HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE, N° CAS : 9004-65-3 - Hypromellose, Nom INCI : HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE, Additif alimentaire : E464. Ses fonctions (INCI) : Antistatique : Réduit l'électricité statique en neutralisant la charge électrique sur une surface. Agent fixant : Permet la cohésion de différents ingrédients cosmétiques. Stabilisateur d'émulsion : Favorise le processus d'émulsification et améliore la stabilité et la durée de conservation de l'émulsion. Agent filmogène : Produit un film continu sur la peau, les cheveux ou les ongles Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue àla répartition uniforme du produit lors de son utilisation. Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques. Noms français : (HYDROXYPROPYL)METHYLCELLULOSE; 2-HYDROXYPROPYL METHYL CELLULOSE; CELLULOSE HYDROXYPROPYL METHYL ETHER CELLULOSE, 2-HYDROXYPROPYL METHYL ETHER; Hydroxypropyl méthylcellulose; Hydroxypropylméthylcellulose; METHYL HYDROXYPROPYL CELLULOSE;METHYLCELLULOSE, PROPYLENE GLYCOL ETHER OF; PROPYLENE GLYCOL ETHER OF METHYLCELLULOSE. Noms anglais : Hydroxypropyl methylcellulose. Utilisation et sources d'émission: Additif alimentaire, agent épaississant

N-(2-Hydroxyethyl)ethylenediamine-N,N′,N′-triacetic acid; N-Carboxymethyl-N′-(2-hydroxyethyl)-N,N′-ethylenediglycine, HEDTA, HEEDTA cas no: 150-39-0

HYDROXYLAMINE; Hydroxylamine solution; HDA; hydroxylaminefree-base cas no : 7803-49-8

HYDROXYSTEARYL ALCOHOL, N° CAS : 2726-73-0, Nom INCI : HYDROXYSTEARYL ALCOHOL. Nom chimique : 1, 12-Ocatadecanediol. Classification : Alcool

Hypophosphorous acid; Phosphinic Acid; Acide phosphinique; Phosphinsäure; ácido fosfínico; cas no: 6303-21-5

Ictasol veya amonyum bitüminosülfonat (marka adı Ichthyol), kükürt bakımından zengin petrol şeylinden (bitümlü şistler) elde edilen bir ilaçtır.
Ictasol, egzama ve sedef hastalığı dahil olmak üzere farklı cilt hastalıklarının tedavisi için (bazen çinko oksit ile kombinasyon halinde) kullanılır.
Ictasol cilde merhem olarak uygulanır, en yaygın olarak %10 veya %20 iktammol içerir.

CAS Numarası: 12542-33-5
EINECS Numarası: 215-671-7

Eş anlamlılar: Ictasol [USAN],12542-33-5, Ictasol, İktiyolik asit, sodyum tuzu; SÜLFONATŞEYL YAĞI; SODYUM İKTHYOL (İhtiyodik asit, sodyum tuzu); Sodyum iktilosülfonat; Sodyum şalre yağı sülfonat

Ictasol aslında 19. yüzyılın sonunda kuruldu, bu yüzden iyi kurulmuş.
İlkel zamanlarda okyanusta yaşamış fosilleşmiş fitoplankton içeren kireçtaşından aktif bileşenlerin üretiminde kullanılabilir.
Şirketin adı ve ürettiğimiz hammaddeler, kayada bulunabilen balık fosillerinden ilham aldı.

Ictasol, yüksek konsantrasyonlu bir kükürt yağı olarak ekstrakte edilir ve kuru damıtma adı verilen bir işlemle özel bir kayadan elde edilir.
Bu yüksek konsantrasyonlu kükürt yağına taş yağı veya şeyl yağı da denir.
İçtasol ekstrakte edildiğinde, uçucu kısım önce sülfonasyon ile suda çözünür hale getirilir ve daha sonra nötralize edilir.

Bitmiş hammadde bir sodyum tuzudur.
Ictasol'un bir diğer adı da "sodyum şeyl yağı sülfonat" tır (aslında geçmişte INCI sözlüklerinde kullanılmıştır).
İçtasol soğuktur çünkü yüzey aktif madde özelliklerine sahiptir ve suda çözünür.

İktasoller, çok iyi tolere edilebilirliği olan topikal terapötik ajanlar olarak kabul edilir.
Ictasol'un dermatolojide kullanımı Alman doktor Paul Gerson Unna tarafından desteklendi.
Yaygın olarak siyah merhem veya çizim merhemi olarak bilinen ictasol merhemleri, cilt dokusunu yok etmeyi amaçlayan eskarotik (aşındırıcı) bir macun olan siyah merhem ile karıştırılmamalıdır.

Buna karşın Ictasol'ün cilt üzerinde herhangi bir korozif özelliği yoktur.
Ictasol, bitümlü şistlerden üç adımla elde edilir: kuru damıtma, elde edilen yağın (veya bunların saflaştırılmış fraksiyonlarının) sülfonasyonu ve son olarak amonyak ile nötralizasyonundan ed edilir.
Ictasol, karakteristik bitüm benzeri bir kokuya sahip viskoz, suda çözünür bir maddedir.

Ictasol asitler, alkali karbonatlar veya hidratlar ve alkaloidal tuzlarla uyumsuzdur.
Ictasol, bitümlü bir koku ve tada sahip kalın kırmızımsı kahverengi bir sıvıdır.
Ictasol suda çözünür ve gliserinle karışabilir, ancak güçlü alkol veya konsantre eterde neredeyse çözünmez.

Ictasol, büyük oranda organik olarak birleştirilmiş kükürt içerir.
Kimyasal olarak konuşursak, Ictasol sülfonatlı bir şeyl yağıdır.
Element analizinden, Ictasol'un bileşimi C28H36S5O6(NH4)2 olarak hesaplandı.

Bununla birlikte, doğal kökenli bir ürün olarak, birçok farklı bileşiğin bir karışımıdır.
Ictasol, damıtılmış şeyl yağının hafif (ağırın aksine) fraksiyonundan üretilir.
Soluk bir görünüme sahiptir.

Bu karışımdan yapılan oral bir preparat var gibi görünüyor.
Avantaj, suda daha iyi çözünürlük, daha yüksek saflık derecesi, daha açık renk ve daha iyi dermatolojik toleranstır.
Ictasol ayrıca kepeklenme nedenlerinden biri olan mantar ve mayalara karşı daha aktiftir.

Ictasol yararlı bir araştırma bileşiğidir.
Moleküler formülü C6H10ClNO'dur.
BenchChem, birçok araştırma uygulaması için uygun yüksek kaliteli Ictasol sunar.

Müşterilerin gereksinimlerini karşılamak için farklı paketleme seçenekleri mevcuttur.
Ictasol, "Ichthammol merhem" veya "siyah çizim merhemi" olarak bilinen bir ürünün markasıdır.
Ictasol, şeyl yağından elde edilen koyu, katran benzeri bir maddedir.

Uzun yıllardır çeşitli cilt rahatsızlıkları için topikal bir tedavi olarak kullanılmaktadır.
Ictasol merhem, iddia edilen çizim özellikleri nedeniyle yaygın olarak kullanılır, yani enfeksiyonları, kıymıkları ve cilde gömülü diğer yabancı cisimleri çıkarmaya yardımcı olduğuna inanılır.
Ictasol, iyileşmeyi kolaylaştırmak ve rahatsızlığı gidermek için genellikle çıbanlara, apselere, böcek ısırıklarına ve küçük cilt tahrişlerine uygulanır.

Ictasol'un kesin etki mekanizması tam olarak anlaşılamamıştır, ancak etkilenen bölgeye kan akışını artırarak ve vücudun enfeksiyonlara karşı doğal bağışıklık tepkisini teşvik ederek çalıştığı düşünülmektedir.
Ictasol merhem genellikle topikal kullanım için güvenli kabul edilirken, bazı kişiler cilt tahrişi veya alerjik reaksiyonlar yaşayabilir.
Ictasol, üretici tarafından sağlanan talimatları takip etmek ve herhangi bir endişeniz varsa veya durum kötüleşirse bir sağlık uzmanına danışmak önemlidir.

Ictasol'un tam antibakteriyel mekanizması tam olarak anlaşılmamış olsa da, hafif antibakteriyel özelliklere sahip olduğuna inanılmaktadır.
Bu, belirli cilt enfeksiyonlarının tedavisinde etkinliğine katkıda bulunabilir.
Ictasol merheminin, çıban ve apse gibi cilt rahatsızlıklarıyla ilişkili şişlik, kızarıklık ve ağrıyı azaltmaya yardımcı olabilecek anti-inflamatuar özelliklere sahip olduğu düşünülmektedir.

Çekme özelliklerine ek olarak, Ictasol merheminin granülasyon dokusu oluşumunu uyararak ve cildin doğal onarım sürecini teşvik ederek yara iyileşmesini desteklediğine inanılmaktadır.
Ictasol merhemin uygulanması tipik olarak kolaydır ve merhemler, kremler ve macunlar dahil olmak üzere çeşitli formülasyonlarda mevcuttur.
Ictasol doğrudan etkilenen bölgeye uygulanabilir ve gerektiğinde bir bandaj veya pansuman ile kaplanabilir.

Ictasol merhem birçok ülkede eczanelerde ve eczanelerde reçetesiz olarak satılmaktadır.
Genellikle İçtasol de dahil olmak üzere farklı marka adları altında satılır ve koyu rengi ve çizim özellikleri nedeniyle "siyah çizim merhemi" olarak etiketlenebilir.
Ictasol, halk hekimliğinde çeşitli cilt rahatsızlıkları için uzun bir geleneksel kullanım geçmişine sahiptir.

Etkinliğini destekleyen bilimsel kanıtlar sınırlı olsa da, birçok kişi anekdot raporlarına ve kişisel deneyimlere dayanarak kullanmaya devam ediyor.
Ictasol merhem genellikle topikal kullanım için güvenli kabul edilir, bazı kişilerde cilt tahrişine veya alerjik reaksiyonlara neden olabilir.
Ictasol açık yaralara veya mukoza zarlarına uygulanmamalıdır ve gözlerle temasından kaçınmak önemlidir.

Ictasol merhem veya tedaviye rağmen devam eden veya kötüleşen bir cilt rahatsızlığınız varsa, uygun değerlendirme ve yönetim için bir sağlık uzmanına danışmanız önerilir.
Ictasol merhem öncelikle topikal kullanım için tasarlanmış olsa da, bazı bileşenlerinin cilt tarafından küçük miktarlarda emilebileceğini gösteren sınırlı kanıt vardır.
Bununla birlikte, sistemik emilim tipik olarak minimaldir ve belirtildiği şekilde kullanıldığında yan etkiler nadirdir.

Bu ürün, ichthammol merhem veya Ictasol olarak bilinmesinin yanı sıra, başka marka isimleri veya jenerik isimler altında da satılabilir.
İçtasol, farklı tercihleri ve tedavi ihtiyaçlarını karşılamak için merhemler, kremler ve macunlar dahil olmak üzere çeşitli konsantrasyonlarda ve formülasyonlarda mevcuttur.
Ictasol merhem genellikle ekonomiktir ve eczanelerde, eczanelerde ve çevrimiçi perakendecilerde yaygın olarak bulunur.

İçtasol genellikle bireysel kullanım için küçük tüplerde veya kavanozlarda satılır ve profesyonel veya kurumsal kullanım için daha büyük miktarlar mevcut olabilir.
Ictasol genellikle iyi tolere edilir ve diğer topikal tedaviler veya ilaçlarla birlikte kullanılabilir.
Bununla birlikte, uyumluluğu sağlamak ve advers reaksiyon riskini en aza indirmek için Ictasol'u diğer ürünlerle birleştirmeden önce bir sağlık uzmanına danışmak önemlidir.

Kaynama noktası: 101.3kPa'da 100°C
Yoğunluk: 20 ° C'de 1.15-1.25
LogP: 20°C'de 0 ve pH6-7.5

İngiliz Dermatologlar Birliği (BAD) tarafından "tercih edilen Spesiyaller listesine" göre, Ictasol, diğerlerinin yanı sıra akut iltihaplı atopik egzamayı tedavi etmek için dermatoloji reçetesinde kullanılabilir.
Almanya'da bitüminosülfonatlar için buna uygun bir öneri mevcuttur.
"Atopik egzama kılavuzuna" göre, genel klinik deneyime dayanarak atopik egzama tedavisi için bitüminosülfonatlar düşünülebilir.

Avrupa Dermatoloji Forumu'nda (EDF) atopik egzama tedavisi için kılavuzlarda, özellikle hafif hastalıkta veya TCS tedavisi hastanın bakış açısından mümkün değilse, örneğin kortikofobi (steroid fobisi) temel tedavi rejimine yararlı bir katkı olarak Ictasol önerilmektedir.
Başlangıç malzemesi değiştirilerek benzer maddeler yapılabilir.

Messel çukurunun hafif şeyl yağından yapılan bir "amonyum sufobitol" (Tumenol-Amonyum), Almanya'da 2000 yılına kadar satıldı.
"Ictasol" olarak etiketlenen Çin malzemesi aslında bitkisel yağdan yapılan bir ersatz ürünüdür.
Ictasol merheminin başlıca uygulamalarından biri çıban ve apselerin tedavisi içindir.

Ictasol'ün cildi yumuşatmaya ve kaynama veya apse içinde biriken irin veya sıvıyı çekmeye yardımcı olduğuna inanılır, bu da drenajı teşvik edebilir ve ağrıyı hafifletebilir.
Ictasol, cilde gömülü kıymıkların çıkarılmasını kolaylaştırmak için yaygın olarak bir ev ilacı olarak kullanılır.
Merhemi etkilenen bölgeye uygulayarak ve bir bandajla kaplayarak, kıymığı yüzeye çekmeye yardımcı olduğu ve çıkarılmasını kolaylaştırdığı düşünülmektedir.

Ictasol uygularken, uygulamadan önce etkilenen bölgeyi sabun ve suyla iyice temizlemeniz önerilir.
Daha sonra az miktarda merhem doğrudan etkilenen bölgeye uygulanır ve temiz bir bandaj veya pansuman ile kaplanır.
Pansuman gerektiğinde günde bir veya iki kez değiştirilebilir.

Ictasol kullanım süresi, tedavi edilen durumun ciddiyetine ve niteliğine bağlı olarak değişebilir.
Bazı durumlarda, düzenli uygulamadan sonraki birkaç gün içinde iyileşme gözlemlenebilirken, daha inatçı veya derin oturmuş koşullar daha uzun süreli kullanım gerektirebilir.
İçtasol, sağlık uzmanı veya ürün etiketi tarafından sağlanan tavsiyelere uymak önemlidir.

Ictasol genellikle topikal kullanım için güvenli olsa da, kullanımının tavsiye edilmeyebileceği bazı durumlar vardır.
Örneğin, merhemdeki bileşenlerden herhangi birine alerjisi olduğu bilinen kişiler, merhemi kullanmaktan kaçınmalıdır.
Ek olarak, Ictasol, bir sağlık uzmanına danışmadan kırık veya tahriş olmuş cildin geniş bölgelerine uygulanmamalıdır.

Ictasol, üreticinin talimatlarına göre, tipik olarak doğrudan güneş ışığından ve ısı kaynaklarından uzak, serin ve kuru bir yerde saklanmalıdır.
Ürün etiketindeki son kullanma tarihini kontrol etmek ve son kullanma tarihi geçmiş veya bozulmuş merhemleri atmak önemlidir.
Ictasol reçetesiz olarak temin edilebilirken, belirli tıbbi durumları olan veya hamile veya emziren kişiler kullanmadan önce bir sağlık uzmanına danışmalıdır.

Ek olarak, bir cilt rahatsızlığının doğası veya ciddiyeti hakkında herhangi bir belirsizlik varsa, doğru teşhis ve tedavi için tıbbi tavsiye alınmalıdır.
Ictasol'un hafif damar genişletici etkilere sahip olduğuna inanılmaktadır, yani ciltteki kan damarlarını genişletebilir.
Bu, etkilenen bölgeye kan akışını artırma yeteneğine katkıda bulunabilir, bu da iyileşme sürecine yardımcı olabilir ve toksinlerin ve atık ürünlerin uzaklaştırılmasını teşvik edebilir.

Ictasol, bazı kişilerin rahatsız edici bulabileceği karakteristik bir kokuya sahiptir.
Koku genellikle katran benzeri veya sülfürik olarak tanımlanır.
Koku tipik olarak uygulamadan sonra dağılırken, bazı insanlar rahatsızlığı en aza indirmek için merhemi iyi havalandırılan alanlarda veya yatmadan önce kullanmayı tercih edebilir.

Ictasol sadece insan tıbbında kullanılmaz, aynı zamanda veteriner bakımında da uygulama bulur.
Ictasol, hayvanlarda apseler, yaralar ve böcek ısırıkları gibi cilt rahatsızlıklarını tedavi etmek için kullanılabilir.
Veteriner hekimler, evcil hayvanlarda ve çiftlik hayvanlarında çeşitli dermatolojik sorunlar için bir tedavi planının parçası olarak Ictasol merhem önerebilir.

Kullanımlar:
Avrupa İlaç Ajansı, veteriner hekimlikte Avrupa Maksimum Kalıntı Limitleri (MRL) prosedürü sırasında Ictasol hakkında bir özet rapor yayınladı.
Veteriner Kullanımı için Tıbbi Ürünler Komitesi (CVMP), iyi tolerans ve güvenlik nedeniyle Ictasol için bir MRL oluşturmaya gerek olmadığına karar verdi.
Sonuç olarak, Ictasol, tüm memeli gıda üreten türlerde kısıtlama olmaksızın topikal olarak uygulanabilir.

Ictasol sıklıkla çıbanları (fronküller) ve apseleri tedavi etmek için kullanılır.
Bu cilt enfeksiyonlarıyla ilişkili ağrıyı, şişmeyi ve iltihabı hafifletebilen irin çıkarmaya ve drenajı desteklemeye yardımcı olduğuna inanılıyor.
Merhem genellikle kıymıkların, dikenlerin veya diğer yabancı cisimlerin cilde gömüldüğü bölgelere uygulanır.

İçtasol'ün yabancı maddeyi yüzeye çekmeye yardımcı olduğuna ve çıkarılmasını kolaylaştırdığına inanılıyor.
Ictasol, böcek ısırıkları ve sokmalarının neden olduğu rahatsızlığı yatıştırmak ve gidermek için kullanılabilir.
Ictasol'ün bu cilt tahrişleriyle ilişkili kaşıntı, şişme ve kızarıklığı azaltmaya yardımcı olduğu düşünülmektedir.

Merhem bazen kızarıklıklar, küçük yanıklar ve sıyrıklar gibi küçük cilt tahrişlerine uygulanır.
Ictasol iyileşmeyi desteklemeye yardımcı olabilir ve kaşıntı ve rahatsızlıktan kurtulma sağlayabilir.
Bazı insanlar ayaklardaki nasır ve nasırları yumuşatmak ve boyutunu azaltmak için Ictasol kullanır.

Cildi nemlendirmeye yardımcı olduğuna ve sertleşmiş cilt dokusunun çıkarılmasını kolaylaştırdığına inanılıyor.
Bilimsel olarak kanıtlanmamış olsa da, bazı kişiler egzama, sedef hastalığı ve akne gibi belirli cilt rahatsızlıklarını yönetmek için Ictasol kullanır.
Enflamasyonu azaltmaya ve iyileşmeyi desteklemeye yardımcı olduğu düşünülmektedir, ancak bu amaçlar için etkinliği iyi bilinmemektedir.

Ictasol ayrıca veteriner hekimlikte hayvanlarda apseler, yaralar ve böcek ısırıkları dahil olmak üzere çeşitli cilt rahatsızlıklarını tedavi etmek için kullanılır.
Veteriner hekimler, evcil hayvanlarda ve çiftlik hayvanlarında dermatolojik sorunlar için bir tedavi planının parçası olarak önerebilir.
Ictasol, geleneksel ve halk tıbbında çok çeşitli cilt rahatsızlıkları için uzun bir kullanım geçmişine sahiptir.

Etkinliğini destekleyen bilimsel kanıtlar sınırlı olsa da, birçok kişi anekdot raporlarına ve kişisel deneyimlere dayanarak kullanmaya devam ediyor.
Ictasol, iltihabı azaltmaya, tahrişi yatıştırmaya ve sıkışmış tüylerin salınmasını kolaylaştırmaya yardımcı olmak için batık tüylerden etkilenen bölgelere uygulanabilir.
Ictasol, rahatsızlığı hafifletmeye ve doğal iyileşme sürecini desteklemeye yardımcı olabilir.

Akne için birincil tedavi olmasa da, bazı kişiler ara sıra sivilceler için bir leke tedavisi olarak Ictasol kullanır.
Enflamasyonu azaltmaya, tıkanmış gözeneklerdeki kirleri çıkarmaya ve akne lezyonlarının daha hızlı iyileşmesini desteklemeye yardımcı olduğuna inanılıyor.
Ictasol bazen batık ayak tırnakları veya mantar tırnak enfeksiyonları gibi tırnak rahatsızlıklarını gidermek için kullanılır.

Çevredeki cildi yumuşatarak ve drenajı teşvik ederek, bu koşullarla ilişkili ağrı ve rahatsızlığı gidermeye yardımcı olabilir.
Bazı durumlarda, vajinal açıklığın yakınında gelişebilen sıvı dolu keseler olan Bartholin kistlerinin tedavisi için Ictasol önerilebilir.
Kistlerle ilişkili şişliği ve rahatsızlığı azaltmaya yardımcı olduğuna inanılıyor.

Ictasol, ayak tabanlarında gelişen siğiller olan plantar siğillere topikal olarak uygulanabilir.
Siğiller için birincil tedavi olmasa da, cildi yumuşatmaya ve ölü dokunun çıkarılmasını kolaylaştırmaya yardımcı olabilir, potansiyel olarak siğilin çözülmesine yardımcı olabilir.
Yatıştırıcı özellikleri nedeniyle Ictasol, dermatit, egzama ve alerjik reaksiyonlar dahil olmak üzere çeşitli cilt rahatsızlıklarıyla ilişkili kaşıntıyı gidermek için kullanılabilir.

Ictasol cildi nemlendirmeye yardımcı olabilir ve kaşıntıdan geçici bir rahatlama sağlayabilir.
Bazı kişiler, küçük yaralarda, kesiklerde veya sıyrıklarda enfeksiyon riskini azaltmak için önleyici bir önlem olarak Ictasol'u kullanır.
Drenajı teşvik ederek ve etkilenen bölgeyi temiz tutarak, bakterilerin çoğalmasını ve enfeksiyona neden olmasını önlemeye yardımcı olabilir.

Ictasol bazen sivrisinek, karınca veya örümcek gibi böcek ısırıklarının neden olduğu iltihabı ve rahatsızlığı hafifletmek için kullanılır.
Anti-inflamatuar özellikleri, bu ısırıklarla ilişkili kızarıklık, şişme ve kaşıntıyı azaltmaya yardımcı olabilir.
Hidradenitis suppurativa, koltuk altı, kasık ve kalça gibi apokrin bezleri olan bölgelerde ağrılı, tekrarlayan apseler ve nodüller ile karakterize kronik bir cilt rahatsızlığıdır.

Hidradenitis suppurativa'lı bazı kişiler, semptomları hafifletmeye ve apselerin drenajını teşvik etmeye yardımcı olmak için Ictasol kullanır.
Tekrarlayan çıbanlara eğilimli kişiler için Ictasol, yeni çıbanların gelişme olasılığını azaltmaya yardımcı olmak için önleyici bir önlem olarak kullanılabilir.
Merhemi cildin kaynamaya eğilimli bölgelerine uygulayarak, gözeneklerin temiz kalmasına ve bakteriyel enfeksiyon riskini azaltmasına yardımcı olabilir.

Bazı insanlar, yüzdeki sivilceleri gidermek için Ictasol'u ev yapımı yüz maskelerine veya leke tedavilerine dahil eder.
Kil veya bal gibi diğer bileşenlerle karıştırıldığında, safsızlıkları gidermeye, iltihabı azaltmaya ve daha temiz bir cildi desteklemeye yardımcı olduğuna inanılıyor.
Ictasol ayrıca veteriner hekimlikte evcil hayvanlarda kistleri, apseleri ve diğer cilt rahatsızlıklarını tedavi etmek için kullanılır.

Ictasol, dermatolojik sorunları olan hayvanlarda rahatsızlığı hafifletmeye, drenajı desteklemeye ve iyileşme sürecini kolaylaştırmaya yardımcı olabilir.
Yumuşatıcı özelliklerinden dolayı Ictasol, özellikle topuklar, dirsekler ve dizler gibi kuruluğa eğilimli bölgelerde kuru, çatlamış cildi nemlendirmek ve yumuşatmak için kullanılabilir.
Ictasol cildi nemlendirmeye ve zamanla dokusunu iyileştirmeye yardımcı olabilir.

Ictasol, bakterilerin yayılmasını önlemeye ve iyileşmeyi desteklemeye yardımcı olmak için küçük kesikler, çizikler veya sıyrıklar gibi küçük cilt enfeksiyonlarına uygulanabilir.
Ictasol, yara üzerinde koruyucu bir bariyer oluşturabilir ve ikincil enfeksiyon riskini azaltabilir.
Ictasol gözlere, ağza, buruna veya diğer mukoza zarlarına veya yakınına uygulanmamalıdır.

Bu alanlarla kazara temas tahrişe veya rahatsızlığa neden olabilir.
Temas halinde, suyla iyice durulayın ve tahriş devam ederse tıbbi yardım alınmldır.
Topikal olarak kullanıldığında Ictasol'un sistemik emilimi minimum düzeyde olsa da, özellikle cildin geniş bölgelerine büyük miktarlar uygulanırsa veya cilt tehlikeye girerse (örn. açık yaralar) cilt yoluyla bir miktar emilim meydana gelebilir.

Nadir durumlarda, sistemik absorpsiyon, gastrointestinal rahatsızlık veya aşırı duyarlılık reaksiyonları gibi olumsuz etkilere yol açabilir.
Ictasol, bir sağlık uzmanına danışmadan derin delinme yaraları, hayvan ısırıkları veya ciddi yanıklar üzerinde kullanılmamalıdır.
Ek olarak, merhemdeki bileşenlerden herhangi birine alerjisi olduğu bilinen kişiler onu kullanmaktan kaçınmalıdır.

Hamilelik ve emzirme döneminde Ictasol'un güvenliği hakkında sınırlı bilgi mevcut olsa da, hamileyseniz veya emziriyorsanız kullanmadan önce bir sağlık uzmanına danışmanız önerilir.
Ictasol, üreticinin talimatlarına göre, ısı, nem ve doğrudan güneş ışığından uzakta saklanmalıdır.
Yanlışlıkla yutulmasını veya yanlış kullanılmasını önlemek için çocukların ve evcil hayvanların erişemeyeceği bir yerde saklanmalıdır.

Güvenlik profili:
Bazı kişiler, ihthammol merhem kullanırken cilt tahrişi veya alerjik reaksiyonlar yaşayabilir.
Bu, uygulama bölgesinde kızarıklık, kaşıntı, yanma veya kızarıklık olarak ortaya çıkabilir.
İçtasol, merhemi daha geniş cilt bölgelerinde kullanmadan önce, özellikle hassas bir cilde veya alerjik reaksiyon öyküsüne sahipse, bir yama testi yapmak için gereklidir.

Ictasol koyu bir renge sahiptir ve giysileri, yatak takımlarını veya diğer kumaşları lekeleyebilir.
İçtasol'ün, özellikle merhem cildin görünür bölgelerine uygulanırsa, lekelenmeyi önlemek için tedavi edilen bölgeyi bir bandaj veya pansuman ile örtmesi tavsiye edilir.
Ictasol, bazı kişilerin rahatsız edici bulabileceği kendine özgü bir kokuya sahiptir.

Koku, uygulamadan sonra ciltte ve giysilerde kalabilir.
Koku rahatsız edici ise, merhemi yatmadan önce veya iyi havalandırılan alanlarda uygulamayı tercih edebilirsiniz.

Ictasol gözlere, ağza, buruna veya diğer mukoza zarlarına veya yakınına uygulanmamalıdır.
Bu alanlarla kazara temas tahrişe veya rahatsızlığa neden olabilir.
Temas halinde, suyla iyice durulayın ve tahriş devam ederse tıbbi yardım alınmalıdır.

IDACOL ACID RED 33 IUPAC İsim disodyum; 5-amino-4-hidroksi-3-fenildiazenilnaftalin-2,7-disülfonat IDACOL ACID RED 33 InChI InChI = 1S / C16H13N3O7S2.2Na / c17-12-8-11 (27 (21,22) 23) 6-9-7-13 (28 (24,25) 26) 15 (16 (20) ) 14 (9) 12) 19-18-10-4-2-1-3-5-10 ;; / h1-8,20H, 17H2, (H, 21,22,23) (H, 24,25 , 26) ;; / q; 2 * + 1 / p-2 IDACOL ACID RED 33 InChI Key LQJVOKWHGUAUHK-UHFFFAOYSA-L IDACOL ACID RED 33 Kanonik SMILES C1 = CC = C (C = C1) N = NC2 = C (C3 = C (C = C (C = C3C = C2S (= O) (= O) [O -]) S ( = O) (= O) [O -]) N) O. [Na +]. [Na +] IDACOL ACID RED 33 Moleküler Formül C16H11N3Na2O7S2 IDACOL ACID RED 33 CAS 3567-66-6 IDACOL ACID RED 33 Kullanımdan Kaldırılmış CAS 64553-75-9 IDACOL ACID RED 33 Avrupa Topluluğu (EC) Numarası 222-656-9 IDACOL ACID RED 33 UNII 9DBA0SBB0L IDACOL ACID RED 33 DSSTox Madde Kimliği DTXSID1044562 IDACOL ACID RED 33 Gıda Katkı Sınıfları Gıda Katkı Maddeleri -> RENK IDACOL ACID RED 33 Moleküler Ağırlık 467,4 g / mol IDACOL ACID RED 33 Hidrojen Bağ Donör Sayısı 2 IDACOL ACID RED 33 Hidrojen Bağı Kabul Eden Sayısı 10 IDACOL ACID RED 33 Dönebilen Bağ Sayısı 2 IDACOL ACID RED 33 Tam Kütle 466.983381 g / mol IDACOL ACID RED 33 Monoizotopik Kütle 466.983381 g / mol IDACOL ACID RED 33 Topolojik Polar Yüzey Alanı 202 Ų IDACOL ACID RED 33 Ağır Atom Sayısı 30 IDACOL ACID RED 33 Resmi Ücret 0 IDACOL ACID RED 33 Karmaşıklık 757 IDACOL ACID RED 33 İzotop Atom Sayısı 0 IDACOL ACID RED 33 Tanımlı Atom Stereocenter Sayısı 0 IDACOL ACID RED 33 Tanımsız Atom Stereocenter Sayısı 0 IDACOL ACID RED 33 Tanımlı Bond Stereocenter Sayısı 0 IDACOL ACID RED 33 Tanımsız Bağ Stereocenter Sayısı 0 IDACOL ACID RED 33 Kovalent Bağlı Birim Sayısı 3 IDACOL ACID RED 33 Bileşik Kanonikalleştirilmiştir Evet IDACOL ACID RED 33 Uygulamalar: Makyaj malzemeleri İlaçlar Sabunlar - Soğuk İşlem ve Eritme ve Dökme IDACOL ACID RED 33 olarak da bilinen D&C Red 33 veya kısaca Red 33, ağız gargaralarında, diş macunlarında, kozmetiklerde ve saç boyalarında renklendirici olarak kullanılan kırmızı bir azo boyadır. [1] IDACOL ACID RED 33, yüksek performanslı sıvı kromatografisi ile saflaştırılabilen 5-amino-4-hidroksi-3- (fenilazo) -2,7-naftalendisülfonik asidin disodyum tuzudur.IDACOL ACID RED 33, bir model kirletici olarak IDACOL ACID RED 33 (AR33) kullanılarak hazırlanan elektrotun elektrokimyasal oksidasyon (EO) performansı araştırılmıştır.IDACOL ACID RED 33 4.FD.033000 bir FDA ve global onaylı, yüksek saflıkta sudur. çözünür toz boya. Başlıca uygulamalar makyaj, güneş bakımı, cilt bakımı ve tuvalet ürünleridir. Renk katkı maddesi IDACOL ACID RED 33, ilacın günlük dozu başına 0.75 miligramı geçmeyecek miktarlarda yutulan ilaçların renklendirilmesinde güvenle kullanılabilir. IDACOL ACID RED 33, harici olarak uygulanan ilaçların, ağız gargaralarının ve diş macunlarının mevcut iyi üretim uygulamaları ile tutarlı miktarlarda renklendirilmesinde güvenle kullanılabilir. IDACOL ACID RED 33, bitmiş kozmetik ürünlerin ağırlıkça yüzde 3 toplam rengini geçmeyecek miktarlarda kozmetik dudak ürünlerinin renklendirilmesinde de güvenle kullanılabilir. IDACOL ACID RED 33, ağız gargaralarının (nefes tazeleyiciler dahil), diş macunlarının ve harici olarak uygulanan kozmetiklerin, mevcut iyi üretim uygulamalarına uygun miktarlarda renklendirilmesinde güvenle kullanılabilir. IDACOL ACID RED 33, bir ilaç ve kozmetik sentetik boyadır. FDA, FDA standartlarına göre onu ilaçlar ve kozmetikler için güvenli bir katkı maddesi olarak listeliyor. Kozmetikte haricen ve rujlar dahil genel kozmetikte kullanılabilir ancak göze yakın kozmetiklerde kullanılmaz.IDACOL ACID RED 33 (D&C Red No. 33) ve IDACOL ACID RED 33 sentetik renklendiricilerdir. Kozmetik ve kişisel bakım ürünlerinde, IDACOL ACID RED 33 ve IDACOL ACID RED 33 Lake, makyaj ve ruj da dahil olmak üzere çok çeşitli ürün türlerinin formülasyonunda kullanılmaktadır.IDACOL ACID RED 33, kozmetik ve kişisel bakım ürünlerine kırmızı bir renk vermek için kullanılmaktadır. renk katkı maddesi IDACOL ACID RED 33, esas olarak 5-amino-4-hidroksi-3- (fenilazo) -2,7-naftalendisülfonik asidin disodyum tuzudur (CAS Reg. No. 3567-66-6). Katkı maddesini üretmek için, anilinin nitröz asit diazotizasyonundan elde edilen ürün, alkali sulu bir ortamda 4-hidroksi-5-amino-2,7-naftalendisülfonik asit ile birleştirilir. Renk katkı maddesi, sodyum tuzu olarak izole edilmiştir. IDACOL ACID RED 33 ile yapılan ilaç kullanımına yönelik renk katkı maddesi karışımları, yalnızca uygun olan ve bu bölümün 73. bölümünde renklendirme için renk katkı maddesi karışımlarında kullanım için güvenli olarak listelenen seyrelticileri içerebilir. ilaçlar. özellikler. IDACOL ACID RED 33, aşağıdaki spesifikasyonlara uygun olacaktır ve bu tür safsızlıkların mevcut iyi imalat uygulamalarıyla önlenebileceği ölçüde, belirtilenler dışındaki safsızlıklar içermeyecektir: 135 derecedeki uçucu madde toplamı. C (275 derece F) ve klorürler ve sülfatlar (sodyum tuzları olarak hesaplanmıştır), yüzde 18'den fazla değil. Kullanımlar ve kısıtlamalar. Renk katkı maddesi IDACOL ACID RED 33, günlük ilaç dozu başına 0.75 miligramı geçmeyecek miktarlarda ağız gargaraları ve diş macunları dışında alınan ilaçların renklendirilmesinde güvenle kullanılabilir. d & c kırmızıHayır. 33, harici olarak uygulanan ilaçların, ağız gargaralarının ve diş macunlarının mevcut iyi imalat uygulamaları ile tutarlı miktarlarda renklendirilmesinde güvenle kullanılabilir. Tüm IDACOL ACID RED 33 serileri, bu bölümün 80. kısmındaki düzenlemelere göre sertifikalandırılacaktır. Banyo bombalarında ve köpük ürünlerinde bu şaşırtıcı renkleri elde etmek için sıklıkla kullanılır, çünkü çok miktarda kullanılmadıkça cildi veya küveti boyayamaz. Şu anda FDA web sitesinde şu anda bir görüş ve netlik çatışması vardır. IDACOL ACID RED 33'ün banyo bombalarında kullanılması. IDACOL ACID RED 33, bir renklendirici veya boyadır. Ürünü nereye uyguladığınızı, bir ürünün ne zaman kullanıldığını veya estetik nedenlerle uyguladığınızı görmenize yardımcı olmak da dahil olmak üzere çeşitli nedenlerle ürünlere boyalar ekliyoruz. Bu boya, içeriğinden sorumlu olan birçok tedarikçiden temin edilebilir. Liquid IDACOL ACID RED 33, önceden karıştırılmış su bazlı bir sıvı boyadır. Sabunlar, banyo tuzları, banyo bombaları, vücut tozları ve diğer su bazlı veya kuru formülasyonlar için idealdir. İstediğiniz rengi elde edene kadar su fazınıza damla damla ekleyin.FNWL, bu renk katkı maddesi için standartlaştırılmış adı kullanır. Bununla birlikte, standartlaştırılmış isimler bazen belirsiz olabilir. Deneyimlerimize göre, IDACOL ACID RED 33, hafif pembemsi-menekşe tonu ile koyu kırmızı bir tondur. Kullandığınız renklendirici miktarı, tonun yoğunluğunu ve canlılığını etkileyecektir.Isıl işlem görmüş TiO2 tozlarının fotokatalitik aktivitelerinin testi, görünür ışığın ışınlanması altında sulu çözelti içinde IDACOL ACID RED 33 boyasının fotokatalitik bozunması yoluyla gerçekleştirildi.Sonuçlar, TiO2 fotokatalizörünün 400 ° C'de ısıl işleme tabi tutulduğunu göstermektedir. 60 dakika, görünür ışık ışınlaması altında IDACOL ACID RED 33'ü etkili bir şekilde bozabilen en yüksek fotokatalitik aktiviteyi gösterir. IDACOL ACID RED 33'ün toplam bozunma süreci UV-vis spektrumları ve iyon kromatografisi ile izlenmiştir. Sonunda, sulu çözeltideki IDACOL ACID RED 33 molekülleri tamamen bozulur ve NO3− ve SO42− gibi bazı basit inorganik iyonlar haline gelir. Farklı koşullar altında IDACOL ACID RED 33 çözeltilerinin UV-Vis ACID RED 33 konsantrasyonu, 1.0 g / L Er3 +: Y3Al5O12 / TiO2 – ZrO2 (Ti / Zr = 7: 3 molar oranı ile), Er3 +: Y3Al5O12 / TiO2 veya Er3 +: Y3Al5O12 / ZrO2 (ağırlıkça% 10 Er3 +: Y3Al5O12 ile 500 ° C 50 dk ısıl işlem için) katalizör miktarı, 100 mL toplam hacim ve 60 dk güneş ışığı ışınlaması. (A) karanlıkta herhangi bir katalizör olmadan IDACOL ACID RED 33 boya solüsyonu (orijinal solüsyon); (b) IDACOL ACID RED 33 boya (c) karanlıkta Er3 +: Y3Al5O12 / ZrO2 kompoziti ile IDACOL ACID RED 33 boya solüsyonu; (d) IDACOL ACID RED 33 boya solüsyonu ile Er3 +: Y3Al5O12 / TiO2 – ZrO2 kompozit karanlıkta ; (e) Karanlıkta Er3 +: Y3Al5O12 / TiO2 kompozit ile IDACOL ACID RED 33 boya solüsyonu; (f) IDACOL ACID RED 33 boya solüsyonu ile Er3 +: Y3Al5O12 / Zr Güneş ışığı ışınlaması altında O2 kompoziti; (g) güneş ışığı ışıması altında TiO2 tozu içeren IDACOL ACID RED 33 boya çözeltisi; (h) Güneş ışığı ışıması altında Er3 +: Y3Al5O12 / TiO2 kompozit içeren IDACOL ACID RED 33 boya çözeltisi; (i) Güneş ışığı ışınlaması altında Er3 +: Y3Al5O12 / TiO2 – ZrO2 kompozit içeren IDACOL ACID RED 33 boya çözeltisi)

SynonymsE132;Was35;l-blau2;murabba;CI 73015;1311blue;Greell S;12070blue;acidbluew;c.i.75781 CAS No.860-22-0

Имидазолидинилмочевина играет роль противомикробного средства.
Имидазолидинилмочевина является антимикробным консервантом, используемым в косметике.
Имидазолидинилмочевина химически связана с диазолидинилмочевиной, которая используется таким же образом.

Номер CAS: 39236-46-9
Молекулярная формула: C11H16N8O8
Молекулярный вес:388.29
Номер EINECS: 254-372-6

Синонимы: имидазолидинилмочевина, IMIDUREA, 39236-46-9, 1,1'-метиленбис(3-(3-(гидроксиметил)-2,5-диоксоимидазолидин-4-ил)мочевина), Germall 115, Imidurea [NF], 1-[3-(гидроксиметил)-2,5-диоксоимидазолидин-4-ил]-3-[[[3-(гидроксиметил)-2,5-диоксоимидазолидин-4-ил]карбамойламино]метил]мочевина, метанебис(N,N'-(5-урейдо-2,4-дикететрагидроимидазол)-N,N-диметилол), MLS002154142, DTXSID2040151, CHEBI:51805, M629807ATL, Имидуреа (NF), NCGC00164388-01, SMR001233448, N', N'''-метандиилбис{1-[3-(гидроксиметил)-2,5-диоксоимидазолидин-4-ил]мочевина}, N,N''-метиленбис(N'-(3-(гидроксиметил)-2,5-диоксо-4-имидазолидинил)мочевина), DTXCID0020151, имидазолинидилмочевина, 3-[3-(гидроксиметил)-2,5-диоксоимидазолидин-4-ил]-1-[({[3-(гидроксиметил)-2,5-диоксоимидазолидин-4-ил]карбамоил}амино)метил]мочевина, C11H16N8O8, EINECS 254-372-6, UNII-M629807ATL, N,N''--метиленбис(N'-(1-(гидроксиметил)-2,5-диоксо-4-имидазолидинил)мочевина), CAS-39236-46-9, MFCD00221482, ИМИДУРА [II], ИМИДУРА [MI], ИМИДУРА [VANDF], Prestwick0_001071, Prestwick1_001071, Prestwick2_001071, Prestwick3_001071, ИМИДУРА [МАРТ.], ИМИДУРА [USP-RS], 1,1'-метиленбис(3-(3-(гидроксиметил)-2,5-диоксо-4-имидазолидинил)мочевина), EC 254-372-6, мочевина, N,N''-метиленбис(N'-(3-(гидроксиметил)-2,5-диоксо-4-имидазолидинил)-, SCHEMBL34461, BSPBio_001082, cid_38258, CHEMBL65433, SPBio_002991, BPBio1_001192, BDBM66981, ZCTXEAQXGPWFG-UHFFFAOYSA-N, HMS1571G04, HMS2098G04, HMS2230O16, HMS3369E04, HMS3715G04, ИМИДАЗОЛИДИНИЛМОЧЕВИНА [VANDF], HY-B1158, Tox21_112112, Tox21_302325, S5212, AKOS015895558, N,N''--метиленбис(N'-(3-(гидроксиметил)-2,5-диоксо-4-имидазолидин-ил)мочевина, N,N''--метиленбис(N'-(3-(гидроксиметил)-2,5-диоксоимидазолидин-4-ил)мочевина), N,N'-метиленбис(N'-(3-(гидроксиметил)-2,5-диоксо-4-имидазолидинилмочевина), N,N'-метиленбис[N'-(3-гидроксиметил-2,5-диоксо-4-имидазолидинил)мочевина], N,N'-метиленбис[N'-[3-( гидроксиметил)-2,5-диоксо-4-имидазолидинил]-мочевина, мочевина, N,N''-метиленбис(N'-(1-(гидроксиметил)-2,5-диоксо-4-имидазолидинил)-, CCG-221071, CS-4609, DB14075, s10971, мочевина, N,N''-метиленбис(N'-(3-(гидроксиметил)-2,5-диоксо-4-имидазолидин-ил)-, NCGC00179313-01, NCGC00179313-03, NCGC00179313-05, NCGC00255574-01, 1-[3-(гидроксиметил)-2,5-диоксоимидазолидин-4-ил]-3-[[[3-(гидроксиметил)-2,5-диоксоимидазолидин-4-ил]c, AS-15260, DA-74451, AB00514030, I0665, NS00002748, D04513, EN300-19627076, SR-01000841816, Q2737856, SR-01000841816-2, BRD-A65444648-001-11-4, Имидурея, Справочный стандарт Фармакопеи США (USP), Имидурея, Вторичный фармацевтический стандарт; Сертифицированный эталонный материал, N,N"-метиленбис[N"-[3-(гидроксиметил)-2,5-диоксо-4-имидазолидинил]мочевина], 1,1'-МЕТИЛЕНБИС(3-(3-(ГИДРОКСИМЕТИЛ)-2,5-ДИОКСО-4-ИМИДАЗОЛИДИНИЛ)МОЧЕВИНА, 1-(2,5-дикето-3-метилол-имидазолидин-4-ил)-3-[[(2,5-дикето-3-метилол-имидазолидин-4-ил)карбамойламино]метил]мочевина, 1-[3-(гидроксиметил)-2,5-бис(оксиданилиден)имидазолидин-4-ил]-3-[[3-(гидроксиметил)-2,5-бис(оксиданилиден)имидазолидин-4-ил]карбамойламино]метил]мочевина, 1-[3-( гидроксиметил)-2,5-диоксо-4-имидазолидинил]-3-[[[[[3-(гидроксиметил)-2,5-диоксо-4-имидазолинил]амино]-оксометил]метил]мочевина, 1-[3-(гидроксиметил)-2,5-диоксо-имидазолидин-4-ил]-3-[[[3-(гидроксиметил)-2,5-диоксо-имидазолидин-4-ил]карбамойламино]метил]мочевина

Имидазолидинилмочевина действует как высвобождение формальдегида.
Имидазолидинилмочевина представляет собой неароматическое, полярное, гидрофильное антимикробное соединение.
Используется в качестве консерванта в косметике, шампунях, дезодорантах, лосьонахдля тела, а также в некоторыхлечебныхмазяхи кремахдля местного применения.

Имидазолидинилмочевина является антимикробным консервантом широкого спектра действия, используемым в косметике и фармацевтическихпрепаратахдля местного применения; Типичные используемые концентрации составляют 0,03–0,5% по массе.
Имидазолидинилмочевина эффективна при pH 3–9 и, как сообщается, обладает синергетическими эффектами при использовании с парабенами.
Имидазолидинилмочевина, высвобождатель формальдегида, относящийся к диазолидинилмочевине (см. выше), используется в качестве антимикробного средства, очень активного в отношении грамположительныхи грамотрицательныхбактерий, используется в качестве синергиста в комбинации с парабенами.

Он используется в качестве консерванта в водныхпродуктах, в основном в косметике, туалетныхпринадлежностяхи жидком мыле.
Имидазолидинилмочевина до недавнего времени была слабо охарактеризована, и присвоенная ей единая структура Chemical Abstracts Service, вероятно, не является основной в коммерческом материале.
Вместо этого новые данные указывают на то, что гидроксиметиловая функциональная группа каждого имидазолидинового кольца прикреплена к углероду, а не к атому азота.

Имидазолидинилмочевина является антимикробным консервантом, который действует как высвобождение формальдегида в косметике и средствахличной гигиены.
Имидазолидинилмочевина является антимикробным консервантом, используемым в косметике. Также используется химически родственный диазолидинилмочевине.
Имидазолидинилмочевина действует как высвобождение формальдегида.

Имидазолидинилмочевина является антимикробным консервантом, используемым в косметике.
Имидазолидинилмочевина химически связана с имидазолидинилмочевиной, которая используется таким же образом.
Имидазолидинилмочевина действует как высвобождение формальдегида.

Имидазолидинил мочевина используется во многихкосметическихсредствах, средствахпо уходу за кожей, шампуняхи кондиционерах, а также в широком спектре продуктов, включая пены для ванн, детские салфетки и бытовые моющие средства.
Имидазолидинилмочевина содержится в коммерчески доступном консерванте Germaben.
Коммерческий имидазолидинилмочевина представляет собой смесь различныхпродуктов добавления формальдегида, в том числе полимеров.

Имидазолидинилмочевина является своеобразным консервантом в косметике.
Обладает широким спектром антимикробной активности.
Он может подавлять грамотрицательные и положительные бактерии.

Он оказывает определенное угнетающее действие на дрожжи и грибки.
Имидазолидинилмочевина в основном используется для подавления роста микроорганизмов и может быть совместима с различными ингредиентами в косметике.
Результаты показывают, что на его антимикробную активность не влияют поверхностно-активные вещества, белки и другие ингредиенты косметики.

Действие специальныхдобавок.
Имидазолидилмочевина, крем, шампунь, лосьон, кондиционер и т.д.
Имидазолидинилмочевина может быть использована в продуктах.

Его можно использовать отдельно, а также в сочетании с эфирами IPBC и Nabin для усиления его антисептического эффекта.
Диапазон значений рН составляет 3-9, общая добавка составляет 0,2-0,4%, а максимально допустимая добавка составляет 0,6%. Может добавляться в широком диапазоне температур (<90 С).
Имидазолидинилмочевина часто используется в качестве косметического консерванта в сочетании с имидазолидинилмочевиной, эфиром нипагина или Кайсонг CG. Крем, молочко, шампунь и т.д.

Его можно использовать в изделиях.
Имидазолидинилмочевина подходит для некоторыхсовременныхпитательныхкосметическихсредств, которые могут быть легко окрашены Chaetobacter aeruginosa, особенно при щелочном pH.
Обычно дозировка составляет 0,1% - 0,5%. Тем не менее, имидазолидинилмочевина может вызывать раздражение на коже у некоторыхлюдей.

Имидазолидинилмочевина до недавнего времени была слабо охарактеризована, и присвоенная ей единая структура Chemical Abstracts Service, вероятно, не является основной в коммерческом материале.
Консерванты защищают косметические продукты от микробной порчи и, следовательно, вносят значительный вклад в здоровье потребителей.

Консерванты особенно необходимы в косметическихсоставах, содержащихводу, потому что микроорганизмы могут колонизировать и размножаться в водной (содержащей воду) среде.
Косметика часто содержит более одного консерванта, и эти консервирующие системы действуют одновременно против различныхбактерий, дрожжей или плесени.
Каждое из этихвеществ было всесторонне протестировано и оценено на безопасность (по отдельности и в сочетании).

Производители всегда используют только минимально возможную эффективную концентрацию в продукте, чтобы обеспечить оптимальный срок годности и безопасное применение.
Высвобождатели формальдегида постоянно выделяют небольшое количество формальдегида в готовом косметическом продукте и таким образом реализуют свой консервирующий эффект.
В качестве антисептика имидазолидинил мочевина является безопасным, высокоэффективным антисептиком широкого спектра действия.

Имидазолидинил мочевина широко добавляется в крем, шампон Характеристики В качестве антисептика, имидазолидинил мочевина является безопасным, высокоэффективным антисептиком широкого спектра действия.
Имидазолидинил мочевина широко добавляется в крем, шампон Являясь антисептиком, его можно использовать в различныхкосметическихсредствах, обычно используется вместе с эфиром парабена.
Он бывает порошкообразным или жидким, оба обладают широким спектром антибактериальныхсвойств.

Имидазолидинилмочевина 39236-46-9 является одним из наиболее часто используемыхантибактериальныхконсервантов, учитывая его низкий сенсибилизирующий потенциал.
Имидазолидинилмочевина используется не отдельно, а в качестве соконсерванта с парабенами для широкого спектра действия.
Несмотря на то, что при воздействии деструктивныхметодов, такихкак воздействие высокихтемператур, он может давать низкие уровни формальдегида, в нормальныхусловияхиспользования не обнаруживается выделение свободного формальдегида.

Имидазолидинилмочевина с наименьшей вероятностью вызывает сенсибилизацию кожи и аллергические реакции.
Имидазолидинилмочевина может быть проанализирована методом ВЭЖХ с обратной фазой (RP) в простыхусловиях.
Подвижная фаза содержит ацетонитрил (MeCN), воду и фосфорную кислоту.

Для применений, совместимыхс масс-спецификациями (MS), фосфорную кислоту необходимо заменить на муравьиную кислоту.
Доступны колонки для частиц меньшего размера 3 мкм для быстрого применения ПЛК.
Этот метод жидкостной хроматографии является масштабируемым и может быть использован для выделения примесей при препаративном разделении.

Имидазолидинилмочевина также подходит для фармакокинетики.
Имидазолидинил мочевина представляет собой белый, сыпучий гигроскопичный порошок.
Он очень эффективен против грамположительныхи грамотрицательныхбактерий, в том числе видов Pseudomonas.

Имидазолидинилмочевина действует синергетически с другими консервантами.
Вместе с парабенами он обеспечивает широкий спектр активности против бактерий, дрожжей и плесени.
Эта активность сделала комбинацию имидазолидинилмочевины и парабенов одной из наиболее широко используемыхкосметическихконсервантов в мире.

Имидазолидинил мочевина является косметическим консервантом, который очень активен в отношении грамотрицательных, в том числе синегнойной палочки и положительныхбактерий.
Имидазолидинилмочевина не обладает активностью в отношении грибков и синергична с парабенами.
Имидазолидинил мочевина представляет собой белый гранулированный порошок практически без запаха и полностью растворимый в воде.

Имидазолидинилмочевина нерастворима в маслахи имеет ограниченную растворимость в пропиленгликоле и глицерине.
Он разрушается при длительном воздействии pH выше 9.
Часто используется в лосьонах, кремах, шампуняхи другихсредствахличной гигиены для продления срока годности за счет предотвращения микробного загрязнения.

Изредка используется в фармацевтическихпрепаратахдля аналогичныхконсервирующихцелей.
Имидазолидинилмочевина со временем высвобождает формальдегид, который действует как консервант, подавляя рост микробов.
Имидазолидинилмочевина общепризнанно безопасна при использовании в низкихконцентрацияхв косметике и средствахличной гигиены.

Тем не менее, его использование регулируется, а конкретные ограничения устанавливаются регулирующими органами, такими как FDA и Европейская комиссия.
Были некоторые опасения по поводу высвобождения формальдегида, который является известным раздражителем и потенциальным канцерогеном.
Таким образом, продукты, содержащие имидазолидинилмочевину, проходят оценку безопасности, чтобы убедиться, что они не представляют опасности для здоровья потребителей.

Может вызывать раздражение у некоторыхлюдей, особенно у людей с чувствительной кожей.
Может вызывать аллергические реакции у некоторыхлюдей.
Высвобождение формальдегида может вызывать беспокойство, особенно в высокихконцентрацияхили при длительном воздействии.

Имидазолидинилмочевина (МЕ) — это агенты, высвобождающие формальдегид, которые используются в качестве антимикробныхконсервантов во многихкосметическихсредствах, средствахпо уходу за кожей, бытовыхмоющихсредствахи (нескольких) фармацевтическихкремахи мазях.
Как общие косметические классы, средства по уходу за кожей являются наиболее частой причиной аллергического контактного дерматита на DU и/или МЕ, за ними следуют средства по уходу за волосами, очищающие средства для лица, солнцезащитные средства, макияж, очищающие средства для тела и специальные средства гигиены.
Парикмахеры, косметологи, машинисты и производственные рабочие могут подвергаться воздействию как МЕ, так и обедненного урана.

Хотя это эффективное бактерицидное средство, его активность в отношении грибков ограничена.
Поэтому имидазолидинилмочевину часто сочетают с парабенами для повышения противогрибковой активности.
Пациентам с аллергией на формальдегид следует избегать приема МЕ, обедненного урана и другихвеществ, высвобождающихформальдегид, такихкак кватерний-15 и ДМДМ гидантоин.

Он используется в качестве консерванта в различныхобластях, особенно в средствахличной гигиены и косметике.
Имидазолидинилмочевина эффективна против широкого спектра бактерий, грибков и дрожжей.
Имидазолидинилмочевина является антимикробным консервантом, используемым в косметике.

Имидазолидинилмочевина действует как высвобождение формальдегида.
Имидазолидинилмочевина — химическое соединение, используемое в основном в качестве консерванта в косметике и средствахличной гигиены.

Имидазолидинилмочевина действует как противомикробное средство, которое помогает предотвратить рост бактерий и грибков в этихпродуктах.
Имидазолидинилмочевина входит в состав мочевины.

Температура плавления: 141-143°C
Температура кипения: 514,04°C (приблизительная оценка)
Плотность: 1.4245 (приблизительная оценка)
Давление пара: 0 Па при 25°C
Преломляющий INDE: 1.6910 (оценочный)
Температура хранения: 2-8°C
Растворимость: Растворим в воде и в глицерине, но нерастворим почти во всехорганическихрастворителях.
pka: 7.41±0.10(Прогноз)
Форма: Жидкая
цвет: Прозрачный
Растворимость в воде: растворимая
Merck: 14,4916
Стабильность: Стабильная.
InChIKey: ZCTXEAQXZGPWFG-UHFFFAOYSA-N
LogP: 0,9 при 20°C

Имидазолидинилмочевина является производным мочевины, она выпускается в виде белого порошка без запаха.
Он в основном препятствует росту и размножению микробов, а также убивает микроорганизмы.
Имидазолидинилмочевина стабильна в нормальныхусловиях, но со временем может выделять формальдегид, особенно в присутствии влаги и тепла.

При высокихтемпературахили в экстремальныхусловияхон может разлагаться с выделением формальдегида, который является побочным продуктом его антимикробного действия.
Имидазолидинилмочевина действует как высвобождение формальдегида.
Имидазолидинилмочевина несовместима с сильными окислителями.

Он совместим с другими консервантами, включая сорбиновую кислоту и четвертичные аммониевые соединения.
Имидазолидинилмочевина также совместима с другими фармацевтическими и косметическими вспомогательными веществами, включая белки, неионогенные поверхностно-активные вещества и лецитин.
Имидазолидинилмочевина используется в качестве противомикробного средства и консерванта в косметике и туалетныхпринадлежностях.

Имидазолидинилмочевина очень активна в отношении грамм+ и грамм-бактерий в качестве синергиста в сочетании с парабенами.
Имидазолидинилмочевина более активна в отношении бактерий, чем грибков, и часто сочетается с парабенами для создания системы консервантов широкого спектра действия.
Этот консервант является одной из наиболее широко используемыхконсервирующихсистем в мире.

Управление по санитарному надзору за качеством пищевыхпродуктов и медикаментов (FDA) считает имидазолидинилмочевину одним из наиболее распространенныхпротивомикробныхагентов, используемыхв косметике.
Благодаря высокой растворимости в воде имидазолидинилмочевина может быть включена практически во все косметические средства на водной основе, туалетные принадлежности и составы холодныхсмесей.
Имидазолидинилмочевина присутствует в широком спектре жидкихи порошковыхпродуктов, такихкак детский лосьон, крем для кожи, солнцезащитные кремы, шампуни, подводки для глаз, румяна, духи, дезодоранты, краски для волос, крем для бритья и маски для лица.

Имидазолидинилмочевина разрешена для использования в средствахличной гигиены в Европейском Союзе в максимальной концентрации 0,6%.
В Японии имидазолидинилмочевина разрешена в смываемой косметике, такой как шампунь, гель для душа и очищающее средство для лица, в максимальной концентрации 0,3%.
Имидазолидинил мочевина содержится в косметике, шампуняхи средствахпо уходу за кожей.

Примерами косметическихпродуктов и туалетныхпринадлежностей являются лосьоны, кремы, увлажняющие средства, смягчающие средства, тональные кремы, пудры, консилеры, бронзаторы, автозагары, средства для снятия макияжа, солнцезащитные кремы, тени для век и тушь для ресниц.
Имидазолидинил мочевина также содержится в жидком мыле, кондиционерахдля волос, гелях, пенахдля ванн, детскихсалфетках, а также в безрецептурныхи рецептурныхлекарствахдля местного применения.
Другие источники воздействия включают моющие средства, жидкости для мытья посуды и чистящие средства.

Имидазолидинилмочевина при контакте с кожей может привести к дерматиту.
Избегайте косметики и другихсредств личной гигиены с маркировкой имидазолидинилмочевины или ее синонимов, особенно в продуктахдля фиксации.
Смывание продуктов должно быть сопряжено с меньшим риском.

Имидазолидинилмочевину важно использовать только в косметике с указанием ингредиентов и другихсредствахпо уходу за кожей, на этикетке которыхне указан имидазолидинил мочевина или какие-либо ее синонимы.
Имидазолидинилмочевина для бытового применения еще не маркирована.

Поэтому, если есть подозрение, что бытовой товар вызывает дерматит, то придется обратиться к производителю за конкретной консультацией.
Продукты, которые когда-то были разрешены, могут вызвать реакции из-за изменения рецептуры с использованием другого консерванта.
Поэтому каждую новую покупку необходимо проверять.

Имидазолидинилмочевина полезна в качестве консерванта.
Используются в различныхисследованиях, такихкак биологические исследования, изучающие антибактериальную синергетическую активность эфирныхмасел и поверхностно-активныхвеществ в отношении P. aeruginosa и S. aureus, фармакологические исследования, изучающие чувствительный к питательным веществам скрининг лекарств, изменяющихэнергетический обмен.
От митохондриального дыхания до гликолиза.

Терапевтические исследования с использованием наноструктурированныхрастительныхносителей для местной доставки активныхмолекул, исследование индукции апоптоза на фоне некроза in vitro в сравнительныхисследованияхМЭКК и микроэмульсионной электрокинетической хроматографии для аналитическихисследований консервантов.
Имидазолидинилмочевина используется в качестве противомикробного средства и консерванта в косметике и туалетныхпринадлежностях.
Очень активен в отношении грам+ и грам бактерий в качестве синергиста в сочетании с опарабенами.

Наиболее широко используемыми биоцидами в косметике (антисептики, консерванты, бактерициды, слизи, фунгициды) являются парабены, изотиазолоны, формальдегид и вещества, выделяющие формальдегид.
Проверьте все средства по уходу за кожей, туалетные принадлежности, мыло и моющие средства (рецептурные и безрецептурные) на наличие имидазолидинилмочевины или родственныхингредиентов.
Не используйте продукты, на этикетке или вкладыше которыхэти вещества указаны.

Сообщите своим медицинским работникам о том, что у вас аллергия на имидазолидинилмочевину, и попросите ихиспользовать эти продукты, не содержащие аллергенов.
Избегайте косметики и другихсредств личной гигиены, которые содержат имидазолидинилмочевину или ее синонимы, особенно в постоянныхпродуктах.
Проверяйте каждую новую покупку; После переноса продуктов могут возникнуть реакции из-за изменения составов, содержащихдругой консервант.

Используется в качестве имидазолидинилмочевины и консерванта.
Очень активен в отношении грам+ и грам бактерий в качестве синергиста в сочетании с парабенами.
Имидазолидинилмочевина более активна в отношении бактерий против грибков и часто сочетается с парабенами для обеспечения защитной системы широкого спектра действия.

Этот протектор является одной из наиболее широко используемыхзащитныхсистем в мире.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевыхпродуктов и медикаментов (FDA) признает имидазолидинилмочевину одним из наиболее распространенныхпротивомикробныхагентов, используемыхв косметике.
Благодаря высокой растворимости в воде имидазолидинилмочевина может быть включена практически во все косметические средства, туалетные принадлежности и составы холодныхсмесей на водной основе.

Доступен широкий ассортимент жидкихи порошковыхпродуктов, такихкак детский лосьон, крем для кожи, солнцезащитные кремы, шампуни, подводка для глаз, румяна, духи, дезодоранты, краски для волос, крем для бритья и маски для лица.
Имидазолидинилмочевина разрешена для использования в средствахличной гигиены в максимальной концентрации 0,6% в Европейском Союзе.
В Японии имидазолидинилмочевина разрешена в смываемой косметике, такой как шампунь, гель для душа и очищающее средство для лица, в максимальной концентрации 0,3%.

Обычно используется в различныхпродуктах, включая: Средства по уходу за кожей: лосьоны, кремы и увлажняющие средства.

Имидазолидинилмочевина используется в некоторыхфармацевтическихсоставахв качестве консерванта.
Имидазолидинилмочевина указана в Своде федеральныхправил FDA (CFR) и в целом признана безопасной (GRAS) при использовании в концентрацияхдо определенного предела.
Конкретные пределы концентрации и рекомендации по использованию изложены в Приложенияхк регламенту.

Внесено в список в соответствии с правилами Министерства здравоохранения, труда и социального обеспечения Японии (MHLW) для косметики.
Длительное или чрезмерное воздействие формальдегида может вызвать проблемы с дыханием, раздражение кожи и потенциально способствовать риску развития рака.
В результате косметические продукты, содержащие имидазолидинилмочевину, контролируются на безопасный уровень выделения формальдегида.

Некоторые люди могут испытывать аллергические реакции, такие как кожная сыпь или раздражение, особенно если у нихчувствительная кожа или они склонны к аллергии.
Из-за опасений по поводу выделения формальдегида некоторые производители используют альтернативные консерванты, такие как феноксиэтанол, этилгексилглицерин, или натуральные консерванты, такие как экстракт розмарина.
Хранить в прохладном, сухом месте, вдали от прямыхсолнечныхлучей и влаги для поддержания устойчивости.

Используйте соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), чтобы избежать вдыхания или контакта с кожей, особенно в промышленныхусловиях, где обрабатывается большое количество жидкости.
Имидазолидинилмочевина является антимикробным консервантом, используемым в косметике.
Имидазолидинилмочевина химически связана с диазолидинилмочевиной, которая используется таким же образом.

Использует:
Имидазолидинилмочевина используется для продления срока годности и предотвращения микробного загрязнения в определенныхсоставах.
Содержится в некоторыхбытовыхчистящихсредствахдля предотвращения роста и порчи микробов.
Иногда используется в некоторыхпестицидныхсоставахдля повышения стабильности и эффективности.

Имидазолидинилмочевина эффективна против широкого спектра бактерий и грибков, что делает ее универсальным консервантом.
Продлевает срок годности продуктов, предотвращая микробное загрязнение и порчу.
Поскольку имидазолидинил мочевина со временем выделяет формальдегид, его использование регулируется для обеспечения безопасности в потребительскихтоварах.

Соблюдение конкретныхпредельныхзначений концентрации, установленныхрегулирующими органами, гарантирует, что продукция остается безопасной для потребителей.
Помогает поддерживать стабильность активныхингредиентов в антивозрастныхсоставах.
Предотвращает микробное загрязнение солнцезащитныхкремов, которые могут быть чувствительны к росту бактерий и грибков из-за ихсложного состава.

Имидазолидинилмочевина используется для предотвращения роста микробов, которые могут вызывать запах.
Добавляется в мази и кремы для сохранения целостности продукта и предотвращения загрязнения при хранении.
Иногда используется в пероральныхфармацевтическихпродуктах, такихкак пастилки или таблетки, для обеспечения безопасности и долговечности продукта.

Имидазолидинилмочевина используется в производстве некоторыхбумажныхизделий для предотвращения роста микроорганизмов, которые могут повлиять на качество и долговечность.
Помогает сохранить адгезионные свойства промышленныхклеев и паст, предотвращая микробное загрязнение.
Имидазолидинилмочевина используется в некоторыхчернилахи красителяхдля продления срока годности и поддержания качества продукции.

Имидазолидинилмочевина используется в бытовыхчистящихсредствахдля поверхностей для подавления роста микроорганизмов и поддержания эффективности продукта.
Входит в состав некоторыхдезинфицирующихсоставов для обеспечения ихэффективности в течение долгого времени.
Иногда используется в ветеринарныхпрепаратахдля поддержания стабильности продукта и предотвращения роста микроорганизмов.

Применяется в некоторыхсельскохозяйственныхпестицидахдля увеличения срока годности и эффективности продукта.
Иногда используется в упаковочныхматериалахдля пищевыхпродуктов для предотвращения микробного загрязнения и порчи.
Эффективен против широкого спектра бактерий, дрожжей и плесени, что делает его универсальным консервантом.

Обеспечивает экономичное решение для поддержания стабильности и безопасности продукта.
Регулирующие органы, такие как FDA и Европейская комиссия, устанавливают ограничения на концентрацию имидазолидинилмочевины в продуктахдля обеспечения безопасности.
Продукты, содержащие имидазолидинилмочевину, должны соответствовать нормам по содержанию формальдегида, чтобы свести к минимуму риски для здоровья.

Промышленность все чаще изучает натуральные консерванты и альтернативы из-за опасений по поводу выделения формальдегида и предпочтения потребителей в отношении натуральныхингредиентов.
Разрабатываются новые технологии и методы консервации, позволяющие снизить потребность в синтетическихконсервантахпри сохранении безопасности и эффективности продукции.

Имидазолидинилмочевина является одним из наиболее часто используемыхантибактериальныхконсервантов, учитывая ее низкий сенсибилизирующий потенциал.
В 2010 году он был десятым наиболее часто используемым консервантом в СоединенныхШтатах(парабены занимали от первого до шестого места).
Имидазолидинилмочевина используется не отдельно, а в качестве соконсерванта с парабенами для широкого спектра действия.

Несмотря на то, что при воздействии деструктивныхметодов, такихкак воздействие высокихтемператур, он может давать низкие уровни формальдегида, в нормальныхусловияхиспользования не обнаруживается выделение свободного формальдегида.
Имидазолидинилмочевина с наименьшей вероятностью вызывает сенсибилизацию кожи и аллергические реакции.
Имидазолидинилмочевина используется для консервации многихкосметическихсредств и средств личной гигиены, включая лосьоны, кремы, кондиционеры для волос, шампуни и дезодоранты.

Имидазолидинилмочевина защищает эти продукты, убивая, предотвращая или подавляя рост микроорганизмов.
Предотвращает микробное загрязнение и продлевает срок годности этихпродуктов.
Предотвращает рост бактерий и грибков в составах.

Обеспечивает долговечность такихпродуктов, как тональные кремы, пудры и тушь для ресниц.
Имидазолидинилмочевина используется в некоторыхпероральныхи местныхфармацевтическихпрепаратахдля подавления роста микроорганизмов и обеспечения стабильности продукта.
Иногда используется в текстильной обработке для предотвращения роста микробов на тканях.

Профиль безопасности:
У некоторыхлюдей возникает контактная аллергия на имидазолидинилмочевину, вызывающая дерматит.
У такихлюдей часто также возникает аллергия на имидазолидинилмочевину.
Имидазолидинилмочевина широко используется в косметике и фармацевтическихпрепаратахдля местного применения и, как правило, рассматривается как нетоксичный и не вызывающий раздражения материал.

Тем не менее, были некоторые сообщения о контактном дерматите, связанном с имидуреей, хотя ихотносительно мало, учитывая его широкое использование в косметике.
Хотя имидура высвобождает формальдегид, он, по-видимому, не связан с перекрестной сенсибилизацией с формальдегидом или другими соединениями, высвобождающими формальдегид.

