Химикаты для текстильной,кожной и индустриальной промышленности

AMINOETHYLAMINOPROPYL DIMETHICONE
2-(2-Aminoethylamino)-Ethanol; N-hydroxyethyl-1,2-ethanediamine; N-hydroxyethylethylenediamine; N-(2-Hydroxyethyl)ethylenediamine; 2-((aminoethyl)amino)ethanol; N-aminoethylethanolamine; 2-(2-AMINOETHYLAMINO)ETHANOL; AEEA; AMINOETHYETHANOLAMINE; AMINOETHYLETHANOLAMIN; AMINOETHYLETHANOLAMINE; HYDROXYETHYL-ETHYLENEDIAMINE; LABOTEST-BB LTBB000455; N-(2-AMINOETHYL)ETHANOLAMINE; N-(2-HYDROXYETHYL)ETHANE DIAMINE; N-(2-HYDROXYETHYL)ETHYLENEDIAMINE; N-AMINOETHYL ETHANOLAMINE; N-(B-AMINOETHYL)ETHANOLAMINE; N-B-HYDROXYETHYLETHYLENEDIAMINE; N-HYDROXYETHYL-1,2-ETHANEDIAMINE; (2-Aminoethyl)ethanolamine; (2-Hydroxyethyl)ethylenediamine; (2-hydroxyethyl)ethylenediamine[qr]; (amino-2ethyl)-2amino)ethanol; (beta-Hydroxyethyl)ethylenediamine; (beta-hydroxyethyl)ethylenediamine[qr] CAS NO:111-41-1
AMINOETHYLETHANOLAMINE
N-(Aminoethyl)piperazine; Aminoethylpiperazine; 1-Piperazineethanamine; N-(��-Aminoethyl)piperazine; 2-Piperazinylethylamine; 1-Piperazineethylamine; 1-(2-Aminoethyl)piperazine; cas no: 140-31-8
AMINOETHYLPIPERAZINE (AEP)
2-(2-Aminoethylamino)-Ethanol; N-hydroxyethyl-1,2-ethanediamine; N-hydroxyethylethylenediamine; N-(2-Hydroxyethyl)ethylenediamine; 2-((aminoethyl)amino)ethanol; N-aminoethylethanolamine; cas no: 111-41-1
AMINOETILETANOLAMIN-(AEEA)
EC / List no.: 217-707-7; CAS no.: 1937-19-5; Mol. formula: CH7ClN4Nom INCI : AMINOGUANIDINE HCL; 240-295-5 [EINECS]; 3909606; Aminoguanidine hydrochloride; Guanylhydrazine hydrochloride; Hydrazincarboximidamidhydrochlorid (1:1) [German] ; Hydrazinecarboximidamide hydrochloride; Hydrazinecarboximidamide, chlorhydrate (1:1) [French] ; Hydrazinecarboximidamide, hydrochloride (1:1) ; Pimagedine hydrochloride; (Diaminomethylene)hydraziniumchloride; (diaminomethylideneamino)azanium chloride; [1937-19-5]; 1-aminoguanidine hydrochloride; 2-aminoguanidine;hydrochloride; 2-aminoguanidine;hydron;chloride; 2-ammonioguanidine chloride; 2-azaniumylguanidine chloride; Carbazamidine monohydrochloride; 1-aminoguanidine hydrochloride; Aminoguanidine Hydrochloride; hydrazinecarboximidamide hydrochloride; hydrazinecarboximidamide hydrochloride; N-aminoguanidine hydrochloride; Aminoguanadine hydrochloride; Aminoguanadine hydrochloride 98%; Aminoguanidine (hydrochloride); Aminoguanidine HCl; aminoguanidine hydrochloride, 98%; Aminoguanidine monohydrochloride; AminoguanidineHydrochloride; Aminoguanidinhydrochlorid; Aminoguanidinium chloride; carbazamidine hydrochloride; carbazamidine monohydrochloride; carbonohydrazonic diamide hydrochloride; CST-8 |; Guanidine, amino-, hydrochloride; hydrazinecarboximidamide hcl(1:x); Hydrazinecarboximidamide hydrochloride; Hydrazinecarboximidamide hydrochloride(1:x); hydrazinecarboximidamide hydrochloridehydrochloride; Hydrazinecarboximidamide(9CI); Hydrazinecarboximidamide, hydrochloride; Hydrazinecarboximidamide, hydrochloride; Hydrazinecarboximidamide, monohydrochloride; Hydrazinecarboximidamide,hydrochloride (9CI); HYDROGEN AMINO-GUANIDINE CHLORIDE; monoaminoguanidinium chloride; N- AMINOGUANIDINE HYDROCHLORIDE; Pharmakon1600-01506176; pimagedine HCl; Pimagedine hydrochloride;GER-11;Aminoguanidinium chloride
AMINOGUANIDINE HCL
AMPD; N° CAS : 115-69-5, Nom INCI : AMINOMETHYL PROPANEDIOL, Nom chimique : 2-Amino-2-methylpropane-1,3-diol,N° EINECS/ELINCS : 204-100-7, 1,3-Propanediol, 2-amino-2-methyl- 1,3-Propanediol, 2-methyl- ; 115-69-5; 204-100-7; 2-Amino-2-methyl-1,3-propandiol ; 2-Amino-2-methyl-1,3-propanediol; 2-Amino-2-méthyl-1,3-propanediol [French] ; 2-amino-2-methylpropane-1,3-diol; 635708 [Beilstein]; Aminomethyl propanediol; Ammediol; AMPD; (1,3-dihydroxy-2-methylpropan-2-yl)ammonium; [115-69-5]; 1,1-di(hydroxymethyl)ethylamine; 1,3-Dihydroxy-2-amino-2-methylpropane; 1,3-Dihydroxy-2-methyl-2-propylamine; 17162-11-7 [RN]; 2-​amino-​2-​methylpropane-​1,​3-​diol; 2-AMINO-2-METHYL-1, 3-PROPANEDIOL; 2-amino-2-methyl-1,3-propanediol(ampd) 2-Amino-2-methylpropan-1,3-diol; 2-Amino-2-methyl-propane-1,3-diol; 2-Amino-2-methylpropane-1,3-diol, high purity; 2-Amino-2-methylpropane-1,3-diol|Ammediol, AMPD; 2-AMINO-2-METHYLPROPANEDIOL; 2-METHYL-2-AMINO-1,3-PROPANEDIOL; Aminoglycol; Ammediol, AMPD; AMPD; Ammediol204-100-7MFCD00004678; GENTIMON; isobutandiol-2-amine. Pentaerythritol DichlorohydrinSes fonctions (INCI): Régulateur de pH : Stabilise le pH des cosmétiques
AMINOMETHYL PROPANEDIOL ( AMPD)
3-aminopropane-1,2-diol; 1,2-Propanediol, 3-amino-; 3-Amino-1, 2-Propanediol; 1-Amino propanediol; AMINOPROPANEDIOL, N° CAS : 616-30-8, Nom INCI : AMINOPROPANEDIOL, Nom chimique : 3-Amino-1,2-propanediol, N° EINECS/ELINCS : 210-475-8, Ses fonctions (INCI) : Régulateur de pH : Stabilise le pH des cosmétiques; (±)-3-Amino-1,2-propanediol; 1,2-Propanediol, 3-amino- ; 210-475-8 [EINECS]; 3-Amino-1,2-proopanediol; 3-Amino-1,2-propandiol [German] ; 3-Amino-1,2-propanediol ; 3-Amino-1,2-propanediol [French] ; 3-amino-1,2-propanediol; (±)-3-aminopropane-1,2-diol; 3-Aminopropan-1,2-diol; 3-aminopropane-1,2-diol; 616-30-8 [RN]; AMINOPROPANEDIOL; "3-AMINOPROPANE-1,2-DIOL"; "3-AMINOPROPANE-1,2-DIOL"|"3-AMINOPROPANE-1,2-DIOL"; (?)-3-Amino-1,2-propanediol; (??)-3-Amino-1,2-propanediol; (^+)-3-amino-1,2-propanediol, 97% (¡À)-3-Amino-1,2-propanediol (±)-3-Amino-1,2-propandiol (±)-3-Amino-1,2-propanediol (2S)-3-Amino-1,2-dihydroxypropane; (2S)-2,3-Dihydroxypropylamine (2S)-3-Aminopropane-1,2-diol (R)-(-)-3-Amino-1,2-propanediol (R)-(+)-Amino-1,2-propanediol (r)-3-amino-1,2-propanediol (R)-3-Aminopropane-1,2-diol (R)-amino-1,2-propanediol (S)-(-)-3-Amino-1,2-propanediol (S)-3-Amino-1,2-propanediol (S)-3-Aminopropane-1,2-diol [616-30-8] 108-68-9 [RN] 13552-31-3 [RN] 1-Amino-2,3-dihydroxypropane 1-Amino-2,3-propanediol 1-Aminoglycerol 1-aminopropanediol 2,3-Dihydroxy-1-propylamine 2,3-Dihydroxypropylamine 2,3-Propandiol-1-amine 210-475-8MFCD00008140 3- Amino-1,2-propanediol 3,5-Dimethylphenol 3-Amino propane 1,2 diol -3-Amino-1,2-propanediol 3-amino-1,2-propanediol 97% 3-amino-1,2-propanediol 98% 3-amino-1,2-propanediol, 98% 3-amino-1,2-propanediol,98% 3-Aminopropane-1,2 diol 3-Aminopropane-1,2-diol 99% 3-Aminopropane-1,2-diol|1-Amino-2,3-dihydroxypropane
AMINOPROPANEDIOL
N° CAS : 99363-37-8, Nom INCI : AMINOPROPYL DIMETHICONE, Classification : Silicone, Ses fonctions (INCI): Conditionneur capillaire : Laisse les cheveux faciles à coiffer, souples, doux et brillants et / ou confèrent volume, légèreté et brillance
AMINOPROPYL DIMETHICONE
Nom INCI : AMINOPROPYL PHENYL TRIMETHICONE, Classification : Silicone, Ses fonctions (INCI): Conditionneur capillaire : Laisse les cheveux faciles à coiffer, souples, doux et brillants et / ou confèrent volume, légèreté et brillance. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état
AMINOPROPYL PHENYL TRIMETHICONE
N° CAS : 919-30-2, Nom INCI : AMINOPROPYL TRIETHOXYSILANE, Nom chimique : 1-Propanamine, 3-(Triethoxysilyl)-, N° EINECS/ELINCS : 213-048-4, Ses fonctions (INCI): Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation
AMINOPROPYL TRIETHOXYSILANE
N° CAS : 6419-19-8,Nom INCI : AMINOTRIMETHYLENE PHOSPHONIC ACID, Nom chimique : Nitrilotrimethylenetris(phosphonic acid)., N° EINECS/ELINCS : 229-146-5, Ses fonctions (INCI):Agent de chélation : Réagit et forme des complexes avec des ions métalliques qui pourraient affecter la stabilité et / ou l'apparence des produits cosmétiques. Aminotrimethylene phosphonic acid (nitrilotrimethanediyl)tris(phosphonic acid); (Nitrilotrimethylen)tris(phosphonsäure) [German] ; (Nitrilotris(methylene))triphosphonic acid; [bis(phosphonomethyl)amino]methylphosphonic acid; [Nitrilotris(methylene)]tris(phosphonic acid) ; Acide (nitrilotriméthylène)tris(phosphonique) [French] ; Amino tris(methylene phosphonic acid); Aminotri(methylene phosphonic acid); Aminotris(methanephosphonic acid); Aminotris(methylenephosphonic acid); Aminotris(methylphosphonic acid); ATMP; MFCD00002138 [MDL number]; Nitrilotri(methylphosphonic acid); Phosphonic acid, [nitrilotris(methylene)]tris- ; (bis(phosphonomethyl)amino)methylphosphonic acid; (Nitrilotrimethylene)triphosphonic acid; (nitrilotris(methylene))tri-Phosphonic acid; (nitrilotris(methylene))tris-Phosphonic acid; (Nitrilotris(methylene))trisphosphonic acid; [Nitrilotris(methylene)]trisphosphonic acid; [nitrilotris(methylene)]trisphosphonic acid, sodium salt; {[bis(phosphonomethyl)amino]methyl}phosphonic acid; 1,1,1-Nitrilotris(methylphosphonic acid) 50% in water; Amino trimethylene Phoshonic Acid; Amino Trimethylene Phosphonic Acid; Amino, tris(methylene phosphonic acid); Aminotri(methylenephosphonic acid); Aminotri(methylphosphonic acid); Aminotris; Dequest 2000; Dequest 2001; dimethoxyphosphorylmethanamine; Dowell L 37; Ferrofos 509; Masquol P 320; Mayoquest 1320; Nitrilotrimethanephosphonic acid; Nitrilotrimethylenephosphonic acid; Nitrilotrimethylphosphonic acid; nitrilotris(methylene)triphosphonic acid; NITRILOTRIS(METHYLENE)TRIPHOSPHONICACID; Nitrilotris(methylene)trisphosphonic acid; Nitrilotris(methylenephosphonic acid); Nitrilotris(methylphosphonic acid); NTMP; NTPA; p,p',p''-(Nitrilotris(methylene))tris-Phosphonic acid; P,P',P''-[nitrilotris(methylene)]trisphosphonic acid; pentapotassium hydrogen [nitrilotris(methylene)]trisphosphonate; Phosphonic acid, (nitrilotris(methylene))tri-; Phosphonic acid, (nitrilotris(methylene))tris-; Phosphoric acid, (nitrilotris-(methylene))tris-; sequion OA; Sym-Trimethylaminetriphosphonic acid tris(phosphonomethyl)amine. Nitrilotrimethylenetris(phosphonic acid); Phosphonic acid, P,P',P''-[nitrilotris(methylene)]tris-; (nitrilotrimethanediyl)tris(phosphonic acid); [bis(phosphonomethyl)amino]methylphosphonic; [bis(phosphonomethyl)amino]methylphosphonic acid; [bis(phosphonomethyl)amino]methylphosphonic acid; [nitrilotris(methylene) ]tris(phosphonic acid); [nitrilotris(methylene)]tris(phosphonic acid); AMINO TRI (METHYLENE PHOSPHONIC ACID); Amino Tri(methylene phosphonic acid); Amino tris(methylenephosphonic acid); Amino Tris(Methylenephosphonic) Acid; Amino-tris(methylene phosphonic acid); aminotrimethylene phosphonic acid; Aminotris(methylenephosphonic acid), ATMP; ATMP; ATMP-H; Methylenephosphonic Acid; NITRILOTRIMETHYLENETRIS (PHOSPHONIC ACID); nitrilotrimethylenetris(phosphonic acid; Nitrilotrimethylentris(phosphonsäure); Phosphonic acid, [nitrilotris(methylene)]tris-; {[bis(phosphonomethyl)amino]methyl}phosphonic acid; 1,1,1-Nitrilotri(methylphosphonic acid); [Nitrilotris(methylene)]trisphosphonic acid; Amino Trimethylene Phosphonic Acid; Aminotri(methylenephosphonic acid); Aminotris(methylenephosphonic acid); Aminotris(methylphosphonic acid); ATMPA; Briquest 301-50A; Cublen AP1; Cublen AP5; Nitrilotri(methylenephosphonic acid); NTMP; Tris(Methylene Phosphonic Acid) Amine; Tris(methylenephosphonic acid)amine; Uniphos 200
AMINOTRIMETHYLENE PHOSPHONIC ACID
Les animes-oxydes sont utilisés comme groupe protecteur d'amines et comme intermédiaires de synthèse. Les amines-oxydes avec de longues chaînes alkyle sont utilisés comme surfactants non ioniques et stabilisateurs de mousse.Les animes-oxydes sont utilisés comme groupe protecteur d'amines et comme intermédiaires de synthèse. Les amines-oxydes avec de longues chaînes alkyle sont utilisés comme surfactants non ioniques et stabilisateurs de mousse.Les amines oxydes sont des molécules hautement polaires. Les petits amines-oxydes sont très hydrophiles et ont une excellente solubilité dans l'eau mais au contraire très faible dans la plupart des solvants organiques. Les amines oxydes sont des bases faibles avec un pKa autour de 4,5 et qui forment R3N+-OH, une hydroxylamine cationique, par protonation à un pH plus bas que leur pKa.Les amines-oxydes sont préparés par réaction des amines tertiaires ou des pyridines analogues avec du peroxyde d'hydrogène (H2O2) ou de l'acide de Caro ou des peracides comme l'acide méta-chloroperbenzoïque dans une réaction appelée N-oxydation
Amine Oxide ( Amine oxyde)
2-amino-2-methylpropanol; AMINOMETHYL PROPANOL, Isobutanol-2-amine, N° CAS : 124-68-5, Aminométhyl propanol, AMP,Nom chimique : 2-Amino-2-methylpropanol, N° EINECS/ELINCS : 204-709-8,Cet ingrédient est utilisé pour ajuster le PH des produits cosmétiques : substance alcaline, qui permet d'augmenter le pH, Il s'agit d'un aminoalcool, utilisé pour neutraliser le pH dans des solutions cosmétiques. Plus spécifiquement, il est utilisé comme neutralisant du carbomer afin de le stabiliser sous forme de gelRégulateur de pH : Stabilise le pH des cosmétiques. Isobutanol-2-amine; L'aminométhyl propanol est un composé organique qui consiste en une molécule de propan-1-ol substituée en 2 par un groupe amine et un groupe méthyle; 1,1-Dimethyl-2-hydroxyethylamine; 124-68-5 [RN]; 1-Propanol, 2-amino-2-methyl- ; 2,2-Dimethyl-ethanolamine; 204-709-8 [EINECS]; 2-Amino-2-methyl-1-propanol; 2-Amino-2-methyl-1-propanol [German] ; 2-Amino-2-méthyl-1-propanol [French] ; 2-Amino-2-methyl-propan-1-ol; 2-Amino-2-Methylpropan-1-Ol; Aminomethyl propanol; Aminomethylpropanol; AMP; LU49E6626Q; β-Aminoisobutyl alcohol; [124-68-5]; 1173021-93-6 [RN]; '124-68-5; 189832-99-3 [RN]; 1-Hydroxy-2-methylpropan-2-amine; 1-PROPANOL,2-AMINO,2-METHYL; 2-​amino-​2-​methyl-​1-​propanol; 203-542-8 [EINECS]; 2-Amino-1-hydroxy-2-methylpropane; 2-Amino-2,2-dimethylethanol; 2-amino-2-methyl 1-propanol; 2-AMINO-2-METHYL-1-PROPANOL-[1-3H]; 2-Amino-2-methyl-1-propanol|1,1-Dimethyl-2-hydroxyethylamine; 2-AMINO-2-METHYL-1-PROPANOL|2-AMINO-2-METHYLPROPAN-1-OL; 2-AMINO-2-METHYL-1-PROPANOL-D11; 2-AMINO-2-METHYLPROPANOL; 2-amino-2-methylpropanol (>90%); 2-AMINO-2-METHYLPROPANOL-D6; 2-Aminodimethylethanol; 2-AMINOISOBUTANOL; 2-Hydroxymethyl-2-propylamine; 2-Methyl-2-aminopropanol; 4-amino-2-methyl-N-propyl-3-pyrazolecarboxamide; 5856-62-2 [RN]; Amino-2,2-dimethylethanol; Amino-2-methyl-1-propanol; Aminoisobutanol; amp buffer concentrate; AMP Regular; ampbufferconcentrate; C4H11NO; Corrguard 75; EINECS 204-709-8; Hydroxymethyl-2-propylamine; Hydroxy-tert-butylamine; β-Aminoisobutyl alcohol; Isobutanolamine; Oprea1_147215; propan-1-ol, 2-amino-2-methyl-; β-Aminoisobutanol. 2-amino-2-methylpropan-1-ol (cs); 2-amino-2-methylpropanol (da);2-amino-2-metil-propanol (hr); 2-amino-2-metilpropanol (es); 2-amino-2-metilpropanolis (lt); 2-amino-2-metilpropanolo (it); 2-amino-2-metilpropanols (lv); 2-amino-2-metylopropan-1-ol (pl); 2-amino-2-metylpropanol (no); 2-amino-2-metylpropán-1-ol (sk); 2-amino-2-metyylipropanoli (fi); 2-amino-2-metüülpropanool (et); 2-amino-2-méthylpropanol (fr); 2-αμινο-2-μεθυλοπροπανόλη (el); 2-амино-2-метилпропанол (bg); Izobutanoloamina (pl); 1-Propanol, 2-amino-2-methyl- 1-propanol, 2-amino-2-methyl;2-aminio-2-methylpropan-1-ol; 2-Amino-2-methyl-1-propanol; 2-Amino-2-methyl-1propanol; 2-amino-2mthylpropanol, 2-AMINOISOBUTANOL; Amino Methyl Propanol; Aminomethyl propanol; AMP; Isobutanolamin
Aminoethylenepiperazine (AEP-HP)
SYNONYMS N-(Aminoethyl)piperazine; Aminoethylpiperazine;1-Piperazineethanamine; N-(Aminoethyl)piperazine; 2-Piperazinylethylamine; 1-Piperazineethylamine; 1-(2-Aminoethyl)piperazine; CAS NO:140-31-8
Aminoethylethanolamine (AEEA)
SYNONYMS 2-(2-Aminoethylamino)-Ethanol; N-hydroxyethyl-1,2-ethanediamine;N-hydroxyethylethylenediamine; N-(2-Hydroxyethyl)ethylenediamine; 2-((aminoethyl)amino)ethanol; N-aminoethylethanolamine; CAS NO:111-41-1
Aminoethylethanolamine 99% (AEEA)
2-(2-Aminoethylamino)-Ethanol; N-hydroxyethyl-1,2-ethanediamine; N-hydroxyethylethylenediamine; N-(2-Hydroxyethyl)ethylenediamine; 2-((aminoethyl)amino)ethanol; N-aminoethylethanolamine; cas no: 111-41-1
Aminometdylpropanol
(2-hydroxy-1,1-dimethylethyl)ammonium toluene-4-sulphonate; 1-Propanol, 2-amino-2-methyl-, 4-methylbenzenesulfonate (salt); 2-Amino-2-methyl-1-propanol, 4-methylbenzenesulfonate (salt); CAS NO:68298-05-5
Aminomethyl Propanol
2-Amino-2-methylpropanol, β-Aminoisobutyl alcohol, AMP 95, AMP, 2-AMINO-2-METHYL-1-PROPANOL 2-AMINO-2-METHYLPROPAN-1-OL 2-AMINO-ISO-BUTYL ALCOHOL 2-AMINO-METHYL-1-PROPANOL 2-METHYL-2-AMINO PROPANOL AMP B-AMINOISOBUTANOL BETA-AMINOISOBUTANOL BETA-AMINOISOBUTYL ALCOHOL 1,1-Dimethyl-2-hydroxyethylamine 2,2-Diethyl-ethanolamine 2-amino-1-hydroxy-2-methylpropane 2-Amino-2,2-dimethylethanol 2-Aminodimethylethanol 2-Aminoisobutanol CAS Number 124-68-5
Aminopropylmethyldiethoxysilane
Reach AZP 902; Reach AZP 908 Superfine GL; Reach AZP 908SUF; Reheis 36 GPC; Reheis AZG; Rezal 36 GP SUF; Rezal 36G; Rezal 36GC; Aluminum zirconium tetrachlorohydrex gly; Aluminum zirconium tetrachlorohydrex glycine complex; UNII-8O386558JE; Westchlor ZR 41; Wickenol CPS 370; Z 535; Z 756; Zirconal 50 CAS NO:134910-86-4
Aminopropylmorpholine (APM)
SYNONYMS 4-Morpholinepropanamine;N-(3-Aminopropyl)morpholine;3-Morpholinopropylamine;N-aminopropylmorpholine;3-morpholin-4-ylpropan-1-amine;3-Morpholinopropan-1-amine; CAS NO:123-00-
Amino-tris-methylene phosphonic acid (ATMP)
Aluminum chlorhydrol; Aluminum chlorohydrate; Aluminum hydroxide chloride; Aluminum hydroxychloride; Aluminum hydroxychloride dihydrate CAS NO:1327-41-9
AMMONIA %25
Ammonia is a compound of nitrogen and hydrogen with the formula NH3. A stable binary hydride, and the simplest pnictogen hydride, ammonia is a colourless gas with a characteristic pungent smell. It is a common nitrogenous waste, particularly among aquatic organisms, and it contributes significantly to the nutritional needs of terrestrial organisms by serving as a precursor to food and fertilizers. Ammonia, either directly or indirectly, is also a building block for the synthesis of many pharmaceutical products and is used in many commercial cleaning products. It is mainly collected by downward displacement of both air and water.Although common in nature—both terrestrially and in the outer planets of the Solar System—and in wide use, ammonia is both caustic and hazardous in its concentrated form. It is classified as an extremely hazardous substance in the United States, and is subject to strict reporting requirements by facilities which produce, store, or use it in significant quantities.The global industrial production of ammonia in 2018 was 175 million tonnes,with no significant change relative to the 2013 global industrial production of 175 million tonnes.Industrial ammonia is sold either as ammonia liquor (usually 28% ammonia in water) or as pressurized or refrigerated anhydrous liquid ammonia transported in tank cars or cylinders.NH3 boils at −33.34 °C (−28.012 °F) at a pressure of one atmosphere, so the liquid must be stored under pressure or at low temperature. Household ammonia or ammonium hydroxide is a solution of NH3 in water. The concentration of such solutions is measured in units of the Baumé scale (density), with 26 degrees Baumé (about 30% (by weight) ammonia at 15.5 °C or 59.9 °F) being the typical high-concentration commercial product.Pliny, in Book XXXI of his Natural History, refers to a salt produced in the Roman province of Cyrenaica named hammoniacum, so called because of its proximity to the nearby Temple of Jupiter Amun (Greek Ἄμμων Ammon).However, the description Pliny gives of the salt does not conform to the properties of ammonium chloride. According to Herbert Hoover's commentary in his English translation of Georgius Agricola's De re metallica, it is likely to have been common sea salt.In any case, that salt ultimately gave ammonia and ammonium compounds their name.Ammonia is a chemical found in trace quantities in nature, being produced from nitrogenous animal and vegetable matter. Ammonia and ammonium salts are also found in small quantities in rainwater, whereas ammonium chloride (sal ammoniac), and ammonium sulfate are found in volcanic districts; crystals of ammonium bicarbonate have been found in Patagonia guano.The kidneys secrete ammonia to neutralize excess acid.Ammonium salts are found distributed through fertile soil and in seawater.Ammonia is also found throughout the Solar System on Mars, Jupiter, Saturn, Uranus, Neptune, and Pluto, among other places: on smaller, icy bodies such as Pluto, ammonia can act as a geologically important antifreeze, as a mixture of water and ammonia can have a melting point as low as 173 K (−100 °C; −148 °F) if the ammonia concentration is high enough and thus allow such bodies to retain internal oceans and active geology at a far lower temperature than would be possible with water alone.Substances containing ammonia, or those that are similar to it, are called ammoniacal.Ammonia is a colourless gas with a characteristically pungent smell. It is lighter than air, its density being 0.589 times that of air. It is easily liquefied due to the strong hydrogen bonding between molecules; the liquid boils at −33.3 °C (−27.94 °F), and freezes to white crystals at −77.7 °C (−107.86 °F).Ammonia may be conveniently deodorized by reacting it with either sodium bicarbonate or acetic acid. Both of these reactions form an odourless ammonium salt.The crystal symmetry is cubic, Pearson symbol cP16, space group P213 No.198, lattice constant 0.5125 nm.Liquid ammonia possesses strong ionising powers reflecting its high ε of 22. Liquid ammonia has a very high standard enthalpy change of vaporization (23.35 kJ/mol, cf. water 40.65 kJ/mol, methane 8.19 kJ/mol, phosphine 14.6 kJ/mol) and can therefore be used in laboratories in uninsulated vessels without additional refrigeration. See liquid ammonia as a solvent.Ammonia readily dissolves in water. In an aqueous solution, it can be expelled by boiling. The aqueous solution of ammonia is basic. The maximum concentration of ammonia in water (a saturated solution) has a density of 0.880 g/cm3 and is often known as '.880 ammonia'.Ammonia does not burn readily or sustain combustion, except under narrow fuel-to-air mixtures of 15–25% air. When mixed with oxygen, it burns with a pale yellowish-green flame. Ignition occurs when chlorine is passed into ammonia, forming nitrogen and hydrogen chloride; if chlorine is present in excess, then the highly explosive nitrogen trichloride (NCl3) is also formed.At high temperature and in the presence of a suitable catalyst, ammonia is decomposed into its constituent elements. Decomposition of ammonia is slightly endothermic process requiring 5.5 kcal/mol of ammonia, and yields hydrogen and nitrogen gas. Ammonia can also be used as a source of hydrogen for acid fuel cells if the unreacted ammonia can be removed. Ruthenium and Platinum catalysts were found to be the most active, whereas supported Ni catalysts were the less active.The ammonia molecule has a trigonal pyramidal shape as predicted by the valence shell electron pair repulsion theory (VSEPR theory) with an experimentally determined bond angle of 106.7°.The central nitrogen atom has five outer electrons with an additional electron from each hydrogen atom. This gives a total of eight electrons, or four electron pairs that are arranged tetrahedrally. Three of these electron pairs are used as bond pairs, which leaves one lone pair of electrons. The lone pair repels more strongly than bond pairs, therefore the bond angle is not 109.5°, as expected for a regular tetrahedral arrangement, but 106.7°.This shape gives the molecule a dipole moment and makes it polar. The molecule's polarity, and especially, its ability to form hydrogen bonds, makes ammonia highly miscible with water. The lone pair makes ammonia a base, a proton acceptor. Ammonia is moderately basic; a 1.0 M aqueous solution has a pH of 11.6, and if a strong acid is added to such a solution until the solution is neutral (pH = 7), 99.4% of the ammonia molecules are protonated. Temperature and salinity also affect the proportion of NH4+. The latter has the shape of a regular tetrahedron and is isoelectronic with methane.The ammonia molecule readily undergoes nitrogen inversion at room temperature; a useful analogy is an umbrella turning itself inside out in a strong wind. The energy barrier to this inversion is 24.7 kJ/mol, and the resonance frequency is 23.79 GHz, corresponding to microwave radiation of a wavelength of 1.260 cm. The absorption at this frequency was the first microwave spectrum to be observed.One of the most characteristic properties of ammonia is its basicity. Ammonia is considered to be a weak base. It combines with acids to form salts; thus with hydrochloric acid it forms ammonium chloride (sal ammoniac); with nitric acid, ammonium nitrate, etc. Perfectly dry ammonia will not combine with perfectly dry hydrogen chloride; moisture is necessary to bring about the reaction.As a demonstration experiment, opened bottles of concentrated ammonia and hydrochloric acid produce clouds of ammonium chloride, which seem to appear "out of nothing" as the salt forms where the two diffusing clouds of molecules meet, somewhere between the two bottles.The salts produced by the action of ammonia on acids are known as the ammonium salts and all contain the ammonium ion (NH4+).Although ammonia is well known as a weak base, it can also act as an extremely weak acid. It is a protic substance and is capable of formation of amides (which contain the NH2− ion). For example, lithium dissolves in liquid ammonia to give a solution of lithium amide: 2Li + 2NH3 → 2LiNH2 + H2 The combustion of ammonia in air is very difficult in the absence of a catalyst (such as platinum gauze or warm chromium(III) oxide), due to the relatively low heat of combustion, a lower laminar burning velocity, high auto-ignition temperature, high heat of vaporization, and a narrow flammability range. However, recent studies have shown that efficient and stable combustion of ammonia can be achieved using swirl combustors, thereby rekindling research interest in ammonia as a fuel for thermal power production.The flammable range of ammonia in dry air is 15.15%-27.35% and in 100% relative humidity air is 15.95%-26.55%.For studying the kinetics of ammonia combustion a detailed reliable reaction mechanism is required, however knowledge about ammonia chemical kinetics during combustion process has been challenging.In organic chemistry, ammonia can act as a nucleophile in substitution reactions. Amines can be formed by the reaction of ammonia with alkyl halides, although the resulting -NH2 group is also nucleophilic and secondary and tertiary amines are often formed as byproducts. An excess of ammonia helps minimise multiple substitution and neutralises the hydrogen halide formed. Methylamine is prepared commercially by the reaction of ammonia with chloromethane, and the reaction of ammonia with 2-bromopropanoic acid has been used to prepare racemic alanine in 70% yield. Ethanolamine is prepared by a ring-opening reaction with ethylene oxide: the reaction is sometimes allowed to go further to produce diethanolamine and triethanolamine.Amides can be prepared by the reaction of ammonia with carboxylic acid derivatives. Acyl chlorides are the most reactive, but the ammonia must be present in at least a twofold excess to neutralise the hydrogen chloride formed. Esters and anhydrides also react with ammonia to form amides. Ammonium salts of carboxylic acids can be dehydrated to amides so long as there are no thermally sensitive groups present: temperatures of 150–200 °C are required.The hydrogen in ammonia is susceptible to replacement by myriad substituents. When heated with sodium it converts to sodamide, NaNH2.With chlorine, monochloramine is formed.Pentavalent ammonia is known as λ5-amine or, more commonly, ammonium hydride. This crystalline solid is only stable under high pressure and decomposes back into trivalent ammonia and hydrogen gas at normal conditions. This substance was once investigated as a possible solid rocket fuel in 1966.Ammonia can act as a ligand in transition metal complexes. It is a pure σ-donor, in the middle of the spectrochemical series, and shows intermediate hard-soft behaviour (see also ECW model). Its relative donor strength toward a series of acids, versus other Lewis bases, can be illustrated by C-B plots.For historical reasons, ammonia is named ammine in the nomenclature of coordination compounds. Some notable ammine complexes include tetraamminediaquacopper(II) ([Cu(NH3)4(H2O)2]2+), a dark blue complex formed by adding ammonia to a solution of copper(II) salts. Tetraamminediaquacopper(II) hydroxide is known as Schweizer's reagent, and has the remarkable ability to dissolve cellulose. Diamminesilver(I) ([Ag(NH3)2]+) is the active species in Tollens' reagent. Formation of this complex can also help to distinguish between precipitates of the different silver halides: silver chloride (AgCl) is soluble in dilute (2M) ammonia solution, silver bromide (AgBr) is only soluble in concentrated ammonia solution, whereas silver iodide (AgI) is insoluble in aqueous ammonia.Ammine complexes of chromium(III) were known in the late 19th century, and formed the basis of Alfred Werner's revolutionary theory on the structure of coordination compounds. Werner noted only two isomers (fac- and mer-) of the complex [CrCl3(NH3)3] could be formed, and concluded the ligands must be arranged around the metal ion at the vertices of an octahedron. This proposal has since been confirmed by X-ray crystallography.An ammine ligand bound to a metal ion is markedly more acidic than a free ammonia molecule, although deprotonation in aqueous solution is still rare. One example is the Calomel reaction, where the resulting amidomercury(II) compound is highly insoluble.Ammonia forms 1:1 adducts with a variety of Lewis acids such as I2, phenol, and Al(CH3)3. Ammonia is a hard base and its E & C parameters are EB = 2.31 and C B = 2.04. Its relative donor strength toward a series of acids, versus other Lewis bases, can be illustrated by C-B plots.Ammonia and ammonium salts can be readily detected, in very minute traces, by the addition of Nessler's solution, which gives a distinct yellow colouration in the presence of the slightest trace of ammonia or ammonium salts. The amount of ammonia in ammonium salts can be estimated quantitatively by distillation of the salts with sodium or potassium hydroxide, the ammonia evolved being absorbed in a known volume of standard sulfuric acid and the excess of acid then determined volumetrically; or the ammonia may be absorbed in hydrochloric acid and the ammonium chloride so formed precipitated as ammonium hexachloroplatinate, (NH4)2PtCl6.The ancient Greek historian Herodotus mentioned that there were outcrops of salt in an area of Libya that was inhabited by a people called the "Ammonians" (now: the Siwa oasis in northwestern Egypt, where salt lakes still exist).The Greek geographer Strabo also mentioned the salt from this region. However, the ancient authors Dioscorides, Apicius, Arrian, Synesius, and Aëtius of Amida described this salt as forming clear crystals that could be used for cooking and that were essentially rock salt. Hammoniacus sal appears in the writings of Pliny, although it is not known whether the term is identical with the more modern sal ammoniac (ammonium chloride).The fermentation of urine by bacteria produces a solution of ammonia; hence fermented urine was used in Classical Antiquity to wash cloth and clothing, to remove hair from hides in preparation for tanning, to serve as a mordant in dying cloth, and to remove rust from iron.In the form of sal ammoniac, ammonia was important to the Muslim alchemists as early as the 8th century, first mentioned by the Persian-Arab chemist Jābir ibn Hayyān, and to the European alchemists since the 13th century, being mentioned by Albertus Magnus.It was also used by dyers in the Middle Ages in the form of fermented urine to alter the colour of vegetable dyes. In the 15th century, Basilius Valentinus showed that ammonia could be obtained by the action of alkalis on sal ammoniac.At a later period, when sal ammoniac was obtained by distilling the hooves and horns of oxen and neutralizing the resulting carbonate with hydrochloric acid, the name "spirit of hartshorn" was applied to ammonia.Gaseous ammonia was first isolated by Joseph Black in 1756 by reacting sal ammoniac (Ammonium Chloride) with calcined magnesia (Magnesium Oxide).It was isolated again by Peter Woulfe in 1767,by Carl Wilhelm Scheele in 1770 and by Joseph Priestley in 1773 and was termed by him "alkaline air".Eleven years later in 1785, Claude Louis Berthollet ascertained its composition.The Haber–Bosch process to produce ammonia from the nitrogen in the air was developed by Fritz Haber and Carl Bosch in 1909 and patented in 1910. It was first used on an industrial scale in Germany during World War I,following the allied blockade that cut off the supply of nitrates from Chile. The ammonia was used to produce explosives to sustain war efforts.Before the availability of natural gas, hydrogen as a precursor to ammonia production was produced via the electrolysis of water or using the chloralkali process.With the advent of the steel industry in the 20th century, ammonia became a byproduct of the production of coking coal.In the US as of 2019, approximately 88% of ammonia was used as fertilizers either as its salts, solutions or anhydrously.When applied to soil, it helps provide increased yields of crops such as maize and wheat.30% of agricultural nitrogen applied in the US is in the form of anhydrous ammonia and worldwide 110 million tonnes are applied each year.Ammonia is directly or indirectly the precursor to most nitrogen-containing compounds. Virtually all synthetic nitrogen compounds are derived from ammonia. An important derivative is nitric acid. This key material is generated via the Ostwald process by oxidation of ammonia with air over a platinum catalyst at 700–850 °C (1,292–1,562 °F), ≈9 atm. Nitric oxide is an intermediate in this conversion: NH3 + 2 O2 → HNO3 + H2O Household ammonia is a solution of NH3 in water, and is used as a general purpose cleaner for many surfaces. Because ammonia results in a relatively streak-free shine, one of its most common uses is to clean glass, porcelain and stainless steel. It is also frequently used for cleaning ovens and soaking items to loosen baked-on grime. Household ammonia ranges in concentration by weight from 5 to 10% ammonia.United States manufacturers of cleaning products are required to provide the product's material safety data sheet which lists the concentration used.As early as in 1895, it was known that ammonia was "strongly antiseptic ... it requires 1.4 grams per litre to preserve beef tea." In one study, anhydrous ammonia destroyed 99.999% of zoonotic bacteria in 3 types of animal feed, but not silage.Anhydrous ammonia is currently used commercially to reduce or eliminate microbial contamination of beef.Lean finely textured beef (popularly known as "pink slime") in the beef industry is made from fatty beef trimmings (c. 50–70% fat) by removing the fat using heat and centrifugation, then treating it with ammonia to kill E. coli. The process was deemed effective and safe by the US Department of Agriculture based on a study that found that the treatment reduces E. coli to undetectable levels.There have been safety concerns about the process as well as consumer complaints about the taste and smell of beef treated at optimal levels of ammonia.The level of ammonia in any final product has not come close to toxic levels to humans.Because of ammonia's vaporization properties, it is a useful refrigerant.It was commonly used before the popularisation of chlorofluorocarbons (Freons). Anhydrous ammonia is widely used in industrial refrigeration applications and hockey rinks because of its high energy efficiency and low cost. It suffers from the disadvantage of toxicity, and requiring corrosion resistant components, which restricts its domestic and small-scale use. Along with its use in modern vapor-compression refrigeration it is used in a mixture along with hydrogen and water in absorption refrigerators. The Kalina cycle, which is of growing importance to geothermal power plants, depends on the wide boiling range of the ammonia–water mixture. Ammonia coolant is also used in the S1 radiator aboard the International Space Station in two loops which are used to regulate the internal temperature and enable temperature dependent experiments.The potential importance of ammonia as a refrigerant has increased with the discovery that vented CFCs and HFCs are extremely potent and stable greenhouse gases.The contribution to the greenhouse effect of CFCs and HFCs in current use, if vented, would match that of all CO2 in the atmosphere.The raw energy density of liquid ammonia is 11.5 MJ/L,which is about a third that of diesel. There is the opportunity to convert ammonia back to hydrogen, where it can be used to power hydrogen fuel cells or directly within high-temperature fuel cells.The conversion of ammonia to hydrogen via the sodium amide process,either for combustion or as fuel for a proton exchange membrane fuel cell,is possible. Conversion to hydrogen would allow the storage of hydrogen at nearly 18 wt% compared to ≈5% for gaseous hydrogen under pressure.Ammonia engines or ammonia motors, using ammonia as a working fluid, have been proposed and occasionally used.The principle is similar to that used in a fireless locomotive, but with ammonia as the working fluid, instead of steam or compressed air. Ammonia engines were used experimentally in the 19th century by Goldsworthy Gurney in the UK and the St. Charles Avenue Streetcar line in New Orleans in the 1870s and 1880s,and during World War II ammonia was used to power buses in Belgium.Ammonia is sometimes proposed as a practical alternative to fossil fuel for internal combustion engines.Its high octane rating of 120 and low flame temperature allows the use of high compression ratios without a penalty of high NOx production. Since ammonia contains no carbon, its combustion cannot produce carbon dioxide, carbon monoxide, hydrocarbons, or soot.Even though ammonia production currently creates 1.8% of global CO2 emissions, the Royal Society report claims that "green" ammonia can be produced by using low-carbon hydrogen (blue hydrogen and green hydrogen). Total decarbonization of ammonia production and the accomplishment of net-zero targets are possible by 2050.However ammonia cannot be easily used in existing Otto cycle engines because of its very narrow flammability range, and there are also other barriers to widespread automobile usage. In terms of raw ammonia supplies, plants would have to be built to increase production levels, requiring significant capital and energy sources. Although it is the second most produced chemical (after sulfuric acid), the scale of ammonia production is a small fraction of world petroleum usage. It could be manufactured from renewable energy sources, as well as coal or nuclear power. The 60 MW Rjukan dam in Telemark, Norway produced ammonia for many years from 1913, providing fertilizer for much of Europe.Despite this, several tests have been done. In 1981, a Canadian company converted a 1981 Chevrolet Impala to operate using ammonia as fuel.In 2007, a University of Michigan pickup powered by ammonia drove from Detroit to San Francisco as part of a demonstration, requiring only one fill-up in Wyoming.Compared to hydrogen as a fuel, ammonia is much more energy efficient, and could be produced, stored, and delivered at a much lower cost than hydrogen which must be kept compressed as a cryogenic liquid.Rocket engines have also been fueled by ammonia. The Reaction Motors XLR99 rocket engine that powered the X-15 hypersonic research aircraft used liquid ammonia. Although not as powerful as other fuels, it left no soot in the reusable rocket engine, and its density approximately matches the density of the oxidizer, liquid oxygen, which simplified the aircraft's design.Ammonia, as the vapor released by smelling salts, has found significant use as a respiratory stimulant. Ammonia is commonly used in the illegal manufacture of methamphetamine through a Birch reduction.The Birch method of making methamphetamine is dangerous because the alkali metal and liquid ammonia are both extremely reactive, and the temperature of liquid ammonia makes it susceptible to explosive boiling when reactants are added.Liquid ammonia is used for treatment of cotton materials, giving properties like mercerisation, using alkalis. In particular, it is used for prewashing of wool.At standard temperature and pressure, ammonia is less dense than atmosphere and has approximately 45-48% of the lifting power of hydrogen or helium. Ammonia has sometimes been used to fill weather balloons as a lifting gas. Because of its relatively high boiling point (compared to helium and hydrogen), ammonia could potentially be refrigerated and liquefied aboard an airship to reduce lift and add ballast (and returned to a gas to add lift and reduce ballast).The U.S. Occupational Safety and Health Administration (OSHA) has set a 15-minute exposure limit for gaseous ammonia of 35 ppm by volume in the environmental air and an 8-hour exposure limit of 25 ppm by volume.The National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH) recently reduced the IDLH (Immediately Dangerous to Life and Health, the level to which a healthy worker can be exposed for 30 minutes without suffering irreversible health effects) from 500 to 300 based on recent more conservative interpretations of original research in 1943. Other organizations have varying exposure levels. U.S. Navy Standards [U.S. Bureau of Ships 1962] maximum allowable concentrations (MACs): continuous exposure (60 days): 25 ppm / 1 hour: 400 ppm.Ammonia vapour has a sharp, irritating, pungent odour that acts as a warning of potentially dangerous exposure. The average odour threshold is 5 ppm, well below any danger or damage. Exposure to very high concentrations of gaseous ammonia can result in lung damage and death.Ammonia is regulated in the United States as a non-flammable gas, but it meets the definition of a material that is toxic by inhalation and requires a hazardous safety permit when transported in quantities greater than 13,248 L (3,500 gallons).Liquid ammonia is dangerous because it is hygroscopic and because it can cause caustic burns. See Gas carrier § Health effects of specific cargoes carried on gas carriers for more information.The toxicity of ammonia solutions does not usually cause problems for humans and other mammals, as a specific mechanism exists to prevent its build-up in the bloodstream. Ammonia is converted to carbamoyl phosphate by the enzyme carbamoyl phosphate synthetase, and then enters the urea cycle to be either incorporated into amino acids or excreted in the urine.Fish and amphibians lack this mechanism, as they can usually eliminate ammonia from their bodies by direct excretion. Ammonia even at dilute concentrations is highly toxic to aquatic animals, and for this reason it is classified as dangerous for the environment.Ammonia is a constituent of tobacco smoke.Ammonia is present in coking wastewater streams, as a liquid by-product of the production of coke from coal.In some cases, the ammonia is discharged to the marine environment where it acts as a pollutant. The Whyalla steelworks in South Australia is one example of a coke-producing facility which discharges ammonia into marine waters.
AMMONIUM ACETATE
AMMONIUM ACETATE Ammonium acetate(Amonyum asetat), also known as spirit of Mindererus in aqueous solution, is a chemical compound with the formula NH4CH3CO2. It is a white, hygroscopic solid and can be derived from the reaction of ammonia and acetic acid. It is available commercially.[5] Contents 1 Uses 1.1 Buffer 1.2 Other 1.3 Food additive 2 Production 3 References 4 External links Uses It is the main precursor to acetamide:[6] NH4CH3CO2 → CH3C(O)NH2 + H2O It is also used as a diuretic.[5] Buffer As the salt of a weak acid and a weak base, Ammonium acetate(Amonyum asetat) is often used with acetic acid to create a buffer solution. Ammonium acetate(Amonyum asetat) is volatile at low pressures. Because of this, it has been used to replace cell buffers with non-volatile salts in preparing samples for mass spectrometry.[7] It is also popular as a buffer for mobile phases for HPLC with ELSD detection for this reason. Other volatile salts that have been used for this include Ammonium acetate(Amonyum asetat) formate. Other a biodegradable de-icing agent. a catalyst in the Knoevenagel condensation and as a source of ammonia in the Borch reaction in organic synthesis. a protein precipitating reagent in dialysis to remove contaminants via diffusion. a reagent in agricultural chemistry for determination of soil CEC (cation exchange capacity ) and determination of available potassium in soil wherein the Ammonium acetate(Amonyum asetat) ion acts as a replacement cation for potassium. Food additive Ammonium acetate(Amonyum asetat) is also used as a food additive as an acidity regulator; INS number 264. It is approved for usage in Australia and New Zealand.[8] Production Ammonium acetate(Amonyum asetat) is produced by the neutralization of acetic acid with Ammonium acetate(Amonyum asetat) carbonate or by saturating glacial acetic acid with ammonia.[9] Obtaining crystalline Ammonium acetate(Amonyum asetat) is difficult on account of its hygroscopic nature. Ammonium acetate(Amonyum asetat) PORPHYRINS: LIQUID CHROMATOGRAPHY Choice of Mobile Phase The porphyrins derived from the haem biosynthetic pathway are amphoteric compounds ionizable and soluble in both acids and bases. They are therefore ideal for separation by RP-HPLC in the presence of an ion-pairing agent (e.g. tetrabutyl Ammonium acetate(Amonyum asetat) phosphate) or by ionization control with an acid (e.g. trifluoroacetic acid), a base (e.g. triethylamine) or a buffer solution (e.g. Ammonium acetate(Amonyum asetat) buffer). The choice of a correct mobile phase is obviously important for achieving an optimal separation. With the increasing use of online HPLC–mass spectrometry (LC–MS), the chosen mobile phase ideally should also be fully compatible with mass spectrometry. The introduction of hybrid electrospray quadrupole/time-of-flight MS allows sensitive and specific analysis of porphyrin free acids by LC–MS. To exploit this capability a mobile phase that is sufficiently volatile and is able to separate the whole range of porphyrins, including the complex type-isomers, is highly desirable. This rules out reversed-phase ion pair chromatography and the use of phosphate buffer. Simple acidic eluent such as 0.1% trifluoroacetic acid–acetonitrile mixtures can be used for the separation of porphyrins. However, resolution of the type-isomers of uro- and hepta-carboxyl porphyrins was not achieved although type-isomers of porphyrins with 6, 5, and 4 carboxyl groups were well separated. To date, mobile phases containing Ammonium acetate(Amonyum asetat) buffer provide excellent resolution and column efficiency as well as being fully compatible with LC–MS operation. This buffer has been studied for the separation of porphyrins in detail and the following conclusions have been drawn: The molar concentration of Ammonium acetate(Amonyum asetat) buffer in the mobile phase significantly affected the retention and resolution. The optimum buffer concentration is 1 M. Below 0.5 M, excessive retention and peak broadening results, particularly in isocratic elution. At above 1.5 M, rapid elution with the consequent loss of resolution was observed. The retention and resolution of the porphyrins are greatly influenced by the pH of the Ammonium acetate(Amonyum asetat) buffer. Increasing the pH decreased the retention with loss of resolution. The optimum pH range is between 5.1 and 5.2, although this is column dependent. This pH range is, however, suitable for most reversed-phase columns. In earlier studies it was shown that the isocratic elution of uroporphyrin I and III from reversed-phase columns was organic modifier specific and, with methanol as the organic modifier and 1 M Ammonium acetate(Amonyum asetat) (pH 5.16) as the aqueous buffer, excessive retention and peak broadening was observed. The methanol adsorbed on the hydrocarbonaceous stationary phase surface is able to form extensive hydrogen bonds with the eight carboxyl groups of uroporphyrin, thus resulting in long retention and peak broadening. This effect is less significant in the separation of porphyrins with fewer carboxyl groups. Nevertheless it is best to avoid using methanol as the sole organic modifier in porphyrin separations, especially when uroporphyrin is one of the components to be separated. Replacing methanol with acetonitrile results in excellent resolution of uroporphyrin isomers within convenient retention times. Acetonitrile, however, is immiscible with 1 M Ammonium acetate(Amonyum asetat) when its proportion is above 35% in the mobile phase. While acetonitrile–1 M Ammonium acetate(Amonyum asetat) buffer mobile phase systems are excellent for the separation of porphyrins that can be eluted at up to 30% acetonitrile content (8-, 7-, 6-, 5- and 4-carboxyl porphyrins), they are not suitable for the separation of porphyrins that required a higher proportion of acetonitrile for elution, such as the dicarboxyl mesoporphyrin and protoporphyrin. In order to achieve simultaneous separation of all the porphyrins, therefore, a mixture of acetonitrile and methanol as the organic modifier is required. 1 M Ammonium acetate(Amonyum asetat) buffer is completely miscible with methanol. A mixture consisting of 9–10% (v/v) acetonitrile in methanol as the organic modifier thus overcomes the hydrogen bonding effect caused by methanol and the solubility problem of 1 M Ammonium acetate(Amonyum asetat) in acetonitrile. In practice, gradient elution is carried out by inclusion of 10% (v/v) acetonitrile in each of the gradient solvents, i.e. 1 M Ammonium acetate(Amonyum asetat) (pH 5.16) and methanol. Ammonium acetate(Amonyum asetat) solution, 5M is an important reagent for studying molecular biology, biological buffers, reagents and DNA and RNA purification. It is a popular buffer for mobile phases for HPLC with ESLD detection, for ESI mass spectrometry of proteins and other molecules, and has been used to replace cell buffers with non-volitile salts. Ammonium acetate(Amonyum asetat) is also used in protein studies and protein preparation. It can be used in the protein purification steps of dialysis to remove contaminants through diffusion and, when combined with distilled water, as a protein precipitating agent. In organic chemistry, Ammonium acetate(Amonyum asetat) solution is useful as a catalyst in the Knoevenagel condensation and as a source of ammonia in the Borch reaction. Additionally, it is occasionally used commercially as a biodegradable de-icing agent and as an additive in food as an acidity regulator. How long does 10M Ammonium acetate(Amonyum asetat) take to dissolve in water? I need to make 10M Ammonium acetate(Amonyum asetat) for DNA extraction. I calculated the amount required for 70 ml solution and started dissolving it using a magnetic stirrer. It has been four hours, but the solute hasn't dissolved yet. Is this normal? How long does it usually take to make 10M Ammonium acetate(Amonyum asetat) solution? The Ammonium acetate(Amonyum asetat) I used to make solution was not powder per se, it was more like crystals. I cannot add more water to the solution. Is heating an option? I am trying to make acetonitrile solution containing 10mM Ammonium acetate(Amonyum asetat), but I've noticed that Ammonium acetate(Amonyum asetat) would immediately crash out once 10ml of 1M stock was added into 1L acetonitril. This solution will be used as a mobile phase in LC-MS-MS for gradient elution, so ideally acetonitrile concentration should be kept at no less than 98%. Does anyone have experience making up this solution? I want to prepare 7.5 M Ammonium acetate(Amonyum asetat) solution. The recipe stated that I need to dissolved 57.81 g Ammonium acetate(Amonyum asetat) in water to final volume of 100 ml, then sterilize by filtration (0.2 micro meter filter). The final pH will be 5.5. I don't understand and don't know how to sterilize by filtration? I hope someone can explain and show how to prepare this solution. Thank you Our 5M Ammonium acetate(Amonyum asetat) solution is prepared in molecular biology grade/ultrapure water, filter sterilized with 0.22 µm filter and DNase/RNase/Protease Free. Ammonium acetate(Amonyum asetat) solution is an important reagent used in molecular biology research- DNA and RNA purification, biological buffers, chemical analysis, in pharmaceuticals, and in preserving foods. It is commonly used for routine precipitation of nucleic acids, and is useful for reducing the co-precipitation of unwanted dNTPs and contaminating oligosaccharides in the sample. Note: 1) Ammonium acetate(Amonyum asetat) should not be used when phosphorylating the nucleic acid using T4 polynucleotide kinase, because this enzyme is inhibited by Ammonium acetate(Amonyum asetat) ions. 2) Do not autoclave Ammonium acetate(Amonyum asetat) Acetate Buffer. If precipitates form, warm solution to 37°C to re-suspend. Ammonium acetate(Amonyum asetat) is also used in protein studies and protein preparation. It can be used in the protein purification steps of dialysis to remove contaminants through diffusion and, when combined with distilled water, as a protein precipitating agent. It is a popular buffer for mobile phases for HPLC with ESLD detection, for ESI mass spectrometry of proteins and other molecules, and has been used to replace cell buffers with non-volatile salts. Ammonium acetate(Amonyum asetat) solution is used commercially as a biodegradable de-icing agent and as an additive in food. Additionally, it is useful in organic chemistry as a catalyst in the Knoevenagel condensation and as a source of ammonia in the Borch reaction. The chemical details of Ammonium acetate(Amonyum asetat) are below: CAS Number: 631-61-8; Synonyms: Azanium Acetate; Acetic acid Ammonium acetate(Amonyum asetat) salt; Acetic acid, Ammonium acetate(Amonyum asetat) salt; Ammonium acetate(Amonyum asetat) ethanoate Molecular Formula: C2H7NO2 Molecular Weight: 77.083 g/mol InChI Key: USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N Product Description Ammonium acetate(Amonyum asetat) Application Notes Ammonium acetate(Amonyum asetat) Ultra pure is for applications which require tight control of elemental content. Ammonium acetate(Amonyum asetat) is a widely used reagent in molecular biology and chromatography. Its applications include the purification and precipitation of DNA and protein crystallization. Ammonium acetate(Amonyum asetat) is commonly used in HPLC and MS analysis of various compounds, such as oligosaccharides, proteins, and peptides. Ammonium acetate(Amonyum asetat) is also used for the nonaqueous capillary electrophoresis-mass spectrometry (NACE-MS) of lipophilic peptides and therapeutic drugs. Usage Statement Unless specified otherwise, MP Biomedical's products are for research or further manufacturing use only, not for direct human use. For more information, please contact our customer service department. Applications Ammonium acetate(Amonyum asetat) is widely utilized as a catalyst in the Knoevenagel condensation. It is the primary source of ammonia in the Borch reaction in organic synthesis. It is used with distilled water to make a protein precipitating reagent. It acts as a buffer for electrospray ionization (ESI) mass spectrometry of proteins and other molecules and as mobile phases for high performance liquid chromatography (HPLC). Sometimes, it is used as a biodegradable de-icing agent and an acidity regulator in food additives. Notes Hygroscopic. Incompatible with strong oxidizing agents and strong acids. Ammonium acetate(Amonyum asetat) Ammonium acetate(Amonyum asetat) is an inorganic chemical compound. Its IUPAC name is Ammonium acetate(Amonyum asetat) ethanoate. When in aqueous solution, the substance is often called spirit of Mindererus. Ammonium acetate(Amonyum asetat) CAS number is 631-61-8, its chemical formula can be written in two ways: C2H7NO2 and NH4CH3CO2. The compound itself is a white solid with orthorhombic crystal structure and highly hygroscopic. It dissolves easily in cold water and decomposes in hot. Besides, Ammonium acetate(Amonyum asetat) is soluble in alcohol, acetone, sulfur dioxide, and liquid ammonia. Here are some more characteristics of the substance: density: 1.17 g/cm3; molar mass: 77.08 g·mol−1; melting point: 113 °C; flash point: 136 °C. The chemical is considered hazardous, as it irritates human tissues. Production and Uses There are two methods of Ammonium acetate(Amonyum asetat) production. According to the first one, acetic acid is neutralized with Ammonium acetate(Amonyum asetat) carbonate. The second includes saturation of glacial acetic acid with ammonia. Ammonium acetate(Amonyum asetat) uses are not very diverse. It usually serves as basic catalyst for Henry reactions. The substance is also used to create a buffer solution, since it is the salt of a weak acid. It is an important reagent in different chemical reactions. In food industry, the compound is applied to control the acidity and alkalinity of foods. You do not need now to spend your precious time on searching consumables for your lab as you can buy Ammonium acetate(Amonyum asetat) and many other chemicals at compatible price on our website Brumer.com. We care about our customers and offer you only certified high-quality products for your laboratory needs. Ammonium acetate(Amonyum asetat) Formula Ammonium acetate(Amonyum asetat) Ammonium acetate(Amonyum asetat) Formula- It is a salt that has interesting chemical properties and due to this reason, the pharmaceutical industry uses it as an intermediary and raw material in various processes. NH4OAc (Ammonium acetate(Amonyum asetat)) is a salt that forms from the reaction of ammonia and acetic acid. Also, it is useful for applications that require buffer solutions. The Henry reactions are the most common reactions that use Ammonium acetate(Amonyum asetat). In an aqueous solution, it is a chemical compound that we know by the name spirit of Mindererus or Ammonium acetate(Amonyum asetat), which is a white, hygroscopic solid we can derive from the reaction of ammonia and acetic acid. Ammonium acetate(Amonyum asetat) Formula and Structure Its chemical formula is NH4CH2CO2 or CH2COONH4. The molecular formula of Ammonium acetate(Amonyum asetat) is C2H7NO2and its molar mass is 77.08 g/mol-1. Also, it is a slat of acetate ion COO-1(from acetic acid dissociation in water) and Ammonium acetate(Amonyum asetat) ion NH4+(from ammonia dissociation in water). Ammonium acetate(Amonyum asetat) is volatile at low pressure because it has been used to replace cell buffers with non-volatile salts that help in the preparation of chemical samples. Its common representation of organic molecule’s chemical structure can be written as below: Ammonium acetate(Amonyum asetat) formula Ammonium acetate(Amonyum asetat) Occurrence In nature, Ammonium acetate(Amonyum asetat) is not present in a free compound state. But, Ammonium acetate(Amonyum asetat) and acetate ions are present in many biochemical processes. Ammonium acetate(Amonyum asetat) Preparation Just like other acetates, we can also synthesize Ammonium acetate(Amonyum asetat) in a similar way to other acetates that is through neutralization of acetic acid. Furthermore, this synthesis uses acetic acid that we neutralize by adding Ammonium acetate(Amonyum asetat) carbonate. Besides, in the chemical industries, this method uses glacial acetic acid that is saturated with ammonia: 2CH3COOH + (NH4)2CO3→ 2CH3COONH4+ H2CO3 H2CO3→ CO2+ H2O CH3COOH + NH3→ CH3COONH4 Ammonium acetate(Amonyum asetat) Physical Properties It is a hygroscopic white solid with a slightly acidic odor. Furthermore, its melting point is 113oC. Also, it is highly soluble in water and its density in this liquid is 1.17 g/mL-1. Ammonium acetate(Amonyum asetat) Chemical Properties It is a slat of a weak acid (acetic acid) and a weak base (ammonia). We use this salt with acetic acid to prepare a buffer solution to regulate its pH. Nevertheless, its use as a buffering agent is not very extensive because Ammonium acetate(Amonyum asetat) can be volatile in low pressures. Ammonium acetate(Amonyum asetat) Uses We use it as a raw material in the synthesis of pesticides, herbicides, and non-steroidal anti-inflammatory drugs. Moreover, it is the precursor in the acetamide synthesis (a chemical compound that we use to produce plasticizers): CH3COONH4→ CH3C(O)NH2+ H2O In industries, they use it to acidify textiles and hair and some countries use it as a food acidity regulator. With acetic acid, it is a buffering agent. In organic chemistry, Ammonium acetate(Amonyum asetat) found its use as a catalyst, in reactions such as Knoevenagel condensations. We can use it as a fertilizer and in the synthesis of explosives. It is volatile at low pressure and because of this, industries and scientists have used it to replace cell buffers with non-volatile salts in preparing samples for mass spectrometry. Besides, it is popular as a buffer for mobile phases for HPLC and ELSD detection for this reason. Moreover, other salts that they have used for this include Ammonium acetate(Amonyum asetat) formate. Ammonium acetate(Amonyum asetat) Health and Safety Hazards Majorly, Ammonium acetate(Amonyum asetat) causes irritation in the mouth, eyes, skin, and nose. Furthermore, it is highly dangerous by ingestion and can cause tissue necrosis. It can also destroy the cell membranes, penetrate in organisms, and saponify the skin. When heated it produces toxic fumes that can damage the lungs. In a few seconds, it can decompose sodium hypochlorite. Solved Examples on Ammonium acetate(Amonyum asetat) Formula Question: Show how Ammonium acetate(Amonyum asetat) is a precursor of acetamide? Solution: The reaction is as below: NH4CH3CO2 → CH3C(O)NH2 + H2O 11.4.3 Reagents and Materials Acetonitrile, methanol: HPLC grade; n-Hexane; Ammonium acetate(Amonyum asetat) hydroxide; Formic acid; Ammonium acetate(Amonyum asetat); Anhydrous sodium sulfate: Calcine at 650°C for 4 h and store in a desiccator; Ammonium acetate(Amonyum asetat) hydroxide-methanol mixed solvent: 25 + 75,v/v; Formic acid solution: 0.1%; Ammonium acetate(Amonyum asetat) buffer solution: 10 mmol/L; Strong cation exchange (SCX) SPE cartridge: 500 mg/3 mL; the extraction cartridge is conditioned using 3 mL methanol, 3 mL water, 3 mL 10 mmol/L ammonia acetate before use. Prevent the columns from running dry. Ammonium acetate(Amonyum asetat) Acetonitrile: HPLC grade. Chlorhydric acid Tris hydroxymethylaminomethane (tris): C4H11NO3 Calcium chloride: CaCl2·2H2O. Methanol water solution (2 + 3): Mix 400 mL methanol and 600 mL water. 