IUPAC adı:
trietilboran

Ticari unvan:
TEB

Diğer isimler:
Trietilborin, trietilboron

Diğer tanımlayıcı:
97-94-9

Trietilboran kelimesinin Eş Anlamlıları:
trietilboran
97-94-9
trietilbor
Boran, trietil-
trietilborin
Z3S980Z4P3
bor trietil
bor etil
MFCD00009022
HSDB 897
EINECS 202-620-9
BRN 1731462
trietilboran
boretil
trietil boran
trietil-boran
UNII-Z3S980Z4P3
BEt3
Et3B
Trietilboran, >=%95
TRİETİLBORAN [MI]
4-04-00-04359 (Beilstein El Kitabı Referansı)
DTXSID2052653
(C2H5)3B
AKOS009156530
FT-0655589
T1984
EN300-35961
A845771
Q421149
202-620-9 [EINECS]
4-04-00-04359 (Beilstein El Kitabı Referansı) [Beilstein]
97-94-9 [ÖN]
Boran, trietil- [ACD/Dizin Adı]
ED2100000
Et3B [Formül]
MFCD00009022 [MDL numarası]
Trietilboran [Almanca] [ACD/IUPAC Adı]
Trietilboran [ACD/IUPAC Adı]
Trietilboran [Fransızca] [ACD/IUPAC Adı]
Trietilborano [İspanyolca]
trietilborin [İspanyolca]
trietilボラン [Japonca]
(C2H5)3B
boretil
bor trietil
EINECS 202-620-9
TL8006029
trietilboran yayan
trietilborin
Trietilbor Boron Trietil?
TRİETİLEN GLİKOL
Trietilen glikol, TEG veya triglikol, moleküler formülü HOCH2CH2OCH2CH2OCH2CH2OH olan renksiz, kokusuz viskoz bir sıvıdır.
Trietilen glikol berraktır, hafif bir kokuya sahiptir ve aşırı derecede viskoz değildir.
Trietilen glikol, hidrokarbonlar, yağlar, reçineler ve boyalar dahil olmak üzere çok çeşitli organik bileşikler için iyi bir ödeme gücüne sahiptir.

CAS Numarası: 112-27-6
Moleküler formül: C6H14O4
Moleküler ağırlık: 150.17
EINECS Numarası: 203-953-2

Trietilen glikol, hidrolik sıvılar ve fren sıvıları için bir katkı maddesidir ve eğlence endüstrisinde "duman makinesi" sıvısı için bir temel olarak kullanılır.
Trietilen glikol ayrıca doğal gaz için sıvı kurutucular olarak ve klima sistemlerinde kullanılır.
Aerosol haline getirildiğinde Trietilen glikol bir dezenfektan görevi görür.

Trietilen glikol, polietilen glikoller olarak bilinen organik bileşikler sınıfına aittir.
Bunlar, genel formülü (C2H4O)n (n>=3 ile) olan oligomerler veya etilen oksit polimerleridir.
Trietilen glikol, berrak, renksiz, oda sıcaklığında şuruplu (viskoz) sıvıdır.

Trietilen glikol, otomotiv antifrizinde kullanıldığında genellikle floresan sarı-yeşil renklidir.
Etilen glikol, birçok tüketici ürününde bulunan yararlı bir endüstriyel bileşiktir.
Trietilen glikol antifriz, hidrolik fren sıvıları, bazı damga pedi mürekkepleri, tükenmez kalemler, çözücüler, boyalar, plastikler, filmler ve kozmetikler içerir.

Trietilen glikol ayrıca farmasötik bir araç olabilir.
Etilen glikol tatlı bir tada sahiptir ve genellikle kazara veya bilerek yutulur.
Etilen glikol vücutta toksik bileşiklere parçalanır.

Etilen glikol ve toksik yan ürünleri önce merkezi sinir sistemini (CNS), sonra kalbi ve son olarak böbrekleri etkiler.
Etilen glikol kokusuzdur.
Trietilen glikol, alkol olarak kategorize edilen kimyasal formülü C6H14O4 olan kimyasal bir bileşiktir.

Trietilen glikol, oda sıcaklığında bir sıvıdır.
Trietilen glikol suda çözünür.
Trietilen glikol (TEG), kimyasal formülü C6H14O4 olan renksiz, kokusuz bir sıvıdır.

Trietilen glikol, glikoller olarak bilinen bir grup kimyasala aittir ve oksijen atomları tarafından bağlanan üç etilen glikol biriminden oluşur.
Trietilen glikol higroskopiktir, yani havadaki nemi kolayca emer.
Trietilen glikol, özellikle endüstriyel uygulamalarda öncelikle bir çözücü olarak kullanılır.

Bu, petrol ve gaz üretimi, doğal gaz dehidrasyonu gibi çeşitli proseslerde ve farmasötik, kozmetik ve sentetik elyaf üretiminde bir çözücü olarak faydalı olmasını sağlar.
Trietilen glikolün en dikkat çekici uygulamalarından biri, kurutucu veya kurutma maddesi olarak kullanılmasıdır.

Higroskopik doğası nedeniyle, suyu gaz akışlarından etkili bir şekilde uzaklaştırabilir ve düşük nem seviyelerini koruyabilir.
Trietilen glikol, doğal gazdan su buharını ve diğer safsızlıkları gidermek için Trietilen glikolün yaygın olarak kullanıldığı doğal gaz işlemede özellikle önemlidir.

Trietilen glikol, polyesterlerin, plastikleştiricilerin üretiminde ve bazı antifriz formülasyonlarında bir bileşen olarak kullanım alanı bulur.
Trietilen glikol, nemlendirici bir ajan olarak deodorantlar ve kozmetikler gibi bazı kişisel bakım ürünlerinde de bulunabilir.
Trietilen glikolün, toksik olan ve öncelikle bir otomotiv antifrizi olarak kullanılan farklı bir bileşik olan etilen glikol ile karıştırılmaması gerektiğine dikkat etmek önemlidir.

Trietilen glikoller glikol ailesinin bir parçasıdır, farklı kimyasal yapılara ve özelliklere sahiptirler.
Trietilen glikol, asidik doğası nedeniyle malzeme korozyonuna neden olabilir.
Trietilen glikol kullanılırken korozyon endişelerini azaltmak için uygun malzeme seçimi, kaplamaların kullanımı ve korozyon inhibitörlerinin kullanımı yoluyla özen gösterilmelidir.

Yüksek sıcaklıktaki ortamlarda trietilen glikol ile yüksek korozyon oranları görülebilir.
Trietilen glikol, suyu gazdan çıkarmak için doğal gaz dehidrasyonu için en yaygın olarak kullanılır.
Trietilen glikol, plastikleştirici, doymamış polyester reçine, emülgatörler, yağlayıcılar, ısı transfer sıvıları ve ekipman temizliği, baskı mürekkebi için çözücü gibi daha yüksek kaynama noktası, düşük uçuculuğa sahip daha yüksek moleküler ağırlık gerektiren uygulamalarda çılgınca kullanılmaktadır.

Trietilen Glikol (TEG), C6H14O4 veya HOCH2CH2CH2O2CH2OH moleküler formülüne sahip sıvı bir kimyasal bileşiktir.
Trietilen glikol, higroskopik kalitesi ve sıvıların nemini alma kabiliyeti ile tanınır.
Trietilen glikol su ile karışabilir ve etanol, aseton, asetik asit, gliserin, piridin ve aldehitlerde çözünür.

Trietilen glikol, dietil eter içinde hafifçe çözünür ve yağ, yağ ve çoğu hidrokarbonda çözünmez.
Trietilen glikol, ticari olarak, gümüş oksit katalizörü varlığında yüksek bir sıcaklıkta etilenin oksidasyonunun bir ortak ürünü olarak üretilir, ardından mono, di, tri ve tetraetilen glikolleri elde etmek için etilen oksidin hidrasyonu yapılır.

Petrol ve gaz endüstrileri, doğal gazın yanı sıra CO2, H2S ve diğer oksijenli gazlar dahil olmak üzere diğer gazları dehidrate etmek için Trietilen glikol kullanır.
Endüstriyel kullanımlar arasında adsorbanlar ve emiciler, hem kapalı hem de açık sistemlerde fonksiyonel sıvılar, Ara ürünler, petrol üretimi işleme yardımcıları ve çözücüler bulunur.

Trietilen glikol, antifriz, otomotiv bakım ürünleri, yapı ve inşaat malzemeleri, temizlik ve mobilya bakım ürünleri, kumaş, tekstil ve deri ürünleri, yakıtlar ve ilgili ürünler, yağlayıcılar ve gresler, boyalar ve kaplamalar, kişisel bakım ürünleri ve plastik ve kauçuk ürünleri içeren bir dizi tüketici ürününün üretiminde kullanılır.

Trietilen glikol, etilen glikol monomerleri ve iki terminal hidroksil grubundan oluşan bir polimerdir.
Trietilen glikol zinciri, bir bileşiğin sulu ortamda suda çözünürlüğünü arttırır.
Tüm zincir içindeki etilen glikol ünitelerinin sayısının arttırılması, PEG bağlayıcısının çözünürlük özelliklerini geliştirir.

Trietilen Glikol (TEG), homolog bir dihidroksialkol serisinin üçüncü üyesidir.
Trietilen glikol, Master Prosesinde etilen oksidin doğrudan hidrasyonu ile üretilir.
Trietilen glikol, MEG ve DEG ile birlikte üretilir. TEG renksiz bir sıvıdır.

Trietilen glikolün ana kullanımları higroskopik kalitesine dayanmaktadır.
Trietilen glikol, doğal gaz boru hatları için bir dehidrasyon maddesi olarak kullanılır ve burada yoğunlaştırılmadan ve sistemde yeniden kullanılmadan önce suyu gazdan uzaklaştırır.
Trietilen glikol ayrıca klima ünitelerinde nem giderici bir maddedir.

Trietilen glikol ayrıca plastikleştiriciler ve polyester reçineleri gibi kimyasal ara ürünler yapmak için de kullanılır.
Trietilen glikol, hidrolik sıvılarda ve fren sıvılarında bir katkı maddesidir ve Trietilen glikol, aromatikler için seçici bir çözücü ve tekstil boyamada bir çözücü de dahil olmak üzere birçok uygulamada bir çözücü olarak kullanılır.

Trietilen glikol (TEG, triglikol ve trijen olarak da bilinir), C6H14O4 formülüne sahip renksiz, viskoz, uçucu olmayan bir sıvıdır.
Trietilen glikol, higroskopik kalitesi ve sıvıların nemini alma kabiliyeti ile iyi bilinir.
Trietilen glikol, gümüş oksit katalizörü varlığında, etilenin yüksek sıcaklıkta oksidasyonunun bir ortak ürünü olarak ticari olarak hazırlanır.

Etilen oksit daha sonra mono, di, tri ve tetra etilen glikolleri üretmek için hidratlanır.
Trietilen glikol ayrıca hafif dezenfektan özelliklerine sahiptir ve uçucu hale getirildiğinde virüs ve bakteri kontrolü için bir hava dezenfektanı olarak kullanılır.
Trietilen glikol, hafif tatlımsı bir kokuya sahip berrak, renksiz, viskoz, stabil bir sıvıdır.

Suda çözünür; benzen, tolüen ve benzin ile karışmaz.
Trietilen glikolün iki eter ve iki hidroksil grubu olduğundan, kimyasal özellikleri eterler ve birincil alkollerle yakından ilişkilidir.
Trietilen glikol diş etleri, reçineler, nitroselüloz, buharla ayarlanmış baskı mürekkepleri ve ahşap lekeleri için iyi bir çözücüdür.

Düşük buhar basıncı ve yüksek kaynama noktası ile, kullanımları ve özellikleri etilen glikol ve dietilen glikolünkine benzer.
Trietilen glikol etkili bir higroskopik ajan olduğundan, suyu doğal gazdan uzaklaştırmak için sıvı bir kurutucu görevi görür.
Trietilen glikol, havanın nemini almak için tasarlanmış klima sistemlerinde de kullanılır.

Trietilen glikol, homolog bir dihidroksi alkol serisinin bir üyesidir.
Trietilen glikol, yüksek viskoziteye ve yüksek kaynama noktasına sahip renksiz, kokusuz ve stabil bir sıvıdır.

Diğer ürünlerin üretiminde ve sentezinde hammadde olarak kullanılmasının yanı sıra, Trietilen glikol, higroskopik kalitesi ve sıvıların nemini alma kabiliyeti ile bilinir.
Bu sıvı su ile karışabilir ve standart atmosferik basınçta (101.325 kPa) 286.5 ° C'lik bir kaynama noktasına ve -7 ° C'lik bir donma noktasına sahiptir. Ayrıca etanol, aseton, asetik asit, gliserin, piridin, aldehitlerde çözünür; dietil eter içinde hafifçe çözünür; ve yağ, yağ ve çoğu hidrokarbonda çözünmez.

Erime noktası: -7 °C (aydınlık)
Kaynama noktası: 125-127 °C0.1 mm Hg(aydınlık)
Yoğunluk: 20 °C'de 1,124 g/mL (aydınlık)
Buhar yoğunluğu: 5.2 (havaya karşı)
buhar basıncı: <0.01 mm Hg (20 °C)
kırılma indisi: n20 / D 1.455 (aydınlık)
Parlama noktası: 165 °C
depolama sıcaklığı: +30°C'nin altında saklayın.
çözünürlük H2O: 20 °C'de 50 mg/mL, berrak, renksiz
form: Viskoz Sıvı
pka: 14.06±0.10(Tahmini)
renk: Çok hafif sarı temizle
PH: 5.5-7.0 (25°C, H2O'da 50mg/mL)
Koku: Çok hafif, tatlı.
patlayıcı sınırı:% 0.9-9.2 (V)
Suda Çözünürlük: ÇÖZÜNÜR
Hassas: Higroskopik
min λmaks: 260 nm Amax: 0.06
U:280 nm Maks:0,03
Merck: 14.9670
BRN: 969357
Kararlılık: Kararlı, Yanıcıdır, Güçlü oksitleyici ajanlarla uyumlu değildir.
LogP: 25°C'de -1,75

Trietilen glikol, gümüş oksit katalizörü varlığında etilenin yüksek sıcaklıkta oksidasyonunun bir ortak ürünü olarak ticari olarak hazırlanır, ardından mono (bir) -, di (iki) -, tri (üç) ve tetraetilen glikolleri elde etmek için etilen oksidin hidrasyonu yapılır.
Trietilen glikol, çeşitli bakterilere, influenza A virüslerine ve Penicillium notatum mantarlarının sporlarına karşı nispeten hafif bir dezenfektan olarak iyi bir şekilde kurulmuştur.

Trietilen glikollerin son derece düşük toksisitesi, geniş malzeme uyumluluğu ve düşük kokusu, antimikrobiyal özellikleri ile birleştiğinde, işgal altındaki alanlarda hava dezenfeksiyonu amacıyla ideale yaklaştığını göstermektedir. [4] Trietilen glikol ile yapılan bilimsel çalışmaların çoğu 1940'larda ve 1950'lerde yapıldı, ancak bu çalışma havadan, çözelti süspansiyonundan ve yüzeye bağlı mikroplara karşı antimikrobiyal aktiviteyi başarıyla göstermiştir.

Trietilen glikol, paslanmaz çelik, alüminyum veya astarlı tank arabalarında, tank kamyonlarında veya 225 kg'lık varillerde depolanabilir ve taşınabilir.
Trietilen glikol (TEG), hafif bir kokuya sahip renksiz, viskoz bir sıvıdır.
Trietilen glikol yanıcı değildir, hafif toksiktir ve tehlikeli olmadığı düşünülmektedir.

Trietilen glikol, homolog bir dihidroksi alkol serisinin bir üyesidir.
Trietilen glikol, vinil polimerler için bir plastikleştirici olarak ve ayrıca hava dezenfektanı ve diğer tüketici ürünlerinin üretiminde kullanılır.

Trietilen glikol, antifriz formülasyonlarında yaygın olarak bir bileşen olarak kullanılır.
Trietilen glikol, suyun donma noktasını düşürmeye yardımcı olarak otomotiv motorlarındaki ve HVAC sistemlerindeki soğutma sıvısının soğuk sıcaklıklarda katılaşmasını önler.
Trietilen glikol bir humektandır, yani nemi çekme ve tutma yeteneğine sahiptir.

Trietilen glikol, nemlendiriciler, losyonlar ve sabunlar gibi çeşitli kişisel bakım ürünlerinde, kurumasını önlemek ve cilde hidrasyon sağlamak için kullanılır.
Trietilen glikol, klima sistemlerinde havadaki nemi gidermek için kurutucu olarak kullanılır.
Nemi azaltarak, soğutma işleminin verimliliğini ve performansını artırmaya yardımcı olur.

Trietilen glikol, diğer kimyasalların üretiminde öncü veya ara madde olarak görev yapar.
Trietilen glikol, polyester reçineleri, poliüretanları, plastikleştiricileri ve sentetik yağlayıcıları sentezlemek için kullanılabilir.

Trietilen glikol, doğal gaz endüstrisinde gaz şartlandırma işlemleri için kullanılır.
Trietilen glikol, kükürt bileşikleri ve diğer safsızlıklar gibi kirleticilerin giderilmesine yardımcı olarak gazı nakliye ve ticari kullanım için uygun hale getirir.
Mükemmel çözücü özellikleri nedeniyle, Trietilen glikol boyaların, mürekkeplerin ve pigmentlerin formülasyonunda kullanılır.

Trietilen glikol, renklendiricilerin etkili bir şekilde çözülmesine ve dağılmasına yardımcı olarak çeşitli endüstrilerde uygulamalarını kolaylaştırır.
Trietilen glikol, bazı farmasötik formülasyonlarda stabilizatör, çözücü veya yardımcı madde olarak kullanılır.
Trietilen glikol, bazı ilaçların çözünürlüğünü ve stabilitesini artırabilir ve aktif bileşenlerin verilmesine yardımcı olabilir.

Trietilen glikol, laboratuvarlarda kimyasal reaksiyonlar, ekstraksiyon işlemleri ve kromatografi için bir çözücü olarak uygulamalar bulur.
Trietilen glikollerin çok çeşitli maddeleri çözme kabiliyeti, çeşitli analitik ve araştırma prosedürlerinde faydalı olmasını sağlar.
Trietilen glikol üzerindeki hidroksil grupları, çok çeşitli olası türevler veren olağan alkol kimyasına maruz kalır.

Trietilen glikoller aldehitlere, alkil halojenürlere, aminlere, azidlere, karboksilik asitlere, eterlere, merkaptanlara, nitrat esterlerine, nitrillere, nitrit esterlerine, organik esterlere, peroksitlere, fosfat esterlerine ve sülfat esterlerine dönüştürülebilir.
Trietilen glikol, eter-alkol türevidir.
Trietilen glikol nispeten reaktif değildir.

Trietilen glikol, yanıcı ve / veya toksik gazlar, alkollerin alkali metaller, nitrürler ve güçlü indirgeyici maddelerle kombinasyonu ile üretilir.
Trietilen glikol, esterler artı su oluşturmak için oksoasitler ve karboksilik asitlerle reaksiyona girer.
Oksitleyici ajanlar alkolleri aldehitlere veya ketonlara dönüştürür.

Trietilen glikol, alkoller hem zayıf asit hem de zayıf baz davranışı sergiler.
Trietilen glikol, izosiyanatların ve epoksitlerin polimerizasyonunu başlatabilir.

Eastman Trietilen glikol Plastikleştirici PVC ve PVB reçineleri ile uyumludur.
Trietilen glikol, işleme sırasında düşük renk, düşük viskozite ve düşük uçuculuk sunar.
Düşük viskozite, Eastman TEG-EH'yi işleme özelliklerini geliştirmek için plastisollerde kullanım için özellikle uygun hale getirir.

PVC'de, Trietilen glikol genellikle optimum performans için DOP veya DOTP gibi plastikleştiricilerle karıştırılır.
Trietilen glikol, birleştirme kolaylığı için düşük viskozite ve otomotiv, konut ve ticari pencere uygulamalarında mükemmel netlik için düşük renk sunar.
Trietilen glikol, karbondioksit (CO2) ve hidrojen sülfür (H2S) gibi asidik gazları gidermek için doğal gaz tatlandırma işlemlerinde yaygın olarak kullanılır.

Trietilen glikol, seçici bir çözücü olarak işlev görür, bu safsızlıkları gaz akışından emer ve daha temiz doğal gaz üretimine izin verir.
Trietilen glikol, uçaklar ve pistler için buz çözücü bir madde olarak kullanılır.
Trietilen glikollerin düşük donma noktası ve su ile karışma kabiliyeti, yüzeylerde buz ve kar oluşumunu önlemede etkili olmasını sağlayarak havacılık ve ulaşım için daha güvenli koşullar sağlar.

Trietilen glikol, mikroorganizmaların büyümesini engelleme kabiliyeti nedeniyle koruyucu olarak işlev görebilir.
Trietilen glikol, kremler ve losyonlar gibi bazı kozmetik ve kişisel bakım ürünlerinde raf ömrünü uzatmak ve bakteriyel veya fungal kontaminasyonu önlemek için kullanılır.
Trietilen glikol bazen benzine oktan güçlendirici veya yakıt sistemi temizleyici olarak eklenir.

Trietilen glikol, benzinin yanma verimliliğini artırabilir, bu da gelişmiş motor performansı ve azaltılmış emisyonlarla sonuçlanır.
Trietilen glikol, çeşitli endüstriyel proseslerde ısı transfer sıvısı olarak kullanılır.
Trietilen glikoller yüksek kaynama noktası, düşük uçuculuk ve termal kararlılık, ısıtma sistemleri, güneş termal kolektörleri ve kimyasal reaktörler gibi kontrollü ve verimli ısı transferinin gerekli olduğu uygulamalar için uygun hale getirir.

Trietilen glikol, tekstil endüstrisinde boyama, baskı ve terbiye gibi işlemler için kullanılır.
Trietilen glikol, boyalar için bir çözücü görevi görür ve liflere nüfuz etmelerini kolaylaştırmaya yardımcı olur, bu da canlı ve uzun ömürlü renklerle sonuçlanır.

Trietilen glikol, elektronik endüstrisinde hassas elektronik bileşenlerin üretimi ve depolanması sırasında nem seviyelerini kontrol etmek için kullanılır.
Trietilen glikol, elektronik cihazlarda korozyon veya arıza gibi neme bağlı hasarların önlenmesine yardımcı olur.

Kullanımlar
Trietilen glikol, petrol ve gaz endüstrisi tarafından doğal gazı "dehidrat" etmek için kullanılır.
Ayrıca CO2, H2S ve diğer oksijenli gazlar dahil olmak üzere diğer gazları dehidrate etmek için de kullanılabilir.
Trietilen glikol, doğal gazı belirli bir noktaya kadar kurutmak için gereklidir, çünkü doğal gazdaki nem boru hatlarının donmasına neden olabilir ve doğal gazın son kullanıcıları için başka sorunlar yaratabilir.

Trietilen glikol doğal gazla temas eder ve suyu gazdan sıyırır.
Trietilen glikol yüksek bir sıcaklığa ısıtılır ve suyu atık olarak uzaklaştıran ve sistem içinde sürekli yeniden kullanım için Trietilen glikolünü geri kazandıran bir yoğuşma sisteminden geçirilir.
Bu işlemle üretilen atık Trietilen glikol'nin, tehlikeli atık olarak sınıflandırılacak kadar benzen içerdiği bulunmuştur (benzen konsantrasyonu 0.5 mg / L'den büyük).

Trietilen glikol, etilen oksit ve etilen glikolden hazırlanan bir çözücüdür.
Trietilen glikol kullanılabilir: Çeşitli yenilebilir ve bitkisel yağları jelleştirmek için kullanılan yağ asidi jelatörlerini hazırlamak için kulanılır.
Trietilen glikol daha sonra sürekli olarak yeniden kullanılabilir, ancak benzenin yan ürününün dikkatlice atılması gerekir.

Trietilen glikol, gazın donmasını önlediği için bu işlem yararlıdır, bu da gazın son tüketiciler için taşınmasını ve yönetilmesini kolaylaştırır.
Bazı polimer türlerinin üretim süreçleri sıklıkla plastikleştirici olarak trietilen glikol kullanır, bu da kırılganlığı azalttığı ve belirli reçine türlerine eklendiğinde sünekliği arttırdığı anlamına gelir.

Trietilen glikolün plastikleştirici olarak kullanıldığı en popüler malzemelerden biri vinil polimerlerdir.
Polivinil klorür (PVC) ve polivinil bütiral gibi malzemeler genellikle trietilen glikol kullanılarak yapılır.
Bu, trietilen glikolü otomotiv parçaları ve kaplamalar gibi ürünlerde önemli bir bileşen haline getirir.

Trietilen glikol, doğal gazın dehidrasyonu için yaygın olarak kullanılmaktadır.
Trietilen glikol, su buharının gaz akışından uzaklaştırılmasına yardımcı olur ve boru hatlarında ve ekipmanlarda tıkanmalara neden olabilecek hidrat oluşumunu önler.
Trietilen glikol, vinil polimerler için plastikleştirici olarak kullanılır.

Trietilen glikol, "Oust" veya "Clean and Pure" gibi hava dezenfektan ürünlerinde de kullanılır.
Trietilen glikol, antifriz formülasyonlarında bir bileşendir.
Trietilen glikol, suyun donma noktasını düşürerek otomotiv motorlarındaki ve HVAC sistemlerindeki soğutma sıvısının soğuk havalarda donmasını önler.

Trietilen glikol, nemlendiriciler, losyonlar ve sabunlar gibi kozmetik ve kişisel bakım ürünlerinde kullanılır.
Trietilen glikol nemi korumaya yardımcı olur ve cildi nemli tutar.
Trietilen glikol, klima sistemlerinde kurutucu görevi görerek soğutma verimliliğini artırmak ve yoğuşmayı önlemek için havadaki nemi azaltır.

Trietilen glikol, baskı ve tekstil üretimi gibi endüstrilerde boyalar, mürekkepler ve pigmentler için bir çözücü olarak kullanılır.
Renklendiricilerin etkili bir şekilde çözülmesine ve dağılmasına yardımcı olur.

Trietilen glikol, doğal gazdan kükürt bileşikleri gibi safsızlıkları gidermek için gaz şartlandırma işlemlerinde kullanılır, bu da onu nakliye ve ticari kullanım için uygun hale getirir.
Trietilen glikol, polyester reçineler, poliüretanlar, plastikleştiriciler ve sentetik yağlayıcılar dahil olmak üzere çeşitli kimyasalların üretiminde öncü veya ara madde olarak görev yapar.

Trietilen glikol, uçaklar ve pistler için buz çözücü bir madde olarak kullanılır.
Trietilen glikollerin düşük donma noktası ve su ile karışma kabiliyeti buz oluşumunu önlemede etkili olmasını sağlar.

Trietilen glikol, bazı ürünlerde koruyucu olarak işlev görür, raf ömrünü uzatır ve mikrobiyal büyümeyi önler.
Trietilen glikol kozmetik, ilaç ve diğer formülasyonlarda kullanılır.
Trietilen glikol, ısıtma sistemleri ve kimyasal reaktörler gibi kontrollü ve verimli ısı transferi gerektiren endüstriyel proseslerde ısı transfer sıvısı olarak görev yapar.

Trietilen glikol, in situ protein saflaştırması için süperparamanyetik demir oksit nanopartikülleri hazırlamak için bir çözücü olarak kullanılır.
Denizaltı doğal gaz dehidrasyon işleminde emici bir ajan olarak.
Trietilen glikol, plastikleştirici olarak, hidrolik sıvılar ve fren sıvıları için bir katkı maddesi olarak ve bir dezenfektan olarak kullanılır.

Trietilen glikol, bazı pigmentlerin, baskı boyalarının, mürekkeplerin ve macunun aktif bir bileşenidir.
Trietilen glikol, sıvı kurutucu olarak uygulama alanı bulur ve doğal gaz, karbondioksit, hidrojen sülfür ve klima sistemlerinin dehidrasyonunda kullanılır.
Trietilen glikol, antifriz ve buz çözme ürünlerinde, bakım ürünlerinin, yağlayıcıların ve greslerin temizlenmesinde ve döşenmesinde önemli bir rol oynar.

Trietilen glikol, doğal gaz, petrol sahası ile ilişkili gaz ve karbondioksit için mükemmel bir dehidrasyon maddesi olarak yaygın olarak kullanılmaktadır; Nitroselüloz, kauçuk, reçine, gres, boya, böcek ilacı vb. İçin çözücü olarak kullanılır; Hava bakterisiti olarak kullanılır; PVC, polivinil asetat reçinesi, cam elyafı ve asbest presleme levhası için trietilen glikol ester plastikleştirici olarak kullanılır; Tütün, elyaf yağlayıcı ve doğal gaz kurutucunun kurutma önleyici maddesi olarak kullanılır; Ayrıca, yüksek kaynama noktasına ve iyi düşük sıcaklık performansına sahip fren yağı üretimi gibi organik sentezde de kullanılır.

Trietilen glikol, gaz kromatografisinde ekstraktant olarak kullanılabilir.
Trietilen glikol, doğal gazın tatlandırılmasında veya saflaştırılmasında kullanılır.
Trietilen glikol, gaz boru hatlarında ve son kullanım uygulamalarında aşındırıcı veya istenmeyen olabilen karbondioksit (CO2) ve hidrojen sülfür (H2S) gibi asidik gazların giderilmesine yardımcı olur.

Trietilen glikol bazen benzin ve dizel yakıt formülasyonlarında katkı maddesi olarak kullanılır.
Yanma özelliklerini iyileştirebilir, yakıt stabilitesini artırabilir ve emisyonları azaltabilir.
Trietilen glikol, elektronik endüstrisinde elektronik bileşenlerin üretimi ve depolanması sırasında nem seviyelerini kontrol etmek için kullanılır.

Trietilen glikol, neme bağlı hasarları önlemeye yardımcı olur ve elektronik cihazların bütünlüğünü ve güvenilirliğini sağlar.
Trietilen glikol, sigara ve puro gibi tütün ürünlerinin üretiminde katkı maddesi olarak kullanılır.
Nem seviyelerinin korunmasına ve tütünün tazeliğinin korunmasına yardımcı olur.

Trietilen glikolbuluntular laboratuvarlarda çeşitli amaçlar için kullanılır.
Trietilen glikol, kimyasal reaksiyonlar, ekstraksiyonlar ve kromatografi için bir çözücü olarak kullanılabilir.
Trietilen glikollerin özellikleri, araştırma ve analitik laboratuvarlarda numune hazırlama ve analiz için uygun hale getirir.

Trietilen glikol, yapıştırıcıların ve sızdırmazlık maddelerinin formülasyonunda kullanılır.
Trietilen glikol, bu ürünlerin işlenebilirliğini, esnekliğini ve dayanıklılığını artırmaya yardımcı olan bir çözücü veya plastikleştirici olarak işlev görebilir.

Trietilen glikol, çimento ve derz gibi inşaat malzemelerinin üretiminde kullanılır.
Trietilen glikol, bu malzemelerin işlenebilirliğini, akışını ve ayar özelliklerini geliştirmeye yardımcı olabilir.
Trietilen glikol bazen işleme ve kesme işlemlerinde kullanılan metal işleme sıvılarına dahil edilir.

Trietilen glikol, metal yüzeylerin soğutulmasına ve yağlanmasına yardımcı olarak sürtünmeyi azaltır ve takım ömrünü uzatır.
Trietilen glikolfarmasötik formülasyonlarda çözücü veya yardımcı çözücü olarak kullanılabilir.
Bazı ilaçların çözünmesine yardımcı olabilir ve ilaç dağıtım sistemlerine yardımcı olabilir.

Yiyecek ve içecek endüstrisi: Trietilen glikol, yiyecek ve içecek endüstrisinde bir çözücü veya lezzet taşıyıcı olarak sınırlı kullanım bulabilir, ancak kullanımı propilen glikol gibi diğer glikollere kıyasla daha az yaygındır.
Trietilen Glikol, çözücü olarak yaygın olarak kullanılmaktadır.

Trietilen glikol yüksek bir parlama noktasına sahiptir, toksik buhar yaymaz ve cilt yoluyla emilmez.
Trietilen glikol aşağıdaki ürünlerde kullanılır: mürekkepler ve tonerler, kaplama ürünleri, ısı transfer sıvıları, yağlayıcılar ve gresler ve hidrolik sıvılar.

Trietilen glikolün çevreye diğer salınımlarının şunlardan kaynaklanması muhtemeldir: iç mekan kullanımı (örneğin makinede yıkama sıvıları/deterjanları, otomotiv bakım ürünleri, boyalar ve kaplamalar veya yapıştırıcılar, kokular ve oda spreyleri), dış mekan kullanımı, minimum salınımlı kapalı sistemlerde iç mekan kullanımı (örneğin buzdolaplarındaki soğutma sıvıları, yağ bazlı elektrikli ısıtıcılar) ve minimum salınımlı kapalı sistemlerde dış mekan kullanımı (örneğin, otomotiv süspansiyonundaki hidrolik sıvılar, motor yağı ve kırılma sıvılarındaki yağlayıcılar) da kullanılır.

Trietilen glikol, aşağıdakilere dayanan malzemeye sahip ürünlerde bulunabilir: kağıt (örneğin mendiller, kadın hijyen ürünleri, bebek bezleri, kitaplar, dergiler, duvar kağıtları), plastik (örneğin gıda ambalajı ve depolaması, oyuncaklar, cep telefonları), kumaşlar, tekstil ve konfeksiyon (örneğin giyim, yatak, perde veya halılar, tekstil oyuncakları), metal (örneğin çatal bıçak takımı, tencereler, oyuncaklar, mücevherler), taş, alçı, çimento, cam veya seramik (örneğin tabaklar, tencereler/tavalar, gıda saklama kapları, inşaat ve izolasyon malzemeleri), deri (örneğin eldivenler, ayakkabılar, cüzdanlar, mobilyalar), kauçuk (örneğin lastikler, ayakkabılar, oyuncaklar) ve ahşap (örneğin zeminler, mobilyalar, oyuncaklar) da kullanılır.

Trietilen glikol monometil eter, aşağıdaki gibi uygulamalar için bir reaktif ve çözücü olarak kullanılabilir: redoks akış pilleri için antrakinon malzemesinin modifikasyonuElektrokimyasal cihazlar için polimerik elektrolitin hazırlanması,silisin emilimi için polietilen glikolün ikili sisteminin oluşumu.
Trietilen glikol, serbest bırakılması amaçlanmayan karmaşık nesnelerde bulunabilir: araçlar, makineler, mekanik cihazlar ve elektrikli / elektronik ürünler (örneğin bilgisayarlar, kameralar, lambalar, buzdolapları, çamaşır makineleri) ve elektrikli piller ve akümülatörler de kullanılır.

Reaktivite Profili
Trietilen glikol bir eter-alkol türevidir.
Eter nispeten reaktif değildir.
Trietilen glikol, yanıcı ve / veya toksik gazlar, alkollerin alkali metaller, nitrürler ve güçlü indirgeyici maddelerle kombinasyonu ile üretilir.

Trietilen glikol, esterler artı su oluşturmak için oksoasitler ve karboksilik asitlerle reaksiyona girer.
Oksitleyici ajanlar alkolleri aldehitlere veya ketonlara dönüştürür.
Alkoller hem zayıf asit hem de zayıf baz davranışı sergiler.

Sağlık Tehlikesi
Normal kullanım koşulları altında, Trietilen Glikolün (TEG) ciltte, gözlerde veya solunum yollarında tahrişe neden olması beklenmez.
Ancak buhar veya buğuların oluştuğu uygulamalarda inhalasyon solunum sisteminde tahrişe neden olabilir.
Trietilen glikol, önceden ısıtılmadıkça yanıcı değildir.

Cilt ve göz tahrişi:
Trietilen glikol, doğrudan temas ettiğinde ciltte ve gözlerde tahrişe neden olabilir.
TEG'e uzun süreli veya tekrar tekrar maruz kalmak kızarıklık, kaşıntı ve dermatite neden olabilir.
TEG ile göz teması tahrişe, kızarıklığa ve gözlerde potansiyel hasara neden olabilir.

Soluma tehlikeleri
Trietilen glikol, yüksek konsantrasyonlarda veya uzun süreler boyunca solunduğunda zararlı olabilir.
Trietilen glikol buharının veya sisinin solunması solunum tahrişine, öksürüğe, nefes almada zorluğa ve boğaz tahrişine neden olabilir.
Trietilen glikol, yeterli ventilasyonu sağlamak ve yüksek buhar konsantrasyonlarına sahip ortamlarda TEG ile çalışırken solunum koruması kullanmak için önemlidir.

Yutma tehlikeleri
Trietilen glikolün yutulması gastrointestinal tahrişe, bulantıya, kusmaya ve ishale neden olabilir.
Büyük miktarlarda veya yüksek konsantrasyonlarda TEG alımı daha ciddi sağlık etkilerine neden olabilir.

Çevresel tehlikeler
Trietilen glikol suda yaşayan organizmalar için toksik olabilir. Trietilen glikolün su yollarına veya çevreye dökülmesi veya salınmasından kaçınılmalıdır, çünkü sucul yaşam üzerinde zararlı etkileri olabilir.

Eş anlamlılar
trietilen glikol
112-27-6
triglikol
2,2'-(Etan-1,2-diilbis(oksi))dietanol
trigen
trietilenglikol
2-[2-(2-Hidroksietoksi)etoksi]etanol
trietilenglikol
2,2'-Etilendioksidietanol
1,2-Bis(2-hidroksietoksi)etan
2,2'-(Etilendioksi)dietanol
2,2'-Etilendioksibis(etanol)
3,6-Dioksaoktan-1,8-diol
2,2'-Etilendioksietanol
Di-beta-hidroksietoksietan
Glikol bis(hidroksietil) eter
trigol
888 numara
Etanol, 2,2'-[1,2-etandiilbis(oksi)]bis-
trietilen glikol
Etilen glikol dihidroksidietil eter
2,2'-[etan-1,2-diilbis(oksi)]dietanol
Bis(2-hidroksietoksietan)
TEG
Etanol, 2,2'-(etilendioksi)di-
2,2'-(1,2-Etandiilbis(oksi))bietanol
NSC 60758
HSDB 898
Triethylenglykol [Çekçe]
Etilen glikol-bis-(2-hidroksietil eter)
EINECS 203-953-2
EPA Pestisit Kimyasal Kodu 083501
BRN 0969357
CCRIS 8926
2-[2-(2-hidroksi-ETOKSİ)-ETOKSİ]-ETANOL
119438-10-7
DTXSID4021393
UNII-3P5SU53360
Çebi:44926
AI3-01453
NSC-60758
MAKROGOL 150
3P5SU53360
PEG-3
3,6-Dioksa-1,8-oktandiol
Di-p-hidroksietoksietan
DTXCID601393
Etanol, 2,2'-(1,2-etandiilbis(oksi))bis-
AT 203-953-2
4-01-00-02400 (Beilstein El Kitabı Referansı)
NCGC00163798-03
2-[2-(2-hidroksietoksi)etoksi]etan-1-ol
103734-98-1
122784-99-0
137800-98-7
145112-98-7
2,2'-(etan-1,2-diilbis(oksi))bis(etan-1-ol)
TRİETİLEN GLİKOL (USP-RS)
TRİETİLEN GLİKOL [USP-RS]
MFCD00081839
2-(2-(2-hidroksietoksi)etoksi)etanol
CAS-112-27-6
2-(2-(2-hidroksi-ETOKSİ)-ETOKSİ)-ETANOL
OH-PEG3-OH
trigenos
trietilenglikol
tritil glikol
trietilen glikol
trietilenglikol,
tri-etilen glikol
3,8-diol
TEG (CHRIS Kodu)
TEG (GLİKOL)
Trietilen glikol, saf.
SCHEMBL14929
WLN: Q2O2O2Q
AMY375
di(2-etilbütirat), diasetat
Etanol,2'-(etilendioksi)di-
TRİETİLEN GLİKOL [MI]
CHEMBL1235259
Trietilen Glikol Reaktif Sınıfı
1,8-dihidroksi-3,6-dioksaoktan
TRİETİLEN GLİKOL [HSDB]
TRİETİLEN GLİKOL [İNCİ]
2,2'-(etilendioksi)dietanol
2,2'-(etilendioksi)dietanol
TRİETİLEN GLİKOL DİMALEAT
NSC60758
STR02345
TRİETİLEN GLİKOL [WHO-DD]
Tox21_112073
Tox21_202440
Tox21_300306
LS-550
MFCD00002880
MFCD01779596
MFCD01779599
MFCD01779601
MFCD01779603
MFCD01779605
MFCD01779609
MFCD01779611
MFCD01779612
MFCD01779614
MFCD01779615
MFCD01779616
STL282716
AKOS000120013
Trietilen Glikol (Endüstriyel Sınıf)
CS-W018156
DB02327
HY-W017440
USEPA/OPP Pestisit Kodu: 083501
NCGC00163798-01
NCGC00163798-02
NCGC00163798-04
NCGC00163798-05
NCGC00163798-06
NCGC00254097-01
NCGC00259989-01
1,2-DI(BETA-hidroksietoksi)etan
2-[2-(2-Hidroksietoksi)etoksi]etanol #
BP-21036
OKTAN-1,8-DİOL, 3,6-DİOKSA-
Trietilen glikol, ReagentPlus(R), %99
Etanol,2'-[1,2-etandiilbis(oksi)]bis-
FT-0652416
FT-0659862
T0428
EN300-19916
2,2'-(1,2-Etandiil bis(oksi))-bisetanol
F71165
2,2'-(Etilendioksi)dietanol (Trietilenglikol)
Etanol, 2,2'-[1,2-Etanodiilbis (oksi)] bis-
ETİLEN GLİKOL-BİS(2-hidroksietil)ETER
Trietilen glikol, SAJ birinci sınıf, >=%96,0
ETİLEN GLİKOL-BİS-(2-hidroksietil)ETER
Q420630
SR-01000944720
Trietilen glikol, Vetec(TM) reaktif sınıfı, %98
J-506706
SR-01000944720-1
ETANOL, 2,2'-(1,2-ETANDIYLBIS (OXY))BIS-
F0001-0256
Trietilen glikol, BioUltra, susuz, >=%99,0 (GC)
Z104476078
Trietilen glikol, Amerika Birleşik Devletleri Farmakopesi (USP) Referans Standardı
TRİETİLEN GLİKOL
Trietilen glikol, oda sıcaklığında berrak, renksiz, şuruplu (viskoz) sıvıdır.
Trietilen glikol, polietilen glikoller olarak bilinen organik bileşikler sınıfına aittir.
Trietilen glikol higroskopiktir, yani havadaki nemi kolayca emer.

CAS Numarası: 112-27-6
Moleküler Formül: C6H14O4
Molekül Ağırlığı: 150.17
EINECS No.: 203-953-2

Bunlar, genel formülü C6H14O4 olan Trietilen glikolün oligomerleri veya polimerleridir.
Trietilen glikol, otomotiv antifrizinde kullanıldığında genellikle floresan sarı-yeşil renktedir.
Trietilen glikol, birçok tüketici ürününde bulunan yararlı bir endüstriyel bileşiktir.

Trietilen glikol, antifriz, hidrolik fren sıvıları, bazı damga pedi mürekkepleri, tükenmez kalemler, çözücüler, boyalar, plastikler, filmler ve kozmetikleri içerir.
Trietilen glikol, TEG veya triglikol, moleküler formülü HOCH2CH2OCH2CH2OCH2CH2OH olan renksiz, kokusuz, viskoz bir sıvıdır.
Trietilen glikol berraktır, hafif bir kokuya sahiptir ve aşırı viskoz değildir.

Trietilen glikol, hidrokarbonlar, yağlar, reçineler ve boyalar dahil olmak üzere çok çeşitli organik bileşikler için iyi bir çözünürlüğe sahiptir.
Trietilen glikol, hidrolik sıvılar ve fren sıvıları için bir katkı maddesidir ve eğlence endüstrisinde "duman makinesi" sıvısı için bir baz olarak kullanılır.
Trietilen glikol ayrıca doğal gaz ve iklimlendirme sistemlerinde sıvı kurutucu olarak kullanılır.

Aerosol haline getirildiğinde, Trietilen glikol bir dezenfektan görevi görür.
Trietilen glikol aynı zamanda farmasötik bir araç da olabilir.
Trietilen glikol ve toksik yan ürünleri önce merkezi sinir sistemini (CNS), sonra kalbi ve son olarak böbrekleri etkiler.

Trietilen glikol kokusuzdur.
Trietilen glikol, alkol olarak sınıflandırılan C6H14O4 kimyasal formülüne sahip kimyasal bir bileşiktir.
Trietilen glikol tatlı bir tada sahiptir ve genellikle kazara veya bilerek yutulur.

Trietilen glikol vücutta toksik bileşiklere parçalanır.
Bu, onu petrol ve gaz üretimi, doğal gaz dehidrasyonu gibi çeşitli işlemlerde ve ilaç, kozmetik ve sentetik elyaf üretiminde çözücü olarak faydalı kılar.
Trietilen glikolün en dikkate değer uygulamalarından biri, kurutucu veya kurutma maddesi olarak kullanılmasıdır.

Trietilen glikol, oda sıcaklığında bir sıvıdır.
Trietilen glikol suda çözünür.
Trietilen glikol (TEG), kimyasal formülü C6H14O4 olan renksiz, kokusuz bir sıvıdır.

Trietilen glikol, glikoller olarak bilinen bir grup kimyasala aittir ve oksijen atomlarıyla birbirine bağlanan üç etilen glikol biriminden oluşur.
Trietilen glikol, özellikle endüstriyel uygulamalarda öncelikle bir çözücü olarak kullanılır.
Higroskopik yapısı nedeniyle, suyu gaz akışlarından etkili bir şekilde çıkarabilir ve düşük nem seviyelerini koruyabilir.

Trietilen glikoller, glikol ailesinin bir parçasıdır, farklı kimyasal yapılara ve özelliklere sahiptirler.
Trietilen glikol, asidik yapısı nedeniyle malzeme korozyonuna neden olabilir.
Uygun malzeme seçimi, kaplama kullanımı ve korozyon inhibitörlerinin kullanımı yoluyla trietilen glikol kullanırken korozyon endişelerini azaltmak için özen gösterilmelidir.

Trietilen glikol (TEG, triglikol ve trigen olarak da bilinir), C6H14O4 formülüne sahip renksiz, viskoz, uçucu olmayan bir sıvıdır.
Trietilen glikol, higroskopik kalitesi ve sıvıların nemini alma yeteneği ile bilinir.

Trietilen glikol, bir gümüş oksit katalizörü varlığında etilenin yüksek sıcaklıkta oksidasyonunun bir yan ürünü olarak ticari olarak hazırlanır.
Etilen oksit daha sonra mono, di, tri ve tetra etilen glikoller verecek şekilde hidratlanır.
Trietilen glikol ayrıca hafif dezenfektan özelliklerine sahiptir ve buharlaştığında virüs ve bakteri kontrolü için hava dezenfektanı olarak kullanılır.

Trietilen glikol, hafif tatlı bir kokuya sahip berrak, renksiz, viskoz, stabil bir sıvıdır.
Suda çözünür; benzen, toluen ve benzinle karışmaz.
Trietilen glikol iki eter ve iki hidroksil grubuna sahip olduğundan, kimyasal özellikleri eterler ve birincil alkollerle yakından ilişkilidir.

Trietilen glikol, zamklar, reçineler, nitroselüloz, buharla sertleşen baskı mürekkepleri ve ahşap lekeleri için iyi bir çözücüdür.
Düşük buhar basıncı ve yüksek kaynama noktası ile kullanımları ve özellikleri etilen glikol ve dietilen glikolünkine benzer.
Trietilen glikol verimli bir higroskopik ajan olduğundan, suyu doğal gazdan uzaklaştırmak için sıvı bir kurutucu görevi görür.

Trietilen glikol, havanın nemini almak için tasarlanmış klima sistemlerinde de kullanılır.
Trietilen glikol, homolog bir dihidroksi alkol serisinin bir üyesidir.

Trietilen glikol, yüksek viskoziteye ve yüksek kaynama noktasına sahip renksiz, kokusuz ve stabil bir sıvıdır.
Trietilen glikol, diğer ürünlerin imalatında ve sentezinde hammadde olarak kullanılmasının yanı sıra, higroskopik kalitesi ve sıvıların nemini alma kabiliyeti ile bilinir.
Bu sıvı su ile karışabilir ve standart atmosfer basıncında (101.325 kPa) kaynama noktası 286.5 °C ve donma noktası -7 °C'dir.

Trietilen glikol ayrıca etanol, aseton, asetik asit, gliserin, piridin, aldehitlerde çözünür; dietil eterde az çözünür; ve yağ, katı yağ ve çoğu hidrokarbonda çözünmez.
Petrol ve gaz endüstrileri, doğal gazın yanı sıra CO2, H2S ve diğer oksijenli gazlar dahil olmak üzere diğer gazları kurutmak için Trietilen glikol kullanır.
Endüstriyel kullanımlar arasında adsorbanlar ve emiciler, hem kapalı hem de açık sistemlerde fonksiyonel sıvılar, Ara ürünler, petrol üretim işleme yardımcıları ve çözücüler bulunur.

Trietilen glikol, etilen glikol monomerleri ve iki terminal hidroksil grubundan oluşan bir polimerdir.
Trietilen glikol zinciri, bir bileşiğin sulu ortamda suda çözünürlüğünü arttırır.
Tüm zincir içindeki etilen glikol birimlerinin sayısının arttırılması, PEG bağlayıcının çözünürlük özelliklerini iyileştirir.

Trietilen Glikol (TEG), homolog bir dihidroksialkol serisinin üçüncü üyesidir.
Trietilen glikol, Ana Proseste etilen oksidin doğrudan hidrasyonu ile üretilir.
Trietilen glikol, MEG ve DEG ile birlikte üretilir.

Trietilen glikol, antifriz, otomotiv bakım ürünleri, yapı ve inşaat malzemeleri, temizlik ve mobilya bakım ürünleri, kumaş, tekstil ve deri ürünleri, yakıtlar ve ilgili ürünler, yağlayıcılar ve gresler, boyalar ve kaplamalar, kişisel bakım ürünleri ve plastik ve kauçuk ürünleri içeren bir dizi tüketici ürününün imalatında kullanılır.
Trietilen Glikol (TEG), moleküler formülü C6H14O4 veya HOCH2CH2CH2O2CH2OH olan sıvı bir kimyasal bileşiktir.

Trietilen glikol, higroskopik kalitesi ve sıvıların nemini alma yeteneği ile tanınır.
Trietilen glikol su ile karışabilir ve etanol, aseton, asetik asit, gliserin, piridin ve aldehitlerde çözünür.
Trietilen glikol, dietil eterde az çözünür ve yağ, katı yağ ve çoğu hidrokarbonda çözünmez.

Trietilen glikol, ticari olarak, gümüş oksit katalizörü varlığında etilenin yüksek bir sıcaklıkta oksidasyonunun bir yan ürünü olarak üretilir, ardından mono, di, tri ve tetraetilen glikoller elde etmek için etilen oksidin hidrasyonu yapılır.
Yüksek sıcaklıktaki ortamlar, trietilen glikol ile yüksek korozyon oranları görebilir.

Trietilen glikol en yaygın olarak suyu gazdan çıkarmak için doğal gaz dehidrasyonu için kullanılır.
Trietilen glikol, plastikleştirici, doymamış polyester reçine, emülgatörler, yağlayıcılar, ısı transfer sıvıları ve ekipman temizliği, baskı mürekkebi için çözücü gibi daha yüksek kaynama noktası, düşük uçuculuğa sahip daha yüksek moleküler ağırlık gerektiren uygulamalarda çılgınca kullanılmaktadır.

Trietilen glikol, doğal gazdan su buharı ve diğer safsızlıkları gidermek için yaygın olarak kullanılan doğal gaz işlemede özellikle önemlidir.
Trietilen glikol, polyesterlerin, plastikleştiricilerin üretiminde ve bazı antifriz formülasyonlarında bir bileşen olarak kullanım alanı bulur.

Trietilen glikol, deodorantlar ve kozmetikler gibi bazı kişisel bakım ürünlerinde nemlendirici bir madde olarak da bulunabilir.
Trietilen glikolün ana kullanımları, higroskopik kalitesine dayanmaktadır.
Trietilen glikol, doğal gaz boru hatları için suyu yoğunlaştırmadan ve sistemde yeniden kullanılmadan önce gazdan uzaklaştırdığı bir dehidrasyon maddesi olarak kullanılır.

Trietilen glikol ayrıca klima ünitelerinde nem giderici bir maddedir.
Trietilen glikol ayrıca plastikleştiriciler ve polyester reçineler gibi kimyasal ara ürünler yapmak için kullanılır.
Trietilen glikol, hidrolik sıvılarda ve fren sıvılarında bir katkı maddesidir ve Trietilen glikol, aromatikler için seçici bir çözücü ve tekstil boyamada bir çözücü de dahil olmak üzere birçok uygulamada çözücü olarak kullanılır.

Trietilen glikolün, toksik olan ve öncelikle otomotiv antifrizi olarak kullanılan farklı bir bileşik olan etilen glikol ile karıştırılmaması gerektiğini belirtmekte fayda var.
Trietilen glikol, gümüş oksit katalizörü varlığında etilenin yüksek sıcaklıkta oksidasyonunun bir yan ürünü olarak ticari olarak hazırlanır, ardından mono (bir) -, di (iki) -, tri (üç) - ve tetraetilen glikoller elde etmek için etilen oksidin hidrasyonu yapılır.

Erime noktası: −7 °C(lit.)
Kaynama noktası: 125-127 °C0,1 mm Hg(lit.)
Yoğunluk: 20 °C'de 1.124 g/mL (lit.)
Buhar yoğunluğu: 5.2 (havaya karşı)
buhar basıncı: <0,01 mm Hg (20 °C)
kırılma indisi: n20 / D 1.455 (lit.)
Parlama noktası: 165 °C
saklama sıcaklığı: + 30 ° C'nin altında saklayın.
çözünürlük H2O: 20 °C'de 50 mg/mL, berrak, renksiz
form: Viskoz Sıvı
pka: 14.06±0.10(Tahmini)
Renk: Çok hafif sarı
PH: 5.5-7.0 (25 ° C, H2O'da 50mg / mL)
Koku: Çok hafif, tatlı.
patlayıcı sınırı:% 0.9-9.2 (V)
Suda Çözünürlük: ÇÖZÜNÜR
Hassas: Higroskopik
λmaks λ: 260 nm Amaks: 0.06
λ: 280 nm Maks: 0.03
Fiyat: 14,9670
BRN: 969357
Kararlılık: Kararlı. Yanıcı. Güçlü oksitleyici maddelerle uyumsuz.
LogP: 25°C'de -1,75

Trietilen glikol paslanmaz çelik, alüminyum veya astarlı tankerlerde, tankerlerde veya 225 kg'lık varillerde depolanabilir ve taşınabilir.
Trietilen glikol, diğer kimyasalların üretiminde bir öncü veya ara madde görevi görür.

Trietilen glikol, polyester reçineleri, poliüretanları, plastikleştiricileri ve sentetik yağlayıcıları sentezlemek için kullanılabilir.
Trietilen glikol, doğal gaz endüstrisinde gaz şartlandırma işlemleri için kullanılır.
Trietilen glikol, kükürt bileşikleri ve diğer safsızlıklar gibi kirleticilerin giderilmesine yardımcı olarak gazı nakliye ve ticari kullanım için uygun hale getirir.

Mükemmel çözücü özelliklerinden dolayı Trietilen glikol, boyaların, mürekkeplerin ve pigmentlerin formülasyonunda kullanılır.
Trietilen glikol, renklendiricilerin etkili bir şekilde çözülmesine ve dağılmasına yardımcı olarak çeşitli endüstrilerde uygulamalarını kolaylaştırır.
Trietilen glikol, bazı farmasötik formülasyonlarda stabilizatör, çözücü veya yardımcı madde olarak kullanılır.

Trietilen glikoller aldehitlere, alkil halojenürlere, aminlere, azidlere, karboksilik asitlere, eterlere, merkaptanlara, nitrat esterlerine, nitrillere, nitrit esterlere, organik esterlere, peroksitlere, fosfat esterlere ve sülfat esterlerine dönüştürülebilir.
Trietilen glikol, bir eter-alkol türevidir.

Eter nispeten reaktif değildir.
Trietilen glikol, yanıcı ve/veya toksik gazlar, alkollerin alkali metaller, nitrürler ve güçlü indirgeyici maddelerle kombinasyonu ile üretilir.
Trietilen glikol, esterler artı su oluşturmak için oksoasitler ve karboksilik asitlerle reaksiyona girer.

Oksitleyici maddeler alkolleri aldehitlere veya ketonlara dönüştürür.
Trietilen glikol, alkoller hem zayıf asit hem de zayıf baz davranışı sergiler.
Trietilen glikol, izosiyanatların ve epoksitlerin polimerizasyonunu başlatabilir.

Eastman Trietilen glikol Plastifiyan, PVC ve PVB reçineleri ile uyumludur.
Trietilen glikol, işleme sırasında düşük renk, düşük viskozite ve düşük uçuculuk sunar.
Düşük viskozitesi, Eastman TEG-EH'yi işleme özelliklerini iyileştirmek için plastisollerde kullanım için özellikle uygun hale getirir.
Trietilen glikol, belirli ilaçların çözünürlüğünü ve stabilitesini artırabilir ve aktif bileşenlerin verilmesine yardımcı olabilir.

Trietilen glikol, laboratuvarlarda kimyasal reaksiyonlar, ekstraksiyon işlemleri ve kromatografi için bir çözücü olarak uygulamalar bulur.
Trietilen glikollerin çok çeşitli maddeleri çözme yeteneği, onu çeşitli analitik ve araştırma prosedürlerinde faydalı kılar.

Trietilen glikol, otomotiv ve konut ve ticari pencere uygulamalarında mükemmel netlik için birleştirme kolaylığı için düşük viskozite ve düşük renk sunar.
Trietilen glikol, karbondioksit (CO2) ve hidrojen sülfür (H2S) gibi asidik gazları uzaklaştırmak için doğal gaz tatlandırma işlemlerinde yaygın olarak kullanılır.
Trietilen glikol, seçici bir çözücü görevi görerek bu safsızlıkları gaz akışından emer ve daha temiz doğal gaz üretimine izin verir.

Trietilen glikol, uçaklar ve pistler için buz çözücü madde olarak kullanılır.
Trietilen glikollerin düşük donma noktası ve su ile karışma kabiliyeti, yüzeylerde buz ve kar oluşumunu önlemede etkili olmasını sağlayarak havacılık ve ulaşım için daha güvenli koşullar sağlar.
Trietilen glikol, tekstil endüstrisinde boyama, baskı ve terbiye gibi işlemler için kullanılmaktadır.

Trietilen glikol, boyalar için bir çözücü görevi görür ve liflere nüfuz etmelerini kolaylaştırmaya yardımcı olarak canlı ve uzun ömürlü renkler sağlar.
Trietilen glikol, elektronik endüstrisinde hassas elektronik bileşenlerin üretimi ve depolanması sırasında nem seviyelerini kontrol etmek için kullanılır.
Trietilen glikol, elektronik cihazlarda korozyon veya arıza gibi neme bağlı hasarların önlenmesine yardımcı olur.

Trietilen glikol, mikroorganizmaların büyümesini engelleme kabiliyeti nedeniyle koruyucu görevi görebilir.
Trietilen glikol, kremler ve losyonlar gibi bazı kozmetik ve kişisel bakım ürünlerinde raf ömrünü uzatmak ve bakteri veya mantar kontaminasyonunu önlemek için kullanılır.
Trietilen glikol bazen benzine oktan güçlendirici veya yakıt sistemi temizleyicisi olarak eklenir.

Trietilen glikol, benzinin yanma verimliliğini artırarak motor performansının artmasına ve emisyonların azalmasına neden olabilir.
Trietilen glikol, çeşitli endüstriyel işlemlerde ısı transfer sıvısı olarak kullanılır.

Trietilen glikollerin yüksek kaynama noktası, düşük uçuculuğu ve termal kararlılığı, onu ısıtma sistemleri, güneş enerjisi kollektörleri ve kimyasal reaktörler gibi kontrollü ve verimli ısı transferinin gerekli olduğu uygulamalar için uygun hale getirir.
Trietilen glikol üzerindeki hidroksil grupları, çok çeşitli olası türevler veren olağan alkol kimyasına tabi tutulur.
Trietilen glikol (TEG), hafif bir kokuya sahip renksiz, viskoz bir sıvıdır.

Trietilen glikol yanıcı değildir, hafif toksiktir ve tehlikesiz olarak kabul edilir.
Trietilen glikol, homolog bir dihidroksi alkol serisinin bir üyesidir.
Trietilen glikol, vinil polimerler için plastikleştirici olarak ve ayrıca hava dezenfektanı ve diğer tüketici ürünlerinin imalatında kullanılır.

Trietilen glikol, antifriz formülasyonlarında bir bileşen olarak yaygın olarak kullanılır.
Trietilen glikol, otomotiv motorlarındaki ve HVAC sistemlerindeki soğutma sıvısının soğuk havalarda katılaşmasını önleyerek suyun donma noktasını düşürmeye yardımcı olur.
Trietilen glikol bir nemlendiricidir, yani nemi çekme ve tutma yeteneğine sahiptir.

Trietilen glikol, nemlendiriciler, losyonlar ve sabunlar gibi çeşitli kişisel bakım ürünlerinde kurumasını önlemek ve cilde nem sağlamak için kullanılır.
Trietilen glikol, klima sistemlerinde havadaki nemi gidermek için kurutucu olarak kullanılır.
Nemi azaltarak, soğutma işleminin verimliliğini ve performansını artırmaya yardımcı olur.

Trietilen glikol, çeşitli bakterilere, influenza A virüslerine ve Penicillium notatum mantarlarının sporlarına karşı nispeten hafif bir dezenfektan olarak iyi bir şekilde kurulmuştur.
Trietilen glikollerin son derece düşük toksisitesi, geniş malzeme uyumluluğu ve düşük kokusu, antimikrobiyal özellikleri ile birleştiğinde, işgal edilen alanlarda hava dezenfeksiyonu amaçları için ideale yaklaştığını gösterir. [4] Trietilen glikol ile yapılan bilimsel çalışmaların çoğu 1940'larda ve 1950'lerde yapıldı, ancak bu çalışma havadaki, çözelti süspansiyonuna ve yüzeye bağlı mikroplara karşı antimikrobiyal aktiviteyi ustaca göstermiştir.

Kullanımlar:
Trietilen glikol, doğal gazın dehidrasyonu için yaygın olarak kullanılmaktadır.
Bu işlem, Trietilen glikol gazın donmasını önlediğinden ve gazın son tüketiciler için taşınmasını ve yönetilmesini kolaylaştırdığından kullanışlıdır.
Belirli polimer türlerinin üretim süreçleri sıklıkla plastikleştirici olarak trietilen glikol kullanır, bu da belirli reçine türlerine eklendiğinde kırılganlığı azalttığı ve sünekliği artırdığı anlamına gelir.

Trietilen glikol, laboratuvarlarda çeşitli amaçlarla kullanım bulur.
Trietilen glikol, kimyasal reaksiyonlar, ekstraksiyonlar ve kromatografi için bir çözücü olarak kullanılabilir.
Trietilen glikol özellikleri, onu araştırma ve analitik laboratuvarlarda numune hazırlama ve analiz için uygun hale getirir.

Trietilen glikol, yapıştırıcıların ve sızdırmazlık maddelerinin formülasyonunda kullanılır.
Trietilen glikol, bu ürünlerin işlenebilirliğini, esnekliğini ve dayanıklılığını artırmaya yardımcı olan bir çözücü veya plastikleştirici görevi görebilir.
Trietilen glikol, çimento ve harç gibi inşaat malzemelerinin üretiminde kullanılır.

Trietilen glikol, bu malzemelerin işlenebilirliğini, akışını ve sertleşme özelliklerini geliştirmeye yardımcı olabilir.
Trietilen glikol bazen işleme ve kesme işlemlerinde kullanılan metal işleme sıvılarına dahil edilir.
Trietilen glikol, metal yüzeylerin soğumasına ve yağlanmasına yardımcı olarak sürtünmeyi azaltır ve takım ömrünü uzatır.

Trietilen glikol, farmasötik formülasyonlarda çözücü veya yardımcı çözücü olarak kullanılabilir.
Bazı ilaçların çözülmesine yardımcı olabilir ve ilaç dağıtım sistemlerine yardımcı olabilir.
Trietilen glikol yüksek bir parlama noktasına sahiptir, toksik buhar yaymaz ve cilt tarafından emilmez.

Trietilen glikol şu ürünlerde kullanılır: mürekkepler ve tonerler, kaplama ürünleri, ısı transfer sıvıları, yağlayıcılar ve gresler ve hidrolik sıvılar.
Trietilen glikolün çevreye diğer salınımının meydana gelmesi muhtemeldir: iç mekan kullanımı (örn. makine yıkama sıvıları/deterjanlar, otomotiv bakım ürünleri, boyalar ve kaplamalar veya yapıştırıcılar, kokular ve oda spreyleri), dış mekan kullanımı, kapalı sistemlerde minimum salınımlı iç mekan kullanımı (örn. buzdolaplarındaki soğutma sıvıları, yağ bazlı elektrikli ısıtıcılar) ve minimum salınımlı kapalı sistemlerde dış mekan kullanımı (örn. otomotiv süspansiyonundaki hidrolik sıvılar, motor yağındaki yağlayıcılar ve fren sıvıları) kullanılır.

Trietilen glikol, aşağıdakilere dayalı malzemeye sahip ürünlerde bulunabilir: kağıt (örn. mendiller, kadın hijyen ürünleri, bebek bezleri, kitaplar, dergiler, duvar kağıtları), plastik (örn. gıda paketleme ve saklama, oyuncaklar, cep telefonları), kumaşlar, tekstiller ve giysiler (örn. giyim, şilte, perdeler veya halılar, tekstil oyuncakları), metal (örn. çatal bıçak takımı, tencereler, oyuncaklar, mücevherler), taş, alçı, çimento, cam veya seramik (örn. tabaklar, tencere/tavalar, gıda saklama kapları, inşaat ve izolasyon malzemeleri), deri (örn. eldivenler, ayakkabılar, cüzdanlar, mobilyalar), kauçuk (örn. lastikler, ayakkabılar, oyuncaklar) ve ahşap (örn. zeminler, mobilyalar, oyuncaklar) kullanılır.

Trietilen glikol monometil eter, aşağıdaki gibi uygulamalar için bir reaktif ve çözücü olarak kullanılabilir: redoks akışlı piller için antrakinon malzemesinin modifikasyonuElektrokimyasal cihazlar için polimerik elektrolitin hazırlanması, silika absorpsiyonu için ikili polietilen glikol sisteminin oluşturulmasında kullanılır.

Trietilen glikol, serbest bırakılması amaçlanmayan karmaşık eşyalarda bulunabilir: araçlar, makineler, mekanik cihazlar ve elektrikli/elektronik ürünler (örn. bilgisayarlar, kameralar, lambalar, buzdolapları, çamaşır makineleri) ve elektrikli piller ve akümülatörler de kullanılır.
Trietilen glikolün plastikleştirici olarak kullanıldığı en popüler malzemelerden biri vinil polimerlerdir.

Polivinil klorür (PVC) ve polivinil bütiral gibi malzemeler genellikle trietilen glikol kullanılarak yapılır.
Bu, trietilen glikolü otomotiv parçaları ve kaplamaları gibi öğelerde önemli bir bileşen haline getirir.
Trietilen glikol bazen benzin ve dizel yakıt formülasyonlarında katkı maddesi olarak kullanılır.

Yanma özelliklerini iyileştirebilir, yakıt stabilitesini artırabilir ve emisyonları azaltabilir.
Trietilen glikol, elektronik endüstrisinde elektronik bileşenlerin üretimi ve depolanması sırasında nem seviyelerini kontrol etmek için kullanılır.
Trietilen glikol, neme bağlı hasarları önlemeye yardımcı olur ve elektronik cihazların bütünlüğünü ve güvenilirliğini sağlar.

Trietilen glikol, sigara ve puro gibi tütün ürünlerinin üretiminde katkı maddesi olarak kullanılmaktadır.
Nem seviyelerinin korunmasına ve tütünün tazeliğinin korunmasına yardımcı olur.

Trietilen glikol, in situ protein saflaştırması için süperparamanyetik demir oksit nanopartikülleri hazırlamak için bir çözücü olarak kullanılır.
Deniz altı doğal gaz dehidrasyon işleminde emici bir ajan olarak kullanılır.
Trietilen glikol, plastikleştirici olarak, hidrolik sıvılar ve fren sıvıları için katkı maddesi olarak ve dezenfektan olarak kullanılır.

Trietilen glikol, belirli pigmentlerin, baskı boyalarının, mürekkeplerin ve macunların aktif bir bileşenidir.
Trietilen glikol, sıvı kurutucu olarak uygulama bulur ve doğal gaz, karbondioksit, hidrojen sülfür ve iklimlendirme sistemlerinin dehidrasyonunda kullanılır.
Trietilen glikol, antifriz ve buz çözücü ürünlerde, temizlik ve mobilya bakım ürünlerinde, yağlayıcı ve greslerde önemli bir rol oynar.

Trietilen glikol, doğal gaz, petrol sahası ile ilişkili gaz ve karbondioksit için mükemmel bir dehidrasyon maddesi olarak yaygın olarak kullanılmaktadır; Nitroselüloz, kauçuk, reçine, gres, boya, pestisit vb. için çözücü olarak kullanılır; Hava bakterisiti olarak kullanılır; PVC, polivinil asetat reçinesi, cam elyafı ve asbest presleme levhası için trietilen glikol ester plastikleştirici olarak kullanılır; Tütün, elyaf yağlayıcı ve doğal gaz kurutucu kuruma önleyici madde olarak kullanılır; Yüksek kaynama noktasına ve iyi düşük sıcaklık performansına sahip fren yağı üretimi gibi organik sentezlerde de kullanılır.
Trietilen glikol, gaz kromatografisinde özütleyici olarak kullanılabilir.

Trietilen glikol, doğal gazın tatlandırılmasında veya saflaştırılmasında kullanılır.
Trietilen glikol, gaz boru hatlarında ve son kullanım uygulamalarında aşındırıcı veya istenmeyen karbondioksit (CO2) ve hidrojen sülfür (H2S) gibi asidik gazların giderilmesine yardımcı olur.
Trietilen glikol, nemlendiriciler, losyonlar ve sabunlar gibi kozmetik ve kişisel bakım ürünlerinde kullanılmaktadır.

Trietilen glikol nemin korunmasına yardımcı olur ve cildi nemli tutar.
Trietilen glikol, klima sistemlerinde kurutucu görevi görerek soğutma verimliliğini artırmak ve yoğuşmayı önlemek için havadaki nemi azaltır.
Trietilen glikol, baskı ve tekstil üretimi gibi endüstrilerde boyalar, mürekkepler ve pigmentler için bir çözücü olarak kullanılır.

Trietilen glikol, renklendiricilerin etkili bir şekilde çözülmesine ve dağılmasına yardımcı olur.
Trietilen glikol, doğal gazdan kükürt bileşikleri gibi safsızlıkları gidermek için gaz şartlandırma işlemlerinde kullanılır, bu da onu nakliye ve ticari kullanım için uygun hale getirir.
Trietilen glikol, polyester reçineler, poliüretanlar, plastikleştiriciler ve sentetik yağlayıcılar dahil olmak üzere çeşitli kimyasalların üretiminde bir öncü veya ara madde görevi görür.

Trietilen glikol, uçaklar ve pistler için buz çözücü madde olarak kullanılır.
Trietilen glikollerin düşük donma noktası ve su ile karışma kabiliyeti, buz oluşumunu önlemede etkili olmasını sağlar.
Trietilen glikol, belirli ürünlerde koruyucu görevi görerek raf ömrünü uzatır ve mikrobiyal büyümeyi önler.

Trietilen glikol kozmetikte, farmasötiklerde ve diğer formülasyonlarda kullanılır.
Trietilen glikol, ısıtma sistemleri ve kimyasal reaktörler gibi kontrollü ve verimli ısı transferi gerektiren endüstriyel işlemlerde bir ısı transfer sıvısı görevi görür.
Trietilen glikol, gaz akışından su buharının uzaklaştırılmasına yardımcı olarak boru hatlarında ve ekipmanlarda tıkanmalara neden olabilecek hidratların oluşumunu önler.

Trietilen glikol, vinil polimerler için plastikleştirici olarak kullanılır.
Trietilen glikol, petrol ve gaz endüstrisi tarafından doğal gazı "kurutmak" için kullanılır.
CO2, H2S ve diğer oksijenli gazlar dahil olmak üzere diğer gazları kurutmak için de kullanılabilir.

Doğal gazdaki nem boru hatlarının donmasına neden olabileceğinden ve doğal gazın son kullanıcıları için başka sorunlar yaratabileceğinden, doğal gazı belirli bir noktaya kadar kurutmak için trietilen glikol gereklidir.
Trietilen glikol doğal gazla temas ettirilir ve suyu gazdan çıkarır.
Trietilen glikol yüksek bir sıcaklığa ısıtılır ve suyu atık olarak uzaklaştıran ve sistem içinde sürekli yeniden kullanım için Trietilen glikolü geri kazanan bir yoğuşma sisteminden geçirilir.

Bu işlemle üretilen atık Trietilen glikolün, tehlikeli atık olarak sınıflandırılmaya yetecek kadar benzen içerdiği bulunmuştur (benzen konsantrasyonu 0,5 mg/L'den büyük).
Trietilen glikol, etilen oksit ve etilen glikolden hazırlanan bir çözücüdür.

Trietilen glikol kullanılabilir: Çeşitli yemeklik ve bitkisel yağları jelleştirmek için kullanılan yağ asidi jelleştiricilerini hazırlamak için kullanılır.
Trietilen glikol daha sonra sürekli olarak yeniden kullanılabilir, ancak benzenin yan ürününün dikkatli bir şekilde atılması gerekir.

Güvenlik profili:
Trietilen glikol, doğrudan temas halinde ciltte ve gözlerde tahrişe neden olabilir.
TEG'e uzun süre veya tekrar tekrar maruz kalmak kızarıklık, kaşıntı ve dermatite neden olabilir.
Trietilen glikol ile göz teması tahrişe, kızarıklığa ve gözlerde potansiyel hasara neden olabilir.

Normal kullanım koşulları altında Trietilen Glikolün (TEG) ciltte, gözlerde veya solunum yollarında tahrişe neden olması beklenmez.
Bununla birlikte, buharların veya sislerin oluştuğu uygulamalarda, solunması solunum sisteminde tahrişe neden olabilir.
Trietilen glikol önceden ısıtılmadıkça yanıcı değildir.

Yutma tehlikeleri:
Trietilen glikolün yutulması gastrointestinal tahrişe, mide bulantısına, kusmaya ve ishale neden olabilir.
Büyük miktarlarda veya yüksek konsantrasyonlarda TEG yutulması daha ciddi sağlık etkilerine neden olabilir.
Trietilen glikol, yüksek konsantrasyonlarda veya uzun süre solunduğunda zararlı olabilir.

Trietilen glikol buharının veya sisinin solunması solunum yolu tahrişine, öksürüğe, nefes almada zorluğa ve boğaz tahrişine neden olabilir.
Trietilen glikol, yüksek buhar konsantrasyonlarına sahip ortamlarda Trietilen glikol ile çalışırken yeterli havalandırmayı sağlamak ve solunum koruması kullanmak için önemlidir.

Çevresel Etki:
Trietilen glikol, suda yaşayan organizmalar için toksik olabilir.
Sucul yaşam üzerinde zararlı etkileri olabileceğinden, Trietilen glikolün su yollarına veya çevreye dökülmesinden veya salınmasından kaçınılmalıdır.

Eş Anlamlılar:
TRİETİLEN GLİKOL
112-27-6
Triglikol
2,2'-(Etan-1,2-diilbis(oksi))dietanol
Trigen (Üçgen)
Trietilenglykol
2- [2- (2-Hidroksietoksi) etoksi] etanol
Trietilenglikol
2,2'-Etilendioksidietanol
1,2-Bis (2-hidroksietoksi) etan
2,2'-(Etilendioksi)dietanol
2,2'-Etilendioksibis(etanol)
3,6-Dioksaktan-1,8-diol
2,2'-Etilendioksietanol
Di-beta-hidroksietoksietan
Glikol bis (hidroksietil) eter
Trigol Belediyesi
Caswell No. 888
Etanol, 2,2'-[1,2-etandiylbis(oksi)]bis-
Trietilen glcol
Etilen glikol dihidroksidietil eter
2,2'-[etan-1,2-diylbis(oksi)]dietanol
Bis (2-hidroksietoksietan)
TOK
Etanol, 2,2'-(etilendioksi)di-
2,2'-(1,2-Etandiylbis(oksi))bisetanol
NSC 60758
HSDB 898 Serisi
Triethylenglykol [Çekçe]
Etilen glikol-bis-(2-hidroksietil eter)
EINECS 203-953-2
EPA Pestisit Kimyasal Kodu 083501
BRN 0969357
CCRIS 8926 Serisi
2-[2-(2-HİDROKSİ-ETOKSİ)-ETOKSİ]-ETANOL
119438-10-7
DTXSID4021393
UNII-3P5SU53360 Serisi
ÇEBİ:44926
AI3-01453
NSC-60758 Serisi
MAKROGOL 150
3P5SU53360 Serisi
PEG-3 Serisi
3,6-Dioksa-1,8-oktandiol
Di-.beta.-hidroksietoksietan
DTXCID601393
Etanol, 2,2'-(1,2-etandiylbis(oksi))bis-
EC 203-953-2
4-01-00-02400 (Beilstein El Kitabı Referansı)
NCGC00163798-03
2- [2- (2-hidroksietoksi) etoksi] etan-1-ol
103734-98-1
122784-99-0
137800-98-7
145112-98-7
2,2'-(etan-1,2-diylbis(oksi))bis(etan-1-ol)
TRIETILEN GLIKOL (USP-RS)
TRİETİLEN GLİKOL [USP-RS]
MFCD00081839
2- (2- (2-hidroksietoksi) etoksi) etanol
CAS-112-27-6 (İngilizce)
2-(2-(2-HİDROKSİ-ETOKSİ)-ETOKSİ)-ETANOL
OH-PEG3-OH
Trigenler
Trietilenglikol
Tritilin glikol
Trietilen-glikol
Trietilenglikol,
Tri-etilen glikol
3,8-diol
TEG (CHRIS Kodu)
TEG (GLİKOL)
Trietilen glikol, saf.
SCHEMBL14929
WLN: Q2O2O2Q
AMY375 Serisi
di(2-etilbutirat), diasetat
Etanol, 2'- (etilendioksi) di-
TRİETİLEN GLİKOL [MI]
CHEMBL1235259
Trietilen Glikol Reaktif Sınıfı
1,8-dihidroksi-3,6-dioksaoktan
TRİETİLEN GLİKOL [HSDB]
TRİETİLEN GLİKOL [İNCİ]
2, 2'- (etilendioksi) dietanol
2,2' - (etilendioksi)dietanol
TRİETİLEN GLİKOL DİMALEAT
NSC60758
STR02345
TRİETİLEN GLİKOL [WHO-DD]
Tox21_112073
Tox21_202440
Tox21_300306
LS-550 Serisi
MFCD00002880
MFCD01779596
MFCD01779599
MFCD01779601
MFCD01779603
MFCD01779605
MFCD01779609
MFCD01779611
MFCD01779612
MFCD01779614
MFCD01779615
MFCD01779616
STL282716
AKOS000120013
Trietilen Glikol (Endüstriyel Sınıf)
CS-W018156
DB02327
HY-W017440
USEPA/OPP Pestisit Kodu: 083501
NCGC00163798-01
NCGC00163798-02
NCGC00163798-04
NCGC00163798-05
NCGC00163798-06
NCGC00254097-01
NCGC00259989-01
1,2-DI (BETA-HİDROKSİETOKSİ) ETAN
2- [2- (2-Hidroksietoksi) etoksi] etanol #
BP-21036 Serisi
OKTAN-1,8-DIOL, 3,6-DIOKSA-
Trietilen glikol, ReagentPlus(R), %99
Etanol,2'-[1,2-etandiylbis(oksi)]bis-
FT-0652416 Serisi
FT-0659862 Serisi
T0428 Serisi
EN300-19916 Serisi
2,2'-(1,2-Etandil bis (oksi))-bisetanol
F71165 Serisi
2,2'-(Etilendioksi)dietanol (Trietilenglykol)
Etanol, 2,2'-[1,2-Etanodiylbis(oksi)]bis-
ETILEN GLIKOL-BIS (2-HIDROKSIETIL) ETER
Trietilen glikol, SAJ birinci sınıf, >=%96,0
ETILEN GLIKOL-BIS-(2-HIDROKSIETIL)ETER
Q420630
SR-01000944720
Trietilen glikol, Vetec(TM) reaktif sınıfı, %98
J-506706 Serisi
SR-01000944720-1
ETANOL, 2,2'-(1,2-ETANDIYLBIS (OKSI))BIS-
TRİETİLEN GLİKOL (TEG)
Trietilen Glikol CAS No. : 112-27-6 EC No. : 203-953-2 Özellikleri Kimyasal formül C6H14O4 Molar kütle 150.174 g · mol − 1 Görünüm Renksiz sıvı Yoğunluk 1.1255 g / mL Erime noktası −7 ° C (19 ° F; 266 K) Kaynama noktası 285 ° C (545 ° F; 558 K) Özellikleri Trietilen glikol, homolog bir dihidroksi alkol serisinin bir üyesidir. Renksiz, kokusuz ve stabil, yüksek viskoziteli ve kaynama noktası yüksek bir sıvıdır. Trietilen glikol, diğer ürünlerin üretiminde ve sentezinde hammadde olarak kullanılmasının yanı sıra, higroskopik kalitesi ve sıvıların nemini alma kabiliyeti ile bilinir. Bu sıvı su ile karışabilir ve 101.325 kPa basınçta 286.5 ° C kaynama noktasına ve -7 ° C donma noktasına sahiptir. Ayrıca etanol, aseton, asetik asit, gliserin, piridin, aldehitlerde çözünür; dietil eter içinde biraz çözünür; ve yağda, katı yağda ve çoğu hidrokarbonda çözünmez. Hazırlık Trietilen glikol ticari olarak etilenin yüksek sıcaklıkta gümüş oksit katalizör varlığında oksidasyonunun bir yan ürünü olarak hazırlanır, ardından mono (bir) -, di (iki) -, tri (üç) elde etmek için etilen oksidin hidrasyonu - ve tetraetilen glikoller. Başvurular Trietilen glikol, petrol ve gaz endüstrisi tarafından doğal gazı "kurutmak" için kullanılır. Ayrıca CO2, H2S ve diğer oksijenli gazlar dahil diğer gazları kurutmak için de kullanılabilir. Doğal gazdaki nem boru hatlarının donmasına ve doğalgazın son kullanıcıları için başka sorunlar yaratabileceğinden, doğalgazın belli bir noktaya kadar kurutulması gerekmektedir. Trietilen glikol, doğal gazla temas ettirilir ve suyu gazdan ayırır. Trietilen glikol, yüksek bir sıcaklığa ısıtılır ve suyu atık olarak ortadan kaldıran ve sistem içinde sürekli yeniden kullanım için Trietilen glikolü geri kazanan bir yoğunlaştırma sisteminden geçirilir. Bu işlemle üretilen atık Trietilen glikolün, tehlikeli atık olarak sınıflandırılmak için yeterli benzen içerdiği bulunmuştur (benzen konsantrasyonu 0.5 mg / L'den büyük). Trietilen glikol, çeşitli bakterilere, influenza A virüslerine ve Penicillium notatum mantarlarının sporlarına karşı nispeten hafif bir dezenfektan olarak iyi bilinmektedir. Bununla birlikte, son derece düşük toksisitesi, geniş malzeme uyumluluğu ve düşük kokusu, antimikrobiyal özellikleriyle birleştiğinde, işgal edilen alanlarda hava dezenfeksiyonu için ideale yaklaştığını göstermektedir. Trietilen glikol ile yapılan bilimsel çalışmaların çoğu 1940'larda ve 1950'lerde yapıldı, ancak bu çalışma havada, çözelti süspansiyonuna ve yüzeye bağlı mikroplara karşı antimikrobiyal aktiviteyi ustaca gösterdi. Trietilen glikolün havadaki Streptococcus pneumoniae (orijinal alıntı: pneumococcus Tip I), Streptococcus pyogenes (orijinal alıntı: Beta hemolitik streptococcus grup A) ve Influenza A virüsünü inaktive etme yeteneği ilk olarak 1943 yılında bildirilmiştir. İlk rapordan bu yana, aşağıdaki mikroorganizmaların havada inaktive olduğu bildirilmiştir: Penicillium notatum sporları, Chlamydophila psittaci (orijinal alıntı: meningopneumonitis virüs suşu Cal 10 ve psittakoz virüs suşu 6BC), Grup C streptococcus, tip 1 pneumococcus, Staphylococcus albus, Escherichia coli, ve Serratia marcescens Bizio (ATCC 274). Trietilen glikol solüsyonlarının Penicillium notatum sporlarının süspansiyonlarına karşı antimikrobiyal olduğu bilinmektedir, Streptococcus pyogenes (orijinal alıntı: Beta hemolytic streptococcus Group A), Streptococcus pneumoniae (orijinal alıntı: pneumococcus Tip I), Streptococcus viridans, ve Mycobacterium bovis (orijinal alıntı: tüberkül basili Ravenel sığır tipi). Ayrıca H1N1 influenza A virüsünün yüzeyler üzerindeki inaktivasyonu da gösterilmiştir. Son araştırma, trietilen glikolün gelecekteki grip salgınlarına ve pandemilere karşı güçlü bir silah olabileceğini ortaya koyuyor. Bununla birlikte, Pseudomonas faj phi6 dahil en azından bazı virüsler, trietilen glikol ile muamele edildiğinde daha bulaşıcı hale gelir. Molar Kütle: 150.17 g / mol CAS #: 112-27-6 Tepe Formülü: C₆H₁₄O₄ Kimyasal Formül: HO (CH₂CH₂O) ₃H EC Numarası: 203-953-2 112 ila 145 g ağırlığındaki dört erkek albino fareye, 22.5 mg rastgele radyo-etiketli 14-C-trietilen glikol içeren tek bir oral doz verildi. Sıçanlar daha sonra idrar, dışkı ve solunan havanın 5 günlük bir süre boyunca toplandığı bir metabolik odaya yerleştirildi. Geri kazanılan radyoaktivite (uygulanan dozun yüzdesi olarak), solunan havada% 0.8 ila% 1.2, dışkıda% 2.0 ila% 5.3 ve idrarda% 86.1 ila% 94.0 olmuştur. Radyoaktivitenin toplam geri kazanımı, uygulanan dozun% 90.6 ila% 98.3'ü idi. Oral dozlamanın ardından, sıçan ve tavşan trietilen glikolün çoğunu hem değişmemiş hem de oksitlenmiş formlarda (trietilen glikolün mono- ve dikarboksilik asit türevleri) salgıladı. 200 veya 2000 mg / kg trietilen glikol ile dozlanan tavşanlarda, verilen dozun sırasıyla% 34.3 veya% 28'i, değişmemiş trietilen glikol olarak ve bu kimyasalın bir hidroksiasit formu olarak% 35.2'si idrarda atılır. Sıçanlarla yapılan çalışmalarda idrarda çok az 14-C-oksalat veya konjuge formda 14-C-trietilen glikol bulunmuştur. Oral yoldan uygulanan eser miktarda 14-C trietilen glikol, solunan havada karbon dioksit (<% 1) olarak ve dışkıda (% 2 ila 5) saptanabilir miktarlarda atıldı. Etiketli bileşiğin (22.5 mg) oral dozunu takiben beş günlük süre boyunca radyoaktivitenin (idrar, dışkı ve CO2) toplam eliminasyonu% 91 ila 98 arasında değişmiştir. Radyoaktivitenin çoğu idrarda görüldü. Kullanım Alanları: Antifriz Soğutucular Kimyasal ara ürünler Gaz dehidrasyonu ve tedavisi Isı transfer sıvıları Polyester reçineler Çözücüler Faydaları: Çok yönlü ara ürünler Düşük uçuculuk Düşük kaynama noktası TETRA EG, su ve çok çeşitli organik çözücülerle tamamen karışabilir. Trietilen glikolün cilt emilimi ile ilgili hiçbir çalışma bildirilmemiştir. Bu kimyasala çok şiddetli ve uzun süreli maruziyet koşulları altında, ciltten emilimin meydana gelebilmesi mümkün olsa da, trietilen glikolün (1) düşük düzeyde deri irritanlığına (2) sahip olması nedeniyle kayda değer herhangi bir sistemik / dermal hasar meydana geleceği şüphelidir. ) bir dermal duyarlılaştırıcı değildir ve (3) 21 günlük bir dermal toksisite çalışmasında tavşanların derisine uygulanan 2 mL (yaklaşık 600 mg / kg) trietilen glikolün tekrarlanan dermal uygulamalarını takiben dermal veya sistemik toksisite kanıtı göstermemiştir. İki dişi Yeni Zelanda beyaz tavşanı mide tüpü ile trietilen glikol. Dozlanan hayvanlardan alınan idrar daha sonra 24 saat süreyle toplandı. Sırasıyla 200 veya 2.000 mg / kg ile dozlanan tavşanlar, değişmemiş trietilen glikol olarak doz miktarının% 34.3 veya% 28'ini salgılar. Bir tavşanın idrarı, trietilen glikolün bir hidroksiasit formu olarak uygulanan dozun% 35.2'sini içeriyordu. Trietilen glikolün memelilerde alkol dehidrojenaz tarafından asidik ürünlere metabolize edildiğine ve metabolik asidoza neden olduğuna inanılmaktadır. Alkol dehidrojenaz tarafından trietilen glikol metabolizması 4-metil pirazol veya etanol tarafından inhibe edilebilir. Trietilen glikol, Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) tarafından gıda ambalaj yapıştırıcıları için bir koruyucu olarak onaylanmıştır .... Ancak şu anda, bu kullanım için EPA tescilli ürün bulunmamaktadır. Trietilen glikol / ayrıca selofanda plastikleştirici olarak kullanımı için dolaylı bir gıda katkı maddesi olarak onaylanmıştır. İyodoksamik asit sentezi için kimyasal bir ara ürün olarak kullanılır; reçine ester zamkı; trietilen glikol bis (3- (3-t-butil-4-hidroksi-5-metilfenil) -propiyonat); trietilen glikol diasetat; trietilen glikol dimetakrilat; trietilen glikol dinitrat; trietilen glikol dipelargonat. Ticari sınıf trietilen glikolün <1 ppm dioksan içerdiği bulunmuştur. % 99.9 saf trietilen glikolün yirmi altı örneğinin% 0.02 ila% 0.13 dietilen glikol içerdiği bulundu. Yıllarca süren çalışmalardan sonra, trietilen glikolün steril dolum ünitelerinde hava dezenfeksiyonu için ideal kimyasal olduğu bulundu çünkü makul maliyetle yüksek bir bakterisidal potansiyele sahipti ve toksik değildi. % 30 ila% 55 bağıl nemlerde en etkiliydi ve öldürme oranı, sıcaklık ve havanın buhara doyma derecesi ile arttı. Trietilen glikol, etilen glikolün bir oligomeri olarak tanımlanır. Sözde poliglikoller, etilen oksidin daha yüksek moleküler ağırlıklı eklentileridir ve hidrokarbon zincirinde araya giren eter bağlarıyla ayırt edilir. Yöntem: NIOSH 5523, Sayı 1; Prosedür: alev iyonizasyon detektörü ile gaz kromatografisi; Analit: trietilen glikol; Matris: hava; Saptama Sınırı: 14 ug / örnek. Trietilen glikol, gaz kromatografisi-kütle spektrometrisi ve gaz-sıvı kromatografisi ile belirlenmiştir. Trietilen glikol, buhar fazı kromatografisi ve kolorimetri kullanılarak sıçan ve tavşan idrarında ölçülmüştür. Trietilen glikol kalıntıları, sadece büyüyen ekinlere uygulanan pestisit formülasyonlarında inert (veya bazen aktif) bileşenler olarak iyi tarım uygulamasına uygun olarak bir deaktivatör olarak kullanıldığında tolerans gerekliliğinden muaftır. Trietilen glikol kalıntıları, sadece büyüyen ekinlere uygulanan pestisit formülasyonlarında eylemsiz (veya bazen aktif) bileşenler olarak iyi tarım uygulamasına göre bir deaktivatör olarak kullanıldığında tolerans gerekliliğinden muaftır. Ajans, trietilen glikolün yeniden kayıt için uygun olduğunu belirlemiştir. Mevcut verilere dayanarak, Ajans, trietilen glikolün düşük toksisite sergilediği ve hem aktif hem de eylemsiz içerik olarak kullanılan trietilen glikole maruz kalmanın Ajans için endişe verici riskler oluşturmadığı sonucuna varmıştır. Bu nedenle, şu anda hiçbir etki azaltma önlemi gerekli değildir. FIFRA federal pestisit yasasının yönlendirdiği gibi, EPA sağlık ve çevresel etkilerini değerlendirmek ve gelecekteki kullanımları hakkında kararlar almak için eski pestisitlerin kapsamlı bir incelemesini yapmaktadır. Bu pestisit yeniden kayıt programı kapsamında EPA, 1 Kasım 1984'ten önce ilk olarak kaydedilen pestisit aktif bileşenlerine ilişkin sağlık ve güvenlik verilerini inceler ve yeniden kayıt için uygun olup olmadıklarını belirler. Ek olarak, tüm pestisitler 1996 tarihli Gıda Kalitesini Koruma Yasası'nın yeni güvenlik standardını karşılamalıdır. FIFRA '88'in yürürlüğe girdiği tarihten önce EPA'nın Tescil Standartları yayınlamadığı pestisitler, insan maruziyeti potansiyellerine göre üç listeye bölünmüştür. ve diğer faktörler, daha fazla endişe verici pestisitler içeren Liste B ve daha az endişe verici Liste D pestisitler. Trietilen glikol Liste C'de bulunur. Vaka No: 3146; Pestisit tipi: böcek ilacı, mantar ilacı, antimikrobiyal; Vaka Durumu: OPP, pestisit üreticilerinden insan sağlığı ve / veya çevresel etkileri ile ilgili verileri gözden geçiriyor veya OPP, pestisitin yeniden kayıt için uygunluğunu belirliyor ve RED belgesini geliştiriyor; Aktif bileşen (AI): trietilen glikol; Veri Arama (DCI) Tarih (ler) i: 30.09.292; AI Durumu: Pestisit üreticileri, çalışmaları yürütmek ve yeniden kayıt için gerekli ücretleri ödemek için taahhütlerde bulunmuş ve bu taahhütleri zamanında yerine getirmektedir. Trietilen glikol, yalnızca yapıştırıcıların bir bileşeni olarak kullanılan dolaylı bir gıda katkı maddesidir. Trietilen glikol (TEG), birincil olarak endüstriyel kullanımlarda çok düşük buhar basıncına sahip sıvı bir yüksek glikoldür. İv, ip, peroral, perkütan ve inhalasyon (buhar ve aerosol) maruziyet yollarıyla çok düşük düzeyde akut toksisiteye sahiptir. Birincil cilt iritasyonuna neden olmaz. Sıvı ile akut göz teması hafif lokal geçici tahrişe (konjunktival hiperemi ve hafif kemoz) neden olur ancak kornea hasarına neden olmaz. Hayvan maksimizasyonu ve insan gönüllü tarafından tekrarlanan hakaret yama testleri çalışmaları, TEG'in cilt hassasiyetine neden olmadığını göstermiştir. Swiss-Webster fareleri ile yapılan bir araştırma, TEG aerosolünün periferik kemosensör tahriş edici malzeme özelliklerine sahip olduğunu ve 5140 mg / cu m'lik RD (50) ile solunum hızında düşüşe neden olduğunu gösterdi. Sıçanların diyetinde sürekli subkronik peroral TEG dozlaması, herhangi bir sistemik kümülatif veya uzun vadeli toksisite üretmedi. Görülen etkiler, muhtemelen yüksek dozlarda TEG emilimini takiben TEG ve metabolitlerin renal atılımının bir sonucu olarak doza bağlı artmış nispi böbrek ağırlığı, artmış idrar hacmi ve azalmış idrar pH'ıydı. Muhtemelen TEG emilimini takiben hemodilüsyona bağlı olarak hemoglobin konsantrasyonu azalmış, hematokrit azalmış ve ortalama korpüsküler hacim artmıştır. NOAEL, diyette 20.000 ppm TEG idi. Sıçanlarda yapılan kısa süreli tekrarlanan aerosol maruziyet çalışmaları, yalnızca buruna maruz kalma ile solunum yolu maruziyetinin etkilerinin eşiğinin 1036 mg / m3 olduğunu göstermiştir. TEG'e ne yüksek dozda akut ne de tekrarlanan maruziyetler, düşük glikol homologlarının neden olduğu karakteristik hepatorenal hasar oluşturmaz. Sıçanlara ve tavşanlara verilen akut peroral TEG dozları ile yapılan eliminasyon çalışmaları, yüksek geri kazanımlar (5 günde% 91-98) gösterdi, ana fraksiyon idrarda (% 84-94) ve sadece% 1 karbondioksit olarak görüldü. İdrarda TEG, değişmemiş ve oksitlenmiş formlarda bulunur, ancak oksalik asit olarak yalnızca ihmal edilebilir miktarlarda bulunur. Sonda ile verilen seyreltilmemiş TEG ile yapılan gelişimsel toksisite çalışmaları, 1126 mg / kg / gün NOEL ile sıçanlarda (vücut ağırlığı, gıda tüketimi, su tüketimi ve nispi böbrek ağırlığı) ve NOEL'li farelerde (nispi böbrek ağırlığı) maternal toksisite oluşturmuştur. 5630 mg / kg / gün. Fetotoksisite olarak ifade edilen gelişimsel toksisite, sıçanlarda 5630 mg / kg / gün ve farelerde 563 mg / kg / gün NOEL değerine sahipti. Her iki tür de herhangi bir embriyotoksisite veya teratojenite kanıtı göstermedi. Sürekli bir ıslah çalışmasında içme suyunda% 3'e kadar TEG verilen farelerde üreme toksisitesi olduğuna dair hiçbir kanıt yoktu. TEG, aşağıdaki in vitro genetik toksikoloji çalışmalarında mutajenik veya klastojenik etkiler üretmedi: Salmonella typhimurium ters mutasyon testi, E. coli'de SOS kromotest, CHO ileri gen mutasyon testi (HGPRT lokusu), CHO kardeş kromatid değişim testi ve bir kromozom CHO hücreleri ile aberasyon testi. Kullanım modelleri, TEG'e maruz kalmanın esas olarak mesleki olduğunu ve tüketiciler tarafından sınırlı maruziyete sahip olduğunu göstermektedir. Maruz kalma normalde cilt ve göz teması ile olur. Kutanöz maruziyetten kaynaklanan yerel ve sistemik olumsuz sağlık etkileri muhtemelen meydana gelmez ve göz teması, kornea hasarı olmaksızın geçici tahrişe neden olur. TEG'in çok düşük buhar basıncı, önemli miktarda buhara maruz kalma olasılığını ortadan kaldırır. Aerosole maruz kalma normal bir maruz kalma modu değildir ve akut aerosol maruziyetlerinin zararlı olması olası değildir, ancak periferik duyusal tahriş edici bir etki gelişebilir. Bununla birlikte, bir TEG aerosolüne tekrar tekrar maruz kalma, öksürük, nefes darlığı ve göğüste sıkışma gibi solunum yolu tahrişine neden olabilir. Önerilen koruyucu ve ihtiyati tedbirler arasında koruyucu eldivenler, gözlükler veya emniyet gözlükleri ve mekanik oda havalandırması bulunur. Çeşitli balıklar, suda yaşayan omurgasızlar ve alglerle ilgili LC (50) verileri, TEG'nin suda yaşayan organizmalar için esasen toksik olmadığını göstermektedir. Ayrıca, sürekli maruz kalma çalışmaları, TEG'in düşük düzeyde kronik su toksisitesine sahip olduğunu göstermiştir. Biyokonsantrasyon potansiyeli, çevresel hidroliz ve fotoliz oranları düşüktür ve toprak hareketliliği yüksektir. Atmosferde TEG, fotokimyasal olarak üretilen hidroksil radikalleri ile reaksiyona girerek bozulur. Bu hususlar, TEG ile ekotoksikolojik etki potansiyelinin düşük olduğunu göstermektedir. 23 yaşındaki bir kadın, kasıtlı olarak bir yudum (hacmi belirtilmemiş) fren sıvısı aldıktan sonra acil servise getirildi. ... Hastaya ailesi tarafından içmesi için süt verildi ve ardından kustu. Acil servise geldiğinde bilinci kapalıydı ve metabolik asidozları vardı (pH 7.03, PCO2 44 mmHg, bikarbonat 11 mmol / L, anyon açığı 30 mmol / L, serum kreatinin 90 umol / L). Entübe edildi ve 100 mmol iv sodyum bikarbonat verildi. Trietilen glikolün alkol dehidrojenaz tarafından asidik ürünlere metabolize edilerek metabolik asidozla sonuçlandığı düşünülmektedir. Alkol dehidrojenaz enziminin bir rakibi olarak hareket etmek için, 100 mg / dL'lik bir serum etanol seviyesini korumak için etanol uygulandı. Kan pH'si sonraki 8 saat içinde normale döndü ve etanol infüzyonu 22 saat sürdürüldü. Yuttuktan 36 saat sonra, hasta bir psikiyatri servisine taburcu edildi. Kabul üzerine alınan kan analizi etanol, etilen glikol, metanol ... varlığını tespit etmemiştir. Yukarıdaki örnek olay incelemesi ... fren sıvısını% 99.9 trietilen glikol olarak tanımladı. Bununla birlikte, / bu marka / fren hidroliği için malzeme güvenliği veri sayfası, bileşenlerini% 30-60 poliglikol eterler; Trietilen glikol monometil eterin% 30-60 boratı; % 30-60 poliglikol; % 0-10 korozyon önleyici; ve% 0-10 boya. Trietilen glikolün metabolizması, 1.2 g / kg oral yoldan uygulanan (gavaj veya diyet belirtilmemiş) sıçan gruplarında (sayı ve cinsiyet bildirilmedi) değerlendirildi. İdrarda değişmeden atılan doz oranı, doz sonrası 1. ve 2. günlerde sırasıyla% 59 ve% 3.8 olmuştur. Trietilen glikolün idrardan geri kazanılması için prosedür rapor edilmemiştir. Test bileşiğinin hiçbir metabolitleri tanımlanmadı. Gebelik günlerinde 11270 mg / kg / gün doz düzeyinde (önceki bir çalışmadan hesaplanan maksimum tolere edilen doz) oral gavaj yoluyla trietilen glikol uygulanan 50 hamile Spesifik Patojensiz CD-1 albino faresi ile bir perinatal / postnatal teratoloji çalışması yürütülmüştür. 7-14. 1 hayvanda pürüzlü bir saç kaplaması dışında ölüm gözlenmedi ve hiçbir farmakotoksik işaret gözlenmedi. İstatistiksel analiz Student's t-testi ile belirlendi (p <0.05). Ortalama anne vücut ağırlıkları ve ortalama ağırlık değişimi (18-7. Günler) kontrol değerlerinden önemli ölçüde düşüktü. Ortalama yavru sayıları ve yavru canlılığı kontrollere benziyordu. Ortalama yavru ağırlıkları doğumdaki kontrol ağırlıklarından önemli ölçüde daha düşük olmasına rağmen, 3. günde ortalama yavru ağırlıkları kontrollerle karşılaştırılabilirdi. Üreme veya neonatal sonuç üzerinde hiçbir belirgin yan etki gözlenmedi. Büyük otopsi gözlemleri rapor edilmedi. Üreme toksisitesi, gebeliğin 7. ila 14. günlerinde 10 ml / kg vücut ağırlığında oral gavaj dozunda trietilen glikol alan 10 hamile Charles River CD dişi fareden oluşan gruplarda değerlendirildi. Anne ölüm oranı test grubunun yaklaşık% 4'ü idi. Klinik gözlemler ve büyük nekropsi rapor edilmedi. Çöp başına canlı yavru sayısında önemli bir azalma (p <0.05), azalan hayatta kalma ve tedavi edilen barajların yavruları arasında düşük doğum ağırlığı vardı. Trietilen glikolün kozmetikte bir koku bileşeni üretmesi ve kullanması, bir solvent olarak, vinil, polyester ve poliüretan reçinelerde plastikleştirici, baskı mürekkeplerinde nemlendirici olarak ve doğal gazın dehidrasyonu, çeşitli atık akımları yoluyla çevreye salınmasına neden olabilir. ; bir bakteriostat olarak ve formüle edilmiş pestisit ürünlerinin verilmesini kolaylaştırmak için inert bir bileşen olarak kullanılması, doğrudan çevreye salınmasıyla sonuçlanacaktır. Havaya bırakılırsa, 25 ° C'de 1.32X10-3 mm Hg'lik bir buhar basıncı, trietilen glikolün yalnızca atmosferde bir buhar olarak var olacağını gösterir. Buhar fazı trietilen glikol, fotokimyasal olarak üretilen hidroksil radikalleri ile reaksiyona girerek atmosferde bozunacaktır; Havadaki bu reaksiyon için yarılanma ömrünün 11 saat olduğu tahmin edilmektedir. Alkoller ve eterler,> 290 nm dalga boylarında ışığı absorbe etmezler ve bu nedenle trietilen glikolün güneş ışığında doğrudan fotolize duyarlı olması beklenmez. Toprağa salınırsa, trietilen glikolün tahmini Koc 10 değerine göre çok yüksek hareketliliğe sahip olması beklenir. Nemli toprak yüzeylerinden buharlaşmanın, 3.2X10-11 atm- tahmini Henry Yasası sabitine dayalı önemli bir kader süreci olması beklenmez. cu m / mol. Nehirde ölme testi verileri, biyolojik bozunmanın trietilen glikolün aerobik toprak ve sudan muhtemelen en önemli uzaklaştırma mekanizması olduğunu göstermektedir; nehir ölümü çalışmalarında tam bozulma 7-11 gün gerektirdi. Suya salınırsa, trietilen glikolün, tahmini Koc'a göre askıda katılara ve tortulara adsorbe olması beklenmez. Su yüzeylerinden buharlaşmanın, bu bileşiğin tahmini Henry Yasası sabitine dayanan önemli bir kader süreci olması beklenmiyor. Tahmini BCF 3, suda yaşayan organizmalardaki biyokonsantrasyon potansiyelinin düşük olduğunu göstermektedir. Trietilen glikolün çözücü, plastikleştirici olarak vinil, polyester ve poliüretan reçinelerde, baskı mürekkeplerinde nemlendirici olarak, doğal gazın dehidrasyonunda (1) ve kozmetikte (2) bir koku bileşeni olarak üretimi ve kullanımı, çeşitli atık akışları yoluyla çevre; Bakteriyostat olarak ve formüle edilmiş pestisit ürünlerinin (3) verilmesini kolaylaştırmak için inert bir bileşen olarak kullanılması, doğrudan çevreye (SRC) salınmasıyla sonuçlanacaktır. Bir sınıflandırma şemasına (1) göre, bir yapı tahmin yönteminden (2) belirlenen tahmini Koc değeri 10 (SRC), trietilen glikolün toprakta çok yüksek hareketliliğe (SRC) sahip olmasının beklendiğini gösterir. Trietilen glikolün nemli toprak yüzeylerinden buharlaşmasının, bir parça sabiti tahmin yöntemi kullanılarak 3.2X10-11 atm-cu m / mol (SRC) tahmini bir Henry Yasası sabiti verildiğinde önemli bir kader süreci (SRC) olması beklenmemektedir (3) . Trietilen glikolün, 1.32X10-3 mm Hg (4) buhar basıncına bağlı olarak kuru toprak yüzeylerinden (SRC) uçması beklenmemektedir. Birkaç farklı tatlı su kaynağından yararlanan bir dizi aerobik nehirden uzaklaşma testi, hızlı biyolojik bozunmanın, trietilen glikolün aerobik topraktan (SRC) en önemli uzaklaştırma mekanizması olduğunu göstermektedir; bozulma 7-11 gün içinde tamamlandı (5). Bir sınıflandırma şemasına (1) dayalı olarak, bir yapı tahmin yönteminden (2) belirlenen tahmini Koc değeri 10 (SRC), trietilen glikolün askıda katılara ve çökeltiye (SRC) adsorbe olmasının beklenmediğini gösterir. Bir parça sabiti tahmin yöntemi (4) kullanılarak geliştirilen 3.2X10-11 atm-cu m / mol (SRC) tahmini Henry Yasası sabitine dayalı olarak su yüzeylerinden buharlaşma beklenmez (3). Bir sınıflandırma şemasına (5) göre, -1.75 (6) tahmini log Kow ve regresyondan türetilmiş bir denklemden (7) tahmini BCF 3 (SRC), suda yaşayan organizmalarda biyokonsantrasyon potansiyelinin düşük olduğunu göstermektedir ( SRC). Çeşitli farklı tatlı su kaynaklarını kullanan bir dizi aerobik nehirden uzaklaşma testi, hızlı aerobik biyodegradasyonun, trietilen glikolün sucul sistemlerden (SRC) en önemli uzaklaştırma mekanizması olduğunu göstermektedir; bozulma 7-11 gün içinde tamamlandı (8). Atmosferde (1) yarı uçucu organik bileşiklerin bir gaz / partikül bölme modeline göre, 25 ° C'de (2) 1.32X10-3 mm Hg buhar basıncına sahip olan trietilen glikolün yalnızca bir ortam atmosferinde buhar. Buhar fazı trietilen glikol, atmosferde fotokimyasal olarak üretilen hidroksil radikalleri (SRC) ile reaksiyona girerek bozulur; Bu reaksiyonun havada yarılanma ömrü, yapı tahmin yöntemi kullanılarak türetilen 25 ° C'de 3.6X10-11 cu cm / molekül-saniye hız sabitinden hesaplanan 11 saat (SRC) olarak tahmin edilmektedir. (3). Alkoller ve eterler,> 290 nm dalga boylarında ışığı absorbe etmezler ve bu nedenle trietilen glikolün güneş ışığı ile doğrudan fotolize duyarlı olması beklenmez (4). Birkaç farklı tatlı su kaynağı kullanan aerobik nehir ölüm testleri, trietilen glikolün çevrede hızla biyolojik olarak parçalanması gerektiğini göstermiştir (1). 20 ° C'de, 10 mg / L trietilen glikolün bozunması 7-11 gün içinde tamamlandı (1). Teorik BOİ'nin% 25 ila 92'sine, çamur inokülumu kullanılarak MITI testi sırasında 4 haftalık inkübasyon içinde ulaşıldı; bu sonuçlar, testin (2) sonunda yükselen bir eğilim sergilemiştir ve bu, alışmanın bu bileşik (SRC) için önemli olabileceğini göstermektedir. Trietilen glikol, 20 ° C'de 20 gün sonra teorik BOİ'nin (1.6 gm / gm)% 85'ini bozmuştur (3). Trietilen glikolün fotokimyasal olarak üretilen hidroksil radikalleri ile buhar fazı reaksiyonu için hız sabiti, bir yapı tahmin yöntemi (1) kullanılarak 25 ° C'de (SRC) 3.6X10-11 cu cm / molekül-saniye olarak tahmin edilmiştir. Bu, cu cm (1) başına 5X10 + 5 hidroksil radikallik atmosferik konsantrasyonda yaklaşık 11 saatlik bir atmosferik yarı ömre karşılık gelir. Çevresel koşullar altında hidrolize olan fonksiyonel grupların olmaması nedeniyle trietilen glikolün çevrede hidrolize uğraması beklenmemektedir (2,3). Alkoller ve eterler,> 290 nm dalga boylarında ışığı absorbe etmezler ve bu nedenle trietilen glikolün güneş ışığı ile doğrudan fotolize duyarlı olması beklenmez (4). Balıklarda trietilen glikol (SRC) için tahmini BCF, -1.75 (1) tahmini log Kow ve regresyondan türetilmiş bir denklem (2) kullanılarak hesaplandı. Bir sınıflandırma şemasına (3) göre, bu BCF, suda yaşayan organizmalardaki biyokonsantrasyon potansiyelinin düşük olduğunu (SRC) önermektedir. Trietilen glikol için Henry Yasası sabiti, bir parça sabiti tahmin yöntemi (1) kullanılarak 3.2X10-11 atm-cu m / mol (SRC) olarak tahmin edilir. Bu Henry Yasası sabiti, trietilen glikolün esasen su yüzeylerinden (2) uçucu olmaması beklendiğini gösterir. Trietilen glikolün, 1.32X10-3 mm Hg (3) buhar basıncına bağlı olarak kuru toprak yüzeylerinden (SRC) uçması beklenmemektedir. Kuzeydoğu Porto Riko'daki bir deniz fenerinden alınan 25 aerosol numunesinin 5'inde trietilen glikol bulundu ve güney sahilinden 30 mil açıkta alınan bir numunede tespit edildi (1). NIOSH (NOES Araştırması 1981-1983) istatistiksel olarak ABD'de 233.613 işçinin (bunların 53.367'si kadın) potansiyel olarak trietilen glikole maruz kaldığını tahmin etmiştir (1). Trietilen glikole mesleki maruziyet, trietilen glikolün üretildiği veya kullanıldığı işyerlerinde (SRC) bu bileşikle soluma ve dermal temas yoluyla meydana gelebilir. İzleme ve kullanım verileri, genel popülasyonun, ortam havasının solunması yoluyla ve trietilen glikol (SRC) içeren ürünlerle dermal temas yoluyla trietilen glikole maruz kalabileceğini göstermektedir. Uygulama Trietilen glikol şu durumlarda kullanılabilir: • Çeşitli yemeklik ve bitkisel yağları jelleştirmek için kullanılan yağ asidi jelleştiricileri hazırlamak. • İn situ protein saflaştırması için süperparamanyetik demir oksit nanopartikülleri hazırlamak için bir çözücü olarak. • Deniz altı doğal gaz kurutma işleminde emici bir ajan olarak. Trietilen glikol (TEG), hafif kokulu, renksiz, viskoz bir sıvıdır. Yanıcı değildir, hafif derecede zehirlidir ve tehlikeli olmadığı kabul edilir. TEG, homolog bir dihidroksi alkol serisinin üyesidir. Vinil polimerler için plastikleştirici olarak ve ayrıca hava dezenfektanı ve diğer tüketici ürünlerinin imalatında kullanılır. Trietilen Glikol (TEG), C6H14O4 veya HOCH2CH2CH2O2CH2OH moleküler formülüne sahip sıvı bir kimyasal bileşiktir. CAS 112-27-6'dır. TEG, higroskopik kalitesi ve sıvıların nemini alma yeteneği ile tanınmaktadır. Su ile karışabilir ve etanol, aseton, asetik asit, gliserin, piridin ve aldehitlerde çözünür. Dietil eterde biraz çözünür ve yağda, yağda ve çoğu hidrokarbonda çözünmez. TEG, gümüş oksit katalizörü varlığında yüksek bir sıcaklıkta etilen oksidasyonunun bir yan ürünü olarak ticari olarak üretilir, ardından mono, di, tri ve tetraetilen glikoller elde etmek için etilen oksidin hidrasyonunu izler. Petrol ve gaz endüstrileri, doğal gazın yanı sıra CO2, H2S ve diğer oksijenli gazları içeren diğer gazları kurutmak için TEG kullanır. Endüstriyel kullanımlar arasında adsorbanlar ve emiciler, hem kapalı hem de açık sistemlerdeki fonksiyonel sıvılar, Ara ürünler, petrol üretimi işleme yardımcıları ve solventler bulunur. TEG, antifriz, otomotiv bakım ürünleri, inşaat ve inşaat malzemeleri, temizlik ve mefruşat bakım ürünleri, kumaş, tekstil ve deri ürünleri, yakıtlar ve ilgili ürünler, yağlayıcılar ve gresleri içeren bir dizi tüketici ürününün imalatında kullanılmaktadır. boyalar ve kaplamalar, kişisel bakım ürünleri ve plastik ve kauçuk ürünler. Trietilen Glikol, çözücü olarak yaygın şekilde kullanılmaktadır. Yüksek parlama noktasına sahiptir, toksik buhar yaymaz ve cilt tarafından emilmez. Özellikler Trietilen glikol, oda sıcaklığında viskozdur. Renksiz, kokusuz ve tatlıdır. Her oranda su ile karışabilir. Trietilen Glikol (TEG), MEG, DEG'den daha büyük bir moleküldür ve iki eter grubuna sahiptir. DEG'den daha az berraktır ve daha az higroskopiktir, ancak daha yüksek bir kaynama noktasına, yoğunluğa ve viskoziteye sahiptir. ÖZELLİKLERİ Trietilen glikol, homolog bir dihidroksi alkol serisinin bir üyesidir. Renksiz, kokusuz, stabil, yüksek viskoziteli ve kaynama noktası yüksek bir sıvıdır. Trietilen glikol, diğer ürünlerin üretiminde ve sentezinde hammadde olarak kullanılmasının yanı sıra, higroskopik kalitesi ve sıvıların nemini alma kabiliyeti ile bilinir. Bu sıvı su ile karışabilir ve 101.325 kPa basınçta 286.5 ° C kaynama noktasına ve -7 ° C donma noktasına sahiptir. Trietilen glikol (TEG), C6H14O4 moleküler formülüne sahip sıvı bir kimyasal bileşiktir. Trietilen glikol, higroskopik kalitesi ve sıvıların nemini alma yeteneği ile tanınmaktadır. Su ile karışabilir ve etanol, aseton, asetik asit, gliserin, piridin ve aldehitlerde çözünür. Dietil eterde biraz çözünür ve yağda, yağda ve çoğu hidrokarbonda çözünmez. TRİETİLEN GLİKOLÜN KİMYASAL VE FİZİKSEL ÖZELLİKLERİ Trietilen glikolün molekül formülü: C6-H14-O4 Trietilen glikolün moleküler ağırlığı: 150.17 Trietilen glikolün rengi / formu: renksiz, sıvı Trietilen glikolün kokusu: neredeyse kokusuzdur Trietilen glikolün kaynama noktası: 285 ° C; 14 mm Hg'de 165 ° C Trietilen glikolün erime noktası: -7 ° C Trietilen glikol yoğunluğu: 15 ° C / 4 ° C'de 1,1274 Trietilen glikolün buharlaşma ısısı: 101,3 kPa'da 61,04 kJ / mol / = 760 mm Hg / Trietilen glikolün oktanol / su bölme katsayısı: log Kow = -1.98 Trietilen glikolün çözünürlüğü: Alkol, benzen, toluen ile karışabilir; eterde idareli sol; petrol eterinde pratik olarak çözünmez. Oksijenli çözücülerde çözünür. Etil eter, kloroform içinde az çözünür; petrol eterinde çözünmez. Suda karışabilir. Trietilen glikolün buhar basıncı: 25 ° C'de 1,32X10-3 mm Hg (tahmini) Trietilen glikolün viskozitesi: 20 ° C'de 47,8 cP Trietilen glikolün parlama noktası: 350 ° F (177 ° C) (Açık kap) Trietilen glikolün yanıcı sınırları: Alt yanma sınırı: hacimce% 0,9; Üst yanma sınırı: hacimce% 9,2 Trietilen glikolün kendiliğinden tutuşma sıcaklığı: 700 ° F (371 ° C) TRİETİLEN GLİKOLÜN HAZIRLIKLARI Trietilen glikol ticari olarak etilenin yüksek sıcaklıkta gümüş oksit katalizör varlığında oksidasyonunun bir yan ürünü olarak hazırlanır, ardından mono (bir) -, di (iki) -, tri (üç) elde etmek için etilen oksidin hidrasyonu - ve tetraetilen glikoller. TRİETİLEN GLİKOL ÜRETİM YÖNTEMLERİ Sülfürik asit varlığında etilen oksit ve etilen glikolden hazırlanır ... glikol ile hidroksiasetik asidin eter-esterinin oluşturulması ve ardından hidrojenlenmesi ile üretilir. Ticari olarak etilen glikol üretiminin yan ürünü olarak üretilir. Trietilen glikol oluşumu, yüksek etilen oksit / su oranı ile desteklenir. Dietilen glikol + etilen oksit (epoksidasyon) Etilen glikol monoeterler genellikle etilen oksidin uygun alkol ile reaksiyona sokulmasıyla üretilir. Bir homologlar karışımı elde edilir. Glikol monoeterler, dimetil sülfat veya alkil halojenürler (Williamson sentezi) gibi yaygın alkilleyici maddelerle alkilasyon yoluyla dieterlere dönüştürülebilir. Glikol dimetil eterler, dimetil eterin etilen oksit ile işlenmesiyle oluşturulur. / Eterler / TRİETİLEN GLİKOL HAKKINDA GENEL ÜRETİM BİLGİLERİ Trietilen glikol, etilen glikolün bir oligomeri olarak tanımlanır. Sözde poliglikoller, etilen oksidin daha yüksek moleküler ağırlıklı eklentileridir ve hidrokarbon zincirinde araya giren eter bağlarıyla ayırt edilir. Yıllar süren çalışmalardan sonra, trietilen glikolün steril dolum ünitelerinde hava dezenfeksiyonu için ideal kimyasal olduğu bulundu çünkü trietilen glikol, makul bir maliyetle yüksek bir bakterisidal potansiyele sahipti ve toksik değildi. trietilen glikol,% 30 ila 55'lik bağıl nemlerde en etkiliydi ve öldürme oranı, sıcaklık ve havanın buhara doyma derecesi ile arttı.
TRİETİLEN GLİKOL MONOETİL ETER