IMWITOR 960 K IMWITOR 960 K Kişisel Bakım ve Kozmetik IMWITOR 960 K, zengin kremler ve tereyağlar için klasik bir emülgatördür. En iyi nötr pH'da çalışır. Bu kendi kendine emülsifiye edici gliseril stearat kalitesi, yakl. % 30. Gliseril stearat SE / Mono- ve yenilebilir yağ bazlı digliseridler. Aktifler için çözündürücü ajan. Bakteriyostatik. Penetrasyon artırıcı. Suda Emülsiyon Yağı İddialar Emülgatörler> Emülgatörler O / W (Suda Yağ) Çözündürücüler Görünüm Pulları Ürün Durumu TİCARİ Ürün Bilgisi İÇERİK KİMLİĞİ İsim IMWITOR® 960 K Bölüm Kişisel Bakım INCI adı Gliseril Stearat SE Kendi başına suyla sihirli bir şekilde karışabilen yağlı bir içerik. Buna kendi kendine emülsifiye etme denir ve adında SE bunun anlamına gelir. "Normal" Gliseril Stearat ile bu adam arasındaki fark, SE sınıfının sodyum stearat gibi az miktarda su seven sabun molekülü içermesidir. Bu, Glyceryl Stearate'in suya olan ilgisini arttırır ve ona daha güçlü emülsifiye etme yetenekleri verir. Bu ne? Gliseril Stearat ve Gliseril Stearat SE, gliserin ve stearik asidin esterleşme ürünleridir. Gliseril Stearat, beyaz veya krem ​​rengi mum benzeri bir katıdır. IMWITOR 960 K, az miktarda sodyum ve / veya potasyum stearat da içeren "Kendi Kendine Emülsifiye Edici" bir Gliseril Stearat formudur. Kozmetik ve kişisel bakım ürünlerinde Glyceryl Stearate yaygın olarak kullanılmaktadır ve losyonlarda, kremlerde, pudralarda, cilt temizleme ürünlerinde, makyaj bazlarında ve fondötenlerde, maskara, göz farı, göz kalemi, saç kremleri ve durulamalarda, güneş ve güneş koruyucu ürünlerde bulunabilir. Neden kozmetik ve kişisel bakım ürünlerinde kullanılır? Glyceryl Stearate, cildin yüzeyinde kayganlaştırıcı görevi görerek cilde yumuşak ve pürüzsüz bir görünüm kazandırır. Ayrıca cilt yüzeyinde bariyer oluşturarak ciltten su kaybını yavaşlatır. Glyceryl Stearate ve Glyceryl Stearate SE, emülsifiye edilecek maddelerin yüzey gerilimini azaltarak emülsiyon oluşturmaya yardımcı olur. Bilimsel gerçekler: Gliseril Stearat, gliserinin hayvansal ve bitkisel katı ve sıvı yağlardan elde edilen bir yağ asidi olan stearik asit ile reaksiyona sokulmasıyla yapılır. IMWITOR 960 K, fazla stearik asidin gliserin ile reaksiyona sokulmasıyla üretilir. Fazla stearik asit daha sonra potasyum ve / veya sodyum hidroksit ile reaksiyona sokularak Gliseril Stearat ve ayrıca potasyum stearat ve / veya sodyum stearat içeren bir ürün elde edilir. Yağda Çözünür, Kendiliğinden Emülsiyonlaşan Yağda Su Emülgatör IMWITOR 960 K şu şekilde sınıflandırılır: Emülsifiye CAS Numarası 11099-07-3 EINECS / ELINCS No: 234-325-6 COSING REF No: 76256 Chem / IUPAC Adı: Octadecanoic asit, 1,2,3-propantriol (1: 1) ile reaksiyon ürünleri, nötralize GLİSERİL STEARAT NEDİR? Gliseril Monostearat olarak da anılan Gliseril Stearat, bitkisel yağ, Soya Yağı veya Palm Çekirdeği Yağından elde edilen bir yağ asididir; ancak insan vücudunda da doğal olarak meydana gelmektedir. Bu balmumu benzeri madde beyaz veya krem ​​renkli görünür ve Gliserin ve Stearik Asit esterleşmeye uğradığında üretilir. Geleneksel olarak, formülasyonlarda emülsifiye edici özellikleri için kullanılır. Glyceryl Stearate SE ayrıca Sodyum Stearat ve / veya Potasyum Stearat içerir. Glyceryl Stearate SE'nin "SE", Glyceryl Stearate'in kendi kendine emülsifiye edici bir formu olduğu için "Kendi Kendine Emülsifiye Edici" anlamına gelir. GLİSERİL STEARAT NASIL ÇALIŞIR? Topikal olarak uygulandığında, Gliserol bileşeni Glyceryl Stearate SE'yi cilt yüzeyinde koruyucu bir bariyer oluşturmaya yardımcı olan hızlı nüfuz eden bir yumuşatıcı yapar. Bu, hidrasyonun korunmasına yardımcı olur ve nem kaybını yavaşlatır. Bu azalan su buharlaşma oranı, cildi yağlamaya, şekillendirmeye, yumuşatmaya ve pürüzsüzleştirmeye yardımcı olur. Koruyucu özellikleri, cildi serbest radikallerin neden olduğu hasarlara karşı korumaya yardımcı olan antioksidan özelliklerine kadar uzanır. Doğal formülasyonlara eklendiğinde, Glyceryl Stearate ve Glyceryl Stearate SE, nihai ürün üzerinde stabilize edici etkilere sahiptir; bu, formülasyondaki diğer bileşenlerin yararlı özelliklerini sergilemeye devam etmek için etkili bir şekilde çalışmaya devam etmesine yardımcı olduğu anlamına gelir. Bu şekilde ürünün pH değerinin dengelenmesine yardımcı olur ve böylece ürünün aşırı asidik veya alkali olmasını engeller. Ayrıca raf ömrünün artmasına yardımcı olur, ürünlerin donmasını veya yüzeyinde kabuk oluşumunu engeller ve kozmetik formüllerine eklenebilecek bazı yağların yağlı yapısının azalmasına yardımcı olur. Yağ bazlı formülasyonlarda, Glyceryl Stearate SE'nin koyulaştırma özellikleri, ko-emülgatörlere olan ihtiyacı azaltmaya yardımcı olur ve büyük su fazlarına sahip emülsiyonlarda Glyceryl Stearate SE, kristalin jel fazlarının yanı sıra sıvı kristal fazların da geliştirilmesine yardımcı olabilir. Bir opaklaştırıcı olarak, şeffaf veya yarı saydam preparatları opak hale getirir, böylece onları görünür ışıktan korur veya nüfuz etmeye karşı dirençlerini arttırır. Bu aynı zamanda pigmentlerin görünümünü güçlendirmeye veya dengelemeye ve lüks bir şekilde pürüzsüz ve kremsi bir doku için nihai ürünün yoğunluğunu iyileştirmeye yardımcı olur. GLİSERİL STEARAT SEIMWITOR 960 K UYGULAMALARI, formülasyonlara ısıtılmış yağ fazlarında eklenmelidir. Glyceryl Stearate SE'nin konsantrasyonu ne kadar yüksekse, son ürün o kadar kalın olacaktır. ÜRÜN TİPİ VE FONKSİYON ETKİLERİ Bu tür bir formülasyona eklendiğinde… Şampuan / Saç Kremi IMWITOR 960 K, a (n) olarak işlev görür: Nemlendirici Opaklaştırıcı Yumuşatıcı Saç Kremi Yoğunlaştırıcı Şunlara yardımcı olur: Kuruluğa karşı korumak için saçı ve saç derisini nemlendirin Kabarmayı önleyin Ürünleri opak hale getirin Viskoziteyi artırın Dolaşmayı azaltın Önerilen maksimum doz% 2-5'tir Bu tür formülasyonlara eklendiğinde ... Makyaj (Fondöten, Maskara, Göz Farı, Eyeliner) IMWITOR 960 K, a (n) olarak işlev görür: Opaklaştırıcı Yumuşatıcı Yumuşatıcı Şunlara yardımcı olur: Cildi yumuşatın ve pürüzsüzleştirin Yağlı bir kalıntı bırakmadan cildin nem seviyelerini dengeleyin ve koruyun Düşmesine izin vermek yerine makyajı cilt üzerinde tutun Maskaranın topaklanmasını önleyin Göz kalemi ve göz farı uygulamasının pürüzsüz olmasını sağlayın Önerilen maksimum doz% 2-5'tir Bu tür formülasyonlara eklendiğinde ... Nemlendirici Yüz yıkamak Yüz Maskesi / Peel Vücut Yıkama / Jel IMWITOR 960 K, a (n) olarak işlev görür: Opaklaştırıcı Yoğunlaştırıcı Eş emülgatör Yumuşatıcı Yumuşatıcı Nemlendirici Temizleyici Şunlara yardımcı olur: Formülasyonları emülsiyon haline getirin ve viskozitelerini artırın, bu da kremsi bir dokuya katkıda bulunur. Kiri kaldırın ve çıkarın Cildi rahatlatır Cildin yüzeyinde su tutmasına yardımcı olan yağlı bir tabaka oluşturun. Tahrişi, çatlamayı ve soyulmayı azaltmak için cildi nemlendirin ve yumuşatın Önerilen maksimum dozajlar: Vücut Losyonu:% 1.5-2.5 Yüz Kremi:% 1.5-2.5 Güneş kremi:% 1.5-2.5 Merhemler:% 2-5 GLİSERİL STEARAT İÇİN KONTRENDİKASYONLAR Diğer tüm Yeni Tarif Aromatik ürünlerinde olduğu gibi, Glyceryl Stearate SE Hammaddesi sadece harici kullanım içindir. Bu ağdayı tedavi amaçlı kullanmadan önce bir tıp doktoruna danışmak zorunludur. Hamile ve emziren kadınların yanı sıra hassas cilde sahip olanların, bir doktorun tıbbi tavsiyesi olmadan Glyceryl Stearate SE Hammaddesini kullanmamaları özellikle tavsiye edilir. Bu ürün, özellikle 7 yaşın altındakiler olmak üzere her zaman çocukların erişemeyeceği bir alanda saklanmalıdır. Glyceryl Stearate SE Hammaddesini kullanmadan önce bir cilt testi yapılması önerilir. Bu, 1 Gliseril Stearat balmumu pulunun 1 ml tercih edilen bir Taşıyıcı Yağ içinde eritilmesi ve bu karışımın on sentlik bir miktarının hassas olmayan küçük bir cilt alanına uygulanmasıyla yapılabilir. Glyceryl Stearate SE'nin olası yan etkileri arasında tahriş, kızarıklık, batma, yanma, bulantı, şişkinlik, karın krampları ve ishal bulunur. Alerjik reaksiyon durumunda, ürünü kullanmayı bırakın ve sağlık değerlendirmesi ve uygun iyileştirici eylem için derhal bir doktor, eczacı veya alerji uzmanına başvurun. Yan etkileri önlemek için, kullanmadan önce bir tıp uzmanına danışın. Moleküler Ağırlık 1704,7 g / mol PubChem 2.1 tarafından hesaplanmıştır (PubChem sürümü 2019.06.18) Hidrojen Bağı Donör Sayısı 6 Cactvs 3.4.6.11 tarafından hesaplanmıştır (PubChem 2019.06.18 sürümü) Hydrogen Bond Acceptor Count 16 Cactvs 3.4.6.11 tarafından hesaplanmıştır (PubChem 2019.06.18 sürümü) Döndürülebilir Tahvil Sayısı 90 Cactvs 3.4.6.11 tarafından hesaplanmıştır (PubChem 2019.06.18 sürümü) Tam Kütle 1704.409171 g / mol PubChem 2.1 tarafından hesaplanmıştır (PubChem sürümü 2019.06.18) Monoizotopik Kütle 1703.405816 g / mol PubChem 2.1 tarafından hesaplanmıştır (PubChem sürümü 2019.06.18) Topolojik Polar Yüzey Alanı 281 Ų Cactvs 3.4.6.11 tarafından hesaplanmıştır (PubChem sürümü 2019.06.18) PubChem Tarafından Hesaplanan Ağır Atom Sayısı 117 Resmi Ücret 0 PubChem Tarafından Hesaplanır Karmaşıklık 754 Cactvs 3.4.6.11 tarafından hesaplanmıştır (PubChem sürümü 2019.06.18) İzotop Atom Sayısı 0 PubChem Tarafından Hesaplandı PubChem Tarafından Hesaplanan Tanımlı Atom Stereo Merkez Sayısı 2 Tanımsız Atom Stereocenter Sayısı 0 PubChem Tarafından Hesaplanan Tanımlanmış Bond Stereocenter Sayısı 0 PubChem tarafından hesaplanmıştır Tanımlanmamış Bond Stereocenter Sayısı 0 PubChem tarafından hesaplanmıştır PubChem Tarafından Hesaplanan Kovalent Bağlı Birim Sayısı 7 Bileşik Kanonikleştirildi Evet

IPBC; 3-Iodo-2-propynyl N-butylcarbamate; Troysan; 3-Iodo-2-propynyl butylcarbamate; 3-IODO-2-PROPYNYL BUTYLCARBAMATE; 3-IODO-2-PROPYNYL N-BUTYLCARBAMATE; 3-Iodopropynyl butylcarbamate; asc 67000; IBP; IODOCARB; IODOPROPYNYL BUTYLCARBAMATE; Kitazine P; o,o-bis(1-methylethyl) s-(phenylmethyl) phosphorothioate; PERMATOX; TROYSAN POLYPHASE 588; 3-iodo-2-propynyl; butyl-carbamicaci3-iodo-2-propynylester; Carbamicacid,butyl-,3-iodo-2-propynylester; ipbc(3-iodo-2-propynylnbutylcarbamate); troysankk-108a; troysanpolyphaseanti-mildew; woodlife; Butylcarbamic acid 3-iodo-2-propynyl ester CAS NO: 55406-53-6

IPBC, IODOPROPYNYL BUTYLCARBAMATE; 3-Iodo-2-propyn-1-yl butylcarbamate; N° CAS : 55406-53-6 - Butylcarbamate d'iodopropynyle (IPBC). Nom INCI : IODOPROPYNYL BUTYLCARBAMATE, Nom chimique : 3-Iodo-2-propynyl butylcarbamate, N° EINECS/ELINCS : 259-627-5. Classification : Règlementé, Conservateur, Ses fonctions (INCI). Conservateur : Inhibe le développement des micro-organismes dans les produits cosmétiques.Noms français : Butylcarbamate d'iodo-3 propynyl-2; Butylcarbamate d'iodopropynyle. Noms anglais : 3-IODO-2-PROPYNYL BUTYLCARBAMATE; CARBAMIC ACID, BUTYL-, 3-IODO-2-PROPYNYL ESTER; Iodopropynyl butylcarbamate. Utilisation et sources d'émission :Fongicide et agent antimicrobien utilisé dans les procédés industriels et les constructions résidentielles. 259-627-5 [EINECS]; 3-Iod-2-propin-1-yl-butylcarbamat [German] [ACD/IUPAC Name]; 3-Iod-2-propin-1-yl-hydrogenbutylkohlenstoffimidat [German] [ACD/IUPAC Name]; 3-Iodo-2-propyn-1-yl butylcarbamate [ACD/IUPAC Name]; 3-Iodo-2-propyn-1-yl hydrogen butylcarbonimidate [ACD/IUPAC Name]; 3-Iodo-2-propynyl butylcarbamate ;3-Iodo-2-propynyl N-butylcarbamate; 3-iodo-2-propynyl-butylcarbamate; 3-Iodo-2-propynylbutylcarbamate3-Iodo-2-propynyl-N-butylcarbamate; 55406-53-6 [RN]; Butylcarbamate de 3-iodo-2-propyn-1-yle [French] [ACD/IUPAC Name]; Carbamic acid, N-butyl-, 3-iodo-2-propyn-1-yl ester [ACD/Index Name]; EZ0950000; Hydrogénobutylcarbonimidate de 3-iodo-2-propyn-1-yle [French] [ACD/IUPAC Name]; I1UU2OVM4 [WLN]; Iodocarb; Iodopropynyl butylcarbamate ; Ipbc; Methanol, 1-(butylimino)-1-[(3-iodo-2-propyn-1-yl)oxy]-, (Z)- [ACD/Index Name];MFCD00072438 [MDL number]; ipbc; [55406-53-6]; 1-Iodoprop-1-yn-3-yl N-n-butylcarbamate; 3-iodo-2-propyn-1-yl N-butylcarbamate; 3-iodo-2-propynyi butylcarbamate; 3-Iodo-2-propynyl butyl carbamic acid 3-iodo-2-propynyl n-butylcarbamate; 3-iodo-2-propynyl??n-butylcarbamate; 3-Iodo-2-propynylbutyl carbamate; 3-iodoprop-2-yn-1-yl N-butylcarbamate; 3-iodoprop-2-ynyl butylcarbamate 3-iodoprop-2-ynyl N-butylcarbamate; 3-Iodopropynyl butylcarbamate; 3-IPBC; '55406-53-6; Butyl-3-iodo-2-propynylcarbamate; C106572; Carbamic acid, butyl-, 3-iodo-2-propynyl ester; carbamic acid, butyl-, 3-iodoprop-2-ynyl ester; Carbamic acid, butyl-3-iodo-2-propynyl ester; EINECS 259-627-5; Iodocarb (IPBC); iodocarbe; iodopropynyl??butylcarbamate; Iodopropynylbutylcarbamate , N-[2-(1-iodoethyl)pent-3-enyl]carbamate;N-butyl(3-iodoprop-2-ynyloxy)carboxamide; N-butylcarbamic acid 3-iodoprop-2-ynyl ester; NCGC00164376-01; OR-0600; Troysan KK-108A; Troysan KK-108A; Troysan polyphase anti-mildew; Woodlife; Troysan polyphase anti-mildew; Woodlife

IONONE, N° CAS : 8013-90-9 / 79-77-6, Nom INCI : IONONE, Nom chimique : Ionone; (E)-4-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexen-1-yl)-3-buten-2-one. N° EINECS/ELINCS : 232-396-8 / 201-224-3. Ses fonctions (INCI). Astringent : Permet de resserrer les pores de la peau. Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques

IONOL CP beyaz, kristalimsi bir antioksidandır ve lekelenmeyen, sterik olarak engellenmiş fenoller grubuna aittir.
IONOL CP, FDA'nınkiler de dahil olmak üzere çoğu sağlık ve güvenlik yönetmeliğini karşılayan gıda sınıfı bir antioksidandır ve Gıda Güvenliği için HACCP ilkelerine göre üretilmiştir.
Ayrıca, IONOL CP, FCC (Gıda Kimyasal Kodeksi) ve EurPh ve USP farmakopesinin analitik gereksinimlerine uygundur.

CAS Numarası: 128-37-0
EC Numarası: 204-881-4
Moleküler Formül: C15H24O
Molekül Ağırlığı: 220.4 g / mol

IONOL CP, Bütillenmiş Hidroksi Toluen (BHT) olarak da bilinir.
IONOL CP, tipik saflığı %99,8 olan yüksek kaliteli bir antioksidandır.

IONOL CP, 2, 6-ditert-bütil (1, 1-dimetiletil)-4-metilfenoldür.
C15H240 içeriği susuz olarak hesaplandığında %98,5'ten az olmayacaktır.

IONOL CP, IONOL 220, IONOL 103 ve IONOL 99, çok dereceli yağlayıcılar, otomatik şanzıman sıvıları, diferansiyel sıvılar ve türbin yağları için oldukça etkili antioksidanlardır.

Ayrıca IONOL antioksidanlarının birçok endüstriyel yağın kullanım ömrünü uzattığı ve ekipman duruş süresini azalttığı gösterilmiştir.
Uygulamalar arasında hidrolik sıvılar, transformatör yağları, eğirme yağları ve metal haddeleme ve kesme sıvıları bulunur.

IONOL antioksidanları, sivil ve askeri kullanım için tüm gazyağı bazlı Jet A1 yakıtı sınıfları için mükemmel stabilizatörlerdir.
Havacılık yakıtlarını korumak ve stabilize etmek için gereken konsantrasyon da bu uluslararası şartnamelerle tanımlanmaktadır.
Örneğin, DERD 2494, hidrotre yakıtlar için 17.0 – 24.0 mg/L aralığında bir ilave le vel belirtir.

IONOL CP uygulamaları:

Polimerler:
IONOL CP, plastiklerin, doğal e sentetik kauçukların, balmumlarının, sentetik e doğal reçinelerinstabilizasyonu ile yukarıdakilerin herhangi birinden üretilen eşya e karışımların stabilizasyonu için kullanılır.
IONOL CP ile stabilizasyon, plastik üretimi ile başlar ve dozaj miktarına bağlı olarak, polimer hammaddesinin bitmiş ürüne işlenene kadar depolama stabilitesini sağlar.

Polimer hammaddesinin nihai ürüne işlenmesi sırasında, IONOL CP ile ek bir uzun vadeli stabilizasyon çok etkili olabilir.
IONOL CP'nin uygulama alanı, mükemmel maliyet-verimlilik oranının yanı sıra plastiklerde, özellikle gıda ile temas mevzuatında tanımlandığı şekilde onay gerektiren ürünler için neredeyse evrensel uygulama olanakları nedeniyle yaygındır.

Yapıştırıcılar ve sıcak eriyikler:
Yapıştırıcılar ve sıcak eriyikler demekanik stres, ısı ve ışığın neden olduğu otoksidatif hasara maruz kalır.
IONOL CP, uzun süreli stabilizasyonun yanı sıra işlem için de kullanılır.

Kokulu maddeler:
Vücut bakım ürünleri gibi kokulu maddelerde IONOL CP, istenmeyen ve hoş olmayan kokulu bozunma ürünlerine yol açan otoksidasyon süreçlerini önler.

Gıdalar:
Gıda maddelerinde IONOL CP, atmosferik oksijen ile oksidasyonun neden olduğu diğer temel gıda bileşenlerinin yanı sıra yağlardaki, karotenoidlerdeki, vitaminlerdeki zararlı etkiyi yavaşlatır.

Polioller:
Polioller, radikal reaksiyonlar nedeniyle oksijen varlığında ışık ve ısı ile oksidatif hasarlara maruz kalırlar.
IONOL CP kullanılarak reaktif radikaller yakalanır ve reaktif olmayan bileşiklere dönüştürülür.

Zincir reaksiyonu durdurulur ve başka bir hasardan kaçınılır.
IONOL CP, poliolleri depolama sırasında (örneğin poliüretanlarda kullanılmadan önce) ayrışma reaksiyonlarına karşı korumak için uzun süreli bir dengeleyici olarak kullanılır.
Uygulamaya bağlı olarak, optimum dozaj %0.1 - 1.0'dır.

IONOL CP'nin diğer uygulamaları:

Poliüretanlar:
IONOL CP, poliüretanlar için işleme ve uzun süreli stabilizatör olarak kullanılır.
Özellikle poliüretan köpük üretiminde IONOL CP, diğer birçok antioksidandan daha verimlidir.

Üretim sırasında blok köpüklerin içinde ortaya çıkan yüksek sıcaklıklar nedeniyle kısmen kuvvetli kavurucu meydana gelebilir.
IONOL CP çok verimli ve hareketlidir ve yanmayı önleretkileri.

Bu nedenle hasarsız ve rengi bozulmayan köpüklerin üretimi mümkün olmuştur.
Uygulamaya bağlı olarak, optimum dozaj 0.1- 1.0 php'dir.
BFR yönetmeliklerine göre XXXIX BHT, poliüretanlardan üretilen bitmiş ürünler için yaşlanma karşıtı bir ajan olarak önerilmektedir.

Baskı mürekkepleri:
Baskı mürekkeplerinin raf ömrü oksidasyon ile kısaltılabilir.
İşlem sırasında fiziksel değişiklikler meydana gelebilir.

IONOL CP kullanımı, baskı mürekkeplerinin stabilitesi, tesviye direnci ve ayrıca parlatma ve sertleştirme özellikleri üzerinde olumlu bir etkiye sahiptir.
Litografik baskıda IONOL CP cilt oluşumunu engeller ve kuruma sürecini hızlandırır.
İstihdam edilecek ortalama miktarlar %0,5-1,0'dır.

IONOL CP'nin Kullanım Alanları:
IONOL CP, yurtiçinde ve yurtdışında yaygın olarak kullanılan yağda çözünen bir antioksidandır.
Although IONOL IONOL CP toksik olmasına rağmen güçlü antioksidan kabiliyete, iyi ısı direncine ve stabiliteye, spesifik kokuya, metal iyonlarının renk reaksiyonuna ve düşük fiyata, bha'nın sadece 1/8~1/5'ine sahiptir.

Genellikle IONOL CP, sinerjist olarak BHA ve sitrik asit veya diğer organik asitlerle birlikte kullanılır.
Çin'in hükümleri yemeklik yağ, kızarmış yiyecekler, bisküviler, hazır erişte, kuruyemiş konserveleri, kuru balık ürünleri, maksimum 0 kullanımı için kullanılabilir.
IONOL CP ayrıca belirli bir antibakteriyel etkiye sahiptir, ancak BHA'dan daha zayıftır.

IONOL CP'nin özellikleri:
IONOL CP beyaz, kristalimsi bir antioksidandır ve lekelenmeyen, sterik olarak engellenmiş fenoller grubuna aittir.
IONOL CP esas olarak gıda maddeleri ve/veyasürme suyu, polioller, poliüretanlar, yapıştırıcılar ve sıcak eriyiklerle temas eden polimerlerin gıda maddeleri, kokulu maddeler ve/veya parfümler, gıda maddeleri ve baskı mürekkepleri ile olası bir temas için stabilizasyonu için kullanılır.

IONOL CP için BFR (eski adıyla BGA, BgVV), FDA onayı vardır ve ayrıca ürün, gıda katkı maddelerinin spesifikasyonları, özellikle E321 kriterleri ile ilgili 231/2012 Yönetmeliğinde belirlenen tüm gereklilikleri karşılar.
Ayrıca, IONOL CP, FCC'nin (Gıda Kimyasal Kodeksi) ve Farmakopelerin analitik gereksinimlerine uygundur.

IONOL CP renksiz, beyaz veya kirli beyaz kristal veya kristal tozdur.
IONOL CP, asetonda kolayca çözünür, etanolde çözünür, suda ve propilen glikolde çözünmez.

Donma noktası:
IONOL CP'nin (Genel 0613) donma noktası 69 ~ 70°C'dir.

Soğurma katsayısı:
UV görünür spektrofotometrisine (Genel Kural 0 @ 1) göre lm l başına yaklaşık 50 mg içeren bir çözelti yapmak için IONOL CP, hassas tartım artı etanol çözünmesi ve kantitatif seyreltme alın, absorbans 278 nm dalga boyunda ölçüldü ve absorpsiyon katsayısı (çanak) 80 idi.

IONOL cp'nin Doğada:
IONOL CP renksiz bir kristal veya beyaz kristal tozdur, kokusuzdur, tatsızdır.
IONOL CP, etanol (%25, 25°C), aseton (%40), benzen (%40), soya fasulyesi yağı, pamuk tohumu yağı, suda çözünmez, gliserol, propilen glikolde çözünür.
IONOL CP hafiftir, termal stabiliteye sahiptir, ısıtma su buharı ile buharlaştırılabilir, metal iyonu renk değiştirmez.

IONOL CP'nin Hazırlama Yöntemi:
p-kresol ve tert-bütil alkol ısıtılarak çözülür ve belirli bir sıcaklıkta reaksiyona girmek için katalizör olarak fosforik asit kullanılır.
Reaksiyon ürünü önce sodyum hidroksit çözeltisi ile alkaliye yıkanır, ardından suyla nötr hale getirilir ve son olarak damıtılır, yeniden kristalleşme dibütil hidroksitolüen sağlar.
Veya kresol ve konsantre sülfürik asit ile karıştırılmış izobütilen, belirli bir sıcaklıkta belirli bir süre reaksiyona girer ve ham ürün nötralize edilir ve daha sonra ham ürün etanol içinde çözülür, tiyoüre, sıcak filtrasyon, spin kurutma, kurutma ile elde edilir.

IONOL CP'nin Ayırıcı Tanısı:
İçerik belirleme maddesi altında kaydedilen kromatogramda, test çözeltisinin ana zirvesinin tutma süresi, referans çözeltisinin ana zirvesinin tutma süresi ile uyumlu olmalıdır.
IONOL CP'nin kızılötesi absorpsiyon spektrumu, referans ürününkiyle tutarlı olmalıdır (Genel kural 0402).

IONOL CP'nin Reaksiyon Akışı:
Günümüzün organik bileşiklerin (örneğin plastiklerdeki polimerler, yağlayıcılardaki sentetik veya doğal yağlar veya gıda maddelerindeki doymamış yağ asitleri) ayrışması hakkındaki fikirleri, ayrışmanın hidrokarbon radikallerinin oluşumu ile başlatılmasından kaynaklanmaktadır.

Bu reaksiyona ısı, ışık e/eya mekanik enerji neden olur:
R-H + başlatıcı -----> R

Zincir yayılma reaksiyonunda radikal R, atmosferik oksijen ile peroksit radikaline reaksiyona girer R-OO ve ikincisi, bir başka hidrokarbon molekülü ile bir radikal R veoksit başına bir bileşik R-Ooh'ye reaksiyona girer.

R + O2 -----> R-OO
R-OO + R-H -----> R-OOH + R

İkinci reaksiyon basamağında oluşan radikal R, önceki sayfada detaylandırılan reaksiyon denklemine göre oksijenle zincir reaksiyonu ile daha da reaksiyona girer.
İkinci reaksiyon adımındaki med için peroksit R-OOH aldehitlere, ketonlara ve karboksilik asitlere ayrışabilir ve hasar görmüş organik bileşiğin türüne bağlı olarak renk bozulmalarından, korozyondan veya hoş olmayan kokulardan (örn.kokmuş yağlar) sorumlu olabilir.

Yukarıdaki zincir reaksiyonu, radikallerin sözde rekombinasyonu ile durdurulabilir.
Böyle bir zincirleme reaksiyon olasılığı çok küçüktür, bu nedenle organik bileşiklerin radikal ayrışması, yaşlanma karşıtı ajanlar eklenmeden duramaz.
Anti Sterik olarak engellenen fenollere dayanan yaşlanma karşıtı ajanlar, radikal temizleyiciler görevi görür, yani radikalleri kimyasal olarak bağlayarak ve zincir yayılma reaksiyonunu önleyerek radikal ayrışma sürecine doğrudan müdahale ederler.

IONOL CP'nin Depolanması:
IONOL CP, uygun şekilde kapatıldığında ve depolandığında (kuru, serin, iyi havalandırılan bir alanda, <50°C'de) 24 aylık bir raf ömrüne sahiptir.
Bu gerekliliklere uyulmaması sararmaya neden olabilir.

IONOL CP'nin Standart Ambalajı:
PE astarlı kağıt torbalar, 25 kg net, paletlere daralan(net ağırlık: 750 kg veya 1.000 kg) veya 20 kg net, paletlere daralan (net ağırlık: 1.000 kg).
Fiber fıçılar, 40 kg net.
Büyük çantalar, 500 / 1.000 kg net.

IONOL CP'nin ilk Yardım Önlemleri:

Genel İlk Yardım Önlemleri:
Bilinçsiz bir kişiye asla ağızdan bir şey vermeyin.
Kendinizi iyi hissetmiyorsanız, tıbbi yardım alın (mümkünse etiketi gösterin).

Teneffüs ettikten sonra ilk yardım önlemleri:
Temiz hava solumasını sağlayın.
Kurbanın dinlenmesine izin verin.

Cilt temasından sonra ilk yardım önlemleri:
Etkilenen giysileri tekrar hareket ettirin ve açıkta kalan tüm cilt bölgelerini yumuşak sabun ve suyla yıkayın, ardından ılık suyla durulayın.

Göz temasından sonra ilk yardım önlemleri:
Hemen bol su ile durulayın.
Ağrı, göz kırpma veya kızarıklık devam ederse tıbbi yardım alın.

Yuttuktan sonra ilk yardım önlemleri:
Ağzınızı çalkalayın.
Kusmaya neden olmayın.
Acil tıbbi yardım alın.

IONOL CP'nin Yangınla Mücadele Önlemleri:

Uygun söndürme ortamı:
Köpük.
Kuru toz.
Karbondioksit.
Su spreyi.
Kum.

Uygun olmayan yangın söndürme araçları:
Ağır bir su akışı kullanmayın.

Madde veya karışımdan kaynaklanan özel tehlikeler:

Yangın tehlikesi:
Yanıcı olarak sınıflandırılmaz, ancak yanar.

Yangın durumunda tehlikeli bozunma ürünleri:
Karbon monoksit.
Karbondioksit.

İtfaiyeciler için tavsiyeler:

Yangınla mücadele talimatları:
Açıkta kalan kapları soğutmak için su spreyi veya sis kullanın.
Herhangi bir kimyasal yangınla savaşırken dikkatli olun.
Yangın söndürme suyunun çevreye girmesini önleyin.

Yangınla mücadele sırasında korunma:
Solunum koruması da dahil olmak üzere uygun koruyucu ekipman olmadan yangın alanına girmeyin.

IONOL CP'nin Tanımlayıcıları:
Kimyasal adı: 2,6-Di-tert-butil-4-metilfenol
CAS-Nº: 128-37-0
Molekül ağırlığı: 220.4 g / mol

PrÜrün formu: Madde
Madde adı: IONOL CP
Kimyasal adı: 2,6-di-tert-butil-p-kresol
EC-Hayır.: 204-881-4
CAS-Hayır.: 128-37-0
ERİŞİM kayıt No: 01-2119565113-46
Formül: C15H24O
Eşanlamlılar: 2.6-di terc-butil-4-metil fenol

IONOL CP'nin Tipik Özellikleri:
Görünüm: Beyaz kristal katı Görsel
1013 Hpa'da kaynama noktası: 265 °C
Yığın yoğunluğu: 0.66 kg / L
80°C'de yoğunluk: 0.899 g / ml
Parlama noktası: 127 ° C ASTM D93
Kırılma indisi: 1.4859
Suda 25°C'de çözünürlük: 0.6 mg / L
Acetonda 20°C'de çözünürlük: > %50
Kloroformda 20°C'de çözünürlük: > %50
Heptan içinde 20°C'de çözünürlük: %47,8
Metanolde 20°C'de çözünürlük: %26,6
Toluen içinde 20°C'de çözünürlük: > %50

Fiziksel durum: Katı
Görünüş: Kristal.
Renk: Beyaz.
Koku: Karakteristik.
Erime noktası: 70 °C
Kaynama noktası: 265 °C (El Kitabı ve / veya Bilimsel makaleler)
Parlama noktası: 127 °C (El Kitabı ve / veya Bilimsel makaleler)
Otomatik ateşleme sıcaklığı: uygulanamaz
Yanıcılık (katı, gaz): Yanıcı değildir.
Buhar basıncıe: 3,82 Pa (24,85 ºC)
Bağıl yoğunluk: 1.048 (El Kitabı ve / veya Bilimsel makaleler)
Çözünürlük: Su: 0.6 g / ml (El Kitabı ve / veya Bilimsel makaleler)
Log Pow: 5.2 (El Kitabı ve / veya Bilimsel makaleler)
Viskozite, kinematik: 3,47 cSt (80 ºC), 1,54 cSt (120 ºC), 0,920 cSt (160 ºC) (El Kitabı ve/veya Bilimsel makaleler)
Oksitleyici özellikler: Maddenin reaksiyona girememesi nedeniyle çalışmanın yapılmasına gerek yoktur
yanıcı maddelerle ekzotermik olarak.
Alt patlayıcı sınırı (LEL): 7,5 g / m3

Moleküler Formül: C15H24O
Molar Kütle: 220.35
Yoğunluk: 1.048
Erime Noktası: 69-73°C (lit.)
Boling Noktası: 265°C (lit.)
Parlama Noktası: 127 °C
Suda Çözünürlük: çözünmez
Çözünürlük: Toluende çözünür, aseton, etanol, benzen, eter, izopropanol, metanol, 2-bütanon, etilen glikol eter, petrol eteri ve diğer organik çözeltilerde çözünür, suda ve alkali çözeltide çözünmez.
Buhar Basıncı: <0,01 mm Hg ( 20 °C)
Buhar Yoğunluğu: 7.6 (vs hava)
Görünüş: Renksiz kristal veya beyaz kristal powder
Renk: beyaz
Koku: hafif karakteristik koku
Maruz Kalma Sınırı: ACGIH: TWA 2 mg / m3NIOSH: TWA 10 mg / m3
Merck: 14,1548
pKa: pKa 14(H2Ot = 25c = 0,002 ila 0,01) (Belirsiz)
Depolama Koşulu: 2-8°C
Kararlılık: Kararlı, ancak ışığa duyarlı. Asit klorürler, asit anhidritler, pirinç, bakır, bakır alaşımları, çelik, bazlar, oksitleyici maddelerle uyumlu değildir. Yanıcı.
Kırılma İndisi: 1.4859

IONOL cp'nin özellikleri:
Saflık: min 99.8 w / w -%
Erime noktası: 70±1ºC
Su içeriği: max 0.12 w / w-%
Renk (asetonda %30 w/w -%): maksimum 30 apha
Sülfat Külü: maksimum 0.002 w / w-%

Diğer IONOL Ürünleri:
IONOL CP
IONOL 75
IONOL 75S30
IONOL 75T30
IONOL BS35
IONOL BT45
IONOL BF200
IONOL BF350
IONOL BF1000
IONOL K65
IONOL K72
IONOL K78
IONOL K98
IONOL 99
IONOL 103
IONOL 135
IONOL 220
IONOL 220 AH
IONOL PET FOOD
IONOL AQUA 50
IONOL CPS
IONOL CP MOLTEN
IONOL 175N
IONOL 175N PLUS
IONOL FEED 501
IONOL FEED 101
IONOL 200N
IONOL CPF
IONOL CPA
IONOL CPC
IONOL CPD
IONOL FEED 502
IONOL CPA FLAKES
IONOL LC
IONOL BHT TECHNICAL GRADE
IONOL BHT TECHNICAL FLAKES

IONOL CP'nin eşanlamlıları:
bht
BHT
dbpc
T501
2,6-DBPC
BHTOX-BHT
ralox bht'nin
BHT (ÇANTALAR)
bht (çantalar)
Antioksidan 264
501 antioksidan
antioksidan bht
BHT, GRANÜL, FCC
bht, granül, fcc
Antioksidan T501
antioksidan bht
Anitioksidan BHT
dibütilmetilfenol
bütilhidroksitolüen
ıonol cp-antioksidan
bht, granüler, teknik
BHT, GRANÜLER, TEKNİK
2-bütil-3-metilfenol
3-bütil-4-metilfenol
bütilatd hidroksitolüen
butilhidroksitolüen bht
Bütillenmiş Hidroksitolüen
2,6-Di-tert-buty-p-kresol
bütillenmiş hidroksi toluen
di-tert-butil-para-kresol
2,6-di-tert-bütil-p-kresol
2,6-di-tert-butil-4-kresol
2,6-di-tert. butil-p-kresol
di-tert-butilhidroksitoluen
Kauçuk Yaşlanma karşıtı ajan 264
2,6-ditertiarybutilparakresol
2,6-Di-tert-butil-4-metilfenol
4-metil-2,6-di(tert-butil)fenol
3,5-di-tert-4-bütilhidroksitolüen
2,6-di-tert-butil-4-metil fenol
BÜTİLATLIHİDROKSİTOLÜEN, GRANÜL, NF
bütilatedhidroksitolüen, granül,nf
bht (dı-tert.- bütil-4-hidroksitoluol)
2,6,-di-tert-butil-4-metilfenol cp
3,5-di-tert-4butilhidroksitolüen (bht)
2,6-di-(tert-bütil) - 4-metilfinol-d21
Bütillenmiş hidroksitolüen üreticisi
2,6-ditertbutil-4-metil fenol[128,37,0]
2,6-bis(1,1-dimetiletil) - 4-metilfenol
2,6-ditertier-bütil-4-metil-fenol(bht)
bht 2,6 - di - tert-butil-4-metil fenol
bütileret hidroksitolüen(2,6-di-tert-bütil-p-kresol)
Ionol CP128-37-0204-881-4C15H24O
IONOL (R) EBM
IONOL (R) CPD
Ionol (R) TBM
IONOL (R) BGBM
2,6-bis(1,1-dimetiletil) - 4-metilfenol
2,6-di-tert-bütil-p-kresol
bütillenmiş hidroksitolüen
dbpc
ralox bht'nin
bütilhidroksitolüen
2,6-di-tert. butil-p-kresol
dibütilmetilfenol
bht
butilhidroksitolüen bht
4-metil-2,6-dı(tert-bütil)fenol
antioksidan bht
antioksidan bht
2,6-di-tert-butil-4-kresol
2,6-di-tert-butil-4-metil fenol
501 antioksidan
bütillenmiş hidroksi toluen
bütileret hidroksitolüen(2,6-di-tert-bütil-p-kresol)
2,6-di-(tert-bütil) - 4-metilfinol-d21
3,5-di-tert-4butilhidroksitolüen (bht)
bht (çantalar)
bht fcc / nf
bht, granül, fcc
bht, granüler, teknik
bütilatlıhidroksitolüen, granül, nf
di-tert-butilhidroksitolüen
2,6-ditertier-bütil-4-metil-fenol(bht)
bütillenmiş hidroksitolüen (bht ve 2,6-dbpc)
di-tert-butil-para-kresol
2,6-ditertiarybutilparakresol
bht (dı-tert.- bütil-4-hidroksitoluol)
ıonol cp-antioksidan
2,6-ditertbutil-4-metil fenol[128,37,0]
bht 2,6 - di - tert-butil-4-metil fenol
2,6,-di-tert-butil-4-metilfenol cp
BHTOX-BHT
Anitioksidan BHT
T501
Antioksidan 264
2,6-DBPC
3,5-di-tert-4-bütilhidroksitolüen
Antioksidan T501
3-bütil-4-metilfenol
2-bütil-3-metilfenol
2,6-Di-tert-buty-p-kresol
Kauçuk Yaşlanma karşıtı ajan 264

IPBC (İyodopropinil bütilkarbamat) İyodopropinil butilkarbamat İyodopropinil Butil Karbamat (IPBC), dünya çapında boya ve kaplamalar, ahşap koruyucular, kişisel bakım ve kozmetik endüstrilerinde kullanılan suda çözünür bir koruyucudur. IPBC, karbamat biyosit ailesinin bir üyesidir. [1] IPBC 1970'lerde icat edilmiştir ve antifungal bir teknoloji olarak uzun bir etkili kullanım geçmişine sahiptir. Tarih IPBC başlangıçta boya ve kaplama endüstrisinde iç ve dış kaplamaları küf, küf ve mantar oluşumundan korumak ve aynı zamanda maliyet performansı ve sürdürülebilirlik avantajları sağlamak için kuru film koruyucusu olarak kullanılmak üzere geliştirilmiştir. IPBC, tipik olarak çok düşük kullanım seviyelerinde, geniş bir mantar türü yelpazesine karşı etkinlik sergilemektedir. IPBC bugün dünya çapında çok çeşitli iç ve dış boya formülasyonlarına dahil edilmiştir. Toksisitesi, özellikle akut inhalasyon toksisitesi nedeniyle bazı ülkelerde kullanımı sınırlandırılmıştır. IPBC ayrıca bir temas alerjeni olarak kabul edilmektedir. [2] Kullanımlar IPBC, kozmetik ve diğer ürünlerde çok düşük konsantrasyonlarda etkili bir fungisittir ve bu koruyucu ile test edilen insanlarda çok düşük hassasiyet göstermiştir. IPBC, topikal ürünlerde ve kozmetiklerde% 0.1'e kadar konsantrasyonlarda kullanım için 1996 yılında onaylanmıştır. Bununla birlikte, bu koruyucu çoğunlukla kozmetikte bu seviyenin yaklaşık sekizde birinde bulunur [Maier ve diğerleri, 2009]. IPBC Toksisite ve Güvenlik Testleri, genel olarak güvenli olduğunu göstermektedir: Cilt üzerinde bırakılan ürünlerde doğru şekilde kullanıldığında, IPBC son derece güvenlidir [Steinberg, 2002]. 1996 yılında kozmetik kullanım için onaylanmadan önce, IPBC üzerinde kapsamlı güvenlik ve toksisite testleri yapıldı ve bunların sonuçları, Kozmetik İçerik İncelemesi tarafından IPBC Güvenlik Değerlendirmesi raporunda daha önceki çalışmalarla birlikte toplandı [CIR Nihai Raporu, Lanigan 1998] . Bu son rapor, IPBC'nin genotoksisite olmaksızın kanserojen olmadığını ve sıçan ve farelerin kullanıldığı üreme ve gelişimsel toksisite çalışmalarında, IPBC'nin doğurganlık, üreme performansı veya fetal malformasyon insidansı üzerinde önemli bir etkisi olmadığını ortaya koymuştur [Lanigan, 1998]. Toksisite "İyodopropinil Butilkarbamatın Güvenlik Değerlendirmesine İlişkin Nihai Rapor" adlı çalışma, ilgili konsantrasyonlarda IPBC'nin cilt uygulaması kullanılarak 1990 ve 1994 yılları arasında 3.582 denekte 32 çalışmanın sonuçlarını tartışmaktadır. [3] 32 çalışmanın tümü, plasebo kontrollerine kıyasla temas duyarlılığı kanıtı göstermedi ve raporda "Her test formülasyonunda, birkaç panelistin eritemi, ödemi ve / veya papüler yanıtı vardı, ancak genel olarak sonuçlar negatifti. " Ek olarak, çalışma, 3 - 12 yaşları arasındaki 183 çocuk üzerinde, hiçbir yan etki göstermeyen ve IPBC'den önemli bir tahriş göstermeyen iki cilt hassasiyeti çalışmasından bahsetmektedir. Erken güvenlik raporundan bu yana, tek tek hastalarda IPBC'ye karşı insan derisi duyarlılığına dair birkaç rapor bulunmaktadır - bunların tümü, muhtemelen bu hastalar için bir alerjen olan IPBC içeren herhangi bir ürünün kullanımının kesilmesinden sonra tamamen iyileşme göstermiştir [Toholka & Nixon , 2014; Pazzaglia ve Tosti, 1999]. IPBC'ye karşı insan duyarlılığının 1996 sonrası testlerinin tümü oldukça düşük duyarlılık göstermiştir, 53.774 denek üzerinde genel olarak rapor edilen insan cilt testi (yama testi) ve bu deneklerin yalnızca 491'i IPBC'ye herhangi bir reaksiyon (% 0.8) göstermiştir. Her çalışmada, biri hariç tümünde test edilen deneklerin% 1'inden daha azında pozitif yama testi reaksiyonları meydana geldi. Bu çok düşük bir reaksiyon oranıdır, ancak sıfır değildir ve endüstri, 25.435 denek üzerinde yapılan en büyük çalışmada reaksiyonların% 69'undan fazlası zayıf veya şüpheli olmasına rağmen bu düşük reaksiyon oranını bildirmektedir [Warshaw et al., 2013a ]. % 1'in altında reaksiyon prevalansını gösteren bu birleşik çalışmalar, IPBC'nin şu anda standart alerji serisine alerjen olarak dahil edilmesi gereken reaksiyon oranlarına sahip olmadığı anlamına gelir. Ancak, kozmetik ürünler için nispeten yeni bir koruyucu olduğu ve muhtemelen kullanımda artacağı için yakın izleme altındadır [Sasseville, 2004]. 2004'ten önce gerçekleştirilen insan yama testlerinin çoğu,% 0.1 IPBC solüsyonları ile yapıldı, yani birçok kozmetik üründe kullanılan konsantrasyonun 10 katı. Bazıları% 0,5 IPBC kullandı. 2004 yılında, bu maddenin testleri için daha iyi bir konsantrasyonun% 0.2 olacağı öne sürüldü [Brasch ve diğerleri, 2004] ve bu, bu maddeye karşı daha fazla duyarlılığın teşhisine katkıda bulundu [Martin-Gorgojo & Johansen, 2013]. Bir çalışma, yama testlerinde% 0,5 IPBC kullanılarak 2005 ile 2010 arasında önemli ölçüde artan hassasiyet göstermiştir [Warshaw ve diğerleri, 2013b]. Ayrıca bakınız Kozmetik malzemeleri İyodopropinil butilkarbamat Ipbc.svg İsimler IUPAC adı 3-İyodoprop-2-yn-1-il butilkarbamat Diğer isimler 3-İyodo-2-propinil N-butilkarbamat; 3-İyodo-2-propinil butilkarbamat; İyodokarb Tanımlayıcılar CAS numarası 55406-53-6 çek 3B modeli (JSmol) Etkileşimli görüntü Kısaltmalar IPBC ECHA InfoCard 100.054.188 PubChem Müşteri Kimliği 62097 UNII 603P14DHEB kontrolü Özellikleri Kimyasal formül C8H12INO2 Molar kütle 281.093 g · mol − 1 İyodopropil butilkarbamat IODOPROPYL BUTYLCARBAMATE şu şekilde sınıflandırılır: Koruyucu CAS Numarası 55406-53-6 EINECS / ELINCS No: 259-627-5 Kısıtlama (yalnızca AB için geçerlidir): VI / 56 COSING REF No: 34582 Chem / IUPAC Adı: 3-Iodo-2-propinyl butylcarbamate İyodopropinil Butilkarbamat İyodopropinil Butilkarbamat Nedir? IPBC olarak da bilinen iyodopropinil Butilkarbamat, iyot içeren beyaz veya hafif beyazımsı kristal bir tozdur. Çok çeşitli kozmetik ve kişisel bakım ürünlerinde kullanılmaktadır. İyodopropinil Butilkarbamat kozmetik ve kişisel bakım ürünlerinde neden kullanılır? İyodopropinil Butilkarbamat bakteri üremesini engeller veya geciktirir, böylece kozmetik ve kişisel bakım ürünlerini bozulmadan korur. Koruyucuların kozmetik ve kişisel bakım ürünlerini nasıl koruduğu hakkında daha fazla bilgi için bu bağlantıyı izleyin. Bilimsel gerçekler: İyodopropinil Butilkarbamat, geniş bir uygulama alanı nedeniyle yıllardır kullanılan uluslararası kabul görmüş bir koruyucudur. Kozmetikler için geniş spektrumlu ve güvenli bir koruyucu sisteme duyulan ihtiyaç, çok çeşitli organizmalara karşı etkili olan diğer koruyucularla çeşitli IPBC kombinasyonlarının geliştirilmesine yol açmıştır. IPBC ayrıca ev ürünlerinde, boyalarda, çimentolarda ve mürekkeplerde koruyucu olarak kullanılmaktadır. 3-iyodo-2-propinil butilkarbamat, tam beyaz olmayan bir katıdır. 3-iyodoprop-2-yn-1-il butilkarbamat, nitrojenin bir butil grubu ile ikame edildiği ve karboksi grubunun hidrojeninin bir 1-iyodoprop-2- ile değiştirildiği karbamik asit olan bir karbamat esterdir. yn-3-il grubu. Mantar ilacı, ahşap ürünlerde koruyucu ve sap leke kontrol kimyasalı olarak ve yapıştırıcılarda, boyalarda, lateks kağıt kaplamalarda, plastikte, su bazlı mürekkeplerde, metal işleme sıvılarında, tekstillerde ve çok sayıda tüketici ürününde koruyucu olarak kullanılır. Bir ksenobiyotik, çevresel bir kirletici ve bir antifungal agrokimyasal rolü vardır. Bir karbamat ester, bir organoiyot bileşiği, bir asetilenik bileşik ve bir karbamat fungisittir. IPBC'nin Moleküler Ağırlığı: 281,09 g / mol PubChem 2.1 tarafından hesaplanmıştır (PubChem sürümü 2019.06.18) XLogP3-AA / IPBC: 2.1 XLogP3 3.0 tarafından hesaplanmıştır (PubChem sürümü 2019.06.18) IPBC Hidrojen Bağ Donör Sayısı: 1 Cactvs 3.4.6.11 tarafından hesaplanmıştır (PubChem sürümü 2019.06.18) IPBC Hidrojen Bağ Alıcı Sayısı: 2 Cactvs 3.4.6.11 tarafından hesaplanmıştır (PubChem sürümü 2019.06.18) IPBC Döndürülebilir Tahvil Sayısı: 5 Cactvs 3.4.6.11 tarafından hesaplanmıştır (PubChem sürümü 2019.06.18) IPBC'nin Tam Kütlesi: 280.99128 g / mol PubChem 2.1 tarafından hesaplanmıştır (PubChem sürümü 2019.06.18) IPBC'nin Monoizotopik Kütlesi: 280.99128 g / mol PubChem 2.1 tarafından hesaplanmıştır (PubChem sürümü 2019.06.18) IPBC'nin Topolojik Polar Yüzey Alanı: 38.3 Ų Cactvs 3.4.6.11 tarafından hesaplanmıştır (PubChem sürümü 2019.06.18) IPBC'nin Ağır Atom Sayısı: 12 PubChem tarafından Hesaplanmıştır Resmi IPBC Ücreti: 0 PubChem tarafından hesaplanmıştır IPBC'nin Karmaşıklığı: 192 Cactvs 3.4.6.11 tarafından hesaplanmıştır (PubChem 2019.06.18 sürümü) IPBC'nin İzotop Atom Sayısı: 0 PubChem tarafından hesaplanmıştır IPBC Tanımlı Atom Stereocenter Sayısı: 0 PubChem tarafından hesaplanır IPBC Tanımsız Atom Stereo Merkezi Sayısı: 0 PubChem tarafından hesaplanmıştır IPBC Tanımlı Bond Stereocenter Sayısı: 0 PubChem tarafından hesaplanmıştır IPBC Tanımsız Bond Stereocenter Sayısı: 0 PubChem tarafından hesaplanmıştır IPBC'nin Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1 PubChem tarafından hesaplanmıştır IPBC Bileşiği Kanonikleştirilmiştir Evet İyodopropinil Butilkarbamat Detaylar Bu, kozmetiklerinizin çok erken bozulmamasına yardımcı olan şeylerden biri, diğer bir deyişle bir koruyucu. Güçlü yanı maya ve küflere karşı etkili olmasıdır ve güzel bir bonus da komedojenik değildir. % 0,1'den daha düşük konsantrasyonlarda güvenlidir ancak solunduğunda akut toksiktir, bu nedenle saç spreyleri gibi aerosol formüller için uygun koruyucu seçim değildir. % 0,1 oranında kullanılan İyodopropinil Butilkarbamat, doğrudan 24 saat boyunca uygulandığında (4,883 katılımcının yaklaşık% 0,1'i) son derece düşük bir cilt tahrişi oranına sahiptir ve 48 saat sonra bu rakam% 0,5'tir, bu nedenle cildiniz olmadığı sürece hafif ve güvenli sayılır. süper hassas. iyodopropinil butilkarbamat İyodopropinil butilkarbamat nerede bulunur? İyodopropinil butilkarbamat, kozmetikte, ıslak mendillerde (tuvalet kağıdı) ve diğer kişisel bakım ürünlerinde kullanılan bir koruyucudur. Aynı zamanda boyalarda, astarlarda ve endüstriyel soğutucularda ve soğutucu yağlayıcılarda biyosit olarak kullanılır. İyodopropinil butilkarbamat ile temastan nasıl kaçınabilirsiniz? İçindekilerde aşağıdaki isimlerden herhangi birini listeleyen ürünlerden kaçının: • Butil-3-iyodo-2-propinilkarbamat • Karbamik asit, butil-3-iyodo-2-propinil ester • İyodopropinil butilkarbamat • 3-İyodo-2-propinil butilkarbamat • EPA Pestisit Kimyasal Kodu 107801 • BRN 2248232 • Caswell No. 501A • EINECS 259-627-5 • HSDB 7314 • 3-İyodo-2-propinil butil karbamat İyodopropinil butilkarbamat içerebilen bazı ürünler nelerdir? Bebek Bakımı • Bebek losyonu • Bebek yıkama ve şampuan • Pişik kremi • Yıkanabilir nemli mendiller Vücut Yıkama ve Sabunlar • Temizleyici havlular • Makyaj temizleyici havlular Makyaj malzemeleri • Kapatıcı • Göz kirpik tonu • Sıvı göz kalemi Saç boyası Saç Şekillendirici Ürünler • Jel • Saç spreyi • Pomat • Kök kaldırıcı Endüstriyel Soğutma Sıvıları ve Soğutma Yağları Dudak kremi Losyonlar ve Cilt Bakım Ürünleri • Akne tedavisi • Kaşıntı kremi • Sabun • Vücut losyonu • Nemlendirici • Kırışıklık kremi Boyalar ve Lekeler Şampuanlar ve Saç Kremi Tıraş Kremleri ve Jelleri Güneş kremleri Bahçe bakımı • Böcek öldürücü • Yabancı ot öldürücü İyodopropinil butilkarbamat (IPBC), geniş uygulama alanı nedeniyle yıllardır kullanılan uluslararası kabul görmüş bir kimyasaldır. Başlangıçta su bazlı bir boya ve ahşap koruyucu olarak ve daha sonra metal işleme sıvılarında kullanılan rolü, kozmetik ürünlerde daha yeni kullanımlara doğru genişledi. Kozmetikte güçlü, geniş spektrumlu ve güvenli bir koruyucu sisteme duyulan ihtiyaç, çok çeşitli organizmalara karşı etkili birkaç IPBC kombinasyonunun keşfedilmesine izin verdi. IPBC,% 0.1'den daha düşük konsantrasyonlarda kullanıldığında güvenli olduğunu iddia etse de, IPBC'nin kozmetik ürünlere girmesi, IPBC'yi potansiyel yeni bir temas alerjeni olarak etiketleyen birkaç rapora yol açmıştır. Görünüşte güvenli olan bu koruyucunun kullanımı genişledikçe, IPBC kaynaklı temas alerjisi vakalarının sayısının artması muhtemeldir.

Kimyasal adı: 3-iyodo-2-propinil butil karbomat Açıklama; Nipacide IPBC 30,% 30 aktif IPBC şeffaf glikolik fungisittir, Nipacide IPBC 30, su bazlı kaplamaların fungal kuru film koruması için geliştirilmiştir. Nipacide IPBC 30, ıslak durumda, kap içi mantar koruması için de kullanılabilir. Nipacide IPBC 30, çok çeşitli mantar ve maya türlerine karşı etkilidir ve gram negatif ve gram pozitif bakterilere karşı bir miktar aktivite gösterir. Boyalarda ve dekoratif kaplamalarda kuru film bozulması, en uygun maliyetli kullanım düzeyinde doğru kuru film mantar öldürücüler kullanılarak önlenebilir. Nipacide IPBC3 30 ile elde edilen ideal kuru film özellikleri şunları içerir: • Çok çeşitli mantar ve alglere karşı yüksek etkinlik • Nispeten düşük kullanım konsantrasyonlarında mükemmel aktivite • Carbendazim içermez • pH kararlı • UV ışınlarına dayanıklı • Düşük suda çözünürlük • Biyosidal Ürünler Direktifi kapsamında onaylanmıştır • Uygun maliyetli koruma Uygulamalar; Nipacide IPBC 30, su bazlı dekoratif boyalar, ahşap boyaları ve renkleri dahil olmak üzere çok çeşitli kaplama uygulamalarının korunması için tavsiye edilir. Nipacide IPBC 30, solvent bazlı uygulamalarda da kullanılabilir. Yapıştırıcı harçlarında ve sızdırmazlık maddelerinde kutu içi kullanım için Nipacide IPBC 30 kullanılarak arttırılmış antifungal aktivite de elde edilebilir. Nipacide IPBC 30, geniş bir pH aralığında etkili çok çeşitli bozucu organizmalara karşı etkilidir. Nipacide IPBC 30, 400 C'nin üzerinde ısıtılmış ürünlerde kullanılmamalıdır. Düzey kullanın; Nipacide IPBC 30, kuru film uygulamaları için bitmiş ürünlerde% 0,50 ile% 2,0 arasındaki seviyelerde değerlendirilmelidir. Koruma seviyesi, kaplamanın son varış yeri, bağıl nem, güneş dayanımı ve diğerleri dahil olmak üzere birçok faktöre bağlı olacaktır ve Mikrobiyoloji tesisindeki mikrobiyolog ekibimiz tarafından değerlendirilerek belirlenebilir. Kutu içi antifungal aktivite için Nipacide IPBC 30,% 0.10 ile% 0.30 arasında değerlendirilmelidir. Mikrobiyolojik veriler; Nipacide IPBC 30, kuru film uygulamaları için tasarlanmış olsa da, aynı zamanda çok çeşitli bakteri, mantar ve mayalara karşı da etkinlik sergilemektedir. Bu, aşağıdaki MIC verileriyle gösterilebilir. Kimyasal uyumluluk; Nipacide IPBC 30, endüstriyel ve dekoratif kaplamaların üretiminde kullanılan çoğu hammaddeyle uyumludur. Nipacide IPBC 30 uyumluluğu kullanımdan önce her zaman kontrol edilmeli ve değerlendirilmelidir.

IPHA %15 İzopropil alkol (IPHA %15) (IUPAC adı propan-2-ol; genellikle izopropanol veya 2-propanol olarak adlandırılır), CH3CHOHCH3 kimyasal formülüne sahip bir bileşiktir. [8] Renksiz, yanıcı, güçlü kokulu bir kimyasal bileşiktir. Bir hidroksil grubuna bağlı bir izopropil grubu olarak, alkol karbon atomunun diğer iki karbon atomuna bağlı olduğu ikincil alkolün en basit örneğidir. 1-propanol ve etil metil eterin yapısal bir izomeridir. Çok çeşitli endüstriyel ve ev kimyasallarının üretiminde kullanılır ve antiseptikler, dezenfektanlar ve deterjanlar gibi kimyasallarda ortak bir bileşendir. izopropil alkol (IPHA %15) ayrıca 2-propanol, sec-propil alkol, IPA veya izopropanol olarak bilinir. IUPAC, hidrokarbon izopropan bulunmadığı için izopropanolü yanlış bir isim olarak değerlendiriyor Önerilen kullanım: Monomer stabilizatör. Polimerizasyon zincir durdurucu. Sentez ara ürünü. Fotokimyasal katkı maddesi. Endüstriyel kullanım için. İzopropil alkolün (IPHA %15), renksiz, yanıcı sıvıların diğer isimleri bilinmektedir. Örneğin, laboratuvarda basitçe izopropanol, izopro, izo, izopropil veya kısaltma IPA ile gösterilebilir. Aynı zamanda, bazen 2-propanol olarak da adlandırılan, muhtemelen bir izomer olarak da adlandırılan, aynı zamanda propanol olarak da bilinen inorganik bir bileşiktir. Tabii ki, izopropil alkol (IPHA %15) en yaygın olarak basit alkol olarak bilinir. aynı zamanda izopropanol olarak bilinen izopropil alkol (IPHA %15); berrak, etanol ve aseton karışımı bir kokuya sahiptir; yanıcı bir alkoldür. Su, etanol, aseton, kloroform ve benzen ile her oranda çözelti oluşturur, ikincil alkollerin tüm tipik reaksiyonlarına maruz kalabilir ve güçlü oksitleyici maddelerle güçlü reaksiyonlar verir. Birçok uygulamada düşük maliyetli çözücü olarak kullanılan izopropil alkol (IPHA %15), çözücü özellikleri ve buharlaşma oranı açısından etil alkole benzemektedir. Yanarsa, toksik olan karbon monoksit oluşturmak üzere ayrışır. IPHA 15%, yüksek gizli çözücü gücü, orta buharlaşma hızı ve selüloz nitrat, selüloz asetat bütirat ve selüloz asetat prosiyanat için oluşturduğu diğer birçok çözücü açısından lakelerde, mürekkeplerde ve incelticilerde kullanım için yararlıdır. Herbisitler için monoizoprolamin üretiminde izopropil alkol (IPHA %15) kullanımı, kullanım açısından en hızlı büyüyen segmenttir ve kaplamalarda ve mürekkeplerde çözücü olarak kullanımı ya aynı kalır ya da biraz artar. IPHA %15 genellikle temizlik ve leke çıkarma için gerektiğinde su ile seyreltilerek kullanılır. IPHA %15 ayrıca elektronik devre kartlarındaki oksidasyonu ve artık reçine kalıntılarını gidermek için kullanılır. Çözücü olarak IPHA %15; bitkisel ve hayvansal yağlar, sakız reçineleri, mumlar, renklendiriciler, aromalar, alkaloidler, vitaminler ve alginatlar gibi doğal ürünlerin ekstraksiyonunda ve saflaştırılmasında; gıda maddelerinin üretiminde taşıyıcı olarak; organik kimyasalların saflaştırılması, kristalleştirilmesi ve çökeltilmesinde; Fenolik vernikler ve nitroselüloz laklar gibi sentetik polimerlerde uygulama bulur. Ayrıca bir çözücü olarak; Kozmetik, saç toniği, parfüm, cilt losyonu, saç boyası durulama, cilt temizleyici, deodorant, oje, şampuan, saç spreyleri, hava spreyleri formülasyonlarına katılır. Kaplama ve boya çözücü olarak; Çimento, astar, boya ve mürekkep üretiminde uygulama bulur ve sıvı sabun ve deterjanda temizlik ve kurutucu olarak görev yapar. izopropil alkol (IPHA %15) (IPA); Aynı zamanda aseton ve türevlerinin üretiminde ve izopropil asetat, izopropilamin, diizopropil eter, izopropil ksantat, yağ asidi esterleri, herbisidal esterler ve alüminyum izopropoksit gibi diğer kimyasalların üretiminde de kullanılmaktadır. Diğer Kullanım Alanları; Bira üretiminde soğutma maddesi, polivinil florür üretiminde dehidratasyon maddesi, polimerizasyon modifiye edici ve ev tütünü ve kişisel bakım ürünlerinde aroma maddesi olarak düşünülebilir. IPHA hakkında% 15 IPHA %15, REACH Tüzüğü kapsamında kaydedilmemiştir, bu nedenle ECHA, kayıt dosyalarından IPHA %15 ile ilgili herhangi bir veri almamıştır. IPHA %15, profesyonel çalışanlar tarafından (yaygın kullanım), formülasyonda veya yeniden ambalajlamada ve endüstriyel tesislerde kullanılır. Profesyonel çalışanlar tarafından yaygın kullanım IPHA %15 şu ürünlerde kullanılmaktadır: yıkama & temizlik ürünleri ve su arıtma kimyasalları. ECHA'nın, IPHA %15 kullanan üretim türleri hakkında kamuya açık kayıtlı verisi yoktur. Çevreye diğer IPHA %15 salınımının şunlardan kaynaklanması muhtemeldir: reaktif madde olarak kapalı alanda kullanım. Sanayi sitelerinde kullanım IPHA %15 aşağıdaki ürünlerde kullanılmaktadır: pH düzenleyiciler ve su arıtma ürünleri, su arıtma kimyasalları, yapıştırıcılar ve sızdırmazlık malzemeleri ve polimerler. IPHA %15, kauçuk ürünler için kullanılır. IPHA %15'in çevreye salınımı endüstriyel kullanımdan kaynaklanabilir: işleme yardımcısı ve işleme yardımcısı olarak. Saf N-İzopropilhidroksilamin (IPHA %15) beyaz kristalli bir puldur; ancak suda% 15 çözelti olarak satılmaktadır [2]. Sulu çözelti renksizdir ve hafif bir amin kokusu vardır [2]. IPHA %15, bir serbest radikal temizleyici olarak pazarlanmaktadır ve CHAINGUARDTMI-15 Hidroksilamin ticari adı altında akrilonitril-bütadien kauçuğu ve stiren-bütadien kauçuğu üretiminde kullanılmaktadır. Ayrıca kazanlarda korozyonu kontrol etmek için oksijen tutucu ve metal pasivatör olarak kullanılır ve HYDROGUARDTM I-15 Hidroksilamin [2] ticari adıyla pazarlanır. IPHA %15, fotoğrafik işleme, "patlamış mısır" polimer inhibisyonu, monomer stabilizasyonu, indirgeme ajanı, boya afinite yardımcısı gibi diğer uygulamalarda da kullanılabilir; ORE geri kazanımı (şelatör) ve sentetik bir yapı taşı olarak [1]. İnsan gastrointestinal sistemi (jejunum) yoluyla% 15 IPHA'nın oral absorpsiyonunun tahmini hız sabiti, ACD / ADME Suite versiyon 5.0 (Advanced Chemistry development, Toronto, ON, Kanada) tarafından 0.014 dak-1'dir. Bu düşük oral absorpsiyon oranı, bazik (% 15 sulu solüsyon pH = 10.6) bileşiğin pKa (6.16) ile tutarlıdır. IPHA %15'in çoğu, pH'ı 6.5 olan insan jejunumunda iyonize kalacaktır ve bu da oral emilimi düşürür. Yavaş oral emilim hızıyla bile, toplam emilim miktarının% 99 olduğu tahmin edilmektedir (ACD / ADME Paketi). Ayrıca, bu bileşik için düşük log Kow ile tutarlı olarak, insanda 1.1 L / kg'lık orta bir dağılım hacmine sahip olduğu tahmin edilmektedir. Benzer şekilde, ACD / ADME Suite tarafından IPHA %15'in plazma protein bağlanmasının insanlarda ~% 52 olduğu tahmin edilmektedir. Emilim oranı ve akut toksisite ile karşılaştırmak için IPHA %15 için toksikolojik bilgi bulunmamıştır. İnsan epidermisi yoluyla sulu IPHA %15'in sabit durum dermal geçirgenlik katsayısının, Dermwin sürüm 2.01 (EPI Suite sürüm 4.0) tarafından 7,42 x 10-4 cm / saat olduğu tahmin edilmektedir. Bu verilere dayanarak, dermal olarak uygulanan IPHA %15'in ihmal edilebilir düzeyde penetrasyonu beklenmektedir. Bununla birlikte, karşılaştırma için hiçbir dermal toksisite verisi mevcut değildir. Dağıtım Bazik yapısı (pH = 10.6,% 15 sulu çözelti [1]), lipofiliklik (log Kow = 0.15) ve orta düzeyde plazma proteinlerine bağlanma (~% 52), orta hacimde dağılım (1.1 L / kg) nedeniyle ACD / ADME Suite tarafından insanlarda% 15 IPHA için tahmin edilmektedir. Birikim Orta derecede plazma protein bağlanması ve düşük dağılım hacmi nedeniyle, IPHA %15'in çok düşük biyoakümülasyon potansiyeline sahip olması beklenmektedir. Metabolizma Sıçanlarda veya diğer türlerde IPHA %15'in metabolizmasına ilişkin hiçbir veri bildirilmemiştir. Kimyasal yapıda gösterildiği gibi, IHPA, izopropil ve hidroksiaminin iki parçasını içerir. Bu nedenle, metabolizması hem izopropil hem de hidroksiaminin metabolizmasına dayalı olarak tahmin edilecektir. İzopropil grubu, hidroksilasyon yoluyla sitokrom P450'ye metabolize edilebilir, bu hidroksile IPHA %15 metabolitine yol açacaktır. Hidroksiamin grubunun metabolik olarak stabil olması beklenir ve vivoorin vitro olarak sitokrom P450 veya diğer Faz I veya II enzimleri tarafından daha fazla metabolize edilmeyecektir. Bu gerekçelere dayanarak, IPHA %15'in potansiyel metaboliti hidroksile izopropilhidroksiamin olacaktır. Boşaltım Hem IPHA %15 hem de hidroksile izopropilhidroksiamin metaboliti suda çözünürdür; bu nedenle öncelikle idrarla atılması beklenir. Özet Bu analiz, sulu bir N-izopropilhidroksilamin çözeltisi (IPHA %15), CAS No. 5080-22-8 için uygulanan dozun% 3.5 ila% 7.4'lük nispi bir dermal absorpsiyonunu tahmin etti. Birkaç veri tabanının literatür taraması IPHA %15 için deneysel dermal absorpsiyon sonuçlarını bulmadı. Deri geçirgenlik katsayısını tahmin etmek için QSAR'lar kullanıldı ve bu daha sonra göreceli bir dermal absorpsiyona ekstrapole edildi. IPHA %15'in bir analogu bulunmasına rağmen, deneysel dermal absorpsiyon sonuçları yoktu, bu nedenle çapraz okuma uygulanamadı. Giriş REACH için IPHA %15'in ANGUS Kimyasal kaydı için DNEL türevini rafine etmek amacıyla, potansiyel insan dermal absorpsiyonunun bir değerlendirmesi IPHA %15 için yapılmıştır. Önceki DNEL analizi ihtiyatlı bir şekilde% 100 bağıl dermal absorpsiyon olduğunu varsayıyordu. 1. Fiziksel durum. Madde, kullanım koşulları altında sulu çözelti halindedir; sıvılar kuru partiküllere göre daha kolay alınır. 2. Maruz kalma. IPHA %15, HYDROGUARD ™ ve CHAINGUARD ™ 'da% 15 sulu çözeltilerde kullanılır, bu ürünler su arıtma işlemlerinde ve polimer reaksiyon kontrol uygulamalarında endüstriyel kullanım içindir. Kimyasalın bir ürün kabından bir işlem tankına aktarılmasının en yüksek maruz kalma potansiyelini sunacağı önerildi; diğer görevler, çalışanı daha seyreltik solüsyonlara maruz bırakacaktır. 3. Fiziksel ve kimyasal özellikler. IPHA %15'in moleküler ağırlığı 75'tir. Molekül ağırlığı, molekül hacminin bir göstergesidir ve bir molekülün cilde nüfuz etme hızı, hacmi ile ters orantılıdır. IPHA'nın% 15 moleküler ağırlığının dermal penetrasyon olduğunu önemli ölçüde sınırlaması beklenmez. 4. Oktanol / su bölme katsayısı, Kow. IPHA %15 için tahmini log Kow 0.15'tir ve lipofobik olarak sınıflandırılır. Kow, oktanoldeki kimyasal konsantrasyonun sudaki konsantrasyonuna oranıdır ve oktanol, bir organizmadaki lipitler (yağlar) için bir model görevi görür. 0'ın altındaki bir log Kow değeri, stratum corneum'a nüfuzu sınırlayacak ve dermal absorpsiyonu sınırlayacaktır. Yüksek bir log Kow değeri, sulu matris yerine deri lipitlerine bölünme eğiliminde olan oldukça lipofilik bir kimyasala karşılık gelir. 5. Buhar basıncı. Bir madde önemli bir buhar basıncına sahipse, cilde nüfuz etme zamanı olmadan buharlaşabilir veya cilde nüfuz etme önemli ölçüde azalabilir. IPHA %15 için buhar basıncı 20 ° C'de 0,26 mm Hg olarak bildirilmiştir (CHAINGUARD içinde% 15 sulu IPHA %15) ve buharlaşma dermal yükü azaltabilir ve muhtemelen dermal penetrasyonu sınırlayabilir. 6. Gecikme süresi. Bu, maddenin cilde nüfuz etmesi ve test hücresindeki reseptör sıvısında ölçülmesi için deneysel olarak belirlenen süredir. Uzun bir gecikme süresi, stratum corneum'un madde penetrasyonunu önleyen bir bariyer sağlaması nedeniyle olabilir. Uzun bir gecikme süresi, maddenin yavaşça nüfuz etmesine veya bir deri kalıntısının oluşmasına bağlı olabilir. Deri geçirgenlik katsayısı kullanılarak yapılan hesaplamalar, maddenin deriye hemen nüfuz ettiğini varsayar ve alımdaki gecikme süresini dikkate almaz. USEPA DERMWIN v2.01 tau'yu 0.281 saat olarak tahmin etti, tau güncellemede gecikme süresidir; t * 'yi 0.674 saat olarak tahmin etti, t * kararlı durum penetrasyonuna kadar geçen zamandır. 7. Suda çözünürlük. Bu, sulu bir çözeltideki madde konsantrasyonunu sınırlar. Çözünen maddeler cilde iyi nüfuz etme eğilimindedir. Suda çözünürlüğü yüksek olan maddeler, stratum corneum'u geçemeyecek kadar hidrofilik olabilir. IPHA %15, tahmin edilen suda yüksek çözünürlüğe sahiptir ve hidrofiliktir. 8. Su ayrışması. Suda ayrışan (iyonlaşan) maddeler cilde iyi nüfuz etme eğiliminde değildir. IPHA %15 iyonlaşmaz. Bu nedenle, REACH aşamalı yaklaşımı kullanıldığında, düşük log Kow ve IPHA %15'in hidrofilik yapısının dermal penetrasyonunu sınırlaması beklenir. Buharlaşma, dermal yükü azaltabilir ve muhtemelen dermal penetrasyonu sınırlayabilir. IPHA %15 organik bir bileşiktir, bir n-propanol izomeri, diğer adı dimetilmetanol, 2-propanol. IPHA %15, etanol ve aseton karışımı gibi kokulu, renksiz, şeffaf bir sıvıdır. Suda çözünür, ayrıca alkol, eter, benzen, kloroform vb. Gibi çoğu organik çözücüde de çözünür. IPHA %15, organik hammadde ve çözücü olarak geniş bir kullanım alanına sahiptir. 1） Kimyasal hammadde olarak aseton, hidrojen peroksit, metil izobütil keton, diizobutil keton, izopropilamin, diizopropil eter, izopropil klorür ve yağ asidi izopropil ester ve kloro yağ asidi izopropil ester üretebilir. 2） İnce kimya endüstrisinde, izopropil nitrat, izopropil ksantat, triizopropil fosfit, alüminyum izopropoksit, farmasötikler ve pestisitler, vb. Üretmek için kullanılabilir. Ayrıca diizopropanon, izopropil asetat ve Timol ve benzin katkı maddeleri üretmek için de kullanılabilir. 3） IPHA %15 Kaplamalar, mürekkepler, özütleyiciler, aerosoller vb.Üretmek için kullanılabilir. 4) Elektronik endüstrisinde IPHA %15, temizleme ve yağ giderme ajanı olarak kullanılabilir. 5) Yağ ve katı yağ endüstrisinde, pamuk tohumu yağı özütleyicisi, hayvandan elde edilen doku zarlarının yağdan arındırılması için de kullanılabilir. IPHA %15 (IUPAC adı propan-2-ol; genellikle izopropanol veya 2-propanol olarak adlandırılır), güçlü bir kokuya sahip renksiz, yanıcı bir kimyasal bileşiktir (kimyasal formül CH3CHOHCH3). [8] Bir hidroksil grubuna bağlı bir izopropil grubu olarak, alkol karbon atomunun diğer iki karbon atomuna bağlı olduğu ikincil alkolün en basit örneğidir. 1-propanol ve etil metil eterin yapısal bir izomeridir. IPHA %15, çok çeşitli endüstriyel ve ev kimyasallarının üretiminde kullanılır ve antiseptikler, dezenfektanlar ve deterjanlar gibi kimyasallarda ortak bir bileşendir. IPHA İsimleri% 15 IPHA %15 IPHA %15 ayrıca 2-propanol, sec-propil alkol, IPA veya izopropanol olarak bilinir. IUPAC, hidrokarbon izopropan bulunmadığından izopropanolü yanlış bir isim olarak değerlendirir. IPHA'nın Özellikleri% 15 IPHA %15 su, etanol, eter ve kloroform ile karışabilir. Etil selüloz, polivinil butiral, birçok yağ, alkaloid, sakız ve doğal reçineleri çözer. [9] Etanol veya metanolden farklı olarak, IPHA %15, tuz çözeltileriyle karışmaz ve sodyum klorür gibi bir tuz eklenerek sulu çözeltilerden ayrılabilir. Süreç, halk dilinde tuzlama olarak adlandırılır ve konsantre IPHA %15'in ayrı bir katmana ayrılmasına neden olur. IPHA %15, suyla bir azeotrop oluşturur, bu da 80.37 ° C (176.67 ° F) bir kaynama noktası ve ağırlıkça% 87.7 (% 91) IPHA %15 bileşimi verir. Su-IPHA %15 karışımları düşük erime noktalarına sahiptir. [10] Hafif acı bir tadı vardır ve içilmesi güvenli değildir. IPHA %15, azalan sıcaklıkla giderek daha viskoz hale gelir ve -89 ° C'de (-128 ° F) donar. IPHA %15, ultraviyole tarafından görülebilir bir spektrumda 205 nm'de maksimum absorbansa sahiptir. IPHA reaksiyonları% 15 IPHA %15, karşılık gelen keton olan asetona oksitlenebilir. Bu, kromik asit gibi oksitleyici maddeler kullanılarak veya ısıtılmış bir bakır katalizör üzerinde IPHA %15'in dehidrojenasyonu ile sağlanabilir: (CH3) 2CHOH → (CH3) 2CO + H2 IPHA %15 genellikle Meerwein-Ponndorf-Verley indirgeme ve diğer transfer hidrojenasyon reaksiyonlarında hem çözücü hem de hidrit kaynağı olarak kullanılır. IPHA %15, fosfor tribromür kullanılarak 2-bromopropana dönüştürülebilir veya sülfürik asit ile ısıtılarak propene dehidre edilebilir. Çoğu alkol gibi, IPHA %15, izopropoksitler olarak adlandırılabilecek alkoksitler oluşturmak için potasyum gibi aktif metallerle reaksiyona girer. Alüminyum ile reaksiyon (bir miktar civa ile başlatılır) katalizör alüminyum izopropoksiti hazırlamak için kullanılır. [14] IPHA Tarihi% 15 1920'de, Standard Oil ilk olarak propeni sulandırarak% 15 IPHA üretti. O zamanki en büyük kullanımı alkol değil, ilk büyük kullanımı 1.Dünya Savaşı'nda dumansız, düşük patlayıcı bir itici olan korditin hazırlanması için olan asetona oksidasyon yapmaktı. IPHA üretimi% 15 1994'te Amerika Birleşik Devletleri, Avrupa ve Japonya'da 1,5 milyon ton IPHA %15 üretildi. [16] Öncelikle bir hidrasyon reaksiyonunda su ve propeni birleştirerek veya asetonu hidrojene ederek üretilir. Hidrasyon işlemi için iki yol vardır ve her iki işlem de IPHA %15'in damıtma yoluyla sudan ve diğer yan ürünlerden ayrılmasını gerektirir. IPHA %15 ve su bir azeotrop oluşturur ve basit damıtma, ağırlıkça% 87,9 IPHA ve ağırlıkça% 12,1 su verir. [18] Saf (susuz) IPHA %15, azeotropik ajan olarak diizopropil eter veya sikloheksan kullanılarak ıslak IPHA %15'in azeotropik damıtılmasıyla yapılır. [16] IPHA'nın biyolojik% 15 Diyabetik ketoasidozda vücutta az miktarda IPHA %15 üretilir. IPHA'nın dolaylı hidrasyonu% 15 Dolaylı hidrasyon, bir sülfat ester karışımı oluşturmak için propeni sülfürik asit ile reaksiyona sokar. Bu işlem düşük kaliteli propen kullanabilir ve ABD'de baskındır. Bu işlemler, 1-propanol yerine esas olarak% 15 IPHA verir, çünkü propene su veya sülfürik asit eklenmesi Markovnikov'un kuralına uyar. Bu esterlerin daha sonra buharla hidrolizi, damıtma yoluyla% 15 IPHA üretir. Diizopropil eter, bu işlemin önemli bir yan ürünüdür; işleme geri döndürülür ve istenen ürünü vermek için hidrolize edilir. CH3CH = CH2 + H2O H2SO4⟶ (CH3) 2CHOH IPHA %15'ın doğrudan hidrasyonu Ayrıca bakınız: Heteropoli asit Doğrudan hidrasyon, katı veya destekli asidik katalizörlerin varlığında yüksek basınçlarda gaz veya sıvı fazda propen ve suyu reaksiyona sokar. Bu tür işlemler genellikle daha yüksek saflıkta propilen (>% 90) gerektirir. [16] Doğrudan hidrasyon, Avrupa'da daha yaygın olarak kullanılmaktadır. Aseton hidrojenasyonu IPHA %15, asetonun hidrojenasyonu yoluyla hazırlanabilir, ancak bu yaklaşım, asetonun kendisi normalde kümen işlemi yoluyla propenden hazırlandığından, yukarıdaki yöntemlere kıyasla ekstra bir adım içerir. [16] Ürünlerin değerine göre ekonomik kalabilir. Bilinen bir sorun, MIBK ve diğer kendi kendine yoğuşma ürünlerinin oluşmasıdır. Raney nikeli, orijinal endüstriyel katalizörlerden biriydi, modern katalizörler genellikle desteklenen bimetalik malzemelerdir. Bu verimli ve kolay bir süreçtir IPHA %15 Kullanımları İzopropanolün küçük ölçekli kullanımlarından biri bulut odalarındadır. İzopropanol, radyasyon parçacıklarıyla yoğunlaştırılabilen aşırı doymuş bir buhar tabakası oluşturmak için ideal fiziksel ve kimyasal özelliklere sahiptir. 1990'da Amerika Birleşik Devletleri'nde 45.000 metrik ton IPHA %15, çoğunlukla kaplamalar veya endüstriyel işlemler için bir çözücü olarak kullanıldı. O yıl, 5400 metrik ton ev amaçlı ve kişisel bakım ürünlerinde kullanıldı. IPHA %15, düşük toksisitesinden dolayı özellikle farmasötik uygulamalar için [16] popülerdir. Kimyasal ara ürün olarak bazı IPHA %15 kullanılır. IPHA %15 asetona dönüştürülebilir, ancak kümen işlemi daha önemlidir. [16] IPHA %15 çözücü IPHA %15, çok çeşitli polar olmayan bileşikleri çözer. Ayrıca hızla buharlaşır, etanole kıyasla neredeyse sıfır yağ izi bırakır ve alternatif çözücülere kıyasla nispeten toksik değildir. Bu nedenle, özellikle yağları çözmek için solvent ve temizleme sıvısı olarak yaygın olarak kullanılmaktadır. Etanol, n-bütanol ve metanol ile birlikte, 2011 yılında dünya çapında yaklaşık 6,4 milyon ton kullanılan alkol çözücüler grubuna aittir. [20] IPHA 15% genellikle gözlükleri, elektrik kontaklarını, ses veya video bant kafalarını, DVD'yi ve diğer optik disk lenslerini temizlemek, CPU'lardaki ve diğer IC paketlerindeki soğutuculardaki termal macunu çıkarmak için kullanılır. Orta düzey IPHA %15, başka bir çözücü olan izopropil asetatı vermek üzere esterleştirilir. Sodyum izopropilksantat, bir herbisit ve bir cevher flotasyon reaktifi vermek için karbon disülfür ve sodyum hidroksit ile reaksiyona girer. [21] IPHA %15, titanyum tetraklorür ve alüminyum metal ile reaksiyona girerek sırasıyla titanyum ve alüminyum izopropoksitler verir; bunlardan ilki bir katalizör ve ikincisi bir kimyasal reaktiftir. [16] Bu bileşik, transfer hidrojenasyonunda bir dihidrojen donörü olarak hareket ederek kendi başına bir kimyasal reaktif görevi görebilir. IPHA %15 Tıbbı Ovma alkolü, el dezenfektanı ve dezenfekte edici pedler tipik olarak suda% 60-70 oranında IPHA %15 veya etanol çözeltisi içerir. IPHA %15 için bir ağ geçidi görevi gören bakterilerin zar gözeneklerini açmak için su gerekir. El dezenfektanı olarak suda% 75 v / v solüsyon kullanılabilir. [22] IPHA %15, daha iyi yüzücü kulağı olarak bilinen otitis eksterna'nın önlenmesi için su kurutma yardımcısı olarak kullanılır. Erken anestezi olarak kullanır IPHA %15 anestezi için kullanılabilmesine rağmen, birçok olumsuz özelliği veya dezavantajı bu kullanımı yasaklamaktadır. IPHA %15, etere benzer şekilde bir çözücü olarak [24] veya dumanı soluyarak veya ağızdan anestezik olarak kullanılabilir. İlk kullanımlar, çözücünün bilim adamları ve bazı veteriner hekimler tarafından küçük memeliler [25] ve kemirgenler için genel anestezik olarak kullanılmasını içeriyordu. Bununla birlikte, solunum yolu tahrişi, iç kanama ve görme ve işitme sorunları gibi birçok komplikasyon ortaya çıktığı için kısa süre sonra kesildi. Nadir durumlarda, hayvanlarda ölüme yol açan solunum yetmezliği gözlenmiştir. Otomotiv IPHA %15, "gaz kurutucu" yakıt katkı maddelerinde ana bileşendir. Önemli miktarlarda su, benzinden ayrıldığı ve düşük sıcaklıklarda besleme hatlarında donabileceği için yakıt tanklarında bir sorundur. Alkol benzindeki suyu uzaklaştırmaz, ancak alkol benzindeki suyu çözer. Su, bir kez çözündüğünde çözünmez suyla aynı riski oluşturmaz, çünkü artık besleme hatlarında birikmez ve donar, ancak yakıtla birlikte tüketilir. IPHA %15 genellikle aerosol kutularda ön cam veya kapı kilidi açıcı olarak satılır. IPHA %15 ayrıca hidrolik fren sistemlerinden fren sıvısı izlerini kaldırmak için kullanılır, böylece fren sıvısı (genellikle DOT 3, DOT 4 veya mineral yağ) fren balatalarını kirletmez ve zayıf frenlemeye neden olur. IPHA %15 ve su karışımları da yaygın olarak ev yapımı ön cam yıkama sıvısında kullanılır. Laboratuvar Biyolojik bir örnek koruyucu olarak IPHA %15, formaldehit ve diğer sentetik koruyuculara nispeten toksik olmayan bir alternatif sağlar. Örnekleri korumak için% 70–99 oranında IPHA %15 solüsyonları kullanılır. IPHA %15 genellikle DNA ekstraksiyonunda kullanılır. Bir laboratuvar çalışanı, DNA'yı çökeltmek için onu bir DNA çözeltisine ekler ve ardından santrifüjden sonra bir pelet oluşturur. Bu mümkündür çünkü DNA% 15 IPHA'da çözünmez. IPHA güvenliği% 15 IPHA %15 buharı havadan daha yoğundur ve yanıcıdır, havada% 2 ile% 12,7 arasında yanıcılık aralığı vardır. Isıdan ve açık alevden uzak tutulmalıdır. [26] IPHA'nın magnezyum üzerinden% 15 damıtılmasının, konsantrasyonla patlayabilen peroksitler oluşturduğu bildirilmiştir. IPHA %15 cildi tahriş eder. Koruyucu eldiven giyilmesi tavsiye edilir. IPHA %15'nın toksikolojisi IPHA %15 ve metaboliti aseton, merkezi sinir sistemi (CNS) depresanları olarak görev yapar. [31] Zehirlenme, yutulması, solunması veya cilt tarafından emilmesiyle meydana gelebilir. IPHA %15 zehirlenmesinin semptomları arasında kızarma, baş ağrısı, baş dönmesi, CNS depresyonu, bulantı, kusma, anestezi, hipotermi, düşük tansiyon, şok, solunum depresyonu ve koma sayılabilir. [31] Doz aşımı, asetona metabolizmasının bir sonucu olarak nefeste meyvemsi bir kokuya neden olabilir. [32] IPHA %15 anyon açığı asidozuna neden olmaz, ancak diğer alkollerde olduğu gibi hesaplanan ve ölçülen serum ozmolaliteleri arasında ozmolal bir boşluk oluşturur. [31] IPHA %15, karaciğerde alkol dehidrojenaz tarafından aseton oluşturmak üzere oksitlenir [31] ve insanlarda biyolojik yarılanma ömrü 2.5 ile 8.0 saat arasındadır. [31] Metanol veya etilen glikol zehirlenmesinin aksine, IPHA %15'in metabolitleri önemli ölçüde daha az toksiktir ve tedavi büyük ölçüde destekleyicidir. Ayrıca, bir alkol dehidrojenaz inhibitörü olan fomepizolün, metanol veya etilen glikol ile birlikte yutulmasından şüphelenilmedikçe, kullanımına dair hiçbir gösterge yoktur. Adli patolojide, diyabetik ketoasidoz sonucu ölen kişilerde genellikle onlarca mg / dL'nin% 15'inde IPHA konsantrasyonları bulunurken, ölümcül IPHA %15 alımında olanlar genellikle yüzlerce mg / dL kan konsantrasyonuna sahiptir.

