Химикаты для текстильной,кожной и индустриальной промышленности

2-ЭТИЛГЕКСИЛМЕТАКРИЛАТ
2-ЭТИЛГЕКСИЛМЕТАКРИЛАТ = 2-ЭГМА


Номер КАС: 688-84-6
Номер ЕС: 211-708-6
Номер в леях: MFCD00009494
Молекулярная формула: C12H22O2 / CH2=C(CH3)COOCH2CH(C2H5)(CH2)3CH3
Тип продукта: метакрилатный мономер


2-Этилгексилметакрилат представляет собой акриловый мономер с молекулярной формулой C12H22O2 и молекулярной массой 198,3.
2-Этилгексилметакрилат также известен как 2-ЭГМА; октилметакрилат; этилгексилметакрилат; 2-этилгексилметакрилат; этил-2-гексилметакрилат; 2-метил-, 2-этилгексиловый эфир 2-пропеновой кислоты; 2-этилгексиловый эфир метакриловой кислоты; 2-Этил-1-гексилметакрилат.
2-Этилгексилметакрилат представляет собой смесь метилметакрилата и 2-этилгексилметакрилата.
2-Этилгексилметакрилат является монофункциональным мономером и представляет собой бесцветную жидкость с характерным резким резким запахом.


2-Этилгексилметакрилат зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 1 000 до < 10 000 тонн в год.
2-Этилгексилметакрилат (2-ЭГМА) представляет собой монофункциональный мономер, состоящий из метакрилатной группы с характерной высокой реакционной способностью и циклической разветвленной гидрофобной группы.
2-Этилгексилметакрилат – реагент высокой чистоты.


2-Этилгексилметакрилат также известен как 2-этилгексиловый эфир метакриловой кислоты, это соединение представляет собой акрилат.
2-Этилгексилметакрилат выпускается в виде жидкости, не смешивающейся с водой.
2-Этилгексилметакрилат имеет температуру плавления -50°С и температуру кипения 218°С.
Хотя он стабилен в обычных условиях, этот реагент несовместим с сильными окислителями.
2-Этилгексилметакрилат является основным метакриловым эфиром и полимеризуемым мономером.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ 2-ЭТИЛГЕКСИЛМЕТАКРИЛАТА:
2-Этилгексилметакрилат находит несколько применений в синтезе различных органических производных.
2-Этилгексилметакрилат действует как мономер при получении полиметакрилатных полимеров.
2-Этилгексилметакрилат подходит для промышленного синтеза продуктов и исследовательских целей.
2-Этилгексилметакрилат производится для использования в качестве строительного блока для производства широкого спектра продуктов на основе полимеров, которые мы видим и используем каждый день, от красок и покрытий, тонеров и чернил, масляных добавок до стоматологических и медицинских продуктов, и это лишь некоторые из них. .


2-Этилгексилметакрилат классифицируется как опасный (раздражающий кожу и сенсибилизирующий), но с ним безопасно обращаются в промышленности и профессионалы уже более 60 лет.
2-Этилгексилметакрилат широко используется в акролетических покрытиях, клеях, смазках, тканевых вспомогательных веществах, улучшителях пластика, масляных добавках и т. д.
2-Этилгексилметакрилат может улучшить пластичность плексигласа. Он также используется в покрытиях, смолах, клеях, смазочных материалах, текстильных добавках, бумажной, волокнистой промышленности и других отраслях промышленности.


2-Этилгексилметакрилат используется в качестве сополимера для улучшения пластичности органического стекла.
2-Этилгексилметакрилат также используется в покрытиях, клеях, смазочных материалах, текстильных вспомогательных веществах, производстве бумаги, волокнистой промышленности и других отраслях промышленности.
2-Этилгексилметакрилат — бесцветная жидкость с запахом эфира, плохо растворимая в воде, используется в качестве сырьевого компонента при синтезе полимеров.


Сополимеры 2-этилгексилметакрилата могут быть получены с (мет)акриловой кислотой и ее солями, амидами и сложными эфирами, а также с (мет)акрилатами, акрилонитрилом, эфирами малеиновой кислоты, винилацетатом, винилхлоридом, винилиденхлоридом, стиролом, ненасыщенными полиэфирами. и олифы и др.
2-Этилгексилметакрилат (2-ЭГМА) также является очень полезным сырьем для химического синтеза, поскольку он легко вступает в реакции присоединения с широким спектром органических и неорганических соединений.


2-Этилгексилметакрилат (2-EHMA) в основном используется для смол для покрытий, улучшителей пластмасс, реактивных систем, средств для обработки текстиля, вспомогательных материалов для тканей, бумаги и воды, добавок к смазочным маслам, клеев, а также стоматологических материалов.
2-Этилгексилметакрилат используется в производстве пластмасс.
2-Этилгексилметакрилат используется профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептуре или переупаковке, на промышленных площадках и в производстве.


2-Этилгексилметакрилат можно использовать в качестве композиции антиадгезионного покрытия.
2-Этилгексилметакрилат представляет собой акриловый мономер, используемый для производства полимеров и в качестве сырья для синтеза.
2-Этилгексилметакрилат (2-ЭГМА) также является очень полезным сырьем для химического синтеза, поскольку он легко вступает в реакции присоединения с широким спектром органических и неорганических соединений.
2-Этилгексилметакрилат используется в качестве сомономера для органического стекла, который может улучшить пластичность органического стекла.


2-Этилгексилметакрилат также используется в смолах для покрытий, клеях, смазочных материалах, текстильных вспомогательных веществах, бумаге, волокнистой промышленности и других отраслях промышленности.
2-Этилгексилметакрилат можно использовать для изготовления пластмасс и смол, а также для изготовления покрытий, смазочных добавок, средств для обработки волокон, клеев, диспергаторов и пластификаторов.
2-Этилгексилметакрилат производится для использования в качестве строительного блока для производства широкого спектра продуктов на основе полимеров, которые мы видим и используем каждый день, от красок и покрытий, тонеров и чернил, масляных добавок до стоматологических и медицинских продуктов, и это лишь некоторые из них.
Косметическое использование 2-этилгексилметакрилата: пленкообразователи


Основные области применения 2-этилгексилметакрилата:
*Компоненты для покрытия
*клеящее вещество
* средство для обработки волокон



ПРОИЗВОДСТВО 2-ЭТИЛГЕКСИЛМЕТАКРИЛАТА:
2-Этилгексилметакрилат (2-ЭГМА) представляет собой сложный эфир метакриловой кислоты.



СТАБИЛЬНОСТЬ 2-ЭТИЛГЕКСИЛМЕТАКРИЛАТА:
2-Этилгексилметакрилат (2-ЭГМА) стабилен, но может полимеризоваться под воздействием света.
2-Этилгексилметакрилат, стабилизированный монометиловым эфиром гидрохинона.
2-Этилгексилметакрилат чувствителен к теплу и несовместим с сильными кислотами, сильными окислителями и сильными основаниями.



РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ 2-ЭТИЛГЕКСИЛМЕТАКРИЛАТА:
2-Этилгексилметакрилат образует гомополимеры и сополимеры.



ОСОБЕННОСТИ И ПРЕИМУЩЕСТВА 2-ЭТИЛГЕКСИЛМЕТАКРИЛАТА:
*Химическая устойчивость
* Гидрофобность
*Гибкость
*Устойчивость к царапинам
* Адгезия
*Термостойкость
*Высокое содержание твердых веществ
* Погодостойкость
*Применяется при производстве:
*Смолы покрытия
* Средства для обработки текстиля
*Присадки к смазочным маслам
* Клеи
*Стоматологические материалы
*Химическая устойчивость
* Гидрофобность
*Гибкость
*Устойчивость к царапинам
* Адгезия
*Термостойкость
*Высокое содержание твердых веществ
* Погодостойкость



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 2-ЭТИЛГЕКСИЛМЕТАКРИЛАТА:
Молекулярный вес: 198,30
XLogP3: 4,5
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся связей: 8
Точная масса: 198.161979940
Масса моноизотопа: 198,161979940
Площадь топологической полярной поверхности: 26,3 Ų
Количество тяжелых атомов: 14
Официальное обвинение: 0
Сложность: 185
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 1
Определенное число стереоцентров связи: 0

Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да
Плотность: 0,8840 г/мл
Цвет: не указан
Температура плавления: -50,0°C
Точка кипения: 120°C (18,0 мм рт.ст.)
Температура вспышки: 92°C
Процентный диапазон анализа: 98,5% мин. (ГК)
Инфракрасный спектр: аутентичный
Линейная формула: H2C=C(CH3)CO2CH2CH(C2H5)(CH2)3CH3
Показатель преломления: от 1,4370 до 1,4390
Информация о растворимости: Растворимость в воде: 0,0031 г/л.

Удельный вес: 0,884
Формула Вес: 198,31
Физическая форма: жидкость
Процент чистоты: 99%
Стабилизатор: от 40 до 60 частей на миллион MEHQ
Химическое название или материал: 2-этилгексилметакрилат.
Молекулярный вес: 198
Внешний вид: бесцветная прозрачная жидкость
Запах: Характерный запах
Показатель преломления (25 ℃ ): 1,4367
Точка кипения ( ℃ 760 мм ртутного столба): 229
замерзания ( ℃ 760 мм рт.ст.): -60 или меньше
Температура вспышки ( ℃ ) 101: (Кливлендский тест на вспышку в открытом тигле)

Температура воспламенения ( ℃ ): нет данных
Пределы/диапазон воспламеняемости: нет данных
Давление паров: нет данных
Вязкость (CP 25 ℃ ): 1,68
Растворимость: плохо растворим в воде
Стабильность и реакционная способность: полимеризуется под солнечным светом и при нагревании.
Анализ: от 95,00 до 100,00
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Удельный вес: 0,88500 при 25,00 °C.
Температура кипения: 234,84°С. при 760,00 мм рт.ст.
Давление паров: 0,100000 мм рт.ст. при 25,00 °C.
Температура вспышки: 198,00 °F. ТСС (92,22°С)
logP (м/в): 4,540
Растворим в: воде, 5,922 мг/л при 25 °C

Физическое состояние: прозрачный, жидкий
Цвет: бесцветный
Запах: эфироподобный
Температура плавления/замерзания:
Точка плавления/диапазон: < -50 °C
Начальная точка кипения и интервал кипения: 120°С при 24 гПа - лит.
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: Данные отсутствуют.
Температура вспышки: 92 °C в закрытом тигле.
Температура самовоспламенения: 250 °C при 1,010–1,013 гПа
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: нет данных
Вязкость
Вязкость, кинематическая: 2,12 мм2/с при 20 °C
Вязкость, динамическая: Данные отсутствуют
Растворимость в воде: 0,0031 г/л при 20°С

Коэффициент распределения: н-октанол/вода: log Pow: 4,95 при 20 °C
Давление паров: около 0,065 гПа при 20 °C
Плотность: 0,885 г/мл при 25 °C - лит.
Относительная плотность: 0,88 при 20 °C - DIN 51757
Относительная плотность паров: 7,94
Характеристики частиц: данные отсутствуют
Взрывоопасные свойства: нет данных
Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности:
Относительная плотность паров: 7,94
Молекулярная формула: C12H22O2
Молярная масса: 198,3
Плотность: 0,885 г/мл при 25°C (лит.)
Температура плавления: -50°С

Точка кипения: 218 °C
Температура вспышки: 198°F
Растворимость в воде: <0,1 г/л
Растворимость: <0,1 г/л
Давление пара: 0,13 гПа (20 °C)
Плотность пара: 6,9 (относительно воздуха)
Внешний вид: жидкость
Удельный вес: 0,885
Цвет: Бесцветный
Запах: запах эфира
БРН: 1769420
Условия хранения: Хранить при температуре от +2°C до +8°C.
Стабильность: стабилен, но может полимеризоваться под воздействием света.
Предел взрываемости: 0,6%(V)
Показатель преломления: n20/D 1,438 (лит.)



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ 2-ЭТИЛГЕКСИЛМЕТАКРИЛАТА:
-Описание мер первой помощи:
*Общие рекомендации:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После вдоха:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Проконсультируйтесь с врачом.
*При попадании в глаза:
После зрительного контакта:
Смойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
* При проглатывании:
После проглатывания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ 2-ЭТИЛГЕКСИЛМЕТАКРИЛАТА:
- Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закрыть стоки.
Собирайте, связывайте и откачивайте разливы.
Собрать влагопоглощающим материалом.
Утилизируйте правильно.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ 2-ЭТИЛГЕКСИЛМЕТАКРИЛАТА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Углекислый газ (CO2)
Мыло
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не даются ограничения огнетушащих веществ.
-Дальнейшая информация:
Предотвратить загрязнение поверхностных вод или системы грунтовых вод водой для пожаротушения.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ 2-ЭТИЛГЕКСИЛМЕТАКРИЛАТА:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Используйте защитные очки
* Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: бутилкаучук
Минимальная толщина слоя: 0,7 мм
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,4 мм
Время прорыва: 120 мин.
* Защита тела:
защитная одежда
-Контроль воздействия окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ 2-ЭТИЛГЕКСИЛМЕТАКРИЛАТА:
- Меры предосторожности для безопасного обращения:
*Гигиенические меры:
Немедленно смените загрязненную одежду.
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрытый.



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ 2-ЭТИЛГЕКСИЛМЕТАКРИЛАТА:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
*Содержит следующие стабилизаторы:
монометиловый эфир гидрохинона (0,005 %)



СИНОНИМЫ:
2-ЭТИЛГЕКСИЛМЕТАКРИЛАТ
688-84-6
2-пропеновая кислота, 2-метил-, 2-этилгексиловый эфир
Метакриловая кислота, 2-этилгексиловый эфир
2-этил-1-гексилметакрилат
2-этилгексил 2-метилпроп-2-еноат
2-этилгексилметакриат
25719-51-1
2-этилгексиловый эфир метакриловой кислоты
2-этилгексилметакрилат
8Q7XLQ325N
2-пропеновая кислота, 2-метил-, 2-этилгексиловый эфир, гомополимер
НБК-24173
НБК-32647
DSSTox_CID_7293
DSSTox_RID_78391
DSSTox_GSID_27293
WLN: 4Y2&1OVYU1
Метакрилат, 2-этилизогекси
КАС-688-84-6
ХДБ 5440
ИНЭКС 211-708-6
СНБ 24173
СНБ 32647
БРН 1769420
УНИИ-8Q7XLQ325N
АИ3-03266
2-этилгексил 2-метил-2-пропеноат
АКРИЕСТЕР ЭХ
ЕС 211-708-6
Октиловый эфир метакриловой кислоты
SCHEMBL16772
4-02-00-01528
Метакриловая кислота 2-этилгексил
2-этилгексилметакрилатная смола
поли(2-этилгексилметакрилат)
КЕМБЛ1871010
DTXSID3027293
WDQMWEYDKDCEHT-UHFFFAOYSA-
2-Этилгексил-2-метилакрилат #
ЭМИ4083
(+/-)-2-этилгексилметакрилат
НСК24173
NSC32647
Токс21_201535
Токс21_303072
MFCD00009494
MFCD00084373
ЭТИЛГЕКСИЛМЕТАКРИЛАТ
АКОС015894410
2-ЭТИЛГЕКСИЛМЕТАКРИЛАТ
NCGC00164407-01
NCGC00164407-02
NCGC00257177-01
NCGC00259085-01
AS-75460
1-ГЕКСАНОЛ, 2-ЭТИЛ-, МЕТАКРИЛАТ
ДБ-055200
2-ЭТИЛГЕКСИЛМЕТАКРИЛАТ, (+/-)-
FT-0632809
M0591
E78302
2-этилгексилметакрилат (стабилизированный MEHQ)
2-этилгексилметакрилат (стабилизированный MEHQ)
W-104653
Q27270894
2-Этилгексилметакрилат, 99%, содержит 40–60 частей на миллион MEHQ в качестве стабилизатора.
2-Этилгексилметакрилат, 98%, содержит ~50 частей на миллион монометилового эфира гидрохинона в качестве стабилизатора.
2-этилгексилметакрилат
2-этил-1-гексилметакрилат
2-этилгексилметакриат
2-пропеновая кислота, 2-метил-
2-этилгексиловый эфир
2-этилгексиловый эфир метакриловой кислоты
метакриловая кислота
2-этилгексиловый эфир
метакрилат
2-этилизогекси
2-этилгексилметакрилат
dsstox_cid_7293
dsstox_rid_78391
2-этилгексилметакрилат
ЭХМА
2-пропеновая кислота, 2-метил-, 2-этилгексиловый эфир
2-этилгексилметакрилат
2-ЭХМА
ОКТИЛ МЕТАКРИЛАТ
Этилгексилметакрилат
ЭТИЛГЕКСИЛМЕТАКРИЛАТ
2-этилгексилметакриат
2-этилгексилметакрилат
2-этилгексилметакриат
2-этвлгексвлметакрилат
2-ЭТИЛГЕКСИЛМЕТАКРИЛАТ
ЭТИЛ-2-ГЕКСИЛМЕТАКРИЛАТ
ЭХМА
Н 22
СНБ 32647
СНБ 24173
АИ3-03266
ХДБ 5440
СНБ 24173
СНБ 32647
БРН 1769420
Акриэстер EH
Легкий эфир EH
Блеммер ЭХМА 25
H 22 (метакрилат)
2-этилгексилметакриат
2-этилгексилметакриат
2-этилгексилметакрилат
метакрилат, 2-этилизогекси
2-этил-1-гексилметакрилат
Метакрилат, 2-этилизогекси
2-этил-1-гексилметакрилат
2-этилгексил-2-метилакрилат
Метакриловая кислота, 2-этилгексиловый эфир
1-гексанол, 2-этил-, метакрилат (6CI)
(2R)-2-этилгексил 2-метилпроп-2-еноат
(2S)-2-этилгексил 2-метилпроп-2-еноат
2-метил-2-пропеноил-2-этилгексиловый эфир
2-пропеновая кислота, 2-метил-, 2-этилгексиловый эфир
4-02-00-01528 (Справочник Beilstein)
2-метил-2-пропеновой кислоты 2-этилгексиловый эфир
2-пропеновая кислота, 2-метил-, 2-этилгексиловый эфир
2-пропеновая кислота, 2-метил-, 2-этилгексиловый эфир
Метакриловая кислота, 2-этилгексиловый эфир (6CI, 7CI, 8CI)
2-пропеновая кислота
2-метил-, 2-этилгексиловый эфир
Метакриловая кислота, 2-этилгексиловый эфир
1-гексанол, 2-этил-, метакрилат
2-этилгексилметакрилат
Акриэстер EH
Блеммер ЭХМА 25
Н 22
Легкий эфир EH
СНБ 24173
СНБ 32647
Октилметакрилат
2-этилгексиловый эфир метакриловой кислоты
2-пропеновая кислота, 2-метил-, 2-этилгексиловый эфир
2-этил-1-гексилметакрилат
2-этилгексилметакриат
2-этилгексилметакрилат
2-этилгексиловый эфир метакриловой кислоты
2-пропеновая кислота, 2-метил-, 2-этилгексиловый эфир
2-этил-1-гексилметакрилат
2-этилгексилметакриат
2-этилгексил-2-метилакрилат


2-ЭТИЛГЕКСИЛОВОЕ ПОКРЫТИЕ

2-Этилгексилкокоат представляет собой сложноэфирное соединение, обычно используемое в косметических средствах и средствах личной гигиены.
2-Этилгексилкокоат образуется в результате реакции между 2-этилгексанолом и жирными кислотами кокосового масла.
2-Этилгексилкокоат служит смягчающим средством, придавая гладкую и мягкую текстуру различным составам.
2-Этилгексил кокоат помогает улучшить растекаемость и скольжение продуктов, облегчая их нанесение на кожу и волосы.

Номер КАС: 85379-89
Номер ЕС: 287-085-0



ПРИЛОЖЕНИЯ


2-Этилгексил кокоат находит широкое применение в продуктах по уходу за кожей, включая увлажняющие средства, лосьоны и кремы, благодаря своим смягчающим и кондиционирующим свойствам кожи.
2-Ethylhexyl Cocoate обычно используется в солнцезащитных кремах для улучшения растекаемости продукта при сохранении его свойств защиты от ультрафиолетового излучения.
Соединение способствует созданию легких масел для тела, обеспечивая нежирную и легко впитывающуюся текстуру для роскошного ухода за телом.

В уходе за волосами 2-этилгексил кокоат используется для создания кондиционирующих продуктов, которые придают волосам блеск и послушность, не утяжеляя их.
2-Этилгексил кокоат добавляют в бальзамы для губ и помады, чтобы улучшить нанесение и растекаемость этих продуктов на деликатной области губ.

2-Этилгексил кокоат является ключевым компонентом очищающих средств для лица и средств для снятия макияжа, мягко удаляя загрязнения, оставляя кожу мягкой и напитанной.
2-Ethylhexyl Cocoate — ценный ингредиент массажных масел, способствующий плавному скольжению и улучшенным сенсорным ощущениям во время массажа.
Совместимость 2-Ethylhexyl Cocoate с различными отдушками делает его подходящим дополнением к ароматизированным маслам для тела, усиливая как запах, так и ощущение на коже.
2-Этилгексил кокоат играет важную роль в рецептуре масел для ванн, способствуя роскошному купанию и способствуя увлажнению кожи.

Соединение используется в лосьонах и бальзамах после бритья, оказывая успокаивающее и увлажняющее действие на свежевыбритую кожу.
2-Этилгексил кокоат используется в косметических праймерах для создания гладкой основы для нанесения макияжа, улучшая общий вид и стойкость макияжа.
Совместимость 2-Ethylhexyl Cocoate с декоративной косметикой делает его ценным компонентом тональных основ, румян и теней для век, обеспечивая равномерное нанесение и сцепление.

Способность 2-этилгексилкокоата улучшать растекаемость продукта делает его пригодным для использования в лосьонах-автозагарах, обеспечивая равномерное покрытие и загар без полос.
2-Этилгексил кокоат способствует образованию масел для кутикулы, помогая смягчать и питать кутикулу, делая ногти более здоровыми.
Увлажняющие свойства 2-этилгексилкокоата делают его отличным выбором для кремов для рук, защищающих и увлажняющих кожу рук.
2-Этилгексил кокоат входит в состав скрабов для тела и отшелушивающих средств, способствует более гладкой текстуре, сохраняя баланс влажности кожи.

2-Ethylhexyl Cocoate включается в рецептуры антиперспирантов и дезодорантов для улучшения ощущений при нанесении и повышения комфорта кожи.
В продуктах по уходу за детьми 2-этилгексил кокоат помогает поддерживать увлажненность и эластичность нежной кожи.
2-Этилгексил кокоат используется в косметических продуктах, предназначенных для зрелой кожи, способствуя ее молодости, обеспечивая увлажнение и смягчая мелкие морщинки.
Соединение включается в сыворотки для лица для улучшения их растекаемости и впитываемости, обеспечивая эффективную доставку активных ингредиентов.
2-Ethylhexyl Cocoate используется в средствах для мытья тела и гелях для душа, чтобы создать роскошную пену, сохраняя кожу увлажненной.
2-Этилгексил кокоат используется в продуктах по уходу за ногами, в кремах и лосьонах, которые смягчают огрубевшую кожу и успокаивают уставшие ноги.

Совместимость 2-этилгексилкокоата с натуральными и синтетическими ингредиентами делает его универсальным для создания продуктов с различными преимуществами и текстурами.
2-Этилгексил кокоат входит в состав спреев для закрепления макияжа, увеличивая стойкость и стойкость макияжа в течение дня.
Широкое использование 2-этилгексилкокоата в ряде продуктов личной гигиены подчеркивает его важность для улучшения сенсорных ощущений, эффективности и общей эффективности косметических составов.
2-Этилгексил кокоат является распространенным ингредиентом лосьонов и кремов для тела, обеспечивая мягкую и нежирную текстуру, которая легко впитывается в кожу.

2-Этилгексил кокоат используется в детских маслах и бальзамах для поддержания влагозащитного барьера нежной кожи и предотвращения сухости.
2-Ethylhexyl Cocoate участвует в рецептуре кремов и масел для кутикулы, способствуя здоровью и питанию ногтей.
Соединение используется в дезинфицирующих средствах для рук, чтобы противодействовать высушивающему эффекту алкоголя и сохранять руки увлажненными.
При уходе за кожей в холодную погоду 2-этилгексил кокоат помогает защитить кожу от суровых условий окружающей среды, образуя барьер.

2-Ethylhexyl Cocoate можно найти в мистах и спреях для тела, обеспечивая легкое и освежающее увлажняющее действие на кожу.
2-Этилгексил кокоат входит в состав средств для снятия макияжа, помогая мягко удалить макияж, оставляя кожу увлажненной.

2-Этилгексил кокоат играет важную роль в средствах по уходу за татуировкой, способствуя процессу заживления и поддерживая комфорт кожи.
2-Этилгексил кокоат используется в рецептурах, предназначенных для лечения сухой, шелушащейся или раздраженной кожи, обеспечивая облегчение и комфорт.
2-Этилгексил кокоат входит в состав средств для мытья рук и жидкого мыла, предотвращая ощущение чрезмерной сухости кожи после очищения.
2-Этилгексил кокоат используется в продуктах для загара без солнца, обеспечивая ровный и естественный загар без риска появления полос.

2-Этилгексил кокоат можно найти в кремах и гелях для бритья, обеспечивая гладкую поверхность бритвы и одновременно увлажняя кожу.
2-Этилгексил кокоат входит в состав пудр для тела, чтобы создать шелковистую текстуру, которая легко скользит по коже.
2-Этилгексил кокоат используется в маслах и бальзамах для бороды, смягчая волосы на лице и кондиционируя подлежащую кожу.

Соединение используется в продуктах по уходу за кожей после процедур, помогая восстановить кожу и сводя к минимуму дискомфорт.
2-Этилгексил кокоат используется в антивозрастных препаратах для удержания влаги и придания коже молодости.
2-Ethylhexyl Cocoate можно найти в пудрах для закрепления макияжа, что способствует бархатистой отделке, сводящей к минимуму блеск, не пересушивая кожу.
2-Этилгексил кокоат используется в массажных свечах, где расплавленный воск при нанесении превращается в увлажняющее массажное масло.
2-Этилгексил кокоат входит в состав продуктов для интимной гигиены, обеспечивая комфорт и увлажнение в чувствительных зонах.
2-Этилгексил кокоат входит в состав кремов и лосьонов для ног, помогая успокоить и смягчить огрубевшие пятки и сухую кожу.

2-Этилгексил кокоат используется в парфюмерных спреях и спреях для тела, увеличивая стойкость аромата и обеспечивая увлажняющий эффект.
2-Этилгексил кокоат играет важную роль в рецептурах основы под макияж, создавая гладкую основу для нанесения основы.
2-Этилгексил кокоат используется в натуральных продуктах по уходу за кожей, обеспечивая эффективное увлажнение в соответствии с принципами чистой красоты.
2-Этилгексил кокоат входит в состав продуктов против натирания, предотвращая дискомфорт, связанный с трением, в различных областях тела.

Соединение содержится в маслах и солях для ванн, создавая питательные и расслабляющие ощущения от купания, которые делают кожу мягкой и эластичной.
2-Этилгексил кокоат является предпочтительным выбором в маслах и кремах для тела, обеспечивая длительное увлажнение и ощущение роскоши на коже.
2-Этилгексил кокоат используется в праймерах для макияжа для создания гладкой основы, которая обеспечивает равномерное нанесение основы и ее стойкость в течение дня.

Соединение входит в состав отшелушивающих средств для рук, повышая эффективность отшелушивания и предотвращая пересушивание.
2-Этилгексил кокоат является основным компонентом скрабов для тела, способствует мягкому отшелушиванию и сохранению влаги в коже.
2-Этилгексил кокоат используется в массажных кремах и лосьонах, обеспечивая легкое скольжение во время массажа и одновременно питая кожу.

Ингредиент используется в средствах по уходу за бородой для ухода за волосами на лице и увлажнения кожи под ними.
2-Этилгексил кокоат содержится в косметических продуктах, предназначенных для активного образа жизни, обеспечивает увлажнение во время тренировок и активного отдыха.
2-Этилгексил кокоат участвует в разработке дезинфицирующих гелей для рук, предотвращая чрезмерную сухость и дискомфорт кожи.

Соединение используется в масках для тела, обеспечивая дополнительный уровень увлажнения и питания во время процедур маскирования.
2-Ethylhexyl Cocoate входит в состав продуктов для загара тела, придавая коже сияние загара и легкую текстуру.
2-Этилгексил кокоат используется в спреях-кондиционерах для волос, добавляя блеск и мягкость, не утяжеляя волосы.
2-Этилгексил кокоат входит в состав кондиционеров для кутикулы, помогая поддерживать здоровый вид ногтей, предотвращая их сухость.
2-Этилгексил кокоат входит в состав мусса для тела, обеспечивая легкую и воздушную текстуру, которая быстро впитывается.
2-Этилгексил кокоат входит в состав бальзамов для фиксации макияжа, продлевая стойкость макияжа и сохраняя ощущение комфорта на коже.
Соединение используется в средствах для мытья тела и гелях для душа, способствуя обильной пене и ощущению увлажнения после душа.
2-Этилгексил кокоат используется в успокаивающих кремах для раздраженной или чувствительной кожи, обеспечивая облегчение и комфорт.

2-Этилгексил кокоат можно найти в красках для татуировок, чтобы обеспечить гладкое нанесение и сохранить кожу увлажненной во время процесса татуировки.
2-Этилгексил кокоат используется в натуральных и органических продуктах по уходу за кожей, что соответствует принципам чистой красоты и обеспечивает увлажнение.

2-Этилгексил кокоат входит в состав карандашей для кутикулы для удобного и целенаправленного ухода за кутикулой.
2-Этилгексил кокоат входит в состав салфеток для снятия макияжа, эффективно растворяя макияж и сохраняя влажность кожи.
Соединение используется в глазури и пенках для тела, создавая декадентскую текстуру, которая увлажняет и балует кожу.

2-Этилгексил кокоат содержится в продуктах по уходу после загара, обеспечивая успокаивающее увлажнение кожи, подвергшейся воздействию солнца.
2-Этилгексил кокоат используется в скрабах для губ, помогая удалить сухую и шелушащуюся кожу, одновременно питая губы.

Ингредиент входит в состав бальзамов для тела для беременных, помогая уменьшить растяжку и сохранить комфорт кожи.
2-Этилгексил кокоат используется в масках для кутикулы, обеспечивая интенсивное увлажнение и восстановление области кутикулы.
2-Ethylhexyl Cocoate является важным компонентом масел для тела, способствующим роскошной и шелковистой текстуре, которая глубоко увлажняет кожу.

2-Этилгексил кокоат используется в сыворотках для лица, улучшая растекаемость и абсорбцию активных ингредиентов для целенаправленного ухода за кожей.
Это соединение входит в состав кремов для рук с антивозрастными свойствами, обеспечивая как увлажнение, так и омоложение рук.
2-Этилгексил кокоат играет роль в полировании тела, отшелушивая кожу, оставляя питательный остаток, который увлажняет и успокаивает.
2-Ethylhexyl Cocoate используется в маслах для мытья тела, превращаясь в нежную очищающую пену, которая поддерживает баланс влажности кожи.
Ингредиент используется в продуктах для ночного ухода за кожей, помогая восстанавливать и питать кожу во время сна.

2-Этилгексил кокоат входит в состав средств для восстановления кутикулы, укрепляя ногти, предотвращая сухость и ломкость кутикулы.
2-Этилгексил кокоат используется в масках и процедурах для рук, обеспечивая интенсивное увлажнение переутомленных и сухих рук.
Соединение используется в маслах для мерцания тела, усиливая естественное сияние кожи и питая ее.
2-Этилгексил кокоат содержится в продуктах по уходу за кожей после тренировки, успокаивает и увлажняет кожу после физической активности.

2-Этилгексил кокоат используется в бальзамах для ухода за татуировками, поддерживает яркость татуировок и способствует заживлению кожи.
2-Этилгексил кокоат используется в сыворотках для волос, обеспечивая легкое и нежирное решение для придания блеска и контроля пушистости.

2-Ethylhexyl Cocoate способствует увлажнению кутикулы с помощью роликового аппликатора, обеспечивая удобный и точный уход за кутикулой.
2-Этилгексил кокоат используется в гелевых лосьонах для тела, обеспечивая охлаждающее и освежающее ощущение, сохраняя кожу увлажненной.
Соединение входит в состав масок для рук с согревающими свойствами, способствующими расслаблению и интенсивному увлажнению.
2-Ethylhexyl Cocoate используется в бомбочках для ванн и расплавах для ванн, выделяя увлажняющие масла в воду для принятия ванн для питания.

2-Этилгексил кокоат используется в бальзамах для снятия макияжа, мягко растворяя макияж и одновременно увлажняя кожу.
Ингредиент содержится в масках и средствах для ухода за ногами, смягчая огрубевшие участки кожи и обеспечивая комфорт уставшим ногам.
2-Ethylhexyl Cocoate добавляется в кремы для кутикулы с помощью кисточки-аппликатора, что позволяет точно ухаживать за кутикулой.

2-Этилгексил кокоат входит в состав несмываемых кондиционеров для волос, обеспечивая легкий и нежирный способ питания и распутывания волос.
Соединение используется в бальзамах после бритья для мужчин, успокаивающих кожу и предотвращающих раздражение после бритья.

2-Этилгексил кокоат входит в состав суфле для тела, предлагая легкую и воздушную текстуру, которая глубоко увлажняет кожу.
2-Этилгексил кокоат играет роль в маслах перед загаром, подготавливая кожу к воздействию солнца, сохраняя ее увлажненной.
Ингредиент используется в масках для губ, оживляя и увлажняя губы, придавая им мягкую и гладкую текстуру.
2-Этилгексил кокоат содержится в сыворотках для кожи головы, питая кожу головы и способствуя здоровому росту волос.



ОПИСАНИЕ


2-Этилгексилкокоат представляет собой сложноэфирное соединение, обычно используемое в косметических средствах и средствах личной гигиены.
2-Этилгексилкокоат образуется в результате реакции между 2-этилгексанолом и жирными кислотами кокосового масла.
2-Этилгексилкокоат служит смягчающим средством, придавая гладкую и мягкую текстуру различным составам.
2-Этилгексил кокоат помогает улучшить растекаемость и скольжение продуктов, облегчая их нанесение на кожу и волосы.

2-Этилгексил кокоат часто встречается в увлажняющих средствах, лосьонах, кремах, солнцезащитных кремах и средствах по уходу за волосами из-за его увлажняющих и кондиционирующих свойств кожи.
2-Этилгексил кокоат способствует улучшению общего сенсорного восприятия косметических продуктов, придавая им приятное ощущение и уменьшая жирность составов.
Кроме того, совместимость 2-этилгексилкокоата с другими ингредиентами делает его универсальным выбором для различных составов, что способствует повышению эффективности и удобству использования конечных продуктов.

2-Этилгексилкокоат представляет собой сложноэфирное соединение, полученное в результате реакции 2-этилгексанола и жирных кислот кокосового масла.
Это химическое вещество имеет прозрачный или слегка желтоватый вид, что придает косметическим рецептурам нотку элегантности.
2-Этилгексил кокоат ценится в косметической промышленности за его смягчающие свойства, способствующие приданию гладкой и мягкой текстуре различным продуктам.
2-Этилгексил кокоат служит универсальным ингредиентом в продуктах по уходу за кожей, обеспечивая увлажнение и улучшая общее ощущение кожи при нанесении.

Способность соединения легко распределяться по коже делает его предпочтительным выбором для лосьонов, кремов и масел для тела.
Известно, что 2-этилгексилкокоат улучшает растекаемость косметических составов, обеспечивая равномерное покрытие и нанесение на поверхность кожи.
Благодаря приятному и нежирному ощущению 2-этилгексил кокоат помогает уменьшить ощущение тяжести или жирности, иногда связанное с продуктами, богатыми смягчающими веществами.

Его совместимость с другими ингредиентами позволяет создавать инновационные и эффективные косметические решения.
Этот сложный эфир способствует сенсорной привлекательности продуктов личной гигиены, обеспечивая роскошное и приятное ощущение.
Благодаря своим свойствам кондиционирования кожи 2-этилгексил кокоат часто встречается в увлажняющих средствах, способствуя увлажнению и эластичности кожи.
2-Ethylhexyl Cocoate может быть включен в состав солнцезащитных средств для повышения способности продукта растекаться при сохранении его защитных свойств.
В составах по уходу за волосами 2-этилгексил кокоат предлагает легкий, нежирный способ кондиционирования и придания блеска прядям.

Его консистенция и текстура делают его пригодным как для несмываемых, так и для смываемых продуктов, удовлетворяя различные предпочтения в рецептуре.
2-Ethylhexyl Cocoate считается мягким и подходит для широкого спектра типов кожи, включая чувствительную кожу.
Ингредиент ценится за его способность создавать продукты с роскошным ощущением без ущерба для функциональности.
Его включение в косметику способствует повышению общей эстетики и эффективности конечных продуктов.
Универсальность этого сложного эфира распространяется на его использование в составе косметических красителей, где он способствует равномерному распределению пигментов.

Молекулярная структура 2-этилгексилкокоата способствует его стабильности и совместимости с различными ингредиентами и уровнями pH.
Способность соединения снижать жирность продуктов особенно полезна для составов, предназначенных для теплого и влажного климата.
Его некомедогенные свойства делают его предпочтительным выбором в рецептурах, предназначенных для ухода за лицом.
Мягкий аромат 2-Ethylhexyl Cocoate делает его подходящим для ароматизированных продуктов, не подавляя желаемый аромат.

В продуктах по уходу за кожей 2-этилгексилкокоат помогает удерживать влагу, создавая защитный барьер, предотвращающий чрезмерную потерю влаги.
2-Этилгексил кокоат можно включать в состав гелей для душа, моющих средств и гелей для душа, чтобы обеспечить приятное очищение кожи.
Репутация 2-этилгексилкокоата как хорошо переносимого ингредиента усиливает его роль в укреплении здоровья и комфорта кожи.
Его широкое использование в различных косметических продуктах и продуктах личной гигиены подчеркивает его важность для улучшения характеристик продукта, текстуры и общей удовлетворенности пользователей.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Химическая структура: 2-этилгексилкокоат представляет собой сложноэфирное соединение, образованное реакцией между 2-этилгексанолом и жирными кислотами кокосового масла.
Физическое состояние: обычно выглядит как прозрачная или слегка желтоватая жидкость.
Запах: часто имеет мягкий характерный запах.
Растворимость: Растворим во многих органических растворителях, включая масла и спирты.
Смягчающее средство: действует как смягчающее средство, обеспечивая гладкую и мягкую текстуру при нанесении на кожу.
Растекаемость: Улучшает растекаемость косметических составов, обеспечивая равномерное покрытие и нанесение.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ



Вдыхание:

При вдыхании немедленно вывести пострадавшего на свежий воздух.
Если дыхание затруднено, немедленно обратитесь за медицинской помощью.


Контакт с кожей:

При попадании на кожу осторожно снять загрязненную одежду.
Промойте пораженный участок большим количеством воды с мылом в течение не менее 15 минут.
Если раздражение или покраснение сохраняются, обратитесь за медицинской помощью.
Избегайте использования агрессивных химикатов или растворителей для удаления вещества с кожи.


Зрительный контакт:

При попадании в глаза осторожно приподнять веки и промыть большим количеством воды не менее 15 минут, держа веки открытыми.
Обратитесь за медицинской помощью, если раздражение, покраснение или дискомфорт сохраняются.
Не трите глаза, так как это может вызвать дальнейшее раздражение.


Проглатывание:

При случайном проглатывании не вызывать рвоту.
Прополощите рот водой, если человек в сознании и может глотать.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
При работе с 2-этилгексилкокоатом надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), чтобы свести к минимуму контакт с кожей и глазами.
Это включает в себя защитные очки, перчатки и защитную одежду.

Вентиляция:
Работайте в хорошо проветриваемом помещении, чтобы предотвратить скопление паров.
Используйте местную вытяжную вентиляцию при работе с веществом в закрытом помещении.

Избегайте контакта с кожей:
Избегайте прямого контакта с кожей, надев соответствующие перчатки.
В случае контакта промыть пораженный участок большим количеством воды с мылом.
Немедленно снимите загрязненную одежду.

Избегать зрительного контакта:
Наденьте защитные очки, чтобы защитить глаза от возможных брызг.
При попадании в глаза промыть большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратиться за медицинской помощью, если раздражение не проходит.

Избегайте вдыхания:
Избегайте вдыхания паров или тумана. Если вы работаете в зоне потенциального воздействия на дыхательные пути, наденьте подходящее средство защиты органов дыхания.

Гигиенические практики:
Тщательно вымойте руки и любые открытые участки кожи после работы.
Не ешьте, не пейте и не курите во время работы с веществом.


Хранилище:

Хранить в прохладном сухом месте:
Храните контейнеры с 2-этилгексилкокоатом плотно закрытыми в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении, вдали от прямых солнечных лучей, источников тепла и открытого огня.

Температура:
Храните вещество в пределах рекомендуемого диапазона температур, указанного в паспорте безопасности продукта (SDS), чтобы сохранить его стабильность.

Несовместимые материалы:
Хранить вдали от сильных окислителей и кислот, так как эти материалы могут реагировать с веществом.

Сегрегация:
Храните 2-этилгексилкокоат отдельно от несовместимых материалов, чтобы предотвратить перекрестное загрязнение и возможные реакции.

Надлежащая маркировка:
Убедитесь, что контейнеры четко маркированы названием вещества, номером CAS и любыми символами опасности или мерами предосторожности, как того требуют правила.

Защита от повреждений:
Храните контейнеры на полках или поддонах, чтобы предотвратить их повреждение или прокол.

Держите вне досягаемости:
Хранить в недоступном для детей, посторонних лиц и животных.



СИНОНИМЫ


Октил кокоат
Октиловый эфир кокосовой жирной кислоты
2-этилгексиловый эфир кислоты кокосового масла
2-этилгексиловый эфир кокосовой жирной кислоты
Кокосовое масло Октиловый эфир
Октиловый эфир кокосовой жирной кислоты
Каприловый/каприновый триглицерид кокоат
Октиловый эфир кокосовой кислоты
Каприловый/каприновый триглицерид из кокоса
Коко-каприлат
Коко-каприлат/капрат
Эфир кокосовой жирной кислоты и 2-этилгексанола
Капрат и каприлат из кокосового масла
Октиловый эфир кокосовой кислоты
Эфир кокосовой кислоты и 2-этилгексанола
2-этилгексиловый эфир масляной кислоты Cocos Nucifera
Кокосовый эфир 2-этилгексанола
Коко-каприлат/капрат из кокосового масла
2-этилгексиловый эфир кокосовой кислоты
2-этилгексиловый эфир кокоат
Кокосовый эфир 2-этилгексанола
Эфир кокосовой кислоты октанола
Октиловый эфир масляной кислоты Cocos Nucifera
Эфир кокосовой кислоты 2-этилгексанола
2-этилгексилкоконатат
Эфир кокосового масла и 2-этилгексанола
2-этилгексиловый эфир кокосовой кислоты
Кокоат октилового эфира
2-этилгексиловый эфир жирной кислоты Cocos Nucifera
Кокосовый эфир жирных кислот октанола
Октиловый эфир кокосовой кислоты
Октиловый эфир кислоты Cocos Nucifera
2-этилгексиловый эфир кокосовой жирной кислоты
Эфир кокосовой кислоты и октилового спирта
Эфир октанола и кокосовой кислоты
Октиловый эфир кислоты кокосового масла
Октиловый эфир кокосовой кислоты
Эфир кокосовой кислоты и октилового спирта
Октиловый эфир кокоата
2-этилгексиловый эфир кокосовой кислоты и октанола
Эфир кокосовой жирной кислоты и октанола
Октиловый эфир масляной кислоты Cocos Nucifera
2-этилгексиловый эфир кислоты Cocos Nucifera
Октиловый эфир кокосовой жирной кислоты
Октиловый эфир кокосовой жирной кислоты и 2-этилгексанола
Эфир кокосового масла и октанола
Октиловый эфир жирной кислоты Cocos Nucifera
2-этилгексиловый эфир масляной кислоты Cocos Nucifera
Эфир кокосовой кислоты октилового эфира
Октиловый эфир жирной кислоты Cocos Nucifera
Октиловый эфир кокосовой жирной кислоты
2-этилгексиловый эфир кокосовой кислоты
Эфир кокосового масла и октанола
Октиловый эфир жирной кислоты Cocos Nucifera
Эфир кокосовой кислоты и октилового спирта
2-этилгексиловый эфир масляной кислоты Cocos Nucifera
Октиловый эфир кислоты кокосового масла
Октиловый эфир кокосовой кислоты
Октиловый эфир кокоата
Эфир кокосовой жирной кислоты и октанола
Октиловый эфир кислоты Cocos Nucifera
Кокосовый эфир жирных кислот октанола
Октиловый эфир кокосовой жирной кислоты и 2-этилгексанола
Эфир кокосового масла и 2-этилгексанола
Октиловый эфир кокосовой кислоты и 2-этилгексанола
2-этилгексиловый эфир кокосовой жирной кислоты
Эфир кокосовой кислоты октилового эфира
Октиловый эфир масляной кислоты Cocos Nucifera
Эфир октанола и кокосовой кислоты
Октиловый эфир кислоты Cocos Nucifera
2-этилгексиловый эфир жирной кислоты Cocos Nucifera
Эфир кокосовой кислоты и октиловой жирной кислоты
Октиловый эфир кокосовой кислоты и октанола
Кокосовый эфир жирной кислоты октиловой жирной кислоты
Эфир кокосовой жирной кислоты и кокосовой кислоты
2-ЭТИЛГЕКСИЛОКТАДЕКАНОАТ
2-Этилгексилоктадеканоат снова является одним из членов группы, называемой эфирами стеарата, которые получают путем взаимодействия стеариновой кислоты с алкильной группой, содержащей спирт.
2-Этилгексилоктадеканоат представляет собой прозрачную, почти бесцветную (или слегка желтоватую) маслянистую жидкость (точнее, сложный эфир), которая используется в качестве смягчающего средства средней степени распределения.
2-Этилгексилоктадеканоат придает коже приятное и гладкое ощущение и очень хорошо уменьшает маслянистость или жирность, исходящую от других более тяжелых масел в формуле.

Номер CAS: 22047-49-0
Номер ЕС: 244-754-0
Молекулярная формула: C26H52O2.
Молекулярный вес: 396,6899

22047-49-0 [RN], 244-754-0 [EINECS], 2-этилгексилоктадеканоат, 2-этилгексилстеарат [название ACD/IUPAC], 2-этилгексилстеарат [немецкий язык] [название ACD/IUPAC], ЭТИЛГЕКСИЛСТЕАРАТ, Октадекановая кислота, 2-этилгексиловый эфир [ACD/индексное наименование], стеарат 2-этилгексила [французский] [название ACD/IUPAC], [22047-49-0], 2-этилгексилстеарат, смесь стеарата и пальмитата (7: 3), 2-Этилгексилстеарат, смесь стеарата и пальмитата (7:3), Техническая степень чистоты, 2-Этилгексилоктадеканоат, 2-ЭТИЛГЕКСИЛСТЕАРАТ, AGN-PC-00L26C, CHEMBL3184927, DSSToxCID27178, DSSToxGSID47178, DSSToxRID82175, этил 4-гидроксициклогексан-1 -карбоксилат, MFCD00072275 [номер MDL], SCHEMBL153398, стеариновая кислота, 2-этилгексиловый эфир, октадекановая кислота, октиловый эфир [ACD/индексное название], октилоктадеканоат, октилстеарат [ACD/название IUPAC], октилстеарат [немецкий] [ACD/ Название IUPAC], стеарат октил [французский] [ACD/название IUPAC], стеариновая кислота, октиловый эфир, 22047-49-0 [RN], 244-754-0 [EINECS], 2-этилгексилоктадеканоат, 2-этилгексил стеарат [название ACD/IUPAC], 2-этилгексилстеарат [на немецком языке] [название ACD/IUPAC], ЭТИЛГЕКСИЛСТЕАРАТ, октадекановая кислота, 2-этилгексиловый эфир [ACD/индексное наименование], стеарат 2-этилгексила [на французском языке] [ACD/IUPAC] Название], [22047-49-0] [RN], 2-этилгексилстеарат, смесь стеарата и пальмитата (7:3), 2-этилгексиллоктадеканоат, 2-ЭТИЛГЕКСИЛСТЕАРАТ, AGN-PC-00L26C, CHEMBL3184927,, DSSToxCID27178, DSSToxGSID47178 , DSSToxRID82175, этил 4-гидроксициклогексан-1-карбоксилат, MFCD00072275 [номер MDL], SCHEMBL153398, стеариновая кислота, 2-этилгексиловый эфир, 2-этилгексилстеарат, 22047-49-0, 2-этилгексилоктадеканоат, этилгексилстеарат, Ce тиол 868, Октадекановая кислота, 2-этилгексиловый эфир, EG3PA2K3K5, DTXSID9047178, стеариновая кислота, 2-этилгексиловый эфир, C26H52O2, этилгексилстеарат, CRODAMOL OS, TEGOSOFT OS, ETHOX EHS, PELEMOL OS, EXCEPARL EH-S, UNII-EG3PA2K3K5, SCHEMBL1 53398, ? 2-ЭТИЛГЕКСИЛСТЕАРАТ, ESTOL 1545, CHEMBL3184927, DTXCID7027178, OPJWPPVYCOPDCM-UHFFFAOYSA-N, ЭТИЛГЕКСИЛСТЕАРАТ [INCI], Tox21_302619, ЭТИЛГЕКСИЛСТЕАРАТ [WHO-DD], MFCD00072275, AKOS 015901877, NCGC00256861-01, CAS-22047-49-0, CS-0152204, FT-0756635, E78095, EC 244-754-0, W-110539, Q27277167, ОКТАДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА, 2-ЭТИЛГЕКСИЛОВЫЙ ЭФИР, (+/-)-, 2-этилгексилстеарат, смесь стеарата и пальмитата (4 :6)

2-Этилгексилоктадеканоат обычно используется в качестве смягчающего средства, придающего коже смягчающие свойства и придающего ощущение гладкости.
2-Этилгексилоктадеканоат — смягчающее средство средней степени растекания для всех видов косметического применения.

2-Этилгексилоктадеканоат или октилстеарат представляет собой сложный эфир стеариновой кислоты с октанолом.
2-Этилгексилоктадеканоат снова является одним из членов группы, называемой эфирами стеарата, которые получают путем взаимодействия стеариновой кислоты с алкильной группой, содержащей спирт.

Все эфиры стеарата обладают уникальными маслянистыми свойствами, но имеют низкую вязкость и более легкие ощущения.
Вот почему их выбирают в качестве растворителей в продуктах для макияжа.

2-Этилгексилоктадеканоат получают из различных источников животного и растительного происхождения.
2-Этилгексилоктадеканоат представляет собой прозрачную или слегка желтоватую жидкость.

2-Этилгексилоктадеканоат, также известный как этилгексилстеарат или октилстеарат, представляет собой возобновляемое производное пальмового дерева, которое находит разнообразное применение как в средствах личной гигиены, так и в производстве косметики.
2-Этилгексилоктадеканоат представляет собой сложный эфир стеарата со свойствами, подобными изопропилмиристату.
Как и в случае всех стеаратных эфиров средств личной гигиены, процесс производства 2-этилгексилоктадеканоата включает реакцию между 2-этилгексилоктадеканоатом и спиртами, такими как цетиловый, бутиловый, изопропиловый или миристиловый спирт.

2-Этилгексилоктадеканоат — жирная кислота, полученная из животного жира.
2-Этилгексилоктадеканоат действует как смазка, смягчает кожу и придает 2-этилгексилоктадеканоат гладкий вид.

2-Этилгексилоктадеканоат является превосходным жидким смягчающим и загустителем для косметических составов.
2-Этилгексилоктадеканоат обеспечивает мягкий барьер кожи, придавая ей увлажнение и ощущение гладкости.

2-Этилгексилоктадеканоат представляет собой прозрачную, почти бесцветную (или слегка желтоватую) маслянистую жидкость (точнее, сложный эфир), которая используется в качестве смягчающего средства средней степени распределения.
2-Этилгексилоктадеканоат придает коже приятное и гладкое ощущение и очень хорошо уменьшает маслянистость или жирность, исходящую от других более тяжелых масел в формуле.

2-этилгексилоктадеканоат — смягчающее средство, полученное из растительного масла, которое предотвращает потерю воды.
2-Этилгексилоктадеканоат также известен как октилстеарат.