Trietilen glikol monoetil eter, C8H18O4 moleküler formülüne sahip kimyasal bir bileşiktir.
Sistematik IUPAC adı "2-(2-(2-etoksietoksi)etoksi)etanol"dür.
Trietilen glikol monoetil eter, çok çeşitli endüstriyel ve ticari uygulamalarda kullanılan çeşitli organik bileşikleri içeren glikol eter ailesinin bir üyesidir.
Trietilen glikol monoetil eter, boyalarda ve kaplamalarda ve temizlik ve yağ giderme ürünlerinin üretiminde genellikle bir çözücü, birleştirici madde olarak kullanılır.
Trietilen glikol monoetil eter, çeşitli ticari isimler altında bulunabilir ve çeşitli maddeleri çözme ve çeşitli formülasyonların performansını artırma yeteneği nedeniyle değerlenir.

CAS Numarası: 112-50-5
EC Numarası: 203-953-2



UYGULAMALAR


Trietilen glikol monoetil eter, boya ve kaplama endüstrisinde solvent olarak yaygın şekilde kullanılır ve pigmentlerin ve reçinelerin çözülmesine ve dağılmasına yardımcı olur.
Trietilen glikol monoetil eter, boyaların akış ve seviyelendirme özelliklerini geliştirerek daha pürüzsüz ve daha düzgün bir kaplamaya katkıda bulunur.
Trietilen glikol monoetil eter, su bazlı boyalarda ve verniklerde bulunur ve film oluşumunu iyileştirmek için birleştirici madde olarak görev yapar.
Mürekkep endüstrisinde mürekkep püskürtmeli yazıcılar ve diğer uygulamalar için mürekkep formülasyonlarında solvent olarak kullanılır.

Trietilen glikol monoetil eter, mürekkep stabilitesine, renk canlılığına ve baskı kalitesine katkıda bulunur.
Trietilen glikol monoetil eter, yapıştırıcıların formülasyonunda uygun viskozite ve bağlanma özellikleri sağlayan önemli bir bileşendir.
Trietilen glikol monoetil eter, çeşitli yüzeylerden yağları, gresleri ve kirletici maddeleri çıkarmak için temizleme ve yağ giderme maddelerinde kullanılır.
Trietilen glikol monoetil eter, endüstriyel bakım, otomotiv ve makine temizleme uygulamalarında yağ giderme solventi olarak görev yapar.

Trietilen glikol monoetil eter, ahşap kaplamaların ve ahşap kaplamaların formülasyonunda kullanılarak kaplamanın görünümünü ve dayanıklılığını artırır.
Trietilen glikol monoetil eter, tekstil endüstrisinde boya taşıyıcı olarak kullanılarak boyama ve baskı sırasında eşit ve canlı renklenme sağlar.
İnşaat sektöründe işlenebilirliğin arttırılması amacıyla çimento katkılarında ve beton katkılarında kullanılabilir.
Trietilen glikol monoetil eterin yavaş buharlaşma hızı, uzun çalışma süreleri gerektiren kaplamalarda avantajlıdır.
Yapıştırıcıların ve sızdırmazlık malzemelerinin üretiminde istenilen kıvamın ve akışın korunmasına yardımcı olur.

Trietilen glikol monoetil eter, endüstriyel ve ev temizlik ürünlerinin üretiminde bulunarak temizleme performanslarını artırır.
Trietilen glikol monoetil eter, lateks boya formülasyonlarında birleştirici madde olarak kullanılır, film oluşumunu ve boya dayanıklılığını kolaylaştırır.
Trietilen glikol monoetil eter, otomotiv endüstrisinde otomotiv kaplamalarının kalitesine ve yapışmasına yaptığı katkı nedeniyle değerlidir.
Trietilen glikol monoetil eter, petrol ve gaz sondaj sıvılarının formülasyonu için bir çözücü görevi görerek sondaj operasyonlarına yardımcı olur.
Kozmetik ve kişisel bakım sektöründe losyon, krem, saç bakım ürünleri gibi çeşitli ürünlerin üretiminde kullanılabilmektedir.

Trietilen glikol monoetil eter, pestisit formülasyonlarında aktif bileşenlerin etkinliğini artıran bir birleştirme maddesi olarak kullanılır.
Trietilen glikol monoetil eter, özel kimyasalların ve zirai kimyasal ürünlerin formülasyonunda taşıyıcı solvent olarak kullanılır.
Elektronik sektöründe baskılı devre kartlarının üretiminde ve elektronik temizleme çözümlerinde kullanılabilir.

Trietilen glikol monoetil eter, havacılık ve denizcilik ortamlarındaki uygulamalara yönelik özel kaplamaların üretiminde kullanılan bir bileşendir.
Trietilen glikol monoetil eter, koku ürünleri, oda spreyleri ve koku gidericilerin formülasyonunda taşıyıcı solvent olarak görev yapabilir.
Trietilen glikol monoetil eterin çok yönlülüğü ve uyumluluğu, onu çok çeşitli endüstriyel ve ticari uygulamalarda değerli bir bileşen haline getirmektedir.
Matbaa ve ambalaj sektöründe, matbaa mürekkeplerinin formülasyonunda kullanılarak çeşitli yüzeylere yüksek kalitede baskı yapılması sağlanır.

Trietilen glikol monoetil eter, ev tipi ve endüstriyel temizleyicilerin üretiminde, temizleme ve yağ giderme yeteneklerini arttırmak için kullanılır.
İlaç endüstrisinde bazı ilaç formülasyonlarında çözücü olarak kullanılabilir.
Trietilen glikol monoetil eter, lateks ve su bazlı boyalarda birleştirici madde olarak kullanılarak film oluşumunu ve dayanıklılığı artırır.
Trietilen glikol monoetil eter, ahşabın korunmasını ve görünümünü iyileştirdiği ahşap boyalarında ve kapatıcılarda bulunabilir.

Trietilen glikol monoetil eter, cila ve cila gibi otomotiv detaylandırma ürünlerinin formülasyonunda kullanılır.
Trietilen glikol monoetil eter, pas sökücüler ve pas önleyicilerde bulunan, pasın çözülmesine ve önlenmesine yardımcı olan değerli bir bileşendir.
Evcil hayvan bakım ürünlerinin üretiminde, evcil hayvanlara yönelik şampuan ve saç kremlerinde Trietilen glikol monoetil eter kullanılabilir.
Trietilen glikol monoetil eter, elektronik endüstrisinde akı kalıntılarının ve kirletici maddelerin uzaklaştırılması için bir temizlik maddesi olarak hizmet eder.

Trietilen glikol monoetil eter, petrol ve gaz sektöründeki yağlama ve soğutma özellikleri nedeniyle sondaj çamurlarında ve sondaj sıvılarında bulunur.
Trietilen glikol monoetil eter, işleme ve metal kesme uygulamaları için metal işleme sıvılarında yağlamayı iyileştirerek kullanılır.
Trietilen glikol monoetil eter, hidrolik sıvıların formülasyonunda kullanılabilir, bu da onların viskozitesine ve stabilitesine katkıda bulunur.
Kauçuk ve lastik sektöründe lastik kaplama ve kauçuk bakım ürünleri imalatında kullanılabilir.

Trietilen glikol monoetil eter, zemin ve beton kaplamaların üretiminde ıslatma ve tesviye maddesi olarak görev yapar.
Trietilen glikol monoetil eter, pestisit ve herbisit formülasyonlarında dağıtıcı olarak kullanılarak bunların etkinliğini arttırır.

Basım endüstrisinde litografik mürekkepler ve serigrafi mürekkepleri için solvent olarak kullanılır.
Trietilen glikol monoetil eter, metal yüzeyleri pas ve korozyondan korumak için korozyon önleyicilerin bir bileşenidir.

Trietilen glikol monoetil eter, deri kaplama ürünlerinde doku ve görünümü iyileştiren bir bileşen olarak kullanılabilir.
Bağlama uygulamalarında kullanılan yapışma arttırıcıların üretiminde trietilen glikol monoetil eter kullanılmaktadır.

Otomotiv bakım endüstrisinde, jant temizleyicileri ve lastik parlatıcıları gibi ürünlerde Trietilen glikol monoetil eter bulunabilir.
Trietilen glikol monoetil eter, mimari ve endüstriyel uygulamalara yönelik özel kaplamaların formülasyonunda kullanılır.
Trietilen glikol monoetil eter, oda spreyleri, oda spreyleri ve koku kontrol ürünlerinin bir bileşenidir.
Kağıt hamuru ve kağıt endüstrisinde, kağıt üretimi sırasında köpüğü azaltmak için köpük kesici olarak kullanılır.

Performanslarını ve stabilitelerini arttırmak için hidrolik fren sıvılarının formülasyonunda trietilen glikol monoetil eter kullanılabilir.
Trietilen glikol monoetil eter, markalama ve kodlama uygulamalarına yönelik özel mürekkeplerin oluşturulmasında kullanılır.
Trietilen glikol monoetil eter, epoksi zemin kaplamaları ve beton yalıtım malzemelerinin üretiminde düz ve pürüzsüz yüzeyler sağlayan bir tesviye maddesi olarak görev yapabilir.

Trietilen glikol monoetil eter, su bazlı yapışkan ürünlerin formülasyonunda kullanılarak gelişmiş yapışma gücü ve yapışma sağlar.
Basım endüstrisinde fleksografik baskı mürekkeplerinin üretiminde kullanılır ve çeşitli yüzeylerde baskı kalitesini artırır.

Dayanıklılık ve bakım kolaylığı sunan, reçine bazlı zemin kaplamalarının üretiminde trietilen glikol monoetil eter bulunabilmektedir.
Trietilen glikol monoetil eter, ahşap yapıları ve yüzeyleri çürüme ve böceklerden korumak için ahşap koruyucuların oluşturulmasında kullanılır.

Tarım endüstrisinde, bitki koruma formülasyonlarında Trietilen glikol monoetil eter kullanılır ve aktif bileşenlerin dağılmasına ve etkinliğinin arttırılmasına yardımcı olur.
Trietilen glikol monoetil eter, herbisit ve pestisit formülasyonlarında bir birleştirme maddesi olarak görev yaparak aktif bileşenlerin eşit dağılımını geliştirir.
Trietilen glikol monoetil eter, endüstriyel ve kurumsal temizlik ürünlerinin formülasyonunda taşıyıcı solvent olarak kullanılır.

Trietilen glikol monoetil eter, cam ve yüzey temizleyicilerinde bulunarak temizleme ve iz bırakmama özelliklerini geliştirir.
Otomotiv fren sıvılarının üretiminde sıvının kaynama noktasını ve yağlama özelliklerini artırır.

Trietilen glikol monoetil eter, tıbbi cihazlara yönelik özel kaplamaların üretiminde biyouyumluluk ve dayanıklılık sağlar.
Trietilen glikol monoetil eter, mimari boyaların ve iç duvar kaplamalarının formülasyonunda ıslatma ve tesviye maddesi olarak kullanılır.

Trietilen glikol monoetil eter, metal kaplamaların çeşitli substratlar üzerinde birikmesine yardımcı olmak için elektrokaplama çözeltilerinde bulunabilir.
Trietilen glikol monoetil eter, pas dönüştürücüler için taşıyıcı solvent olarak kullanılır ve pasın stabil bir bileşiğe dönüşmesini kolaylaştırır.
Zirai ilaç endüstrisinde tohum kaplamalarının ve toprak düzenleyicilerin formülasyonunda kullanılabilir.
Trietilen glikol monoetil eter, paslanmış veya sıkışmış parçaların gevşemesini kolaylaştırmak için pas delici maddelerde ve yağlayıcılarda bir bileşen olarak kullanılır.
Trietilen glikol monoetil eter, gelişmiş baskı performansı için mürekkep püskürtmeli yazıcı mürekkeplerinin üretiminde ıslatıcı madde olarak görev yapar.

Plastik ve kauçuk imalat endüstrisinde Trietilen glikol monoetil eter, plastik ekstrüzyon ve kalıplama işlemlerini geliştirmek için işleme yardımcısı olarak kullanılabilir.
Trietilen glikol monoetil eter, endüstriyel dezenfektanlarda ve dezenfektanlarda kullanılarak bunların temizleme ve dezenfekte etme özelliklerine katkıda bulunur.
Trietilen glikol monoetil eter, çeşitli kalıplama uygulamaları için kalıp ayırıcı maddelerde önemli bir bileşendir.
Trietilen glikol monoetil eter, yakıt sistemi temizleme ürünlerinde bulunarak yakıt sistemi bakımını ve performansını artırır.

Petrokimya sektöründe sondaj operasyonları sırasında yağlama ve soğutma özellikleri nedeniyle sondaj çamuru formülasyonlarında kullanılmaktadır.
Trietilen glikol monoetil eter, koku ve parfümler için taşıyıcı solvent olarak kullanılır ve bunların koku alma özelliklerini arttırır.

Trietilen glikol monoetil eter, endüstriyel boya sökücülerde bulunur ve yüzeylerden boya ve kaplamaların çıkarılmasına yardımcı olur.
İnşaat sektöründe, yapışmayı ve esnekliği artıran sızdırmazlık maddesi formülasyonlarında kullanılır.
Trietilen glikol monoetil eter, endüstriyel ve kurumsal temizlik uygulamalarına yönelik özel deterjanların üretiminde kullanılmaktadır.

Trietilen glikol monoetil eter, serigrafi mürekkeplerinin formülasyonunda kullanılarak çeşitli yüzeylere yapışmasına ve dayanıklılığına katkıda bulunur.
İnşaat sektöründe işlenebilirliği arttırmak ve su ihtiyacını azaltmak için beton katkılarına eklenebilir.
Trietilen glikol monoetil eter, geliştirilmiş akış ve kendiliğinden yayılma özellikleri için epoksi reçinelerin ve kaplamaların üretiminde seyreltici olarak görev yapar.

Trietilen glikol monoetil eter, ev tipi ve endüstriyel oda spreyleri ve koku gidericilerin formülasyonunda taşıyıcı solvent olarak kullanılır.
Döküm endüstrisinde, dökümlerin kalıplardan ayrılmasını kolaylaştırmak için bir ayırma bileşiği olarak kullanılabilir.
Trietilen glikol monoetil eter, sondaj, hidrolik kırma ve petrol üretim operasyonlarında kullanılan petrol sahası kimyasallarında bulunur.

Trietilen glikol monoetil eter, yazıcı kafası bakımı ve mürekkep sistemi temizliği için mürekkep püskürtmeli yazıcı temizleme çözümlerinin formülasyonunda kullanılır.
Trietilen glikol monoetil eter, kozmetik endüstrisinde makyaj temizleyicilerde ve yüz temizleyicilerde bir bileşen olarak kullanılmaktadır.
Trietilen glikol monoetil eter, jel bazlı kişisel bakım ve kozmetik ürünlerinin üretiminde viskozite değiştirici olarak görev yapabilir.

Tarım sektöründe, yaprak spreylerinde ve bitki koruma ürünlerinde yapışma ve dispersiyon amacıyla Trietilen glikol monoetil eter kullanılmaktadır.
Trietilen glikol monoetil eter, pestisitlerin ve herbisitlerin etkinliğini arttırmak için tarımsal adjuvanların formülasyonunda kullanılır.
Trietilen glikol monoetil eter, lastik parlatıcıları ve ön panel koruyucuları gibi otomotiv görünüm ürünlerinin üretiminde bulunur.

Plastik endüstrisinde Trietilen glikol monoetil eter, esnekliği ve işlenebilirliği geliştirmek için plastikleştirici olarak kullanılabilir.
Yüksek parlaklıkta ve düşük VOC kaplamaların formülasyonunda tesviye maddesi olarak kullanılır.
Trietilen glikol monoetil eter, ısı transfer sıvılarında bulunur ve çeşitli endüstriyel işlemlerde ısının verimli transferine yardımcı olur.

Matbaa ve ambalaj sektöründe fleksografik mürekkepler ve üst baskı verniklerinin üretiminde kullanılmaktadır.
Ağır gres ve yağların giderilmesi için endüstriyel temizleyici formülasyonlarına trietilen glikol monoetil eter eklenebilir.
Trietilen glikol monoetil eter, dekoratif ve endüstriyel laminatların üretiminde solvent olarak kullanılmaktadır.

Trietilen glikol monoetil eter, uçak yüzeyleri ve pistler için buzlanmayı önleyici ve buz çözücü madde olarak görev yapabilir.
Ahşap endüstrisinde mantar ve böceklere karşı koruma amaçlı ahşap koruyucuların formülasyonunda Trietilen glikol monoetil eter kullanılmaktadır.

Trietilen glikol monoetil eter, kesme ve taşlama işlemlerini geliştirmek için endüstriyel yağlayıcılarda ve metal işleme sıvılarında bulunabilir.
Trietilen glikol monoetil eter, çeşitli uygulamalarda metal yüzeylerin korunmasına yönelik korozyon inhibitörlerinin formülasyonunda kullanılır.
Trietilen glikol monoetil eter, güneş termal enerji sistemleri için ısı transfer sıvılarında kullanılır.

Trietilen glikol monoetil eter, mürekkep-kağıt etkileşimini iyileştirmek için mürekkep püskürtmeli yazıcı mürekkeplerinin üretiminde ıslatıcı bir madde olarak görev yapabilir.
Trietilen glikol monoetil eter, optik lens temizleyicilerinin formülasyonunda bulunur ve temizleme etkinliğine ve buğulanma önleyici özelliklere katkıda bulunur.

Trietilen glikol monoetil eter, metal işleme uygulamalarına yönelik yağlayıcıların ve kesme yağlarının formülasyonunda solvent olarak kullanılır ve işleme süreçlerini iyileştirir.
Trietilen glikol monoetil eter, yağlama ve viskozite arttırıcı özellikleri nedeniyle hidrolik sıvılarda ve fren sıvılarında bulunabilir.

Yapışma arttırıcıların formülasyonunda Trietilen glikol monoetil eter, metaller, plastikler ve kauçuk dahil olmak üzere çeşitli malzemelerin bağlanmasına yardımcı olur.
Trietilen glikol monoetil eter, böcek kovucuların ve kişisel böcek koruma ürünlerinin üretiminde taşıyıcı solvent olarak görev yapar.
Kalıplanmış nesnelerin ve bileşenlerin serbest bırakılması için kalıp ayırıcı maddelerde trietilen glikol monoetil eter kullanılabilir.

Trietilen glikol monoetil eter, metal kaplamaların çeşitli substratlar üzerinde birikmesini arttırmak için elektrokaplama çözeltilerinin formülasyonunda kullanılır.
Tekstil endüstrisinde, tek tip ve verimli boyama ve baskı işlemleri için ıslatıcı madde ve boya taşıyıcı olarak kullanılır.
Trietilen glikol monoetil eter gözlükler, gözlükler ve koruyucu yüz kalkanları için buğulanmayı önleyici maddelerde bulunur.
Trietilen glikol monoetil eter, UV ile kürlenebilen kaplamaların formülasyonunda pürüzsüz ve eşit bir yüzey elde edilmesini sağlayan bir tesviye maddesi olarak görev yapabilir.
Yarı iletken ve elektronik endüstrisinde mikroelektronik ve çip kaplamaların üretiminde Trietilen glikol monoetil eter kullanılmaktadır.

Trietilen glikol monoetil eter, eski kaplamaların ve boyaların çıkarılmasına yönelik boya sökücülerin formülasyonunda önemli bir bileşendir.
Pasın stabil ve boyanabilir bir yüzeye dönüşmesini kolaylaştırmak için pas dönüştürücülere trietilen glikol monoetil eter eklenebilir.
Trietilen glikol monoetil eter, ambalaj malzemeleri üzerinde işaretleme ve kodlamaya yönelik özel mürekkeplerin formülasyonunda kullanılır.
Cam ve seramik endüstrisinde, seramik sırları için seyreltici ve dağıtıcı olarak ve cam yapım sürecinde kullanılır.

Trietilen glikol monoetil eter, yapışmayı ve film oluşumunu iyileştirmek için lateks kalafatlarda ve sızdırmazlık maddelerinde birleştirici madde olarak görev yapar.
Trietilen glikol monoetil eter, uzun süreli korozyon koruması için pas önleyiciler ve pas önleyicilerin üretiminde kullanılır.
Trietilen glikol monoetil eter, yapıştırıcıların ve sızdırmazlık malzemelerinin çeşitli yüzeylerden etkili bir şekilde çıkarılmasına yardımcı olmak için sızdırmazlık maddesi ve yapışkan sökücülerde bulunabilir.
Plastik kalıplama endüstrisinde, plastik ürünlerin ekstrüzyon ve kalıplanmasını geliştirmek için işleme yardımcısı olarak kullanılır.
Trietilen glikol monoetil eter, çevresel etkinin azaltılması için düşük VOC (uçucu organik bileşik) mimari kaplamalarda birleştirici madde olarak görev yapar.

Trietilen glikol monoetil eter, fotoğraf baskısı uygulamalarına yönelik mürekkep püskürtmeli yazıcı mürekkeplerinde kullanılarak görüntü kalitesini ve renk canlılığını artırır.
Trietilen glikol monoetil eter, havacılık ve uzay endüstrilerine yönelik temizlik ve bakım ürünlerinde bulunabilir.
Trietilen glikol monoetil eter, denizcilik ve açık deniz uygulamalarına yönelik korozyona dayanıklı kaplamaların üretiminde kullanılır.

Yiyecek ve içecek endüstrisinde Trietilen glikol monoetil eter, gıda sınıfı yağlayıcılarda ve ayırıcı maddelerde bir bileşen olarak kullanılır.
Trietilen glikol monoetil eter, veri merkezleri ve endüstriyel tesislerdeki soğutma sistemleri için ısı transfer sıvılarında kullanılabilir.
Trietilen glikol monoetil eter, nemli ortamlardaki yüzeylerde küf ve küf oluşumunu önlemek için küf önleyicilerin içinde bulunur.



TANIM


Trietilen glikol monoetil eter, C8H18O4 moleküler formülüne sahip kimyasal bir bileşiktir.
Sistematik IUPAC adı "2-(2-(2-etoksietoksi)etoksi)etanol"dür.
Trietilen glikol monoetil eter, çok çeşitli endüstriyel ve ticari uygulamalarda kullanılan çeşitli organik bileşikleri içeren glikol eter ailesinin bir üyesidir.
Trietilen glikol monoetil eter, boyalarda ve kaplamalarda ve temizlik ve yağ giderme ürünlerinin üretiminde genellikle bir çözücü, birleştirici madde olarak kullanılır.
Trietilen glikol monoetil eter, çeşitli ticari isimler altında bulunabilir ve çeşitli maddeleri çözme ve çeşitli formülasyonların performansını artırma yeteneği nedeniyle değerlidir.

Trietilen glikol monoetil eter, C8H18O4 moleküler formülüne sahip organik bir bileşiktir.
Trietilen glikol monoetil eter, glikol eter ailesinin bir üyesidir ve aynı zamanda "Trietilen glikol monoetil eter" kimyasal kısaltmasıyla da bilinir.
Trietilen glikol monoetil eter, nispeten düşük kokulu, berrak, renksiz bir sıvıdır.

Trietilen glikol monoetil eter, mükemmel çözücülük özelliklerine sahip çok yönlü bir solventtir ve bu onu çeşitli endüstrilerde faydalı kılar.
Trietilen glikol monoetil eter, çok çeşitli polar ve polar olmayan maddeleri çözme yeteneği ile karakterize edilir.
Trietilen glikol monoetil eter genellikle boya, vernik ve kaplama formülasyonlarında solvent olarak kullanılır.

Trietilen glikol monoetil eter, boya formülasyonlarındaki pigmentlerin ve reçinelerin akışını, dağılımını ve stabilitesini iyileştirmedeki rolü nedeniyle değerlidir.
Trietilen glikol monoetil eter, kaplama uygulamalarında daha uzun çalışma sürelerine olanak tanıyan yavaş buharlaşma hızıyla bilinir.

Trietilen glikol monoetil eter, formülasyonların yayılma ve tesviye özelliklerini arttırdığı için su bazlı boyalarda ve kaplamalarda bulunabilir.
Trietilen glikol monoetil eter ayrıca mürekkep üretiminde de kullanılır ve burada mürekkep stabilitesine ve viskozite kontrolüne katkıda bulunur.
Temizleme ve yağ giderme endüstrisinde Trietilen glikol monoetil eter, çeşitli temizlik maddelerinde etkili bir bileşen olarak görev yapar.

Trietilen glikol monoetil eter, yağları, gresleri ve kirletici maddeleri yüzeylerden uzaklaştırmak için yağ giderme solventi olarak kullanılır.
Trietilen glikol monoetil eter, çeşitli organik ve inorganik malzemeleri etkili bir şekilde dağıtma ve çözme yeteneğiyle bilinir.
Trietilen glikol monoetil eter, yapıştırıcıların formülasyonunda yaygın olarak kullanılmakta olup, uygun viskozite ve bağlanma özelliklerine sahip yapıştırıcı ürünler sağlamaktadır.
Trietilen glikol monoetil eter, ahşap kaplamalar ve endüstriyel kaplamalar dahil olmak üzere yüzey kaplamalarının imalatında kullanılır.

Trietilen glikol monoetil eterin düşük uçuculuğu ve yavaş buharlaşması, onu uzun ömürlü kaplamaların oluşturulmasında değerli kılmaktadır.
İnkjet yazıcı mürekkeplerinin formülasyonunda trietilen glikol monoetil eter kullanılarak renk canlılığına ve baskı kalitesine katkı sağlanır.



ÖZELLİKLER


Fiziki özellikleri:

Kimyasal Formül: C8H18O4
Molekül Ağırlığı: Yaklaşık 194,23 g/mol
Görünüm: Berrak, renksiz sıvı
Koku: Nispeten düşük koku
Erime Noktası: Yaklaşık -65°C (-85°F)
Kaynama Noktası: Yaklaşık 218°C (424°F)
Yoğunluk: 20°C'de yaklaşık 1,01 g/cm³
Çözünürlük: Suda yüksek oranda çözünür ve birçok organik çözücüyle karışabilir
Buhar Basıncı: Oda sıcaklığında düşük
Parlama Noktası: Yaklaşık 100°C (212°F) (kapalı kap)


Kimyasal özellikleri:

Kimyasal Yapı: Trietilen glikol monoetil eter, etilen oksit ve etil grupları içeren bir glikol eterdir.
Higroskopisite: Trietilen glikol monoetil eter higroskopiktir, yani atmosferdeki nemi emebilir.
Reaktivite: Trietilen glikol monoetil eter genel olarak stabildir ve normal koşullar altında yüksek oranda reaktif değildir.
Yanıcılık: Trietilen glikol monoetil eter çok yanıcı değildir ancak açık aleve veya tutuşma kaynaklarına maruz kaldığında yangın tehlikesi oluşturabilir.



İLK YARDIM


Solunum (Nefes Alma):

Solunması halinde etkilenen kişiyi temiz hava alan bir alana taşıyın.
Kişinin rahat bir pozisyonda dinlenmesine ve nefes almasına izin verin.
Solunum güçlüğü devam ederse veya kişi bilincini kaybederse derhal tıbbi yardım isteyin.
Kişi nefes almıyorsa ve siz de bu konuda eğitim almışsanız suni teneffüs yapın.
Tıbbi yardımı beklerken kişiyi sıcak ve rahat tutun.


Ten teması:

Ciltle teması halinde, kirlenen giysileri ve takıları derhal çıkarın.
Etkilenen cilt bölgesini en az 15 dakika boyunca bol miktarda akan su ile durulayın.
Varsa cildi nazikçe temizlemek için yumuşak sabun kullanın.
Ciltte tahriş veya kızarıklık oluşursa tıbbi yardım isteyin.
Etkilenen bölgeyi korumak için temiz, kuru bir bandaj veya giysiyle örtün.


Göz teması:

Trietilen glikol monoetil eter gözle temas ederse, etkilenen gözü/gözleri derhal en az 15 dakika boyunca yavaşça akan ılık suyla yıkayın.
Göz kapaklarını açık tutun ve suyun gözün üzerinden ve göz kapaklarının altından akmasını sağlayın.
Göz kapakları birbirine yapışmışsa açmak için güç kullanmayın.
Etkilenen kişi herhangi bir rahatsızlık bildirmese bile derhal tıbbi yardım isteyin.



TAŞIMA VE DEPOLAMA


İşleme:

Kişisel Koruyucu Donanım (PPE):
Trietilen glikol monoetil eterle çalışırken kimyasallara dayanıklı eldivenler, koruyucu gözlükler ve laboratuvar önlüğü veya koruyucu giysiler dahil olmak üzere uygun KKD kullanın.
KKD'nin iyi durumda olduğundan ve yeterli koruma sağladığından emin olun.

Havalandırma:
İyi havalandırılmış bir alanda çalışın.
Kapalı bir alanda çalışıyorsanız, hava yoluyla maruz kalmayı kontrol etmek için yerel egzoz havalandırması kullanın veya gerekirse uygun bir solunum cihazı takın.

Cilt Temasından Kaçınmak:
Uygun eldivenler giyerek ve bu eldivenlerin kimyasal maddeye karşı geçirimsiz olduğundan emin olarak ciltle teması önleyin.
Trietilen glikol monoetil eter ile çalışırken yüzünüze, özellikle gözlerinize dokunmaktan kaçının.

Göz koruması:
Gözlerinizi kimyasalın sıçramasına, dökülmesine veya havadaki damlacıklarına karşı korumak için koruyucu gözlük veya tam yüz siperi kullanın.

Solunumu Önleyin:
Buharları veya buğuları solumaktan kaçının.
İşyerinde yeterli havalandırma yoksa, organik solventlerle kullanımı onaylanmış bir solunum cihazı kullanın.

Sigara İçilmez veya Açık Ateş Yasaktır:
Trietilen glikol monoetil eter yanıcıdır.
Kullanıldığı alanlarda sigara içmeyin veya açık alev kullanmayın.

Doğru Etiketleme:
Kapların kimyasal adı ve tehlike bilgileriyle uygun şekilde etiketlendiğinden emin olun.
Net ve dayanıklı etiketler kullanın.

Taşıma:
Trietilen glikol monoetil eterle uyumlu malzemelerden yapılmış ekipman kullanın.
Kullanmadan önce ekipmanda sızıntı veya hasar olup olmadığını kontrol edin.

Dökülmeye Müdahale:
Uygun dökülme müdahale önlemlerini ve malzemelerini hazır bulundurun.
Dökülme durumunda, yerleşik dökülme temizleme prosedürlerini izleyin ve uygun emiciler kullanın.

Ellerini yıkamak:
Eldiven giyilmiş olsa bile, Trietilen glikol monoetil eter ile temas ettikten sonra ellerinizi ve maruz kalan cildi iyice yıkayın.
Kimyasalla çalışırken yemek yemeyin, içmeyin veya sigara içmeyin.


Depolama:

Konteyner Seçimi:
Trietilen glikol monoetil eteri kimyasal olarak maddeyle uyumlu malzemelerden yapılmış kaplarda saklayın.
Yaygın olarak kullanılan kaplar arasında cam, yüksek yoğunluklu polietilen (HDPE) veya paslanmaz çelik bulunur.

Mühürlü Konteynerler:
Buharlaşmayı önlemek ve dökülme riskini en aza indirmek için kapları sıkıca kapalı tutun.

Havalandırma:
Trietilen glikol monoetil eteri iyi havalandırılan bir alanda veya kimyasal depolama kabininde saklayın.
Birikebilecek buharları dağıtmak için uygun havalandırma sağlayın.

Sıcaklık:
Kapalı kaplarda aşırı basınç oluşumunu önlemek için Trietilen glikol monoetil eteri serin ve kuru bir yerde, kaynama noktasının altındaki sıcaklıklarda saklayın.

Uyumsuz Maddeler:
Trietilen glikol monoetil eteri güçlü oksitleyicilerin, güçlü asitlerin veya glikol eterlerle reaksiyona girebilecek ve tehlikeli reaksiyonlara yol açabilecek malzemelerin yakınında depolamaktan kaçının.

Yangın Güvenliği:
Tutuşmayı önlemek için Trietilen glikol monoetil eteri açık alevlerden, kıvılcımlardan ve ısı kaynaklarından uzak tutun.

Yiyecek ve İçeceklerden Ayrıştırma:
Kontaminasyonu önlemek için Trietilen glikol monoetil eteri yiyecek, içecek veya mutfak eşyalarının saklandığı alanlardan uzakta saklayın.

Etiketleme:
Saklama kaplarını kimyasal adı ve uygun tehlike uyarılarıyla açıkça etiketleyin.
Depolama alanını kimyasal depolama alanı olarak açıkça işaretlenmiş halde tutun.

İkincil sınırlama:
Dökülmelerin yayılmasını önlemek ve çevresel kirlenmeye karşı koruma sağlamak için ikincil sınırlama önlemlerini kullanın.

Acil Durum Müdahale Ekipmanları:
Emiciler ve dökülme kitleri gibi dökülmeye müdahale ekipmanının depolama alanında hazır olduğundan emin olun.



EŞ ANLAMLILARI


Etilen glikol etil eter
TEGE
3,6,9-Trioksadekan-1-ol, 2-(2-(2-etoksietoksi)etoksi)-
Etoksitrietilen glikol
Etilen glikol trietil eter
2-(2-(2-Etoksietoksi)etoksi)etanol
Etil trietilen glikol
TEGME
etoksitriglikol
Triglikol etil eter
Etilen glikol, monoetil eter, tri-
2-(2-(2-Etoksietoksi)etoksi)etanol
TREGME
3,6,9-Trioksadekan-1-ol, 2-(2-(2-etoksietoksi)etoksi)- (IUPAC)
Etil trietilen glikol
Etilen glikol, monoetil eter, tri-
Trietilen glikol etil eter
Etil triglikol
etoksitriglikol
TEGEE 360
TEGE
3,6,9-Trioksadekan-1-ol, 2-(2-(2-etoksietoksi)etoksi)-
Etoksitrietilen glikol
2-(2-(2-Etoksietoksi)etoksi)etanol
TEGE 9
TEGEE 360
TEGE
3,6,9-Trioksadekan-1-ol, 2-(2-(2-etoksietoksi)etoksi)-
Etil trietilen glikol
Etilen glikol, monoetil eter, tri-
Trietilen glikol etil eter
Etil triglikol
etoksitriglikol
TEGE 9
3,6,9-Trioksadekan-1-ol, 2-(2-(2-etoksietoksi)etoksi)- (IUPAC)
Etilen glikol, monoetil eter, tri-
Trietilen glikol etil eter
Triglikol etil eter
TEGME 360
TEGEE-9
2-(2-(2-Etoksietoksi)etoksi)etanol
2-(2-(2-Etoksietoksi)etoksi)etanol, trietilen glikol etil eter
3,6,9-Trioksadekan-1-ol, 2-(2-(2-etoksietoksi)etoksi)-
Etil trietilen glikol
Etilen glikol, monoetil eter, tri-
2-(2-(2-Etoksietoksi)etoksi)etanol
TREGME 360
Trietilen glikol etil eter
Etil triglikol
3,6,9-Trioksadekan-1-ol, 2-(2-(2-etoksietoksi)etoksi)-
TEGE 300
2-Etoksitrietilen glikol
Triglikol etil eter
Trietilen glikol etil eter asetat
Trietilen glikol monometil eter
Trietilen glikol etil eter asetat
TEGME
TEGEE 360 asetat
Etoksitriglikol asetat
Triglikol etil eter asetat
Trietilen glikol etil eter asetat
Etoksitriglikol asetat
2-(2-(2-Etoksietoksi)etoksi)etil asetat
Etiltriglikol asetat
2-(2-(2-Etoksietoksi)etoksi)etanol asetat
TEGEE 9 asetat
TEGEE 360 asetat
TEGME asetat
2-(2-(2-Etoksietoksi)etoksi)etanol asetat
Etiltriglikol asetat
Etoksitriglikol asetat
TEGEE 9 asetat
Etilen glikol, monoetil eter, triasetat
3,6,9-Trioksadekan-1-ol, 2-(2-(2-etoksietoksi)etoksi)-asetat
Trietilen glikol etil eter asetat
TRİETİLENETRAMİN (TETA)
Trietilentetramin (TETA) Trietilentetramin (TETA) Kullanım Alanları Trietilentetraminin (TETA) reaktivitesi ve kullanımları, ilgili poliaminler etilendiamin ve dietilentriamin için olanlara benzerdir. Trietilentetramin (TETA) esas olarak epoksi kürlemede bir çapraz bağlayıcı ("sertleştirici") olarak kullanılır. Trietilentetraminin tıbbi kullanımları Trietilentetramin (TETA) hidroklorür olarak adlandırılan Trietilentetraminin (TETA) hidroklorür tuzu, Wilson hastalığını tedavi etmek için vücuttaki bakırı bağlamak ve çıkarmak için kullanılan bir şelatlama maddesidir, özellikle de penisilamin intoleransı olanlarda. Bazıları Trietilentetramini (TETA) birinci basamak tedavi olarak önermektedir, ancak penisilamin ile deneyim daha kapsamlıdır. Trietilentetramin (TETA) hidroklorür (marka adı Syprine), Kasım 1985'te Amerika Birleşik Devletleri'nde tıbbi kullanım için onaylandı. Trietilentetramin Üretimi Trietilentetramin (TETA), etilendiamin veya etanolamin / amonyak karışımlarının bir oksit katalizör üzerinde ısıtılmasıyla hazırlanır. Bu işlem, çeşitli aminler, özellikle damıtma ve süblimasyon yoluyla ayrılan etilen aminleri verir. Trietilentetraminin koordinasyon kimyası Trietilentetramin (TETA), trien olarak anıldığı koordinasyon kimyasında bir tetradentat liganddır. Tip M (trien) L2'nin oktahedral kompleksleri, birkaç diastereomerik yapıyı benimseyebilir. Triethylenetetramine tetrahydrochloride (marka adı Cuprior), Eylül 2017'de Avrupa Birliği'nde tıbbi kullanım için onaylanmıştır. Trietilentetramin (TETA), yetişkinlerde, adolesanlarda ve D- 'ye tolerans göstermeyen beş yaş ve üstü çocuklarda Wilson hastalığının tedavisi için endikedir. penisilamin tedavisi. Trietilentetramin (TETA) dihidroklorür (marka adı Cufence), Temmuz 2019'da Avrupa Birliği'nde tıbbi kullanım için onaylanmıştır. D-'ye tolerans göstermeyen yetişkinler, ergenler ve beş yaş ve üstü çocuklarda Wilson hastalığının tedavisi için endikedir. penisilamin tedavisi. En sık görülen yan etkiler arasında, özellikle tedaviye başlarken bulantı, deri döküntüsü, duodenit (duodenum iltihabı, bağırsağın mideden çıkan kısmı) ve şiddetli kolit (kalın bağırsakta ağrıya ve ishale neden olan iltihaplanma) bulunur. Trietilentetraminin Özellikleri Kimyasal formül C6H18N4 Molar kütle 146.238 g · mol − 1 Görünüm Renksiz sıvı Koku Balıklı, amonyak Yoğunluk 982 mg mL − 1 Erime noktası -34.6 ° C; -30.4 ° F; 238,5 K Kaynama noktası 266.6 ° C; 511,8 ° F; 539,7 K Suda çözünürlük Karışabilir günlük P 1.985 Buhar basıncı <1 Pa (20 ° C'de) Kırılma indisi (nD) 1.496 Trietilentetramin Uygulaması Trietilentetramin, CZE yöntemi ile monoklonal antikorları ayırmak ve nicelendirmek için kapiler bölge elektroforezi (CZE) çalışan tampon sisteminin tepe çözünürlük yeteneğini geliştirmek için bir katkı maddesi olarak kullanılmıştır. Trietilentetramin, sulu ortamda Knoevenagel yoğunlaşması için yeni fiber katalizörleri oluşturmak üzere poliakrilonitril fiberlerin aminasyonu için kullanılabilir. TETA aynı zamanda bir bakır (II) seçici şelatör görevi görür. Trietilentetramin (TETA), 1D çinko sülfit nano mimarilerinin oluşumunda bir büyüme yönlendirici olarak da kullanılabilir. Trietilentetramin (TETA), dokulardaki aşırı bakır yükünü tersine çeviren oldukça seçici bir iki değerlikli Cu (II) şelatör ve öksüz ilaçtır. Tuz formu trientin (trietilentetramin dihidroklorür veya 2,2,2-tetramin), 1969'da D-penisilamine alternatif olarak piyasaya sürüldü. Sülfhidril gruplarından yoksun olduğu için D-penisilamin'den farklı poliamin benzeri bir yapıdan oluşur. Daha önce 1985 yılında FDA tarafından Wilson hastalığı için ikinci basamak farmakoterapi olarak onaylanmıştı. Penisilamin tedavisinin daha kapsamlı olduğuna inanılmasına rağmen, Trietilenetetramin (TETA) tedavisinin, başlangıçta dekompanse karaciğer hastalığı olan hastalarda bile etkili bir başlangıç tedavisi olduğu gösterilmiştir ve uzun süreli Trietilentetramin (TETA) tedavisi, yan etkilerle ilişkili değildir. penisilamin tedavisinde beklenir. Kanser, diabetes mellitus, Alzheimer hastalığı ve vasküler demetia üzerine klinik uygulamaları incelenmektedir. Trietilentetramin (TETA), Wilson hastalığını tedavi etmek için kullanılan bir oral bakır şelatlama maddesidir. Trietilentetramin (TETA), tedavi sırasında serum enzim yükselmelerinin kötüleşmesi veya sarılık ile klinik olarak belirgin karaciğer hasarı vakaları ile ilişkilendirilmemiştir. Trietilentetramin sarımsı bir sıvı olarak görünür. Sudan daha az yoğun. Yanıcıdır, ancak tutuşması zor olabilir. Metaller ve dokular için aşındırıcıdır. Havadan daha ağır buharlar. Yanma sırasında oluşan zehirli nitrojen oksitleri. Deterjanlarda ve boya, ilaç ve diğer kimyasalların sentezinde kullanılır. Trietilentetramin (TETA), Wilson hastalığının tedavisinde D-penisilamine alternatif olarak kullanılan bir bakır şelatördür. Penisilamin tedavisi veya penisilamin intoleransı nedeniyle ciddi yan etkiler yaşayan hastalarda kullanılma eğilimindedir. Trietilentetramin (TETA), seçici bir bakır (II) şelatördür. Katalitik aktivitesini nötralize ederken, Cu (II) 'nin idrara sıkıca bağlanarak sistemik eliminasyonunu kolaylaştırır, ancak uzun süreli kullanımdan sonra bile sistemik bakır eksikliğine neden olmaz. Bakır aracılı oksidatif stresi baskıladığı için bir antioksidan görevi de görebilir. Trietilentetramin (TETA) sadece idrar yoluyla Cu atılımını arttırmakla kalmaz, aynı zamanda bağırsak bakır emilimini% 80 oranında azaltır. Değişmemiş ilaç ve iki asetillenmiş metabolit, N1-asetiltrietilentetramin (MAT) ve N1, N10-diasetiltrietilentetramin (DAT), esas olarak idrarla atılır. Uygulanan trientinin yaklaşık% 1'i ve biyotransformasyona uğramış trientin metaboliti olan asetiltrien'in yaklaşık% 8'i nihayetinde idrarda görülür. İdrarda atılan trientin miktarına paralel olarak idrar bakır, çinko ve demir miktarları da artar. Değişmemiş ilaç ayrıca oral uygulamadan sonra dışkı ile atılır. Trietilentetramin (TETA) esas olarak asetilasyon yoluyla metabolize edilir ve insan serumu ve idrarında iki ana asetile metabolit bulunur. Trietilentetramin, N1-asetiltrietilentetramin (MAT) ve N1, N10-diasetiltrietilentetramin (DAT) halinde kolayca asetillenir. MAT hala iki değerlikli Cu, Fe ve Zn'yi bağlayabilir, ancak değişmemiş ilaca kıyasla çok daha az ölçüde. Bugüne kadar hiçbir enzimin Trietilentetramin asetilasyonundan sorumlu olduğu kesin olarak tanımlanmamıştır, ancak spermidin / spermin asetiltransferaz-1 (SSAT-1), doğal substrat spermidin ve Trietilentetramin arasındaki yakın kimyasal benzerlik nedeniyle Trietilentetraminin asetilasyonundan sorumlu potansiyel bir adaydır. Trietilentetraminin (TETA) da in vitro insan tiyalizin asetiltransferaz (SSAT2) için bir substrat olduğu gösterilmiştir. Sağlıklı gönüllüler ve Wilson hastalığı olan hastalarda Trietilentetraminin plazma eliminasyon yarı ömrü 1.3 ila 4 saat arasında değişmektedir. Metabolitlerin ana ilaçtan daha uzun olması beklenir. Bakır, oksijene kıyasla nitrojen için gelişmiş ligand bağlama özellikleri sergilediğinden, düzlemsel bir halkada dört bileşen nitrojen ile kararlı bir kompleks oluşturarak şelatlanır. Cu (II) 'yi çok sıkı bir şekilde bağlar, pH 7.0'da Cu (II)' den 10 ^ mol15 mol / L'lik bir ayrışma sabitine sahiptir. Trietilentetramin, bakır ile 1: 1 stokiyometrik oranda reaksiyona girer ve ayrıca in vivo olarak demir ve çinko ile kompleks oluşturabilir. Trietilentetramin (TETA), bir telomeraz inhibitörü olabileceği için potansiyel bir kemoterapötik ajan olarak kabul edilir, çünkü G-dörtlü için bir liganddır ve hem molekül içi hem de moleküller arası G-dörtlüleri stabilize eder. Tümör büyümesi üzerinde seçici bir inhibe edici etki veya sitotoksisiteye aracılık edebilir. Fazla bakırın şelatlanması, bakırın neden olduğu anjiyogenezi etkileyebilir. Alternatif terapötik uygulamalar için Trietilentetraminin (TETA) diğer etki mekanizmaları arasında oksidatif strese karşı geliştirilmiş antioksidan savunma, pro-apoptoz ve azalmış inflamasyon bulunur. Doğrusal, dallı ve iki siklik molekül dahil olmak üzere yakın kaynama noktalarına sahip dört bileşiğin bir karışımı. İmidazolin bazlı korozyon inhibitörlerinin üretiminde yapı taşı. Trietilentetraminin Kullanım Alanları: Korozyon önleyicileri; Islak mukavemetli reçineler; Kumaş yumuşatıcılar; Epoksi kürleme ajanları; Poliamid reçineler; Yakıt katkı maddeleri; Yağlama yağı katkı maddeleri; Asfalt katkı maddeleri; Cevher yüzdürme; Korozyon önleyicileri; Asfalt; Katkı maddeleri; Epoksi kürleme ajanları; Hidrokarbon saflaştırma; Madeni yağ ve yakıt katkı maddeleri; Mineral işleme yardımcıları; Poliamid reçineler; Yüzey aktif maddeler; Tekstil katkı maddeleri - kağıt ıslak mukavemetli reçineler; Kumaş yumuşatıcılar; Yüzey aktif maddeler; Kaplamalar; Üretanlar; Yakıt katkı maddeleri; Kimyasal ara ürünler; Epoksi kürleme ajanları; Madeni yağlar; Islak mukavemet reçineleri. Trietilentetraminin Faydaları: Tutarlı ve öngörülebilir reaksiyon ürünleri; Kolayca türetilir; Düşük buhar basıncı; Yüksek viskozite; Düşük çevresel etki; Zorlu koşullar için uygundur; Düşük hassasiyet; Çok yönlü. Trietilentetramin (TETA) / Etanol Çözümleri Zheng vd. Etanol içinde çözünmüş trietilentetraminin (TETA) CO2 emiliminden sonra kolayca ayrılıp yeniden oluşturulabilen katı bir çökelti oluşturabileceğini bildirmişlerdir.19 Buna karşılık, bir Trietilentetramin / su çözeltisi CO2 emiliminden sonra herhangi bir çökelti oluşturmaz. Trietilentetramin / etanol çözeltisi, CO2 tutma için absorpsiyon hızı, absorpsiyon kapasitesi ve absorban yenilenebilirliği açısından çeşitli avantajlar sunar. Trietilentetramin / etanol çözeltisi ile CO2 emiliminin hem hızı hem de kapasitesi, Trietilentetramin / su çözeltisininkilerden önemli ölçüde daha yüksektir. Bunun nedeni, etanolün yalnızca sıvı fazda CO2'nin çözünürlüğünü teşvik etmekle kalmayıp, aynı zamanda Trietilentetramin ile CO2 arasındaki kimyasal reaksiyonu da kolaylaştırabilmesidir. Bu yaklaşımın, katı fazda emilen CO2'nin% 81,8'ini Trietilentetramin-karbamat olarak yakalayabildiği bulunmuştur. Sıcaklık salınımlı bir süreci kullanan absorpsiyon-desorpsiyon testleri, Trietilentetramin / etanol çözeltisinin absorpsiyon performansının nispeten stabil olduğunu ortaya koymaktadır. CO2 giderimi için Trietilentetramin / etanol çözeltisinin kullanımının bir sınırlaması, etanolün yüksek buhar basıncına sahip bir çözücü olması ve çözücü buharlaşmasını azaltmak için önlemlerin alınması gerektiğidir. Küçük Organik Molekül Depresanlar Nagaraj ve Ravishankar (2007) tarafından bir alt grup olarak tanımlanan, sadece pirotini bastırmak için Ni cevherlerinin işlenmesinde kullanılan poliaminler DETA (dietilentriamin) ve TETA (trietilentetramin) dikkate alınmıştır (Marticorena ve diğerleri, 1994; Kelebek ve Tukel, 1999). Mekanizma tam olarak anlaşılmasa da, aminlerin N-C-C-N yapısı, yanlışlıkla pirotiti aktive edebilen Cu ve Ni gibi metal iyonları ile şelatlaşır. Pentlanditin seçici flotasyonunda DETA ve trietilentetramin (TETA) tarafından piroksen (bir silikat) çökmesi, bu deaktivasyon mekanizmasına atfedildi. Potansiyeli azaltmak için sülfit iyonları ile kombinasyon halinde ve dolayısıyla ksantat ile reaksiyon (hatta onu karbon disülfide dekompoze ederek) poliamin depresanların etkinliğini arttırır. Dietilen triamin, trietilentetramin veya amino etiletanolamin gibi bir poli (amin) 'in, C21 veya C22 karbon yağ asitleri veya donyağı yağ asitleri ile bir yoğunlaşması korozyon önleyici baz olarak kullanılabilir. Propargil alkolün bileşimin paslanma önleyici etkilerini arttırdığı bulunmuştur. Dietilentriamin ve trietilentetramin, çapraz bağlanma için sırasıyla beş ve altı aktif hidrojen atomuna sahip oldukça reaktif birincil alifatik aminlerdir. Her iki malzeme de oda sıcaklığında glisidil eteri iyileştirecektir. Dietilentriamin durumunda, ekzotermik sıcaklık 200 g'lık partilerde 250 ° C'ye kadar çıkabilir. Bu aminle 9–10 pts phr, stokiyometrik miktar gereklidir ve bu, oda sıcaklığında bir saatten daha az kap ömrü sağlayacaktır. Gerçek süre, ortam sıcaklığına ve partinin boyutuna bağlıdır. Trietilentetramin ile 12–13 pts phr gereklidir. Her iki malzeme de yüksek reaktiviteleri nedeniyle küçük dökümlerde ve laminatlarda yaygın olarak kullanılsa da, yüksek uçuculuk, keskinlik ve cilt hassaslaştırıcı olma dezavantajına sahiptirler. Isı bozulma sıcaklığı (HDT) ve hacim direnci gibi özellikler, kullanılan sertleştirici miktarına kritik derecede bağlıdır. CuII seçici bir şelatör olan trietilentetramin (TETA), Wilson hastalığının tedavisinde yaygın olarak kullanılmaktadır. Son zamanlarda, Trietilentetraminin telomeraz inhibe edici ve anti-anjiyogenez özelliklerine sahip olduğu için kanser tedavisinde kullanılabileceği gösterilmiştir. Trietilentetramin Wilson hastalığının tedavisinde on yıllardır kullanılmasına rağmen, Trietilentetramin farmakolojisi hakkında kapsamlı bir inceleme mevcut değildir. Trietilentetramin zayıf bir şekilde emilir ve biyoyararlanımı% 8 ila 30'dur. Karaciğer, kalp ve böbrekte ölçülen nispeten yüksek konsantrasyonlara sahip dokularda yaygın olarak dağılmıştır. Esas olarak asetilasyon yoluyla metabolize edilir ve insan serumunda ve idrarında iki ana asetillenmiş metabolit bulunur. Esas olarak değişmemiş ana ilaç ve iki asetillenmiş metabolit olarak idrarla atılır. İnsanlarda nispeten kısa bir yarılanma ömrüne (2 ila 4 saat) sahiptir. Trietilentetramin (TETA) farmakolojisindeki en son keşifler, ana farmakokinetik parametrelerin, geleneksel olarak kabul edilen ilaç asetilasyon enzimi olan N-asetiltransferaz 2'nin asetilasyon fenotipi ile ilişkili olmadığını ve Trietilentetramin metabolize eden enzimin aslında spermidin / spermtransiltransin asetiltransin olduğunu göstermektedir. Bu inceleme aynı zamanda Trietilentetraminin güncel preklinik ve klinik uygulamasını da kapsamaktadır. Trietilentetramin farmakolojisi hakkında çok ihtiyaç duyulan bir genel bakış ve güncel bilgiler, Trietilentetramin veya yakın yapısal analoglarını kullanarak kanser klinik denemelerine başlamak isteyen klinisyenler veya kanser araştırmacıları için sağlanır. Bir CuII seçici şelatör ve öksüz bir ilaç olan Trietilentetramin (TETA), Wilson hastalığının tedavisinde yaygın olarak kullanılmaktadır. Son zamanlarda, kanser kemoterapisinde ve diğer hastalıklarda potansiyel kullanımları araştırılmaktadır. Wilson hastalığı, hastaların dokularında bakır birikimi ile kendini gösteren otozomal resesif bir genetik hastalıktır. Hastalık, nörolojik veya psikiyatrik semptomlar ve karaciğer hastalığı olarak ortaya çıkarak hastaların ölümüne neden oldu ve 1950'lere kadar tedavi edilemez bir hastalık olarak kabul edildi. Bu hastalığın öksüz ilaçlarla tedavisi 1950'lerde John Walshe tarafından geliştirildi. Şu anda, Wilson hastalığı için yaygın tedaviler ya çinko asetat kullanarak bakır emilimini azaltmakta ya da penisilamin ve Trietilentetramin gibi şelatörleri kullanarak vücuttan fazla bakırı uzaklaştırmaktadır. Son zamanlarda, Trietilentetraminin diyabetli insanlarda ve sıçanlarda sol ventriküler hipertrofiyi iyileştirebileceği gösterilmiştir. Preklinik araştırmalara dayanarak, Trietilentetraminin bir telomeraz inhibitörü olması ve anti-anjiyogenez özelliklerine sahip olması nedeniyle kanser tedavisinde kullanılabileceği de öne sürülmüştür. Ek olarak, yakın tarihli bir rapor, Trietilentetramin tedavisinin, süperoksit dismutaz 1 / Cu / Zn süperoksit dismutazın inhibisyonu yoluyla insan yumurtalık kanseri hücre kültüründe cisplatin direncinin üstesinden gelebileceğini göstermiştir. Yakın tarihli bir başka rapor, Trietilentetraminin, p38 mitojenle aktive edilmiş protein kinaz (MAPK) yolağının aktivasyonu ile murin fibrosarkom hücrelerinde apoptozu indükleyebileceğini gösterdi. Bununla birlikte, literatürde kanseri tedavi etmek için Trietilentetramin kullanan hiçbir klinik çalışma veya deneme planı bildirilmemiştir. Trietilentetramin öksüz bir ilaç olduğundan ve klinikte on yıllardır kullanıldığından, klinik kanser kemoterapisinde kolayca test edilebilir. Bununla birlikte, klinik kanser tedavisinde Trietilentetraminin olası faydalarından yararlanmak için, Trietilentetramin farmakolojisinin tam olarak anlaşılması çok önemlidir. Trietilentetramin (TETA) Wilson hastalığının tedavisinde on yıllardır kullanılmasına rağmen, literatürde Wilson hastalığı olan hastalarda Trietilentetramin farmakolojisi hakkında nispeten az sayıda rapor bulunabilmektedir ve bugüne kadar Trietilentetramin farmakolojisine ilişkin kapsamlı bir inceleme bulunmamaktadır. Bu genel bakış, Trietilentetraminin (TETA) farmakolojik yönlerini ve mevcut klinik uygulamalarını inceleyerek, Trietilentetramini kanser veya diğer hastalıklar için bir tedavi olarak kullanmakla ilgilenen araştırma bilim adamlarına veya klinisyenlere değerli bilgiler sağlar. Ayrıca, Wilson hastalığı olan hastalarda onlarca yıllık klinik kullanımına rağmen, Trietilentetramin farmakolojisindeki ele alınması gereken boşlukları da ortaya koymaktadır. Kimya ve Tespit Trietilentetramin (TETA), doğrusal poliamin bileşikleri spermidin ve sperminin bir yapı analoğudur. İlk olarak 1861'de Almanya'nın Berlin kentinde yapıldı ve 1896'da bir dihidroklorür tuzu olarak yapıldı. Şelasyon aktivitesi 1925'te Cambridge Üniversitesi'nde incelendi. CuII, bir ligand olarak oksijene nitrojeni tercih ediyor ve Triethylenetetramine dört nitrojen grubuna sahip olduğu için uyuyor. CuII'nin en kararlı olduğu kare düzlemsel geometri. Bu nedenle, CuII'yi pH 7.0'da 10−15 mol / L'lik bir ayrışma sabitine sahip olarak çok sıkı bir şekilde bağlar. Trietilentetramin klinikte esas olarak dihidroklorür tuzu (trientin; ref. 1, 16) şeklinde kullanılır; ancak yakın zamanda bir Trietilentetramin disüksinat formu da geliştirilmiştir. Trientin sulu çözeltilerde çözünür ve serbest bazlı bir Trietilentetramin olarak sunulur. Trietilentetraminin sulu çözeltilerde saptanmasının zor olduğu kanıtlanmıştır çünkü Trietilentetramin çok polar bir yapıya sahiptir, geleneksel yüksek performanslı sıvı kromatografi (HPLC) kolonlarından verimli bir şekilde ayrışmaz ve erişilebilir UV saptama dalga boylarında çok az soğurmaya sahiptir. Sulu poliamin analitik yöntemlerinden esinlenilen bir çözüm, Trietilentetramini türetmek ve bir florimetrik detektör kullanarak türevlerini saptamak için floresan etiketleme reaktiflerini kullanmaktır. M-toluoil klorür, fluorescamine, dansyl chloride, O-phthalaldhyde, 4- (1-pyrene) butirik asit N-hidroksisüksinimid ester ve 9-florenilmetilklorofomat dahil bir dizi flüoresans etiketleme reaktifleri denenmiştir. Bununla birlikte, florimetrik yöntemler, analitin tamamen mi yoksa kısmen mi etiketlendiği ve saptanan piklerin diğer bilinen veya bilinmeyen metabolitlerden, poliaminlerden ve bunların metabolitlerinden ayrılıp ayrılmadığı gibi zorluklarla ilişkilidir. Yukarıdaki yöntemlerden yalnızca biri bu endişeleri giderdi. Bir HPLC-iletkenlik algılama yöntemi de geliştirilmiştir, ancak saptama sınırı nispeten yüksektir ve yönteme karşı zayıf bir hassasiyete neden olur. Son zamanlarda, Trietilentetramini ve iki ana metabolitini sulu çözeltilerde eşzamanlı olarak tespit etmek için sıvı kromatografi-kütle spektrometresi (LC-MS) kullanan türevlendirilmemiş bir yöntem geliştirildi ve daha hassas algılama ve analitik güç sağladı. LC-MS-MS teknolojisinin mevcudiyetiyle, Triethylenetetramine ve metabolitlerini insan örneklerinde incelemek için daha yüksek hassasiyete ve doğruluğa sahip bir yöntem geliştirilebilir; bu, Triethylenetetramine'in gelecekteki farmakolojik çalışmalarını kesinlikle kolaylaştıracaktır. Hayvanlarda absorpsiyon Sıçan ve köpek çalışmalarından elde edilen sonuçlar, Trietilentetraminin nispeten yavaş bir absorpsiyona ve görünüşte tam olmayan bağırsak absorpsiyonuna sahip olduğunu göstermektedir. Oral Trietilentetramin uygulamasından sonra sıçanlar, köpekler ve tavşanlar için Tmax, genel olarak yavaş bağırsak emilimini gösteren 0.5 ila 2 saattir. Normal erkek Wistar sıçanlarında intestinal absorpsiyon oranı, in situ loop yöntemi kullanılarak jejunumda% 42 ve ileumda% 22.5 olarak bildirilmiştir. Wilson hastalığı için model organizma olan Long-Evans Tarçın (LEC) sıçanlarında jejunum absorpsiyon oranının yaklaşık% 46 olduğu ve Wistar sıçanlarından elde edilen verilerle karşılaştırıldığında istatistiksel olarak anlamlı olmadığı bildirilmiştir. Sprague Dawley sıçanlarında, oral Trietilentetramin uygulamasından sonra emilim derecesi% 44.3 olarak bildirilmiştir. Trietilentetraminin sıçan bağırsak fırça-sınır membran vezikülleri tarafından alım özelliklerini belirlemek için in vitro çalışmalar yapılmıştır. Emilim mekanizması, veziküllerde aşırı birikim, pH bağımlılığı, sıcaklık bağımlılığı ve K + difüzyon potansiyelinin etkisizliği açısından spermin ve spermidin gibi fizyolojik poliaminlerinkine benzerdir. Trietilentetraminin ilk alımı, spermin ve spermidin için gözlenenden daha büyük olan 1.1 mmol / L'lik bir Km değerine sahiptir. Trietilentetraminin alım hızı, doza bağlı bir şekilde spermin ve spermidin tarafından inhibe edilebilir. Aç bırakılmış sıçanlarda oral triantinin biyoyararlanım aralığı ilk olarak% 6 ila 18 olarak bildirilmiştir. Daha sonraki raporlar benzer sonuçlar verdi. Bir çalışma, aç olmayan sıçanlarda% 2.31 ve aç bırakılmış sıçanlarda% 6.56 biyoyararlanım bildirdi. İkinci bir rapor, üç aç farede sırasıyla% 5.6,% 5.7 ve% 16.4 oranında biyoyararlanım gösterdi. Üçüncü bir rapor, aç olmayan sıçanlarda% 14.0 ve aç bırakılmış sıçanlarda% 25.5'lik bir biyoyararlanım sağlamıştır. Dördüncü bir rapor, aç bırakılmış sıçanlarda biyoyararlanımın% 13.78 olduğunu belirledi. Genel olarak, oral Trietilentetramin (TETA) uygulamasının biyoyararlanımı, sıçanlarda nispeten düşüktür ve gıda alımı, bunu daha da azalttığı görülmektedir. Hayvanlarda dağılım Trietilentetramin (TETA), değişmemiş ana bileşik veya biyotransformasyona uğramış metabolit (ler) şeklinde sıçanlarda çeşitli dokulara geniş çapta dağıtılır. Gibbs ve Walshe tarafından 14C radyo etiketli Trietilentetramin-4HCl kullanılarak yapılan en eski çalışma, karaciğer, böbrek ve kasın plazmada ölçülenlerden daha yüksek Trietilentetramin konsantrasyonlarına sahip olduğunu gösterdi. 14C radyo etiketli trientin kullanan daha sonraki bir çalışma, Trietilentetraminin serebrum, serebellum, hipofiz, göz küresi, harderian bezi, tiroid, submaksiller bez, lenfatik bez, timus, kalp, akciğer, karaciğer, böbrek dahil olmak üzere çoğu sıçan dokusunda bulunabileceğini gösterdi. adrenal, dalak, pankreas, yağ, kahverengi yağ, kas, deri, kemik iliği, testis, epididim, prostat bezi, mide, ince bağırsak ve kalın bağırsak. Bununla birlikte, karaciğer ve böbrekteki konsantrasyonlar, plazmadakinden çok daha yüksek görünüyordu ve plazma konsantrasyonları, diğer dokular için gözlemlenenlerden daha yüksekti. Karaciğer ve böbrek dışında, diğer dokular oral uygulamadan sonra önemli miktarlarda Trietilentetramin biriktirmedi. Analizlerde, hem ana bileşik hem de metabolit (ler) in tüm dokularda mevcut olduğu gözlendi. Daha sonraki bir rapor, karaciğer / plazma ve böbrek / plazma konsantrasyon oranlarının 1'den büyük olduğunu, beyin, akciğer, dalak ve beyaz yağ oranlarının 1'den düşük olduğunu gösteren bu tür bulguları doğruladı. Trietilentetraminin (TETA) bağırsak alımında poliaminlerle ortak bir taşıma mekanizmasını paylaştığı öne sürülmektedir. Trietilentetraminin de poliaminler için aynı taşıyıcı tarafından biyolojik membrandan memeli hücrelerine taşınması muhtemeldir. Poliaminlerin taşıyıcısı glipikan-1 olarak tanımlandı. Hücrelerin içinde poliaminler, poliamin konsantrasyonlarının belirli bir poliamin uniporter ile elektroforetik olarak milimolar seviyeye ulaşabildiği mitokondriye taşınır. Bu nedenle, Trietilentetraminin vücutta geniş çapta dağılması ve dokularda birikmesi şaşırtıcı değildir. İnsanlarda dağılım İnsanlarda doku dağılımına ilişkin veri bulunmamaktadır. İnsanlarda biyoyararlanım belirlenmediğinden, dağılım hacmi daha önce yayınlanmış çalışmalardan hesaplanamaz. Bununla birlikte, yakın zamanda yapılan bir çalışmada, merkezi ve periferal dağılım hacimlerinin sırasıyla 393 L ve 252 L olduğu bildirilmiştir. Bu değerler, Trietilentetraminin (TETA), belirli dokularda birikimin olmasının muhtemel olduğu insan vücudunda geniş çapta dağıldığını göstermektedir. Hayvanlarda metabolizma Trietilentetramin, sıçanlarda büyük ölçüde metabolize edilir. İn vitro deneyler, Trietilentetraminin yaklaşık% 50'sinin, 2 saatlik inkübasyondan sonra S9 karaciğer fraksiyon sisteminden elimine edildiğini göstermiştir. Sıçanlarda yapılan bir in vivo çalışma, trientinin oral uygulamasından sonra, değişmemiş ana bileşik olarak 24 saatlik idrar toplamada dozun yalnızca% 3.1'inin bulunduğunu, buna karşın metabolitlerin oral dozun% 32.6'sını oluşturduğunu göstermiştir. Başka bir in vivo çalışma, dozun% 2.6'sının değişmemiş ana bileşik ve% 11 metabolit olarak 24 saatlik idrar toplanmasından geri kazanıldığını bildirdi. Sıçanlarda asetillenmiş metabolitlerin varlığı önce önerildi, ardından Gibbs ve Walshe tarafından kuruldu. Bugüne kadar iki asetillenmiş metabolit, N1-asetiltrietilentetramin ve N1, N10-diasetiltrietilentetramin tanımlanmıştır. Sıçan dokularındaki trietilentetramin metabolit seviyeleri iki çalışmada araştırılmıştır. Bir çalışmada, trientinin oral uygulamasından sonra, MAT metabolitinin plazma EAA0 ila 6 saatinin, sıçanlarda değişmemiş Trietilentetramininkinden daha yüksek olduğu bildirilmiştir. Hem aynı rapor hem de başka bir erken rapor, MAT'nin değişmemiş ana bileşik için gözlemlenen benzer seviyelerde sıçan dokularında var olduğunu gösterdi. İnsanlarda metabolizma Değişmemiş ana bileşik dışında idrarda bir dizi metabolit bulunduğundan, trietilentetramin insanlarda büyük ölçüde metabolize edilir. İnsan idrarından, her ikisi de Trietilentetraminin asetilasyon ürünleri olan iki ana Trietilentetramin metaboliti tanımlanmıştır. MAT ilk olarak 1993'te tanımlandı ve 1997'de daha fazla çalışıldı. DAT ilk olarak 2007'de tanımlandı ve hem sağlıklı gönüllülerde hem de diyabetten etkilenen hastalarda MAT ile birlikte çalışıldı. Absorbe edilen Trietilentetramin (TETA) dozunun çoğu, değişmemiş ana bileşik veya metabolitler olarak idrarda atılır, çünkü safra atılımı minimaldir, intravenöz uygulanan Trietilentetraminin% 0.8'den azının safra yoluyla atıldığı bir çalışmada gösterilmiştir. İdrarla atılan Trietilentetraminin çoğu metabolitler, MAT ve DAT formundadır. İdrarda değişmemiş ana bileşiğin geri kazanımı, sağlıklı gönüllülerde uygulanan dozun% 0.71 ila 4.10'u arasında ve Wilson hastalığı veya diyabetli hastalarda% 0.64 ila 2.40 arasında değişmektedir. Sağlıklı gönüllülerde metabolit (ler) in geri kazanımı% 2.50 ile% 9.00 arasında değişmektedir; ve diyabet veya Wilson hastalığı olan hastalarda% 8.56 ila% 27.1. Diyabetli hastaların sağlıklı gönüllülere göre daha yüksek oranda Trietilentetramin metabolizmasına sahip oldukları öne sürülmektedir. Wilson hastalığı veya kanser gibi diğer hastalık durumlarının Trietilentetramin metabolizması üzerinde diyabetle aynı etkiye sahip olup olmadığı belirlenmemiştir, ancak daha fazla araştırma yapılması gerekir. Kanserden türetilen sitokinlerin, ilaç metabolize eden enzimlerin, özellikle sitokrom P450 enzimlerinin aktivitesini baskılayabildiğine dikkat etmek önemlidir. Trietilentetramin metabolizmasından sorumlu enzim henüz resmi olarak tanımlanmamıştır. Trietilentetraminin asetilasyon ürünleri olarak iki ana metabolit tanımlandığından, ana ilaç asetilasyon enzimi olan N-asetiltransferazın (NAT2) Trietilentetraminin asetilasyonundan sorumlu olduğunu öne sürmek doğaldır. Bununla birlikte, son zamanlarda yapılan bir çalışma, NAT2 asetilasyon fenotipi ile Trietilentetraminin metabolik hızı arasında bir korelasyon olmadığını göstermiştir. Bu korelasyon eksikliği, başka bir enzimin Triethylenetetramine metabolizmasından sorumlu olabileceğini düşündürmektedir. Laboratuvarımız tarafından yürütülen güncel bir çalışma, spermidin / spermin asetiltransferazın (SSAT), Trietilentetramin asetilasyon metabolitlerinden ikisinin oluşumundan sorumlu enzim olduğunu göstermektedir.3 Trietilentetraminin, spermidin ve sperminin yapısal bir analoğu olduğu göz önüne alındığında, bu şaşırtıcı değildir. SSAT, insanlarda Trietilentetramini metabolize eden enzimdir. SSAT ayrıca şu anda kanser tedavisi için klinik deneylerde bulunan dietilspermin ve dietilnorspermin gibi diğer birçok poliamin analoğunun metabolizmasından sorumlu olabilir. Hayvanlarda atılım ve / veya eliminasyon Safra ve akciğer atılımı olarak idrarla atılan emilen Trietilentetraminin çoğu hayvan çalışmalarında minimum düzeyde görünmektedir. Bir çalışma, sıçanlara oral trientin uygulamasından sonra, dozun% 0.69'unun solunan havada bulunduğunu ve dozun% 0.86'sının safra yoluyla atıldığını bulmuştur. İdrarla atılan Trietilentetramin esas olarak asetillenmiş metabolitler formunda iken, değişmemiş ana bileşik, dozun daha küçük bir yüzdesini temsil eder. Trietilentetraminin sıçanlarda renal klerensi, kreatinin klerensinden yaklaşık% 30 daha yüksektir, bu da Trietilentetraminin renal tübülden aktif olarak idrarla atıldığını gösterir. Sıçan renal tübüler fırça-sınır membranındaki Na + / spermin antiporter'ın, spermin, Trietilentetramin ve dörtten fazla amino grubuna sahip herhangi bir diğer düz zincirli poliamin bileşiğinin aktif atılımından sorumlu olduğu tespit edilmiştir. Trietilentetramin metabolitleri MAT ve DAT da düz zincirli yapılardır ve dört amino grubu ile böbrekte de aktif olarak atılabilmelidirler. Bu nedenle, sıçan idrarında çok sayıda metabolitin bulunması şaşırtıcı değildir. Sıçanlarda böbrek fonksiyonunu tehlikeye atan hastalıklar, Trietilentetraminin idrarla atılımını etkiliyor gibi görünmektedir. Erken bir çalışma, Wilson hastalığının bir sıçan modeli olan LEC sıçanlarının, normal Wistar sıçanlarına göre önemli ölçüde daha düşük üriner Trietilentetramin atılımına sahip olduğunu bildirdi. Bu düşük oran, LEC sıçanlarında böbrek fonksiyonunun bozulması nedeniyledir. Sıçan, köpek ve tavşanda Trietilentetraminin plazma eliminasyon yarılanma ömürleri (T1 / 2) 0.5 ila 2 saat arasındadır ve bu, Trietilentetraminin kandan hızla uzaklaştırıldığını gösterir. İnsanlarda atılım ve / veya eliminasyon İdrarla atılan Trietilentetraminin çoğu, değişmemiş ana bileşik ve iki asetile metabolit, MAT ve DAT formundadır. Diyabetten etkilenen hastalar, sağlıklı gönüllülere göre idrarda daha fazla metabolit salgılar. Bazı kanser türlerine sahip hastalarda idrarla sperm atılımının arttığı bildirilmiştir. Bu gerçeklerin Trietilentetramin (TETA) atılımı için anlamı bilinmemektedir çünkü Triethylenetetramine'nin insanlarda üriner atılım mekanizması henüz kurulmamıştır. Üriner Cu, Fe ve Zn konsantrasyonlarının tümü Trietilentetramin atılımına paralel olarak artmıştır. Trientin (TETA) uygulamasının Wilson hastalığı hastalarında Cu'nun dışkıdan atılımını arttırdığı da gösterilmiştir. İlaç-ilaç etkileşimleri Bir sıçan çalışmasında, asetazolamid ve furosemid gibi diüretiklerin idrar Trietilentetramin atılımını artırabileceği gösterilmiştir. Aksine, H + / organik katyon antiportunun substratı olan ilaçlar veya aminoglikozid antibiyotikler, atılım açısından Trietilentetramin ile etkileşime girmez. Diüretikler, renal proksimal tübüllerdeki sodyum iyonlarının konsantrasyonunu değiştiren ilaçlardır. Sodyum iyonlarının lümen konsantrasyonundaki artış, Trietilentetraminin idrara aktif olarak atılmasından sorumlu olan Na + / spermin antiportörünü hızlandırır. İnsanlarda ilaç etkileşim bilgisi şu anda mevcut değildir. Asetilasyon yoluyla yalnızca birkaç ilaç metabolize edilir ve daha da az ilaç muhtemelen SSAT yoluyla metabolize edilir. Bu gözlem, çok az ilaç-ilaç etkileşimi olabileceğine işaret etmektedir, çünkü enzim aktivasyonunu veya rekabeti metabolize etme Trietilentetramin ile diğer ilaçların çoğu arasında olası değildir. Wilson hastalığında etki mekanizması Trietilentetramin (TETA), böbrekten kolaylıkla atılan kararlı bir kompleks oluşturarak insan vücudundan divalent Cu'nun sistemik eliminasyonuna yardımcı olan CuII-seçici bir şelatördür. Trietilentetramin sadece idrar yoluyla Cu atılımını arttırmakla kalmaz, aynı zamanda bağırsak bakır emilimini% 80 oranında azaltır. Trietilentetramin ve metaboliti MAT, iki değerlikli Cu, Fe ve Zn'yi bağlayabilir. Bununla birlikte, MAT'ın kenetleme aktivitesi, Trietilentetramininkinden önemli ölçüde daha düşüktür. Sağlıklı gönüllülerde idrar bakır düzeyleri Trietilentetramin (TETA) atılımı miktarına paralel olarak artarken, diyabetik hastalarda Trietilentetramin ve MAT toplamına paralel olarak artmaktadır. Wilson hastalarında aşırı Cu'nun uzaklaştırılması, bu hastalığı tedavi etmek için etki mekanizması olarak kabul edilir.
TRİETİLENETRAMİN (TETA)
Trietilentetramin (TETA), 1, 4, 7 ve 10 pozisyonlarındaki karbon atomlarının nitrojenlerle değiştirildiği dekan olan bir poliazaalkandır.
Trietilentetramin (TETA) bir bakır şelatlayıcı olarak bir role sahiptir.
Trietilentetramin (TETA) bir tetramin ve bir poliazaalkandır.

CAS: 112-24-3
ÇF: C6H18N4
MW: 146.23
EINECS: 203-950-6

Dietilentriamin ve dietilendiamin ile çapraz duyarlılık mümkündür.
Trietilentetramin (TETA ) aşındırıcı bir sıvıdır.
Sarımsı bir sıvıdır.
Sudan daha az yoğundur.
Yanıcıdır, ancak tutuşması zor olabilir.
Metaller ve dokular için aşındırıcıdır.
Havadan ağır buharlardır.
Yanma sırasında üretilen zehirli nitrojen oksitler içerir.

Deterjanlarda ve boya, farmasötik ve diğer kimyasalların sentezinde kullanılır.
Tıbbi olarak kullanıldığında trientin (INN) olarak da bilinen trietilentetramin (TETA), [CH2NHCH2CH2NH2]2 formülüne sahip organik bir bileşiktir.
Saf serbest baz, renksiz yağlı bir sıvıdır, ancak birçok amin gibi, eski örnekler hava oksidasyonundan kaynaklanan safsızlıklar nedeniyle sarımsı bir renk alırlar.
Trietilentetramin (TETA) polar solventlerde çözünür.
Dallı izomer tris(2-aminoetil)amin ve piperazin türevleri de ticari Trietilentetramin (TETA) numunelerinde bulunabilir.

Hidroklorür tuzları tıbbi olarak bakır toksisitesi için bir tedavi olarak kullanılır.
Trietilentetramin (TETA) sarımsı bir sıvı olarak görünür.
Trien veya TETA olarak da bilinen trietilentetramin, dialkilaminler olarak bilinen organik bileşikler sınıfına aittir.
Bunlar, amino nitrojene bağlı iki alkil grubu ile karakterize edilen, bir dialkilamin grubu içeren organik bileşiklerdir.
Bir literatür taramasına dayanarak, Trietilentetramin hakkında önemli sayıda makale yayınlanmıştır.
Trietilentetramin (TETA), (PMID: 31557052) tarafından bildirildiği üzere insan kanında tanımlanmıştır.

Trietilentetramin (TETA) doğal olarak oluşan bir metabolit değildir ve yalnızca bu bileşiğe veya türevlerine maruz kalan kişilerde bulunur.
Teknik olarak Trietilentetramin (TETA) insan eksozomunun bir parçasıdır.
Expozom, bir bireyin yaşamı boyunca maruz kaldığı tüm maruziyetlerin ve bu maruz kalmaların sağlıkla nasıl ilişkili olduğunun toplanması olarak tanımlanabilir.
Bir bireyin maruziyeti doğumdan önce başlar ve çevresel ve mesleki kaynaklardan gelen hakaretleri içerir.

Trietilentetramin (TETA), trietilentetramindir ve epoksi reçineleri için kürleme maddesi görevi görür.
Trietilentetramin (TETA) ayrıca bir korozyon inhibitörü, yüzey aktif madde ve mineral işleme yardımcısı olarak işlev görür.
Trietilentetramin (TETA ) poliamidlerle uyumludur.
Trietilentetramin (TETA )) kompozitlerde kullanılabilir.
Trietilentetramin (TETA ) bir polimer ve reçine modifiye edici olarak kullanılır.

Ürünün raf ömrü 24 aydır.
Trietilentetramin (TETA), metisiline dirençli Staphylococcus aureus ve Clostridium perfringens dahil olmak üzere çok çeşitli bakterilere karşı etkili olduğu gösterilen bir antimikrobiyal ajandır.
Trietilentetramin (TETA) metabolik bozukluklar, barsak hastalığı ve primer sklerozan kolanjit tedavisinde de kullanılır.

Trietilentetramin (TETA) için etki mekanizması iyi anlaşılmamıştır ve bakteri hücre duvarları ile doğrudan etkileşimi veya spesifik enzimlerin aktivitesine müdahaleyi içerebilir.
Trietilentetramin'in (TETA ) kronik viral hepatit enfeksiyonlarında ve kimyasal stabilite çalışmalarında uzun süreli etkinliği olduğu gösterilmiştir.
Trietilentetramin (TETA), insanları içeren toksisite çalışmalarında herhangi bir ciddi yan etki ile ilişkilendirilmemiştir.

Trietilentetramin (TETA ) Kimyasal Özellikleri
Erime noktası: 12 °C(yanıyor)
Kaynama noktası: 266-267 °C(yanıyor)
Yoğunluk: 25 °C'de 0,982 g/mL(yanıyor)
Buhar yoğunluğu: ~5 (havaya karşı)
Buhar basıncı: <0,01 mm Hg ( 20 °C)
Kırılma indisi: n20/D 1,496(lit.)
Fp: 290 °F
Saklama sıcaklığı: +30°C'nin altında saklayın.
Çözünürlük alkol: çözünür
pka: pK1:3,32(+4);pK2:6,67(+3);pK3:9,20(+2);pK4:9,92(+1) (20°C)
Form: Hafif viskoz sarı sıvı; ticari olarak temin edilebilen form %95-98 saftır ve safsızlıklar arasında lineer, dallı ve siklik izomerler bulunur.
Renk: Sarımsı sıvı veya yağ
PH: 10-11 (10 g/l, H2O, 20°C)
Patlayıcı limit: %0,7-7,2(V)
Suda Çözünürlük: ÇÖZÜNÜR
Donma Noktası: 12°C
Hassas: Neme Duyarlı
Merck: 14.9663
BRN: 605448
Maruz kalma sınırları ACGIH: TWA 1 ppm (Cilt)
NIOSH: TWA 1 ppm(4 mg/m3)
Kararlılık: Güçlü oksitleyici ajanlar, güçlü asitler ile uyumsuz.
LogP: -2,65 20°C'de
CAS Veri Tabanı Referansı: 112-24-3(CAS Veri Tabanı Referansı)
NIST Kimya Referansı: Trietilentetramin (TETA ) (112-24-3)
EPA Madde Kayıt Sistemi: Trietilentetramin (TETA ) (112-24-3)

Trietilentetramin (TETA), 290°C'lik yüksek kaynama noktasına ve -11°C'lik bir erime noktasına sahip kararlı bir bileşiktir.
Trietilentetramin (TETA), pKa'sı 10.9 olan bazik bir bileşiktir.
Trietilentetramin (TETA) de bir kenetleme maddesidir ve birçok metal iyonu ile kompleks oluşturabilir.

Kullanımlar
Trietilentetramin (TETA), bisfenol A tipi epoksi reçinesinde amin sertleştirici olarak kullanılır.
Trietilentetramin (TETA ) deterjan, yumuşatıcı ve boyarmaddelerin sentezinde kullanılır; farmasötik üretimi; kauçuğun vulkanizasyon hızlandırıcısı; termo sertleşen reçine; epoksi kürleme maddesi; yağlama yağı katkısı; Cu, Ni için analitik reaktif; kenetleme maddesi; Wilson hastalığının tedavisi için kullanılır.
Trietilentetramin (TETA) seçici bir CuII-şelatlayıcıdır; Çapraz bağlayıcı maddedir.
Trietilentetramin (TETA) diyabetli hastalarda kalp yetmezliğinin tedavisi için denenmektedir.

Epoksi Kullanımları
Trietilentetramin'in (TETA) reaktivitesi ve kullanımları, ilgili poliaminler etilendiamin ve dietilentriamin için olanlara benzerdir.
Trietilentetramin (TETA ) öncelikle epoksi kürlemede bir çapraz bağlayıcı ("sertleştirici") olarak kullanılır.
Trietilentetramin (TETA), diğer alifatik aminler gibi, molekülün lineer yapısı ona dönme ve bükülme yeteneği sağladığından, daha az negatif sterik etki nedeniyle aromatik aminlere göre daha hızlı ve daha düşük sıcaklıklarda reaksiyona girer.

Sağlık Tehlikesi
Sıcak sıvıdan çıkan buharlar gözleri ve üst solunum sistemini tahriş edebilir.
Sıvı gözleri ve cildi yakar.
Cildin hassaslaşmasına neden olabilir.
Yanıcı malzeme: yanabilir ancak kolayca tutuşmaz.
Isıtıldığında, buharlar hava ile patlayıcı karışımlar oluşturabilir: iç mekanlarda, dış mekanlarda ve kanalizasyonda patlama tehlikeleri vardır.

Metallerle temas yanıcı hidrojen gazı gelişebilir.
Kaplar ısıtıldığında patlayabilir.
Akış su yollarını kirletebilir.
Madde erimiş halde taşınabilir.
Trietilentetramin (TETA), bisfenol A tipi epoksi reçinelerinde amin sertleştirici olarak kullanılır.
Dietilentriamin ve dietilendiamin ile çapraz duyarlılık mümkündür.

Kanserojenlik
Trietilentetramin (TETA ) bakteriyel tahlillerde mutajenikti ve in vitro kardeş kromatid değişimlerinde ve planlanmamış DNA sentezi testlerinde pozitiftir.
Trietilentetramin (TETA), oral veya intraperitoneal uygulamadan sonra in vivo fare mikronükleus testinde klastojenik değildi.

Sentez ve Karakterizasyon
Trietilentetramin (TETA), etilendiamin ve formaldehit reaksiyonu ve etilendiamin ve asetaldehit reaksiyonu dahil olmak üzere bir dizi farklı reaksiyon yoluyla sentezlenebilir.
Nihai ürün, vakumlu damıtma ve kromatografi dahil olmak üzere çeşitli teknikler kullanılarak saflaştırılır.
Trietilentetramin (TETA) karakterizasyonu genellikle nükleer manyetik rezonans (NMR), kızılötesi (IR) spektroskopi ve sıvı kromatografi-kütle spektrometrisi (LC-MS) gibi teknikler kullanılarak yapılır.

Eş Anlamlı
trietilentetramin
trientine
112-24-3
Trien
TETA
trietilen tetramin
Tecza
1,2-Etandiamin, N,N'-bis(2-aminoetil)-
DEH 24
Araldit sertleştirici HY 951
Araldit HY 951
1,4,7,10-Tetraazadekan
1,8-Diamino-3,6-diazaoktan
N,N'-Bis(2-aminoetil)-1,2-etandiamin
trietilen tetraamin
Trientinum
Trientina
3,6-diazaoktan-1,8-diamin
N,N'-Bis(2-aminoetil)etilendiamin
Trientinum [INN-Latince]
MGK 443
Trientina [INN-İspanyolca]
N'-[2-(2-aminoetilamino)etil]etan-1,2-diamin
tretilenditetramin
HY 951
MFCD00008169
Trientine [INN]
trietilentetraamin
2,2,2-tetramin
CCRIS 6279
Etilendiamin, N,N'-bis(2-aminoetil)-
HSDB 1002
EPH 925
NSC-443
N,N'-bis(2-aminoetil)etan-1,2-diamin
EINECS 203-950-6
UN2259
CHEMBL609
BRN 0605448
UNII-SJ76Y07H5F
(2-aminoetil)({2-[(2-aminoetil)amino]etil})amin
N,N-Bis(2-aminoetil)-1,2-diaminoetan
AI3-24384
SJ76Y07H5F
DTXSID9023702
ÇEBİ:39501
Tomografi, x-ışını bilgisayarlı trientin
Trientin HCI
NCGC00091695-01
NCGC00091695-03
N1,N2-Bis(2-aminoetil)-1,2-etandiamin
1,2-Etandiamin, N1,N2-bis(2-aminoetil)-
N1,N1'-(Etan-1,2-diil)dietan-1,2-diamin
4-04-00-01242 (Beilstein El Kitabı Referansı)
DTXCID503702
CAS-112-24-3
trien
Trienten
Ankamin TETA
tritil ttramin
1,6-diazaoktan
trietitentetramin
3,8-diamin
Epikuros 925
Epikuros 3234
Epikür 3234
Rutapox VE 2896
TET (CHRIS Kodu)
TRENTİN [MI]
1,7,10-Tetraazadekan
TRENTİN [VANDF]
bmse000773
D09VAZ
RT 1AX
TETA (çapraz bağlama maddesi)
Texlin 300 (Tuz/Karışım)
TRENTINE [KİM-GG]
Trietilentetramin (8CI)
3,6-diazaoktanetilendiamin
SCHEMBL15439
WLN: Z2M2M2Z
1 4 7 10-Tetraazadekan
1,4,7,10-Tetraazadekano
TEKLİF:ER0303
TEKLİF:GT0014
1 8-Diamino-3 6-diazaoktan
1,8-diamino-3,6-diazaoktano
3 6-diazaoktan-1 8-diamin
3,6-Diazaoctano-1,8-diamina
NSC443
SCHEMBL6423840
1 2-Bis(2-aminoetilamino)etan
TRİETİLENETRAMİN [HSDB]
STR03562
Tox21_111162
Tox21_201066
BDBM50323751
LS-549
NA2259
STL477736
N,N'-Di(2-aminoetil)etilendiamin
AKOS006223906
Tox21_111162_1
Trietilentetramin, >=%97,0 (T)
CS-T-45120
DB06824
Etilendiamin,N'-bis(2-aminoetil)-
N N'-Bis(2-aminoetil)etilendiamin
VE 2896
NCGC00091695-04
NCGC00258619-01
BP-30180
Etandiamin, N,N'-bis(2-aminoetil)-
SBI-0206814.P001
N N'-Bis(2-aminoetil)-1 2-diaminoetan
N N'-Bis(2-aminoetil)-1 2-etandiamin
N,N'-Bis(2-aminoetil)-1,2-diaminoetan
Trietilentetramin [UN2259] [Aşındırıcı]
Trietilentetramin, teknik sınıf, %60
H 522
T0429
Trietilentetramin [UN2259] [Aşındırıcı]
1,2-etanodiamina, N, N'-bis (2-aminoetil)-
C07166
EN300-651158
1,2-Etanodiamina, N1, N2-bis (2-aminoetil)-
12-Etandiamin NN'-bis(2-aminoetil)-(9CI)
AB00573244_07
N,N''-Bis-(2-amino-etil)-etan-1,2-diamin
Q418386
1,2-etandiamin, N,N'-BIS(2-AMINOETHIL)
J-018026
N,N''-BIS(2-AMINOETHIL)-1,2-ETANDİAMİN
W-109064
ETAN-1,2-DİAMİN, N,N'-BİS(2-AMİNOETİL)-
trietilentetramina, 1,2-bis (2-aminoetilamino) etano
105821-86-1
TRİFENİL FOSFAT (TPP)
Trifenil fosfat (TPP), fenol benzeri bir kokuya sahip, renksiz, kristal bir tozdur.
Trifenil fosfatın (TPP) alev geciktirici ve plastikleştirici rolü vardır.