IPM (İzopropil Miristat) bir yağ asidi esteridir.
IPM (İzopropil Miristat), izopropil alkol miristik asidin bir esteridir.
IPM (İzopropil Miristat), esas olarak kozmetik ve topikal ilaçlarda çözündürücü, emülgatör ve yumuşatıcı olarak kullanılır.

CAS: 110-27-0
MF: C17H34O2
MW: 270,45
EINECS: 203-751-4

Eş anlamlı
İzopropil Myristate, 96% 25GR;IPM 100;IPM-EX;IPM-R;Radia 7730 (IPM);İzopropil miristat Vetec(TM) reaktif sınıfı, 98%;MİRİSTİK ASİT İZOPROPİL ESTER MINIMU;ISO-PROPYL N-TETRADEKANOAT;İZOPROPİL MYRISTATE;110-27-0;İzopropil tetradekanoat;Estergel;İzomist;Tetradekanoik asit, 1-metiletil ester;Bisomel;Promyr;Deltil Ekstra;Kesscomir;Tegester;Sinnoester MIP;Crodamol IPM;Plymoutm IPM;Starfol IPM;Unimate IPM;Kessco IPM;Stepan D-50;Emcol-IM;Wickenol 101;Emerest 2314;propan-2-il tetradekanoat;1-Metiletil tetradekanoat;Deltilextra;Miristik asit izopropil ester;JA-FA IPM;Krodamol I.P.M.;Kessco izopropil miristat;FEMA No 3556;Tetradekanoik asit, izopropil;Miristik asit, izopropil ester;Tetradekanoik asit, izopropil ester;Caswell No. 511E;HSDB 626;NSC 406280;İzopropil miristat [USAN];1-Tridekankarboksilik asit, izopropil ester;UNII-0RE8K4LNJS;0RE8K4LNJ S ;EINECS 203-751-4;Estergel (TN);EPA Pestisit Kimyasal Kodu 000207;NSC-406280;BRN 1781127;metiletil tetradekanoat;MFCD00008982;izo-Propil N-tetradekanoat;DTXSID0026838;CHEBI:90027;EC 203-751 -4 ;Tetradekanoik asit metiletil ester;1405-98-7;NCGC00164071-01;WE(2:0(1Me)/14:0);MİRİSTİK ASİT, İZOPROPİL ALKOL ESTER;İzopropil miristat, 98%;TETRADEKONOİK ASİT, 1-METİLETİL ESTER ;DTXCID306838;İZOPROPİL MİRİSTAT (II);İZOPROPİL MİRİSTAT [II];İZOPROPİL MİRİSTAT (MART.);İZOPROPİL MİRİSTAT [MART.];İZOPROPİL MİRİSTAT (USP-RS);İZOPROPİL MİRİSTAT [USP-RS];CAS-110-27 -0;İZOPROPİL MİRİSTAT (EP MONOGRAF);İZOPROPİL MİRİSTAT [EP MONOGRAF];IPM-EX;IPM-R;tetradekanoik asit 1-metiletil ester;Deltyextra;Tegosoft M;İzopropil miristat [USAN:NF];Liponat IPM;Krodamol 1PM ;IPM 100;izopropil-miristat;Lexol IPM;İzopropiltetradekanoat;Radia 7190;İzopropil miristat (NF);İzopropil tetradekanoik asit;SCHEMBL2442;Miristik asit-izopropil ester;İzopropil miristat, >=%98;CHEMBL207602;ISOPROPYL MYRISTATE [MI]; WLN: 13VOY1&1;FEMA 3556;tetradekanoik asit izopropil ester;İZOPROPİL MİRİSTAT [FHFI];İZOPROPİL MİRİSTAT [HSDB];İZOPROPİL MİRİSTAT [INCI];İZOPROPİL MİRİSTAT [VANDF];İzopropil miristat, >=%90 (GC);Tox21_112080;Tox21_112080; x21_202065 ;Tox21_303171;İZOPROPİL MİRİSTAT [WHO-DD];LMFA07010677;NSC406280;s2428;AKOS015902296;Tox21_112080_1;DB13966;USEPA/OPP Pestisit Kodu: 000207;NCGC00164071-02;NC GC00164071-03;NCGC00256937-01;NCGC00259614-01;LS-14615 ;HY-124190;CS-0085813;FT-0629053;M0481;NS00006471;D02296;F71211;İzopropil miristat; 1-Metiletil tetradekanoat;EN300-25299830;Q416222;SR-01000944751;İzopropil miristat, Vetec™ reaktif sınıfı, %98;Q-201418;SR-01000944751-1;İzopropil miristat, Amerika Birleşik Devletleri Farmakopesi (USP) Referans Standardı; TETRADEKANOİK ASİT,İZOPROPİL ESTER (MİRİSTAT,İZOPROPİL ESTER);İzopropil miristat, Farmasötik İkincil Standart; Sertifikalı Referans Malzeme;InChI=1/C17H34O2/c1-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-17(18)19-16(2)3/h16H, 4-15H2,1-3H

IPM (İzopropil Miristat), gıda endüstrisinde tatlandırıcı madde olarak da uygulama alanı bulmaktadır.
Kalite kontrolünde uygulamaya yönelik farmasötik ikincil standartlar, ilaç laboratuvarlarına ve üreticilere şirket içi çalışma standartlarının hazırlanmasına uygun ve uygun maliyetli bir alternatif sağlar.
Ağırlık 1,5 g numunedir.
Daha sonra IPM (İzopropil Miristat), ester tahlili (OT-18) yöntemiyle belirlenir.
Hesaplamadaki eşdeğer faktör (e) 135,2'dir.
Veya IPM (İzopropil Miristat), gaz kromatografisinin (GT-10-4) polar olmayan kolon yöntemiyle belirlenir.
IPM (İzopropil Miristat) saf olduğunda kokusuzdur.
İzopropanolün miristik asitle geleneksel esterifikasyonu yoluyla sentezlenebilir.
Saf IPM (İzopropil Miristat) neredeyse kokusuzdur, çok hafif yağlıdır ancak ekşimiş değildir.

IPM (İzopropil Myristate) bir yumuşatıcıdır, cilt bariyerini güçlendirmeye yardımcı olarak nemin içeride kalmasını sağlar.
Bir yumuşatıcı olarak IPM (İzopropil Myristate) ayrıca kuru cildin yumuşatılmasına ve pürüzsüzleştirilmesine yardımcı olur; bu nedenle kuru veya pul pul cilde sahip olanlar için harika bir bileşendir.
IPM (İzopropil Miristat) aynı zamanda kozmetik ürünlerinizde yağlayıcı, koyulaştırıcı madde veya nemlendirici olarak da görev yapabilir.
IPM (İzopropil Myristate), ürününüze yağlı bir his vermek yerine daha kaygan, pürüzsüz bir his vermek için kullanılır.
IPM (İzopropil Miristat), izopropil alkol ve miristik asitin esteridir.
IPM (İzopropil Miristat), cilt emilimini iyileştirmek için kozmetiklerde ve topikal tıbbi preparatlarda kullanılan polar özelliklere sahip bir nemlendiricidir.
IPM (İzopropil Miristat) büyük ölçüde araştırılmış ve cilde nüfuz etme arttırıcı olarak teşvik edilmiştir.
Şu anda IPM'nin (İzopropil Miristat) resmi olarak endike olduğu birincil kullanım, reçetesiz pedikülisit durulamasındaki aktif bileşendir.

IPM (İzopropil Miristat) polar bir yumuşatıcıdır ve ciltte iyi bir emilimin istendiği kozmetik ve topikal tıbbi preparatlarda kullanılır.
IPM (İzopropil Miristat) cilt güçlendirici olarak araştırılmaktadır.
IPM (İzopropil Myristate), baş bitlerinin dış iskeletini kaplayan balmumunu çözerek, onları dehidrasyon yoluyla öldürerek çalışan, baş bitlerine karşı bir pestisit olarak da kullanılır.
IPM (İzopropil Myristate), evcil hayvanlara yönelik pire ve kene öldürücü ürünlerde de aynı şekilde kullanılır.
IPM (İzopropil Miristat), iki fazlı gargara ürünü "Dentyl pH"ın sulu olmayan bileşeni olarak bakterileri ağız boşluğundan uzaklaştırmak için kullanılır.
IPM (İzopropil Miristat), parfüm malzemelerinde solvent olarak ve protez makyajının çıkarılması işleminde de kullanılır.

IPM (İzopropil Miristat), kozmetik ve ilaç endüstrilerinde yağlayıcı, yumuşatıcı ve baş bitini kontrol etmek için toksik olmayan bir alternatif olarak yaygın olarak kullanılan sentetik bir yağdır.
Yağ, miristik asidin izopropil alkolle yoğunlaştırılmasıyla üretilir ve renksiz ve hafif kokuludur.
Bu çok amaçlı yağ, izopropil alkol ve miristik asitin bir esteridir.
IPM (İzopropil Miristat) bir propan türevidir; Miristik asit, hindistan cevizi ve palmiye tohumları gibi bitki kaynaklarında yaygın olarak bulunan bir yağ asididir.
IPM (İzopropil Miristat), onu birçok kozmetik ve farmasötik üründe değerli bir katkı maddesi haline getiren çeşitli benzersiz özelliklere sahiptir.
Kuşkusuz bunların en önemlilerinden biri yağın cilt tarafından emilme kolaylığıdır.
Krem ve losyonlarda yumuşatıcı olarak kullanılan izopropil miristat, bu preparatların derin ve hızlı nüfuz etmesini sağlar.

Ancak bu derin nüfuz edici özelliğin bir dezavantajı vardır; Yağ içeren ürünlerin yoğun kullanımı gözeneklerin tıkanmasına neden olabilir.
IPM (İzopropil Miristat) hala değerli bir emilim taşıyıcısı olmayı sürdürüyor ve nemlendiricilerin, banyo yağlarının ve losyonların ortak bileşenidir.
Kendisi bir yağ olmasına rağmen, IPM (İzopropil Myristate) aynı zamanda kozmetiklerdeki yağlılığı da azaltır.
Dudak ürünlerine ve kremlere eklendiğinde IPM (İzopropil Myristate), kozmetiklere herhangi bir yağlı his vermeden kaygan, şeffaf bir doku kazandırır.
IPM (İzopropil Miristat) da farmasötik formülasyonlarda yaygın olarak kullanılan bir içeriktir.
IPM (İzopropil Miristat), genellikle saç biti istilasının tedavisinde pestisit içermeyen bir alternatif olarak kullanılır.
Yağ, bitleri yalıtan balmumu tabakasını yok eder ve dehidrasyon nedeniyle ölüme neden olur.
IPM (İzopropil Miristat) aynı zamanda ağızdaki bakterileri kontrol etmede de etkilidir ve çeşitli gargara ürünlerinde kullanılır.

IPM (İzopropil Miristat) Kimyasal Özellikleri
Erime noktası: ~3 °C (yanıyor)
Kaynama noktası: 193 °C/20 mmHg (yanıyor)
Yoğunluk: 25 °C'de 0,85 g/mL (yanıyor)
Buhar basıncı: <1 hPa (20 °C)
Kırılma indeksi: n20/D 1,434(yanıyor)
FEMA: 3556 | IZOPROPİL MİRİSTAT
Fp: >230 °F
Saklama sıcaklığı: 2-8°C
Çözünürlük: <0,05 mg/l
Biçim: Sıvı
Özgül Ağırlık: 0,855 (20/4°C)
Renk: Şeffaf
Koku: kokusuz
Suda Çözünürlüğü: Alkolle karışabilir. Su ve gliserol ile karışmaz.
Merck: 14,5215
JECFA Numarası: 311
BRN: 1781127
Kararlılık: Kararlı. Yanıcı. Güçlü oksitleyici maddelerle uyumsuz.
InChIKey: AXISYYRBXTVTFY-UHFFFAOYSA-N
GünlükP: 7,71
CAS Veri Tabanı Referansı: 110-27-0(CAS Veri Tabanı Referansı)
NIST Kimya Referansı: IPM (İzopropil Miristat) (110-27-0)
EPA Madde Kayıt Sistemi: IPM (İzopropil Miristat) (110-27-0)

IPM (İzopropil Myristate), hafif bir kokuya sahip, bitkisel yağla karışabilen, renksiz ve kokusuz bir sıvıdır.
IPM'nin (İzopropil Miristat) hidrolize edilmesi veya kokması kolay değildir.
Kırılma indeksi nD20 1,435~1,438'dir ve bağıl yoğunluk (20°C) 0,85~0,86'dır.
IPM (İzopropil Miristat), ilaç, gıda ve kişisel bakım ürünleri imalatı da dahil olmak üzere birçok uygulamada kullanılmaktadır.

Kullanım Alanları
IPM (İzopropil Miristat), yağ içinde su emülsiyonunda, yağlar ve yağ bazlı merhemlerde çözücü olarak kullanılan bir yağ asidi esteridir.
Avrupa, Japon ve Amerika Birleşik Devletleri Farmakopesi'nin (EP, 2.6.13, JP, 4.06 ve USP, 71) Sterilite Testi bölümünde yağlar ve yağlı solüsyonların yanı sıra merhemler ve kremler için seyreltici olarak IPM'nin kullanılması tavsiye edilmektedir.
Aslında IPM'nin (İzopropil Miristat) çözücü özellikleri bu numunelerin filtrelenebilirliğini artırır.
IPM (İzopropil Miristat), topikal preparatlar için penetrasyon arttırıcı olarak bilinir.
IPM (İzopropil Myristate), cilt üzerinde çok iyi yayılma kapasitesine sahip, su berraklığında, düşük viskoziteli yağlı bir sıvıdır.
IPM (İzopropil Miristat) esas olarak kozmetikte emülsiyonlar için bir yağ bileşeni, banyo yağları ve aktif maddeler için bir çözücü olarak kullanılır.

IPM (İzopropil Myristate), kozmetik ve farmasötik bazlarda yumuşatıcıdır.
IPM (İzopropil Myristate), aynı zamanda ürünün nüfuz etmesine yardımcı olan bir yumuşatıcı, nemlendirici, bağlayıcı ve cilt yumuşatıcıdır.
Bir miristik asit esteri olan IPM (İzopropil Myristate), hindistancevizi yağı ve hindistan cevizinde doğal olarak bulunur.
IPM (İzopropil Miristat) genellikle komedojenik olarak kabul edilse de, bazı içerik üreticileri veri sayfalarında komedojen olmadığını açıkça belirtmektedir.
Deriden iyi emilimin istendiği kozmetik ve topikal tıbbi Preparatlarda. Jöleli bir IPM (İzopropil Myristate), Estergel olarak pazarlandı.

IPM (İzopropil Miristat) polar bir yumuşatıcıdır ve cilt emiliminin istendiği kozmetik ve topikal farmasötik preparatlarda kullanılır.
IPM (İzopropil Miristat) aynı zamanda saç biti tedavisinde de kullanılır.
IPM (İzopropil Myristate) aynı zamanda evcil hayvanlara yönelik pire ve kene öldürücü ürünlerde de bulunmaktadır.
IPM (İzopropil Miristat), iki fazlı gargara ürünü "Dentyl pH"ın sulu olmayan bileşeni olarak bakterileri ağız boşluğundan uzaklaştırmak için kullanılır.
IPM (İzopropil Miristat), parfüm malzemelerinde solvent olarak ve protez makyajının çıkarılması işleminde de kullanılır.
Esterin IPM'den (İzopropil Miristat) hidrolizi asit ve alkolü serbest bırakabilir. Asidin, formülasyonların pH değerinin düşmesinden sorumlu olduğu teorize edilmiştir.

Farmasötik Uygulamalar
IPM (İzopropil Myristate), cilt tarafından kolayca emilen, yağsız bir yumuşatıcıdır.
IPM (İzopropil Miristat), yarı katı bazların bir bileşeni olarak ve topikal olarak uygulanan birçok madde için çözücü olarak kullanılır.
Topikal farmasötik ve kozmetik formülasyonlardaki uygulamalar arasında banyo yağları; makyaj yapmak; saç ve tırnak bakım ürünleri; kremler; losyonlar; dudak ürünleri; tıraş ürünleri; cilt yağlayıcıları; deodorantlar; otik süspansiyonlar; ve vajinal kremlerde kullanılır.
Örneğin, IPM (İzopropil Miristat), önerilen bir soğuk krem formülünün kendi kendine emülsifiye olan bir bileşenidir ve ilaçlar veya dermatolojik aktif maddeler için bir araç olarak kullanılmaya uygundur; aynı zamanda stabil su ve gliserol karışımlarında kozmetik olarak da kullanılır.
IPM (İzopropil Miristat), transdermal formülasyonlar için penetrasyon arttırıcı olarak kullanılır ve terapötik ultrason ve iyontoforez ile birlikte kullanılır.
IPM (İzopropil Miristat), su-yağ jeli uzatılmış salımlı emülsiyonda ve çeşitli mikroemülsiyonlarda kullanılmıştır.
Bu tür mikroemülsiyonlar topikal ve transdermal uygulamalarda biyoyararlanımı artırabilir.
IPM (İzopropil Miristat) da mikrokürelerde kullanılmış ve ilacın etoposid yüklü mikrokürelerden salınmasını önemli ölçüde arttırmıştır.
IPM (İzopropil Myristate), basınca duyarlı yapışkan bantlar için yumuşak yapıştırıcılarda kullanılır.

Farmakoloji
IPM (İzopropil Miristat), çözünürlüğü arttırdığı ve cilt yoluyla emilimi arttırdığı için farmasötik preparatlarda kullanılır.
Harici kullanımlar arasında cildi dezenfekte etmek için tahriş edici olmayan bir iyot preparatı ve cilt ve mukoza zarlarını tahriş etmeden kadın hijyeninde kullanıma yönelik aerosol bakteri öldürücü preparatlar yer alır.
Dahili kullanım için hazırlıklar arasında oral steroid formülasyonları ve anestezik enjeksiyon solüsyonları bulunur.
İzopropil miristat içeren veteriner ilaçları, akciğer kurdu enfeksiyonlarına yönelik oral veya parenteral bileşimleri ve mastitisi tedavi etmek, enfeksiyonla mücadele etmek ve genel cilt durumunu iyileştirmek için sığır memelerine yönelik bir sprey formülasyonunu içerir.
IPM'nin (İzopropil Miristat), tavşanlara penisilin enjeksiyonu ve yumurtalıkları alınmış sıçanlarda östrojenlerin sc uygulaması için etkili bir depo aracı olduğu bulunmuştur.
İnsan önkolları üzerinde yapılan deneylerde, beyaz yumuşak parafin içinde %0025 betametazon 17-benzoat içeren merhem preparatlarının vazokonstriktör aktivitesi, IPM'nin (İzopropil Miristat) varlığıyla arttırıldı.
Donovan, Ohmart ve Stoklosa (1954), IPM'nin (İzopropil Miristat) iyi solvent özelliklerinin, aktif bileşenlerin parçacık boyutunda belirgin bir değişiklik yoluyla formülasyonların terapötik aktivitesini artırabileceğini, dolayısıyla daha fazla değerlendirme ve klinik çalışmanın gerekli olacağını belirtti.
Yüzey aktif maddeler tarafından çözündürülmüş paraben esterlerinin antifungal aktivitesinin IPM (İzopropil Miristat) ile azaltıldığı çalışmalar, tıbbi maddelerin etkinliğinin yüzey aktif maddelerin ve izopropil miristat gibi yağlı bileşenlerin varlığından etkilenebileceğini göstermektedir.

Üretim Yöntemi
IPM (İzopropil Miristat), yeniden buharda pişirilmiş hindistancevizi bobininden türetilen miristik asidin izopropil alkolle esterifikasyonunun bir ürünüdür.
(1) Reaksiyon kabına sırasıyla 200 kg miristik asit ve 450 kg izopropil alkol ilave edildi.
Karıştırdıktan sonra 360 kg sülfürik asit (%98) ilave edildi.
Reaksiyon karışımı 10 saat süreyle geri akışa kadar ısıtıldı.
Daha sonra izopropil alkol geri kazanıldı, buzlu su ile yıkandı ve Na2C03 sulu çözeltisi (%10) ile nötralize edildi.
Normal basınç altında izopropil alkol ve su damıtıldı.
Azaltılmış basınç altında izopropil miristat damıtıldı (185°C/1.0kPa~195°C/2.7kPa).

(2) Reaksiyon kabına 90 kg izopropil alkol ilave edildi ve ardından katalizör olarak toplam miktarın %5'i kadar sülfürik asit ilave edildi.
Karıştırma sırasında yavaş yavaş 228 kg miristik asit ilave edildi.
Karışım geri akışa kadar ısıtıldı ve su sürekli olarak ayrıldı.
Hiç su ayrılmayıncaya kadar reaksiyon sıcaklığı düşürüldü ve asit değerini ölçmek için prob elde edildi.
Asit değeri 1,5 mg KOH/g'a ulaştığında reaksiyon tamamlandı.
Daha sonra nötralizasyon için alkali eklendi.
Azaltılmış basınç altında suyun çıkarılmasından sonra, asit değeri 0.05~1.0 mg KOH/g olana kadar alkolsüzleştirme için basınç daha da düşürüldü.
Nihai ürün daha sonra IPM'dir (İzopropil Miristat).

Üretim Yöntemleri
IPM (İzopropil Miristat), miristik asidin propan-2-ol ile esterifikasyonu yoluyla veya miristoil klorür ve propan-2-ol'ün uygun bir hidroklorlama maddesinin yardımıyla reaksiyonu yoluyla hazırlanabilir.
Düşük sıcaklıkta enzimatik esterifikasyon yoluyla üretilen yüksek saflıkta bir malzeme de ticari olarak mevcuttur.

Alerjenlerle iletişime geçin
Kozmetiklerde, parfümlerde ve topikal ilaçlarda yaygın olarak kullanılmasına rağmen, IPM (İzopropil Myristate) çok zayıf bir hassaslaştırıcıdır ve hafif bir tahriş edicidir.

Biyokimya/fizol Eylemleri
IPM (İzopropil Miristat), poli(laktik-ko-glikolik asit) (PLGA) mikroküreleri gibi mikro parçacıkların fizikokimyasal özelliklerini değiştirmek için kullanılır.
IPM (İzopropil Miristat), mikroemülsiyon sistemlerinin formülasyonunda yağ fazı bileşeni olarak kullanılır.

ferricchloride iron (III) chloride iron trichloride iron(3+) trichloride iron(III) chloride trichloroiron CAS Number:7705-08-0

FERRIC SULFATE Iron(III) sulfate Iron persulfate Iron tersulfate Diiron tris(sulphate) Diiron trisulfate Ferric persulfate Ferric tersulfate Iron sesquisulfate Ferric sesquisulfate Iron(3+) sulfate Sulfuric acid, iron(3+) salt (3:2) Coquimbite mineral Iron sulfate (2:3) Iron sulfate (Fe2(SO4)3) Iron(3+) sulfate, (2:3) Ferricsulfate Sulfuric acid, iron(3+) salt Iron-S-hydrate iron(III)sulphate Ferric sulfate (USP) Sulfuric acid,iron salt iron(III) sulfate(VI) CAS: 10028-22-5

IRON SULPHATE; Green Vitriol; Copperas; Melanterite; Ferrous sulfate heptahydrate; Sulfuric acid, iron(2+) salt, heptahydrate; Ferrosulfat (German); cas no: 7782-63-0

ISOAMYL ACETATE; Isopentyl Acetate; -methyl-1-butanol acetate; Banana Oil; Acetato De Isoamilo; 3-Methylbutyl acetate; amyl acetate ester; 3 3-Methyl-1-Butyl Acetate; acetic acid 3-methyl butyl ester; isopentyl ester acetic acid; isopentyl alcohol, acetate; pear oil; Beta-methyl butyl acetate; cas no: 123-92-2

BANANA OIL; ISOAMYL ACETATE, N° CAS : 123-92-2. Nom INCI : ISOAMYL ACETATE. Nom chimique : Isopentyl acetate. N° EINECS/ELINCS : 204-662-3. Noms français : 3-METHYL-1-BUTYL ACETATE; 3-METHYLBUTYL ACETATE; 3-METHYLBUTYL ETHANOATE; ACETATE D'ISOAMYLE; ACETATE D'ISOPENTYLE; ACETATE DE METHYL-3 BUTYLE; ACETIC ACID 3-METHYLBUTYL ESTER ;Acétate d'isoamyle. Noms anglais : ACETIC ACID ISOAMYL ESTER; ACETIC ACID ISOPENTYL ESTER; BANANA OIL; Isoamyl acetate; ISOAMYL ACETIC ESTER; ISOAMYL ETHANOATE ISOPENTYL ACETATE; ISOPENTYL ALCOHOL, ACETATE; Pentyl acetate, all isomers [123-92-2]. Utilisation : L'acétate d'isoamyle a beaucoup d'applications industrielles, notamment : comme saveur artificielle de poire ou de banane dans les aliments, dans les produits pour masquer les odeurs, comme test qualitatif pour les appareils respiratoires (test de l'huile de banane) en tant que solvant pour des vernis et des laques, dans les vernis àongles, dans les films photographiques

ISOAMYL ALCOHOL; 3-Methyl-1-butanol; Fermentation amyl alcohol; 2-Methyl-butanol-4; Isobutylcarbinol; 3-Methylbutan-1-ol; 3-Methylbutanol; Isopentanol; 1-hydroxy-3-methylbutane; Isopentyl Alcohol; 3-Metil-butanolo (Italian); Alcool Isoamylique (French); Amylowy Alkohol (Polish); Iso-amylalkohol (German); Isoamyl Alkohol (Czech); cas no: 123-51-3

ISOAMYL ALLYLGLYCOLATE, N° CAS : 67634-00-8. Nom INCI : ISOAMYL ALLYLGLYCOLATE. Nom chimique : Acetic Acid, (3-Methylbutoxy), 2-Propenyl Ester, N° EINECS/ELINCS : 266-803-5 Ses fonctions (INCI). Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit. Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques

HYPOPHOSPHORUS ACID; Phosphinic Acid; Acide phosphinique; Phosphinsäure; ácido fosfínico (Spanish); cas no: 6303-21-5

SynonymsE132;Was35;l-blau2;murabba;CI 73015;1311blue;Greell S;12070blue;acidbluew;c.i.75781 CAS No.860-22-0

ISOBUTYL PALMITATE, N° CAS : 110-34-9, Nom INCI : ISOBUTYL PALMITATE, Nom chimique : Isobutyl palmitate, N° EINECS/ELINCS : 203-758-2. Ses fonctions (INCI). Emollient : Adoucit et assouplit la peau.Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état

ferricchloride iron (III) chloride iron trichloride iron(3+) trichloride iron(III) chloride trichloroiron CAS Number:7705-08-0

FERRIC SULFATE Iron(III) sulfate Iron persulfate Iron tersulfate Diiron tris(sulphate) Diiron trisulfate Ferric persulfate Ferric tersulfate Iron sesquisulfate Ferric sesquisulfate Iron(3+) sulfate Sulfuric acid, iron(3+) salt (3:2) Coquimbite mineral Iron sulfate (2:3) Iron sulfate (Fe2(SO4)3) Iron(3+) sulfate, (2:3) Ferricsulfate Sulfuric acid, iron(3+) salt Iron-S-hydrate iron(III)sulphate Ferric sulfate (USP) Sulfuric acid,iron salt iron(III) sulfate(VI) CAS: 10028-22-5

2-propenoic acid, (1S,4S)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]hept-2-yl ester; acrylic acid isobornyl ester; 2- propenoic acid, 1,7,7-trimethylbicyclo(2.2.1)hept-2-yl ester, exo- cas no : 5888-33-5

L'isononanoate d'isononyle est un ester émollient au toucher riche et crémeux mais non gras.
L'isononanoate d'isononyle adoucit la peau.
Les esters de l’acide nonanoïque sont naturellement présents dans l’huile de pélargonium, un groupe de plantes àfleurs.

CAS : 59219-71-5
FM : C18H36O2
MW : 284,48
EINECS : 261-665-2

Synonymes
3,5,5-triméthylhexyl 3,5,5-triméthylcaproat ; Fluka 3,5,5-triméthylhexyl 3,5,5-triméthylhexanoate ; ester de 3,5,5-triméthylhexyle de l'acide 3,5,5-triméthylhexanoïque ; 3, 3,5,5-triméthylhexanoate de 5,5-triméthyl-1-hexyle ; Einecs 261-665-2 ; 3 5 5-TRIMÉTHYLHEXYL 3 5 5-TRIMÉTHYL- ; Acide hexanoïque, 3,5,5-triméthyl-, 3,5 Ester de ,5-triméthylhexyle ; isononylisononanoate
; 3,5,5-triméthylhexyle 3,5,5-triméthylhexanoate ; 59219-71-5 ; Tegosoft Ini
;Dermol 99;Acide hexanoïque, ester de 3,5,5-triméthyl-, 3,5,5-triméthylhexyle;Hatcol 5131;S4V5BS6GCX;Acide isonanoïque, ester d'isononyle;3 5 5-TRIMÉTHYLHEXYL 3 5 5-TRIMÉTHYL-;3, 5,5-triméthylhexyl-3,5,5-triméthylhexanoate;EINECS 261-665-2;UNII-S4V5BS6GCX;SALACOS 99;LANOL 99;SCHEMBL579240;3,5,5-Triméthyl-1-hexyl 3,5,5- triméthylhexanoate; KAK 99; ester de 3,5,5-triméthylhexyle de l'acide 3,5,5-triméthylhexanoïque; -993-0;A832937;J-200154;Q27288595;ester de 3,5,5-triméthylhexanoïque-3,5,5-triméthylhexyle

L'isononanoate d'isononyle possède des caractéristiques uniques, notamment un point de congélation extrêmement bas, une faible viscosité et une excellente solubilité et compatibilité dans une variété d'ingrédients tels que les esters, les silicones volatiles, les huiles minérales et végétales.
L'isononanoate d'isononyle dans les soins de la peau aide àmaintenir la douceur et la plasticité de la peau tout en formant un film semi-occlusif qui hydrate la peau, réduit la sensation de démangeaison de la peau sèche et améliore la couche cornée, qui est la couche la plus externe de la peau en empêchant le évaporation de l'humidité naturelle de la peau.
L'isononanoate d'isononyle fonctionne également comme un agent antistatique qui réduit l'électricité statique et empêche les cheveux ou la peau de se charger électriquement.

L'isononanoate d'isononyle est utilisé dans les produits cosmétiques comme les rouges àlèvres, les fonds de teint, les fards àjoues, les correcteurs, les sérums, les vernis àongles, les gloss, les shampoings, etc.
L'isononanoate d'isononyle est généralement utilisé dans les cosmétiques àdes concentrations comprises entre 2 et 10 %.
Soins de la peau : l'isononanoate d'isononyle agit comme un émollient et un exhausteur de texture de la formulation.
En tant qu'émollient, l'isononanoate d'isononyle se trouve souvent dans les crèmes, lotions et hydratants pour le visage.
En tant qu'exhausteur de texture, l'isononanoate d'isononyle offre une aptitude àl'étalement supérieure et une sensation sèche au toucher.
L'isononanoate d'isononyle confère aux produits de soin une sensation veloutée distinctive.
De plus, l'isononanoate d'isononyle agit en remplacement des silicones volatiles dans les antisudorifiques, où il réduit le caractère collant et empêche le colmatage des aérosols.

Soins capillaires : L’isononanoate d’isononyle agit comme un agent antistatique.
L'isononanoate d'isononyle réduit encore l'emmêlement des cheveux en lissant et en aplatissant la surface des cuticules, ce qui peut également ajouter de la brillance et du brillant aux cheveux.
L'isononanoate d'isononyle laisse les cheveux doux et soyeux sans les alourdir ni les rendre gras.

3,5,5-TRIMETHYL HEXANOIC ACID; Isononanoic acid; 3,5,5-Trimethylhexansäure (German); ácido 3,5,5-trimetilhexanoico (Spanish); Acide 3,5,5-trimethylhexanoïque (French); cas no: 3302-10-1

ONANOATE, N° CAS : 59219-71-5 / 42131-25-9, ISONONYL ISONONANOATE. Nom chimique : 3,5,5-Trimethylhexyl 3,5,5-trimethylhexanoate, Ses fonctions (INCI). Antistatique : Réduit l'électricité statique en neutralisant la charge électrique sur une surface. Emollient : Adoucit et assouplit la peau. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état

ISOPHORONE; 1,1,3-Trimethyl-3-cyclohexene-5-one; Alpha-isophorone; 3,5,5-Trimethylcyclohex-2-enone; Isoforone (Italian); 3,5,5-Trimethyl-2-Cyclohexenone; 3,5,5-Trimethylcyclohexenone; Isoforon; Isoacetophorone; 3,5,5-Trimethyl-2-cyclohexen-1-one; Izoforon (Polish); 3,5,5-Trimethyl-2-cyclohexen-1-on (German); 1,5,5-Trimethyl-1-cyclohexen-3-one; Isooctopherone; cas no: 78-59-1

5-Amino-1,3,3-Trimethyl Cyclohexanemethanamine; 1-Amino-3-aminomethyl-3,5,5-trimethyl cyclohexane; 3-Aminomethyl-3,5,5-trimethyl cyclohexylamine; 3-Aminomethyl-3,5,5-trimethylcyclohexylamin (German); 3-Aminometil-3,5,5-trimetilciclohexilamina (Spanish); 3-Aminométhyl-3,5,5-triméthyl cyclohexylamine (French) cas no: 2855-13-2

ISOPHTHALIC ACID; Benzene-1,3-dicarboxylic acid; Isophthalic acid; meta-Phthalic acid cas no: 121-91-5

2-Methylpropionic acid; 2-Methylpropanoate; Isobutric acid; 2-methylpropanoic acid; Dimethylacetic acid; cas no : 79-31-2

ISOPROPYL ALCOHOL, N° CAS : 67-63-0 - Isopropanol, Autres langues : Alcohol isopropílico, Alcool isopropilico, Isopropylalkohol, Nom INCI : ISOPROPYL ALCOHOL, Nom chimique : Propan-2-ol, isopropanol, N° EINECS/ELINCS : 200-661-7, Classification : Alcool. Ses fonctions (INCI). Anti-moussant : Supprime la mousse lors de la fabrication / réduit la formation de mousse dans des produits finis liquides Solvant : Dissout d'autres substances. Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques. Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques. Noms français : 2-Propanol; Alcool isopropylique; Diméthylcarbinol; Isopropanol; Propan-2 ol; Propanol-2. Noms anglais : 2-Propanol; Isopropyl alcohol; Famille chimique : Alcool. Utilisation : L'alcool isopropylique est un bon solvant pour les cires, les huiles, les résines et de nombreux autres produits. Ainsi, il est surtout utilisé comme solvant : Dans les formulations de vernis, peintures, couches d'apprêt, encres, décapants et adhésifs. Dans les secteurs alimentaire et pharmaceutique, pour l'extraction et la purification de différents produits naturels : alcaloïdes, arômes, gommes, huiles, protéines, vitamines, etc.. En électronique, comme solvant de nettoyage des circuits intégrés et des semi-conducteurs. Dans plusieurs produits d'usage domestique, tels que détergent àplancher, cire àchaussures, insecticide, nettoyant pour les vitres, rafraîchisseur d'air, dégivreur de vitre d'automobile, désinfectant. Dans les cosmétiques, tels que lotions, parfums, shampoings, nettoyants pour la peau, vernis àongle, démaquillants, déodorants, huiles pour le corps, fixatifs pour cheveux, etc. Il est aussi utilisé comme matière première pour la production d'acétone et de ses dérivés, de la glycérine, de l'isopropylamine (pesticides), et comme milieu de réaction pour la production de carboxyméthylcellulose et de nombreux ingrédients pharmaceutiques. Dans le domaine médical, l'alcool isopropylique est utilisé comme antiseptique et désinfectant, principalement sous forme de mélange de 70 % d'alcool isopropylique et de 30 % d'eau, communément appelé alcool àfriction. On trouve aussi l'alcool isopropylique dans de nombreux autres produits d'usage médical : liniment, teinture d'iode, solutions pour l'anesthésie locale, comptant au-delàde 200 usages différents. On l'utilise aussi comme additif d'essence pour augmenter l'indice d'octane, comme agent dégivreur de carburateur et comme cosolvant du méthanol dans les mélanges d'essences àmoteur. De plus, il est utilisé comme dénaturant de l'alcool éthylique.

SYNONYMS Dodecahydrodiphenylamine; DCHA;Dicyclohexylamine; n,n-Dicyclohexylamine; n-Cyclohexylcyclohexanamine; Di-CHA; Perhydrodiphenylamine; Cas no :101-83-7

Isopropyl Alcohol; Dimethylcarbinol; sec-Propyl alcohol; Rubbing alcohol; Petrohol; 1-Methylethanol; 1-Methylethyl alcohol; 2-Hydroxypropane; 2-Propyl alcohol; Isopropyl alcohol; Propan-2-ol; IPA; 2-Propanol; Alcool Isopropilico (Italian); Alcool Isopropylique (French); I-Propanol (German); I-Propylalkohol (German); Iso-Propylalkohol cas no: 67-63-0

Isophorone diamine; IPDA; aminomethyl-5;chemamminaca17;aralditehy5083;Isophorondiamin cas no: 2855-13-2

ISOPROPYL LINOLEATE, N° CAS : 22882-95-7, Nom INCI : ISOPROPYL LINOLEATE. Nom chimique : Isopropyl (9Z,12Z)-octadeca-9,12-dienoate. N° EINECS/ELINCS : 245-289-6. Ses fonctions (INCI). Agent fixant : Permet la cohésion de différents ingrédients cosmétiques. Emollient : Adoucit et assouplit la peau. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état

Tetradecanoic acid 1-methylethyl ester; Estergel; Myristic Acid, Isopropyl Ester; Bisomel; Tegester; Tetradecanoic Acid, Isopropyl; cas no: 110-27-0

IPP; Isopal; Hexadecanoic acid, 1-methylethyl ester; Palmitic acid, Isopropyl ester; Deltyl; Hexadecanoic acid, Isopropyl ester; Isopal; Isopropyl hexadecanoate; 1-methylethyl hexandecanoate; cas no: 142-91-6

propan-2-yl octadecanoate; ISOPROPYL STEARATE, N° CAS : 112-10-7, Nom INCI : ISOPROPYL STEARATE, Nom chimique : Isopropyl stearate, N° EINECS/ELINCS : 203-934-9. Ses fonctions (INCI): Agent fixant : Permet la cohésion de différents ingrédients cosmétiques. Emollient : Adoucit et assouplit la peau.Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état. Noms français : ESTER ISOPROPYLIQUE DE L'ACIDE STEARIQUE; STEARATE D'ISOPROPYLE. Noms anglais : ISOPROPYL STEARATE; OCTADECANOIC ACID, 1-METHYLETHYL ESTER; OCTADECANOIC ACID, ISOPROPYL ESTER; STEARIC ACID, ISOPROPYL ESTER. Utilisation et sources d'émission: Produit organique. 112-10-7 [RN] 203-934-9 [EINECS] Isopropyl stearate [ACD/IUPAC Name] Isopropylstearat [German] [ACD/IUPAC Name] MFCD00026666 Octadecanoic acid, 1-methylethyl ester [ACD/Index Name] Stéarate d'isopropyle [French] [ACD/IUPAC Name] [112-10-7] 10/7/112 1-METHYLETHYL OCTADECANOATE 4-02-00-01219 [Beilstein] 4-02-00-01219 (Beilstein Handbook Reference) [Beilstein] 7/10/112 EINECS 203-934-9 https://mcule.com/MCULE-3731648811 isopropyl octadecanoate Octadecanoic acid 1-methylethyl ester octadecanoic acid isopropyl ester Octadecanoic acid, isopropyl ester Octadecanoic acid,1-methylethyl ester propan-2-yl octadecanoate Revenge Stearic acid isopropyl ester Stearic acid, isopropyl ester Tegosoft S Wickenol 127

cas no: 27138-31-4 2-(1-benzoyloxypropan-2-yloxy)propyl benzoate; dermol DPG-2B; di(propylene glycol) dibenzoate; oxy dipropyl dibenzoate; propanol, oxybis-,dibenzoate; uniplex 50;

sec-Propyl bromide; 2-Bromopropane; iso-C3H7Br; 2-Brompropan; 2-bromo-propan;bromo-2propane; 2-BROMOPROPANE; propane,2-bromo-; sec-propylbromide; ISOPROPYL BROMIDE; PropylBromide~98%;sec-Propyl bromide CAS NO:75-26-3

isostearic acid; steraric acid; ,isooctadecanoic acid; 16-METHYLHEPTADECANOIC ACID CAS NO: 2724-58-5

isostearic acid; steraric acid; ,isooctadecanoic acid; 16-METHYLHEPTADECANOIC ACID CAS NO: 2724-58-5

IPP; Isopal; Hexadecanoic acid, 1-methylethyl ester; Palmitic acid, Isopropyl ester; Deltyl; Hexadecanoic acid, Isopropyl ester; Isopal; Isopropyl hexadecanoate; 1-methylethyl hexandecanoate; cas no: 142-91-6

Isotridecanol

Isotridecyl alcohol= isotridecanol= isotridecan-1-ol= 11-methyldodecanol

Isotridecanol is a clear, high-boiling, oily liquid with a faint, characteristic odour.
Isotridecanol is miscible with most common organic solvents, but is practically insoluble in water.

Isotridecanol is a branched, linear and primary alcohol with high mole wt. Isotridecanol is a used as a raw material in the industries of cosmetics, drug delivery, metal processing, fiber finish, thermostable and biodegradable lubricant and solvent as well as surfactant.

Isotridecyl Alcohol is used in some Hair Care products as it softens and smoothens the hair and enhances its appearance.
Commonly Isotridecyl Alcohol is used amongst others as an intermediate in production of surfactants and softeners as a raw material in the industries of cosmetics, drug delivery, metal processing, fiber finish, thermostable and biodegradable lubricant and solvent as well as surfactant.
Isotridecyl Alcohol can also be found as fragrance ingredient in personal care products.


Isotridecanol is starting material for the production of plasticizers, lubricants, and auxiliaries in the chemical and allied industries.Isotridecanol is Low-volatility solvent for oils, waxes, fats and dyes.
Isotridecanol is used as defoamer in the textile, paper and coating industries.

Isotridecanol (ITDA) is an organic-chemical compound from the group of alcohols.
Under normal conditions, isotridecanol is a colorless, weakly smelling liquid that is insoluble in water.

The highly pure C13 alcohol is an important intermediate product in the production of surface-active substances, so-called surfactants.
The term iso refers to the methyl group on the penultimate carbon atom and on the end opposite the OH group Branched C12 carbon chain.
The correct systematic name is therefore 11-methyl-1-dodecanol.

Isotridecanol is regarded as a real petrochemical specialty and is launched as a particularly high-quality product with an almost 100% content of C13 alcohols.


Isotrideconal is used, among other things, as an intermediate in the manufacture of surfactants and plasticizers.
Isotrideconal is often used in high-quality industrial applications, e.g. in the production of cleaning agents and lubricants.
Another application of Isotrideconal is in the form of special esters in high-quality lacquers and lacquer resins.
In addition, isotridecanol may also be used in the EU as a fragrance in cosmetic articles and preparations using the INCI name of the same name.

Isotrideconal has a general purpose as a dispersant and emulsifier with good wetting properties.


Chemical Structure: Mixture of C13H27OH Isomer
Chemical Name: ISOTRIDECANOL
Molecular Formula: C13H28O
Molecular Weight: 200.4
CAS No.: 27458-92-0
EINECS No.: 248-469-2
CAS: 27458-92-0;68526-86-3
Molecular Formula: C13H28O






Synonyms:
alcohols, C11-14-iso-, C13-rich
C11-14-iso-alcohols, C13-rich
1-dodecanol, 11-methyl-
11-methyl-1-dodecanol
11-methyldodecan-1-ol
11-methyldodecanol
isotridecan-1-ol
isotridecyl alcohol



Application of Isotridecanol:
Cleaning and furnishing care products
Fabric, textile, and leather products not covered elsewhere
Ink, toner, and colorant products
Lubricants and greases
Mining


All other basic organic chemical manufacturing
All other chemical product and preparation manufacturing
Mining (except oil and gas) and support activities
Paint and coating manufacturing
Petroleum lubricating oil and grease manufacturing
Plastic material and resin manufacturing
Plastics product manufacturing
Printing ink manufacturing
Rubber product manufacturing
Soap, cleaning compound, and toilet preparation manufacturing
Synthetic rubber manufacturing
Textiles, apparel, and leather manufacturing

Isotridecanol
C11-14-iso-Alcohols, C13-rich
11-Methyl-1-dodecanol
11-Methyl-1-dodecanol [German]
11-Méthyl-1-dodécanol [French]
11-Methyldodecan-1-ol
11-methyldodecanol
1-Dodecanol, 11-methyl-
27458-92-0 [RN]
288-581-9 [EINECS]
68526-86-3 [RN]
Alcohol C-13 Oxo
Isotridecyl alcohol
[27458-92-0]
11-Methyldodecanol-d7
158923-11-6 [RN]
1794766-65-6 [RN]
Alcohols, C11-14-iso-, C13-rich
FIXATEUR ITC
https://www.ebi.ac.uk/chebi/searchId.do?chebiId=CHEBI:77438
Isotridecan-1-ol
Isotridecanol-
Isotridecylalcohol
ISO-TRIDECYL-ALCOHOL




Isotridecanol
11-Methyldodecanol
ISOTRIDECYL ALCOHOL
11-methyldodecan-1-ol
85763-57-1
Isotridecan-1-ol
27458-92-0
68526-86-3
Iso-Tridecyl-alcohol
Alcohols, C11-14-iso-, C13-rich
Isotridecanol-
11-Methyl-1-dodecanol
UNII-VX3T72M5SG
1-Dodecanol, 11-methyl-
VX3T72M5SG
EINECS 248-469-2
EINECS 271-235-6
EINECS 288-581-9
Alcohol C-13 Oxo




Final product applications
Agricultural chemicals
Detergents and cleaners
Lubricants
Metal working and fuel additives
Additives
Oil and gas
Paints
Inks
Coatings
Adhesives
Plastic and rubber additives
Specialty
Industrial applications
Textile
Leather processing


Exxal® 13 (Isotridecyl Alcohol)
Substance
11-Methyldodecan-1-ol
CAS
68526-86-3
EC number
271-235-6
REACH compliant
Yes
Purity
99%
Color
Colorless
Appearance
Liquid


Product Description
Exxal alcohols are isomeric branched, primary alcohols that contain both even- and odd-numbered hydrocarbon chains, ranging from C8 to C13.

In general, there are two main types of structures in industrial alcohols:

Linear (or straight-chain) molecules: obtained from synthetic or natural sources
Branched chain alcohols: produced from propylene and butene

Our customers use Exxal alcohols to synthesize derivatives used in industrial applications:

Surfactants – industrial applications, cleaning, and oil and gas

Polymer additives – stabilizers, antioxidants and flame retardants
Adhesives – acrylates

Lube and fuel additives
Lubricant esters

They are also used as solvents or cosolvents for coatings, inks and metal extraction in mining.

Benefits

High-purity Exxal alcohols exhibit reactivity typical of higher primary alcohols. Thanks to their branched structure, Exxal alcohols offer many performance advantages to ethoxylates compared to linear alcohol-based ones:

Low pour point – prohibits gel and wax formation, facilitates processing of alcohols and derivatives
Biodegradability – all of our alcohols and their ethoxylates meet the OECD 301F readily biodegradable threshold for isomeric mixtures
Superior wetting power of derived surfactants – excellent candidates for resource extraction and nonylphenol substitution
Powerful solvency in coatings and inks, fully soluble in hydrocarbon fluids while enhancing their solvency power
Wide viscosity ranges in synlubes
Industries
Leather & Textiles , Paints & Coatings , Additive Manufacturing
Product Groups
Emulsifiers & Dispersing Agents , Binders & Resins , Antioxidants & Stabilizers , Additives
Substance details

4,5-dihydro-2-phenyl-1H-Imidazole; 2-Phenyl-2-imidazolin (German); 2-Phényl-2-imidazoline (French); 2-Fenil-2-imidazolina (Spanish); cas no: 936-49-2

İZOPROPİL MİRİSTAT = IPM

İzopropil Miristat, izopropil alkol ve miristik asidin esteridir.
İzopropil Miristat, esas olarak kozmetik ve kişisel bakım ürünlerinde yumuşatıcı olarak çalışır.
İzopropil Miristat, düşük viskoziteli yağlı bir tabana sahiptir ve cilde iyi uyum sağlar.

CAS numarası: 110-27-0
EC numarası: 203-751-4
Kimyasal Formül: C17H34O2
Molar Kütle: 270,45 g/mol

İzopropil Miristat (IPM), izopropil alkol ve miristik asidin esteridir.

İzopropil Miristat, cilt emilimini iyileştirmek için kozmetiklerde ve topikal tıbbi preparatlarda kullanılan polar özelliklere sahip bir nemlendiricidir.
İzopropil Miristat büyük ölçüde incelenmiş ve bir deri penetrasyonu arttırıcı olarak uygulanmıştır.
Şu anda izopropil miristatın resmi olarak belirtildiği birincil kullanım, reçetesiz bir pedikülisit durulamada aktif bileşen olarak kullanılmaktadır.

İzopropil Miristat, Siraitia grosvenorii, Mangifera indica ve mevcut verileri olan diğer organizmalarda bulunan doğal bir üründür.
İzopropil tetradekanoat bir yağ asidi esteridir.

İzopropil Miristat, izopropil alkol ve doğal olarak oluşan yaygın bir yağ asidi olan miristik asitten oluşur.
İzopropil Miristat, cildin pürüzsüz ve hoş (yumuşatıcı olarak da bilinir) hissetmesini sağlayan berrak, renksiz yağ benzeri bir sıvıdır ve İzopropil Miristat bunu yağlı olmadan yapar.
Dahası, İzopropil Miristat, yüksek yağ içeriğine sahip ürünlerdeki ağır, yağlı hissi bile azaltabilir.

İzopropil Miristat'ın ayrıca hızla yayılan anlamı formüle iyi, hoş bir kayma sağladığı anlamına gelir.
İzopropil Miristat cilt tarafından hızla emilir ve diğer bileşenlerin daha hızlı ve daha derine nüfuz etmesine yardımcı olur.

İzopropil Miristat, kozmetikte kullanıldığı gibi bir doku arttırıcı ve yumuşatıcıdır.
İzopropil Miristatın kozmetik bir formüldeki bileşenlerin emilimini artırmaya yardımcı olabileceğini gösteren araştırmalar da vardır.

İzopropil Miristat genellikle gözenekleri tıkayan özellikle kötü bir bileşen olarak adlandırılır.
Ancak bu değerlendirme, bu içeriğin günümüz kozmetik ürünlerinde nasıl kullanıldığına uygulanmayan tarihli araştırmalardan gelmektedir.

İzopropil Miristat, güzellik ve kişisel bakım ürünlerinde yumuşatıcı, koyulaştırıcı ve kayganlaştırıcı olarak kullanılan sentetik bir yağdır.
İzopropil Miristat, İzopropil Alkol (bir propan türevi) ve Miristik Asitten (doğal olarak oluşan bir yağ asidi) oluşur.

İzopropil Miristatın benzersiz bir özelliği bir üründeki diğer bileşenlerin yüksek yağ içeriğinin neden olduğu yağlı hissi azaltma yeteneğidir.
Bu sentetik yağ, genellikle güzellik ürünlerine yağlı bir his vermek yerine daha kaygan, saf bir his vermek için eklenir.

İzopropil Miristat, düşük viskoziteli yumuşatıcı bir esterdir; izopropanolün miristik asit (sebze kaynağı) ile reaksiyonunun ürünüdür.
Yağlı olmayan bir yumuşatıcı olan İzopropil Miristat cilt tarafından kolayca emilir.

Çoğu yağ ile karışabilen İzopropil Miristat, ürünlere kuru, kadifemsi bir yumuşaklık verir.
İzopropil Miristat, losyon çubuklarının, çırpılmış yağların ve emülsiyonların yağlılığını azaltmak için kullanılır.

İzopropil Miristat oksidasyona karşı dirençlidir ve acılaşmaz.
İzopropil Miristat ayrıca koku yağları için etkili bir seyrelticidir.

İzopropil Miristat, suda çözünmeyen yağlı, berrak, renksiz, çözünür bir sıvı alkol, yağlar, vazelin ve gliserindir.
İzopropil Miristat, miristik asidin izopropanol ile reaksiyona sokulmasıyla elde edilir.

İzopropil Miristat mükemmel bir araçtır çünkü oksidasyona dirençlidir, ekşimiş değildir, ayrıca tahriş edici veya hassaslaştırıcı değildir ve herhangi bir kalıntı bırakmadan cilt tarafından hızla emilir.

İzopropil Miristat, cildi yumuşatıcı, nemlendirici ve koruyucu bir etkiye sahiptir.
İzopropil Miristat, kozmetik görünümünü iyileştirmek ve aktif bileşenlerin penetrasyonunu artırmak için emülsiyonların yağlı fazına dahil edilir.

İzopropil Miristat, modern kozmetik uygulamaları için geleneksel, hızlı yayılan bir yumuşatıcıdır.
İzopropil Miristat, ortalama moleküler ağırlığa ve yaklaşık yayılma değerine sahip, orta polariteye sahip, berrak, renksiz, neredeyse kokusuz bir yağdır.
İzopropil Miristat 205-211 sabunlaşma değerine, 1,4335-1,4355 kırılma indisine (20°C) ve 0,850 – 0,855 g/cm³ yoğunluğa (20°C) sahiptir.

İzopropil Miristat, REACH Tüzüğü kapsamında kayıtlıdır ve yılda ≥ 1 000 ila < 10 000 ton olmak üzere Avrupa Ekonomik Bölgesi'nde üretilmekte ve/veya buraya ithal edilmektedir.
İzopropil Miristat, tüketiciler tarafından, eşyalarda, profesyonel işçiler tarafından (yaygın kullanımlar), formülasyonda veya yeniden paketlemede, endüstriyel tesislerde ve imalatta kullanılır.

İzopropil Miristat Uygulamaları:
İzopropil Miristat, kozmetikte kullanıldığı gibi bir doku arttırıcı ve yumuşatıcıdır.
İzopropil Miristat, kozmetik bir formüldeki bileşenlerin emilimini artırmaya da yardımcı olabilir.

Cilt bakımı:
İzopropil Miristat, güzellik ürünlerinde yumuşatıcı, koyulaştırıcı ve kayganlaştırıcı olarak çalışır.
İzopropil Miristat hidrasyonu hapseder ve formülasyondaki diğer bileşenlerin penetrasyonunu arttırır.

İzopropil Miristat, lanolin'i çözmek için etkili bir maddedir.
Bu nedenle izopropil miristat, yüksek lanolin içeriğine sahip susuz cilt kayganlaştırıcı losyonlarda çözündürücü, yayıcı ve nüfuz edici bir ajan olarak kullanılır.

İzopropil Miristat, cildi yağlı bir yüzey filmi olmadan yumuşak ve pürüzsüz bırakır.
İzopropil Miristat, yüksek yağ içeriğine sahip ürünlerdeki ağır, yağlı hissi bile azaltabilir.

Saç Bakımı:
İzopropil Miristat, nemlendirici, yumuşatıcı ve güçlendirici olarak çalışır.
İzopropil Miristat saçı ve saç derisini nemlendirir ve formülasyondaki diğer bileşenlerin penetrasyonunu artırır.
İzopropil Miristat, gözeneklerin tıkanmasına yol açabileceğinden saçı yağlı veya yağlı bir saç derisi veya saç gibi görünmesine neden olabileceğinden, özellikle ince saçlar için önerilmez.

Diğer uygulamalar:
Güneş'ten sonra
Terlemeyi Önleyiciler ve Deodorantlar
Bebek Bakımı ve Temizliği
Vücut bakımı
Renk Bakımı
şartlandırma
Yüz bakımı
Yüz Temizleme
Kişisel Bakım Mendili
Bronzlaşma
Güneş koruması

İzopropil Miristat'ın Kullanım Alanları:
İzopropil Miristat polar bir yumuşatıcıdır ve cilt emiliminin istendiği kozmetik ve topikal farmasötik preparasyonlarda kullanılır.
İzopropil Miristat ayrıca baş biti tedavisi için de kullanılır.
İzopropil Miristat ayrıca evcil hayvanlar için pire ve kene öldürücü ürünlerde bulunur.

İzopropil Miristat, iki fazlı gargara ürünü "Dentyl pH"ın susuz bileşeni olarak ağız boşluğundan bakterileri uzaklaştırmak için kullanılır.
İzopropil Miristat ayrıca parfüm malzemelerinde çözücü olarak ve protez makyaj çıkarma işleminde de kullanılmaktadır.

Esterin İzopropil Miristattan hidrolizi, asit ve alkolü serbest bırakabilir.
Asidin, formülasyonların pH değerinin düşmesinden sorumlu olduğu teorize edilmiştir.

İzopropil Miristat, kozmetik ve topikal ilaçlarda yumuşatıcı ve emülgatör olarak, parenteral çözücü (intravenöz solüsyonlar) ve sterilite testlerinde reaktif olarak kullanılır.
İzopropil Miristat, kozmetik ve topikal tıbbi preparatlarda kullanılır.

İzopropil Miristat, lanolinin çözündürülmesi için etkili bir maddedir.
İzopropil Miristat içinde yaklaşık %50'ye kadar lanolin karışımları, oda sıcaklığında stabil, serbest akan sıvı kalır.
Bu nedenle İzopropil Miristat, yüksek lanolin içeriğine sahip susuz cilt kayganlaştırıcı losyonlarda çözündürücü, yayıcı ve nüfuz edici bir ajan olarak kullanılır.

İzopropil Miristat, cildi yağlı bir yüzey filmi olmadan yumuşak ve pürüzsüz bırakır.
İzopropil Miristat banyo yağlarında, parfümlerde, kremlerde, losyonlarda, rujlarda, saç müstahzarlarında, tıraş losyonlarında, aerosol banyo malzemelerinde ve farmasötik merhemlerde kullanılır.

Profesyonel çalışanlar tarafından yaygın kullanımlar:
İzopropil Miristat şu ürünlerde kullanılır: yıkama ve temizlik ürünleri ile cilalar ve mumlar.
İzopropil Miristat şu alanlarda kullanılır: karışımların formülasyonu ve/veya yeniden paketleme.

İzopropil Miristat, aşağıdakilerin üretimi için kullanılır: kimyasallar.
İzopropil Miristatın çevreye diğer salınımlarının şunlardan kaynaklanması muhtemeldir: iç mekan kullanımı (örn. makine yıkama sıvıları/deterjanlar, otomotiv bakım ürünleri, boyalar ve kaplama veya yapıştırıcılar, kokular ve oda spreyleri) ve dış mekan kullanımı.

Sanayi sitelerinde kullanımlar:
İzopropil Miristat şu ürünlerde kullanılmaktadır: yıkama ve temizlik ürünleri, metal yüzey işleme ürünleri ve yağlayıcılar ve gresler.
İzopropil Miristat şu alanlarda kullanılır: karışımların formülasyonu ve/veya yeniden paketleme.

İzopropil Miristat, aşağıdakilerin üretimi için kullanılır: kimyasallar.
İzopropil Miristat'ın çevreye salınımı, endüstriyel kullanımdan kaynaklanabilir: endüstriyel tesislerdeki işleme yardımcılarında ve eşya üretiminde.

Sanayi Kullanımları:
köpük kesici
Seyreltici
Koku
Orta seviye
koku ajanları
Proses düzenleyicileri

Tüketici Kullanımları:
İzopropil Miristat şu ürünlerde kullanılır: yıkama ve temizlik ürünleri, yağlayıcılar ve gresler, tekstil bakım ürünleri ve boyaları, yapıştırıcılar ve dolgu macunları, polimerler ve cilalar ve mumlar.
İzopropil Miristatın çevreye salınımı, endüstriyel kullanımdan oluşabilir: eşyaların üretiminde.
İzopropil Miristatın çevreye diğer salınımlarının şunlardan kaynaklanması muhtemeldir: iç mekan kullanımı (örn. makine yıkama sıvıları/deterjanlar, otomotiv bakım ürünleri, boyalar ve kaplama veya yapıştırıcılar, kokular ve oda spreyleri) ve dış mekan kullanımı.

Diğer Tüketici Kullanımları:
Koku
koku ajanları
Proses düzenleyicileri

İzopropil Miristatın Terapötik Kullanımları:
Siklometikon solüsyonunda %50 İzopropil Miristat, baş biti tedavisi için 10 dakikalık bir temas süresi kullanan fiziksel etki tarzına sahip yeni bir sıvı tedavisidir.

Pedikülisit durulama, %50 izopropil miristat (IPM), Kuzey Amerika'da yürütülen iki faz 2 denemesinde değerlendirildi.
İlk deneme, Winnipeg, Kanada'da gerçekleştirilen, karşılaştırıcı içermeyen, rastgele olmayan (kavram kanıtı) bir denemeydi.

Amerika Birleşik Devletleri'nde gerçekleştirilen ikinci deneme, %50 İzopropil Miristat durulamasını bir pozitif kontrolle (RID; piretrin %0,33, piperonil butoksit %4) karşılaştıran, değerlendirici tarafından körleştirilmiş, randomize bir üstünlük denemesiydi.
Birincil son noktalar, bir pedikülisit durulama olarak %50 İzopropil Miristatın güvenlik ve etkinliğini belirlemekti.

YÖNTEMLER:
Dahil edilme kriterlerini karşılayan denekler, tedaviden 7 ve 14 gün sonra etkililik bitiş noktaları ile yukarıda belirtilen araştırmalara kaydedilmiştir.
Denekler ayrıca Modifiye Draize Skalası kullanılarak eritem ve ödem varlığı açısından 0, 7, 14 ve 21. günlerde değerlendirildi.
Güvenlik değerlendirmesiyle (örn. kaşıntı) ilgili diğer yorumlar toplanmıştır.

SONUÇLAR:
İzopropil Miristatın, bir pozitif kontrol kullanarak kavram kanıtı çalışması ve karşılaştırma denemesinde etkili olduğu bulundu.
İzopropil Miristat da minimum yan etki ile iyi tolere edilmiştir.
Tüm yan etkiler hafifti ve çalışmanın tamamlanmasıyla çözüldü.

ÇÖZÜM:
Veriler, izopropil miristatın çocuklarda ve yetişkinlerde baş biti tedavisi için güvenli ve etkili bir tedavi olduğunu göstermektedir.
İzopropil Miristat'ın mekanik etki mekanizması, bitlere karşı direnç geliştirme olasılığını azaltır.

İzopropil Miristatın İlaç Endikasyonu:
İzopropil Miristatın bir hasta bakım ürününde aktif bir bileşen olarak resmi olarak kullanıldığı birincil tıbbi endikasyon, reçetesiz bir pedikülisit durulamasıdır.

İzopropil Miristatın Farmakolojisi ve Biyokimyası:

Farmakodinamik:
İzopropil Miristat, aktif maddeler olarak araca dahil edilebilecek diğer tıbbi maddelerin penetrasyonunu arttırmada etkili olan yumuşatıcı bir araçtır.
Bir çalışmada, 50:50 izopropanol-izopropil miristat ikili arttırıcı, estradiolün in vitro olarak iki katmanlı bir insan epidermisi boyunca taşınmasını sinerjistik olarak arttırdı.

İzopropil Miristatın Emilimi, Dağılımı ve Atılımı:

Emilim:
İzopropil Miristatın dermal absorpsiyonunun 0,00020 mg/cm2/olay olduğu tahmin edilmektedir ve bu çok düşük bir absorpsiyon oranı olarak kabul edilmektedir.
Bir çalışmada, topikal olarak uygulanan izopropil miristat büyük ölçüde stratum corneum'da tutuldu.
İnsan epidermisi (stratum corneum ve canlı epidermis) ve değişen kalınlıktaki dermis kullanılarak yapılan in vitro deri geçirgenliği deneylerinde, sürekli akış difüzyon hücrelerinin reseptör sıvısında izopropil miristat tespit edilmedi.

İzopropil Miristatın Etki Mekanizması:
Bir pedikülisit olarak izopropil miristat, bitlerin dış iskelet gövdelerini fiziksel olarak kaplayabilir.
Bu fiziksel kaplama daha sonra bitleri hareketsiz hale getirir ve böcek dış iskeleti üzerindeki balmumu kaplamayı çözmeye çalışır ve böceklerin hava yollarını tıkayarak dehidrasyon nedeniyle ölüme yol açar.

İzopropil Miristatın bu fiziksel etkisi az bit direnciyle sonuçlansa da (bu etki mekanizmasında immünolojik veya kimyasal aktivite olmadığı göz önüne alındığında) aynı zamanda yumurta öldürücü değildir, yani bitler tarafından yumurtlanmış olabilecek yumurtalar etkilenmez.
Ayrıca izopropil miristat, her gerekli uygulama için sadece 10 dakikalık bir temas süresinde İzopropil Miristat pedikülisit etkisini ortaya çıkarma yeteneğine sahiptir.

İzopropil Miristatın İnsan Metaboliti Bilgileri:

Hücresel Konumlar:
Hücre dışı
Zar

İzopropil Miristat Üretim Yöntemleri:
İzopropil Miristat, ticari olarak, katalizörü nötralize etmek için rafine edilmiş alkali olan miristik asit ve izopropanolün esterleştirilmesinden önce gelen damıtma ile üretilir ve ürün daha sonra izopropil miristat elde etmek için damıtılır.

İzopropil Miristatın Genel Üretim Bilgileri:

Sanayi İşleme Sektörleri:
Diğer Tüm Kimyasal Ürün ve Müstahzar İmalatları
Asfalt Kaplama, Çatı Kaplama ve Kaplama Malzemeleri İmalatı
Bilinmiyor veya Makul Olarak Tespit Edilebilir
Diğer (ek bilgi gerektirir)
Pestisit, Gübre ve Diğer Tarım Kimyasalları İmalatı
Petrokimya İmalatı
Plastik Malzeme ve Reçine İmalatı
Basım ve İlgili Destek Faaliyetleri
Sabun, Temizlik Maddesi ve Tuvalet Hazırlığı İmalatı

İzopropil Miristatın Kaza Sonucu Yayılma Önlemleri:

Bertaraf Yöntemleri:
Arazi işleme veya gömme (sıhhi depolama) bertaraf uygulamalarına ilişkin kriterler, önemli ölçüde revizyona tabidir.
Atık kalıntının (atık çamur dahil) karada bertaraf edilmesini uygulamadan önce, kabul edilebilir bertaraf uygulamaları konusunda rehberlik için çevre düzenleyici kurumlara danışın.

İzopropil Miristat Tanımlayıcıları:
CAS Numarası: 110-27-0
ChEMBL: ChEMBL207602
Chem Spider: 7751
ECHA Bilgi Kartı: 100.003.412
EC Numarası: 203-751-4
PubChem Müşteri Kimliği: 8042
RTECS numarası: XB8600000
UNII: 0RE8K4LNJS
CompTox Panosu (EPA): DTXSID0026838
InChI:
InChI=1S/C17H34O2/c1-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-17(18)19-16(2)3/h16H,4-15H2, 1-3H3
Anahtar: AXISYYRBXTVTFY-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C17H34O2/c1-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-17(18)19-16(2)3/h16H,4-15H2, 1-3H3
Anahtar: AXISYYRBXTVTFY-UHFFFAOYAN
SMILES: CCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(C)C

EC / Liste no.: 203-751-4
CAS numarası: 110-27-0
Mol. formül: C17H34O2

CAS numarası: 110-27-0
EC numarası: 203-751-4
Tepe Formülü: C₁₇H₃₄O₂
Molar Kütle: 270,45 g/mol
Kalite Seviyesi: MQ300

CAS Numarası: 110-27-0
Chem/IUPAC Adı: Tetradekanoik asit, izopropil ester
EINECS/ELINCS No: 203-751-4
COSING REF No: 34699

Eşanlamlılar: İzopropil Miristat, Tetradekanoik asit izopropil ester, Miristik asit izopropil ester
Ampirik Formül (Hill Gösterimi): C17H34O2
CAS Numarası: 110-27-0
Moleküler Ağırlık: 270.45
MDL numarası: MFCD00008982
EC Endeks Numarası: 203-751-4

KAS: 110-27-0
Moleküler Formül: C17H34O2
Moleküler Ağırlık (g/mol): 270.45
MDL Numarası: MFCD00008982
InChI Anahtarı: AXISYYRBXTVTFY-UHFFFFAOYSA-N
PubChem Müşteri Kimliği: 8042
IUPAC Adı: propan-2-il tetradekanoat
SMILES: CCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(C)C

İzopropil Miristatın Özellikleri:
Kimyasal formül: C17H34O2
Molar kütle: 270.457 g·mol-1
Yoğunluk: 0,85 g/cm3
Kaynama noktası: 9 mmHg'de 167 °C (333 °F; 440 K)

Kaynama noktası: 140 °C (3 hPa)
Yoğunluk: 0,85 g/cm3 (20 °C)
Parlama noktası: >150 °C
Tutuşma sıcaklığı: >300 °C
Buhar basıncı: <1 hPa (20 °C)
Çözünürlük: <0,05 mg/l

Kalite Seviyesi: 500
Buhar basıncı: <1 hPa ( 20 °C)
Form: sıvı
Kendi kendine tutuşma sıcaklığı: >300 °C
bp: 140 °C/3 hPa
Geçiş sıcaklığı: parlama noktası >150 °C
Yoğunluk: 20 °C'de 0,85 g/cm3
Saklama sıcaklığı: 15-25°C
InChI: 1S/C17H34O2/c1-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-17(18)19-16(2)3/h16H,4-15H2, 1-3H3
InChI anahtarı: AXISYYRBXTVTFY-UHFFFFAOYSA-N

Moleküler Ağırlık: 270.5
XLogP3-AA: 7.2
Hidrojen Bağı Verici Sayısı: 0
Hidrojen Bağ Alıcı Sayısı: 2
Döndürülebilir Bağ Sayısı: 14
Tam Kütle: 270.255880323
Monoizotopik Kütle: 270.255880323
Topolojik Polar Yüzey Alanı: 26,3 Ų
Ağır Atom Sayısı: 19
Karmaşıklık: 199
İzotop Atom Sayısı: 0
Tanımlı Atom Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımsız Atom Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımlı Bond Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımsız Bond Stereomerkez Sayısı: 0
Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1
Bileşik Kanonikleştirildi: Evet

İzopropil Miristatın Özellikleri:
Renk referans çözeltisine göre renk Ph.Eur.: renksiz sıvı
Tahlil (GC, alan%): ≥ %98,0 (a/a)
Yoğunluk (d 20 °C/ 4 °C): 0,853 - 0,854
Kimlik (IR): testi geçer

Asitlik: 0,5 mg KOH/g maks.
Yoğunluk: 0.8500g/mL
Kaynama Noktası: 167.0°C (9.0 mmHg)
Parlama Noktası: >110°C
Tahlil Yüzde Aralığı: %95 min. (GK)
Kızılötesi Spektrum: Otantik
Doğrusal Formül: CH3(CH2)12COOCH(CH3)2
Ambalaj: Cam şişe
Merck Endeksi: 15, 5261
Kırılma İndeksi: 1,4340 ila 1,4360
Miktar: 25 gr
Özgül Ağırlık: 0.85
Formül Ağırlığı: 270.45
Yüzde Saflık: %96
Fiziksel Form: Sıvı
Kimyasal Ad veya Malzeme: İzopropil Miristat, %96

Asit Değeri (mg KOH/g): 0,5 Maks.
Sabunlaşma Değeri (mg KOH/g): 206-211
Renk (APHA): 30 Maks
Nem İçeriği (%): 0,1 Maks.
Kül İçeriği (%): 0,1 Maks.
Peroksit Değeri (meq/Kg): 0,6 Maks.
Viskozite (mPa.s) 20°C: 5-6
Yoğunluk (g/cm3) 20°C: 0,852-0,855
Kırılma İndeksi 20℃: 1.434-1.437

İzopropil Miristatın İsimleri:

Düzenleyici işlem adları:
Izopropil miristat
Izopropil miristat

CAS isimleri:
Tetradekanoik asit, 1-metiletil ester

IUPAC isimleri:
1-Metiletil Tetradekanoat
alkil alkanoat
bisomel
kadmiyum
IPM
IZOPROPİL MİRİSTAT
Izopropil miristat
Izopropil miristat
Izopropil miristat
IZOPROPİL MİRİSTAT
Izopropil miristat
Izopropil miristat
Izopropil miristat
İzopropil Miristat (Tetradekanoik asit, 1-metiletil ester) CAS 110-27-0
İzopropilmiristat
Izopropil miristat
Izopropil miristat
Propan-2-il tetradekanoat
propan-2-il tetradekanoat
Tetradekanoik asit, 1-metiletil ester
TETRADEKANOİK ASİT, 1-METİLETİL ESTER(ANA BİLEŞEN)
Tetradekanoik asit, izopropil ester
Tetradekanoik asit, izopropilester
Tetradecansäure-1-metiletilen ester

Tercih edilen IUPAC adı:
Propan-2-il tetradekanoat

Ticari isimler:
CHINT: FCE (i-Propil)E C14
Crodamol IPM
ÇİFT IPM
IPM-S
izopropil palmitat
MMEster E1140
PALMESTER
Palmsurf IPM'si
Faz I REACH Kandidat
Q-Cos Oleo IPM
RADYA 7191
RADYA 7727
RADYA 7730
RADYA 7730K
RADYA 7730Q
WAGLINOL 6014
WAGLINOL 6014/95
WAGLINOL 6014/98
WAGLINOL 6014/N

Diğer isimler:
tetradekanoik asit
1-metiletil ester
Miristik asit izopropil ester

İzopropil Miristatın Eş Anlamlıları:
IZOPROPİL MİRİSTAT
110-27-0
izopropil tetradekanoat
Tetradekanoik asit, 1-metiletil ester
Estergel
Bisomel
izomist
söz
Deltil Ekstra
propan-2-il tetradekanoat
Kesscomir
Tegester
Wickenol 101
Sinnoester MIP
Crodamol IPM
Plymoutm IPM
Stepan D-50
Starfol IPM'i
Unimate IPM
Kessco IPM
Emcol-IM
Miristik asit izopropil ester
Emerest 2314
1-Metiletil tetradekanoat
JA-FA IPM'si
FEMA No.3556
Kessco izopropil miristat
Crodamol IPM
Tetradekanoik asit, izopropil
Miristik asit, izopropil ester
İzopropil Miristat [USAN]
Tetradekanoik asit, izopropil ester
HSDB 626
NSC 406280
1-Tridekankarboksilik asit, izopropil ester
Esterjel (TN)
metiletil tetradekanoat
0RE8K4LNJS
izo-Propil N-tetradekanoat
NSC-406280
ÇEBİ:90027
Tetradekanoik asit metiletil ester
1405-98-7
NCGC00164071-01
deltylextra
BİZ(2:0(1Me)/14:0)
İzopropil Miristat, %98
511E
CAS-110-27-0
EINECS 203-751-4
UNII-0RE8K4LNJS
MFCD00008982
EPA Pestisit Kimyasal Kodu 000207
İzopropil tetradekanoik asit
BRN 1781127
Tegosoft M
İzopropil Miristat [USAN:NF]
Liponat IPM
Crodamol 13:00
Izopropil miristat
Lexol IPM
izopropiltetradekanoat
miristik asit izopropil
Radya 7190
İzopropil Miristat (NF)
AT 203-751-4
SCHEMBL2442
Miristik asit-izopropil ester
İzopropil Miristat, >=%98
CHEMBL207602
IPM 90
DTXSID0026838
İZOPROPİL MİRİSTAT [II]
İZOPROPİL MİRİSTAT [MI]
WLN: 13VOY1&1
FEMA 3556
tetradekanoik asit izopropil ester
İZOPROPİL MİRİSTAT [FHFI]
İZOPROPİL MİRİSTAT [HSDB]
İZOPROPİL MİRİSTAT [İNCİ]
İZOPROPİL MİRİSTAT [VANDF]
İZOPROPİL MİRİSTAT [MART.]
ÇİNKO8214588
İzopropil Miristat, >=%90 (GC)
Tox21_112080
Tox21_202065
Tox21_303171
İZOPROPİL MİRİSTAT [USP-RS]
İZOPROPİL MİRİSTAT [WHO-DD]
LMFA07010677
NSC406280
s2428
AKOS015902296
Tox21_112080_1
DB13966
NCGC00164071-02
NCGC00164071-03
NCGC00256937-01
NCGC00259614-01
İZOPROPİL MİRİSTAT [EP MONOGRAF]
LS-14615
DB-040910
HY-124190
CS-0085813
FT-0629053
M0481
MİRİSTİK ASİT, İZOPROPİL ALKOL ESTER
D02296
F71211
TETRADEKONOİK ASİT, 1-METİLETİL ESTER
EN300-25299830
Q416222
SR-01000944751
İzopropil Miristat, Vetec(TM) reaktif sınıfı, %98
Q-201418
SR-01000944751-1
İzopropil Miristat, Amerika Birleşik Devletleri Farmakopesi (USP) Referans Standardı
TETRADEKANOİK ASİT,İZOPROPİL ESTER (MİRİSTAT,İZOPROPİL ESTER)
İzopropil Miristat, Farmasötik İkincil Standart; Sertifikalı Referans Malzemesi
Lexate® TA
Lexol® 3975
Lexol® IPM
Lexol® IPM-NF MB
PALMESTER 1512 İzopropil Miristat
PALMESTER 1514 İzopropil Miristat
PARYOL EMOLL
PARYOL IPM
AE Ester IPM
Polymol® IPM
Dermol IPM
Wickenol 101
BergaCare EM-14
BergaCare EM-14 /MB
MİRİTOL™ PM
CremerCOOR® IPM
İzopropil Miristat %98
MASSOCARE IPM
MASSOCARE KUĞU
Crodarom® Havuç O (D)
Estol 1514 (D)
Spectraveil™ IPM (D)
Havuç Yağı Ekstra
Crodamol™ KAP
DomusCare® IPM
Bentone Gel® IPM V
ERCAREL İPM V
TEGOSOFT® Sıvı M
TEGOSOFT® M
Georges Walther İZOPROPİL MİRİSTAT
Uniferol U-14
GranLux® IM1-40
CoVera™ IPM
HallStar® IPM
Dapracare® IPM
Aloe Vera Yağı Özü IPM bazı
Jeelux® DMIPM
Jeelux® VHIPP
Exceparl® H O (D)
Dp-VitAHP2k (D)
IPM55S4 (D)
GCB50YSG
0RE8K4LNJS
110-27-0 [ÖN]
13VOY1&1 [WLN]
1-Metiletil tetradekanoat
203-751-4 [EINECS]
IPM
IPM 100
IPM-EX
IPM-R
İzopropil Miristat [ACD/IUPAC Adı] [USAN]
izopropil tetradekanoat
Isopropylmyristat [Almanca] [ACD/IUPAC Adı]
MFCD00008982 [MDL numarası]
Myristate d'isopropyle [Fransızca] [ACD/IUPAC Adı]
miristik asit izopropil ester
Miristik asit, izopropil ester
Propan-2-il tetradekanoat
Tetradekanoik asit 1-metiletil ester
Tetradekanoik asit izopropil ester
Tetradekanoik asit, 1-metiletil ester [ACD/Dizin Adı]
Tetradekanoik asit, izopropil ester
XB8600000
1-Tridekankarboksilik asit, izopropil ester
4-02-00-01132 (Beilstein El Kitabı Referansı) [Beilstein]
Bisomel
Crodamol 13:00
Crodamol IPM
DELTİL EKSTRA
deltylextra
EINECS 203-751-4
Emcol-IM
Emerest 2314
Estergel [Ticari isim]
Esterjel (TN)
FEMA 3556
IPM 90
izomist
İzopropil Miristat (NF)
izo-Propil N-tetradekanoat
İzopropil tetradekanoik asit
Izopropil miristat
İzopropilmiristat, Tetradekanoik asit izopropil ester, Miristik asit izopropil ester, Steril IPM
Ja-fa IPM
Jsp000796
Kessco IPM
Kessco izopropil miristat
Kesscomir
Lexol IPM
Liponat IPM
metiletil tetradekanoat
Miristik asit-izopropil ester
NCGC00164071-01
söz
Radya 7190
Sinnoester MIP
Starfol IPM'i
Stepan D-50
Steril İzopropil Miristat (IPM)
Tegester
Tegosoft M
Tetradekanoik asit izopropil ester, Miristik asit izopropil ester
Tetradekanoik asit metiletil ester
Tetradekanoik asit, izopropil
UNII:0RE8K4LNJS
UNII-0RE8K4LNJS
Unimate IPM
BİZ(2:0(1Me)/14:0)
Wickenol 101
WLN: 13VOY1&1

Disodyum edta, metal katyonlarının çoğuna bağlanma konusundaki yüksek kabiliyetine atfedilen çeşitli endüstriyel uygulamalarda kullanılır.
Disodyum edta çeşitli tuzlar halinde üretilir; etilendiamintetra-asetik asit disodyum tuzudur (EDTAS).
Disodyum edta tuzları kozmetik formülasyonlarda şelatlayıcı ajanlar olarak kullanılır.