0.01 mol/L Ammonium acetate(Amonyum asetat) solution: Dissolve 0.77 g Ammonium acetate(Amonyum asetat) into a 1000-mL volumetric flask, bring to volume with water and mix. Constant volume solution: Mix 0.01 mol/L Ammonium acetate(Amonyum asetat) solution and Acetonitrile in volume proportion of 17:3. Ammonium acetate(Amonyum asetat): Analytically Pure Methanol: HPLC Grade Toluene: HPLC Grade Acetone: HPLC Grade Sodium Acetate: Anhydrous, Analytically Pure Membrane Filters (Nylon): 13 mm × 0.2 μm, 13 mm × 0.45 μm Sodium Sulfate, Magnesium Sulfate: Anhydrous, Analytically Pure. Ignited at 650°C for 4 h and Kept in a Desiccator 0.1% Formic Acid (V/V) 5 mmol/L Ammonium acetate(Amonyum asetat) Solution Ammonium acetate(Amonyum asetat), sulphate or phosphate which liberates respective acid beyond 80°C to develop required pH. Dye anions possess higher affinity for fibre even at neutral pH requiring a minimum of acid. These are commonly known as ‘super milling dyes’ due to their high fastness to milling. Dyeing is started at 60°C with Ammonium acetate(Amonyum asetat) Ammonium acetate(Amonyum asetat) is a widely used reagent in molecular biology and chromatography. Suitable applications include the purification and precipitation of DNA and protein crystallization. Ammonium acetate(Amonyum asetat) is commonly used in HPLC and MS analysis of various compounds, such as oligosaccharides, proteins, and peptides. Based on the experimental results obtained with the analogue Fumaric Acid (4h-LD 50 for New Zealand rabbits > 20000 mg/kg bw) and the molecular weights, the read-across approach is applied and the LD 50 for substance Ammonium acetate(Amonyum asetat) is calculated to be greater than 26556.42 mg/kg bw under test conditions. The analogue Fumaric Acid, which shares the same functional group with Ammonium acetate(Amonyum asetat), also has comparable values for the relevant molecular properties. These properties are: - a low log Pow value which is 0.25 for Fumaric Acid and - 2.79 for Ammonium acetate(Amonyum asetat), - water solubility which is 0.0063 g/mL at 25 ºC for Fumaric Acid and 1480 g/L at 4 ºC for Ammonium acetate(Amonyum asetat), and - molecular weights which are 116.07 for Fumaric Acid and 77.08 for Ammonium acetate(Amonyum asetat). Any other information on results incl. tables The analogue Fumaric Acid which shares the same functional group with Ammonium acetate(Amonyum asetat), also has comparable values for the relevant molecular properties. These properties are: - a low log Pow value which is 0.25 for Fumaric Acid and -2.79 for Ammonium acetate(Amonyum asetat), - similar molecular weights which are 116.07 for Fumaric Acid and 77.08 for Ammonium acetate(Amonyum asetat). Both chemicals are grouped together by US EPA category group Carboxylic Food Acids and Salts Category. As indicated in the European Chemical Agency Practical Guide 6 “How to report read –across and categories”, the structural grouping was realized using “OECD QSAR APPLICATION TOOL BOX” version 1.1.0.Presented results show that both substances have common (eco)toxicological behavior (attachment). Ammonium acetate(Amonyum asetat) ENVIRONMENTAL FATE and PATHWAY Aerobic Biodegradation Experimental results: Readily biodegradable Experimental results on Ammonium acetate(Amonyum asetat), read-across from experimental data on Sodium Acetate and read-across from estimated data on Ammonia and Acetic Acid, based on functional group: Experimental data and read-across from Potassium Acetate, based on molecular weights: Acute Toxicity to Aquatic Invertebrates Experimental data: Read-across from experimental data on analogues Sodium Acetate, Potassium Acetate and Ammonia, based on molecular weights: Read-across from experimental data on analogues Acetic Acid, Potassium Acetate and Ammonium acetate(Amonyum asetat) Sulphate, based on molecular weights: Acute Toxicity: Oral Experimental data: Weight of evidence: Read-across from experimental data on Potassium Acetate and Ammonium acetate(Amonyum asetat) Sulphate, based on molecular weights: Weight of evidence: Read-across from experimental data on Fumaric Acid and Ammonium acetate(Amonyum asetat) Sulphate, based on molecular weights: Weight of evidence: Read-across approach from experimental data on analogues Potassium Acetate and Ammonium acetate(Amonyum asetat) Lactate, and Ammonium acetate(Amonyum asetat) Stearate based on functional group: The substance Ammonium acetate(Amonyum asetat) is considered as not irritating for skin. Eye Irritation/Corrosion Experimental data: Fumaric Acid has been tested by application of a drop of 10% solution to the eyes of rabbits after mechanical removal of corneal epithelium to facilitate penetration, but it appeared to do no damage, & healing was similar to that in control eyes without test chemical. Weight of evidence: Read-across approach from experimental data on analogues Potassium Acetate, Ammonium acetate(Amonyum asetat) Sulphate, and Ammonium acetate(Amonyum asetat) Stearate, based on functional group: The substance Ammonium acetate(Amonyum asetat) is considered as not irritating for eyes. Weight of evidence: Read-across approach from experimental results on Citric Acid, Glycolic Acid, Sodium Glycolate, Lactic Acid, Ammonium acetate(Amonyum asetat) Lactate, and Triacetin, based on functional group: All this substances were not sensitising for human and guinea pigs. Based on these results, Ammonium acetate(Amonyum asetat) is considered to be not sensitizing. Repeated Dose Toxicity Repeated dose toxicity: oral: Experimental data: Repeated dose toxicity: oral: 2-year study in male and female rats which were treated by diet. The LOAEL = 750 mg/kg bw/day (based on slight increases in mortality and increased incidence of testes degeneration at the highest dose tested). The NOAEL = 600 mg/kg bw/day. Repeated dose toxicity: oral: Weight of evidence: Experimental results: Repeated dose toxicity: oral: 90 days withfemale Wistar rats. The NOAEL was 3150.4 mg/kg bw/day . Repeated dose toxicity: oral: 15 days study with female Wistar rats. The NOAEL 3102.2 mg/kg bw/day . Read-across from the analogue Sodium Acetate, based on molecular weights: In a bacterial reverse mutation assay usingS. typhimurium(TA98, TA100, TA1535, TA97 and TA1537) in the absence of metabolic activation and concentrations up to 1000μg/plate, fumaric acid was not mutagenic. Weight of evidence: Read-across from Sodium Acetate (category analogue) based on functional group: Reverse mutation assay using S. typhimurium strains TA92, TA1535, TA100, TA1537, TA94 and TA98 with metabolic activation. Resultslead to the conclusion that Ammonium acetate(Amonyum asetat) did not cause point mutations in the microbial systems. Read-across from Acetic Acid, based on functional group: Ammonium acetate(Amonyum asetat) is considered to be not mutagenic on S.typhimurium TA 98, TA 100, TA 1535, TA 97, and/or TA 1537, with and without metabolic activation. Read-across from experimental data on Ammonia, anhydrous, based on functional group: Ammonium acetate(Amonyum asetat) is considered to be not mutagenic on Salmonella typhimurium TA 98, TA 100, TA 1535, TA 1537, and TA 1538, and Escherichia coli WP2uvrA, with and without metabolic activation. Read-across from experimental data on Ammonia, aqueous solution, based on functional group: Ammonium acetate(Amonyum asetat) is considered not mutagenic on E. coli Sd-4-73, without metabolic activation. Weight of evidence: Read-across from the analogue Acetic anhydride, based on functional group: Ammonium acetate(Amonyum asetat) is considered to be not mutagenic on mouse lymphoma L5178Y cells, with and without metabolic activation. Read-across from the analogue Phenoxy acetic acid, based on functional group: Ammonium acetate(Amonyum asetat) is considered to be not mutagenic on Chinese hamster ovary cells, with and without metabolic activation. Estimated data from Danish (Q)SAR Database: Ammonium acetate(Amonyum asetat) was not mutagenic in mammalian cell gene mutation assays on mouse lymphoma L5178Y cells nor on Chinese hamster ovary cells. Chromosomal aberration Fumaric acid was assayed in anin vitroassay using Chinese hamster fibroblast cells in the absence of metabolic activation at doses up to 1 mg/mL; however, insufficient information was provided in the robust summary to adequately evaluate this study. Weight of evidence: Read-across from Sodium Acetate (category analogue) based on functional group: In an in vitro chromosomal aberration assay with a Chinese hamster fibroblast cell line, CHL, without metabolic activation systems, it is concluded that Ammonium acetate(Amonyum asetat) did not induce chromosomal aberrations(including gaps). Read-across from Acetic Acid, based on functional group: Ammonium acetate(Amonyum asetat) is considered as not clastogenic on Chinese hamster Ovary (CHO) cells, without metabolic activation. Read-across from Ammonium acetate(Amonyum asetat) Sulfate, based on functional group: Ammonium acetate(Amonyum asetat) is not considered mutagenic on Chinese Hamster Ovary cells, in the absence of a metabolic activation system. Key studies: Read-across from Sodium Acetate (category analogue) based on functional group: The Testicular DNA-synthesis inhibition test (DSI test) on male mice provides evidence that Ammonium acetate(Amonyum asetat) is not genotoxic in animals (basis of the method: measuring 3H-thymidine incorporation). Test substance did not inhibit DNA replication in this assay. TOXICITY TO REPRODUCTION: Weight of evidence: Read-across from the analogue Citric Acid, based on molecular weights: A study on rats and mice daily treated by feed before, during, and after mating. For Ammonium acetate(Amonyum asetat), the NOAEL is calculated to be equal or greater than 3009.37 mg/kg bw/day (basis for effect: number of pregnancies, number of young born, or survival of young). A fertility test on female rats daily treated by feed for several months. For Ammonium acetate(Amonyum asetat), the NOAEL is calculated to be 722.25 mg/kg bw/day, and LOAEL greater than 722.25 mg/kg bw/day for reproductive effects. Read-across from the analogue Citric Acid, sodium salt, based on molecular weights: A fertility study on female rats daily treated by feed for several months. For Ammonium acetate(Amonyum asetat), the NOAEL is calculated to be 54.0 mg/kg bw/day, and LOAEL greater than 54.0 mg/kg bw/day for reproductive effects. Read-across from the analogue Ammonium acetate(Amonyum asetat) sulfate, based on molecular weights: A study on male and female rats exposed for 13 weeks to diets with Ammonium acetate(Amonyum asetat) Sulfate. For Ammonium acetate(Amonyum asetat), the NOAEL is calculated to be 1033.64 mg/kg bw/day for males, and 2304.12 mg/kg bw/day for females. DEVELOPMENTAL TOXICITY / TERATOGENICITY: Weight of evidence: Experimental results: A study on female rats fed an Ammonium acetate(Amonyum asetat) -containing diet starting on day 1 of pregnancy until weaning (at posnatal day on 21). After weaning, pups were either fed a normal diet, with no Ammonium acetate(Amonyum asetat) added, or continued on Ammonium acetate(Amonyum asetat) until sacrifice. The NOAEL for developmental toxicity was 4293 mg/kg bw/day . Read-across from the analogue Sodium Acetate, based on molecular weights: Pregnant CD-1 mice were treated by oral gavage with Sodium Acetate on days 8-12 of gestation. For Ammonium acetate(Amonyum asetat), theNOAEL is calculated to be939.66 mg/kg bw/day (based on maternal toxicity: mortality, pregnancy and resorption; and on neonatal effects: mortality and body weight). Read-across from the analogue Citric Acid, based on molecular weights: A study on rats and mice daily treated by feed before, during, and after mating. For Ammonium acetate(Amonyum asetat), the NOAEL is calculated to be equal or greater than 3009.37 mg/kg bw/day (basis for effect: number of pregnancies, number of young born, or survival of young). Read-across from the analogue substance Calcium Formate, based on molecular weights: A three-generation drinking water study was performed. For Ammonium acetate(Amonyum asetat), the NOAEL is calculated to be equal or higher than 236.96 mg/kg bw/day. Read-across from Acetic Acid, based on molecular weights: A one-generation study was performed on female mice, rats and rabbits with Acetic Acid. The read-across approach was applied and the NOAEL with the substance Ammonium acetate(Amonyum asetat) acetate is calculated to be equal or greater than 2055.47 mg/kg bw/day for maternal and developmental toxicity in mice, rats, and rabbits. Applicant's summary and conclusion Interpretation of results: not classified Remarks: Migrated information Criteria used for interpretation of results: EU Conclusions: The (4h) LD 50 for substance Ammonium acetate(Amonyum asetat) is calculated to be gr
AMMONIUM BIFLUORIDE
Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) IUPAC Name azanium;fluoride;hydrofluoride Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) InChI InChI=1S/2FH.H3N/h2*1H;1H3 Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) InChI Key KVBCYCWRDBDGBG-UHFFFAOYSA-N Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) Canonical SMILES [NH4+].F.[F-] Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) Molecular Formula F2H5N Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) CAS 1341-49-7 Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) Related CAS 12125-01-8 (Parent) Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) Deprecated CAS 120144-37-8, 127026-25-9 Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) European Community (EC) Number 215-676-4 Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) UN Number 1727 Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) UNII C2M215358O Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) DSSTox Substance ID DTXSID9029645 Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) Physical Description DryPowder; OtherSolid; OtherSolid, Liquid; PelletsLargeCrystals Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) Color/Form Rhombic or tetragonal crystals Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) Odor Odorless Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) Boiling Point 240 °C Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) Melting Point 125.6 °C Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) Solubility Solubility in 90% ethanol = 1.73X10+5 mg/L Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) Density 1.50 g/cu cm Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) Corrosivity Will etch glass Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) Heat of Vaporization 65.3 kJ/mol Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) pH 3.5 (5% solution) Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) Refractive Index Index of refraction = 1.390 Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) Molecular Weight 57.044 g/mol Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) Hydrogen Bond Donor Count 2 Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) Hydrogen Bond Acceptor Count 2 Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) Rotatable Bond Count 0 Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) Exact Mass 57.039005 g/mol Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) Monoisotopic Mass 57.039005 g/mol Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) Topological Polar Surface Area 1 Ų Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) Heavy Atom Count 3 Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) Formal Charge 0 Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) Complexity 0 Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) Isotope Atom Count 0 Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) Defined Atom Stereocenter Count 0 Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) Undefined Atom Stereocenter Count 0 Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) Defined Bond Stereocenter Count 0 Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) Undefined Bond Stereocenter Count 0 Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) Covalently-Bonded Unit Count 3 Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) Compound Is Canonicalized Yes Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) is the inorganic compound with the formula NH4HF2 or NH4F·HF. It is produced from ammonia and hydrogen fluoride. This colourless salt is a glass-etchant and an intermediate in a once-contemplated route to hydrofluoric acid.Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür), as its name indicates, contains an ammonium cation (NH4+) and a bifluoride, or hydrogen(difluoride), anion (HF2−). The centrosymmetric triatomic bifluoride anion features the strongest known hydrogen bond, with a F−H length of 114 pm. and a bond energy greater than 155 kJ mol−1.Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) is also used as an additive in tin-nickel plating processes as the fluoride ion acts as a complexing agent with the tin, allowing for greater control over the resulting composition and finish.Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) is toxic to consume and a skin corrosion agent. Upon exposure to skin, rinsing with water followed by a treatment of calcium gluconate is required. Poison control should be contacted.Anhydrous Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) containing 0.1 5 H2O and 93% NH4HF2 can be made by dehydrating ammonia fluoride solutions and by thermally decomposing the dry crystals. Commercial Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür), which usually contains 1% NH4F, is made by gas phase reactions of one mole of anhydrous ammonia with two moles of anhydrous hydrogen fluoride; the melt that forms is flaked on a cooled drum.Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) soln should be thoroughly washed from the skin with mildly alkaline soap as soon as possible.Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) is an indirect food additive for use only as a component of adhesives.Ammonium hydrogen fluoride* (NH4HF2) is used for aluminium anodization, metal surface treatment, manufacture of wood preservatives, glass processing, building protection, mineral oil/ natural gas drilling, cleaning of industrial plants and in the electronic industry. Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) is used in the the following applications: Glass processing: for matt etching Metal surface treatment: as essential component of bright digo baths for etching and cleaning of non-ferrous metal pieces Mineral oil / natural gas drilling: as aid for drilling through silicate rocks Cleaning of industrial plants: as component in cleaning and disinfecting solutions, e.g. in power stations Building protection: as component in cleaning agents *Goods labelled as “dual use” are subject to special controls and export restrictions in most countries. Before exporting such goods the exporter must apply for an appropriate export licence from the competent authority. For deliveries within the EU, for example, the seller must include an appropriate note in the commercial papers in accordance with article 22, paragraph 10, of the dual use regulation.Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) is a reagent widely used in organic synthesis; however, the systematic collection and classification have not been covered until now.In this review, we aim to systematically summarize the application of Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) in organic synthesis.Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür), Flake is an inorganic compound that is a colorless salt that is used as a glass etchtant. It is produced from ammonia and hydrogen fluoride.The aim of the study was to discuss clinical effects, treatment options and outcomes of pediatric Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) (ABF) poisoning.Dissolution of geological reference materials by fusion with Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür), NH{sub 4}HF{sub 2} or ABF, was evaluated for its potential use in post-detonation nuclear forensics. The fluorinating agent Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) (ABF) is a potential field deployable substitute for HF.Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) (ABF, NH4F·HF) is a well-known reagent for converting metal oxides to fluorides and for its applications in breaking down minerals and ores in order to extract useful components.The process involves the use of a hitherto unknown solid‐state chemical reaction between Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) and specific anhydrous and hydrated metal fluoride salts.It was observed that these complexes decompose with the evolution of HF above temperatures at which Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) decomposes and where its supply may be exhausted.Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) (ABF) is one of the most common, and dangerous, wheel cleaners used in automatic carwashes today.Hydrogen fluoride and Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür). Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) are created for industrial use only.Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) solution is the white crystalline solid dissolved in water. It is corrosive to metals and tissue. It is used in ceramics.Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) is a white, solid that consists of crystals or flakes with a pungent odor. Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) can cause severe necrosis to tissue, with symptoms such as redness, itching, burns and scarring. Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) can cause a unique, large, pustular skin rash, which is apparently not an irritant or allergic dermatitis.Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) may be systematically absorbed in lethal amounts through intact skin. Effects may be delayed and not felt for hours.All contact with Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) must be avoided during clean-up.Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) is a respiratory tract irritant, and inhalation may cause nose irritation,sore throat, coughing, and chest tightness and possibly, ulceration and perforation of the nasal septum.Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) can be absorbed through intact skin in lethal amounts.Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) and hydrofluoric acid are potent toxins with severe local and systemic toxicity due to high permeability coefficient and binding of divalent cations with disruption of the Na-K-ATPase pump.The first SDS stated the product was a proprietary formula with Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür)s and 1-2% hydrofluoric acid. A more specific SDS was located and which showed 21-27% Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) and a small amount of barium sulfate in the product. This corresponds to 17-23 g of Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) in a 3 ounce ingestion.Results are given for elevated temperature tests of the effects of Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) on corrosion rates of 5 and 10% solutions of inhibited citric, sulfamic, hydrochloric, and phosphoric acid scale solvents. Mild steel coupons were evaluated for weight loss after 12 hr exposures. The rate of attack for citric and sulfamic acid systems on steel decreased as concentration of Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) increased. The attack rate of HCL increased at lower Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) concentrations, but at higher concentrations tended to stabilize at a rate equivalent to that from 5% acid without Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür). The rate of 5% phosphoric acid attack decreased with increased concentration of Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür), but in 10% phosphoric acid, the rate increased with increased concentration of Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür). It is hypothesized that in citric and sulfamic acids the ammonium ion is inhibitive, but that in the more aggressive hydrochloric and phosphoric acids, the corrosion rates do not hold a relationship with Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) concentrations.Ammonium hydrogen fluoride is the inorganic compound with the formula NH4HF2 or NH4F·HF. It is produced from ammonia and hydrogen fluoride. This colourless salt is a glass-etchant and an intermediate in a once-contemplated route to hydrofluoric acid.Ammonium bifluoride, as its name indicates, contains an ammonium cation (NH4+) and a bifluoride, or hydrogen(difluoride), anion (HF2−). The centrosymmetric triatomic bifluoride anion features the strongest known hydrogen bond, with a F−H length of 114 pm. and a bond energy greater than 155 kJ mol−1.In solid [NH4][HF2], each ammonium cation is surrounded by four fluoride centers in a tetrahedron, with hydrogen-fluorine hydrogen bonds present between the hydrogen atoms of the ammonium ion and the fluorine atoms.[citation needed] Solutions contain tetrahedral [NH4]+ cations and linear [HF2]− anions.Ammonium bifluoride has been considered as an intermediate in the production of hydrofluoric acid from hexafluorosilicic acid. Thus, hexafluorosilicic acid is hydrolyzed to give ammonium fluoride, which thermally decomposes to give the bifluoride:H2SiF6 + 6 NH3 + 2 H2O → SiO2 + 6 NH4F 2 NH4F → NH3 + [NH4]HF2 The resulting ammonium bifluoride is converted to sodium bifluoride, which thermally decomposes to release HF.Ammonium bifluoride is also used as an additive in tin-nickel plating processes as the fluoride ion acts as a complexing agent with the tin, allowing for greater control over the resulting composition and finish.Ammonium bifluoride is toxic to consume and a skin corrosion agent. Upon exposure to skin, rinsing with water followed by a treatment of calcium gluconate is required.Ammonium hydrogen fluoride* (NH4HF2) is used for aluminium anodization, metal surface treatment, manufacture of wood preservatives, glass processing, building protection, mineral oil/ natural gas drilling, cleaning of industrial plants and in the electronic industry. Ammonium hydrogen fluoride is used in the the following applications: Glass processing: for matt etching Metal surface treatment: as essential component of bright digo baths for etching and cleaning of non-ferrous metal pieces Mineral oil / natural gas drilling: as aid for drilling through silicate rocks Cleaning of industrial plants: as component in cleaning and disinfecting solutions, e.g. in power stations Building protection: as component in cleaning agents *Goods labelled as “dual use” are subject to special controls and export restrictions in most countries. Before exporting such goods the exporter must apply for an appropriate export licence from the competent authority. For deliveries within the EU, for example, the seller must include an appropriate note in the commercial papers in accordance with article 22, paragraph 10, of the dual use regulation.Fluorides are absorbed from GI tract, lung, & skin. GI tract is major site of absorption. The relatively sol cmpd, such as sodium fluoride, are almost completely absorbed ... Fluoride has been detected in all organs & tissues examined ... There is no evidence that it is concentrated in any tissues except bone, thyroid, aorta, & perhaps kidney. Fluoride is preponderantly deposited in the skeleton & teeth, & the degree of skeletal storage is related to intake and age. ... A function of the turnover rate of skeletal components, with growing bone showing greater fluoride deposition than bone in mature animals. ... Major route of ... excretion is by way of kidneys ... also excreted in small amt by sweat glands, lactating breast, & GI tract. ... About 90% of fluoride ion filtered by glomerulus is reabsorbed by renal tubules.Following ingestion, soluble fluorides are rapidly absorbed from the gastrointestinal tract at least to the extent of 97%. Absorbed fluoride is distributed throughout the tissues of the body by the blood. Fluoride concentrations is soft tissues fall to pre-exposure levels within a few hours of exposure. Fluoride exchanges with hydroxyl radicals of hydroxyapatite (the inorganic constituent of bone) to form fluorohydroxyapatite. Fluoride that is not retained is excreted rapidly in urine. In adults under steady state intake conditions, the urinary concentration of fluoride tends to approximate the concentration of fluoride in the drinking water. This reflects the decreasing retention of fluoride (primarily in bone) with increasing age. Under certain conditions perspiraton may be an important route of fluoride excretion. The concentration of fluoride retained in bones and teeth is a function of both the concentration of fluoride intake and the duration of exposure. Periods of excessive fluoride exposure will result in increased retention in the bone. However, when the excessive exposure is eliminated, the bone fluoride concentration will decrease to a concentration that is again reflective of intake.Inhibition of one or more enzymes controlling cellular glycolysis (and perhaps resp) may result in a critical lesion. ... Binding or precipitation of calcium as calcium fluoride ... suggested as mechanism underlying many diverse signs and symptoms in fluoride poisoning, particularly if death is delayed. ... At least in some species fluoride interferes with both contractile power of heart and the mechanism of beat in a way that cannot be ascribed to hypocalcemia.The mechanism for acute lethality at high fluoride dose levels is not fully defined. It is believed that certain essential enzymatic reactions may be blocked and there may be interference with the origin and transmission of nerve impulses. The metabolic roles of calcium and physical damage to the kidney and the mucosa of the stomach and intestine are also believed to be associated with the acute lethality mechanism. Fluoride interacts with bones and teeth by replacing hydroxyl or bicarbonate ions in hydroxyapatite to form fluorohydroxyapatite. Fluoride may function as an essential key to bring about precipitation or nucleation of the apatite lattice in an oriented fashion on collagen fibers. Accretion of new mineral continues, and fluoride, brought to the surfaces of newly formed crystals by the extracellular fluid, replaces the hydroxyl ion. As crystal growth continues, fluoride is incorporated into inner layers of the crystals as well as on the surface. Remodeling of the bone structure takes place by an interplay of osteoclastic resorption of old bone and osteoblastic deposition of new bone. The presence of fluorohydroxyapatite increases the crystalline structure of the bone and reduces its solubility. Available evidence suggests that dental fluorosis results from toxic effects of fluoride on the epithelial enamel organ. Specifically, several investigators have shown that ameloblasts are susceptible to fluoride. Dental staining often accompanies fluorosis but does not itself determine the degree of fluorosis. The staining is believed to be due to the oxidation of organic material in defective enamel or the penetration of hypoplastic sections of enamel by food pigments.Manufacture of magnesium and magnesium alloys; in brightening of aluminum; for purifying and cleansing various parts of beer-dispensing apparatus, tubes, etc., sterilizing dairy and other food equipment; in glass and porcelain industries; as mordant for aluminum; as a "sour" in laundering cloth. In lab production of hydrogen fluoride.Anhydrous ammonium bifluoride containing 0.1 5 H2O and 93% NH4HF2 can be made by dehydrating ammonia fluoride solutions and by thermally decomposing the dry crystals. Commercial ammonium bifluoride, which usually contains 1% NH4F, is made by gas phase reactions of one mole of anhydrous ammonia with two moles of anhydrous hydrogen fluoride; the melt that forms is flaked on a cooled drum.Fluoride- Electrode Method. This method is suitable for fluoride concn from 0.1 to more than 10 mg/l. The fluoride electrode is a selective ion sensor. The key element in the fluoride electrode is the laser-type doped lanthanum fluoride crystal across which a potential is lished by fluoride soln of different concn. The crystal contacts the sample soln at one face and an internal reference soln at the other. The fluoride electrode measures the ion activity of fluoride in soln rather than concn. Fluoride ion activity depends on the soln total ionic strength and pH, and on fluoride complexing species. Adding an appropriate buffer provides a uniform ionic strength background, adjusts pH, and breaks up complexes so that, in effect, the electrode measures concn. A synthetic sample containing 0.850 mg fluoride ion/l in distilled water was analyzed in 111 laboratories with relative standard deviation of 3.6% and relative error of 0.7%.Fluoride- SPADNS Method. This method is suitable only for concn in the range of 0.05 to 1.4 mg/l. The reaction rate between fluoride and zirconium ion is influenced greatly by the acidity of the reaction mixture. If the proportion of acid in the reagent is incr, the reaction can be made almost instantaneous. Under such conditions, however, the effect of various ions differs from that in the conventional alizarin method. The selection of dye for this rapid fluoride method is governed largely by the resulting tolerance to these ions. A synthetic sample contanining 0.830 mg fluoride ion/l and no interference in distilled water was analyzed in 53 laboratories with a relative standard deviation of 8.0% and a relative error of 1.2%. After direct distillation of the sample, the relative standard deviation was 11.0% and the relative error 2.4%. Ammonium bifluoride (NH4•HF2) is manufactured and sold in solid form or in aqueous solutions. The solid is a white crystal. The solutions are clear, colorless liquids that have a slightly sharp, pungent odor. Common industrial solution strength concentrations for Ammonium Bifluoride are between 28 and 30%. Ammonium bifluoride (ABF) Ammonium difluoride Ammonium acid fluoride Ammonium hydrogen difluoride Ammonium fluoride compound with hydrogen fluoride (1:1) Ammonium Bifluoride Flakes are used for aluminium anodization, metal surface treatment, manufacture of wood preservatives, glass processing, mineral oil/ natural gas drilling, cleaning agents of industrial plants, breweries and in the electronics industry. It may also be used for pH adjustment in industrial textile processing or laundries. ABF is available as a solid or liquid solution (in water). Background: Ammonium bifluoride is a reagent widely used in organic synthesis; however, the systematic collection and classification have not been covered until now. Methodology: In this review, we aim to systematically summarize the application of ammonium bifluoride in organic synthesis. Conclusion: It can be used for deprotection of hydroxyl protected groups (esp. Silyl protection). It is also used for introducing F & N atoms into organic molecules; promoting cyclization reactions acting as a multifunctional reagent. AMMONIUM BIFLUORIDE reacts violently with bases. In presence of moisture will corrode glass, cement, and most metals. Flammable hydrogen gas may collect in enclosed spaces. Do not use steel, nickel, or aluminum containers (USCG, 1999). Ammonium bifluoride (ABF) is one of the most common, and dangerous, wheel cleaners used in automatic carwashes today. Its effectiveness removing brake dust and difficult contaminants from chrome wheels is undisputed, but some chemists say ABF presents an unjustifiable and potentially lethal risk to carwash operators and their employees. Extinguish fire using agent suitable for type of surrounding fire. (Material itself does not burn or burns with difficulty.) Use water in flooding quantities as fog. Cool all affected containers with flooding quantities of water. Apply water from as far a distance as possible.Environmental considerations- land spill: Dig a pit, pond, lagoon, holding area to contain liquid or solid material. /SRP: If time permits, pits, ponds, lagoons, soak holes, or holding areas should be sealed with an impermeable flexible membrane liner./ Dike surface flow using soil, sand bags, foamed polyurethane, or foamed concrete. Absorb bulk liquid with fly ash or cemented powder. Neutralize with agricultural lime (CaO), crushed limestone (CaCO3) or sodium bicarbonate (NaHCO3). Cover solids with a plastic sheet to prevent dissolving in rain or fire fighting water.Environmental considerations- water spill: Neutralize with agricultural lime (CaO), crushed limestone (CaCO3), or sodium bicarbonate (NaHCO3). Use mechanical dredges or lifts to remove immobilized masses of pollutants and precipitates.SRP: The most favorable course of action is to use an alternative chemical product with less inherent propensity for occupational exposure or environmental contamination. Recycle any unused portion of the material for its approved use or return it to the manufacturer or supplier. Ultimate disposal of the chemical must consider: the material's impact on air quality; potential migration in soil or water; effects on animal, aquatic, and plant life; and conformance with environmental and public health regulations.If material not involved in fire: Keep material out of water sources and sewers. Build dikes to contain flow as necessary. Use water spray to knock-down vapors. Neutralize spilled material with crushed limestone, soda ash, or lime.Avoid breathing vapors. Keep upwind. Avoid bodily contact with the material. Do not handle broken packages unless wearing appropriate personal protective equipment. Wash away any material which may have contacted the body with copious amounts of water or soap and water. Avoid breathing fumes from burning material.The scientific literature for the use of contact lenses in industry is conflicting. The benefit or detrimental effects of wearing contact lenses depend not only upon the substance, but also on factors including the form of the substance, characteristics and duration of the exposure, the uses of other eye protection equipment, and the hygiene of the lenses. However, there may be individual substances whose irritating or corrosive properties are such that the wearing of contact lenses would be harmful to the eye. In those specific cases, contact lenses should not be worn. In any event, the usual eye protection equipment should be worn even when contact lenses are in place.Health: TOXIC; inhalation, ingestion, or skin contact with material may cause severe injury or death. Contact with molten substance may cause severe burns to skin and eyes. Avoid any skin contact. Effects of contact or inhalation may be delayed. Fire may produce irritating, corrosive and/or toxic gases. Runoff from fire control or dilution water may be corrosive and/or toxic and cause pollution. /Ammonium bifluoride, solid; Ammonium bifluoride, solution/No person may /transport,/ offer or accept a hazardous material for transportation in commerce unless that person is registered in conformance ... and the hazardous material is properly classed, described, packaged, marked, labeled, and in condition for shipment as required or authorized by ... /the hazardous materials regulations .The International Maritime Dangerous Goods Code lays down basic principles for transporting hazardous chemicals. Detailed recommendations for individual substances and a number of recommendations for good practice are included in the classes dealing with such substances. A general index of technical names has also been compiled. This index should always be consulted when attempting to locate the appropriate procedures to be used when shipping any substance or article.Ammonium bifluoride is designated as a hazardous substance under section 311(b)(2)(A) of the Federal Water Pollution Control Act and further regulated by the Clean Water Act Amendments of 1977 and 1978. These regulations apply to discharges of this substance. This designation includes any isomers and hydrates, as well as any solutions and mixtures containing this substance.Maintain an open airway and assist ventilation if necessary. Monitor ECG and serum calcium, magnesium, and potassium for at least 4 to 6 hours. Admit symptomatic patients with ECG or electrolyte abnormalities to an intensive care setting. When clinically significant hypocalcemia is present, administer intravenous calcium gluconate ... and monitor ionized calcium levels and titrate further doses as needed. Treat hypomagnesemia with intravenous magnesium sulfate... . Treat hypokalemia with intravenous calcium and other usual measures. Do not induce vomiting because of the risk of abrupt onset of seizures and arrhythmias. Administer an antacid containing calcium (eg, calcium carbonate) orally to raise gastric pH and complex free fluoride, reducing absorption. Foods rich in calcium (eg, milk) can also bind fluoride. Magnesium-containing antacids have also been recommended but there are little data for their effectiveness. ... Consider gastric lavage for recent large ingestions. Activated charcoal does not absorb fluoride and is not likely to be beneficial. Because fluoride rapidly binds to free calcium and bone and has a short elimination half-life, hemodialysis is not likely to be effective.Basic treatment: Establish a patent airway (oropharyngeal or nasopharyngeal airway, if needed). Suction if necessary. Watch for signs of respiratory insufficiency and assist ventilations if necessary. Administer oxygen by nonrebreather mask at 10 to 15 L/min. Monitor for pulmonary edema and treat if necessary ... . Monitor for shock and treat if necessary ... . Anticipate seizures adn treat if necessary ... . For eye contamination, flush eyes immediately with water. Irrigate each eye continuously with 0.9% saline (NS) during transport ... . Do not use emetics. For ingestion, rinse mouth and administer 5 ml/kg up to 200 ml of water for dilution if the patent can swallow, has a strong gag reflex, and does not drool. ... . Cover skin burns with dry sterile dressings after decontamination . Most available toxicity information on fluoride relates to acute toxicity of hydrofluoric acid (''HF''). However, other water soluble fluoride-containing compounds can cause fluoride poisoning. The fluoride ion is systemically absorbed almost immediately. It is highly penetrating and reactive and can cause both systemic poisoning and tissue destruction. Fluoride ions, once separated from either HF or fluoride salts, penetrate deep into tissues, causing burning at sites deeper than the original exposure site. The process of tissue destruction can continue for days. Fluoride absorption can produce hyperkalemia (elevated serum potassium), hypocalcemia (lowered serum calcium), hypomagnesemia (lowered serum magnesium), and metabolic and respiratory acidosis. These disturbances can then bring on cardiac arrhythmia, respiratory stimulation followed by respiratory depression, muscle spasms, convulsions, central nervous system (''CNS'') depression, possible respiratory paralysis or cardiac failure, and death. Fluoride may also inhibit cellular respiration and glycolysis, alter membrane permeability and excitability, and cause neurotoxic and adverse GI effects. When exposure is through inhalation, fluorides can cause severe chemical burns to the respiratory system. Inhalation can result in difficulty breathing (dyspnea), bronchospasms, chemical pneumonitis, pulmonary edema, airway obstruction, and tracheobronchitis. The severity of burns from dermal absorption can vary depending on the concentration of fluoride available, duration of the exposure, the surface area exposed, and the penetrability of the exposed tissue. Ocular exposure can result in serious eye injury. Ingestion of fluoride can result in mild to severe GI symptoms. Reports suggest that ingesting 3 to 5 milligrams of fluoride per kilogram of body weight (mg/kg) causes vomiting, diarrhea, and abdominal pain. Ingestion of more than 5 mg/kg may produce systemic toxicity. A retrospective poison control center study of fluoride ingestions reported that symptoms, primarily safely tolerated GI symptoms that tended to resolve within 24 hours, developed following ingestions of 4 to 8.4 mg/kg of fluoride.
AMMONIUM C12-16 ALKYL SULFATE
AMMONIUM CARBONATE, N° CAS : 10361-29-2, Nom INCI : AMMONIUM CARBONATE, Nom chimique : Ammonium carbonate, N° EINECS/ELINCS : 233-786-0, Ses fonctions (INCI) :Régulateur de pH : Stabilise le pH des cosmétiques
AMMONIUM CARBONATE
Ammoniac; Ammonium Muriate; Sal ammoniac; Amchlor; Darammon; Salammonite; Salammoniac; Ammoniumchloridefume; Ammoniumchlorid; Chlorammonic; Chlorid Ammonia;Chlorid Amonny; Chlorid Amonny; Cloruro De Amonio; Gen-diur; Muriate of Ammonia; Ammonium chloride CAS NO:12125-02-9
AMMONIUM CHLORIDE
SYNONYMS Ammoniac; Ammonium Muriate; Sal ammoniac; Amchlor; Darammon; Salammonite; Salammoniac; Ammoniumchloridefume; Ammoniumchlorid CAS NO. 12125-02-9
AMMONIUM COCO-SULFATE
AMMONIUM COCOYL ISETHIONATE,ammonium 2-cocoyloxyethanesulfonate N° CAS : 223705-57-5, Nom INCI : AMMONIUM COCOYL ISETHIONATE, Ses fonctions (INCI), Agent nettoyant : Aide à garder une surface propre. Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation. 2-coccoilossietansolfonato di ammonio (it); 2-cocoiloxietanossulfonato de amónio (pt); 2-cocoiloxietanosulfonato de amonio (es); 2-cocoiloxietansulfonat de amoniu (ro); 2-cocoyloxyéthanesulfonate d'ammonium (fr); 2-kokoilooksyetanosulfonian amonu (pl); 2-kokojlossietansulfonat tal-ammonju (mt); 2-κοκκοϋλοξυαιθανοσουλφονικό αμμώνιο (el); ammonium-2-cocoyloksyetansulfonat (no); ammonium-2-cocoyloxyethaansulfonaat (nl); ammonium-2-cocoyloxyethansulfonat (da); ammonium-2-kokosalkyloxietansulfonat (sv); ammonium-2-kokoyylioksietaanisulfonaatti (fi); ammoonium-2-kokoüüloksüetaansulfonaat (et); ammónium 2-kokoiloxietánszulfonát (hu); amonija 2-kokoiloksietānsulfonāts (lv); amonijev 2-kokoiloksietansulfonat (hr); amonio 2-kokoiloksietansulfonatas (lt); amonné soli 2-sulfoethylesterů mastných kyselin z kokosového oleje (cs); amónium-2-(alkanoyloxy)etán-1-sulfonát, kde alkanoyl je z kokosového oleja (sk); амониев 2-кокоилоксиетансулфонат (bg); Fatty acids, coco, 2-sulfoethyl esters, ammonium salts
AMMONIUM COCOYL ISETHIONATE
SYNONYMS (NH4)F; Ammonium fluorure; Fluorure d'ammonium; Fluoruro amonico; Neutral ammonium fluoride; CAS NO. 12125-01-8
AMMONIUM HEPTAMOLYBDATE
AMMONIUM LACTATE, N° CAS : 515-98-0, E328, Nom INCI : AMMONIUM LACTATE, Nom chimique : Propanoic acid, 2-hydroxy-, ammonium salt, N° EINECS/ELINCS : 208-214-8; Compatible Bio, Ses fonctions (INCI): Régulateur de pH : Stabilise le pH des cosmétiques, Humectant : Maintient la teneur en eau d'un cosmétique dans son emballage et sur la peau Kératolytique : Décolle et élimine les cellules mortes de la couche cornée de l'apiderme. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état. Amlactin; Ammonium lactate; Kerasal AL; Lac-Hydrin; Laclotion; Propanoic acid, 2-hydroxy-, ammonium salt; Propanoic acid, 2-hydroxy-, monoammonium salt. Ammonium lactate; Molecular FormulaC3H9NO3; Average mass107.108 Da; 208-214-8 [EINECS]; 2-Hydroxypropanoate d'ammonium [French] ; 515-98-0 [RN], Ammonium 2-hydroxypropanoate ; Ammonium lactate [USAN] ; Ammonium-2-hydroxypropanoat [German] ; E328; MFCD00036411; Propanoic acid, 2-hydroxy-, ammonium salt ; [515-98-0]; 2501-35-1 [RN]; 2-HYDROXYPROPANOIC ACID AMINE; 2-Hydroxypropanoic acid monoammonium salt; 2-Hydroxypropanoicacidmonoammoniumsalt; Amlactin; ammonia lactate; Ammonium (±)-lactate; Ammonium (±)-lactate; Lactic acid ammonium salt; Ammonium L-lactate; Ammonium L-lactate solution; ammoniumlactate; azanium;2-hydroxypropanoate; BMS-186091; DL-LACTIC ACID, AMMONIUM SALT; LacHydrin; Lac-Hydrin [] laclotion; lactato de amônio [Portuguese]; Lactic acid ammonium salt; Pharmakon; Propanoic acid, 2-hydroxy-, monoammonium salt
AMMONIUM LACTATE
AMMONIUM LAURETH SULFATE, N° CAS : 32612-48-9 / 67762-19-0, Nom INCI : AMMONIUM LAURETH SULFATE, Classification : Sulfate, Composé éthoxylé Ses fonctions (INCI): Agent nettoyant : Aide à garder une surface propre, Agent moussant : Capture des petites bulles d'air ou d'autres gaz dans un petit volume de liquide en modifiant la tension superficielle du liquide. Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation. 2-(Dodecyloxy)ethyl hydrogen sulfate; 2-(Dodecyloxy)ethylhydrogensulfat [German] ; Ethanol, 2-(dodecyloxy)-, hydrogen sulfate ; Hydrogénosulfate de 2-(dodécyloxy)éthyle [French] ; (Oxyethylene)lauryl sulfate; 2-(DODECYLOXY)ETHOXYSULFONIC ACID; 2-Dodecyloxyethyl hydrogen sulfate; C12-AE1S (TENTATIVE); Dodecyl alcohol, ethoxylated, monoether with sulfuric acid; Dodecyl polyoxyethylene sulfuric acid; Ammonium Laureth Sulfate. Poly(oxy-1,2-ethanediyl), α-sulfo-ω-(dodecyloxy)-, ammonium salt; alpha-Sulfo-omega-(dodecyloxy)-poly(oxy-1,2-ethanediyl), Ammonium salt; Ammonium Laureth Sulfate; Ammonium Laureth Sulfate (INCI); Ammonium Laureth Sulfate ethoxylated 3EO; Ammonium lauryl; ammonium lauryl ether sulfate; Ammonium lauryl ether sulfate 3EO; azane; 2-dodecoxyethyl hydrogen sulfate; C12-C14 fatty alcohol(3EO)ether sulphate, NH4-salt; dodecanol, ethoxylated (3EO), monoether with sulphuric acid; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-sulfo-.omega.-(dodecyloxy)-, ammonium salt (1:1); Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-sulpho-.omega.-(dodecyloxy)-, ammonium salt (3 EO); Poly(oxy-1,2-ethanediyl),.alfa.-sulfo-.omega.-(dodecyloxy)-, ammonium salt. Noms français : Sulfate de laureth-5 et d'ammonium Époxysulfate de lauryle et d'ammonium Noms anglais : AMMONIUM (LAURYLOXYPOLYETHOXY)ETHYL SULFATE Ammonium laureth sulfate AMMONIUM LAURETH-12 SULFATE AMMONIUM LAURETH-5 SULFATE AMMONIUM LAURYL POLYETHOXY ETHER SULFATE AMMONIUM POLYOXYETHYLENE (5) LAURYL ETHER SULFATE AMMONIUM-7 SULFATE DODECYL ALCOHOL, ETHOXYLATED AND SULFATED, AMMONIUM SALT LAURETH-5 SULFATE D'AMMONIUM POLY(OXY-1,2-ETHANEDIYL), .ALPHA.-SULFO-.OMEGA.-(DODECYLOXY)-, AMMONIUM SALT POLYETHYLENE GLYCOL MONODODECYL ETHER HYDROGEN SULFATE AMMONIUM SALT Utilisation et sources d'émission Fabrication de shampooing et agent nettoyant
AMMONIUM LAURETH SULFATE ( ALES)
AMMONIUM LAUROYL SARCOSINATE, N° CAS : 68003-46-3, Nom INCI : AMMONIUM LAUROYL SARCOSINATE, Nom chimique : Ammonium N-methyl-N-(1-oxododecyl)glycinate; N° EINECS/ELINCS : 268-130-2. Ses fonctions (INCI): Antistatique : Réduit l'électricité statique en neutralisant la charge électrique sur une surface. Agent nettoyant : Aide à garder une surface propre. Agent moussant : Capture des petites bulles d'air ou d'autres gaz dans un petit volume de liquide en modifiant la tension superficielle du liquide. Conditionneur capillaire : Laisse les cheveux faciles à coiffer, souples, doux et brillants et / ou confèrent volume, légèreté et brillance. Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation. Ammonium [dodecanoyl(methyl)amino]acetate Ammonium lauroyl sarcosinate Glycine, N-methyl-N-(1-oxododecyl)-, ammonium salt N-Dodecanoyl-N-methylglycinammoniat (1:1) [German] N-Dodecanoyl-N-methylglycine ammoniate (1:1) N-Dodecanoyl-N-méthylglycine, ammoniate (1:1) [French] 97-78-9 [RN] ammonium 2-(dodecanoyl-methyl-amino)acetate ammonium 2-(lauroyl-methyl-amino)acetate ammonium 2-(methyl-(1-oxododecyl)amino)acetate AMMONIUM 2-(N-METHYLDODECANAMIDO)ACETATE Ammonium N-lauroyl sarcosinate ammonium N-methyl-N-(1-oxododecyl)glycinate azanium 2-(dodecanoyl-methylamino)acetate azanium 2-(dodecanoyl-methyl-amino)ethanoate Lauroyl sarcosine, ammonium salt N-Methyl-N-(1-oxododecyl)glycine, ammonium salt; Ammonium N-methyl-N-(1-oxododecyl)glycinate; ammonium 2-(N-methyldodecanamido)acetate; ammonium [dodecanoyl(methyl)amino]acetate; Ammonium lauroyl sarcosinate; ammonium [dodecanoyl(methyl)amino]acetat
AMMONIUM LAUROYL SARCOSINATE
ammonıum lauryl ether sulfate; Ammonium Diethylene glycol Lauryl Ether Sulfate; Ammonium Laureth Sulfate; Alpha-sulfo-omega-(Dodecyloxy)-Poly(Oxy- 1,2- ethanediyl) Ammonium Salt; cas no: 32612-48-9
ammonıum lauryl ether sulfate
Ammonium Diethylene glycol Lauryl Ether Sulfate; Ammonium Laureth Sulfate; Alpha-sulfo-omega-(Dodecyloxy)-Poly(Oxy- 1,2- ethanediyl) Ammonium Salt; POE(1);AMMONIUMLAURETHSULPHATE;AMMONIUM LAURETH SULFATE;AMMONIUM LAURETH-9 SULFATE;AMMONIUM LAURETH-7 SULFATE;AMMONIUM LAURETH-5 SULFATE;AMMONIUM LAURETH-12 SULFATE;AMMONIUMLAURYLETHERSULPHATE;ammonia lauryl ether sulfate;Sodiumlaurylmonoethersulfate CAS NO:32612-48-9
AMMONIUM LAURYL ETHER SULPHATE ( ALES )
SYNONYMS Ammonium dodecyl sulfate;Sulfuric acid, monododecyl ester, ammonium salt; Dodecyl ester of sulfuric acid, ammonium salt; Dodecyl sulfate ammonium salt; Ammoniumdodecylsulfat (German); Sulfato de amonio y dodecilo (Spanish); Sulfate d'ammonium et de dodécyle (French); CAS NO:2235-54-3
AMMONIUM LAURYL SULFATE
Nom INCI : AMMONIUM LAURYL SULFATE, Nom chimique : Ammonium dodecyl sulphate, N° EINECS/ELINCS : 218-793-9, Nom UICPA: Ammonium dodecyl sulfate, Synonymes : Sulfuric acid, monododecyl ester, ammonium salt, Ammonium dodecyl sulfate, Ammonium n-dodecyl sulfate, Lauryl ammonium sulfate, No CAS 2235-54-3. Le laurylsulfate d'ammonium ou ALS est un tensioactif anionique. Il est donc très utilisé dans les gels douches et shampoings. Il semblerait qu'il soit un peu moins irritant que son faux frère le SLS (Sodium Lauryl Sulfate). Il est autorisé en bio. Le laurylsulfate d'ammonium ou sulfate de lauryle ammonium (SLA), en anglais ammonium lauryl sulfate (ALS), est une dénomination générique désignant une famille de molécules (les alkylsulfates ou sulfates alkylés], de formule semi-développée CH3(CH2)10CH2OSO3NH4, appartenant à 3 classes d'organosulfates structurellement proches d'autres agents de surface anioniques. Ammonium dodecyl sulfate (« dodécyl » signifie que la molécule comporte une chaîne de 12 atomes de carbone, qui constitue son squelette) ; en français, dodécylsulfate d'ammonium ; Additif alimentaire E487. Cependant, il ne faut pas les confondre avec : le laurylsulfate de sodium ou SLS, à base d'hydroxyde de sodium, qui est beaucoup plus irritant que le SLA ; les laureth sulfates ou lauryl éther sulfates, dont le laureth sulfate de sodium ou LES et le laureth sulfate d'ammonium (une famille de molécules proches) ; le sulfate d'ammonium (engrais). Ammonium dodecyl sulphate; Ammonium laurylsulphate; ammonium dodecyl sulfate; Ammonium lauryl sulfate; Azanium dodecyl sulfate; azanium;dodecyl sulfateFonctions et usages: À des doses variées, les SLA ont de très nombreux usages, par exemple : comme dénaturant (par son goût, il évite que les enfants avalent le shampoing ou dentifrice) ; comme tensioactif utilisé pour le dégraissage et le traitement de métaux ; comme agent de préparation - en analyse médicale ou vétérinaire - de certains échantillons de sang pour y dénombrer les globules rouges, avant séparation par électrophorèse ; comme agent surfactant et dispersant - en chimie analytique, en alternative au dodécylsulfate de sodium - pour, par exemple, estimer le poids moléculaire des protéines, la préparation d'un échantillon pour mesurer sa teneur en fibres alimentaires, pour caractériser des composés d'ammonium quaternaire ; comme agent facilitant la galvanoplastie (dépôt de nickel et zinc) ; comme émulsifiant utilisé pour faciliter certaines réactions de polymérisation ; comme agent mouillant ou dispersant dans certaines préparations médicales ; comme détergent-dégraissant dans de nombreux produits industriels ; comme agent modifiant la viscosité ou microviscosité de certaines solutions ; comme agent facilitant la miscibilité de fluorocarbones (ignifugeant) dans des hydrocarbures en phase liquide ; comme inhibiteur de corrosion dans l'électronique (microélectronique et semi-conducteurs), comme alternative moins nuisible pour l'environnement que le benzotriazole ; Comme agent antistatique pour des tissus hydrophobes ; comme additif alimentaire (E487) en tant que tensioactif et agent dispersant, favorisant par exemple le fouettage de certains aliments (œuf reconstitué à partir d'œuf en poudre) ; comme agent moussant, mouillant, agent dispersant et détergent dans de nombreux produits de soins corporels, dont gels-douche, shampooings, crèmes hydratantes, crèmes à raser, dentifrices etc. y compris dans certaines gammes dites "bio" On le trouve principalement dans les formules de bases lavantes et d'agent moussant détergent pour le corps et les cheveux, et secondairement comme émulsifiant et solubilisant dans certaines crèmes de douche et shampooings dits "hydratants" (contenant une phase grasse limitant la perte d'eau par la peau) ; comme émulsifiant, surfactant (agent mouillant) et adjuvant de certains pesticides (insecticides...) comme émulsifiant et pénétrant (dans les vernis et dissolvants à peinture) ; comme agent anti-mousse en propergols solides ;
AMMONIUM LAURYL SULFATE ( Lauryl sulfate d’ammonium)
Synonyms. Ammonium molybdate; Ammonium heptamolybdate; Ammonium molybdate (VI); Ammonium paramolybdate; Hexammonium heptamolybdat; Hexammonium tetracosaoxoheptamolybdate; Molybdic acid hexaammonium salt; cas :12027-67-7 (anhydrous), 12054-85-2 (heptahydrate)
AMMONIUM MOLYBDATE
; AMMONIUM MOLYBDATE, N° CAS : 12054-85-2. o CAS 12027-67-7 (anhydre); 12054-85-2 (tétrahydrate). Noms français : ACIDE HEPTAMOLYBDIQUE (H6Mo7O28), SEL HEXAAMMONIACALE TETRAHYDRATE; ACIDE MOLYBDIQUE (H6Mo7O28), SEL HEXAAMMONIACALE TETRAHYDRATE; HEPTAMOLYBDATE D'AMMONIUM TETRAHYDRATE; Heptamolybdate d'ammonium tétrahydraté; HEPTAMOLYBDATE D'HEXAAMMONIUM TETRAHYDRATE; MOLYBDATE D'AMMONIUM TETRAHYDRATE ((NH4)6Mo7O24.4H2O); PARAMOLYBDATE D'AMMONIUM TETRAHYDRATE. Ammonium molybdate(VI); Ammonium Molybdate; Ammonium molybdate (VI); diammonium dioxido(dioxo)molybdenum. Noms anglais : Ammonium heptamolybdate tetrahydrate; AMMONIUM MOLYBDATE TETRAHYDRATE ((NH4)6Mo7O24.4H2O); AMMONIUM PARAMOLYBDATE TETRAHYDRATE; HEXAAMMONIUM HEPTAMOLYBDATE TETRAHYDRATE; MOLYBDATE D'HEXAAMMONIUM TETRAHYDRATE; MOLYBDIC ACID, HEXAAMONIUM SALT, TETRAHYDRATE Utilisation: Fabrication de céramiques, agent de dosage analytiqueNom INCI : AMMONIUM MOLYBDATE. Nom chimique : Molybdate (Mo7O24(sup 6-)), hexaammonium, tetrahydrate. Ses fonctions (INCI): Régulateur de pH : Stabilise le pH des cosmétiques. Noms français : ACIDE HEPTAMOLYBDIQUE (H6Mo7O28), SEL HEXAAMMONIACALE TETRAHYDRATE ACIDE MOLYBDIQUE (H6Mo7O28), SEL HEXAAMMONIACALE TETRAHYDRATE HEPTAMOLYBDATE D'AMMONIUM TETRAHYDRATE Heptamolybdate d'ammonium tétrahydraté HEPTAMOLYBDATE D'HEXAAMMONIUM TETRAHYDRATE MOLYBDATE D'AMMONIUM TETRAHYDRATE ((NH4)6Mo7O24.4H2O) PARAMOLYBDATE D'AMMONIUM TETRAHYDRATE Noms anglais : Ammonium heptamolybdate tetrahydrate AMMONIUM MOLYBDATE TETRAHYDRATE ((NH4)6Mo7O24.4H2O) AMMONIUM PARAMOLYBDATE TETRAHYDRATE HEXAAMMONIUM HEPTAMOLYBDATE TETRAHYDRATE MOLYBDATE D'HEXAAMMONIUM TETRAHYDRATE MOLYBDIC ACID, HEXAAMONIUM SALT, TETRAHYDRATE Utilisation et sources d'émission Fabrication de céramiques, agent de dosage analytique
AMMONIUM NITRATE
CAS number: 6484-52-2
Molecular Formula: NH4NO3 or H4N2O3
Molecular Weight: 80.044
Density: 1.72 at 68 °F, 1.7 g/cm³