CAS Numarası: 115-86-6
EC Numarası: 204-112-2
MDL numarası: MFCD00003031
Doğrusal Formül: (C6H5O)3PO
Kimyasal formül: C18H15O4P



EŞ ANLAMLI:
trifenilfosfat, fosforik asit, trifenil ester, disflamoll tp, trifenoksifosfin oksit, selluflex tpp, phosflex tpp, trifenilfosfat, fenil fosfat pho 3po, fosforik asit trifenil ester, trifenilfosfat çek, TPP, TPPA, Trifenil fosfat, TRİFENİL FOSFAT (TPP), FOSFORİK ASİT TRİFENİL ESTER, Fosflex TPP, Trifenil hosfat, Altal, Dymel, Wako TPP, Fosforik asit, trifenil ester, Celluflex TPP, Trifenil fosfat, Fenil fosfat ((PhO)3PO), Trifenoksifosfin oksit, Disflamoll TP, TP, Phosflex TPP, TPP, TPPA, Reofos TPP, S 4, S 4 (fosfat), TTP, Sumilizer TPP, Wako TPP, NSC 57868, Phoscon FR 903N, TFF, WSFR-TPP, Trifenol fosfat, TTP (trifenil fosfat), DHPF 005, Antioksidan TTP, UN 3077, Disflamoll TPP, FR 3031, 402955-02-6, Trifenil fosfat, TPP, Fosforik asit, trifenil ester, Celluflex TPP, Disflamoll TP, Fenil fosfat ((PhO)3PO), Phosflex TPP, Trifenoksifosfin oksit, TP, Trifenilfosfat , Altal, Dymel, Kronitex TPP, Fenil fosfat, Trifenil fosforik asit ester, NSC 57868, TPhP, Trifenilfosfat, Trifenilfosfato, TPP, Fosforik asit, trifenil ester, Celluflex TPP, Disflamoll TP, Fenil fosfat ((PhO)3PO), Phosflex TPP , Trifenoksifosfin oksit, TP, Trifenilfosfat, Altal, Kronitex TPP, Fenil fosfat, Trifenil fosforik asit ester, NSC 57868, fenil fosfat, TPP, fosforik asidin trifenil esteri, Celluflex TPP, Disflamoll TP, Fenil fosfat ((PhO)3PO), Phosflex TPP, Fosforik asit, trifenil ester, TP (VAN), TPP, Trifenilfosfat [Çek], Trifenoksifosfin oksit, Trifenil fosfat, Trifenilfosfat, [ChemIDplus], fenil fosfat, TPP, Fosforik asit trifenil ester, trifenil fosforik asit ester, celluflex tpp , TRİFENİL FOSFAT, 115-86-6, Trifenilfosfat, Fosforik asit, trifenil ester, Disflamoll TP, Celluflex TPP, Phosflex TPP, Trifenoksifosfin oksit, Trifenilfosfat, Fenil fosfat ((PhO)3PO), Fosforik Asit Trifenil Ester, NSC 57868, TPPA , CCRIS 4888, HSDB 2536, UNII-YZE19Z66EA, EINECS 204-112-2, YZE19Z66EA, BRN 1888236, DTXSID1021952, CHEBI:35033, AI3-04491, NSC-57868, Trifenil fosforik asit ester, 52, EC 204-112-2 , 4-06-00-00720 (Beilstein El Kitabı Referansı), Asetonda Trifenil Fosfat 1000 mikrog/mL, Etil asetatta Trifenil fosfat 10 mikrog/mL, Trifenilfosfat [Çek], Metil-tert-bütilde Trifenil fosfat 500 mikrog/ml eter, Reofos TPP, CAS-115-86-6, TPHP, C18H15O4P, Trifenil Fosfat (TPP), Altal, Kronitex TPP, Reolube TPP, Reomol TPP, TPP; TPHP, NCIOpen2_007435, Trifenil Fosfat, Reaktif, SCHEMBL18116, Fenil fosfat, (PhO)3PO, BIDD, , Trifenil fosfat, >=99%, CHEMBL454511, TRİPENİL FOSFAT [MI], WLN: ROPO & OR & OR, Trifenil fosfat (TPP) , TPhP), TRİFENİL FOSFAT [HSDB], NSC57868, Tox21_201511, Tox21_300504, MFCD00003031, STL280499, AKOS015888630, Trifenil fosfat, analitik standart, NCGC00164033-01, NCGC00164033-02, NCGC00164033-03, NCGC00254408-01, NCGC00260671-01, AC- 19461, CS-0017793, NS00010271, P0272, A803498, Q418573, J-003328, Trifenil fosfat, TraceCERT®, 31P-qNMR Standardı, Trifenil fosfat (TPP) Metil tert-bütil eter içinde 500 mikrog/mL



Trifenil fosfat (TPP), çok sayıda polimere iyi alev geciktirici özelliği kazandıran katı bir fosfat esteridir.
Trifenil fosfat (TPP), alkid reçinesi, doymamış polyester reçinesi ve çeşitli endüstriyel yağların üretimi sırasında rengini ve berraklığını geliştirmek için performans katkı maddesi olarak kullanılan berrak bir sıvıdır.


Çeşitli reçinelerin imalatı, genellikle 150° C'yi aşan yüksek sıcaklıkların kullanılmasını içerir.
Bu sıcaklıkta reaksiyon kütlesi oksidasyon nedeniyle renklenme eğilimindedir.
Trifenil fosfat (TPP), n°115-86-6, GC-MS ile belirlenir. Numune materyali özel ekipman kullanılarak alınmalıdır.


Trifenil fosfat (TPP), fotoğrafçılık endüstrisinde bulunur. Aynı zamanda yangın geciktiricidir.
Trifenil fosfat (TPP), çok sayıda polimere iyi alev geciktirici özelliği kazandıran katı bir fosfat esteridir.
Trifenil fosfat (TPP), fosforik asidin 3 mol eşdeğer ile resmi olarak yoğunlaştırılmasından kaynaklanan bir aril fosfattır.


Trifenil fosfatın (TPP) alev geciktirici ve plastikleştirici rolü vardır.
Trifenil fosfat (TPP), işlevsel olarak bir fenolle ilişkilidir.
Trifenil fosfat (TPP), dünya çapında birçok endüstri tarafından yaygın ve güvenli bir şekilde kullanılan renksiz, kristalimsi bir katıdır.


Trifenil fosfat (TPP), elektrik ve otomobil yangınlarının önlenmesinden fotoğraf filmleri gibi ürünlerin esnekliğinin ve dayanıklılığının arttırılmasına kadar tüketici ürünlerine birçok fayda sağlar.
Trifenil fosfat (TPP), fenol benzeri bir kokuya sahip, renksiz, kristal bir tozdur.


Trifenil fosfat (TPP), fosfor esterlerine dayalı çok bileşenli maddelerin parçası olan birçok kimyasal bileşikten biridir.
Bu kimyasal bileşiğin çevreye olumsuz etkilerinden dolayı bazı uygulamalarda düşük Trifenil fosfat (TPP) çözeltilerine ihtiyaç duyulmaktadır.
Pazarın gerekliliklerini takip ederek insan sağlığı ve çevre sağlığı yararına PCC Grubu, düşük düzeyde Trifenil fosfat (TPP) içeren fosfor esterleri elde etmek için bir teknoloji geliştirdi.


Bu kimyasal grubu “Düşük TPP” işaretini taşıyan ürünleri içerir.
Trifenil fosfat (TPP), beyaz pul veya kristal halinde mevcuttur.
Trifenil fosfat (TPP), fotoğraf filmi, polyester ve poliüretan için selülozda alev geciktirici, yanıcı olmayan bir plastikleştirici veya katkı maddesi görevi görür.


Trifenil fosfat (TPP), suda çözünmezlik ve benzen, kloroform, eter ve asetonda çözünürlük sergiler.
Trifenil fosfat (TPP) renksiz bir katıdır.
Trifenil fosfatın (TPP) birincil kullanımları kimyasal ve plastik imalatında alev geciktirici veya çözücüdür.


Trifenil fosfat (TPP) için 2016 Kimyasal Veri Raporlamasından (CDR) alınan bilgiler, bildirilen üretim hacminin 1 milyon ila 10 milyon lbs/yıl (imalat ve ithalat) arasında olduğunu göstermektedir.
Beyaz, kokusuz kristal toz formundaki trifenil fosfat (TPP), alev geciktirici bir plastikleştiricidir.


Kristalleşme noktası 47 santigrat derecenin üzerinde başlar ve Trifenil fosfat (TPP), gram başına 0,1 mg'dan az potasyum hidroksit içerir.
Trifenil fosfat (TPP), halojen olmayan, alev geciktirici bir plastikleştiricidir.
Trifenil fosfat (TPP), beyaz pul pul kristal olarak bulunur.


Fenolik reçineler, selüloz reçinesi, vinil reçinesi ve kauçuk ve PPO gibi bazı mühendislik plastikleriyle uyumludur.
Trifenil fosfat (TPP), OP(OC6H5)3 formülüne sahip kimyasal bileşiktir.
Trifenil fosfat (TPP), en basit aromatik organofosfattır.


Bu renksiz katı, Trifenil fosfat (TPP), fosforik asit ve fenolün esteridir (triester).
Oje, Trifenil fosfata (TPP) maruz kalma kaynağı olarak özellikle ilgi görmüştür.
Trifenil fosfat (TPP) renksiz kristaller halinde görünür.


Trifenil fosfat (TPP), fosforik asidin 3 mol eşdeğer ile resmi olarak yoğunlaştırılmasından kaynaklanan bir aril fosfattır.
Trifenil fosfat (TPP), alev geciktirici ve plastikleştirici olarak rol oynar.
Trifenil fosfat (TPP), işlevsel olarak bir fenolle ilişkilidir.


Trifenil fosfat (TPP) bir organofosfat alev geciktiricidir.
Trifenil fosfat (TPP), Halojenlenmemiş Aromatik Fosfatlar grubunun bir parçasıdır.
Trifenil fosfat (TPP), Organofosfat Alev Geciktiriciler (OPFR'ler) grubunun bir parçasıdır.


Trifenil fosfat (TPP), renksiz bir katı formunda kimyasal bir bileşiktir.
Trifenil fosfat (TPP), fosforik asit ve fenolün esteridir (triester).
Trifenil fosfat (TPP), REACH Tüzüğü kapsamında kayıtlıdır ve Avrupa Ekonomik Alanı'nda yılda ≥ 100 ton olarak üretilmekte ve/veya ithal edilmektedir.



TRİFENİL FOSFATIN (TPP) KULLANIMLARI ve UYGULAMALARI:
Trifenil fosfat (TPP), düşük alev geciktirici verim, mükemmel mekanik tutma, şeffaflık, yumuşaklık ve güçlü tokluk ile selüloz reçinesi, vinil reçinesi, doğal kauçuk ve sentetik kauçuk için alev geciktirici plastikleştirici olarak kullanılabilir.
Trifenil fosfat (TPP), nitroselülozda, çeşitli kaplamalarda, sert poliüretan köpük plastiklerde, mühendislik plastikleri plastikleştiricilerinde ve alev geciktirici katkılarda kullanılır.


Trifenil fosfat (TPP), esas olarak mühendislik plastikleri ve fenolik reçine laminatları için alev geciktirici bir plastikleştirici olarak kullanılır;
Trifenil fosfat (TPP), sentetik kauçuğun yumuşatıcısı ve trimetil fosfatın hammaddesi olarak kullanılır.
Trifenil fosfat (TPP), plastikleştirici, yangın geciktirici olarak ve selüloitte kafurun yerine kullanılır; yağlama yağlarında ve hidrolik sıvılarda da kullanılır.


Trifenil fosfat (TPP), antioksidan görevi görerek bitmiş üründe renk oluşumunu engeller ve bunun sonucunda daha kaliteli reçineler elde edilir.
Trifenil fosfat (TPP) boya, Kaplama, Mürekkep olarak kullanılır


Stabilizatör olarak trifenil fosfat (TPP) kullanılır
Trifenil fosfat (TPP), yapıştırıcılar, stirenikler, mühendislik, termoplastikler, polimerler dahil olmak üzere polimerlerde kullanılır.
Trifenil fosfat (TPP), Viskoziteyi düzenlemek ve renk stabilitesini geliştirmek için kullanılır


Poliolefinler: Trifenil fosfat (TPP) katalizör olarak kullanılır.
Poliüretan sıcakta eriyen yapıştırıcılar, SBR Kauçuk, Epoksiler de kullanılır.
Trifenil fosfat (TPP), kürleme sırasında kavurmayı önlemek ve renk stabilitesini iyileştirmek için kullanılır


Trifenil fosfat (TPP), çeşitli endüstrilerde yaygın olarak kullanılan bir alev geciktirici ve plastikleştiricidir.
Bu analiz için trifenil fosfat (TPP) kullanılır; laboratuvar aşağıdaki yöntemi benimser: Kurum içi kullanılır.
Trifenil fosfat (TPP) Alev Geciktiriciler, Plastik, Reçine ve Kauçuk, Plastikleştiriciler olarak kullanılır


Trifenil fosfat (TPP), kalıplama uygulamalarında kullanılan selüloz asetat, selüloz asetat bütirat ve vinil kopolimer bileşiklerinde alev geciktirici ve proses yardımcısı olarak kullanılır.
Trifenil fosfatın (TPP) diğer önemli uygulamaları nitroselüloz, fenolik reçineler, ABS/PC ve HIPS/PPE bileşiklerine dayalı kaplamalardır.


Çalışmalar Trifenil fosfatın (TPP) farklı uygulamalarda güvenli kullanımını desteklemektedir.
Trifenil fosfat (TPP), bazı oje ve tırnak emayelerinde, baz katlarda ve astarlarda ve manikür ürünlerinde kullanılır.
Trifenil fosfat (TPP), öncelikle oje ürünlerinin esnekliğini ve dayanıklılığını arttırmak ve ürünün tırnak plağına yapışmasını iyileştirmek için çok düşük konsantrasyonlarda kullanılır.


Trifenil fosfat (TPP), özellikle alev geciktirici olarak nitelikleri açısından çok çeşitli uygulama alanlarına sahip bir ürün olarak bilinmektedir.
Trifenil fosfatın (TPP) birincil kullanımlarından biri, elektrik ve otomobil bileşenlerinin imalatı için fenolik ve fenilen oksit bazlı reçinelerde alev geciktirici olarak, otomobil döşemelerinde ve fotoğraf filmleri için selüloz asetatta yanmaz bir plastikleştirici olarak kullanılmasıdır.


Trifenil fosfat (TPP) aynı zamanda çatı kaplama kağıdını emprenye etmek için de kullanılmıştır.
Trifenil fosfat (TPP), çeşitli cilalarda ve verniklerde plastikleştirici olarak ve yağlama yağı ve hidrolik sıvıların bir bileşeni olarak ortaya çıkar.
Böcek öldürücü bileşimde trifenil fosfat (TPP) kullanılır.


Trifenil fosfat (TPP) aynı zamanda hidrolik sıvılarda, yapıştırıcılarda, mürekkeplerde, kaplamalarda, cilalarda ve verniklerde plastikleştirici olarak ve selüloit malzemeleri stabil ve yanmaz hale getirmek için kafurun yerine kullanılır.
Trifenil fosfat (TPP), kaplamalarda, nitroselüloz uygulamalarında ve sert poliüretan köpüklerde kullanılabilir.


Trifenil fosfat (TPP), birçok plastik ve reçinede (fenolik reçine, selüloz reçine, epoksi reçine, PVC, PP, PC, ABS ve PC/ABS gibi) kullanılır.
Trifenil fosfat (TPP), sebze ve meyvelerdeki zirai kimyasal kalıntıların taranması ve miktarının belirlenmesinde dahili bir standart olarak kullanılır.
Trifenil fosfat (TPP), plastik işlemede ve plastik akış ve performansın kalıplanmasında kullanılır.


Trifenil fosfat (TPP), sebze ve meyvelerdeki zirai kimyasal kalıntıların taranması ve miktarının belirlenmesinde dahili bir standart olarak kullanılır.
Trifenil fosfat (TPP), plastik işlemede ve plastik akış ve performansın kalıplanmasında kullanılır.
Trifenil fosfat (TPP), çok çeşitli alanlarda ve nesnelerde plastikleştirici olarak kullanılır.


Trifenil fosfat (TPP) ayrıca elektronik ekipman, PVC, hidrolik sıvılar, yapıştırıcılar, ojeler ve kalıplama reçineleri dahil olmak üzere belirli malzemeler için alev geciktirici olarak da kullanılır.
Alev geciktirici olarak etkili olabilmesi için Trifenil fosfat (TPP) şu şekilde hareket eder: termal ayrışma sırasında fosforik asit oluşur.


Bu, pirofosforik asit oluşturmak üzere reaksiyona girer.
Trifenil fosfatın (TPP) yoğunlaştırılmış fazında pirofosforik asit, ısı transferini bloke edecek şekilde etki eder.
Trifenil fosfat (TPP) gaz fazında aktiftir.


PBDE'lerin kademeli olarak kullanımdan kaldırılması, trifenil fosfatın artan kullanımını açıklayabilir.
Trifenil fosfat (TPP), döşemeli mobilyalarda kullanılan köpük, çocuk ürünleri ve elektronik ekipmanlar gibi çeşitli ürünlere alev geciktirici olarak eklenmiştir.


Trifenil fosfat (TPP) bazı ojelerde ve bazı plastiklerin dayanıklılığını ve esnekliğini arttırmak için katkı maddesi olarak da kullanılır.
Trifenil fosfat (TPP) aynı zamanda cilalarda, verniklerde ve hidrolik sıvılarda plastikleştirici olarak da kullanılır.
Trifenil fosfat (TPP), alev geciktirici ve plastikleştirici olarak yaygın şekilde kullanılmaktadır.


Trifenil fosfat (TPP), elektronik ekipman, PVC, hidrolik sıvılar, yapıştırıcılar, ojeler ve döküm reçineleri dahil olmak üzere çeşitli malzemeler için alev geciktirici olarak kullanılmıştır.
Trifenil fosfatın (TPP) alev geciktirici olarak etki mekanizması şu şekildedir: İlk olarak termal ayrışma sırasında fosforik asit oluşur.



Bu, Trifenil fosfatın (TPP) yoğunlaştırılmış fazındayken ısı transferini bloke etme görevi gören pirofosforik asit oluşturmak üzere reaksiyona girer.
Belirli polimerler için en etkili alev geciktiricilerden biri olan Trifenil fosfat (TPP), yalnızca gaz fazında katkı maddesi alev geciktirici olarak aktiftir.
PBDE'lerin aşamalı olarak ortadan kaldırılması, son yıllarda Trifenil fosfat (TPP) kullanımını arttırmış olabilir.


Trifenil fosfat (TPP), çok çeşitli ortamlarda ve ürünlerde plastikleştirici ve yangın geciktirici olarak kullanılır.
Trifenil fosfat (TPP), tüketiciler tarafından, eşyalarda, profesyonel çalışanlar tarafından (yaygın kullanımlar), formülasyonda veya yeniden paketlemede, endüstriyel tesislerde ve imalatta kullanılır.


Trifenil fosfat (TPP) şu ürünlerde kullanılmaktadır: yapıştırıcılar ve sızdırmazlık malzemeleri, kaplama ürünleri, kozmetikler ve kişisel bakım ürünleri.
Trifenil fosfatın (TPP) çevreye diğer salınımları muhtemelen aşağıdakilerden kaynaklanacaktır: iç mekan kullanımı ve dış mekan kullanımı, bir malzemenin içine veya üzerine bulaşmasıyla sonuçlanır (örn. boyalar ve kaplamalar veya yapıştırıcılardaki bağlayıcı madde) vardır.


Trifenil fosfatın (TPP) çevreye salınması endüstriyel kullanımdan kaynaklanabilir: düşük salınım oranına sahip endüstriyel aşınma işleminde kullanılır (örn. tekstilin kesilmesi, metalin kesilmesi, makineyle işlenmesi veya taşlanması).


Trifenil fosfatın (TPP) çevreye diğer salınımlarının şunlardan kaynaklanması muhtemeldir: düşük salınım oranına sahip uzun ömürlü malzemelerin dış mekan kullanımı (örn. metal, ahşap ve plastik yapı ve inşaat malzemeleri) ve düşük salınım oranına sahip uzun ömürlü malzemelerin iç mekan kullanımı vardır.


Trifenil fosfat (TPP), herhangi bir salınımı amaçlanmayan karmaşık eşyalarda bulunabilir: araçlar ve makineler, mekanik cihazlar ve elektrikli/elektronik ürünler (örneğin bilgisayarlar, kameralar, lambalar, buzdolapları, çamaşır makineleri) de kullanılır.


Trifenil fosfat (TPP), aşağıdaki maddelere dayalı malzemelere sahip ürünlerde bulunabilir: kumaşlar, tekstiller ve giysiler (örn. giyim, yatak, perde veya halılar, tekstil oyuncakları), kağıt (örn. kağıt mendiller, kadın hijyen ürünleri, bebek bezleri, kitaplar, dergiler, duvar kağıtları) ) ve plastik (örn. gıda paketleme ve depolama, oyuncaklar, cep telefonları) da kullanılır.


Trifenil fosfat (TPP) şu ürünlerde kullanılmaktadır: yapıştırıcılar ve sızdırmazlık malzemeleri, kaplama ürünleri ve laboratuvar kimyasallarında kullanılır.
Trifenil fosfat (TPP) aşağıdaki alanlarda kullanılmaktadır: bilimsel araştırma ve geliştirme de kullanılır.


Trifenil fosfatın (TPP) çevreye diğer salınımının şunlardan kaynaklanması muhtemeldir: iç mekan kullanımı (örn. makine yıkama sıvıları/deterjanları, otomotiv bakım ürünleri, boyalar ve kaplama veya yapıştırıcılar, kokular ve oda spreyleri) ve dış mekan kullanımı, bunların içine veya içine karışmasıyla sonuçlanan bir malzemenin üzerine (örn. boyalarda ve kaplamalarda veya yapıştırıcılarda bağlayıcı madde) vardır.


Trifenil fosfat (TPP) şu ürünlerde kullanılır: polimerler, kozmetikler ve kişisel bakım ürünlerinde kullanılır.
Trifenil fosfatın (TPP) çevreye salınımı endüstriyel kullanımdan kaynaklanabilir: malzemelerdeki formülasyon ve karışımların formülasyonunda kullanılır.
Trifenil fosfat (TPP) aşağıdaki ürünlerde kullanılır: polimerler de kullanılır.


Trifenil fosfat (TPP) aşağıdaki alanlarda kullanılmaktadır: bilimsel araştırma ve geliştirme de kullanılır.
Trifenil fosfat (TPP), plastik ürünler, tekstil, deri veya kürk, elektrikli, elektronik ve optik ekipmanlar ile makine ve araçların imalatında kullanılır.


Trifenil fosfatın (TPP) çevreye salınımı endüstriyel kullanımdan kaynaklanabilir: eşyaların üretiminde kullanılır.
Trifenil fosfatın (TPP) çevreye salınımı endüstriyel kullanımdan (maddenin imalatı) kaynaklanabilir.



TRİFENİL FOSFATIN (TPP) KULLANIM KOŞULLARI:
Nihai kapsamda EPA, ithalatla ilgili kullanım koşullarını belirledi; işleme; ticarette dağıtım; endüstriyel, ticari ve tüketici kullanımları; ve Trifenil fosfatın (TPP) imhası, örneğin:

* Alev geciktirici bir reaktan olarak işlenir, bir formülasyona, karışıma veya reaksiyon ürünlerine dahil edilir ve eşyalara dahil edilir;
*Trifenil fosfatın (TPP) ticari boya ve kaplamalarda ve plastik ve kauçuk ürünlerde kullanıldığı bildirilmektedir; Ve
*Köpüklü oturma ve yatak ürünleri de dahil olmak üzere çeşitli tüketici kullanımları rapor edilmiştir.
*Yukarıda listelenen kullanım koşulları, bir kişinin veya çevrenin bu kimyasala potansiyel olarak maruz kalabileceği durumlardır.



TRİFENİL FOSFATIN (TPP) HAZIRLANMASI:
Trifenil fosfat (TPP), fosfor pentoksit ve fenolün reaksiyona sokulması veya fosfor oksiklorür ve fenolün reaksiyona sokulması yoluyla hazırlanır.
Daha büyük ölçekte fosfor oksiklorür ve fenol, bir esterifikasyon tankında ısıtılarak reaksiyona sokulur.
Oluşan HCL hapsedilir ve yoğunlaştırılırken, ham Trifenil fosfat (TPP) saflaştırılacağı büyük bir tanka aktarılır.



TRİFENİL FOSFATIN (TPP) REAKTİVİTE PROFİLİ:
Trifenil fosfat (TPP) gibi organofosfatlar, hidritler gibi güçlü indirgeyici ajanların varlığında oldukça toksik ve yanıcı fosfin gazı oluşumuna karşı hassastır.
Oksitleyici maddeler tarafından yapılan kısmi oksidasyon, toksik fosfor oksitlerin salınmasına neden olabilir.



TRİFENİL FOSFATIN (TPP) HAZIRLANMASI:
Trifenil fosfat (TPP), fosfor oksiklorür ve fenolün SN2 reaksiyonuyla hazırlanır.



TRİFENİL FOSFATIN (TPP) KİMYASAL ÖZELLİKLERİ:
Trifenil fosfat (TPP), hafif, fenol benzeri bir kokuya sahip, renksiz kristal bir tozdur.
Trifenil fosfat (TPP), 24 °C'de 1,9 x 107 mg/l'de suda pratik olarak çözünmez.

Trifenil fosfat (TPP), karbon tetraklorürde çok çözünür ve çoğu cila, çözücü, tiner ve yağın yanı sıra alkol, benzen, eter, kloroform ve asetonda da çözünür.

Trifenil fosfat (TPP), inert gazda yaklaşık 600 °C'de ayrışmaya başlar ve büyük miktarda hava fazlalığında, 800–900 °C aralığında karbondioksite tamamen yanma meydana gelir.
Trifenil fosfatın (TPP) hidrolizi asidik veya nötr çözeltilerde çok yavaş meydana gelir, ancak alkali çözeltilerde hızlı bir şekilde meydana gelir.



TRİFENİL FOSFATIN (TPP) KİMYASAL/FİZİKSEL ÖZELLİKLERİ:
Trifenil fosfat (TPP) (0,1 mg/L) ve klor (3 ila 1.000 mg/L) içeren sulu bir çözelti, karanlıkta 20 °C'de 24 saat karıştırıldığında benzen halkası, bir ila üç klor atomu ile ikame edildi .
8,2 ve 9,5 pH değerlerinde bildirilen hidroliz yarı ömürleri sırasıyla 7,5 ve 1,3 gündü.
Trifenil fosfat (TPP), 410 °C'nin üzerindeki sıcaklıklarda ayrışır



TRİFENİL FOSFATIN (TPP) ÇÖZÜNÜRLÜĞÜ:
Trifenil fosfat (TPP) suyla reaksiyona girer.



TRİFENİL FOSFAT (TPP) NOTLARI:
Trifenil fosfat (TPP), oksitleyici maddeler ve nem ile uyumlu değildir.
Trifenil fosfatı (TPP) kuru inert gaz altında saklayın.
Trifenil fosfatı (TPP) nemden ve sudan koruyun.



TRİFENİL FOSFATIN (TPP) ÖZELLİKLERİ:
Trifenil fosfat (TPP), selüloz ester radikalinden olan plastik için faydalıdır, gazda çözünmez, yanmaz ve iyi ışık stabilitesine sahiptir.

Trifenil fosfatın (TPP) plastik kullanımları: Akrilonitril, bütadienestiren kopolimer, asetat lifi, selüloz nitrat, polyester, polivinil klorür, polivinil asetat, poliolepin, poliaminoester (yumuşak PU).

Trifenil fosfat (TPP), selüloitteki kafurun yanmaz ikamesi.
Trifenil fosfat (TPP), plastiklerde (örneğin selüloz asetat) cilalarda, verniklerde vb. plastikleştirici olarak kullanılır.
Trifenil fosfat (TPP) ayrıca çatı kaplama kağıdının emprenye edilmesinde de kullanılır.



TRİFENİL FOSFATIN (TPP) TAŞINMA ÖNLEMLERİ:
1. Trifenil fosfat (TPP) paketi eksiksiz olacak ve yükleme güvenli olacaktır.
Taşıma sırasında kapların akmamasına, çökmemesine, düşmemesine ve hasar görmemesine dikkat edin.

Trifenil fosfatın (TPP) oksidantla karıştırılması ve taşınması kesinlikle yasaktır.
Taşıma sırasında Trifenil fosfat (TPP) güneşten, yağmurdan ve yüksek sıcaklıktan korunacaktır;


2. Depolama önlemleri:
Trifenil fosfatı (TPP) serin ve havalandırılmış bir depoda saklayın.
Ateşten ve sıcaktan uzak tutun.

Trifenil fosfat (TPP), karışık depolamadan kaçınılarak oksidandan ayrı olarak depolanmalıdır.
İlgili çeşit ve miktarda yangınla mücadele ekipmanı sağlanacaktır.
Depolama alanı sızıntıyı kontrol altına alacak uygun malzemelerle donatılacaktır.



TRİFENİL FOSFATIN (TPP) ÇÖZÜNÜRLÜĞÜ:
Trifenil fosfat (TPP) suda çözünmez, nem durumunda kolayca serbest fenole hidrolize olur, alkol, eter, benzen ve aseton gibi organik çözücülerde çözünür, ultraviyole ışınlarını absorbe etme etkisi vardır.



TRİFENİL FOSFATIN (TPP) FİZİKSEL ve KİMYASAL ÖZELLİKLERİ:
Kimyasal Formül: C₁₈H₁₅O₄P
Molar Kütle: 326,288 g•mol⁻¹
Molekül Ağırlığı: 326,3 g/mol
Tam Kütle: 326.07079595 g/mol
Monoizotopik Kütle: 326.07079595 g/mol
Fiziki ozellikleri
Görünüm: Renksiz katı
Yoğunluk: 1,184 g/mL
Erime Noktası: 48 ila 50 °C (118 ila 122 °F; 321 ila 323 K)
Kaynama Noktası: 10 mmHg'de 244 °C (471 °F; 517 K)
Buhar Basıncı: 193 °C'de 1 mmHg
Kimyasal Özellikler
XLogP3: 4.6

Hidrojen Bağı Donör Sayısı: 0
Hidrojen Bağı Alıcı Sayısı: 4
Dönebilen bağ Sayısı: 6
Topolojik Kutupsal Yüzey Alanı: 44,8 Ų
Ağır Atom Sayısı: 23
Formal Yük: 0
Karmaşıklık: 325
İzotop Atom Sayısı: 0
Tanımlı Atom Stereocenter Sayısı: 0
Tanımsız Atom Stereocenter Sayısı: 0
Tanımlı Bond Stereocenter Sayısı: 0
Tanımsız Bond Stereocenter Sayısı: 0
Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1
Bileşik Kanonikleştirilmiş: Evet

CAS Numarası: 115-86-6
EC Numarası: 204-112-2
Tepe Formülü: C₁₈H₁₅O₄P
Kimyasal Formül: (C₆H₅O)₃PO
Molar Kütle: 326,29 g/mol
GTİP Kodu: 2919 90 30
Fiziki ozellikleri
Fiziksel Durum: Pullar
Beyaz renk
Koku: Veri yok
Erime Noktası/Donma Noktası: 48 - 50 °C (yanıyor)
Kaynama Noktası: 220 °C (5 hPa)
Yoğunluk: 1,2 g/cm³ (50 °C)
Bağıl Yoğunluk: 50 °C'de 1,21

Yığın Yoğunluğu: 650 kg/m³
Parlama Noktası: 220 °C (kapalı kap)
Tutuşma Sıcaklığı: >500 °C
Ayrışma Sıcaklığı: Veri yok
pH: Veri yok
Viskozite: Veri yok (kinematik ve dinamik)
Suda Çözünürlüğü: 20 °C'de 0,0019 g/L (hafif çözünür)
Buhar Basıncı: 200 °C'de 1,73 hPa; 150 °C'de 0,1 hPa
Bağıl Buhar Yoğunluğu: Veri yok
Dağılım Katsayısı (n-oktanol/su): log Pow: 20 °C'de 4,63 (Potansiyel biyobirikim)
Ek Özellikler
Kırılma İndeksi: 50 °C'de 1,563

Özgül Ağırlık: 1.185-1.202
Asit Değeri: ≤0,1 mg KOH/g
Serbest Fenol: ≤50 mg/kg
Su İçeriği: ≤%0,1
Renk (APHA): ≤80
Fosfor İçeriği: %9,5 (hesaplanmıştır)
Hazen Renk Değeri: ≤50 (erimiş halde)
Günlük Pow: 20 °C'de 4,6
Güvenlik ve İstikrar
Yanıcılık: Yanıcı Katı
Patlayıcı Özellikler: Veri yok
Oksitleyici Özellikler: Yok
Saklama Koşulları: +30°C'nin altında saklayın

Kendiliğinden Tutuşma Sıcaklığı: Veri yok
Ayrışma Sıcaklığı: Veri yok
Genel bilgi
Kimyasal Adı: Fosforik asit trifenil ester; Trifenil Fosfat (TPP)
CAS Numarası: 115-86-6
EINECS Numarası: 204-112-2
Moleküler Formül: C₁₈H₁₅O₄P
Molekül Ağırlığı: 326,29 g/mol
Fiziki ozellikleri
Görünüm: Beyaz pullar veya topaklar; renksiz kristal tozu veya iğneler
Renk (APHA): ≤ 80
Koku: Kokusuz

Yoğunluk: 50 °C'de 1,205 g/cm³; 1,185-1,202 (özgül ağırlık)
Kırılma İndeksi: 50 °C'de 1,555; 1.550
Erime Noktası: 48-50 °C
Donma Noktası: 48-50 °C
Kaynama Noktası: 11 mmHg'de 245 °C
Parlama Noktası: 220 °C (428 °F) - kapalı kap
50 °C'de viskozite: 11 mPa•s
Kimyasal Özellikler
Asit Değeri: ≤ 0,1 mg KOH/g; ≤ 0,05 mg KOH/g (belirli dereceler)
Serbest Fenol: ≤ 50 mg/kg; MAKS 0,03
Su İçeriği: ≤ %0,1
Fosfor İçeriği: %9,5 (hesaplanmıştır)

Çözünürlük ve Kararlılık
Çözünürlük: Suda çözünmez
Saklama Koşulları: 2-8 °C
Hazen Renk Değeri: ≤ 50 (erimiş halde)
Ek Bilgiler
İçerik: ≥ %99,0
Parlama Noktası (cc): 220 °C
Molekül Ağırlığı: 326,28-326,29 g/mol
Kimyasal Formül: C₁₈H₁₅O₄P
Molekül Ağırlığı: 326,28300 g/mol
Tam Kütle: 326,28 g/mol

CAS Numarası: 115-86-6
EC Numarası: 204-112-2
GTİP Kodu: 2919 90 30
Tepe Formülü: C₁₈H₁₅O₄P
Fiziki ozellikleri:
Görünüm: Renksiz kristaller veya pullar
Renk: Beyaz (Bazı formülasyonlarda renksizden soluk sarıya kadar)
Koku: Kokusuz
Yoğunluk: 50 °C'de 1,2055 g/cm³
Özgül Ağırlık: 50 °C'de 1,268; 25 °C'de 1,180-1,186
Erime Noktası: 49-50 °C
Kaynama Noktası: 11 mmHg'de 245 °C (yanıyor)
Parlama Noktası: 220 °C (428 °F) - kapalı kap

Kırılma İndeksi: 1,563 (50 °C'de), 1,580-1,589 (25 °C'de)
Suda Çözünürlüğü: Çözünmez (0,0019 g/L, 20 °C)
Buhar Basıncı: 200 °C'de 1,3 mm Hg
Buhar Yoğunluğu: 1,19 (Hava = 1)
Yanıcılık: Yanıcı Katı
Kimyasal Özellikler:
Bölünme Katsayısı (log Pow): 4,6
Topolojik Kutupsal Yüzey Alanı (PSA): 54,57 Ų
Hidrojen Bağı Donör Sayısı: 0
Hidrojen Bağı Alıcı Sayısı: 4
Dönebilen bağ Sayısı: 6
Güvenlik ve Depolama:

Saklama Koşulları: 2-8 °C
Kendiliğinden Tutuşma Sıcaklığı: >500 °C
Kararlılık: Kararlı
Ayrışma Sıcaklığı: Veri yok
Çözünürlük:
Çözücüler: Benzen, kloroform, eter, aseton, cilalar, solventler, tinerler, yağ
Ek Bilgiler:
Fosfor İçeriği: %9,8-10,1
Asidik Değer: ≤ 0,5 mg KOH/g
Donma Noktası: 22-24 °C
Kimyasal Adı: Fosforik asit trifenil ester; Trifenil Fosfat (TPP)
Kimyasal Adı: Trifenil fosfat

CAS Numarası: 115-86-6
EC Numarası: 204-112-2
Tepe Formülü: C₁₈H₁₅O₄P
Kimyasal Formül: (C₆H₅O)₃PO
Molekül Ağırlığı: 326,3 g/mol
Formül Ağırlığı: 326,29 g/mol
GTİP Kodu: 2919 90 30
Fiziki ozellikleri
Görünüm: Fenol benzeri bir kokuya sahip renksiz, kristal toz
Beyaz renk
Fiziksel Durum: Pullar
Koku: Kokusuz

Erime Noktası/Donma Noktası: 48 - 52 °C (118 - 124 °F)
Kaynama Noktası: 244 - 250 °C (11 mmHg'de 473 °F)
Yoğunluk: 1,2055 g/cm³ (50 °C'de 1,184 g/mL)
Özgül Ağırlık: 1,185 - 1,202
Parlama Noktası: 220 - 435 °F (220 °C - 433 °F)
Buhar Basıncı: 1 - 1,73 hPa (193-200 °C'de 1 mmHg)
Kırılma İndeksi: 1.550 - 1.563
Buhar Yoğunluğu: 11,3 (havaya kıyasla)
Viskozite: 50 °C'de 11 mm²/s
Henry Yasası Sabiti: 20 °C'de 5,88 (yaklaşık)
Suda Çözünürlüğü: 20 °C'de 0,0019 g/L (çözünmez)
Depolama Sıcaklığı: +30°C'nin altında saklayın

Kimyasal özellikler
XLogP3: 4.6
Topolojik Kutupsal Yüzey Alanı (PSA): 44,8 Ų
Günlük Pow: 20 °C'de 4,6
Hidrojen Bağı Donör Sayısı: 0
Hidrojen Bağı Alıcı Sayısı: 4
Dönebilen bağ Sayısı: 6
Karmaşıklık: 325
Tanımlı/Tanımsız Stereocenter Sayısı: 0
Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1

Güvenlik ve Düzenlemeler
BM Numarası: UN3077
Beilstein Referansı: 1888236
Merck Endeksi: 14,9742
TLV-TWA Maruz Kalma Sınırı: 3 mg/m³ (ACGIH, OSHA, NIOSH)
FDA 21 CFR: 175.105
FDA UNII: YZE19Z66EA
EPA Madde Kayıt Sistemi: Trifenil fosfat (115-86-6)
EWG'nin Gıda Puanları: 5
Ek Bilgiler
InChIKey: XZZNDPSIHUTMOC-UHFFFAOYSA-N
CAS Veri Tabanı Referansı: 115-86-6
BRN: 1888236



TRİFENİL FOSFATIN (TPP) İLK YARDIM ÖNLEMLERİ:
-İlk yardım önlemlerinin açıklaması
*Genel tavsiye:
Bu malzeme güvenlik bilgi formunu görevli doktora gösterin.
*Solunması halinde:
İnhalasyondan sonra:
Temiz hava aldırın.
*Ciltle teması halinde:
Kirlenmiş olan giysilerinizi hemen çıkarınız.
Cildi suyla durulayın
su/duş.
*Göz teması halinde:
Göz temasından sonra:
Bol su ile durulayın.
Göz doktorunu çağırın.
Kontakt lensleri çıkarın.
*Yutulması halinde:
Yuttuktan sonra:
Derhal kazazedeye su içirin (en fazla iki bardak).
Bir hekime danışın.
-Herhangi bir acil tıbbi müdahale ve özel tedavi ihtiyacının belirtilmesi.
Veri yok



TRİFENİL FOSFATIN (TPP) KAZA SONUCU SALINIM ÖNLEMLERİ:
-Çevresel önlemler:
Ürünün kanalizasyona girmesine izin vermeyin.
- Muhafaza etme ve temizlemeye yönelik yöntemler ve materyaller:
Drenajları kapatın.
Dökülenleri toplayın, bağlayın ve pompalayın.
Olası malzeme sınırlamalarına dikkat edin.
Kuru alın.
Uygun şekilde imha edin.
Etkilenen bölgeyi temizleyin.



TRİFENİL FOSFATIN (TPP) YANGINLA MÜCADELE ÖNLEMLERİ:
-Yıkıcı medya:
*Uygun söndürücü maddeler:
Karbondioksit (CO2)
Köpük
Kuru toz
*Uygun olmayan söndürme maddeleri:
Bu madde/karışım için söndürücü maddelere ilişkin herhangi bir sınırlama verilmemiştir.
-Daha fazla bilgi:
Yangın söndürme suyunun yüzey suyuna veya yeraltı suyu sistemine karışmasını önleyin.



TRİFENİL FOSFATIN (TPP) MARUZ KALMA KONTROLLERİ/KİŞİSEL KORUNMASI:
-Kontrol parametreleri:
--İşyeri kontrol parametrelerine sahip malzemeler:
-Maruz kalma kontrolleri:
--Kişisel koruyucu ekipman:
*Göz/yüz koruması:
Göz koruması için ekipman kullanın.
Emniyet gözlükleri kullanın
*Vücut koruması:
koruyucu giysi giyin
*Solunum koruma:
Önerilen Filtre tipi: Filtre A
-Çevresel maruziyetin kontrolü:
Ürünün kanalizasyona girmesine izin vermeyin.



TRİFENİL FOSFATIN (TPP) KULLANILMASI ve DEPOLANMASI:
-Herhangi bir uyumsuzluk da dahil olmak üzere güvenli depolama koşulları:
*Depolama koşulları:
Sıkıca kapalı tutun.
Kuru tutun.



TRİFENİL FOSFATIN (TPP) STABİLİTESİ ve REAKTİVİTESİ:
-Kimyasal stabilite:
Ürün, standart ortam koşulları (oda sıcaklığı) altında kimyasal olarak stabildir.
-Tehlikeli reaksiyon olasılığı:
Veri yok

Triflic Acid
Trifluoromethanesulfonic acid; Perfluoromethanesulfonic acid; Trifluormethansulfonsaeure; ácido trifluorometanosulfonico; Acide trifluoromethanesulfonique CAS NO: 1493-13-6
Triflic Anhydride
Triglycol; TEG; 2,2'-ethylenediqxybis(ethanol); 3,6-Dioxa-1,8-octanediol; Glycol Bis(Hydroxyethyl) Ether; Di-beta-Hydroxyethoxyethane; 1,2-bis(2-hydroxyethoxy)ethane; 3,6-dioxaoctane-1,8-diol; 2,2'-(1,2-ethanediylbis(oxy)) bisethanol; ethylene glycol dihydroxydiethyl ether; Trigol; Ethylene glycol-bis-(2-hydroxyethyl) ether; 1,2-Bis(2-hydroxy)ethane; Ethylene glycal-bis-(2-hydroxyethyl ether); Trigen CAS NO: 112-27-6
Trifluoroacetic Acid
Triisobutyl phosphate; TIBP; Tri-isobutylphosphate; Isobutyl phosphate; tri-isobutyl phosphate; phosphate; triiso butyl CAS NO: 126-71-6
Trifluoroacetic Anhydride
TRIFLUOROACETIC ANHYDRIDE ; 407-25-0 Trifluoroacetic acid; anhydride Bis(trifluoroacetic) anhydride; Acetic acid trifluoro-, anhydride cas no :407-25-0
Trifolium pratense
red trifolium pratense extract; red clover extract (trifolium pratense); extract of the whole plant of the red clover, trifolium pratense l., fabaceae; trifolium pratense var. sativum extract CAS NO:85085-25-2
Triglycidyl Isocyanurate
triethylenetetramine (TETA); N,N'-Bis(2-aminoethyl)-Ethylenediamine; TETA; N,N'-bis(2-aminoethyl)-1,2-ethanediamine; 3,6-Diazaoctane-1,8-Diamine; Trientine; N,N'-Bis(Aminoethyl)Ethylenediamine; N,N'-bis(2-aminoethyl)Ethanediamine; 1,4,7,10-Tetraazadecane CAS NO: 112-24-3
TRİGONOX B-C30
TANIM:

Trigonox B-C30 etilenin (ko)polimerizasyonu için bir başlatıcıdır.
Trigonox B-C30, Düşük Yoğunluklu Polietilen (LDPE) üretimi için etkili bir başlatıcıdır (kokusuz mineral alkollü içeceklerde %30 aktif madde).
Trigonox B-C30 hem boru hem de otoklav proseslerinde kullanılır.
Çoğu durumda geniş bir reaktivite aralığı sağlamak için diğer peroksitlerle bir kombinasyon kullanılır.

CAS numarası
110-05-4

Trigonox B-C30, etilen, stiren, akrilatlar ve metakrilatların (ko)polimerizasyonu için başlatıcı olarak kullanılır.
Termal olarak kararsız bir madde olan Trigonox B-C30, kendi kendine hızlanan ayrışmaya maruz kalabilir.
Trigonox B-C30 boru ve otoklav proseslerinde kullanılır.


TRİGONOX B-C30 UYGULAMALARI:
Trigonox B-C30, Alçak Yoğunluklu Polietilen (LDPE) üretimi için etkili bir başlatıcıdır.
Trigonox B-C30 hem boru hem de otoklav proseslerinde kullanılır.
Çoğu durumda geniş bir reaktivite aralığı sağlamak için diğer peroksitlerle bir kombinasyon kullanılır.


TRİGONOX B-C30'UN YARIM ÖMRÜ VERİLERİ:
Bir organik peroksitin reaktivitesi genellikle çeşitli sıcaklıklardaki yarı ömrü (t1/2) ile verilir.
Klorobenzen içindeki Trigonox B-C30'un diğer sıcaklıklardaki yarı ömrü, aşağıda belirtilen denklemler ve sabitler kullanılarak hesaplanabilir:
164°C'de 0,1 saat
141°C'de 1 saat
121°C'de 10 saat
Formül 1 kd = A•e-Ea/RT
Formül 2 t½ = (ln2)/kd
Ea 153,46 kJ/mol
A 4.20E+15 s-1
R 8.3142 J/mol•K
T (273,15+°C) K


Termal kararlılık:
Organik peroksitler, kendiliğinden hızlanan ayrışmaya maruz kalabilen termal olarak kararsız maddelerdir.
Taşıma için kullanılan ambalajdaki bir maddede kendiliğinden hızlanan ayrışmanın meydana gelebileceği en düşük sıcaklık, Kendiliğinden Hızlanan Ayrışmadır.
Sıcaklık (SADT). SADT, Isı Birikimi Depolama Testi temel alınarak belirlenir.


TRİGONOX B-C30'UN KİMYASAL VE FİZİKSEL ÖZELLİKLERİ:
Marka
Trigonox®
Kimyasal aile
Organik peroksit
CAS numarası
110-05-4
Fiziksel form
Sıvı
Bölgesel kullanılabilirlik
Afrika, Asya, Asya Pasifik, Çin, Avrupa, Küresel, Hindistan, Latin Amerika, Orta Doğu, Kuzey Amerika, Okyanusya
Moleküler ağırlık
146.2
Konsantrasyon
%3,17-3,39
Kimyasal ad
Di-tert-bütil peroksit, izododekan içinde %30'luk çözelti
Görünüm Berrak sıvı
Test %29,0-31,0
Renk ≤ 30 Pt-Co
TBHP ≤ %0,03 olarak hidroperoksitler
Özellikler Yoğunluk, -10 °C 0,810 g/cm³



TRİGONOX B-C30 HAKKINDA GÜVENLİK BİLGİLERİ:
İlk YARDIM TEDBİRLERİ:
İlk yardım önlemlerinin açıklaması:
Genel tavsiye:
Bir hekime danışın.
Bu güvenlik bilgi formunu sizinle ilgilenen doktora gösterin.
Tehlikeli alandan uzaklaşın:

Solunması halinde:
Solunursa, kişiyi temiz havaya çıkarın.
Nefes almıyorsa suni teneffüs yapın.
Bir hekime danışın.
Ciltle teması halinde:
Kirlenmiş giysileri ve ayakkabıları derhal çıkarın.
Sabun ve bol su ile yıkayınız.
Bir hekime danışın.

Göz teması halinde:
En az 15 dakika bol su ile iyice durulayın ve bir doktora başvurun.
Hastaneye nakil sırasında gözleri yıkamaya devam edin.

Yutulması halinde:
Kusturmaya ÇALIŞMAYIN.
Bilinci yerinde olmayan bir kişiye asla ağız yoluyla herhangi bir şey vermeyin.
Ağzınızı suyla çalkalayın.
Bir hekime danışın.

Yangınla mücadele tedbirleri:
Yıkıcı medya:
Uygun söndürücü maddeler:
Su spreyi, alkole dayanıklı köpük, kuru kimyasal veya karbondioksit kullanın.
Madde veya karışımdan kaynaklanan özel tehlikeler
Karbon oksitler, Azot oksitler (NOx), Hidrojen klorür gazı

İtfaiyecilere tavsiyeler:
Gerekirse yangınla mücadele için bağımsız solunum cihazı kullanın.
Kazalara KARŞI ALINACAK ÖNLEMLER:
Kişisel önlemler, koruyucu ekipman ve acil durum prosedürleri
Kişisel koruyucu ekipman kullanın.

Buharı, buğuyu veya gazı solumaktan kaçının.
Personeli güvenli alanlara tahliye edin.

Çevresel önlemler:
Güvenli ise daha fazla sızıntı veya dökülmeyi önleyin.
Ürünün kanalizasyona girmesine izin vermeyin.
Çevreye deşarjından kaçınılmalıdır.

Muhafaza etme ve temizlemeye yönelik yöntem ve malzemeler:
İnert emici bir malzemeyle emdirin ve tehlikeli atık olarak imha edin.
Bertaraf için uygun, kapalı kaplarda saklayın.

TAŞIMA VE DEPOLAMA:
Güvenli kullanım için önlemler:
Buhar veya buğuyu solumaktan kaçının.

Herhangi bir uyumsuzluk da dahil olmak üzere güvenli depolama koşulları:
Kabı sıkıca kapalı olarak kuru ve iyi havalandırılan bir yerde saklayın.
Açılan kaplar dikkatlice tekrar kapatılmalı ve sızıntıyı önlemek için dik tutulmalıdır.
Depolama sınıfı (TRGS 510): 8A: Yanıcı, aşındırıcı tehlikeli maddeler

Maruz kalma kontrolleri / kişisel korunma:
Kontrol parametreleri:
İşyeri kontrol parametrelerine sahip bileşenler
Mesleki maruziyet sınır değerlerine sahip hiçbir madde içermez.
Maruz kalma kontrolleri:
Uygun mühendislik kontrolleri:
İyi endüstriyel hijyen ve güvenlik uygulamalarına uygun olarak kullanın.
Molalardan önce ve iş günü sonunda ellerinizi yıkayın.

Kişisel koruyucu ekipman:
Göz/yüz koruması:
Sıkıca oturan güvenlik gözlükleri.
Yüz kalkanı (minimum 8 inç).
NIOSH (ABD) veya EN 166(AB) gibi uygun hükümet standartları kapsamında test edilmiş ve onaylanmış göz koruması ekipmanlarını kullanın.

Cilt koruması:
Eldivenlerle tutun.
Eldivenler kullanılmadan önce mutlaka kontrol edilmelidir.
Uygun eldiven kullanın
Bu ürünle cilt temasını önlemek için çıkarma tekniğini (eldivenin dış yüzeyine dokunmadan) uygulayın.
Kirlenmiş eldivenleri kullanımdan sonra yürürlükteki yasalara ve iyi laboratuvar uygulamalarına uygun olarak atın.
Ellerinizi yıkayın ve kurulayın.

Tam iletişim:
Malzeme: Nitril kauçuk
Minimum katman kalınlığı: 0,11 mm
Geçiş süresi: 480 dakika
Test edilen malzeme: Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Boyut M)
Sıçrama teması
Malzeme: Nitril kauçuk
Minimum katman kalınlığı: 0,11 mm
Geçiş süresi: 480 dakika
Test edilen malzeme: Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Boyut M)
Herhangi bir özel kullanım senaryosu için onay sunduğu şeklinde yorumlanmamalıdır.

Vücut koruması:
Kimyasallara karşı koruyucu komple tulum, Koruyucu ekipman tipi, iş yerine göre tehlikeli maddenin konsantrasyonuna ve miktarına göre seçilmelidir.
Solunum koruma:
Risk değerlendirmesinin hava temizlemeli solunum cihazlarının uygun olduğunu gösterdiği durumlarda, mühendislik kontrollerine yedek olarak çok amaçlı kombinasyon (ABD) veya ABEK (EN 14387) tipi solunum kartuşlarına sahip tam yüz solunum cihazı kullanın.

Solunum cihazı tek koruma aracı ise, tam yüze hava beslemeli bir solunum cihazı kullanın.
NIOSH (ABD) veya CEN (AB) gibi uygun hükümet standartları kapsamında test edilmiş ve onaylanmış solunum cihazlarını ve bileşenlerini kullanın.
Çevresel maruziyetin kontrolü
Güvenli ise daha fazla sızıntı veya dökülmeyi önleyin.
Ürünün kanalizasyona girmesine izin vermeyin.
Çevreye deşarjından kaçınılmalıdır.

KARARLILIK VE reaktivite:
Kimyasal stabilite:
Önerilen depolama koşullarında stabildir.
Uyumsuz malzemeler:
Güçlü oksitleyici maddeler:
Tehlikeli atık:
Yangın koşullarında oluşan tehlikeli bozunma ürünleri.
Karbon oksitler, Azot oksitler (NOx), Hidrojen klorür gazı.

Bertaraf hususları:
Atık arıtma yöntemleri:
Ürün:
Fazlalık ve geri dönüştürülemeyen çözümleri lisanslı bir bertaraf şirketine sunun.
Bu malzemeyi imha etmek için lisanslı bir profesyonel atık imha servisine başvurun.
Kirlenmiş ambalaj:
Kullanılmamış ürün olarak imha edin.
TRİGONOX B-C30
Trigonox B-C30 soluk sarı berrak bir sıvıdır.
Trigonox B-C30 suda çözünmez.
C8H18O2 kimyasal formülüne sahip Trigonox B-C30, organik bir peroksit bileşiği görevi görür.


CAS Numarası: 110-05-4
EC Numarası: 203-733-6
MDL numarası: MFCD00008803
Doğrusal Formül: (CH3)3COOC(CH3)3
Kimyasal formül: C8H18O2



EŞ ANLAMLI:
2-(tert-Butilperoksi)-2-metilpropan, tert-Butil peroksit, Di-tert-bütil peroksit, 110-05-4, Di-t-bütil peroksit, t-Butil peroksit, Cadox, Peroksit, bis(1, 1-dimetiletil), Trigonox B, Cadox TBP, Kayabutil D, Perbutil D, Interox DTB, Bis(tert-butil) peroksit, Di-tert-butilperoksit, Peroksit de butil tertiaire, Di-tert-butil peroksit, Di-tert- Butil hidroperoksit, di-tert-butilperoksit, Perossido di butil terziario, NSC 673, Bis(1,1-dimetiletil) peroksit, Di-tersiyer-butil peroksit, M7ZJ88F4R1, DTXSID2024955, NSC-673, (Tributil)peroksit, DTXCID704955, Bis (t-bütil)peroksit, 2,2'-dioksibis(2-metilpropan), CAS-110-05-4, UNII-M7ZJ88F4R1, t-bütilperoksit, tBuOOtBu, Di-t-bütilperoksit, di-tertbütilperoksit, ditert.bütilperoksit , MFCD00008803, di-tert-butil peroksit, ditert-butil peroksit, di-tert.butil peroksit, di-tersiyerbutilperoksit, ditersiyer butilperoksit, ditersiyerbutil peroksit, Peroksit, tert-butil-, di(tert.-butil)peroksit, di(tert. bütil) peroksit, di-tert.-bütil peroksit, di-üçüncül bütilperoksit, (tert-C4H9O)2, di-üçüncül bütil peroksit, DTBP [MI], Peroksit, bis-tert-bütil-, EC 203-733-6 , SCHEMBL14861, NSC673, CHEMBL1558599, (CH3)3CO-OC(CH3)3, 2-tert-bütildioksi-2-metilpropan, Tox21_201461, Tox21_300099, AKOS015902599, NCGC00091801-01, NCGC00091801-0 2, NCGC00091801-03, NCGC00254065-01, NCGC00259012-01, tert-Butil peroksit (Luperox DI), %97, Luperox® DI, tert-Butil peroksit, %98, D3411, NS00006093, BIS(1,1-DİMETİLETİL)PEROKSİT [HSDB], A802134, Q413043 , t-butil peroksit bis(1,1-di-metiletil)peroksit, J-002365, J-520402, WLN: 1X1 & 1 & OOX1 & 1 & 1, F0001-0215, di-tert-butil peroksit, tert- butil peroksit, di-t-butil peroksit, cadox, peroksit, bis 1,1-dimetiletil, dtbp, trigonoks b, t-butil peroksit, cadox tbp, kayabutil d, Peroksit, bis(1,1- dimetiletil), tert- Butil peroksit, Bis(tert-butil) peroksit, Cadox TBP, DTBP, Trigonox B, (tert-C4H9O)2, Cadox, Di-tert-butil peroksit, Di-tert-butilperoksit, Perossido di butil terziario, Perokside de butil tertiaire , t-Butil peroksit, Bis(1,1-dimetiletil) peroksit, Di-t-butil peroksit, Di-tersiyer-butil peroksit, t-butil peroksit bis(1,1-di-metiletil)peroksit, Peroksit, tert- butil-, Interox DTB, Kayabutil D, NSC 673, Perbutil D, Peroksit, bis-tert-butil-, di-tert-butil peroksit, tert-butil peroksit, di-t-butil peroksit, cadox, peroksit, bis 1, 1-dimetiletil,dtbp,trigonoks b,t-bütil peroksit,cadox tbp,kayabütil d, Bis(1,1-dimetiletil)peroksit, Bis(t-bütil)peroksit, Bis(tert-bütil) peroksit, Cadox, Cadox TBP , DTBP, Di-t-bütil peroksit, Di-tert-Bütil hidroperoksit, Trigonox B, t-Bütil peroksit, tert-Bütil peroksit, UN3107, tert-Bütil peroksit, Luperox® DI, tert-Bütil peroksit, (tert -C4H9O)2, (tribütil)peroksit, 2-(tert-Bütilperoksi)-2-metilpropan, Aztek di-t-bütil peroksoid, bis(1,1-dimetiletil)-peroksit, bis(t-bütil)peroksit, Bis (tert-bütil) peroksit, bis(tert-bütil)peroksit, DTBP, 2-(tert-Butilperoksi)-2-metilpropan, TERT-BÜTİL PEROKSİT, DI-T-BÜTİL PEROKSİT, Trigonox b, (tribütil)peroksit, bis (tert-bütil)peroksit, Dİ-TERSİYER-BÜTİL PEROKSİT, Cadox, cadoxtbp,



Trigonox B-C30, düşük yoğunluklu polietilen (LDPE) üretimi için yüksek verimli bir başlatıcıdır.
Trigonox B-C30, etilen ve (met)akrilatların (ko-)polimerizasyonu için bir başlatıcıdır.
Trigonox B-C30, polimer kimyasında ve organik sentezde radikal başlatıcı olarak kullanılan organik bir bileşiktir.


Trigonox B-C30 berrak, su beyazı veya sarı bir sıvıdır.
Trigonox B-C30 suda çözünmez.
Trigonox B-C30 soluk sarı berrak bir sıvıdır.


Trigonox B-C30 suda çözünmez.
Trigonox B-C30, organik sentezde oksidan olarak kullanılan reaktif bir oksijen türüdür.
Trigonox B-C30 tipik olarak tert-bütanolün hidrojen peroksit ve sodyum sitrat ile oksidasyonu yoluyla üretilir.


Trigonox B-C30'un yüksek pH değerlerinde bile bozulmaya karşı oldukça dirençli olduğu gösterilmiştir.
Trigonox B-C30, tert-butil gruplarının hacimli olması nedeniyle en kararlı organik peroksitlerden biridir.
Trigonox B-C30 renksiz bir sıvıdır.


Trigonox B-C30 berrak, renksiz bir sıvıdır.
Trigonox B-C30 berrak, su beyazı bir sıvıdır.
Trigonox B-C30'un özgül ağırlığı 0,79 olup sudan hafiftir ve yüzeyde yüzer.


Trigonox B-C30 polar değildir ve suda çözünmez.
Trigonox B-C30'un kaynama noktası 231°F (110°C) ve parlama noktası 65°F (18°C)'dir.
NFPA 704 tanımı sağlık 3, yanıcılık 2 ve reaktivite 4'tür.
704 pırlantanın alt kısmındaki beyaz bölüme oksitleyici için “oksi” ön eki yerleştirilmiştir.


Trigonox B-C30 berrak, renksiz bir sıvıdır.
Trigonox B-C30, tatlı kokusuyla karakterize edilen renksiz, uçucu bir sıvıdır.
C8H18O2 kimyasal formülüne sahip Trigonox B-C30, organik bir peroksit bileşiği görevi görür.


Trigonox B-C30 hem araştırmada hem de endüstride kapsamlı uygulamalar bulur.
Trigonox B-C30, Alçak Yoğunluklu Polietilen (LDPE) üretimi için etkili bir başlatıcıdır.
Trigonox B-C30, polimerizasyon reaksiyonlarında başlatıcı olarak çok önemli bir rol oynar ve organik sentez için katalizör görevi görür.


Ayrıca Trigonox B-C30, poliolefinlerin sentezinde çapraz bağlayıcı görevi görerek polimerlerin ve çeşitli malzemelerin üretimine katkıda bulunur.
Trigonox B-C30 hem boru hem de otoklav proseslerinde kullanılır.
Çoğu durumda geniş bir reaktivite aralığı sağlamak için Trigonox B-C30'un diğer peroksitlerle kombinasyonu kullanılır.


Trigonox B-C30 ayrıca DTBP, peroksit bis(1,1-dimetiletil) ve tert-Butil peroksit olarak da bilinir.
Trigonox B-C30 kimyasal formülü C8H18O2 olan şeffaf bir sıvıdır.
Trigonox B-C30'un in vivo olarak nöron ölümüne neden olduğu da gösterilmiştir; bu, hidroksil radikalleri ve diğer reaktif oksijen türlerini üretme kabiliyetinden kaynaklanabilir.


Bu reaksiyonların mekanizmaları halen araştırılmaktadır.
Trigonox B-C30 kimyasal formülü C8H18O2 olan şeffaf bir sıvıdır.
Trigonox B-C30, tatlı kokusuyla karakterize edilen renksiz, uçucu bir sıvıdır.


C8H18O2 kimyasal formülüne sahip Trigonox B-C30, organik bir peroksit bileşiği görevi görür.
Trigonox B-C30 hem araştırmada hem de endüstride kapsamlı uygulamalar bulur.
Trigonox B-C30, polimerizasyon reaksiyonlarında başlatıcı olarak çok önemli bir rol oynar ve organik sentez için katalizör görevi görür.


Ayrıca Trigonox B-C30, poliolefinlerin sentezinde çapraz bağlayıcı görevi görerek polimerlerin ve çeşitli malzemelerin üretimine katkıda bulunur.
Trigonox B-C30, iki tert-butil grubuna bağlı bir peroksit grubundan oluşan organik bir bileşiktir.
Trigonox B-C30, organik maddelerle reaksiyona girip klordan daha az çamur ürettiği için atık su arıtımında kullanılabilir.


Trigonox B-C30 ayrıca alkollerin veya esterlerin eklenmesi gibi transfer reaksiyonları dahil olmak üzere çeşitli şekillerde kimyasallarla reaksiyona girme yeteneğine de sahiptir.
Trigonox B-C30, düşük yoğunluklu polietilen (LDPE) ve (met)akrilatlar üretmek için etkili bir başlatıcıdır (kokusuz mineral alkollü içeceklerde %30 aktif madde).



TRİGONOX B-C30'UN KULLANIMLARI ve UYGULAMALARI:
Trigonox B-C30 hem boru hem de otoklav proseslerinde kullanılır.
Çoğu durumda geniş bir reaktivite aralığı sağlamak için Trigonox B-C30'un diğer peroksitlerle kombinasyonu kullanılır.
Trigonox B-C30 hem boru hem de otoklav proseslerinde kullanılır.


Trigonox B-C30'un raf ömrü 3 aydır.
Trigonox B-C30, etilen, stiren, akrilatlar ve metakrilatların (ko)polimerizasyonu için başlatıcı olarak kullanılır.
Termal olarak kararsız bir madde olduğundan, kendi kendine hızlanan ayrışmaya maruz kalabilir.


Trigonox B-C30 boru ve otoklav proseslerinde kullanılır.
Ayrıca Trigonox B-C30, stiren, olefinler ve akrilik reçinelerin polimerizasyonu ve kopolimerizasyonunda ve polipropilen bozunmasının modifikasyon maddesi olarak uygulamasını bulur.


Trigonox B-C30, endüstriyel tesislerde ve imalatta formülasyon veya yeniden paketlemede kullanılır.
Trigonox B-C30'un çevreye salınması endüstriyel kullanımdan kaynaklanabilir: karışımların formülasyonu ve malzemelerdeki formülasyonlarda kullanılır.
Trigonox B-C30 şu ürünlerde kullanılır: polimerler de kullanılır.


Bu madde aşağıdakilerin imalatında kullanılır: plastik ürünler ve kimyasallar da kullanılır.
Trigonox B-C30'un çevreye salınımı endüstriyel kullanımdan kaynaklanabilir: işleme yardımcısı olarak ve işleme yardımcısı olarak kullanılır.
Trigonox B-C30'un çevreye salınımı endüstriyel kullanımdan (maddenin imalatı) kaynaklanabilir.


Trigonox B-C30, Alçak Yoğunluklu Polietilen (LDPE) üretiminde başlatıcı olarak kullanılır.
Trigonox B-C30, farklı uygulamaları/fonksiyonları ile polimer üretimi, polimer çapraz bağlama ve akrilik üretimi gibi pazar segmentleri için kullanılabilir.


Trigonox B-C30, Alçak Yoğunluklu Polietilen (LDPE) üretimi için etkili bir başlatıcıdır.
Ayrıca Trigonox B-C30, stiren, olefinler ve akrilik reçinelerin polimerizasyonu ve kopolimerizasyonunda ve polipropilen bozunmasının modifikasyon maddesi olarak uygulamasını bulur.


Sentez için Trigonox B-C30 kullanılır.
Trigonox B-C30, farklı uygulamaları/fonksiyonları ile polimer üretimi, polimer çapraz bağlama ve akrilik üretimi gibi pazar segmentleri için kullanılabilir.


Ayrışma reaksiyonu metil radikallerinin üretilmesi yoluyla ilerler.
Peroksit bağı 100°C'nin üzerindeki sıcaklıklarda homolize uğrar.
Bu nedenle Trigonox B-C30, organik sentez ve polimer kimyasında yaygın olarak radikal başlatıcı olarak kullanılır.


Trigonox B-C30, molekül hem oksitleyiciyi hem de yakıtı sağladığından prensip olarak oksijenin sınırlı olduğu motorlarda kullanılabilir.
Trigonox B-C30 hem boru hem de otoklav proseslerinde kullanılır.
Çoğu durumda geniş bir reaktivite aralığı sağlamak için diğer peroksitlerle bir kombinasyon kullanılır.


Trigonox B-C30, serbest radikal polimerizasyonunu indüklemek için radikal bir başlatıcı olarak kullanılmıştır.
Trigonox B-C30 aynı zamanda etanol ve bitkisel yağ/dizel karışımları ile karboksilat bazlı uzatılmış yüzey aktif madde ters misel mikroemülsiyonlarının faz davranışını belirlemek için yapılan bir çalışmada setan arttırıcı olarak da kullanılmıştır.


Trigonox B-C30, farklı uygulamaları/fonksiyonları ile polimer üretimi, polimer çapraz bağlama ve akrilik üretimi gibi pazar segmentleri için kullanılabilir.
Trigonox B-C30 ayrıca stirenin 95-185°C sıcaklık aralığında polimerizasyonu ve kopolimerizasyonu için de kullanılabilir.


Uygulamada, iki veya daha fazla peroksitin farklı aktivitelere sahip kombinasyonları, nihai polimerdeki artık monomer içeriğini azaltmak ve reaktör verimliliğini arttırmak için kullanılır.
Trigonox B-C30, etilen ve halojenlenmiş etilenin yüksek sıcaklıkta, yüksek basınçlı polimerizasyonlarında başlatıcı olarak kullanılır.


Trigonox B-C30 poliketonların sentezinde kullanılır.
Trigonox B-C30 polistiren için bitirme katalizörü olarak kullanılır.
Trigonox B-C30, akrilonitril polimerleri ve reçineleri (olefinler, stiren, stirenlenmiş alkidler ve silikonlar dahil) için bir polimerizasyon katalizörü olarak kullanılır.


Trigonox B-C30 stirenli alkidler ve silikon kauçuklar için kürleme maddesi olarak kullanılır.
Trigonox B-C30 dizel yakıtlarda ateşleme hızlandırıcı olarak kullanılır.
Trigonox B-C30 çapraz bağlama maddesi (kauçuk ve reçineler) olarak kullanılır.


Trigonox B-C30, Alçak Yoğunluklu Polietilen (LDPE) üretiminde başlatıcı olarak kullanılır.
Trigonox B-C30, Düşük Yoğunluklu Polietilen (LDPE) üretimi için etkili bir başlatıcıdır (kokusuz mineral alkollü içeceklerde %30 aktif madde).
Trigonox B-C30 hem boru hem de otoklav proseslerinde kullanılır.


Çoğu durumda geniş bir reaktivite aralığı sağlamak için diğer peroksitlerle bir kombinasyon kullanılır.
Trigonox B-C30 hem boru hem de otoklav proseslerinde kullanılır.
Çoğu durumda geniş bir reaktivite aralığı sağlamak için diğer peroksitlerle bir kombinasyon kullanılır.


Trigonox B-C30 tüp ve otoklav proseslerinde kullanılmaktadır.
Çoğu durumda geniş bir reaksiyon aralığı sağlamak için diğer peroksitlerle kombinasyonlar kullanılır.



TRİGONOX B-C30'UN İŞLEVİ VE KULLANIMI:
Trigonox B-C30, kurutma yağının değiştiricisi olarak kullanılır; bu ürünün eklenmesi, hint yağı, balina yağı, tung yağı, soya fasulyesi yağı ve keten tohumu yağının kurutma özelliklerini önemli ölçüde artırabilir.

Diğer plastiklere eklenmesi Trigonox B-C30'un parlaklığını ve kimyasal direncini artırabilir.
Çapraz bağlama maddesi olarak Trigonox B-C30, silikon kauçuk, sentetik ve doğal kauçuk, polietilen, EVA ve EPT vb. malzemelerde kullanılabilir.
Polimerizasyon başlatıcısı olarak Trigonox B-C30, polistiren ve polietilen için kullanılabilir.



TRİGONOX B-C30'UN REAKTİVİTE PROFİLİ:
Düşük dialkil peroksitlerin (örneğin, dimetil peroksit) ve 1,1-bis-peroksitlerin patlayıcı kararsızlığı, zincir uzunluğu ve dallanma derecesinin artmasıyla hızla azalır; di-tert-alkil türevleri, peroksitlerin en kararlı sınıfı arasındadır.

Birçok 1,1-bis-peroksit bildirilmiş olmasına rağmen, tek işlevli peroksitlerle karşılaştırıldığında daha yüksek patlama tehlikesi nedeniyle çok azı saflaştırılmıştır.
Trigonox B-C30'un, kendi sınıfındaki diğer peroksitlerle karşılaştırıldığında bu türevin özellikle kararsız olması pek olası değildir, Bretherick 1979v.



TRİGONOX B-C30'UN KİMYASAL ÖZELLİKLERİ:
Trigonox B-C30, iki tert-butil grubuna bağlı bir peroksit grubundan oluşur.
Tert-bütil grupları hacimli olduğundan Trigonox B-C30 en kararlı organik peroksitlerden biridir.



TRİGONOX B-C30'UN REAKSİYONLARI:
Peroksit bağı 100°C'nin üzerindeki sıcaklıklarda homolize uğrar.
Bu nedenle Trigonox B-C30, organik sentez ve polimer kimyasında radikal başlatıcı olarak yaygın olarak kullanılır.

Ayrışma reaksiyonu metil radikallerinin üretilmesi yoluyla ilerler.
(CH3)3COOC(CH3)3 → 2 (CH3)3CO•(CH3)3CO• → (CH3)2CO + CH•3
2 CH•3 → C2H6
Trigonox B-C30, molekül hem oksitleyiciyi hem de yakıtı sağladığından prensip olarak oksijenin sınırlı olduğu motorlarda kullanılabilir.



TRİGONOX B-C30'UN FİZİKSEL ve KİMYASAL ÖZELLİKLERİ:
Kimyasal formül: C8H18O2
Molar kütle: 146,230 g•mol−1
Yoğunluk: 0,796 g/cm3
Erime noktası: −40 °C (−40 °F; 233 K)
Kaynama noktası: 109 - 111 °C (228 - 232 °F; 382 - 384 K)
CAS Numarası: 110-05-4
Molekül Ağırlığı: 146.23
Beilstein: 1735581
EC Numarası: 203-733-6
MDL numarası: MFCD00008803
Fiziksel hali: berrak, sıvı
Renk: renksiz
Koku: çok zayıf

Erime noktası/donma noktası:
Erime noktası/aralığı: < -29 °C -
İlk kaynama noktası ve kaynama aralığı: 109 - 110 °C
Tutuşabilirlik (katı, gaz): Veri yok
Üst/alt yanıcılık veya patlama sınırları:
Üst patlama limiti: > 99 %(V)
Parlama noktası: yaklaşık 1,013 hPa'da 6 °C - kapalı kap
Kendiliğinden tutuşma sıcaklığı: Veri yok
Bozunma sıcaklığı: Veri yok
pH: Veri yok
Viskozite
Viskozite, kinematik: Veri yok
Viskozite, dinamik: 20 °C'de 7,5 mPa.s
Suda çözünürlüğü: 0,171 g/l 20 °C'de
Dağılım katsayısı: n-oktanol/su:

log Pow: 22 °C'de 3,2
Buhar basıncı: 20 °C'de 53 hPa
Yoğunluk: 25 °C'de 0,796 g/mL - yanıyor.
Göreceli yoğunluk: Veri yok
Bağıl buhar yoğunluğu: Veri yok
Parçacık özellikleri: Veri yok
Patlayıcı özellikler: Veri yok
Oksitleyici özellikler: yok
Diğer güvenlik bilgileri: Veri yok
Molekül Ağırlığı: 146,23 g/mol
XLogP3-AA: 2.1
Hidrojen Bağı Donör Sayısı: 0
Hidrojen Bağı Alıcı Sayısı: 2
Dönebilen bağ Sayısı: 3
Tam Kütle: 146.130679813 g/mol

Monoizotopik Kütle: 146.130679813 g/mol
Topolojik Kutupsal Yüzey Alanı: 18,5 Ų
Ağır Atom Sayısı: 10
Formal Yük: 0
Karmaşıklık: 80,8
İzotop Atom Sayısı: 0
Tanımlı Atom Stereocenter Sayısı: 0
Tanımsız Atom Stereocenter Sayısı: 0
Tanımlı Bond Stereocenter Sayısı: 0
Tanımsız Bond Stereocenter Sayısı: 0
Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1
Bileşik Kanonikleştirilmiş: Evet
CAS numarası: 110-05-4
EC indeks numarası: 617-001-00-2
EC numarası: 203-733-6
Tepe Formülü: C₈H₁₈O₂
Molar Kütle: 146,23 g/mol
GTİP Kodu: 2909 60 90
Yoğunluk: 0,80 g/cm3 (20 °C)

Parlama noktası: 6 °C
Tutuşma sıcaklığı: 182 °C
Erime Noktası: -40 °C
Buhar basıncı: 53 hPa (20 °C)
Çözünürlük: 0,063 g/l
CB Numarası: CB8852799
Moleküler Formül: C8H18O2
Molekül Ağırlığı:146.23
MDL Numarası:MFCD00008803
MOL Dosyası:110-05-4.mol
Erime noktası: -30 °C
Kaynama noktası: 109-110 °C(yanıyor)
Yoğunluk: 25 °C'de 0,796 g/mL(yanıyor)
buhar basıncı: 40 mm Hg (20 °C)
kırılma indisi: n20/D 1,3891(lit.)
Parlama noktası: 34 °F
saklama sıcaklığı: +15°C ile +25°C arasında saklayın.
çözünürlük: 0,063g/l
formu: Sıvı

renk: Temizle
Koku: kendine özgü koku
Suda Çözünürlük: karışmaz
Merck: 14,3461
BRN: 1735581
Kararlılık: Isıtıldığında patlayarak ayrışabilir.
şoka maruz bırakılır veya indirgeyici maddelerle işleme tabi tutulur.
InChIKey: LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N
LogP: 22 °C'de 3,2
CAS Veri Tabanı Referansı: 110-05-4(CAS Veri Tabanı Referansı)
Gıdayla Temas Eden Maddelerde Kullanılan Dolaylı Katkı Maddeleri: TERT-BÜTİL PEROKSİT
FDA 21 CFR: 176.170; 177.2600
EWG'nin Gıda Puanları: 1
FDA UNII: M7ZJ88F4R1
NIST Kimya Referansı: Di-tert-bütil peroksit(110-05-4)
EPA Madde Kayıt Sistemi: Di-tert-bütil peroksit (110-05-4)
Moleküler formül: C8H18O2
Molekül ağırlığı: 146,22 CAS numarası: 110-05-4
Yoğunluk: 0,794(20 °C )

Erime noktası: -40 °C .
Moleküler Formül / Molekül Ağırlığı: C8H18O2 = 146,23
Fiziksel Durum (20 derece C): Sıvı
Depolama Sıcaklığı: <0°C
Kaçınılması Gereken Durum: Isıya Duyarlı
CAS RN: 110-05-4
Reaxys Kayıt Numarası: 1735581
PubChem Madde Kimliği: 87558545
Merck Endeksi (14): 3461
Erime Noktası: -30°C
Yoğunluk: 0,8000g/mL
Kaynama Noktası: 109°C ila 110°C
Parlama Noktası: 6°C
Kızılötesi Spektrum: Otantik
Test Yüzdesi Aralığı: %0,1 maks. Tert-bütil hidroperoksit (GC)
Doğrusal Formül: (CH3)3COOC(CH3)3
Kırılma İndeksi: 1,3880 - 1,39
Merck Endeksi: 15, 3508
Özgül Ağırlık: 0,8

Çözünürlük Bilgisi: Suda çözünürlük: karışmaz.
Diğer çözünürlükler: çoğu organik çözücüde çözünür
IUPAC Adı: 2-tert-bütilperoksi-2-metilpropan
Viskozite: 0,9 mPa.s (20°C)
Formül Ağırlığı: 146.23
Yüzde Saflık: %99
Fiziksel Form: Sıvı
Renk: Şeffaf
Suda Çözünürlük: karışmaz
Formül: C₈H₁₈O₂
MW: 146,23 g/mol
Kaynama Noktası: 109 °C (1013 hPa)
Erime Noktası: < –25 °C
Yoğunluk: 0,798 g/cm³ (20 °C)
Flaş Noktası: 12 °C
MDL Numarası: MFCD00008803
CAS Numarası: 110-05-4
EINECS: 203-733-6
Merck Endeksi: 12,03515



TRİGONOX B-C30'UN İLK YARDIM ÖNLEMLERİ:
-İlk yardım önlemlerinin açıklaması:
*Genel tavsiye:
Bu malzeme güvenlik bilgi formunu görevli doktora gösterin.
*Solunması halinde:
İnhalasyondan sonra:
Temiz hava aldırın.
Doktor çağırın.
*Ciltle teması halinde:
Kirlenmiş olan giysilerinizi hemen çıkarınız.
Cildi su/duş ile durulayın.
Bir hekime danışın.
*Göz teması halinde:
Göz temasından sonra:
Bol su ile durulayın.
Göz doktorunu çağırın.
Kontakt lensleri çıkarın.
*Yutulması halinde:
Yuttuktan sonra:
Derhal kazazedeye su içirin (en fazla iki bardak).
Bir hekime danışın.
-Herhangi bir acil tıbbi müdahale ve özel tedavi ihtiyacının belirtilmesi:
Veri yok



TRİGONOX B-C30'UN KAZARA YAYILMASINA KARŞI ÖNLEMLER:
-Çevresel önlemler:
Ürünün kanalizasyona girmesine izin vermeyin.
- Muhafaza etme ve temizlemeye yönelik yöntemler ve materyaller:
Drenajları kapatın.
Dökülenleri toplayın, bağlayın ve pompalayın.
Olası malzeme sınırlamalarına dikkat edin.
Sıvı emici malzemeyle dikkatlice alın.
Uygun şekilde imha edin.
Etkilenen bölgeyi temizleyin.



TRİGONOX B-C30 YANGINLA MÜCADELE ÖNLEMLERİ:
-Yıkıcı medya:
*Uygun söndürücü maddeler:
Karbondioksit (CO2)
Köpük
Kuru toz
*Uygun olmayan söndürme maddeleri:
Bu madde/karışım için söndürücü maddelere ilişkin herhangi bir sınırlama verilmemiştir.
-Daha fazla bilgi:
Kabı tehlike bölgesinden uzaklaştırın ve suyla soğutun.
Yangın söndürme suyunun yüzey suyuna veya yeraltı suyu sistemine karışmasını önleyin.



TRIGONOX B-C30'UN MARUZ KALMA KONTROLLERİ/KİŞİSEL KORUNMASI:
-Kontrol parametreleri:
--İşyeri kontrol parametrelerine sahip malzemeler:
-Maruz kalma kontrolleri:
--Kişisel koruyucu ekipman:
*Göz/yüz koruması:
Göz koruması için ekipman kullanın.
Emniyet gözlükleri kullanın
*Cildin korunması:
Tam iletişim:
Malzeme: Nitril kauçuk
Minimum katman kalınlığı: 0,4 mm
Geçiş süresi: 480 dakika
Sıçrama teması:
Malzeme: Nitril kauçuk
Minimum katman kalınlığı: 0,11 mm
Geçiş süresi: 30 dakika
*Vücut koruması:
Alev geciktirici antistatik koruyucu giysi giyin.
*Solunum koruma:
Önerilen Filtre tipi: Solunum cihazı kullanın.
-Çevresel maruziyetin kontrolü:
Ürünün kanalizasyona girmesine izin vermeyin.



TRIGONOX B-C30'UN KULLANILMASI ve DEPOLANMASI:
-Güvenli kullanım için önlemler:
*Yangın ve patlamaya karşı korunma tavsiyeleri:
Statik boşalmaya karşı önlem alın.
*Hijyen önlemleri:
Kirlenmiş giysileri değiştirin.
Maddeyle çalıştıktan sonra ellerinizi yıkayın.
-Herhangi bir uyumsuzluk da dahil olmak üzere güvenli depolama koşulları:
*Depolama koşulları:
Sıkıca kapalı.
*Depolama kararlılığı:
Önerilen depolama sıcaklığı:
2 - 8 °C



TRİGONOX B-C30'UN STABİLİTESİ ve REAKTİVİTESİ:
-Kimyasal stabilite:
Ürün, standart ortam koşulları (oda sıcaklığı) altında kimyasal olarak stabildir.
-Uyumsuz malzemeler:
Veri yok


TRİGONOX C
Trigonox C, R1 olarak bir fenil grubu ve R2 olarak bir tert-bütil grubu içeren peresterler grubundan (R1-C(O)OO-R2 genel yapısını içeren bileşikler) bir kimyasal bileşiktir.
Trigonox C, hafif aromatik bir kokuya sahip, renksiz ila hafif sarı bir sıvıdır.
Trigonox C en çok üretilen peresterdir.


CAS Numarası: 614-45-9
EC Numarası: 210-382-2
MDL Numarası: MFCD00008802
Moleküler Formül : C11H14O3
Doğrusal Formül: C6H5COOOC(CH3)3
Kimyasal adı: tert-Butil peroksibenzoat
Ürün Tipi: Çapraz Bağlama Katalizörleri / Hızlandırıcılar / Başlatıcılar > Organik Peroksitler
Kimyasal Bileşim: Tert-bütil peroksibenzoat


Trigonox C, doğal ve sentetik kauçukların yanı sıra termoplastik poliolefinlerin çapraz bağlanması için kullanılan tek işlevli bir peroksittir.
Trigonox C monofonksiyonel bir peroksit olup, kimyasal adı tert-butyl peroxybenzoate olup, Doymamış Polyester reçinelerinin yüksek sıcaklıkta kürlenmesi için kullanılan aromatik bir peroksittir.


Güvenli işleme sıcaklığı: 100°C (reometre ts2 > 20 dak.). Tipik çapraz bağlanma sıcaklığı: 140°C (reometre t90 yaklaşık 12 dakika)'dir.
Trigonox C, hafif, aromatik bir kokuya sahip, berrak, renksiz ila hafif sarı sıvıdır.
Trigonox C ayrıca patlama tehlikesini azaltmak için inert katılarla bir karışım ve bir çözücü bulamaç olarak depolanır ve taşınır.


Trigonox C'nin Hava ve Su Reaksiyonları: suda çözünmez.
Trigonox C eter, alkol, ester ve ketonlarda çözünür.
Trigonox C suda çözünmez.


Trigonox C, REACH Tüzüğü kapsamında kayıtlıdır ve yılda ≥ 1 000 ila < 10 000 ton olmak üzere Avrupa Ekonomik Bölgesi'nde üretilmekte ve/veya buraya ithal edilmektedir.
Trigonox C renksiz veya hafif sarı bir sıvıdır.
Trigonox C, [<= inert inorganik katı ile %50] hafif, aromatik bir kokuya sahip, berrak, renksiz ila hafif sarı bir sıvıdır. Ayrıca patlama tehlikesini azaltmak için inert katılarla bir karışım ve çözücü bulamaç olarak depolanır ve taşınır.


Trigonox C, hafif, aromatik bir kokuya sahip, berrak, renksiz ila hafif sarı bir sıvıdır.
Trigonox C ayrıca patlama tehlikesini azaltmak için inert katılarla bir karışım ve bir çözücü bulamaç olarak depolanır ve taşınır.
Trigonox C, C6H5CO2CMe3 (Me = CH3) formülüne sahip organik bir bileşiktir.
Trigonox C en çok üretilen peresterdir.



TRİGONOX C'NİN KULLANIMLARI ve UYGULAMALARI:
Trigonox C genellikle nihai polimerizasyon aşamasında artık stiren içeriğinin azaltılması için kullanılır.
Trigonox C, Etilen, Stiren, Akrilonitril, Vinil Asetat, Akrilat ve Metakrilatların kopolimerizasyonunda başlatıcı olarak kullanılır.
Trigonox C, 100-140°C arasındaki sıcaklıklarda stiren kopolimerizasyonu sırasında kullanılır.


Trigonox C, yüksek basınçlı polietilen, silikon kauçuk kürleme maddesi, doymamış polyester kürleme maddesi için başlatıcı olarak kullanılır.
Kozmetik Kullanım Alanları: uv emiciler de kullanılır.
Trigonox C, kağıt yapımı için kağıt güçlendirici maddelerin hazırlanmasında katalizör olarak kullanılır.


Trigonox C, polimerizasyon başlatıcı (polietilen, polistiren, poliakrilatlar ve polyesterler) ve sertleştirici (doymamış polyesterler ve silikon kauçuk) olarak kullanılır.
Trigonox C aynı zamanda bir kimyasal ara madde olarak da kullanılır.
Trigonox C, 98%+ Cas 614-45-9 - başlatılan kimyasal buhar biriktirme yoluyla uyumlu poli(sikloheksil metakrilat) ince filmlerin hazırlanmasında kullanılır.


Uygulama alanı şunlar olabilir: hava kurumalı cilalar, dip laklar, filaman sarımı vb. de kullanılır.
Trigonox C'nin Genel Uygulamaları: Trigonox C, doğal ve sentetik kauçukların yanı sıra termoplastik poliolefinlerin çapraz bağlanması için kullanılır.
Trigonox C, doğal ve sentetik kauçukların yanı sıra termoplastik poliolefinlerin çapraz bağlanması için kullanılır.
Termal olarak kararsız maddeler olan Trigonox C, kendiliğinden hızlanan ayrışmaya maruz kalabilir.


Trigonox C tel ve kablo uygulamalarında kullanılır.
100-170°C sıcaklık aralığında Trigonox C, özellikle kaplama üretimi için akrilat ve metakrilatın çözelti polimerizasyonu veya kopolimerizasyonu için başlatıcı olarak kullanılabilir.
Trigonox C ayrıca toplu ve süspansiyon polimerizasyonu veya akrilat ve metakrilatın kopolimerizasyonu için başlatıcı olarak kullanılabilir.


Trigonox C, tercihen doymamış polyester reçinelerin (SMC, BMC, vb.) 120-170°C sıcaklık aralığında ısıl sıkıştırmalı kalıplanması için kullanılır.
Trigonox C, 100-150 °C aralığında pultrüzyon işlemleri için yardımcı hızlandırıcılar olarak Perkadox 16 veya Trigonox HM gibi oldukça aktif peroksitlerle kombinasyon halinde de kullanılabilir.
Trigonox C, polimerik malzemelerin üretiminde radikal polimerizasyon başlatıcısı olarak kullanılır.


Trigonox C, polyester reçineler için sertleştirici olarak kullanılır.
Trigonox C, profesyonel çalışanlar tarafından (yaygın kullanımlar), formülasyon veya yeniden paketlemede, endüstriyel tesislerde ve imalatta kullanılır.
Trigonox C'nin çevreye diğer yayılımı muhtemelen aşağıdakilerden oluşur: iç mekan kullanımı vardır.
Trigonox C aşağıdaki ürünlerde kullanılır: polimerler de kullanılır.


Bu maddenin çevreye salınımı, endüstriyel kullanımdan oluşabilir: karışımların formülasyonu ve malzemelerde formülasyonunda kullanılır.
Trigonox C, plastik ürünlerin ve kauçuk ürünlerin imalatında kullanılır.
Trigonox C'nin çevreye salınımı, endüstriyel kullanımdan kaynaklanabilir: işleme yardımcısı olarak ve işleme yardımcısı olarak kullanılır.
Trigonox C'nin çevreye salınımı, endüstriyel kullanımdan kaynaklanabilir: maddenin imalatın da kullanılır.


Trigonox C, polyesterlerin yüksek sıcaklıkta kürlenmesi ve polimerizasyon reaksiyonlarının başlatılması için kullanılır.
Trigonox C, polimerizasyon ve çapraz bağlama katalizörü olarak kullanıldı.
Trigonox C ayrıca 2,2,6,6-tetrametil-1-piperidiniloksi (TEMPO)-4-oksiasetamido-(3 propiltrietoksisilan)'ın poli(etilen ko-oktene) aşılaması sırasında ve konformal poli hazırlanmasında başlatıcı olarak kullanıldı.


Trigonox C'nin Kullanım Alanları: Polietilen, polistiren, poliakrilatlar ve polyesterler için polimerizasyon başlatıcı; kimyasal ara madde olarak kullanılır.
Trigonox C, bir polimerizasyon başlatıcısı ve kimyasal bir ara madde olarak kullanılır.
Trigonox C genellikle etilenden LDPE üretimi gibi polimerizasyon reaksiyonlarında ve doymamış polyester reçineleri gibi çapraz bağlama için bir radikal başlatıcı olarak kullanılır.


-Trigonox C Uygulamaları:
• BMC, SMC ve pultrüzyonda standart başlatıcı
• Yüksek saflık, kararlılık, düşük uçuculuk
• Metal bazlı hızlandırıcılarla hızlandırılabilir


-Stirenin polimerizasyonu:
Trigonox C, 100-140°C sıcaklık aralığında stirenin (ko)polimerizasyonu için kullanılabilir.
Uygulamada, son polimerdeki artık monomer içeriğini azaltmak ve reaktör verimini artırmak için farklı aktivitelere sahip iki veya daha fazla peroksidin kombinasyonları kullanılır.


-Stirenin polimerizasyonu:
Trigonox C, 100-140°C sıcaklık aralığında stirenin (ko)polimerizasyonu için kullanılabilir.
Uygulamada, son polimerdeki artık monomer içeriğini azaltmak ve reaktör verimini artırmak için farklı aktivitelere sahip iki veya daha fazla peroksidin kombinasyonları kullanılır.


-Etilenin polimerizasyonu:
Trigonox C, hem otoklav hem de boru şeklindeki işlemlerde yüksek basınçta etilen polimerizasyonu için etkili bir başlatıcıdır.
Geniş bir polimerizasyon sıcaklığı yelpazesi elde etmek için, Trigonox C genellikle diğer peroksitlerle kombinasyon halinde kullanılır.
Trigonox C, reaksiyon koşullarına bağlı olarak 220-270°C sıcaklık aralığında aktiftir.


-Polimer kimyasında:
Öncelikle Trigonox C, örneğin etilen (LDPE'ye), vinil klorür, stiren veya akrilik esterlerin polimerizasyonunda veya doymamış polyester reçineler (UP reçineleri) olarak adlandırılan bir radikal başlatıcı olarak kullanılır.
UP reçinelerinin kürlenmesi için kullanılan miktar yaklaşık %1-2'dir.
Özellikle gıda veya kozmetik sektöründeki uygulamalar için polimerlerin üretiminde bir dezavantaj, polimerden (örneğin, bir LDPE ambalaj filmi) yayılabilen bir ayrışma ürünü olarak olası benzen oluşumudur.


-İnorganik kimya:
Birincil ve ikincil amino grupları için koruyucu grup 2-trimetilsililetansülfonil klorür (SES-Cl), viniltrimetilsilanın sodyum hidrojensülfit ve Trigonox C ile trimetilsililetansülfonik asidin sodyum tuzuna tepkimesiyle ve müteakip tiyonil klorürle karşılık gelen sülfonil klorüre tepkimesiyle erişilebilir.


-Akrilatların ve metakrilatların polimerizasyonu:
Trigonox C, 90-130°C sıcaklık aralığında akrilatların ve metakrilatların kütle, süspansiyon ve çözelti (ko)polimerizasyonu için bir başlatıcı olarak kullanılabilir.
-Çapraz Bağlama İçin:
Trigonox C, doğal kauçuk ve sentetik kauçukların yanı sıra poliolefinlerin çapraz bağlanması için kullanılan tek işlevli bir peroksittir.


-Termoset için:
Trigonox C, tert-bütil peroksibenzoat, doymamış polyester reçinelerinin yüksek sıcaklıklarda kürlenmesi için kullanılan aromatik bir peresterdir.
UP reçine esaslı Sıcak Pres Kalıplama formülasyonlarının (SMC, BMC vb.) 120-170°C sıcaklık aralığında kürlenmesi için Trigonox C tercih edilir.
Trigonox C ayrıca Perkadox 16 veya Trigonox HMa gibi yüksek reaktif peroksitlerle kombinasyon halinde 100-150°C sıcaklık aralığında pultrüzyon formülasyonlarında kicker olarak kullanılabilir.
Bir kobalt hızlandırıcı (örn. Accelerator NL-53N, %10 kobalt) ile kombinasyon halinde Trigonox C, UP reçinelerinin 70°C ve daha yüksek sıcaklık aralığında kürlenmesi için de uygulanabilir.



TRİGONOX C'NİN HAMMADDELERİ:
İşlenmemiş içerikler
*Benzoil klorür
*Hidrojen peroksit
*tert-Butanol



TRİGONOX C'NİN TANIMI VE ÖZELLİKLERİ:
Trigonox C, kimyasal formülü C11H14O3 olan sarımsı bir sıvıdır.
Trigonox C, düşük uçuculuk, yüksek saflık, aromatik bir peroksiesterdir. örneğin akrilikler, etilen ve stiren gibi geniş bir monomer spektrumunun polimerizasyonu için orta sıcaklıkta başlatıcı olarak etkilidir.
Trigonox C, doymamış polyester reçinelerini yüksek sıcaklıklarda kürlemek (kopolimerizasyon) için de kullanılır.
Ayrıca Trigonox C, EPR, EPDM ve NBR gibi sentetik kauçukların çapraz bağlanması için katalizör olarak kullanılır.
Doğal ve sentetik kauçuk malzemeler için çapraz bağlama katalizörü



TRİGONOX C'NİN ÖZELLİKLERİ:
Soluk sarı olan Trigonox C'ye etanol veya ftalat gibi çözücülerde özel olarak bir çözelti olarak rastlanır.
Perokso bileşiği olarak Trigonox C, ağırlıkça yaklaşık %8,16 aktif oksijen içerir ve yaklaşık 60 °C'lik kendi kendine hızlanan ayrışma sıcaklığına (SADT) sahiptir.
SADT, nakliye ambalajında kendi kendine hızlanan ayrışmanın bir hafta içinde oluşabileceği ve depolama veya nakliye sırasında aşılmaması gereken en düşük sıcaklıktır.
Bu nedenle Trigonox C minimum 10 °C (katılaşmanın altında) ve maksimum 50 °C arasında saklanmalıdır.

Yüksek kaynama noktalı bir çözücü ile seyreltme SADT'yi arttırır.
Peroksi esterin %50'sinin ayrıştırıldığı Trigonox C'nin yarı ömrü 104 °C'de 10 saat, 124 °C'de bir saat ve 165 °C'de bir dakikadır.
Aminler, metal iyonları, güçlü asitler ve bazlar ile güçlü indirgeyici ve oksitleyici maddeler, düşük konsantrasyonlarda bile Trigonox C'nin ayrışmasını hızlandırır.
Bununla birlikte, Trigonox C, kullanımda en güvenli peresterlerden veya organik peroksitlerden biridir.
Trigonox C'nin ana ayrışma ürünleri karbondioksit, aseton, metan, tert-butanol, benzoik asit ve benzendir.



TRİGONOX C'NİN REAKTİVİTE PROFİLİ:
Trigonox C hızla kritik bir sıcaklığa ısıtıldığında büyük bir şiddetle patlar; saf form şoka duyarlıdır ve patlatılabilir.
Organik madde ile temas ettiğinde, t-bütil peroksibenzoat tutuşabilir veya patlamaya neden olabilir.
Trigonox C, polimerizasyon ve çapraz bağlama katalizörü olarak kullanıldı.
Trigonox C ayrıca 2,2,6,6-tetrametil-1-piperidiniloksi (TEMPO)-4-oksiasetamido-(3-propiltrietoksisilan)'ın poli(etilen ko-oktene aşılanması sırasında ve konformal poli( başlatılan kimyasal buhar biriktirme yoluyla sikloheksil metakrilat) ince filmlerdir.



TRİGONOX C ÜRETİMİ:
Peresterlerin hazırlanması için standart bir prosedür, Trigonox C'nin benzoil klorür ile açillenmesidir.
Reaksiyonda, büyük miktarda Trigonox C kullanılır ve oluşan hidrojen klorür vakumda çıkarılır, bu sayede neredeyse kantitatif bir verim elde edilir.
Trigonox C, doymamış hidrokarbonların alil pozisyonuna bir benzoiloksi grubu sokmak için kullanılabilir.
Sikloheksenden, 3-benzoiloksisikloheksen, %71 ila %80 verimle katalitik miktarlarda bakır(I)bromür varlığında Trigonox C ile oluşturulur.

Kharasch-Sosnovsky oksidasyonu olarak da bilinen alkenlerin bu alilik oksidasyonu, katalitik miktarlarda bakır(I)bromür varlığında rasemik alilik benzoatlar üretir.
Reaksiyonun bir modifikasyonu, asiklik olefinlerin Trigonox C ile alilik benzoatlara reaksiyonunda %80'e varan verim elde etmek için katalizör olarak bakır(II) triflorometansülfonat ve baz olarak DBN veya DBU kullanır.

Sübstitüe oksazolinler ve tiazolinler, uygun verimlerde Trigonox C ve bir Cu(I) ve Cu(II) tuzları karışımı ile modifiye edilmiş bir Kharash-Sosnovsky oksidasyonunda karşılık gelen oksazollere ve tiyazollere oksitlenebilir.
C-4 pozisyonundaki karboalkoksi grubu başarılı bir reaksiyon için gereklidir.
Benzen ve furanlar, hidrojen alıcısı olarak Trigonox C ile paladyum tuzu katalizi altında oksidatif bir bağlantıda olefinlerle alkenile edilebilir.
Pd2+ tuzlarının yokluğunda aromatikler benzoksillenir.



TRİGONOX C'NİN FİZİKSEL ve KİMYASAL ÖZELLİKLERİ:
Fiziksel hali berrak, sıvı
Renk: açık sarı
Koku: zayıf aromatik
Erime noktası/donma noktası:
Erime noktası/aralığı: 9 - 11 °C -de 1,013
İlk kaynama noktası ve kaynama aralığı: 75 - 76 °C, 0,3 hPa'da - yaktı.
Tutuşabilirlik (katı, gaz): Veri yok
Üst/alt yanıcılık veya patlama limitleri: Veri yok
Parlama noktası 93,4 °C - kapalı kap - Bozunma
Kendiliğinden tutuşma sıcaklığı: Veri yok
Bozunma sıcaklığı: > 60 °C
pH: Uygun veri yok
viskozite
Viskozite, kinematik: Veri yok
Viskozite, dinamik: 20 °C'de 7,5 mPa.s
Suda çözünürlük: 1,18 g/l - çözünür
Ayırma katsayısı: n-oktanol/su:
log Pow: 3 nin 25 °C - Biyolojik birikim beklenmez.
Buhar basıncı: < 0,003 hPa @ 20 °C
Yoğunluk: 25 °C'de 1.021 g/mL - yanıyor.
Bağıl yoğunluk: Veri yok
Bağıl buhar yoğunluğu: Uygun veri yok
Parçacık özellikleri: Veri yok
Patlayıcı özellikler: Kullanılabilir veri yok
Oksitleyici özellikler: yok
Diğer güvenlik bilgileri:
Bağıl buhar yoğunluğu: 6,71 - (Hava = 1,0)

Görünüm: renksiz ila soluk sarı berrak sıvı (est)
Tahlil: 95,00 - 100,00
Listelenen Gıda Kimyasalları Kodeksi: Hayır
Özgül Ağırlık: 1,02100 @ 25,00 °C.
Erime Noktası: 8.00 °C. @ 760.00 mm Hg
Kaynama Noktası: 282.40 °C. @ 760.00 mm Hg (tahmini)
Buhar Basıncı: 0,330000 mmHg @ 50,00 °C.
Parlama Noktası: 200.00 °F. TCC ( 93.33 °C. )
logP (o/w): 3,330 (tahmini)
Suda çözünür: su, 159,2 mg/L @ 25 °C (est)
Erime noktası: 8 °C
Kaynama noktası: 75-76 °C/0,2 mmHg (yanıyor)
Yoğunluk: 25 °C'de 1,021 g/mL (yanıyor)
buhar yoğunluğu: 6.7 (havaya karşı)
buhar basıncı: 3,36 mm Hg ( 50 °C)
kırılma indeksi: n20/D 1,499(lit.)
Parlama noktası: 200 °F
saklama sıcaklığı: 2-8°C
çözünürlük: su: çözünür1.18g/L
biçim: Sıvı
renk: Açık sarı
Suda Çözünürlük: Karışmaz
BRN: 1342734
Kararlılık: Kararlı.

