Химикаты для текстильной,кожной и индустриальной промышленности

TRIDECETH-10 PHOSPHATE
TRIDECETH-12, N° CAS : 24938-91-8 / 69011-36-5, Nom INCI : TRIDECETH-12, N° EINECS/ELINCS : *607-463-3 / 500-241-6, Classification : Composé éthoxylé, Ses fonctions (INCI), Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile), Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation. Noms français : Trideceth-12; Tridécyléther de polyéthylèneglycol. Noms anglais : Ethoxylated tridecyl alcohol; Glycols, polyethylene, monotridecyl ether; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-tridecyl-omega-hydroxy- ; Poly(oxyethylene) monotridecyl ether; Polyethylene glycol monotridecyl ether; Polyoxiethylene (12) alkyl (10) ether.; Polyoxyethylene tridecyl ether; Tridecyl alcohol ethoxylate. Utilisation et sources d'émission: Fabrication de cosmétiques, polymère. PEG-12 Tridecyl ether; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), α-tridecyl-ω-hydroxy-. IUPAC names: 1-Tridecanol, monoether with polyethylene glycol ; 2-tridecoxyethanol; Ethoxylated Alcohol; fatty alcohol ethoxylate C10, 12 EO; Poly(ethylene glycol) tridecyl ether ( 6-15 EO ); poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-tridecyl-.omega.-hydroxy ; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-tridecyl-.omega.-hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), a-tridecyl-w-hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-tridecyl-omega-hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), α-tridecyl-ω-hydroxy; Poly(oxy-1,2-ethanediyl),a-tridecyl-w-hydroxy; Poly(oxy-1,2-ethanediyl),a-tridecyl-w-hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl),alpha-tridecyl-omega-hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl),alpha-tridecyl-omega-hydroxy- (12 EO); Polyalkoxylated (12 EO) isotridecanol; Polyethylene glcol monotridecylether; POLYOXYETHYLATED TRIDECYL ALCOHOL; POLYOXYETHYLENE TRIDECYL ETHER; tridecyl alcohol ethoxylate; tridecyl alcohol ethoxylated; TRIDECYL ALCOHOL ETHOXYLATED (CAS # 24938-91-8); Tridecyl alcohol ethoxylates ; Tridecyl Alcohol Ethoxylates (12 EO); Tridecyl alcohol, ethoxylated (Polymer); tridecylalcohol ethoxylate; α-tridecyl-ω-hydroxy poly(oxyethylene); α-Tridecyl-ω-hydroxypoly(oxy-1,2-ethanediyl) names: Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-tridecyl-.omega. Polyethylene glycol monotridecyl ether; Polyethyleneglycol monotridecyl ether; Trideceth-12
TRIDECETH-12 ( PEG-12 Tridecyl ether)
TRIDECETH-15, N° CAS : 24938-91-8 (Generic), Nom INCI : TRIDECETH-15, Classification : Composé éthoxylé. Ses fonctions (INCI). Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile), Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation. Noms français :Trideceth-15; Tridécyléther de polyéthylèneglycol. Noms anglais : Ethoxylated tridecyl alcohol; Glycols, polyethylene, monotridecyl ether; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-tridecyl-omega-hydroxy-; Poly(oxyethylene) monotridecyl ether; Polyethylene glycol monotridecyl ether; Polyoxiethylene (15) alkyl (10) ether.; Polyoxyethylene tridecyl ether; Tridecyl alcohol ethoxylate. Utilisation et sources d'émission: Fabrication de cosmétiques, polymère. PEG-10 Tridecyl ether; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), α-tridecyl-ω-hydroxy-. IUPAC names: 1-Tridecanol, monoether with polyethylene glycol; 2-tridecoxyethanol; Ethoxylated Alcohol; fatty alcohol ethoxylate C10, 15 EO; Poly(ethylene glycol) tridecyl ether ( 6-15 EO ); poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-tridecyl-.omega.-hydroxy; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-tridecyl-.omega.-hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), a-tridecyl-w-hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-tridecyl-omega-hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), α-tridecyl-ω-hydroxy; Poly(oxy-1,2-ethanediyl),a-tridecyl-w-hydroxy; Poly(oxy-1,2-ethanediyl),a-tridecyl-w-hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl),alpha-tridecyl-omega-hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl),alpha-tridecyl-omega-hydroxy- (15 EO); Polyalkoxylated (15 EO) isotridecanol; Polyethylene glcol monotridecylether; POLYOXYETHYLATED TRIDECYL ALCOHOL; POLYOXYETHYLENE TRIDECYL ETHER; tridecyl alcohol ethoxylate; tridecyl alcohol ethoxylated; TRIDECYL ALCOHOL ETHOXYLATED (CAS # 24938-91-8); Tridecyl alcohol ethoxylates; Tridecyl Alcohol Ethoxylates (15); Tridecyl alcohol, ethoxylated (Polymer); tridecylalcohol ethoxylate; α-tridecyl-ω-hydroxy poly(oxyethylene); α-Tridecyl-ω-hydroxypoly(oxy-1,2-ethanediyl) names: Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-tridecyl-.omega. Polyethylene glycol monotridecyl ether; Polyethyleneglycol monotridecyl ether; Trideceth-15
TRIDECETH-15 ( PEG-15 Tridecyl ether)
TRIDECETH-2, N° CAS : 24938-91-8 / 69011-36-5, Nom INCI : TRIDECETH-2, N° EINECS/ELINCS : *607-463-3 / 500-241-6. Classification : Composé éthoxylé. Ses fonctions (INCI), Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile). Noms français : Trideceth-10; Tridécyléther de polyéthylèneglycol. Noms anglais : Ethoxylated tridecyl alcohol; Glycols, polyethylene, monotridecyl ether; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-tridecyl-omega-hydroxy- ; Poly(oxyethylene) monotridecyl ether; Polyethylene glycol monotridecyl ether; Polyoxiethylene (2) alkyl (10) ether.; Polyoxyethylene tridecyl ether; Tridecyl alcohol ethoxylate. Utilisation et sources d'émission: Fabrication de cosmétiques, polymère. PEG-2 Tridecyl ether; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), α-tridecyl-ω-hydroxy-. IUPAC names: 1-Tridecanol, monoether with polyethylene glycol ; 2-tridecoxyethanol; Ethoxylated Alcohol; fatty alcohol ethoxylate C10, 2 EO; Poly(ethylene glycol) tridecyl ether ( 6-15 EO ); poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-tridecyl-.omega.-hydroxy ; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-tridecyl-.omega.-hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), a-tridecyl-w-hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-tridecyl-omega-hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), α-tridecyl-ω-hydroxy; Poly(oxy-1,2-ethanediyl),a-tridecyl-w-hydroxy; Poly(oxy-1,2-ethanediyl),a-tridecyl-w-hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl),alpha-tridecyl-omega-hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl),alpha-tridecyl-omega-hydroxy- (2 EO); Polyalkoxylated (2EO) isotridecanol; Polyethylene glcol monotridecylether; POLYOXYETHYLATED TRIDECYL ALCOHOL; POLYOXYETHYLENE TRIDECYL ETHER; tridecyl alcohol ethoxylate; tridecyl alcohol ethoxylated; TRIDECYL ALCOHOL ETHOXYLATED (CAS # 24938-91-8); Tridecyl alcohol ethoxylates ; Tridecyl Alcohol Ethoxylates (2 EO); Tridecyl alcohol, ethoxylated (Polymer); tridecylalcohol ethoxylate; α-tridecyl-ω-hydroxy poly(oxyethylene); α-Tridecyl-ω-hydroxypoly(oxy-1,2-ethanediyl) names: Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-tridecyl-.omega. Polyethylene glycol monotridecyl ether; Polyethyleneglycol monotridecyl ether; Trideceth-2
TRIDECETH-2 ( PEG-2 Tridecyl ether)
TRIDECETH-20, N° CAS : 24938-91-8 (Generic), Nom INCI : TRIDECETH-20, Classification : Composé éthoxylé, Ses fonctions (INCI), Agent nettoyant : Aide à garder une surface propre, Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile). Noms français : Trideceth-20; Tridécyléther de polyéthylèneglycol. Noms anglais : Ethoxylated tridecyl alcohol; Glycols, polyethylene, monotridecyl ether; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-tridecyl-omega-hydroxy- ; Poly(oxyethylene) monotridecyl ether; Polyethylene glycol monotridecyl ether; Polyoxiethylene (20) alkyl (10) ether.; Polyoxyethylene tridecyl ether; Tridecyl alcohol ethoxylate. Utilisation et sources d'émission: Fabrication de cosmétiques, polymère. PEG-20 Tridecyl ether; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), α-tridecyl-ω-hydroxy-. IUPAC names: 1-Tridecanol, monoether with polyethylene glycol ; 2-tridecoxyethanol; Ethoxylated Alcohol; fatty alcohol ethoxylate C10, 20 EO; Poly(ethylene glycol) tridecyl ether ( 20 EO ); poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-tridecyl-.omega.-hydroxy ; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-tridecyl-.omega.-hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), a-tridecyl-w-hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-tridecyl-omega-hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), α-tridecyl-ω-hydroxy; Poly(oxy-1,2-ethanediyl),a-tridecyl-w-hydroxy; Poly(oxy-1,2-ethanediyl),a-tridecyl-w-hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl),alpha-tridecyl-omega-hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl),alpha-tridecyl-omega-hydroxy- (20 EO); Polyalkoxylated (20EO) isotridecanol; Polyethylene glcol monotridecylether; POLYOXYETHYLATED TRIDECYL ALCOHOL; POLYOXYETHYLENE TRIDECYL ETHER; tridecyl alcohol ethoxylate; tridecyl alcohol ethoxylated; TRIDECYL ALCOHOL ETHOXYLATED (CAS # 24938-91-8); Tridecyl alcohol ethoxylates ; Tridecyl Alcohol Ethoxylates (20 EO); Tridecyl alcohol, ethoxylated (Polymer); tridecylalcohol ethoxylate; α-tridecyl-ω-hydroxy poly(oxyethylene); α-Tridecyl-ω-hydroxypoly(oxy-1,2-ethanediyl) names: Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-tridecyl-.omega. Polyethylene glycol monotridecyl ether; Polyethyleneglycol monotridecyl ether; Trideceth-20
TRIDECETH-20 ( PEG-20 Tridecyl ether)
TRIDECETH-3, N° CAS : 4403-12-7 / 24938-91-8 / 69011-36-5, Nom INCI : TRIDECETH-3, N° EINECS/ELINCS : 224-540-3 / *607-463-3 / 500-241-6, Classification : Composé éthoxylé, Ses fonctions (INCI) : Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile), Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation. Noms français : Trideceth-3; Tridécyléther de polyéthylèneglycol. Noms anglais : Ethoxylated tridecyl alcohol; Glycols, polyethylene, monotridecyl ether; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-tridecyl-omega-hydroxy- ; Poly(oxyethylene) monotridecyl ether; Polyethylene glycol monotridecyl ether; Polyoxiethylene (3) alkyl (10) ether.; Polyoxyethylene tridecyl ether; Tridecyl alcohol ethoxylate. Utilisation et sources d'émission: Fabrication de cosmétiques, polymère. PEG-3 Tridecyl ether; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), α-tridecyl-ω-hydroxy-. IUPAC names: 1-Tridecanol, monoether with polyethylene glycol ; 2-tridecoxyethanol; Ethoxylated Alcohol; fatty alcohol ethoxylate C10, 3 EO; Poly(ethylene glycol) tridecyl ether ( 6-15 EO ); poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-tridecyl-.omega.-hydroxy ; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-tridecyl-.omega.-hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), a-tridecyl-w-hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-tridecyl-omega-hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), α-tridecyl-ω-hydroxy; Poly(oxy-1,2-ethanediyl),a-tridecyl-w-hydroxy; Poly(oxy-1,2-ethanediyl),a-tridecyl-w-hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl),alpha-tridecyl-omega-hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl),alpha-tridecyl-omega-hydroxy- (3 EO); Polyalkoxylated (3EO) isotridecanol; Polyethylene glcol monotridecylether; POLYOXYETHYLATED TRIDECYL ALCOHOL; POLYOXYETHYLENE TRIDECYL ETHER; tridecyl alcohol ethoxylate; tridecyl alcohol ethoxylated; TRIDECYL ALCOHOL ETHOXYLATED (CAS # 24938-91-8); Tridecyl alcohol ethoxylates ; Tridecyl Alcohol Ethoxylates (3 EO); Tridecyl alcohol, ethoxylated (Polymer); tridecylalcohol ethoxylate; α-tridecyl-ω-hydroxy poly(oxyethylene); α-Tridecyl-ω-hydroxypoly(oxy-1,2-ethanediyl) names: Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-tridecyl-.omega. Polyethylene glycol monotridecyl ether; Polyethyleneglycol monotridecyl ether; Trideceth-3
TRIDECETH-3 ( PEG-3 Tridecyl ether)
TRIDECETH-4, N° CAS : 24938-91-8 / 69011-36-5, Nom INCI : TRIDECETH-4, N° EINECS/ELINCS : *607-463-3 / 500-241-6, Classification : Composé éthoxylé : Ses fonctions (INCI); Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile). Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation. Noms français :Trideceth-4; Tridécyléther de polyéthylèneglycol. Noms anglais : Ethoxylated tridecyl alcohol; Glycols, polyethylene, monotridecyl ether; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-tridecyl-omega-hydroxy-; Poly(oxyethylene) monotridecyl ether; Polyethylene glycol monotridecyl ether; Polyoxiethylene (4) alkyl (10) ether.; Polyoxyethylene tridecyl ether; Tridecyl alcohol ethoxylate. Utilisation et sources d'émission: Fabrication de cosmétiques, polymère. PEG-4 Tridecyl ether; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), α-tridecyl-ω-hydroxy-. IUPAC names: 1-Tridecanol, monoether with polyethylene glycol; 2-tridecoxyethanol; Ethoxylated Alcohol; fatty alcohol ethoxylate C10, 4 EO; Poly(ethylene glycol) tridecyl ether ( 6-15 EO ); poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-tridecyl-.omega.-hydroxy; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-tridecyl-.omega.-hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), a-tridecyl-w-hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-tridecyl-omega-hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), α-tridecyl-ω-hydroxy; Poly(oxy-1,2-ethanediyl),a-tridecyl-w-hydroxy; Poly(oxy-1,2-ethanediyl),a-tridecyl-w-hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl),alpha-tridecyl-omega-hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl),alpha-tridecyl-omega-hydroxy- (4 EO); Polyalkoxylated (4 EO) isotridecanol; Polyethylene glcol monotridecylether; POLYOXYETHYLATED TRIDECYL ALCOHOL; POLYOXYETHYLENE TRIDECYL ETHER; tridecyl alcohol ethoxylate; tridecyl alcohol ethoxylated; TRIDECYL ALCOHOL ETHOXYLATED (CAS # 24938-91-8); Tridecyl alcohol ethoxylates; Tridecyl Alcohol Ethoxylates (4 EO); Tridecyl alcohol, ethoxylated (Polymer); tridecylalcohol ethoxylate; α-tridecyl-ω-hydroxy poly(oxyethylene); α-Tridecyl-ω-hydroxypoly(oxy-1,2-ethanediyl) names: Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-tridecyl-.omega. Polyethylene glycol monotridecyl ether; Polyethyleneglycol monotridecyl ether; Trideceth-4
TRIDECETH-4 ( PEG-4 Tridecyl ether)
TRIDECETH-5, N° CAS : 24938-91-8 / 69011-36-5, Nom INCI : TRIDECETH-5, N° EINECS/ELINCS : *607-463-3 / 500-241-6, Classification : Composé éthoxylé. Ses fonctions (INCI), Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile) Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation. Noms français : Trideceth-5; Tridécyléther de polyéthylèneglycol. Noms anglais : Ethoxylated tridecyl alcohol; Glycols, polyethylene, monotridecyl ether; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-tridecyl-omega-hydroxy- ; Poly(oxyethylene) monotridecyl ether; Polyethylene glycol monotridecyl ether; Polyoxiethylene (5) alkyl (10) ether.; Polyoxyethylene tridecyl ether; Tridecyl alcohol ethoxylate. Utilisation et sources d'émission: Fabrication de cosmétiques, polymère. PEG-5 Tridecyl ether; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), α-tridecyl-ω-hydroxy-. IUPAC names: 1-Tridecanol, monoether with polyethylene glycol ; 2-tridecoxyethanol; Ethoxylated Alcohol; fatty alcohol ethoxylate C10, 5 EO; Poly(ethylene glycol) tridecyl ether ( 6-15 EO ); poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-tridecyl-.omega.-hydroxy ; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-tridecyl-.omega.-hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), a-tridecyl-w-hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-tridecyl-omega-hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), α-tridecyl-ω-hydroxy; Poly(oxy-1,2-ethanediyl),a-tridecyl-w-hydroxy; Poly(oxy-1,2-ethanediyl),a-tridecyl-w-hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl),alpha-tridecyl-omega-hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl),alpha-tridecyl-omega-hydroxy- (5 EO); Polyalkoxylated (5 EO) isotridecanol; Polyethylene glcol monotridecylether; POLYOXYETHYLATED TRIDECYL ALCOHOL; POLYOXYETHYLENE TRIDECYL ETHER; tridecyl alcohol ethoxylate; tridecyl alcohol ethoxylated; TRIDECYL ALCOHOL ETHOXYLATED (CAS # 24938-91-8); Tridecyl alcohol ethoxylates ; Tridecyl Alcohol Ethoxylates (5 EO); Tridecyl alcohol, ethoxylated (Polymer); tridecylalcohol ethoxylate; α-tridecyl-ω-hydroxy poly(oxyethylene); α-Tridecyl-ω-hydroxypoly(oxy-1,2-ethanediyl) names: Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-tridecyl-.omega. Polyethylene glycol monotridecyl ether; Polyethyleneglycol monotridecyl ether; Trideceth-5
TRIDECETH-5 ( PEG-5 Tridecyl ether)
TRIDECETH-50, N° CAS : 24938-91-8 (Generic), Nom INCI : TRIDECETH-50, Classification : Composé éthoxylé. Ses fonctions (INCI). Agent nettoyant : Aide à garder une surface propre: Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile), Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation. Noms français : Trideceth-50; Tridécyléther de polyéthylèneglycol. Noms anglais : Ethoxylated tridecyl alcohol; Glycols, polyethylene, monotridecyl ether; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-tridecyl-omega-hydroxy- ; Poly(oxyethylene) monotridecyl ether; Polyethylene glycol monotridecyl ether; Polyoxiethylene (50) alkyl (10) ether.; Polyoxyethylene tridecyl ether; Tridecyl alcohol ethoxylate. Utilisation et sources d'émission: Fabrication de cosmétiques, polymère. PEG-10 Tridecyl ether; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), α-tridecyl-ω-hydroxy-. IUPAC names: 1-Tridecanol, monoether with polyethylene glycol ; 2-tridecoxyethanol; Ethoxylated Alcohol; fatty alcohol ethoxylate C10, 50 EO; Poly(ethylene glycol) tridecyl ether ( 50 EO ); poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-tridecyl-.omega.-hydroxy ; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-tridecyl-.omega.-hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), a-tridecyl-w-hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-tridecyl-omega-hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), α-tridecyl-ω-hydroxy; Poly(oxy-1,2-ethanediyl),a-tridecyl-w-hydroxy; Poly(oxy-1,2-ethanediyl),a-tridecyl-w-hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl),alpha-tridecyl-omega-hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl),alpha-tridecyl-omega-hydroxy- (50 EO); Polyalkoxylated ( 50 EO) isotridecanol; Polyethylene glcol monotridecylether; POLYOXYETHYLATED TRIDECYL ALCOHOL; POLYOXYETHYLENE TRIDECYL ETHER; tridecyl alcohol ethoxylate; tridecyl alcohol ethoxylated; TRIDECYL ALCOHOL ETHOXYLATED (CAS # 24938-91-8); Tridecyl alcohol ethoxylates ; Tridecyl Alcohol Ethoxylates (50 EO); Tridecyl alcohol, ethoxylated (Polymer); tridecylalcohol ethoxylate; α-tridecyl-ω-hydroxy poly(oxyethylene); α-Tridecyl-ω-hydroxypoly(oxy-1,2-ethanediyl) names: Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-tridecyl-.omega. Polyethylene glycol monotridecyl ether; Polyethyleneglycol monotridecyl ether; Trideceth-50
TRIDECETH-50 ( Tridecyl Alcohol 50 EO )
TRIDECETH-6, N° CAS : 24938-91-8 / 69011-36-5, Nom INCI : TRIDECETH-6, N° EINECS/ELINCS : *607-463-3 / 500-241-6, Classification : Composé éthoxylé; Ses fonctions (INCI), Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile), Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation. Noms français : Trideceth-6; Tridécyléther de polyéthylèneglycol. Noms anglais : Ethoxylated tridecyl alcohol; Glycols, polyethylene, monotridecyl ether; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-tridecyl-omega-hydroxy- ; Poly(oxyethylene) monotridecyl ether; Polyethylene glycol monotridecyl ether; Polyoxiethylene (6) alkyl (10) ether.; Polyoxyethylene tridecyl ether; Tridecyl alcohol ethoxylate. Utilisation et sources d'émission: Fabrication de cosmétiques, polymère. PEG-6 Tridecyl ether; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), α-tridecyl-ω-hydroxy-. IUPAC names: 1-Tridecanol, monoether with polyethylene glycol ; 2-tridecoxyethanol; Ethoxylated Alcohol; fatty alcohol ethoxylate C10, 6 EO; Poly(ethylene glycol) tridecyl ether ( 6-15 EO ); poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-tridecyl-.omega.-hydroxy ; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-tridecyl-.omega.-hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), a-tridecyl-w-hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-tridecyl-omega-hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), α-tridecyl-ω-hydroxy; Poly(oxy-1,2-ethanediyl),a-tridecyl-w-hydroxy; Poly(oxy-1,2-ethanediyl),a-tridecyl-w-hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl),alpha-tridecyl-omega-hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl),alpha-tridecyl-omega-hydroxy- (6 EO); Polyalkoxylated (6 EO) isotridecanol; Polyethylene glcol monotridecylether; POLYOXYETHYLATED TRIDECYL ALCOHOL; POLYOXYETHYLENE TRIDECYL ETHER; tridecyl alcohol ethoxylate; tridecyl alcohol ethoxylated; TRIDECYL ALCOHOL ETHOXYLATED (CAS # 24938-91-8); Tridecyl alcohol ethoxylates ; Tridecyl Alcohol Ethoxylates (6 EO); Tridecyl alcohol, ethoxylated (Polymer); tridecylalcohol ethoxylate; α-tridecyl-ω-hydroxy poly(oxyethylene); α-Tridecyl-ω-hydroxypoly(oxy-1,2-ethanediyl) names: Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-tridecyl-.omega. Polyethylene glycol monotridecyl ether; Polyethyleneglycol monotridecyl ether; Trideceth-6
TRIDECETH-6 ( Tridecyl Alcohol Ethoxylate (6 EO))
PEG-6 Tridecyl ether phosphate; TRIDECETH-6 PHOSPHATE, N° CAS : 9046-01-9 (Generic) / 73070-47-0 (Generic), Nom INCI : TRIDECETH-6 PHOSPHATE. Classification : Composé éthoxylé. Ses fonctions (INCI), Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile). Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation. Noms français : PHOSPHORIC ACID, (ETHOXYLATED TRIDECYL ALCOHOL) ESTERS ; POLY(OXY-1,2-ETHANEDIYL), .ALPHA.-TRIDECYL-.OMEGA.-HYDROXY-, PHOSPHATE; POLYETHYLENEGLYCOLTRIDECYL ETHER PHOSPHATE; TRIDECYL ALCOHOL, ETHOXYLATED AND PHOSPHATED; 2-(tricylcoxy) ethyl dihydrogen phosphate; PEG-10 Tridecyl ether phosphate; PEG-3 Tridecyl ether phosphate; PEG-6 Tridecyl ether phosphate; Phosphoric acid, (ethoxylated tridecyl alcohol) esters; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-tridecyl-omega-hydroxy-, phosphate; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), α-tridecyl-ω-hydroxy-, phosphate; Polyethylene glycol (3) tridecyl ether phosphate; Polyethylene glycol 300 tridecyl ether phosphate; Polyethylene glycol 500 tridecyl ether phosphate; Polyethylene glycol tridecyl ether phosphate; polyethyleneglycol tridecyl ether phosphate; Polyoxyethylene (10) tridecyl ether phosphate; Polyoxyethylene (3) tridecyl ether phosphate; Polyoxyethylene (6) tridecyl ether phosphate; Trideceth-10 phosphate ; Trideceth-3 phosphate; Trideceth-6 phosphate. IUPAC names: 2-(tridecyloxy)ethyl dihydrogen phosphate; 2-Tridecoxyethyl dihydrogen phosphate; alcohol C10-16 ethoxy phosphate ; alkyl alkoxy phosphate; diethyl glycol tridecyl alcohol ethoxylate phosphate ester; Organic phosphate ester, free acid; Phosphoric acid ester with tridecyl alcohol ethoxylated~ poly(oxy-1,2-ethandiyl), α-tridecyl-ω-hydroxy-, fosfát Poly(oxy-1,2-ethanedicyl), alpha-tridecyl-omega-hydroxy-, phosphate Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-tridecyl-.omega.-hydroxy-, phosphate Poly(oxy-1,2-ethanediyl), a-tridecyl-w-hydroxy-, phosphate Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-tridecyl-omega-hydroxy-, phosphate (3-20 EO) Poly(oxy-1.2-ethanediyl),alpha-tridecyl-omega-hydroxy-, phosphate polyoxyethylene alkyl ether phosphate Polyoxyethylene Tridecyl Ether Phosphate TRIDECYL ALCOHOL, ETHOXYLATED, PHOSPHATED Trade names RHODAFAC RS-610 names Tridecylethoxylatphosphat
TRIDECETH-6 PHOSPHATE ( PEG-6 Tridecyl ether phosphate )
TRIDECETH-7, N° CAS : 24938-91-8 / 69011-36-5. Nom INCI : TRIDECETH-7. N° EINECS/ELINCS : *607-463-3 / 500-241-6. Classification : Composé éthoxylé. Ses fonctions (INCI). Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile). Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation. Noms français : Trideceth-7; Tridécyléther de polyéthylèneglycol. Noms anglais : Ethoxylated tridecyl alcohol; Glycols, polyethylene, monotridecyl ether; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-tridecyl-omega-hydroxy- ; Poly(oxyethylene) monotridecyl ether; Polyethylene glycol monotridecyl ether; Polyoxiethylene (7) alkyl (10) ether.; Polyoxyethylene tridecyl ether; Tridecyl alcohol ethoxylate. Utilisation et sources d'émission: Fabrication de cosmétiques, polymère. PEG-7 Tridecyl ether; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), α-tridecyl-ω-hydroxy-. IUPAC names: 1-Tridecanol, monoether with polyethylene glycol ; 2-tridecoxyethanol; Ethoxylated Alcohol; fatty alcohol ethoxylate C10, 7 EO; Poly(ethylene glycol) tridecyl ether ( 6-15 EO ); poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-tridecyl-.omega.-hydroxy ; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-tridecyl-.omega.-hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), a-tridecyl-w-hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-tridecyl-omega-hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), α-tridecyl-ω-hydroxy; Poly(oxy-1,2-ethanediyl),a-tridecyl-w-hydroxy; Poly(oxy-1,2-ethanediyl),a-tridecyl-w-hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl),alpha-tridecyl-omega-hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl),alpha-tridecyl-omega-hydroxy- (7 EO); Polyalkoxylated (7 EO) isotridecanol; Polyethylene glcol monotridecylether; POLYOXYETHYLATED TRIDECYL ALCOHOL; POLYOXYETHYLENE TRIDECYL ETHER; tridecyl alcohol ethoxylate; tridecyl alcohol ethoxylated; TRIDECYL ALCOHOL ETHOXYLATED (CAS # 24938-91-8); Tridecyl alcohol ethoxylates ; Tridecyl Alcohol Ethoxylates (7 EO); Tridecyl alcohol, ethoxylated (Polymer); tridecylalcohol ethoxylate; α-tridecyl-ω-hydroxy poly(oxyethylene); α-Tridecyl-ω-hydroxypoly(oxy-1,2-ethanediyl) names: Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-tridecyl-.omega. Polyethylene glycol monotridecyl ether; Polyethyleneglycol monotridecyl ether; Trideceth-7
TRIDECETH-7 ( Tridecyl Alcohol Ethoxylate (7 EO))
TRIDECETH-7 CARBOXYLIC ACID, N° CAS : 68412-55-5, Nom INCI : TRIDECETH-7 CARBOXYLIC ACID, Classification : Composé éthoxylé, Ses fonctions (INCI).Agent nettoyant : Aide à garder une surface propre. Agent moussant : Capture des petites bulles d'air ou d'autres gaz dans un petit volume de liquide en modifiant la tension superficielle du liquide, Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation
TRIDECETH-7 CARBOXYLIC ACID
TRIDECETH-8, N° CAS : 24938-91-8 / 69011-36-5, Nom INCI : TRIDECETH-8, N° EINECS/ELINCS : *607-463-3 / 500-241-6, Classification : Composé éthoxylé. Ses fonctions (INCI). Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile). Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation. Noms français : Trideceth-8; Tridécyléther de polyéthylèneglycol. Noms anglais : Ethoxylated tridecyl alcohol; Glycols, polyethylene, monotridecyl ether; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-tridecyl-omega-hydroxy- ; Poly(oxyethylene) monotridecyl ether; Polyethylene glycol monotridecyl ether; Polyoxiethylene (8) alkyl (10) ether.; Polyoxyethylene tridecyl ether; Tridecyl alcohol ethoxylate. Utilisation et sources d'émission: Fabrication de cosmétiques, polymère. PEG-8 Tridecyl ether; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), α-tridecyl-ω-hydroxy-. IUPAC names: 1-Tridecanol, monoether with polyethylene glycol ; 2-tridecoxyethanol; Ethoxylated Alcohol; fatty alcohol ethoxylate C10, 8 EO; Poly(ethylene glycol) tridecyl ether ( 6-15 EO ); poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-tridecyl-.omega.-hydroxy ; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-tridecyl-.omega.-hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), a-tridecyl-w-hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-tridecyl-omega-hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), α-tridecyl-ω-hydroxy; Poly(oxy-1,2-ethanediyl),a-tridecyl-w-hydroxy; Poly(oxy-1,2-ethanediyl),a-tridecyl-w-hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl),alpha-tridecyl-omega-hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl),alpha-tridecyl-omega-hydroxy- (8 EO); Polyalkoxylated (8 EO) isotridecanol; Polyethylene glcol monotridecylether; POLYOXYETHYLATED TRIDECYL ALCOHOL; POLYOXYETHYLENE TRIDECYL ETHER; tridecyl alcohol ethoxylate; tridecyl alcohol ethoxylated; TRIDECYL ALCOHOL ETHOXYLATED (CAS # 24938-91-8); Tridecyl alcohol ethoxylates ; Tridecyl Alcohol Ethoxylates (8 EO); Tridecyl alcohol, ethoxylated (Polymer); tridecylalcohol ethoxylate; α-tridecyl-ω-hydroxy poly(oxyethylene); α-Tridecyl-ω-hydroxypoly(oxy-1,2-ethanediyl) names: Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-tridecyl-.omega. Polyethylene glycol monotridecyl ether; Polyethyleneglycol monotridecyl ether; Trideceth-8
TRIDECETH-8 ( PEG-8 Tridecyl ether phosphate )
TRIDECETH-8 CARBOXYLIC ACID, Nom INCI : TRIDECETH-8 CARBOXYLIC ACID, Classification : Composé éthoxylé, Ses fonctions (INCI), Agent nettoyant : Aide à garder une surface propre, Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation
TRIDECETH-8 CARBOXYLIC ACID
TRIDECETH-9, N° CAS : 24938-91-8 / 69011-36-5., Origine(s) : Synthétique, Nom INCI : TRIDECETH-9, N° EINECS/ELINCS : *607-463-3 / 500-241-6, Classification : Composé éthoxylé; Ses fonctions (INCI). Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile), Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation. Noms français : Trideceth-9; Tridécyléther de polyéthylèneglycol. Noms anglais : Ethoxylated tridecyl alcohol; Glycols, polyethylene, monotridecyl ether; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-tridecyl-omega-hydroxy- ; Poly(oxyethylene) monotridecyl ether; Polyethylene glycol monotridecyl ether; Polyoxiethylene (9) alkyl (10) ether.; Polyoxyethylene tridecyl ether; Tridecyl alcohol ethoxylate. Utilisation et sources d'émission: Fabrication de cosmétiques, polymère. PEG-9 Tridecyl ether; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), α-tridecyl-ω-hydroxy-. IUPAC names: 1-Tridecanol, monoether with polyethylene glycol ; 2-tridecoxyethanol; Ethoxylated Alcohol; fatty alcohol ethoxylate C10, 9 EO; Poly(ethylene glycol) tridecyl ether ( 6-15 EO ); poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-tridecyl-.omega.-hydroxy ; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-tridecyl-.omega.-hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), a-tridecyl-w-hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-tridecyl-omega-hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), α-tridecyl-ω-hydroxy; Poly(oxy-1,2-ethanediyl),a-tridecyl-w-hydroxy; Poly(oxy-1,2-ethanediyl),a-tridecyl-w-hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl),alpha-tridecyl-omega-hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl),alpha-tridecyl-omega-hydroxy- (9 EO); Polyalkoxylated (9 EO) isotridecanol; Polyethylene glcol monotridecylether; POLYOXYETHYLATED TRIDECYL ALCOHOL; POLYOXYETHYLENE TRIDECYL ETHER; tridecyl alcohol ethoxylate; tridecyl alcohol ethoxylated; TRIDECYL ALCOHOL ETHOXYLATED (CAS # 24938-91-8); Tridecyl alcohol ethoxylates ; Tridecyl Alcohol Ethoxylates (9 EO); Tridecyl alcohol, ethoxylated (Polymer); tridecylalcohol ethoxylate; α-tridecyl-ω-hydroxy poly(oxyethylene); α-Tridecyl-ω-hydroxypoly(oxy-1,2-ethanediyl) names: Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-tridecyl-.omega. Polyethylene glycol monotridecyl ether; Polyethyleneglycol monotridecyl ether; Trideceth-9
TRIDECETH-9 ( PEG-9 Tridecyl ether )
Alcool tridécylique; n-Tridécanol; Tridécanol normal. Noms anglais : 1-Tridécanol; n-Tridecyl alcohol; TRIDECYL ALCOHOL, N° CAS : 112-70-9, Nom INCI : TRIDECYL ALCOHOL, Nom chimique : Tridecan-1-ol, N° EINECS/ELINCS : 203-998-8, Classification : Alcool, Emollient : Adoucit et assouplit la peau, Stabilisateur d'émulsion : Favorise le processus d'émulsification et améliore la stabilité et la durée de conservation de l'émulsion, Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit. Agent de restauration lipidique : Restaure les lipides des cheveux ou des couches supérieures de la peau, Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état, Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques. Principaux synonymes: Noms français : Alcool tridécylique; n-Tridécanol; Tridécanol normal. Noms anglais : 1-Tridécanol; n-Tridecyl alcohol. Utilisation et sources d'émission: Fabrication de produits organiques, agent antimoine
TRIDECYL ALCOHOL ( Alcool tridécylique )
TRIDECYL COCOATE, Nom INCI : TRIDECYL COCOATE, Ses fonctions (INCI), Emollient : Adoucit et assouplit la peau, Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état
TRIDECYL COCOATE
2,2,2-Trihydroxytriethylamine; TEA; 2,2',2''-Nitrilotriethanol; Triethanolamin; Tris(beta-hydroxyethyl)amine; Trolamine; Daltogen; Nitrilotriethanol; Sterolamide; Tri(hydroxyethyl)amine; Triethanolamin; Tris(2-hydroxyethyl)amine; 2,2',2''-Nitrilotriethanol; 2,2',2''-Nitrilotris(ethanol); Nitrilo-2,2',2"-triethanol; 2,2,2-Nitrilotriethanol; 2,2',2"-Nitrilotriethanol; Nitrilo-2,2',2''-triethanol; 2,2',2''-trihydroxy Triethylamine; Triethylolamine; Trihydroxytriethylamine; Tris(beta-hydroxyethyl)amine cas no: 102-71-6
TRIETANOLAMINE %99
2,2,2-Trihydroxytriethylamine; TEA; 2,2',2''-Nitrilotriethanol; Triethanolamin; Tris(beta-hydroxyethyl)amine; Trolamine; Daltogen; Nitrilotriethanol; Sterolamide; Tri(hydroxyethyl)amine; Triethanolamin; Tris(2-hydroxyethyl)amine; 2,2',2''-Nitrilotriethanol; 2,2',2''-Nitrilotris(ethanol); Nitrilo-2,2',2"-triethanol; 2,2,2-Nitrilotriethanol; 2,2',2"-Nitrilotriethanol; Nitrilo-2,2',2''-triethanol; 2,2',2''-trihydroxy Triethylamine; Triethylolamine; Trihydroxytriethylamine; Tris(beta-hydroxyethyl)amine; Other RN: 36549-54-9, 36549-53-8, 36549-55-0, 36659-79-7, 105655-27-4, 126068-67-5, 464917-26-8 cas no: 102-71-6
TRIETHANOLAMINE 99%           
SYNONYMS TEA-Lauryl Sulfate; Dodecyl sulfate, triethanolamine salt; Tris(2-hydroxyethyl)ammonium decyl sulfate; Lauryl sulfate ester, triethanolamine salt; Triethanol ammonium C12-14 sulfate CAS Number: 139-96-8
TRIETHANOLAMINE LAURYL SULFA
Triethylamine; N,N-Diethylethanamine cas no: 121-44-8
TRIETHYL AMINE 
Citric Acid, Triethyl Ester; TEC; Ethyl citrate; Triaethylcitrat (German); Triethylester Kyseliny Citronove (Czech); 2-hydroxy-1,2,3-propanetricarboxylic Acid, Triethyl ester; Citroflex 2; cas no: 77-93-0
TRIETHYL CITRATE
Citric Acid, Triethyl Ester; TEC; Ethyl citrate; Triaethylcitrat (German); Triethylester Kyseliny Citronove (Czech); 2-hydroxy-1,2,3-propanetricarboxylic Acid, Triethyl ester; Citroflex 2; cas no: 77-93-0
TRIETHYL PHOSPHATE
CAS Number: 78-40-0
EC Number: 201-114-5
Formula: C6H15O4P / (C2H5)3PO4
Molecular mass: 182.2

Triethyl phosphate is a chemical compound with the formula (C2H5)3PO4.
Triethyl phosphate is a colorless liquid.
Triethyl phosphate is the triester of ethanol and phosphoric acid and can be called "phosphoric acid, triethyl ester".
Triethyl phosphate is a chemical compound with the formula (C2H5)3PO4 or OP(OEt)3. Triethyl phosphate is a colorless liquid.
Triethyl phosphate is the triester of ethanol and phosphoric acid and can be called "phosphoric acid, triethyl ester".

Uses:
Triethyl phosphate is sold by LANXESS for use as a flame retardant in the manufacture of polyisocyanurate (PIR) and polyurethane (PUR) foam insulation and thermoset plastic products.
The chemical compound is also used as a viscosity reducer in plastic resins, and as a catalyst, solvent or intermediate in the production of pesticides, pharmaceuticals, lacquers and other products.
Triethyl phosphate is use as a flame retardant in the manufacture of polyisocyanurate (PIR) and polyurethane (PUR) foam insulation and thermoset plastic products.
The chemical compound is also used as a viscosity reducer in plastic resins, and as a catalyst, solvent or intermediate in the production of pesticides, pharmaceuticals, lacquers and other products.
As ethylating agent; formation of polyesters which are used as insecticides.
Triethyl phosphate (TEP) is useful as a plasticizer for flame resistant unsaturated polyester resins (used for fiberglass), a solvent for varied applications, and an agricultural chemical intermediate.

Triethyl phosphate uses and applications include
Intermediate for agriculture insecticides, floor polishes, lubricants, hydraulic fluids, aprotic solvent, flame-retardant plasticizer in cellulosic, polyester resins, PU, viscous depressant in polyester laminates, cellulosic, a catalyst for synthesizing ketene in production of acetic anhydride, lacquer remover, solvating and desensitizing agent for organic peroxides, solvent for textiles, dyeing assistant, in sizes, in food packaging adhesives.

History
Triethyl phosphate was studied for the first time by French chemist Jean Louis Lassaigne in the early 19th century.

Triethyl phosphate appears as a colorless, corrosive liquid.
Combustible.
Slowly dissolves in water and sinks in water.
Severely irritates skin, eyes and mucous membranes.

Triethyl phosphate is a trialkyl phosphate that is the triethy ester derivative of phosphoric acid.
Triethyl phosphate derives from an ethanol.

USES
-Used as a catalyst in the production of acetic anhydride by the ketene process, as a desensitizing agent for peroxides, and as a solvent and plasticizer
-Solvent; plasticizer for resins, plastics, gums; catalyst; lacquer remover.
-As a plasticizer, solvent, fire-retarding agent, anti-foaming agent
-As an ethylating agent, and as a raw material to prepare insecticides such as tetraethyl pyrophosphate.
-As ethylating agent; formation of polyesters which are used as insecticides.

Industry Uses
Flame retardants
Intermediates
Process regulators

Consumer Uses
Building/construction materials not covered elsewhere
Fabric, textile, and leather products not covered elsewhere
Forest fire suppression.
Intermediate

Industry Processing Sectors
Agriculture, forestry, fishing and hunting
All other basic organic chemical manufacturing
Construction
Plastics product manufacturing
Textiles, apparel, and leather manufacturing

Formula: C6H15O4P / (C2H5)3PO4
Molecular mass: 182.2
Boiling point: 215°C
Melting point: -57°C
Relative density (water = 1): 1.07
Solubility in water: miscible
Vapour pressure, Pa at 20°C: 20
Relative vapour density (air = 1): 6.3
Relative density of the vapour/air-mixture at 20°C (air = 1): 1.00
Flash point: 116°C o.c.
Auto-ignition temperature: 452°C
Octanol/water partition coefficient as log Pow: 0.8

Triethyl phosphate is a clear, colorless liquid having a mild pleasant odor.
Triethyl phosphate is useful as a solvent in many applications, as a plasticizer for tough, fire-resistant plastics, and as an agricultural chemical as an intermediate in preparing tetraethyl pyrophosphate (TEPP).

Applications/uses
Process solvents

Applications
Triethyl phosphate finds it major applications in plastics industry as a flame retardant, plasticizer and carrier, where it is available in the matrix.
A further 10 to 20 % are used in other industrial branches as a solvent, plasticizer, flame retardant or intermediate for the production of pharmaceuticals, and lacquers.
Triethyl phosphate is a useful synthetic intermediate used in the synthesis of mesoporous spheres of metal oxides and phosphates.
Triethyl phosphate is also used as an industrial catalyst employed in ketene synthesis where the compound is hydrolyzed, as a polymer resin modifier, as a solvent, a car paint repairing product and as flame retarder

TEP – (Triethyl Phosphate) is a flame retardants that shows low acute toxicity following oral, dermal or inhalation exposures.
Triethyl Phosphate’s a slight skin and eye irritant and is not genetically active.

About this substance
Helpful information
ThisTriethyl phosphateance is registered under the REACH Regulation and is manufactured in and / or imported to the European Economic Area, at ≥ 10 000 to < 100 000 tonnes per annum.
Triethyl phosphate is used by consumers, in articles, by professional workers (widespread uses), in formulation or re-packing, at industrial sites and in manufacturing.

Consumer Uses
Triethyl phosphate is used in the following products: polymers, adhesives and sealants, coating products, fillers, putties, plasters, modelling clay and leather treatment products. Other release to the environment of this substance is likely to occur from: indoor use in long-life materials with low release rate (e.g. flooring, furniture, toys, construction materials, curtains, foot-wear, leather products, paper and cardboard products, electronic equipment), outdoor use in long-life materials with low release rate (e.g. metal, wooden and plastic construction and building materials), outdoor use in long-life materials with high release rate (e.g. tyres, treated wooden products, treated textile and fabric, brake pads in trucks or cars, sanding of buildings (bridges, facades) or vehicles (ships)), indoor use in long-life materials with high release rate (e.g. release from fabrics, textiles during washing, removal of indoor paints), indoor use and outdoor use resulting in inclusion into or onto a materials (e.g. binding agent in paints and coatings or adhesives).

Article service life
Other release to the environment of Triethyl phosphate is likely to occur from: indoor use in long-life materials with low release rate (e.g. flooring, furniture, toys, construction materials, curtains, foot-wear, leather products, paper and cardboard products, electronic equipment), outdoor use in long-life materials with low release rate (e.g. metal, wooden and plastic construction and building materials), indoor use in long-life materials with high release rate (e.g. release from fabrics, textiles during washing, removal of indoor paints) and outdoor use in long-life materials with high release rate (e.g. tyres, treated wooden products, treated textile and fabric, brake pads in trucks or cars, sanding of buildings (bridges, facades) or vehicles (ships)).
Triethyl phosphate can be found in complex articles, with no release intended: vehicles and machinery, mechanical appliances and electrical/electronic products (e.g. computers, cameras, lamps, refrigerators, washing machines).
Triethyl phosphate can be found in products with material based on: plastic (e.g. food packaging and storage, toys, mobile phones), stone, plaster, cement, glass or ceramic (e.g. dishes, pots/pans, food storage containers, construction and isolation material), leather (e.g. gloves, shoes, purses, furniture) and rubber (e.g. tyres, shoes, toys).

Widespread uses by professional workers
Triethyl phosphate is used in the following products: polymers, adhesives and sealants, plant protection products, coating products and fillers, putties, plasters, modelling clay.
Triethyl phosphate is used in the following areas: agriculture, forestry and fishing.
Other release to the environment of Triethyl phosphate is likely to occur from: outdoor use and indoor use.

Triethyl phosphates primary uses are as an industrial catalyst (in acetic anhydride synthesis), a polymer resin modifier, and a plasticizer (e.g. for unsaturated polyesters).
In smaller scale it is used as a solvent for e.g. cellulose acetate, flame retardant, an intermediate for pesticides and other chemicals, stabilizer for peroxides, a strength agent for rubber and plastic including vinyl polymers and unsaturated polyesters, etc.

Formulation or re-packing
Triethyl phosphate is used in the following products: polymers, plant protection products and adhesives and sealants.
Release to the environment of Triethyl phosphate can occur from industrial use: formulation of mixtures and formulation in materials.

Uses at industrial sites
Triethyl phosphate is used in the following products: polymers, leather treatment products and pH regulators and water treatment products.
Triethyl phosphate has an industrial use resulting in manufacture of another substance (use of intermediates).
Triethyl phosphate is used for the manufacture of: chemicals, plastic products and textile, leather or fur.
Release to the environment of Triethyl phosphate can occur from industrial use: in the production of articles, in processing aids at industrial sites and for thermoplastic manufacture.

Manufacture
Release to the environment of Triethyl phosphate can occur from industrial use: manufacturing of the substance.
Triethyl phosphate is a useful synthetic intermediate used in the synthesis of mesoporous spheres of metal oxides and phosphates.
Triethyl Phosphate Mainly used for high boiling point solvents, catalysts, plasticizers, flame retardants, ethyl agent, organic peroxide stabilizer.

Triethyl Phosphate is a liquid form, kosher resin intermediate that effectively reduces viscosity and can be used as a synergist for flame resistance.
Triethyl phosphate (TEP) is useful as a plasticizer for flame resistant unsaturated polyester resins (used for fiberglass), a solvent for varied applications, and an agricultural chemical intermediate.
Triethyl phosphate is a chemical compound with the formula (C₂H₅)₃PO₄ or OP(OEt)₃. Triethyl phosphate is a colorless liquid.
Triethyl phosphate is the triester of ethanol and phosphoric acid and can be called "phosphoric acid, triethyl ester".
Triethyl phosphate (TEP) is a clear, colorless liquid with a mild pleasant odor. Triethyl phosphate is also called phosphoric acid and triethyl ester.

Occurrence/Use
Industrial catalyst, desensitizing agent for peroxides, ethylating agent, plasticizer, color inhibitor for fibers and other polymers, solvent for aromatic halogenations and nitrations, flame retardant, anti-foaming agent; stabilizer in pesticides

APPLICATION
Triethyl phosphate, Cas 78-40-0 - used in other industrial branches as a solvent, plasticizer, flame retardant or intermediate for the production of pharmaceuticals, and lacquers.

Triethyl phosphate is a colorless, high-boiling liquid and containing 17 wt % phosphorus; mild odor.
Very stable at ordinary temperatures, compatible with many gums and resins, soluble in most organic solvents, miscible with water.
When mixed with water is quite stable at room temperature, but at elevated temperatures it hydrolyzes slowly.
Combustible.
Triethyl phosphate is manufactured from diethyl ether and phosphorus pentoxide via a metaphosphate intermediate.

Triethyl phosphate has been used commercially as an additive for polyester laminates and in cellulosics.
In polyester resins it functions as a viscosity depressant and as a flame retardant.
The viscosity-depressant effect of triethyl phosphate in polyester resin permits high loadings of alumina trihydrate, a fire- retardant smoke-suppressant filler.
Triethyl phosphate has also been employed as a flame-resistant plasticizer in cellulose acetate.
Because of its water solubility, the use of triethyl phosphate is limited to situations where weathering resistance is unimportant.
The halogenated alkyl phosphates are generally used for applications where lower volatility and greater resistance to leaching are required.

Properties
Chemical formula: C6H15O4P
Molar mass: 182.15 g/mol
Density: 1.072 g/cm3
Melting point: −56.5 °C (−69.7 °F; 216.7 K)
Boiling point: 215 °C (419 °F; 488 K)
Solubility in water: Miscible
Magnetic susceptibility (χ): -125.3·10−6 cm3/mol

General Description
Triethyl phosphate [78-40-0] is a colorless, corrosive liquid. Combustible.
Slowly dissolves in water and sinks in water.
Severely irritates skin, eyes and mucous membranes.
Triethyl phosphate is manufactured from diethyl ether and phosphorus pentoxide via a metaphosphate intermediate.
Triethyl phosphate has been used commercially as an additive for polyester laminates and in cellulosics.

In polyester resins it functions as a viscosity depressant and as a flame retardant.
The viscosity-depressant effect of triethyl phosphate in polyester resin permits high loadings of alumina trihydrate,a fire-retardant smoke-suppressant filler.
Triethyl phosphate has also been employed as a flame-resistant plasticizer in cellulose acetate.
Because of its water solubility the use of triethyl phosphate is limited to situations where weathering resistance is unimportant.
The halogenated alkyl phosphates are generally used for applications where lower volatility and greater resistance to leaching are required.

Industrial uses
-Plasticizer for cellulose acetate, resins, plastics, gums.
-Flame retardant additive in unsaturated polyester resins.
-Solvent; lacquer remover.
-Catalyst.
-Chemical intermediate; ethylating agent.

Applications
Triethyl phosphate finds it major applications in plastics industry as a flame retardant, plasticizer and carrier, where it is available in the matrix.
A further 10 to 20 % are used in other industrial branches as a solvent, plasticizer, flame retardant or intermediate for the production of pharmaceuticals, and lacquers.
Triethyl phosphate is a useful synthetic intermediate used in the synthesis of mesoporous spheres of metal oxides and phosphates.
Triethyl phosphate is also used as an industrial catalyst employed in ketene synthesis where the compound is hydrolyzed, as a polymer resin modifier, as a solvent, a car paint repairing product and as flame retarder

Triethyl phosphate is a colorless liquid at ambient temperatures.
The chemical has a mild, characteristic odor.