Ammonium nitrate is commonly used as a fertiliser and to produce explosives for mining industry.
Ammonium nitrate is an odourless material, which is usually granulated (if a fertiliser), and white in appearance.
Because of ammonium nitrate’s high volume of nitrogen, it is great for nitrate fertilizer.
Ammonium nitrate is the ammonium salt of nitric acid.
Ammonium nitrate has a role as a fertilizer, an explosive and an oxidising agent.
Ammonium nitrate is an inorganic molecular entity, an ammonium salt and an inorganic nitrate salt.

Ammonium nitrate is a chemical compound widely used in farming as fertilizer.
Ammonium nitrate is normally spread as small pellets and dissolves quickly in moisture, releasing nitrogen into the soil.
Ammonium nitrate is typically sold in pellets, also known as prills, and is a commonly used fertiliser in the agricultural industry and explosive in the mining industry.
Ammonium nitrate is produced by neutralising nitric acid with ammonia, and was first discovered by a German chemist in 1659.
Ammonium nitrate itself is not an explosive but requires a combustible material to be present for it to explode.

Advantages:
-Best source of quick-release nitrogen
-Balanced nitrogen nutrition provided by nitrate and ammonium forms of nitrogen
-Effective for a wide range of crops
-Increases the protein and oil content in farmed

Ammonium nitrate is commercially available both as a colorless crystalline solid and processed into prills for specific applications.
Soluble in water.
Does not readily burn but will do so if contaminated with combustible material.
Ammonium nitrate is used to make fertilizers and explosives, and as a nutrient in producing antibiotics and yeast.

Ammonium nitrate based fertilizers appears as a grayish white solid in the form of prills.
Soluble in water.
Ammonium nitrate produces toxic oxides of nitrogen during combustion.
Ammonium nitrate liquid is the white crystals dissolved in water.
Though the material itself is noncombustible Ammonium nitrate will accelerate the burning of combustible materials.
Ammonium nitrate is used to make fertilizers and explosives.

Ammonium nitrate is a chemical compound with the chemical formula NH4NO3.
Ammonium nitrate is a white crystalline solid consisting of ions of ammonium and nitrate.
Ammonium nitrate is highly soluble in water and hygroscopic as a solid, although it does not form hydrates.
Ammonium nitrate is predominantly used in agriculture as a high-nitrogen fertilizer.
Global production was estimated at 21.6 million tonnes in 2017.
Ammonium nitrates other major use is as a component of explosive mixtures used in mining, quarrying, and civil construction.
Ammonium nitrate is the major constituent of ANFO, a popular industrial explosive which accounts for 80% of explosives used in North America; similar formulations have been used in improvised explosive devices.

Ammonium nitrate is found as the natural mineral gwihabaite (formerly known as nitrammite) – the ammonium analogue of saltpetre (mineralogial name: niter) – in the driest regions of the Atacama Desert in Chile, often as a crust on the ground or in conjunction with other nitrate, iodate, and halide minerals.
Ammonium nitrate was mined there until the Haber–Bosch process made it possible to synthesize nitrates from atmospheric nitrogen, thus rendering nitrate mining obsolete.
Ammonium nitrate, (NH4NO3), a salt of ammonia and nitric acid, used widely in fertilizers and explosives.
The commercial grade contains about 33.5 percent nitrogen, all of which is in forms utilizable by plants; Ammonium nitrate is the most common nitrogenous component of artificial fertilizers.
Ammonium nitrate also is employed to modify the detonation rate of other explosives, such as nitroglycerin in the so-called ammonia dynamites, or as an oxidizing agent in the ammonals, which are mixtures of ammonium nitrate and powdered aluminum.

Ammonium nitrate is a colourless crystalline substance (melting point 169.6 °C [337.3 °F]).
Ammonium nitrate is highly soluble in water; heating of the water solution decomposes the salt to nitrous oxide (laughing gas).
Ammonium nitrate is the nitrate salt of the ammonium cation (NH4NO3, sometimes written as N2H4O3) that is a white crystal solid and is highly soluble in water.
Ammonium nitrate is predominantly used in agriculture as a high-nitrogen fertilizer and is also used as a component of explosive mixtures in mining, quarrying, and civil construction.
Ammonium nitrate (NH4NO3) is produced by neutralizing nitric acid (HNO3) with ammonia (NH3).
All ammonium nitrate plants produce an aqueous ammonium nitrate solution through the reaction of ammonia and nitric acid in a neutralizer.

The process involves several unit process operations including solution formation and concentration, solids formation, finishing, screening and coating, and product bagging and/or bulk shipping.
In some cases, solutions may be blended for marketing as liquid fertilizers.
The number of operating steps employed depends on the specification of the product.
For example, plants producing ammonium nitrate solutions alone use only the solution formation, solution blending and bulk shipping operations.
Plants producing a solid ammonium nitrate product may employ all of the operations.
Approximately 15%–20% (v/v) of the ammonium nitrate prepared in this manner is used for explosives and the balance for fertilizer.

Additives such as magnesium nitrate or magnesium oxide may be introduced into the melt prior to solidification to raise the crystalline transition temperature, act as a desiccant (removing water) or lower the temperature of solidification.
Products are sometimes coated with clays or diatomaceous earth to prevent agglomeration during storage and shipment, although additives may eliminate the need for coatings.
The final solid products are screened and sized, and off-size particles are dissolved and recycled through the process.

Ammonium nitrate is marketed in several forms, depending upon its use.
For example, liquid ammonium nitrate may be sold as a fertilizer, generally in combination with urea or the liquid ammonium nitrate may be concentrated to form an ammonium nitrate melt for use in solids formation processes.
Solid ammonium nitrate may be produced in the form of prills, grains, granules, or crystals.
Ammonium nitrate prills can be produced in either high- or low-density form, depending on the concentration of the melt.
High-density prills, granules, and crystals are used as fertilizer, while ammonium nitrate grains are used solely in explosives, and low-density prills that are small aggregates or globules of the material—most often a dry sphere—formed from a melted liquid.
The term prill is also used in manufacturing to refer to a product that has been pelletized.

The manufacture of ammonium nitrate produces particulate matter, ammonia, and nitric acid emissions.
Emissions from ammonia and nitric acid occur primarily when they form solutions (neutralizers and concentrators), and when they are used in granulators.
Particulate matter is the largest source and is emitted throughout the process during the formation of solids.
Prill towers and granulators are the largest sources of particulates.
Microprills can form and clog orifices, increasing fine dust loading and emissions.

Emissions occur from screening operations by the banging of ammonium nitrate solids against each other and the screens.
Most of these screening operations are enclosed or have partial covers to reduce emissions.
The coating of products may also create some particulate emissions during mixing in the rotary drums.
This dust is usually captured and recycled to coating storage. Another source of dust is bagging and bulk loading, mostly during final filling when dust-laden air is displaced from bags.
Plants producing nitric acid and ammonium nitrate produce wastewaters containing these compounds and ammonia.
Wastewater containing ammonia and nitric acid must be neutralized to produce ammonium nitrate.

ammonium nitrate solution is prepared by reacting preheated ammonia with nitric acid in a neutralizer.
The heat of reaction is utilized for evaporation and 80–83% ammonium nitrate solution is obtained.
This concentrated solution is further concentrated to obtain 92–94% solution in a vacuum concentrator.
Concentrated ammonium nitrate solution is then sprayed into the granulator along with a regulated quantity of limestone powder and the recycle fines from the screens.
The hot granules are dried in a rotary drier by hot air, screened and cooled in coolers to obtain the product.

Ammonium nitrate (NH4NO3) is produced by neutralizing nitric acid (HNO3) with ammonia (NH3).
In 1991, there were 58 U. S. ammonium nitrate plants located in 22 states producing about 8.2 million megagrams (Mg) (9 million tons) of ammonium nitrate.
Approximately 15 to 20 percent of this amount was used for explosives and the balance for fertilizer.
Ammonium nitrate is marketed in several forms, depending upon its use.
Liquid ammonium nitrate may be sold as a fertilizer, generally in combination with urea.

Liquid ammonium nitrate may be concentrated to form an ammonium nitrate "melt" for use in solids formation processes.
Solid ammonium nitrate may be produced in the form of prills, grains, granules, or crystals.
Prills can be produced in either high or low density form, depending on the concentration of the melt.
High density prills, granules, and crystals are used as fertilizer, grains are used solely in explosives, and low density prills can be used as either.

Ammonium nitrate (AN) is derived from the reaction between ammonia and nitric acid.
Ammonium nitrate contains 33.5–34% nitrogen, of which half is in the nitrate form, which is easily assimilated by plants, and half is in the ammonia form.
Ammonium nitrate is used principally as a nitrogen source in fertilizers and is the main component of most nonmilitary industrial explosives and blasting agents.
Fertilizer-grade AN has a slightly higher density than explosive-grade AN.
Solid AN (prills or granules) has been the predominant form produced; however, liquid AN has gained popularity, particularly in developed economies, primarily as a component in urea-AN (UAN) solutions.

Ammonium nitrate is produced starting with a simple reaction of anhydrous ammonia and nitric acid.
For solid form AN, the resulting liquid is concentrated and processed into prills, granules or crystals.
Concentrated AN solutions can also be used to produce urea-ammonium nitrate solutions (UAN) used in liquid fertilizer systems.
Ammonium Nitrate (AN) is the primary ingredient in many explosives and fertilizers.
Ammonium nitrate fertilizers are very efficient and produce less greenhouse gas emissions than other fertilizers.
Half of the nitrogen in ammonium nitrate fertilizer is quick release nitrogen which is immediately available to the plants.
The other half is slow release nitrogen to form an effective balance in plant nutrition.

Pure ammonium nitrate (NH4NO3) is a white, water-soluble, crystalline substance with a melting point of 170°C.
The substance is classified as an oxidising agent.
Ammonium nitrate is one of the base ingredients used in the manufacture of commercial explosives.

Ammonium nitrate is not only a principal component of airborne aerosol, but it is chiefly an important and widely used product in the chemical industry.
The commercially important applications are twofold: as a fertilizer component and as an explosive ingredient.
Among inorganic fertilizers, AN is the most universally used because of its unique combination of nitrogen bound as both nitrate and ammonium ions that are the only two forms in which plants can efficiently absorb nitrogen from the soil.
According to scientific literature pure ammonium nitrate is considered as a relatively stable chemical, since it can be preserved unaltered at ordinary temperature and pressure.
Indeed even if Ammonium nitrate melts at quite low temperature (170 °C), significant thermally induced decomposition requires temperature of more than 200 °C.

Ammonium nitrate (NH4NO3) is produced by the neutralization of nitric acid by ammonia.
Ammonium nitrate is used in agriculture as a high-efficiency, concentrated nitrogen fertilizer for the top-dressing of winter crops, perennial grasses and pastures, for sugar cane cultivation, and also used in industry for the manufacture of explosive substances and mixtures.
Production form – prills.
Product is treated by anti-caking additives.
When exposed to large amounts of heat, ammonium nitrate can become molten and detonate on impact.

Ammonium nitrate is a chemical compound with the formula NH4 NO3, and it's made by combining ammonia with nitric acid.
Ammonium nitrate is most commonly used as fertilizer for agricultural purposes — since it is highly soluble — but it is also used as an industrial explosive.

Ammonium nitrate is an odourless material, which is usually granulated (if a fertiliser) and white in appearance.
Crystalline ammonium nitrate is not usually found outside a laboratory.

Ammonium nitrate is the nitric acid ammonium salt; it is a chemical compound containing the chemical formula NH4NO3.
At room temperature, Ammonium nitrate is a colorless rhombic or monoclinical crystal.
Ammonium nitrate can be degraded at 210°C to water and nitrous oxide.
They are prone to decomposition into nitrogen, oxygen, and water after intense heating at 300°C above.
Predominantly used as a high-nitrogen fertilizer in agriculture.
In 2017 global production was estimated at 21.6 million tonnes.

Ammonium nitrate plays a role as a fertilizer, an explosive agent, and an oxidizer.
Ammonium nitrate is an inorganic molecular form, salt with ammonium, and salt with inorganic nitrate.
The other main use of Ammonium nitrate is as an explosive component of mixtures used in mining, quarrying, and civil construction.

Ammonium nitrate’s soluble in water, methanol, and ethanol.
It dissolution in water can absorb plenty of warmth and reduce the temperature.
Ammonium nitrate’s one in all the foremost nitrogen fertilizer varieties within the world today.

Ammonium nitrate is present as the natural mineral gwihabaite, the saltpetre ammonium analog in the driest regions of the Chilean Atacama Desert, sometimes as a crust on the ground or in combination with other minerals of nitrate, iodate, and halides.
Ammonium nitrate is commercially available both as a colorless crystalline solid and for particular applications is transformed into prills.
Ammonium nitrate was mined there within the past, but virtually 100% of the chemical now used is synthetic.
Nitrate has no residue within the soil, and maybe all absorbed by crops; being a physiological neutral fertilizer.

The ammonium nitrate is used in protection bombs, matches, and pyrotechnics as a pesticide, as a freezing mixture.
Ammonium nitrate is suitable for a wide variety of soils and crops but is best suited for dry and dry crops especially suited for cash crops such as tobacco, cotton, and vegetables.
The industrial production of ammonium nitrate entails the acid-base reaction of ammonia with nitric acid

Ammonium nitrate is a crystal salt consisting of ammonia and nitric acid.
Ammonium nitrate is odorless and is either colorless or white.
Ammonium nitrate is typically used a fertilizer by providing nitrogen to plants.

Applications:

Fertilizer
Ammonium nitrate's advantage over urea is that it is more stable and does not rapidly lose nitrogen to the atmosphere.

Explosives
Ammonium nitrate is not, on its own, an explosive, but it readily forms explosive mixtures with varying properties when combined with explosives such as TNT or with fuels like aluminum powder or fuel oil.
Examples of explosives containing ammonium nitrate include:
-Astrolite (ammonium nitrate and hydrazine rocket fuel)
-Amatol (ammonium nitrate and TNT)
-Ammonal (ammonium nitrate and aluminum powder)
-Amatex (ammonium nitrate, TNT and RDX)
-ANFO (ammonium nitrate and fuel oil)
-DBX (ammonium nitrate, RDX, TNT and aluminum powder)
-Tovex (ammonium nitrate and methylammonium nitrate)
-Minol (explosive) (ammonium nitrate, TNT and aluminum powder)
-Goma-2 (ammonium nitrate, nitroglycol, Nitrocellulose, Dibutyl phthalate and fuel)

Boiling Point: Decomposes at 200-260 °C
Melting Point: 337.8 °F, 169.7 °C
Density: 1.72 at 68 °F, 1.7 g/cm³
Vapor Pressure: 2.3 kPa at 20 °C in water solution; 1.5 kPa at 20 °C in saturated NH4NOs solution
pH: 0.1 M solution in water: 5.43

Ammonium nitrate is used commonly in fertilizers; in pyrotechniques, herbicides, and insecticides; and in the manufacture of nitrous oxide.
Ammonium nitrate is used as an absorbent for nitrogen oxides, an ingredient of freezing mixtures, an oxidizer in rocket propellants, and a nutrient for yeast and antibiotics.
Ammonium nitrate is also used in explosives (especially as an oil mixture) for blasting rocks and in mining. Nitrates and nitrites are used to cure meats and to develop the characteristic flavor and pink color, to prevent rancidity, and to prevent growth of Clostridium botulinum spores in or on meats.

Large-scale production of ammonium nitrate began in the 1940s when it was used for munitions during wartime.
After the end of World War II, ammonium nitrate became available as a commercial fertilizer.
The production of ammonium nitrate is relatively simple: Ammonia gas is reacted with nitric acid to form a concentrated solution and considerable heat.

Prilled fertilizer forms when a drop of concentrated ammonium nitrate solution (95 percent to 99 percent) falls from a tower and solidifies.
Low-density prills are more porous than high-density prills and are preferred for industrial use, while high-density prills are used as fertilizer.
Manufacturers produce granular ammonium nitrate by repeatedly spraying the concentrated solution onto small granules in a rotating drum.

Since ammonium nitrate is hygroscopic and therefore readily attracts moisture from air, it’s commonly stored in air-conditioned warehouses or in sealed bags.
Manufacturers typically coat the solid fertilizer with an anti-caking compound to prevent sticking and clumping.

Small quantities of carbonate minerals are sometimes added prior to solidifying, which eliminates ammonium nitrate’s explosive properties.
These additives lower the N concentration and are sparingly soluble, making the modified product less suitable for application through an irrigation system (fertigation).

Ammonium nitrate is a popular fertilizer since it provides half of the N in the nitrate form and half in the ammonium form.
The nitrate form moves readily with soil water to the roots, where it’s immediately available for plant uptake.
The ammonium fraction is taken up by roots or gradually converted to nitrate by soil microorganisms.
Many vegetable growers prefer an immediately available nitrate source of plant nutrition and use ammonium nitrate.
Animal farmers like it for pasture and hay fertilization since Ammonium nitrate’s less susceptible to volatilization losses than urea-based fertilizers when left on the soil surface.

Ammonium nitrate is commonly mixed with other fertilizers, but these mixtures can’t be stored for long periods because of a tendency to absorb moisture from the air.
The very high solubility of ammonium nitrate makes it well suited for making solutions for fertigation or foliar sprays.

Ammonium Nitrate is a key component in the production of nitrous oxide (also known as Dinitrogen moNOxide, N₂O or laughing gas) for healthcare use.
Nitrous oxide is used in the health sector around the world as:

-Analgesic in surgery and dentistry
-Anesthetics in surgery and dentistry
-Used as a propellant for drugs packaged in aerosols

Low density Ammonium Nitrate explosive is used extensively in the mining industry and is intentionally made very porous to allow for the rapid uptake of liquid fuel oil.
The prill is coated with a trace amount of a waxy anti-caking material to enhance flowability and handling characteristics.

Fertilizing effect: ammonium nitrate provides plants with required amount of nitrogen, which is especially important during the period of intensive growth.
Fertilization not only ensures effective growth and ripening, faster root development, rapid nutrient absorption, but also prevents leave yellowing.
Nitrogen stimulates and regulates many vital plant growth processes.
Plants fertilized with ammonium nitrate consume less water, contain more proteins and sugar, have longer vegetation period.
Ammonium Nitrate is used as an ingredient for manufacture of explosives, anaesthetic gases, fertilizers, cold packs, etc.

Ammonium nitrate is commercially available both as a colorless crystalline solid and processed into prills for specific applications.
Ammonium nitrate is Soluble in water.
Does not readily burn but will do so if contaminated with combustible material.
Accelerates the burning of combustible material.
Used to make fertilizers and explosives, and as a nutrient in producing antibiotics and yeast.

Ammonium Nitrate Emulsion, Suspension, or Gel is ammonium nitrate suspended in a liquid.
The material itself does not readily burn but will readily do so if contaminated by combustible material.
Ammonium nitrate will accelerate the burning of combustible material.
Ammonium nitrate is used as a fertilizer, as a freezing mixture, in safety explosives, matches, and pyrotechnics.
PHYSICAL PROPERTIES: White to gray to brown, odorless beads, pellets, or flakes.
MELTING POINT: 336°F (169°C) decomposes at 410 F (210°C) SPECIFIC GRAVITY: 1.72 SOLUBILITY IN WATER: soluble

Nitrogen comes in many forms.
This major plant nutrient can be taken in by plants through the roots or from the stoma in the leaves and stems.
Additional sources of nitrogen are often added to soil and plants in areas without sufficient natural sources of nitrogen.
One of the first solid nitrogen sources produced in a large scale capacity is ammonium nitrate.
Ammonium nitrate fertilizer is the most common use of the compound, but it also has a very volatile nature, which makes it useful in certain industries.
Ammonium nitrate is an odorless, nearly colorless crystal salt.

Using ammonium nitrate in gardens and large-scale agricultural fields enhances plant growth and provides a ready supply of nitrogen from which plants can draw.
Ammonium nitrate fertilizer is a simple compound to make.
Ammonium nitrate is created when ammonia gas reacts with nitric acid.
The chemical reaction produces a concentrated form of ammonium nitrate, which produces prodigious amounts of heat.
As a fertilizer, the compound is applied as granules and fused with ammonium sulfate to minimize the volatile nature of the compound.
Anti-caking agents are also added to the fertilizer.

In addition to its usefulness as a fertilizer, ammonium nitrate is also employed in certain industrial and construction settings.
The chemical compound is explosive and useful in mining, demolition activities, and quarry work.
Food preservation is another area that is using ammonium nitrate.
The compound makes an excellent cold pack when one bag of water and one bag of the compound are united.
Temperatures can drop to 2 or 3 degrees Celsius very rapidly.