CAS: 139-33-3
MF: C10H14N2Na2O8
MW: 336.21
EINECS: 205-358-3

Disodyum edta, gıdalarda koruyucu, kenetleyici ve stabilizatördür.
Benzen oluşumunu azaltmak için askorbik asit-disodyum benzoat içeren alkolsüz içeceklere disodyum edta eklenir.
Disodyum edta ve tuzları, gıdayla temas eden kağıt ve karton üretiminde bileşen olarak kullanılmaktadır.
Disodyum edta'nın hayvanların yemlerinde ve içme suyunda ve/veya gıda üreten hayvanların tedavisinde kullanılmasına izin verilmektedir.
Tekstil endüstrisinde Disodyum edta ve tuzları, metal iyonu safsızlıklarının boyalı ürünlerin renklerini değiştirmesini önler.

Kağıt hamuru ve kağıt endüstrisinde Disodyum edta ve tuzları, metal iyonlarının hidrojen peroksitin (tipik bir ağartma maddesi) orantısızlığını katalize etme yeteneğini engeller.
Disodyum edta sentetik kauçuk üretiminde kullanılır.
Disodyum edta aynı zamanda endüstrilerde karbon çeliğine karşı korozyon önleyici olarak da kullanılır.
Antikoagülan olarak en yaygın olarak EDTA'nın Disodyum edta ve tripotasyum tuzları kullanılır.
Etilendiamintetraasetik asitin (EDTA) disodyum tuzunun susuz formu olan organik bir sodyum tuzu.

Disodyum edta onlarca yıldır birçok bilimsel uygulamada kullanılan bir şelatlayıcı maddedir.
Disodyum edta, iki sodyum iyonu ve bir EDTA molekülünden oluşan sentetik bir bileşiktir.
Disodyum edta en yaygın olarak laboratuvar deneylerinde metalleri ve diğer iyonları çözeltiden şelatlamak için kullanılır ve Disodyum edta ayrıca ağır metal zehirlenmesi ve diğer durumların tıbbi tedavilerinde de kullanılır.
Disodyum edta, etilendiamintetraasetik asitin (yaygın olarak EDTA olarak bilinir) bir tuzudur.
Disodyum edta, kozmetikte öncelikle bir şelatlama maddesi olarak işlev görür; bu, bir formüldeki bileşenlerin, suda veya diğer bileşenlerde bulunabilen eser elementlerle (temel olarak mineraller) bağlanmasını önlediği anlamına gelir.
Bu etki, kozmetik formüllerin stabilitesini arttırır ve Disodyum edta bileşenleri, mikroorganizmaların sağlam kalması için ihtiyaç duyduğu mineral iyonlarıyla bağlandığı için koruyucuların işini kolaylaştırır.
Disodyum EDTA, makyaj, cilt bakımı ve saç bakım ürünlerinde kullanımının yanı sıra gıda katkı maddesi olarak da kullanılmaktadır.

Disodyum EDTA birçok üründe koruyucu olarak, stabilize etmek veya köpürme etkisini arttırmak için bulunur.
Disodyum edta aynı zamanda bir şelatlama maddesi olarak da kullanılır; bu, formülasyondaki metalleri çökeltmek için kullandığımız anlamına gelir (örneğin, formülasyonu yapmak için saf su yerine musluk suyu kullanıldıysa ve Disodyum edta, duş suyunuzda çözünmüş metallere bağlanabilir).
Disodyum EDTA (kimyasal formül - C10H16N2Na2O8), bir üründe mevcut olabilecek metal iyonlarının reaktivitesini ayırmak ve azaltmak için kullanılan bir şelatlama maddesidir.
Bu beyaz, suda çözünür katı, demir ve kalsiyum iyonları gibi metal iyonlarını bağlamak ve kozmetik ve kişisel bakım ürünlerinin bozulmasını önlemek için yaygın olarak kullanılır.
Disodyum EDTA böylece kozmetiklerin stabilitesini artırır.
Disodyum edetat, hafif asidik bir tada sahip, beyaz kristalimsi, kokusuz bir toz halinde oluşur.

Disodyum edta Kimyasal Özellikleri
Erime noktası: 248 °C (dec.)(lit.)
Kaynama noktası: >100 °C
Yoğunluk: 25 °C'de 1,01 g/mL
Buhar basıncı: 25°C'de 0Pa
Saklama sıcaklığı: 2-8°C
Çözünürlük H2O: berrak, renksiz
Biçim: çözüm
Renk: ≤5 (0,5 M)(APHA)
Koku: %100,00? kokusuz
Suda Çözünürlüğü: Suyla karışabilir.
BRN: 3822669
Stabilite: Higroskopik
LogP: -4,3, 25°C'de
CAS Veri Tabanı Referansı: 139-33-3(CAS Veri Tabanı Referansı)
EPA Madde Kayıt Sistemi: Disodyum edta (139-33-3)

kullanır
Disodyum edta bir aminopolikarboksilik asit ve bir heksadentat liganddır.
Disodyum edta metal iyonlarıyla, özellikle katyonlarla şelat oluşturarak oktahedral bir kompleks oluşturur.
Disodyum edta bir kan antikoagülanıdır ve psödotrombositopeninin patogenezine katkıda bulunur.
Disodyum edta kandaki kalsiyumla şelat oluşturarak pıhtılaşmayı engeller ve rutin olarak hematolojik testlerde kullanılır.
Disodyum edta, lizozimin antibakteriyel aktivitesini arttırır.
Şelasyon tedavisinde kullanılan disodyum edta, kalsiyum ile şelat oluşturur ve arterin genişlemesini, aterosklerotik damar hastalığında ateromatöz plakların çözünmesini kolaylaştırır.
Disodyum edta şelasyon tedavisi aynı zamanda karaciğer fibrozunda kan ve lipid peroksidasyonu sırasındaki oksidatif hasardan da koruma sağlayabilir.

Disodyum edta, yüzde 0,1 ila 0,5 konsantrasyonlarında kullanılan bir koruyucudur.
Disodyum edta, tam adı disodyum etilendiamin tetraasetat olan bir kenetleyici ve şelatlayıcı ajandır.
Disodyum edta, önerilen kullanım seviyelerinde renksiz, kokusuz ve tatsız, higroskopik olmayan bir tozdur.
%1'lik bir çözeltinin pH'ı 4,3-4,7'dir.
Disodyum edta, renk, doku bozulmasını ve çökelti oluşumunu önlemek ve oksidasyonu önlemek amacıyla kalsiyum ve magnezyum içeren iz metallerin gıdadaki diğer organik ve inorganik bileşenlerle reaksiyonunu kontrol etmek için kullanılır.
Disodyum edta'nın işlevi, disodyum kalsiyum edta'nın işleviyle karşılaştırılabilir.
Disodyum edta tekstil endüstrisinde yaygın olarak kullanılmaktadır.
Genellikle kireci çözmek için uygulanır.
Disodyum edta tekstil endüstrisinde, kağıt hamuru ve kağıt endüstrisinde ve şelasyon tedavisinde de kullanılmaktadır.
Kozmetiklerde Disodyum edta bir tecrit maddesi görevi görür.

Disodyum edta, endüstrilerdeki karbon çeliğine karşı korozyon önleyici olarak görev yapar.
Disodyum edta ayrıca bir gıda katkı maddesi olarak da işlev görür.
Disodyum edta, bitki türlerinin tohum çimlendirme denemelerinde ve Moss, Physcomitrella paten'den protein ekstraksiyonunda kullanılmıştır.
Disodyum edta ayrıca Petunya yapraklarından vakuollerin izolasyonu için lizis ve vakuol tamponunda da kullanılmıştır.
İki değerlikli katyonların şelatörü.
Aktivite için iki değerlikli katyonlara ihtiyaç duyan metaloproteazlar gibi enzimleri inhibe eder.

Farmasötik Uygulamalar
Disodyum edta, ağız gargaraları, oftalmik preparatlar ve topikal preparatlar dahil olmak üzere çok çeşitli farmasötik preparatlarda, tipik olarak %0,005 ila 0,1 a/h arasındaki konsantrasyonlarda bir kenetleme maddesi olarak kullanılır.
Disodyum edta, alkali toprak ve ağır metal iyonları ile suda çözünebilen stabil kompleksler (şelatlar) oluşturur.
Şelatlı form, serbest iyonun özelliklerinin çok azına sahiptir ve bu nedenle şelatlayıcı maddeler genellikle iyonları çözeltiden 'uzaklaştırma' olarak tanımlanır; bu işlem, tecrit olarak bilinir.
Metal-edetat kompleksinin stabilitesi, ilgili metal iyonuna ve pH'a bağlıdır.
Disodyum edta, sert suda bulunan kalsiyum ve magnezyum iyonlarını şelatlayacağından su yumuşatıcı olarak da kullanılır.
Disodyum edta ayrıca kalsiyumu şelatlayacağı ve in vitro kanın pıhtılaşmasını önleyeceği için antikoagülan olarak terapötik olarak kullanılır.
Hematolojik testler için küçük hacimlerde %0,1 a/h konsantrasyonları ve transfüzyonlarda %0,3 a/h konsantrasyonları kullanılır.

Üretim yöntemleri
Disodyum edta, edetik asit ve sodyum hidroksitin reaksiyonuyla hazırlanabilir.

Üretim süreci
%30 sulu çözelti halinde 10 mol etilen diamin ve 4 mol katı kostik soda, bir karıştırıcıyla birlikte buharla ısıtılan bir kazana yerleştirilir.
Konsantre su çözeltisi (yaklaşık %30) halinde 8 mol sodyum siyanür eklenir ve çözelti 60°C'ye ısıtılır.
Sıvıyı başlangıç kaynama noktasına getirmek için yaklaşık 10 inçlik bir vakum uygulanır.
Formaldehit (%37 ila %40 sulu çözeltiden 7.5 mol) yavaş yavaş eklenir, sıcaklık 60°C'de tutulur ve çözelti kuvvetli bir şekilde karıştırılır.
Daha sonra, amonyak oluşumu büyük ölçüde durduğunda, daha önce olduğu gibi ilave 8 mol sodyum siyanür ve ardından 8 mol formaldehit eklenir.

Bu işleme 40 mol siyanür ve 40 mol formaldehit eklenene kadar devam edilir.
Daha sonra son siyanür kalıntılarını gidermek için yaklaşık 2 mol daha formaldehit eklenir ve toplamda 42 mol elde edilir.
Reaksiyonun tamamlanması için yaklaşık 8 ila 10 saat gerekir.
Burada ham reaksiyon ürünü olarak anılan sonuçtaki ürün, esasen etilen diamin tetrasetik asidin sodyum tuzunun sulu bir çözeltisidir.
1,000 g ham reaksiyon ürününe 264 g etilen diamin tetrasetik asit eklenir.
Karışım tercihen reaksiyon hızını arttırmak için kaynama noktasına kadar ısıtılır ve daha sonra karışımın soğumasına ve kristalleşmesine izin verilir.

Oluşan kristaller süzülür, mümkün olan en az miktarda buzlu su ile yıkanır ve 452 g olan sabit ağırlığa kadar kurutulur.
Bu şekilde hazırlanan ürünün temsili bir numunesi, analiz üzerine, disodyum tuzu için teorik olarak %13.70'e karşılık %13.26 sodyum gösterdi.
Dialkali tuzunun pH'ı yaklaşık 5,3'tür ve zayıf bir asit gibi davranır, CO2'yi karbonatlardan uzaklaştırır ve metallerle reaksiyona girerek hidrojen oluşturur.
Disodyum edta beyaz kristal bir katıdır.

Biyokimya/fizol Eylemleri
Disodyum edta, vazoaktif bağırsak peptidinin makrofaj membranlarına bağlanmasını bloke etme yeteneğine sahiptir.
Disodyum edta esas olarak proteinin saflaştırılmasında, iki değerlikli katyonların uzaklaştırılmasında ve ayrıca proteaz aktivitesinin önlenmesinde kullanılır.

Eş anlamlı
Disodyum edetat
EDTA disodyum tuzu
139-33-3
Disodyum edetat
Edta disodyum
Sodyum vernat
Titriplex III
İki sodyum EDTA
Göğüs B
Komplekson III
Clewat N
Disodyum edathamil
Disodyum edta, susuz
Zonon D
Edetat disodyum susuz
Dotit 2NA
Selekton B 2
tetrasemat disodyum
Şeladrat
Endrate
Mavasit ED 4
Versonol 120
Göğüs 200
Disodyum ayeti
Endrat disodyum
EDTA'nın disodyum tuzu
Metaquest B
Kiresuto B
Veresene disodyum tuzu
Şelaplex III
Diso-Tate
Şelaton III
Versene NA
Tripleks III
Şelaton 3
Disodyum vernat
Edathamil disodyum
Trilon BD
Ayet Na2
Disodyum edetat dihidrat
Etilendiamintetraasetik asit disodyum tuzu
edta, disodyum
Disodyum sekestren
Disodyum tetrasemat
Disodyum etilendiamintetraasetat
Sekestren sodyum 2
Etilendiamintetraasetik asit, disodyum tuzu
Disotat
Disodyum EDTA dihidrat
Perma Kleer Di Kristalleri
CCRIS 3658
E.D.T.A. disodique [Fransızca]
Edetik asit disodyum tuzu
F 1 (VAN)
MGK 2760
Susuz disodyum edetat
EINECS 205-358-3
Disodyum etilendiamin-N,N,N',N'-tetraasetat
Edetat disodyum, susuz
Glisin, N,N'-1,2-etandiilbis[N-(karboksimetil)-, disodyum tuzu
Edetik Asit, Disodyum Tuzu
Edta disodyum tuzu susuz
8NLQ36F6MM
Disodyum dihidrat edta
E.D.T.A. uyumsuzluk
Dinatrium etilendiamintetraasetat [Çek]
EDTA-Na2
EDTA disodyum dihidrat
AI3-18049
Edetat Disodyum [USAN:BAN]
Disodyum dihidrojen etilendiamintetraasetat
Etilenbis(iminodiasetik asit) disodyum tuzu
CHEBI:64734
Perma kleer 50 kristal disodyum tuzu
UNII-8NLQ36F6MM
Disodyum etilendiamintetraasetik asit
Etilen diamin tetraasetik asit, disodyum tuzu
Disodyum (etilendinitrilo)tetraasetat
(Etilenedinitrilo)-tetraasetik asit disodyum tuzu
UNII-7FLD91C86K
CBC50152966
DR-16133
Etilendiamintetraasetat, disodyum tuzu
Disodyum diasit etilendiamintetraasetat
Etilendiamintetraasetik asit disoyum tuzu dihidrat
MFCD00070672
Disodyum (etilendinitrilo)tetraasetik asit
EDTA disodyum tuzu (susuz)
Göğüs f-na
Dinatrium etilendiamintetraasetat
HSDB8013
N,N'-1,2-Etandiilbis(N-(karboksimetil)glisin) disodyum tuzu
Disodyum dihidrojen(etilendinitrilo)tetraasetat
Glisin, N,N'-1,2-etandiilbis(N-(karboksimetil)-, disodyum tuzu
NSC-2760
Son hız (TN)
NSC-759604
6381-92-6
Na2-EDTA
Disodyum edetat hidrat
386 numara
Edetat disodyum dihidrat
Disodyum N,N'-1,2-etandiilbis(N-(karboksimetil)glisin)
EC 205-358-3
Ins-386
Disodyum (etilendinitrilo)tetraasetat dihidrat
Edetat Disodyum (susuz)
F1
EDETAT DİSODYUM (II)
7FLD91C86K
C10H16N2O8.2Na
disodyum 2-({2-[(karboksilatometil)(karboksimetil)amino]etil}(karboksimetil)amino)asetat
Disodyum dihidrojen etilendiamintetraasetat dihidrat
CHEBI:64758
EDETAT DİSODYUM (USP-RS)
ASETİK ASİT, (ETİLENEDİNİTRİLO)TETRA-, DİSODYUM TUZU
C10H14N2Na2O8.2H2O
C10-H16-N2-O8.2Na
ASETİK ASİT, (ETİLENEDİNİTRİLO)TETRA-, DİSODYUM TUZU, DİHİDRAT
DİSODYUM EDETAT (EP KATLIŞLIĞI)
DİSODYUM EDETAT (EP MONOGRAF)
EDETAT DİSODYUM SUSUZ (II)
NSC 759604
EDETATE DİSODYUM (USP MONOGRAFİSİ)
C10-H14-N2-O8.2Na.2H2-O
E-386
etilendiamin tetraasetik asit disodyum tuzu
disodyum 2-((2-((karboksilatometil)(karboksimetil)amino)etil)(karboksimetil)amino)asetat
Etilendiamintetraasetik asit, disodyum tuzu, dihidrat
(ETİLENEDİNİTRİLO) TETRAASTİK ASİT DİSODYUM TUZ DİHİDRAT
Na2EDTA
Glicina, N,N'-1,2-Etanodiilbis [N-(carboximetil)-, sal de sodio (1:2)
0.5M Sodyum EDTA
Disodyum edetat (TN)
Na2.EDTA
Glicina, n,n'-1,2-etanodiilbis[n-(carboximetil)-, sal de sodio, hidrato (1:2:2)
GLİSİN, N,N'-1,2-ETANDİİLBİS N-(KARBOKSİMETİL)-, DİSODYUM TUZU, DİHİDRAT
Glisin, N,N'-1,2-etandiilbis(N-(karboksimetil)-, disodyum tuzu, dihidrat
Glisin, N,N'-1,2-etandiilbis[N-(karboksimetil)-, disodyum tuzu, dihidrat
CHEMBL1749
DTXSID9027073
ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L
disodyum etilendiamin-tetraasetat
C10H14N2O8.2H2O.2Na
Edetik Asit, Disodyum Tuzu, Dihidrat
DB14600
LS-2377
SB40706
E386
LS-54439
etilendiamintetrasetik asit disodyum tuzu
EN300-35828
etilendiamintetra-asetik asit disodyum tuzu
D03945
P17519
J-007267
J-521348
Q4532977
disodyum 2-({2-[bis(karboksimetil)amino]etil}(karboksimetil)amino)asetat
Glisin, N,N'-1,2-etandiilbis(N-(karboksimetil)-, sodyum tuzu (1:2)
(Etilenedinitrilo)tetraasetik asit disodyum tuzu, EDTA disodyum tuzu, EDTA-Na2
disodyum;2-[2-[karboksilatometil(karboksimetil)amino]etil-(karboksimetil)amino]asetat
DİSODYUM 2-({2-[(KARBOKSİLATOMETİL)(KARBOKSİMETİL)AMİNO]ETİL(KARBOKSİMETİL)AMİNO)ASETAT

İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat geniş spektrumlu bir bakteriyostat antiseptik ajan, ağız bakım maddesi, dezenfektan, kozmetik biyosit ve koruyucudur.
İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat, klorheksidin ve glukonik asidin bir tuzudur.
İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonatın kimyasal yapısı C22H30Cl2N10•2C6H12O7, MW 897.72'dir.


Cas Numarası: 18472-51-0
EC Numarası: 242-354-0
MDL numarası: MFCD00083599
IUPAC Adı: 2-[6-[[amino-[[amino-(4-kloroanilino)metiliden]amino]metiliden]amino]heksil]-1-[amino-(4-kloroanilino)metiliden]guanidin;(2R,3S ,4R,5R)-2,3,4,5,6-pentahidroksiheksanoik asit
Moleküler Formül: C22H30Cl2N10•2C6H12O7 / C34H54Cl2N10O14



EŞ ANLAMLI:
(1E)-2-[6-[[amino-[(E)-[amino-(4-kloroanilino)metiliden]amino]metiliden]amino]heksil]-1-[amino-(4-kloroanilino)metiliden]guanidin , (2R,3S,4R,5R)-2,3,4,5,6-pentahidroksiheksanoik asit, Klorheksidin Diglukonat, CHG, Bis(p-klorofenil)diguanidoheksan diglukonat, 1,6-Bis(N5-[p-klorofenil) ]-N1-biguanido)heksan, 1,1′-Heksametilenbis(5-[p-klorofenil]biguanid), Klorheksidin biglukonat, Klorheksidin glukonat, Hibiclens, Peridex, Unisept, Klorheksidin D-diglukonat, Eksidin, Periogard, N,N' '''-1,6-Heksandiilbis[N'-(4-klorofenil)(imidodikarbonimidikdiamid)] D-glukonik asit (1:2), 1,6-bis(4-Klorofenildiguanino)heksan diglukonat, 1,1'- Heksametilenbis(5-[p-klorofenil]biguanid), Bis(p-klorofenil)diguanidoheksan diglukonat, D-Glukonik asit, bileşik. N1,N14-bis(4-klorofenil)-3,12-diimino-2,4,11,13-tetraazatetradekandiimidamid (2:1), Glukonik asit ile, bileşik. 1,1'-hekzametilenbis[5-(p-klorofenil)biguanid] (2:1), D-Glukonik asit ile, compd. N,N''-bis(4-klorofenil)-3,12-diimino-2,4,11,13-tetraazatetradekandiimidamid (2:1), D-Glukonik asit ile, compd. 1,1'-heksametilenbis[5-(p-klorofenil)biguanid] (2:1), Biguanid, 1,1'-heksametilenbis[5-(p-klorofenil)-, di-D-glukonat, 2,4 ile ,11,13-Tetraazatetradekandiimidamid, N,N′′-bis(4-klorofenil)-3,12-diimino-, di-D-glukonat, 1,6-Bis(4-klorofenildiguanino)heksan diglukonat, Klorheksidin diglukonat, 1 ,6-Bis(p-klorofenildiguanido)heksan diglukonat, Bis(p-klorofenil)diguanidoheksan diglukonat, Klorheksidin glukonat, 1,6-Bis[N5-(p-klorofenil)biguanido]heksan diglukonat, 1,1′-Heksametilenbis[5 -(p-klorofenil)biguanid] diglukonat, Klorheksidin di-D-glukonat, Hibiscrub, Arlacide G, Disteril, Abasil, Korsodyl, Hibitane, Septeal, Peridex, Hibitane 5, Peridex (antiseptik), Klorheksidin biglukonat, Heksidin, Hibisol, Maskin , Maskin R, Manusan, SY 1007, Betasept, Hibistat, Geksikon, Blue Ribbon Sanitizing Teat Dip, Sterilon, Chlorhexamed, Rotersept, Hibital, PHiso-Med, Plac Out, Hibidil, Unisept, Bacticlens, Gingisan, Secalan, PerioChip, Akhdez 3000 , CHG Çözümü BP, Oramed, Hexicon, Hibitane G, Permachem CL 40, Kloraprep, Antiseptol, Purit, Hexana, Acclean, Medihex-4, Dentochlor, 105791-72-8, 124973-71-3, 12068-31-4, 14007-07-9, 21293-24-3, 23289-58-9, 40330-16-3, 51365-13-0, 52196-45-9, 52387-19-6, 60042-57-1, 60404- 86-6, 82432-16-4, 452971-25-4, 150621-85-5, 151498-43-0, 227749-99-7, 230296-52-3, 906339-38-6, D-Glukonik asit , bileşim. N1,N14-bis(4-klorofenil)-3,12-diimino-2,4,11,13-tetraazatetradekandiimidamid (2:1), Glukonik asit ile, bileşik. 1,1'-hekzametilenbis[5-(p-klorofenil)biguanid] (2:1),D-, D-Glukonik asit ile,bileşik. N,N''-bis(4-klorofenil)-3,12-diimino-2,4,11,13-tetraazatetradekandiimidamid (2:1), D-Glukonik asit ile, bileşik. 1,1'-heksametilenbis[5-(p-klorofenil)biguanid] (2:1), Biguanid,1,1'-heksametilenbis[5-(p-klorofenil)-,di-D-glukonat, 2,4 ile ,11,13-Tetraazatetradekandiimidamid,N,N′′-bis(4-klorofenil)-3,12-diimino-,di-D-glukonat, 1,6-Bis(4-klorofenildiguanino)heksan diglukonat, Klorheksidin diglukonat, 1 ,6-Bis(p-klorofenildiguanido)heksan diglukonat, Bis(p-klorofenil)diguanidoheksan diglukonat, Klorheksidin glukonat, 1,6-Bis[N5-(p-klorofenil)biguanido]heksan diglukonat, 1,1′-Heksametilenbis[5 -(p-klorofenil)biguanid] diglukonat, Klorheksidin di-D-glukonat, Hibiscrub, Arlacide G, Disteril, Abasil, Korsodyl, Hibitane, Septeal, Peridex, Hibitane 5, Peridex (antiseptik), Klorheksidin biglukonat, Heksidin, Hibisol, Maskin , Maskin R, Manusan, SY 1007, Betasept, Hibistat, Geksikon, Blue Ribbon Sanitizing Teat Dip, Sterilon, Chlorhexamed, Rotersept, Hibital, PHiso-Med, Plac Out, Hibidil, Unisept, Bacticlens, Gingisan, Secalan, PerioChip, Akhdez 3000 , CHG Çözümü BP, Oramed, Hexicon, Hibitane G, Permachem CL 40, Kloraprep, Antiseptol, Purit, Hexana, Acclean, Medihex-4, Dentochlor, 105791-72-8, 124973-71-3, 12068-31-4, 14007-07-9, 21293-24-3, 23289-58-9, 40330-16-3, 51365-13-0, 52196-45-9, 52387-19-6, 60042-57-1, 60404- 86-6, 82432-16-4, 452971-25-4, 150621-85-5, 151498-43-0, 227749-99-7, 230296-52-3, 906339-38-6, 1,1' -Heksametilenbis[5-(4-klorofenil)biguanid] diglükonat, 1,1'-Heksametilenbis[5-(p-klorofenil)biguanid] (2R,3S,4R,5R)-2,3,4,5,6- pentahidroksiheksanoik asit(1:2), Peridex, Klorheksidin diglukonat, perideks, periogard, klorheksidin glukonat, 1,1'-hekzametilen bis 5-p-klorofenil biguanid di-d-glukonat



İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat, %11,6 alkol, gliserin, nane aroması, polisorbat 80, arıtılmış su ve sakarin sodyumdur.
İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat nötre yakın bir çözeltidir (pH aralığı 5-7).


İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat, klorheksidin ve glukonik asidin bir tuzudur.
İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonatın kimyasal yapısı C22H30Cl2N10•2C6H12O7, MW 897.72'dir.
İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat, FDA'ya kayıtlı ve denetlenen tesislerde 21CFR bölüm 211 uyarınca mevcut İyi Üretim Uygulamaları (cGMP) kapsamında üretilir, paketlenir ve saklanır.


İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat geniş spektrumlu bir bakteriyostat antiseptik ajan, ağız bakım maddesi, dezenfektan, kozmetik biyosit ve koruyucudur.
İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat plaklara, Candida dahil ağız florasına karşı çok etkilidir ve gram pozitif ve gram negatif organizmalara, fakültatif anaeroblara, aeroblara ve mayaya karşı aktiftir.


Bis(biguanid) ailesinden katyonik geniş spektrumlu bir antibiyotik olan İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat, antiseptik ve dezenfektan bir maddedir.
İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat, 40 yılı aşkın bir süre önce FDA tarafından onaylanmış, yaygın olarak kullanılan bir dezenfektandır.
İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat, insanlar ve hayvanlar üzerinde kullanılan, zararlı mikroorganizmaları yok eden veya aktivitelerini engelleyen bir maddedir.


İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat, gram pozitif bakterilere, gram negatif bakterilere ve mantarlara karşı etkili, geniş spektrumlu bir biyosittir.
Konsantrasyona bağlı olarak, İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat hem bakteriyostatik hem de bakterisidal özelliklere sahiptir.
İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat hücre zarını bozarak öldürür.


İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat, insanlar ve hayvanlar üzerinde kullanılan, zararlı mikroorganizmaları yok eden veya aktivitelerini engelleyen bir maddedir.
İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat, klorheksidin ve glukonik asidin bir tuzudur.
İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat, gram pozitif ve gram negatif bakterilerin çoğunu öldürebilen topikal bir antibakteriyel madde ve katyonik yüzey aktif maddedir.


Yıllar süren klinik veriler, ilaç sınıfı Klorheksidin glukonatın uygun konsantrasyonlarda cilt dezenfeksiyonunda güvenli ve etkili olduğunu göstermiştir ve ABD Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezleri bunu 2002 yılında el dezenfeksiyonu için tavsiye etmiştir.
İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat geniş spektrumlu bir antiseptiktir.


İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat geniş spektrumlu bir antiseptiktir.
İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat, yara bakımı, el yıkama, ameliyat öncesi vücut duşu, ağız hijyeni ve genel dezenfeksiyon dahil olmak üzere çeşitli uygulamalarda yaygın olarak kullanılmaktadır.


İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat, çok çeşitli antimikrobiyal aktivitelere sahip bir biguanidin klorobenzendir.
pH 5,0 ila 8,0 arasında, İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat Gram pozitif (10 mcg/ml) ve Gram negatif (50 mcg/ml) bakterilere karşı en etkilidir.
İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat, geniş bir antimikrobiyal aktiviteye sahip bir biguanidin klorobenzendir.


İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat, suyla karışabilen neredeyse renksiz veya soluk sarımsı bir sıvıdır.
İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat çok çeşitli bakterilere, bazı mantarlara ve bazı virüslere karşı etkilidir ve diş eti iltihabının önlenmesine yönelik bir maddedir.


İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat oksijen kullanımını engelleyerek bakteriyel ATP'de azalmaya yol açar.
Ticari oftalmik ürünler, koruyucu olarak timerosalin yerine İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat kullanmıştır.
İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat, oral durulamalar, tıbbi pansumanlar vb. dahil olmak üzere bir dizi farklı ürün için antiseptik özellikler sağlamak veya geliştirmek için tıbbi alanda iyi bilinen bir katkı maddesidir.


Klorheksidin glukonat (CHG) olarak da bilinen İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat, ameliyattan önce cilt dezenfeksiyonu için ve cerrahi aletleri sterilize etmek için kullanılan bir dezenfektan ve antiseptiktir.
İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat, ameliyattan önce cilt dezenfeksiyonu ve cerrahi aletlerin sterilize edilmesi için kullanılan bir dezenfektan ve antiseptiktir.


İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat, geniş spektrumlu antibakteriyel etkiye sahip katyonik yüzey aktif bir koruyucudur.
İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonatnın etki mekanizması, bakteriyel hücre zarının geçirgenliğini değiştirmektir.
İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat bir dezenfektan ve antiseptiktir.


Bazı Staphylococcus, Streptococcus mutans, Streptococcus salivarius, Candida albicans, Escherichia coli ve anaerobik propiyonik asit bakterileri buna karşı oldukça duyarlıdır, Haemophilus Streptococcus orta derecede duyarlıdır, Proteus, Pseudomonas, Klebsiella ve Veillonella gibi Gram-negatif koklar düşük duyarlılığa sahiptir.


İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat Gram pozitif ve negatif bakteriler üzerindeki antibakteriyel etkisi, benzalkonyum bromür ve diğer dezenfektanlardan daha güçlüdür.
İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat serum, kan vb. varlığında hala etkilidir.


İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonatnın etki mekanizması, bakteriyel sitoplazmik membranın ozmotik bariyerine adsorbe edilmesidir, böylece hücrenin içeriği antibakteriyel bir etki yaratmak için dışarı sızabilir.
Düşük konsantrasyonlu İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat antibakteriyel etkiye sahiptir, yüksek konsantrasyon bakteri yok edici etkiye sahiptir.


İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat, 40 yılı aşkın bir süre önce FDA tarafından onaylanmış, yaygın olarak kullanılan bir dezenfektandır.
İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat %20'lik bir çözelti olarak sunulmaktadır.
Bis(biguanid) ailesinden katyonik geniş spektrumlu bir antibiyotik olan İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat, antiseptik ve dezenfektan bir maddedir.


İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat çok çeşitli bakterilere, bazı mantarlara ve bazı virüslere karşı etkilidir ve diş eti iltihabının önlenmesine yönelik bir maddedir.
Ticari oftalmik ürünler, koruyucu olarak timerosal'ın yerine İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat kullanmıştır; ancak ciltte tahrişe neden olabilir.


İlaç sınıfı Klorheksidin glukonatın (<%1,0 a/h) seyreltik çözeltileri, 115 °C'de 30 dakika süreyle veya 121 ila 123 °C'de 15 dakika süreyle otoklavlanarak sterilize edilebilir.
Bis(biguanid) ailesine ait katyonik geniş spektrumlu antimikrobiyal ajan, İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonattır.


İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonatın etki mekanizması, dış bakteri zarının dengesizleştirilmesini içerir.
İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat, sağlık endüstrisinde cilt için antiseptik olarak kullanılan antimikrobiyal bir irrigasyon maddesidir.
İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat, iyot, iyofor ve alkol tentürlerine göre tercih edilen bir cilt antiseptiğidir.


İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat, yüksek derecede antimikrobiyal aktiviteye, düşük memeli toksisitesine ve derinin stratum korneum tabakasına ve mukoza zarlarına bağlanma yeteneğine sahip, ikame edilmiş bir diguanidin tuzudur.
İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat, renksizden açık sarıya, neredeyse berrak ve hafif yapışkan bir sıvıdır, kokusuz veya neredeyse kokusuzdur.


İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat geniş spektrumlu bir bakteriyostat antiseptik ajan, ağız bakım maddesi, dezenfektan, kozmetik biyosit ve koruyucudur.
İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat, neredeyse renksiz veya soluk sarı şeffaf bir sıvıdır, kokusuzdur, suyla karışabilir, alkol ve asetonda az çözünür.


İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonatın bağıl yoğunluğu 1.060 ~ 1.070'dir.
İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat su, etanol ve aseton ile karışabilir.
İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat popüler olarak Klorheksidin Glukonat Çözeltisi% 20 olarak bilinir ve bakterileri öldürme etkisi gösterir.


İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat geniş spektrumlu bir bakteri yok edici ajandır.
İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat (geniş spektrumlu) yüksek verimliliğe sahiptir.


İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat hastanelerde ameliyatlar sırasında hastaların enfeksiyonunu önlemek için kullanılır ve ayrıca ağız gargaralarında da bulunabilir.
İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat oksijen kullanımını engelleyerek bakteriyel ATP'de azalmaya yol açar.
İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat suyla karışabilir, etanol veya propanolde çözünebilir.



İLAÇ SINIFI KLORHEKSİDİN GLUKONAT‘IN KULLANIMLARI ve UYGULAMALARI:
İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat cerrahi el fırçalamada kullanılır.
İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat sağlık personelinin elde yıkamasında kullanılır.
İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat, bis (biguanid) ailesine ait katyonik geniş spektrumlu antimikrobiyal ajandır.


İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat, ciltteki mikrobiyal florayı azalttığı ve cerrahi prosedürler için cildi hazırlayıcı ajan olarak ve damar erişim cihazlarının yerleştirilmesi için cerrahi el ovma olarak dahil olmak üzere çeşitli ortamlarda enfeksiyon riskini önlediği gösterilen bir antiseptik ajandır.


İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat ağız boşluğundaki plağı azalttığı, diğer kemoterapötik ajanlarla birlikte kullanıldığında ağız boşluğundaki septik atakları en aza indirmede etkili olduğu gösterilmiştir.
İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonatın etkinliği, plakta %50 ila %60'lık bir azalma, diş eti iltihabında %30 ila %45'lik bir azalma ve ağızdaki bakteri sayısında bir azalma gösteren birçok kontrollü klinik çalışmada belgelenmiştir.


İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonatın etkinliği, ağız dokularına bağlanma ve ağız boşluğuna yavaş salınma yeteneğinden kaynaklanmaktadır.
İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat dezenfekte ve antiseptik bir ilaçtır; bakterisit, geniş spektrumlu bakteriyostazın güçlü fonksiyonu, sterilizasyon; gram pozitif bakterileri gram negatif bakterileri öldürmek için etkili olun; elleri, cildi dezenfekte etmek, yarayı yıkamak için kullanılır.


İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonatnın dozajı, tıbbi durumunuza ve tedaviye yanıtınıza bağlıdır.
Yemeklerden sonra ilaç sınıfı Klorheksidin glukonat kullanın, yiyecek ve içeceklerin tadını etkileyebilir.
Maksimum etki için, İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat kullanıldıktan sonra 30 dakika boyunca ağzınızı çalkalamaktan (su veya başka bir gargara ile), diş fırçalamaktan, yemek yemekten veya içmekten kaçının.


İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonatnın etki mekanizması, dış bakteri zarının dengesizleştirilmesini içerir.
İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat öncelikle yara iyileşmesinde, kateterizasyon alanlarında, çeşitli diş uygulamalarında ve cerrahi fırçalamada topikal antiseptik/dezenfektan olarak kullanılır.


İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat, ağız bakterilerini ve diş eti iltihabını tedavi etmek için kullanılan antiseptik bir gargara olarak kullanılır.
İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat ayrıca cerrahi el fırçalama, el yıkama, cilt yarası ve genel temizlikte de kullanılır.
İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat koruyucu, bakteri ve mantarlara karşı geniş etkinliğe sahip bir kozmetik koruyucudur.


İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat hafif bir koruyucudur ve cilde ve mukozaya karşı hassastır.
Bu koruyucu, İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat, durulanan ve durulanan ürünler için uygundur.
İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat, geniş spektrumlu antibakteriyel etkiye sahip katyonik yüzey aktif bir koruyucudur.


İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonatnın etki mekanizması, bakteriyel hücre zarının geçirgenliğini değiştirmektir.
İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat, hastanın ameliyat öncesi cilt hazırlığında kullanılır.
İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat cilt yaralarında ve genel temizlikte kullanılır.


İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat, ağız durulamalarına veya kavite preparasyonuna katkı maddesi olarak kullanılabilir.
Altı aylık bir klinik çalışmada İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat ağız durulamasının kullanılması, bakteri direncinde, potansiyel olarak fırsatçı organizmaların aşırı çoğalmasında veya oral mikrobiyal ekosistemde diğer olumsuz değişikliklerde herhangi bir önemli değişikliğe yol açmadı.


İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat bir dezenfektan ve antiseptiktir.
Bazı Staphylococcus, Streptococcus mutans, Streptococcus salivarius, Candida albicans, Escherichia coli ve anaerobik propiyonik asit bakterileri buna karşı oldukça duyarlıdır, Haemophilus Streptococcus orta derecede duyarlıdır , Proteus, Pseudomonas, Klebsiella ve Veillonella gibi Gram-negatif koklar düşük duyarlılığa sahiptir.


İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonatın Gram pozitif ve negatif bakteriler üzerindeki antibakteriyel etkisi, benzalkonyum bromür ve diğer dezenfektanlardan daha güçlüdür.
İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat serum, kan vb. varlığında hala etkilidir.


İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonatnın etki mekanizması, bakteriyel sitoplazmik membranın ozmotik bariyerine adsorbe edilmesidir, böylece hücrenin içeriği antibakteriyel bir etki yaratmak için dışarı sızabilir.
Düşük konsantrasyonlu İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat antibakteriyel etkiye sahiptir, yüksek konsantrasyon bakteri yok edici etkiye sahiptir.


İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat oral durulama kullanımının kesilmesinden üç ay sonra, plaktaki bakteri sayısı başlangıç seviyelerine geri döndü ve plak bakterilerinin İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonatna direnci başlangıçtaki ile aynıydı.
İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat çoğunlukla topikal dezenfektan olarak ve çeşitli kozmetik ve diğer farmasötik ürünlerde kullanılır.


İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat, oral antiseptik ajan ve anti-mikrobiyal ajan olarak kullanılır.
İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat antiseptik gargara, evcil hayvan şampuanı, cerrahi yağlayıcılar ve mendiller ve el sabununda aktif bir maddedir.
Esansiyel yağların cilt antisepsisinin iyileştirilmesindeki rolünü bilmek için çalışmada İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat kullanılmıştır.


İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat, farmasötik ürünlerde dezenfektan ve koruyucu olarak hayati bir rol oynar.
İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat ayrıca kremler, diş macunları ve deodorantlar gibi kozmetiklerde katkı maddesi olarak da kullanılır.
İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat, çok çeşitli endikasyonlara yönelik yüksek kaliteli bir antiseptiktir.


İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat, renksizden açık sarıya, neredeyse berrak ve hafif yapışkan bir sıvıdır, kokusuz veya neredeyse kokusuzdur.
İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat, yetişkin periodontitisli hastalarda cep derinliğinin azaltılmasına yönelik bir dezenfektan ve topikal anti-enfektif ajan olan Klorheksidin tuzudur.


İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat aynı zamanda yaraları temizlemek ve cildi ve elleri dezenfekte etmek için de kullanılır.
İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat, kullandıktan sonra çalışmaya devam eden bir cilt temizleyicidir.
İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat dezenfektanlarda cilt ve ellerin dezenfeksiyonu için kullanılır.


İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat kozmetikte kremlere, diş macunlarına, deodorantlara ve ter önleyicilere katkı maddesi olarak kullanılır.
İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat, antimikrobiyaller olarak bilinen bir ilaç sınıfına aittir.
İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat, ağızdaki bakteri miktarını azaltarak çalışır, diş etlerinin şişmesini ve kızarıklığını ve fırçaladığınızda kanamayı azaltmaya yardımcı olur.


İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat hem hastanın cildini hem de sağlık uzmanının ellerini dezenfekte etmek için kullanılabilir.
İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat aynı zamanda yaraları temizlemek, diş plağını önlemek, ağızdaki mantar enfeksiyonlarını tedavi etmek ve idrar sondalarının tıkanmasını önlemek için de kullanılır.


İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat dezenfektanlarda (cildin ve ellerin dezenfeksiyonu), kozmetiklerde (kremlere, diş macununa, deodorantlara ve ter önleyicilere katkı maddesi) ve farmasötik ürünlerde (göz damlalarında koruyucu, yara pansumanlarında aktif madde ve antiseptik ağız gargaralarında) kullanılır.
İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat öncelikle yara iyileşmesinde, kateterizasyon alanlarında, çeşitli diş uygulamalarında ve cerrahi fırçalamada topikal antiseptik/dezenfektan olarak kullanılır.


İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat ürünlerde göz damlalarında koruyucu, yara pansumanlarında aktif madde ve antiseptik ağız gargaralarında kullanılır.
İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat güçlü bir antiseptiktir (mikropları ve bakterileri öldürmek için kullanılan sıvı).


İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat popüler olarak Klorheksidin Glukonat Çözeltisi% 20 olarak bilinir ve bakterileri öldürme etkisi gösterir.
İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat geniş spektrumlu bir bakteri yok edici ajandır.
İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat (geniş spektrumlu) yüksek verimliliğe sahiptir.


İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat, halk arasında Klorheksidin Glukonat Çözeltisi olarak bilinir ve %20 bakterileri öldürme etkisi gösterir.
İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat, yüksek verimliliğe sahip geniş spektrumlu bir bakteri öldürücü ajandır (geniş spektrumlu) Gram pozitif ve Gram negatif bakterileri etkili bir şekilde öldürür.


İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat aynı zamanda yaraları temizlemek ve cildi ve elleri dezenfekte etmek için de kullanılır.
İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat oral durulama kullanımının kesilmesinden üç ay sonra, plaktaki bakteri sayısı başlangıç seviyelerine geri döndü ve plak bakterilerinin İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonatna direnci başlangıçtaki ile aynıydı.


İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat, sağlık endüstrisinde cilt için antiseptik olarak kullanılan antimikrobiyal bir irrigasyon maddesidir.
İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat, ağız bakterilerini ve diş eti iltihabını tedavi etmek için kullanılan antiseptik bir gargara olarak kullanılır.
İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat, her şeyden önce diş hekimliği ve diş bakımında antiseptik etkisi nedeniyle ve ayrıca yaraların temizlenmesi ve dezenfeksiyonunda kullanılır.


Örneğin, ilaç sınıfı klorheksidin glukonat, iyodoforlardan daha hızlı ve daha uzun etkili antiseptik etki ve kapasiteye sahip, yaygın olarak kullanılan geniş spektrumlu bir antiseptiktir.
İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat renksizden açık sarıya kadar neredeyse berrak ve hafif yapışkandır.


İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat bazı diş dolgularında kalıcı renk bozulmasına neden olabilir.
Renk bozulmasını en aza indirmek için, rengi solmaya başlayan bölgelere odaklanarak her gün fırçalayın ve diş ipi kullanın.
İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonatnı başka herhangi bir ürünle karıştırmayın/seyreltmeyin.


İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat gözlerinize temas ederse, suyla iyice durulayın.
Esansiyel yağların, ilaç sınıfı Klorheksidin glukonat ile birleştirildiğinde cilt antisepsisini nasıl iyileştirdiğini incelemek için kullanılmıştır ve cilt geçirgenliği çalışmaları için kullanılmaktadır.


İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat ile kronik durulamanın, NaCl'nin tuzluluğunu ve kininin acılığını azalttığı gösterilmiştir.
İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat setiltrimetilamonyum bromür (CTAB) ile birlikte kullanıldığında etkinliğini artırabilir.
İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat öncelikle yara iyileşmesinde, kateterizasyon alanlarında, çeşitli diş uygulamalarında ve cerrahi fırçalamada topikal antiseptik/dezenfektan olarak kullanılır.


İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat hastanelerde ameliyatlar sırasında hastaların enfeksiyonunu önlemek için kullanılır ve ayrıca ağız gargaralarında da bulunabilir.
Altı aylık bir klinik çalışmada İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat oral durulamanın kullanılması, bakteriyel dirençte, potansiyel olarak fırsatçı organizmaların aşırı çoğalmasında veya oral mikrobiyal ekosistemde diğer olumsuz değişikliklerde herhangi bir önemli değişikliğe yol açmadı.


İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat yaygın olarak kullanılmaktadır.
İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat yara bakımı, el yıkama, ameliyat öncesi vücut duşu, ağız hijyeni ve genel dezenfeksiyonu içeren bir dizi uygulamada kullanılır.
İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat Gram pozitif ve Gram negatif bakterileri etkili bir şekilde öldürür.


İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat, oral antiseptik ajan ve anti-mikrobiyal ajan olarak kullanılır.
İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat antiseptik gargara, evcil hayvan şampuanı, cerrahi yağlayıcılar ve mendiller ve el sabununda aktif bir maddedir.
Esansiyel yağların cilt antisepsisinin iyileştirilmesindeki rolünü bilmek için çalışmada İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat kullanılmıştır.


İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat, farmasötik ürünlerde dezenfektan ve koruyucu olarak hayati bir rol oynar.
İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat ayrıca kremler, diş macunları ve deodorantlar gibi kozmetiklerde katkı maddesi olarak da kullanılır.
İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat, kırmızı, şişmiş ve kolayca kanayan diş etlerine neden olan bir diş eti hastalığı olan diş eti iltihabını tedavi etmek için düzenli diş fırçalama / diş ipi kullanımıyla birlikte kullanılır.


İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat aynı zamanda yaraları temizlemek, diş plağını önlemek, ağızdaki maya enfeksiyonlarını tedavi etmek ve idrar sondalarının tıkanmasını önlemek için de kullanılır.
İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat sıvı veya toz olarak kullanılır.


İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat ineklerde Mastitis'e karşı etkili bir koruma olarak kullanılır.
İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat süt üreten hayvanların genel süt hijyeninde kullanılır
Antiseptik olarak tipik konsantrasyon, İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonatnın %0,5 – 4'üdür.


İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat olarak da bilinen klorheksidin, ameliyattan önce cilt dezenfeksiyonu için ve cerrahi aletleri sterilize etmek için kullanılan bir dezenfektan ve antiseptiktir.
İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat hem hastanın cildini hem de sağlık hizmeti sağlayıcılarının ellerini dezenfekte etmek için kullanılabilir.


İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat aynı zamanda yaraları temizlemek, diş plağını önlemek, ağızdaki maya enfeksiyonlarını tedavi etmek ve idrar sondalarının tıkanmasını önlemek için de kullanılır.
İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat sıvı veya toz olarak kullanılır.


İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat ayrıca cerrahi el fırçalama, el yıkama, cilt yarası ve genel temizlikte de kullanılır.
İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat öncelikle yara iyileşmesinde, kateterizasyon alanlarında, çeşitli diş uygulamalarında ve cerrahi fırçalamada topikal antiseptik/dezenfektan olarak kullanılır.


Bakterileri inhibe etmenin yanı sıra ilaç sınıfı klorheksidin glukonat da kullanılır.
İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat geniş spektrumlu bir antiseptiktir.
İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat, yara bakımı, el yıkama, ameliyat öncesi vücut duşu, ağız hijyeni ve genel dezenfeksiyon dahil olmak üzere çeşitli uygulamalarda yaygın olarak kullanılmaktadır.


İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat, esansiyel yağların, klorheksidin diglukonat ile birleştirildiğinde cilt antisepsisini nasıl iyileştirdiğini incelemek için kullanılmıştır ve cilt geçirgenliği çalışmaları için kullanılmaktadır.
Klorheksidin ile kronik durulamanın NaCl'nin tuzluluğunu ve kininin acılığını azalttığı gösterilmiştir.


İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat setiltrimetilamonyum bromür (CTAB) ile birlikte kullanıldığında etkinliğini artırabilir.
İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat antiseptik sabun, plakla savaşan gargara, yara ve yanıkların dezenfekte edilmesi, vajinal yıkama, saç boyaları ve ağartıcılar, makyaj ve diğer cilt ve saç bakım ürünlerinde kullanılabilir.


İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat hem hastanın cildini hem de sağlık hizmeti sağlayıcılarının ellerini dezenfekte etmek için kullanılabilir.
İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat Reçeteli gargara kullanılır.
İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat cilt için cerrahi hazırlıkta kullanılır.


İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat antibakteriyel sabun ve cilt temizleyici olarak kullanılır.
İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat, sağlık personeli için cerrahi fırçalama ve antiseptik el durulamasında kullanılır.
İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat, ameliyat öncesi cilt hazırlığı, cilt yarası ve hastalar için genel cilt temizleyicisi için Cilt temizleyici olarak kullanılır.


İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat Oral kullanım kullanılır.
İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat, diş eti iltihabı tedavisinde antibakteriyel diş durulaması kullanılır.
Periodontal çip: İlaç sınıfı klorheksidin glukonat kullanılır Periodontitisli hastalarda cep derinliğini azaltmak için yardımcı tedavi
İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat veterinerlikte kullanılır.



İLAÇ SINIFI KLORHEKSİDİN GLUKONAT‘IN ENDİKASYONLARI VE KULLANIMI:
İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat, sondalama sırasında diş eti kanaması da dahil olmak üzere diş eti iltihabının kızarıklığı ve şişmesi ile karakterize edilen diş eti iltihabının tedavisi için profesyonel bir programın parçası olarak diş ziyaretleri arasında kullanılmak üzere endikedir.
İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat, akut nekrotizan ülseratif diş eti iltihabı (ANUG) olan hastalar arasında test edilmemiştir.



İLAÇ SINIFI KLORHEKSİDİN GLUKONAT‘IN FONKSİYONU:
1. İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat gargara: İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat ağız hastalıklarının (diş eti iltihabı, ağız ülseri, farenjit vb.) önlenmesi ve tedavisinde kullanılır.
2. İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat merhem: İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat hafif küçük alan yanıkları, haşlanmalar, travma enfeksiyonları için kullanılır.
İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat ayrıca egzama, akne, tinea pedis ve benzeri için de kullanılabilir.



İLAÇ SINIFI KLORHEKSİDİN GLUKONAT‘IN ANAHTAR NOKTALARI:
* Etkinliğiyle bilinir
*Tağşişten arındırılmış
*Hassas pH değeri
*Doğru kompozisyon



İLAÇ SINIFI KLORHEKSİDİN GLUKONAT‘IN FİZİKSEL VE KİMYASAL ÖZELLİKLERİ:
İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat, renksizden açık sarıya, neredeyse berrak ve hafif yapışkan bir sıvıdır, kokusuzdur.
İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat suyla karışabilir, etanol veya propanolde çözünebilir.



İLAÇ SINIFI KLORHEKSİDİN GLUKONAT‘IN ENDİKASYONLARI VE KULLANIMI:
İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat oral durulama, sondalama sırasında diş eti kanaması da dahil olmak üzere diş eti iltihabının kızarıklığı ve şişmesi ile karakterize edilen diş eti iltihabının tedavisi için profesyonel bir programın parçası olarak diş ziyaretleri arasında kullanım için endikedir.
İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat oral durulama, akut nekrotizan ülseratif diş eti iltihabı (ANUG) olan hastalarda test edilmemiştir.



İLAÇ SINIFI KLORHEKSİDİN GLUKONAT‘IN KİMYASAL YAPISI:
İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat - Klinik Farmakoloji
İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat oral durulama, oral durulama sırasında antimikrobiyal aktivite sağlar.
İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat oral durulamanın antimikrobiyal aktivitelerinin klinik önemi açık değildir.
Plaktan mikrobiyolojik numune alma, test edilen bazı aerobik ve anaerobik bakterilerin sayısında, altı aylık kullanıma kadar %54-97 arasında değişen genel bir azalma olduğunu göstermiştir.



İLAÇ SINIFI KLORHEKSİDİN GLUKONAT‘IN FİZİKSEL VE KİMYASAL ÖZELLİKLERİ:
* İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat Görünüm:
İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat, renksizden açık sarıya, neredeyse berrak ve hafif yapışkan bir sıvıdır, kokusuzdur.
* İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat Çözünürlük:
İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat suyla karışabilir, etanol veya propanolde çözünebilir.



İLAÇ SINIFI KLORHEKSİDİN GLUKONAT‘IN ENDÜSTRİLERİ:
* Aktif İlaç İçerikleri,
*Kozmetik ve Kişisel Bakım,
*Ev,
*Endüstriyel ve Kurumsal



İLAÇ SINIFI KLORHEKSİDİN GLUKONAT‘I NE KADAR SÜRE KULLANMALISINIZ?
İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonatnın kullanım süresi, reçete edildiği duruma bağlı olacaktır.
Diş eti hastalığı (diş eti iltihabı) için ilaç sınıfı Klorheksidin glukonat kullanıyorsanız, bir ay boyunca kullanılabilir.
Ağız ülserleri ve pamukçuk için kullanılan ilaç sınıfı Klorheksidin glukonat ise, bu gargara semptomlar düzeldikten 2 gün sonrasına kadar kullanılabilir.



İLAÇ SINIFI KLORHEKSİDİN GLUKONAT DİŞLERDE LEKEYE YARAR MI?
Evet, herkeste görülmese de, ilaç sınıfı Klorheksidin glukonat dişlerinizde ve dilinizde leke bırakabilir.
Lekelenme kalıcı değildir ve tedavinin kesilmesinden sonra kaybolabilir.
İlaç sınıfı Klorheksidin glukonat kullanmadan önce dişleri normal diş macunuyla fırçalamak lekelenmeyi önleyebilir.
Çay, kahve gibi tanen içeren yiyecek ve içeceklerden de uzak durmalısınız.



İLAÇ SINIFI KLORHEKSİDİN GLUKONAT‘IN ÇÖZÜNÜRLÜĞÜ:
İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat su, etanol ve aseton ile karışabilir.



FARMAKOKİNETİK, İLAÇ SINIFI KLORHEKSİDİN GLUKONAT:
İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat oral durulama ile yapılan farmakokinetik çalışmalar, aktif bileşenin yaklaşık %30'unun, durulamanın ardından ağız boşluğunda tutulduğunu göstermektedir.
Tutulan bu ilaç yavaş yavaş ağız sıvılarına salınır.

İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonatnın ortalama plazma seviyesi, insanlarda ilacın 300 mg'lık bir dozunu aldıktan 30 dakika sonra 0.206 µg/g'lık bir zirveye ulaştı.

Bileşik uygulandıktan 12 saat sonra bu deneklerin plazmasında saptanabilir düzeyde İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat mevcut değildi.
İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonatnın atılımı esas olarak dışkı yoluyla (~%90) meydana geldi.
Bu kişiler tarafından alınan ilaç sınıfı Klorheksidin glukonatın %1'den azı idrarla atılmıştır.



KLİNİK FARMAKOLOJİ, İLAÇ SINIFI KLORHEKSİDİN GLUKONAT:
İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat, oral durulama sırasında antimikrobiyal aktivite sağlar.
İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat durulamanın antimikrobiyal aktivitelerinin klinik önemi açık değildir.
Plaktan mikrobiyolojik numune alma, test edilen bazı aerobik ve anaerobik bakterilerin sayısında, altı aylık kullanıma kadar %54-97 arasında değişen genel bir azalma olduğunu göstermiştir.



İLAÇ SINIFI KLORHEKSİDİN GLUKONAT AĞIZ SUYU NASIL KULLANILIR:
İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat Gargara nasıl kullanılır:
Dişlerinizi doktorunuzun belirttiği şekilde fırçaladıktan sonra, genellikle günde iki kez (kahvaltıdan sonra ve yatmadan önce) ağzınızı Klorheksidin glukonat ile durulayın.

Birlikte verilen ölçüm kabını kullanarak 1/2 ons (15 mililitre) ilaç sınıfı Klorheksidin glukonat ölçün.
İlaç sınıfı Klorheksidin glukonatı ağzınızda 30 saniye boyunca çalkalayın ve ardından tükürün.

İlaç sınıfı Klorheksidin glukonatı yutmayın veya başka bir maddeyle karıştırmayın.
İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonatnı kullandıktan sonra, ağzınızı su veya gargara ile çalkalamadan, dişlerinizi fırçalamadan, yemek yemeden veya içmeden önce en az 30 dakika bekleyin.



İLAÇ SINIFI KLORHEKSİDİN GLUKONAT‘IN FARMAKONETİĞİ:
İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat oral durulama ile yapılan farmakokinetik çalışmalar, aktif bileşenin yaklaşık %30'unun, ilaç sınıfı Klorheksidin glukonat'ın, durulamanın ardından ağız boşluğunda tutulduğunu göstermektedir.


İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat yavaş yavaş ağız sıvılarına salınır.
İlaç sınıfı Klorheksidin glukonatın ortalama plazma seviyesi, ilacın 300 mg'lık bir dozunu aldıktan 30 dakika sonra insanlarda 0,206 µg/g'lık bir zirveye ulaştı.

Bileşik uygulandıktan 12 saat sonra bu deneklerin plazmasında saptanabilir düzeyde İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat mevcut değildi.
İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonatnın atılımı esas olarak dışkı yoluyla (~%90) meydana geldi.
Bu kişiler tarafından alınan ilaç sınıfı Klorheksidin glukonatın %1'den azı idrarla atılmıştır.



İLAÇ SINIFI KLORHEKSİDİN GLUKONAT‘IN KONTRENDİKASYONLARI:
İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat oral durulama, klorheksidin glukonata veya diğer formül bileşenlerine aşırı duyarlı olduğu bilinen kişiler tarafından kullanılmamalıdır.



İLAÇ SINIFI KLORHEKSİDİN GLUKONAT‘IN BEZLERİ NASIL KULLANIRIM?
İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat banyosu ameliyattan en az altı saat önce yapılmalıdır, ancak ameliyattan en fazla 24 saat önce yapılmalıdır.
Başlamadan önce hemşireniz size doğru sayıda bez verecek ve bunları çocuğunuzun nerede kullanacağınızı söyleyecektir:

Bu adımları takip et:
*İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat bezlerle silmeden önce çocuğunuzun poposundaki dışkıyı çıkarın.
*Ellerinizi ılık sabunlu suyla yıkayın veya el dezenfektanı kullanın.
*Bezleri çocuğunuzun yüzüne veya başına uygulamayın.
*İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat bezler yalnızca harici kullanım içindir.
*Açık yaralarda, açık kesilerde, mukozal bölgelerde (dudak, burun, ağız, anüs, vajina veya penis ucu) bez KULLANMAYIN.
*Bezleri cilt üzerinde dairesel veya ileri geri hareketlerle silin.
*Havada kurumaya bırakın.
*Cildinizi havluyla çıkarmayın.
* İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat boyundaki deri kıvrımları arasında veya vücudun diğer yerlerinde ıslak kalmadığını kontrol edin.
*Kuru bezleri çöp kutusuna atın.
*Bezleri yıkamayın.



İLAÇ SINIFI KLORHEKSİDİN GLUKONAT‘IN NOTLARI:
İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonatnı serin bir yerde saklayın.
İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat ışığa duyarlıdır.
İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat güçlü oksitleyici maddelerle uyumlu değildir.



İLAÇ SINIFI KLORHEKSİDİN GLUKONAT‘IN ÖZELLİKLERİ:
* Nem kontrollü bir ortamda özel bir tesiste üretilmiştir
*ABD DMF onaylıdır, ABD FDA tarafından rutin olarak denetlenmektedir
*Stok dünya çapında tutulur
*Tedarik güvenliği sağlayacak şekilde yıl boyunca üretilir



İLAÇ SINIFI KLORHEKSİDİN GLUKONAT NEFES KÖTÜLÜĞÜNE YARDIMCI OLUR MU?
Evet, İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat, yaklaşık 3 saat süren ağız kokusunu azaltmada etkilidir.
Bununla birlikte, İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat kullanmaya başlamadan önce dişlerde lekelenme ve tat değişikliği riski akılda tutulmalıdır.
Ayrıca, İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonatnı dikkatli bir şekilde kullanın.



İLAÇ SINIFI KLORHEKSİDİN GLUKONAT NASIL KULLANILMALIDIR?
İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat gerektiği gibi kullanılmalıdır.
İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat genellikle günde iki kez kullanılır.
Ağzınızı, 10 ml İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonat gargara ile yaklaşık 1 dakika boyunca iyice durulayın.
Duruladıktan sonra, İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonatnı ağzınızdan çıkarın.



İLAÇ SINIFI KLORHEKSİDİN GLUKONAT KULLANILIRKEN HANGİ ÖNLEMLER TAKİP EDİLMELİDİR?
Gargaradan hemen sonra diş macunlarının kullanılması gargaranın düzgün çalışmasına engel olabilir.
İlaç Sınıfı Klorheksidin Glukonatnı gargaradan önce veya günün farklı bir saatinde kullanın.
Gargarayı kullanmadan önce daima ağzınızı çalkalayın.



İLAÇ SINIFI KLORHEKSİDİN GLUKONAT‘IN FİZİKSEL ve KİMYASAL ÖZELLİKLERİ:
Formül: C₂₂H₃₀Cl₂N₁₀•2C₆H₁₂O₇
MW: 897,76 g/mol
Depolama Sıcaklığı: Buzdolabı
MDL Numarası: MFCD00083599
CAS Numarası: 18472-51-0
BM: 3082
ADR: 9,III
Moleküler Formül: C22H30Cl2N10•2C6H12O7
Molekül Kütlesi: 897.762 g/mol
CAS Numarası: 18472-51-0
Formül: C₂₂H₃₀Cl₂N₁₀•2C₆H₁₂O₇
MW: 897,76 g/mol
Depolama Sıcaklığı: Buzdolabı
MDL Numarası: MFCD00083599

CAS Numarası: 18472-51-0
BM: 3082
ADR: 9,III
Fiziksel hali: sıvı
Renk: Mevcut veri yok
Koku: Veri yok
Erime noktası/donma noktası: Veri yok
İlk kaynama noktası ve kaynama aralığı: Veri yok
Tutuşabilirlik (katı, gaz): Veri yok
Üst/alt alevlenirlik veya patlama sınırları: Veri yok
Parlama noktası: Veri yok
Kendiliğinden tutuşma sıcaklığı: Uygulanamaz
Bozunma sıcaklığı: Veri yok
pH: Veri yok

Viskozite
Viskozite, kinematik: Veri yok
Viskozite, dinamik: Veri yok
Suda çözünürlüğü: 20 °C'de çözünür
Dağılım katsayısı: n-oktanol/su: Veri yok
Buhar basıncı: Veri yok
Yoğunluk: 25 °C'de 1,06 g/cm3 - yanıyor.
Göreceli yoğunluk: Veri yok
Bağıl buhar yoğunluğu: Veri yok
Parçacık özellikleri: Veri yok
Patlayıcı özellikler: Patlayıcı olarak sınıflandırılmamıştır.
Oksitleyici özellikler: yok

Diğer güvenlik bilgileri: Veri yok
Görünüm: Açık sarı ve neredeyse berrak hafif yapışkan sıvı, kokusuz
Test (%GLC): %19,0-%21,0
Bağıl yoğunluk: 1.050-1.070
Tepkiyi tanımlayın: ①②③ Pozitif Olmalı
PH değeri: 5,5-7,0 6,1
Fiziksel hali: Renksizden Soluk Sarıya Berrak Sıvı
Erime noktası/donma noktası: 134°C
Kaynama noktası veya başlangıç kaynama noktası ve kaynama aralığı: 760 mmHg'de 699,3°C
Alt ve üst patlama limiti / alevlenirlik limiti: veri mevcut değil
Parlama noktası: 376,7°C

Buhar basıncı: 25°C'de 0 mmHg
Yoğunluk ve/veya bağıl yoğunluk: 1,06g/mLat 25°C(lit.)
Molekül Ağırlığı: 897.76
Moleküler Formül: C22H30Cl2N10.2C6H12O7
Kanonik GÜLÜMSEMELER: C1=CC(=CC=C1NC(=NC(=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC2=CC=C(C=C2)Cl)N)N)Cl.C( C(C(C(C(=O)O)O)O)O)O)OC(C(C(C(C(C(=O)O)O)O)O)O)O
InChI: InChI=1S/C22H30Cl2N10.2C6H12O7/c23-15-5-9-17(10-6-15)31-21(27)33-19(25)29-13-3-1-2-4- 14-30-20(26)34-22(28)32-18-11-7-16(24)8-12-18
2*7-1-2(8)3(9)4(10)5(11)6(12)13/h5-12H,1-4,13-14H2,(H5,25,27,29,31 ,33)(H5,26,28,30,32,34);2*2-5,7-11H,1H2,(H,12,13)/t;2*2-,3-,4+, 5-/m.11/s1
InChIKey: YZIYKJHYYHPJIB-UUPCJSQJSA-N
Kaynama Noktası: 760 mmHg'de 699,3 °C
Erime Noktası: 134 °C
Parlama Noktası: 376,7°C

Saflık: ≥95%
Yoğunluk: 25 °C'de 1,060 g/mL
Çözünürlük: DMSO'da çözünür, Su
Görünüm: Toz
Depolama: -20°C'de saklayın
EINECS: 242-354-0
GTİP Kodu: 3004909090
Günlük P: -0,70240
MDL: MFCD00083599
PSA'sı: 444.48
Ürün Adı: Klorheksidin glukonat
CAS Numarası: 18472-51-0

Moleküler Formül: C22H30Cl2N10.2C6H12O7
InChIKeys: InChIKey=KUXUALPOSMRJSW-IFWQJVLJSA-N
Molekül Ağırlığı: 897.75700
Tam Kütle: 896.32000
HSkodu: 3004909090
PSA: 444.48000
XLogP3: -0,70240
Görünüm: Renksizden Soluk Sarıya Berrak Sıvı
Yoğunluk: 1,06 (%20 sulu)
Erime Noktası: 134°C
Kaynama Noktası: 760 mmHg'de 699,3°C
Parlama Noktası: 376,7°C
Saklama Koşulları: 2-8°C
Buhar Basıncı: 25°C'de 0 mmHg

Renk: Renksiz
Yoğunluk: 1,06 g/mL
Tahlil Yüzde Aralığı: %20 a/h aq. Soln.
Hassasiyet: Işığa duyarlı
Formül Ağırlığı: 897.76
Konsantrasyon veya Bileşim: %20 a/h sulu. Soln.
Fiziksel Form: Sıvı
Kimyasal Adı veya Malzeme: Klorheksidin diglukonat, Steril değil
Biçim : Sıvı
Diğer Ticari Adı : 1,6-bis(4-kloro-fenilbiguanido)heksan
Moleküler Formül: C22H30CL2N10

Molekül Ağırlığı : 505.446
Özel. Hayır : PR/CHG/18/11-00
CAS NUMARASI. : 55-56-1
BM Numarası: 3077
Sınıf : 9
Paketleme Grubu : III
Görünüm: Renksizden soluk sarıya kadar sıvı
Tahlil (%): 19 - 21
Toplam kirlilik (%): 3,0 maks.
480nm'de absorbans: 0,03 maks
Bağıl yoğunluk@ 20 °C : 1,06 - 1,07
pH (%5 suda): 5,5 - 7,0
PSA: 444.48000
XLogP3: -0,70240

Görünüm: Renksizden Soluk Sarıya Berrak Sıvı
Yoğunluk: 1,06 (%20 sulu)
Erime Noktası: 134°C
Kaynama Noktası: 760 mmHg'de 699,3°C
Parlama Noktası: 376,7°C
Saklama Koşulları: 2-8°C
Buhar Basıncı: 25°C'de 0 mmHg
Ürün Adı: Klorheksidin glukonat
CAS Numarası: 18472-51-0
Moleküler Formül: C22H30Cl2N10.2C6H12O7
InChIKeys: InChIKey=KUXUALPOSMRJSW-IFWQJVLJSA-N
Molekül Ağırlığı: 897.75700
Tam Kütle: 896.32000
HSkodu: 3004909090
Kategoriler: Hidrokarbonlar ve Türevleri



İLAÇ SINIFI KLORHEKSİDİN GLUKONAT‘IN İLK YARDIM ÖNLEMLERİ:
-İlk yardım önlemlerinin açıklaması:
*Genel tavsiye:
Bu malzeme güvenlik bilgi formunu görevli doktora gösterin.
*Solunması halinde:
İnhalasyondan sonra:
Temiz hava aldırın.
*Ciltle teması halinde:
Kirlenmiş olan giysilerinizi hemen çıkarınız.
Cildi su/duş ile durulayın.
*Göz teması halinde:
Göz temasından sonra:
Bol su ile durulayın.
Derhal göz doktorunu arayın.
Kontakt lensleri çıkarın.
*Yutulması halinde:
Yuttuktan sonra:
Derhal kazazedeye su içirin (en fazla iki bardak).
Bir hekime danışın.
-Herhangi bir acil tıbbi müdahale ve özel tedavi ihtiyacının belirtilmesi:
Veri yok



İLAÇ SINIFI KLORHEKSİDİN GLUKONAT‘IN KAZARA SALINIM ÖNLEMLERİ:
-Çevresel önlemler:
Ürünün kanalizasyona girmesine izin vermeyin.
- Muhafaza etme ve temizlemeye yönelik yöntemler ve materyaller:
Drenajları kapatın.
Dökülenleri toplayın, bağlayın ve pompalayın.
Olası malzeme sınırlamalarına dikkat edin.
Sıvı emici malzemeyle alın.
Uygun şekilde imha edin.
Etkilenen bölgeyi temizleyin.



İLAÇ SINIFI KLORHEKSİDİN GLUKONAT‘IN YANGINLA MÜCADELE ÖNLEMLERİ:
-Yıkıcı medya:
*Uygun söndürücü maddeler:
Yerel koşullara ve çevreye uygun söndürme önlemlerini kullanın.
*Uygun olmayan söndürme maddeleri:
Bu madde/karışım için söndürücü maddelere ilişkin herhangi bir sınırlama verilmemiştir.
-Daha fazla bilgi:
Gazları/buharları/buğuları su püskürtme jeti ile bastırın (düşürün).
Yangın söndürme suyunun yüzey suyuna veya yeraltı suyu sistemine karışmasını önleyin.



İLAÇ SINIFI KLORHEKSİDİN GLUKONAT‘IN MARUZ KALMA KONTROLLERİ/KİŞİSEL KORUNMASI:
-Kontrol parametreleri:
--İşyeri kontrol parametrelerine sahip malzemeler:
-Maruz kalma kontrolleri:
--Kişisel koruyucu ekipman:
*Göz/yüz koruması:
Göz koruması için ekipman kullanın
Sıkıca oturan güvenlik gözlükleri kullanın
*Cildin korunması:
Eldivenlerle tutun.
Ellerinizi yıkayın ve kurulayın.
Tam iletişim:
Malzeme: Nitril kauçuk
Minimum katman kalınlığı: 0,11 mm
Geçiş süresi: 480 dakika
Sıçrama teması:
Malzeme: Nitril kauçuk
Minimum katman kalınlığı: 0,11 mm
Geçiş süresi: 480 dakika
*Vücut koruması:
koruyucu giysi giyin.
*Solunum koruma:
Önerilen Filtre tipi: Filtre tipi ABEK
-Çevresel maruziyetin kontrolü:
Ürünün kanalizasyona girmesine izin vermeyin.