Çok çeşitli organik malzemelerle uyumsuz - oksitleyici.
Organik bileşiklerle şiddetli reaksiyona girebilir.
InChIKey: GJBRNHKUVLOCEB-UHFFFAOYSA-N
LogP: 25 ℃ 'de 3
Görünüm : Berrak sıvı
Renk : 100 Pt-Co/APHA max
Aktif oksijen: %8,07 min
Hidroperoksitler olarak TBHP: maks. %0,10
Yoğunluk, 20 ℃ : 1.04g/cm3
Viskozite, 20 ℃ : 6.5 mPa.s
Saflık : %100
Görünüm : Berrak sıvı
Renk : 100 Pt-Co/APHA max
Deney : %98.0 min
Aktif oksijen: %8,07 min
Hidroperoksitler olarak TBHP: maks. %0,10
Yoğunluk, 20 ℃ : 1.04g/cm3
Viskozite, 20 ℃ : 6.5 mPa.s

Kırılma Endeksi: n20/D 1,499(lit.)
Renksiz: sıvı.
8.5 °C donma noktası,
112 °C kaynama noktası (ayrışma),75-76 °C (2.67kPa)
1.021(20/4 ° C) nispi yoğunluk
1.4490 kırılma indeksi
Parlama noktası 93 °c.
Alkol, eter, Ester ve ketonda çözünür, suda çözünmez.
Hafif aromatik koku, oda sıcaklığında stabildir.
Moleküler Formül: C11H14O3
Molar Kütle: 194.23
Yoğunluk: 25 °C'de 1,021 g/mL (yanıyor)
Erime Noktası: 8 °C
Kaynama Noktası: 75-76 °C/0,2 mmHg (yanıyor)
Parlama Noktası: 200°F
Suda Çözünürlük: Karışmaz
Çözünürlük: DMSO: 22,5 mg/mL (< 1 mg/ml, az çözünür veya çözünmez ürünü ifade eder)
Buhar Basıncı: 3,36 mm Hg ( 50 °C)
Buhar Yoğunluğu: 6.7 (havaya karşı)

Görünüm: Sıvı
Renk: Açık sarı
BRN: 1342734
Saklama Koşulu: 2-8°C
Kararlılık: Kararlı.
Erime Noktası: 8.0°C
Sarı renk
Yoğunluk: 1.0400g/mL
Kaynama Noktası: 75,0°C ila 76,0°C (0,2 mmHg)
Parlama Noktası: 93°C
Kızılötesi Spektrum: Otantik
Tahlil Yüzde Aralığı: %98
Moleküler Formül: C11H14O3
Doğrusal Formül: C6H5CO2OC(CH3)3
Kırılma İndeksi: 1,4980 - 1,5000
Miktar: 1 kg
Beilstein: 09, IV, 715
Fieser: 01,98; 02,54; 04,66; 07,49; 09,90; 13,58
Viskozite: 6 mPa.s (20°C)
Formül Ağırlığı: 194.23
Yüzde Saflık: %98
Fiziksel Form: Sıvı
Kimyasal Ad veya Malzeme: tert-Butil peroksibenzoat, %98

Moleküler Ağırlık: 194.23
XLogP3-AA: 2,8
Hidrojen Bağı Verici Sayısı: 0
Hidrojen Bağ Alıcı Sayısı: 3
Döndürülebilir Bağ Sayısı: 4
Tam Kütle: 194.094294304
Monoizotopik Kütle: 194.094294304
Topolojik Polar Yüzey Alanı: 35,5 Ų
Ağır Atom Sayısı: 14
Formal Yük: 0
Karmaşıklık: 187
İzotop Atom Sayısı: 0
Tanımlı Atom Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımsız Atom Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımlı Bond Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımsız Bond Stereomerkez Sayısı: 0
Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1
Bileşik Kanonikleştirildi: Evet
Fiziksel Durum : Sıvı
Çözünürlük : Eter, alkol, ester ve ketonlarda çözünür. Suda çözünmez.
Depolama : 4°C'de saklayın
Erime Noktası : 9-11°C
Kaynama Noktası : 75-76° C (yanan) 0,2 mmHg'de
Yoğunluk : 25° C'de 1,021 g/mL (yanıyor)
Kırılma İndeksi : n20D 1.50



TRIGONOX C İLK YARDIM TEDBİRLERİ:
-İlk yardım önlemlerinin açıklaması:
*Genel tavsiye:
Bu malzeme güvenlik bilgi formunu görevli doktora gösterin.
*Solunması halinde:
Teneffüs ettikten sonra:
Temiz hava aldırın.
Derhal doktor çağırın.
*Cilde teması halinde:
Kirlenmiş olan giysilerinizi hemen çıkarınız.
Cildi su/duş ile durulayın.
Bir doktora danışın.
*Göz teması halinde:
Göz temasından sonra:
Bol su ile durulayın.
Kontakt lensleri çıkarın.
*Yutulduğunda:
Yuttuktan sonra:
Derhal hastaya su içirin (en fazla iki bardak).
Bir doktora danışın.
- Herhangi bir acil tıbbi müdahale ve gerekli özel tedavi belirtisi:
Veri yok



TRIGONOX C'NİN KAZA SONUCU SALINIM ÖNLEMLERİ:
-Çevresel önlemler:
Ürünün kanalizasyona girmesine izin vermeyin.
- Muhafaza etme ve temizleme yöntemleri ve malzemeleri:
Drenajları kapatın.
Dökülenleri toplayın, bağlayın ve pompalayın.
Sıvı emici malzeme ile alın.
Uygun şekilde imha edin.



TRIGONOX C YANGINLA MÜCADELE ÖNLEMLERİ:
-Yıkıcı medya:
*Uygun söndürme maddesi:
su
Köpük
Karbon dioksit (CO2)
kuru toz
*Uygun olmayan söndürme maddesi:
Bu madde/karışım için herhangi bir söndürme maddesi sınırlaması yoktur.
-Daha fazla bilgi:
Yangın söndürme suyunun yüzey sularını veya yer altı su sistemini kirletmesini önleyin.



TRIGONOX C'NİN MARUZİYET KONTROLLERİ/KİŞİSEL KORUNMASI:
-Kontrol parametreleri:
--İş yeri kontrol parametrelerine sahip içerikler:
-Pozlama kontrolleri:
--Kişisel koruyucu ekipman:
*Göz/yüz koruması:
Göz koruması için ekipman kullanın.
Emniyet gözlükleri kullanın.
* Cilt koruması:
Tam iletişim:
Malzeme: bütil kauçuk
Minimum katman kalınlığı: 0,7 mm
Geçiş süresi: 480 dakika
Sıçrama teması:
Malzeme: Nitril kauçuk
Minimum katman kalınlığı: 0,4 mm
Geçiş süresi: 30 dakika
*Vücut koruması:
koruyucu giysi giyin.
*Solunum koruma:
Önerilen Filtre tipi: Filtre B-(P2)
-Çevresel maruziyetin kontrolü:
Ürünün kanalizasyona girmesine izin vermeyin.



TRIGONOX C'nin KULLANILMASI ve DEPOLANMASI:
-Güvenli kullanım için önlemler:
*Güvenli kullanım için tavsiyeler:
Kaputun altında çalışın.
*Hijyen önlemleri:
Kirlenmiş giysileri hemen değiştirin.
Önleyici cilt koruması uygulayın.
Madde ile çalıştıktan sonra ellerinizi ve yüzünüzü yıkayın.
-Herhangi bir uyumsuzluk da dahil olmak üzere güvenli depolama koşulları:
Veri yok



TRİGONOX C'nin KARARLILIĞI ve REAKTİVİTESİ:
-Kimyasal stabilite
Ürün, standart ortam koşullarında (oda sıcaklığında) kimyasal olarak kararlıdır.



EŞ ANLAMLI:
Tretbütilperbenzoat
TBPB
TRİGONOX C
Trigonoks C
Luperoks P
tert-bütil peroksibenzoat
tert-bütil perbenzoat
t-bütil perbenzoat
kalkoksid yemek kaşığı
perbütil z
esperoks 10
novox
trigonoks c
tert-bütil peroksi benzoat
terc.bütilperbenzoan
tert-Butil peroksibenzoat
614-45-9
tert-Bütil perbenzoat
tert-bütil benzenkarboperoksoat
t-Butil perbenzoat
Chaloxyd yemek kaşığı
Perbütil Z
esperoks 10
tert-Butil peroksi benzoat
terc.bütilperbenzoan
Benzoil tert-bütil peroksit
Peroksibenzoik asit, tert-bütil ester
Benzenkarboperoksoik asit, 1,1-dimetiletil ester
t-Butil peroksibenzoat
Perbenzoate de butyle tertiaire
tert-bütil benzoperoksoat
DTXSID9024699
NSC-674
54E39145KT
benzenkarboperoksoik asit tert-butil ester
Trigonoks C
DTXCID904699
tert-bütilperoksibenzoat
t-Butil peroksi benzoat
CAS-614-45-9
CCRIS 6217
HSDB 2891
MGK 674
Perbenzoik asit, tert-bütil ester
Tert bütil peroksibenzoat
EINECS 210-382-2
BRN 1342734
PEROKSİBENZOİK ASİT, T-BÜTİL ESTER
AI3-06625
UNII-54E39145KT
t-bütilperbenzoat
benzoat başına t-bütil
t-bütil-peroksibenzoat
terc.Butylester kyseliny peroxybenzoove
tert-bütil-perbenzoat
tert.bütil perbenzoat
tert. bütil perbenzoat
t-bütil benzoil peroksit
üçüncül bütil perbenzoat
tert-bütil peroksi-benzoat
AT 210-382-2
SCHEMBL22820
WLN: 1X1&1&OOVR
NSC674
CHEMBL1328092
BÜTİL PEROKSİBENZOAT, TERT-
ÇİNKO1596408
Tox21_202287
Tox21_300070
AKOS015890015
T-BÜTİL BENZOYL PEROKSİT [İNCİ]
NCGC00091791-01
NCGC00091791-02
NCGC00091791-03
NCGC00091791-04
NCGC00254006-01
NCGC00259836-01
Benzenkarboperoksoik asit,1-dimetiletil ester
EN300-129025
Luperox(R) P
tert-Butil peroksibenzoat, %98
PEROKSİBENZOİK ASİT, T-BÜTİL ESTER [HSDB]
Q14469782
tert-Bütil peroksibenzoat, teknik, >=%95,0 (RT)
Benzoil tert-bütil peroksit
CP 02
CP 02 (katalizör)
Chaloxyd TBPB
Chaloxyd
TBPB-HA-M 1
esperoks 10
Interox TBPB-HA-M 1
Kayabütil B
LQ-TBPB
Bağlantı Kupası
TBPB
Luperoks P
Luperox PXL
MGK 674
Norox TBPB
Perbütil Z
TBPB
TBPB-HA-M 1
TBPB-HA-M 3
TC 5
TC 5 (vulkanizatör)
Trigonoks 93
Trigonoks C
Trigonoks C 50D
V 73
t-Butil peroksibenzoat
tert-Bütil benzoil peroksit
tert-Butil peroksibenzoat
tert-Butil peroksibenzoat
Benzenkarboperoksoik asit, 1,1-dimetiletil ester
Benzoil tert-bütil peroksit
Chaloxyd TBPB; esperoks 10
Novox; Perbenzoate de butyle tertiaire [Fransızca]
Perbenzoik asit, tert-bütil ester
Perbütil Z
Peroksibenzoik asit, tert-bütil ester
Trigonoks C
t-Butil perbenzoat
t-Butil peroksi benzoat
UN3103
Benzoil tert-bütil peroksit
Peroksibenzoik asit, tert-bütil ester
tert-Butil peroksibenzoat
Benzenkarboperoksoik asit, 1,1-dimetiletil ester
tert-Bütil perbenzoat
Peroksibenzoik asit, t-bütil ester
TBPB
novox
esperox10
Trigonoks?C
chaloxydtbpb
bütilperoksibenzoat
Butilperoksibenzoat
tert-Bütil perbenzoat
Tert-Buty Peroksibenzoat
tert-Butil peroksibenzoat
benzoyltert-bütilperoksit
perbenzoatebutyletertiaire
tert-bütil benzenkarboperoksoat
perbenzoatedebutyletertiaire (fransızca)
Benzenkarboperoksoikasit,1,1-dimetiletilenester


Triheptanoin
2,3-di(heptanoyloxy)propyl heptanoate; 1,2,3- trienanthoylglycerol; trienanthine; glycerol trienanthate; trioenanthoin CAS NO:620-67-7
Trihydroxystearin
trihydroxystearin; glycerol tris(12-hydroxystearate); 12- hydroxyoctadecanoic acid, glyceryl ester; tri-12-hydroxystearin; octadecanoic acid, 12-hydroxy-, 1,2,3-propanetriyl ester; propane-1,2,3-triyl tris(12-hydroxyoctadecanoate) CAS NO:139-44-6
Triisobutyl phosphate
Triisobutyl phosphate; TIBP; Tri-isobutylphosphate; Isobutyl phosphate; tri-isobutyl phosphate; phosphate; triiso butyl CAS NO: 126-71-6
Triisopropanolamine
Triisopropanolamine; Tris(2-hydroxypropyl)amine;1,1',1''-nitrilotri-2-propanol; Tris-(2-hydroxy-1-propyl)amine; 1,1',1''-Nitrilotripropan-2-ol; Nitrilotris(2-propanol); 3,3',3"-Nitrilotri(2-propanol); Tris(2-propanol)amine; Tri-2-propanolamine; CAS NO: 122-20-3
TRİİZOBUTİL FOSFAT
Triizobutil Fosfat Triizobutil fosfat hakkında Triizobutil fosfat, REACH Tüzüğü kapsamında kayıtlıdır ve yılda ≥ 1 000 ila <10 000 arasında Avrupa Ekonomik Alanı'nda üretilir ve / veya buraya ithal edilir. Triizobutil fosfat, tüketiciler tarafından, eşyalarda, profesyonel işçiler tarafından (yaygın kullanım), formülasyonda veya yeniden ambalajlamada, endüstriyel tesislerde ve imalatta kullanılır. Triizobutil fosfat (TIBP) Tüketici Kullanımları Triizobutil fosfat şu ürünlerde kullanılmaktadır: kaplama ürünleri, dolgular, macunlar, sıvalar, modelleme kili, yapıştırıcılar ve sızdırmazlık maddeleri, yıkama ve temizlik ürünleri, yağlayıcılar ve gresler, parmak boyaları ve deri işleme ürünleri. Triisobutyl fosfatın çevreye başka bir şekilde salınmasının nedeni şunlar olabilir: iç mekan kullanımı (örneğin, makinede yıkama sıvıları / deterjanlar, otomotiv bakım ürünleri, boyalar ve kaplama veya yapıştırıcılar, kokular ve oda spreyleri) ve dış mekan kullanımı. Triizobutil fosfat (TIBP) ürün hizmet ömrü Triisobutyl fosfatın çevreye başka bir salınımının da şunlardan kaynaklanması muhtemeldir: düşük salım oranına sahip uzun ömürlü malzemelerde dış mekan kullanımı (örn. Metal, ahşap ve plastik yapı ve yapı malzemeleri) ve düşük salım oranına sahip uzun ömürlü malzemelerde iç mekan kullanımı ( örneğin döşeme, mobilya, oyuncaklar, inşaat malzemeleri, perdeler, ayakkabı, deri ürünler, kağıt ve karton ürünler, elektronik ekipman). Triizobutil fosfat, salınması amaçlanmayan karmaşık eşyalarda bulunabilir: araçlar. Triizobutil fosfat, aşağıdakilere dayanan malzemeye sahip ürünlerde bulunabilir: taş, alçı, çimento, cam veya seramik (ör. Tabaklar, tencere / tavalar, yiyecek saklama kapları, inşaat ve izolasyon malzemeleri) ve plastik (ör. Gıda paketleme ve saklama, oyuncaklar, mobil telefonlar). Triizobutil fosfat (TIBP) profesyonel çalışanları tarafından yaygın kullanım Triizobutil fosfat şu ürünlerde kullanılır: yapıştırıcılar ve sızdırmazlık ürünleri, kaplama ürünleri, metal yüzey işleme ürünleri, metal olmayan yüzey işleme ürünleri, pH düzenleyiciler ve su arıtma ürünleri, hidrolik sıvılar, laboratuar kimyasalları, yağlayıcılar ve gresler ve metal işleme sıvıları. Triizobutil fosfat şu alanlarda kullanılır: bina ve inşaat işleri ve bilimsel araştırma ve geliştirme. Triizobutil fosfat, makine ve araçların üretiminde kullanılır. Triisobutyl fosfatın çevreye başka bir şekilde salınmasının nedeni şunlar olabilir: iç mekan kullanımı (örneğin, makinede yıkama sıvıları / deterjanlar, otomotiv bakım ürünleri, boyalar ve kaplama veya yapıştırıcılar, kokular ve oda spreyleri) ve dış mekan kullanımı. Triizobutil fosfatın (TIBP) formülasyonu veya yeniden paketlenmesi Triizobutil fosfat şu ürünlerde kullanılır: metal işleme sıvıları, yapıştırıcılar ve sızdırmazlık maddeleri, antifriz ürünleri, kaplama ürünleri, hidrolik sıvılar, yağlayıcılar ve gresler, yıkama ve temizleme ürünleri, ekstraksiyon maddeleri ve petrol ve gaz arama veya üretim ürünleri. Triisobutyl fosfatın çevreye salınımı endüstriyel kullanımdan kaynaklanabilir: karışımların formülasyonu ve malzemelerdeki formülasyon. Triizobutil fosfat (TIBP) sanayi bölgelerinde kullanım Triizobutil fosfat şu ürünlerde kullanılır: yağlayıcılar ve gresler, hidrolik sıvılar, ısı transfer sıvıları, metal işleme sıvıları, petrol ve gaz arama veya üretim ürünleri ve tekstil işleme ürünleri ve boyaları. Triizobutil fosfat şu alanlarda kullanılır: madencilik ve inşaat ve inşaat işleri. Triizobutil fosfat kağıt hamuru, kağıt ve kağıt ürünleri, tekstil, deri veya kürk, kauçuk ürünleri ve plastik ürünlerin üretiminde kullanılır. Triizobutil fosfatın çevreye salınımı, endüstriyel kullanımdan kaynaklanabilir: endüstriyel tesislerde yardımcı maddelerin işlenmesinde, eşyaların üretiminde, başka bir maddenin daha ileri imalatında bir ara adım olarak (ara ürünlerin kullanımı), kapalı sistemlerdeki maddelerin minimum salınımla ve işleme yardımcısı olarak. Triizobutil fosfat (TIBP) imalatı Triisobutyl fosfatın çevreye salınımı endüstriyel kullanımdan kaynaklanabilir: maddenin üretimi. Analiz Notu Deney (GC, alan%): ≥% 99.0 (a / a) Yoğunluk (d 20 ° C / 4 ° C): 0,963 - 0,967 Kimlik (IR): testi geçer Triizobutil fosfat, betonu, tekstil yardımcı maddelerini, kağıt kaplama bileşiklerini sıvılaştırmak için kullanılan çok güçlü bir çözücüdür. TiBT (Triizobutil fosfat) çok güçlü, polar bir çözücüdür. Triizobutil fosfat, hem köpüğü yok etme hem de köpük önleyici olarak işlev görme yeteneğine sahip olduğu çeşitli sulu sistemlerde esas olarak bir köpük önleyici madde olarak kullanılır. Triizobutil fosfat, sentetik reçineler ve doğal kauçuk çözeltilerinin üretiminde de kullanılır. Hem elluloz bazlı plastiklerde hem de sentetik reçinelerde alev geciktirici plastikleştirici olarak kullanılır. Triizobutil fosfat, pigment pastaları için bir yapıştırma maddesi olarak kullanılır. Sıcaklığın Triizobutil fosfatın viskozitesi üzerindeki sınırlı etkisi nedeniyle, aynı zamanda uçaklar için hidrolik sıvıların üretiminde önemli bir bileşen olarak hizmet eder. Triisobutyl fosfat çok güçlü bir ıslatma ajanı olarak tekstil endüstrisinde ve yapıştırıcılar alanında kullanılmaktadır. Triizobutil fosfat (TIBP) İş Birimi: Rhein Chemie Additives Triizobutil fosfat (TIBP) Uygulama Alanları Köpük önleyici tetil İnşaat sektörü Beton katkı maddeleri İnşaat malzemesi Tutkallar ve yapıştırıcılar Kataliz ve Kimyasallar Kimyasal sentezin işlenmesi Tekstil Kağıt ve karton Tutkal ve yapıştırıcı imalatı Tekstil ve elyaf Triizobutil fosfat (TIBP) 'nin Özellikleri ve Faydaları güçlü çözücü güçlü köpük önleyici ajan güçlü ıslatma maddesi Triizobutil fosfat (TIBP) kelimesinin eşanlamlıları Fosforik asit triizobutilester Triizobutil fosfat Tri-izo-butilfosfat Triizobutilfosfat Yaygın olarak TIBP olarak bilinen triizobutil fosfat, (CH3CH2CH2CH2O) 3PO kimyasal formülüne sahip bir organofosfor bileşiğidir. Bu renksiz, kokusuz sıvı, bir özütleyici ve bir plastikleştirici olarak bazı uygulamalar bulur. N-butanol ile bir fosforik asit esteridir. Triizobutil fosfat (TIBP) üretimi Triizobutil fosfat, fosforil klorürün n-butanol ile reaksiyona sokulmasıyla üretilir. POCl3 + 3 C4H9OH → PO (OC4H9) 3 + 3 HCl Üretim dünya çapında 3.000–5.000 ton olarak tahmin edilmektedir. Triizobutil fosfat (TIBP) Kullanımı Triizobutil fosfat, nitroselüloz ve selüloz asetat gibi selüloz esterler için bir çözücü ve plastikleştiricidir. Bazı metallerle kararlı hidrofobik kompleksler oluşturur; bu kompleksler, organik çözücülerin yanı sıra süper kritik C02'de çözünür. Triizobutil fosfatın endüstrideki başlıca kullanımları, uçak hidrolik sıvısının, fren sıvısının bir bileşeni olarak ve cevherlerinden nadir toprak metallerinin çıkarılması ve saflaştırılması için bir çözücü olarak kullanılır. Triizobutil fosfat, mürekkeplerde, sentetik reçinelerde, zamklarda, yapıştırıcılarda (yani kaplama kontrplak için) ve herbisit ve fungisit konsantrelerinde bir çözücü olarak kullanımını bulur. Kokusu olmadığı için deterjan solüsyonlarında ve çeşitli emülsiyonlarda, boyalarda ve yapıştırıcılarda köpük önleyici olarak kullanılır. Triizobutil fosfat ayrıca etilen glikol-boraks antifriz solüsyonlarında köpürtücü olarak bulunur. Yağ bazlı yağlayıcılarda Triizobutil fosfat ilavesi yağ film gücünü artırır. Triizobutil fosfat, ıslatma özelliklerini geliştirdiği merserize sıvılarda da kullanılır. Isı değişim ortamı olarak kullanılabilir. Triizobutil fosfat, herbisitler ve suyla inceltilmiş boyalar ve renklendirici bazlar gibi bazı tüketici ürünlerinde kullanılmaktadır. Triizobutil fosfatın (TIBP) nükleer kimyası Nitrik asitte çözünmüş kullanılmış uranyum nükleer yakıt çubuklarından uranyum, plütonyum ve toryumun sıvı-sıvı ekstraksiyonunda (solvent ekstraksiyonu), gazyağı veya dodekan içinde% 15–40 (genellikle yaklaşık% 30) Triizobütil fosfat çözeltisi kullanılır. PUREX olarak bilinen nükleer yeniden işleme sürecinin bir parçası. Yongbyon Nükleer Bilimsel Araştırma Merkezi'ndeki faaliyetin yeniden başlamasıyla aynı zamana denk gelen 2002 yılında Çin'den Kuzey Kore'ye 20 ton Triizobutil fosfat sevkiyatı, Amerika Birleşik Devletleri ve Uluslararası Atom Enerjisi Ajansı tarafından endişe nedeni olarak görüldü; bu miktar, belki de üç ila beş potansiyel nükleer silaha yetecek kadar malzeme çıkarmak için yeterli kabul edildi. Triizobutil fosfat (TIBP) Tehlikeleri Konsantre nitrik asit ile temas halinde, Triisobutyl fosfat-kerosen çözeltisi, tehlikeli ve patlayıcı kırmızı yağ oluşturur. Triizobutil fosfat, nükleer işlemede önemli kullanım dahil olmak üzere birçok endüstriyel uygulamada yaygın olarak kullanılan toksik bir organofosforlu bileşiktir. Bu kimyasalın endüstriyel uygulaması, mesleki maruziyet ve çevre kirliliğinden sorumludur. Bu çalışmada, Triizobutil fosfat maruziyetine metabolik yanıtı araştırmak için (1) H NMR tabanlı metabonomi uygulanmıştır. Erkek Sprague-Dawley sıçanlarına 15 mg / kg vücut ağırlığı Triizobutil fosfat dozu verildi, ardından Triisobutyl fosfatın çoğu ara maddesini bulmak için daha önce gösterildiği gibi 24 saat idrar toplandı. İstatistiksel model tanıma ve bileşik tanımlama ile birlikte idrar örneklerinin yüksek çözünürlüklü (1) H NMR spektroskopisi, Triizobutil fosfat tedavisi ile ilişkili metabolik değişikliklerin tanımlanmasına izin verdi. Üç Triizobutil fosfat metabolitine karşılık gelen NMR spektral bölgelerinin ayırt edilmesi, dibutil fosfat (DBP), N-asetil- (S-3-hidroksibutil) -L-sistein ve N-asetil- (S-3-oksobutil) -L-sisteine Triisobutyl fosfat ile muamele edilmiş sıçanlarda tanımlanmıştır. Ek olarak, (1) H NMR spektrumları, sitrat, cis-akonitat, trans-akonitat, 2-oksoglutarat dahil Krebs döngüsünde yer alan metabolitlerle birlikte benzoat, üre ve trigonellin dahil olmak üzere Triizobutil fosfatla indüklenen endojen üriner metabolit varyasyonlarını ortaya çıkardı süksinat ve fumarat. Bu bulgular, Triizobutil fosfatın Krebs döngüsü enerji metabolizmasına bir rahatsızlık verdiğini ve Triizobutil fosfat maruziyetinin bir biyobelirteç imzasını sağladığını göstermektedir. ... / Triizobutil fosfat, dibutilfosfat, N-asetil- (S-3-hidroksibutil) -L-sistein ve N-asetil- (S-3-oksobutil) -L-sisteinin / üç metabolitleri kontrol gruplarında Triizobutil fosfat ve kontrol gruplarının ayrılmasında en önemli faktörler (p <0.0023) iken, endojen bileşikler 2-oksoglutarat, benzoat, fumarat, trigonellin ve cis-akonetat da önemliydi (p <0.01) . Triizobutil fosfatın metabolizma hızı ve üretilen metabolitlerin doğası, sıçan karaciğer homojenatı üzerinde in vitro testlerde belirlendi. Sıçan karaciğer mikrozomal enzimlerinin, NADPH varlığında (30 dakika içinde) Triizobutil fosfatı hızla metabolize ettiği, ancak eklenen NADPH yokluğunda sadece hafif metabolik parçalanma (% 11) meydana geldiği bulundu. Testin ilk aşamasında metabolit olarak dibutil (3-hidroksibutil) fosfat elde edildi. Testin ikinci aşamasındaki uzatılmış inkübasyon süresi, birincil metabolit dibutil (3-hidroksibutil) fosfattan üretilen iki başka metabolit, butil di (3-hidroksibutil) fosfat ve dibutil hidrojen fosfat verdi. TANIMLAMA: Triizobutil fosfat, renksiz ila soluk sarı, kokusuz bir sıvıdır. Suda orta derecede çözünür. KULLANIM: Triizobutil fosfat, esas olarak uçak hidrolik sıvısının alev geciktirici bir bileşeni olarak kullanılır. Uranyum ve plütonyum gibi nadir toprak elementlerini çıkarmak için çözücü olarak kullanılır. Triizobutil fosfat ayrıca plastik yapımında ve petrol kuyuları için çimento kılıflarında kullanılır. MARUZ KALMA: Triizobutil fosfata maruz kalma, yutma, soluma veya cilt veya göz teması yoluyla olabilir. Bu maruziyet çoğunlukla hidrolik sıvının mesleki kullanımından kaynaklanacaktır. Triizobutil fosfat ortama salınırsa, havadaki toz partiküllerine sıkıca bağlanacaktır. Bağlanmamış Triizobutil fosfat havada parçalanacaktır. Toprak parçacıklarıyla bağlanacağı için toprakta yavaş hareket edecektir. Nemli toprak ve su yüzeylerinden yavaşça uçabilir. Su organizmalarında birikebilir. Suda mikroplar tarafından parçalanacak. RİSK: Triizobutil fosfata maruz kalan insanlarda olası sağlık etkilerine dair çalışmalar mevcut değildir. Diyetlerinde 2 yıla kadar çok yüksek konsantrasyonlarda Triizobutil fosfata maruz kalan laboratuvar sıçanlarında idrar kesesinde hasar gözlenmiştir. Sıçanların bir kısmı mesane tümörleri geliştirdi. Triizobutil fosfat, doğrudan laboratuar hayvanlarının derisine veya gözlerine uygulandığında tahriş edici olmuştur. Ağız yoluyla çok yüksek dozda Triizobutyl fosfat verilen laboratuvar hayvanları üzerinde yapılan diğer çalışmalar, kürtaj, doğum kusurları, bozulmuş üreme performansı veya ciddi nörolojik etkiler için net bir kanıt bulamadı. ACGIH (2013), Triizobutil fosfatın İnsanlarla İlişkisi Bilinmeyen, Onaylanmış Bir Hayvan Kanserojen olduğunu belirlemiştir. Triizobutyl fosfatın insanlarda kansere neden olma potansiyeli EPA IRIS programı, Uluslararası Kanser Araştırma Ajansı veya ABD Ulusal Toksikoloji Programı 13. Karsinojen Raporu tarafından değerlendirilmemiştir. Triizobutil fosfat, yalnızca yapıştırıcıların bir bileşeni olarak kullanım için dolaylı bir gıda katkı maddesidir. İki hücreli fare embriyoları, in vitro olarak Triizobutil fosfata, x ışınlarına veya her ikisinin bir kombinasyonuna maruz bırakıldı. Embriyoların in vitro gelişimi mikroskobik olarak takip edildi (dört ve sekiz hücreli embriyolara bölünme, morula ve blastosist oluşumu ve blastosistlerin yumurtadan çıkması). Proliferasyon üzerindeki etkiler, embriyo başına hücre sayısının implantasyon öncesi dönemde erken (48 saat p.c. = gebe kaldıktan 48 saat sonra) ve geç (144 saat p.c.) sayılmasıyla tahmin edildi. Son nokta olarak mikronükleus oluşumu kullanılarak sitogenetik hasar incelenmiştir. Triizobutil fosfat, 18 saatlik bir maruziyet süresinden sonra yaklaşık 5 mikroM'lik bir konsantrasyona kadar toksik etkiler göstermedi. Yaklaşık 15 mikroM'lik bir konsantrasyonda, geç preimplantasyon embriyolarının% 50'si morfolojik gelişim ve hücre proliferasyonu üzerinde etkiler gösterdi ve yaklaşık 40 mikroM'de embriyoların% 90'ı etkilendi. Triizobutil fosfat, mikronükleusları indüklemedi. Geç preimplantasyon aşamasında ölçülen son noktaya bağlı olarak 0.25 Gy ile 0.5 Gy arasında x ışınlamasının küçük etkileri gözlenmiştir. Embriyoların yüzde ellisi, 1 Gy'den biraz daha yüksek bir dozdan ve yaklaşık 4 Gy'den sonra% 90'ından etkilenmiştir. Embriyoların Triizobutil fosfat ve x ışınları ile kombine işleminden sonra riskte herhangi bir artış bulunmadı. TANIMLAMA VE KULLANIM: Triizobutil fosfat, renksiz ila soluk sarı kokusuz bir sıvıdır. Selüloz esterler, cilalar, plastikler ve vinil reçineler için plastikleştirici olarak kullanılır. Yangına dayanıklı hava taşıtı hidrolik sıvılarında kullanılır. Diğer kullanımlar arasında ısı değişim ortamı, reaktör ürünlerinin çözeltisinden metal iyonlarının çözücü ekstraksiyonu, nitroselüloz için çözücü, selüloz asetat, pigment öğütme yardımcısı, köpük önleyici madde, dielektrik bulunmaktadır. İNSAN MARUZ KALMA VE ZEHİRLİ: Triizobutil fosfatın solunması, mukoza zarlarının tahriş olmasına neden olur ve soluma uzun sürerse felç ile genel zehirlenme olabilir. Cilt ile temas halinde Triizobutil fosfat tahrişe neden olabilir. Triizobutil fosfat gözleri, burnu ve boğazı tahriş edebilir. Ayrıca mide bulantısı ve baş ağrısına da neden olabilir. Mobilyaya bağlı dermatiti olan 42 hastadan oluşan bir seride, 1 hastada pozitif yama testi reaksiyonu görüldü. İn vitro olarak androjen reseptörü ve glukokortikoid reseptör antagonisti olarak görev yapar. HAYVAN ÇALIŞMALARI: Triizobutil fosfat, tavşanda ve kobayda dermal maruziyetle akut toksik değildi. Tavşanların ve kobayların ya sağlam ya da aşınmış derisine uygulama, ödem ve eritem ile tahrişe neden olmuştur. Triizobutyl fosfatın tavşanların konjunktival kesesine damlatılması hafif tahrişe neden oldu. Triizobutil fosfatın çoklu intragastrik uygulamalarına tabi tutulan sıçanlar, iç organlarda ve beyinde hiperemi gösterdi. Triizobutil fosfat, sıçanlar için nörotoksik değildi, ancak farelerde felce neden oldu. Triizobutil fosfat, yetişkin tavukta organofosfor bileşiği kaynaklı gecikmiş nörotoksisiteye (OPIDN) neden olmamıştır. Triizobutil fosfat, yüksek dozlarda sıçanlarda mesane ürotelyum tümörlerini üretti ve erkeklerde kadınlara göre daha fazla etkiye sahipti. Farelerde tümör oluşturmaz. Kimyasal, sıçanlarda teratojenik değildi. Tavşanlarda, herhangi bir dozaj grubunda fetotoksisite veya teratojenite gözlemlenmeden 400 mg / kg / gün maternal ve embriyo toksisitesi önerilmiştir. Triisobutyl fosfat ile tedaviden sonra hiçbir mutajenik aktivite tespit edilmemiştir: Çin hamsteri yumurtalık (CHO) hücrelerinde hipoksantin-guanin fosforibosil transferaz (HGPRT) mutasyon testinde test edildiğinde, hem metabolik aktivasyon içeren hem de içermeyen ve Salmonella typhimurium suşları TA98, TA100 Metabolik aktivasyonlarla veya olmadan TA1535 veya TA1537. Triizobutil fosfat, sıçan kemik iliği hücrelerinde kromozomal hasara neden olmamıştır. EKOTOKSİSİTE ÇALIŞMALARI: Triizobutil fosfat ile muamele edilmiş gökkuşağı alabalığı, ok atma, kıvrılma yüzme ve geriye doğru takla atma gibi oldukça atipik hareketleri içeren ciddi denge bozukluklarına sahipti. Daha yüksek konsantrasyonlarda balıklar hareketsiz hale getirildi, suyun dibinde yan yattı ve bazıları öldü. Triizobutil fosfatın nadir toprak elementleri, uranyum, plütonyum ve metal iyonları için ekstraksiyon ajanı olarak üretimi ve kullanımı; ısı değişim ortamı, çözücü, plastikleştirici, pigment öğütme yardımcısı, köpük önleyici madde ve dielektrik, çeşitli atık akışları yoluyla çevreye salınmasına neden olabilir. Havaya bırakılırsa, 25 ° C'de 1.13X10-3 mm Hg'lik bir buhar basıncı, Triizobutil fosfatın atmosferde yalnızca bir buhar olarak var olacağını gösterir. Buhar fazı Triizobutil fosfat, atmosferde fotokimyasal olarak üretilen hidroksil radikalleri ile reaksiyona girerek bozunacaktır; Havadaki bu reaksiyon için yarılanma ömrünün 4,4 saat olduğu tahmin edilmektedir. Triizobutil fosfat,> 290 nm dalga boylarında absorbe eden kromoforlar içermez ve bu nedenle, güneş ışığında doğrudan fotolize duyarlı olması beklenmez. Toprağa salınırsa, Triizobutil fosfatın tahmini 2400'lük Koc değerine bağlı olarak hafif hareketliliğe sahip olması beklenir. Nemli toprak yüzeylerinden buharlaşmanın, 1.4X10-6 atm-cu m'lik tahmini bir Henry Yasası sabitine dayanan önemli bir kader süreci olması beklenir. /köstebek. Bununla birlikte, toprağa adsorpsiyonun buharlaşmayı hafifletmesi beklenmektedir. Triizobutil fosfatın, buhar basıncına bağlı olarak kuru toprak yüzeylerinden uçması beklenmemektedir. Japon MITI testini kullanarak, teorik BOİ'nin% 3'üne 2 hafta içinde ulaşılırken, aktif çamur aşılaması kullanan başka bir test% 56-96 biyodegradasyon gösterdi, bu da biyolojik bozunmanın önemli bir çevresel kader süreci olabileceğini gösteriyor. Suya salınırsa, Triizobutil fosfatın tahmini Koc'a göre askıda katılara ve tortulara adsorbe olması beklenir. Triizobutil fosfat için sulu biyolojik bozunma testi sonuçları, önemsiz biyolojik bozunma ile% 30-100 biyolojik bozunma arasında değişmiştir. Su yüzeylerinden buharlaşmanın, bu bileşiğin tahmini Henry Yasası sabitine dayanan önemli bir kader süreci olması bekleniyor. Model nehir ve model göl için tahmini volatilizasyon yarı ömürleri sırasıyla 40 ve 300 gündür. Sazanlarda 5,5-20, killi balıklarda 30-35 ve Japon balıklarında 6-11 BCF, suda yaşayan organizmalarda biyokonsantrasyonun düşük ila orta düzeyde olduğunu göstermektedir. Hidrolizin 9,9 ila 11,5 yıllık (pH 5 ila 9) tahmini hidroliz yarı ömürlerine dayanan önemli bir çevresel kader süreci olması beklenmemektedir. Triizobutil fosfata mesleki maruziyet, Triizobutil fosfatın üretildiği veya kullanıldığı işyerlerinde bu bileşiğin solunması ve dermal temas yoluyla meydana gelebilir. İzleme verileri, genel popülasyonun, ortam havasının solunması, yiyecek ve içme suyunun yutulması ve bu bileşik ve Triizobutil fosfat içeren diğer ürünlerle deri teması yoluyla Triizobutil fosfata maruz kalabileceğini göstermektedir. Triizobutil fosfatın, alıştırılmış çamur ve aşı olarak lağım (1-2) kullanılarak iki aerobik tarama testinde alışma ile biyolojik olarak parçalandığı yargısına varıldı (1-2). Bu testlerden birinde, teorik CO2'nin% 30,4'ü ve% 90,8'i, 14 günlük alışmadan sonra sırasıyla 7 ve 28 günde geliştirildi. Simüle edilmiş yarı sürekli aktif çamur biyolojik arıtma testinde, sırasıyla 3 ve 13 ppm'lik besleme hızlarında 13 ve 21 haftada% 96 ve% 56 bozulma meydana geldi. 2 günlük bir gecikmeden sonra, mevcut Triizobutil fosfatın% 13'ü ve% 100'ü, sırasıyla 4 ve 7 gün içinde bir nehir ölme testinde (Mississippi Nehri suyu) bozuldu. 100 mg / L'de bulunan triizobutil fosfat, Japon MITI testinde 30 mg / L'de aktif çamur inokülumu kullanılarak 2 hafta içinde teorik BOİ değerinin% 3'üne ulaştı. Maxey Flats, KY içeren Triizobutil fosfat hendek sızıntı suyu 24 gün boyunca kanalizasyonla inkübe edildiğinde teorik CO2'nin% 0-13'ü evrimleşirken, test çözeltisine bir nitrojen kaynağı eklendiğinde bu yüzde% 38'e yükseldi. Dört Japon enstitüsü tarafından 3 günlük yetiştirme yönteminin sonuçlarına göre triizobutil fosfatın deniz suyu ve nehir suyunda biyolojik olarak parçalanmasının zor olduğu yargısına varıldı (5-6). Almanya'daki Weser Nehri'nin kirlenmesiyle ilgili bir çalışmada, soğuk aylardaki yüksek su dönemlerinde (akış hızı> 400 cu m / s, ortalama sıcaklık 6.9 ° C) Triizobutil fosfatın biyolojik olarak parçalanmasının ihmal edilebilir olduğu bulundu. daha sıcak aylarda düşük akış dönemlerinde (akış <300 cu m / s, ortalama sıcaklık 14.9 ° C) biyolojik bozunma 4-7 günlük bir dönemde% 30-50 olmuştur. Atmosferdeki yarı uçucu organik bileşiklerin bir gaz / parçacık bölünmesi modeline göre, 25 ° C'de 1.13X10-3 mm Hg buhar basıncına sahip olan Triizobutil fosfatın, ortam atmosferinde yalnızca bir buhar olarak var olması beklenmektedir. Buhar fazı Triizobutil fosfat, atmosferde fotokimyasal olarak üretilen hidroksil radikalleri ile reaksiyona girerek bozunur; Bu reaksiyonun havada yarılanma ömrü, bir yapı tahmin yöntemi kullanılarak türetilen 25 ° C'de 7.9X10-11 cu cm / molekül-saniye hız sabitinden hesaplanan 4.4 saat olarak tahmin edilmektedir. Triizobutil fosfat,> 290 nm dalga boylarında soğuran kromoforlar içermez ve bu nedenle, güneş tarafından doğrudan fotolize duyarlı olması beklenmez. Triizobutil fosfatın fotokimyasal olarak üretilen hidroksil radikalleri ile buhar fazı reaksiyonunun hız sabiti, bir yapı tahmin yöntemi kullanılarak 25 ° C'de 7.9X10-11 cu cm / molekül-sn olarak tahmin edilmiştir. Bu, cu cm başına 5X10 + 5 hidroksil radikallik bir atmosferik konsantrasyonda yaklaşık 4.4 saatlik bir atmosferik yarı ömre karşılık gelir. Triizobutil fosfatın, pH 9 ila 5'te 9,9 ila 11,5 yıllık tahmini hidroliz yarı ömürleri nedeniyle, ortamda hidrolize uğraması beklenmemektedir. Triizobutil fosfat,> 290 nm dalga boylarında absorbe eden kromoforlar içermez ve bu nedenle, güneş ışığında doğrudan fotolize duyarlı olun. Triizobutil fosfat için Henry Yasası sabiti, buhar basıncından, 1.13X10-3 mm Hg'den ve 280 mg / L suda çözünürlüğünden türetilen 1.4X10-6 atm-cu m / mol olarak tahmin edilmektedir. Bu Henry Yasası sabiti, Triizobutil fosfatın su yüzeylerinden buharlaşmasının beklendiğini gösterir. Bu Henry Yasası sabitine dayanarak, model bir nehirden (1 m derinlik, 1 m / sn akan, 3 m / sn rüzgar hızı) buharlaşma yarı ömrü 40 gün olarak tahmin edilmektedir. Bir gölden modeldeki uçuculuk yarı ömrü (1 m derinlik, 0,05 m / sn akma, 0,5 m / sn rüzgar hızı) 300 gün olarak tahmin edilmektedir. Triizobutil fosfatın tahmini Henry Yasası sabiti, nemli toprak yüzeylerinden buharlaşmanın meydana gelebileceğini gösterir. Triizobutil fosfatın, buhar basıncına bağlı olarak kuru toprak yüzeylerinden uçması beklenmemektedir. NIOSH (NOES Araştırması 1981-1983), istatistiksel olarak, ABD'de 109.402 işçinin (bunların 19.015'i kadındır) potansiyel olarak Triizobutil fosfata maruz kaldığını tahmin etmiştir. Triizobutil fosfata mesleki maruziyet, Triizobutil fosfatın üretildiği veya kullanıldığı işyerlerinde bu bileşiğin solunması ve dermal temas yoluyla meydana gelebilir. Bir elektronik ürün geri dönüşüm fabrikasının söküm salonundan alınan 9-18 ng / cu m konsantrasyonda 12 adet iç mekan hava örneğinde triizobutil fosfat tespit edilmiştir. Potansiyel olarak 43.000 uçak teknisyeni ve diğer 300 uçak endüstrisi çalışanı, Triisobutyl fosfat içeren uçak hidrolik sıvısına maruz kalmaktadır. Ayrıca, 500 Triisobutyl fosfat üretim, işleme ve dağıtım işçisi, ürünlerin taşınması, aktarılması ve paketlenmesi, ekipman temizliği ve onarımı ve döküntülerin temizlenmesi sırasında potansiyel olarak Triisobutyl fosfata maruz kalmaktadır. Triizobutil fosfat 3 ofiste 4.5-8.1 ng / cu m'de tespit edildi; 14-17 ng / cu m'de 2 mobilya mağazasında ve 1.7-17 ng / cu m'de 3 elektronik mağazasında; tüm örnekler İsviçre, Zürih ve çevresinde toplandı. Triizobutil fosfat sırasıyla 3-7, 1-2, 1-24 ve 5-172 ng / cu m'de üç ofiste, üç sağlık odasında, üç atölyede ve dört mağazada tespit edildi. İzleme verileri, genel popülasyonun, ortam havasının solunması, yiyecek ve içme suyunun yutulması ve bu bileşik ve Triizobutil fosfat içeren diğer ürünlerle deri teması yoluyla Triizobutil fosfata maruz kalabileceğini göstermektedir. EPA'nın Ulusal İnsan İzleme Programı Ulusal İnsan Yağ Dokusu Araştırmasında, 1982 için geniş tarama araştırmasında, analiz edilen 46 kompozit numunenin 1'inde 120 ng / g'de Triizobutil fosfat tespit edildi. Örnek, doğu kuzey merkez nüfus sayım bölgesinin 0-14 yaş grubundan alınmıştır. Otopsi yapılan iki kalp krizi kurbanından birinin aortundaki plakta 10 ppb'de triizobutil fosfat tespit edildi.
TRİİZOBÜTİL FOSFAT
Son birkaç yüzyıldaki teknolojik gelişmeler, bir zamanlar ahşap veya metalin istendiği günlük ev ve ofis eşyaları için sentetik karbon bazlı polimerlerin kullanılmasına yol açtı.
Bu malzemelerin bazıları için yüksek yakıt değerleri, yanma riskinin yüksek olduğu yerlerde tehlike oluşturabilir; bu nedenle, alev geciktiriciler elektronik cihazların içine ve kaplamasına girmiştir.
Triizobütil fosfat, geniş bir uygulama alanına ve iyi bir yangın güvenliği performansına sahiptir.

CAS: 126-71-6
ÇF: C12H27O4P
MW: 266.31
EINECS: 204-798-3

Triizobütil fosfat bir trialkil fosfattır.
Bazen Fosforik asit triizobütil ester olarak bilinen triizobütil fosfat, çok güçlü bir polar çözücüdür.
Triizobütil fosfat öncelikle betonu, kağıt kaplama sistemlerini ve tekstil yardımcı maddelerini sıvılaştırmak için bir katkı maddesi olarak kullanılır.
Triizobütil fosfat, aşağıdakiler dahil olmak üzere çeşitli uygulamalarda kullanılır:
Triizobütil fosfat, köpük oluşumunu engellemenin yanı sıra onu yok etme yeteneğine de sahiptir.

Bu nedenle, Triizobütil fosfat, çeşitli sulu sistemlerde bir köpük önleyici madde olarak kullanılabilir.
Triizobütil fosfat, fosforil klorür ile n-butanol arasındaki bir reaksiyonla üretilir.
Triizobütil fosfat olağanüstü dağıtma performansını garanti eder ve çeşitli uygulama sistemleriyle mükemmel uyumluluk sağlar.
Triizobütil fosfat, selüloz bazlı plastiklerde ve sentetik reçinelerde kullanılır.
Triizobütil fosfat, çoğu sentetik reçine ve doğal kauçuğun üretiminde de önemli bir rol oynar.
Triizobütil fosfat ayrıca pigment pastaları için bir ajan olarak da işlev görebilir.

Tekstil sektöründe ve yapıştırıcı endüstrisinde triizobütil fosfat, beton, tekstil yardımcıları, plastik dispersiyon, kağıt kaplama ve yapıştırıcılar için sıvılaştırıcı bir madde olarak kullanılır.
Triizobütil fosfat, tekstil endüstrisinde yaygın olarak kullanılan güçlü bir ıslatma maddesi olarak kabul edilir.
Triizobütil fosfatın suda çözünmesini neredeyse imkansız hale getiren azaltılmış yüzey gerilimi nedeniyle, TiBP köpükleri önlemek için köpük giderici olarak kullanılır.
Triizobütil fosfat ayrıca petrol ve gaz çimentolama uygulamaları için önemli bir köpük önleyici madde olarak da hizmet eder.

Triizobütil fosfat, plastik ve sentetik reçine uygulamalarında ve ayrıca sentetik kauçuk sentezinde kullanılabilen yangın geciktirici özelliklere sahiptir.
Nötr bir özütleyici olarak, Triizobütil fosfat hem metal hem de asit katyonlarını özütleyebilir. Daha sonra, Triizobütil fosfat, çimento bazlı uygulamalarda hava miktarını kontrol etmek için kullanılan en etkili suda çözünmeyen maddelerden biridir.
Triizobütil fosfat, betondaki mikroskobik hava içeriğini stabilize etmeye yardımcı olmak için beton katkıları için köpük giderici bir madde görevi görür.

Bu, sıcaklık değişimlerinden dolayı sürekli çözülme ve donmaya maruz kalan beton karışımlarının dayanıklılığını ve dokusunu büyük ölçüde iyileştirir.
Ayrıca Triizobütil fosfat, betonun yüzey pullanmasına karşı dayanıklılığını artırmaya, ayrışmayı ve kanamayı azaltmaya ve taze betonun işlenebilirliğini geliştirmeye yardımcı olur.
Yaygın olarak TBP olarak bilinen triizobütil fosfat, (CH3CH2CH2CH2O)3PO kimyasal formülüne sahip bir organofosfor bileşiğidir.
Triizobütil fosfat renksiz, kokusuz sıvı, özütleyici ve plastikleştirici olarak bazı uygulamalar bulur.
Triizobütil fosfat, n-butanol ile bir fosforik asit esteridir.

Triizobütil fosfat çok güçlü, polar bir çözücüdür.
Triizobütil fosfat, hem köpüğü yok etme hem de bir köpük inhibitörü olarak işlev görme yeteneğine sahip olduğu çeşitli sulu sistemlerde temel olarak bir köpük önleyici madde olarak kullanılır.
Triizobütil fosfat ayrıca sentetik reçineler ve doğal kauçuk çözeltilerinin üretiminde de kullanılır.
Hem selüloz bazlı plastiklerde hem de sentetik reçinelerde, alev geciktirici bir plastikleştirici olarak Triizobütil fosfat kullanılır.
Triizobütil fosfat, pigment pastaları için bir macun maddesi olarak kullanılır.
Sıcaklığın Triizobütil fosfatın viskozitesi üzerindeki sınırlı etkisi nedeniyle, uçaklar için hidrolik sıvıların üretiminde de önemli bir bileşen olarak hizmet eder.
Triizobütil fosfat çok güçlü bir ıslatıcı olarak tekstil endüstrisinde ve yapıştırıcı alanında kullanılmaktadır.

Triizobütil fosfat Kimyasal Özellikleri
Kaynama noktası: ~205 °C(yanıyor)
Yoğunluk: 20 °C'de 0,965 g/mL(yanıyor)
Buhar basıncı: 0,002 hPa (20 °C)
Kırılma indeksi: n20/D 1.420
Fp: 150 °C
Saklama sıcaklığı: +30°C'nin altında saklayın.
Çözünürlük: 0,26 g/l
Form: Yağ
Renk: Renksiz
Suda Çözünürlük: 25℃'de 264mg/L
InChIKey: HRKAMJBPFPHCSD-UHFFFAOYSA-N
LogP: 25°C'de 3,72
CAS Veri Tabanı Referansı: 126-71-6(CAS Veri Tabanı Referansı)
EPA Madde Kayıt Sistemi: Triizobütil fosfat (126-71-6)

Kullanımlar
Triizobütil fosfat, alev geciktiriciler, plastikleştiriciler, hidrolik sıvılar, çözücüler, özütleme maddeleri, köpük önleyici maddeler olarak kullanılır.
Triizobütil fosfat alev geciktiriciler çevreye endüstriyel kaynaklardan ve alev geciktirici içeren tüketici ürünlerinin atılmasından girer.
Bu antropojenik bileşikler, 1970'li yıllarda hızla ortaya çıkıp yaygınlaşmalarının ardından yaygın kullanımları sayesinde suda, toprakta ve havada tespit edilmiştir.
Bu Triizobütil fosfat alev geciktiricilerin oluşumu, PVC plastiklerin ve poliüretan köpüklerin sızması, endüstriyel kaynaklardan çıkan atıklar ve hidrolik sıvıların dökülmesi nedeniyle yüzey sularında ve yer altı sularında yaygındır.

Bu birincil kirli su daha sonra içme suyu gibi ikincil bir kaynağa taşınır.
Hidroliz, zayıf çözünürlük ve pH bağımlılığı nedeniyle yavaş olmasına rağmen, en önemli abiyotik eliminasyon sürecidir.
Toprakta ve tortuda, Triizobütil fosfat alev geciktiriciler, güçlü bir şekilde adsorbe olma eğiliminde oldukları için kalıcıdır.
Buharlaşma ve biyolojik bozunma, toprağa adsorbe edilen Triizobütil fosfat için potansiyel eliminasyon süreçleridir.

Çevresel Kalıcılık (bozunma/türleşme)
Bu geciktiriciler ortamdaki kimyasal bileşimi değiştirebilir.
Genel olarak, çoğu Triizobütil fosfat suda az çözünür ve toprakta güçlü bir şekilde adsorbe olur.
Triizobütil fosfat, çevredeki yaygınlıkları ve kalıcılıkları nedeniyle ortaya çıkan kirleticiler olarak kabul edilir.
Parçacık fazlı Triizobütil fosfat, ıslak ve kuru çökelmeye maruz kalırken, yarı uçucu fosfat esterler, diesterlere, monoesterlere ve fosforik aside hidrolize olma potansiyeline sahiptir.
Seçilmiş Triizobütil fosfat alev geciktiricilerin atmosferde dönüşüme veya bozunmaya uğradığını gösteren hiçbir bilgi mevcut değildir.

Uzun Menzilli Taşıma
Triizobütil fosfat, spesifik bileşiğe büyük ölçüde bağımlıdır.
Triizobütil fosfat, sucul ve karasal ortamlarda biyolojik bozunmaya tabidir.
Triizobütil fosfat, bir depolama sahasının yeraltı suyu aşağı eğiminde bulunur.
Triizobütil fosfat ayrıca bir alev geciktirici ve plastikleştiricidir.

Triizobütil fosfat, nitroselüloz ve selüloz asetat gibi selüloz esterleri için bir çözücü ve plastikleştiricidir.
Triizobütil fosfat ayrıca pamuk gibi selüloz kumaşlar için alev geciktirici olarak kullanılır.
Triizobütil fosfat, bazı metallerle kararlı hidrofobik kompleksler oluşturur; bu kompleksler organik çözücülerde ve süperkritik CO2'de çözünür.
Triizobütil fosfatın endüstrideki başlıca kullanımları, uçak hidrolik sıvısının, fren sıvısının bir bileşeni ve nadir toprak metallerinin cevherlerinden çıkarılması ve saflaştırılması için bir çözücü olarak kullanılmasıdır.
Triizobütil fosfat, mürekkeplerde, sentetik reçinelerde, sakızlarda, yapıştırıcılarda (yani kaplama kontrplak için) ve herbisit ve fungisit konsantrelerinde bir çözücü olarak kullanımını bulur.

Triizobütil fosfat kokusuz olduğundan deterjan solüsyonlarında ve çeşitli emülsiyonlarda, boyalarda ve yapıştırıcılarda köpük önleyici olarak kullanılır.
Triizobütil fosfat ayrıca etilen glikol-boraks antifriz solüsyonlarında köpük giderici olarak bulunur.
Yağ bazlı kayganlaştırıcılarda Triizobütil fosfat ilavesi yağ filmi mukavemetini arttırır.
Triizobütil fosfat, ıslatma özelliklerini iyileştirdiği merserize sıvılarda da kullanılır.
Triizobütil fosfat, bir ısı değişim ortamı olarak kullanılabilir.
Triizobütil fosfat, herbisitler ve suyla inceltilmiş boyalar ve renklendirme bazları gibi bazı tüketici ürünlerinde kullanılır.

Nükleer Kimya
Triizobütil fosfat, doğal cevherlerin saflaştırılmasının bir parçası olarak uranyumun solvent ekstraksiyonu için di(2-etilheksil)fosforik asit ile kombinasyon halinde kullanılır.
Triizobütil fosfat, PUREX işleminin bir parçası olarak nükleer yeniden işlemede de kullanılır.
Nitrik asitte çözülmüş kullanılmış uranyum nükleer yakıt çubuklarından uranyum, plütonyum ve toryumun sıvı-sıvı ekstraksiyonunda (çözücü ekstraksiyonu) gazyağı veya dodekan içinde %15-40 (genellikle yaklaşık %30) Triizobütil fosfat çözeltisi kullanılır.

Çevresel Etkiler
Tüketici ve endüstriyel kalemler ile ilgili fizikokimyasal özellikler (örn. çözünürlük, Pow, Henry sabiti.) ve can ve malın korunmasında önemli bir rol oynayan yollar.
Büyük ve çeşitli antropojenik bileşikler grubu, tutuşmaya karşı daha dirençli hale getirmek için yanıcı malzemelere eklenen alev geciktiricileri oluşturur.
Sigara gibi küçük bir ısı kaynağı ile temas halinde yangın riskini en aza indirecek şekilde tasarlanmıştır.
Yangına dayanıklı hale getirilecek birçok malzeme ve ürünün doğası ve bileşimi çok farklı olduğu için çok çeşitli farklı alev geciktiriciler üretilmektedir.
Bu nedenle, temel malzeme işlevselliğini korumak için alev geciktirici ürünlerde çeşitliliğe sahip olmak gereklidir.

Örneğin, plastikler çok çeşitli mekanik ve kimyasal özelliklere sahiptir ve yanma davranışında farklılık gösterir.
Bu malzemeler özellikle fosfat ester alev geciktiricilerin ana odak noktasıdır.
Fosfat esterleri, genel formülü RxH3°xPO4 olan tri protik asit, fosforik asit türevleridir.
Alev geciktiriciler, benzer özelliklere ancak biraz farklı yapılara sahip bir grup kimyasaldan oluşur.
Tipik olarak sıvıdırlar ve bazıları oda sıcaklığında katıdır.
Fosfat ester alev geciktiricilerin bazı örnekleri şunları içerir: tris(2-kloroetil)fosfat (TCEP), tribütil fosfat (TnBP), tris(2-bütoksietil) fosfat (TBEP), tris(1,3-dikloro-2-propil) fosfat (TDCP), trifenil fosfat (TPP), tris(2-kloro-izopropil) fosfat (TCPP) ve triizobütil fosfat (TiBP).
Bu bileşikler üç ikamelidir ve alkil (TnBP, TiBP), alkil eter (TBEP), kloroalkil (TCEP, TCPP, TDCP) ve aril (TPP) fosfat esterleri olarak kategorize edilir.

Üretme
Triizobütil fosfat, fosforil klorürün n-butanol ile reaksiyonuyla üretilir.

POCI3 + 3 C4H9OH → PO(OC4H9)3 + 3 HCI
Üretimin dünya çapında 3.000–5.000 ton olduğu tahmin ediliyor.

Eş anlamlı
TRİİZOBÜTİL FOSFAT
126-71-6
tri-izobutilfosfat
tri-izobütil fosfat
izobütil fosfat
tris(2-metilpropil) fosfat
Fosforik asit, tris(2-metilpropil) ester
Fosforik asit triizobütil ester
Fosforik asit, triizobütil ester
6MKE1AR3GB
DTXSID8040698
NSC-62222
C12H27O4P
EINECS 204-798-3
UNII-6MKE1AR3GB
NSC 62222
BRN 1710574
tibp
AI3-07850
AT 204-798-3
NCIOpen2_002692
Fosforikasittriizobütilester
4-01-00-01598 (Beilstein El Kitabı Referansı)
SCHEMBL133326
CHEMBL1887508
DTXCID6020698
ÇEVİ:189140
İzobütil fosfat, (C4H9O)3PO
NSC62222
Tox21_301244
MFCD00039849
AKOS015841700
CS-W023038
NCGC00164020-01
NCGC00255412-01
AS-13612
CAS-126-71-6
Fosforik asit tris(2-metilpropil) ester
FT-0688145
D70387
J-005424
J-525095
Q15632813
TRİJEN
Trijen, TEG veya triglikol, HOCH2CH2OCH2CH2OCH2CH2OH moleküler formülüne sahip, renksiz, kokusuz, viskoz bir sıvıdır.
Trijen berraktır, hafif bir kokuya sahiptir ve aşırı derecede viskoz değildir.
Trijen, hidrokarbonlar, yağlar, reçineler ve boyalar dahil olmak üzere çok çeşitli organik bileşikler için iyi bir çözücülüğe sahiptir.

CAS Numarası: 112-27-6
EC Numarası: 203-953-2
Moleküler Formül: C6H14O4
Molekül Ağırlığı: 150.17

Trietilen glikol, 112-27-6, Triglikol, 2,2'-(Etan-1,2-diilbis(oksi))dietanol, Trigen, Trietilenglikol, 2-[2-(2-Hidroksietoksi)etoksi]etanol, Trietilenglikol, 2,2'-Etilendioksidietanol, 1,2-Bis(2-hidroksietoksi)etan, 2,2'-(Etilendioksi)dietanol, 2,2'-Etilendioksibis(etanol), 3,6-Dioksaoktan-1,8-diol , 2,2'-Etilendioksietanol, Di-beta-hidroksietoksietan, Glikol bis(hidroksietil) eter, Trigol, Caswell No. 888, Etanol, 2,2'-[1,2-etandiilbis(oksi)]bis-, Trietilen glikol , Etilen glikol dihidroksidietil eter, 2,2'-[etan-1,2-diilbis(oksi)]dietanol, Bis(2-hidroksietoksietan), TEG, Etanol, 2,2'-(etilendioksi)di-, 2,2 '-(1,2-Etandiilbis(oksi))bisetanol, NSC 60758, HSDB 898, Trietilenglikol [Çek], Etilen glikol-bis-(2-hidroksietil eter), EINECS 203-953-2, EPA Pestisit Kimyasal Kodu 083501, BRN 0969357, CCRIS 8926, 2-[2-(2-HİDROKSİ-ETOKSİ)-ETOKSİ]-ETANOL, 119438-10-7, DTXSID4021393, UNII-3P5SU53360, CHEBI:44926, AI3-01453, NSC-60758, MACROGOL 150 , 3P5SU53360, PEG-3, 3,6-Dioksa-1,8-oktandiol, Di-β-hidroksietoksietan, DTXCID601393, Etanol, 2,2'-(1,2-etandiilbis(oksi))bis-, EC 203-953-2, 4-01-00-02400 (Beilstein El Kitabı Referansı), NCGC00163798-03, 2-[2-(2-hidroksietoksi)etoksi]etan-1-ol, 103734-98-1, 122784-99 -0, 137800-98-7, 145112-98-7, 2,2'-(etan-1,2-diilbis(oksi))bis(etan-1-ol), Trietilen glikol (USP-RS), Trietilen glikol [USP-RS], MFCD00081839, 2-(2-(2-hidroksietoksi)etoksi)etanol, CAS-112-27-6, 2-(2-(2-HİDROKSİ-ETOKSİ)-ETOKSİ)-ETANOL, OH -PEG3-OH, Trigenos, trietilenglikol, Tritil glikol, trietilen glikol, Trietilenglikol, Tri-etilen glikol, 3,8-diol, TEG (CHRIS Kodu), TEG (GLYCOL), Trietilen glikol, puriss., SCHEMBL14929, WLN: Q2O2O2Q, AMY375, di(2-etilbutirat), diasetat, Etanol,2'-(etilendioksi)di-, Trietilen glikol [MI], CHEMBL1235259, Trietilen glikol Reaktif Sınıfı, 1,8-dihidroksi-3,6-dioksaoktan, Trietilen glikol [HSDB], Trietilen glikol [INCI], 2, 2'-(etilendioksi)dietanol, 2,2'-(etilendioksi)dietanol, Trietilen glikol DIMALEATE, NSC60758, STR02345, Trietilen glikol [WHO-DD], Tox21_112073, Tox21_202440 , Tox21_300306, LS-550, MFCD00002880, MFCD01779596, MFCD01779599, MFCD01779601, MFCD01779603, MFCD01779605, MFCD01779609, MFCD01779611, MFCD0177 9612, MFCD01779614, MFCD01779615, MFCD01779616, STL282716, AKOS000120013, Trietilen glikol (Endüstriyel Sınıf), CS-W018156, DB02327, HY- W017440, USEPA/OPP Pestisit Kodu: 083501, NCGC00163798-01, NCGC00163798-02, NCGC00163798-04, NCGC00163798-05, NCGC00163798-06, NCGC00254097-01, NCGC002 59989-01, 1,2-DI(BETA-HİDROKSİETOKSİ)ETAN, 2-[2-(2-Hidroksietoksi)etoksi]etanol #, BP-21036, Oktan-1,8-DIOL, 3,6-DIOXA-, Trietilen glikol, ReagentPlus®, %99, Etanol,2'- [1,2-etandiilbis(oksi)]bis-, FT-0652416, FT-0659862, T0428, EN300-19916, 2,2'-(1,2-Etandiil bis(oksi))-bisetanol, F71165, 2, 2'-(Etilendioksi)dietanol (Trietilenglikol), Etanol, 2,2'-[1,2-Etanodiilbis(oksi)]bis-, ETİLEN GLİKOL-BİS(2-HİDROKSİETİL)ETER, Trietilen glikol, SAJ birinci sınıf, > =%96,0, ETİLEN GLİKOL-BIS-(2-HİDROKSİETİL)ETER, Q420630, SR-01000944720, Trietilen glikol, Vetec™ reaktif sınıfı, %98, J-506706, SR-01000944720-1, ETANOL, 2,2 '-(1,2-ETHANEDIYLBIS (OXY))BIS-, F0001-0256, Trietilen glikol, BioUltra, susuz, >=%99,0 (GC), Z104476078, Trietilen glikol, Amerika Birleşik Devletleri Farmakopesi (USP) Referans Standardı

Trijen, hidrolik sıvıları ve fren sıvıları için bir katkı maddesidir ve eğlence endüstrisinde "duman makinesi" sıvısı için temel olarak kullanılır.
Trijen ayrıca doğalgaz ve iklimlendirme sistemlerinde sıvı kurutucu olarak da kullanılır.
Aerosol haline getirildiğinde Trijen bir dezenfektan görevi görür.

Trijen, polietilen glikoller olarak bilinen organik bileşikler sınıfına aittir.
Bunlar, (C2H4O)n (n>=3) genel formülüne sahip etilen oksit oligomerleri veya polimerleridir.
Oda sıcaklığında trijen, berrak, renksiz, şuruplu (viskoz) sıvıdır.

Trijen, otomotiv antifrizinde kullanıldığında genellikle floresan sarı-yeşil renktedir.
Etilen glikol, birçok tüketici ürününde bulunan faydalı bir endüstriyel bileşiktir.
Trijen, antifriz, hidrolik fren sıvıları, bazı kaşe mürekkepleri, tükenmez kalemler, solventler, boyalar, plastikler, filmler ve kozmetik ürünleri içerir.

Trijen aynı zamanda farmasötik bir araç da olabilir.
Etilen glikolün tatlı bir tadı vardır ve sıklıkla kazara veya bilerek yutulur.
Etilen glikol vücutta toksik bileşiklere ayrışır.

Etilen glikol ve Trijen toksik yan ürünleri önce merkezi sinir sistemini (CNS), ardından kalbi ve son olarak böbrekleri etkiler.
Etilen glikol kokusuzdur.
Trijen, alkol olarak sınıflandırılan C6H14O4 kimyasal formülüne sahip kimyasal bir bileşiktir.

Trijen, REACH Tüzüğü kapsamında kayıtlıdır ve yılda ≥ 10.000 ila < 100.000 ton arasında Avrupa Ekonomik Alanı'nda üretilmekte ve/veya ithal edilmektedir.
Trijen tüketiciler tarafından, eşyalarda, profesyonel çalışanlar tarafından (yaygın kullanımlar), formülasyonda veya yeniden paketlemede, endüstriyel tesislerde ve imalatta kullanılır.

Trijen, oda sıcaklığında Trijen bir sıvıdır.
Trijen suda çözünür.
Trijen, C6H14O4 kimyasal formülüne sahip renksiz, kokusuz bir sıvıdır.

Trijen, glikol olarak bilinen bir kimyasal grubuna aittir ve oksijen atomlarıyla birbirine bağlanan üç etilen glikol ünitesinden oluşur.
Trijen higroskopiktir, yani havadaki nemi kolayca emer.

Trijen öncelikle endüstriyel uygulamalarda solvent olarak kullanılır.
Bu, Trijen'i petrol ve gaz üretimi, doğal gaz dehidrasyonu gibi çeşitli işlemlerde ve farmasötik, kozmetik ve sentetik elyaf üretiminde bir çözücü olarak faydalı kılar.
Trijen'in en dikkate değer uygulamalarından biri, kurutucu veya kurutma maddesi olarak kullanılmasıdır.

Trijen'in higroskopik yapısı nedeniyle Trijen, gaz akışlarından suyu etkili bir şekilde uzaklaştırabilir ve düşük nem seviyelerini koruyabilir.
Trijen, doğal gazın su buharını ve diğer yabancı maddeleri uzaklaştırmak için yaygın olarak kullanıldığı doğal gaz işlemede özellikle önemlidir.

Trijen, polyesterlerin, plastikleştiricilerin üretiminde ve bazı antifriz formülasyonlarında bileşen olarak kullanım alanı bulur.
Trijen ayrıca deodorantlar ve kozmetikler gibi bazı kişisel bakım ürünlerinde nemlendirici madde olarak da bulunabilir.
Trijen'in, toksik olan ve öncelikle otomotiv antifrizi olarak kullanılan farklı bir bileşik olan etilen glikol ile karıştırılmaması gerektiğini belirtmekte fayda var.

Trijenler glikol ailesinin bir parçasıdır, farklı kimyasal yapı ve özelliklere sahiptirler.
Trijen, Trijenin asidik yapısından dolayı malzeme korozyonuna neden olabilir.
Uygun malzeme seçimi, kaplama kullanımı ve korozyon önleyicilerin kullanımı yoluyla Trijen kullanılırken korozyon endişelerinin azaltılmasına dikkat edilmelidir.

Yüksek sıcaklıktaki ortamlarda Trijen ile yüksek oranda korozyon görülebilir.
Trijen en yaygın olarak doğal gazın dehidrasyonu ve gazın içindeki suyun çıkarılması için kullanılır.
Trijen, plastikleştirici, doymamış polyester reçine, emülgatörler, yağlayıcılar, ısı transfer sıvıları ve ekipman temizliği için solvent, baskı mürekkebi gibi daha yüksek kaynama noktası, düşük uçuculuğa sahip daha yüksek moleküler ağırlık gerektiren uygulamalarda çılgınca kullanılır.

Trijen, C6H14O4 veya HOCH2CH2CH2O2CH2OH moleküler formülüne sahip sıvı bir kimyasal bileşiktir.
Trijen, higroskopik kalitesi ve sıvıların nemini alma yeteneği ile tanınır.
Trijen suyla karışabilir ve etanol, aseton, asetik asit, gliserin, piridin ve aldehitlerde çözünür.

Trijen, dietil eterde az çözünür ve yağ, katı yağ ve çoğu hidrokarbonda çözünmez.
Trijen, ticari olarak, gümüş oksit katalizörü varlığında etilenin yüksek sıcaklıkta oksidasyonunun ve ardından mono, di, tri ve tetraetilen glikoller verecek şekilde etilen oksidin hidrasyonunun bir yan ürünü olarak üretilir.

Petrol ve gaz endüstrileri, doğal gazın yanı sıra CO2, H2S ve diğer oksijenli gazlar dahil diğer gazları kurutmak için Trijen'i kullanır.
Endüstriyel kullanımlar arasında adsorbanlar ve emiciler, hem kapalı hem de açık sistemlerdeki fonksiyonel sıvılar, Ara ürünler, petrol üretimi işleme yardımcıları ve solventler yer alır.

Trijen, antifriz, otomotiv bakım ürünleri, inşaat ve inşaat malzemeleri, temizlik ve mobilya bakım ürünleri, kumaş, tekstil ve deri ürünleri, yakıtlar ve ilgili ürünler, yağlayıcılar ve gresler dahil olmak üzere bir dizi tüketici ürününün imalatında kullanılır.

Trijen, etilen glikol monomerleri ve iki terminal hidroksil grubundan oluşan bir polimerdir.
Trijen zinciri, bir bileşiğin sulu ortamda suda çözünürlüğünü arttırır.
Tüm zincir içindeki etilen glikol birimlerinin sayısının arttırılması, PEG bağlayıcının çözünürlük özelliklerini geliştirir.

Trijen, homolog bir dihidroksialkol serisinin üçüncü üyesidir.
Trijen, Ana Proseste etilen oksidin doğrudan hidrasyonuyla üretilir.

Trijen, MEG ve DEG ile ortak yapımdır.
Trijen renksiz bir sıvıdır.

Trijen'in ana kullanımları higroskopik kalitesine dayanmaktadır.
Trijen, doğal gaz boru hatları için dehidrasyon maddesi olarak kullanılır; burada Trijen, yoğunlaşmadan ve sistemde yeniden kullanılmadan önce gazdaki suyu uzaklaştırır.
Trijen ayrıca klima ünitelerinde nem alma maddesidir.

Trijen ayrıca plastikleştiriciler ve polyester reçineler gibi kimyasal ara maddelerin yapımında da kullanılır.
Trijen, hidrolik sıvılarda ve fren sıvılarında bir katkı maddesidir ve Trijen ayrıca aromatikler için seçici bir çözücü ve tekstil boyamada bir çözücü olarak da dahil olmak üzere birçok uygulamada solvent olarak kullanılır.

Trijen (TEG, Trietilen glikol ve Triglikol olarak da bilinir), C6H14O4 formülüne sahip renksiz, viskoz, uçucu olmayan bir sıvıdır.
Trijen higroskopik kalitesi ve Trijen'in sıvıların nemini alma yeteneği ile bilinir.
Trijen, ticari olarak, bir gümüş oksit katalizörünün varlığında, etilenin yüksek sıcaklıkta oksidasyonunun bir yan ürünü olarak hazırlanır.

Etilen oksit daha sonra mono, di, tri ve tetra etilen glikolleri verecek şekilde hidratlanır.
Trijen ayrıca hafif dezenfektan niteliklere sahiptir ve uçucu hale getirildiğinde virüs ve bakteri kontrolü için hava dezenfektanı olarak kullanılır.
Trijen, hafif tatlımsı bir kokuya sahip, berrak, renksiz, viskoz, stabil bir sıvıdır.

Suda çözünebilir; benzen, toluen ve benzinle karışmaz.
Trijen iki eter ve iki hidroksil grubuna sahip olduğundan kimyasal özellikleri eterler ve birincil alkollerle yakından ilgilidir.
Trijen sakızlar, reçineler, nitroselüloz, buharla sertleşen baskı mürekkepleri ve ahşap lekeleri için iyi bir çözücüdür.

Düşük buhar basıncı ve yüksek kaynama noktasıyla Trijen'in kullanım alanları ve özellikleri, etilen glikol ve dietilen glikolünkine benzer.
Trijen etkili bir higroskopik madde olduğundan doğal gazdan suyun uzaklaştırılmasında sıvı kurutucu görevi görür.
Trijen ayrıca havanın nemini almak için tasarlanmış iklimlendirme sistemlerinde de kullanılır.

Trijen, homolog dihidroksi alkol serisinin bir üyesidir.
Trijen, yüksek viskoziteye ve yüksek kaynama noktasına sahip, renksiz, kokusuz ve stabil bir sıvıdır.

Trijen'in diğer ürünlerin üretiminde ve sentezinde hammadde olarak kullanılmasının yanı sıra higroskopik kalitesi ve sıvıların nemini alma yeteneği ile bilinir.
Trijen suyla karışabilir ve standart atmosfer basıncında (101,325 kPa) 286,5 °C kaynama noktasına ve -7 °C donma noktasına sahiptir.
Trijen ayrıca etanol, aseton, asetik asit, gliserin, piridin, aldehitlerde de çözünür; dietil eterde az çözünür; ve yağda, katı yağda ve çoğu hidrokarbonda çözünmez.

Trijen, ticari olarak, gümüş oksit katalizörü varlığında yüksek sıcaklıkta etilenin oksidasyonunun bir yan ürünü olarak hazırlanır, ardından etilen oksitin hidrasyonuyla mono(bir)-, di(iki)-, tri(üç)- elde edilir.
Trijen, çeşitli bakterilere, influenza A virüslerine ve Penicillium notatum mantarlarının sporlarına karşı nispeten hafif bir dezenfektan olarak iyi bilinmektedir.

Trijen'in son derece düşük toksisitesi, geniş malzeme uyumluluğu ve düşük kokusu antimikrobiyal özellikleriyle birleştiğinde meskun alanlarda hava dezenfeksiyonu amaçları için ideale yaklaştığını gösterir.
Trijen ile yapılan bilimsel çalışmaların çoğu 1940'larda ve 1950'lerde yapıldı, ancak bu çalışma havadaki, çözelti süspansiyonu ve yüzeye bağlı mikroplara karşı antimikrobiyal aktiviteyi ustaca gösterdi.

Trijen, paslanmaz çelik, alüminyum veya kaplamalı tankerlerde, tankerlerde veya 225 kg'lık varillerde depolanabilir ve taşınabilir.
Trijen, hafif bir kokuya sahip, renksiz, viskoz bir sıvıdır.
Trijen yanıcı değildir, hafif derecede toksiktir ve tehlikesiz olarak kabul edilir.

Trijen, homolog dihidroksi alkol serisinin bir üyesidir.
Trijen, vinil polimerler için plastikleştirici olarak kullanıldığı gibi hava dezenfektanı ve diğer tüketici ürünlerinin imalatında da kullanılır.

Trijen genellikle antifriz formülasyonlarında bir bileşen olarak kullanılır.
Trijen, suyun donma noktasının düşürülmesine yardımcı olarak otomotiv motorlarındaki ve HVAC sistemlerindeki soğutma sıvısının soğuk havalarda katılaşmasını önler.
Trijen bir nemlendiricidir, bu da Trijen'in nemi çekme ve tutma yeteneğine sahip olduğu anlamına gelir.

Trijen, nemlendiriciler, losyonlar ve sabunlar gibi çeşitli kişisel bakım ürünlerinde kurumasını önlemek ve cilde nem sağlamak için kullanılır.
Trijen, klima sistemlerinde havadaki nemi uzaklaştırmak için kurutucu olarak kullanılır.
Trijen, nemi azaltarak soğutma işleminin verimliliğini ve performansını artırmaya yardımcı olur.

Trijen, diğer kimyasalların üretiminde öncü veya ara madde olarak hizmet eder.
Trijen, polyester reçineleri, poliüretanları, plastikleştiricileri ve sentetik yağlayıcıları sentezlemek için kullanılabilir.

Trijen, doğal gaz endüstrisinde gaz şartlandırma proseslerinde kullanılmaktadır.
Trijen, kükürt bileşikleri ve diğer safsızlıklar gibi kirletici maddelerin uzaklaştırılmasına yardımcı olarak gazı nakliye ve ticari kullanıma uygun hale getirir.
Trijen'in mükemmel solvent özellikleri nedeniyle Trijen, boyaların, mürekkeplerin ve pigmentlerin formülasyonunda kullanılır.

Trijen, renklendiricilerin etkili bir şekilde çözünmesine ve dağılmasına yardımcı olarak çeşitli endüstrilerde uygulamalarını kolaylaştırır.
Trijen bazı farmasötik formülasyonlarda stabilizatör, solvent veya eksipiyan olarak kullanılır.
Trijen, bazı ilaçların çözünürlüğünü ve stabilitesini artırabilir ve aktif bileşenlerin dağıtımına yardımcı olabilir.

Trijen, laboratuvarlarda kimyasal reaksiyonlar, ekstraksiyon işlemleri ve kromatografi için solvent olarak uygulama alanı bulur.
Trijen'in çok çeşitli maddeleri çözme yeteneği çeşitli analitik ve araştırma prosedürlerinde faydalı kılar.
Trijen üzerindeki hidroksil grupları, çok çeşitli olası türevler veren olağan alkol kimyasına tabi tutulur.

Trijenler aldehitlere, alkil halojenürlere, aminlere, azidlere, karboksilik asitlere, eterlere, merkaptanlara, nitrat esterlere, nitrillere, nitrit esterlere, organik esterlere, peroksitlere, fosfat esterlere ve sülfat esterlere dönüştürülebilir.
Trijen bir eter-alkol türevidir.
Eter nispeten reaktif değildir.

Trijen, yanıcı ve/veya toksik gazlar, alkollerin alkali metaller, nitrürler ve güçlü indirgeyici maddelerle birleşimi sonucu üretilir.
Trijen, esterler artı su oluşturmak üzere oksoasitler ve karboksilik asitlerle reaksiyona girer.
Oksitleyici maddeler alkolleri aldehitlere veya ketonlara dönüştürür.

Trijen, alkoller hem zayıf asit hem de zayıf baz davranışı sergilerler.
Trijen izosiyanatların ve epoksitlerin polimerizasyonunu başlatabilir.

Eastman Trijen Plastikleştirici, PVC ve PVB reçineleriyle uyumludur.
Trijen, işleme sırasında düşük renk, düşük viskozite ve düşük uçuculuk sunar.
Düşük viskozite, Eastman Trijen-EH'yi, işleme özelliklerini iyileştirmek amacıyla plastisollerde kullanıma özellikle uygun hale getirir.

PVC'de Trijen, optimum performans için genellikle DOP veya DOTP gibi plastikleştiricilerle harmanlanır.
Trijen, otomotiv, konut ve ticari pencere uygulamalarında birleştirme kolaylığı için düşük viskozite ve mükemmel berraklık için düşük renk sunar.
Trijen, doğal gaz tatlandırma proseslerinde karbondioksit (CO2) ve hidrojen sülfür (H2S) gibi asidik gazları uzaklaştırmak için yaygın olarak kullanılır.

Trijen, seçici bir çözücü görevi görerek, bu yabancı maddeleri gaz akışından emer ve daha temiz doğal gaz üretimine olanak tanır.
Trijen, uçaklar ve pistler için buz çözücü madde olarak kullanılır.
Trijen'in düşük donma noktası ve suyla karışabilme özelliği yüzeylerde buz ve kar oluşumunu önlemede etkili hale getirerek havacılık ve ulaşım için daha güvenli koşullar sağlar.

Trijen mikroorganizmaların büyümesini engelleme yeteneğinden dolayı koruyucu olarak görev yapabilir.
Trijen, kremler ve losyonlar gibi bazı kozmetik ve kişisel bakım ürünlerinde raf ömrünü uzatmak ve bakteri veya mantar kontaminasyonunu önlemek için kullanılır.
Trijen bazen benzine oktan güçlendirici veya yakıt sistemi temizleyicisi olarak eklenir.

Trijen, benzinin yanma verimliliğini artırabilir, bu da motor performansının artmasına ve emisyonların azalmasına neden olur.
Trijen, çeşitli endüstriyel proseslerde ısı transfer akışkanı olarak kullanılır.
Trijen'in yüksek kaynama noktası, düşük uçuculuğu ve termal kararlılığı ısıtma sistemleri, güneş enerjisi termal toplayıcıları ve kimyasal reaktörler gibi kontrollü ve verimli ısı transferinin gerekli olduğu uygulamalar için uygun kılar.

Trijen tekstil endüstrisinde boyama, baskı ve terbiye gibi işlemlerde kullanılır.
Trijen, boyalar için solvent görevi görür ve boyaların elyaflara nüfuz etmesini kolaylaştırarak canlı ve uzun ömürlü renkler elde edilmesine yardımcı olur.

Trijen, elektronik endüstrisinde hassas elektronik bileşenlerin üretimi ve depolanması sırasında nem seviyelerini kontrol etmek için kullanılır.
Trijen, elektronik cihazlarda korozyon veya arıza gibi nemden kaynaklanan hasarların önlenmesine yardımcı olur.

Trijen, esas olarak endüstriyel kullanımlara sahip, çok düşük buhar basıncına sahip, sıvı, yüksek bir glikoldur.
Trijen, iv, ip, peroral, perkütanöz ve inhalasyon (buhar ve aerosol) maruz kalma yollarıyla çok düşük düzeyde akut toksisiteye sahiptir.

Trijen (TEG, Trietilen glikol ve Triglikol olarak da bilinir), C6H14O4 formülüne sahip renksiz, viskoz, uçucu olmayan bir sıvıdır.
Trijen, Trijen'in higroskopik kalitesi ve Trijen'in sıvıların nemini alma yeteneği ile tanınır.

Trijen, ticari olarak, bir gümüş oksit katalizörünün varlığında, etilenin yüksek sıcaklıkta oksidasyonunun bir yan ürünü olarak hazırlanır.
Etilen oksit daha sonra mono, di, tri ve tetra etilen glikolleri verecek şekilde hidratlanır.

Trijen'in dünyadaki toplam Trijen tüketiminin yıllık 175 metrik tonun üzerinde olduğu tahmin edilmektedir.

Trijen, hafif bir kokuya sahip, renksiz, viskoz bir sıvıdır.
Trijen yanıcı değildir, hafif derecede toksiktir ve tehlikesiz olarak kabul edilir.

Trijen, homolog dihidroksi alkol serisinin bir üyesidir.
Trijen, vinil polimerler için plastikleştirici olarak kullanıldığı gibi hava dezenfektanı ve diğer tüketici ürünlerinin imalatında da kullanılır.

Trijen, C6H14O4 veya HOCH2CH2CH2O2CH2OH moleküler formülüne sahip sıvı bir kimyasal bileşiktir.
Trijen, higroskopik kalitesi ve sıvıların nemini alma yeteneği ile tanınır.

Trijen suyla karışabilir ve etanol, aseton, asetik asit, gliserin, piridin ve aldehitlerde çözünür.
Trijen, dietil eterde az çözünür ve yağ, katı yağ ve çoğu hidrokarbonda çözünmez.

Trijen, ticari olarak, gümüş oksit katalizörü varlığında etilenin yüksek sıcaklıkta oksidasyonunun ve ardından mono, di, tri ve tetraetilen glikoller verecek şekilde etilen oksidin hidrasyonunun bir yan ürünü olarak üretilir.

Petrol ve gaz endüstrileri, doğal gazın yanı sıra CO2, H2S ve diğer oksijenli gazlar dahil diğer gazları kurutmak için Trijen'i kullanır.
Endüstriyel kullanımlar arasında adsorbanlar ve emiciler, hem kapalı hem de açık sistemlerdeki fonksiyonel sıvılar, Ara ürünler, petrol üretimi işleme yardımcıları ve solventler yer alır.
Trijen, antifriz, otomotiv bakım ürünleri, inşaat ve inşaat malzemeleri, temizlik ve mobilya bakım ürünleri, kumaş, tekstil ve deri ürünleri, yakıtlar ve ilgili ürünler, yağlayıcılar ve gresler dahil olmak üzere bir dizi tüketici ürününün imalatında kullanılır.

Trijen Uygulamaları:
Trijen, petrol ve gaz endüstrisi tarafından doğal gazı "kurutmak" için kullanılır.
Trijen ayrıca CO2, H2S ve diğer oksijenli gazlar dahil olmak üzere diğer gazları dehidre etmek için de kullanılabilir.

Doğal gazın belirli bir noktaya kadar kurutulması için trijen gereklidir, çünkü doğal gazdaki nem boru hatlarının donmasına neden olabilir ve doğal gazın son kullanıcıları için başka sorunlar yaratabilir.
Trijen, doğal gazla temas ettirilir ve gazın içindeki suyu sıyırır.

Trijen yüksek bir sıcaklığa ısıtılır ve bir yoğunlaştırma sistemine tabi tutulur; bu sistem atık olarak suyu uzaklaştırır ve sistem içinde sürekli olarak yeniden kullanmak üzere geri kazanır.
Bu işlemle üretilen atık Trijen'in, tehlikeli atık olarak sınıflandırılmaya yetecek kadar benzen içerdiği bulunmuştur (benzen konsantrasyonu 0,5 mg/L'den yüksek).

Trijen, çeşitli bakterilere, influenza A virüslerine ve Penicillium notatum mantarlarının sporlarına karşı nispeten hafif bir dezenfektan olarak iyi bilinmektedir.

Trijen, hafif bir kokuya sahip, renksiz bir sıvıdır.
Trijen, 3 ve 6 pozisyonlarındaki karbon atomlarının oksijen atomları ile değiştirildiği oktan-1,8-diol olan bir poli(etilen glikol)'dur.

Trijen plastikleştirici olarak rol oynar.
Trijen bir poli(etilen glikol), bir diol ve bir birincil alkoldür.

Petrol ve Gaz Endüstrisi:
Tri etilen glikolün ana kullanımları Trijen'in higroskopik kalitesine dayanmaktadır.
Bu, Trijen'in emme veya adsorpsiyon yoluyla havadaki nemi emebileceği anlamına gelir.

Trijen, doğal gaz boru hatları için dehidrasyon maddesi olarak kullanılır; burada Trijen, yoğunlaşmadan önce gazdaki suyu uzaklaştırır.
Benzenin yan ürününün dikkatli bir şekilde atılması gerekmesine rağmen Trijen daha sonra sürekli olarak yeniden kullanılabilir.
Trijen, gazın donmasını önleyerek son tüketiciler için gazın taşınmasını ve yönetilmesini kolaylaştırdığı için faydalıdır.

Hafif Dezenfektan:
Trijen ayrıca hafif bir dezenfektan olarak da kullanılabilir.
Trijen'in düşük toksisitesi, antimikrobiyal özellikleri ve düşük kokusu nedeniyle Trijen, daha agresif dezenfektanların kullanılamadığı yerleşim alanlarında hava dezenfeksiyonu için yaygın olarak kullanılır.
Bu dezenfektan ve nem giderici özellikleri nedeniyle Trijen, klima ünitelerinde ideal bir nem alma maddesidir.

Trijenin Kullanım Alanları:
Trijen, petrol ve gaz endüstrisi tarafından doğal gazı "kurutmak" için kullanılır.
Trijen ayrıca CO2, H2S ve diğer oksijenli gazlar dahil olmak üzere diğer gazları dehidre etmek için de kullanılabilir.
Doğal gazın belirli bir noktaya kadar kurutulması için trijen gereklidir, çünkü doğal gazdaki nem boru hatlarının donmasına neden olabilir ve doğal gazın son kullanıcıları için başka sorunlar yaratabilir.

Trijen, doğal gazla temas ettirilir ve gazın içindeki suyu sıyırır.
Trijen yüksek bir sıcaklığa ısıtılır ve bir yoğunlaştırma sistemine tabi tutulur; bu sistem atık olarak suyu uzaklaştırır ve Trijen'i sistem içinde sürekli olarak yeniden kullanmak üzere geri kazanır.
Bu işlemle üretilen atık Trijen'in, tehlikeli atık olarak sınıflandırılmaya yetecek kadar benzen içerdiği bulunmuştur (benzen konsantrasyonu 0,5 mg/L'den yüksek).

Trijen, etilen oksit ve etilen glikolden hazırlanan bir çözücüdür.
Trijen şu amaçlarla kullanılabilir: Çeşitli yenilebilir ve bitkisel yağları jelleştirmek için kullanılan yağ asidi jelatörlerini hazırlamak için kullanılır.
Trijen daha sonra sürekli olarak yeniden kullanılabilir, ancak benzenin yan ürününün dikkatli bir şekilde atılması gerekir.

Bu süreç, Trijen'in gazın donmasını önleyerek gazın son tüketiciler için taşınmasını ve yönetilmesini kolaylaştırması açısından faydalıdır.
Belirli polimer türlerinin üretim süreçlerinde plastikleştirici olarak sıklıkla Trijen kullanılır; bu, Trijen'in belirli reçine türlerine eklendiğinde kırılganlığı azalttığı ve sünekliği arttırdığı anlamına gelir.

Trijen'in plastikleştirici olarak kullanıldığı en popüler malzemelerden biri vinil polimerlerdir.
Polivinil klorür (PVC) ve polivinil butiral gibi malzemeler genellikle Trijen kullanılarak yapılır.
Bu, Trijen'i otomotiv parçaları ve kaplamalar gibi ürünlerde önemli bir bileşen haline getirir.

Trijen, doğal gazın dehidrasyonu için yaygın olarak kullanılmaktadır.
Trijen, su buharının gaz akışından uzaklaştırılmasına yardımcı olarak boru hatlarında ve ekipmanlarda tıkanmalara neden olabilecek hidratların oluşumunu önler.

Trijen, vinil polimerler için plastikleştirici olarak kullanılır.
Trijen ayrıca "Oust" veya "Clean and Pure" gibi hava dezenfektanı ürünlerinde de kullanılır.

Trijen, antifriz formülasyonlarının bir bileşenidir.
Trijen suyun donma noktasını düşürerek otomotiv motorlarındaki ve HVAC sistemlerindeki soğutma sıvısının soğuk havalarda donmasını önler.

Trijen, kozmetiklerde ve nemlendiriciler, losyonlar ve sabunlar gibi kişisel bakım ürünlerinde kullanılır.
Trijen nemin korunmasına yardımcı olur ve cildin nemli kalmasını sağlar.
Trijen, klima sistemlerinde kurutucu görevi görerek havadaki nemi azaltarak soğutma verimliliğini artırır ve yoğuşmayı önler.

Trijen, baskı ve tekstil üretimi gibi endüstrilerde boyalar, mürekkepler ve pigmentler için çözücü olarak kullanılır.
Trijen, renklendiricilerin etkili bir şekilde çözülmesine ve dağılmasına yardımcı olur.

Trijen, doğal gazdan kükürt bileşikleri gibi yabancı maddeleri uzaklaştırmak için gaz koşullandırma proseslerinde kullanılır, bu da Trijen'i nakliye ve ticari kullanıma uygun hale getirir.
Trijen, polyester reçineler, poliüretanlar, plastikleştiriciler ve sentetik yağlayıcılar dahil olmak üzere çeşitli kimyasalların üretiminde öncü veya ara madde olarak hizmet eder.

Trijen, uçaklar ve pistler için buz çözücü madde olarak kullanılır.
Trijen'in donma noktasının düşük olması ve suyla karışabilme özelliği, Trijen'i buz oluşumunu önlemede etkili kılar.

Trijen bazı ürünlerde koruyucu görevi görerek raf ömrünü uzatır ve mikrobiyal büyümeyi engeller.
Trijen kozmetiklerde, farmasötiklerde ve diğer formülasyonlarda kullanılır.
Trijen, ısıtma sistemleri ve kimyasal reaktörler gibi kontrollü ve verimli ısı transferi gerektiren endüstriyel proseslerde ısı transfer akışkanı olarak görev yapar.

Trijen, yerinde protein saflaştırması için süperparamanyetik demir oksit nanopartiküllerini hazırlamak için bir çözücü olarak kullanılır..
Denizaltı doğal gaz dehidrasyon işleminde emici bir madde olarak kullanılır..

Trijen, plastikleştirici, hidrolik sıvıları ve fren sıvıları için katkı maddesi ve dezenfektan olarak kullanılır.
Trijen, belirli pigmentlerin, baskı boyalarının, mürekkeplerin ve macunların aktif bir bileşenidir.

Trijen, sıvı kurutucu olarak uygulama alanı bulur ve doğal gazın, karbondioksitin, hidrojen sülfürün ve iklimlendirme sistemlerinin dehidrasyonunda kullanılır.
Trijen, antifriz ve buz çözücü ürünlerde, temizlik ve mobilya bakım ürünlerinde, yağlayıcı ve greslerde önemli bir rol oynar.

Trijen, doğal gaz, petrol sahasıyla ilişkili gaz ve karbondioksit için mükemmel bir dehidrasyon maddesi olarak yaygın şekilde kullanılır; Nitroselüloz, kauçuk, reçine, gres, boya, böcek ilacı vb. için çözücü olarak kullanılır; Hava bakteri ilacı olarak kullanılır; PVC, polivinil asetat reçinesi, cam elyafı ve asbest presleme levhası için Trijen ester plastikleştirici olarak kullanılır; Tütünün kuruma önleyici maddesi, elyaf yağlayıcısı ve doğal gazın kurutucusu olarak kullanılır.
Trijen ayrıca yüksek kaynama noktasına ve iyi düşük sıcaklık performansına sahip fren yağı üretimi gibi organik sentezlerde de kullanılır.

Trijen, gaz kromatografisinde ekstraktant olarak kullanılabilir.
Trijen, doğal gazın tatlandırılmasında veya saflaştırılmasında kullanılır.

Trijen, gaz boru hatlarında ve son kullanım uygulamalarında aşındırıcı veya istenmeyen olabilen karbondioksit (CO2) ve hidrojen sülfür (H2S) gibi asidik gazların giderilmesine yardımcı olur.
Trijen bazen benzin ve dizel yakıt formülasyonlarında katkı maddesi olarak kullanılır.

Trijen yanma özelliklerini iyileştirebilir, yakıt stabilitesini artırabilir ve emisyonları azaltabilir.
Trijen, elektronik endüstrisinde elektronik bileşenlerin üretimi ve depolanması sırasında nem seviyelerini kontrol etmek için kullanılır.

Trijen nemden kaynaklanan hasarların önlenmesine yardımcı olur ve elektronik cihazların bütünlüğünü ve güvenilirliğini sağlar.
Trijenis sigara ve puro gibi tütün ürünlerinin üretiminde katkı maddesi olarak kullanılır.

Trijen, nem seviyelerinin korunmasına ve tütünün tazeliğinin korunmasına yardımcı olur.
Trijen laboratuvarlarda çeşitli amaçlarla kullanım alanı bulur.

Trijen, kimyasal reaksiyonlar, ekstraksiyonlar ve kromatografi için bir çözücü olarak kullanılabilir.
Trijenlerin özellikleri onu araştırma ve analitik laboratuvarlarda numune hazırlama ve analiz için uygun hale getirir.

Trijen, yapıştırıcıların ve sızdırmazlık malzemelerinin formülasyonunda kullanılır.
Trijen, bu ürünlerin işlenebilirliğini, esnekliğini ve dayanıklılığını geliştirmeye yardımcı olan bir solvent veya plastikleştirici görevi görebilir.

Trijen, çimento ve harç gibi inşaat malzemelerinin üretiminde kullanılır.
Trijen, bu malzemelerin işlenebilirliğini, akışını ve sertleşme özelliklerini geliştirmeye yardımcı olabilir.

Trijen bazen işleme ve kesme operasyonlarında kullanılan metal işleme sıvılarına dahil edilir.
Trijen metal yüzeylerin soğutulmasına ve yağlanmasına yardımcı olarak sürtünmeyi azaltır ve takım ömrünü uzatır.

Trijen farmasötik formülasyonlarda solvent veya yardımcı solvent olarak kullanılabilir.
Trijen, belirli ilaçların çözülmesine yardımcı olabilir ve ilaç dağıtım sistemlerine yardımcı olabilir.

Yiyecek ve içecek endüstrisi:
Trijen, yiyecek ve içecek endüstrisinde bir çözücü veya tat taşıyıcısı olarak sınırlı bir kullanım alanı bulabilir, ancak kullanımı propilen glikol gibi diğer glikollerle karşılaştırıldığında daha az yaygındır.
Trijen yaygın olarak çözücü olarak kullanılır.
Trijen yüksek bir parlama noktasına sahiptir, toksik buharlar yaymaz ve cilt tarafından emilmez.

Trijen şu ürünlerde kullanılır: mürekkepler ve tonerler, kaplama ürünleri, ısı transfer sıvıları, yağlayıcılar ve gresler ve hidrolik sıvılar.
Trijen'in çevreye diğer salınımlarının şunlardan kaynaklanması muhtemeldir: iç mekan kullanımı (örn. makine yıkama sıvıları/deterjanları, otomotiv bakım ürünleri, boyalar ve kaplama veya yapıştırıcılar, kokular ve oda spreyleri), dış mekan kullanımı, minimum salınımla kapalı sistemlerde iç mekan kullanımı (örneğin buzdolaplarındaki soğutma sıvıları, yağ bazlı elektrikli ısıtıcılar) ve minimum salınımla kapalı sistemlerde dış mekan kullanımı (örneğin otomotiv süspansiyonundaki hidrolik sıvılar, motor yağındaki yağlayıcılar ve fren sıvıları).
Trijen, aşağıdaki maddelere dayalı malzemelere sahip ürünlerde bulunabilir: kağıt (örn. kağıt mendiller, kadın hijyen ürünleri, bebek bezleri, kitaplar, dergiler, duvar kağıtları), plastik (örn. gıda ambalajı ve saklama, oyuncaklar, cep telefonları), kumaşlar, tekstil ve giyim (örn. giyim, yatak, perde veya halı, tekstil oyuncakları), metal (örneğin çatal bıçak takımı, tencere, oyuncak, mücevher), taş, alçı, çimento, cam veya seramik (örneğin tabaklar, tencere/tavalar, yiyecek saklama kapları, inşaat ve izolasyon malzemesi) , deri (örneğin eldivenler, ayakkabılar, cüzdanlar, mobilyalar), kauçuk (örneğin lastikler, ayakkabılar, oyuncaklar) ve ahşap (örneğin zeminler, mobilyalar, oyuncaklar).

Trijen monometil eter, redoks akışlı piller için antrakinon malzemesinin modifikasyonu, elektrokimyasal cihazlar için polimerik elektrolitin hazırlanması, silikanın emilmesi için polietilen glikolün ikili sisteminin oluşturulması gibi uygulamalar için bir reaktif ve çözücü olarak kullanılabilir.
Trijen, hiçbir salınımı amaçlanmayan karmaşık eşyalarda bulunabilir: araçlar, makineler, mekanik cihazlar ve elektrikli/elektronik ürünler (örneğin bilgisayarlar, kameralar, lambalar, buzdolapları, çamaşır makineleri) ve elektrikli piller ve akümülatörler.

Profesyonel çalışanlar tarafından yaygın kullanım alanları:
Trijen şu ürünlerde kullanılır: mürekkepler ve tonerler, kağıt kimyasalları ve boyalar, hidrolik sıvılar, yıkama ve temizlik ürünleri, kaplama ürünleri, metal olmayan yüzey işleme ürünleri ve polimerler.
Trijen şu alanlarda kullanılır: baskı ve kayıtlı medyanın çoğaltılması.

Trijen aşağıdakilerin üretiminde kullanılır: plastik ürünler, kimyasallar, makine ve araçlar, gıda ürünleri, tekstil, deri veya kürk, ahşap ve ahşap ürünler ve kauçuk ürünler.
Trijen'in çevreye diğer salınımlarının şunlardan kaynaklanması muhtemeldir: iç mekan kullanımı (örn. makine yıkama sıvıları/deterjanları, otomotiv bakım ürünleri, boyalar ve kaplama veya yapıştırıcılar, kokular ve oda spreyleri), dış mekan kullanımı, minimum salınımla kapalı sistemlerde iç mekan kullanımı (örneğin buzdolaplarındaki soğutma sıvıları, yağ bazlı elektrikli ısıtıcılar) ve minimum salınımla kapalı sistemlerde dış mekan kullanımı (örneğin otomotiv süspansiyonundaki hidrolik sıvılar, motor yağındaki yağlayıcılar ve fren sıvıları).

Endüstriyel sitelerde kullanım alanları:
Trijen şu ürünlerde kullanılır: mürekkepler ve tonerler, kaplama ürünleri, polimerler, yıkama ve temizleme ürünleri, ısı transfer sıvıları, yakıtlar ve ekstraksiyon maddeleri.
Trijen, başka bir maddenin (ara maddelerin kullanımı) üretilmesiyle sonuçlanan endüstriyel bir kullanıma sahiptir.

Trijen şu alanlarda kullanılmaktadır: madencilik, karışımların formülasyonu ve/veya yeniden paketleme ve baskı ve kayıtlı medyanın çoğaltılması.
Trijen aşağıdakilerin üretiminde kullanılır: kimyasallar ve plastik ürünler.
Trijen'in çevreye salınması endüstriyel kullanımdan kaynaklanabilir: endüstriyel tesislerdeki proses yardımcılarında, başka bir maddenin daha ileri üretiminde bir ara adım olarak (ara maddelerin kullanımı), minimum salınımlı kapalı sistemlerdeki maddelerin, termoplastik üretimi için ve makale üretimi.