IUPAC NAMES:
Ethylphosphate, triethylester
phosphoric acid triethyl ester
Phosphoric acid, triethyl ester
riethyl phosphate
TEP
Tri Ethyl Phosphate
Tributylphosphat
TRIETHYL PHOSPHATE
Triethyl Phosphate
Triethyl phosphate
triethyl phosphate
TRIETHYL PHOSPHATE
Triethyl phosphate
triethyl phosphate
Triethylphosphat
Triethylphosphate
Triethylphosphate, Phosphoric acid triethyl ester, Triethyl orthophosphate,
trietile fosfato
1705772 [Beilstein]
201-114-5 [EINECS]
78-40-0 [RN]
MFCD00009077 [MDL number]
Phosphate de triéthyle [French] [ACD/IUPAC Name]
Phosphoric acid triethyl ester
Phosphoric acid, triethyl ester [ACD/Index Name]
TC7900000
TEP
Triethyl phosphate [ACD/IUPAC Name]
Triethylfosfat [Czech]
Triethylphosphat [German] [ACD/IUPAC Name]
Triethylphosphate
(C2H5O)3PO
[78-40-0]
135942-11-9 [RN]
4-01-00-01339 (Beilstein Handbook Reference) [Beilstein]
EINECS 201-114-5
Ethyl phosphate (VAN)
http:////www.amadischem.com/proen/509570/
https://www.ebi.ac.uk/chebi/searchId.do?chebiId=CHEBI:45927
InChI=1/C6H15O4P/c1-4-8-11(7,9-5-2)10-6-3/h4-6H2,1-3H
NCGC00091606-02
o-Phosphoric acid triethyl ester
Phosphoric acid triethyl ester, TEP
TEN
triethoxy-hydroxyphosphanium
triethoxy-hydroxy-phosphanium
triethoxy-hydroxyphosphonium
triethoxy-hydroxy-phosphonium
Triethoxyphosphine oxide
TRI-ETHYL PHOSPHATE
Triethyl Phosphate (TEP)
Triethyl phosphate(TEP)
TRIETHYL PHOSPHATE, 99%
Triethyl phosphate,C6H15O4P,78-40-0
Triethyl Phosphate-d15
TRIETHYL-13C6 PHOSPHATE
Triethyl-d15-phosphate
Triethylfosfat
Triethylfosfat [Czech]
tri-ethylphosphate
TRIETHYLAMINE
Triethylamine Synthesis and properties of Triethylamine Triethylamine is prepared by the alkylation of ammonia with ethanol: NH3 + 3 C2H5OH → N(C2H5)3 + 3 H2O The pKa of protonated triethylamine is 10.75, and it can be used to prepare buffer solutions at that pH. The hydrochloride salt, triethylamine hydrochloride (triethylammonium chloride), is a colorless, odorless, and hygroscopic powder, which decomposes when heated to 261 °C. Triethylamine is soluble in water to the extent of 112.4 g/L at 20 °C. It is also miscible in common organic solvents, such as acetone, ethanol, and diethyl ether. Laboratory samples of triethylamine can be purified by distilling from calcium hydride. In alkane solvents triethylamine is a Lewis base that forms adducts with a variety of Lewis acid such as I2 and phenols. Owing to its steric bulk, it forms complexes with transition metals reluctantly. Applications of Triethylamine Triethylamine is commonly employed in organic synthesis as a base. For example, it is commonly used as a base during the preparation of esters and amides from acyl chlorides. Such reactions lead to the production of hydrogen chloride which combines with triethylamine to form the salt triethylamine hydrochloride, commonly called triethylammonium chloride. This reaction removes the hydrogen chloride from the reaction mixture, which can be required for these reactions to proceed to completion (R, R' = alkyl, aryl): R2NH + R'C(O)Cl + Et3N → R'C(O)NR2 + Et3NH+Cl− Like other tertiary amines, it catalyzes the formation of urethane foams and epoxy resins. It is also useful in dehydrohalogenation reactions and Swern oxidations. Triethylamine is readily alkylated to give the corresponding quaternary ammonium salt: RI + Et3N → Et3NR+I− Triethylamine is mainly used in the production of quaternary ammonium compounds for textile auxiliaries and quaternary ammonium salts of dyes. It is also a catalyst and acid neutralizer for condensation reactions and is useful as an intermediate for manufacturing medicines, pesticides and other chemicals. Triethylamine salts like any other tertiary ammonium salts are used as an ion-interaction reagent in ion interaction chromatography, due to their amphiphilic properties. Unlike quaternary ammonium salts, tertiary ammonium salts are much more volatile, therefore mass spectrometry can be used while performing analysis. Niche uses of Triethylamine Triethylamine is used to give salts of various carboxylic acid-containing pesticides, e.g. Triclopyr and 2,4-dichlorophenoxyacetic acid Triethylamine is the active ingredient in FlyNap, a product for anesthetizing Drosophila melanogaster. Triethylamine is used in mosquito and vector control labs to anesthetize mosquitoes. This is done to preserve any viral material that might be present during species identification. Also, the bicarbonate salt of triethylamine (often abbreviated TEAB, triethylammonium bicarbonate) is useful in reverse phase chromatography, often in a gradient to purify nucleotides and other biomolecules. Triethylamine was found during the early 1940s to be hypergolic in combination with nitric acid, and was considered a possible propellant for early hypergolic rocket engines. Natural occurrence of Triethylamine Hawthorn flowers have a heavy, complicated scent, the distinctive part of which is triethylamine, which is also one of the first chemicals produced by a dead human body when it begins to decay. For this reason, it is considered as unlucky to bring Hawthorn (or May blossom) into the house. Gangrene is also said to possess a similar odour. On a brighter note, it is also described as 'the smell of sex', specifically of semen. Application of Triethylamine Triethylamine has been used: • as a hydrogen donor for the polymerization of various monomers • to catalyze silanization • in the synthesis of the Cy3-Alexa647 heterodimer • in the synthesis of methacrylated solubilized decellularized cartilage Biochem/physiol Actions of Triethylamine Triethylamine is known to drive polymerization reaction. It acts as a source of carbon and nitrogen for bacterial cultures. Triethylamine is used in pesticides. Triethylamine can serve as an organic solvent. General description of Triethylamine Triethylamine (TEA, Et3N) is an aliphatic amine. Its addition to matrix-assisted laser desorption/ionization (MALDI) matrices affords transparent liquid matrices with enhanced ability for spatial resolution during MALDI mass spectrometric (MS) imaging. A head-space gas chromatography (GC) procedure for the determination of triethylamine in active pharmaceutical ingredients has been reported. The viscosity coefficient of triethylamine vapor over a range of density and temperature has been measured. Application of Triethylamine Triethylamine has been used during the synthesis of: • 5′-dimethoxytrityl-5-(fur-2-yl)-2′-deoxyuridine • 3′-(2-cyanoethyl)diisopropylphosphoramidite-5′-dimethoxytrityl-5-(fur-2-yl)-2′-deoxyuridine • polyethylenimine600-β-cyclodextrin (PEI600-β-CyD) It may be used as a homogeneous catalyst for the preparation of glycerol dicarbonate, via transesterification reaction between glycerol and dimethyl carbonate (DMC). Triethylamine appears as a clear colorless liquid with a strong ammonia to fish-like odor. Flash point 20°F. Vapors irritate the eyes and mucous membranes. Less dense (6.1 lb / gal) than water. Vapors heavier than air. Produces toxic oxides of nitrogen when burned. Triethylamine is a tertiary amine that is ammonia in which each hydrogen atom is substituted by an ethyl group. Acute (short-term) exposure of humans to triethylamine vapor causes eye irritation, corneal swelling, and halo vision. People have complained of seeing "blue haze" or having "smoky vision." These effects have been reversible upon cessation of exposure. Acute exposure can irritate the skin and mucous membranes in humans. Chronic (long-term) exposure of workers to triethylamine vapor has been observed to cause reversible corneal edema. Chronic inhalation exposure has resulted in respiratory and hematological effects and eye lesions in rats and rabbits. No information is available on the reproductive, developmental, or carcinogenic effects of triethylamine in humans. EPA has not classified triethylamine with respect to potential carcinogenicity. Liquid triethylamine will attack some forms of plastics, rubber, and coatings. The pharmacokinetics of the industrially important compound triethylamine (TEA) and its metabolite triethylamine-N-oxide (Triethylamine) were studied in four volunteers after oral and intravenous administration. Triethylamine was efficiently absorbed from the gastrointestinal (GI) tract, rapidly distributed, and in part metabolized into Triethylamine. There was no significant first pass metabolism. Triethylamine was also well absorbed from the GI tract. Within the GI tract, Triethylamine was reduced into Triethylamine (19%) and dealkylated into diethylamine (DEA; 10%). The apparent volumes of distribution during the elimination phase were 192 liters for Triethylamine and 103 liters for Triethylamine. Gastric intubation showed that there was a close association between levels of Triethylamine in plasma and gastric juice, the latter levels being 30 times higher. The Triethylamine and Triethylamine in plasma had half-lives of about 3 and 4 hr, respectively. Exhalation of Triethylamine was minimal. More than 90% of the dose was recovered in the urine as Triethylamine and Triethylamine. The urinary clearances of Triethylamine and Triethylamine indicated that in addition to glomerular filtration, tubular secretion takes place. For Triethylamine at high levels, the secretion appears to be saturable. The present data, in combination with those of earlier studies, indicate that the sum of Triethylamine and Triethylamine in urine may be used for biological monitoring of exposure to Triethylamine. Uses of Triethylamine Triethylamine is used as a catalytic solvent in chemical syntheses; as an accelerator activator for rubber; as a corrosion inhibitor; as a curing and hardening agent for polymers; as a propellant; in the manufacture of wetting, penetrating, and waterproofing agents of quaternary ammonium compounds; and for the desalination of seawater. The objectives of the study were to assess triethylamine (TEA) exposure in cold-box core making and to study the applicability of urinary Triethylamine measurement in exposure evaluation. Air samples were collected by pumping of air through activated-charcoal-filled glass tubes, and pre- and postshift urine samples were collected. The Triethylamine concentrations were determined by gas chromatography. Triethylamine was measured in air and urine samples from the same shift. Breathing-zone measurements of 19 workers in 3 foundries were included in the study, and stationary and continuous air measurements were also made in the same foundries. Pre- and postshift urine samples were analyzed for their Triethylamine and triethylamine-N-oxide (Triethylamine) concentrations. The Triethylamine concentration range was 0.3-23 mg/cu m in the breathing zone of the core makers. The mean 8-hr time-weighted average exposure levels were 1.3, 4.0, and 13 mg/cu m for the three foundries. Most of the preshift urinary Triethylamine concentrations were under the detection limit, whereas the postshift urinary Triethylamine concentrations ranged between 5.6 and 171 mmol/mol creatinine. The Triethylamine concentrations were 4-34% (mean 19%) of the summed Triethylamine + Triethylamine concentrations. The correlation between air and urine measurements was high (r=0.96, p<0.001). A Triethylamine air concentration of 4.1 mg/cu m (the current ACGIH 8-hr time-weighted average threshold limit value) corresponded to a urinary concentration of 36 mmol/mol creatinine. In 20 workers studied before, during, and after exposure to triethylamine (TEA) in a polyurethane-foam producing plant the amount of Triethylamine and its metabolite triethylamine-N-oxide (Triethylamine) excreted in urine corresponded to an average of 80% of the inhaled amount. An average of 27% was Triethylamine, but with a pronounced interindividual variation. Older subjects excreted more than younger ones; less than 0.3% was excreted as diethylamine. There have been few studies on the metabolism of industrially important aliphatic amines such as triethylamine. It is generally assumed that amines not normally present in the body are metabolized by monoamine oxidase and diamine oxidase (histaminase). Monoamine oxidase catalyzes the deamination of primary, secondary, and tertiary amines. Ultimately ammonia is formed and will be converted to urea. The hydrogen peroxide formed is acted upon by catalase and the aldehyde formed is thought to be converted to the corresponding carboxylic acid by the action of aldehyde oxidase. Five healthy volunteers were exposed by inhalation to triethylamine (Triethylamine; four or eight hours at about 10, 20, 35, and 50 mg/cu m), a compound widely used as a curing agent in polyurethane systems. Analysis of plasma and urine showed that an average of 24% of the Triethylamine was biotransformed into triethylamine-N-oxide (Triethylamine) but with a wide interindividual variation (15-36%). The Triethylamine and Triethylamine were quantitatively eliminated in the urine. The plasma and urinary concentrations of Triethylamine and Triethylamine decreased rapidly after the end of exposure (average half time of Triethylamine was 3.2 hr). In 20 workers studied before, during, and after exposure to triethylamine (TEA) in a polyurethane-foam producing plant the amount of Triethylamine and its metabolite triethylamine-N-oxide (Triethylamine) excreted in urine corresponded to an average of 80% of the inhaled amount. An average of 27% was Triethylamine, but with a pronounced interindividual variation. Older subjects excreted more than younger ones; less than 0.3% was excreted as diethylamine. After oral dose of triethylamine to four men, triethylamine in plasma had a half-life of about 3 hr (range, 2.4-3.5 hr). In 20 workers studied before, during, and after exposure to triethylamine (TEA) in a polyurethane-foam producing plant the amount of Triethylamine and its metabolite triethylamine-N-oxide (Triethylamine) excreted in urine corresponded to an average of 80% of the inhaled amount. The data indicate half-lives for Triethylamine and Triethylamine excretion in urine of about 3 hr. IDENTIFICATION of Triethylamine: Triethylamine is a colorless liquid with a strong fish odor. It mixes easily with water. USE: Triethylamine is an important commercial chemical. It is used as a curing catalyst in foundry molds, and in particle-board adhesives. It is used for the precipitation and purification of antibiotics. It is used for the production of polycarbonate resins. Triethylamine is found in tobacco smoke, two household use products (floor finish, stump and vine killer) and is approved for use in food and food packaging. EXPOSURE of Triethylamine: Workers that produce or use triethylamine may breathe in vapors or have direct skin contact. The general population may be exposed by vapors given off of food, from tobacco smoke, and by dermal contact with products containing triethylamine. If triethylamine is released to the environment, it will be broken down in air by reaction with hydroxyl radicals. It is not likely to be broken down in the air by sunlight. It will not volatilize into air from moist soil or water surfaces, but may volatilize from dry soil. It is expected to move easily through soil. It may be broken down by microorganisms, and is not expected to build up in fish. RISK of Triethylamine: Temporary eye irritation and damage, causing eye pain and hazy, blurred, and/or halo vision, have been reported in workers and volunteers exposed to low vapor levels of triethylamine. Nose and throat irritation have also been reported at moderate vapor levels. An increase in mild, reoccurring headaches was associated with occupational exposure to triethylamine in one study; no changes in blood pressure were observed. Data on the potential for triethylamine to produce other toxic effects in humans were not available. Triethylamine is a skin, eye, and respiratory irritant in laboratory animals. Difficulty breathing, nervous system effects (excitation, tremors, convulsions), and damage to the lungs, eyes, liver, kidney, and heart were observed in laboratory animals exposed to moderate-to-high vapor levels; some animals died at high exposure levels. Convulsions, abnormal reflexes, stomach irritation, changes in the blood, and decreased body weight occurred in laboratory animals repeatedly fed moderate-to-high levels of triethylamine; some animals died at high exposure levels. Triethylamine did not cause cancer in laboratory animals following lifetime oral exposure. No changes in fertility or abortion were observed in laboratory animals fed triethylamine over three generations. Data on the potential for triethylamine to cause birth defects in laboratory animals were not available. The American Conference of Governmental Industrial Hygienists has determined that triethyamine is not classifiable as a human carcinogen. The potential for triethylamine to cause cancer in humans has not been assessed by the U.S. EPA IRIS program, the International Agency for Research on Cancer, or the U.S. National Toxicology Program 13th Report on Carcinogens. USES of Triethylamine Triethylamine is used as a catalytic solvent in chemical syntheses; as an accelerator activator for rubber; as a corrosion inhibitor; as a curing and hardening agent for polymers; as a propellant; in the manufacture of wetting, penetrating, and waterproofing agents of quaternary ammonium compounds; and for the desalination of seawater. Determination of triethylamine and 2-dimethylaminoethanol by isotachophoresis in air samples from polyurethane foam production was studied. Acute (short-term) exposure of humans to triethylamine vapor causes eye irritation, corneal swelling, and halo vision. People have complained of seeing "blue haze" or having "smoky vision." These effects have been reversible upon cessation of exposure. Acute exposure can irritate the skin and mucous membranes in humans. Chronic (long-term) exposure of workers to triethylamine vapor has been observed to cause reversible corneal edema. Chronic inhalation exposure has resulted in respiratory and hematological effects and eye lesions in rats and rabbits. No information is available on the reproductive, developmental, or carcinogenic effects of triethylamine in humans. EPA has not classified triethylamine with respect to potential carcinogenicity. Triethylamine/ is strongly alkaline, and when drop is applied to rabbit's eye, causes severe injury, graded 9 on scale of 1 to 10 after 24 hr /most severe injuries have been rated 10/. Tests of aqueaous solution on rabbit eyes at pH 10 and pH 11 indicate injuriousness /of triethylamine/ is related principally to degree of alkalinity. A waste containing triethylamine may (or may not) be characterized a hazardous waste following testing for ignitability characteristics as prescribed by the Resource Conservation and Recovery Act (RCRA) regulations. NIOSH questioned whether the PEL proposed by OSHA for triethylamine was adequate to protect workers from recognized health hazards: TWA 10 ppm; STEL 15 ppm. Toxic gases and vapors (such as oxides of nitrogen and carbon monoxide) may be released in fire involving triethylamine. This action promulgates standards of performance for equipment leaks of Volatile Organic Compounds (VOC) in the Synthetic Organic Chemical Manufacturing Industry (SOCMI). The intended effect of these standards is to require all newly constructed, modified, and reconstructed SOCMI process units to use the best demonstrated system of continuous emission reduction for equipment leaks of VOC, considering costs, non air quality health and environmental impact and energy requirements. Triethylamine is produced, as an intermediate or a final product, by process units covered under this subpart. Listed as a hazardous air pollutant (HAP) generally known or suspected to cause serious health problems. The Clean Air Act, as amended in 1990, directs EPA to set standards requiring major sources to sharply reduce routine emissions of toxic pollutants. EPA is required to establish and phase in specific performance based standards for all air emission sources that emit one or more of the listed pollutants. Triethylamine is included on this list. USE of Triethylamine: Triethylamine (TEA) is a colorless liquid. It is used as catalytic solvent in chemical synthesis; accelerator activators for rubber; wetting, penetrating, and waterproofing agents of quaternary ammonium types; curing and hardening of polymers; corrosion inhibitor; propellant. HUMAN EXPOSURE AND TOXICITY of Triethylamine: Aside from irritation of the eyes and respiratory tract, triethylamine also stimulates the central nervous system, because it inhibits monamine oxidase. Experimental studies were conducted in four healthy men on the metabolism of inhaled Triethylamine (20 mg/cu m) with and without ethanol ingestion. Three subjects displayed visual disturbances in the experiments without ethanol. These same subjects did not experience any visual disturbances in those experiments containing ethanol. In another study, four hour exposure to a Triethylamine concentration of 3.0 mg/cu m seemed to cause no effects, whereas exposure to 6.5 mg/cu m for the same period caused blurred vision and a decrease in contrast sensitivity. Two volunteers were exposed to various airborne concentrations of triethylamine. Levels of 18 mg/cu m for eight hours caused subjective visual disturbances (haze and halos) and objective corneal edema. The effects faded within hours after the end of exposure. A cross-sectional study of visual disturbances was conducted in 19 workers (13 men, 6 women, mean age 45) employed in a polyurethane foam production plant. Visual disturbances (foggy vision, blue haze, and sometimes halo phemomena) were reported by 5 workers. Symptoms were associated with work operations with the highest exposure to triethylamine (TWA= 12-13 mg/cu m). ANIMAL STUDIES of Triethylamine: Triethylamine irritates the mucous membranes and the respiratory tract. In concentrations of 156 ppm a 50% decrease of the respiratory rate in rats was found. A 70% solution applied on the skin of guinea pigs caused prompt skin burns leading to necrosis; when held in contact with guinea pig skin for 2 hr, there was severe skin irritation with extensive necrosis and deep scarring. Five cat eyes and 1 monkey eye were exposed to triethylamine. Animals were exposed to triethylamine at rates of 0.45-0.85 mmol triethylamine/5 min for periods ranging from 1 to 5 min. Corneal epithelial damage occurred at all doses and was severe at higher concentrations. In all cases the epithelium was healed by day 4. Optical discontinuities of the stroma similar to those seen in human patients were observed at all dose levels. Convulsions observed in all rats given oral dosages of 50 mg or more. Triethylamine was tested on 3 day old chicken embryos. Malformations observed were: small eye cup 31%, defects of lids and cornea 73%, defects of beak 4%, encephalocoele or skin pimple in head 23%, open coelom 35%, short back or neck 42%, defects of wings 38%, and edema and lymph blebs 4%. Triethylamine was tested for mutagenicity in the Salmonella/microsome preincubation assay. Triethylamine was tested at doses of 0, 100, 333, 1000, 3333, and 10,000 ug/plate in four Salmonella typhimurium strains (TA98, TA100, TA1535, and TA1537) in the presence and absence of metabolic activation. Triethylamine was negative in these tests. Employee who /will be/ exposed to triethylamine at potentially hazardous levels should be screened for history of certain medical conditions /chronic respiratory diseases, cardiovascular diseases, liver diseases, kidney diseases, eye diseases/ which might place the employee at increased risk from triethylamine exposure. Any employee developing the conditions should be referred for further medical exam. Experimental studies were conducted in four healthy men on the metab of inhaled triethylamine (TEA) (20 mg/cu m) with and without ethanol ingestion. The mean serum ethanol concn during exposure & in the first hr after exposure was 25 mmol/L, ranging from 16 to 35 mmol/L. Triethylamine was readily absorbed during exposure & partly oxygenated into triethylamine-N-oxide. The concn in plasma of Triethylamine at the end of the exposure were lower in experiments with ethanol intake. Triethylamine plus ethanol plus sodium bicarbonate caused the highest plasma levels, with only minor Triethylamine amounts exhaled. The half live of Triethylamine in urine was similar in many experiments. The triethylamine-N-oxide excretion was lower after ethanol ingestion than after exposure to Triethylamine alone. Urinary pH profoundly affected Triethylamine metabolism. /SRP: A decrease of the urinary pH by one increased renal clearance of Triethylamine by a factor of 2./A change in urinary pH by about 2 units caused a change of renal clearance of Triethylamine by a factor of three & of the oxygenation by a factor of two. Renal clearance of triethylamine-N-oxide was not affected by urinary pH. Three subjects displayed visual disturbances in the experiments without ethanol. These same subjects did not experience any visual disturbances in those experiments containing ethanol. It was concluded that, theoretically, the ethanol intake & varying urinary pH may affect the possibility of monitoring Triethylamine exposure through biological samples. Although there was good correlation between air Triethylamine levels & either end shift plasma levels & post shift urinary excretion of Triethylamine plus triethylamine-N-oxide in an industrial settling, a determination of urinary pH would help. Four people were exposed to triethylamine (TEA) for 4 hr at concentrations of 40.6, 6.5, and 3.0 mg/cu m. Before and after every exposure, symptoms and ocular microscopy findings were recorded. Binocular visual acuity and contrast sensitivity at 2.5% contrast were also measured. Also, before and after the 40.6 mg/cu m exposure, corneal thickness was measured and ocular dimensions were recorded by ultrasonography, endothelial cells of the cornea were analyzed, and serum and lacrimal specimens were collected for the analysis of Triethylamine. After exposure to 40.6 mg/cu m Triethylamine there was a marked edema in the corneal epithelium and subepithelial microcysts. However, corneal thickness increased only minimally because of the epithelial edema. The lacrimal concentrations of Triethylamine were, on average (range) 41 (18-83) times higher than the serum Triethylamine concentrations. The vision was blurred in all subjects and visual acuity and contrast sensitivity had decreased in three of the four subjects. After exposure to Triethylamine at 6.5 mg/cu m two subjects experienced symptoms, and contrast sensitivity had decreased in three of the four subjects. There were no symptoms or decreases in contrast sensitivity after exposure to a Triethylamine concentration of 3.0 mg/cu m. Triethylamine caused a marked edema and microcysts in corneal epithelium but only minor increases in corneal thickness. The effects may be mediated by the lacrimal fluid owing to its high Triethylamine concentration. Four hour exposure to a Triethylamine concentration of 3.0 mg/cu m seemed to cause no effects, whereas exposure to 6.5 mg/cu m for the same period caused blurred vision and a decrease in contrast sensitivity. Triethylamine is 10.78, indicating that this compound will exist almost entirely in cation form in the environment and cations generally adsorb more strongly to soils containing organic carbon and clay than their neutral counterparts. Volatilization from moist soil is not expected because the compound exists as a cation and cations do not volatilize. Triethylamine may volatilize from dry soil surfaces based upon its vapor pressure. Utilizing the Japanese MITI test, 28% of the Theoretical BOD was reached in 4 weeks indicating that biodegradation may be an important environmental fate process in soil and water. If released into water, triethylamine is not expected to adsorb to suspended solids and sediment based upon the estimated Koc. Volatilization from water surfaces is not expected to be an important fate process based upon this compound's pKa. BCFs of <4.9 measured in carp suggest bioconcentration in aquatic organisms is low. Hydrolysis is not expected to be an important environmental fate process since this compound lacks functional groups that hydrolyze under environmental conditions (pH 5 to 9). Occupational exposure to triethylamine may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where triethylamine is produced or used. Monitoring data indicate that the general population may be exposed to triethylamine via inhalation of tobacco smoke and ambient air, ingestion of food, and dermal contact with consumer products containing triethylamine. Triethylamine's production and use in the synthesis of semisynthetic penicillins and cephalosporins, as a polyurethane catalysts, an anti-corrosion agent, in paper, textile and photographic auxiliaries, and in anodic electro-coating may result in its release to the environment through various waste streams. TERRESTRIAL FATE: Based on a classification scheme, an estimated Koc value of 51, determined from a structure estimation method, indicates that triethylamine is expected to have high mobility in soil. The pKa of triethylamine is 10.78, indicating that this compound will exist almost entirely in cation form in the environment and cations generally adsorb more strongly to soils containing organic carbon and clay than their neutral counterparts. Volatilization of the cation from moist soil is not expected because cations do not volatilize. Triethylamine is expected to volatilize from dry soil surfaces based upon a vapor pressure of 57.07 mm Hg at 25 °C. A 28% of Theoretical BOD using activated sludge in the Japanese MITI test suggests that biodegradation may be an important environmental fate process in soil. AQUATIC FATE: Based on a classification scheme, an estimated Koc value of 51, determined from a structure estimation method, indicates that triethylamine is not expected to adsorb to suspended solids and sediment. Volatilization from water surfaces is not expected based upon a pKa of 10.78, indicating that triethylamine will exist almost entirely in the cation form and cations do not volatilize. Triethylamine is not expected to undergo hydrolysis in the environment due to the lack of functional groups that hydrolyze under environmental conditions. According to a classification scheme, BCFs of <4.9, suggest bioconcentration in aquatic organisms is low. Triethylamine present at 100 mg/L, reached 28% of its theoretical BOD in 4 weeks using an activated sludge inoculum at 30 mg/L and the Japanese MITI test. ATMOSPHERIC FATE: According to a model of gas/particle partitioning of semivolatile organic compounds in the atmosphere, triethylamine, which has a vapor pressure of 57.07 mm Hg at 25 °C, is expected to exist solely as a vapor in the ambient atmosphere. Vapor-phase triethylamine is degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 4.2 hours, calculated from its rate constant of 9.3X10-11 cu cm/molecule-sec at 25 °C that was derived using a structure estimation method. Triethylamine does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm and, therefore, is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight. The rate constant for the vapor-phase reaction of triethylamine with photochemically-produced hydroxyl radicals has been estimated as 9.3X10-11 cu cm/molecule-sec at 25 °C using a structure estimation method. This corresponds to an atmospheric half-life of about 4.2 hours at an atmospheric concentration of 5X10+5 hydroxyl radicals per cu cm. Triethylamine is not expected to undergo hydrolysis in the environment due to the lack of functional groups that hydrolyze under environmental conditions. Triethylamine does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm and, therefore, is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight. Experiments show that triethylamine reacts with NO-NO2-H20 mixtures to form diethylnitroamine both in the dark and on irradiation. On irradiation, triethylamine is highly reactive forming ozone, PAN, acetaldehyde, diethylnitroamine, diethylformamide, ethylacetamide, and diethylacetamide and aerosols. These experiments were performed in large outdoor chambers under natural conditions of temperature, humidity, and illumination. Initially the mixture was allowed to react for two hours in the dark and then exposed to sunlight. The triethylamine completely disappeared after 90 minutes of illumination. Using a structure estimation method based on molecular connectivity indices, the Koc of triethylamine can be estimated to be 51. According to a classification scheme, this estimated Koc value suggests that triethylamine is expected to have high mobility in soil. The pKa of triethylamine is 10.78, indicating that this compound will exist almost entirely in the cation form in the environment and cations generally adsorb more strongly to soils containing organic carbon and clay than their neutral counterparts. A pKa of 10.78 indicates triethylamine will exist almost entirely in the cation form at pH values of 5 to 9. Volatilization from water and moist soil surfaces is not expected to be an important environmental fate because cations do not volatilize. Triethylamine is expected to volatilize from dry soil surfaces based upon a vapor pressure of 57.07 mm Hg. Triethylamine has been reported in an effluent sample from the plastics and synthetics industry at 356.5 mg/L. It is emitted from sewage treatment plants. Anthropogenic releases of triethylamine by industry in the US to the atmosphere, surface water, underwater injections, land, and off-site were 2.3X10+5, 2299, 1.3X10+5, 10, and 2961 lbs, respectively, for the year 2014.
TRIETHYLENE GLYCOL (TEG)
Triethylene Glycol Properties Chemical formula C6H14O4 Molar mass 150.174 g·mol−1 Appearance Colorless liquid Density 1.1255 g/mL Melting point −7 °C (19 °F; 266 K) Boiling point 285 °C (545 °F; 558 K) Properties Triethylene glycol is a member of a homologous series of dihydroxy alcohols. It is a colorless, odorless and stable liquid with high viscosity and a high boiling point. Apart from its use as a raw material in the manufacture and synthesis of other products, Triethylene glycol is known for its hygroscopic quality and its ability to dehumidify fluids. This liquid is miscible with water, and at a pressure of 101.325 kPa has a boiling point of 286.5 °C and a freezing point of -7 °C. It is also soluble in ethanol, acetone, acetic acid, glycerine, pyridine, aldehydes; slightly soluble in diethyl ether; and insoluble in oil, fat and most hydrocarbons. Preparation Triethylene glycol is prepared commercially as a co-product of the oxidation of ethylene at high temperature in the presence of silver oxide catalyst, followed by hydration of ethylene oxide to yield mono(one)-, di(two)-, tri(three)- and tetraethylene glycols. Applications Triethylene glycol is used by the oil and gas industry to "dehydrate" natural gas. It may also be used to dehydrate other gases, including CO2, H2S, and other oxygenated gases. It is necessary to dry natural gas to a certain point, as humidity in natural gas can cause pipelines to freeze, and create other problems for end users of the natural gas. Triethylene glycol is placed into contact with natural gas, and strips the water out of the gas. Triethylene glycol is heated to a high temperature and put through a condensing system, which removes the water as waste and reclaims the Triethylene glycol for continuous reuse within the system. The waste Triethylene glycol produced by this process has been found to contain enough benzene to be classified as hazardous waste (benzene concentration greater than 0.5 mg/L). Triethylene glycol is well established as a relatively mild disinfectant toward a variety of bacteria, influenza A viruses and spores of Penicillium notatum fungi. However, its exceptionally low toxicity, broad materials compatibility, and low odor combined with its antimicrobial properties indicates that it approaches the ideal for air disinfection purposes in occupied spaces. Much of the scientific work with triethylene glycol was done in the 1940s and 1950s, however that work has ably demonstrated the antimicrobial activity against airborne, solution suspension, and surface bound microbes. The ability of triethylene glycol to inactivate Streptococcus pneumoniae (original citation: pneumococcus Type I), Streptococcus pyogenes (original citation: Beta hemolytic streptococcus group A) and Influenza A virus in the air was first reported in 1943. Since the first report the following microorganisms have been reported in the literature to be inactivated in the air: Penicillium notatum spores, Chlamydophila psittaci (original citation: meningopneumonitis virus strain Cal 10 and psittacosis virus strain 6BC), Group C streptococcus, type 1 pneumococcus, Staphylococcus albus, Escherichia coli, and Serratia marcescens Bizio (ATCC 274). Solutions of triethylene glycol are known to be antimicrobial toward suspensions of Penicillium notatum spores, Streptococcus pyogenes (original citation: Beta hemolytic streptococcus Group A ), Streptococcus pneumoniae (original citation: pneumococcus Type I), Streptococcus viridans, and Mycobacterium bovis (original citation: tubercle bacilli Ravenel bovine-type). Further, the inactivation of H1N1 influenza A virus on surfaces has been demonstrated. The latter investigation suggests that triethylene glycol may prove to be a potent weapon against future influenza epidemics and pandemics. However, at least some viruses, including Pseudomonas phage phi6 become more infectious when treated with triethylene glycol. Molar Mass: 150.17 g/mol CAS #: 112-27-6 Hill Formula: C₆H₁₄O₄ Chemical Formula: HO(CH₂CH₂O)₃H EC Number: 203-953-2 Four male albino rats weighing 112 to 145 g were given a single oral dose of 22.5 mg randomly radiolabeled 14-C-triethylene glycol. The rats were then placed in a metabolic chamber in which urine, feces, and expired air were collected over a period of 5 days. The radioactivity recovered (in percent of the administered dose) amounted to 0.8 to 1.2% in expired air, 2.0 to 5.3% in feces, and 86.1 to 94.0% in urine. The total recovery of radioactivity was 90.6% to 98.3% of the administered dose. Following oral dosing, the rat and rabbit excreted most of the triethylene glycol in both unchanged and/or oxidized forms (mono- and dicarboxylic acid derivatives of triethylene glycol). In rabbits dosed with 200 or 2000 mg/kg triethylene glycol respectively excreted 34.3% or 28%, of the administered dose in the urine as unchanged triethylene glycol and 35.2% as a hydroxyacid form of this chemical. In the studies with rats, little if any 14-C-oxalate or 14-C-triethylene glycol in conjugated form was found in the urine. Trace amounts of orally administered 14-C triethylene glycol were excreted in expired air as carbon dioxide (<1%) and in detectable amounts in feces (2 to 5 %). The total elimination of radioactivity (urine, feces and CO2) during the five day period following an oral dose of labeled compound (22.5 mg) ranged from 91 to 98%. The majority of the radioactivity appeared in the urine. Uses: Antifreeze Coolants Chemical intermediates Gas dehydration and treating Heat transfer fluids Polyester resins Solvents Benefits: Versatile intermediates Low volatility Low boiling point TETRA EG is completely miscible with water and a wide range of organic solvents. No studies have been reported dealing with the skin absorption of triethylene glycol. Although it is possible that under conditions of very severe prolonged exposures to this chemical, absorption through the skin can occur, it is doubtful any appreciable systemic/dermal injury would occur because triethylene glycol has (1) a low order of dermal irritancy, (2) is not a dermal sensitizer, and (3) showed no evidence of dermal or systemic toxicity following repeated dermal applications of 2 mL (approximately 600 mg/kg) triethylene glycol applied to the skin of rabbits in a 21-day dermal toxicity study. Two female New Zealand white rabbits triethylene glycol by stomach tube. Urine from the dosed animals was subsequently collected for 24 hrs. Rabbits dosed with 200 or 2,000 mg/kg respectively excreted 34.3% or 28% of the dose amount as unchanged triethylene glycol. The urine of one rabbit contained 35.2% of the administered dose as a hydroxyacid form of triethylene glycol. Triethylene glycol is believed to be metabolized in mammals by alcohol dehydrogenase to acidic products causing metabolic acidosis. Triethylene glycol metabolism by alcohol dehydrogenase can be inhibited by 4-methyl pyrazole or ethanol. Triethylene glycol is approved by the Food and Drug Administration (FDA) as a preservative for food packaging adhesives ... . Currently, however, there are no EPA registered products for this use. Triethylene glycol /is also approved as/ an indirect food additive for its use as a plasticizer in cellophane. Used as a chemical intermediate for the synthesis of iodoxamic acid; rosin ester gum; triethylene glycol bis(3-(3-t-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)-propionate); triethylene glycol diacetate; triethylene glycol dimethacrylate; triethylene glycol dinitrate; triethylene glycol dipelargonate. Commercial grade triethylene glycol has been found to contain <1 ppm dioxane. Twenty-six samples of 99.9% pure triethylene glycol were found to contain 0.02 to 0.13% diethylene glycol. After years of study, triethylene glycol was found to be the ideal chemical for aerial disinfection in sterile filling units because it had a high bactericidal potency at reasonable cost and was non-toxic. It was most effective at relative humidities of 30 to 55% and the rate of kill increased with temperature and degree of saturation of air with the vapor. Triethylene glycol is described as an oligomer of ethylene glycol. So-called polyglycols are higher molecular weight adducts of ethylene oxide and distinguised by intervening ether linkages in the hydrocarbon chain. Method: NIOSH 5523, Issue 1; Procedure: gas chromatography with a flame ionization detector; Analyte: triethylene glycol; Matrix: air; Detection Limit: 14 ug/sample. Triethylene glycol has been determined by gas chromatography-mass spectormetry and gas-liquid chromatography. Triethylene glycol has been measured in rat and rabbit urine using vapor phase chromatography and colorimetry. Residues of triethylene glycol are exempted from the requirement of a tolerance when used as a deactivator in accordance with good agricultural practice as inert (or occasionally active) ingredients in pesticide formulations applied to growing crops only. Residues of triethylene glycol are exempted from the requirement of a tolerance when used as a deactivator in accordance with good agricultural practice as inert (or occasionally active) ingredients in pesticide formulations applied to growing crops only. The Agency has determined triethylene glycol is eligible for reregistration. Based on the available data, the Agency has concluded that triethylene glycol exhibits low toxicity and exposures to triethylene glycol used as both an active or inert ingredient do not present risks of concern to the Agency. Therefore, no mitigation measures are necessary at this time. As the federal pesticide law FIFRA directs, EPA is conducting a comprehensive review of older pesticides to consider their health and environmental effects and make decisions about their future use. Under this pesticide reregistration program, EPA examines health and safety data for pesticide active ingredients initially registered before November 1, 1984, and determines whether they are eligible for reregistration. In addition, all pesticides must meet the new safety standard of the Food Quality Protection Act of 1996. Pesticides for which EPA had not issued Registration Standards prior to the effective date of FIFRA '88 were divided into three lists based upon their potential for human exposure and other factors, with List B containing pesticides of greater concern and List D pesticides of less concern. Triethylene glycol is found on List C. Case No: 3146; Pesticide type: insecticide, fungicide, antimicrobial; Case Status: OPP is reviewing data from the pesticide's producers regarding its human health and/or environmental effects, or OPP is determining the pesticide's eligibility for reregistration and developing the RED document.; Active ingredient (AI): triethylene glycol; Data Call-in (DCI) Date(s): 9/30/92; AI Status: The producers of the pesticide have made commitments to conduct the studies and pay the fees required for reregistration, and are meeting those commitments in a timely manner. Triethylene glycol is an indirect food additive for use only as a component of adhesives. Triethylene glycol (TEG) is a liquid higher glycol of very low vapor pressure with uses that are primarily industrial. It has a very low order of acute toxicity by iv, ip, peroral, percutaneous and inhalation (vapor and aerosol) routes of exposure. It does not produce primary skin iritation. Acute eye contact with the liquid causes mild local transient irritation (conjunctival hyperemia and slight chemosis) but does not induce corneal injury. Animal maximization and human volunteer repeated insult patch tests studies have shown that TEG does not cause skin sensitization. A study with Swiss-Webster mice demonstrated that TEG aerosol has properties of a peripheral chemosensory irritant material and caused a depression of breathing rate with an RD(50) of 5140 mg/ cu m. Continuous subchronic peroral dosing of TEG in the diet of rats did not produce any systemic cumulative or long-term toxicity. The effects seen were dose-related increased relative kidney weight, increased urine volume and decreased urine pH, probably a result of the renal excretion of TEG and metabolites following the absorption of large doses of TEG. There was also decreased hemoglobin concentration, decreased hematocrit and increased mean corpuscular volume, probably due to hemodilution following absorption of TEG. The NOAEL was 20,000 ppm TEG in diet. Short-term repeated aerosol exposure studies in the rat demonstrated that, by nose-only exposure, the threshold for effects by respiratory tract exposure was 1036 mg/cu m. Neither high dosage acute nor repeated exposures to TEG produce hepatorenal injury characteristic of that caused by the lower glycol homologues. Elimination studies with acute peroral doses of TEG given to rats and rabbits showed high recoveries (91-98% over 5 days), with the major fraction appearing in urine (84-94%) and only 1% as carbon dioxide. TEG in urine is present in unchanged and oxidized forms, but only negligible amounts as oxalic acid. Developmental toxicity studies with undiluted TEG given by gavage produced maternal toxicity in rats (body weight, food consumption, water consumption, and relative kidney weight) with a NOEL of 1126 mg/kg/day, and mice (relative kidney weight) with a NOEL of 5630 mg/kg/day. Developmental toxicity, expressed as fetotoxicity, had a NOEL of 5630 mg/kg/day with the rat and 563 mg/kg/day with mice. Neither species showed any evidence of embryotoxicity or teratogenicity. There was no evidence for reproductive toxicity with mice given up to 3% TEG in drinking water in a continuous breeding study. TEG did not produce mutagenic or clastogenic effects in the following in vitro genetic toxicology studies: Salmonella typhimurium reverse mutation test, SOS-chromotest in E. coli, CHO forward gene mutation test (HGPRT locus), CHO sister chromatid exchange test, and a chromosome aberration test with CHO cells. The use patterns suggest that exposure to TEG is mainly occupational, with limited exposures by consumers. Exposure is normally by skin and eye contact. Local and systemic adverse health effects by cutaneous exposure are likely not to occur, and eye contact will produce transient irritation without corneal injury. The very low vapor pressure of TEG makes it unlikely that significant vapor exposure will occur. Aerosol exposure is not a usual exposure mode, and acute aerosol exposures are unlikely to be harmful, although a peripheral sensory irritant effect may develop. However, repeated exposures to a TEG aerosol may result in respiratory tract irritation, with cough, shortness of breath and tightness of the chest. Recommended protective and precautionary measures include protective gloves, goggles or safety glasses and mechanical room ventilation. LC(50) data to various fish, aquatic invertebrates and algae, indicate that TEG is essentially nontoxic to aquatic organisms. Also, sustained exposure studies have demonstrated that TEG is of a low order of chronic aquatic toxicity. The bioconcentration potential, environmental hydrolysis, and photolysis rates are low, and soil mobility high. In the atmosphere TEG is degraded by reacting with photochemically produced hydroxyl radicals. These considerations indicate that the potential for ecotoxicological effects with TEG is low. A 23-yr-old woman was brought to an emergency room after intentionally ingesting one gulp (volume unspecified) of ... brake fluid. ...The patient was given milk to drink by her family and subsequently vomited. Upon arrival to the emergency room, she was unconscious and had metabolic acidoses (pH 7.03, PCO2 44 mmHg, bicarbonate 11 mmol/L, anion gap 30 mmol/L, serum creatinine 90 umol/L). She was intubated and given 100 mmol of iv sodium bicarbonate. Triethylene glycol is thought to be metabolized by alcohol dehydrogenase to acidic products resulting in metabolic acidosis. To act as a competitor of the alcohol dehydrogenase enzyme, ethanol was administered to maintain a serum ethanol level of 100 mg/dL. The blood pH returned to normal over the next 8 hrs, and ethanol infusion was continued for 22 hr. At 36 hr post ingestion, the patient was discharged to a psychiatric ward. Analysis of blood drawn upon admission did not detect the presence of ethanol, ethylene glycol, methanol... . The above case study described the... brake fluid as 99.9% triethylene glycol. The material safety data sheet for /this brand of/ brake fluid, however, lists its ingredients as 30-60% polyglycol ethers; 30-60% borate of triethylene glycol monomethyl ether; 30-60% polyglycol; 0-10% corrosion inhibitor; and 0-10% dye. The metabolism of triethylene glycol was evaluated in groups of rats (number and sex not reported) orally administered (gavage or diet not specified) 1.2 g/kg. The proportion of the dose that was excreted in the urine unchanged was 59% and 3.8% at days 1 and 2 post-dosing, respectively. The procedure for recovery of triethylene glycol from the urine was not reported. No metabolites of the test compound were identified. A perinatal/postnatal teratology study was conducted with 50 pregnant Specific Pathogen Free CD-1 albino mice administered triethylene glycol by oral gavage at a dose level of 11270 mg/kg/day (the maximum tolerated dose calculated from a previous study) on gestation days 7-14. Mortality was not observed and no pharmacotoxic signs were observed except for a roughened haircoat in 1 animal. Statistical analysis were determined by the Student's t-test (p<0.05). The mean maternal body weights and the mean weight change (Day 18-7) were significantly lower than control values. Mean pup counts and offspring viability were similiar to controls. Although mean pup weights were significantly lower than the control weights at birth, mean pup weights at day 3 were comparable to controls. No apparent adverse effects on reproductive or neonatal outcome were observed. Gross necropsy observations were not reported. Reproductive toxicity was evaluated in groups of 10 pregnant Charles River CD female mice receiving an oral gavage dose of triethylene glycol at 10 ml/kg body weight on gestation days 7 through 14. Maternal mortality was approximatedly 4% of the test group. Clinical observations and gross necropsy were not reported. There was a significant reduction (p<0.05) in the number of live pups per litter, reduced survival, and reduced birth weight among offspring of treated dams. Triethylene glycol's production and use a fragrance ingredient in cosmetics, as a solvent, plasticizer in vinyl, polyester and polyurethane resins, as a humectant in printing inks, and in the dehydration of natural gas may result in its release to the environment through various waste streams; it's use as a bacteriostat and as an inert ingredient to facilitate delivery of formulated pesticide products will result in its direct release to the environment. If released to air, a vapor pressure of 1.32X10-3 mm Hg at 25 °C indicates triethylene glycol will exist solely as a vapor in the atmosphere. Vapor-phase triethylene glycol will be degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 11 hours. Alcohols and ethers do not absorb light at wavelengths >290 nm and therefore triethylene glycol is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight. If released to soil, triethylene glycol is expected to have very high mobility based upon an estimated Koc of 10. Volatilization from moist soil surfaces is not expected to be an important fate process based upon an estimated Henry's Law constant of 3.2X10-11 atm-cu m/mole. River die-away test data demonstrate that biodegradation is likely to be the most important removal mechanism of triethylene glycol from aerobic soil and water; complete degradation in river die-away studies required 7-11 days. If released into water, triethylene glycol is not expected to adsorb to suspended solids and sediment based upon the estimated Koc. Volatilization from water surfaces is not expected to be an important fate process based upon this compound's estimated Henry's Law constant. An estimated BCF of 3 suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low. Hydrolysis is not expected to be an important environmental fate process since this compound lacks functional groups that hydrolyze under environmental conditions. Occupational exposure to triethylene glycol may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where triethylene glycol is produced or used. Monitoring and use data indicate that the general population may be exposed to triethylene glycol via inhalation of ambient air, and dermal contact with products containing triethylene glycol. Triethylene glycol's production and use as a solvent, plasticizer in vinyl, polyester and polyurethane resins, as a humectant in printing inks, in the dehydration of natural gas(1) and as a fragrance ingredient in cosmetics(2) may result in its release to the environment through various waste streams; it's use as a bacteriostat and as an inert ingredient to facilitate delivery of formulated pesticide products(3) will result in its direct release to the environment(SRC). Based on a classification scheme(1), an estimated Koc value of 10(SRC), determined from a structure estimation method(2), indicates that triethylene glycol is expected to have very high mobility in soil(SRC). Volatilization of triethylene glycol from moist soil surfaces is not expected to be an important fate process(SRC) given an estimated Henry's Law constant of 3.2X10-11 atm-cu m/mole(SRC), using a fragment constant estimation method(3). Triethylene glycol is not expected to volatilize from dry soil surfaces(SRC) based upon a vapor pressure of 1.32X10-3 mm Hg(4). A series of aerobic river die-away tests which utilized several different sources of freshwater, suggest that rapid biodegradation is likely to be the most important removal mechanism of triethylene glycol from aerobic soil(SRC); degradation was complete within 7-11 days(5). Based on a classification scheme(1), an estimated Koc value of 10(SRC), determined from a structure estimation method(2), indicates that triethylene glycol is not expected to adsorb to suspended solids and sediment(SRC). Volatilization from water surfaces is not expected(3) based upon an estimated Henry's Law constant of 3.2X10-11 atm-cu m/mole(SRC), developed using a fragment constant estimation method(4). According to a classification scheme(5), an estimated BCF of 3(SRC), from an estimated log Kow of -1.75(6) and a regression-derived equation(7), suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low(SRC). A series of aerobic river die-away tests, which utilized several differing sources of freshwater, suggest that rapid aerobic biodegradation is likely to be the most important removal mechanism of triethylene glycol from aquatic systems(SRC); degradation was complete within 7-11 days(8). According to a model of gas/particle partitioning of semivolatile organic compounds in the atmosphere(1), triethylene glycol, which has a vapor pressure of 1.32X10-3 mm Hg at 25 °C(2), is expected to exist solely as a vapor in the ambient atmosphere. Vapor-phase triethylene glycol is degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals(SRC); the half-life for this reaction in air is estimated to be 11 hours(SRC), calculated from its rate constant of 3.6X10-11 cu cm/molecule-sec at 25 °C(SRC) that was derived using a structure estimation method(3). Alcohols and ethers do not absorb light at wavelengths >290 nm and therefore triethylene glycol is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight(4). Aerobic river die-away tests, utilizing several different sources of freshwater, have demonstrated that triethylene glycol should biodegrade rapidly in the environment(1). At 20 °C, the degradation of 10 mg/L triethylene glycol was complete within 7-11 days(1). 25 to 92% of the theoretical BOD was reached within 4 weeks incubation during the MITI test using a sludge inoculum; these results were on an upward trend by the end of the test(2) indicating that acclimation may be important for this compound(SRC). Triethylene glycol degraded 85% of theoretical BOD (1.6 gm/gm) after 20 days at 20 °C(3). The rate constant for the vapor-phase reaction of triethylene glycol with photochemically-produced hydroxyl radicals has been estimated as 3.6X10-11 cu cm/molecule-sec at 25 °C(SRC) using a structure estimation method(1). This corresponds to an atmospheric half-life of about 11 hours at an atmospheric concentration of 5X10+5 hydroxyl radicals per cu cm(1). Triethylene glycol is not expected to undergo hydrolysis in the environment due to the lack of functional groups that hydrolyze under environmental conditions(2,3). Alcohols and ethers do not absorb light at wavelengths >290 nm and therefore triethylene glycol is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight(4). An estimated BCF of 3 was calculated in fish for triethylene glycol(SRC), using an estimated log Kow of -1.75(1) and a regression-derived equation(2). According to a classification scheme(3), this BCF suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low(SRC). The Henry's Law constant for triethylene glycol is estimated as 3.2X10-11 atm-cu m/mole(SRC) using a fragment constant estimation method(1). This Henry's Law constant indicates that triethylene glycol is expected to be essentially nonvolatile from water surfaces(2). Triethylene glycol is not expected to volatilize from dry soil surfaces(SRC) based upon a vapor pressure of 1.32X10-3 mm Hg(3). Triethylene glycol was found in 5 of 25 aerosol samples taken from a light house site in northeastern Puerto Rico, and was identified in a sample taken 30 miles off the south coast(1). NIOSH (NOES Survey 1981-1983) has statistically estimated that 233,613 workers (53,367 of these are female) are potentially exposed to triethylene glycol in the US(1). Occupational exposure to triethylene glycol may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where triethylene glycol is produced or used(SRC). Monitoring and use data indicate that the general population may be exposed to triethylene glycol via inhalation of ambient air, and dermal contact with products containing triethylene glycol(SRC). Application Triethylene glycol can be used: • To prepare fatty acid gelators, which are used to gelate various edible and vegetable oils. • As a solvent to prepare superparamagnetic iron oxide nanoparticles for in situ protein purification. • As an absorbent agent in the subsea natural gas dehydration process. Triethylene glycol (TEG) is a colorless, viscous liquid with a slight odor. It is non-flammable, mildly toxic, and considered non-hazardous. TEG is a member of a homologous series of dihydroxy alcohols. It is used as a plasticizer for vinyl polymers as well as in the manufacture of air sanitizer and other consumer products. Triethylene Glycol (TEG) is a liquid chemical compound with the molecular formula C6H14O4 or HOCH2CH2CH2O2CH2OH. Its CAS is 112-27-6. TEG is recognized for its hygroscopic quality and ability to dehumidify fluids. It is miscible with water and soluble in ethanol, acetone, acetic acid, glycerine, pyridine, and aldehydes. It is slightly soluble in diethyl ether, and insoluble in oil, fat, and most hydrocarbons. TEG is commercially produced as a co-product of the oxidation of ethylene at a high temperature in the presence of silver oxide catalyst, followed by hydration of ethylene oxide to yield mono, di, tri, and tetraethylene glycols. The oil and gas industries use TEG to dehydrate natural gas as well as other gases including CO2, H2S, and other oxygenated gases. Industrial uses include adsorbents and absorbents, functional fluids in both closed and open systems, Intermediates, petroleum production processing aids, and solvents. TEG is used in the manufacture of a host of consumer products that include anti-freeze, automotive care products, building and construction materials, cleaning and furnishing care products, fabric, textile, and leather products, fuels and related products, lubricants and greases, paints and coatings, personal care products, and plastic and rubber products. Triethylene Glycol is widely used as a solvent. It has a high flash point, emits no toxic vapors, and is not absorbed through the skin. Characteristics Triethylene glycol is viscous at room temperature. It is colorless, odorless, and sweet-tasting. It is miscible in water in all ratios. Triethylene Glycol (TEG) is a larger molecule than MEG, DEG and has two ether groups. It is less clear and less hygroscopic than DEG, but has a higher boiling point, density and viscosity. PROPERTIES Triethylene glycol is a member of a homologous series of dihydroxy alcohols. It is a colorless, odorless and stable liquid with high viscosity and a high boiling point. Apart from its use as a raw material in the manufacture and synthesis of other products, triethylene glycol is known for its hygroscopic quality and its ability to dehumidify fluids. This liquid is miscible with water, and at a pressure of 101.325 kPa has a boiling point of 286.5°C and a freezing point of -7°C. Triethylene glycol (TEG) is a liquid chemical compound with the molecular formula C6H14O4. Triethylene glycol is recognized for its hygroscopic quality and ability to dehumidify fluids. It is miscible with water and soluble in ethanol, acetone, acetic acid, glycerine, pyridine, and aldehydes. It is slightly soluble in diethyl ether, and insoluble in oil, fat, and most hydrocarbons. CHEMICAL AND PHYSICAL PROPERTIES OF TRIETHYLENE GLYCOL Triethylene glycol’s molecule formula: C6-H14-O4 Triethylene glycol’s molecular weight: 150.17 Triethylene glycol’s colour/form: colourless, liquid Triethylene glycol’s odor: practically odorless Triethylene glycol’s boiling point: 285°C; 165 °C at 14 mm Hg Triethylene glycol’s melting point: -7°C Triethylene glycol’s density: 1.1274 at 15°C/4 °C Triethylene glycol’s heat of vaporization: 61.04 kJ/mol at 101.3 kPa /=760 mm Hg/ Triethylene glycol’s octanol/water partition coefficient: log Kow = -1.98 Triethylene glycol’s solubility: Miscible with alcohol, benzene, toluene; sparingly sol in ether; practically insol in petroleum ether. Soluble in oxygenated solvents. Slightly soluble in ethyl ether, chloroform; insoluble in petroleum ether. In water, miscible. Triethylene glycol’s vapor pressure: 1.32X10-3 mm Hg at 25°C (est) Triethylene glycol’s viscosity: 47.8 cP at 20°C Triethylene glycol’s flash point: 350°F (177°C) (Open cup) Triethylene glycol’s flammable limits: Lower flammable limit: 0.9% by volume; Upper flammable limit: 9.2% by volume Triethylene glycol’s autoignition temperature: 700°F (371°C) PREPARATIONS OF TRIETHYLENE GLYCOL Triethylene glycol is prepared commercially as a co-product of the oxidation of ethylene at high temperature in the presence of silver oxide catalyst, followed by hydration of ethylene oxide to yield mono(one)-, di(two)-, tri(three)- and tetraethylene glycols. METHODS OF MANUFACTURING OF TRIETHYLENE GLYCOL Prepared from ethylene oxide and ethylene glycol in presence of sulfuric acid ... manufactured by forming ether-ester of hydroxyacetic acid with glycol and then hydrogenating. Produced commercially as by-product of ethylene glycol production. Triethylene glycol's formation is favored by a high ethylene oxide to water ratio. Diethylene glycol + ethylene oxide (epoxidation) Ethylene glycol monoethers are usually produced by reaction of ethylene oxide with the appropriate alcohol. A mixture of homologues is obtained. The glycol monoethers can be converted to diethers by alkylation with common alkylating agents, such as dimethyl sulfate or alkyl halides (Williamson synthesis). Glycol dimethyl ethers are formed by treatment of dimethyl ether with ethylene oxide.
TRIETHYLENE GLYCOL DIVINYL ETHER
Trigen; Triglycol; TEG; 2,2'-ethylenediqxybis(ethanol); 3,6-Dioxa-1,8-octanediol; Glycol Bis(Hydroxyethyl) Ether; Di-beta-Hydroxyethoxyethane; 1,2-bis(2-hydroxyethoxy)ethane; 3,6-dioxaoctane-1,8-diol; 2,2'-(1,2-ethanediylbis(oxy)) bisethanol; ethylene glycol dihydroxydiethyl ether; Trigol; Ethylene glycol-bis-(2-hydroxyethyl) ether; 1,2-Bis(2-hydroxy)ethane; Ethylene glycal-bis-(2-hydroxyethyl ether); cas no: 112-27-6
TRIETHYLENETETRAMINE (TETA)
Triethylenetetramine (TETA) Uses of Triethylenetetramine (TETA) The reactivity and uses of Triethylenetetramine (TETA) are similar to those for the related polyamines ethylenediamine and diethylenetriamine. Triethylenetetramine (TETA) is primarily used as a crosslinker ("hardener") in epoxy curing. Medical uses of Triethylenetetramine The hydrochloride salt of Triethylenetetramine (TETA), referred to as Triethylenetetramine (TETA) hydrochloride, is a chelating agent that is used to bind and remove copper in the body to treat Wilson's disease, particularly in those who are intolerant to penicillamine. Some recommend Triethylenetetramine (TETA) as first-line treatment, but experience with penicillamine is more extensive. Triethylenetetramine (TETA) hydrochloride (brand name Syprine) was approved for medical use in the United States in November 1985. Production of Triethylenetetramine Triethylenetetramine (TETA) is prepared by heating ethylenediamine or ethanolamine/ammonia mixtures over an oxide catalyst. This process gives a variety of amines, especially ethylene amines which are separated by distillation and sublimation. Coordination chemistry of Triethylenetetramine Triethylenetetramine (TETA) is a tetradentate ligand in coordination chemistry, where it is referred to as trien. Octahedral complexes of the type M(trien)L2 can adopt several diastereomeric structures. Triethylenetetramine tetrahydrochloride (brand name Cuprior) was approved for medical use in the European Union in September 2017. Triethylenetetramine (TETA) is indicated for the treatment of Wilson's disease in adults, adolescents and children five years of age or older who are intolerant to D-penicillamine therapy. Triethylenetetramine (TETA) dihydrochloride (brand name Cufence) was approved for medical use in the European Union in July 2019. It is indicated for the treatment of Wilson's disease in adults, adolescents and children five years of age or older who are intolerant to D-penicillamine therapy. The most common side effects include nausea, especially when starting treatment, skin rash, duodenitis (inflammation of the duodenum, the part of the gut leading out of the stomach), and severe colitis (inflammation in the large bowel causing pain and diarrhea). Properties of Triethylenetetramine Chemical formula C6H18N4 Molar mass 146.238 g·mol−1 Appearance Colorless liquid Odor Fishy, ammoniacal Density 982 mg mL−1 Melting point −34.6 °C; −30.4 °F; 238.5 K Boiling point 266.6 °C; 511.8 °F; 539.7 K Solubility in water Miscible log P 1.985 Vapor pressure <1 Pa (at 20 °C) Refractive index (nD) 1.496 Application of Triethylenetetramine Triethylenetetramine has been used as an additive to enhance the peak resolution ability of capillary zone electrophoresis (CZE) running buffer system to separate and quantitate the monoclonal antibodies by the CZE method. Triethylenetetramine may be used for the amination of polyacrylonitrile fibers to form novel fiber catalysts for Knoevenagel condensation in aqueous media. TETA also acts as a copper (II)-selective chelator. Triethylenetetramine (TETA) may also be used as a growth-orientator in the formation of 1D zinc sulfide nanoarchitectures. Triethylenetetramine (TETA) is a highly selective divalent Cu(II) chelator and orphan drug that revereses copper overload in tissues. Its salt form, trientine (triethylenetetramine dihydrochloride or 2,2,2-tetramine) was introduced in 1969 as an alternative to D-penicillamine. It consists of a polyamine-like structure different from D-penicillamine, as it lack sulfhydryl groups. It was previously approved by FDA in 1985 as second-line pharmacotherapy for Wilson's disease. Although penicillamine treatment is believed to be more extensive, Triethylenetetramine (TETA) therapy has been shown to be an effective initial therapy, even with patients with decompensated liver disease at the outset, and prolonged Triethylenetetramine (TETA) treatment is not associated with adverse effects as expected in penicillamine treatment. Its clinical applications on cancer, diabetes mellitus, Alzheimer's disease and vascular demetia are being studied. Triethylenetetramine (TETA) is an oral copper chelating agent used to treat Wilson disease. Triethylenetetramine (TETA) has not been associated with worsening of serum enzyme elevations during therapy or with cases of clinically apparent liver injury with jaundice. Triethylenetetramine appears as a yellowish liquid. Less dense than water. Combustible, though may be difficult to ignite. Corrosive to metals and tissue. Vapors heavier than air. Toxic oxides of nitrogen produced during combustion. Used in detergents and in the synthesis of dyes, pharmaceuticals and other chemicals. Triethylenetetramine (TETA) is a copper chelator used in the treatment of Wilson's disease as an alternative to D-penicillamine. It tends to be used in patients who are experiencing serious adverse effects from penicillamine therapy or intolerance of penicillamine. Triethylenetetramine (TETA) is a selective copper (II) chelator. tightly binds and facilitates systemic elimination of Cu(II) into the urine whilst neutralizing its catalytic activity, but does not cause systemic copper deficiency even after prolonged use. It may also act as an antioxidant as it suppresses the copper-mediated oxidative stress. Triethylenetetramine (TETA) not only increases urinary Cu excretion, but also decreases intestinal copper absorption by 80%. The unchanged drug and two acetylated metabolites, N1-acetyltriethylenetetramine (MAT) and N1,N10-diacetyltriethylenetetramine (DAT), are mainly excreted in the urine. About 1% of the administered trientine and about 8% of the biotransformed trientine metabolite, acetyltrien, ultimately appear in the urine. The amounts of urinary copper, zinc and iron increase in parallel with the amount of trientine excreted in the urine. Unchanged drug is also excreted in feces after oral administration. Triethylenetetramine (TETA) is mainly metabolized via acetylation, and two major acetylated metabolites exist in human serum and urine. Triethylenetetramine is readily acetylated into N1-acetyltriethylenetetramine (MAT) and N1,N10-diacetyltriethylenetetramine (DAT). MAT is still capable of binding divalent Cu, Fe, and Zn but to a much lesser extent compared to the unchanged drug. To date no enzyme has been definitely identified as responsible for Triethylenetetramine acetylation but spermidine/spermine acetyltransferase-1 (SSAT-1) is a potential candidate responsible for acetylation of Triethylenetetramine because of the close chemical resemblance between its natural substrate spermidine and Triethylenetetramine. Triethylenetetramine (TETA) is also shown to be a substrate for human thialysine acetyltransferase (SSAT2) in vitro. The plasma elimination half life of Triethylenetetramine in healthy volunteers and Wilson's disease patients ranges from 1.3 to 4 hours. The metabolites are expected to be longer than the parent drug. Copper is chelated by forming a stable complex with the four constituent nitrogens in a planar ring as copper displays enhanced ligand binding properties for nitrogen compared to oxygen. It binds Cu(II) very tightly, having a dissociation constant from Cu(II) of 10^−15 mol/L at pH 7.0. Triethylenetetramine reacts in a stoichiometric ratio 1:1 with copper and is also able to complex with iron and zinc in vivo. Triethylenetetramine (TETA) is considered a potential chemotherapeutic agent as it could be a telomerase inhibitor because it is a ligand for G-quadruplex, and stabilizes both intra- and intermolecular G-quadruplexes. It may mediate a selective inhibitory effect or cytotoxicity on tumor growth. Chelating excess copper may affect copper-induced angiogenesis. Other mechanisms of action of Triethylenetetramine (TETA) for alternative therapeutic implications include improved antioxidant defense against oxidative stress, pro-apoptosis, and reduced inflammation. A mixture of four compounds with close boiling points including linear, branched and two cyclic molecules. Building block in the manufacture of imidazoline based corrosion inhibitors. Uses of Triethylenetetramine: Corrosion inhibitors; Wet-strength resins; Fabric softeners; Epoxy curing agents; Polyamide resins; Fuel additives; Lube oil additives; Asphalt additives; Ore flotation; Corrosion inhibitors; Asphalt; Additives; Epoxy curing agents; Hydrocarbon purification; Lube oil & fuel additives; Mineral processing aids; Polyamide resins; Surfactants; Textile additives-paper wet-strength resins; Fabric Softeners; Surfactants; Coatings; Urethanes; Fuel additives; Chemical intermediates; Epoxy curing agents; Lube oils; Wet strength resins. Benefits of Triethylenetetramine: Consistent and predictable reaction products; Easily derivatized; Low vapor pressure; High viscosity; Low environmental impact; Suitable for harsh conditions; Low sensitivity; Versatile. Triethylenetetramine (TETA)/Ethanol Solutions Zheng et al. have reported that triethylenetetramine (TETA) dissolved in ethanol can produce a solid precipitate after CO2 absorption, which can then be easily separated and regenerated.19 In comparison, a Triethylenetetramine/water solution does not form any precipitates after CO2 absorption. The Triethylenetetramine/ethanol solution offers several advantages for CO2 capture in regard to absorption rate, absorption capacity, and absorbent regenerability. Both the rate and capacity of CO2 absorption with the Triethylenetetramine/ethanol solution are significantly higher than those of a Triethylenetetramine/water solution. This is because ethanol cannot only promote the solubility of CO2 in the liquid phase but can also facilitate the chemical reaction between Triethylenetetramine and CO2. This approach is found able to capture 81.8% of the absorbed CO2 in the solid phase as Triethylenetetramine-carbamate. The absorption–desorption tests using a temperature-swing process reveals that the absorption performance of the Triethylenetetramine/ethanol solution is relatively stable. One limitation of using the Triethylenetetramine/ethanol solution for CO2 removal is that ethanol is a solvent with a high vapor pressure and measures must be taken to mitigate solvent evaporation. Small Organic Molecule Depressants Identified as a subgroup by Nagaraj and Ravishankar (2007), only the polyamines DETA (diethylenetriamine) and TETA (triethylenetetramine) introduced in processing Ni ores to depress pyrrhotite (Marticorena et al., 1994; Kelebek and Tukel, 1999) are considered. While the mechanism may not be fully understood, the amines’ N-C-C-N structure does chelate with metal ions such as Cu and Ni that may be accidentally activating the pyrrhotite. Depression of pyroxene (a silicate) by DETA and triethylenetetramine (TETA) in selective flotation of pentlandite was attributed to this deactivation mechanism. In combination with sulfite ions to reduce potential and thus reaction with xanthate (even decomposing it to carbon disulfide) increases the effectiveness of polyamine depressants. A condensate of a poly(amine), such as diethylene triamine, triethylenetetramine, or amino ethylethanolamine, with C21 or C22 carbon fatty acids or tall oil fatty acids can be used as corrosion inhibitor base. Propargyl alcohol has been found to enhance the anticorrosive effects of the composition. Diethylenetriamine and triethylenetetramine are highly reactive primary aliphatic amines with five and six active hydrogen atoms available for cross-linking respectively. Both materials will cure glycidyl ether at room temperature. In the case of diethylenetriamine, the exothermic temperature may reach as high as 250°C in 200 g batches. With this amine 9–10 pts phr, the stoichiometric quantity, is required and this will give a room temperature pot life of less than an hour. The actual time depends on the ambient temperature and the size of the batch. With triethylenetetramine 12–13 pts phr are required. Although both materials are widely used in small castings and in laminates because of their high reactivity, they have the disadvantage of high volatility, pungency and being skin sensitisers. Properties such as heat distortion temperature (HDT) and volume resistivity are critically dependent on the amount of hardener used. Triethylenetetramine (TETA), a CuII-selective chelator, is commonly used for the treatment of Wilson's disease. Recently, it has been shown that Triethylenetetramine can be used in the treatment of cancer because it possesses telomerase inhibiting and anti-angiogenesis properties. Although Triethylenetetramine has been used in the treatment of Wilson's disease for decades, a comprehensive review on Triethylenetetramine pharmacology does not exist. Triethylenetetramine is poorly absorbed with a bioavailability of 8 to 30%. It is widely distributed in tissues with relatively high concentrations measured in liver, heart, and kidney. It is mainly metabolized via acetylation, and two major acetylated metabolites exist in human serum and urine. It is mainly excreted in urine as the unchanged parent drug and two acetylated metabolites. It has a relatively short half-life (2 to 4 hours) in humans. The most recent discoveries in Triethylenetetramine (TETA) pharmacology show that the major pharmacokinetic parameters are not associated with the acetylation phenotype of N-acetyltransferase 2, the traditionally regarded drug acetylation enzyme, and the Triethylenetetramine-metabolizing enzyme is actually spermidine/spermine acetyltransferase. This review also covers the current preclinical and clinical application of Triethylenetetramine. A much needed overview and up-to-date information on Triethylenetetramine pharmacology is provided for clinicians or cancer researchers who intend to embark on cancer clinical trials using Triethylenetetramine or its close structural analogs. Triethylenetetramine (TETA), a CuII-selective chelator and an orphan drug, is commonly used for the treatment of Wilson's disease. Recently, its potential uses in cancer chemotherapy and other diseases are under investigation. Wilson's disease is an autosomal recessive genetic disorder, manifested by copper accumulation in the tissues of patients. Illness presents as neurologic or psychiatric symptoms and liver disease, resulting in the death of patients, and was considered an incurable disease until the 1950s. Treatments of this disease using orphan drugs were developed in the 1950s by John Walshe. Currently, common treatments for Wilson's disease either reduce copper absorption, by using zinc acetate, or remove the excess copper from the body using chelators such as penicillamine and Triethylenetetramine. Recently, it was shown that Triethylenetetramine could ameliorate left ventricular hypertrophy in humans and rats with diabetes. It has also been suggested that Triethylenetetramine can be used in the treatment of cancer because it is a telomerase inhibitor, and has anti-angiogenesis properties, on the basis of preclinical investigations. In addition, a recent report showed that Triethylenetetramine treatment could overcome cisplatin resistance in human ovarian cancer cell culture via inhibition of superoxide dismutase 1/Cu/Zn superoxide dismutase. Another recent report showed that Triethylenetetramine could induce apoptosis in murine fibrosarcoma cells by activation of the p38 mitogen-activated protein kinase (MAPK) pathway. However, no clinical trial or trial plan using Triethylenetetramine to treat cancer has been reported in the literature. Because Triethylenetetramine is an orphan drug and has been used in the clinic for decades, it can be tested readily in clinical cancer chemotherapy. However, in order to take advantage of the possible benefits of Triethylenetetramine in clinical cancer treatment, a thorough understanding of Triethylenetetramine pharmacology is crucial. Although Triethylenetetramine (TETA) has been used in the treatment of the Wilson's disease for decades, relatively few reports on Triethylenetetramine pharmacology in patients with Wilson's disease can be found in the literature, and no comprehensive review of Triethylenetetramine pharmacology exists to date. This overview examines pharmacologic aspects of Triethylenetetramine (TETA) and its current clinical applications, thus providing valuable information to research scientists or clinicians who are interested in using Triethylenetetramine as a treatment for cancer or other diseases. It also reveals the gaps in Triethylenetetramine pharmacology that need to be addressed, despite its decades of clinical use in patients with Wilson's disease. Chemistry and Detection Triethylenetetramine (TETA) is a structure analog of linear polyamine compounds spermidine and spermine. It was first made in Berlin, Germany in 1861 and was made as a dihydrochloride salt in 1896. Its chelation activity was studied at Cambridge University in 1925. CuII prefers nitrogen to oxygen as a ligand, and because Triethylenetetramine has four nitrogen groups, it fits the square-planar geometry in which CuII is most stable. Therefore, it binds CuII very tightly, having a dissociation constant from CuII of 10−15 mol/L at pH 7.0. Triethylenetetramine is mainly used in the clinic in the form of dihydrochloride salt (trientine; refs. 1, 16); although, a Triethylenetetramine disuccinate form has recently been developed as well. Trientine dissolves in aqueous solutions and presents as a free-based Triethylenetetramine. The detection of Triethylenetetramine in aqueous solutions has proven to be difficult because Triethylenetetramine has a very polar structure, does not elute efficiently from conventional high performance liquid chromatography (HPLC) columns, and possesses little absorbance at accessible UV detection wavelengths. One solution, inspired by aqueous polyamine analytic methods, is to use fluorescence-labeling reagents to derivatize Triethylenetetramine and detect its derivatives by using a fluorimetric detector. A number of fluorescence-labeling reagents have been tried, including m-toluoyl chloride, fluorescamine, dansyl chloride, O-phthalaldhyde, 4-(1-pyrene)butyric acid N-hydroxysuccinimide ester, and 9-flouorenylmehylchlorofomat. However, fluorimetric methods are associated with challenges, such as whether the analyte is fully or partially labeled, and whether detected peaks are separated from other known or unknown metabolites, polyamines, and their metabolites. Only one of the above methods addressed those concerns. An HPLC-conductivity detection method has also been developed, but its detection limit is relatively high, rendering poor sensitivity to the method. Recently, a nonderivatized method using liquid chromatography-mass spectrometry (LC-MS) has been developed to detect Triethylenetetramine and its two major metabolites simultaneously in aqueous solutions, providing more sensitive detection and analytic power. With the availability of the LC-MS-MS technology, a method with higher sensitivity and accuracy could be developed to study Triethylenetetramine and its metabolites in human samples, which will certainly facilitate future pharmacologic studies of Triethylenetetramine. Absorption in animals Results obtained from rat and dog studies show that Triethylenetetramine has a relatively slow absorption and apparently incomplete intestinal absorption. The Tmax for rats, dogs, and rabbits after oral Triethylenetetramine administration is 0.5 to 2 hours, indicating an overall slow gut absorption. The intestinal absorption rate in normal male Wistar rats has been reported to be 42% in the jejunum and 22.5% in the ileum using an in situ loop method. In Long-Evans Cinnamon (LEC) rats, the model organism for Wilson's disease, the jejunum absorption rate has been reported to be approximately 46%, and without statistical significance when compared with data derived from Wistar rats. In Sprague Dawley rats, the extent of absorption after oral Triethylenetetramine administration has been reported to be 44.3%. In vitro studies have been carried out to determine the uptake characteristics of Triethylenetetramine by rat intestinal brush-border membrane vesicles. The mechanism of absorption is similar to those of physiologic polyamines, such as spermine and spermidine, with respect to excessive accumulation in vesicles, pH dependency, temperature dependency, and the ineffectiveness of K+ diffusion potential. The initial uptake of Triethylenetetramine has a Km value of 1.1 mmol/L, which is larger than that observed for spermine and spermidine. The uptake rate of Triethylenetetramine can be inhibited in a dose-dependent manner by spermine and spermidine. The bioavailability range of oral trientine in fasted rats was first reported at 6 to 18%. Later reports provided similar results. One study reported a bioavailability of 2.31% in nonfasted rats and 6.56% in fasted rats. A second report showed bioavailability in three fasted rats at 5.6%, 5.7%, and 16.4%, respectively. A third report provided a bioavailability of 14.0% in nonfasted rats and 25.5% in fasted rats. A fourth report determined that the bioavailability in fasted rats was 13.78%. Overall, the bioavailability of oral Triethylenetetramine (TETA) administration is relatively low in rats, and food intake seems to reduce it further. Distribution in animals Triethylenetetramine (TETA) is widely distributed into various tissues in rats, either in the form of unchanged parent compound or biotransformed metabolite(s). The earliest study done by Gibbs and Walshe using 14C radio-labeled Triethylenetetramine-4HCl showed that liver, kidney, and muscle had higher Triethylenetetramine concentrations than those quantified in plasma. A later study using 14C radio-labeled trientine showed that Triethylenetetramine could be found in most rat tissues, including cerebrum, cerebellum, hypophysis, eyeball, harderian gland, thyroid, submaxillary gland, lymphatic gland, thymus, heart, lung, liver, kidney, adrenal, spleen, pancreas, fat, brown fat, muscle, skin, bone marrow, testis, epididymis, prostate gland, stomach, small intestine, and large intestine. However, concentrations in liver and kidney seemed to be much higher than those in plasma, and plasma concentrations were higher than those observed for other tissues. Apart from liver and kidney, other tissues did not accumulate significant amounts of Triethylenetetramine after oral administration. In the analyses, it was observed that both the parent compound and metabolite(s) exist in all tissues. A later report confirmed such findings, showing that concentration ratios of liver/plasma and kidney/plasma were greater than 1, whereas brain, lung, spleen, and white fat have ratios lower than 1. It is proposed that Triethylenetetramine (TETA) shares a common transport mechanism with polyamines in intestinal uptake. It is likely that Triethylenetetramine is also transported across biological membrane into mammalian cells by the same transporter for polyamines. The transporter of polyamines has been identified as glypican-1. Inside cells, polyamines are further transported into mitochondria, where polyamine concentrations can reach millimolar level, electrophoretically by a specific polyamine uniporter. It is therefore not surprising that Triethylenetetramine is widely distributed in the body and can be accumulated in the tissues. Distribution in humans No data are available for tissue distribution in humans. Because the bioavailability has not been established in humans, the volume of distribution cannot be calculated from previously published studies. However, a recent study reported that the central and peripheral volumes of distribution were 393 L and 252 L, respectively. These values indicate that Triethylenetetramine (TETA) is widely distributed in the human body, where accumulation in certain tissues is likely to happen. Metabolism in animals Triethylenetetramine is extensively metabolized in rats. In vitro experiments have shown that about 50% of Triethylenetetramine was eliminated from the S9 liver fraction system after 2 hours of incubation. One in vivo study in rats showed that after oral administration of trientine, only 3.1% of the dose was found in the 24-hour urine collection as the unchanged parent compound, whereas metabolites accounted for 32.6% of the oral dose. Another in vivo study reported that 2.6% of the dose was recovered from 24-hour urine collection as the unchanged parent compound, and 11% metabolites. The existence of acetylated metabolites in rats was first proposed, then established by Gibbs and Walshe. To date, two acetylated metabolites, N1-acetyltriethylenetetramine and N1,N10-diacetyltriethylenetetramine, have been identified. Triethylenetetramine metabolite levels in rat tissues have been investigated in two studies. In one study, after oral administration of trientine, the plasma AUC0 to 6 h of the metabolite MAT has been reported to be higher than that of unchanged Triethylenetetramine in rats. Both the same report and another early report showed that MAT existed in rat tissues at similar levels observed for the unchanged parent compound. Metabolism in humans Triethylenetetramine is extensively metabolized in humans, as a number of metabolites have been found in urine other than the unchanged parent compound. Two major Triethylenetetramine metabolites have been identified from human urine, both of which are acetylation products of Triethylenetetramine. MAT was first identified in 1993, and further studied in 1997. DAT was first identified in 2007, and further studied together with MAT in both healthy volunteers and patients affected with diabetes. Most of the absorbed Triethylenetetramine (TETA) dose is excreted as either unchanged parent compound or metabolites in urine, as bile excretion seems to be minimal, shown in one study in which less than 0.8% of intravenous-administered Triethylenetetramine was excreted via bile excretion. The majority of the urinary excreted Triethylenetetramine is in the form of metabolites, MAT, and DAT. The recovery of unchanged parent compound in urine ranges from 0.71 to 4.10% of the administered dose in healthy volunteers, and from 0.64 to 2.40% in patients with Wilson's disease or diabetes. Metabolite(s) recovery ranges from 2.50 to 9.00% in healthy volunteers; and, from 8.56 to 27.1% in patients with diabetes or Wilson's disease. It is suggested that patients with diabetes have a higher rate of Triethylenetetramine metabolism than healthy volunteers. Whether other disease states, such as Wilson's disease or cancer, have the same effect on Triethylenetetramine metabolism as diabetes has not been established, but further investigation is warranted. It is worth noticing that cancer-derived cytokines may repress the activity of drug-metabolizing enzymes, especially cytochrome P450 enzymes. The enzyme responsible for Triethylenetetramine metabolism has yet to be formally identified. Because two major metabolites have been identified as acetylation products of Triethylenetetramine, it is natural to suggest that the major drug acetylation enzyme, N-acetyltransferase (NAT2), is responsible for Triethylenetetramine's acetylation. However, a recent study showed that there is no correlation between the NAT2 acetylation phenotype and metabolic rate of Triethylenetetramine. This lack of correlation suggests another enzyme may be responsible for Triethylenetetramine's metabolism. A current study conducted by our laboratory shows that spermidine/spermine acetyltransferase (SSAT) is the enzyme responsible for the formation of two of the Triethylenetetramine acetylation metabolites.3 Given the fact that Triethylenetetramine is a structural analog of spermidine and spermine, it is not surprising that SSAT is the enzyme that metabolizes Triethylenetetramine in humans. SSAT may also be responsible for the metabolism of many other polyamine analogs, such as diethylspermine and diethylnorspermine, which are currently in clinical trials for the treatment of cancer. Excretion and/or elimination in animals Most of the absorbed Triethylenetetramine that is excreted via urine as bile and lung excretions seems to be minimal in animal studies. One study found that after oral trientine administration to rats, 0.69% of the dose was found in expired air and 0.86% of the dose was excreted via bile. The urinary excreted Triethylenetetramine is mainly in the form of acetylated metabolites, whereas the unchanged parent compound represents a smaller percentage of the dose. The renal clearance of Triethylenetetramine in rat is about 30% higher than creatinine clearance, which indicates that Triethylenetetramine is actively excreted from the renal tubule into urine. It has been identified that the Na+/spermine antiporter in the rat renal tubular brush-border membrane is responsible for active excretion of spermine, Triethylenetetramine, and any other straight-chain polyamine compound with more than four amino groups. Triethylenetetramine metabolites MAT and DAT, are also straight-chain structures, and with four amino groups, they should be able to be actively excreted in kidney as well. Therefore, it is not surprising that a large number of metabolites are found in rat urine. Diseases that compromise kidney function in rats seem to affect urinary excretion of Triethylenetetramine. One early study reported that LEC rats, a rat model of Wilson's disease, had significantly lower urinary Triethylenetetramine excretion than that in normal Wistar rats. This lower rate was due to the impairment of kidney function in LEC rats. The plasma elimination half-lives (T1/2) of Triethylenetetramine in rat,dog, and rabbit are between 0.5 to 2 hours, which suggests that Triethylenetetramine is quickly removed from the blood. Excretion and/or elimination in humans Most of the urinary excreted Triethylenetetramine is in the form of the unchanged parent compound and two acetylated metabolites, MAT and DAT. Patients affected with diabetes excrete more metabolites in urine than healthy volunteers. It has been reported that urinary excretion of spermine is elevated in patients with certain types of cancer. The implication of these facts for Triethylenetetramine (TETA) excretion is unknown because the mechanism of Triethylenetetramine urinary excretion in humans has yet to be established. Urinary concentrations of Cu, Fe, and Zn all increased in parallel with Triethylenetetramine excretion. Trientine (TETA) administration has also been shown to increase the fecal excretion of Cu in Wilson's disease patients . Drug-drug interactions It has been shown in a rat study that diuretics, such as acetazolamide and furosemide, can increase the urinary Triethylenetetramine excretion. In contrast, drugs that are the substrate of the H+/organic cation antiporter or aminoglycoside antibiotics do not interact with Triethylenetetramine in terms of excretion. Diuretics are the drugs that change the concentration of sodium ions in renal proximal tubules. The increase in the luminal concentration of sodium ions accelerates the Na+/spermine antiporter, which is responsible for the active excretion of Triethylenetetramine into urine. No drug interaction information in humans is currently available. Only a few drugs are metabolized via the acetylation route, and even fewer drugs are possibly metabolized via the SSAT route. This observation implicates that there may be few drug-drug interactions, because metabolizing enzyme activation or competition is unlikely between Triethylenetetramine and most of other drugs. Mechanism of action in Wilson's disease Triethylenetetramine (TETA) is a CuII-selective chelator, which aids the systemic elimination of divalent Cu from the human body by forming a stable complex that is readily excreted from the kidney. Triethylenetetramine not only increases urinary Cu excretion, but also decreases intestinal copper absorption by 80%. Triethylenetetramine and its metabolite, MAT, are both capable of binding divalent Cu, Fe, and Zn. However, the chelating activity of MAT is significantly lower than that of Triethylenetetramine. The urinary levels of copper increase in parallel with the amount of Triethylenetetramine (TETA) excretion in healthy volunteers, but increase in parallel with the sum of Triethylenetetramine and MAT in diabetic patients. The removal of excessive Cu in Wilson's disease patients is regarded as its mechanism of action for treating
TRIGONOX A-W70 (ТРЕТ-БУТИЛГИДРОПЕРОКСИД, 70% РАСТВОР В ВОДЕ)
Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) является инициатором (со)полимеризации стирола, бутадиена, акрилонитрила и (мет)акрилатов.
Тригонокс A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) реагент высокой чистоты в фармацевтическом и тонком химическом синтезе.
Брелок вязкости Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) для гидроразрыва пласта.