SYNONYMS:
AMMONIUM NITRATE
6484-52-2
Ammonium nitricum
Ammonium saltpeter
Nitrate of ammonia
Nitric acid ammonium salt
Nitrato amonico
Nitrate d'ammonium
Nitric acid, ammonium salt
Ammonium(I) nitrate (1:1)
Nitric acid ammonium salt (1:1)
UNII-T8YA51M7Y6
T8YA51M7Y6
CHEBI:63038
Nitram
NCGC00091921-01
Herco prills
German saltpeter
Merco Prills
Varioform I
DSSTox_CID_9668
DSSTox_RID_78802
DSSTox_GSID_29668
Caswell No. 045
Ammonium nitrate, 98%, ACS reagent
Nitrato amonico [Spanish]
Ammonium nitrate, 99+%, for analysis
Nitrate d'ammonium [French]
CAS-6484-52-2
HSDB 475
Ammonium nitrate, 99.999%, (trace metal basis)
Ammonium nitrate solution
Ammonium hydrogendinitrate
EINECS 229-347-8
UN0222
UN1942
UN2426
Ammonium nitrate, solution
EPA Pesticide
Chemical Code 076101azanium;nitrate
Ammonium Nitrate ACS grade
EC 229-347-8
Ammonium nitrate(V) - IV
Ammonium nitrate(V) - III
Ammonium nitrate - phase IV
Ammonium nitrate, Puratronic?
Ammonium nitrate, urea solution (containing ammonia)
Ammonium nitrate, urea solution (not containing ammonia)
CHEMBL1500032
DTXSID2029668
Ammonium nitrate solution (greater than 45% and less than 93%)
Tox21_111177
Tox21_202271
Tox21_303522
(N H4) (N O3)
AKOS025295591
Ammonium nitrate 54% in water by weight
NCGC00091921-02
NCGC00257475-01
NCGC00259820-01
FT-0622337
X5993
Q182329
Ammonium nitrate, liquid (hot concentrated solution)
Ammonium nitrate, liquid (hot concentrated solution) [UN2426] [Oxidizer]
Ammonium nitrate, with >0.2% combustible substances, including any organic substance calculated as carbon, to the exclusion of any other added substance
Ammonium nitrate, with >0.2% combustible substances, including any organic substance calculated as carbon, to the exclusion of any other added substance [UN0222] [Explosive 1.1D]
Ammonium nitrate, with not >0.2% of combustible substances, including any organic substance calculated as carbon, to the exclusion of any other added substance
Ammonium nitrate, with not >0.2% of combustible substances, including any organic substance calculated as carbon, to the exclusion of any other added substance [UN1942] [Oxidizer]
AMMONIUM OLEATE
SYNONYMS Peroxydisulfuric Acid Diammonium Salt; Ammonium Peroxodisulfate; Ammonium Peroxydisulfate; diammonium peroxodisulfate;CAS NO. 7727-54-0
AMMONIUM PERSULFATE
Ammonium Persulfate Ammonium persulfate (APS) is the inorganic compound with the formula (NH4)2S2O8. It is a colourless (white) salt that is highly soluble in water, much more so than the related potassium salt. It is a strong oxidizing agent that is used in polymer chemistry, as an etchant, and as a cleaning and bleaching agent. The dissolution of the salt in water is an endothermic process. Preparation of Ammonium persulfate Ammonium persulfate is prepared by electrolysis of a cold concentrated solution of either ammonium sulfate or ammonium bisulfate in sulfuric acid at a high current density. The method was first described by Hugh Marshall. Uses of Ammonium persulfate As an oxidizing agent and a source of radicals, Ammonium persulfate finds many commercial applications. Salts of sulfate are mainly used as radical initiators in the polymerization of certain alkenes. Commercially important polymers prepared using persulfates include styrene-butadiene rubber and polytetrafluoroethylene. In solution, the dianion dissociates to give radicals: [O3SO–OSO3]2− ⇌ 2 [SO4]•− The sulfate radical adds to the alkene to give a sulfate ester radical. It is also used along with tetramethylethylenediamine to catalyze the polymerization of acrylamide in making a polyacrylamide gel, hence being important for SDS-PAGE and western blot. Illustrative of its powerful oxidizing properties, it is used to etch copper on printed circuit boards as an alternative to ferric chloride solution. This property was discovered many years ago. In 1908, John William Turrentine used a dilute ammonium persulfate solution to etch copper. Turrentine weighed copper spirals before placing the copper spirals into the ammonium persulfate solution for an hour. After an hour, the spirals were weighed again and the amount of copper dissolved by ammonium persulfate was recorded. This experiment was extended to other metals such as nickel, cadmium, and iron, all of which yielded similar results. The oxidation equation is thus: S2O2−8 (aq) + e− → 2 SO2−4 (aq). Ammonium persulfate is a standard ingredient in hair bleach. Persulfates are used as oxidants in organic chemistry. For example, in the Minisci reaction. Usages of Ammonium persulfate In cosmetics Industry both Ammonium persulfate and potassium persulfate are used extensively as boosters for hair bleaches and for oxidization of hair dyes. They are also used as key components for bleaching formulations. Polymerization persulfates are very widely udes as initiators for emulsion polymerization of acrylic monomers and emulsion co-polymerization of styrene, acrylonitrile, butadiene SBR, ABS Metal treatment of Ammonium persulfate Ammonium persulfate is used for treatment of metal surfaces, to etch copper on printed circuit boards, manufacturing of semiconductors and activation of copper and aluminium surfaces. Textiles & paper in textile industry persulfates can be used for denim desizing and bleach activatiors. They can also be used for cold bleaching. In paper industry persulfates can be used for re-pulping and de-inking. Water treatment and disinfectants Ammonium persulfate is extensively used in waste water treatment anf oxidative degradation of harmful substances. Persulfate also used for production of disinfectants. Other applications persulfates are used in photographic industry, bleaching baths for colour stock, modification of starch and chemical synthesis. Safety of Ammonium persulfate Airborne dust containing ammonium persulfate may be irritating to eye, nose, throat, lung and skin upon contact. Exposure to high levels of dust may cause difficulty in breathing. It has been noted that persulfate salts are a major cause of asthmatic effects in women. Furthermore, it has been suggested that exposure to ammonium persulfate can cause asthmatic effects in hair dressers and receptionists working in the hairdressing industry. These asthmatic effects are proposed to be caused by the oxidation of cysteine residues, as well as methionine residues. Ammonium persulfate (APS) is a widely used reagent in biochemistry and molecular biology for the preparation of polyacrylamide gels. Ammonium persulfate forms oxygen free radicals in aqueous solution by a base-catalyzed mechanism. The bases, most commonly used as catalysts, are tertiary amines such as TEMED (N,N,N′,N′-tetramethylethylenediamine) or DMAPN (3-dimethylaminopropionitrile). The free radicals will cause the polymerization of acrylamide and bis-acrylamide to form a gel matrix, which can be used for separating macromolecules by size. Ammonium persulfate has also been utilized to study protein-protein interactions via photoinitiated crosslinking chemistry. Application of Ammonium persulfate Ammonium persulfate has been used for the preparation of polyacrylamide gels and acrylamide hydrogels. Catalyst for acrylamide gel polymerization. Ammonium persulfate USES 1. Ammonium persulfate is used in the printed circuit boards. 2. Ammonium persulfate is used in the olefin polymerization as an initiator. 3. Ammonium persulfate is used for photography. 4. Ammonium persulfate is used as an additive for preserving the food. 5. Ammonium persulfate is used as an oxidising agent. 6. Ammonium persulfate is used to wash the infected yeast. 7. Ammonium persulfate is used for removing the pyrogallol stains. 8. Ammonium persulfate is used as a depolarizer in batteries. 9. Ammonium persulfate is used as a common ingredient in the hair bleaches. Hydraulic fracturing uses a specially blended liquid which is pumped into a well under extreme pressure causing cracks in rock formations underground. These cracks in the rock then allow oil and natural gas to flow, increasing resource production. ... Chemical Name: Ammonium persulfate; Chemical Purpose: Allows a delayed break down of the gel; Product Function: Breaker. A mixutre of ammonium persulfate and sodium peroxide will explode if subjected to crushing (in a mortar), heating, or if a stream of carbon dioxide is passed over it. Ammonium persulfate (APS) and hydrogen peroxide (H2O2) are used as oxidants in many industrial processes and are the main constituents of standard hair bleaching products. In a previous study, it was demonstrated that aerosols of Ammonium persulfate induce alterations in airway responsiveness. The present study examined whether exposure for 4 hr to a hair bleach composition (containing Ammonium persulfate, potassium persulphate and H2O2) or H2O2 could induce airway hyperresponsiveness and/or an obstructive ventilation pattern in a rabbit model. Exposure to the aerosols altered neither baseline airway resistance, dynamic elastance, slope of inspiratory pressure generation nor arterial blood pressure and blood gas measurements. Similarly to Ammonium persulfate, hair bleach aerosols containing > or =10.9 mg /per/ cu m persulphate (ammonium and potassium salt) in air and > or =1.36 mg /per/cu m H2O2 in air caused airway hyperresponsiveness to acetylcholine after 4 hr of exposure. Aerosolized H2O2 (> or =37 mg /per/ cu m in air) did not influence airway responsiveness to acetylcholine. The results demonstrate that hair bleaching products containing persulphates dissolved in H2O2 cause airway hyperresponsiveness to acetylcholine in rabbits. A cross sectional study was performed in 32 of 33 employees of a persulphate producing chemical plant. Eighteen of 23 workmen from the same plant with no exposure to persulphates were taken as controls. Also, information was collected from medical records of the seven subjects who had left the persulphate production for medical reasons since 1971. Data were recalled by a questionnaire, skin prick tests were performed with five environmental allergens, and Ammonium persulfate (80 mg/mL). Specific immunoglobulin E (IgE) to the same environmental allergens as in the skin test, and total IgE were measured. Lung function and bronchial responsiveness to histamine were assessed by standard procedures. Workplace concentrations of Ammonium persulfate were estimated by area and personal monitoring. The amount of persulphate was analyzed as sulphur by inductively coupled plasma emission spectrometry. Work related rhinitis was reported by one subject with exposure to persulphates, conjunctivitis and bronchitis were reportedly related to work by two controls. There were no cutaneous reactions to persulphates in either group. Four non-atopic subjects exposed to persulphates, and two controls, one atopic and one non-atopic, were considered to be hyperresponsive to histamine. Three subjects exposed to persulphates with bronchial hyperresponsiveness (provocation dose of histamine causing a 15% fall in forced expiratory volume in one second (PD15 FEV1) < or = 1 mg) did not show variability in peak expiratory flow of > or = 20%, the rest refused peak flow measurements. None of the variables showed significant differences between the groups (P > 0.05). Six of the ex- workers left because of work related contact dermatitis. Mean values for workplace concentrations of Ammonium persulfate within the bagging plant were below 1 mg/cu m, and the maximal concentrations were 1.4 mg/cu m and 3.6 mg/cu m, respectively. Sodium, Potassium, and Ammonium Persulfate are inorganic salts used as oxidizing agents in hair bleaches and hair-coloring preparations. Persulfates are contained in hair lighteners at concentrations up to 60%, in bleaches and lighteners at up to 22% and 16%, respectively, and in off-the-scalp products used to highlight hair strands at up to 25%. They are used in professional product bleaches and lighteners at similar concentrations. Much of the available safety test data are for Ammonium Persulfate, but these data are considered applicable to the other salts as well. Acute dermal, oral, and inhalation toxicity studies are available, but only the latter are remarkable, with gross lesions observed in the lungs, liver, stomach, and spleen. Subchronic or Prechronic Exposure/ In short-term and subchronic feeding studies the results were mixed; some studies found no evidence of toxicity and others found local damage to the mucous membrane in the gastrointestinal tract, but no other systemic effects. Short-term inhalation toxicity was observed when rats were exposed to aerosolized Ammonium persulfate at concentrations of 4 mg/cu m and greater. Ammonium Persulfate (as a moistened powder) was not an irritant to intact rabbit skin, but was sensitizing (in a saline solution) to the guinea pig. It was slightly irritating to rabbit eyes. According to the 2006 TSCA Inventory Update Reporting data, the number of persons reasonably likely to be exposed in the industrial manufacturing, processing, and use of ammonium persulfate is 1000 or greater; the data may be greatly underestimated. We are offering Ammonium Persulfate (Cat. No. A3678) as a possible alternative. Please read the alternative product documentation carefully and contact technical service if you need additional information. Thermo Scientific Pierce Ammonium Persulfate (APS) is an oxidizing agent that is used with TEMED to catalyze the polymerization of acrylamide and bisacrylamide to prepare polyacrylamide gels for electrophoresis. Ammonium persulfate (APS) is an oxidizing agent that is often used with tetramethylethylenediamine (TEMED, Part No. 17919) to catalyze the polymerization of acrylamide and bisacrylamide to prepare polyacrylamide gels for electrophoresis. Details of Ammonium persulfate: • Name: Ammonium persulfate (APS) • Formula: (NH4)2S2O8 • CAS number: 7727-54-0 • Molecular weight: 228.2 • Purity: ≥98.0% • Insolubles: ≤0.005% Ammonium persulfate Chemical Properties,Uses,Production Outline Ammonium persulfate is white, odorless single crystal, the formula is (NH4) 2S2O8, it has strong oxidation and corrosion, when heated, it decomposes easily, moisture absorption is not easy, it is soluble in water, the solubility increases in warm water, it can hydrolyze into ammonium hydrogen sulfate and hydrogen peroxide in an aqueous solution. The dry product has good stability, storage is easy, and it has the advantage of convenience and safety and so on. When heated to 120 °C, it can decompose, it is easily damped and it can cake in moist air. It is mainly used as an oxidizing agent and the preparation of hydrogen peroxide, potassium persulfate and other persulfate. It can be used as free initiator of polymerization reaction, particularly vinyl chloride emulsion polymerization of polymerizable compound and redox polymerization. It can be used as bleaching agent in grease, soap industry. It can be used to prepare aniline dyes and dye oxidation and electroplating industry, photographic industry and chemical analysis. For food-grade, it can be used as modifier of wheat, brewer's yeast mildew. It can be used as metal etchant, circuit board cleaning and etching, copper and aluminum surface activation, modified starch, pulp and textile bleaching at low temperature and desizing, circulating water purification treatment systems, oxidative degradation of harmful gases, low formaldehyde adhesive stick bound to accelerate, disinfectants, hair dye decolorization. Ammonium persulfate is non-flammable, but it can release of oxygen, so it has the role of combustion-supporting, storage environment must be dry and clean, and well-ventilated. People should pay attention to moisture and rain, it should not be transported in rain. Keep away from fire, heat and direct sunlight. It should keep sealed packaging, clear and intact labels. It should be stored separately with flammable or combustible materials, organic compounds, as well as rust, a small amount of metal, and other reducing substances, it should avoid be mixed to prevent the decomposition of ammonium persulfate and cause explosion. Chemical properties of Ammonium persulfate Ammonium persulfate is colorless monoclinic crystal or white crystalline powder. It is soluble in water, the solubility is 58.2g/100ml water at 0℃. Uses of Ammonium persulfate Ammonium persulfate can be used as analytical reagents, photographic fixing agent and reducing agent. Ammonium persulfate can be used as food preservative, oxidizing agent and initiator of high-molecular polymer. Ammonium persulfate can be used as raw material of producting persulfate and hydrogen peroxide in chemical industry, inhibitor of polymerization organic polymer, initiator of during the polymerization of vinyl chloride monomer. It can be used as bleaching agent in grease, soap industry. It can also be used as corrodent in plate metals cutting eclipse and oil extraction in oil industry. For food-grade, it can be used as modifier of wheat, brewer's yeast mildew. Ammonium persulfate can be used for flour modifier (Limited ≤0.3g/kg, the Japanese standard, 1999); Saccharomyces cerevisiae fungicide (limit 0.1%, FAO/WHO, 1984). The above information is edited by the chemicalbook of Wang Xiaodong. Production methods of Ammonium persulfate Ammonium persulfate can be derived by the electrolysis of ammonium sulfate and dilute sulfuric acid and then crystallized. Electrolytic process Ammonium sulfate and sulfuric acid formulates to form liquid electrolyte, it is decontaminated by electrolysis, HSO4-can discharge and generate peroxydisulfate acidat in the anode, and then reacts with ammonium sulfate to generate ammonium persulfate, ammonium persulfate goes through filtration, crystallization, centrifugal separation, drying to get ammonium persulfate product when the content reaches a certain concentration in the anode. Anode reaction: 2HSO4--2e → H2S2O8 Cathodic reaction: 2H ++ 2e → H2 ↑ (NH4) 2S2O4 + H2S2O8 → (NH4) 2S2O8 + H2SO4 Description of Ammonium persulfate Persulfates are strong oxidizing agents widely used in the production of metals, textiles, photographs, cellophane, rubber, adhesive papers, foods, soaps, detergents and hair bleaches. Ammonium persulfate is used as a hair bleaching agent. It may induce irritant dermatitis, contact urticaria and allergic contact dermatitis and represents a major allergen in hairdressers. Chemical Properties Ammonium persulfate is a colorless or white crystalline solid. Chemical Properties of Ammonium persulfate Off-white crystalline powder Uses of Ammonium persulfate Used for detection and determination of manganese and iron. Uses As oxidizer and bleacher; to remove hypo; reducer and retarder in photography; in dyeing, manufacture of aniline dyes; oxidizer for copper; etching zinc; decolorizing and deodorizing oils; electroplating; washing infected yeast; removing pyrogallol stains; making soluble starch; depolarizer in electric batteries; In animal chemistry chiefly for detection and determination of manganese. Uses of Ammonium persulfate Ammonium Persulfate is a bleaching agent for food starch that is used up to 0.075% and with sulfur dioxide up to 0.05%. General Description A white crystalline solid. A strong oxidizing agent. Does not burn readily, but may cause spontaneous ignition of organic materials. Used as a bleaching agent and as a food preservative. Air & Water Reactions of Ammonium persulfate Soluble in water. Reactivity Profile of Ammonium persulfate Ammonium persulfate is a potent oxidizing agent. A powdered mixture with aluminum and water can explode [NFPA 491M 1991]. A mixture with sodium peroxide will explode if subjected to friction (crushing in a mortar), heating, or if a stream of carbon dioxide is passed over Ammonium persulfate. Acidic solutions dissolve iron violently. Hazard of Ammonium persulfate Fire risk in contact with reducers. Health Hazard Inhalation produces slight toxic effects. Contact with dust irritates eyes and causes skin rash. Contact allergens of Ammonium persulfate Persulfates are strong oxidizing agents widely used in the production of metals, textiles, photographs, cellophane, rubber, adhesive papers, foods, soaps, detergents, and hair bleaches. Ammonium persulfate is used as a hair bleaching agent. It may induce irritant dermatitis, (mainly) nonimmunologic contact urticaria, and allergic contact dermatitis and represents a major allergen in hairdressers. People reacting to ammonium persulfate also react to other persulfates such as potassium persulfate. Safety Profile of Ammonium persulfate Poison by intravenous and intraperitoneal routes. Moderately toxic by ingestion. A powerful oxidizer that can react vigorously with reducing agents. Releases oxygen when heated. Mxtures with sodium peroxide are explosives sensitive to friction, heating above 75℃, or contact with CO2 or water. Mixtures with (powdered aluminum + water) or (zinc + ammonia) are explosive. Violent reaction with iron or solutions of ammonia + silver salts. Solution with sulfuric acid is a strong oxidzing cleaning solution. When heated to decomposition it emits toxic fumes of SO,, NH3, and NOx. Potential Exposure of Ammonium persulfate Ammonium persulfate is used as a bleaching agent, in photographic chemicals, and to make dyes. It is also used as an ingredient of polymerization catalysts. Shipping of Ammonium persulfate UN1444 Ammonium persulfate, Hazard Class: 5.1; Labels: 5.1-Oxidizer Purification Methods of Ammonium persulfate Recrystallise it at room temperature from EtOH/water. Ammonium persulfate gradually loses NH3 on exposure to air. Its solubility is 0.5g/mL at 20o, and 2g/mL at 100o. Incompatibilities of Ammonium persulfate Decomposes in water and moist air, forming oxygen gas. A strong oxidizer; reacts with reducing agents; organic and combustible materials. Incompatible with heat, sodium peroxide (produces a friction-, heat-, and water-sensitive explosive); aluminum powder. Waste Disposal of Ammonium persulfate May be treated with large volumes of water, neutralized and flushed to sewer. This applies to small quantities only. Ammonium persulfate Preparation Products And Raw materials These rubbers are produced by radical emulsion polymerization using ammonium persulfate as initiator. This rubber has a density of 1.85 g/cm3 and has a service temperature exceeding 250°C. Vulcanization is done with diamines in combination with basic metal oxides (MgO). The vulcanization is very slow and takes about 24 h at a temperature of 200°C. Fluororubbers allow the highest use temperatures. These products have a very good oil resistance, excellent oxygen, ozone, and weather resistance, and good chemical and solvent resistance. The drawbacks are poor alkali resistance, high price, and relatively poor mechanical properties and cold flexibility.
AMMONIUM PHOSPHATE
AMMONIUM POLYACRYLATE, N° CAS : 9003-03-6, Nom INCI : AMMONIUM POLYACRYLATE. Classification : Polymère de synthèse.Ses fonctions (INCI) :Agent filmogène : Produit un film continu sur la peau, les cheveux ou les ongles. Agent stabilisant : Améliore les ingrédients ou la stabilité de la formulation et la durée de conservation. Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation
AMMONIUM POLYACRYLATE
AMMONIUM POLYACRYLOYLDIMETHYL TAURATE, N° CAS : 62152-14-1, Nom INCI : AMMONIUM POLYACRYLOYLDIMETHYL TAURATE. Ses fonctions (INCI) Stabilisateur d'émulsion : Favorise le processus d'émulsification et améliore la stabilité et la durée de conservation de l'émulsion. Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques
AMMONIUM POLYACRYLOYLDIMETHYL TAURATE
YC 81; DC 100A; stearates; Ligafluid; Stokal STA; Stanfax 320; Nopco DC 100A; Nopcote DC 100A; Kanebinol YC 81; Ligafluid AS 35; AMMONIUM STEARATE; stearated’ammonium; Ammoniumstearat, rein; Stearic ammonium salt; ammoniumoctadecanoate; ammoniumstearate,pure; stearicacid,ammoniumsalt; Octadecanoicacid,ammoniumsalt; Octadecanoic acid,aMMoniuM salt (1:1) CAS NO:1002-89-7
AMMONIUM STEARATE
AMMONIUM SULFITE, N° CAS : 10196-04-0, Nom INCI : AMMONIUM SULFITE, Nom chimique : Ammonium sulphite, N° EINECS/ELINCS : 233-484-9, Classification : Règlementé, Conservateur.Ses fonctions (INCI): Agent bouclant ou lissant (coiffant) : Modifie la structure chimique des cheveux, pour les coiffer dans le style requis. Conservateur : Inhibe le développement des micro-organismes dans les produits cosmétiques. Agent réducteur : Modifie la nature chimique d'une autre substance en ajoutant de l'hydrogène ou en éliminant l'oxygène
AMMONIUM SULFITE
AMMONIUM SULFATE; AMMONIUM SULFATE, 2.0 M; AMMONIUM SULFATE REAGENT; AMMONIUM SULPHATE; AMMONIUM SULPHATE SOLUTION NO 1; AMMONIUM SULPHATE SOLUTION NO 2; Diammonium sulfate; (NH4)2 SO4; actamaster; ammoniumsulfate(2:1); ammoniumsulfate(solution); caswellno.048; diammoniumsulphate; dolamin; epapesticidechemicalcode00560; mascagnite; nsc77671; sulfatomammoniya; sulfatomammoniya(russian); Sulfuricacid,diammoniumsalt CAS NO:7783-20-2
AMMONIUM THIOLACTATE
CAS Number: 9046-01-9; Nom INCI : AMMONIUM TRIDECETH-6 PHOSPHATE, Ses fonctions (INCI). Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile). Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation. 2-(Tridecyloxy)ethyl dihydrogen phosphate , PHOSPHORIC ACID, (ETHOXYLATED TRIDECYL ALCOHOL) ESTERS; POLY(OXY-1,2-ETHANEDIYL), .ALPHA.-TRIDECYL-.OMEGA.-HYDROXY-, PHOSPHATE; POLYETHYLENEGLYCOLTRIDECYL ETHER PHOSPHATE; TRIDECYL ALCOHOL, ETHOXYLATED AND PHOSPHATED; 2-(Tridecyloxy)ethyldihydrogenphosphat [German] ; 9046-01-9 [RN]; Dihydrogénophosphate de 2-(tridécyloxy)éthyle [French] ; Ethanol, 2-(tridecyloxy)-, dihydrogen phosphate ; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), α-tridecyl-ω-hydroxy-, phosphate; 2-(TRIDECYLOXY)ETHOXYPHOSPHONIC ACID. 2-(tricylcoxy) ethyl dihydrogen phosphate; PEG-10 Tridecyl ether phosphate; PEG-3 Tridecyl ether phosphate; PEG-6 Tridecyl ether phosphate; Phosphoric acid, (ethoxylated tridecyl alcohol) esters; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-tridecyl-omega-hydroxy-, phosphate; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), α-tridecyl-ω-hydroxy-, phosphate; Polyethylene glycol (3) tridecyl ether phosphate; Polyethylene glycol 300 tridecyl ether phosphate; Polyethylene glycol 500 tridecyl ether phosphate; Polyethylene glycol tridecyl ether phosphate; polyethyleneglycol tridecyl ether phosphate; Polyoxyethylene (10) tridecyl ether phosphate; Polyoxyethylene (3) tridecyl ether phosphate; Polyoxyethylene (6) tridecyl ether phosphate; Trideceth-10 phosphate; Trideceth-3 phosphate; Trideceth-6 phosphate : 2-(tridecyloxy)ethyl dihydrogen phosphate; 2-Tridecoxyethyl dihydrogen phosphate; alcohol C10-16 ethoxy phosphate; alkyl alkoxy phosphate; diethyl glycol tridecyl alcohol ethoxylate phosphate ester; Organic phosphate ester, free acid; Phosphoric acid ester with tridecyl alcohol ethoxylated~; poly(oxy-1,2-ethandiyl), α-tridecyl-ω-hydroxy-, fosfát; Poly(oxy-1,2-ethanedicyl), alpha-tridecyl-omega-hydroxy-, phosphate; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-tridecyl-.omega.-hydroxy-, phosphate; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), a-tridecyl-w-hydroxy-, phosphate; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-tridecyl-omega-hydroxy-, phosphate (3-20 EO); Poly(oxy-1.2-ethanediyl),alpha-tridecyl-omega-hydroxy-, phosphate; polyoxyethylene alkyl ether phosphate; Polyoxyethylene Tridecyl Ether Phosphate; TRIDECYL ALCOHOL, ETHOXYLATED, PHOSPHATED
AMMONIUM TRIDECETH-6 PHOSPHATE
N° CAS : 7664-41-7 , Ammoniaque, Origine(s) : Synthétique, Nom INCI : AMMONIA,Nom chimique : Ammonia, anhydrous, N° EINECS/ELINCS : 231-635-3, Ses fonctions (INCI): Régulateur de pH : Stabilise le pH des cosmétiques, Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit
Ammoniaque
Ammonium benzoate; ammonium salt of benzoic acid; Benzoic acid ammonium salt; Ammonium benzoicum; ammoniumbenzoat; Benzoic acid, ammonium salt (1:1) CAS NO: 1863-63-4
Ammonium Bicarbonate
Ammonium Hydrogen Carbonate; Carbonic Acid, Monoammonium Salt; Monoammonium Carbonate; Acid Ammonium Carbonate CAS NO: 1066-33-7
Ammonium Fluorosilicate
cas no: 3179-76-8 3-Aminopropyl(diethoxy)methylsilane; 3-(Diethoxymethylsilyl)propylamine; 3-Aminopropyl-methyl-diethoxysilane; 3-(Diethoxy(methyl)silyl)propan-1-amine; Silane, (3-aminopropyl)diethoxymethyl-; gamma-Aminopropylmethyldiethoxysilane; PROPYLAMINE, 3-(DIETHOXYMETHYLSILYL)-; Aminopropylmethyldiethoxysilane;
Ammonium fluorure ( AMMONIUM FLUORIDE)
Ammonium dodecyl sulfate; Sulfuric acid, monododecyl ester, ammonium salt; Dodecyl ester of sulfuric acid, ammonium salt; Dodecyl sulfate ammonium salt; Ammoniumdodecylsulfat; Sulfato de amonio y dodecilo; Sulfate d'ammonium et de dodécyle CAS NO:2235-54-3
Ammonium Formate
Amino Trimethylene Phosphonic Acid; Amino Tri(Methylene Phosphonic Acid); Tris(Methylene Phosphonic Acid) Amine; Nitrilotrimethylphosphonic Acid(NTP); Nitrilotrimethylenetris(Phosphonic Acid); ATMP;ATMPA;AMP CAS NO:6419-19-8
Ammonium Lauryl Sulfate ( ALS )
No CAS: 2235-54-3, Ammonium lauryl sulfate, Ammonium dodecyl sulfate, - Sulfuric acid, monododecyl ester, ammonium salt, - Ammonium dodecyl sulfate, -Ammonium n-dodecyl sulfate, - Lauryl ammonium sulfate Le laurylsulfate d'ammonium ou sulfate de lauryle ammonium (SLA), en anglais ammonium lauryl sulfate (ALS), est une dénomination générique désignant une famille de molécules (les alkylsulfates ou sulfates alkylés], de formule semi-développée CH3(CH2)10CH2OSO3NH4, appartenant à 3 classes d'organosulfates structurellement proches d'autres agents de surface anioniques. Le laurylsulfate d'ammonium ou sulfate de lauryle ammonium (SLA), en anglais ammonium lauryl sulfate (ALS), est une dénomination générique désignant une famille de molécules (les alkylsulfates ou sulfates alkylés], de formule semi-développée CH3(CH2)10CH2OSO3NH4, appartenant à 3 classes d'organosulfates structurellement proches d'autres agents de surface anioniques. (Remarque : on parle d'alkylsulfates à chaîne courte quand leur squelette porte 12 à 14 atomes de carbone et à chaîne longue quand ils en ont plus). Ces molécules peuvent se lier chimiquement avec des parties non-polaires d'autres molécules tandis que leur tête (ion sulfate, très polaire) se lie avec des molécules polaires (dont les molécules d'eau). Le SLA est classé comme un sulfate alkylé anionique ; c'est un puissant surfactant5. À partir d'une certaine température (dite température de Krafft ou point de Krafft), les forces de Van der Waals lui font adopter la forme de micelles autour des molécules polaires en suspension dans l'eau. Les SLA sont étiquetés "Irritant Xi" (R38: Irritant pour la peau, R41: Risque de lésions oculaires graves). Les produits qui en contiennent des quantités significatives (gel douche ou un shampooing) doivent être bien rincés après avoir été appliqués sur la peau. Les SLA étant biodégradables à 95 %, on leur adjoint souvent d'autres molécules biocides
Ammonium lauryl sulfate ( Laurylsulfate d'ammonium)
Ammonium Lignosulfonate; Lignosulfonic acid, ammonium salt; cas no: 8061-53-8
Ammonium Lignosulfonate
Peroxydisulfuric Acid Diammonium Salt; Ammonium Peroxodisulfate; Ammonium Peroxydisulfate; diammonium peroxodisulfate CAS NO:7727-54-0
Ammonium propionate
Ammonium propionate; Propanoic acid, ammonium salt (1:1); Calcium Propionate, Magnesium Propionate, Potassium Propionate; Sodium Propionate CAS NO :17496-08-1
Ammonium Sulfate
AMODIMETHICONE,aminofunctional polysiloxan, N° CAS : 71750-80-6,Dimethylsiloxane, polymer, (((3-((2-aminoethyl)amino)propyl)-dimethoxysilyl)oxy)-terminated; Classification : Silicone, L'amodimethicone est un silicone dérivé du dimethicone, utilisé principalement dans les shampooings et soins capillaires pour ses propriétés électrostatiques. Il rend les cheveux doux, faciles à coiffer et brillants. L'avantage de ce silicone par rapport au dimethicone est que, bien qu'il soit difficile à enlever avec un shampooing, il évite que d'autres polymères du même type ne puissent se "re-déposer" sur lui-même, ainsi l'accumulation décriée avec le dimethicone, qui rend le cheveux lourd, n'existe plus ici. Tout comme le dimethicone, la molécule ne pose pas de problème particulier sur la santé humaine (directement en tout cas). Toutefois, elle est peu biodégradable et son impact sur la planète tant du point de vue de sa fabrication que de son rejet dans la nature n'est pas négligeable.Ses fonctions (INCI). Antistatique : Réduit l'électricité statique en neutralisant la charge électrique sur une surface. Conditionneur capillaire : Laisse les cheveux faciles à coiffer, souples, doux et brillants et / ou confèrent volume, légèreté et brillance
Ammonium Thiocyanate
Ammonium Thiocyanate; Thiocyanic acid ammonium salt; Amthio; Ammonium isothiocyanate; Ammonium sulfocanide; Ammonium sulphocyanide; Ammonium rhodanide; Ammonium sulphocyanate; Ammonium rhodonide; Amthio; Ammonium sulfocyanate; Rhodanine ammonium salt; cas no: 1762-95-4
ammonium thioglycolate
AMMONIUM THIOGLYCOLATE; Ammonium Mercaptoacetate; Mercapto-Acetic Acid; Monoammonium Salt; Thioglycollic Acid, Ammonium Salt;Perm salt; Ammonium thioglycolate solution; Thioglycollic acid, ammonium salt CAS NO:5421-46-5
AMODIMETHICONE
Tris(phosphonomethyl)amine; NTF; ATMP; Amino tris(methanephosphonic acid); Briquest 301-500; Budex 5130; Dequest 2000; Dowell L 37; Ferrofos 509; Masquol P 320; Mayoquest 1320; NTMP; NTPA; Nitrilotrismethylenetriphosphonic acid; Nitrilotris(methylene) Triphosphonic acidr; Nitrilotris(methylphosphonic acid); AMP; ATMP; Aminotrimethylene phosphonic acid; (Nitrilotris(methylene))triphosphonic acid; P,P',P''-(Nitrilotris(methylene))trisphosphonic acid CAS NO:6419-19-8
AMP 90
bétaïnes, dérivés d’acides aminés et d’imidazole) : ils vont être soit cationique, soit anionique selon le pH du milieu dans lequel ils se trouvent. Ils sont plutôt bien tolérés par la peau, et ne piquent pas les yeux. Exemples : Cocamidopropyl Betaïn, mousse de Babassu (Babassuamidopropyl betaïne)
Amphoteric surfactants ( les tensioactifs amphotères ou zwitterioniques)
2-Acrylamide-2-methylpropanesulfonic acid; 2-ACRYLAMIDE-2-METHYLPROPANESULFONIC ACID; 2-ACRYLAMIDO-2-METHYL-1-PROPANESULFONIC ACID; 2-ACRYLAMIDO-2-METHYLPROPANESULFONIC ACID; 2-ACRYLAMIDO-2-METHYLPROPANESULPHONIC ACID; 2-ACRYLOYLAMIDO-2-METHYLPROPANESULFONIC ACID; 2-METHYL-2-[(1-OXO-2-PROPENYL)AMINO]-1-PROPANESULFONIC ACID; ACRYLAMIDO BUFFER; AMPS; AMPS MONOMER; LABOTEST-BB LT00012662; 1-Propanesulfonicacid,2-methyl-2-[(1-oxo-2-propenyl)amino]-; 2-Acrylamido-2-methyl-1-propane; 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonate; 2-methyl-2-[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1-propanesulfonicaci; TBAS; 2-Acryloylamino-2-methyl-1-propanesulfonic acid; 2-ACRYLOYLAMIDO-2-METHYLPROPANESULFONIC ACID MONOMER; ACRYLAMIDO BUFFER SOLUTION PK 1, 0.2 M I N WATER, STAB.; ACRYLAMIDO BUFFER PK 1; 2-Acrylamide-2-MethyylPropaneSodiumSulfonate CAS NO:15214-89-8
AMPS
Acrylic Acid-2-Acrylamido-2-Methylpropane Sulfonic Acid Copolymer; AA-AMPSA; Acrylic Acid-2-Acrylamido-2-Methylpropane Sulfonic Acid Copolymer; Sulfonated Polyacrylic Acid Copolymer; 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid-acrylic acid copolymer; 2-Propenoic acid polymer with 2-methyl-2-[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1-propanesulfonic acid; Sulfonated Polyacrylic Acid Copolymer; ACRYLIC ACID /ACRYLAMIDOMETHYL PROPANE SULFONIC ACID COPOLYMER; AcrylicAcid-AMPSCopolymer(AA/AMPS); Acrylic Acid-2-Acrylamido-2-Methylpropane Sulfonic Acid Copolymer; AA/AMPS; Acrylic acid-2-acrylamido-2-methyl propyl sulfonic acid copolymer; 2-Propenoic acid,polymer with 2-methyl-2-[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1-propanesulfonic acid; prop-2-enoic acid - 2-(acryloylamino)butane-2-sulfonic acid (1:1) CAS NO:40623-75-4
AMYL BENZOATE ( Pentyl benzoate)
AMYL CINNAMATE, N° CAS : 3487-99-8, Nom INCI : AMYL CINNAMATE, Nom chimique : Pentyl 3-Phenyl-2-propenoate. N° EINECS/ELINCS : 222-478-1. Ses fonctions (INCI). Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques
AMYL CINNAMATE
AMYL SALICYLATE, N° CAS : 2050-08-0, Nom INCI : AMYL SALICYLATE, Nom chimique : Pentyl salicylate, N° EINECS/ELINCS : 218-080-2 Ses fonctions (INCI) Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques
AMYL SALICYLATE
AMYLASE, N° CAS : 9000-92-4, N° CAS 9000-90-2; Nom INCI : AMYLASE, N° EINECS/ELINCS : 232-567-7. Classification : Enzymes. Ses fonctions (INCI) : Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état.L'amylase (EC 3.2.1.1), est une enzyme digestive classée comme saccharidase (enzyme qui brise les polysaccharides). C'est surtout un constituant du suc pancréatique et de la salive, requis pour le catabolisme des glucides à longue chaîne (comme l'amidon) en unités plus petites. L'amylase est également synthétisée dans de nombreuses espèces de fruits pendant leur maturation, ce qui les rend plus sucrés, et aussi durant la germination des grains de céréales. Elle joue un rôle essentiel dans l'amylolyse (ou hydrolyse) de l'amidon de malt d'orge, processus nécessaire à la fabrication de la bière, ainsi que dans l'hydrolyse du glycogène, permettant sa transformation en glucose.Noms français : Amylase (alpha); Amylase alpha. Noms anglais : ALPHA.-AMYLASE; ALPHA AMYLASE; alpha-Amylase; ALPHAAMYLASE; AMYLASE, .ALPHA.-; AMYLASE, ALPHA-; Utilisation ; Enzyme. Amylase (/ˈæmɪleɪz/) is an enzyme that catalyses the hydrolysis of starch (Latin amylum) into sugars. Amylase is present in the saliva of humans and some mammals, where it begins the chemical process of digestion. Foods that contain large amounts of starch but little sugar, such as rice and potatoes, may acquire a slightly sweet taste as they are chewed because amylase degrades some of their starch into sugar. The pancreas and salivary gland make amylase (alpha amylase) to hydrolyse dietary starch into disaccharides and trisaccharides which are converted by enzymes to glucose to supply the body with energy. Plants and some bacteria also produce amylase. Specific amylase proteins are designated by different Greek letters. All amylases are glycoside hydrolases and act on α-1,4-glycosidic bonds. β-Amylase An form of amylase, β-amylase (EC 3.2.1.2 ) (alternative names: 1,4-α-D-glucan maltohydrolase; glycogenase; saccharogen amylase) is also synthesized by bacteria, fungi, and plants. Working from the non-reducing end, β-amylase catalyzes the hydrolysis of the second α-1,4 glycosidic bond, cleaving off two glucose units (maltose) at a time. During the ripening of fruit, β-amylase breaks starch into maltose, resulting in the sweet flavor of ripe fruit! They belong to glycoside hydrolase family. Both α-amylase and β-amylase are present in seeds; β-amylase is present in an inactive form prior to germination, whereas α-amylase and proteases appear once germination has begun. Many microbes also produce amylase to degrade extracellular starches. Animal tissues do not contain β-amylase, although it may be present in microorganisms contained within the digestive tract. The optimum pH for β-amylase is 4.0–5.0
AMYLASE
AMYLODEXTRIN, N° CAS : 9005-84-9, Nom INCI : AMYLODEXTRIN, N° EINECS/ELINCS : 232-686-4. Ses fonctions (INCI): Agent Absorbant : Absorbe l'eau (ou l'huile) sous forme dissoute ou en fines particules. Agent de foisonnement : Réduit la densité apparente des cosmétiques
AMYLODEXTRIN
AMYLOGLUCOSIDASE, N° CAS : 9032-08-0, Nom INCI : AMYLOGLUCOSIDASE, N° EINECS/ELINCS : 232-877-2. Ses fonctions (INCI): Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état
AMYLOGLUCOSIDASE
ANISOLE, N° CAS : 100-66-3, Nom INCI : ANISOLE, Nom chimique : Methoxybenzene; Phenol Methyl Ether, N° EINECS/ELINCS : 202-876-1. Ses fonctions (INCI)Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques
ANISOLE
sels d’acide carboxylique, lipoaminoacides, lipo-oligopeptides, dérivés sulfonés et dérivés sulfatés, Sodium coco sulfate (SCS), Sodium cocoyl isethionate (SCI), huile de Ricin sulfatée (Sulfated castor oil), Sodium lauryl sulfoacetate (SLSA), Sodium Lauroyl Sarcosinate
Anionic surfactants ( les tensioactifs anioniques)
SODIUM ANISATE, N° CAS : 536-45-8 - Anisate de sodium. Nom INCI : SODIUM ANISATE. Nom chimique : Sodium anisate. N° EINECS/ELINCS : 208-634-1. Compatible Bio (Référentiel COSMOS). Ses fonctions (INCI). Antimicrobien : Aide à ralentir la croissance de micro-organismes sur la peau et s'oppose au développement des microbes. Agent arômatisant : Donne un arôme au produit cosmétique
Anisate de sodium
Antimony Peroxide; CI: 77052; CI Pigment White 11; Dechlorane A-O; Antimony white; Antimonius Oxide; Antimony (III) Oxide; Bianitmony Trioxide; Flowers of Antimony; ANTIMON(III)OXIDE; ANTIMONOUS OXIDE; ANTIMONY(+3)OXIDE; ANTIMONY OXIDE; ANTIMONY TRIOXIDE; DI-ANTIMONY TRIOXIDE; SB OXIDE; a1530; a1582; a1588lp; amspec-kr; antimoniousoxide; antimonyoxide(o3sb2); antimonyoxide(sb2o3); antimonyoxideo3sb2; antimonyperoxide; antimonysesquioxide; antimonytrioxideproduction; antimonywhite; antox CAS NO:1309-64-4
Anthraquinone
Ammonium Lignosulfonate; Lignosulfonic acid, ammonium salt; cas no: 8061-53-8
ANTIMONY TRIOXIDE
Antimony Trioxide Production and properties of Antimony Trioxide Global production of Antimony trioxide in 2012 was 130,000 tonnes, an increase from 112,600 tonnes in 2002. China produces the largest share followed by US/Mexico, Europe, Japan and South Africa and other countries (2%). As of 2010, Antimony trioxide was produced at four sites in EU27. It is produced via two routes, re-volatilizing of crude Antimony trioxide and by oxidation of antimony metal. Oxidation of antimony metal dominates in Europe. Several processes for the production of crude Antimony trioxide or metallic antimony from virgin material. The choice of process depends on the composition of the ore and other factors. Typical steps include mining, crushing and grinding of ore, sometimes followed by froth flotation and separation of the metal using pyrometallurgical processes (smelting or roasting) or in a few cases (e.g. when the ore is rich in precious metals) by hydrometallurgical processes. These steps do not take place in the EU but closer to the mining location. Re-volatilizing of crude Antimony trioxide Step 1) Crude stibnite is oxidized to crude Antimony trioxide using furnaces operating at approximately 500 to 1,000 °C. The reaction is the following: 2 Sb2S3 + 9 O2 → 2 Sb2O3 + 6 SO2 Step 2) The crude Antimony trioxide is purified by sublimation. Oxidation of antimony metal Antimony metal is oxidized to Antimony trioxide in furnaces. The reaction is exothermic. Antimony trioxide is formed through sublimation and recovered in bag filters. The size of the formed particles is controlled by process conditions in furnace and gas flow. The reaction can be schematically described by: 4 Sb + 3 O2 → 2 Sb2O3 Properties of Antimony Trioxide Antimony trioxide is an amphoteric oxide, it dissolves in aqueous sodium hydroxide solution to give the meta-antimonite NaSbO2, which can be isolated as the trihydrate. Antimony trioxide also dissolves in concentrated mineral acids to give the corresponding salts, which hydrolyzes upon dilution with water. With nitric acid, the trioxide is oxidized to antimony(V) oxide. When heated with carbon, the oxide is reduced to antimony metal. With other reducing agents such as sodium borohydride or lithium aluminium hydride, the unstable and very toxic gas stibine is produced. When heated with potassium bitartrate, a complex salt potassium antimony tartrate, KSb(OH)2•C4H2O6 is formed. Structure of Antimony Trioxide The structure of Sb2O3 depends on the temperature of the sample. Dimeric Sb4O6 is the high temperature (1560 °C) gas. Sb4O6 molecules are bicyclic cages, similar to the related oxide of phosphorus(III), phosphorus trioxide. The cage structure is retained in a solid that crystallizes in a cubic habit. The Sb-O distance is 197.7 pm and the O-Sb-O angle of 95.6°. This form exists in nature as the mineral senarmontite. Above 606 °C, the more stable form is orthorhombic, consisting of pairs of -Sb-O-Sb-O- chains that are linked by oxide bridges between the Sb centers. This form exists in nature as the mineral valentinite. Uses of Antimony Trioxide The annual consumption of Antimony trioxide in the United States and Europe is approximately 10,000 and 25,000 tonnes, respectively. The main application is as flame retardant synergist in combination with halogenated materials. The combination of the halides and the antimony is key to the flame-retardant action for polymers, helping to form less flammable chars. Such flame retardants are found in electrical apparatuses, textiles, leather, and coatings. Other applications of Antimony Trioxide: Antimony trioxide is an opacifying agent for glasses, ceramics and enamels. Some specialty pigments contain antimony. Antimony trioxide is a useful catalyst in the production of polyethylene terephthalate (PET plastic) and the vulcanization of rubber. Safety of Antimony Trioxide Antimony trioxide has suspected carcinogenic potential for humans. Its TLV is 0.5 mg/m3, as for most antimony compounds. No other human health hazards were identified for Antimony trioxide, and no risks to human health and the environment were identified from the production and use of antimony trioxide in daily life. Properties of Antimony Trioxide Chemical formula Sb2O3 Molar mass 291.518 g/mol Appearance white solid Odor odorless Density 5.2 g/cm3, α-form 5.67 g/cm3 β-form Melting point 656 °C (1,213 °F; 929 K) Boiling point 1,425 °C (2,597 °F; 1,698 K) (sublimes) Solubility in water 370 ± 37 µg/L between 20.8°C and 22.9°C Solubility soluble in acid Magnetic susceptibility (χ) -69.4·10−6 cm3/mol Refractive index (nD) 2.087, α-form 2.35, β-form Antimony trioxides are used as synergists to increase the activity of halogenated flame retardants by hindering the chain reaction of the flame gas phase through stepwise release of the halogenated radicals. Antimony trioxide (ATO) is commonly used as a co-synergist with halogenated flame retardants to enhance their effectiveness. Recent comprehensive genotoxicity studies and a critical review by the European Commission have indicated that, contrary to the indications of earlier less well authenticated studies, antimony trioxide is not a genotoxic carcinogen. No adverse health effects are expected from antimony trioxide, although there remains some uncertainty on a possible cancer hazard arising from inhalation of particles, where better data on particular exposure is required. However, in most cases, exposure is probably minor compared with exposure to antimony trioxide from other sources in the domestic and urban environment. Brominated organic compounds and antimony trioxide traditionally used in molding compounds as flame retardants are known to have deleterious impacts on the environment. Brominated flame retardants (BFRs) are also referred to as halogenated flame retardants due to the presence of bromine (Br−), which is considered a halogen. Halogens are nonmetal elements from Group 17 in the new periodic table including fluorine, chlorine, bromine, iodine, and astatine. The other substance of concern in conventional flame-retardant systems is antimony trioxide. Antimony trioxides are used as synergists to increase the activity of halogenated flame retardants by hindering the chain reaction of the flame gas phase through stepwise release of the halogenated radicals. What is antimony trioxide? Antimony trioxide is a chemical used in the manufacture of some polyethylene terephthalate (PET) plastic, which is used to make food and beverage containers. These include ovenproof or microwavable plastic trays, as well as some plastic water bottles. Antimony trioxide is also added to some flame retardants to make them more effective in consumer products, including upholstered furniture, textiles, carpeting, plastics, and children’s products. As of January 2020, California has banned the sale and distribution of new upholstered furniture, replacement components of reupholstered furniture, foam in mattresses, and certain children’s products made for residential use if these products contain more than 0.1% of certain flame retardant-related chemicals, including antimony trioxide. How does exposure to antimony trioxide occur? Antimony trioxide can leach into food and beverages from some containers made with antimony trioxide that are exposed to high temperatures (especially above 110 °F). Antimony trioxide can migrate into air and dust from some products made with antimony trioxide. During pregnancy, antimony trioxide can pass from mother to baby. This chapter reviews the physical and chemical properties, toxicokinetics, toxicological, epidemiological, and exposure data on antimony trioxide. The subcommittee used that information to characterize the health risk from exposure to antimony trioxide. The subcommittee also identified data gaps and recommended research relevant for determining the health risk from exposure to antimony trioxide. Antimony trioxide, also known as antimony oxide or Sb2O3, is the most widely produced compound of elemental antimony. The nations that produce the most antimony trioxide are China, South Africa, Bolivia, Russia, Tajikistan, and Kyrgyzstan. Typical applications for antimony trioxide include flame retardant synergist for use in plastics, rubber, paints, paper, textiles, and electronics; polyethylene terephthalate polymerization catalyst; a clarifying agent for glass; an opacifier for porcelain and enamel; and a white pigment for paint. When used as a flame retardant, antimony trioxide is often used in combination with halogenated compounds. Antimony trioxide is used as a synergist to enhance the activity of the halogenated flame retardant. In the absence of antimony trioxide about twice as much halogenated compound would be needed to reach the same level of flame retardancy. Antimony Trioxide is a white, odorless crystalline (sand-like) powder. It is used as a flame-proofing agent, in pigments and ceramics, to stain iron and copper, and to decolorize glass. What is Antimony Trioxide? Antimony trioxide is an industrial chemical and also occurs naturally in the environment. How is Antimony Trioxide used? In Canada, antimony trioxide is primarily used in combination with other compounds to provide flame retardant properties. Flame retardants used in household items such as mattress covers, furniture and carpets may contain antimony trioxide. Antimony trioxide is also used in the manufacturing of a plastic material known as polyethylene terephthalate (PET). Antimony trioxide is both manufactured in and imported into Canada. Why did the Government of Canada assess Antimony Trioxide? Prior to the assessment, antimony trioxide was identified as a potential concern for human health based on its classification by international organizations as a substance that was found to cause cancer in laboratory animals, and based on a high potential for exposure (not including workplace exposures) to the general population of Canada. Antimony trioxide was also considered to be a priority for assessment of potential risks to the environment; therefore, potential environmental effects were also evaluated in this screening assessment. How are Canadians exposed to it? The general population is expected to be exposed to low levels of antimony trioxide from environmental media (soil, drinking water, ambient air), from food and from contact with household items such as mattress covers, furniture and carpets that may contain antimony trioxide. How is Antimony Trioxide released to the environment? Antimony trioxide may be released to the environment via landfills and wastewater treatment systems as a result of industrial processes and through the use and disposal of consumer products containing this substance. Combustion of coal, non-ferrous metal production (smelters), antimony mining and abrasion of automobile brake pads are also expected to result in releases of antimony trioxide to the environment. What are the results of the assessment? The Government of Canada has conducted a science-based evaluation of antimony trioxide, called a screening assessment. Screening assessments address potential for harm to the general population (not including workplace exposures) and the environment. The Government of Canada has concluded that antimony trioxide is not harmful to the health of the general population at current levels of exposure. Additionally, although antimony trioxide has the potential to remain in the environment for a long time, it is not expected to accumulate in organisms or cause harm to organisms; therefore, the Government of Canada has also concluded that antimony trioxide is not entering the environment in a quantity or under conditions that constitute a danger to the environment. About Antimony trioxide Antimony trioxide is registered under the REACH Regulation and is manufactured in and / or imported to the European Economic Area, at ≥ 10 000 tonnes per annum. Antimony trioxide is used by consumers, in articles, by professional workers (widespread uses), in formulation or re-packing, at industrial sites and in manufacturing. Consumer Uses of Antimony Trioxide Antimony trioxide is used in the following products: pH regulators and water treatment products and polymers. Other release to the environment of Antimony trioxide is likely to occur from: indoor use and outdoor use resulting in inclusion into or onto a materials (e.g. binding agent in paints and coatings or adhesives). Article service life of Antimony Trioxide Release to the environment of Antimony trioxide can occur from industrial use: industrial abrasion processing with low release rate (e.g. cutting of textile, cutting, machining or grinding of metal), in the production of articles, formulation of mixtures and formulation in materials. Other release to the environment of Antimony trioxide is likely to occur from: outdoor use in long-life materials with low release rate (e.g. metal, wooden and plastic construction and building materials) and indoor use in long-life materials with low release rate (e.g. flooring, furniture, toys, construction materials, curtains, foot-wear, leather products, paper and cardboard products, electronic equipment). Antimony trioxide can be found in complex articles, with no release intended: vehicles, machinery, mechanical appliances and electrical/electronic products (e.g. computers, cameras, lamps, refrigerators, washing machines) and electrical batteries and accumulators. Antimony trioxide can be found in products with material based on: fabrics, textiles and apparel (e.g. clothing, mattress, curtains or carpets, textile toys), plastic (e.g. food packaging and storage, toys, mobile phones), metal (e.g. cutlery, pots, toys, jewellery), leather (e.g. gloves, shoes, purses, furniture), stone, plaster, cement, glass or ceramic (e.g. dishes, pots/pans, food storage containers, construction and isolation material), rubber (e.g. tyres, shoes, toys), wood (e.g. floors, furniture, toys) and paper (e.g. tissues, feminine hygiene products, nappies, books, magazines, wallpaper). Widespread uses by professional workers of Antimony Trioxide Antimony trioxide is used in the following products: adhesives and sealants, coating products, inks and toners, polymers, textile treatment products and dyes, pH regulators and water treatment products, lubricants and greases and paper chemicals and dyes. Antimony trioxide is used for the manufacture of: chemicals, plastic products, textile, leather or fur, wood and wood products, rubber products and mineral products (e.g. plasters, cement). Release to the environment of Antimony trioxide can occur from industrial use: industrial abrasion processing with low release rate (e.g. cutting of textile, cutting, machining or grinding of metal). Other release to the environment of Antimony trioxide is likely to occur from: indoor use, outdoor use resulting in inclusion into or onto a materials (e.g. binding agent in paints and coatings or adhesives), outdoor use in long-life materials with low release rate (e.g. metal, wooden and plastic construction and building materials), outdoor use in long-life materials with high release rate (e.g. tyres, treated wooden products, treated textile and fabric, brake pads in trucks or cars, sanding of buildings (bridges, facades) or vehicles (ships)) and indoor use in long-life materials with low release rate (e.g. flooring, furniture, toys, construction materials, curtains, foot-wear, leather products, paper and cardboard products, electronic equipment). Formulation or re-packing of Antimony Trioxide Antimony trioxide is used in the following products: polymers, coating products, laboratory chemicals and semiconductors. Antimony trioxide has an industrial use resulting in manufacture of another substance (use of intermediates). Release to the environment of Antimony trioxide can occur from industrial use: in the production of articles, formulation of mixtures, formulation in materials, manufacturing of the substance and as an intermediate step in further manufacturing of another substance (use of intermediates). Uses at industrial sites of Antimony Trioxide Antimony trioxide is used in the following products: polymers, laboratory chemicals, coating products, semiconductors, fillers, putties, plasters, modelling clay and inks and toners. Antimony trioxide has an industrial use resulting in manufacture of another substance (use of intermediates). Antimony trioxide is used in the following areas: formulation of mixtures and/or re-packaging and municipal supply (e.g. electricity, steam, gas, water) and sewage treatment. Antimony trioxide is used for the manufacture of: chemicals, machinery and vehicles, plastic products, mineral products (e.g. plasters, cement), electrical, electronic and optical equipment and textile, leather or fur. Release to the environment of Antimony trioxide can occur from industrial use: in the production of articles, as an intermediate step in further manufacturing of another substance (use of intermediates), formulation of mixtures, formulation in materials, manufacturing of the substance and as processing aid. Manufacture of Antimony Trioxide Release to the environment of Antimony trioxide can occur from industrial use: manufacturing of the substance, as an intermediate step in further manufacturing of another substance (use of intermediates), formulation in materials, in the production of articles and formulation of mixtures. Antimony Trioxide is an inorganic compound with the formula Sb2O4. This material, which exists as the mineral cervantite, is white but reversibly yellows upon heating. The material, with empirical formula SbO2, is called antimony tetroxide to signify the presence of two kinds of Sb centers. Antimony trioxide, together antimony tetroxide and antimony pentoxide, are the current three compounds forming between antimony and oxygen with industrial application. Antimony can form a series of oxide with oxygen such as Sb2O3, Sb2O4, Sb2O5, Sb6O13, and Sb2O as well as gaseous SbO. However, only the first three compounds have significance in industrial production with other oxides mostly being the transition product of various kinds of antimony production process. Antimony trioxide (Sb2O3, Mr291.50) is a dual-type substance including cubic crystal and monoclinic crystal type. For different crystal form, the density and refractive index also slightly differ. The density and refractive index of cubic crystal is 5.2 and 2.087, respectively while is 5.67 and 2.18 for the monoclinic crystal, respectively. The Sb2O3 commonly derived from hydrolysis of SbCl3 is rhombic crystal can burn to red heat in an inert gas or in vacuum and can generate square crystal upon sublimation. Antimony trioxide is a kind of white powder with the density being 5.67g/cm3. It becomes yellow when being heated and turn back to white upon being cooled. Upon 656 ℃, it can be molten into yellow or gray liquid with becoming white asbestos-like mercerizing substance. Antimony trioxide is slightly soluble in water, ethanol and dilute acid, easily soluble in concentrated hydrochloric acid, oxalic acid and tartaric acid, and is also soluble in fuming nitric acid and fuming sulfuric acid; it form antimonite upon be dissolved in alkali. Antimony trioxide has a low toxicity but has irritation effect on nose, eyes, throat and respiratory tract. Skin contact may induce dermatitis. Antimony trioxide mainly has two preparation methods including dry and wet. Dry method is through reducing the crude sulfur trioxide generated from the calcined sulfantimonide ore into metallic antimony in the presence of coke with soda as the melting promoting agent. The wet method is through leaching sulfur antimony ore with hydrochloric acid to generate antimony trichloride and further hydrolysis with caustic soda to obtain it. Antimony trioxide is a widely used flame retardant suitable to being used for polyethylene, polystyrene, polyvinyl chloride, polyester, epoxy resin, polyurethane and other plastics. However, it has low flame retardant effect when being used alone. Instead it has good synergistic effect when being used in combination with phosphates, chlorine-containing compounds (such as chlorinated paraffins, PCBs, perchloro-glutar-cyclodecane etc.), bromine-containing compounds (such as Hexabromobiphenyl, Hexabromobenzene) with the flame retardant performance being improved significantly. Combining of antimony trioxide with chloride or bromide can result in antimony trichloride or antimony bromide which is reactive and volatile substances which can promote the halogen movement and generation of carbides in its solid form as well as capturing free radicals in its gas form. These reactions can all contribute to flame retardancy. It is always combined with zinc oxide, sodium hydroxide, etc. to be used as brominated synergist flame retardant synergist for being applied to plastic fire prevention system. Antimony trioxide can also be used in the manufacture of antimony potassium tartrate, pigments, porcelain enamels, dyes and other media. It can also be used as a catalyst for polyester poly-condensation. Add the ammonia into the boiling liquid of antimony potassium (one part of antimony potassium tartrate K (SbO) C4H4O6 is dissolved in 10 parts of water); boil for a period of time, filtered, wash to give antimony trioxide. Among them, only trace amounts of silicon, magnesium has been detected from the antimony trioxide generated from the hydrolysis method through spectroscopy qualitative analysis. It is suitable as spectral analysis standard. Add 15 g of analytic purity grade antimony trioxide to the 500 mL beaker, further add 30ml of high purity hydrochloric acid (1 + 1), and dissolve it under stirring. Filter the solution with washed sand glass funnel to remove insoluble impurities. Further dilute it to 400 mL with high purity water when white chlorine oxide antimony is precipitated. Once the solution becomes clear, decant the supernatant liquid and wash the precipitate through decantation for several times. To the washed precipitate, add 200 mL of high-purity ammonia (1 + 25) and boil for 5~10min, when the antimony oxychloride all becomes antimony trioxide. The generated antimony trioxide particle is much smaller than the antimony oxychloride. Pour out the clearing solution and boil again for several times using the same method in dilute ammonia. Check the washed solution with silver nitrate; when the poured liquid no longer contains chlorine ions, all the antimony oxychloride has been completely converted to antimony trioxide. Then use high-purity water decantation for wash the precipitate for several times. Use Buchner funnel for filtration and then wash the precipitate with high purity water until the washed liquid becomes neutral again. The washed precipitate is dried in an oven at 150 ℃ to constant weight; take it out after cooling to get the final product of antimony trioxide. Preparation Antimony trioxide is obtained by roasting stibnite: 2 Sb2S3 + 9 O2 → 2Sb2O3 + 6SO2 Temperature and air feed is carefully controlled in the process to suppress any formation of antimony tetroxide (Sb2O4). Antimony trioxide is separated from any arsenic trioxide (As2O3) that may be present as an impurity by volatilization, as the latter is much more volatile than the former. It may be also prepared by alkaline hydrolysis of antimony trichloride and subsequent dehydration of hydrous oxide under controlled heating (rapid or vigorous heating may partially oxidize Sb(III) to Sb(V). Antimony trioxide also may be made by heating the metallic element with oxygen or air. The volatilizing trioxide is condensed and collected. General Description Diantimony trioxide is a white crystalline solid. Diantimony trioxide is insoluble in water. The primary hazard is the threat to the environment. Immediate steps should be taken to limit its spread to the environment. Diantimony trioxide is used to fireproof fabrics, paper and plastics, as a paint pigment and for many other uses.
APRICOT KERNEL OIL PEG-40 ESTERS
Emollient : Adoucit et assouplit la peau. Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile) Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état. Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation
APRICOT KERNEL OIL POLYGLYCERYL-10 ESTERS
Nom INCI : AQUAMARINE EXTRACT Ses fonctions (INCI) Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état
APS (ПЕРСУЛЬФАТ АММОНИЯ)
APS (персульфат аммония) — неорганическое соединение формулы (NH4)2S2O8.
APS (персульфат аммония) растворяется в воде и разлагается при нагревании.
APS (персульфат аммония) выглядит как белое кристаллическое твердое вещество.


Номер CAS: 7727-54-0
Номер ЕС: 231-786-5
Номер леев: MFCD00003390
Молекулярная формула: H8N2O8S2/(NH4)2S2O8/[NH4]2S2O8.



Персульфат аммония, 7727-54-0, Пероксидисульфат аммония, Пероксидисульфат диаммония, Пероксидисульфат диаммония, Персульфат диаммония, Пероксодисульфат диаммония, Персульфат аммония, Персульфат аммония, Пероксидисульфат аммония, CCRIS 1430, Пероксидисульфат аммония, EINECS 231-786-5 , ПЕРОКСИДИСЕРНАЯ КИСЛОТА , ДИАММОНИЕВАЯ СОЛЬ, UNII-22QF6L357F, HSDB 7985, 22QF6L357F, Пероксидисерная кислота (((HO)S(O)2)2O2), диаммонийная соль, DTXSID9029691, EC 231-786-5, ПЕРСУЛЬФАТ АММОНИЯ (MART.), ПЕРСУЛЬФАТ АММОНИЯ [MART.], Пероксидисерная кислота (((HO)S(O)2)2O2), соль аммония (1:2), диаммоний ((сульфонатоперокси)сульфонил)оксиданид, диаммоний [(сульфонатоперокси)сульфонил]оксиданид, UN1444, аммоний персуифат, персульфат аммония, PANREAC PA, пероксидисульфат аммония, персульфат аммония-d8, диазаний; сульфонатооксисульфат, пероксодисульфат бис(аммония), DTXCID209691, ПЕРОКСИДОДИСУЛФАТ АММОНИЯ, ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N, ПЕРСУЛЬФАТ АММОНИЯ [INCI], АММОН УМ ПЕРСУЛЬФАТ [ВАНДФ] , Tox21_201161, ПЕРОКСИДИСУЛЬФАТ АММОНИЯ [MI], AKOS025243328, NCGC00258713-01, CAS-7727-54-0, Персульфат аммония [UN1444], ПЕРОКСИДИСУЛЬФАТ АММОНИЯ ((NH4)2S2O8), пероксидисульфат аммония, класс электрофореза, D 95341, АП, АПС, Пероксодисульфат аммония, Пероксидисульфат аммония, PER, Пероксидисульфат аммония, Пероксидисульфат диаммония, Персульфат диаммония, Пероксодисульфат диаммония, PER, AP, APS, Пероксидисульфат аммония, Пероксидисерная кислота, Соль диаммония, Пероксидисульфат диаммония, AP, APS, Пероксодисульфат аммония, Пероксидисульфат аммония оксидисульфат, ПЕР, Пероксидисульфат аммония, химикат aps , инициатор APS , пероксидисульфат диаммония, пероксодисульфат аммония, Cas No.7727-54-0, травитель APS, реагент aps, персульфат аммония, пероксидисульфат диаммония, персульфат аммония, персульфат аммония aps , (NH4)2S2O8, пероксидисульфат аммония , Пероксидисульфат диаммония, Персульфат диаммония, Пероксодисульфат диаммония,



APS (персульфат аммония) представляет собой белое кристаллическое твердое вещество.
АПС (персульфат аммония) является сильным окислителем.
APS (персульфат аммония) не горит легко, но может вызвать самопроизвольное возгорание органических материалов.


APS (персульфат аммония), как правило, доступен сразу же в большинстве объемов.
АПС (персульфат аммония) является сильным окислителем.
APS (персульфат аммония) хорошо растворим в воде; растворение соли в воде эндотермическое.


АПС (персульфат аммония) является радикальным инициатором.
APS (персульфат аммония) — неорганическое соединение формулы (NH4)2S2O8.
APS (персульфат аммония) представляет собой бесцветную (белую) соль, которая хорошо растворима в воде, гораздо лучше, чем родственная калиевая соль.


APS (персульфат аммония) получают электролизом холодного концентрированного раствора сульфата или бисульфата аммония в серной кислоте при высокой плотности тока.
APS (персульфат аммония) представляет собой бесцветное неорганическое соединение с молекулярной формулой (NH4)2S2O8.


APS (персульфат аммония), стабильная соль пероксодисерной кислоты, является сильным, эффективно дозируемым окислителем и отличным генератором свободных радикалов в водных средах.
APS (персульфат аммония) представляет собой бесцветный кристаллический порошок без запаха.


Благодаря высокой чистоте и низкому содержанию воды APS (персульфат аммония) обладает хорошей стабильностью при хранении и обеспечивает безопасное обращение.
Как и многие соли аммония, APS (персульфат аммония) обладает гигроскопическими свойствами и имеет тенденцию к комкованию при хранении на открытом воздухе.
Однако это можно подавить добавлением небольших количеств специальных кремнеземов.


APS (персульфат аммония) характеризуется высокой растворимостью в воде.
Из-за высокого окислительного потенциала АПС (персульфат аммония) может разлагаться в неблагоприятных условиях.
APS (персульфат аммония) не воспламеняется, но оказывает пожароопасное действие.


APS (персульфат аммония) представляет собой белый монокристалл плотностью 1,98.
APS (персульфат аммония) действует как инициатор полимеризации в химии полимеров.
APS (персульфат аммония) растворяется в воде и разлагается при нагревании.


APS (персульфат аммония) выглядит как белое кристаллическое твердое вещество.
АПС (персульфат аммония) является сильным окислителем.
APS (персульфат аммония) не горит легко, но может вызвать самопроизвольное возгорание органических материалов.


APS (персульфат аммония) — неорганическое соединение формулы (NH4)2S2O8.
APS (персульфат аммония) представляет собой бесцветную (белую) соль, которая хорошо растворима в воде, гораздо лучше, чем родственная калиевая соль.
APS (персульфат аммония) — сильный окислитель, который используется в качестве катализатора в химии полимеров, в качестве травителя, а также в качестве чистящего и отбеливающего агента.


APS (персульфат аммония) представляет собой окислитель, который часто используется с тетраметилэтилендиамином для катализа полимеризации акриламида и бисакриламида для приготовления полиакриламидных гелей для электрофореза.
АПС (персульфат аммония) — широко используемый реагент в биохимии и молекулярной биологии для приготовления полиакриламидных гелей.


APS (персульфат аммония) образует свободные радикалы кислорода в водном растворе по механизму, катализируемому основаниями.
Основания, APS (персульфат аммония), чаще всего используемые в качестве катализаторов, представляют собой третичные амины, такие как TEMED (N,N,N',N'-тетраметилэтилендиамин) или DMAPN (3-диметиламинопропионитрил).
Свободные радикалы вызовут полимеризацию акриламида и бис-акриламида с образованием гелевой матрицы, которую можно использовать для разделения макромолекул по размеру.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ и ПРИМЕНЕНИЕ APS (ПЕРСУЛЬФАТ АММОНИЯ):
APS (персульфат аммония) является катализатором полимеризации в акриламидном геле, а также используется с TEMED для ускорения полимеризации.
APS (персульфат аммония) представляет собой окислитель, который часто используется с тетраметилэтилендиамином для катализа полимеризации акриламида и бисакриламида для приготовления полиакриламидных гелей для электрофореза.


APS (персульфат аммония) используется в качестве окислителя вместе с тетраметилэтилендиамином (TEMED) для полимеризации акриламида при отливке полиакриламидных гелей для электрофореза.
APS (персульфат аммония) также действует как отбеливающее и чистящее средство.


APS (персульфат аммония) используется для травления меди на печатных платах и для полимеризации алкенов.
APS (персульфат аммония) представляет собой окислитель, который используется с TEMED для катализа полимеризации акриламида и бисакриламида для приготовления полиакриламидных гелей для электрофореза.


APS (персульфат аммония) используется в качестве катализатора полимеризации акриламидного геля.
APS (персульфат аммония) используется в качестве отбеливателя и пищевого консерванта.
APS (персульфат аммония) хорошо растворим в холодной воде, при этом раствор растворяется при сильном падении температуры.


АПС (персульфат аммония) является радикальным инициатором.
APS (персульфат аммония) используется для травления меди на печатных платах в качестве альтернативы раствору хлорида железа.
APS (персульфат аммония) также используется вместе с тетраметилэтилендиамином для катализа полимеризации акриламида при создании полиакриламидного геля.


APS (персульфат аммония) используется в качестве ингибитора полимеризации мономеров и как сильный окислитель во многих применениях.
Особым преимуществом APS (персульфата аммония) является то, что он почти негигроскопичен, обладает особенно хорошей стабильностью при хранении благодаря своей чрезвычайно высокой чистоте, а также простоте и безопасности в обращении.


APS (персульфат аммония) используется для инициирования свободных радикалов в реакциях полимеризации.
Для приготовления гель-электрофореза APS (персульфат аммония) объединяют с тетраметилэтилендиамином (TEMED), чтобы катализировать полимеризацию акриламида в полиакриламидном геле.


APS (персульфат аммония) используется в качестве катализатора полимеризации акриламидного геля.
APS (персульфат аммония) используется для травления меди на печатных платах в качестве альтернативы раствору хлорида железа.
APS (персульфат аммония) также используется вместе с тетраметилэтилендиамином для катализа полимеризации акриламида при создании полиакриламидного геля.


АПС (персульфат аммония) является основным компонентом Нохромикса.
При растворении в серной кислоте APS (персульфат аммония) используется для очистки лабораторной посуды в качестве не содержащей металлов альтернативы ваннам с хромовой кислотой.
APS (персульфат аммония) также является стандартным ингредиентом вестерн-блот-гелей и отбеливателей для волос.


APS (персульфат аммония) широко используется в производстве аккумуляторных батарей.
APS (персульфат аммония) используется для производства персульфатов и очистки сульфата аммония.
Использование АПС (персульфата аммония) в полимеризации: инициатор для эмульсионной или растворной полимеризации акриловых мономеров, винилацетата, винилхлорида и т. д., а также для эмульсионной сополимеризации стирола, акрилонитрила, бутадиена и т. д.


Применение APS (персульфата аммония) для обработки металлов: обработка металлических поверхностей (например, при производстве полупроводников; очистка и травление печатных плат), активация медных и алюминиевых поверхностей.
APS (персульфат аммония) используется для обесцвечивания и отбеливания масла, очистки и дезодорации испорченной закваски, а также в качестве средства для созревания пшеницы.


APS (персульфат аммония) используется в качестве добавки при подскважинном гидроразрыве при добыче нефти.
APS (персульфат аммония) используется в качестве проявителя и фиксатора пленки, широко используемого при очистке сточных вод.
Косметическое использование АПС (персульфата аммония): важнейшего компонента отбеливающих составов.


Текстиль: Расшлихтовщик и активатор отбеливания – особенно для холодного отбеливания.
Использование APS (персульфата аммония) в химическом синтезе; Водоподготовка (обеззараживание); Очистка отходящих газов, окислительная деградация вредных веществ (например, ртути); Дезинфицирующее средство; Бумага (модификация крахмала, репульпирующаяся, особенно для холодного отбеливания).


APS (персульфат аммония) представляет собой катализатор полимеризации, используемый вместе с TEMED для образования полиакриламидного геля.
APS (персульфат аммония) также использовался для изучения белок-белковых взаимодействий посредством химии фотоинициируемого сшивания.
Другие области применения APS (персульфата аммония) включают его использование в качестве восстановителя и замедлителя в фотографии, производстве анилиновых красителей, гальванических покрытиях, обесцвечивании и дезодорации масел.


APS (персульфат аммония) используется в качестве катализатора полимеризации.
Благодаря своим сильным окислительным свойствам APS (персульфат аммония) может использоваться в качестве травителя и очистителя при производстве печатных плат, в качестве усилителя в составах для обесцвечивания волос в косметике и в качестве разрушителя геля в нефтегазовой промышленности.


В качестве источника радикалов APS (персульфат аммония) в основном используется в качестве радикального инициатора полимеризации некоторых алкенов.
Коммерчески важные полимеры, полученные с использованием персульфатов, включают бутадиен-стирольный каучук и политетрафторэтилен.
В растворе дианион диссоциирует на радикалы:
[O3SO–OSO3]2- ⇌ 2 [SO4] •-


Что касается механизма действия, сульфатный радикал присоединяется к алкену с образованием сульфатного эфира.
APS (персульфат аммония) также используется вместе с тетраметилэтилендиамином для катализа полимеризации акриламида при создании полиакриламидного геля, поэтому он важен для SDS-PAGE и вестерн-блоттинга.


Показывая свои сильные окислительные свойства, APS (персульфат аммония) используется для травления меди на печатных платах в качестве альтернативы раствору хлорида железа.
Это свойство было обнаружено много лет назад.


В 1908 году Джон Уильям Террентайн использовал разбавленный раствор APS (персульфата аммония) для травления меди.
Туррентин взвешивал медные спирали перед тем, как поместить медные спирали в APS (персульфат аммония) на час.
Через час спирали снова взвешивали и записывали количество меди, растворенной APS (персульфатом аммония).


Этот эксперимент был распространен на другие металлы, такие как никель, кадмий и железо, и все они дали аналогичные результаты.
Уравнение окисления выглядит следующим образом:
S2O2−8 (водн.) + 2 e− → 2 SO2−4 (водн.).


APS (персульфат аммония) является стандартным ингредиентом отбеливателя для волос.
Персульфаты используются в качестве окислителей в органической химии.
Например, в реакции Миниши и персульфатном окислении Эльбса.


APS (персульфат аммония) также использовался для изучения межбелковых взаимодействий посредством фотоинициируемой химии сшивки.
APS (персульфат аммония) использовался для приготовления полиакриламидных гелей и акриламидных гидрогелей.
APS (персульфат аммония) используется в качестве катализатора полимеризации акриламидного геля.


APS (персульфат аммония) используется в качестве отбеливателя и пищевого консерванта.
Используйте APS (персульфат аммония) в качестве катализатора полимеризации акриламида и бис-акриламида.


Этот окислитель, APS (персульфат аммония), часто используется с другим катализатором, TEMED, для приготовления полиакриламидных гелей для анализа белков и нуклеиновых кислот.
АПС (персульфат аммония) — широко используемый реагент в биохимии и молекулярной биологии для приготовления полиакриламидных гелей.



ПРИГОТОВЛЕНИЕ И СТРУКТУРА АПС (ПЕРСУЛЬФАТ АММОНИЯ):
APS (персульфат аммония) получают электролизом холодного концентрированного раствора сульфата или бисульфата аммония в серной кислоте при высокой плотности тока.
Впервые метод был описан Хью Маршаллом.

Согласно данным рентгеновской кристаллографии, соли аммония, натрия и калия в твердом состоянии имеют очень схожую структуру.
В соли аммония расстояние ОО составляет 1,497 Å.
Сульфатные группы имеют тетраэдрическую форму с тремя короткими расстояниями SO около 1,44 Å и одной длинной связью SO при 1,64 Å.



ОСОБЕННОСТИ АПС (ПЕРСУЛЬФАТ АММОНИЯ):
Формула APS (персульфата аммония) — (NH4)2S2O8, он представляет собой белый монокристалл без запаха.
АПС (персульфат аммония) подвержен сильному окислению и коррозии, легко разлагается при нагревании, затруднено поглощение влаги, растворим в воде, растворимость увеличивается в теплой воде и так далее.



ПРОИЗВОДСТВО АПС (ПЕРСУЛЬФАТА АММОНИЯ):
АПС (персульфат аммония) получают методом электролиза холодным концентрированным раствором бисульфата аммония или сульфата аммония в серной кислоте (H2SO4) высокой плотности.



ХРАНЕНИЕ APS (ПЕРСУЛЬФАТ АММОНИЯ):
APS (персульфат аммония) не горюч, но способствует горению материалов за счет выделения кислорода.
АПС (персульфат аммония) следует хранить в сухом виде, в закрытых емкостях и защищать от прямых солнечных лучей, тепла и влажности.
Примеси, такие как грязь, ржавчина или следы металла и восстановителей, могут вызвать каталитическое разложение.

С APS (персульфатом аммония) в поставляемом виде или в растворе следует обращаться с соответствующей осторожностью.
При работе с APS (персульфатом аммония) необходимо защищать глаза, кожу и одежду.
Рекомендуемая температура хранения APS (персульфата аммония): нормальная температура.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АПС (ПЕРСУЛЬФАТ АММОНИЯ):
Молекулярный вес: 228,21 г/моль
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 8
Количество вращающихся облигаций: 1
Точная масса: 227,97220756 г/моль.
Моноизотопная масса: 227,97220756 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 152 Å ²
Количество тяжелых атомов: 12
Официальное обвинение: 0
Сложность: 206
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 3

Соединение канонизировано: Да
Химическая формула: (NH4)2S2O8.
Молярная масса: 228,18 g/mol
Внешний вид: кристаллы от белого до желтоватого цвета.
Плотность: 1,98 г/см3
Температура плавления: 120 ° C (248 ° F; 393 К), разложение.
Растворимость в воде: 80 г/100 мл (25 °C).
Растворимость: Умеренно растворим в МеОН.
Физическое состояние: порошок
Белый цвет
Запах: Нет данных
Точка плавления/точка замерзания: Разлагается перед плавлением.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: Разлагается ниже точки кипения.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Температура вспышки: данные отсутствуют.