Trijen, hidrolik sıvıları ve fren sıvıları için bir katkı maddesidir ve eğlence endüstrisinde "duman makinesi" sıvısı için temel olarak kullanılır.

ANAHTAR KELİMELER:
112-27-6, 203-953-2, 2 2'-(Etan-1 2-diilbis(oksi))dietanol, Trietilenglikol, 2 2'-Etilendioksidietanol, 3 6-Dioksaoktan-1 8-diol, Di-beta -hidroksietoksietan, Glikol bis(hidroksietil) eter, Caswell No. 888, Etanol 2 2'-[1 2-etandiilbis(oksi)]bis-

Endüstri Kullanımları:
Yapıştırıcılar ve sızdırmazlık kimyasalları
Adsorbanlar ve emiciler
Yakıtlar ve yakıt katkı maddeleri
Fonksiyonel akışkanlar (kapalı sistemler)
Ara ürünler
Yağlayıcılar ve yağlayıcı katkı maddeleri
Plastikleştiriciler
Başka şekilde listelenmeyen işleme yardımcıları
Petrol üretimine özel proses yardımcıları
Çözücüler (temizlik ve yağdan arındırma için)
Çözücüler (ürün formülasyonunun veya karışımının parçası haline gelen)
Toptan satışlar

Tüketici Kullanımları:
Trijen şu ürünlerde kullanılır: mürekkepler ve tonerler, kaplama ürünleri, ısı transfer sıvıları, yağlayıcılar ve gresler ve hidrolik sıvılar.
Trijen'in çevreye diğer salınımlarının şunlardan kaynaklanması muhtemeldir: iç mekan kullanımı (örn. makine yıkama sıvıları/deterjanları, otomotiv bakım ürünleri, boyalar ve kaplama veya yapıştırıcılar, kokular ve oda spreyleri), dış mekan kullanımı, minimum salınımla kapalı sistemlerde iç mekan kullanımı (örneğin buzdolaplarındaki soğutma sıvıları, yağ bazlı elektrikli ısıtıcılar) ve minimum salınımla kapalı sistemlerde dış mekan kullanımı (örneğin otomotiv süspansiyonundaki hidrolik sıvılar, motor yağındaki yağlayıcılar ve fren sıvıları).

Diğer Tüketici Kullanımları:
Yapıştırıcılar ve sızdırmazlık malzemeleri
Antifriz ve buz çözücü ürünler
Otomotiv bakım ürünleri
Başka yerde kapsanmayan yapı/inşaat malzemeleri
Kimyasal ara madde
Temizlik ve mobilya bakım ürünleri
Elektrikli ve elektronik ürünler
Başka yerde kapsanmayan kumaş, tekstil ve deri ürünleri
Zemin kaplamaları
Yakıtlar ve ilgili ürünler
Mürekkep, toner ve renklendirici ürünler
Çamaşır ve bulaşık ürünleri
Yağlayıcılar ve gresler
Boyalar ve kaplama
Başka yerde kapsanmayan plastik ve kauçuk ürünler

Sanayi İşleme Sektörleri:
Yapıştırıcı üretimi
Diğer tüm temel inorganik kimyasal imalatları
Diğer tüm temel organik kimyasal imalatları
Diğer tüm kimyasal ürün ve preparat imalatları
Diğer tüm petrol ve kömür ürünleri imalatı
Asfalt kaplama, çatı ve kaplama malzemeleri imalatı
Yapı
Endüstriyel gaz üretimi
Çeşitli imalat
Petrol ve gaz sondaj, çıkarma ve destek faaliyetleri
Boya ve kaplama imalatı
Petrokimya üretimi
Petrol yağlama yağı ve gres üretimi
Petrol rafinerileri
Plastik malzeme ve reçine imalatı
Plastik ürün imalatı
Matbaa mürekkebi üretimi
Kauçuk ürünleri imalatı
Sabun, temizlik bileşiği ve tuvalet hazırlama imalatı
Sentetik kauçuk üretimi
Araçlar
Toptan ve perakende ticaret

Trijenin Faydaları:
Çok yönlü ara ürünler
Düşük oynaklık
Düşük kaynama noktası
TETRA EG, suyla ve çok çeşitli organik solventlerle tamamen karışabilir.

Trijenin Hazırlanışı:
Trijen, ticari olarak, gümüş oksit katalizörü varlığında yüksek sıcaklıkta etilenin oksidasyonunun bir yan ürünü olarak hazırlanır, ardından etilen oksitin hidrasyonuyla mono(bir)-, di(iki)-, tri(üç)- elde edilir.

Trijenin Üretim Yöntemleri:
Trijen, dietilen glikol gibi ticari olarak etilen glikol üretiminin bir yan ürünü olarak üretilir.
Trijen oluşumu, yüksek etilen oksit/su oranıyla desteklenir.

Trijenin Kimyasal Özellikleri:
Trijen, hafif tatlımsı bir kokuya sahip, berrak, renksiz, viskoz, stabil bir sıvıdır.
Suda çözünebilir; benzen, toluen ve benzinle karışmaz.

Trijen iki eter ve iki hidroksil grubuna sahip olduğundan kimyasal özellikleri eterler ve birincil alkollerle yakından ilgilidir.
Trijen sakızlar, reçineler, nitroselüloz, buharla sertleşen baskı mürekkepleri ve ahşap lekeleri için iyi bir çözücüdür.

Düşük buhar basıncı ve yüksek kaynama noktasıyla Trijen'in kullanım alanları ve özellikleri, etilen glikol ve dietilen glikolünkine benzer.
Trijen etkili bir higroskopik madde olduğundan Trijen, doğal gazdan suyun uzaklaştırılmasında sıvı kurutucu görevi görür.
Trijen ayrıca havanın nemini almak için tasarlanmış iklimlendirme sistemlerinde de kullanılır.

Trijenin Reaktivite Profili:
Trijen bir eter-alkol türevidir.
Eter nispeten reaktif değildir.
Trijen, yanıcı ve/veya toksik gazlar, alkollerin alkali metaller, nitrürler ve güçlü indirgeyici maddelerle birleşimi sonucu oluşur.

Trijen, esterler artı su oluşturmak üzere oksoasitler ve karboksilik asitlerle reaksiyona girer.
Oksitleyici maddeler alkolleri aldehitlere veya ketonlara dönüştürür.
Alkoller hem zayıf asit hem de zayıf baz davranışı sergilerler.

Trigen tanımlayıcıları:
Fiziksel hali: Sıvı
Depolama: Oda sıcaklığında saklayın
Erime Noktası: -7° C (yanıyor)
Kaynama Noktası: 0,1 mmHg'de 125-127° C (yanıyor)
Yoğunluk: 20° C'de 1,12 g/mL

Trijenin Özellikleri:
Kimyasal formül: C6H14O4
Molar kütle: 150,174 g·mol−1
Görünüm: Renksiz sıvı
Yoğunluk: 1,1255 g/mL
Erime noktası: −7 °C (19 °F; 266 K)
Kaynama noktası: 285 °C (545 °F; 558 K)

Erime noktası: −7 °C(yanıyor)
Kaynama noktası: 125-127 °C0,1 mm Hg(lit.)
Yoğunluk: 20 °C'de 1,124 g/mL(yanıyor)
buhar yoğunluğu: 5,2 (havaya kıyasla)
buhar basıncı: kırılma indisi: n20/D 1,455(lit.)
Parlama noktası: 165 °C
Depolama sıcaklığı: +30°C'nin altında saklayın.
çözünürlük H2O: 20 °C'de 50 mg/mL, berrak, renksiz
form: Viskoz Sıvı
pka: 14,06±0,10(Tahmini)
renk: Açık, çok hafif sarı
PH: 5,5-7,0 (25°C, H2O'da 50 mg/mL)
Koku: Çok hafif, tatlı.
patlama sınırı: %0,9-9,2(V)
Suda Çözünürlük: ÇÖZÜNÜR
Hassas: Higroskopik
λmax λ: 260 nm Amax: 0,06
λ: 280 nm Amax: 0,03
Merck: 14,9670
BRN: 969357
Kararlılık: Kararlı. Yanıcı. Güçlü oksitleyici maddelerle uyumsuz.
LogP: -1,75, 25°C'de

Trigen İsimleri:

IUPAC adları:
1,2-bis(2-hidroksietoksi)etan
2,2'-(etilendioksi)dietanol
2,2'-(Etilendioksi)dietanol
2,2'-(etilendioksi)dietanol
2,2'-(etilendioksi)dietanol
2,2'-(etilendioksi)dietanol
2,2'-[etan-1,2-diilbis(oksi)]dietanol
2,2-(etilendioksi)dietanol
2,2'-{etan-1,2-diilbis(oksi)}dietanol
2,2'-[1,2-Etandiilbis(oksi)]bisetanol
2-[2-(2-hidroksietoksi)etoksi]etan-1-ol
2-[2-(2-Hidroksietoksi)etoksi]etanol
2-[2-(2-hidroksietoksi)etoksi]etanol
Etanol, 2,2'-(1,2-etandiilbis(oksi))bis-
Etanol, 2,2'-[1,2-etandiilbis(oksi)]bis-
uygulanamaz
TEG
Trietilen glikol
Trietilen glikol
Trietilen glikol
Trietilen glikol
Trietilen glikol
Trietilen glikol (TEG)
TEG olarak da bilinen trietilen glikol.
TRİETİLENEGLİKOL
trietilenglikol
trietilenglikol
Trietilenglikol
TRİKALSİYUM FOSFAT
Trikalsiyum fosfat Ca3(PO4)2 formülüne sahip bir bileşiktir.
Trikalsiyum Fosfat aynı zamanda kalsiyum ortofosfat, üçüncül kalsiyum fosfat, tribazik kalsiyum fosfat veya "kemik külü" (kalsiyum fosfat kemiğin ana yanma ürünlerinden biridir) olarak da bilinir.


CAS Numarası: 7758-87-4
EC Numarası: 231-840-8
MDL Numarası: MFCD00015984
Moleküler formül: Ca3(PO4)2



EŞ ANLAMLI:
Kalsiyum fosfat, Tribazik kalsiyum fosfat, trikalsiyum bis(fosfat), Kalsiyum Hidroksiapitit, Kalsiyum Fosfat Tribazik, Durapatit, E 341, Hidroksiapatit, TCP, Trikalsiyum Ortofosfat, Trikalsiyum Fosfat, Trikalsiyum Fosfat Ortofosfat, Kalsiyum Fosfat, Tribazik, Pentakalsiyum Hidroksi Monofosfat, Kalsiyum Hidroksiapatit , Trikalsiyum Monofosfat, Kalsiyum ortofosfat, Tersiyer kalsiyum fosfat, Tribazik kalsiyum fosfat, Kemik külü, β-Kalsiyum fosfat tribazik, β-Trikalsiyum fosfat, tri-Kalsiyum (orto)fosfat, tert-Kalsiyum fosfat, trikalsiyum;difosfat, TCP, Kalsiyum ortofosfat , Trikalsiyum difosfat, Kalsiyum fosfat tribazik, Kalsijenol basit, Trikalsiyum ortofosfat, Tribazik kalsiyum fosfat, Sentos, α-tri-Kalsiyum fosfat, β-Kalsiyum fosfat, β-Trikalsiyum fosfat, β-tri-Kalsiyum fosfat, tert-Kalsiyum fosfat, tri -Kalsiyum (orto)fosfat, kalsiyum difosfat, kalsiyum fosfat, kalsiyum fosfat (3:2), trikalsiyum bis(ortofosfat), trikalsiyum bis(fosfat), trikalsiyum difosfat, trikalsiyum ortofosfat, trikalsiyum fosfat, trikalsiyum fosfat (Ca3(PO4)2 ), trikalsiyum;difosfat, Tribazik kalsiyum fosfat, Kireç kemik fosfat, Kalsiyum fosfat, Kalsiyum Hidroksiapitit, Kalsiyum Fosfat Tribazik, Durapatit, E 341, Hidroksiapatit, TCP, Trikalsiyum Ortofosfat, Trikalsiyum Fosfat, Trikalsiyum Fosfat Ortofosfat, Tribazik Kalsiyum Fosfat ve Kemik Fosfat Kireç, BPL, Kalsiyum Ortofosfat, Hidroksilapatit, Çökeltilmiş Kalsiyum Fosfat, Tersiyer Kalsiyum Fosfat, Trikalsiyum Diortofosfat, E341, TRI-CAL WG, TRI-TAB, Tri-Cafos



İlaç endüstrisinde seyreltici olarak çeşitli kalsiyum fosfatlar kullanılmaktadır.
Trikalsiyum Fosfat'ın yutulabilecek ve taşınabilecek kadar büyük ve daha stabil olmasını sağlamak için farmasötik tabletlere veya kapsüllere seyrelticiler eklenir.
Bazı Trikalsiyum Fosfat tuzları susuz olabilir, bu da suyun tuz formundan çıkarıldığı anlamına gelir.


Diğer kalsiyum fosfatlar dibazik olarak adlandırılır, yani iki değiştirilebilir hidrojen atomuna sahiptirler.
Trikalsiyum Fosfat hakkında mevcut bilgilerde, şu anda mevcut olan veya gelecekte makul olarak beklenebilecek seviyelerde kullanıldığında halk için tehlike oluşturacağından şüphelenmek için makul gerekçeler gösteren veya öneren hiçbir kanıt bulunmamaktadır.


Trikalsiyum Fosfat, yaklaşık bileşime sahip değişken bir kalsiyumfosfat karışımından oluşan inorganik tuzdur.
Trikalsiyum Fosfat, fosfirik asidin kalsiyum tuzudur.
Trikalsiyum Fosfat, gıda endüstrisinde topaklanmayı önleyici madde olarak kullanılır ve E numarası E341'e sahiptir.


Trikalsiyum Fosfat beyaz kristal bir tozdur
Trikalsiyum fosfat Ca3(PO4)2 formülüne sahip bir bileşiktir.
Trikalsiyum Fosfat aynı zamanda kalsiyum ortofosfat, üçüncül kalsiyum fosfat, tribazik kalsiyum fosfat veya "kemik külü" (kalsiyum fosfat kemiğin ana yanma ürünlerinden biridir) olarak da bilinir.


Trikalsiyum Fosfatın bir alfa ve bir beta kristal formu vardır; alfa durumu yüksek sıcaklıklarda oluşur.
Whitlockite'de kaya olarak Trikalsiyum Fosfat bulunur.
Trikalsiyum Fosfat, gıda ürünleri ve besin takviyelerinde yaygın olarak kullanılan bir fosforik asit kalsiyum tuzudur.


Trikalsiyum fosfat tipik olarak suda neredeyse çözünmeyen ince beyaz bir toz halinde gelir.
Kireçli dokusu Trikalsiyum Fosfat'ı serbest akışlı bir madde olarak faydalı kılar.
Trikalsiyum fosfat, çok yüksek konsantrasyonlarda yutulmadıkça toksik veya tahriş edici olarak kabul edilmez ve önerilen limitler dahilinde bir gıda katkı maddesi olarak güvenli kabul edilir.


Suda az çözünürken, trikalsiyum fosfat alkollerde ve asetik asitte çözünmez.
Trikalsiyum fosfat, fosforik asidin kalsiyum tuzudur.
Trikalsiyum Fosfatın birincil işlevi gıdalardaki kalsiyum içeriğini arttırmaktır.


Trikalsiyum Fosfat suda neredeyse çözünmez, çok düşük bir tat profiline sahiptir ve genellikle ince beyaz bir toz halinde gelir.
Trikalsiyum fosfat, gıdanın yanı sıra diş macunu, antiasitler, bebek pudrası, su filtreleme, besin takviyeleri ve seramik kaplamalar gibi diğer birçok endüstride de yoğun olarak kullanılan bir bileşendir.


Trikalsiyum Fosfat kemik, mineral kaya veya sütten elde edilen bir kalsiyum ve fosfor kaynağıdır.
Trikalsiyum Fosfat, at diyetlerinde kalsiyum ve fosforu desteklemek için kullanılabilir, ancak dikalsiyum fosfattan daha az yaygındır.
Trikalsiyum Fosfat, ortofosforik asidin inorganik bir mineral yardımcı maddesi ve kalsiyum tuzudur.


Trikalsiyum Fosfat Ca3(PO4)2 kimyasal formülüne karşılık gelir ve Ca/P oranı 1,5'tir.
Trikalsiyum Fosfat, apatit mineralinde doğal olarak bulunmasına rağmen, kalsiyum hidroksitin ortofosforik asitle reaksiyona sokulmasıyla sentetik olarak elde edilir.
Trikalsiyum Fosfat beyaz, kokusuz, tatsız bir toz veya kristal katı halinde sağlanır.


Trikalsiyum Fosfat, Ca3(PO4)2 kimyasal formülüne sahip fosforik asidin kalsiyum tuzudur.
Trikalsiyum Fosfat aynı zamanda tribazik kalsiyum fosfat ve kireç kemik fosfatı (BPL) olarak da bilinir.
Trikalsiyum Fosfat, çözünürlüğü düşük beyaz bir katıdır.


"Trikalsiyum Fosfat"ın ticari örneklerinin çoğu aslında hidroksiapatittir.
Trikalsiyum Fosfat beyaz veya hafif sarı toz formunda görünür.
Trikalsiyum Fosfat suda orta derecede çözünür.


Trikalsiyum Fosfat seyreltik asitlerde kolayca çözülebilir.
Trikalsiyum Fosfatın etkisine ve diğer maddelerle etkileşimine bağlı olarak kullanım oranı %1 ile %5 arasında değişmektedir.
Trikalsiyum Fosfat, örneğin Odda prosesinde fosforik asit ve gübre üretimi için önemli bir hammaddedir.


Trikalsiyum Fosfat beyaz, kokusuz ve kristal yapıya sahip bir madde olarak görünür.
Trikalsiyum Fosfat, tıp, gıda üretimi ve malzeme bilimi dahil olmak üzere çeşitli alanlarda önemli rol oynayan doğal olarak oluşan inorganik bir bileşiktir.


Trikalsiyum Fosfat, Ca3(PO4)2 kimyasal formülüne sahip fosforik asidin kalsiyum tuzudur.
Trikalsiyum Fosfat aynı zamanda tribazik kalsiyum fosfat ve kireç kemik fosfatı (BPL) olarak da bilinir.
Kalsiyum fosfatlar besleyici değeri olan beyaz katılardır ve birçok canlı organizmada (örneğin kemik minerali ve diş minesi) bulunabilir.


Trikalsiyum Fosfat, kalsiyum eksikliğini tedavi etmek veya önlemek için kullanılan bir kalsiyum fosfat takviyesidir.
Trikalsiyum Fosfatın gıda katkı maddesi ve takviyesi olarak kullanılması güvenli kabul edilir.
Daha yaygın olarak Kalsiyum fosfat olarak bilinen Trikalsiyum Fosfat, Ca3(PO4)2 kimyasal formülüne sahip fosforik asidin bir kalsiyum tuzudur.


Trikalsiyum Fosfat aynı zamanda tribazik kalsiyum fosfat ve kireç kemik fosfatı (BPL) olarak da bilinir.
Trikalsiyum Fosfat, çözünürlüğü düşük beyaz bir katıdır.
"Trikalsiyum Fosfat"ın ticari örneklerinin çoğu aslında hidroksiapatittir.


Trikalsiyum Fosfat üç kristalli polimorf α, α′ ve β olarak bulunur.
Trikalsiyum Fosfatın α ve α′ durumları yüksek sıcaklıklarda stabildir.
Trikalsiyum Fosfat, kalsiyum ve fosfat iyonlarından oluşur, bu da onu insanlarda ve hayvanlarda kemiklerin ve dişlerin hayati bir bileşeni yapar.



TRİKALSİYUM FOSFAT'IN KULLANIM VE UYGULAMALARI:
Çeşitli: Trikalsiyum Fosfat serbest akışlı bir madde olarak kullanılabilir; ayrıca seramik, polimer ve kimya endüstrilerinde de kullanılır.
Trikalsiyum Fosfat ayrıca besin takviyesi olarak da kullanılır.
Farklı kalsiyum tuzlarının farklı biyoyararlanımları hakkında bazı tartışmalar vardır.


Trikalsiyum Fosfat yaygın olarak porselen ve diş tozlarında ve tıbbi olarak antiasit veya kalsiyum takviyesi olarak kullanılır, ancak kalsiyum karbonat bu bakımdan daha yaygındır.
Trikalsiyum Fosfat toz baharatlarda topaklanmayı önleyici madde olarak kullanılır.


Trikalsiyum Fosfat, farmasötiklerde ve multivitaminlerde kalsiyum ve/veya fosfor besin takviyesi olarak kullanılabilir.
Trikalsiyum Fosfat, farmasötik veya reçetesiz (örneğin multivitamin) ürünler için tabletlerin hazırlanmasında yardımcı madde olarak kullanılabilir.
Trikalsiyum Fosfat, bazı diş macunu formülasyonlarında duyarsızlaştırıcı olarak kullanılabilir.


Trikalsiyum Fosfat antikoagülan, besin takviyesi, kalsiyum yoğunlaştırıcı ve pH düzenleyici olarak kullanılır.
Trikalsiyum Fosfat, suda çözünürlüğü düşük, beyaz bir tozdur.
Trikalsiyum Fosfat süt ürünleri, puding, şarap, gazlı içecekler, şeker, reçel, et ve toz baharatlarda kullanılır.


Trikalsiyum Fosfat ayrıca diş macunu ve antiasitlerden su filtreleme sistemlerine ve kemik aşılama malzemesine kadar geniş bir yelpazedeki diğer ürünlerde de kullanılmaktadır.
Trikalsiyum Fosfat, beyaz renginden dolayı unun ağartılmasında ve renklendirmenin iyileştirilmesinde de kullanılabilir.
Mineral kaynağı nedeniyle trikalsiyum fosfat vegan gıdalarda kullanılabilir ve ABD'de sertifikalı organik ürünlerde de kullanılmasına izin verilmektedir.


Trikalsiyum Fosfat, besinlerden yeterli kalsiyum alamayan kişilerde takviye olarak kullanılan bir mineraldir.
Trikalsiyum Fosfat, düşük kan kalsiyumu, paratiroid bozukluğu veya osteoporoz ve diğer kemik rahatsızlıklarıyla ilişkili olabilecek kalsiyum eksikliklerini tedavi etmek için kullanılır.


Trikalsiyum Fosfat bu ilaç kılavuzunda listelenmeyen amaçlar için de kullanılabilir.
Trikalsiyum Fosfat fırıncılıkta kullanılır.
Trikalsiyum Fosfat, evde ve endüstriyel pişirme için özel fırıncılık çözümlerine olanak tanıyan mayalama asitleri kullanılır.


Trikalsiyum Fosfatın İçecek Kullanımları: Fosfatlar, fosforik asit ve kompleks karışımlar birçok içecek uygulaması için çözüm sağlar.
Trikalsiyum Fosfatın süt ürünlerinde kullanımı: Süt ürünlerinde görünümü, yeme kalitesini ve raf ömrünü artıran temel işlevleri sağlayan özellikler.


Trikalsiyum Fosfatın Kullanım Alanları ve Uygulamaları: Topaklanma Önleyici Ajan; Tamponlama Ajanı; Diyet takviyesi; Glidant ve Tablet ve Kapsül Seyreltici.
Ca3(PO4)2 veya tribazik kalsiyum fosfat olarak bilinen Trikalsiyum Fosfat, çeşitli uygulamalara sahip hayati bir mineral bileşiğidir.
Öncelikle kemik sağlığındaki rolüyle tanınan Trikalsiyum Fosfat, güçlü kemikler ve dişler için gerekli olan kalsiyum ve fosforu sağlar ve kemik kaybının ve osteoporozun önlenmesine yardımcı olur.


Trikalsiyum Fosfat, besin takviyelerinin ötesinde diş ürünlerinde ve endüstriyel katkı maddesi olarak kullanım alanı bulur.
Özellikle ticari "Trikalsiyum Fosfat" numuneleri genellikle biyouyumluluğu ve kemik büyümesini teşvik etmesi nedeniyle diş hekimliği ve tıbbi bağlamlarda yaygın olarak kullanılan hidroksiapatit içerir.


Trikalsiyum Fosfatın çok yönlülüğü farmasötik ürünleri, gıda katkı maddelerini ve endüstriyel uygulamaları kapsamakta olup bireylerin ve çeşitli endüstrilerin refahına katkıda bulunmaktadır.
Trikalsiyum Fosfat sıklıkla kozmetik ürünlerde matlaştırıcı, opaklaştırıcı ve emülsiyon stabilizatörü olarak işlev görür.


Bu inorganik bileşik olan Trikalsiyum Fosfat, özellikle toz ve toz bazlı kozmetik ürünlerde yaygın olarak kullanılmaktadır.
Trikalsiyum Fosfat, matlaştırıcı özelliği sayesinde yağlı ciltlerde parlaklık ve yağlılığın azaltılmasına yardımcı olurken, opaklaştırıcı etkisi sayesinde de ürünlere beyazlık ve matlık kazandırmaya yardımcı olur.


Ayrıca Trikalsiyum Fosfat, su ve yağ içeren kozmetik ürünlerde su ve yağ fazlarının karışımını stabilize etmeye yardımcı olarak ürünlerin homojenliğini destekler.
Trikalsiyum Fosfat, kayalarda ve kemiklerde bulunan bir mineral tuzu olup, peynir ürünlerinde kullanılır.


Trikalsiyum Fosfatın bir başka pratik uygulaması da gen transfeksiyonunda kullanılmasıdır.
Kalsiyum iyonları, bir hücreyi, eksojen genlerin difüzyon yoluyla hücreye girmesine izin verecek şekilde yetkin hale getirebilir ("zarındaki delikleri yırtmak" için bir örtmece).
Ardından gelen bir ısı şoku, hücrenin kendisini onarmasını sağlar.


Bu, oldukça verimsiz de olsa, transfeksiyon için hızlı ve kolay bir yöntemdir.
Trikalsiyum fosfat ayrıca toz haline getirilmiş gıda maddelerinde topaklanmayı önleyici bir madde olarak ve bazı işlenmiş gıdalarda kalsiyum içeriğini artırmak için bir katkı maddesi olarak kullanılır.


-Trikalsiyum Fosfatın Kullanım Alanları
Takviye kullanımı bireyselleştirilmeli ve kayıtlı bir diyetisyen, eczacı veya sağlık uzmanı gibi bir sağlık uzmanı tarafından incelenmelidir.
Hiçbir takviyenin hastalığı tedavi etmesi, iyileştirmesi veya önlemesi amaçlanmamıştır.

Trikalsiyum fosfat, mevcut birçok kalsiyum takviyesi formundan biridir.
Bazı insanlar, yalnızca diyetlerinden yeterli miktarda kalsiyum alamıyorlarsa, kalsiyum takviyesi alırlar.
Kalsiyum takviyelerinin ayrıca kemik yoğunluğunun korunmasına ve osteoporozun önlenmesine yardımcı olduğu da gösterilmiştir.


-İmalat ve Tarım: Trikalsiyum Fosfat su arıtımında, fosfor kaynağı olarak ve gübre üretiminde kullanılabilir.
Ayrıca Trikalsiyum Fosfat, topaklanmayı önleyici yaygın bir bileşendir.


-Bilim:
Trikalsiyum Fosfat, mükemmel termal stabilitesi ve kimyasal direnci nedeniyle malzeme biliminde kullanılır.
Trikalsiyum Fosfat, yüksek sıcaklığa dayanıklı kaplamaların, katalizörlerin imalatında seramik malzeme olarak ve özel cam ve seramik üretiminde bir bileşen olarak kullanılır.


-Tıp ve Sağlık:
Trikalsiyum Fosfat, doğal kemik mineraline benzerliğinden dolayı kemik greftleri ve diş implantlarında malzeme olarak kullanılır.
Trikalsiyum Fosfat ayrıca diş macunu, antiasit ve tıbbi malzemelere eklenen bir bileşendir.


-Trikalsiyum Fosfatın Eczacılıktaki Uygulamaları:
*Tabletlerde Kalsiyum Takviyesi:
Kemik sağlığını destekleyen Trikalsiyum Fosfat Ağır'ı tablet formülasyonlarında kalsiyum takviyesi olarak kullanın.
* Kapsüllerde Dolgu:
Kapsül formülasyonlarına dolgu maddesi olarak katılarak içerik bütünlüğü ve stabilitesi arttırılır.


-Trikalsiyum Fosfatın gıda katkı maddeleri kullanım alanları:
Trikalsiyum Fosfat toz baharatlarda topaklanma önleyici madde olarak, örneğin sofra tuzunun topaklanmasını önlemek için kullanılır.
Kalsiyum fosfatlara Avrupa gıda katkı maddesi numarası E341 verilmiştir.


-Trikalsiyum Fosfatın sağlık ve güzellik ürünlerinde kullanımı:
Trikalsiyum Fosfat ayrıca bebek pudrasında, antiasitlerde ve diş macununda da bulunur.
İşlevselleştirilmiş β-trikalsiyum fosfat (fTCP) içeren diş macunları diş minesinin yeniden mineralleştirilmesine yardımcı olabilir.


-Trikalsiyum Fosfatın biyomedikal kullanımları:
Trikalsiyum Fosfat aynı zamanda bir besin takviyesi olarak da kullanılır ve doğal olarak inek sütünde bulunur; ancak en yaygın ve ekonomik takviye formları kalsiyum karbonat (yiyeceklerle birlikte alınmalıdır) ve kalsiyum sitrattır (yiyecek olmadan alınabilir).

Farklı kalsiyum tuzlarının farklı biyoyararlanımları hakkında bazı tartışmalar vardır.
Trikalsiyum Fosfat, otojen kemik grefti mümkün olmadığında veya mümkün olmadığında kemik kusurlarını onarmak için doku replasmanı olarak kullanılabilir.
Trikalsiyum Fosfat tek başına veya poliglikolik asit gibi biyolojik olarak parçalanabilen, emilebilen bir polimerle kombinasyon halinde kullanılabilir.

Trikalsiyum Fosfat ayrıca kemik grefti için otolog materyallerle birleştirilebilir.
Gözenekli β-trikalsiyum fosfat iskeleleri, kemikte lokal ilaç dağıtımı için ilaç taşıyıcı sistemler olarak kullanılır.



TRİKALSİYUM FOSFATIN β-, α- ve α′- Ca3(PO4)2 POLİMORFLERİNİN YAPISI:
Trikalsiyum Fosfatın tanınmış üç polimorfu vardır; eşkenar dörtgen β formu (yukarıda gösterilmiştir) ve iki yüksek sıcaklık formu, monoklinik α ve altıgen α′.
β-Trikalsiyum fosfatın kristalografik yoğunluğu 3,066 g cm−3 iken, yüksek sıcaklık formları daha az yoğundur, α-trikalsiyum fosfatın yoğunluğu 2,866 g cm−3 ve α′-trikalsiyum fosfatın yoğunluğu 2,702 g cm−'dir.

Tüm formlar, oksijen aracılığıyla kalsiyum iyonlarına bağlanan tetrahedral fosfat merkezlerinden oluşan karmaşık yapılara sahiptir.
Yüksek sıcaklık formlarının her biri, biri yalnızca kalsiyum iyonları, diğeri ise hem kalsiyum hem de fosfat içeren iki tür sütuna sahiptir.

β ve α formları arasında kimyasal ve biyolojik özellikler açısından farklılıklar vardır, α formu daha çözünür ve biyolojik olarak parçalanabilir.
Her iki form da ticari olarak mevcuttur ve tıbbi ve dişçilik uygulamalarında kullanılan formülasyonlarda mevcuttur.



TRİKALSİYUM FOSFATIN HAZIRLANMASI:
Trikalsiyum Fosfat, ticari olarak hidroksiapatitin fosforik asit ve sönmüş kireç ile işlenmesiyle üretilir.
Doğrudan sulu çözeltiden çökeltilemez.

Tipik olarak, (NH4)2HP04 + Ca(NO3)2 gibi çözünebilir fosfat ve kalsiyum tuzlarını içeren ikili ayrışma reaksiyonları kullanılır.[6] dikkatle kontrol edilen pH koşulları altında gerçekleştirilir.

Çökelti ya "amorf trikalsiyum fosfat", ATCP ya da kalsiyum eksikliği olan hidroksiapatit, CDHA, Ca9(HPO4)(PO4)5(OH) olacaktır (CDHA'nın bazen apatitik kalsiyum trifosfat olarak adlandırıldığına dikkat edin).

Çökeltinin kalsine edilmesiyle kristal trikalsiyum fosfat elde edilebilir. β-Ca3(PO4)2 genellikle oluşur, α-Ca3(PO4)2'yi üretmek için daha yüksek sıcaklıklar gerekir.

Islak prosedüre bir alternatif, bir kalsiyum pirofosfat ve kalsiyum karbonat karışımının ısıtılmasını gerektirir:
CaCO3 + Ca2P2O7 → Ca3(PO4)2 + CO2



GIDA ÜRETİMİNDE TRİKALSİYUM FOSFATIN FONKSİYONLARI:
Gıda üretiminde trikalsiyum fosfat aşağıdakiler de dahil olmak üzere çeşitli işlevleri yerine getirir:
*Asitlik düzenleyici
*Topaklanma önleyici ajan
*Tampon
*Kalsiyum takviyesi
*Emülgatör
*Sıkılaştırıcı ajan
*Sofra tuzu, şeker veya kabartma tozundaki nemlendirici
*Bazı yağlarda stabilizatör
*Ayırma maddesi
*Kıvamlaştırıcı



TRİKALSİYUM FOSFATIN DOĞAL OLARAK ORTAYA ÇIKIŞI:
Trikalsiyum Fosfat doğada Fas, İsrail, Filipinler, Mısır ve Kola'da (Rusya) kaya olarak, diğer bazı ülkelerde ise daha küçük miktarlarda bulunur.
Trikalsiyum Fosfatın doğal formu tamamen saf değildir ve bileşimi değiştirebilecek kum ve kireç gibi başka bileşenler de vardır.
P2O5 açısından çoğu kalsiyum fosfat kayası ağırlıkça %30 ila %40 P2O5 içeriğine sahiptir.



TRİKALSİYUM FOSFATIN İLGİLİ TUZLARI:
Dikalsiyum fosfat CaHPO4 (ayrıca kalsiyum monohidrojen fosfat)
Monokalsiyum fosfat Ca(H2PO4)2 (ayrıca kalsiyum dihidrojen fosfat)
Kalsiyum pirofosfat Ca2P2O7 (alfa, beta ve gama fazları halinde oluşur)



TRİKALSİYUM FOSFATIN ANA ÖZELLİKLERİ:
*Farmasötik Derecede Saflık:
Formülasyonlarınızı, en sıkı gereklilikleri karşılayan farmasötik düzeyde saflıkla yükseltin.

*Ağır Formülasyon:
Ağır form, farmasötik formülasyonlardaki özel uygulamalar için benzersiz özellikler sunar.

* Sıkı Kalite Kontrolü:
Titiz testler, istikrarlı tutarlılığı ve en yüksek düzenleyici standartlara bağlılığı sağlar.

*Çok Yönlü Kalsiyum Kaynağı:
Ağır Trikalsiyum Fosfat, farmasötik formülasyonlarda kemik sağlığını destekleyen çok yönlü bir kalsiyum kaynağı olarak hizmet eder.

*Kapsamlı Dokümantasyon Desteği:
Mevzuat gönderimleri ve kalite güvencesi için kolaylaştırılmış belgeler.



TRİKALSİYUM FOSFATIN FİZİKSEL ve KİMYASAL ÖZELLİKLERİ:
Kimyasal formül: Ca3(PO4)2
Molar kütle: 310,18 g/mol
Görünüm: Beyaz amorf toz
Yoğunluk: 3,14 g/cm3
Erime noktası: 1.670 °C (3.040 °F; 1.940 K)
Suda çözünürlük: Çözünmez (çok düşük çözünürlük, yaklaşık 1,2 mg/kg)
Çözünürlük çarpımı (Ksp): 2,07×10−33
Termokimya:
Standart oluşum entalpisi (ΔfH ⦵ 298): −4126 kJ/mol (α-form)

Fiziksel Durum: Katı Toz
Renk: Beyaz
Koku: Kokusuz
Gıda Sınıfı: Hayır
Görünüm: beyaz katı (est)
Tahlil: 95,00 ila 100,00
Listelenen Gıda Kimyasalları Kodeksi: Hayır
Erime Noktası: 1670,00 °C. @ 760,00 mm Hg (tahmini)
Parlama Noktası: 32,00 °F. TCC ( 0,00 °C. ) (tahmini)
Minimum Test: %34,0-40,0
Moleküler Formül: Ca10(OH)2(PO4)6

Molekül Ağırlığı: 1004.67
Kaynama Noktası: 1100 °C(yanıyor)
Görünüm: katı
Beyaz renk
Yoğunluk: 0,5 g/cm3
Parlama Noktası: belirlenmedi
Koku: kokusuz
PH: 7,3
Sudaki çözünürlük
pratik olarak çözünmez
Formül: Ca5(PO4)3*OH

Molekül ağırlığı: 502
CAS No. 1306-06-5, 7758-87-4, 62974-97-4
EINCS No. 235-330-6, 231-840-8
EEC Sınıflandırması: E 341(iii)
Görünüm: Beyaz toz.
Raf ömrü: Orijinal ambalajında 24 ay,
kuru ve serin depolama koşullarında.
Moleküler formül: Ca3(PO4)2
Molekül ağırlığı: 310.20
CAS numarası:7758-87-4
Eşanlamlılar: Kalsiyum Fosfat tri-Basit
Beyaz renk

Koku: Kokusuz
PH :7.3
Parlama Noktası: belirlenmedi
CAS: 1306-06-5 / 12167-74-7
Kimyasal Formu: Toz
Kimyasal formül: Ca3(PO4)2
Molar kütle: 310,18 g/mol
Görünüm: Beyaz amorf toz
Yoğunluk: 3,14 g/cm3
Erime noktası: 1.670 °C (3.040 °F; 1.940 K)
Suda çözünürlük: 1,2 mg/kg
Çözünürlük çarpımı (Ksp): 2,07×10−33

Ağırlık:
-Ortalama: 310.177
-Monoizotopik: 309.794613465
Görünüm Formu: kristal
Beyaz renk
Koku: Veri yok
Koku Eşiği: Veri yok
pH: Veri yok
Erime noktası/donma noktası
Erime noktası/aralığı: > 450 °C
İlk kaynama noktası ve kaynama aralığı: Veri yok
Parlama noktası: Uygulanamaz

Buharlaşma hızı: Veri yok
Tutuşabilirlik (katı, gaz): Veri yok
Üst/alt alevlenirlik veya patlama sınırları: Veri yok
Buhar basıncı: Veri yok
Buhar yoğunluğu: Veri yok
Yoğunluk: 20 °C'de 3,14 g/cm3
Bağıl yoğunluk: 20,5 °C'de 3,27
Suda çözünürlüğü: 7,7 g/l, 20 °C, 6,9 - 7,3 hPa
Dağılım katsayısı: n-oktanol/su: Veri yok
Kendiliğinden tutuşma sıcaklığı: Veri yok
Bozunma sıcaklığı: Veri yok

Viskozite
Viskozite, kinematik: Veri yok
Viskozite, dinamik: Veri yok
Patlayıcı özellikler: Veri yok
Oksitleyici özellikler: yok
Diğer güvenlik bilgileri: Veri yok
Görünüm: Beyaz toz
Erime Noktası: 1670 °C
Kaynama Noktası: Ayrışır
Yoğunluk: 3,14 g/cm3
H2O'da çözünürlük: Yok
Tam Kütle: 309.794613
Monoizotopik Kütle: 309.794613



TRİKALSİYUM FOSFATIN İLK YARDIM ÖNLEMLERİ:
-İlk yardım önlemlerinin açıklaması
*Solunması halinde:
İnhalasyondan sonra:
Temiz hava aldırın.
*Ciltle teması halinde:
Kirlenmiş olan giysilerinizi hemen çıkarınız.
Cildi su/duş ile durulayın.
*Göz teması halinde:
Göz temasından sonra:
Bol su ile durulayın.
Kontakt lensleri çıkarın.
*Yutulması halinde:
Yuttuktan sonra:
Mağdura su içirin (en fazla iki bardak).
Kendinizi iyi hissetmiyorsanız doktora danışın.



TRİKALSİYUM FOSFATIN KAZA SONUCU SALINMASINA KARŞI ÖNLEMLER:
-Kişisel önlemler, koruyucu ekipman ve acil durum prosedürleri:
-Çevresel önlemler:
Ürünün kanalizasyona girmesine izin vermeyin.
- Muhafaza etme ve temizlemeye yönelik yöntemler ve materyaller:
Drenajları kapatın.
Dökülenleri toplayın, bağlayın ve pompalayın.
Olası malzeme sınırlamalarına dikkat edin.
Kuru alın.
Uygun şekilde imha edin.



TRİKALSİYUM FOSFATIN YANGINLA MÜCADELE ÖNLEMLERİ:
-Yıkıcı medya:
Uygun söndürücü maddeler:
Yerel koşullara ve çevreye uygun söndürme önlemlerini kullanın.
-İtfaiyeciler için tavsiyeler:
Yangın durumunda bağımsız solunum cihazı kullanın.
-Daha fazla bilgi:
Gazları/buharları/buğuları su püskürtme jeti ile bastırın (düşürün).



TRİKALSİYUM FOSFATIN MARUZ KALMA KONTROLLERİ/KİŞİSEL KORUNMA:
-Kontrol parametreleri:
İşyeri kontrol parametrelerine sahip malzemeler:
-Maruz kalma kontrolleri:
Kişisel koruyucu ekipman:
*Göz/yüz koruması:
Göz koruması için ekipman kullanın.
Emniyet gözlükleri kullanın.
*Cildin korunması:
Tam iletişim:
Malzeme: Nitril kauçuk
Minimum katman kalınlığı: 0,11 mm
Geçiş süresi: 480 dakika
Sıçrama teması:
Malzeme: Nitril kauçuk
Minimum katman kalınlığı: 0,11 mm
Geçiş süresi: 480 dakika
*Solunum koruma:
Önerilen Filtre tipi: Filtre tipi P1
-Çevresel maruziyetin kontrolü:
Ürünün kanalizasyona girmesine izin vermeyin.



TRİKALSİYUM FOSFATIN KULLANILMASI ve DEPOLANMASI:
-Güvenli kullanım için önlemler:
-Depolama koşulları:
Sıkıca kapalı tutun.
Kuru tutun.
Depolama sınıfı



TRİKALSİYUM FOSFATIN STABİLİTESİ ve REAKTİVİTESİ:
-Reaktivite:
Veri yok
-Kimyasal stabilite:
Ürün, standart ortam koşulları (oda sıcaklığı) altında kimyasal olarak stabildir.
-Tehlikeli reaksiyon olasılığı:
Bilgi bulunmamaktadır
-Kaçınılması gereken durumlar:
Bilgi bulunmamaktadır
-Uyumsuz malzemeler:
Bilgi bulunmamaktadır


TRİKALSİYUM SİTRAT
Çoğu bitki ve hayvanda doğal olarak bulunan bir kimyasal olan trikalsiyum sitrat, sitrik asitten türetilen kalsiyum tuzudur.
Trikalsiyum sitrat, doğal olarak oluşan sitrik asit içeren gıdalarda bulunur.
Trikalsiyum sitrat bir kalsiyum takviyesi olarak kullanılır ve kemik kaybı (osteoporoz), zayıf kemikler (osteomalazi/raşitizm), paratiroid bezinin azalmış aktivitesi (hipoparatiroidizm) ve belirli bir kas gibi düşük kalsiyum düzeylerinin neden olduğu durumları tedavi etmek için kullanılabilir.

CAS: 813-94-5
ÇF: C12H10Ca3O14
MW: 498.43
EINECS: 212-391-

Trikalsiyum sitrat beyaz tozdur, kokusuzdur, hafif higroskopiktir.
Trikalsiyum sitrat suda az çözünür, asitte çözünür, etanolde hemen hemen çözünmez.
Kristal su 100°C'ye kadar ısıtılarak yavaş yavaş nemini kaybeder ve 120°C'de suyu tamamen kaybeder.
Trikalsiyum sitrat, kolon ve diğer kanserler için kemopreventif olabilir.
Trikalsiyum sitrat, diyet takviyelerinde bir bileşen olarak ve bir besin maddesi, kenetleyici, tampon, antioksidan, sıkılaştırıcı madde, asitliği düzenleyici (reçel ve jölelerde, alkolsüz içecekler ve şaraplarda), kabartıcı madde ve emülsifiye edici bir tuz olarak kullanılır.
Trikalsiyum sitrat ayrıca unların pişirme özelliklerini iyileştirmek ve dengeleyici olarak kullanılır.

Trikalsiyum sitrat, sitrik asidin kalsiyum tuzudur.
Trikalsiyum sitrat genellikle bir gıda katkı maddesi (E333) olarak, genellikle bir koruyucu olarak, ancak bazen lezzet için kullanılır.
Bu anlamda, Trikalsiyum sitrat, sodyum sitrat ile benzerdir.
Trikalsiyum sitrat ayrıca su yumuşatıcı olarak da kullanılır çünkü sitrat iyonları istenmeyen metal iyonlarını şelatlayabilir.
Trikalsiyum sitrat, bazı diyet kalsiyum takviyelerinde de bulunur (örn. Citracal).
Kalsiyum, ağırlıkça kalsiyum sitratın %21'ini oluşturur.
Trikalsiyum sitrat, 3:2 oranında kalsiyum katyonları ve sitrat anyonlarından oluşan organik bir kalsiyum tuzudur.
Trikalsiyum sitrat, bir nutrasötik, bir gıda katkı maddesi, bir gıda koruyucu ve bir aroma maddesi olarak bir role sahiptir.
Trikalsiyum sitrat bir sitrat(3-) içerir.

Trikalsiyum sitrat, sitrik asitten türetilen bir tür kalsiyum tuzudur.
Trikalsiyum sitrat, diyet takviyeleri, gıda takviyesi ve laboratuvar deneyleri dahil olmak üzere çeşitli uygulamalarda kullanılan önemli bir mineral takviyesidir.
Trikalsiyum sitrat, suda daha iyi emilim ve çözünürlük gibi diğer kalsiyum takviyesi biçimlerine göre çeşitli avantajlara sahiptir.

Trikalsiyum sitrat, çeşitli bilimsel araştırma uygulamalarında kullanılır.
Trikalsiyum sitrat genellikle biyokimyasal ve fizyolojik deneylerde tampon olarak kullanılır.
Trikalsiyum sitrat, hücre kültürü ortamında bir besin takviyesi olarak da kullanılabilir.
Trikalsiyum sitrat ayrıca ilaç ve kozmetik üretiminde de kullanılmaktadır.
Ek olarak, Trikalsiyum sitrat, gıda katkı maddelerinin üretiminde ve gıda takviyesinde kullanılır.

Trikalsiyum sitrat, sindirim sistemi yoluyla vücuda emilen bir mineral takviyesidir.
Trikalsiyum sitrat emildikten sonra çeşitli biyokimyasal işlemler için kullanıldığı kemiklere ve diğer dokulara taşınır.
Trikalsiyum sitrat ayrıca kalbin ve diğer organların elektriksel aktivitesini düzenlemek için kullanılır.
Ek olarak, belirli enzimlerin ve hormonların aktivitesini düzenlemek için Trikalsiyum sitrat kullanılır.

Trikalsiyum sitrat, sitrik asidin kalsiyum tuzudur.
Trikalsiyum sitrat genellikle bir gıda katkı maddesi (E333) olarak, genellikle bir koruyucu olarak, ancak bazen lezzet için kullanılır.
Bu anlamda, Trikalsiyum sitrat, sodyum sitrat ile benzerdir.
Trikalsiyum sitrat, bazı diyet kalsiyum takviyelerinde de bulunur (örn. Citracal veya Caltrate).
Kalsiyum, kütlece kalsiyum sitratın (susuz) %24,1'ini ve kalsiyum sitratın (tetrahidrat) %21,1'ini oluşturur.
Tetrahidrat doğada Earlandite minerali olarak bulunur.

Trikalsiyum sitrat Kimyasal Özellikleri
Çözünürlük: 0,1 M HCl: 0,01 M 20 °C'de, berrak, renksiz
Koku: %100.00'de. kokusuz
Kararlılık: Kararlı. Güçlü oksitleyici ajanlarla uyumsuz.
LogP: -1,721 (tahmini)
CAS Veri Tabanı Referansı: 813-94-5(CAS Veri Tabanı Referansı)
EPA Madde Kayıt Sistemi: Trikalsiyum sitrat (813-94-5)

Trikalsiyum sitrat suda idareli bir şekilde çözünür.
Trikalsiyum disitrat tetrahidrat [Ca3(C6H5O7)2(H2O)2]·2H2O'nun iğne şeklindeki kristalleri hidrotermal sentez yoluyla elde edildi.
Kristal yapı, sekiz katlı koordineli Ca2+ katyonlarının sitrat anyonları ve iki koordineli olmayan kristal su molekülü ile iki koordineli su molekülü arasındaki hidrojen bağları ile bağlandığı üç boyutlu bir ağ içerir.

Üretim Yöntemleri
Trikalsiyum sitrat, sitrik asidin endüstriyel olarak üretildiği fermantasyon sürecinden sitrik asidin izolasyonunda bir ara maddedir.
Et suyu solüsyonundaki sitrik asit, çözünmeyen Trikalsiyum sitratı çökelterek kalsiyum hidroksit ile nötralize edilir.
Bu daha sonra et suyunun geri kalanından süzülür ve temiz Trikalsiyum sitrat verecek şekilde yıkanır.
Bu şekilde üretilen kalsiyum sitrat olduğu gibi satılabilir veya Trikalsiyum sitrat, seyreltik sülfürik asit kullanılarak sitrik aside dönüştürülebilir.

3 Ca(OH)2(k) + 2 C6H8O7(l) → Ca3(C6H5O7)2(k) + 6 H2O(l)
Bu şekilde üretilen Trikalsiyum sitrat olduğu gibi satılabilir veya Trikalsiyum sitrat seyreltik sülfürik asit kullanılarak sitrik aside dönüştürülebilir.

Farmasötik Uygulamalar
Trikalsiyum sitrat daha kolay emilir (biyoyararlanım kalsiyum karbonattan 2,5 kat daha yüksektir); Trikalsiyum sitratın sindirimi daha kolaydır ve kalsiyum karbonattan daha az kabızlık ve gaza neden olur.
Trikalsiyum sitrat aç karnına alınabilir ve aç karnına kalsiyum karbonattan daha kolay emilir.
Trikalsiyum sitratın ayrıca böbrek taşı oluşumuna daha az katkıda bulunduğuna inanılmaktadır.
Trikalsiyum sitrat yaklaşık %24 Ca2+ içerir, bu da 1000 mg kalsiyum sitratın yaklaşık 240 mg Ca2+ içerdiği anlamına gelir.
Daha düşük Ca2+ içeriği ve daha yüksek fiyatı, Trikalsiyum sitratı kalsiyum karbonata kıyasla daha pahalı bir tedavi seçeneği haline getirir, ancak biraz farklı uygulama alanı bunu haklı gösterebilir.

Biyolojik Aktivite
Birçok kişide, Trikalsiyum sitratın biyoyararlanımının, daha ucuz olan kalsiyum karbonatınkine eşit olduğu bulunmuştur.
Bununla birlikte, sindirim sistemindeki değişiklikler, kalsiyumun nasıl sindirildiğini ve emildiğini değiştirebilir.
Bazik olan ve mide asidini nötralize eden kalsiyum karbonatın aksine, Trikalsiyum sitratın mide asidi üzerinde hiçbir etkisi yoktur.
Antasitlere duyarlı veya yeterli mide asidi üretmede zorluk çeken kişiler, takviye için kalsiyum karbonat yerine Trikalsiyum sitratı seçmelidir.
Gastrik baypas ameliyatından sonra kalsiyum emilimine ilişkin son araştırmalara göre, ameliyattan sonra besin takviyesi olarak kalsiyum sitrat alan Rouxen-Y gastrik baypas hastalarında trikalsiyum sitratın biyoyararlanımı kalsiyum karbonata göre iyileşmiş olabilir.
Trikalsiyum sitrat esas olarak bu bireylerin sindirim sisteminde kalsiyum emiliminin gerçekleştiği yerle ilgili değişikliklerden kaynaklanmaktadır.

Sentez Yöntemi
Trikalsiyum sitrat, kalsiyum hidroksit ve sitrik asit birleştirilerek sentezlenir.
Kalsiyum hidroksit suda çözünen beyaz, kokusuz bir tozdur.
Sitrik asit, turunçgillerde doğal olarak bulunan zayıf bir organik asittir.
Trikalsiyum sitratın sentezi basit ve doğrudan bir işlemdir.
Önce kalsiyum hidroksit ve sitrik asit 1:2 oranında karıştırılır.
Karışım daha sonra 80-90°C'lik bir sıcaklığa ısıtılır.
Bu sıcaklıkta, kalsiyum hidroksit sitrik asit ile reaksiyona girerek kalsiyum sitrat oluşturur.
Karışım oda sıcaklığına soğuduğunda reaksiyon tamamlanır.

Yan Etkiler
Trikalsiyum sitrat, kalsiyum eksikliğinin önlenmesi ve tedavisi için bir besin takviyesi olan sitrik asitten türetilen bir kalsiyum tuzudur, Trikalsiyum sitrat dişlerin ve kemiklerin sağlığını geliştirebilir ve kilo vermeye yardımcı olabilir.
Trikalsiyum sitrat suda çözünür olduğundan, insan vücudu tarafından en kolay emilen kalsiyumdur.
Pek çok faydası olmakla birlikte bazı yan etkileri de bulunmaktadır.
Yaygın yan etkiler arasında şişkinlik, kabızlık ve hıçkırık bulunur.
Kalsiyum sitrat aldıktan sonra kabızlık, Mide bulantısı, Kusma, ağız kuruluğu veya iştah azalması gibi belirtiler ortaya çıkarsa, Trikalsiyum sitrat derhal kesilmeli ve zamanında doktora başvurulmalıdır.
Ciddi yan etkiler arasında nefes darlığı, yutma güçlüğü, kemik veya miyalji, şiddetli kilo kaybı, sık idrara çıkma, susama, düzensiz kalp hızı ve halsizlik vb. yer alır.

Eş Anlamlı
Kalsiyum sitrat
813-94-5
trikalsiyum disitrat
akikontral
TRİKALSİYUM SİTRAT
kalsitrat
sitrakal
sitrik
Kalsiyum sitrat, tribazik
tribazik kalsiyum sitrat
Kalsiyum sitrat [USAN]
Kalsiyum Sitrat susuz
HSDB 5756
Sitrik asit, kalsiyum tuzu (2:3)
EINECS 212-391-7
Kalsiyum 2-hidroksi-1,2,3-propantrikarboksilat (3:2)
trikalsiyum sitrat tetrahidrat
INS NO.333(III)
UNII-86117BWO7P
INS-333(III)
2-Hidroksi-1,2,3-propantrikarboksilik asit kalsiyum tuzu (2:3)
1,2,3-Propantrikarboksilik asit, 2-hidroksi-, kalsiyum tuzu (2:3)
86117BWO7P
E-333(III)
trikalsiyum;2-hidroksipropan-1,2,3-trikarboksilat
Calcimax
AT 212-391-7
7693-13-2
Kalsiyum (sitrat olarak)
kalsiyum 2-hidroksipropan-1,2,3-trikarboksilat (3:2)
kalsiyum sitrat
kireç sitrat
1,2,3-Propanetrikarboksilik asit, 2-hidroksi-, kalsiyum tuzu
Kalsiyum Sitrat Tozu
kalsiyum sitrat tribazik
Kalsiyum Sitrat USP, FCC
trikalsiyum bis(sitrik asit)
KALSİYUM SİTRAT [MI]
KALSİYUM SİTRAT [HSDB]
C6H8O7.3/2Ca
CHEMBL2106123
DTXSID7061148
KALSİYUM SİTRAT [KİM-DD]
sitrik asit kalsiyum tuzu (2:3)
ÇEVİ:190513
FNAQSUUGMSOBHW-UHFFFAOYSA-H
C6-H8-O7.3/2Ca
AKOS015839590
DB11093
Kalsiyum Sitrat Malat Glisinat %21 40M
LS-180488
Q420280
Kalsiyum Sitrat Malat Karbonat %23, İri Granül
J-509604
kalsiyum 2-hidroksipropan-1,2,3-trikarboksilat (3/2)
trikalsiyum bis(2-hidroksipropan-1,2,3-trikarboksilik asit)
TRİKLOROETİLEN
CAS numarası: 79-01-6
EC numarası: 201-167-4
Moleküler formül: C2HCl3

Trikloroetilen (TCE) uçucu, renksiz sıvı bir organik kimyasaldır.
Trikloroetilen (TCE) doğal olarak oluşmaz ve kimyasal sentez ile oluşturulur.
Trikloroetilen (TCE), esas olarak soğutucu akışkanlar ve diğer hidroflorokarbonlar yapmak için ve metal ekipman için yağ giderme solventi olarak kullanılır.
Trikloroetilen (TCE), temizlik bezleri, aerosol temizlik ürünleri, alet temizleyicileri, boya sökücüler, sprey yapıştırıcılar ve halı temizleyicileri ve leke çıkarıcılar gibi bazı ev ürünlerinde de kullanılır.
Ticari kuru temizleyiciler ayrıca leke çıkarıcı olarak trikloretilen kullanır.

Trikloroetilen, kloroten olarak da bilinen benzer 1,1,1-trikloroetan ile karıştırılmaması gereken, endüstriyel bir çözücü olarak yaygın olarak kullanılan bir halokarbondur. Trimar ve Trilene dahil olmak üzere çeşitli ticari isimler altında satılmıştır ve uçucu bir anestezik ve inhale obstetrik analjezik olarak kullanılmıştır. Çevresel maruziyet, özellikle endüstriyel deşarjdan kaynaklanan yeraltı suyu ve içme suyu kirliliği, insan sağlığı için büyük bir endişe kaynağıdır ve çok sayıda olay ve davaya konu olmuştur.
Kimyasal bileşik trikloretilen, endüstriyel bir çözücü olarak yaygın olarak kullanılan bir halokarbondur.
Trikloroetilen (TCE), kloroform benzeri tatlı bir kokuya sahip, berrak, renksiz, yanıcı olmayan bir sıvıdır.
Trikloroetilen (TCE), yaygın olarak kloroten olarak bilinen benzer 1,1,1-trikloroetan ile karıştırılmamalıdır.

Kimyasal özellikler
Trikloroetilen yanıcı değildir. Trikloroetilen (TCE) suda az çözünür ve diğer organik çözücülerin çoğunda çözünür.
Trikloroetilen, organik halojen bileşikleri ailesine ait renksiz, toksik, uçucu bir sıvı olup, normal koşullarda yanıcı değildir ve solvent olarak ve yapıştırıcılarda kullanılır. Trikloroetilenin ince, tatlı bir kokusu vardır.
Trikloroetilen ilk olarak 1864'te hazırlandı; 1908'de Avrupa'da başlayan ticari üretimi, 1,1,2,2-tetrakloroetanın seyreltik kostik alkali ile reaksiyonuna dayanmaktadır. Bileşik, pratik olarak çözünmediği sudan daha yoğundur.
Trikloroetilen kuru temizlemede, metal nesnelerin yağdan arındırılmasında ve kahveden kafeinin veya pamuk ve yünden yağların ve mumların çıkarılması gibi ekstraksiyon işlemlerinde kullanılır. Trikloroetilen (TCE), model yapım kitlerinde bulunanlar gibi polistiren plastikler için çimento gibi yapıştırıcılarda da kullanılır. Endüstriyel olarak, trikloretilen için önemli bir kullanım, tetrakloroetilen imalatındadır: trikloretilen, kostik alkali ile reaksiyona girerek veya bir katalizör varlığında ısıtma yoluyla tetrakloroetilene dönüştürülen pentakloroetan oluşturmak üzere klor ile işlenir.
Buharların solunması (tutkal koklama) öforiye neden olur; uygulama bağımlılık yapabilir. 50 ppm'den (milyonda bir parça) trikloretilenin solunması, mide bulantısı ve kusma, göz ve boğaz tahrişi, baş dönmesi, baş ağrısı ve karaciğer, kalp veya nörolojik hasar dahil olmak üzere vücutta akut etkilere neden olabilir. Trikloroetilen maruziyeti Parkinson hastalığı ile ilişkilendirilmiştir.

Trikloroetilen nedir?
Trikloroetilen, moleküler formülü C2HCl3 olan klorlu bir hidrokarbondur. Trikloroetilen (TCE), metal parçalar için buharlı yağ çözücü olarak yaygın olarak kullanılan, tatlı kokulu, renksiz bir sıvıdır. Trikloroetilen (TCE), havada ölçülebilir parlama noktası veya yanıcı limitleri olmayan yanıcı olmayan bir sıvıdır. Trikloroetilen (TCE), çoğu organik çözücüyle karışabilir, ancak suda çok az karışabilir.
Trikloroetilen (veya triklor), çeşitli yağ giderme ve soğuk temizleme uygulamalarının yanı sıra diğer özel uygulamalarda kullanılan mükemmel bir çözücüdür. Mavnalarda, tankerlerde, tankerlerde ve gemilerde sevkiyata uygun olup, aşağıdaki triklor sınıfları sunulmaktadır:

IUPAC adı trikloroetendir.
Endüstriyel kısaltmalar TCE, triklor, Trike, Tricky ve tri'yi içerir.
Trikloroetilen (TCE), çeşitli ticari isimler altında satılmaktadır.
Trimar ve Trilene ticari isimleri altında, trikloretilen, milyonlarca hastada uçucu bir anestezik ve inhale obstetrik analjezik olarak kullanıldı.
Trikloroetilen de dahil olmak üzere endüstriyel deşarjdan kaynaklanan yeraltı suyu ve içme suyu kirliliği insan sağlığı için büyük bir endişe kaynağıdır ve çok sayıda olay ve davaya yol açmıştır.

kullanır
Trikloroetilen, çeşitli organik malzemeler için etkili bir çözücüdür.
1920'lerde ilk yaygın olarak üretildiğinde, trikloroetilenin başlıca kullanımı soya, hindistancevizi ve hurma gibi bitki malzemelerinden bitkisel yağları çıkarmaktı.
Gıda endüstrisindeki diğer kullanımlar, kahvenin kafeinsizleştirilmesini ve şerbetçiotu ve baharatlardan aroma ekstraktlarının hazırlanmasını içeriyordu.
Trikloroetilen (TCE) de %100 etanol üretiminde kalan suyu uzaklaştırmak için kullanılmıştır.

1930'lardan 1970'lere kadar, hem Avrupa'da hem de Kuzey Amerika'da, trikloretilen, hemen hemen her zaman nitröz oksit ile tatbik edilen uçucu bir anestezik olarak kullanıldı.
İngiltere'de ICI tarafından Trilene ticari adı altında pazarlandı ve benzer kokulu kloroformla karıştırılmaması için maviye boyandı (balmumu mavisi adı verilen bir boyayla).
Trikloroetilen (TCE), 1940'larda daha önceki anestezikler olan kloroform ve eterin yerini aldı, ancak 1960'larda gelişmiş ülkelerde, çok daha hızlı indüksiyon ve iyileşme sürelerine izin veren ve uygulanması önemli ölçüde daha kolay olan halotan ile değiştirildi.
Trilene ayrıca özellikle doğum sırasında güçlü bir inhale analjezik olarak kullanılmıştır.
Trikloroetilen (TCE), Birleşik Krallık silahlı kuvvetleri tarafından saha koşullarında kullanılan Tri-service saha anestezi cihazında halotan ile birlikte kullanıldı.
2000 yılı itibariyle, ancak, Trikloroetilen (TCE) Afrika'da hala bir anestetik olarak kullanılıyordu.

Trikloroetilen (TCE), 1950'lerde yerini tetrakloroetilen (perkloroetilen olarak da bilinir) almasına rağmen, 2000 yılına kadar kullanıldığı nokta temizleme dışında, kuru temizleme solventi olarak da kullanılmıştır.
Trikloroetilen, otomatik film film temizleme makinelerinde ve tiftiksiz mendillerle manuel temizlik için 2009 yılına kadar 'Ecco 1500 Anti-Statik Film Temizleyici ve Saç Kremi' olarak pazarlandı.

Trikloroetilenin (TCE) belki de en büyük kullanımı metal parçalar için yağ çözücü olarak olmuştur.
Yağ giderici olarak Trikloroetilene (TCE) olan talep 1950'lerde daha az toksik olan 1,1,1-trikloroetan lehine azalmaya başladı.
Bununla birlikte, 1,1,1-trikloroetan üretimi, Montreal Protokolü koşulları altında dünyanın çoğunda aşamalı olarak durdurulmuştur ve sonuç olarak, trikloretilen bir yağ giderici olarak kullanımda bir miktar canlanma yaşamıştır.

Trikloroetilen nedir?
Trikloroetilen, tatlı kloroform benzeri bir kokuya sahip renksiz, oldukça uçucu bir sıvıdır.
Trikloroetilen için diğer isimler arasında TCE, trikloroeten ve etilen triklorür bulunur.

Trikloroetilen ne için kullanılır?
Trikloroetilenin ana kullanımı metal temizleme ve yağ gidermedir. Trikloroetilen (TCE), tekstil imalat endüstrisinde kimyasal ara madde ve ekstraksiyon çözücüsü olarak da kullanılır.
Geçmişte trikloretilen, tahıl fumigantı, gıda endüstrisinde ekstraksiyon çözücüsü, anestezik madde ve analjezik olarak kullanılıyordu. Kuru temizleme endüstrisinde de trikloretilen (TCE) kullanıldı
1950'lerin ortalarına kadar, yerini tetrakloroetilen ile değiştirinceye kadar.

Trikloroetilen çevreye nasıl girer?
Trikloroetilen, kullanımından çevreye salınabilir. Salınan trikloretilenin çoğu havaya girer. Trikloroetilen ayrıca yeraltı sularında ve yüzey sularında da oluşabilir.
Trikloroetilen, öncelikle metal parçalardan gresleri çıkarmak için bir çözücü olarak kullanılır. Bir çözücü veya çözücü karışımlarının bir bileşeni olarak trikloretilen, yapıştırıcılar, yağlayıcılar, boyalar, vernikler, boya sökücüler, böcek ilaçları ve soğuk metal temizleyicilerle birlikte kullanılır. Trikloroetilen (TCE) diğer kimyasalları (ilaçlar, poliklorlu alifatikler, alev geciktiriciler ve böcek öldürücüler) yapmak için kullanılır. Trikloroetilen (TCE), gresler, yağlar, katı yağlar, mumlar ve katranlar için ekstraksiyon çözücüsü olarak kullanılır. Tekstil endüstrisi onu pamuk, yün ve diğer kumaşları yıkamak ve susuz boyama ve terbiye işlemlerinde kullanır. Trikloroetilen (TCE), düşük sıcaklıkta ısı transferi için bir soğutucu olarak kullanılır.

Trikloroetilen (TCE), Amerika Birleşik Devletleri'nde kerosen yakıtlı roket motorlarını temizlemek için de kullanılmıştır (Trikloroetilen (TCE), Uzay Mekiği Ana Motoru gibi hidrojen yakıtlı motorları temizlemek için kullanılmamıştır).
Statik ateşleme sırasında, RP-1 yakıtı motorda hidrokarbon tortuları ve buharları bırakacaktır.
Bu birikintiler, motor kullanımı ve gelecekteki ateşleme sırasında patlama olasılığını önlemek için motordan temizlenmelidir.
Her test ateşlemesinden hemen önce ve sonra motorun yakıt sistemini yıkamak için trikloretilen (TCE) kullanıldı.
Yıkama prosedürü, motorun yakıt sisteminden Trikloroetilenin (TCE) pompalanmasını ve motora bağlı olarak birkaç saniye ile 30-35 dakika arasında değişen bir süre boyunca solventin taşmasına izin vermeyi içeriyordu.
Bazı motorlar için, motorun gaz jeneratörü ve sıvı oksijen (LOX) kubbesi de test ateşlemesinden önce Trikloroetilen (TCE) ile yıkandı.
F-1 roket motorunun LOX kubbesi, gaz jeneratörü ve itme odası yakıt ceketi, fırlatma hazırlıkları sırasında Trikloroetilen (TCE) ile yıkandı.

Trikloroetilen (TCE), daha yaygın olarak HFC 134a olarak bilinen 1,1,1,2-tetrafloroetan gibi bir dizi florokarbon soğutucunun[13] üretiminde de kullanılır.
Trikloroetilen (TCE), yüksek ısı transfer yetenekleri ve düşük sıcaklık özelliği nedeniyle endüstriyel soğutma uygulamalarında da kullanılmıştır.
Birçok endüstriyel soğutma uygulaması, araba test tesisleri gibi uygulamalarda 1990'lara kadar Trikloroetilen (TCE) kullandı.

kimyasal kararsızlık
Metal yağ giderici olarak yaygın olarak kullanılmasına rağmen, trikloretilenin kendisi uzun süreli maruziyette metal varlığında kararsızdır.
1961 gibi erken bir tarihte, bu fenomen, ticari formülasyona stabilize edici katkı maddeleri eklendiğinde imalat endüstrisi tarafından fark edildi.
Reaktif kararsızlık daha yüksek sıcaklıklarla vurgulandığından, stabilize edici katkı maddeleri arayışı, trikloretilenin bir geri akış kondansatöründe kaynama noktasına kadar ısıtılması ve bozunmanın gözlenmesiyle gerçekleştirilmiştir.
Trikloroetilen (TCE) için stabilize edici bir ajan olarak 1,4-dioksanın kesin dokümantasyonu, Trikloroetilen (TCE) formülasyonlarını açıklayan erken patent literatüründeki özgünlük eksikliğinden dolayı yetersizdir.
Diğer kimyasal stabilizatörler, metil etil keton gibi ketonları içerir.

Trikloroetilen sentetik, ışığa duyarlı, uçucu, renksiz, polar olmayan birçok organik çözücüyle karışabilen bir sıvıdır. Trikloroetilen esas olarak metal parçalar için yağ çözücü olarak kullanılır. Yandığında tahriş edici ve zehirli gazlar üretir. Mesleki trikloretilene maruz kalma, aşırı karaciğer kanseri, böbrek kanseri ve Hodgkin dışı lenfoma insidansı ile ilişkilidir. Trikloroetilenin (TCE) makul bir şekilde insanlar için kanserojen olduğu tahmin edilmektedir.
Trikloroetilen, kloroform benzeri bir kokuya sahip, berrak, renksiz, uçucu bir sıvı olarak görünür. Sudan daha yoğundur ve suda az çözünür. yanmaz. Çözücü, fumigant, diğer kimyasalların üretiminde ve diğer birçok kullanım için kullanılır.
Trikloroetilen (TCE), biraz tatlı bir kokuya ve tatlı, yakıcı bir tada sahip yanıcı olmayan, renksiz bir sıvıdır. Trikloroetilen (TCE), esas olarak metal parçalardan gresi çıkarmak için bir çözücü olarak kullanılır, ancak aynı zamanda yapıştırıcılarda, boya sökücülerde, daktilo düzeltme sıvılarında ve leke çıkarıcılarda da bir bileşendir. Trikloroetilenin çevrede doğal olarak oluştuğu düşünülmemektedir. Ancak kimyasalın üretimi, kullanımı ve bertarafı sonucunda yer altı su kaynaklarında ve birçok yüzey sularında bulunmuştur.

Kullanım ve İmalat
Ev ürünleri
-Otomatik Ürünler
-Ticari / Kurumsal
-Hobi/Zanaat
-Ev Bakımı
-Ev ofisi
-Evin İçinde

Trikloroetilenin ana kullanımı metal parçaların buharla yağdan arındırılmasıdır. Trikloroetilen, daktilo düzeltme sıvıları, boya sökücüler/sıyırıcılar, yapıştırıcılar, leke çıkarıcılar ve halı temizleme sıvıları gibi tüketici ürünlerinde kullanılır.
Trikloroetilen, hidroflorokarbonlar (örneğin, HFC134a, HFC125), monokloroasetik asit, şişirme maddeleri, alev geciktiriciler ve bazı tarım kimyasallarının üretimi için kimyasal ara madde olarak kullanılır. Diğer büyük kullanım, metal endüstrisinde buharla yağ giderme için çözücüdür. ... Trikloroetilen ayrıca kauçuklar, yapıştırıcılar, endüstriyel boyalar için solvent formülasyonlarında ve lityum iyon pillerin imalatında kullanılır. Poli(vinil klorür) üretiminde, moleküler kütle dağılımını kontrol etmek için bir zincir transfer ajanı olarak görev yapar.
Metalin yağdan arındırılması; yağlar, katı yağlar, mumlar için ekstraksiyon çözücüsü; solvent boyama; kuru temizleme; soğutucu ve ısı değişim sıvısı; fümigant; elektronik parçaların temizlenmesi ve kurutulması; boyalarda ve yapıştırıcılarda seyreltici; tekstil işleme; kimyasal ara madde; havacılık operasyonları (sıvı oksijenin yıkanması).

Sanayi Kullanımları
-Yapıştırıcılar ve sızdırmazlık kimyasalları
-Korozyon inhibitörleri ve kireç önleyici maddeler
-Fonksiyonel sıvılar (kapalı sistemler)
-Ara ürünler
-Metal köpükler
-Solventler (temizlik ve yağdan arındırma için)
-Solventler (ürün formülasyonunun veya karışımın parçası haline gelen)

Tüketici Kullanımları
-Yapıştırıcılar ve sızdırmazlık maddeleri
-Başka yerde kapsanmayan yapı/inşaat malzemeleri
-Temizlik ve döşeme bakım ürünleri
-Tesis Solvent Kullanımı
-Endüstriyel buharlı yağ giderme solventi.
-Yağlayıcılar ve gresler
- Başka yerde kapsanmayan metal ürünler
-Boyalar ve kaplamalar

İmalat Yöntemleri
Trikloroetilen üretimi esas olarak asetilen veya etilene dayanmaktadır. Asetilen yolu, 1,1,2,2-tetrakloroetan'a asetilen klorlama ve ardından trikloroetilene dehidroklorlama içerir. Etilen bazlı proseslerde, etilen veya etilen bazlı klorohidrokarbonlar, tercihen 1,2-dikloroetan, aynı reaktörde klorlanır veya oksiklorürlenir ve dehidroklorlanır. Tetrakloroetilen, önemli miktarlarda yan ürün olarak elde edilir. Bazı üretimler, C1 ila C3 klorohidrokarbonların klorinolizinden gelen tetrakloroetilenin katalitik hidrojenasyonuna dayanır.
1968 yılına kadar, Amerika Birleşik Devletleri trikloretilen üretim kapasitesinin yaklaşık %85'i asetilene dayalıydı. Asetilen bazlı işlem iki adımdan oluşur: asetilen önce bir ferrik klorür, fosfor klorür veya antimon klorür katalizörü ile 1,1,2,2-tetrakloroetan olarak klorlanır ve ardından ürün trikloroetilene dehidrohalojenlenir. Mevcut üretim yöntemi, etilen veya 1,2-dikloroetandandır. Amerika Birleşik Devletleri'ndeki bir fabrika tarafından kullanılan bir işlemde, trikloretilen, etilen diklorür ve diğer C2 hidrokarbonların bir oksijen ve klor veya hidrojen klorür karışımı ile katalitik olmayan klorlanmasıyla üretilir.
Sim-tetrakloretandan /hidroklorik asit/ (kireçle kaynatılarak) elimine edilerek hazırlanır... ; 300 °C'de /kalsiyum klorür/ katalizör üzerinden tetrakloroetan buharı geçirilerek ... ; 450-470 °C'de katalizörsüz ... .

Genel İmalat Bilgileri
Sanayi İşleme Sektörleri
-Yapıştırıcı imalatı
-Diğer tüm temel inorganik kimyasal imalatlar
-Diğer tüm temel organik kimyasal imalatlar
-Diğer tüm kimyasal ürün ve müstahzar imalatları
-Bilgisayar ve elektronik ürün imalatı
-Yapı
-Fabrika metal ürün imalatı
-Devlet (Ulaştırma Bakanlığı)
-Endüstriyel gaz üretimi
-Makine imalatı
-Çeşitli imalat
-Boya ve kaplama imalatı
-Kağıt imalatı
-Petrol yağlama yağı ve gres imalatı
-Plastik ürün imalatı
-Birincil metal imalatı
-Hizmetler
-Sabun, temizlik maddesi ve tuvalet hazırlığı imalatı
-Ulaştırma ekipmanları imalatı
-Toptan ve perakende ticaret

TANIMLAMA VE KULLANIM:
Trikloroetilen (TCE) renksiz bir sıvıdır (mavi boyanmadıkça). Trikloroetilenin (TCE) başlıca kullanımı metal temizleme veya yağ gidermedir. Trikloroetilen (TCE), daha önce palm, hindistancevizi ve soya fasulyesi yağları gibi doğal katı ve sıvı yağlar için bir özütleme çözücüsü olarak kullanılıyordu. Trikloroetilen (TCE) ayrıca baharatlar, şerbetçiotu ve kahvenin kafeinsizleştirilmesi için bir ekstraksiyon çözücüydü. Amerika Birleşik Devletleri Gıda ve İlaç İdaresi, bu trikloretilen kullanımlarını yasakladı. Kozmetik ve ilaç ürünlerinde de kullanımına son verildi. Trikloroetilen (TCE) ayrıca obstetrikte hem anestezik hem de analjezik olarak kullanılmıştır.

Trikloroetilen (TCE) Hakkında
Yardımcı bilgi
Trikloroetilen (TCE), REACH Tüzüğü kapsamında tescillidir ve Avrupa Ekonomik Alanında yılda ≥ 10 000 ton olarak üretilir ve/veya ithal edilir.
Trikloroetilen (TCE), profesyonel çalışanlar (yaygın kullanımlar), formülasyon veya yeniden paketleme, endüstriyel siteler ve imalatta kullanılır.

Tüketici Kullanımları
ECHA'nın, maddenin kullanılıp kullanılmayacağını veya hangi kimyasal ürünlerde kullanılabileceğine dair kamuya kayıtlı hiçbir verisi yoktur. ECHA'nın, Trikloroetilen'in (TCE) çevreye salınmasının en muhtemel olduğu yollar hakkında kamuya kayıtlı herhangi bir verisi yoktur.

Makale hizmet ömrü
ECHA'nın, Trikloroetilen'in (TCE) çevreye salınmasının en muhtemel olduğu yollar hakkında kamuya kayıtlı herhangi bir verisi yoktur. ECHA, maddenin işlenip işlenmediğini veya hangi eşyalara işlendiğini gösteren kamuya kayıtlı hiçbir veriye sahip değildir.

Profesyonel çalışanlar tarafından yaygın kullanımlar
ECHA'nın, maddenin kullanılıp kullanılmayacağını veya hangi kimyasal ürünlerde kullanılabileceğine dair kamuya kayıtlı hiçbir verisi yoktur. ECHA'nın Trikloroetilen (TCE) kullanan üretim türleri hakkında kamuya kayıtlı hiçbir verisi yoktur. Trikloroetilenin (TCE) çevreye salınması endüstriyel kullanımdan meydana gelebilir: endüstriyel tesislerde yardımcı maddelerin işlenmesinde ve başka bir maddenin daha ileri imalatında (ara maddelerin kullanımı) bir ara adım olarak.
Trikloroetilenin (TCE) çevreye diğer salınımı muhtemelen şunlardan meydana gelebilir: minimum salınımlı kapalı sistemlerde iç mekan kullanımı (örn. buzdolaplarındaki soğutma sıvıları, yağ bazlı elektrikli ısıtıcılar) ve minimum salınımlı kapalı sistemlerde dış mekan kullanımı (örn. hidrolik sıvılar) otomotiv süspansiyonunda, motor yağındaki yağlayıcılar ve fren sıvılarında).

Formülasyon veya yeniden paketleme
ECHA'nın, maddenin kullanılıp kullanılmayacağını veya hangi kimyasal ürünlerde kullanılabileceğine dair kamuya kayıtlı hiçbir verisi yoktur. Trikloroetilenin (TCE) çevreye salınımı endüstriyel kullanımdan oluşabilir: karışımların formülasyonu.

Sanayi sitelerinde kullanımlar
Trikloroetilen (TCE), başka bir maddenin üretimiyle (ara maddelerin kullanımı) sonuçlanan endüstriyel bir kullanıma sahiptir.
Trikloroetilen (TCE) aşağıdaki alanlarda kullanılır: karışımların formülasyonu ve/veya yeniden paketleme.
Trikloroetilen (TCE) aşağıdakilerin imalatında kullanılır: kimyasallar.
Trikloroetilenin (TCE) çevreye salınması endüstriyel kullanımdan meydana gelebilir: endüstriyel sitelerdeki işleme yardımcılarında, başka bir maddenin daha ileri imalatında (ara maddelerin kullanımında) bir ara adım olarak, kapalı sistemlerdeki maddelerin minimum salınımlı ve imalatında bir ara adım olarak. madde.

imalat
Trikloroetilenin (TCE) çevreye salınması, endüstriyel kullanımdan meydana gelebilir: maddenin imalatı ve başka bir maddenin daha ileri imalatında (ara maddelerin kullanımı) bir ara adım olarak.
Trikloroetilen (IUPAC), CHClCCl2, kloroform benzeri bir kokuya sahip, stabil, düşük kaynama noktalı, renksiz bir sıvıdır. Trikloroetilen (TCE), nem varlığında bile yaygın metaller için aşındırıcı değildir. Trikloroetilen (TCE) suda az çözünür ve yanıcı değildir. Trikloroetilen (TCE), havada 50 ppm TLV ve 1000 ppm IDLH ile solunduğunda toksiktir. FDA, gıda, ilaç ve kozmetikte kullanımını yasaklamıştır. Dört basamaklı UN tanımlama numarası 1710'dur. NFPA 704 tanımı sağlık 2, yanıcılık 1 ve tepkime 0'dır. Başlıca kullanımları metal yağ giderme, kuru temizleme, soğutucu ve fumigant olarak ve elektronik parçaların kurutulmasıdır.

Trikloroetilen (TCE) berrak, renksiz, yanıcı olmayan (oda sıcaklığında) kararlı, kloroform benzeri kokuya sahip toksik bir sıvıdır (ATSDR, 2011). Trikloroetilen (TCE) suda az çözünür, greslerde ve yaygın organik çözücülerde çözünür ve 87°C'de (190 F) kaynar.
Hava ile temasında yavaş yavaş ayrışır ve fosgen, hidrojen klorür ve dikloroasetil klorür oluşturur. Trikloroetilen suyla temas ettiğinde aşındırıcı hale gelir ve dikloroasetik asit ve hidroklorik asit oluşturur. Trikloroetilen (TCE) metanol, dietil eter ve asetonda çözünür.
Trikloroetilen ayrıca trikloreten, asetilen triklorür, 1-kloro-2,2-dikloroetilen ve etilen triklorür olarak da bilinir ve genellikle TRI olarak kısaltılır. Trikloroetilen (TCE), metalleri yağdan arındırmak için ve bir hidroflorokarbon (HFC-134a) ara maddesi olarak yaygın olarak kullanılan uçucu, klorlu bir organik hidrokarbondur (ATSDR, 2013). Trikloroetilen (TCE) ayrıca yapıştırıcılarda, boya sökücü formülasyonlarda, boyalarda, cilalarda ve verniklerde kullanılır. 1930'larda, kuru temizlemede kullanılmak üzere Trikloroetilen (TCE) tanıtıldı, ancak bu uygulama, 1950'lerde Trikloroetilenin (TCE) tetrakloroetilen (PCE) ile değiştirilmesiyle büyük ölçüde durduruldu. Trikloroetilenin (TCE) kozmetik, ilaç, gıda ve pestisitlerde bir dizi başka geçmişte kullanımı vardır (US EPA, 2011). Trikloroetilen (TCE), havada, yeraltı sularında, yüzey sularında ve toprakta tespit edilen çevresel bir kirleticidir (US EPA, 2011; NRC, 2006).

Fiziksel özellikler
Kloroform benzeri bir kokuya sahip berrak, renksiz, sulu-sıvı. Havada belirlenen koku eşik konsantrasyonları 21.4 ppmv (Leonardos ve diğerleri, 1969) ve 3.9 ppmv (Nagata ve Takeuchi, 1990) idi. 60 °C'de suda ve 40 °C'de havada ortalama en düşük saptanabilir koku eşiği konsantrasyonları sırasıyla 10 ve 2,6 mg/L idi (Alexander ve diğerleri, 1982).

kullanır
Trikloroetilen solvent olarak, kuru temizlemede, yağ gidermede ve cerrahi anestezik olarak sınırlı kullanımda kullanılır.
Metaller, yağlar, reçineler, kükürt için deterjan veya çözücü olarak ve gemal yağ giderme maddesi olarak kullanılan klorlu bir hidrokarbon. Trikloroetilen (TCE) tahriş edici kontakt dermatite, jeneralize ekzantem, Stevens-Johnson sendromu, püstüler veya büllöz döküntü ve sklerodermaya neden olabilir.
Katı yağlar, mumlar, reçineler, yağlar, kauçuk, boyalar ve vernikler için çözücü. Selüloz esterleri ve eterler için çözücü. Birçok endüstride solvent ekstraksiyonu için kullanılır. Yağ almada, kuru temizlemede. Organik kimyasalların, kloroasetik asit gibi farmasötiklerin imalatında.

Üretim yöntemleri
Trikloroetilen (TCE) yaklaşık 60 yıldır ticari olarak kullanılmaktadır. Trikloroetilen (TCE), yağları, gresleri ve mumları çözme konusundaki güçlü yeteneği nedeniyle bir çözücü olarak kullanılmıştır. Trikloroetilen (TCE), kuru temizleme endüstrisinde ve metal yağ giderici olarak ve çalışanların herhangi bir koruyucu ekipman olmadan temizleme solventi olarak kullandıklarının gözlemlendiği ve böylece kontrolsüz cilt temasına ve soluma maruziyetlerine izin verdiği elektronik bileşenler endüstrisinde yaygın olarak kullanılmaktadır.

Yüksek saflıkta trikloretilen dereceleri, soğutucu hidroflorokarbon 134a'nın sentezinde hammadde olarak kullanılır. Bu işlemde, trikloretilen molekülü, yeni florlu bileşiği oluşturmak üzere yok edilir.
Trikloroetilenin metal temizlemeye yönelik avantajları arasında, alkali temizleyicilerden daha kapsamlı ve birkaç kat daha hızlı yağdan arındırma özelliği ve daha az enerji tüketen daha küçük ekipmanlarla uyumluluğu yer alır. Trikloroetilen, alüminyumun yağdan arındırılması ve galvanizleme öncesi sac ve şerit çeliğin temizlenmesi için önemli bir çözücüdür. Trikloroetilen ayrıca sıvı oksijen ve hidrojen tanklarının temizliğinde de kullanılır. Ticari trikloretilen formülasyonları, asitler, metal talaşları ve ince parçacıklar gibi kirleticilerin neden olduğu solvent bozulmasını ve oksijen, ışık ve ısıya maruz kalmanın önlenmesine yardımcı olan bir stabilizatör sistemi içerir.
Trikloroetilen ayrıca bazı yanıcı olmayan yapışkan ve aerosol formülasyonlarında bir çözücü olarak ve düşük sıcaklıkta bir ısı transfer ortamı olarak kullanılır. Trikloroetilenin diğer uygulamaları arasında metal işleme, elektronik, baskı, kağıt hamuru ve kağıt ve tekstil endüstrilerinde solvent olarak kullanımı yer alır.
Trikloroetilen (TCE), çeşitli ürünlerin imalatı sırasında metal parçaların yağdan arındırılması için bir çözücü olarak kullanılır. Trikloroetilen (TCE), bazı ahşap cilalar, yapıştırıcılar, boya sökücüler ve leke sökücüler dahil olmak üzere tüketici ürünlerinde bulunabilir. Trikloroetilen (TCE), diğer kimyasalların imalatında da kullanılabilir.

Trikloroetilen (TCE):
-oda sıcaklığında yanmaz, renksiz bir sıvıdır.
-havaya kolayca buharlaşır.
-yüksek konsantrasyonlarda eter benzeri bir kokuya sahiptir; daha düşük seviyelerde, insanları kirletici maddelerin havada olduğu konusunda uyaracak bir koku yoktur.
Yere dökülen veya dökülen trikloretilen (TCE), toprağı ve yeraltı suyunu kirletebilir.
Trikloroetilen (TCE) sudan havaya kolayca hareket ettiğinden, genellikle yüzey toprağında veya açık yüzey suyunda bulunmaz.

Yere dökülen trikloretilen (TCE) topraktan aşağı doğru hareket edebilir ve yer altı sularına geçerek özel ve kamuya ait içme suyu kuyularını kirletebilir. Trikloroetilen (TCE) ayrıca yer altındaki sulardan nehirlere veya göllere geçebilir ve ardından hızla havaya geçebilir.
Trikloroetilen (TCE), kirlenmiş topraktan ve yeraltı suyundan buharlaşabilir ve zemin yüzeyine doğru yükselebilir.
Bu Trikloroetilen (TCE) buharları yüzeye çıkarken bir bodrum katına gelirse, temeldeki çatlaklardan, boruların çevresinden veya bir hazne veya drenaj sisteminden girebilirler. Bu şekilde buharlar binalara girer ve iç mekan havasını kirletir. Kirliliğin topraktaki hava boşluklarından kapalı havaya geçtiği bu sürece buhar girişi denir.
Trikoloroetilen (TCE), çoğunlukla kapalı bir sistemde soğutucu kimyasallar üretmek için kullanılan uçucu bir organik bileşiktir. Trikloroetilen (TCE) ayrıca yağ giderme için solvent olarak, kuru temizlemede nokta temizleyici olarak ve tüketici ürünlerinde (temizleyiciler ve solvent yağ gidericiler, yapıştırıcılar, yağlayıcılar, tırnak cilaları, ayna kenarı dolgu macunları ve biber spreyi) kullanılır.

ÜRETME
Kimya endüstrisi tarafından EPA'ya yapılan Chemical Data Reporting'e göre, 2011 yılında dokuz kuruluş ABD'de yaklaşık 225 milyon pound TCE üretti veya ithal etti. İsimlerini açıklayan üreticiler Teksas'ta Dow Chemical ve Solvchem Inc. ve Louisiana'da PPG Industries ve Shin Etsu idi. İki kuruluş, adlarının gizli ticari bilgiler olduğunu iddia etti.
Trikloroetilen (CICH=CCl2), kloroform benzeri bir kokuya sahip renksiz bir sıvıdır. Trikloroetilen gözlerde ve ciltte tahrişe neden olabilir. Yüksek konsantrasyonlara maruz kalmak baş dönmesi, baş ağrısı, uyku hali, kafa karışıklığı, mide bulantısı, bilinç kaybı, karaciğer hasarı ve hatta ölüme neden olabilir. Trikloroetilen bilinen bir kanserojendir. Çalışanlar trikloroetilene maruz kalmaktan zarar görebilir. Maruz kalma düzeyi doza, süreye ve yapılan işe bağlıdır.
Trikloroetilen birçok endüstride kullanılmaktadır. Trikloroetilen (TCE) çoğunlukla metal parçalardan gresi çıkarmak için bir çözücü olarak kullanılır, ancak aynı zamanda yapıştırıcılarda, boya sökücülerde, daktilo düzeltme sıvılarında ve leke çıkarıcılarda da bir bileşendir. Trikloroetilene maruz kalma riski taşıyan bazı işçi örnekleri aşağıdakileri içerir:

Bu maddeyi metal yağ giderme için kullanan işçiler
Gresler, yağlar, katı yağlar, mumlar ve katranlar için ekstraksiyon çözücüsü olarak kullanan işçiler
Pamuk, yün ve diğer kumaşları temizlemek için kullanan tekstil işleme endüstrisindeki fabrika işçileri
Lekeleri gidermek için kullanan kuru temizleme çalışanları
İlaç üreten fabrikalarda çalışan fabrika çalışanları
Diğer kimyasalları yapmak için kullanan kimya çalışanları

kullanır
Trikloroetilenin ana kullanımı metal parçaların buharla yağdan arındırılmasıdır.
Trikloroetilen aynı zamanda gresler, yağlar, katı yağlar, mumlar ve katranlar için bir ekstraksiyon çözücüsü olarak da kullanılır.
diğer kimyasalların üretiminde ara ve bir soğutucu olarak.
Trikloroetilen, daktilo düzeltme sıvıları, boya gibi tüketici ürünlerinde kullanılır.
sökücüler/sıyırıcılar, yapıştırıcılar, leke çıkarıcılar ve halı temizleme sıvıları.
Geçmişte genel anestezik olarak trikloretilen kullanılmıştır.

Trikloroetilen (TCE), endüstriyel bir çözücü olarak yaygın olarak kullanılan, klor içeren bir organik bileşiktir.
TCE, küçük bir anaerobik sürekli akışlı sabit film kolonunda tetrakloroetilenin (PCE) biyolojik bozunması sırasında ana ara madde olarak oluşturulur.

Uygulama
Trikloroetilen, metal temizleme ve yağdan arındırma gibi çeşitli endüstriyel işlemler için kullanılabilir. Kloroasetik asidi sentezlemek için trikloretilen (TCE) kullanılabilir.

Anahtar noktaları
- trikloroetilen, tatlı bir kokuya sahip renksiz, oldukça uçucu bir sıvıdır.
- Ağırlıklı olarak metal temizleme ve yağ alma işlemlerinde kullanılır.
- Geçmişte tahıl fumigantı, anestezik ve kuru temizleme endüstrisinde kullanılmıştır.
- trikloroetilenin solunması heyecan, baş dönmesi, baş ağrısı, mide bulantısı ve kusmayı takiben uyuşukluğa ve komaya neden olabilir
- daha şiddetli maruziyetler kalp sorunlarına ve bazı durumlarda ölüme neden olabilir
- trikloretilen içmek ağız ve boğazda yanmaya, mide bulantısına, kusmaya ve ishale neden olabilir
- Uluslararası Kanser Araştırmaları Ajansı (IARC), trikloretileni insanlarda kansere neden olma kabiliyetine sahip olarak sınıflandırmıştır.

Fiziksel özellikler
Trikloroetilen, renksiz, tatlı bir kokuya ve tatlı bir yanıcı tada sahip sıvıdır.

Erime Noktası: -73°C
Kaynama Noktası: 86.7°C
Buhar Yoğunluğu: 4.53
Özgül Ağırlık: 1.456
Parlama noktası: 89.6°C

Ağır hizmet tipi buharla yağ giderme ve soğuk temizleme için yağ giderme ve genel solvent kalitesi
Sıvı oksijen yıkama ve buharlı yağ giderme için çift amaçlı kalite kullanılabilir
Yüksek saflıkta kalite, elektronik bileşenleri, kimyasal sentezi ve sıvı oksijen yıkamayı temizlemek için düşük kalıntılı bir solventtir.
Hammadde uygulamaları için florokarbon sınıfı

Tarih
İngiltere'deki Imperial Chemical Industries tarafından öncülük edilen gelişimi, anestezik bir devrim olarak selamlandı.
Başlangıçta kloroformdan daha az hepatotoksisiteye sahip olduğu düşünülen ve eterin hoş olmayan keskinliği ve yanıcılığı olmadan, Trikloroetilen (TCE) kullanımının yine de kısa süre içinde birkaç tuzak olduğu bulundu.
Bunlar arasında kardiyak aritmilerin teşviki, düşük uçuculuk ve hızlı anestezi indüksiyonunu önleyen yüksek çözünürlük, karbon dioksit emici sistemlerde kullanılan sodalime ile reaksiyonlar, sodalime ile birlikte kullanıldığında uzun süreli nörolojik disfonksiyon ve kloroform ile bulunan hepatotoksisite kanıtları yer alıyordu.

Halotan'ın 1956'da piyasaya sürülmesi, genel anestezik olarak Trikloroetilenin (TCE) kullanımını büyük ölçüde azalttı.
Trikloroetilen (TCE), kendi kendine verilen doğumda hala bir inhalasyon analjezisi olarak kullanılıyordu.
Trikloroetilenin (TCE) fetal toksisitesi ve kanserojen potansiyeline ilişkin endişeler, 1980'lerde gelişmiş ülkelerde terk edilmesine yol açmıştır.

Trikloroetilenin gıda ve ilaç endüstrilerinde kullanımı, toksisitesi ile ilgili endişeler nedeniyle 1970'lerden beri dünyanın pek çok yerinde yasaklanmıştır.
Mevzuat, kimyasal R45 risk ibaresi taşıyan kanserojen olarak sınıflandırıldığından, Avrupa'daki birçok proseste trikloretilenin değiştirilmesini zorunlu kılmıştır, Kansere neden olabilir.
Ensolv ve Leksol gibi birçok yağ giderme kimyasal alternatifi tanıtılmaktadır; ancak bunların her biri, doğurganlığı bozabilir şeklinde bir R60 risk ibaresini taşıyan n-propil bromide dayanmaktadır ve bunlar yasal olarak kabul edilebilir bir ikame olmayacaktır.
Trikloroetilen (TCE) ile yeraltı suyu kirliliği, insan maruziyeti için önemli bir çevresel endişe haline geldi.

2005 yılında Amerika Birleşik Devletleri Çevre Koruma Ajansı tarafından ajansın Trikloroetilen için Nihai Sağlık Değerlendirmesini tamamladığı ve yeni Trikloroetilen (TCE) toksisite değerlerinin bir listesini yayınladığı açıklandı.
Çalışmanın sonuçları, kimyasalı resmi olarak bir insan kanserojen ve kanserojen olmayan bir sağlık tehlikesi olarak nitelendirdi.
EPA tarafından gerçekleştirilen 2011 toksikolojik incelemesi, trikloretileni bilinen bir kanserojen olarak listelemeye devam ediyor.

Üretme
1970'lerin başlarından önce, çoğu trikloretilen, asetilenden iki aşamalı bir işlemle üretildi.
İlk olarak asetilen, kimyasal denkleme göre 1,1,2,2-tetrakloroetan üretmek için 90 °C'de bir ferrik klorür katalizörü kullanılarak klor ile işlendi.

HC≡CH + 2Cl2 → Cl2CHCHCl2
1,1,2,2-tetrakloroetan daha sonra dehidroklorine edilerek trikloroetilen elde edilir.
Bu, sulu bir kalsiyum hidroksit çözeltisi ile gerçekleştirilebilir.

2Cl2CHCHCl2 + Ca(OH)2 → 2ClCH=CCCl2 + CaCl2 + 2 H2O
veya bir baryum klorür veya kalsiyum klorür katalizörü üzerinde 300–500 °C'ye ısıtılarak buhar fazında

Cl2CHCHCl2 → ClCH=CCCl2 + HCl
Ancak günümüzde çoğu trikloretilen etilenden üretilmektedir.
İlk olarak, 1,2-dikloroetan üretmek için etilen bir ferrik klorür katalizörü üzerinde klorlanır.

CH2=CH2 + Cl2 → ClCH2CH2Cl
İlave klor ile yaklaşık 400 °C'ye ısıtıldığında 1,2-dikloroetan trikloretilene dönüştürülür

ClCH2CH2Cl + 2 Cl2 → ClCH=CCCl2 + 3 HCl
Bu reaksiyon, çeşitli maddeler tarafından katalize edilebilir.
En yaygın olarak kullanılan katalizör, potasyum klorür ve alüminyum klorür karışımıdır.
Bununla birlikte, çeşitli gözenekli karbon formları da kullanılabilir.
Bu reaksiyon yan ürün olarak tetrakloroetilen üretir ve reaksiyona beslenen klor miktarına bağlı olarak tetrakloroetilen ana ürün bile olabilir.
Tipik olarak, trikloretilen ve tetrakloroetilen birlikte toplanır ve daha sonra damıtma ile ayrılır.