Номер CAS: 75-91-2
Молекулярная формула: C4H10O2
Молекулярный вес: 90,12
Номер EINECS: 200-915-7

Синонимы: ТРЕТ-БУТИЛГИДРОПЕРОКСИД, 75-91-2, TBHP, T-бутилгидропероксид, трет-бутилгидропероксид, 2-гидроперокси-2-метилпропан, пербутил H, t-бутилгидропероксид, 1,1-диметилэтилгидропероксид, Cadox TBH, гидропероксид, 1,1-диметилэтил, Terc. бутилгидропероксид, трет-бутиловая перекись водорода, гидропероксид де бутил-тертиар, гидропероксид, трет-бутил, слимицид ДЭ-488, третичный бутилгидропероксид, тригонокс а-75, тригонокс а-W70, ТБХП-70, 1,1-диметилэтилгидропероксид, третич-бутилгидропероксид, НСК 672, Касвелл No 130ВВ, диметилэтилгидропероксид, пербутил Н 69Т, т-БУООХ, Луперокс ТБХ 70Х, терк. Бутилгидропероксид, тригонокс A-W 70, трет-бутилгидропероксид, CCRIS 5892, HSDB 837, трет-бутил-гидропероксид, каябутил H, T-Hydro, EINECS 200-915-7, DE 488, DE-488, UNII-955VYL842B, BRN 1098280, CHEBI: 64090, AI3-50541, NSC-672, 955VYL842B, гидропероксид, 1,1-диметилэтил-, КАЯБУТИЛ Н 70, DTXSID9024693, EC 200-915-7, ТРЕТ-БУТИЛГИДРОПЕРОКСИД (II), ТРЕТ-БУТИЛГИДРОПЕРОКСИД [II], ТРИГОНОКС А-75 [Чехия], tBOOH, t Бутилгидропероксид, терц. Бутилгидропероксид [чешский], t Бутилгидропероксид, t-BHP, terc. Бутилгидропероксид [Чехия], Гидропероксид, т-бутил, трет-бутилгидропероксид, третичный бутилгидропероксид, тригонокс, гидропероксид бутил-тертьер [французский], tBuOOH, трет-BuOOH, этилдиэтилпероксид, пербутил Н 69, пербутил Н 80, т-бутил-гидропероксид, тербутилгидропероксид, трет-бутигидропероксид, терц-бутилгидропероксид, трет-C4H9OOH, т-бутилгидрогенпероксид, т-бутилгидрогенпероксид, трет.-бутилгидропероксид, трет.-бутилгидропероксид, трет.бутилгидропероксид, трет.бутилгидропероксид, Перекись тербутилводорода, T-бутилперекись водорода, трет-бутилгидропероксид, DSSTox_CID_4693, трет-бутилводородная перекись, 2-метилпропан-2-пероксол, DSSTox_RID_78866, DSSTox_GSID_31209, третичная бутилгидроперекись, гидропероксид, 1-диметилэтил, тригонокс A-80 (соль/смесь), UN 2093 (соль/смесь), UN 2094 (соль/смесь), USP -800 (соль/смесь), CHEMBL348399, DTXCID504693, NSC672, трет-бутилгидропероксид (8CI), трет-бутилгидропероксид, >90% с водой [запрещено], WLN: QOX1 и 1 и 1, 2-метил-проп-2-ил-гидропероксид, Tox21_200838, ацтекский т-бутилгидропероксид-70, Aq, MFCD00002130, БУТИЛГИДРОПЕРОКСИД (ТРЕТИЧНЫЙ), ТРЕТ-БУТИЛГИДРОПЕРОКСИД [MI], AKOS000121070, ТРЕТ-БУТИЛГИДРОПЕРОКСИД [HSDB], NCGC00090725-01, NCGC00090725-02, NCGC00090725-03, NCGC00258392-01, водный раствор трет-бутилгидропероксида, гидропероксид, 1,1-диметилэтил (9CI), трет-бутилгидропероксид (70% в воде), трет-бутилгидропероксид, >90% с водой, B3153, FT-0657109, Q286326, J-509597, F1905-8242

Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) является инициатором (со)полимеризации стирола, бутадиена, акрилонитрила и (мет)акрилатов.
Высокочистый реагент в фармацевтическом и тонком химическом синтезе.
Кроме того, Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) предлагает широкий спектр органических пероксидов и азосоединений для использования в синтезе фармацевтических препаратов, гербицидов, инсектицидов или в качестве активного фармацевтического ингредиента для использования в кремах против акне, средствах для мытья лица и тела, а также шампунях.

Органические пероксиды и азосоединения являются хорошо зарекомендовавшими себя реагентами высокой чистоты в фармацевтическом и тонком химическом синтезе.
Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) может быть использован в качестве инициатора при наливной, водной растворной и эмульсионной полимеризации стирола, акрилатов и метакрилатов.
Полимеризация может быть инициирована радикалами, образующимися при термическом разложении Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) выше 110°C или с помощью окислительно-восстановительного механизма при низких температурах.

Эффективными органическими восстановителями являются аскорбиновая кислота и сульфоксилат формальдегида натрия, возможно, в сочетании с соединениями тяжелых металлов, такими как соли кобальта или железа.
Типичные области применения Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) включают: производство акрилата, винилацетата, бутадиен-стирола и других латексов, отверждение стирол-полиэфирных смол и использование в качестве окислителя углеводородов или других химических веществ.
Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) является инициатором (70% активного ингредиента в воде), используемым для отверждения промотированных ненасыщенных полиэфирных и винилэфирных смол при комнатной температуре, а также повышенного отверждения непродвигаемых смол.

Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) является инициатором (со)полимеризации (мет)акрилатов.
Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) является инициатором (70% действующего вещества в воде) сыпучей, водной растворной и эмульсионной полимеризации стирола, акрилатов и метакрилатов, бутадиена и акрилонитрилакрилатов.
Полимеризация может быть инициирована радикалами, образующимися при термическом разложении Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) выше 110°C или с помощью окислительно-восстановительного механизма при низких температурах. Срок годности этого продукта составляет 3 месяца.

Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) представляет собой прозрачную бесцветную жидкость комнатной температуры, с характерным резким запахом.
Trigonox A-W70 (трет-бутилгидроперекись, 70% раствор в воде) представляет собой органическую перекись, широко используемую в различных процессах окисления.
Пары Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) могут гореть в отсутствие воздуха и могут воспламеняться как при повышенной, так и при пониженном давлении.

Мелкодисперсный туман/аэрозоль может быть горючим при температуре ниже нормальной температуры вспышки.
При испарении остаточная жидкость будет концентрировать содержание Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) и может достигать взрывоопасной концентрации (>90%).
Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) является высокореакционноспособным продуктом.

Существует три типа значительных физических опасностей: воспламеняемость, термическая опасность и разложение из-за загрязнения.
Чтобы свести к минимуму эти опасности, избегайте воздействия тепла, огня или любых условий, которые могут привести к концентрации жидкого материала.
Хранить вдали от источников тепла, искр, открытого огня, посторонних загрязнений, горючих материалов и восстановителей.

Часто осматривайте контейнеры, чтобы выявить выпуклости или утечки.
Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) является одним из наиболее широко используемых гидропероксидов в различных процессах окисления, например, в процессе Халкона.
Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) обычно поставляется в виде 69–70% водного раствора.

По сравнению с перекисью водорода и органическими перацидами, Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) менее реакционноспособен.
В целом, Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) известен своими удобными свойствами обращения.
Растворы Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) в органических растворителях обладают высокой стабильностью.

Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) представляет собой алкилгидроперекись в котором алкильной группой является трет-бутил.
Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) широко используется в различных окислительных процессах.
Тригонокс A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) играет роль антибактериального средства.

В качестве окислителя используется Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде).
Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) представляет собой водянистую бесцветную жидкость.
Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) плавает и медленно растворяется в воде.

Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) представляет собой соединение без запаха.
Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде), часто сокращенно TBHP, представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой C4H10O2.
Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) представляет собой органическую перекись, то есть содержит перекисную группу (-O-O-).

Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) представляет собой бесцветную жидкость при комнатной температуре и обычно используется в качестве источника свободных радикалов в различных химических реакциях, особенно в реакциях окисления.
Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) является мощным окислителем и часто используется в лабораторных и промышленных условиях для таких целей, как инициирование реакций полимеризации, окисление органических соединений, а также в качестве радикального инициатора в различных химических процессах.
Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) известен своей стабильностью и простотой обращения по сравнению с некоторыми другими пероксидами.

Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) представляет собой органическое соединение с формулой (CH3)3COOH.
Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) является одним из наиболее широко используемых гидропероксидов в различных процессах окисления, например, в процессе Халкона.
Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) обычно поставляется в виде 69–70% водного раствора.

По сравнению с перекисью водорода и органическими перацидами, трет-бутилгидропероксид менее реакционноспособен и лучше растворяется в органических растворителях.
В целом, она известна удобными в обращении свойствами своих решений.
Растворы Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) в органических растворителях обладают высокой стабильностью.

Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) представляет собой соединение без запаха.
Химическая структура TBHP состоит из трет-бутиловой (третично-бутиловой) группы, присоединенной к гидроперокси (перекисистой) группе.
Молекулярная формула Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) C4H10O2, а его химическая формула часто записывается как (CH3)3COOH.

Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) имеет относительно высокую температуру кипения около 86-90 °C (187-194 °F).
Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) является сильным окислителем и может легко отдавать атомы кислорода, что делает его полезным в различных химических реакциях, где требуется окисление.
Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) широко используется в различных окислительных процессах.

Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) является легковоспламеняющейся жидкостью и высокореакционноспособным окислителем.
Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) представляет собой алкилгидроперекись в котором алкильной группой является трет-бутил.
Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) широко используется в различных окислительных процессах.

Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) используется для инициирования реакций полимеризации и в органическом синтезе для введения в молекулу пероксигрупп.
Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) является высокореакционноспособным продуктом.
Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) является промежуточным продуктом.

Тригонокс A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) в основном используется в качестве инициатора.
Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) является сильным окислителем и бурно реагирует с горючими и восстановительными материалами, соединениями металлов и серы.
Тригонокс A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) используется в качестве инициатора радикальной полимеризации и в различных процессах окисления, таких как эпоксидирование без остря.

Тригонокс A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) играет важную роль для введения пероксигрупп в органический синтез.
Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) является легковоспламеняющейся жидкостью и высокореакционноспособным окислителем.
Pure TBHP чувствителен к ударам и может взорваться при нагревании.

При пожарах с участием Trigonox A-W70 (трет-бутилгидро��ероксид, 70% раствор в воде) следует использовать углекислотные или сухие химические огнетушители.
Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) и концентрированные водные растворы TBHP бурно реагируют со следами кислоты и солями некоторых металлов, включая, в частности, марганец, железо и кобальт.
Смешивание безводной трет-бутилгидроперекиси с органическими и легко окисляемыми веществами может вызвать воспламенение и взрыв.

Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) может инициировать полимеризацию некоторых олефинов.
Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) представляет собой алкилгидроперекись в котором алкильной группой является трет-бутил.
Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) широко используется в различных окислительных процессах.

Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) представляет собой водно-белую жидкость, обычно доступную в продаже в виде 70% раствора в воде
Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) используется для инициирования реакций полимеризации и в органическом синтезе для введения в молекулу пероксигрупп.
Пары Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) могут гореть при отсутствии воздуха.

Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) может воспламеняться как при повышенной, так и при пониженном давлении.
Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) может быть горючим при температурах ниже нормальной температуры вспышки.
Закрытые контейнеры могут создавать внутреннее давление за счет разложения Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) до кислорода.

Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) является высокореакционноспособным продуктом.
Тригонокс А-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) является промежуточным продуктом при производстве оксида пропилена и т-бутилового спирта из изобутана и пропилена.
Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) в основном используется в качестве инициатора и финишного катализатора в методах полимеризации в растворе и эмульсии полистирола и полиакрилатов.

Другие области применения - полимеризация винилхлорида и винилацетата, а также в качестве катализатора окисления и сульфирования в операциях отбеливания и дезодорации.
Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) является сильным окислителем и бурно реагирует с горючими и восстановительными материалами, соединениями металлов и серы.
Тригонокс A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) используется в качестве инициатора радикальной полимеризации и в различных процессах окисления, таких как эпоксидирование без остря.

Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) участвует в катализируемом осмием вицинальном гидроксилировании олефинов в щелочных условиях.
Кроме того, Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) используется при каталитическом асимметричном окислении сульфидов до сульфоксидов с использованием бинафтола в качестве хирального вспомогательного средства и при окислении дибензотиофена.
Тригонокс A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) играет важную роль для введения пероксигрупп в органический синтез.

Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) представляет собой легкодоступный и удобный источник активного кислорода, подходящий для различных технологий окисления.
Производители инициаторов используют раствор Т-Гидро для синтеза многих производных переэфира, диалкилпероксида и перкетала. Сам продукт служит инициатором свободных радикалов для полимеризации, сополимеризации, привитой полимеризации и отверждения полимеров.
Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) обладает такими преимуществами, как универсальность, региоселективность, стереоселективность, хемоселективность и контроль реакционной способности с выбором катализатора, мягкие условия реакции и оптовая доступность.

Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) находит применение в приготовлении специальных химикатов, необходимых для тонкой химии и химической промышленности, такой как фармацевтика и агрохимикаты.
Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) может селективно окислять углеводороды, олефины и спирты.
Асимметричное эпоксидирование и кинетическое разрешение с помощью Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) могут обеспечить доступ к сложным хиральным промежуточным продуктам.

Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) используется в качестве инициатора радикальной полимеризации и в различных процессах окисления, таких как эпоксидирование по Шарплессу.
Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) участвует в катализируемом осмием оцинальном гидроксилировании олефинов в щелочных условиях.
Кроме того, он используется в каталитическом асимметричном окислении сульфидов до сульфоксидов с использованием бинафтола в качестве хирального вспомогательного средства и при окислении дибензотиофена.

Тригонокс А-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) играет важную роль во введении пероксидных групп в органический синтез.
Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) Раствор используется для эмульсионной полимеризации стирола, акрилатов и метакрилатов и отверждения полиэфирных смол.
Подходит для использования в качестве активной перекиси при полимеризации под высоким давлением или в качестве инициатора в кислородной комбинации этилена.

Основные области применения: акрилат, винилацетат, производство бутадиен-стирола, отверждение стирол-полиэфирных смол, окислитель углеводородов.
Рекомендуемая температура хранения от 0 °C до +30 °C. Держите ведра плотно закрытыми.
Хранить и обрабатывать в сухом, хорошо проветриваемом месте.

Хранить вдали от источников тепла, возгорания и прямых солнечных лучей в оригинальной упаковке.
Обеспечьте заземление и вентиляцию, чтобы предотвратить накопление статического электричества.
Избегайте любого контакта с ускорителями аминов и кобальта, кислотами, щелочами и соединениями тяжелых металлов, такими как сиккативы и металлическое мыло.

Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) находит применение в различных отраслях промышленности, включая фармацевтическую, полимерную и химическую промышленность.
Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) используется в производстве широкого спектра продуктов, таких как фармацевтические промежуточные продукты, пластмассы и специальные химикаты.
Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) используется в качестве агента для переноса кислорода в некоторых химических реакциях, позволяя контролировать высвобождение атомов кислорода, которые могут быть необходимы при окислении органических соединений.

Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) растворим во многих органических растворителях, что делает его универсальным для использования в различных условиях реакции.
К распространенным растворителям, используемым в сочетании с TBHP, относятся ацетон, дихлорметан и толуол.
Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) коммерчески доступен в различных концентрациях, обычно в диапазоне от 70% до 98%.

Выбор концентрации зависит от конкретного применения и требований к реакции.
При использовании Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) в химической реакции для достижения желаемого результата необходимо тщательно контролировать условия реакции, такие как температура, время и стехиометрия.
Эти факторы могут влиять на кинетику и селективность реакции.

Разложение Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) может привести к образованию газообразного кислорода и трет-бутилового спирта (TBA).
Эти продукты разложения следует учитывать при планировании и мониторинге реакций с участием Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде).
Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) считается вредным при проглатывании, вдыхании или всасывании через кожу.

Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) может раздражать дыхательную систему, кожу и глаза.
При работе с TBHP следует надевать соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ) для предотвращения контакта.
В случае разлива или случайного воздействия Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) следует соблюдать аварийные процедуры, изложенные в паспорте безопасности.

Это может включать в себя такие действия, как промывание пораженных участков водой и обращение за медицинской помощью, если это необходимо.
Утилизация Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) и его отходов должна производиться в соответствии с местными, государственными и федеральными правилами.
В зависимости от концентрации и объема может потребоваться консультация со специалистами по утилизации опасных отходов.

При использовани�� Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) в лабораторных или промышленных условиях проведение тщательной оценки рисков и принятие соответствующих мер безопасности, включая инженерный контроль и планы реагирования на чрезвычайные ситуации, имеют решающее значение для снижения потенциальных опасностей.
При планировании использования Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) с другими химическими веществами следует провести тестирование на совместимость, чтобы убедиться в отсутствии неожиданных реакций или опасностей в результате их взаимодействия.

Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) используется для инициирования реакций полимеризации и в органическом синтезе для введения в молекулу пероксигрупп.
Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) представляет собой водно-белую жидкость, обычно доступную в продаже в виде 70% раствора в воде; Также доступны 80% решений.
Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) является натуральным продуктом, содержащимся в Apium graveolens, по имеющимся данным.

Температура плавления: -2,8 °C
Температура кипения: 37 °C (15 мм рт. ст.)
Плотность: 0,937 г/мл при 20 °C
давление пара: 62 мм рт.ст. при 45 °C
показатель преломления: n20/D 1,403
Температура вспышки: 85 °F
температура хранения: 2-8°C
pka: pK1: 12,80 (25°C)
Форма: Жидкость
цвет: Прозрачный бесцветный
Растворимость в воде: смешивается
Мерк: 14,1570
BRN: 1098280
Пределы воздействия Предел экспозиции не установлен. На основании его раздражающих свойств рекомендуется предельно допустимая концентрация 1,2 мг/м3 (0,3 ppm).
Стабильность: Стабильная, но может взорваться при нагревании в заключении. Разложение может быть ускорено следами металлов, молекулярного сита или других загрязняющих веществ. Несовместим с восстановителями, горючими материалами, кислотами.
InChIKey: CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N
LogP: 1,230 (приблизительно)

Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) относительно стабилен при хранении в надлежащих условиях.
Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) обычно хранят в коричневых стеклянных контейнерах или непрозрачных бутылках, чтобы защитить его от света, так как воздействие ультрафиолетового (УФ) света может инициировать разложение.
При хранении и обращении с TBHP важно держать его вдали от источников тепла, открытого огня и несовместимых материалов.

Тригонокс А-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) следует хранить в прохладном, сухом месте и вдали от прямых солнечных лучей.
Контейнеры должны быть плотно закрыты, чтобы предотвратить загрязнение и воздействие воздуха.
Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) стабилен при нормальных условиях хранения, может разлагаться взрывоопасно при воздействии тепла, трения или загрязнения несовместимыми материалами.

Разложение может привести к выделению газообразного кислорода и вызвать пожар или взрыв.
Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) не следует смешивать с восстановителями, легковоспламеняющимися материалами, сильными кислотами или щелочами, так как эти вещества могут вступать с ним в реакцию и потенциально приводить к опасным реакциям.
Производители предоставляют подробные паспорта безопасности (SDS) или паспорта безопасности материалов (MSDS) для TBHP, которые включают информацию об опасностях, методах безопасного обращения, мерах первой помощи и действиях в чрезвычайных ситуациях.

Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) может оказывать неблагоприятное воздействие на окружающую среду при попадании в окружающую среду.
Следует соблюдать надлежащие методы утилизации, а любые разливы должны быть локализованы и убраны с использованием соответствующих методов и материалов.
Обращение, хранение и транспортировка Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) регулируются правилами и рекомендациями, установленными государственными учреждениями и организациями по безопасности.

В некоторых случаях в химических реакциях могут использоваться альтернативные окислители вместо Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде), в зависимости от конкретных требований реакции и соображений безопасности.
Способы производства Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде):
Тригонокс A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) получают реакцией жидкой фазы изобутана и молекулярного кислорода или смешиванием эквимолярных количеств т-бутилового спирта и 30–50% перекиси водорода.

Тригонокс A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) также может быть получен из т-бутилового спирта и 30% перекиси водорода в присутствии серной кислоты или путем окисления трет-бутилмагния хлорида.
Процесс производства Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) осуществляется в замкнутой системе.

Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) обычно поставляется в виде 69–70% водного раствора.
Растворы Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) в органических растворителях обладают высокой стабильностью.
Повреждающее действие низких концентраций Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) в процессе окисления пирувата в изолированных митохондриях печени обусловлено открытием неспецифической Са2+-зависимой циклоспориновой А-чувствительной поры во внутренней мембране митохондрий.

Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) и концентрированные водные растворы TBHP бурно реагируют со следами кислоты и солями некоторых металлов, включая, в частности, марганец, железо и кобальт.
Смешивание безводного Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) с органическими и легко окисляемыми веществами может вызвать воспламенение и взрыв.

Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) может инициировать полимеризацию некоторых олефинов.
При попадании на кожу немедленно вымойте водой с мылом и снимите загрязненную одежду.
При попадании в глаза немедленно промыться большим количеством воды в течение 15 минут (время от времени поднимая верхние и нижние веки) и обратиться за медицинской помощью.

При вдыхании или проглатывании Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) немедленно обратитесь за медицинской помощью.
В случае разлива удалите все источники возгорания, пропитайте Trigonox A-W70 (трет-бутилгидроперекись, 70% раствор в воде) подушкой для разлива или негорючим абсорбирующим материалом, поместите в соответствующий контейнер и утилизируйте надлежащим образом.
Средства защиты органов дыхания могут потребоваться в случае крупного разлива или выброса в замкнутом пространстве.

Очистка безводного Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) и концентрированных растворов требует особых мер предосторожности и должна выполняться обученным персоналом, работающим из-за щитка.
Ожидается, что Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) будет обладать высокой подвижностью в почве.
При попадании в воздух трет-бутилгидропероксид будет существовать исключительно в виде паров в окружающей атмосфере.

Ожидается, что в водных средах Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) не адсорбируется осадком или взвешенными твердыми частицами, и ожидается, что улетучивание будет основным процессом участивания.
Период полураспада этого соединения в различных средах позволяет осуществлять умеренный перенос на большие расстояния, но не на невероятные расстояния.
Расчетный коэффициент биоконцентрации (BCF), равный 3, был рассчитан для Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) Syracuse Research Corporation (SRC) с использованием оценочного log Kow, равного 0,94, и уравнения, полученного на основе регрессии.

Согласно классификационной схеме, этот BCF предполагает, что потенциальная биоконцентрация в водных организмах низкая.
Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) коммерчески доступен в различных концентрациях и формах, включая растворы в растворителях, таких как вода или ацетон.
Эти решения часто используются для простоты обращения и дозирования в лабораторных и промышленных условиях.

Тригонокс A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) обычно используется в качестве инициатора в радикальных реакциях, в частности, при производстве различных полимеров.
Тригонокс A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) добавляют в реакционную смесь для образования свободных радикалов, которые инициируют процесс полимеризации.
Радикалы вступают в реакцию с мономерами, образуя полимерные цепи.

Общий механизм перехода металл-катализируемых окислительных реакций Манниха N, N-диалкиланилинов с тригоноксом A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) в качестве окислителя заключается в однородном одноэлектронном переносе (SET), определяющем скорость, от 4-метокси- до 4-циано-N, N-диметиланилинов.

Радикал Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) является основным окислителем на стадии определения скорости SET, за которым следует конкурирующее обратное SET и необратимое гетеролитическое расщепление углерод-водородной связи в α-положении к азоту.
Второй SET завершает превращение N, N-диметиланилина в ион иминия, который впоследствии захватывается нуклеофильным растворителем или окислителем до образования аддукта Манниха.
Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) может индуцировать окислительный стресс в митохондриях печени при низких концентрациях.

Использует:
Тригонокс А-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) используется в качестве инициатора радикальной полимеризации.
Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) используется в качестве окислителя почти для всех асимметричных эпоксидов, катализируемых титаном.
В качестве инициатора радикальной полимеризации используется Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде).

Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) используется в различных процессах окисления, таких как эпоксидирование без острых окислений.
Тригонокс А-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) используется при окислении дибензотиофенов.
Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) представляет собой органическую перекись, широко используемую в различных процессах окисления, например, эпоксидировании Шарплесса.

Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) используется в различных процессах окисления, таких как эпоксидирование без острых окислений.
Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) участвует в катализируемом осмием вицинальном гидроксилировании олефинов в щелочных условиях.
Кроме того, трет-бутилгидропероксид используется в каталитическом асимметричном окислении сульфидов до сульфоксидов с использованием бинафтола в качестве хирального вспомогательного средства Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) используется при окислении дибензотиофена.

Тригонокс A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) играет важную роль для введения пероксигрупп в органический синтез.
Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) обычно используется в качестве инициатора в реакциях радикальной полимеризации, помогая запустить процесс полимеризации путем образования свободных радикалов.
Тригонокс A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) используется в органическом синтезе для различных реакций окисления, включая превращение алкенов в эпоксиды и окисление спиртов до кетонов или альдегидов.

Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) также используется в синтезе различных органических соединений, включая фармацевтические препараты и специальные химикаты.
Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) может использоваться в качестве источника кислорода в некоторых промышленных процессах.
Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) представляет собой органическую перекись, широко используемую в различных процессах окисления, например, эпоксидировании Шарплесса.

Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) обычно поставляется в виде 69–70% водного раствора.
Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) представляет собой алкилгидроперекись в котором алкильной группой является трет-бутил.
Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) используется в производстве клеев и герметиков, где может выступать в качестве отвердителя или ингредиента для улучшения свойств конечного продукта.

Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) используется в процессах отделки текстиля для изменения свойств поверхности текстиля, таких как повышение водоотталкивающих свойств и долговечности.
Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) может использоваться в бумажной промышленности в качестве отбеливателя и делигнифицирующего агента целлюлозы, помогая в производстве высококачественной бумажной продукции.
В процессах водоподготовки Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) используется для окисления органических загрязнителей, помогая очищать воду и сточные воды.

Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) используется в методах аналитической химии, таких как хемилюминесцентный анализ и реакции окисления, для обнаружения и количественного определения конкретных соединений.
Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) служит важным промежуточным продуктом в синтезе фармацевтических соединений, способствуя производству различных лекарственных молекул.
Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) может быть задействован в синтезе агрохимикатов и пестицидов, которые необходимы для защиты растений и продуктивности сельского хозяйства.

Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) рассматривается в качестве добавки для улучшения свойств топлив, в том числе для повышения октанового числа бензина.
Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) используется в текстильной промышленности для окислительного закрепления красителей на тканях в процессе текстильной печати.
Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) можно найти в составах косметики и средств личной гигиены в качестве ингредиента для повышения стабильности продукта или в качестве окислителя в средствах по уходу за волосами.

Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) используется для модификации поверхностей таких материалов, как полимеры, металлы и наночастицы, с целью адаптации их свойств к конкретным приложениям, таким как улучшение адгезии или гидрофобности.
В химических исследовательских лабораториях Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) используется в качестве универсального реагента для широкого спектра синтетических превращений и окислительных реакций.

Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) широко используется в различных окислительных процессах.
Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) представляет собой органическое соединение с формулой (CH3)3COOH.
Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) является одним из наиболее широко используемых гидропероксидов в различных процессах окисления, например, в процессе Халкона.

Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) обычно поставляется в виде 69–70% водного раствора.
Тригонокс A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) используется в качестве инициатора радикальной полимеризации и в различных процессах окисления, таких как эпоксидирование без остря.
Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) участвует в катализируемом осмием вицинальном гидроксилировании олефинов в щелочных условиях.

Кроме того, Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) используется при каталитическом асимметричном окислении сульфидов до сульфоксидов с использованием бинафтола в качестве хирального вспомогательного средства и при окислении дибензотиофена.
Тригонокс A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) играет важную роль для введения пероксигрупп в органический синтез.
Тригонокс А-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) используется в следующих продуктах: полимеры.

Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) используется в следующих областях: рецептура смесей и/или переупаковка.
Тригонокс А-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) используется для изготовления: химикатов.
Выброс в окружающую среду Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) может происходить при промышленном использовании: в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов) и в качестве технологической добавки.

Тригонокс A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) может быть использован в:осмий-катализируемом вицинальном гидроксилировании олефинов в щелочных условиях каталитическое асимметричное окисление сульфидов до сульфоксидов с использованием бинафтола в качестве хирального вспомогательного окисления дибензотиофена.
Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) широко используется в различных окислительных процессах.
Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) выполняет роль антибактериального средства.

Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) обычно используется в качестве инициатора в реакциях радикальной полимеризации.
Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) генерирует свободные радикалы, которые запускают процесс полимеризации, позволяя синтезировать различные полимеры и сополимеры.
Полимеры, произведенные с использованием инициаторов Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде), могут найти применение в пластмассах, клеях, покрытиях и многом другом.

Тригонокс A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) используется в качестве окислителя в органическом синтезе для облегчения окисления различных соединений.
Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) может превращать алкены в эпоксиды, спирты в кетоны или альдегиды и другие функциональные групповые превращения.
Эти реакции необходимы в производстве фармацевтических препаратов, тонких химикатов и специальных материалов.

В некоторых промышленных процессах в качестве источника атомов кислорода используется Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде).
Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) может выделять кислород при необходимости, что делает его полезным в тех случаях, когда требуется контролируемый перенос кислорода, например, в производстве химикатов и промежуточных продуктов.
Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) является ключевым реагентом в синтезе специальных химикатов и промежуточных продуктов, используемых в производстве различных продуктов, включая фармацевтические препараты, агрохимикаты и красители.

Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) используется при эпоксидировании жиров и масел, что является важным этапом в производстве эпоксидированных растительных масел, используемых в качестве пластификаторов и стабилизаторов в полимерной промышленности.
Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) обычно используется в научно-исследовательских лабораториях для его универсального применения в органическом синтезе и в качестве инициатора в различных химических реакциях.

Тригонокс A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) исследован в качестве энергоносителя для топливных элементов.
В этом контексте он может быть использован в качестве потенциального источника энергии для различных применений.

В качестве окислителя используется Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде).
Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) представляет собой водянистую бесцветную жидкость.

Тригонокс А-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) является промежуточным продуктом при производстве оксида пропилена и т-бутилового спирта из изобутана и пропилена.
Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) в основном используется в качестве инициатора и финишного катализатора в методах полимеризации в растворе и эмульсии полистирола и полиакрилатов.
Другие области применения - полимеризация винилхлорида и винилацетата, а также в качестве катализатора окисления и сульфирования в операциях отбеливания и дезодорации.

Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) является сильным окислителем и бурно реагирует с горючими и восстановительными материалами, соединениями металлов и серы.
Тригонокс А-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) применяют для приготовления окиси пропилена.
В процессе Halcon для этой реакции используются катализаторы на основе молибдена:
(CH3)3COOH + CH2=CHCH3 → (CH3)3COH + CH2OCHCH3

Побочный продукт т-бутанол, который может быть обезвожен до изобутена и преобразован в МТБЭ.
В гораздо меньших масштабах Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) используется для получения некоторых тонких химических веществ путем эпоксидирования по Шарплессу.
Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) используется в качестве окислителя почти для всех асимметричных эпоксидов, катализируемых титаном.

Хранение:
Тригонокс А-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) следует хранить в темноте при комнатной температуре отдельно от окисляемых соединений, легковоспламеняющихся веществ и кислот.
Реакции с участием Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) следует проводить за защитным экраном.
Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) следует обрабатывать в лаборатории с использованием «основных мер предосторожности», описанных в дополнении дополнительными мерами предосторожности при работе с химически активными и взрывчатыми веществами.

В частности, Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) следует хранить в темноте при комнатной температуре (не хранить в холодильнике) отдельно от окисляемых соединений, легковоспламеняющихся веществ и кислот.
Реакции с участием Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) следует проводить за защитным экраном.

Профиль безопасности:
Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) умеренно токсичен при приеме внутрь и вдыхании.
Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) сильное раздражающее средство для кожи и глаз.
Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) очень опасен при воздействии тепла или пламени, или в результате спонтанной химической реакции, например, с восстановителями.

Умеренно взрывоопасный; может взорваться во время дистилляции.
Бурная реакция со следами кислоты.
Концентрированные растворы могут самовоспламеняться при контакте с молекулярным ситом.

Смеси с солями переходных металлов могут бурно реагировать и выделять кислород.
Образует неустойчивый раствор с 1,2-дихлорэтаном. Для борьбы с огнем используют спиртовую пену, СО2, сухое химическое вещество.
При нагревании до разложения выделяет едкий дым и пары.

Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) является опасным химическим веществом, и с ним следует обращаться осторожно.
Trigonox A-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) может разлагаться взрывоопасно при определенных условиях, особенно при воздействии тепла или загрязнения.
Правильное хранение в прохладном, хорошо проветриваемом помещении вдали от источников тепла и открытого огня имеет важное значение.

Опасность для здоровья:
Тригонокс А-W70 (трет-бутилгидропероксид, 70% раствор в воде) является сильным раздражителем.
Флойд и Стокингер (1958) отметили, что прямое накожное применение у крыс не вызывало немедленного дискомфорта, но отсроченное действие было тяжелым.
Симптомами были эритема и отек в течение 2–3 дней.
TRIGONOX B-C30
Trigonox B-C30 представляет собой бледно-желтую прозрачную жидкость.
Trigonox B-C30 нерастворим в воде.
Trigonox B-C30 с химической формулой C8H18O2 представляет собой органическое пероксидное соединение.


Номер CAS: 110-05-4
Номер ЕС: 203-733-6
Номер леев: MFCD00008803
Линейная формула: (CH3)3COOC(CH3)3
Химическая формула: C8H18O2.