Температура самовоспламенения: Нет данных.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: 1,0–2 при 228 г/л при 25 °C
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Растворимость в воде: 228 г/л при 20 °C – полностью растворим.
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: данные отсутствуют.
Давление пара: данные отсутствуют.
Плотность: 1980 г/см3
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: Вещество или смесь отнесено к окислителям категории 3.
Другая информация по безопасности:
Относительная плотность пара: 7,88 - (Воздух = 1,0)

Анализ как (NH4)2S2O8: ≥ 99,0%
Плотность [г/мл]: 1,98 (20°C)
Объемная плотность [кг/м³]: 900–1100 (20°C)
Растворимость в воде: 559 (20°C).
Значение pH: ок. 2,3 (250 г/л) (20°С)
Окислительные свойства: Да
Формула соединения: H8N2O8S2.
Молекулярный вес: 228,20212 г/моль
Внешний вид: порошок или кристаллы от белого до желтоватого цвета.
Точка плавления: 120 °C (разл.)
Точка кипения: нет данных
Плотность: 1,980 г/см3
Растворимость в H2O: 80 г/100 мл (25 °C).
Точная масса: 227,972207 г/моль.
Моноизотопная масса: 227,972207 г/моль.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ АПС (ПЕРСУЛЬФАТ АММОНИЯ):
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Лицам, оказывающим первую помощь, необходимо защитить себя.
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
Вызовите врача.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Проконсультируйтесь с врачом.
*В случае зрительного кон��акта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ АПС (ПЕРСУЛЬФАТА АММОНИЯ):
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Беритесь осторожно.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженное место.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ АПС (ПЕРСУЛЬФАТ АММОНИЯ):
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте меры тушения, соответствующие местным обстоятельствам и окружающей среде.
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Подавить (сбить) газы/пары/туманы струей воды.
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА АПС (ПЕРСУЛЬФАТ АММОНИЯ):
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки
*Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Тип фильтра P2.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ АПС (ПЕРСУЛЬФАТ АММОНИЯ):
-Меры безопасного обращения:
*Советы по безопасному обращению:
Работа под капотом
*Гигиенические меры:
Немедленно смените загрязненную одежду.
Применяйте профилактическую защиту кожи.
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Храните взаперти или в месте, доступном только квалифицированным или уполномоченным лицам.
Не хранить рядом с горючими материалами.
Чувствителен к влаге.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ АПС (ПЕРСУЛЬФАТ АММОНИЯ):
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Нет доступной информации
-Несовместимые материалы:
Данные недоступны



AQUAFLEX SF-40
Aquaflex SF-40 polymer Chemistry: VCap polymers and derivatives INCI: VP/Vinyl Caprolactam/DMAPA Acrylates Copolymer Aquaflex SF-40 polymer, a terpolymer of vinylcaprolactam, vinylpyrrolidone and dimethylaminopropyl methacrylamide, is a fixative and styling polymer that can be formulated at all VOC levels. It offers medium hold, has good sprayability and high propellant compatibility. Can be formulated at all VOC levels Good sprayability Excellent high humidity curl retention Low-tack High propellant compatability VP/Vinyl Caprolactam/DMAPA Acrylates Copolymer. Aquaflex® SF-40 polymer by Ashland Specialty Chemical acts as a fixative and styling polymer. It is a terpolymer of vinylcaprolactam, vinylpyrrolidone and dimethylaminopropyl methacrylamide that can be formulated at all VOC levels. It offers medium hold, has good sprayability and high propellant compatibility. Exhibits excellent high-humidity curl retention and low-tack. Aquaflex® SF-40 polymer is suggested for use in aerosol & low- and high-VOC pump hairsprays. AquaflexTM SF-40 polymer Vinylcaprolactam/vinylpyrrolidone/dimethylaminopropylmethacrylamide terpolymer AquaflexTM SF-40 Applications • Film-forming polymer in hair styling products. • Inkjet-receptive media. AquaflexTM SF-40 Physical Properties AquaflexTM SF-40 Physical form Clear viscous ethanol solution AquaflexTM SF-40 Molecular weight 37,500 AquaflexTM SF-40 Tg 119 °C AquaflexTM SF-40 Chemistry Transparent, flexible glossy films; pseudo cationic, substantiveto negatively charged surfaces; quaternization yields cationic polymer; decreased tackiness and improved hydrocarbon compatibility due to V-CapTM reactive monomer; water- and ethanol-soluble. AQUAFLEX SF-40 Segment Personal care AQUAFLEX SF-40 INCI name Alcohol, VP/Vinyl Caprolactam/DMAPA Acrylates Copolymer AQUAFLEX SF-40 CAS numbers 180005-72-5, 64-17-5 AQUAFLEX SF-40 Performance claims Hair styling, Water resistant AQUAFLEX SF-40 Function Film formers AQUAFLEX SF-40 Applications Sprays & mists AQUAFLEX SF-40 Chemical group Polymers AQUAFLEX SF-40 Chemical properties Water resistant AQUAFLEX SF-40 Physical properties Viscous AQUAFLEX SF-40 Appearance Liquid AQUAFLEX SF-40 Colors Clear AQUAFLEX SF-40 GHS classification Flammable Liquids AQUAFLEX SF-40 Precautionary statements H225: Highly flammable liquid and vapour, H319: Causes serious eye irritation Suitable terpolymers (A) are those in which the acrylamide monomer is selected is made of dialkylaminoalkyl methacrylamide and dialkylaminoalkylacrylamide, wherein the alkyl groups consist of 1 to 4 carbon atoms. Especially dimethylaminopropyl methacrylamide is preferred. The manufacture of such Polymers is described in WO 96/19971 and is known under the name Aquaflex® SF 40 (ISP) commercially available (INCI name: PVP / Vinyl Caprolactam / DMAPA Acrylate copolymer).Aquaflex SF 40 (PVP / Vinyl Caprolactam / DMAPA Acrylates Copolymer) Example 2: Hairspray 3.335 g Aquaflex SF 40 (PVP / Vinyl Caprolactam / DMAPA Acrylates Copolymer) 3.335 g Octylacrylamide / acrylic acid / butylaminoethyl methacrylate / methyl methacrylate / hydroxypropyl methacrylate copolymer (Amphomer® LV 71) 0.59 g Aminomethyl propanol 95% 0.20g Perfume 0.02 g Baysilon® Oil PD 5 10.00 g water Ad 100 g Ethanol The drug solution was in a ratio of 45:55 with DME as a blowing agent in a Bottled aerosol can. Example 3: Hairspray 3.335 g Aquaflex SF 40 (PVP / Vinyl Caprolactam / DMAPA Acrylates Copolymer) 3.335 g Vinyl acetate / crotonic acid copolymer (Luviset® CA 66) 0.378 g Aminomethyl propanol 95% 0.20g Perfume 0.02 g g Baysilon® Oil PD 5 10.00 g water Ad 100 g Ethanol The drug solution was in a ratio of 45:55 with DME as a blowing agent in a Bottled aerosol can. Example 4: Hairspray 3.335 g Aquaflex SF 40 (PVP / Vinyl Caprolactam / DMAPA Acrylates Copolymer) 3.335 g t-butyl acrylate / ethyl acrylate / methacrylic acid copolymer (Luvimer® 100P) 0.844 g Aminomethyl propanol 95% 0.20g g Perfume 0.02 g Baysilon® Oil PD 5 10.00 g water Ad 100 g Ethanol The drug solution was in a ratio of 45:55 with DME as a blowing agent in a Bottled aerosol can. Example 5: Aerosol foam fixer 2.1 g Aquaflex SF 40 (PVP / Vinyl Caprolactam / DMAPA Acrylates Copolymer) 0.6 g Vinyl acetate / crotonic acid copolymer (Luviset® CA 66) 0.07 g Aminomethyl propanol 95% 8.9 g Ethanol 0.4 g PEG 25 PABA 0.2 g Laureth-4 0.2 g Panthenol 0.2 g Perfume 0.07 g Cetyltrimethylammonium chloride 4 g propane 4 g butane Ad 100 g water Example 6: Aerosol foam fixer 1.5 g Aquaflex SF 40 (PVP / Vinyl Caprolactam / DMAPA Acrylates Copolymer) 0.5 g Alkyl monoester of polymethyl vinyl ether / maleic acid copolymer (Gantrez® ES 425) 0.186 g Aminomethyl propanol 95% 8.9 g Ethanol 0.4 g PEG 25 PABA 0.2 g Laureth-4 0.15 g Betaine 0.15 g Perfume 0.07 g Cetyltrimethylammonium chloride 4 g propane 4 g butane Ad 100 g water Example 7: Spray strengthener 1.5 g Aquaflex SF 40 (PVP / Vinyl Caprolactam / DMAPA Acrylates Copolymer) 0.45 g Vinyl acetate / crotonic acid / polyethylene oxide copolymer (Aristoflex® A) 27 g Ethanol 0.7 g PEG 25 PABA 0.35 g Panthenol 0.25 g Perfume 0.21 g PEG 40 Hydrogenated Castor Oil 0.20 g Cetyltrimethylammonium chloride Ad 100 g water Example 8: Pump foam fixer 1.3 g Aquaflex SF 40 (PVP / Vinyl Caprolactam / DMAPA Acrylates Copolymer) 0.3 g Vinyl acetate / crotonic acid copolymer (Luviset® CA 66) 0.04 g Aminomethyl propanol 95% 8.9 g Ethanol 0.4 g Cocamidopropyl hydroxysultaine 0.15 g Perfume 0.1 g citric acid 0.1 g Betaine Ad 100 g water Example 9: Pump foam fixer 1.5 g Aquaflex SF 40 (PVP / Vinyl Caprolactam / DMAPA Acrylates Copolymer) 0.4 g Acrylic acid / ethyl acrylate / N-tert-butylacrylamide copolymer (Ultrahold® 8) 0.037 g Aminomethyl propanol 95% 8.9 g Ethanol 0.4 g Cocamidopropyl hydroxysultaine 0.15 g Perfume 0.1 g citric acid 0.1 g Betaine Ad 100 g water Example 10: Pump foam fixer 1.2 g Aquaflex SF 40 (PVP / Vinyl Caprolactam / DMAPA Acrylates Copolymer) 0.35 g t-butlyacrylate / ethyl acrylate / methacrylic acid copolymer (Luvimer® 100P) 0.09 g Aminomethyl propanol 95% 8.9 g Ethanol 0.4 g Cocamidopropyl hydroxysultaine 0.15g Perfume 0.1 g citric acid 0.1 g Betaine Ad 100 g water The production of this sort of polymer is described in WO 96/19971 and it is commercially obtainable under the trademark AQUAFLEX® SF 40 (ISP) (INCI-name: PVP/vinyl caprolactam/DMAPA acrylates copolymer). Aquaflex® SF 40 (PVP/vinyl caprolactam/DMAPA acrylates copolymer) K1: Aquaflex SF 40 +Luviset® CA66 K2: Aquaflex SF 40 +Luvimer® 100 P K3: Aquaflex SF 40 +Amphomer® K4: Aquaflex SF 40 +Gaffix® 713 Aquaflex SF-40 VP/Vinyl Caprolactam/DMAPA Acrylates Copolymer Aquaflex® SF 40: VP/VINYL CAPROLACTAM/DMAPA ACRYLATES COPOLYMER, 40% in ethanol (ISP) Commercially available examples of such amide monomers include the monomers in Styleze W. Styleze CC-10, AquaStyle 300 (PQ69), Aquaflex SF40, ViviPrint 141, Conditioneze NT-20 all commercially available from Ashland Specialty Ingredients (ASI); and Ultrahold Strong, Luviset Clear, Luviquat Supreme (PQ68) all available from BASF. Other examples of this type of polymers can be found in Personal Care Product Consult Database (PCPC).Commercially available examples of such amide monomers include the monomers in Copolymer 845, 937 and 958, Advantage LCA, LCE and S, PVP/VA (W635, 735), Gafquat, Aquaflex SF-40, Styleze W, Aquastyle 300, ViviPrint 141, Conditioneze NT-20, Styleze CC-10 all available from ASI; and Luviquat Supreme, Luviquat UltraCare, Luviquat Hold, Luviquat PQ11, Luviquat HM552, Luviquat Style, Luviquat FC, Luviquat Excellence, Luviset Clear all available from BASF. Other examples of this type of polymers can be found in Personal Care Product Consult Database (PCPC).Commercially available examples of such amine monomers include the monomers in Copolymer 845, 937 and 958, Advantage LCA, LCE and S, Gafquat, Aquaflex SF-40, Styleze W, Aquastyle 300, ViviPrint 141, Aquaflex XL-30, Styleze CC-10 all available from ASI; and Luviquat Supreme from BASF. Other examples of this type of polymers can be found in Personal Care Product Consult Database (PCPC).Preferred copolymers b) include at least about 90% by weight, preferably at least about 95% by weight and in particular at least about 97% by weight of the monomers N-vinylpyrrolidone, N-vinylcaprolactam and N,N-dimethylaminopropylmethacrylamide. Particularly preferred copolymers b) were obtained exclusively from the monomers N-vinylpyrrolidone, N-vinylcaprolactam and N,N-dimethylaminopropylmethacrylamide. Examples of copolymers of this type are available under the trade names Aquaflex SF 40 (INCI name: VP/Vinyl Caprolactam/DMAPA Acrylates Copolymer, Alcohol Denat.; 38-42% by weight active substance in ethanol) from ISP. Aquaflex SF-40 Molecular Formula: C8H8Cl2IO3PS Aquaflex SF-40 Molecular Weight: 413 g/mol Aquaflex SF 40 IUPAC Name (2,5-dichloro-4-iodophenoxy)-dimethoxy-sulfanylidene-λ5-phosphane Aquaflex® SF 40 InChI HelpNew Window InChI=1S/C8H8Cl2IO3PS/c1-12-15(16,13-2)14-8-4-5(9)7(11)3-6(8)10/h3-4H,1-2H3 Aquaflex SF 40 InChI Key LFVLUOAHQIVABZ-UHFFFAOYSA-N Aquaflex SF 40 Canonical SMILES COP(=S)(OC)OC1=CC(=C(C=C1Cl)I)Cl Aquaflex SF 40 Molecular Formula C8H8Cl2IO3PS Aquaflex SF 40 CAS 18181-70-9 Aquaflex SF 40 European Community (EC) Number 242-069-1 Aquaflex SF 40 UNII SME6G1846X Aquaflex SF 40 DSSTox Substance ID DTXSID8040278 Aquaflex SF 40 Wikipedia Iodofenphos Aquaflex SF 40 Computed Properties Aquaflex SF 40 Property Name Property Value Reference Aquaflex SF 40 Molecular Weight 413 g/mol Aquaflex SF 40 XLogP3 5.5 Aquaflex SF 40 Hydrogen Bond Donor Count 0 Aquaflex SF 40 Hydrogen Bond Acceptor Count 4 Aquaflex SF 40 Rotatable Bond Count 4 Aquaflex SF 40 Exact Mass 411.83535 g/mol Aquaflex SF 40 Monoisotopic Mass 411.83535 g/mol Aquaflex SF 40 Topological Polar Surface Area 59.8 Ų Aquaflex SF 40 Heavy Atom Count 16 Aquaflex SF 40 Formal Charge 0 Aquaflex SF 40 Complexity 276 Aquaflex SF 40 Isotope Atom Count 0 Aquaflex SF 40 Defined Atom Stereocenter Count 0 Aquaflex SF 40 Undefined Atom Stereocenter Count Aquaflex SF 40 Defined Bond Stereocenter Count 0 Aquaflex SF 40 Undefined Bond Stereocenter Count Aquaflex SF 40 Covalently-Bonded Unit Count 1 Aquaflex SF 40 Compound Is Canonicalized Yes Aquaflex SF 40 Color/Form COLORLESS CRYSTALS Aquaflex SF 40 Melting Point 72.5 °C Aquaflex SF 40 Solubility 2.42e-07 M Aquaflex SF 40 Density 2.0 gm/cu cm @ 20 °C Aquaflex SF 40 Vapor Pressure 8.25e-07 mmHg Aquaflex SF 40 LogP 5.51 (LogP) Aquaflex SF 40 Stability/Shelf Life JODFENFOS IS RELATIVELY STABLE IN NEUTRAL OR WEAKLY ACIDIC OR ALKALINE MEDIA BUT UNSTABLE IN CONCENTRATED ACIDS & ALKALIES. Aquaflex SF 40 Decomposition WHEN HEATED TO DECOMPOSITION, IT EMITS HIGHLY TOXIC FUMES OF /HYDROGEN CHLORIDE, HYDROGEN IODIDE, PHOSPHORUS OXIDES, & SULFUR OXIDES/. /PARATHION/ Aquaflex SF 40 Corrosivity Noncorrosive Aquaflex SF 40 Kovats Retention Index Standard non-polar 2150, 2135.4 Semi-standard non-polar 2140.9, 2150.6 Aquaflex SF 40 GC-MS Aquaflex SF 40 NIST Number 192389 Aquaflex SF 40 Library Main library Aquaflex SF 40 Total Peaks 138 m/z Top Peak 377 m/z 2nd Highest 125 m/z 3rd Highest 379 Aquaflex SF 40 Metabolism/Metabolites OVER 80% OF IODOFENPHOS ADMIN TO RAT WAS ELIMINATED IN 24 HR IN URINE. IN ADDITION TO FIVE UNIDENTIFIED METABOLITES, IODOFENOXON, DESMETHYL IODOFENOXON, MONO- & DI-METHYL PHOSPHORIC ACID, PHOSPHORIC ACID, & DIMETHYL PHOSPHOROTHIOIC ACID WERE FOUND IN URINE. Aquaflex SF 40 Biological Half-Life Fish Biotrans. Half-Life (Km) Aquaflex SF 40 Mechanism of Action Cholinesterase inhibitor. Aquaflex SF 40 Use Classification Agrochemicals -> Insecticides Aquaflex SF 40 Formulations/Preparations 'NUVANOL N' WP, WETTABLE POWDER (500 G AI/KG); 'NUVANOL N' 500 FW, SUSPENSION CONCENTRATE (500 G/L); 'NUVANOL N' 20 U, EMULSIFIABLE CONCENTRATE (200 G/L); 'NUVANOL N' 5 P READY-TO-USE POWDER (50 G/KG). PRODUCTS SOLD UNDER TRADE MARK 'ALFACRON' ARE NO LONGER AVAILABLE. Aquaflex SF 40 General Manufacturing Information The WHO Recommended Classification of Pesticides by Hazard identifies Iodofenphos (technical grade) as an active ingredient believed to be obsolete or discontinued for use as a pesticide. Aquaflex SF 40 Clinical Laboratory Methods A GLC PROCEDURE USING A FLAME PHOTOMETRIC DETECTOR IS DESCRIBED FOR DETERMINING RESIDUES OF IODOFENPHOS IN TISSUE AND URINE OF CATTLE. Aquaflex SF 40 Hazard Classes and Categories Acute Tox. 3 (92.68%) Aquatic Acute 1 (92.68%) Aquaflex SF 40 Fire Fighting Procedures If material on fire or involved in fire: Do not extinguish fire unless flow can be stopped. Solid streams of water may be ineffective. Cool all affected containers with flooding quantities of water. Apply water from as far a distance as possible. Use "alcohol" foam, carbon dioxide or dry chemical. /Organophosphorus pesticides, liquid, NOS/ Aquaflex SF 40 Disposal Methods SRP: At the time of review, criteria for land treatment or burial (sanitary landfill) disposal practices are subject to significant revision. Prior to implementing land disposal of waste residue (including waste sludge), consult with environmental regulatory agencies for guidance on acceptable disposal practices. Aquaflex SF 40 Preventive Measures In some situations where personnel may become accidently contaminated ... it is necessary to provide shower bath in addition to the usual washing facilities. Special arrangements for cleaning clothing & overalls may be necessary ... /Pesticides/ Aquaflex SF 40 Storage Conditions ... MUST BE STORED IN ITS SEALED ORIGINAL CONTAINERS, IN WELL-AIRED, FRESH & DRY STOREHOUSES OR IN SHADED & POSSIBLY WELL-AIRED PLACES. IT IS RECOMMENDED THAT THE PRODUCT'S TEMP ... NOT EXCEED 25-30 °C, & KEEP ... AWAY FROM SOURCES OF HEAT, FREE FLAMES, OR SPARK-GENERATING EQUIPMENT. CONTAINERS MUST BE STACKED IN SUCH A WAY AS TO PERMIT FREE CIRCULATION OF AIR ... AT BOTTOM & INSIDE OF PILES. STORAGE AREAS MUST BE LOCATED AT SUITABLE DISTANCE FROM INHABITED BUILDINGS, ANIMAL SHELTERS, & FOOD STORES; MOREOVER, THEY MUST BE INACCESSIBLE TO UNAUTHORIZED PERSONS, CHILDREN, & DOMESTIC ANIMALS. Aquaflex SF 40 Personal Protective Equipment (PPE) Respiratory protection (supplied-air respirator with full facepiece or self-contained breathing apparatus) should be available where these compounds are manufactured or used and should be worn in case of emergency and overexposure. /Phosphorus compounds/ Aquaflex SF 40 Shipment Methods and Regulations No person may /transport,/ offer or accept a hazardous material for transportation in commerce unless that person is registered in conformance ... and the hazardous material is properly classed, described, packaged, marked, labeled, and in condition for shipment as required or authorized by ... /the hazardous materials regulations (49 CFR 171-177)./ Aquaflex SF 40 Other Hazardous Reactions A portion of even the most flammable materials is likely to be lost by vaporization. ... The smoke from an open fire used to destroy pesticides will contain some of the poison. Burning should be attempted only in an isolated place. Inhalation of smoke must be avoided. /Pesticides/ Aquaflex SF 40 Acute Toxicity Link Chemical: JODFENPHOS Aquaflex SF 40 ınteractions Some phenothiazines may antagonize & some may potentiate the toxic anticholinesterase effects of ... /organophosphorus insecticides/. /Organophosphate cholinesterase inhibitors/ Aquaflex SF 40 Antidote and Emergency Treatment A comatose patient who is diaphoretic, has pinpoint pupils and the odor of an insecticide on clothing or breath, and is noted to have muscle fasciculations represents the classic presentation of organophosphate poisoning. ... Specific steps in management include the following. 1. Decontamination. ... 2 Airway. Establish an airway if necessary. ... 3. Respiratory Status. Respiratory distress, in fact, is commonly found in these patients from multiple causes. ... 4. Cardiac Monitoring. ... 5. Cholinesterase Level. ... 6. Pralidoxime. Pralidoxime is the treatment of choice for organophosphate poisoning and should be used for nearly all patients with clinically significant orgnophosphate poisoning, particularly whose patients with muscular fasciculations and weakness. ... 7. Atropine. Atropine is the physiologic antidote for organophosphate poisoning. A trial dose of atropine should be instituted on clinical ground when one suspects organophosphate intoxication. /Organophosphate poisoning/ Aquaflex SF 40 Medical Surveillance Workers handling & applying pesticides must undergo an annual medical examination at the beginning of each agricultural season. Contraindications for work with /organophosphorus pesticides/ are organic diseases of the central nervous system, mental disorders & epilepsy, pronounced endocrine & vegetative disorders, pulmonary tuberculosis, bronchial asthma, chronic respiratory diseases, cardiovascular diseases & circulatory disorders, gastrointestinal diseases (peptic ulcer), gastroenterocolitis, diseases of liver & kidneys, eye diseases (chronic conjunctivitis & keratitis). The blood cholinesterase activity must be determined before work starts. In the event of prolonged work periods, this activity should be determined at intervals of 3-4 days. Persons exhibiting a fall in cholinesterase activity of 25% or more must be transferred to other work where they are not exposed to organophosphorus pesticides until this activity is completely restored. Persons with initial signs of indisposition should cease work with pesticides. /Organophosphorus pesticides/ Aquaflex SF 40 Human Toxicity Excerpts Five sprayers and one mixer applied 50% water-wettable iodofenfos powder as a 5% suspension of active ingredient at an intended rate of 2 gm/sq m. They treated a village of 874 homes and 412 other structures. Most of the walls were of mud and the roofs of thatch. The work required 5 to 6 hr/day for 8 days. No complaints attributed to the insecticide were elicited from the 6 workers or the 1819 inhabitants of the village. There was no significant depression of whole-blood cholinesterase among the workers or among over 30 inhabitants who were tested 1 and 10 days after spraying. Aquaflex SF 40 Non-Human Toxicity Excerpts ... NON-IRRITANT TO EYES OF RABBITS. ... IN 90-DAY FEEDING TRIALS NO EFFECT LEVEL WAS: FOR RATS 5 MG/KG DIET (0.38 MG/KG) DAILY); FOR DOGS 15 MG/KG DIET (0.45 MG/KG DAILY). LC50 (96 HR) FOR ... BLUEGILL 0.42-0.75 MG/L. IN LABORATORY TRIALS IT IS SLIGHTLY TOXIC TO HONEYBEES AND NON-TOXIC TO BIRDS. Aquaflex SF 40 Ecotoxicity Values LC50 Rainbow trout 0.016 mg/l/96 hr @ 12 °C (95% confidence limit 0.012-0.023 mg/l, wt 0.7 g Aquaflex SF 40 Populations at Special Risk Work ... must not be carried out by young persons under 18 yr, expectant or nursing mothers, or persons for whom work with toxic chemicals is contraindicated on account of their state of health; the same applies to alcoholics. Contraindications for work with organophosphorus pesticides are organic diseases of the CNS, mental disorders & epilepsy, pronounced endocrine & vegetative disorders, pulmonary tuberculosis, bronchial asthma, chronic respiratory diseases, cardiovascular diseases and circulatory disorders, gastrointestinal diseases (peptic ulcer), gastroenterocolitis, diseases of the liver & kidneys, eye diseases (chronic conjunctivitis and keratitis). /Organophosphorus pesticides/ Aquaflex SF 40 Environmental Bioconcentration Bioconcentration Factor Aquaflex SF 40 VP / Vynylcaprolactam / DMAPA Acrylates Copolymer Skin Care Hair Care
AQUALINK U
AQUALINK U


Aqualink U представляет собой дисперсию блокированного димера TDI.
Aqualink U действует как сшивающий агент.
Aqualink U смешивается с водой и имеет едва уловимый запах.


Aqualink U представляет собой водную дисперсию изоцианатного димера, который был химически заблокирован, чтобы сделать его стабильным в присутствии воды.
Aqualink U представляет собой дисперсию блокированного димера TDI.
Aqualink U смешивается с водой и имеет едва уловимый запах.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ и ПРИМЕНЕНИЕ AQUALINK U:
Aqualink U используется в текстильной промышленности для получения стабильных при хранении формул, которые сшиваются при низкой температуре.
Aqualink U используется в качестве сшивающего агента в полиуретановых дисперсиях (PUD).
Aqualink U был разработан для использования в сочетании с полиуретановыми дисперсиями при производстве однокомпонентных клеев на водной основе для мембран и 3D-печати.


Aqualink U действует как сшивающий агент.
Aqualink U рекомендуется для многих типов полиуретановых дисперсий (ПУД).
Aqualink U также можно использовать для составления рецептур на водной основе, альтернативных системам на основе растворителей.
Aqualink U не следует использовать с сильными кислотами, сильными основаниями и нитратами.


Aqualink U используется в составе однокомпонентных клеев для мембранных прессов.
Aqualink U также можно использовать для составления рецептур на водной основе, альтернативных системам на основе растворителей.
Aqualink U не следует использовать с сильными кислотами, сильными основаниями и нитратами.


Aqualink U представляет собой водную дисперсию изоцианатного димера, который был химически заблокирован, чтобы сделать его стабильным в присутствии воды.
Aqualink U был разработан для использования в сочетании с полиуретановыми дисперсиями при производстве однокомпонентных клеев на водной основе для мембран и 3D-печати.



ОСОБЕННОСТИ AQUALINK U:
*Поставляется в виде стабильной неопасной дисперсии
*Хорошая стабильность при составлении рецептуры с ПУД и другими полимерами
* Нет проблем со смешиванием или жизнеспособностью
*Изоцианат активируется при температуре трубопровода 65–70°C.
* Быстрое сшивание в печати
* Может использоваться для соответствия и превышения стандарта термостойкости BS 6222/6250



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ AQUALINK U:
-Описание мер первой помощи:
*После вдыхания:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*После зрительного контакта:
Смойте большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.
*После проглатывания:
Заставьте пострадавшего выпить воды (максимум два стакана).
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ AQUALINK U:
- Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закрыть стоки.
Собирайте, связывайте и откачива��те разливы.
Бери насухо.
Утилизируйте правильно.
Очистите пораженный участок.



ПРОТИВОПОЖАРНЫЕ МЕРЫ AQUALINK U:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не даются ограничения огнетушащих веществ.
-Дальнейшая информация:
Не допускать загрязнения поверхностных вод или системы грунтовых вод водой для пожаротушения.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ AQUALINK U:
-Параметры управления
--Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Используйте защитные очки
* Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
-Контроль воздействия окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ AQUALINK U:
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрытый.
Сухой.



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ AQUALINK U:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен в стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
AQUALINK U
Действует как сшиватель.
Aqualink U смешивается с водой и имеет едва уловимый запах.
Рекомендуется для многих типов полиуретановых дисперсий (ПУД).
Может также использоваться для составления рецептур на водной основе, альтернативных системам на основе растворителей.
Aqualink U не следует использовать с сильными кислотами, сильными основаниями и нитратами.
Аквалинк У — бесцветная прозрачная вязкая жидкость со сладким вкусом и способностью впитывать влагу.

Aqualink U также смешивается с водой, низкосортными алифатическими спиртами, глицерином, уксусной кислотой, ацетоном, кетонами, альдегидами, пиридином и подобными основаниями каменноугольной смолы.
Aqualink U мало растворим в эфире, но почти не растворим в бензоле и его гомологах, хлорированных углеводородах, петролейном эфире и маслах.

Использование
Aqualink U используется в качестве антифриза в системах отопления и охлаждения (например, в автомобильных радиаторах и охлаждающей жидкости для двигателей самолетов).
Aqualink U также используется в гидравлических тормозных жидкостях, как растворитель для красок, пластмасс и чернил; как смягчающее средство для целлофана; и в производстве пластификаторов, эластомеров, алкидных смол, синтетических волокон и восков.
Реагент, обычно используемый в реакциях циклоконденсации с альдегидами1 и кетонами 1,2 с образованием 1,3-диоксоланов.

Синонимы
2-гидроксиэтанол
Алифатический диол
атиленгликоль
Дигидроксиэтан
нижнетермальный
Даутерм СР 1
даутермсr1
этан-1,
AQUAMARINE EXTRACT
VITAMINE F; ARACHIDONIC ACID, N° CAS : 506-32-1, Nom INCI : ARACHIDONIC ACID, Noms français :ACIDE ARACHIDONIQUE; Noms anglais :ARACHIDONIC ACID; Nom chimique : Icosa-5,8,11,14-tetraenoic acid, N° EINECS/ELINCS : 208-033-4. Classification : Arachides, Emollient : Adoucit et assouplit la peau. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état
ARACHIDONIC ACID
IUPAC name: (5Z,8Z,11Z,14Z)-Icosa-5,8,11,14-tetraenoic acid
CAS Number: 506-32-1
EC Number: 208-033-4
Chemical formula C20H32O2
Molar mass: 304.474g

Arachidonic acid (AA, sometimes ARA) is a polyunsaturated omega-6 fatty acid 20:4(ω-6), or 20:4(5,8,11,14).
Arachidonic Acid is structurally related to the saturated arachidic acid found in cupuaçu butter.
Arachidonic Acid is name derives from the New Latin word arachis (peanut), but it is important to note that peanut oil does not contain any arachidonic acid.

Arachidonic acid is also a precursor to anandamide.
Some arachidonic acid is converted into hydroxyeicosatetraenoic acids (HETEs) and epoxyeicosatrienoic acids (EETs) by epoxygenase.
The production of Arachidonic acid and its actions in the body are collectively known as the "arachidonic acid cascade"; see essential fatty acid interactions and the enzyme and metabolite linkages given in the previous paragraph for more details.

Arachidonic acid in the body
Muscle growth:
Arachidonic acid promotes the repair and growth of skeletal muscle tissue via conversion to prostaglandin PGF2alpha during and following physical exercise.
PGF2alpha promotes muscle protein synthesis by signaling through the Akt/mTOR pathway, similar to leucine, β-hydroxy β-methylbutyric acid (HMB), and phosphatidic acids.

Brain:
Arachidonic acid is one of the most abundant fatty acids in the brain, and is present in similar quantities to docosahexaenoic acid (DHA). The two account for about 20% of its fatty-acid content.
Like DHA, neurological health is reliant upon sufficient levels of arachidonic acid.
Among other things, arachidonic acid helps to maintain hippocampal cell membrane fluidity.
Arachidonic acid also helps protect the brain from oxidative stress by activating peroxisome proliferator-activated receptor gamma.
Arachidonic acid also activates syntaxin-3 (STX-3), a protein involved in the growth and repair of neurons.

Arachidonic acid is also involved in early neurological development.
In one study, infants (18 months) given supplemental arachidonic acid for 17 weeks demonstrated significant improvements in intelligence, as measured by the Mental Development Index.
This effect is further enhanced by the simultaneous supplementation of Arachidonic acid with DHA.

In adults, the disturbed metabolism of Arachidonic acid may contribute to neuropsychiatric disorders such as Alzheimer's disease and bipolar disorder.
There is evidence of significant alterations in the conversion of arachidonic acid to other bioactive molecules (overexpression or disturbances in the AA enzyme cascade) in these conditions.

Alzheimer's disease:
Studies on arachidonic acid and the pathogenesis of Alzheimer's disease have shown mixed results, with one study of and its metabolites that suggests they are associated with the onset of Alzheimer's disease, whereas another study suggests that the supplementation of arachidonic acid during the early stages of this disease may be effective in reducing symptoms and slowing the disease progress.
Additional studies on arachidonic acid supplementation for Alzheimer's patients are needed.
Another study indicates that air pollution is the source of inflammation and arachidonic acid metabolites promote the inflammation to signal the immune system of the cell damage.

Bodybuilding supplement:
Arachidonic acid is marketed as an anabolic bodybuilding supplement in a variety of products.
Supplementation of arachidonic acid (1,500 mg/day for eight weeks) has been shown to increase lean body mass, strength, and anaerobic power in experienced resistance-trained men.
This was demonstrated in a placebo-controlled study at the University of Tampa.
Thirty men (aged 20.4 ± 2.1 years) took arachidonic acid or a placebo for eight weeks, and participated in a controlled resistance-training program. After eight weeks, lean body mass (LBM) had increased significantly, and to a greater extent, in the AA group (1.62 kg) vs. placebo (0.09 kg) (p<0.05). The change in muscle thickness was also greater in the AA group (.47 cm) than placebo (.25 cm) (p<0.05). Wingate anaerobic power increased to a greater extent in AA group as well (723.01 to 800.66 W) vs. placebo (738.75 to 766.51 W). Lastly, the change in total strength was significantly greater in the AA group (109.92 lbs.) compared to placebo (75.78 lbs.). These results suggest that AA supplementation can positively augment adaptations in strength and skeletal muscle hypertrophy in resistance-trained men.

An earlier clinical study examining the effects of 1,000 mg/day of arachidonic acid for 50 days found supplementation to enhance anaerobic capacity and performance in exercising men.
During this study, a significant group–time interaction effect was observed in Wingate relative peak power (AA: 1.2 ± 0.5; P: -0.2 ± 0.2 W•kg-1, p=0.015). Statistical trends were also seen in bench press 1RM (AA: 11.0 ± 6.2; P: 8.0 ± 8.0 kg, p=0.20), Wingate average power (AA:37.9 ± 10.0; P: 17.0 ± 24.0 W, p=0.16), and Wingate total work (AA: 1292 ± 1206; P: 510 ± 1249 J, p=0.087). AA supplementation during resistance training promoted significant increases in relative peak power with other performance-related variables approaching significance.
These findings support the use of AA as an ergogenic.

Chemistry of Arachidonic acid:
In chemical structure, arachidonic acid is a carboxylic acid with a 20-carbon chain and four cis-double bonds; the first double bond is located at the sixth carbon from the omega end.
Some chemistry sources define 'arachidonic acid' to designate any of the eicosatetraenoic acids.
However, almost all writings in biology, medicine, and nutrition limit the term to all cis-5,8,11,14-eicosatetraenoic acid.

Biology of Arachidonic acid:
Arachidonic acid is a polyunsaturated fatty acid present in the phospholipids (especially phosphatidylethanolamine, phosphatidylcholine, and phosphatidylinositides) of membranes of the body's cells, and is abundant in the brain, muscles, and liver.
Skeletal muscle is an especially active site of arachidonic acid retention, accounting for roughly 10-20% of the phospholipid fatty acid content typically.

Conditionally essential fatty acid:
Arachidonic acid in the human body usually comes from dietary animal sources (meat, eggs).
Arachidonic acid is not one of the essential fatty acids.
However, Arachidonic acid does become essential if a deficiency in linoleic acid exists or if an inability to convert linoleic acid to arachidonic acid occurs.

Some mammals lack the ability or have a very limited capacity to convert linoleic acid to arachidonic acid, making it an essential part of their diets.
Since linoleic acid consumption does not seem to affect levels of arachidonic acid in plasma/serum or erythrocytes, it is uncertain if humans can in fact convert linoleic acid to arachidonic acid.
Since little or no arachidonic acid is found in common plants, such animals are obligate carnivores; the cat is a common example of having the inability to desaturate essential fatty acids.
A commercial source of arachidonic acid has been derived, however, from the fungus Mortierella alpina.

Eicosanoid synthesis of Arachidonic acid:
Arachidonic acid is freed from phospholipid by hydrolysis, catalyzed by the phospholipase A2 (PLA2).
Arachidonic acid for signaling purposes appears to be derived by the action of group IVA cytosolic phospholipase A2 (cPLA2, 85 kDa), whereas inflammatory arachidonic acid is generated by the action of a low-molecular-weight secretory PLA2 (sPLA2, 14-18 kDa).
Arachidonic acid is a precursor to a wide range of eicosanoids:

The enzymes cyclooxygenase-1 and -2 (i.e. prostaglandin G/H synthase 1 and 2 {PTGS1 and PTGS2}) convert arachidonic acid to prostaglandin G2 and prostaglandin H2, which in turn may be converted to various prostaglandins, to prostacyclin, to thromboxanes, and to the 17-carbon product of thromboxane metabolism of prostaglandin G2/H2, 12-Hydroxyheptadecatrienoic acid (12-HHT).
The enzyme 5-lipoxygenase catalyzes the oxidation of arachidonic acid to 5hydroperoxyeicosatetraenoic acid (5-HPETE), which in turn converts to various leukotrienes (i.e., leukotriene B4, leukotriene C4, leukotriene D4, and leukotriene E4 as well as to 5-hydroxyeicosatetraenoic acid (5-HETE) which may then be further metabolized to 5-HETE's more potent 5-keto analog, 5-oxo-eicosatetraenoic acid (5-oxo-ETE) (also see 5-Hydroxyeicosatetraenoic acid.
The enzymes 15-lipoxygenase-1 (ALOX15 and 15-lipoxygenase-2 (ALOX15B catalyzes the oxidation of arachidonic acid to 15-hydroperoxyeicosatetraenoic acid (15-HPETE), which may then be further converted to 15-hydroxyeicosatetraenoic acid (15-HETE) and lipoxins; 15-Lipoxygenase-1 may also further metabolize 15-HPETE to eoxins in a pathway analogous to (and presumably using the same enzymes as used in) the pathway which metabolizes 5-HPETE to leukotrienes.
The enzyme 12-lipoxygenase (ALOX12) catalyzes oxidation of arachidonic acid to 12-hydroperoxyeicosatetraenoic acid (12-HPETE), which may then be metabolized to 12-hydroxyeicosatetraenoic acid (12-HETE) and to hepoxilins.

Dietary arachidonic acid and inflammation:
Increased consumption of arachidonic acid will not cause inflammation during normal metabolic conditions unless lipid peroxidation products are mixed in.
Arachidonic acid is metabolized to both proinflammatory and anti-inflammatory eicosanoids during and after the inflammatory response, respectively.
Arachidonic acid is also metabolized to inflammatory and anti-inflammatory eicosanoids during and after physical activity to promote growth.

Chronic inflammation from exogenous toxins and excessive exercise should not be confused with acute inflammation from exercise and sufficient rest that is required by the inflammatory response to promote the repair and growth of the micro tears of tissues.
Some studies giving between 840 mg and 2,000 mg per day to healthy individuals for up to 50 days have shown no increases in inflammation or related metabolic activities.
Others show that increased arachidonic acid levels are actually associated with reduced pro-inflammatory IL-6 and IL-1 levels and increased anti-inflammatory tumor necrosis factor-beta.
This may result in a reduction in systemic inflammation.

Arachidonic acid does still play a central role in inflammation related to injury and many diseased states.
How it is metabolized in the body dictates its inflammatory or anti-inflammatory activity.
Individuals suffering from joint pains or active inflammatory disease may find that increased arachidonic acid consumption exacerbates symptoms, presumably because it is being more readily converted to inflammatory compounds.[medical citation needed] Likewise, high arachidonic acid consumption is not advised for individuals with a history of inflammatory disease, or who are in compromised health.
Of note, while Arachidonic acid supplementation does not appear to have proinflammatory effects in healthy individuals, it may counter the anti-inflammatory effects of omega-3 fatty acid supplementation.

Health effects of arachidonic acid supplementation
Arachidonic acid supplementation in daily doses of 1,000–1,500 mg for 50 days has been well tolerated during several clinical studies, with no significant side effects reported.
All common markers of health, including kidney and liver function, serum lipids, immunity, and platelet aggregation appear to be unaffected with this level and duration of use.
Furthermore, higher concentrations of AA in muscle tissue may be correlated with improved insulin sensitivity.
Arachidonic acid supplementation of the diets of healthy adults appears to offer no toxicity or significant safety risk.

While studies looking at arachidonic acid supplementation in sedentary subjects have failed to find changes in resting inflammatory markers in doses up to 1,500 mg daily, strength-trained subjects may respond differently.
One study reported a significant reduction in resting inflammation (via marker IL-6) in young men supplementing 1,000 mg/day of arachidonic acid for 50 days in combination with resistance training.
This suggests that rather being pro-inflammatory, supplementation of Arachidonic acid while undergoing resistance training may actually improve the regulation of systemic inflammation.

A meta-analysis looking for associations between heart disease risk and individual fatty acids reported a significantly reduced risk of heart disease with higher levels of EPA and DHA (omega-3 fats), as well as the omega-6 arachidonic acid.
A scientific advisory from the American Heart Association has also favorably evaluated the health impact of dietary omega-6 fats, including arachidonic acid.
The group does not recommend limiting this essential fatty acid. In fact, the paper recommends individuals follow a diet that consists of at least 5–10% of calories coming from omega-6 fats, including arachidonic acid.
Arachidonic acid suggests dietary AA is not a risk factor for heart disease, and may play a role in maintaining optimal metabolism and reduced heart disease risk.
Maintaining sufficient intake levels of both omega-3 and omega-6 fatty acids, therefore, is recommended for optimal health.

Arachidonic acid is not carcinogenic, and studies show dietary level is not associated (positively or negatively) with risk of cancers.
Arachidonic acid remains integral to the inflammatory and cell growth process, however, which is disturbed in many types of disease including cancer.
Therefore, the safety of arachidonic acid supplementation in patients suffering from cancer, inflammatory, or other diseased states is unknown, and supplementation is not recommended.

Arachidonic Acid is an unsaturated, essential fatty acid.
Arachidonic Acid is found in animal and human fat as well as in the liver, brain, and glandular organs, and is a constituent of animal phosphatides.
Arachidonic Acid is formed by the synthesis from dietary linoleic acid and is a precursor in the biosynthesis of prostaglandins, thromboxanes, and leukotrienes.

Arachidonic acid is a long-chain fatty acid that is a C20, polyunsaturated fatty acid having four (Z)-double bonds at positions 5, 8, 11 and 14.
Arachidonic Acid has a role as a human metabolite, an EC 3.1.1.1 (carboxylesterase) inhibitor, a Daphnia galeata metabolite and a mouse metabolite.
Arachidonic Acid is an icosa-5,8,11,14-tetraenoic acid, an omega-6 fatty acid and a long-chain fatty acid.
Arachidonic Acid is a conjugate acid of an arachidonate.
Arachidonic Acid derives from a hydride of a (5Z,8Z,11Z,14Z)-icosa-5,8,11,14-tetraene.

Arachidonic Acid is obtained from food such as:
-poultry
-animal organs
-meat
-fish
-seafood
-eggs

Arachidonic Acid is a natural fatty acid that plays an essential role in physiological homeostases, such as repair and growth of cells.
Arachidonic Acid is found in animal and human fat as well as in the liver, brain, and glandular organs, and is a constituent of animal phosphatides.
Arachidonic Acid is formed by the synthesis from dietary linoleic acid and is a precursor in the biosynthesis of prostaglandins, thromboxanes, and leukotrienes.
arachidonic acid is commonly used in arachidonic acid release assays and fatty acid metabolism studies.

Arachidonic Acid is an essential fatty acid and a precursor for all prostaglandins, thromboxanes, and leukotrienes.
Virtually all cellular arachidonic acid is esterified in membrane phospholipids where its presence is tightly regulated through multiple interconnected pathways.
Free arachidonic acid is a transient, critical substrate for the biosynthesis of eicosanoid second messengers.
Receptor-stimulated release, metabolism, and re-uptake of free arachidonate are all important aspects of cell signaling and inflammation.

Arachidonic Acid belongs to a kind of polyunsaturated omega-6 fatty acid, which is highly biologically relevant.
Arachidonic Acid is abundantly distributed in brain, muscles and liver.
Arachidonic Acid is the precursor for all prostaglandins, thromboxanes, and leukotrienes.
Most cellular arachidonic acid is esterified in the membrane phospholipids.

Density: 0.922 g/cm3
Melting point: −49 °C
Boiling point: 169 to 171 °C
log P: 6.994
Acidity (pKa): 4.752
Flash point: 113 °C
Appearance: Colorless to light yellow
XLogP3-AA: 6.3
Hydrogen Bond Donor Count: 1
Hydrogen Bond Acceptor Count: 2
Rotatable Bond Count: 14
Topological Polar Surface Area: 37.3 Ų
Heavy Atom Count: 22
Formal Charge: 0
Complexity: 362
Isotope Atom Count: 0
Defined Atom Stereocenter Count: 0
Undefined Atom Stereocenter Count: 0
Defined Bond Stereocenter Count: 4
Undefined Bond Stereocenter Count: 0
Covalently-Bonded Unit Count: 1
Compound Is Canonicalized: Yes

An unsaturated, essential fatty acid.
Arachidonic acid is found in animal and human fat as well as in the liver, brain, and glandular organs, and is a constituent of animal phosphatides.
Arachidonic acid is formed by the synthesis from dietary linoleic acid and is a precursor in the biosynthesis of prostaglandins, thromboxanes, and leukotrienes.

Arachidonic Acid is an unsaturated, essential fatty acid.
Arachidonic acid is found in animal and human fat as well as in the liver, brain, and glandular organs, and is a constituent of animal phosphatides.
Arachidonic acid is formed by the synthesis from dietary linoleic acid and is a precursor in the biosynthesis of prostaglandins, thromboxanes, and leukotrienes.

Arachidonic acid is a long-chain fatty acid that is a C20, polyunsaturated fatty acid having four (Z)-double bonds at positions 5, 8, 11 and 14. It has a role as a human metabolite, an EC 3.1.1.1 (carboxylesterase) inhibitor, a Daphnia galeata metabolite and a mouse metabolite.
Arachidonic acid is an icosa-5,8,11,14-tetraenoic acid, an omega-6 fatty acid and a long-chain fatty acid. It is a conjugate acid of an arachidonate. It derives from a hydride of a (5Z,8Z,11Z,14Z)-icosa-5,8,11,14-tetraene.

Arachidonic acid is an essential fatty acid and a precursor in the biosynthesis of prostaglandins, thromboxanes, and leukotrienes.
The stimulation of specific cell-surface receptors activates phospholipase A2 leading to the release of arachidonic acid from the cell membrane.

Arachidonic acid also increases the uptake of glutamatic acid through enhancement of the EAAT2 subtype of glutamate transporter.
Arachidonic acid also enhances activation of potassium channels such as TREK-1 and TRAAK.

Various pathways using Arachidonic acid (AA) as the initial substrate are composed of dioxygenases that carry out a complex reaction involving abstraction of selected hydrogens and insertion of molecular oxygen.
Two major classes of enzymes, cyclooxygenases (COX) and lipoxygenases (LOX), are recognized for their prominent role in generating a number of important biological mediators.
Among these, prostaglandins (PGs) and leukotrienes (LTs) are widely studied given their recognized role in human disease conditions as well as physiological and/or pathophysiological activities.
Of these biological actions, one of the most significant is the major role played by eicosanoids in inflammation, where they contribute to all of the clinical symptoms associated with the inflammatory condition, namely, pain, redness, and swelling.
The ever-growing number of molecules derived from AA includes other families such as lipoxins (LXs), hepoxilins, hepoxides, monohydroxyeicosatretraenoic acids (HETEs), dihydroxyeicosatretraenoic acids, and their hydroperoxy precursors. Whereas synthesis of most of these mediators involves the non-heme iron catalytic center typical of cyclo- and lipoxygenases, hepoxilins and hepoxides originate via heme proteins such as hematin and cytochrome P450.

Arachidonic acid is an essential fatty acid, which is consumed in small amounts in our regular diets.
Arachidonic acid is considered an "essential" fatty acid because it is an absolute requirement for the proper functioning for the human body.
Essential fatty acids (EFA's) are polyunsaturated fatty acids that the body cannot synthesize and therefore must obtain from the diet.
There are two families of EFAs: omega-6 and omega-3.

The most important omega-6 fatty acids are linoleic Acid (LA), gamma-linolenic acid (GLA), dihomogamma-linolenic acid (DGLA), and Arachidonic acid (AA).
The most important omega-3 fatty acids are alpha-linolenic acid (ALA), eicosapentaenoic acid (EPA), and docosahexaenoic acid (DHA).
Omega-3 fatty acids can be found in fish and certain plant oils.

Linoleic acid, an omega-6 fatty acid, can be found primarily in seeds, nuts, grains and legumes.
Linoleic acid can be converted into arachidonic acid.
Arachidonic acid can be found mainly in the fatty parts of meats and fish (largely red meat), so vegetarians usually have lower levels of arachidonic acid in the body than those with omnivorous diets.
There is a great deal of controversy about arachidonic acid.

Heavy Atom Count: 22
Complexity: 362
Isotope Atom Count: 0
Defined Atom Stereocenter Count: 0
Undefined Atom Stereocenter Count: 0
Defined Bond Stereocenter Count: 4
Undefined Bond Stereocenter Count: 0
Covalently-Bonded Unit Count: 1
Compound Is Canonicalized: Yes
Hydrogen Bond Donor Count: 1
Hydrogen Bond Acceptor Count: 2
Rotatable Bond Count: 14

Arachidonic Acid is an essential fatty acid, which is consumed in small amounts in our regular diets.
Arachidonic acid is considered an "essential" fatty acid because it is an absolute requirement for the proper functioning for the human body.
Arachidonic Acid can be found mainly in the fatty parts of meats and fish (largely red meat), so vegetarians usually have lower levels of arachidonic acid in the body than those with omnivorous diets.
Arachidonic Acid is important because the human body uses it as a starting material in the synthesis of two kinds of essential substances, the prostaglandins and the leukotrienes, both of which are also unsaturated carboxylic acids.
Arachidonic Acid is a polyunsaturated fatty acid consisting of a chain of 20 carbon atoms with 4 cis (Z) double bonds at positions 5, 8, 11 and 14. Since the first double bond, with respect to the methyl end, is located at carbon 6, the molecule belongs to the group of omega-6 polyunsaturated fatty acids or omega-6 fatty acids.

Some information says that arachidonic acid can cause health problems and other sources say it is needed to aid in muscle growth.
Arachidonic acid is vital to the operation of the prostaglandin system. Prostaglandins are part of a class of substances called eicosanoids.
Eicosanoids influence numerous metabolic activities including platelet aggregation (blood clotting), inflammation, hemorrhages, vasoconstriction and vasodilation, blood pressure, and immune function.
The eicosanoids contain twenty carbons and include the prostaglandins (PG), prostacyclins (PGI2), thromboxanes (TX), leukotrienes (LT), and hydroxy acids.
There are bad (pro-inflammatory) and good eicosanoids (anti-inflammatory) and they compete with each other.
Two prostaglandins arachidonic acid is the substrate to are PGE2 and PGF2a.

The first one is generally thought to be bad while the second is thought to be good.
Studies point to PGF2a, specifically, as being the prostaglandin most closely tied to increase skeletal muscle protein synthesis.
Skeletal muscle tissue has no capacity to actually store prostaglandins, so the only local source for PGF2a is the arachidonic acid that is retained in the outer phospholipids layer of each cell.
Arachidonic acid is the stretching of muscle fibers during intense physical exercise that causes arachidonic acid to be released and metabolized to active prostaglandins.
Arachidonic acid is actually the chemical messenger first released by your muscles during intense weight training, controlling the core physiological response to exercise and regulating the intensity of all growth signals to follow.
Also, anytime you have tissue injury, inflammation is involved in healing the wound.
Some prostaglandins have pro-inflammatory affects.

The fact is, if you work out, you have tissue injury - micro trauma to the muscle tissue.
As your delayed onset muscle soreness will tell you, inflammation is involved in the healing of this micro trauma.
Furthermore, in both animal and human studies it has been shown that exercise lowers the content of arachidnoic acid in skeletal muscle tissue.
Therefore, there has been talk of arachidonic acid supplementation.
The omega-6 and omega-3 fatty acid families form different eicosanoids with different activities.

They compete with one another for the enzyme (PLA2) that catalyzes the release of the essential fatty acids from the cell membrane.
Also, they compete for cyclooxygenase and lipoxygenase, the enzymes necessary for eicosanoid synthesis.
A proper balance of these fatty acids in the diet is therefore important for the maintenance of good health.
An increase in the consumption of one family will reduce the synthesis of eicosanoids derived from the other family, which will ultimately have an effect on overall health.
According to many sources, humans evolved on a 1:1 dietary ratio of omega-6 to omega-3.

With today's typical "Western" dietary habits the average person consumes a dietary ratio of between 25 and 40 to 1 omega-6 to omega-3.
This highly imbalanced ratio is due to the dramatic increase in consumption of omega-6 fatty acids in vegetable oils, which contain linoleic acid, and meat and shellfish, which contain arachidonic acid.
At the same time, we are consuming less of the omega-3 fatty acids.
Since the omega-6 compete with the omega-3 fatty acids for incorporation into cell membranes and subsequent metabolism, high intake of the omega-6 fatty acids will result in an increased production of unhealthy eicosanoids derived from arachidonic acid.
Omega-3 fatty acids produce eicosanoids that are anti-inflammatory.

These eicosanoids help support normal blood pressure by relaxing the arteries and blood vessels and decreasing blood lipids.
They also decrease blood-clotting factors.
Omega-6 fatty acids can produce both anti-inflammatory and/or inflammatory and vasoconstricting eicosanoids.
Omega-6 can be good for you if you take them in the right amount with omega-3.

Omega-3 can counteract the pro-inflammatory effects of omega-6 fatty acids.
When omega-3 and omega-6 are in balance, they are both very good but when omega-6 is in excess, they become bad.
For that reason, it is essential to have a proper balance of omega-6 and omega-3 fatty acids.
A healthy ratio of omega-6 to omega-3 ranges from 1:1 to 1:3.
Now that arachidonic acid supplements are on the market, athletes need to be aware that there needs to be a balance of omega-6 and omega-3 fatty acids in their diet.

Supplementation is acceptable only if you are consuming enough omega-3 fatty acids to balance with the added omega-6 fatty acid (arachidonic acid) from the supplement.
You have a choice to make.
If your primary concern is muscular gain supplementing arachidonic acid could help as long as you are consuming enough omega-3 to balance your diet.
However, if you suffer from one of the many inflammatory conditions that plague many people who exercise (tendonitis, bursitis, arthritis, etc.) then you should probably stay away from it since it can be pro-inflammatory.
Furthermore, if you suffer from diabetes, asthma, high blood pressure, high cholesterol, heart disease, are pregnant, or are suffering from any inflammatory disease you should not supplement arachidonic acid in your diet.
Just remember if you are going to take arachidonic acid supplements you should have a healthy ratio of omega-6 to omega 3.

STORAGE OF ARACHIDONIC ACID:
Arachidonic Acid should be stored at –20 °C.
Arachidonic Acid should be stored in a dry environment.
Arachidonic Acid should be stored in moisture-free containers.
Arachidonic Acid should be kept in a well ventilated place.
Arachidonic Acid should be stored under an inert atmosphere.
Arachidonic Acid should be kept in clean containers.
Arachidonic Acid should not be kept in the same place as very strong bases.