IUPAC İSİMLERİ
1,1,2-Trikloroeten
1,1,2-trikloroeten
1,1,2-trikloroeten
üçlü
trikloreten
trikloretilen
trikloroeten
trikloroeten
trikloroetilen
trikloretilen
trikloretilen
trikloretilen
trikloretilen
trikloretilen
trikloroeteno
trikloretilen
trikloroeten
79-01-
1,1,2-Trikloroeten
Eten, trikloro-
etilen triklorür
etinil triklorür
asetilen triklorür
narkojen
trilen
trikloretilen
1,1,2-Trikloroetilen
klorilen
treetilen
trielina
trisien
Blancosolv
Crawhaspol
Densinfluat
Germalgen
Thretilen
trietilen
trikloraeten
trikloran
trikloren
AlgilenAnament
Benzinol
Blacosolv
çekolen
klorilen
Circosolv
Dukeron
Lanadin
Leturin
narkozoid
petzinol
triasol
triilen
trielin
trieline
Vestrol
Westrosol
flüt
Nialk
Philex
Duruşma
trilen
kırpma
Vitran
benekli
sürü çevirme
üçlü artı
triklon N
Dow-tri
Üç-Clene
Perm-A-klor
1,1-Dikloro-2-kloroetilen
1-Kloro-2,2-dikloroetilen
Üç artı M
trichlooretheen
trikloreten
trikloroetilen
trikloretilen
trikloroetilen
trikloretilen
TCE
Eten, 1,1,2-trikloro-
1,2.2-Trikloroetilen
trikloroetileno
kloril
korylen
Etilen, trikloro-
Gemalgen
narkojen
trikloraetilen, tri
trikloretilen, tri
triklen
triklon
üçlü çizgi
trikloroetilen, tri
Trilen TE-141
Tricloroetilene [DCIT]
Trikloroetilen (TCE) (klorohidrokarbon)
C2HCl3
Perm-A-klor
Rcra atık numarası U228
Trikloroetilen (IUPAC)
triklor
trikloreten
trikloraetilen
NCI-C04546
Distilex DS2
R 1120
UNII-290YE8AR51
BM 1710
TRI
trikloraetilenum pro narkoz
Trikloroetilen (epiklorohidrinsiz)
ÇEBİ:16602
290Y8AR51
MFCD00000838
NCGC00091202-0
DSSTox_CID_1382
DSSTox_RID_76125
DSSTox_GSID_21383
Trielina [İtalyanca]
Caswell No 876
trikloratan
Trikloreten [İtalyanca]
yoğun nfluat
Trichlooretheen [Hollandaca]
Trichloraeten [Almanca]
Trikloroetilen (TCE)
Trikloroetilen [INN]
yalnız başına
trik kloroeten
Tricloroetilene [İtalyanca]
trikloro etilen
CAS-79-01-6
CCRIS 603
Metanol içinde trikloroeten 100 mikrog/mL
Metanol içinde Triklorür, EtinilTrikloroeten 1000 mikrog/mL
Trikloroetilen, ACS reaktifi, >=%99,5
Tricloroetileno [INN-İspanyolca]
HSDB 133
Trikloroetilen, tri [Hollandaca]
Trichloraetilen, tri [Almanca]
Trikloroetilen, tri [Fransızca]
Trikloroetilen [INN-Latin]
MGK 389
Trikloroetilen, %99+, ekstra saf, stabilize
Trikloroetilen, %99.6, ACS reaktifi, stabilize
EINECS 201-167-4
UN1710
RCRA atık numarası U228
EPA Pestisit Kimyasal Kodu 081202
BRN 1736782
Trikloroetilen [INN:NF]
trikloroten
trikloro-eten
AI3-00052
B farkı
trikloro-etilenAlten DG
F 1120
Trikloroeten, 9CI
Trikloroetilen [UN1710] [Zehir]
Trikloroetilen (epiklorohidrinli)
1,1,1-Trikloroetilen
ACMC-1BMG7
1,1,2-Trikloro-Eten
EC 201-167-4
Trikloroetilen, susuz
SCHEMBL5754
Trikloroetilen, >=99%
Trikloroetilen, stabilize
4-01-00-00712 (Beilstein El Kitabı Referansı)
Chlorylea, Chorylen, CirCosolv, Crawhaspol, Dow-Tri, Dukeron, Per-A-Clor, Triad, Trial, TRI-Plus M,Vitran
1,1,2-tris(kloranil)eten
Trikloroetilen, p.a., %98
Trikloroetilen, LR, >=99%
Trikloroetilen, Elektronik Sınıf
Trikloroetilen Reaktif Sınıfı ACS
Trikloroetilen, analitik standart
Trikloroetilen, Yarı İletken Sınıfı
Trikloroetilen [UN1710] [Zehir]
Metanol içinde trikloroeten 10 mikrog/mL
Trikloroetilen, Spektrofotometrik Derece
Trikloroetilen, SAJ birinci sınıf, >=98.0%
Trikloroetilen, puriss. p.a., >=%99,5 (GC)
BRD-K46435528-001-01-0
Trikloroetilen, spektrofotometrik derece, >=%99,5

Düzenleyici süreç adları
trikloroeten
trikloretilen
trikloretilen
trikloretilen
trikloretilen
trikloroetilen; trikloroeten

çevrilmiş isimler
üçlü
trikloroetilen (nl)
trikloreten (lt)
trikloreten (cs)
trikloreten (de)
trikloretilen (cs)
trikloretilen (da)
trikloretilen (de)
trikloretilenas (lt)
trikloroeten (pl)
trikloroetilen (pl)
trikloroetilen; trikloroetilen (fr)
trichlóretylen (sk)
trichlóreten (sk)
trikloreten (ro)
trikloretilena (ro)
trikloroeteno (pt)
trikloroetilene (it)
trikloroetileno (ler)
trikloroetileno (pt)
trihloretilēns (lv)
trihloretinler (lv)
Trikloorieteeni (fi)
Trikloorietyleeni (fi)
trikloreten (hayır)
trikloreten (sv)
trikloretilen (hayır)
trikloretilen (sv)
trikloroeten (et)
trikloroeten (saat)
trikloroeten (sl)
trikloroetilen (saat)
trikloroetilen (sl)
trikloroetülen (et)
triklóretilén (hu)
triklóreten (hu)
трихлороетен (bg)
трихлороетилен (bg)

CAS isimleri
Eten, 1,1,2-trikloro-

IUPAC adları
1,1,2-Trikloroeten
1,1,2-trikloroeten
1,1,2-trikloroeten
üçlü
trikloreten
trikloretilen
trikloroeten
trikloroeten
trikloroetilen
trikloretilen
trikloretilen
trikloretilen
trikloretilen
trikloretilen
trikloroeteno

Ticari isimler
HI-TRI SMG
HI-TRI Çözücü
NEU-TRI E
NEU-TRI L
NEU-TRI Çözücü
Trikloroetilen Timol stabilize
Trikloroetilen (en yüksek ve birinci sınıflar)
Trikloroetilen Endüstriyel

trikloretilen
trikloroeten
79-01-6
1,1,2-Trikloroeten
Eten, trikloro-
etilen triklorür
etinil triklorür
asetilen triklorür
narkojen
trilen
trikloretilen
1,1,2-Trikloroetilen
Anament
klorilen
Densinfluat
Germalgen
narkozoid
treetilen
trielina
Westrosol
trisien
Blancosolv
Crawhaspol
Thretilen
trietilen
trikloraeten
trikloran
trikloren
Algilen
Benzinol
Blacosolv
çekolen
klorilen
Sirkosolv
Dukeron
Lanadin
Leturin
petzinol
triasol
triilen
trielin
trieline
Vestrol
flüt
Nialk
Philex
Deneme
trilen
kırpma
Vitran
benekli
sürü çevirme
üçlü artı
triklon N
Dow-tri
Üç-Clene
Perm-A-klor
1,1-Dikloro-2-kloroetilen
1-Kloro-2,2-dikloroetilen
Üç artı M
trichlooretheen
trikloreten
trikloroetilen
trikloretilen
trikloroetilen
trikloretilen
TCE
1,2.2-Trikloroetilen
trikloroetileno
kloril
Chorylen
Etilen, trikloro-
Gemalgen
narkojen
trikloraetilen, tri
trikloretilen, tri
triklon
üçlü çizgi
üçlü
trikloroetilen, tri
Eten, 1,1,2-trikloro-
Tricloroetilene [DCIT]
TCE (klorohidrokarbon)
C2HCl3
Perm-A-klor
Rcra atık numarası U228
Trikloroetilen (IUPAC)
triklor
trikloreten
trikloretilen
NCI-C04546
Distilex DS2
R 1120
UNII-290YE8AR51
BM 1710
ÜÇ
Trikloroetilen (epiklorohidrin olmadan)
trikloraetilenum pro narkoz
ÇEBİ:16602
290Y8AR51
NCGC00091202-01
DSSTox_CID_1382
DSSTox_RID_76125
DSSTox_GSID_21383
Trielina [İtalyanca]
Caswell No. 876
trikloratan
Trikloreten [İtalyanca]
triklen
yoğun nfluat
Trichlooretheen [Hollandaca]
Trichloraeten [Almanca]
Trikloroetilen (TCE)
Trikloroetilen [INN]
yalnız başına
trik kloroeten
MFCD00000838
Tricloroetilene [İtalyanca]
trikloro etilen
.beta.-D-ribo-Heksopiranoz, 1,6-anhidro-3-deoksi-2-0-metil-4-0-(2-metilpentil)-
CAS-79-01-6
CCRIS 603
Metanol içinde trikloroeten 100 mikrog/mL
Triklorür, Etinil
Metanol içinde trikloroeten 1000 mikrog/mL
Trikloroetilen, ACS reaktifi, >=%99,5
Tricloroetileno [INN-İspanyolca]
HSDB 133
Trikloretilen, tri [Hollandaca]
Trichloraetilen, tri [Almanca]
Trikloroetilen, tri [Fransızca]
Trikloroetilen [INN-Latin]
MGK 389
EINECS 201-167-4
UN1710
RCRA atık numarası U228
EPA Pestisit Kimyasal Kodu 081202
BRN 1736782
Trikloroetilen [INN:NF]
trikloroten
trikloro-eten
AI3-00052
B farkı
trikloro-etilen
Altene DG
F 1120
Trikloroeten, 9CI
Trikloroetilen [UN1710] [Zehir]
Trikloroetilen (epiklorohidrinli)
1,1,1-Trikloroetilen
1,1,2-Trikloro-Eten
EC 201-167-4
Trikloroetilen, susuz
SCHEMBL5754
Trikloroetilen, >=99%
Trikloroetilen, stabilize
4-01-00-00712 (Beilstein El Kitabı Referansı)
Chlorylea, Chorylen, CirCosolv, Crawhaspol, Dow-Tri, Dukeron, Per-A-Clor, Triad, Trial, TRI-Plus M, Vitran
1,1,2-tris(kloranil)eten
CHEMBL279816
DTXSID0021383
Trikloroetilen, p.a., %98
Trikloroetilen, LR, >=99%
Trikloroetilen, Elektronik Sınıf
Trikloroetilen Reaktif Sınıfı ACS
ÇİNKO8214699
Tox21_111101
Tox21_202543
STL282732
Trikloroetilen, analitik standart
Trikloroetilen, Yarı İletken Sınıfı
AKOS000118838
CCG-230934
DB13323
MCULE-3945953656
NCGC00091202-02
NCGC00091202-03
NCGC00260092-01
Trikloroetilen [UN1710] [Zehir]
Metanol içinde trikloroeten 10 mikrog/mL
Trikloroetilen, Spektrofotometrik Derece
C06790
Trikloroetilen, SAJ birinci sınıf, >=98.0%
Trikloroetilen, JIS özel kalite, >=%99,5
A839551
Q407936
J-504494
Trikloroetilen, puriss. p.a., >=%99,5 (GC)
BRD-K46435528-001-01-0
Trikloroetilen, spektrofotometrik derece, >=%99,5
F0001-2068
Trikloroetilen, susuz, stabilizatör olarak 40 ppm diizopropilamin içerir, >=%99
trikloro
etilen, Farmasötik İkincil Standart; Sertifikalı Referans Malzemesi
Trikloroetilen, reaktif sınıfı, >=99.0%, inhibitör olarak ~%1 1,2-epoksibütan içerir
Artık Çözücü - Trikloroetilen, Farmasötik İkincil Standart; Sertifikalı Referans Malzemesi
TCV
TRİKLOROSÜKROZ
Triklorosükroz, tatlandırma gücünü arttırmak amacıyla sakaroz üzerindeki üç hidroksil grubunun klor atomları (4'-, 1'- ve 6' pozisyonları) ile değiştirilmesiyle sakkarozun kimyasal modifikasyonundan kaynaklanan yarı sentetik bir tatlandırıcıdır.
Triklorosükroz, hem pişirme hem de fırınlamada yaygın olarak şeker yerine kullanılır.
Triklorosükroz kalorisizdir, ancak dekstroz (glikoz) ve maltodekstrin karbonhidratlarını da içerir, bu da kalori içeriğini gram başına 3,36 kaloriye kadar getirir.

CAS Numarası: 56038-13-2
EC Numarası: 259-952-2
Kimyasal formül: C12H19Cl3O8
Molar kütle: 397,64 g/mol

Eş anlamlılar: Nutrasweet, Sukraloz, Sweet'N Low, aspartam, kalsiyum siklamat, siklamatlar, sakarin, sodyum siklamat, (2R,3R,4R,5R,6R)-2-{[(2R,3S,4S,5S)-2 ,5-bis(klorometil)-3,4-dihidroksioksolan-2-il]oksi}-5-kloro-6-(hidroksimetil)oksan-3,4-diol, (2R,3R,4R,5R,6R)- 2-{[(2R,3S,4S,5S)-2,5-Bis(klorometil)-3,4-dihidroksitetrahidro-2-furanil]oksi}-5-kloro-6-(hidroksimetil)tetrahidro-2H-piran -3,4-diol, 1,6-Diklor-1,6-dideoksi-β-D-fruktofuranosil-4-klor-4-deoksi-a-D-galaktopiranosid, 1,6-Diklor-1,6-didesoksi -β-D-fruktofuranosil-4-klor-4-desoksi-a-D-galaktopiranosid [Almanca] [ACD/IUPAC Adı], 1,6-dikloro-1,6-dideoksi-bD-fruktofuranosil 4-kloro-4 -deoksi-aD-galaktopiranosid, 1,6-Dikloro-1,6-dideoksi-bD-fruktofuranosil-4-kloro-4-deoksi-aD-galaktopiranosid, 1,6-Dikloro-1,6-dideoksi-β-D -fruktofuranosil 4-kloro-4-deoksi-a-D-galaktopiranosid [ACD/IUPAC Adı], 1,6-Dikloro-1,6-dideoksi-β-D-fruktofuranosil-4-kloro-4-deoksi-a- D-galaktopiranosid, 259-952-2 [EINECS], 4,1',6'-Trikloro-4,1',6'-trideoksigalakto-sakkaroz, 4-Kloro-4-désoksi-a-D-galaktopiranosid de 1 ,6-dikloro-1,6-didesoksi-β-D-fruktofuranosil [Fransızca] [ACD/IUPAC Adı], 56038-13-2 [RN], aD-galaktopiranosid, 1,6-dikloro-1,6-dideoksi -bD-fruktofuranosil 4-kloro-4-deoksi-, E955, MFCD03648615, splenda [Ticari adı], Sukraloz [Wiki], triklorosakkaroz, a-D-Galaktopiranosid, 1,6-dikloro-1,6-dideoksi-β- D-fruktofuranosil 4-kloro-4-deoksi-[ACD/Dizin Adı], (2R,3R,4R,5R,6R)-2-(((2R,3S,4S,5S)-2,5-bis( klorometil)-3,4-dihidroksitetrahidrofuran-2-il)oksi)-5-kloro-6-(hidroksimetil)tetrahidro-2H-piran-3,4-diol, (2R,3R,4R,5R,6R)-2 -[(2R,3S,4S,5S)-2,5-bis(klorometil)-3,4-dihidroksioksolan-2-il]oksi-5-kloro-6-(hidroksimetil)oksan-3,4-diol, (2R,3R,4R,5R,6R)-2-[(2R,3S,4S,5S)-2,5-bis(klorometil)-3,4-dihidroksi-oksolan-2-il]oksi-5- kloro-6-(hidroksimetil)oksan-3,4-diol, (2R,3R,4R,5R,6R)-2-[(2R,3S,4S,5S)-2,5-bis(klorometil)-3 ,4-dihidroksi-tetrahidrofuran-2-il]oksi-5-kloro-6-(hidroksimetil)tetrahidropiran-3,4-diol, (2R,3R,4R,5R,6R)-2-[(2R,3S, 4S,5S)-2,5-bis(klorometil)-3,4-dihidroksi-tetrahidrofuran-2-il]oksi-5-kloro-6-metilol-tetrahidropiran-3,4-diol, (2R,3R,4R ,5R,6R)-2-[(2R,3S,4S,5S)-2,5-Bis[kloro(dideuterio)metil]-3,4-dihidroksioksolan-2-il]oksi-5-kloro-6- [dideuterio(hidroksi)metil]oksan-3,4-diol, (2R,3R,4R,5R,6R)-2-[[(2R,3S,4S,5S)-2,5-bis(klorometil)- 3,4-dihidroksi-2-tetrahidrofuranil]oksi]-5-kloro-6-(hidroksimetil)tetrahidropiran-3,4-diol, [56038-13-2] [RN], 1',4,6'-Triklorogalaksukroz , 1,6-Dikloro-1,6-dideoksi-a-D-fruktofuranosil-4-kloro-4-deoksi-a-D-galaktopiranosid, 1,6-Dikloro-1,6-dideoksi-p-D-fruktofuranosil 4-kloro-4-deoksi-a-D-galaktoz, 1,6-Dikloro-1,6-dideoksi-β-D-fruktofuranosil-4-kloro-4-deoksi-a-D-galakotopiranosid, 1459161-55- 7 [RN], 4,1',6'-Trikloro-4,1',6'-trideoksi-galakto-sakkaroz, 4,1',6'-Triklorogalaktosakkaroz, 40J, 513-29-1 [RN], EINECS 259-952-2, MFCD11100146 [MDL numarası], Pharmakon1600-01505953, QA-6411, Sukraloz [BAN], Sukraloz granüler, Sukraloz tozu, sukraloz, ???, SUKRALOSE-D6, Sükroz [Wiki], TGS, TL8003643 , 三氯蔗糖 [Çince], Sukraloz, 56038-13-2, Triklorosakkaroz, Splenda, Aspasvit, Acucar Light, Triklorogalakto-sakkaroz, EINECS 259-952-2, 1',4,6'-Triklorogalaktosukroz, UNII-96K6UQ3ZD4, 96K6UQ3ZD4, Sükrazit, Triklorogalaktosukroz, CHEBI:32159, BRN 3654410, Sansweet su 100, CCRIS 8449, 1,6-Dikloro-1,6-dideoksi-beta-D-fruktofuranosil 4-kloro-4-deoksi-alfa-D-galaktopiranosid , DTXSID1040245, HSDB 7964, San Sweet SA 8020, 1,6-Dikloro-1,6-dideoksi-beta-D-fruktofuranosil-4-kloro-4-deoksi-alfa-D-galaktopiranosid, NSC-759272, INS NO. 955, CHEMBL3185084, DTXCID9020245, INS-955, alfa-D-Galaktopiranosid, 1,6-dikloro-1,6-dideoksi-beta-D-fruktofuranosil 4-kloro-4-deoksi-, NSC 759272, (2R,3R, 4R,5R,6R)-2-[(2R,3S,4S,5S)-2,5-bis(klorometil)-3,4-dihidroksioksolan-2-il]oksi-5-kloro-6-(hidroksimetil) oksan-3,4-diol, 4,1',6'-triklorogalaktosukroz, SUKRALOSE (II), SUKRALOSE [II], 1',4',6'-TRİKLORO-GALAKTOSUKROZ, E-955, SUKRALOSE (MART.) , SÜKRALOZ [MART.], SÜKRALOZ (USP-RS), SÜKRALOZ [USP-RS], (2R,3R,4R,5R,6R)-2-(((2R,3S,4S,5S)-2,5 -Bis(klorometil)-3,4-dihidroksitetrahidrofuran-2-il)oksi)-5-kloro-6-(hidroksimetil)tetrahidro-2H-piran-3,4-diol, a-D-Galaktopiranosid, 1, 6-dikloro-1,6-dideoksi-p-D-fruktofuranosil 4-kloro-4-deoksi-, SUKRALOZ (EP MONOGRAF), SÜKRALOZ [EP MONOGRAF], 4,1',6'-Trikloro-4, 1',6'-trideoksi-galakto-sakkaroz, E955;Triklorosakkaroz, CAS-56038-13-2, Sükraloz [BAN:NF], 1,6-Dikloro-1,6-dideoksi-beta-D-fruktofuranosil 4- kloro-4-deoksi-alfa-D-galaktoz, E955, Sükraloz; 1,6-Dikloro-1,6-dideoksi-beta-d-fruktofuranosil 4-kloro-4-deoksi-alfa-d-galaktopiranosid, SUKRALOSE [FCC], SUKRALOSE [MI], SUKRALOSE [INCI], SCHEMBL3686, SUKRALOSE [ WHO-DD], Sukraloz, analitik standart, HMS2093H16, Pharmakon1600-01505953, HY-N0614, Sukraloz, >=%98,0 (HPLC), Tox21_113658, Tox21_201752, Tox21_303425, BDBM50367128, NSC759272, s 4214, AKOS015962432, CCG-213995, CS- 8130, NCGC00249110-01, NCGC00249110-03, NCGC00249110-04, NCGC00257400-01, NCGC00259301-01, (2R,3R,4R,5R,6R)-2-[(2R,3S,4S,5S)-2,5 -bis(klorometil)-3,4-dihidroksi-tetrahidrofuran-2-il]oksi-5-kloro-6-(hidroksimetil)tetrahidropiran-3,4-diol, 1-(1,6-Dikloro-1,6- dideoksi-beta-D-fruktofuranosil)-4-kloro-4-deoksi-alfa-D-galaktopiranosid, SBI-0206860.P001, Asetonitril içinde Sükraloz 1000 mikrog/mL, 1',4',6'-Trideoksi-trikloro- galaktosakkaroz, A22902, AB01563242_01, AB01563242_02, Q410209, SR-05000001935, SR-05000001935-1, W-203112, BRD-K58968598-001-03-6, Sukraloz, Avrupa Farmakopesi (EP) Referans Standardı, Sukraloz, Amerika Birleşik Devletleri Farmakopesi ( USP) Referans Standardı, Sukraloz, Farmasötik İkincil Standart; Sertifikalı Referans Malzemesi, 1,6-Dikloro-1,6-dideoksi-beta-D-fruktofuranosil-4-kloro-4-deoksi-aD-galaktopiranosid, aD-Galaktopiranosid, 1,6-dikloro-1,6-dideoksi- bD-fruktofuranosil4-kloro-4-deoksi-, (2R,3R,4R,5R,6R)-2-((2R,3S,4S,5S)-2,5-bis(klorometil)-3,4-dihidroksitetrahidrofuran -2-iloksi)-5-kloro-6-(hidroksimetil)tetrahidro-2H-piran-3,4-diol, 1',6'-dikloro-1',6-dideoksi-beta-D-fruktofuranosil-4- kloro-4-deoksi-alfa-D-galaktopiranosid, 1,6-dikloro-1,6-dideoksi-p-d-fruktofuranosil-4-kloro-4-deoksi-a-d-galaktopiranosid, 40J

Triklorosükroz yapay bir tatlandırıcı ve şeker ikamesidir.
Yutulan Triklorosükrozun çoğunluğu vücut tarafından parçalanmaz, dolayısıyla kalorisizdir.
Avrupa Birliği'nde Triklorosükroz, E955 numarasıyla da bilinmektedir.

Triklorosükroz, tatlandırma gücünü arttırmak amacıyla sakaroz üzerindeki üç hidroksil grubunun klor atomları (4'-, 1'- ve 6' pozisyonları) ile değiştirilmesiyle sakkarozun kimyasal modifikasyonundan kaynaklanan yarı sentetik bir tatlandırıcıdır.

Triklorosükroz, bir 1,6-dikloro-1,6-dideoksifruktoz-4-kloro-4-deoksigalaktoz disakkarit verecek şekilde C1, C4 ve C6 pozisyonlarındaki üç hidroksi grubunun seçici olarak değiştirilmesiyle sakkarozun klorlanmasıyla üretilir.
Triklorosükroz, sükrozdan yaklaşık 320 ila 1000 kat daha tatlıdır, hem aspartam hem de asesülfam potasyumdan üç kat daha tatlı ve sodyum sakarinden iki kat daha tatlıdır.
Uzun süreli kilo kaybının faydasına dair kanıt eksik; bazı veriler kilo almayı ve kalp hastalığı risklerini destekliyor.

Triklorosükrozun yüksek sıcaklıklarda (örneğin unlu mamullerde) kullanım için büyük ölçüde rafa dayanıklı ve güvenli olduğu düşünülse de, 119 santigrat derecenin üzerindeki sıcaklıklarda parçalanmaya başladığına dair bazı kanıtlar vardır.
Triklorosükroz bazlı ürünlerin ticari başarısı tat, stabilite ve güvenlik açısından diğer düşük kalorili tatlandırıcılarla olumlu karşılaştırmasından kaynaklanmaktadır.

Canderel Sarısı ayrıca Triklorosükroz içerir, ancak orijinal Canderel ve Yeşil Canderel içermez.

Triklorosükroz, üç hidrojen-oksijen grubunun klor atomlarıyla değiştirildiği çok adımlı bir kimyasal işlemle şekerden yapılır.

Triklorosükroz, 1976 yılında bir İngiliz kolejindeki bir bilim adamının, bir maddenin test edilmesiyle ilgili talimatları yanlış duyduğu iddia edildiğinde keşfedildi.
Bunun yerine Triklorosükrozun tadına baktı ve oldukça tatlı olduğunu fark etti.

Triklorosükroz, hem pişirme hem de fırınlamada yaygın olarak şeker yerine kullanılır.
Triklorosükroz ayrıca dünya çapında binlerce gıda ürününe de eklendi.

Triklorosükroz kalorisizdir, ancak dekstroz (glikoz) ve maltodekstrin karbonhidratlarını da içerir, bu da kalori içeriğini gram başına 3,36 kaloriye kadar getirir.
Bununla birlikte, Triklorosükrozun diyetinize katkıda bulunduğu toplam kalori ve karbonhidratlar ihmal edilebilir düzeydedir, çünkü her seferinde yalnızca küçük miktarlara ihtiyaç duyarsınız.
Triklorosükroz şekerden 400-700 kat daha tatlıdır ve diğer pek çok popüler tatlandırıcı gibi ağızda acı bir tat bırakmaz.

Triklorosükrozun ısıya dayanıklı olduğu ve yemek pişirmek ve fırınlamak için iyi olduğu düşünülmektedir.
Ancak son araştırmalar buna meydan okuyor.
Triklorosükroz, yüksek sıcaklıklarda parçalanmaya ve diğer bileşenlerle etkileşime girmeye başladığı görülmektedir.

Triklorosükroz ile aspartam ve sakarin gibi diğer tatlandırıcılar arasındaki fark, Triklorosükrozun aslında gerçek şekerden yapılmış olmasıdır.
Bu, Triklorosükroz'a diğer yapay tatlandırıcılarla karşılaştırıldığında genellikle daha çok tercih edilen bir tat verir.

Triklorosükroz kimyasal olarak değiştirilerek neredeyse hiç kalorisi olmayan gerçek şekerden 600 kat daha tatlı olması sağlanır.
Triklorosükroz ağzınızda tat bırakmaz, bu nedenle yoğurt, şeker, dondurma ve soda gibi yiyeceklerde kullanılır.

Tadına göre değişmenin yanı sıra, Triklorosükroz da değiştirilir, böylece çoğu daha sonra enerji olarak kullanılmak üzere depolanmak yerine vücudunuzdan geçer.
Triklorosükrozun neredeyse kalorisiz hale getirilmesi için şeker molekülünün hidroksil adı verilen doğal olarak oluşan bazı kısımları klor ile değiştirilir.

Yaklaşık 20 yıl önce Triklorosükroz piyasaya sürülmesinden bu yana milyonlarca insan, en sevdikleri tatlıların tadını daha az kaloriyle çıkarmanın bir yolu olarak Triklorosükroz'a yöneldi.
Triklorosükrozun şekerle basit bir değişimini yaparak kalori alımını sınırlamanıza yardımcı olabilir.

Bu, özellikle şeker alımını izlemesi gereken diyabet hastaları için yararlı olabilir.
Triklorosükroz yiyecek ve içecekleri tatlandırır ancak kan şekeri seviyenizin normal şeker kadar yükselmesine neden olmaz.

Triklorosükroz, hammadde olarak şeker (sakkaroz) ile kimyasal olarak oluşturulan yüksek yoğunluklu bir tatlandırıcıdır.
Triklorosükroz 1976 yılında İngiltere'de tesadüfen keşfedilmiş ve 1993 yılında Kanada tarafından ilk ülke olarak tatlandırıcı olarak onaylanmıştır.
AB'de Triklorosükroz 2004 yılında onaylandı.

Triklorosükrozun E-numarası 955'tir.
Triklorosükrozun sistematik adı şöyledir: 1,6‑dikloro‑1,6‑dideoksi-β-D-fruktofuranosil-4-kloro-4-deoksi-a-D-galaktopiranosid.
Bu kimyasal formüller şunlardır: C12H19Cl3O8.

Triklorosükroz, şekerden 600 kat daha tatlı, kristalize formda, beyaz, neredeyse kokusuz bir tozdur.

Triklorosükroz 4.000'den fazla gıdada bulunur ve spor endüstrisinde popüler bir tatlandırıcıdır çünkü temelde herhangi bir ekstra kalori sağlamaz.
Vücut Triklorosükrozu parçalamakta zorluk çektiğinden kalori sağlamaz.

Beş gün içinde aldığınız Triklorosükrozun yüzde 85,5'ini idrara çıkarırsınız ve yüzde 11'ini dışkılarsınız.
Sadece yüzde 3'ü böbrekler yoluyla işlenir.

Triklorosükroz, kişinin ilave şeker alımını azaltırken aynı zamanda tatlı bir şeyin tadının keyfini çıkarmanın tatminini sağlamak için kullanılabilen, kalorisiz bir tatlandırıcıdır.
Bu kategorideki bazı tatlandırıcı türleri düşük kalorili olarak kabul edilirken (örneğin aspartam) ve diğerleri kalorisiz olarak kabul edilirken (örneğin Triklorosükroz, keşiş meyvesi tatlandırıcıları ve stevia tatlandırıcıları), toplu olarak genellikle şeker ikameleri, yüksek yoğunluklu tatlandırıcılar olarak anılırlar.

Diğer kalorisiz tatlandırıcılar gibi Triklorosükroz da oldukça tatlıdır.
Triklorosükroz şekerden yaklaşık 600 kat daha tatlıdır, bu nedenle şekerin sağladığı tatlılığı karşılamak için yalnızca küçük miktarlarda kullanılır.

Triklorosükrozun genel amaçlı tatlandırıcı olarak kullanılmasına ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) tarafından izin verilmiştir.
Bu, Triklorosükrozun her türlü yiyecek veya içecekte bir içerik maddesi olarak kullanılabileceği anlamına gelir.

Son derece stabildir, dolayısıyla Triklorosükroz ile tatlandırılan yiyecek ve içecekler çok çeşitli koşullar altında tatlı kalır.
Buna dondurma ve diğer dondurulmuş tatlılar gibi dondurulmuş gıdaların yanı sıra fırınlanmış ürünler ve sterilizasyon gerektiren gıdalar gibi yüksek sıcaklıklara kadar ısıtılması gereken gıdalar da dahildir.
Bununla birlikte, şeker yerine Triklorosükroz kullanan bir tarif biraz farklı olabilir çünkü şeker, tatlılığın yanı sıra tariflerde hacim ve dokuyla ilgili çeşitli roller oynar ancak tarifin türüne göre değişiklik gösterir.

Her biri kalori olmadan şekerin (sakkaroz) tatlı tadını taklit eden çeşitli yapay tatlandırıcılar mevcuttur.
Triklorosükroz yapay tatlandırıcılar arasında benzersizdir çünkü Triklorosükroz gerçek şekerden yapılmıştır.
Kimyasal bir işlem, Triklorosükrozun kimyasal yapısını değiştirerek şekerden 600 kat daha tatlı ve aslında kalorisiz hale getirir.

Hayranlar Triklorosükrozu sever çünkü bazı sahte şekerlerde olduğu gibi ağızda acı bir tadı yoktur.
Triklorosükrozdan kaçınmanın bu kadar zor olmasının nedeni bu olabilir.

Triklorosükroz, şekersiz sakız ve sodadan dondurma ve yoğurda kadar her şeyde bulunur.
Ve Triklorosükroz ısıda stabil kaldığı için fırınlanmış ürünlerdeki şekerle değiştirebilirsiniz.

ABD Gıda ve İlaç İdaresi, 1998 yılında Triklorosükroz'u tatlandırıcı olarak onaylamadan önce 110'dan fazla güvenlik çalışmasını inceledi.
Ancak o zamandan bu yana yapılan araştırmalar Triklorosükrozun güvenliği konusunda soruları gündeme getirdi.

Triklorosükroz, klorlanmış bir sakkaroz türevidir.
Bu, Triklorosükrozun şekerden türetildiği ve klor içerdiği anlamına gelir.

Triklorosükroz yapımı, şekerdeki üç hidrojen-oksijen grubunun klor atomlarıyla değiştirilmesini içeren çok adımlı bir işlemdir.
Klor atomlarının değiştirilmesi Triklorosükrozun tatlılığını arttırır.

Başlangıçta Triklorosükroz, yeni bir böcek ilacı bileşiğinin geliştirilmesiyle bulundu.
Triklorosükrozun asla tüketilmesi amaçlanmamıştı.

Ancak Triklorosükroz daha sonra kitlelere "doğal şeker ikamesi" olarak tanıtıldı ve insanların bu maddenin gerçekten zehirli olduğuna dair hiçbir fikri yoktu.

1998 yılında, Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), Triklorosükrozun, unlu mamuller, dondurulmuş sütlü tatlılar, sakız, içecekler ve şeker ikameleri gibi su bazlı ve yağ bazlı ürünler dahil olmak üzere 15 yiyecek ve içecek kategorisinde kullanılmasını onayladı.
Daha sonra, 1999 yılında FDA, Triklorosükrozların tüm yiyecek ve içecek kategorilerinde genel amaçlı tatlandırıcı olarak kullanım onayını genişletti.

Triklorosükroz 1976'da keşfedildi.
Bu NNS, sükroz molekülü üzerindeki üç hidroksil grubu yerine üç klorür atomunun ikame edildiği bir işlemle sükrozdan yapılır.

Triklorosükroz, sakarozdan 450-650 kat daha tatlıdır ve hoş bir tatlı tada sahiptir ve kalitesi ve zaman-yoğunluk profili sakkarozunkine çok yakındır.
Triklorosükrozun diğer besleyici maddeler ve NNS ile orta derecede bir sinerjisi vardır.

Triklorosükroz, Nisan 1998'de FDA tarafından masa üstü tatlandırıcı olarak ve çeşitli tatlılarda, şekerlemelerde ve alkolsüz içeceklerde kullanılmak üzere onaylandı.
1999 yılında Triklorosükroz genel amaçlı bir tatlandırıcı olarak onaylandı.

FDA, insanlarda ve hayvanlarda yapılan 110'dan fazla çalışmayı inceleyerek bu tatlandırıcının kanserojen, üreme veya nörolojik risk oluşturmadığı sonucuna vardı.
EFSA'ya göre Triklorosükrozun ADI'si günde 40 mg kg-1 vücut ağırlığıdır.

Triklorosükroz, 1998 yılında FDA tarafından alkolsüz içecekler de dahil olmak üzere çok çeşitli gıda ürünlerinde kullanılmak üzere onaylandı.
Triklorosükroz, şekerden yaklaşık 600 kat daha tatlı olan, düşük kalorili, yüksek yoğunluklu bir tatlandırıcıdır.

Triklorosükroz ve sakkarozun (şeker) benzer tat ve aroma profillerine sahip olduğu gösterilmiştir.

Diğer bazı büyüleyici düşük kalorili tatlandırıcılar da gelecekte kullanılmak üzere güvenlik değerlendirmelerinden geçmektedir.
Bunlar arasında aspartam benzeri bir bileşik olan ve sükrozdan 2000 kat daha tatlı olan alitam ile stevia ve taumatin gibi doğal olarak oluşan çeşitli bitki türevleri yer alır.

Triklorosükroz besleyici olmayan, sıfır kalorili bir yapay tatlandırıcıdır.
Triklorosükroz, sakarozdan yaklaşık 600 kat daha tatlı olan, klorlu bir şeker ikamesidir.
Triklorosükroz, üç klor atomunun üç hidroksil grubunun yerini almasıyla sakkarozdan üretilir.

Triklorosükroz, diyabetik ve obez hastalar tarafından tablet (Blendy) olarak tüketilmektedir.
Triklorosükroz ayrıca ilaç üretiminde yardımcı madde olarak da kullanılır.

Diğer yapay tatlandırıcıların aksine Triklorosükroz ısıtıldığında stabildir ve bu nedenle fırınlanmış ve kızartılmış gıdalarda kullanılabilir.
FDA 1998 yılında Triklorosükrozu onayladı.

Bu inceleme, fiziksel, analitik ve ADME profilleri ve Triklorosükroz sentezi yöntemlerini içeren Triklorosükroz için kapsamlı bir profil sunmaktadır.
X-ışını toz kırınımı ve Triklorosükrozun DSC'si için spektral veriler kaydedilir ve sunulur.

Yazarlar ayrıca FT-IR, (1)H- ve (13)C NMR ve ESI-MS spektrumlarını da kaydetmişlerdir.
Ayrıntılı spektral atamalarla yorumlama sağlanır.

Triklorosükrozun analitik profili; özet yöntemleri, spektroskopik ve farklı kromatografik analitik teknikleri kapsıyordu.
ADME profili, Triklorosükrozun farmakokinetiği ve farmakolojik etkilerine ek olarak tüm emilim, dağılım, metabolizma ve eliminasyon verilerini kapsamaktadır.

Obezite ve diyabette Triklorosükrozun bazı beslenme yönleri de sunulmaktadır.
Triklorosükroz için hem kimyasal hem de mikrobiyolojik sentez şemaları gözden geçirilmiş ve dahil edilmiştir.

Triklorosükroz olarak da adlandırılan Triklorosükroz, laboratuvarda üretilen bir kimyasaldır.
Triklorosükroz, şekere sıfır kalorili bir alternatif sağlamak için yaratıldı; tadı çok benzer olduğu söylenen ancak gerçekte şeker olmayan bir madde.

Triklorosükrozun şeker yerine geçen ürünlerini satın almak mümkündür.
Ayrıca bazı marka diyet gazlı içeceklere, yoğurtlara ve kahvaltılık gevreklere Triklorosükroz tatlandırıcının eklendiğini göreceksiniz.
Isıya dayanıklıdır, bu da Triklorosükroz ile yemek pişirip pişirebileceğiniz anlamına gelir.

Triklorosükrozun, şeker gibi vücut tarafından sindirilmeyen veya emilmeyen bir şey yaratmak için şeker molekülleri içindeki bazı bağların ayarlanmasıyla oluşturulduğu gerçeği nedeniyle akıllıca olduğunu söyleyebilirsiniz.
Açıklığa kavuşturmak gerekirse, Triklorosükroz teknik olarak şeker moleküllerinden kaynaklanır, ancak sakkaroz (sofra şekeri) değildir.
Triklorosükrozun şeker yerine veya şekerin yanında kullanmamızın güvenli olup olmadığına gelince diğer yapay tatlandırıcılara, özellikle de aspartam'a göre daha güvenli ve sağlıklı bir alternatif olduğuna inanılıyor.

Bununla birlikte, Triklorosükroz ve yapay tatlandırıcılar, şeker alımınızı azaltmanıza veya şekeri diyetinizden tamamen çıkarmanıza yardımcı olsa da, başlangıçta şeker alışkanlığınızdan kurtulmanıza yardımcı olmak için gerçekten yalnızca kısa süreli olarak kullanılmalıdırlar, çünkü bunlar şeker alışkanlığınızı ortadan kaldırmanıza yardımcı olur.

Bağırsaklarınızdaki dost bakteriler genel sağlığınız için son derece önemlidir.
Sindirimi iyileştirebilir, bağışıklık fonksiyonuna fayda sağlayabilir ve birçok hastalık riskini azaltabilirler.

Sıfır kalorili tatlandırıcılar içeren ürünler genellikle kilo vermeye yardımcı olarak pazarlanmaktadır.
Ancak Triklorosükroz ve yapay tatlandırıcıların kilonuz üzerinde önemli bir etkisi yok gibi görünüyor.

Gözlemsel çalışmalar yapay tatlandırıcı tüketimi ile vücut ağırlığı veya yağ kütlesi arasında hiçbir bağlantı bulamadı, ancak bazıları Vücut Kitle İndeksinde (BMI) küçük bir artış olduğunu bildiriyor.
Bilimsel araştırmalarda altın standart olan randomize kontrollü çalışmaların bir incelemesi, yapay tatlandırıcıların vücut ağırlığını ortalama 1,7 pound (0,8 kg) civarında azalttığını bildirmektedir.

Triklorosükrozun kalori içeriğine etkisi:
Triklorosükroz kalori içermese de, maltodekstrin ve/veya dekstroz gibi dolgu maddeleri içeren ürünler, kullanılan dolgu maddeleri, marka ve kullanım amacına bağlı olarak çay kaşığı veya bireysel paket başına yaklaşık 2-4 kalori ekler.
ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), porsiyon başına beşten az kalori içeren herhangi bir ürünün "sıfır kalori" olarak etiketlenmesine izin verir.

Triklorosükroz ve ağırlık:
Triklorosükroz gibi tatlandırıcıların kalorisi düşük olsa da bu, mutlaka kilo vermenize yardımcı oldukları anlamına gelmez.
Bazı araştırmalar, şekeri yapay tatlandırıcılarla değiştiren kişilerin ortalama olarak yarım kilo kadar daha hafif olabileceğini gösteriyor.

Ulusal Kilo Kontrol Kaydı (NWCR), 30 pound veya daha fazla kaybeden ve Triklorosükrozu uzak tutabilen kişilerin alışkanlıklarını izleyen, devam eden bir çalışmadır.
Bu çalışmadaki birçok kişi, Triklorosükroz veya diğer yapay tatlandırıcılar içeren içecekleri içmenin, kalorileri daha iyi saymalarına ve kilo vermelerine yardımcı olduğunu söylüyor.

Ancak diğer çalışmalar, Triklorosükroz ile tatlandırılmış diyet gazlı içecekler içen kişilerin aslında normal şekerli gazlı içecekler içenlere göre daha fazla kalori aldıklarını öne sürüyor.
Bu, daha yüksek toplam vücut ağırlığına neden olabilir.

Triklorosükroz iştahınızı uyararak daha fazla yemenizi sağlayabilir.
Ancak Triklorosükrozun bu araştırmanın tam olarak kanıtlanmadığını belirtmekte fayda var.

Triklorosükroz ve kilo alımı:
Pek çok insan kilolarını kontrol altında tutmak için diyet soda ve kalorisiz tatlandırıcılara yöneliyor.
Ancak jüri, yapay tatlandırıcıların gerçekten kilo vermenize yardımcı olup olmadığı konusunda hala kararsız.

Bazı araştırmalar vücut ağırlığı ile düşük kalorili tatlandırıcılar arasında hiçbir bağlantı bulamadı.
Diğerleri, şekeri düşük kalorili tatlandırıcılarla değiştiren kişilerin ortalama olarak biraz daha az kilo aldığını buldu; araştırmacılar, bu farkın iki kilodan daha az olduğunu buldu.

Öte yandan bazı araştırmalar, diyet soda içen kişilerin, şekerli gazoz içen kişilere göre daha fazla kalori tüketebileceğini öne sürüyor.
Başka bir deyişle, Triklorosükroz kilo vermeye geldiğinde bir smaç değildir.

Triklorosükroz ve mikrobiyom:
Bağırsaklarınız yararlı bakteri topluluğunun tamamına ev sahipliği yapar.
Mikrobiyomun sindirime yardımcı olmak ve bağışıklık sisteminize yardımcı olmak da dahil olmak üzere birçok önemli görevi vardır.
Ancak bazı çalışmalar Triklorosükrozun bu minik yardımcılar için o kadar da iyi olmayabileceğini buldu.

Triklorosükroz ve kan şekeri:
Şekerli bir yiyecek yediğinizde vücudunuz kanınızdaki şekeri dengelemeye yardımcı olacak insülin hormonunu üretir.
İnsanlar yapay tatlandırıcıların aynı etkiyi yaratmayacağını düşünüyorlardı.
Bu, şekersiz tatlandırıcıları, kan şekeri seviyelerini yakından takip etmesi gereken diyabet hastaları arasında popüler hale getiriyor.

Ancak Triklorosükrozun kan şekerini ve insülin düzeylerini tam olarak nasıl etkilediği açık bir sorudur.
Bazı araştırmalar Triklorosükrozun sağlıklı insanlarda kan şekerini ve insülin düzeylerini yükseltmediğini öne sürüyor.
Ancak en az bir çalışma, normalde yapay tatlandırıcılar yemeyen obezitesi olan kişilerde Triklorosükrozun hem kan şekerini hem de insülin seviyelerini artırabildiğini buldu.

Triklorosükroz ve bağırsak sağlığı:
Gastrointestinal sisteminiz (GI) veya mikrobiyomunuz birçok farklı türde yararlı bakteriye ev sahipliği yapar.
Bu bakteriler vücudunuzun sağlıklı bir bağışıklık sistemini korumasına yardımcı olur.
Bazı çalışmalar Triklorosükrozun iyi bakteri sayısını yarı yarıya azaltarak bağırsak mikrobiyomunuzu değiştirebileceğini göstermiştir.

Triklorosükroz ve Şeker:
Şekerle karşılaştırıldığında Triklorosükroz tatlandırıcının kalorisi önemli ölçüde daha düşüktür, ancak tadı 600 kat daha tatlıdır.
Triklorosükroz, sofra şekerinin çay kaşığı başına yaklaşık 16 kaloriye karşılık 0 kalori içerir.

Bu nedenle Triklorosükroz kalori alımınızı düşük tutmanıza yardımcı olabilir ve kilo vermek isteyenler için üstün bir seçenek olarak görülmektedir.
Ayrıca şekerden farklı olarak Triklorosükroz ve yapay tatlandırıcılar genel olarak diş çürüklerine neden olmaz.

Normal sofra şekeri gibi rafine şekerler, ağız mikrobiyomu olarak bilinen ağızdaki bakteriler tarafından fermente edilir ve bu, dişin emaye yüzeyini aşındırarak çürümeye neden olan asit üretimine neden olur.
Ancak Triklorosükroz dahil yapay tatlandırıcılar ağızdaki bakteriler tarafından fermente edilmez, yani diş çürümesine katkıda bulunmazlar.

Ayrıca Triklorosükroz, şekerle elde ettiğiniz kan şekeri seviyelerinde aynı artışa neden olmaz.
Bu, Triklorosükroz'u diyabetli bireyler için şekere harika bir alternatif haline getirir çünkü, kan şekeri seviyelerini biraz daha iyi kontrol etmelerini sağlar.

Bununla birlikte, 'doğal' şekerlerle (örneğin bal, akçaağaç şurubu, pekmez ve agav) karşılaştırıldığında, kalorileri önemli ölçüde daha yüksek olmasına rağmen, yapay tatlandırıcılarda bulunmayan birçok başka besinsel ve sağlık yararları içerirler.

Örneğin ham bal, sağlıklı bir bağışıklık sistemini desteklemeye yardımcı olacak doğal anti-mikrobiyal ve anti-viral özelliklere sahiptir.
Triklorosükroz ayrıca yapay tatlandırıcıların yaptığı gibi bağırsak mikrobiyomunuzu olumsuz yönde etkilemek yerine, dost bağırsak bakterilerinin büyümesini desteklemeye yardımcı olan zengin bir prebiyotik lif kaynağıdır.

Benzer şekilde, kaliteli saf akçaağaç şurubu (ideal olarak B sınıfı +), kalorisi Triklorosükrozdan daha yüksek olmasına rağmen, hücrelerimizi serbest radikal hasarından korumaya ve vücuttaki iltihabı azaltmaya yardımcı olan çeşitli antioksidanlar açısından zengindir.
Akçaağaç şurubu ayrıca yapay tatlandırıcılarda bulunmayan mineraller olan iyi bir potasyum, magnezyum, çinko ve manganez kaynağı sağlar.

Bu nedenle, doğal tatlandırıcıların kalorileri daha yüksek olmasına rağmen, yapay tatlandırıcılarda bulunmayan ekstra besin maddeleri ve sağlık yararları sağlayabilirler.

Triklorosükroz içeceklerde, yiyeceklerde ve ilaçlarda kullanılan düşük kalorili bir tatlandırıcı maddedir.

Yüksek yoğunluklu tatlandırıcılar genellikle şeker ikamesi veya şeker alternatifi olarak kullanılır çünkü şekerden birçok kez daha tatlıdırlar ancak gıdalara eklendiklerinde yalnızca birkaç kaloriye katkıda bulunurlar veya hiç kalori vermezler.
Amerika Birleşik Devletleri'nde gıdalara eklenen diğer tüm içerikler gibi yüksek yoğunluklu tatlandırıcıların da tüketimi güvenli olmalıdır.

Triklorosükrozun sentezi için başlangıç malzemesi sakarozdur (şeker), ancak daha sonra yapı, Triklorosükroz bileşiğini elde etmek için sentetik olarak değiştirilir.

FDA'ya göre, Triklorosükroz:
1) gıdaya eklenen Triklorosükroz miktarı, fiziksel, besleyici veya diğer teknik amaçlara yönelik olarak elde edilmesi için makul olarak gereken miktarı aşmadığı sürece, insan tüketimine yönelik gıdaya doğrudan eklenmesine izin verilen bir gıda katkı maddesidir.

Gıdada etkisi vardır ve 2) Gıdanın içinde veya üzerinde kullanılması amaçlanan herhangi bir madde, uygun gıda sınıfındadır ve gıda bileşeni olarak hazırlanır ve işlenir.

Triklorosükroz kapsamlı bir şekilde araştırılmış ve gıda için genel amaçlı bir tatlandırıcı olarak kullanımının onaylanması amacıyla FDA tarafından 110'dan fazla güvenlik çalışması gözden geçirilmiştir.
Ancak diğer yapay tatlandırıcılarda olduğu gibi Triklorosükroz kullanımı sırasında insanlarda baş ağrısı/migren ataklarının meydana geldiğine dair raporlar bulunmaktadır.
Çalışmalar, diyabetli hastalarda triklorosükroz tüketiminin kısa süreli kan şekeri kontrolünü olumsuz etkilemediği sonucunu desteklemektedir.

Bir çalışma, Triklorosükrozun yağ moleküllerinde bulunan bir bileşik olan gliserol ile ısıtılmasının kloropropanol adı verilen zararlı maddeler ürettiğini buldu.
Bu maddeler kanser riskini artırabilir.
Daha fazla araştırmaya ihtiyaç vardır, ancak bu arada 350°F (175°C) üzerindeki sıcaklıklarda pişirme yaparken Triklorosükroz yerine diğer tatlandırıcıları kullanmak en iyisi olabilir.

Diğer yapay tatlandırıcılar gibi Triklorosükroz da oldukça tartışmalıdır.
Bazıları Triklorosükrozun tamamen zararsız olduğunu iddia ediyor, ancak yeni çalışmalar metabolizmanız üzerinde bazı etkileri olabileceğini öne sürüyor.

Bazı insanlar için Triklorosükroz kan şekerini ve insülin seviyelerini yükseltebilir.
Triklorosükroz bağırsaklarınızdaki bakteriyel ortama da zarar verebilir, ancak bunun insanlarda araştırılması gerekir.

Triklorosükrozun yüksek sıcaklıklarda güvenliği de sorgulanmıştır.
Zararlı bileşikler açığa çıkarabileceğinden Triklorosükroz ile yemek pişirmekten veya fırınlamaktan kaçınmak isteyebilirsiniz.
Bununla birlikte, uzun vadeli sağlık etkileri hala belirsizdir, ancak Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) gibi sağlık otoriteleri Triklorosükrozun güvenli olduğunu düşünmektedir.

Kan şekeri ve insülin üzerindeki etkiler:
Triklorosükrozun kan şekeri ve insülin seviyeleri üzerinde çok az etkisi olduğu veya hiç etkisi olmadığı söylenir.
Ancak bu, birey olarak size ve yapay tatlandırıcıları tüketmeye alışkın olup olmadığınıza bağlı olabilir.

Bu tatlandırıcıları düzenli olarak tüketmeyen, şiddetli obezitesi olan 17 kişiyle yapılan küçük bir çalışmada, Triklorosükrozun kan şekeri düzeylerini %14 ve insülin düzeylerini %20 artırdığı bildirildi.
Herhangi bir önemli sağlık sorunu olmayan ortalama kilolu kişiler üzerinde yapılan diğer bazı çalışmalarda, kan şekeri ve insülin düzeyleri üzerinde herhangi bir etki bulunamamıştır.
Ancak bu çalışmalara düzenli olarak Triklorosükroz kullanan kişiler dahil edildi.

Triklorosükrozu düzenli olarak tüketmiyorsanız, kan şekeri ve insülin seviyelerinizde bazı değişiklikler yaşamanız mümkündür.
Ancak Triklorosükroz yemeye alışkınsanız Triklorosükrozun muhtemelen herhangi bir etkisi olmayacaktır.

Triklorosükroz Uygulamaları:
Triklorosükroz dünya çapında birçok ülkede onaylanmış bir içeriktir.

Triklorosükrozu aşağıdaki gibi öğelerde bulabilirsiniz:
Paketlenmiş gıdalar
Hazır yemekler
Tatlılar
Sakız
Diş macunu
İçecekler
Kekler

Her ne kadar Triklorosükroz FDA ve diğer uluslararası kuruluşlar tarafından güvenli olarak kabul edilse de, yapay tatlandırıcılar söz konusu olduğunda dikkatli olmaya çalışmalısınız.
Yapay tatlandırıcıların sağlığımızı nasıl etkilediği konusunda halen çalışmalar yapılıyor.
Triklorosükroz veya diğer tatlandırıcıları içerip içermediğini görmek için düzenli olarak yediğiniz, içtiğiniz veya kullandığınız ürünlerin etiketlerini okuyun.

Diğer çalışmalar, ara sıra tükettiklerinizi değiştirerek yapay tatlandırıcıların olası risklerinden kaçınabileceğinizi öne sürüyor.
Kahvenize veya unlu mamullerinize Triklorosükroz eklemeyi gerçekten seviyorsanız, arada bir diğer tatlandırıcıları veya gerçek şekeri kullanmayı deneyin.
Amerikan Diş Hekimleri Birliği (ADA), tatlandırıcıların karıştırılmasının genel tatlılığı artırabileceğini bile öne sürüyor.

Küçük miktarlardaki şekerin iyi olduğunu unutmayın.
Triklorosükroz gibi tatlandırıcıların bazı faydaları olabilir, ancak ölçülü olarak kullanıldığında sağlığınız üzerinde olumsuz bir etkiye sahip değilse, şekeri şeytan gibi göstermemelisiniz.

Triklorosükrozun Kullanım Alanları:
Triklorosükroz birçok yiyecek ve içecek ürününde kullanılmaktadır çünkü kalorisiz bir tatlandırıcıdır, diş çürüklerini teşvik etmez, şeker hastaları ve diyabetik olmayanlar tarafından tüketim için güvenlidir.
Triklorosükroz bazlı tatlandırıcı ürününün toz formuna rağmen insülin seviyelerini etkilemez.

Triklorosükroz (diğer toz haline getirilmiş Triklorosükroz ürünlerinin çoğu gibi), insülin düzeylerini etkileyen %95 (hacimce) hacim arttırıcı maddeler dekstroz ve maltodekstrin içerir.
Triklorosükroz, aspartam, asesülfam potasyum veya yüksek fruktozlu mısır şurubu gibi diğer yapay veya doğal tatlandırıcıların yerine veya bunlarla kombinasyon halinde kullanılır.

Triklorosükroz şeker, kahvaltı barları, kahve kapsülleri ve alkolsüz içecekler gibi ürünlerde kullanılır.
Triklorosükroz ayrıca konserve meyvelerde de kullanılır; burada su ve Triklorosükroz, çok daha yüksek kalorili mısır şurubu bazlı katkı maddelerinin yerini alır.

Amerika Birleşik Devletleri ve Kanada'da, aspartamın yaygın olarak kullandığı mavi paketlerin ve sakarin tatlandırıcıları içerenlerin kullandığı pembe paketlerin aksine, bu karışım restoranlarda sarı paketlerde giderek daha fazla görülüyor.
Kanada'da sarı paketler aynı zamanda SugarTwin siklamat tatlandırıcı markasıyla da ilişkilidir.

Yemek pişirmek:
Triklorosükroz, şekerle aynı hacimde ikameye izin veren granül formda mevcuttur.
Bu granüle edilmiş Triklorosükroz karışımı, tamamı suda hızla çözünen dolgu maddeleri içerir.
Granül Triklorosükroz hacim bazında belirgin bir tatlılık sağlarken, fırınlanmış ürünlerdeki doku belirgin şekilde farklı olabilir.

Triklorosükroz higroskopik değildir, bu da unlu mamullerin belirgin şekilde daha kuru olmasına ve sükrozla yapılanlara göre daha az yoğun bir dokuya sahip olmasına yol açabilir.
Yüksek sıcaklıklarda pişirildiğinde eriyen sükrozdan farklı olarak Triklorosükroz, kuru, yüksek ısıya (örneğin 350 °F veya 180 °C'lik bir fırında) tabi tutulduğunda granüler yapısını korur.

Ayrıca Triklorosükroz saf halinde, 119 °C veya 246 °F'de ayrışmaya başlar.
Bu nedenle, kısmen veya tamamen erimesi ve kristalleşmesi için üzerine şeker serpilmesini gerektiren crème brûlée gibi bazı tariflerde, Triklorosükrozun ikame edilmesi aynı yüzey dokusu, gevreklik veya kristal yapıyla sonuçlanmaz.

Enerji (kalori) içeriği:
ABD'de "Kalorisiz tatlandırıcı" olarak pazarlanmasına rağmen, Triklorosükroz aslında aynı şeker kütlesinden biraz daha fazla kalori içerir (beyaz toz şeker için 100 g başına 391 kcal, 100 g başına 390 kcal).
Ancak Triklorosükroz şekerin onda biri kadar yoğun olduğundan, belirli bir hacimdeki Triklorosükroz aynı hacimdeki şekerin onda biri kadar enerjiye sahiptir.
Triklorosükroz ticari ürünlere doğrudan eklendiğinde dolgu maddesi atlanır ve enerji eklenmez.

Triklorosükrozun perakende ambalajındaki "beslenme gerçekleri" etiketi, 0,5 gramlık (1 çay kaşığı veya 5 mililitre) tek bir porsiyonun sıfır kalori içerdiğini belirtmesine rağmen aslında çay kaşığı başına iki kalori içerdiğini unutmayın.
Sağda gösterilen ayrı, yırtılarak açılan paketlerin, dört kalori içeren, çift boyutlu, bir gramlık porsiyonlar olduğunu unutmayın.

Bu tür bir etiketleme ABD'de uygundur çünkü FDA'nın düzenlemeleri, bir ürünün "geleneksel olarak tüketilen referans miktarı ve etiketli porsiyon başına 5 kaloriden az kalori içermesi" durumunda "sıfır kalori" olarak etiketlenmesine izin vermektedir.

Tüketici Kullanımları:
Triklorosükroz şu ürünlerde kullanılır: farmasötik ürünler, kozmetikler ve kişisel bakım ürünleri.
Triklorosükrozun çevreye diğer salınımları muhtemelen şunlardan kaynaklanmaktadır: işleme yardımcısı olarak iç mekan kullanımı ve işleme yardımcısı olarak dış mekan kullanımı.

Profesyonel çalışanlar tarafından yaygın kullanım alanları:
Triklorosükroz şu ürünlerde kullanılır: farmasötikler, fotokimyasallar ve kozmetikler ve kişisel bakım ürünleri.
Triklorosükroz aşağıdaki alanlarda kullanılmaktadır: sağlık hizmetleri.

Triklorosükroz aşağıdakilerin üretiminde kullanılır: gıda ürünleri.
Triklorosükrozun çevreye diğer salınımları muhtemelen şunlardan kaynaklanmaktadır: işleme yardımcısı olarak iç mekan kullanımı ve işleme yardımcısı olarak dış mekan kullanımı.

Triklorosükrozun Faydaları:

Sağlık yararları:
Triklorosükrozun sağlık açısından doğrudan hiçbir faydası olmamasına rağmen, şekere besleyici olmayan bir alternatif olduğundan bu kullanımla ilişkili bir dizi dolaylı faydası vardır.
Şeker tüketiminin diş çürüğü (diş çürüğü) ve periodontal (diş eti) hastalığıyla ilişkili olduğu iyi bilinmektedir.
Triklorosükrozun kullanılması şeker alımını azaltır ve bunun sonucunda diş sağlığına fayda sağlar ve dolayısıyla çürük oluşturmadığı gösterilmiştir.

Besleyici olmayan bir tatlandırıcı olan Triklorosükroz birçok düşük kalorili üründe kullanılır.
Triklorosükroz bu nedenle kilo vermeye çalışan insanlar için olumlu uygulamalara sahiptir ve bunu takiben kardiyovasküler hastalıklar (CVD), tip 2 diyabet, polikistik over sendromu ve bazı kanserler dahil olmak üzere obezite ile ilişkili hastalıklar üzerinde faydalı etkilere sahiptir.
Triklorosükrozun açlık sinyali üzerinde hiçbir etkisinin olmadığı ve bir insülin tepkisi başlatmadığı gösterilmiştir.

Şeker tüketiminin obeziteye katkıda bulunmasının yanı sıra, Triklorosükrozun serum trigliseritleri (KVH için bir risk faktörü) üzerindeki etkileri yoluyla KVH için bir risk faktörü olduğu da belirlenmiştir.
Bu nedenle şeker yerine Triklorosükroz tüketmenin kalp hastalığı, felç ve periferik damar hastalığı riskinin azaltılmasında olumlu etkileri vardır.

Triklorosükroz ayrıca hem tip 1 hem de tip 2 diyabet hastalarının kullanımına uygun şekersiz ürünler için uygun bir tatlandırıcıdır çünkü kan şekeri veya serum insülin düzeyleri üzerinde hiçbir etkisi yoktur.

Şekere Benzer Tadlar:
Triklorosükrozun tadı şekere benzer ve ağızda hoş olmayan bir tat bırakmaz.
Bağımsız araştırma kuruluşları tarafından yapılan bilimsel tat testlerinde Triklorosükrozun şekere çok benzer bir tat profiline sahip olduğu tespit edildi.

Kalori Alımının Kontrolüne Yardımcı Olabilir:
Triklorosükroz metabolize edilmez, dolayısıyla kalorisi yoktur.
Triklorosükroz neredeyse hiç değişmeden vücuttan hızla geçer, vücudun sindirim sürecinden etkilenmez ve vücutta birikmez.
Yiyecek ve içeceklerde şeker yerine Triklorosükrozun kullanılmasıyla kaloriler önemli ölçüde azaltılabilir veya birçok üründe pratik olarak tamamen ortadan kaldırılabilir.

Diyabetli Kişiler İçin Avantajlı:
Triklorosükroz vücut tarafından şeker veya karbonhidrat olarak tanınmaz.
Dolayısıyla Triklorosükrozun glikoz kullanımı, karbonhidrat metabolizması, insülin salgılanması veya glikoz ve fruktoz emilimi üzerinde hiçbir etkisi yoktur.
Kan şekeri düzeyi normal olan kişilerde ve tip 1 veya tip 2 diyabetli kişilerde yapılan çalışmalar, Triklorosükrozun kısa veya uzun vadeli kan şekeri kontrolü üzerinde hiçbir etkisinin olmadığını doğrulamıştır.

Diş Çürümesini Teşvik Etmez:
Bilimsel çalışmalar Triklorosükrozun ağızdaki bakterilerin büyümesini desteklemediğini ve diş çürümesini desteklemediğini göstermiştir.

Olağanüstü Isı Kararlılığı:
Triklorosükroz ısıya son derece dayanıklı olduğundan pişirme, konserveleme, pastörizasyon, aseptik işleme ve yüksek sıcaklık gerektiren diğer üretim süreçlerinde kullanım için ideal olmasını sağlar.
Çeşitli unlu mamuller, konserve meyveler, şuruplar, reçeller ve jöleler üzerinde yapılan çalışmalarda, işleme sırasında ve raf ömrü boyunca ölçülebilir bir Triklorosükroz kaybı meydana gelmemiştir.

Uzun raf ömrü:
Triklorosükroz, şekerin tadını her türlü yiyecek ve içecekte kullanım için gereken ısı, sıvı ve saklama stabilitesi ile birleştirir.
Triklorosükroz, gazlı alkolsüz içecekler gibi asidik ürünlerde ve diğer sıvı bazlı ürünlerde (örn. soslar, jöle, süt ürünleri, işlenmiş meyve içecekleri) özellikle stabildir.
Triklorosükroz ayrıca toz içecekler, hazır tatlılar ve masa üstü tatlandırıcılar gibi kuru uygulamalarda da oldukça stabildir.

İçerik Uyumluluğu:
Triklorosükroz, yiyecek ve içecek üretiminde kullanım için mükemmel çözünürlük özelliklerine sahiptir ve tatlar, çeşniler ve koruyucular dahil olmak üzere yaygın olarak kullanılan gıda bileşenleriyle oldukça uyumludur.

Triklorosükrozun Kimyası ve Üretimi:
Triklorosükroz, 1,6-dikloro-1,6-dideoksifruktoz ve 4-kloro-4-deoksigalaktozdan oluşan bir disakkarittir.
Triklorosükroz, üç spesifik hidroksil grubunun klor atomlarıyla ikame edildiği çok adımlı bir yolla sakkarozun seçici klorlanmasıyla sentezlenir.
Bu klorlama, birincil alkollerden birinin bir ester (asetat veya benzoat) olarak seçici olarak korunması, ardından kalan iki birincil alkolün ve ikincil alkollerden birinin yerine geçmek üzere birkaç klorlama maddesinin herhangi birinin fazlası ile klorlama ve son olarak da elde edilir.

Üretme:
Triklorosükroz, normal sofra şekeriyle (sakkaroz) başlayan bir süreçten yapılır; ancak Triklorosükroz şeker değildir.
Sükroz molekülü üzerindeki seçilmiş üç hidroksil grubu, üç klor atomu ile değiştirilir.

Tüketim:
Tüketilen Triklorosükrozun çoğu (yaklaşık yüzde 85'i) vücut tarafından emilmez ve değişmeden dışkıyla atılır.
Emilen küçük miktardan hiçbiri enerji için parçalanmaz; dolayısıyla Triklorosükroz herhangi bir kalori sağlamaz.
Emilen Triklorosükrozun tamamı idrarla hızla atılır.

Triklorosükrozun çevresel etkileri:
Bir çalışmaya göre, Triklorosükroz bir dizi mikroorganizma tarafından sindirilebilir ve çevreye salındığında parçalanır.
Ancak İsveç Çevre Araştırma Enstitüsü tarafından yapılan ölçümler, atık su arıtmasının, atık su atıklarında birkaç μg/l (ppb) seviyelerinde bulunan Triklorosükroz üzerinde çok az etkisinin olduğunu göstermiştir.

Bu seviyelerde herhangi bir ekotoksikolojik etki bilinmemektedir, ancak İsveç Çevre Koruma Ajansı, bileşiğin doğada yalnızca yavaş bir şekilde parçalanması durumunda seviyelerde sürekli bir artışın meydana gelebileceği konusunda uyarmaktadır.
Triklorosükroz, metal kaplarda çok yüksek sıcaklıklara (350 °C veya 662 °F'nin üzerinde) ısıtıldığında, ortaya çıkan dumanda poliklorlu dibenzo-p-dioksinler ve diğer kalıcı organik kirleticiler üretebilir.

Doğal sularda Triklorosükroz tespit edilmiştir.
Araştırmalar, bunun belirli hayvan türlerinin erken yaşam gelişimi üzerinde neredeyse hiçbir etkisinin olmadığını, ancak diğer türler üzerindeki etkisinin bilinmediğini gösteriyor.

Triklorosükrozun paketlenmesi ve saklanması:
Triklorosükroz içeren çoğu ürün, eşdeğer miktarda şekerin yaklaşık hacmine ve dokusuna getirmek için dolgu maddeleri ve ilave tatlandırıcı ekler.
Bunun nedeni Triklorosükrozun sakkarozdan (sofra şekeri) neredeyse 600 kat daha tatlı olmasıdır.

Saf kuru Triklorosükroz, yüksek sıcaklıklarda bir miktar ayrışmaya uğrar.

Saf Triklorosükroz toplu olarak satılmaktadır, ancak bireysel kullanıma uygun miktarlarda değildir, ancak bazı yüksek konsantrasyonlu Triklorosükroz-su karışımları çevrimiçi olarak mevcuttur.
Bu konsantreler her iki kısım su için bir kısım Triklorosükroz içerir.

Bir bardak şeker yerine çeyrek çay kaşığı konsantre kullanılır.
Saf, kuru Triklorosükroz, yüksek sıcaklıklarda bir miktar ayrışmaya uğrar.
Çözelti halinde veya maltodekstrin ile harmanlanmış Triklorosükroz biraz daha stabildir.

Depolamak:

Pudra:
20°C / 3 yıl
4°C / 2 yıl

Çözücüde:
80°C / 6 ay
20°C / 1 ay

Triklorosükrozun Güvenliği:
20 yılı aşkın araştırmayı temsil eden 100'den fazla güvenlik çalışması Triklorosükrozun güvenli olduğunu göstermiştir.
1998 yılında FDA, Triklorosükrozların 15 spesifik gıda kategorisinde tatlandırıcı olarak kullanılmasını onayladı.
1999 yılında FDA, Triklorosükroz düzenlemesini "genel amaçlı tatlandırıcı" olarak kullanılmasına izin verecek şekilde genişletti; bu, Triklorosükrozun her türlü yiyecek veya içecekte kullanımının onaylandığı anlamına gelir.

Avrupa Gıda Güvenliği Otoritesi ve FAO/WHO Ortak Uzman Komitesi gibi önde gelen küresel sağlık otoriteleri, Triklorosükrozun amaçlanan kullanımı için güvenli olduğu sonucuna varmıştır.
Triklorosükrozun güvenliği Japonya Sağlık, Çalışma ve Refah Bakanlığı tarafından da doğrulandı; Gıda Standartları Avustralya Yeni Zelanda; ve Sağlık Kanada.
Bu küresel otoritelerin vardığı sonuçlara göre Triklorosükrozun şu anda 100'den fazla ülkede kullanılmasına izin verilmektedir.

FDA, Triklorosükroz için kabul edilebilir günlük alım miktarını (ADI) günde vücut ağırlığının kilogramı (kg) başına 5 miligram (mg) olarak belirlemiştir.
JECFA ilk olarak 1991 yılında Triklorosükroz için günlük vücut ağırlığı başına 0-15 mg/kg'lık bir ADI belirledi.
Avrupa Komisyonu'nun Gıda Bilimsel Komitesi, 2000 yılında JECFA'nın Triklorosükroz için ADI'sini doğruladı.

ADI, toksikoloji çalışmalarında advers etkinin gözlemlenmediği seviyeye ulaşmak için bulunan Triklorosükroz miktarından 100 kat daha az bir miktarı temsil eder.
ADI, insanların büyük çoğunluğunun ulaşamayacağı muhafazakar bir sayıdır.
FDA tarafından belirlenen ADI kullanıldığında, 150 pound (68 kg) ağırlığındaki bir kişi, yaşamı boyunca her gün 26'dan fazla ayrı masa üstü Triklorosükroz paketi tüketirse ADI'yi (340 mg Triklorosükroz) aşacaktır.

ABD'de insanların tükettiği toplam Triklorosükroz miktarının kesin ölçümleri sınırlı olsa da, günde 1,6 mg/kg vücut ağırlığı, yakın zamanda bildirilen yetişkinler arasında içeceklerden Triklorosükroz alımına ilişkin muhafazakar bir ortalama tahmindir.
Küresel olarak, yiyecek ve içeceklerden tahmini Triklorosükroz alımı da JECFA tarafından belirlenen ADI'nin oldukça altında kalıyor.
2018 yılında yapılan bir bilimsel inceleme, 2008'den bu yana yürütülen çalışmaların genel popülasyonda Triklorosükroz da dahil olmak üzere başlıca düşük kalorili ve kalorisiz tatlandırıcıların ADI'sini aşma konusunda herhangi bir endişe yaratmadığını ortaya çıkardı.

FDA ve JECFA gibi sağlık ve gıda güvenliği otoriteleri, Triklorosükrozun yetişkinler ve çocuklar için ADI dahilinde tüketilmesinin güvenli olduğu sonucuna varmıştır.
Çocuklarda triklorosükroz metabolizmasının yetişkinlerde Triklorosükroz metabolizmasından farklı olması beklenmemektedir.

Triklorosükroz, tüketilen kaloriye veya eklenen şeker alımına katkıda bulunmadan, çocuğun yiyecek ve içeceklerine tatlılık katabilir.
Triklorosükroz, şekerler gibi karyojenik veya fermente edilebilir değildir, dolayısıyla diş çürüğü riskini artırmaz.

Son yıllarda ilave şeker tüketiminin azaltılmasına odaklanılmasıyla, düşük kalorili tatlandırıcılar içeren yiyecek ve içecek ürünlerinin sayısı arttı.
ABD'li çocuklar ve yetişkinler arasında yapılan gözlemsel araştırmalar, düşük kalorili tatlandırıcılar içeren ürünleri günlük olarak tüketen kişilerin yüzdesinde bir artış olduğunu gösterse de, mevcut düşük kalorili tatlandırıcı alımının hem küresel olarak hem de ABD'de kabul edilebilir düzeylerde olduğu değerlendiriliyor.

Amerikan Kalp Derneği (AHA), çocukların düşük kalorili tatlandırıcılar içeren içecekleri düzenli olarak tüketmemelerini, bunun yerine su ve sade süt gibi diğer şekersiz içecekleri tavsiye etmemektedir.
2018 AHA bilim tavsiyesindeki dikkate değer istisnalardan biri, şekerle tatlandırılmış çeşitler yerine düşük kalorili tatlandırılmış içeceklerin tüketilmesiyle kan şekeri yönetiminden yararlanılabilecek diyabetli çocuklar için yapılmıştır.
Amerikan Pediatri Akademisi'nin (AAP) 2019 politika beyanı, veri eksikliğini gerekçe göstererek, iki yaşın altındaki çocukların düşük kalorili tatlandırıcılar içeren yiyecek veya içecekleri tüketmesi konusunda tavsiyede bulunmuyor.

Bununla birlikte, 2019 AAP politika beyanı, düşük kalorili tatlandırıcıların çocuklar için kalori alımını (özellikle obezitesi olan çocuklarda), diş çürüğü görülme sıklığını ve tip 1 ve tip 2 diyabetli çocuklarda glisemik tepkiyi azaltarak potansiyel faydalarını kabul etmektedir.
Amerikalılar için 2020-2025 Beslenme Rehberi (DGA), iki yaşından küçük çocukların düşük kalorili tatlandırıcılar veya ilave şeker tüketimini önermemektedir.
Bu DGA tavsiyesi vücut ağırlığı, diyabet veya ilave şekerlerin veya düşük kalorili tatlandırıcıların güvenliği ile ilgili değildir; bunun yerine bebeklerin ve küçük çocukların bu oluşum aşamasında aşırı tatlı yiyeceklere yönelik bir tercih geliştirmesini önlemeyi amaçlamaktadır.

Triklorosükroz, 20 yılı aşkın süredir yapay tatlandırıcı olarak güvenle kullanılmaktadır.
Kanada, Triklorosükrozun yiyecek ve içeceklerde kullanılmasını onaylayan ilk ülke oldu.

ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), 110 bilimsel çalışmayı inceledikten sonra 1998 yılında Triklorosükrozu onayladı.
Triklorosükrozun hamileler ve çocuklar da dahil olmak üzere herkes tarafından kullanılması onaylandı.

Yirmi yıllık takip araştırması, Triklorosükrozun insanlar için güvenli olduğunu ve kısa veya uzun süreli kullanımda herhangi bir sorun görünmediğini göstermiştir.
Triklorosükroz diğer gıdalar veya ilaçlarla etkileşime girmiyor gibi görünüyor.

Bazen insanlar, çamaşır suyunda Triklorosükroz bulunması nedeniyle klor ilavesi konusunda endişelerini dile getiriyorlar.
Ancak klor (klorür olarak) sofra tuzu, marul ve mantarlarda da bulunur.
Triklorosükroz sindirilmediği için klor da vücuda salınmaz.

Triklorosükrozun güvenliği, yeni bir gıda katkı maddesi üzerinde bugüne kadar yürütülen en kapsamlı ve kapsamlı güvenlik testi programlarından biriyle belgelenmiştir.
20 yıllık bir süre boyunca yürütülen ve değerlendirilen 100'den fazla çalışma, Triklorosükrozun güvenliğini açıkça göstermektedir.
Kanser, genetik etkiler, üreme ve doğurganlık, doğum kusurları, immünoloji, merkezi sinir sistemi ve metabolizma ile ilgili herhangi bir güvenlik riskinin olup olmadığını değerlendirmek için geniş bir alanda çalışmalar yapıldı.

Bu çalışmalar açıkça Triklorosükrozun şunları gösterdiğini göstermektedir:

Triklorosükroz aşağıdakilere neden olmaz:
diş çürüğü
kanser
genetik değişiklikler
doğum kusurları

Triklorosükrozun güvenlik değerlendirmesi:
Triklorosükroz, FDA, Gıda Katkı Maddeleri Ortak FAO/WHO Uzman Komitesi Raporu, Avrupa Birliği Gıda Bilimsel Komitesi, Kanada Sağlık ve Refah Sağlığı Koruma Şubesi ve Gıda Standartları dahil olmak üzere dünya çapında birçok gıda güvenliği düzenleyici kurumu tarafından güvenli olarak kabul edilmiştir.
Kanada Diyabet Derneği'ne göre, bir kişinin yaşamı boyunca herhangi bir olumsuz etki olmaksızın tüketebileceği Triklorosükroz miktarı, vücut ağırlığının kilogramı başına günde 900 mg'dır.

"FDA, Triklorosükrozun güvenliğini belirlerken insanlar ve hayvanlar üzerinde yapılan 110'dan fazla çalışmadan elde edilen verileri inceledi.
Çalışmaların çoğu kanserojen, üreme ve nörolojik etkiler de dahil olmak üzere olası toksik etkileri tanımlamak için tasarlandı.
Böyle bir etki bulunamadı ve FDA'nın onayı, Triklorosükrozun insan tüketimi için güvenli olduğu bulgusuna dayanıyor."

FDA onay süreci, tatlandırıcı olarak Triklorosükrozun tipik miktarlarda tüketilmesinin güvenli olduğunu gösterdi.
Tahmini günlük alım miktarı, olumsuz etkilerin görüldüğü alım miktarıyla karşılaştırıldığında ("etki görülmeyen en yüksek limit" veya 1500 mg/kg vücut ağırlığı/gün HNEL olarak bilinir), büyük bir güvenlik marjı mevcuttur.

Alınan Triklorosükrozun büyük bir kısmı gastrointestinal sistem (bağırsak) tarafından emilmez ve doğrudan dışkıyla atılırken, Triklorosükrozun %11-27'si emilir.
Bağırsaklardan emilen miktar büyük ölçüde böbrekler tarafından kandan uzaklaştırılır ve idrarla elimine edilir; emilen Triklorosükrozun %20-30'u metabolize edilir.

Araştırma, Triklorosükrozun 120 °C'nin (248 °F) üzerine ısıtıldığında, Triklorosükrozun klorsuzlaşabileceğini ve tüketici sağlığını riske atacak kadar zararlı olabilecek bileşiklere ayrışabileceğini ortaya çıkardı.
Bu olumsuz etkinin riskinin ve yoğunluğunun artan sıcaklıklarla birlikte artacağından şüpheleniliyor.

Alman Federal Risk Değerlendirme Enstitüsü, Triklorosükroz ile yemek pişirmenin potansiyel olarak kanserojen kloropropanoller, poliklorlu dibenzodioksinler ve poliklorlu dibenzofuranların oluşumuna yol açabileceğine dair bir tavsiye niteliğinde uyarı yayınladı; üreticilere ve tüketicilere Triklorosükroz içeren gıdaları pişirmekten, kavurmaktan veya derin yağda kızartmaktan kaçınmalarını tavsiye etti.
Ayrıca, Triklorosükroz içeren konserve gıdalar ve unlu mamullerin satın alınması gibi, soğumamış gıdalara eklenmesi de önerilmemektedir.

Triklorosükrozun tanımlayıcıları:
CAS numarası: 56038-13-2
EC numarası: 259-952-2
Sınıf: Ph Eur,ChP,NF,JPE
Tepe Formülü: C₁₂H₁₉Cl₃O₈
Molar Kütle: 397,63 g/mol
GTİP Kodu: 2932 14 00
Kalite Seviyesi: MQ500

CHEBI: CHEBI:32159
ECHA Bilgi Kartı: 100.054.484
E numarası: E955
KEGG: C12285
UNII: 96K6UQ3ZD4
CompTox Kontrol Paneli (EPA): DTXSID1040245
InChI:
InChI=1S/C12H19Cl3O8/c13-1-4-7(17)10(20)12(3-14,22-4)23-11-9(19)8(18)6(15)5(2- 16)21-11/h4-11,16-20H,1-3H2/t4-,5-,6+,7-,8+,9-,10+,11-,12+/m1/s1
Anahtar: BAQAVOSOZGMPRM-QBMZZYIRSA-N
InChI=1/C12H19Cl3O8/c13-1-4-7(17)10(20)12(3-14,22-4)23-11-9(19)8(18)6(15)5(2- 16)21-11/h4-11,16-20H,1-3H2/t4-,5-,6+,7-,8+,9-,10+,11-,12+/m1/s1
Anahtar: BAQAVOSOZGMPRM-QBMZZYIRBF
SMILES: Cl[C@H]2[C@H](O[C@H](O[C@@]1(O[C@@H]([C@@H](O)[C@ @H]1O)CCl)CCl)[C@H](O)[C@H]2O)CO

Triklorosükrozun Özellikleri:
Kimyasal formül: C12H19Cl3O8
Molar kütle: 397,64 g/mol
Görünüm: Kirli beyazdan beyaza kadar toz
Koku: Kokusuz
Yoğunluk: 1,69 g/cm3
Erime noktası: 125 °C (257 °F; 398 K)
Suda çözünürlük: 283 g/L (20°C)
Asitlik (pKa): 12,52±0,70

Yoğunluk: 1,62 g/cm3 (20 °C) Uygulanamaz
Erime Noktası: 114,5 °C (ayrışma)
pH değeri: 6 - 8 (100 g/l, H₂O, 20 °C)
Çözünürlük: 300 g/l

Molekül Ağırlığı: 397,6 g/mol
XLogP3: -1,5
Hidrojen Bağı Donör Sayısı: 5
Hidrojen Bağı Alıcı Sayısı: 8
Dönebilen Tahvil Sayısı: 5
Tam Kütle: 396.014551 g/mol
Monoizotopik Kütle: 396.014551 g/mol
Topolojik Kutupsal Yüzey Alanı: 129Ų
Ağır Atom Sayısı: 23
Karmaşıklık: 405
İzotop Atom Sayısı: 0
Tanımlı Atom Stereomerkez Sayısı: 9
Tanımsız Atom Stereocenter Sayısı: 0
Tanımlı Bond Stereocenter Sayısı: 0
Tanımsız Bond Stereocenter Sayısı: 0
Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1
Bileşik Kanonikleştirilmiş: Evet

Triklorosükrozun İsimleri:

Düzenleyici süreç adları:
1,6-dikloro-1,6-dideoksi-β-D-fruktofuranosil 4-kloro-4-deoksi-a-D-galaktoz
1,6-dikloro-1,6-dideoksi-β-D-fruktofuranosil 4-kloro-4-deoksi-a-D-galaktoz

IUPAC adı:
1,6-Dikloro-1,6-dideoksi-β-D-fruktofuranosil-4-kloro-4-deoksi-a-D-galaktopiranosid

Tercih edilen IUPAC adı:
(2R,3R,4R,5R,6R)-2-{[(2R,3S,4S,5S)-2,5-Bis(klorometil)-3,4-dihidroksioksolan-2-il]oksi}-5- kloro-6-(hidroksimetil)oksan-3,4-diol

IUPAC adları:
(2R, 3R, 4R, 5R, 6R)-2-[(2R, 3S, 4S, 5S)-2,5-bis-(klorometil)-3,4-dihidroksiolan-2-il]oksi-5-kloro -6-(hidroksimetil)oksan-3,4-diol
(2R,3R,4R,5R,6R)-2-[(2R,3S,4S,5S)-2,5-bis(klorometil)-3,4-dihidroksioksolan-2-il]oksi-5-kloro- 6-(hidroksimetil)oksan-3,4-diol
(2R,3R,4R,5R,6R)-2-{[(2R,3S,4S,5S)-2,5-bis(klorometil)-3,4-dihidroksioksolan-2-il]oksi}-5- kloro-6-(hidroksimetil)oksan-3,4-diol
1,6-dikloro-1,6-dideoksi-ß-D-fruktofuranosil 4-kloro-4-deoksi-aD-galaktoz
1,6-dikloro-1,6-dideoksi-β-D-fruktofuranosil 4-kloro-4-deoksi-a-D-galaktoz
1,6-dikloro-1,6-dideoksi-β-D-fruktofuranosil 4-kloro-4-deoksi-a-D-galaktoz
1,6-Dikloro-1,6-dideoksi-β-D-fruktofuranosil-4-kloro-4-deoksi-a-D-galaktopiranosid
1,6-dikloro-1,6-dideoksiheks-2-ulofuranosil 4-kloro-4-deoksiheksopiranosid
4,1',6'-trikloro-galakto-sakkaroz
Sükraloz

Ticari isimler:
SUKRALOZ
Sükraloz

Diğer isimler:
1',4,6'-Triklorogalaksükroz
Triklorosükroz
E955
4,1',6'-Trikloro-4,1',6'-trideoksigalaksukroz
TGS
Sükraloz

Diğer tanımlayıcılar:
56038-13-2
TRİKLOSAN
Triklosan, bir poliklorofenoksi fenol ve hem eterleri hem de fenolleri temsil eden fonksiyonel gruplara sahip klorlu bir aromatik bileşiktir.
Triklosan, kişisel bakım ve ev temizlik ürünlerinde kullanılan antibakteriyel bir madde ve koruyucudur; ortamda kalıcıdır.


CAS Numarası: 3380-34-5
EC Numarası: 222-182-2
MDL Numarası: MFCD00800992
Kimyasal formül: C12H7Cl3O2


Triklosan (bazen TCS olarak kısaltılır), diş macunu, sabun, deterjan, oyuncak ve cerrahi temizlik tedavileri dahil olmak üzere bazı tüketici ürünlerinde bulunan antibakteriyel ve antifungal bir maddedir.
Triklosan, kullanımı ve etki mekanizması bakımından triklokarbana benzer.


Triklosan 1966 yılında geliştirildi.
2006 yılında yapılan bir araştırma, hastaların cildini metisiline dirençli Staphylococcus aureus'tan (MRSA) kurtarmak için cerrahi ünitelerde %2 triklosanla duş almayı bir rejim olarak önerdi.


FDA, Colgate Total diş macunundaki triklosanın diş eti iltihabını önlemeye yardımcı olduğunu buldu.
Amerika Birleşik Devletleri'nde 2000 yılına gelindiğinde sıvı sabunların %75'inde ve kalıp sabunların %29'unda triklosan ve triklokarban (TCC) bulunabiliyordu ve 2014 yılı itibarıyla triklosan 2.000'den fazla tüketici ürününde kullanılıyordu.


Triklosan, sabun, diş macunu ve el dezenfektanları gibi yaygın ev ürünlerinde antibakteriyel ve antifungal madde olarak kullanılan kimyasal bir maddedir ve yalnızca 1960'lardan bu yana kullanılmaktadır.
Antimikrobiyal bir madde olan triklosan, genellikle el temizleyicilerine ve antibakteriyel temizleyiciler olarak pazarlanan diğer tüketici ürünlerine eklendi.


Ancak üreticiler yavaş yavaş triklosan içermeyen ürünlerini yeniden formüle ettiler.
Triklosan, kişisel bakım ürünlerinde, ev eşyalarında, tıbbi cihazlarda, kumaş ve plastiklerde yaygın olarak kullanılan sentetik, yağda çözünebilen geniş spektrumlu antibakteriyel ve antifungal bir maddedir.


Ekosistemde her yerde yaygın olarak bulunan triklosan, suda yaşayan türlerde tanımlanan endokrin bozucu özelliklere bazı açıklamalar getirebilecek içsel östrojenik ve androjenik aktiviteye sahiptir.
Triklosan, başta antibakteriyel sabunlar, vücut yıkama ürünleri, diş macunları ve hatta bazı kozmetik ürünler olmak üzere birçok yaygın cilt ve vücut bakım ürününde bulunur.


Triklosan, sabun, diş macunu ve el dezenfektanları gibi yaygın ev ürünlerinde antibakteriyel ve antifungal madde olarak kullanılan kimyasal bir maddedir ve yalnızca 1960'lardan bu yana kullanılmaktadır.
Antimikrobiyal bir madde olan triklosan, genellikle el temizleyicilerine ve antibakteriyel temizleyiciler olarak pazarlanan diğer tüketici ürünlerine eklendi.


Ancak üreticiler yavaş yavaş triklosan içermeyen ürünlerini yeniden formüle ettiler.
Triklosan (TCS) 5-kloro-2(2,4 diklorofenoksi) fenol, bir fenil eter türevi olan beyazımsı kristal tozun ortak adıdır.
Bakteri üremesini önlemek veya azaltmak için ürünlere triklosan eklenir.


1969 yılında Triklosan pestisit olarak tescil edildi.
Triklosan geniş spektrumlu bir antibakteriyel ajandır
Triklosan, sabunlar, deterjanlar, oyuncaklar ve cerrahi temizlik tedavileri dahil olmak üzere tüketici ürünlerinde bulunan antibakteriyel ve antifungal bir maddedir.


Triklosan antibakteriyel ve antimikrobiyal bir kimyasaldır.
Triklosan (TCS) 5-kloro-2(2,4 diklorofenoksi) fenol, bir fenil eter türevi olan beyazımsı kristal tozun ortak adıdır.
Bakteri üremesini önlemek veya azaltmak için ürünlere triklosan eklenir.


1969 yılında Triklosan pestisit olarak tescil edildi.
Triklosan, Bakterilerde yağ asidi sentezinde önemli bir enzim olan enoil-asil taşıyıcı protein redüktaz enziminin (ENR) aktif bölgesini bloke ederek çalışır.


Triklosan, aktif bölgeyi bloke ederek enzimi inhibe eder ve dolayısıyla bakterilerin hücre zarlarını oluşturmak ve üremek için gerekli olan yağ asidini sentezlemesini engeller.
İnsanlarda ENR enzimleri yoktur, bu da bilim adamlarının Triklosanın onlara oldukça zararsız olduğuna inanmalarına neden olmuştur.


TCS olarak da bilinen triklosan, bakteriyel kontaminasyonu önlemek ve azaltmak amacıyla birçok tüketici ürününe eklenen antibakteriyel ve antifungal bir bileşendir.
Triklosanın kullanımı ve etki mekanizması Triklocarban'a çok benzer.


TCC olarak da bilinen triklokarban, sabunlarda, deterjanlarda ve diş macunlarında kullanılan antibakteriyel bir kimyasaldır.
Triklosan, yağ asidi sentazının bir inhibitörüdür.
Triklosan, bakteriyostatik, antiseptik ve koruyucu özellikleri kanıtlanmış bir yağ asidi sentaz inhibitörüdür.


Yapısal olarak doğal fenollere benzeyen sentetik bir bileşik olan triklosan, hem Gram pozitif hem de Gram negatif bakterilerin yanı sıra bazı mantarlara karşı geniş bir aktivite yelpazesine sahiptir.
Triklosanın etki mekanizması bakteri ve mantarların büyümesini engellemeyi içerir.


Triklosan, bakterileri ve diğer mikropları öldürmek için 'antimikrobiyal' olarak birçok kişisel bakım ürününe eklenen bir bileşendir.
Triklosan, başta antibakteriyel sabunlar, vücut yıkama ürünleri ve diş macunları olmak üzere birçok yaygın cilt ve vücut bakım ürününde bulunur.
Triklosan ve triklokarban, birçok sabun ve deterjanda bulunan, yaygın olarak kullanılan antimikrobiyal maddelerdir.


Triklosan, çok çeşitli antibakteriyel sabun ve deterjanların yanı sıra birçok deodorant, diş macunu, kozmetik, kumaş ve plastikte bulunan antimikrobiyal bir maddedir.
Triklosan başlangıçta tıp uzmanları için cerrahi bir peeling olarak geliştirildi, ancak son yıllarda bakteri ve mantarları öldürmek ve kokuları önlemek amacıyla mutfak kesme tahtalarından ayakkabılara kadar birçok tüketici ürününe eklendi.


Triklosan antibakteriyel özelliklere sahip bir kimyasaldır.
İlk olarak pestisit olarak üretilen triklosan, 1960'lı yıllardan beri ortalıkta dolaşıyor.
Triklosan son yıllarda kişisel bakım ürünlerinde de geniş bir yelpazeye yayıldı.


Triklosan en iyi mikrop öldürücü gücüyle bilinir.
Triklosanın bu kadar çok el sabunu ve vücut yıkama ürünlerinde kullanılmasının nedeni budur.
Tıraş losyonu ve makyaj gibi su bazlı ürünlerde Triklosan bir koruyucudur.


Triklosan ayrıca kokuyla mücadeleye de yardımcı olur; bu nedenle deodorantlarda ve vücut spreylerinde bulunur.
Triklosan, klinik ortamda dezenfeksiyon ve bakteri, mantar ve küfün yayılmasının ve büyümesinin önlenmesi için kullanılan antimikrobiyal bir maddedir.
Triklosan, bakteri ve mantar oluşumunu önlemek için ev ve endüstriyel ürünlere eklenen antimikrobiyal bir maddedir.


Triklosan, pestisit olarak kabul edildiğinden, herhangi bir ürün etiketinde aktif madde olarak listelenecektir.
Triklosan, çok çeşitli ev ürünlerinde bulunan bir kimyasaldır.
Triklosan koruyucu görevi görür.
Triklosan kokuların önlenmesine yardımcı olur.


Triklosan bakterileri öldürebilir veya yok edebilir.
Triklosan bakteri, mantar ve küf oluşumunu durdurur.
Triklosan (2,4,4' –trikloro-2'-hidroksidifenil eter), bakteri, mantar ve küf gelişimini yavaşlatmak veya durdurmak için çeşitli ürünlere katılan antimikrobiyal bir aktif bileşendir.


Triklosan birçok farklı ürüne eklenen kimyasal bir içeriktir.
Triklosan, bakteri üremesini ve kirlenmesini önleyen veya durduran antibakteriyel özelliklere sahiptir.
Geçmişte, triklosanın mikrop öldürme yetenekleri, onu birçok reçetesiz (OTC) antibakteriyel sabun ve vücut yıkama ürünlerinde yaygın bir katkı maddesi haline getiriyordu.


Triklosanın ilk kullanımı 1960'lı yıllarda pestisit olarak olmuştur.
Triklosan artık konveyör bantları ve HVAC bobinleri gibi ticari ve endüstriyel ekipmanların bir bileşenidir.
Triklosan, bakteriyel kontaminasyonu azaltmak veya önlemek amacıyla birçok tüketici ürününe eklenen bir bileşendir.


Triklosan, bazı antibakteriyel sabunlara ve vücut bakım ürünlerine, diş macunlarına ve ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) tarafından düzenlenen bazı kozmetik ürünlerine eklenir.
Triklosan ayrıca FDA tarafından düzenlenmeyen giyim, mutfak eşyaları, mobilya ve oyuncaklarda da bulunabilir.


Triklosan ayrıca mutfak eşyaları, çocuk oyuncakları, yatak takımları, giysiler, kumaşlar ve çöp torbaları gibi FDA tarafından düzenlenmeyen diğer tüketici ürünlerine de dahil edilmiştir.
Triklosan içeren ilaç ve kişisel bakım ürünleri, Federal Gıda, İlaç ve Kozmetik Yasası (FFDCA) kapsamında Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) tarafından düzenlenmektedir.



TRİKLOSANIN KULLANIM VE UYGULAMALARI:
Triklosan 1970'li yıllarda hastane peelingi olarak kullanıldı. Yasaklanmadan önce ticari olarak genişlemişti ve sabunlarda (%0,10-1,00), şampuanlarda, deodorantlarda, diş macunlarında, ağız gargaralarında, temizlik malzemelerinde ve böcek ilaçlarında yaygın bir içerikti.
Triklosan ayrıca mutfak eşyaları, oyuncaklar, yatak takımları, çoraplar ve çöp torbaları gibi tüketici ürünlerinin bir parçasıydı.


2017 yılı itibarıyla EPA'ya triklosan için beş kayıt yapıldı.
Antimikrobiyal aktif bileşen, bakteri, mantar ve küf gelişimini yavaşlatma veya durdurma işlevi gören çeşitli ürünlere eklenir.
Ticari, kurumsal ve endüstriyel ekipman kullanımlarında triklosan, taşıma bantlarına, yangın hortumlarına, boya banyosu teknelerine veya buz yapma ekipmanına antimikrobiyal olarak dahil edilir.


Triklosan, ürünün bozulmasına katkıda bulunan mikrobiyal büyümeyi önlediği ticari HVAC serpantinlerine doğrudan uygulanabilir.
Sağlık hizmetlerinde triklosan, cerrahi önlüklerde ve el yıkamada kullanılır.
Cerrahi ünitelerde kullanım yaklaşık iki dakika minimum temas süresi ile etkilidir.


Son zamanlarda, cildi metisiline dirençli Staphylococcus aureus (MRSA) taşıyan hastaların dekolonizasyonu için cerrahi ünitelerde %2 triklosanla duş almak önerilen bir rejim haline geldi.
İki küçük kontrolsüz vaka çalışması, triklosan kullanımının MRSA enfeksiyonlarındaki azalmayla ilişkili olduğunu bildirdi.


Triklosan ayrıca bazı cerrahi dikişlerin kaplamalarında da kullanılır.
Bu triklosan kaplı sütürlerin cerrahi alan enfeksiyonu riskini azalttığına dair iyi kanıtlar vardır.
Dünya Sağlık Örgütü, Amerikan Cerrahlar Koleji ve Cerrahi Enfeksiyon Derneği, triklosan kaplı dikişlerin cerrahi alan enfeksiyonu riskini azaltmadaki yararına dikkat çekiyor.


Triklosan farklı bakteri ve mantar türlerine karşı oldukça etkilidir.
Triklosan, günümüz dünyasında sabun, duş jeli, diş macunu gibi birçok tezgah üstü üründe yaygın olarak kullanıldığı gibi, oyuncaklar, tekstil ürünleri ve mutfak kıyafetleri gibi OTC olmayan ürünlerde de kullanılıyor.


Triklosan moleküler klonlamada seçici bir ajan olarak kullanılmıştır. Seçilebilir bir işaretleyici olarak triklosan dirençli mutant FabI genini (mFabI) barındıran bir plazmit tarafından dönüştürülen bakteriyel bir konakçı, büyüme ortamında yüksek dozda triklosan varlığında büyüyebilir.
Triklosan büyük ölçüde gıda üretiminde, sağlık hizmetlerinde, kozmetiklerde ve diğer tüketici ürünlerinde kullanılır.


Triklosan, gıda kaplarında, gıda saklama kutularının üstünde ve kesme tahtalarının yüzeyinde bakteri üremesini önlemek amacıyla kullanılacak.
Triklosan bakteri, mantar ve küf oluşumunu durdurmak için kullanılan antibakteriyel ve antifungal bir kimyasal maddedir.
Triklosan tıbbi ortamlarda, temizlik ürünleri ve boyalarda, kozmetiklerde ve kişisel bakım ürünlerinde kullanılmaktadır.


Triklosan ayrıca koruyucu olarak da kullanılır ve plastik, kauçuk, tekstil, deri ve kağıt ürünlerinde bulunabilir.
Triklosan, başta antibakteriyel sabunlar, vücut yıkama ürünleri, diş macunları ve hatta bazı kozmetik ürünler olmak üzere birçok yaygın cilt ve vücut bakım ürününde bulunur.
Triklosan ayrıca sabunlarda, diş macunlarında, oyuncaklarda ve cerrahi aletlerde de kullanılır.


Triklosan 40 yılı aşkın bir süredir kullanılmaktadır ve sabunlarda, yer cilalarında, deterjanlarda, kesme tahtası, diş macunları ve diş fırçaları gibi mutfak eşyalarında, losyonlarda, deodorantlarda ve diğer cilt bakım ürünlerinde, yatak yastıkları ve ayakkabılar gibi kumaşlarda, oyuncaklar, kalafatlama bileşikleri, sızdırmazlık malzemeleri, kauçuk, taşıma bantları, yangın hortumları, halı kaplamalar ve el dezenfektanları ve diğer ürünler de kullanılır.


Triklosanın diş eti iltihabına neden olan bakterileri öldürdüğü kanıtlanmıştır.
Triklosan ayrıca HVAC bobinlerinde mikrobiyal büyümeyi önlemeye yardımcı olmak için kullanılır.
1998 yılında EPA tarafından yılda 1 milyon pound Triklosan üretildiği tahmin ediliyordu.


Triklosan bakterileri öldürmek için kullanılır. Daha önce “antibakteriyel” veya “antimikrobiyal” olarak etiketlenen sıvı sabunlarda yaygın olarak kullanılan bir içerikti.
Triklosan, antibakteriyel özelliğinden dolayı kozmetikte, diş macununda, spor kıyafetlerinden gıda ambalajlarına kadar çok çeşitli malzemelerde kullanılıyor.


Triklosan sıklıkla ağız bakımı formülasyonlarına antibakteriyel bir madde olarak dahil edilir, ancak çalışmalar bunun etkinliğini kanıtlamamıştır.
Triklosan antibakteriyel el sabununun antibakteriyel kısmıdır.
Triklosan birçok kişisel bakım ürününde bakteri, mantar ve küf oluşumunu durdurmak ve kokuyu gidermek için kullanılır.


Triklosan geniş spektrumlu bir antibakteriyel maddedir.
Triklosan 40 yılı aşkın bir süredir kullanılmaktadır ve sabunlarda, yer cilalarında, deterjanlarda, kesme tahtası, diş macunları ve diş fırçaları gibi mutfak eşyalarında, losyonlarda, deodorantlarda ve diğer cilt bakım ürünlerinde, yatak yastıkları ve ayakkabılar gibi kumaşlarda, oyuncaklar, kalafatlama bileşikleri, sızdırmazlık malzemeleri, kauçuk, taşıma bantları, yangın hortumları, halı kaplamalar ve el dezenfektanları ve diğer ürünler da kullanılır.


Triklosanın diş eti iltihabına neden olan bakterileri öldürdüğü kanıtlanmıştır.
Triklosan ayrıca HVAC bobinlerinde mikrobiyal büyümeyi önlemeye yardımcı olmak için kullanılır.
1998 yılında EPA tarafından yılda 1 milyon pound Triklosan üretildiği tahmin ediliyordu.


Triklosan, sabunlar, deterjanlar, oyuncaklar ve cerrahi temizlik tedavileri dahil olmak üzere tüketici ürünlerinde bulunan antibakteriyel ve antifungal bir maddedir.
Triklosan esas olarak terlemeyi önleyici/deodorantlarda, temizleyicilerde ve el dezenfektanlarında koruyucu ve anti-bakteriyel bir madde olarak kullanılır.
Triklosan, kozmetik ürünlerinin yanı sıra çamaşır deterjanı, yüz dokuları ve yara antiseptiklerinde antibakteriyel madde olarak ve bazen "anti-anti" olarak reklamı yapılan diğer ev ürünlerinde bakteri, mantar, küf ve kokulara karşı koruyucu olarak da kullanılır. -bakteriyel.


Bu ürünler arasında çöp torbaları, oyuncaklar, nevresimler, yataklar, tuvalet malzemeleri, giysiler, mobilya kumaşları ve boyalar yer alıyor.
Triklosanın tıbbi uygulamaları da vardır.
Triklosan, birçok tüketici ürününe eklenen antibakteriyel bir maddedir.


Triklosan ayrıca Amerika Birleşik Devletleri'nde en az bir diş macununda da bulunur.
Triklosan, 30 yılı aşkın süredir deterjanlar, sabunlar, cilt temizleyicileri, deodorantlar, losyonlar, kremler, diş macunları ve bulaşık deterjanları gibi tüketici ürünlerinde kullanılmaktadır.


Triklosan, tekstil gibi diğer malzemelere bakteri üremesine karşı dirençli hale getirmek için eklenebilir.
Triklosan, konut ve toplu erişim alanlarında zemin kaplamalarında, duş perdelerinde ve yataklarda kullanılmaktadır.
Triklosan antibakteriyel etkisinden dolayı deterjan ve sabunlarda kullanılabilir.


Triklosan ayrıca deodorantlarda, plastik borularda, çeşitli mutfak eşyalarında ve el mendillerinde de bulunabilir.
Triklosanın kullanım amacı anti-bakteriyel ve anti-fungal uygulamalardır.
Triklosan 1969'dan beri pestisit olarak kullanılıyor.


Ticari, kurumsal ve endüstriyel tesislerde ve ekipmanlarda triklosan, taşıma bantları ve buz yapma ekipmanı gibi öğelere dahil edilir ve mikrobiyal büyümeyi önlemek için antimikrobiyal bir pestisit olarak doğrudan HVAC bobinlerine uygulanır.
Triklosan bazı ilk yardım ürünlerinde, kozmetiklerde, giysilerde, mutfak eşyalarında ve oyuncaklarda bulunur.


Triklosan, konutlarda ve kamuya açık alanlarda malzeme koruyucu olarak zeminlerde, duş perdelerinde ve şiltelerde kullanılır.
Triklosan ayrıca yapıştırıcılarda, kumaşlarda, tekstillerde (ayakkabı, giyim) ve halılarda malzeme koruyucu olarak kullanılır.
Triklosanın Kozmetik Kullanımları: deodorantlar ve koruyucular da kullanılır.


-Sağlık hizmetlerinde triklosan:
Triklosan mikroorganizmaları öldürmede oldukça etkili olduğundan sağlık hizmetlerinde de kullanılmaktadır.
Örneğin, çoğu hastane el yıkama ürünü triklosan içerir ve MRSA (Metisilin dirençli Staphylococcus aureus) hastaları da hastanelerde triklosan ile yıkanır.

Tıbbi cihazlar ayrıca, yavaş yavaş eriyecek olan cerrahi dikişlerin üzerine kaplandığı için triklosan da içerir.
Triklosan ayrıca idrar stentlerinde de kullanılır ve idrar yolu enfeksiyonlarının oluşumunu azalttığı gösterilmiştir.


-Kozmetikte Triklosan:
Triklosan ayrıca kozmetikte bakteri üremesini önlemek için koruyucu olarak da kullanılır.
Triklosan bakterileri öldürmede ve önlemede etkili olduğu için sabun, duş jeli, deodorant ve hatta şampuan gibi diğer kozmetik ürünlerinde de kullanılıyor.

Daha fazla triklosan maruziyeti insan vücuduna zararlı olduğu için sabun, vücut losyonu ve diş macunu gibi tüm ürünlere yüzde 0,3 oranında triklosan ekleniyor.
Ancak birden fazla triklosan içeren ürün kullanan kişiler yüzde 0,3'ten fazlasına maruz kalabilir ve bu da tavsiye edilmez.


-Diğer tüketici ürünlerinde triklosan:
Triklosan ayrıca tekstil, oyuncak ve halı gibi çeşitli diğer ürünlerde de bulunur.
Triklosan, kumaşın biyosit depolama ve dolayısıyla bakterileri uzun süre önleme özelliğine sahip olması nedeniyle tekstillerde yaygın olarak kullanılmaktadır.

Triklosanın bir tekstil terbiye ürünü olduğunu da söyleyebiliriz.
2007 yılında sabunlar üzerine yapılan bir araştırmada, %1'den az triklosan içeren sabunların bakterilere karşı dayanıklı olmadığı, %1'den fazla triklosan içeren sabunların ise bakteri düzeylerini azaltabildiği ortaya çıktı.


-Triklosan Uygulaması:
1. Ağız hijyeni ürünleri
2.Kozmetik (yüz temizlik ürünleri, saç ve vücut temizlik ürünleri, özel cilt bakım ürünleri, vücut kokusu bakım ürünleri)
3.Sağlık antibakteriyel sabun kategorileri
4. Her türlü yetişkin bakım ürünü
5.Antibakteriyel deterjan
6.Bulaşık deterjanı
7.Tıbbi ekipman dezenfektanı
8.Antibakteriyel kumaş terbiye maddesi
9.Antibakteriyel polimer ürünler


-Triklosanın pestisit olarak kullanım alanları şunlardır:
*ticari, kurumsal ve endüstriyel tesisler ve ekipmanlar;
*konut ve kamusal erişim tesisleri; Ve
*malzeme koruyucusu olarak kullanılır.


-Triklosanın endikasyon kullanımları:
Triklosan, sabunlar, gargaralar, bulaşık deterjanları, diş macunları, deodorantlar ve el dezenfektanları dahil olmak üzere çeşitli yaygın ev ürünlerinde kullanılır.
Triklosan ayrıca sağlık bakım ortamlarında cerrahi önlüklerde ve personelin el yıkamasında da kullanılır.



ETKİ MEKANİZMASI, TRİKLOSAN:
Triklosan, sitoplazmada ve membranda birden fazla hedefi olan biyosidal bir bileşiktir.
Ancak daha düşük konsantrasyonlarda triklosan bakteriyostatik görünmektedir ve esas olarak yağ asidi sentezini inhibe ederek bakterileri hedef aldığı görülmektedir.
Triklosan, enoil-asil taşıyıcı protein redüktaz enzimine (ENR) bağlanır.
Triklosan, bir poliklorofenoksi fenol ve hem eterleri hem de fenolleri temsil eden fonksiyonel gruplara sahip klorlu bir aromatik bileşiktir.
Triklosan, kişisel bakım ve ev temizlik ürünlerinde kullanılan antibakteriyel bir madde ve koruyucudur; ortamda kalıcıdır.