İLAÇ SINIFI KLORHEKSİDİN GLUKONAT‘IN KULLANILMASI ve DEPOLANMASI:
-Herhangi bir uyumsuzluk da dahil olmak üzere güvenli depolama koşulları:
*Depolama koşulları:
Sıkıca kapalı tutun.
*Depolama kararlılığı:
Önerilen saklama sıcaklığı: 2 - 8 °C
Işığa duyarlıdır.
*Depolama sınıfı
Depolama sınıfı (TRGS 510): 12:
Yanmaz Sıvılar



İLAÇ SINIFI KLORHEKSİDİN GLUKONAT‘IN STABİLİTESİ ve REAKTİVİTESİ:
-Reaktivite:
Veri yok
-Kimyasal stabilite:
Ürün, standart ortam koşulları (oda sıcaklığı) altında kimyasal olarak stabildir.
-Kaçınılması gereken durumlar:
Bilgi bulunmamaktadır

isopropyl myristate; Tetradecanoic acid 1-methylethyl ester; Estergel; Myristic Acid, Isopropyl Ester; Bisomel; Tegester; Tetradecanoic Acid, Isopropyl; cas no: 110-27-0; 1405-98-7

İmidazol, pH aralığı 6.2-7.8 olan bir tampon olarak kullanışlıdır ve uygulamalarından biri immobilize metal afinite kromatografisinde (IMAC) His-etiketli proteinlerin saflaştırılmasıdır.
İmidazol, merkezi sinir sistemini uyaran çay yapraklarında ve kahve çekirdeklerinde bulunan teofilin molekülünün bir parçasıdır.
İmidazol, 3.61D'lik hesaplanmış bir dipol ile son derece polar bir bileşiktir ve tamamen suda çözünür.

CAS Numarası: 288-32-4
EC Numarası: 206-019-2
Kimyasal Formül: C3H4N2
Molar Kütle: 68.077 g/mol

Eş Anlamlılar: imidazol, 1H-İmidazol, 288-32-4, glioksalin, imidazol, iminazol, miazol, 1,3-Diazol, glioksalin, imutex, 1,3-Diaza-2,4-siklopentadien, Pirro(b)monazol, USAF EK-4733, piro[b]monazol, Formamidin, N,N'-vinilen-, Glioksal [Lehçe], Glioksal, Metanimidamid, N,N'-1,2-etendiil-, imd, CCRIS 3345, AI3-24703, NSC 60522, BRN 0103853, 1H-İmidazol, dimer, DTXSID2029616, N,N'-vinilenformamidin, CHEMBL540, 7GBN705NH1, Çebi:16069, N,N'-1,2-etendiilmetanimidamit, MFCD00005183, NSC-60522, 227760-40-9, DTXCID809616, 1H-imidazol, CAS-288-32-4, İmidazol (8CI), NSC51860, İmidazol, saf. pa, >=%99,5 (GC), EINECS 206-019-2, NSC 51860, UNII-7GBN705NH1, immidazol, imidazol-, 1-H-imidazol, glioksalin solüsyonu, İmidazol, Reaktif, {Piro[b]monazol}, 1,4-siklopentadien, İmidazol, ACS sınıfı, 1H-İmidazol (9CI), İMİDAZOL [MI], İMİDAZOL [İNCİ], İmidazol tampon çözeltisi, Formamidin,N'-vinilen-, bmse000096, bmse000790, WLN: T5M CNJ, AT 206-019-2, ENALAPRİL KATIŞIKLIĞI I, İMİDAZOL [USP-RS], İMİDAZOL [KİM-DD], NCIStruc1_001975, NCIStruc2_000693, İmidazol, LR, >=%99, 5-23-04-00191 (Beilstein El Kitabı Referansı), MLS001055465, BDBM7882, İmidazol tamponlu salin (5X), İmidazol-[2-13C,15N2], HSDB 8449, 1,3-Diaza-2,4-siklopentadien-, İmidazol, ReagentPlus(R), %99, ÇİNKO901039, İmidazol, sentez için, %99,5, BCP26547, HY-D0837, NSC60522, Metanimidamid,N'-1,2-etendiil-, Tox21_201504, Tox21_303345, s6006, STK362967, AKOS000120177, AM82000, CS-5135, DB03366, İmidazol, BioUltra, >=%99,5 (GC), NCGC00090984-01, NCGC00090984-02, NCGC00257344-01, NCGC00259055-01, 2,4-Diazonia-2,4-siklopentadien-1-ide, BP-11451, O, SMR000057825, 1,3-Diaza-2,4-siklopentadien;Glioksalin, İmidazol, SAJ özel sınıfı, >=%99,0, İmidazol, Vetec(TM) reaktif sınıfı, %98, DB-002018, KLOTRİMAZOL IMPURITY D [EP IMPURITY], FT-0627179, FT-0670295, I0001, I0014, I0288, I0290, İmidazol, >=99% (titrasyon), kristal, EN300-19083, İmidazol Bölgesi Rafine (geçiş sayısı:30), İmidazol, ACS reaktifi, >=%99 (titrasyon), C01589, P17516, ENALAPRIL MALEAT IMPURITY I [EP IMPURITY], Q328692, J-200340, SILDENAFIL SİTRAT KATIŞIKLIĞI E [EP KATIŞIKLIĞI], İmidazol, moleküler biyoloji için, >=%99 (titrasyon), F2190-0638, Z104472692, İmidazol, BioUltra, moleküler biyoloji için, >=%99,5 (GC), İmidazol, Avrupa Farmakopesi (EP) Referans Standardı, 4286D518-643C-4C69-BCE7-519D073F4992, İmidazol, farmasötik safsızlık standardı, >=%95,0 (HPLC), İmidazol, Amerika Birleşik Devletleri Farmakopesi (USP) Referans Standardı, İmidazol;1,3-diazol; glioksalin; 1,3-diazasiklopenta-2,4-dien, ONDANSETRON HİDROKLORÜR DİHİDRAT IMPURITY E [EP IMPURITY], ONDANSETRON HİDROKLORÜR KATIŞIKLIĞI, İMİDAZOL- [USP KARIŞIKLIĞI], İmidazol, susuz, serbest akışlı, Redi-Dri(TM), ACS reaktifi, >=%99, İmidazol, Farmasötik İkincil Standart; Sertifikalı Referans Materyal, Ondansetron safsızlık E, Avrupa Farmakopesi (EP) Referans Standardı, 1,3-Diaza-2,4-siklopentadien, 103853 [Beilstein], 1H-İmidazol [Almanca] [ACD/IUPAC Adı], 1H-İmidazol [ACD/İndeks Adı] [ACD/IUPAC Adı], 1H-İmidazol [Fransızca] [ACD/Dizin Adı] [ACD/IUPAC Adı], 206-019-2 [EINECS], 288-32-4 [ÖN], 36364-49-5 [RN], glioksalin, imidazol, İmidazol [Wiki], MFCD00005183 [MDL numarası], mono-imidazol, 1,3-Diazasiklopenta-2,4-dien, 1,3-Diazol, 116421-26-2 ikincil RN [RN], 146117-15-9 ikincil RN [RN], 5-23-04-00191 [Beilstein], 5-dihidro-1H-imidazol, 6745-43-3 [RN], 6923-01-9 [RN], Formamidin, N,N'-vinilen-, glioksalin, glioksalin, 1, glioksalin, iminazol, imd, imidazol tampon eksikliği, İmidazol tamponlu salin (5X), imidazol-d3, İmidazol yayan, iminazol, imutex, Metanimidamid, N,N'-1,2-etendiil-, Metanimidamid, N,N-1,2-etendiil-, miazol, eksik, N,N'-1,2-etendiilmetanimidamit, N,N'-vinilenformamidin, OmniPur İmidazol - CAS 288-32-4 - Calbiochem, OmniPur(R) İmidazol, Pirro(b)monazol, piro[b]monazol, STR00036, T5M CNJ [WLN]

İmidazol, doğal olarak oluşan birçok bileşikte bulunan beş üyeli bir heterosikldir.
İmidazol hem asidik hem de bazik özellikler gösterir.

İmidazolün tromboksan oluşumunun bir inhibitörü olduğu bildirilmektedir.
İmidazol dikey spektrumu ve radyasyonsuz bozunma kaydedilmiş ve analiz edilmiştir.

İmidazol, 6.2-7.8 pH aralığında bir tampon olarak faydalıdır İmidazolün uygulamalarından biri, immobilize metal afinite kromatografisinde (IMAC) His-işaretli proteinlerin saflaştırılmasıdır.
İmidazol, kromatografi kolonundaki boncukların yüzeyine bağlı Ni iyonlarına bağlı etiketli proteinleri ayrıştırmak için kullanılır.

His-etiketli proteinleri serbest bırakarak nikel koordinasyonundan His-etiketini değiştiren kolondan fazla miktarda imidazol geçirilir.
İmidazol, birçok ilacın önemli bir parçası haline geldi.

Sentetik imidazoller birçok fungisit ve antifungal, antiprotozoal ve antihipertansif ilaçlarda bulunur.
İmidazol, çay yapraklarında ve kahve çekirdeklerinde bulunan ve merkezi sinir sistemini uyaran teofilin molekülünün bir parçasıdır.
İmidazol, DNA aktivitelerine müdahale ederek lösemi ile savaşan antikanser ilacı merkaptopurinde bulunur.

İmidazol, REACH Tüzüğü kapsamında kayıtlıdır ve yılda ≥ 10 ton olmak üzere Avrupa Ekonomik Bölgesi'nde üretilmekte ve/veya buraya ithal edilmektedir.
İmidazol, profesyonel çalışanlar tarafından (yaygın kullanımlar), formülasyonda veya yeniden paketlemede, endüstriyel tesislerde ve imalatta kullanılır.

İmidazol (ImH), C3N2H4 formülüne sahip organik bir bileşiktir.
İmidazol, suda çözünen ve hafif alkali bir çözelti oluşturan beyaz veya renksiz bir katıdır.
Kimyada, imidazol, bir diazol olarak sınıflandırılan aromatik bir heterosikldir ve meta-ikamede bitişik olmayan nitrojen atomlarına sahiptir.

Pek çok doğal ürün, özellikle alkaloidler, imidazol halkası içerir.
Bu imidazoller, 1,3-C3N2 halkasını paylaşır ancak çeşitli sübstitüentlere sahiptir.

Bu halka sistemi, histidin ve ilgili hormon histamin gibi önemli biyolojik yapı taşlarında bulunur.
Bazı antifungal ilaçlar, nitroimidazol serisi antibiyotikler ve sedatif midazolam gibi birçok ilaç bir imidazol halkası içerir.

Bir pirimidin halkasına kaynaştığında, İmidazol, doğada en yaygın olarak oluşan nitrojen içeren heterosikl olan bir pürin oluşturur.
"İmidazol" adı 1887'de Alman kimyager Arthur Rudolf Hantzsch (1857–1935) tarafından icat edildi.

İmidazol, bitişik olmayan konumlarda üç karbon atomu ve iki nitrojen atomundan oluşan bir halka yapısı ile karakterize edilen heterosiklik serinin bir organik bileşik sınıfından herhangi biridir.
İmidazol ailesinin en basit üyesi, moleküler formülü C3H4N2 olan bir bileşik olan imidazolün kendisidir.

İmidazol ilk olarak 1858'de hazırlandı.
Diğer imidazol bileşikleri daha uzun süredir bilinmektedir: allantoin (1800'de keşfedilmiştir) ve parabanik asit 1837'de ürik asitten hazırlanmıştır.
Amino asit histidin ve İmidazol ayrışma ürünü histamin, hem insanlar hem de maya için bir büyüme faktörü olan biotin gibi imidazol yapısına sahiptir.

İmidazoller, benzimidazoller, imidazolinler, imidazolidinler ve ilgili karbenler, benzersiz kimyasal ve fiziksel özelliklere sahip olan heterosiklik bileşik sınıflarıdır.
1995'ten beri geçen on yılda imidazol kimyasında muazzam ilerlemeler kaydedilmiştir ve imidazol ve imidazol analogları ile ilgili literatürün büyük bir kısmında kendini göstermektedir.

Bu bölüm, 1996'dan 2006'ya kadar imidazol kimyasındaki önemli gelişmeleri gözden geçirmektedir.
Bölümün büyük bir kısmı, imidazol ve imidazol analoglarının reaktivitesine ve sentezine ayrılmıştır.

Geçiş metali katalizörlerini ve N-heterosiklik karbenleri içeren dönüşümlere özel önem verilmiştir.
İmidazol ve İmidazol analoglarının teorik, deneysel, yapısal ve termodinamik çalışmaları ile uygulamaları da işlenmektedir.

İmidazol (ImH), C3N2H4 formülüne sahip organik bir bileşiktir.
İmidazol, suda çözünen ve hafif alkali bir çözelti oluşturan beyaz veya renksiz bir katıdır.

Kimyada, imidazol, bir diazol olarak sınıflandırılan aromatik bir heterosikldir ve meta-ikamede bitişik olmayan nitrojen atomlarına sahiptir.
Pek çok doğal ürün, özellikle alkaloidler, imidazol halkası içerir.

Bu imidazoller, 1,3-C3N2 halkasını paylaşır ancak çeşitli sübstitüentlere sahiptir.
Bu halka sistemi, histidin ve ilgili hormon histamin gibi önemli biyolojik yapı taşlarında bulunur.

Bazı antifungal ilaçlar, nitroimidazol serisi antibiyotikler ve sedatif midazolam gibi birçok ilaç bir imidazol halkası içerir.
Bir pirimidin halkasına kaynaştığında, İmidazol, doğada en yaygın olarak oluşan nitrojen içeren heterosikl olan bir pürin oluşturur.
"İmidazol" adı 1887'de Alman kimyager Arthur Rudolf Hantzsch (1857–1935) tarafından icat edildi.

İmidazoller, heterosiklik kimyada benzersiz bir konuma sahiptir ve türevleri, kimya ve farmakolojide çok yönlü özellikleri nedeniyle son yıllarda önemli ilgi çekmiştir.
İmidazol, biyolojik ve farmasötik öneme sahip nitrojen içeren heterosiklik bir halkadır.

Bu nedenle, imidazol bileşikleri, bir yüzyıldan fazla bir süredir araştırmacılar için ilginç bir kaynak olmuştur.
İmidazol halkası, pürin, histamin, histidin ve nükleik asit dahil olmak üzere birçok önemli doğal ürünün bir bileşenidir.

Polar ve iyonlaşabilen bir aromatik bileşik olan İmidazol, kurşun moleküllerinin farmakokinetik özelliklerini geliştirir ve bu nedenle, önerilen az çözünür kurşun moleküllerinin çözünürlük ve biyoyararlanım parametrelerini optimize etmek için bir çare olarak kullanılır.
İmidazol içeren bileşiklerin sentezi için kullanılan birkaç yöntem vardır ve ayrıca bunların çeşitli yapı reaksiyonları, tıbbi kimya alanında muazzam bir kapsam sunar.

İmidazol türevleri, antibakteriyel, antikanser, antitüberküler, antifungal, analjezik ve anti-HIV aktiviteleri gibi geniş bir biyolojik aktivite yelpazesine sahiptir.
İmidazol çekirdeği, insan organizmasının iyi bilinen bazı bileşenlerinin, yani amino asit histidin, DNA baz yapısının bir bileşeni olan Vit-B12 ve pürinler, histamin ve biotin'in ana yapısını oluşturur.

İmidazol, simetidin, azomisin ve metronidazol gibi birçok doğal veya sentetik ilaç molekülünün yapısında da bulunur.
İmidazol içeren ilaçlar, klinik tıpta çeşitli yatkınlıkların giderilmesinde daha geniş bir kapsama sahiptir.

İmidazol ilk olarak 1858'de Heinrich Debus tarafından sentezlendi, ancak çeşitli türevleri 1840'larda keşfedildi.
Sentezi, imidazol oluşturmak için amonyak içinde glioksal ve formaldehit kullandı.
Bu sentez, nispeten düşük verimler üretirken, hala C-ikameli imidazoller oluşturmak için kullanılmaktadır.

İmidazol, suda ve diğer polar çözücülerde çözünen 5 üyeli bir düzlemsel halkadır.
İmidazol, iki eşdeğer tautomerik formda bulunur, çünkü hidrojen atomu iki nitrojen atomundan herhangi birinin üzerine yerleştirilebilir.

İmidazol, hesaplanan 3.61D dipol ile kanıtlandığı gibi oldukça polar bir bileşiktir ve suda tamamen çözünür.
İmidazol amfoteriktir; yani, imidazol hem asit hem de baz olarak işlev görebilir.
İmidazol, protonlanmış nitrojen atomundan bir çift elektron ve halkanın geri kalan dört atomunun her birinden birer elektrondan oluşan bir π-elektron altılısının varlığına bağlı olarak aromatik olarak sınıflandırılır.

İmidazol tuzları:
İmidazol halkasının katyon olduğu imidazol tuzları, imidazolyum tuzları olarak bilinir (örneğin, imidazolyum klorür veya nitrat).
Bu tuzlar, imidazolün nitrojende protonlanmasından veya sübstitüsyonundan oluşur.

Bu tuzlar, kararlı karbenler için iyonik sıvılar ve öncüler olarak kullanılmıştır.
Protonsuz bir imidazolün bir anyon olduğu tuzlar da iyi bilinmektedir; bu tuzlar imidazolatlar olarak bilinir (örneğin, sodyum imidazolat, NaC3H3N2).

Biyolojik Önem ve Uygulamalar:
İmidazol, birçok önemli biyolojik bileşiğe dahil edilmiştir.
En yaygın olanı, bir imidazol yan zincirine sahip olan amino asit histidindir.
Histidin, hemoglobinde görüldüğü gibi, örneğin metal kofaktörleri bağlayarak birçok protein ve enzimde bulunur.

İmidazol bazlı histidin bileşikleri, hücre içi tamponlamada çok önemli bir rol oynar.
Histidin, histamine dekarboksile edilebilir.
Alerjik reaksiyon sırasında imidazol üretildiğinde histamin ürtikere (kurdeşen) neden olabilir.

İmidazol sübstitüentleri birçok farmasötikte bulunur.
Sentetik imidazoller birçok fungisit ve antifungal, antiprotozoal ve antihipertansif ilaçlarda bulunur.

İmidazol, çay yapraklarında ve kahve çekirdeklerinde bulunan ve merkezi sinir sistemini uyaran teofilin molekülünün bir parçasıdır.
İmidazol, DNA aktivitelerine müdahale ederek lösemi ile savaşan antikanser ilacı merkaptopurinde bulunur.

Klotrimazol de dahil olmak üzere bir dizi sübstitüe edilmiş imidazol, nitrik oksit sentazın seçici inhibitörleridir, bu da onları enflamasyon, nörodejeneratif hastalıklar ve sinir sistemi tümörlerinde ilginç ilaç hedefleri haline getirir.
İmidazol farmakoforunun diğer biyolojik aktiviteleri, hücre içi Ca2+ ve K+ akışlarının aşağı regülasyonu ve translasyon başlangıcına müdahale ile ilgilidir.

Farmasötik türevler:
İkame edilmiş imidazol türevleri birçok sistemik mantar enfeksiyonunun tedavisinde değerlidir.
İmidazoller, ketokonazol, mikonazol ve klotrimazol içeren azol antifungal sınıfına aittir.

Karşılaştırma için, başka bir azol grubu, flukonazol, itrakonazol ve vorikonazol içeren triazollerdir.
İmidazoller ve triazoller arasındaki fark, sitokrom P450 enziminin inhibisyon mekanizmasını içerir.

İmidazol bileşiğinin N3'ü, ferrik sitokrom P450'nin hem demir atomuna bağlanırken, triazollerin N4'ü hem grubuna bağlanır.
Triazollerin sitokrom P450 için imidazollerden daha yüksek bir özgüllüğe sahip olduğu, dolayısıyla onları imidazollerden daha güçlü hale getirdiği gösterilmiştir.

Bazı imidazol türevleri böcekler üzerinde etki gösterir, örneğin sulkonazol nitrat, keratin sindiren Avustralya halı böceği larvası Anthrenocerus australis üzerinde güçlü bir beslenme önleyici etki sergiler, tıpkı ekonazol nitratın yaygın giysi güvesi Tineola bisselliella ile yaptığı gibi.

İmidazol Uygulamaları:

Endüstriyel Uygulamalar:
İmidazolün kendisinin birkaç doğrudan uygulaması vardır.
Bunun yerine imidazol, enilkonazol, tırmanmaazol, klotrimazol, prokloraz ve bifonazol gibi çeşitli zirai kimyasalların öncüsüdür.

İmidazolün Kullanım Alanları:
İmidazol, epoksi reçineleri için bir ara madde (ilaçlar, böcek ilaçları, boya ara maddeleri, tekstil boyama ve terbiye için yardımcı maddeler, fotoğrafik kimyasallar ve korozyon önleyiciler) ve sertleştirici olarak kullanılır.
İmidazol ayrıca proses düzenleyicilerde, donma önleyici maddelerde, fotoğraf uygulamasında, laboratuvar uygulamalarında, yapıştırıcılarda/yapıştırıcılarda, çimento dolgularında veya sızdırmazlık bileşiklerinde, boyalarda, verniklerde, cilalarda, tüketici temizlik ve yıkama maddelerinde, yüzme havuzu uygulamalarında ve yayıncılıkta, baskıda kullanılır.

İmidazol, analitik kimyada Karl Fischer reaktifidir.
İmidazol, sentetik organik kimyada reaktiftir.

Üretilen imidazolün büyük bir kısmı biyolojik olarak aktif bileşiklerin hazırlanmasında kullanılır.

İmidazol, kimya endüstrisinde farmasötikler, böcek ilaçları, boya ara ürünleri, tekstil boyama ve terbiye için yardımcı maddeler, fotoğrafik kimyasallar ve korozyon önleyicilerin üretiminde bir ara madde olarak kullanılmaktadır.
İmidazol, kozmetikte tamponlama maddesi olarak kullanılır.

Profesyonel çalışanlar tarafından yaygın kullanımlar:
İmidazol şu ürünlerde kullanılmaktadır: laboratuvar kimyasalları ve pH düzenleyiciler ve su arıtma ürünleri.
İmidazol şu alanlarda kullanılmaktadır: bilimsel araştırma ve geliştirme ve sağlık hizmetleri.
İmidazolün çevreye diğer salımının şunlardan kaynaklanması muhtemeldir: iç mekan kullanımı (örn. makine yıkama sıvıları/deterjanlar, otomotiv bakım ürünleri, boyalar ve kaplama veya yapıştırıcılar, kokular ve oda spreyleri) ve bir malzemenin içine veya üzerine bulaşmayla sonuçlanan dış mekan kullanımı ( örneğin boyalarda ve kaplamalarda veya yapıştırıcılarda bağlayıcı madde).

Sanayi sitelerinde kullanımlar:
İmidazol şu ürünlerde kullanılır: laboratuvar kimyasalları, metal yüzey işleme ürünleri ve polimerler.
İmidazol, başka bir maddenin üretimiyle (ara maddelerin kullanımı) sonuçlanan endüstriyel bir kullanıma sahiptir.

İmidazol aşağıdaki alanlarda kullanılır: bilimsel araştırma ve geliştirme.
İmidazol, aşağıdakilerin üretiminde kullanılır: kimyasallar.
İmidazolün çevreye salınımı, endüstriyel kullanımdan kaynaklanabilir: başka bir maddenin daha sonraki imalatında (ara maddelerin kullanımı), endüstriyel tesislerde işleme yardımcılarında, eşya üretiminde ve termoplastik imalatında bir ara adım olarak.

Maruz kalma riski olan Endüstriyel Prosesler:
Tekstil (Elyaf ve Kumaş İmalatı)
Boyama (Pigmentler, Bağlayıcılar ve Biyositler)
Plastik Kompozit İmalatı
Fotoğraf İşleme

İmidazolün Biyolojik Araştırmalarında Kullanımı:
İmidazol, pH 6.2-7.8 için uygun bir tampondur.
Saf imidazolün proteinle ilgili dalga boylarında (280 nm) esasen absorbansı yoktur, ancak imidazolün daha düşük saflıkları 280 nm'de kayda değer absorbans verebilir.
İmidazol, Lowry protein testine müdahale edebilir.

İmidazolün Koordinasyon Kimyası:
İmidazol ve türevleri, metal katyonları için yüksek afiniteye sahiptir.
İmidazolün uygulamalarından biri, immobilize metal afinite kromatografisinde (IMAC) His-işaretli proteinlerin saflaştırılmasıdır.

İmidazol, kromatografi kolonundaki boncukların yüzeyine bağlı nikel iyonlarına bağlı etiketli proteinleri ayrıştırmak için kullanılır.
His-etiketli proteinleri serbest bırakarak nikel koordinasyonundan His-etiketini değiştiren kolondan fazla miktarda imidazol geçirilir.

İmidazolün Yapısı ve Özellikleri:
İmidazol, hidrojenin bir veya başka bir nitrojen atomuna bağlanabilmesi nedeniyle iki eşdeğer tautomerik formda bulunan düzlemsel 5 üyeli bir halkadır.
İmidazol, 3.67 D'lik İmidazol elektrik dipol momentinin kanıtladığı gibi, oldukça polar bir bileşiktir ve suda oldukça çözünür.
İmidazol, 6 π-elektron (protonlanmış nitrojen atomundan bir çift elektron ve halkanın geri kalan dört atomunun her birinden birer elektron) içeren düzlemsel bir halkanın varlığından dolayı aromatik olarak sınıflandırılır.

Amfoterizm:
İmidazol amfoteriktir, yani İmidazol hem asit hem de baz olarak işlev görebilir.
Bir asit olarak imidazolün pKa'sı 14.5'tir, bu da İmidazol'ü karboksilik asitler, fenoller ve imidlerden daha az asidik, ancak alkollerden biraz daha asidik yapar.

Asidik proton nitrojene bağlı olandır.
Deprotonasyon, simetrik olan imidazolid anyonunu verir.

Bir baz olarak, eşlenik asidin pKa'sı (ikisi arasındaki karışıklığı önlemek için pKBH+ olarak anılır) yaklaşık 7'dir, bu da imidazolü piridin'den yaklaşık altmış kat daha bazik yapar.
Temel bölge, yalnız çifti olan nitrojendir (ve hidrojene bağlı değildir).
Protonasyon, simetrik olan imidazolium katyonunu verir.

İmidazolün Hazırlanması:
İmidazol ilk olarak 1858'de Alman kimyager Heinrich Debus tarafından rapor edildi, ancak çeşitli türevleri 1840'ların başlarında keşfedilmişti.
İmidazolün, glioksal, formaldehit ve amonyakın imidazol (İmidazolün orijinal adı glioksalin) oluşturmak üzere yoğunlaştığı gösterildi.
Bu sentez, nispeten düşük verimler üretirken, hala C-ikameli imidazollerin üretilmesi için kullanılmaktadır.

Bir mikrodalga modifikasyonunda reaktanlar, 2,4,5-trifenilimidazol ("lofin") oluşturan buzlu asetik asit içindeki benzil, benzaldehit ve amonyaktır.

İmidazol, Debus yönteminin yanı sıra birçok yöntemle sentezlenebilir.
Bu sentezlerin çoğu, reaktanlar üzerindeki fonksiyonel grupları değiştirerek farklı ikame edilmiş imidazollere ve imidazol türevlerine de uygulanabilir.

Bu yöntemler genellikle imidazol halkalarını yapmak için hangi ve kaç bağın oluştuğuna göre kategorize edilir.
Örneğin, Debus yöntemi, imidazolde (1,2), (3,4) ve (1,5) bağlarını, her bir reaktanı halkanın bir parçası olarak kullanarak oluşturur ve bu nedenle bu yöntem, üç-bağ olacaktır.
Bu yöntemlerden küçük bir örnek aşağıda sunulmuştur.

Bir bağın oluşumu:
(1,5) veya (3,4) bağı, bir imidat ile bir a-aminoaldehit veya a-aminoasetalin reaksiyonuyla oluşturulabilir.
Aşağıdaki örnek, R1 = R2 = hidrojen olduğunda imidazol için geçerlidir.

İki bağın oluşumu:
(1,2) ve (2,3) bağları, bir 1,2-diaminoalkanın yüksek sıcaklıklarda bir alkol, aldehit veya karboksilik asit ile işlenmesiyle oluşturulabilir.
Alümina üzerinde platin gibi bir hidrojen giderme katalizörü gereklidir.

(1,2) ve (3,4) bağları ayrıca N-ikameli a-aminoketonlardan ve formamidden ısı ile oluşturulabilir.
İmidazol, 1,4-diikameli bir imidazol olacaktır, ancak burada R1 = R2 = hidrojen olduğundan, imidazolün kendisi İmidazol'dür.
Bu reaksiyonun verimi orta düzeydedir, ancak İmidazol 1,4 ikamesinin yapılmasında en etkili yöntem gibi görünmektedir.

Dört bağın oluşumu:
Bu, ikame edilmiş imidazoller için iyi verim verebilen genel bir yöntemdir.
Özünde, İmidazol, Debus-Radziszewski imidazol sentezi adı verilen Debus yönteminin bir uyarlamasıdır.
Başlangıç malzemeleri ikame edilmiş glioksal, aldehit, amin ve amonyak veya bir amonyum tuzudur.

Diğer heterosikllerden oluşum:
İmidazol, 1-viniltetrazolün fotolizi ile sentezlenebilir.
Bu reaksiyon, yalnızca 1-viniltetrazol, 2-tributilstanniltetrazol gibi bir organotin bileşiğinden verimli bir şekilde yapılırsa önemli verimler verecektir.
Aşağıda gösterilen reaksiyon, R1 = R2 = R3 = hidrojen olduğunda imidazol üretir.

İmidazol ayrıca bir buhar fazı reaksiyonunda da oluşturulabilir.
Alümina üzerinde platin üzerinde formamid, etilendiamin ve hidrojen ile reaksiyon meydana gelir ve imidazol 340 ile 480 °C arasında gerçekleşmelidir.
Bu çok saf bir imidazol ürünü oluşturur.

Van Leusen reaksiyonu:
Van Leusen reaksiyonu, TosMIC ve bir aldiminden başlayarak imidazoller oluşturmak için de kullanılabilir.
Van Leusen İmidazol Sentezi, tosilmetil izosiyanür (TosMIC) ile reaksiyona girerek aldiminlerden imidazollerin hazırlanmasına izin verir.
Reaksiyon daha sonra aldiminin yerinde üretildiği iki aşamalı bir senteze genişletildi: Van Leusen Üç Bileşenli Reaksiyon (vL-3CR).

İmidazol Üretim Yöntemleri:
Genel olarak uygulanabilir Radziszewski reaksiyonunda, bir 1,2-dikarbonil bileşiği, sırasıyla 1:1:2 mol oranında bir aldehit ve amonyak ile yoğunlaştırılır.
Amonyağın bir molar eşdeğerinin birincil bir aminle değiştirilmesi, karşılık gelen 1-ikameli imidazollere yol açar.

Reaksiyon genellikle 50-100 °C'de su veya su-alkol karışımı içinde gerçekleştirilir.
Çalışma, olağan işlemleri (örneğin, damıtma, özütleme ve kristalleştirme) içerebilir.

Damıtma > %99 saflıkta imidazol verir.
Verim genellikle %60-85'tir.

İmidazolün Genel Üretim Bilgileri:

Sanayi İşleme Sektörleri:
Diğer Tüm Temel Organik Kimyasal Üretim
Plastik Malzeme ve Reçine İmalatı

İmidazolün İnsan Metaboliti Bilgileri:

Doku Konumları:
adrenal korteks
Böbreküstü bezi
Epidermis
Karaciğer
Nöron
Plasenta
Trombosit
Testis

Hücresel Konumlar:
Sitoplazma

İmidazolün Kullanılması ve Saklanması:

Güvenli Depolama:
Kuvvetli asitlerden, gıda ve yem maddelerinden ayrı tutunuz.

Depolama koşulları:
Kabı sıkıca kapalı olarak kuru ve iyi havalandırılan bir yerde saklayın.
Depolama sınıfı (TRGS 510): 6.1D: Yanmaz, akut toksik Kat.3 / toksik tehlikeli maddeler veya kronik etkilere neden olan tehlikeli maddeler.

İmidazolün Güvenliği:
İmidazol, 970 mg/kg (Sıçan, oral) LD50 ile gösterildiği gibi düşük akut toksisiteye sahiptir.

İmidazolün Kaza Sonucu Salınım Önlemleri:

Kişisel koruma:
Bağımsız solunum aparatı dahil eksiksiz koruyucu giysi kullanın.
Dökülen maddeyi kapalı kaplara süpürün.
Ardından bol su ile yıkayınız.

İmidazol Temizleme Yöntemleri:

Kişisel önlemler, koruyucu ekipman ve acil durum prosedürleri:
Kişisel koruyucu ekipman kullanın.
Toz oluşumundan kaçının.

Buhar, sis veya gaz solumaktan kaçının.
Yeterli havalandırma sağlayın.

Personeli güvenli alanlara tahliye edin.
Toz solumaktan kaçının.

Çevresel önlemler:
Yapılması güvenliyse daha fazla sızıntı veya dökülme olmasını önleyin.
Ürünün kanalizasyona girmesine izin vermeyin.

Muhafaza etme ve temizleme için yöntemler ve malzemeler:
Toz oluşturmadan toplayın ve imha edin.
Bertaraf için uygun, kapalı kaplarda saklayın.

Kişisel koruma:
Bağımsız solunum aparatı dahil eksiksiz koruyucu giysi kullanın.
Dökülen maddeyi kapalı kaplara süpürün.
Ardından bol su ile yıkayınız.

İmidazolün Bertaraf Yöntemleri:
Malzemenin kullanılmayan kısımlarını İmidazol onaylı kullanım için geri dönüştürün veya üreticiye veya tedarikçiye iade edin.

Kimyasalın nihai bertarafı şunları dikkate almalıdır:
İmidazolün hava kalitesi üzerindeki etkisi; havada, toprakta veya suda potansiyel göç; hayvan, su ve bitki yaşamı üzerindeki etkiler; ve çevre ve halk sağlığı düzenlemelerine uygunluk.
İmidazol mümkün veya makul ise, mesleki zarar/yaralanma/toksisite veya çevresel kontaminasyon için doğal eğilimi daha az olan alternatif bir kimyasal ürün kullanın.

İmidazolü atmak için lisanslı bir profesyonel atık imha servisiyle iletişime geçin.
İmidazolü yanıcı bir çözücü ile çözün veya karıştırın ve art yakıcı ve yıkayıcı ile donatılmış bir kimyasal yakma fırınında yakın.
Lisanslı bir imha şirketine fazla ve geri dönüştürülemez çözümler sunun;

Kirlenmiş ambalaj:
Kullanılmamış ürün olarak imha edin.

İmidazol tanımlayıcıları:
CAS Numarası: 288-32-4
ChEBI: CHEBI:16069
ChEMBL: ChEMBL540
ChemSpider: 773
ECHA Bilgi Kartı: 100.005.473
EC Numarası: 206-019-2
PubChem Müşteri Kimliği: 795
RTECS numarası: NI3325000
UNII: 7GBN705NH1
CompTox Panosu (EPA): DTXSID2029616
InChI: InChI=1S/C3H4N2/c1-2-5-3-4-1/h1-3H,(H,4,5)
Anahtar: RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C3H4N2/c1-2-5-3-4-1/h1-3H,(H,4,5)
Anahtar: RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYAS
SMILES: c1cnc[nH]1

Eşanlamlılar: 1,3-Diaza-2,4-siklopentadien, Glioksalin
Ampirik Formül (Hill Gösterimi): C3H4N2
CAS Numarası: 288-32-4
Moleküler Ağırlık: 68.08
Beilstein: 103853
EC Numarası: 206-019-2
MDL numarası: MFCD00005183
eCl@ss: 39161001
PubChem Madde Kimliği: 24895975

EC / Liste no.: 206-019-2
CAS numarası: 288-32-4
Mol. formül: C3H4N2

CAS numarası: 288-32-4
EC dizin numarası: 613-319-00-0
EC numarası: 206-019-2
Tepe Formülü: C₃H₄N₂
Molar Kütle: 68.08 g/mol
GTİP Kodu: 2933 29 90

İmidazolün Özellikleri:
Kimyasal formül: C3H4N2
Molar kütle: 68.077 g/mol
Görünüm: Beyaz veya soluk sarı katı
Yoğunluk: 1,23 g/cm3, katı
Erime noktası: 89 - 91 °C (192 - 196 °F; 362 - 364 K)
Kaynama noktası: 256 °C (493 °F; 529 K)
Suda çözünürlük: 633 g/L
Asitlik (pKa): 6.95 (eşlenik asit için)
UV-vis (λmax): 206 nm

Sınıf: ACS reaktifi
Kalite Seviyesi: 200
Buhar basıncı: <1 mmHg ( 20 °C)
Tahlil: ≥99% (titrasyon)
Safsızlıklar: ≤0,2% su
Tutuşturmak kalıntı: ≤0,1%
pH: 9,5-11,0 (25 °C, H2O'da %5)
pKa (25 °C): 6,95
bp: 256 °C (yanıyor)
erime noktası: 88-91 °C (yanıyor)
Katyon izleri: Fe: ≤0,001%
SMILES dizesi: c1c[nH]cn1
InChI: 1S/C3H4N2/c1-2-5-3-4-1/h1-3H,(H,4,5)
InChI anahtarı: RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N

Kaynama noktası: 256 °C (1013 hPa)
Yoğunluk: 1,233 g/cm3 (20 °C)
Parlama noktası: 145 °C
Tutuşma sıcaklığı: 480 °C
Erime Noktası: 90.5 °C
pH değeri: 10,5 (67 g/l, H₂O, 20 °C)
Buhar basıncı: 0,003 hPa (20 °C)
Yığın yoğunluğu: 500 - 600 kg/m3
Çözünürlük: 633 g/l

Moleküler Ağırlık: 68.08
XLogP3: -0,1
Hidrojen Bağ Bağışçısı Sayısı: 1
Hidrojen Bağ Alıcı Sayısı: 1
Döndürülebilir Bağ Sayısı: 0
Tam Kütle: 68.037448136
Monoizotopik Kütle: 68.037448136
Topolojik Polar Yüzey Alanı: 28,7 Ų
Ağır Atom Sayısı: 5
Karmaşıklık: 28.1
İzotop Atom Sayısı: 0
Tanımlı Atom Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımsız Atom Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımlı Bond Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımsız Bond Stereomerkez Sayısı: 0
Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1
Bileşik Kanonikleştirildi: Evet

İmidazolün Özellikleri:
Tahlil (GC, alan%): ≥ %99,0 (a/a)
Erime aralığı (alt değer): ≥ 88 °C
Erime aralığı (üst değer): ≤ 91 °C
Su (KF): ≤ %0,20
Kimlik (IR): testi geçer

İmidazolün Yapısı:
Kristal yapı: Monoklinik
Koordinasyon geometrisi: Düzlemsel 5 üyeli halka
Dipol momenti: 3.61 D

İlgili heterosikller:
Benzimidazol, erimiş benzen halkalı bir analog
4,5-çift bağın doymuş olduğu bir analog olan dihidroimidazol veya imidazolin
Pirol, 1 konumunda yalnızca bir nitrojen atomuna sahip bir analog
Oksazol, 1. pozisyonda nitrojen atomunun oksijen ile değiştirildiği bir analog
Nitrojen atomunun 1. pozisyonda kükürt ile değiştirildiği bir analog olan tiyazol
İki bitişik nitrojen atomuna sahip bir analog olan pirazol
Triazoller, üç nitrojen atomlu analoglar

İmidazolün İsimleri:

Düzenleyici işlem adları:
1,3-Diaza-2,4-siklopentadien
1,3-Diazol
Formamidin, N,N'-vinilen-
Glioksal
glioksalin
glioksalin
imd
imidazol
imidazol
iminazol
imutex
Metanimidamid, N,N'-1,2-etendiil-
miazol
Pirro(b)monazol

Çevrilen isimler:
imidasol (et)
İmidatsoli (fi)
imidazol (cs)
imidazol (da)
İmidazol (de)
imidazol (ler)
imidazol (saat)
imidazol (hu)
imidazol (pl)
imidazol (ro)
imidazol (sk)
imidazol (sl)
imidazol (sv)
imidazoller (lt)
imidazol (fr)
imidazol (pt)
imidazol (o)
imidazoller (lv)
İmidazol (nl)
imidazol (mt)
ιμιδαζόλιο (el)
имидазол (bg)

CAS adları:
1H-İmidazol

IUPAC isimleri:
(2S)-2-amino-3-(1H-imidazol-5-il)propanoik asit
1,3-diaea-2,4-siklopentadien
1,3- diazol İmidazol
1,3-diaza-2,4-siklopentadieno
1,3-Diaza-2,4-siklopentadien
1,3-diaza-2,4-siklopentadien
1,3-Diaza-2,4-siklopentadien, Glioksalin
1-H-İmidazol
1H-İMİDAZOL
1H-İmidazol
1H-imidazol
1H-imidazol
imidazol
imidazol
imidazol
imidazol
imidazol
imidazol
imidazol
imidazol

Tercih edilen IUPAC adı:
1H-İmidazol

Sistematik IUPAC adı:
1,3-Diazasiklopenta-2,4-dien

Ticari isimler:
imidazol

Diğer isimler:
1,3-Diazol
Glioksalin (arkaik)

Diğer tanımlayıcılar:
116421-26-2
116421-26-2
146117-15-9
146117-15-9
288-32-4

CAS Numarası: 504-74-5
Kimyasal formül: C3H8N2
Molar kütle: 72.109 g/mol
Tercih edilen IUPAC adı: İmidazolidin
Sistematik IUPAC adı: 1,3-Diazasiklopentan

TANIM:

İmidazolidin, heterosiklik bir bileşik (CH2)2(NH)2CH2'dir.
Ana imidazolidin hafifçe incelenmiştir, ancak bir veya her iki nitrojen merkezinde ikame edilen ilgili bileşikler daha yaygındır.
Genellikle renksiz, polar, bazik bileşiklerdir. İmidazolidinler, genel aminal sınıfının siklik 5 üyeli örnekleridir.

İmidazolidin, imidazolidinlerin ve bir azasikloalkanın bir üyesi olan doymuş bir organik heteromonosiklik ebeveyndir.
Halkada çift bağ içermeyen indirgenmiş İMİDAZOLİNLER bazlı bileşikler.


İmidazolidin, imidazolidinler olarak bilinen organik bileşikler sınıfına aittir.
Bunlar, sırasıyla 1 ve 3 konumlarında iki nitrojen atomuna sahip doymuş bir halka (imidazolden türetilmiş) olan ve yalnızca tekli bağlar içeren bir imidazolidin halkası içeren organik bileşiklerdir.
Bir literatür taramasına dayanarak, imidazolidin hakkında önemli sayıda makale yayınlanmıştır.

İmidazolidin doğal olarak oluşan bir metabolit değildir ve yalnızca bu bileşiğe veya türevlerine maruz kalan kişilerde bulunur.
Teknik olarak İmidazolidin, insan ekspozomunun bir parçasıdır.
Expozom, bir bireyin yaşamı boyunca maruz kaldığı tüm maruziyetlerin ve bu maruz kalmaların sağlıkla nasıl ilişkili olduğunun toplanması olarak tanımlanabilir.
Bir bireyin maruziyeti doğumdan önce başlar ve çevresel ve mesleki kaynaklardan gelen hakaretleri içerir.



İmidazolidin, amid sınıfına ait antibiyotiğe dirençli bir suştur.
İmidazolidinin, tuz metatezi ve biyokimyasal özellikler dahil olmak üzere farmakokinetik özelliklere sahip olduğu gösterilmiştir.
İmidazolidin ayrıca diğer antibiyotiklere dirençli bakterilere karşı da aktiftir.
İmidazolidinin kimyasal yapısı nitrojen atomları içerir ve bu nedenle nitrozlama ajanlarının saldırısına karşı hassastır.

Enjekte edilebilir formülasyonlarda bu ilaç için bir tampon olarak kullanılan sodyum sitrat, ilaçla yüksek pH seviyelerinde reaksiyona girerek imidazolidinin nitrozlu türevini oluşturabilir.
İmidazolidin, demir bileşikleri veya alüminyum klorür gibi katalizörlerin varlığında sodyum karbonat ve amonyaktan sentezlenebilir.
Bu reaksiyonun hız sabitinin 25°C'de 6×10 M-1s-1 olarak gösterilmesi, bu reaksiyonun fizyolojik koşullarda hızla gerçekleştiğini gösterir.


CAS Numarası: 504-74-5
Kimyasal formül: C3H8N2
Molar kütle: 72.109 g/mol
Tercih edilen IUPAC adı: İmidazolidin
Sistematik IUPAC adı: 1,3-Diazasiklopentan

İMİDAZOLİDİN HAZIRLANIŞI:
İmidazolidinler geleneksel olarak 1,2-diaminler ve aldehitlerin yoğunlaştırma reaksiyonuyla hazırlanır. En yaygın olarak, bir veya her iki nitrojen merkezi, bir alkil veya benzil (Bn) grubu ile ikame edilir:
(CH2NBn)2 + PhCHO → (CH2NBn)2C(H)Ph + H2O
İlk ikamesiz imidazolidin sentezi 1952'de rapor edildi.

İMİDAZOLİDİN REAKSİYONLARI:
İkame edilmemiş imidazolidinler genellikle labildir.
Halkalar, diamin ve aldehite geri hidrolize duyarlıdır.

Resmi olarak, karbon 2'deki (iki nitrojen arasındaki) iki hidrojenin çıkarılması, karben dihidroimidazol-2-iliden'i verir.
İkincisinin türevleri, önemli bir kalıcı karben sınıfını içerir.

İlgili imidazol türevi heterosikller:
Bir diamin olarak sınıflandırılır, resmi olarak imidazol'e dört hidrojen atomunun eklenmesiyle türetilir. Sadece iki hidrojen atomunun eklenmesiyle oluşan ara maddeye imidazolin (dihidroimidazol) adı verilir.



İMİDAZOLİDİNİN KİMYASAL VE FİZİKSEL ÖZELLİKLERİ:
Moleküler Ağırlık: 72.11
XLogP3-AA: -0,8
Hidrojen Bağ Bağışçısı Sayısı: 2
Hidrojen Bağ Alıcı Sayısı: 2
Döndürülebilir Bağ Sayısı: 0
Tam Kütle: 72.068748264
Kütle: 72.068748264
Topolojik Polar Yüzey Alanı: 24,1 Ų
Ağır Atom Sayısı: 5
Formal Yük: 0
Karmaşıklık : 24.1
İzotop Atom Sayısı: 0
Tanımlı Atom Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımsız Atom Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımlı Bond Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımsız Bond Stereomerkez Sayısı: 0
Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1
Bileşik Kanonikleştirildi: Evet
Moleküler Formül : C3H8N2
Depolama : Karanlık yerde saklayın, İnert atmosfer, Oda sıcaklığı
Kaynama Noktası : 760 mmHg'de 92.8°C
CAS No : 504-74-5
Moleküler Ağırlık : 72.11
Kimyasal Formül: C3H8N2
logP: -1.8
logP: -0.62
günlükler: 0.71
pKa (En Güçlü Temel): 8.7
Fizyolojik Yük: 1
Hidrojen Alıcı Sayısı: 2
Hidrojen Verici Sayısı: 2
Kutup Yüzey Alanı: 24.06 Ų
Döndürülebilir Bağ Sayısı: 0
Kırılma: 20,26 m³•mol⁻¹
Polarize edilebilirlik: 7,97 ų
Çalma Sayısı: 1
Biyoyararlanım: Evet
Beş Kuralı : Evet
Ghose Filtresi: Hayır
Veber Kuralı: Evet
MDDR Benzeri Kural : Hayır


CAS Numarası: 504-74-5
Kimyasal formül: C3H8N2
Molar kütle: 72.109 g/mol
Tercih edilen IUPAC adı: İmidazolidin
Sistematik IUPAC adı: 1,3-Diazasiklopentan

İMİDAZOLİDİN İLE İLGİLİ GÜVENLİK BİLGİLERİ:

İlk YARDIM TEDBİRLERİ:
İlk yardım önlemlerinin açıklaması:
Genel tavsiye:
Bir doktora danışın.
Bu güvenlik bilgi formunu görevli doktora gösterin.
Tehlikeli bölgeden uzaklaşın:

Solunması halinde:
Solunursa, kişiyi temiz havaya çıkarın.
Nefes almıyorsa suni teneffüs yapın.
Bir doktora danışın.
Cilt ile teması halinde:
Kirlenmiş giysi ve ayakkabıları hemen çıkarın.
Sabun ve bol su ile yıkayınız.
Bir doktora danışın.

Göz teması halinde:
En az 15 dakika bol su ile iyice yıkayınız ve bir doktora başvurunuz.
Hastaneye nakil sırasında gözleri yıkamaya devam edin.

Yutulması halinde:
KUSTURMAYIN.
Bilinci yerinde olmayan bir kişiye asla ağızdan bir şey vermeyin.
Ağzı suyla çalkalayın.
Bir doktora danışın.

Yangınla mücadele önlemleri:
Yıkıcı medya:
Uygun söndürücü maddeler:
Su spreyi, alkole dayanıklı köpük, kuru kimyasal veya karbondioksit kullanın.
Madde veya karışımdan kaynaklanan özel tehlikeler
Karbon oksitler, Azot oksitler (NOx), Hidrojen klorür gazı

İtfaiyeciler için tavsiyeler:
Gerekirse yangınla mücadele için bağımsız solunum aparatı kullanın.
Kazalara KARŞI ALINACAK ÖNLEMLER:
Kişisel önlemler, koruyucu ekipman ve acil durum prosedürleri
Kişisel koruyucu ekipman kullanın.

Buharları, sisi veya gazı solumaktan kaçının.
Personeli güvenli alanlara tahliye edin.

Çevresel önlemler:
Yapılması güvenliyse daha fazla sızıntı veya dökülme olmasını önleyin.
Ürünün kanalizasyona girmesine izin vermeyin.
Çevreye deşarjından kaçınılmalıdır.

Muhafaza etme ve temizleme için yöntemler ve malzemeler:
İnert emici malzeme ile emdirin ve tehlikeli atık olarak imha edin.
Bertaraf için uygun, kapalı kaplarda saklayın.

TAŞIMA VE DEPOLAMA:
Güvenli kullanım için önlemler:
Buhar veya sisi solumaktan kaçının.

Herhangi bir uyumsuzluk da dahil olmak üzere güvenli depolama koşulları:
Kabı sıkıca kapalı olarak kuru ve iyi havalandırılan bir yerde saklayın.
Açılan kaplar, sızıntıyı önlemek için dikkatlice kapatılmalı ve dik tutulmalıdır.
Depolama sınıfı (TRGS 510): 8A: Yanıcı, aşındırıcı tehlikeli maddeler

Maruz kalma kontrolleri / kişisel korunma:
Kontrol parametreleri:
İş yeri kontrol parametrelerine sahip bileşenler
Mesleki maruziyet sınır değerleri olan hiçbir madde içermez.
Pozlama kontrolleri:
Uygun mühendislik kontrolleri:
İyi endüstriyel hijyen ve güvenlik uygulamalarına uygun olarak taşıyın.
Molalardan önce ve iş gününün sonunda ellerinizi yıkayın.

Kişisel koruyucu ekipman:
Göz/yüz koruması:
Sıkıca oturan güvenlik gözlükleri.
Yüz siperi (en az 8 inç).
NIOSH (ABD) veya EN 166(AB) gibi uygun hükümet standartlarına göre test edilmiş ve onaylanmış göz koruması ekipmanı kullanın.

Cilt koruması:
Eldivenle tutun.
Eldivenler kullanılmadan önce kontrol edilmelidir.
Uygun eldiven kullanın
Bu ürünle cilt temasını önlemek için (eldivenin dış yüzeyine dokunmadan) çıkarma tekniği.
Kirlenmiş eldivenleri kullandıktan sonra yürürlükteki yasalara ve iyi laboratuvar uygulamalarına uygun olarak atın.
Ellerinizi yıkayın ve kurulayın.

Tam iletişim:
Malzeme: Nitril kauçuk
Minimum katman kalınlığı: 0,11 mm
Geçiş süresi: 480 dakika
Test edilen malzeme: Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Boyut M)
Sıçrama teması
Malzeme: Nitril kauçuk
Minimum katman kalınlığı: 0,11 mm
Geçiş süresi: 480 dakika
Test edilen malzeme: Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Boyut M)
Herhangi bir özel kullanım senaryosu için onay verdiği şeklinde yorumlanmamalıdır.

Vücut koruması:
Kimyasallara karşı tam koruma sağlayan tulum, İş yerine özgü tehlikeli maddenin konsantrasyonuna ve miktarına göre koruyucu ekipman türü seçilmelidir.
Solunum koruma:
Risk değerlendirmesinin hava temizleyici respiratörlerin uygun olduğunu gösterdiği durumlarda, mühendislik kontrollerinin yedeği olarak çok amaçlı kombinasyon (ABD) veya ABEK (EN 14387) tipi respiratör kartuşları ile tam yüz maskesi kullanın.

Solunum cihazı tek koruma aracıysa, yüzü tamamen kapatan bir hava respiratörü kullanın.
NIOSH (ABD) veya CEN (AB) gibi uygun hükümet standartları kapsamında test edilmiş ve onaylanmış solunum cihazlarını ve bileşenlerini kullanın.
Çevresel maruziyetin kontrolü
Yapılması güvenliyse daha fazla sızıntı veya dökülme olmasını önleyin.
Ürünün kanalizasyona girmesine izin vermeyin.
Çevreye deşarjından kaçınılmalıdır.

KARARLILIK VE reaktivite:
Kimyasal stabilite:
Tavsiye edilen saklama koşullarında kararlıdır.
Uyumsuz malzemeler:
Güçlü oksitleyici maddeler:
Tehlikeli atık:
Yangın koşullarında oluşan tehlikeli bozunma ürünleri.
Karbon oksitler, Azot oksitler (NOx), Hidrojen klorür gazı.

İmha hususları:
Atık arıtma yöntemleri:
Ürün:
Lisanslı bir imha şirketine fazla ve geri dönüştürülemez çözümler sunun.
Bu malzemeyi atmak için lisanslı bir profesyonel atık imha servisiyle iletişime geçin.
Kirlenmiş ambalaj:
Kullanılmamış ürün olarak imha edin.

CAS Numarası: 504-74-5
Kimyasal formül: C3H8N2
Molar kütle: 72.109 g/mol
Tercih edilen IUPAC adı: İmidazolidin
Sistematik IUPAC adı: 1,3-Diazasiklopentan




İMİDAZOLİDİNİN EŞ ANLAMLILARI:
MeSH Giriş Koşulları:
imidazolidin
imidazolidinler

Yatıran Tarafından Sağlanan Eş Anlamlılar:
imidazolidin
504-74-5
AEE9PL2D22
imidazolidinler
bir imidazolidin
1,3-diazasiklopentan
İmidazol, tetrahidro-
Dihidroimidazol-2-iliden
UNII-AEE9PL2D22
İmidazolidin, %90 suda
DTXSID2073192
Çebi:33137
MFCD19216513
ÇİNKO19322059
AKOS006352062
CS-0155210
Q3131185
Q5276431

İnositol kavun, turunçgiller ve lif açısından zengin birçok gıdada (fasulye, kahverengi pirinç, mısır, susam ve buğday kepeği gibi) doğal olarak bulunan bir maddedir.
İnositol vitamin benzeri bir maddedir.
İnositol, dokuz stereoizomerden oluşan bir koleksiyon olan benzer yapıya sahip molekülleri topluca ifade eden bir kelimedir.

CAS Numarası: 87-89-8
EC Numarası: 201-781-2
Moleküler Formül: C6H12O6
Molekül Ağırlığı: 180.16

Eş anlamlılar: inositol, miyo-inositol, Scyllo-inositol, Muco-İnositol, epi-İnositol, Allo-inositol, i-İnositol, mezo-İnositol, 87-89-8, Neo-inositol, 1D-Chiro-inositol, 1L-Chiro- inositol, cis-İnositol, D-chiro-İnositol, Miyoinositol, 643-12-9, 488-59-5, Scyllitol, D-(+)-chiro-Inositol, Cyclohexane-1,2,3,4,5, 6-heksaol, 6917-35-7, mezoinositol, Et şekeri, sikloheksan-1,2,3,4,5,6-heksol, Miyoinosit, Quercinitol, Dambose, 488-58-4, Cocositol, İnositen, Inositina, Phaseomannite , İnosital, İnosit, İzo-inositol, 551-72-4, L-kiro-İnositol, Sikloheksitol, Fazomanitol, Mesoinosit, Mezoinosit, Silit, Mesovit, Nusit, Mesol, chiro-inositol, Siklohekzanhekzol, İnositol, mezo-, İnositol, miyo-, Heksahidroksisikloheksan, L-İnositol, 41546-34-3, D-myo-İnositol, cis-1,2,3,5-trans-4,6-Sikloheksanheksol, 643-10-7, Bios I, Insitolum, İzoinositol, (-)-İnositol, L-myo-İnositol, İnositol, i-, L-(-)-chiro-İnositol, İnositol (VAN), 488-55-1, İnositol, allo-, İnositol, muko-, 1D-myo-İnositol, 1L-myo-İnositol, 488-54-0, 1,2,3,4,5,6-Cyclohexanhexol, Sıçan gözlük önleyici göz faktörü, (1R,2R,3S,4S,5S,6S) -Sikloheksan-1,2,3,4,5,6-heksaol, MFCD00077932, Levoinositol, CCRIS 6745, AZD 103, İnositol, epi-, 576-63-6, İnositol, scyllo-, UNII-63GQX5QW03, UNII-8LQ63P85IC , UNII-9O6Y5O4P9W, UNII-R1Y9F3N15A, 1,2,3,5-trans-4,6-Cyclohexanehexol, cis-, ELND005, 1,3,5/2,4,6-Heksahidroksisikloheksan, UNII-4661D3JP8D, UNII- 6R79WV4R10, (1R,2R,3R,4R,5S,6S)-Sikloheksan-1,2,3,4,5,6-heksaol, (1R,2R,3S,4S,5S,6S)-sikloheksan-1, 2,3,4,5,6-heksol, 1-L-kiro-İnositol, (-)-kiro-İnositol, UNII-1VS4X81277, CHEBI:17268, AI3-16111, NSC8101, 1,3,5/2, 4,6-sikloheksanhekzol, UNII-4L6452S749, UNII-587A93P465, 1,2,3,5/4,6-Sikloheksanhekzol, NSC 8101, (1r,2r,3r,4r,5r,6r)-sikloheksan-1,2 ,3,4,5,6-heksol, (1R,2R,3R,4S,5S,6s)-sikloheksan-1,2,3,4,5,6-heksaol, 1,2,3,4,5 ,6-HEKZAHİDROKSİ-SİKLOHEKSAN, MFCD00065455, NSC404118, İnositol, myo- (8CI), miyo-İnositol; mezo-İnositol, 1,2,3,4,5,6-Heksahidroksisikloheksan, NSC 404118, 63GQX5QW03, 8LQ63P85IC, 9O 6Y5O4P9W, R1Y9F3N15A, (1R,2R,3S,4R,5r,6S)-sikloheksan-1,2,3,4,5,6-heksaol, MI, CHEBI:10642, CHEBI:23927, CHEBI:27372, CHEBI:27987, 4661D3JP8D, 6R79WV4R10, İnositol (VAN8C, NSC-8101, NSC45517, NSC55551, NSC55552, NSC-25142, NSC-55551, UNII-M94176HJ2F, 1VS4X81277, NSC-404118, INS, Inositol , 98+%, (1s,2s,3s ,4s,5s,6s)-sikloheksan-1,2,3,4,5,6-heksol, NCGC00159409-02, (1R,2R,3R,4R,5S,6S)-sikloheksan-1,2,3, 4,5,6-heksol, (1r,2R,3S,4r,5R,6S)-sikloheksan-1,2,3,4,5,6-heksol, (1R,2R,3S,4R,5S,6S )-sikloheksan-1,2,3,4,5,6-heksaol, (1r,2R,3S,4s,5R,6S)-sikloheksan-1,2,3,4,5,6-heksol, (1s ,2R,3R,4s,5S,6S)-sikloheksan-1,2,3,4,5,6-heksol, 4L6452S749, 587A93P465, DSSTox_CID_3146, D-chiro Inositol, DSSTox_RID_76890, DSSTox_GSID_23146, 1,3,4,5 ,6-Siklohekzanhekzol, 1,3,5/4,6-Siklohekzanhekzol, alloinositol, neoinositol, (1r,2R,3R,4s,5S,6S)-sikloheksan-1,2,3,4,5,6-heksol , 1,2,4/3,5,6-sikloheksanhekzol, rel-(1r,2r,3r,4r,5r,6r)-Sikloheksan-1,2,3,4,5,6-heksaol, Fare antialopesi faktörü , 1,2,3,4,5,6-Sikloheksanhekzol #, cis-1,2,3,4,5,6-siklohekzanhekzol, İnositol, cis-, İnositol, neo-, CAS-87-89-8, CIS-1,3,5-Trans-4,6-Cycloheksaneheksol, SMR000857145, SMR000857319, SMR000857320, M94176HJ2F, (+)-Inositol, Inositol NF 12, SR-05000001655, CHIRO-ENISOL, (-), EINECS, CHIRO-UR-05000001655, CHIRO-ENOSİK, (- 781-2, inositoller, Matezodambose, bir inositol, Inositol [Spesifik olmayan izomer], Kas şekeri, ELND 005, inositol myo-D-muko-Inositol, Inositol FCC, 4irx, Inositol, chiro-, rac-chiro-inositol, Inosital ( TN), Inositol (NF), CBU, EINECS 207-681-5, EINECS 207-682-0, EINECS 209-000-7, EINECS 211-393-5, EINECS 211-394-0, EINECS 230-024- 9, NSC 25142, EPIINOSITOL, (+)-Epi-Inositol, (+)-Chiro-Inositol, Epi-inositol, 98%, allo-Inositol, %97, Inositol [USAN:NF], INOSITOL, MESO, Spectrum_001595, 2os9, myo-Inositol-C-[d6], ortorombik miyo-inositol, D-(+)-Chiro Inositol, J101.890F, J101.891D, Chiro-inositol, (+)-, INOSITOL (D), INOSITOL ( L), Spectrum3_001053, Spectrum4_001193, Spectrum5_000961, myo-Inositol, >=99%, bmse000102, bmse000103, bmse000113, bmse000901, bmse000922, Epitop ID:144993, scyllo-Inositol, >=9 8

İnositol vitamin benzeri bir maddedir.
İnositol birçok bitki ve hayvanda bulunur.

İnositol ayrıca insan vücudunda da üretilir ve laboratuvarda yapılabilir.
İnositol birçok formda bulunabilir (izomerler olarak adlandırılır).

En yaygın formlar miyo-inositol ve D-chiro-inositol'dür.
İnositol, metabolik sendrom ve polikistik over sendromu (PCOS) tedavisinde kullanılır.
İnositol ayrıca birçok başka durum için de kullanılır, ancak bu kullanımların çoğunu destekleyecek iyi bir bilimsel kanıt yoktur.

İnositol, panik bozukluğu, depresyon ve obsesif-kompulsif bozukluk gibi zihinsel rahatsızlıklara muhtemelen yardımcı olmak için vücuttaki belirli kimyasalları dengeleyebilir.
İnositol ayrıca insülinin daha iyi çalışmasına yardımcı olabilir.
Bu, hamilelik sırasındaki polikistik over sendromu veya diyabet gibi durumların tedavisinde yardımcı olabilir.

İnositol kavun, turunçgiller ve lif açısından zengin birçok gıdada (fasulye, kahverengi pirinç, mısır, susam ve buğday kepeği gibi) doğal olarak bulunan bir maddedir.
İnositol ayrıca takviye formunda da satılmaktadır ve metabolik ve duygudurum bozuklukları da dahil olmak üzere çok çeşitli tıbbi durumların tedavisinde tamamlayıcı bir terapi olarak kullanılmaktadır.

İnositol genellikle B8 vitamini olarak anılır, ancak bir vitamin değildir.
İnositol, insülin tepkisini ve ruh hali ve bilişle ilişkili çeşitli hormonları etkileyen bir şeker türüdür.
İnositol ayrıca serbest radikallerin beyindeki, dolaşım sistemindeki ve diğer vücut dokularındaki zararlı etkileriyle mücadele eden antioksidan özelliklere de sahiptir.

D-chiro-inositol, inositol heksafosfat (genellikle "IP6" olarak anılır) ve miyo-inositol bileşiği en yaygın kullanılan inositol takviyeleridir.
Uygun şekilde alındığında genellikle güvenli kabul edilirler.

İnositol, dokuz stereoizomerden oluşan bir koleksiyon olan benzer yapıya sahip molekülleri topluca ifade eden bir kelimedir.
'İnositol' terimi genellikle diyet takviyelerinde kullanılırken genellikle miyo-inositol adı verilen spesifik bir stereoizomeri ifade eder.

İnositoller, yanlışlıkla B-kompleks ailesine ait olduğu söylenen psödovitamin bileşikleridir ve çoğu gıdada bulunur, ancak en yüksek seviyelerde tam tahıllarda ve turunçgillerde bulunur.
Myo-inositol, kadın doğurganlığını teşvik etmek, direnç durumlarında insülin duyarlılığını düzeltmek (tip II diyabet ve polikistik yumurtalık sendromu en iyi araştırılanlardır) ve aynı zamanda kaygıyı azaltmak için bir besin takviyesi olarak en çok umut vaat eden maddedir.

İnsülin direnci ve doğurganlığa olan karışık faydaları nedeniyle miyo-inositolün kadınlarda PKOS için iyi bir tedavi olduğu düşünülmektedir.
İnositol ayrıca bir anti-depresan olarak (İnositol'ün anksiyolitik ve anti-panik etkileri kadar etkileyici olmasa da) ve panik bozuklukları ve aşırı yeme gibi anksiyete ile ilişkili diğer bazı durumlara karşı da bir miktar umut vaat ediyor.

İnositol şizofreni ve otizm için nispeten etkisizdir ve anti-panik etkilerine rağmen TSSB tedavisinde başarısız olmuştur.
Kısmen İnositollerin doğurganlığa ve PKOS'a olan faydalarının yanı sıra, PMS semptomlarına (çoğunlukla disfori ve anksiyete) yardımcı olma potansiyeli taşıyan anksiyolitik etkileri nedeniyle, miyo-inositol bazen genel bir kadın sağlığı takviyesi olarak anılır.

Bazen bu takviyenin anti-depresan etkileri yalnızca kadınlarda işe yarıyor gibi görünüyor, erkeklerde ise hiçbir fayda görülmüyor.
İnositol, yutulması çok güvenli bir takviyedir ve miyo-inositol ile ilişkili tüm yan etkiler, yalnızca yüksek dozlardan kaynaklanan hafif gastrointestinal rahatsızlıktır.
Herhangi bir nörolojik etki için yüksek dozlar (genellikle 12-18g aralığında) gerekirken, doğurganlık ve insülin duyarlılığını artırıcı etkiler için daha düşük dozlar (2-4g) yeterlidir.

İnositol, glikoza benzeyen ancak önemli ölçüde farklı biyolojik işlevlere sahip bir tür şeker molekülüdür.
İnositol vücut tarafından üretilir ve doğal olarak gıdalarda bulunur.

İnositolün birçok potansiyel sağlık faydası nedeniyle bir besin takviyesi olarak kullanılması için kapsamlı bir şekilde incelenmiştir.
Dünya çapındaki doğurganlık uzmanları inositol ile yakından ilgileniyor çünkü araştırmalar PKOS hastalarını düzenli olarak yumurtlamaya teşvik edebileceğini ve hamile kalma şanslarını artırabileceğini gösteriyor.

İnositol aynı zamanda fosfolipitlerin bir bileşenidir ve koline benzer şekilde yetersiz miktarda tedarik edilirse yağlı karaciğere neden olur.
İnositol, siklizasyondan sonra glikoz-6-fosfattan sentezlenir.

Bazı hayvanlarda, özellikle gerbillerde ve hamsterlerde, hindistancevizi yağı içeren diyetler verildiğinde inositol için besinsel bir ihtiyaç vardır.
Miyoinositol gıda maddelerinde bol miktarda bulunur.

Büyük hayvanlar için tahmini günlük alım miktarı günde 1 veya 2 g kadar yüksek olabilir.
İnositol, hücresel sinyal iletimi ve fosfolipit düzeneğinde özellikle önemlidir.

Böbrek hastalığı ve nefrektomi sırasında plazma inositol seviyeleri artar.
Hayvanların biyolojik sıvılarında (kan, idrar, tükürük, interstisyel sıvı) miyoinositol heksabisfosfatın (InsP6) varlığı açıkça gösterilmiştir.

Memeli hücrelerinde hücre içi InsP6'nın varlığı da tespit edilmiştir.
InsP6 alımı ile çeşitli dokulardaki dağılımı arasında bir ilişki mevcuttur.
Hücre içi inositol endojen senteze bağlıyken, InsP6'dan fakir diyetler tüketildiğinde hücre dışı tükenmesi yüksek oranlarda meydana gelir.

Sonuç olarak, muhtemelen diyetle inositol ve InsP6 alımıyla bağlantılı sağlık yararları vardır.
İnositolün genç hayvanlarda önemli olduğu önerisi 1970'ler ve 1980'ler boyunca yürütülen çalışmalardan geldi.

Özellikle Inositol, yüksek miktarda hindistancevizi yağı (nispeten doymuş) içeren bir diyetle beslenen dişi gerbillerin, %20 aspir yağı (nispeten doymamış) içeren bir diyetle veya %20 hindistancevizi yağı içeren bir diyetle beslenen hayvanlarda görülmeyen bir bağırsak lipodistrofisi geliştirdiğini kaydetti.
İnositol takviyesi yapılmayan hindistancevizi yağı diyetiyle beslenen hayvanların bağırsak dokusundaki inositol seviyesinin azaldığı gösterilmiştir.
Lipidin temizlenmesi (yani lipodistrofinin çözülmesi) inositole bağlıydı.

İnositol, hücre zarlarının fosfolipidlerinde, plazmanın lipoproteinlerinde ve fosfat formunda hücre çekirdeğinde bulunan doğal bir moleküldür.
İnositol hakkında konuştuğumuzda aslında dokuz farklı stereoizomerden oluşan bir gruptan bahsediyoruz, bu nedenle çoğul "İnositoller" kullanılması daha doğru olacaktır.
Ancak bunların arasında inositol terimi genellikle biyoyararlanımı en yüksek olan miyo-inositol türünü belirtmek için kullanılır.

İnositol ayrıca aşağıdaki koşullar için tamamlayıcı bir tedavi olarak da etkili olabilir:
Şizofreni
Alzheimer Hastalığı
Otizm
Depresyon
Diyabetik Sinir Ağrısı
Dikkat Eksikliği-Hiperaktivite Bozukluğu (DEHB)
Kanser
Saç uzaması
Yüksek kolestorol
Uykusuzluk hastalığı
Yağ Metabolizasyonu
İnositol Kaynakları

Daha önce de belirtildiği gibi inositol bazı gıdalarda doğal olarak bulunur ancak oldukça düşük seviyelerde bulunur.
En yüksek inositol seviyeleri genellikle tam tahıllarda ve turunçgillerde bulunur.

Ortak Gıda Kaynakları:
Portakal
Greyfurt
Kurutulmuş erik
Harika kuzey fasulyesi
Lacivert fasulye
Taş öğütülmüş buğday
Kepek gevreği

İnositol bazen B8 vitamini olarak pazarlanmaktadır; ancak AMP (adenozin monofosfat) adı verilen bir madde de öyle.
Özellikle inositol veya miyo-inositol olarak etiketlenmiş takviyeleri aradığınızdan emin olun.

İnositol Uygulamaları:
İnositol, bebek solunum sıkıntısı sendromu (RDS) olan veya bu risk altında olan erken doğmuş bebeklerin tedavisinde rutin olarak uygulanmamalıdır.
Dikkate değer bir şekilde, miyo-inositol, folik asit ile kombinasyon halinde özel bir etkinlikle nöral tüp defektlerinin önlenmesine yardımcı olur.

İnositol, polikistik over sendromu (PCOS) için güvenli ve etkili bir tedavi olarak kabul edilir.
İnositol, yumurtalık fonksiyonunu iyileştirmeye ve hiperandrojenizmi azaltmaya yardımcı olan insülin duyarlılığını artırarak çalışır.

İnositolün ayrıca PKOS'lu kişilerde metabolik hastalık riskini azalttığı da gösterilmiştir.
Ayrıca Inositol'ün FSH ikinci haberci rolü sayesinde miyo-inositol, FSH/LH oranının düzeltilmesinde ve adet döngüsünün düzenlenmesinde etkilidir.

myo-Inositol'ün FSH ikinci habercisi olarak rolü, yumurtalık folikülünün doğru şekilde olgunlaşmasına ve dolayısıyla daha yüksek oosit kalitesine yol açar.
PKOS'lu ve PKOS'suz her iki kadında da oosit kalitesini artıran miyo-inositol, yardımcı üreme teknolojilerinde başarı şansını artırmak için olası bir yaklaşım olarak düşünülebilir.

Buna karşılık D-chiro-inositol, oosit kalitesini doza bağlı bir şekilde bozabilir.
Yüksek DCI düzeyi, PKOS'lu kadınların yaklaşık %70'inde elde edilen yüksek insülin düzeyleriyle ilişkili gibi görünmektedir.
Bu bağlamda insülin, miyo-inositolün D-chiro-inositol'e geri dönüşümsüz dönüşümünü uyarır ve miyo-inositolde ciddi bir azalmaya neden olur.

Myo-Inositol hayvanlar ve mikroorganizmalar için bir büyüme faktörüdür.
İnositol, ökaryotik hücrelerde ikincil habercilerin yapısal bir elemanı olarak görev yapan poliollerin en bol şeklidir.

İnositol, kokain ve metamfetamin gibi birçok yasa dışı uyuşturucuda katkı maddesi olarak kullanılıyor.
Ayrıca Inositol, televizyon ve filmlerde kokain yerine kullanılıyor.

İnositolün Sağlık Faydaları:

Alternatif sağlık sağlayıcıları, aşağıdakiler de dahil olmak üzere çok çeşitli sağlık koşulları için inositol takviyelerini önermektedir:
Endişe
Depresyon
Diyabet
Yüksek kolestorol
Metabolik sendrom
Panik atak
Polikistik over sendromu (PCOS)

İnositol veya daha doğrusu miyo-inositol, beyinde ve diğer memeli dokularında bol miktarda bulunan karbosiklik bir şekerdir.
İnositol, çeşitli hormonlara, nörotransmiterlere ve büyüme faktörlerine yanıt olarak hücre sinyal iletimine aracılık eder ve osmoregülasyona katılır.

İnositol, sükrozun (sofra şekeri) yarısı kadar tatlılığa sahip bir şeker alkolüdür.
İnositol insanlarda doğal olarak glikozdan yapılır.

Bir insan böbreği günde yaklaşık iki gram üretir.
Diğer dokular da İnositol sentezler ve en yüksek konsantrasyon beyindedir; burada İnositol, diğer nörotransmiterlerin ve bazı steroid hormonlarının reseptörlerine bağlanmasını sağlayarak önemli bir rol oynar.

İnositol, polikistik over sendromunun (PCOS) tedavisinde bir besin takviyesi olarak tanıtılmaktadır.
Bununla birlikte, PKOS'lu kadınlarda doğurganlığın arttırılmasında İnositollerin etkinliğinin yalnızca çok düşük kalitede olduğuna dair kanıtlar mevcuttur.

Ek olarak, bazıları inositolün Alzheimer hastalığının ilerlemesini yavaşlattığına ve bazı kanserleri önlediğine inanmaktadır.
Bazı insanlar ayrıca saç büyümesini teşvik etmek veya uykusuzluğun üstesinden gelmek için inositol kullanır.

Son araştırmalara göre inositol, zihinsel sağlık sorunları, PKOS ve metabolik bozukluklar da dahil olmak üzere bazı bozukluklara faydalı olabilir.

Duygudurum ve Kaygı Bozuklukları:
İnositolün "iyi hissetme" hormonları serotonin ve dopaminin üretimini uyararak depresyon, anksiyete ve diğer zihinsel bozuklukları iyileştirdiğine inanılmaktadır.
Hipotez, kandaki miyo-inositol konsantrasyonlarının klinik depresyon için güvenilir bir belirteç olarak önerildiği araştırmalarla büyük ölçüde desteklenmektedir.

Faydaları çoğunlukla depresyonun yaygın olduğu panik bozukluğu (PD) olan kişilerde görülmüştür.
Klinik Psikofarmakoloji Dergisi'nde yayınlanan küçük bir çalışma, miyo-inositolün Parkinson hastası 20 kişi üzerindeki etkisini araştırdı.

Dört hafta boyunca günlük 18 gramlık miyo-inositol dozu sağlandıktan sonra katılımcılara, dört hafta boyunca günlük 150 mg'lık bir psikiyatrik ilaç olan Luvox (fluvoksamin) verildi.
Miyo-inositol verilmeyen eşleştirilmiş bireylerle karşılaştırıldığında, verilenlerin haftada ortalama 2,4 daha az panik atak geçirdiği görüldü.

Bir dizi başka çalışma, çeşitli depresif ve anksiyete bozukluklarının tedavisinde kullanılan seçici serotonin geri alım inhibitörleri (SSRI'lar) ile inositolün kullanımını araştırmıştır.
Sonuçlar şu ana kadar kesin değildi.

Daha önceki bir çift-kör çalışma, günlük 12 gramlık inositol dozunun, plasebo verilen kişilere kıyasla depresyon skorlarını iyileştirdiğini bulmuş olsa da, sonuçlar başka yerlerde tekrarlanmadı.
Panik bozukluğuna ek olarak inositol, obsesif-kompulsif bozukluk (OKB), dikkat eksikliği-hiperaktivite bozukluğu (DEHB) ve travma sonrası stres bozukluğunun (PTSD) tedavisinde de İnositol'ün serotonin ve dopamin düzeyleri üzerindeki etkisi göz önüne alındığında faydalı olabilir.

Metabolik bozukluklar:
İnositolün yüksek tansiyon, diyabet ve metabolik sendrom gelişimine katkıda bulunan metabolik bozuklukları düzeltebileceğini öne süren kanıtlar vardır.
Uluslararası Endokrinoloji Dergisi'nde 2016 yılında yayınlanan bir pilot çalışma, anti-diyabet ilaçlarıyla birlikte günlük olarak miyo-inositol ve d-chiro-inositol verilen tip 2 diyabetli kişilerin açlık kan şekerinde önemli bir düşüş (192,6 mg/dL) olduğunu bildirdi.

Menopoz dergisinde yayınlanan bir başka küçük çalışma, miyo-inositolün menopoz sonrası kadınlarda metabolik sendromun tedavisine yardımcı olabileceğini öne sürdü.
Araştırmaya göre, altı ay boyunca miyo-inositol takviyesi alan kadınların kan basıncında ve kolesterol düzeylerinde, plasebo alan kadınlara kıyasla önemli ölçüde daha fazla iyileşme görüldü.