Synonyms:
506-32-1
(5Z,8Z,11Z,14Z)-icosa-5,8,11,14-tetraenoic acid
Immunocytophyte
arachidonate
(all-Z)-5,8,11,14-Eicosatetraenoic acid
cis-5,8,11,14-Eicosatetraenoic acid
5,8,11,14-Eicosatetraenoic acid, (all-Z)-
5Z,8Z,11Z,14Z-eicosatetraenoic acid
all-cis-5,8,11,14-eicosatetraenoic acid
UNII-27YG812J1I
CHEMBL15594
CHEBI:15843
5,8,11,14-Eicosatetraenoic acid
27YG812J1I
Icosa-5,8,11,14-tetraenoic acid
cis,cis,cis,cis-5,8,11,14-Eicosatetraenoic acid
MFCD00004417
5Z,8Z,11Z,14Z-icosatetraenoic acid
C20:4
[1-14C]Arachidonic acid
5,8,11,14-Icosatetraenoic Acid
(14C)Arachidonic acid
Arachidonic Acid, 99%
Arachidonicacid
Arachidonsaeure
Immunocytophyt
Vevodar
arachidonic-acid
CCRIS 6312
1adl
1gnj
1vyg
EINECS 208-033-4
Arachidonic Acid-d8
(5Z,8Z,11Z,14Z)-5,8,11,14-Eicosatetraenoic Acid
AI3-09613
(14C)-arachidonic acid
Spectrum5_001910
SCHEMBL16162
BSPBio_001539
MLS001361328
(5Z,8Z,11Z,14Z)-5,8,11,14-Eikosatetraensaeure
BML3-B03
GTPL2391
5,8,11,14-Eicosatetraenoate
DTXSID4040420
BDBM22319
CHEBI:137828
HMS1361M21
HMS1791M21
HMS1989M21
HMS3402M21
HMS3649B05
ZINC4474696
5Z,8Z,11Z,14Z-Eicosatetraenoate
Arachidonic acid, >95.0% (GC)
5,8,11,14-Eicosatetraenoic acid, labeled with carbon-14, (all-Z)-
Arachidonic acid, analytical standard
cis-D5,8,11,14-Eicosatetraenoate
LMFA01030001
s6185
AKOS015950830
CCG-214838
DB04557
FA 20:4
FS-58805,8,11,14-all-cis-Eicosatetraenoate
all-cis-5,8,11,14-Eicosatetraenoate
ARACHIDONIC ACID (20:4 n-6)
IDI1_034009
cis-D5,8,11,14-Eicosatetraenoic acid
NCGC00094608-01
NCGC00094608-02
NCGC00094608-03
NCGC00094608-04
NCGC00094608-05
NCGC00094608-06
(5Z,8Z,11Z,14Z)-Icosatetraenoic acid
(all-Z)-5,8,11,14-Eicosatetraenoate
93444-49-6
AC-14348
AC-33769
ARACHIDONIC ACID (20:4, n-6)
Eicosa-5Z,8Z,11Z,14Z-tetraenoic acid
SMR000857374
5,8,11,14-all-cis-Eicosatetraenoic acid
HY-109590
789-EP2277848A1
789-EP2277880A1
789-EP2280008A2
789-EP2289871A1
789-EP2292610A1
789-EP2295426A1
789-EP2295427A1
789-EP2295432A1
789-EP2298735A1
789-EP2301536A1
789-EP2301538A1
789-EP2305250A1
789-EP2305682A1
789-EP2305684A1
789-EP2305689A1
789-EP2308839A1
789-EP2308848A1
789-EP2308879A1
789-EP2311455A1
789-EP2311837A1
789-EP2316835A1
A0781
all-cis-eicosa-5,8,11,14-tetraenoic acid
CS-0032762
cis-Delta(5,8,11,14)-eicosatetraenoic acid
1753-EP2272832A1
1753-EP2277848A1
1753-EP2277858A1
1753-EP2295055A2
1753-EP2295423A1
1753-EP2298767A1
1753-EP2301922A1
1753-EP2305641A1
1753-EP2311453A1
1753-EP2311806A2
1753-EP2311830A1
1753-EP2314587A1
5-cis,8-cis,11-cis,14-cis-Eicosatetraenoate
Arachidonic aci
ARACHIDONIC ACID ( VITAMINE F)
ARACHIDYL ALCOHOL, N° CAS : 629-96-9, Origine(s) : Végétale, Synthétique, Nom INCI : ARACHIDYL ALCOHOL, Nom chimique : Icosan-1-ol, N° EINECS/ELINCS : 211-119-4. 1-Eicosanol; Arachic alcohol; Arachidic alcohol; Arachidyl alcohol; Eicosyl alcohol; Icosan-1-ol; n-1-Eicosanol; n-Eicosanol; Pri-N-eicosyl alcohol. Classification : Arachides, Alcool gras. Emollient : Adoucit et assouplit la peau, Stabilisateur d'émulsion : Favorise le processus d'émulsification et améliore la stabilité et la durée de conservation de l'émulsion. Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques
ARACHIDYL ALCOHOL
ARACHIDYL BEHENATE, N° CAS : 42233-14-7, Nom INCI : ARACHIDYL BEHENATE, Nom chimique : Icosyl docosanoate, N° EINECS/ELINCS : 255-728-3 Classification : Arachides. Emollient : Adoucit et assouplit la peau, Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état, Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques
ARACHIDYL BEHENATE
Benzyl Alcohol (and) Methylchloroisothiazolinone (and) Methylisothiazolinone CAS NO:185532-71-2
Araphen K 100
Nom INCI : ARGAN OIL AMINOPROPANEDIOL ESTERS. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état
ARAPHEN K 100
Araphen K 100 — жидкость от бесцветной до бледно-желтой, широко используемая для стабилизации латексных изделий, с превосходными эмульгирующими и диспергирующими свойствами, играющая решающую роль в производстве материалов и покрытий на основе латекса.


Номер CAS: 61791-14-8
Номер ЕС: 500-152-2
INCI и Tgas: этоксилат кокосового амина.



Эфир этоксилата амина кокоса (5EO), Эфир этоксилата амина кокоса (15EO), амины, C12-18 алкил, этоксилированный, 15 EO, этоксилированный алкиламин кокосового масла, 2-гидроксиэтилкокамин, кокоамин, первичный аддукт этиленоксида кокоамина, C 12-18 алкиламины, этоксилированные, 15 TE, кокоамин ПЭГ-15, CAS 61791-14-8,
Этоксилированные кокоамины, Кокоамин этоксилированный, ПЭГ-н-кокамин, полиэтиленгликоль (н) кокосовый амин, 2-гидроксиэтилкокоамин, этоксилированный,
(Алкил)амин кокосового масла, этоксилированный, Полиоксиэтилен (n) кокосовый амин, (Алкил)амин кокосового масла, этоксилированный, 2-гидроксиэтилкокоамин, этоксилированный, алкиламин-n,n-бис(2-омега-гидроксиполи(оксиэтилен) )этил), алкил-амин-н,н-бис(2-омега-гидроксиполи(оксиэтилен)этил)(азинжирные, алкил-амин-н,н-бис(2-омега-гидроксиполи(оксиэтилен)этил)(азинжирные кислоты кокоса, Амины, кокоалкил, этоксилированные, полиоксиэтиленовый эфир кокоамина, этоксилированный кокоамин, этоксилатный эфир кокосового амина (5EO), этоксилированные кокоамины, этоксилатный эфир лауриламина, ПЭГ-n кокамин, полиэтиленгликоль (n) кокосовый амин,
ПОЛИОКСИЭТИЛЕН (10) КОКОАМИН, Полиоксиэтилен (n) кокосовый амин, (Кокосовое масло алкил)амин, этоксилированный, Amiet 102, Амины, кокоалкилбис(полиоксиэтилен), Амины кокосовые, этоксилированные, Arosurf MG 160, Atmer169, Berol 307, Berol 397, Blaunon L 210, Blaunon L 220, Chemeen C 10, ChemeenC 12G, Chemeen C 2, Crisamine PC 2, Crodamet 02, Crodamet C 20, Crodamet C 5, Esomine C 25, Ethomeen C, Ethomeen C 12, Ethomeen C 15, Ethomeen C 20, EthomeenC 25, Ethox CAM 15, Ethox CAM 2, этоксилированные коко-алкиламины, Ethylan TLM, GN8361, Genamin C, Genamin C 020, Genamin C 050, Genamin C 200, K 215, Kostat P650/5, Lutensol FA 5K, Мазин C 2, Мазин C 5, Nissan Nymeen F 215, Норамокс C, Норамокс C 11, Норамокс C 2, Нимин F 215, Оптамин PC 5, PPEM 239, Родамин C5, Рофамин KD 3, Surfonic C 2, Варикват 1215, Вароник K 202, Varonic K 205, Varonic K 205LC, Varonic K 209, Varonic K 210, Varonic K 210LC, Varonic K 215, Varonic K 215LC, виткамин 302, виткамин 305, амины, кокоалкил, этоксилированные



Арафен К 100 – неионогенное поверхностно-активное вещество, принадлежащее к группе этоксилированных аминов кокоса со средней степенью этоксилирования 15 молей.
Арафен К 100 имеет вид жидкости с характерным запахом.
Araphen K 100 — жидкость от бесцветной до бледно-желтой, широко используемая для стабилизации латексных изделий, с превосходными эмульгирующими и диспергирующими свойствами, играющая решающую роль в производстве материалов и покрытий на основе латекса.


Арафен К 100 – неионогенное ПАВ, принадлежащее к группе этоксилированных аминов кокоса со средней степенью этоксилирования 15 молей.
Арафен К 100 является жидким.
Арафен К 100 имеет вид жидкости с характерным запахом.


Арафен К 100 имеет вид жидкости с характерным запахом. Название INCI Araphen K 100: кокамин PEG-15.
Благодаря наличию двойной оксиэтиленовой цепи у атома азота Арафен К 100 проявляет активность как неионного, так и катионного ПАВ, особенно в кислых системах.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ARAPHEN K 100:
Используется Araphen K 100 Смачивающее средство, чистящее средство, эмульгатор.
Araphen K 100 используется для чистящих средств с обезжиривающими свойствами, а также для обезжиривания распылением и погружением.
Araphen K 100 обладает легким катионным характером и в основном подходит в качестве смачивающего, эмульгирующего и очищающего агента в кислых средах, таких как кислотные ванны для технической очистки и т. д.


Araphen K 100 является очень эффективным сырьем, особенно для чистящих средств с обезжиривающими свойствами.
В качестве смачивателей используется Araphen K 100.
Araphen K 100 — очищающее средство и эмульгатор кокоилполиоксиэтиленамина.


Превосходная способность Araphen K 100 удалять масло подходит для обезжиривания распылением и обезжиривания погружением.
Araphen K 100 может использоваться в качестве антистатика, эмульгатора, диспергатора, растворителя, ингибитора ржавчины и ингибитора коррозии.
Благодаря катионному характеру молекула Арафен К 100 может образовывать на поверхности металла один слой (пленку), что придает ему антикоррозионные свойства.


Araphen K 100 используется в красках для волос и косметике, в промышленной и институциональной уборке, в текстильной промышленности, в автомобильной косметике, а также для обезжиривания металлов.
Araphen K 100 используется в качестве смачивающего агента, чистящего средства и эмульгатора этоксилата амина кокосового ореха.
Araphen K 100 используется для чистящих средств с обезжиривающими свойствами, а также для обезжиривания распылением и погружением.



ПРЕИМУЩЕСТВА АРАПЕН К 100:
*эффективный эмульгатор,
*устойчив к жесткой воде и кислотно-щелочной среде,
*антикоррозийные свойства,
*отличные моющие свойства.



ЧТО ДЕЛАЕТ ARAPHEN K 100 В ФОРМАТЕ?
*Эмульгирование



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АРАФЕН К 100:
Номер CAS: 61791-14-8
Молекулярный вес: Н/Д
Плотность: Н/Д
Точка кипения: нет данных
Молекулярная формула: Н/Д
Точка плавления: Н/Д
Точка воспламенения: нет данных



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ АРАФЕН К 100:
-Описание мер первой помощи:
*При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
*В случае зрительного контакта:
В качестве меры предосторожности промойте глаза водой.
*При проглатывании:
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ARAPHEN K 100:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ARAPHEN K 100:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
-Дальнейшая информация:
Данные недоступны



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ARAPHEN K 100:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
*Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
*Защита тела:
Непроницаемая одежда
*Защита органов дыхания:
Защита органов дыхания не требуется.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ARAPHEN K 100:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Хранить в прохладном месте.
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ARAPHEN K 100:
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Данные недоступны



ARBOCEL B 400
ARBOCEL B 400 = МИКРОКРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ ЦЕЛЛЮЛОЗА


Номер КАС: 9004-34-6
Номер ЕС: 232-674-9
Номер в леях: MFCD00081512
Линейная формула: (C6H10O5)n
Пищевая добавка: Е460
Тип продукта: Волокна > Биоволокна > На основе целлюлозы
Наполнители > Целлюлозы
Химический состав: Натуральное целлюлозное волокно.



Arbocel B 400 представляет собой высокочистые и белые длинные волокна целлюлозы.
Arbocel B 400 представляет собой белую порошкообразную волокнистую целлюлозу, используемую в штукатурных финишных покрытиях на эмульсионной основе.
Средняя длина волокна Arbocel B 400 составляет около 900 мкм.
Arbocel B 400 представляет собой белый порошок. Микрокристаллическая целлюлоза и карбоксиметилцеллюлоза натрия встречаются в виде белого или почти белого гигроскопичного порошка без запаха и вкуса, содержащего 5–22 % натрия карбоксиметилцеллюлозы.


Arbocel B 400 представляет собой вододиспергируемый органический гидроколлоид.
Arbocel B 400 представляет собой очищенную, частично деполимеризованную целлюлозу, представляющую собой белый кристаллический порошок без запаха и вкуса, состоящий из пористых частиц.
Arbocel B 400 коммерчески доступен с различными размерами частиц и степенью влажности.


Arbocel B 400 представляет собой белые порошкообразные волокна без запаха.
Плотность Arbocel B 400 составляет 1,5 г/см3.
Arbocel B 400 представляет собой биополимер, входящий в состав клеточной стенки растительных тканей.
Arbocel B 400 получают путем обработки хлопка органическим растворителем для депарафинизации и удаления пектиновых кислот путем экстракции раствором гидроксида натрия.


Arbocel В 400 нерастворим в воде.
Arbocel В 400 растворим при химическом разложении в серной кислоте и в концентрированных растворах хлорида цинка.
Arbocel В 400 растворим в водных растворах гидроксида аммония меди (Cu(NH3)4(OH)2).
Arbocel В 400 представляет собой дисахарид, состоящий из двух единиц глюкозы в бета-(1-4) гликозидной связи.


Arbocel B 400 получают путем частичного гидролиза целлюлозы.
Arbocel B 400 – чистый продукт деполимеризации целлюлозы, кристаллический порошок без запаха и вкуса, полученный из натуральной целлюлозы.
Arbocel B 400 представляет собой очищенную, частично деполимеризованную целлюлозу, полученную путем обработки α-целлюлозы, полученной в виде пульпы из штаммов волокнистого растительного материала, минеральными кислотами.


Степень полимеризации обычно <400; молекулярная масса составляет около 36000 г/моль.
Arbocel B 400 представляет собой мелкий белый кристаллический порошок без запаха.
Arbocel B 400 имеет более короткие цепи кристаллического полимера.
Arbocel B 400, также известный как целлюлозный гель, представляет собой очищенную, частично деполимеризованную целлюлозу с более короткими кристаллическими полимерными цепями (средний размер частиц 50 мкм), полученную путем обработки альфа-целлюлозы, полученной в виде пульпы из волокнистого растительного материала, минеральными кислотами 1).


Arbocel B 400 может легко связываться и смешиваться с водой и обладает желирующими свойствами.
Arbocel B 400 представляет собой очищенную, частично деполимеризованную целлюлозу с более короткими кристаллическими полимерными цепями.
Arbocel B 400 аналогичен целлюлозе.
Arbocel B 400 (C6H10O5)n представляет собой очищенную древесную массу.


Arbocel B 400 представляет собой белый сыпучий порошок.
Arbocel B 400 представляет собой фармацевтический наполнитель, полученный из самого распространенного и возобновляемого природного сырья — древесной массы.
Arbocel B 400 нерастворим в воде и не превращается в гель, как метилцеллюлоза.
Arbocel B 400 также является натуральным источником пищевых волокон.


Кроме того, Arbocel B 400 способен поглощать и удерживать большое количество воды благодаря своей большой площади поверхности и высокой внутренней пористости, что облегчает экструзию, улучшает пластичность смоченной массы и усиливает сферонизацию.
Arbocel B 400 является наиболее часто используемой сферонизирующей добавкой в рецептуре, подвергаемой экструзионной сферонизации.
Arbocel B 400 доступен в различных сортах и размерах частиц.


Химически Arbocel B 400 является инертным веществом, не разлагается в процессе пищеварения и не обладает заметной абсорбцией.
Arbocel B 400 представляет собой чистую частично деполимеризованную целлюлозу, синтезированную из предшественника α-целлюлозы (тип Iβ), полученную в виде пульпы из волокнистого растительного сырья, с использованием минеральных кислот с использованием соляной кислоты для снижения степени полимеризации.
Arbocel B 400 представляет собой пористый белый порошок без запаха и вкуса, полученный из древесной массы фармацевтического качества.


Arbocel B 400 является золотым стандартом в качестве вспомогательного средства для сферонизации при экструзии благодаря своим хорошим связывающим свойствам, которые обеспечивают сцепление смачиваемой массы, содержащей Arbocel B 400.
Способность Arbocel B 400 удерживать очень большое количество воды внутри означает, что влажные массы, изготовленные с его использованием, обладают реологическими свойствами, которые очень подходят для экструзионной сферонизации.


Arbocel B 400 изготовлен из высококачественной очищенной древесной целлюлозы.
После удаления частиц аморфной целлюлозы Arbocel B 400 становится инертным, белым, сыпучим порошком.
Arbocel B 400 можно перерабатывать несколькими способами: реактивной экструзией, паровым взрывом и кислотным гидролизом.
Arbocel B 400 представляет собой очищенный, частично деполимеризованный наполнитель из альфа-целлюлозы, полученный путем кислотного гидролиза специальной древесной массы.


Arbocel B 400 представляет собой мелкодисперсный, белый или почти белый, без запаха, сыпучий кристаллический порошок, содержащий не более 10% материала с размером частиц менее 5 мм.
Arbocel B 400 получают контролируемым гидролизом высокоочищенной α-целлюлозы, полученной в виде пульпы из штаммов волокнистого растительного материала, а порошкообразную целлюлозу [E 460(ii)] получают путем очистки и механической дезинтеграции α-целлюлозы.


Arbocel B 400 также известен как целлюлоза.
Arbocel B 400 выпускается в форме порошка, который затем проходит химический процесс и используется в качестве добавки к добавкам для улучшения самочувствия людей, занимающихся фитнесом и общим состоянием здоровья.
Arbocel B 400 не всасывается в кровоток или желудок.
Это делает Arbocel B 400 достаточно безопасным продуктом.


Arbocel B 400 представляет собой неперевариваемый растительный материал, содержащийся в таких источниках, как древесная масса и жесткие стебли растений.
Эти растения собирают, очищают и измельчают до получения мелкого белого порошка.
Arbocel B 400 действует как эмульгатор, продукт, который суспендирует ингредиенты в растворе и препятствует отделению воды.
Добавление Arbocel B 400 может объединить две обычно устойчивые жидкости (например, воду и масло), которые разделятся, стоя на полке.


Arbocel B 400 имеет сильное внутри- и межмолекулярное связывание, обусловленное гидроксильными группами, что делает полимер частично кристаллическим, механически стабильным, жестким и труднорастворимым.
Поэтому для растворения целлюлозы используются специальные растворители.
Arbocel B 400 представляет собой частично деполимеризованную целлюлозу в чистом виде, которую синтезируют из предшественника -целлюлозы.


Существует несколько способов синтеза Arbocel B 400, таких как реактивная экструзия, кислотный гидролиз, паровой взрыв и ферментативно-опосредованный синтез.
Arbocel B 400 представляет собой гранулированный порошкообразный продукт размером около 10 мкм, полученный путем гидролиза натуральной целлюлозы в кислой среде, в результате чего молекулярная масса снижается до определенного диапазона.
Arbocel B 400 представляет собой частично деполимеризованную специальную целлюлозу, полученную путем обработки α-целлюлозы.


Arbocel B 400 представляет собой сыпучий кристаллический порошок (неволокнистая микрочастица).
Arbocel B 400 нерастворим в воде, разбавленных кислотах и большинстве органических растворителей, но мало растворим в 20% растворе щелочи.
Arbocel B 400 также можно взбивать и загущать в мороженом, взбитых топпингах и десертах, делая пищу кремовой без добавления жира.
Arbocel B 400 увеличивает объем и плотность пищи, не добавляя калорий, заставляя потребителя чувствовать себя физически удовлетворенным, не перегружая количество калорий.


Его сильные связывающие свойства делают Arbocel B 400 одним из наиболее часто используемых наполнителей и связующих веществ в лекарственных препаратах.
Arbocel B 400 был разработан как самое оригинальное вспомогательное вещество для фармацевтической промышленности.
Благодаря своим характеристикам и маркам Arbocel B 400 доступен для различных требований, а его физические свойства позволяют использовать его в различных целях.


Arbocel B 400 широко используется в различных фармацевтических процессах, таких как влажная грануляция, сухая грануляция или прямое прессование.
Arbocel B 400 производится путем контролируемого частичного гидролиза древесной массы высокой чистоты с последующей очисткой и сушкой.
Arbocel B 400 представляет собой белое, нереактивное, текучее вспомогательное вещество.
Физические и химические свойства Arbocel B 400 делают его лучшим выбором для многих фармацевтических процессов.


Arbocel B 400 используется в качестве агента, препятствующего слеживанию, в нише продуктов питания, но он также является популярным текстурирующим агентом для косметики.
Arbocel B 400 – это очищенная древесная масса с уникальными свойствами гидронабухания.
Arbocel B 400 можно синтезировать несколькими способами: реактивной экструзией, ультразвуковой обработкой и паровым взрывом.
Arbocel B 400 (C6H10O5)n представляет собой очищенную древесную массу.


Arbocel B 400 представляет собой белый сыпучий порошок.
Химически Arbocel B 400 является инертным веществом, не разлагается в процессе пищеварения и не обладает заметной абсорбцией.
Arbocel B 400 представляет собой более очищенную форму целлюлозы.
Arbocel B 400 заменяет более калорийные ингредиенты.


Клеточная структура Arbocel B 400 имитирует жир и обычно присутствует в продуктах с пониженным содержанием жира.
Arbocel B 400 представляет собой белый порошок углеводного полимера без запаха и вкуса, который обычно содержит до 350 единиц глюкозы.
Обработанная целлюлоза уже содержит частично кристаллические сегменты, но также и более слабые аморфные области.
Arbocel B 400 были выделены кристаллические области целлюлозы, образующие более кристаллический продукт.


Arbocel B 400 может быть синтезирован различными способами, такими как реактивная экструзия, опосредованное ферментами, паровым взрывом и кислотным гидролизом.
Цепи целлюлозы с низкой молекулярной массой растворяются мгновенно, в то время как полимеры с более высокой молекулярной массой труднее растворяются и требуют стадии активации.
Высокая связывающая способность Arbocel B 400 делает его одним из наиболее часто используемых наполнителей и связующих веществ в лекарственных препаратах.


Arbocel B 400 производится путем контролируемого частичного гидролиза древесной массы высокой чистоты с последующей очисткой и сушкой.
Arbocel B 400 представляет собой очищенную, частично деполимеризованную целлюлозу с более короткими кристаллическими полимерными цепями.
Arbocel B 400 может быть изготовлен из любого материала, содержащего большое количество целлюлозы; который содержится в клеточных стенках растений.
Arbocel B 400 является одним из наиболее важных фармацевтических наполнителей для таблеток.


Arbocel B 400 помогает в формировании сфер благодаря своим уникальным свойствам.
Как и другие целлюлозные материалы, Arbocel B 400 представляет собой волокнистый материал с большой площадью поверхности, высокой внутренней пористостью и высокой влагоудерживающей способностью.
Arbocel B 400 обычно производят путем распылительной сушки нейтрализованной водной суспензии гидролизованной целлюлозы.


Arbocel B 400, полученный из разных источников, будет значительно различаться по химическому составу, структурной организации и физико-химическим свойствам (кристалличность, влажность, площадь поверхности и пористая структура, молекулярная масса и т.д.).
Arbocel B 400 — это очищенная древесная масса, произведенная в контролируемой среде.
Arbocel B 400 представляет собой белый порошок без вкуса и запаха.
Arbocel B 400 является инертным веществом, то есть химически неактивным.



ПРИМЕНЕНИЕ и ПРИМЕНЕНИЕ ARBOCEL B 400:
Arbocel B 400 также используется в качестве загустителя, для армирования волокон, в качестве абсорбента и разбавителя или в качестве носителя.
Arbocel B 400 подходит для различных применений полимеров в качестве функционального наполнителя.
Техническое использование Arbocel B 400 зависит от прочности и гибкости его волокон.
Arbocel B 400 используется в порошках целлюлозы высокой чистоты для распределительной хроматографии.


Arbocel B 400 наиболее широко используется для таблетирования методом прямого прессования и влажной грануляции.
Arbocel B 400 является универсальным и часто используемым материалом в различных отраслях промышленности, таких как фармацевтическая, медицинская, косметическая и пищевая промышленность.
Arbocel B 400 также содержится во многих пищевых продуктах, подвергшихся технологической обработке, и может использоваться в качестве противослеживающего агента, стабилизатора, модификатора текстуры или суспендирующего агента среди других целей.


Arbocel B 400e может набухать, распадаться, связывать и смазывать.
Arbocel B 400 используется в пищевой промышленности в качестве пищевой добавки, которая действует как наполнитель.
Arbocel B 400 также используется в лечебных гелях.
Arbocel B 400 стал популярным конструкционным материалом благодаря своей способности выдерживать резкое воздействие кислородно-ацетиленовой горелки.


Bulk Arbocel B 400 инертен и имеет очень высокий уровень безопасности, при этом он подходит для веганов и вегетарианцев.
Пищевая промышленность начала использовать Arbocel B 400 для изготовления компактных гранул и улучшения текстуры муки.
Arbocel B 400 был твердым и термостойким.
В самом простом случае Arbocel B 400 используется для получения пероральных лекарственных форм при прямом прессовании.


Arbocel B 400 поддается непосредственному прессованию, что означает, что его можно прессовать в таблетку напрямую без каких-либо других ингредиентов. Огромное преимущество этого заключается в том, что его не нужно гранулировать, что делает процесс инкапсуляции более рациональным и эффективным.
Arbocel B 400 — это связующее вещество, добавляемое в рецептурные и безрецептурные лекарства, а также в пищевые добавки.
Замечательная текучесть Arbocel B 400 значительно упрощает обеспечение постоянного веса таблеток.


Кроме того, применение Arbocel B 400 обуславливает широкий спектр технических и экономических достоинств.
Arbocel B 400 нашел свое применение в индустрии косметики и средств личной гигиены, а также в пищевой промышленности.
Средства личной гигиены также могут содержать Arbocel B 400.


Arbocel B 400 используется в качестве разбавителя для таблеток и капсул, разрыхлителя для таблеток, неактивных ингредиентов, печати, микрокристаллической целлюлозы, эксципиента (фармакологически неактивного вещества), пероральной дозировки для фармацевтических препаратов и/или нутрицевтиков, проглатываемых таблеток, твердых капсул и смесей, гранул, пеллет. Премикс


В фармацевтической промышленности Arbocel B 400 используется в качестве наполнителей, разрыхлителей, агентов, препятствующих слипанию, адсорбентов и разбавителей капсул.
В пищевой промышленности Arbocel B 400 может использоваться в качестве важного базового материала в функциональных пищевых продуктах и является идеальной пищевой добавкой для здоровья.
Arbocel B 400 входит в состав многих лекарств, отпускаемых по рецепту, от аллергии, неактивной или сверхактивной щитовидной железы, артериального давления и других заболеваний.
Arbocel B 400 широко используется в различных фармацевтических процессах, таких как влажная грануляция, сухая грануляция или прямое прессование.


Arbocel B 400 также содержится в продуктах для силовых тренировок, таких как Fusion Bodybuilding Zeus, усилитель тестостерона, сжигатель жира ECA Xtreme и оксид азота Six Star, и это лишь некоторые из них.
Arbocel B 400 обладает превосходными свойствами прессуемости, что повысит прессуемость вашего состава при изготовлении таблеток.
Arbocel B 400 используется в качестве дезинтегранта в рецептурах и ускоряет разрушение сформированных таблеток, позволяя вашему активному веществу работать быстрее.


Arbocel B 400 используется в качестве упаковочного агента для капсул.
Arbocel B 400 имеет долгую историю использования в фармацевтической лекарственной форме и сыграл значительную роль в развитии прямого прессования.
Arbocel B 400 является ценной добавкой во многих отраслях промышленности, включая фармацевтическую, пищевую и косметическую.
Когда Arbocel B 400 поступает в твердые лекарственные формы, он используется во всем, от твердых желатиновых капсул до диспергируемых таблеток.


Технически Arbocel B 400 представляет собой вспомогательное вещество — неактивный материал, который используется в качестве носителя для активного вещества.
Многие исследования физико-химических свойств Arbocel B 400 местного производства, полученного из природных источников, были тщательно оценены при разработке нового природного источника для его замены в качестве наиболее распространенного заменителя древесины.
Arbocel B 400 широко используется в медицине, пищевой промышленности и т. д. в качестве эмульгатора, связующего вещества в таблетках, стабилизатора, диспергатора, металлического волокна и т. д.


В косметике Arbocel B 400 сам по себе сочетает свойства наполнителя, загустителя и эмульгатора и обладает очень хорошей эмульгирующей способностью для маслянистых субстанций.
Arbocel B 400 используется во многих различных продуктах.
Например, Arbocel B 400 можно найти в сыре, обезжиренных заправках для салатов, взбитых начинках и выпечке.


Arbocel B 400 является исключением; его можно использовать для многих целей.
Arbocel B 400 является наиболее универсальным неактивным средством.
Arbocel B 400 также удобен в использовании.
Arbocel B 400 можно использовать в качестве наполнителя, разрыхлителя, связующего, смазывающего и скользящего агента, кроме усилителя стабильности и вспомогательного суспендирующего агента.


Сети быстрого питания также используют Arbocel B 400 в булочках, сыре, коктейлях, соусах, картофеле фри, луковых кольцах и мясе — практически во всем.
Arbocel B 400 представляет собой некалорийный наполнитель, препятствующий слеживанию и эмульгатор.
Arbocel B 400 занял свое место в качестве наполнителя как в индустрии пищевых добавок, так и в нише доставки сильнодействующих лекарств.
Arbocel B 400 можно использовать как часть прямого введения большинства лекарств и помогает сократить расходы на материалы, капитал, оборудование и людей.


Arbocel B 400 — один из редких водонерастворимых и гидрофильных наполнителей, поэтому он идеально подходит для процедур влажной грануляции.
Являясь натуральным, богатым клетчаткой компонентом, Arbocel B 400 нетоксичен и пригоден для жевания.
В пищевой промышленности и производстве напитков Arbocel B 400 добавляется в обработанные пищевые продукты для придания кремообразного и гладкого вкуса.
Это в основном используется для приготовления нежирных молочных продуктов, таких как замороженный йогурт, взбитые сливки и мороженое.


Arbocel B 400 широко используется в качестве фармацевтических наполнителей, добавок для повышения текучести, наполнителей, дезинтегрирующих агентов, агентов, препятствующих слипанию, адсорбентов и разбавителей капсул.
Arbocel B 400 используется в качестве наполнителя/связующего вещества, а также в качестве источника клетчатки в различных лекарственных формах для перорального применения как в фармацевтике, так и в нутрицевтиках.


В фармацевтической промышленности Arbocel B 400 используется в качестве добавки для повышения текучести при производстве таблеток и капсул, поскольку он обладает превосходными свойствами прессуемости.
Arbocel B 400 широко используется в фармацевтике, прежде всего в качестве связующего/разбавителя в таблетках и капсулах для перорального применения, где он используется как в процессах влажной грануляции, так и в процессах прямого прессования.


Другие производители сыра обычно используют Arbocel B 400 в своих продуктах в приемлемых количествах.
В фармацевтической промышленности продукты Arbocel B 400 могут использоваться в качестве фармацевтических наполнителей и агентов, разрыхляющих таблетки.
Arbocel B 400 в основном используется в качестве связующего вещества и разбавителя.
Высокий спрос на Arbocel B 400, используемый в фармацевтической промышленности, привел к использованию в его производстве местных и природных материалов.


Arbocel B 400 содержит большое количество активных ингредиентов.
Arbocel B 400 повышает стабильность и продлевает высвобождение лекарственного средства.
Arbocel B 400 можно использовать для достижения эффекта впитывания влажных порошковых смесей.
Когда слишком дорого выступать в качестве единственного наполнителя, Arbocel B 400 можно смешивать с сухой лактозой.


Область применения Arbocel B 400 не ограничивается капсулами и таблетками.
Arbocel B 400 обладает превосходными свойствами прессуемости и используется в твердых дозированных формах, таких как таблетки.
Таблетки могут быть твердыми, но быстро растворяются.
Arbocel B 400 также используется в продуктах личной гигиены и пищевых продуктах.


Arbocel B 400 также является фаворитом среди производителей растворимых лекарств.
В лакокрасочной промышленности Arbocel B 400 может использоваться в качестве загустителя и эмульгатора покрытий на водной основе благодаря тиксотропным и загущающим свойствам Arbocel B 400.
Arbocel B 400 увеличивает объем активного ингредиента, что позволяет употреблять его в доставляемой дозированной форме.


Arbocel B 400 спрессован в таблетки, но при приеме внутрь Arbocel B 400 легко распадается.
Arbocel B 400 можно использовать в косметических продуктах для волос и кожи, а также в макияже.
Arbocel B 400 используется в качестве функционального ингредиента в мясных продуктах, эмульсиях, напитках, молочных продуктах, хлебобулочных, кондитерских изделиях и начинках.


Arbocel B 400 был одобрен в качестве пищевой добавки в Европейском Союзе и получил номер E460.
Arbocel B 400 имеет широкий спектр применения в фармацевтических вспомогательных веществах и может быть непосредственно использован для таблетирования сухого порошка.
Arbocel B 400 является превосходным связующим и агентом, обеспечивающим текучесть, для производителей таблеток, использующих методы прямого прессования.
Arbocel B 400 является уникальным и универсальным ингредиентом, который широко используется в качестве ключевого ингредиента в фармацевтических и нутрицевтических добавках, в первую очередь в качестве связующего/наполнителя/разбавителя/разрыхлителя в таблетках и капсулах при прямом прессовании, сухой грануляции или влажной грануляции.


Arbocel B 400 является одним из лучших связующих для таблеток на рынке и очень экономичен.
Arbocel B 400 вызывает быструю дезинтеграцию до сжатия.
Arbocel B 400 является наиболее распространенным связующим и наполнителем, используемым для производства твердых дозированных пищевых продуктов и фармацевтических препаратов.
Это связано с совместимостью и прочностью Arbocel B 400 при превращении в таблетку, а также с легкостью растворяющимся при переваривании.


Arbocel B 400 используется в качестве связующего агента, разбавителя, дезинтегрирующего агента, способствующего течению.
Arbocel B 400 не вступает в реакцию с другими ингредиентами, он обычно используется в качестве наполнителя, связующего, скользящего, дезинтегрирующего и вспомогательного суспендирующего агента.
Arbocel B 400 считается одним из самых универсальных вспомогательных веществ.


Arbocel B 400 также используется в качестве наполнителя, который необходим, когда дозы вашего активного вещества очень малы.
Arbocel B 400 — отличный наполнитель для прессования таблеток и заполнения пустых капсул.
Arbocel B 400 помогает с потоком, позволяя препаратам плавно проходить через ваше оборудование для наполнения капсул, обеспечивая постоянный вес капсул.
Arbocel B 400 также отлично действует в качестве наполнителя, если вам нужно увеличить вес вашей капсулы.


Arbocel B 400 является ценной добавкой в фармацевтической, пищевой, косметической и других отраслях промышленности.
Arbocel B 400 является широко используемым вспомогательным веществом в фармацевтической промышленности.
Arbocel B 400 сам по себе инертен и легко поддается прессованию.
Это делает Arbocel B 400 идеальным ингредиентом для фармацевтических продуктов.


Arbocel B 400 широко используется в фармацевтической, пищевой, косметической и других отраслях промышленности благодаря широкому спектру свойств.
Arbocel B 400 используется в качестве стабилизатора суспензии и наполнителя благодаря своей химической инертности и нетоксичности.
Arbocel B 400 имеет широкий спектр применения в фармацевтических вспомогательных веществах и может быть непосредственно использован для таблетирования сухого порошка.


Arbocel B 400 широко используется в качестве фармацевтических наполнителей, добавок для повышения текучести, наполнителей, дезинтегрирующих агентов, агентов, препятствующих слипанию, адсорбентов и разбавителей капсул.
Arbocel B 400 широко используется в качестве заменителя жира, загустителя, связующего в косметической промышленности.
Кроме того, Arbocel B 400 находит применение в фармацевтической промышленности, так как проявляет химическую инертность и отсутствие вкуса и аромата.


Arbocel B 400 находит широкое применение в фармацевтической промышленности, производстве продуктов питания и напитков, а также в производстве средств личной гигиены.
Постоянно расширяющееся применение Arbocel B 400 в медицине включает в себя его полезность для быстрого приема лекарств в любой форме, такой как таблетки, пероральные жидкости, органолептические улучшения, такие как жевательные и растворяющиеся во рту таблетки, противодействующие рефлюксу, а также нутрицевтики.
Arbocel B 400 безопасен при употреблении в нормальных количествах и широко используется в качестве наполнителя благодаря своей универсальности.


-Добавление пищевых волокон:
Хранение консервированных супов и соусов в стабильном полужидком состоянии
Предотвращение слеживания и обеспечение сыпучести продукта в измельченных и тертых сырах, порошкообразных напитках и смесях специй


-Arbocel B 400 в основном используется в фармацевтической промышленности в качестве фармацевтического эксципиента и по сравнению с крахмалом или производными крахмала имеет следующие преимущества.
*Arbocel B 400 легко распадается, то есть после попадания в желудок препарат легко распадается и затем усваивается организмом.
*Arbocel B 400 трудно покрывается плесенью.
Это связано с тем, что целлюлоза имеет конфигурацию β-глюкозы, а крахмал — конфигурацию α.
Амилазы обычно не атакуют целлюлозу.
*Arbocel B 400 не усваивается организмом и не легко вступает в реакцию с переносящими лекарственными средствами, а потому более безопасен.


-Фармацевтические направления:
Все производные целлюлозы обладают собственными фармацевтическими свойствами, но Arbocel B 400 является наиболее универсальным агентом в отрасли.
Arbocel B 400 можно использовать для придания таблеткам большей пластичности, а также для связывания как мокрых, так и сухих производственных процессов.
Загущающая способность и вязкость Arbocel B 400 делают его важной целлюлозой в жидких лекарственных формах.
Сорта с большим размером частиц и более высокой степенью кристаллизации хорошо работают с коллоидным диоксидом кремния для получения силицидов и сортов второго поколения.
Arbocel B 400 является отличным биоадгезивом и используется в биоадгезивных системах доставки лекарств.


-Антислеживающий агент:
Обеспечивает текучесть твердых частиц и ограничивает их агломерацию в косметических средствах в виде порошка или твердой массы.
-Стабилизатор эмульсии:
Способствует процессу эмульгирования и улучшает стабильность эмульсии и срок годности.


-Замутнитель:
Уменьшает прозрачность или полупрозрачность косметики.
- Стабилизирующий агент:
Улучшает стабильность ингредиентов или состава и срок годности.
- Агент контроля вязкости:
Увеличивает или уменьшает вязкость косметики.


-Ключевые области применения Arbocel B 400:
*Прямое прессование таблеток
* Грануляция
* Экструзия и сферонизация


-АБРАЗИВНОЕ СРЕДСТВО;
Роль Arbocel B 400 заключается в том, чтобы путем трения очищать, отшелушивать, разглаживать кожу (лицо, тело, скальп) или очищать и придавать блеск зубам.
-АБОРБИРУЮЩЕЕ СРЕДСТВО;
Роль Arbocel B 400 заключается в абсорбции воды или масла.


-АНТИЗАКЛЕИВАЮЩЕЕ СРЕДСТВО;
Роль Arbocel B 400 заключается в предотвращении агломерации твердых частиц между ними и, следовательно, образования комков.
- АГЕНТ КОНТРОЛЯ ВЯЗКОСТИ;
Роль Arbocel B 400 заключается в увеличении или уменьшении вязкости косметических продуктов.


-РАСШИРИТЕЛЬ;
Роль Arbocel B 400 заключается в разбавлении твердых ингредиентов и/или аэрации текстуры косметических продуктов.
-СТАБИЛИЗИРУЮЩИЙ АГЕНТ;
от света Роль Arbocel B 400 заключается в защите продукта от вредного воздействия света.


-ЗАТУХАТЕЛЬ;
Роль Arbocel B 400 заключается в уменьшении прозрачного или полупрозрачного внешнего вида косметических продуктов.
-СТАБИЛИЗАТОР ЭМУЛЬСИИ;
Роль Arbocel B 400 заключается в содействии образованию эмульсии, ее стабилизации и продле��ии срока ее службы.


-3D-печать с Arbocel B 400:
Более новые версии Arbocel B 400, защищенные патентом, представляют собой разлагаемые биокомпозиты, идеально подходящие для 3D-печати в сочетании с армированной полимолочной кислотой.
Этот новый Arbocel B 400 был впервые протестирован в 2016 году, когда для получения нужной формы нити использовалась двухшнековая экструзия и литье под давлением.
Arbocel B 400 не полностью совместим с PLA, поэтому потребовалась модификация поверхности, но попытка увенчалась ошеломляющим успехом.
Arbocel B 400 идеально подходит для аддитивного производства с 3D-производством.
Arbocel B 400 производит минимальное количество отходов и потребляет очень мало энергии.
Растяжимость и термические свойства Arbocel B 400 идеальны для строительных компонентов слой за слоем фотосинтеза.
Целлюлоза имеет несколько важных свойств для технологии AM.
Arbocel B 400 — самый распространенный биополимер на планете, пригодный для 3D-приложений.
Arbocel B 400 можно использовать для создания полимеров на основе целлюлозы, филаментов для печати, жидкостного моделирования и материалов для 4D-печати.
Технология аддитивного производства требует быстрых прототипов и различных материалов, а целлюлоза предлагает и то, и другое.


-Наполнитель:
Наполнители обязательны для производства таблеток, где дозы лекарств очень малы.
Arbocel B 400 можно использовать для всех типов процессов производства таблеток, таких как прямое прессование, влажная грануляция и сухая обработка.


-Прямое сжатие:
Arbocel B 400 используется в качестве наполнителя при прямом прессовании.
Arbocel B 400 обладает высокой способностью разбавления и более высокой емкостью носителя активного ингредиента.
Arbocel B 400 обладает способностью сохранять целостность даже при прямом сжатии.
Другой причиной популярности Arbocel B 400 является низкая объемная плотность; это приведет к высокому разбавлению и плотности упаковки.
Arbocel B 400 помогает производить таблетки с лучшим уровнем твердости и меньшей хрупкостью.
Arbocel B 400 также обеспечивает превосходный белый цвет и стабильность.


-Разрыхлитель:
Arbocel B 400 широко используется в качестве дезинтегранта в системах сухого прессования, а также в системах влажной грануляции.
Arbocel B 400 улучшает дезинтеграцию транквилизатора, ускоряя разрушение таблетки, обеспечивает наибольшую разрушающую способность при низких уровнях использования и использует двойные разрушающие инструменты впитывания и набухания для более быстрого разрушения.
-Arbocel B 400 часто присутствует в добавках, фармацевтических препаратах и упакованных пищевых продуктах, а его уникальные свойства используются по разным причинам.


-Влажная грануляция:
Как упоминалось ранее, Arbocel B 400 обладает нерастворимыми свойствами, в то же время Arbocel B 400 является гидрофильным.
Следовательно, Arbocel B 400 является предпочтительным выбором для этого производственного процесса.
Преимущество его использования заключается в том, что он может удерживать воду, а Arbocel B 400 дополнительно помогает в равномерной грануляции.
Затвердевание футляра представляет собой процесс распила в недостаточно высушенных гранулах.
Время от времени, когда гранулы сушат при высокой температуре, внутри гранулы также остаются влажными; поверхность кажется высохшей.
МКЦ полезен тем, что он менее чувствителен к влажной массе, поэтому Arbocel B 400 не намокает, быстрее высыхает, меньше затвердевает и быстрее распадается.


-Роликовое уплотнение:
Валковое уплотнение представляет собой сухую процедуру, включающую уплотнение материалов в полоски, которые затем обрабатываются для получения грануляции.
Затем этот гранулят смазывают жиром и упаковывают на таблетировочной машине.
Использование Arbocel B 400 в этом производственном процессе улучшает уплотнение, улучшает текучесть и однородность содержимого.


-Arbocel B 400 в аптеке:
Если вы просмотрите свой шкафчик в ванной, вы, скорее всего, найдете пилюли и таблетки с Arbocel B 400 в качестве неактивного ингредиента.
Вот лишь некоторые из них:
*Ацетаминофен
* Алпразолам
* Циклобензаприн
* Оксикодон


-Связующее:
Чтобы получить соответствующую механическую прочность и придать объем меньшей дозе активного ингредиента, очень полезны связующие вещества.
Arbocel B 400 влияет на качество и внешний вид таблетки.
Учитывая его гидрофильные свойства впитывания воды, Arbocel B 400 широко используется в качестве связующего вещества в фармацевтической промышленности.



ПРЕИМУЩЕСТВА ARBOCEL B 400:
*Отличная сжимаемость, обеспечивающая высокую твердость таблеток при низком давлении сжатия
* Способствует распаду таблеток благодаря быстрому поглощению воды
* Способствует низкой рассыпчатости таблеток
* Обладает смазывающими, антиадгезионными и абсорбирующими свойствами
* При влажной грануляции способствует быстрому равномерному смачиванию и равномерному быстрому высыханию
* Превосходная физическая и химическая стабильность

*Arbocel B 400 не имеет вкуса и запаха, поэтому содержащие его добавки легко принимать.
*Arbocel B 400 также используется для предотвращения загущения многих пищевых продуктов из-за его текстуры и химического состава.
*Arbocel B 400 часто используется в порошках сывороточного протеина и напитках, содержащих сыворотку.
Arbocel B 400 используется в сывороточных продуктах в качестве загустителя, а также для улучшения всасывания.
Преимущества сыворотки включают улучшение мышечной массы, восстановление мышц и увеличение энергии.

*Что касается размера частиц, Arbocel B 400 может иметь различные размеры в мкм.
*Благодаря своей микрокристаллической структуре Arbocel B 400 имеет естественную большую площадь поверхности с высокой пористостью и способностью удерживать влагу.
*Arbocel B 400 часто называют лучшим вспомогательным средством для экструзии на рынке из-за его превосходных связующих свойств и когезионной способности.
* Если движение воды хорошо контролируется, разделения фаз можно полностью избежать.
*Arbocel B 400 может создать плотную, гладкую поверхность, которая чрезвычайно не рвется.

*Arbocel B 400 деформируется при сжатии, но образует прочные водородные связи.
*Arbocel B 400 дает много преимуществ, когда он используется в качестве связующего агента в рецептурных и безрецептурных лекарствах и пищевых добавках.
Arbocel B 400 позволяет создавать небьющиеся пилюли или таблетки.
*Arbocel B 400 также позволяет расщеплять добавки, лекарства или лекарства, отпускаемые без рецепта, с нужной скоростью для оптимального усвоения.

* Высокая компактность
* Прочные таблетки с низкой рассыпчатостью
*Высокая производительность
* Экономия средств за счет снижения уровня дозировки
*Совместимость с большинством API (инертные)
*Химическая чистота/низкая реакционная способность

* Отличная возможность связывания
* Наполнитель
* Лучшее дезинтегрирующее свойство
* Большая текучесть
* Быстрое впитывание позволяет быстро добавлять грануляционную жидкость
* Высоко впитывающий
* Прочное сухое связующее
*Высокий потенциал разбавления



ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ СВОЙСТВА ARBOCEL B 400:
* Наполнитель
*Наполнитель или наполнитель/связующее
* Питательные вещества
* Источник волокна



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ARBOCEL B 400:
Физическая форма: волокно
Внешний вид: белый
Содержание целлюлозы: ~ 99,5 %
Оксидная зола (850 °C, 4 ч): ~ 0,3 %
Белизна (абсолютное значение при 460 нм): 81 % - 91 %
Значение pH (5 % суспензия): 5 - 7
Средняя длина волокна: 900 мкм
Средняя толщина волокна: 20 мкм
Насыпная плотность (в соответствии с DIN EN ISO 60): 20 г/л - 40 г/л
ПСА : 190 Å ²
XLogP3 : 4,75
Внешний вид : порошок

Плотность : 1,04 г/см3 при температуре: 20 °C
Температура плавления : 76-78 °C @ Растворитель: ацетон, хлороформ
Точка кипения : 237,6 ± 35,0 ° C при 760 мм рт.ст.
Температура вспышки : 164 °C
Показатель преломления : n20/D 1,504
Растворимость в воде : H2O: нерастворим
Условия хранения : комнатная температура
Давление паров : 0 мм рт.ст. (прибл.) (NIOSH, 2016)|0 мм рт.ст. (прибл.)
Реакции с воздухом и водой : Нет быстрой реакции с воздухом Нет быстрой реакции с водой
Реактивная группа : спирты и полиолы
Молекулярный вес: 342,30

XLogP3:-4.7
Количество доноров водородной связи: 8
Количество акцепторов водородной связи: 11
Количество вращающихся связей: 4
Точная масса: 342,11621151
Масса моноизотопа: 342,11621151
Площадь топологической полярной поверхности: 190
Количество тяжелых атомов: 23
Сложность:382
Количество стереоцентров неопределенного атома: 10
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да

Физическое состояние: твердое
Цвет: белый кристаллический.
Запах: без запаха.
Порог запаха : Нет данных
pH : нет данных
Относительная скорость испарения (бутилацетат=1) : Нет доступных данных
Температура плавления : Нет данных
Точка замерзания : Данные отсутствуют
Точка кипения : Нет данных
Температура вспышки : Нет данных
Температура самовоспламенения : Нет данных
Температура разложения : Нет данных
Воспламеняемость (твердое вещество, газ) : Данные отсутствуют

Давление паров : Данные отсутствуют
Относительная плотность паров при 20 °C : Данные отсутствуют
Относительная плотность : Нет данных
Плотность: 0,6 г/см³
Растворимость: вода: нерастворим в воде
Log Pow : нет доступных данных
Вязкость, кинематическая : Нет данных
Вязкость, динамическая : Нет данных
Взрывоопасные свойства : Нет данных
Окислительные свойства : Нет данных
Пределы взрываемости : Нет данных
Другая информация
Дополнительная информация отсутствует



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ARBOCEL B 400:
-Описание мер первой помощи:
* Меры первой помощи при вдыхании:
Обеспечьте дыхание свежим воздухом.
Дайте пострадавшему отдохнуть.
* Меры первой помощи при контакте с кожей:
Промыть большим количеством воды.
* Меры первой помощи при попадании в глаза:
Немедленно промойте большим количеством воды.
* Меры первой помощи при попадании внутрь:
Прополоскать рот.
- Наиболее важные симптомы и эффекты, как острые, так и замедленные
Дополнительная информация отсутствует:
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Дополнительная информация отсутствует



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ARBOCEL B 400:
-Методы и материалы для локализации и очистки:
* Способы очистки:
Как можно скорее впитайте разливы инертными твердыми веществами, такими как глина или диатомовая земля.
На суше подметать или сгребать лопатой в подходящие контейнеры.
-Ссылка на другие разделы:
Дополнительная информация отсутствует



ПРОТИВОПОЖАРНЫЕ МЕРЫ ARBOCEL B 400:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Углекислый газ.
Сухой порошок.
Мыло.
Водяной спрей.
- Особые опасности, исходящие от вещества или смеси:
Дополнительная информация отсутствует



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ ARBOCEL B 400:
-Параметры управления:
Дополнительная информация отсутствует
-Средства контроля воздействия:
* Защита рук:
Защитные перчатки
*Защита для глаз :
Химические очки или защитные очки
* Защита кожи и тела:
Носите подходящую защитную одежду



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ARBOCEL B 400:
- Меры предосторожности для безопасного обращения:
* Гигиенические меры :
Мойте руки и другие открытые участки с мягким мылом и водой перед едой, питьем или курением, а также перед уходом с работы.
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Условия хранения :
Хранить в хорошо проветриваемом месте.
Держите контейнер плотно закрытым.
-Конкретное конечное использование(я):
Дополнительная информация отсутствует



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ARBOCEL B 400:
-Реактивность:
Дополнительная информация отсутствует
-Химическая стабильность:
Стабильный в нормальных условиях.
-Возможность опасных реакций:
Дополнительная информация отсутствует
-Несовместимые материалы:
Дополнительная информация отсутствует
-Опасные продукты разложения:
Дополнительная информация отсутствует



СИНОНИМЫ:
402-2Б
АБИСЕЛЬ
альфа-цель PB 25
альфа-целлюлоза
АЛЬФАФЛОК
АЛЬФОНИЕР Ф
АРБОЦЕЛ
АРБОЦЕЛ Б 400
АРБОЦЕЛ Б 600/30
АРБОЦЕЛ Б 820С
АРБОЦЕЛ БК
1000
АРБОЦЕЛ BC 1000 R
АРБОЦЕЛ BC 200
АРБОЦЕЛ BC 200 R
АРБОЦЕЛ БК
300
АРБОЦЕЛ ВЕ 600/10
АРБОЦЕЛ ВЕ 600/20
АРБОЦЕЛ ВЕ 600/30
АРБОЦЕЛ БЭМ 400-15
АРБОЦЕЛЬ БЕР 400 С
АРБОЦЕЛ BERC 300 P
АРБОЦЕЛ БВЭК 200
АРБОЦЕЛ БВС 400
АРБОЦЕЛ БЗНК 200
ARBOCEL BZNC 200 Fine
АРБОЦЕЛ DC 1000
АРБОЦЕЛ ФД ОО
АРБОЦЕЛ FIC 200
АРБОЦЕЛ НВ 600-30
АРБОЦЕЛ ТП 40
АРБОЦЕЛ Б 600/30
АВИСЕЛЬ
АВИСЕЛЬ 101
АВИСЕЛЬ 102
АВИСЕЛЬ 2330
АВИСЕЛЬ 2331
АВИСЕЛЬ 955
АВИСЕЛЬ CL 611
АВИСЕЛЬ Е 200
АВИЦЕЛ ФД 100
АВИСЕЛЬ ФД 101
АВИСЕЛЬ РН 101
АВИСЕЛЬ РН 101/102
АВИСЕЛЬ РН 102
АВИСЕЛЬ РН 103
АВИСЕЛЬ РН 105
АВИСЕЛЬ РН 112
АВИСЕЛЬ РН 113
АВИСЕЛЬ РН 200
АВИСЕЛЬ РН 301
АВИСЕЛЬ РН 302
AVICEL PH микрокристаллическая целлюлоза
АВИСЕЛЬ РН-Ф 10
АВИСЕЛЬ РН-М 06
АВИСЕЛЬ РН-М 15
АВИСЕЛЬ RC 591
АВИСЕЛЬ СФ
АВИСЕЛЬ СП
АВИСЕЛЬ ТГ 101
АВИЦЕЛ ТГ-Д
Бейкер-флекс целлюлоза
БЕЛЛФАЙН Д 10
бета-амилоза
ЦЕЛИШ / ЦЕЛИШ 100F
ЦЕЛИШ 100л
ЦЕЛИШ KY 100L
ЦЕЛИШСКИЙ KY 100S
СЕЛЛЕКС MX
целлюлоза
целлюлоза 248
целлюлоза кристаллическая авицел
целлюлозный флок
целлюлоза кристаллическая
целлюлоза микрокристаллическая
целлюлоза, порошок
ЦЕЛУФИ
ЦЕМИРОМ
СЕПО
CEPO CFM
СЕПО С 20
СЕПО S 40
CF 11
ХРОМЕДИА СС 31
ХРОМЕДИА CF 11
целлюлоза из хлопкового линта
кристаллическая целлюлоза
куприцеллюлоза
ДИАСЕЛЬ-4
Е 460
ЭЛЦЕМА Ф 150
ЭЛЦЕМА G 250
ЭЛЦЕМА Р 050
ЭЛЦЕМА П 100
флок-целлюлоза
ФРЕЗЕНИУС Д 6
ХЕВЕТЕН 10
ХЕВЕТЕН 40
гидроксицеллюлоза
КИНГКОТ
ЛА 01
Центр клиентов
микрокристаллическая целлюлоза
микрокристаллическая целлюлоза, МКЦ
MN-целлюлоза
ОНОЗУКА П 500
полицеллобиоза
пироцеллюлоза
РАЙОФАН
РАЙВЕБ Q
РЕКСЕЛЬ
СИГМАЦЕЛЛ
СОЛКА-ФИЛЬ
СОЛКА-ФЛОК
СОЛКА-ФЛОК БВ
СОЛКА-ФЛОК BW 100
СОЛКА-ФЛОК BW 20
СОЛКА-ФЛОК BW 200
СОЛКА-ФЛОК BW 2030
СПАРТОЗА ОМ-22
сульфитная целлюлоза
ТОМОФАН
ТУНИЦИН
ВАТМЕН 41
ЧАТМАН CC-31
древесная масса
XUS 40511.00
экспериментальная целлюлоза
Хлопковый линт
Целлюлоза кристаллическая
Целлюлоза регенерированная
Целлюлоза, порошок
Целлюлоза, порошкообразная
Гидроксицеллюлоза
Целлюлоза в порошке
Пироцеллюлоза
Район

ARCOSOLV DPM
ARCOSOLV DPM представляет собой растворитель на основе эфира пропиленгликоля.
Обладает низкой токсичностью, мягким приятным запахом, низким давлением паров и медленной скоростью испарения.
Обеспечивает хорошую растворяющую способность для широкого спектра смол, включая акриловые, эпоксидные, алкидные, полиэфирные, нитроцеллюлозные и полиуретановые.