TRİKLOSAN ŞUNLARDA BULUNUR:
*Antibakteriyel sabun ve deterjanlar
*Diş macunu ve diş beyazlatma ürünleri
*Terlemeyi önleyiciler/deodorantlar
*Tıraş ürünleri
*Kremler
*Renkli kozmetikler.



HANGİ ÜRÜNLER TRİKLOSAN İÇERİR?
Çok çeşitli tüketici ürünleri triklosan içerir.
Triklosan kullanımının %80'den fazlası kişisel bakım ürünleri, kozmetik ve ev temizlik ürünlerindedir.
Bu ürünler %0,1 ila %0,3 arasında triklosan içerir.

Bunlar, FDA tarafından düzenlenen aşağıdaki maddeleri içerir:
*Florürlü diş macunu.
* Ağız gargaraları.
*Yüz temizleyiciler.
*Tıraş sonrası.
*Deodorantlar ve vücut spreyleri.
* Losyonlar ve kremler.
*Makyaj malzemeleri.
*Deterjanlar ve bulaşık deterjanları.

Triklosan, pestisitler ve tekstil ürünleri de dahil olmak üzere diğer malzemelerin bir parçasıdır.
Triklosan bu malzemeleri bakteri üremesine karşı dirençli tutar.
Giysiler, ayakkabılar, halılar, mobilyalar, oyuncaklar ve mutfak eşyalarının tümü bu maddeyi içerir.



TRİKLOSAN VE ANTİBİYOTİK DİRENCİ:
Araştırmacılar, antibiyotik direncinin dünya çapında hızla yayılmasının, 2050 yılına kadar her 3 saniyede bir kişinin ölümüne neden olacağını tahmin ediyor.
Halk sağlığına yönelik bu endişe verici tehdit, antibiyotiklerin yaygın aşırı ve yanlış kullanımına bağlanıyor ve bu da ilaca dirençli bakterilerin artmasına neden oluyor.

Bakterilerin triklosan'a maruz kalması, yalnızca bu türlerin triklosan'a karşı direncini çeşitli mekanizmalar yoluyla arttırmakla kalmaz, aynı zamanda klinik açıdan önemli diğer antibiyotiklere karşı da çapraz direnç sergileyebilir.

Araştırmalar, triklosan gibi biyosidal ajanların yaygın kullanımının antibiyotik direncinin küresel yayılımını potansiyel olarak artırabileceğini ileri sürdü.
Triklosan ile ilişkili antimikrobiyal direnç, hedefin bu kimyasal tarafından modifikasyonuna ve/veya amplifikasyonuna bağlanmıştır.



TRİKLOSAN'IN ETKİ MEKANİZMASI:
Triklosanın antimikrobiyal aktivitesinin birçok farklı bakteri ve mantar türünün büyümesini engellediği gösterilmiştir.
Serebral sıtmaya neden olan Apicomplexa parazit türü Plasmodium falciparum'un ve toksoplazmozun etken maddesi olan Toxoplasma gondii'nin büyümesini bile engeller.

Düşük konsantrasyonlarda kullanıldığında triklosan, mikroorganizmaların büyümesini başarıyla engelleyebilir; ancak bu kimyasalın daha yüksek konsantrasyonları mikroorganizmaları doğrudan öldürecektir.

Triklosan, bakteriyel lipitlerin üretimini bozarak antimikrobiyal bir madde olarak işlev görür.
Daha spesifik olarak, enoil-asil taşıyıcı protein redüktaz olarak bilinen bakteriyel bir enzimin aktif bölgesini bloke eder.
İnsanlarda bu enzim bulunmadığından triklosanın genel olarak insan sağlığına zararsız olduğu kabul edilmektedir.



TRİKLOSANIN TARİHÇESİ:
5-kloro-2-(2,4-diklorofenoksi)fenol kimyasal ismine sahip olan triklosanın ilk olarak yaklaşık 20 yıl önce geliştirildiğinde, uygun güvenlik profiline sahip iyonik olmayan geniş spektrumlu bir antimikrobiyal madde olduğuna inanılıyordu.
Sonuç olarak Triklosan, deodorant sabunları, terlemeyi önleyici duş jelleri, antibakteriyel el sabunları ve kalıp sabunlar, bulaşık deterjanları ve diş macunları gibi birçok farklı kişisel bakım ürününe hızla dahil edildi.



TRİKLOSANIN ETKİLİLİĞİ:
Ameliyatta triklosan kaplı dikişler cerrahi alan enfeksiyonu riskini azaltır.
Bazı araştırmalar, triklosan içeren antimikrobiyal el sabunlarının, düz sabuna kıyasla ellerdeki bakterileri biraz daha fazla azalttığını öne sürüyor.
2013 yılı itibarıyla ABD FDA, triklosan içeren bazı tüketici ürünlerinin sağlığa açık faydasını bulmuştur, ancak diğerlerinde bu faydayı bulamamıştır; örneğin FDA'nın antibakteriyel sabunlarda ve vücut yıkama ürünlerinde bulunan triklosanın normal sabun ve suyla yıkamaya göre herhangi bir fayda sağladığına dair hiçbir kanıtı yoktu.



TRİKLOSANIN KİMYASAL YAPISI VE ÖZELLİKLERİ:
Triklosan hafif aromatik, fenolik kokusu olan beyaz toz halinde bir katıdır.
Polikloro fenoksi fenol olarak sınıflandırılan triklosan, hem eterleri hem de fenolleri temsil eden fonksiyonel gruplara sahip, klorlu bir aromatik bileşiktir.

Fenoller sıklıkla antibakteriyel özellikler gösterir.
Triklosan, etanol, metanol, dietil eter ve 1M sodyum hidroksit çözeltisi gibi kuvvetli bazik çözeltilerde çözünür, ancak suda çok az çözünür.
Triklosan 2,4-diklorofenolden sentezlenebilir.



TRİKLOSAN SENTEZİ:
Bir geri akış işlemi altında 2,4,4'-trikloro-2'-metoksidifenil eter, alüminyum klorür ile işlenir.



TRİKLOSANIN ETKİ MEKANİZMASI:
Yüksek konsantrasyonlarda triklosan, çoklu sitoplazmik ve membran hedefleri olan bir biyosit görevi görür.
Bununla birlikte, ticari ürünlerde görülen daha düşük konsantrasyonlarda triklosan bakteriyostatik görünmektedir ve öncelikle yağ asidi sentezini inhibe ederek bakterileri hedef almaktadır.

Triklosan, fabI geni tarafından kodlanan bakteriyel enoil-asil taşıyıcı protein redüktaz (ENR) enzimine bağlanır.
Bu bağlanma, enzimin nikotinamid adenin dinükleotide (NAD+) olan afinitesini arttırır.
Bu, yağ asidi sentezine katılamayan stabil, üçlü bir ENR-NAD+-triklosan kompleksinin oluşmasıyla sonuçlanır.

Yağ asitleri hücre zarlarının oluşturulması ve çoğaltılması için gereklidir.
Omurgalılarda ENR enzimi bulunmadığından bu etki tarzından etkilenmezler.



EFFLUX POMPA İNDÜKÖRÜ:
Triklosan, bakterilerdeki akış pompalarını düzenleyebilir veya tetikleyebilir, bu da onların diğer çeşitli antibiyotiklere karşı dirençli olmalarına neden olabilir.



TRİKLOSANIN TARİHÇESİ:
Triklosan (TCS), 1964 yılında İsviçre şirketi Ciba-Geigy tarafından patentlendi. Bilinen en eski güvenlik testleri 1968'de başladı.
Ertesi yıl, esas olarak hastanelerde kullanılmak üzere tanıtıldı ve 1970'lerin başında dünya çapında üretime ve kullanıma sunuldu.
1997 yılında Ciba-Geigy, başka bir İsviçre şirketi Sandoz ile birleşerek Novartis'i kurdu.
Birleşme sırasında Ciba-Geigy'nin kimya bölümü, 2008 yılında kimya devi BASF tarafından satın alınan Ciba Specialty Chemicals'a dönüştürüldü.

5-kloro-2-(2,4-diklorofenoksi)fenol kimyasal ismine sahip olan triklosanın ilk olarak yaklaşık 20 yıl önce geliştirildiğinde, uygun güvenlik profiline sahip iyonik olmayan geniş spektrumlu bir antimikrobiyal madde olduğuna inanılıyordu.
Sonuç olarak bu kimyasal, deodorantlı sabunlar, terlemeyi önleyici duş jelleri, antibakteriyel el sabunları ve kalıp sabunlar, bulaşık deterjanları ve diş macunları gibi birçok farklı kişisel bakım ürününe hızla dahil edildi.



TRİKLOSANIN TARİHÇESİ:
Triklosanın fenol olduğu aromatik bir eter, C-5'te bir kloro grubuyla ve C-2'de bir 2,4-diklorofenoksi grubuyla ikame edilir.
Triklosan, sabun, cilt kremi, diş macunu ve deodorant gibi kişisel bakım ürünlerinin yanı sıra plastik doğrama tahtası, spor malzemeleri ve ayakkabı gibi ev eşyalarında da koruyucu ve antimikrobiyal madde olarak yaygın şekilde kullanılıyor.



TRİKLOSAN NEREDE BULUNUR?
Triklosan sıklıkla sıvı antibakteriyel sabunlarda, diş macunlarında ve kozmetiklerde bulunur.
Bazı eyaletler kullanımını yasaklamaya başlasa da triklosan kıyafetlere, oyuncaklara, kesme tahtalarına, ev ürünlerine ve diğer tüketici ürünlerine de eklendi.

Ürünlerdeki triklosanın çoğunluğu kanalizasyona karışıyor.
Atık su arıtımından sonra triklosan kanalizasyon çamurunda birikebilir ve gübre olarak kullanıldığında gıda bitkileri de dahil olmak üzere bitkiler tarafından emilebilir.
Triklosan yaygın olarak ev ürünlerine eklenir: Antibakteriyel el ve bulaşık sabunları, Dezenfektan ürünleri, Tartar önleyici diş macunları, Bazı deodorantlar, Bazı kokular.



TRİKLOSAN İÇEREN ÜRÜNLERİN ÖRNEKLERİ:
*losyonlar
*el antiseptikleri
*göz ve yüz makyajı
*doğal sağlık ürünleri
*koku ve deodorantlar
*diş macunu ve gargara
*Sabunlar, cilt temizleyicileri ve şampuanlar



TRİKLOSAN VE TRİKLOCARBAN NEDİR?
Triklosan ve triklokarban uzun yıllardan beri ev, güzellik ve kişisel bakım ürünlerinde kullanılmaktadır.
Her iki bileşen de çok benzer özelliklere sahiptir, ancak her biri farklı ürün türlerinde daha iyi performans gösterir.
Örneğin, triklosan daha çok sıvı sabunlarda kullanılırken, triklokarban esas olarak kalıp sabunlarda kullanılır.
Diş macunları ve gargaralarda bulunan triklosan, birçok ağız sağlığı sorununun nedeni olan plak mikroplarıyla savaşmaya yardımcı olur.



TRİKLOSANIN FİZİKSEL ve KİMYASAL ÖZELLİKLERİ:
Kimyasal formül: C12H7Cl3O2
Molar kütle: 289,54 g·mol−1
Görünüm: Beyaz katı
Yoğunluk: 1,49 g/cm3
Erime noktası: 55–57 °C (131–135 °F; 328–330 K)
Kaynama noktası: 120 °C (248 °F; 393 K)
Görünüm: Beyaz kristal toz
Analiz: %97 - 103
Çözünmezlik: suda
Erime Noktası: 54-57 c
Molekül ağırlığı: 289.54
Çözünürlük: org. çözer.
Beilstein Numarası: 0605448
MDL: MFCD00800992
XlogP3-AA: 5,00 (tahmini)
Molekül Ağırlığı: 289.54219000
Formül: C12 H7 Cl3 O2
Tahlil: 98,00 ila 100,00
Listelenen Gıda Kimyasalları Kodeksi: Hayır
Erime Noktası: 54,00 - 58,00 °C. @ 760,00 mm Hg
Kaynama Noktası: 344,00 ila 345,00 °C. @ 760,00 mm Hg (tahmini)
Buhar Basıncı: 0,000032 mmHg @ 25,00 °C.
Parlama Noktası: 324,00 °F. TCC ( 162,20 °C. ) (tahmini)
logP (o/w): 4,760
Çözünebilir: su, 10 mg/L @ 20 °C (exp)

Fiziksel hali: toz
Beyaz renk
Koku. fenol benzeri
Erime noktası/donma noktası:
Erime noktası/aralığı: 55,0 - 59,0 °C
İlk kaynama noktası ve kaynama aralığı:
280 - 290 °C, 1,013 hPa - Isıtıldığında bozunur.
Tutuşabilirlik (katı, gaz): Veri yok
Üst/alt alevlenirlik veya patlama sınırları: Veri yok
Parlama noktası: Veri yok
Kendiliğinden tutuşma sıcaklığı: Veri yok
Bozunma sıcaklığı: Veri yok
pH: Veri yok
Viskozite
Viskozite, kinematik: Veri yok
Viskozite, dinamik: Veri yok
Suda çözünürlüğü: 0,0108 g/l 30 °C'de
Dağılım katsayısı: n-oktanol/su:
log Pow: 25 °C'de 4,8
Buhar basıncı: 25 °C'de 0,00001 hPa
Yoğunluk: Veri yok
Bağıl yoğunluk: 22 °C'de 1,55
Bağıl buhar yoğunluğu: Veri yok
Parçacık özellikleri: Veri yok
Patlayıcı özellikler: Veri yok
Oksitleyici özellikler: Veri yok
Diğer güvenlik bilgileri:
Ayrışma sabiti 8,14, 20 °C'de



TRİKLOSANIN İLK YARDIM ÖNLEMLERİ:
-İlk yardım önlemlerinin açıklaması:
*Solunması halinde:
İnhalasyondan sonra:
Temiz hava aldırın.
*Ciltle teması halinde:
Kirlenmiş olan giysilerinizi hemen çıkarınız.
Cildi su/duş ile durulayın.
*Göz teması halinde:
Göz temasından sonra:
Bol su ile durulayın.
Göz doktorunu çağırın.
Kontakt lensleri çıkarın.
*Yutulması halinde:
Yuttuktan sonra:
Derhal kazazedeye su içirin (en fazla iki bardak).
Bir hekime danışın.
-Herhangi bir acil tıbbi müdahale ve özel tedavi ihtiyacının belirtilmesi:
Veri yok



TRİKLOSANIN KAZA SONUCU YAYILMASINA KARŞI ÖNLEMLER:
-Çevresel önlemler:
Ürünün kanalizasyona girmesine izin vermeyin.
- Muhafaza etme ve temizlemeye yönelik yöntemler ve materyaller:
Drenajları kapatın.
Dökülenleri toplayın, bağlayın ve pompalayın.
Olası malzeme kısıtlamalarına dikkat edin
Kuru alın.
Uygun şekilde imha edin.
Etkilenen bölgeyi temizleyin.



TRİKLOSANIN YANGINLA MÜCADELE ÖNLEMLERİ:
-Yıkıcı medya:
*Uygun söndürücü maddeler:
su
Köpük
Karbondioksit (CO2)
Kuru toz
*Uygun olmayan söndürme maddeleri:
Bu madde/karışım için söndürücü maddelere ilişkin herhangi bir sınırlama verilmemiştir.
-Daha fazla bilgi:
Gazları/buharları/buğuları su püskürtme jeti ile bastırın (düşürün).
Yangın söndürme suyunun yüzey suyuna veya yeraltı suyu sistemine karışmasını önleyin.



TRİKLOSAN'IN MARUZ KALMA KONTROLLERİ/KİŞİSEL KORUNMASI:
-Kontrol parametreleri:
--İşyeri kontrol parametrelerine sahip malzemeler:
-Maruz kalma kontrolleri:
--Kişisel koruyucu ekipman:
*Göz/yüz koruması:
Göz koruması için ekipman kullanın
Emniyet gözlükleri kullanın
*Cildin korunması:
Tam iletişim:
Malzeme: Nitril kauçuk
Minimum katman kalınlığı: 0,11 mm
Geçiş süresi: 480 dakika
Sıçrama teması:
Malzeme: Nitril kauçuk
Minimum katman kalınlığı: 0,11 mm
Geçiş süresi: 480 dakika
*Vücut koruması:
koruyucu giysi giyin
*Solunum koruma:
Önerilen Filtre tipi: Filtre tipi P2
-Çevresel maruziyetin kontrolü:
Ürünün kanalizasyona girmesine izin vermeyin.



TRİKLOSANIN KULLANILMASI ve DEPOLANMASI:
-Herhangi bir uyumsuzluk da dahil olmak üzere güvenli depolama koşulları:
*Depolama koşulları:
Sıkıca kapalı tutun.
Kuru tutun.



TRİKLOSANIN STABİLİTESİ ve REAKTİVİTESİ:
-Kimyasal stabilite:
Ürün, standart ortam koşulları (oda sıcaklığı) altında kimyasal olarak stabildir.
-Kaçınılması gereken durumlar:
Bilgi bulunmamaktadır
-Uyumsuz malzemeler:
Veri yok



EŞ ANLAMLI:
5-Kloro-2-(2,4-diklorofenoksi)fenol
2,4,4'-Trikloro-2'-hidroksidifenil eter
5-Kloro-(2,4-diklorofenoksi)fenol
Trikloro-2'-hidroksidifenil eter
CH-3565
Lexol 300
Irgasan DP 300
Ster-Zac
5-Kloro-2-(2,4-diklorofenoksi)fenol
2,4,4-triklor-2-hidroksi difenileter
Fenol, 5-kloro-2-(2,4-diklorofenoksi)-
5-Kloro-2-(2,4-diklorofenoksi)fenol
5-Kloro-2-(2,4-diklorofenoksi)fenol



TRİKLOSAN
Antibakteriyel ajan
TRİKLOSAN
Triklosan, normalde beyaz veya kirli beyaz kristal toz olan etkili, geniş spektrumlu topikal antimikrobiyal bir dezenfektandır.
Triklosan hafif fenolik bir kokuya sahiptir.
Triklosan suda çözünmez ancak organik çözücülerde ve alkalilerde kolayca çözünür.

CAS: 3380-34-5
MF: C12H7Cl3O2
MW: 289.54
EINECS: 222-182-2

Eş anlamlılar
2,4,4-trikloro-2-hidroksidifenileter(irgasandp-300);2’-hidroksi-2,4,4’-trikloro-fenileter;5-kloro-2-(2,4-diklorofenoksi)-feno;2,4,4'-TRİKLORO-2'-HİDROKSİDİFENİL ETER;2,4,4-TRİKLORO-2-HİDROKSİDİFENİL ETHER;TRİKLOSAN;trikloro-2'-hidroksidifenileter;TROX-100;triklosan;3380-34-5;5-KLORO-2-(2,4-DİKLOROPENOKSİ)FENOL;Cloxifenolum;2,4,4'-Trikloro-2'-hidroksidifenil eter;Irgasan;Triklosanum;Irgasan DP300;Stri-Dex Temizleme Çubuğu;CH 3565;Fenol, 5-kloro-2-(2,4-diklorofenoksi)-;Lexol 300özl;5-Kloro-2-(2,4-dikloro-fenoksi)-fenol;Caswell No. 186A;DP-300;Triklosanum [INN-Latince]2,4,4'-Trikloro-2'-hidroksi difenil eter;HSDB 7194;CHEBI:164200;EINECS 222-182-2;Eter, 2'-hidroksi-2,4,4'-triklorodifenil;Fenil eter, 2'-hidroksi-2,4,4'-trikloro-;EPA Pestisit Kimyasal Kodu 054901;NSC-759151;UNII-4NM5039Y5X;CH3565;BRN2057142;CCRIS9253;DTXSID5032498;4NM5039Y5X;DNDI1246774;CHEMBL849;Neostrata Antibakteriyel Yüz Temizleyici;DTXCID3012498;Triklosan [USAN:USP:INN:BAN];MFCD00800992;NSC 759151;Triklosan 10 mikrog/mL Siklohekzan;TCL;COLGATE TOPLAM BİLEŞEN TRİKLOSAN;NCGC00159417-02;NCGC00159417-05;NCGC00159417-06;Stri-Dex Yüz Yıkama Jeli;Aquasept;Sapoderm;Triklosanum (INN-Latince);C12H7Cl3O2;TRİKLOSAN (MART.);TRİKLOSAN [MART.];TRİKLOSAN (USP-RS);TRİKLOSAN [USP-RS];TCS;TRİKLOSAN (USP MONOGRAFİSİ);TRİKLOSAN [USP MONOGRAFİSİ];Cloxifenol;Triklosan (USAN:USP:INN:BAN);2-Hidroksi-2',4,4'-triklorodifenil Ether;SMR000471847;CAS-3380-34-5;Triklosan (USP/INN);SR-01000762974;88032-08-0;triklosano;Germasidol;Therazcream;Trichlorosan
;Dermacare;EcolabDigiclean;EqualineLiquid;Freshands;Pacific;Prevens;Quiksan;Sterzac;Tricolsan;Wegmans;Orchid;Stri-Dex temizleme çubuğu (TN);Jabonito Fresh;Sbs ​​Ultragreen;Cv Medicated;Forest Fresh;Fresh Citrus;Hand Cleanse;Sbs Ultrapink;Stoko Refresh;Tc Spraysoap;Tork Premium;Vanilya Kremi;Rite AidLiquid;Köpüklü Mango;Health Stat;Holiday Elegance;Lynx medi foam;Purgo Ultra;Saten Pembe;Antibakteriyel Bar;Deb Gold;Servo-stat Te;Thera Rx;Health-stat Köpük;Servo-stat T;1nhg;Purgo Saten Köpük;Purgo Ultra Köpük;El Temizleme Yedek;Antibakteriyel Köpük Yıkama;Deluxe Çok Amaçlı;Scott Antibakteriyel;Triklosan; Irgasan;Servo-stat T Köpük;Harris TeeterKöpük;Sıvı El Temizleyici;Market Basket Ultra;Antibakteriyel Köpürme;Astound Antibakteriyel;Köpük Antibakteriyel;Köpük Antimikrobiyal;Irgaguard B1000;Triclosanum (Latince);Anchor Köpüren Mango;Ecocare 250;Fu ER Jie;GermicidaAntimikrobiyal;Irgasan DP 30;Rite AidAntibakteriyel;Wegmans Portakal Kokusu;Rite AidKöpük El;BodycologyHindistan Cevizi Limonu;Deluxe Bulaşık Deterjanı;Dt Antibakteriyel El;Triclosan %0,46;Vücut YıkamaClear Spring;Irgasan DP-300R;LE TECHNIQPEAR;Anti-bakteriyel Köpürme;Handtastic Köpüklü Mango;Nutri VetMedicated Dog;White Tea Antibacterial;3p9t;4w9n;BodycologyCherry Blossom;BodycologyCucumber Melon;BodycologyWhite Gardenia;Kiwi Crate Liquid Hand;Simply Right Body Care;Triklosan, %0,30;TOPCOANTİBAKTERİYEL;TRİKLOSAN [INN]

Triklosan nispeten kararlı bir kimyasal özelliğe sahiptir ve ısıtmaya dayanıklıdır ve ayrıca herhangi bir toksisite ve çevre kirliliği belirtisi oluşturmadan asit ve alkali hidrolizine dayanıklıdır.
Triklosan, belirli bir etkinliğe sahip bir mantar ilacı çeşidi olarak uluslararası alanda tanınmaktadır.
Triklosan, Staphylococcus aureus, Escherichia coli gibi bakterileri ve Candida albicans gibi mantarları öldürebilir.
Triklosan ayrıca yararlı bakterileri koruyabilirken virüs (örneğin hepatit B virüsü vb.) üzerinde inhibitör bir etkiye sahiptir.
Triklosanın etki mekanizması aşağıdaki gibidir: Triklosan önce bakteri hücre duvarına adsorbe olur ve daha sonra hücre duvarından geçerek sitoplazmadaki lipit ve proteinle reaksiyona girer ve böylece protein denatürasyonuna neden olarak bakteriyi daha fazla öldürür.
Günümüzde Triklosan, yüksek etkili tıbbi sabun (sağlık sabunu, sağlık losyonu), koltuk altı kokusunu giderme (ayak spreyi), el dezenfektanı, yara dezenfektan spreyleri, tıbbi ekipman dezenfektanları, hijyen temizleyicisi (krem) ve oda spreyleri ve buzdolabı deodorantları ve diğer bazı günlük kimyasallarda yaygın olarak kullanılmaktadır.
Triklosan ayrıca sağlık kumaşının temizliği ve plastiklerin korozyon önleyici işlemi için de kullanılır.

Triclosan'ın yüksek saflıktaki versiyonu, diş eti iltihabı, periodontitis ve ağız ülserlerinin tedavisi için diş macunu ve gargaraya eklenebilir.
Eyalet içeriği %0,3'ü geçmemelidir.
Triclosan, bakteriyel yağ asidi sentezini engelleyen geniş spektrumlu bir antibakteriyel maddedir.
Triclosan, Gram negatif ve Gram pozitif bakterilere ve ayrıca Mikobakterilere karşı etkilidir.
Triclosan, antiseptik sabunlar, deodorantlar ve el yıkama jelleri dahil olmak üzere çeşitli ürünlerde kullanılır.
Triclosan, geniş spektrumlu bir antimikrobiyal bileşiktir.
Triclosan başlangıçta sabunlarda, ter önleyicilerde ve kozmetik tuvalet malzemelerinde bir mikrop öldürücü olarak kullanılmıştır.
Günümüzde triclosan, geniş spektrumlu antimikrobiyal aktivitesi ve düşük toksisitesi nedeniyle diş macununa dahil edilmektedir.

C-5'te bir kloro grubu ve C-2'de bir 2,4-diklorofenoksi grubu ile ikame edilmiş fenol olan aromatik bir eter.
Triklosan, sabunlar, cilt kremleri, diş macunu ve deodo karıncaları gibi kişisel bakım ürünlerinde ve plastik doğrama tahtaları, spor ekipmanları ve ayakkabılar gibi ev eşyalarında koruyucu ve antimikrobiyal madde olarak yaygın olarak kullanılır.
Triklosan, diş macunu, sabunlar, deterjanlar, oyuncaklar ve cerrahi temizlik tedavileri dahil olmak üzere bazı tüketici ürünlerinde bulunan bir antibakteriyel ve antifungal maddedir.

Triklosan, kullanımları ve etki mekanizması bakımından triklokarbana benzer.
Triklosanın antimikrobiyal madde olarak etkinliği, antimikrobiyal direnç riski ve bozulmuş hormonal gelişimdeki olası rolü tartışmalı olmaya devam etmektedir.
Ek araştırmalar, organizmalar ve çevre sağlığı üzerindeki potansiyel etkilerini anlamaya çalışmaktadır. Triklosan 1966 yılında geliştirildi.
2006 yılında yapılan bir çalışmada, hastaların cildini metisiline dirençli Staphylococcus aureus'tan (MRSA) arındırmak için cerrahi ünitelerde %2 triklosan içeren bir rejim önerildi.

Triklosan birçok farklı bakteriye, bazı mantarlara ve protozoalara karşı etkilidir, sağlık hizmetlerinde ve kozmetikler, ev temizlik ürünleri, plastik malzemeler, oyuncaklar ve boyalar dahil olmak üzere birçok tüketici ürününde antiseptik, koruyucu ve dezenfektan olarak yaygın olarak kullanılır.
Triklosan ayrıca tıbbi cihazların, plastik malzemelerin, tekstil ürünlerinin ve mutfak eşyalarının yüzeylerinde de bulunur ve burada uzun süreler boyunca bakteri öldürücü olarak etki eder.

Tarihçe
Triklosan 1964 yılında İsviçreli şirket Ciba-Geigy tarafından patentlendi.
Bilinen en eski güvenlik testleri 1968 yılında başladı.
Triklosan ertesi yıl, esas olarak hastanelerde kullanılmak üzere piyasaya sürüldü ve 1970'lerin başında dünya çapında üretim ve kullanımdaydı. 1997'de Ciba-Geigy, Novartis'i oluşturmak için başka bir İsviçre şirketi olan Sandoz ile birleşti.
Birleşme sırasında, Ciba-Geigy'nin kimya işi, 2008'de kimya devi BASF tarafından satın alınan Ciba Specialty Chemicals'a dönüştürüldü.
BASF şu anda TCS'yi Irgasan DP300 marka adı altında üretiyor.

Triclosan Kimyasal Özellikleri
Erime noktası: 56-60 °C(lit.)
Kaynama noktası: 290°C(lit.)
Yoğunluk: 1.4214 (kabaca tahmin)
Buhar basıncı: 25℃'de 0.001Pa
Kırılma indisi: 1.4521 (tahmini)
Depolama sıcaklığı: 2-8°C
Çözünürlük H2O: 20°C'de çözünür12g/L
pka: 7.9(25℃'de)
Biçim: Katı
Renk: renksiz veya beyaz
Su Çözünürlüğü: Etanol, metanol, dietil eter ve sodyum hidroksit çözeltisinde (1M) çözünür. Suda hafifçe çözünür.
Merck: 14,9657
BRN: 2057142
Kararlılık: Kararlı. Güçlü oksitleyici maddelerle uyumsuz. InChIKey: XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N
LogP: 20℃'de 4,9
CAS Veri Tabanı Referansı: 3380-34-5(CAS Veri Tabanı Referansı)
NIST Kimya Referansı: Triklosan(3380-34-5)
EPA Madde Kayıt Sistemi: Triklosan (3380-34-5)

Triklosan, erime noktası yaklaşık 54-57,3 ℃ (60-61 ℃) olan renksiz ve uzun iğne benzeri kristallerdir.
Triklosan suda hafifçe çözünür ve etanol, aseton, etil eter ve alkali çözeltide çözünür.
Triklosan, kloro-fenol kokusuna sahiptir.

Triklosan, hafif aromatik, fenolik bir kokuya sahip beyaz toz halinde bir katıdır.
Polikloro fenoksi fenol olarak kategorize edilen triklosan, hem eterleri hem de fenolleri temsil eden fonksiyonel gruplara sahip klorlu aromatik bir bileşiktir.
Fenoller genellikle antibakteriyel özellikler gösterir.
Triklosan, etanol, metanol, dietil eter ve 1M sodyum hidroksit çözeltisi gibi güçlü bazik çözeltilerde çözünür, ancak suda yalnızca az çözünür.
Triklosan, 2,4-diklorofenolden sentezlenebilir.

Sentez
Bir geri akış işlemi altında, 2,4,4'-trikloro-2'-metoksidifenil eter alüminyum klorür ile işlenir.
Amerika Birleşik Devletleri Farmakopesi formüleri, saflık standartlarını belirleyen triklosan için bir monografi yayınlamıştır.

Fiziksel özellikler
Triklosan, hafif aromatik, yüksek saflıkta beyaz kristal bir tozdur; Çözünürlük: Suda az çözünür, seyreltik alkalilerde orta derecede çözünür, birçok organik çözücüde, suda çözünen çözücülerde veya yüzey aktif maddelerde yüksek çözünürlüğe sahiptir.
Triclosan çözüldükten sonra şeffaf, konsantre bir sıvı ürüne dönüştürülebilir.

Kullanımlar
1. Triklosan antiseptik ve fungisit olarak kullanılabilir ve kozmetiklere, emülsiyonlara ve reçinelere uygulanabilir; ayrıca dezenfeksiyon amaçlı ilaçlı sabun üretiminde de kullanılabilir.
Triklosanın oral yoldan uygulandığı farelerin LD50'si 4g/kg'dır.
2. Triklosan, birinci sınıf günlük kimyasal ürün, tıbbi alet dezenfektanları ve diyet aletlerinin dezenfektanları ve kumaşların anti-bakteriyel, deodorant apre maddesinin hazırlanması için kullanılabilir.
3. Triklosan ayrıca biyokimyasal çalışmalara da uygulanabilir.
Triklosan, bakteri ve parazitlerin tip II yağ asidi sentazını (FAS-II) inhibe eden ve memeli yağ asidi sentazını (FASN) inhibe eden ve ayrıca antikanser aktivitesine sahip olabilen bir tür geniş spektrumlu antimikrobiyal ajandır.

Kozmetik ve deterjan bileşimleri için bakteriyostat ve koruyucu olarak kullanılır.
Kozmetik ve deterjan preparatları için bakteriyostat ve koruyucudur.
Triklosan, bırakılan preparatlarda düşük hassasiyet potansiyeline sahip olduğu düşünülen bir koruyucudur.
Triklosan, 1970'lerde hastane önlüğü olarak kullanılmıştır.
AB ve ABD'deki düzenleyici statüsünün değişmesinden önce, Triklosan ticari olarak genişlemiş ve sabunlarda (%0,10-1,00), şampuanlarda, deodorantlarda, diş macunlarında, gargaralarda, temizlik malzemelerinde ve pestisitlerde yaygın bir bileşendi.
Triklosan ayrıca mutfak gereçleri, oyuncaklar, yatak takımları, çoraplar ve çöp torbaları dahil olmak üzere tüketici ürünlerinin bir parçasıydı.

Triklosan, 1969'da pestisit olarak tescil edilmiştir.
EPA'ya kayıtlı tüm pestisitler için ABD EPA kayıt numaraları gereklidir.
2017 itibarıyla, EPA'da triklosan için beş kayıt vardı.
Şu anda, Federal Böcek İlacı, Mantar İlacı ve Kemirgen İlacı Yasası (FIFRA) düzenlemeleri uyarınca EPA'da 20 antimikrobiyal kayıt bulunmaktadır.
Antimikrobiyal aktif bileşen, Triclosan'ın bakteri, mantar ve küf büyümesini yavaşlatmak veya durdurmak için etki ettiği çeşitli ürünlere eklenir.
Ticari, kurumsal ve endüstriyel ekipman kullanımlarında, triclosan antimikrobiyal olarak konveyör bantlarına, yangın hortumlarına, boya banyosu küvetlerine veya buz yapma ekipmanlarına dahil edilir.
Triclosan, ürünün bozulmasına katkıda bulunan mikrobiyal büyümeyi önlediği ticari HVAC bobinlerine doğrudan uygulanabilir.
Amerika Birleşik Devletleri'nde, 2000 yılına gelindiğinde, triclosan ve triklokarban (TCC) sıvı sabunların %75'inde ve katı sabunların %29'unda bulunabiliyordu ve 2014 itibarıyla triclosan 2.000'den fazla tüketici ürününde kullanılıyordu.

Sağlık hizmetlerinde, triclosan cerrahi önlüklerde ve el yıkama ürünlerinde kullanılır.
Cerrahi ünitelerde kullanımı, yaklaşık iki dakikalık minimum temas süresiyle etkilidir.
Daha yakın zamanda, %2 triklosan ile duş almak, derisinde metisiline dirençli Staphylococcus aureus (MRSA) bulunan hastaların dekolonizasyonu için cerrahi ünitelerde önerilen bir rejim haline gelmiştir.
İki küçük, kontrolsüz vaka çalışması, triklosan kullanımının MRSA enfeksiyonlarında azalma ile ilişkili olduğunu bildirmiştir.

Triklosan ayrıca bazı cerrahi dikişlerin kaplamalarında da kullanılır.
Bu triklosan kaplı dikişlerin cerrahi bölge enfeksiyonu riskini azalttığına dair iyi kanıtlar vardır.
Dünya Sağlık Örgütü, Amerikan Cerrahlar Koleji ve Cerrahi Enfeksiyon Derneği, triklosan kaplı dikişlerin cerrahi bölge enfeksiyonu riskini azaltmadaki faydasına dikkat çekmektedir.
Triklosan, moleküler klonlamada seçici bir ajan olarak kullanılmıştır.
Seçilebilir bir belirteç olarak triklosan dirençli mutant FabI genini (mFabI) ​​barındıran bir plazmid tarafından dönüştürülen bir bakteriyel konak, büyüme ortamında yüksek dozda triklosan varlığında büyüyebilir.

Etkililik
Cerrahi operasyonlarda, triklosan kaplı dikişler cerrahi bölge enfeksiyonu riskini azaltır.
Bazı çalışmalar, triklosan içeren antimikrobiyal el sabunlarının, düz sabuna kıyasla ellerde biraz daha fazla bakteri azaltımı sağladığını ileri sürmektedir.
2013 itibarıyla, ABD FDA, triklosan içeren bazı tüketici ürünlerinde sağlık açısından net bir fayda bulmuş, ancak diğerlerinde bu faydayı bulamamıştı; örneğin FDA, antibakteriyel sabunlarda ve vücut yıkama jellerinde bulunan triklosanın, normal sabun ve suyla yıkamaya kıyasla herhangi bir fayda sağladığına dair bir kanıta sahip değildi.

30 çalışmayı kapsayan bir Cochrane incelemesi, triklosan/kopolimer içeren diş macunlarının, triklosan/kopolimer içermeyen florürlü diş macunlarıyla karşılaştırıldığında hem diş plağında hem de diş eti iltihabında %22 oranında bir azalma sağladığı sonucuna varmıştır.
Diş çürüklerinde azalmaya dair zayıf kanıtlar ve periodontitiste azalmaya dair hiçbir kanıt yoktu.
Triklosan içeren diş macunları üzerine yapılan bir çalışmada, kalp krizi gibi ciddi olumsuz kardiyak olaylarda artışa neden olduğuna dair bir kanıt bulunamamıştır.

Colgate-Palmolive tarafından yapılan bir araştırma, triklosan içeren diş macununun kullanımıyla diş eti iltihabı, kanama ve plak oluşumunda önemli bir azalma olduğunu buldu.
Cochrane grubunun bağımsız bir incelemesi, diş eti iltihabı, kanama ve plak oluşumundaki azalmanın istatistiksel olarak anlamlı olduğunu (şans eseri oluşma olasılığı düşük) ancak klinik olarak anlamlı olmadığını (fark edilebilir etkiler sağlama olasılığı düşük) öne sürüyor.
Triklosan gıda saklama kaplarında kullanılır: 417–423 ancak bu kullanım 2010 yılından bu yana Avrupa Birliği'nde yasaklanmıştır.
AB'de biyosidal ürün olarak veterinerlik kullanımı Biyosidal Ürünler Direktifi tarafından yönetilmektedir.

Farmakoloji
Triklosan, diş plağında en az 8 saat tutulur ve bu, geniş antibakteriyel özelliğine ek olarak, onu ağız bakım preparatlarında antiplak ajanı olarak kullanılmaya uygun hale getirebilir.
Bununla birlikte, Triklosan ağız dokularından hızla salınır ve bu da plak oluşumuna ilişkin klinik çalışmalarda değerlendirildiği üzere nispeten zayıf antiplak özelliklerine neden olur. Bu gözlem, in vitro üretilen minimal inhibitör konsantrasyon değerleri ile triklosanın klinik plak inhibitör özellikleri arasındaki zayıf korelasyonla daha da doğrulanmaktadır.
Özgünlüğün iyileştirilmesi, triklosanın bir polivinil metil eter maleik asit kopolimerine (PVM/MA, Gantrez) dahil edilmesiyle gerçekleştirildi.
PVM/MA kopolimeri ve triklosanın kombinasyonuyla, triklosanın özgünlüğü ağız boşluğunda 12 saate çıkarıldı.

Klinik Kullanım
Triklosan artı kopolimer diş macununda mevcuttur.
Ticari olarak satılan diş macunu konsantrasyonları %0,3 triklosan ve %2,0 PVM/MA kopolimeri içerir.

Diş Macunu Standardı
Çin'de kullanılan diş macununun ulusal standardı, 1 Şubat 2009'da yürürlüğe giren yeni ulusal diş macunu standardıdır (GB8372-2008).
2001 tarihli diş macunu standardı ile karşılaştırıldığında, yeni ulusal standart çeşitli yönlerden desteklenmiş ve ayarlanmıştır.
Yeni ulusal diş macunu standardında, yasaklanmış veya kısıtlanmış içerikler dietilen glikol ve triklosan dahil olmak üzere yaklaşık 1.500 türdür.
Dietilen glikol hükmü, Triklosanın ham maddelere yapay olarak eklenmesine, örneğin safsızlık olarak sokulmasına izin verilmemesidir.
Diş macunundaki Triklosan içeriği %0,1'i geçmemelidir.
Triklosanlar izin verilen koruyucu maddeler olarak listelenmiştir ancak kullanım miktarı %0,3'ü geçmemelidir.
Yeni ulusal standart, florür içeren diş macunlarının florür içeriğinin %0,04-%0,15 aralığında olması gerektiğini ve florür içeriğinin çocuk florür içeren diş macunları için %0,05 ila %011 aralığında olması gerektiğini hükme bağlamıştır.

Üretim yöntemi
1. Hammadde olarak 2,4-dikloro-fenol alın; 2,4-dikloro-fenolü potasyum hidroksitle reaksiyona sokarak diklorofenol potasyum üretir ve bu da bakırın katalizinde 2,5-dikloro-nitrobenzenle reaksiyona girerek 2,4,4-trikloro-2'-nitro difenil eter üretir.
Triklosan, 2,4,4-trikloro-2'-amino difenil eter üretmek için demir tozuyla daha da indirgenir ve ardından ürünü elde etmek için diazotizasyon hidrolizinden geçer.
2. Hammadde olarak o-metoksifenol alın: potasyum hidroksit tozunu guaiacol ile reaksiyona sokarak guaiacol potasyum elde edin.
2, 4, 4'-trikloro-2'-metoksidifenil eter elde etmek için klorinle birlikte bromobenzen ve metoksi eter arasındaki reaksiyonu uygulayın.
2,4,4'-trikloro-2'-hidroksidifenil eter elde etmek için hidroliz katalizörü olarak AICI3 alın.

Üretim Süreci
476 g 4-kloro-2-metoksifenol (4-kloroguaiacol) ve 578 kısım 3,4-dikloro-1-nitrobenzen, karıştırıcı ve eğimli kondansatörle donatılmış üç ağızlı bir şişede 400 ml dietilen glikoldimetil eter içinde eritilir ve yaklaşık 120°C'de, yaklaşık 4 saat içinde 342 g %49,6 potasyum hidroksit çözeltisi damla damla eklenir.
İç sıcaklık 140°-150°C'de 12 saat tutulur, böylece su ve az miktarda organik madde, kısmen potasyum hidroksit çözeltisinin damla damla eklenmesi sırasında meydana geldiği gibi damıtılır.
Daha sonra reaksiyon karışımı su ve sodyum hidroksit çözeltisi karışımına dökülür, çökelti süzülür, kurutulur ve benzenden yeniden kristalleştirilir.
Elde edilen 2-metoksi-4,2'-dikloro-4'-nitrodifenil eter 159°-161°C'de erir.
4000 ml dioksan içindeki 623 g 2-metoksi-4,2'-dikloro-4'-nitrodifenil eter, oda sıcaklığında ve normal basınç altında 250 g Raney nikelinin varlığında katalitik olarak hidrojenlenir.

Hesaplanan hidrojen miktarından sonra, Raney nikeli süzülür ve 2-metoksi-4,2'-dikloro-4'-aminodifenil eter su eklenerek çökeltilir, süzülür, yıkanır ve kurutulur, erime noktası 100°-102°C'dir.
204 g iyi öğütülmüş 2-metoksi-4,2'-dikloro-4'-aminodifenil eter, 254 ml konsantre hidroklorik asit ve 1600 ml su karışımına eklenir, ekleme oda sıcaklığında iyice karıştırılarak yapılır.
Oluşan süspansiyon 0°-5°C'ye soğutulur ve bu sıcaklıkta sıvı seviyesinin altına 225 g %33'lük sodyum nitrit çözeltisi eklenir.
Karışım 0°-5°C'de 12 saat daha karıştırılır.
86 g sodyum bisülfat ve 60 g sodyum hidroksitin 640 ml sudaki çözeltisi, 80°C'de 400 g kristalize bakır sülfat ve 106 g sodyum klorürün 1280 ml sudaki çözeltisine eklenir.

Oluşan bakır klorürün çökmesine izin verilir, su dökülür ve çökelti üç kez suyla boşaltılarak saflaştırılır.
Kalıntı 640 ml konsantre hidroklorik asitte çözülür, çözelti 65°-70°C'ye ısıtılır ve yukarıda üretilen diazo süspansiyonu karıştırılırken eklenir.
Soğutulduktan sonra sulu faz dökülür, resin_x0002_like organik faz etere alınır, eter çözeltisi seyreltik sodyum hidroksit çözeltisi ile çıkarılır, nötr olarak yıkanır, sodyum sülfat üzerinde kurutulur ve konsantre edilir.
Kalıntı su jet vakumu altında damıtılır. Elde edilen 2-metoksi-4,2',4'-triklorodifenil eter 210°-217°C'de kaynar.
243 g alüminyum klorür, 800 ml benzendeki 187,5 g 2-metoksi-4,2',4'-triklorodifenil eter çözeltisine eklenir ve reaksiyon karışımı karıştırılarak 30 dakika kaynatılır.
Soğutulduktan sonra, Triclosan buz ve hidroklorik asit içine dökülür, benzen fazı ayrılır ve su ve sodyum hidroksit çözeltisi ile ekstre edilir.
Mimoza alkali sulu fazı ayrılır, benzenin son kalıntıları buhar üflenerek uzaklaştırılır, Triclosan daha sonra süzülür ve hidroklorik asit ile asitleştirilir.
Çökeltilen 2-hidroksi-4,2',4'-triklorodifenil eter süzülür, yıkanır ve kurutulur.
Petrol eterinden yeniden kristalleştirildikten sonra 60°-61°C'de erir.

Kanserojenlik
2004 yılında, Virginia Tech Üniversitesi'nden (ABD) bir öğretmen (Dr. Peter Vikesland), deneylerden, triklosan içeren ürün ile klor içeren musluk suyu arasındaki reaksiyonun, "kloroform aril" olarak bilinen bir maddeyi, yani kloroformu (kimyasal adı: triklorometan) üretebileceğini bulmuştur.
Bu madde, özel bir tatlılığa sahip renksiz, uçucu bir sıvıdır.
Işığa maruz kaldığında, Triklosan oksitlenerek hidrojen klorür ve fosgen üretir.
Triklosan bir zamanlar anestezik olarak kullanılmıştır.
Hayvan deneyleri, bu maddenin kalp ve karaciğere hafif teratojenite ile zarar vereceğini ve farelerde karaciğer kanserine neden olabileceğini bulmuştur.
Ancak, şimdiye kadar insan kanserojenliği hakkında hiçbir çalışma bildirilmemiştir.
Sigorta amaçları için, hem Uluslararası Kanser Araştırma Merkezi hem de Amerika Birleşik Devletleri, kloroformun insan vücudu için şüpheli kanserojenler olarak listelenmesini sağlamıştır.

Etki mekanizması
Triklosan, çok çeşitli oral gram pozitif ve gram negatif bakterilere karşı etkilidir.
Antibakteriyel aktivitesinin birincil hedefi bakteri hücre zarıdır.
Yüksek konsantrasyonlar zar sızıntısına ve nihayetinde bakteri hücresinin lizisine neden olur.
Daha düşük konsantrasyonlardaki etkiler daha belirsizdir.
Triklosanın hücre zarı hedeflerine bağlandığı ve fosfotransferaz ve proton itici güç sistemleriyle ilişkili enzimleri inhibe ettiği gösterilmiştir.

Yan etkiler
Triklosan, sabunlar, deodorantlar, gargaralar, diş macunları, kozmetikler ve topikal ilaçlar dahil olmak üzere sağlık bakımı ve tüketici ürünlerinde kullanılan bir koruyucudur.
Ozkaya ve diğerleri, şüpheli bağışıklık aracılı Cou'nun triklosanla etkileşimi vakasını tanımladı.
44 yaşında bir kadın, çok sayıda topikal ürünle temas ettikten sonra anında lokalize ürtiker tepkisi yaşadığını bildirdi.
Diş macunu kullanımı ayrıca dudaklarında, dilinde şişmeye ve nefes alma zorluklarına neden olmuştu.
Ayrıca, aynı ürünü kullanan kocasını öptükten sonra dudaklarında şişme ve yüzlerine belirli topikal ürünler uygulayan arkadaşlarını yanağından öptükten sonra yüzünde kabarıklıklar oluştu.
Şüpheli ürünlerin hepsi %0,2-%0,5 oranında triklosan içeriyordu.
15 dakika içinde %2 triklosan ile açık test yapıldığında şiddetli lokalize ürtiker reaksiyonu meydana geldi.
Bir immünolojik mekanizmayı doğrulamak için hiçbir test yapılmadı; ancak yazarlar, 15 dakika içinde triklosana karşı pozitif ürtiker yanıtı, triklosan içeren diş macununa karşı anjiyoödem öyküsü ve %2 triklosan ile açık test edilen beş kontrol deneklerinde hemen reaksiyon görülmemesi nedeniyle bunun böyle olduğundan şüphelendiler.
TRİKRESİL FOSFAT (TCP)
Trikresil fosfat (TCP), plastikleştirici ve alev geciktirici görevi görür.
Trikresil fosfat (TCP) öncelikle bir plastikleştiricidir.
Trikresil fosfat (TCP) yanmaz, viskoz, berrak sıvı formdadır.


CAS Numarası: 78-30-8
karışık izomerler: 1330-78-5
EC Numarası: 215-548-8
Moleküler Formül: (CH3C6H4O)3PO / C21H21O4P



EŞ ANLAMLI:
Tris(2-metilfenil) fosfat, tri-o-kresil fosfat, TOCP, tritolil fosfat, orto-izomer, fosforik asidin tri-o-tolil esteri, triortokresil fosfat (TOCP), TRİKRESİL FOSFAT, Tri-p-tolil fosfat, 78-32-0, TRI-P-KRESİL FOSFAT, Tris(4-metilfenil) fosfat, Fosforik asit, tris(4-metilfenil) ester, Fosforik asit, tri-p-tolil ester, tri-p-tolilfosfat, tris- p-tolil fosfat, Fosforik asit, tri(4-tolil)ester, Tri-4-kresil fosfat, Tris(p-kresil) fosfat, Tris(p-metilfenil) fosfat, Fosforik Asit Tri-p-tolil Ester, NSC- 2181, p-Tolil fosfat ((C7H7O)3PO), 5149JKD098, TPC, Fosforik asit, tris(metilfenil) ester, DSSTox_CID_1391, DSSTox_RID_76133, DSSTox_GSID_21391, CAS-1330-78-5, Fosforik Asit Tris(4-?metilfenil) Ester , HSDB 2559, NSC 2181, EINECS 201-105-6, AI3-04490, UNII-5149JKD098, trip-tolil fosfat, 4-metilfenil di4-metilfenil fosfat, SCHEMBL21582, CHEMBL1596847, DTXSID5052676, NSC2181, Fosforik Asit Tri -p-kresil Ester, Tox21_201546, Tox21_302886, BBL000008, MFCD00041908, STK368776, AKOS005208650, TRI-P-CRESYL FOSFAT [HSDB], Tritolil fosfat, izomer karışımı, P-TOLİL FOSFAT (C7H7O)3PO, Trikresil fosfat, izomer karışımı, NCGC00091176-01 , NCGC00091176-02, NCGC00091176-03, NCGC00164427-01, NCGC00256457-01, NCGC00260672-01, Trikresil fosfat (Tritolil fosfat), DB-353155, Fosforik Asit Tris(4-metilfenil) Ester, CS-0313 141, NS00008724, T2209, D92582, Q26840796, Tritolil fosfat, Fosforik Asit Trikresil Ester



Trikresil fosfat, tritolil fosfat, tolil fosfat veya fosforik asidin tri-o-tolil esteri olarak da adlandırılan trikresil fosfat (TCP), organik bir bileşik, bir organofosfat, bir fosforik asit esteridir.
Trikresil fosfat (TCP) öncelikle bir plastikleştiricidir.


Formül (CH3C6H4O)3PO, kn 420 °C, kırılma indisi (24 °C'de) 1,556, yoğunluk 1,62 g/mL, kristalleşme noktası -35 °C'nin altında, parlama noktası 225 °C, kendiliğinden tutuşma sıcaklığı 410 °C, renksiz , kokusuz, Trikresil fosfat (TCP), polivinil klorür için plastikleştirici, polistiren nitroselüloz, plastikler için alev geciktirici, su yalıtımı, ısı eşanjörü, basınçlı yağlama yağları, hidrolik sıvılar için katkı maddesi olarak kullanılır.


Trikresil fosfat (TCP) yanıcı olmayan, viskoz, berrak sıvı formdadır.
Trikresil fosfat (TCP) genellikle fıçı ambalajında satılmaktadır.
Trikresil fosfat (TCP), plastikleştirici ve alev geciktirici görevi görür.


Trikresil fosfat (TCP), mükemmel hidroliz stabilitesine, yağ direncine, elektrik yalıtımına ve yüksek mantar direncine sahiptir.
Trikresil fosfat (TCP), Seçim Sınıfı, renksiz ila sarımsı şeffaf yağlı sıvı formunda, vinil reçineler ve nitroselüloz için bir plastikleştiricidir.


Trikresil fosfatın (TCP) parlama noktası 230 santigrat dereceden yüksektir ve gram başına 1 mg'dan az potasyum hidroksit içerir.
Trikresil fosfat (TCP) öncelikle bir plastikleştiricidir.
Trikresil fosfat (TCP) yanmaz, viskoz, berrak sıvı formdadır.


Trikresil fosfatın (TCP) formülü (CH3C6H4O)3PO, cn 420 °C, kırılma indisi (24 °C'de) 1,556, yoğunluk 1,62 g/mL, kristalleşme noktası -35 °C'nin altında, parlama noktası 225 °C, otomatik -ateşleme sıcaklığı 410 °C, polivinil klorür.
Trikresil fosfat (TCP), üç organofosfat izomerinin bir karışımıdır.


Genel olarak Trikresil fosfat (TCP) renksiz ve şeffaf yağlı bir sıvıdır.
Trikresil fosfat (TCP), Toluen, Metilen klorür, Metil etil keton, Metanol içinde çözünebilir, suda çözünmez
Trikresil fosfat (TCP), vinil reçine ve nitroselüloz için önemli bir alev geciktirici plastikleştiricidir, boya filminde kullanılır, esnekliği artırabilir, mükemmel karışabilirliğe sahiptir.


Trikresil fosfatın (TCP) ana üretim prosesi: Karışık kresol, fosfor triklorür ile reaksiyona girerek Trikresil fosfat (TCP) üretir; bu daha sonra klor ile reaksiyona girerek trikresil fosfat diklorür üretir ve bu daha sonra trikresil fosfat elde etmek üzere hidrolize edilir.
Trikresil fosfat (TCP), plastikleştirici görevi görür.


Trikresil fosfat (TCP), doğal olarak türetilmiş kresollerden üretilir.
Trikresil fosfat (TCP), trimetil fosfat izomerinin bir karışımıdır.
Trikresil fosfat (TCP), renksiz ve kokusuz yağlı bir sıvıdır.


Trikresil fosfat (TCP) suda çözünmez ve tüm olağan organik çözücülerle karıştırılabilir.
Trikresil fosfat (TCP), yüksek polimere iyi aşınma direnci, hava koşullarına dayanıklılık, küf direnci, radyasyon direnci ve elektrik özellikleri verebilir ve mükemmel karışabilirliğe sahiptir.


Trikresil fosfat (TCP), sentetik kauçuk, PVC, polyester, poliolefin ve yumuşak poliüretan köpük plastiklerin alev geciktiricileridir.
Trikresil fosfat (TCP), renksiz veya açık sarı şeffaf yağlı bir sıvıdır.
Kokusuz, güçlü stabilite, uçucu değil, iyi plastikleştirici Alev geciktirici, yağ direnci, elektrik yalıtımı, işlenmesi kolaydır.


Trikresil fosfat (TCP), boya filminin esnekliğini arttırmak için boyada kullanılan, vinil reçine ve nitroselülozun önemli bir plastikleştiricisidir.
Trikresil fosfat (TCP) uçucu değildir ve alev geciktiricidir.
Trikresil fosfat (TCP) suda çözünmez, benzen, alkol, eter, bitkisel yağ, mineral yağ ve diğer organik çözücülerde çözünür.


Trikresil fosfat (TCP), boyada kullanılan önemli bir vinil reçine ve nitroselüloz plastikleştiricidir Film Esnekliği artırabilir, mükemmel karışabilirliğe sahiptir, sentetik kauçuk, PVC, polyester, poliolefin ve yumuşak poliüretan Köpük plastikler Alev geciktiriciler, elektronik saksı tutkalı olabilir Ayrıca poliüretan için de kullanılabilir.


Trikresil fosfat (TCP), yüksek polimere iyi aşınma direnci, hava koşullarına dayanıklılık, küf direnci, radyasyon direnci ve elektriksel özellikler verebilir.
Trikresil fosfat (TCP), yeni zanaat iyileştirmesini benimser ancak çevre koruma ürününe ait olur, üretim sürecinde temel olarak üretilecek üç atık yoktur ve ürün düşük zehire sahiptir.


Trikresilfosfat, tri-o-kresil fosfat (TOCP), tritolil fosfat, tolil fosfat veya fosforik asidin tri-o-tolil esteri olarak da adlandırılan trikresil fosfat (TCP), organik bir bileşik, bir organofosfat, bir fosforik asit esteridir.
Trikresil fosfat (TCP), -40 °C'de erime noktasına ve 240-255 °C'de kaynama noktasına sahip, suda çözünmeyen, renksiz veya soluk sarı viskoz, hemen hemen yanıcı olmayan bir sıvıdır.


Trikresil fosfatın (TCP) parlama noktası 225 °C'nin üzerindedir.
Trikresil fosfatın (TCP) kimyasal formülü C21H21O4P'dir.
Trikresil fosfat (TCP) bilinen bir nörotoksindir.


Trikresil fosfatın (TCP) CAS numarası [78-30-8] ve SMILES yapısı O=P(Oc2ccccc2C)(Oc3ccccc3C)Oc1ccccc1C'dir.
Trikresil fosfat (TCP), orto, meta ve para kresil izomerlerinin bir karışımıdır.


Karışımın CAS numarası [1330-78-5], m-izomeri [563-04-2], p-izomeri [78-32-0]'dır.
Trikresil fosfat (TCP), kresollerin fosfor oksiklorür ile reaksiyonuyla üretilir.
Alkali ortamda Trikresil fosfat (TCP), kresol ve dikresil fosfata hidrolize uğrar.


Trikresil fosfat (TCP), en çok alev geciktirici olarak kullanılan üç izomerik organofosfat bileşiğinin bir karışımıdır.
Trikresil fosfatın (TCP) diğer kullanımları arasında cilalar, vernikler ve vinil plastiklerin imalatında plastikleştirici olarak ve yağlayıcılarda aşınma önleyici katkı maddesi olarak yer alır.


Trikresil fosfat (TCP), suda hemen hemen çözünmez ancak diğerlerinin yanı sıra toluen, heksan ve dietil eter gibi organik çözücülerde kolayca çözünür.
Trikresil fosfat (TCP), 1854 yılında fosfor pentaklorürün kresol (metilfenolün para-, orto- ve meta-izomerlerinin bir karışımı) ile reaksiyona sokulması üzerine Alexander Williamson tarafından sentezlendi, ancak günümüzün üreticileri krezolü fosfor oksiklorür veya fosforik ile karıştırarak TCP hazırlayabilirler.


Trikresil fosfat (TCP), özellikle de all-orto izomeri, birçok akut zehirlenmenin etken maddesidir.
Orto-izomer, aşırı toksik doğası nedeniyle izomerik saflık gerektiren laboratuvar çalışmaları dışında Trikresil fosfatın (TCP) kendi başına nadiren kullanılır ve genellikle TCP'nin dahil olduğu ticari ürünlerden hariç tutulur.


Trikresil fosfat (TCP), kristalimsi bir katıdır.
Trikresil fosfat (TCP), izomerik tritolil fosfatların bir karışımıdır.
Trikresil fosfat (TCP), renksiz, viskoz bir sıvıdır, ancak ticari numuneler genellikle sarıdır.



TRİKRESİL FOSFATIN (TCP) KULLANIMLARI ve UYGULAMALARI:
Trikresil fosfat (TCP), üstünlüğü mükemmel hidroliz stabilitesi, iyi elektrik yalıtım performansı, üstün küf direnci ve aşınma direnciyle kanıtlanmış, esnek poliüretan köpüklerde kullanılan katkı maddesi alev geciktirici bir plastikleştiricidir.
Trikresil fosfat (TCP), sentetik kauçuk, PVC, polyester, poliolefin ve plastikleştirici için alev geciktirici veya vinil reçine, nitroselüloz, bütil kauçuk ve kloropren kauçuk için alev geciktirici plastikleştirici olarak önerilebilir.


Trikresil fosfat (TCP), bazı cerrahi aletlerin sterilizasyonunda ve birçok endüstriyel proseste kullanılır.
Deri kumaş (PVC): Trikresil fosfat (TCP) kullanılır Döşeme, Kitap ciltleme, Koltuk kılıflarında kullanılır.
Faydalı ürünler: Trikresil fosfat (TCP) kullanılır Ayakkabılar, Yağmurluklar, Çantalar, Fiberglas, selüloz asetatta kullanılır


Ekstrüde ürünler: Trikresil fosfat (TCP) kullanılır Kablolar (PVC ve kauçuk), hortumlar, esnek boru, kömür madenciliği, taşıma bantlarında kullanılır.
Kaplamalar: Trikresil fosfat (TCP) Nitroselüloz cilalar, fenolik reçineler, madeni yağlar kullanılır
Trikresil fosfat (TCP), hava koşullarına dayanıklılık özelliği nedeniyle tarımda vinil filmler için plastikleştirici olarak kullanılır.


Trikresil fosfat (TCP), elektrik kabloları için yalıtkan bileşiklerde ve ayrıca sentetik kauçuk bileşiklerinde kullanılır.
Yağlayıcı katkı maddelerinin, sentetik yağ için hafif aşırı basınç bağımlılık yapıcı olarak etkili olduğu kanıtlanmıştır.
Trikresil fosfat (TCP), ısı kaynağından veya elektrik kıvılcımlarından kaynaklanan yangın riskini en aza indirmek amacıyla yangın geciktirici hidrolik sıvısı için bazlı yağ kullanılır.


Trikresil fosfat (TCP), pigmentli veya açıklaştırıcı alev geciktiricilerin istenmediği açık ve koyu renkli alev geciktirici kaplamalarda faydalıdır.
Trikresil fosfat (TCP), PVC işleme için plastikleştirici olarak ve plastik, kauçuk ve hidrolik sistemlerde alev geciktirici (yanıcı olmayan) madde olarak kullanılır.


Trikresil fosfat (TCP), yüksek basınçlı soğutma yağlarında kullanılan katkı maddesi, benzinde kurum ve kurşun temizleyici olarak kullanılır.
Fosforik asit esterleri (organofosfatlar), kauçuk, taşıma bantları, plastikler, kablolar, boya, vernik gibi endüstriyel uygulamalarda alev geciktirici olarak kullanılır… daha iyi alev geciktirme, küflenme direnci, aşınma direncine, düşük uçuculuğa ve daha iyi elektriksel özelliklere sahiptir.


Trikresil fosfat (TCP), esas olarak polivinil klorür, polietilen, taşıma bandı, suni deri, elektrik teli ve kablosu ve sentetik reçinenin yangın geciktiricisi olarak kullanılır.
Trikresil fosfat (TCP), hidrolik yağlarda aşınma önleyici katkı maddesi olarak kullanılır.


Trikresil fosfat (TCP), PVC, polietilen, suni deri, film, levha malzemesi, plaka malzemesi, taşıma bandı, zemin malzemesi, tel kablo, sentetik reçine, plastik, kauçuk ve selülozda ürünlerin işlenebilirliğini, anti- kirlilik, küf direnci ve aşınma direncine karşı kullanılır.
Boya filminin esnekliğini arttırmak amacıyla boyalarda trikresil fosfat (TCP) kullanılabilir.


Trikresil fosfat (TCP) esas olarak PVC, PE, taşıma bantları, deri, tel ve kablo ile alev geciktirici sentetik reçinede kullanılır.
Trikresil fosfat (TCP) ayrıca benzin katkı maddesi, yağlayıcı katkı maddesi olarak da kullanılabilir.
Trikresil fosfat (TCP), mükemmel hidroliz stabilitesi, iyi elektrik yalıtım performansı, üstün küf direnci ve aşınma direnci sunar.


Trikresil fosfat (TCP), sentetik kauçuk, PVC, polyester, poliolefin, vinil reçine, nitroselüloz, bütil kauçuk ve kloropren kauçuk ile uyumludur.
Ürün öncelikli olarak plastikleştiricidir; Trikresil fosfat (TCP) daha iyi alev geciktiriciliğe, küf direncine, aşınma direncine, düşük uçuculuğa ve daha iyi elektriksel özelliklere sahiptir.


Trikresil fosfat (TCP), esas olarak polivinil klorür, polietilen, taşıma bandı, suni deri, elektrik teli ve kablosu ile sentetik reçinenin yangın geciktiricisinde kullanılır.
Trikresil fosfat (TCP) ayrıca benzin katkı maddesi, yağlama yağı katkı maddesi ve hidrolik yağı olarak da kullanılabilir.


Trikresil fosfat (TCP), sentetik kauçuk, PVC, polyester, poliolefin ve yumuşak poliüretan köpük plastiklerde alev geciktirici olarak kullanılır.
Trikresil fosfat (TCP), yüksek polimere iyi aşınma direnci, hava koşullarına dayanıklılık, küf direnci, radyasyon direnci ve elektriksel özellikler verebilir.
Trikresil fosfat (TCP) ayrıca benzin katkı maddesi, yağlama yağı katkı maddesi ve hidrolik yağı olarak da kullanılabilir.


Trikresil fosfat (TCP), polistiren nitroselüloz, plastikler, su yalıtımı için alev geciktirici, ısı eşanjörü, basınçlı yağlama yağları, hidrolik sıvılar için katkı maddesi, renksiz, kokusuz, plastikleştirici olarak kullanılır.
Trikresil fosfat (TCP), esas olarak polivinil klorür, polietilen, taşıma bandı, suni deri, elektrik teli ve kablosu ve sentetik reçinenin yangın geciktiricisi olarak kullanılır.


Trikresil fosfat (TCP), hidrolik yağlarda aşınma önleyici katkı maddesi olarak kullanılır.
Trikresil fosfat (TCP), PVC işleme için plastikleştirici, plastik, kauçuk olarak ve hidrolik sistemlerde alev geciktirici (yanmaz) madde olarak kullanılır.


Trikresil fosfat (TCP), yüksek basınçlı soğutma yağlarında katkı maddesi olarak ve benzinde kurşun temizleyici olarak kullanılır.
Fosforik asit esterleri (organofosfatlar), kauçuk, taşıma bantları, plastik, kablo, boya, vernik gibi endüstriyel uygulamalarda alev geciktirici olarak kullanılır.


Trikresil fosfat (TCP), nitroselüloz ve akrilat cilalarda ve verniklerde plastikleştirici olarak ve plastiklerde ve kauçuklarda alev geciktirici olan polivinil klorürde, tetra-etil kurşun için kurşun temizleyici olarak benzin katkı maddesi olarak, hidrolik sıvılarda, malzemelerin su geçirmez hale getirilmesi için, ekstraksiyonlar için bir solvent olarak, nitroselüloz ve diğer polimerler için bir solvent olarak ve organik sentezde bir ara madde olarak ısı değişim ortamı vardır.


Trikresil fosfat (TCP) aynı zamanda yağlayıcılarda AW katkı maddesi ve EP katkı maddesi olarak ve hidrolik sıvı olarak da kullanılır.
Benzin katkı maddesi olarak Trikresil fosfat (TCP) aynı zamanda motordaki teklemelerin önlenmesine de yardımcı olur.
Trikresil fosfat (TCP) esas olarak PVC, PE, taşıma bantları, deri, tel ve kablo ile alev geciktirici sentetik reçinede kullanılır.


Trikresil fosfat (TCP) ayrıca benzin katkı maddesi, yağlayıcı katkı maddesi olarak da kullanılabilir.
Trikresil fosfat (TCP) esas olarak PVC, PE, taşıma bantları, deri, tel ve kablo ile alev geciktirici sentetik reçinede kullanılır.
Trikresil fosfat (TCP) ayrıca benzin katkı maddesi, yağlayıcı katkı maddesi olarak da kullanılabilir.
Trikresil fosfat (TCP) daha iyi alev geciktiriciliğe, küf direncine, aşınma direncine, düşük uçuculuğa ve daha iyi elektriksel özelliklere sahiptir.



TRİKRESİL FOSFATIN (TCP) FİZİKSEL ve KİMYASAL ÖZELLİKLERİ:
Görünüm: Aromatik bir kokuya sahip şeffaf sıvı; Renksiz ila hafif açık sarı sıvı
Parlama Noktası: ≥225°C (açık); ≥230°C (açık)
Bağıl Yoğunluk (20°C): 1.160-1.180 g/cm³; 1.170-1.180 gr/cm³
Asit Değeri (mg KOH/g): ≤0,1; maksimum 0,5
Serbest Fenol: ≤%0,1
Kroma (APHA): ≤50; ≤80
Isı Kaybı: ≤%0,1
25°C'de Özgül Ağırlık: 1.165-1.175
25°C'de Kırılma İndeksi: 1.540-1.560
Fosfor İçeriği (%): %8,4-8,5
Molekül Ağırlığı: 368,4 g/mol

XLogP3: 5.1
Hidrojen Bağı Donör Sayısı: 0
Hidrojen Bağı Alıcı Sayısı: 4
Dönebilen bağ Sayısı: 6
Tam Kütle: 368.11774614 g/mol
Monoizotopik Kütle: 368.11774614 g/mol
Topolojik Kutupsal Yüzey Alanı: 44,8 Ų
Ağır Atom Sayısı: 26
Formal Yük: 0
Karmaşıklık: 392
İzotop Atom Sayısı: 0
Tanımlı Atom Stereocenter Sayısı: 0
Tanımsız Atom Stereocenter Sayısı: 0

Tanımlı Bond Stereocenter Sayısı: 0
Tanımsız Bond Stereocenter Sayısı: 0
Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1
Bileşik Kanonikleştirilmiş: Evet
Formül: C21H21O4P
CAS Numarası: 1330-78-5
AB Numarası: 215-548-8
GTİP KODU: 2919900090
İçerik (%): ≥99
Yoğunluk (20°C) (g/ml): ≤1,18
P İçeriği (%): ≥8,4
Viskozite (25°C): 50-70 mPa•s; 65-75 mPa•s

Moleküler Formül: C21H21O4P
CAS Numarası: 1330-78-5
Oğul: 368
Görünüm: Berrak sıvı
Renk (pt-co): ≤80
Asit Değeri (mg KOH/g): ≤0,1
(20°C) sonrasında Bağıl Yoğunluk (g/cm³): 1.170-1.180
Parlama Noktası (°C): ≥230
Serbest Fenol (%): ≤0,1
Nem (%): ≤0,1
25°C'de viskozite (mPa•s): 50-70
Fosfor İçeriği (%): 8,4
Isı Azaltma (%): ≤0,1



TRİKRESİL FOSFATIN (TCP) İLK YARDIM ÖNLEMLERİ:
-İlk yardım önlemlerinin açıklaması
*Genel tavsiye:
Bu malzeme güvenlik bilgi formunu görevli doktora gösterin.
*Solunması halinde:
İnhalasyondan sonra:
Temiz hava aldırın.
*Ciltle teması halinde:
Kirlenmiş olan giysilerinizi hemen çıkarınız.
Cildi suyla durulayın
su/duş.
*Göz teması halinde:
Göz temasından sonra:
Bol su ile durulayın.
Göz doktorunu çağırın.
Kontakt lensleri çıkarın.
*Yutulması halinde:
Yuttuktan sonra:
Derhal kazazedeye su içirin (en fazla iki bardak).
Bir hekime danışın.
-Herhangi bir acil tıbbi müdahale ve özel tedavi ihtiyacının belirtilmesi.
Veri yok



TRİKRESİL FOSFATIN (TCP) KAZARA SALINMASINA KARŞI ÖNLEMLER:
-Çevresel önlemler:
Ürünün kanalizasyona girmesine izin vermeyin.
- Muhafaza etme ve temizlemeye yönelik yöntemler ve materyaller:
Drenajları kapatın.
Dökülenleri toplayın, bağlayın ve pompalayın.
Olası malzeme sınırlamalarına dikkat edin.
Kuru alın.
Uygun şekilde imha edin.
Etkilenen bölgeyi temizleyin.



TRİKRESİL FOSFATIN (TCP) YANGINLA MÜCADELE ÖNLEMLERİ:
-Yıkıcı medya:
*Uygun söndürücü maddeler:
Karbondioksit (CO2)
Köpük
Kuru toz
*Uygun olmayan söndürme maddeleri:
Bu madde/karışım için söndürücü maddelere ilişkin herhangi bir sınırlama verilmemiştir.
-Daha fazla bilgi:
Yangın söndürme suyunun yüzey suyuna veya yeraltı suyu sistemine karışmasını önleyin.



TRİKRESİL FOSFATIN (TCP) MARUZ KALMA KONTROLLERİ/KİŞİSEL KORUNMASI:
-Kontrol parametreleri:
--İşyeri kontrol parametrelerine sahip malzemeler:
-Maruz kalma kontrolleri:
--Kişisel koruyucu ekipman:
*Göz/yüz koruması:
Göz koruması için ekipman kullanın.
Emniyet gözlükleri kullanın
*Vücut koruması:
koruyucu giysi giyin
*Solunum koruma:
Önerilen Filtre tipi: Filtre A
-Çevresel maruziyetin kontrolü:
Ürünün kanalizasyona girmesine izin vermeyin.



TRİKRESİL FOSFATIN (TCP) KULLANILMASI ve DEPOLANMASI:
-Herhangi bir uyumsuzluk da dahil olmak üzere güvenli depolama koşulları:
*Depolama koşulları:
Sıkıca kapalı tutun.
Kuru tutun.



TRİKRESİL FOSFATIN (TCP) STABİLİTESİ ve REAKTİVİTESİ:
-Kimyasal stabilite:
Ürün, standart ortam koşulları (oda sıcaklığı) altında kimyasal olarak stabildir.
-Tehlikeli reaksiyon olasılığı:
Veri yok


Trimellitic Anhydride
Tris(2-hydroxypropyl)amine; 1,1',1''-nitrilotri-2-propanol; Tris-(2-hydroxy-1-propyl)amine; 1,1',1''-Nitrilotripropan-2-ol; Nitrilotris(2-propanol); 3,3',3"-Nitrilotri(2-propanol); Tris(2-propanol)amine; Tri-2-propanolamine CAS NO:122-20-3
Trimetdylamine HCl
N,N-dimethylmethanamine Hydrochloride; Cloruro de trimetilamonio; Chlorure de trimethylammonium; N,N-dimethylmethamine Hydrochloride; FEMA 3241; N,N-DIMETHYLMETHYLAMINE HCL; TRIMETHYLAMINE HCL; TRIMETHYLAMINE HYDROCHLORIDE; TRIMETHYLAMMONIUM CHLORIDE; Methanamine,N,N-dimethyl-,hydrochloride; n,n-dimethyl-methanaminhydrochloride; Trimethylamine monohydrochloride; trimethylaminemonohydrochloride; TRIMETHYLAMINE CHLORHYDRATE; Trimthylamine bydrochloride; Trimethylamine hydrochloride 0.1 M Solution; TrimethylamineHydrochlorate; TrimethylamineHcl99%; Hexadecylpyridinehydrochloride; Trimethylaminehydrochloride,98%; Trimethylamine-D10DCl; additive screening solution 41/fluka kit no 78374; Trimethylenehydrochloride; Trimethylammoniumchlorid CAS NO:593-81-7
Trimethoxybenzylidene Pentanedione
3-(3,4,5-Trimethoxy benzylidene)-2,4-pentanedione; TRIMETHOXYBENZYLIDENE PENTANEDIONE CAS NO:945558-97-4
Trimethyl Orthoformate
Trimellitic Acid Cyclic 1,2-anhydride; Anhydro trimellitic acid; 1,2,4-benzenetricarboxylic acid cyclic 1,2-anhydride; 1,2,4-Benzenetricarboxylic anhydride; 4-carboxyphthalic anhydride; 1,3-dioxo-5-phthalancarboxylic acid; 5-phthalancarboxylic acid, 1,3-dioxo-TMAN; Trimellitic acid 1,2-anhydride; TMA; TMAN; Benzene-1,2,4-tricarboxylic-1,2-anhydride; Benzol-1,2,4-tricarbonsäure-1,2-anhydrid (German); 1,2-anhidrido del ácido benceno-1,2,4-tricarboxílico (Spanish); 1,2-Anhydride de l'acide benzene-1,2,4-tricarboxylique (French); cas no : 552-30-7
Trimethylamine
N,N-dimethylmethanamine; N,N-dimethylmethamine; FEMA 3241; N, N-DIMETHYLMETHYLAMINE HCL; TRIMETHYLAMINE HCL; TRIMETHYLAMINE HYDROCHLORIDE; TRIMETHYLAMMONIUM CHLORIDE; ai3-15639; dimethylmethaneamine; femanumber:3241; Methanamine, N,N-dimethyl-; Methanamine,N,N-dimethyl-; Methylamine, N,N-dimethyl-; n,n-dimethyl-methanamin; trimethylamine(solutions); trimethylamine,anhydrous; trimethylamineanhydre; Trimethylaminesolution; trimethylaminesolutions; Trimethylamine water solution 33%; Trimethylamine anhydrate; Trimethylamine,water solution CAS NO:75-50-3
Trimethylamineoethylethanolamine
N'-(2-Hydroxyethyl)-N,N,N'-trimethylethylenediamine cas no :2212-32-0
Trimethylaminoethylethanolamine (TMAEEA)
N-Methyl-N-(N,N-dimethylaminoethyl)-aminoethanol; TMAEEA cas no: 2212-32-0
Trimethylolethane
cas no 6381-77-7 Isoascorbic acid, sodium salt; D-Araboascorbic acid, monosodium salt; D-erythro-Hex-2-enonic acid, gamma-lactone, monosodium salt; Erythorbic Acid Monosodium Salt; Monosodium erythorbate; Neo-cebitate; 2,3-Didehydro-3-O-sodio- D-erythro- hexono-1,4-Lactone; 2,3-Didehidro-3-O-sodio-D- eritro-hexono- 1,4-Lactona: 2,3-Didéhydro-3-O-sodio-D- érythro-hexono-1,4-Lactone; Sodium D-araboascorbate; sodium D-isoascorbate;
Trimethylolpropane Ethoxylate Triacrylate
2-Ethyl-2-(hydroxymethyl)-1,3-propanediol; TMP; Trimethylolpropane; Trimethylol propane; Propylidynetrimethanol; 1,1,1-Tris(hydroxymethyl)propane; Ethriol; Ethyltrimethylolmethane; Hexaglycerine; 2,2-Bis(hydroxymethyl)-1-butanol; Propylidintrimethanol (German); Propilidintrimetanol (Spanish); Propylidynetriméthanol (French) cas no : 77-99-6
Trimethylolpropane Propoxylate Triacrylate
2-Ethyl-2-(hydroxymethyl)-1,3-propanediol; TMP; Trimethylolpropane; Trimethylol propane; Propylidynetrimethanol; 1,1,1-Tris(hydroxymethyl)propane; Ethriol; Ethyltrimethylolmethane; Hexaglycerine; 2,2-Bis(hydroxymethyl)-1-butanol; Propylidintrimethanol; Propilidintrimetanol; Propylidynetriméthanol CAS NO:77-99-6
Trimethylolpropane Triacrylate
cas no: 77-99-6 2-Ethyl-2-(hydroxymethyl)-1,3-propanediol; TMP; Trimethylolpropane; Trimethylol propane; Propylidynetrimethanol; 1,1,1-Tris(hydroxymethyl)propane; Ethriol; Ethyltrimethylolmethane; Hexaglycerine; 2,2-Bis(hydroxymethyl)-1-butanol; Propylidintrimethanol (German); Propilidintrimetanol (Spanish); Propylidynetriméthanol (French);
Trimethylolpropane Tricaprylate/Tricaprate
cas no 11138-60-6 caprylic acid, capric acid, trimethylolpropane ester; octanoic acid, decanoic acid, trimethylolpropane ester; trimethylolpropane, caprylate caprate triester;
Trimethylolpropane tricocoate
cas no 85566-29-6 coco fatty acids triesters with trimethylol propane; trimethylol propane tricocoate;
Trimethylolpropane Trioleate
cas no 57675-44-2 2-ethyl-2-(((1-oxooleyl)oxy)methyl)-1,3-propane diyl dioleate;
Trimethylortho Acetate
1,1,1-Trimethoxyethane; Orthoacetic acid trimethyl ester; Trimethyl orthoacetate cas no :1445-45-0
Trimethylsilyl Trifluoromethanesulfonate
Ethoxylated trimethylolpropane triacrylate; EO-TMPTA; TMP3EOTA; Photomer 4149 TF; Ethoxylated trimethy; trimethylolpropaneethoxytriacrylate; Trimethylolpropane [3 EO] triacrylate; TRIMETHYLOLPROPANE TRIETHOXY TRIACRYLATE; Trimethylolpropaneethoxylated,triacrylate; Ethoxy trihydroxymethylpropyl triacrylate; TRIMETHYLOLPROPANE ETHOXYLATE TRIACRYLATE; ETHOXYLATED TRIMETHYLOL PROPANE TRIACRYLATE; ETHOXYLATED3 TRIMETHYLOLPROPANE TRIACRYLATE; Trimethylolpropanepolyoxyethylenetriacrylate; trimethylolpropaneethoxylate(1eo/oh)triacryla; ETHOXYLATED (6) TRIMETHYLOLPROPANE TRIACRYLATE; ETHOXYLATED (9) TRIMETHYLOLPROPANE TRIACRYLATE; ETHOXYLATED (15) TRIMETHYLOLPROPANE TRIACRYLATE; ETHOXYLATED (20) TRIMETHYLOLPROPANE TRIACRYLATE; ith2-ethyl-2-(hydroxymethyl)-1,3-propanediol(3:1); 1,1,1-Trimethylolpropane triacrylate, ethoxylated; trimethylolpropane ethoxylate (14/3 eo/oh) triacrylate; TRIACRYLATE OF ETHYLENE OXIDE MODIFIED TRIMETHYLOLPROPANE; TriMethylolpropane ethoxylate triacrylate average Mn ~428; TriMethylolpropane ethoxylate triacrylate average Mn ~912; 2,2’,2’’-(propylidynetris(methyleneoxy))tri-ethanotriacrylate; 2-ethanediyl),alpha-hydro-omega-[(1-oxo-2-propenyl)oxy]-poly(oxy-etherw; TRIMETHYLOLPROPANE ETHOXYLATE (1 EO/OH) TRIACRYLATE, AVERAGE MN CA. 428; TRIMETHYLOLPROPANE ETHOXYLATE (7/3 EO/OH ) TRIACRYLATE, AVERAGE MN CA. 604; TRIMETHYLOLPROPANE ETHOXYLATE (14/3 EO/O H) TRIACRYLATE, AVERAGE MN CA. 912; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha.-hydro-.omega.-[(1-oxo-2-propenyl)oxy]-, et; TriMethylolpropane ethoxylate triacrylate average Mn ~692, contains 100 ppM MEHQ as inhibitor; Trimethylolpropane ethoxylate (14/3 EO/OH) triacrylate, Trimethylolpropane ethoxylate (7/3 EO/OH) triacrylate; Poly(oxy-1,2-ethanediyl),.alpha.-hydro-.omega.-[(1-oxo-2-propenyl)oxy]-,etherwith2-ethyl-2-(hydroxymethyl)-1,3-propanediol(3:1); Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-hydro-.omega.-(1-oxo-2-propenyl)oxy-, ether with 2-ethyl-2-(hydroxymethyl)-1,3-propanediol (3:1); Trimethylolpropane ethoxylate triacrylate,Trimethylolpropane ethoxylate (14/3 EO/OH) triacrylate, Trimethylolpropane ethoxylate (7/3 EO/OH) triacrylate CAS NO:28961-43-5
TRİMETİL BORAT
Trimetil borat, B(OCH3)3 formülüne sahip organobor bileşiğidir.
Trimetil borat yeşil alevle yanan renksiz bir sıvıdır.
Sodyum borohidrürün hazırlanmasına yardımcı olan ve zayıf bir Lewis asidi (AN = 23) görevi gören trimetil boratın gücüne dünya çapında kimyagerler arasında büyük saygı duyulmaktadır.

CAS Numarası: 121-43-7
EC Numarası: 204-468-9
Moleküler Formül: C3H9BO3
Molekül Ağırlığı: 103.91

(MeO)3B, 121-43-7, 1212-43-7, 197926-EP2269975A2, 197926-EP2269997A2, 197926-EP2275415A2, 27060-EP2281822A1, 27060-EP2292589A1, 27 060-EP2308866A1, 27060-EP2314583A1, 32599-EP2270006A1, 32599 -EP2272817A1, 32599-EP2284148A1, 32599-EP2295421A1, 32599-EP2298770A1, 32599-EP2298774A1, 32599-EP2301926A1, 32599-EP2301933A1, 325 99-EP2305627A1, 32599-EP2311826A2, 32599-EP2311827A1, 3349-42-6, 4-01-00 -01269 (Beilstein El Kitabı Referansı), 46674-EP2292604A2, 46674-EP2308873A1, 46674-EP2311826A2, 63156-11-6, 82U64J6F5N, 95696-EP2371831A1, A804732, AI3-602 45, AKOS000121036, AMY11113, AT28213, B(OCH3)3, B(OMe)3, B0226, B0522, Borat de trimtil, Borester O, borik asit (H_3_BO_3_), trimetil ester, Borik asit (H3BO3), trimetil ester, Borik asit trimetil, Borik asit trimetil ester, Borik asit, trimetil ester, BOR METOKSİT, Borsaeuretrimetilester, BRN 1697939, C3-H9-B-O3, C3H9BO3, CHEBI:38913, DTXSID0037738, EC 204-468-9, EINECS 204-468-9, F0001-0343, FT-0600432, HSDB 5589, J -004497, LS-45040, Metil borat, Metil borat, ((MeO)3B), Metil borat, (MeO)3 B, MFCD00008346, NA2416, NSC 777, NSC-777, NSC777, Q423710, SCHEMBL15840, STL264209, trimetoksi boran , trimetoksi bor, trimetoksiboran, Trimetoksiboran, Trimetoksiborin, Trimetoksiboron, trimeti borat, trimetiborat, TRIMETİL BORAT, TRIMETİL BORAT [HSDB], TRIMETİL BORAT [MI], Trimetil borat [UN2416] [Yanıcı sıvı], Trimetil borat [UN2416] [Yanıcı sıvı ], Trimetil borat, >=%98, Trimetil borat, %99,999 (eser metal bazı), Trimetil borat, azeotrop, %70, metanol içinde, Trimetil borat, yeniden damıtmayla saflaştırılmış, >=%99,5, Trimetil borat, purum, > =%99,0 (GC), Trimetil borat-11B, Trimetil borat-11B, atom %99 11B, %98 (CP), trimetil borik asit, trimetil ortoborat, trimetil-borat, Trimetilborat, trimetilborat, trimetilborik asit, Trimetilester kiselin borit, Trimetilester kiselin borit [Çek], UN 2416, UN2416, UNII-82U64J6F5N, Üre,N-(sikloheksilmetil)-N'-siklopentil-, WLN: 1OBO1 ve O1, 1212-43-7 [RN], 121-43-7 [RN], 1697939 [Beilstein], 204-468-9 [EINECS], 3349-42-6 [RN], 82U64J6F5N, Borat de trimetile [Fransızca] [ACD/IUPAC Adı], Borik asit (H3BO3), trimetil ester [ACD/Dizin Adı], BORİK ASİT TRIMETİL ESTER, ED5600000, METİL BORAT, MFCD00008346 [MDL numarası], Trimetil borat [ACD/IUPAC Adı] [Wiki], TRIMETİL BORAT-11B, 97 ATOM, Trimetilborat [Almanca] [ACD/ IUPAC Adı], (MeO)3B, 31649-91-9 [RN], 4-01-00-01269 [Beilstein], 4-01-00-01269 (Beilstein El Kitabı Referansı) [Beilstein], 486-73-7 [RN], 63156-11-6 [RN], B(OCH3)3, B(OMe)3, borato de trimetila [Portekizce], Borester O, borik asit, trimetil ester, BOR METOKSİT, Borsaeuretrimetilester, CHEBI:38913, EINECS 204-468-9, ST5409749, TL8000570, trimetoksiborametan, trimetoksiboran, TRIMETOKSİBORİN, TRIMETOKSİBORON, Trimetil borat [UN2416] [Yanıcı sıvı], Trimetilborat, Trimetilester kiselin borit [Çek], Trimetilester kiselin borit [Çek], UN 2 416, UNI: 82U64J6F5N, UNII-82U64J6F5N, Üre,N-(sikloheksilmetil)-N'-siklopentil-, WLN: 1OBO1 ve O1

Trimetil borat, sodyum borohidrürün hazırlanmasında bir ara maddedir ve organik kimyada popüler bir reaktiftir.
Trimetil borat zayıf bir Lewis asididir (AN = 23, Gutmann-Beckett yöntemi).

Borat esterleri, suyun uzaklaştırıldığı koşullar altında borik asit veya ilgili bor oksitlerin alkollerle ısıtılmasıyla hazırlanır.

Trimetil borat, sodyum borohidrürün ana öncüsüdür.
Trimetil borat sıklıkla Suzuki eşleşmeleri ve Grignard reaksiyonları gibi organik sentez reaksiyonlarında reaktif olarak kullanılır.

Trimetil borat, B(OCH3)3 formülüne sahip organobor bileşiğidir.
Trimetil borat yeşil alevle yanan renksiz bir sıvıdır.
Sodyum borohidrürün hazırlanmasına yardımcı olan ve zayıf bir Lewis asidi (AN = 23) gibi davranan trimetil boratın gücü, dünya çapında kimyagerler arasında oldukça saygı görmektedir.

Trimetil borat, REACH Tüzüğü kapsamında kayıtlıdır ve Avrupa Ekonomik Alanı'nda yılda ≥ 100 ila < 1 000 ton arasında üretilmekte ve/veya ithal edilmektedir.
Trimetil borat, profesyonel çalışanlar tarafından (yaygın kullanımlar), formülasyonda veya yeniden paketlemede, endüstriyel tesislerde ve imalatta kullanılır.

Trimetil Borat genellikle çoğu ciltte hemen mevcuttur.
Hidrojen depolama araştırmaları, gelişmiş yakıt hücreleri ve pil uygulamaları için geniş ürün yelpazesi vardır.

Hidrojen yenilenebilir enerji kaynaklarından kolaylıkla üretilebilmektedir ve evrende en bol bulunan elementtir.
Hidrojen fosil yakıtlar, su ve yenilenebilir kaynaklar gibi çeşitli kaynaklardan üretilmektedir.

Hidrojen kirletici değildir ve kullanım sırasında zararsız bir yan ürün olarak su oluşturur.
Hidrojenin bir enerji türü olarak kullanılmasıyla ilgili zorluklar arasında güvenli, kompakt, güvenilir ve uygun maliyetli hidrojen depolama ve dağıtım teknolojilerinin geliştirilmesi yer almaktadır.

Şu anda hidrojen şu üç biçimde depolanabilmektedir:
Sıkıştırılmış Hidrojen, Sıvı Hidrojen ve Kimyasal Depolama,
Yüksek saflıkta, mikron altı,
Nanotoz formları düşünülebilir.

Borat Ester sınıfının bir üyesi olan Trimetil borat, etkileyici bir yeşil alevle tutuşan renksiz bir sıvıdır.
Sodyum borohidrürün hazırlanmasına yardımcı olan ve zayıf bir Lewis asidi (AN = 23) görevi gören trimetil boratın gücüne dünya çapında kimyagerler arasında büyük saygı duyulmaktadır.
Bor oksitlerin ve alkollerin dehidrasyon koşulları altında ısıtılmasıyla hazırlanan borat esteri, organik kimyada popüler bir reaktiftir.

Trimetil borat, bir Grignard reaktifi veya organolityum bileşikleri ile reaksiyona girerek dimetil boronatları verir; bunlar daha sonraki sulu asit muamelesi üzerine karşılık gelen boronik asitleri verir.
Ortaya çıkan boronik asitler veya esterler, Suzuki birleştirme ve Chan-Lam birleştirme gibi çeşitli çapraz bağlanma reaksiyonlarında faydalı ara maddelerdir.
Trimetil borat ayrıca sodyum borohidrürün hazırlanmasında da kullanılır.

Trimetil borat organik sentezde yararlı bir reaktiftir.
Trimetil borat, reçinelerin, mumların ve boyaların üretiminde yer alır ve bir metilasyon maddesi olarak görev yapar.

Bir bor kaynağı olarak Trimetil borat, alev geciktiriciler, antioksidanlar ve korozyon inhibitörleri hazırlamak için kullanılır.
Trimetil borat, Boronik asit hazırlamak için Grignard reaktifleriyle reaksiyona girer ve ardından hidroliz yapılır.

Trimetil borat ayrıca borat esterlerinin öncüsü olarak da kullanılır ve Suzuki birleştirme reaksiyonunda uygulama alanı bulur.
Trimetil borat, sodyum borohidrürün hazırlanmasında bir ara maddedir.

Trimetil boratın uygulamaları:
Trimetil borat, bir Grignard reaktifi veya organolityum bileşikleri ile reaksiyona girerek dimetil boronatları verir; bunlar daha sonraki sulu asit muamelesi üzerine karşılık gelen boronik asitleri verir.
Ortaya çıkan boronik asitler veya esterler, Suzuki birleştirme ve Chan-Lam birleştirme gibi çeşitli çapraz bağlanma reaksiyonlarında faydalı ara maddelerdir.
Trimetil borat ayrıca sodyum borohidrürün hazırlanmasında da kullanılır.

Trimetil borat, Trimetil boratın sodyum hidrit ile reaksiyonuyla sodyum borohidrürün ana öncüsüdür:
4 NaH + B(OCH3)3 → NaBH4 + 3 NaOCH3

Trimetil borat, lehimleme ve lehim akısında gaz halindeki bir antioksidandır.
Bunun dışında trimetil boratın ilan edilmiş bir ticari uygulaması bulunmamaktadır.
Trimetil borat, bazı polimerlere katkı maddesi olarak incelendiği gibi, yangın geciktirici olarak da araştırılmaktadır.

Organik sentez:
Trimetil borat, Suzuki birleştirmelerinde kullanılan boronik asitlerin öncüsü olarak organik sentezde yararlı bir reaktiftir.

Bu boronik asitler, trimetil boratın Grignard reaktifleri ile reaksiyonu ve ardından hidroliz yoluyla hazırlanır:
ArMgBr + B(OCH3)3 → MgBrOCH3 + ArB(OCH3)2
ArB(OCH3)2 + 2 H2O → ArB(OH)2 + 2 HOCH3

Trimetil boratın kullanım alanları:
Trimetil borat aynı zamanda lehimleme ve lehim akısında bir antioksidandır ve yangın geciktirici olarak araştırılmıştır.
Ayrıca Trimetil borat bazı polimerlere katkı maddesi olarak incelenmiştir.

Trimetil borat, Brown-Schlesinger'in sodyum borohidrit üretme yöntemindeki ana reaktandır ve sülfürik asitle reaksiyona girmeyi, soğutma kristalleştirmesini ve reaktif esterifikasyon damıtmasını içeren sıralı bir işlem yoluyla sodyum metaborattan (NaBO2) başarıyla yeniden oluşturulur.

Metaborat ilk olarak Trimetil boratın sülfürik asit ile işlenmesiyle borik asite (H3BO3) dönüştürülür ve geleneksel tekniklerde boraksın (Na2B4O710H2O) sentezlenmesine gerek kalmaz.
Borik asit, kristalizasyon (Na2SO4) soğutularak bir arada bulunan sodyum sülfattan ayrılır ve saflaştırılır.

Bunu takiben, Trimetil borat, prosesi hızlandırmak ve saflaştırmak için kullanılan reaktif esterifikasyon damıtma ile borik asidin metanol ile esterleştirilmesiyle yapılır.
Borik asit ve trimetil boratın (GC) oluşumunu göstermek için X-ışını kırınımı (XRD), Fourier dönüşümü kızılötesi spektroskopisi (FT-IR) ve gaz kromatografisi kullanılır.
Sodyum metaborat, üretildiği haliyle borik asitten esterleştirilmiş trimetil borat için %74,1 ila %96,5'lik bir üretim verimiyle, yaklaşık %55'lik bir oranda borik asite dönüştürülebilir.

Trimetil borat potasyum (sodyum) bor hidrojen ara maddesidir.
Vulkanizasyon maddesi, ahşap koruyucu, katalizör, jelleştirme maddesi, ısı stabilizatörü, hidrojen alev söndürme maddesi, aynı zamanda pamuğun alev geciktirici muamelesi ve aktif silikanın hazırlanmasında ve karbonhidrat türevleri için bir gaz kromatografik analiz reaktifi olarak da kullanılır.

Trimetil borat, alev geciktirici, kaynak ve sert lehim akısı, kimyasal ara madde, fungisit ve mumlar, reçineler ve yağlar için bir çözücü olarak kullanılır.
Trimetil borat mumlar, reçineler, yağlar için çözücü olarak kullanılır; keton üretiminde katalizör; boya ve vernik bileşenlerinin analizi; bir sintilasyon sayacının varlığında nötron dedektör gazı olarak; diboran reaksiyonlarının destekleyicisi olarak kullanılır.
Trimetil borat, metal borohidritlerin hazırlanmasında ara maddedir.

Ahşap Esaslı Malzemelerin Korunması:
Trimetil borat, buhar fazı işlemleri sırasında ahşabın bulunduğu bir kaba vakum altında enjekte edilen yüksek bir buhar basıncına sahiptir.
Trimetil borat daha sonra uçucu hale gelir ve metanol ve borik asit oluşturmak üzere herhangi bir nemle birleşerek ahşabın içine yayılır.

Reaksiyon sırasında borat açığa çıkar ve odunun içinde biriktirilir.
Vakum bırakıldığında ahşapta bir miktar metanol ve borat kalır.
Bu yöntem çeşitli kompozitleri sertleştirmek için kullanılmıştır, ancak Trimetil boratın kullanımı sınırlıdır çünkü işlenen ahşap çok ıslak olamaz (nem içeriği %6-8'den az).

Profesyonel çalışanlar tarafından yaygın kullanım alanları:
Trimetil borat şu ürünlerde kullanılmaktadır: kaynak ve lehimleme ürünleri ve laboratuvar kimyasalları.
Trimetil borat şu alanlarda kullanılmaktadır: inşaat ve inşaat işleri ile bilimsel araştırma ve geliştirme.

Trimetil borat aşağıdakilerin imalatında kullanılır: fabrikasyon metal ürünler.
Trimetil boratın çevreye diğer salınımlarının şunlardan kaynaklanması muhtemeldir: iç mekan kullanımı (örn. makine yıkama sıvıları/deterjanları, otomotiv bakım ürünleri, boyalar ve kaplama veya yapıştırıcılar, kokular ve oda spreyleri) ve reaktif madde olarak dış mekan kullanımı.

Endüstriyel sitelerde kullanım alanları:
Trimetil borat şu ürünlerde kullanılmaktadır: kaynak ve lehimleme ürünleri, biyositler (örn. dezenfektanlar, haşere kontrol ürünleri) ve bitki koruma ürünleri.
Trimetil borat, başka bir maddenin (ara maddelerin kullanımı) üretilmesiyle sonuçlanan endüstriyel bir kullanıma sahiptir.

Trimetil borat aşağıdakilerin üretiminde kullanılır: kimyasallar.
Trimetil boratın çevreye salınımı, endüstriyel kullanımdan kaynaklanabilir: başka bir maddenin daha sonraki imalatında bir ara adım olarak (ara maddelerin kullanımı) ve işleme yardımcısı olarak.

Endüstri Kullanımları:
Ara ürünler

Maruz kalma riski taşıyan Endüstriyel Prosesler:
Kaynak
Lehimleme
Çiftçilik (Pestisitler)

Trimetil boratın özellikleri:

Kimyasal özellikler:
Dehidrasyon, suyla temas ettiğinde metanol ve borik asite ayrışan trimetil borat üretir.
Oksijen varlığında Trimetil borat yanarak bor trioksit üretir.
Trimetil borat, alevlerde diğer alev renklerini gölgede bırakan canlı bir yeşil renk tonu yayar.

Trimetil boratın sentezi:
Trimetil borat, tek bir bor atomu ve üç metoksit grubuna sahip bir boron trysteridir.
Trimetil borat, büyük miktarda kuru metanolün borik asit, bor oksit ve az miktarda sülfürik asit ile karıştırılması ve gerekirse Trimetil boratın dehidrasyonu için karışımın ısıtılmasıyla yapılabilir.

Kullanılan ekstra metanol nedeniyle, nihai ürün, metanol (%25) ve trimetil boratın (%75) azeotropik bir karışımı olacaktır.
Saf trimetil borat, metanolün boron tribromür gibi bir boron trihalojenür ile trimetil borata dönüştürülmesiyle elde edilebilir.
Bununla birlikte, önceden mevcut olan bor tribromürün hidrolizini önlemek için trihalojenürün yavaş yavaş eklenmesi gerekir.

Trimetil borat, organik sentezde önemli bir reaktiftir çünkü Trimetil borat, boronik asitlerin öncüsü olarak görev yapar.
Suzuki birleştirmelerinde kullanılan bu boronik asitler, trimetil boratın Grignard reaktifleriyle reaksiyona sokulmasıyla yapılır.

B(OCH3)3 + ArMgBr → MgBrOCH3 + ArB(OCH3)2

ArB(OCH3)2 + 2 H2O → ArB(OH)2 + 2 HOCH3

Trimetil boratın Üretim Yöntemleri:
Trimetil borat piridin-bor triklorür kompleksinden üretilmiştir; metanol ve borik oksit, boraks veya borik asitten; metil ortosilikatlardan ve bor halojenürden; borik asit ve metanolden.

Trimetil boratın Taşınması ve Depolanması:

Güvenli kullanım için tavsiye:
Kaputun altında çalışın.
Maddeyi/karışımı solumayın.
Buhar/aerosol oluşumunu önleyin.

Yangın ve patlamaya karşı korunmaya ilişkin tavsiyeler:
Açık alevlerden, sıcak yüzeylerden ve tutuşturucu kaynaklardan uzak tutun.
Statik boşalmaya karşı önlem alın.

Trimetil boratın hijyen önlemleri:
Kirlenmiş giysileri derhal değiştirin.
Koruyucu cilt koruması uygulayın.
Maddeyle çalıştıktan sonra ellerinizi ve yüzünüzü yıkayın.

Herhangi bir uyumsuzluk da dahil olmak üzere güvenli depolama koşulları:

Depolama koşulları:
Kabı sıkıca kapalı olarak kuru ve iyi havalandırılan bir yerde saklayın.
Isıdan ve tutuşturucu kaynaklardan uzak tutun.
Kilit altında veya yalnızca vasıflı veya yetkili kişilerin erişebileceği bir alanda saklayın.

Depolama sınıfı:
Depolama sınıfı (TRGS 510): 3: Yanıcı sıvılar

Trimetil boratın Kararlılığı ve Reaktivitesi:

Reaktivite:
Buharlar hava ile patlayıcı karışımlar oluşturabilir.

Kimyasal stabilite:
Trimetil borat standart ortam koşulları (oda sıcaklığı) altında kimyasal olarak stabildir.

Tehlikeli reaksiyon olasılığı:

Aşağıdakilerle ekzotermik reaksiyon:
Oksitleyici maddeler
Asitler
flor
su
Aşağıdakilerle şiddetli reaksiyonlar mümkündür:
Alkali metaller

Kaçınılması gereken durumlar:
İşleme sırasında ve suyla reaksiyona girerek metanol açığa çıkar.
Nemden kaçının.
Isınma.

Uyumsuz malzemeler:
Güçlü oksitleyici maddeler

Trimetil boratın İlk Yardım Önlemleri:
911'i veya acil sağlık hizmetini arayın.
Tıbbi personelin Trimetil borat(lar) hakkında bilgi sahibi olduğundan ve kendilerini korumak için önlem aldığından emin olun.

Trimetil boratın güvenli bir şekilde yapılması mümkünse mağduru temiz havaya çıkarın.
Mağdur nefes almıyorsa suni teneffüs yapın.

Eğer nefes alırken zorlanıyorsanız oksijen alın.
Bulaşmanın olduğu giysi ve ayakkabıları çıkarın ve tecrit edin.

Maddeyle temas halinde cildinizi veya gözlerinizi derhal en az 20 dakika boyunca akan suyla yıkayın.
Cildi sabun ve suyla yıkayın.

Yanık durumunda, etkilenen cildi derhal soğuk suyla mümkün olduğu kadar uzun süre soğutun.
Cilde yapışan giysileri çıkarmayın.

Kurbanı sakin ve sıcak tutun.
Maddeye maruz kalmanın (soluma, yutma veya cilt teması) etkileri gecikebilir.

Genel tavsiye:
İlk yardım görevlilerinin kendilerini koruması gerekir.
Trimetil borat güvenlik bilgi formunu görevli doktora gösterin.

İnhalasyondan sonra:
Derhal doktor çağırın.

Solunum durursa:
Derhal suni teneffüs, gerekirse oksijen de uygulayın.

Cilt ile teması halinde:
Kirlenmiş olan giysilerinizi hemen çıkarınız.
Cildi su/duş ile durulayın.
Derhal bir doktor çağırın.