2-Этилгексилоктадеканоат, также известный как 2-этилгексилстеарат или октилстеарат, представляет собой производное пальмового дерева, которое является возобновляемым по своей природе и широко используется в индустрии личной гигиены.
Эфиры стеарата получают реакцией между 2-этилгексилоктадеканоатом и спиртами, такими как изопропиловый, этилгексил, миистиловый спирт, цетил, бутил и другие.

2-Этилгексилоктадеканоат можно получить из жиров животного происхождения, а также из растительных жиров.
2-Этилгексилоктадеканоат получают реакцией 2-этилгексилоктадеканоата и этилгексилового спирта.

2-Этилгексилоктадеканоат представляет собой прозрачную эфирную жидкость, не содержащую взвесей и доступную в бесцветной жидкой форме.
Этилгексиловый спирт обладает уникальным свойством низкой вязкости и маслянистости, благодаря чему при нанесении на кожу или губы 2-Этилгексилоктадеканоат образует гидрофобную пленку.
Тем самым смягчает кожу и придает ей гладкий вид.

С растущей заботой потребителей о личном здоровье спрос на услуги и продукты личной гигиены значительно растет.
Таким образом, ускоряется рост рынка 2-этилгексилоктадеканоата, поскольку 2-этилгексилоктадеканоат широко используется в продуктах личной гигиены.

2-Этилгексилоктадеканоат обычно используется в качестве смягчающего средства, предотвращающего потерю воды.
Следовательно, широко используется в качестве эмульсии, масел для ванн и растворителя в косметических продуктах.

2-Этилгексилоктадеканоат широко используется в производстве составов для макияжа, губной помады, подводки для глаз и других средств по уходу за кожей.
Помимо индустрии средств личной гигиены, 2-этилгексилоктадеканоат также широко используется в качестве промежуточного, смазочного агента и поверхностно-активного вещества.

Благодаря этим свойствам этилгексилстеарат широко используется в производстве жидкостей для обработки металлов.
Кроме того, 2-этилгексилоктадеканоат обладает хорошей термической стабильностью и, следовательно, находит применение в алюминиевом прокате, а также используется в производстве добавок к чернилам и краскам.
Таким образом, широкий спектр применения обеспечивает гибкую платформу для устойчивого роста рынка 2-этилгексилоктадеканоата с течением времени.

2-Этилгексилоктадеканоат — специальный смягчающий эфир в косметических рецептурах.
2-Этилгексилоктадеканоат является смягчающим, загустителем, диспергатором и растворителем.

2-Этилгексилоктадеканоат часто используется в качестве основы для средств по уходу за кожей.
2-Этилгексилоктадеканоат подходит для использования в лосьонах, солнцезащитных кремах, средствах по уходу за волосами, губами, глазами, антиперспирантах и маслах для ванн.
2-Этилгексилоктадеканоат растворим в масле и поставляется в виде беловатой прозрачной жидкости.

2-Этилгексилоктадеканоат, также известный как этилгексилстеарат или октилстеарат, представляет собой возобновляемое производное пальмового дерева, которое находит разнообразное применение как в средствах личной гигиены, так и в производстве косметики.
2-Этилгексилоктадеканоат представляет собой сложный эфир стеарата со свойствами, подобными изопропилмиристату.

Как и все стеаратные эфиры средств личной гигиены, процесс производства 2-этилгексилоктадеканоата вызывает реакцию между 2-этилгексилоктадеканоатом и спиртами, такими как цетиловый, бутиловый, изопропиловый или миристиловый спирт.
2-Этилгексилоктадеканоат действует как смазка, смягчает кожу и придает 2-этилгексилоктадеканоат гладкий вид.

2-Этилгексилоктадеканоат или октилстеарат представляет собой производное фиников, которое является возобновляемым по своей природе и широко используется в индустрии личной гигиены.
Сложные эфиры стеарата получают реакцией между 2-этилгексилоктадеканоатом и спиртами, такими как изопропиловый, этилгексил, миистиловый спирт, цетил, бутил и другие.

2-Этилгексилоктадеканоат можно получить из масел растительного, а также животного происхождения.
2-Этилгексилоктадеканоат получают реакцией 2-этилгексилоктадеканоата и этилгексилового спирта.

2-Этилгексилоктадеканоат представляет собой прозрачную эфирную жидкость без взвесей и доступен в бесцветной жидкой форме.
Этилгексиловый спирт обладает уникальным свойством низкой вязкости и маслянистой природы, поскольку 2-этилгексилоктадеканоат при нанесении на кожу или губы образует гидрофобную пленку.
Таким образом, 2-этилгексилоктадеканоат смягчает кожу и придает 2-этилгексилоктадеканоат гладкий вид.

2-Этилгексилоктадеканоат — превосходный увлажняющий крем с низкой комедогенностью и средней растекаемостью.
2-Этилгексилоктадеканоат придает коже мягкий и гладкий вид, предотвращая потерю воды.
2-Этилгексилоктадеканоат очень подходит для использования в солнцезащитных кремах.

2-Этилгексилоктадеканоат — это возобновляемое производное пальмового дерева, которое находит разнообразное применение как в средствах личной гигиены, так и в промышленности.
2-Этилгексилоктадеканоат используется в косметических составах в качестве растворителя, носителя, смачивающего агента, смягчающего средства и в основном используется в составе средств для макияжа глаз/кожи, губной помады и средств по уходу за кожей.
2-Этилгексилоктадеканоат также широко используется в жидкостях для металлообработки, вспомогательных средствах для текстиля, а также в смазочных материалах.

2-Этилгексилоктадеканоат — химическое соединение, принадлежащее к семейству сложных эфиров.
2-Этилгексилоктадеканоат обычно используется в различных отраслях промышленности, включая косметику, фармацевтику и производство пластмасс.
Целью этой статьи является предоставление всестороннего обзора 2-этилгексилоктадеканоата, включая метод синтеза или экстракции 2-этилгексилоктадеканоата, химическую структуру, биологическую активность, биологические эффекты, применение, будущие перспективы и проблемы.

2-Этилгексилоктадеканоат представляет собой продукт со слабым запахом, устойчивый к экстракции водой, маслами и растворителями.
2-Этилгексилоктадеканоат является наименее эффективным костабилизатором в диапазоне 2-этилгексилоктадеканоата из-за более низкого оксиранового числа у 2-этилгексилоктадеканоата, но хорошо снижает вязкость пластизолей и остается жидким до -20°C.

2-Этилгексилоктадеканоат используется в косметике для создания барьера между кожей и непогодой, а также для смягчения и разглаживания кожи.
2-Этилгексилоктадеканоат используется в косметике как загуститель и смягчающее средство.

2-Этилгексилоктадеканоат, используемый в качестве пластификатора для натурального и синтетического каучука.
В качестве антиадгезива используется 2-этилгексилоктадеканоат.

2-этилгексилоктадеканоат, используемый в качестве смазочного средства для обработки алюминиевой фольги; создает пластичность.
2-этилгексилоктадеканоат, используемый в фармацевтической промышленности и производстве пластмасс; масляный агент для текстиля; добавка для кожи.

2-Этилгексилоктадеканоат представляет собой легкий эфир с низкой вязкостью (7-10,5 сСт) и смягчающими свойствами.
2-Этилгексилоктадеканоат улучшает растекаемость препаратов, 2-Этилгексилоктадеканоат легко впитывается и оставляет на коже нежирную, неокклюзионную защитную пленку, которая становится шелковистой и гладкой.
2-Этилгексилоктадеканоат идеально подходит для косметических средств, таких как помады и туши.

2-Этилгексилоктадеканоат представляет собой сложный эфир стеариновой кислоты и 2-этилгексанола.
2-Этилгексилоктадеканоат — прозрачная бесцветная жидкость со слабым запахом и низкой вязкостью.

Химическая формула 2-этилгексилоктадеканоата C26H52O2, а 2-этилгексилоктадеканоат имеет молекулярную массу 368,64 г/моль.
2-Этилгексилоктадеканоат обычно используется в косметической промышленности в качестве смягчающего средства и растворителя.

В качестве смягчающего средства 2-этилгексилоктадеканоат оказывает смягчающее и разглаживающее действие на кожу и волосы, делая их менее жирными и более комфортными.
В качестве растворителя 2-этилгексилоктадеканоат может растворять другие ингредиенты и помогать им более равномерно распределяться по коже или волосам.
2-Этилгексилоктадеканоат считается безопасным для использования в косметике, а низкая токсичность 2-этилгексилоктадеканоата делает 2-этилгексилоктадеканоат привлекательным ингредиентом для различных средств личной гигиены.

2-Этилгексилоктадеканоат также известен как Октилстеарат. 2-Этилгексилоктадеканоат можно использовать в качестве смазки во всех видах косметических продуктов.
Альтернативой IPM является 2-этилгексилоктадеканоат.
2-Этилгексилоктадеканоат имеет средне-низкую смазывающую способность.

2-Этилгексилоктадеканоат можно использовать в продуктах, маслянистость которых нежелательна.
2-Этилгексилоктадеканоат также снижает маслянистость других масел.

2-Этилгексилоктадеканоат – очищающее косметическое средство кремового типа, содержащее большое количество масляной фазы и способ изготовления 2-этилгексилоктадеканоата.
В косметике и средствах личной гигиены сложные эфиры стеарата чаще всего используются в составе средств для макияжа глаз, кожи, губной помады и средств по уходу за кожей.

2-Этилгексилоктадеканоат используется в средствах личной гигиены и в смазочных материалах.
2-Этилгексилоктадеканоат представляет собой продукт пальмового происхождения, изготовленный из стеариновой кислоты и 2-этилгексанола.

2-Этилгексилоктадеканоат можно считать защитником кожи.
2-Этилгексилоктадеканоат — смягчающее средство, полученное из растительного масла.

Липид предотвращает потерю воды и, следовательно, помогает коже эффективно сохранять влагу.
2-Этилгексилоктадеканоат действует как хороший увлажняющий и смягчающий крем для кожи, лосьоны и солнцезащитные кремы.

2-Этилгексилоктадеканоат представляет собой катионную полимеризацию, которая используется в производстве поливинилхлорида.
Было показано, что 2-этилгексилоктадеканоат является эффективной добавкой с гидрофобным эффектом, а 2-этилгексилоктадеканоат имеет очень высокие значения для поверхностной методологии.

Клинически доказано, что 2-этилгексилоктадеканоат обладает способностью проникать в клетки кожи и может использоваться в качестве носителя для других ингредиентов.
Жирнокислотная часть этой молекулы содержит гидроксильные группы, которые могут помочь в работе диметилфумарата.
2-Этилгексилоктадеканоат также содержит группу гексафторфосфата калия в структуре 2-этилгексилоктадеканоата, которую можно использовать в качестве эмульгатора или диспергатора.

2-Этилгексилоктадеканоат в основном является ингредиентом для ухода за кожей, а 2-этилгексилоктадеканоат действует в первую очередь как смазка на поверхности кожи, что придает коже мягкий и гладкий вид.
В нашей продукции в качестве кондиционера для волос используется 2-этилгексилоктадеканоат.
2-Этилгексилоктадеканоат помогает повысить мягкость и гладкость волос, уменьшить спутывание и шероховатость поверхности.

Использование и преимущества 2-этилгексилоктадеканоата:
2-Этилгексилоктадеканоат также связан с содержанием натуральных жирных кислот в коже, поэтому 2-этилгексилоктадеканоат идеально подходит для подготовки кожи.
Кроме того, 2-этилгексилоктадеканоат придает необходимую вязкость 2-этилгексилоктадеканоату, 2-этилгексилоктадеканоат также действует как загуститель.

2-Этилгексилоктадеканоат также образует на коже пленку, гидрофобный барьер, который не пропускает влагу и не выходит из нее.
Без ощущения жирности 2-этилгексилоктадеканоат увлажняет кожу.

2-Этилгексилоктадеканоат также питает кожу и обеспечивает защитный барьер; влажная кожа достаточно здорова, чтобы бороться с любым внешним воспалением.
После регулярного применения кожа может стать более мягкой и гладкой.
2-Этилгексилоктадеканоат чаще всего используется в средствах по уходу за кожей, губной помаде, косметике для кожи и макияже глаз.

2-Этилгексилоктадеканоат представляет собой поверхностно-активное вещество с широким спектром применения, его можно найти, например, в качестве растворителя в смазочных материалах и присадках к смазочным материалам, средствах для обработки поверхности.
Следующие потребительские товары могут содержать 2-этилгексилоктадеканоат: ткани, текстильные и кожаные изделия, моющие средства, жидкости для мытья посуды, смазочные материалы, масла (за исключением пищевых масел) и другие.

2-Этилгексилоктадеканоат часто используется в качестве смягчающего средства для предотвращения потери воды.
По этой причине 2-этилгексилоктадеканоат широко используется в качестве растворителя в эмульсиях, маслах для ванн и косметических продуктах.

2-Этилгексилоктадеканоат широко используется в производстве составов для макияжа, губной помады, подводки для глаз и других средств по уходу за кожей.
Помимо индустрии средств личной гигиены, 2-этилгексилоктадеканоат также широко используется в качестве промежуточного продукта, смазки и поверхностно-активного вещества.

Благодаря этим свойствам 2-этилгексилоктадеканоат широко используется в производстве смазочно-охлаждающих жидкостей.
2-Этилгексилоктадеканоат также обладает хорошей термической стабильностью и поэтому находит применение в алюминиевом прокате. 2-Этилгексилоктадеканоат также используется при производстве добавок к чернилам и краскам.
Таким образом, широкий спектр применения 2-этилгексилоктадеканоата обеспечивает благоприятную платформу для быстрого роста рынка 2-этилгексилоктадеканоата с течением времени.

Однако с ростом спроса на органические и натуральные средства личной гигиены при производстве средств личной гигиены используются различные ингредиенты на натуральной основе.
Таким образом, 2-этилгексилоктадеканоат ограничивает рост рынка 2-этилгексилоктадеканоата.

Более того, 2-этилгексилоктадеканоат получают из животного жира, что препятствует росту рынка 2-этилгексилоктадеканоата с ростом популярности веганских продуктов.
2-Этилгексилоктадеканоат также вызывает легкое раздражение глаз и издает легкий запах, что может повлиять на принятие потребителями продуктов на основе этилстеарата.

Области использования 2-этилгексилоктадеканоата:
2-Этилгексилоктадеканоат используется в косметических смягчителях, диспергаторах, растворителях и загустителях.
2-Этилгексилоктадеканоат используется в смазках для металлообработки.

2-Этилгексилоктадеканоат представляет собой сложный эфир умягчителя с разветвленной цепью, специально разработанный для средств личной гигиены и фармацевтического применения.
2-Этилгексилоктадеканоат не является окклюзионным и обладает хорошими растекающимися свойствами.

2-Этилгексилоктадеканоат является превосходной суперсмазкой в моющих средствах и мыле.
2-Этилгексилоктадеканоат усиливает блеск волос.
2-Этилгексилоктадеканоат используется в маслах для ванн, очищающих средствах для кожи, шампунях и кондиционерах.

Косметическое использование:
2-Этилгексилоктадеканоат используется на масляной основе с низкой вязкостью, высокой проникающей способностью и эффектом распределения.

Использование на промышленных объектах:
2-Этилгексилоктадеканоат используется в следующих продуктах: средствах для стирки и чистки, средствах для обработки металлических поверхностей, полимерах, средствах для обработки текстиля, красителях, регуляторах pH и средствах для очистки воды.
2-Этилгексилоктадеканоат применяется при производстве: текстиля, кожи или меха.
Выброс в окружающую среду 2-этилгексилоктадеканоата может происходить при промышленном использовании: в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах, при производстве изделий, в качестве технологической добавки, в качестве технологической добавки и в качестве промежуточного этапа при дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов). ).

Промышленное использование:
Смазочные материалы и присадки к смазочным материалам
Средства для покрытия и обработки поверхности
Растворители (которые становятся частью рецептуры продукта или смеси)
Поверхностно-активные вещества
Эмульгатор
Гидравлические жидкости
Средний
Смазочные материалы и присадки к смазочным материалам
Смазочный агент
Другой
Усилитель растворимости
Модификатор поверхности
ПАВ (поверхностно-активное вещество)

Потребительское использование:
2-Этилгексилоктадеканоат используется в следующих продуктах: моющие и чистящие средства, клеи и герметики, смазочные материалы и смазки, полимеры, средства и красители для обработки текстиля, средства защиты растений, полироли, воски и удобрения.
Выбросы в окружающую среду 2-этилгексилоктадеканоата могут происходить при промышленном использовании: при производстве изделий и в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах.
Другие выбросы 2-этилгексилоктадеканоата в окружающую среду могут происходить при использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха) и при использовании на открытом воздухе.

Другое потребительское использование:
Изделия из ткани, текстиля и кожи, не включенные в другие разделы
Средства для стирки и мытья посуды
Смазки и смазки
Использование без TSCA
Средства личной гигиены
Эмульгатор
Гидравлические жидкости
Средний
Смазочные материалы и присадки к смазочным материалам
Смазочный агент
Другой
Усилитель растворимости
ПАВ (поверхностно-активное вещество)

Применение 2-этилгексилоктадеканоата:
2-Этилгексилоктадеканоат действует как хороший увлажнитель и смягчающее средство в средствах личной гигиены, таких как кремы для кожи, лосьоны и солнцезащитные средства.
2-Этилгексилоктадеканоат также находит применение в декоративной косметике, такой как карандаш для бровей, консилер, помада и т. д.
2-Этилгексилоктадеканоат используется в качестве масляного компонента масел для ванн, эмульсий для ванн, а также в качестве растворителя активных веществ в косметике.

2-Этилгексилоктадеканоат представляет собой разновидность смолы, обрабатывающей смазку, нетоксичную, водостойкую и хорошую термическую стабильность.
В основном используется для прозрачной мягкой и жесткой экструзии ПВХ, литья под давлением, каландрирования изделий в количестве 0,5-1 экземпляра.

2-Этилгексилоктадеканоат модифицированного винилхлорида - сополимера винилацетата, полистирола, нитрильного каучука и других характеристик обработки также очень эффективен.
2-Этилгексилоктадеканоат также можно использовать в качестве смазки для тканей, гидроизоляционных средств, смазочных добавок, основного материала для косметики и так далее.

2-Этилгексилоктадеканоат — специальный эфир смягчающего средства.
2-Этилгексилоктадеканоат является превосходным смягчающим средством, загустителем, диспергатором и растворителем.

Свойства 2-этилгексилоктадеканоата позволяют использовать его в качестве очистителя или разбавителя липофильных систем; косметический смягчающий и диспергирующий агент; пластичная добавка в качестве внешней смазки; промышленная смазка или сепаратор; замена минеральных, растительных и отборных силиконовых масел; и связующий пигмент и диспергирующий агент.

Категории: Загустители/эмульгаторы, Усилитель текстуры, Смягчители
2-Этилгексилоктадеканоат часто используется в качестве смягчающего средства, придающего 2-этилгексилоктадеканоату смягчающие свойства кожи и ощущение гладкости.

2-Этилгексилоктадеканоат часто используется в качестве основы для средств по уходу за кожей.
Подходит для использования в лосьонах, солнцезащитных кремах, средствах по уходу за волосами, губами, глазами, антиперспирантах и маслах для ванн.

2-Этилгексилоктадеканоаты служат промежуточными продуктами, поверхностно-активными веществами и смазочными материалами/смазочными добавками.

2-Этилгексилоктадеканоат имеет следующие функции.
КЕЙС: Добавка к краскам и чернилам
Смазка и смазка: жидкость на масляной основе
Жидкости для металлообработки: смазка с отличной адгезией к металлам и хорошей термической стабильностью. Также используется в алюминиевой прокатке
Пластмассы: Смазка
Резина: Технологический агент
Текстиль: Смазочный агент
Личная гигиена: загуститель, кондиционер для кожи и смягчающее средство в средствах по уходу за кожей
Косметика: используется в качестве основы, загустителя, смачивателя пигмента, диспергатора, растворителя и смягчающего средства в макияже для кожи и глаз, а также в губной помаде.
Средства личной гигиены/косметика с использованием 2-этилгексилоктадеканоата: губная помада, макияж для глаз, средс��ва по уходу за кожей и косметика, увлажняющие кремы, кремы и лосьоны против морщин, антивозрастные средства, кондиционеры для волос и средства для укладки, детские лосьоны и тени для век.

Промышленное применение 2-этилгексилоктадеканоата:
Личная гигиена
Текстиль
Химикаты

Применение 2-этилгексилоктадеканоата в зависимости от функциональности:
Смазка
Обработка
Затемнение
Распределитель

Другие приложения:
После солнца
Уход за ребенком и чистка
Уход за телом
Уход за цветом
Лицо
Персональный уборщик
Салфетки для ухода
Автозагар
защита от солнца
Ванна, душ и мыло
Цвет глаз
Уход за кожей лица/шеи
Цвет лица
Очищающие средства для лица
Кондиционеры для волос – смыть
Цвет Губ
Шампуни
Защита от солнца
Загар

Способ синтеза или экстракции 2-этилгексилоктадеканоата:
2-Этилгексилоктадеканоат можно синтезировать этерификацией стеариновой кислоты 2-этилгексанолом.
Реакция катализируется кислотным катализатором, таким как серная кислота или п-толуолсульфоновая кислота.

Эффективность и выход этого метода зависят от условий реакции, таких как температура, давление и время реакции.
Выход этого метода обычно высок и составляет от 80% до 95%.
Однако этот метод может иметь последствия для окружающей среды и безопасности, такие как использование опасных химикатов и образование отходов.

Химическая структура и биологическая активность 2-этилгексилоктадеканоата:
2-Этилгексилоктадеканоат имеет химическую формулу C24H48O2 и молекулярную массу 368,64 г/моль.
2-Этилгексилоктадеканоат представляет собой жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета со слабым запахом.

Было показано, что 2-этилгексилоктадеканоат обладает различной биологической активностью, включая противовоспалительную, антиоксидантную и противомикробную активность.
2-Этилгексилоктадеканоат действует путем ингибирования выработки провоспалительных цитокинов, удаления свободных радикалов и разрушения клеточных мембран микроорганизмов.

Биологические эффекты 2-этилгексилоктадеканоата:
Было показано, что 2-этилгексилоктадеканоат оказывает потенциальное терапевтическое действие при различных заболеваниях, таких как прыщи, псориаз и атопический дерматит.
2-Этилгексилоктадеканоат может улучшить увлажнение кожи, уменьшить раздражение кожи и улучшить проникновение активных ингредиентов.

Однако 2-этилгексилоктадеканоат также может оказывать потенциальное токсическое воздействие, такое как повышение чувствительности кожи, раздражение глаз и репродуктивная токсичность.
Токсичность 2-этилгексилоктадеканоата зависит от дозы, пути воздействия и продолжительности.

Общая информация о производстве 2-этилгексилоктадеканоата:

Отрасли обрабатывающей промышленности:
Производство всех прочих химических продуктов и препаратов
Производство компьютерной и электронной продукции
Производство электрооборудования, приборов и компонентов
Производство готовых металлических изделий
Машиностроение
Разное производство
Деятельность по бурению, добыче и поддержке нефти и газа
Производство нефтяных смазочных масел и смазок
Производство печатных красок
Печать и сопутствующие мероприятия по поддержке
Производство мыла, чистящих средств и средств для туалетов
Производство текстиля, одежды и кожи
Производство транспортного оборудования

Функции 2-этилгексилоктадеканоата:
По данным бельгийского исследователя Chemiplast, 2-этилгексилоктадеканоат используется в качестве масляного компонента эмульсий, масел для ванн, а также в качестве растворителя активных веществ в косметике.
Эфиры стеарата чаще всего используются в составе косметики для глаз, кожи, губной помады и средств по уходу за кожей.

Свойства 2-этилгексилоктадеканоата:
2-Этилгексилоктадеканоат представляет собой прозрачный жидкий эфир, не содержащий взвесей, хотя 2-этилгексилоктадеканоат также может представлять собой воскообразное твердое вещество.
Бесцветный в жидкой форме 2-этилгексилоктадеканоат издает слабый запах.

2-Этилгексилоктадеканоат растворим во многих органических растворителях, хотя 2-этилгексилоктадеканоат нерастворим в воде, а 2-этилгексилоктадеканоат также может растворять другие вещества.
При нанесении на кожу 2-этилгексилоктадеканоат после высыхания оставляет тонкий слой.
2-Этилгексилоктадеканоат также уменьшает толщину помады.

Хранение 2-этилгексилоктадеканоата:
2-этилгексилоктадеканоат при нормальной температуре и обеспечить достаточную вентиляцию.
Не допускайте контакта 2-этилгексилоктадеканоата с окислителями и соблюдайте все местные правила относительно безопасной утилизации продукта.

Безопасность 2-этилгексилоктадеканоата:
В паспорте безопасности 2-этилгексилоктадеканоата указано, что этот химический продукт не является опасным.
Однако 2-этилгексилоктадеканоат может вызвать раздражение глаз или при проглатывании, хотя 2-этилгексилоктадеканоат вряд ли вызовет раздражение кожи.
2-Этилгексилоктадеканоат остается стабильным при обычных условиях обращения и работы.

Меры безопасности/Побочные эффекты:
Экспертная группа CIR отмечает, что безопасность стеариновых эфиров оценивалась в ряде исследований.
Они имеют низкую острую пероральную токсичность и практически не раздражают глаза.
В концентрациях, используемых в косметических целях, эфиры стеарата вызывали минимальное раздражение кожи.

Идентификаторы 2-этилгексилоктадеканоата:
Номер CAS: 22047-49-0
Химическое название: 2-ЭТИЛГЕКСИЛСТЕАРАТ.
Номер CB: CB8120607
Молекулярная формула: C26H52O2.
Молекулярный вес: 396,69
Номер леев: MFCD00072275

Свойства 2-этилгексилоктадеканоата:
Внешний вид при 20°C: От прозрачной до светло-желтой жидкости.
Кислотное число (МГКОН/Г): 1 Максимум
Значение омыления: 142-156.
Йодное число (WIJS): 1 Максимум
Гидроксильное число (MGKOH/G): 3 Максимум
Показатель преломления при 25°C: 1,445–1,448.
Удельный вес при 25°C: 0,850-0,860.

Плотность: 0,86 г/см3
Точка кипения: 438,7°C при 760 мм рт.ст.
Молекулярная формула: C26H52O2.
Молекулярный вес: 396,69000
Температура вспышки: 225,6°C
Точная масса: 396,39700
ПСА: 26,30000
ЛогП: 9.15160
Давление пара: 6,79E-08 мм рт.ст. при 25°C.
Индекс преломления: 1,451

Температура кипения: 420,33°C (грубая оценка)
Плотность: 0,8789 (грубая оценка)
давление пара: 0 Па при 20 ℃
показатель преломления: 1,4563 (оценка)
температура хранения: в сухом запечатанном виде, комнатная температура.
растворимость: хлороформ (слегка), гексаны (слегка)
форма: Масло
цвет: Бесцветный
Удельный вес: 0,826
ИнЧИ: ИнЧИ=1S/C26H52O2/c1-4-7-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-21-23-26(27)28-24- 25(6-3)22-8-5-2/ч25Ч,4-24Ч2,1-3Ч3
InChIKey: OPJWPPVYCOPDCM-UHFFFAOYSA-N
УЛЫБКИ: C(OCC(CC)CCCC)(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCCC
LogP: 11,994 (оценка)

Молекулярный вес: 396,7 г/моль
XLogP3-AA: 11,7
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся облигаций: 23
Точная масса: 396,396730897 г/моль.
Моноизотопная масса: 396,396730897 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 26,3Ų
Количество тяжелых атомов: 28
Сложность: 314
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атомов: 1
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да

Сопутствующие продукты 2-этилгексилоктадеканоата:
(2'S)-никотин-1-оксид-d4
рац-никотин 1-оксид-d4
1,7-Диметил-1Н-имидазо[4,5-г]хиноксалин-2-амин
Дисульфотон Сульфон
Дисульфотон

Названия 2-этилгексилоктадеканоата:

Названия ИЮПАК:
2-этилгексилоктадеканоат
2-этилгексил стеарат
2-этилгексил стеарат
2-этилгексил стеарат
2-этилгексил стеарат
ЛИНКОЛ 60 ЛИНКОЛ ОС
октадекановая кислота, 2-этилгексиловый эфир
Октадекановая кислота, 2-этилгексиловый эфир + гексадекановая кислота, 2-этилгексиловый эфир
октилоктадеканоат
Вискостатик E20
3 глицидоксипропилтриметоксисилан
3 Глицидоксипропилтриметоксисилан представляет собой силан с эпоксидными функциональными группами, он представляет собой прозрачную жидкость светло-соломенного цвета.
3 Глицидоксипропилтриметоксисилан также известен как 3-2,3-эпоксипропоксипропилтриметоксисилан и глицидил-3-триметоксисилилпропиловый эфир.
3 Глицидоксипропилтриметоксисилан представляет собой силан с функциональными эпоксигруппами.


Номер КАС: 2530-83-8
Номер ЕС: 219-784-2
Номер в леях: MFCD00005144
Молекулярная формула: C9H20O5Si


3 Глицидоксипропилтриметоксисилан представляет собой силан с функциональными эпоксигруппами.
3 Глицидоксипропилтриметоксисилан представляет собой жидкость.
3 Глицидоксипропилтриметоксисилан представляет собой эпоксисодержащий связующий агент для уплотнения и герметизации полисульфидов и полиуретанов.


3 Глицидоксипропилтриметоксисилан обладает электрическими свойствами композиционных материалов, включая нейлон с неорганическим наполнителем и полибутилентерефталат.
3 Глицидоксипропилтриметоксисилан является первым широко используемым связующим агентом и используется уже 40 лет.
Один конец своей структуры с реакционноспособными группами, такими как амино и винил, 3-глицидоксипропилтриметоксисилан может реагировать с молекулами эпоксидных, фенольных, полиэфирных и других синтетических смол.


Другой конец представляет собой алкокси (например, метокси, этокси и т. д.) или атомы хлора, которые связаны с кремнием.
Эти группы могут быть преобразованы в силанолы при гидролизе в водном растворе или во влажном воздухе.
А образующийся силанол способен реагировать с поверхностным гидроксилом стекла, минералами и неорганическим наполнителем.
3 Глицидоксипропилтриметоксисилан также известен как средство для обработки силана.


Общая формула 3 глицидоксипропилтриметоксисилана: Y(CH2)nSiX3.
где n представляет собой целое число от 0 до 3; X представляет собой гидролизуемую группу, такую как хлор, метокси, этокси и ацетокси; Y представляет собой органическую функциональную группу, такую как винил, аминогруппа, эпоксидная группа, метакрилоилоксигруппа и сульфидрил.


3 Глицидоксипропилтриметоксисилан представляет собой силан с эпоксидными функциональными группами, прозрачную жидкость светло-соломенного цвета.
3 Глицидоксипропилтриметоксисилан растворим в воде после гидролиза, спирте, ацетоне и большинстве алифатических сложных эфиров при нормальных уровнях применения менее пяти процентов.
Гидролиз высвобождает метанол.


3 Глицидоксипропилтриметоксисилан является полезным химическим веществом для исследований.
3 Глицидоксипропилтриметоксисилан представляет собой первичный эпоксидный функциональный силан с быстро гидролизующейся триметоксигруппой.
3 Глицидоксипропилтриметоксисилан является эквивалентом Momentive Silquest A-187 или Dynasylan GLYMO.


3-Глицидоксипропилтриметоксисилан также может быть описан как 3-(2,3-эпоксипропокси)пропилтриметоксисилан.
Молекула 3-глицидоксипропилтриметоксисилана содержит всего 35 атомов.
Есть 20 атомов водорода, 9 атомов углерода и 5 атомов кислорода.
Таким образом, химическая формула 3-глицидоксипропилтриметоксисилана может быть записана как: C9H20O5Si.


Химическая формула 3-глицидоксипропилтриметоксисилана, показанная выше, основана на молекулярной формуле, указывающей количество атомов каждого типа в молекуле без структурной информации, которая отличается от эмпирической формулы, которая обеспечивает числовые пропорции атомов каждого типа.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ 3 ГЛИЦИДОКСИПРОПИЛТРИМЕТОКСИСИЛАНА:
3 Глицидоксипропилтриметоксисилан используется для получения эпоксисодержащих гибридных органо-неорганических материалов.
3 Глицидоксипропилтриметоксисилан в основном используется в ненасыщенных полиэфирных композитных материалах, он может улучшить механические свойства, электрические свойства и свойства светопропускания композитных материалов, особенно влажные свойства композитных материалов.


Механическая прочность во влажном состоянии и электрические свойства композитов, армированных стекловолокном, могут быть улучшены путем пропитки стекловолокна (содержащего связующий агент).
В проволочной и кабельной промышленности система EPDM, наполненная перекисью, сшитой глиной, была обработана связующим агентом, что улучшило коэффициент потребления и удельную индуктивность, емкостное сопротивление.


3 Глицидоксипропилтриметоксисилан в основном используется в клеевой промышленности, что может значительно улучшить адгезию клея.
3 Глицидоксипропилтриметоксисилан можно использовать для клеев с эпоксидными, полиуретановыми, фенольными и другими смолами.
3 Глицидоксипропилтриметоксисилан также можно наносить на различные неорганические наполнители, такие как: AL(OH)3, SiO2, стеклянные шарики, слюда, волластонит и другие неорганические наполнители, с очевидными эффектами.


3 Глицидоксипропилтриметоксисилан широко используется в герметиках для стекла для улучшения адгезии акрилового латекса, герметика, полиуретана и эпоксидной смолы.
3 Глицидоксипропилтриметоксисилан в основном используется для улучшения характеристик склеивания органических материалов и неорганических материалов, таких как обработка стекловолокна в армированном стекловолокном пластике и силиконовый наполнитель в пластике, резине, краске и покрытии.


3 Глицидоксипропилтриметоксисилан также используется в клеях для повышения эффективности склеивания.
Смолы 3-глицидоксипропилтриметоксисилана включают эпоксидные, фенольные, меламиновые, полисульфидные полиуретановые, полифениленовые и т. д.
Адгезия неорганических наполнителей, подложек и смол улучшается, тем самым улучшая механическую прочность и электрические свойства композитного материала, а также обладая более высокой степенью удерживания во влажном состоянии.


В качестве неорганического наполнителя для обработки поверхности 3-глицидоксипропилтриметоксисилан широко используется в глине, стеклянных шариках, тальке, волластоните, белой саже, ши-ин, алюминиевом порошке и железном порошке.
3 Глицидоксипропилтриметоксисилан подходит для эпоксидных герметиков, наполненных кварцем, эпоксидных материалов для ремонта бетона или покрытий, наполненных частицами песка, и эпоксидных форм, заполненных металлом.


3 Глицидоксипропилтриметоксисилан может соединять два материала, улучшая механическую прочность продукта и улучшая электрические свойства композитных материалов.,
Устойчивость к атмосферным воздействиям и коррозионная стойкость, 3-глицидоксипропилтриметоксисилан подходит для армированного стекловолокном пластика/клеев и т. д.
3 Глицидоксипропилтриметоксисилан используется в качестве агента для обработки поверхности и добавки.


3 Глицидоксипропилтриметоксисилан также используется в клеях на основе эпоксидных смол, наполненных или армированных термореактивных смолах, клеях из стекловолокна и неорганических наполненных или армированных стекловолокном термопластичных смолах и т. д.
3 Глицидоксипропилтриметоксисилан улучшает прочностные свойства жестких композитов, армированных ровингами из стекловолокна.
3 Глицидоксипропилтриметоксисилан может улучшать электрические свойства электронных герметиков на основе эпоксидной смолы, упаковочных материалов и печатных плат, а также улучшать адгезию между смолой и матрицей или наполнителем.


3 Глицидоксипропилтриметоксисилан эффективен для широкого спектра наполнителей и подложек, таких как глина, тальк, волластонит, кремнезем, кварц или алюминий, медь и железо.
3 Глицидоксипропилтриметоксисилан представляет собой улучшенные водные акриловые латексные герметики и герметики на основе адгезии в полиуретановых и эпоксидных покрытиях; Улучшает совместимость, диспергируемость и текучесть клея в тонере.


3 Глицидоксипропилтриметоксисилан можно использовать в качестве связующего агента в полисульфидных и полиуретановых герметиках и герметиках, в термореактивных и термопластах с минеральным наполнителем или армированных стекловолокном, а также в клеящих веществах из стеклянного ровинга.
3 Глицидоксипропилтриметоксисилан используется, в частности, в качестве улучшающей адгезию добавки в системах на водной основе, например, для улучшения адгезии акриловых латексных герметиков.


3 Глицидоксипропилтриметоксисилан может повысить прочность в сухом и влажном состоянии отвержденных композитов, армированных ровингами из стекловолокна.
3 Глицидоксипропилтриметоксисилан улучшает электрические свойства во влажном состоянии инкапсулятов и упаковочных материалов на основе эпоксидной смолы.
3 Глицидоксипропилтриметоксисилан устраняет необходимость в отдельной грунтовке для полисульфидных и уретановых герметиков.
3 Глицидоксипропилтриметоксисилан улучшает адгезию акриловых герметиков на водной основе, а также уретановых и эпоксидных покрытий.


3 Глицидоксипропилтриметоксисилан используется в стекловолокне, композитах из стеклоткани, литейных смолах, полиуретановых смолаах, красках и покрытиях, добавках и грунтовках, а также в адгезии к подложке из стекла и металла.
3 Глицидоксипропилтриметоксисилан используется в качестве эпоксидного связующего.
3 Глицидоксипропилтриметоксисилан используется в эпоксидных смолах на основе полисульфидов и с металлическим наполнителем.


3 Глицидоксипропилтриметоксисилан улучшает адгезию между неорганической начинкой, материалом подложки и смолой, соответственно улучшая электрические свойства электронного материала, изготовленного из эпоксидной смолы и обертки.
3 Глицидоксипропилтриметоксисилан может широко использоваться в мультинаполнителях и субстратах, таких как глина, тальк, трехкальциевый силикат, диоксид кремния, кварц, алюминий, медь и железо.


Включая эпоксидные герметики с кварцевым наполнителем, эпоксидную смолу с граалем и бетонный ремонтный материал или покрытие, тонер наборов для моделирования, а также улучшающие дисперсность и текучесть клея.
Избежать необходимости самостоятельной грунтовки в полисульфидных и полиуретановых герметиках и герметиках.
3 Глицидоксипропилтриметоксисилан улучшает адгезию двухкомпонентного эпоксидного герметика.


3 Глицидоксипропилтриметоксисилан используется в полиуретановых клеях и герметиках, клеях на основе эпоксидной смолы, улучшенной термореактивной смоле, клее для стекловолокна, термопластичной смоле для неорганического наполнителя или армирования стекла.
3 Глицидоксипропилтриметоксисилан представляет собой прозрачную жидкость светло-соломенного цвета.


3 Глицидоксипропилтриметоксисилан можно использовать в качестве связующего агента в полисульфидных и полиуретановых герметиках и герметиках, в термореактивных и термопластах с минеральным наполнителем или армированных стекловолокном, а также в клеящих веществах из стеклянного ровинга.
3 Глицидоксипропилтриметоксисиланэпоксисилан может повысить прочность в сухом и влажном состоянии отвержденных композитов, армированных ровингами из стекловолокна.
3 Глицидоксипропилтриметоксисилан может улучшать влажные электрические свойства инкапсулятов и упаковочных материалов на основе эпоксидной смолы.


3 Глицидоксипропилтриметоксисилан может устранить необходимость в отдельной грунтовке для полисульфидных и уретановых герметиков.
3 Глицидоксипропилтриметоксисилановый эпоксидный силановый олигомер может улучшить адгезию в водоразбавляемых акриловых герметиках, а также в уретановых и эпоксидных покрытиях.


3 Глицидоксипропилтриметоксисилан обычно используется в эпоксидных, фенольных, полиэфирных и других системах с силикатным наполнителем.
Кроме того, 3-глицидоксипропилтриметоксисилан также можно использовать для производства FRP, чтобы улучшить его механическую прочность и устойчивость к влажной среде.
Органические группы 3-глицидоксипропилтриметоксисилана избирательно реагируют с синтетической смолой.


Как правило, эти органические группы не обладают достаточной реакционной способностью с синтетическими смолами, такими как полиэтилен, полипропилен и полистирол, и, таким образом, эффект связывания для них слабый.
В последние годы были разработаны новые разновидности 3-глицидоксипропилтриметоксисилана с лучшим сцеплением с полиолефинами, но они ограничены по стоимости и другим свойствам и еще не получили широкого распространения.


3-3 Глицидоксипропилтриметоксисилан можно использовать в качестве связующего агента в полисульфидных и полиуретановых герметиках и герметиках, в термореактивных и термопластах с минеральным наполнителем или армированных стекловолокном, а также в клеящих веществах из стеклянного ровинга.
3 Глицидоксипропилтриметоксисилан, в частности, используется в качестве улучшающей адгезию добавки в системах на водной основе, например, для улучшения адгезии акриловых латексных герметиков.


3 Глицидоксипропилтриметоксисилан может повысить прочность в сухом и влажном состоянии отвержденных композитов, армированных ровингами из стекловолокна.
3 Глицидоксипропилтриметоксисилан улучшает электрические свойства во влажном состоянии инкапсулятов и упаковочных материалов на основе эпоксидной смолы.
3 Глицидоксипропилтриметоксисилан устраняет необходимость в отдельной грунтовке для полисульфидных и уретановых герметиков.
3 Глицидоксипропилтриметоксисилан улучшает адгезию акриловых герметиков на водной основе, а также уретановых и эпоксидных покрытий.


3 Глицидоксипропилтриметоксисилан в основном используется в ненасыщенных полиэфирных композитах для улучшения механических свойств, электрических свойств и свойств светопропускания композитов, особенно для улучшения их характеристик во влажной среде.
В проводной и кабельной промышленности при использовании для обработки системы EPDM, наполненной гончарной глиной и сшитой пероксидом, 3-глицидоксипропилтриметоксисилан может улучшить коэффициент потребления и удельную индуктивность.


3 Глицидоксипропилтриметоксисилан используется для его сополимеризации с мономерами, такими как винилацетат и акриловая кислота или метакрил, для образования полимеров, широко используемых в покрытиях, клеях и герметиках, обеспечивающих превосходную адгезию и долговечность.
Косметическое использование: кондиционирование ногтей.
Использование 3-глицидоксипропилтриметоксисилана в качестве связующего агента в пластиках с минеральным наполнителем улучшает дозируемость наполнителя, снижает его склонность к седиментации и значительно снижает вязкость смолы.


Кроме того, 3-глицидоксипропилтриметоксисилан приводит к более высокому содержанию наполнителя и заметному повышению водостойкости (паростойкости), а также стойкости к кислотам и основаниям.
3 Глицидоксипропилтриметоксисилан используется в качестве компонента клеев и герметиков.
3 Глицидоксипропилтриметоксисилан улучшает как адгезию к подложке, так и механические свойства, такие как прочность на изгиб, прочность на растяжение и модуль упругости.


3 Глицидоксипропилтриметоксисилан может улучшить адгезию к неорганическим материалам, таким как наполнители, красители, металлы, стекловолокна.
Лучшая смачиваемость и превосходная адгезия достигаются при наличии 3-глицидоксипропилтриметоксисилана.
3 Глицидоксипропилтриметоксисилан можно использовать в качестве усилителя адгезии или грунтовки в производстве покрытий и герметиков.
3 Глицидоксипропилтриметоксисилан может усиливать антикоррозийные свойства, поэтому этот силан чаще всего используется в морских покрытиях.


3 Глицидоксипропилтриметоксисилан можно использовать для электронного инкапсулирования и электронной упаковки.
3 Глицидоксипропилтриметоксисилан может улучшать электрические свойства композитов.
3 Глицидоксипропилтриметоксисилан может выступать в качестве модификатора поверхности неорганических наполнителей и стекловолокна для улучшения сцепления между органическими смолами и неорганическими субстратами.


3 Подходящими полимерами являются глицидоксипропилтриметоксисилан, включая эпоксидные, уретановые, акриловые и полисульфидные полимеры.
3 Глицидоксипропилтриметоксисилан может использоваться в качестве усилителя клейкости при производстве кабелей с более высоким коэффициентом EVA.
3 Глицидоксипропилтриметоксисилан можно использовать в качестве добавки к литейной смоле и улучшать механические и химические свойства.
3 Глицидоксипропилтриметоксисилан представляет собой эпоксидный функциональный силан, используемый в качестве усилителя адгезии в SPUR, уретановых, эпоксидных, полисульфидных, силиконовых и акриловых герметиках, покрытиях, герметиках и клеях.


3 Глицидоксипропилтриметоксисилан может улучшить прочность в сухом и влажном состоянии отвержденных композитов, армированных ровингами из стекловолокна, улучшить электрические свойства во влажном состоянии герметизирующих и упаковочных материалов на основе эпоксидной смолы без необходимости использования отдельных грунтовок в полисульфидных и полиуретановых герметиках, а также повысить акриловые на водной основе Приклеивание герметиков, полиуретановых и эпоксидных покрытий.
3-Глицидоксипропилтриметоксисилан представляет собой бесцветную прозрачную жидкость, которую можно использовать в качестве связующего вещества между поверхностью органических и неорганических материалов, включая обработку стекловолокна и силиконовых наполнителей в пластике, резине и при покраске.


3 Глицидоксипропилтриметоксисилан также подходит для других различных клеев и в качестве герметика в силикагеле, эпоксидном бетонном материале и покрытии для набивки песка и эпоксидного материала для форм, используемого для набивки металла.
3 Глицидоксипропилтриметоксисилан широко используется в качестве предшественника диоксида кремния.
3 Глицидоксипропилтриметоксисилан представляет собой эпоксидный функциональный силан, используемый в качестве усилителя адгезии в SPUR, уретановых, эпоксидных, полисульфидных, силиконовых и акриловых герметиках, покрытиях, герметиках и клеях.


3 Глицидоксипропилтриметоксисилан представляет собой силан, используемый в производстве углеродистой стали.
3 Глицидоксипропилтриметоксисилан используется в качестве компонента клеев для склеивания алюминия с металлом.
3 Глицидоксипропилтриметоксисилан используется для эпоксидных композитов, используемых для герметизации электронных «чипов».
3 Глицидоксипропилтриметоксисилан используется в качестве компонента стойких к истиранию покрытий для пластиковой оптики.


3 Глицидоксипропилтриметоксисилан используется для получения эпоксисодержащих гибридных органо-неорганических материалов.
3 Глицидоксипропилтриметоксисилан используется для модификации поверхности микрочастиц.
3 Глицидоксипропилтриметоксисилан представляет собой обработанные поверхности, которые под воздействием влаги превращаются в гидрофильные диолы.
3 Глицидоксипропилтриметоксисилан используется в качестве эпоксидного связующего агента, он используется в эпоксидных смолах на основе полисульфидов и с металлическим наполнителем.


3 Глицидоксипропилтриметоксисилан улучшает адгезию между неорганической начинкой, основным материалом и смолой, тем самым улучшая механическую прочность, электрические свойства композитного материала и высокую степень удерживания во влажном состоянии.
3 Глицидоксипропилтриметоксисилан улучшает электрические свойства многих композитных материалов, включая нейлон с неорганическим наполнителем и ПБТ.


3 Глицидоксипропилтриметоксисилан можно широко использовать во многих наполнителях и субстратах, таких как глина, тальк, трехкальциевый силикат, кремнезем, кварц, а также алюминий, медь и железо.
Включая эпоксидные герметики с кварцевым наполнителем, эпоксидную смолу с граалем, материалы для ремонта бетона или покрытия, тонер наборов для моделирования, а также улучшающие дисперсность и текучесть клея.


3 Глицидоксипропилтриметоксисилан улучшает адгезию двухкомпонентного эпоксидного герметика, латекса акриловой кислоты, герметика, полиаминоэфира, эпоксидной смолы.
3 Глицидоксипропилтриметоксисилан используется в органических и полиуретановых клеях и герметиках, клеях на основе эпоксидных смол, наполненных или усиленных термореактивных материалах.


3 Глицидоксипропилтриметоксисилан представляет собой эпоксидный функциональный силан, используемый в качестве усилителя адгезии в SPUR, уретановых, эпоксидных, полисульфидных, силиконовых и акриловых герметиках, покрытиях, герметиках и клеях.
3 Глицидоксипропилтриметоксисилан может улучшить прочность в сухом и влажном состоянии отвержденных композитов, армированных ровингами из стекловолокна, улучшить электрические свойства во влажном состоянии герметизирующих и упаковочных материалов на основе эпоксидной смолы без необходимости использования отдельных грунтовок в полисульфидных и полиуретановых герметиках, а также повысить акриловые на водной основе Приклеивание герметиков, полиуретановых и эпоксидных покрытий.


-Композиты из стекловолокна или стеклоткани:
3 Глицидоксипропилтриметоксисилан используется в качестве финишного или проклеивающего ингредиента.
-литейные смолы:
3 Глицидоксипропилтриметоксисилан используется в качестве добавки к полиуретановой смоле.


-Краски и покрытия:
3 Глицидоксипропилтриметоксисилан используется в качестве добавки и грунтовки для улучшения адгезии к подложке, особенно к стеклу и металлу.
-Клей:
3 Глицидоксипропилтриметоксисилан может улучшить адгезию различных клеев, таких как двухкомпонентные эпоксидные клеи, акриловые клеи, полиуретановые клеи и эпоксидные покрытия со стеклом, металлом и другими подложками.


-Покрытие:
3 Глицидоксипропилтриметоксисилан используется в лакокрасочной промышленности, позволяет значительно улучшить адгезию, водостойкость и грязестойкость лакокрасочной пленки к стеклу, металлу и другим подложкам с гидроксильной группой на поверхности.


- Применение 3-глицидоксипропилтриметоксисилана:
• Финишный или проклеивающий ингредиент для композитов стекловолокно/стеклоткань;
• Добавка к полиуретановым смолам для литейных смол;
• Грунт или добавка для герметиков и клеев;
• Для предварительной обработки наполнителей и пигментов или в качестве добавки к полимеру минерально-наполненных композитов;
• Добавка и грунтовка для улучшения адгезии красок и покрытий к основанию, особенно стеклу и металлу.
• Увеличение срока годности полиуретанов по сравнению с аминосиланом.


-Поверхностная обработка стекловолокна:
3 Глицидоксипропилтриметоксисилан, используемый при обработке стекловолокна, может улучшить механическую прочность композитов, армированных стекловолокном, и обладает высокой степенью сохранения прочности во влажном состоянии.


-Композитный материал:
3 Глицидоксипропилтриметоксисилан особенно подходит для обработки поверхности композитного наполнителя на основе эпоксидной смолы, такого как встроенные электронные материалы из эпоксидной смолы и печатные платы, может улучшить дисперсию наполнителя в полимере, улучшить механические и электрические свойства композитных материалов, и т. д.



ОСОБЕННОСТИ 3-ГЛИЦИДОКСИПРОПИЛТРИМЕТОКСИСИЛАНА:
1. Реакционная способность эпоксидной смолы.
2. Показывает хорошую стабильность при хранении в рецептурной системе.
3. Отличная совместимость с различными полимерами и широкая универсальность.
4. Улучшить механические свойства композиционных материалов.
5. Улучшить совместимость между неорганическим наполнителем и полимером.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 3-ГЛИЦИДОКСИПРОПИЛТРИМЕТОКСИСИЛАНА:
3 Глицидоксипропилтриметоксисилан – бесцветная прозрачная жидкость.
3 Глицидоксипропилтриметоксисилан растворим в различных органических растворителях, легко гидролизуется, конденсируется с образованием полисилоксана, перегревается, легко перекисится в присутствии легкой полимеризации.
3 Глицидоксипропилтриметоксисилан может создавать два вида соединения материалов, улучшать механическую прочность изделий, улучшать электрические свойства композитных материалов, атмосферостойкость и коррозионную стойкость, подходит для армированного стекловолокном пластика/клея.



ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 3-ГЛИЦИДОКСИПРОПИЛТРИМЕТОКСИСИЛАНА:
*Бесцветная прозрачная жидкость;
*Растворим в различных органических растворителях;
*Легко гидролизуется;
* Способен к конденсации с образованием полисилоксанов;
*Легко полимеризуется в присутствии перегрева, света и перекиси.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 3-ГЛИЦИДОКСИПРОПИЛТРИМЕТОКСИСИЛАНА:
Молекулярный вес: 236,34
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 5
Количество вращающихся связей: 9
Точная масса: 236.10800027
Масса моноизотопа: 236,10800027
Площадь топологической полярной поверхности: 49,4 Ų
Количество тяжелых атомов: 15
Официальное обвинение: 0
Сложность: 166
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 1
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да
Внешний вид: прозрачная жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета
Показатель преломления (20 ℃ ): 1,4260
Плотность (20 ℃ ): 1,069 г/мл
Температура вспышки: 110 ℃
Температура кипения (760 мм рт.ст.): 290 ℃

Физическое состояние: жидкость
Цвет: бесцветный
Запах: слабо ароматный
Температура плавления/замерзания:
Температура плавления/замерзания: < -70 °C - (Иностранный паспорт безопасности материала)
Начальная точка кипения и интервал кипения: 120°С при 3 гПа - лит.
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости:
Нижний предел взрываемости: 0,43 %(V) - DIN 51649
Температура вспышки 113 °C - закрытый тигель
Температура самовоспламенения: 233–239 °C при 977–984 гПа
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: нет данных
Вязкость
Вязкость, кинематическая: 3,43 мм2/с при 25 °C
Вязкость, динамическая: 3,65 мПа•с при 20 °C
Растворимость в воде: не смешивается при 20 °C (Иностранный MSDS).
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: log Pow: -0,854
Давление паров: < 0,1 гПа при 20 °C
Плотность: 1,07 г/см3 при 25 °С - лит.
Относительная плотность: данные отсутствуют
Относительная плотность паров: данные отсутствуют
Характеристики частиц: данные отсутствуют
Взрывоопасные свойства: нет данных
Окислительные свойства: нет
Прочая информация по технике безопасности: Данные отсутствуют.

Температура плавления: -50°C
Температура кипения: 120 °C2 мм рт. ст. (лит.)
Плотность: 1,070 г/мл при 20 °C
давление паров: 0-12790 Па при 20-25 ℃
показатель преломления: n20/D 1,429 (лит.)
Температура вспышки:> 230 ° F
температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
растворимость: ацетонитрил (слабо), хлороформ
фо��ма: жидкость
Удельный вес: 1,07
цвет: ясно
Растворимость в воде: Смешивается со спиртами, кетонами и алифатическими или ароматическими углеводородами.
Не смешивается с водой.
Гидролитическая чувствительность 7: медленно реагирует с влагой/водой.
Чувствительный: Чувствительный к влаге
БРН: 4308125
Стабильность: чувствителен к влаге
InChIKey: BPSIOYPQMFLKFR-UHFFFAOYSA-N
LogP: -2,6-0,5 при 20 ℃

Плотность: 1,0700 г/мл
Точка кипения: 120,0°C (2,0 мм рт.ст.)
Температура вспышки: 122°C
Инфракрасный спектр: аутентичный
Процентный диапазон анализа: 96% мин. (ГК)
Упаковка: стеклянная бутылка
Показатель преломления: от 1,4280 до 1,4300
Количество: 5 г
Байльштейн: 17, В, 3, 45
Удельный вес: 1,07
Информация о растворимости:
Растворимость в воде: растворим.
Другие растворимости: растворим в ацетоне, бензоле и эфире.
Вязкость: 4 мПа•с (20°C)
Формула Вес: 236,34
Процент чистоты: 97%
Физическая форма: жидкость
Химическое название или материал: 3-глицидоксипропилтриметоксисилан.

Молекулярная формула: C9H20O5Si
Молярная масса: 236,34
Плотность: 1,070 г/мл при 20°C
Температура плавления: -50°C
Точка болта: 120°C2мм рт.ст.(лит.)
Температура вспышки:> 230 ° F
Растворимость в воде: Смешивается со спиртами, кетонами и алифатическими или ароматическими углеводородами.
Не смешивается с водой.
Растворимость: растворим в воде, растворим в ацетоне, бензоле и эфире.
Давление пара: 0-12790 Па при 20-25 ℃
Внешний вид: прозрачная жидкость
Удельный вес: 1,07
Цвет: прозрачный
БРН: 4308125
Условия хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Стабильность: чувствителен к влаге
Чувствительный: Чувствительный к влаге
Показатель преломления: n20/D 1,429 (лит.)
Лей: MFCD00005144

Мин. Спецификация чистоты: 98% (ГХ)
Физическая форма (при 20°C): Жидкость
Температура плавления: -70°C
Температура кипения: 120°C (2 мм рт.ст.)
Температура вспышки: 122°C
Плотность: 1,07
Показатель преломления: 1,428-1,43
Долгосрочное хранение: Хранить в течение длительного времени в прохладном, сухом месте
Анализ: от 95,00 до 100,00
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Удельный вес: 1,07000 при 25,00 °C.
Температура кипения: 299,35°С. @ 760,00 мм рт.ст. (расчетное)
Температура вспышки: > 230,00 °F. ТСС (> 110,00 °С)
logP (м/в): 0,280 (оценка)
Растворим в: воде, 1,7e+005 мг/л при 25 °C (приблизительно)



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ 3 ГЛИЦИДОКСИПРОПИЛТРИМЕТОКСИСИЛАНА:
-Описание мер первой помощи:
*Общие рекомендации:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После вдоха:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*При попадании в глаза:
После зрительного контакта:
Смойте большим количеством воды.
Немедленно вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
* При проглатывании:
После проглатывания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ 3 ГЛИЦИДОКСИПРОПИЛТРИМЕТОКСИСИЛАНА:
- Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закрыть стоки.
Собирайте, связывайте и откачивайте разливы.
Собрать влагопоглощающим материалом.
Утилизируйте правильно.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ 3 ГЛИЦИДОКСИПРОПИЛТРИМЕТОКСИСИЛАНА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Углекислый газ (CO2)
Мыло
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Вода
-Дальнейшая информация:
Не допускать загрязнения поверхностных вод или системы грунтовых вод водой для пожаротушения.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ 3 ГЛИЦИДОКСИПРОПИЛТРИМЕТОКСИСИЛАНА:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Плотно прилегающие защитные очки
* Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: бутилкаучук
Минимальная толщина слоя: 0,7 мм
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,4 мм
Время прорыва: 30 мин.
* Защита тела:
защитная одежда
-Контроль воздействия окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ 3 ГЛИЦИДОКСИПРОПИЛТРИМЕТОКСИСИЛАНА:
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрытый.



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ 3-ГЛИЦИДОКСИПРОПИЛТРИМЕТОКСИСИЛАНА:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен в стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).



СИНОНИМЫ:
2530-83-8
3-глицидоксипропилтриметоксисилан
(3-глицидоксипропил)триметоксисилан
Глимо
3-глицидилоксипропилтриметоксисилан
Силан А 187
Глицидоксипропилтриметоксисилан
Силикон КБМ 403
Силан А 187
Союз карбид А-187
Силан Z 6040
Силан-Y-4087
НУЦА 187
3-(триметоксисилил)пропилглицидиловый эфир
Глицидил-3-(триметоксисилил)пропиловый эфир
гамма-глицидоксипропилтриметоксисилан
триметокси-[3-(оксиран-2-илметокси)пропил]силан
(3-глицидилоксипропил)триметоксисилан
Глицидилоксипропилтриметоксисилан
Силановый связующий KH-560
КБМ 403
КБМ 430
ДЗ 6040
Силан, триметокси[3-(оксиранилметокси)пропил]-
Триметокси(3-(оксиран-2-илметокси)пропил)силан
3-(2,3-эпоксипропокси)пропилтриметоксисилан
1-(Глицидилокси)-3-(триметоксисилил)пропан
А 187
НСК 93590
Y 4087
Z 6040
Силикон А 187
(3-ГЛИЦИДОКСИПРОПИЛ)ТРИМЕТОКСИСИЛАН
Силан, триметокси[(оксиранилметокси)пропил]-
(3-(2,3-эпоксипропокси)пропил)триметоксисилан
[3-(2,3-эпоксипропокси)пропил]триметоксисилан
триметокси[3-(оксиран-2-илметокси)пропил]силан
Глицидоксипропилтриметоксисилан, гамма-
(3-(Глицидилокси)пропил)триметоксисилан
((3-(триметоксисилил)пропокси)метил)оксиран
Силан, триметокси(3-(оксиранилметокси)пропил)-
5К9С9С899Р
Оксиран, 2-((3-(триметоксисилил)пропокси)метил)-
Силан, (3-(2,3-эпоксипропокси)пропил)триметокси-
Силан, [3-(2,3-эпоксипропокси)пропил]триметокси-
НСК-93590
γ-Глицидоксипропилтриметоксисилан
[3-(Глицидилокси)пропил]триметоксисилан
(γ-Глицидоксипропил)триметоксисилан
[[3-(триметоксисилил)пропокси]метил]оксиран
[γ-(глицидилокси)пропил]триметоксисилан
56325-93-0
Силикон А-187
КАС-2530-83-8
КРИС 3044
ИНЭКС 219-784-2
БРН 4308125
УНИИ-5K9X9X899R
АИ3-52752
Динасилан ГЛИМО
Триметокси-г-глицидоксипропилсилан
ИНЭКС 247-194-5
гамма-глицидоксипропилтриметоксисилан
ЭПОКСИРАН
ГОПЦ
Смесь глицидиловой клетки
25704-87-4
Просил 5136
((2,3-эпоксипропокси)пропил)триметоксисилан
Доу Корнинг Z-6040
гамма-ГЛИЦИДОКСИПРОПИЛТРИМЕТОКСИСИЛАН
ЕС 219-784-2
SCHEMBL27615
глицидоксипропил-триметоксисилан
СИЛАН, 3-(2,3-ЭПОКСИПРОПОКС)ПРОПИЛТРИМЕТОКСИ-
ЧЕМБЛ2140162
DTXSID5027489
3-глицидоксипропилтриметоксисилан
3-глицидоксипропилтриметоксисилан
3-глицидоксипропилтриметоксисилан
триметоксисилилпропилглицидиловый эфир
(г-глицидоксипропил)триметоксисилан
3-глицидоксипропилтриметоксисилан
NSC93590
(3-глицидоксипропил)триметоксисилан
3-глицидоксипропилтриметоксисилан
Токс21_201672
Токс21_303288
CG6720
гамма-глицидоксипропил-триметоксисилан
MFCD00005144
гамма-глицидилоксипропилтриметоксисилан
α-Глицидоксипропилтриметоксисилан
АКОС008901332
Глицидил-3-триметоксисилилпропиловый эфир
Силан, 3(глицидокси)пропилтриметокси-
NCGC00164370-01
NCGC00164370-02
NCGC00257095-01
NCGC00259221-01
Силан,3-эпоксипропокси)пропил]триметокси-
AS-14542
(3-глицидоксипропил)триметоксисилан, 97%
WLN: T3OTJ B1O3-SI-O1&O1&O1
γ-[(глицидоксипропил)триметокси]силан
ДБ-028513
3-(2,3-эпоксипропокси)пропилтриметоксисилан
CS-0132309
FT-0615768
G0210
(3-Глицидилоксипропил)триметоксисилан, >=98%
3-(2,3-эпоксипропокси)пропилтриметоксисилан
гамма-(2,3-эпоксипропокси)пропилтриметоксисилан
D78181
S09160
триметокси-[3-(2-оксиранилметокси)пропил]силан
[3-(2,3-эпоксипропокси)-пропил]-триметоксисилан
Триметокси[3-(2-оксиранилметокси)пропил]силан #
А817773
(3-Глицидилоксипропил)триметоксисилан, >=97% (ГХ)
J-015924
триметокси({3-[(оксиран-2-ил)метокси]пропил})силан
Q27262482
Dow Corning z-6040 эпоксифункциональная силиконовая адгезивная добавка
3-глицидоксипропилтриметоксисилан
Глицидоксипропилтриметоксисилан Эпоксидный функциональный силан
68611-45-0
3-(2,3-эпоксипропокси)пропилтриметоксисилан
ГЛИМО
Глицидил-3-(триметоксисилил)пропиловый эфир
ГЛИМО
3-ГЛИЦИДИЛОКСИПРОПИЛТРИМЕТОКСИСИЛАН
Глицидилоксипропилтриметоксисилан
3-(2,3-ЭПОКСИПРОПОКС)ПРОПИЛТРИМЕТОКСИСИЛАН
Силановый аппрет КН-560
γ-глицидоксипропилтриметоксисилан
ГОПЦ
А 187
Силановый связующий KH-560
(ГЛИЦИДОКСИПРОПИЛ) ТРИМЕТОКСИСИЛАН
Тетраэтилортосиликат 〔 этилсиликат 〕
силан, тетраэтокси-
силан, тетраэтокси-
Силбонд Конденсированный
силестер
Силикат Д'Этил
Силикатный тетраэти��овый
ГЛИМО
ГОПЦ
Силановый связующий KH-560
Силановый аппрет КН-560
3-глицидоксипропилтриметоксисилан
γ -глицидоксипропилтриметоксисилан
(ГЛИЦИДОКСИПРОПИЛ) ТРИМЕТОКСИСИЛАН
3-глицидоксипропилтриметоксисилан
3-глицидилоксипропилтриметоксисилан
(3-глицидоксипропил)триметоксисилан
(3-Глицидилоксипропил)-триметоксисилан
2,3-эпоксипропоксипропилтриметоксисилан
γ- (2,3-эпоксипропокси)пропилтриметосисилан
[3-(2,3-Эпоксипропокси)-пропил]-триметоксисилан для синтеза
DOW CORNING Z-6040 ЭПОКСИДНО-ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ СИЛИКОНОВЫЙ КЛЕЙ ДОБАВКА
Силан, [3-(2,3-эпоксипропокси)пропил]триметокси-
γ -глицидоксипропилтриметоксисилан
(3-глицидоксипропил)триметоксисилан
[γ-(глицидилокси)пропил]триметоксисилан
[[3-(триметоксисилил)пропокси]метил]оксиран
[3-(Глицидилокси)пропил]триметоксисилан
[3-(2,3-эпоксипропокси)пропил]триметоксисилан
А 187
ДЗ 6040
Глицидоксипропилтриметоксисилан
Глицидил-3-(триметоксисилил)пропиловый эфир
Глицидилоксипропилтриметоксисилан
КБМ 403
КБМ 430
Силан А 187
силан А 187; силан Z 6040; Силикон А 187
Силикон КБМ 403
Y 4087
Z 6040
1-(Глицидилокси)-3-(Триметоксисилил)пропан
НУЦА 187
Силан-у-4087
Союз карбид а-187
CG6720
Доу Корнинг Z-6040
Динасилан ГЛИМО
Глимо
Просил 5136
Силан, 3(глицидокси)пропилтриметокси-
Оксиран, 2-((3-(триметоксисилил)пропокси)метил)-
3-(триметоксисилил)пропилглицидиловый эфир
НСК 93590
Доу Корнинг Z-6040
Динасилан глимо
Глимо
Просил 5136
Силан А 187
Силан Z 6040
Силан А 187
Силан-Y-4087
Силикон А 187
γ- (2,3-эпоксипропокси)пропилтриметоксисилан
γ -глицидоксипропилтриметоксисилан
[[3-(триметоксисилил)пропокси]метил]оксиран
[3-(2,3-эпоксипропокси)пропил]триметоксисилан
[3-(Глицидилокси)пропил]триметоксисилан
1-(Глицидилокси)-3-(триметоксисилил)пропан
3-(2,3-эпоксипропокси)пропилтриметоксисилан
3-(триметоксисилил)пропилглицидиловый эфир
3-глицидоксипропилтриметоксисилан
3-глицидилоксипропилтриметоксисилан
4,4,4-Триметокси-1-(оксиран-2-илметокси)-4-силабутан
Глицидоксипропилтриметоксисилан, γ-
Глицидил-3-(триметоксисилил)пропиловый эфир
Глицидилоксипропилтриметоксисилан
Оксиран, 2-((3-(триметоксисилил)пропокси)метил)-
Силан, 3-(2,3-эпоксипропокси)пропилтриметокси-
Силан, 3(глицидокси)пропилтриметокси-
Силан, триметокси[3-(оксиранилметокси)пропил]-
Триметокси[3-(оксиран-2-илметокси)пропил]силан
Силикон КБМ 403
Тетраэтилортосиликат 〔 этилсиликат 〕
Тетраэтокси-
силан, тетраэтокси-
Силбонд Конденсированный
силестер
Силикат Д'Этил
Силикатный тетраэтиловый
Z 6040
3-глицидилоксипропилтриметоксисилан
Y 4087
Глицидил-3-триметоксисилилпропиловый эфир
ДЗ 6040
ГЛИМО
гамма-глицидоксипропилтриметоксисилан
KBM 430, глицидоксипропилтриметоксисилан
Пивадорм
Триметокси(3-(оксиран-2-илметокси)пропил)силан
CG6720
НУЦА 187
КБМ 403
А 187
ЕВРОКСИД LO/A
3-глицидилоксипропилтриметоксисилан
Гамма-глицидоксипропилтриметоксисилан
3-глицидилоксипропилтриметоксисилан
Гамма-глицидоксипропилтриметоксисилан
[3-(2,3-эпоксипропокси)пропил]триметоксисилан
3-глицидоксипропилтриметоксисилан
Глицидоксипропилтриметоксисилан
98% мин., глицидоксипропилтриметоксисилан
3-глицидоксипропилтриметоксисилан
Силановый аппрет КН-560
КН 560
3-глицидилоксипропилтриметоксисилан
БРБ Силанил 258
Связующий агент
3-глицидоксипропилтриметоксисилан
Динасилан ГЛИМО
3-глицидилоксипропилтриметоксисилан
КБМ 403
А 187
CG6720
Y 4087
ДЗ 6040
КБМ 430
ГЛИМО
силан silquest A187
Глицидил-3-триметоксисилилпропиловый эфир
Пивадорм
Глицидоксипропилтриметоксисилан
гамма-глицидоксипропилтриметоксисилан
Триметокси(3-(оксиран-2-илметокси)пропил)силан
Z 6040
НУЦА 187




3-(2-Aminomethylamino)propyltriethoxysilane
cetiol868; wickenol156; 2-Ethylhexylstearat; 2-ETHYTHEXYL STEARATE; 2-ETHYLHEXYL STEARATE; 2-ethylhexyloctadecanoate; Stearic acid, octyl ester; stearicacid,2-ethylhexylester; Octadecanoicacid,2-ethylhexylester; Octadecanoicacid,2-ethylhexylester; stearicacid,2-ethylhexylester; wickenol156; 2-ETHYLHEXYL STEARATE; 2-ETHYTHEXYL STEARATE; Stearic acid, octyl ester; 2-ethylhexyloctadecanoate; cetiol868 CAS NO:22047-49-0
3-(2-Methoxy-5-methylphenyl)-3-phenylpropanoic acid
3-(2-methoxy-5-methylphenyl)-3-phenylpropanoic acid methyl ester; methyl 3-(2-methoxy-5-methylphenyl)-3-phenylpropanoate; Benzenepropanoic acid,2-methoxy-5-methyl-b-phenyl-, methyl ester; Methyl 3-(2-methoxy-5-methyl-phenyl)-3-phenyl-propanoate; ACMC-1C06D CAS NO:109089-77-2
3-2-2-Aminoethylamino(ethylamino)propyltrimethoxysilane
Ethylhexanol; Octyl Alcohol; 2-EH; 2-Ethylhexanol; 2-Ethyl-1-hexanol; 2-Ethylhexan-1-ol; 2-Ethyl-hexanol-1; Ethylhexyl alcohol; cas no: 104-76-7
350 немецких марок (ДИМЕТИКОН 350)
DM 350 (Dimethicone 350) представляет собой линейную полидиметилсилоксановую жидкость со средней вязкостью и низкой молекулярной массой.
DM 350 (Dimethicone 350) проявляет водоотталкивающий и защитный эффект в солнцезащитных продуктах.
DM 350 (диметикон 350) обеспечивает мягкое ощущение при уходе за кожей.
В дезодорантах и антиперспирантах DM 350 (диметикон 350) устраняет липкость.


Номер CAS: 63148-62-9 / 9006-65-9
Номер ЕС: 203-492-7
Номер в леях: MFCD00132673
Молекулярная формула: -(C2H6OSi)nC4H12Si/(-Si(CH3)2O-)n/C6H18OSi2


DM 350 (диметикон 350) имеет вязкость 350 при 25ºC.
DM 350 (Dimethicone 350) представляет собой линейный, нереакционноспособный, немодифицированный полидиметилсилоксан, характеризующийся низким поверхностным натяжением и высоким коэффициентом растекания.
Благодаря своей гибкой полимерной основе DM 350 (Dimethicone 350) обладает высокой проницаемостью для газов (например, водяного пара, кислорода), что позволяет коже дышать.


DM 350 (диметикон 350) обычно используется в продуктах для кожи и волос.
DM 350 (Dimethicone 350) представляет собой низковязкий линейный диметикон с бесцветным прозрачным внешним видом без запаха.
DM 350 (диметикон 350) растворяется в масле, но не в воде.


Диметикон представляет собой нелетучее силиконовое масло.
DM 350 (Диметикон 350) нерастворим в воде, метаноле, этаноле, разбавленных кислотах и щелочах, растительных и минеральных маслах, гликоле и глицерине.
DM 350 (диметикон 350) имеет вязкость 350 сСт (средней густоты), что тяжелее.


Поэтому DM 350 (диметикон 350) широко используется в зубчатых колесах, подшипниках и щетках.
DM 350 (Диметикон 350) обладает отличными диэлектрическими свойствами, которые сохраняются в течение длительного периода времени даже при различных условиях эксплуатации.
DM 350 (Dimethicone 350) представляет собой линейный, нереакционноспособный, немодифицированный полидиметилсилоксан.


DM 350 (Диметикон 350) отличается низким поверхностным натяжением и высоким коэффициентом растекания.
Благодаря своей гибкой полимерной основе диметиконы обладают высокой проницаемостью для газов (например, водяного пара, кислорода), что позволяет коже дышать.
DM 350 (диметикон 350) может обеспечить чистое и нежирное ощущение без раздражения кожи.


DM 350 (диметикон 350) в своей простейшей форме представляет собой полидиметилсилоксан, также известный как силиконовое масло, но чаще называемый диметиконом.
Силиконовые масла получают из кремнезема (песок и кварц являются кремнеземами).
Рекомендуемая концентрация для использования составляет 1%-5%.


Добавляйте в масляную фазу рецептур, непрерывно помешивая.
Не нагревайте выше 50°C/125°F.
DM 350 (Диметикон 350) демонстрирует высокую устойчивость к разрушению при механическом сдвиге.


Низкое изменение вязкости в зависимости от температуры и превосходная термо- и морозостойкость делают DM 350 (Dimethicone 350) идеальной смазкой.
Вязкость DM 350 (диметикон 350) очень мало изменяется при изменении температуры.
DM 350 (Диметикон 350) демонстрирует минимальные изменения среди всех типов силиконовых жидкостей.
Это соединение, широко называемое «швейцарским армейским ножом химика», представляет собой искусственный полимер на основе силикона, который синтезируется из силиконов, извлеченных из кварца.


Срок годности ДМ 350 (Диметикон 350) составляет 36 месяцев с даты изготовления.
DM 350 (Dimethicone 350) представляет собой линейную полидиметилсилоксановую жидкость со средней вязкостью и низкой молекулярной массой.
DM 350 (Диметикон 350) нерастворим в воде, метаноле, этаноле, разбавленных кислотах и щелочах, растительных и минеральных маслах, гликоле и глицерине.


DM 350 (Диметикон 350) растворим в гексане, ароматических углеводородах, хлоруглеводородах, простых и сложных эфирах, кетонах и высших спиртах.
DM 350 (Dimethicone 350) представляет собой силиконовое масло средней плотности, которое также является кондиционирующим агентом.
DM 350 (диметикон 350) обеспечивает шелковистость и гладкость кожи и волос.


Выдающаяся устойчивость к перепадам высоких и низких температур, сохранение гибкости в широком диапазоне температур – его уникальные свойства.
С температурой воспламенения 315°C DM 350 (Dimethicone 350) идеально подходит для использования в масляной ванне при температуре до 230°C.
DM 350 (диметикон 350) обладает кондиционирующими свойствами при использовании в средствах по уходу за волосами и кожей.


DM 350 (диметикон 350) можно добавлять в любое косметическое средство и указывать на этикетке ингредиентов в порядке убывания.
DM 350 (Диметикон 350) хорошо растворим в органических растворителях и легко эмульгируется в воде со стандартными эмульгаторами.
DM 350 (диметикон 350) легко распределяется как по коже, так и по волосам и защищает кожу, придавая ей мягкость и бархатистость.


Его трудно не заметить на этикетках продуктов из-за широкого спектра применения DM 350 (диметикон 350).
DM 350 (диметикон 350) улучшает свойства ингредиентов и составов, в которые он добавляется, и делает их применение более приятным.
DM 350 (диметикон 350) придает коже ощущение, способность к намазыванию, кондиционирующую силу, блеск и является хорошим диспергирующим пигментом.


Диметикон, или силиконовое масло, является очень полезным смягчающим, защитным и гидроизоляционным материалом.
DM 350 (Dimethicone 350) представляет собой жидкое масло с вязкостью 350 сСт.
Силикон 350 используется в средствах личной гигиены, так как DM 350 (диметикон 350) является хорошим пенообразователем, DM 350 (диметикон 350) придает волосам ощущение мягкости и шелковистости, обеспечивает гладкую влажную пену для бритья и не раздражает кожу.


DM 350 (диметикон 350) представляет собой бесцветную прозрачную вязкую жидкость, не имеющую вкуса, запаха и нетоксичную.
Молекулярная формула: CH3[Si(cH3)2]nSi(CH3)3.
Средняя молекулярная масса составляет 5000 ~ 100000. Исходя из различий по молекулярной массе, кинематическая вязкость варьируется от 1,0 × 10-6 ~ 100000 × 10-6 квадратных метров в секунду.


Высококачественный DM 350 (диметикон 350), прозрачная, белоснежная, без вкуса и запаха, нейтральная жидкость.
Вязкость DM 350 (диметикон 350) очень мало изменяется при изменении температуры.
DM 350 (Диметикон 350) демонстрирует минимальные изменения среди всех типов силиконовых жидкостей.


Уникальными свойствами DM 350 (Dimethicone 350) являются выдающаяся устойчивость к перепадам высоких и низких температур, сохранение гибкости в широком диапазоне температур.
DM 350 (диметикон 350), также известный как полидиметилсилоксан (ПДМС) или диметилполисилоксан, представляет собой легкое силиконовое масло, полученное из чистейшей формы кремнезема.
DM 350 (Dimethicone 350) бывает разной вязкости, и этот вариант имеет вязкость 350 сСт.


DM 350 (диметикон 350) выпускается с различной вязкостью, это 350 сантистоксов, средняя вязкость, которая обеспечивает отличные барьерные свойства при использовании в составах для защиты кожи.
DM 350 (диметикон 350) в своей простейшей форме представляет собой полидиметилсилоксан, также известный как силиконовое масло, но чаще называемый диметиконом.


Силиконовые масла получают из кремнезема (песок и кварц являются кремнеземами).
DM 350 (Dimethicone 350) имеет гибкую полимерную основу, которая не вступает в реакцию и обладает высокой газопроницаемостью.
DM 350 (Диметикон 350) придает гидрофобный и защитный слой формуле продуктов, что улучшает растекаемость и смягчающее действие.


DM 350 (Диметикон 350) растворим в гексане, ароматических углеводородах, хлоруглеводородах, простых и сложных эфирах, кетонах и высших спиртах.
DM 350 (диметикон 350) нерастворим в воде и маслах и растворим в уайт-спирите, ацетоне, этаноле, гликоле и жирных кислотах.
DM 350 (диметикон 350) придает скольжение, гладкость и гладкость средствам по уходу за кожей и волосами всех типов.


Приложения: 0,5-10% обычно.
DM 350 (диметикон 350) выпускается с различной вязкостью, это 350 сантистоксов, средняя вязкость, которая обеспечивает отличные барьерные свойства при использовании в составах для защиты кожи.


DM 350 (диметикон 350) также называют диметилполисилоксаном или диметиконом.
DM 350 (Dimethicone 350) — его простейшая форма представляет собой полидиметилсилоксан, также известный как силиконовое масло, но чаще называемый диметиконом.
Рекомендуемая норма использования 0,5% 6,0%, однако некоторые разработчики используют до 30% в определенных продуктах.


DM 350 (диметикон 350) представляет собой бесцветную и прозрачную маслянистую жидкость без запаха или почти без запаха и без вкуса.
DM 350 (диметикон 350) можно смешивать с эмульсиями после того, как температура достигнет 50°C/125°F.
Химическая инертность, некоррозионная стойкость, термическая стабильность, чрезвычайно низкий уровень токсичности и смазывающая способность делают DM 350 (Dimethicone 350) идеальным продуктом для самых разных областей применения.


Диметилсиликоновые жидкости нормальной вязкости используются в самых разных отраслях промышленности.
DM 350 (Dimethicone 350) представляет собой активный линейный силикон с вязкостью 350 сП, вязкий и маслоподобный.
DM 350 (Dimethicone 350) имеет мягкий запах и прозрачную формулу, что позволяет включать его в различные продукты.


DM 350 (Dimethicone 350) — добавка средней вязкости, легкое силиконовое масло, полученное из песка и кварца.
DM 350 (диметикон 350) в своей простейшей форме представляет собой полидиметилсилоксан, также известный как силиконовое масло, но чаще называемый диметиконом.
Силиконовые масла получают из кремнезема (песок и кварц являются кремнеземами).


DM 350 (Dimethicone 350) также называется диметикон и представляет собой один из нескольких типов силиконового масла (полимеризованный силоксан).
Благодаря своей гибкой полимерной основе DM 350 (Dimethicone 350) обладает высокой проницаемостью для газов (например, водяного пара, кислорода), что позволяет коже дышать.
DM 350 (Dimethicone 350), диметилсиликоновая жидкость нормальной вязкости, представляет собой прозрачный, бесцветный, не имеющий запаха и нетоксичный диметилполисилоксан.


Высококачественный DM 350 (диметикон 350), прозрачная, белоснежная, без вкуса и запаха, нейтральная жидкость.
DM 350 (диметикон 350) хорошо растворим в хлороформе, эфире или толуоле и нерастворим в воде и этаноле.
DM 350 (Dimethicone 350) также известен как метилсиликоновое масло и полидиметилсилоксановая жидкость.


DM 350 (диметикон 350) добавляет скольжения и скольжения, уменьшая липкость.
Растворимость: нерастворим в воде, этаноле и растительных маслах, но растворим в изопропилмиристате, пальмитате, лаурате и лауриловом спирте.
DM 350 (Dimethicone 350) представляет собой силиконовую жидкость с вязкостью 350 сСт.


DM 350 (Диметикон 350) представляет собой прозрачный жидкий продукт средней вязкости.
ДМ 350 (Диметикон 350) представляет собой полимерное кремнийорганическое соединение, прошедшее процесс гидролиза и поликонденсации дихлордиметилсилана и хлортриметилсилана.


DM 350 (Dimethicone 350), состоящий из смеси полностью метилированных линейных силоксановых полимеров, блокированных по концам триметилсилоксизвеньями.
DM 350 (Dimethicone 350) представляет собой инертный, прозрачный, безвкусный и бесцветный силиконовый полимер с вязкостью 350 сСт при 25°C.
DM 350 (Диметикон 350) относится к группе полимерных кремнийорганических соединений, которые принято называть силиконами.


DM 350 (диметикон 350) оптически прозрачен и, как правило, инертен, нетоксичен и негорюч.
DM 350 (Dimethicone 350) представляет собой линейный, нереакционноспособный, немодифицированный полидиметилсилоксан.
DM 350 (Диметикон 350) отличается низким поверхностным натяжением и высоким коэффициентом растекания.


Сначала смешайте с другим силиконом, не перегревая.
Масляную фазу (кроме силикона) и водную фазу смешать как обычно, добавить силиконовую смесь при температуре 60-70 ℃ , а затем гомогенизировать.
DM 350 (Dimethicone 350) представляет собой прозрачный, бесцветный полидиметилсилоксановый полимер средней вязкости, изготовленный для получения практически линейных полимеров с широким д��апазоном средней кинематической вязкости.


Коэффициент использования: до 80 %, обычно используется в диапазоне 1–5 %.
DM 350 (Диметикон 350) относится к группе полимерных кремнийорганических соединений, которые принято называть силиконами.
Силиконовые масла получают из кварцевого песка, а кварц - это кремнеземы.
Диапазон температур длительного использования составляет от -50 до 180 ℃ .
В изолированном воздухе или инертном газе.



ПРИМЕНЕНИЕ и ПРИМЕНЕНИЕ DM 350 (ДИМЕТИКОН 350):
Жидкость DM 350 (Dimethicone 350) представляет собой диметилполисилоксан средней вязкости, используемый в различных областях личной гигиены и промышленности.
DM 350 (диметикон 350) придает волосам шелковистую мягкость, улучшает растекаемость и обеспечивает смазывание в лосьонах, не липкий, стойкий и улучшает водоотталкивающие свойства.


DM 350 (диметикон 350) рекомендуется для ухода за волосами, кожей и косметических продуктов.
DM 350 (диметикон 350) добавляет скольжения и скольжения, уменьшая липкость.
DM 350 (диметикон 350) можно использовать в кондиционерах для волос и в шампунях для усиления эффекта кондиционирования.


DM 350 (диметикон 350) образует пленку на волосах, которая улучшает расчесывание влажных и сухих волос (уменьшает усилия при расчесывании), увеличивает блеск, увеличивает ощущение мягкости и снижает статический заряд.
DM 350 (диметикон 350) также может уменьшить мыльность лосьонов.
DM 350 (диметикон 350) также является средством защиты кожи, одобренным FDA.


DM 350 (диметикон 350) обладает кондиционирующими свойствами при использовании в средствах по уходу за волосами и кожей.
DM 350 (Диметикон 350) демонстрирует высокую устойчивость к разрушению при механическом сдвиге.
Низкое изменение вязкости в зависимости от температуры и превосходная термо- и морозостойкость делают его идеальной смазкой.


Один из наиболее широко используемых ингредиентов в косметике, DM 350 (диметикон 350) действует как пеногаситель, защитное средство для кожи и кондиционер для кожи и волос. DM 350 (диметикон 350) предотвращает потерю воды, образуя увлажняющий барьер на коже.
Растворимый силикон DM 350 (диметикон 350) является отличным косметическим ингредиентом для ухода за кожей и волосами с широким спектром применения.
Как и большинство силиконов, DM 350 (Dimethicone 350) обладает уникальной текучестью, что делает его легко наносимым.


DM 350 (диметикон 350) добавляет скольжения и скольжения, уменьшая липкость.
DM 350 (диметикон 350) является густым и тонким в большинстве продуктов, таких как шампуни, мыло, кондиционеры, средства для макияжа, такие как грунтовки, основы, а DM 350 (диметикон 350) используется в антиперспирантах, лосьонах после бритья и кремах для бритья.


DM 350 (диметикон 350) обеспечивает естественную смазку, придавая косметике больше скольжения и скольжения, уменьшая липкость на коже и ощущение липкости в волосах, улучшая мягкость волос и уменьшая пушистость даже при высокой влажности.
DM 350 (диметикон 350) обычно используется в продуктах для кожи и волос.


DM 350 (Dimethicone 350) представляет собой низковязкий линейный диметикон с бесцветным прозрачным внешним видом без запаха.
DM 350 (диметикон 350) растворяется в масле, но не в воде.
Диметикон представляет собой нелетучее силиконовое масло.


DM 350 (Диметикон 350) нерастворим в воде, метаноле, этаноле, разбавленных кислотах и щелочах, растительных и минеральных маслах, гликоле и глицерине.
DM 350 (диметикон 350) имеет вязкость 350 сСт (средней густоты), что тяжелее.
Поэтому DM 350 (диметикон 350) широко используется в зубчатых колесах, подшипниках и щетках.


DM 350 (диметикон 350) также оказывает мягкое водоотталкивающее действие, образуя защитный барьер на коже, и может заполнять тонкие линии/морщины на лице, придавая ему временный «пухлый» вид.
DM 350 (диметикон 350) образует слой на коже или волосах и не проникает в них.


DM 350 (диметикон 350) действует как эмульгатор и предотвращает расслоение продукта.
DM 350 (диметикон 350) также помогает создать защитный барьер на коже, помогая защитить ее от агрессивных внешних факторов, таких как жара, вредное воздействие солнца и холодный ветер, а также от свободных радикалов.
DM 350 (диметикон 350) обладает кондиционирующими свойствами при использовании в средствах по уходу за волосами и кожей.


Применение DM 350 (диметикон 350) приносит огромную пользу фармацевтической и косметической промышленности.
DM 350 (диметикон 350) предотвращает потерю влаги кожей и волосами, сохраняет их увлажненными и не спутывает.
При использовании в различных составах в качестве основного ингредиента DM 350 (диметикон 350) действует как пеногаситель.


DM 350 (диметикон 350) используется в качестве смягчающего средства в широком спектре средств личной гигиены.
DM 350 (диметикон 350) позволяет разработчикам рецептур регулировать растекаемость и кондиционирующие эффекты.
Отбеливание и липкость косметических продуктов могут быть уменьшены, а ощущение кожи может быть оптимизировано.


DM 350 (Dimethicone 350) от Innospec используется в средствах по уходу за волосами, телом, декоративной косметике и системах доставки.
DM 350 (диметикон 350) имеет стандартную вязкость смазки для широкого спектра средств личной гигиены.
DM 350 (диметикон 350) действует как отличное смягчающее средство в средствах по уходу за кожей.


DM 350 (диметикон 350) предотвращает эффект мыла при использовании стеаратов.
DM 350 (диметикон 350) широко используется в косметических средствах, таких как кремы для кожи, кремы для рук, очищающие средства для кожи, солнцезащитные кремы, кремы для бритья, дезодоранты, средства для ванн и кондиционеры для волос.
Поскольку DM 350 (диметикон 350) обладает естественным смягчающим действием, DM 350 (диметикон 350) является отличным дополнением к косметическим средствам, таким как кондиционеры, лосьоны и увлажняющие средства, а также к другим несмываемым и смываемым средствам.


DM 350 (Диметикон 350) используется в индустрии красоты в качестве кондиционера, средства для защиты кожи и волос.
DM 350 (диметикон 350) можно использовать отдельно или в качестве носителя для других ингредиентов в косметике и средствах личной гигиены.
DM 350 (диметикон 350) улучшает скольжение и помогает уменьшить липкость.
Небольшие концентрации добавляют действительно великолепное, дорогое ощущение на коже.


DM 350 (диметикон 350) способствует лучшему распределению, обеспечивает защиту кожи и кондиционирует кожу и волосы.
Обладая более высокой вязкостью, DM 350 (Dimethicone 350) создает более прочный и защитный барьер, чем такие ингредиенты, как Dimethicone 1000.
Часто добавляют в масляную фазу косметической рецептуры.
Наконец, их можно использовать в декоративной косметике, что позволяет утверждать, что они не содержат масла.


DM 350 (диметикон 350) нетоксичен, но в соответствии с надлежащей производственной практикой следует соблюдать осторожность при обращении, чтобы предотвратить попадание на кожу или в глаза.
Кроме того, DM 350 (диметикон 350) используется в производстве каучуковых герметиков, клеев, герметиков и водоотталкивающих покрытий для стен.
DM 350 (диметикон 350) используется в эмульсиях, кремах и гелях для кожи, массажных смесях и кондиционерах для волос.


DM 350 (диметикон 350) обладает кондиционирующими свойствами при использовании в средствах по уходу за волосами и кожей.
DM 350 (Dimethicone 350) представляет собой диметилполисилоксан средней вязкости, используемый в различных областях личной гигиены и промышленности.
Используйте от 1 до 10% для ухода за кожей и волосами.
Более высокое количество способствует образованию барьера.


DM 350 (диметикон 350) также можно использовать в качестве полирующего средства и пеногасителя.
DM 350 (Диметикон 350) обладает способностью растворять многие виды витаминов, гормонов, антисептиков и противовоспалительных средств, хорошо растворяется с различными компонентами косметики, может образовывать тонкий слой на поверхности кожи и обладает гидрофобностью, что позволяет длительное время удерживать витамины и лекарственные препараты на поверхности кожи и оказывать стойкое питательное действие.


DM 350 (диметикон 350) также может сделать волосы мягкими и гладкими, улучшить расчесывание и увеличить блеск.
DM 350 (Диметикон 350) обладает отличными диэлектрическими свойствами, которые сохраняются в течение длительного периода времени даже при различных условиях эксплуатации.
DM 350 (диметикон 350) рекомендуется для ухода за волосами, кожей и косметическими средствами.
DM 350 (диметикон 350) имеет вязкость 350 при 25ºC.


DM 350 (диметикон 350) также использовался в качестве жидкости-наполнителя в грудных имплантатах, хотя эта практика несколько сократилась из-за соображений безопасности.
Формула DM 350 (Диметикон 350) обеспечивает мягкость, скользкость и гладкость продуктам, в которые он добавлен.
Умеренная вязкость DM 350 (диметикон 350) действует как барьер против потери влаги.
DM 350 (Диметикон 350) используется в средствах по уходу за кожей и декоративной косметике, средствах по уход�� за волосами, рекомендациях по рецептурам.


Использование и применение DM 350 (диметикон 350) включают: мазь и местное лекарственное средство; защита кожи; пеногаситель; пеногаситель для нефтепереработки, очистки сточных вод, пищевых продуктов; поверхностно-активное вещество; разделительный агент; клеи; чернила; латексы; производство мыла; производство крахмала; производство красок; пеногаситель, смягчающее средство в косметике; смазка в полиролях, прецизионные подшипники; антиадгезионные покрытия; диэлектронные жидкости; теплоносители; кондиционер для белья; проклеивающая добавка для текстильной бумаги; барьерные кремы; основа жевательной резинки; протезы (мягкие ткани); ветрогонное; модификатор пленки, антивсплывающий агент, регулятор текучести, антикратеризатор, регулятор пигмента в лаках, красках, эмалях, поверхностных покрытиях; в клеях для упаковки пищевых продуктов; антиадгезив в покрытиях, контактирующих с пищевыми продуктами; в картоне, контактирующем с водно-жировой пищей; пеногаситель в контактирующих с пищевыми продуктами покрытиях и картоне; в текстильных изделиях, контактирующих с пищевыми продуктами.


DM 350 (диметикон 350) также используется в качестве компонента силиконовой смазки и других смазок на основе силикона, а также пеногасителей, смазок для форм, демпфирующих жидкостей, теплоносителей, полиролей, косметики, кондиционеров для волос и других применений.
DM 350 (диметикон 350) используется в антиперспирантах/дезодорантах, кремах и гелях для кожи, массажных смесях, кондиционерах для волос.


DM 350 (Dimethicone 350) используется в теплоносителях, теплоносителях, гидравлических жидкостях, диэлектрических жидкостях, гидрофобизаторах, полиролях – автомобильная полироль, блеск для шин, металлы, мебель, смазочные материалы, например, для беговых дорожек, пеногасители, смазки для форм и масло. ванны до 230°С.
С температурой воспламенения 315oC DM 350 (Dimethicone 350) идеален для использования в масляной ванне при температуре до 230oC.


Поэтому DM 350 (диметикон 350) широко используется в зубчатых колесах, подшипниках и щетках.
Поскольку молекулы DM 350 (диметикон 350) слишком велики, чтобы впитываться слишком глубоко в кожу, DM 350 (диметикон 350) также полезен в качестве кожного барьера.
Рекомендуемое использование составляет прибл. 0,2%.
DM 350 (диметикон 350) — один из самых универсальных и экономичных материалов, используемых для разделительных составов, смазок и полиролей.


DM 350 (Dimethicone 350) является очень популярным органическим полимером на основе кремния по той причине, что DM 350 (Dimethicone 350) очень универсален по своей природе, и его безграничные свойства могут использоваться во многих продуктах.
При нанесении на кожу DM 350 (диметикон 350) известен тем, что создает тонкий блеск, который кажется гладким и шелковистым на ощупь.


DM 350 (Dimethicone 350) представляет собой бесцветный, непахучий, нетоксичный и нераздражающий продукт, обладающий химической стабильностью, термостойкостью, морозостойкостью, водоотталкивающими свойствами, смазывающими свойствами, высоким преломлением, стабильностью при хранении и совместимостью с обычно используемыми косметическими ингредиентами.
Мощные кондиционирующие свойства делают DM 350 (диметикон 350) эффективным косметическим ингредиентом в кондиционерах для волос и кожи.


Включение этого продукта на основе силикона снижает пенообразование, отбеливание и липкость конечного продукта.
DM 350 (диметикон 350) обычно используется в качестве смазки, а также в составе бытовых и косметических средств.
DM 350 (диметикон 350) присутствует в шампунях (поскольку диметикон делает волосы блестящими и скользкими), продуктах питания (противовспениватель) и многом другом.


DM 350 (Dimethicone 350) — силикон средней вязкости, обладающий превосходными барьерными свойствами при использовании в средствах личной гигиены и средствах для защиты кожи.
Силиконы могут образовывать барьер на коже, чтобы предотвратить потерю влаги, действовать как смазки или модификаторы ощущений на коже, придавая эмульсиям шелковистость и невидимость.
Поддерживайте надежность активов и производительность систем в порту и на море в морской отрасли.
Наши клеи и герметики могут противостоять атмосферным воздействиям, деградации, потере прочности сцепления и герметизации, а также размягчению или растрескиванию.


DM 350 (диметикон 350) также широко используется в качестве антиадгезива для различных материалов, таких как пластик и резина, и обладает отличной устойчивостью к высоким и низким температурам, светопропусканием, электрическими свойствами, водоотталкивающими свойствами, влагостойкостью и химической стабильностью.
DM 350 (диметикон 350) придает ощущение кожи, растекаемость, кондиционирующую силу и блеск.


Кроме того, DM 350 (диметикон 350) обладает хорошими свойствами диспергатора пигмента.
DM 350 (диметикон 350) используется в кремах и лосьонах, средствах для снятия макияжа, лосьонах и пенах для бритья.
Низкое изменение вязкости в зависимости от температуры и превосходная термо- и морозостойкость делают его идеальной смазкой.
Поэтому DM 350 (диметикон 350) широко используется в зубчатых колесах, подшипниках и щетках.


DM 350 (диметикон 350) добавляет скольжения и скольжения, уменьшая липкость.
DM 350 (диметикон 350) обладает кондиционирующими свойствами при использовании в средствах по уходу за волосами и кожей.
DM 350 (Диметикон 350) обладает отличными диэлектрическими свойствами, которые сохраняются в течение длительного периода времени даже при различных условиях эксплуатации.


DM 350 (диметикон 350) — тип силиконового масла, часто используемого в кондиционерах для волос с эффектом шелковистой гладкости.
DM 350 (диметикон 350) используется в средствах личной гигиены, так как DM 350 (диметикон 350) является хорошим пенообразователем, DM 350 (диметикон 350) придает волосам ощущение мягкости и шелковистости, обеспечивает гладкость влажных пен для бритья и не раздражает кожу. кожа.


DM 350 (диметикон 350) делает красители в косметике более смешиваемыми.
Кроме того, DM 350 (диметикон 350) улучшает скольжение и скольжение, снижает липкость лосьонов и кремов, а также обеспечивает кондиционирующие свойства при использовании в средствах по уходу за волосами.


DM 350 (диметикон 350) подходит для смешивания с косметикой, которая требует ощущения на коже, скользкий при использовании (скольжение), может использоваться как со средствами по уходу за кожей, так и со средствами по уходу за волосами, DM 350 (диметикон 350) прилипает к коже или волосам чтобы было скользко.
DM 350 (Диметикон 350) используется в концентрациях 1-20%, необходимо добавлять в масляную часть смесей и не нагревать выше 50 градусов Цельсия.


Высокая химическая стабильность в формулах, не требующих пены и средств по уходу за волосами.
В качестве уплотнителей капельных таблеток Полировка и смазывание таблеток и капсул Мазевая основа Экстракт противовспенивателей китайской медицины Силицид бутилкаучуковых пробок Смазка и силикатизация медицинского инструмента.


Типичный уровень использования DM 350 (диметикон 350) от 0,5% до 5,0% в зависимости от желаемого типа состава.
Используется DM 350 (Dimethicone 350). Силиконовое масло также широко используется в качестве рабочей жидкости в приборных щитках, трансформаторах мокрого типа, диффузионных насосах и маслонаполненных нагревателях.
DM 350 (диметикон 350) некомедогенен, поэтому DM 350 (диметикон 350) помогает улучшить кожный барьер и защищает его от вредного воздействия окружающей среды.


DM 350 (диметикон 350) используется в средствах личной гигиены, так как DM 350 (диметикон 350) является хорошим пенообразователем, DM 350 (диметикон 350) придает волосам ощущение мягкости и шелковистости, обеспечивает гладкость влажных пен для бритья и не раздражает кожу. кожа.
DM 350 (диметикон 350), как и большинство силиконов, используемых в производстве косметических средств, таких как средства по уходу за кожей, обеспечивает гидрофобный, защитный, но воздухопроницаемый барьер для кожи, улучшая распределение лосьонов и кремов.


Некоторые силиконовые масла, такие как симетикон, являются сильными пеногасителями из-за их низкого поверхностного натяжения.
Эти полимеры представляют коммерческий интерес из-за их относительно высокой термической стабильности и смазывающих свойств.
DM 350 (диметикон 350) можно использовать в качестве поверхностного агента или для удаления мыла с кремов и лосьонов.


DM 350 (Диметикон 350) демонстрирует высокую устойчивость к разрушению при механическом сдвиге.
DM 350 (диметикон 350) используется в количестве от 1% до 30%, DM 350 (диметикон 350) соответствует Предварительной заключительной монографии FDA по безрецептурным средствам защиты кожи.
DM 350 (диметикон 350) является наиболее широко используемым органическим полимером на основе кремния и особенно известен своими необычными реологическими свойствами (или текучестью).


Область применения DM 350 (Dimethicone 350) варьируется от контактных линз и медицинских устр��йств до эластомеров; DM 350 (диметикон 350) также присутствует в шампунях (поскольку диметикон делает волосы блестящими и скользкими), пищевых продуктах (противовспениватель), замазках, смазочных маслах и термостойкой плитке.
DM 350 (диметикон 350) используется в качестве средства для защиты кожи, пеногасителя, терапевтического средства против метеоризма и ветеринарного средства против вздутия живота.


Разрешен для использования в качестве инертного ингредиента в непищевых пестицидных продуктах.
DM 350 (диметикон 350) в основном используется в косметических средствах и средствах личной гигиены.
DM 350 (диметикон 350) добавляет скольжения и скольжения, уменьшая липкость.


DM 350 (диметикон 350) придает волосам шелковистую мягкость, улучшает растекаемость и обеспечивает смазывание в лосьонах, не липкий, стойкий и улучшает водоотталкивающие свойства.
DM 350 (диметикон 350) обычно используется для улучшения скольжения и скольжения продуктов для ванны и тела, что обеспечивает легкое решение для тяжелых, липких кремов и лосьонов.


DM 350 (диметикон 350) придает мягкость, смазывающую и смягчающую свойства препаратам, поскольку DM 350 (диметикон 350) уменьшает отбеливание, мыло и липкость во время втирания.
Силиконовое масло обычно используется в качестве жидкости в муфтах автомобильных вентиляторов охлаждения и до сих пор используется в новых электронных муфтах вентиляторов.
DM 350 (диметикон 350) очень полезен в ряде косметических продуктов, таких как антиперспиранты.


-Увлажняющие средства и кремы:
Такие проблемы, как сухость, зуд или шелушение кожи, а также другие виды раздражения кожи можно предотвратить с помощью увлажняющих средств и кремов, содержащих DM 350 (диметикон 350).
Мази с использованием этого ингредиента обладают превосходными водоудерживающими и смягчающими свойствами, что делает кожу чрезвычайно эластичной и мягкой.


- DM 350 (диметикон 350) является очень универсальным ингредиентом и включает в себя:
*Уход за кожей: кремы для рук, увлажняющие средства для лица, очищающие кремы, эксфолианты, лосьоны для тела и маски.
*Защитные кремы: идеально подходят для «невидимых перчаток». Защитные кремы и лосьоны – 5–15 % в зависимости от требуемого уровня защиты.
*Уход за волосами: можно эмульгировать в крем-шампунях, кондиционерах и средствах для укладки волос.
* Водонепроницаемость: можно наносить на твердые поверхности для отталкивания воды, грязи и грязи.
*Против пенообразования: разрушает пену моющего средства.
*Глупая замазка: DM 350 (диметикон 350) придает глупой замазке эластичность и упругость.
*Гидрофобный песок: DM 350 (диметикон 350) используется для покрытия гидрофобного песка и придания ему драматических свойств.


-Продукты по уходу за волосами:
Кондиционирующие и питательные свойства DM 350 (Диметикон 350) используются для изготовления средств по уходу за волосами, таких как кондиционеры, маски для волос, шампуни, лаки для волос и т. д., по той причине, что силикон придает волосам естественный блеск и блеск.
Эти продукты для волос также обладают распутывающими и смягчающими свойствами.