СИНОНИМЫ:
2-(трет-Бутилперокси)-2-метилпропан, трет-Бутилпероксид, Ди-трет-бутилпероксид, 110-05-4, Ди-трет-бутилпероксид, трет-Бутилпероксид, Cadox, Пероксид, бис(1, 1-диметилэтил), Trigonox B, Cadox TBP, Kayabutyl D, Perbutyl D, Interox DTB, пероксид бис(трет-бутил), ди-трет-бутилпероксид, третичный пероксид бутила, ди-трет-бутилпероксид, ди-трет- Гидропероксид бутила, ди-трет-бутилпероксид, Perossido dibutile terziario, NSC 673, пероксид бис(1,1-диметилэтил), ди-трет-бутилпероксид, M7ZJ88F4R1, DTXSID2024955, NSC-673, (трибутил)пероксид, DTXCID704955, бис (т-бутил)пероксид, 2,2'-диоксибис(2-метилпропан), CAS-110-05-4, UNII-M7ZJ88F4R1, трет-бутилпероксид, tBuOOtBu, ди-трет-бутилпероксид, ди-трет-бутилпероксид, ди-трет-бутилпероксид , MFCD00008803, ди-трет-бутилпероксид, ди-трет-бутилпероксид, ди-трет-бутилпероксид, ди-трет-бутилпероксид, ди-трет-бутилпероксид, ди-трет-бутилпероксид, пероксид, трет-бутил-, ди(трет-бутил)пероксид, ди(трет. бутил) пероксид, ди-трет-бутилпероксид, ди-трет-бутилпероксид, (трет-C4H9O)2, ди-трет-бутилпероксид, ДТБП [MI], Пероксид, бис-трет-бутил-, EC 203-733-6 , SCHEMBL14861, NSC673, CHEMBL1558599, (CH3)3CO-OC(CH3)3, 2-трет-бутилдиокси-2-метилпропан, Tox21_201461, Tox21_300099, AKOS015902599, NCGC00091801-01, NCGC00091801- 02, NCGC00091801-03, NCGC00254065-01, NCGC00259012-01, трет-Бутилпероксид (Luperox DI), 97%, Luperox(R) DI, трет-Бутилпероксид, 98%, D3411, NS00006093, БИС(1,1-ДИМЕТИЛЭТИЛ)ПЕРОКСИД [HSDB], A802134, Q413043 , трет-бутилпероксид бис(1,1-диметилэтил)пероксид, J-002365, J-520402, WLN: 1X1 & 1 & OOX1 & 1 & 1, F0001-0215, ди-трет-бутилпероксид, трет- пероксид бутила, ди-т-бутилпероксид, кадокс, пероксид, бис-1,1-диметилэтил, dtbp, тригонокс b, т-бутилпероксид, cadox tbp, каябутил d, пероксид, бис(1,1- диметилэтил), трет- Перекись бутила, пероксид бис(трет-бутила), Cadox TBP, DTBP, Trigonox B, (трет-C4H9O)2, Cadox, ди-трет-бутилпероксид, ди-трет-бутилпероксид, Perossido dibutile terziario, третичный бутиловый пероксид , т-бутилпероксид, бис(1,1-диметилэтил)пероксид, ди-т-бутилпероксид, ди-трет-бутилпероксид, т-бутилпероксид, бис(1,1-диметилэтил)пероксид, пероксид, трет- бутил-, Interox DTB, Каябутил D, NSC 673, Пербутил D, Пероксид, бис-трет-бутил-, ди-трет-бутилпероксид, трет-бутилпероксид, ди-т-бутилпероксид, кадокс, пероксид, бис 1, 1-диметилэтил, dtbp, тригонокс b, т-бутилпероксид, cadox tbp, каябутил d, бис (1,1-диметилэтил) пероксид, бис (т-бутил) пероксид, бис (трет-бутил) пероксид, Cadox, Cadox TBP , DTBP, Ди-т-бутилпероксид, Ди-трет-Бутилгидропероксид, Тригонокс B, трет-Бутилпероксид, трет-Бутилпероксид, UN3107, трет-Бутилпероксид, Luperox(R) DI, трет-Бутилпероксид, (трет -C4H9O)2, (трибутил)пероксид, 2-(трет-Бутилперокси)-2-метилпропан, ацтекский ди-т-бутилпероксид, бис(1,1-диметилэтил)пероксид, бис(т-бутил)пероксид, бис (трет-бутил)пероксид, бис(трет-бутил)пероксид, ДТБФ, 2-(трет-бутилперокси)-2-метилпропан, ТЕРТ-БУТИЛПЕРОКСИД, ДИ-Т-БУТИЛПЕРОКСИД, Trigonox b, (трибутил)пероксид, бис (трет-бутил)пероксид, ДИ-ТРЕТ-БУТИЛПЕРОКСИД, Cadox, cadoxtbp,



Trigonox B-C30 — высокоэффективный инициатор для производства полиэтилена низкой плотности (ПЭВД).
Trigonox B-C30 является инициатором (со)полимеризации этилена и (мет)акрилатов.
Trigonox B-C30 — органическое соединение, используемое в химии полимеров и органическом синтезе в качестве радикального инициатора.


Trigonox B-C30 представляет собой прозрачную жидкость белого или желтого цвета.
Trigonox B-C30 нерастворим в воде.
Trigonox B-C30 представляет собой бледно-желтую прозрачную жидкость.


Trigonox B-C30 нерастворим в воде.
Trigonox B-C30 — это активная форма кислорода, которая используется в качестве окислителя в органическом синтезе.
Trigonox B-C30 обычно получают путем окисления трет-бутанола перекисью водорода и цитратом натрия.


Было показано, что Trigonox B-C30 обладает высокой устойчивостью к разложению даже при высоких значениях pH.
Trigonox B-C30 является одним из наиболее стабильных органических пероксидов из-за объемистости трет-бутильных групп.
Trigonox B-C30 представляет собой бесцветную жидкость.


Trigonox B-C30 представляет собой прозрачную бесцветную жидкость.
Trigonox B-C30 представляет собой прозрачную жидкость белого цвета.
Trigonox B-C30 имеет удельный вес 0,79, что легче воды и плавает на поверхности.


Trigonox B-C30 неполярен и нерастворим в воде.
Trigonox B-C30 является сильным окислителем и может воспламенить органические материалы или взорваться при ударе или контакте с восстановителями.
Trigonox B-C30 не только является окислителем, но и легко воспламеняется.


Trigonox B-C30 имеет температуру кипения 231°F (110°C) и температуру вспышки 65°F (18°C).
Обозначение NFPA 704: здоровье 3, воспламеняемость 2 и реактивность 4.
Приставка «окси» для обозначения окислителя помещена в белую часть внизу ромба 704.


Trigonox B-C30 представляет собой прозрачную бесцветную жидкость.
Trigonox B-C30 — бесцветная летучая жидкость со сладким запахом.
Trigonox B-C30 с химической формулой C8H18O2 представляет собой органическое пероксидное соединение.


Trigonox B-C30 находит широкое применение как в исследованиях, так и в промышленности.
Trigonox B-C30 является эффективным инициатором производства полиэтилена низкой плотности (ПЭВД).
Trigonox B-C30 играет решающую роль в качестве инициатора реакций полимеризации и действует как катализатор органического синтеза.


Кроме того, Trigonox B-C30 способствует производству полимеров и различных материалов, выступая в качестве сшивателя при синтезе полиолефинов.
Trigonox B-C30 используется как для трубчатых, так и для автоклавных процессов.
В большинстве случаев используется комбинация Trigonox B-C30 с другими пероксидами для обеспечения широкого диапазона реакционной способности.


Trigonox B-C30 также известен как ДТБФ, пероксид бис(1,1-диметилэтил) и трет-бутилпероксид.
Trigonox B-C30 представляет собой прозрачную жидкость, химическая формула которой имеет C8H18O2.
Также было показано, что Trigonox B-C30 вызывает гибель нейронов in vivo, что может быть связано с его способностью продуцировать гидроксильные радикалы и другие активные формы кислорода.


Механизмы этих реакций все еще изучаются.
Trigonox B-C30 представляет собой прозрачную жидкость, химическая формула которой имеет C8H18O2.
Trigonox B-C30 — бесцветная летучая жидкость со сладким запахом.


Trigonox B-C30 с химической формулой C8H18O2 представляет собой органическое пероксидное соединение.
Trigonox B-C30 находит широкое применение как в исследованиях, так и в промышленности.
Trigonox B-C30 играет решающую роль в качестве инициатора реакций полимеризации и действует как катализатор органического синтеза.


Кроме того, Trigonox B-C30 способствует производству полимеров и различных материалов, выступая в качестве сшивателя при синтезе полиолефинов.
Trigonox B-C30 представляет собой органическое соединение, состоящее из пероксидной группы, связанной с двумя трет-бутильными группами.
Trigonox B-C30 можно использовать для очистки сточных вод, поскольку он реагирует с органическими веществами и образует меньше осадка, чем хлор.


Trigonox B-C30 также способен реагировать с химическими веществами различными способами, включая реакции переноса, такие как добавление спиртов или сложных эфиров.
Trigonox B-C30 является эффективным инициатором (30% активного ингредиента в уайт-спиритах без запаха) для производства полиэтилена низкой плотности (ПЭНП) и (мет)акрилатов.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ TRIGONOX B-C30:
Trigonox B-C30 используется как для трубчатых, так и для автоклавных процессов.
В большинстве случаев используется комбинация Trigonox B-C30 с другими пероксидами для обеспечения широкого диапазона реакционной способности.
Trigonox B-C30 используется как для трубчатых, так и для автоклавных процессов.


Срок годности Тригонокс В-С30 – 3 месяца.
Trigonox B-C30 используется в качестве инициатора (со)полимеризации этилена, стирола, акрилатов и метакрилатов.
Будучи термически нестабильным веществом, оно может подвергаться самоускоряющемуся разложению.


Trigonox B-C30 используется для трубчатых и автоклавных процессов.
В дальнейшем Trigonox B-C30 находит свое применение при полимеризации и сополимеризации стирола, олефинов и акриловых смол, а также в качестве модификатора деградации полипропилена.


Trigonox B-C30 используется в рецептурах или при переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.
Выброс Trigonox B-C30 в окружающую среду может происходить в результате промышленного использования: при составлении смесей и в составе материалов.
Trigonox B-C30 используется в следующих продуктах: полимеры.


Это вещество используется для изготовления: пластмассовых изделий и химикатов.
Выброс Trigonox B-C30 в окружающую среду может происходить в результате промышленного использования: в качестве технологической добавки и в качестве технологической добавки.
Выброс Trigonox B-C30 в окружающую среду может произойти в результате промышленного использования: производства вещества.


Trigonox B-C30 используется в качестве инициатора при производстве полиэтилена низкой плотности (ПЭНП).
Trigonox B-C30 может использоваться в сегментах рынка: производство полимеров, сшивка полимеров и производство акриловых материалов с их различными приложениями/функциями.


Trigonox B-C30 является эффективным инициатором производства полиэтилена низкой плотности (ПЭВД).
В дальнейшем Trigonox B-C30 находит свое применение при полимеризации и сополимеризации стирола, олефинов и акриловых смол, а также в качестве модификатора деградации полипропилена.


Для синтеза используется Trigonox B-C30.
Trigonox B-C30 может использоваться в сегментах рынка: производство полимеров, сшивка полимеров и производство акриловых материалов с их различными приложениями/функциями.


Реакция разложения протекает через образование метильных радикалов.
Пероксидная связь подвергается гомолизу при температуре выше 100°С.
Следовательно, Trigonox B-C30 обычно используется в качестве радикального инициатора в органическом синтезе и химии полимеров.


Trigonox B-C30 в принципе можно использовать в двигателях с ограниченным содержанием кислорода, поскольку молекула поставляет как окислитель, так и топливо.
Trigonox B-C30 используется как для трубчатых, так и для автоклавных процессов.
В большинстве случаев используется комбинация с другими пероксидами для обеспечения широкого диапазона реакционной способности.


Trigonox B-C30 использовался в качестве радикального инициатора для индукции свободнорадикальной полимеризации.
Trigonox B-C30 также использовался в качестве усилителя цетанового числа в исследовании по определению фазового поведения обратных мицеллярных микроэмульсий поверхностно-активных веществ на основе карбоксилатов с этанолом и смесями растительного масла и дизельного топлива.


Trigonox B-C30 может использоваться в сегментах рынка: производство полимеров, сшивка полимеров и производство акриловых материалов с их различными приложениями/функциями.
Trigonox B-C30 также может использоваться для полимеризации и сополимеризации стирола в диапазоне температур 95-185°С.


На практике комбинации двух или более пероксидов с разной активностью используются для снижения содержания остаточного мономера в конечном полимере и повышения эффективности реактора.
Trigonox B-C30 используется в качестве инициатора высокотемпературной полимеризации этилена и галогенированного этилена при высоком давлении.


Trigonox B-C30 используется в синтезе поликетонов.
Trigonox B-C30 используется в качестве катализатора отделки полистирола.
Trigonox B-C30 используется в качестве катализатора полимеризации акрилонитрильных полимеров и смол (включая олефины, стирол, стирол-алкиды и силиконы).


Trigonox B-C30 используется в качестве отвердителя для стирол-алкидов и силиконовых каучуко��.
Trigonox B-C30 используется в качестве ускорителя воспламенения дизельного топлива.
Trigonox B-C30 используется в качестве сшивающего агента (каучука и смол).


Trigonox B-C30 используется в качестве инициатора при производстве полиэтилена низкой плотности (ПЭНП).
Trigonox B-C30 — эффективный инициатор (30% активного ингредиента в уайт-спирите без запаха) для производства полиэтилена низкой плотности (ПЭНП).
Trigonox B-C30 используется как для трубчатых, так и для автоклавных процессов.


В большинстве случаев используется комбинация с другими пероксидами для обеспечения широкого диапазона реакционной способности.
Trigonox B-C30 используется как для трубчатых, так и для автоклавных процессов.
В большинстве случаев используется комбинация с другими пероксидами для обеспечения широкого диапазона реакционной способности.


Trigonox B-C30 используется в трубчатых и автоклавных процессах.
В большинстве случаев для обеспечения широкого диапазона реакций используются комбинации с другими пероксидами.



ФУНКЦИИ И ИСПОЛЬЗОВАНИЕ TRIGONOX B-C30:
Trigonox B-C30 используется в качестве модификатора олифы, добавление этого продукта позволяет значительно улучшить высыхающие свойства касторового, китового, тунгового, соевого и льняного масел.

Добавление к другим пластикам может улучшить блеск и химическую стойкость Trigonox B-C30.
В качестве сшивающего агента Trigonox B-C30 можно использовать в силиконовом каучуке, синтетическом и натуральном каучуке, полиэтилене, этиленвинилацетате, этиленпропиленовом каучуке и т. д.
В качестве инициатора полимеризации Trigonox B-C30 можно использовать для полистирола и полиэтилена.



ПРОФИЛЬ РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ TRIGONOX B-C30:
Взрывная нестабильность низших диалкилпероксидов (например, диметилпероксида) и 1,1-бис-пероксидов быстро снижается с увеличением длины цепи и степени разветвления, при этом ди-трет-алкилпроизводные относятся к наиболее стабильному классу пероксидов.

Хотя сообщалось о многих 1,1-бис-пероксидах, лишь немногие из них были очищены из-за более высокой опасности взрыва по сравнению с монофункциональными пероксидами.
Trigonox B-C30 маловероятно, что это производное будет особенно нестабильным по сравнению с другими пероксидами этого класса, Bretherick 1979v.



ХМЕИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА TRIGONOX B-C30:
Trigonox B-C30 состоит из пероксидной группы, связанной с двумя трет-бутильными группами.
Поскольку трет-бутильные группы объемные, Trigonox B-C30 является одним из наиболее стабильных органических пероксидов.



РЕАКЦИИ ТРИГОНОКСА B-C30:
Пероксидная связь подвергается гомолизу при температуре выше 100°С.
По этой причине Trigonox B-C30 обычно используется в качестве радикального инициатора в органическом синтезе и химии полимеров.

Реакция разложения протекает через образование метильных радикалов.
(CH3)3COOC(CH3)3 → 2 (CH3)3CO•(CH3)3CO• → (CH3)2CO + CH•3
2 СН•3 → C2H6
Trigonox B-C30 в принципе можно использовать в двигателях с ограниченным содержанием кислорода, поскольку молекула поставляет как окислитель, так и топливо.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА TRIGONOX B-C30:
Химическая формула: C8H18O2.
Молярная масса: 146,230 g•mol−1
Плотность: 0,796 г/см3
Температура плавления: -40 ° C (-40 ° F; 233 К)
Точка кипения: от 109 до 111 ° C (от 228 до 232 ° F; от 382 до 384 К)
Номер CAS: 110-05-4
Молекулярный вес: 146,23
Байльштайн: 1735581
Номер ЕС: 203-733-6
Номер леев: MFCD00008803
Физическое состояние: прозрачное, жидкое.
Цвет: бесцветный
Запах: очень слабый

Точка плавления/точка замерзания:
Точка плавления/диапазон: < -29 °C -
Начальная температура кипения и диапазон кипения: 109 – 110 °С – лит.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности:
Верхний предел взрываемости: > 99 %(В)
Температура вспышки: 6 °C при примерно 1,013 гПа – в закрытом тигле.
Температура самовоспламенения: Нет данных.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: данные отсутствуют
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: 7,5 мПа•с при 20 °C
Растворимость в воде: 0,171 г/л при 20°С.
Коэффициент распределения: н-октанол/вода:

log Pow: 3,2 при 22 °C
Давление пара: 53 гПа при 20 °C.
Плотность: 0,796 г/мл при 25 °C – лит.
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности: данные отсутствуют.
Молекулярный вес: 146,23 г/моль
XLogP3-AA: 2.1
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся облигаций: 3
Точная масса: 146,130679813 г/моль.

Моноизотопная масса: 146,130679813 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 18,5 Å ²
Количество тяжелых атомов: 10
Официальное обвинение: 0
Сложность: 80,8
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Номер CAS: 110-05-4
Индексный номер ЕС: 617-001-00-2
Номер ЕС: 203-733-6
Формула Хилла: C₈H₁₈O₂
Молярная масса: 146,23 г/моль
Код ТН ВЭД: 2909 60 90
Плотность: 0,80 г/см3 (20 °C)

Температура вспышки: 6 °C
Температура воспламенения: 182 °С
Точка плавления: -40 °С.
Давление пара: 53 гПа (20 °C)
Растворимость: 0,063 г/л.
Номер CB: CB8852799
Молекулярная формула: C8H18O2
Молекулярный вес: 146,23
Номер лея:MFCD00008803
Файл MOL:110-05-4.mol
Температура плавления: -30 °С.
Точка кипения: 109-110 °C(лит.)
Плотность: 0,796 г/мл при 25 °C (лит.)
давление пара: 40 мм рт. ст. (20 °C)
показатель преломления: n20/D 1,3891(лит.)
Температура вспышки: 34 °F
Температура хранения: Хранить при температуре от +15°C до +25°C.
растворимость: 0,063 г/л
форма: Жидкость

цвет: Прозрачный
Запах: характерный запах
Растворимость в воде: несмешивается
Мерк: 14,3461
РН: 1735581
Стабильность: Может взрывоопасно разлагаться при нагревании.
подвергали шоку или обрабатывали восстановителями.
InChIKey: LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N
LogP: 3,2 при 22 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 110-05-4 (ссылка на базу данных CAS)
Косвенные добавки, используемые в веществах, контактирующих с пищевыми продуктами: ТЕРТ-БУТИЛОВЫЙ ПЕРОКСИД.
FDA 21 CFR: 176.170; 177.2600
Оценка еды по версии EWG: 1
FDA UNII: M7ZJ88F4R1
Справочник по химии NIST: Ди-трет-бутилпероксид (110-05-4)
Система регистрации веществ EPA: Ди-трет-бутилпероксид (110-05-4)
Молекулярная формула: C8H18O2.
Молекулярный вес: 146,22 Номер CAS: 110-05-4
Плотность: 0,794 (20 ℃ )

Температура плавления: -40 ℃ .
Молекулярная формула/молекулярный вес: C8H18O2 = 146,23.
Физическое состояние (20 град.C): Жидкость
Температура хранения: <0°C
Состояние, которого следует избегать: термочувствительность
РН КАС: 110-05-4
Регистрационный номер Reaxys: 1735581
Идентификатор вещества PubChem: 87558545
Индекс Мерка (14): 3461
Точка плавления: -30°C
Плотность: 0,8000 г/мл
Точка кипения: от 109°C до 110°C.
Температура вспышки: 6°C
Инфракрасный спектр: подлинный
Процентный диапазон анализа: макс. 0,1%. Трет-бутилгидропероксид (GC)
Линейная формула: (CH3)3COOC(CH3)3
Индекс преломления: от 1,3880 до 1,39.
Индекс Мерк: 15, 3508
Удельный вес: 0,8

Информация о растворимости: Растворимость в воде: несмешивается.
Другие растворимости: растворим в большинстве органических растворителей.
Название ИЮПАК: 2-трет-бутилперокси-2-метилпропан.
Вязкость: 0,9 мПа•с (20°C)
Формула Вес: 146,23
Процент чистоты: 99%
Физическая форма: Жидкость
Цвет: Прозрачный
Растворимость в воде: несмешивается
Формула: C₈H₁₈O₂
ММ: 146,23 г/моль
Температура кипения: 109 °C (1013 гПа)
Плавление Pt: < –25 °C
Плотность: 0,798 г/см³ (20°С)
Температура вспышки: 12 °C
Номер леев: MFCD00008803
Номер CAS: 110-05-4
ЭИНЭКС: 203-733-6
Индекс Мерк: 12,03515



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ TRIGONOX B-C30:
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
Вызовите врача.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Проконсультируйтесь с врачом.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ TRIGONOX B-C30:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Собирать осторожно с материалом, впитывающ��м жидкость.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ TRIGONOX B-C30:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Углекислый газ (CO2)
Мыло
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Удалить контейнер из опасной зоны и охладить водой.
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА TRIGONOX B-C30:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки
*Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,4 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 30 мин.
*Защита тела:
Огнестойкая антистатическая защитная одежда.
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Респиратор.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ TRIGONOX B-C30:
-Меры безопасного обращения:
*Советы по защите от пожара и взрыва:
Примите меры предосторожности против статического разряда.
*Гигиенические меры:
Сменить загрязненную одежду.
Мойте руки после работы с веществом.
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
* Стабильность хранения:
Рекомендуемая температура хранения:
2–8 °С



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ TRIGONOX B-C30:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Несовместимые материалы:
Данные недоступны