Göz temasından sonra:
Bol su ile durulayın.
Göz doktorunu çağırın.
Kontakt lensleri çıkarın.

Yutulması halinde:
İçmek için su verin (en fazla iki bardak).
Derhal tıbbi yardım alın.
Yalnızca istisnai durumlarda, eğer bir saat içinde tıbbi bakım mümkün değilse, kusturun (yalnızca tamamen uyanık ve bilinci yerinde olan kişileri), aktif kömür uygulayın (%10'luk bulamaçta 20 - 40 g) ve en kısa sürede bir doktora başvurun.

Yangınla Mücadele Önlemleri:
Bu ürünlerin çoğunun parlama noktası çok düşüktür.
Yangınla mücadelede su spreyi kullanılması verimsiz olabilir.

KÜÇÜK YANGIN:
Kuru kimyasal, CO2, su spreyi veya alkole dayanıklı köpük kullanın.
Nitrometan (UN1261) veya nitroetan (UN2842) içeren yangınları kontrol etmek için kuru kimyasal söndürücüler kullanmayın.

BÜYÜK YANGIN:
Su spreyi, sis veya alkole dayanıklı köpük kullanın.
Düz veya katı akışları doğrudan Trimetil boratın üzerine yönlendirmekten kaçının.
Trimetil borat güvenli bir şekilde yapılabiliyorsa, hasarsız kapları yangının etrafındaki alandan uzaklaştırın.

TANKLAR VEYA ARABA/TRYLER YÜKLERİNİ İÇEREN YANGIN:
Yangına maksimum mesafeden müdahale edin veya insansız ana akış cihazlarını veya izleme nozullarını kullanın.
Yangın sönene kadar kapları bol miktarda suyla soğutun.

Havalandırma güvenlik cihazlarından ses yükselmesi veya tankın renginin değişmesi durumunda derhal geri çekilin.
HER ZAMAN ateşe maruz kalan tanklardan uzak durun.
Büyük yangınlar için insansız ana akış cihazlarını veya izleme nozullarını kullanın; eğer bu mümkün değilse bölgeden çekilin ve ateşin yanmasına izin verin.

Uygun söndürücü maddeler:
Karbondioksit (CO2) Köpük Kuru toz

Uygun olmayan söndürme maddeleri:
Trimetil borat için söndürücü maddelere ilişkin herhangi bir sınırlama verilmemiştir.

Trimetil borat veya karışımından kaynaklanan özel tehlikeler:
Karbon oksitler
Boran/bor oksitler

Yanıcı.
Buharlar havadan ağırdır ve zemine yayılabilir.

Yangın durumunda tehlikeli yanıcı gazlar veya buharların oluşması mümkündür.
Ortam sıcaklığında hava ile patlayıcı karışımlar oluşturur.

İtfaiyecilere tavsiyeler:
Tehlikeli bölgede yalnızca bağımsız solunum cihazıyla kalın.
Güvenli mesafeyi koruyarak veya uygun koruyucu giysiler giyerek ciltle teması önleyin.

Daha fazla bilgi:
Kabı tehlike bölgesinden uzaklaştırın ve suyla soğutun.
Yangın söndürme suyunun yüzey suyuna veya yeraltı suyu sistemine karışmasını önleyin.

Yangınla Mücadele Prosedürleri:
Yangınla mücadele için kuru kimyasal, CO2, sprey, köpük kullanın.

Malzeme yanıyorsa veya yangına karışmışsa:
Akış durdurulamadığı sürece yangını söndürmeyin.
Sis olarak taşkın miktarlarda su kullanın.

Katı su akışı etkisiz olabilir.
Etkilenen tüm kapları bol miktarda suyla soğutun.

"Alkol" köpüğü, kuru kimyasal veya karbondioksit kullanın.
Akan suyu kanalizasyonlardan ve su kaynaklarından uzak tutun.

Trimetil boratın Kaza Sonucu Yayılması Önlemleri:

Kişisel önlemler, koruyucu ekipman ve acil durum prosedürleri:

Acil durum personeli olmayanlar için tavsiyeler:
Buharları, aerosolleri solumayın.
Madde temasından kaçının.

Yeterli havalandırmayı sağlayın.
Isıdan ve tutuşturucu kaynaklardan uzak tutun.
Tehlikeli bölgeyi boşaltın, acil durum prosedürlerini izleyin, bir uzmana danışın.

Trimetil boratın çevresel önlemleri:
Ürünün kanalizasyona girmesine izin vermeyin.
Patlama riski.

Muhafaza etme ve temizleme için yöntemler ve malzemeler:
Drenajları kapatın.
Dökülenleri toplayın, bağlayın ve pompalayın.

Olası malzeme sınırlamalarına dikkat edin.
Sıvı emici malzemeyle dikkatlice alın.

Uygun şekilde imha edin.
Etkilenen bölgeyi temizleyin.

Trimetil boratın tanımlayıcıları:
CAS Numarası: 121-43-7
CHEBI: CHEBI:38913
ChemSpider: 8157
ECHA Bilgi Kartı: 100.004.063
EC Numarası: 204-468-9
PubChem Müşteri Kimliği: 8470
UNII: 82U64J6F5N
CompTox Kontrol Paneli (EPA): DTXSID0037738
InChI: InChI=1S/C3H9BO3/c1-5-4(6-2)7-3/h1-3H3
Anahtar: WRECIMRULFAWHA-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C3H9BO3/c1-5-4(6-2)7-3/h1-3H3
Anahtar: WRECIMRULFAWHA-UHFFFAOYAY
SMILES: O(B(OC)OC)C

Eş anlamlı(lar): Borik asit trimetil ester, Metil borat
Doğrusal Formül: B(OCH3)3
CAS Numarası: 121-43-7
Molekül Ağırlığı: 103.91
Beilstein: 1697939
EC Numarası: 204-468-9
MDL numarası: MFCD00008346
PubChem Madde Kimliği: 24868738

CAS numarası: 121-43-7
EC indeks numarası: 005-005-00-1
EC numarası: 204-468-9
Tepe Formülü: C₃H₉BO₃
Kimyasal formül: (CH₃O)₃B
Molar Kütle: 103,91 g/mol
GTİP Kodu: 2920 90 70

Doğrusal Formül: B(OCH3)3
MDL Numarası: MFCD00008346
AB Numarası: 204-468-9
Beilstein/Reaxys No.: 1697939
Pubchem Müşteri Kimliği: 8470
IUPAC Adı: trimetil borat
SMILES: O(B(OC)OC)C
InchI Tanımlayıcı: InChI=1S/C3H9BO3/c1-5-4(6-2)7-3/h1-3H3
İnç Anahtarı: WRECIMRULFAWHA-UHFFFAOYSA-N

Trimetil boratın Tipik Özellikleri:
Kimyasal formül: C3H9BO3
Molar kütle: 103,91 g·mol−1
Görünüm: renksiz sıvı
Yoğunluk: 0,932 g/ml
Erime noktası: −34 °C (−29 °F; 239 K)
Kaynama noktası: 68 ila 69 °C (154 ila 156 °F; 341 ila 342 K)
Suda çözünürlük: ayrışma

Bileşik Formülü: C3H9BO3
Molekül Ağırlığı: 103.91
Görünüm: Renksiz Sıvı
Erime Noktası: −34 °C
Kaynama Noktası: 68-69 °C
Yoğunluk: 20 °C'de 0,932 g/mL
H2O'da çözünürlük: Yok
Tam Kütle: 104.064475 g/mol
Monoizotopik Kütle: 104.064475 g/mol

Buhar yoğunluğu: 3,59 (havaya kıyasla)
Kalite Seviyesi: 200
Analiz: ≥98%
Kırılma indeksi: n20/D 1,346 (yanıyor)
kan basıncı: 68-69 °C (yanıyor)
erime noktası: −34 °C (yanıyor)
Yoğunluk: 20 °C'de 0,932 g/mL (yanıyor)
SMILES dizisi: COB(OC)OC
InChI: 1S/C3H9BO3/c1-5-4(6-2)7-3/h1-3H3
InChI anahtarı: WRECIMRULFAWHA-UHFFFAOYSA-N

Kaynama noktası: 67 - 69 °C (1013 hPa)
Yoğunluk: 0,915 g/cm3 (20 °C)
Parlama noktası: -11 °C
Tutuşma sıcaklığı: 305 °C
Erime Noktası: -31 °C
Buhar basıncı: 147,9 - 148 hPa (20 °C)
Kırılma İndeksi: 1,3568 (20 °C)

Molekül Ağırlığı: 103,92 g/mol
Hidrojen Bağı Donör Sayısı: 0
Hidrojen Bağı Alıcı Sayısı: 3
Dönebilen Tahvil Sayısı: 3
Tam Kütle: 104.0644743 g/mol
Monoizotopik Kütle: 104.0644743 g/mol
Topolojik Kutupsal Yüzey Alanı: 27,7Ų
Ağır Atom Sayısı: 7
Karmaşıklık: 31,7
İzotop Atom Sayısı: 0
Tanımlı Atom Stereocenter Sayısı: 0
Tanımsız Atom Stereocenter Sayısı: 0
Tanımlı Bond Stereocenter Sayısı: 0
Tanımsız Bond Stereocenter Sayısı: 0
Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1
Bileşik Kanonikleştirilmiş: Evet

Trimetil boratın özellikleri:
Analiz (asidimetrik): ≥ %99,0
Yoğunluk (d 20 °C/ 4 °C): 0,931 - 0,933
Kimlik (IR): testi geçti

Yoğunluk: 0,915g/mL
Test Yüzdesi Aralığı: >%99,9995 (metal bazında)
Doğrusal Formül: (CH3O)3B
Miktar: 10 gr
BM Numarası: UN2416
Beilstein: 1697939
Merck Endeksi: 14,9712
Formül Ağırlığı: 103.92
Yüzde Saflık: ≥99,9995%
Fiziksel Form: Sıvı
Deney: (metal bazında)
Kimyasal Adı veya Malzeme: Trimetil borat

Trimetil boratın ilgili bileşikleri:

Diğer katyonlar:
Trimetil fosfit
Tetrametil ortosilikat

Trimetil boratın isimleri:

Düzenleyici süreç adları:
Borester O
Borik asit (H3BO3), trimetil ester
Borik asit, trimetil ester
Eten, 1,1,2-trifloro-2-(triflorometoksi)-
Eten, trifloro(triflorometoksi)-
Eter, triflorometil triflorovinil
Metil borat
Perfloro(metil vinil eter)
Trifloro(triflorometoksi)etilen
Triflorometil triflorvinil eter
Trimetoksiboran
Trimetoksiborin
Trimetoksibor
Trimetil borat
TRİMETİL BORAT
Trimetil borat
trimetil borat
Trimetilester kiselin borit

Tercüme edilen isimler:
borat de trimetile (fr)
borato de trimetilo (es)
borato de trimetilo (pt)
ortoboran trimetilu (pl)
trimetil-borat (cs)
trimetilboraat (nl)
trimetilborat (da)
Trimetilborat (de)
trimetil borat (ro)
trimetil borat (sl)
trimetil borato (it)
trimetil-borat (hr)
trimetil-borát (hu)
trimetilboratas (lt)
trimetilboratlar (lv)
trimetoksiboran (pl)
trimetoksiboran ortoboran trimetilu (pl)
trimetil-borat (sk)
trimetilborat (hayır)
trimetilborat (sv)
Trimetylliboraatti (fi)
Trimetüülboraat (et)
βορικός τριμεθυλεστέρας (el)
триметил борат (bg)

IUPAC adları:
1,1,2-trifloro-2-(triflorometoksi)eten
Borik asit (h3bo3), trimetil ester
Metil borat
trimetoksiboran
Trimetil Borat
Trimetil borat
trimetil borat
trimetil borat
Trimetilborat
Tromentil borat

Tercih edilen IUPAC adı:
Trimetil borat

Ticari isimler:
Trimetil borat Azeotrop
Trimetil Borat Saf

Diğer isimler:
trimetoksiboran, bor trimetoksit

Diğer tanımlayıcılar:
005-005-00-1
1187-93-5
121-43-7
31649-91-9
63156-11-6

TRİMETİLAMİN
TANIM:
Susuz trimetilamin, düşük konsantrasyonlarda balık benzeri bir kokuya sahip, daha yüksek konsantrasyonlarda amonyak benzeri bir kokuya dönüşen renksiz bir gaz olarak görünür.
Trimetilamin Kendi buhar basıncı altında sıvı olarak gönderilir.
Serbest sıvıyla temas, buharlaşmalı soğutmadan veya kimyasal türde yanıklardan kaynaklanan donmalara neden olabilir.

CAS: 75-50-3
Avrupa Topluluğu (EC) Numarası: 200-875-0
Moleküler Formül: C3H9N


Trimetilamin (TMA), N(CH3)3 formülüne sahip organik bir bileşiktir.
Trimetilamin, amonyağın trimetillenmiş bir türevidir.
Trimetilamin endüstride yaygın olarak kullanılmaktadır: kolin, tetrametilamonyum hidroksit, bitki büyüme düzenleyicileri veya herbisitlerin, güçlü bazik anyon değiştirme reçinelerinin, boya seviyelendirme maddelerinin ve bir takım bazik boyaların sentezinde kullanılır.

Daha yüksek konsantrasyonlarda Trimetilamin, amonyak benzeri bir kokuya sahiptir ve temas halinde mukoza zarlarının nekrozuna neden olabilir.
Daha düşük konsantrasyonlarda Trimetilamin, çürüyen balıklarla ilişkilendirilen "balıksı" bir kokuya sahiptir.

Gaz aşındırıcıdır ve yanıcı, aşındırıcı çözeltiler oluşturmak üzere suda çözünür.
Gaz, havanın yer değiştirmesi nedeniyle boğulur.
Trimetilamin Yanma sırasında toksik nitrojen oksitleri üretir.
Uzun süre ısıya maruz kalmak kapların şiddetli bir şekilde parçalanmasına ve fırlamasına neden olabilir.

Düşük konsantrasyonların uzun süreli solunması veya yüksek konsantrasyonların kısa süreli solunması sağlık üzerinde olumsuz etkilere sahiptir.
Trimetilamin sulu çözeltisi, bir gazın berrak ila sarı sulu çözeltisi olarak görünür.
Trimetilaminin kokusu, buhar konsantrasyonuna bağlı olarak balık benzeri kokudan amonyak benzeri kokuya kadar değişir.
Trimetilaminin parlama noktası (%25'lik çözelti) 35 °F'dir.

Trimetilamin cilt ve gözler için aşındırıcıdır.
Trimetilamin sudan daha az yoğundur (7,4 lb / gal).

Trimetilamin buharları havadan ağırdır.
Trimetilamin Yandığında toksik nitrojen oksitleri üretir.
Trimetilamin, her hidrojen atomunun bir metil grubu ile ikame edildiği amonyak olan üçüncül bir amindir.

Trimetilamin, insan ksenobiyotik metaboliti ve Escherichia coli metaboliti olarak rol oynar.
Trimetilamin üçüncül bir amindir ve metilaminlerin bir üyesidir.
Trimetilamin, bir trimetilamonyumun konjuge bazıdır.

Trimetilamin (TMA), N(CH3)3 formülüne sahip organik bir bileşiktir.
Trimetilamin, amonyağın trimetillenmiş bir türevidir.
Trimetilamin endüstride yaygın olarak kullanılmaktadır: kolin, tetrametilamonyum hidroksit, bitki büyüme düzenleyicileri veya herbisitlerin, güçlü bazik anyon değiştirme reçinelerinin, boya seviyelendirme maddelerinin ve bir takım bazik boyaların sentezinde kullanılır.

Daha yüksek konsantrasyonlarda Trimetilamin, amonyak benzeri bir kokuya sahiptir ve temas halinde mukoza zarlarının nekrozuna neden olabilir.
Daha düşük konsantrasyonlarda Trimetilamin, çürüyen balıklarla ilişkilendirilen "balıksı" bir kokuya sahiptir.


Trimetilamin, düşük konsantrasyonlarda balık benzeri bir kokuya sahip, daha yüksek konsantrasyonlarda amonyak benzeri bir kokuya dönüşen renksiz, higroskopik ve yanıcı bir tersiyer amindir.
Trimetilamin oda sıcaklığında bir gazdır ancak genellikle su içinde %30'luk bir çözelti halinde satılır.



Trimetilamin üçüncül alkilamindir ve monometilamin (MMA) ve dimetilamin (DMA) ile birlikte üretilir.
Trimetilamin, kolin bazlı farmasötikler, yüzey aktif maddeler, solventler, iyon değiştirme reçineleri vb. üretiminde hammadde olarak kullanılır. Örneğin, Kolin klorür, Kloromekuat klorür, Trimetilamin Hidroklorür (TMAHCL) vb.



TRİMETİLAMİNİN ÖZELLİKLERİ:
Trimetilamin renksiz, higroskopik ve yanıcı bir üçüncül amindir.
Trimetilamin oda sıcaklığında bir gazdır ancak genellikle su içinde %40'lık bir çözelti halinde satılır.
Trimetilamin ayrıca basınçlı gaz tüplerinde de satılmaktadır.

Trimetilamin azotlu bir bazdır ve trimetilamonyum katyonunu vermek üzere kolaylıkla protonlanabilir.
Trimetilamonyum klorür, hidroklorik asitten hazırlanan higroskopik, renksiz bir katıdır.

TRİMETİLAMİNİN REAKTİVİTESİ:
Trimetilamin iyi bir nükleofildir ve bu reaksiyon, birçok uygulamasının temelini oluşturur. Trimetilamin, çeşitli Lewis asitleriyle katkı maddeleri oluşturan bir Lewis bazıdır.

TRİMETİLAMİN ÜRETİMİ:
Trimetilamin, amonyak ve metanolün bir katalizör kullanılarak reaksiyonuyla hazırlanır:
3 CH3OH + NH3 → (CH3)3N + 3 H2O
Bu reaksiyon diğer metilaminleri, dimetilamin (CH3)2NH ve metilamin CH3NH2'yi birlikte üretir.

Trimetilamin ayrıca amonyum klorür ve paraformaldehitin reaksiyonuyla da hazırlanmıştır:
9 (CH2=O)n + 2n NH4Cl → 2n (CH3)3N•HCl + 3n H2O + 3n CO2↑




TRİMETİLAMİN UYGULAMALARI:
Hayvan Besini: Trimetilamin hayvanlar için B vitamini takviyesi üretiminde kullanılır
Katalizör: Trimetilamin Katalizör olarak veya katalizör üretmek için kullanılır
Elektronik Endüstrisi: Trimetilamin, elektronik endüstrisi için özel kimyasalların üretiminde epoksi reçineler için hızlandırıcı olarak kullanılır.

Patlayıcı Endüstrisi: Su jeli patlayıcıların üretiminde trimetilamin kullanılır.
Yakıt Katkı Maddesi: Trimetilamin, benzin katkı maddesi olarak, havacılık yakıtında vuruntu önleyici bileşik olarak kullanılır.
Kağıt Kimyasalları: Trimetilamin katyonlaştırıcı nişasta olarak kullanılır

Reçine Endüstrisi: Su arıtma reçinelerinin imalatında Trimetilamin Kullanılmaktadır
Trimetilamin İlaçlarda Kullanılıyor

Trimetilamin, kolin, tetrametilamonyum hidroksit, bitki büyüme düzenleyicileri, herbisitler, güçlü bazik anyon değişim reçineleri, boya seviyelendirme maddeleri ve bir takım bazik boyaların sentezinde kullanılır.
Balık tazeliğini test etmek için kullanılan gaz sensörleri trimetilamini tespit eder.

TRİMETİLAMİN HAKKINDA GÜVENLİK BİLGİLERİ :
İlk YARDIM TEDBİRLERİ:
İlk yardım önlemlerinin açıklaması:
Genel tavsiye:
Bir hekime danışın.
Bu güvenlik bilgi formunu sizinle ilgilenen doktora gösterin.
Tehlikeli alandan uzaklaşın:

Solunması halinde:
Solunursa, kişiyi temiz havaya çıkarın.
Nefes almıyorsa suni teneffüs yapın.
Bir hekime danışın.
Ciltle teması halinde:
Kirlenmiş giysileri ve ayakkabıları derhal çıkarın.
Sabun ve bol su ile yıkayınız.
Bir hekime danışın.

Göz teması halinde:
En az 15 dakika bol su ile iyice durulayın ve bir doktora başvurun.
Hastaneye nakil sırasında gözleri yıkamaya devam edin.

Yutulması halinde:
Kusturmaya ÇALIŞMAYIN.
Bilinci yerinde olmayan bir kişiye asla ağız yoluyla herhangi bir şey vermeyin.
Ağzınızı suyla çalkalayın.
Bir hekime danışın.

Yangınla mücadele tedbirleri:
Yıkıcı medya:
Uygun söndürücü maddeler:
Su spreyi, alkole dayanıklı köpük, kuru kimyasal veya karbondioksit kullanın.
Madde veya karışımdan kaynaklanan özel tehlikeler
Karbon oksitler, Azot oksitler (NOx), Hidrojen klorür gazı

İtfaiyecilere tavsiyeler:
Gerekirse yangınla mücadele için bağımsız solunum cihazı kullanın.
Kazalara KARŞI ALINACAK ÖNLEMLER:
Kişisel önlemler, koruyucu ekipman ve acil durum prosedürleri
Kişisel koruyucu ekipman kullanın.

Buharı, buğuyu veya gazı solumaktan kaçının.
Personeli güvenli alanlara tahliye edin.

Çevresel önlemler:
Güvenli ise daha fazla sızıntı veya dökülmeyi önleyin.
Ürünün kanalizasyona girmesine izin vermeyin.
Çevreye deşarjından kaçınılmalıdır.

Muhafaza etme ve temizlemeye yönelik yöntem ve malzemeler:
İnert emici bir malzemeyle emdirin ve tehlikeli atık olarak imha edin.
Bertaraf için uygun, kapalı kaplarda saklayın.

TAŞIMA VE DEPOLAMA:
Güvenli kullanım için önlemler:
Buhar veya buğuyu solumaktan kaçının.

Herhangi bir uyumsuzluk da dahil olmak üzere güvenli depolama koşulları:
Kabı sıkıca kapalı olarak kuru ve iyi havalandırılan bir yerde saklayın.
Açılan kaplar dikkatlice tekrar kapatılmalı ve sızıntıyı önlemek için dik tutulmalıdır.
Depolama sınıfı (TRGS 510): 8A: Yanıcı, aşındırıcı tehlikeli maddeler

Maruz kalma kontrolleri / kişisel korunma:
Kontrol parametreleri:
İşyeri kontrol parametrelerine sahip bileşenler
Mesleki maruziyet sınır değerlerine sahip hiçbir madde içermez.
Maruz kalma kontrolleri:
Uygun mühendislik kontrolleri:
İyi endüstriyel hijyen ve güvenlik uygulamalarına uygun olarak kullanın.
Molalardan önce ve iş günü sonunda ellerinizi yıkayın.

Kişisel koruyucu ekipman:
Göz/yüz koruması:
Sıkıca oturan güvenlik gözlükleri.
Yüz kalkanı (minimum 8 inç).
NIOSH (ABD) veya EN 166(AB) gibi uygun hükümet standartları kapsamında test edilmiş ve onaylanmış göz koruması ekipmanlarını kullanın.

Cilt koruması:
Eldivenlerle tutun.
Eldivenler kullanılmadan önce mutlaka kontrol edilmelidir.
Uygun eldiven kullanın
Bu ürünle cilt temasını önlemek için çıkarma tekniğini (eldivenin dış yüzeyine dokunmadan) uygulayın.
Kirlenmiş eldivenleri kullanımdan sonra yürürlükteki yasalara ve iyi laboratuvar uygulamalarına uygun olarak atın.
Ellerinizi yıkayın ve kurulayın.

Tam iletişim:
Malzeme: Nitril kauçuk
Minimum katman kalınlığı: 0,11 mm
Geçiş süresi: 480 dakika
Test edilen malzeme: Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Boyut M)
Sıçrama teması
Malzeme: Nitril kauçuk
Minimum katman kalınlığı: 0,11 mm
Geçiş süresi: 480 dakika
Test edilen malzeme: Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Boyut M)
Herhangi bir özel kullanım senaryosu için onay sunduğu şeklinde yorumlanmamalıdır.

Vücut koruması:
Kimyasallara karşı koruyucu komple tulum, Koruyucu ekipman tipi, iş yerine göre tehlikeli maddenin konsantrasyonuna ve miktarına göre seçilmelidir.
Solunum koruma:
Risk değerlendirmesinin hava temizlemeli solunum cihazlarının uygun olduğunu gösterdiği durumlarda, mühendislik kontrollerine yedek olarak çok amaçlı kombinasyon (ABD) veya ABEK (EN 14387) tipi solunum kartuşlarına sahip tam yüz solunum cihazı kullanın.

Solunum cihazı tek koruma aracı ise, tam yüze hava beslemeli bir solunum cihazı kullanın.
NIOSH (ABD) veya CEN (AB) gibi uygun hükümet standartları kapsamında test edilmiş ve onaylanmış solunum cihazlarını ve bileşenlerini kullanın.
Çevresel maruziyetin kontrolü
Güvenli ise daha fazla sızıntı veya dökülmeyi önleyin.
Ürünün kanalizasyona girmesine izin vermeyin.
Çevreye deşarjından kaçınılmalıdır.

KARARLILIK VE reaktivite:
Kimyasal stabilite:
Önerilen depolama koşullarında stabildir.
Uyumsuz malzemeler:
Güçlü oksitleyici maddeler:
Tehlikeli atık:
Yangın koşullarında oluşan tehlikeli bozunma ürünleri.
Karbon oksitler, Azot oksitler (NOx), Hidrojen klorür gazı.

Bertaraf hususları:
Atık arıtma yöntemleri:
Ürün:
Fazlalık ve geri dönüştürülemeyen çözümleri lisanslı bir bertaraf şirketine sunun.
Bu malzemeyi imha etmek için lisanslı bir profesyonel atık imha servisine başvurun.
Kirlenmiş ambalaj:
Kullanılmamış ürün olarak imha edin








TRİMETİLAMİNİN KİMYASAL VE FİZİKSEL ÖZELLİKLERİ:
Molekül Ağırlığı 59,11 g/mol
XLogP3-AA 0.3
Hidrojen Bağı Donör Sayısı 0
Hidrojen Bağı Alıcı Sayısı 1
Dönebilen Tahvil Sayısı 0
Tam Kütle 59,073499291 g/mol
Monoizotopik Kütle 59,073499291 g/mol
Topolojik Kutupsal Yüzey Alanı 3,2 Ų
Ağır Atom Sayısı 4
Resmi Yük 0
Karmaşıklık 8
İzotop Atom Sayısı 0
Tanımlı Atom Stereocenter Sayısı 0
Tanımsız Atom Stereocenter Sayısı 0
Tanımlı Bond Stereocenter Sayısı 0
Tanımsız Bond Stereocenter Sayısı 0
Kovalent Bağlı Birim Sayısı 1
Bileşik Kanonikleştirilmiştir Evet
Görünüm: sarı berrak sıvı (est)
Tahlil: 98,00 ila 100,00
Listelenen Gıda Kimyasalları Kodeksi: Hayır
Özgül Ağırlık: 0,62800 ila 0,64500 @ 25,00 °C.
Galon başına Pound - (tahmini): 5,226 - 5,367
Kırılma İndeksi: 1,34800 ila 1,36600 @ 20,00 °C.
Erime Noktası: -117,00 °C. @ 760,00 mm Hg
Kaynama Noktası: 3,00 ila 4,00 °C. @ 760,00 mm Hg
Buhar Basıncı: 1716,529053 mmHg @ 25,00 °C. (Avustralya, Brezilya ve Kuzey Amerika ülkelerinin kullandığı saat uygulaması)
Buhar Yoğunluğu: 2,04 (Hava = 1)
Parlama Noktası: 36,00 °F. TCC ( 2,22 °C. )
logP (o/w): 0,160
Çözünebilir:
alkol
benzen
kloroform
eter
su, 8,90E+05 mg/L @ 30 °C (exp)

Koku : Çürük yumurta
pH : 11,2 (%40)
Donma noktası : -117 °C @ 101,325 kPa
Kaynama noktası : 3,5 °C @ 101,325 kPa
Parlama noktası : -6,6 °C @ 101,325 kPa
Kendiliğinden tutuşma sıcaklığı : 190 °C @ 101,325 kPa
Tutuşabilirlik (katı, gaz): Son derece yanıcı gaz.
Buhar basıncı : 91 - 227 kPa @ 0 - 25°C
Bağıl buhar yoğunluğu : 2,09 (Hava:1)
Yoğunluk : 0,627 g/cm³ @ 25°C
Çözünürlük : Su: 410 - 890 g/l @ 19 - 30 °C
Log Pow : -3,5 / -1,89 n-oktanol/su (@ 25°C, pH=7,0 - 10,1)
Viskozite, kinematik : 0,823 mm²/s
Viskozite, dinamik : 0,516 mPa•s
Alt patlama sınırı (LEL): %2 hacim
Üst patlama sınırı (UEL): %11,6 hacim
Formül: C3H9N / (CH3)3N
Moleküler kütle: 59.1
Kaynama noktası: 3°C
Erime noktası: -117°C
Bağıl yoğunluk (su = 1): 0,6 (sıvı)
Suda çözünürlük: çok iyi
Buhar basıncı, 20°C'de kPa: 187
Bağıl buhar yoğunluğu (hava = 1): 2
Parlama noktası: Yanıcı gaz
Kendiliğinden tutuşma sıcaklığı: 190°C
Patlayıcı limitler, havadaki hacim yüzdesi: 2,0-11,6
Log Pow olarak oktanol/su dağılım katsayısı: 0,2
Kimyasal formül C3H9N
Molar kütle 59,112 g•mol−1
Görünüm Renksiz gaz
Koku Balıksı, amonyaklı
Yoğunluk 670 kg m−3 (0 °C'de)
627,0 kg m−3 (25 °C'de)
Erime noktası -117,20 °C; -178,96 °F; 155.95 bin
Kaynama noktası 3 ila 7 °C; 37 ila 44°F; 276 - 280 K
Suda çözünürlük Karışabilir
günlük P 0,119
Buhar basıncı 188,7 kPa (20 °C'de)
Henry'nin yasası
sabit (kH) 95 μmol Pa−1 kg−1
Temellik (pKb) 4,19
Dipol momenti 0,612 D
Termokimya
Std entalpisi
oluşumu (ΔfH ⦵ 298)






Trimetilamin kelimesinin eşanlamlıları:

Trimetilaminin HBr'si
Trimetilamin HCI
HI trimetilamin
Trimetilamin
trimetilamin
N,N-dimetilmetanamin
75-50-3
Metanamin, N,N-dimetil-
N-Trimetilamin
Dimetilmetanamin
Trimetilamin
(CH3)3N
FEMA No.3241
FEMA Numarası 3241
N,N,N-trimetilamin
NMe3
Trimetilamin susuz
CCRIS 6283
HSDB808
trimetil-amin
AI3-15639
EINECS 200-875-0
UNII-LHH7G8O305
UN1083
UN1297
TRİMETİLAMİNYUM
LHH7G8O305
tridimetilaminometan
DTXSID2026238
Trimetil-d9-amin
ÇEBİ:18139
Trimetilamin, susuz
Metilamin, N,N-dimetil-
DTXCID106238
N(CH3)3
EC 200-875-0
MFCD00008327
Trimetilamin, susuz [UN1083] [Yanıcı gaz]
trimetil amin
(CH3)3NH
(CH3)3NH+
MELDONYUM DİHİDRAT KATLIŞLIĞI A (EP KATLIŞLIĞI)
MELDONYUM DİHİDRAT KATLIŞLIĞI A [EP KATLIŞLIĞI]
ASETİLKOLİN KLORÜR KATLIŞLIĞI C (EP KATLIŞLIĞI)
ASETİLKOLİN KLORÜR KATLIŞLIĞI C [EP KATLIŞLIĞI]
tri-metilamin
KEN
dimetilamino metan
N,N-dimetil-Metanamin
N,N-Dimetilmetanamin #
bmse000224
TRİMETİLAMİN [MI]
NCIOpen2_007868
TRİMETİLAMİN [FCC]
TRİMETİLAMİN [FHFI]
TRİMETİLAMİN [HSDB]
Trimetilamin, >=%99,0
Trimetilamin, >=%99,5
THF'de trimetilamin 2.0M
TRİMETİLAMİNYUM [HPUS]
CHEMBL439723
GTPL5521
İzopropanolde Trimetilamin 2M
TRİMETİLAMİN, (SUSUZ)
Trimetilamin, susuz, >=%99
Tox21_302355
BDBM50416499
NSC101179
STL264242
AKOS000119986
NSC-101179
BM 1083
BM 1297
CAS-75-50-3
NCGC00255170-01
FT-0660006
InChI=1/C3H9N/c1-4(2)3/h1-3H
T0464
T2268
T2704
T2892
T2893
T3567
T3614
T3847
C00565
Trimetilamin (N,N-Dimetilformamidde yaklaşık %8)
Q423953
Trimetilamin (Toluen içinde yaklaşık %8, yaklaşık 1mol/L)
F1908-0091
Trimetilamin (Asetonitrilde yaklaşık %13, yaklaşık 2mol/L)
Trimetilamin (İzopropil Alkolde yaklaşık %25, yaklaşık 3mol/L)
Trimetilamin çözeltisi (Suda yaklaşık %28, yaklaşık 4,3mol/L)
Trimetilamin çözeltisi (İzopropil Alkolde yaklaşık %25, yaklaşık 3mol/L)
Trimetilamin, susuz, silindir, 316SS iğne valfli, %99





TRİMETİLAMONYUM KLORÜR
Trimetilamonyum Klorür, organik bir bileşik ve bir kuaterner amonyum tuzudur.
Trimetilamonyum Klorür ayrıca reaksiyon mekanizmalarını, yapısal analizi ve kalsiyum pantotenat metabolizmasını incelemek için bir model sistem olarak kullanılabilir.
Trimetilamonyum Klorür, enerji metabolizmasında ve çoklu doymamış yağ asidi sentezinde rol oynayan temel bir besindir.

CAS Numarası: 67-48-1
EC numarası: 200-655-4
Kimyasal formül: [(CH3)3NCH2CH2OH]+Cl−
Molar kütle: 139,62 g·mol-1

Eşanlamlılar: KOLİN KLORÜR, 67-48-1, hepakolin, Lipotril, paresan, 2-Hidroksi-N,N,N-trimetiletanaminyum klorür, biyokolina, biyokolin, hormonklin, (2-Hidroksietil)trimetilamonyum klorür, Luridin klorür, kolin hidroklorür, neokolina, Bilinörin klorür, kolinyum klorür, kolin, klorür, Klorür de kolin, kolin klorhidrat, kolini klorür, kolinklorür, KOLİN (CL), Colina cloruro, 2-Hidroksietil(trimetil)azanyum;klorür, Kolin klorür [INN], Cloruro de colina, Etanaminyum, 2-hidroksi-N,N,N-trimetil-, klorür, Klorür de kolin, Kolin (klorür), Trimetil(2-hidroksietil)amonyum klorür, CCRIS 3716, HSDB 984, Colina cloruro [DCIT], (beta-Hidroksietil)trimetilamonyum klorür, EINECS 200-655-4, Chloride de choline [Fransızca], NSC 402838, NSC-402838, 2-Hidroksi-N,N,N,-trimetiletanaminyum klorür, Cholini chloridum [INN-Latince], (2-hidroksietil)trimetilazanyum klorür, DTXSID4020325, FEMA NO. 4500, UNII-45I14D8O27, AI3-18302, Cloruro de colina [INN-İspanyolca], ÇEBİ:133341, Klorür de kolin [INN-Fransızca], Amonyum, (2-hidroksietil)trimetil-, klorür, C5H14NO.Cl, 45I14D8O27, 2-hidroksietil(trimetil)azanyum klorür, DTXCID20325, CHEMBL282468, KOLİN-D13 KLORÜR, AT 200-655-4, 2-Hidroksi-N,N,N-trimetiletanaminyum klorür (1:1), KOLİN KLORÜR (MART.), KOLİN KLORÜR [MART.], Cloruro de colina (INN-İspanyolca), KOLİN KLORÜR (USP-RS), KOLİN KLORÜR [USP-RS], Klorür de kolin (INN-Fransızca), 352438-97-2, NSC402838, SR-01000075745, MFCD00011721, kolini klorür, Klorür, Kolin, kolinyum kloratum, Kolin Klorür,(S), 2-hidroksietil(trimetil)amonyum klorür, SCHEMBL14957, C(CO)N(C)(C)C, KOLİN KLORÜR [MI], SPEKTRUM1503428, KOLİN KLORÜR [FCC], KOLİN KLORÜR [HSDB], KOLİN KLORÜR [İNCİ], KOLİN KLORÜR [VANDF], HMS500F09, KOLİN KLORÜR [WHO-DD], HMS1922E20, HMS2093G05, HMS3652D05, HMS3885F09, Pharmakon1600-01503428, AMY13898, Kolin klorür [HOEtN1,1,1]Cl, HY-B1337, hidroksietiltrimetilamonyum klorür, Tox21_200492, CCG-39465, NSC758473, s4171, AKOS015903458, CS-4855, FS-3795, LS-1563, NSC-758473, CAS-67-48-1, WLN: Q2K1&1&1 &Q &G, NCGC00095059-01, NCGC00095059-02, NCGC00258046-01, (2-hidroksietil)trimetil amonyum klorür, FT-0612603, FT-0665025, SW219165-1, (p-Hidroksietil)trimetilamonyum klorür, A16451, D70213, EN300-102823, AB01568267_01, 2-Hidroksi-N,N,N-trimetiletan-1-aminyum klorür, A835769, Q2964153, SR-01000075745-3, SR-01000075745-5, 1CDEFBD7-7905-4D2C-BEA8-44A54D9787D3, F8889-3032, Etanamino, 2-hidroksi-n, n, n-trimetil-, kloruro (1:1), Etanaminyum, 2-hidroksi-N,N,N-trimetil-, klorür (1:1), (2-hidroksietil)trimetil-Amonyum klorür, (2-Hidroksietil)trimetilamonyum klorür, (β-Hidroksietil)trimetilamonyum klorür, 200-655-4 [EINECS], 2-Hidroksi-N,N,N-trimetiletanaminyum klorür [ACD/IUPAC Adı], 2-Hidroksi-N,N,N-trimetiletanaminyumklorid [Almanca] [ACD/IUPAC Adı], 67-48-1 [ÖN], Chlorure de 2-hidroksi-N,N,N-trimetiletanaminyum [Fransızca] [ACD/IUPAC Adı], chlorure de choline [Fransızca] [INN], Kolin (klorür), kolin klorür [INN], KOLİN, KLORÜR, Cholini chloridum [Latince] [INN], kolinyum klorür, cloruro de colina [İspanyolca] [INN], Colina cloruro [DCIT], Etanaminyum, 2-hidroksi-N,N,N-trimetil-, klorür (1:1) [ACD/Dizin Adı], KH2975000, холина хлорид [Rusça] [INN], كلوريد كولين [Arapça] [INN], 氯化胆碱 [Çince] [INN], (2-H2-Hidroksietil)trimetilamonyum klorür, (2-Hidroksi-etil)-trimetil-amonyum, (2-hidroksietil)trimetilazanyum klorür, (β-Hidroksietil)trimetilamonyum klorür, [67-48-1] [RN], 2-(trimetilamino)etan-1-ol, klorür, 285979-70-6 [RN], 2-hidroksietil(trimetil)amonyum klorür, 2-hidroksietiltrimetilamonyum klorür, 2-hidroksietil-trimetilamonyum klorür, 2-hidroksietil-trimetil-amonyum klorür, 2-hidroksietil-trimetilazanyum klorür, 2-hidroksietil-trimetil-azanyum klorür, 2-hidroksi-N,N,N-trimetil-etanaminyum, monoklorür, 352438-97-2 [RN], 61037-86-3 [RN], Amonyum, (2-hidroksietil)trimetil-, klorür, Bilinörin klorür, biyokolina, biyokolin, kolinklorür, kolin klorür, Etanaminyum, 2-hidroksi-N,N,N-trimetil-, klorür, FS-3795, hepakolin, hormonklin, hidroksietiltrimetilamonyum klorür, Lipotril, Luridin klorür, NCGC00095059-01, NCGC00095059-02, neokolina, paresan, Pharmakon1600-01503428, SPEKTRUM1503428, trimetil-(2-hidroksietil)amonyum klorür, Trimetil(2-hidroksietil)amonyum klorür, WLN: Q2K1&1&1 &Q &G, холина хлорид

Trimetilamonyum Klorür [(CH3)3NCH2CH2OH]+Cl- formülüne sahip organik bir bileşiktir.
Trimetilamonyum Klorür, kolin katyonları ([(CH3)3NCH2CH2OH]+) ve klorür anyonlarından (Cl-) oluşan bir kuaterner amonyum tuzudur.

Trimetilamonyum Klorür iki işlevli bir bileşiktir, yani hem kuaterner amonyum işlevsel grubu hem de bir hidroksil işlevsel grubu içerir.
Bu tuzun katyonu Trimetilamonyum Klorür, doğada canlılarda bulunur.
Trimetilamonyum Klorür, esas olarak hayvan yemlerinde kullanılan beyaz, suda çözünür bir tuzdur.

Trimetilamonyum Klorür, sfingomyelin ve lesitinin bir bileşenidir.
Trimetilamonyum Klorür, asetilkolinin bir öncüsüdür.

Trimetilamonyum Klorür, metil grubu metabolizmasında, karsinojenezde ve lipid taşınmasında hayati bir rol oynar.
Kolin eksikliği yağlı karaciğer ile ilişkilidir.

Trimetilamonyum Klorür, hücre yapısal bütünlüğünü ve hücre sinyalleşmesini korur.
Trimetilamonyum Klorür, fosfolipitlerin sentezinde yer alır.
Trimetilamonyum Klorür, iskemik kalp hastalığı için güçlü bir biyobelirteç görevi görür.

Trimetilamonyum Klorür, organik bir bileşik ve bir kuaterner amonyum tuzudur.
Trimetilamonyum Klorür zayıf bir asittir.

Trimetilamonyum Klorür, anımsatıcı ve düşünce süreçleri için önemli olan nörotransmitter asetilkolinin ön aşaması olan doğal olarak oluşan kolinin tuzudur.
Trimetilamonyum Klorür, doğal olarak mantarlarda, şerbetçiotu ve kral çiçeklerinde ve lesitinin ayrılmaz bir parçası olarak bulunur.
Trimetilamonyum Klorür, hayvancılıkta yaygın olarak kullanılan bir gıda katkı maddesidir.

Trimetilamonyum Klorür, REACH Tüzüğü kapsamında kayıtlıdır ve yılda ≥ 1 000 ton ile Avrupa Ekonomik Bölgesi'nde üretilmekte ve/veya buraya ithal edilmektedir.
Trimetilamonyum Klorür tüketiciler tarafından, eşyalarda, profesyonel çalışanlar tarafından (yaygın kullanımlar), formülasyon veya yeniden paketlemede, endüstriyel tesislerde ve imalatta kullanılır.

Trimetilamonyum Klorür, ağırlıkça %75 olan bir Trimetilamonyum Klorür sulu çözeltisidir.
Trimetilamonyum Klorürün aterosklerotik lezyonları ve metabolik bozuklukları önlemede etkili olduğu gösterilmiştir.

Trimetilamonyum Klorür ayrıca plastik kapların imalatında kullanılabilen termal genleşme özelliklerine de sahiptir.
Trimetilamonyum Klorür, enzimle kompleksler oluşturarak kompleks enzim aktivitesini inhibe edebilir, böylece Trimetilamonyum Klorür aktivitesini inhibe edebilir.

Trimetilamonyum Klorür ayrıca reaksiyon mekanizmalarını, yapısal analizi ve kalsiyum pantotenat metabolizmasını incelemek için bir model sistem olarak kullanılabilir.
Trimetilamonyum Klorür, enerji metabolizmasında ve çoklu doymamış yağ asidi sentezinde rol oynayan temel bir besindir.
Trimetilamonyum Klorür, elektrokimyasal empedans spektroskopisi (EIS) için de önemlidir çünkü hücre zarları boyunca elektrik iletkenliğini artırır.

Trimetilamonyum Klorür beyaz kristaller olarak görünür.
Trimetilamonyum Klorür, pratik olarak nötr sulu çözeltidir.

Trimetilamonyum Klorür, kolin katyonu ve klorür anyonu içeren bir kuaterner amonyum tuzudur.
Trimetilamonyum Klorür, bir hayvan büyümesini teşvik edici olarak bir role sahiptir.

Trimetilamonyum Klorür, bir klorür tuzu ve bir kuaterner amonyum tuzudur.
Trimetilamonyum Klorür bir kolin içerir.

Trimetilamonyum Klorür, birçok bitki ve hayvan organında bulunan lesitinin temel bir bileşenidir.
Trimetilamonyum Klorür, çeşitli metabolik süreçlerde ve lipit metabolizmasında bir metil donörü olarak asetilkolin öncüsü olarak önemlidir.

Trimetilamonyum Klorürün Uygulamaları:
Trimetilamonyum Klorürün büyümeyi hızlandırdığı tavuklar için yemde önemli bir katkı maddesidir.
Trimetilamonyum Klorür, üre, etilen glikol, gliserol ve diğer birçok bileşik ile derin bir ötektik çözücü oluşturur.

Trimetilamonyum Klorür, hidrolik kırılma için kullanılan sıvılarda kil kontrol katkı maddesi olarak da kullanılır.

Trimetilamonyum Klorür kullanılmıştır:
Trimetilamonyum Klorür kolin salım tahlilinde kullanılır.
Trimetilamonyum Klorür, sigma-1 reseptörlerinin (Sig-1R'ler) endojen bir agonisti olarak kullanılır.
Trimetilamonyum Klorür, metiyonin ve kolin metabolizması arasındaki karşılıklı ilişkileri analiz etmek için bir standart olarak kullanılır.

Trimetilamonyum Klorürün Kullanım Alanları:
Trimetilamonyum Klorür, hayvan büyümesini artıran suda çözünür bir B vitamini olarak sınıflandırılan bir hayvan yemi katkı maddesidir.
Trimetilamonyum Klorür yem stoklarına eksojen olarak eklenir çünkü yağ taşınmasında, metabolizmasında önemli bir rol oynar ve hücre zarı yapısını korur.

Trimetilamonyum Klorür, doku kültürü ortamına, hayvan yemi katkı maddesine ve klinik yağ önleyici karaciğer ajanında kullanılabilir.
Trimetilamonyum Klorür, yağlı karaciğer ve sirozu tedavi etmek için kullanılabilir.

Trimetilamonyum Klorür, yumurtalıkları daha fazla yumurta doğurmak ve yavrulamak için uyarabilen yem katkı maddesi olarak da kullanılabilir.
Trimetilamonyum Klorür ayrıca çiftlik hayvanlarının, balıkların vb. kilo alma sürecini kolaylaştırabilir.

Trimetilamonyum Klorür, besi ve kümes hayvanlarının organlarında yağ birikimi ve doku dejenerasyonunun önlenmesinde ve tedavisinde etkilidir.
Trimetilamonyum Klorür ayrıca amino asitlerin emilimini ve sentezini destekleyebilir.

Ayrıca, Trimetilamonyum Klorür, çiftlik hayvanlarının fiziksel uygunluğunu ve hastalık direncini artırabilir, büyümelerini ve gelişmelerini teşvik edebilir ve kümes hayvanlarının yumurtlama oranını iyileştirebilir.
Kullanım miktarı 1-2 gr/kg'dır.

Bir çeşit yem katkı maddesi olarak Trimetilamonyum Klorür aşağıdaki fizyolojik etkilere sahiptir:
Trimetilamonyum Klorür karaciğerde ve böbrekte yağ birikmesini ve doku dejenerasyonunu önleyebilir.
Trimetilamonyum Klorür, amino asitlerin rekombinasyonunu destekleyebilir.

Trimetilamonyum Klorür, amino asitlerin, özellikle esansiyel amino asit metioninin in vivo kullanım etkinliğini artırabilir.
Japonya'da uygulanan Trimetilamonyum Klorürün %98'i tavuk, domuz, sığır ve balık ve diğer hayvanların yem katkı maddesi olarak kullanılmaktadır.
Çoğu toz haline getirildi.

%50 toz hazırlama işlemi şu şekildedir:
Önce karıştırıcıya belirli bir parçacık boyutunda uygun bir yardımcı madde eklenir, önceden uygun bir parçacık boyutunda yardımcı madde eklenerek hazırlanır ve ardından sulu (2-Hidroksietil) Trimetilamonyum çözeltisi damla damla eklenir.
Klorür, karıştırıldıktan sonra kurutularak elde edilir.

Bazı toz ürünler ayrıca vitaminler, mineraller ve ilaçlarla harmanlanır.
Trimetilamonyum Klorür, hepatit, karaciğer fonksiyon bozukluğu, erken siroz ve pernisiyöz anemi tedavisinde kullanılabilen B vitamini sınıfı bir ilaçtır.

B vitaminleri:
Trimetilamonyum Klorür, genellikle B vitaminleri veya B4 vitamini olarak adlandırılan insan ve hayvan vücudunda vazgeçilmez bir temel bileşendir ve hayvan vücudunun fizyolojik işlevini sürdürmek için gerekli düşük moleküllü bir organik bileşiktir.
Trimetilamonyum Klorür, hayvan vücudunda sentezlenebilen ancak yine de çoğu zaman diyetle alınması gereken ve maksimum kullanım miktarına sahip bir vitamin türüdür.
Hayvan hücrelerinin içinde, Trimetilamonyum Klorür, in vivo metabolizmayı ve yağların dönüşümünü ayarlamak, karaciğer ve böbrekte yağ birikimini ve doku dejenerasyonunu önlemek ve ardından amino asitlerin yenilenmesini teşvik etmek, amino kullanımını artırmak için kullanılabilir.

Trimetilamonyum Klorür, sentetik kolinin en yaygın kullanılan ve en ekonomik şekli olup, suda çözünen bir vitamindir ve biyolojik dokunun asetilkolin, lesitin ve sinir fosfolipitlerini oluşturan bileşendir.
Ayrıca, Trimetilamonyum Klorür metiyonin tasarrufu sağlayabilir ve çiftlik hayvanları, kümes hayvanları ve balıklar için gerekli olan önemli bir malzemedir.

Hayvan vücudunda, Trimetilamonyum Klorür, in vivo metabolizmayı ve yağların dönüşümünü ayarlamak için kullanılabilir ve karaciğerde birikmeyi ve ilgili doku dejenerasyonunu önleyebilir.
Bir metil donörü olarak Trimetilamonyum Klorür, amino asitlerin yeniden oluşumunu teşvik edebilir ve amino asitlerin kullanımını geliştirebilir.

Trimetilamonyum Klorür esas olarak hayvan yemine karıştırılmak üzere katkı maddesi olarak kullanılır.
Tam kullanım sürecinde, nem erimesini önlemenin yanı sıra, her türlü yeme genellikle son adım olarak Trimetilamonyum Klorür ilave edildiğini unutmayın.

Trimetilamonyum Klorür'ün A, D, K vitaminleri üzerinde metal elementlerin varlığında hızlı yıkım etkisi olduğundan, çok boyutlu formülasyon kolin içermemelidir.
Trimetilamonyum Klorür ile verilen günlük yem, eklemeden sonra mümkün olan en kısa sürede kullanılmalıdır.

Testler, Trimetilamonyum Klorürün tavuk kümes hayvanları için özellikle önemli olduğunu göstermiştir.
Trimetilamonyum Klorür sentetik amino asitler ve lesitin, karaciğer ve böbrekte yağ birikimini önleyebilmek ve tavukların büyümesini hızlandırmak ve yumurta üretimini ve kuluçka randımanını artırmak için tavuk vücudunun çeşitli yerlerine iletilebilir.

Profesyonel çalışanlar tarafından yaygın kullanımlar:
Trimetilamonyum Klorür şu ürünlerde kullanılmaktadır: bitki koruma ürünleri, laboratuvar kimyasalları, yıkama ve temizlik ürünleri, pH düzenleyiciler ve su arıtma ürünleri ve gübreler.
Trimetilamonyum Klorür tarım, ormancılık ve balıkçılık, sağlık hizmetleri, bilimsel araştırma ve geliştirme ve madencilik gibi alanlarda kullanılmaktadır.
Trimetilamonyum Klorürün çevreye diğer salımının şunlardan kaynaklanması muhtemeldir: iç mekan kullanımı (örn. makine yıkama sıvıları/deterjanlar, otomotiv bakım ürünleri, boyalar ve kaplama veya yapıştırıcılar, kokular ve oda spreyleri) ve işleme yardımcısı olarak dış mekan kullanımı.

Sanayi sitelerinde kullanımlar:
Trimetilamonyum Klorür şu ürünlerde kullanılmaktadır: pH düzenleyiciler ve su arıtma ürünleri, laboratuvar kimyasalları, gübreler, yıkama ve temizlik ürünleri ve bitki koruma ürünleri.
Trimetilamonyum Klorür, başka bir maddenin imalatıyla (ara maddelerin kullanımı) sonuçlanan endüstriyel bir kullanıma sahiptir.

Trimetilamonyum Klorür madencilik, bilimsel araştırma ve geliştirme, sağlık hizmetleri ve tarım, ormancılık ve balıkçılık gibi alanlarda kullanılmaktadır.
Trimetilamonyum Klorür aşağıdakilerin üretiminde kullanılır: kimyasallar.
Çevreye Trimetilamonyum Klorür salınımı, endüstriyel kullanımdan kaynaklanabilir: endüstriyel tesislerdeki işleme yardımcılarında, başka bir maddenin daha sonraki imalatında bir ara adım olarak (ara maddelerin kullanımı) ve işleme yardımcısı olarak.

Sanayi Kullanımları:
Zirai kimyasallar (böcek öldürücü olmayan)
Bilinmiyor veya Makul Olarak Tespit Edilebilir
Diğer
Petrol üretimine özel işleme yardımcıları
Toprak değişiklikleri (gübreler)
stabilize edici ajan

Tüketici Kullanımları:
Trimetilamonyum Klorür aşağıdaki ürünlerde kullanılmaktadır: laboratuvar kimyasalları ve yıkama ve temizlik ürünleri.
Trimetilamonyum Klorür'ün çevreye diğer salımı muhtemelen şunlardan meydana gelebilir: reaktif madde olarak iç mekan kullanımı ve minimum salınımlı kapalı sistemlerde iç mekan kullanımı (örn. buzdolaplarındaki soğutma sıvıları, yağ bazlı elektrikli ısıtıcılar).

Diğer Tüketici Kullanımları:
Zirai kimyasallar (böcek öldürücü olmayan)
Bilinmiyor veya Makul Olarak Tespit Edilebilir
Petrol üretimine özel işleme yardımcıları
Toprak değişiklikleri (gübreler)

Trimetilamonyum Klorürün Kimyasal Özellikleri:
Trimetilamonyum Klorür beyaz higroskopik kristaldir ve kokusuzdur ve balık kokusu vardır.
Trimetilamonyum Klorür erime noktası 240 ℃.

Trimetilamonyum Klorür %10 sulu çözeltinin pH değeri 5-6'dır.
Bununla birlikte, Trimetilamonyum Klorür, alkali çözeltide kararsızdır.

Trimetilamonyum Klorür, su ve etanolde kolayca çözünür ancak eter, petrol eteri, benzen ve karbon disülfürde çözünmez.
Trimetilamonyum Klorür, 3400 mg/kg olan LD50 (rat, oral) ile düşük bir toksisiteye sahiptir.

Trimetilamonyum Klorürün Genel İmalat Bilgileri:

Sanayi İşleme Sektörleri:
Tarım, Ormancılık, Balıkçılık ve Avcılık
Diğer Tüm Kimyasal Ürün ve Müstahzar İmalatları
Bilinmiyor veya Makul Olarak Tespit Edilebilir
Petrol ve Gaz Sondaj, Çıkarma ve Destek faaliyetleri

Trimetilamonyum Klorürün Sentezi:
Laboratuvarda kolin, dimetiletanolamin'in metil klorür ile metillenmesiyle hazırlanabilir.

Trimetilamonyum Klorür, 1999'da dünya üretiminin 160.000 ton olduğu tahmin edilen seri üretimdir.
Endüstriyel olarak, Trimetilamonyum Klorür, etilen oksit, hidrojen klorür ve trimetilamin reaksiyonuyla veya önceden oluşturulmuş tuzdan üretilir.

Trimetilamonyum Klorür, trimetilaminin 2-kloroetanol ile işlenmesiyle de yapılabilir.

(CH3)3N + ClCH2CH2OH → [(CH3)3NCH2CH2OH]+Cl−

Trimetilamonyum Klorürün üretim yöntemi:

(1) Trimetilamonyum Klorür çözeltisinin hazırlanması için sürekli yöntem:
Sürekli olarak trimetilamin hidroklorür ve belirli miktarda etilen oksidi ayrı ayrı pompa yoluyla reaktöre gönderin; reaktanların reaktörde 1-1.5 saat kalma süresi vardı; reaksiyon karıştırma altında gerçekleştirildi ve Trimetilamonyum Klorür elde edildi, sonuçta ürün sürekli olarak çekildi, böylece reaktör içindeki sıvı seviyesi sabit kaldı.
Çekilen Trimetilamonyum Klorür ekstraksiyon ham ürünü sıyırıcıya girerek dipten %60-80 Trimetilamonyum Klorür sıvı ürünü elde etti.

(2) Trimetilamin hidroklorür, etilen oksit ile reaksiyona sokuldu ve daha sonra Trimetilamonyum Klorürü elde etmek için nötralizasyon ve daha fazla konsantrasyon için bir organik asit ilave edildi (3) Kloro-etanol, (2-Hidroksietil) üretmek için trimetilamin ile reaksiyona sokuldu.

(3) Etilen oksit yöntemi:
Trimetilamonyum Klorür, etilen oksit ve trimetilamin arasındaki reaksiyondan yapılabilir.
Trimetilamin etanol solüsyonunu reaktöre ekleyin, etilen oksitten yaklaşık 30°C'de gönderin ve 4 saatlik karıştırma reaksiyonundan geçirin ve ayrıca hidroklorik asitle nötrleştirme yoluyla Trimetilamonyum Klorür elde edin (kontrol PH'sı 6.5-7.0'da).

Ham ürünün verimi %98'e kadar çıkabilir. Ham ürün ayrıca %70 sulu çözelti elde etmek için aktif karbon renk giderme ve vakum konsantrasyonuna tabi tutulabilir.
Sulu solüsyona öğütülmüş mısır koçanları, pirinç kabuğu unu, buğday kepeği veya silisli toprak ve diğer bazı yardımcı maddeler eklendi ve tozun %50'sini verebildi.

(4) Klorohidrin yöntemi:
Etilen oksit ve hidroklorik asit yerine klorohidrin kullanın; Trimetilamonyum Klorürün trimetilamin ile az miktarda etilen oksit veya alkali madde varlığında reaksiyona girmesine sahip;
Önce reaksiyon kabına 100 kısım klorohidrin ekleyin, ayrıca sıvı yüzeyden 130 kısım trimetilamin ekleyin, bu arada reaksiyonu tetiklemek için etilen oksit sağlayın.

Eklemeden sonra, 32-38°C'de 4 saat süreyle karıştırın, verim %84'tür (klorohidrin'den hesaplanmıştır).
Örneğin, bir alkalin madde (kuaterner amonyum tuzları gibi) ile katalize edilirse, tek yönlü dönüşüm oranı %97'nin üzerine çıkabilir.
Trimetilamin metanol çözeltisi ve klorohidrin, onu oluşturmak için ısıtma reaksiyonuna, indirgenmiş basınç altında konsantrasyona ve yeniden kristalleştirmeye tabi tutulur.

Trimetilamonyum Klorürün Biyokimya/fizyol Etkileri:
Kolin, birçok biyolojik süreçte kilit rol oynayan, genellikle B kompleks vitaminleri ile gruplanan temel bir besindir.
Karaciğer tarafından sentezlenen ve enflamasyonla ilişkili iki serum enzimi olan butirilkolinesteraz (BChE) ve paraoksonaz 1'in (PON1) enzimatik aktiviteleri, LPS enjekte edilen sepsis hayvan modelinde azalmıştır.
Trimetilamonyum Klorür 20 mg/kg vücut ağırlığında intravenöz olarak uygulandığında, bu iki enzimin aktivitelerinde LPS aracılı düşüşleri önler.

Trimetilamonyum Klorürün Farmakolojisi ve Biyokimyası:

MeSH Farmakolojik Sınıflandırması:

Lipotropik Ajanlar:
LIPOPROTEINS'in KARACİĞER tarafından sentezi ve ekstrahepatik dokular tarafından alımı dahil olmak üzere LIPIDS'in taşınmasını ve metabolizmasını artıran endojen faktörler veya ilaçlar.

Nootropik Ajanlar:
Özellikle demanslarla ilişkili bilişsel eksiklikleri önlemek için öğrenmeyi veya hafızayı kolaylaştırmak için kullanılan ilaçlar.
Bu ilaçlar çeşitli mekanizmalarla hareket eder.

Trimetilamonyum Klorürün İşlenmesi ve Depolanması:

Yangın Dışı Dökülme Tepkisi:

KÜÇÜK DÖKÜLMELER VE SIZINTI:
Bu kimyasalı dökerseniz, dökülen katı maddeyi su ile nemlendirmeli, ardından nemlendirilmiş malzemeyi uygun bir kaba aktarmalısınız.
Kalan materyali almak için suyla nemlendirilmiş emici kağıt kullanın.

Kirlenmiş giysilerinizi ve emici kağıdı, nihai imha için buhar geçirmeyen plastik bir torbaya kapatın.
Tüm kirlenmiş yüzeyleri güçlü bir sabun ve su solüsyonuyla yıkayın.
Güvenlik Görevlisi (veya diğer sorumlu kişi) alanın uygun şekilde temizlendiğini doğrulayana kadar kontamine alana tekrar girmeyin.

SAKLAMA ÖNLEMLERİ:
Bu kimyasalı buzdolabı sıcaklığında saklamalı ve Trimetilamonyum Klorürü nemden korumalısınız.

Trimetilamonyum Klorürün Reaktivite Profili:
Trimetilamonyum Klorür, bir kuaterner amonyum tuzudur.
Kuaterner amonyum tuzları genellikle reaksiyonlarda katalizör görevi görür.
Metal hidritler, alkali/aktif metaller ve organometalikler gibi birçok güçlü oksitleyici ve indirgeyici ajanla uyumsuzdurlar.

Kuaterner amonyum tuzları genellikle reaksiyonlarda katalizör görevi görür.
Metal hidritler, alkali/aktif metaller ve organometalikler gibi birçok güçlü oksitleyici ve indirgeyici ajanla uyumsuzdurlar.

Amonyum iyonu [NH4]+ ve birincil, ikincil veya üçüncül amonyum katyonlarının aksine, dördüncül amonyum katyonları çözeltilerinin pH değerinden bağımsız olarak kalıcı olarak yüklenir.

Trimetilamonyum Klorürün İlk Yardım Önlemleri:

GÖZLER:
Önce kurbanda kontakt lens olup olmadığını kontrol edin ve varsa çıkarın.
Aynı anda bir hastaneyi veya zehir kontrol merkezini ararken kurbanın gözlerini 20 ila 30 dakika boyunca su veya normal tuzlu su ile yıkayın.

Bir doktorun özel talimatı olmadan kurbanın gözlerine herhangi bir merhem, yağ veya ilaç koymayın.
Herhangi bir belirti (kızarıklık veya tahriş gibi) gelişmese bile, gözleri yıkandıktan sonra DERHAL kazazedeyi hastaneye nakledin.

DERİ:
Kirlenmiş tüm giysileri çıkarırken ve izole ederken HEMEN etkilenen cildi su ile yıkayın.
Etkilenen tüm cilt bölgelerini sabun ve suyla iyice yıkayın.
Kızarıklık veya tahriş gibi belirtiler gelişirse, HEMEN bir doktor çağırın ve kurbanı tedavi için hastaneye nakletmeye hazır olun.

SOLUNUM:
Kirlenmiş alanı DERHAL terk edin; temiz havayı derin derin soluyun.
Semptomlar (hırıltılı solunum, öksürme, nefes darlığı veya ağızda, boğazda veya göğüste yanma gibi) gelişirse, bir doktor çağırın ve kurbanı hastaneye nakletmeye hazır olun.

Bilinmeyen bir atmosfere giren kurtarıcılara uygun solunum koruması sağlayın.
Mümkün olduğunda Bağımsız Solunum Aparatı (SCBA) kullanılmalıdır; mevcut değilse, Koruyucu Giysi altında tavsiye edilenden daha yüksek veya ona eşit bir koruma düzeyi kullanın.

YUTMA:
KUSTURMAYIN.
Kurbanın bilinci yerindeyse ve nöbet geçirmiyorsa, kimyasalı seyreltmek için 1 veya 2 bardak su verin ve DERHAL bir hastaneyi veya zehir kontrol merkezini arayın.

Bir doktor tavsiye ederse, kurbanı bir hastaneye nakletmeye hazır olun.
Kazazede konvülsif veya bilinçsiz ise ağızdan herhangi bir şey vermeyin, hava yolunun açık olduğundan emin olun ve kazazedeyi başı vücudundan aşağıda olacak şekilde yan yatırın.

KUSTURMAYIN.
HEMEN mağduru bir hastaneye nakledin.

Trimetilamonyum Klorürün Yangınla Mücadelesi:
Bu kimyasalı içeren yangınlarla mücadele etmek için, bir hava hattı veya bağımsız solunum aparatı ile donatılmalıdır.
Kuru kimyasal, karbon dioksit, köpük veya halon söndürücü ile söndürün.

Trimetilamonyum Klorürün Kaza Sonucu Salınım Önlemleri:

Trimetilamonyum Klorürün Dökülme Bertarafı:
Dökülen maddeyi kapalı kaplara süpürün.
Uygunsa, tozlanmayı önlemek için önce nemlendirin.

Trimetilamonyum Klorürün Bertaraf Yöntemleri:
İnceleme sırasında, arazi iyileştirme veya gömme (sıhhi depolama) bertaraf uygulamalarına ilişkin kriterler önemli ölçüde revizyona tabidir.
Atık kalıntının (atık çamur dahil) karada bertaraf edilmesini uygulamadan önce, kabul edilebilir bertaraf uygulamaları konusunda rehberlik için çevre düzenleyici kurumlara danışın.

Trimetilamonyum Klorürün Tanımlayıcıları:
CAS Numarası: 67-48-1
ChEBI: CHEBI:133341
ChEMBL: ChEMBL282468
ChemSpider: 5974
ECHA Bilgi Kartı: 100.000.596
E numarası: E1001(iii) (ilave kimyasallar)
PubChem CID: 522265
UNII: 45I14D8O27
CompTox Panosu (EPA): DTXSID4020325
InChI: InChI=1S/C5H14NO.ClH/c1-6(2,3)4-5-7;/h7H,4-5H2,1-3H3;1H/q+1;/p-1
Anahtar: SGMZJAMFUVOLNK-UHFFFAOYSA-M
InChI=1/C5H14NO.ClH/c1-6(2,3)4-5-7;/h7H,4-5H2,1-3H3;1H/q+1;/p-1
Anahtar: SGMZJAMFUVOLNK-REWHXWOFAH
SMILES: [Cl-].OCC[N+](C)(C)C

CAS numarası: 67-48-1
EC numarası: 200-655-4
Sınıf: DAB 10
Tepe Formülü: C₅H₁₄ClNO
Molar Kütle: 139,63 g/mol
GTİP Kodu: 2923 10 00

Eş anlamlı(lar): (2-Hidroksietil)trimetilamonyum klorür
Doğrusal Formül: (CH3)3N(Cl)CH2CH2OH
CAS Numarası: 67-48-1
Moleküler Ağırlık: 139.62
Beilstein: 3563126
EC Numarası: 200-655-4
MDL numarası: MFCD00011721
PubChem Madde Kimliği: 57654039

Trimetilamonyum Klorürün Özellikleri:
Kimyasal formül: [(CH3)3NCH2CH2OH]+Cl−
Molar kütle: 139,62 g·mol-1
Görünüm: Beyaz higroskopik kristaller
Erime noktası: 302 °C (576 °F; 575 K) (ayrışır)
Suda çözünürlük: çok çözünür (>650 g/L)

Tutuşma sıcaklığı: 355 °C
Erime Noktası: 200 °C
pH değeri: 5,0 - 6,5 (140 g/l, H₂O, 25 °C)
Yığın yoğunluğu: 430 kg/m3

biyolojik kaynak: sentetik
Kalite Seviyesi: 200
Tahlil: ≥99%
form: toz
Beyaz renk
erime noktası: 302-305 °C (dec.) (yanıyor)
SMILES dizisi: [Cl-].C[N+](C)(C)CCO
InChI: 1S/C5H14NO.ClH/c1-6(2,3)4-5-7;/h7H,4-5H2,1-3H3;1H/q+1;/p-1
InChI anahtarı: SGMZJAMFUVOLNK-UHFFFAOYSA-M

Moleküler Ağırlık: 139,62 g/mol
Hidrojen Bağ Bağışçısı Sayısı: 1
Hidrojen Bağ Alıcı Sayısı: 2
Döndürülebilir Bağ Sayısı: 2
Tam Kütle: 139.0763918 g/mol
Monoizotopik Kütle: 139.0763918 g/mol
Topolojik Polar Yüzey Alanı: 20.2Ų
Ağır Atom Sayısı: 8
Karmaşıklık: 46.5
İzotop Atom Sayısı: 0
Tanımlı Atom Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımsız Atom Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımlı Bond Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımsız Bond Stereomerkez Sayısı: 0
Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 2
Bileşik Kanonikleştirildi: Evet

Trimetilamonyum Klorürün Özellikleri:
Tahlil (argentometrik; kurutulmuş madde üzerinden hesaplanmıştır): %98,0 - 100,5
Kimlik (ıslak kimya): testi geçer
Kimlik (IR): testi geçer
Çözeltinin görünümü (%10; su): testi geçer
Asitlik veya alkalilik: testi geçer
Ağır metaller (Pb olarak): ≤ %0,001
As (Arsenik): ≤ %0,0003
Pb (Kurşun): ≤ 0,5 ppm
Amonyum, uçucu aminler: testi geçer
Amonyum, birincil aminler: testi geçer
1,4 Dioksan: testi geçer
Kalıntı solventler (ICH Q3C): üretim süreci tarafından hariç tutulur
Tutuşma kalıntısı: ≤ %0,05
Kurutma kaybı (120 °C): ≤ %1,5
Su: ≤ %0,5

Trimetilamonyum Klorürün ilgili tuzları:
Diğer ticari kolin tuzları, kolin hidroksit ve kolin bitartrattır.
Gıda maddelerinde, (2-Hidroksietil) Trimetilamonyum Klorür genellikle fosfatidilkolin olarak bulunur.

Trimetilamonyum Klorürün İsimleri:

Düzenleyici işlem adları:
(2-Hidroksietil)trimetilamonyum klorür
2-Hidroksietil-trimetilamonyumklorid
Klorür de kolin
kolinklorid
kolinklorit
kolinklorür
kolin klorür
kolin klorür
kolin klorür
kolin klorür

IUPAC isimleri:
(2 - Hidroksietil) trimetilamonyum klorür
(2-hidroksi-etil)-trimetil-amonyum klorür
(2-Hidroksietil)trimetilamonyum klorür
(2-hidroksietil)trimetilazanyum klorür
2-Hidroksi-N,N,N-trimetiletanaminyum Klorür
2-hidroksi-N,N,N-trimetiletanaminyum klorür
2-Hidroksietil trimetilamonyum klorür
2-hidroksietil(trimetil)azanyum klorür
2-hidroksietil(trimetil)azanyum;klorür
kolin klorür
kolin klorür
kolin klorür
kolin klorür
kolin klorür
kolin klorür
kolin klorür
Etanaminyum, 2-hidroksi-N,N,N-trimetil-, klorür
Etanaminyum, 2-hidroksi-N,N,N-trimetil-, klorür

Tercih edilen IUPAC adı:
2-Hidroksi-N,N,N-trimetiletan-1-aminyum klorür

Ticari isimler:
CC 75 - Kolin klorür, sulu çözelti

Diğer isimler:
(2-Hidroksietil)trimetilamonyum klorür
hepakolin
biyokolina
Lipotril

Diğer tanımlayıcılar:
1643859-93-1
2028303-08-2
67-48-1
TRİMETİLASETİK ASİT KLORÜR
Pivaloil klorür olarak da bilinen trimetilasetik asit klorür, güçlü bir kokuya sahip, renksiz ve uçucu bir sıvıdır.
Trimetilasetik asit klorür, keskin bir kokuya sahip, renksiz ila açık sarı bir sıvıdır.
Trimetilasetik asit klorür, farmasötik ve tarım kimyasallarının üretiminde kullanılır.

CAS Numarası: 3282-30-2
EC Numarası: 221-921-6
Kimyasal Formül: C5H9ClO
Molar Kütle: 120,58 g·mol−1

Eş anlamlılar: Pivaloil klorür, 3282-30-2, Trimetilasetil klorür, 2,2-DİMETİLPROPANOİL KLORÜR, Propanoil klorür, 2,2-dimetil-, Pivalil klorür, 2,2-Dimetilpropiyonil klorür, Pivalik asit klorür, Pivalolil klorür, pivalik klorür , Neopentanoil klorür, 2,2-dimetil-propiyonil klorür, JQ82J0O21T, 2,2,2-trimetilasetil klorür, DTXSID4027529, 2,2-dimetilpropiyonik asit klorür, pivaloilklorür, Pivaloil klorür, pivaloilklorür, UNII-JQ82J0O21T, Pvaloil klorür, PivCl, pivaloil-klorür, 2,2, Dimetil-propanoil klorür, tBuCOCl, Piv-Cl, t-BuCOCl, EINECS 221-921-6, UN2438, PVCL, trimetilasetilklorür, trimetilasetil klorür, trimetilasetil klorür, trimetil asetilklorür, Trimetilasetil-klorür, t -bütilkarbonil klorür, trimetilasetoil klorür, Trimetil asetil klorür, (CH3)3CCOCl, tert-bütilkarbonil klorür, EC 221-921-6, Asetil klorür, trimetil-, SCHEMBL1404, trimetilasetik asit klorür, 2,2-dimetilpropanoilklorür, 2,2- dimetilpropionilklorür, 2,2,2-trimetilasetilklorür, 2,2-Dimetil-propionilklorür, Trimetilasetil klorür, %99, DTXCID907529, TERT-BÜTİL KLORO KETON, 2,2-dimetil propanoil klorür, CHEMBL3183814, 2,2-dimetilpropiyonik asit klorür, STR00119 , ZINC1534960, Tox21_200646, BBL011382, MFCD00000709, STL146483, 2,2-Dimetil-propiyonik asit klorür, AKOS000121190, UN 2438, NCGC00248779-01, NCGC00258200-01, 1,1-DI METİLTANKARBONİL KLORÜR, CAS-3282-30-2, FT -0652320, P0677, Pivaloil klorür, purum, >=%98,0 (GC), EN300-19178, Trimetilasetil klorür [UN2438] [Zehir], A821441, J-523982, Q2017164, F2190-0014, 2,2-Dimetilpropanoil klorür [ ACD/IUPAC Adı], 2,2, Dimetilpropanoilklorür [Almanca] [ACD/IUPAC Adı], 221-921-6 [EINECS], 3282-30-2 [RN], Chlorure de 2,2-dimetilpropanoyle [Fransızca] [ ACD/IUPAC Adı], Pivaloil klorür, PIVALİL KLORÜR, Propanoil klorür, 2,2-dimetil-[ACD/Dizin Adı], Trimetilasetil klorür, [503-30-0] [RN], 1,3-Propilen oksit, 102382 [Beilstein], 15722-48-2 [RN], 2,2,2-Trimetilasetil klorür, 2,2-Dimetil-propiyonil klorür, 2,2-Dimetilpropiyonil Klorür, 2,2-Dimetilpropiyonil klorür, Trimetilasetil klorür, Asetil klorür , trimetil-, Siklooksabütan, MFCD00005167 [MDL numarası], Neopentanoil klorür, Oksetan [ACD/Dizin Adı] [ACD/IUPAC Adı] [Wiki], PI-44939, Pivalik asit klorür, Pivalolil klorür, PivaloilKlorür, RQ6825000, STR00119, tert -Valeril klorür, Trimetilasetil klorür [UN2438] [Zehir], Trimetilasetilklorür, Trimetilen Oksit, UN 2438

Trimetilasetik asit klorür, dallı zincirli bir asil klorürdür.
Trimetilasetik asit klorür ilk olarak 1874 yılında Aleksandr Butlerov tarafından pivalik asidin fosfor pentaklorür ile reaksiyona sokulmasıyla yapıldı.

Trimetilasetik asit klorür, bazı ilaçların, böcek öldürücülerin ve herbisitlerin üretiminde girdi olarak kullanılır.

Trimetilasetik asit klorür, farmasötiklerin, boyaların ve diğer organik bileşiklerin sentezinde kullanılan reaktif bir bileşiktir.
Trimetilasetik asit klorür, önemli farmakolojik ajanlar olan amidlerin öncüsü olarak kullanılabilir.

Trimetilasetik asit klorür, bir amid varlığında hidrojen florür ve potasyum dikromat ile reaksiyona girdiğinde kemilüminesansa maruz kalır.
Bu reaksiyon mekanizması, çözeltideki küçük miktarlarda Trimetilasetik asit klorürün tespit edilmesi için kullanılabilir.
Trimetilasetik asit klorürün otoimmün hastalıklarda anti-inflamatuar etkilere sahip olduğu gösterilmiştir ve bir cox-2 inhibitörü olarak kullanım açısından araştırılmıştır.

Pivaloil klorür olarak da bilinen trimetilasetik asit klorür, güçlü bir kokuya sahip, renksiz ve uçucu bir sıvıdır.
Trimetilasetik asit klorür bir alkilleyici reaktiftir ve farmasötiklerin, tarım kimyasallarının ve diğer organik bileşiklerin sentezi için organik sentezde yaygın olarak kullanılır.
Trimetilasetik asit klorür ayrıca ilaçların, pestisitlerin ve diğer bileşiklerin imalatında da kullanılır.

Trimetilasetik asit klorür, keskin bir kokuya sahip, renksiz ila açık sarı bir sıvıdır.
Trimetilasetik asit klorür su varlığında hidrolize olur.

Trimetilasetik asit klorür, farmasötik ve tarım kimyasallarının üretiminde kullanılır.

Trimetilasetik asit klorür, REACH Tüzüğü kapsamında kayıtlıdır ve Avrupa Ekonomik Alanı'nda yılda ≥ 1 ila < 10 ton arasında üretilmekte ve/veya ithal edilmektedir.
Trimetilasetik asit klorür, endüstriyel tesislerde ve imalatta formülasyonda veya yeniden paketlemede kullanılır.

Trimetilasetik asit klorür, mevcut verilere göre Rhodiola rosea'da bulunan doğal bir üründür.
Trimetilasetik asit klorür, keskin bir kokuya sahip, renksiz, dumanlı bir sıvı olarak görünür.

Trimetilasetik asit klorür, solunması, yutulması veya cilt tarafından emilmesi halinde çok toksiktir.
Trimetilasetik asit klorür dumanları gözleri ve mukoza zarlarını tahriş eder.

Trimetilasetik asit klorür çoğu metal ve doku için aşındırıcıdır.
Trimetilasetik asit klorür, sıtmanın tedavisi için potansiyel olan tert-butil peroksipivalat, guttiferon A türevlerinin hazırlanmasında öncü olarak kullanılır.

Trimetilasetik asit klorür, sentetik asitamid ilacı ve fenol ester ilacı üretiminde hammadde olarak kullanılır.
Buna ek olarak Trimetilasetik asit klorür, aminobenzilpenisilin, sefaleksin, sefazolin, dipivefrin ve dipivalil epinefrin gibi aktif farmasötik bileşenlerin sentezinde kullanılır.

Trimetilasetik asit klorür ayrıca ağır polimerizasyonda, aminler, Schiff bazları, pirrolidinonlar için N-asilleyici ajanın yanı sıra alkoller, laktonlar ve sakkaritler için bir O-asilleyici ajan olarak da kullanılır.

Trimetilasetik asit klorür pazarına genel bakış:
Trimetilasetik asit klorür, Trimetilasetik asit klorürün kullanımı ve depolanması konusunda birçok kısıtlamaya sahip, zararlı bir kimyasal olarak sınıflandırılır.
Trimetilasetik asit klorür, ilaç ve tarım kimyası endüstrisinde yapı taşı olarak kullanılır.

Farmasötik endüstrilerde Trimetilasetik asit klorür, önemli bir açilleyici reaktif olarak görev yapar.
Trimetilasetik asit klorür, amidlerin ve lipitlerin sentezinde kullanılan önemli bir hammaddedir.

Trimetilasetik asit klorür kullanılarak üretilen diğer önemli ilaçlar, benzilpenisilin, adrenalin, sefazolin ve diğer ilaçlardır.
Tarım kimyası endüstrilerinde Trimetilasetik asit klorür, pestisit ara ürünleri üretiminde Trimetilasetik asit klorür uygulamasını bulur.
Trimetilasetik asit klorürden elde edilen ana tarım kimyasalı ürünü KloroTrimetilasetik asit klorürdür.

Kimya endüstrilerinde ketonların, amino gruplarının ve anhidritlerin sentezinde Trimetilasetik asit klorürler kullanılır.

Trimetilasetik asit klorür pazar dinamikleri:
Trimetilasetik asit klorürlerin küresel tüketimi esas olarak farmasötik ve zirai kimya endüstrilerindeki büyümeyle ilişkilidir.
Dünya çapında Trimetilasetik asit klorür pazarının büyümesinin ana itici güçleri bunlardır.

Küresel Trimetilasetik asit klorür pazarı yalnızca birkaç küresel ve bölgesel oyuncuya konsolide edilmiştir.
Küresel Trimetilasetik asit klorür pazarlarındaki başlıca oyuncular çoğunlukla Çin ve Hindistan'dandır.

Bu ülkeler tarımsal kimyasal maddelerin küresel liderleridir.
Bu bölgelerde zirai ilaçlara olan talep büyük ölçüde hükümetin tarıma yönelik olumlu tutumu nedeniyle hızlanıyor.

Hindistan hükümeti, bu bölgelerdeki çiftçilerin desteklenmesine yardımcı olan Pradhan Mantri Krishi Sinchai Yojana (PMKSY) gibi girişimler başlattı.
Bu planlarla hükümet, ülkenin tarım sektörlerinden elde ettiği gelirde bir artış hedefliyor.

Tarım sektörünün gelişmesindeki bu olumlu tutum, bu ülkelerdeki küresel Trimetilasetik asit klorür pazarını canlandıracaktır.
Aynı stratejiyi Asya'nın diğer gelişmekte olan ülkeleri ve dünyanın diğer bölgeleri de takip ediyor.

Dalgalanan uluslararası para biriminin Trimetilasetik asit klorür piyasası üzerinde olumsuz etkileri vardır.
Trimetilasetik asit klorürün yüksek yanıcılık ve aşındırıcılığı, aynı zamanda üreticinin taşımasının yüksek risk içermesi konusunda güvenlik endişelerini de artırmıştır.
Bunlar Trimetilasetik asit klorür pazarının büyümesini kısıtlayan faktörlerden bazılarıdır.

Trimetilasetik asit klorür pazar analizi:
Zirai ilaç endüstrileri Asya Pasifik bölgesinde, bu bölgelerdeki gıda ürünlerine olan talebin artması nedeniyle önemli ölçüde büyümüştür.
Tarım sektöründe bölgesel kalkınmada kullanılan tarım kimyasallarının önde gelen üreticileri Çin ve Hindistan'dır.
Dolayısıyla bu bölgelerde Trimetilasetik asit klorür tüketiminin önemli bir artış göstermesi bekleniyor.

Çin ve Hindistan'daki küresel Trimetilasetik asit klorür pazarı, bu bölgelerde tarımın büyümesini teşvik eden çeşitli hükümet kararsızlıkları nedeniyle daha yüksek bir büyüme yaşıyor.
Zirai ilaç endüstrilerinin yanı sıra ilaç ve kimya endüstrileri de küresel Trimetilasetik asit klorür pazarını güçlendiren Asya Pasifik bölgelerinde önemli bir büyüme gösterdi.

İlaç endüstrileri Avrupa ve Amerika'da daha yüksek tek haneli CAGR ile büyüyor.
Trimetilasetik asit klorürlerin uygulanması ilaç üretimiyle ilişkili olduğundan, küresel Trimetilasetik asit klorürlerin bu bölgelerde artması bekleniyor.
Amerika Birleşik Devletleri'nde ülkenin GSYİH'sına en az katkıda bulunan sektör olan tarım sektörü, küresel Trimetilasetik asit klorür pazarına çok daha az katkıda bulunmaktadır.

Trimetilasetik asit klorüre yönelik Latin Amerika, Orta Doğu ve Afrika pazarları, bu bölgelerdeki tarım kimyasalları ve ilaç endüstrilerindeki sınırlı büyüme nedeniyle tahmin döneminde durgun bir büyüme gösterecektir.

Trimetilasetik asit klorür Pazarına Genel Bakış (2022 - 2032):
Küresel Trimetilasetik asit klorür talebinin, 2022 ile 2032 arasındaki tahmin döneminde %4,3 ila %6'lık bir Bileşik Büyüme Oranında artması bekleniyor.
Trimetilasetik asit klorürün ilaç ve zirai kimya endüstrilerinde artan uygulamaları, küresel Trimetilasetik asit klorür pazarındaki büyümeyi artırıyor.

2,2-dimetil propanol klorür olarak da adlandırılan trimetilasetik asit klorür, keskin bir kokuya sahip markalı bir zincir asil klorürdür.
Trimetilasetik asit klorür, tarım kimyasalları, farmasötik ve rafine kimyasalları endüstrilerinde yapı taşı olarak giderek daha fazla kullanılmaktadır.

Yıllar geçtikçe Trimetilasetik asit klorür, böcek öldürücüler, herbisitler, böcek ilaçları, farmasötik bileşikler gibi tarımsal kimyasalların üretiminde ve peroksi ester üretiminde yaygın olarak kullanılan bir ara madde haline geldi.
Çeşitli kronik ve bulaşıcı hastalıkların yaygınlığının artması, sağlık bilincinin artması ve ilaçlara yapılan harcamaların artmasıyla tetiklenen ilaç endüstrisinin hızlı genişlemesinin, tahmin döneminde Trimetilasetik asit klorür talebini artırması bekleniyor.
Trimetilasetik asit klorür, DPE, sefazolin, dipivefrin, aminobenzilpenisilin, sefaleksin ve dijital olarak epinefrin gibi farmasötik ürünlerin üretiminde yaygın olarak kullanılmaktadır.

Trimetilasetik asit klorür Pazarında Talebin Artırılması:
Kimya, tarım kimyasalları ve farmasötik gibi son kullanım endüstrilerinin hızlı büyümesi, Trimetilasetik asit klorür talebini artıran önemli bir faktördür.

Trimetilasetik asit klorür, çok çeşitli farmasötik ve zirai kimyasal ürünlerin üretimi için ideal bir ara aday haline geldi.

Dünya çapında hastalıklarda yaşanan artış ve artan sağlık harcamaları gibi faktörler, ilaç sektörünün dünya çapındaki büyümesini tetikledi.
İnsanlar farmasötik ilaçlara büyük miktarda para harcıyorlar.
Bu farmasötiklerin birçoğu, bir ara madde olarak Trimetilasetik asit klorür kullanılarak üretildiğinden, bu ürünlere yönelik artan veriler, tahmin dönemi boyunca talebini eninde sonunda artıracaktır.

Benzer şekilde, gıda güvensizliğiyle ilgili artan endişeler, çiftçileri herbisit, gübre, böcek ilacı vb. gibi tarımsal kimyasalları kullanmaya teşvik ediyor.
Birleşmiş Milletler Gıda ve Tarım Örgütü'ne (FAO) göre, küresel olarak açlık seviyeleri 2021 yılında endişe verici derecede yüksek kaldı ve yaklaşık 193 milyon insan akut gıda güvensizliğiyle karşı karşıya kaldı.
Bu, Trimetilasetik asit klorür pazarının büyümesi için bir katalizör görevi görüyor ve eğilimin tahmin dönemi boyunca devam etmesi muhtemel.

Trimetilasetik asit klorür Endüstrisinin Karşılaştığı Zorluklar:
Trimetilasetik asit klorürün birçok uygulamasına rağmen, endüstrisinin büyümesini sınırlayan belirli faktörler vardır.
Bu faktörlerden bazıları, böcek öldürücülerin ve böcek ilaçlarının kullanımına ilişkin katı düzenlemelerin varlığını, Trimetilasetik asit klorürün tehlikeli yapısını ve çeşitli alternatif farmasötik ve böcek ilacı ara maddelerinin mevcudiyetini içerir.

Çeşitli ülkeler, insanlara, hayvanlara ve çevreye zarar veren böcek ilacı ve pestisitlerin aşırı kullanımına ilişkin düzenlemeler getiriyor.
Bu da Trimetilasetik asit klorür üreticileri için büyük zorluklar yaratıyor.

Trimetilasetik asit klorürün Bilimsel Araştırma Uygulamaları:
Trimetilasetik asit klorür, peptitlerin sentezi, heterosiklik bileşiklerin sentezi ve aminlerin sentezi gibi çeşitli bilimsel araştırma uygulamalarında kullanılır.
Trimetilasetik asit klorür ayrıca polistiren ve polietilen gibi polimerlerin sentezinde de kullanılır.
Ek olarak, Trimetilasetik asit klorür farmasötiklerin, tarım kimyasallarının ve diğer organik bileşiklerin sentezinde kullanılır.

Trimetilasetik asit klorürün kullanım alanları:
Trimetilasetik asit klorür, sıtmanın tedavisi için potansiyel olan tert-butil peroksipivalat, guttiferon A türevlerinin hazırlanmasında öncü olarak kullanılır.
Trimetilasetik asit klorür, sentetik asitamid ilacı ve fenol ester ilacı üretiminde hammadde olarak kullanılır.

Buna ek olarak Trimetilasetik asit klorür, aminobenzilpenisilin, sefaleksin, sefazolin, dipivefrin ve dipivalil epinefrin gibi aktif farmasötik bileşenlerin sentezinde kullanılır.
Trimetilasetik asit klorür ayrıca ağır polimerizasyonda, aminler, Schiff bazları, pirrolidinonlar için N-asilleyici ajanın yanı sıra alkoller, laktonlar ve sakkaritler için bir O-asilleyici ajan olarak da kullanılır.

Trimetilasetik asit klorür kimyasal bir ara madde olarak kullanılır.
Trimetilasetik asit klorür, sıtmanın tedavisi için potansiyel olan tert-butil peroksipivalat, guttiferon A türevlerinin hazırlanmasında öncü olarak kullanılır.

Trimetilasetik asit klorür, sentetik asitamid ilacı ve fenol ester ilacı üretiminde hammadde olarak kullanılır.
Buna ek olarak Trimetilasetik asit klorür, aminobenzilpenisilin, sefaleksin, sefazolin, dipivefrin ve dipivalil epinefrin gibi aktif farmasötik bileşenlerin sentezinde kullanılır.

Trimetilasetik asit klorür ayrıca ağır polimerizasyonda, aminler, Schiff bazları, pirrolidinonlar için N-asilleyici ajanın yanı sıra alkoller, laktonlar ve sakkaritler için bir O-asilleyici ajan olarak da kullanılır.

Endüstriyel sitelerde kullanım alanları:
Trimetilasetik asit klorür, başka bir maddenin (ara maddelerin kullanımı) üretilmesiyle sonuçlanan endüstriyel bir kullanıma sahiptir.
Trimetilasetik asit klorür aşağıdakilerin üretiminde kullanılır: kimyasallar.
Trimetilasetik asit klorürün çevreye salınması endüstriyel kullanımdan kaynaklanabilir: başka bir maddenin daha sonraki imalatında bir ara adım olarak (ara maddelerin kullanımı).

Endüstri Kullanımları:
Orta seviye
Ara ürünler

Trimetilasetik asit klorürün Genel Üretim Bilgileri:

Sanayi İşleme Sektörleri:
Diğer Tüm Temel Organik Kimyasal İmalatları
Pestisit, Gübre ve Diğer Tarımsal Kimyasal İmalatı
İlaç ve İlaç İmalatı

Trimetilasetik asit klorürün Sentez Yöntemi:
Trimetilasetik asit klorür, trimetilasetik asit ve tionil klorürden sentezlenir.
Reaksiyon kapalı bir tüp veya şişede 40-60°C sıcaklıkta gerçekleştirilir.

Reaksiyon ekzotermiktir ve reaksiyon yaklaşık 2 saatte tamamlanır.
Reaksiyonun verimi genellikle %75-95 aralığındadır.

Trimetilasetik asit klorürün Kimyasal Yapısı:
Bir molekülün kimyasal yapısı, atomların dizilişini ve atomları bir arada tutan kimyasal bağları içerir.
Trimetilasetik asit klorür molekülü toplam 15 bağ içerir.
6 H olmayan bağ(lar), 1 çoklu bağ(lar), 1 dönebilir bağ(lar), 1 çift bağ(lar) ve 1 asil halojenid(ler) (alifatik) vardır.

Trimetilasetik asit klorürün 2 boyutlu kimyasal yapı görüntüsüne aynı zamanda organik moleküller için standart gösterim olan iskelet formülü de denir.
Trimetilasetik asit klorürün kimyasal yapısındaki karbon atomlarının köşe(ler)de yer aldığı ima edilir ve karbon atomlarına bağlı hidrojen atomları belirtilmez; her karbon atomunun, karbon atomunu sağlamaya yetecek kadar hidrojen atomuyla ilişkili olduğu kabul edilir.

Trimetilasetik asit klorürün 3 boyutlu kimyasal yapı görüntüsü, hem atomların üç boyutlu konumunu hem de aralarındaki bağları gösteren top ve çubuk modeline dayanmaktadır.
Bu nedenle, Trimetilasetik asit klorürün kimyasal yapı modeli boyunca atomların ve bağların daha net bir görünümünü sağlamak amacıyla kürelerin yarıçapı, çubuk uzunluklarından daha küçüktür.

Trimetilasetik asit klorürün Reaktivite Profili:
Trimetilasetik asit klorür asidiktir.
Bazlarla (aminler dahil), güçlü oksitleyici maddelerle ve alkollerle uyumsuz.
Eser miktarda metal tuzlarının varlığında diizopropil eter veya diğer eterlerle karıştırıldığında kuvvetli veya patlayıcı bir şekilde reaksiyona girebilir.

Trimetilasetik asit klorürün Kullanımı ve Depolanması:

Yangın Dışı Dökülmeye Müdahale:
Yakın çevreden tüm tutuşturucu kaynakları (sigara içilmez, işaret fişeği, kıvılcım veya alev) YOK EDİN.
Trimetilasetik asit klorür ile çalışırken kullanılan tüm ekipmanlar topraklanmalıdır.

Dökülen malzemeye dokunmayın veya üzerinden geçmeyin.
Risk almadan yapabiliyorsanız sızıntıyı durdurun.

Su yollarına, kanalizasyona, bodrumlara veya kapalı alanlara girişini önleyin.
Buharları azaltmak için buhar bastırıcı bir köpük kullanılabilir.

KÜÇÜK DÖKÜLME:
Toprak, kum veya diğer yanıcı olmayan maddelerle emdirin ve daha sonra imha edilmek üzere kaplara aktarın.
Emilen malzemeyi toplamak için temiz, kıvılcım çıkarmayan aletler kullanın.

BÜYÜK DÖKÜLME:
Daha sonra bertaraf etmek için sıvı dökülmesinin çok ilerisine set çekin.
Su spreyi buharı azaltabilir ancak kapalı alanlarda tutuşmayı engellemeyebilir.

Trimetilasetik asit klorürün İlk Yardım Önlemleri:
911'i veya acil sağlık hizmetini arayın.
Tıbbi personelin Trimetilasetik asit klorür(ler)in içerdiğinden haberdar olduğundan ve kendilerini korumak için önlem aldığından emin olun.

Güvenli bir şekilde yapılabiliyorsa mağduru temiz havaya çıkarın.
Mağdur nefes almıyorsa suni teneffüs yapın.

Mağdurun Trimetilasetik asit klorürü yutması veya soluması durumunda ağızdan ağza resüsitasyon yapmayın; suni teneffüs yapmadan önce yüzünüzü ve ağzınızı yıkayın.
Tek yönlü valf veya başka uygun tıbbi solunum cihazıyla donatılmış bir cep maskesi kullanın.

Eğer nefes alırken zorlanıyorsanız oksijen alın.
Bulaşmanın olduğu giysi ve ayakkabıları çıkarın ve tecrit edin.

Maddeyle temas halinde cildinizi veya gözlerinizi derhal en az 20 dakika boyunca akan suyla yıkayın.
Cildi sabun ve suyla yıkayın.

Yanık durumunda, etkilenen cildi derhal soğuk suyla mümkün olduğu kadar uzun süre soğutun.
Cilde yapışan giysileri çıkarmayın.

Kurbanı sakin ve sıcak tutun.
Maddeye maruz kalmanın (soluma, yutma veya cilt teması) etkileri gecikebilir.

Trimetilasetik asit klorürün Yangınla Mücadelesi:
Bu ürünlerin çoğunun parlama noktası çok düşüktür.
Yangınla mücadelede su spreyi kullanılması verimsiz olabilir.

Metanol (UN1230) görünmez bir alevle yanacaktır.
Alternatif bir algılama yöntemi kullanın (termal kamera, süpürge sapı vb.).

KÜÇÜK YANGIN:
Kuru kimyasal, CO2, su spreyi veya alkole dayanıklı köpük kullanın.

BÜYÜK YANGIN:
Su spreyi, sis veya alkole dayanıklı köpük kullanın.
Güvenli bir şekilde yapılabiliyorsa, hasarsız kapları yangının etrafındaki alandan uzaklaştırın.
Düz veya katı akışları doğrudan ürüne yöneltmekten kaçının.

TANKLAR VEYA ARABA/TRYLER YÜKLERİNİ İÇEREN YANGIN:
Yangına maksimum mesafeden müdahale edin veya insansız ana akış cihazlarını veya izleme nozullarını kullanın.
Yangın sönene kadar kapları bol miktarda suyla soğutun.

Havalandırma güvenlik cihazlarından ses yükselmesi veya tankın renginin değişmesi durumunda derhal geri çekilin.
HER ZAMAN ateşe maruz kalan tanklardan uzak durun.

Büyük yangınlar için insansız ana akış cihazlarını veya izleme nozullarını kullanın.
Eğer bu mümkün değilse bölgeden çekilin ve yangının yanmasına izin verin.

Trimetilasetik asit klorürün Kaza Sonucu Yayılma Önlemleri:

İzolasyon ve Tahliye:

ACİL ÖNLEM:
Dökülme veya sızıntı alanını her yönde en az 50 metre (150 ft) boyunca izole edin.

ATEŞ:
Tank, vagon veya tanker yangına karışırsa, her yöne 800 metre (1/2 mil) İZOLASYON yapın; ayrıca her yöne 800 metre (1/2 mil) kadar ilk tahliyeyi düşünün.

Trimetilasetik asit klorürün tanımlayıcıları:
CAS Numarası: 3282-30-2
Beilstein Referansı: 102382
ChEMBL: ChEMBL3183814
ChemSpider: 56272
ECHA Bilgi Kartı: 100.019.929
EC Numarası: 221-921-6
PubChem Müşteri Kimliği: 62493
UNII: JQ82J0O21T
BM numarası: 2438
CompTox Kontrol Paneli (EPA): DTXSID4027529
InChI: InChI=1S/C5H9ClO/c1-5(2,3)4(6)7/h1-3H3
Anahtar: JVSFQJZRHXAUGT-UHFFFAOYSA-N
SMILES: CC(C)(C)C(=O)Cl

Eş anlamlı(lar): Trimetilasetik asit klorür, Trimetilasetil klorür
Doğrusal Formül: (CH3)3CCOCl
CAS Numarası: 3282-30-2
Molekül Ağırlığı: 120.58
Beilstein: 385668
EC Numarası: 221-921-6
MDL numarası: MFCD00000709
PubChem Madde Kimliği: 24900440
NACRES: NA.22

CAS numarası: 3282-30-2
EC numarası: 221-921-6
Tepe Formülü: C₅H₉ClO
Kimyasal formül: (CH₃)₃CCOCl
Molar Kütle: 120,58 g/mol
GTİP Kodu: 2915 90 70

EC / Liste no.: 221-921-6
CAS numarası: 3282-30-2
Mol. formül: C5H9ClO

Ürün Numarası: P0677
Saflık / Analiz Yöntemi: >%98,0(T)
Moleküler Formül / Molekül Ağırlığı: C5H9ClO = 120,58
Fiziksel Durum (20 derece C): Sıvı
Depolama Sıcaklığı: 0-10°C
İnert Gaz Altında Depolayın: İnert gaz altında saklayın
Kaçınılması Gereken Durum: Neme Duyarlı,Isıya Duyarlı
CAS RN: 3282-30-2
Reaxys Kayıt Numarası: 385668
PubChem Madde Kimliği: 125310048
SDBS (AIST Spektral DB): 2154
MDL Numarası: MFCD00000709

Trimetilasetik asit klorürün özellikleri:
Kimyasal formül: C5H9ClO
Molar kütle: 120,58 g·mol−1
Yoğunluk: 0,985
Erime noktası: −57 °C (−71 °F; 216 K)
Kaynama noktası: 105,5 °C (221,9 °F; 378,6 K)
Kırılma indeksi (nD): 1,412

Kaynama noktası: 105 °C (1013 hPa)
Yoğunluk: 0,98 g/cm3 (20 °C)
Patlama sınırı: 1,9 - 7,4 %(V)
Parlama noktası: 13 °C
Tutuşma sıcaklığı: 455 °C
Erime Noktası: 87 - 88 °C
Buhar basıncı: 38,59 hPa (20 °C)

Buhar yoğunluğu: >1 (havaya karşı)
Kalite Seviyesi: 200
Buhar basıncı: 36 mmHg ( 20 °C)
Deney: %99
Kırılma indeksi: n20/D 1,412 (yanıyor)
kan basıncı: 105-106 °C (yanıyor)
Yoğunluk: 25 °C'de 0,979 g/mL (yanıyor)
SMILES dizisi: CC(C)(C)C(Cl)=O
InChI: 1S/C5H9ClO/c1-5(2,3)4(6)7/h1-3H3
InChI anahtarı: JVSFQJZRHXAUGT-UHFFFAOYSA-N

Molekül Ağırlığı: 120.58
XLogP3-AA: 2.2
Hidrojen Bağı Donör Sayısı: 0
Hidrojen Bağı Alıcı Sayısı: 1
Dönebilen Tahvil Sayısı: 1
Tam Kütle: 120.0341926
Monoizotopik Kütle: 120.0341926
Topolojik Kutupsal Yüzey Alanı: 17,1 Ų
Ağır Atom Sayısı: 7
Karmaşıklık: 80,6
İzotop Atom Sayısı: 0
Tanımlı Atom Stereocenter Sayısı: 0
Tanımsız Atom Stereocenter Sayısı: 0
Tanımlı Bond Stereocenter Sayısı: 0
Tanımsız Bond Stereocenter Sayısı: 0
Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1
Bileşik Kanonikleştirilmiş: Evet

Trimetilasetik asit klorürün özellikleri:
Test (morfolin yöntemi): ≥ %98,0
Yoğunluk (d 20 °C/ 4 °C): 0,979 - 0,982
Kimlik (IR): testi geçti

Trimetilasetik asit klorürün İlgili Ürünleri:
1,1-Dimetoksibütan
(E)-6,6-Dimetil-2-hept-1-en-4-in-1-amin
2,2-dimetoksibutan
Dimetil trans-3-Heksendioat
Dimetil Hidroksiaspartat, Diastereomerlerin Karışımı

Trimetilasetik asit klorürün isimleri:

Düzenleyici süreç adları:
Trimetilasetik asit klorür
Trimetilasetik asit klorür
Trimetilasetik asit klorür
trimetilasetil klorür
Direktif, Ek II - RID

CAS'ın isimleri:
Propanoil klorür
2,2-dimetil-

IUPAC adları:
2,2-Dimetilpropanoil klorür
2,2-dimetilpropanoil klorür
2,2-dimetilpropanoilklorür
2,2-dimetilpropiyonik asit klorür
Trimetilasetik asit klorür

Tercih edilen IUPAC adı:
2,2-Dimetilpropanoil klorür

Ticari isimler:
1,1-Dimetiletankarbonil klorür
2,2-Dimetilpropanoil klorür
2,2-Dimetilpropiyonik asit klorür
2,2-Dimetilpropiyonil klorür
Neopentanoil klorür
Pivalik asit klorür
Pivalolil klorür
Trimetilasetik asit klorür
Trimetilasetik asit klorür (6CI, 7CI, 8CI)
Pivaloilklorür
Pivalil klorür
Propanoil klorür, 2,2-dimetil-
Propanoil klorür, 2,2-dimetil-(9CI)
tert-Butil kloro keton
tert-Butilkarbonil klorür
Trimetilasetil klorür

Diğer isimler:
Trimetilasetil klorür
Trimetilasetik asit klorür
Pivalil klorür
neopentanoilklorür

Diğer tanımlayıcı:
3282-30-2