-Косметические продукты:
DM 350 (диметикон 350) широко используется в косметических целях из-за его сильных водоотталкивающих и смягчающих свойств.
DM 350 (Диметикон 350) является хорошим дополнением к макияжу и косметическим продуктам, таким как основа под макияж, солнцезащитные кремы, макияж для глаз, праймер и т. д.
-DM 350 (Диметикон 350) Косметический класс:
Придает блеск Шелковистость Нескользящий кондиционер для волос и кожи
DM 350 (Dimethicone 350) представляет собой косметический силикон, который снижает поверхностное натяжение состава, позволяя ему легко распределяться по коже или волосам.


-Смазочный агент:
DM 350 (диметикон 350) также используется из-за его смазывающих свойств, поскольку DM 350 (диметикон 350) делает растворы нелипкими и мазевыми.
Водоотталкивающий потенциал DM 350 (Dimethicone 350) делает его еще лучшим смазывающим средством, поскольку DM 350 (Dimethicone 350) делает состав скользким, мягким и жирным.
Низкая вязкость DM 350 (диметикон 350) делает его еще лучшим смазочным материалом.


-Гидроизоляция:
DM 350 (диметикон 350) является одним из наиболее важных ингредиентов многих гидроизоляционных спреев, так как он образует гладкую защитную пленку на косметических и декоративных продуктах уже через несколько секунд после нанесения.
Водостойкие свойства DM 350 (Dimethicone 350) также увеличивают срок годности продуктов.


-Контактные линзы:
Физические свойства DM 350 (Диметикон 350) обеспечивают низкий модуль упругости и гидрофобность, что позволяет очищать поверхность линз от микро- и нанозагрязнителей.
DM 350 (диметикон 350) также очень эффективен для удаления нанопластика, прилипшего к линзам.


-Глупая замазка:
DM 350 (диметикон 350) обеспечивает эластичность и упругость Silly Putty.
Вязкоупругие свойства, придаваемые этими силиконовыми полимерами, представляют собой довольно динамичные продукты, которые легко отскакивают, формуются, растягиваются и ломаются.
Эта забавная замазка используется для изготовления мягких и упругих игрушек.


-Гидравлические жидкости и связанные с ними области применения:
DM 350 (Dimethicone 350) также является активной силиконовой жидкостью в автомобильных вязких дифференциалах повышенного трения и муфтах.
Обычно это необслуживаемый OEM-компонент, но его можно заменить со смешанными результатами производительности из-за отклонений в действии, вызванных весами заправки или нестандартными герметизациями.


-Лечит пеленочный дерматит:
DM 350 (диметикон 350) обычно используется для уменьшения раздражения и воспаления кожи.
DM 350 (диметикон 350) также можно использовать для лечения опрелостей и ожогов кожи.
DM 350 (Dimethicone 350) содержит увлажнители и активные ингредиенты, которые предотвращают сухость и раздражение кожи.
DM 350 (диметикон 350) представляет собой нелетучее силиконовое масло, поэтому DM 350 (диметикон 350) также безопасен для младенцев.


-Снять сухую кожу:
DM 350 (диметикон 350) также можно использовать в кремах и мазях, которые используются для лечения шелушащейся, сухой и зудящей кожи.
DM 350 (диметикон 350) также используется для придания конечным продуктам большей пластичности и вязкости, что в конечном итоге приводит к улучшению характеристик косметических продуктов.


-Консерванты:
DM 350 (диметикон 350) можно использовать в косметических продуктах благодаря его консервирующим свойствам, поскольку DM 350 (диметикон 350) естественным образом образует защитную пленку на клетках кожи и защищает их от загрязняющих веществ, химических веществ и внешних токсинов.
DM 350 (диметикон 350) также используется для увеличения срока годности продуктов, что делает его еще лучшим продуктом для консервирования.


-Смягчающая кожа:
DM 350 (диметикон 350) используются в ограниченных концентрациях и делают кожу мягкой и эластичной.
DM 350 (диметикон 350) может проникать глубоко в слои клеток кожи, делая кожу более гладкой и мягкой.
DM 350 (диметикон 350) также удерживает влагу в коже, что еще больше улучшает кондиционирование кожи и волос.


- ПАВ и пеногасители:
DM 350 (Диметикон 350) является распространенным компонентом пеногасителей, которые используются для подавления образования пены. DM 350 (диметикон 350) в модифицированной форме используется в качестве гербицидного пенетранта и является важным компонентом водоотталкивающих покрытий, таких как Rain-X.


-Некоторые из возможных применений DM 350 (Dimethicone 350) следующие:
* Автомобильные полироли
* Агенты по высвобождению
* Текстильные смазки
* Защитное средство для виниловой ткани
* Косметические приложения
* Внутренняя смазка
* Резиновая и пластиковая смазка
* Пеногасители
*Руководство по обработке и безопасности


-Применения DM 350 (Диметикон 350):
. Механическое силиконовое масло
. Текстильный агент
. Швейная нить с использованием силиконового масла
. диэлектрический хладагент.
. Изоляционная и демпфирующая жидкость для электрического и электронного оборудования
. разделительный агент
. контроль пенообразования
. ПАВ
. смазка
. Ингредиенты для косметики и средств личной гигиены, полиролей и специальной химии
. пластиковые добавки


-Домашнее и нишевое использование:
Многие люди косвенно знакомы с DM 350 (Dimethicone 350), потому что DM 350 (Dimethicone 350) является важным компонентом Silly Putty, которому DM 350 (Dimethicone 350) придает характерные вязкоупругие свойства.
Каучуковые, пахнущие уксусом силиконовые герметики, клеи и аквариумные герметики также хорошо известны.


-Высокая вязкость:
DM 350 (Диметикон 350) обладает высокой вязкостью, что делает его более водостойким и растекающимся. DM 350 (диметикон 350) также снижает поверхностное натяжение состава, что делает эффект растекаемости более предпочтительным по сравнению с другими химическими соединениями.
Еще одним фактором, который делает его еще лучше, является его сильное смазывающее свойство.


-Косметика:
DM 350 (диметикон 350) также по-разному используется в косметической и потребительской промышленности. Например, DM 350 (диметикон 350) можно использовать для лечения головных вшей, а DM 350 (диметикон 350) широко используется в увлажняющих лосьонах, где он указан в качестве активного ингредиента, целью которого является «защита кожи». В некоторых косметических рецептурах используется DM 350 (диметикон 350) и родственные силоксановые полимеры в концентрациях до 15%.


-Промышленность применения DM 350 (диметикон 350):
1. Диметиловая жидкость для повседневных химикатов: кремов для кожи, ванн, шампуней и других косметических составов.
2. Резина и пластик: антиадгезив, отбеливатель.
3. Машины и электроника: смазочное масло, сливное масло, противоударное масло.
4. Метилсиликоновое масло для текстиля и кожи: смягчитель, водоотталкивающее средство, модификатор для рук.
5. Диметилсиликоновая жидкость для аэрокосмической отрасли: защитное покрытие поверхности.
6. Наполнение тела человека: наполнение груди;
7. Нанокомпоненты: микроканал, микросмеситель, микронасос, микроклапан и т. д.;
8. Диметикон в шампуне для ухода за кожей: личные красоты;
9. Диметикон в косметике.



СВОЙСТВА ДМ 350 (ДИМЕТИКОН 350):
* Высокая водоотталкивающая способность
* Низкая поверхностная энергия
* Высокая растекаемость и совместимость
*Легкость нанесения и растирания
* Устойчивость к грибкам и бактериям
* Не сенсибилизирующий
* Хорошая термостойкость
* Стойкий к окислению, химически стойкий



ЭКСПЛУАТАЦИОННЫЕ СВОЙСТВА ДМ 350 (ДИМЕТИКОН 350):
* Высокая и низкотемпературная стабильность
* Низкая температура застывания
* Низкая зависимость вязкости от температуры и давления
*Хорошие диэлектрические характеристики
*Низкая межфазная энергия
*Высокая поверхностная активность
* Высокая сжимаемость
*Химическая инертность



ОСОБЕННОСТИ DM 350 (ДИМЕТИКОН 350):
* Обеспечивает ощущение кожи
*Отличная растекаемость
* Кондиционирующая сила
*светить
* Хороший диспергатор пигмента



ПРЕТЕНЗИИ DM 350 (ДИМЕТИКОН 350):
* Защитные агенты
*Силиконы > Силиконовые жидкости
* Гидроизоляционные агенты
*защиты
* блеск / сияние
*мягкость
* распространение
*водостойкий



ПРЕИМУЩЕСТВА DM 350 (ДИМЕТИКОН 350):
Жидкости DM 350 (диметикон 350) снижают поверхностное натяжение состава, позволяя ему легко распределяться по коже или волосам.
Они могут образовывать на коже барьер, препятствующий потере влаги, действовать как лубриканты или модификаторы ощущений на коже, придавая эмульсиям шелковистость и невидимость.

Наконец, их можно использовать в декоративной косметике, чтобы сделать их «безмасляными».
Эти жидкости средней вязкости DM 350 (диметикон 350) помогают достичь более существенного и увлажняющего финиша рецептур, оставаясь при этом легкими и не содержащими масла.
Они могут помочь сделать состав менее липким и являются эффективными кондиционирующими активными веществами.



ОСОБЕННОСТИ DM 350 (ДИМЕТИКОН 350):
*вязкость 350 сантистокс
*Очень низкое поверхностное натяжение
* Очень химически инертен
*Водоотталкивающий
* Устойчивость к сдвиговым нагрузкам по сравнению с маслами нефтяного типа
*Типичные области применения
* Универсальные и промышленные смазочные материалы.
* Водостойкие продукты
*Косметика и товары для дома



КАК РАБОТАЕТ С DM 350 (ДИМЕТИКОН 350):
Включайте DM 350 (диметикон 350) в масляную фазу ваших продуктов; DM 350 (Диметикон 350) можно обрабатывать горячим или холодным способом.

1. Гладкость, мягкость, гидрофобность, хорошая химическая стабильность и изоляционные свойства.
2. Высокая и низкая термостойкость и высокая температура вспышки.
3. Низкая температура замерзания (может длительно эксплуатироваться при температуре от -50 ℃ до +200 ℃ ).
4. Небольшой коэффициент вязкости и температуры, большая степень сжатия и низкое поверхностное натяжение.



АЛЬТЕРНАТИВЫ И ЗАМЕНЫ DM 350 (ДИМЕТИКОН 350):
В продуктах, где вы используете DM 350 (диметикон 350) в концентрации 5% или менее, вы можете попробовать версию с более высокой вязкостью, например, DM 350 (диметикон 350) или диметикон 1000.
При таком низком уровне использования DM 350 (диметикон 350) будет разбавлен настолько, что более густая версия вряд ли сильно повлияет на конечный продукт (если для конечного продукта важна очень низкая вязкость [т. ] тогда замена диметикона с более высокой вязкостью, вероятно, не лучшая идея).

Вы также можете попробовать жирные, скользкие масла в качестве альтернативы (что-то вроде овсяного масла), хотя они не обеспечивают такого же уровня разглаживания кожи и снятия липкости.
Важность этого очень зависит от формулы, и я также считаю, что восприятие липкости / липкости очень личное.

Если вы не очень чувствительны к липкости (или просто не обращаете на это внимания), вы с меньшей вероятностью заметите потерю силикона в рецептуре.
Диметикон 1,5 не является хорошей альтернативой DM 350 (диметикон 350); версия 1.5 ультратонкая и легкая, быстро испаряется.
Он намного ближе к циклометикону и циклопентасилоксану, чем к диметикону 350.



СИЛЬНЫЕ СТОРОНЫ DM 350 (ДИМЕТИКОН 350):
DM 350 (диметикон 350) — очень универсальный ингредиент, который улучшает ощущение кожи от всего, в чем я когда-либо пробовал его.
DM 350 (диметикон 350) не вызывает раздражения (подходит для людей с чувствительной кожей) и не усугубляет такие состояния, как Pityrosporum Folliculitis (грибковые угри).



ЧТО ТАКОЕ ВЫСОКОВЯЗКАЯ ЧИСТАЯ СИЛИКОНОВАЯ ЖИДКОСТЬ?
High Viscosity Pure Silicone Fluids представляют собой прозрачные, бесцветные и не имеющие запаха линейные полидиметилсилоксановые масла (полидиметилсилоксаны) с вязкостью от 5000 сСт, 10 000 сСт, 12 500 сСт, 30 000, 60 000 сСт и 100 000 сСт.
Они характеризуются высоким демпфирующим действием, отличной смазывающей способностью, инертностью к пластмассам, резине и металлам, высокой диэлектрической прочностью, высоким сопротивлением сдвигу, термической стабильностью, широким диапазоном рабочих температур и низким изменением вязкости при температуре.
Благодаря своей высокой вязкости, инертности и смазывающей способности высоковязкие силиконовые жидкости широко используются в качестве смазки для уплотнительных колец, прокладок, клапанов и уплотнений.
Полидиметилсиликоновые жидкости представляют собой смесь полимеров с линейной и разветвленной структурой.



ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ДМ 350 (ДИМЕТИКОН 350):
Особенности: Базовое масло
Отделка: глянцевая
Форма краски: жидкость
Вязкость: 350 мм2/с
Точка плавления: -55 oC
Точка самовоспламенения: >400 oC
Температура вспышки: 315 oC
Диэлектрическая прочность: 16 кВ/мм
Плотность: 0,98 г/см3 при 20°С
Растворимость: нерастворим в воде
Физическое состояние: вязкое
бесцветный
Запах: нет данных
Температура плавления/замерзания
Температура плавления: -55°С
Начальная точка кипения и интервал кипения: > 140 °C при 0,003 гПа - лит.
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.

Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: Данные отсутствуют.
Температура вспышки: 101,1 °C в закрытом тигле.
Температура самовоспламенения: > 400 °C
Температура разложения: > 200 °C -
pH: нет данных
вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных
Вязкость, динамическая: 0,003 Па•с при 25 °C
Растворимость в воде: слабо растворим
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: данные отсутствуют
Давление паров: < 7 гПа при 25 °C
Плотность: 0,968 г/мл при 25 °C
Относительная плотность: данные отсутствуют
Относительная плотность паров: данные отсутствуют
Характеристики частиц: данные отсутствуют
Взрывоопасные свойства: нет данных
Окислительные свойства: нет
Прочая информация по технике безопасности: Данные отсутствуют.

Молекулярный вес: 236,53 г/моль
Удельный вес: 0,978
Температура кипения: 200 °С
Температура вспышки: 121 °C
Запах: мягкий запах
Уровень pH: 5,5–8,5
Значение ГЛБ: 9 или 10
Цвет: Бесцветный
Стандарт класса: промышленный класс
Срок годности: 24 месяца
Молекулярный вес: 236,53
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся связей: 4
Точная масса: 236.10840961
Масса моноизотопа: 236,10840961
Площадь топологической полярной поверхности: 18,5 Ų
Количество тяжелых атомов: 13

Официальное обвинение: 0
Сложность: 149
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да
Цвет: бесцветный
Температура плавления: −59 °C (лит.)
Температура кипения: 101 °C (лит.)
Плотность: 0,963 г/мл при 25 °C
плотность пара: >1 (по сравнению с воздухом)
Давление паров: <5 мм рт. ст. (25 °C)
показатель преломления: n20/D 1,377 (лит.)
Температура вспышки: >270 °C (518 °F)
температура хранения: 2-8��C
форма: Маслянистая жидкость
цвет: прозрачный бесцветный
Удельный вес: 0,853
Запах: без запаха

Растворимость воды
Мерк: 14,8495
Стабильность: Стабильная.
Несовместим с сильными окислителями.
Анализ: от 95,00 до 100,00
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Удельный вес: 0,96300 при 25,00 °C.
Показатель преломления: 1,40400 при 20,00 °C.
Температура вспышки: 600,00 °F. ТСС (315,56 °С)
Растворим в: воде, 0,002918 мг/л при 25 °C (оценка)
Температура застывания: –100 °C ~ –50 °C (закрытый тигель)
Температура вспышки: 160°C ~ 320°C (открытая чашка)
Поверхностное натяжение: 20,3 - 21,5 мН/м.
Показатель преломления: 1,398-1,406
Физиологическое свойство: не токсичен.
Без растворителей
Теплопроводность при 25°CW/mk: 0,14~0,16
Диэлектрическая проницаемость 50 Гц: 2,65~2,75
Удельная теплоемкость при 25°C (кал/гс): 0,40~0,35



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ DM 350 (ДИМЕТИКОН 350):
-Описание мер первой помощи:
*При вдыхании:
После вдоха:
свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*При попадании в глаза:
Контакт после глаз:
Смойте большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.
* При проглатывании:
После проглатывания:
Заставьте пострадавшего выпить воды (максимум два стакана).
Обратитесь к врачу при плохом самочувствии.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ DM 350 (ДИМЕТИКОН 350):
- Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закрыть стоки.
Собирайте, связывайте и откачивайте разливы.
Собрать влагопоглощающим материалом.
Утилизируйте правильно.



ПРОТИВОПОЖАРНЫЕ МЕРЫ ДМ 350 (ДИМЕТИКОН 350):
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не даются ограничения огнетушащих веществ.
-Дальнейшая информация:
Не допускать загрязнения поверхностных вод или системы грунтовых вод водой для пожаротушения.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ DM 350 (ДИМЕТИКОН 350):
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Используйте защитные очки.
* Защита органов дыхания
Не требуется.
-Контроль воздействия окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ DM 350 (ДИМЕТИКОН 350):
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости
*Условия хранения:
Плотно закрытый.



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ DM 350 (ДИМЕТИКОН 350):
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен в стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны



СИНОНИМЫ:
J-001906
Поли(диметилсилоксан), вязкость 1,0 сСт (25°C)
Q2013799
XIAMETER(R) PMX-200 Силиконовая жидкость 20 CS
Полидиметилсилоксан, 20 000 сСт. триметоксисилильный концевой
Полидиметилсилоксан, чрезвычайно низкая летучесть, вязкость 1000 сСт.
Полидиметилсилоксановая пеногасящая эмульсия средней вязкости, 20% активного вещества, вязкость 1500 сСт.
Полидиметилсилоксановая пеногасящая эмульсия средней вязкости, 30% активного вещества, вязкость 1500 сСт.
Полидиметилсилоксан с концевыми триметилсилоксигруппами, пониженная летучесть, вязкость 20 сСт.
Полидиметилсилоксановая пеногасящая эмульсия средней вязкости, 10% активного вещества, вязкость 1000-2000 сСт.
Полидиметилсилоксановая пеногасящая эмульсия средней вязкости, 10% активных веществ, вязкость 800-2000 сСт.
Полидиметилсилоксановая пеногасящая эмульсия средней вязкости, 20% активного вещества, вязкость 1000-2000 сСт.
Полидиметилсилоксановая пеногасящая эмульсия средней вязкости, 30% активных веществ, вязкость 1000-2000 сСт.
Полидиметилсилоксан с концевыми триметилсилоксигруппами, чрезвычайно низкая летучесть, вязкость 12 500 сСт.
Белсил ДМ 1 Плюс
Белсил ДМ 100
Белсил DM 1000
Белсил ДМ 200
Белсил ДМ 35
Клирокаст 100
ДК 100-350КС
1428 округ Колумбия
1664 округ Колумбия
DC 200-100cS
DC 200-10cS
ДК 5-2117
Грансерфинг 50С
ОКТАМЕТИЛТРИСИЛОКСАН
Трисилоксан, октаметил-
Поли(диметилсилоксан)
диметикон
1,1,1,3,3,5,5,5-октаметилтрисилоксан
диметил-бис(триметилсилилокси)силан
Диметикон 350
Пентаметил(триметилсилилокси)дисилоксан
9G1ZW13R0G
ЧЕБИ:9147
Диметилбис(триметилсилилокси)силан
диметиконы
Поли(диметилсилоксан), с концевыми гидроксильными группами
MFCD00084411
MFCD00134211
MFCD00148360
КРИС 3198
Поли(диметилсилоксан), с концевыми триметилсилокси
диметикон
УНИИ-9G1ZW13R0G
диметикон
Диметилбис(триметилсилокси)силан
Cтаметилтрисилоксан
Диметикон 1000
MFCD00008264
октаметил-трисилоксан
ПДМС
макромолекула диметикона
Силиконовое масло для масляной ванны
Октаметилтрисилоксан, 98%
Трисилоксан, 1,1,1,3,3,5,5,5-октаметил-
DSSTox_CID_20710
DSSTox_RID_79558
DSSTox_GSID_40710
SCHEMBL23459
Силиконойл Фарма 100 сСт.
Диметилполисилоксан с бис(триметилсилил)-концевыми
Высоковакуумная смазка Dow Corning
Диметикон 245
Диметикон 350
диметикон
Доу Корнинг 100-350CS
Доу Корнинг 1413
Доу Корнинг 1664
Dow Corning 200 Fluid 350 c/s
Dow Corning 200 жидкость 5 сСт
Жидкость Dow Corning 200/100 сСт
Доу Корнинг 200/10CST
Доу Корнинг 200/5 сСт
Доу Корнинг 365
Эмульсия Dow Corning 365 Dimethicone NF
Доу Корнинг 5-2117
Доу Корнинг 5-7137
Доу Корнинг 5-7139
Е 1049
ЭЙ 22-067
ХЛ 88
HL 999
Хедрин
КФ 96A50CS
КХС 7
910 км
М 620
Наследие немецких марок 20
Наследие немецких марок 350
Наследие DME 2
Наследие ДМЭ 30
NYDA чувствительный
Силиконовая жидкость 350
Силконоэль АК 500
ТСФ 451-1МА
Вискасил 330000
Вискасил 330М
Вискасил 5М
Висосал 330М
Ксиаметр PMX 200
Полидиметилсилоксан с триметилсилокси-терминалом
пдмс
Силикон
Поли(диметилсилоксан)
силоксан
ГМДО
СИЛИКОНОВАЯ ЖИДКОСТЬ
силиконовая эмульсия
ДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР РЕКТИФИФ
альфа-метил-омега-метоксиполидиметилсилоксан, ПДМС
Белсил ДМ 1 Плюс
Белсил ДМ 100
Белсил DM 1000
Белсил ДМ 200
Белсил ДМ 35
Клирокаст 100
ДК 100-350КС
1428 округ Колумбия
1664 округ Колумбия
DC 200-100cS
DC 200-10cS
ДК 5-2117
Диметикон 245
Диметикон 350
диметикон
Доу Корнинг 100-350CS
Доу Корнинг 1413
Доу Корнинг 1664
Dow Corning 200 Fluid 350 c/s
Dow Corning 200 жидкость 5 сСт
Жидкость Dow Corning 200/100 сСт
Доу Корнинг 200/10CST
Доу Корнинг 200/5 сСт
Доу Корнинг 365
Эмульсия Dow Corning 365 Dimethicone NF
Доу Корнинг 5-2117
Доу Корнинг 5-7137
Доу Корнинг 5-7139
Е 1049
ЭЙ 22-067
ХЛ 88
HL 999
Хедрин
КФ 96A50CS
КХС 7
910 км
М 620
Наследие немецких марок 20
Наследие немецких марок 350
Наследие DME 2
Наследие ДМЭ 30
NYDA чувствительный
Силиконовая жидкость 350
Силконоэль АК 500
ТСФ 451-1МА
Вискасил 330000
Вискасил 330М
Вискасил 5М
Висосал 330М
Ксиаметр ПМХ 2
ПОЛИДИМЕТИЛСИЛОКСАН 16'000
a-(триметилсилил)-w-метилполи[окси(диметилсилилен)]
ПОНИЖЕННАЯ ЛЕТУЧОСТЬ ПОЛИДИМЕТИЛСИЛОКСАН
СИЛИКОНОВАЯ ЖИДКОСТЬ
диметикон
Диметил силикон
ПОЛИДИМЕТИЛСИЛОКСАН 1'850
Полидиметилсилоксан Поли(окси(диметилсилилен)), a-(триметилсилил)-w-метил-
диметиконы
Диметилполисилоксан
СИЛИКОНОВОЕ МАСЛО DC 200
ПОЛИДИМЕТИЛСИЛОКСАН 158'000
SILCOREL(R) ADP1000 ПРОТИВОПЕННЫЙ СОСТАВ
ПОЛИДИМЕТИЛСИЛОКСАН 173 000
диметикон
Поли(окси(диметилсилилен)) альфа-(триметилсилил)-омега-метил-
Белсил DM 1000
1664 округ Колумбия
диметиконы
Диметилполисилоксан
Диметилполисилоксан с бис(триметилсилил)-концевыми
Диметилполисилоксан с диметилтерминалами
Диметилполисилоксан
диметикон
Доу Корнинг 1664
Мирасил ДМ 20; Офтасилоксан
Поли(диметилсилоксан)
Полидиметилсилоксан
Полисилан
Часовой Диметикон
Дозирование диметикона Sentry
Вискасил 5М
альфа-(триметилсилил)-омега-метилполи(окси(диметилсилилен))
Диметикон 350
диметикон
Диметилсиликоновая жидкость
Диметилсилоксан
Е900
Метилполисилоксан
Метилсиликоновое масло
Метил-силикон
Полидиметилсилоксановое силиконовое масло
Диметилсиликоновые жидкости
Диметил силиконовое масло
силиконовые жидкости
ЧЕМБЛ2142985
DTXSID9040710
ЧЕБИ:31498
CXQXSVUQTKDNFP-UHFFFAOYSA-
диметилбис(триметилсилокси)силан
Полидиметилсилоксан, 1000 сСт.
альфа-(триметилсилил)-омега-метилполи(окси(диметилсилилен))
[(СН3)3SiO]2Si(СН3)2
Токс21_301002
CO9816
MFCD00165850
Силан, диметилбис(триметилсилокси)-
АКОС015840180
ЦИНК169747808
Противопенный состав для безводных систем
ФС-4459
NCGC00164100-01
NCGC00164100-02
NCGC00254904-01
КАС-107-51-7
ДБ-040764
FT-0631598
FT-0696355
O0257
O9816
C07261
Д91850
S12475
А801717
диметилсиликоновая жидкость
полидиметилсилоксаны








3-Aminopropyltriethoxysilane
1-(2-Hydroxyethyl)-2-imidazolidinone; 1-(2-HYDROXYETHYL)-2-IMIDAZOLIDINONE; N-(2-HYDROXYETHYL) ETHYLENE UREA; TIMTEC-BB SBB008288; 1-(2-hydroxyethyl)-2-imidazolidinon; 2-Imidazolidinone, 1-(2-hydroxyethyl)-; Hydroxyethylethyleneurea; N-Hydroxyethylimidzolidine-2-one; 1-(2-hydroxyethyl)imidazolidin-2-one; N-(2-Hydroxyethyl)-ethylene; 1-(2-HYDROXYETHYL)-2-IMIDAZOLIDINONE, 75 % SOLUTION IN WATER; 1-(2-hydroxyethyl)-2-imidazolidinone solution; 1-(2-Hydroxyethyl)imidazolidin-2-on; N-Hydroxyethylimidazolidine-2-one CAS NO:3699-54-5
3-Aminopropyltrimethoxysilane
Thioglycol; 2-Hydroxyethyl mercaptan; 2-Thioethanol; Eemery 5791; 1-Ethanol-2-thiol; 2-hydroxy-1-ethanethiol; Beta-Mercaptoethanol; Thiomonoglycol; 2-HYDROXY-1-ETHANETHIOL; 2-HYDROXYETHANETHIOL; 2-HYDROXYETHYLMERCAPTAN; 2-ME; 2-MERCAPTHOETHANOL; 2-MERCAPTOETHANOL; 2-THIOETHANOL; BETA-MERCAPTOETHANOL; BME; HYDROXYETHYL MERCAPTAN; MERCAPTOETHANOL; MONOTHIOETHYLENE GLYCOL; THIOETHYLENE GLYCOL; THIOGLYCOL; ?-hydroxyethanethiol; 1-Ethanol-2-thiol; 1-Hydroxy-2-mercaptoethane; 1-Mercapto-2-hydroxyethane; 2-Mercapitoethanol; 2-mercapotethanol CAS NO:60-24-2
3-Butenyltriethoxysilane
cas no: 2163-42-0 MPD; 1,3-Propanediol-2-methyl; Methyl Propanediol; 1,3-Dihydroxy-2-methylpropane; 2-Methylpropan-1,3-diol; Methylpropanediol; 1,3-Dihydroxy-2-methylpropane; Propane-1,3-diol, 2-methyl-; 2-Methyl-1,3-propanediol, 99%;
3-Chloro-2-metdylaniline
2-AMINO-6-CHLOROTOLUENE; 3-CHLORO-2-METHYLANILINE; 3-chloro-2-methylbenzenamine; 3-CHLORO-O-TOLUIDINE; 6-CHLORO-2-AMINO TOLUENE; 6-CHLORO-2-TOLUIDINE; 6COT; AKOS BBS-00003567; Azoic Diazo Component 46; CI 37080; FAST SCARLET TR BASE; LABOTEST-BB LTBB000775; TIMTEC-BB SBB007550; 1-Amino-3-chloro-2-methylbenzene; 2-amino-6-chloro-toluen; 2-Methyl-3-chloroaniline; 3-Chlor-2-toluidin; 3-chloro-2-methyl-benzenamin; 3-Chloro-2-methylphenylamine; 3-chloro-2-toluidin CAS NO:87-60-5
3-Chloroaniline
3-Chlorobenzenamine; MCA; m-Aminochlorobenzene; 1-Amino-3-chlorobenzene; 3-Chlorophenylamine; Fast orange gc base; Orange gc base; 1-AMINO-3-CHLOROBENZENE; 3-CHLOROANILINE; 3-CHLOROBENZENAMINE; 3-CHLOROPHENYLAMINE; AKOS BBS-00003568; CHLOROANILINE(M-); CI 37005; FAST ORANGE BASE GC; FAST ORANGE GC BASE; LABOTEST-BB LT00436952; m-Aminochlorobenzene; M-CHLOROANILINE; META-CHLOROANILINE; ORANGE GC BASE; 1,3-aminochlorobenzene; 3-Chlooranilinen; 3-chloro-benzenamin; 3-Cloroaniline; Aniline, 3-chloro-; Aniline, m-chloro- CAS NO:108-42-9
3-Chloropropyltriethoxysilane
2-Propenoic acid, 2-phenoxyethyl ester; Ethylene glycol phenyl ether acrylate; 2-Phenoxyethanol acrylate; Phenyl cellosolve acrylate; 2-phenoxyethyl prop-2-enoate; Acrylic acid, 2-phenoxyethyl ester; ACRYLIC ACID 2-PHENOXYETHYL ESTER; B-PHENOXYETHYL ACRYLATE; ETHYLENE GLYCOL MONOPHENYL ETHER ACRYLATE; ETHYLENE GLYCOL PHENYL ETHER ACRYLATE; 2-phenoxy-ethanoacrylate; 2-Phenoxyethanol acrylate; 2-phenoxyethanolacrylate; 2-Propenoic acid, 2-phenoxyethyl ester; 2-Propenoicacid,2-phenoxyethylester; Ageflex PEA; chemlink160; ebecryl110; Ethanol, 2-phenoxy-, acrylate; lightesterpo-a; Melcril 4087; phenoxyethylacrylate; Phenoxyethyl-acrylate; Phenyl cellosolve acrylate; phenylcellosolveacrylate CAS NO:48145-04-6
3-Chloropropyltrimethoxysilane
pyrrolidin-2-one tetrahydropyrrolone 2- pyrrolidinone alpha- pyrrolidone gamma- aminobutyrolactam butyrolactam CAS 616-45-5
3-Dimethylaminopropylamine
Synonyms: 1-(Dimethylamino)-3-aminopropane;1,3-propanediamine,N,N-dimethyl-;1-dimethylamino-3-aminopropane;3-(Dimethylamino)-1-propanamine;3-(n,n-dimethylamino)-propylamin;3-Amino-1-(dimethylamino)propane;3-Propanediamine,N,N-dimethyl-1;-Dimethylamino CAS: 109-55-7
3-Glycidoxypropyltriethoxysilane
N-(3-Triethoxysilylpropyl)ethylenediamine; AMINOETHYL AMINOPROPYL TRIETHOXYSILANE; N-(2-AMINOETHYL)-3-; AMINOPROPYLTRIETHOXYSILANE; N-(3-Triethoxysilylpropyl)ethylenediamine; 2-Ethanediamine,N-[3-(triethoxysilyl)propyl]-1; N-beta-(aminoethyl)-gamma-aminopropyltriethoxysilane; N-Beta-(Aminoethyl)-3-Aminopropyltriethoxysilane; 3-(2-Aminoethyl)-3-aminopropyltriethoxysilane; 1,2-Ethanediamine, N-3-(triethoxysilyl)propyl-; 3-(2-aminoethylamino)propyltriethoxysilane; 2-Aminoethyl-3-aminopropyltriethoxysilane; N-[3-(triethoxysilyl)propyl]-1,2-ethanediamine, N- (2-AMINOETHYL)- 3-(TRIETHOXYSILYL)PROPYLAMINE; (N-(2-Aminoethyl)-3-aminopropyl)tris-(2-ethoxy)silane; AMS-1120; N-[3-(Triethoxysilyl)propyl]ethane-1,2-diamine CAS NO:5089-72-5
3-Glycidoxypropyltrimethoxysilane
N1-(3-Trimethoxysilylpropyl)diethylenetriamine; KH-892;A-1130;GE A-1130;N1-(2-Aminoethyl);Silane coupler NQ-62;-N2-(3-(trimethoxysilyl);4,7,10-triazadecyltrimethoxysilane;Trimethoxysilylpropyldiethykenetriamine;TRIMETHOXYSILYLPROPYLDIETHYLENETRIAMINE;DIETHYLENETRIAMINO PROPYLTRIMETHOXYSILANE; CAS NO:35141-30-1
3-Hydroxy-2-naphthoic acid
BETA OXYNAPHTOIC ACID; 3-Hydroxy-2-Naphthoic Acid; BON Acid; 2-Hydroxy-3-naphthoic Acid; 3-hydroxy-2-Naphthalenecarboxylic acid; 2-Naphthol-3-Carboxylic Acid; Kyselina 3- Hydroxy-2-Naftoova; 2-HYDROXY-3-NAPHTHOIC ACID; 2-HYDROXY-3-NAPHTHOYL ACID; 2-NAPHTHOL-3-CARBOXYLIC ACID; 3-HYDROXY-2-NAPHTHALENECARBOXYLIC ACID; 3-HYDROXY-2-NAPHTHOIC ACID; 3-HYDROXYNAPHTHALENE-2-CARBOXYLIC ACID; 3-HYDROXYNAPTHALENE-2-CARBOXYLIC ACID; BETA-HYDROXYNAPHTHOIC ACID; BETA-OXY NAPHTHOIC ACID; BON; BON ACID; B-OXYNAPHTHOIC ACID; β-Hydroxy-naphthoic acid; Oxynaphthoic acid; 2-Hydroxy-3-naphthalenecarboxylic acid; 2-hydroxy-3-naphthalenecarboxylicacid; 2-Hydroxy-3-napthoic acid; 2-Naphthalenecarboxylicacid,3-hydroxy-; 2-Naphthoic acid, 3-hydroxy-; 3-hydroxy-2-naphthalene CAS NO:92-70-6
3-Mercaptopropyltriethoxysilane
cas no: 919-30-2 3-Triethoxysilylpropylamine; APTES; APTS; 3-(TRIETHOXYSILYL)PROPYLAMINE; 1-Propanamine, 3-(triethoxysilyl)-; gamma-Aminopropyltriethoxysilane; Aminopropyltriethoxysilane;
3-Mercaptopropyltrimethoxysilane
BUTENYLTRIETHOXYSILANE;3-BUTENYLTRIETHOXYSILANE; 3-BUTENYLTRIETHOXYSILANE; Silane, 3-butenyltriethoxy-; 3-Butenyltriethoxysilane, 95%; vinylethyltriethoxysilane; 3-butenyl triethoxysilane; but-3-enyltriethoxysilane; but-3-enyl(triethoxy)silane; but-3-en-1-yltriethoxysilane CAS NO:57813-67-9
3-Metdoxypropylamine
1-Amino-3-methoxypropane; 3-methoxy-1-Propanamine; 3-Methoxy-1-aminopropane; 3-Methoxypropane-1-amine; 1-AMINO-3-METHOXYPROPANE; 3-AMINOPROPYL METHYL ETHER; 3-METHOXY-1-AMINOPROPANE; 3-METHOXY-1-PROPANAMINE; 3-METHOXYPROPYL-1-AMINE; 3-METHOXYPROPYLAMINE; GAMMA-METHOXY PROPYL AMINE; METHOXYPROPYLAMINE, 3-; MOPA; N-PROPANOLAMINE METHYL ETHER; RARECHEM AL BW 0073; .gamma.-Methoxypropaneamine; 1-Propanamine,3-methoxy-; 3-methoxy-1-propanamin; 3-Methoxy-1-propylamine; 3-Methoxy-n-propylamine; 3-methoxy-propylamin; 3-Methyoxypropylamine; propanolaminemethylether; Propylamine, 3-methoxy- CAS NO:5332-73-0
3-Methacryloxypropyltrimethoxysilane
(3-CHLOROPROPYL)TRIETHOXYSILANE; (3-Chloropropyl)triethoxysilane; Triethoxy(gamma-chloropropyl)silane; 3-Chloropropyltriethoxysilane; CAS NO:5089-70-3
3-Methoxy-1-Butanol
CPTMO; δ-Chloropropyltrimethoxysilane, (γ-Chloropropyl)trimethoxysilane, (3-Chloropropyl)trimethoxysilane, 3-(Trimethoxysilyl)propyl chloride; 3-Chloropropyltrimethoxysilane; 1-Chloro-3-(trimethoxysilyl)propane;3-chloro-n-propyl-trimethoxysilane;(3-chloropropyl)trimethoxy-silan;3-Chloropropyltrimethyoxysilane;DC Z-6076;Trismethoxysilyl-3-chloropropane;A 143;a143 CAS NO:2530-87-2
3-methoxypropylamine (MOPA)
1-Amino-3-methoxypropane; 3-methoxy-1-Propanamine; 3-Methoxy-1-aminopropane; 3-Methoxypropane-1-amine; cas no: 5332-73-0
3-METHYL-3-PENTANOL
A chemical structure of a molecule includes the arrangement of atoms and the chemical bonds that hold the atoms together. The 3-METHYL-3-PENTANOL molecule contains a total of 20 bond(s) There are 6 non-H bond(s), 2 rotatable bond(s), 1 hydroxyl group(s) and 1 tertiary alcohol(s).3-Methyl-3-Pentanol appears as a colorless to pale yellow liquid with a powerful leafy odor. This product is used as a flavor ingredient in the food industry.It can be prepared by reacting ethylmagnesium bromide with methyl acetate in the so-called Grignard reaction using dried diethyl ether or tetrahydrofuran as solvent.It can be prepared also by reacting ethylmagnesium bromide with butanone in the same conditions already mentioned.Causes changes in brain circulation (hemorrhage, thrombosis, etc.), tetany, and dyspnea in intraperitoneal lethal-dose studies of rats; Human inhalation of 270 mg/m3 causes cough; [RTECS] Safe when used as a flavoring agent in food; [EFSA] May cause irritation; Harmful by ingestion; [Sigma-Aldrich MSDS] See "3-Pentanol."3-Methyl-pentanol-(3) [German]; Methyldiaethylcarbinol [German]; Methyldiethylcarbinol; 3-Methylpentan-3-ol; 3-Pentanol, 3-methyl-; [ChemIDplus] Diethyl methyl carbinol; [Sigma-Aldrich MSDS] UN1987C-6-based green leaf volatiles (GLVs) are signal molecules to herbivorous insects and play an important role in plant–herbivore interactions. How isomerization of GLVs affects insect’s olfactory response has been rarely tested. In laboratory and field experiments, we examined the effect of hexanol isomers on olfactory orientation of the spiraling whitefly, Aleruodicus dispersus Russell, a highly polyphagous pest. In a Y-tube oflactometer, we found that (±)-2-hexanol, 3-methyl-3-pentanol and 3,3-dimethyl-1-butanol significantly attracted female A. dispersus. The trap captures of 3,3-dimethyl-1-butanol were significantly more than that of (±)-2-hexanol and 3-methyl-3-pentanol, and its optimum concentration was 1 μ1/ml. We suggest that the anthropogenic compound 3,3-dimethyl-1-butanol can be exploited as a parakairomone (synthetic analogues of kairomone) to monitor and control adult A. dispersus.For the optical resolution of racemic 1-phenylethylamine in 3-methyl-3-pentanol, subtilisin was reformulated by lyophilization with buffer salts. The amide synthesis activity of subtilisin in organic solvent was compared with the hydrolysis activity in aqueous buffer when different buffer species and their concentrations were used in lyophilization. The enzyme activity in organic solvent showed a different pattern from that of the hydrolysis depending upon the species and the concentrations of buffers. Morphology of the reformulated subtilisin was examined by scanning electron microscopy (SEM). The porosity of reformulated subtilisin particles increased up to the optimal buffer concentrations for the amide synthesis in organic solvent. Glassy looks and decrease in porosity developed at high (i.e. above the optimal) buffer concentrations appear to affect the decrease in the synthetic activity in organic media.A THERAPEUTIC COMPOSITION COMPRISING AS AN ACTIVE MUSCLE RELAXING AND TRANQUILIZING AGENT 3-METHYL-3PHENTANOL CARBAMATE IN A PHARMACEUTICAL CARRIER, SAID CARBAMATE BEING PRESENT IN THE AMOUNT OF ABOUT 50 TO 800 MG. PER UNIT DOSE OF SAID COMPOSITION.3-METHYL-3-PENTANOL CARBAMATE COMPOSI- TIONS HAVING MUSCLE RELAXING AND TRANQUILIZING ACTION Bengt Olof Melander, Stockholm, and Gunnar Hanshoii, Sodertalge, Sweden, assignors to A/B Kabi, Stockholm, Sweden, a corporation of Sweden No Drawing. Filed Nov. 17, 1958, Ser. No. 774,091 Claims priority, application Sweden Nov. 23, 1957 4 Claims. (Cl. 167-65) wherein R and R are alkyl substituents having a combined total of 4 carbon atoms and R is a 1 to 2 carbon alkyl group.3 Example IV 10.2 g. of B-methyl-Z-pentanol in 50 ml. of dry ethyl ether are added dropwise to 8 g. of carbamyl chloride in 25 ml. of dry ethyl ether at C. while stirring. The reaction mixture is left overnight, treated with distilled water, dried and evaporated to dryness. The residue is recrystallized from petroleum ether leaving 3-methyl-3- pentanol-carbamate with the MP. 54-55 C.Example VII 8 g. of carbamyl chloride are added to a cooled mixture of 10.2 g. of 3-methyl-3-pentanol and 50 ml. of chloroform. To this solution are added subsequently 5 g. of dry calcium carbonate at such a rate that the temperature does not exceed 0 C. After stirring for 2 hours at room temperature the precipitate formed is filtered oil, the chloroform solution treated with distilled water and dried over magnesium sulfate. The solvent is evaporated and the residue recrystallized from petroleum ether leaving 3-methyl-3-' entanol-carbamate with the M.P. 54-55" C.Example X g. of 3-methyl-3-penten-3-ol carbamate (prepared from the corresponding alcohol by the procedure as described in Example I) are dissolved in 100 ml. of methanol and subjected to hydrogenation in the presence of 0.2 g. of platinum oxide catalyst at a temperature of 40 C. and a hydrogen pressure of 1 kg/cmfi. After completed reaction the catalyst is removed and the methanol is driven oil. Upon recrystallization from pctroleum ether resulting 3-methyl-3-pentanol carbamate has the M1. 54-55" C.Example Xl According to the method of Example X, hydrogenation of 3-methyl-3-penten-3-ol carbamate yields 3-methyl- 3-pentanol carbamate with the MP. 54-55 C.Example: XIII According to the method of Example XII, (1,1-diethylpr0pyl)-phenyl carbonate and ammonia are reacted to The 3-methyl-3-pentanol-carbamate formed has .4 form 3-ethy1-3 pentano1-carbamate with the MP. 8l- 82C.G. 3-methyl-3-pentanol-carbamate Lactose granulation Magnesium stearate -e 5 are mixed well together and compressed into tablets Weighing 250 mg. (diameter 9 mm.) and containing 100 mg. of the carbamate.Example XVL-Coated tablets A paste is prepared of Kg. Starch 1 Water 5 A mixture of Kg. 3-methyl-3-pentanol-carbamate 20 Lactose 14 Starch 4 is granulated with the starch paste, dried, screened and mixed, with 1 kg. of magnesium stearate.G. 3-methyl-3-pentanolcarbamate a- 20 Polyethylene glycol (average mol. wt. 600) 17 Polyethylene glycol (average mol. wt. 1000) 33 and the solution is mixed with G. Sorbitan monooleate 2.7 Polyoxyethylene sorbitan monooleate 2.7 Hydrogenated coconut oil (melted) 223 Water 1.6.Example XX .Capsules A mixture is prepared containing equal parts by weight of 3-methyl-3-pentanol-carbamate and lactose. This mixture is then filled 400 mg. per capsule into standard clear gelatin capsules and after closing, the capsules are preferably dusted with talc or cornstarch. The resulting capsules contain per dosage unit 200 mg. of the carbamate.In the foregoing Examples XV to XX it will be understood that 3-ethyl-3-pentanol-carbamate or 2-methyl-2- pentanol-carbamate can be substituted for the 3-methyl-3- pentanol-carbamate as active component, and that the amounts of active component can be suitably varied within the range of to 800 mg., and preferably to 400 mg. per dosage unit.A therapeutic composition comprising as an active muscle relaxing and tranquilizing agent 3-methyl-3- pentanol carbamate in a pharmaceutical carrier, said carbamate being present in the amount of about 50 to 800 mg. per unit dose of said composition.The 2D chemical structure image of 3-METHYL-3-PENTANOL is also called skeletal formula, which is the standard notation for organic molecules. The carbon atoms in the chemical structure of 3-METHYL-3-PENTANOL are implied to be located at the corner(s) and hydrogen atoms attached to carbon atoms are not indicated – each carbon atom is considered to be associated with enough hydrogen atoms to provide the carbon atom with four bonds.The 3D chemical structure image of 3-METHYL-3-PENTANOL is based on the ball-and-stick model which displays both the three-dimensional position of the atoms and the bonds between them. The radius of the spheres is therefore smaller than the rod lengths in order to provide a clearer view of the atoms and bonds throughout the chemical structure model of 3-METHYL-3-PENTANOL.For a better understanding of the chemical structure, an interactive 3D visualization of 3-METHYL-3-PENTANOL is provided here.The 3-METHYL-3-PENTANOL molecule shown in the visualization screen can be rotated interactively by keep clicking and moving the mouse button. Mouse wheel zoom is available as well – the size of the 3-METHYL-3-PENTANOL molecule can be increased or decreased by scrolling the mouse wheel.The information of the atoms, bonds, connectivity and coordinates included in the chemical structure of 3-METHYL-3-PENTANOL can easily be identified by this visualization. By right-clicking the visualization screen, various other options are available including the visualization of van der Waals surface and exporting to a image file.The 3-Pentanol, 3-methyl-, with the CAS registry number 77-74-7, is also known as Diethylmetylcarbinol. Its EINECS number is 201-053-4. This chemical's molecular formula is C6H14O and molecular weight is 102.17. What's more, its systematic name is 3-methylpentan-3-ol. Its classification code is Drug / Therapeutic Agent. It is used as intermediate and solvent for organic synthesis. It should be sealed and stored at room temperature.Physical properties of 3-Pentanol, 3-methyl- are: (1)ACD/LogP: 1.57; (2)# of Rule of 5 Violations: 0; (3)ACD/LogD (pH 5.5): 1.57; (4)ACD/LogD (pH 7.4): 1.57; (5)ACD/BCF (pH 5.5): 9.22; (6)ACD/BCF (pH 7.4): 9.22; (7)ACD/KOC (pH 5.5): 170.7; (8)ACD/KOC (pH 7.4): 170.7; (9)#H bond acceptors: 1; (10)#H bond donors: 1; (11)#Freely Rotating Bonds: 3; (12)Polar Surface Area: 9.23 Å2; (13)Index of Refraction: 1.415; (14)Molar Refractivity: 31.34 cm3; (15)Molar Volume: 125.1 cm3; (16)Polarizability: 12.42×10-24cm3; (17)Surface Tension: 26 dyne/cm; (18)Density: 0.816 g/cm3; (19)Flash Point: 46.1 °C; (20)Enthalpy of Vaporization: 42 kJ/mol; (21)Boiling Point: 122.4 °C at 760 mmHg; (22)Vapour Pressure: 6.65 mmHg at 25°C.Preparation: this chemical can be prepared by 3-methyl-pentane at the temperature of 60 °C. This reaction will need reagent p-nitroperbenzoic acid and solvent CHCl3. The yield is about 84%.3-Pentanol, 3-methyl- can be prepared by 3-methyl-pentane at the temperature of 60 °CUses of 3-Pentanol, 3-methyl-: it can be used to produce 2-(1-ethyl-1-methyl-propoxy)-tetrahydro-pyran at the ambient temperature. It will need reagent TaCl5-SiO2 and solvent CH2Cl2 with the reaction time of 10 min. The yield is about 76%.3-Pentanol, 3-methyl- can be used to produce 2-(1-ethyl-1-methyl-propoxy)-tetrahydro-pyran at the ambient temperatureWhen you are using this chemical, please be cautious about it as the following:This chemical is flammable. It is harmful if swallowed. When using it, you must avoid contact with eyes. Use Classification Food additives -> Flavoring Agents Properties Related Categories Alcohols, Building Blocks, C2 to C6, Chemical Synthesis, Organic Building Blocks, More... Quality Level 100 assay 98% refractive index n20/D 1.418 (lit.) bp 123 °C (lit.) mp −38 °C (lit.) density 0.824 g/mL at 25 °C (lit.) storage temp. room temp SMILES string CCC(C)(O)CC InChI 1S/C6H14O/c1-4-6(3,7)5-2/h7H,4-5H2,1-3H3 InChI key FRDAATYAJDYRNW-UHFFFAOYSA-N 3-Methyl-3-pentanol is an aroma-active alcohol that occurs naturally in pandan leaves, red pepper and fruit of Lycii fructus. 3-Pentanol, 3-methyl- Formula: C6H14O Molecular weight: 102.1748 IUPAC Standard InChI: InChI=1S/C6H14O/c1-4-6(3,7)5-2/h7H,4-5H2,1-3H3 Download the identifier in a file. INChI Trust 2011 Certified Logo IUPAC Standard InChIKey: FRDAATYAJDYRNW-UHFFFAOYSA-N CAS Registry Number: 77-74-7 Chemical structure: C6H14O This structure is also available as a 2d Mol file or as a computed 3d SD file The 3d structure may be viewed using Java or Javascript. Other names: 3-Methyl-3-pentanol; 3-Methylpentan-3-ol; Methyldiaethylcarbinol; Methyldiethylcarbinol; 3-Methyl-pentanol-(3); Methyl-3 pentanol-3 Permanent link for this species. Use this link for bookmarking this species for future reference. Information on this page: Condensed phase thermochemistry data References Notes Other data available: Gas phase thermochemistry data Phase change data Reaction thermochemistry data Gas phase ion energetics data IR Spectrum Mass spectrum (electron ionization) Gas Chromatography Options: Switch to calorie-based units 3-Methyl-3-pentanol Properties Melting point:−38 °C(lit.) alpha 22 º (c=8,6N HCl) Boiling point:123 °C(lit.) Density 0.824 g/mL at 25 °C(lit.) refractive index n20/D 1.418(lit.) Flash point:115 °F pka15.38±0.29(Predicted) Water Solubility slightly Decomposition 176-178 ºC BRN 1731456 CAS DataBase Reference77-74-7(CAS DataBase Reference) EWG's Food Scores1 FDA UNIISR4551FEKB NIST Chemistry Reference3-Pentanol, 3-methyl-(77-74-7) EPA Substance Registry System3-Methyl-3-pentanol (77-74-7) 3-methylpentan-3-ol is a member of the class of compounds known as tertiary alcohols. Tertiary alcohols are compounds in which a hydroxy group, -OH, is attached to a saturated carbon atom R3COH (R not H ). Thus, 3-methylpentan-3-ol is considered to be a fatty alcohol lipid molecule. 3-methylpentan-3-ol is soluble (in water) and an extremely weak acidic compound (based on its pKa). 3-methylpentan-3-ol is a fruity, green, and leafy tasting compound and can be found in a number of food items such as green bell pepper, pepper (c. annuum), orange bell pepper, and red bell pepper, which makes 3-methylpentan-3-ol a potential biomarker for the consumption of these food products. Water Solubility 26.4 g/L logP 1.54 ALOGPS logP 1.58 logS -0.59 ALOGPS pKa (Strongest Acidic) 19.03 pKa (Strongest Basic) -1 Physiological Charge 0 Hydrogen Acceptor Count 1 Hydrogen Donor Count 1 Polar Surface Area 20.23 Ų Rotatable Bond Count 2 Refractivity 31.11 m³·mol⁻¹ Polarizability 12.71 ų Number of Rings 0 Bioavailability Yes Rule of Five Yes Ghose Filter No Veber's Rule Yes MDDR-like Rule No Chemical Formula C6H14O IUPAC name 3-methylpentan-3-ol InChI Identifier InChI=1S/C6H14O/c1-4-6(3,7)5-2/h7H,4-5H2,1-3H3 InChI Key FRDAATYAJDYRNW-UHFFFAOYSA-N Isomeric SMILES CCC(C)(O)CC Average Molecular Weight 102.1748 Monoisotopic Molecular Weight 102.10446507 You can still convert the following datas into molecular structure: (1)SMILES: OC(C)(CC)CC (2)Std. InChI: InChI=1S/C6H14O/c1-4-6(3,7)5-2/h7H,4-5H2,1-3H3 (3)Std. InChIKey: FRDAATYAJDYRNW-UHFFFAOYSA-N
3-METHYLBUTYLAMINE
1-Amino-3-methylbutane; Isobutylcarbylamine; 3-Methylbutanamine; 3-Methyl-1-butanamine; Isopentylamine; Isoamylamine; CAS NO. 107-85-7
3-Nitrobenzenesulfonic Acid
3-Nitrobenzenesulfonic Acid; Nitrobenzene Sodium Slufonate; Sodium 3-Nitrobenzenesulfonate; Sodium m-Nitrobenzenesulfonate; Benzenesulfonic acid, m-nitro-, sodium salt; cas no: 98-47-5
3-Propoxy propylamine
3-N-PROPOXYPROPYLAMINE; Einecs 240-792-7; Propoxypropylamine; 4-Oxaheptane-1-amine; 3-PROPOXY PROPYLAMINE; 3-N-PROPOXYPROPYLAMINE; LABOTEST-BB LT00000271; 3-propyloxypropylamine; 3-Propoxy-1-propanamine; 3-Propoxypropane-1-amine; 1-AMINO-3-PROPOXYPROPANE; Propyl 3-aminopropyl ether; 3-N-PROPOXYPROPYLAMINE 98+% CAS NO:16728-59-9
3-Ureidopropyltrimethoxysilane
cas no: 2530-87-2 δ-Chloropropyltrimethoxysilane; (γ-Chloropropyl)trimethoxysilane; (3-Chloropropyl)trimethoxysilane; 3-(Trimethoxysilyl)propyl chloride; Silane, (3-chloropropyl)trimethoxy-; Silane (3-chloropropyl)tris(methoxy)-; 3-chloropropyl(trimethoxy)silane;
3-Ureidopropyltrimethoxysilane 50%
N-isopropylhydroxylamine; 5080-22-8; 2-Propanamine, N-hydroxy-; N-(propan-2-yl)hydroxylamine; N-hydroxypropan-2-amine; N-Isopropylhydroxylamine oxalate salt; N-hydroxypropan-2-amine; N-hydroxypropan-2-amine sulfate (2:1) CAS NO.: 5080-22-8
3-АМИНОПРОПИЛТРИЕТОКСИЛАСИЛАН
3-аминопропилтриэтоксисилан представляет собой аминосилан, часто используемый в процессе силанизации, функционализации поверхностей молекулами алкоксисилана.
3-аминопропилтриэтоксисилан содержит два вида различных активных групп.
3-аминопропилтриэтоксисилан представляет собой бесцветную прозрачную жидкость.