Miyo-inositol ile tedavi edildiğinde, metabolik sendromlu kadınların diyastolik kan basıncında yüzde 11'lik bir düşüş, trigliseritlerde yüzde 20'lik bir düşüş ve "iyi" yüksek yoğunluklu lipoprotein (HDL) kolesterolünde yüzde 22'lik bir artış görüldü.
Tüm bu değerler, metabolik sendromun iyileşmesinin yanı sıra kardiyovasküler hastalık riskinin azalması anlamına gelir.

Polikistik Over Sendromu (PCOS):
Endocrine Practice dergisinde yayınlanan küçük bir araştırmaya göre D-chiro-inositol, PKOS'un yönetilmesine yardımcı olabilir.
Bu çalışma için PKOS'lu 20 kadına altı ila sekiz hafta boyunca günde bir kez plasebo veya 6 gram D-chiro-inositol verildi.

Sonuçlar, D-chiro-inositol'ün, yüksek tansiyon ve yüksek kan yağları seviyeleri de dahil olmak üzere PKOS ile ilişkili çeşitli anormalliklerin tedavisine yardımcı olduğunu ortaya çıkardı.
Ek olarak, yüksek testosteron seviyeleri (PKOS ile ilişkili hormon dengesizlikleriyle tutarlı olarak), plasebo verilenlerde yüzde 0'a kıyasla yüzde 73 oranında azaldı.
Genel olarak konuşursak, hormonal dengelerin normalleşmesi PKOS semptomlarının iyileşmesi anlamına gelir.

İnositolün Diğer Faydaları:
İnositolün ayrıca bipolar bozukluk, depresyon, şizofreni ve yeme bozukluklarını tedavi etmek için yaygın olarak reçete edilen bir ilaç olan lityum alan kişilerde sedef hastalığı semptomlarını azalttığı da bulunmuştur.
Kullanıma bağlı olarak, lityum kaynaklı sedef hastalığı kullanıcıların yüzde 3 ila yüzde 45'ini etkileyebilir.

İnositoller ve PKOS:
Araştırma umut verici olsa da, Inositol'ün PKOS için geçerli olması nedeniyle inositolün temellerini anlamak önemlidir.
İşte bilmeniz gerekenler; ancak herhangi bir takviye almadan önce doktorunuzla konuşmayı unutmayın.

Miyo- ve d-chiro inositol (DCI) gibi inositoller, B vitamini grubunun üyeleri olarak kabul edilir, ancak antioksidan özelliklere de sahip olan karbonhidratlardır (şekerler).
İnositol meyveler, fasulye, tahıllar ve sert kabuklu yemişler gibi sağlıklı gıdalarda bulunur, ancak vücut tarafından da üretilir.

Myo ve DCI, insülin regülasyonunda yer alan sinyalleri ileten ikincil haberciler olarak çalışır.
Inositol'ün PKOS'lu kadınların vücudunun myo'yu DCI'ya dönüştürme yeteneğinde bir kusur olabileceğine, bunun da insülin direncine ve kısırlığa katkıda bulunduğuna inanılıyor.
İnositol takviyesi iyi tolere edilir (metformin ile ilişkili olanlar gibi mide-bağırsak yan etkileri yoktur) ve insülin düzeylerini iyileştirdiği ve yoğun iştahı azalttığı gösterilmiştir.

İnositol hekzafosfat kemoterapinin yan etkilerini azaltmada faydalı olabilir.
İnositol hekzafosfat (IP6), birçok bitkide ve memeli hücresinde doğal olarak bulunan bir karbonhidrattır.
Burada İnositol, önemli haberci rollerini yerine getirir ve çok sayıda hücresel süreci etkiler.

İnositolün antikanser ve anti-anjiyogenik etkilere sahip olduğu gösterilmiştir.
Meme kanseri hastaları üzerinde yapılan küçük çalışmalar IP6'nın kemoterapinin neden olduğu yan etkileri azaltabileceğini gösterdi.

Myo-inositol, kronik akciğer hastalığı olan bazı hastalarda kemopreventif etkilere de sahip olabilir.
Bu etkileri doğrulamak için geniş ölçekli çalışmalara ihtiyaç vardır.

Yaygın olarak şöyle bilinir:
inositol
D-chiro-inositol
inositol hekzafosfat (veya "IP6")
miyo-inositol

Genel bakış:
myo-İnositol, ökaryotik hücrelerde çeşitli inositol fosfatlar olan bir dizi ikincil habercinin yapısal temeli olarak önemli bir rol oynar.
Ek olarak inositol, yapısal lipitler olan fosfatidilinositol (PI) ve İnositollerin çeşitli fosfatları olan fosfatidilinositol fosfat (PIP) lipitlerinin önemli bir bileşeni olarak görev yapar.

İnositol veya İnositol fosfatlar ve ilgili lipitler birçok gıdada, özellikle meyvelerde, özellikle kavun ve portakalda bulunur.
Bitkilerde, inositolün hekzafosfatı, fitik asit veya İnositol tuzları, yani fitatlar tohumlarda, örneğin fındık ve fasulyede fosfat deposu görevi görür.

Fitik asit ayrıca kepek içeriği yüksek tahıllarda da bulunur.
Bununla birlikte, İnositol sindirilemez olduğundan fitat, insanların beslenme yoluyla doğrudan biyoyararlanımına sahip değildir.

Bazı yiyecek hazırlama teknikleri bunu değiştirmek için fitatları kısmen parçalamaktadır.
Bununla birlikte, lesitinler gibi bazı bitki kaynaklı maddelerde bulunan gliserofosfolipid formundaki inositol iyi emilir ve nispeten biyoyararlanımı vardır.

myo-Inositol (fosfat içermez) bir zamanlar bu bağlamda B8 Vitamini olarak adlandırılan B vitamini kompleksinin bir üyesi olarak kabul ediliyordu.
Ancak İnositol insan vücudu tarafından glikozdan üretildiği için İnositol gerekli bir besin maddesi değildir.

İnositolün izomerleri ve yapısı:
İzomer miyo-inositol bir mezo bileşiktir ve dolayısıyla optik olarak aktif değildir, çünkü İnositol bir simetri düzlemine sahiptir.
Bu nedenle mezo-inositol bu bileşik için artık kullanılmayan bir isimdir.

Miyo-inositolün yanı sıra diğer doğal olarak oluşan stereoizomerler de scyllo-, muco-, D-chiro- ve neo-inositoldür, ancak bunlar doğada minimum miktarlarda bulunur.
Diğer olası izomerler L-chiro-, allo-, epi- ve cis-inositoldür.
Adlarından da anlaşılacağı gibi, L- ve D-chiro inositol, inositol enantiyomerlerinin tek çiftidir, ancak bunlar miyo-inositolün değil, birbirlerinin enantiyomerleridir.

İnositolün Biyosentezi:
miyo-İnositol, glikoz 6-fosfattan (G6P) iki aşamada sentezlenir.
İlk olarak G6P, bir inositol-3-fosfat sentaz enzimi (örneğin, ISYNA1) tarafından miyo-inositol 1-fosfata izomerleştirilir, bu daha sonra serbest miyo-inositol verecek şekilde bir inositol monofosfataz enzimi (örneğin IMPA1) tarafından defosforile edilir.

İnsanlarda inositolün çoğu böbreklerde, ardından testislerde, tipik olarak günde birkaç gramlık miktarlarda sentezlenir.
Periferik seviyede miyo-inositol, spesifik bir epimeraz tarafından D-chiro-inositol'e dönüştürülür.

Bu epimerazın aktivitesi insüline bağlıdır.
Dikkat edilmesi gereken nokta, yalnızca küçük bir miktar miyo-inositolün D-chiro-inositol'e dönüştürüldüğü ve dönüşümün geri döndürülemez olduğudur.

İnositol, fosfatidilinositol ve bunların bazı mono- ve polifosfatları, bir dizi hücre içi sinyal iletim yolunda ikincil haberciler olarak işlev görür.

Aşağıdakiler de dahil olmak üzere bir dizi biyolojik sürece dahil olurlar:
İnsülin sinyal iletimi
Hücre iskeleti düzeneği
Sinir rehberliği (epsin)
Hücre içi kalsiyum (Ca2+) konsantrasyonu kontrolü
Hücre zarı potansiyeli bakımı
Yağların parçalanması
Gen ifadesi

Önemli bir yol ailesinde, fosfatidilinositol 4,5-bisfosfat (PIP2), İnositol bir dizi sinyal proteininden herhangi biri tarafından salınana ve çeşitli ikincil habercilere, örneğin diaçilgliserol ve inositol trifosfata dönüştürülene kadar hücresel membranlarda depolanır.
Bitkilerde fitik asit
Fitik asidin 2 boyutlu yapısı

Fitik asit veya IP6 olarak da adlandırılan inositol hekzafosfat, başta kepek ve tohum olmak üzere birçok bitki dokusunda fosforun temel depolanma şeklidir.

İnositolün besin kaynakları:
miyo-İnositol çeşitli gıdalarda doğal olarak mevcuttur, ancak gıda bileşimi tabloları lesitin, nispeten biyoyararlanımlı lipit formu ve biyoyararlanamayan fitat/fosfat formu arasında her zaman ayrım yapmamaktadır.
En yüksek konsantrasyonlarda miyo-inositol ve İnositol bileşiklerini içeren gıdalar arasında meyveler, fasulye, tahıllar ve sert kabuklu yemişler bulunur.

Özellikle meyveler, özellikle portakal ve kavun, en yüksek miktarda miyo-inositol içerir.
İnositol ayrıca fasulye, yemişler ve tahıllarda da bulunur, ancak bunlar, fitaz enzimleri tarafından dönüştürülmeden biyolojik olarak elde edilemeyen fitat formunda büyük miktarlarda miyo-inositol içerir.

Fermente gıda nattosunu üreten mikroorganizma olan Bacillus subtilis, fitik asidi bağırsakta biyolojik olarak daha kullanışlı bir inositol polifosfat formuna dönüştürebilen fitaz enzimleri üretir.
Ek olarak, bağırsaktaki Bacteroides türleri, fitat molekülünü biyolojik olarak kullanılabilir fosfor ve insan vücudunda önemli bir sinyal molekülü olan inositol polifosfata dönüştüren aktif bir enzim içeren kesecikler salgılar.

myo-İnositol ayrıca görünüşte serotonin düzeylerini ve uyanıklığı arttırmak için enerji içeceklerinde glikozla birlikte veya glikozun yerine geçen bir bileşen olarak da bulunabilir.
İnsanlarda miyo-inositol doğal olarak glikoz-6-fosfattan enzimatik defosforilasyon yoluyla yapılır.

İnositol tanımlayıcıları:
CAS Numarası: 87-89-8
CHEBI:17268
ChEMBL: ChEMBL1222251
ChemSpider: 10239179
ECHA Bilgi Kartı: 100.027.295
IUPHAR/BPS: 4495
PubChem Müşteri Kimliği: 892
UNII: 4L6452S749
CompTox Kontrol Paneli (EPA): DTXSID30110000
CAS Numarası: 87-89-8
Molekül Ağırlığı: 180.16
Beilstein/REAXYS Numarası: 1907329
EC Numarası: 201-781-2
MDL numarası: MFCD00077932
PubChem Madde Kimliği: 57654297
NACRES: NA.77
Kalite Seviyesi: 300
Buhar yoğunluğu: 6,2 (havaya kıyasla)
Analiz: %99
erime noktası: 222-227 °C (yanıyor)
Çözünürlük:
H2O: 50 mg/mL
SMILES dizesi: O[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O
InChI: 1S/C6H12O6/c7-1-2(8)4(10)6(12)5(11)3(1)9/h1-12H/t1-,2-,3-,4+,5- ,6-
InChI anahtarı: CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N

İnositolün Özellikleri:
Kimyasal formül: C6H12O6
Molar kütle: 180,16 g/mol
Yoğunluk:. 1,752 g/cm3
Erime noktası: 225 ila 227 °C (437 ila 441 °F; 498 ila 500 K)
Erime Noktası: 224°C ila 227°C
Yoğunluk: 1,75
Miktar: 100g
Test Yüzdesi Aralığı: %98
Beilstein: 1907329
Merck Endeksi: 14,4978
Çözünürlük Bilgisi:
Suda çözünebilir.
Etanol, dimetil sülfoksit ve alkolde az çözünür.
Eterde çözünmez.
Formül Ağırlığı: 180.16
Yüzde Saflık: %98
Kimyasal Adı veya Malzeme: İnositol

İnositolün İsimleri:

Inositol'ün tercih edilen IUPAC adı:
(1R,2S,3r,4R,5S,6s)-Sikloheksan-1,2,3,4,5,6-heksol

İnositolün diğer isimleri:
cis-1,2,3,5-trans-4,6-Siklohekzanhekzol
Sikloheksanhekzol
Fare antialopesi faktörü
Nusit
Fazomannit
Fazomannitol
Sıçan gözlüksüz göz faktörü
Silit (izomer scyllo-inositol için)
B8 Vitamini
1,2,3,4,5,6-Siklohekzanhekzol
1,2,5/3,4,6-inositol
(1S)-inositol
(1S)-1,2,4/3,5,6-inositol
Antialopesi Faktörü
(+)-kiroinositol
cis-1,2,3,5-trans-4,6-Siklohekzanhekzol
Sikloheksitol
Dambrose
D-chiro-inositol
D-Myo-İnositol
Facteur Anti-alopecique
Heksahidroksisikloheksan
Inose
İnosit
İnositol Monofosfat
Lipositol
Meso-İnositol
Méso-İnositol
Monofosfat d'İnositol
Fare Antialopesi Faktörü
Miyo-İnositol
B8 Vitamini
B8 Vitamini

İntümesan boyalar pasif bir yangın koruma sistemidir.
İntümesan boyalar normal bir boya gibi görünse de aslında öyle değildir; aslında bir bağlayıcı içinde etkisiz halde tutulan bir kimyasallar kompleksidir.
Ateşin ısısına maruz kaldığında İntümesan boyalar erir ve kimyasallar hızla reaksiyona girmeye başlar.


Daha önce ince bir boya kaplaması olan şey, hızla kalın, aleve dayanıklı bir köpüğe dönüşür; genellikle daha önce olduğundan 25-50 kat daha kalındır.
Bu köpük ateşe daha fazla maruz kaldıkça sertleşerek yüksek düzeyde yalıtkan bir kömür haline gelir ve bu, uygulandığı malzemeye mükemmel ısı koruması sağlar.


Bu kömür, yüksek sıcaklıktaki yangına uzun süre maruz kaldıktan sonra bile yapısal çeliğin bükülmesini veya burkulmasını önleyebilir.
Yapınızın mümkün olan en iyi yangın direncine sahip olmasını istiyorsanız, İntümesan boyalara ciddi önem vermelisiniz.
İntümesan boyaların uygulanması kolaydır, görünümü güzeldir ve yangını olduğu yerde durdurabilir.


İntümesan boyaların nasıl çalıştığından ve yapınızda yangına dayanıklı boyalar kullanmayı düşünüyorsanız bilmeniz gereken bazı sektör derecelendirmelerinden bahsedelim.
İntümesan Boyalar hızla endüstri standardı haline geldi çünkü uygulaması çok kolay ve estetik açıdan hoş.


Ama bir paltoyu öylece giyip bir gün diyemezsiniz; İntümesan boyalar söz konusu olduğunda katı bir dizi standardı karşılamanız gerekir.
İntümesan boyalar, pasif yangından korunmanın en hafif şekli olarak kabul edilir.
Şişen bir kaplama, ısıya maruz kaldığında süblimleşme yoluyla hızla dönüşen ve orijinal kalınlığının birçok katı (100 katına kadar) genişleyerek stabil, karbonlu bir kömür oluşturan bir kaplamadır.


Fonksiyonel kaplamaların bir türü, yangına maruz kalan çelik yüzeyleri yalıtmak için yangın geciktirici bir çeşittir (aynı zamanda İntümesan boyalar olarak da bilinir).
İntümesan Boyalar projeye bağlıdır ancak genel olarak bir kaplamanın belirli bir süre boyunca 200°C ila 600°C aralığındaki sıcaklıklara dayanabileceği anlamına gelir.


İntümesan boyalara olan talep inşaat harcamalarıyla yakından bağlantılıdır.
ABD'deki konut ve konut dışı inşaatlar arasındaki ayrım 60/40'tır.
Konut dışı inşaat harcamaları artmaya devam ediyor (2016'da %4,1).


Bir önceki yıla göre çift haneli büyüme gösteren inşaat pazarları arasında konaklama, ofis ve ticari yapılar yer alıyor.
Su temini, kanalizasyon arıtma ve kamu güvenliği gibi alanlardaki kamu inşaatları 2016 yılında hafif düşüş gösterdi ancak ABD altyapı harcamalarına bağlı olarak kısa vadeli görünüm olumlu.


İntümesan Boyalar, çeşitli inşaat montajları için maliyet ve zaman açısından verimli yangına dayanıklılık çözümleri kullanır.
Çok çeşitli alt tabaka malzemelerine uygulanması kolay ve hızlı olan bu şişen ve yangın geciktirici çözümler, alevin yayılmasını, duman üretimini ve yapısal hasarı en aza indirir.


İntümesan Boyalar, korumadan ödün vermeden diğer çözümlere göre daha uygun maliyetlidir (metrekare başına 0,75 $ kadar düşük). Su bazlı ve toksik olmayan bu yangına dayanıklı, yangına dayanıklı kaplama, tıpkı standart boyalar gibi (rulo, fırçalama veya püskürtme yoluyla) uygulanır ve iki kat kadar kısa bir sürede yapınız için yangına dayanıklı bir duvar oluşturabilir.



İNTÜMESAN BOYALAR KULLANIM VE UYGULAMALARI:
Ayrıca İntümesan Boyalar çelik imalat, inşaat, denizcilik ve havacılık endüstrilerinde pasif ısı koruma sistemi olarak da yaygın olarak kullanılmaktadır.
İntümesan boyalar tipik olarak iki biçimde mevcuttur: spreyle uygulanan ve fırçayla uygulanan.


Her iki form da etkili yangın koruması sağlarken, spreyle uygulanan İntümesan boyalar, alttaki çelik elemanı gizlemek ve korumak için sıklıkla cilalanması gereken daha kalın bir katman bırakır.
Ortaya çıkan kömür, yangından alt tabakaya ısı iletimini azaltır ve yapısal arızaya ulaşmak için gereken süreyi geciktirir.


Bu karbonlu kömürün, gerekli koruma kriterleri elde edilene kadar çeliğin genleşme veya bükülme gibi herhangi bir hareketi sırasında yerinde kalma kabiliyetine sahip olması gerekir.
İntümesan boyalar, bitirme hızı ve kalitesi için tipik olarak havasız sprey boya ekipmanı kullanılarak uygulanırken, bazı markalar büyük çoklu sprey ekipmanı gerektirebilir, ancak fırça ve rulo uygulamaları da kullanılabilir.


Proje spesifikasyonuna bağlı olarak, genellikle 120 dakikaya kadar, piyasadaki şişen malzemelerin büyük çoğunluğunun, yapıyı arızadan korumak için gerekli kuru film kalınlığına ulaşmak amacıyla birden fazla kaplamanın uygulanması gerekir.
Bazen yanmaz, yangına dayanıklı boya, alevi/yangını geciktirici, yangın durdurucu veya yangına dayanıklı boyalar olarak da adlandırılan İntümesan boyalar ve kaplamalar, binalarda yapısal çeliği korumak için pasif yangından korunma önlemi olarak kullanılır.


İntümesan Boyalar genellikle bir yangın riski değerlendirmesinde güvenlik mevzuatı ve yangın düzenlemelerine uyum açısından belirtilir ve yangından korunma veya yangına dayanıklılık seviyesi 30, 60, 90 ve 120 dakika olabilen dakikalar halinde verilir.


İntümesan boyalar, ısı kaybına karşı korunmaya yardımcı olabilecek genişletilmiş, termal olarak yalıtımlı bir katman oluşturmak üzere ısıtıldığında kimyasal reaksiyona girerek çalışır.
Bu genişleme, alttaki malzemeyi yangından koruyan, yalıtım görevi gören kalın, süngerimsi bir katman oluşturur.


Bu tip boya, İntümesan boyalar, mimaride en yaygın olarak açıkta kalan yapısal çelik elemanlar üzerinde çekici bir yüzey oluşturmak için kullanılır.
İntümesan Boyalar, mimaride en yaygın olarak açıktaki yapısal çelik elemanlar üzerinde çekici bir yüzey oluşturmak için kullanılır.
Tipik yanmazlık spreyi, çelik elemanları gizlemek ve korumak için bitmiş bir çevre gerektiren kalın ve süngerimsi bir yüzey sağlar.


İntümesan Boyalar ince bir boya tabakası halinde aynı seviyede koruma sağlar.
Bina kodunun koruma gerekliliklerini karşılamak için gereken kalınlığı elde etmek amacıyla çeliğe katmanlar halinde boya uygulanır.
Çeliğe son bir İntümesan boyalar kaplaması uygulanır.


İntümesan boyalar istenilen rengi sağlamak için pigment ile renklendirilir.
İntümesan Boyalar ahşap yapı elemanlarına da uygulanabilir.
Ahşabın korunması alevlerin ve dumanın yayılmasını önlemekle ilgilidir, İntümesan Boyaların ısı iletimini önlemekle ilgisi yoktur.


İntümesan Boyalar bir derecelendirme sağlamak için ahşap elemana uygulanabilir, ancak bu sadece boyalı görünümün kabul edilebilir olması durumunda mümkündür.
İntümesan Boyalar fırça, rulo veya sprey kullanılarak uygulanabilir.
Genellikle yangın dayanımını arttıran boya olarak da adlandırılan İntümesan Boyalar, binaların taşıyıcı elemanlarını yangına karşı korumanın en kolay ve etkili yollarından biridir.


İntümesan Boyalar, binayı destekleyen yapı elemanlarını (kolonlar, kirişler, döşemeler ve çatılar) yalıtarak yapının çökmesini geciktirir, böylece zaman açısından belirlenen yangın dayanım seviyelerine ulaşılmasına yardımcı olur.
Bu nedenle İntümesan Boyalar pasif yangından korunmanın en yüksek önceliğini yerine getirir: binanın çökmesini önlemek, insanların binadan güvenli bir şekilde tahliyesi için zaman tanımak ve binayı acil servisler ve kurtarma ekibi için daha güvenli hale getirmek.


İntümesan Boyalar, hem endüstriyel hem de ticari binaların modern mimari tasarımında giderek daha popüler hale gelen, özellikle yapısal çelik olmak üzere, yük taşıyan yapılara pasif yangın koruması sağlamanın giderek daha fazla kullanılan bir yoludur.
Yangından korunma aracı olarak İntümesan Boyalar çeşitli avantajlar sunar.


İntümesan boyalar, malzemelerin kendine özgü özelliklerini, örneğin mekanik özelliklerini değiştirmez.
İntümesan boyalar kolayca işlenir ve
İntümesan Boyaların farklı türleri çelik, ahşap, kompozit elemanlar ve beton gibi çeşitli malzemeler üzerinde kullanılabilir.


Denizcilik, taşımacılık, kara/açık deniz petrol ve gaz üretimi ve yeni endüstriyel ve ticari inşaatlar gibi özel kaplama alt segmentlerinde İntümesan Boyalara talep bulunmaktadır.
Hafif malzemelerin ulaşım, modüler evler ve yalıtım uygulamaları için artan kullanımı önemli bir faktördür.


İntümesan Boyalar, doğal gaz, peroksitler ve diğer kimyasalları içeren küresel yapıları korumak için giderek daha fazla kullanılmaktadır.
Ticari binaların yeni inşasında özel bir öneme sahip olan İntümesan Boyalar, iki farklı endüstri etkinlik derecesine ulaşmak için alev geciktirici kimyasallar içerir.


İlki alev yayılımını veya kaplamanın yanıcılığı ne kadar etkili bir şekilde sınırladığını ölçer (ASTM E84'e göre).
İkinci derece, yangının etkilerini geciktirmek ve bunlara direnmek için kaplamanın etkinliğini gösterir
İntümesan Boyalar inşaat, ulaşım ve havacılık sektörlerinde yapısal malzemelerin (örneğin çelik, ahşap) korunması için hayati önem taşıyan yangına dayanıklı kaplamalardır.


Amonyum polifosfat (APP), bir karbon kaynağı ve bir şişirici maddeden oluşan bu kaplamalar, yüksek sıcaklıklara kimyasal olarak tepki verir.
Isıya maruz kaldığında APP ayrışarak fosforik asit açığa çıkarır ve karbon kaynağıyla reaksiyona girerek bir kömür tabakası oluşturur.
Kaplanmış amonyum polifosfat (APP), üstün performansından dolayı büyük ilgi görmüştür.


APP için iki yaygın kaplama silan ve melamin formaldehittir.
Silan kaplamalar alev geciktirici ile polimer matris arasındaki yapışmayı iyileştirirken, melamin formaldehit termal stabiliteyi artırır.
Coating APP, tutarlı yangın koruması için onu nemden ve UV radyasyonundan koruyarak çevresel stabilite sunar.


Amonyum polifosfat (APP) aynı zamanda ısıya veya ateşe maruz kalma sırasında dağılımı, yapışmayı, diğer bileşenlerle uyumluluğu ve fosforun kontrollü salınımını da geliştirir.
Bu, şişen kaplamaların genel etkinliğini, dayanıklılığını ve çevresel sürdürülebilirliğini artırarak zorlu ortamlarda bile yangına dayanıklılık konusundaki üstün performanslarının odak noktası olmasını sağlar.


-İntümesan Boyalar aşağıdakilere kolaylıkla uygulanabilir:
• Alçıpan
• Yönlendirilmiş şerit levha (OSB)
• Metal levha
• PVC
• Çelik
• İç mekan ahşapları
• Dış mekan ahşapları



YANGIN VE İNTÜMESAN BOYALAR:
Yangın ve İntümesan boya çeşitleri oldukça geniştir ve sektördeki lider markaların bazılarından gelmektedir.
Geniş renk yelpazesine sahip son katlar, baz katlar ve akrilik ve matlar ile aradığınız estetik görünümü yakalarken aynı zamanda yangın durumunda koruma seviyesini de artırabilirsiniz.

Bu boyalar ve kaplamalar, boyandıkları yüzeyde, yangın durumunda alevlerin yayılmasını ve ısı transferini azaltan koruyucu bir kömür sağlar.

Çok çeşitli farklı yüzeylere uygun boya ve kaplamalar sayesinde ihtiyacınız olan ürünü ürün yelpazemiz içerisinde bulacağınızdan emin olabilirsiniz.
Bugün çevrimiçi olarak hızlı ve kolay bir şekilde siparişinizi vermeden önce, yüzeyiniz için doğru ürünü bulmak için aşağıdaki yangın ve yangına dayanıklı boyalarımıza daha yakından bakmaktan çekinmeyin.



İNTÜMESAN BOYALARIN KURU FİLM KALINLIĞI (DFT) NEDİR?
Belirli bir yangına dayanıklılık süresi (R 30, 60, 90, 120 dakika veya daha fazla) için gereken kuru film kalınlığı ve malzeme miktarı çeşitli faktörlere bağlıdır.
Yapısal çelik için şişen ürünlerin kuru film kalınlığı aşağıdaki faktörlere göre belirlenir:

Kütle faktörü (aynı zamanda kütlesellik, kesit faktörü veya Hp/A veya Ap/V olarak da adlandırılır), yangına maruz kalan çeliğin alanı ile çelik kesitin hacmi arasındaki orandır.

Kütle faktörü ne kadar yüksek olursa, çelik bölüm o kadar hızlı ısınır ve gereken yangın koruma malzemesinin kalınlığı da o kadar fazla olur.
Yangına maruz kalma veya maruz kalan yüzlerin sayısı.

Yapısal çelik bir kolon mu yoksa kiriş mi, kompozit eleman mı, içi boş profil mi yoksa başka bir şey mi?
Kritik sıcaklık, kullanım derecesinin bir fonksiyonu olarak sınırlayıcı sıcaklık.

Kritik sıcaklık ne kadar düşük olursa, çelik bölüm bu sıcaklığa o kadar hızlı ulaşır ve gereken yangın koruma malzemesinin kalınlığı da o kadar büyük olur.
Süre veya yangın derecesi veya gereken koruma düzeyi (R 60, R 120, vb.).

Test Standartları ve Onaylar.
Aynı koruma için farklı kalınlıklar veren çeşitli Test Standartları ve Onayları mevcuttur.



ÇELİK MALZEMELERE İNTÜMESAN BOYALARIN DOĞRU BİR ŞEKİLDE NASIL UYGULANACAĞI - HAZIRLIK İPUÇLARI:
İntümesan Boyalar her zaman bir sistemin parçasıdır.
Çelik işleri için sistem, korozyon önleyici bir astar ve (nihayetinde) bir son kat içerir.

İlkinde amaç, soğuk durumda alt tabakaya yapışmayı, korozyona karşı korumayı ve yangına maruz kalma sırasında oluşan şişen kömürün yapışabilirliğini garanti altına almakken, ikincisinde amaç estetik bir işleve hizmet etmek ve belirli atmosferik saldırganlık durumunda, şişen katmanın erken bozulmasını ve etkisizleşmesini önlemek ve son kullanım koşullarında hava koşullarına karşı direnci artırmak için bir sızdırmazlık işlevi görür .

Uyumlu bir astar ile kaplanmadan önce çelik yapı SA 2.5 İsveç Standardına göre hazırlanmalıdır.
Zaten durum böyleyse, temizlenmeli ve gres, yağ, pas, kir veya yapışmayı engelleyebilecek diğer kirleticilerden arındırılmalıdır.



İNTÜMESAN BOYALAR NE KADAR ETKİLİDİR?
Son zamanlarda, Avustralya Yangın Kontrolü'nün Raine Meydanı'ndaki çalışması, bir düzeyde koruma sağlamak için çelik çerçeve sistemine şişen boya püskürtmeyi ve çevreden daha fazla koruma sağlamak için çerçeveyi alüminyumla kaplamayı içeriyordu.
İntümesan Boyalar etkili bir pasif yangın koruma sisteminin ayrılmaz bir parçasıdır.

Aşırı sıcaklıklara maruz kaldığında İntümesan Boyalar hızla genleşerek uygulandığı yüzeyi korur.
Bu, yangının bina yapılarına verdiği zararı önler, en aza indirir veya geciktirir ve sonuç olarak bina sakinlerinin güvenli bir şekilde tahliye edilmesi için zaman sağlar.

İntümesan Boyalar, yangının başlamasını geciktirmek ve yangının ısısı ile uygulandığı yüzey arasında bir bariyer oluşturmak için özel olarak formüle edilmiştir.
İntümesan boyalar, ısıya maruz kaldığında kömürleşerek çalışır ve yüzeyi daha fazla hasardan koruyan bir yalıtım katmanı oluşturur.

İntümesan Boyaların etkili olabilmesi için doğru uygulanması ve düzenli bakımının yapılması gerekmektedir.
Doğru kullanıldığında İntümesan Boyalar yangın hasarına karşı önemli bir savunma hattı sağlayabilir.

İntümesan Boyalar 30 ila 120 dakika yangın koruması için optimize edilmiştir.
Yüzey koruyucu olarak İntümesan Boyalar ahşap esaslı yüzeylerde Euroclass Bs1, d0'a ulaşır.
Yangın durumunda İntümesan Boyalar, ısının uygulama yapılan yapıya akışını geciktiren kalın, gözenekli bir köpük tabakasına dönüşür.



İNTÜMESAN BOYALAR NELERDİR VE NASIL ÇALIŞIR?
İntümesan boyalar, çeşitli yanıcı yapı malzemelerine yangın yönetmeliklerine uygun hale getirmek amacıyla uygulanabildiklerinden, pasif yangından korunmanın önemli bir unsurudur.
İntümesan boyalar, sıcaklığı 120°C'ye ulaştığında veya bu sıcaklığı aştığında reaksiyona girer ve işlem, yüzeyinde yumuşak bir kömürleşme etkisi (bu, ısının alt tabakaya iletimini yalıtır ve azaltır) ve su buharının açığa çıkmasına (bu da alt tabakanın soğumasına yardımcı olur) sonuçlanır. ).



İNTÜMESAN BOYALAR NASIL ÇALIŞIR?
İntümesan Boyalar, ısıya maruz kalma sonucu şişen, dolayısıyla hacmi artan ve yoğunluğu azalan reaktif bir kaplamadır.
Özellikle, İntümesan boyalar, kontrollü bir şekilde orijinal kalınlığının birçok katına kadar şişerek ısıya tepki veren, alt tabakayı korumak için bir yalıtım katmanı görevi gören çok sayıda küçük kabarcıktan oluşan karbonlu bir kömür üreten bir kaplamadır.

İntümesan Boyaların amacı, yük taşıyan çelik elemanların kritik duruma ulaşması durumunda oluşabilecek bina yapısal çökmelerinin önlenmesidir.

Çelik için bu, yük taşıma kapasitesinin uygulanan yüklerin etkisine eşit olduğu sıcaklık olarak tanımlanan kritik sıcaklıkla bağlantılıdır (bu nedenle çelik eleman çökmeye çok yakındır).
Çeliğin kritik sıcaklığı, esas olarak yükleme şemasına bağlı olarak 350 °C ila 750 °C arasında değişebilir, ancak çoğu durumda 500 °C ila 620 °C arasındadır.

Beton için kritik durum, donatı çubuklarının kritik sıcaklığına (normalde 350°C ila 500°C) ve beton elemanın içinde 500°C sıcaklığa ulaşmaya bağlıdır.



İNTÜMESAN BOYALARIN ÖMRÜ NE KADARDIR?
İntümesan Boyalar ürünlerinin performansı, spesifik kaplama türüne bağlı olarak değişebilir; bazıları 30 dakika, 60 dakika, 90 dakika ve hatta 120 dakika koruma sağlar.
Bu çözümler özellikle yüksek düzeyde yangın koruması gerektiren durumlarda veya uygulamalarda etkilidir.



BETON VEYA AHŞAP YAPILARI KORUMAK İÇİN İNTÜMESAN BOYALARI KULLANABİLİR MİYİM?
İntümesan boyalar betonu korumak için de kullanılabilir; bu durumda, verilen yangına dayanıklılık süresi için gerekli kalınlık, hem çelik takviyeli çubukların (350 °C ile 500 °C arasında) hem de beton kaplamanın kritik sıcaklığına göre hesaplanır. (Gömülü donatı yüzeyi ile betonun dış yüzeyi arasındaki en az mesafe).
İntümesan Boyalar, özellikle şeffafsa, ahşabın korunması, yangına tepkinin azaltılması ve yangın dayanımının arttırılması için de kullanılabilir.



İNTÜMESAN BOYALAR TÜRÜNÜ NASIL SEÇECEĞİM?
Son kat, sistemin kullanım amacına ve çevre koşullarına göre belirlenmelidir.
ETAG 018'e göre yangından koruyucu ürünler için aşağıdaki kullanım kategorileri tanımlanmıştır:

Tip X: Tüm koşullara (dahili, yarı açık ve açık) yönelik reaktif kaplama sistemi.
Tip Y: İç ve yarı açık koşullara yönelik reaktif kaplama sistemi.
İkincisi, sıfırın altındaki sıcaklıkları içerir, ancak yağmura maruz kalma yoktur ve UV'ye (ultraviyole) sınırlı maruz kalma (değerlendirilmemiştir).

Tip Z1: Yüksek nemli iç koşullar (sıfırın altındaki sıcaklıklar hariç) için tasarlanmış reaktif kaplama sistemi.
Tip Z2: Z1 dışındaki nem sınıflarına sahip iç koşullar (sıfırın altındaki sıcaklıklar hariç) için tasarlanmış reaktif kaplama sistemi
Özel bir son kat ile korunduğu takdirde (hava şartlarına bağlı olarak) intümesan boyalar yüksek nemli, yarı açık veya açık koşullarda da uygulanabilir.

Çevre koruma amacıyla kullanılan sonkatların ana kimyasal grupları şunlardır:
*iki bileşenli poliüretan son kat
*iki bileşenli akrilik poliüretan
*kopolimer akrilik
*poliüretan
*akrilik PU
*epoksi
*üretan alkid



İNTÜMESAN BOYALAR NELERDİR VE KAZANAN BOYALAR NASIL ÇALIŞIR?
İntümesan boyalar, çeşitli yanıcı yapı malzemelerine yangın yönetmeliklerine uygun hale getirmek amacıyla uygulanabildiklerinden, pasif yangından korunmanın önemli bir unsurudur.
İntümesan boyalar, sıcaklığı 120°C'ye ulaştığında veya bu sıcaklığı aştığında reaksiyona girer ve işlem, yüzeyinde yumuşak bir kömürleşme etkisi (bu, ısının alt tabakaya iletimini yalıtır ve azaltır) ve su buharının açığa çıkmasına (bu da alt tabakanın soğumasına yardımcı olur) sonuçlanır.



HANGİ TİP ALT YAPILAR İNTÜMESAN BOYALARLA KORUNABİLİR?
Yapısal Çelik ve Dökme demir
Çelik için şişen boya

Yangın durumunda yapısal çelik elemanların yük taşıma kapasitesi ciddi şekilde zarar görebilir.
Daha sonra yapı hızla çökebilir, bu da tahliyeyi ve yangınla mücadeleyi engelleyebilir ve personeli tehlikeye atabilir.

Yangın sırasında koruma süresi genellikle üreticiler ve bireysel ürünler arasında farklılık gösterir ancak genellikle 60 ila 120 dakika arasındadır.
Bu süre zarfında çeliğin taşıma kapasitesinin bozulmaması gerekmektedir.
Birçok mimar, çelik yapıların mimari tasarım özelliği olarak dahil edilmesine izin verdiği için bu tür yangından korunmayı özellikle belirtir.



ÇELİK KORUMASI İÇİN İNTÜMESAN BOYALAR ÜZERİNE SON KAPLAMA UYGULAMAM GEREKİR Mİ?
Normal iç mekan uygulamaları için İntümesan Boyalar herhangi bir ek dekoratif üst katman olmadan kullanılabilir.
Dış mekanda yarı açık veya yüksek ortam nemine sahip uygulamalar için son kat eklenmesi gerekir.
Kaplamaların maruz kalacağı ortamın doğası, dayanıklılıklarını veya yangın durumundaki performanslarını etkileyebilir.
Gerektiğinde İntümesan Boyaların yüzeyine gerek çevresel bozulmalara karşı koruma amaçlı, gerekse dekoratif amaçlı son kat uygulaması yapılmalıdır.



İNTÜMESAN BOYA TÜRLERİ
1. Su Bazlı İntümesan boyalar
Su Bazlı İntümesan boyalar genel olarak daha çevre dostu ve daha az kimyasal kokulu bir seçenektir.
İntümesan Boyalar en ucuz olanıdır ve daha az koku üretir, ancak bu kaplamalar neme ve düşük sıcaklıklara karşı daha az toleranslıdır ve bu nedenle bu tür ortamlarda tamamen kürlenmesi daha uzun sürebilir.


2. Solvent Bazlı İntümesan boyalar
Genellikle yarı açık ortamlarda kullanılan solvent bazlı kaplamalar, hava ve sıcaklık değişimlerine karşı test edilir.
Solvent bazlı kaplamalar hava koşullarına, sıcaklık değişimlerine ve neme karşı daha dayanıklı olma eğilimindedir.
İntümesan boyalar ayrıca daha hızlı kurur ve daha pürüzsüz bir yüzeye sahiptir.


3. Epoksi bazlı intümesan
Epoksi bazlı İntümesan boyalar genellikle açık deniz denizcilik endüstrileri veya kimya endüstrisi gibi daha zorlu ortamlarda kullanılır çünkü bu kaplamalar mükemmel hidrokarbon yangın koruması sağlar.
Epoksi bazlı İntümesan boyalar iki parça halinde gelir ve birleştirildiğinde çelik elemanı yalıtan ve korozyona karşı oldukça dirençli, çok kalın ve dayanıklı bir film oluşturur.



İNTÜMESAN BOYALAR NASIL ÇALIŞIR?
İntümesan Boyalar, ısıya maruz kaldığında genleşen, alttaki malzemenin yalıtılmasına ve yangının yayılmasını yavaşlatmaya yardımcı olan bir kömür bariyeri oluşturan bir tür reaktif boyadır.

İntümesan Boyalar, yangının yayılmasına karşı ekstra bir koruma katmanı sağlayabildiği için ticari ve endüstriyel binalarda sıklıkla pasif yangından korunma önlemi olarak kullanılır.
İntümesan Boyalar mülkünüzü yangın hasarından korumanıza etkili bir şekilde yardımcı olabilir ve ihtiyaçlarınız için doğru formülasyonu seçmeniz önemlidir.




İNTÜMESAN BOYALAR HAKKINDA 8 ORTAK SORU:

YANMAZLIK İÇİN İNTÜMESAN BOYALARI DUYDUNUZ MU?
Yangından korunma, binalarınızın güvenliği ve uzun ömürlülüğü açısından çok önemlidir ve Yangına Dayanıklı Boyalar gibi koruyucu kaplamalar yardımcı olabilir.
Bu formülasyonlar hakkında daha fazla bilgi edinmek ve İntümesan boyalarla ilgili sık sorulan sekiz sorunun yanıtlarını bulmak için okumaya devam edin.


İNTÜMESAN BOYALAR NELERDİR?
İntümesan boyalar, yapı malzemelerini yangın sırasında hasara karşı koruyan koruyucu kaplamalardır.
Profesyonel müteahhitler inşaat malzemesinin yüzeyine İntümesan boyalar uygular ve boya, yangın çıkana kadar pasif yangın koruması sağlar.

Pasif ve aktif yangından korunma, yangın acil durumlarında hasar ve yaralanmaların önlenmesinde temel unsurlardır.
İntümesan Boyalar, endüstriyel ve ticari tesislerden konut binaları ve evlere kadar çok çeşitli endüstrilerdeki binaların korunmasına yardımcı olur.


İNTÜMESAN BOYALAR NASIL ÇALIŞIR?
İntümesan boyalar pasif yangın koruma malzemeleri olduğundan yangın çıkana kadar aktifleşmezler.
Alevlerden artan ısı, koruyucu kaplamayı etkinleştiren bir reaksiyona neden olur.

İntümesan boyaları etkinleştirmek için gereken bu yüksek sıcaklık genellikle 200 santigrat dereceyi aşar.
Kimyasal reaksiyon, kaplamanın şişmesine ve orijinal kalınlığının birçok katına kadar kömürleşmesine neden olur.
Bu şişmiş, kömürleşmiş katman, altındaki yapı malzemelerini yalıtarak onları alevlerden koruyarak yapısal koruma sağlar.

Alevlerin yayılmasını en aza indiren şişen kaplamalar, yangın sırasında hasarın en aza indirilmesine yardımcı olur ve bina sakinlerine binayı boşaltmak ve acil durum hizmetleriyle iletişime geçmek için daha fazla zaman sağlar.


İNTÜMESAN BOYALARI NERELERDE KULLANMALISINIZ?
Bina tasarımcıları, müteahhitler ve planlamacılar İntümesan Boyaları iç ve dış yüzeylerde kullanabilirler.
Aslında orman yangınlarından kaynaklanan hasarı azaltmaya yardımcı olan özel formüller bile var.

Yangına dayanıklı kaplamaların faydalı olduğu başlıca yerler binanın yapısal malzemeleridir.
Binanın kirişleri, çerçevesi ve destek yapısı yangından zarar görürse, bu durum tüm binanın yapısal bütünlüğünü tehlikeye atabilir.
Binanın dış kısmında bu boyalar, binanın dış cephe kaplaması, temeli ve çatı kaplamasının yanı sıra benzer yapısal malzemeleri de koruyabilir.


İNTÜMESAN BOYALAR DIŞ MEKANDA ÇALIŞIR MI?
Bir ev veya ticari bina için boya ve kaplama seçerken nem ve güçlü hava koşulları zorludur.
Ancak artık bildiğiniz gibi üreticiler hem iç hem de dış kullanım için İntümesan boyalar üretiyorlar.

Özel formülasyonlar sayesinde bazı boyalar dış ortam şartlarına dayanabilmektedir.
Yangın riskinin yüksek olduğu veya yangın tehlikesinin yüksek olduğu bir bölgede yaşıyorsanız veya çalışıyorsanız, dış cephe yangın boyasına yatırım yapmak isteyebilirsiniz.
Bu boyalar özellikle kaynak veya inşaat sahaları gibi yangın riskinin yüksek olduğu çalışma sahalarında faydalı olabilir.


İNTÜMESAN BOYALARI HANGİ MALZEMELERE UYGULAYABİLİRSİNİZ?
Artık yanmaz boyaları nereye uygulayabileceğinizi bildiğinize göre, bunların hangi malzemelerle uyumlu olduğunu merak ediyor olabilirsiniz.
Daha da geniş bir yelpazedeki yapı malzemelerini destekleyen çok çeşitli İntümesan boyalar formülasyonları mevcuttur.

İntümesan Boyalar, formülasyona bağlı olarak ahşaptan çelik kirişlere kadar her şeyi kaplayabilir ve koruyabilir.
İntümesan Boyalar, profesyonel boyama ve taahhüt işleriniz için satın aldığınız boya türünü incelemek her zaman önemlidir.
Kaplama yapacağınız bina için doğru boya çeşidine sahip olduğunuzdan emin olun.


İNTÜMESAN BOYALAR AKTİVE OLDUKTAN SONRA NE YAPARSINIZ?
İntümesan boyalar tek kullanım için iyidir.
Uyguladığınız andan bir yangın olayı sırasında kömürleşip genişleyene kadar pasif yangın koruması sağlarlar.
Bir yangın meydana geldikten sonra, binanızın yangına dayanıklı malzemelerinin durumunu güvenlik uzmanlarıyla görüşün.

Binanızda yapılacak herhangi bir onarımı planlamanız gerekecek ve tamamlandıktan sonra yeni bir yanmaz boya katmanı için başvuru planlayabilirsiniz.
Boyanın düzgün şekilde sertleşebilmesini ve optimum pasif yangın korumasını sağlayabilmesini sağlamak amacıyla şişen kaplama uygulamalarınız için daima profesyonel bir boyacı kiralayın.


İNTÜMESAN BOYA ÜRÜNLERİ NEREDE BULUNUR?
Artık İntümesan Boyalar ve bu tür yangından korunma hakkında daha fazla bilgi sahibi olduğunuza göre, bu teknolojinin kendi binanızı nasıl koruyabileceği hakkında bir fikriniz olabilir.
İster konut ister ticari uygulamalar için İntümesan boyalarla ilgileniyor olun, Firefree Inc.'de her ikisi için de çözümler bulabilirsiniz.

Hem iç hem de dış mekan kullanımı için üstün İntümesan Boya formülasyonları sunuyoruz.
Her bir formülasyonun ayrıntılarını ve faydalarını keşfetmek için yangına dayanıklı malzeme ve kaplama seçeneklerimize bugün göz atın.



İNTÜMESAN BOYALARIN ÜZERİNİ BOYAYABİLİR MİSİNİZ?
Birçok yeni İntümesan Boya müşterisi, bu kaplamaların evlerinin veya ticari binalarının estetik görünümünü etkileyip etkilemeyeceğini merak ediyor.
Ancak çoğu kaplamanın estetik etkisi minimum düzeydedir.
Aslında birçok yangın geciktirici kaplama türünü bile kapatabilir ve boyayabilirsiniz.

Kaplamaların üzerini boyamak, bunların odanın çevresine veya binanın geneline uyum sağlamasına yardımcı olabilir.
Örneğin, binanızın dış cephesine koruyucu bir kaplama uygulamak istiyorsanız, bir boyayı dış cephe renklerinizle eşleştirebilirsiniz.
Bunun gibi ipuçları ve püf noktaları, binanızın kaldırım çekiciliğini korumanıza yardımcı olurken aynı zamanda çok önemli yangın koruması sağlar.


İNTÜMESAN BOYALARIN ÖMRÜ NE KADARDIR?
Evinizde profesyonel bir yangına dayanıklı boya uygulaması yapıldıktan sonra kaplama, bir yangın olayına veya süresi bitene kadar koruma sağlar.
Bununla birlikte, İntümesan boyalar yeniden uygulama gerektirmeden önce uzun süre dayanır.

Uzun süre bekletildikten sonra İntümesan boyalar bozulabilir ve etkinliğini kaybedebilir, bu nedenle yeniden uygulama çok önemlidir.
Yanmaz bir kaplamanın ortalama ömrü, formülasyona ve uygulamaya bağlı olarak 5 ila 50 yıl arasında değişir.
Başka bir kata ne zaman ihtiyacınız olacağına dair daha kesin bir tahmin için daima üreticiye ve profesyonel boyacıya danışın.

Ancak boyalarınızın yangın sırasında aktif hale gelmesi gibi talihsiz bir durumda, İntümesan Boyaların koruma süresi 30 dakikadan 120 dakikaya kadardır.
Bu 2 saatlik özel İntümesan boyalar, yüksek yangın riskine sahip ve çok sayıda kişinin tahliye edilmesi gereken işletmeler için idealdir.
İntümesan Boyalar bina kurallarına uyum için artırılmış koruma ve güvenlik sağlar.



İNTÜMESAN BOYALAR NASIL ÇALIŞIR?
İntümesan Boyalar ısıya maruz kaldıklarında çalışırlar.
Yaklaşık 200-250°C sıcaklıklarda, karmaşık bir kimyasal reaksiyon yoğun ısıya karşı yalıtım sağlar.
İntümesan Boyalar hızlı süblimasyona uğrar ve stabil, karbonlu bir kömür oluşturmak için başlangıç kalınlığının birkaç katı kadar 100 katına kadar uzanır.

Boya doğru şekilde uygulandığında, İntümesan Boyalar bir binanın çelik yapısının 120 dakikaya kadar çökmesini önleyebilir ve gerekli yangına dayanıklılık seviyelerinin (FRL'ler) karşılanmasını sağlar.
Bu süre aynı zamanda itfaiyecilerin durumu kontrol altına almasına ve binaların boşaltılmasına da yardımcı olur.

Yapısal çelik bileşenleri beton, vermikülit veya yangına dayanıklı levhalarla kaplamadan, şişen kaplamalar gerekli FRL'leri sağlayabilir.
Bu, yapısal çelik bileşenlerin bir binanın tasarımının mimari bir özelliği haline gelmesine ve potansiyel maliyet tasarrufuna olanak tanır.

İntümesan Boyalar aynı zamanda alt tabakayı yapısal bozulmaya ve çökmeye karşı korur, çünkü çelik 300°C'nin üzerindeki sıcaklıklarda bozulur, bu da yapısal çökmeye neden olur ve itfaiyecilerin hayatını tehlikeye atar.
200°C civarındaki sıcaklıklarda, İntümesan boyalar reaksiyona girerek alt tabakayı şiddetli ısıdan korur.



İNTÜMESAN BOYALARDA İLK YARDIM ÖNLEMLERİ:
-İlk yardım önlemlerinin açıklaması
*Genel tavsiye:
Bu malzeme güvenlik bilgi formunu görevli doktora gösterin.
*Solunması halinde:
İnhalasyondan sonra:
Temiz hava aldırın.
*Ciltle teması halinde:
Kirlenmiş olan giysilerinizi hemen çıkarınız.
Cildi suyla durulayın
su/duş.
*Göz teması halinde:
Göz temasından sonra:
Bol su ile durulayın.
Göz doktorunu çağırın.
Kontakt lensleri çıkarın.
*Yutulması halinde:
Yuttuktan sonra:
Derhal kazazedeye su içirin (en fazla iki bardak).
Bir hekime danışın.
-Herhangi bir acil tıbbi müdahale ve özel tedavi ihtiyacının belirtilmesi.
Veri yok



İNTÜMESAN BOYALARIN KAZARA YAYILMASINA KARŞI ÖNLEMLER:
-Çevresel önlemler:
Ürünün kanalizasyona girmesine izin vermeyin.
- Muhafaza etme ve temizlemeye yönelik yöntemler ve materyaller:
Drenajları kapatın.
Dökülenleri toplayın, bağlayın ve pompalayın.
Olası malzeme sınırlamalarına dikkat edin.
Kuru alın.
Uygun şekilde imha edin.
Etkilenen bölgeyi temizleyin.



İNTÜMESAN BOYALARIN YANGINLA MÜCADELE ÖNLEMLERİ:
-Yıkıcı medya:
*Uygun söndürücü maddeler:
Karbondioksit (CO2)
Köpük
Kuru toz
*Uygun olmayan söndürme maddeleri:
Bu madde/karışım için söndürücü maddelere ilişkin herhangi bir sınırlama verilmemiştir.
-Daha fazla bilgi:
Yangın söndürme suyunun yüzey suyuna veya yeraltı suyu sistemine karışmasını önleyin.



İNTÜMESAN BOYALARIN MARUZ KALMA KONTROLLERİ/KİŞİSEL KORUNMA:
-Kontrol parametreleri:
--İşyeri kontrol parametrelerine sahip malzemeler:
-Maruz kalma kontrolleri:
--Kişisel koruyucu ekipman:
*Göz/yüz koruması:
Göz koruması için ekipman kullanın.
Emniyet gözlükleri kullanın
*Vücut koruması:
koruyucu giysi giyin
*Solunum koruma:
Önerilen Filtre tipi: Filtre A
-Çevresel maruziyetin kontrolü:
Ürünün kanalizasyona girmesine izin vermeyin.



İNTÜMESAN BOYALARIN KULLANILMASI ve DEPOLANMASI:
-Herhangi bir uyumsuzluk da dahil olmak üzere güvenli depolama koşulları:
*Depolama koşulları:
Sıkıca kapalı tutun.
Kuru tutun.



İNTÜMESAN BOYALARIN STABİLİTESİ ve REAKTİVİTESİ:
-Kimyasal stabilite:
Ürün, standart ortam koşulları (oda sıcaklığı) altında kimyasal olarak stabildir.
-Tehlikeli reaksiyon olasılığı:
Veri yok

İnülin, birçok bitki türü tarafından üretilen, endüstriyel olarak çoğunlukla hindibadan elde edilen, doğal olarak oluşan bir polisakkarit grubudur.
İnülin aynı zamanda fermente olabilen bir liftir, yani bakteriler onu kalın bağırsağınızda metabolize eder.
İnülin, bağırsak mikrobiyomu üzerinde olumlu etkileri olan çözünebilir bir diyet lifidir.


CAS Numarası: 9005-80-5
Kimyasal formül: C6nH10n+2O5n+1



EŞ ANLAMLI:
İnülin, Antraniloyllycoctonin, Antranoyllycoctonin, Monoanthraniloyllycoctonin, (+)-Antraniloyllycoctonin, O(sup 14)-Metildelektin, Swatinin B, Likoktonin, monoantranilat (ester), O14-Metildelektin, BRN 0072684, Likoktonin, antraniloil-, 224 13-78-1, Aconitan-7,8-diol, 4-(((2-aminobenzoil)oksi)metil)-20-etil-1,6,14,16-tetrametoksi-, (1-alfa,6-beta,14-alfa, 16-beta)-, 4-21-00-02879 (Beilstein El Kitabı Referansı)Antraniloyllycoctonin, İnülin, CHEBI:2759, CHEMBL451362, 22413-78-1, Anthraniloyllycoctonin, C08659, Q27105808, [(1S,2R,3R,4S, 5R,6S,8R,9S,13S,16S,17R,18S)-11-etil-8,9-dihidroksi-4,6,16,18-tetrametoksi-11-azaheksasiklo[7.7.2.12,5.01,10.03,8.013 ,17]nonadekan-13-il]metil 2-aminobenzoat, [(2R,3R,4S,5R,6S,8R,13S,16S,17R,18S)-11-etil-8,9-dihidroksi-4,6 ,16,18-tetrametoksi-11-azaheksasiklo[7.7.2.12,5.01,10.03,8.013,17]nonadekan-13-il]metil 2-aminobenzoat, C08659, İnülin, İnülin 【 alkaloid 】 , ANTRANOİLLİKOKTONİN, (+)-Antraniloililkoktonin , 20-Etil-4-[(antraniloiloksi)metil]-1a,6p,14a,16p-tetrametoksiakonitan-7,8-diol, 4-[[(2-Aminobenzoil)oksi]metil]-20-etil-1a, 6β,14α,16β-tetrametoksiakonitan-7,8-diol, (+)-4-(2-Aminobenzoiloksimetil)-20-etil-1a,6β,14a,16β-tetrametoksiaconitan-7,8-diol



İnülin, bağırsak bakterilerinin sağlıklı büyümesini teşvik eden bir bileşik olan bir prebiyotiktir.
Faydalı bağırsak bakterileri bağırsak sağlığını ve bağışıklığını destekler ve hastalık riskini azaltır.
İnülin aynı zamanda fermente olabilen bir liftir, yani bakteriler onu kalın bağırsağınızda metabolize eder.


İnülin ayrıca fruktan adı verilen bir tür oligosakarittir.
Fruktanlar, birbirine dizilmiş bir fruktoz (şeker) molekülleri zinciridir.
İnülin, tam buğday, soğan, sarımsak ve yer elması gibi birçok gıdanın köklerinde doğal olarak bulunur.


İnülin genellikle hindiba kökünden elde edilir ve gıdalara eklenir.
Sağlığa faydalarından dolayı tüketimi yaygınlaşan malzemelerden biri de İnülindir.
Merak ediyorsanız İnülin sindirilemeyen ve emilemeyen bir prebiyotik türüdür.


İnülin sindirilmeden bağırsağa ulaştığı için faydalı bakterilerin oluşumunu destekler yani prebiyotik görevi görür.
İnülin bir fruktooligosakkarittir ve bitkilerin hücre duvarlarında bulunan nişastalı bir diyet lifidir.
Bir karbonhidrat molekül zinciri olan meyveli maddelerden oluşan bu çözünür diyet lifleri, doğal olarak besinler yoluyla veya hindiba köklerinin ısıtılmasıyla elde edilen İnülin takviyeleri ile vücuda alınabilmektedir.


Sağlığa faydalarının yanı sıra, içerik bilgilerinde fruktooligosakkarit adı altında İnülin, üreticiler tarafından işlenmiş gıdalara kıvamını değiştirmek amacıyla da eklenebilmektedir.
İnülin, bağırsak mikrobiyomu üzerinde olumlu etkileri olan çözünebilir bir diyet lifidir.


İnülinin yağ metabolizmasını ve kan şekerini düzenlemenin yanı sıra kabızlığı ve depresyonu hafifletmeye yardımcı olduğu düşünülmektedir.
Bitkiler doğal olarak İnülin üretip onu enerji kaynağı olarak kullanır ve 36.000 farklı bitki türünde bulunur.
İnülin bir prebiyotik olarak kabul edilir ve faydaları ve uyarlanabilirliği nedeniyle sıklıkla daha fazla gıda ürününe eklenir.


İnülin bir tür prebiyotiktir.
İnülin midede sindirilmez veya emilmez.
İnülin bağırsakta kalır ve bazı yararlı bakterilerin büyümesine yardımcı olur.


İnülin, buğday, soğan, muz, pırasa, enginar ve kuşkonmaz dahil olmak üzere çok çeşitli meyve, sebze ve otlarda bulunan nişastalı bir maddedir.
Takviyelerde kullanılan İnülin en yaygın olarak hindiba köklerinin sıcak suda bekletilmesinden elde edilir.
İnülin, tahminen 36.000 diğer bitkiyle birlikte hindiba kökü bitkisinde yüksek miktarlarda bulunan çözünür bir bitki lifidir!


İnülin içeren bazı yiyecekler arasında tam buğday, soğan, muz, sarımsak, kuşkonmaz ve yer elması (bazen prebiyotik gıdalar olarak da adlandırılan bitkiler) bulunur.
Teknik olarak İnülin bir tür fruktan, oligofruktoz karbonhidrattır.


İnülin, enerji depolamanın ve bitkinin iç sıcaklığını düzenlemenin bir aracı olarak bitkilerin köklerinde ve gövdelerinde bulunur.
İnülin, gram başına beyaz şekerin kalorisinin yaklaşık dörtte birini içerir ve kan şekeri seviyeleri üzerinde minimum etkiye sahiptir, bu da onu şeker hastalarına faydalı kılar.


İnülin aynı zamanda ozmotik olarak aktif özelliklere (bitkiler için faydalıdır çünkü bu onların soğuk sıcaklıklara direnmelerine ve hayatta kalmalarına yardımcı olur) ve yüksek moleküler ağırlığa sahiptir.


Bu, Inulin'e sıvıyı absorbe etme ve insanlar tarafından üretilen sindirim enzimlerine karşı doğal bir direnç gösterme yeteneği kazandırır.
İnülin, birçok bitki türü tarafından üretilen, endüstriyel olarak çoğunlukla hindibadan elde edilen, doğal olarak oluşan bir polisakkarit grubudur.
İnülin, fruktanlar olarak bilinen bir diyet lifi sınıfına aittir.


İnülin bazı bitkiler tarafından enerji depolama aracı olarak kullanılır ve genellikle köklerde veya rizomlarda bulunur.
İnülini sentezleyen ve depolayan çoğu bitki, nişasta gibi diğer karbonhidrat türlerini depolamaz.
İnülin, bazı bitkisel gıdalarda bulunan bir lif türüdür.


Hindiba kökü, takviye formundaki İnülinin ana kaynağıdır.
Hindiba ilk olarak Avrupa ve Asya'da bulundu.
Mısırlılar bunu binlerce yıl önce ilaç olarak yetiştirdiler.


Artık ABD'de yetiştiriliyor
İnce bağırsağınız İnülini emmez.
İnülin kalın bağırsağınıza (kolon) ulaştığında bakteriler onu fermente eder.


“ İnülin nedir?”
Sorusu her geçen gün daha fazla bilimsel çalışma ile araştırılıyor ve İnülinin sağlığa faydaları inceleniyor.
Düzenli ve dengeli beslenmeyle korunan bağırsak sağlığı, bazı durumlarda zarar gördüğünde İnülin takviyeleri ile sağlıklı bir duruma getirilebilmektedir.

Bağırsaklarda her zaman birçok faydalı ve zararlı bakteri bulunur.
Yararlı bakterilerin azalmasını önlemek ve zararlı bakterilere üstün gelmelerini sağlamak için yaşam boyu bağırsak sağlığını desteklemek için inülin gereklidir.
Kullanılan takviyelerin mutlaka uzman kontrolünde seçilmesi ve uygun dozlarda kullanılması gerekmektedir.



İNÜLİN’İN KULLANIM VE UYGULAMALARI:
Amerika Birleşik Devletleri'nde 2018 yılında Gıda ve İlaç İdaresi, İnülini, üretilen gıda ürünlerinin besin değerini artırmak için kullanılan bir diyet lifi bileşeni olarak onayladı.

Böbrek fonksiyonunu ölçmek için İnülinin kullanılması, glomerüler filtrasyon hızını tahmin etmeye yönelik diğer yöntemlerle karşılaştırma için "altın standarttır".
İnülin gibi diyet lifleri yüzlerce yıldır bağırsak fonksiyonlarını ve bağırsak sağlığını iyileştirmek, iştahı azaltmak ve kalp sağlığının korunmasına yardımcı olmak için tamamen doğal olarak kullanılmaktadır.

İnsanlar genellikle kilo kaybı, kabızlık ve diyabet için Inulin'i ağız yoluyla kullanırlar.
İnülin ayrıca kolesterol ve trigliseritler dahil yüksek kan yağları ve diğer birçok durum için de kullanılır, ancak bu kullanımların çoğunu destekleyen iyi bir bilimsel kanıt yoktur.


-Araştırmalar, Inulin tipi prebiyotiklerin aşağıdakiler de dahil olmak üzere birçok kullanım alanı olduğunu göstermektedir:
*mide-bağırsak sağlığı
*kolon kanseri önleme
*Daha iyi kan şekeri kontrolü ve tip 2 diyabete karşı koruma
*bebek beslenmesi ve çocuklarda büyüme ve gelişmeye destek
* Daha sağlıklı kolesterol seviyeleri ve geliştirilmiş lipit metabolizması
* Geliştirilmiş kemik mineralizasyonu
* Karaciğer yağlanmasından korunma
*obeziteden korunma
*Probiyotik büyüme nedeniyle gelişmiş bağışıklık


-İnülinin Kullanım Alanları:
Takviye kullanımı bireyselleştirilmeli ve kayıtlı bir diyetisyen beslenme uzmanı (RD veya RDN), eczacı veya sağlık hizmeti sağlayıcısı gibi bir sağlık uzmanı tarafından incelenmelidir.

Hiçbir takviyenin hastalığı tedavi etmesi, iyileştirmesi veya önlemesi amaçlanmamıştır.
İnülin fonksiyonel bir gıda olarak kabul edilir, bu da sağlık üzerinde potansiyel bir faydaya sahip olduğu anlamına gelir.

Bazı insanlar bağırsak sağlığını desteklemek, kan şekerini yönetmek, kiloyu kontrol etmek ve kanser riskini azaltmak için diyetlerine İnülin içeren gıdaları ve takviyeleri dahil eder.
Inulin'in bu kullanımlarından bazılarının diğerlerinden daha fazla kanıtı vardır.


-İnülin Bağırsak Sağlığını İyileştirebilir
İnülin, bağırsaklarınızda Bifidobacterium gibi iyi bakterilerin büyümesini teşvik eder.
Bu potansiyel olarak zararlı bakterileri azaltarak bağırsak mikrobiyomunuzu iyileştirir.

2020 yılında yapılan sistematik bir inceleme, İnülin takviyeleri ile Bifidobacterium ve Anaerostipes, Faecalibacterium ve Lactobacillus gibi diğer sağlığı teşvik eden bakterilerde artış olduğunu kaydetti.
Öte yandan Bacteroides gibi "kötü" bakterilerin sayısı azaldı.


-İnülin Kan Şekeri Kontrolüne Yardımcı Olabilir
Araştırma, Inulin'in tip 2 diyabet ve obezitede bir sorun olan insülin direnci (vücudunuzun insüline olması gerektiği gibi tepki vermemesi) üzerindeki potansiyel etkisini araştırdı.


-İnülin Kilo ve İştahı Yönetmeye Yardımcı Olabilir
Karbonhidratların sindirilmeyen kısmı olan lif, midenizin boşalma hızını yavaşlatarak iştahın düzenlenmesine yardımcı olur.


-İnülin Kalp Sağlığını İyileştirebilir
İnülin tipi fruktanlar (ITF) kalp sağlığına fayda sağlayabilir.
Sistematik bir incelemeye göre, ITF'ler düşük yoğunluklu lipoproteini, trigliseritleri ve vücut ağırlığını azalttı.


-İnülin İnflamatuar Bağırsak Hastalığına (IBD) Yardımcı Olabilir
İnülin, inflamatuar barsak hastalığı (IBD) olan kişilere fayda sağlayabilir.
Preklinik ve klinik verilerin gözden geçirilmesi, prebiyotiklerin IBD'li kişilerin bağırsak mikrobiyomunu ve mukozal bariyerini olumlu yönde etkileyebileceğini öne sürdü.

Ayrıca bağırsak iltihabını da azaltabilir.
Bu IBD semptomlarına yardımcı olabilir.
Başka bir çalışma, İnülin alımının kronik kabızlığı olan kişilerde bağırsak fonksiyonunu olumlu yönde etkilediği sonucuna varmıştır.


- İnülinin Ek Kullanımları:
Bazı kişiler Inulin'i aşağıdaki amaçlar için de kullanır:
* Kolorektal kanserin önlenmesi
* Kalsiyum emilimi
Bu kullanımlar için Inulin'i destekleyen çok az kanıt var, ancak araştırmalar devam ediyor.


-İnülinin işlenmiş gıdalarda kullanımı:
İnülin, GRAS olarak uzun zincirli İnülin de dahil olmak üzere, ABD Gıda ve İlaç İdaresi'nden (FDA) genel olarak güvenli olarak kabul edilen (GRAS) bir itirazsızlık durumu aldı.
21. yüzyılın başlarında İnülinin işlenmiş gıdalarda kullanımı kısmen üretime uyarlanabilir özelliklerinden kaynaklanıyordu.

Üretilen gıdaların diyet lifi değerini artıran bir bileşen olarak FDA tarafından onaylanmıştır.
İnülinin tadı yumuşaktan hafif tatlıya kadar değişir (şeker/sakkarozun tatlılığının yaklaşık %10'u).
İnülin şeker, yağ ve unun yerine kullanılabilir.

Bu avantajlıdır çünkü İnülin, karbonhidratların (nişasta, şeker) besin enerjisinin %25-35'ini içerir.
Çok yönlü bir bileşen olmasının yanı sıra İnülin, bağırsak bakterilerinin büyümesini teşvik ederken, kalsiyum emilimini ve muhtemelen magnezyum emilimini artırarak beslenme avantajları sağlar.

Hindiba İnülinin, kalsiyum emilimi düşük olan genç kadınlarda ve genç erkeklerde kalsiyum emilimini arttırdığı bildirilmektedir.
Beslenme açısından İnülin, çözünebilir bir lif türü olarak kabul edilir ve bazen prebiyotik olarak sınıflandırılır.
Tersine, İnülin aynı zamanda kolon üreten gazda hızla fermente edilen bir karbonhidrat sınıfı olan FODMAP olarak da kabul edilir.

FODMAP'ler bazı insanlarda belirli sindirim rahatsızlıklarına neden olabilse de, bağırsak florasında kolonun sağlığının korunmasına katkıda bulunan potansiyel olarak olumlu değişiklikler üretirler.

Vücudun fruktanları işleme yeteneğinin sınırlı olması nedeniyle İnülinin kan şekeri üzerinde minimal düzeyde artırıcı etkisi vardır ve metabolik sendrom gibi kan şekeri ile ilişkili hastalıkların tedavisinde potansiyel olarak kullanılabilir.


-İnülinin tıbbi kullanımları:
İnülin ve analog sinistrin, böbrek (böbrek) glomerüler kılcal damarlarından birim zamanda Bowman kapsülüne filtrelenen sıvının hacmi olan glomerüler filtrasyon hızını (GFR) belirleyerek böbrek fonksiyonunun ölçülmesine yardımcı olmak için kullanılır.

İnülin, GFR ölçümünde altın standart olmasına rağmen, testin yapılmasının masrafı ve zorluğu nedeniyle pratikte nadiren kullanılmaktadır; Inulin infüzyonu için intravenöz (IV) erişimin yanı sıra dört saat boyunca hastadan on iki kan örneğinin alınmasını gerektirir.

İnsanlarda glomerüler filtrasyon hızını belirlemek için, başlangıçta büyük bir İnülin dozu enjekte edilir, bunu idrardaki kaybı telafi edecek bir hızda sabit bir İnülin infüzyonu takip eder, böylece plazmada makul derecede sabit bir seviye korunur.
Amerika Birleşik Devletleri'nde kreatinin klirensi GFR'yi tahmin etmek için daha yaygın olarak kullanılmaktadır.


- İnülin'in hasadı ve ekstraksiyonu kullanımı:
Hindiba kökü, İnülinin ticari üretimi için ana ekstraksiyon kaynağıdır.
İnülinin ekstraksiyon süreci, şeker pancarından şeker elde edilmesine benzer.

Hasattan sonra hindiba kökleri dilimlenip yıkanır, ardından bir solvente (sıcak su veya etanol) batırılır; İnülin daha sonra izole edilir, saflaştırılır ve püskürtülerek kurutulur.
İnülin ayrıca sükrozdan da sentezlenebilir.


-İnülinin endüstriyel kullanımı:
Hidrolize edilmemiş İnülin aynı zamanda eş zamanlı bir sakarifikasyon ve fermantasyon işlemiyle doğrudan etanole dönüştürülebilir; bu, İnülin içeriği yüksek mahsulleri yakıt için etanole dönüştürme potansiyeline sahip olabilir.


-İnülinin biyokimyada kullanım alanları:
İnülin esas olarak fruktoz birimlerinden (fruktanlar) oluşan ve tipik olarak bir terminal glikoza sahip olan polimerlerdir.
İnülindeki fruktoz birimleri bir β(2→1) glikosidik bağ ile birleştirilir.

Molekül neredeyse tamamen doğrusaldır ve yalnızca yüzde birkaç dallanma vardır.
Genel olarak bitki İnülini, 2 ile 70 arasında veya bazen 200'e kadar fruktoz birimi içerir, ancak 10 birimden daha az olan moleküllere frukto-oligosakkaritler denir; en basiti, iki fruktoz birimi ve bir glikoz birimine sahip olan 1-kestozdur.

Bakteriyel İnülin daha fazla dallanmıştır (%15'ten fazla dallanma) ve onlarca veya yüzlerce alt birim içerir.
İnülin aşağıdaki şekilde adlandırılır; burada n, fruktoz kalıntılarının sayısıdır ve py, piranosilin kısaltmasıdır:
Terminal glikozlu inülin, GpyFn olarak kısaltılan alfa-D-glukopiranosil-[beta-D-fruktofuranosil](n-1)-D-fruktofuranosidler olarak bilinir.

Glikoz içermeyen inülin, FpyFn olarak kısaltılan beta-D-fruktopiranosil-[D-fruktofuranosil](n-1)-D-fruktofuranosidlerdir.
İnülinin hidrolizi, polimerizasyon derecesi (DP) 10 veya daha az olan oligomerler olan frukto-oligosakkaritler verebilir.



İNSAN SAĞLIĞINI DESTEKLEMEK AÇISINDAN İNÜLİN NELERE FAYDALIDIR?
Çalışmalar Inulin'in özellikle değerli olduğunu gösteriyor çünkü önemli "prebiyotik etkilere" sahip.
İnülin, insan mikrobiyomunu oluşturan sağlıklı probiyotiklerin gelişmesine, çoğalmasına ve hayatta kalmasına olanak tanır.
İnülin ayrıca gastrointestinal sistemdeki kolesterole de yapışır ve bu da metabolik sendroma karşı koruma sağlayabilir.



İNÜLİN’İN FAYDALARI:
İnülinin kabızlığı hafifletmek, bağışıklık fonksiyonunu desteklemek ve kilo kaybına yardımcı olmak gibi çeşitli sağlık yararları vardır.


* İnülin Bağırsak Sağlığını Destekleyebilir
Bağırsaklarda yeterince iyi bakteri olmazsa, gıdaları, özellikle de lifleri düzgün bir şekilde sindiremeyiz.
'Kötü' bakteriler gelişirse ve mikrobiyom dengesizse mide rahatsızlığı, şişkinlik ve daha fazlasını yaşayabiliriz.
İnülin bağırsaktaki iyi bakteri miktarının artmasına yardımcı olur, bu da sağlıklı sindirimi, kan şekeri kontrolünü ve patojen korumasını destekler.


* İnülin Kabızlığı Giderebilir
Araştırmalar, İnülinin genel sindirimi yavaşlatırken bağırsak hareketlerinin sıklığını artırmaya yardımcı olduğunu gösteriyor.
Bu, vücudun besinlerdeki besin maddelerini daha iyi emmesine olanak tanır.


* İnülin Kan Basıncını Yönetmede Yardımcı Olabilir
İnülin ve kalp sağlığı konusunda daha fazla araştırmaya ihtiyaç duyulmasına rağmen, bu lifin hem sistolik hem de diyastolik kan basıncını düşürmeye yardımcı olabileceği düşünülmektedir.


* İnülin Uyku Kalitesini Artırmaya Yardımcı Olabilir
Beş gün boyunca İnülin dahil prebiyotikler aldı ve uyku süresinde ve uyku kalitesinde önemli iyileşme sağladı.
İnülinin nedeni, mikrobiyomdaki iyi bakterilerin stres direncine yardımcı olması ve REM uykusunda daha fazla zaman geçirmesine olanak sağlamasıdır.

Veriler ayrıca yetersiz uyku, duygudurum bozuklukları ve bağışıklık fonksiyonu sorunlarının zayıf mikrobiyom çeşitliliğiyle bağlantılı olduğunu gösteriyor.
Aslında gece boyunca 60 dakika uyanmanın bağırsak mikrop çeşitliliğinde %26'lık bir azalmayla bağlantılı olduğu ortaya çıktı.



İNÜLİN’İN EN İYİ GIDALARI:
İnülin, prebiyotik gıdalar olarak adlandırılan bitkisel besinlerde bulunur.
Takviyeler mevcut olsa da İnülini almanın en iyi yolu diyettir.
En iyi Inulin gıdalarından bazıları şunlardır:

*öğütülmüş hindiba kökü lifi (son derece yüksek konsantrasyonu nedeniyle en yaygın İnülin kaynağı)
*karahindiba kökü
*Kuşkonmaz
*pırasa ve soğan
*muz ve plantain (özellikle hafif yeşil olduklarında)
*filizlenmiş buğday (Hezekiel ekmeğinde kullanılan tür gibi)
*sarımsak
*Kudüs enginarları
*taze bitkiler
*yamlar
*dulavratotu kökü
*camas kökü
* Ekinezya olarak da adlandırılan koni çiçeği
*jicama
*yacon kökü

İyi bakteriler temel olarak diyetteki liflerle beslenir; bu nedenle meyve, yeşil yapraklı sebzeler ve fasulye/baklagiller gibi yüksek lifli gıdaların bağırsak sağlığına iyi geldiği söylenir.



İNÜLİN’İN TADINI VEYA YEDİĞİNİZ BİR ŞEYİN İÇİNDE İNÜLİN’E OLUP OLMADIĞINI ANLAYABİLİR MİSİNİZ?
Normalde yapamazsınız.
İnülin neredeyse tamamen renksiz ve kokusuzdur, ancak bazı insanların alabileceği hafif tatlı bir tada sahiptir.

İnülin gıdalarınızın tadına veya kokusuna fazla bir katkı sağlamadığından tariflerde kullanımı, smoothie'lere karıştırılması veya tek başına suya veya meyve suyuna karıştırılması kolaydır.
İnülini lif takviyesi olarak kullanabilir veya zaten onu içeren yiyecekleri arayabilirsiniz.

Kayganlaştırıcı, su emici, enzime dirençli nitelikleri nedeniyle İnülin, gıda üretiminde ürünlere tekdüze bir doku kazandırmak ve çiğnenebilirlik ve hacim kazandırmak için sıklıkla kullanılır. İnülin her geçen gün daha fazla paketlenmiş gıdalara ekleniyor çünkü her türlü tatla iyi uyum sağlama, gıdanın "ağız hissini" iyileştirme ve hatta şeker, yağ ve un gibi diğer bileşenlerin yerini alma yeteneği açısından uyarlanabilir, benzersiz özelliklere sahip .

Popüler bir prebiyotik olan Inulin bağırsaklarda sindirilmez.
Bunun yerine Inulin, bağırsak mikroplarını beslediği ve büyümelerine yardımcı olduğu kolonda kalır.



İNÜLİN’İN KÖKENİ VE TARİHİ
İnülin, agav, buğday, soğan, muz, sarımsak, kuşkonmaz, yer elması ve hindiba dahil olmak üzere 36.000'den fazla bitki türünde bulunan doğal bir depo karbonhidratıdır.
Bu bitkiler için İnülin enerji rezervi olarak ve soğuğa direnci düzenlemek için kullanılır.