КАС: 34590-94-8
МФ: C7H16O3
МВт: 148,2
ИНЭКС: 252-104-2

ARCOSOLV DPM предназначен для нанесения клея.
ARCOSOLV DPM представляет собой бесцветную горючую жидкость с низкой токсичностью, которая полностью растворима в воде, имеет низкую скорость испарения и относительно низкое давление паров (летучесть).
ARCOSOLV DPM обеспечивает хорошую растворяющую способность для широкого спектра смол, включая акриловые, эпоксидные, алкидные, полиэфирные, нитроцеллюлозные и полиуретановые.
ARCOSOLV DPM — хороший выбор для удаления парафина и средств для мытья полов, которые распределяются по большой площади.
Ключевые свойства для покрытий включают полную смешиваемость с водой, хорошую связывающую способность и снижение поверхностного натяжения.

Химические свойства ARCOSOLV DPM
Температура плавления: -80°C
Температура кипения: 90-91°С12 мм рт.ст.(лит.)
Плотность: 0,954 г/мл при 20 °C (лит.)
Давление паров: 0,4 мм рт. ст. (25 °C)
Показатель преломления: n20/D 1,422
Fp: 166 ° F
Температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Растворимость в воде: Полностью смешивается с водой
Растворимость: хлороформ (незначительно), метанол (незначительно)
Форма: Бесцветная жидкость
Цвет: от бесцветного до почти бесцветного
РН: 6-7 (200г/л, H2O, 20℃)
Предел взрываемости: 1,1-14%(V)
Мерк: 14 3344
Стабильность: Стабильная. Горючий. Несовместим с сильными окислителями.
InChIKey: QCAHUFWKIQLBNB-UHFFFAOYSA-N
LogP: 0,004 при 25 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 34590-94-8 (Ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: ARCOSOLV DPM (34590-94-8)
Система регистрации веществ EPA: ARCOSOLV DPM (34590-94-8)

ARCOSOLV DPM — бесцветная жидкость со слабым приятным запахом.
Благодаря своей структуре ARCOSOLV DPM полностью смешивается с водой и широким спектром органических веществ и обладает комбинированными характеристиками растворимости спирта, эфира и углеводорода.
ARCOSOLV DPM используется в рецептурах тормозных жидкостей, лаков, красок, лаков, красителей и растворителей чернил, морилок, текстильных процессов, мыла для сухой чистки и чистящих составов.
ARCOSOLV DPM — бесцветная прозрачная жидкость со слабым запахом эфира.
ARCOSOLV DPM имеет низкую токсичность.

ARCOSOLV DPM имеет низкую вязкость и низкое поверхностное натяжение.
ARCOSOLV DPM имеет умеренную скорость испарения.
ARCOSOLV DPM обладает хорошей растворимостью и связывающей способностью.
ARCOSOLV DPM смешивается с водой и имеет соответствующее значение HLB.
ARCOSOLV DPM может растворять жир, натуральную смолу и каучук, целлюлозу, поливинилацетат, поливинилметил/этил/бутиральдегид, алкидную смолу, фенольную смолу, полимерные химические вещества, такие как мочевинная смола.

Использование
ARCOSOLV DPM используется в качестве растворителя нитроцеллюлозы, этилцеллюлозы, поливинилацетата и др.; в качестве растворителя нитроцеллюлозы, этилцеллюлозы, поливинилацетата и др., в качестве растворителя красок и красителей, а также в качестве компонентов тормозных масел.
ARCOSOLV DPM используется в качестве растворителя для типографских красок и эмалей, а также в качестве растворителя для промывки смазочно-охлаждающей жидкости и рабочего масла.
ARCOSOLV DPM используется в качестве связующего агента для покрытий на водной основе (часто смешанных).
ARCOSOLV DPM можно использовать в качестве активного растворителя для покрытий на водной основе.

ARCOSOLV DPM также можно использовать в качестве растворителя и связующего агента для бытовых и промышленных чистящих средств, средств для удаления жира и краски, средств для чистки металлов, средств для чистки твердых поверхностей; ARCOSOLV DPM может использоваться в качестве основы для красок для трафаретной печати на основе растворителей. Растворитель, аппрет; ARCOSOLV DPM может использоваться в качестве связующего агента и растворителя для окрашенных в кубовой краске тканей; ARCOSOLV DPM можно использовать в качестве связующего агента и агента для ухода за кожей в косметических рецептурах; ARCOSOLV DPM можно использовать в качестве сельскохозяйственного инсектицида Стабилизатор агента; ARCOSOLV DPM можно использовать в качестве коагулянта отбеливателя грунта.

В качестве растворителя для автомобильных жидкостей, чистящих средств, красок, покрытий, чернил, воска, клеев, сельскохозяйственных продуктов, средств от насекомых и косметики; химический промежуточный продукт.
DARCOSOLV DPM часто используется в косметике в сочетании с пропиленгликолем.
ARCOSOLV DPM используется для приготовления специального чистящего средства для черной грязи на дне кастрюли.

Профиль реактивности
ARCOSOLV DPM может бурно реагировать с сильными окислителями.
Может образовывать легковоспламеняющиеся и/или токсичные газы с щелочными металлами, нитридами и другими сильными восстановителями.
Может инициировать полимеризацию изоцианатов и эпоксидов.

Опасность для здоровья
Раздражает кожу и глаза.
Вред при проглатывании.
Снимите загрязненную одежду и обувь.
Промойте пораженные участки большим количеством воды.
При попадании в глаза держать веки открытыми и промыть большим количеством воды.
Может быть вредным при вдыхании, проглатывании или впитывании через кожу.
Может вызвать раздражение.

Синонимы
1-(3-метоксипропокси)пропан-1-ол
DSSTox_CID_7983
DSSTox_RID_78632
DSSTox_GSID_27983
КАС-34590-94-8
SCHEMBL738846
КЕМБЛ3182921
(2-метоксиметилэтокси)-пропанол
DTXSID20860507
Токс21_201653
Токс21_300570
NCGC00090688-03
NCGC00248094-01
NCGC00254357-01
NCGC00259202-01
А822302
(2-метоксиметилэтокси)-пропано
1-(2-метокси-1-метилэтокси)-2-пропанол
1-(2-метоксиизопропокси)-2-пропанол
1(или2)-(2-метоксиметилэтокси)-пропано
1(или2)-(2-метоксиметилэтокси)-пропанол
Ди(пропиленгликоль) метиловый эфир, 99%, смесь изомеров
ДПМ
ДОВАНОЛ® ДПМ
ARCOSOLV DPM
ARCOSOLV DPM представляет собой бесцветную жидкость со слабым, приятным запахом.
Благодаря структуре ARCOSOLV DPM он полностью смешивается с водой и широким спектром органических веществ, и обладает комбинированными характеристиками растворимости спирта, эфира и углеводорода.
ARCOSOLV DPM имеет низкую вязкость и низкое поверхностное натяжение.

Номер CAS: 34590-94-8
Молекулярная формула: C7H16O3
Молекулярный вес: 148,2
Номер EINECS: 252-104-2

ARCOSOLV DPM используется в рецептурах тормозных жидкостей, лаков, красок, лаков, красителей и растворителей чернил, морилок для дерева, текстильных процессов, мыла для химической чистки и чистящих составов.
ARCOSOLV DPM представляет собой бесцветную прозрачную жидкость со слабым запахом эфира.
ARCOSOLV DPM обладает низкой токсичностью.

ARCOSOLV DPM имеет умеренную скорость испарения.
ARCOSOLV DPM обладает хорошей растворимостью и способностью к сцеплению.
ARCOSOLV DPM смешивается с водой и имеет соответствующее значение HLB.

ARCOSOLV DPM может растворять жир, натуральную смолу и резину, целлюлозу, поливинилацетат, поливинилметил / этил / бутиральдегид, алкидную смолу, фенольную смолу, полимерные химические вещества, такие как карбамидная смола.
ARCOSOLV DPM от LyondellBasell - это растворитель эфира пропиленгликоля.
Обладает низкой токсичностью, мягким, приятным запахом, низким давлением пара и низкой скоростью испарения.

Обеспечивает хорошую растворимость для широкого спектра смол, включая акрил, эпоксидные смолы, алкиды, полиэфиры, нитроцеллюлозу и полиуретаны.
ARCOSOLV DPM предназначен для нанесения клея.
ARCOSOLV DPM (также известный как метоксипропоксипропанол, оксибиспропанол, метиловый эфир дипропиленгликоля, DPM и Dowanol DPM) представляет собой гликолевый эфир на основе оксида пропилена / серии P и имеет формулу C7H16O3.

ARCOSOLV DPM представляет собой прозрачную, бесцветную, вязкую жидкость со слабым запахом эфира.
ARCOSOLV DPM полностью растворим в воде и смешивается с рядом органических растворителей, например, этанолом, четыреххлористым углеродом, бензолом, петролейным эфиром и монохлорбензолом.
ARCOSOLV DPM также практически нетоксичен и гигроскопичен, поэтому хорошо подходит для коммерческого и промышленного использования.

Arcosolv DPM от LyondellBasell представляет собой растворитель эфира пропиленгликоля.
Arcosolv DPM предназначен для нанесения клея.
Arcosolv DPM представляет собой бесцветную жидкость со слабым запахом.

Arcosolv DPM - это органический растворитель с различными промышленными и коммерческими применениями.
Arcosolv DPM находит применение в качестве менее летучей альтернативы метиловому эфиру пропиленгликоля и другим эфирам гликоля.

ARCOSOLV DPM представляет собой прозрачную бесцветную жидкость. Он используется в качестве растворителя, связующего агента и коалесцирующего агента, бытовых и промышленных чистящих средств, средств для удаления жира и краски, очистителей металлов, чистящих средств для твердых поверхностей, растворителей типографской краски, связующих агентов для красителей для ткани, косметики и стабилизаторов гербицидов.
ARCOSOLV DPM обладает хорошей растворимостью для широкого спектра органических соединений, включая смолы, масла, красители и полимеры.

ARCOSOLV DPM может эффективно растворять и диспергировать эти вещества, что делает его полезным в различных составах и применениях.
ARCOSOLV DPM демонстрирует относительно низкую скорость испарения, что позволяет увеличить время работы и улучшить выравнивание и поток при нанесении покрытий.
Эта характеристика полезна для достижения желаемых свойств покрытия и снижения риска поверхностных дефектов.

ARCOSOLV DPM имеет низкую летучесть по сравнению с некоторыми другими растворителями.
ARCOSOLV DPM выделяет меньше летучих органических соединений (ЛОС), что делает его пригодным для применений, где важны снижение выбросов и экологические проблемы.
ARCOSOLV DPM представляет собой химический растворитель, известный как метиловый эфир дипропиленгликоля.

ARCOSOLV DPM является частью семейства эфиров дипропиленгликоля и широко используется в различных отраслях промышленности благодаря своей растворимости и эксплуатационным свойствам.
Arcosolv DPM обладает низкой токсичностью, легким, приятным запахом, низким давлением пара и низкой скоростью испарения.

ARCOSOLV DPM представляет собой бесцветную горючую жидкость с низкой токсичностью, которая полностью растворима в воде, имеет низкую скорость испарения и имеет относительно низкое давление паров (летучесть).
Он обеспечивает хорошую растворимость для широкого спектра смол, включая акрилы, эпоксидные смолы, алкиды, сложные полиэфиры, нитроцеллюлозу и полиуретаны.
ARCOSOLV DPM — хороший выбор для средств для удаления воска и мытья полов, которые разбросаны по большой площади.

Температура плавления: -80°C
Температура кипения: 90-91 °C12 мм рт.ст. (лит.)
Плотность: 0,954 г / мл при 20 °C (лит.)
давление пара: 0,4 мм рт.ст. (25 °C)
Показатель преломления: n20/D 1,422
Температура вспышки: 166 °F
температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Растворимость в воде: полностью смешивается с водой
Растворимость: хлороформ (незначительно), метанол (незначительно)
Форма: Бесцветная жидкость
цвет: от бесцветного до почти бесцветного
PH: 6-7 (200 г / л, H2O, 20 ° C)
предел взрываемости: 1,1-14% (В)
Вязкость: 4,55 мм2 / с
Мерк: 14,3344
Стабильность: Стабильная. Горючий. Несовместим с сильными окислителями.
LogP: 0,004 при 25°C

Arcosolv DPM представляет собой растворитель со 100% растворимостью в воде от среднего до медленного испарения и идеально подходит в качестве связующего агента.
ARCOSOLV DPM - (монометиловый эфир дипропиленгликоля) - представляет собой бесцветную, легковоспламеняющуюся жидкость с низкой токсичностью, имеющую слабый, приятный запах.
ARCOSOLV DPM полностью растворим в воде, смешивается с рядом органических растворителей и обладает хорошей растворимостью для ряда веществ.

ARCOSOLV DPM широкий спектр систем растворителей.
Arcosolv DPM имеет более высокую температуру вспышки, чем гликолевый эфир PM / Dowanol PM, что упрощает обработку, хранение и транспортировку.
Arcosolv DPM является хорошим растворителем для широкого спектра смол, включая акрилы, эпоксидные смолы, алкиды, полиэфиры, нитроцеллюлозу и полиуретаны.

Arcosolv DPM представляет собой бесцветную, легковоспламеняющуюся, малотоксичную, полностью водорастворимую, медленно испаряющуюся жидкость и имеет относительно низкое давление паров (летучесть).
ARCOSOLV DPM представляет собой бесцветную жидкость с низкой токсичностью, обладающую мягким приятным запахом.
ARCOSOLV DPM полностью растворим в воде, смешивается с рядом органических растворителей и обладает хорошей растворимостью для ряда веществ.

ARCOSOLV DPM широко используется в качестве растворителя при составлении покрытий, красок и чернил.
ARCOSOLV DPM помогает растворять и диспергировать связующие, пигменты, смолы и другие добавки, способствуя правильному нанесению, образованию пленки и желаемым характеристикам покрытия.
ARCOSOLV DPM используется в промышленных чистящих составах, включая обезжириватели и специальные чистящие средства.

Платежеспособность ARCOSOLV DPM позволяет эффективно удалять масла, смазки и загрязнения с различных поверхностей и оборудования.
ARCOSOLV DPM находит применение в электронной промышленности.
ARCOSOLV DPM может использоваться в качестве растворителя в чистящих растворах для электронных компонентов, а также в качестве носителя для паяльных флюсов и других специализированных составов.

ARCOSOLV DPM используется в рецептуре клеев и герметиков.
ARCOSOLV DPM помогает растворять адгезивные компоненты, улучшая их удобоукладываемость и улучшая адгезионные свойства.

ARCOSOLV DPM используется в производстве печатных красок, в том числе флексографских и глубоких.
ARCOSOLV DPM способствует растворению и диспергированию компонентов чернил, обеспечивая надлежащую текучесть, цветопередачу и качество печати.

ARCOSOLV DPM, растворитель со средним и медленным испарением. Обладает 100% растворимостью в воде и идеально подходит в качестве связующего агента в широком спектре систем растворителей.
Имеет более высокую температуру вспышки, чем ARCOSOLV DPM, что упрощает обработку, хранение и транспортировку.
Часто входит в состав латексных эмульсионных покрытий; Может использоваться для предотвращения шока (коагуляции эмульсии) при использовании гидрофобных растворителей.

ARCOSOLV DPM в более широком смысле, его гидрофильная природа делает его идеальным связующим звеном в водоснижаемых покрытиях и очистке.
ARCOSOLV DPM используется с чистящими средствами, потому что они предлагают обширную комбинацию основных физических и эксплуатационных свойств для чистящих составов.
Промежуточная скорость испарения позволяет использовать его в потенциально более широком диапазоне систем, чем многие другие растворители.

ARCOSOLV DPM / Methoxy Propoxy Propanol - это растворитель со средним и медленным испарением, который имеет 100% растворимость в воде и идеально подходит в качестве связующего агента в широком спектре систем растворителей.
ARCOSOLV DPM имеет более высокую температуру вспышки, чем Arcosolv PM / Dowanol PM, что упрощает обработку, хранение и транспортировку.
ARCOSOLV DPM обладает превосходной растворимостью для широкого спектра веществ, включая смолы, покрытия, красители, масла и полимеры.

Способность ARCOSOLV DPM растворять и диспергировать эти материалы делает его ценным во многих составах.
ARCOSOLV DPM обычно используется в качестве растворителя при составлении покрытий, красок и лаков.
ARCOSOLV DPM помогает растворять компоненты смолы, пигменты и добавки, обеспечивая правильное нанесение, образование пленки и желаемые свойства покрытия.

ARCOSOLV DPM находит применение в фармацевтической промышленности.
ARCOSOLV DPM можно использовать в качестве растворителя или сорастворителя в рецептуре фармацевтических продуктов, включая пероральные и местные препараты.
ARCOSOLV DPM способствует солюбилизации активных фармацевтических ингредиентов (АФИ) и помогает обеспечить надлежащую доставку и эффективность лекарств.

ARCOSOLV DPM используется в рецептурах средств личной гигиены и косметических средств.
ARCOSOLV DPM можно найти в таких товарах, как лосьоны, кремы, средства по уходу за волосами и средства по уходу за кожей.
ARCOSOLV DPM действует как растворитель, сорастворитель или модификатор вязкости, помогая растворять и стабилизировать различные активные ингредиенты и обеспечивая эксплуатационные характеристики продукта.

ARCOSOLV DPM используется в смазочно-охлаждающих жидкостях, таких как смазочно-охлаждающие жидкости и смазочные материалы.
ARCOSOLV DPM помогает улучшить смазывающую способность, охлаждение и удаление стружки во время процессов резки и обработки металла, повышая стойкость инструмента и качество заготовки.
ARCOSOLV DPM используется в рецептуре сельскохозяйственных химикатов, включая гербициды, инсектициды и фунгициды.

ARCOSOLV DPM служит в качестве растворителя или сорастворителя, помогая растворять и диспергировать активные ингредиенты, повышая стабильность и эффективность рецептуры.
ARCOSOLV DPM находит применение в процессах текстильной печати.
ARCOSOLV DPM можно использовать в качестве растворителя или сорастворителя в печатных красках, способствуя диспергированию красителей и облегчая их нанесение на ткани во время печати.

ARCOSOLV DPM используется в производстве различных смол, включая акриловые смолы, эпоксидные смолы и полиуретановые смолы.
ARCOSOLV DPM можно использовать в качестве реакционного растворителя или сорастворителя при синтезе и составлении смолы.

ARCOSOLV DPM используется в рецептурах бытовых и промышленных чистящих средств.
ARCOSOLV DPM можно найти в различных чистящих средствах, обезжиривателях и специальных чистящих средствах, обеспечивающих эффективную растворимость для удаления масел, смазок и грязи с различных поверхностей.
ARCOSOLV DPM находит применение в рецептурах покрытий для дерева, таких как морилки, лаки и лаки.

ARCOSOLV DPM способствует растворению и диспергированию компонентов покрытия, обеспечивая правильное нанесение, образование пленки и повышение долговечности и внешнего вида деревянных поверхностей.
ARCOSOLV DPM используется в качестве вспенивающего агента и растворителя при производстве пенополиуретана.
Он помогает создать структуру пены и обеспечивает растворимость реакционноспособных компонентов во время расширения и отверждения пены.

ARCOSOLV DPM используется в промышленной очистке благодаря своей платежеспособности.
Он используется в рецептуре обезжиривателей, сверхмощных чистящих средств и специальных чистящих средств, позволяющих удалять масла, смазки и загрязнения с различных поверхностей и оборудования.
ARCOSOLV DPM используется в производстве печатных красок, в том числе флексографских и глубоких.

ARCOSOLV DPM служит растворителем для растворения компонентов чернил, способствуя правильному потоку чернил, проявлению цвета и качеству печати.
ARCOSOLV DPM находит применение в рецептурах клеев и герметиков.
ARCOSOLV DPM помогает растворять клеевые компоненты, улучшать удобоукладываемость и улучшать адгезионные свойства для обеспечения надежного сцепления.

ARCOSOLV DPM используется в электронной и полупроводниковой промышленности.
ARCOSOLV DPM может использоваться в качестве растворителя в чистящих растворах для электронных компонентов, а также в качестве носителя для паяльных флюсов и других специализированных составов.
ARCOSOLV DPM также может служить реагентом или реакционной средой в определенных химических процессах.

Уникальные свойства ARCOSOLV DPM могут быть использованы в различных реакциях и превращениях в таких отраслях, как фармацевтика, тонкая химия и синтез полимеров.
ARCOSOLV DPM может применяться в различных областях, таких как средства личной гигиены, сельскохозяйственные химикаты, автомобильные товары, обработка текстиля и многое другое.
Его растворимость, низкая летучесть и совместимость с различными веществами делают его пригодным для различных составов и процессов.

Использует
ARCOSOLV DPM используется в качестве растворителя для нитроцеллюлозы, этилцеллюлозы, поливинилацетата и т.д.; в качестве растворителя для нитроцеллюлозы, этилцеллюлозы, поливинилацетата и др., в качестве растворителя для красок и красителей, а также в качестве компонентов тормозного масла.
ARCOSOLV DPM используется в качестве растворителя для типографской краски и эмали, а также в качестве растворителя для промывки смазочно-охлаждающей жидкости и рабочего масла.

ARCOSOLV DPM, используемый в качестве связующего агента для разбавляющих покрытий на водной основе (часто смешанных).
ARCOSOLV DPM может быть использован в качестве активного растворителя для покрытий на водной основе.

ARCOSOLV DPM также можно использовать в качестве растворителя и связующего агента для бытовых и промышленных чистящих средств, средств для удаления жира и краски, очистителей металла, чистящих средств для твердых поверхностей; Метиловый эфир дипропиленгликоля можно использовать в качестве основы для красок для трафаретной печати на основе растворителей Растворитель, связующий агент; Метиловый эфир дипропиленгликоля можно использовать в качестве связующего агента и растворителя для красильных тканей для ванн; Метиловый эфир дипропиленгликоля можно использовать в качестве связующего агента и средства по уходу за кожей в косметических составах; метиловый эфир дипропиленгликоля можно использовать в качестве стабилизатора сельскохозяйственных инсектицидов; Метиловый эфир дипропиленгликоля можно использовать в качестве коагулянта измельченного отбеливателя.

ARCOSOLV DPM является очень полезным промышленным и коммерческим химикатом.
Одним из его основных коммерческих применений является использование в качестве растворителя для красок, лаков, чернил, стрипперов и обезжиривателей.
ARCOSOLV DPM также используется в качестве коалесцирующего агента для красок и чернил на водной основе, где он способствует плавлению полимеров в процессе сушки.

ARCOSOLV DPM также является компонентом покрытий для дерева и рулонов, а также покрытий, используемых в автомобильной промышленности, промышленном обслуживании и отделке металлов.
ARCOSOLV DPM также входит в состав гидравлических жидкостей и промышленных обезжиривателей, а также является химической добавкой в нефтедобыче и бурении.

ARCOSOLV DPM используется в следующих продуктах: лакокрасочные материалы, антифризы, смазочные материалы и смазки, биоциды (например, дезинфицирующие средства, средства борьбы с вредителями), а также чернила и тонеры.
Другие выбросы ARCOSOLV DPM в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений (например, жидкости / моющие средства для машинной стирки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха), использования на открытом воздухе, использования на открытом воздухе в закрытых системах с минимальным выбросом (например, гидравлические жидкости в автомобильной подвеске, смазочные материалы в моторном масле и тормозных жидкостях) и использования внутри помещений в закрытых системах с минимальным выбросом (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, электронагреватели на масляной основе).

ARCOSOLV DPM является очень полезным химическим строительным блоком при производстве многих продуктов.
Это связано с его реакцией с кислотами, образующими сложные эфиры и окислители, которые производят альдегиды, карбоновые кислоты и щелочные металлы, образуя спиртаты и ацетали.

ARCOSOLV DPM широко используется в качестве растворителя в рецептуре покрытий, красок, лаков и лаков.
Он помогает растворять смолы, связующие, пигменты и добавки, обеспечивая правильное нанесение, образование пленки и желаемые свойства покрытия.
ARCOSOLV DPM используется в промышленной очистке.

ARCOSOLV DPM используется в рецептурах обезжиривателей, чистящих средств для тяжелых условий эксплуатации и специальных чистящих средств, позволяющих эффективно удалять масла, смазки и загрязнения с различных поверхностей и оборудования.
ARCOSOLV DPM находит применение в производстве печатных красок, в том числе флексографских и глубоких.
Он служит растворителем для растворения компонентов чернил, обеспечивая надлежащий поток чернил, проявление цвета и качество печати.

ARCOSOLV DPM используется в рецептуре клеев и герметиков.
Он помогает растворять клеевые компоненты, улучшая их удобоукладываемость и улучшая адгезионные свойства для надежного склеивания.
ARCOSOLV DPM используется в электронной промышленности.

ARCOSOLV DPM может использоваться в качестве растворителя в чистящих растворах для электронных компонентов, а также в качестве носителя для паяльных флюсов и других специализированных составов.
ARCOSOLV DPM входит в состав сельскохозяйственных химических составов, включая гербициды, инсектициды и фунгициды.
Он служит растворителем или сорастворителем, способствуя растворению и диспергированию активных ингредиентов для эффективного применения в сельском хозяйстве.

ARCOSOLV DPM находит применение в рецептурах средств личной гигиены и косметических средств.
Его можно найти в таких продуктах, как лосьоны, кремы, средства по уходу за волосами и средства по уходу за кожей, которые служат растворителем или сорастворителем для растворения и стабилизации различных активных ингредиентов.
ARCOSOLV DPM используется в рецептуре покрытий для дерева, таких как морилки, лаки и лаки.

ARCOSOLV DPM помогает растворять и диспергировать компоненты покрытия, обеспечивая правильное нанесение, образование пленки и повышая долговечность и внешний вид деревянных поверхностей.
ARCOSOLV DPM используется в производстве различных смол, включая акриловые смолы, эпоксидные смолы и полиуретановые смолы.
Его можно использовать в качестве реакционного растворителя или сорастворителя при синтезе и составлении смолы.

ARCOSOLV DPM используется в рецептурах бытовых и промышленных чистящих средств.
ARCOSOLV DPM можно найти в различных чистящих средствах, обезжиривателях и специальных чистящих средствах, обеспечивающих эффективную растворимость для удаления масел, смазок и грязи с различных поверхностей.

ARCOSOLV DPM — это гибкость, которая поддерживает использование DPM в различных отраслях и, следовательно, делает его компонентом многих предметов домашнего обихода, которые люди используют каждый день. ARCOSOLV DPM содержится в красках для потолков и стен, а также во многих распространенных чистящих средствах, включая средства для мытья стекол и поверхностей, чистящие средства для кистей, универсальные чистящие средства, чистящие средства для ковров и дезинфицирующие чистящие средства.
ARCOSOLV DPM также используется в косметике, где он обеспечивает смягчающие свойства и стабилизацию продукта, а также в полироли для пола и алюминия, красителях для кожи и текстиля, средствах для удаления ржавчины и пестицидах, где он действует как стабилизатор.

ARCOSOLV DPM используется в смазочно-охлаждающих жидкостях, таких как смазочно-охлаждающие жидкости и смазочные материалы.
ARCOSOLV DPM помогает улучшить смазывающую способность, охлаждение и удаление стружки во время процессов резки и обработки металла, повышая стойкость инструмента и качество заготовки.
ARCOSOLV DPM находит применение в текстильной промышленности.

ARCOSOLV DPM можно использовать в качестве растворителя или сорастворителя в различных процессах, включая крашение, печать и обработку ткани.
ARCOSOLV DPM способствует растворению и диспергированию красителей, пигментов и других химических веществ, обеспечивая равномерную окраску и желаемые характеристики ткани.

ARCOSOLV DPM используется в разработке автомобильных продуктов, включая автомобильные краски, покрытия и чистящие средства.
Он способствует правильному нанесению краски и покрытия, а также эффективной очистке автомобильных поверхностей.
ARCOSOLV DPM используется в качестве вспенивающего агента и растворителя при производстве пенополиуретана.

ARCOSOLV DPM помогает создать структуру пены и обеспечивает растворимость реакционноспособных компонентов при расширении и отверждении пены.
ARCOSOLV DPM находит применение в резиновой промышленности.
Его можно использовать в качестве растворителя или сорастворителя при обработке резиновых смесей, таких как смешивание, измельчение и формование.

ARCOSOLV DPM способствует диспергированию наполнителей, ускорителей и других добавок, обеспечивая однородность и желаемые свойства резиновых изделий.
ARCOSOLV DPM используется в поверхностных покрытиях и обработке различных материалов, включая металлы, пластмассы и стекло.
Он помогает растворять и диспергировать компоненты покрытия, улучшая адгезию, внешний вид и характеристики обрабатываемых поверхностей.

ARCOSOLV DPM может служить реагентом, реакционной средой или растворителем в различных химических реакциях и процессах синтеза.
Уникальные свойства ARCOSOLV DPM делают его пригодным для использования в фармацевтике, тонкой химии и синтезе полимеров.

ARCOSOLV DPM используется в рецептуре присадок к топливу и маслам.
Он может служить растворителем или сорастворителем для активных ингредиентов и других присадок, способствуя повышению эффективности использования топлива, смазки и производительности.

ARCOSOLV DPM в качестве растворителя для автомобильных жидкостей, чистящих средств, красителей, покрытий, чернил, восков, клеев, сельскохозяйственной продукции, репеллентов от насекомых и косметики; химический промежуточный продукт.
Используется в качестве тонкого химического растворителя, подпиточной воды, крема, крема, зубной пасты и т. Д. Может использоваться в составах.

Соображения безопасности
Несмотря на то, что ARCOSOLV DPM обычно считается безопасным для использования по назначению, важно обращаться с любым химическим веществом с соблюдением надлежащих мер предосторожности.
Это включает в себя соблюдение правил безопасного обращения, использование соответствующих средств индивидуальной защиты (СИЗ) и соблюдение соответствующих правил и рекомендаций.

Воспламеняемость
ARCOSOLV DPM представляет собой легковоспламеняющуюся жидкость и пар.
Он имеет относительно низкую температуру вспышки, что означает, что он может воспламеняться и образовывать легковоспламеняющийся пар при относительно низких температурах.
Поэтому его следует хранить, обрабатывать и использовать вдали от открытого огня, искр и источников тепла.

Опасности для здоровья
ARCOSOLV DPM может представлять опасность для здоровья при контакте с кожей, глазами, вдыхании или проглатывании.
ARCOSOLV DPM может вызвать раздражение кожи, глаз и дыхательной системы.
Длительное или повторное воздействие может привести к более серьезным последствиям для здоровья, включая дерматит, сенсибилизацию и повреждение внутренних органов.

Токсичность
Считается, что ARCOSOLV DPM обладает низкой острой токсичностью, однако воздействие высоких концентраций или длительное воздействие может иметь неблагоприятные последствия для здоровья.
ARCOSOLV DPM важно соблюдать соответствующие меры безопасности и использовать средства индивидуальной защиты (СИЗ) при работе с ARCOSOLV DPM, чтобы свести к минимуму воздействие.

Воздействие на окружающую среду
ARCOSOLV DPM может нанести вред водной флоре и фауне и окружающей среде при выпуске или неправильной утилизации.
ARCOSOLV DPM важно соблюдать местные правила и рекомендации по безопасному обращению, хранению и утилизации ARCOSOLV DPM для предотвращения загрязнения окружающей среды.

Синонимы
Монометиловый эфир дипропиленгликоля
RQ1X8FMQ9N
34590-94-8
Глисолв ДПМ
Пропанол, 1(или 2)-(2-метоксиметилэтокси)-
Аркосолв ДПМ
Метиловый эфир дипропиленгликоля
Дованол-50Б
(2-метоксиметилэтокси)пропанол
Дованол ДПМ
ИНЭКС 252-104-2
HSDB 2511
Кино-красный
Метиловый эфир ППГ-2
Укар растворитель 2LM
УНИ-RQ1X8FMQ9N
ДПМ
Форгард М
Метоксипропоксипропанол
Метил дипропазол
Пропанол, (2-метоксиметилэтокси)-
Дипропиленгликоль, монометиловый эфир
Бис(2-(метоксипропил) эфир
ДПГМЕ
ЕС 252-104-2
ARCOSOLV PE
Arcosolv PE (эфир пропиленгликоля; также известный как этилпрокситол и моноэтиловый эфир пропиленгликоля) представляет собой прозрачную жидкость.
Arcosolv PE представляет собой бесцветную горючую жидкость с низкой токсичностью.
Arcosolv PE имеет приятный эфироподобный запах, который полностью смешивается с водой и рядом органических растворителей.

Номер CAS: 1569-02-4
Молекулярная формула: C5H12O2
Молекулярный вес: 104,15
Номер EINECS: 216-374-5

Arcosolv PE представляет собой этиловый эфир пропиленгликоля (моно) от LyondellBasell. Действует как растворитель.
Обладает приятным запахом Arcosolv PE, полностью смешивается с водой и рядом органических растворителей.
Обеспечивает хорошую растворимость для широкого спектра смол, включая акрил, эпоксидные смолы, алкиды, полиэфиры, нитроцеллюлозу и полиуретаны.

Arcosolv PE является хорошей заменой растворителям серии E, особенно EM (монометиловый эфир этиленгликоля) и EE (этиленгликолевый этиловый эфир).
Его смеси могут быть использованы при замене одного из медленно испаряющихся эфиров серии Е.
Arcosolv PE используется в чернилах.

Arcosolv PE представляет собой горючую жидкость с низкой токсичностью.
Он имеет приятный эфироподобный запах и полностью смешивается с водой и рядом органических растворителей.
Arcosolv PE обладает отличной растворимостью для широкого спектра веществ, включая смолы, чернила и клеи.

Arcosolv PE можно использовать в качестве замены эфиров этиленгликоля (серия E) и ацетатов.
Arcosolv PE представляет собой аркосолв ПЭ, этилпрокситол и моноэтиловый эфир пропиленгликоля.
Это прозрачная жидкость с характерным эфироподобным запахом.

Arcosolv PE гигроскопичен и смешивается с водой.
Он также обеспечивает хорошую растворимость для широкого спектра веществ, включая смолы, чернила и клеи.
Arcosolv PE представляет собой бесцветную легковоспламеняющуюся жидкость.

Arcosolv PE является хорошей заменой растворителям серии E, особенно EM (монометиловый эфир этиленгликоля) и EE (этилен).
Смеси Arcosolv PE можно использовать при замене одного из медленно испаряющихся эфиров серии E.
Arcosolv PE смешивается с водой и большинством органических растворителей.

Arcosolv PE обладает хорошей растворяющей способностью, что позволяет ему растворять широкий спектр веществ.
Температура кипения Arcosolv PE составляет примерно 132 ° C (291-298 ° F).
Arcosolv PE имеет температуру вспышки около 46 ° C (115 ° F), что указывает на то, что он легко воспламеняется и может воспламениться при определенных условиях.

Arcosolv PE имеет умеренное давление пара, что означает, что он может выделять пары при комнатной температуре.
Плотность: Плотность этоксипропанола составляет примерно 0,82 г/см³.
Он имеет умеренную скорость испарения, аналогичную другим Arcosolv PE.

Arcosolv PE имеет характерный эфироподобный запах.
Arcosolv PE имеет формулу C5H12O2 и смешивается с водой, гигроскопичен, а Arcosolv PE также обеспечивает хорошую воду.
Arcosolv PE имеет 100% растворимость в воде и идеально подходит в качестве связующего агента в самых разных системах растворителей.

Arcosolv PE имеет более высокую температуру воспламенения, что облегчает обработку, хранение и транспортировку.
Arcosolv PE имеет приятный эфироподобный запах и полностью смешивается с водой и рядом органических растворителей.
Arcosolv PE обладает отличной растворимостью для широкого спектра материалов, включая смолы, чернила и клеи.

Arcosolv PE представляет собой прозрачную жидкость с характерным эфироподобным запахом. Он гигроскопичен и смешивается с водой.
Arcosolv PE использует процедуры, сопоставимые с другими распространенными промышленными растворителями.
Arcosolv PE можно хранить в контейнерах из углеродистой стали.

Arcosolv PE также известен как Arcosolv PE, этилпрокситол, эфир пропиленгликоля и моноэтиловый эфир пропиленгликоля.
Arcosolv PE представлен в жидкой форме и имеет запах, похожий на эфир.
Arcosolv PE является растворителем для различных материалов, таких как Arcosolv.

Arcosolv PE смешивается с водой и гигроскопичен.
Arcosolv PE также известен как Arcosolv PE, этилпрокситол, эфир пропиленгликоля и моноэтиловый эфир пропиленгликоля.
Эфир находится в жидком состоянии и имеет запах, похожий на эфир.

Arcosolv PE является растворителем для различных материалов, так как смешивается с водой и гигроскопичен. Формула EP - C5H12O2.
Arcosolv PE (также известный как эфир пропиленгликоля; Аркосолв ЧП; этилпрокситол и моноэтиловый эфир пропиленгликоля) представляет собой прозрачную жидкость с характерным эфироподобным запахом.
Arcosolv PE имеет формулу C5H12O2, а Arcosolv PE смешивается с водой, гигроскопичен.

Arcosolv PE представляют собой органические соединения, полученные в результате реакции оксида пропилена со спиртами, катализируемыми основаниями.
Спирты включают, помимо прочего, метанол, этанол, пропанол, бутанол и фенол.
Высший Arcosolv PE может быть получен в результате последующих реакций с дополнительными оксидами пропилена.

Arcosolv PE широко используется в качестве связующих веществ в красках и растворителях, а также является материалом для производства покрытий.
По сравнению с Arcosolv PE, преимуществами муфты Arcosolv PE являются низкая токсичность, повышенная растворимость электролита и отличная смачивающая способность.

Температура плавления: -100 °C
Температура кипения: 132 °C
Плотность: 0,897
давление пара: 10 гПа при 23,85 °C
Показатель преломления: 1,405-1,409
Температура вспышки: 42 °C
температура хранения: 2-8 °C
Растворимость: хлороформ (экономно), этилацетат (незначительно)
форма: Жидкость
pka: 14.51±0.20(прогноз)
Удельный вес: 0,896
Цвет: Бесцветный
Запах: мягкий
Растворимость в воде: растворим
Пределы воздействия ACGIH: TWA 50 ppm; STEL 200 ppm (кожа)
LogP: 0 при 20°C

Arcosolv PE обычно используются в качестве связующих агентов в красках и в качестве растворителей, а также являются материалами для производства покрытий, смол, чернил и чистящих средств.
По сравнению с Arcosolv PE эфиры пропиленгликоля обладают преимуществами связи, низкой токсичностью, повышенной растворимостью электролита и отличной смачивающей способностью.
Arcosolv PE обладают более безопасной метаболической активностью по сравнению с эфирами этиленгликоля.

Arcosolv PE представляет собой прозрачную жидкость с характерным эфироподобным запахом.
Arcosolv PE смешивается с водой, гигроскопичен, а также обеспечивает хорошую растворимость для широкого спектра веществ, включая смолы, чернила и клеи.

Arcosolv PE обладает хорошей растворимостью для широкого спектра веществ, включая многие органические соединения, смолы, масла и смазки.
Arcosolv PE может эффективно растворять и диспергировать эти вещества, что делает его полезным в различных применениях.
Arcosolv PE имеет умеренную летучесть, что означает, что он испаряется с умеренной скоростью.

Характеристика Arcosolv PE позволяет ему балансировать между обеспечением достаточного времени для нанесения и достаточно быстрым высыханием для образования твердой пленки или покрытия.
Arcosolv PE известен своим относительно мягким запахом, что делает его более приятным в работе по сравнению с некоторыми другими растворителями.
В некоторых составах Arcosolv PE может помочь контролировать вязкость продукта.

Arcosolv PE концентрацией этоксипропанола, производители могут добиться желаемой консистенции и свойств текучести в своих составах.
Обычно считается, что Arcosolv PEl обладает низкой острой токсичностью, по-прежнему важно соблюдать соответствующие меры предосторожности.
Длительное или повторное воздействие Arcosolv PE при вдыхании, контакте с кожей или проглатывании может вызвать раздражение дыхательной системы, кожи и глаз.

Arcosolv PE рекомендуется использовать надлежащую вентиляцию, носить защитное снаряжение (например, перчатки и очки) и обращаться с химическим веществом в хорошо проветриваемом помещении.
Arcosolv PE может подпадать под действие правил и руководящих принципов, касающихся его обращения, хранения, транспортировки и утилизации.
Arcosolv PE важно ознакомиться с местными правилами и следовать соответствующим рекомендациям, чтобы обеспечить безопасное и соответствующее соответствие использованию этоксипропанола.

Arcosolv PE (также известный как эфир пропиленгликоля; Аркосолв ЧП; этилпрокситол; и моноэтиловый эфир пропиленгликоля) представляет собой прозрачную жидкость с характерным эфироподобным запахом.
Arcosolv PE имеет формулу C5H12O2, смешивается с водой, гигроскопичен, а также обеспечивает хорошую растворимость для широкого спектра веществ, включая смолы, чернила и клеи.
Arcosolv PE - это быстроиспаряющийся, смешивающийся с водой растворитель, используемый для красок, покрытий, чистящих средств, чернил, текстиля, клеев и множества других применений.

Arcosolv PE совместим с широким спектром смол, включая акриловые, эпоксидные, алкидные, полиэфирные, нитроцеллюлозные и полиуретановые.
Продукт бренда Arcosolv PE Thermo Scientific Chemicals изначально был частью продуктового портфеля Acros Organics.
Оригинальный код продукта/артикула Acros Organics или артикул не изменились в рамках перехода бренда на Thermo Scientific Chemicals.

Arcosolv PE используется в ряде промышленных, профессиональных и потребительских приложений, поскольку он обеспечивает хорошую платежеспособность благодаря своей бифункциональной природе.
Arcosolv PE смешивается как с полярными, так и с неполярными веществами и является эффективным растворителем для широкого спектра смол, включая эпоксидные смолы, акрил, алкиды, сложные полиэфиры, нитроцеллюлозу и полиуретаны.
Arcosolv PE также обеспечивает низкую токсичность, и это еще одно свойство, которое ценится пользователями.

Arcosolv PE используется в основном в производстве поверхностных покрытий и полиграфии, поскольку он может регулировать текучесть, выравнивание и коалесценцию как поверхностных покрытий (включая краски на водной основе), так и флексографических печатных красок.
Arcosolv PE также используется в качестве промежуточного химического вещества в производстве агрохимикатов и в производстве противообледенительных составов.

Arcosolv PE также используется в клининговой промышленности, где он обеспечивает чистящие составы со снижением поверхностного натяжения, высокой скоростью испарения и низкой токсичностью.
Arcosolv PE (также известный как эфир пропиленгликоля; Аркосолв ЧП; этилпрокситол; и моноэтиловый эфир пропиленгликоля) представляет собой прозрачную жидкость с характерным эфироподобным запахом.
Arcosolv PE имеет формулу C5H12O2, смешивается с водой, гигроскопичен, а также обеспечивает хорошую растворимость для широкого спектра веществ, включая смолы, чернила и клеи.

Arcosolv PE, также известный как моноэтиловый эфир пропиленгликоля, имеет химическую формулу C5H12O2.
Arcosolv PE представляет собой эфирное соединение с гидроксильной группой (-OH) и этоксигруппой (-OCH2CH2-), присоединенными к пропановой основной цепи.
Arcosolv PE совместим с широким спектром растворителей и химикатов, включая воду, спирты, кетоны, сложные эфиры, эфиры гликоля и многие органические растворители.

Совместимость Arcosolv PE позволяет легко смешивать его с другими растворителями и включать в различные составы.
Arcosolv PE хорошо растворяется в воде. Это свойство позволяет использовать его в составах на водной основе и позволяет легко разбавлять или регулировать концентрации.
Arcosolv PE относительно стабилен в нормальных условиях. Он имеет длительный срок хранения и не подвергается значительной деградации или разложению.

Arcosolv PE имеет низкий порог запаха, что означает, что его можно обнаружить по запаху даже при низких концентрациях.
Эта характеристика важна для обеспечения безопасности и контроля запаха в составах.
Arcosolv PE регулируется в некоторых юрисдикциях из-за его потенциального воздействия на здоровье и окружающую среду.

Arcosolv PE важно соблюдать местные правила и рекомендации по его хранению, обращению и использованию.
Arcosolv PE, это соединение известно под различными другими названиями, включая этиловый эфир пропиленгликоля, 1-этокси-2-пропанол, этилпропазол, EPE, PnB и PGEE.

Использует
Arcosolv PE используется в качестве растворителя для широкого спектра смол, таких как эпоксидные смолы, акрил, алкиды, полиэфиры, нитроцеллюлоза и полиуретаны.
Arcosolv PE также используется в производстве поверхностных покрытий и полиграфии, тем самым он регулирует поток, выравнивание и коалесценцию обоих поверхностных покрытий.
Arcosolv PE выступает в качестве промежуточного продукта при производстве агрохимикатов и противогололедных, а также противогололедных составов.

Arcosolv PE находит применение как для изготовления чистящих средств, так и для удаления жира и краски.
Arcosolv PE можно использовать вместо эфиров этиленгликоля (серия E) и ацетатов.
Arcosolv PE, акрил, эпоксидная, алкидная, полиэфирная, нитроцеллюлозная и полиуретановая.

Низкий уровень токсичности, снижение поверхностного натяжения и быстрое испарение делают чистящие составы Arcosolv PE.
Arcosolv PE также обеспечивает хорошую растворимость для полярных и неполярных материалов.
Arcosolv PE смешивается как с полярными, так и с неполярными материалами и является эффективным растворителем для широкого спектра смол, включая эпоксидные смолы, акрил, алкиды, полиэфиры, нитроцеллюлозу и полиуретаны.

Arcosolv PE также обеспечивает низкую токсичность, еще одну особенность, которую ценят пользователи.
Arcosolv PE в основном используется в производстве поверхностных покрытий и полиграфической промышленности, потому что поток Arcosolv PE может регулировать выравнивание,
Arcosolv PE обычно используется в качестве растворителя при составлении покрытий, красок и лаков.

Arcosolv PE помогает растворять связующие смолы, пигменты и добавки, способствуя правильному нанесению, выравниванию и образованию пленки.
Arcosolv PE используется в различных чистящих составах, таких как промышленные чистящие средства, обезжириватели и очистители поверхностей.
Arcosolv PE может эффективно удалять масла, смазки и загрязнения с поверхностей.

Arcosolv PE находит применение в полиграфической промышленности, особенно во флексографских и литографических красках.
Arcosolv PE помогает растворять и рассеивать компоненты чернил, улучшая текучесть, цветопередачу и качество печати.
Arcosolv PE используется в рецептурах клеев и герметиков.

Arcosolv PE способствует растворению клеевых компонентов и обеспечивает надлежащую вязкость и характеристики высыхания.
Arcosolv PE может быть использован в качестве реагента или реакционной среды в определенных химических реакциях и процессах синтеза.
Его растворимость и совместимость с различными органическими соединениями делают его пригодным для использования в реакциях.

Arcosolv PE используется в основном в производстве поверхностных покрытий и полиграфии, поскольку он может регулировать текучесть, выравнивание и коалесценцию как поверхностных покрытий (включая краски на водной основе), так и флексографических печатных красок.
Arcosolv PE также используется в качестве промежуточного химического вещества в производстве сельскохозяйственных химикатов и в производстве противообледенительных/противообледенительных составов.
Arcosolv PE также используется в чистящей промышленности, где он обеспечивает чистящие составы, снижающие поверхностное натяжение.

Клеи Arcosolv PE, сельское хозяйство, чистящие средства, покрытия, гл��коль, эфир гликоля, чернила, промежуточные продукты, краски, смолы,
Одной из самых больших областей применения Arcosolv PE являются защитные покрытия.
Разработчики рецептур покрытий, производители смол и аппликаторы покрытий применяют их в защитных покрытиях для применения в промышленности, автомобилестроении и архитектуре.

Arcosolv PE также используется в очистке, поскольку они обеспечивают обширную комбинацию основных физических и эксплуатационных свойств составов для очистки.
Arcosolv PE также используется в качестве высокоэффективных промышленных растворителей для красок, чернил и других различных применений.
При разработке новых продуктов и изменении рецептур они использовались в качестве растворителей.

Arcosolv PE широко используется в качестве растворителя в рецептуре покрытий, красок и лаков.
Arcosolv PE помогает растворять и диспергировать связующие смолы, пигменты и добавки, обеспечивая правильное нанесение, выравнивание и образование прочной пленки.
Arcosolv PE используется в рецептуре промышленных и бытовых чистящих средств.

Arcosolv PE эффективно удаляет масла, смазки и различные загрязнения с поверхностей, что делает его ценным в таких областях, как обезжириватели, универсальные чистящие средства и специальные чистящие средства.
Arcosolv PE находит применение в полиграфической промышленности, особенно во флексографских и литографических красках.
Он помогает растворять и рассеивать компоненты чернил, способствуя правильному потоку чернил, проявлению цвета и качеству печати.

Arcosolv PE используется в рецептуре клеев и герметиков.
Arcosolv PE помогает растворять адгезивные компоненты, улучшает вязкость и способствует надлежащей адгезии и характеристикам отверждения.
Arcosolv PE служит растворителем и носителем для различных промышленных и специальных химикатов.

Arcosolv PE помогает растворять и формулировать такие вещества, как смолы, красители, пигменты, смазочные материалы и ингибиторы коррозии.
используется для очистки металлов и подготовки поверхности.
Он может эффективно удалять загрязнения, масла и остатки с металлических поверхностей, подготавливая их к дальнейшей обработке, нанесению покрытия или отделке.

Arcosolv PE содержится в продуктах по уходу за автомобилем, таких как обезжириватели, очистители тормозов и очистители двигателя.
Его платежеспособность помогает удалять грязь, сажу и скопление масла с поверхностей и компонентов автомобиля.
Arcosolv PE может быть использован в качестве реагента или реакционной среды в определенных химических реакциях и процессах синтеза.

Растворимость и совместимость Arcosolv PE с различными органическими соединениями делают его пригодным для использования в реакциях и производстве специальных химикатов.
Arcosolv PE можно использовать для различных применений, в которых другие эфиры гликоля не могут быть использованы для той же цели.
Они не вызывают токсикологических эффектов, которые связаны с использованием некоторых эфиров этиленгликоля.

Arcosolv PE не производят тех же эффектов, что и другие эфиры гликоля.
Arcosolv PE обеспечивает хорошую растворимость для различных смол, включая эпоксидные смолы, акрил, алкиды, сложные полиэфиры, нитроцеллюлозу и полиуретаны.
Они обеспечивают низкую токсичность, снижение поверхностного натяжения и хорошую растворимость как для полярных, так и для неполярных материалов.

Arcosolv PE также используется в производстве ламинатов и в полупроводниковых процессах, которые используются для изготовления печатных плат в электронной промышленности.
Arcosolv PE можно использовать при получении 1-этокси-2-бромпропана с использованием трибромида фосфора.
Arcosolv используется в полиэтиленовых клеях, сельскохозяйственных химикатах, чистке, красках, текстиле.

Используются средство для мытья полов Arcosolv PE, средство для очистки жира, растворитель чернил, очиститель металла, растворитель краски, средство для удаления краски, смолы, воск.
Arcosolv PE в основном используется в качестве растворителя.
Arcosolv PE в основном используется в обезжиривателях, чистящих средствах, аэрозольных красках и клеях.

Arcosolv PE обычно встречается в лекарствах, солнцезащитных кремах, косметике, чернилах, красках и красках на водной основе.
Arcosolv PE используется в пищевой промышленности и производстве напитков, общественном питании и гигиене кухни, уборке помещений и санитарии,
Arcosolv PE в основном используется для нанесения покрытий на поверхности и в полиграфической промышленности.

Одной из самых больших областей применения Arcosolv PE являются защитные покрытия.
Arcosolv PE используется в защитных покрытиях разработчиками рецептур покрытий, производителями смол и аппликаторами покрытий.
Arcosolv PE также используется в очистке, поскольку они обеспечивают комплексное сочетание основных физических характеристик и производительности.

Arcosolv PE также используется в качестве высокоэффективных промышленных растворителей для красок, чернил и различных других применений.
Arcosolv PE используется в качестве растворителя при разработке новых продуктов и изменении рецептур.
Arcosolv PE можно использовать для различных применений, где другие эфиры гликоля не могут быть использованы для той же цели.

Arcosolv PE в основном используется для нанесения покрытий на поверхности и в полиграфической промышленности.
Arcosolv PE может сбалансировать текучесть, коалесценцию и выравнивание, что делает компаунд идеальным для флексографских печатных красок, поверхностных покрытий и красок на водной основе.
Arcosolv PE также используется в производстве ламината и полупроводниковых процессах, используемых для изготовления схем.

Arcosolv PE также является хорошим растворителем для широкого спектра веществ, включая смолы, чернила и клеи.
Arcosolv PE используется в рецептуре красок и покрытий для электронных компонентов и устройств.
Он помогает диспергировать проводящие материалы, связующие вещества и добавки, обеспечивая точную и надежную печать или нанесение покрытий на электронные схемы, дисплеи и другие электронные компоненты.

Arcosolv PE используется в некоторых косметических средствах и средствах личной гигиены, таких как лаки для волос, лаки для ногтей и духи.
Он может служить растворителем для ароматизаторов, смол и других косметических ингредиентов, способствуя разработке и характеристикам продукта.
Arcosolv PE находит применение в пестицидах и гербицидных составах.

Arcosolv PE можно использовать в качестве растворителя для растворения активных ингредиентов и улучшения дисперсии других добавок, помогая в разработке эффективных и стабильных пестицидных продуктов.
Arcosolv PE используется в рецептурах промышленных и институциональных чистящих средств, включая обезжириватели, сверхмощные моющие средства и чистящие средства для поверхностей, используемые в коммерческих условиях.
Arcosolv PE solvency power помогает удалять стойкие пятна, масла и загрязнения с различных поверхностей.