TRIISOBUTYL PHOSPHATE
Triisobutyl Phosphate About Triisobutyl phosphate Triisobutyl phosphate is registered under the REACH Regulation and is manufactured in and / or imported to the European Economic Area, at ≥ 1 000 to < 10 000 per annum. Triisobutyl phosphate is used by consumers, in articles, by professional workers (widespread uses), in formulation or re-packing, at industrial sites and in manufacturing. Consumer Uses of Triisobutyl phosphate (TIBP) Triisobutyl phosphate is used in the following products: coating products, fillers, putties, plasters, modelling clay, adhesives and sealants, washing & cleaning products, lubricants and greases, finger paints and leather treatment products. Other release to the environment of Triisobutyl phosphate is likely to occur from: indoor use (e.g. machine wash liquids/detergents, automotive care products, paints and coating or adhesives, fragrances and air fresheners) and outdoor use. Article service life of Triisobutyl phosphate (TIBP) Other release to the environment of Triisobutyl phosphate is likely to occur from: outdoor use in long-life materials with low release rate (e.g. metal, wooden and plastic construction and building materials) and indoor use in long-life materials with low release rate (e.g. flooring, furniture, toys, construction materials, curtains, foot-wear, leather products, paper and cardboard products, electronic equipment). Triisobutyl phosphate can be found in complex articles, with no release intended: vehicles. Triisobutyl phosphate can be found in products with material based on: stone, plaster, cement, glass or ceramic (e.g. dishes, pots/pans, food storage containers, construction and isolation material) and plastic (e.g. food packaging and storage, toys, mobile phones). Widespread uses by professional workers of Triisobutyl phosphate (TIBP) Triisobutyl phosphate is used in the following products: adhesives and sealants, coating products, metal surface treatment products, non-metal-surface treatment products, pH regulators and water treatment products, hydraulic fluids, laboratory chemicals, lubricants and greases and metal working fluids. Triisobutyl phosphate is used in the following areas: building & construction work and scientific research and development. Triisobutyl phosphate is used for the manufacture of: machinery and vehicles. Other release to the environment of Triisobutyl phosphate is likely to occur from: indoor use (e.g. machine wash liquids/detergents, automotive care products, paints and coating or adhesives, fragrances and air fresheners) and outdoor use. Formulation or re-packing of Triisobutyl phosphate (TIBP) Triisobutyl phosphate is used in the following products: metal working fluids, adhesives and sealants, anti-freeze products, coating products, hydraulic fluids, lubricants and greases, washing & cleaning products, extraction agents and oil and gas exploration or production products. Release to the environment of Triisobutyl phosphate can occur from industrial use: formulation of mixtures and formulation in materials. Uses at industrial sites of Triisobutyl phosphate (TIBP) Triisobutyl phosphate is used in the following products: lubricants and greases, hydraulic fluids, heat transfer fluids, metal working fluids, oil and gas exploration or production products and textile treatment products and dyes. Triisobutyl phosphate is used in the following areas: mining and building & construction work. Triisobutyl phosphate is used for the manufacture of: pulp, paper and paper products, textile, leather or fur, rubber products and plastic products. Release to the environment of Triisobutyl phosphate can occur from industrial use: in processing aids at industrial sites, in the production of articles, as an intermediate step in further manufacturing of another substance (use of intermediates), of substances in closed systems with minimal release and as processing aid. Manufacture of Triisobutyl phosphate (TIBP) Release to the environment of Triisobutyl phosphate can occur from industrial use: manufacturing of the substance. Analysis Note Assay (GC, area%): ≥ 99.0 % (a/a) Density (d 20 °C/ 4 °C): 0.963 - 0.967 Identity (IR): passes test Triisobutyl phosphate is a very strong solvent used for liquefying concrete, textile auxiliaries, paper coating compounds, etc. TiBT (Triisobutyl phosphate) is a very strong, polar solvent. Triisobutyl phosphate is mainly used as an antifoaming agent in various aqueous systems where it has the ability to both destroy foam and act as a foam inhibitor. Triisobutyl phosphate is also used in the roduction of solutions of synthetic resins and natural rubber. In both ellulose-based plastics and synthetic resins, it is used as a flame-retarding plasticizer. Triisobutyl phosphate is employed as a pasting agent for pigment pastes. Due to the limited influence of temperature on the viscosity of Triisobutyl phosphate, it also serves as an important component in the manufacture of hydraulic fluids for aircraft. As a very strong wetting agent, Triisobutyl phosphate is used in the textile industry and in the field of adhesives. Bussiness Unit of Triisobutyl phosphate (TIBP) : Rhein Chemie Additives Areas of Applications of Triisobutyl phosphate (TIBP) Antifoam tetile Building industry Concrete additives Construction material Glues and adhesives Catalysis and Chemicals Processing Chemical synthesis Textile Paper and board Manufacturing of glues and adhesives Textiles and fibres Properties & Benefits of Triisobutyl phosphate (TIBP) strong solvent strong antifoaming agent strong wetting agent Synonyms of Triisobutyl phosphate (TIBP) Phosphoric acid triisobutylester Triisobutyl phosphate Tri-iso-butylphosphate Triisobutylphosphate Triisobutyl phosphate, known commonly as TIBP, is an organophosphorus compound with the chemical formula (CH3CH2CH2CH2O)3PO. This colourless, odorless liquid finds some applications as an extractant and a plasticizer. It is an ester of phosphoric acid with n-butanol. Production of Triisobutyl phosphate (TIBP) Triisobutyl phosphate is manufactured by reaction of phosphoryl chloride with n-butanol. POCl3 + 3 C4H9OH → PO(OC4H9)3 + 3 HCl Production is estimated at 3,000–5,000 tonnes worldwide. Use of Triisobutyl phosphate (TIBP) Triisobutyl phosphate is a solvent and plasticizer for cellulose esters such as nitrocellulose and cellulose acetate. It forms stable hydrophobic complexes with some metals; these complexes are soluble in organic solvents as well as supercritical CO2. The major uses of Triisobutyl phosphate in industry are as a component of aircraft hydraulic fluid, brake fluid, and as a solvent for extraction and purification of rare-earth metals from their ores. Triisobutyl phosphate finds its use as a solvent in inks, synthetic resins, gums, adhesives (namely for veneer plywood), and herbicide and fungicide concentrates. As it has no odour, it is used as an anti-foaming agent in detergent solutions, and in various emulsions, paints, and adhesives. Triisobutyl phosphate is also found as a de-foamer in ethylene glycol-borax antifreeze solutions. In oil-based lubricants addition of Triisobutyl phosphate increases the oil film strength. Triisobutyl phosphate is used also in mercerizing liquids, where it improves their wetting properties. It can be used as a heat-exchange medium. Triisobutyl phosphate is used in some consumer products such as herbicides and water-thinned paints and tinting bases. Nuclear chemistry of Triisobutyl phosphate (TIBP) A 15–40% (usually about 30%) solution of Triisobutyl phosphate in kerosene or dodecane is used in the liquid–liquid extraction (solvent extraction) of uranium, plutonium, and thorium from spent uranium nuclear fuel rods dissolved in nitric acid, as part of a nuclear reprocessing process known as PUREX. The shipment of 20 tons of Triisobutyl phosphate to North Korea from China in 2002, coinciding with the resumption of activity at Yongbyon Nuclear Scientific Research Center, was seen by the United States and the International Atomic Energy Agency as cause for concern; that amount was considered sufficient to extract enough material for perhaps three to five potential nuclear weapons. Hazards of Triisobutyl phosphate (TIBP) In contact with concentrated nitric acid the Triisobutyl phosphate-kerosene solution forms hazardous and explosive red oil. Triisobutyl phosphate is a toxic organophosphorous compound widely used in many industrial applications, including significant usage in nuclear processing. The industrial application of this chemical is responsible for occupational exposure and environmental pollution. In this study, (1)H NMR-based metabonomics has been applied to investigate the metabolic response to Triisobutyl phosphate exposure. Male Sprague-Dawley rats were given a Triisobutyl phosphate-dose of 15 mg/kg body weight, followed by 24hr urine collection, as was previously demonstrated for finding most of the intermediates of Triisobutyl phosphate. High-resolution (1)H NMR spectroscopy of urine samples in conjunction with statistical pattern recognition and compound identification allowed for the metabolic changes associated with Triisobutyl phosphate treatment to be identified. Discerning NMR spectral regions corresponding to three Triisobutyl phosphate metabolites, dibutyl phosphate (DBP), N-acetyl-(S-3-hydroxybutyl)-L-cysteine and N-acetyl-(S-3-oxobutyl)-L-cysteine, were identified in Triisobutyl phosphate-treated rats. In addition, the (1)H NMR spectra revealed Triisobutyl phosphate-induced variations of endogenous urinary metabolites including benzoate, urea, and trigonelline along with metabolites involved in the Krebs cycle including citrate, cis-aconitate, trans-aconitate, 2-oxoglutarate, succinate, and fumarate. These findings indicate that Triisobutyl phosphate induces a disturbance to the Krebs cycle energy metabolism and provides a biomarker signature of Triisobutyl phosphate exposure. ... /The/ three metabolites of Triisobutyl phosphate, dibutylphosphate, N-acetyl-(S-3-hydroxybutyl)-L-cysteine and N-acetyl-(S-3-oxobutyl)-L-cysteine, which are not present in the control groups, are the most important factors in separating the Triisobutyl phosphate and control groups (p<0.0023), while the endogenous compounds 2-oxoglutarate, benzoate, fumarate, trigonelline, and cis-aconetate were also important (p<0.01). The rate of metabolism of Triisobutyl phosphate and the nature of the metabolites produced were determined in in vitro tests on rat liver homogenate. It was found that rat liver microsomal enzymes rapidly metabolized Triisobutyl phosphate in the presence of NADPH (within 30 min), but only slight metabolic breakdown (11%) occurred in the absence of added NADPH. Dibutyl(3-hydroxybutyl) phosphate was obtained as a metabolite in the first stage of the test. The extended incubation time in the second stage of the test yielded two further metabolites, butyl di(3-hydroxybutyl) phosphate and dibutyl hydrogen phosphate, which were produced from the primary metabolite dibutyl(3-hydroxybutyl) phosphate. IDENTIFICATION: Triisobutyl phosphate is a colorless to pale yellow, odorless liquid. It is moderately soluble in water. USE: Triisobutyl phosphate is mainly used as a flame-retardant component of aircraft hydraulic fluid. It is used as a solvent for extracting rare earth elements, such as uranium and plutonium. Triisobutyl phosphate is also used in the making of plastics and in cement casings for oil wells. EXPOSURE: Exposure to Triisobutyl phosphate can be from ingestion, inhalation, or skin or eye contact. This exposure will most often happen from occupational use of hydraulic fluid. If Triisobutyl phosphate is released to the environment, it will bind tightly to dust particles in the air. Unbound Triisobutyl phosphate will break down in air. It will move slowly through soil because it will bind with soil particles. It may volatilize slowly from moist soil and water surfaces. It may build up in aquatic organisms. It will be broken down in water by microbes. RISK: Studies of possible health effects in humans exposed to Triisobutyl phosphate are not available. Damage to the urinary bladder was observed in laboratory rats exposed to very high concentrations of Triisobutyl phosphate in their diet for up to 2 years. Some of the rats developed urinary bladder tumors. Triisobutyl phosphate was irritating when applied directly to the skin or eyes of laboratory animals. Other studies of laboratory animals given very high doses of Triisobutyl phosphate by mouth found no clear evidence for abortions, birth defects, impaired reproductive performance, or severe neurological effects. ACGIH (2013) determined that Triisobutyl phosphate is a Confirmed Animal Carcinogen with Unknown Relevance to Humans. The potential for Triisobutyl phosphate to cause cancer in humans has not been assessed by the EPA IRIS program, the International Agency for Research on Cancer, or the U.S. National Toxicology Program 13th Report on Carcinogens. Triisobutyl phosphate is an indirect food additive for use only as a component of adhesives. Two-cell mouse embryos were exposed in vitro to Triisobutyl phosphate, x rays, or a combination of both. In-vitro development of the embryos was followed microscopically (cleavage to four- and eight-cell embryos, formation of morulae and blastocysts, and hatching of blastocysts). Effects on proliferation were estimated by counting the number of cells per embryo early (48 h p.c. = 48 hours post conceptionem) and late (144 h p.c.) in the preimplantation period. Cytogenetic damage was studied using micronucleus formation as the end point. Triisobutyl phosphate did not reveal toxic effects up to a concentration of about 5 microM after an exposure time of 18 h. At a concentration of about 15 microM, 50% of late preimplantation embryos showed effects on morphological development and on cell proliferation, and at about 40 microM, 90% of the embryos were affected. Triisobutyl phosphate did not induce micronuclei. Small effects by x irradiation were observed between 0.25 Gy and 0.5 Gy, depending on the end point measured in the late preimplantation stage. Fifty percent of the embryos were affected by a dose slightly higher than 1 Gy, and 90% after about 4 Gy. No enhancement in risk was found after combined treatment of the embryos with Triisobutyl phosphate and x rays. IDENTIFICATION AND USE: Triisobutyl phosphate is a colorless to pale-yellow odorless liquid. It is used as a plasticizer for cellulose esters, lacquers, plastics, and vinyl resins. Used in fire-resistant aircraft hydraulic fluids. Other uses include heat-exchange medium, solvent extraction of metal ions from solution of reactor products, solvent for nitrocellulose, cellulose acetate, pigment grinding assistant, antifoaming agent, dielectric. HUMAN EXPOSURE AND TOXICITY: Breathing vapors of Triisobutyl phosphate causes irritation of mucous membranes and if inhalation is prolonged there can be general poisoning with paralysis. In contact with skin Triisobutyl phosphate can cause irritation. Triisobutyl phosphate may cause irritation of the eyes, nose, and throat. It may also cause nausea and headache. In a series of 42 patients with furniture related dermatitis, a positive patch test reaction was seen in 1 patient. In vitro it acts as androgen receptor, and glucocorticoid receptor antagonist. ANIMAL STUDIES: Triisobutyl phosphate was not acutely toxic by dermal exposure in the rabbit and in the guinea pig. Application to either intact or abraded skin of rabbits and guinea pigs produced irritation with edema and erythema. The instillation of Triisobutyl phosphate in the conjunctival sac of rabbits gave rise to mild irritation. Rats subjected to multiple intragastric administrations of Triisobutyl phosphate showed hyperemia of internal organs and brain. Triisobutyl phosphate was not neurotoxic to rats, but induced paralysis in mice. Triisobutyl phosphate did not cause organophosphorus compound-induced delayed neurotoxicity (OPIDN) in the adult hen. Triisobutyl phosphate produced tumors of the bladder urothelium in rats at high doses, with greater effects in males than in females. It does not produce tumors in mice. The chemical was not teratogenic in rats. In the rabbit, maternal and embryo toxicity were suggested at 400 mg/kg/day with no observations of fetotoxicity or teratogenicity in any dosage group. No mutagenic activity was identified after treatment with Triisobutyl phosphate: when tested in the hypoxanthine-guanine phosphoribosyl transferase (HGPRT) mutation assay in Chinese hamster ovary (CHO) cells, both with and without metabolic activation and when testing in Salmonella typhimurium strains TA98, TA100, TA1535, or TA1537 with or without metabolic activations. Triisobutyl phosphate did not induce chromosomal damage in rat bone marrow cells. ECOTOXICITY STUDIES: Rainbow trout treated with Triisobutyl phosphate had severe balance disturbances, which included highly atypical movements like darting, coiling swimming, and backward somersaults. At higher concentrations the fish were immobilized, lying on their sides at the bottom of the water, and some of them died. Triisobutyl phosphate's production and use as an extraction agent for rare earths, uranium, plutonium, and metal ions; heat-exchange medium, solvent, plasticizer, pigment grinding assistant, antifoam agent and dielectric may result in its release to the environment through various waste streams. If released to air, a vapor pressure of 1.13X10-3 mm Hg at 25 °C indicates Triisobutyl phosphate will exist solely as a vapor in the atmosphere. Vapor-phase Triisobutyl phosphate will be degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 4.4 hours. Triisobutyl phosphate does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm and, therefore, is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight. If released to soil, Triisobutyl phosphate is expected to have slight mobility based upon an estimated Koc of 2400. Volatilization from moist soil surfaces is expected to be an important fate process based upon an estimated Henry's Law constant of 1.4X10-6 atm-cu m/mole. However, adsorption to soil is expected to attenuate volatilization. Triisobutyl phosphate is not expected to volatilize from dry soil surfaces based upon its vapor pressure. Utilizing the Japanese MITI test, 3% of the theoretical BOD was reached in 2 weeks, while another test using activated sludge inoculum showed 56-96% biodegradation, indicating that biodegradation may be an important environmental fate process. If released into water, Triisobutyl phosphate is expected to adsorb to suspended solids and sediment based upon the estimated Koc. Aqueous biodegradation test results for Triisobutyl phosphate varied from negligible biodegradation to 30-100% biodegradation. Volatilization from water surfaces is expected to be an important fate process based upon this compound's estimated Henry's Law constant. Estimated volatilization half-lives for a model river and model lake are 40 and 300 days, respectively. BCFs of 5.5-20 in carp, 30-35 in killifish and 6-11 in goldfish suggest bioconcentration in aquatic organisms is low to moderate. Hydrolysis is not expected to be an important environmental fate process based on estimated hydrolysis half-lives of 9.9 to 11.5 years(pH 5 to 9). Occupational exposure to Triisobutyl phosphate may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where Triisobutyl phosphate is produced or used. Monitoring data indicate that the general population may be exposed to Triisobutyl phosphate via inhalation of ambient air, ingestion of food and drinking water, and dermal contact with this compound and other products containing Triisobutyl phosphate. Triisobutyl phosphate was judged to biodegrade with acclimation in two aerobic screening tests using acclimated sludge and sewage as inoculum(1-2). In one of these tests, 30.4 and 90.8% of theoretical CO2 was evolved in 7 and 28 days, respectively, after 14 days acclimation. In a simulated semi-continuous activated sludge biological treatment test, 96% and 56% degradation occurred in 13 and 21 weeks at respective feed rates of 3 and 13 ppm. After a 2 day lag, 13% and 100% of Triisobutyl phosphate present degraded in a river die-away test (Mississippi River water) in 4 and 7 days, respectively. Triisobutyl phosphate, present at 100 mg/L, reached 3% of its theoretical BOD in 2 weeks using an activated sludge inoculum at 30 mg/L in the Japanese MITI test. While 0-13% of theoretical CO2 was evolved when trench leachate from Maxey Flats, KY containing Triisobutyl phosphate was incubated with sewage for 24 days, this percentage increased to 38% when a source of nitrogen was added to the test solution. Triisobutyl phosphate was judged to be difficult to biodegrade in seawater and river water based on the results of the 3-day cultivation method by four Japanese institutes(5-6). In a study of contamination of the lower Weser River, Germany, it was found that in the high water periods in the cold months (flow rate >400 cu m/s, avg temp 6.9 °C) biodegradation of Triisobutyl phosphate was negligible, while during low flow periods in warmer months (flow <300 cu m/s, avg temp 14.9 °C) biological degradation was 30-50% over a 4-7 day period. According to a model of gas/particle partitioning of semivolatile organic compounds in the atmosphere, Triisobutyl phosphate, which has a vapor pressure of 1.13X10-3 mm Hg at 25 °C, is expected to exist solely as a vapor in the ambient atmosphere. Vapor-phase Triisobutyl phosphate is degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 4.4 hours, calculated from its rate constant of 7.9X10-11 cu cm/molecule-sec at 25 °C that was derived using a structure estimation method. Triisobutyl phosphate does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm and, therefore, is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight. The rate constant for the vapor-phase reaction of Triisobutyl phosphate with photochemically-produced hydroxyl radicals has been estimated as 7.9X10-11 cu cm/molecule-sec at 25 °C using a structure estimation method. This corresponds to an atmospheric half-life of about 4.4 hours at an atmospheric concentration of 5X10+5 hydroxyl radicals per cu cm. Triisobutyl phosphate is not expected to undergo hydrolysis in the environment due to estimated hydrolysis half-lives of 9.9 to 11.5 years at pH 9 to 5. Triisobutyl phosphate does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm and, therefore, is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight. The Henry's Law constant for Triisobutyl phosphate is estimated as 1.4X10-6 atm-cu m/mole derived from its vapor pressure, 1.13X10-3 mm Hg, and water solubility, 280 mg/L. This Henry's Law constant indicates that Triisobutyl phosphate is expected to volatilize from water surfaces. Based on this Henry's Law constant, the volatilization half-life from a model river (1 m deep, flowing 1 m/sec, wind velocity of 3 m/sec) is estimated as 40 days. The volatilization half-life from a model lake (1 m deep, flowing 0.05 m/sec, wind velocity of 0.5 m/sec) is estimated as 300 days. Triisobutyl phosphate's estimated Henry's Law constant indicates that volatilization from moist soil surfaces may occur. Triisobutyl phosphate is not expected to volatilize from dry soil surfaces based upon its vapor pressure. NIOSH (NOES Survey 1981-1983) has statistically estimated that 109,402 workers (19,015 of these are female) were potentially exposed to Triisobutyl phosphate in the US. Occupational exposure to Triisobutyl phosphate may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where Triisobutyl phosphate is produced or used. Triisobutyl phosphate was detected in 12 indoor air samples collected from the dismantling hall of a electronic products recycling plant with a concentration of 9-18 ng/cu m. Potentially 43,000 aircraft mechanics and another 300 aircraft industry employees are exposed to aircraft hydraulic fluid containing Triisobutyl phosphate. In addition, 500 Triisobutyl phosphate manufacturing, processing, and distribution workers are potentially exposed to Triisobutyl phosphate during handling, transfer, and packaging of products, equipment cleaning and repair, and cleaning up spills. Triisobutyl phosphate was detected in 3 offices at 4.5-8.1 ng/cu m; in 2 furniture stores at 14-17 ng/cu m and in 3 electronic stores at 1.7-17 ng/cu m; all samples were collected in and around Zurich, Switzerland. Triisobutyl phosphate was detected in three offices, three health care rooms, three workshops and four stores at 3-7, 1-2, 1-24 and 5-172 ng/cu m, respectively. Monitoring data indicate that the general population may be exposed to Triisobutyl phosphate via inhalation of ambient air, ingestion of food and drinking water, and dermal contact with this compound and other products containing Triisobutyl phosphate. In EPA's National Human Monitoring Program's National Human Adipose Tissue Survey, broad scan survey for 1982, Triisobutyl phosphate was detected at 120 ng/g in 1 of 46 composite samples analyzed. The sample came from the 0-14 age group of the east north central census region. Triisobutyl phosphate was detected at 10 ppb in plaque from the aorta of one of two autopsied heart attack victims.
TRIISOCETYL CITRATE
TRIISONONANOIN, N° CAS : 56554-53-1 / 206354-95-2; Nom INCI : TRIISONONANOIN; Nom chimique : Propane-1,2,3-triyl 3,5,5-trimethylhexanoate; N° EINECS/ELINCS : 260-257-1 / -, Ses fonctions (INCI), Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état, Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétique
TRIISONONANOIN
TRIISOPALMITIN N° CAS : 68957-79-9 Nom INCI : TRIISOPALMITIN Nom chimique : 1,2,3-Propanetriyl triisohexadecanoate N° EINECS/ELINCS : 273-364-3 Ses fonctions (INCI) Emollient : Adoucit et assouplit la peau Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques
TRIISOPALMITIN
Tris(2-hydroxypropyl)amine;1,1',1''-nitrilotri-2-propanol; Tris-(2-hydroxy-1-propyl)amine; 1,1',1''-Nitrilotripropan-2-ol; Nitrilotris(2-propanol); 3,3',3"-Nitrilotri(2-propanol); Tris(2-propanol)amine; Tri-2-propanolamine cas no: 122-20-3
TRIISOPROPANOL AMINE (TIPA)
TIPA; TRIISOPROPANOLAMINE, N° CAS : 122-20-3, Nom INCI : TRIISOPROPANOLAMINE, Nom chimique : 1,1',1''-Nitrilotripropan-2-ol, N° EINECS/ELINCS : 204-528-4, Classification : Ses fonctions (INCI),Régulateur de pH : Stabilise le pH des cosmétiques; Noms français : 1,1',1''-NITRILOTRI(2-PROPANOL); 1,1',1''-NITRILOTRI-2-PROPANOL ; 1,1',1''-NITRILOTRIS-2-PROPANOL; TRI-2-PROPANOLAMINE; TRI-ISO-PROPANOLAMINE; Triisopropanolamine; TRIS(2-HYDROXY-1-PROPYL)AMINE; TRIS(2-HYDROXYPROPYL)AMINE; TRIS(2-PROPANOL)AMINE. Noms anglais : Triisopropanolamine; Utilisation et sources d'émission : Agent émulsifiant. 1,1',1''-Nitrilotri-2-propanol; 1,1',1''-Nitrilotris(2-propanol); 1,1',1'-nitrilotripropan-2-ol; 2-Propanol, 1,1',1''-nitrilotri-; 2-Propanol, 1,1',1''-nitrilotris-; 3,3',3''-Nitrilotri(2-propanol); TIPA; Tri-2-propanolamine; Triisopropanolamine; Tris(2-hydroxy-1-propyl)amine; Tris(2-hydroxypropyl)amine; Tris(2-propanol)amine. Translated names: 1,1',1"-nitrilotripropan-2-olis (lt); 1,1',1"-nitriltripropān-2-ols (lv); 1,1',1"-нитрилотрипропан-2-oл (bg); 1,1',1''-nitriilitripropan-2-oli (fi); 1,1',1''-nitrilotripropaan-2-ol (nl); 1,1',1''-nitrilotripropaan-2-ool (et); 1,1',1''-nitrilotripropan-2-ol (da); 1,1',1''-nitrilotripropan-2-olo (it); 1,1',1''-nitrilotripropane-2-ol (fr); 1,1',1''-nitrilotripropano-2-ol (pt); 1,1',1''-nitrilotripropán-2-ol (sk); 1,1',1''-νιτριλοτριπροπαν-2-όλ (el); 1,1`,1``-nitrylotripropan-2-ol (pl); 1,1´,1´´-nitrilotripropan-2-ol (cs); 1,1’,1”-nitrilotripropán-2-ol (hu); triisopropanolamin (cs); triisopropanolammina (it); triisopropanoolamiin (et); triizopropanolamin (hr); triizopropanolamina (ro); triizopropanolaminas (lt); triizopropanolamín (sk); triizopropanoloamina (pl); triizopropānolamīns (lv); триизопропаноламин (bg). IUPAC names: 1,1',1''-nitrilopropan-2-ol ; 1,1',1''-nitrilotripropan-2-ol / triisopropanolamine; 1-(bis(2-hydroxypropyl)amino)propan-2-ol; 1-[bis(2-hydroxypropyl)amino]propan-2-ol; 2-Propanol, 1,1,1-nitrilotris-; Triisopropanolamine (mixture of isomer). Trade names 2-Propanol, 1,1',1''-nitrilotri- (6CI, 8CI); 2-Propanol, 1,1',1''-nitrilotris- (9CI); NTP; Tri-iso-propanolamine; TRIISOPROPANOLAMINE 99; TRIISOPROPANOLAMINE LFG 85; TRIISOPROPANOLAMINE, LFG 85; 1,1',1''-Nitrilotri(2-propanol) [ACD/IUPAC Name] 1,1',1''-Nitrilotri(2-propanol) [German] 1,1',1''-Nitrilotri(2-propanol) [French] 1,1',1''-Nitrilotripropan-2-ol 1,1',1''-Nitrilotris-2-propanol 2-Propanol, 1,1',1''-nitrilotris- [ACD/Index Name] Triisopropanolamine UNII:W9EN9DLM98 [122-20-3] 1,1', 1''-Nitrilotri-2-propanol 1,1',1"-Nitrilotri-2-propanol 1,1',1''-Nitrilotri-2-propanol 1,1',1''-Nitrilotris (2-propanol) 1,1',1''-Nitrilotris(2-propanol) 1,1',1''-Nitrilotris(propan-2-ol) 1,1',1''-Nitrilotris[2-propanol] 1,1′,1′′-Nitrilotri(-2-propanol) 1-[bis(2-hydroxypropyl)amino]propan-2-ol 122-20-3 [RN] 204-528-4 [EINECS] 2-Propanol, 1,1', 1''-nitrilotris- 2-Propanol, 1,1',1''-nitrilotri- 3,3',3"-Nitrilotri (2-propanol) 3,3',3"-Nitrilotri(2-propanol) 3,3',3''-Nitrilotri(2-propanol) 4-04-00-01680 [Beilstein] 58901-12-5 [RN] 67952-34-5 [RN] propan-2-ol, 1,1',1''-nitrilotris- TIPA Tri-2-propanolamine Tri-iso-propanolamine TRIISOPROPANOLAMINE, 95% Tris(2-hydroxy-1-propyl)amine TRIS(2-HYDROXYPROPYL)AMINE Tris(2-propanol)amine Tris(isopropanol)amine Trisisopropanolamine
TRIISOSTEARYL CITRATE
TRICHLOROETHYLENE; Trichloroethene; TCE; Acetylene trichloride; Ethinyl trichloride; 1,1,2-Trichlorethylene; 1,1-Dichloro-2-chloroethylene; 1,2,2-Trichloroethylene; 1-Chloro-2,2-dichloroethylene; Benzinol; Blacosolv; Blancosolv; Chlorilen;Chlorylen; Circosolv; Ethylene trichloride; Threthylene; Trichloraethen; Trichloraethen (German); Trichloraethylen, tri (German); Trichloran; Trichlorethene (French); Trichlorethylene, tri (French); Tricloretene (Italian); Tricloroetilene (Italian); Trielina (Italian); cas no: 79-01-6
TRIKLOR ETILEN 
Trimellitic Acid Cyclic 1,2-anhydride; Anhydro trimellitic acid; 1,2,4-benzenetricarboxylic acid cyclic 1,2-anhydride; 1,2,4-Benzenetricarboxylic anhydride; 4-carboxyphthalic anhydride; 1,3-dioxo-5-phthalancarboxylic acid; 5-phthalancarboxylic acid, 1,3-dioxo-TMAN; Trimellitic acid 1,2-anhydride; TMA; TMAN; Benzene-1,2,4-tricarboxylic-1,2-anhydride; Benzol-1,2,4-tricarbonsäure-1,2-anhydrid; 1,2-anhidrido del ácido benceno-1,2,4-tricarboxílico; 1,2-Anhydride de l'acide benzene-1,2,4-tricarboxylique CAS NO:552-30-7
TRILON AS
Trilon AS Trilon AS (NTA) - chelating agents which basic purpose is water demineralizing and removal of the deposits containing Ca2 salts + and Mg2+. According to requirements of the standard tests OECD, Trilon AS possesses high ability to biodegradation. The BASF company is the world's largest producer of nitrilotriuksusny acid and its salts. Thanks to own production technology, the BASF company has opportunity to offer the customers product with the high content of active component, the low maintenance of by-products and almost free of chlorides and other undesirable ions. We not only offer customers product of high degree of purity, but also we guarantee reliability of its deliveries. NTA shows the best ratio price/quality among chelating agents on the basis of aminocarboxylats, as has caused its wide popularity in the market. Nitrilotriuksusny acid (NTA) is generally used in production of detergents - for water demineralizing and prevention of formation of deposits on different types of surfaces and on fabric. Products of the Trilon AS series, and especially easily loose powder Trilon AS 92 R, are ideal components of system of kompleksoobrazovatel in soap powders. Products of the Trilon AS series are good replacement of the phosphates which are part of means for washing. The demand of besfosfatny detergents and in North America constantly grows in Europe. Practice shows that such chelating aminocarboxyarmour as Trilon AS, are more effective, than citrates, in means for industrial dishwashers, thanks to their higher stability and ability very effectively to delete limy raid and strong pollution. Trilon AS T is an aqueous solution of the trisodium salt of methylglycinediacetic acid (Na3MGDA). It finds application in detergents, cleaning, textiles, soap, metal plating, oil and gas, and water-softening products. Trilon AS is readily biodegradable. Trilon AS, methylglycinediacetic acid trisodium salt (MGDA-Na3) or trisodium α-DL-alanine diacetate (α-ADA), is the trisodium anion of N-(1-carboxyethyl)iminodiacetic acid and a tetradentate complexing agent. It forms stable 1:1 chelate complexes with cations having a charge number of at least +2, e.g. the "hard water forming" cations Ca2+ or Mg2+. α-ADA is distinguished from the isomeric β-alaninediacetic acid by better biodegradability and therefore improved environmental compatibility. Production of Trilon AS The patent literature on the industrial synthesis of Trilon AS describes the approaches for solving the key requirements of a manufacturing process that can be implemented on an industrial scale, characterized by Achieving the highest possible space-time yields Simple reaction control at relatively low pressures and temperatures Realization of continuous process options Achieving the lowest possible levels of impurities, particularly nitrilotriacetic acid, which is suspected of being carcinogenic Use of inexpensive raw materials, e.g. instead of pure L-alanine the raw mixture of Strecker synthesis from methanal, hydrogen cyanide and ammonia Avoidance of complex and yield-reducing isolation steps; instead, direct further use of the crude reaction solutions or precipitates in the following process step. An obvious synthesis route to α-alaninediacetic acid is from racemic α-DL-alanine, which provides racemic α-ADA by double cyanomethylation with methanal and hydrogen cyanide, hydrolysis of the intermediately formed diacetonitrile to the trisodium salt and subsequent acidification with mineral acids in a 97.4% overall yield.[4] In a later patent specification, however, only an overall yield of 77% and an NTA content of 0.1% is achieved with practically the same quantities of substances and under practically identical reaction conditions. MGDA Alanin This later patent specification also indicates a process route via alaninonitrile, which is obtained by Strecker synthesis from hydrogen cyanide, ammonia and methanal and converted to methylglycinonitrile-N,N-diacetonitrile by double cyanomethylation (step 1). The three nitrile groups are then hydrolyzed with sodium hydroxide to α-ADA (step 2). The total yield is given as 72%, the NTA content as 0.07%. MGDA Alaninonitril One variant of the reaction involves iminodiacetonitrile or iminodiacetic acid (step 1'), which reacts in a weakly acidic medium (pH 6) with hydrogen cyanide and ethanal to form methylglycinonitrile-N,N-diacetic acid, the nitrile group of which is hydrolyzed with sodium hydroxide to Trilon AS (step 2'). The reactant iminodiacetic acid is accessible at low cost by dehydrogenation of diethanolamine. Again, the total yield is given as 72%, the NTA content as 0.07%. A further variant is suitable for continuous production, in which ammonia, methanal and hydrogen cyanide react at pH 6 to form iminodiacetonitrile, which in a strongly acidic medium (pH 1.5) reacts with ethanal to produce trinitrile methylglycinonitrile-N,N-diacetonitrile in a very good yield of 92%. (step 1). MGDA Iminodiacetonitril Alkaline hydrolysis (step 2) results in a total yield of 85% Trilon AS with an NTA content of 0.08%. This process variant seems to fulfil the above-mentioned criteria best. A low by-product synthesis route for Trilon AS has recently been described, in which alanine is ethoxylated with ethylene oxide in an autoclave to form bis-hydroxyethylaminoalanine and then oxidized to α-ADA at 190 °C with Raney copper under pressure.[6] MGDA Ethoxylierung The yields are over 90% d.Th., the NTA contents below 1%. The process conditions make this variant rather less attractive. Properties of Trilon AS The commercially available Trilon AS (84% by weight) is a colourless, water-soluble solid whose aqueous solutions are rapidly and completely degraded even by non-adapted bacteria. Aquatic toxicity to fish, daphnia and algae is low.[7] Trilon AS is described as readily biodegradable (OECD 301C) and is eliminated to >90 % in wastewater treatment plants.[8] Trilon AS has not yet been detected in the discharge of municipal and industrial sewage treatment plants. In addition to their very good biodegradability, Trilon AS solutions are characterized by high chemical stability even at temperatures above 200 °C (under pressure) in a wide pH range between 2 and 14 as well as high complex stability compared to other complexing agents of the aminopolycarboxylate type. The complex formation constants of the biodegradable chelators α-ADA and IDS are in a range suitable for industrial use, but clearly below those of the previous standard EDTA. In solid preparations, Trilon AS is stable against oxidizing agents such as perborates and percarbonates, but not against oxidizing acids or sodium hypochlorite. Use of Trilon AS Like other complexing agents in the aminopolycarboxylic acid class, Trilon AS (α-ADA) finds due to its ability to form stable chelate complexes with polyvalent ions (in particular the water hardening agents Ca2+ and Mg2+, as well as transition and heavy metal ions such as Fe3+, Mn2+, Cu2+, etc.) use in water softening, in detergents and cleaning agents, in electroplating, cosmetics, paper and textile production. Due to its stability at high temperatures and pH values, α-ADA should be particularly suitable as a substitute for the phosphates banned in the EU from 2017, such as sodium tripolyphosphate (STPP)[12] in tabs for dishwashers. BASF SE is the most important manufacturer of α-ADA under the brand name Trilon AS, has large-scale plants in Ludwigshafen and Lima, Ohio, and is currently expanding its existing capacities with another large-scale plant at Evonik's site in Theodore, Alabama. Description of Trilon AS Trilon AS is a chelating agent that delivers a non-toxic, environmentally friendly alternative to phosphates and other strong chelates. Methylglycinediacetic acid (MGDA) is the active ingredient and exceeds alternative products, like citrates, at removing lime scale and tough stains. Efficiently dissolve inorganic deposits and scales that produce undesirable effects like striking and spotting in dish wash and hard surface applications or limit the performance of surfactants and other additives in cleaners and detergents. Trilon AS chelating agent improves cleaning performance in hard surface, automatic dishwasher and laundry operations. I&l customers can use lower concentrations, due to its low molecular weight, of this strong complexing agent in their cleaning formulations, making it more cost effective. This product is effective in both alkaline and acidic cleaners, and also demonstrates effective cleaning ability in a variety of applications, including general purpose cleaners, floor care products, warewashing detergents, disinfectants and sanitizers, laundry detergents, automatic dishwashers, vehicle wash aids, and hand cleansers. Trilon AS is extremely efficient in combating hard water and allowing for the best cleaning performance to shine through. In formulas with anionic surfactants, it is especially important to have an effective chelating agent like Trilon AS, particularly in hard water conditions. Other chelating agents just don’t perform as well, and without the addition of one at all, there is hardly any cleaning shown. The Trilon AS are very effective complexing agents for calcium in the alkaline pH range. This is an advantage in many detergent and cleaner applications. ➔ The Trilon AS are less likely to crystallise in the acidic pH range than other aminocarboxylic acids, and they are still capable of complexing iron ions effectively in the pH 2 – 3 range. Comparison with weak complexing agents: Weak complexing agents are incapable of reducing the concentration of free metal ions in aqueous systems to the same extent as the Trilon AS, and the result is that they are unable to prevent metal ions from playing a disruptive role in chemical processes. The Trilon AS are chemically very stable. The Trilon AS have been shown to be very stable compared to other organic complexing agents such as citric acid, tartaric acid and gluconates, especially at high temperatures. Whereas inorganic sequestring agents (eg. phosphates) may hydrolyse at high temperatures, Trilon AS are stable – even when heated to 200 °C under pressure. Trilon M Powder and Trilon M Granules begin to decompose at approx. 300 °C. The Trilon AS are resistant to strong acids and strong bases. They are gradually broken down by chromic acid, potassium permanganate and other strong oxidizing agents. Stability in the presence of hydrogen peroxide, percarbonate and perborate is sufficient for joint application. Nevertheless, we do not recommend combining Trilon AS and peroxides in liquid formulations. Sodium hypochlorite and other substances that release chlorine cause the Trilon AS to decompose. Alkaline earth and heavy metal complexes are broken down. ➔ Formulations that contain complexing agents have to remain chemically unchanged in storage and during transport in order to be able to unfold their full action. Many readily biodegradable complexing agents such as iminodisuccinates (IDS) and citrates are not sufficiently stable. The Trilon AS have excellent chemical stability under a wide range of conditions, and this ensures that formulations that contain Trilon AS remain effective over long periods. pH stability The Trilon AS are resistant to being broken down across the whole pH 2 – 14 range, even at elevated temperatures. For instance, formulations that contain Trilon AS and high concentrations of sodium hydroxide remain stable and do not precipitate. Other readily biodegradable complexing agents such as iminodisuccinate precipitate in alkaline media, and these weak complexing agents are then no longer able to keep metal ions in solution. The miscibility and stability of the Trilon AS are excellent, even in highly acidic solutions. Many complexing agents cannot be employed in acidic formulations because they precipitate in the form of their sparingly soluble free acids. The Trilon AS have the advantage that they remain soluble and chemically stable, even in the acidic pH range. ➔ The Trilon AS boost the performance of highly alkaline formulations. ➔ The Trilon AS can also be employed in acidic formulations. ➔ The Trilon AS do not decompose even at an extreme pH. Corrosion The Trilon AS stabilize polyvalent metal ions, which means that they can increase the rate at which metals dissolve. Nevertheless, with the exception of aluminium, an oxidizing agent such as air always has to be present for corrosion to take place. Unalloyed steel is prone to corrosion in media that contain air, but corrosion can be reduced substantially if the pH is in the alkaline range and can be eliminated almost completely if oxygen and other oxidizing agents are excluded. Steel cleaned with the Trilon AS in the slightly alkaline range, which is the optimum pH range for the Trilon AS, is much less prone to corrosion than if it is cleaned with acids. The only type of corrosion that has been observed with the Trilon AS is uniform corrosion: pitting or stress cracking have not been observed in media with a low chloride content. One of the advantages of the Trilon AS is that they can be supplied with a very low chloride content (< 20 mg/kg). The following information on materials is of a very general nature, because corrosion depends on many different factors such as exposure to air, galvanic corrosion caused by the presence of different metals and by the flow patterns of liquids. The compatibility of Trilon AS with different materials needs to be tested in each individual case. Austenitic stainless steels such as AISI/SAE 304, 316 Ti and 321 are very effective for vessels used to store and transport Trilon AS. The corrosion resistance of ferritic carbon steel such as ASTM A201 Grade B (European Material No. P265GH) is limited. A rate of corrosion of 0.01 mm/a has been measured at 50 °C and air exclusion. Crevice corrosion has also occasionally been observed on welded joints, and so we would not recommend storing the Trilon AS in vessels made from unalloyed carbon steel for any prolonged length of time. The rate of corrosion can be reduced by removing the air from the system. Aluminium and aluminium alloys such as AL 7075 T6 (European Material No. 3.4365) are not resistant to Trilon AS, because Trilon AS is alkaline and aluminium is quickly corroded by strong bases. Solutions that contain Trilon AS are much less corrosive to aluminium if their pH is adjusted to 5 – 7. The following points need to be taken into account when comparing the performance of the Trilon AS with weaker complexing agents. ➔ The quantity of complexing agent that is required to sequester a given concentration of calcium ions depends on the strength of the complexing agent. The Trilon AS have a more effective complexing action, and much smaller quantities are required to obtain the same effect as with IDS. ➔ The quantities of complexing agents that need to be applied also depend on their active content. The Trilon AS have a higher active content than many competitors’ products because they contain fewer by-products. Inhibiting calcium carbonate Phosphonates and water-soluble polymers are often used to prevent scale calcium carbonate from precipitating and forming scale. These substances act by temporarily delaying the onset of crystallisation. Chelating agents such as the Trilon AS act differently, because they prevent salts from precipitating and forming scale by sequestering the calcium ions. Scale can form if phosphonates or water-soluble polymers are used, depending on the concentrations of calcium ions and polymer or phosphonates, because the calcium ions do not form permanent bonds. ➔ The Trilon AS can be used to boost the action of polyacrylates and phosphonates in inhibiting scale formation. They can enhance the overall performance of scale inhibitor formulations. There is a need for phosphonates to be replaced in many applications because of issues concerning the effects of phosphorus compounds on aquatic life and water quality. Aminocarboxylates often perform better at a high pH, but phosphonates perform better at a low pH because they are more soluble than many aminocarboxylates. The solubility of the Trilon AS at a low pH is very good and they are quite capable of competing with phosphonates. The Trilon AS are an effective alternative to EDTA for removing calcium phosphate scale. The high performance of EDTA remains unsurpassed, but the performance of the Trilon AS is by far the best of all of the readily biodegradable complexing agents. Weak complexing agents such as iminodisuccinate (IDS), ethylenediaminedisuccinate (EDDS), hydroxyethyliminodiacetate (HEIDA) and citrate are completely ineffective for dissolving stubborn calcium phosphate scale. ➔ The Trilon AS are the best choice when it comes to finding a readily biodegradable complexing agent for dissolving calcium phosphate scale. Organic scale Calcium stearate and calcium oleate (lime soaps) Fatty acids and soaps also react with calcium ions to form sparingly soluble deposits in the kitchen, in the bathroom and on textiles. Lime, magnesium and heavy metals can form soaps that precipitate and give rise to spots and stains, dull surfaces, a rancid odour and poor wettability. They can also cause uneven dyeing, turbidity and changes in colour and cause rubber to perish. The Trilon AS are very effective for dissolving the scale formed by lime soaps and preventing scale from building up, and they are much more effective than weak complexing agents such as IDS or HEIDA. The Trilon AS can be used to stabilise bleach. They prevent hydrogen peroxide decomposing too quickly by sequestering iron, manganese and copper ions. The Trilon AS are an effective alternative to established bleach stabilisers such as EDTA, but the performance of EDTA is still unsurpassed. If local restrictions prevent EDTA from being used, the Trilon AS and Trilon P Liquid supplied by BASF are effective alternatives for stabilising bleach. Trilon AS is an inherently bioeliminable complexing agent that can also be used in combination with the Trilon AS to sequester iron, manganese and copper ions. We know of no ill effects that could have resulted from using the Trilon AS for the purpose for which they are intended and from processing them in accordance with current practice. According to the experience we have gained over many years and other information at our disposal, the Trilon AS do not exert any harmful effects on health, provided that they are used properly, due attention is given to the precautions necessary for handling chemicals, and the information and advice given in our Safety Data Sheets are observed. Storage Trilon AS should not be stored at temperatures below 0 °C, because this can cause them to precipitate. It can be reconstituted by heating it briefly to 40 – 50 °C and stirring. Trilon M Powder is hygroscopic, and so it should be kept in tightly sealed containers. The Trilon AS have a shelf life of one year in their tightly sealed original packaging. We would recommend storing Trilon AS in tanks made from AISI 316 Ti or AISI 321 stainless steel. Ecology and toxicology The Trilon AS have an excellent ecological and toxicological profile and there are no restrictions on their use in many applications. The active ingredient contained in the Trilon AS, MGDA, is classified as being readily biodegradable according to the OECD criteria. In these tests, the test substance is broken down by bacteria under standardised conditions. ➔ The Trilon AS are classified as being readily biodegradable. The products supplied by BASF conform to ecological and toxicological stringent standards in order to protect the environment. BASF has submitted the Trilon AS to a thorough programme of tests and possesses a very extensive collection of data on the Trilon AS. Trilon AS T is an aqueous solution of the trisodium salt of methylglycinediacetic acid (Na3MGDA). It finds application in detergents, cleaning, textiles, soap, metal plating, oil and gas, and water-softening products. Trilon AS is readily biodegradable. Trilon AS, methylglycinediacetic acid trisodium salt (MGDA-Na3) or trisodium α-DL-alanine diacetate (α-ADA), is the trisodium anion of N-(1-carboxyethyl)iminodiacetic acid and a tetradentate complexing agent. It forms stable 1:1 chelate complexes with cations having a charge number of at least +2, e.g. the "hard water forming" cations Ca2+ or Mg2+. α-ADA is distinguished from the isomeric β-alaninediacetic acid by better biodegradability and therefore improved environmental compatibility. Production of Trilon AS The patent literature on the industrial synthesis of Trilon AS describes the approaches for solving the key requirements of a manufacturing process that can be implemented on an industrial scale, characterized by Achieving the highest possible space-time yields Simple reaction control at relatively low pressures and temperatures Realization of continuous process options Achieving the lowest possible levels of impurities, particularly nitrilotriacetic acid, which is suspected of being carcinogenic Use of inexpensive raw materials, e.g. instead of pure L-alanine the raw mixture of Strecker synthesis from methanal, hydrogen cyanide and ammonia Avoidance of complex and yield-reducing isolation steps; instead, direct further use of the crude reaction solutions or precipitates in the following process step. An obvious synthesis route to α-alaninediacetic acid is from racemic α-DL-alanine, which provides racemic α-ADA by double cyanomethylation with methanal and hydrogen cyanide, hydrolysis of the intermediately formed diacetonitrile to the trisodium salt and subsequent acidification with mineral acids in a 97.4% overall yield.[4] In a later patent specification, however, only an overall yield of 77% and an NTA content of 0.1% is achieved with practically the same quantities of substances and under practically identical reaction conditions. MGDA Alanin This later patent specification also indicates a process route via alaninonitrile, which is obtained by Strecker synthesis from hydrogen cyanide, ammonia and methanal and converted to methylglycinonitrile-N,N-diacetonitrile by double cyanomethylation (step 1). The three nitrile groups are then hydrolyzed with sodium hydroxide to α-ADA (step 2). The total yield is given as 72%, the NTA content as 0.07%. MGDA Alaninonitril One variant of the reaction involves iminodiacetonitrile or iminodiacetic acid (step 1'), which reacts in a weakly acidic medium (pH 6) with hydrogen cyanide and ethanal to form methylglycinonitrile-N,N-diacetic acid, the nitrile group of which is hydrolyzed with sodium hydroxide to Trilon AS (step 2'). The reactant iminodiacetic acid is accessible at low cost by dehydrogenation of diethanolamine. Again, the total yield is given as 72%, the NTA content as 0.07%. A further variant is suitable for continuous production, in which ammonia, methanal and hydrogen cyanide react at pH 6 to form iminodiacetonitrile, which in a strongly acidic medium (pH 1.5) reacts with ethanal to produce trinitrile methylglycinonitrile-N,N-diacetonitrile in a very good yield of 92%. (step 1). MGDA Iminodiacetonitril Alkaline hydrolysis (step 2) results in a total yield of 85% Trilon AS with an NTA content of 0.08%. This process variant seems to fulfil the above-mentioned criteria best. A low by-product synthesis route for Trilon AS has recently been described, in which alanine is ethoxylated with ethylene oxide in an autoclave to form bis-hydroxyethylaminoalanine and then oxidized to α-ADA at 190 °C with Raney copper under pressure. BTC offers under the brand name Trilon AS a broad product range of high performance and innovative complexing agents, also known as chelating agents. Chelating agents are able to prevent the deleterious impact of calcification in detergents and cleaning agents. The chelating agents of the Trilon AS product range are used, besides others, to avoid the formation of poorly soluble precipitations, to prevent the undesirable decomposition of constituents of formulations, to prevent discolouration or rancidity. They bind and mask reliably the metal ions and guarantee smooth processing and efficient employment of water. The production of detergents and cleaners triggers a huge demand complexing agents which can be fulfilled with BTCs Trilon AS grades. Brands Trilon AS Properties of Trilon AS grades for the prevention of calcification in detergents and cleaning agents BTC’s Trilon AS chelating agents belong mainly to the class of amino carboxylates which are organic complexing agents. They are available in powder or in liquid form, or as granules; as pure acid version or salt version; in very high purity as high-quality grades for special applications Household and industrial cleaning formulations include chelating additives to soften hard water. Thus, the formation of lime scale, inorganic scale formation is prevented. Trilon AS grades form typically 1:1 complexes. The high stability of these compounds makes them ideal for many industrial processes. They show a very good solubilisation property of the formed complexes. Based on the used amino carboxylic acid the following organic chelating additives are available: Trilon AS B grades; ethylenediamine tetraacetic acid, or Na-salt (EDTA) Trilon AS M grades; methylglycine diacetic acid (MGDA) Trilon AS Ultimate grades; modified MGDA Trilon AS P grade (modified anionic polyamine) The Trilon AS P grade is a non-amino polycarboxylate. It provides outstanding chelating properties especially for chelating iron molecules in alkaline areas. Trilon AS M grades represent the newest generation of complexing agents. Based on methylglycine diacetic acid the product provides a very good chelating performance in addition with a readily biodegradability property. The excellent ecological and toxicological profile of Trilon AS M has been verified in various repeated studies. The Trilon AS M grades offer versatile synergistic properties like enhanced stain removal property; substitute for sodium tripolyphosphate. The strongly limited use of phosphates as a builder in detergents, especially in home care automatic dish washing formulations, triggers the need of phosphate-free alternatives. Trilon AS M Max grades provide extra performance like colour stability. Trilon AS M Max based now on renewable resources. Trilon AS M Max BioBased and Trilon AS M Max EcoBalanced. Thus sustainability of chelating agents are taken to the next level. Trilon AS M Max BioBased is produced from sugar-based Alanin, thus the content of bio-based carbon is measurable. Trilon AS M Max BioBased guarantees a bio-based Carbon Content of 43% with a total bio-based content of 32% (also considering other elements such as oxygen, nitrogen and hydrogen). Trilon AS M Max EcoBalanced, the first renewables-based Trilon AS M grade produced according to the biomass balance approach. This approach replaces fossil feedstock with renewable feedstock such as bio-naphtha or biogas at the very beginning of production. The renewable feedstock is then allocated to Trilon AS M Max EcoBalanced, using a TÜV Nord-certified method. This allows BASF to fully replace fossil feedstock by renewables, not only saving scarce fossil resources, but also reducing damaging greenhouse gas emissions. The Trilon AS M Max EcoBalanced is 100 percent renewables-based, thus helping to protect the environment and the climate without compromising on the high quality BASF customers expect. Trilon AS M Max EcoBalanced has now been awarded certification based on the global REDcert2 scheme. In 2019, BASF transferred certification of biomass balanced products to the new global REDcert2 scheme for the chemical industry. BASF has established a closed chain of custody for the biomass balance approach that extends from the renewable feedstock right through to the final product. Independent certification by TÜV Nord in compliance with the global REDcert2 scheme confirms to the customer that BASF has fully replaced the entire quantity of fossil feedstock required to make Trilon AS M Max EcoBalanced with renewables right from the start of the production process. Trilon AS Ultimate grades are modified MGDA grades. They show besides others improved anti glass corrosiveness. Applications of Trilon AS grades for the prevention of calcification in detergents and cleaning agents BTC’s Trilon AS grades are used in applications like formulations for automatic dish washing, either liquid or solid; chelate based and phosphate-free builder systems; laundry formulations; formulations for floor and hard surface cleaners, toilet cleaners and car cleaners. Further applications for our Trilon AS grades include industrial and institutional cleaners for the food and beverage industry; cleaners for the dairy industry; ware washing and professional car, truck and bus cleaning formulations.
TRILON M LIQUID
Trilon M Liquid Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) T is an aqueous solution of the trisodium salt of methylglycinediacetic acid (Na3MGDA). It finds application in detergents, cleaning, textiles, soap, metal plating, oil and gas, and water-softening products. Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) is readily biodegradable. Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID), methylglycinediacetic acid trisodium salt (MGDA-Na3) or trisodium α-DL-alanine diacetate (α-ADA), is the trisodium anion of N-(1-carboxyethyl)iminodiacetic acid and a tetradentate complexing agent. It forms stable 1:1 chelate complexes with cations having a charge number of at least +2, e.g. the "hard water forming" cations Ca2+ or Mg2+. α-ADA is distinguished from the isomeric β-alaninediacetic acid by better biodegradability and therefore improved environmental compatibility. Production of Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) The patent literature on the industrial synthesis of Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) describes the approaches for solving the key requirements of a manufacturing process that can be implemented on an industrial scale, characterized by Achieving the highest possible space-time yields Simple reaction control at relatively low pressures and temperatures Realization of continuous process options Achieving the lowest possible levels of impurities, particularly nitrilotriacetic acid, which is suspected of being carcinogenic Use of inexpensive raw materials, e.g. instead of pure L-alanine the raw mixture of Strecker synthesis from methanal, hydrogen cyanide and ammonia Avoidance of complex and yield-reducing isolation steps; instead, direct further use of the crude reaction solutions or precipitates in the following process step. An obvious synthesis route to α-alaninediacetic acid is from racemic α-DL-alanine, which provides racemic α-ADA by double cyanomethylation with methanal and hydrogen cyanide, hydrolysis of the intermediately formed diacetonitrile to the trisodium salt and subsequent acidification with mineral acids in a 97.4% overall yield.[4] In a later patent specification, however, only an overall yield of 77% and an NTA content of 0.1% is achieved with practically the same quantities of substances and under practically identical reaction conditions. MGDA Alanin This later patent specification also indicates a process route via alaninonitrile, which is obtained by Strecker synthesis from hydrogen cyanide, ammonia and methanal and converted to methylglycinonitrile-N,N-diacetonitrile by double cyanomethylation (step 1). The three nitrile groups are then hydrolyzed with sodium hydroxide to α-ADA (step 2). The total yield is given as 72%, the NTA content as 0.07%. MGDA Alaninonitril One variant of the reaction involves iminodiacetonitrile or iminodiacetic acid (step 1'), which reacts in a weakly acidic medium (pH 6) with hydrogen cyanide and ethanal to form methylglycinonitrile-N,N-diacetic acid, the nitrile group of which is hydrolyzed with sodium hydroxide to Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) (step 2'). The reactant iminodiacetic acid is accessible at low cost by dehydrogenation of diethanolamine. Again, the total yield is given as 72%, the NTA content as 0.07%. A further variant is suitable for continuous production, in which ammonia, methanal and hydrogen cyanide react at pH 6 to form iminodiacetonitrile, which in a strongly acidic medium (pH 1.5) reacts with ethanal to produce trinitrile methylglycinonitrile-N,N-diacetonitrile in a very good yield of 92%. (step 1). MGDA Iminodiacetonitril Alkaline hydrolysis (step 2) results in a total yield of 85% Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) with an NTA content of 0.08%. This process variant seems to fulfil the above-mentioned criteria best. A low by-product synthesis route for Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) has recently been described, in which alanine is ethoxylated with ethylene oxide in an autoclave to form bis-hydroxyethylaminoalanine and then oxidized to α-ADA at 190 °C with Raney copper under pressure.[6] MGDA Ethoxylierung The yields are over 90% d.Th., the NTA contents below 1%. The process conditions make this variant rather less attractive. Properties of Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) The commercially available Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) (84% by weight) is a colourless, water-soluble solid whose aqueous solutions are rapidly and completely degraded even by non-adapted bacteria. Aquatic toxicity to fish, daphnia and algae is low.[7] Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) is described as readily biodegradable (OECD 301C) and is eliminated to >90 % in wastewater treatment plants.[8] Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) has not yet been detected in the discharge of municipal and industrial sewage treatment plants. In addition to their very good biodegradability, Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) solutions are characterized by high chemical stability even at temperatures above 200 °C (under pressure) in a wide pH range between 2 and 14 as well as high complex stability compared to other complexing agents of the aminopolycarboxylate type. The complex formation constants of the biodegradable chelators α-ADA and IDS are in a range suitable for industrial use, but clearly below those of the previous standard EDTA. In solid preparations, Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) is stable against oxidizing agents such as perborates and percarbonates, but not against oxidizing acids or sodium hypochlorite. Use of Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) Like other complexing agents in the aminopolycarboxylic acid class, Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) (α-ADA) finds due to its ability to form stable chelate complexes with polyvalent ions (in particular the water hardening agents Ca2+ and Mg2+, as well as transition and heavy metal ions such as Fe3+, Mn2+, Cu2+, etc.) use in water softening, in detergents and cleaning agents, in electroplating, cosmetics, paper and textile production. Due to its stability at high temperatures and pH values, α-ADA should be particularly suitable as a substitute for the phosphates banned in the EU from 2017, such as sodium tripolyphosphate (STPP)[12] in tabs for dishwashers. BASF SE is the most important manufacturer of α-ADA under the brand name Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID), has large-scale plants in Ludwigshafen and Lima, Ohio, and is currently expanding its existing capacities with another large-scale plant at Evonik's site in Theodore, Alabama. Description of Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) is a chelating agent that delivers a non-toxic, environmentally friendly alternative to phosphates and other strong chelates. Methylglycinediacetic acid (MGDA) is the active ingredient and exceeds alternative products, like citrates, at removing lime scale and tough stains. Efficiently dissolve inorganic deposits and scales that produce undesirable effects like striking and spotting in dish wash and hard surface applications or limit the performance of surfactants and other additives in cleaners and detergents. Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) chelating agent improves cleaning performance in hard surface, automatic dishwasher and laundry operations. I&l customers can use lower concentrations, due to its low molecular weight, of this strong complexing agent in their cleaning formulations, making it more cost effective. This product is effective in both alkaline and acidic cleaners, and also demonstrates effective cleaning ability in a variety of applications, including general purpose cleaners, floor care products, warewashing detergents, disinfectants and sanitizers, laundry detergents, automatic dishwashers, vehicle wash aids, and hand cleansers. Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) is extremely efficient in combating hard water and allowing for the best cleaning performance to shine through. In formulas with anionic surfactants, it is especially important to have an effective chelating agent like Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID), particularly in hard water conditions. Other chelating agents just don’t perform as well, and without the addition of one at all, there is hardly any cleaning shown. The Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) are very effective complexing agents for calcium in the alkaline pH range. This is an advantage in many detergent and cleaner applications. ➔ The Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) are less likely to crystallise in the acidic pH range than other aminocarboxylic acids, and they are still capable of complexing iron ions effectively in the pH 2 – 3 range. Comparison with weak complexing agents: Weak complexing agents are incapable of reducing the concentration of free metal ions in aqueous systems to the same extent as the Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID), and the result is that they are unable to prevent metal ions from playing a disruptive role in chemical processes. The Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) are chemically very stable. The Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) have been shown to be very stable compared to other organic complexing agents such as citric acid, tartaric acid and gluconates, especially at high temperatures. Whereas inorganic sequestring agents (eg. phosphates) may hydrolyse at high temperatures, Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) are stable – even when heated to 200 °C under pressure. Trilon M Powder and Trilon M Granules begin to decompose at approx. 300 °C. The Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) are resistant to strong acids and strong bases. They are gradually broken down by chromic acid, potassium permanganate and other strong oxidizing agents. Stability in the presence of hydrogen peroxide, percarbonate and perborate is sufficient for joint application. Nevertheless, we do not recommend combining Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) and peroxides in liquid formulations. Sodium hypochlorite and other substances that release chlorine cause the Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) to decompose. Alkaline earth and heavy metal complexes are broken down. ➔ Formulations that contain complexing agents have to remain chemically unchanged in storage and during transport in order to be able to unfold their full action. Many readily biodegradable complexing agents such as iminodisuccinates (IDS) and citrates are not sufficiently stable. The Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) have excellent chemical stability under a wide range of conditions, and this ensures that formulations that contain Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) remain effective over long periods. pH stability The Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) are resistant to being broken down across the whole pH 2 – 14 range, even at elevated temperatures. For instance, formulations that contain Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) and high concentrations of sodium hydroxide remain stable and do not precipitate. Other readily biodegradable complexing agents such as iminodisuccinate precipitate in alkaline media, and these weak complexing agents are then no longer able to keep metal ions in solution. The miscibility and stability of the Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) are excellent, even in highly acidic solutions. Many complexing agents cannot be employed in acidic formulations because they precipitate in the form of their sparingly soluble free acids. The Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) have the advantage that they remain soluble and chemically stable, even in the acidic pH range. ➔ The Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) boost the performance of highly alkaline formulations. ➔ The Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) can also be employed in acidic formulations. ➔ The Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) do not decompose even at an extreme pH. Corrosion The Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) stabilize polyvalent metal ions, which means that they can increase the rate at which metals dissolve. Nevertheless, with the exception of aluminium, an oxidizing agent such as air always has to be present for corrosion to take place. Unalloyed steel is prone to corrosion in media that contain air, but corrosion can be reduced substantially if the pH is in the alkaline range and can be eliminated almost completely if oxygen and other oxidizing agents are excluded. Steel cleaned with the Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) in the slightly alkaline range, which is the optimum pH range for the Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID), is much less prone to corrosion than if it is cleaned with acids. The only type of corrosion that has been observed with the Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) is uniform corrosion: pitting or stress cracking have not been observed in media with a low chloride content. One of the advantages of the Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) is that they can be supplied with a very low chloride content (< 20 mg/kg). The following information on materials is of a very general nature, because corrosion depends on many different factors such as exposure to air, galvanic corrosion caused by the presence of different metals and by the flow patterns of liquids. The compatibility of Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) with different materials needs to be tested in each individual case. Austenitic stainless steels such as AISI/SAE 304, 316 Ti and 321 are very effective for vessels used to store and transport Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID). The corrosion resistance of ferritic carbon steel such as ASTM A201 Grade B (European Material No. P265GH) is limited. A rate of corrosion of 0.01 mm/a has been measured at 50 °C and air exclusion. Crevice corrosion has also occasionally been observed on welded joints, and so we would not recommend storing the Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) in vessels made from unalloyed carbon steel for any prolonged length of time. The rate of corrosion can be reduced by removing the air from the system. Aluminium and aluminium alloys such as AL 7075 T6 (European Material No. 3.4365) are not resistant to Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID), because Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) is alkaline and aluminium is quickly corroded by strong bases. Solutions that contain Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) are much less corrosive to aluminium if their pH is adjusted to 5 – 7. The following points need to be taken into account when comparing the performance of the Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) with weaker complexing agents. ➔ The quantity of complexing agent that is required to sequester a given concentration of calcium ions depends on the strength of the complexing agent. The Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) have a more effective complexing action, and much smaller quantities are required to obtain the same effect as with IDS. ➔ The quantities of complexing agents that need to be applied also depend on their active content. The Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) have a higher active content than many competitors’ products because they contain fewer by-products. Inhibiting calcium carbonate Phosphonates and water-soluble polymers are often used to prevent scale calcium carbonate from precipitating and forming scale. These substances act by temporarily delaying the onset of crystallisation. Chelating agents such as the Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) act differently, because they prevent salts from precipitating and forming scale by sequestering the calcium ions. Scale can form if phosphonates or water-soluble polymers are used, depending on the concentrations of calcium ions and polymer or phosphonates, because the calcium ions do not form permanent bonds. ➔ The Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) can be used to boost the action of polyacrylates and phosphonates in inhibiting scale formation. They can enhance the overall performance of scale inhibitor formulations. There is a need for phosphonates to be replaced in many applications because of issues concerning the effects of phosphorus compounds on aquatic life and water quality. Aminocarboxylates often perform better at a high pH, but phosphonates perform better at a low pH because they are more soluble than many aminocarboxylates. The solubility of the Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) at a low pH is very good and they are quite capable of competing with phosphonates. The Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) are an effective alternative to EDTA for removing calcium phosphate scale. The high performance of EDTA remains unsurpassed, but the performance of the Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) is by far the best of all of the readily biodegradable complexing agents. Weak complexing agents such as iminodisuccinate (IDS), ethylenediaminedisuccinate (EDDS), hydroxyethyliminodiacetate (HEIDA) and citrate are completely ineffective for dissolving stubborn calcium phosphate scale. ➔ The Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) are the best choice when it comes to finding a readily biodegradable complexing agent for dissolving calcium phosphate scale. Organic scale Calcium stearate and calcium oleate (lime soaps) Fatty acids and soaps also react with calcium ions to form sparingly soluble deposits in the kitchen, in the bathroom and on textiles. Lime, magnesium and heavy metals can form soaps that precipitate and give rise to spots and stains, dull surfaces, a rancid odour and poor wettability. They can also cause uneven dyeing, turbidity and changes in colour and cause rubber to perish. The Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) are very effective for dissolving the scale formed by lime soaps and preventing scale from building up, and they are much more effective than weak complexing agents such as IDS or HEIDA. The Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) can be used to stabilise bleach. They prevent hydrogen peroxide decomposing too quickly by sequestering iron, manganese and copper ions. The Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) are an effective alternative to established bleach stabilisers such as EDTA, but the performance of EDTA is still unsurpassed. If local restrictions prevent EDTA from being used, the Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) and Trilon P Liquid supplied by BASF are effective alternatives for stabilising bleach. Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) is an inherently bioeliminable complexing agent that can also be used in combination with the Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) to sequester iron, manganese and copper ions. We know of no ill effects that could have resulted from using the Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) for the purpose for which they are intended and from processing them in accordance with current practice. According to the experience we have gained over many years and other information at our disposal, the Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) do not exert any harmful effects on health, provided that they are used properly, due attention is given to the precautions necessary for handling chemicals, and the information and advice given in our Safety Data Sheets are observed. Storage Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) should not be stored at temperatures below 0 °C, because this can cause them to precipitate. It can be reconstituted by heating it briefly to 40 – 50 °C and stirring. Trilon M Powder is hygroscopic, and so it should be kept in tightly sealed containers. The Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) have a shelf life of one year in their tightly sealed original packaging. We would recommend storing Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) in tanks made from AISI 316 Ti or AISI 321 stainless steel. Ecology and toxicology The Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) have an excellent ecological and toxicological profile and there are no restrictions on their use in many applications. The active ingredient contained in the Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID), MGDA, is classified as being readily biodegradable according to the OECD criteria. In these tests, the test substance is broken down by bacteria under standardised conditions. ➔ The Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) are classified as being readily biodegradable. The products supplied by BASF conform to ecological and toxicological stringent standards in order to protect the environment. BASF has submitted the Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) to a thorough programme of tests and possesses a very extensive collection of data on the Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID). Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) T is an aqueous solution of the trisodium salt of methylglycinediacetic acid (Na3MGDA). It finds application in detergents, cleaning, textiles, soap, metal plating, oil and gas, and water-softening products. Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) is readily biodegradable. Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID), methylglycinediacetic acid trisodium salt (MGDA-Na3) or trisodium α-DL-alanine diacetate (α-ADA), is the trisodium anion of N-(1-carboxyethyl)iminodiacetic acid and a tetradentate complexing agent. It forms stable 1:1 chelate complexes with cations having a charge number of at least +2, e.g. the "hard water forming" cations Ca2+ or Mg2+. α-ADA is distinguished from the isomeric β-alaninediacetic acid by better biodegradability and therefore improved environmental compatibility. Production of Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) The patent literature on the industrial synthesis of Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) describes the approaches for solving the key requirements of a manufacturing process that can be implemented on an industrial scale, characterized by Achieving the highest possible space-time yields Simple reaction control at relatively low pressures and temperatures Realization of continuous process options Achieving the lowest possible levels of impurities, particularly nitrilotriacetic acid, which is suspected of being carcinogenic Use of inexpensive raw materials, e.g. instead of pure L-alanine the raw mixture of Strecker synthesis from methanal, hydrogen cyanide and ammonia Avoidance of complex and yield-reducing isolation steps; instead, direct further use of the crude reaction solutions or precipitates in the following process step. An obvious synthesis route to α-alaninediacetic acid is from racemic α-DL-alanine, which provides racemic α-ADA by double cyanomethylation with methanal and hydrogen cyanide, hydrolysis of the intermediately formed diacetonitrile to the trisodium salt and subsequent acidification with mineral acids in a 97.4% overall yield.[4] In a later patent specification, however, only an overall yield of 77% and an NTA content of 0.1% is achieved with practically the same quantities of substances and under practically identical reaction conditions. MGDA Alanin This later patent specification also indicates a process route via alaninonitrile, which is obtained by Strecker synthesis from hydrogen cyanide, ammonia and methanal and converted to methylglycinonitrile-N,N-diacetonitrile by double cyanomethylation (step 1). The three nitrile groups are then hydrolyzed with sodium hydroxide to α-ADA (step 2). The total yield is given as 72%, the NTA content as 0.07%. MGDA Alaninonitril One variant of the reaction involves iminodiacetonitrile or iminodiacetic acid (step 1'), which reacts in a weakly acidic medium (pH 6) with hydrogen cyanide and ethanal to form methylglycinonitrile-N,N-diacetic acid, the nitrile group of which is hydrolyzed with sodium hydroxide to Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) (step 2'). The reactant iminodiacetic acid is accessible at low cost by dehydrogenation of diethanolamine. Again, the total yield is given as 72%, the NTA content as 0.07%. A further variant is suitable for continuous production, in which ammonia, methanal and hydrogen cyanide react at pH 6 to form iminodiacetonitrile, which in a strongly acidic medium (pH 1.5) reacts with ethanal to produce trinitrile methylglycinonitrile-N,N-diacetonitrile in a very good yield of 92%. (step 1). MGDA Iminodiacetonitril Alkaline hydrolysis (step 2) results in a total yield of 85% Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) with an NTA content of 0.08%. This process variant seems to fulfil the above-mentioned criteria best. A low by-product synthesis route for Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) has recently been described, in which alanine is ethoxylated with ethylene oxide in an autoclave to form bis-hydroxyethylaminoalanine and then oxidized to α-ADA at 190 °C with Raney copper under pressure. BTC offers under the brand name Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) a broad product range of high performance and innovative complexing agents, also known as chelating agents. Chelating agents are able to prevent the deleterious impact of calcification in detergents and cleaning agents. The chelating agents of the Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) product range are used, besides others, to avoid the formation of poorly soluble precipitations, to prevent the undesirable decomposition of constituents of formulations, to prevent discolouration or rancidity. They bind and mask reliably the metal ions and guarantee smooth processing and efficient employment of water. The production of detergents and cleaners triggers a huge demand complexing agents which can be fulfilled with BTCs Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) grades. Brands Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) Properties of Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) grades for the prevention of calcification in detergents and cleaning agents BTC’s Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) chelating agents belong mainly to the class of amino carboxylates which are organic complexing agents. They are available in powder or in liquid form, or as granules; as pure acid version or salt version; in very high purity as high-quality grades for special applications Household and industrial cleaning formulations include chelating additives to soften hard water. Thus, the formation of lime scale, inorganic scale formation is prevented. Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) grades form typically 1:1 complexes. The high stability of these compounds makes them ideal for many industrial processes. They show a very good solubilisation property of the formed complexes. Based on the used amino carboxylic acid the following organic chelating additives are available: Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) B grades; ethylenediamine tetraacetic acid, or Na-salt (EDTA) Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) M grades; methylglycine diacetic acid (MGDA) Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) Ultimate grades; modified MGDA Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) P grade (modified anionic polyamine) The Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) P grade is a non-amino polycarboxylate. It provides outstanding chelating properties especially for chelating iron molecules in alkaline areas. Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) M grades represent the newest generation of complexing agents. Based on methylglycine diacetic acid the product provides a very good chelating performance in addition with a readily biodegradability property. The excellent ecological and toxicological profile of Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) M has been verified in various repeated studies. The Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) M grades offer versatile synergistic properties like enhanced stain removal property; substitute for sodium tripolyphosphate. The strongly limited use of phosphates as a builder in detergents, especially in home care automatic dish washing formulations, triggers the need of phosphate-free alternatives. Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) M Max grades provide extra performance like colour stability. Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) M Max based now on renewable resources. Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) M Max BioBased and Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) M Max EcoBalanced. Thus sustainability of chelating agents are taken to the next level. Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) M Max BioBased is produced from sugar-based Alanin, thus the content of bio-based carbon is measurable. Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) M Max BioBased guarantees a bio-based Carbon Content of 43% with a total bio-based content of 32% (also considering other elements such as oxygen, nitrogen and hydrogen). Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) M Max EcoBalanced, the first renewables-based Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) M grade produced according to the biomass balance approach. This approach replaces fossil feedstock with renewable feedstock such as bio-naphtha or biogas at the very beginning of production. The renewable feedstock is then allocated to Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) M Max EcoBalanced, using a TÜV Nord-certified method. This allows BASF to fully replace fossil feedstock by renewables, not only saving scarce fossil resources, but also reducing damaging greenhouse gas emissions. The Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) M Max EcoBalanced is 100 percent renewables-based, thus helping to protect the environment and the climate without compromising on the high quality BASF customers expect. Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) M Max EcoBalanced has now been awarded certification based on the global REDcert2 scheme. In 2019, BASF transferred certification of biomass balanced products to the new global REDcert2 scheme for the chemical industry. BASF has established a closed chain of custody for the biomass balance approach that extends from the renewable feedstock right through to the final product. Independent certification by TÜV Nord in compliance with the global REDcert2 scheme confirms to the customer that BASF has fully replaced the entire quantity of fossil feedstock required to make Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) M Max EcoBalanced with renewables right from the start of the production process. Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) Ultimate grades are modified MGDA grades. They show besides others improved anti glass corrosiveness. Applications of Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) grades for the prevention of calcification in detergents and cleaning agents BTC’s Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) grades are used in applications like formulations for automatic dish washing, either liquid or solid; chelate based and phosphate-free builder systems; laundry formulations; formulations for floor and hard surface cleaners, toilet cleaners and car cleaners. Further applications for our Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) grades include industrial and institutional cleaners for the food and beverage industry; cleaners for the dairy industry; ware washing and professional car, truck and bus cleaning formulations.
TRIMER FATTY ACIDS
cas no 68937-90-6 Fatty acids, C18-unsatd., trimers; FATTY ACIDS(C18), UNSATURATED, TRIMERS;
TRIMETHYLOL PROPANE
Trimethylolpropane trioleate; 2-ethyl-2-[[(1-oxooleyl)oxy]methyl]-1,3-propanediyl dioleate cas no: 57675-44-2
TRIMETHYLOL PROPANE TRIOLEATE
TMPTA; Trimethylolpropane triacrylate;1,1,1-Trimethylolpropane triacrylate; 2-Ethyl-2-(((1-oxoallyl)oxy)methyl)-1,3-propanediyl diacrylate; 2-Propenoic acid 2-ethyl-2-(((1-oxo-2-propenyl)oxy)methyl)-1,3-propanediyl ester; Other RN: 100465-65-4, 116335-81-0, 117079-82-0, 159251-16-8, 162193-38-6, 199685-35-3, 255831-11-9, 352031-28-8, 58998-51-9, 72269-91-1 cas no: 15625-89-5
TRIMETHYLOLPROPANE
Hexaglycerine; Hexaglycerol; TRIMETHYLOLPROPANE, N° CAS : 77-99-6, Nom INCI : TRIMETHYLOLPROPANE, Nom chimique : 2-Ethyl-2-Hydroxymethyl-1,3-Propanediol; 1,1,1-Tris(hydroxymethyl)propane; propylidynetrimethanol; TMP, N° EINECS/ELINCS : 201-074-9, Ses fonctions (INCI) : Humectant : Maintient la teneur en eau d'un cosmétique dans son emballage et sur la peau, Solvant : Dissout d'autres substances. 1,1,1-TRIMETHYLOLPROPANE; 1,3-PROPANEDIOL, 2-ETHYL-2-(HYDROXYMETHYL)-; ,2-BIS (HYDROXYMETHYL)-1-BUTANOL; 2-ETHYL-2-(HYDROXYMETHYL) ; PROPANEDIOL; ETTRIOL; HEXAGLYCERINE; PROPANE, 1,1,1-TRIS(HYDROXYMETHYL)-; TRI(HYDROXYMETHYL)-1,1,1 PROPANE; TRIMETHYLOLPROPANE; Noms anglais :ETHRIOL; Utilisation et sources d'émission: Fabrication de résines, fabrication de vernis; 1,1,1-trimethylolpropane; 1,1,1-Tris(hydroxymethyl)propane; Propylidynetrimethanol; CAS names: 1,3-Propanediol, 2-ethyl-2-(hydroxymethyl)-. IUPAC names: 1,1,1-Trimethylolpropane (TMP); 2-(hydroxymethyl)-2-ethylpropane-1,3-diol; 2-ethyl-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol; TMP; Trimethylol propane; TRIMETHYLOLPROPAN; TRIMETHYLOLPROPANE; Trimethylpropane; Trimethylpropane (CAS 77-99-6). Trade names: 1,1,1-Tri(hydroxymethyl)propane; 1,1,1-TRIMETHYLOLPROPAN; 1,1,1-TRIS(HYDROXYMETHYL)PROPAN; 1,3-Propanediol, 2-ethyl-2-(hydroxymethyl)- (8CI, 9CI); 2,2-Bis(hydroxymethyl)-1-butanol; 2,2-DIHYDROXYMETHYLBUTANOL-1; 2-Ethyl-2-(hydroxymethyl)-1,3-propanediol; 2-ETHYL-2-(HYDROXYMETHYL)PROPAN-1.3-DIOL; 2-Ethyl-2-(hydroxymethyl)propanediol; Ethriol; ETHYLTRIMETHYLOLMETHAN; Ethyltrimethylolmethane; Ettriol; HEXAGLYCERIN; Propane, 1,1,1-tris(hydroxymethyl)-; PROPYL-1,1,1-TRIS(METHANOL); RC Crosslinker TR; TMP (alcohol);Trimethylolpropane (TMP); TRIS(HYDROXYMETHYL)PROPAN; Tris(hydroxymethyl)propane; 1,1,1-Trimethylolpropane 1,3-Propanediol, 2-ethyl-2-(hydroxymethyl)- [ACD/Index Name] 1698309 [Beilstein] 201-074-9 [EINECS] 2-Ethyl-2-(hydroxymethyl)-1,3-propandiol [German] 2-Ethyl-2-(hydroxymethyl)-1,3-propanediol 2-Éthyl-2-(hydroxyméthyl)-1,3-propanediol [French] 2-Ethyl-2-hydroxymethyl-1,3-propanediol 77-99-6 [RN] MFCD00004694 [MDL number] Q1X2&1Q1Q [WLN] Trimethylolpropane TY6470000 1,1,1-Tri(hydroxymethyl)propane 1,1,1-Tri(hydroxymethyl)propane; 1,1,1-Trimethylolpropane; 1,1,1-Tris(hydroxymethyl)propane; 2,2-Bis(hydroxymethyl)-1-butanol; 2-(Hydroxymethyl)-2-ethyl-1,3-propanediol 1,1,1-trimethylolpropane 97% 1,1,1-Trimethylolpropane, propoxylated 1,1,1-tris(hydroxymethyl)propane (tmp) 1,1,1-tris(hydroxymethyl)propane 98% 101377-62-2 [RN] 2-(hydroxymethyl)-2-ethylpropane-1,3-diol 2,2-Bis(hydroxymethyl)-1-butanol 2-ethyl-2-(hydroxymethyl) 1,3-propanediol 2-ethyl-2-(hydroxymethyl)-1,3-propanediol, 98% 2-Ethyl-2-(hydroxymethyl)propanediol 2-Ethyl-2-hydroxymethyl-propane-1,3-diol 2-ethyl-2-methylol-propane-1,3-diol 4-01-00-02786 (Beilstein Handbook Reference) [Beilstein] 824-11-3 [RN] 9D2 Butan-1-ol, 2,2-bis(hydroxymethyl)- butane-1,1,1-triol Butanol, 2,2-bis(hydroxymethyl)- c6h14o3 EINECS 201-074-9 Ethriol ethyl-2-(hydroxymethyl)-1,3-propanediol Ethyltrimethylolmethane Etriol Ettriol Hexaglycerine Hexaglycerol Methanol, (propanetriyl)tris- METHANOL, [(1,1-DIMETHYLPROPYL)DIOXY]- MFCD00152500 Oprea1_508416 Propane, 1,1,1-tris(hydroxymethyl)- Propylidynetrimethanol TMP Tri(hydroxymethyl)propane Trimethylol propane trimethylolpropane, ??? Tris(hydroxymethyl)propane
TRIMETHYLOLPROPANE TRIACRYLATE
TRIMETHYLOLPROPANE TRIISOSTEARATE N° CAS : 68541-50-4 Nom INCI : TRIMETHYLOLPROPANE TRIISOSTEARATE Nom chimique : 2-Ethyl-2-[[(1-oxoisooctadecyl)oxy]methyl]-1,3-propanediyl bis(isooctadecanoate) N° EINECS/ELINCS : 271-347-5 Ses fonctions (INCI) Emollient : Adoucit et assouplit la peau Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état
TRIMETHYLOLPROPANE TRIISOSTEARATE
cas no : 9005-70-3, Emsorb 6903; Glycosperse TO-20; Liposorb TO-20; polyethyleneglycol sorbitan trioleate; Polyoxyethylene (20) sorbitan trioleate; Polyoxyethylene sorbitan trioleate; Polysorbate 85; Protasorb TO-20; Sorbimacrogol trioleate 300; Sorbitan, tri-(9Z)-9-octadecenoate, poly(oxy-1,2-ethanediyl) derivs.; Sorbitan, tri-9-octadecenoate, poly(oxy-1,2-ethanediyl) derivs.; Sorbitan, trioleate polyoxyethylene deriv.; Tween 85; Ses fonctions (INCI) Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile) Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation
TRIOLÉATE DE SORBITAN 20 EO ( tween 85)
TRIOLÉATE DE SORBITAN, cas no : 26266-58-0; Span 85 (=Sorbitan Trioleate); Span 85; Span 85V, Anhydro-D-glucitol trioleate; Nom INCI : SORBITAN TRIOLEATE; Nom chimique : Anhydro-D-glucitol trioleate; N° EINECS/ELINCS : 247-569-3; Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile)
TRIOLÉATE DE SORBITAN N
TRIOLEYL CITRATE, N° CAS : 175831-77-3, Nom INCI : TRIOLEYL CITRATE, Nom chimique : 1,2,3-Propanetricarboxylic acid, 2-hydroxy-, tri-9-octadecenyl ester (all-Z)-, Ses fonctions (INCI) Emollient : Adoucit et assouplit la peau, Agent plastifiant : Adoucit et rend souple une autre substance qui autrement ne pourrait pas être facilement déformée, dispersée ou être travaillée, Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état
TRIOLEYL CITRATE
TRIOLEYL PHOSPHATE, N° CAS : 3305-68-8, Nom INCI : TRIOLEYL PHOSPHATE, Nom chimique : Trioleyl phosphate, N° EINECS/ELINCS : 221-983-4. Ses fonctions (INCI) Emollient : Adoucit et assouplit la peau. Agent plastifiant : Adoucit et rend souple une autre substance qui autrement ne pourrait pas être facilement déformée, dispersée ou être travaillée, Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état. Produits qui en contiennent
TRIOLEYL PHOSPHATE
TRIPEPTIDE-10 Nom INCI : TRIPEPTIDE-10 Ses fonctions (INCI) Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état
TRIPEPTIDE-10
TRIPHENYL PHOSPHATE, N° CAS : 115-86-6, Nom INCI : TRIPHENYL PHOSPHATE, Nom chimique : Phosphoric acid, triphenyl ester, N° EINECS/ELINCS : 204-112-2, Ses fonctions (INCI) Agent plastifiant : Adoucit et rend souple une autre substance qui autrement ne pourrait pas être facilement déformée, dispersée ou être travaillée
TRIPHENYL PHOSPHATE
T 309; tris(phe;NSC 57867; TRIPHENYLTHIOPHOSPHATE; T 309 (antiwear additive); Triphenyl Phosphorothioate; O,O,O-Triphenylthiophosphat; Triphenoxyphosphine sulfide; TRIPHENYL PHOSPHOROTHIONATE; O,O,O-Triphenyl thiophosphate CAS NO:597-82-0
TRIPROPYLAMINE
SYNONYMS TNPA; 1,1-Dipropyl-1-propanamine; Propyldi-n-propylamine; N,N-Dipropyl-1-propanamine; N,N-Dipropylpropanamine; Tri-n-propylamine; CAS NO. 102-69-2; 112488-51-4
TRIPROPYLENE GLYCOL
Tributoxy Ethyl Phosphate; Tri-butoxyethyl phosphate; TRIBUTOXYETHYL PHOSPHATE;Phosphoric acid, tributoxyethyl ester; TRIS(2-BUTOXYETHYL) PHOSPHATE, N° CAS : 78-51-3, Nom INCI : TRIS(2-BUTOXYETHYL) PHOSPHATE; Noms français : 2-BUTOXYETHANOL PHOSPHATE (3:1); 2-BUTOXYETHANOL, PHOSPHATE; PHOSPHATE DE TRI(BUTOXY-2 ETHANOL); PHOSPHATE DE TRI(BUTOXY-2 ETHYLE); Phosphate de tri(butoxyéthyle); PHOSPHATE DE TRIS(BUTOXYETHYLE) ; PHOSPHORIC ACID, TRIS(2-BUTOXYETHYL) ESTER; TRI(2-BUTOXYETHYL) PHOSPHATE; TRIS(2-BUTOXYETHYL) PHOSPHATE. Noms anglais : ETHANOL, 2-BUTOXY-, PHOSPHATE (3:1); Tri(butoxyethyl) phosphate; TRIBUTOXYETHYL PHOSPHATE; TRIBUTOXYETHYLPHOSPHATE; TRIBUTYL CELLOSOLVE PHOSPHATE; TRIS(2-BUTOXYETHYL) ESTER OF PHOSPHORIC ACID. Utilisation et sources d'émission; Agent plastifiant, agent antimousse; Tris(2-butoxyethyl) phosphate; CAS names: Ethanol, 2-butoxy-, 1,1',1''-phosphate. IUPAC names : TBEP; Tris(2-butoxyethyl)phosphate. Trade names: 2-butoxyethanol phosphate; Kronitex KP-140; KP-140; Phosflex T-BEP; Phosflex 176C; Amgard TBEP; TBOP; TBEP; TBXP ; tri(2-butoxyethanol)phosphate; tri(2-butylethylether) phosphate; tributoxyethyl phosphate; tributyl cellosolve phosphate; tris(2-n-butoxyethyl)phosphate; tris(butylglycol) phosphate; 201-122-9 ; [EINECS]; 4-01-00-02422 (Beilstein Handbook Reference) [Beilstein]; 78-51-3 [RN]; KJ9800000; MFCD00009456; Phosphate de tris(2-butoxyéthyle) [French]; phosphoric acid tris(2-butoxyethyl) ester; Phosphoric acid, tri(butoxyethyl) ester; Phosphoric acid, tributoxyethyl ester; Phosphoric acid, tris(2-butoxyethyl) ester; Tris(2-butoxyethyl) phosphate [ACD/IUPAC Name]; Tris-(2-butoxyethyl)fosfat [Czech]; Tris(2-butoxyethyl)phosphat [German] [ACD/IUPAC Name]; tris(2-n-butoxyethyl) phosphate; 1716010 [Beilstein]; 2-butoxyethanol phosphate; 2-Butoxy-ethanol phosphate (3:1); 2-BUTOXYETHANOL PHOSPHATE (3:1); 2-Butoxyethanol, phosphate; 4O2OPO&O2O4&O2O4 [WLN]; Amgard TBEP; EINECS 201-122-9; Ethanol, 2-butoxy-, 1,1',1''-phosphate ; ETHANOL, 2-BUTOXY-, PHOSPHATE (3:1); Kronitex KP-140; NCGC00091600-02; Phosflex T-be; Phosflex T-bep; phosphoric acid tris-(2-butoxyethyl) ester; Phosphoric acid tris(2-n-butoxyethyl) ester; Phosphoric acid, tri-(2-butoxyethyl) ester; pTri(2-butoxyethanol) phosphate; TBEP; Tri(2-butoxyethanol) phosphate; Tri(2-butoxyethanol)phosphate; TRI(2-BUTOXYETHYL) PHOSPHATE TRI-(2-BUTOXYETHYL)-PHOSPHATE; Tri-(2-Butoxyethyl)phosphate (en); Tri(butoxyethyl) phosphate; TRI-2-BUTOXYETHYL PHOSPHATE; Tributoxy Ethyl Phosphate; Tri-butoxyethyl phosphate ; TRIBUTOXYETHYL PHOSPHATE; Tributyl cellosolve phosphate; Tris(2-butoxyethyl)ester phosphoric acid; Tris-(2-butoxyethyl)fosfat [Czech]; tris(2-butoxyethyl)phosphate; Tris-(2-butoxyethyl)phosphate; Tris(2-butyloxyethyl)phosphate; Tris(butoxyethyl) phosphate; Tris(butoxyethyl)phosphate; tris[2-(butyloxy)ethyl] phosphate; Tris-2-butoxyethyl phosphate; WLN: 4O2OPO&O2O4&O2O4
TRIS (2-HYDROXYETHYL) ISOCYANURATE (THEIC)
1,3,5-tris(2-hydroxyethyl)triazine-2,4,6-trione is a white powder. Industry Uses Chemical additive used in heat stabilizers for PVC applications Flame retardants Ingredient in polyester-type resins Paint additives and coating additives not described by other categories Process regulators Processing aids, not otherwise listed Processing aids, specific to petroleum production THEIC is a white crystalline powder that is soluble in water, THF and hot lower alcohols. It is insoluble in other common organic solvents. This symmetrical triol undergoes reactions typical of unhindered, primary hydroxyl groups. Tris (2-Hydroxyethyl) isocyanurate (THEIC) is a white crystalline powder that is soluble in water. THEIC is used in coating industry for heat resistant wire enamels, electrical insulatings, alkyd resins, urethanes, water-soluble stoving enamels and polyesters. It is also used as an intermediate for the synthesis of dyes, agrochemicals, pharmaceuticals and plasticizers. Chemical Group is a long-experienced distributor of Tris (2-Hydroxyethyl) Isocyanurate.worldwide company who imports and supplies Tris (2-Hydroxyethyl) Isocyanurate in over four continents. As a supplier of Tris (2-Hydroxyethyl) Isocyanurate with a wide distribution network, customers in numerous industries rely for their supply of Tris (2-Hydroxyethyl) Isocyanurate. We have the capability and know-how as a importer, supplier, and distributor of Tris (2-Hydroxyethyl) Isocyanurate to provide your business with value-added supply chain solutions. supplies Tris (2-Hydroxyethyl) Isocyanurate to users/customers for Plastic, Resin & Rubber. This product is also known as THEIC. CAS Number 839-90-7 Formula C9-H15-N3-O6 Major Category Plastics & Rubber 1,3,5-Tris(2-hydroxyethyl) isocyanurate formula graphical representation Synonyms 1,3,5-Triazine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione, 1,3,5-tris(2-hydroxyethyl)-; 1,3,5-Tris(2-hydroxyethyl) isocyanuric acid; 1,3,5-Tris(2-hydroxyethyl)isocyanuric acid; 1,3,5-Tris(2-hydroxyethyl)triazine-2,4,6-trione; Isocyanuric acid tris(2-hydroxyethyl) ester; N,N',N''-Tris(2-hydroxyethyl) isocyanurate; N,N',N''-Tris(2-hydroxyethyl)isocyanurate; THEIC; Tris(2-hydroxyethyl) isocyanurate; Tris(2-hydroxyethyl)-s-triazine-2,4,6-trione; Tris(2-hydroxyethyl)cyanurate; Tris(2-hydroxyethyl)isocyanurate; Tris(beta-hydroxyethyl) isocyanurate; Tris(hydroxyethyl) cyanurate; s-Triazine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione, 1,3,5-tris(2-hydroxyethyl)-; [ChemIDplus] Category Other Monomers Description White solid; [HSDB] White powder; [MSDSonline] Sources/Uses Used as a plastics additive to impart thermal stability; [HSDB] Used as a monomer to make polyesters (thermosetting varnishes and paints for metal) and as a polymer stabilizer; [Reference #1] Triazine is the chemical species of six-membered heterocyclic ring compound with three nitrogens replacing carbon-hydrogen units in the benzene ring structure. The names of the three isomers indicate which of the carbon-hydrogen units on the benzene ring position of the molecule have been replaced by nitrogens, called 1,2,3-triazine, 1,2,4-triazine, and 1,3,5-triazine respectively. Symmetrical 1,3,5-triazine is the common. Triazines are prepared from 2-azidocyclopropene through thermal rearrangement (1,2,3-triazine), from 1,2-dicarbonyl compound with amidrazone by condensation reaction (1,2,4-triazine) and from cyanic acid amide by trimerization (1,3,5-triazine). Pyridine is the aromatic nitrogen heterocycle compound having only one nitrogen, and diazines are with 2 nitrogen atoms and tetrazines are with 4 nitrogen atoms on the benzene ring system. Triazines are weak base. Triazines have much weaker resonance energy than benzene, so nucleophilic substitution is preferred than electrophilic substitution. Triazines are basic structure of herbicides, examples are amitole (CAS #: 61-82-5), atrazine (CAS #: 1912-24-9), cyanazine (CAS #: 21725-46-2), simazine (CAS #: 122-34-9), trietazine (CAS #: 1912-26-1). Large volume of triazines are used in the manufacture of resin modifiers such as melamine and benzoguanamine. Melamine (1,3,5-Triazine-2,4,6-triamine) is reacted with formaldehyde to from a very durable thermoset resin. Benzoguanamine (2,4-Diamino-6-phenyl-1,3,5-triazine) is used to increase thermoset properties of alkyd, acrylic and formaldehyde resins. Triazines are also useful as chromophore groups in colorants and Chlorine attached in Triazine compounds undergo nucleophilic substitution reactions well with with hydroxyl groups in cellulose fibres. Some triazine family compounds are used in pharmaceutical industry as coupling agent for the synthesis of peptide in solid phase as well as solution and as side chain of antibiotics. Triazine compounds are used in formulating bactericide and fungicide. They are used as preservatives in oil field applications. They are used as disinfectant, industrial deodorant and biocide in water treatment. They are used as a bleaching agents. Tris(2-hydroxyethyl) isocyanurate (THEIC) has the symmetrical triol structure and thus it can undergo polymerization reactions. It is used as a monomer for the synthesis of polyesters which are industrially used in a variety of coatings (thermosetting paints, magnet wire enamels, electrical insulating varnishes). Because of its trifunctionality, THEIC is used as a precursor to crosslinking agents for rigid urethane foams and postforming laminating resins. THEIC is used as a stabilizer and heat resistant flame retardant of polymers. One of the uses of such polymer is as exterior building material. It is also used as an intermediate for the synthesis of dyes, agrochemicals, pharmaceuticals and plasticizers.Tris (2-hydroxyethyl) isocyanurate (THEIC) was decomposed by means of chemical treatment. NMR analysis showed that the products contained large amounts of 2-oxazolidinone. The effects of potassium hydroxide as an additive, reaction temperature and time, and solvent were investigated. The decomposition of THEIC with potassium hydroxide in dimethylformamide (DMF) at 130°C for 4 hours gave a quantitative amount of 2-oxazolidinone. These results indicate that THEIC decomposed under mild reaction conditions in the presence of potassium hydroxide. DESCRIPTION AND USES Tris(2-hydroxyethyl) isocyanurate is used in costing industry for heat resistant wire enamels, electrical insulatings, alkyd resins, urethanes, water-soluble stoving enamels and polyesters. It is also used as an intermediate for the synthesis of dyes, agrochemicals, pharmaceuticals and plasticizers. APPLICATIONS Agrochemicals, Dyes, Electrical insulatings, Electronics, Enamels, Pharmaceuticals, Plastizisers, Polyesters, Resins, Alkyd, Urethanes, Wire enamel INDUSTRIES Agrochemicals, Electrical, Electronics, Pharmaceuticals PRODUCT DETAILS Product group Speciality Synonym product Tris(2-Hydroxyethyl)-s-Triazine-2,4,6-trione Package Bulk and Packed Materials Statistics number 2933-69-80(-90) Cas number 839-90-7 Cus number N/A EC number 212-660-9 RID/ADR number N/A UN number N/A Structure N/A A macromolecular homopolymer (named as Homo-THEIC) was synthesized through self-etherification of tris(2-hydroxyethyl) isocyanurate (THEIC) molecules and used as charring agent. Its chemical structure was characterized by FTIR and 13C-NMR. The charring agent was mixed with ammonium polyphosphate (APP) and applied in flame retarded polypropylene (PP). Results of UL-94, LOI, and cone calorimeter test showed that the LOI of flame retarded PP can reach 32.8% and UL-94 V-0 rating can be achieved at 30 wt % loading. The heat release rate and smoke production rate during the combustion of PP were substantially reduced. TGA results indicated that the synergistic effect between APP and Homo-THEIC existed and the addition of intumescent flame retardant (IFR) dramatically enhanced the thermal stability of PP. According to the results of TGA, SEM, TG-FTIR, FTIR, and Raman, the char forming process of IFR can be separated into three stages: the formation of viscous phosphate ester (Tonset−330 °C), the expanding process along with the decomposition of phosphate ester and the release of a large amount of gases (330–480 °C), and the final formation of graphitic-like char without any expanding feature (480–670 °C). Used as an important raw material for the production of heat-resistant wire enamels and surface coatings with extremely good mechanical properties, diverse polyurethane plastic. water-base stoving enamels. unsaturated polyester resins, As organic intermediates for insecticide, plasticizing agent, dyestuffs and phar-maceuticals etc.Tris 2-Hydroxyethyl isocyanurate (THEIC) is a white crystalline powder that is soluble in water. THEIC is used in coating industry for heat resistant wire enamels, electrically insulating, alkyd resins, urethanes, water-soluble stoving enamels, and polyesters. Product name: Tris(2-hydroxyethyl)Isocyanurate(THEIC) CAS: 839-90-7 Molecular weight: 224.2546 Molecular formula: C9H15N3O6 Applications: Used as an important raw material for the production of heat-resistant wire enamels and surface coatings with extremely good mechanical properties, diverse polyurethane plastic. water-base stoving enamels. unsaturated polyester resins, As organic intermediates for insecticide, plasticizing agent, dyestuffs and phar-maceuticals etc. A method of preparing tris(2-hydroxyethyl)isocyanurate (THEIC) is disclosed. The method comprises the step of heating a mixture of ethylene carbonate and isocyanuric acid in the presence of a catalyst at a temperature between about 160° C. and 170° C. The molar ratio of ethylene carbonate to isocyanuric acid is at least about 3 to 1, and the catalyst has at least one amine functional group. THEIC produced by the disclosed method can be used without purification as a cross-linking agent in polyester-based magnet wire enamels. In view of the problem of low combustion performance of polymer, two charring agents tris (2-hydroxyethyl) isocyanurate terephthalate ester (T-ester43 and T-ester45) with different degree of esterification were synthesized by using tris (2-hydrooxyethyl) isocyanurate (THEIC) and purified terephthalic acid (PTA) as raw materials. Two kinds of intumescent flame retardants (IFR43 and IFR45) were prepared by combination of T-ester and ammonium polyphosphate (APP).The preformed IFR were melt blended with four commercial thermoplastics to obtain flame retardant polymer blends. It is found that, after esterification, the decomposition temperature of charring agent increased up to 300℃ and char residue at 700 ℃ increases up to 10% from 1%. With 20% mass loading of IFR43 into PA6, PET, PLA, and PP, the char residue increased by 14.97%, 9.69%, 11.59%, and 7.25%, respectively. Correspondingly, the limiting oxygen index (LOI) value of polymers enhanced by 6%~7%. The melt drops during LOI test decreased. In addition, crystallization acceleration effect is found in the sample of PLA after addition of IFR. THEIC is mainly be used as an important raw material for the production of heat-resistant wire enamels and PVC heat stabilizer for improving the heat-resistant of wire enamels and PVC processing temperature and performance. Besides these two major application, THEIC also be used in the production of various polyurethane plastics, water-based baking lacquer, unsaturated polyester resins, pesticide, plastic accelerator, dye staffs and intermediate for organic synthesis. Tris (2-Hydroxyethyl) isocyanurate (THEIC) is a white crystalline powder that is soluble in water. THEIC is used in coating industry for heat resistant wire enamels, electrical insulatings, alkyd resins, urethanes, water-soluble stoving enamels and polyesters. It is also used as an intermediate for the synthesis of dyes, agrochemicals, pharmaceuticals and plasticizers. 1,3,5-Tris(2-hydroxyethyl)isocyanurate (THEIC) is a triazine derivative with three nitrogen atoms in its structure. It can be used as a stabilizer and can be a useful material in applications that require flame-retardancy and water durability. THEIC can be used to functionalize graphene magnetic nanoparticles to form a catalyst that facilitates the synthesis of benzimidazole compounds.[2] It may also be used in the synthesis of hyperbranched epoxy resin by UV-initiated thiolene click reaction, which finds potential application in the fabrication of insulating materials. Tris 2-hydroxyethyl isocyanurate. Derived from cyanuric acid (1, 3, 5-triazine-2, 4, 6-triol) which is a cyclic trimer. It is usually a white, odorless solid. Used as a raw material for synthetic resins. THEIC, also known as Tris (2-Hydroxyethyl) Isocyanurate, has applications in modified polyimide insulating varnish, paint for the base plate of automobiles, the manufacture of high-quality heat-resisting alcohol acid and plasticizer, and in the printing, textile, plastics, and photo industries.
TRIS(2-BUTOXYETHYL) PHOSPHATE ( TBEP ) tributoxyethyl phosphate
TCPP; Tris(1,3-dichloro-2-propyl)phosphate; Tris(2-chloro-1-(chloromethyl)ethyl)phosphate; Tris(1-chloromethyl-2-chloroethyl)phosphate; Tris(1,3-dichloroisopropyl)phosphate; Tri(beta,beta'-dichloroisopropyl)phosphate; FYROL FR 2; PF 38; Fosforan Troj-(1,3-dwuchloroizopropylowy) (Polish); 1,3-dichloro-2-propanol phosphate (3:1); cas no: 13674-87-8
TRIS(2-BUTOXYÉTHYL) PHOSPHATE (TBEP)
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭФ) представляет собой слегка желтоватую маслянистую жидкость. Нерастворимость или ограниченная растворимость в глицерине, гликолях и некоторых аминах; Растворим в большинстве органических жидкостей.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (TBEP) является органическим антипиреном.
Трис(2-бутоксиэтил) фосфат (TBEP) представляет собой органофосфатный антипирен и используется в качестве пластификатора в различных бытовых продуктах, таких как пластмассы, полироль для полов, лак, текстиль, мебель и электронное оборудование.