İnülin suda çözünebildiği için ozmotik olarak aktiftir.
Bazı bitkiler, İnülin moleküllerinin hidroliz yoluyla polimerizasyon derecesini değiştirerek hücrelerinin ozmotik potansiyelini değiştirebilir.
Toplam karbonhidrat miktarını değiştirmeden ozmotik potansiyeli değiştirerek bitkiler kış dönemlerinde soğuğa ve kuraklığa dayanabilir.

İnülin, 1804 yılında Alman bilim adamı Valentin Rose tarafından keşfedildi.
Kaynar su ekstraksiyonuyla Inula helenium köklerinden "tuhaf bir madde" buldu.

1920'lerde J. Irvine, İnülinin moleküler yapısını incelemek için metilasyon gibi kimyasal yöntemler kullandı ve bu yeni anhidrofruktoz için izolasyon yöntemini tasarladı.

1930'larda böbrek tübülleri üzerine yapılan çalışmalar sırasında araştırmacılar, tübüllere girdikten sonra yeniden emilmeyen veya salgılanmayan, biyobelirteç görevi görebilecek bir madde aradılar.

AN Richards, yüksek moleküler ağırlığı ve enzimlere karşı direnci nedeniyle Inulin'i piyasaya sürdü.
İnülin böbreklerin glomerüler filtrasyon hızını belirlemek için kullanılır.



İNÜLİN’İN KİMYASAL YAPISI VE ÖZELLİKLERİ:
İnülin, fruktoz polimerlerinin heterojen bir koleksiyonudur.
İnülin, β(2,1) bağlarıyla bağlanan zincir sonlandırıcı glikozil kısımlarından ve tekrarlayan bir fruktozil kısmından oluşur.

Standart İnülin'in polimerizasyon derecesi (DP) 2 ila 60 arasında değişir.
Üretim sürecinde DP'si 10'un altında olan fraksiyonlar çıkarıldıktan sonra geriye kalan ürün yüksek performanslı İnülindir.
Bazı makaleler DP'si 10'un altında olan fraksiyonları kısa zincirli frukto-oligosakkaritler olarak değerlendirdi ve yalnızca daha uzun zincirli moleküllere İnülin adını verdi.

β(2,1) bağlantılarından dolayı İnülin, insan sindirim sistemindeki enzimler tarafından sindirilmez, bu da fonksiyonel özelliklerine katkıda bulunur: düşük kalori değeri, diyet lifi ve prebiyotik etkiler.
Renk ve koku olmadan Inulin'in gıda ürünlerinin duyusal özellikleri üzerinde çok az etkisi vardır.

Oligofruktoz sakkarozun tatlılığının %35'ine sahiptir ve tatlandırma profili şekere benzer.
Standart İnülin biraz tatlıdır ancak yüksek performanslı İnülin değildir.
İnülinin çözünürlüğü klasik liflere göre daha yüksektir.

İnülin sıvıyla iyice karıştırıldığında jel ve yağa benzeyen beyaz kremsi bir yapı oluşturur.
Çözünmeyen mikron altı kristalli İnülin parçacıklarından oluşan üç boyutlu jel ağı, büyük miktarda suyu hareketsiz hale getirerek fiziksel stabilitesini sağlar.
İnülin ayrıca köpüklerin ve emülsiyonların stabilitesini de geliştirebilir.



İNÜLİN’E NE İÇİN KULLANILIR?
Soruyu yanıtladıktan sonra İnülinin faydalarından bahsetmek gerekiyor.
İnülinin faydaları, çözünebilir bir prebiyotik lif olmasından kaynaklanmaktadır.

*Bağırsak Sağlığını Olumlu Etkiler
Bağırsaklar mikrobiyotasını birçok iyi ve kötü bakteri ile oluşturur.
İnülin, vücudun bağışıklık sistemini güçlendirmek, bağırsak sağlığını korumak ve besin emilimini arttırmak gibi vücuda faydalar sağlayabilir.

Buğday kepeği lifi dışkı hacminin artmasına ve bağırsak geçişinin hızlanmasına katkıda bulunur.
İnülin probiyotik bakterilerin oluşumunu da desteklediğinden bağırsak hareketlerini artırarak kabızlık gibi sindirim sistemi bozukluklarının önlenmesine veya iyileşmesine yardımcı olabilir.



İNÜLİN’İN KAYNAKLARI:
İnülin aşağıdaki gibi gıdalarda doğal olarak bulunabilir:
*Yerelması
*hindiba kökü
*soğan
*sarımsak
*arpa
*yıldız çiçeği

Kremsi kıvamıyla İnülin, margarin ve salata soslarında yağ yerine kullanılabilir.
İnülin ayrıca unlu mamullerdeki un yerine kullanılır ve genellikle hindiba kökü ve özellikle yer elması kaynaklıdır.



İNÜLİN’İN FAYDALARI:
* İnülin lif açısından yüksek ve kalorisi düşüktür.
* İnülinin başka sağlık yararları da vardır.
* İnülin sizi tok tutar (lif)
Lif, vücudun sindiremediği her türlü karbonhidrattır.
*İnülin bağırsaklardan bozulmadan geçer ve oradaki bakteriler için besin görevi görmek üzere kolona doğru devam eder.
Liflerin kalori değeri düşüktür ancak sağlık için gereklidir.

İnülindeki lif çözünür, yani suda çözünür.
İnülin midede çözünür ve jelatinimsi bir madde oluşturur:
* İnülin sindirimi yavaşlatır
*İnülin tokluğu artırır
* İnülin sindirim sisteminden geçerken kolesterol emilimini azaltır
* İnülin sindirim sağlığını destekler

Bağırsaklarınız 15.000-36.000 bakteri türü içerir.
Vücuttaki bakterilerin yalnızca küçük bir kısmı zararlı olma potansiyeline sahiptir.

İyi bakteriler sağlığa birçok fayda sağlar.
İnülin bu bakterilerden bazılarının büyümesini uyarır.
İnülin, bağırsaktaki iyi bakterilerin, özellikle de Bifidobakteriler ve Laktobasillerin sayısını artırarak sindirime yardımcı olur.

Bu bakteriler aşağıdakilere yardımcı olur:
* İstenmeyen patojenleri (kötü bakteriler) savuşturun
*enfeksiyonu önle
*Bağışıklık sisteminizi uyarın

İnülin ayrıca dışkınıza hacim katar ve bağırsak hareketlerinizin sıklığını artırır.
Bağırsak hareketleriniz daha fazla olabilir ancak İnülin genel sindirimi yavaşlatır.

Bu, vücudunuzun yediğiniz yiyeceklerdeki besinleri daha iyi emebilmesini sağlar.
Araştırmalar Inulin'in vücudun kalsiyumu daha iyi emmesine de olanak sağladığını ileri sürüyor.
Kalsiyum daha güçlü bir iskelet sistemi oluşturur.


* İnülin kan şekerini kontrol eder
İnülin, karbonhidratların sindirimi de dahil olmak üzere sindirimi yavaşlatır.
Bu, şekerin ani yükselmeler olmadan yavaşça salınmasını sağlar ve bu da sağlıklı kan şekeri seviyelerini destekler.

2019 yılında yapılan bir araştırma, İnülin takviyelerinin tip 2 diyabetli ve obeziteli kişilerde insülin direncini artırabildiğini buldu.
İnülin, diyetinizde uzun süre mevcut olduğunda potansiyel bir kan şekeri stabilizatörü görevi görebilir.
Bununla birlikte, obeziteyle yaşayan insanlarda bu etkiyi anlamak için daha fazla araştırmaya ihtiyaç var.
Araştırmalar, bu özelliklerin Inulin'i iyi bir kilo yönetimi yardımcısı haline getirdiğini ileri sürüyor.



İNÜLİN KELİMESİNİN EŞ ANLAMLILARI:
Frukto-oligosakkaritler (FOS) olarak da adlandırılan inülin ve oligofruktoz, fruktan karbonhidratlar sınıfına aittir.
Bu sağlıklı gıda bileşenlerinin diğer eşanlamlıları hindiba kökü lifi ve hindiba kökü ekstresidir.
Burada İnülin kelimesi, oligofruktoz ve hindiba kökü lifi de dahil olmak üzere tüm İnülin türlerini ifade eder.



İNÜLİN’İN DİĞER POTANSİYEL FAYDALARI:
Kanıtlar o kadar güçlü olmasa da İnülin takviyelerinin diğer koşullara yardımcı olabileceğine dair bazı kanıtlar vardır.
Buna kalp sağlığı, mineral emilimi, kolon kanseri ve inflamatuar bağırsak hastalığı (IBD) için faydalar dahildir.


* İnülin kalp sağlığını destekleyebilir:
İnülin kalp sağlığına ilişkin çeşitli belirteçleri iyileştirebilir.
Bir çalışmada, 8 hafta boyunca 10 g HP Inulin alan kadınların hem trigliseridlerinde hem de düşük yoğunluklu lipoprotein (LDL) kolesterolünde önemli düşüşler görüldü.
Bununla birlikte, diğer çalışmalar trigliseritlerde daha küçük azalmalar olduğunu ve diğer belirteçlerde herhangi bir iyileşme olmadığını bildirmiştir.


* İnülin kolon kanserini önlemeye yardımcı olabilir:
Bazı araştırmacılar Inulin'in kolondaki hücrelerin korunmasına yardımcı olabileceğini düşünüyor.
Bunun nedeni İnülinin bütirata nasıl fermente olduğudur.
Bu nedenle kolon sağlığı üzerindeki etkilerini inceleyen çeşitli çalışmalar yapılmıştır.


İnsanlar üzerinde yapılan daha eski bir çalışma, Inulin'in kolon ortamının kanser gelişimi için daha az elverişli olmasına neden olduğunu buldu ve bu da umut verici.
Bu, kolon kanseri riskinin azalmasına yol açabilir, ancak daha fazla araştırmaya ihtiyaç vardır.


* İnülin İBH tedavisine yardımcı olabilir
Araştırmalar, bir prebiyotik olan İnülinin, bağırsak florasını iyileştirerek ve bağırsaktaki iltihabı azaltarak inflamatuar bağırsak hastalığına (IBD) fayda sağlayabileceğini göstermektedir.

İnsanlar üzerinde yapılan birkaç küçük araştırmada ülseratif kolit semptomlarının azaldığı ve Crohn hastalığında inflamatuar belirteçlerin azaldığı bulunmuştur.
Bununla birlikte araştırmacılar İBH tedavisinde İnülin kullanımını önermeye henüz hazır değiller.



İNÜLİN NE İÇİN KULLANILIR?
*Kan Şekerini Kontrol Etmeye Yardımcı Olur
Düşük lifli diyetler yemek diyabet için bir risk faktörü olarak düşünülebilir.
İnülin ise lif yapısı sayesinde kan şekeri dalgalanmalarını önleyici etki gösterebilmektedir.


*Kilo Kaybını Destekler
Çözünebilir lifler tüketildiğinde uzun süre tokluk sağlayan maddelerdir.
Inulin'in düşük kalorisi ve uzun süreli tokluk hissi sayesinde ani yemek isteği önlenir ve zamanla kilo kaybına yardımcı olabilir.


* Kalsiyum ve Magnezyum Emilimini Artırabilir
İnülin lifi bağırsaklara ulaşabildiği için bazı minerallerin bağırsaklarda emiliminin artmasına yardımcı olur.
İnülin artan kalsiyum ve magnezyum emilim eksikliklerini önleyebilirken, bu minerallerin faydalarından maksimum ölçüde yararlanmaya yardımcı olur.


*Kan Yağlarını Düzenlemeye Yardımcı Olabilir
İnülin tüketimi kolesterol ve trigliseritlerin yükselmesini önlemede rol oynayabilir.
İnülinin ayrıca HDL (iyi kolesterol) düzeylerini artırarak kardiyovasküler sağlık üzerinde olumlu etkileri olabilir.


* Kolon Kanserini Önlemede Olası Faydalar
İnülin bağırsaklarda faydalı bifidobakterilerin sentezini arttırır.
İnülin bifidobakterilerin artması prokarsinojenik maddelerin oluşumunu önlemeye yardımcı olur.
İnülin, oluşumu engellenmediği takdirde kanser riski oluşturabilecek maddelerin dışkı yoluyla vücuttan atılmasına yardımcı olur.



VIVO, İNÜLİN'DE METABOLİZMA:
İnülin, nişastayı sindirmek için uyarlanmış insan enzimleri ptyalin ve amilaz tarafından sindirilemez.
Sonuç olarak Inulin, sindirim sisteminin büyük bir kısmından bozulmadan geçer.

Bakteriler yalnızca kolonda İnülini metabolize ederek önemli miktarlarda karbondioksit, hidrojen ve/veya metan açığa çıkarır.
İnülin içeren gıdalar, özellikle İnüline alışkın olmayanlar için oldukça gazlı olabilir ve bu gıdalar ilk başta ölçülü tüketilmelidir.

İnülin, çözünür, çözünmez ve dirençli nişastayı içeren üç tip diyet lifinden biri olan çözünür bir liftir.
İnülin, jelatinimsi bir malzeme oluşturmak üzere suda çözünen çözünür bir liftir.
Bazı çözünür lifler kandaki kolesterol ve glikoz seviyelerini düşürmeye yardımcı olabilir.

Normal sindirim İnülini monosakkaritlere parçalamadığından kan şekeri düzeylerini yükseltmez ve bu nedenle diyabet tedavisinde faydalı olabilir.
İnülin ayrıca bağırsaktaki bakterilerin büyümesini de uyarır.

İnülin, mide ve duodenumdan sindirilmeden geçer ve bağırsak bakteri florasında yüksek oranda bulunur.
Bu, Inulin'i dirençli nişastalara ve diğer fermente edilebilir karbonhidratlara benzer hale getirir.

Bazı geleneksel diyetler günde 20 gramdan fazla İnülin veya frukto-oligosakkaritler içerir.
Chihuahuan Çölü'ndeki tarih öncesi avcı-toplayıcının diyetinin günde 135 gram İnülin tipi fruktan içerdiği tahmin ediliyor.

Hindiba, sarımsak ve pırasa gibi İnülin veya frukto-oligosakkaritler açısından doğal olarak yüksek olan birçok gıda, yüzyıllardır "sağlık uyarıcıları" olarak görülmüştür.
2013 yılı itibarıyla hiçbir düzenleyici otorite, prebiyotiklerin bir sınıf olarak pazarlanmasında sağlık iddialarına izin vermemişti.

İnülinin sağlık üzerindeki etkileri, şişkinlik ve şişkinlik gibi mide-bağırsak yan etkilerine neden olduğunu, trigliserit seviyelerini veya yağlı karaciğer gelişimini etkilemediğini, seyahat edenlerin ishalini önlemeye yardımcı olabileceğini ve kalsiyum emilimini artırmaya yardımcı olabileceğini gösteren küçük klinik çalışmalarda incelenmiştir. ergenler.



İNÜLİN’İN DOĞAL KAYNAKLARI:
Yüksek konsantrasyonda Inulin içeren bitkiler şunları içerir:
*Agav (Agave spp.)
*Muz ve muz (Musaceae)
* Dulavratotu (Arctium lappa)
*Camas (Camassia spp.)
* Hindiba (Cichorium intybus)
* Koni çiçeği (Ekinezya spp.)
*Kostus (Saussurea lappa)
*Karahindiba (Taraxacum officinale)
*Elecampane (Inula helenium)
*Sarımsak (Allium sativum)
*Küre enginar (Cynara scolymus, Cynara carunculus var. scolymus)
*Kudüs enginarı (Helianthus tuberosus)
*Jicama (Pachyrhizus erosus)
*Leopar felaketi (Arnica montana)
*Pelin kökü (Artemisia vulgaris)
*Soğan (Allium cepa)
* Yabani yer elması (Dioscorea spp.)
*Yacón (Smallanthus sonchifolius)



İNSANLAR NEDEN İNÜLİN ALIYOR?
İnsanlar genellikle sindirim sorunlarını tedavi etmek veya önlemek için İnülin kullanırlar.

İnülin şunları yapabilir:
*Kabızlığı azaltır.
Bir çalışmada, bir ay boyunca günde 20 ila 40 gram İnülin alan kabızlığı olan yaşlı kişilerin kabızlıkla ilgili sorunlarının daha az olduğu görüldü.

* Kolondaki yararlı bakterileri artırın.
Bu etkiye sahip olduğundan İnülin prebiyotik olarak adlandırılır.
Prebiyotiklerin sağlık açısından çok sayıda faydası olabilir.

Şunları yapabilirler:
*Gıdalardan aldığınız kalsiyum ve diğer minerallerin miktarını artırmaya yardımcı olun
*Sağlıklı bir bağışıklık sistemini destekleyin
*Bağırsak sorunlarını giderir
*İnülin ayrıca bir tür kan yağı olan trigliserit düzeylerini de düşürebilir.

Önerilen dozajlar takviye üreticisine göre değişir.
İnülinin optimal dozları herhangi bir durum için ayarlanmamıştır.
Takviyelerdeki kalite ve aktif bileşenler, üreticiden üreticiye büyük ölçüde farklılık gösterebilir.
Bu, Inulin'in standart bir doz ayarlamasını zorlaştırır.



İNÜLİNİ DOĞAL OLARAK BESİNLERDEN ALABİLİR MİSİNİZ?
Pek çok gıda ve daha az tüketilen bitkiler İnülin içerir.
Bunlar şunları içerir:
*Kuşkonmaz
*Muz
*Dulavratotu
*Salatalarda kullanılan hindiba
*Karahindiba kökü
*Sarımsak
*Kudüs enginarları
*Pırasa
*Soğanlar

İnülin, bazı işlenmiş gıdalarda yağın yerine geçmek üzere bulunur; örneğin:
*Şeker çubukları
*Yoğurt
*Peynir
*Dondurma
İnülin, suyla hassas bir şekilde birleştirildiğinde bu gıdalardaki yağ dokusunu taklit edebilir.

İnülin birçok bitkide bulunan bir tür çözünür liftir.
İnülin aynı zamanda fruktandır.
Diğer fruktanlar gibi İnülin de bir prebiyotiktir, yani bağırsaktaki iyi bakterileri besler.

Fruktanlar fruktoz moleküllerinin zincirleridir.
Moleküller ince bağırsağın parçalanamayacağı şekilde birbirine bağlanır.
Bunun yerine, faydalı bağırsak bakterilerini besledikleri alt bağırsağa giderler.

Bağırsak bakterileri, İnülin ve diğer prebiyotikleri, kolon hücrelerini besleyen ve diğer çeşitli sağlık yararları sağlayan kısa zincirli yağ asitlerine dönüştürür.
İnülin içeren bitkiler binlerce yıldır var ve bazı ilk insanlar bugün bizim tükettiğimizden çok daha fazla İnülin tüketiyordu.

Üreticiler işlenmiş ürünlere İnülin ekliyor:
*Gıdaların prebiyotik içeriğini artırın
*gıdalardaki yağı değiştirin
*Gıdalardaki şekeri değiştirin
*gıdaların dokusunu değiştirir
*Bağırsak sağlığına olan faydaları nedeniyle gıdaların sağlığa olan faydalarını artırır



İNÜLİN NEREDEN GELİR?
İnülin birçok bitkide doğal olarak bulunur, ancak üreticiler bunu ticari kullanım için de değiştirebilirler.



İNÜLİN’İN DOĞAL KAYNAKLARI:
İnülin yaklaşık 36.000 bitki türünde bulunur ve araştırmacılar hindiba köklerinin en zengin kaynak olduğunu söylüyor.
Çoğu bitki sadece az miktarda İnülin içerirken diğerleri mükemmel kaynaklardır.

Aşağıdaki gıdaların 3,5 ons (oz) veya 100 gramında (g) ne kadar İnülin olduğu aşağıda açıklanmıştır:
*hindiba kökü, 35,7–47,6 g
*Kudüs enginarı, 16–20 gr
*sarımsak, 9–16 gr
*çiğ kuşkonmaz, 2–3 gr
*çiğ soğan posası, 1,1–7,5 g
*buğday, 1–3,8 gr
*çiğ arpa, 0,5–1 g

Üretilen kaynaklar:
İnülin ayrıca ek formda veya bir bileşen olarak da mevcuttur:
*protein barları
*tahıl barları
*yoğurt ve diğer süt ürünleri
*içecekler
*pişmiş ürünler
*tatlılar

Üretilen İnülin çeşitli şekillerde gelir:
* Hindiba İnülin: Hindiba kökünden elde edilen ekstrakttır.
* Yüksek performanslı (HP) İnülin:
Üreticiler, daha kısa molekülleri ondan çıkararak HP İnülin'i yaratıyorlar.
İnülin ile yakından ilişkili olan lif takviyeleri, oligofruktoz olarak da bilinen fruktooligosakkaritlerdir.



İNÜLİN GLOMERÜLER FİLTRASYON HIZININ HESAPLANMASI:
İnülin, nefronlar tarafından benzersiz bir şekilde işlenir; çünkü glomerulusta tamamen filtrelenir, ancak tübüller tarafından ne salgılanır ne de yeniden emilir.
İnülinin bu özelliği, glomerüler filtrasyon hızının (GFR) - afferent arteriyolden Bowman kapsülüne filtrelenen plazmanın ml/dak cinsinden ölçülen hızının - son derece doğru bir ölçümü olarak klinik olarak kullanılmasına izin verir.

İnülin'in özelliklerini para-aminohippurik asit (PAH) ile karşılaştırmak bilgilendiricidir.
PAH, İnülin ile aynı şekilde glomerüldeki plazmadan kısmen filtrelenir ve tübüller tarafından yeniden emilmez.

PAH, glomerulusu atlayan ve nefronun tübüler hücrelerine (peritübüler kılcal damarlar yoluyla) giren PAH fraksiyonunun tamamen salgılanması açısından İnülinden farklıdır.
Dolayısıyla PAH'ın renal klirensi, ampirik olarak (1-hematokrit) çarpı renal kan akışına eşit olan renal plazma akışının (RPF) hesaplanmasında faydalıdır.

PAH'ın temizlenmesinin yalnızca böbreğin idrar oluşumuyla ilgilenen kısımlarına yönelik RPF'yi yansıttığını ve dolayısıyla gerçek RPF'yi yaklaşık %10 oranında olduğundan daha az tahmin ettiğini belirtmek gerekir.

GFR'nin İnülin veya sinistrin ile ölçümü hala altın standart olarak kabul edilmektedir.
Bununla birlikte, Inulin'in yerini artık büyük ölçüde GFR'ye yakın olan diğer, daha basit önlemler almıştır.

EDTA, iyoheksol, sistatin C, 125I-iyotalamat (sodyum radyoiyotalamat), krom radyoizotop 51Cr (EDTA ile şelatlı) ve kreatinin gibi substratların temizlenmesini içeren bu önlemlerin, kronik hastalığı olan geniş hasta gruplarında faydaları doğrulanmıştır. böbrek hastalığı.

Hem İnülin hem de kreatinin için hesaplamalar idrar ve serumdaki konsantrasyonları içerir.
Ancak kreatinin aksine İnülin vücutta doğal olarak mevcut değildir.
Bu İnülinin bir avantajı (çünkü infüze edilen miktar bilinecektir) ve bir dezavantajıdır (çünkü infüzyon gereklidir).



İNÜLİN SAĞLIĞA FAYDALARI:
İnsanlar Inulin'i çeşitli nedenlerden dolayı alırlar.
İnülin sindirim sağlığını iyileştirebilir, kabızlığı giderebilir, kilo kaybını teşvik edebilir ve diyabetin kontrolüne yardımcı olabilir.


*Sindirim sağlığını iyileştirir:
Bağırsak mikrobiyotası bağırsakta yaşayan bakteri ve diğer mikropların popülasyonudur.

Bu topluluk oldukça karmaşıktır ve hem iyi hem de kötü bakterileri içerir.
Bağırsakları sağlıklı tutmak ve vücudu hastalıklardan korumak için doğru bakteri dengesine sahip olmak çok önemlidir.

İnülin bu dengenin desteklenmesine yardımcı olabilir.
Aslında çalışmalar İnülin'in faydalı bakterilerin büyümesini teşvik etmeye yardımcı olabileceğini göstermiştir.
Sağlıklı bakteri miktarının arttırılması sindirimi, bağışıklığı ve genel sağlığı iyileştirmeye yardımcı olabilir.


*Kabızlığı giderir
Birçok insan için Inulin aynı zamanda kabızlık semptomlarını hafifletmeye de yardımcı olabilir.
Bir analiz, İnülin alan kişilerin daha sık bağırsak hareketleri yaşadığını ve dışkı kıvamının iyileştiğini buldu.
Başka bir 4 haftalık çalışmada, günde 15 g İnülin tüketen yaşlı yetişkinler daha az kabızlık ve daha iyi sindirim bildirdiler.


*Kilo kaybını teşvik eder:
Çeşitli çalışmalar Inulin'in kilo kaybına da yardımcı olabileceğini göstermektedir.
Bir kilo verme çalışmasında, prediyabetli kişiler 18 hafta boyunca İnülin veya selüloz adı verilen başka bir lif aldı.

İnülin kullananlar 9 ila 18 hafta arasında önemli ölçüde daha fazla kilo verdiler.
Ancak aşırı kilolu veya obeziteli çocuklar üzerinde yapılan bazı araştırmalar, oligofruktoz veya İnülinin kalori alımını azalttığını bulamadı.


*Diyabetin kontrol altına alınmasına yardımcı olur:
Çeşitli çalışmalar Inulin'in diyabetli ve prediyabetli kişilerde kan şekeri kontrolünü iyileştirebileceğini öne sürüyor.
Ancak bu İnülinin türüne bağlı olabilir.

Yüksek performanslı (HP) tip özellikle faydalı olabilir.
Örneğin, bir çalışma HP İnülin'in prediyabetli kişilerin karaciğerlerindeki yağları azalttığını buldu.
Bazı araştırmalar karaciğerdeki yağın azaltılmasının insülin direncini azaltmaya ve potansiyel olarak tip 2 diyabeti tersine çevirmeye yardımcı olabileceğini söylediğinden bu önemlidir.

Başka bir çalışmada tip 2 diyabetli kadınlar günde 10 g HP İnülin tüketiyordu.
Açlık kan şekeri ortalama %8,5 düşerken, uzun vadeli kan şekeri kontrolünün bir göstergesi olan hemoglobin A1c ortalama %10,4 düştü.
Bununla birlikte, HP İnülin diyabet ve prediyabet hastalarına fayda sağlasa da, diğer bazı İnülin türlerinin kullanıldığı daha eski araştırmalardan elde edilen sonuçlar daha az tutarlıdır.


* Geliştirilmiş mineral emilimi ve kemik sağlığı
Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) incelemesine göre, bilimsel kanıtlar İnülin tipi fruktanların kemik mineral yoğunluğuna ve vücudun kalsiyumu ne kadar iyi emdiğine fayda sağlayabileceği fikrini desteklemektedir.



İNÜLİN NASIL KULLANILIR?
İnülin günlük beslenmeyle vücuda alınabileceği gibi gerektiğinde uzman gözetiminde takviye olarak da kullanılabilir.
Muz, soğan ve arpa gibi yüksek İnülin içeriğine sahip yiyecekler bile düşük İnülin içeriğine sahiptir.

Toz, kapsül ve tablet formlarında bulunabilen inülin, gıdalara, smoothielere ve suya katılarak toz halinde de tüketilebilmektedir.
İnülin, nişasta yapısı sayesinde ıslandığında yapışkan hale gelerek gıdalarda tutuculuk sağlar ve işlenmiş gıdalarda da bulunabilir.
İnülin tozları pişmiş gıdalara tatlandırıcı olarak eklenebilir ve yumurta benzeri bir kıvam sağladığı görülmektedir.



İNÜLİN HANGİ BESİNLERDE BULUNUR?
İnülin içeren gıdalar, bitki kaynaklı fruktooligosakkarit içeren birçok meyve ve sebzede bulunur.
Bitkilerin yaprakları ve kökleri karbonhidrat depolama görevi görür ve aynı zamanda İnülini de depolar.

Bitkilerin kökleri ve yaprakları sıklıkla tüketilerek vücuda alınan İnülin içeren besinler şunlardır:
*Hindiba kökü 41,6 gr / 100 gr
*Enginar 4.4g / 100g
*Muz 0.5g / 100g
*Kurutulmuş sarımsak 28,2 gr / 100 gr
*Pırasa 6,5g / 100g
*Buğday 2.5g / 100g
*Soğan 4.3g / 100g
*Çavdar unu 0.7g / 100g



İNÜLİNİ KİMLER KULLANMALI?
Çocuklar ve yetişkinler arasında takviye kullanımının giderek artması İnülin için de geçerlidir.
İnülin herkesin kullanabileceği faydalı ve çözünebilir bir liftir.

Çocuklarda ve bebeklerde kullanımı ekstra bakım ve denetim gerektirse de İnülin, sindirim sistemini düzenlemek isteyen ve bağırsak sağlığında sorun yaşayan kişiler tarafından tercih edilebilir.
İnülinin uzun süreli kabızlık sorunu yaşayan ve mineral emilim sorunu yaşayan kişilere kullanılması önerilebilir.

Bağırsak florasını olumsuz etkileyen her türlü ilaç ve hastalıklarda uzman gözetiminde tercih edilebilecek bir takviye olan inülin, özellikle antibiyotik kullanımı sonrasında bağırsak sağlığını düzenlemek için kullanılabilir.
İnülin bitkisel kökenli olması sayesinde veganlar ve vejetaryenler tarafından rahatlıkla tüketilebilir.



NE KADAR İNÜLİN ALINMALIDIR?
Bireyler için belirlenmiş standart bir İnülin tüketim miktarı bulunmamakla birlikte, takviye olarak alındığında kişinin ihtiyacına göre 3-5 gramdan başlayıp 10-30 grama kadar çıkabilmektedir.
Yüksek diyet lifi içeriği sayesinde günlük İnülin tüketimi düşük seviyelerde yeterlidir.

Tüketim arttıkça fayda artmıyor.
İnülin fazla tüketildiğinde koyulaştırıcı etkisi nedeniyle ishal ve gaz gibi sorunlara yol açabileceğinden kontrollü kullanılmalıdır.
Kabızlık gibi bağırsak problemlerinde kısa süreli alım miktarları artırılarak dışkı kıvamı arttırılabilir.



İNULİNİN FAYDALARI:
1. Kabızlığı Azaltır
İnülin sizi nasıl kaka yapar?
Kimyasal bileşimi nedeniyle İnülin sıvıyla karıştırıldığında kabızlığı gidermek için ideal olan kremsi bir jel oluşturur.
Jelleştiğinde İnülin, sindirim sistemini yağlamaya ve hemoroit gibi riskleri azaltmaya yardımcı olan lipitlere (yağlara) benzer bir yapıya sahiptir.

Fruktanlar yalnızca dışkı biyokütlesini ve dışkıdaki su içeriğini artırarak çalışmakla kalmıyor, aynı zamanda araştırmalar, gastrointestinal fonksiyonları olumlu yönde etkilemeleri ve kolonda hızlı bir şekilde fermente olup sağlıklı bakteriler üretmeleri nedeniyle bağırsak alışkanlıklarını da iyileştirdiklerini gösteriyor.


2. Prebiyotik Gibi Davranarak Bağırsak Sağlığını İyileştirir
Sindirilmeyen bir prebiyotik olan Inulin, kalın bağırsaklardan emilmeden geçer.
Bu işlem sırasında İnülin, bağırsakları dolduran sağlıklı bağırsak mikroflorasını (bifidobakteri dahil bakteriyel organizmalar) doğal olarak fermente eder ve besler.

Araştırmalar, oligofruktozun bağırsak ve kolonun iç yüzeyini etkileyen, mevcut organizmaların profilini değiştiren ve endokrin ve bağışıklık fonksiyonlarını modüle eden bir prebiyotik gibi davrandığını göstermiştir.

Çözünür lif, sağlıklı bakterilerin büyümesini teşvik ederek, vücutta yaşayan ve iltihaplanmayı tetikleyen potansiyel olarak zararlı maya, parazit ve bakteri türlerinin sayısını azaltabilir.

Çalışmalar, İnülin tipi fruktanların kolon kanseri riskini azalttığının ve inflamatuar bağırsak hastalıklarının yönetimini iyileştirdiğinin bulunmasının nedeninin bu olduğunu öne sürüyor.


3. İştahı Azaltmaya Yardımcı Olur
Emilebilir kalorisi düşük olmasına rağmen (gram başına yaklaşık 1,5 kalori sağlar), bu tür lifler kendinizi daha az aç hissetmenize yardımcı olabilir.

Diyetisyenler, nasıl kilo vereceklerini öğrenmeye çalışan kişilerin, kendilerini daha tok hissetmek ve kan şekerindeki dalgalanmaları daha az atlatmak için lif alımını artırmaya çalışmasını öneriyor.

İnülin suyla birleştiğinde hacim kazanır ve sindirim sisteminde genişleyen jel benzeri bir madde oluşturur.
Bu, iştahı ve iştahı azaltmaya yardımcı olabilir; potansiyel olarak kilo kaybına yardımcı olabilir.
İnülin ayrıca yiyeceklerin mideden boşaltılma sürecini yavaşlatır ve daha fazla hacim kaplar; her ikisi de yemekten sonra tokluğa katkıda bulunur.


4. Kalp Sağlığını Artırır ve Metabolik Sendrom Risk Faktörlerini Düşürür
İnülin, sindirim enzimleri tarafından emilmeden sindirim sisteminden geçerken toksinleri, atıkları, yağları ve kolesterol parçacıklarını da beraberinde alır.
Bu nedenle yüksek lifli bir diyet kalp sağlığıyla ilişkilendirilmiştir.

Araştırmalar, lif alımınızı artırmanın (özellikle çözünebilir türün) kan kolesterolünü düşürmeye yardımcı olduğunu, damar sertliği riskini azalttığını ve sağlıklı glikoz düzeylerini korumanıza yardımcı olabileceğini gösteriyor.
Lif alımı ile sistolik ve diyastolik kan basıncı, toplam kolesterol düzeyleri ve trigliseritler arasında ters bir ilişki var gibi görünüyor.

Diyetteki çözünebilir lifler, diyetteki kolesterolün emilimini engelleyerek LDL (“kötü”) kan kolesterolünün düşürülmesine yardımcı olabilir.
İnülinin araştırmalara göre bir diğer faydası da insülin salgılanmasına neden olmaması ve karbonhidrat/şeker parçalanamadığı için kan şekerini yükseltmemesidir.


5. Tariflerde Şeker ve Unun Yerini Alabilir
Oligosakkaritler, gıda üretiminde ve evde yemek pişirmede gıdanın tadını, dokusunu, nem seviyesini ve sağlık yararlarını iyileştirmek için kullanılır.
İnülinin çok yumuşak bir tadı olmasına rağmen tariflerde çok yönlü kullanılmasına rağmen, bazı insanlar tadının biraz tatlı olduğunu düşünmektedir.

Şekerle (sakkaroz) karşılaştırıldığında yaklaşık 10 kat daha az tatlı olduğu söylenir.
İnülin'in en yaygın ve konsantre kaynağı olan hindiba bitkisi, şeker elde etmek için sıklıkla kullanılan şeker pancarı bitkisine kimyasal benzerlikler gösterir.

Düşük karbonhidratlı bir diyet veya keto diyeti uyguluyorsanız, şekersiz veya unsuz tariflerin tadını ve dokusunu iyileştirmek için Inulin kullanılabilir.
İnülin, suyu emmek ve tarifleri kalınlaştırmak için tahıl bazlı unlara benzer şekilde çalışan yaklaşık yüzde 25 ila yüzde 35 oranında şeker ve nişasta içerir.

İnülin aynı zamanda sıcak suda da çözünür; bu da onu ısıttığınız sürece sıvıyı emeceği ve çaylarda, içeceklerde veya unlu mamullerde kullanılabileceği anlamına gelir.

İnülin sindirilemez olduğundan ve sıvıyla karıştırıldığında jel oluşturduğundan, yağ yerine de kullanılabilir (bunun nedeni onu bazı az yağlı peynirlerde, soslarda, çorbalarda ve çeşnilerde bulmanızın nedenidir).


6. Kalsiyum Emilimini Artırır
Bazı çalışmalar, lif alımınızı artırmanın, kalsiyum ve muhtemelen magnezyum da dahil olmak üzere elektrolitlerin emilimini artırmaya yardımcı olabileceğini bulmuştur.
Nasıl yani?
Bu, prebiyotik İnülinin bağırsaktaki faydalı etkilerine bağlıdır.



İNÜLİN’İN FİZİKSEL ve KİMYASAL ÖZELLİKLERİ:
Molekül Ağırlığı: 586,7
XLogP3-AA: 1,5
Hidrojen Bağı Donör Sayısı: 3
Hidrojen Bağı Alıcı Sayısı: 10
Dönebilen bağ Sayısı: 9
Tam Kütle: 586.32541643
Monoizotopik Kütle: 586.32541643
Topolojik Kutupsal Yüzey Alanı: 133 Ų
Ağır Atom Sayısı: 42
Formal Yük: 0
Karmaşıklık: 1080
İzotop Atom Sayısı: 0

Tanımlı Atom Stereocenter Sayısı: 10
Tanımsız Atom Stereocenter Sayısı: 3
Tanımlı Bond Stereocenter Sayısı: 0
Tanımsız Bond Stereocenter Sayısı: 0
Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1
Bileşik Kanonikleştirilmiş: Evet
Molar Kütle: 586.73
Yoğunluk: 1.1777
Erime Noktası: 154-155 °C
Boling Noktası: 642,86°C
Çözünürlük: etanol
Görünüm: Beyaz toz

pKa: 12,18±0,70
Saklama Durumu: 2-8°C
Kırılma İndeksi: 1.6260
Fiziksel hali: toz
Renk: sarı, sarı-turuncu
Koku: Veri yok
Erime noktası/donma noktası: Veri yok
İlk kaynama noktası ve kaynama aralığı: Veri yok
Tutuşabilirlik (katı, gaz): Veri yok
Üst/alt alevlenirlik veya patlama sınırları: Veri yok
Parlama noktası: Veri yok
Kendiliğinden tutuşma sıcaklığı: Veri yok
Bozunma sıcaklığı: Veri yok
pH: Veri yok

Viskozite
Viskozite, kinematik: Veri yok
Viskozite, dinamik: Veri yok
Suda çözünürlüğü: çözünür, berrak
Dağılım katsayısı: n-oktanol/su: Veri yok
Buhar basıncı: Veri yok
Yoğunluk: Veri yok
Göreceli yoğunluk: Veri yok
Bağıl buhar yoğunluğu: Veri yok
Parçacık özellikleri: Veri yok
Patlayıcı özellikler: Veri yok
Oksitleyici özellikler: Veri yok
Diğer güvenlik bilgileri: Veri yok



İNÜLİN’İN İLK YARDIM ÖNLEMLERİ:
-İlk yardım önlemlerinin açıklaması:
*Solunması halinde:
Solunursa, kişiyi temiz havaya çıkarın.
*Ciltle teması halinde:
Sabun ve bol su ile yıkayınız.
*Göz teması halinde:
Önlem olarak gözleri suyla yıkayın.
*Yutulması halinde:
Ağzınızı suyla çalkalayın.
-Herhangi bir acil tıbbi müdahale ve özel tedavi ihtiyacının belirtilmesi:
Veri yok



İNÜLİN’İN KAZARA YAYILMASINA KARŞI ÖNLEMLER:
-Çevresel önlemler:
Ürünün kanalizasyona girmesine izin vermeyin.
- Muhafaza etme ve temizlemeye yönelik yöntemler ve materyaller:
Süpürün ve kürekle toplayın.
Bertaraf için uygun, kapalı kaplarda saklayın.



İNÜLİN’İN YANGINLA MÜCADELE ÖNLEMLERİ:
-Yıkıcı medya:
*Uygun söndürücü maddeler:
Su spreyi, alkole dayanıklı köpük, kuru kimyasal veya karbondioksit kullanın.
-Madde veya karışımdan kaynaklanan özel tehlikeler:
Ayrışma ürünlerinin doğası bilinmiyor.
-Daha fazla bilgi:
Veri yok



İNÜLİN’İN MARUZ KALMA KONTROLLERİ/KİŞİSEL KORUNMASI:
-Kontrol parametreleri:
--İşyeri kontrol parametrelerine sahip malzemeler:
-Maruz kalma kontrolleri:
--Kişisel koruyucu ekipman:
*Göz/yüz koruması:
Göz koruması için ekipman kullanın.
*Cildin korunması:
Eldivenlerle tutun.
Ellerinizi yıkayın ve kurulayın.
-Çevresel maruziyetin kontrolü:
Ürünün kanalizasyona girmesine izin vermeyin.



İNÜLİN’İN KULLANILMASI ve DEPOLANMASI:
-Güvenli kullanım için önlemler:
*Hijyen önlemleri:
Genel endüstriyel hijyen uygulaması.
-Herhangi bir uyumsuzluk da dahil olmak üzere güvenli depolama koşulları:
*Depolama koşulları:
Serin bir yerde saklayın.
Kabı sıkıca kapalı olarak kuru ve iyi havalandırılan bir yerde saklayın.
*Depolama kararlılığı:
Önerilen depolama sıcaklığı
2 - 8°C
*Depolama sınıfı:
Depolama sınıfı (TRGS 510): 13: Yanmaz Katılar



İNÜLİN’İN STABİLİTESİ ve REAKTİVİTESİ:
-Reaktivite:
Veri yok
-Kimyasal stabilite:
Önerilen depolama koşullarında stabildir.
-Tehlikeli reaksiyon olasılığı:
Veri yok

TANIM:

İnülinler, endüstriyel olarak çoğunlukla hindibadan ekstrakte edilen, birçok bitki türü tarafından üretilen, doğal olarak oluşan bir polisakkarit grubudur.
İnülinler, fruktanlar olarak bilinen bir diyet lifi sınıfına aittir.
İnülin, bazı bitkiler tarafından enerji depolama aracı olarak kullanılır ve tipik olarak köklerde veya rizomlarda bulunur.


CAS NUMARASI: 22413-78-1

MOLEKÜLER FORMÜL: C32H46N2O8

MOLEKÜLER AĞIRLIK: 586,7 g/mol



TANIM:

İnülini sentezleyen ve depolayan çoğu bitki, nişasta gibi diğer karbonhidrat biçimlerini depolamaz.
İnülin, prebiyotiklere ait suda çözünür, düşük kalorili bir liftir.
Inulin, sindirim sağlığını iyileştirmeye ve kan şekerini düzenlemeye yardımcı olur.
İnülin ayrıca bağışıklık sistemini güçlendirmek için değerli bir yardımcıdır.

2018'de Amerika Birleşik Devletleri'nde, Gıda ve İlaç İdaresi, üretilen gıda ürünlerinin besin değerini artırmak için kullanılan bir diyet lifi bileşeni olarak inülini onayladı.
İnülin, hindiba, agav, sarımsak, kuşkonmaz, enginar veya yer elması gibi çeşitli bitkilerde bulunan doğal bir liftir.
İnülin, doğal bir aktif maddedir.
Kimyasal olarak Inulin, kısmen glikoz monomerleri tarafından sonlandırılan bir fruktoz polimeridir.
Çok sayıda bitki tarafından doğal olarak üretilen inülin, olağanüstü bir nemlendirici etken maddedir.

İnülin, hindiba köklerinden elde edilen bir maddedir.
İnülin, genellikle yumurta içermeyen kremlerin üretiminde ve dondurmada kullanılan bir koyulaştırıcı ve dengeleyicidir.
Doza bağlı olarak, Inuline çok çeşitli dokular oluşturabilir, emülsiyonları stabilize edebilir ve hazırlığınıza tatlı bir not katabilir.
%100 bitkisel fruktoz oligosakkaritlerden oluşan inülin, nemlendirici ve yumuşatıcıdır.

İnülin, cilt dokusunda su tutma gücüne sahiptir ve bu nedenle hidrasyonu ve yumuşak ve ipeksi bir dokunuş sağlar.
Cilt dolgunlaşır ve nemlenir.
Böbrek fonksiyonunu ölçmek için inülin kullanmak, diğer glomerüler filtrasyon hızını tahmin etme araçlarıyla karşılaştırma için "altın standarttır".



KULLANIM ALANLARI:

-Hasat ve ekstraksiyon:

Hindiba kökü, ticari inülin üretimi için ana ekstraksiyon kaynağıdır.
İnülin için ekstraksiyon işlemi, şeker pancarından şeker elde etmeye benzer.
Hasattan sonra hindiba kökleri dilimlenir ve yıkanır, ardından bir çözücüye (sıcak su veya etanol) batırılır; inülin daha sonra izole edilir, saflaştırılır ve püskürtülerek kurutulur.
İnülin sükrozdan da sentezlenebilir.


-İşlenmiş gıdalar:

İnülin, ABD Gıda ve İlaç İdaresi'nden (FDA) GRAS olarak uzun zincirli inülin dahil olmak üzere, genel olarak güvenli (GRAS) olarak kabul edilen itirazsızlık durumu aldı.
21. yüzyılın başlarında, işlenmiş gıdalarda inülin kullanımı kısmen üretime uyarlanabilir özelliklerinden kaynaklanıyordu.
İnülin, üretilen gıdaların diyet lifi değerini artırmak için bir bileşen olarak FDA tarafından onaylanmıştır.
Inuline'nin aroması yumuşaktan hafif tatlıya kadar değişir (şeker/sakarozun tatlılığının yaklaşık %10'u).
İnülin şeker, yağ ve un yerine kullanılabilir.

Bu avantajlıdır, çünkü inülin gıda enerjisinin %25-35'ini karbonhidratlardan (nişasta, şeker) içerir.
İnülin, çok yönlü bir bileşen olmasının yanı sıra bağırsak bakterilerinin büyümesini teşvik ederken kalsiyum emilimini ve muhtemelen magnezyum emilimini artırarak beslenme avantajları sağlar.
Hindiba inülininin, kalsiyum emilimi düşük olan genç kadınlarda ve genç erkeklerde kalsiyum emilimini arttırdığı bildirilmektedir.
Beslenme açısından, Inuline bir çözünür lif formu olarak kabul edilir ve bazen bir prebiyotik olarak sınıflandırılır.

Tersine, İnülin ayrıca kolon üreten gazda hızla fermente edilen bir karbonhidrat sınıfı olan bir FODMAP olarak kabul edilir.
FODMAP'ler bazı insanlarda belirli bir sindirim rahatsızlığına neden olabilse de, bağırsak florasında potansiyel olarak olumlu değişiklikler üreterek kolon sağlığının korunmasına katkıda bulunurlar.
Vücudun fruktanları işleme konusundaki sınırlı yeteneği nedeniyle, inülinin kan şekeri üzerinde asgari düzeyde artan bir etkisi vardır ve potansiyel olarak metabolik sendrom gibi kan şekeri ile ilişkili hastalıkların yönetiminde kullanılabilir.



-Tıbbi:

İnülin ve analog sinistrin, renal (böbrek) glomerüler kılcal damarlardan süzülen sıvının hacmi olan glomerüler filtrasyon hızını (GFR) belirleyerek böbrek fonksiyonunu ölçmeye yardımcı olmak için kullanılır.
İnülin, GFR'yi ölçmek için altın standart olmakla birlikte, testin yapılmasının maliyeti ve zorluğu nedeniyle pratikte nadiren kullanılır; inülin infüzyonu için intravenöz (IV) erişimin yanı sıra hastadan dört saat boyunca alınan on iki adede kadar kan örneğini gerektirir.
İnsanlarda glomerüler filtrasyon hızını belirlemek için, büyük bir başlangıç inülin dozu enjekte edilir, bunu idrardaki kaybını telafi edecek bir hızda sabit bir inülin infüzyonu takip eder, böylece plazmada makul bir şekilde sabit bir seviye korunur.


-Endüstriyel kullanım:

Hidrolize olmayan inülin aynı zamanda eş zamanlı bir sakarifikasyon ve fermantasyon işleminde doğrudan etanole dönüştürülebilir; bu, yüksek inülin içeren mahsulleri yakıt olarak etanole dönüştürme potansiyeline sahip olabilir.



UYGULAMA:

-Saç Bakımı
-cilt bakımı



KULLANIM ALANLARI:

Bu aktif madde, tüm cilt ve saç tipleri için müstahzarlarınızda bir bileşen olarak kullanılır.

-Saç bakımı: şampuanlar, saç kremleri, maskeler, şekillendirme ürünleri
-Yüz ve vücut için susuzluk giderici kremler, sütler ve maskeler



ÖZELLİKLER:

-Şekersiz müstahzarlar için uygundur.
-Jelatinlerde yumurta ve kremler gibi bazı müstahzarlarda katı yağlar.
-Kıvam arttırıcı ve soğuk dengeleyici.
-Doku ve tatlı bir dokunuş ekler.
-Krem kıvamını korumak için kremlerle birlikte kullanılabilir.
-Yağda çözünmez.
-Tekstüre edildikten sonra dondurulabilir.



FAYDALAR:

-Prebiyotiktir, yani bağırsaklarımızda bulunan iyi bakterileri besler.
-Kan şekerini düzenlemeye ve kilo kontrolüne yardımcı olur.
-Tokluk hissini teşvik ederek isteklerin azalmasına yardımcı olur.



FAYDALAR:

-Nemlendirici ve yumuşatıcı şampuanlar ve saç kremleri
-Yüz ve vücut kremleri ve sütleri
-Temizleyici losyonlar veya tonikler
- Şekillendirme ürünleri veya saç güzelliği
-Nazik temizlik ürünleri: duş jeli, şampuan, sabun.



ÖZELLİKLER:

-Cildin ve saçın kurumasını önler.
-Cilt ve saç için yumuşatıcı
-İyonik olmayan doğal saç kremi: saç telini pürüzsüzleştirir (yüzey aktif maddelerle etkileşime girmeden)


İNULİNİN KİMYASAL YAPISI VE ÖZELLİKLERİ:

İnülin, fruktoz polimerlerinin heterojen bir koleksiyonudur.
İnülin, β(2,1) bağları ile bağlanan zincir sonlandırıcı glukozil kısımlarından ve tekrarlayan fruktosil kısımlarından oluşur.
Standart inülinin polimerizasyon derecesi (DP) 2 ila 60 arasındadır.
Üretim sürecinde DP'si 10'dan düşük fraksiyonlar çıkarıldıktan sonra geriye kalan ürün yüksek performanslı inülindir.
Bazı makaleler, DP'si 10'dan düşük olan fraksiyonları kısa zincirli frukto-oligosakkaritler olarak değerlendirdi ve yalnızca daha uzun zincirli moleküllere inülin adını verdi.

β(2,1) bağları nedeniyle inülin, insan beslenme sistemindeki enzimler tarafından sindirilmez ve fonksiyonel özelliklerine katkıda bulunur: azaltılmış kalori değeri, diyet lifi ve prebiyotik etkiler.
Renk ve koku olmadan, gıda ürünlerinin duyusal özellikleri üzerinde çok az etkisi vardır.
Oligofruktoz sakarozun tatlılığının %35'ine sahiptir ve tatlandırma profili şekere benzer.
Standart inülin biraz tatlıdır, yüksek performanslı inülin ise değildir.

İnülinin çözünürlüğü klasik liflere göre daha yüksektir.
Sıvı ile iyice karıştırıldığında, inülin bir jel ve yağa benzer beyaz kremsi bir yapı oluşturur.
Inulin'in çözünmeyen mikron altı kristal inülin parçacıklarından oluşan üç boyutlu jel ağı, büyük miktarda suyu hareketsiz hale getirerek fiziksel stabilitesini sağlar.
İnülin ayrıca köpüklerin ve emülsiyonların stabilitesini de geliştirebilir.



INULINE'NİN BİYOKİMYASI:

İnülinler, esas olarak fruktoz birimlerinden (fruktanlar) oluşan polimerlerdir ve tipik olarak bir terminal glukoza sahiptir.
İnülinlerdeki fruktoz birimleri, bir β(2→1) glikosidik bağ ile birleştirilir. Molekül, yalnızca yüzde birkaç dallanma ile neredeyse tamamen doğrusaldır.
Genel olarak, bitki inülinleri 2 ila 70 fruktoz birimi içerir.
Bakteriyel inülin daha fazla dallanmıştır (%15'ten fazla dallanma) ve onlarca veya yüzlerce alt birim içerir.

İnülin, nefronlar tarafından benzersiz bir şekilde işlenir, çünkü glomerulusta tamamen filtrelenir, ancak tübüller tarafından ne salgılanır ne de yeniden emilir.
İnülinin bu özelliği, inülinin klerensinin klinik olarak glomerüler filtrasyon hızının (GFR) oldukça doğru bir ölçüsü olarak kullanılmasına izin verir.
İnülin, inülinin özelliklerini para-aminohippurik asit (PAH) ile karşılaştırmak için bilgilendiricidir.

İnülin, glomerulusta kısmen plazmadan süzülür ve inüline benzer bir şekilde tübüller tarafından yeniden emilmez.
İnülin, glomerülü atlayarak nefronun tübüler hücrelerine (peritübüler kılcal damarlar aracılığıyla) giren PAH fraksiyonunun tamamen salgılanması bakımından inülinden farklıdır.
PAH'ın renal klerensi bu nedenle ampirik olarak (1-hematokrit) çarpı renal kan akışı olan renal plazma akışının (RPF) hesaplanmasında yararlıdır.

Dikkat edilmesi gereken nokta, PAH klirensinin yalnızca RPF'yi böbreğin idrar oluşumuyla ilgili kısımlarına yansıtmasıdır ve bu nedenle, gerçek RPF'yi yaklaşık %10 oranında hafife alır.
GFR'nin inülin veya sinistrin ile ölçümü hala altın standart olarak kabul edilmektedir.
Bununla birlikte, şimdi büyük ölçüde GFR'nin yaklaşık değerleri olan diğer daha basit önlemlerle değiştirilmiştir.
EDTA, iyoheksol, sistatin C, 125I-iyotalamat (sodyum radyoiyotalamat), krom radyoizotop 51Cr (EDTA ile şelatlı) ve kreatinin gibi substratların temizlenmesini içeren bu önlemlerin, kronik hastalığı olan geniş hasta kohortlarında faydaları doğrulanmıştır.

Hem inülin hem de kreatinin için, hesaplamalar idrar ve serumdaki konsantrasyonları içerir.
Bununla birlikte, kreatinin aksine, inülin vücutta doğal olarak mevcut değildir.
Bu, inülinin bir avantajı (çünkü infüze edilen miktar bilinecektir) ve bir dezavantajıdır.



FİZİKSEL VE KİMYASAL ÖZELLİKLER:

-Moleküler Ağırlık: 586,7 g/mol
-XLogP3-AA: 1,5
-Hidrojen Bağ Donör Sayısı: 3
-Hidrojen Bağ Alıcı Sayısı: 10
-Döndürülebilir Bond Sayısı: 9
-Tam Kütle: 586.32541643 g/mol
-Monoizotopik Kütle: 586.32541643 g/mol
-Topolojik Polar Yüzey Alanı: 133 Ų
-Ağır Atom Sayısı: 42
-Karmaşıklık: 1080
-İzotop Atom Sayısı: 0
-Tanımlı Atom Stereocenter Sayısı: 13
-Tanımsız Atom Stereomerkez Sayısı: 0
-Tanımlı Bond Stereomerkez Sayısı: 0
-Tanımsız Bond Stereomerkez Sayısı: 0
-Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1
-Bileşik Kanonikleştirildi: Evet



SİNONİM:

Inulinee
antranoillikoktonin
antraniloillikoktonin
C32H46N2O8
C32-H46-N2-O8
22413-78-1
Inulinee (alkaloit)

İnülinler, birçok bitki türü tarafından üretilen ve endüstriyel olarak çoğunlukla hindibadan elde edilen, doğal olarak oluşan bir polisakkarit grubudur.
İnülinler, fruktanlar olarak bilinen bir diyet lifi sınıfına aittir.
İnülin bazı bitkiler tarafından enerji depolama aracı olarak kullanılır ve genellikle köklerde veya rizomlarda bulunur.

CAS: 9005-80-5
MF: C18H32O16
MW: 504.43708
EINECS: 232-684-3

İnülini sentezleyen ve depolayan bitkilerin çoğu, nişasta gibi diğer karbonhidrat türlerini depolamaz.
Amerika Birleşik Devletleri'nde 2018 yılında Gıda ve İlaç İdaresi, İnülini, üretilen gıda ürünlerinin besin değerini artırmak için kullanılan bir diyet lifi bileşeni olarak onayladı.
Böbrek fonksiyonunu ölçmek için İnülinin kullanılması, glomerüler filtrasyon hızını tahmin etmeye yönelik diğer yöntemlerle karşılaştırma için "altın standarttır".

Kökeni ve Tarih
İnülin, agav, buğday, soğan, muz, sarımsak, kuşkonmaz, yer elması ve hindiba dahil olmak üzere 36.000'den fazla bitki türünde bulunan doğal bir depo karbonhidratıdır.
Bu bitkiler için İnülin enerji rezervi olarak ve soğuğa direnci düzenlemek için kullanılır.
İnülin suda çözünebildiğinden İnülin ozmotik olarak aktiftir.
Bazı bitkiler, inülin moleküllerinin hidroliz yoluyla polimerizasyon derecesini değiştirerek hücrelerinin ozmotik potansiyelini değiştirebilir.
Toplam karbonhidrat miktarını değiştirmeden ozmotik potansiyeli değiştirerek bitkiler kış dönemlerinde soğuğa ve kuraklığa dayanabilir.

İnülin, 1804 yılında Alman bilim adamı Valentin Rose tarafından keşfedildi.
Kaynar su ekstraksiyonuyla Inula helenium köklerinden "tuhaf bir madde" buldu.
1920'lerde J. Irvine, İnülinin moleküler yapısını incelemek için metilasyon gibi kimyasal yöntemler kullandı ve bu yeni anhidrofruktoz için izolasyon yöntemini tasarladı.
1930'larda böbrek tübülleri üzerine yapılan çalışmalar sırasında araştırmacılar, tübüllere girdikten sonra yeniden emilmeyen veya salgılanmayan, biyobelirteç görevi görebilecek bir madde aradılar.
A. N. Richards, yüksek moleküler ağırlığı ve enzimlere karşı direnci nedeniyle Inülin'i piyasaya sürdü.
İnülin böbreklerin glomerüler filtrasyon hızını belirlemek için kullanılır.

İnülin hindiba köklerinden elde edilen bir maddedir.
İnülin, yumurtasız kremaların üretiminde ve dondurmada sıklıkla kullanılan bir koyulaştırıcı ve stabilizatördür.
Doza bağlı olarak Inuline çok çeşitli dokular oluşturabilir, emülsiyonları stabilize edebilir ve hazırlığınıza tatlı bir not katabilir.
İnülin, sağlıklı ve dengeli mikrobiyotanın büyümesini destekleyerek sindirim sağlığını destekleyen, hafif tatlı bir tada sahip prebiyotik bir diyet lifidir.
Teşhiste İnülin, fonksiyonel böbrek testinde glomerüler filtrasyon hızını belirlemek için kullanılır.
Kimyasal olarak İnülin, indirgeyici ucunda glikoz ile sonlanan bir fruktoz molekülleri zinciridir.

Dolayısıyla İnülin, indirgeyici uçta bir a-D-(1,2)-glukopiranosid kısmı ile sonlanan, β-(2,1) bağlantılı fruktoz kalıntılarının doğrusal zincirlerinden oluşan bir fruktandır.
İnülinin tipik olarak 2 ile 60 arasında bir polimerizasyon derecesi vardır (5).
İnülindeki β-(2,1) bağı gastrointestinal sistemde sindirime direnç gösterir ve bu nedenle düşük kalorili değerinden ve kolon mikrobiyotası üzerindeki faydalı etkilerinden sorumludur.
Zincir uzunluğu 10'un altında olan tüm fraksiyonların çıkarılmasıyla daha işlevsel bir İnülin formu üretilir.

İnülinin Kimyasal Özellikleri
Erime noktası: 176-181 °C
Alfa: Anhidr için D20 -40° (c = 2)
Yoğunluk: 1,35 g/cm3
Depolama sıcaklığı: Oda sıcaklığında saklayın.
Çözünürlük: Sıcak suda ve seyreltik asit ve alkalilerin çözeltilerinde çözünür; Soğuk su ve organik çözücülerde az çözünür.
Biçim: Katı
Renk: Beyazdan Kirli Beyaza
Koku: kokusuz
Suda Çözünürlüğü: Suda çözünür.
Hassas: Higroskopik
Merck: 14,5004
Kararlılık: Kararlı. Güçlü oksitleyici maddelerle uyumsuz.
InChIKey: YKHPIEZXTCQOCC-YWMIBZCHSA-N
EPA Madde Kayıt Sistemi: İnülin (9005-80-5)

İnülin, fruktoz polimerlerinin heterojen bir koleksiyonudur.
İnülin, β(2,1) bağlarıyla bağlanan zincir sonlandırıcı glukozil kısımlarından ve tekrarlayan bir fruktozil kısmından oluşur.
Standart İnulin'in polimerizasyon derecesi (DP) 2 ila 60 arasında değişir.
Üretim sürecinde DP'si 10'un altında olan fraksiyonlar çıkarıldıktan sonra geriye kalan ürün yüksek performanslı inülindir.
Bazı makaleler DP'si 10'un altında olan fraksiyonları kısa zincirli frukto-oligosakkaritler olarak değerlendirdi ve yalnızca daha uzun zincirli moleküllere inülin adını verdi.

β(2,1) bağlantılarından dolayı İnülin, insan sindirim sistemindeki enzimler tarafından sindirilmez, bu da fonksiyonel özelliklerine katkıda bulunur: düşük kalori değeri, diyet lifi ve prebiyotik etkiler.
Renk ve koku olmadan Inulin'in gıda ürünlerinin duyusal özellikleri üzerinde çok az etkisi vardır.
Oligofruktoz sakkarozun tatlılığının %35'ine sahiptir ve tatlandırma profili şekere benzer.
Standart İnülin biraz tatlıdır, ancak yüksek performanslı inülin değildir.
İnülinin çözünürlüğü klasik liflere göre daha yüksektir.
İnülin sıvıyla iyice karıştırıldığında jel ve yağa benzeyen beyaz kremsi bir yapı oluşturur.
Inulin'in çözünmeyen mikron altı kristalli inülin parçacıklarından oluşan üç boyutlu jel ağı, büyük miktarda suyu hareketsiz hale getirerek fiziksel stabilitesini sağlar.
İnülin ayrıca köpüklerin ve emülsiyonların stabilitesini de geliştirebilir.

Kullanım Alanları
Gıda ve kimya, tıp endüstrisinde çeşitli kullanımlara sahip güvenli bir bitki polisakaritidir.
İnülin, faydalı bakteriler için fonksiyonel gruplar sağlayan ve aynı zamanda gıdanın doku, hidrasyon ve raf ömrü gibi özelliklerini iyileştiren fonksiyonel bir gıdadır.
Ayrıca çözünebilir depolama yoluyla aşı ve ilaç dağıtımı için de kullanılırlar.
İnülin, doku, reoloji, diyet lifi özellikleri ve kolon bakterileri tarafından seçici fermantasyon sağlayan fruktoz içeren sindirilmeyen bir oligosakkarittir.
ticari olarak hindiba kökünden elde edilen; Yaygın kaynaklar arasında soğan, sarımsak, pırasa, kuşkonmaz ve Kudüs enginarı bulunur.
İnülin, su sıcaklığına bağlı olarak suda çözünürlüğü olan higroskopik bir tozdur.
artan konsantrasyonla birlikte viskozite yavaş yavaş artar ve yaklaşık %30 konsantrasyonda İnülin, kremsi ve yağ benzeri olarak tanımlanan ayrı parçacık jelleri oluşturabilir.

İnülin sindirim sistemi tarafından hidrolize edilmez.
İnülin bir prebiyotik olarak işlev görür ve kolona geçerek bifidobakteriler ve laktobasiller gibi sağlıklı bakteriler tarafından tercihli olarak fermente edilerek bunların çoğalmasını artırır ve istenmeyen bakterileri engeller.
İnülin, dondurma ürünlerinde yağ ve şekerin yerine geçmek üzere ve unlu mamullerde kullanılır.
Bitkilerde karbonhidrat deposu görevi gören fruktoz polimerlerinin karışımı İnülin, yüksek kan yağları, kolesterol ve trigliseritlerin tedavisinde kullanılır.
İnülin ayrıca kilo kaybı ve kabızlık için de kullanılır ve aynı zamanda tadı iyileştirmek için gıda katkı maddesi ve aşı adjuvanı olarak da kullanılır.
Ayrıca şeker, yağ ve unun yerine İnülin kullanılır.
İnülin ayrıca glomerüler filtrasyon hızını (GFR) belirleyerek böbrek fonksiyonunu ölçmek için de kullanılır.
Buna ek olarak İnülin, unlu mamullerdeki unun bir kısmının yerine kullanılır.

Farmasötik Uygulamalar
İnülinin, tablet formülasyonlarında dolgu maddesi-bağlayıcı olarak farmasötik uygulamalarda birçok potansiyel kullanımı vardır; terapötik proteinleri stabilize etmek; veya lipofilik ilaçların çözünmesini arttırmak için kullanılır.
Metakrilatlanmış İnülin hidrojelleri, kolona özgü ilaç dağıtım sistemlerinin geliştirilmesi için araştırılmıştır.
İnülin, glomerüler filtrasyon hızını ölçmek için teşhis maddesi olarak kullanılır.
İnülin, gıda endüstrisinde tatlandırıcı ve stabilizatör olarak kullanılır; ve ayrıca bir prebiyotik olarak İnülinin hayvanlarda inflamatuar ve malign kolon hastalıklarına karşı koruma sağladığı gösterilmiştir.
İnülin aynı zamanda kalorisiz diyet lifi takviyesi olarak da kullanılır.

Hasat ve Ekstraksiyon
Hindiba kökü, İnülinin ticari üretimi için ana ekstraksiyon kaynağıdır.
İnülinin ekstraksiyon süreci, şeker pancarından şeker elde edilmesine benzer.
Hasattan sonra hindiba kökleri dilimlenip yıkanır, ardından bir solvente (sıcak su veya etanol) batırılır; İnülin daha sonra izole edilir, saflaştırılır ve püskürtülerek kurutulur.
İnülin ayrıca sükrozdan da sentezlenebilir.

İşlenmiş Gıdalar
İnülin, GRAS olarak uzun zincirli inülin de dahil olmak üzere, ABD Gıda ve İlaç İdaresi'nden (FDA) genel olarak güvenli olarak kabul edilen (GRAS) bir itirazsızlık durumu aldı.
21. yüzyılın başlarında inülinin işlenmiş gıdalarda kullanımı kısmen üretime uyarlanabilir özelliklerinden kaynaklanıyordu.
İnülin, üretilen gıdaların diyet lifi değerini artıran bir bileşen olarak FDA tarafından onaylanmıştır.
İnülinin tadı yumuşaktan hafif tatlıya kadar değişir (şeker/sakkarozun tatlılığının yaklaşık %10'u).
İnülin şeker, yağ ve unun yerine kullanılabilir.
İnülin avantajlıdır çünkü İnülin, karbonhidratların (nişasta, şeker) besin enerjisinin %25-35'ini içerir.
Çok yönlü bir bileşen olmasının yanı sıra İnülin, bağırsak bakterilerinin büyümesini teşvik ederken, kalsiyum emilimini ve muhtemelen magnezyum emilimini artırarak beslenme avantajları sağlar.

İnülinin, kalsiyum emilimi düşük olan genç kadınlarda ve genç erkeklerde kalsiyum emilimini arttırdığı bildirilmektedir.
Beslenme açısından İnülin, çözünebilir bir lif türü olarak kabul edilir ve bazen prebiyotik olarak sınıflandırılır.
Tersine, İnülin aynı zamanda kolon üreten gazda hızla fermente edilen bir karbonhidrat sınıfı olan FODMAP olarak da kabul edilir.
FODMAP'ler bazı insanlarda belirli sindirim rahatsızlıklarına neden olabilse de, bağırsak florasında kolonun sağlığının korunmasına katkıda bulunan potansiyel olarak olumlu değişiklikler üretirler.
Vücudun fruktanları işleme yeteneğinin sınırlı olması nedeniyle İnülinin kan şekeri üzerinde minimal düzeyde artırıcı etkisi vardır ve metabolik sendrom gibi kan şekeri ile ilişkili hastalıkların tedavisinde potansiyel olarak kullanılabilir.

Tıbbi
İnülin ve analog sinistrin, böbrek (böbrek) glomerüler kılcal damarlarından birim zamanda Bowman kapsülüne filtrelenen sıvının hacmi olan glomerüler filtrasyon hızını (GFR) belirleyerek böbrek fonksiyonunun ölçülmesine yardımcı olmak için kullanılır.

İnülin, GFR ölçümünde altın standart olmasına rağmen, testin gerçekleştirilmesinin masrafı ve zorluğu nedeniyle pratikte İnülin nadiren kullanılmaktadır; İnülin, inülin infüzyonu için intravenöz (IV) erişimin yanı sıra dört saat boyunca hastadan on iki kan örneğinin alınmasını gerektirir.
İnsanlarda glomerüler filtrasyon hızını belirlemek için, başlangıçta büyük bir İnülin dozu enjekte edilir, bunu idrardaki İnülin kaybını telafi edecek bir hızda sabit bir İnülin infüzyonu takip eder, böylece plazmada makul derecede sabit bir seviye korunur.
Amerika Birleşik Devletleri'nde kreatinin klirensi GFR'yi tahmin etmek için daha yaygın olarak kullanılmaktadır.

Düşük ila orta kalitede klinik araştırma araştırmalarının 2017 yılındaki sistematik incelemesi, inülin tipi fruktanlarla yapılan diyet takviyesinin, kardiyovasküler hastalığın biyolojik belirteci olan düşük yoğunluklu kolesterolün kan düzeylerini azalttığını gösterdi.

Eş anlamlı
Antranoyilkoktonin
MLS000324914
antraniloyilkoktonin
SMR000163714
İnülin
(11-etil-8,9-dihidroksi-4,6,16,18-tetrametoksi-11-azaheksasiklo[7.7.2.1~2,5~.0~1,10~.0~3,8~.0~ 13,177]nonadek-13-il)metil 2-aminobenzoat
22413-78-1
Opera_ID_1925
CHEMBL1499239
CHEBI:182381
HMS2387M14
[(1S,2R,3R,4S,5R,6S,8R,9S,13S,16S,17R,18S)-11-etil-8,9-dihidroksi-4,6,16,18-tetrametoksi-11-azaheksasiklo [7.7.2.12,5.01,10.03,8.013,17]nonadekan-13-il]metil 2-aminobenzoat
AKOS040733964
NCGC00247194-01
AB00515443-09
(11-etil-8,9-dihidroksi-4,6,16,18-tetrametoksi-11-azaheksasiklo[7.7.2.12,5.01,10.03,8.013,17]nonadekan-13-il)metil 2-aminobenzoat

İNÜLİN = ANTRANOYİLLİKOKTONİN


CAS Numarası: 22413-78-1
Moleküler Formül: C32H46N2O8


İnülin bir diterpenoiddir.
İnülin, Delphinium omeiense, Delphinium potaninii ve mevcut verileri olan diğer organizmalarda bulunan doğal bir üründür.
İnülin, hindiba köklerinden elde edilen bir maddedir.
İnülin, genellikle yumurta içermeyen kremlerin üretiminde ve dondurmada kullanılan bir koyulaştırıcı ve dengeleyicidir.


Doza bağlı olarak, İnülin çok çeşitli dokular oluşturabilir, emülsiyonları stabilize edebilir ve hazırlığınıza tatlı bir not katabilir.
İnülinin Kökeni Sebze, hindiba köküdür.
İnülin böylece bağırsak sağlığının ve işlevinin korunmasına yardımcı olur.
İnülin, yiyecek ve içeceklere hafif bir tatlılık katan hoş bir tada sahiptir, ancak glisemik indeksi çok düşüktür ve serum glikoz seviyelerini olumsuz etkilemez.


Bir fruktooligosakkarit (FOS) olan inülin, sindirime dirençli ve kalın bağırsağa esasen bozulmadan ulaşan çözünür bir prebiyotik liftir.
Bağırsak probiyotik bakterileri İnülin tüketir ve karşılığında kolonu kaplayan hücreleri besleyen kısa zincirli yağ asitlerini üretir.
İnülin, hindiba bitkisinin köklerinden elde edilen doğal çözünür bir diyet lifidir.


İnülin, bir araya getirilmiş birçok fruktoz biriminden (bir polisakarit) oluşan bir karbonhidrattır.
İnülin, insan diyetinin geleneksel bir bileşenidir.
İnülin, diğer birçok bitkinin yanı sıra soğan, pırasa, muz ve sarımsak gibi meyve ve sebzelerde doğal olarak bulunur.
Sadece sıcak su ile İnülin köklerden çıkarılır.


İnülin, farklı teknolojik özelliklere sahip bir dizi toz ve sıvı halinde gelir.
Sağlığın ve sağlıklı bir bağırsak florasının korunmasına yardımcı olmak için her gün yeterli miktarda lif tüketmek için inülin gereklidir.
Modern diyet genellikle lif ve probiyotik bakımından çok düşüktür.
İnülin, sağlıklı bağırsak florasını desteklemeye yardımcı olan bir besin olan bir probiyotiğin yanı sıra lifin faydalarını da sağlar.
İnülin, tüketicilerin lif ihtiyaçlarını karşılayacak ikisi bir arada bir besindir.


İnülin, zincirin sonunda bir glikoz molekülü ile bir fruktoz molekülü zincirinden oluşan bir fruktooligosakkarittir.
İnülin, kolesterol ve trigliseritleri düşürme, kan basıncını koruma ve kabızlığı önleme gibi diğer liflerle aynı sağlık yararlarını sağlar.
Ancak inülin lifleri sindirime dirençli olduklarından bağırsağa bozulmadan ulaşırlar.


Bağırsağa girdikten sonra, bağırsakta sürekli bakteri üretimini (prebiyotik) destekleyen bağırsak bakterileri yardımıyla fermente olurlar.
İnülinin tadı şekere benzer; Lezzetlerini arttırmak ve lif eklemek için farklı yiyeceklere eklenebilir.
Ayrıca İnülin sindirime karşı dirençli olduğu için kan şekerini etkilemez.


İnülin, fonksiyonel bir gıda olarak sınıflandırılır.
İnülin, mutfakta kullanım olasılığını artıran nötr bir tat ve kokuya sahiptir.
İnülin bitki materyalinden ekstrakte edilir.
İnülin kaynağı şunları içerir: hindiba kökü, yer elması, karahindiba ve agav içerir.


İnülin, nişastaya benzeyen bir toz şeklinde gelir.
İnülin, bitkilerin yedek maddesidir.
İnülin onları susuz kalmaya ve aşırı pişmeye karşı korur.
İnülin esas olarak köklerde, yumrularda ve rizomlarda, daha az sıklıkla yapraklarda birikir.


İnülin, genellikle hindiba, yer elması (Kudüs enginarı), karahindiba kökü ve ayrıca agavdan ekstraksiyon yöntemiyle elde edilir.
İnülinin kaynağı, daha az miktarda bulunmasına rağmen enginar, buğday, soğan, muz ve hurmadır.
İnülin nötr bir tada ve kokuya sahiptir.


İnülin hidrolize tabi tutulduğunda tatlı bir tat alır.
Gıdaya eklendiğinde, İnülin şeker ve yağın yerini alabilir.
İnülin, glikoz ve fruktoz moleküllerinden oluşur.
İnülin vücudumuz tarafından sindirilmez, bu nedenle lif ile benzer bir rol oynar.


İnülin ılık suda kolayca çözünür.
İnülinin sudaki yüksek çözünürlüğü, sütlü içeceklere ve meyve sularına eklenmesini sağlar.
İnülin, soğuk ılıman iklimlerde yetişen hindiba, topinambus, tatlı patates, karahindiba, salsify ve enginar gibi bitkilerin köklerinde bulunur.
İnülin, hindiba kökünden yapılır.


İnülin beyaz bir renge sahiptir ve suda oldukça çözünür.
İnülin, sağlıklı sindirimin korunmasını ">destekleyen bir liftir.
20g İnülin tozunun günlük dozunu yaklaşık 100-150ml soğuk su veya en sevdiğiniz içecek ile iyice karıştırın ve hazırladıktan hemen sonra için.
İnülin, bir prebiyotik görevi gören, sağlıklı kolonu destekleyen dost canlısı, sağlıklı bağırsak bakterilerinin büyümesini uyaran bir fruktooligosakkarittir (FOS).


Aynı zamanda çok düşük bir glisemik indekse sahip olduğu için İnülin, kısıtlayıcı bir diyet uygulayan birçok kişi için uygundur.
İnülin bitkilerde ve özellikle depolandığı ve enerji olarak kullanıldığı köklerde ve rizomlarda bulunur.
İnülin, lif ailesine aittir.
İnülin, bir fruktoz (karbonhidrat) molekül zincirine karşılık gelir.


Bu moleküller hindiba köklerinde bulunur, aynı zamanda karahindiba ve enginarda da bulunur.
İnülin vücudun enzimleri tarafından parçalanmaz ve bu nedenle doğrudan özümsenmez.
Öte yandan, onu geliştirmek ve çoğalmak için kullanan mikrobiyotamızı oluşturan bakterilerdir.
Inulinethus bir prebiyotik rolünü oynar.


Bu bakteriler İnülin'i parçaladığında, kısa zincirli yağ asitleri (SCFA'lar) üretirler.
Butirat ve asetat içeren ikincisi, kolon hücreleri tarafından emilir ve böylece yenilenmelerine katılır.
Ayrıca, mikrobiyotamız tarafından İnülin fermantasyonu sırasında bakterilerimiz de vitaminleri serbest bırakır.
İnülin, bazı bitkilerde bulunabilen çözünebilir bir liftir.


İnülin, yaygın olmayan ancak faydalı bir immünomodülatör etkiye sahiptir.
İnülin vücudumuz tarafından parçalanamadığı için, kalın bağırsakta gerekli enzime sahip bir grup bakteriye bağımlıyız.
İnülin tükettiğinizde bu bağırsak bakteri grubunun büyümesi uyarılır.
İnülin özeldir çünkü bağırsaklarda iyi bakterilerin büyümesini sağlar, ancak aynı zamanda diğer bakteri gruplarına karşı direnci arttırır.


Bunun nedeni, bağırsak bakterilerinin büyümesi sırasında bir dizi organik asidin üretilmesidir.
Bunlar İnülin'i kötü bakteri ve mikropların hayatta kalmasını zorlaştırır.
İnülin içeren ürünler, bu nedenle, bifidobakteri Flora'nın büyümesini uyardıkları için prebiyotik olarak kabul edilir.
İnülin, hazır gıdalarda yağ veya şekerin yerini almak için genellikle tekstüre edici bir madde olarak kullanılan bir karbonhidrattır.


Prebiyotiklerin rolü, dengeli bir bağırsak florasının korunmasına yardımcı olarak probiyotiklerin düzgün çalışmasını sağlamak için gıda olarak hizmet etmektir.
Kozmetik bakımda bulunan suda çözünür İnülin, genellikle hindiba köklerinden ekstraksiyon, ardından enzimatik hidroliz ve saflaştırma ve ardından püskürterek kurutma ile elde edilir.
INCI adı "İnülin"dir ve genellikle kozmetik formüllerde %0,5 ila %5'lik bir konsantrasyonda bulunur.