Номер КАС: 919-30-2
Номер ЕС: 213-048-4
Номер в леях: MFCD00008207
Химическая формула: C9H23NO3Si


3-Аминопропилтриэтоксисилан образует аминопропилпроизводное стекла, адсорбент для аффинной хроматографии.
3-аминопропилтриэтоксисилан присоединяет аминогруппу к функциональному силану для биоконъюгации.
3-аминопропилтриэтоксисилан является промотором адгезии и адсорбентом для аффинной хроматографии.
3-аминопропилтриэтоксисилан смешивается с толуолом, ацетоном, хлороформом и этанолом.


3-аминопропилтриэтоксисилан несовместим с сильными окислителями, кислотами и влагой.
3-аминопропилтриэтоксисилан зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 1 000 до < 10 000 тонн в год.


3-аминопропилтриэтоксисилан представляет собой аминосилан, часто используемый в процессе силанизации, функционализации поверхностей молекулами алкоксисилана.
3-аминопропилтриэтоксисилан является самым ранним широко используемым связующим агентом, история которого насчитывает более 40 лет.
Один конец структуры снабжен активной группой, такой как амино и винил, которые могут реагировать с молекулами синтетической смолы, такой как эпоксидная, фенольная, полиэфирная.


Другой конец представляет собой алкокси (например, метокси, этокси и т. д.) или атомы хлора, которые связаны с кремнием и этими группами.
Эти группы могут реагировать с гидроксильными группами на поверхности стекла, минералов, неорганических наполнителей и генерировать реакционноспособный силиконовый спирт в присутствии воды в водном растворе или на воздухе.
Органическая группа силанового связующего агента обладает селективностью по отношению к реакции синтетической смолы.


Как правило, эти органические группы недостаточно реакционноспособны с синтетическими смолами, такими как полиэтилен, полипропилен, полистирол и т.д., так что эффект связывания слабый.
3-аминопропилтриэтоксисилан является катализатором платины с помощью хлороформа и алкена с активной группой, а затем получается алкоголизом.


Характеристики типичного 3-аминопропилтриэтоксисилана следующие: Для стекловолокна обработка поверхности неорганическим наполнителем.
3-аминопропилтриэтоксисилан представляет собой универсальный амино-функциональный связующий агент, используемый в широком диапазоне применений для обеспечения превосходных связей между неорганическими субстратами и органическими полимерами.
Кремнийсодержащая часть молекулы обеспечивает прочное сцепление с подложкой.


Первичная аминогруппа реагирует с широким спектром термореактивных, термопластичных и эластомерных материалов.
3-аминопропилтриэтоксисилан максимизирует физические и электрические свойства наполненных минералами фенолов, эпоксидных смол, полиамидов, полибутилентерефталата и множества других термореактивных и термопластичных композитов.
Также улучшаются смачиваемость и диспергируемость наполнителя в полимерной матрице.


3-аминопропилтриэтоксисилан улучшает адгезию между магнитным порошком и органическими смолами и диспергирование магнитного порошка в неорганических смолах.
Кроме того, эти магнитные приспособления из 3-аминопропилтриэтоксисилана обладают более высокой магнитной ориентацией и превосходными магнитными свойствами, более высокой механической прочностью, хорошей технологичностью, отличной устойчивостью к атмосферным воздействиям.
3-аминопропилтриэтоксисилан представляет собой маловязкую жидкость от бесцветного до слегка желтоватого цвета с аминоподобным запахом.


3-аминопропилтриэтоксисилан растворим в спиртах, алифатических или ароматических углеводородах.
3-аминопропилтриэтоксисилан представляет собой жидкость.
3-Аминопропилтриэтоксисилан также известен как 3-триэтоксисилилпропиламин и триэтокси-3-аминопропилсилан.
3-Аминопропилтриэтоксисилан представляет собой бифункциональный силан, содержащий реакционноспособную первичную аминогруппу и гидролизуемые этоксисилильные группы.


Силановый связующий агент также известен как силановый агент для обработки, грунтовка.
Общая формула Y (CH2) nSiX3, это мономер органического кремния с двумя или более различными реакционноспособными группами в молекуле, который может быть химически связан (соединен) с органическими и неорганическими материалами и повышать связующие свойства двух материалов. .


В общей формуле N представляет собой целое число от 0 до 3; X представляет собой гидролизуемую группу, такую как хлор, метокси, этокси, ацетокси и т.п., и легко гидролизуется с образованием силанола, который можно комбинировать с неорганическим веществом; Y представляет собой органическую функциональную группу, такую как винильная группа, аминогруппа, эпоксидная группа, метакрилоилоксигруппа, меркаптогруппа и т.п., которые могут реагировать с органическими соединениями и объединяться.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ 3-АМИНОПРОПИЛТРИЕТОСИСИЛАНА:
3-аминопропилтриэтоксисилан также можно использовать для ковалентного присоединения органических пленок к оксидам металлов, таким как диоксид кремния и диоксид титана.
Косметическое использование: поверхностно-активные вещества
3-Аминопропилтриэтоксисилан используется при получении серии цепных композитных пленок полиимид/SiO/полидифенилсилоксан с хорошей оптической прозрачностью.


3-аминопропилтриэтоксисилан используется в качестве связующего органического полимера и неорганического наполнителя.
3-аминопропилтриэтоксисилан повышает когезивность и улучшает механические, электрические, водостойкие и устойчивые к старению свойства продуктов.
3-аминопропилтриэтоксисилан используется в производстве стекловолокна, текстильных вспомогательных материалов, клеев и других отраслях промышленности.


3-аминопропилтриэтоксисилан представляет собой средство для обработки тонкого стекловолокна, улучшающее механическую прочность композитных материалов, электрические и антивозрастные характеристики.
3-аминопропилтриэтоксисилан подходит для поликислотных смол, эпоксидных смол, фенольных смол, меламиноформальдегидных смол, нейлона, полисульфона и других материалов из стеклянной стали.


3-Аминопропилтриэтоксисилан широко используется в производстве механических деталей, строительных материалов, сосудов высокого давления и некоторых специальных назначений.
3-аминопропилтриэтоксисилан также используется для придания клейкости резине и металлу, в литейной промышленности в качестве самозатвердевающей смолы, упрочняющей сердцевину песка.


Подходящим наполнителем для 3-аминопропилтриэтоксисилана является стекловолокно, стеклянная ткань, стеклянные шарики, белая сажа, тальк, глина, слюда, угольный ил, глиняный композиционный силиконовый материал.
3-аминопропилтриэтоксисилан используется для приготовления положительно заряженных предметных стекол, пригодных для использования в различных процедурах иммуногистохимии и гибридизации in situ.


Основное применение 3-аминопропилтриэтоксисилана в качестве адсорбента.
3-аминопропилтриэтоксисилан используется при получении аминопропилпроизводного стекла.
3-аминопропилтриэтоксисилан действует как адсорбент для аффинной хроматографии.
3-аминопропилтриэтоксисилан используется для приготовления положительно заряженных предметных стекол, пригодных для использования в различных процедурах иммуногистохимии и гибридизации in situ.


Кроме того, 3-аминопропилтриэтоксисилан используется в качестве клеев и герметиков, добавок к краскам и покрытиям.
Кроме того, 3-аминопропилтриэтоксисилан используется в качестве силилирующего реагента для покрытия стеклянных и кремнеземных поверхностей, а также для сшивания и иммобилизации белков и других молекул.
3-аминопропилтриэтоксисилан представляет собой силилирующий реагент для покрытия стеклянных и кремнеземных поверхностей для добавления первичных аминов, которые можно использовать для сшивания и иммобилизации белков и других молекул.


3-Аминопропилтриэтоксисилан сначала связывают со стеклом или диоксидом кремния через силан.
Затем интересующие соединения связывают непосредственно с вновь добавленными аминогруппами или применяют дополнительные химические реакции с использованием аминогруппы перед связыванием.


3-Аминопропилтриэтоксисилан является одним из многочисленных металлоорганических соединений для применений, требующих растворимости в неводной среде, таких как недавние применения в солнечной энергетике и очистке воды.
Подобные результаты иногда также могут быть достигнуты с наночастицами и осаждением тонких пленок.


3-аминопропилтриэтоксисилан представляет собой средство для обработки поверхности, используемое для химического связывания различных лигандов со стеклянными или кремнеземными поверхностями, такими как предметные стекла.
3-аминопропилтриэтоксисилан используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептурах или переупаковке, на промышленных площадках и в производстве.


3-аминопропилтриэтоксисилан используется в следующих продуктах: клеях, герметиках и покрытиях.
Другой выброс 3-аминопропилтриэтоксисилана в окружающую среду, вероятно, произойдет при использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха) и при использовании вне помещений.


Выброс в окружающую среду 3-аминопропилтриэтоксисилана может происходить в результате промышленного использования: промышленная абразивная обработка с низкой скоростью выделения (например, резка текстиля, резка, механическая обработка или шлифовка металла) и изделий, выброс веществ в которые не предполагается. и когда условия использования не способствуют высвобождению.


Другой выброс 3-аминопропилтриэтоксисилана в окружающую среду может произойти в результате: использования вне помещений в материалах с длительным сроком службы с низкой скоростью выделения (например, металлические, деревянные и пластмассовые конструкции и строительные материалы) и использования внутри помещений в материалах с длительным сроком службы с низкая скорость выделения (например, напольные покрытия, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, изделия из кожи, изделия из бумаги и картона, электронное оборудование).
3-аминопропилтриэтоксисилан используется в следующих продуктах: клеях и герметиках, продуктах для покрытий и лабораторных химикатах.


3-Аминопропилтриэтоксисилан применяется в следующих областях: строительно-монтажные работы и приготовление смесей и/или переупаковка.
3-аминопропилтриэтоксисилан используется для производства: машин и транспортных средств, мебели, изделий из пластика, минеральных продуктов (например, штукатурки, цемента), дерева и изделий из дерева, готовых металлических изделий, электрического, электронного и оптического оборудования, текстиля, кожи. или мех и целлюлоза, бумага и бумажные изделия.


Выброс в окружающую среду 3-аминопропилтриэтоксисилана может происходить в результате промышленного использования: приготовление смесей.
Другой выброс 3-аминопропилтриэтоксисилана в окружающую среду, вероятно, произойдет при использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха) и при использовании вне помещений.


3-аминопропилтриэтоксисилан используется в следующих продуктах: покрытиях, клеях и герметиках, продуктах для обработки неметаллических поверхностей, полимерах и продуктах разведки или добычи нефти и газа.
Выброс в окружающую среду 3-аминопропилтриэтоксисилана может происходить при промышленном использовании: приготовление смесей, производство изделий и приготовление материалов.


Другой выброс 3-аминопропилтриэтоксисилана в окружающую среду, вероятно, произойдет при использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха) и при использовании вне помещений.
3-аминопропилтриэтоксисилан используется в следующих продуктах: продукты разведки или добычи нефти и газа, продукты для покрытий, продукты для обработки неметаллических поверхностей, клеи и герметики, а также лабораторные химикаты.


3-аминопропилтриэтоксисилан используется в промышленности для производства другого вещества (использование промежуточных продуктов).
Это вещество используется в следующих областях: горнодобывающая и строительно-монтажная работа.
3-аминопропилтриэтоксисилан используется в производстве: химикатов, минеральных продуктов (например, гипса, цемента), машин и транспортных средств, а также пластмассовых изделий.


Выброс в окружающую среду 3-аминопропилтриэтоксисилана может происходить при промышленном использовании: при производстве изделий, в качестве промежуточного этапа при дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов), при производстве термопластов, в качестве технологической добавки, в качестве технологической добавки , веществ в замкнутых системах с минимальным выбросом, составлении смесей и технологических вспомогательных средств на промышленных объектах.


Выброс 3-аминопропилтриэтоксисилана в окружающую среду может происходить при промышленном использовании: при производстве вещества, при производстве термопластов и в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов).
3-аминопропилтриэтоксисилан используется для приготовления положительно заряженных предметных стекол, пригодных для использования в различных процедурах иммуногистохимии и гибридизации in situ.


3-аминопропилтриэтоксисилан используется в качестве клеев и герметиков, добавок к краскам и покрытиям.
Поэтому силановый связующий агент часто используется в эпоксидных, фенольных, полиэфирных смолаах с силикатным наполнителем и так далее.
Кроме того, 3-аминопропилтриэтоксисилан также можно использовать в производстве армированного стекловолокном пластика для повышения его механической прочности и устойчивости к влажной среде.


В последние годы были разработаны новые типы силановых связующих агентов, которые обладают хорошим эффектом связывания полиолефинов, но не получили широкого распространения по стоимости и другим свойствам.
3-аминопропилтриэтоксисилан используется в качестве герметика, клея и загустителя краски.
3-аминопропилтриэтоксисилан значительно улучшает электрические свойства во влажном состоянии.


3-аминопропилтриэтоксисилан также можно использовать для иммобилизованного фермента, прикрепленного к поверхности стеклянной подложки, для контроля песка при бурении нефтяных скважин, для предотвращения бурения песка, для гидрофобизации поверхности кирпича, для придания покрытию люминесцентной лампы высокой поверхностной стойкости, а также для улучшения влагопоглощающих свойств органических веществ на поверхности стекла в среде жидкостной хроматографии.
3-аминопропилтриэтоксисилан используется в качестве средства для обработки стекловолокна и стоматологического клея.


Силановый связующий агент 3-аминопропилтриэтоксисилан применяется в пластмассовых изделиях (включая кабели, стеклопластики и т. д.), резиновых изделиях, клеях, покрытиях, дисперсиях пигментов, красках, магнитных материалах (пластиковый магнит и резиновый магнит), металлическом литье. смолы и смолобетон и т.д.
В армированных стекловолокном термореактивных пластмассах 3-аминопропилтриэтоксисилан повышает прочность на изгиб, сжатие и межслойный сдвиг до и после воздействия влаги.


В сочетании с нитрилом, полисульфидом, эпоксидом, уретаном, клеями и герметиками 3-аминопропилтриэтоксисилан улучшает дисперсию пигмента и увеличивает адгезию к стеклу, алюминию и стали.
При использовании 3-аминопропилтриэтоксисилана армированные стекловолокном термопласты, полиамиды, сложные полиэфиры и поликарбонаты проявляют повышенную прочность на изгиб и растяжение до и после воздействия влаги.


В изоляции из стекловолокна и минеральной ваты в качестве связующей добавки на основе фенольной смолы 3-аминопропилтриэтоксисилан придает влагостойкость и обеспечивает восстановление после сжатия.
В литейном производстве для формования оболочков 3-аминопропилтриэтоксисилан усиливает связь между фенольным связующим и литейным песком.
В шлифовальных кругах 3-аминопропилтриэтоксисилан обеспечивает улучшенную водостойкую связь между абразивным зерном и связующим на основе фенольной смолы.


3-аминопропилтриэтоксисилан является отличным усилителем адгезии в уретановых, эпоксидных и акриловых латексных покрытиях, клеях и герметиках.
3-аминопропилтриэтоксисилан используется для приготовления положительно заряженных предметных стекол, пригодных для использования в различных процедурах иммуногистохимии и гибридизации in situ.
3-аминопропилтриэтоксисилан используется при получении аминопропилпроизводного стекла.


3-аминопропилтриэтоксисилан действует как адсорбент для аффинной хроматографии.
3-аминопропилтриэтоксисилан используется для приготовления положительно заряженных предметных стекол, пригодных для использования в различных процедурах иммуногистохимии и гибридизации in situ.
Кроме того, 3-аминопропилтриэтоксисилан используется в качестве клеев и герметиков, добавок к краскам и покрытиям.


Кроме того, 3-аминопропилтриэтоксисилан используется в качестве силилирующего реагента для покрытия стеклянных и кремнеземных поверхностей, а также для сшивания и иммобилизации белков и других молекул.
3-аминопропилтриэтоксисилан используется в качестве аминосилана, который в основном используется в качестве диспергатора.
3-Аминопропилтриэтоксисилан образует аминопропилпроизводное стекла, адсорбент для аффинной хроматографии.


3-аминопропилтриэтоксисилан используется для приготовления положительно заряженных предметных стекол, пригодных для использования в различных процедурах иммуногистохимии и гибридизации in situ.
Использование и применение 3-аминопропилтриэтоксисилана включают:
Связующее вещество для пластмасс; эффекты иммобилизации ферментов; проклейка стекловолокна для изготовления ламинатов; наполнитель для реактопластов, термопластов; в качестве грунтовки или добавки, особенно. в эпоксидных, фенольных, полиуретановых, винилпластизолевых и имидных системах; в фуд-уп. клеи


3-аминопропилтриэтоксисилан используется в силанизации, функционализации поверхности, ковалентных органических пленках, диоксиде кремния и диоксиде титана, а также в промышленности органического синтеза.
3-Аминопропилтриэтоксисилан образует аминопропилпроизводное стекла, адсорбент для аффинной хроматографии.
3-аминопропилтриэтоксисилан используется для приготовления положительно заряженных предметных стекол, пригодных для использования в различных процедурах иммуногистохимии и гибридизации in situ.


Недавно 3-аминопропилтриэтоксисилан был использован для получения наночастиц диоксида кремния, легированных красителем, с минимальной агрегацией и минимальным неспецифическим связыванием с биомолекулами.
3-Аминопропилтриэтоксисилан используется при получении серии цепных композитных пленок полиимид/SiO/полидифенилсилоксан с хорошей оптической прозрачностью.


Самособирающийся монослой (SAM) 3-аминопропилтриэтоксисилана можно использовать для улучшения адгезии графеновых чешуек и SiO2, чтобы обеспечить лучший контакт с металлическими электродами.
Эти электроды могут использоваться в качестве электрочувствительных инструментов для биосенсорных приложений.
3-аминопропилтриэтоксисилан можно использовать для функционализации силандиазирина для применения в волоконно-оптических биосенсорах.


Поверхность полых микроносителей (HMC) может быть модифицирована 3-аминопропилтриэтоксисиланом, который можно использовать для регенеративных лекарств и рекомбинантных клеток в биофармацевтической промышленности.
3-Аминопропилтриэтоксисилан используется при получении серии цепных композитных пленок полиимид/SiO/полидифенилсилоксан с хорошей оптической прозрачностью.


3-аминопропилтриэтоксисилан используется в качестве аминосилана, который в основном используется в качестве диспергатора.
Двойная природа его реакционной способности позволяет 3-аминопропилтриэтоксисилану действовать в качестве усилителя адгезии между неорганическими материалами (т.е. стеклом, металлами, наполнителями) и органическими полимерами (т.е. термореактивными, термопластами, эластомерами).
3-аминопропилтриэтоксисилан также может работать как модификатор поверхности.


3-аминопропилтриэтоксисилан можно использовать для соединения органического полимера и неорганических наполнителей, усиливая связь для улучшения механических, электрических, водостойких и антивозрастных свойств продукта.
При использовании в термопластичных и термореактивных смолаах, таких как феноловый альдегид, полиэфир, эпоксидная смола, ПБТ, полиамид, карбонат, 3-аминопропилтриэтоксисилан может значительно улучшить прочность на изгиб в сухом и влажном состоянии, прочность на сжатие, прочность на сдвиг и другие физико-механические свойства, а также во влажном состоянии. электрические свойства.


3-аминопропилтриэтоксисилан также улучшает смачивающую способность и дисперсию наполнителя в полимере.
При использовании в литье смолы в песчаные формы 3-аминопропилтриэтоксисилан может усилить адгезию, улучшить прочность песка профиля и свойства защиты от смачивания.
При добавлении в фенольный альдегид при производстве хлопка из стекловолокна и минеральной ваты 3-аминопропилтриэтоксисилан может улучшить влагостойкие свойства и усилить эластичность при сжатии.


3-аминопропилтриэтоксисилан также является превосходным улучшителем адгезии, используемым в полиамидных, эпоксидных, нитрильных, фенолальдегидных клеях и герметизирующих материалах.
3-аминопропилтриэтоксисилан улучшает диспергирование пигмента и адгезию к стеклу, алюминию, железу.
Кроме того, 3-аминопропилтриэтоксисилан можно использовать для производства аминосиликонового масла и латекса.


-Покрытия, клеи и герметики:
3-аминопропилтриэтоксисилан является отличным усилителем адгезии в акриловых покрытиях, клеях и герметиках.
В сочетании с полисульфидом, уретаном, RTV-силиконами, эпоксидной смолой, нитрилом, фенолформальдегидной смолой, клеями и герметиками 3-аминопропилтриэтоксисилан улучшает дисперсию пигмента и увеличивает адгезию к стеклу, алюминию и стали.


- Армирование стекловолокном:
В термореактивных пластмассах и термопластах, армированных стекловолокном, гамма-аминопропилтриэтоксисилан повышает прочность на изгиб, растяжение и межслойный сдвиг до и после воздействия влаги.
3-аминопропилтриэтоксисилан значительно улучшает электрические свойства во влажном состоянии.
Армированные стекловолокном термопласты, полиамиды, полиэфиры и поликарбонаты демонстрируют повышенную прочность на изгиб и растяжение до и после воздействия влаги при использовании этого силана.


-Минеральные наполнители и смоляные системы:
3-аминопропилтриэтоксисилан максимизирует физические и электрические свойства наполненных минералами фенолов, полиэфирных смол, эпоксидных смол, полиамидов, поликарбонатов и множества других термореактивных и термопластичных композитов.
Также улучшаются смачиваемость и диспергируемость наполнителя в полимерной матрице.


-Литейное приложение:
При формовании оболочек 3-аминопропилтриэтоксисилан усиливает связь между фенольным связующим и формовочным песком.
-Изоляция из стекловолокна и минеральной ваты:
В качестве связующей добавки на основе фенольной смолы гамма-аминопропилтриэтоксисилан придает влагостойкость и обеспечивает восстановление после сжатия.


-Производство шлифовального круга:
3-аминопропилтриэтоксисилан обеспечивает улучшенную водостойкую связь между абразивным зерном и связующим на основе фенольной смолы.
-Производство древесно-пластикового композита:
Механические свойства композитов из древесной муки, такие как ударная вязкость, прочность на изгиб и модуль изгиба, улучшатся после обработки этих композитов 3-аминопропилтриэтоксисиланом.


-Композитный материал:
3-Аминопропилтриэтоксисилан широко используется в композиционных материалах для улучшения совместимости неорганического наполнителя и полимера в композиционных материалах.
Значительно улучшаются механические свойства, такие как сопротивление растяжению и изгибу, а также термические свойства, электрические свойства и водостойкость и т.д. композитов.
Особенно подходит для всех видов армированных стекловолокном термопластов и термореактивных смол.


-Смола модифицирована:
3-аминопропилтриэтоксисилан может использоваться в качестве сырья для нового поколения амино-модифицированного силиконового масла и различных силиконовых сверхмягких отделочных агентов.


-Клей:
3-аминопропилтриэтоксисилан используется в нитрил-фенольном конструкционном клее, полиэтилен-бутанальдегид-фенольном клее, полиуретановом клее-расплаве, добавляет 1% твердого вещества или меньше, может увеличить прочность связи на 60% до 100%.
Добавляйте этот герметик в полиуретановый герметик и герметик для расплава пластика, чтобы получить долговременную адгезию к стеклу, кирпичной кладке, металлу и другим основаниям, а также отличную стабильность и высокое удлинение в зависимости от климата.


-Покрытие/чернила:
3-аминопропилтриэтоксисилан можно использовать в покрытиях, чернилах в качестве усилителя адгезии для улучшения адгезии, снижения температуры отверждения, повышения устойчивости к атмосферным воздействиям и т. д.


-Отливка смолы промышленности:
3-аминопропилтриэтоксисилан можно использовать в литейной промышленности для уменьшения количества смолы в кварцевом песке, повышения прочности формовочного песка (около 30%) и снижения образования газа.


-Магнитный материал:
3-аминопропилтриэтоксисилан, используемый в магнитных материалах, может улучшить дисперсию и адгезию пластиковых магнитных и резиновых магнитных частиц в органическом соединении, так что магнитные частицы имеют более высокую ориентацию.
Таким образом, 3-аминопропилтриэтоксисилан может приобретать лучшие магнитные свойства, улучшать механическую прочность и устойчивость к атмосферным воздействиям магнитных материалов, а также легко сохнет и легко обрабатывается.



ОСОБЕННОСТИ 3-АМИНОПРОПИЛТРИЕТОКСИСИЛАНА:
1. Аминореактивная активность.
2. Улучшить механические свойства композиционных материалов.
3. Улучшить совместимость неорганического наполнителя и полимера.



ИСПОЛЬЗУЙТЕ 3-АМИНОПРОПИЛТРИЕТОКСИЛАСИЛАН С ПДМС:
3-аминопропилтриэтоксисилан можно использовать для ковалентной связи термопластов с поли(диметилсилоксаном) (ПДМС).
Термопласты обрабатывают кислородной плазмой для функционализации поверхностных молекул, а затем покрывают 1%-ным по объему водным раствором APTES.
PDMS обрабатывается кислородной плазмой и контактирует с функционализированной термопластичной поверхностью.
Стабильная ковалентная связь образуется в течение 2 минут.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 3-АМИНОПРОПИЛТРИЕТОКСИСИЛАНА:
Химическая формула: C9H23NO3Si
Молярная масса: 221,372 г•моль-1
Плотность: 0,946 г/мл[1]
Температура плавления: -70 ° C (-94 ° F, 203 K)
Температура кипения: 217 ° C (423 ° F, 490 K)
Физическая форма: прозрачная жидкость
Цвет: прозрачный, бесцветный
Удельный вес при 25/25 ℃ : 0,946
Температура кипения, ℃ : 217
Показатель преломления, nD 25 ℃ : 1,42-1,422
Точка воспламенения, закрытый тигель Пенски-Мартенса(1), ℃ : 76
Анализ: от 95,00 до 100,00
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Удельный вес: от 0,94800 до 0,95100 при 20,00 °C.
Фунты на галлон - (оценка): от 7,898 до 7,922.
Показатель преломления: от 1,42000 до 1,42300 при 20,00 °C.
Температура плавления: -70,00 °С. @ 760,00 мм рт.ст. (расчетное)
Температура кипения: 222,10°С. @ 760,00 мм рт.ст. (расчетное)
Давление паров: 0,100000 мм рт.ст. при 25,00 °C. (стандартное восточное время)
Температура вспышки: 220,00 °F. ТСС (104,44 °С)
logP (м/в): 1,370 (оценка)
Растворим в: воде, 1,863e+005 мг/л при 25 °C (оценка)
Внешний вид: прозрачная жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета
Показатель преломления (20 ℃ ): 1,4200
Плотность (20 ℃ ): 0,946 г/мл
Температура вспышки: 96 ℃
Температура кипения (760 мм рт.ст.): 220 ℃

Молекулярный вес: 221,37
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 4
Количество вращающихся связей: 9
Точная масса: 221.14472013
Масса моноизотопа: 221,14472013
Площадь топологической полярной поверхности: 53,7 Ų
Количество тяжелых атомов: 14
Официальное обвинение: 0
Сложность: 118
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да
Физическое состояние: жидкость, прозрачная
Цвет: бесцветный
Запах: аминоподобный
Температура плавления/замерзания:
Температура плавления: <-70 °C

Начальная точка кипения и интервал кипения: 217 °С при 1,013 гПа - лит.
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости:
Верхний предел взрываемости: 4,5 %(V)
Нижний предел взрываемости: 0,8 %(V)
Температура вспышки: 93 °C - закрытый тигель - DIN 51758
Температура самовоспламенения: 270°С при 1.009,3 - 1.010,7 гПа
Температура разложения: > 217 °C
pH: 11 при 20 г/л при 20 °C
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных
Вязкость, динамическая: 2 мПа•с при 20 °C
Растворимость в воде при 20 °C (разложение)
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: log Pow: 0,31
Давление паров Данные отсутствуют
Плотность 0,946 г/см3 при 25 °С - лит.
Относительная плотность Данные отсутствуют
Относительная плотность паров: данные отсутствуют
Характеристики частиц: данные отсутствуют
Взрывоопасные свойства: нет данных
Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности:
Относительный пар: 7,64 - (Воздух = 1,0)

Точка кипения: 217°С
рН: 11
Линейная формула: H2N(CH2)3Si(OCH2CH3)3
Номер ООН: UN2735
Байльштейн: 1754988
Температура вспышки: 104°C (219°F)
Информация о растворимости: Смешивается с толуолом, ацетоном, хлороформом и этанолом.
Формула Вес: 221,37
Процент чистоты: 98%
Запах: аминоподобный
Коэффициент преломления: 1,421
Чувствительность: чувствителен к воздуху и влаге
Плотность: 0,948
Составная формула: C9H23NO3Si
Молекулярный вес: 221,38
Внешний вид: бесцветная жидкость
Точка плавления: нет данных
Точка кипения: 217°С
Плотность: 0,943

Растворимость в H2O: нет данных
Точная масса: нет данных
Масса моноизотопа: 221,144714
Плата: нет данных
Внешний вид: бесцветная прозрачная жидкость
Цвет (Pt-Co): ≤25
Молекулярный вес: 221,4
Удельный вес (ρ20°C, г/см3): 0,946
Показатель преломления (nD25): 1,420
Точка кипения (°С): 217
Температура вспышки (°C): 98
Чистота (%): ≥97,0
Внешний вид (ясность): прозрачный
Внешний вид (Цвет): бесцветный
Внешний вид (форма): жидкость
Анализ (ГХ): мин. 98%
Плотность (г/мл) при 20°C: 0,948-0,951
Показатель преломления (20°C): 1,420-1,422

Молекулярная формула: C9H23NO3Si
Молярная масса: 221,37
Плотность: 0,939 г/см3
Температура плавления: -70 ℃
Точка кипения: 222,1°C при 760 мм рт.ст.
Температура вспышки: 104,4°C
Растворимость в воде: РЕАКТИРУЕТ
Растворимость: Растворим в воде (вступает в реакцию) и хлороформе.
Давление пара: 0,104 мм рт.ст. при 25°C
Внешний вид: бесцветная прозрачная жидкость
Условия хранения: комнатная температура
Чувствительный: легко впитывает влагу
Коэффициент преломления: 1,433
Лей: MFCD00008207
Плотность: 0,942
температура плавления: -70°C
точка кипения: 217°C
показатель преломления: 1,42-1,422
температура вспышки: 96°C

Температура плавления: -70°С
Температура кипения: 217 °C (лит.)
Плотность: 0,946 г/мл при 25 °C (лит.)
давление паров: 0-7910 Па при 25 ℃
показатель преломления: n20/D 1,422
Температура вспышки: 205 °F
температура хранения: комнатная температура
растворимость: Смешивается с толуолом, ацетоном, хлороформом и этанолом.
форма: жидкость
рка: 10,37±0,10
Удельный вес: 0,942
цвет: АРНА: ≤25
РН: 11 (20 г/л, H2O, 20 ℃ )
предел взрываемости: 0,8-4,5% (В)
Вязкость: 1,8 мм2/с
Растворимость в воде: РЕАКТИРУЕТ
Чувствительный: Чувствительный к влаге
Гидролитическая чувствительность 7: медленно реагирует с влагой/водой.
БРН: 1754988
Стабильность: Стабильная.
Несовместим с кислотами, сильными окислителями.
Может разлагаться под воздействием влаги.

InChIKey: WYTZZXDRDKSJID-UHFFFAOYSA-N
LogP: -4--0,3 при 20 ℃
Молекулярный вес : 221,36900
Точная масса : 221,37
Номер ЕС : 213-048-4
УНИИ : L8S6UBW552
Номер СНБ : 95428
Идентификатор DSSTox : DTXSID2027333
Цвет/форма: жидкость
Код HS : 29310095
СРП : 53,71000
XLogP3 : 2,08390
Внешний вид : жидкость; WetSolid
Плотность : 0,94 г/см3 при температуре: 25 °C
Температура плавления : 220-222 °C @ Растворитель: вода, циклогексан
Температура кипения : 217 °C
Температура вспышки : 96ºC
Показатель преломления : 1,42-1,422
Растворимость в воде : Растворимость в воде: реакция
Условия хранения : Хранить при комнатной температуре.
Давление паров : 3,3 кПа при 121°C, экстраполированное до 2 Па при 20°C (0,015 мм рт.ст.)



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ 3-АМИНОПРОПИЛТРИЕТОСИСИЛАНА:
-Описание мер первой помощи:
*Общие рекомендации:
Лица, оказывающие первую помощь, должны защитить себя.
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После вдоха:
Свежий воздух.
Вызовите врача.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Немедленно вызовите врача.
*При попадании в глаза:
После зрительного контакта:
Смойте большим количеством воды.
Немедленно вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
* При проглатывании:
После проглатывания:
Немедленно вызовите врача.
Не пытайтесь нейтрализовать.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ 3-АМИНОПРОПИЛТРИЕТОКСИСИЛАНА:
- Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закрыть стоки.
Собирайте, связывайте и откачивайте разливы.
Собрать влагопоглощающим и нейтрализующим материалом
Утилизируйте правильно.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ 3-АМИНОПРОПИЛТРИЕТОСИСИЛАНА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Углекислый газ (CO2)
Мыло
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не даются ограничения огнетушащих веществ.
-Дальнейшая информация:
Не допускать загрязнения поверхностных вод или системы грунтовых вод водой для пожаротушения.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ 3-АМИНОПРОПИЛТРИЕТОКСИЛАСИЛАНА:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Плотно прилегающие защитные очки.
* Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: бутилкаучук
Минимальная толщина слоя: 0,7 мм
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Витон
Минимальная толщина слоя: 0,7 мм
Время прорыва: 30 мин.
* Защита тела
защитная одежда
-Контроль воздействия окружающей среды
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ 3-АМИНОПРОПИЛТРИЕТОСИСИЛАНА:
- Меры предосторожности для безопасного обращения
*Советы по защите от пожара и взрыва
Примите меры предосторожности против статического разряда.
*Гигиенические меры
Немедленно смените загрязненную одежду.
Применяйте профилактическую защиту кожи.
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости
*Условия хранения
Плотно закрытый.
Хранить в среде инертного газа.



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ 3-АМИНОПРОПИЛТРИЕТОКСИЛАНА:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен в стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны



СИНОНИМЫ:
(3-аминопропил)триэтоксисилан
3-(триэтоксисилил)пропан-1-амин
3-триэтоксисилилпропиламин, АПТЭС, АПТС
3-аминопропилтриэтоксисилан
919-30-2
(3-аминопропил)триэтоксисилан
АПТЕС
3-(ТРИЕТОКСИСИЛИЛ)ПРОПИЛАМИН
1-Пропанамин, 3-(триэтоксисилил)-
3-(триэтоксисилил)пропан-1-амин
Пропиламин, 3-(триэтоксисилил)-
гамма-аминопропилтриэтоксисилан
3-триэтоксисилилпропиламин
Нука 1100
Силикон А-1100
Силан 1100
Аминопропилтриэтоксисилан
Триэтокси(3-аминопропил)силан
3-триэтоксисилилпропан-1-амин
3-(триэтоксисилил)-1-пропанамин
UC-A 1100
Силан, (3-аминопропил)триэтокси-
АГМ-9
Общее собрание 9
НСК 95428
А 1100
А 1112
3-триэтоксисилил-1-пропанамин
Триэтоксиаминопропилсилан
(гамма-аминопропил)триэтоксисилан
3-АМИНОПРОПИЛ-ТРЭТОКСИСИЛАН
Триэтокси-3-аминопропилсилан
L8S6UBW552
3-(триэтоксисилил)-1-пропиламин
MFCD00008207
НСК-95428
Силан, (γ-аминопропил)триэтокси-
силан амг-9
(гамма-аминопропил)триэтоксисилан
MFCD01324904
Динасилан АМЕО
(аминопропил)триэтоксисилан
КАС-919-30-2
Гидросил 2627
Просил 220
Силикон А 1100
ХСДБ 5767
Аминопропилтриэтоксисилан (KH550)
Силан, гамма-аминопропилтриэтокси-
аминопропилтриэтоксисилан
ИНЭКС 213-048-4
аминопропилтриэтоксисилан
БРН 1754988
УНИ-L8S6UBW552
3-аминопропилтриэтоксисилан
гамма-триэтоксисилилпропиламин
A 1102 (производное силана)
(3-аминопропил)триэтоксисилан
Динасилан АМЕО-П
Силсофт А-1100
аминопропилтриэтоксисилан
Юнион Карбайд А-1100
3-аминопропилтриэтоксисилан
аминопропилтриэтоксисилан
ЕС 213-048-4
3-аминопропилтриэтоксисилан
3-аминопропилтриэтоксисилан
NCIOpen2_007962
3-аминопропилтриэтоксисилан
3-аминопропилтриэтоксисилан
С 50752
SCHEMBL18080
(3-триэтоксисилил)пропиламин
4-04-00-04273 (Справочник Beilstein)
3-аминопропил(триэтокси)силан
3-(триэтоксисилил)пропиламин
3-(триэтоксисилил)-пропиламин
(3-аминопропил)-триэтоксисилан
гамма-аминопропил-триэтоксисилан
КЕМБЛ1542365
DTXSID2027333
гамма-аминопропилтриэтоксисилан
Силан Xiameter(R) OFS-6011
гамма-аминопропилтриэтоксисилан
(C2H5O)3Si(CH2)3NH2
Аминопропилтриэтоксисилан [INCI]
HY-D0175
NSC95428
WLN: Z3-SI-O2&O2&O2
Токс21_201446
Токс21_303330
ББЛ027698
STK802166
(3-Аминопропил)триэтоксисилан, 99%
3-(триэтоксисилил)пропиламин [HSDB]
АКОС008901315
ЦИНК169743031
.ГАММА.-АМИНПРОПИЛТРИЭТОКСИСИЛАН
.ГАММА.-ТРИЕТОКСИСИЛИЛПРОПИЛАМИН
(3-Аминопропил)триэтоксисилан, >=98%
NCGC00090985-01
NCGC00090985-02
NCGC00090985-03
NCGC00257040-01
NCGC00258997-01
AS-14523
БП-31043
(3-Аминопропил)триэтоксисилан, >=98,0%
ДБ-028361
А0439
CS-0010101
FT-0615063
D72483
EN300-371067
S00800
А844104
Q-200014
Q4542878
3-(триэтоксисилил)-1-пропиламин 100 мкг/мл в ацетонитриле
(3-Аминопропил)триэтоксисилан, расфасованный для использования в системах осаждения, >=98%
Связующий агент
Аминопропилтриэтоксисилан
АПТЕС
Sio2 Aptes
3-триэтоксисилилпропиламин
3-аминопропилтриэтоксисилан
3-аминопропилтриэтоксисилан
подходит
3-триэтоксисилилпропан-1-амин
1-пропанамин
3-триэтоксисилил
силикон а-1100
силан 1100, 3-триэтоксисилилпропиламин
пропиламин 3-триэтоксисилил
триэтокси-3-аминопропилсилан
(3-аминопропил)триэтоксисилан
АПТЕС
АПТС
1-пропанамин
3-(триэтоксисилил)-
Силановый аппрет КН-550
КН550
Силквест А-1100, Z-6011
Пропиламин, 3-(триэтоксисилил)-
(γ-аминопропил)триэтоксисилан
(3-аминопропил)триэтоксисилан
А 1100
А 1112
Общее собрание 9
Силан 1100
Триэтокси(3-аминопропил)силан
УК-А 1100
3-(триэтоксисилил)-1-пропанамин
3-(триэтоксисилил)пропиламин
АПТЕС
НУЦА 1100
Силан, (γ-аминопропил)триэтокси-
Силан, (3-аминопропил)триэтокси-
Силикон А-1100
АМЕО
Аминопропилтриэтоксисилан
С 50752
Динасилан АМЕО
Динасилан АМЕО-П
Просил 220
Триэтоксиаминопропилсилан
Юнион Карбайд А-1100
НСК 95428
АПТЕС
АМИНОПРОПИЛТРИЭТОКСИСИЛАН
АМЕО
а1100
γ -Аминопропилтриэтоксисилан
3-(триэтоксисилил)пропан-1-амин
3-ТРИЕТОКСИСИЛИЛПРОПИЛАМИН
Актисил АМ
3-(триэтоксисилил)-пропиламин
3-триэтоксисилил-1-пропанамин
3-триэтоксисилил-1-пропанамин
Динасилан АМЕО
Силикон А-1100
Триэтоксиаминопропилсилан
НУЦА 1100
Силан, (?-аминопропил)триэтокси-
Силан 1100
УК-А 1100
Пропиламин, 3-(триэтоксисилил)-
3-(триэтоксисилил)-1-пропанамин
г-аминопропилтриэтоксисилан
3-аминопропилтриэтоксисилан
1-Пропанамин, 3-(триэтоксисилил)-
3-(триэтоксисилил)пропиламин
АМЕО
Динасилан АМЕО-П
А 1112
Силан, (3-аминопропил)триэтокси-
АПТЕС
Силан, g-аминопропилтриэтокси-триэтокси(3-аминопропил)силан
3-(триэтоксисилил)-1-пропанамин
3-(триэтоксисилил)-пропиламин
С 50752
(3-аминопропил)триэтоксисилан
3-(триэтоксисилил)пропиламин
(3-аминопропил)триэтоксисилан
(β-Аминопропил)триэтоксисилан
Просил 220
Юнион Карбайд А-1100
НСК 95428
(3-аминопропил)триэтоксисилан
Силан, (3-аминопропил)триэтокси-
Аминопропилтриэтоксисилан
Общее собрание 9
А 1100
Триэтокси(3-аминопропил)силан
АМЕО
БХКОУП-550
ДИНАСИЛАН АМЕО
ДИНАСИЛАН 1211
Связующий агент-550
Аминопропилтриэтоксисилан
Аминопропилтриметоксисилан
3-триэтоксисилилпропиламин
3-аминопропилтриэтоксисилан
Силановый связующий агент A-1100
Силановый связующий агент KH-550
γ -Аминопропилтриэтоксисилан
(3-аминопропил)триэтоксисилан
(3-Аминопропил)-триэтоксисилан
гамма-аминопропилтриэтоксисилан
3-(триэтоксисилил)пропан-1-амин
3-аминопропилметилдиметоксисилан
1-Пропанамин, 3-(триэтоксисилил)-
Пропиламин, 3-(триэтоксисилил)-
3-(триэтоксисилил)-1-пропанамин
А 1100
(γ-аминопропил)триэтоксисилан
Общее собрание 9
3-(триэтоксисилил)пропиламин
Силан А 1100
А 1112
НУЦА 1100
Силан АМГ 9
КН 550
А 1102
Динасилан АМЕО
NB 1114
Триэтокси(3-аминопропил)силан
КБЕ 903
ГФ 93
Просил 220
Просил 221
АПС-Э
Сила-Туз S 330
ТСЛ 8331
А 0750
АПТЕС
VM 651 (связующее вещество)
ВМ 651
Силикон А 1100
АПС
С 330
3-(триэтоксисилил)-1-пропиламин
A 1100 (связующий агент)
Триэтокси(γ-аминопропил)силан
Гидросил 2627
Х 12-843
Силквест А 1100
АМЕО
Унисилан 13
АПС (связующий агент)
Динасилан АМЕО-Т
ВД 50
γ -триэтоксисилилпропиламин
АП 1690
Динасилан 1203
A 1102 (производное силана) Z 6011
3-АПТЕС
ТСК 202
(Аминопропил)триэтоксисилан
(3-аминопропил)триэтоксисилан
Силквест А 1102
3-(триэтоксисилил)пропанамин
ДС-АМЕО
A 1112 (связующее вещество)
СИА 0610.0
Сила-Ас MS 3201
Серфкоут LX
НСК 95428
Унисил 13
С 50752
APS-E (связующий агент)
КН 550 (амин)
Доу Корнинг Z 6011
А 1106Силквест А 1106
У 13 (связующее вещество)
U 13
Сильвет А 1100
КБЕ 903П
КС 600
Силквест А 1101
Связующий агент 1101
А 1101
Пиралин ВМ 651
КХ 507ПС10С
Силквест А 110
ТОПОР 1100
КН 500
Динасилан Гидросил 2627
Гениосил ГФ 93
Toray Силикон Z 6011
А 110
АПТС
Н 550
(γ-аминопропил)триэтоксисилан
Сила-Туз 330
Ш 6011
АМС 70
γ- аминопропилтриэтоксисилан
ДБ 550
Ксиаметр OFS 6011
JH-A 110
СКА 1100
Силквест 11009
А 3648
Силсофт А 1100
12738-50-0
60000-97-7
71618-18-3
86836-28-4
88527-61-1
96726-79-3
106096-79-1
130730-84-6
131641-77-5
143178-71-6
159778-17-3
204987-58-6
449753-82-6
479401-05-3
607502-71-6
875121-65-6
1020103-34-7
1044532-60-6
1392103-81-9
1582784-92-6
1686133-96-9
гамма-аминопропилтриэтоксисилан
(3-аминопропил)триэтоксисилан
(гамма-аминопропил)триэтоксисилан
1-Пропанамин, 3-(триэтоксисилил)-
3-(триэтоксисилил)-1-пропанамин
3-аминопропилтриэтоксисилан
4-04-00-04273 (Справочник Beilstein)
А 1100
А 1112
АГМ-9
АПТЕС
БРН 1754988
ХСДБ 5767
НСК 95428
Нука 1100
Пропиламин, 3-(триэтоксисилил)-
Силан 1100
силан амг-9
Силан, (3-аминопропил)триэтокси-
Силан, гамма-аминопропилтриэтокси-
Силикон А-1100
Триэтокси(3-аминопропил)силан
UC-A 1100
3-(триэтоксисилил)пропиламин
γ -Аминопропилтриэтоксисилан





3-ГЛИЦИДОКСИПРОПИЛТРИМЕТОКСИЛАН (СИЛАНИЛ 258)
3-глицидоксипропилтриметоксисилан (силанил 258) обладает такими функциональными возможностями, как усилитель адгезии, связующий агент и модификатор поверхности.
3-глицидоксипропилтриметоксисилан (силанил 258) действует как усилитель адгезии, сшивающий агент, связующий агент и модификатор поверхности.
3-глицидоксипропилтриметоксисилан (Силанил 258) предназначен для водных акриловых герметиков и клеев.


Номер CAS: 2530-83-8
Номер ЕС: 219-784-2
Номер лея: MFCD00005144
Химическое семейство: силаны
Молекулярная формула: C9H20O5Si.