Номер CAS: 78-51-3
Молекулярная формула: C18H39O7P
Молекулярный вес: 398,47
Номер EINECS: 201-122-9

Синонимы: Трис(2-бутоксиэтилфосфат), 78-51-3, ТБЭП, трибутоксиэтилфосфат, ТРИ(2-БУТОКСИЭТИЛ) ФОСФАТ, Фосфлекс Т-беп, Трис(бутоксиэтилфосфат), трис(2-бутоксиэтил)фосфат, КП 140, Кронитекс КП-140, Трибутилцеллозольфосфат, Этанол, 2-бутокси-, фосфат (3:1), Три(бутоксиэтил)фосфат, Фосфорная кислота, трибутоксиэтиловый эфир, Фосфорная кислота, Трис(2-бутоксиэтил)эфир, Три(2-бутоксиэтанол)фосфат, NSC 4839, Трис-(2-бутоксиэтил)фосфат, Эфир трис(2-бутоксиэтил) фосфорной кислоты, 2-бутоксиэтанолфосфат, трис(бутоксиэтил)фосфат, этанол, 2-бутокси-, 1,1',1''-фосфат, DTXSID5021758, CHEBI:35038, RYA6940G86, трис[2-(бутилокси)этил]фосфат, NSC-4839, TBEP; КП 140; Hostaphat B 310, NSC-62228, Фосфорная кислота, три-(2-бутоксиэтил) эфир, этанол, фосфат (3:1), DTXCID201758, WLN: 4O2OPO&O2O4&O2O4, 2-бутоксиэтанол, фосфат, CAS-78-51-3, Фосфорная кислота, три(бутоксиэтил) эфир, TBOEP, CCRIS 5942, Три(2-бутоксиэтанол) фосфат, HSDB 2564, 2-бутоксиэтанолфосфат (3:1), EINECS 201-122-9, Трис-(2-бутоксиэтил)фосфат [Чехия], Трис(2-бутоксиэтил) фосфат, C18H39O7P,78-51-3, BRN 1716010, трис-2-бутоксиэтилфосфат, UNII-RYA6940G86, AI3-04596, Amgard TBEP, MFCD00009456, EC 201-122-9, NCIOpen2_007840, SCHEMBL37268, 4-01-00-02422 (справочник Beilstein), три-(2-бутоксиэтил)фосфат, BIDD:ER0626, трис(2-бутилоксиэтил)фосфат, CHEMBL1534811, NSC4839, NSC62228, 2-бутоксиэтанолфосфат (3:1), Tox21_201593, Tox21_302891, трис(2-бутоксиэтил)фосфат, 94%, AKOS015839670, NCGC00091600-01, NCGC00091600-02, NCGC00091600-03, NCGC00256553-01, NCGC00259142-01, Трис(2-бутоксиэтил)эфир фосфорной кислоты, AS-59809, Трис(2-н-бутоксиэтил)эфир фосфорной кислоты, CS-0066127, NS00010389, P0683, Эфир трис(2-н-бутоксиэтила) фосфорной кислоты, ТРИ(2-БУТОКСИЭТИЛ)ФОСФАТ [HSDB], F71229, A915093, Трис(2-бутоксиэтил)фосфат, аналитический стандарт, W-104277, Q27116378

Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (TBEP) представляет собой фосфорорганический состав, используемый в основном в качестве антипирена и пластификатора в различных промышленных применениях.
Его химическая формула — C18H39O7P, а номер CAS — 78-51-3.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (TBEP) обычно используется в производстве пластмасс, полимеров, клеев и покрытий для повышения их гибкости и огнестойкости.

Кроме того, трис(2-бутоксиэтил) фосфат (TBEP) находит применение в качестве компонента гидравлических жидкостей, смазочных материалов и в качестве растворителя в некоторых химических процессах.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (ТБЭП), также известный как ТБЭП, представляет собой тип антипирена, который обычно используется в различных отраслях промышленности, таких как пластмассы, резина, текстиль и эл��ктроника.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (TBEP) представляет собой жидкость без цвета и запаха, растворимую в воде, этаноле и других органических растворителях.

Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (TBEP) представляет собой тип фосфорорганического эфира, что означает, что он получен в результате реакции между фосфорной кислотой и спиртом.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (ТБЭП) является универсальным антипиреном, который имеет ряд преимуществ по сравнению с другими типами антипиренов.
Одним из основных преимуществ трис(2-бутоксиэтилфосфата) (ТБЭВ) является его высокая эффективность в снижении воспламеняемости материалов.

Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (TBEP) является безгалогенным антипиреном, что означает, что он не содержит соединений брома или хлора, которые, как известно, вредны для окружающей среды и здоровья человека.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (TBEP) работает, образуя защитный слой на поверхности материала, который предотвращает распространение огня.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (TBEP) используется в качестве пластификатора для ПВХ, хлоркаучука и нитрилов из-за его огнестойкой природы и хорошей гибкости при низких температурах.

Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (ТБЭП) также используется для эмульсий полиролей для полов, в качестве выравнивающего агента в латексных красках и восках, технологической добавки для акрилонитрильного каучука и антиблокирующего агента для литых полиуретанов.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (TBEP) представляет собой фосфатный эфир, который, благодаря своей структуре, может использоваться во многих областях, включая пластификацию, сольватацию, огнестойкость и пеногасительство.

Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (ТБЭВ) на самом деле является многофункциональной добавкой, которая может быть использована для изменения свойств многих полимерных систем и является особенно хорошим выравнивающим средством и коалесцентной добавкой для эмульсионных полимеров.
Трис(2-бутоксиэтил) фосфат (TBEP) используется в смешанной системе растворителя и воды в качестве пеногасителя во время производства и в качестве вторичного пластификатора во многих полимерах.
Вышеперечисленные свойства в сочетании с присущей им огнестойкостью делают трибутоксиэтилфосфат (ТБЭВ) настоящей многофункциональной добавкой, необходимой для многих полимерных составов.

Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (ТБЭП) представляет собой светлую высококипящую, негорючую вязкую жидкость.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (ТБЭВ) обычно используется в качестве пластификатора в резине и пластмассах, а также способствует образованию полироли для пола (а также в других поверхностных покрытиях).
выравнивает и улучшает блеск.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (TBEP) представляет собой прозрачную бесцветную жидкость.

Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (TBEP) представляет собой оксид фосфина и, таким образом, очень стабилен по своей природе.
Трис(2-бутоксиэтил) фосфат (TBEP) имеет множество применений, включая пластификатор в полиролях на акриловой основе, пеногаситель в акриловых красках, пеногаситель в красках, текстиле и бумаге, а также в качестве безгалогенного антипирена в полимерных системах.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (TBEP) является органическим антипиреном.

Трис(2-бутоксиэтил) фосфат (TBEP) также используется для придания гибкости виниловым смолам, другим пластмассам, натуральным и синтетическим каучукам, а также напольным покрытиям и воскам.
Трис(2-бутоксиэтил) фосфат (ТБЭП) является огнестойким пластификатором.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (ТБЭВ) в основном используется для огнестойкости и пластификации полиуретановой смолы, целлюлозы, поливинилового спирта и т. Д.

Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭВ) обладает хорошими низкотемпературными характеристиками.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП) может быть получен реакцией реакции оксихлорида фосфора и 2-бутоксиэтанола.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (TBEP) представляет собой легковоспламеняющуюся, труднововоспламеняемуюся, бесцветную или желтоватую жидкость, плохо растворимую в воде.

Трис(2-бутоксиэтил) фосфат (TBEP) используется в качестве органического антипирена , а также в средствах по уходу за полами, в качестве растворителя в смолах, в качестве модификатора вязкости в пластизолях и в качестве пластификатора в резиновых пробках.
Трис(2-бутоксиэтил) фосфат (TBEP) в основном используется в качестве средства для полировки пола и технологического агента клея на водной основе, антипирена и пластификатора каучука акрилонитрильного типа, ацетата целлюлозы, эпоксидной смолы, этицеллюлозы, поливинилацетата, термопласта и термореактивного полиуретана.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (TBEP) также используется в качестве пеногасителя в покрытиях, моющих средствах и текстиле.

Кроме того, трис(2-бутоксиэтил) фосфат (ТБЭВ) также может использоваться в нитроцеллюлозе, этицеллюлозе и акриловом пластификаторе.
Трис(2-бутоксиэтил) фосфат (TBEP) представляет собой химическое соединение, обычно используемое в качестве антипирена и пластификатора в различных промышленных продуктах.
Трис(2-бутоксиэтил) фосфат (TBEP) добавляется в такие материалы, как пластмассы, резина и текстиль, чтобы сделать их менее воспламеняющимися и более гибкими.

Трис(2-бутоксиэтил) фосфат (TBEP) также можно найти в гидравлических жидкостях, смазочных материалах и в качестве растворителя в некоторых химических процессах.
Несмотря на то, что он обеспечивает важные функциональные свойства этих продуктов, были высказаны опасения по поводу его потенциального воздействия на окружающую среду и здоровье.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (ТБЭВ) был изучен на предмет его стойкости в окружающей среде и возможной токсичности для водных организмов.

В связи с этим правила и рекомендации по его использованию и утилизации могут различаться в зависимости от региона.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭВ) также используется в качестве безгалогенной огнезащитной добавки в полимерных системах.
Трис(2-бутоксиэтил) фосфат (ТБЭВ) можно использовать также в сочетании с другими антипиренами.

Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (ТБЭП) представляет собой светлую высококипящую, негорючую вязкую жидкость.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (ТБЭП) обычно используется в качестве пластификатора в резине и пластмассах, а также способствует образованию полироли для пола (а также в других поверхностных покрытиях), выравниванию и улучшению блеска.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (TBEP) используется в качестве пластификатора для ПВХ, хлоркаучука и нитрилов из-за его огнестойкой природы и хорошей гибкости при низких температурах.

Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (ТБЭП) также используется для эмульсий полиролей для полов, в качестве выравнивающего агента в латексных красках и восках, технологической добавки для акрилонитрильного каучука и антиблокирующего агента для литых полиуретанов.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (ТБЭП) представляет собой пластификатор для поливинилхлорида (ПВХ), хлоркаучука и нитрилов.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (TBEP) также является алкилфосфатом, антипиреном и обладает хорошей термостабильностью.

Трис(2-бутоксиэтил) фосфат (TBEP) может использоваться в приложениях, требующих гибкости при низких температурах, например, в качестве выравнивающего агента для полиролей на основе акриловой смолы.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (ТБЭП) также может быть использован для эмульсий напольной отделки, выравнивающего агента в латексной краске, технологической добавки для акрилонитрильного каучука, антиблокирующего агента для литых полиуретанов.
В качестве пластификатора трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭВ) легко встраивается и представляет собой нереакционноспособную жидкость средней вязкости.

Трис(2-бутоксиэтил) фосфат (TBEP) обладает высокой растворимостью, что делает его отличным продуктом для натуральных и синтетических смол и совместимым с восками.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (ТБЭВ) коммерчески используется в полиролях для полов, бумажных покрытиях и в качестве пеногасителя при обогащении руды.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (TBEP) также находит применение в виниловых пластиках.

Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (TBEP) представляет собой прозрачную бесцветную жидкость.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (TBEP) представляет собой оксид фосфина и, таким образом, очень стабилен по своей природе.
Трис(2-бутоксиэтил) фосфат (TBEP) имеет множество применений, включая пластификатор в полиролях на акриловой основе, пеногаситель в акриловых красках, пеногаситель в красках, текстиле и бумаге, а также в качестве безгалогенного антипирена в полимерных системах.

Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (ТБЭФ) используется в качестве пластификатора для полимерных дисперсий, а также улучшает смачивающие выравнивающие свойства сухих эмульсий.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (TBEP) представляет собой триалкилфосфат, в котором указанной алкильной группой является 2-бутоксиэтил.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (TBEP) играет роль загрязнителя окружающей среды и антипирена.

Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (TBEP) представляет собой вязкую жидкость слегка желтого цвета.
Трис(2-буток��иэтилфосфат) (TBEP) является органическим антипиреном.

Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭВ) проявляет агонистическую активность ПХР.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП) был обнаружен и количественно определен при анализе икры серебристой чайки методом жидкостной хроматографии-электрораспылительной ионизации(+)-тандемной масс-спектрометрии.

Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (ТБЭВ) – это его совместимость с различными типами полимеров и смол.
Трис(2-бутоксиэтил) фосфат (TBEP) можно использовать в сочетании с другими антипиренами для повышения его эффективности.

Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (TBEP) также совместим с другими добавками, такими как пластификаторы и стабилизаторы, что делает его универсальным ингредиентом при производстве различных типов материалов.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (TBEP) также известен своей термической стабильностью и устойчивостью к гидролизу.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (ТБЭВ) может выдерживать высокие температуры, не разлагаясь и не выделяя токсичных газов.

Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (ТБЭФ) также устойчив к влаге и может сохранять свою эффективность даже во влажной среде.
Органофосфаты, такие как трис(2-бутоксиэтилфосфат) (ТБЭФ), восприимчивы к образованию высокотоксичного и легковоспламеняющегося газа фосфина в присутствии сильных восстановителей, таких как гидриды.
Частичное окисление окислителями может привести к выделению токсичных оксидов фосфора.

Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭВ) может вступать в реакцию с окислителями. .
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (ТБЭВ) действует как антипирен и пластификатор в пластмассах и синтетических каучуках.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (TBEP) представляет собой бесцветную прозрачную жидкость с молекулярной массой 398,47.

Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (TBEP) представляет собой триалкилфосфат, в котором указанной алкильной группой является 2-бутоксиэтил.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (TBEP) играет роль загрязнителя окружающей среды и антипирена.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (TBEP) представляет собой вязкую жидкость слегка желтого цвета.

Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (ТБЭВ) был подвергнут тщательной проверке регулирующими органами из-за его потенциального воздействия на окружающую среду и здоровье, и его использование может быть ограничено в некоторых регионах.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (TBEP) представляет собой фосфатный эфир, который, благодаря своей структуре, может использоваться во многих областях, включая пластификацию, сольватацию, огнестойкость и пеногасительство.

Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (ТБЭВ) на самом деле является многофункциональной добавкой, которая может быть использована для изменения свойств многих полимерных систем и является особенно хорошим выравнивающим средством и коалесцентной добавкой для эмульсионных полимеров.
Трис(2-бутоксиэтил) фосфат (TBEP) используется в смешанной системе растворителя и воды в качестве пеногасителя во время производства и в качестве вторичного пластификатора во многих полимерах.
Вышеуказанные свойства в сочетании с присущей ему огнестойкостью делают трис(2-бутоксиэтил) фосфат (ТБЭФ) настоящей многофункциональной добавкой, необходимой для многих полимерных составов.

Трибутоксиэтилфосфат (TBEP) используется в качестве пластификатора для ПВХ, хлоркаучука и нитрилов из-за его огнестойкости и хорошей гибкости при низких температурах.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (ТБЭП) также используется для эмульсий полиролей для полов, в качестве выравнивающего агента в латексных красках и восках, технологической добавки для акрилонитрильного каучука и антиблокирующего агента для литых полиуретанов.

Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭВ) проявляет агонистическую активность ПХР.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП) был обнаружен и количественно определен при анализе икры серебристой чайки методом жидкостной хроматографии-электрораспылительной ионизации(+)-тандемной масс-спектрометрии.

Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (TBEP) является органическим антипиреном.
Он проявляет агонистическую активность PXR.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП) был обнаружен и количественно определен при анализе икры серебристой чайки методом жидкостной хроматографии-электрораспылительной ионизации(+)-тандемной масс-спектрометрии.

Температура плавления: -70°C
Температура кипения: 215-228 °C4 мм рт.ст. (лит.)
Плотность: 1,006 г/мл при 25 °C (лит.)
Плотность пара: 13,7 (по сравнению с воздухом)
давление пара: 0,03 мм рт.ст. (150 °C)
показатель преломления: n20/D 1.438 (лит.)
Температура вспышки: >230 °F
температура хранения:Хранить при -20°C
растворимость: хлороформ (немного), ДМСО (немного), этилацетат (немного), метанол (немного)
Форма: Жидкость
Цвет: от прозрачного бесцветного до слегка желтого
Растворимость в воде: Растворим
Стабильность: Стабильная. Горючий. Несовместим с сильными окислителями.
InChIKey: WTLBZVNBAKMVDP-UHFFFAOYSA-N
LogP: 3,75 при 20°C

Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (TBEP) представляет собой триалкилфосфат, в котором указанной алкильной группой является 2-бутоксиэтил.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (TBEP) играет роль загрязнителя окружающей среды и антипирена.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (TBEP) представляет собой вязкую жидкость слегка желтого цвета.

Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (TBEP) представляет собой алкилфосфатный антипирен и пластификатор, в частности, трис(бутоксиэтилфосфат).
Трис(2-бутоксиэтил) фосфат (ТБЭФ) рекомендуется использовать в качестве пластификатора для ПВХ, хлоркаучука и нитрила.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (TBEP) часто используется в качестве выравнивающего агента в полиролях для полов, в качестве выравнивающего агента в красках и в качестве антиблокирующего агента для литых полиуретанов.

Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (ТБЭВ) обладает низкой вязкостью (12 сП).
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭФ) содержит 7,8% фосфора.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (ТБЭП) представляет собой пластификатор для поливинилхлорида (ПВХ), хлоркаучука и нитрилов.

Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (TBEP) также является алкилфосфатом, антипиреном и обладает хорошей термостабильностью.
Трис(2-бутоксиэтил) фосфат (TBEP) может использоваться в приложениях, требующих гибкости при низких температурах, например, в качестве выравнивающего агента для полиролей на основе акриловой смолы.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (ТБЭП) также может быть использован для эмульсий напольной отделки, выравнивающего агента в латексной краске, технологической добавки для акрилонитрильного каучука, антиблокирующего агента для литых полиуретанов.

В качестве пластификатора трис(2-бутоксиэтил) фосфат (ТБЭВ) легко встраивается и представляет собой нереакционноспособную жидкость средней вязкости.
Высокая растворимость трис(2-бутоксиэтилфосфата) (TBEP) делает его отличным продуктом для натуральных и синтетических смол и совместимым с восками.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (ТБЭВ) коммерчески используется в полиролях для полов, бумажных покрытиях и в качестве пеногасителя при обогащении руды.

Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (TBEP) также находит применение в виниловых пластиках.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (TBEP) зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 1 000 до < 10 000 тонн в год.
Трис(2-бутоксиэтил) фосфат (ТБЭП) используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широкое применение), в рецептуре или переупаковке, а также на промышленных объектах.

Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (TBEP) представляет собой фосфатный эфир, который, благодаря своей структуре, может использоваться во многих областях, включая пластификацию, сольватацию, огнестойкость и пеногасительство.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (ТБЭВ) на самом деле является многофункциональной добавкой, которая может быть использована для изменения свойств многих полимерных систем и является особенно хорошим выравнивающим средством и коалесцентной добавкой для эмульсионных полимеров.
Трис(2-бутоксиэтил) фосфат (TBEP) используется в смешанной системе растворителя и воды в качестве пеногасителя во время производства и в качестве вторичного пластификатора во многих полимерах.

Вышеуказанные свойства в сочетании с присущей ему огнестойкостью делают трис(2-бутоксиэтил) фосфат (ТБЭФ) настоящей многофункциональной добавкой, необходимой для многих полимерных составов.
Трис(2-бутоксиэтил) фосфат (ТБЭВ) широко используется в бытовых материалах, таких как пластификатор, полироль для пола и антипирен в пластиковых смолах и синтетических каучуках.
На основе трис(2-бутоксиэтилфосфата) (ТБЭВ) является пластификатором и пеногасителем.

Трис(2-бутоксиэтил) фосфат (ТБЭП) также действует как выравнивающий агент для акриловых и стирольных полиролей для полов и коалесцентная добавка для эмульсионных полимеров.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭВ) ценится за свою эффективность в качестве антипирена.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (ТБЭВ) снижает воспламеняемость материалов, тем самым замедляя или предотвращая распространение огня.

В дополнение к своим огнестойким свойствам, трис(2-бутоксиэтил)фосфат (TBEP) действует как пластификатор, повышая гибкость и долговечность различных материалов, особенно пластмасс и полимеров.
Трис(2-бутоксиэтил) фосфат (TBEP) обычно используется в широком спектре промышленных применений, включая производство автомобильных деталей, электрических кабелей, строительных материалов и текстиля.
Из-за опасений по поводу его потенциальной устойчивости и токсичности в окружающей среде трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП) был подвергнут тщательной проверке регулирующими органами в некоторых регионах.

Регулирующие органы могут наложить ограничения на его использование или потребовать маркировки и соблюдения мер предосторожности.
Трис(2-бутоксиэтил) фосфат (ТБЭВ) обладает важными функциональными преимуществами, поэтому с ним важно обращаться осторожно.
Воздействие на рабочем месте должно быть сведено к минимуму, а при обработке, хранении и утилизации должны соблюдаться соответствующие меры безопасности.

В ответ на проблемы регулирования и меняющиеся отраслевые стандарты исследователи и производители изучают альтернативные антипирены и пластификаторы, которые обеспечивают сопоставимые характеристики при минимальном риске для окружающей среды и здоровья.
Трис(2-бутоксиэтил) фосфат (TBEP) широко используется в качестве огнезащитной добавки в пластмассах, текстиле и других материалах.

Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (TBEP) снижает воспламеняемость этих материалов, делая их более безопасными в тех случаях, когда существует опасность возгорания.
В дополнение к своим огнестойким свойствам, трис(2-бутоксиэтил)фосфат (TBEP) также служит пластификатором, улучшая гибкость и удобоукладываемость полимеров и пластмасс.

Это делает его ценным в производственных процессах, где требуется гибкость.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (TBEP) находит применение в различных промышленных приложениях, помимо огнестойкости и пластификации.
Он используется в таких продуктах, как гидравлические жидкости, смазочные материалы, покрытия и клеи.

Как и многие органофосфатные соединения, трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП) вызывает озабоченность по поводу окружающей среды и здоровья.
Его стойкость в окружающей среде и потенциальная токсичность для водных организмов вызвали пристальное внимание регулирующих органов и усилия по поиску более безопасных альтернатив.
Нормативные акты, регулирующие использование трис(2-бутоксиэтилфосфата) (ТБЭВ), различаются в зависимости от региона.

В некоторых юрисдикциях его использование может быть ограничено или подпадать под особые требования к маркировке и обращению, чтобы свести к минимуму риски для окружающей среды и здоровья человека.
В настоящее время ведутся исследования альтернативных антипиренов и пластификаторов, которые обеспечивают сопоставимые эксплуатационные характеристики, решая проблемы окружающей среды и здоровья, связанные с ТЭП и аналогичными соединениями.
Пероральное воздействие низких доз трис(2-бутоксиэтилфосфата) (ТБЭП), эквивалентных допустимой суточной дозе, может усугубить аллергическое воспаление легких, способствуя искаженному клеточному ответу Т-хелперов 2, повышению регуляции ERα и дисрегуляции микроокружения как МЛН, так и БМ.

Использует:
Трис(2-бутоксиэтил) фосфат (ТБЭВ) используется также в мерсеризующих жидкостях, где он улучшает их смачивающие свойства.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (ТБЭВ) может использоваться в качестве теплообменной среды.
Выброс в окружающую среду трис(2-бутоксиэтил)фосфата (ТБЭВ) может происходить при промышленном использовании: в качестве технологической добавки и веществ в закрытых системах с минимальным выбросом.

Другие выбросы трис(2-бутоксиэтил) фосфата (ТБЭП) в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений в качестве технологической добавки, использования внутри помещений в долговечных материалах с низкой скоростью высвобождения (например, напольных покрытий, мебели, игрушек, строительных материалов, штор, обуви, изделий из кожи, бумажных и картонных изделий, электронного оборудования), использования на открытом воздухе в качестве технологической добавки и использования на открытом воздухе в долговечных материалах с низкой скоростью высвобождения (например, металла, деревянные и пластмассовые конструкции и строительные материалы).
Трис(2-бутоксиэтил) фосфат (TBEP) можно найти в продуктах с материалом на основе: дерева (например, полы, мебель, игрушки), пластика (например, упаковка и хранение пищевых продуктов, игрушки, мобильные телефоны) и бумаги (например, салфетки, средства женской гигиены, подгузники, книги, журналы, обои).

Трис(2-бутоксиэтил) фосфат (TBEP) используется в следующих продуктах: средства защиты растений, гидравлические жидкости, смазочные материалы и смазки, жидкости для металлообработки, моющие и чистящие средства, а также полироли и воски.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭФ) имеет промышленное применение, что приводит к производству другого вещества (использование промежуточных продуктов).

Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (ТБЭВ) используется в следующих областях: сельское хозяйство, лесное хозяйство и рыболовство, а также в составлении смесей и/или переупаковке.
Трис(2-бутоксиэтил) фосфат (ТБЭВ) используется в следующих продуктах: полимерах, продуктах для обработки текстиля и красителях.
Выброс в окружающую среду трис(2-бутоксиэтил)фосфата (ТБЭВ) может происходить при промышленном использовании: рецептуре в материалах и составлении смесей.

Трис(2-бутоксиэтил) фосфат (TBEP) используется в следующих продуктах: полимеры, продукты для обработки текстиля и красители, а также моющие и чистящие средства.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (ТБЭВ) используется для изготовления: изделий из пластмасс и текстиля, кожи или меха.
Выброс в окружающую среду трис(2-бутоксиэтилфосфата) (ТБЭВ) может происходить при промышленном использовании: при производстве изделий, в качестве технологической добавки и в технологических добавках на промышленных объектах.

Одним из основных применений трис(2-бутоксиэтил)фосфата (ТБЭП) является использование в качестве огнезащитной добавки в различных материалах, таких как пластмассы, резина, текстиль и покрытия.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (TBEP) снижает воспламеняемость этих материалов, снижая вероятность их возгорания или распространения пламени.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (TBEP) также действует как пластификатор, улучшая гибкость, долговечность и обрабатываемость пластмасс и полимеров.

Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (ТБЭВ) помогает улучшить технологические свойства этих материалов в процессе производства.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (TBEP) используется в качестве присадки к смазочным материалам и гидравлическим жидкостям для улучшения их смазывающих свойств и термической стабильности.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (TBEP) помогает уменьшить трение и износ в механических системах.

В некоторых химических процессах трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭВ) служит растворителем или носителем для других веществ.
Он может способствовать растворению и диспергированию различных соединений в растворе.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (TBEP) входит в состав покрытий, герметиков и клеев для улучшения их эксплуатационных свойств.

Он может улучшить адгезию, гибкость и устойчивость к теплу и химическим веществам.
В текстильной промышленности трис(2-бутоксиэтил) фосфат (ТБЭВ) может использоваться в качестве отделочного агента для придания огнезащитных свойств тканям и одежде.
Это помогает текстилю соответствовать стандартам огнестойкости для обеспечения безопасности.

Трибутоксиэтилфосфат (TBEP) также помогает улучшить смачивание пигмента и реологические свойства с минимальным влиянием на отражательную способность Трибутоксиэтилфосфат (TBEP) является высокоэффективным пеногасителем, широко используемым в лакокрасочной, текстильной и бумажной промышленности.
Трибутоксиэтилфосфат (ТБЭВ) также используется в качестве безгалогенной огнезащитной добавки в полимерных системах. Его можно использовать также в сочетании с другими антипиренами.

Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (ТБЭВ) используется в качестве антипирена и пластификатора в пластмассах и синтетических каучуках.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (TBEP) представляет собой фосфатный эфир, который, благодаря своей структуре, может использоваться во многих областях, включая пластификацию, сольватацию, огнестойкость и пеногасительство.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (ТБЭВ) на самом деле является многофункциональной добавкой, которая может быть использована для изменения свойств многих полимерных систем и является особенно хорошим выравнивающим средством и коалесцентной добавкой для эмульсионных полимеров.

Трис(2-бутоксиэтил) фосфат (TBEP) используется в смешанной системе растворителя и воды в качестве пеногасителя во время производства и в качестве вторичного пластификатора во многих полимерах.
Вышеуказанные свойства в сочетании с присущей ему огнестойкостью делают трис(2-бутоксиэтил) фосфат (ТБЭФ) настоящей многофункциональной добавкой, необходимой для многих полимерных составов.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (TBEP) используется в качестве пластификатора для ПВХ, хлоркаучука и нитрилов из-за его огнестойкой природы и хорошей гибкости при низких температурах.

Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (ТБЭП) также используется для эмульсий полиролей для полов, в качестве выравнивающего агента в латексных красках и восках, технологической добавки для акрилонитрильного каучука и антиблокирующего агента для литых полиуретанов.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (ТБЭВ) обычно используется в производстве пенополиуретана, ПВХ и других видов пластмасс.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (ТБЭП) эффективен в снижении воспламеняемости этих материалов и повышении их пожарной безопасности.

Трис(2-бутоксиэтил) фосфат (TBEP) используется в качестве антипирена для текстиля, такого как шторы, обивка и ковры.
Он также может быть использован в производстве огнестойкой одежды для пожарных и других работников в условиях повышенного риска.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (TBEP) используется в производстве электронных компонентов, таких как печатные платы и кабели.

Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (TBEP) помогает снизить риск возгорания и повысить безопасность электронных устройств.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (TBEP) используется в производстве резиновых изделий, таких как шины, прокладки и уплотнения.
Это может повысить пожарную безопасность этих продуктов и снизить риск возгорания в промышленных условиях.

Трис(2-бутоксиэтил) фосфат (ТБЭВ) может быть использован в качестве аналитического эталона для количественного определения аналита в яйцах серебристой чайки, домашней пыли и образцах мочи с использованием метода жидкостной хроматографии.
Первичный пластификатор для большинства смол и эластомеров, отделки полов и восков, антипирен.
Трис(2-бутоксиэтил) фосфат (TBEP) обычно добавляют в краски, покрытия и лаки для повышения их огнестойкости и долговечности.

Это помогает этим продуктам лучше прилипать к поверхностям и обеспечивает защитный барьер от повреждений огнем.
Трис(2-бутоксиэтил) фосфат (TBEP) используется в качестве добавки в клеи и герметики для повышения их прочности сцепления и гибкости.
Это помогает предотвратить хрупкость материала со временем и повышает его устойчивость к огню.

Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (TBEP) входит в изоляцию электрических проводов и кабелей для снижения риска распространения огня в случае короткого замыкания или перегрева.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (TBEP) помогает сохранить целостность изоляции и предотвращает электрические возгорания.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (ТБЭВ) иногда используется в производстве пенополиуретана, особенно в тех случаях, когда важна пожарная безопасность, например, в мягкой мебели и матрасах.

Это повышает огнестойкость пены без ущерба для ее механических свойств.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (TBEP) можно добавлять в резиновые смеси для повышения их огнестойкости и гибкости.
Он обычно используется в производстве резиновых изделий, таких как прокладки, уплотнения и шланги для различных промышленных применений.

Трис(2-бутоксиэтил) фосфат (ТБЭВ) может быть включен в состав строительных материалов, таких как изоляционные плиты, кровельные материалы и герметики, для соблюдения стандартов и правил пожарной безопасности.
Она помогает предотвратить распространение огня в зданиях и сооружениях.

Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (TBEP) используется в производстве автомобильных компонентов, включая приборные панели, отделку салона и обивку, для повышения их огнестойкости и долговечности.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (TBEP) помогает обеспечить соответствие стандартам автомобильной безопасности.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (TBEP) используется в некоторых потребительских товарах, таких как гербициды и разбавленные водой краски и колеровочные основы.

Трис(2-бутоксиэтил) фосфат (ТБЭВ) может быть использован в качестве аналитического эталона для количественного определения аналита в яйцах серебристой чайки, домашней пыли и образцах мочи с использованием метода жидкостной хроматографии.
Первичный пластификатор для большинства смол и эластомеров, отделки полов и восков, антипирен.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (TBEP) представляет собой растворитель и пластификатор для сложных эфиров целлюлозы, таких как нитроцеллюлоза и ацетат целлюлозы.

Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (ТБЭВ) образует стабильные гидрофобные комплексы с некоторыми металлами; эти комплексы растворимы в органических растворителях, а также в сверхкритическом CO2.
Трис(2-бутоксиэтил) фосфат (ТБЭП) в промышленности в основном используется в качестве компонента авиационной гидравлической жидкости, тормозной жидкости, а также в качестве растворителя для извлечения и очистки редкоземельных металлов из руд.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (ТБЭП) находит свое применение в качестве растворителя в чернилах, синтетических смолах, камедях, клеях (в частности, для фанеры шпона), а также концентратах гербицидов и фунгицидов.

Поскольку трис(2-бутоксиэтил) фосфат (ТБЭВ) не имеет запаха, используется в качестве пеногасителя в моющих растворах, а также в различных эмульсиях, красках и клеях.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (TBEP) также встречается в качестве пеногасителя в растворах антифризов этиленгликоля и буры.
В смазочных материалах на масляной основе добавление трис(2-бутоксиэтилфосфата) (ТБЭФ) увеличивает прочность масляной пленки.

Профиль безопасности:
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (ТБЭВ) считается стойким в окружающей среде и может биоаккумулироваться в водных организмах.
Он может представлять опасность для водных экосистем и дикой природы, особенно в районах, где он попадает в водные пути или накапливается в отложениях.

Несмотря на то, что трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭВ) используется в качестве антипирена, он сам по себе горюч.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (ТБЭВ) может способствовать распространению огня, если его не сдерживать должным образом или не управлять, создавая опасность возгорания на производственных объектах, складских помещениях или во время транспортировки.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (ТБЭВ) может вызывать раздражение кожи, глаз и дыхательных путей при контакте или вдыхании его паров или аэрозолей.

Длительное или повторное воздействие может привести к более серьезным последствиям для здоровья, включая дерматит, раздражение дыхательных путей и аллергические реакции.
В то время как острая токсичность трис(2-бутоксиэтилфосфата) (ТБЭВ) относительно низкая, хроническое воздействие высоких концентраций может представлять опасность для здоровья.
Исследования на животных предполагают потенциальное неблагоприятное воздействие на печень, почки и репродуктивную систему, хотя необходимы дополнительные исследования, чтобы полностью понять его долгосрочную токсичность для людей.

TRIS-(2-CHLOROISOPROPYL)-PHOSPHATE
Trioctyl phosphate; Triethylhexyl phosphate; Phosphoric acid, tris(2-ethylhexyl) ester; TOF; 2-Ethylhexanol, phosphate Triester; 2-Ethyl-1-hexanol phosphate; Tris(2-ethylhexyl)phosphate; Tris(2-ethylhexyl)phosphat (German); Fosfato de tris(2-etilhexilo) (Spanish); Phosphate de tris(2-éthylhexyle) (French); cas no: 78-42-2
TRIS(2-ETHYLHEXYL)PHOSPHATE
SYNONYMS 1,3,5-Triazine, 2,4,6-tris[1,1'-biphenyl]-4-yl-;Tinosorb A2B;Tris-biphenyl triazine [INCI];2,4,6-Tris(p-biphenylyl)-s-triazine;S-Triazine, 2,4,6-tri-4-biphenylyl CAS NO:31274-51-8
TRIS-BIPHENYL TRIAZINE
SYNONYMS Sodium Citrate Dihydrate; 2-Hydroxy-1,2,3-propanetricarboxylic acid, trisodium salt, dihydrate;CAS NO. 6132-04-3
TRISODIUM CITRATE
Sodium Citrate Dihydrate; 2-Hydroxy-1,2,3-propanetricarboxylic acid, trisodium salt, dihydrate;TRISODIUM CITRATE 5,5-HYDRATE; TRISODIUM CITRATE DIHYDRATE; TRISODIUM PHOSPHATE (12HYDRATE) ; TRISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE cas no: 6132-04-3
TRISODIUM CITRATE DIHYDRATE

Trisodium citrate dihydrate has the chemical formula of Na₃C₆H₅O₇. Although sodium citrate can refer to any of the three sodium salts of citric acid, Trisodium citrate dihydrate is sometimes referred to simply as "sodium citrate". Trisodium Citrate Dihydrate has a salty, slightly tart flavour. 
Trisodium citrate dihydrate is a tribasic salt of citric acid. It is produced by the complete neutralisation of citric acid with high purity sodium hydroxide or carbonate and subsequent crystallisation. Trisodium citrate dihydrate is widely used in foods, beverages and various technical applications mainly as buffering, sequestering or emulsifying agent.
Trisodium citrate dihydrate occurs as white, granular crystals or as a white, crystalline powder with a pleasant, salty taste. It is slightly deliquescent in moist air, freely soluble in water and practically insoluble in ethanol (96 %).
Trisodium citrate dihydrate is a non-toxic, neutral salt with low reactivity. It is chemically stable if stored at ambient temperatures. Trisodium citrate dihydrate is fully biodegradable and can be disposed of with regular waste or sewage.

CAS No: 6132-04-3
EC Number: 612-118-5


IUPAC Names: 
Trisodium
2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate
Dihydrate
Sodium citrate
sodium citrate
trisodium 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate dihydrate
TRISODIUM CITRATE DIHYDRATE
Trisodium citrate dihydrate
trisodium;2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate;dihydrate

SYNONYMS: 
Trisodium citrate dihydrate;Sodium citrate dihydrate;6132-04-3;Sodium citrate tribasic dihydrate;1,2,3-Propanetricarboxylic acid, 2-hydroxy-, trisodium salt, dihydrate;Citric acid trisodium salt dihydrate;MFCD00150031;Sodium citrate hydrate;trisodium;2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate;dihydrate;UNII-B22547B95K;B22547B95K;trisodium 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate dihydrate;Trisodium citrate dihydrate;Citric acid trisodium salt dihydrate;tri-sodium citrate dihydrate;Citric acid, trisodium salt dihydrate, ACS reagent;sodium 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate dihydrate;Sodiumcitrate;Citric acid, trisodium salt dihydrate, 99%, for biochemistry;Natrum citricum;Tricitrasol (TN);ACMC-20ajao;Sodium citrate (TN)(JP17);CHEBI:32142;Trisodium citrate dihydrate, ACS;AKOS025293920;Citric acid, trisodium salt, dihydrate;Citronensaeure,Trinatrium-Salz-Dihydrat;Sodium citrate dihydrate, >=99%, FG;BP-31019;R385;Citrate, 0.5M buffer solution, pH 3.0;Citrate, 0.5M buffer solution, pH 4.0;Citrate, 0.5M buffer solution, pH 4.5;Citrate, 0.5M buffer solution, pH 5.0;Citrate, 0.5M buffer solution, pH 5.5;Citrate, 0.5M buffer solution, pH 6.0;Sodium citrate tribasic dihydrate, >=98%;Sodium citrate dihydrate, ACS reagent grade;C13249;D01781;Sodium citrate tribasic dihydrate, AR, >=99%;Sodium citrate tribasic dihydrate, LR, >=99%
reagent;124799-EP2287158A1;124799-EP2295426A1;124799-EP2295427A1;A835986;Citric acid, trisodium salt dihydrate, 99%, pure;Q22075862;Sodium citrate dihydrate Biochemical grade, Fine Granularreagent, >=99.0%;trisodium 2-oxidanylpropane-1,2,3-tricarboxylate dihydrate;UNII-1Q73Q2JULR component NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K;Sodium citrate tribasic dihydrate, BioUltra, >=99.0% (NT);Sodium citrate tribasic dihydrate, insect cell culture tested;Sodium citrate tribasic dihydrate, JIS special grade, >=99.0%;Sodium citrate tribasic dihydrate, p.a., ACS reagent, 99.0%;Sodium citrate tribasic dihydrate, purum p.a., >=99.0% (NT);Sodium citrate tribasic dihydrate, SAJ first grade, >=99.0%;Sodium citrate tribasic dihydrate, tested according to Ph.Eur.;trisodium 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate--water (1/2);Trisodium citrate dihydrate, meets USP testing specifications;2-hydroxy-1,2,3-propanetricarboxylic acid trisodium salt dihydrate;Sodium citrate tribasic dihydrate, BioXtra, >=99.0% (titration);Sodium citrate tribasic dihydrate, for molecular biology, >=99%;Sodium citrate tribasic dihydrate, Vetec(TM) reagent grade, 98%;Sodium citrate, United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard;1,2,3-Propanetricarboxylic acid, 2-hydroxy-, sodium salt, dihydrate;Sodium citrate tribasic dihydrate, p.a., ACS reagent, reag. ISO, 99-101%;1,2,3-Propanetricarboxylic acid, 2-hydroxy-, sodium salt, hydrate (1:3:2);Sodium citrate tribasic dihydrate, BioUltra, for molecular biology, >=99.5% (NT);Sodium citrate tribasic dihydrate, puriss. p.a., ACS reagent, >=99.0% (NT);Sodium citrate tribasic dihydrate, suitable for amino acid analysis, >=99.0%;Sodium Citrate, Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material;Sodium citrate tribasic dihydrate, puriss. p.a., ACS reagent, reag. ISO, reag. Ph. Eur., >=99.5%;Sodium citrate tribasic dihydrate, puriss., meets analytical specification of Ph. Eur., BP, USP, FCC, E331, 99-100.5% (calc. to the dried substance);Sodium citrate tribasic dihydrate, suitable for amino acid analysis, >=98% (titration), powder;ANTI-BABOON IGM, BIOTIN;BETA-HYDROXY-TRICARBOXYLIC ACID MONOHYDRATE;HYDROXYTRICARBALLYLIC ACID MONOHYDRATE;CITRIC ACID NA3-SALT 2H2O;CITRIC ACID H2O;CITRIC ACID TRISODIUM SALT DIHYDRATE;CITRIC ACID, 3NA, DIHYDRATE;CITRIC ACID-1-HYDRATE;2-Hydroxy-1,2,3-propanenetricarboxylicacidtrisodiumsaltdihydrate;Citricacid, trisodiuM salt dihydrate, ACS reagent;Citric acid, trisodiuM salt dihydrate, 99%, for biocheMistry;TRI-SODIUM CITRATE DIHYDRATE P.A. EMSURE;SodiuM Citrate (AS);Sodium Citrate (1 g) (AS);SODIUM CITRATE、SODIUM CITRATE DEHYDRATE;sodiuM 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate dihydrate;Sodium Citrate (1 g);Sodium citrate tribasic dihydrate ACS reagent, >=99.0%;Sodium citrate tribasic dihydrate puriss. p.a., ACS reagent, >=99.0% (NT);Sodium citrate tribasic dihydrate Vetec(TM) reagent grade, 98%;ACIDUM CITRICUM MONOHYDRICUM;2-HYDROXY-1,2,3-PROPANETRICARBOXYLIC ACID, MONOHYDRATE;2-HYDROXY-1,2,3-PROPANETRICARBOXYLIC ACID, TRISODIUM SALT, DIHYDRATE;SODIUM CITRATE 2H2O;SODIUM CITRATE, DIHYDRATE;SODIUM CITRATE TRIBASIC DIHYDRATE;SODIUM CITRATE TRISODIUM SALT DIHYDRATE;SODIUM CITRADE DIHYDRATE;NATRII CITRAS;SODIUM CITRATE, USP, DIHYDRATE POWDER;CITRIC ACID MONO BP93;CITRIC ACID ANHYDROUS 40-120 MESH;CITRIC ACID MON;CITRIC ACID MONOHYDRATE BP93;CITRIC ACID MONO;CITRIC ACID MONO AND ANH;CITRIC ACID MONO BP-93 & BP-98;CITRIC ACID BP93;CITRIC ACID ANHYDROUS USP;CITRIC ACID MONODYRATE BP93;CITRIC ACID FOOD GRAD;CITRIC ACID MONO BP98;CITRIC ACID MONOHYDRATE FOOD GRADE;Cit acid monohydrate;SODIUM CITRATE TRIBASIC DIHYDRATE USP;TRI-SODIUM CITRATE DIHYDRATE, FOR MOLECU LAR BIOLOGY;SODIUM CITRATE TRIBASIC DIHYDRATE, REAGENT GRADE, 99%;TRI-SODIUM CITRATE DIHYDRATE, FOR LUMINE SCENCE;CITRIC ACID TRISODIUM DIHYDRATESIGMAULTR A;SODIUM CITRATE DIHYDRATE, 99+%, A.C.S. REAGENT;CITRIC ACID TRISODIUM DIHYDRATE;CITRIC ACID, TRISODIUM SALT DIHYDRATE, 9 9%;SODIUM CITRATE DIHYDRATE 99+%;TRI-SODIUM CITRATE-2-HYDRATE R. G., REAG . ACS, REAG. ISO, REAG. PH. EUR.;SODIUM CITRATE TRIBASIC DIHYDRATE, PH EUR;SodiumCitrateBp93


General description
Sodium citrate dihydrate, (molecular formula: Na3C6H5O7 • 2H2O) has a molecular weight of 294.1, is a colourless crystal or white crystalline powder product; it is odourless, salty taste, and cool. It will lose its crystal water at 150 °C and will be decomposed at an even higher temperature. It also has slight deliquescence in wet air and has weathering property upon hot air. It is soluble in water and glycerol but insoluble in alcohol and some other organic solvents. Sodium citrate dihydrate has no toxic effect, and has pH adjusting capability as well as having good stability, and therefore can be used in the food industry. Sodium citrate dihydrate has the greatest demand when being used as a food additive; As food additives, it is mainly used as flavouring agents, buffers, emulsifiers, bulking agents, stabilizers and preservatives; in addition, a combination between sodium citrate dihydrate and citric acid can be used in a variety of jams, jelly, juice, drinks, cold drinks, dairy products and pastries gelling agents, flavouring agents and nutritional supplements.