Arcosolv PE может использоваться в процессах отделки металла, включая очистку, обезжиривание и подготовку поверхности перед нанесением покрытия, нанесения покрытия или покраски.
Он помогает удалять масла, остатки и загрязнения, обеспечивая надлежащую адгезию и желаемые результаты отделки.
Arcosolv PE используется в текстильной и кожевенной промышленности для различных применений.

Arcosolv PE может быть включен в процессы окрашивания, помогая в растворении и диспергировании красителей и способствуя однородности цвета.
Arcosolv PE также используется в обработке кожи для облегчения окрашивания, обезжиривания и отделки.
Arcosolv PE используется в рецептуре деревянных покрытий, морилок и отделки.

Arcosolv PE помогает растворять и диспергировать смолы, пигменты и добавки, обеспечивая правильное нанесение, проникновение и защиту деревянных поверхностей.
Используются смолы Arcosolv PE, краски, клеи, поверхностные покрытия, включая краски на водной основе, флексографические печатные краски.
Arcosolv PE Используется химическая обработка, чернила и печать, краски и поверхностные покрытия, промышленные растворители и химикаты.

Arcosolv PE находит применение в производстве чистящих средств, в качестве средства для удаления масла и краски.
Arcosolv PE можно использовать вместо эфиров этиленгликоля (серия E) и ацетатов.

Воспламеняемость
Arcosolv PE представляет собой легковоспламеняющуюся жидкость и пар.
Arcosolv PE имеет относительно низкую температуру вспышки, что означает, что он может воспламениться при воздействии открытого пламени, искр или источников тепла.
Следует соблюдать надлежащие меры пожарной безопасности, такие как использование подходящих контейнеров для хранения, держаться подальше от источников возгорания и следовать соответствующим инструкциям по обращению и хранению.

Опасность вдыхания
Вдыхание паров или туманов Arcosolv PE может вызвать раздражение дыхательных путей.
Длительное или чрезмерное вдыхание в высоких концентрациях может привести к головным бо��ям, головокружению, сонливости и даже затрудненному дыханию.
Надлежащая вентиляция и использование средств защиты органов дыхания рекомендуются в закрытых помещениях или ситуациях, где могут присутствовать высокие концентрации.

Раздражение кожи и глаз
Arcosolv PE может вызывать раздражение кожи и глаз при прямом контакте.
Arcosolv PE рекомендуется носить соответствующие защитные перчатки, одежду и средства защиты глаз при работе с Arcosolv PE, чтобы предотвратить контакт с кожей и глазами.
В случае контакта промойте пораженные участки большим количеством воды и обратитесь за медицинской помощью, если раздражение не проходит.

Воздействие на окружающую среду
Arcosolv PE может оказывать неблагоприятное воздействие на окружающую среду при выбросе в больших количествах или без надлежащей локализации.
Важно обращаться, хранить и утилизировать Arcosolv PE в соответствии с местными правилами и рекомендациями для предотвращения загрязнения почвы, источников воды и экосистем.

Влияние на здоровье
Длительное или повторное воздействие Arcosolv PE при вдыхании, контакте с кожей или проглатывании может иметь потенциальные последствия для здоровья.
Эти эффекты могут включать раздражение дыхательной системы, кожи и глаз, а также головные боли, головокружение и сонливость.
Хроническое воздействие или чрезмерное воздействие высоких концентраций может иметь более серьезные последствия для здоровья.

синонимы
1-этокси-2-пропанол
1569-02-4
1-этоксипропан-2-ол
2-ПРОПАНОЛ, 1-ЭТОКСИЛ-
Этиловый эфир пропиленгликоля
1-этоксипропан-2-ол
СНБ 2404
ИНЭКС 216-374-5
УНИ-ROT9EQO32E
ROT9EQO32E
БРН 1732213
DTXSID1041267
НБК-2404
ЕС 216-374-5
НСК2404
MFCD00067050
PGY (Код КРИС)
SCHEMBL15671
моноэтиловый эфир пропиленгликоля
DTXCID404283
WLN: QY1 и 1O2
КЕМБЛ3188294
1-этокси-2-пропанол, >=95%
1-этокси-2-пропанол, AldrichCPR
Токс21_301831
АКОС006039439
NCGC00255623-01
КАС-1569-02-4
ЛС-122289
E0446
EN300-177730
Q27288224
ARCOSOLV PE
ARCOSOLV PE представляет собой (моно)этиловый эфир пропиленгликоля производства LyondellBasell.
ARCOSOLV PE представляет собой бесцветную горючую жидкость с низкой токсичностью.
Имеет приятный эфироподобный запах, полностью смешивается с водой и рядом органических растворителей.

КАС: 52125-53-8
МФ: C5H12O2
МВт: 104,15

Обеспечивает хорошую растворяющую способность для широкого спектра смол, включая акриловые, эпоксидные, алкидные, полиэфирные, нитроцеллюлозные и полиуретановые.
ARCOSOLV PE является хорошей заменой растворителям серии E, особенно EM (монометиловый эфир этиленгликоля) и EE (этиловый эфир этиленгликоля).
Смеси ARCOSOLV PE можно использовать вместо одного из более медленно испаряющихся эфиров серии E.
ARCOSOLV PE используется в красках.
Легко окисляется на воздухе с образованием нестабильных перекисей, которые могут самопроизвольно взрываться.

ARCOSOLV PE представляет собой органический растворитель с широким спектром промышленного и коммерческого применения.
Подобно другим эфирам гликоля, ARCOSOLV PE используется в качестве носителя/растворителя в чернилах для печати/письма.
ARCOSOLV PE также находит применение в качестве растворителя краски в промышленных и коммерческих целях.

ARCOSOLV PE, также известный как 1-этокси-2-пропанол, представляет собой бесцветную легковоспламеняющуюся жидкость со слабым запахом.
ARCOSOLV PE обычно используется в качестве растворителя в различных отраслях промышленности, таких как покрытия, печатные краски и чистящие средства.
ARCOSOLV PE также используется в качестве прекурсора в синтезе других химических веществ.

ARCOSOLV PE имеет несколько преимуществ для лабораторных экспериментов.
ARCOSOLV PE имеет профиль низкой токсичности, что делает его безопасным в обращении.
ARCOSOLV PE также является хорошим растворителем для широкого спектра веществ.
Однако у ARCOSOLV PE есть некоторые ограничения.
ARCOSOLV PE легко воспламеняется, и с ним следует обращаться осторожно.
Кроме того, ARCOSOLV PE может не подходить для определенных применений из-за его низкой температуры кипения.

Химические свойства ARCOSOLV PE
Температура плавления: -90°C (оценка)
Температура кипения: 130,3°C (приблизительная оценка)
Плотность: 0,8886 (оценка)
Показатель преломления: 1,4122 (оценка)
Система регистрации веществ EPA: ARCOSOLV PE (52125-53-8)

Метод синтеза
ARCOSOLV PE может быть синтезирован путем реакции между пропиленоксидом и этанолом.
Реакцию проводят в присутствии катализатора, такого как серная кислота или гидроксид натрия.
Полученный продукт затем очищают дистилляцией, чтобы получить чистый ARCOSOLV PE.

Использование
ARCOSOLV PE применяется в различных научных исследованиях.
ARCOSOLV PE обычно используется в качестве растворителя при синтезе других химических веществ, таких как смолы, пластификаторы и поверхностно-активные вещества.
ARCOSOLV PE также используется в качестве растворителя в производстве фармацевтических препаратов и агрохимикатов.
Кроме того, ARCOSOLV PE используется в качестве чистящего средства в электронной промышленности.

Профиль реактивности
ARCOSOLV PE может бурно реагировать с сильными окислителями.
Может образовывать легковоспламеняющиеся и/или токсичные газы с щелочными металлами, нитридами и другими сильными восстановителями.
Может инициировать полимеризацию изоцианатов и эпоксидов.
Пары раздражают глаза и нос.
Особые опасности продуктов горения: При пожаре могут образовываться двуокись и окись углерода.

Синонимы
этоксипропанол
1-этоксипропан-1-ол
Пропанол, этокси-
52125-53-8
1(или 2)-этоксипропанол
Пропанол, 1(или 2)-этокси-
Этиловый эфир пропиленгликоля
1,2-пропандиол, моноэтиловый эфир
SCHEMBL62770
ЛС-120680
ARCOSOLV PM
ARCOSOLV PM — бесцветный растворитель на основе эфира пропиленгликоля.
Обладает мягким приятным запахом и очень низким содержанием первичного спирта.
ARCOSOLV PM можно использовать вместо эфирных растворителей (метиловый эфир этиленгликоля, этиловый эфир этиленгликоля).

КАС: 107-98-2
МФ: C4H10O2
МВт: 90,12
ИНЭКС: 203-539-1

ARCOSOLV PM обеспечивает хорошую растворяющую способность для широкого спектра смол, включая акриловые, эпоксидные, алкидные, полиэфирные, нитроцеллюлозные и полиуретановые.
Бесцветная жидкость.
Температура вспышки около 89°F.
Менее плотный, чем вода.
Контакт раздражает кожу, глаза и слизистые оболочки.
Длительное воздействие паров может вызвать кашель, одышку, головокружение и интоксикацию.

Пары тяжелее воздуха.
Используется как растворитель и антифриз.
ARCOSOLV PM — это органический растворитель с широким спектром промышленного и коммерческого применения.
Подобно другим эфирам гликоля, ARCOSOLV PM используется в качестве носителя/растворителя в печатных/письменных чернилах и красках/покрытиях.
ARCOSOLV PM также находит применение в качестве промышленного и коммерческого растворителя краски.
ARCOSOLV PM используется в качестве антифриза в дизельных двигателях.

ARCOSOLV PM представляет собой метиловый эфир пропиленгликоля, водорастворимый растворитель с уникальными свойствами, благодаря которым ARCOSOLV PM идеально подходит для использования в самых разных областях, включая те, которые требуют высокой степени растворимости, быстрого испарения и хорошего поверхностного натяжения. снижение.

ARCOSOLV PM является эффективным продуктом для использования в лакокрасочной промышленности, а также является хорошим растворителем, он может улучшать качество поверхности пленки, сохраняя растворенные смолы в процессе испарения.
ARCOSOLV PM обеспечивает хорошую растворяющую способность для широкого спектра смол, включая акриловые, эпоксидные, полиэфирные, нитроцеллюлозные и полиуретановые.
Для очистителей они обеспечивают низкую токсичность, хорошее сцепление, смачивание и проникновение, а также высокую растворяющую способность для полярных и неполярных материалов.

Химические свойства ARCOSOLV PM
Температура плавления: -97°С
Температура кипения: 118-119 °С (лит.)
Плотность: 0,922 г/мл при 25 °C (лит.)
Плотность пара: 3,12 (относительно воздуха)
Давление паров: 10,9 мм рт. ст. (25 °C)
Показатель преломления: n20/D 1,403 (лит.)
Fp: 93 ° F
Температура хранения: Хранить при температуре от +2°C до +25°C.
растворимость в воде: смешивается
фо��ма: жидкость
pka: 14,49 ± 0,20 (прогноз)
цвет: Бесцветный
РН: 4-7 (200г/л, H2O, 20℃)
Запах: сладкий эфироподобный запах
предел взрываемости: 1,7-11,5% (В)
Растворимость в воде: растворим
Чувствительный: гигроскопичный
БРН: 1731270
Пределы воздействия: TLV-TWA 100 частей на миллион (370 мг/м3) (ACGIH); STEL 150 ppm (555 мг/м3) (ACGIH).
Стабильность: Стабильная.
Легковоспламеняющиеся.
Несовместим с сильными окислителями, хлорангидридами кислот, водой.
Чувствителен к влаге.
InChIKey: ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N
LogP: 0,37 при 20 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 107-98-2 (справка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: ARCOSOLV PM (107-98-2)
Система регистрации веществ EPA: ARCOSOLV PM (107-98-2)

ARCOSOLV PM представляет собой бесцветную жидкость со сладким запахом эфира и горьким вкусом.
ARCOSOLV PM растворим в воде, эфире, ацетоне и бензоле.

Использование
ARCOSOLV PM в основном используется в производстве лаков и красок, в качестве антифриза в промышленных двигателях, хвостового реагента для красок, используемых на высокоскоростных прессах, связующего агента для смол и красителей в красках на водной основе, а также растворителя для целлюлозы, акрилы, красители, чернила и морилки.
ARCOSOLV PM также используется в чистящих средствах, таких как средства для чистки стекол и ковров, средства для удаления нагара и жира, средства для удаления краски и лака; и в составах пестицидов в качестве растворителя для обработки сельскохозяйственных культур и животных.
ARCOSOLV PM используется в качестве растворителя для целлюлозы, акрила, красителей, чернил и целлофана.
ARCOSOLV PM действует как хороший биологический индикатор.

ARCOSOLV PM в основном используется в качестве растворителя, диспергатора и разбавителя, а также топливного антифриза, экстрагента и т.д.
ARCOSOLV PM Используется в качестве растворителя нитроцеллюлозы, компаундирующего агента тормозного масла и моющего средства и т. д.
Широко используется в покрытиях и чистящих средствах.
ARCOSOLV PM можно использовать в качестве активного растворителя покрытий на водной основе; Активный растворитель и связующий агент печатной краски на основе растворителя; Растворитель для шариковых ручек и ручек; Связующие вещества и растворители для бытовых и промышленных чистящих средств, средств для удаления ржавчины и чистящих средств для твердых поверхностей; Растворители для сельскохозяйственных пестицидов; Смешивается с н-бутиловым эфиром пропиленгликоля для получения формулы очистителя стекол.
Эфир гликоля и хороший биологический индикатор воздействия.

Профиль реактивности
ARCOSOLV PM является производным метоксиспирта.
Эфир относительно неактивен.
Горючие и/или токсичные газы образуются при сочетании спиртов с щелочными металлами, нитридами и сильными восстановителями.
Они реагируют с оксокислотами и карбоновыми кислотами с образованием сложных эфиров и воды.
Окислители превращают их в альдегиды или кетоны.
Спирты проявляют как слабые кислоты, так и слабые основания.
Они могут инициировать полимеризацию изоцианатов и эпоксидов.

Опасность для здоровья
ARCOSOLV PM является слабым токсикантом.
Токсичность ниже, чем у метилового, этилового и бутилового эфиров этиленгликоля.
Токсическими симптомами при вдыхании высоких концентраций являются тошнота, рвота и общие анестезирующие эффекты.
У людей токсические эффекты могут ощущаться при воздействии на уровне 3000–4000 частей на миллион.
Пероральная и кожная токсичность у подопытных животных была низкой.
Последствиями были легкая депрессия центральной нервной системы и небольшие изменения в печени и почках.
Восстановление было быстрым.
Раздражающее действие на кожу и глаза кроликов было низким.

Синтез
ARCOSOLV PM используется в качестве реагента в синтезе 2-амино-3-карбокси-4-фенилтиофенов, которые действуют как ингибиторы протеинкиназы С.
ARCOSOLV PM также используется в качестве реагента при синтезе метолахлора.

Оценка токсичности
Контакт раздражает кожу, глаза и слизистые оболочки.
Длительное воздействие паров может вызвать кашель, одышку, головокружение и интоксикацию.
Пары тяжелее воздуха.
Используется как растворитель и антифриз.
Пероральная ЛД50 крыс составляла 6,6 г/кг.
Раздражение кожи не очевидно, но токсическая доза может проникать через кожу.
Основными проявлениями отравления животных были заторможенность и неполное обезболивание.
Половина крыс погибла при воздействии пара концентрацией 40,18 г/м3 в течение 5-6 часов.

Синонимы
1-метокси-2-пропанол
107-98-2
1-метоксипропан-2-ол
Метоксиизопропанол
PGME
2-пропанол, 1-метокси-
Клосол
Монометиловый эфир пропиленгликоля
Даутерм 209
1-метокси-2-гидроксипропан
Растворитель пропасола М
Дованол 33Б
ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ МЕТИЛ ЭФИР
2-метокси-1-метилэтанол
Метилпрокситол
2-пропанол, метокси-
Пропиленгликоль 1-метиловый эфир
Ucar Solvent LM (набл.)
СНБ 2409
Дованол-33Б
HSDB 1016
1-метоксипропан-2-ол
ИНЭКС 203-539-1
UN3092
БРН 1731270
УНИИ-74Z7JO8V3U
α-Монометиловый эфир пропиленгликоля
АИ3-15573
74Z7JO8V3U
Монометиловый эфир пропиленгликоля
DTXSID8024284
НБК-2409
ЕС 203-539-1
3-01-00-02146 (Справочник Beilstein)
DTXCID804284
КАС-107-98-2
монометиловый эфир пропиленгликоля
Эфир гликоля ч.м.
Укар сольвент лм
Растворитель ТЧ
Гилкол эфир PM
Ицинол ПМ
метоксиизопропанол
Метокси-2-пропанол
MFCD00004537
1-метоксипропанол-2
1-метоксипропан-2-ол
1-метокси-2-пропанол
PME (Код КРИС)
3-метоксипропан-2-ол
Пропан-1-метокси-2-ол
2-пропанол, 1-метокси-
rac-1-метокси-2-пропанол
1-метоксипропан-2-ол
1,2-ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ 1-МОНОМЕТИЛОВЫЙ ЭФИР
2-метокси-1-метилэтанол
Пропан-2-ол, 1-метокси-
монометиловый эфир пропиленгликоля
1-метокси-2-пропанол, 98%
1-метокси-2-пропанол (PGME)
Метоксипропанол, α. изомер
(+/-)-1-метокси-2-пропанол
1 - метоксипропан - 2 - ол
КЕМБЛ3186306
МЕТОКСИЗОПРОПАНОЛ [INCI]
НСК2409
WLN: QY1 и 1O1
монометиловый эфир пропиленгликоля
(+/-) 2-метокси-1-метилэтанол
Пропиленгликоль 1-монометиловый эфир
Токс21_201803
Токс21_303269
ЛС-444
NA3092
1-метокси-2-пропанол, >=99,5%
АКОС009158246
SB44649
SB44662
NCGC00249123-01
NCGC00256978-01
NCGC00259352-01
Монометиловый эфир пропиленгликоля (PGME)
1-МЕТОкси-2-ГИДРОКСИПРОПАН [HSDB]
1-метокси-2-пропанол, аналитический стандарт
Метиловый эфир пропиленгликоля реактивной квалификации
FT-0608005
FT-0647598
FT-0654880
FT-0655258
M0126
EN300-73396
E72455
ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ МОНОМЕТИЛОВЫЙ ЭФИР, АЛЬФА
1-метокси-2-пропанол [UN3092] [легковоспламеняющаяся жидкость]
Q1884806
1-метокси-2-пропанол [UN3092] [легковоспламеняющаяся жидкость]
Z825742124
монометиловый эфир пропиленгликоля; (УКАР ТРИОЛ HG-170)
монометиловый эфир пропиленгликоля; (УКАР ТРИОЛ HG-170)
ARCOSOLV PMA
ARCOSOLV PMA – бесцветный коалесцирующий агент.
ARCOSOLV PMA предназначен для клеевых продуктов.
ARCOSOLV PMA обладает низкой токсичностью.

КАС: 108-65-6
МФ: C6H12O3
МВт: 132,16
ИНЭКС: 203-603-9

ARCOSOLV PMA обладает очень хорошей растворяющей способностью для различных веществ, включая акрил, нитроцеллюлозу и уретан.
ARCOSOLV PMA можно использовать вместо некоторых ацетатов эфира этиленгликоля (EEA и EMA).
ARCOSOLV PMA, также известный как ацетат монометилового эфира пропиленгликоля, с молекулярной формулой C6H12O3, представляет собой бесцветную гигроскопичную жидкость со специфическим запахом.
ARCOSOLV PMA — экологически чистый растворитель с многофункциональными группами.
ARCOSOLV PMA в основном используется в качестве растворителя чернил, красок, чернил, текстильных красителей и текстильных масел, а также в качестве чистящего средства при производстве ЖК-дисплеев.
Горюч, может образовывать взрывоопасную смесь пар/воздух при температуре выше 42°С.

ARCOSOLV PMA — передовой растворитель.
Молекула ARCOSOLV PMA имеет как эфирную, так и карбонильную связь.
Карбонил образует структуру сложного эфира и одновременно содержит алкил.
В одной и той же молекуле есть как неполярные, так и полярные части.
Функциональные группы этих двух частей не только ограничивают и отталкивают друг друга, но и играют присущие им роли.
Поэтому ARCOSOLV PMA обладает определенной растворимостью для неполярных и полярных веществ.
ARCOSOLV PMA представляет собой материал, содержащий полярные группы и неполярные группы, обладающий хорошей способностью к растворению и связыванию, обычно используемый в покрытиях на основе растворителей и красках для трафаретной печати.

Использование ARCOSOLV PMA и уксусной кислоты в качестве сырья при катализе твердой кислотой посредством реакции этерификации для получения неочищенного продукта и его высокой чистоты ARCOSOLV PMA после перегонки.
ARCOSOLV PMA – это растворитель фоторезиста.
Было исследовано разложе��ие ARCOSOLV PMA микроорганизмами в различных типах почвы.
Значение пероральной референтной дозы (RfD) ARCOSOLV PMA было получено в результате исследований при вдыхании.
Проанализирована растворимость (5-алкилсульфонилоксиимино-5H-тиофен-2-илиден)-2-метилфенил-ацетонитрилов в ARCOSOLV PMA.

ARCOSOLV PMA — это эфир гликоля P-типа, используемый в красках, покрытиях и очистителях.
ARCOSOLV PMA продается Dow Chemical под названием Dowanol PMA, Shell Chemical под названием ацетат метилпрокситола и Eastman под названием PM Acetate.
В полупроводниковой промышленности ARCOSOLV PMA является широко используемым растворителем, главным образом для нанесения поверхностных адгезивов, таких как бис(триметилсилил)амин (HMDS), на кремниевые пластины.
ARCOSOLV PMA часто является наиболее распространенным воздушным молекулярным загрязнением (AMC) в чистых помещениях полупроводников из-за его испарения в окружающий воздух.

Химические свойства ARCOSOLV PMA
Температура плавления: -87°С
Температура кипения: 145-146 °С (лит.)
Плотность: 0,970 г/мл при 25 °C (лит.)
Давление паров: 3,7 мм рт. ст. (20 °C)
Показатель преломления: n20/D 1,402
Fp: 110 °F
Температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Растворимость в воде: растворим 198 г/л при 20°C
Форма: жидкость
Цвет: прозрачный бесцветный
РН: 4 (200 г/л, Н2О, 20℃)
Запах: легкий фруктовый запах
Предел взрываемости: 1,5%(В)
Растворимость в воде: 19,8 г/л (25 ºC)
БРН: 1751656
Стабильность: Стабильная. Легковоспламеняющийся. Несовместим с сильными окислителями, кислотами, основаниями.
InChIKey: LLHKCFNBLRBOGN-UHFFFAOYSA-N
LogP: 1,2 при 20 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 108-65-6 (справка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: ARCOSOLV PMA (108-65-6)
Система регистрации веществ EPA: ARCOSOLV PMA (108-65-6)

ARCOSOLV PMA — прозрачная, слегка гигроскопичная жидкость со слабым запахом.
ARCOSOLV PMA свободно смешивается с большинством обычных органических растворителей, но имеет ограниченную смешиваемость с водой.
Благодаря эфирным и сложноэфирным группам ARCOSOLV PMA метоксипропилацетат вступает в реакции, характерные для простых и сложных эфиров, и проявляет свою растворяющую способность.
Например, ARCOSOLV PMA растворяет многочисленные натуральные и синтетические смолы, воски, жиры и масла.
Поскольку ARCOSOLV PMA может реагировать с кислородом воздуха с образованием перекисей, BASF поставляет ARCOSOLV PMA, ингибированный 2,6-ди-трет-бутил-пара-крезолом (бутилированным гидрокситолуолом — BHT).

Использование
ARCOSOLV PMA используется в качестве растворителя для красок, чернил, лаков, лаков, чистящих средств и покрытий.
ARCOSOLV PMA также используется в качестве растворителя для обезжиривания печатных плат и при контакте с пищевыми продуктами.
Кроме того, ARCOSOLV PMA используется в рецептурах фоторезистов в полупроводниковой промышленности.
ARCOSOLV PMA — это высококачественный промышленный растворитель с низкой токсичностью и превосходными характеристиками.
ARCOSOLV PMA хорошо растворяется в полярных и неполярных веществах.
ARCOSOLV PMA подходит для растворителей различных полимеров высококачественных покрытий и чернил, включая аминометиловый эфир, винил, полиэстер, ацетат целлюлозы, алкидную смолу, акриловую смолу, эпоксидную смолу и нитроцеллюлозу.

Пропионат метилового эфира пропиленгликоля является лучшим растворителем в покрытиях и красках.
ARCOSOLV PMA подходит для ненасыщенного полиэстера, полиуретановой смолы, акриловой смолы, эпоксидной смолы и т. д.
ARCOSOLV PMA используется в качестве растворителя для красок, чернил, лаков, лаков, чистящих средств и покрытий.
ARCOSOLV PMA также используется в качестве растворителя для обезжиривания печатных плат и при контакте с пищевыми продуктами.
Кроме того, ARCOSOLV PMA используется в рецептурах фоторезистов в полупроводниковой промышленности.

Синонимы
1-метокси-2-пропилацетат
108-65-6
1-метоксипропан-2-илацетат
Ацетат метилового эфира пропиленгликоля
Ацетат монометилового эфира пропиленгликоля
2-ацетокси-1-метоксипропан
ПГМЕА
1-метокси-2-ацетоксипропан
2-метокси-1-метилэтилацетат
2-пропанол, 1-метокси-, ацетат
МЕТОКСИЗОПРОПИЛАЦЕТАТ
1-МЕТОКСИБ-2-ПРОПАНОЛА АЦЕТАТ
Ацетат монометилового эфира пропиленгликоля
СНБ 2207
Уксусная кислота, 2-метокси-1-метилэтиловый эфир
2-пропанол, 1-метокси-, 2-ацетат
ИНЭКС 203-603-9
Dowanol (R) Ацетат эфира гликоля PMA
УНИИ-PA7O2U6S2Q
ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬМЕТИЛЭТРАЦЕТАТ
БРН 1751656
PA7O2U6S2Q
2-(1-метокси)пропилацетат
Пропиленгликоль 1-метиловый эфир 2-ацетат
АИ3-18548
DTXSID1026796
Пропиленгликоль 1-монометиловый эфир 2-ацетат
НБК-2207
ацетат монометилового эфира пропиленгликоля
ЕС 203-603-9
Аркосолв ПМА
Дованол ПМА
MFCD00038500
2-пропанол, ацетат
Эктасольв PM ацетат
ацетат монометилового эфира 1,2-пропандиола
PGN (Код КРИС)
СУ 8 ПРОЯВИТЕЛЬ
1-метокси-2-пропилацетат
1-метоксипропил-2-ацетат
1-метокси-2-ацетоксипропан
SCHEMBL15667
2-метокси-1-метилэтилацетат
2-метокси-1-метилэтилацетат
DTXCID106796
КЕМБЛ3182130
2-пропил, 1-метокси-, ацетат
ХСДБ 8443
LLHKCFNBLRBOGN-UHFFFAOYSA-
НСК2207
ацетат метилового эфира пропиленгликоля
Токс21_201436
2-пропанол, 1-метокси-, 2-ацетат
АКОС015837930
Гликолевый эфир PM Ацетат Реагент класса
МЕТОКСИЗОПРИЛАЦЕТАТ [INCI]
NCGC00249046-01
NCGC00258987-01
142300-82-1
КАС-108-65-6
FT-0675939
P1171
1,2-пропандиол 1-монометиловый эфир 2-ацетат
Ацетат монометилового эфира 1,2-пропандиола, 99%
Ацетат монометилового эфира пропиленгликоля, 99%
Actate de l'ther monomthylique du пропилнгликоль
EN300-1725866
J-504836
Q2170375
Ацетат монометилового эфира пропиленгликоля, >=99,0% (ГХ)
Ацетат монометилового эфира пропиленгликоля, ReagentPlus(R), >=99,5%
Ацетат монометилового эфира пропиленгликоля, химически чистый Vetec™
Пропиленгликоль 1-метиловый эфир 2-ацетат 100 мкг/мл в ацетонитриле
ацетат монометилового эфира пропиленгликоля; (1-метоксипропил-2-ацетат)
ARCOSOLV PMA
ARCOSOLV PMA, также известный как ацетат монометилового эфира пропиленгликоля, с молекулярной формулой C6H12O3, представляет собой бесцветную гигроскопичную жидкость со специальным запахом.
ARCOSOLV PMA - это экологически чистый растворитель с многофункциональными группами.
Arcosolv PMA представляет собой прозрачную жидкость с ограниченной смешиваемостью с водой.

Номер CAS: 108-65-6
Молекулярная формула: C6H12O3
Молекулярный вес: 132,16
Номер EINECS: 203-603-9

ARCOSOLV PMA в основном используется в качестве растворителя чернил, красок, чернил, текстильных красителей и текстильных масляных агентов, а также в качестве чистящего средства при производстве ЖК-дисплеев. Легковоспламеняющийся, может образовывать взрывоопасную паровоздушную смесь при температуре выше 42°С.
ARCOSOLV PMA является усовершенствованным растворителем.
Молекула PMA ARCOSOLV имеет как эфирную связь, так и карбонил.

ARCOSOLV PMA, карбонил образует структуру сложного эфира и в то же время содержит алкил.
В одной и той же молекуле есть как неполярные, так и полярные части.
Функциональные группы этих двух частей не только ограничивают и отталкивают друг друга, но и играют присущие им роли.

ARCOSOLV PMA обладает определенной растворимостью для неполярных веществ и полярных веществ.
ARCOSOLV PMA - это материал, содержащий полярные группы и неполярную группу, обладающий хорошей способностью растворения и связывания, обычно используемый в покрытиях на основе растворителей и красках для трафаретной печати.
Использование ARCOSOLV PMA и уксусной кислоты в качестве сырья под катализом твердой кислоты путем реакции этерификации полученного сырого продукта и его высокой чистоты ARCOSOLV PMA после дистилляции.

Arcosolv PMA представляет собой умеренно летучий растворитель со слабым запахом и формулой C6H12O3.
Arcosolv PMA представляет собой бесцветную жидкость со сладким запахом, похожим на эфир.
Arcosolv PMA, также известный как 1-метокси-2-пропанола ацетат, представляет собой бесцветную жидкость со сладким запахом, похожим на эфир по своей формуле.

ARCOSOLV PMA представляет собой бесцветную жидкость с низкой токсичностью.
ARCOSOLV PMA имеет характерный запах сложного эфира и растворим в воде до 18% при 20°C. Он обладает отличной растворимостью для различных веществ, включая акриловые, нитроцеллюлозные и уретановые смолы.
ARCOSOLV PMA является заменителем некоторых ацетатов эфира этиленгликоля (серии E), в частности EEA и EMA

ARCOSOLV PMA (также известный как PMA, 1-метокси-2-ацетоксипропан или монометиловый эфир-1,2-ацетат пропиленгликоля) представляет собой прозрачную жидкость, которая имеет ограниченную смешиваемость с водой.
Это растворитель средней летучести со слабым запахом и формулой C6H12O3.
ARCOSOLV PMA в основном используется в качестве растворителя из-за его превосходной растворимости для широкого спектра веществ.

ARCOSOLV PMA обладает способностью раств��рять различные смолы, покрытия, чернила, красители, масла и другие органические соединения.
Его платежеспособность делает его ценным во многих приложениях.
ARCOSOLV PMA обычно используется в качестве растворителя при составлении покрытий, красок и лаков.

ARCOSOLV PMA помогает растворять компоненты смолы, пигменты и добавки, обеспечивая правильное нанесение, образование пленки и желаемые свойства покрытия.
ARCOSOLV PMA находит применение в производстве печатных красок, в том числе флексографических, глубоких и трафаретных красок.
ARCOSOLV PMA служит растворителем для растворения компонентов чернил, обеспечивая надлежащий поток чернил, проявление цвета и качество печати.

ARCOSOLV PMA используется в рецептуре чистящих средств, таких как промышленные чистящие средства, обезжириватели и специальные чистящие средства.
ARCOSOLV PMA помогает удалять масла, смазки и загрязнения с различных поверхностей и оборудования.

ARCOSOLV PMA используется в рецептуре клеев и герметиков.
ARCOSOLV PMA помогает растворять адгезивные компоненты, улучшая удобоукладываемость и улучшая адгезионные свойства для надежного сцепления.
ARCOSOLV PMA также может служить реагентом или реакционной средой в определенных химических процессах.

Уникальные свойства ARCOSOLV PMA делают его пригодным для различных реакций и превращений в таких отраслях, как фармацевтика, тонкая химия и синтез полимеров.
ARCOSOLV PMA может применяться в таких областях, как покрытия для дерева и металлов, автомобильная продукция, электронные чистящие растворы, сельскохозяйственные химикаты и многое другое.
Растворимость, низкая летучесть и совместимость с различными веществами делают PMA ARCOSOLV универсальным для различных рецептур и процессов.

Температура плавления: -87 °C
Температура кипения: 145-146 °C (лит.)
Плотность: 0,970 г / мл при 25 °C (лит.)
давление пара: 3,7 мм рт.ст. (20 °C)
Показатель преломления: n20 / D 1,402
Температура вспышки: 110 °F
температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
растворимость в воде: растворимая 198 г / л при 20 ° C
форма: Жидкость
Цвет: прозрачный бесцветный
PH: 4 (200 г/л, H2O, 20°C)
Запах: мягкий фруктовый запах
Вязкость: 1,23 мм2 / с
предел взрываемости: 1,5% (В)
Растворимость в воде: 19,8 г / л (25 ºC)
BRN: 1751656
Стабильность: Стабильная. Огнеопасный. Несовместим с сильными окислителями, кислотами, щелочами.
LogP: 1,2 при 20°C

ARCOSOLV PMA - это растворитель фоторезиста.
Исследована деградация РМА ARCOSOLV микроорганизмами в различных типах почв.
Значение пероральной референтной дозы (RfD) ARCOSOLV PMA было получено в результате ингаляционных исследований.

Проанализирована растворимость (5-алкилсульфонилоксиимино-5Н-тиофен-2-илиден)-2-метилфенил-ацетонитрилов в ПМА ARCOSOLV.
ARCOSOLV PMA имеет химическую формулу C₇H₁₄O₃ и молекулярную массу 146.18 грамма на моль.
ARCOSOLV PMA представляет собой прозрачную бесцветную жидкость со слабым фруктовым запахом.

ARCOSOLV PMA имеет относительно низкую температуру кипения около 138 ° C (280 ° F) и температуру вспышки около 38 ° C (100 ° F).
Давление паров ARCOSOLV PMA умеренное, и он в некоторой степени растворим в воде.
ARCOSOLV PMA обладает высокой растворимостью для различных органических соединений, включая смолы, масла, смазки, краски, чернила, красители и клеи.

ARCOSOLV PMA может эффективно растворять эти вещества, что делает его ценным растворителем в различных отраслях промышленности.
ARCOSOLV PMA характеризуется умеренной волатильностью.
ARCOSOLV PMA испаряется относительно медленно по сравнению с некоторыми другими растворителями, что позволяет увеличить время высыхания при нанесении покрытий и снизить риск потери растворителя во время обработки.

ARCOSOLV PMA подчиняется правилам и рекомендациям по его использованию, хранению, транспортировке и утилизации.
ARCOSOLV PMA важен для соблюдения применимых норм и получения необходимых разрешений и одобрений при использовании ARCOSOLV PMA в промышленных процессах.
При работе с ARCOSOLV PMA важно соблюдать соответствующие меры безопасности.

ARCOSOLV PMA рекомендуется обратиться к паспорту безопасности (SDS), предоставленному производителем, для получения подробной информации об опасностях, мерах предосторожности и аварийных процедурах, характерных для продукта.
ARCOSOLV PMA совместим с широким спектром материалов, включая различные пластмассы, эластомеры и покрытия.
ARCOSOLV PMA всегда рекомендуется проводить тесты на совместимость перед использованием ARCOSOLV PMA с конкретными материалами, чтобы обеспечить совместимость и избежать любых потенциальных проблем.

ARCOSOLV PMA имеет аналогичную скорость испарения и растворимость в составе акриловой эпоксидной эмали для выпечки по сравнению с EEA.
Arcosolv PMA, отдельно и в сочетании с другими растворителями, оценивается как замена многих хлорированных растворителей.

Arcosolv PMA также является предпочтительным растворителем для уретановых дисперсий и отличным связующим для акрила и стирола.
Arcosolv PMA проявляет селективное сродство к непредельным углеводородам, ароматическим соединениям и соединениям серы.

ARCOSOLV PMA имеет умеренную скорость испарения, что означает, что он испаряется с умеренной скоростью по сравнению с другими растворителями.
Эта характеристика позволяет лучше контролировать время высыхания при нанесении покрытий, способствуя правильному образованию пленки и снижая риск проблем, связанных с растворителем.
ARCOSOLV PMA имеет относительно низкое поверхностное натяжение, что может способствовать его способности смачиваться и растекаться по поверхностям.

Свойство ARCOSOLV PMA делает его полезным для нанесения покрытий, где требуется хорошее покрытие поверхности и адгезия.
ARCOSOLV PMA стабилен при нормальных условиях хранения и обработки.
ARCOSOLV PMA имеет хороший срок годности и не подвергается значительной деградации или разложению.

ARCOSOLV PMA важно хранить ARCOSOLV PMA в соответствующих контейнерах, вдали от источников тепла и несовместимых материалов, чтобы сохранить его стабильность.
При использовании ARCOSOLV PMA важно соблюдать применимые нормы и рекомендации, установленные регулирующими органами.
К ним могут относиться правила охраны труда, экологические нормы, правила транспортировки и требования к маркировке.

Соблюдение этих правил обеспечивает безопасное и ответственное использование ARCOSOLV PMA.
ARCOSOLV PMA можно использовать в качестве первичного растворителя или смешивать с другими растворителями для достижения определенных свойств или оптимизации составов.
Смешивание ARCOSOLV PMA с другими растворителями может помочь адаптировать систему растворителей к требованиям конкретного применения.

ARCOSOLV PMA находит применение в различных отраслях промышленности, включая краски и покрытия, типографские краски, клеи, чистящие средства, текстиль, электронику и химический синтез.
Растворимость, умеренная летучесть и совместимость с различными материалами делают PMA ARCOSOLV универсальным для использования в широком спектре рецептур и процессов.

ARCOSOLV PMA от LyondellBasell представляет собой бесцветный коалесцирующий агент.
ARCOSOLV PMA предназначен для клеевых продуктов.
ARCOSOLV PMA обладает низкой токсичностью.

ARCOSOLV PMA обеспечивает очень хорошую растворимость для различных веществ, включая акрил, нитроцеллюлозу и уретан.
ARCOSOLV PMA можно использовать в качестве заменителя некоторых ацетатов эфира этиленгликоля (EEA и EMA).
ARCOSOLV PMA имеет самую низкую вязкость среди всей линейки эфиров гликоля DOWANOL (1,1 сантипуаз при 25 ° C) и обеспечивает превосходное снижение вязкости.

Оставшаяся группа ОН в молекуле эфира гликоля покрыта ацетатной группой, что снижает ее полярность и снижает вязкость растворителя.
Ацетатная группа также устраняет реакционноспособный водород из группы ОН, обнаруженной в других ПМА ARCOSOLV; таким образом, ARCOSOLV PMA является отличным выбором растворителя для
уретаны и другие протон-чувствительные системы.

ARCOSOLV PMA - это относительно быстро испаряющийся эфир гликоля, который устанавливает стандарт производительности в системах с высоким содержанием твердых частиц на основе растворителей.
ARCOSOLV PMA обеспечивает превосходную активную растворимость для очень широкого спектра типов смол, включая акрилы, эпоксидные смолы, алкиды, полиэфиры и многие другие.
ARCOSOLV PMA, в основном используется в качестве реагента для чернил, окрашивания текстиля и т. Д. Это также моющее средство для производства жидкокристаллических дисплеев (LCD).

Кроме того, ARCOSOLV PMA является необходимым реагентом в лакокрасочной промышленности для повышения адгезионной прочности покрытий, который широко используется при окраске автомобилей, телевизоров, холодильников и т.д. ARCOSOLV PMA, может причинить вред нерожденным детям.
Кратковременный контакт будет стимулировать глаза и дыхательную систему.

Люди будут страдать от депрессии центральной нервной системы.
Длительный или регулярный контакт может привести к обезжириванию кожи и высыханию.

ARCOSOLV PMA, следует хранить в прохладном и сухом месте при температуре ниже 30 ° C.
ARCOSOLV PMA является легковоспламеняющимся, что может производить взрывоопасный пар при температуре выше 42 ° C, поэтому его следует отделять от огня и высокой температуры.

Использует
Ацетат ARCOSOLV PMA используется в качестве растворителя для красок, чернил, лаков, лаков, чистящих средств и покрытий.
ARCOSOLV PMA также используется в качестве растворителя для обезжиривания печатных плат и в приложениях, контактирующих с пищевыми продуктами.
ARCOSOLV PMA используется в составах фоторезистов в полупроводниковой промышленности.

Arcosolv PMA уже много лет используется в качестве устройства для удаления фоторезиста в электронной промышленности.
Arcosolv PMA используется в качестве растворителя в фармацевтическом синтетическом процессе из-за его широкой растворимости.
ARCOSOLV PMA является растворителем, поскольку PMA обладает хорошей растворяющей способностью для многих смол и красителей.

ARCOSOLV PMA используется в красителях для полироли мебели или морилки для дерева, а также в растворах красителей и пастах для печати.
ARCOSOLV PMA также используется в процессах окрашивания кожи и текстиля, а также в пастах для шариковых ручек.

ARCOSOLV PMA также может использоваться в качестве коалесцентного в покрытиях и особенно подходит для покрытий, содержащих полиизоцианаты.
ARCOSOLV PMA также может использоваться в качестве связующего для стержневых песков в литейных цехах, а также используется в качестве чистящего средства в электронной промышленности.
ARCOSOLV PMA широко используется в качестве растворителя в рецептуре покрытий, красок и лаков.

ARCOSOLV PMA помогает растворять и диспергировать связующие смолы, пигменты и добавки, обеспечивая правильное нанесение, образование пленки и желаемые свойства покрытия.
ARCOSOLV PMA находит применение в производстве различных типов печатных красок, включая флексографские, глубокие и трафаретные краски.
Он служит растворителем для растворения компонентов чернил, способствуя правильному потоку чернил, проявлению цвета и качеству печати.

ARCOSOLV PMA используется в рецептуре клеев и герметиков.
Он помогает растворять клеевые компоненты и обеспечивает надлежащую вязкость, облегчая нанесение и улучшая адгезионные свойства клеев.
ARCOSOLV PMA используется в составе промышленных чистящих, обезжиривающих и специальных чистящих средств.

Платежеспособность ARCOSOLV PMA позволяет растворять и удалять различные масла, смазки и загрязнения с поверхностей и оборудования.
ARCOSOLV PMA используется в электронной промышленности в качестве растворителя для очистки электронных компонентов и печатных плат.
ARCOSOLV PMA помогает удалять остатки флюса, масла и другие загрязнения, не повреждая хрупкие электронные компоненты.

ARCOSOLV PMA может быть использован в качестве реагента или реакционной среды в различных химических процессах и реакциях синтеза.
Растворимость и совместимость со многими органическими соединениями ARCOSOLV PMA делают его пригодным для применения в фармацевтике, тонких химикатах и синтезе полимеров.

ARCOSOLV PMA находит применение в других отраслях и процессах, таких как косметика, сельскохозяйственные химикаты, покрытия для дерева и автомобильная продукция.
Растворимость, низкая летучесть и совместимость с различными материалами делают PMA ARCOSOLV универсальным для различных специализированных составов.
ARCOSOLV PMA используется в автомобильной промышленности для составления покрытий, включая автомобильные краски, грунтовки, прозрачные покрытия и специальные покрытия.

ARCOSOLV PMA помогает растворять и диспергировать компоненты смолы, пигменты и добавки, обеспечивая правильное нанесение, долговечность и желаемый внешний вид автомобильной отделки.
ARCOSOLV PMA находит применение в деревообрабатывающей промышленности для создания покрытий, морилок и отделки древесины.
ARCOSOLV PMA способствует растворению и диспергированию компонентов покрытия, обеспечивая хорошую текучесть, проникновение и адгезию к деревянным поверхностям, повышая защиту и эстетику.

ARCOSOLV PMA используется в промышленном обслуживании для удаления красок, лаков и других покрытий с поверхностей.
Платежеспособность ARCOSOLV PMA позволяет эффективно очищать и очищать поверхности, что делает его ценным в процессах технического обслуживания и восстановления.
ARCOSOLV PMA находит применение в аэрокосмической и оборонной промышленности.

ARCOSOLV PMA используется в рецептуре покрытий, герметиков и клеев для самолетов, космических аппаратов и военной техники.
Он обеспечивает необходимую платежеспособность и совместимость, необходимые для этих специализированных приложений.
ARCOSOLV PMA используется в производстве армированных стекловолокном пластиков (FRP).

ARCOSOLV PMA используется в качестве растворителя для компонентов смолы при производстве изделий из стеклопластика, таких как стеклопластиковые панели, трубы и автомобильные компоненты.
ARCOSOLV PMA находит применение в процессах текстильной печати, таких как трафаретная печать и термотрансферная печать.
Он действует как растворитель для компонентов чернил, способствуя диспергированию и переносу цвета на текстильные подложки.

ARCOSOLV PMA используется в рецептуре промышленных и специальных чистящих средств.
Он помогает растворять и удалять различные загрязнения, включая масла, смазки, клеи и остатки с поверхностей и оборудования в промышленных и коммерческих условиях.
ARCOSOLV PMA можно использовать в рецептурах косметики и средств личной гигиены.

ARCOSOLV PMA действует как растворитель для различных ингредиентов, таких как ароматизаторы, масла и активные вещества, способствуя стабильности продукта и желаемой текстуре.
ARCOSOLV PMA обычно используется в качестве растворителя общего назначения в различных промышленных применениях.
Он может растворять и удалять широкий спектр веществ, включая масла, воски, смолы и органические соединения.

Платежеспособность ARCOSOLV PMA делает его пригодным для очистки, обезжиривания и подготовки поверхности в таких отраслях, как производство, металлообработка и автомобилестроение.
ARCOSOLV PMA используется в качестве растворителя и носителя в рецептуре инсектицидов и пестицидов.
Он помогает растворить активные ингредиенты и облегчает их диспергирование, улучшая эффективность и охват продуктов.

ARCOSOLV PMA используется в разработке гербицидов, которые используются для борьбы или уничтожения нежелательных растений или сорняков.
Он помогает растворять компоненты гербицидов и обеспечивает правильное применение и адресную доставку.
ARCOSOLV PMA находит применение в рецептурах различных специальных химикатов, включая промышленные и институциональные чистящие средства, средства для удаления краски, средства для удаления граффити и ингибиторы ржавчины.

Платежеспособность и совместимость PMA ARCOSOLV с различными веществами позволяют разрабатывать эффективные и специализированные химические продукты.
ARCOSOLV PMA используется в качестве растворителя и носителя в парфюмерно-ароматической промышленности.
Он помогает растворять и диспергировать ароматические и вкусовые соединения, позволяя включать их в различные продукты, такие как духи, одеколоны, косметика, а также составы продуктов питания и напитков.

ARCOSOLV PMA иногда используется при модификации смоляных систем.
ARCOSOLV PMA можно использовать в качестве реакционноспособного разбавителя в некоторых составах смол для регулировки вязкости, улучшения характеристик текучести или улучшения эксплуатационных свойств.

ARCOSOLV PMA можно использовать в качестве растворителя в лабораторных и аналитических приложениях.
ARCOSOLV PMA может найти применение в пробоподготовке, хроматографии и других процедурах исследований и испытаний.

Приложение
ARCOSOLV PMA - это высококачественный промышленный растворитель с низкой токсичностью и отличными эксплуатационными характеристиками.
ARCOSOLV PMA обладает высокой растворимостью для полярных и неполярных веществ.

ARCOSOLV PMA подходит для растворителей различных полимеров высококачественных покрытий и красок, включая аминометиловый эфир, винил, полиэстер, ацетат целлюлозы, алкидную смолу, акриловую смолу, эпоксидную смолу и нитроцеллюлозу.
Пропионат ARCOSOLV PMA является лучшим растворителем в покрытиях и чернилах.
Он подходит для ненасыщенного полиэстера, полиуретановой смолы, акриловой смолы, эпоксидной смолы и т. Д.

ARCOSOLV PMA легко воспламеняется и может образовывать легковоспламеняющиеся паровоздушные смеси. Он имеет температуру вспышки примерно 38 ° C (100 ° F), что означает, что он может легко воспламениться при воздействии источника воспламенения, такого как открытое пламя, искры или тепло.

Опасности для здоровья
ARCOSOLV PMA может представлять опасность для здоровья при контакте с кожей, глазами, вдыхании или проглатывании.

Контакт с кожей: Длительный или повторный контакт с ARCOSOLV PMA может вызвать раздражение кожи, покраснение и дерматит.
ARCOSOLV PMA также может удалять натуральные масла с кожи, что приводит к сухости и растрескиванию.

К��нтакт с глазами: Прямой контакт с ARCOSOLV PMA может вызвать раздражение глаз, покраснение и дискомфорт.
ARCOSOLV PMA важно тщательно промывать глаза водой, если происходит случайное воздействие, и обращаться за медицинской помощью, если раздражение не проходит.

Вдыхание: Вдыхание паров или тумана ARCOSOLV PMA может раздражать дыхательную систему, приводя к кашлю, затрудненному дыханию и раздражению горла или легких.
ARCOSOLV PMA рекомендуется использовать адекватную вентиляцию или средства защиты органов дыхания в помещениях с парами ARCOSOLV PMA.

Проглатывание: Проглатывание ARCOSOLV PMA может вызвать раздражение рта, горла и желудочно-кишечного тракта.
ARCOSOLV PMA важно избегать проглатывания и немедленно обратиться к врачу в случае случайного проглатывания.

Воздействие на окружающую среду: ARCOSOLV PMA может оказывать неблагоприятное воздействие на окружающую среду при выпуске или неправильной утилизации.
ARCOSOLV PMA не следует допускать попадания в водные пути, почву или стоки, так как это может нанести вред водным обитателям и может загрязнить окружающую среду.

Синонимы
1-метокси-2-пропилацетат
108-65-6
1-метоксипропан-2-илацетат
Ацетат метилового эфира пропиленгликоля
Ацетат монометилового эфира пропиленгликоля
2-ацетокси-1-метоксипропан
ПГМЕА
1-метокси-2-ацетоксипропан
2-метокси-1-метилэтилацетат
2-пропанол, 1-метокси-, ацетат
МЕТОКСИЗОПРОПИЛАЦЕТАТ
1-МЕТОКСИБ-2-ПРОПАНОЛА АЦЕТАТ
Ацетат монометилового эфира пропиленгликоля
СНБ 2207
Уксусная кислота, 2-метокси-1-метилэтиловый эфир
2-пропанол, 1-метокси-, 2-ацетат
ИНЭКС 203-603-9
Dowanol (R) Ацетат эфира гликоля PMA
УНИИ-PA7O2U6S2Q
ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬМЕТИЛЭТРАЦЕТАТ
БРН 1751656
PA7O2U6S2Q
2-(1-метокси)пропилацетат
Пропиленгликоль 1-метиловый эфир 2-ацетат
АИ3-18548
DTXSID1026796
Пропиленгликоль 1-монометиловый эфир 2-ацетат
НБК-2207
ацетат монометилового эфира пропиленгликоля
ЕС 203-603-9
Аркосолв ПМА
Дованол ПМА
MFCD00038500
2-пропанол, ацетат
Эктасольв PM ацетат
ацетат монометилового эфира 1,2-пропандиола
PGN (Код КРИС)
СУ 8 ПРОЯВИТЕЛЬ
1-Метокси-2-пропилацетат
1-метоксипропил-2-ацетат
1-метокси-2-ацетоксипропан
SCHEMBL15667
2-метокси-1-метилэтилацетат
2-метокси-1-метилэтилацетат
DTXCID106796
КЕМБЛ3182130
2-пропил, 1-метокси-, ацетат
ХСДБ 8443
LLHKCFNBLRBOGN-UHFFFAOYSA-
НСК2207
ацетат метилового эфира пропиленгликоля
Токс21_201436
2-пропанол, 1-метокси-, 2-ацетат
АКОС015837930
Гликолевый эфир PM Ацетат Реагент класса
МЕТОКСИЗОПРИЛАЦЕТАТ [INCI]
NCGC00249046-01
NCGC00258987-01
142300-82-1
КАС-108-65-6
FT-0675939
P1171
1,2-пропандиол 1-монометиловый эфир 2-ацетат
Ацетат монометилового эфира 1,2-пропандиола, 99%
Ацетат монометилового эфира пропиленгликоля, 99%
Actate de l'ther monomthylique du пропилнгликоль
EN300-1725866
J-504836
Q2170375
Ацетат монометилового эфира пропиленгликоля, >=99,0% (ГХ)
Ацетат монометилового эфира пропиленгликоля, ReagentPlus(R), >=99,5%
Ацетат монометилового эфира пропиленгликоля, химически чистый Vetec™
Пропиленгликоль 1-метиловый эфир 2-ацетат 100 мкг/мл в ацетонитриле
ацетат монометилового эфира пропиленгликоля; (1-метоксипропил-2-ацетат)
ARGAN OIL AMINOPROPANEDIOL ESTERS
Nom INCI : ARGAN OIL ISOSTEARYL ESTERS, Emollient : Adoucit et assouplit la peau, Conditionneur capillaire : Laisse les cheveux faciles à coiffer, souples, doux et brillants et / ou confèrent volume, légèreté et brillance, Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état
ARGAN OIL ISOSTEARYL ESTERS
ArganOil;Argan Oil Morocco;Argania spinosa, ext.;Argan oil – Virgin – deodorized – Organic CAS N0:223747-87-3
ARGAN YAĞI
BENTONITE, N° CAS : 1302-78-9 - Argile de Bentonite, Origine(s) : Minérale. Autres langues : Arcilla de bentonita, Argilla di bentonite, Bentonit-Ton, Bentonite clay. Nom INCI : BENTONITE N° EINECS/ELINCS : 215-108-5. Additif alimentaire : E558. La bentonite est une argile qui provient en général de cendres volcaniques. Elle est principalement constitué de silice et d'aluminium ainsi que d'autres minéraux, notamment de sodium, magnésium, calcium, oxyde de fer et potassium. L'argile de Bentonite est utilisée en cosmétique comme texturant, agent de remplissage, épaississant et liant de pigments. Agent Absorbant : Absorbe l'eau (ou l'huile) sous forme dissoute ou en fines particules. Agent de foisonnement : Réduit la densité apparente des cosmétiques Stabilisateur d'émulsion : Favorise le processus d'émulsification et améliore la stabilité et la durée de conservation de l'émulsion. Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques
Argile de Bentonite
ARGININEN° CAS : 74-79-3 / 7200-25-1 - Arginine, Autres langues : Arginin, Arginina, Nom INCI : ARGININE, Nom chimique : L-Arginine, N° EINECS/ELINCS : 200-811-1 / 230-571-3.L'arginine fait partie de ces acides aminés essentiels dont notre corps ne peut se passer, notamment pour la synthèse des protéines. Elle est par exemple utilisée par l'organisme pour synthétiser l'oxyde nitrique ainsi que la créatine. L'arginine est connue pour favoriser la croissance des cheveux. Vous en retrouverez donc dans de nombreux soins freinant la chute de cheveux et augmentant leur résistance. Ses fonctions (INCI): Antistatique : Réduit l'électricité statique en neutralisant la charge électrique sur une surface. Conditionneur capillaire : Laisse les cheveux faciles à coiffer, souples, doux et brillants et / ou confèrent volume, légèreté et brillance. Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état
Arginine
Autre langue : Flavour, Nom INCI : AROMA, Agent arômatisant : Donne un arôme au produit cosmétique