СИНОНИМЫ:
Тетраэтилортосиликат, этилсиликат, тетраэтоксисилан, конденсированный тетраэтоксисилбонд, силестер, силикат Д'Этил, силикат тетраэтилик, Z 6040, 3-глицидилоксипропилтриметоксисилан, Y 4087, глицидиловый 3-триметоксисилилпропиловый эфир, DZ 6040, GLYMO, гамма-глик. цидоксипропилтриметоксисилан, KBM 430, глицидоксипропилтриметоксисилан, Пивадорм, триметокси(3-(оксиран-2-илметокси)пропил)силан, CG6720, NUCA 187, KBM 403, A 187, EUROXIDE LO/A, силановый связующий агент KH-560, KH 560, 3-глицидилоксипропилтриметоксисилан, BRB Силанил 258, связующий агент, Dynasylan GLYMO, силан Silquest A187, 2530-83-8, 3-глицидоксипропилтриметоксисилан, (3-глицидоксипропил)триметоксисилан, Glymo, 3-глицидилоксипропилтриметоксисилан, силан А 187 , Глицидоксипропилтриметоксисилан, Силикон KBM 403, Силан А 187, Юнион карбид А-187, Силан Z 6040, Силан-Y-4087, NUCA 187, 3-(триметоксисилил)пропилглицидиловый эфир, Глицидил-3-(триметоксисилил)пропиловый эфир, гамма- Глицидилоксипропилтриметоксисилан, триметокси-[3-(оксиран-2-илметокси)пропил]силан, (3-глицидилоксипропил)триметоксисилан, глицидилоксипропилтриметоксисилан, силановый связующий элемент KH-560, КБМ 403, КБМ 430, DZ 6040, силан, триметокси[3-(оксиранилметокси) )пропил]-, триметокси(3-(оксиран-2-илметокси)пропил)силан, 3-(2,3-эпоксипропокси)пропилтриметоксисилан, 1-(глицидилокси)-3-(триметоксисилил)пропан, A 187, NSC 93590, Y 4087, Z 6040, Силикон А 187, (3-ГЛИЦИДОКСИПРОПИЛ)ТРИМЕТОКСИСИЛАН, Силан, триметокси[(оксиранилметокси)пропил]-, (3-(2,3-Эпоксипропокси)пропил)триметоксисилан, [3-(2,3-) Эпоксипропокси)пропил]триметоксисилан, триметокси[3-(оксиран-2-илметокси)пропил]силан, глицидоксипропилтриметоксисилан, гамма-, (3-(глицидилокси)пропил)триметоксисилан, ((3-(триметоксисилил)пропокси)метил)оксиран, силан , триметокси(3-(оксиранилметокси)пропил)-, 5K9X9X899R, Оксиран, 2-((3-(триметоксисилил)пропокси)метил)-, Силан, (3-(2,3-эпоксипропокси)пропил)триметокси-, Силан, [3-(2,3-эпоксипропокси)пропил]триметокси-, NSC-93590, гамма-глицидоксипропилтриметоксисилан, [3-(глицидилокси)пропил]триметоксисилан, (гамма-глицидоксипропил)триметоксисилан, [[3-(триметоксисилил) )пропокси]метил]оксиран, [гамма.-(глицидилокси)пропил]триметоксисилан, 56325-93-0, силикон А-187, CAS-2530-83-8, CCRIS 3044, EINECS 219-784-2, BRN 4308125 , UNII-5K9X9X899R, AI3-52752, Dynasylan GLYMO, триметокси-g-глицидоксипропилсилан, EINECS 247-194-5, гамма-глицидоксипропилтриметоксисилан, ЭПОКСИРАН, GOPTS, смесь глицидиловых клеток, 25704-87-4, Prosil 5136, ((2 ,3-Эпоксипропокси)пропил)триметоксисилан, Dow Corning Z-6040, гамма-ГЛИЦИДОКСИПРОПИЛ ТРИМЕТОКСИЛАН, EC 219-784-2, SCHEMBL27615, глицидоксипропилтриметоксисилан, СИЛАН, 3-(2,3-ЭПОКСИПРОПОКСИ)ПРОПИЛТРИМЕТОКСИ-, 140162, DTXSID5027489, 3-глицидоксипропилтриметоксисилан, 3-глицидоксипропилтриметоксисилан, 3-глицидоксипропилтриметоксисилан, триметоксисилилпропилглицидиловый эфир, (g-глицидоксипропил)триметоксисилан, 3-глицидоксипропилтриметоксисилан, NSC93590, (3-глицидоксипропил)триметоксисилан, пропил триметоксисилан, Tox21_201672, Tox21_303288, CG6720, гамма-глицидоксипропил-триметоксисилан, MFCD00005144, гамма-глицидилоксипропилтриметоксисилан, альфа-глицидоксипропилтриметоксисилан, AKOS008901332, глицидил-3-триметоксисилилпропил E затем, силан, 3(глицидокси)пропилтриметокси-, NCGC00164370-01, NCGC00164370 -02, NCGC00257095-01, NCGC00259221-01, силан,3-эпоксипропокси)пропил]триметокси-, AS-14542, (3-глицидоксипропил)триметоксисилан, 97%, WLN: T3OTJ B1O3-SI-O1&O1&O1, .gamma.-[ (Глицидоксипропил)триметокси]силан, DB-028513, 3-(2,3-эпоксипропокси)пропилтриметоксисилан, CS-0132309, FT-0615768, G0210, (3-глицидилоксипропил)триметоксисилан, >=98%, 3-(2,3) -Эпокси-пропокси) Пропилтриметоксисилан, гамма-(2,3-эпоксипропокси)пропилтриметоксисилан, D78181, S09160, триметокси-[3-(2-оксиранилметокси)пропил]силан, [3-(2,3-эпоксипропокси)-пропил]-триметоксисилан , Триметокси[3-(2-оксиранилметокси)пропил]силан #, A817773, (3-глицидилоксипропил)триметоксисилан, >=97% (GC), J-015924, триметокси({3-[(оксиран-2-ил)метокси) ]пропил})силан, Q27262482, эпоксифункциональная силиконовая клейкая добавка Dow Corning z-6040, 3-глицидоксипропилтриметоксисилан, глицидоксипропилтриметоксисилан, эпоксидный функциональный силан, 68611-45-0, 3-(2,3-эпоксипропокси)пропилтриметоксисилан, GLYMO, глицидил 3-( триметоксисилил)пропиловый эфир, 3-глицидилоксипропилтриметоксисилан, глицидилоксипропилтриметоксисилан, 3-(2,3-эпоксипропокси)пропилтриметоксисилан, силановый связующий агент KH-560, γ-глицидоксипропилтриметоксисилан, GOPTS, A 187, 3-глицидоксипропилтриметоксисилан, 3-глицидоксипропилтриметоксисилан, глимо, силикон kbm 403, силан a 187, карбид соединения a-187, силан a 187, силан z 6040, силан-y-4087, 3-глицидилоксипропилтриметоксисилан, Z 6040, 3-глицидилоксипропилтриметоксисилан, Y 4087, глицидил-3-триметоксисилилпропиловый эфир, DZ 6040 , GLYMO, гамма-глицидоксипропилтриметоксисилан, KBM 430, глицидоксипропилтриметоксисилан, Пивадорм, триметокси(3-(оксиран-2-илметокси)пропил)силан, CG6720, NUCA 187, KBM 403, A 187, EUROXIDE LO/A, 3-глицидилоксипропилтриметоксисилан, Гамма-глицидоксипропилтриметоксисилан, 3-глицидилоксипропилтриметоксисилан, Гамма-глицидоксипропилтриметоксисилан, [3-(2,3-эпоксипропокси)пропил]триметоксисилан, 3-глицидоксипропилтриметоксисилан, глицидоксипропилтриметоксисилан, 98% мин, глицидоксипропилтриметоксисилан, 3-глицидоксипропилтриметоксисилан, силановый связующий агент K Х- 560, KH 560, 3-глицидилоксипропилтриметоксисилан, BRB Силанил 258, связующий агент, 3-глицидоксипропилтриметоксисилан, Dynasylan GLYMO, силан WD 60, Prosil 5136, 3-глицидилоксипропилтриметоксисилан, GLYMO, ПИЛТРИМЕТОКСИЛАН, глицидилоксипропилтриметоксисилан, 3 -(2,3-ЭПОКСИПРОПОКСИ)ПРОПИЛТРИМЕТОКСИЛАН, силановый связующий агент KH-560, γ-глицидоксипропилтриметоксисилан, GOPTS, A 187, силановый связующий элемент KH-560, (GLYCIDOXYPROPYL)TRIMETHOXYSILANE, силановый связующий агент KH-560, (GLYCIDOXYPROPYL)TRIMETHOXYSI LANE, Тетраэтилортосиликат 〔 Этилсиликат 〕 , Силан, Тетраэтокси-, Силан, Тетраэтокси-, Силбонд конденсированный, Силестер, Силикат Д'Этил, Силикат Тетраэтилик, GLYMO, GOPTS, Силановый связующий агент KH-560, Силановый связующий агент KH-560, 3-глицидоксипропилтриметоксисилан, γ -глицидоксипропилтриметоксисилан, (глицидоксипропил)триметоксисилан, 3-глицидоксипропилтриметоксисилан, 3-глицидилоксипропилтриметоксисилан, (3-глицидоксипропил)триметоксисилан, (3-глицидилоксипропил)-триметоксисилан, 2,3-эпоксипропоксипропилтриметоксисиликан, γ-(2,3-эпоксид), пропокси)пропилтриметоссилан, [3-(2,3-Эпоксипропокси)-пропил]-триметоксисилан для синтеза, DOW CORNING Z-6040 EPOXYFUNCTIONAL SILICONE ADHESIVE ADDITIVE, силан, [3-(2,3-эпоксипропокси)пропил]триметокси-, γ-глицидоксипропилтриметоксисилан, ( 3-глицидоксипропил)триметоксисилан, [γ-(глицидилокси)пропил]триметоксисилан, [[3-(триметоксисилил)пропокси]метил]оксиран, [3-(глицидилокси)пропил]триметоксисилан, [3-(2,3-эпоксипропокси)пропил ]trimethoxysilane, A 187, DZ 6040, Glycidoxypropyltrimethoxysilane, Glycidyl 3-(Trimethoxysilyl)propyl ether, Glycidyloxypropyltrimethoxysilane, KBM 403, KBM 430, Silan A 187, Silane A 187, Silane Z 6040, Silicone A 187, Silicone KBM 403, Y 4087 , Z 6040, 1-(глицидилокси)-3-(триметоксисилил)пропан, NUCA 187, силан-y-4087, карбид Юниона а-187, CG6720, Dow Corning Z-6040, Dynasylan GLYMO, Glymo, Prosil 5136, силан, 3(глицидокси)пропилтриметокси-, оксиран, 2-((3-(триметоксисилил)пропокси)метил)-, 3-(триметоксисилил)пропилглицидиловый эфир, NSC 93590, Dow Corning Z-6040, Dynasylan glymo, Glymo, Prosil 5136 , Силан А 187, Силан Z 6040, Силан А 187, Силан-Y-4087, Силикон А 187, γ-(2,3-эпоксипропокси)пропилтриметоксисилан, γ-глицидоксипропилтриметоксисилан, [[3-(триметоксисилил)пропокси]метил]оксиран , [3-(2,3-эпоксипропокси)пропил]триметоксисилан, [3-(глицидилокси)пропил]триметоксисилан, 1-(глицидилокси)-3-(триметоксисилил)пропан, 3-(2,3-эпоксипропокси)пропилтриметоксисилан, 3 -(Триметоксисилил)пропилглицидиловый эфир, 3-глицидоксипропилтриметоксисилан, 3-глицидилоксипропилтриметоксисилан, 4,4,4-триметокси-1-(оксиран-2-илметокси)-4-силабутан, глицидоксипропилтриметоксисилан, γ-глицидил-3-(триметоксисилил)пропил эфир, Глицидилоксипропилтриметоксисилан, Оксиран, 2-((3-(триметоксисилил)пропокси)метил)-, Силан, 3-(2,3-эпоксипропокси)пропилтриметокси-, Силан, 3(глицидокси)пропилтриметокси-, Силан, триметокси[3 -(оксиранилметокси)пропил]-, триметокси[3-(оксиран-2-илметокси)пропил]силан, силикон KBM 403



3-глицидоксипропилтриметоксисилан (Силанил 258) действует как усилитель адгезии, сшивающий агент, связующий агент и модификатор поверхности.
3-глицидоксипропилтриметоксисилан (Силанил 258) демонстрирует превосходное качество, надежность и улучшает прочность в сухом и влажном состоянии в отвержденных композитах, армированных ровингами из стекловолокна.


3-глицидоксипропилтриметоксисилан (Силанил 258) улучшает влажные электрические свойства герметизирующих и упаковочных материалов на основе эпоксидной смолы.
3-глицидоксипропилтриметоксисилан (силанил 258) зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 1 000 до < 10 000 тонн в год.


3-глицидоксипропилтриметоксисилан (силанил 258) представляет собой бифункциональный органосилан с тремя метоксигруппами на одной стороне и эпоксидным кольцом на другой.
3-глицидоксипропилтриметоксисилан (Силанил 258) представляет собой бесцветную прозрачную жидкость.
Метоксигруппы хорошо связываются со стеклянными подложками, создавая трехмерную матрицу.


Эпоксидная группа реагирует с амидами, спиртами, тиолами и кислотами.
3-глицидоксипропилтриметоксисилан (силанил 258) обладает такими функциональными возможностями, как усилитель адгезии, связующий агент и модификатор поверхности.
3-глицидоксипропилтриметоксисилан (силанил 258) действует как усилитель адгезии, сшивающий агент, связующий агент и модификатор поверхности.


3-глицидоксипропилтриметоксисилан (Силанил 258) предназначен для водных акриловых герметиков и клеев.
3-глицидоксипропилтриметоксисилан (Силанил 258) совместим с эпоксидными смолами, полисульфидами и уретаном.
3-глицидоксипропилтриметоксисилан (силанил 258) можно смешивать непосредственно со смолой без наполнителей, добавок или пигментов.


3-глицидоксипропилтриметоксисилан (Силанил 258) может повысить твердость и модуль упругости за счет интегрального смешивания.
Рекомендуемая дозировка 3-глицидоксипропилтриметоксисилана (Силанил 258) составляет 0,2-2% масс.
3-глицидоксипропилтриметоксисилан (силанил 258) является первым широко используемым связующим агентом, который используется уже 40 лет.


Один конец структуры 3-глицидоксипропилтриметоксисилана (силанил 258) с реакционноспособными группами, такими как амино и винил, может реагировать с молекулами эпоксидной, фенольной, полиэфирной и других синтетических смол.
Другой конец представляет собой алкокси (например, метокси, этокси и т. д.) или атомы хлора, которые 3-глицидоксипропилтриметоксисилан (силанил 258) соединен с кремнием.


Эти группы могут превращаться в силанолы при гидролизе в водном растворе или влажном воздухе.
А образующийся силанол способен вступать в реакцию с поверхностным гидроксилом стекла, минералами и неорганическим наполнителем.
Поэтому силановый связующий агент обычно используется в эпоксидных, фенольных, полиэфирных смолах с силикатным наполнителем и других системах.


Кроме того, для производства стеклопластика также можно использовать 3-глицидоксипропилтриметоксисилан (силанил 258), чтобы улучшить его механическую прочность и устойчивость к влажной среде.
Органические группы силанового связующего агента избирательно реагируют с синтетической смолой.


Как правило, эти органические группы не обладают достаточной реакционной способностью по отношению к синтетическим смолам, таким как полиэтилен, полипропилен и полистирол, и поэтому эффект сочетания для них является плохим.
В последние годы были разработаны новые разновидности силанового связующего агента с лучшим связыванием полиолефинов, но они ограничены по стоимости и другим свойствам и еще не получили широкого применения.


Силановый связующий агент также известен как силановый агент для обработки.
Его общая формула — Y(CH2)nSiX3.


При этом n представляет собой целое число от 0 до 3; X представляет ��обой гидролизуемую группу, такую как хлор, метокси, этокси и ацетокси; Y представляет собой органическую функциональную группу, такую как винил, аминогруппа, эпоксидная группа, метакрилоилоксигруппа и сульфидрил.
3-глицидоксипропилтриметоксисилан (силанил 258) представляет собой бифункциональный органосилан с тремя метоксигруппами на одной стороне и эпоксидным кольцом на другой.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ 3-ГЛИЦИДОКСИПРОПИЛТРИМЕТОКСИЛАНА (СИЛАНИЛА 258):
3-глицидоксипропилтриметоксисилан (Силанил 258) представляет собой прозрачную, светло-соломенную жидкость.
3-глицидоксипропилтриметоксисилан (силанил 258) может использоваться в качестве связующего агента в полисульфидных и полиуретановых герметиках и герметиках, в минералонаполненных или армированных стекловолокном термореактивных материалах и термопластах, а также в связующих веществах для стеклянной ровницы.


3-глицидоксипропилтриметоксисилан (силанил 258) особенно используется в качестве добавки, способствующей адгезии в водоразбавляемых системах, например, для улучшения адгезии акриловых латексных герметиков.
3-глицидоксипропилтриметоксисилан (Силанил 258) может улучшить прочность в сухом и влажном состоянии отвержденных композитов, армированных ровингами из стекловолокна.


3-глицидоксипропилтриметоксисилан (силанил 258) используется для улучшения влажных электрических свойств герметизирующих и упаковочных материалов на основе эпоксидной смолы.
3-глицидоксипропилтриметоксисилан (Силанил 258) используется для устранения необходимости использования отдельной грунтовки в полисульфидных и уретановых герметиках.
3-глицидоксипропилтриметоксисилан (Силанил 258) используется для улучшения адгезии акриловых герметиков на водной основе, а также уретановых и эпоксидных покрытий.


3-глицидоксипропилтриметоксисилан (силанил 258) в основном используется в ненасыщенных полиэфирных композитах для улучшения механических свойств, электрических свойств и свойств светопередачи композитов, особенно для улучшения их характеристик во влажной среде.
3-глицидоксипропилтриметоксисилан (силанил 258) представляет собой силан с эпоксифункциональными группами.


В проводной и кабельной промышленности 3-глицидоксипропилтриметоксисилан (силанил 258) при использовании для обработки систем EPDM, набитых гончарной глиной и сшитых перекисью, может улучшить коэффициент расхода и удельную индуктивность.
3-глицидоксипропилтриметоксисилан (силанил 258) используется для его сополимеризации с мономерами, такими как винилацетат и акриловая кислота или метакриловая кислота, для образования полимеров, широко используемых в покрытиях, клеях и герметиках, обеспечивающих превосходную адгезию и долговечность.


Предварительная обработка углеродистой стали 3-глицидоксипропилтриметоксисиланом (силанилом 258) улучшает сухую и влажную адгезию, одновременно снижая скорость катотического отслоения эпоксидного покрытия.
3-глицидоксипропилтриметоксисилан (силанил 258) используется при производстве углеродистой стали, и его предварительная обработка способствует сухой и влажной адгезии эпоксидного покрытия.


3-глицидоксипропилтриметоксисилан (силанил 258) также используется для получения наночастиц кремнезема с эпоксифункционализацией, которые дают реакционноспособную поверхность для одностадийной иммобилизации белков с высокой плотностью.
3-глицидоксипропилтриметоксисилан (силанил 258) служит связующим агентом и усилителем адгезии.


3-глицидоксипропилтриметоксисилан (Силанил 258) обладает высокой реакционной способностью в воде и может использоваться в качестве связующего агента между поверхностью диоксида кремния и полимерной матрицей.
3-глицидоксипропилтриметоксисилан (силанил 258) используется в потребительских целях, красках, клеях, средствах ухода за автомобилем, строительных материалах, продуктах питания, металлообработке.


3-глицидоксипропилтриметоксисилан (силанил 258) широко используется в качестве предшественника диоксида кремния.
3-глицидоксипропилтриметоксисилан (Силанил 258) действует как усилитель адгезии.
В качестве сшивающего агента используется 3-глицидоксипропилтриметоксисилан (Силанил 258).


В качестве связующего агента используется 3-глицидоксипропилтриметоксисилан (Силанил 258).
3-глицидоксипропилтриметоксисилан (Силанил 258) используется в качестве модификатора поверхности.
3-глицидоксипропилтриметоксисилан (Силанил 258) используется для изготовления водных акриловых герметиков и клеев.


3-глицидоксипропилтриметоксисилан (Силанил 258) используется в сочетании с эпоксидными смолами, полисульфидами и уретаном.
3-глицидоксипропилтриметоксисилан (силанил 258) можно смешивать непосредственно со смолой без наполнителей, добавок или пигментов.
3-глицидоксипропилтриметоксисилан (Силанил 258) может повысить твердость и модуль упругости за счет интегрального смешивания.


3-глицидоксипропилтриметоксисилан (силанил 258) используется в следующих продуктах: покрытиях, средствах для обработки неметаллических поверхностей, средствах и красителях для обработки текстиля, полупроводниках, клеях и герметиках, лабораторных химикатах, регуляторах pH, средствах для очистки воды и средствах для обработки кожи. .
3-глицидоксипропилтриметоксисилан (силанил 258) находит промышленное применение, приводящее к производству другого вещества (использование промежуточных продуктов).


3-глицидоксипропилтриметоксисилан (Силанил 258) применяется в следующих областях: составление смесей и/или переупаковка.
3-глицидоксипропилтриметоксисилан (силанил 258) используется для производства: химикатов, машин и транспортных средств, текстиля, кожи или меха, электрического, электронного и оптического оборудования, минеральных продуктов (например, штукатурки, цемента), пластмассовых изделий и резиновых изделий.


Выброс в окружающую среду 3-глицидоксипропилтриметоксисилана (Силанил 258) может происходить при промышленном использовании: при производстве изделий, в качестве промежуточного этапа при дальнейшем производстве другого вещества (использование полупродуктов), в качестве технологической добавки, при составлении смесей, для термопластов. производстве и в качестве вспомогательного средства для обработки.


Выброс в окружающую среду 3-глицидоксипропилтриметоксисилана (Силанил 258) может происходить в результате промышленного использования: производства вещества.
3-глицидоксипропилтриметоксисилан (Силанил 258) используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептурах или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.


3-глицидоксипропилтриметоксисилан (Силанил 258) используется в следующих продуктах: покрытиях, клеях, герметиках и полимерах.
Выброс в окружающую среду 3-глицидоксипропилтриметоксисилана (Силанила 258) может происходить при промышленном использовании: составлении смесей и при производстве изделий.


Другие выбросы в окружающую среду 3-глицидоксипропилтриметоксисилана (силанил 258) могут происходить при использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха) и при использовании на открытом воздухе.


Выброс в окружающую среду 3-глицидоксипропилтриметоксисилана (Силанил 258) может происходить в результате промышленного использования: изделий, выброс веществ из которых не предусмотрен и условия использования не способствуют выделению, а также промышленной абразивной обработки с низкой скоростью выделения (например, резка текстиля, резка, механическая обработка или шлифовка металла).

Другие выбросы в окружающую среду 3-глицидоксипропилтриметоксисилана (силанил 258), вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений в долговечных материалах с низкой скоростью выделения (например, полы, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, кожаные изделия, изделия из бумаги и картона, электронное оборудование) и наружное использование в долговечных материалах с низкой скоростью выделения (например, металлические, деревянные и пластиковые конструкционные и строительные материалы).


3-глицидоксипропилтриметоксисилан (силанил 258) можно найти в сложных изделиях, не предназначенных для выпуска: транспортные средства, машины, механические устройства и электрические/электронные изделия (например, компьютеры, камеры, лампы, холодильники, стиральные машины), транспортные средства (например, личный транспорт, фургоны, лодки, поезда, метро или самолеты)) и машины, механические устройства и электрические/электронные изделия, например, холодильники, стиральные машины, пылесосы, компьютеры, телефоны, дрели, пилы, детекторы дыма, термостаты, радиаторы, крупногабаритные канцелярские товары. промышленные инструменты).


3-глицидоксипропилтриметоксисилан (Силанил 258) можно найти в продуктах, изготовленных на основе: металла (например, столовые приборы, кастрюли, игрушки, украшения), камня, гипса, цемента, стекла или керамики (например, посуда, кастрюли/сковородки, контейнеры для хранения пищевых продуктов, строительные и изоляционные материалы) и пластик (например, упаковка и хранение пищевых продуктов, игрушки, мобильные телефоны).


3-глицидоксипропилтриметоксисилан (Силанил 258) используется в следующих продуктах: клеях и герметиках, покрытиях и полимерах.
3-глицидоксипропилтриметоксисилан (Силанил 258) используется в следующих областях: строительные работы и составление смесей и/или переупаковка.


3-глицидоксипропилтриметоксисилан (Силанил 258) применяется для производства: машин и транспортных средств, готовых металлических изделий, пищевых продуктов, текстиля, кожи или меха, древесины и изделий из дерева, целлюлозы, бумажных и бумажных изделий, резиновых изделий, пластмассовых изделий, минеральных продукты (например, штукатурки, цемент), электрическое, электронное и оптическое оборудование и мебель.


Выброс в окружающую среду 3-глицидоксипропилтриметоксисилана (Силанила 258) может происходить при промышленном использовании: составлении смесей и при производстве изделий.
Другие выбросы в окружающую среду 3-глицидоксипропилтриметоксисилана (силанил 258) могут происходить при использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха) и при использовании на открытом воздухе.


3-глицидоксипропилтриметоксисилан (силанил 258) используется в следующих продуктах: клеях и герметиках, продуктах для обработки неметаллических поверхностей, продуктах для покрытий, продуктах и красителях для обработки текстиля, полимерах, регуляторах pH, продуктах для очистки воды и продуктах для обработки кожи.


Выброс в окружающую среду 3-глицидоксипропилтриметоксисилана (Силанила 258) может происходить при промышленном использовании: составлении смесей, при производстве изделий, составлении материалов, в качестве промежуточного этапа при дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов), при переработке. помощи и в качестве помощи в обработке.



ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 3-ГЛИЦИДОКСИПРОПИЛТРИМЕТОКСИЛАНА (СИЛАНИЛА 258):
*Бесцветная прозрачная жидкость;
* Растворим в различных органических растворителях;
*Легко гидролизуется;
*Способен к конденсации с образованием полисилоксанов;
*Легко полимеризуется в присутствии перегрева, света и перекиси.



ФУНКЦИИ 3-ГЛИЦИДОКСИПРОПИЛТРИМЕТОКСИЛАНА (СИЛАНИЛА 258):
*Стимулятор адгезии,
*Связующий агент,
*Сшивающий агент



ОСНОВНЫЕ ПРЕИМУЩЕСТВА СШИВАТЕЛЯ 3-ГЛИЦИДОКСИПРОПИЛТРИМЕТОКСИЛАНА (СИЛАНИЛ 258):
*Создание сетевой структуры в полимерах.
*Увеличение прочности и твердости.
* Обеспечить более длительный срок службы продукции.
* Обеспечивает более высокую термостойкость.
*Повышает устойчивость к истиранию.



ОСНОВНЫЕ ПРЕИМУЩЕСТВА СВЯЗЫВАЮЩЕГО АГЕНТА 3-ГЛИЦИДОКСИПРОПИЛТРИМЕТОКСИЛАНА (СИЛАНИЛ 258):
*Улучшите адгезию между смолами и подложками.
*Повышение коррозионной стойкости.
* Обеспечивает совместимость смол и наполнителей.
*Повышение механической прочности композитов.
* Обеспечивает более высокую загрузку наполнителя для композитов.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 3-ГЛИЦИДОКСИПРОПИЛТРИМЕТОКСИЛАНА (СИЛАНИЛА 258):
Молекулярный вес: 236,34
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 5
Количество вращающихся облигаций: 9
Точная масса: 236.10800027.
Моноизотопная масса: 236.10800027.
Топологическая площадь полярной поверхности: 49,4 Å ²
Количество тяжелых атомов: 15
Официальное обвинение: 0
Сложность: 166

Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атомов: 1
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Внешний вид: Прозрачная жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета.
Индекс преломления (20 ℃ ): 1,4260
Плотность (20 ℃ ): 1,069 г/мл
Температура вспышки: 110 ℃
Точка кипения (760 мм рт. ст.): 290 ℃.

Физическое состояние: жидкость
Цвет: бесцветный
Запах: слабо ароматный
Точка плавления/точка замерзания:
Точка плавления/замерзания: < -70 °C - (Внешний паспорт безопасности материала)
Начальная точка кипения и диапазон кипения: 120 °С при 3 гПа – лит.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности:
Нижний предел взрываемости: 0,43 %(В) - DIN 51649.
Температура вспышки 113 °C – в закрытом тигле.
Температура самовоспламенения: 233–239 °C при 977–984 гПа.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: данные отсутствуют

Вязкость
Вязкость, кинематическая: 3,43 мм2/с при 25 °C
Вязкость, динамическая: 3,65 мПа•с при 20 °C
Растворимость в воде: при 20 °C несмешивается (внешний паспорт безопасности материала).
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: log Pow: -0,854
Давление пара: < 0,1 гПа при 20 °C.
Плотность: 1,07 г/см3 при 25°С - лит.
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности: данные отсутствуют.

Температура плавления: -50°С.
Точка кипения: 120 °C2 мм рт.ст.(лит.)
Плотность: 1,070 г/мл при 20 °C.
давление пара: 0-12790 Па при 20-25 ℃
показатель преломления: n20/D 1,429(лит.)
Температура вспышки: >230 °F
температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
растворимость: Ацетонитрил (слегка), хлороформ.
форма: Жидкость
Удельный вес: 1,07
цвет: Прозрачный

Растворимость в воде: смешивается со спиртами, кетонами и алифатическими или ароматическими углеводородами.
Не смешивается с водой.
Гидролитическая чувствительность 7: медленно реагирует с влагой/водой.
Чувствительный: чувствительный к влаге
БРН: 4308125
Стабильность: Чувствителен к влаге
InChIKey: BPSIOYPQMFLKFR-UHFFFAOYSA-N
LogP: -2,6-0,5 при 20 ℃
Плотность: 1,0700 г/мл
Точка кипения: 120,0°C (2,0 мм рт.ст.)
Температура вспышки: 122°C

Инфракрасный спектр: подлинный
Процентный диапазон анализа: 96% мин. (ГК)
Упаковка: Стеклянная бутылка.
Индекс преломления: от 1,4280 до 1,4300.
Байльштейн: 17, V,3, 45
Удельный вес: 1,07
Информация о растворимости:
Растворимость в воде: растворим.
Другие растворимости: растворим в ацетоне, бензоле и эфире.
Вязкость: 4 мПа•с (20°C)
Формула Вес: 236,34
Процент чистоты: 97%
Физическая форма: Жидкость
Химическое название или материал: 3-глицидоксипропилтриметоксисилан.

Молекулярная формула: C9H20O5Si.
Молярная масса: 236,34
Плотность: 1,070 г/м при температуре 20°C.
Точка плавления: -50°C
Точка Болинга: 120°C2 мм рт. ст. (лит.)
Температура вспышки: > 230°F
Растворимость в воде: смешивается со спиртами, кетонами и алифатическими или ароматическими углеводородами.
Не смешивается с водой.
Растворимость: растворим в воде, растворим в ацетоне, бензоле и эфире.
Давление пара: 0-12790 Па при 20-25 ℃
Внешний вид: Прозрачная жидкость
Удельный вес: 1,07

Цвет: Прозрачный
БРН: 4308125
Условия хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Стабильность: Чувствителен к влаге
Чувствительный: чувствительный к влаге
Показатель преломления: n20/D 1,429 (лит.)
лей: MFCD00005144
Мин. Спецификация чистоты: 98% (GC)
Физическая форма (при 20°C): Жидкость
Точка плавления: -70°C
Точка кипения: 120°C (2 мм рт.ст.)
Температура вспышки: 122°C
Плотность: 1,07
Индекс преломления: 1,428-1,43

Длительное хранение: Хранить в сухом прохладном месте.
Анализ: от 95,00 до 100,00.
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Удельный вес: 1,07000 при 25,00 °C.
Температура кипения: 299,35 °С. @ 760,00 мм рт.ст. (расчетное значение)
Температура вспышки: > 230,00 °F. ТСС (> 110,00 °С.)
logP (н/в): 0,280 (оценка)
Растворим в: воде, 1,7e+005 мг/л при 25 °C (расчетное значение).
Номер CB: CB2194134
Молекулярная формула: C9H20O5Si
Молекулярный вес: 236,34
Номер леев:MFCD00005144
Файл MOL: 2530-83-8.mol

Температура плавления: -50°С.
Точка кипения: 120°C при 2 мм рт.ст. (лит.)
Плотность: 1,070 г/мл при 20°C.
Давление пара: 0–12790 Па при 20–25°C.
Показатель преломления: n20/D 1,429 (лит.)
Температура вспышки: > 230°F
Температура хранения: Хранить ниже +30°C.
Растворимость: ацетонитрил (слегка), хлороформ.
Форма: Жидкость
Цвет: Прозрачный
Удельный вес: 1,07
Растворимость в воде: смешивается со спиртами, кетонами и
алифатические или ароматические углеводороды.
Не смешивается с водой.
Гидролитическая чувствительность: 7 (медленно реагирует с влагой/водой)

Чувствительный: чувствительный к влаге
БРН: 4308125
��табильность: Чувствителен к влаге
InChIKey: BPSIOYPQMFLKFR-UHFFFAOYSA-N
LogP: от -2,6 до -0,5 при 20°C.
Ссылка на базу данных CAS: 2530-83-8.
FDA UNII: 5K9X9X899R
Справочник по химии NIST: 3-глицидоксипропилтриметоксисилан (2530-83-8)
Система регистрации веществ EPA: 3-(триметоксисилил)пропилглицидиловый эфир (2530-83-8)
Плотность: 1,0700 г/мл
Точка кипения: 120,0°C при 2,0 мм рт. ст.
Температура вспышки: 122°C
Инфракрасный спектр: подлинный

Процентный диапазон анализа: 96% мин. (ГК)
Упаковка: Стеклянная бутылка.
Индекс преломления: от 1,4280 до 1,4300.
Количество: 5 г
Байльштайн: 17, V,3, 45
Удельный вес: 1,07
Информация о растворимости:
Растворимость в воде: растворим.
Другие растворимости: растворим в ацетоне, бензоле и эфире.
Вязкость: 4 мПа•с при 20°C
Формула Вес: 236,34
Процент чистоты: 97%
Физическая форма: Жидкость
Химическое название или материал: 3-глицидоксипропилтриметоксисилан.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ 3-ГЛИЦИДОКСИПРОПИЛТРИМЕТОКСИЛАНА (СИЛАНИЛА 258):
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Немедленно вызвать офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ 3-ГЛИЦИДОКСИПРОПИЛТРИМЕТОКСИЛАНА (СИЛАНИЛА 258):
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Собрать материалом, впитывающим жидкость.
Утилизируйте должным образом.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ 3-ГЛИЦИДОКСИПРОПИЛТРИМЕТОКСИЛАНА (СИЛАНИЛА 258):
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Углекислый газ (CO2)
Мыло
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Вода
-Дальнейшая информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА 3-ГЛИЦИДОКСИПРОПИЛТРИМЕТОКСИЛАНА (СИЛАНИЛА 258):
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Плотно прилегающие защитные очки
*Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: бутилкаучук
Минимальная толщина слоя: 0,7 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,4 мм.
Время прорыва: 30 мин.
*Защита тела:
защитная одежда
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ 3-ГЛИЦИДОКСИПРОПИЛТРИМЕТОКСИЛАНА (СИЛАНИЛА 258):
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ 3-ГЛИЦИДОКСИПРОПИЛТРИМЕТОКСИЛАНА (СИЛАНИЛА 258):
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).


3-ЙОД-2-ПРОПИНИЛБУТИЛКАРБАМАТ (IPBC)
3-йодо-2-пропинилбутилкарбамат (IPBC) представляет собой сложный эфир карбамата.
3-йодо-2-пропинилбутилкарбамат (IPBC) представляет собой карбаминовую кислоту, в которой азот заменен бутильной группой, а водород карбоксильной группы заменен 1-йодопроп-2-ин-3-ильной группой. .
3-йодо-2-пропинилбутилкарбамат (IPBC) является фунгицидом.


НОМЕР КАС: 55406-53-6

НОМЕР ЕС: 259-627-5

МОЛЕКУЛЯРНАЯ ФОРМУЛА: C8H12INO2

МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА: 281,09 г/моль

ИМЯ ИЮПАК: 3-йодопроп-2-инил N-бутилкарбамат


3-йодо-2-пропинилбутилкарбамат (IPBC) используется в качестве консерванта и химического вещества для борьбы с заболонью в изделиях из древесины.
3-йодо-2-пропинилбутилкарбамат (IPBC) используется в качестве консерванта в клеях, красках, латексных покрытиях для бумаги, пластике, чернилах на водной основе, жидкостях для обработки металлов, текстиле и многочисленных потребительских товарах.

3-йодо-2-пропинилбутилкарбамат (IPBC) играет роль ксенобиотика, загрязнителя окружающей среды.
3-йодо-2-пропинилбутилкарбамат (IPBC) также играет роль противогрибкового агрохимиката.

3-йодо-2-пропинилбутилкарбамат (IPBC) представляет собой сложный эфир карбамата.
3-йодо-2-пропинилбутилкарбамат (IPBC) представляет собой йодорганическое соединение.

3-йодо-2-пропинилбутилкарбамат (IPBC) представляет собой ацетиленовое соединение и карбаматный фунгицид.
3-йодо-2-пропинилбутилкарбамат (IPBC) представляет собой карбаматный пестицид.

3-йодо-2-пропинилбутилкарбамат (ИПБК) получают из карбаминовой кислоты.
3-йодо-2-пропинилбутилкарбамат (IPBC) широко используется в домах, садах и сельском хозяйстве.

Некоторые карбаматы перемещаются внутри растений, что делает их эффективным системным средством.
3-йодо-2-пропинилбутилкарбамат (ИПБК) — водорастворимый консервант.

3-йодо-2-пропинилбутилкарбамат (IPBC) используется во всем мире в красках и покрытиях.
3-йодо-2-пропинилбутилкарбамат (IPBC) можно использовать в консервантах для древесины.

3-йодо-2-пропинилбутилкарбамат (IPBC) также используется в производстве средств личной гигиены и косметики.
3-йодо-2-пропинилбутилкарбамат (ИПБК) является представителем карбаматного семейства биоцидов.

3-йодо-2-пропинилбутилкарбамат (IPBC) был изобретен в 1970-х годах.
3-йодо-2-пропинилбутилкарбамат (IPBC) имеет долгую историю эффективного использования в качестве противогрибковой технологии.

История:
3-йодо-2-пропинилбутилкарбамат (IPBC) изначально был разработан для использования в лакокрасочной промышленности в качестве консерванта сухой пленки для защиты внутренних и наружных покрытий от плесени, плесени и грибков, а также обеспечивает экономическую эффективность и устойчивость. преимущества.
3-йодо-2-пропинилбутилкарбамат (IPBC) проявляет эффективность против широкого спектра видов грибков, как правило, при очень низких дозах использования.
3-йодо-2-пропинилбутилкарбамат (IPBC) сегодня входит в состав широкого спектра красок для внутренних и наружных работ по всему миру.

3-йодо-2-пропинилбутилкарбамат (IPBC) используется в следующих продуктах:
-косметика
- средства личной гигиены
-духи
-ароматы
-лабораторные химикаты

3-йодо-2-пропинилбутилкарбамат (IPBC) принадлежит к классу органических соединений, известных как карбоновые кислоты и их производные.
Карбоновые кислоты и производные представляют собой соединения, содержащие карбоксимидную группу, с общей формулой R-C(=NR1)OR2.

Альтернативные классы:
* 1,3-диполярные органические соединения пропаргилового типа
*Галоацетилены и производные
*Органические никтогенные соединения
* Кислородорганические соединения
*Азоторганические соединения
*Органические йодиды
* Углеводородные производные

Заместители:
*Галоацетилен или производные
*Органическое 1,3-диполярное соединение
* 1,3-диполярное органическое соединение пропаргилового типа
*Производное карбоновой кислоты
* Органическое соединение азота
*Органическое кислородное соединение
*Органическое никтогенное соединение
* Углеводородная производная
* Кислородорганическое соединение
*Азоторганическое соединение
*Органические йодиды
*Галогенорганическое соединение
* Алифатическое ациклическое соединение

3-Йодо-2-пропинилбутилкарбамат (ИПБК) также называют йодопропинилбутилкарбаматом (ИПБК).
3-йодо-2-пропинилбутилкарбамат (IPBC) широко используется в качестве противогрибкового [1] и противомикробного средства.
3-Йодо-2-пропинилбутилкарбамат (ИПБК) может быть инкапсулирован в смесь полистирол/поликапролактон в форме микросфер.


ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

-Молекулярный вес: 281,09 г/моль

-XLogP3-AA: 2.1

-Точная масса: 280,99128 г/моль

-Моноизотопная масса: 280,99128 г/моль

-Площадь топологической полярной поверхности: 38,3 Ų

-Физическое описание: белое твердое вещество с резким запахом.

-Цвет: не совсем белый

-Форма: твердая

-Запах: резкий резкий запах

-Точка плавления: 66 ° С

-Растворимость: 156 мг/л

-Плотность: 1,575 г/мл

-Давление паров: 0,0000525 мм рт.ст.


3-йодо-2-пропинилбутилкарбамат (IPBC) представляет собой добавку в виде белого кристаллического порошка.
3-йодо-2-пропинилбутилкарбамат (IPBC) представляет собой биоцид широкого действия, используемый во всем мире в качестве консерванта, фунгицида и альгицида.

3-йодо-2-пропинилбутилкарбамат (IPBC) чаще всего используется в качестве консерванта в красках и покрытиях.
3-йодо-2-пропинилбутилкарбамат (IPBC) представляет собой не совсем белое твердое вещество.


ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

-Количество доноров водородной связи: 1

- Количество акцепторов водородной связи: 2

-Количество вращающихся связей: 5

-Количество тяжелых атомов: 12

-Официальное обвинение: 0

-Сложность: 192

-Количество атомов изотопов: 0

-Определенное количество стереоцентров атома: 0

-Неопределенное количество стереоцентров атома: 0

-Определенное количество стереоцентров связи: 0

-Неопределенное количество стереоцентров связи: 0

-Ковалентно-связанные Количество единиц: 1

-Соединение канонизировано: Да

- Химические классы: Другое применение -> Биоциды/дезинфицирующие средства


3-йодо-2-пропинилбутилкарбамат (IPBC) представляет собой сложный эфир карбамата, представляющий собой карбаминовую кислоту, в которой азот заменен бутильной группой, а водород карбоксигруппы заменен 1-йодопроп-2-ин -3-ильная группа.
3-йодо-2-пропинилбутилкарбамат (ИПБК) используется в качестве консерванта и химического вещества, предотвращающего образование пятен сапса в изделиях из древесины.

3-йодо-2-пропинилбутилкарбамат (IPBC) используется в качестве консерванта в:
-клеи
-краски
- латексное бумажное покрытие
-пластик
- чернила на водной основе
-жидкости для металлообработки
-текстиль
- множество потребительских товаров

3-йодо-2-пропинилбутилкарбамат (IPBC) играет роль ксенобиотика, загрязнителя окружающей среды и противогрибкового агрохимиката.
3-йодо-2-пропинилбутилкарбамат (IPBC) представляет собой сложный эфир карбамата, йодорганическое соединение.

3-йодо-2-пропинилбутилкарбамат (IPBC) представляет собой ацетиленовое соединение.
3-йодо-2-пропинилбутилкарбамат (ИПБК) представляет собой карбаматный фунгицид.

3-йодо-2-пропинилбутилкарбамат (IPBC) используется в качестве биоцида и консерванта в красках, косметике и других продуктах.
3-йодо-2-пропинилбутилкарбамат (IPBC) используется в качестве консерванта в составах средств личной гигиены.


ПРИЛОЖЕНИЯ:

-Косметика
-Консерванты для дерева
-Краски
- Смазочно-охлаждающие жидкости
-Товары для дома
-смоченные туалетные салфетки
-Контактные линзы
-Строительные материалы
-Охлаждающая вода
-Клеи
-Текстиль
-Бумага


3-йодо-2-пропинилбутилкарбамат (ИПБК) — консервант с широкой фунгицидной активностью.
3-йодо-2-пропинилбутилкарбамат (IPBC) используется в продуктах по уходу за кожей.

3-йодо-2-пропинилбутилкарбамат (IPBC) рекомендуется для использования в сложных рецептурных системах.
3-йодо-2-пропинилбутилкарбамат (IPBC) является высокоэффективным фунгицидом, а также бактерицидом.


СИНОНИМЫ:

55406-53-6
3-йодопроп-2-ин-1-илбутилкарбамат
Йодопропинилбутилкарбамат
3-йодо-2-пропинилбутилкарбамат
Йодокарб
IPBC
3-йодо-2-пропинил N-бутилкарбамат
1-Йодопроп-1-ин-3-ил N-н-бутилкарбамат
3-йодопроп-2-инил N-бутилкарбамат
Карбаминовая кислота, бутил-, 3-иод-2-пропиниловый эфир
Тройсан КК-108А
3-ЙОД-2-ПРОПИНИЛБУТИЛКАРБАМАТ
3-йодо-2-пропинил-N-бутилкарбамат
Бутил-3-йод-2-пропинилкарбамат
3-йодпроп-2-ин-1-ил N-бутилкарбамат
603П14ДЭБ
DTXSID0028038
ЧЕБИ:83279
3-йодопроп-2-инилбутилкарбамат
3-йодо-2-пропинил N-бутилкарбамат-d9
DTXCID908038
1246815-08-6
Касвелл № 501A
КАС-55406-53-6
ХСДБ 7314
3-йодо-2-пропинилбутилкарбамат
ИНЭКС 259-627-5
Химический код пестицида EPA 107801
БРН 2248232
йодокарб
УНИИ-603П14ДГЭБ
C8H12INO2
3-йод-2-пропинил-N-бутилкарбамат
3-йод-2-пропин-1-ил N-бутилкарбамат
Карбаминовая кислота, бутил-3-иод-2-пропиниловый эфир
IPBC
йод-2-пропинилбутилкарбамат
SCHEMBL114369
КЕМБЛ1893913
3-йодо-2-пропинилбутилкарбамат #
3-йодпроп-2-ин-1-илбутилкарбамат
MFCD00072438
АКОС015905567
CS-W010051
ГС-3240
Йодокарб 100 мкг/мл в ацетонитриле
NCGC00164376-01
NCGC00164376-02
NCGC00164376-03
NCGC00164376-04
NCGC00164376-05
NCGC00255017-01
NCGC00259413-01
ЙОДПРОПИНИЛБУТИЛКАРБАМАТ [INCI]
3-Йодо-2-пропинил N-бутилкарбамат, 97%
3-йодо-2-пропинил-N-бутилкарбамат-[d9]
ЙОДПРОПИНИЛБУТИЛКАРБАМАТ [VANDF]
3-ЙОДО-2-ПРОПИНИЛБУТИЛКАРББАМАТ
FT-0615885
I0666
ЙОДПРОПИНИЛБУТИЛКАРБАМАТ [МАРТ.]
3-йодо-2-пропиниловый эфир N-бутилкарбаминовой кислоты
3-ЙОДО-2-ПРОПИНИЛБУТИЛКАРБАМАТ [HSDB]
А830629
Q2928998
W-105563
Карбаминовая кислота, N-бутил-, 3-иод-2-пропин-1-иловый эфир
3-йодо-2-пропинил-N-бутилкарбамат, аналитический стандарт
3-йодо-2-пропинилбутилкарбамат
3-йодо-2-пропинилбутилкарбамат
3-йодо-2-пропинилбутилкарбамат
3-йод-2-пропинилбутилкарбамат 3-йодопроп-2-ин-1-илбутилкарбамат
3-йод-2-пропинилбутилкарбамат; 3-йодопроп-2-ин-1-ил бутилкарбамат
3-йодопроп-2-ин-1-ил бутилкарбамат
Бутил-3-йод-2-пропинилкарбамат
Карбаминовая кислота, бутил-3-иод-2-пропиниловый эфир
Карбаминовая кислота, N-бутил-, 3-иод-2-пропин-1-иловый эфир
Йодопропинилбутилкарбамат
3-йодо-2-пропинилбутилкарбамат
3-йодо-2-пропинилбутилкарбамат
3-йодо-2-пропинилбутилкарбамат
3-ЙОДО-2-ПРОПИНИЛБУТИЛКАРБАМАТ
3-йодо-2-пропинилбутилкарбамат
3-йодо-2-пропинилбутилкарбамат
3-йодо-2-пропинилбутилкарбамат (часть препарата)
3-йод-2-пропинилбутилкарбамат; 3-йодопроп-2-ин-1-ил бутилкарбамат
3-йодо-2-пропинил N-бутилкарбамат
3-йодо-2-пропинил N-бутилкарбамат
3-ЙОДО-2-ПРОПИНИЛ-N-БУТИЛКАРБАМАТ
3-йодопроп-2-ин-1-ил бутилкарбамат
3-йодпроп-2-ин-1-ил N-бутилкарбамат
3-йодопроп-2-инил-N-бутилкарбамат
3-йодопроп-2-инил N-бутилкарбамат
Карбаминовая кислота, N-бутил-, 3-иод-2-пропин-1-иловый эфир
Йодопропинилбутилкарбамат (IPBC)
IPBC, Омацид IPBC
3-йодо-2-пропинилбутилкарбаминовая кислота
3-йодо-2-пропинилбутилкарбамат
3-йодо-2-пропинил N-бутилкарбамат
3-йодо-2-пропинилбутилкарбамат
3-йодо-2-пропинилбутилкарбамат
3-йодопроп-2-ин-1-илбутилкарбамат
3-IPBC
Бутил-3-йод-2-пропинилкарбамат
Карбаминовая кислота, бутил-, 3-иод-2-пропиниловый эфир
Карбаминовая кислота, бутил-3-иод-2-пропиниловый эфир
IPBC
3-ЙОДО-2-ПРОПИНИЛБУТИЛКАРБАМАТ
3-ЙОД-2-ПРОПИНИЛ N-БУТИЛКАРБАМАТ
ИБП
йодопропинилбутилкарбамат
ЙОДОКАРБ
Troysanpolyphaseпротив плесени
лесная жизнь;
ПЕРМАТОКС
Гликацил

3-МЕРКАПТОПРОПИОНОВАЯ КИСЛОТА (3-МПА)
3-Меркаптопропионовая кислота (3-МПА) используется в виде самоорганизующегося монослоя (SAM) с тиоловыми и карбоксильными группами.
3-Меркаптопропионовая кислота (3-МПА) имеет короткие углеродные цепи и в основном используется в качестве закрывающего агента на различных наночастицах.
3-Меркаптоппропионовая кислота (3-МПА), представляющая собой пропановую кислоту, несущую сульфанильную группу в положении 3.

КАС: 107-96-0
ПФ: C3H6O2S
МВт: 106,14
ЭИНЭКС: 203-537-0

3-Меркаптопропионовая кислота (3-МПА) представляет собой сераорганическое соединение формулы HSCH2CH2CO2H.
3-Меркаптоппропионовая кислота (3-МПА) представляет собой бифункциональную молекулу, содержащую как карбоновую кислоту, так и тиоловые группы.
3-Меркаптопропионовая кислота (3-МПА) представляет собой бесцветное масло.
3-Меркаптопропионовая кислота (3-МПА) получается в результате добавления сероводорода к акриловой кислоте.
3-Меркаптопропионовая кислота (3-МПА) представляет собой меркаптопропановую кислоту, которая представляет собой пропановую кислоту, несущую сульфанильную группу в положении 3.
3-Меркаптопропионовая кислота (3-МПА) играет роль метаболита водорослей.
3-Меркаптопропионовая кислота (3-МПА) представляет собой кислоту, сопряженную с 3-меркаптопропионатом.

Химические свойства 3-меркаптопропионовой кислоты (3-МПА)
Температура плавления: 15-18 °С (лит.)
Температура кипения: 110-111 °С/15 мм рт. ст. (лит.)
Плотность: 1,218 г/мл при 25 °C (лит.)
Давление пара: 0,04 мм рт. ст. (20 °C)
Показатель преломления: n20/D 1,492 (лит.)
ФЕМА: 4587 | 3-МЕРКАПТОПРОПИОНОВАЯ КИСЛОТА
Фп: 201 ° F
Температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Растворимость: хлороформ (слегка), этилацетат (слегка), метанол (слегка).
pka: pK1:;pK2:10,84(SH) (25°C)
Форма: кристаллический порошок, кристаллы и/или куски.
Белый цвет
Удельный вес: 1,218
PH: 2 (120 г/л, H2O, 20℃)
Запах: сернистый жареный
Тип запаха: сернистый
Предел взрываемости: 1,60% (В)
Растворимость в воде: растворим
Чувствительный: чувствительный к воздуху и гигроскопичный
Номер JECFA: 1936
РН: 773807
Стабильность: чув��твительна к воздуху, гигроскопична.
InChIKey: DKIDEFUBRARXTE-UHFFFAOYSA-N
LogP: -2,3 при 22 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 107-96-0 (ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: 3-меркаптопропионовая кислота (3-МПА) (107-96-0).
Система регистрации веществ EPA: 3-меркаптопропионовая кислота (3-MPA) (107-96-0)

Использование
Соединение, подходящее для аминокислотного анализа с помощью OPA.
3-Меркаптопропионовая кислота (3-МПА) широко используется в пищевой промышленности и производстве напитков в качестве ароматизатора.
3-Меркаптопропионовая кислота (3-МПА) используется в производстве стабилизаторов ПВХ, которые используются в качестве агентов передачи цепи при полимеризации.
3-Меркаптопропионовая кислота (3-МПА) может использоваться в качестве первичного или вторичного стабилизатора цвета в сочетании с фенольным антиоксидантом для полимеров.
3-Меркаптопропионовая кислота (3-МПА) действует как эквивалент сульфид-иона и используется при получении диарилсульфида из арилйодида.

Реакции
3-Меркаптопропионовая кислота (3-МПА) является конкурентным ингибитором глутаматдекарбоксилазы и, следовательно, действует как противосудорожное средство.
3-Меркаптопропионовая кислота (3-МПА) обладает более высокой эффективностью и более быстрым началом действия по сравнению с аллилглицином.
3-Меркаптопропионовая кислота (3-МПА) используется для получения гидрофильных наночастиц золота, используя сродство золота к серным лигандам.