Excellent performance
Sodium citrate dihydrate is currently the most important citrate dihydrate. It is produced by two steps: first starch food is fermented to generate citric acid; secondly, citric acid is neutralized by alkali to generate the final products. Sodium citrate dihydrate has the following excellent performance:
Safe and nontoxic properties; Since the basic raw material for the preparation of sodium citrate dihydrate mainly comes from food, it is absolutely safe and reliable without causing harm to human health. The United Nations Food and Agriculture and the World Health Organization has no restriction in its daily intake, which means that this product can be considered as non-toxic food.
It is biodegradable. After subjecting to the dilution of a large amount of water, sodium citrate dihydrate is partially converted into citrate dihydrate, which coexists with sodium citrate dihydrate in the same system. Citrate dihydrate is easy to subject to biological degradation at the water by the action of oxygen, heat, light, bacteria and microbes. Its decomposition pathways are generally going through aconitic acid, itaconic acid, citraconic acid anhydride to be further converted to carbon dioxide and water.
The ability to form a complex with metal ions. Sodium citrate dihydrate has a good capability of forming a complex with some metal ions such as Ca2+, Mg2+; for other ions such as Fe2+, it also has a good complex-forming ability.
Excellent solubility and the solubility increases with increasing temperature of the water.
It has a good capability for pH adjustment and a good buffering property. Sodium citrate dihydrate is a weak acid-strong alkali salt; When combined with citrate dihydrate, they can form a pH buffer with strong compatibility; therefore, this is very useful for some cases in which it is not suitable to have a large change of pH value. In addition, sodium citrate dihydrate also has excellent retardation performance and stability.


APPLICATIONS
Foods
Sodium citrate is chiefly used as a food additive, usually for flavour or as a preservative. Its E number is E331. Sodium citrate is employed as a flavouring agent in certain varieties of club soda. It is common as an ingredient in Bratwurst and is also used in commercial ready-to-drink beverages and drink mixes, contributing a tart flavour. It is found in gelatin mix, ice cream, yoghurt, jams, sweets, milk powder, processed cheeses, carbonated beverages, and wine, amongst others.

Sodium citrate can be used as an emulsifying stabilizer when making cheese. It allows the cheese to melt without becoming greasy by stopping the fats from separating.

As a conjugate base of a weak acid, citrate can perform as a buffering agent or acidity regulator, resisting changes in pH. It is used to control acidity in some substances, such as gelatin desserts. It can be found in the milk mini containers used with coffee machines. The compound is the product of antacids, such as Alka-Seltzer, when they are dissolved in water. The pH of a solution of 5 g/100 ml water at 25 °C is 7.5 – 9.0. It is added to many commercially packaged dairy products to control the PH impact of the gastrointestinal system of humans, mainly in processed products such as cheese and yoghurt.

Boiler descaling
Sodium citrate is a particularly effective agent for the removal of carbonate scale from boilers without removing them from the operation and for cleaning automobile radiators.

APPLICATION AREAS

Industry Uses
-Agricultural chemicals (non-pesticidal)
-Processing aids, not otherwise listed
-unknown potential industrial chemicals
-Adhesives, Sealants
- Agrochemicals, Fertilisers
- Construction
- Fine Chemicals
- Inks, Paints, Coatings
- Oil Drilling
- Paper
- Plastics, Polymers
- Textile, Leather

Consumer Uses
-Agricultural products (non-pesticidal)
-Automotive care products
-Building/construction materials not covered elsewhere
-Cleaning and furnishing care products

Industry Processing Sectors
-All other basic organic chemical manufacturing
-Nonmetallic mineral product manufacturing (includes clay, glass, cement, concrete, lime, gypsum, and other nonmetallic mineral product manufacturing.
-Pesticide, fertilizer, and other agricultural chemical manufacturing
-Soap, cleaning compound, and toilet preparation manufacturing

Properties
-Dihydrate
-White
-Granular crystals or crystalline powder
-Typical, practically odourless
-Pleasantly salty
-Freely soluble in water
-Practically insoluble in ethanol (96 %)
-Non-toxic
-Low reactive
-Chemically and microbiologically stable
-Fully biodegradable

Main functions
-pH regulator
-Chelating agent
-Buffering agent
-Flavour enhancer
-Stabiliser
-Emulsifying agent

Beverages
- Alcoholic Beverages
- Carbonated Soft Drinks
- Instant Drinks, Syrups
- Juice Drinks
- Plant-based
- RTD Tea and Coffee
- Sports and Energy Drinks
- Waters
 
Food
- Baby Food, Infant Formula
- Bakery
- Cereals, Snacks
- Confectionery
- Dairy
- Dairy Alternatives
- Desserts, Ice Cream
- Flavours
- Fruit Preparations, Sweet Spreads
- Fruits, Vegetables
- Meat Alternatives
- Meat, Seafood
- Plant-based Products
- Ready Meals, Instant Food
- Sauces, Dressings, Seasonings
 
Pharma
- Buffering agent
- Chelating agent
- Mineral source
 
Healthcare
- Clinical Nutrition
- Medical Devices
- OTC, Food Supplements
- Pharmaceutical Products

Personal Care
- Colour Cosmetics
- Fragrances
- Hair Care
- Oral Care
- Skin Care
- Soap and Bath Products
 
Cleaners & Detergents
- Dish Washing
- Industrial Cleaners
- Laundry Care
- Surface Care
 
Feed & Pet Food
- Feed
- Pet Food

Effect and application
During the process of clinically taking fresh blood, adding some amount of sterile sodium citrate can play a role in preventing blood clotting; this is exactly taking advantage of the features that calcium citrate can form soluble complexes with calcium ion; In the field of medicine, it is used for the in vitro anti-clotting drugs and anticoagulants drugs, phlegm drugs, and diuretics drugs during blood transfusions; it can also be used for cyanide-free electroplating industry; also used as a developer for the photographic industry. It can be used as flavouring agents, buffering materials, emulsifiers, and stabilizer in the food industry. Moreover, it is also widely used in chemical, metallurgical industry, the absorption of sulfur dioxide exhaust with the absorption rate of 99% and regenerate liquid sulfur dioxide citrate for recycling application. Sodium citrate has a good water solubility and an excellent cheating capability with Ca2 +, Mg2 + and other metal ions; it is biodegradable and has a strong dispersing ability and anti-redeposition ability; Daily-applied chemical detergents use it as an alternative to trimer sodium phosphate for the production of non-phosphorus detergent and phosphate-free liquid detergent. Adding a certain amount of sodium citrate to the detergent can significantly increase the cleaning ability of detergent cleaning. The large scale of application of sodium tripolyphosphate as a builder in detergents is an important discovery in the synthetic detergent industry. It is non-toxic without environmental pollution; it can also be acted as a buffer for the production of cosmetics.

Chemical Properties
It is colourless crystals or white crystalline powder and is odourless, cool and salty. It has no melting point with a relative density of 1.857. It is stable in air at room temperature with loss of crystal water when being heated to 150 °C loss of crystal water; further heating will cause its decomposition. It is insoluble in ethanol but highly soluble in water.

Uses
It can be used as Ph adjusting agents and emulsifying enhancers applied to jam, candy, jelly and ice cream; its combination with citric acid has an effect of alleviating tour; it also has effects on forming a complex with metal ions. China rules that it can be applied to various types of food with appropriate usage according to the absolute necessity.
It can be used as a food additive, as a complex agent and buffering agent in the electroplating industry; in the field of the pharmaceutical industry, it is used for the manufacturing of anti-clotting drugs; and used as the detergent additives in the light industry.
It is used as the analysis agents used for chromatography analysis and can also use for preparing bacterial culture medium; moreover, it can also be applied to the pharmaceutical industry.
The product can be used for the flavouring processing of food, as stabilizers, buffers and deputy complex-forming agents in the non-toxic electroplating industry; in the pharmaceutical industry, it is used as an anti-clotting agent, phlegm drugs and diuretics drugs. It can also be used in brewing, injection, newspaper and movies medicines.

Trisodium citrate dihydrate is chiefly used as a food additive, usually for flavour or as a preservative.
Anticoagulant for collection of blood. In photography; as sequestering agent to remove trace metals; as an emulsifier, acidulant and sequestrant in foods.
An anticoagulant also used as a biological buffer

Chemical Properties
Trisodium citrate dihydrate consists of odourless, colourless, monoclinic crystals, or a white crystalline powder with a cooling, saline taste. It is slightly deliquescent in moist air, and in warm dry air, it is efflorescent. Although most pharmacopoeias specify that sodium citrate is the dihydrate, the USP 32 states that Trisodium citrate dihydrate may be either the dihydrate or anhydrous material.

Production Methods
Trisodium citrate dihydrate is prepared by adding sodium carbonate to a solution of citric acid until effervescence ceases. The resulting solution is filtered and evaporated to dryness.

Pharmaceutical Applications
Trisodium citrate dihydrate, as either dihydrate or anhydrous material, is widely used in pharmaceutical formulations.
It is used in food products, primarily to adjust the pH of solutions. It is also used as a sequestering agent. The anhydrous material is used in effervescent tablet formulations. Trisodium citrate dihydrate is additionally used as a blood anticoagulant either alone or in combination with other citrates such as disodium hydrogen citrate.

Biological Activity
Commonly used laboratory reagent

Trisodium citrate dihydrate is widely applied in food, beverages and fillers as a buffering, sequestering or emulsifying agent. It used as an anticoagulant in blood transfusions, osmotic laxative, functional fluids, solvents cleaning, furnishing care products, laundry dishwashing products and cleaning automobile radiators.

Trisodium Citrate Dihydrate is a tribasic salt of citric acid. It consists of colourless to white crystals and is practically odourless. Trisodium citrate dihydrate is commonly used in various technical and industrial applications mainly as a pH buffering, sequestering or emulsifying agent. Also used as a retarder for mortar mixes.

Uses of Trisodium Citrate
Buffering agent.
Manufacture of household cleaners, degreasers and detergents.

Industrial applications
In the cleaning industry trisodium citrate is commonly used because of its excellent cleaning characteristics and its unusual property of being almost neutral yet portraying the characteristics of acid as in descalers and alkali as in degreasers. Cleaning products include laundry powders and detergents, toilet cleaners, hard surface cleaners, carpet cleaners, dishwashing liquids, powder and liquid degreasers and presoaks. It is becoming more and more popular now as it is considered environmentally friendly, it substitutes phosphates and is readily biodegradable.

In industry, trisodium citrate finds many uses including alkaline degreaser baths, electroplating chemicals for copper and nickel etc, photo chemicals. It is also used in the paper and pulp industries and the textiles industry.

Trisodium citrate dihydrate dihydrate is effective to retard plaster mixes. It must be used carefully as adding too much will prevent the plaster from curing properly. Premix the citrate in water first and add to the plaster mix.

Trisodium citrate dihydrate (C6H5Na3O7.2H2O) is a tribasic salt of citric acid. It has a sour taste similar to citric acid and is salty as well. It is often used as a food preservative, and as a flavouring in the food industry. In the pharmaceutical industry, it is used to control pH. It may be used as an alkalizing agent, buffering agent, emulsifier, or sequestering agent.

Trisodium citrate dihydrate is indicated for the management of renal tubular acidosis with calcium stones, hypocitraturia calcium oxalate nephrolithiasis of any aetiology, uric acid lithiasis with or without calcium stones. When Trisodium citrate dihydrate is given orally, the metabolism of absorbed citrate produces an alkaline load. The induced alkaline load in turn increases urinary pH and raises urinary citrate by augmenting citrate clearance without measurably altering ultra filterable serum citrate. Thus, Trisodium citrate dihydrate therapy appears to increase urinary citrate principally by modifying the renal handling of citrate, rather than by increasing the filtered load of citrate. Trisodium citrate dihydrate is used as a food additive (E 332) to regulate acidity.

Trisodium Citrate Dihydrate is manufactured by neutralizing citric acid derived from a submerged fermentation process.

Trisodium Citrate Dihydrate is available as translucent white crystals and has a slightly saline taste. The water of crystallization constitutes approximately 20% by weight of the dihydrate form.

Trisodium citrate dihydrate is a tribasic salt of citric acid. It is produced by the complete neutralisation of citric acid with high purity sodium hydroxide or carbonate and subsequent crystallisation. Citric acid is the product of microbial fermentation using carbohydrate substrates. Trisodium citrate dihydrate is widely used as an excellent pH regulator and an odourless buffering agent for bath and shower gels, creams, styling or decorative products. 

Trisodium Citrate Dihydrate is derived from citric acid and is available in either free-flowing colourless granular or powder forms. It is odourless and freely soluble in water but insoluble in alcohol. Storage at room temperature in tightly sealed containers is recommended. Trisodium citrate anhydrous may be used for the same applications as the widely used dihydrate salt but can provide particular benefit in dry products where the absence of moisture and/or long shelf life is required.

Trisodium citrate dihydrate is a tribasic salt of citric acid. It is produced by the complete neutralization of citric acid with a high purity sodium source and subsequent crystallization. Buffers pH and enhances the action of methyl parabens. Used in toothpaste & dental creams, effervescent denture cleansers, mouth rinses and oral hygiene products.

Trisodium citrate dihydrate is sometimes referred to simply as sodium citrate, though sodium citrate can refer to any of the three sodium salts of citric acid. It possesses a saline, mildly tart flavour. It is mildly basic and can be used along with citric acid to make biologically compatible buffers.

Trisodium citrate is the sodium salt of citric acid. It is white, crystalline powder or white, granular crystals, slightly deliquescent in moist air, freely soluble in water, practically insoluble in alcohol. Like citric acid, it has a sour taste. From the medical point of view, it is used as an alkalinizing agent. It works by neutralizing excess acid in the blood and urine. It has been indicated for the treatment of metabolic acidosis.

Trisodium Citrate Dihydrate consists of colourless crystals, with a salty taste and barely perceptible odour.

Trisodium Citrate Dihydrate is also known as trisodium citrate, citrosodine and trisodium salt. Trisodium Citrate Dihydrate products are non-toxic and fully biodegradable. 

Trisodium Citrate Dihydrate is manufactured when making citric acid and is used in similar applications including photography, soft drinks, and foods as it buffers PH levels to control acidity and also as a sequestering agent when sodium citrate attaches to calcium ions in water to stop limescale interfering with soaps and detergents.
Trisodium Citrate Dihydrate is sometimes simply referred to as "sodium citrate", although sodium citrate can refer to any of the three sodium salts. Trisodium citrate dihydrate, also known as sodium citrate, is an organic compound. Trisodium citrate dihydrate has an odourless, cold, salty flavour. Trisodium citrate dihydrate is stable at room temperature and air, slightly soluble in wet air, trisodium citrate dihydrate is more soluble in hot air. Trisodium citrate dihydrate is easily soluble in water, glycerol, alcohol and other organic solvents. Trisodium citrate dihydrate is decomposed by overheating, slightly dispersed in a moist environment and slightly decomposed in warm air. Trisodium citrate dihydrate has a salty, slightly sour taste. Trisodium citrate dihydrate is slightly basic and can be used with citric acid to make biocompatible buffers. Trisodium citrate dihydrate has a sour taste similar to citric acid and is also salty. Trisodium citrate dihydrate is often used as a food preservative and as a sweetener in the food industry. Trisodium citrate dihydrate is used in the pharmaceutical industry to control pH.
Trisodium citrate dihydrate can be used as an alkalizing agent, buffering agent, emulsifier, or separating agent. Normal quantities of Sodium. Soluble in water, almost insoluble in ethanol. Sodium Citrate is the sodium salt of citrate with alkalizing activity. Trisodium citrate dihydrate is a tribasic salt of citric acid. 
From a solution containing uranyl nitrate and sodium citrate, single crystals of trisodium citrate dihydrate, 3Na + C6H5O73-2H2O, are obtained. The structure consists of a complex network of citrate and sodium ions. In addition, hydrogen bonds are formed between citrate ions and the water of crystallization. Trisodium citrate dihydrate (C6H5Na3O7.2H2O) is a tribasic salt of citric acid. Trisodium citrate dihydrate is used in the food industry as a flavouring agent and stabilizer. Trisodium citrate dihydrate Used in the pharmaceutical industry as an anticoagulant, sputum dispersant and diuretic. In the trisodium citrate dihydrate detergent industry, sodium tripolyphosphate can be substituted as a non-toxic detergent additive. Trisodium citrate dihydrate is also used in fermentation, injection, photographic medicine, and electroplating. Trisodium citrate dihydrate is mainly used as a food additive, often as a flavouring or preservative. Trisodium citrate dihydrate is used as a flavouring agent in certain varieties of club soda. Trisodium citrate dihydrate is common as an ingredient in Bratwurst and is also used in commercial ready-to-drink beverages and beverage mixes and contributes to a sour taste. The trisodium citrate dihydrate gelatin mixture is used in the production of ice cream, yoghurt, jam, desserts, milk powder, processed cheeses, sodas and wine, among others.

Trisodium Sodium citrate can be used as an emulsifying stabilizer in cheese making. Trisodium citrate dihydrate stops the decomposition of fats, allowing the cheese to melt before Trisodium citrate becomes fat. As the conjugate base of a weak acid, trisodium citrate dihydrate can act as a buffering agent or acidity regulator by resisting pH changes. Trisodium citrate dihydrate is used to control acidity in some items such as gelatin desserts. The compound is the product of antacids such as Alka-Seltzer when dissolved in water. Trisodium citrate dihydrate is added to many commercially packaged dairy products to control the effect of PH in the human gastrointestinal tract, especially in processed products such as cheese and yoghurt. Today, sodium citrate is used for blood preservation in blood collection tubes and blood banks. Citrate ion disrupts the blood clotting mechanism by forming calcium citrate complexes by clamping calcium ions in the blood.
Trisodium citrate dihydrate is widely used mainly as a buffering, chelating or emulsifying agent in foods, beverages and various technical applications. Also, trisodium citrate dihydrate is used in fermentation, injection, electroplating and other medicines and photography. Upon absorption, sodium citrate decomposes into sodium cations and citrate anions; organic citrate ions are metabolized to bicarbonate ions, resulting in an increase in plasma bicarbonate concentration, buffering of excess hydrogen ion, the elevation of blood pH and potential reversal of acidosis. 
Trisodium citrate dihydrate is the most widely used emulsifying salt in sliced processed cheese products. Trisodium citrate dihydrate is commonly used as a buffering agent in combination with citric acid to provide precise pH control required in many food and beverage applications. Trisodium citrate is often referred to as sodium citrate, though sodium citrate can refer to any of the three sodium salts of citric acid. Sodium citrate has a saline, mildly tart flavour. Trisodium citrate dihydrate is mildly basic and can be used along with citric acid to make biologically compatible buffers. Sodium citrate is primarily used as a food additive, usually for flavour or as a preservative. In certain varieties of club soda, sodium citrate is employed as a flavouring agent. Sodium citrate is a common ingredient in Bratwurst and is also used to contribute a tart flavour in commercial, ready-to-drink beverages and drink mixes.
Bakery Flavors, Table Top Product Dairy Confectionery, Fruits, Vegetables Meat, Seafood, Cereals, Snacks Desserts, Ice Cream Ready Meals, Instant Food, Fruit Preparations, Sweet Spreads Baby Food, Infant Formula Sauces, Dressings, Seasoning The main functions of citric acid and the citrates in foods and beverages can be summarized as follows: as a flavour adjunct, to improve the taste as a pH control agent, e.g., for gelation control, buffering and preservative enhancement as a chelating agent to improve the action of antioxidants and prevent spoilage of foods such as seafood Beverages, Alcoholic Beverages, Carbonated Soft Drinks, Instant Drinks, Syrups, Juice Drinks, Tea and Coffee, Sports and Energy Drinks, Waters Within this market, citric acid or its salts perform several functions. The dominant application is for flavour enhancement. Many of the lemon, lime or citrus soft drinks available today use citric acid as a way of enhancing the tangy, zesty flavour consumers associate with these tropical fruit flavours. Additionally, citric acid can help provide consistency in the acidity and flavour of fruit juices or fruit cordials.

The citrate ion is a powerful chelating agent for trace metal ions. Diuretic - potassium citrate has diuretic properties. Clinical Nutrition Medical Devices OTC, Food Supplements Pharmaceutical Productscolor Cosmetics Deodorants, Fragrances Hair Care, Oral Care Skin Care Soap and Bath Products, Cleaners & Detergents, The major components of cleaning products are surfactants and builders. Other ingredients are added to provide a variety of functions, e.g., increasing cleaning performance for specific soils/surfaces, ensuring product stability, and supplying a unique identity to a product. Complex phosphates and sodium citrate are common sequestering builders. Builders enhance or maintain the cleaning efficiency of the surfactant. The primary function of builders is to reduce water hardness. This is done either by sequestration or chelation (holding hardness minerals in solution); by precipitation (forming an insoluble substance); or by ion exchange (trading electrically charged particles). Builders can also

TRISODIUM EDTA ( Ethylenediaminetetraacetic acid trisodium salt ) EDTA trisodique
SYNONYMS Trisodium Orthophosphate; Phosphoric acid, trisodium, 12-hydrate; Sodium Phosphate Tribasic Dodecahydrate; Trisodium phosphate, dodecahydrate; TSP dodecahydrate; Tertiary Sodium phosphate; CAS NO. 7601-54-9; 96337-98-3 (Anhydrous) 10101-89-0 (Dodecahydrate)
TRISODIUM NITRILOTRIACETATE
Trisodium nitrilotriacetate Category of Trisodium nitrilotriacetate Chelating Agents Trisodium nitrilotriacetate is used in the following products: textile treatment products and dyes and polymers. Release to the environment of Trisodium nitrilotriacetate can occur from industrial use: formulation of mixtures, formulation in materials and manufacturing of the substance. Uses at industrial sites Trisodium nitrilotriacetate is used in the following products: textile treatment products and dyes, metal working fluids, washing & cleaning products and water softeners. Description of Trisodium nitrilotriacetate White solid .Colorless or white solid. Slightly hygroscopic. Sources/Uses of Trisodium nitrilotriacetate Trisodium nitrilotriacetate is used as chelating agent in bleaching and as a sequestrant builder; Also used in tanning, synthetic rubber, textiles, pharmaceuticals, low phosphate and phosphate-free detergents, and in boiler-water treatment; [HSDB] Used for extraction, refining, and processing of metals; in the paper-pulp-board industry; and as an additive to construction materials Trisodium nitrilotriacetate Substance identity Help EC / List no. of Trisodium nitrilotriacetate: 225-768-6 CAS no. of Trisodium nitrilotriacetate:: 5064-31-3 Mol. formula of Trisodium nitrilotriacetate:: C6H6NNa3O6 About Trisodium nitrilotriacetate Helpful information Trisodium nitrilotriacetate has not been registered under the REACH Regulation, therefore as yet ECHA has not received any data about Trisodium nitrilotriacetate from registration dossiers. Trisodium nitrilotriacetate is used by consumers, in articles, by professional workers (widespread uses), in formulation or re-packing, at industrial sites and in manufacturing. Consumer Uses of Trisodium nitrilotriacetate: Trisodium nitrilotriacetate is used in the following products: washing & cleaning products, adhesives and sealants, air care products, biocides (e.g. disinfectants, pest control products), coating products, fillers, putties, plasters, modelling clay, metal surface treatment products, non-metal-surface treatment products, photo-chemicals, polishes and waxes and textile treatment products and dyes. Other release to the environment of Trisodium nitrilotriacetate is likely to occur from: indoor use (e.g. machine wash liquids/detergents, automotive care products, paints and coating or adhesives, fragrances and air fresheners), outdoor use, indoor use in close systems with minimal release (e.g. cooling liquids in refrigerators, oil-based electric heaters), outdoor use in close systems with minimal release (e.g. hydraulic liquids in automotive suspension, lubricants in motor oil and break fluids), outdoor use in long-life materials with low release rate (e.g. metal, wooden and plastic construction and building materials), outdoor use in long-life materials with high release rate (e.g. tyres, treated wooden products, treated textile and fabric, brake pads in trucks or cars, sanding of buildings (bridges, facades) or vehicles (ships)), indoor use in long-life materials with low release rate (e.g. flooring, furniture, toys, construction materials, curtains, foot-wear, leather products, paper and cardboard products, electronic equipment) and indoor use in long-life materials with high release rate (e.g. release from fabrics, textiles during washing, removal of indoor paints). Article service life of Trisodium nitrilotriacetate: Release to the environment of Trisodium nitrilotriacetate can occur from industrial use: in processing aids at industrial sites. Trisodium nitrilotriacetate can be found in products with material based on: fabrics, textiles and apparel (e.g. clothing, mattress, curtains or carpets, textile toys). Widespread uses by professional workers Trisodium nitrilotriacetate is used in the following products: laboratory chemicals and washing & cleaning products. Trisodium nitrilotriacetate is used in the following areas: formulation of mixtures and/or re-packaging, mining, scientific research and development and municipal supply (e.g. electricity, steam, gas, water) and sewage treatment. Trisodium nitrilotriacetate is used for the manufacture of: chemicals, food products, textile, leather or fur, wood and wood products, pulp, paper and paper products, rubber products, plastic products, fabricated metal products, electrical, electronic and optical equipment, machinery and vehicles and furniture. Release to the environment of Trisodium nitrilotriacetate can occur from industrial use: in processing aids at industrial sites, in the production of articles, as processing aid, of substances in closed systems with minimal release, formulation of mixtures and formulation in materials. Other release to the environment of Trisodium nitrilotriacetate is likely to occur from: indoor use (e.g. machine wash liquids/detergents, automotive care products, paints and coating or adhesives, fragrances and air fresheners), outdoor use, indoor use in close systems with minimal release (e.g. cooling liquids in refrigerators, oil-based electric heaters) and outdoor use in close systems with minimal release (e.g. hydraulic liquids in automotive suspension, lubricants in motor oil and break fluids). Formulation or re-packing Trisodium nitrilotriacetate is used in the following products: textile treatment products and dyes and polymers. Release to the environment of Trisodium nitrilotriacetate can occur from industrial use: formulation of mixtures, formulation in materials and manufacturing of the substance. Uses at industrial sites Trisodium nitrilotriacetate is used in the following products: textile treatment products and dyes, metal working fluids, washing & cleaning products and water softeners. Trisodium nitrilotriacetate has an industrial use resulting in manufacture of another substance (use of intermediates). Trisodium nitrilotriacetate is used in the following areas: mining. Trisodium nitrilotriacetate is used for the manufacture of: chemicals. Release to the environment of Trisodium nitrilotriacetate can occur from industrial use: in processing aids at industrial sites, in the production of articles, as an intermediate step in further manufacturing of another substance (use of intermediates) and of substances in closed systems with minimal release. Other release to the environment of Trisodium nitrilotriacetate is likely to occur from: indoor use (e.g. machine wash liquids/detergents, automotive care products, paints and coating or adhesives, fragrances and air fresheners) and outdoor use. Manufacture Release to the environment of Trisodium nitrilotriacetate can occur from industrial use: manufacturing of the substance and formulation of mixtures. Uses of Trisodium nitrilotriacetate An excellent chelating agent. Sequestrant. Definition of Trisodium nitrilotriacetate ChEBI: An organic sodium salt composed of sodium and nitrilotriacetate ions in a 3:1 ratio. Safety Profile of Trisodium nitrilotriacetate Poison by intraperitoneal route. Moderately toxic by ingestion. Experimental reproductive effects. Questionable carcinogen with experimental neoplastigenic data. Mutation data reported. When heated to decomposition it emits toxic fumes of NOx and NazO. EC / List no. of Trisodium nitrilotriacetate: 225-768-6 CAS no. of Trisodium nitrilotriacetate:: 5064-31-3 Mol. formula of Trisodium nitrilotriacetate:: C6H6NNa3O6 Trisodium nitrilotriacetate Trisodium nitrilotriacetate Basic information Product Name: Trisodium nitrilotriacetate Synonyms of Trisodium nitrilotriacetate: nitrilotriaceticacidtrisodium*sigmagrade;nitrilotri-aceticacitrisodiumsalt;syntrona;trisodiumaminotriacetate;trisodiumnitrilotriaceticacid;versenenta150;cheeloxnta-14,-na3;chemcolox365powder CAS of Trisodium nitrilotriacetate: 5064-31-3 MF of Trisodium nitrilotriacetate: C6H6NNa3O6 MW of Trisodium nitrilotriacetate: 257.08 EINECS of Trisodium nitrilotriacetate: 225-768-6 Product Categories of Trisodium nitrilotriacetate: Building Blocks;Carbonyl Compounds; Carboxylic Acid Salts; Chemical Synthesis; Organic Building Blocks Mol File of Trisodium nitrilotriacetate: 5064-31-3.mol Trisodium nitrilotriacetate Structure Trisodium nitrilotriacetate Chemical Properties CAS DataBase Reference 5064-31-3(CAS DataBase Reference) EPA Substance Registry System Nitrilotriacetic acid trisodium salt (5064-31-3) Safety Informations of Trisodium nitrilotriacetate: Hazard Codes Xn Risk Statements of Trisodium nitrilotriacetate: 22-40-36 Safety Statements of Trisodium nitrilotriacetate: 36-46-36/37-26 WGK Germany of Trisodium nitrilotriacetate: 2 RTECS MB8400000 Hazardous Substances Data of Trisodium nitrilotriacetate: 5064-31-3(Hazardous Substances Data) Toxicity LD50 oral in rat: 1100mg/kg Nitrilotriacetic acid trisodium salt English SigmaAldrich English Trisodium nitrilotriacetate Usage And Synthesis Uses An excellent chelating agent. Sequestrant. Definition ChEBI: An organic sodium salt composed of sodium and nitrilotriacetate ions in a 3:1 ratio. Safety Profile Poison by intraperitoneal route. Moderately toxic by ingestion. Experimental reproductive effects. Questionable carcinogen with experimental neoplastigenic data. Mutation data reported. When heated to decomposition it emits toxic fumes of NOx and NazO. Trisodium nitrilotriacetate Agent Name Trisodium nitrilotriacetate CAS Number of Trisodium nitrilotriacetate 5064-31-3 Formula of Trisodium nitrilotriacetate C6-H9-N-O6.3Na Major Category of Trisodium nitrilotriacetate Other Uses of Trisodium nitrilotriacetate Trisodium nitrilotriacetate formula graphical representation Synonyms of Trisodium nitrilotriacetate N,N-Bis(carboxymethyl)glycine, trisodium salt; Nitrilotriacetic acid sodium salt; Acetic acid, nitrilotri-, trisodium salt; Cheelox NTA-14, Na3; Chemcolox 365 Powder; Glycine, N,N-bis(carboxymethyl)-, trisodium salt; Hampshire NTA; Hampshire NTA 150; Masquol NP 140; NTA trisodium salt; Nitrilotriacetate trisodium salt; Nitrilotriacetic acid trisodium salt; Nitrilotriacetic acid, trisodium salt; NTANa3; Sodium nitrilotriacetate; Syntron A; Trilon A; Trisodium 2,2',2''-nitrilotriacetate; Trisodium N,N-bis(carboxymethyl)glycinate; Trisodium NTA; Trisodium aminotriacetate; Trisodium nitrilotriacetic acid; Versene NTA 150; Versene NTA 335; [ChemIDplus] Category of Trisodium nitrilotriacetate Chelating Agents Description of Trisodium nitrilotriacetate White solid; [ICSC] Colorless or white solid; Slightly hygroscopic; [CHEMINFO] Sources/Uses of Trisodium nitrilotriacetate Trisodium nitrilotriacetate is Used as chelating agent in bleaching and as a sequestrant builder; Also used in tanning, synthetic rubber, textiles, pharmaceuticals, low phosphate and phosphate-free detergents, and in boiler-water treatment; [HSDB] Used for extraction, refining, and processing of metals; in the paper-pulp-board industry; and as an additive to construction materials; [IUCLID] Comments A corrosive substance that can cause injury to the skin, eyes, and respiratory tract; Possible human carcinogen; [ICSC] A skin, eye, nose, and throat irritant; Not sensitizing to human skin; High-dose feeding produces lesions of the urinary tract in mice and kidney lesions in rats; No evidence of reproductive or developmental toxicity in rats or rabbits; Emergency treatment: "Oxalic acid"; Oxalic acid is an irritant that, after ingestion, may cause kidney damage, hypocalcemia, and hepatic necrosis; [HSDB] An eye irritant; [eChemPortal: ESIS] Not irritating to rabbit or human skin; Irritating to rabbit eyes; Nephrotoxic in rats; [IUCLID] Mutagenic, tumorigenic, and toxic to reproduction; Causes changes in liver and bladder weights, erythrocyte count, and renal tubules in repeated dose studies of rats; [RTECS] May cause skin and eye irritation; Harmful if swallowed; [Aldrich MSDS] See "Nitrilotriacetic acid." Trisodium nitrilotriacetate is used in the following products: washing & cleaning products, adhesives and sealants, air care products, biocides (e.g. disinfectants, pest control products), coating products, fillers, putties, plasters, modelling clay, metal surface treatment products, non-metal-surface treatment products, photo-chemicals, polishes and waxes and textile treatment products and dyes. Other release to the environment of Trisodium nitrilotriacetate is likely to occur from: indoor use (e.g. machine wash liquids/detergents, automotive care products, paints and coating or adhesives, fragrances and air fresheners), outdoor use, indoor use in close systems with minimal release (e.g. cooling liquids in refrigerators, oil-based electric heaters), outdoor use in close systems with minimal release (e.g. hydraulic liquids in automotive suspension, lubricants in motor oil and break fluids), outdoor use in long-life materials with low release rate (e.g. metal, wooden and plastic construction and building materials), outdoor use in long-life materials with high release rate (e.g. tyres, treated wooden products, treated textile and fabric, brake pads in trucks or cars, sanding of buildings (bridges, facades) or vehicles (ships)), indoor use in long-life materials with low release rate (e.g. flooring, furniture, toys, construction materials, curtains, foot-wear, leather products, paper and cardboard products, electronic equipment) and indoor use in long-life materials with high release rate (e.g. release from fabrics, textiles during washing, removal of indoor paints). Molecular Weight of Trisodium nitrilotriacetate: 257.08 g/mol Hydrogen Bond Donor Count of Trisodium nitrilotriacetate: 0 Hydrogen Bond Acceptor Count of Trisodium nitrilotriacetate: 7 Rotatable Bond Count of Trisodium nitrilotriacetate: 3 Exact Mass of Trisodium nitrilotriacetate: 256.98882 g/mol Monoisotopic Mass of Trisodium nitrilotriacetate: 256.98882 g/mol Topological Polar Surface Area of Trisodium nitrilotriacetate: 124 Ų Heavy Atom Count of Trisodium nitrilotriacetate: 16 Formal Charge of Trisodium nitrilotriacetate: 0 Complexity of Trisodium nitrilotriacetate: 171 Isotope Atom Count of Trisodium nitrilotriacetate: 0 Defined Atom Stereocenter Count of Trisodium nitrilotriacetate: 0 Undefined Atom Stereocenter Count of Trisodium nitrilotriacetate: 0 Defined Bond Stereocenter Count of Trisodium nitrilotriacetate: 0 Undefined Bond Stereocenter Count of Trisodium nitrilotriacetate: 0 Covalently-Bonded Unit Count of Trisodium nitrilotriacetate: 4 Compound of Trisodium nitrilotriacetate Is Canonicalized? Yes
TRISODIUM PHOSPHATE(12 HYDRATE)
SYNONYMS 6-N,N-Diethyl-β-γ-dibromomethylene-D-adenosine-5′-triphosphate trisodium salt hydrate, FPL 67156 CAS NO:160928-38-1 (free acid)
TRISODIUM SALT OF NTA ,HYDRATE
Trisodium Orthophosphate; Phosphoric acid, trisodium, 12-hydrate; Sodium Phosphate Tribasic Dodecahydrate; Trisodium phosphate, dodecahydrate; TSP dodecahydrate; Tertiary Sodium phosphate cas no: 7601-54-9
TRISODIUMPHOSPHATE 
cas no : 26658-19-5, Anhydrosorbitol tristearate; Sorbitan tristearate; Sorbitan, trioctadecanoate; Sorbitani tristearas; Triestearato de sorbitano; Tristearate de sorbitan; Ses fonctions (INCI) Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile); Nom INCI : SORBITAN TRIOLEATE Nom chimique : Anhydro-D-glucitol trioleate; N° EINECS/ELINCS : 247-569-3
TRISTÉARATE DE SORBITAN
Polyethylene glycol p-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)-phenyl ether; Octyl phenol ethoxylate; Polyoxyethylene octyl phenyl ether; 4-Octylphenol polyethoxylate; Mono 30; TX-100; t-Octylphenoxypolyethoxyethanol; Octoxynol-9 cas no: 9002-93-1
TRITON CF-10 (90%)
TRITON CF-10 (90%) используется специально для очистки в исследованиях мембран. Это водорастворимое неионогенное поверхностно-активное вещество.
TRITON CF-10 (90%) образует прочную водородную связь с молекулой воды в зависимости от температуры.
TRITON CF-10 (90%) имеет широкую область применения, например, для выделения и солюбилизации белков, экстракции ДНК и эмульгирования.

КАС: 9036-19-5
МФ: C18H30O3
МВт: 294,43
ИНЭКС: 999-999-2

Широко применяемое неионогенное поверхностно-активное вещество для восстановления компонентов мембран в мягких неденатурирующих условиях.
1. TRITON CF-10 (90%) хорошо растворим в воде, устойчив к кислотам, щелочам, соли и жесткой воде.
TRITON CF-10 (90%) обладает хорошими эмульгирующими, выравнивающими, смачивающими, диффузионными и очищающими свойствами.
TRITON CF-10 (90%) можно смешивать с различными поверхностно-активными веществами и красителями;
2. Используется в качестве выравнивающего агента, диффузора, кожи, шерстяного обезжиривающего агента, сырой нефти, эмульгатора мазута, проникающего агента для подкисления экстракции масла, стирол-бутадиенового латекса, эмульгатора полимеризации эмульсии, текстиля из стекловолокна, косметики в качестве эмульгатора, промывка, проникновение, смачивающий агент .

TRITON CF-10 (90%) Химические свойства
Температура плавления: 0,05°С
Температура кипения: 586,77°C (приблизительная оценка)
Плотность: 1,06 г/мл при 20 °C
Давление паров: <0,01 гПа (20 °C)
Показатель преломления: n20/D 1,492
Fp: >230 °F
Температура хранения: Хранить при температуре от +5°C до +30°C.
Растворимость: хлороформ (незначительно), ДМСО (незначительно), метанол (незначительно), вода (незначительно).
Форма: жидкость
Цвет: желтый
РН: 5,0-8,0 (10 г/л, H2O, 20 ℃)
Растворимость в воде: Смешивается с водой.
Мерк: 13 6793
БРН: 2315025
Ссылка на базу данных CAS: 9036-19-5 (Ссылка на базу данных CAS)
Система регистрации веществ EPA: TRITON CF-10 (90%) (9036-19-5)

Использование
0,3% TRITON CF-10 (90%) в TBS использовали для пермеабилизации сетчатки перед иммуноокрашиванием.
0,5% TRITON CF-10 (90%) использовали для лизиса клеток астроцитов.

Тритон? Х-100 использовался:
В иммуногистохимии для окрашивания сетчатки Flat Mount
Наряду с охлажденным льдом PBS (фосфатно-солевой буфер) в суспензии клеток для анализа клеточной ДНК и анализа аннексина V
Для пермеабилизации клеток во время иммунофлуоресцентных микроскопических исследований
В качестве положительного контроля в анализе ЛДГ для определения целостности клеточной мембраны
Для оценки активности липазы в постгепариновой плазме с использованием модифицированного радиоферментативного метода Белфраджа и Вогана

Для приготовления белкового экстракта наружной мембраны
В составе экстракционного буфера наряду с трис-HCl, NaCl, CaCl2, ZnCl2, Brij 35 для гомогенизации клеток легких мышей
При обработке срезов тканей для иммунофлуоресцентной маркировки
При пермеабилизации клеток для иммунофлуоресцентного окрашивания
В качестве компонента буфера для лизиса в вестерн-блоттинге
В качестве компонента трис-буферного раствора для приготовления клеточных срезов при мечении Immunogold для электронного микроскопа

Синонимы
октилфенол (20)
октилфеноло(3)
октилфеноксиполи(этиленокси)этанол
op1062;ope-3
поли(этиленоксид)октилфениловый эфир
полиэтиленгликольмоно(октил)фениловый эфир
полиэтиленгликольмоно(октилфенил)эфир
TRITON DF-16
Triton DF-16 малопенный/неионогенный.
Triton DF-16 представляет собой легко биоразлагаемое поверхностно-активное вещество с низким пенообразованием, обладающее превосходной смачивающей способностью и улучшенной устойчивостью к замораживанию/оттаиванию.


CAS-номер: 58229-81-5
Номер ЕС: 633-454-9
Тип поверхностно-активного вещества: неионогенный


Triton DF-16 представляет собой легко биоразлагаемое поверхностно-активное вещество с низким пенообразованием, обладающее превосходной смачивающей способностью и улучшенной устойчивостью к замораживанию/оттаиванию.
Triton DF-16 хранится в прохладном проветриваемом складском помещении.
Triton DF-16 малопенный/неионогенный.


Triton DF-16 следует хранить вдали от окислителей, не хранить вместе. Triton DF-16 комплектуется соответствующим разнообразием и количеством пожарного оборудования.
Зона хранения Triton DF-16 должна быть оборудована оборудованием для экстренной обработки утечек и подходящими материалами для локализации.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ и ПРИМЕНЕНИЕ TRITON DF-16:
Области применения Triton DF-16: очистители ионообменных смол, очистители металлов, пигментные дисперсии, целлюлозно-бумажная промышленность, ополаскиватели, текстильная обработка, смачивающие агенты.
Используется Triton DF-16, очиститель ионообменной смолы, очиститель металла, система диспергирования пигмента, целлюлоза и бумага, ополаскиватель, текстильная обработка и смачивающий агент.


Рекомендуемое использование и ограничения Triton DF-16: многоцелевое поверхностно-активное вещество.
Triton DF-16 используется в ополаскивателях, для мытья посуды в промышленных машинах, в чистящих средствах для пищевых и молочных продуктов, в чистке металлов, в целлюлозно-бумажной промышленности, в текстильной промышленности и в дисперсиях пигментов.


-Применение низкопенящегося неионогенного поверхностно-активного вещества Triton DF-16:
* Очиститель ионообменной смолы
* Очиститель металла
* Система дисперсии пигмента
* Целлюлозно-бумажный
* ополаскиватель
* Текстильная обработка
* увлажнитель



ПРЕИМУЩЕСТВА TRITON DF-16:
• Смачивающий агент с низким пенообразованием
• Отличные моющие свойства для твердых поверхностей
• Кислотная стабильность
• Легко поддается биологическому разложению



ПРЕИМУЩЕСТВА TRITON DF-16:
• Отличные моющие и смачивающие свойства
• Устойчивость к щелочам и кислотам
• Превосходная пеногасящая способность пищевых и белковых почв
• Смачивающий агент с низким пенообразованием
• Отличные моющие свойства для твердых поверхностей
• Кислотная стабильность
• Легко поддается биологическому разложению



РАСТВОРИМОСТЬ И СОВМЕСТИМОСТЬ TRITON DF-16:
• Растворим в воде
• Нерастворим в сильно алифатических растворителях и гликолях.
• Химически стабилен в кислых и щелочных растворах.



ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА TRITON DF-16:
Физическое состояние: жидкость
Цвет: нет данных
Запах: нет данных
Точка плавления/точка замерзания: Данные отсутствуют.
Начальная точка кипения и интервал кипения: данные отсутствуют.
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: Данные отсутствуют.
Температура вспышки: данные отсутствуют
Температура самовоспламенения: данные отсутствуют
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: нет данных
Вязкость Вязкость, кинематическая: Данные отсутствуют
Вязкость, динамическая: Данные отсутствуют
Растворимость в воде: данные отсутствуют
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: данные отсутствуют
Давление паров: данные отсутствуют
Плотность: нет данных
Относительная плотность: данные отсутствуют
Относительная плотность паров: данные отсутствуют
Характеристики частиц: данные отсутствуют
Взрывоопасные свойства: нет данных
Окислительные свойства: данные отсутствуют.
Прочая информация по технике безопасности: Данные отсутствуют.
Форма: жидкость
Внешний вид: жидкость
Температура кипения: > 200 °C (> 392 °F)

Цвет: желтый
Скорость испарения: рассчитано <0,01
Температура вспышки: 157 °C (315 °F) Метод: ASTM D 93
Кинематическая вязкость: рассчитано 35,3 мм2/с.
Запах: резкий
pH: 6 (в виде водного раствора)
Относительная плотность: 0,992 при 20 °C (68 °F) Эталонный материал: (вода = 1)
Относительная плотность пара: вычислено 9
Растворимость в воде: полностью растворим
Давление паров: рассчитано <0,01 мм рт.ст. при 20 °C (68 °F)
Активный ингредиент, мас.%: 100
Точка помутнения, 1% водн. раствор., °С (°F): 36
ГЛБ (рассчитано): 11,6
Внешний вид: прозрачная бесцветная жидкость
pH, 5% водный раствор: 6
Вязкость при 25°C (77°F), сП: 35
Плотность при 25°С (77°F), г/мл: 1,029
Flash Pt, закрытый тигель, ASTM D93: 154°C 310°F
Температура застывания, ASTM D97, °C (°F): -6

Точка помутнения, 1% водн. раствор., °С (°F): 36
ГЛБ (рассчитано): 11,6
Внешний вид: прозрачная бесцветная жидкость
pH, 5% водный раствор: 6
Вязкость при 25°C (77°F), сП: 35
Плотность при 25°С (77°F), г/мл: 1,029
Flash Pt, закрытый тигель, ASTM D93: 154°C 310°F
Температура застывания, ASTM D97, °C (°F): ( -6 )
Поверхностное натяжение: 30
Критическая концентрация мицеллообразования (ККМ), м.д.: 530
Концентрация смачивания за 25 с, мас.% при 25°C (77°F): 0,07
Испытание пены Гамильтон-Бич: 0,01 мас.%
при 25°C (77°F), см: 4,5
при 50°C (122°F): 0,8
при 75°C (167°F): 0

Физическое состояние: жидкость
Цвет: бесцветный
Запах: раздражающий
Температура вспышки: метод в закрытом тигле 157°CASTM D93.
Температура вспышки: метод открытого тигля 215°CASTM D92
Нижний предел воспламеняемости на воздухе: нет экспериментальных данных
Верхний предел: нет экспериментальных данных
Температура самовоспламенения Нет экспериментальных данных
Давление паров <0,01 мм рт.ст. Расчет при 20°C
Расчет температуры кипения (760 мм рт.ст.) > 200°C.
Плотность пара (воздух=1) 9 расчет
Удельный вес (вода=1) 0,992 Расчет при 20°C/20°C
точка замерзания см. точка текучести
Температура плавления не относится к жидкостям
Растворимость в воде (по массе) 100% 20°С визуально
Рассчитано при pH 6 (5% водн. раствор)
Молекулярная масса 570 г/моль расчет
Скорость испарения (бутилацетат = 1) < 0,01 расчет
Расчет динамической вязкости 35,3 сСт
Расчет температуры застывания -6°C

Физическое состояние жидкости
Цвет Бесцветный
Запах Раздражающий
Метод определения температуры вспышки в закрытом тигле 157 °CASTM D93
Метод определения температуры вспышки в открытом тигле 215 °CASTM D92
Предел воспламеняемости на воздухе Нижний предел: нет экспериментальных данных
Верхний предел: нет экспериментальных данных
Температура самовозгорания Нет экспериментальных данных
Давление паров < 0,01 мм рт. ст. при 20 °C Расчетное
Температура кипения (760 мм рт. ст.) > 200 °C Рассчитано.
Плотность пара (воздух = 1) 9 Расчетное значение
Удельный вес (вода=1) 0,992 20 °C/20 °C Расчетный
Точка замерзания См. Точка застывания Плавление
Пункт Не применимо
Растворимость в жидкой воде (по массе) 100 % при 20 °C визуально
Расчетный pH 6 (5% водный раствор)
молекулярная масса 570 г/моль расчетная
скорость испарения (бутилацетат = 1) <0,01 вычислено
кинетическая вязкость рассчитана для 35,3 сСт
Температура застывания рассчитана при -6 °C



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ TRITON DF-16:
-Описание мер первой помощи:
*Общие рекомендации:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
Проконсультируйтесь с врачом.
*При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.
*При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
* При проглатывании:
Никогда не давайте ничего в рот человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ TRITON DF-16:
- Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Впитать инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.



ПРОТИВОПОЖАРНЫЕ МЕРЫ TRITON DF-16:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте распыление воды, спиртостойкую пену, сухой химикат или углекислый газ.
- Особые опасности, исходящие от вещества или смеси:
Природа продуктов разложения неизвестна.
-Дальнейшая информация:
Данные недоступны



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ TRITON DF-16:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Маска для лица и защитные очки
* Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
-Контроль воздействия окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ TRITON DF-16:
- Меры предосторожности для безопасного обращения:
Гигиенические меры:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Хранить в прохладном месте.
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Контейнеры, которые открываются, должны быть тщательно запечатаны и храниться в вертикальном положении, чтобы предотвратить утечку.
*Класс хранения:
Класс хранения (TRGS 510): 12: негорючие жидкости



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ TRITON DF-16:
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Данные недоступны



СИНОНИМЫ:
68603-25-8
TRITON DF-16 ПАВ
TRITON DF-16
TRITON DF-16 ПАВ
Кэпированный этоксилированный спирт
ПАВ DF-16


TRITON GR-5M (60%)
ТРИТОН ГР-5М (60%) представляет собой группу поверхностно-активных веществ, сульфонатных эфиров.
TRITON GR-5M (60%) обладают способностью эмульгировать между маслом и водой и обеспечивают стабильность.

Номер CAS: 577-11-7
ЭИНЭКС: 209-406-4
Молекулярная формула: C20H37NaO7S

TRITON GR-5M (60%) представляет собой анионное сульфосукцинатное поверхностно-активное вещество с отличными смачивающими свойствами для использования в таких областях, как краски и покрытия, бумага и текстиль, а также агрохимикаты.
Преимущества заключаются в том, что он обладает отличными смачивающими свойствами и, кроме того, обладает эмульгирующей и диспергирующей способностью.

Такие соединения представляют собой вещества, которые могут взаимодействовать между водой и маслом благодаря соответствующему сочетанию гидрофобных и гидрофильных (водолюбивых и водоотталкивающих) групп в среде растворителя.

TRITON GR-5M (60%) являются универсальными поверхностно-активными веществами, используемыми в различных отраслях промышленности.
Эти свойства позволяют использовать их во многих различных областях, от чистящих средств до средств личной гигиены, от нефтяной промышленности до лакокрасочных покрытий.

Поэтому они широко используются в качестве поверхностно-активных веществ в различных отраслях промышленности.
TRITON GR-5M (60%) может использоваться в качестве чистящих средств, средств личной гигиены, моющих средств, средств для преддождевой обработки и растворителей в нефтяной промышленности.

Один из наиболее распространенных типов TRITON GR-5M (60%) известен как диоктилсульфосукцинат (диоктилсульфосукцинат).
TRITON GR-5M (60%) используется, прежде всего, в нефтяной промышленности, в рецептуре продуктов нефтедобычи и помогает соединить масло с водой.

Поверхностно-активные свойства, эмульгирующие, пенообразующие и очищающие свойства TRITON GR-5M (60%) делают их предпочтительными в промышленных применениях и потребительских товарах.
TRITON GR-5M (60%) также вызывает некоторые опасения по поводу окружающей среды и здоровья.
Потому что некоторые типы ТРИТОН ГР-5М (60%) могут быть веществами, которые не являются биоразлагаемыми и могут вызывать загрязнение окружающей среды в водных системах.

TRITON GR-5M (60%) обладают способностью образовывать стабильную эмульсию между водой и маслом.
Эта особенность помогает получить однородную смесь в продуктах, где компоненты на масляной и водной основе используются вместе.
Это свойство полезно в косметике, красках и лаках, нефтяной промышленности, применении сельскохозяйственных продуктов.

TRITON GR-5M (60%) снижает поверхностное натяжение воды, что позволяет жидкостям лучше растекаться и легче контактировать с поверхностями.
Это свойство важно для обеспечения диспергируемости и эффективной очистки чистящих средств и красок.

TRITON GR-5M (60%) - это поверхностно-активные вещества, которые быстро и интенсивно вспениваются.
Это создает пену, особенно в чистящих средствах и средствах личной гигиены, которая помогает продукту эффективно распространяться и обеспечивать эффективную очистку.

TRITON GR-5M (60%) являются ионными поверхностно-активными веществами и растворяются в водной среде.
Это свойство облегчает электростатические взаимодействия между молекулами в растворе и помогает сформировать стабильную связь между водой и маслом.

TRITON GR-5M (60%) может эффективно работать в нейтральном или кислом диапазоне pH.
Это помогает чистящим средствам и средствам личной гигиены быть эффективными даже при низком уровне pH.
TRITON GR-5M (60%) часто считаются безопасными для кожи из-за их поверхностно-активных свойств и используются в различных продуктах личной гигиены.

TRITON GR-5M (60%) являются диспергаторами, которые позволяют твердым частицам легко диспергироваться в жидкости и сохранять стабильность дисперсии.
Эти свойства делают его ценным в рецептуре дисперсионных продуктов, используемых в различных отраслях промышленности.

TRITON GR-5M (60%) можно использовать для предотвращения или уменьшения коррозии на некоторых металлических поверхностях.
Поэтому их можно предпочесть для очистки и защиты металлических поверхностей в промышленных чистящих средствах.

TRITON GR-5M (60%) - это поверхностно-активные вещества, которые могут оставаться стабильными при высокой температуре.
Эти свойства важны в некоторых отраслях промышленности, продуктах и процессах, используемых при высоких температурах, для поддержания их эффективности.

Плотность: 1,1
Температура плавления: 153-157°C
Температура кипения: 82,7 °C
Температура вспышки: 199 ° C
Точное качество: 444.21600
ПСА: 118.18000
logP:4.89030
Растворимость: 1,5 г / 100 мл (25 oC)

ТРИТОН ГР-5М (60%) может эффективно работать даже при низких концентрациях.
Таким образом, они предлагают экономичное решение за счет использования меньшего количества в рецептурах продуктов.
TRITON GR-5M (60%) обычно классифицируются как анионные поверхностно-активные вещества.

TRITON GR-5M (60%) позволяет им работать в гармонии с другими ионными веществами в растворе в различных приложениях.
TRITON GR-5M (60%) хорошо совместим с TRITON GR-5M (60%), другими поверхностно-активными веществами и различными химическими компонентами.
Поэтому это позволяет использовать их с другими веществами в сложных составах.

TRITON GR-5M (60%) не оставляет следов на поверхностях и легко смывается.
Это помогает предотвратить нежелательные остатки в чистящих средствах и средствах личной гигиены.

TRITON GR-5M (60%), как правило, быстродействующие и проявляют свое действие в течение короткого времени.
Это способствует их предпочтению в чрезвычайных ситуациях или приложениях, требующих немедленных результатов.
TRITON GR-5M (60%) может быть устойчив к омылению.

TRITON GR-5M (60%) может изменять электрофоретическое движение и, следовательно, может использоваться в электрофорезе.
ТРИТОН ГР-5М (60%) обладают хорошей совместимостью с электролитами в водной среде.
Эти свойства позволяют продуктам сохранять свои поверхностно-активные эффекты в приложениях, где они взаимодействуют с жидкостями, содержащими электролиты.

Некоторые виды TRITON GR-5M (60%) являются биоразлагаемыми поверхностно-активными веществами.
Это позволяет им предлагать более экологически чистые и устойчивые решения.
TRITON GR-5M (60%), как правило, не имеют цвета и запаха, что делает их простыми в использовании в различных отраслях промышленности и не влияет на цвет и запах продуктов.

TRITON GR-5M (60%) выдерживает уровни жесткости воды, а также может эффективно работать в условиях жесткой воды.
По этой причине они также предпочтительны в регионах с разным качеством воды.

Использует
TRITON GR-5M (60%) широко используются в бытовых и промышленных чистящих средствах, таких как жидкости для мытья посуды, стиральные порошки, универсальные чистящие средства и средства для мытья полов.
Они помогают эмульгировать масла и смазки, рассеивать грязь и эффективно удалять пятна.

TRITON GR-5M (60%) содержится в предметах личной гигиены, таких как шампуни, гели для душа, гели для душа и мыло для рук.
Они обеспечивают пенообразующие и очищающие свойства, оставляя кожу и волосы чистыми и свежими.