İnülin, cilt yüzeyinde bulunan iyi bakteriler için mükemmel bir beslenme kaynağı olan bir bileşen olan bir "prebiyotiktir".
İnülin, bazı bitkilerin köklerinde doğal olarak bulunan bir maddedir.
Yaban havucu, karahindiba, hindiba, enginar ve muzda olduğu gibi.
İnülin fruktanların altına düşer.
Diyet takviyelerinde İnülin, hindiba kökünden çıkarılır.


Bir fruktan olarak İnülin, bağırsaklarınızdaki bakteri dengesi için önemlidir.
Yani sağlıklı bir bağırsak florası için önemlidir.
'İyi' bakterilerin ortak adı probiyotiklerdir.
Fruktanlar, çeşitli bakterilerin büyümek ve çoğalmak için iyi bir üreme alanına sahip olmasını sağlar.


İyi bakteriler için besinlere prebiyotik denir.
Prebiyotikler ve probiyotikler sağlıklı bir bağırsak florasını destekleyebilir.
Ve bu sağlık için önemlidir.
Ayrıca bağırsaklardan nemi emer.


Bu bağırsak hareketlerine fayda sağlar.
İnülin, prebiyotikler grubuna ait suda çözünür bir liftir.
Bağırsak aktivitesi üzerinde yararlı etkileri vardır.
İnülin, prebiyotikler ve probiyotikler arasında ayrım yapmak için önemlidir.
İnülin genellikle hindiba kökü veya agav gibi gıdalardan elde edilir.


İnülin ayrıca sarımsak, enginar, kuşkonmaz, pırasa, karahindiba ve yer elması gibi her türlü gıdada bulunabilir.
İnülin adını, çok miktarda içeren ve ilk kez 19. yüzyılın başlarında ekstrakte edildiği Elecampane ( Inula helenium ) türüne ait botanik cins "Inula" dan alır.
Yine de İnülin, onu enerji depolamak için kullanan birçok bitkide (hindiba, agav, sarımsak, kuşkonmaz, enginar, yer elması vb.) bulunur.


Kimyasal olarak İnülin, glikoz ve fruktoz birimlerinden oluşan doğrusal bir polisakkarittir.
İnülin, suda çözünen ve bağırsaklar için iyi olan doğal bir liftir.
İnülin %100 doğal bir prebiyotiktir ve %88 lif içerir ve ince bağırsak tarafından emilmez.
İnülin doğal olarak hafif tatlı bir tada sahiptir ve neredeyse hiç şeker içermez.


İnülin diyetimizde diğer şeylerin yanı sıra muz, hindiba, enginar, yaban havucu, karahindiba, tatlı patates, soğan, pırasa ve sarımsakta bulunur.
İnülin, hindiba özünden gelir ve minimum %90 inülin sağlar.
İnülin, çeşitli sebzelerde yaygın olarak bulunan bir çözünür lif türüdür.
İnülin, fruktanlar olarak bilinen bir karbonhidrat sınıfına aittir.


Bu, özellikle ince bağırsakta sindirimi önlemek için birbirine bağlanan fruktoz moleküllerinden oluştukları anlamına gelir.
İnülin sindirilmez ve prebiyotik görevi gördüğü bağırsaklara geçer.
Prebiyotikler, sindirim sistemimizdeki iyi bakterilerin beslenmesine ve sayısının artmasına yardımcı olur.
Bu çözünür lifin kan şekeri kontrolü, kilo yönetimi ve sindirim sağlığındaki iyileştirmeler de dahil olmak üzere bir dizi sağlık yararına sahip olduğu söylendiğinden, İnülin'in ilgi odağı olması şaşırtıcı değildir.



İNÜLİN KULLANIMLARI ve UYGULAMALARI:
İnülin helal, koşer, vejeteryan ve vegan diyetleri için uygundur!
İnülin, şekersiz müstahzarlar için uygundur.
İnülin, jelatinlerde yumurta ve kremler gibi bazı müstahzarlarda yağların yerine geçer.
İnülin koyulaştırıcı ve soğuk dengeleyici olarak kullanılır.


İnülin, doku ve tatlı bir dokunuş katar.
İnülin, kremsiliği korumak için kremlerle birlikte kullanılabilir.
İnülin yağda çözünmez.
İnülin dokulu hale getirildikten sonra dondurulabilir.


Hindiba kökleri, inülinin ana ticari kaynağıdır.
Bu nedenle, bu gıda maddesi genellikle hindiba kökü lifi olarak etiketlenir.
İnülinin önemli, bilimsel olarak kanıtlanmış sağlık yararları vardır. İnülin, lezzetli, sağlıklı gıda ürünleri geliştirmek için uygulanabilir.
Lif zenginleştirmenin yanı sıra v, tat ve ağız hissini geliştirirken şeker ve yağın yerini almak için kullanılabilir.


İnülin, suyu emme özelliğine sahip beyaz bir toz şeklinde gelir.
Bu şekilde İnülin, tabakları kalınlaştırmak için kullanılabilir.
Bu şekilde yağ ilavesini sınırlayabilir ve öğünlerin kalori içeriğini azaltabilirsiniz.
İnülin, kahve veya çayı tatlandırmak için mükemmeldir.


İnülin bir sos veya çorbaya eklendiğinde yemeklerinize kremsi bir doku verir.
İnülin ayrıca ekmek ve hamur işleri pişirmek için de kullanılabilir.
Bu, ekmeği daha uzun süre taze tutar ve bisküvileri daha çıtır yapar.
İnülin, ev yapımı mayonez yapmak için dengeleyici olarak kullanmak için iyi bir fikirdir.


İnülin, tatlarını ustaca zenginleştirir ve onlara tatlılık verir.
Bu formda İnülin prebiyotik olarak tüketilebilir.
Tip 2 diyabet durumunda bu yağ asitlerinin katkısı, İnülin'in insülin duyarlılığını artırmasını ve kandaki glikoz emilimini azaltmasını mümkün kılar.


İnülin böylece kan şekerini kontrol etmeye yardımcı olur.
İnülin, hem prebiyotik olarak hem de yiyeceklerinizdeki ve tariflerinizdeki yağ ve şekerin bir kısmını değiştirmek için idealdir!
İnülin mutfakta çorba ve soslarda koyulaştırıcı ve tatlandırıcı olarak kullanılabilir.
Hindiba kökünden ekstrakte edilen inülin, ekmek ve şekerleme ürünlerinde, süt ürünlerinde, tahıl gevreklerinde ve barlarda kullanılır.


En sevdiğiniz içecek veya yiyeceğe İnülin ekleyin.
İnülin, mikrobiyotanın iyi bakterileri tarafından kullanılan ve daha sonra kolon hücreleri için enerji kaynakları olan SCFA'ları üreten prebiyotik rolü olan bir elyaftır.
İnülin, bağırsak bozuklukları için beslenme desteği sağlar.


İnülin, hacim arttırıcı bir madde olarak kullanılır (preparatların hacmini arttırır).
İnülin, özellikle düşük kalorili müstahzarlar (hamur işleri, dondurma, vb.) için yağ ikamesi olarak yararlı olabilir.
İnülin cilt ve saç için kurumayı önler.
İnülin cilt ve saç yumuşatıcı olarak kullanılır.


İnülin, bir fruktoz polisakarittir, yani birbirine bağlı fruktoz benzeri şekerlerden oluşan bir zincirdir.
İnülin, çözünür bir diyet lifidir.
İnülin, Aconitmn Cadnicadi Debx'in köklerinden elde edilir.
Geleneksel Çin tıbbının analjezik etkisinin temeli esas olarak alkaloidlerdir.


İnülinin analjezi, lokal anestezi, serinletici ve ateş düşürücü, aritmi önleyici, tümör önleyici ve tirozinaz inhibisyonu gibi farmakolojik etkileri vardır.
İnülin (agave bitkisinden) ekmek ve pastacılık ürünlerinde, süt ürünlerinde, kahvaltılık gevreklerde ve çok daha fazlasında kullanılabilir.
İnülin iyi bir glikoz ikamesidir ve ayrıca glütensiz bir diyette kullanım için idealdir.


İnülin, tip II diyabetli veya ön diyabetli kişilerde kan şekeri kontrolünü iyileştirmeye yardımcı olabilir.
İnülin'in bunu yapmasının yollarından biri, karaciğerdeki yağ miktarını azaltmaktır, bu da insülin adı verilen bir hormona duyarlılığımızı artırmaya yardımcı olabilir.


İnülin, kan şekeri kontrolünde önemli bir hormondur çünkü glikozun kandan daha sonra enerji olarak depolanabileceği karaciğere veya kaslara taşınmasına yardımcı olur.
Bu nedenle, İnülin insülin duyarlılığını artırabilirse, kandan glikozu uzaklaştırmada daha verimli hale geliriz ve uzun vadede kan şekeri seviyelerimiz üzerinde daha iyi kontrol sahibi oluruz.


İnülin, iştah seviyenizi kontrol eden belirli hormonlarda değişiklikler yaparak çalışır ve açlık sancılarınızı azaltarak yediğiniz kalori miktarını azaltmaya yardımcı olur.
Sonuçlar oldukça etkileyici görünüyor.
Örneğin araştırmalar, bireylerin diyetlerine İnülin tozu ekleyerek 12 ila 18 hafta arasında 1-6 kg arasında kaybedebileceğini göstermiştir.



EN İYİ İNÜLİN KAYNAKLARI:
İnülin 3.000'den fazla sebzede bulunurken, birincil inülin kaynakları, tümü %15-20 oranında inülin içeriğine sahip olan sarımsak, kuşkonmaz kökü, enginar ve hindiba kökü gibi gıdalardan gelir.
İnülin, muz, soğan, pırasa ve arpa gibi daha yaygın bazı gıdalarda da bulunabilir, ancak bunların çoğu sadece %1-5 oranında inülin içeriğine sahiptir.



İNÜLİN SÖZCÜĞÜNÜN EŞ ANLAMLARI:
Frukto-oligosakkaritler (FOS) olarak da adlandırılan inülin ve oligofruktoz, fruktan karbonhidrat sınıfına aittir.
Bu sağlıklı gıda bileşenlerinin diğer eşanlamlıları, hindiba kökü lifi ve hindiba kökü ekstresidir.
Burada İnülin kelimesi, oligofruktoz ve hindiba kökü lifi dahil olmak üzere tüm inülin türlerini ifade eder.



İNÜLİN TOZU:
Takviyelerdeki inülin tozu, Hindiba veya Agave bitkisinden gelir.
Toz, su gibi bir sıvı içinde çözülebilir veya yemeklerle birlikte alınabilir.
Genellikle günde 10 ila 15 gramlık bir doz tavsiye edilir.



İNÜLİN NASIL SEÇİLİR?
İnülin'in prebiyotik etkileri için önerilen olağan dozaj değişir ve günde 15 g'a kadar çıkabilir.
Sindirim bozuklukları veya iştahsızlık için, İnülin'nin 1,5 g kuru kök veya hindiba tozunun 150 ml kaynar suya demlenmesi ve yemeklerden önce tüketilmesi önerilir.



İNÜLİN BİR LİF MİDİR?
İnülin, gram başına 1.5 kalori içeren düşük kalorili çözünür bir liftir.
İnülin, fruktoz moleküllerinden oluştuğu için bir karbonhidrat şekli olmasına rağmen, lif sindirim sistemi tarafından parçalanamadığı veya emilemediği için karbonhidratlardan önemli ölçüde daha az kalori içerir.
Tüketildiğinde, çözünür lif suyu emer ve daha sonra jel benzeri bir maddeye dönüşür.



İNÜLİN'in FİZİKSEL ve KİMYASAL ÖZELLİKLERİ:
Moleküler Ağırlık: 586.7
XLogP3-AA: 1,5
Hidrojen Bağ Bağışçısı Sayısı: 3
Hidrojen Bağ Alıcı Sayısı: 10
Döndürülebilir Bağ Sayısı: 9
Tam Kütle: 586.32541643
Monoizotopik Kütle: 586.32541643
Topolojik Polar Yüzey Alanı: 133 Ų
Ağır Atom Sayısı: 42
Formal Yük: 0
Karmaşıklık: 1080
İzotop Atom Sayısı: 0

Tanımlı Atom Stereocenter Sayısı: 10
Tanımsız Atom Stereomerkez Sayısı: 3
Tanımlı Bond Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımsız Bond Stereomerkez Sayısı: 0
Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1
Bileşik Kanonikleştirildi: Evet
Molar Kütle: 586.73
Yoğunluk: 1.1777
Erime Noktası: 154-155 °C
Kaynama Noktası: 642.86°C
Çözünürlük: etanol
Görünüm: Beyaz toz

pKa: 12,18±0,70
Saklama Koşulu: 2-8°C
Kırılma Endeksi: 1.6260
Fiziksel durum: toz
Renk: sarı, sarı-turuncu
Koku: Uygun veri yok
Erime noktası/donma noktası: Veri yok
İlk kaynama noktası ve kaynama aralığı: Veri yok
Tutuşabilirlik (katı, gaz): Veri yok
Üst/alt yanıcılık veya patlama limitleri: Veri yok
Parlama noktası: Kullanılabilir veri yok
Kendiliğinden tutuşma sıcaklığı: Veri yok
Ayrışma sıcaklığı: Uygun veri yok
pH: Uygun veri yok

viskozite
Viskozite, kinematik: Veri yok
Viskozite, dinamik: Veri yok
Suda çözünürlük: çözünür, berrak
Dağılım katsayısı: n-oktanol/su: Veri yok
Buhar basıncı: Uygun veri yok
Yoğunluk: Veri yok
Bağıl yoğunluk: Veri yok
Bağıl buhar yoğunluğu: Uygun veri yok
Parçacık özellikleri: Veri yok
Patlayıcı özellikler: Kullanılabilir veri yok
Oksitleyici özellikler: Veri yok
Diğer güvenlik bilgileri: Veri yok



İNÜLİN İLK YARDIM TEDBİRLERİ:
-İlk yardım önlemlerinin açıklaması:
*Solunması halinde:
Solunursa, kişiyi temiz havaya çıkarın.
*Cilde teması halinde:
Sabun ve bol su ile yıkayınız.
*Göz teması halinde:
Önlem olarak gözleri suyla yıkayın.
*Yutulduğunda:
Ağzı suyla çalkalayın.
- Herhangi bir acil tıbbi müdahale ve gerekli özel tedavi belirtisi:
Veri yok



İNÜLİN'NİN KAZA SONUCU SALINIM ÖNLEMLERİ:
-Çevresel önlemler:
Ürünün kanalizasyona girmesine izin vermeyin.
- Muhafaza etme ve temizleme yöntemleri ve malzemeleri:
Süpürün ve kürekle toplayın.
Bertaraf için uygun, kapalı kaplarda saklayın.



İNÜLİN YANGINLA MÜCADELE ÖNLEMLERİ:
-Yıkıcı medya:
*Uygun söndürme maddesi:
Su spreyi, alkole dayanıklı köpük, kuru kimyasal veya karbondioksit kullanın.
-Madde veya karışımdan kaynaklanan özel tehlikeler:
Bozunma ürünlerinin doğası bilinmiyor.
-Daha fazla bilgi:
Veri yok



MARUZİYET KONTROLLERİ/İNÜLİNİN KİŞİSEL KORUNMASI:
-Kontrol parametreleri:
--İş yeri kontrol parametrelerine sahip içerikler:
-Pozlama kontrolleri:
--Kişisel koruyucu ekipman:
*Göz/yüz koruması:
Göz koruması için ekipman kullanın.
* Cilt koruması:
Eldivenle tutun.
Ellerinizi yıkayın ve kurulayın.
-Çevresel maruziyetin kontrolü:
Ürünün kanalizasyona girmesine izin vermeyin.



İNÜLİN'nin KULLANIMI ve SAKLANMASI:
-Güvenli kullanım için önlemler:
*Hijyen önlemleri:
Genel endüstriyel hijyen uygulaması.
-Herhangi bir uyumsuzluk da dahil olmak üzere güvenli depolama koşulları:
*Depolama koşulları:
Serin yerde saklayın.
Kabı sıkıca kapalı olarak kuru ve iyi havalandırılan bir yerde saklayın.
*Depolama kararlılığı:
Önerilen depolama sıcaklığı: 2 - 8 °C
*Depolama sınıfı:
Depolama sınıfı (TRGS 510): 13: Yanmaz Katılar



İNÜLİN'in KARARLILIĞI ve REAKTİVİTESİ:
-Reaktivite:
Veri yok
-Kimyasal stabilite:
Tavsiye edilen saklama koşullarında kararlıdır.
-Tehlikeli reaksiyon olasılığı:
Veri yok



EŞ ANLAMLI:
inülin
antraniloillikoktonin
antranoillikoktonin
monoantraniloillikoktonin
(+)-Antranoillikoktonin
O(sup 14)-Metildelektin
Swatinin B
Lycoctonine, monoantranilat (ester)
O14-Metildelektin
BRN 0072684
Lycoctonine, antraniloyl-
22413-78-1
Aconitan-7,8-diol, 4-(((2-aminobenzoil)oksi)metil)-20-etil-1,6,14,16-tetrametoksi-, (1-alfa,6-beta,14-alfa, 16-beta)-
4-21-00-02879 (Beilstein El Kitabı Referansı)Antranoillikoktonin
inülin
ÇEVİ:2759
CHEMBL451362
22413-78-1
antraniloillikoktonin
C08659
Q27105808
[(1S,2R,3R,4S,5R,6S,8R,9S,13S,16S,17R,18S)-11-etil-8,9-dihidroksi-4,6,16,18-tetrametoksi-11-azahekzasiklo [7.7.2.12,5.01,10.03,8.013,17]nonadekan-13-il]metil 2-aminobenzoat
[(2R,3R,4S,5R,6S,8R,13S,16S,17R,18S)-11-etil-8,9-dihidroksi-4,6,16,18-tetrametoksi-11-azahekzasiklo[7.7.2.12 ,5.01,10.03,8.013,17]nonadekan-13-il]metil 2-aminobenzoat
C08659
inülin
inülin 【 alkaloid 】
ANTRANOYLİKOTONİN
(+)-Antraniloillikoktonin
20-Etil-4-[(antraniloiloksi)metil]-1α,6β,14α,16β-tetrametoksiakonitan-7,8-diol
4-[[(2-Aminobenzoil)oksi]metil]-20-etil-1α,6β,14α,16β-tetrametoksiakonitan-7,8-diol
(+)-4-(2-Aminobenzoiloksimetil)-20-etil-1α,6β,14α,16β-tetrametoksiakonitan-7,8-diol

Metilidenesüksinik asit olarak da bilinen itakonik asit, C5H6O4 moleküler formülüne sahip organik bir bileşiktir.
İtakonik asit (Metilidenesüksinik asit) bir dikarboksilik asit ve doymamış bir bileşiktir.
İtakonik asitin IUPAC adı 2-metilidenbütandioik asittir.

CAS Numarası: 97-65-4
EC Numarası: 202-599-6

Itakonik asit, Metilidenbütandioik asit, 2-Metilenbütandioik asit, Metilensüksinik asit, 2-Metilenbütandioik asit, Dihidroksimetilen süksinik asit, Metilenbütandioik asit, Metilensüksinik asit, Metilensüksinik asit, Dihidroksi, Metilensüksinik asit, cis-Metilensüksinik asit, Dihidroksidihidrofurandion, Dihidroksi-metilen süksinik asit, Metilensüksinik asit, Metilensüksinik asit, Maleik asit anhidrit, Propilen dikarboksilik asit, Metilensüksinik asit, Disodyum itakonat, 2-Hidroksi-2-metilpropiyonik asit, 3-Hidroksi-2,2-dimetil-4-oksobütanoik asit, İtakonnik asit, Asit itaconique, Itakonova kyselina, Itakonsav, Itakonska kiselina, Itakonsyra, Méthylidènebutanedioïque acid, Zouten van itaconzuur, Metilenbutandisaeure, Itakonsav, Itaconnic asit, Itaconic asit



UYGULAMALAR


İtakonik asit (Metilidenesüksinik asit), çeşitli polimerlerin üretiminde öncü olarak yaygın kullanım alanı bulur.
Dikkate değer bir uygulama, çeşitli uygulamalara sahip bir polimer olan poliitakonik asitin sentezindeki rolüdür.

Yaygın olarak kullanılan şeffaf bir plastik olan poli(metil metakrilat) üretiminde itakonik asit (Metilidenesüksinik asit) kullanılır.
İtakonik asit (Metilidenesüksinik asit), özel özellikler için diğer bileşiklerle kopolimerlerin hazırlanmasında bir monomer görevi görür.

İtakonik asit (Metilidenesüksinik asit), çocuk bezlerinde ve hijyen ürünlerinde kullanılan süper emici polimerlerin formülasyonunda uygulamalara sahiptir.
Itaconic asit (Metilidenesüksinik asit), geliştirilmiş performans özelliklerine sahip reçinelerin ve kaplamaların oluşturulmasında kullanılır.

Tekstil endüstrisinde kumaş ve elyaflara yönelik kaplamaların geliştirilmesine katkıda bulunur.
Itaconic asit (Metilidenesüksinik asit), sürdürülebilir uygulamalara uygun olarak biyolojik olarak parçalanabilen polimerlerin üretimindeki potansiyeli açısından araştırılmaktadır.
İtakonik asit (Metilidenesüksinik asit), geliştirilmiş malzeme özelliklerine sahip aşı kopolimerlerinin sentezinde kullanılır .

Itaconic asit (Metilidenesüksinik asit), geliştirilmiş bağlanma özelliklerine sahip yapıştırıcıların geliştirilmesinde rol oynar.
Itaconic asit (Metilidenesüksinik asit), su arıtma prosesleri için iyon değişim reçinelerinin oluşturulmasında uygulama alanı bulur.

İlaç endüstrisinde, kontrollü salım sağlayan ilaç formülasyonlarının üretiminde Itaconic asit (Metilidenesüksinik asit) kullanılmaktadır.
Itaconic asit (Metilidenesüksinik asit), tıbbi uygulamalar için biyouyumlu malzemelerin oluşturulmasında kullanımı açısından araştırılmaktadır.

Itaconic asit (Metilidenesüksinik asit), çevre dostu ve sürdürülebilir ambalaj malzemelerinin geliştirilmesine katkıda bulunur.
İtakonik asit (Metilidenesüksinik asit), çeşitli uygulamalar için biyolojik olarak parçalanabilen ve suda çözünebilen polimerlerin hazırlanmasında kullanılır.
Tarımda kontrollü salımlı gübrelere yönelik kaplamaların geliştirilmesinde itakonik asit (Metilidenesüksinik asit) kullanılır.
Kozmetik ve kişisel bakım endüstrisinde bazı cilt bakım ürünlerinin formülasyonunda kullanılır.

Itaconic asit (Metilidenesüksinik asit), çeşitli endüstriler için özel kimyasalların ve katkı maddelerinin oluşturulmasında uygulamalara sahiptir.
Itaconic asit (Metilidenesüksinik asit), çevresel etkisi azaltılmış biyo bazlı plastiklerin üretiminde kullanımı için araştırılmaktadır.

Itaconic asit (Metilidenesüksinik asit), geleneksel petrol bazlı malzemelere çevre dostu alternatiflerin sentezinde kullanılır.
Diş hekimliği alanında, diş malzemelerinin geliştirilmesinde potansiyel uygulamalar için çalışılmaktadır.
Itaconic asit (Metilidenesüksinik asit), gelişmiş termal ve mekanik özelliklere sahip malzemelerin oluşturulmasına katkıda bulunur.

Itakonik asit (Metilidenesüksinik asit), endüstriyel prosesler için suda çözünür polimerlerin hazırlanmasında kullanılır.
Itaconic asit (Metilidenesüksinik asit), tıbbi cihazlarda kontrollü ilaç salınımına yönelik kaplamaların oluşturulmasında uygulama alanı bulur.
Çok yönlülüğü, yenilikçi malzeme ve teknolojiler için bir yapı taşı görevi görerek araştırmadaki uygulamalara olanak tanır.

Itaconic asit (Metilidenesüksinik asit), biyolojik olarak parçalanabilen ve çevre dostu plastiklerin üretiminde kullanılmaktadır.
İtakonik asit (Metilidenesüksinik asit), çeşitli endüstriyel işlemler için suda çözünür polimerlerin oluşturulmasında uygulama alanı bulur.
Itaconic asit (Metilidenesüksinik asit), geliştirilmiş mukavemet ve dayanıklılığa sahip yapıştırıcıların geliştirilmesine katkıda bulunur.

Atık su arıtımında katı-sıvı ayrımı için flokülantların formülasyonunda kullanılır.
Itaconic asit (Metilidenesüksinik asit), spesifik uygulamalar için geliştirilmiş reolojik özelliklere sahip polimerlerin sentezinde kullanılır.
Itaconic asit (Metilidenesüksinik asit), kontrollü ilaç dağıtım sistemlerinde kullanılan iyona duyarlı hidrojellerin oluşturulmasında rol oynar.

Itaconic asit (Metilidenesüksinik asit), elektronik için iletken polimerlerin üretiminde potansiyel kullanımı açısından araştırılmaktadır.
Itaconic asit (Metilidenesüksinik asit), doku mühendisliği ve tıbbi implantlar için biyouyumlu malzemelerin geliştirilmesinde kullanılır.

İtakonik asit (Metilidenesüksinik asit), farmasötiklerde kontrollü ilaç salınımına yönelik kaplamaların oluşturulmasına katkıda bulunur.
Gıda endüstrisinde Itaconic asit (Metilidenesüksinik asit), belirli gıda ürünleri için şelatlama maddesi ve stabilizatör olarak kullanılır.
Itaconic asit (Metilidenesüksinik asit), metal korumasına yönelik korozyon inhibitörlerinin formülasyonunda uygulama alanı bulur.
Itaconic asit (Metilidenesüksinik asit), plastikleştiriciler ve yüzey aktif maddeler gibi özel kimyasalların oluşturulmasında kullanılır.

Itaconic asit (Metilidenesüksinik asit), biyo bazlı yağlayıcıların geliştirilmesinde potansiyel kullanımı açısından araştırılmaktadır.
Itaconic asit (Metilidenesüksinik asit), geleneksel petrol türevi kimyasallara biyo bazlı ve sürdürülebilir alternatiflerin yaratılmasına katkıda bulunur.
Çevre dostu uygulamalara yönelik su bazlı boya ve kaplamaların hazırlanmasında itakonik asit (Metilidenesüksinik asit) kullanılır.
Itaconic asit (Metilidenesüksinik asit), ilaç dağıtımı ve tıbbi uygulamalar için biyomateryallerin geliştirilmesinde kullanılır.

Itaconic asit (Metilidenesüksinik asit), çevre dostu mürekkep ve boyaların oluşturulmasında rol oynar.
Itaconic asit (Metilidenesüksinik asit), biyo bazlı ve biyolojik olarak parçalanabilen deterjanların geliştirilmesinde kullanımı için araştırılmaktadır.

Itaconic asit (Metilidenesüksinik asit), polimerik malzemeler için biyo bazlı plastikleştiricilerin üretimine katkıda bulunur.
Itaconic asit (Metilidenesüksinik asit), sensörler ve aktüatörler için duyarlı malzemelerin oluşturulmasında uygulama alanı bulur.
Petrol ve gaz endüstrisinde, petrol geri kazanımını artırmak için kimyasalların formülasyonunda kullanılır.
Itaconic asit (Metilidenesüksinik asit), çeşitli endüstrilerde korozyon korumasına yönelik özel kaplamaların oluşturulmasında kullanılır.
Itaconic asit (Metilidenesüksinik asit), uyarılara duyarlı davranışa sahip polimerlerin formülasyonunda rol oynar.

Itaconic asit (Metilidenesüksinik asit), 3D baskı için biyo bazlı ve sürdürülebilir malzemelerin geliştirilmesinde kullanılmaktadır.
Itaconic asit (Metilidenesüksinik asit), endüstriler genelinde çeşitli uygulamalara sahip yenilikçi malzemelerin araştırılmasına ve geliştirilmesine katkıda bulunur.

Çevre dostu ve sürdürülebilir yapıştırıcıların oluşturulmasında itakonik asit (Metilidenesüksinik asit) kullanılmaktadır.
Itaconic asit (Metilidenesüksinik asit), biyolojik olarak parçalanabilen ve suda çözünebilen filmlerin formülasyonunda çok önemli bir rol oynar.
Itaconic asit (Metilidenesüksinik asit), biyo bazlı ve çevre dostu deterjanların üretiminde uygulama alanı bulur.

Tarım alanında çevresel açıdan sürdürülebilir tarım kimyasallarının geliştirilmesinde kullanılmaktadır.
Itaconic asit (Metilidenesüksinik asit), biyolojik olarak parçalanabilen ambalaj malzemelerinin üretiminde kullanılan polimerlerin oluşturulmasına katkıda bulunur.
Itaconic asit (Metilidenesüksinik asit), biyo bazlı ve toksik olmayan herbisitlerin üretiminde potansiyel kullanımı açısından araştırılmaktadır.

İtakonik asit (Metilidenesüksinik asit), kontrollü ilaç salım sistemlerindeki uygulamalarla polimerlerin sentezinde kullanılmaktadır.
Itaconic asit (Metilidenesüksinik asit), su arıtımı için biyo bazlı ve sürdürülebilir malzemelerin oluşturulmasında kullanım alanı bulur.

Tarım uygulamalarında kontrollü salınımlı gübrelere yönelik kaplamaların formülasyonunda itakonik asit (Metilidenesüksinik asit) kullanılır.
Itaconic asit (Metilidenesüksinik asit), çevre dostu ve sürdürülebilir boya ve kaplamaların geliştirilmesinde rol oynar.
Itaconic asit (Metilidenesüksinik asit), doku mühendisliğindeki uygulamalarla biyomateryallerin oluşturulmasına katkıda bulunur.
Tekstil endüstrisinde kumaşlar için sürdürülebilir aprelerin oluşturulmasında kullanılmaktadır.

Itaconic asit (Metilidenesüksinik asit), biyo bazlı ve çevre dostu yağlayıcıların geliştirilmesinde kullanımı için araştırılmaktadır.
Itaconic asit (Metilidenesüksinik asit), petrol ve gaz sektöründe biyo bazlı ve sürdürülebilir sondaj sıvılarının formülasyonunda kullanılmaktadır.
Itaconic asit (Metilidenesüksinik asit), biyo bazlı ve toksik olmayan korozyon inhibitörlerinin oluşturulmasında rol oynar.

Sürdürülebilir ve çevre dostu yakıt katkı maddelerinin geliştirilmesinde itakonik asit (Metilidenesüksinik asit) kullanılmaktadır.
Itaconic asit (Metilidenesüksinik asit), biyo bazlı ve çevre dostu hidrolik sıvıların formülasyonuna katkıda bulunur.
Kozmetik alanında sürdürülebilir cilt bakım ürünlerinin geliştirilmesinde kullanımı araştırılmaktadır.

Itaconic asit (Metilidenesüksinik asit), biyo bazlı ve toksik olmayan temizlik maddelerinin oluşturulmasında uygulama alanı bulur.
Tarıma yönelik sürdürülebilir ve biyolojik olarak parçalanabilen malçlama filmlerinin üretiminde itakonik asit (Metilidenesüksinik asit) kullanılmaktadır.

Itaconic asit (Metilidenesüksinik asit), gıda ambalajına yönelik çevre dostu ve biyolojik olarak parçalanabilen kaplamaların formülasyonuna katkıda bulunur.
Itaconic asit (Metilidenesüksinik asit), sürdürülebilir ve biyouyumlu tıbbi implantların oluşturulmasında potansiyel kullanımı açısından araştırılmaktadır.
Itaconic asit (Metilidenesüksinik asit), polimerler için biyo bazlı ve toksik olmayan plastikleştiricilerin sentezinde rol oynar.

Itaconic asit (Metilidenesüksinik asit), baskı uygulamalarına yönelik biyo bazlı ve çevre dostu mürekkeplerin formülasyonunda kullanılır.
Itaconic asit (Metilidenesüksinik asit), çeşitli endüstrilerde sürdürülebilir çözümler geliştirmeyi amaçlayan devam eden araştırma çabalarına katkıda bulunur.

Itaconic asit (Metilidenesüksinik asit), su arıtımına yönelik biyo bazlı ve çevre dostu kireç önleyici maddelerin formülasyonunda kullanılır.
Itaconic asit (Metilidenesüksinik asit), tarıma yönelik sürdürülebilir ve biyolojik olarak parçalanabilen toprak düzenleyicilerin oluşturulmasında uygulama alanı bulur.
Itaconic asit (Metilidenesüksinik asit), çevre dostu ve toksik olmayan, korozyona dayanıklı kaplamaların geliştirilmesinde potansiyel kullanımı açısından araştırılmaktadır.
Biyomalzemeler alanında, doku yenilenmesi için biyo bazlı ve biyouyumlu yapı iskelelerinin oluşturulmasında kullanılmaktadır.

Itaconic asit (Metilidenesüksinik asit), kışın yol bakımı için sürdürülebilir ve toksik olmayan buz çözücü maddelerin formülasyonuna katkıda bulunur.
Itaconic asit (Metilidenesüksinik asit), malzemeler için biyo bazlı ve çevre dostu alev geciktiricilerin geliştirilmesinde rol oynar.

İnşaat sektöründe sürdürülebilir ve yangına dayanıklı yapı malzemelerinin formülasyonunda kullanılmaktadır.
Itaconic asit (Metilidenesüksinik asit), inşaat uygulamaları için biyo bazlı ve toksik olmayan beton katkılarının oluşturulmasında kullanılır.
Itaconic asit (Metilidenesüksinik asit), gıda ambalajına yönelik çevre dostu ve biyolojik olarak parçalanabilen polimerik filmlerin üretiminde uygulama alanı bulur.

Itaconic asit (Metilidenesüksinik asit), baskı uygulamaları için sürdürülebilir ve toksik olmayan mürekkep reçinelerinin formülasyonuna katkıda bulunur.
Itaconic asit (Metilidenesüksinik asit), biyo bazlı ve çevre dostu yağlama yağlarının geliştirilmesinde potansiyel kullanımı açısından araştırılmaktadır.
Biyo bazlı polimerlerin sentezinde, çeşitli endüstriler için sürdürülebilir ve yüksek performanslı malzemeler oluşturmak amacıyla kullanılmaktadır.
Tarıma yönelik çevre dostu ve toksik olmayan haşere kontrol ajanlarının formülasyonunda itakonik asit (Metilidenesüksinik asit) kullanılır.

Itaconic asit (Metilidenesüksinik asit), temizlik ürünleri için sürdürülebilir ve biyolojik olarak parçalanabilen yüzey aktif maddelerin oluşturulmasında rol oynar.
Itaconic asit (Metilidenesüksinik asit), çeşitli uygulamalara yönelik biyo bazlı ve toksik olmayan köpük oluşturucu ajanların geliştirilmesinde kullanılır.
Itaconic asit (Metilidenesüksinik asit), malzeme özelliklerini geliştirmeye yönelik sürdürülebilir ve toksik olmayan plastik katkı maddelerinin formülasyonuna katkıda bulunur.

Itaconic asit (Metilidenesüksinik asit), biyo bazlı ve çevre dostu tekstil ve kumaşların oluşturulmasında kullanımı için araştırılmaktadır.
Otomotiv endüstrisinde yağlayıcılar ve soğutucular için biyo bazlı ve toksik olmayan katkı maddelerinin formülasyonunda kullanılır.

Itaconic asit (Metilidenesüksinik asit), otomotiv uygulamalarına yönelik sürdürülebilir ve toksik olmayan kaplamaların geliştirilmesinde rol oynar.
Itaconic asit (Metilidenesüksinik asit), ahşap ve kompozit malzemeler için biyo bazlı ve çevre dostu yapıştırıcıların oluşturulmasında kullanılır.

Itaconic asit (Metilidenesüksinik asit), inşaat uygulamalarına yönelik sürdürülebilir ve toksik olmayan sızdırmazlık malzemelerinin formülasyonuna katkıda bulunur.
Itaconic asit (Metilidenesüksinik asit), çeşitli endüstriler için çevre dostu ve toksik olmayan renklendiricilerin üretiminde uygulama alanı bulur.

Itaconic asit (Metilidenesüksinik asit), biyo bazlı ve sürdürülebilir deri tabaklama maddelerinin geliştirilmesinde potansiyel kullanımı açısından araştırılmaktadır.
Elektronik endüstrisinde elektronik malzemeler için biyo bazlı ve toksik olmayan katkı maddelerinin formülasyonunda kullanılmaktadır.
Itaconic asit (Metilidenesüksinik asit), yenilenebilir enerji cihazlarının imalatına yönelik sürdürülebilir ve toksik olmayan katkı maddelerinin oluşturulmasında rol oynar.



TANIM


Metilidenesüksinik asit olarak da bilinen itakonik asit, C5H6O4 moleküler formülüne sahip organik bir bileşiktir.
İtakonik asit (Metilidenesüksinik asit) bir dikarboksilik asit ve doymamış bir bileşiktir.
İtakonik asitin IUPAC adı 2-metilidenbütandioik asittir.

İtakonik asit (Metilidenesüksinik asit), oda sıcaklığında kristalimsi, beyaz, kokusuz bir katıdır.
Itaconic asit (Metilidenesüksinik asit), moleküler yapısında çift bağ bulunması nedeniyle doymamış doğasıyla bilinir.

Itaconic asit (Metilidenesüksinik asit), bileşimini beş karbonlu bir organik bileşik olarak yansıtan C5H6O4 kimyasal formülüne sahiptir.
İtakonik asit (Metilidenesüksinik asit) suda çözünür ve çeşitli uygulamalarda çok yönlülüğüne katkıda bulunur.

Itaconic asit (Metilidenesüksinik asit), doğal olarak oluştuğu, özellikle Aspergillus cinsindeki bazı mantarlardan türetilir.
Endüstriyel işlemlerde Itaconic asit (Metilidenesüksinik asit) genellikle Aspergillus terreus gibi mikroorganizmalar kullanılarak fermantasyon yoluyla üretilir.

Itaconic asit (Metilidenesüksinik asit), polimerlerin sentezinde öncü olarak görev yapar ve biyolojik olarak parçalanabilen malzemelerin üretimine katkıda bulunur.
Itaconic asit (Metilidenesüksinik asit), sürdürülebilir ve çevre dostu ürünlerin geliştirilmesindeki potansiyeliyle tanınmaktadır.

Itakonik asit (Metilidenesüksinik asit), iki karboksilik asit grubu sergiler, bu da onu asidik özelliklere sahip bir dikarboksilik asit yapar.
Itaconic asit (Metilidenesüksinik asit), çeşitli kimyasalların sentezinde kullanılır ve organik kimyadaki çok yönlülüğünü gösterir.
İtakonik asit (Metilidenesüksinik asit), belirli reçinelerin ve kaplamaların üretiminde uygulama alanı bulmuştur.

İtakonik asit (Metilidenesüksinik asit), endüstrideki önemli polimerler olan poliitakonik asit ve poli(metil metakrilat) üretiminde önemli bir bileşendir.
Yapısı, karbon atomları arasında çift bağa sahiptir ve kimyasal sentezde yapı taşı rolüne katkıda bulunur.
Itaconic asit (Metilidenesüksinik asit), sürdürülebilir uygulamalarla uyumlu olarak biyolojik olarak parçalanabilen polimerlerin geliştirilmesinde potansiyel kullanımı açısından araştırılmaktadır.

Itaconic asit (Metilidenesüksinik asit), hafif asidik özellikleriyle bilinir ve kişisel bakım ürünlerindeki belirli uygulamalar için güvenli kabul edilir.
Itaconic asit (Metilidenesüksinik asit), geleneksel plastiklere çevre dostu alternatiflerin yaratılmasındaki rolü nedeniyle incelenmiştir.

Itaconic asit (Metilidenesüksinik asit), stabil katı formuyla karakterize edilir ve bu da onu çeşitli işleme yöntemleri için uygun kılar.
Itaconic asit (Metilidenesüksinik asit), yüksek biyolojik olarak parçalanabilirlik gibi benzersiz özelliklere sahip polimerlerin oluşturulmasına katkıda bulunur.
Moleküler yapısı, kimyasal reaksiyonlardaki reaktivitesini etkileyen kendine özgü bir metilen grubu içerir.

Itaconic asitin (Metilidenesüksinik asit) çok yönlülüğü hem akademik hem de endüstriyel ortamlardaki uygulamalarına kadar uzanır.
Itaconic asit (Metilidenesüksinik asit), yeni malzeme ve ürünlerin geliştirilmesi için bir platform kimyasalı olarak potansiyel sergilemektedir.
Itaconic asit (Metilidenesüksinik asit), kimya endüstrisindeki çevresel kaygıları ele alan sürdürülebilir uygulamalardaki rolü nedeniyle dikkat çekmiştir.

Itaconic asit (Metilidenesüksinik asit), yeşil ve biyo bazlı teknolojilerin araştırılması ve geliştirilmesinde önemli bir bileşendir.
Biyouyumluluğu onu tıbbi ve farmasötik araştırmalar da dahil olmak üzere çeşitli alanlarda ilgi konusu haline getirmiştir.
Itaconic asit, benzersiz özellikleriyle daha sürdürülebilir ve çevre dostu malzemeler yaratmayı amaçlayan yeniliklerin ön saflarında yer alıyor.



ÖZELLİKLERİ


Kimyasal Formül: C5H6O4
Molekül Ağırlığı: 130,10 g/mol
Görünüm: Kristalimsi, beyaz, kokusuz katı
Çözünürlük: Suda çözünür
Erime Noktası: Yaklaşık 165-168°C
Kaynama Noktası: Kaynamadan önce ayrışır
Yoğunluk: 1,45 g/cm³
pH: Tipik olarak asidik
Yapısal Özelliği: Moleküler yapısında onu doymamış hale getiren çift bağ bulunur
Fonksiyonel Gruplar: İki karboksilik asit grubuna sahip dikarboksilik asit (-COOH)
İzomerik Formlar: Çift bağın varlığı nedeniyle cis ve trans izomerik formlarda bulunur.
Biyobozunurluk: Biyobozunurluk sergileyerek çevre dostu olmasını sağlar.
Reaktivite: Polimerizasyon reaksiyonlarında reaktivite gösterir.
Kaynak: Aspergillus terreus başta olmak üzere belirli mantarlardan türetilebilir veya sentetik olarak üretilebilir.



İLK YARDIM


Solunum:

Itaconic asit dumanlarının solunması halinde, etkilenen kişiyi temiz hava alan bir alana taşıyın.
Kişi nefes almakta zorluk çekiyorsa suni teneffüs sağlayın.
Özellikle solunum semptomları devam ederse derhal tıbbi yardım alın.


Ten teması:

Kirlenmiş giysileri çıkarın ve etkilenen cildi derhal bol suyla yıkayın.
Varsa yumuşak sabun kullanın ve iyice durulayın.
Tahriş veya kızarıklık devam ederse tıbbi yardım alın.
Kirlenmiş giysiler tekrar kullanılmadan önce çıkarılmalı ve yıkanmalıdır.


Göz teması:

Göz kapaklarını açık tutarak gözleri en az 15 dakika boyunca yavaşça akan suyla yıkayın.
Tahriş, kızarıklık veya diğer semptomların devam etmesi durumunda derhal tıbbi yardım alın.
Varsa ve ilk yıkamadan sonra kolayca çıkarılabilen kontakt lensleri çıkarın.


Yutma:

Itaconic asit yutulursa, tıbbi personel tarafından aksi belirtilmedikçe kusturmayın.
Kişinin bilinci yerindeyse ve yutkunabiliyorsa ağzını suyla iyice çalkalayın.
Derhal tıbbi yardım isteyin.
Tıbbi personele yutulan miktar, yutulma zamanı ve kişinin genel sağlık durumu hakkında bilgi verin.


Genel İlk Yardım İpuçları:

Maruz kalma riskini en aza indirmek için Itaconic asitle çalışırken veya tutarken daima uygun kişisel koruyucu ekipman (PPE) kullanın.
İlk yardım yapacaksanız öncelikle güvenliğinizi sağlayın ve kimyasalla doğrudan temastan kaçının.
Zehir kontrol numarası da dahil olmak üzere acil durum iletişim bilgilerini işyerinde hazır bulundurun.
Birisi sıkıntı belirtileri veya ciddi semptomlar gösteriyorsa derhal acil tıbbi yardım çağırın.
Belirli maruz kalma koşullarına bağlı olarak tıp uzmanları tarafından önerilen ek ilk yardım önlemlerini izleyin.



TAŞIMA VE DEPOLAMA


İşleme:

Kişisel Koruyucu Donanım (PPE):
Kimyasallara dayanıklı eldivenler, koruyucu gözlükler ve laboratuvar önlüğü veya koruyucu giysiler de dahil olmak üzere uygun KKD kullanın.
Solunum maruziyetini en aza indirmek için çeker ocak kullanın veya iyi havalandırılan bir alanda çalışın.

Temastan Kaçınma:
Itaconic asit ile cilt temasını en aza indirin ve göz temasından kaçının.
Potansiyel maruz kalma durumunda yemeden, içmeden veya tuvaleti kullanmadan önce ellerinizi sabun ve suyla iyice yıkayın.

Solunum Önlemleri:
Havadaki konsantrasyonları kontrol etmek için yerel egzoz havalandırma sistemlerini kullanın.
Yüksek konsantrasyonlarla çalışıyorsanız, solunum koruma ekipmanı kullanmayı düşünün.

Depolama sıcaklığı:
Itaconic asiti serin ve kuru bir yerde, ısı kaynaklarından uzakta saklayın.
Bozulmayı önlemek için sıcaklıkları önerilen aralıkta tutun.

Taşıma:
Paslanmaz çelik veya camdan yapılmış olanlar gibi korozyona dayanıklı ekipman ve kaplar kullanın.
Sızıntı veya dökülmeyi önlemek için tüm taşıma ekipmanının iyi durumda olduğundan emin olun.

Karıştırmaktan Kaçının:
Itaconic asidi güçlü bazlar, indirgeyici maddeler ve reaktif metaller gibi uyumsuz maddelerle karıştırmaktan kaçının.

Acil Durum ekipmanı:
Çalışma alanında göz yıkama istasyonu ve güvenlik duşu gibi acil durum ekipmanlarını hazır bulundurun.


Depolama:

Konteyner tipi:
Nem emilimini ve kirlenmeyi önlemek için Itaconic asidi sıkıca kapatılmış kaplarda saklayın.
Kimyasalla uyumlu malzemelerden yapılmış kaplar kullanın.

Ayrılma:
Çapraz kontaminasyonu önlemek için Itaconic asiti uyumsuz malzemelerden uzakta saklayın.

Etiketleme:
Saklama kaplarını kimyasal adı, tehlike bilgileri ve kullanım talimatlarıyla açıkça etiketleyin.

Havalandırma:
Duman veya buhar oluşumunu önlemek için depolama alanlarında yeterli havalandırma sağlayın.

Sıcaklık kontrolü:
Aşırı sıcaklıklara maruz kalmaktan kaçının.
Stabiliteyi korumak için Itaconic asiti önerilen sıcaklık aralığında saklayın.

Güvenlik önlemleri:
Depolama alanlarına erişimi kısıtlayın ve Itaconic acid'i yetkisiz personelin erişiminden uzak tutun.
Hırsızlığı veya kasıtlı kötüye kullanımı önlemek için uygun güvenlik önlemlerini uygulayın.

Dökülmeye Müdahale:
Depolama alanlarında emici pedler ve nötrleştirici maddeler gibi dökülmeye müdahale malzemelerinin hazır bulundurulmasını sağlayın.
Personeli uygun dökülme müdahale prosedürleri ve tahliye protokolleri konusunda eğitin.

Düzenli Denetimler:
Konteynerlerin iyi durumda olduğundan, doğru şekilde etiketlendiğinden ve herhangi bir sızıntı veya dökülme belirtisi olmadığından emin olmak için depolama alanlarını düzenli olarak denetleyin.

Alevli mantar Aspergillus niger'in fermantasyon ürünüdür.
İtakonik asit ticari olarak yapıştırıcı ve boya üretiminde kullanılmaktadır.
Metil hidrojenlerden birinin bir karboksilik asit grubu ile ikame edildiği metakrilik asit olan itakonik asittir.

CAS: 97-65-4
ÇF: C5H6O4
MW: 130.1
EINECS: 202-599-6

İtakonik asit veya metilidenesüksinik asit, organik bir bileşiktir.
İtakonik asit, suda, etanolde ve asetonda çözünen beyaz bir katıdır.
Tarihsel olarak itakonik asit, sitrik asidin damıtılmasıyla elde edildi, ancak şu anda fermantasyonla üretiliyor.
İtakonik asit adı, başka bir sitrik asit türevi olan aconitic asidin bir anagramı olarak tasarlandı.

İtakonik asit, doymamış bir ikili organik asittir.
Kimyasal özellikleri daha aktiftir, polimerleşmesi kolaydır ve ayrıca akrilik, süksinik asit ve stiren gibi diğer monomerlerle kopolimerize edilebilir.
Su, etanol ve asetonda çözünür, kloroform, benzen ve eterde az çözünür.
İtakonik asidin özel bir kokusu vardır ve vakum altında süblimleşebilir.
İtakonik asit ayrıca diğer monomerlerle kopolimerize edilebilir.
İtakonik asidin buharlaşması kolay değildir ve aşırı ısınma ile ayrışabilir.

İtakonik asit Kimyasal Özellikleri
Erime noktası: 165-168 °C (yanıyor)
Kaynama noktası: 268°C
Yoğunluk: 25 °C'de 1,573 g/mL (yanıyor)
Buhar basıncı: 0,0000115 Pa (20 °C)
Kırılma indeksi: 1.4980 (tahmini)
Fp: 268°C
Saklama sıcaklığı: +30°C'nin altında saklayın.
Çözünürlük: 77,49 g/l
Form: Kristal Toz veya Kristaller
pka: 3,85(25°C'de)
Özgül Ağırlık: 1.573
Renk: Beyazdan açık beje
PH: 3,5(1 mM çözelti);2,95(10 mM çözelti);2,43(100 mM çözelti);
Suda Çözünürlük: Su, aseton, metanol, heksan ve etanolde çözünür.
Benzen, kloroform, karbon disülfit ve petrol eteri içinde az çözünür.
Hassas: Higroskopik
Merck: 14,5242
BRN: 1759501
Kararlılık: Işığa Duyarlı
InChIKey: LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N
LogP: -0,301 20°C'de
CAS Veri Tabanı Referansı: 97-65-4(CAS Veri Tabanı Referansı)
NIST Kimya Referansı: İtakonik asit (97-65-4)
EPA Madde Kayıt Sistemi: İtakonik asit (97-65-4)

Kullanımlar
İtakonik asit, akrilonitril-bütadien-stiren ve akrilat latekslerinin hazırlanmasında kullanılır.
İtakonik asit ayrıca poli-itakonik asit, reçineler, biyoyakıt bileşenleri ve iyonomer simanları hazırlamak için kullanılır.
İtakonik asit, tekstil, kimya ve ilaç endüstrilerinde uygulama alanı bulur.
İtakonik asit ayrıca aşınmayı, su geçirmezliği, fiziksel direnci, boyama afinitesini ve daha iyi süreyi artırmak için liflerde ve iyon değiştirici reçinelerde bir katkı maddesi olarak kullanılır.
Ayrıca İtakonik asit, akrilik lifler ve kauçuklar, güçlendirilmiş cam lifi, suni elmaslar ve lenslerin hazırlanmasında kullanılan bir ko-monomer görevi görür.
Buna ek olarak İtakonik asit, dokuma olmayan liflerde bir bağlayıcı ve haşıl maddesi görevi görür.
İtakonik asidin başlıca kullanım alanları kopolimerizasyonlar, reçineler, plastikleştiriciler ve yağlama yağı katkı maddeleridir.

1. İtakonik asit ve polimeri, amonyak, amin alkali kokusu ve hidrojen sülfür ve diğer asidik koku reaksiyonu ile verimli deodorant haline getirilebilen az miktarda doğal madde ekler, ayrıca kağıt, plastik film ve diğer deodorant işlevi ile yapılabilir.

2. İtakonik asit ve stiren ve bütadien kopolimerizasyonu S.B.R lateksine dönüştürülebilir, kağıt kaplama için kullanılabilir, böylece kağıt güçlü ve güçlüdür ve baskı deseni parlaktır; Metal, beton kaplamalarda kullanılır, kolay renklenir ve doğa koşullarından etkilenmez; Boya katkı maddeleri için boya kalitesini artırabilir; Halı boyutlandırması için sentetik elyaf halıyı dayanıklı hale getirebilir.

3. Yüzey kaplama ve emülsiyon boya için itakonik asit ve akrilik asit veya metakrilik asit veya ester polimerizasyon reçinesi kullanılabilir.
Bir deri kaplama derinin plastisitesini artırabileceğinden; Güçlü yapışma, renk ve görünüm, olumsuz hava koşullarına dayanıklılık ve diğer avantajları ile otomobil, elektrikli ev aletleri, soğuk hava deposu kaplamaları için kullanılır; Mükemmel yapışma özelliğine sahip elektroforetik kaplama olarak kullanılır; polivalan metal oksit ilavesi, iyi ekstrüzyon performansı, güçlü yapışma ve iyi fizyolojik uyum sağlama özelliklerine sahip bir diş adezivine dönüştürülebilir.
Kloroalkil dimetil benzil amonyum klorür ilavesi, gıda ambalaj malzemeleri için suda çözünür bir kaplama haline getirilebilir, ambalaj yüzeyinin bakteriyel kontaminasyonu azaltılabilir.

4. İtakonik asit esterleri boya, zayıf asit iyon değiştirici reçine, yağlama yağı katkı maddeleri, bağlayıcılar ve plastikleştiriciler, toz basınçlı plastik ve sızdırmazlık maddesinde kullanılabilir.

5. Diğer türevleri oluşturmak için itakonik asit, farmasötikler, kozmetik reaktifler, yağlayıcılar, koyulaştırıcılar, herbisitler olarak kullanılabilir ve ipek ve yünlü kumaşların performansını artırır.

6. İtakonik asit, sitrakonik asit, mesakonik asit, itakonik anhidrit vb. Üretimi için bir hammaddedir.

Poliakrilonitril lifinin komonomeri olarak kullanılan itakonik asit, plastikleştiricilerin, yağlayıcı katkı maddelerinin vb. hazırlanmasında da kullanılabilir.
Sentetik reçine ve plastiğin önemli bir monomeri olan iyon değiştirici reçine olan sentetik elyafın hazırlanması; Halı montaj maddesi, kağıt kaplama maddesi, bağlayıcı, boya dispersiyon lateksi olarak da kullanılabilir.
İtakonik asidin Ester Türevleri, stiren ve benzerlerinin veya polivinil klorürün plastikleştiricilerinin kopolimerizasyonu için kullanılabilir.

Üretme
1960'lardan beri İtakonik asit, Aspergillus itaconicus veya Aspergillus terreus gibi mantarlar kullanılarak glikoz veya melas gibi karbonhidratların fermantasyonu yoluyla endüstriyel olarak üretilmektedir.

A. terreus için İtakonik asit yolu çoğunlukla aydınlatılmıştır.
İtakonik asit için genel olarak kabul edilen yol, glikoliz, trikarboksilik asit döngüsü ve cis-akonitatın dekarboksilaz yoluyla cis-akonitatın itakonata dekarboksilasyonudur.

İsli mantar Ustilago maydis alternatif bir yol kullanır.
Cis-aconitate, aconitate-Δ-izomeraz (Adi1) aracılığıyla termodinamik olarak tercih edilen trans-akonitata dönüştürülür.
trans-Aconitate ayrıca trans-aconitate-decarboxylase tarafından itaconate decarboxylated edilir.

İtakonik asit ayrıca makrofaj soyunun hücrelerinde de üretilir.
İtakonik asidin, itakonatın izositrat liyaz enziminin kovalent bir inhibitörü olduğu in vitro olarak gösterilmiştir.
Bu itibarla itakonat, izositrat liyazı ifade eden bakterilere (Salmonella enterica ve Mycobacterium tuberculosis gibi) karşı antibakteriyel aktivitelere sahip olabilir.

Bununla birlikte, makrofaj soyundan gelen hücreler, itaconate yapmak için "bedeli ödemek" zorundadır ve mitokondriyal substrat düzeyinde fosforilasyon gerçekleştirme yeteneklerini kaybederler.

Laboratuvar sentezi
Sitrik asidin kuru damıtılması, itakonik aside hidrolize uğrayan itakonik anhidriti verir.

Eş anlamlı
itakonik asit
97-65-4
2-Metilensüksinik asit
metilen süksinik asit
2-metilidenbütandioik asit
metilenbütandioik asit
Propilendikarboksilik asit
Bütandioik asit, metilen-
itakonat
2-Propen-1,2-dikarboksilik asit
Süksinik asit, metilen-
2-metilenbütandioik asit
MFCD00004260
AI3-16901
25119-64-6
2-Metilen-Süksinik Asit
CHEMBL359159
bütandioik asit, 2-metilen-
DTXSID2026608
ÇEVİ:30838
NSC3357
NSC-3357
Q4516562YH
DTXCID006608
CAS-97-65-4
HSDB 5308
metilen-butandioicaci
MGK 3357
EINECS 202-599-6
metilensüksinat
UNII-Q4516562YH
ITN
metilenbutandioat
2-Metilensüksinat
metilensüksinik asit
propilendikarboksilat
2-metilenbütandioat
İtakonik asit, >=%99
bmse000137
Problar1_000076
Problar2_000247
AT 202-599-6
2-Metilensüksinik asit #
İTAKONİK ASİT [MI]
NCIStruc1_001783
NCIStruc2_000502
2-metilen-bütandioik asit
NCIOpen2_004822
SCHEMBL21523
İTAKONIK ASİT [İNCİ]
2-Propen-1,2-dikarboksilat
İtakonik asit, analitik standart
Süksinik asit, metilen- (8CI)
HY-Y0520
Tox21_201299
Tox21_303071
BBL011584
BDBM50036216
LMFA01170063
s3095
STL163322
AKOS000118895
2-Hidroksi-3-Naftoil-2-Naftilamin
SB67306
Bütandioik asit, etiliden-,(E)-(9ci)
NCGC00249019-01
NCGC00257141-01
NCGC00258851-01
AS-11816
CS-0015302
FT-0627543
M0223
EN300-18045
C00490
E80791
Q903311
Z57127539
F2191-0234
2-METİLEN,1,4-BUTANDİOİK ASİT (İTAKONİK ASİT)
53EEC7A3-4846-4588-BBC9-CB8846377B96

CAS Numarası: 55406-53-6
EINECS No: 259-627-5
Kimya/IUPAC Adı: 3-İyodo-2-propinil bütilkarbamat
Moleküler Formül: C8H12INO2


TANIM:

İyodopropinil Bütil Karbamat (IPBC), boyalar ve kaplamalar, ahşap koruyucular, kişisel bakım ve kozmetik endüstrilerinde dünya çapında kullanılan suda çözünür bir koruyucudur.
İyodopropinil Bütil Karbamat, karbamat biyosit ailesinin bir üyesidir.
İyodopropinil Bütil Karbamat 1970'lerde icat edildi ve mantar önleyici bir teknoloji olarak uzun bir etkin kullanım geçmişine sahip.
İyodopropinil bütilkarbamat, kozmetik formülasyonlarda koruyucu olarak kullanılır; İyodopropinil bütilkarbamat, soluma yoluyla akut olarak toksiktir ve aerosol haline getirilebilen veya solunabilen ürünlerde kullanılmamalıdır.

İyodopropinil bütilkarbamat, nitrojenin bir bütil grubu ile ikame edildiği ve karboksi grubunun hidrojeninin bir 1-iyodoprop-2-in-3-il grubu ile değiştirildiği karbamik asit olan bir karbamat esterdir.
Bir fungisit olan İyodopropinil bütilkarbamat, ahşap ürünlerde koruyucu ve leke kontrol kimyasalı olarak ve yapıştırıcılar, boyalar, lateks kağıt kaplama, plastik, su bazlı mürekkepler, metal işleme sıvıları, tekstiller ve çok sayıda tüketici ürününde koruyucu olarak kullanılır.
İyodopropinil bütilkarbamat, bir ksenobiyotik, çevresel bir kirletici ve bir antifungal zirai kimyasal olarak bir role sahiptir.
İyodopropinil bütilkarbamat, bir karbamat ester, bir organoiyodin bileşiği, bir asetilenik bileşik ve bir karbamat fungisittir.

İyodopropinil bütilkarbamat ve Fenoksietanol ve Metilpropandiol, paraben ester içermeyen kozmetik ve kişisel bakım ürünleri için eksiksiz bir sistemdir.
İyodopropinil bütilkarbamat , biyostatik ve fungistatik maddeler olarak mükemmel etkinliğe sahip çok işlevli maddeler kullanır.

İyodopropinil bütilkarbamat geniş spektrumlu antimikrobiyal etkiye sahiptir ve yüksek saflıkta sıvı yumuşak bir koruyucudur.

İyodopropinil bütilkarbamat, uluslararası düzenlemelere uygundur ve kişisel bakım ürünlerinde bakteri, maya ve küfü etkili bir şekilde önleyebilir.
İyodopropinil bütilkarbamat, asitli ve hijyenik havlu ürünlerinde güçlü bir etkiye sahiptir.
İyodopropinil bütilkarbamat, 1970'lerden beri endüstriyel bir fungisit olarak kullanılan ve son zamanlarda kozmetikte kullanılmak üzere formaldehit salan maddelerle birleştirilen bir koruyucudur.
Kuzey Amerika Kontakt Dermatit Grubu yaması, vazelin içinde %0,1 iyodopropinil bütilkarbamat ile test edildi ve yama testi kliniği hastalarının %0,2'sinin bu kimyasala karşı pozitif reaksiyon gösterdiğini buldu.
Çoğu kozmetik uygulama, bu koruyucunun %0,012'sinden daha azını gerektiriyor gibi görünmektedir.


CAS Numarası: 55406-53-6
EINECS No: 259-627-5
Kimya/IUPAC Adı: 3-İyodo-2-propinil bütilkarbamat
Moleküler Formül: C8H12INO2


İYODOPROPİNİL BÜTİLKARBAMATIN TARİHÇESİ:
İyodopropinil Bütil Karbamat başlangıçta boya ve kaplama endüstrisinde iç ve dış kaplamaları küf, mantar ve mantar oluşumundan korumak için bir kuru film koruyucu olarak kullanılmak üzere geliştirildi ve aynı zamanda maliyet performansı ve sürdürülebilirlik faydaları sağladı.
İyodopropinil Bütil Karbamat, tipik olarak çok düşük kullanım seviyelerinde, geniş bir mantar türü yelpazesine karşı etkinlik sergiler.
İyodopropinil Bütil Karbamat bugün dünya çapında çok çeşitli iç ve dış boya formülasyonlarına dahil edilmiştir.

Toksisitesi, özellikle akut inhalasyon toksisitesi nedeniyle bazı ülkelerde kullanımı kısıtlanmıştır.
İyodopropinil Bütil Karbamat da bir kontakt alerjen olarak kabul edilmektedir.

İYODOPROPINIL BÜTIL KARBAMAT'IN KULLANIM ALANLARI:
İyodopropinil Bütil Karbamat, kozmetik ve diğer ürünlerde çok düşük konsantrasyonlarda etkili bir fungisittir ve bu koruyucu madde ile test edilen insanlarda çok düşük hassasiyet göstermiştir.
İyodopropinil Bütil Karbamat, 1996 yılında topikal ürünlerde ve kozmetiklerde %0,1'e kadar konsantrasyonlarda kullanım için onaylanmıştır.

Bununla birlikte, bu koruyucu çoğunlukla kozmetikte bu seviyenin yaklaşık sekizde biri oranında bulunur.
IPBC Zehirlilik ve Güvenlik Testleri, genel olarak güvenli olduğunu göstermektedir: Cilt üzerinde bırakılan ürünlerde uygun şekilde kullanıldığında, IPBC son derece güvenlidir.
1996 yılında kozmetik kullanım için onaylanmadan önce, IPBC üzerinde kapsamlı güvenlik ve toksisite testleri yapıldı ve bunların sonuçları, daha önceki çalışmalarla birlikte Cosmetic Ingredient Review tarafından IPBC Güvenlik Değerlendirmesi raporunda toplandı.


Bu nihai rapor, IPBC'nin kanserojen olmadığını ve genotoksisite olmadığını ve sıçanlar ve fareler kullanılarak yapılan üreme ve gelişimsel toksisite çalışmalarında, IPBC'nin doğurganlık, üreme performansı veya fetal malformasyon insidansı üzerinde önemli bir etkisi olmadığını bulmuştur.

İYODOPROPİNİL BÜTİLKARBAMAT bir formülasyonda ne yapar?
• Koruyucu
İYODOPROPİNİL BÜTİLKARBAMAT 'i kim sağlıyor?
• Troy Şirketi (Arxada)
• Lincoln İnce Malzemeler
• Sharon Laboratuvarları
• Spek-Kimya Endüstrisi
• Textron (Vantaj Grubu)
• Chemipol



İYODOPROPİNİL BÜTİLKARBAMATIN KİMYASAL VE FİZİKSEL ÖZELLİKLERİ:
Kimyasal formül: C8H12INO2
Molar kütle: 281.093 g•mol-1
Moleküler Ağırlık: 281.09
XLogP3-AA: 2.1
Hidrojen Bağ Bağışçısı Sayısı: 1
Hidrojen Bağ Alıcı Sayısı: 2
Döndürülebilir Bağ Sayısı: 5
Tam Kütle: 280.99128
Kütle: 280.99128
Topolojik Polar Yüzey Alanı: 38,3 Ų
Ağır Atom Sayısı: 12
Formal Yük: 0
Karmaşıklık: 192
İzotop Atom Sayısı: 0
Tanımlı Atom Stereocenter Sayısı: 0
Tanımsız Atom Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımlı Bond Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımsız Bond Stereomerkez Sayısı: 0
Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1
Bileşik Kanonikleştirildi: Evet
Erime noktası: 64-68 °C(yanıyor)
Kaynama noktası: 321,8±25,0 °C(Öngörülen)
Yoğunluk: 1,606±0,06 g/cm3(Tahmini)
buhar basıncı: 25 ℃ 'de 0,005Pa
saklama derecesi. : Karanlık yerde, Kuru ortamda, 2-8°C arasında saklayınız.
çözünürlük: Metanol içinde çözünür
pka: 12,03±0,46(Tahmin edilen)
biçim: düzgün
renk: Beyazdan Neredeyse beyaza
Suda Çözünürlük: 20 ℃ 'de 168mg/L
Merck: 14.5069
Kararlılık: Kararlı. Güçlü oksitleyici ajanlarla uyumsuz.
InChIKey: WYVVKGNFXHOCQV-UHFFFAOYSA-N
LogP: 25 ℃ 'de 2,81

CAS Numarası: 55406-53-6
EINECS No: 259-627-5
Kimya/IUPAC Adı: 3-İyodo-2-propinil bütilkarbamat
Moleküler Formül: C8H12INO2


İYODOPROPİNİL BÜTİLKARBAMAT İLE İLGİLİ SORULAR VE CEVAPLAR:

İyodopropinil bütilkarbamat nerede bulunur?
İyodopropinil bütilkarbamat, kozmetiklerde, ıslak mendillerde (tuvalet kağıdı) ve diğer kişisel bakım ürünlerinde kullanılan bir koruyucudur.
İyodopropinil bütilkarbamat ayrıca boyalarda, astarlarda ve endüstriyel soğutma sıvılarında ve soğutma yağlarında bir biyosit olarak kullanılır.
İyodopropinil bütilkarbamat ile temastan nasıl kaçınabilirsiniz?

İçeriklerinde aşağıdaki isimlerden herhangi birini listeleyen ürünlerden kaçının:
• Bütil -3-iyodo-2-propinilkarbamat
• Karbamik asit, bütil-3-iyodo-2-propinil ester
• İyodopropinil bütilkarbamat
• 3-İyodo-2-propinil bütilkarbamat
• EPA Pestisit Kimyasal Kodu 107801
• BRN 2248232
• Caswell No. 501A
• EINECS 259-627-5
• HSDB 7314
• 3-İyodo-2-propinil bütil karbamat

İyodopropinil bütilkarbamat içerebilecek bazı ürünler nelerdir?

Bebek Bakımı:
• Bebek losyonu
• Bebek yıkama ve şampuan
• Pişik kremi
• Yıkanabilir nemli mendiller

Vücut Yıkama ve Sabunlar:
• Temizlik havluları
• Makyaj temizleme mendilleri

Makyaj malzemeleri:
• Kapatıcı
• Kirpik rengi
• Sıvı göz kalemi
Saç boyası

Saç Şekillendirme Ürünleri:
• Jel
• Saç spreyi
• Pomat
• Kök kaldırıcı

Endüstriyel Soğutma Sıvıları ve Soğutma Yağları
Dudak kremi

Losyonlar ve Cilt Bakım Ürünleri:
• Akne tedavisi
• Kaşıntı kremi
• Sabun
• Vücut losyonu
• Nemlendirici
• Kırışıklık kremi

Boyalar ve Lekeler
Şampuanlar ve Saç Kremleri
Tıraş Kremleri ve Jelleri
güneş kremleri

Bahçe bakımı:
• Böcek öldürücü
• Ot öldürücü

CAS Numarası: 55406-53-6
EINECS No: 259-627-5
Kimya/IUPAC Adı: 3-İyodo-2-propinil bütilkarbamat
Moleküler Formül: C8H12INO2

İYODOPROPİNİL BÜTİLKARBAMAT İLE İLGİLİ GÜVENLİK BİLGİLERİ:


İlk YARDIM TEDBİRLERİ:
İlk yardım önlemlerinin açıklaması:
Genel tavsiye:
Bir doktora danışın.
Bu güvenlik bilgi formunu görevli doktora gösterin.
Tehlikeli bölgeden uzaklaşın:

Solunması halinde:
Solunursa, kişiyi temiz havaya çıkarın.
Nefes almıyorsa suni teneffüs yapın.
Bir doktora danışın.
Cilt ile teması halinde:
Kirlenmiş giysi ve ayakkabıları hemen çıkarın.
Sabun ve bol su ile yıkayınız.
Bir doktora danışın.

Göz teması halinde:
En az 15 dakika bol su ile iyice yıkayınız ve bir doktora başvurunuz.
Hastaneye nakil sırasında gözleri yıkamaya devam edin.

Yutulması halinde:
KUSTURMAYIN.
Bilinci yerinde olmayan bir kişiye asla ağızdan bir şey vermeyin.
Ağzı suyla çalkalayın.
Bir doktora danışın.

Yangınla mücadele önlemleri:
Yıkıcı medya:
Uygun söndürücü maddeler:
Su spreyi, alkole dayanıklı köpük, kuru kimyasal veya karbondioksit kullanın.
Madde veya karışımdan kaynaklanan özel tehlikeler
Karbon oksitler, Azot oksitler (NOx), Hidrojen klorür gazı

İtfaiyeciler için tavsiyeler:
Gerekirse yangınla mücadele için bağımsız solunum aparatı kullanın.
Kazalara KARŞI ALINACAK ÖNLEMLER:
Kişisel önlemler, koruyucu ekipman ve acil durum prosedürleri
Kişisel koruyucu ekipman kullanın.

Buharları, sisi veya gazı solumaktan kaçının.
Personeli güvenli alanlara tahliye edin.

Çevresel önlemler:
Yapılması güvenliyse daha fazla sızıntı veya dökülme olmasını önleyin.
Ürünün kanalizasyona girmesine izin vermeyin.
Çevreye deşarjından kaçınılmalıdır.

Muhafaza etme ve temizleme için yöntemler ve malzemeler:
İnert emici malzeme ile emdirin ve tehlikeli atık olarak imha edin.
Bertaraf için uygun, kapalı kaplarda saklayın.

TAŞIMA VE DEPOLAMA:
Güvenli kullanım için önlemler:
Buhar veya sisi solumaktan kaçının.

Herhangi bir uyumsuzluk da dahil olmak üzere güvenli depolama koşulları:
Kabı sıkıca kapalı olarak kuru ve iyi havalandırılan bir yerde saklayın.
Açılan kaplar, sızıntıyı önlemek için dikkatlice kapatılmalı ve dik tutulmalıdır.
Depolama sınıfı (TRGS 510): 8A: Yanıcı, aşındırıcı tehlikeli maddeler

Maruz kalma kontrolleri / kişisel korunma:
Kontrol parametreleri:
İş yeri kontrol parametrelerine sahip bileşenler
Mesleki maruz kalma sınır değerleri olan hiçbir madde içermez.
Pozlama kontrolleri:
Uygun mühendislik kontrolleri:
İyi endüstriyel hijyen ve güvenlik uygulamalarına uygun olarak taşıyın.
Molalardan önce ve iş gününün sonunda ellerinizi yıkayın.

Kişisel koruyucu ekipman:
Göz/yüz koruması:
Sıkıca oturan güvenlik gözlükleri.
Yüz siperi (en az 8 inç).
NIOSH (ABD) veya EN 166(AB) gibi uygun hükümet standartlarına göre test edilmiş ve onaylanmış göz koruması ekipmanı kullanın.

Cilt koruması:
Eldivenle tutun.
Eldivenler kullanılmadan önce kontrol edilmelidir.
Uygun eldiven kullanın
Bu ürünle cilt temasını önlemek için (eldivenin dış yüzeyine dokunmadan) çıkarma tekniği.
Kirlenmiş eldivenleri kullandıktan sonra yürürlükteki yasalara ve iyi laboratuvar uygulamalarına uygun olarak atın.
Ellerinizi yıkayın ve kurulayın.

Tam iletişim:
Malzeme: Nitril kauçuk
Minimum katman kalınlığı: 0,11 mm
Geçiş süresi: 480 dakika
Test edilen malzeme: Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Boyut M)
Sıçrama teması
Malzeme: Nitril kauçuk
Minimum katman kalınlığı: 0,11 mm
Geçiş süresi: 480 dakika
Test edilen malzeme: Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Boyut M)
Herhangi bir özel kullanım senaryosu için onay verdiği şeklinde yorumlanmamalıdır.

Vücut koruması:
Kimyasallara karşı tam koruma sağlayan tulum, İş yerine özgü tehlikeli maddenin konsantrasyonuna ve miktarına göre koruyucu ekipman türü seçilmelidir.
Solunum koruma:
Risk değerlendirmesinin hava temizleyici solunum cihazlarının uygun olduğunu gösterdiği durumlarda, mühendislik kontrollerinin yedeği olarak çok amaçlı kombinasyon (ABD) veya ABEK (EN 14387) tipi solunum kartuşları ile tam yüz maskesi kullanın.

Solunum cihazı tek koruma aracıysa, yüzü tamamen kapatan bir hava respiratörü kullanın.
NIOSH (ABD) veya CEN (AB) gibi uygun hükümet standartları kapsamında test edilmiş ve onaylanmış solunum cihazlarını ve bileşenlerini kullanın.
Çevresel maruziyetin kontrolü
Yapılması güvenliyse daha fazla sızıntı veya dökülme olmasını önleyin.
Ürünün kanalizasyona girmesine izin vermeyin.
Çevreye deşarjından kaçınılmalıdır.

KARARLILIK VE reaktivite:
Kimyasal stabilite:
Tavsiye edilen saklama koşullarında kararlıdır.
Uyumsuz malzemeler:
Güçlü oksitleyici maddeler:
Tehlikeli atık:
Yangın koşullarında oluşan tehlikeli bozunma ürünleri.
Karbon oksitler, Azot oksitler (NOx), Hidrojen klorür gazı.

İmha hususları:
Atık arıtma yöntemleri:
Ürün:
Lisanslı bir imha şirketine fazla ve geri dönüştürülemez çözümler sunun.
Bu malzemeyi atmak için lisanslı bir profesyonel atık imha servisiyle iletişime geçin.
Kirlenmiş ambalaj:
Kullanılmamış ürün olarak imha edin.



CAS Numarası: 55406-53-6
EINECS No: 259-627-5
Kimya/IUPAC Adı: 3-İyodo-2-propinil bütilkarbamat
Moleküler Formül: C8H12INO2






İYODOPROPİNİL BÜTİLKARBAMATIN EŞ ANLAMLI ANLAMLARI:
MeSH Giriş Koşulları:
3-iyodo-2-propinil-bütilkarbamat
3-iyodo-2-propinilbütilkarbamat


Yatıran Tarafından Sağlanan Eş Anlamlılar:
55406-53-6
3-iyodoprop-2-in-1-il bütilkarbamat
İyodopropinil bütilkarbamat
3-İyodo-2-propinil bütilkarbamat
iyodokarb
Ipbc
orman hayatı
3-İyodo-2-propinil N-bütilkarbamat
1-Iodoprop-1-yn-3-yl Nn-butylcarbamate
3-iyodoprop-2-inil N-bütilkarbamat
Karbamik asit, bütil-, 3-iyodo-2-propinil ester
Troysan KK-108A
3-İyodo-2-propinil-N-bütilkarbamat
3-IODO-2-PROPİNİLBÜTİLKARBAMAT
Troysan çok fazlı küf önleyici
Bütil -3-iyodo-2-propinilkarbamat
3-iyodoprop-2-in-1-il N-bütilkarbamat
603P14DHEB
ÇEVİ:83279
3-iyodoprop-2-inil bütilkarbamat
DSSTox_CID_8038
DSSTox_RID_78646
DSSTox_GSID_28038
501A
CAS-55406-53-6
HSDB 7314
3-İyodo-2-propinil bütil karbamat
EINECS 259-627-5
3-iyodo-2-propinil-N-bütil karbamat
EPA Pestisit Kimyasal Kodu 107801
BRN 2248232
iyodokarbe
UNII-603P14DHEB
3-iyodo-2-propin-1-il N-bütilkarbamat
Karbamik asit, bütil-3-iyodo-2-propinil ester
IPBC [MI]
iyodo-2-propinilbütilkarbamat
SCHEMBL114369
Karbamik asit, N-bütil-, 3-iyodo-2-propin-1-il ester
CHEMBL1893913
DTXSID0028038
ÇİNKO1850357
3-İyodo-2-propinil bütilkarbamat #
3-iodoprop-2-yn-1-ylbutylcarbamate
Tox21_201864
Tox21_301117
MFCD00072438
AKOS015905567
CS-W010051
GS-3240
Asetonitril içinde iyodokarb 100 mikrog/mL
NCGC00164376-01
NCGC00164376-02
NCGC00164376-03
NCGC00164376-04
NCGC00164376-05
NCGC00255017-01
NCGC00259413-01
İYODOPROPİNİL BÜTİLKARBAMAT [İNCİ]
3-İyodo-2-propinil N-bütilkarbamat, %97
3-İyodo-2-propinil N-Bütilkarbamat-[d9]
İYODOPROPİNİL BÜTİLKARBAMAT [VANDF]
3-I ODO-2-PROPİNİL BÜTİL KARBBAMAT
FT-0615885
I0666
İYODOPROPİNİL BÜTİL KARBAMAT [MART.]
N-Bütilkarbamik Asit 3-İyodo-2-propinil Ester
06I536
3-IODO-2-PROPİNİLBÜTİLKARBAMAT [HSDB]
A830629
Q2928998
W-105563
3-İyodo-2-propinil N-bütilkarbamat, analitik standart
3-IPBC
iyodopropinil bütilkarbamat