Синонимы
3-МЕРКАПТОПРОПИОНОВАЯ КИСЛОТА
107-96-0
3-меркаптопропановая кислота
3-Сульфанилпропановая кислота
3-тиопропионовая кислота
3-тиопропановая кислота
бета-меркаптопропионовая кислота
Меркаптопропионовая кислота
Пропановая кислота, 3-меркапто-
3 МПа
2-меркаптоэтанкарбоновая кислота
бета-тиопропионовая кислота
Гидрокриловая кислота, 3-тио-
Пропионовая кислота, 3-меркапто-
Тиогидровая кислота
бета-меркаптопропановая кислота
НСК 437
β-Тиопропионовая кислота
UNII-B03TJ3QU9M
β-Меркаптопропионовая кислота
C3H6O2S
Пропионовая кислота, 3-мерцпато-
3-тиолпропановая кислота
3-тиогидровая кислота
3-меркаптопропионовая кислота
ХДБ 5381
ЭИНЭКС 203-537-0
3-меркаптопропионовая кислота
Меркаптопропионовая кислота, 3-
БРН 0773807
B03TJ3QU9M
β-меркаптопропановая кислота
АИ3-26090
CHEMBL358697
DTXSID8026775
ЧЕБИ:44111
НСК-437
ЭК 203-537-0
4-03-00-00726 (Справочник Beilstein)
бета-меркаптопропионат
3 Меркаптопропионовая кислота
MFCD00004897
3-меркаптопропионсир
БМПА
ДЕАМИНОЦИСТЕИН
ss-Тиопропионовая кислота
бетамеркаптопропионовая кислота
3- меркаптопропионовая кислота
3-меркаптопропановая кислота
Пропионовая кислота, меркапто-
ss-меркаптопропановая кислота
ss-меркаптопропионовая кислота
3-Сульфанилпропановая кислота #
СХЕМБЛ7289
ВВС США E-5
3-меркаптопропановая кислота, 9CI
DTXCID106775
НСК437
3-Меркаптопропионовая кислота, 98%
НЕТ ФЕМА. 4587
3-меркаптопропионовая кислота, >=99%
ЭМИ27767
BCP16636
STR01222
Tox21_200194
БДБМ50121953
МЕРКАПТОПРОППИОНОВАЯ КИСЛОТА [INCI]
STL281859
Тиопропионовая кислота; 3-тиопропановая кислота; бета-меркаптопропионовая кислота
АКОС000121541
АС-4722
АТ21041
SB66313
3-МЕРКАПТОПРОПИОНОВАЯ КИСЛОТА [HSDB]
пропионовая кислота, 3-меркаптометиловый эфир
NCGC00248556-01
NCGC00257748-01
БП-21405
КАС-107-96-0
LS-124729
LS-124730
FT-0615955
FT-0658630
M0061
3-меркаптопропионовая кислота, >=99,0% (ВЭЖХ)
ЭН300-19579
3-диметиламино-2-метилпропилхлоридгидрохлорид
А801785
J-512742
Q11751618
F2191-0215
Z104474322
InChI=1/C3H6O2S/c4-3(5)1-2-6/h6H,1-2H2,(H,4,5
68307-97-1
3-МЕТОКСИБУТАНОЛ
3-МЕТОКСИБУТАНОЛ = 3-МЕТОкси-1-БУТАНОЛ


Номер КАС: 2517-43-3
Номер ЕС: 219-741-8
Номер в леях: MFCD00002931
Молекулярная формула: C5H12O2/CH3CH(OCH3)CH2CH2OH


3-метоксибутанол представляет собой бесцветное жидкое соединение, которое трудно воспламеняется и не имеет запаха.
3-метоксибутанол растворим в воде, его температура кипения составляет 161°C.
3-метоксибутанол — бесцветная прозрачная жидкость.
Температура плавления 3-метоксибутанола составляет -85°С, температура кипения 158-159°С, относительная плотность 0,971 (20/20°С), показатель преломления 1,4151, температура вспышки 46°С.


3-метоксибутанол растворим в большинстве органических растворителей, нерастворим в воде.
Аналитики прогнозируют среднегодовой темп роста мирового рынка 3-метоксибутанола на уровне 5,01% в период с 2019 по 2024 год.
3-метоксибутанол представляет собой эфир гликоля, растворимый в воде. Он имеет химическую формулу C4H10O2 и представляет собой бесцветную жидкость с низкой вязкостью.
Было показано, что 3-метокси-1-бутанол реагирует с гликолями и спиртами с образованием полимеров с хорошими пленкообразующими свойствами.


3-метоксибутанол также имеет активные вещества, такие как гидроксильная группа, атомы азота и частицы.
3-метоксибутанол представляет собой первичный спирт, представляющий собой бутан-1,3-диол, в котором гидроксильная группа в положении 3 заменена метоксигруппой.
3-метоксибутанол представляет собой первичный спирт и эфир.
3-метоксибутанол функционально связан с бутан-1,3-диолом.


3-метоксибутанол действует как бесцветный нейтральный растворитель с низкой летучестью.
3-метоксибутанол обладает слабым запахом и хорошей растворяющей способностью для многих природных смол, нитроцеллюлозы, бензилцеллюлозы, поливинилбутиралей, альдегидных, кетоновых и инденовых смол, фенолформальдегидных, карбамидоформальдегидных и меламиноформальдегидных смолы, смола эфира карбаминовой кислоты, алкидная и малеиновая смола.


3-метоксибутанол — бесцветная жидкость со слабым запахом.
3-метоксибутанол — бесцветная нейтральная жидкость со слабым запахом.
3-метоксибутанол смешивается с водой и обычно используемыми органическими растворителями.
3-метоксибутанол представляет собой бесцветную прозрачную жидкость.


Пары 3-метоксибутанола образуют с воздухом взрывоопасную смесь.
3-метоксибутанол легко реагирует с окислителями.
3-метоксибутанол растворим в большинстве органических растворителей, мало растворим в воде.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ и ПРИМЕНЕНИЕ 3-МЕТОКСИБУТАНОЛА:
3-метоксибутанол (CAS № 2517-43-3) используется в качестве реагента при получении 3-(1,1-диоксо-2H-(1, 2, 4) бензотиадиазина. -3-ил)-4-гидрокси-2(1H)-хинолиноны как мощные ингибиторы РНК-зависимой РНК-полимеразы вируса гепатита С.
3-метоксибутанол используется в качестве растворителя с высокой температурой кипения, нитроцеллюлозной краски, покрытия из эпоксидной смолы, регулятора вязкости тормозного масла, растворителя печатной краски, смазочно-охлаждающей жидкости, красителей, пигментов, пестицидов, средств защиты от винилхлорида и других растворителей.


3-метоксибутанол также используется в качестве промежуточного продукта для домашней медицины и медицины, а ацетат, полученный из него, также является отличным растворителем с высокой температурой кипения.
3-метоксибутанол используется в качестве растворителя или сорастворителя в покрытиях, красках и клеях.
Например, 3-метоксибутанол используется в нитроцеллюлозных лаках для кисти для улучшения наносимости и текучести, а также в алкидных красках для улучшения наносимости.


3-метоксибутанол используется в сочетании с бутоксилом для достижения особых эффектов за счет растворяющей способности, времени высыхания и текучести.
3-метоксибутанол используется в качестве растворителя или сорастворителя в покрытиях, красках и клеях.
Например, он используется в нитроцеллюлозных лаках для кисти для улучшения способности кисти и текучести, а также в алкидных красках для улучшения способности кисти.
3-метоксибутанол используется в сочетании с бутоксилом для достижения особых эффектов за счет растворяющей способности, времени высыхания и текучести.


3-метоксибутанол может действовать как модификатор реологических свойств или как выравнивающий агент в системе красок и покрытий.
3-метоксибутанол также замедляет снятие пленки.
3-метоксибутанол также встречается в следующих категориях: клеи и смазочные материалы, электроника, упаковка и печатные краски.
3-метоксибутанол — бесцветная жидкость со слабым запахом.


3-метоксибутанол используется в различных целях из-за его хорошей растворяющей способности, времени высыхания и текучести.
Будучи малолетучим растворителем, 3-метоксибутанол используется в аэрозольных красках, клеях, покрытиях и чернилах.
3-метоксибутанол также используется в лаках для улучшения растекаемости и текучести.
3-метоксибутанол используется в качестве промежуточного продукта для получения 3-метоксибутилацетата, который используется в качестве очищающего растворителя в электронной промышленности.


Косметическое использование 3-метоксибутанола: растворители
3-метоксибутанол улучшает расчесываемость и растекаемость.
3-метоксибутанол замедляет образование пленки в обычных и водных красках.
3-метоксибутанол смешивается с водой и обычно используемыми органическими растворителями.


3-метоксибутанол используется в нитроцеллюлозных лаках для кистей.
3-метоксибутанол применяют как растворитель высококипящих лаков, связующий агент для тормозных жидкостей, полупродукт для пластификаторов, гербицидов, пленкообразующую добавку в эмульсиях ПВА, растворитель для фармацевтических препаратов.
3-метоксибутанол используется в различных целях из-за его хорошей растворяющей способности, времени высыхания и текучести.


Помимо хорошей растворяющей способности, 3-метоксибутанол как растворитель с низкой летучестью имеет те же преимущества, что и н-бутанол.
3-метоксибутанол используется в нитроцеллюлозных лаках для кистей для улучшения способности кисти и текучести.
Небольшие добавки значительно снижают вязкость алкидных и масляно-смоляных красок и улучшают их наносимость кистью.
В обычных и водных красках добавление 3-метоксибутанола замедляет образование пленки.
3-метоксибутанол можно использовать с н-бутилацетатом для достижения особых эффектов в отношении растворяющей способности, времени высыхания и текучести.


3-метоксибутанол также можно использовать в сочетании с бутоксилом (3-метокси-н-бутилацетат).
3-метоксибутанол в качестве растворителя с высокой температурой кипения используется в нитроцеллюлозной краске, покрытии из эпоксидной смолы, регуляторе вязкости тормозного масла, растворителе печатной краски, смазочно-охлаждающем масле и красителях, пигментах, пестицидах, стабилизаторе винилхлорида и других растворителях.
3-метоксибутанол также используется в качестве полупродуктов медицины и медицины, а получаемый из него ацетат также является отличным растворителем с высокой температурой кипения.


3-метоксибутанол используется в качестве высококипящего растворителя для нитроцеллюлозных красок, красок на основе эпоксидных смол, модификаторов вязкости тормозных масел, растворителей для печатных красок, смазочно-охлаждающих масел и красок, пигментов, пестицидов, стабилизаторов винилхлорида и других растворителей.
3-метоксибутанол также используется в качестве промежуточного продукта в домашней медицине и медицине, а полученный из него ацетат также является превосходным растворителем с высокой температурой кипения.


-3-метоксибутанол можно использовать как:
* Растворитель в синтезе 3-метокси-1-бутилксантогената калия, промежуточного продукта, используемого при получении ксантогенатных комплексов.
*Модельное соединение при изучении дегидратации спиртов с использованием CeO2 в качестве катализатора.
* Промежуточный продукт для синтеза красителей на основе перилендиимида, применимый в качестве красителя черной матрицы.



МЕТОД ПРОИЗВОДСТВА 3-МЕТОКСИБУТАНОЛА:
3-метоксибутанол получают реакцией бутеналя и метанола при щелочном катализе с образованием метоксимасляного альдегида, который затем гидрируют.
В реакции присоединения бутеналя и метанола, даже если используется избыточное количество метанола, степень превращения составляет только 95% при достижении равновесия, и необходимо восстановить 5% непрореагировавшего бутеналя.
Реакцию обычно проводят при температуре около 0 ℃ в течение 2 часов.
Образовавшийся метоксимасляный альдегид представляет собой 50% раствор метанола, нейтрализованный уксусной кислотой, а затем гидрированный с никелевым катализатором при 100-130 ℃ и около 25 МПа.
Метоксимасляный альдегид очень нестабилен, поэтому будьте осторожны при гидрировании.



СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА И ДРУГОЕ 3-МЕТОКСИБУТАНОЛА:
3-метоксибутанол получают реакцией кротонового альдегида и метанола при щелочном катализе с образованием метоксимасляного альдегида с последующим его гидрированием.
Для реакции присоединения кротонового альдегида и метанола, даже если используется избыток метанола, степень превращения составляет только 95% при достижении равновесия, и необходимо восстановить 5% непрореагировавшего кротонового альдегида.
Реакцию обычно проводят при температуре около 0°С в течение 2 часов.
Полученный метанольный раствор 50% метоксимасляного альдегида нейтрализуют уксусной кислотой и проводят гидрирование при 100-130°С под давлением около 25 МПа с использованием никелевого катализатора. Метоксимасляный альдегид очень нестабилен, поэтому будьте осторожны при добавлении водорода.



РАСТВОРЯЮЩАЯ СИЛА:
3-Метоксибутанол обладает хорошей растворяющей способностью для многих природных смол, нитроцеллюлозы, бензилцеллюлозы, поливинилбутиралей, альдегидных, кетоновых и инденовых смол, фенолформальдегидных, мочевиноформальдегидных и меламиноформальдегидных смол, смол на основе эфиров карбаминовой кислоты, алкидных и малеиновых смол, широко используемые пластификаторы и большинство жиров и высыхающих масел, таких как льняное масло, касторовое масло
и масло для дерева.



3-МЕТОКСИБУТАНОЛ НЕ РАСТВОРИВАЕТ:
нефтяные масла, воски, каучук, хлоркаучук, ацетилцеллюлоза, полиизобутилен, полистирол, непостхлорированный поливинилхлорид (покрытия), сополимер винилацетата/винилхлорида/дикарбоновой кислоты, поливинилформаль, поливинилкарбазол и кумароновая смола.
Этилцеллюлоза, ацетобутират целлюлозы, поливинилацетаты и поливинилизобутиловый эфир значительно набухают в 3-метоксибутаноле.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 3-МЕТОКСИБУТАНОЛА:
Внешний вид: бесцветная прозрачная жидкость (оценка)
Анализ: от 95,00 до 100,00
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Удельный вес: от 0,92100 до 0,92400 при 20,00 °C.
Фунты на галлон - (оценка): от 7,673 до 7,698.
Показатель преломления: от 1,41500 до 1,41700 при 20,00 °C.
Температура плавления: -85,00 °С. при 760,00 мм рт.ст.
Точка кипения: от 159,00 до 163,00 °С. при 760,00 мм рт.ст.
Давление паров: 0,738000 мм рт.ст. при 25,00 °C. (стандартное восточное время)
Температура вспышки: 117,00 °F. ТСС (47,00 °С)
logP (м/в): 0,070 (оценка)
Растворим в: спирте, воде, 3,662e+005 мг/л при 25 °C (приблизительно)
Молекулярный вес: 104,15
XLogP3-AA: 0,2
Количество доноров водородной связи: 1

Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся связей: 3
Точная масса: 104.083729621
Масса моноизотопа: 104,083729621
Площадь топологической полярной поверхности: 29,5 Ų
Количество тяжелых атомов: 7
Официальное обвинение: 0
Сложность: 37.1
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 1
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да

Внешний вид Форма: жидкость
Цвет: бесцветный
Запах: мягкий
Порог восприятия запаха: нет данных
pH: нет данных
Температура плавления/замерзания: -85 °C при 1,013 гПа
Начальная точка кипения и интервал кипения: 157 °C при 1,013 гПа.
Температура вспышки: 67 °C в закрытом тигле.
Скорость испарения: данные отсутствуют
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: Данные отсутствуют.
Давление пара: 0,17 гПа при 20 °C
Плотность пара: данные отсутствуют
Относительная плотность: 0,928 г/см3 при 25 °С
Растворимость в воде: данные отсутствуют

Коэффициент распределения:
н-октанол/вода: данные отсутствуют
Температура самовоспламенения: Данные отсутствуют.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
Вязкость: нет данных
Взрывоопасные свойства: нет данных
Окислительные свойства: данные отсутствуют.
Прочая информация по технике безопасности: Данные отсутствуют.
Плотность: 0,9200 г/мл
Цвет: Бесцветный
Температура плавления: -85,0°C
Точка кипения: 161,0°С
Температура вспышки: 46°C
Процентный диапазон анализа: 98,5% мин. (ГК)
Инфракрасный спектр: аутентичный
Линейная формула: CH3CH(OCH3)CH2CH2OH

Плотность: 0,928
Температура плавления: -85 ºC
Температура кипения: 161 ºC
Показатель преломления: 1,415-1,4165
Температура вспышки: 46 ºC
Растворимость в воде: РАСТВОРИМ
Молекулярная формула: C5H12O2
Молярная масса: 104,15
Плотность: 0,928 г/мл при 25°C (лит.)
Температура плавления: -85 ° С
Точка кипения: 161 °C
Температура вспышки: 116°F
Растворимость в воде: РАСТВОРИМ
Давление пара: 17-460 Па при 20-50 ℃
Внешний вид: жидкость

Цвет: прозрачный бесцветный
pKa: 14,90 ± 0,10 (прогноз)
Показатель преломления: n20/D 1,416 (лит.)
Температура плавления: -85°С
Температура кипения: 161°С
Плотность: 0,928 г/мл при 25 °C (лит.)
давление паров: 17-460 Па при 20-50 ℃
показатель преломления: n20/D 1,416 (лит.)
Температура вспышки: 116 °F
форма: жидкость
pka: 14,90 ± 0,10 (прогноз)
цвет: прозрачный бесцветный
LogP: 0,002 при 25 ℃ и pH7

Молярная масса г/моль: 104,15
Температура кипения при 1013 гПа °C: 157
Температура плавления °С: – 85
Плотность при 20 °C г/см3: 0,923
Показатель преломления nD при 20 °C (DIN 51 423, часть 2): 1,415 – 1,416
Число испарения (DIN 53 249, диэтиловый эфир = 1): 160
Удельная теплоемкость при 20 °C кДж/кг•K: 0,53
Теплота испарения при 1013 гПа Дж/кг: 116
Водопоглощение при 20 °C % (масс./масс.): ∞
Растворимость в воде при 20 °C % (вес/вес): ∞
Давление паров при 20 °C гПа: 0,17
при 50 °C гПа: 4,6
Вязкость при 20 °C мПа•с: 3,7
Диэлектрическая проницаемость при 20 °C (DIN 53 483): 14,4
Электропроводность при 20 °CS • см-1: 1,2 • 10–6



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ 3-МЕТОКСИБУТАНОЛА:
-Описание мер первой помощи:
*Общие рекомендации:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
*При вдыхании:
При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
Проконсультируйтесь с врачом.
*При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.
*При попадании в глаза
В качестве меры предосторожности промойте глаза водой.
* При проглатывании:
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ 3-МЕТОКСИБУТАНОЛА:
- Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Собрать разлив, а затем собрать негорючим абсорбирующим материалом (например, песком, землей, диатомитом, вермикулитом) и поместить в контейнер для утилизации в соответствии с местными/национальными нормами.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ 3-МЕТОКСИБУТАНОЛА:
-Средства пожаротушения
*Подходящие средства пожаротушения
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухой химикат или двуокись углерода.
* Неподходящие средства пожаротушения
НЕ используйте струю воды.
- Советы пожарным.
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
-Дальнейшая информация
Используйте водяной спрей для охлаждения закрытых контейнеров.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ 3-МЕТОКСИБУТАНОЛА:
-Параметры управления:
--Компоненты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
-- Надлежащие инженерные средства управления:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Защитные очки с боковыми щитками.
* Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
Полный контакт:
Материал: бутилкаучук
Минимальная толщина слоя: 0,3 мм
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,2 мм
Время прорыва: 45 мин.
-Контроль воздействия окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ 3-МЕТОКСИБУТАНОЛА:
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Хранить в прохладном месте.



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ 3-МЕТОКСИБУТАНОЛА:
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Несовместимые материалы:
Данные недоступны
-Опасные продукты разложения:
Другие продукты разложения - Нет данных



СИНОНИМЫ:
3-метоксибутан-1-ол
3-МЕТОкси-1-БУТАНОЛ
2517-43-3
3-метоксибутанол
1-бутанол, 3-метокси-
Метоксибутанол
1-бутанол, 3-метокси-, (-)-
SJ995B41AO
НСК-65580
1,3-бутиленгликоль 3-монометиловый эфир
КРИС 8976
3-метоксибутиловый спирт
ИНЭКС 219-741-8
НСК 65580
УНИИ-SJ995B41AO
АИ3-24920
3-метоксибутанол
NSC65580
метоксибутанол; 98%
3-метоксибутан-1-ол
3-метоксибутан-1-ол
ЕС 219-741-8
DSSTox_CID_24812
DSSTox_RID_80495
NCIOpen2_000145
DSSTox_GSID_44812
SCHEMBL28708
3-Метокси-1-бутанол, 99%
3-МЕТОКСИБУТАНОЛ
КЕМБЛ3186019
DTXSID0044812
ЧЕБИ:189086
Токс21_301623
MFCD00002931
АКОС015903512
CS-W013686
NCGC00256054-01
КАС-2517-43-3
FT-0615965
M0109
EN300-94645
D77758
А877677
J-015851
Q27289241
F0001-0848
3-метокси-1-бутанол
3-метоксибутанол
1-бутанол, 3-метокси
метоксибутанол
8976
1-бутанол, 3-метокси-
r, 3-метоксибутанол
3-метоксибутан-1-ол
3-метоксибутиловый спирт
(3R)-3-метоксибутан-1-ол
(3S)-3-метоксибутан-1-ол
1,3-бутиленгликоль 3-монометиловый эфир
1-бутанол, 3-метокси-
3-метоксибутан-1-ол
3-метоксибутанол
3-метоксибутиловый спирт
НСК 65580
Метоксибутанол
3-метоксибутанол
3-метокси-1-бутано
3-метокси-1-бутанол
3-метоксибутан-1-ол
3-МЕТОкси-1-БУТАНОЛ
3-МЕТОкси-н-БУТАНОЛ
3-метоксибутан-1-ол
1-бутанол,3-метокси-
1-бутанол, 3-метокси-
(3R)-3-метоксибутан-1-ол
(3S)-3-метоксибутан-1-ол
монометиловый эфир 1,3-бутиленгликоля
Метокси-1-бута
Метоксибутанол
3-метоксибутанол
3-метокси-1-бутано
3-метоксибутан-1-ол
3-МЕТОкси-1-БУТАНОЛ
3-МЕТОкси-н-БУТАНОЛ
1-бутанол,3-метокси-
3-метокси-1-бутанол>3-метокси-1-бутанол, 99%
3-СУЛЬФОАЛАНИН
3-сульфоаланин представляет собой аминокислоту, образующуюся в результате окисления цистеина, при котором тиоловая группа полностью окисляется до сульфокислотной/сульфонатной группы.
3-сульфоаланин, также известный как цистеиновая кислота или цистеат, принадлежит к классу органических соединений, известных как альфа-аминокислоты.
3-сульфоаланин существует у всех живых существ, от бактерий до человека.

Номер CAS: 498-40-8
Номер ЕС: 207-861-3
Молекулярная формула: C3H7NO5S
Молекулярный вес (г/моль): 169,15

Цистеиновая кислота, 3-сульфоаланин, DL-цистеиновая кислота, 2-амино-3-сульфопропановая кислота, 13100-82-8, цистеат, бета-сульфоаланин, аланин, 3-сульфо-, 3024-83-7, цистеиновая кислота, цептеиновая кислота кислота, циптеиновая кислота, цистеиновая кислота, A3OGP4C37W, CHEBI:21260, цистеинсульфонат, 2-амино-3-сульфопропаноат, L-цистеат, UNII-A3OGP4C37W, цистеинзаур, цептеат, циптеат, цистеат, NSC 254030, NSC-254030, L-цистеиновая кислота кислота, 8,3-Сульфоаланин, (L)-, 2-амино-3-сульфопропионат, CYSTEIC ACID [MI], CYSTEIC ACID, DL-, CHEMPACIFIC41266, SCHEMBL44030,m2-амино-3-сульфопропановая кислота, CHEMBL1171434, 2-азанил-3-сульфопропановая кислота, BDBM85473, DTXSID40862048, XVOYSCVBGLVSOL-UHFFFAOYSA-N, BBL100099, MFCD00065088, NSC254030, STL301905, AKOS005174455, 3-сульфоаланин (H- DL-Цис(O3H)-OH), LS-04435 , FT-0627746, FT-0655399, FT-0683826, C-9550, EN300-717791, A820275, Q2823250, Z1198149799, InChI=1/C3H7NO5S/c4-2(3(5)6)1-10(7,8) )9/h2H,1,4H2,(H,5,6)(H,7,8,9, 13100-82-8 [RN], 2-амино-3-сульфопропановая кислота, 3024-83-7 [RN ], 3-сульфоаланин [немецкий] [название ACD/IUPAC], 3-сульфоаланин [название ACD/IUPAC], 3-сульфоаланин [французский] [название ACD/IUPAC], A3OGP4C37W, a-амино-b-сульфопропионовая кислота, аланин , 3-сульфо- [ACD/индексное название], CYA, цистеиновая кислота, цистеиновая кислота (VAN), ЦИСТЕИНОВАЯ КИСЛОТА, D-, ЦИСТЕИНОВАЯ КИСЛОТА, DL-, ЦИСТЕИНОВАЯ КИСЛОТА, L-, DL-цистеиновая кислота, L-цистеиновая кислота , UNII:A3OGP4C37W, α-амино-β-сульфопропионовая кислота, 2-амино-3-сульфопропаноат [название ACD/IUPAC], 2-амино-3-сульфопропионат, цептеат, циптеат, цистеинсульфонат, цистерат, (R)-2- Амино-3-сульфопропановая кислота, (S)-2-амино-3-сульфопропановая кислота, [13100-82-8] [RN], 207-861-3 [EINECS], 2-амино-3-сульфопропионовая кислота, 35554 -98-4 [RN], 3-Сульфоаланин, (L)-, 3-сульфоаланин | аланин, 3-сульфо-, Аланин, 3-сульфо-, L-, C-9550, Цептиновая кислота, Циптеиновая кислота, цистеат, цистеинат, цистеинсульфоновая кислота, цистеинсульфоновая кислота, цистеиновая кислота, цистеиновая кислота, цистеиновая кислота, DL-ЦИСТЕЙКАЦИД, L-аланин, 3-сульфо- [ACD/индексное название], L-цистеат, L-цистеиновая кислота, 8, MFCD00007524, MFCD00065088 [номер леев], β-Сульфоаланин

3-сульфоаланин, также известный как 3-сульфо-1-аланин, представляет собой органическое соединение с формулой HO3SCH2CH(NH2)CO2H.
3-сульфоаланин часто называют цистеиновой кислотой, которая при нейтральном pH принимает форму -O3SCH2CH(NH3+)CO2-.

3-сульфоаланин представляет собой аминокислоту, образующуюся в результате окисления цистеина, при котором тиоловая группа полностью окисляется до сульфокислотной/сульфонатной группы.
3-сульфоаланин далее метаболизируется через 3-сульфолактат, который превращается в пируват и сульфит/бисульфит.
Фермент L-3-сульфоаланинсульфолиаза катализирует это превращение.

3-сульфоаланин является биосинтетическим предшественником таурина в микроводорослях.
Напротив, большая часть таурина у животных производится из сульфината цистеина.

3-сульфоаланин и цистеинсульфиновая кислота (промежуточные продукты метаболизма биосинтеза таурина в головном мозге) значительно снижают поглощение [3H]таурина в культивируемых нейронах, тогда как цистеин, изетионовая кислота, цистеамин и цистамин не вызывают изменений в транспорте таурина.

3-сульфоаланин, также известный как цистеиновая кислота или цистеат, принадлежит к классу органических соединений, известных как альфа-аминокислоты.
Это аминокислоты, в которых аминогруппа присоединена к атому углерода, непосредственно соседнему с карбоксилатной группой (альфа-углеродом).

Аминосульфоновая кислота, являющаяся сульфокислотным аналогом цистеина.
3-сульфоаланин – очень сильное основное соединение (на основе 3-сульфоаланина pKa).

3-сульфоаланин существует у всех живых существ, от бактерий до человека.
У человека 3-сульфоаланин участвует в ряде ферментативных реакций.
В частности, 3-сульфоаланин может превращаться в таурин посредством взаимодействия 3-сульфоаланина с ферментом декарбоксилазой цистеинсульфиновой кислоты.

Кроме того, 3-сульфоаланин может превращаться в таурин посредством взаимодействия 3-сульфоаланина с ферментом глутаматдекарбоксилазой 1.
У человека 3-сульфоаланин участвует в метаболизме таурина и гипотаурина.

3-сульфоаланин, также известный как цистеиновая кислота или цистеат, принадлежит к классу органических соединений, известных как альфа-аминокислоты.
Это аминокислоты, в которых аминогруппа присоединена к атому углерода, непосредственно соседнему с карбоксилатной группой (альфа-углеродом).

3-сульфоаланин – очень сильное основное соединение (на основе 3-сульфоаланина pKa).
3-сульфоаланин существует у всех живых существ, от бактерий до человека.

L-3-сульфоаланин представляет собой бета-сульфоаланин.
3-сульфоаланин представляет собой аминокислоту с С-концевой сульфоновой кислотной группой, выделенную из человеческих волос, окисленных перманганатом.
3-сульфоаланин обычно встречается во внешней части овечьей шерсти, где шерсть подвергается воздействию света и погоды.

3-сульфоаланин, также известный как 3-сульфо-1-аланин, представляет собой органическое соединение с формулой HO3SCH2CH(NH2)CO2H.
3-сульфоаланин часто называют цистеиновой кислотой, а при pH, близком к нейтральному, 3-сульфоаланин принимает форму -O3SCH2CH(NH3+)CO2-.

Аминокислота, получаемая путем окисления цистеина, при котором тиоловая группа полностью окисляется до сульфокислотной/сульфонатной группы.
3-сульфоаланин далее метаболизируется через 3-сульфомолочную кислоту и превращается в пируват и сульфит/бисульфит.

Это превращение катализирует фермент L-3-сульфоаланинсульфолиаза.
3-сульфоаланин является биосинтетическим предшественником таурина в микроводорослях.
Напротив, большая часть таурина у животных производится из цистеинсульфиновой кислоты.

Fmoc-L-3-сульфоаланин представляет собой Fmoc-защищенное производное цистеина, потенциально полезное для протеомных исследований и методов твердофазного пептидного синтеза.
Цистеин — универсальная аминокислота, участвующая во многих биологических процессах, включая образование дисульфидных связей — важнейшего компонента структуры белка.
3-сульфоаланин может быть полезен в качестве необычного аналога аминокислоты, способствующего деконволюции структуры и функции белка.

3-сульфоаланин представляет собой аминосульфоновую кислоту, которая является сульфокислотным аналогом цистеина.
3-сульфоаланин играет роль животного метаболита.
3-сульфоаланин представляет собой производное аланина, аминосульфоновую кислоту, карбоксиалкансульфоновую кислоту, производное цистеина и непротеиногенную альфа-аминокислоту.

3-сульфоаланин представляет собой метаболит, обнаруженный или продуцируемый Escherichia coli (штамм K12, MG1655).

3-сульфоаланин — это натуральный продукт, обнаруженный у Phaseolus vulgaris и Homo sapiens, по имеющимся данным.

3-сульфоаланин легко окисляется, при этом основными продуктами разложения являются смешанные дисульфиды внутри одной молекулы, дисульфидные сшивки между молекулами, а также сульфеновые, сульфиновые и 3-сульфоаланин.
Переходные металлы, такие как Cu2+ и Fe3+, могут катализировать образование дисульфидных связей.

Например, фактор роста фибробластов человека (FGF-1) образует димеры в результате межмолекулярных дисульфидов в результате окисления, катализируемого медью.
Эти катализируемые металлами реакции обычно могут протекать без соседней тиоловой группы.

В отсутствие переходных металлов для образования новых внутримолекулярных или межмолекулярных дисульфидных мостиков обычно требуется наличие близлежащей свободной тиоловой группы, которая разрушает существующий природный дисульфидный мостик, а затем свободный тиол может повторно окисляться с образованием дисульфидного мостика.
Поскольку для этой реакции требуется свободный тиоловый анион (pKa составляет ~9), увеличение pH раствора приведет к увеличению образования смешанного дисульфида.

Однако значения pKa для 3-сульфоаланина могут варьироваться в зависимости от близости других ионизирующих групп в третичной структуре.
Эти взаимодействия носят в первую очередь электростатический характер, и поскольку ионизация этих соседних групп меняется в зависимости от pH, значения pKa остатков 3-сульфоаланина будут функцией pH.

Например, pKa тиола в папаине для активного центра Cys 25 оценивается в 4,1 при pH 6 и 8,4 при pH 9.
Это наблюдение предполагает, что при pH 6 в непосредственной близости от 3-сульфоаланина 25 находится остаток His с положительным зарядом, тогда как при pH 9 в электростатических взаимодействиях доминируют близкие отрицательно заряженные остатки, такие как остатки Asp или Glu.

Влияние локальной электростатической среды на значения pKa тиола и дисульфидный обмен обсуждалось Снайдером, Ценнераццо, Каралисом и Филдом (1981).
Спаривание ионов с остатками His также было предложено для снижения значений Cys pKa.

3-сульфоаланин использовался для соединения с гидрофобными метками, такими как цианиновые и родаминные красители, а также с другими гидрофобными остатками, чтобы увеличить их растворимость в воде.
При использовании ди- или трипептида может быть достигнуто дальнейшее увеличение гидрофильности.

3-сульфоаланин использовался для соединения с гидрофобными метками, такими как цианиновые и родаминные красители, а также с другими гидрофобными остатками, чтобы увеличить их растворимость в воде.
При использовании ди- или трипептида можно достичь дальнейшего повышения гидрофильности.

3-сульфоаланин может быть связан в SPPS с помощью стандартных связывающих реагентов на основе фосфония или урана.
В высокопроизводительных технологиях секвенирования ДНК и геномики меченные красителем с модифицированным зарядом.
дидезоксинуклеозид-5'-трифосфаты были синтезированы для применения «прямой нагрузки» в ДНК.

L-Цистеин и L-3-сульфоаланин синтезированы методом парного электролиза.
Получены оба продукта с высокой чистотой более 98% и высоким выходом более 90%.

При плотности тока 7 А/дм2 и концентрации L-цистеина 0,6 моль/дм3 был достигнут наибольший выход по току анода и катода.
Общий КПД по току составил более 180%.

Поведение бромистоводородной кислоты и цистина методом циклической вольтамперометрии показало, что в анодной ячейке протекает типичная реакция ЕС.
Анодная реакция и последующая химическая реакция ускоряют друг друга, чтобы получить высокую скорость и выход по току.

L-3-сульфоаланин представляет собой L-энантиомер 3-сульфоаланина.
3-сульфоаланин играет роль метаболита Escherichia coli и метаболита человека.

3-сульфоаланин представляет собой 3-сульфоаланин, аминосульфоновую кислоту, производное L-аланина, производное L-цистеина и непротеиногенную L-альфа-аминокислоту.
3-сульфоаланин представляет собой кислоту, сопряженную с L-3-сульфоаланином (1-).

L-3-сульфоаланин представляет собой бета-сульфоаланин.
3-сульфоаланин представляет собой аминокислоту с С-концевой сульфоновой кислотной группой, выделенную из человеческих волос, окисленных перманганатом.
3-сульфоаланин обычно встречается во внешней части овечьей шерсти, где шерсть подвергается воздействию света и погоды.

Использование 3-сульфоаланина:
Аминокислота с С-концевой сульфоновой группой, выделенная из человеческих волос, окисленных перманганатом.
3-сульфоаланин обычно встречается во внешней части овечьей шерсти, где шерсть подвергается воздействию света и погоды.

Применение 3-сульфоаланина:
Внутренний стандарт для анализа аминокислот.

Биохимические/физиолические действия 3-сульфоаланина:
L-3-сульфоаланин представляет собой серосодержащий аналог аспартата, который может использоваться в качестве конкурентного ингибитора бактериального аспартатного: аланин-антипортерного (AspT) обмена аспартата и в других аспартатных биологических системах.
L-3-сульфоаланин используется при разработке мономерных поверхностно-активных веществ.

L-3-сульфоаланин является продуктом окисления цистеина.
L-3-сульфоаланин, аналог цистеинсульфиновой кислоты, может использоваться в исследованиях возбуждающих аминокислот в мозге, например тех, которые связываются с рецепторами цистеинсульфиновой кислоты.
L-3-сульфоаланин является полезным агонистом нескольких метаботропных глутаматных рецепторов крыс (mGluR).

Фармакология и биохимия 3-сульфоаланина:

Информация о метаболитах человека:

Сотовые местоположения:
Митохондрии

Обращение и хранение 3-сульфоаланина:

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:

Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.

Класс хранения:
Класс хранения (TRGS 510): 11: Горючие твердые вещества

Стабильность и реакционная способность 3-сульфоаланина:

Реактивность:

В целом к легковоспламеняющимся органическим веществам и смесям относится следующее:
При соответствующем тонком распределении при вращении пыли обычно можно предположить потенциал взрыва пыли.

Химическая стабильность:
3-сульфоаланин химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).

Возможность опасных реакций:
Данные недоступны

Условия, чтобы избежать:
Нет доступной информации

Несовместимые материалы:
Сильные окислители

Меры первой помощи 3-сульфоаланина:

При вдыхании:

После ингаляции:
Свежий воздух.

При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.

При попадании в глаза:

После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.

При проглатывании:

После глотания:
Заставьте пострадавшего выпить воды (максимум два стакана).
При плохом самочувствии обратитесь к врачу.

Меры пожаротушения 3-сульфоаланина:

Подходящие средства пожаротушения:
Вода Пена Углекислый газ (CO2) Сухой порошок

Неподходящие средства пожаротушения:
Для 3-сульфоаланина ограничений по огнетушащим веществам не установлено.

Особые опасности, связанные с 3-сульфоаланином:
Оксиды углерода
Оксиды азота (NOx)
Оксиды серы
Горючий.

В случае пожара возможно образование опасных дымовых газов или паров.

Совет пожарным:
В случае пожара наденьте автономный дыхательный аппарат.

Дальнейшая информация:
Подавить (сбить) газы/пары/туманы струей воды.
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.

Меры по предотвращению случайного выброса 3-сульфоаланина:

Меры личной безопасности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях:

Рекомендации для неаварийного персонала:
Избегайте вдыхания пыли.
Покиньте опасную зону, соблюдайте порядок действий в чрезвычайных ситуациях, обратитесь к специалисту.

Экологические меры предосторожности
Не допускайте попадания продукта в канализацию.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи. Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.

Возьмите в сухом виде.
Утилизируйте должным образом.

Очистите пораженное место.
Избегайте образования пыли.

Идентификаторы 3-сульфоаланина:
Количество CAS:
13100-82-8 (Д/Л)
35554-98-4 (Д)
498-40-8 (Л)

ЧЭБИ: ЧЭБИ:17285
Химический паук: 65718
Аптечный банк: DB03661
Информационная карта ECHA: 100.265.539
Номер ЕС: 207-861-3
MeSH: цистеиновая кислота+кислота
PubChem CID: 25701

ЮНИ:
A3OGP4C37W (Д/Л)
YWB11Z1XEI (Д)
M6W2DJ6N5K (Л)

Панель управления CompTox (EPA): DTXSID40862048
ИнХИ: ИнХИ=1S/C3H7NO5S/c4-2(3(5)6)1-10(7,8)9/h2H,1,4H2,(H,5,6)(H,7,8,9) /t2-/м0/с1
Ключ: XVOYSCVBGLVSOL-REOHCLBHSA-N
InChI=1/C3H7NO5S/c4-2(3(5)6)1-10(7,8)9/h2H,1,4H2,(H,5,6)(H,7,8,9)/t2 -/м0/с1
УЛЫБКИ: C(C(C(=O)O)N)S(=O)(=O)O

Синоним(ы): (R)-2-амино-3-сульфопропионовая кислота.
Линейная формула: HO3SCH2CH(NH2)CO2H·H2O
Номер CAS: 23537-25-9
Молекулярный вес: 187,17
Байльштайн: 3714036
Номер леев: MFCD00149544
Идентификатор вещества PubChem: 24858207
НАКРЫ: NA.26

КАС: 498-40-8
Молекулярная формула: C3H7NO5S
Молекулярный вес (г/моль): 169,15
Номер леев: MFCD00007524
Ключ InChI: XVOYSCVBGLVSOL-UHFFFAOYNA-N
PubChem CID: 72886
ЧЭБИ: ЧЭБИ:17285
Название ИЮПАК: 2-амино-3-сульфопропановая кислота.
УЛЫБКИ: NC(CS(O)(=O)=O)C(O)=O

Свойства 3-сульфоаланина:
Химическая формула: C3H7NO5S.
Молярная масса: 169,15 г·моль−1
Внешний вид: Белые кристаллы или порошок.
Температура плавления: Разлагается около 272 °C.
Растворимость в воде: Растворим

Уровень качества: 200
Анализ: ≥99,0% (Т)
форма: порошок или кристаллы
оптическая активность: [α]20/D +7,5±0,5°, с = 5% в H2O
метод(ы): ЖХ/МС: подходит
цвет: от белого до бледно-желтого
Т.пл.: 267 °C (разл.) (лит.)
растворимость: H2O: растворим
применение(я): синтез пептидов
Строка SMILES: [H]O[H].N[C@@H](CS(O)(=O)=O)C(O)=O
ИнХИ: 1S/C3H7NO5S.H2O/c4-2(3(5)6)1-10(7,8)9;/h2H,1,4H2,(H,5,6)(H,7,8,9 );1H2/t2-;/м0./с1
Ключ InChI: PCPIXZZGBZWHJO-DKWTVANSSA-N

Молекулярный вес: 169,16 г/моль
XLogP3-AA: -4,5
Число доноров водородных связей: 3
Количество акцепторов водородной связи: 6
Количество вращающихся облигаций: 3
Точная масса: 169,00449350 г/моль.
Моноизотопная масса: 169,00449350 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 126Ų
Количество тяжелых атомов: 10
Сложность: 214
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атомов: 1
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да

Характеристики 3-сульфоаланина:
Белый цвет
Количество: 1 г
Формула Вес: 169,15
Процент чистоты: ≥98,0% (Т)
Физическая форма: Кристаллический порошок
Химическое название или материал: L-цистеиновая кислота.

Сопутствующие продукты 3-сульфоаланина:
(R)-(-)-2,2-Диметил-1,3-диоксолан-4-метанол
Метиловый эфир (R)-(+)-2,2-диметил-1,3-диоксолан-4-карбоновой кислоты
[2R-[2a,6a,7b(R*)]]-7-[[[[(1,1-Диметилэтокси)карбонил]амино]фенилацетил]амино]-3-метилен-8-оксо-5-тиа- 5-оксид 1-азабицикло[4.2.0]октан-2-карбоновой кислоты
(S)-4',7-Диметилэквол
(3a'R,4'S,5'S,6a'S)-5'-[[(1,1-Диметилэтил)диметилсилил]окси]гексагидро-N-[(1R)-2-гидрокси-1-фенилэтил]-5,5- диметил-спиро[1,3-диоксан-2,2'(1'H)-пентален]-4'-карбоксамид

Названия 3-сульфоаланина:

Название ИЮПАК:
(R)-2-амино-3-сульфопропановая кислота

Названия регуляторных процессов:
L-цистеиновая кислота
L-цистеиновая кислота

Другие имена:
3-сульфо-l-аланин

Другие идентификаторы:
498-40-8
3-ТИОПРОПИОНОВАЯ КИСЛОТА
3-тиопропионовая кислота содержит как карбоновую кислоту, так и тиоловые группы.
3-тиопропионовая кислота представляет собой бесцветное масло, получаемое путем добавления сероводорода к акриловой кислоте.
3-тиопропионовая кислота – пропановая кислота, несущая сульфанильную группу в положении 3.

КАС: 107-96-0
ПФ: C3H6O2S
МВт: 106,14
ЭИНЭКС: 203-537-0

3-тиопропионовая кислота представляет собой органическое соединение.
3-тиопропионовая кислота существует в виде бесцветной жидкости, растворимой как в воде, так и в органических растворителях.
Являясь серосодержащей карбоновой кислотой и производным пропионовой кислоты, 3-меркаптопропионовая кислота служит важным предшественником для синтеза различных органических соединений, что делает 3-тиопропионовую кислоту бесценной для научных и промышленных применений.
В научных исследованиях это соединение находит широкое применение в качестве реагента в органическом синтезе, производстве белков и других биомолекул.
3-Тиопропионовая кислота также действует как хелатирующий агент, способный связывать ионы металлов в водных растворах, и играет жизненно важную роль в качестве стабилизирующего агента при производстве полимеров.

Химические свойства 3-тиопропионовой кислоты
Температура плавления: 15-18 °С (лит.)
Температура кипения: 110-111 °С/15 мм рт. ст. (лит.)
Плотность: 1,218 г/мл при 25 °C (лит.)
Давление пара: 0,04 мм рт. ст. (20 °C)
Показатель преломления: n20/D 1,492 (лит.)
ФЕМА: 4587 | 3-МЕРКАПТОПРОПИОНОВАЯ КИСЛОТА
Фп: 201 ° F
Температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Растворимость: хлороформ (слегка), этилацетат (слегка), метанол (слегка).
Pka: pK1:;pK2:10,84(SH) (25°C)
Форма: кристаллический порошок, кристаллы и/или куски.
Белый цвет
Удельный вес: 1,218
PH: 2 (120 г/л, H2O, 20℃)
Запах: сернистый жареный
Тип запаха: сернистый
Предел взрываемости: 1,60% (В)
Растворимость в воде: растворим
Чувствительный: чувствительный к воздуху и гигроскопичный
Номер JECFA: 1936
РН: 773807
Стабильность: чувствительна к воздуху, гигроскопична.
InChIKey: DKIDEFUBRARXTE-UHFFFAOYSA-N
LogP: -2,3 при 22 ℃
Ссылка н�� базу данных CAS: 107-96-0 (ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: 3-тиопропионовая кислота (107-96-0)
Система регистрации веществ EPA: 3-тиопропионовая кислота (107-96-0)

Синонимы
3-МЕРКАПТОПРОПИОНОВАЯ КИСЛОТА
107-96-0
3-меркаптопропановая кислота
3-Сульфанилпропановая кислота
3-тиопропионовая кислота
3-тиопропановая кислота
бета-меркаптопропионовая кислота
Меркаптопропионовая кислота
Пропановая кислота, 3-меркапто-
3 МПа
2-меркаптоэтанкарбоновая кислота
бета-тиопропионовая кислота
Гидрокриловая кислота, 3-тио-
Пропионовая кислота, 3-меркапто-
Тиогидровая кислота
бета-меркаптопропановая кислота
НСК 437
β-Тиопропионовая кислота
UNII-B03TJ3QU9M
β-Меркаптопропионовая кислота
C3H6O2S
Пропионовая кислота, 3-мерцпато-
3-тиолпропановая кислота
3-тиогидровая кислота
3-меркаптопропионовая кислота
ХДБ 5381
ЭИНЭКС 203-537-0
3-меркаптопропионовая кислота
Меркаптопропионовая кислота, 3-
БРН 0773807
B03TJ3QU9M
β-меркаптопропановая кислота
АИ3-26090
CHEMBL358697
DTXSID8026775
ЧЕБИ:44111
НСК-437
ЭК 203-537-0
4-03-00-00726 (Справочник Beilstein)
бета-меркаптопропионат
3 Меркаптопропионовая кислота
MFCD00004897
3-меркаптопропионсир
БМПА
ДЕАМИНОЦИСТЕИН
ss-Тиопропионовая кислота
бетамеркаптопропионовая кислота
3- меркаптопропионовая кислота
3-меркаптопропановая кислота
Пропионовая кислота, меркапто-
ss-меркаптопропановая кислота
ss-меркаптопропионовая кислота
3-Сульфанилпропановая кислота #
СХЕМБЛ7289
ВВС США E-5
3-меркаптопропановая кислота, 9CI
DTXCID106775
НСК437
3-Меркаптопропионовая кислота, 98%
НЕТ ФЕМА. 4587
3-меркаптопропионовая кислота, >=99%
ЭМИ27767
BCP16636
STR01222
Tox21_200194
БДБМ50121953
МЕРКАПТОПРОППИОНОВАЯ КИСЛОТА [INCI]
STL281859
Тиопропионовая кислота; 3-тиопропановая кислота; бета-меркаптопропионовая кислота
АКОС000121541
АС-4722
АТ21041
SB66313
3-МЕРКАПТОПРОПИОНОВАЯ КИСЛОТА [HSDB]
пропионовая кислота, 3-меркаптометиловый эфир
NCGC00248556-01
NCGC00257748-01
БП-21405
КАС-107-96-0
LS-124729
LS-124730
FT-0615955
FT-0658630
M0061
3-меркаптопропионовая кислота, >=99,0% (ВЭЖХ)
ЭН300-19579
3-диметиламино-2-метилпропилхлоридгидрохлорид
А801785
J-512742
Q11751618
F2191-0215
Z104474322
InChI=1/C3H6O2S/c4-3(5)1-2-6/h6H,1-2H2,(H,4,5
68307-97-1
4,4-Bis(sec-butylamino)diphenylmetane
SYNONYMS 4,4'-bis-(sec-butylamino)Diphenylmethane;Dinlink 4200;4,4'-Methylene-bis[N-sec-butylaniline];4,4'-Methylene-bis(N-sec-butylaniline);TIAHLINK4200;4,4'-methanediylbis[N-(butan-2-yl)aniline]; CAS NO:5285-60-9
4,4'-Methylenebis (cyclohexylamine)
p,p'-Diaminodicyclohexylmethane; Wandamin HM; 4,4'-Methylenebis(cyclohexylamine); Bis(4-aminocyclohexyl)methane; 4,4'-Diamino dicyclohexylmethane; 4,4'-Methylenebis(cyclohexanamine); 4,4'-Methylene bis(cyclohexylamine); 4,4'-Methylenedicyclohexanamine; 4,4'-Methylenedicyclohexane amine; 4,4'-Methylenedicyclohexylamine; Bis(p-aminocyclohexyl)methane; Methylene bis(4-aminocyclohexane); Di(p-aminocyclohexyl)methane; cas no :1761-71-3
4,4-ДИТИОДИМОРФОЛИН
Молекула 4,4-дитиодиморфолина содержит всего 30 атомов.
4,4-Дитиодиморфолин представляет собой белый или аналогичный белый кристалл.