TRITON GR-5M (60%) используются в качестве эмульгаторов в различных областях, включая пищевую промышленность, косметику и фармацевтику.
Они помогают стабилизировать эмульсии, в которых необходимо смешивать ингредиенты на масляной и водной основе.

В сельском хозяйстве ТРИТОН ГР-5М (60%) используются в качестве адъювантов в пестицидных составах.
Они помогают улучшить растекание и увлажнение раствора пестицида на поверхности растений, повышая его эффективность.

TRITON GR-5M (60%) используются в качестве смачивателей и диспергаторов в лакокрасочных составах.
Они способствуют равномерному распределению пигментов и улучшают адгезию краски к поверхностям.

TRITON GR-5M (60%) находят применение в нефтегазовой промышленности в качестве поверхностно-активных веществ для повышения нефтеотдачи пластов в процессе бурения и добычи.
TRITON GR-5M (60%) используются в качестве эмульгаторов в жидкостях для металлообработки, способствуя образованию и стабильности водонефтяных эмульсий, используемых в процессах резки и формовки металлов.
TRITON GR-5M (60%) используются в качестве смачивателей и эмульгаторов в текстильной промышленности для процессов крашения и отделки.

В гальванике ТРИТОН ГР-5М (60%) используются в качестве добавок для улучшения диспергирования ионов металлов в гальванических ваннах и повышения равномерности осаждения металлов.
TRITON GR-5M (60%) используются в процессах очистки воды в качестве диспергаторов и очистителей для контроля образования накипи и отложений в промышленных системах водоснабжения.

TRITON GR-5M (60%) используются в фармацевтических препаратах в качестве вспомогательных веществ для улучшения растворимости и биодоступности плохо растворимых в воде лекарственных средств.
Их можно использовать в качестве эмульгаторов в кремах и мазях для местного применения.

В нефтяной промышленности ТРИТОН ГР-5М (60%) используются в процессах повышения нефтеотдачи пластов (МУН) для улучшения вытеснения нефти из пластов и увеличения добычи нефти.
TRITON GR-5M (60%) используются в качестве пенообразователей в различных областях, включая противопожарные пены, огнетушители, а также в производстве пенопластов и каучуков.

ТРИТОН ГР-5М (60%) используются в агрохимических составах, таких как гербициды и инсектициды, для повышения их эффективности и адгезии к поверхности растений.
TRITON GR-5M (60%) используются в промышленных процессах очистки оборудования, машин и поверхностей, где требуется эффективное обезжиривание и удаление загрязнений.
TRITON GR-5M (60%) используются в химикатах для обработки фотографий в качестве смачивающих агентов и эмульгаторов для диспергирования и стабилизации фотографических эмульсий.

TRITON GR-5M (60%) используются в качестве диспергаторов и смачивающих агентов в составах чернил на водной основе для диспергирования пигментов и улучшения качества печати.
TRITON GR-5M (60%) используются в целлюлозно-бумажной промышленности в качестве смачивающих агентов, диспергаторов и чистящих средств на различных этапах процесса производства бумаги.

Опасности для здоровья
Прямой контакт с концентрированными растворами сульфосукцината может вызвать раздражение кожи и глаз.
TRITON GR-5M (60%) необходим для предотвращения контакта с кожей и ношения соответствующего защитного снаряжения при работе с этими веществами.

Ингаляция:
Вдыхание мелкодисперсных аэрозолей или туманов TRITON GR-5M (60%) может вызвать раздражение дыхательной системы.
Адекватная вентиляция и средства защиты органов дыхания должны использоваться в ситуациях, когда присутствует риск вдыхания.

Воздействие на окружающую среду:
Некоторое количество TRITON GR-5M (60%) может сохраняться в окружающей среде и может способствовать загрязнению воды при высвобождении без надлежащей обработки.
Важно соблюдать местные правила и безопасно утилизировать TRITON GR-5M (60%).

Водная токсичность:
Высокие концентрации некоторых TRITON GR-5M (60%) могут быть токсичными для водных организмов.
Правильное обращение и утилизация необходимы для предотвращения загрязнения окружающей среды.

Химическая несовместимость:
TRITON GR-5M (60%) может быть несовместим с некоторыми материалами, такими как сильные кислоты или окислители.
Смешивание их с несовместимыми веществами может привести к опасным реакциям.

Синонимы
Докузат натрия
577-11-7
Аэрозоль ОТ
Диоктилсульфосукцинат натрия
Натриевая соль диоктилсульфосукцината
Диоктилальный
Диотилан
Дисонат
Молаток
Регутол
Вельмол
Доксол
Невакс
Контонировать
Диалоза
Доксинат
Соливакс
Колас
Молцер
Вакссол
Адекакол ЕС 8600
Докузат (натрий)
Мервамин
Клестол
Дефилин
Обстон
Рапизол
Ректол
Натриевая соль докузата
Диокс
Модане Софт
Алькопол О
Сульфимель ДОС
Маноксаль ОТ
Маноксол ОТ
Моноксол ОТ
Аэрозоль АОТ
Аэрозоль GPG
Вацол ОТ
Wetaid SR
Аэрозоль ОТ-А
Аэрозоль ОТ-Б
Лаксинат 100
Санморин ОТ 70
Тритон GR 7
Тритон ГР-5
Диомедикон
Аэрозоль OT 70PG
Аэрозоль OT 75
Целанол ДОС 65
Целанол ДОС 75
Колоксил
Комфолакс
Комплемент
Копрола
Диоктлин
Диоктил
Диосукцин
Доколаце
Докупрене
Дульчивак
Дульшивак
Евровет
Humifen WT 27G
Лаксинат
Молофак
Собитал
Солусол-75%
Копрол
Диовац
Конлакс
Косате
Силаче
Софтил
Лечение вздутия живота
Ревак
Никкол ОТП 70
Аэрозоль А 501
Алкасерфинг СС-О 75
Натриевая соль бис(2-этилгексил)сульфосукцината
Солусол-100%
Некал ВТ-27
Берол 478
Альфасол ОТ
Docusatum natricum
Эмпимин op70
Санморин от 70н
Диоктил-Медо форте
Natrii dioctylsulfosuccinas
Текс-Влаж 1001
Airrol ct-1
Док Кью Кружево
Макканате ДОС-70
Никкол отп-75
Гемтекс ПА-70
Раписол А 30
Тритон гр-пг 70
Д-С-С
ДЕСС
Monawet MD 70E
Монавет МО-70
Диоктилсульфосукцинат натрия
Ниссан рапизол а 30
Монавет МО-70 РП
Гериплекс
Унилакс
Docusato sodico
Monawet MO-84 R2W
2-этилгексилсульфосукцинат натрия
Бис(2-этилгексил) сульфосукцинат натрия
Docusate sodique
HSDB 3065
Номер INS 480
Диалоза Плюс
Монавет мо 65-150
2-этилгексилсульфосукцинат натрия
Диоктиловый эфир сульфосянтарной кислоты натрия
Сенокот С
Корректорол Каплеты
Корректор таблетки
Сенокап ДСС
ЭИНЭКС 209-406-4
ИНС-480
Диоктилсульфосукцинат натрия
UNII-F05Q2T2JA0
Диоктиловый эфир сульфосукцината натрия
Бис (2-этилгексил) сульфосукцинат натрия
Корректорол Экстра Нежные таблетки
Бис (2-этилгексил) сульфосукцинат натрия
Ди- (2-этилгексил) сульфосукцинат натрия
Ди- (2-этилгексил) сульфосукцинат натрия
Docusate sodique [INN-французский]
Docusato sodico [INN-испанский]
Ф05К2Т2Я0
Docusatum natricum [МНН-латынь]
DTXSID8022959
АИ3-00239
Бутандиовая кислота, сульфо-, 1,4-бис(2-этилгексил) эфир, натриевая соль
Диэтилгексил сульфосукцинат натрия
1,4-бис(2-этилгексил)сульфосукцинат натрия
Сульфоди-(2-этилгексил)-сульфосукцинат натрия
CHEMAX DOSS/75E
Ди(2-этилгексил)сульфосянтарная кислота, натриевая соль
СВ 102
Бис(2-этилгексил)сульфосукцинат натрия
НБК-760404
Бис (этилгексил) эфир сульфосянтарной кислоты натрия
Натриевая соль сульфосянтарной кислоты, бис(2-этилгексил)эфира
Бис (2-этилгексил) S-сульфосукцинат натрия
Докузат натрия [USAN:BAN]
ЧЕБИ:4674
DTXCID102959
Бис-2-этилгексиловый эфир сульфоянтарану соднехо
1,4-бис(2-этилгексил)сульфосукцинат натрия
1,4-бис (2-этилгексил) сульфосукцинат натрия
Е 480
E-480
1,4-бис натрия [(2-этилгексил) окси] -1,4-диоксобутан-2-сульфонат
ЕС 209-406-4
Натриевая соль ди-2-этилгексилсульфосукцината
Докузат натрия
1,4-бис(2-этилгексил)сульфобутандиоат, натриевая соль
Бис-2-этилгексиловый эфир сульфоянтарану соднехо [чешский]
Ди (2-этилгексил) сульфосукцинат натрия
НБК 760404
АОТ
Докузат натрия [USAN:USP:INN:BAN]
СБО
Сульфосянтарная кислота, ди-(2-этилгексил) сложный эфир, натриевая соль
Натриевая соль ди-2-этилгексилсульфосукцината [польский]
Янтарная кислота, сульфо-, 1,4-бис(2-этилгексил) эфир, натриевая соль
AEC ДИЭТИЛГЕКСИЛ СУЛЬФОСУКЦИНАТ НАТРИЯ
ДОКУЗАТ НАТРИЯ (II)
ДОКУЗАТ НАТРИЯ [II]
Docusate sodique (INN-французский)
Docusato sodico (INN-испанский)
ДОКУЗАТ НАТРИЯ (МАРТ.)
ДОКУЗАТ НАТРИЯ [МАРТ.]
ДОКУЗАТ НАТРИЯ (USP-RS)
ДОКУЗАТ НАТРИЯ [USP-RS]
натрий;1,4-бис(2-этилгексокси)-1,4-диоксобутан-2-сульфонат
Диоктилсульфосукцинат натрия (JAN)
ДОКУЗАТ НАТРИЯ (ПРИМЕСЬ USP)
ДОКУЗАТ НАТРИЯ [ПРИМЕСЬ USP]
ДОКУЗАТ НАТРИЯ (МОНОГРАФИЯ USP)
ДОКУЗАТ НАТРИЯ [МОНОГРАФИЯ USP]
К20Х38О7С
КАС-577-11-7
Ял
ДИОКТИЛСУЛЬФОСУКЦИНАТ НАТРИЯ [ЯН]
ДИОКТИЛДИНАТРИЯСУЛЬФОСУКЦИНАТ
NCGC00164140-03
Пренекса
Пургазоль
Винакол
Natrii docusas
Докузат дерн
Сенексон-С
docusato de sodio
Folca[s care pme)
Фолкальная ДГК
Сенна-С
Колас (Теннесси)
МФКД00012455
DEH Na SS
ДЭХ-На-СС
Докузат натрия (USP)
DSS (код CHRIS)
NCGC00183136-01
ШЕМБЛ4113
ДОКУЗАТ НАТРИЯ [MI]
Диоктилсульфосукцинат, натрий
МЛС004773938
ДОКУЗАТ НАТРИЯ [МНН]
Диоктилсульфосукцинат, натрий
ДОКУЗАТ НАТРИЯ [HSDB]
ДОКУЗАТ НАТРИЯ [USAN]
Натриевая соль бис(2-этилгексил) эфира сульфосянтарной кислоты
ДОКУЗАТ НАТРИЯ [VANDF]
ЧЕМБЛ1905872
А06АА02
Correctol Смягчитель стула Слабительное
ДОКУЗАТ НАТРИЯ [ВОЗ-ДД]
APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M
ХМС3264П07
ХМС3885Б10
Сульфосукцинат натрия, диэтилгексил
Сульфосукцинат, диэтилгексил натрия
БКП31325
ХАЙ-Б1268
4- (4-бромфеноксиметил) бензойная кислота
Аэрозоль и торговля; OT, твердый безводный
Диоктилсульфосукцинат натрия (МНН)
Tox21_112087
Tox21_113469
Tox21_201342
Tox21_300496
С4588
АКОС015901806
ККИ-213234
CS-4813
ЛС-3162
Ди (2-этилгексил) сульфосукцинат натрия
Диоктилсульфосянтарная кислота, натриевая соль
Натриевая соль докузата, BioXtra, >=99%
Натриевая соль диоктилсульфосукцината, 96%
NCGC00164140-01
NCGC00254414-01
NCGC00258894-01
АС-13347
Е480
СМР001595510
ДИОКТИЛСУЛЬФОСУКЦИНАТ НАТРИЯ [ГЦК]
Диоктилсульфосукцинат натрия с этанолом
Бис (2-этилгексил) ТРИТОН GR-5M (60%) Соль одия
Натриевая соль диоктилсульфосукцината, >=97%
ФТ-0689234
Д00305
Натриевая соль докузата, в год, 99,0-100,5%
Е77584
ДИЭТИЛГЕКСИЛ СУЛЬФОСУКЦИНАТ НАТРИЯ [ДЮЙМ]
Натриевая соль докузата, пурум, >=96,0% (TLC)
Натриевая соль докузата, BioUltra, > = 99,0% (TLC)
Докузат натрия, соответствует спецификациям тестирования USP
Диоктилсульфосукцинат натрия с диэтиленгликолем
Диоктилсульфосукцинат натрия с пропиленгликолем
В2815334
Ш-105447
Ф8880-5559
Докузат натрия, эталонный стандарт Британской фармакопеи (BP)
Докузат натрия, эталонный стандарт Европейской фармакопеи (EP)
1,4-бис(2-этилгексилокси)-1,4-диоксобутан-2-сульфонат натрия
Сульфосянтарная кислота 1,4-бис (2-этилгексил) эфир S-натриевая соль
Докузат натрия, Справочный стандарт Фармакопеи США (USP)
Натриевая соль 1,4-бис(2-этилгексил) эфира 2-сульфобутандиовой кислоты (1:1)
Диоктилсульфосукцинат натрия; (Ди- (2-этилгексил) сульфосукцинат натрия)
1,4-бис (2-этилгексил) сульфосукцинат натрия фунт >> натриевая соль диоктилсульфосукцината
Бутандиовая кислота, 2-сульфо-, 1,4-бис(2-этилгексил) эфир, натриевая соль (1:1)
TRITON H66
TRITON H66 является гидротропом, стабильным в кислых и щелочных условиях, эффективен с поверхностно-активными веществами с низким пенообразованием.
TRITON H66 легко поддается биологическому разложению.
TRITON H66 используется в качестве солюбилизатора в моющих средствах.

КАС: 37281-48-4
МФ: C6H6O4P.CH3.K
МВт: 227,22

ТРИТОН H66 Свойства:
Элемент теста: Индекс
Количество цветов: ≤30#
Внешний вид (25°C): жидкость от бесцветного до желтоватого цвета.
Фаза (25°C): 8,0-10,0
Содержание твердых веществ (%): 49,0-51,0
Запах: легкий запах
Доля (25°С), г/см 3: >1
Растворимость: Растворимость в воде
Поверхностное натяжение: Нейтральное: 45; щелочность: 41
Высота пены: Нейтральная: 50/8; щелочность: 105/25

Использование
TRITON H66 является водорастворимым сорастворителем, устойчивым в кислотных и щелочных условиях.
TRITON H66 может солюбилизировать поверхность с низким и средним уровнем пенообразования, не влияя на свойства пены.
А TRITON H66 подходит для различных неионогенных и анионных щелочных систем.

TRITON H66 устойчив к электролитам и обладает отличной солеустойчивостью, что позволяет значительно увеличить растворимость неионогенных поверхностных агентов в высокощелочных растворах солей при высоких температурах.

TRITON H66 может широко использоваться в коммерческой клининговой промышленности, красках и покрытиях, бумаге и текстиле, сельскохозяйственных химикатах, нефтепромысловых химикатах и других областях.

Синонимы
Тритон Н 66
TRITON HW-1000
TRITON HW-1000 представляет собой неионогенный углеводород, не основанный на APE.
Действует как смачивающий агент и поверхностно-активное вещество.
Демонстрирует более быструю обработку, диспергируемость и биоразлагаемость.

КАС: 60828-78-6
МФ: C12H26O.(C2H4O)n
ИНЭКС: 612-043-8

Обеспечивает отличное смачивание, выравнивание, низкое пенообразование и удаление пены.
Обеспечивает снижение динамического и равновесного поверхностного натяжения растворов на водной основе как в статическом, так и в динамическом состоянии.
Обладает способностью смачивать различные подложки, уменьшать дефекты, улучшать блеск и гладкость пленок покрытий.
TRITON HW-1000 используется в рецептурах на водной основе.
Соответствует нормативным требованиям по низкому содержанию и отсутствию летучих органических соединений.

TRITON HW-1000 представляет собой неионогенное поверхностно-активное вещество, которое имеет гидрофильную цепь полиэтиленоксида (в среднем TRITON HW-1000 имеет 9,5 звеньев этиленоксида) и ароматическую углеводородную липофильную или гидрофобную группу.
Углеводородная группа представляет собой 4-(1,1,3,3-тетраметилбутил)-фенильную группу.
TRITON HW-1000 близок к IGEPAL CA-630, который может отличаться от него главным образом немного более короткими этиленоксидными цепями.
В результате TRITON HW-1000 является немного более гидрофильным, чем Igepal CA-630, поэтому эти два моющих средства нельзя считать функционально взаимозаменяемыми для большинства применений.

Химические свойства TRITON HW-1000
Плотность: 1,04 г/мл при 20 °C
Тп: 130°С
Форма: жидкость
Система регистрации веществ EPA: TRITON HW-1000 (60828-78-6)

Использование
TRITON HW-1000 — моющее средство, обычно используемое в лабораториях.
TRITON HW-1000 широко используется для лизиса клеток с целью извлечения белка или органелл или для проницаемости мембран живых клеток.

Инактивация вирусов с липидной оболочкой (например, ВИЧ, ВГВ, ВГС) при производстве биофармацевтических препаратов,
Промышленное назначение (покрытие металла),
Входит в состав противогриппозных вакцин, в том числе Fluarix, Flublok и Fluzone.
Проницаемость незафиксированных (или слабо фиксированных) мембран эукариотических клеток,
Солюбилизация мембранных белков в их нативном состоянии в сочетании с цвиттер-ионными детергентами, такими как CHAPS,
Часть буфера для лизиса (обычно в виде 5% раствора в щелочном буфере для лизиса) при экстракции ДНК,

Снижение поверхностного натяжения водных растворов при иммуноокрашивании (обычно при концентрации 0,1-0,5% в буфере TBS или PBS),
Дисперсия углеродных материалов для мягких композиционных материалов,
Ограничение роста колоний Aspergillus nidulans в микробиологии,
Децеллюляризация тканей животного происхождения,
Удаление SDS из гелей SDS-PAGE перед ренатурацией белков в геле,
Разрушение клеточных монослоев в качестве положительного контроля для измерений TEER,
мицеллярный катализатор,
Снижение поверхностного натяжения при травлении, например, подрезание мелких деталей (отверстия микронного размера) при обработке устройств MEMS,
TRITON HW-1000 является компонентом Photo-Flo, раствора, используемого в фотообработке для предотвращения осаждения минералов из воды на пленке после сушки.

Синонимы
60828-78-6
Тергитол ТМН-6
2-(2,6,8-триметилнонан-4-илокси)этанол
10137-98-1
Тергитол(р) тмн-10
БРН 1851894
2-(2,6,8-триметил-4-нонилокси)этанол
Этанол, 2-[[3,5-диметил-1-(2-метилпропил)гексил]окси]-
2-((1-изобутил-3,5-диметилгексил)окси)этанол
Этиленгликольмоно-2,6,8-триметил-4-нониловый эфир
Моно-2,6,8-триметил-4-нониловый эфир этиленгликоля
ЭТАНОЛ, 2-((1-ИЗОБУТИЛ-3,5-ДИМЕТИЛГЕКСИЛ)ОКСИ)-
2-[(1-изобутил-3,5-диметилгексил)окси]этанол
Этанол, 2-[(1-изобутил-3,5-диметилгексил)окси]-
Этанол, 2-((3,5-диметил-1-(2-метилпропил)гексил)окси)-
DTXSID00873978
ЛС-66836
ЛС-72947
2-[[3,5-Диметил-1-(2-метилпропил)гексил]окси]этанол
TRITON X-100
Тритон Х-100 (C14H22O(C2H4O)n) — неионогенное поверхностно-активное вещество, имеющее гидрофильную цепь полиэтиленоксида (в среднем 9,5 звеньев этиленоксида) и ароматическую углеводородную липофильную или гидрофобную группу.
Углеводородная группа представляет собой 4-(1,1,3,3-тетраметилбутил)-фенильную группу.
Triton X-100 тесно связан с IGEPAL CA-630, который может отличаться от него, главным образом, наличием немного более коротких этиленоксидных цепочек.

КАС: 9002-93-1
МФ: C18H28O5
МВт: 324,41192
ИНЭКС: 618-344-0

В результате Triton X-100 является немного более гидрофильным, чем Igepal CA-630, поэтому эти два моющих средства нельзя считать функционально взаимозаменяемыми для большинства применений.
Triton X-100 изначально был зарегистрированным товарным знаком Rohm & Haas Co.
Впоследствии Triton X-100 был приобретен Union Carbide, а затем приобретен после приобретения Union Carbide.
Triton X-100 представляет собой обычное неионогенное поверхностно-активное вещество и эмульгатор, который часто используется в биохимических приложениях для растворения белков.
Triton X-100 считается сравнительно мягким моющим средством, не денатурирующим, и во многих источниках упоминается как регулярно добавляемый реагент.
Triton X-100 используется для лизиса клеток с целью извлечения белка и клеточных органелл.
Triton X-100 также может проницать мембрану живой клетки для трансфекции.
Поли(этиленгликоль) с 4-(2,4,4-триметилпентан-3-ил)фенильной группой на одном конце.

Triton X-100 — неионогенное поверхностно-активное вещество.
Этот этоксилат октилфенола имеет большее количество звеньев этиленоксида, повышенную КМЦ (критическую концентрацию мицеллообразования) и гидрофильно-липофильный баланс по сравнению с Triton X-100.
Triton X-100 совместим с анионными, катионными и другими неионогенными поверхностно-активными веществами и химически стабилен в большинстве кислых и щелочных растворов.
Triton X-100 — неионогенный детергент, 100% активный ингредиент, который часто используется в биохимических приложениях для растворения белков.
Тритон Х-100 не обладает антимикробными свойствами.

Triton X-100 считается сравнительно мягким моющим средством, не денатурирующим, и во многих источниках упоминается как регулярн�� добавляемый реагент.
Однако Triton X-100 поглощает в ультрафиолетовой области спектра, поэтому может мешать количественному определению белка.
Для удаления Triton X-100 из раствора использовался ряд полимерных смол, включая гидрофобные смолы Amberlite XAD и картриджи Rezorian A161.
"Х"; Серия моющих средств Triton X-100 производится из октилфенола, полимеризованного с этиленоксидом.
Число ("-100") только косвенно относится к количеству звеньев этиленоксида в структуре.

Triton X-100 имеет «среднее значение 9,5»; единиц оксида этилена на молекулу со средней молекулярной массой 625.
Кроме того, аддукты с более низким и более высоким содержанием молей будут присутствовать в меньших количествах, незначительно варьируя в стандартных производственных условиях поставщика.
Sigma или производитель не добавляют антиоксиданты, но было обнаружено, что коммерческие препараты Triton X-100 содержат пероксиды до 0,22% эквивалента перекиси водорода (H2O2).
Эти примеси могут мешать биологическим реакциям.
Sigma предлагает X-100-PC и X-100R-PC в качестве биологически чистых альтернатив.

Тритон Х-100 Химические свойства
Температура плавления: 44-46 °С
Температура кипения: 250 °C (лит.)
Плотность: 1,06 г/мл при 20 °C
Плотность пара: >1 (относительно воздуха)
Давление паров: < 1,33 гПа при 20 °C
Показатель преломления: n20/D 1,491
Fp: 535 °F
Температура хранения: защищать от света
Растворимость в H2O: 0,005 М при 20 °C, прозрачный, бесцветный
Форма: Вязкая жидкость
Цвет: ≤100 (APHA)
Запах: без запаха
Диапазон рН: 9,7
РН: 6,5-8,5 (25 ℃)
Растворимость в воде: Смешивается с водой.
Мерк: 14 6761
БРН: 2315025
LogP: 4,610 (оценка)
Система регистрации веществ EPA: Triton X-100 (9002-93-1)

Triton X-100 — очень стабильный материал, который считается стабильным в течение многих лет при хранении в закрытом виде.
Triton X-100 представляет собой жидкость от прозрачной до слегка мутной, от бесцветной до светло-желтой (цвет по АРНА = 100).
1. Удельный вес: 1,065 при 25°C (приблизительно 1,07 г/мл).
2. Приблизительная молекулярная масса = 625, что дает эффективную молярность = 1,7 М для чистой жидкости.
3. УФ-поглощение: лямбда макс = 275 нм и 283 нм в метаноле.
4. Вязкость (Брукфилд): 240 сП при 25°С.
5. pH (5% водный раствор): от 6,0 до 8,0.
6. Критическая концентрация мицеллообразования (ККМ): от 0,22 до 0,24 мМ.

Неразбавленный Triton X-100 представляет собой прозрачную вязкую жидкость (менее вязкую, чем неразбавленный глицерин).
Неразбавленный Triton X-100 имеет вязкость около 270 сантипуаз при 25 °C, которая снижается примерно до 80 сантипуаз при 50 °C.
Triton X-100 растворим при 25 °C в воде, толуоле, ксилоле, трихлорэтилене, этиленгликоле, этиловом эфире, этиловом спирте, изопропиловом спирте и этилендихлориде.
Triton X-100 нерастворим в керосине, уайт-спирите и нафте, если только не используется связующий агент, такой как олеиновая кислота.

Использование
Triton X-100 — моющее средство, обычно используемое в лабораториях.
Triton X-100 широко используется для лизиса клеток с целью извлечения белка или органелл или для проницаемости мембран живых клеток.
Неионогенное моющее средство, эмульгатор, диспергатор.
Тритон Х-100 как сперматоцид.
Triton-X 100 — неионогенное поверхностно-активное вещество.
Используется для повышения пористости пленки проводящих полимеров.
Моющее средство, эквивалентное Nonidet P-40.

Triton X-100 используется в качестве неионогенного моющего средства, эмульгатора и диспергатора.
Triton X-100 полезен для выделения мембранных белков.
Triton X-100 также используется в электрофорезе.
Triton X-100 является активным ингредиентом вакцины против гриппа (Fluzone).
Triton X-100 находит применение в дисперсии углеродных материалов для мягких композитных материалов и ограничении роста колоний Aspergillus nidulans в микробиологии.
Кроме того, Triton X-100 является активным ингредиентом самодельных чистящих средств для виниловых пластинок вместе с дистиллированной водой и изопропиловым спиртом.

Некоторые приложения включают в себя:
Инактивация вирусов с липидной оболочкой (например, ВИЧ, ВГВ, ВГС) при производстве биофармацевтических препаратов
Промышленное назначение (покрытие металла)
Ингредиент вакцин против гриппа, включая Fluarix, Flublok и Fluzone.
Проницаемость незафиксированных (или слабо фиксированных) мембран эукариотических клеток.
Солюбилизация мембранных белков в их нативном состоянии в сочетании с цвиттер-ионными детергентами, такими как CHAPS.
Часть буфера для лизиса (обычно в виде 5% раствора в щелочном буфере для лизиса) при экстракции ДНК.

Снижение поверхностного натяжения водных растворов при иммуноокрашивании (обычно при концентрации 0,1-0,5% в буфере TBS или PBS).
Дисперсия углеродных материалов для мягких композиционных материалов.
Ограничение роста колоний Aspergillus nidulans в микробиологии.
Децеллюляризация тканей животного происхождения.
Удаление SDS из гелей SDS-PAGE до ренатурации белков в геле.
Разрушение клеточных монослоев в качестве положительного контроля для измерений TEER.
Мицеллярный катализатор.

Снижение поверхностного натяжения при травлении, например, подрезание мелких деталей (отверстия микронного размера) при обработке устройств MEMS.
Triton X-100 является компонентом Photo-Flo, раствора, используемого в фотообработке для предотвращения отложения минералов из воды на пленке после высыхания.
Помимо лабораторного использования, Triton X-100 можно найти в нескольких типах чистящих составов, начиная от промышленных продуктов для тяжелых условий эксплуатации и заканчивая мягкими моющими средствами.
Triton X-100 также является популярным ингредиентом самодельных жидкостей для чистки виниловых пластинок вместе с дистиллированной водой и изопропиловым спиртом.

Синонимы
Тритон Х-100
2315-67-5
9002-93-1
Октоксинол
Октоксинол 9
Октоксинол-1
Октоксинол
4-трет-октилфенол моноэтоксилат
Тритон Х
Прецептин
Тритон Х-45
Тритон Х 45
Тритон Х 100
Тритон Х 305
Октоксинол 1
Гидрол SW
Алфенол 3
Алфенол 9
2-[4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенокси]этанол
Марлофен 820
Нейтроникс 605
Конко Никс-100
Хёник Пе-250
Тритон Х 35
Антарокс А-200
Октоксинол
Тритон Х 165
Тритон Х 405
Тритон Х 705
Тритон Х-102
Этанол, 2-[4-(1,1,3,3-тетраметилбутил)фенокси]-
Полетоксол
Ортогинол
Пег-4-изооктилфениловый эфир
ПЭГ-9 Октилфениловый эфир
Октоксинол-12
Октоксинол-25
Октоксинол-33
Октоксинол-40
4-трет-октилфениловый эфир
Пег-4-трет-октилфениловый эфир
ОПЕ 30
2-(п-(1,1,3,3-тетраметилбутил)фенокси)этанол
Тексофор ФП 300
Этанол, октилфенокси-
Тритон Х 101
Тритон Х 102
Октоксинол 9 [США]
Octoxinolum [INN-Latin]
ТХ 100
2-[4-(1,1,3,3-тетраметилбутил)фенокси]этанол
УНИИ-20CAX7IO75
Peg P-трет-октилфениловый эфир
КРИС 985
20CAX7IO75
2-(4-(1,1,3,3-тетраметилбутил)фенокси)этанол
НБК-5259
Peg (P-(1,1,3,3-тетраметилбутил)фенил) эфир
СНБ 406472
Тритон, (-)
Игепал CA-210
NCGC00091012-01
этоксилат п-(1,1,3,3-тетраметилбутил)фенола
DSSTox_CID_14085
DSSTox_RID_79110
DSSTox_GSID_34085
2-(4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенокси)этанол
альфа-(P-(1,1,3,3-тетраметилбутил)фенокси)этанол
Этанол, 2-(4-(1,1,3,3-тетраметилбутил)фенокси)-
2-[4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенокси]этан-1-ол
Октоксинолы
Октоксинолы
ЭТАНОЛ, 2-(П-(1,1,3,3-ТЕТРАМЕТИЛБУТИЛ)ФЕНОКСИ)-
C17H28O2
MFCD00132505
(C2-H4-O) мульти-C14-H22-O
КАС-9002-93-1
Тритон Х-305
OP1EO
2-(4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенокси)этан-1-ол
2-(4-трет-октилфенокси)этанол
Октоксинол-5
Октоксинол-7
Октоксинол-70
Октоксинол (МНН)
СНБ 5259
Октоксинол 9 (NF)
Октилфенол этоксилат
Тритон,(+)
Тритон Х-405
4-трет-октилфениловый (2-гидроксиэтиловый) эфир
ОКТОКСИНОЛ-8
УНИ-GW0EMR6SXY
ОКТОКСИНОЛ-13
УНИИ-3E2NC94VPF
УНИИ-480КВФ3ЭБИ
УНИИ-7JPC6Y25QS
УНИИ-NR7ZWN391G
УНИ-QH2U227LZY
Октоксинол 9 [USAN: NF]
ОКТОКСИНОЛ-1 [II]
Тритон Х-100 (ТН)
ТРИТОН Х-15
ПЭГ-11 Октилфениловый эфир
ПЭГ-12 Октилфениловый эфир
ПЭГ-25 Октилфениловый эфир
ПЭГ-33 Октилфениловый эфир
ПЭГ-40 Октилфениловый эфир
УНИИ-9Т1С662ФКС
УНИИ-КИ56Н6В95Г
УНИ-SQL994V0M6
УНИИ-TJ327E1R1V
ОКТОКСИНОЛ-1 [INCI]
SCHEMBL33822
ОКТОКСИНОЛ 1 [ВАНДФ]
CHEMBL39763
УНИИ-48РФ3Т316О
УНИИ-8419DEW37J
ЧЕБИ:9750
ТРИТОН Х-15 ПАВ
DTXSID1058680
БДБМ81480
NSC5259
4-изо-октилфенол-моноэтоксилат
ЧЕБИ:177811
Био1_000474
Био1_000963
Био1_001452
CAS_5590
NSC_5590
Токс21_111055
Токс21_202544
PDSP1_001087
ПДСП2_001071
STL451484
AT25387
CS-T-62564
НСК-406472
NCGC00260093-01
9063-89-2
AS-68067
CAS_118-96-7
ЛС-72946
Этанол,1,3,3-тетраметилбутил)фенокси]-
CS-0449852
FT-0673247
FT-0689215
D05229
П-ТРЕТ-ОКТИЛФЕНИЛ (2-ГИДРОКСИЭТИЛОВЫЙ) ЭФИР
2-[4-(2,4,4-триметил-2-пентанил)фенокси]этанол
J-015013
Q27253450
4-изо-октилфенол-моноэтоксилат 10 мкг/мл в ацетоне
Гликоли, моно[п-(1,1,3,3-тетраметилбутил)фенил]эфир
26-(октилфенокси)-3,6,9,12,15,18,21,24-октаоксагексакозан-1-ол
3,6,9,12,15,18,21,24-октаоксагексакозан-1-ол, 26-(октилфенокси)-
3,9,12,15,18,21,24,27,30-Декаоксатриаконтан-1-ол, 30-[п-(1,1,3,3-тетраметилбутил)фенил]-
32-(4-(1,1,3,3-Тетраметилбутил)фенокси)-3,6,9,12,15,18,21,24,27,-30-декаоксадотриаконтан-1-ол
TRITON X-100
TBP; Phosphoric acid, tri-n-butyl ester; tri-n-butyl phosphate; Butyl phosphate; Phosphoric acid tributyl ester; celluphos 4; n-Butyl Phosphate; Tributilfosfato (Italian); Tributoxyphosphine Oxide; Tributyle (Phosphate De) (French); Tributylfosfaat (Dutch); Tributylphosphat (German); Fosfato de tributilo (Spanish); Phosphate de tributyle (French) CAS NO: 126-73-8
TRITON X-405 (70%)
Triton X-405 (70%) обладает отличным стабилизатором эмульсии, обеспечивает стабильность при замораживании-оттаивании и ионную стабильность.
Triton X-405 (70%) представляет собой октилфенол. этоксилированный .
Triton X-405 (70%) — неионогенное поверхностно-активное вещество.


Номер КАС: 9036-19-5
Номер в леях: MFCD00128254
Triton X-405 (70% активности) x = 40
Тип продукта: Смачивающие агенты / усилители мокрой кромки > поверхностно-активные вещества
Химическое название: ОКТИЛФЕНОЛЭТОКСИЛАТ
Химический состав: Октилфенол этоксилат
Молекулярная формула: C14H21( C2H4O)39-41OH/C₂₈H₅₀O₈


Triton X-405 (70%) является превосходным первичным неионогенным поверхностно-активным веществом, особенно рекомендуемым для эмульсионной полимеризации акриловых, винилакриловых, стирол-бутадиеновых и стирол-акриловых полимеров.
Triton X-405 (70%) обладает отличным стабилизатором эмульсии, обеспечивает стабильность при замораживании-оттаивании и ионную стабильность.


Такие полимеры находят применение в латексных красках, клеях, покрытиях для бумаги и текстильных изделиях.
Triton X-405 (70%) представляет собой октилфенол. этоксилированный .
Triton X-405 (70%) — неионогенное поверхностно-активное вещество.


Triton X-405 (70%) — одна из серии Rhodia. этоксилированный алкилфенольные неионогенные поверхностно-активные вещества с различным ГЛБ.
Поскольку различия в HLB влияют на свойства эмульгирования и стабилизации, Triton X-405 (70%) позволяет пользователю выбрать поверхностно-активное вещество, которое обеспечит эффективный контроль размера частиц, низкий уровень коагулята, стабильность латекса и бесперебойное коммерческое производство.


Тритон Х-405 (70%) действует как стабилизатор эмульсии, диспергатор и эмульгатор.
Triton X-405 (70%) обеспечивает стабильность при замораживании/оттаивании и ионную стабильность.
Triton X-405 (70%) эффективен при высоких температурах.
Triton X-405 (70%) обладает хорошей растворимостью в присутствии солей или электролитов и щелочных растворов.



ПРИМЕНЕНИЕ и ПРИМЕНЕНИЕ TRITON X-405 (70%):
Области применения Triton X-405 (70%): многоцелевое неионогенное поверхностно-активное вещество, очень часто используемое для оптимизации межбелковых взаимодействий.
Triton X-405 (70%) также можно использовать в качестве эмульгатора, помогающего смешивать липиды в водной среде.
В отличие от SDS, Triton X-405 (70%) классифицируется как мягкое неденатурирующее моющее средство. Triton X-405 (70%) находит многочисленные применения в лизисе клеток , стабилизации реагентов, инактивации вирусов, дестабилизации клеточных мембран и многом другом.


Triton X-405 (70%) используется в качестве превосходного стабилизатора эмульсии, обеспечивающего стабильность при замораживании/оттаивании и ионную стабильность.
Triton X-405 (70%) используется в красках и покрытиях, полиролях для полов и восковых эмульсиях.
Тритон Х-405 (70%) применяется для эмульсионной полимеризации, лакокрасочных материалов, полиролей для полов и восковых эмульсий.


Triton X-405 (70%) используется в качестве превосходного стабилизатора эмульсии, обеспечивающего стабильность при замораживании/оттаивании и ионную стабильность.
Неклассифицированные продукты, поставляемые Spectrum, указывают на то, что они подходят для общего промышленного использования или исследовательских целей и, как правило, не подходят для потребления человеком или терапевтического использования.


Рекомендуемое использование Triton X-405 (70%): поверхностно-активное вещество
Triton X-405 (70%) используется в агрохимикатах, дисперсиях красок и покрытий, йодофорах , эмульсионной полимеризации и волокнистых смазках.
Triton X-405 (70%) используется для полимеризации эмульсии, краски, полировки пола, восковой эмульсии и агрохимикатов.



ПРЕИМУЩЕСТВА ТРИТОН Х-405 (70%):
*Отличный стерический стабилизатор и стабилизатор замораживания/оттаивания
*Эффективный пигмент и диспергатор сажи
*Отлично подходит для ароматических, хлорированных и других трудно эмульгируемых соединений.
*Хорошая растворимость в присутствии солей или электролитов
* Обеспечивает смазку



ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ТРИТОН Х-405 (70%):
Физическая форма: жидкость
Физическое состояние: прозрачный, жидкий
Цвет: желтый
Запах: мягкий
Температура плавления/замерзания:
Температура замерзания: -9 °С
Начальная точка кипения и диапазон кипения: 101 °C при 1,013 гПа — значение рассчитывается
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: Данные отсутствуют.
Температура вспышки: данные отсутствуют
самовоспламенения : Данные отсутствуют
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH : нет данных

Вязкость
Вязкость, кинематическая: 665 мм2/с при 25 °C - расчетное значение
Вязкость, динамическая: Данные отсутствуют
Растворимость в воде: данные отсутствуют
Коэффициент распределения: н- октанол /вода: данные отсутствуют
Давление паров: 20 гПа при 20 °C — расчетное значение
Плотность: 1096 г/см3 при 25 °C
Относительная плотность: данные отсутствуют
Относительная плотность паров: данные отсутствуют
Характеристики частиц: данные отсутствуют
Взрывоопасные свойства: Не классифицируется как взрывчатое вещество.
Окислительные свойства: нет
Прочая информация по технике безопасности: Данные отсутствуют.

КМЦ: 0,81 мМ
концентрация : 70% в H2O
плотность : 1,096 г/мл при 25 °C
описание : неионогенный
ХЛБ: 17,6
ИнЧИ : HNLXNOZHXNSSPN-UHFFFAOYSA-N
ИнЧИ : 1S/C28H50O8/c1-27(2,3)24-28(4,5)25-6-8-26(9-7-25)36-23-22-35-21-20-34-19-18-33-17-16-32-15-14-31-13-12-30-11-10-29/ч 6-9,29Х,10-24Х2,1-5Х3
моль масса : ~1967,0 г/ моль
Уровень качества: 200
Строка SMILES: CC(C )( C)CC(C)(C)c1ccc(OCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO)cc1
температура перехода помутнение: >100 °C
Цвет: желтый
Скорость испарения: 0,70 - 0,79
Температура вспышки: не применимо
Кинематическая вязкость: 665 мм2/с при 25 °C (77 °F)

Запах: мягкий
pH : 6–10,3 при 20–25 °C (68–77 °F)
Относительная плотность: 1,076–1,10 при 20 °C (68 °F) Эталонный материал: (вода = 1)
Относительная плотность паров: 0,62 при 20–25 °C (68–77 °F)
Растворимость в воде: полностью растворим
Давление паров: 15–17 мм рт. ст. при 20 °C (68 °F)
Форма: жидкость
Внешний вид: жидкость
Температура кипения: 101 ° C (214 ° F)
Внешний вид (ясность): прозрачный
Внешний вид ( цвет ): бесцветный
Внешний вид (форма): жидкость
pH 1% в изопропаноле: вода (10:6): 7,0–9,0
Плотность (г/мл) при 25°C: 1,095–1,097 г /мл



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ТРИТОН Х-405 (70%):
-Описание мер первой помощи:
*Общие рекомендации:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После вдоха:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*При попадании в глаза:
После зрительного контакта:
Смойте большим количеством воды.
Немедленно вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
* При проглатывании:
После проглатывания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ TRITON X-405 (70%):
- Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закрыть стоки.
Собирайте, связывайте и откачивайте разливы.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Собрать влагопоглощающим материалом.
Утилизируйте правильно.
Очистите пораженный участок.



ПРОТИВОПОЖАРНЫЕ МЕРЫ TRITON X-405 (70%):
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не даются ограничения огнетушащих веществ.
-Дальнейшая информация:
Не допускать загрязнения поверхностных вод или системы грунтовых вод водой для пожаротушения.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ TRITON X-405 (70%):
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля р��бочего места:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Плотно прилегающие защитные очки
* Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
* Защита тела:
защитная одежда
* Защита органов дыхания
Рекомендуемый тип фильтра: Тип фильтра ABEK
-Контроль воздействия окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ TRITON X-405 (70%):
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрытый.



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ TRITON X-405 (70%):
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен в стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура ).
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
нет информации



СИНОНИМЫ:
4-( 1,1,3,3 -тетраметилбутил)фенилполиэтиленгликоля
Трет-октилфениловый эфир полиэтиленгликоля
Полиоксиэтилен (40) изооктилфениловый эфир
Трет-октилфениловый эфир полиэтиленгликоля
Октилфенол этоксилат
4-( 1,1,3,3 -тетраметилбутил)фенилполиэтиленгликоля
Трет-октилфениловый эфир полиэтиленгликоля
Полиоксиэтилен (40) изооктилфениловый эфир



Tri butyl phosphate
Calcium Phosphate Tribasic; Tricalcium diphosphate; Bone phosphate; Calcium orthophosphate; Calcium Phosphate; Calcium phosphate (3:2); Calcium tertiary phosphate; Phosphoric acid, calcium salt (2:3); Phosphoric acid, calcium(2+) salt (2:3); Tertiary calcium phosphate; Tribasic calcium phosphate; Tricalcium orthophosphate CAS NO: 7758-87-4
Tri Kalsiyum Fosfat
Aluminium triacetate, EC / List no.: 205-354-1; CAS no.: 139-12-8; Mol. formula: C4H7AlO5Nom INCI : ALUMINUM ACETATE; Acetic acid, aluminum salt; Acetic acid, aluminum salt (3:1); Aluminum acetate. Nom chimique : Acetic acid, aluminum salt (3:1); N° EINECS/ELINCS : 205-354-1.Le triacétate d'aluminium, officiellement appelé acétate d'aluminium, est un composé chimique de composition Al ₃. Dans des conditions standard, il apparaît sous la forme d'un solide blanc soluble dans l'eau qui se décompose en chauffant à environ 200 ° C. Ses fonctions (INCI): Antimicrobien : Aide à ralentir la croissance de micro-organismes sur la peau et s'oppose au développement des microbes. Astringent : Permet de resserrer les pores de la peau. Aluminium triacetate , formellement nommé l' acétate d'aluminium , est un composé chimique de composition Al (CH3 CO2 )3 . Sousconditions standardil apparaît comme un blanc,eausolublesolide quidécompose en chauffant à environ 200 ° C. Les triacétatehydrolysesà un mélange d'hydroxyde / acétate basiquesels, etmultiples espèces coexistent enéquilibre chimique,particulier danssolutions aqueuses de l'ion acétate; l'acétate d'aluminium de nom est couramment utilisé pour ce système mixte. Elle a des applications thérapeutiques pour ses propriétés anti-démangeaisons, astringent et antiseptique propriétés, et, comme un over-the-counter préparation comme la solution de Burow , il est utilisé pour traiter les infections de l' oreille . Les préparations de solution de Burow ont été dilués et modifiés avec des acides aminés pour les rendre plus agréables au goût pour l' utiliser comme gargarisme pour des conditions telles que les ulcères aphteux de la bouche. En médecine vétérinaire , la propriété d'aluminium triacétate astringence est utilisé pour traiter la maladie Mortellaro chez les animaux ongulés comme les bovins. Aluminium triacetate est utilisé comme mordant agent avec des colorants tels que l' alizarine , à la fois seuls et en combinaison. En collaboration avec le diacétate d'aluminium ou d' aluminium sulfacetate il est utilisé avec du coton , d' autres cellulose des fibres, et la soie . Il a également été associé à l' acétate ferreux pour produire des couleurs différentes. Aluminum triacetate Aluminium acetate 139-12-8 [RN] 80EHD8I43D Acetic acid, aluminum salt (3:1) Aluminium triacetate Aluminiumtriacetat [German] Aluminum acetate [USP] ALUMINUM ACETATE, BASIC BASIC ALUMINUM ACETATE Triacétate d'aluminium [French] 142-03-0 [RN] 205-518-2 [EINECS] 8006-13-1 [RN] 954145-33-6 [RN] ACETIC ACID, ALUMINUM SALT ALUMINIUM(3+) ION TRIACETATE ALUMINIUM(3+) TRIACETATE aluminium(iii)-acetate Aluminiumacetat ALUMINUM ACETATE SOLUTION Aluminum triacetic acid aluminum triethanoate ALUMINUM(III) ACETATE BIS(ACETYLOXY)ALUMANYL ACETATE Buro-Sol Concentrate Burow Burow solution diacetyloxyalumanyl acetate Domeboro [Wiki] EINECS 205-354-1 HYDROXYALUMINIUM DI(ACETATE) Otic Domeboro
Triacétate d'aluminium ( ALUMINUM ACETATE)
1,2,3-Propanetriyl triacetate; Enzactin; Fungacetin; Glycerin triacetate; Triacetylglycerol; Glycerol triacetate; Glyceryl triacetate; Glyped; Kesscoflex TRA; Triacetine; Vanay; Glycerol triacetate tributyrin; Triacetyl glycerine; Propane-1,2,3-triyl triacetate CAS NO: 102-76-1
Triacetin
1,2,3-Propanetriyl triacetate; Enzactin; Fungacetin; Glycerin triacetate; Triacetylglycerol; Glycerol triacetate; Glyceryl triacetate; Glyped; Kesscoflex TRA; Triacetine; Vanay; Glycerol triacetate tributyrin; Triacetyl glycerine; Propane-1,2,3-triyl triacetate CAS NO:102-76-1
Triallylamine
N,N-Di-2-propenyl-2-propen-1-amine;bTri-2-propenylamine; Tris(2-propenyl)amine CAS NO: 102-70-5
Triazine
Triazine Tris Aminohexanoic Acid; Hexanoic acid, 6,6',6''-(1,3,5-triazine-2,4,6-triyltriimino)tris-; 2,4,6-Tri-(6-aminocaproic acid)-1,3,5-triazine; 6,6',6''-((1,3,5-Triazine-2,4,6-triyl)tris(azanediyl))trihexanoic acid; CAS NO: 80584-91-4
Tribenzoate d'aluminium ( ALUMINUM BENZOATE)
Tri(butyl cellosolve) phosphate; Tris(2-butoxyethyl) phosphate; TBEP; 2-Butoxyethanol phosphate; Phosphoric acid tris(2-butoxyethyl)ester; Tributyl cellosolve phosphate; Tri(2-butoxyethanol) phosphate CAS NO: 78-51-3
Tributylamine (TBA)
Tris[N-butylamine]; TNBA; N,N-Dibutyl-1-butanamine; Tri-n-butylamine; Tributilamina; Tris-n-butylamine; cas no: 102-82-9
Tricaprylate/caprate de glycérol
Ethylene trichloride, 1,1,2-Trichloroethene; 1,1-Dichloro-2-Chloroethylene; 1-Chloro-2,2-Dichloroethylene; Acetylene Trichloride; TCE; Trethylene; Triclene; Tri; Trimar; Trilene; HCC-1120; Trichloroethene; TCE CAS NO:79-01-6
Trichloroethylene
SYNONYMS symclosene; Trichloroiminocyanuric acid; 1,3,5-Trichloro-S-triazine-2,4,6-trione; 1,3,5-trichloro-1,3,5-triazine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione; 1,3,5-Trichloroisocyanuric acid; 1,3,5-Trichloro-s-triazine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione; Isocyanuric chloride; CAS NO. 87-90-1
Triclopyr Butoxyethyl Ester
Calcium Phosphate Tribasic; Tricalcium diphosphate; Bone phosphate; Calcium orthophosphate; Calcium Phosphate; Calcium phosphate (3:2); Calcium tertiary phosphate; Phosphoric acid, calcium salt (2:3); Phosphoric acid, calcium(2+) salt (2:3); Tertiary calcium phosphate; Tribasic calcium phosphate; Tricalcium orthophosphate CAS NO: 7758-87-4
Tricresyl phosphate
TCP; Tritolyl phosphate; Phosphoric acid tritolyl ester; Cresyl phosphate; Tris(methylphenyl)ester of phosphoric acid; Phosphoric acid tris(methylphenyl) ester; Tricresyl phosphates; Tritolyl phosphate; Tricresyl phosphate; Phosphoric acid tolyl ester; Thiorthocresyl phosphate; Tris(tolyloxy)phosphine oxide; Plasticizer TCP; Tritolylfosfat; Tricresilfosfati; Phosphate de tricresyle; EPA Pesticide Chemical Code 083401; Kronitex; Lindol CAS NO: 1330-78-5 (Mixture) 78-30-8 (Tri-o-cresyl phosphate) 563-04-2 (Tri-m-cresyl phosphate) 78-32-0 (Tri-p-cresyl phosphate)
Trietdylamine HCl
TRIETHYLAMINE HCL; TRIETHYLAMINE HYDROCHLORIDE; TRIETHYLAMMONIUM CHLORIDE; amine,triethyl,hydrochloride; Ethanamine,N,N-diethyl-,hydrochloride; N,N-Diethylethanaminehydrochloride; n,n-diethyl-ethanaminhydrochloride; triethylaminemonohydrochloride; TriethylaminHydrochlorid; Triethylamine bydrochloride; Tolzaoline bydrochloride; TriethylamineHydrochloride,>99%; Triethylaminehydrochloride,98%; Triethylammoniumchlorid; Et3·HCl CAS NO:554-68-7
Triethanol Amine
2,2',2''-Nitrilotriethanol; Tris(2-hydroxyethyl)amine; Triethylolamine; 2,2′,2″-Trihydroxytriethylamine; Trolamine; TEA; TELA; TEOA CAS:102-71-6
Triethanolamine ( Tri éthanolamine 85%)
Triglycol; TEG; 2,2'-ethylenediqxybis(ethanol); 3,6-Dioxa-1,8-octanediol; Glycol Bis(Hydroxyethyl) Ether; Di-beta-Hydroxyethoxyethane; 1,2-bis(2-hydroxyethoxy)ethane; 3,6-dioxaoctane-1,8-diol; 2,2'-(1,2-ethanediylbis(oxy)) bisethanol; ethylene glycol dihydroxydiethyl ether; Trigol; Ethylene glycol-bis-(2-hydroxyethyl) ether; 1,2-Bis(2-hydroxy)ethane; Ethylene glycal-bis-(2-hydroxyethyl ether); Trigen CAS NO: 112-27-6
Triethanolamine (TEA)
2,2,2-Trihydroxytriethylamine; TEA; 2,2',2''-Nitrilotriethanol; Triethanolamin; Tris(beta-hydroxyethyl)amine; Trolamine; Daltogen; Nitrilotriethanol; Sterolamide; Tri(hydroxyethyl)amine; Triethanolamin; Tris(2-hydroxyethyl)amine; 2,2',2''-Nitrilotriethanol; 2,2',2''-Nitrilotris(ethanol); Nitrilo-2,2',2"-triethanol; 2,2,2-Nitrilotriethanol; 2,2',2"-Nitrilotriethanol; Nitrilo-2,2',2''-triethanol; 2,2',2''-trihydroxy Triethylamine; Triethylolamine; Trihydroxytriethylamine; Tris(beta-hydroxyethyl)amine; cas no: 102-71-6
Triethyl Orthoformate
Triethanolamine; 2,2',2''-Nitrilotriethanol; Tris(2-hydroxyethyl)amine; Triethylolamine; 2,2′,2″-Trihydroxytriethylamine; Trolamine; TEA; TELA; TEOA cas no: 102-71-6
Triethyl Phosphite
Triethyl phosphate; Phosphoric acid triethyl ester; TEP, Ethyl phosphate, Triethylfosfat, Tris(ethyl) phosphate; Triethylphosphat; Fosfato de trietilo; Phosphate de triéthyle; Ethyl phosphate; Phosphoric acid triethyl ester; Tris(ethyl) phosphate; Trimethyl orthophosphate CAS NO: 78-40-0
Triethylborane
(C2H5)3B; Borethyl; Triethylbo; Boron ethyl; TRIETHYLBORON; TRIETHYLBORANE; BORON TRIETHYL; triethyl-boran; Triethylborine; borane,triethyl-; triethylborane, 1m soln. in thf; TRIETHYLBORANE: 1M SOLUTION IN THF; Triethylborane (ca. 1mol/L in Tetrahydrofuran);Triethylborane, 1.0 M solution in THF, J&KSeal; triethylboron (TEB); Triethylbo; Triethylborane1M solution in tetrahydrofuranAcroSeal§3; Triethylborane ,0% [10% solution in THF] CAS NO:97-94-9
Triethylene Diamine
SYNONYMS 2,2'-Diazabicyclo[2.2.2]octane; TEDA;1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octane; 1,4-diazabicyclooctane; 1,4-Diazabicyclooctan (German); 1,4-Diazabiciclooctano (Spanish); 1,4-diazabicyclooctane (French); CAS NO: 280-57-9
Triethylene Glycol Monomethyl Ether
MPEG3-OH; dowanoltmat; poly-solvtm; CAS_112-35-6; Poly-solv tm; Dowanol TMAT; Methyltrioxitol; METHYL TRIGLYCOL; METHOXY TRIGLYCOL; PEG-3 METHYL ETHER cas no :112-35-6
Triethylenediamine (TEDA)
Bicyclo[2.2.2]-1,4-diazaoctane; Bicyclo[2.2.2]octane, 1,4-diaza-; D 33LV;d33lv; Dabco 33LV; Dabco crystalline; Dabco R-8020 cas no: 280-57-9
Triflic Acid
Trifluoromethanesulfonic acid; Perfluoromethanesulfonic acid; Trifluormethansulfonsaeure; ácido trifluorometanosulfonico; Acide trifluoromethanesulfonique CAS NO: 1493-13-6
Triflic Anhydride
Triglycol; TEG; 2,2'-ethylenediqxybis(ethanol); 3,6-Dioxa-1,8-octanediol; Glycol Bis(Hydroxyethyl) Ether; Di-beta-Hydroxyethoxyethane; 1,2-bis(2-hydroxyethoxy)ethane; 3,6-dioxaoctane-1,8-diol; 2,2'-(1,2-ethanediylbis(oxy)) bisethanol; ethylene glycol dihydroxydiethyl ether; Trigol; Ethylene glycol-bis-(2-hydroxyethyl) ether; 1,2-Bis(2-hydroxy)ethane; Ethylene glycal-bis-(2-hydroxyethyl ether); Trigen CAS NO: 112-27-6
Trifluoroacetic Anhydride
TRIFLUOROACETIC ANHYDRIDE ; 407-25-0 Trifluoroacetic acid; anhydride Bis(trifluoroacetic) anhydride; Acetic acid trifluoro-, anhydride cas no :407-25-0