Номер CAS: 103-34-4
Номер ЕС: 203-103-0
Номер леев: MFCD00023319
Молекулярная формула: C8H16N2O2S2



4,4'-ДИТИОДИМОРФОЛИН, 103-34-4, Морфолин, 4,4'-дитиобис-, Сульфасан, 4,4-Дитиодиморфолин, Сульфасан R, Accel R, 4,4'-Дитиоморфолин, Дисульфид Морфолина, Дисульфид Морфолино, 4,4'-дитиобисморфолин, диморфолин дисульфид, диморфолино дисульфид, бисморфолино дисульфид, Деовулк М, Санфель Р,
Дитиобисморфолин, Морфолинодисульфид, Ванакс А, Дисульфид, диморфолино-, Усаф ек-т-6645, Усаф Б-17, Диморфолин N,N'-дисульфид, N,N-Дитиодиморфолин, 4,4'-Дитиобис(морфолин), N, N'-бисморфолиндисульфид, N,N'-диморфолиндисульфид, морфолин, 4,4'-дитиоди-, N,N'-дитиодиморфолин, ДИТИОДИМОРФОЛИН, 4-(морфолин-4-илдисульфанил)морфолин, NSC 65239, дитиобис(морфолин) ), N,N'-дитиодиморфолин, DTXSID8026698, M786P489YF, NSC65239,
NSC-65239, Vulnoc, DTXCID706698, Ди(морфолин-4-ил)дисульфид, 4-(4-морфолинилдисульфанил)морфолин, CAS-103-34-4, Морфолин, N,N'-дисульфид-,
CCRIS 8923, HSDB 5351, EINECS 203-103-0, 4,4/'-дитиодиморфолин, BRN 0126214, UNII-M786P489YF, AI3-08625, Сульфазан R, 4-(морфолинодисульфанил)морфолин, диморфолинодисульфид, Naugex SD-1, Akrochem ускоритель R, Морфолин, 4'-дитиоди-, 1,2-диморфолинодисульфан, Морфолин, 4'-дитиобис-, 4,4'-дитиодиморфолин, N,N'-диморфолиндисульфид, EC 203-103-0, Bis( 4-морфолинил)дисульфид, морфолин, N,N'-дисульфид, N,N'-дитиобис(морфолин), NCIOpen2_003134, 4-27-00-00613 (ссылка на справочник Beilstein), 4,4'-диморфолиндисульфид, SCHEMBL137538, CHEMBL582932, HLBZWYXLQJQBKU-UHFFFAOYSA-, МОРФОЛИН N,N'-ДИСУЛЬФИД, ДИТИОДИМОРФОЛИН, 4,4'-, 4-морфолин-4-илдисульфанилморфолин, Tox21_201775, Tox21_303110, BDBM50414924, MFCD0002 3319, AKOS015897388, WLN: T6N DOTJ ASS-AT6N DOTJ, 4,4'-ДИТИОДИМОРФОЛИН [MI], 4,4'-ДИТИОДИМОРФОЛИН [HSDB], 4-(4-морфолинилдисульфанил)морфолин #, NCGC00249116-01, NCGC00257082-01, NCGC00259324-01, AS-57709, CS-0196466, D0282, FT-0657982, NS00006501, E78171, Q27283591, InChI=1/C8H16N2O2S2/c1-5-11-6-2-9(1)13-14-10-3-7-12-8-4-10/ h1-8H2, N,N'-диморфолиндисульфид, N,N'-дитиобис(морфолин), 4-(морфолин-4-илдисульфанил)морфолин, морфолин, 4,4'-дитиобис-, морфолин, 4,4'- дитиобис-, Accel R, дисульфид бисморфолино, дисульфид диморфолина, дисульфид диморфолино, дисульфид, диморфолино-, дитиобис(морфолин), дисульфид морфолина, морфолин, 4,4'-дитиоди-, дисульфид морфолино, N,N'-дисульфид бисморфолина, N ,N'-Дитиодиморфолин, Сульфасан, Сульфасан R, USAF EK-T-6645, USAF B-17, 4,4'-Дитиобис(морфолин), 4,4'-Дитиоморфолин, N,N'-Дитиодиморфолин, Сульфазан R, 4,4'-диморфолиндисульфид, ускоритель Akrochem R, диморфолин N,N'-дисульфид, морфолин, N,N'-дисульфид, Naugex SD-1, Vanax A, Deovulc M, NSC 65239, Sanfel R, ди(морфолин- 4-ил) дисульфид, N,N'-дитиобисморфолин, N,N'-дитиодиморфолин, морфолиндисульфид, морфолинодисульфид, N,N'-бисморфолиндисульфид, 4,4'-ДИТИОБИС(МОРФОЛИН), 4,4'-дитиоморфолин, Бисморфолинодисульфид, Ди(морфолин-4-ил)дисульфид, Диморфолиндисульфид, Диморфолинодисульфид, Морфолин, 4,4'-дитиобис-, Accel R, Бисморфолинодисульфид, Диморфолиндисульфид, Диморфолинодисульфид, Дисульфид, диморфолино-, Дитиобис(морфолин) , Дисульфид морфолина, Морфолин, 4,4'-дитиоди-, Морфолинодисульфид, N,N'-дисульфид бисморфолина, N,N'-дитиодиморфолин,
Сульфасан, Сульфасан R, USAF EK-T-6645, USAF B-17, 4,4'-Дитиобис(морфолин), 4,4'-Дитиоморфолин, N,N'-Дитиодиморфолин, Сульфазан R, 4,4'-Диморфолин дисульфид, ускоритель Akrochem R, диморфолин N,N'-дисульфид, морфолин, N,N'-дисульфид, Naugex SD-1, Vanax A, Deovulc M, NSC 65239, Sanfel R,
ди(морфолин-4-ил)дисульфид, N,N'-дисульфид-Морфолин, DTDM, Диморфолин N,N'-дисульфид, Сульфасан R,, Морфолин, 4',4'-дитиодиморфолин, 4,4-дитиоморфолин, 4 ,4-дитиодиморфолин, дисульфид морфолина, 4,4-дитиодиморфолин, (4,4-диморфолиндисульфид), 4,4'-дитиодиморфолин, 4,4'-дитиодиморфолин, 4,4'-дитиодиморфолинсульфазан(r)r, морфолин ,n'-дисульфид, n,n'-диморфолиндисульфид, n,n'-дитиобис(морфолин), ванакса, ванаксафинегринд, ванаксародформ, 4,4'-диморфолиндисульфид, 4,4'-дитиоморфолин, dtdm, дитиоморфолин, диморфолинен,n '-дисульфид, 4-(4-морфолинилдисульфанил)морфолин, 4,4'-дитиобис(морфолин), 4,4'-дитиобис-морфолин, 4,4'-дитиобисморфолин, 4,4'-дитиобис-морфолин, 4, 4'-дитиодиморфолин, 4,4'-дисульфандиилдиморфолин, 1,1'-[дисульфандиилбис(карбонтиоилокси)]диэтан, резиновый ускоритель DTDM, резиновый вулканизирующий агент DTDM, вулканизирующий агент DTDM, 203-103-0, 4,4' -дисульфандиил-бис-морфолин, 4,4'-дисульфандиилдиморфолин, 4,4'-дитиобис[морфолин], 4Мморфолин-4-илдисульфанилморфолин, акселр, деовульцм, ДИМОРФОЛИН ДИСУЛЬФИД, диморфолин N,N'-дисульфид, диморфолинодисульфид, дитиодиморфолин, ДТДМ , EINECS 203-103-0, MFCD00023319, Морфолин N,N'-дисульфид, Морфолин, 4,4'-дитиобис-, Морфолин, N,N'-дисульфид, N,N'-ДИМОРФОЛИНА ДИСУЛЬФИД, N,N'- ДИТИОБИС (МОРФОЛИН), N,N'-дитио-бис-морфолин, санфельр, СУЛФАСАН® R, Сульфазан R, usafb-17, VANAX A, VANAX A ТОНКОГО ИЗМЕЛЬЧЕНИЯ, VANAX A RODFORM, vulnoc,
СУЛЬФАСАН(R) R, Морфолин N,N'-дисульфид, N,N'-ДИМОРФОЛИН ДИСУЛЬФИД, N,N'-ДИТИОБИС(МОРФОЛИН), ВАНАКС А, ВАНАКС А ТОНКОГО ИЗМЕЛЬЧЕНИЯ, ВАНАКС А СТЕРЖНЕВАЯ ФОРМА, 4Мморфолин-4-илдисульфанилморфолин, DTDM, 4,4'-d, акселр, vulnoc, VANAX A, санфелр, Accel R, deovulcm, usafb-17, USAF B-17, СУЛЬФАСАН(R) R, морфолин N,N'-дисульфид, N,N' -ДИМОРФОЛИН ДИСУЛЬФИД, N,N'-ДИТИОБИС(МОРФОЛИН), ВАНАКС А, ВАНАКС А ТОНКОГО ИЗМЕЛЬЧЕНИЯ, ВАНАКС А СТЕРЖНЕВАЯ ФОРМА, 4Мморфолин-4-илдисульфанилморфолин
4,4'-Дитиобис(морфолин), 4,4'-Дитиоморфолин, Accel R, Бисморфолинодисульфид, Deovulc M, Диморфолин N,N'-дисульфид, Диморфолиндисульфид, Диморфолинодисульфид, Дисульфи��, диморфолино-, Дитиобисморфолин, Дисульфид морфолина, Морфолин, 4,4'-дитиобис-, Морфолин, 4,4'-дитиоди-, Морфолин, N,N'-дисульфид-, Морфолинодисульфид, Морфолинодисульфид, N,N'-бисморфолиндисульфид, N,N-Дитиодиморфолин, Санфель R, Сульфасан, Сульфасан R, Ванакс А, Вулнок, DTDM, Дисульфид морфолина, 4,4'-Дитиодиморфолин, СУЛФАСАН(R) R, Морфолин N,N'-дисульфид, N,N'-ДИМОРФОЛИНА ДИСУЛЬФИД, N,N' -ДИТИОБИС (МОРФОЛИН), ВАНАКС А, ВАНАКС А ТОНКОГО ПОМОЛА, ВАНАКС А СТЕРЖНЕВАЯ ФОРМА, 4,4'-ДИТИОДИМОРФОЛИН, Морфолин, 4,4'-дитиобис-, Морфолин, 4,4'-дитиоди-, 4,4'- Дитиобис[морфолин], 4,4'-дитиодиморфолин, дисульфид морфолина, Сульфасан R, Сульфасан, N,N'-дитиодиморфолин, N,N'-дисульфид бисморфолина, дисульфид бисморфолино, Accel R, морфолинодисульфид, N,N'-диморфолинил дисульфид , Санфель Р, Ванакс А, дисульфид бисморфолина, N,N'-дитиобис[морфолин], Деовулк М, Ди(4-морфолинил)дисульфид, Rhenocure M/G, Вулнок Р, Сульфасан DTDM, DTDM, Актер R, NSC 65239, Rhenocur M, Nocmaster R 80E, DTDM 80, Rhenogran DTDM 80, Сульфасан R, TT 106, 39393-19-6, 186983-49-3, 1081512-50-6, диморфолинодисульфид, деовульцм, N,N-диморфолин дисульфид, MFCD00023319 , 4,4-Дитиобис[морфолин], дитиодиморфолин, вулнок, акселр, N,N-Дитиобис(морфолин), Сульфазан Р, usafb-17, 4,4-Дитиодиморфолин, N,N-дитиобис-морфолин, санфельр, EINECS 203-103-0, Морфолин, 4,4-дитиобис-, 4,4-дисульфандиил-бис-морфолин, Диморфолин N,N-дисульфид, VANAX A, Морфолин, N,N-дисульфид, DTDM, 4,4- Дисульфандиилдиморфолин, dtdm, DTDM, ванакса, VANAX A, ванаксародформ, SULFASAN(R) R, VANAX A RODFORM, vanaxafinegrind, дитиоморфолин, VANAX A FINE GRIND, 4,4-дитиоморфолин, дисульфид морфолина, 4,4'-дитиоморфолин, 4, 4-дитиодиморфолин, 4,4'-дитиодиморфолин, резиновый ускоритель DTDM, 4,4'-дитиодиморфолин, морфолин, н'-дисульфид, 4,4'-дитиобисморфолин, 4,4'-дитиодиморфолин, 4,4' -дитиобис-морфолин, 4,4'-дитиобис-морфолин, морфолин N,N'-дисульфид, n,n'-диморфолиндисульфид, 4,4'-диморфолиндисульфид, диморфолинен,n'-дисульфид, n,n'-дитиобис( морфолин), 4,4'-дитиобис(морфолин), N,N'-ДИТИОБИС(МОРФОЛИН), N,N'-ДИМОРФОЛИНДИСУЛЬФИД, ди(морфолин-4-ил)дисульфид, 4,4'-дисульфандиилдиморфолин, ди( морфолин-4-ил)дисульфид, 4,4'-дитиодиморфолинсульфазан(r)r, 4Мморфолин-4-илдисульфанилморфолин, 4-(4-морфолинилдисульфанил)морфолин, 1,1'-[дисульфандиилбис(карбонотиоилокси)]диэтан, 4,4 -дитиодиморфолин (4,4-диморфолиндисульфид)
Морфолин, 4,4'-дитиоди- (6CI,7CI,8CI), 4,4'-дитиобис[морфолин], 4,4'-дитиодиморфолин, Accel R, Actor R, дисульфид бисморфолина, дисульфид бисморфолино, DTDM, Deovulc M , Ди(4-морфолинил)дисульфид, Дисульфид морфолина, Морфолинодисульфид, N,N'-бисморфолиндисульфид, N,N'-диморфолинилдисульфид, N,N'-дитиобис[морфолин], N,N'-дитиодиморфолин, NSC 65239, Nocmaster R 80E, Rhenocure M, RhenocureM/G, Sanfel R, Сульфасан, Сульфасан DTDM, Сульфасан R, Vanax A, Vulnoc R, Резиновый ускоритель DTDM, 4',4'-дитиодиморфолин, 4,4-дитиоморфолин, 4,4- дитиодиморфолин, дисульфид морфолина, 4,4-дитиодиморфолин, (4,4-диморфолиндисульфид), 4,4'-дитиодиморфолин, 4,4'-дитиодиморфолин, 4,4'-дитиодиморфолинсульфасан(r)r, морфолин,n' -дисульфид, n,n'-диморфолиндисульфид, n,n'-дитиобис(морфолин), ванакса, ванаксафинегринд, ванаксародформ, 4,4'-диморфолиндисульфид, 4,4'-дитиоморфолин, dtdm, дитиоморфолин, диморфолинен,n'-дисульфид , 4-(4-морфолинилдисульфанил)морфолин, 4,4'-дитиобис(морфолин), 4,4'-дитиобис-морфолин, 4,4'-дитиобисморфолин, 4,4'-дитиобис-морфолин, 4,4'- дитиодиморфолин, 4,4'-дисульфандиилдиморфолин, 1,1'-[дисульфандиилбис(карбонотиоилокси)]диэтан, резиновый ускоритель DTDM, резиновый вулканизирующий агент DTDM, вулканизующий агент DTDM,



4,4-Дитиодиморфолин подходит для температуры вулканизации от 140°C до 200°C.
4,4-Дитиодиморфолин не имеет цветения и загрязнений, легко диспергируется в проклеивающих материалах и обладает хорошей технологичностью.
4,4-Дитиодиморфолин улучшает устойчивость вулканизируемой резины к восстановлению.


4,4-Дитиодиморфолин демонстрирует превосходные термические и антиоксидантные свойства, обеспечивая динамическую термостойкость резиновых изделий.
4,4-Дитиодиморфолин помогает уменьшить тепловыделение в NR и SBR.
Храните 4,4-дитиодиморфолин в прохладном и сухом месте с хорошей вентиляцией.


Молекула 4,4-дитиодиморфолина содержит всего 30 атомов.
Имеется 16 атомов водорода, 8 атомов углерода, 2 атома(ов) азота, 2 атома(ов) кислорода и 2 атома(ов) серы.
Таким образом, химическую формулу 4,4-дитиодиморфолина можно записать так: C8H16N2O2S2.


Показанная выше химическая формула 4,4-дитиодиморфолина основана на молекулярной формуле, указывающей количество атомов каждого типа в молекуле без структурной информации, которая отличается от эмпирической формулы, которая обеспечивает числовые пропорции атомов каждого типа.
Химическая формула 4,4-дитиодиморфолина лежит в основе стехиометрии химических уравнений, т. е. расчета относительных количеств реагирующих веществ и продуктов химических реакций.


Закон сохранения массы гласит, что количество каждого элемента, заданного в химической формуле 4,4-дитиодиморфолина, не изменяется в химической реакции.
Таким образом, каждая часть химического уравнения должна представлять одинаковое количество любого конкретного элемента, исходя из химической формулы 4,4-дитиодиморфолина.


4,4-Дитиодиморфолин является жертвенным телом серы.
4,4-Дитиодиморфолин высвободит 27% активной серы при температуре вулканизации.
4,4-Дитиодиморфолин зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 100 до < 1 000 тонн в год.


4,4-Дитиодиморфолин, синоним DTDM и вулканизирующего агента DTDM, представляет собой вулканизирующий агент с донором серы для эффективных систем вулканизации и полуэффективных систем вулканизации.
4,4-Дитиодиморфолин представляет собой белый кристаллический порошок или гранулы, который в основном используется в производстве синтетических каучуков и клеев.


4,4-Дитиодиморфолин является вулканизирующим агентом и промотором натурального и синтетического каучука, он может выделять серу при температуре вулканизации.
4,4-Дитиодиморфолин представляет собой белый или аналогичный белый кристалл.
4,4-Дитиодиморфолин представляет собой органическое соединение, которое используется в различных научных исследованиях.


4,4-Дитиодиморфолин оказывает сильное связывающее действие на резину, частично или полностью заменяя серу, поэтому активная сера обеспечивает идеальную физическую функцию машины.
Это составляет половину эффективной структуры резины, испытывающей не только усталость, но и окисление.


В соответствии с особой химической структурой 4,4-дитиодиморфолина в качестве вулканизирующего агента, промотора, антиоксиданта и предотвращения комплексного эффекта коксования.
4,4-Дитиодиморфолин негорюч.


4,4-Дитиодиморфолин, синоним DTDM и вулканизирующего агента DTDM, представляет собой вулканизирующий агент с донором серы для эффективных систем вулканизации и полуэффективных систем вулканизации.
4,4-Дитиодиморфолин представляет собой белый кристаллический порошок или гранулы, который в основном используется в производстве синтетических каучуков и клеев.


4,4-Дитиодиморфолин представляет собой белое твердое кристаллическое соединение с молекулярной массой 256,35 г/моль.
4,4-Дитиодиморфолин нерастворим в воде, но растворим в полярных органических растворителях.
4,4-Дитиодиморфолин является универсальным реагентом и используется в различных органических и неорганических синтезах.


4,4-Дитиодиморфолин не распыляется, не загрязняет окружающую среду, легко диспергируется в резиновой смеси и обладает хорошими технологическими характеристиками.
4,4-Дитиодиморфолин выделяет высокоэффективный вулканизационный каучук с высокоэффективными вулканизационными свойствами, что позволяет значительно улучшить стойкость вулканизатов.


4,4-Дитиодиморфолин может разлагать свободные радикалы морфолина с помощью аминных антиоксидантов в резиновой смеси, что может придать вулканизированной резине превосходную стойкость к нагреванию и окислению.
4,4-Дитиодиморфолин обладает отличными термическими свойствами и идеально подходит для изготовления динамических термостойких резиновых изделий.


4,4-Дитиодиморфолин может снижать тепловыделение NR и SNR и является идеальным вулканизирующим агентом для каучуков.
С ростом концепций защиты окружающей среды и заботы о здоровье людей было обнаружено, что вулканизирующие агенты 4,4-дитиодиморфолин и тиурамовые продукты будут расщепляться при температуре вулканизации с высвобождением вторичных молекулярных фрагментов на основе аминов, которые можно комбинировать с нитрозо. донор для производства канцерогенов.


Нитрозамины, поэтому производство и применение вулканизирующих агентов 4,4-дитиодиморфолина и тиурамов регулируются ограничениями и предупреждениями европейских и американских стран, а также экологическими нормами.
В настоящее время новый вулканизирующий агент DTDC (дисульфид N,N-ди(ε-капролактама)) привлек международное внимание в связи с тем, что он не образует нитрозаминов при вулканизации.


Вулканизирующим агентом считается 4,4-дитиодиморфолин и дисульфид или гексасульфурат.
Лучшая а��ьтернатива М, заменяющая вулканизирующий агент 4,4-Дитиодиморфолин на такое же количество, без изменения рецептуры и процесса получения соединения.


4,4-Дитиодиморфолин представляет собой белые или желтоватые игольчатые кристаллы.
Таким образом, химическую формулу 4,4-дитиодиморфолина можно записать так: C8H16N2O2S2.
4,4-Дитиодиморфолин представляет собой белые или светло-желтые кристаллы (или порошок).


4,4-Дитиодиморфолин представляет собой белые или желтоватые игольчатые кристаллы.
4,4-Дитиодиморфолин представляет собой белые кристаллы или порошок.
Удельный вес 4,4-Дитиодиморфолина составляет 1,28-1,32.


4,4-Дитиодиморфолин не имеет яда.
4,4-Дитиодиморфолин растворим в бензоле, спирте и ацетоне.
4,4-Дитиодиморфолин нерастворим в воде.


Вулканизирующий агент 4,4-дитиодиморфолин может адаптироваться к температуре вулканизации 140–200 °C и обеспечивает хорошую устойчивость к ожогам.
После достижения нормальной температуры вулканизации скорость вулканизации увеличивается, и свойства вулканизации становятся идеальными.
4,4-Дитиодиморфолин обладает отличными термическими свойствами и идеально подходит для изготовления динамических термостойких резиновых изделий.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ 4,4-ДИТИОДИМОРФОЛИНА:
4,4-Дитиодиморфолин используется в рецептурах или при переупаковке, а также на промышленных объектах.
4,4-Дитиодиморфолин используется в следующих продуктах: Полимеры.
Выбросы в окружающую среду 4,4-дитиодиморфолина могут происходить в результате промышленного использования: при составлении смесей и в составе материалов.


4,4-Дитиодиморфолин применяют для изготовления: резиновых изделий.
4,4-Дитиодиморфолин используется в качестве донора серы вулканизирующего агента для эффективной вулканизации и полуэффективной системы вулканизации; обеспечить стойкость к нагреванию/реверсии/старению НК и синтетических каучуков; не цветущий; отличная безопасность хранения.


4,4-Дитиодиморфолин можно использовать для улучшения свойств эластомера, вулканизированного серой, против ретроградации и термического старения.
4,4-Дитиодиморфолин можно использовать в качестве вулканизирующего агента и ускорителя для натурального и синтетического каучука.
Резиновая подача этого продукта не разбрызгивает иней, загрязнения, обесцвечивает и легко распыляется.


Вулканизаты, полученные при использовании в системах эффективной и половинной вулканизации, обладают хорошей термостойкостью и устойчивостью к старению.
Активная сера может выделяться при температуре вулканизации, эффективное содержание серы составляет 27%, операция безопасна, скорость вулканизации низкая при использовании отдельно, а использование тиазола, тиурама и дитиокарбамата может увеличить скорость вулканизации.


4,4-Дитиодиморфолин особенно пригоден для бутилкаучука.
4,4-Дитиодиморфолин получают при производстве шин, бутиловых камер, клейких лент и термостойких резиновых изделий.
4,4-Дитиодиморфолин также используется в качестве стабилизатора асфальта на вертикальных автомагистралях.


4,4-Дитиодиморфолин подходит для натурального и синтетического каучука, обладает характеристиками термостойкости, усталостной прочности, стойкости к восстановлению, отсутствия морозного разбрызгивания и предотвращения ожогов.
4,4-Дитиодиморфолин можно использовать в бутилкаучуке для производства шин, бутиловых камер шин, резиновых ремней и изделий из жаропрочной резины, а также в качестве стабилизатора тангажа на скоростных автомагистралях.


4,4-Дитиодиморфолин широко используется в изделиях, устойчивых к реверсии на основе NR, таких как каркасы шин и устойчивые к старению изделия на основе SBR, NBR и EPDM.
4,4-Дитиодиморфолин может использоваться в качестве вулканизирующего агента и ускорителя натурального и синтетического каучука.


В реакции сшивки 4,4-дитиодиморфолин в основном образует моносерную связь.
Выброс в окружающую среду 4,4-дитиодиморфолина может происходить в результате промышленного использования: в качестве технологической добавки.
Применение 4,4-дитиодиморфолина: вулканизирующий агент с донором серы для эффективной вулканизации и полуэффективной системы вулканизации; обеспечить стойкость к нагреванию/реверсии/старению НК и синтетических каучуков; не цветущий; отличная безопасность хранения.


4,4-Дитиодиморфолин действует как вулканизирующий агент.
Рекомендуется использовать 4,4-дитиодиморфолин в резине.
Поэтому многие производители резиновых изделий, в том числе отечественные и зарубежные, обращают внимание на 4,4-дитиодиморфолин.


Обычно 4,4-дитиодиморфолин используется в комбинации или сульфенамидный или тиазольный ускоритель используется для регулирования периода поджига и скорости вулканизации.
4,4-Дитиодиморфолин можно использовать в качестве вулканизирующего агента и ускорителя для натурального и синтетического каучука.
4,4-Дитиодиморфолин в основном используется в качестве агента вулканизации и ускорителя для натурального и искусственного каучука.


При температуре вулканизации 4,4-Дитиодиморфолин способен разлагать активную серу, содержание которой составляет 27%.
4,4-Дитиодиморфолин в основном используется в синтезе сераорганических соединений, а также в синтезе других органических и неорганических соединений, таких как нитрилы, амиды и гетероциклы.


Вулканизированная резина обладает хорошей термостойкостью и устойчивостью к старению при использовании в эффективных и полуэффективных системах вулканизации.
При температуре сульфуризации может выделяться активная сера, эффективное содержание серы составляет 27%, безопасная работа, когда используется только 4,4-дитиодиморфолин, скорость сульфуризации медленная, а для увеличения сульфуризации можно использовать класс тиазола, класс тиурама и дитиокарбамат. скорость.


4,4-Дитиодиморфолин особенно подходит для бутилкаучука, который в основном используется при производстве шин, бутиловых камер, резиновых ремней и термостойких резиновых изделий, а также используется в стабилизаторах асфальта на дорогах.
4,4-Дитиодиморфолин не разбрызгивает иней, не загрязняет окружающую среду, не меняет цвет, легко диспергируется.


4,4-Дитиодиморфолин подходит для натурального и синтетического каучука, обладает термостойкостью, усталостной прочностью, устойчивостью к восстановлению, отсутствием мороза, устойчивостью к ожогам.
4,4-Дитиодиморфолин получают при производстве шин, бутиловых камер, клейких лент и термостойких резиновых изделий.



ПРИМЕНЕНИЕ И ХАРАКТЕРИСТИКИ 4,4-ДИТИОДИМОРФОЛИНА:
4,4-Дитиодиморфолин в основном используется в качестве вулканизующего агента и ускорителя для натурального и искусственного каучука.
При температуре вулканизации 4,4-Дитиодиморфолин способен разлагать активную серу, содержание которой составляет 27%.
В реакции сшивки 4,4-дитиодиморфолин образует преимущественно моносерную связь. Его обычный уровень использования составляет 0,5-2 заказа.
4,4-Дитиодиморфолин, обладающий характеристиками безопасной обработки, обычно используется вместе с такими ускорителями, как тиазолы, тиурам, дитиокарбаматы и т. д.



ОСОБЕННОСТИ 4,4-ДИТИОДИМОРФОЛИНА:
4,4-Дитиодиморфолин является жертвенным телом серы.
4,4-Дитиодиморфолин высвободит 27% активной серы при температуре вулканизации.
4,4-Дитиодиморфолин оказывает сильное связывающее действие на резину, частично или полностью заменяя серу, поэтому активная сера обеспечивает идеальную физическую функцию машины.

Это составляет половину эффективной структуры резины, испытывающей не только усталость, но и окисление.
В соответствии с особой химической структурой 4,4-дитиодиморфолина в качестве вулканизирующего агента, промотора, антиоксиданта и предотвращения комплексного эффекта коксования.
Поэтому многие производители резиновых изделий, в том числе отечественные и зарубежные, обращают внимание на 4,4-дитиодиморфолин.

Температура вулканизации, помимо выделения активной серы, приводит к тому, что каучук обладает высокой соединительной функцией, морфлинилом, который имеет вторую особенность структуры амина.
Этот вид свободных радикалов может не только противостоять теплу и кислороду, но и задерживать время коксования, что ускоряет вулканизацию.
Таким образом, 4,4-дитиодиморфолин обладает действием вулканизирующего агента, промотора, антиоксиданта и комплексного эффекта, предотвращающего коксование.



ХАРАКТЕР 4,4-ДИТИОДИМОРФОЛИНА:
4,4-Дитиодиморфолин представляет собой белый игольчатый кристалл.
Относительная плотность 1,32-1,38.
4,4-Дитиодиморфолин растворим в бензоле, четыреххлористом углероде, мало растворим в ацетоне, бензине, нерастворим в этаноле, эфире, нерастворим в воде.
4,4-Дитиодиморфолин разлагается в присутствии неорганической кислоты или основания.
4,4-Дитиодиморфолин стабилен при хранении при комнатной температуре. 4,4-Дитиодиморфолин нетоксичен, рыбоподобен.



ЧТО ТАКОЕ 4,4-ДИТИОДИМОРФОЛИН И ГДЕ НАЙДЕТСЯ 4,4-ДИТИОДИМОРФОЛИН?
4,4-Дитиодиморфолин используется в качестве ускорителя и вулканизирующего агента, используемого в резиновых изделиях.
4,4-Дитиодиморфолин также используется для защиты металлов от коррозии и потускнения парами кислот, а также в туалетных и косметических продуктах, кондиционерах для волос, дезодорантах и красках для волос.
4,4-Дитиодиморфолин также содержится в фармацевтических препаратах для местных анестетиков и антибиотиков.
Дальнейшие исследования могут выявить дополнительные продукты или промышленное использование 4,4-дитиодиморфолина.



ОБЗОР РЫНКА И ОТЧЕТЫ 4,4-ДИТИОДИМОРФОЛИНА:
4,4-Дитиодиморфолин — химическое соединение, используемое в качестве сшивающего агента в резиновой промышленности.
4,4-Дитиодиморфолин в основном используется в производстве резиновых изделий для улучшения их механических свойств, таких как твердость, гибкость и стойкость к истиранию.

4,4-Дитиодиморфолин широко используется при производстве резиновых шин, уплотнений, прокладок, конвейерных лент и других резиновых изделий.
Будущие перспективы рынка 4,4-дитиодиморфолина многообещающие.
Растущий спрос на резиновые изделия в различных отраслях, таких как автомобилестроение, строительство и электроника, стимулирует рост этого рынка.

Растущее внимание к улучшению характеристик и долговечности резиновых изделий для соответствия строгим стандартам качества еще больше повышает спрос на 4,4-дитиодиморфолин.
Более того, ожидается, что растущая автомобильная промышленность, особенно в странах с развивающейся экономикой, будет стимулировать спрос на резиновые шины, что, в свою очередь, будет стимулировать спрос на 4,4-дитиодиморфолин.

Кроме того, растущие экологические проблемы и правила, касающиеся утилизации резиновых отходов, побуждают производителей искать устойчивые и экологически чистые резиновые изделия, что еще больше способствует росту рынка.
Текущие перспективы рынка 4,4-дитиодиморфолина позитивны, и в последние годы наблюдается устойчивый рост.

Рынок характеризуется присутствием нескольких ключевых игроков, которые активно занимаются исследованиями и разработками для повышения эффективности продукции и расширения своей доли на рынке.
Производители также уделяют особое внимание стратегическому партнерству, сотрудничеству и приобретениям, чтобы укрепить свои позиции на рынке и получить конкурентное преимущество.

В целом ожидается, что рынок 4,4-дитиодиморфолина в ближайшие годы продемонстрирует значительный рост.
Прогнозируется, что в связи с возросшим спросом на высококачественные и долговечные резиновые изделия в сочетании с технологическими достижениями в производственном процессе среднегодовой темп роста рынка составит % в течение прогнозируемого периода.



СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4,4-ДИТИОДИМОРФОЛИНА:
добавьте в реакционный котел морфолин, бензин-растворитель (или бензол и толуол) и небольшое количество воды.
После равномерного перемешивания одновременно добавьте в чайник монохлорид серы, бензин и раствор гидроксида натрия, контролируйте температуру ниже 10 ℃ и добавьте раствор гидроксида натрия немного раньше, чем по каплям хлорид углерода.

После капания добавьте определенное количество воды и продолжайте перемешивать в течение 30 минут.
Затем реагенты откачивают, фильтрат отделяют от водной фазы бензина и восстанавливают.
Осадок на фильтре добавляют в центрифугу и промывают водой до нейтральной реакции.
После удаления воды 4,4-Дитиодиморфолин сушат с получением готового продукта.



ИСТОЧНИКИ/ПРИМЕНЕНИЕ 4,4-ДИТИОДИМОРФОЛИНА:
4,4-Дитиодиморфолин используется в качестве защитника пятен для резины, вулканизатора (донора серы) и ускорителя для натуральных и синтетических каучуков, фунгицида и отверждающего агента для поли(фторалкоксифосфазенов).



МЕТОДЫ ОЧИСТКИ 4,4-ДИТИОДИМОРФОЛИНА:
Кристаллизовать 4,4-дитиодиморфолин из горячего водного диметилформамида или EtOH.
4,4-Дитиодиморфолин — фунгицид.



ХАРАКТЕРИСТИКИ И ПРИМЕНЕНИЕ 4,4-ДИТИОДИМОРФОЛИНА:
4,4-Дитиодиморфолин в основном используется в качестве вулканизующего агента и ускорителя для натурального и искусственного каучука.
При температуре вулканизации 4,4-Дитиодиморфолин способен разлагать активную серу, содержание которой составляет 27%.
В реакции сшивки 4,4-дитиодиморфолин образует преимущественно моносерную связь.

Обычный уровень использования 4,4-дитиодиморфолинов составляет 0,5-2 порядка.
4,4-Дитиодиморфолин, обладающий характеристиками безопасной обработки, обычно используется вместе с такими ускорителями, как тиазолы, тиурам, дитиокарбаматы и т. д.



НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ 4,4-ДИТИОДИМОРФОЛИНА:
Химический синтез и органическая химия: 4,4-дитиодиморфолин используется в синтезе тииранов, способствуя изучению органических химических реакций.

Токсикология: Исследования показали, что 4,4-дитиодиморфолин проявляет значительную эмбриотоксичность, что делает его важным объектом исследований, связанных с химической токсичностью и экологической безопасностью.

Медицинское применение: 4,4-дитиодиморфолин потенциально может использоваться в качестве ведущего соединения при лечении неопластических поражений шейки матки, воздействуя на онкопротеин Е6 вируса папилломы человека-16.

Противовирусные исследования. Исследования сравнивали эффекты 4,4-дитиодиморфолина с другими соединениями при лечении поражений, связанных с ВПЧ, что способствовало разработке противовирусных методов лечения.

Материаловедение и инженерия: было изучено влияние 4,4-дитиодиморфолина на свойства старения асфальтобетонов, модифицированных СБС, что указывает на его роль в повышении долговечности дорожных материалов.

Химия каучука: были проведены исследования влияния 4,4-дитиодиморфолина на механические свойства вулканизата EPDM, что является важным аспектом в области науки о полимерах и технологии каучука.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 4,4-ДИТИОДИМОРФОЛИНА:
Молекулярный вес: 236,4 г/моль
XLogP3-AA: 0,6
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 6
Количество вращающихся облигаций: 3
Точная масса: 236,06532010 г/моль.
Моноизотопная масса: 236,06532010 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 75,5 Å ²
Количество тяжелых атомов: 14
Официальное обвинение: 0
Сложность: 143
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1

Соединение канонизировано: Да
КАС: 103-34-4
Формула: C8H16N2O2S2
Молекулярный вес: 236,35 г/моль
Температура плавления: 124-125°С.
Точка кипения: 371,7±52,0 °C (прогнозируется)
Плотность: 1,32~1,38 г/см3
давление пара: 0,004 Па при 25 ℃
показатель преломления: 1,6300 (оценка)
температура хранения: Холодильник
форма: от порошкообразной до кристаллической
рка: 0,78±0,20 (прогнозируется)
цвет: от белого до почти белого
Удельный вес: 1,36
Растворимость в воде: 215 мг/л при 20,2 ℃.
Мерк: 14,3372
InChIKey: HLBZWYXLQJQBKU-UHFFFAOYSA-N

LogP: 2,67 при 22 ℃
Косвенные добавки, используемые в веществах, контактирующих с пищевыми продуктами: 4,4'-ДИТИОДИМОРФОЛИН.
FDA 21 CFR: 175.105; 177.2600
Ссылка на базу данных CAS: 103-34-4 (ссылка на базу данных CAS)
Оценка еды по версии EWG: 1
FDA UNII: M786P489YF
Справочник по химии NIST: дисульфид морфолина (103-34-4).
Система регистрации веществ EPA: Морфолин, 4,4'-дитиобис- (103-34-4)
Температура плавления: 124-125°С.
Точка кипения: 371,7±52,0 °C (прогнозируемая)
плотность: 1,32~1,38 г/см3
давление пара: 0,004 Па при 25 ℃
показатель преломления: 1,6300 (оценка)
температура хранения. : Холодильник
форма: от порошка до кристаллической
рка: 0,78±0,20 (прогнозируется)
цвет: от белого до почти белого
Удельный вес: 1,36

Растворимость в воде: 215 мг/л при 20,2 ℃.
Мерк: 14,3372
InChIKey: HLBZWYXLQJQBKU-UHFFFAOYSA-N
LogP: 2,67 при 22 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 103-34-4 (ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: дисульфид морфолина (103-34-4).
Система регистрации веществ EPA: Морфолин, 4,4'-дитиобис- (103-34-4)
Физическое состояние: порошок
Белый цвет
Запах: Нет данных
Точка плавления/точка замерзания:
Точка/диапазон плавления: 125,0 °C - Указания для тестирования OECD 102
Начальная точка кипения и диапазон кипения: данные отсутствуют.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Температура вспышки: данные отсутствуют.
Температура самовоспламенения: Нет данных.

Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: данные отсутствуют
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Растворимость в воде: 0,215 г/л при 20,2 °C.
Коэффициент распределения:
н-октанол/вода:
log Pow: 2,67 при 22 °C
Давление пара: 0,00004 гПа при 25 °C.
Плотность: 0,4525 г/см3 при 20°С
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности: данные отсутствуют.

Молекулярная формула/молекулярный вес: C8H16N2O2S2 = 236,35.
Физическое состояние (20 град.C): Твердое
Температура хранения: 0-10°C
Состояние, которого следует избегать: термочувствительность
КАС РН 103-34-4
Регистрационный номер Reaxys: 126214
Идентификатор вещества PubChem: 87566980
SDBS (спектральная база данных AIST): 10257
Индекс Мерка (14): 3372
Номер леев: MFCD00023319
КАС: 103-34-4
Цвет: бело-желтый
Номер леев: MFCD00023319
Синоним: N,N'C-диморфолиндисульфид, N,N'C-дитиобис(морфолин).
УЛЫБКИ: C1COCCN1SSN2CCOCC2
Молекулярный вес (г/моль): 236,348
Формула Вес: 236,35
Физическая форма: Кристаллический порошок

Точка плавления: 125°C.
Молекулярная формула: C8H16N2O2S2
Ключ InChI: HLBZWYXLQJQBKU-UHFFFAOYSA-N
Название ИЮПАК: 4-(морфолин-4-илдисульфанил)морфолин.
ПабХим CID: 7648
Процент чистоты: ≥98,0% (ВЭЖХ, N)
Химическое название или материал: 4,4'-дитиодиморфолин.
Номер CAS: 103-34-4
Молекулярная формула: C8H16N2O2S2
InChIKeys: InChIKey=HLBZWYXLQJQBKU-UHFFFAOYSA-N
Молекулярный вес: 236,35500
Точная масса: 236,35.
Номер ЕС: 203-103-0
UNII: M786P489YF
Номер НСК: 65239
Идентификатор DSSTox: DTXSID8026698

Цвет/Форма: КРИСТАЛЛЫ|ОТ СЕРОГО ДО ТАКОГО ПОРОШКА
Категории: Антиоксиданты
ПСА: 75,54000
XLogP3: 0,73800
Внешний вид: Сухой порошок; Сухой Порошок, Гранулы, Крупные Кристаллы; ПеллетыКрупныеКристаллы
Плотность: 1,36 г/см3 при температуре: 25 °C.
Температура плавления: 125 °С.
Точка кипения: 371,7°C при 760 мм рт. ст.
Температура вспышки: 154°C
Индекс преломления: 1,6300 (оценка)
Условия хранения: Холодильник.
Плотность: 1,36
Внешний вид: Белый кристаллический порошок.
Точка плавления: 120 градусов C мин.
Зола: максимум 0,30%
Размер частиц: Макс. 1,0 (63 мкм), 0,50 (мкм)
Масло: 0; 1,0~2,0

Потери при сушке: максимум 0,30%.
Удельный вес: 1,28~1,32
Молекулярный вес: 236,38
Температура плавления: 124-125°С.
Точка кипения: 371,7±52,0 °C (прогнозируемая)
плотность: 1,32~1,38 г/см3
давление пара: 0,004 Па при 25 ℃
показатель преломления: 1,6300 (оценка)
температура хранения: Холодильник
рка: 0,78±0,20 (прогнозируется)
форма: от порошкообразной до кристаллической
цвет: от белого до почти белого
Удельный вес: 1,36
Растворимость в воде: 215 мг/л при 20,2 ℃.
Мерк: 14,3372
InChIKey: HLBZWYXLQJQBKU-UHFFFAOYSA-N
LogP: 2,67 при 22 ℃

Молекулярный вес : 236,35500
Точная масса : 236,35.
Номер ЕС : 203-103-0
UNII : M786P489YF
Номер НСК : 65239
Идентификатор DSSTox : DTXSID8026698
Цвет/Форма : КРИСТАЛЛЫ | ОТ СЕРОГО ДО ТАКОГО ПОРОШКА
PSA : 75,54000
XLogP3 : 0,73800
Внешний вид : Сухой порошок; Сухой Порошок, Гранулы, Крупные Кристаллы; ПеллетыКрупныеКристаллы
Плотность : 1,36 г/см3 при температуре 25 °C.
Температура плавления : 125 °C.
Точка кипения : 371,7°C при 760 мм рт.ст.
Температура вспышки : 154°C
Индекс преломления : 1,6300 (оценка)
Условия хранения : Холодильник.
Точка плавления: 124-125°С.
Точка кипения: 371,7±52,0 °C при 760 мм рт.ст.
Температура вспышки: 178,6±30,7 °C.
Молекулярная формула: C8H16N2O2S2
Молекулярный вес: 236,355

Плотность: 1,3±0,1 г/см3
КАС: 103-34-4
ЕИНЭКС: 203-103-0
ИнЧИ: ИнЧИ=1/2C4H9NO.2S/c2*1-3-6-4-2-5-1;;/h2*5H,1-4H2;;/q;;2*-2
InChIKey: HLBZWYXLQJQBKU-UHFFFAOYSA-N
Молекулярная формула: C8H16N2O2S2
Молярная масса: 236,35
Плотность: 1,32~1,38 г/см3
Точка плавления: 124-125°С.
Точка Болинга: 371,7±52,0 °C (прогнозируется)
Растворимость в воде: 215 мг/л при 20,2 ℃.
Давление пара: 0,004 Па при 25 ℃
Внешний вид: Белый порошок
Удельный вес: 1,36
Цвет: от белого до почти белого
Мерк: 14,3372
рКа: 0,78±0,20 (прогнозируется)
Условия хранения: Холодильник
Индекс преломления: 1,6300 (оценка)
лей: MFCD00023319
Физические и химические свойства: Белые игольчатые кристаллы.
Рыбный запах.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ 4,4-ДИТИОДИМОРФОЛИНА:
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Проконсультируйтесь с врачом.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ 4,4-ДИТИОДИМОРФОЛИНА:
-Личные меры предосторожности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях:
*Советы для неаварийного персонала:
Обеспечьте достаточную вентиляцию.
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Возьмите в сухом виде.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ 4,4-ДИТИОДИМОРФОЛИНА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Подавить (сбить) газы/пары/туманы струей воды.
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА 4,4-ДИТИОДИМОРФОЛИНА:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Безопасные очки
*Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Тип фильтра P2.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ 4,4-ДИТИОДИМОРФОЛИНА:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ 4,4-ДИТИОДИМОРФОЛИНА:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Условия, чтобы избежать:
Нет доступной информации
-Несовместимые материалы:
Данные недоступны

4,4'-ДИТИОДИМОРФОЛИН (ДТДМ)
4,4'-дитиодиморфолин (ДТДМ) представляет собой белые или желтоватые игольчатые кристаллы.
Таким образом, химическую формулу 4,4'-дитиодиморфолина (ДТДМ) можно записать как: C8H16N2O2S2.


Номер CAS: 103-34-4
Номер ЕС: 203-103-0
Номер леев: MFCD00023319
Молекулярная формула: C8H16N2O2S2



Морфолин,4,4'-дитиобис-, Морфолин,4,4'-дитиоди-, 4,4'-Дитиобис[морфолин], 4,4'-Дитиодиморфолин, Дисульфид морфолина, Сульфасан R, Сульфасан, N,N'- Дитиодиморфолин, N,N'-дисульфид бисморфолина, дисульфид бисморфолино, Accel R, морфолинодисульфид, N,N'-диморфолинил дисульфид, Санфел Р, Ванакс А, дисульфид бисморфолина, N,N'-дитиобис[морфолин], Deovulc M, Di( 4-морфолинил)дисульфид, Rhenocure M/G, Vulnoc R, Сульфасан DTDM, DTDM, Actor R, NSC 65239, Rhenocure M, Nocmaster R 80E, DTDM 80, Rhenogran DTDM 80, Сульфасан R, TT 106, 39393-19-6 , 186983-49-3, 1081512-50-6, диморфолинодисульфид, деовулкм, N,N-диморфолиндисульфид, MFCD00023319, 4,4-дитиобис[морфолин], дитиодиморфолин, вулнок, акселр, N,N-дитиобис(морфолин), Сульфазан Р, usafb-17, 4,4-дитиодиморфолин, N,N-дитио-бис-морфолин, санфельр, EINECS 203-103-0, морфолин, 4,4-дитиобис-, 4,4-дисульфандиил-бис-морфолин , Диморфолин N,N-дисульфид, VANAX A, Морфолин, N,N-дисульфид, DTDM, 4,4-дисульфандиилдиморфолин, dtdm, DTDM, ванакса, VANAX A, ванаксародформ, СУЛФАСАН(R) R, VANAX A RODFORM, ванаксафинегринд, дитиоморфолин, VANAX A FINE GRIND, 4,4-дитиоморфолин, дисульфид морфолина, 4,4'-дитиоморфолин, 4,4-дитиодиморфолин, 4,4'-дитиодиморфолин, резиновый ускоритель DTDM, 4,4'-дитиодиморфолин, морфолин ,n'-дисульфид, 4,4'-дитиобисморфолин, 4,4'-дитиодиморфолин, 4,4'-дитиобис-морфолин, 4,4'-дитиобисморфолин, морфолин N,N'-дисульфид, n,n '-диморфолиндисульфид, 4,4'-диморфолиндисульфид, диморфолин,n'-дисульфид, n,n'-дитиобис(морфолин), 4,4'-дитиобис(мо��фолин), N,N'-ДИТИОБИС(МОРФОЛИН), N, N'-ДИМОРФОЛИНДИСУЛЬФИД, ди(морфолин-4-ил)дисульфид, 4,4'-дисульфандиилдиморфолин, ди(морфолин-4-ил)дисульфид, 4,4'-дитиодиморфолинсульфазан(r)r, 4Мморфолин-4-илдисульфанилморфолин, 4-(4-морфолинилдисульфанил)морфолин, 1,1'-[дисульфандиилбис(карбонотиоилокси)]диэтан, 4,4-дитиодиморфолин,(4,4-диморфолиндисульфид)
Морфолин, 4,4'-дитиоди- (6CI,7CI,8CI), 4,4'-дитиобис[морфолин], 4,4'-дитиодиморфолин, Accel R, Actor R, дисульфид бисморфолина, дисульфид бисморфолино, DTDM, Deovulc M , Ди(4-морфолинил)дисульфид, Дисульфид морфолина, Морфолинодисульфид, N,N'-бисморфолиндисульфид, N,N'-диморфолинилдисульфид, N,N'-дитиобис[морфолин], N,N'-дитиодиморфолин, NSC 65239, Nocmaster R 80E, Rhenocure M, RhenocureM/G, Sanfel R, Сульфасан, Сульфасан DTDM, Сульфасан R, Vanax A, Vulnoc R, Резиновый ускоритель DTDM, 4',4'-дитиодиморфолин, 4,4-дитиоморфолин, 4,4- дитиодиморфолин, дисульфид морфолина, 4,4-дитиодиморфолин, (4,4-диморфолиндисульфид), 4,4'-дитиодиморфолин, 4,4'-дитиодиморфолин, 4,4'-дитиодиморфолинсульфасан(r)r, морфолин,n' -дисульфид, n,n'-диморфолиндисульфид, n,n'-дитиобис(морфолин), ванакса, ванаксафинегринд, ванаксародформ, 4,4'-диморфолиндисульфид, 4,4'-дитиоморфолин, dtdm, дитиоморфолин, диморфолинен,n'-дисульфид , 4-(4-морфолинилдисульфанил)морфолин, 4,4'-дитиобис(морфолин), 4,4'-дитиобис-морфолин, 4,4'-дитиобисморфолин, 4,4'-дитиобис-морфолин, 4,4'- дитиодиморфолин, 4,4'-дисульфандиилдиморфолин, 1,1'-[дисульфандиилбис(карбонотиоилокси)]диэтан, резиновый ускоритель DTDM, резиновый вулканизирующий агент DTDM, вулканизирующий агент DTDM, 4,4'-ДИТИОДИМОРФОЛИН, 103-34-4, Морфолин, 4,4'-дитиобис-, Сульфасан, 4,4-дитиодиморфолин, Сульфасан R, Accel R, 4,4'-дитиоморфолин, дисульфид морфолина, дисульфид морфолино, 4,4'-дитиобисморфолин, диморфолин дисульфид, диморфолино дисульфид, Бисморфолинодисульфид, Деовулк М, Санфель Р, Дитиобисморфолин, Морфолинодисульфид, Ванакс А, Дисульфид, диморфолино-, Usaf ek-t-6645, Usaf B-17, Диморфолин N,N'-дисульфид, N,N-Дитиодиморфолин, 4,4 '-Дитиобис(морфолин), N,N'-дисульфид бисморфолина, N,N'-диморфолин дисульфид, морфолин, 4,4'-дитиоди-, N,N'-дитиодиморфолин, ДИТИОДИМОРФОЛИН, 4-(морфолин-4-илдисульфанил) )морфолин, NSC 65239, дитиобис(морфолин), N,N'-дитиодиморфолин, DTXSID8026698, M786P489YF, NSC65239, NSC-65239, Vulnoc, DTXCID706698, ди(морфолин-4-ил)дисульфид, 4-(4-морфолинилдисульфанил) морфолин , CAS-103-34-4, Морфолин, N,N'-дисульфид-, CCRIS 8923, HSDB 5351, EINECS 203-103-0, 4,4/'-Дитиодиморфолин, BRN 0126214, UNII-M786P489YF, AI3-08625 , Сульфазан Р, 4-(морфолинодисульфанил)морфолин, Диморфолинодисульфид, Наугекс СД-1, Ускоритель Акрохем Р, Морфолин, 4'-дитиоди-, 1,2-диморфолинодисульфан, Морфолин, 4'-дитиобис-, 4,4'-дитио -диморфолин, N,N'-диморфолиндисульфид, EC 203-103-0, бис(4-морфолинил)дисульфид, морфолин, N,N'-дисульфид, N,N'-дитиобис(морфолин), NCIOpen2_003134, 4-27- 00-00613 (Справочник Beilstein), 4,4'-диморфолин дисульфид, SCHEMBL137538, CHEMBL582932, HLBZWYXLQJQBKU-UHFFFAOYSA-, МОРФОЛИН N,N'-ДИСУЛЬФИД, ДИТИОДИМОРФОЛИН, 4,4'-, 4-морфолин-4-илдисульфанилморфолин, Tox21_201775, Tox21_303110, BDBM50414924, MFCD00023319, AKOS015897388, WLN: T6N DOTJ ASS-AT6N DOTJ, 4,4'-ДИТИОДИМОРФОЛИН [MI], 4,4'-ДИТИОДИМОРФОЛИН [HSDB], 4-(4-Mor) фолинилдисульфанил)морфолин #, NCGC00249116 -01, NCGC00257082-01, NCGC00259324-01, AS-57709, CS-0196466, D0282, FT-0657982, NS00006501, E78171, Q27283591, InChI=1/C8H16N2O2S2/c1-5-11-6 -2-9(1 )13-14-10-3-7-12-8-4-10/h1-8H2, N,N'-диморфолиндисульфид, N,N'-дитиобис(морфолин), 4-(морфолин-4-илдисульфанил) морфолин, Морфолин, 4,4'-дитиобис-, Морфолин, 4,4'-дитиобис-, Accel R, Бисморфолинодисульфид, Диморфолиндисульфид, Диморфолинодисульфид, Дисульфид, диморфолино-, Дитиобис(морфолин), Дисульфид морфолина, Морфолин, 4 ,4'-дитиоди-, морфолинодисульфид, N,N'-дисульфид бисморфолина, N,N'-дитиодиморфолин, Сульфасан, Сульфасан R, USAF EK-T-6645, USAF B-17, 4,4'-дитиобис(морфолин) ), 4,4'-Дитиоморфолин, N,N'-Дитиодиморфолин, Сульфазан Р, 4,4'-Диморфолин дисульфид, Ускоритель Акрохем Р, Диморфолин N,N'-дисульфид, Морфолин, N,N'-дисульфид, Наугекс СД -1, Vanax A, Deovulc M, NSC 65239, Sanfel R, ди(морфолин-4-ил)дисульфид, N,N'-дитиобисморфолин, N,N'-дитиодиморфолин, дисульфид морфолина, морфолинодисульфид, N,N'-бисморфолин дисульфид, 4,4'-ДИТИОБИС(МОРФОЛИН), 4,4'-дитиоморфолин, бисморфолинодисульфид, ди(морфолин-4-ил)дисульфид, диморфолиндисульфид, диморфолинодисульфид, морфолин, 4,4'-дитиобис-, Accel R , Дисульфид бисморфолино, Дисульфид диморфолина, Дисульфид диморфолино, Дисульфид, диморфолино-, Дитиобис(морфолин), Дисульфид морфолина, Морфолин, 4,4'-дитиоди-, Дисульфид морфолино, N,N'-дисульфид бисморфолина, N,N'-Дитиодиморфолин , Сульфасан, Сульфасан Р, USAF EK-T-6645, USAF B-17, 4,4'-Дитиобис(морфолин), 4,4'-Дитиоморфолин, N,N'-Дитиодиморфолин, Сульфазан R, 4,4'- Диморфолин дисульфид, ускоритель Akrochem R, диморфолин N,N'-дисульфид, морфолин, N,N'-дисульфид, Naugex SD-1, Vanax A, Deovulc M, NSC 65239, Sanfel R, ди(морфолин-4-ил)дисульфид , N,N'-дисульфид-морфолин, DTDM, диморфолин N,N'-дисульфид, Сульфасан R,, морфолин, 4',4'-дитиодиморфолин, 4,4-дитиоморфолин, 4,4-дитиодиморфолин, дисульфид морфолина, 4 ,4-дитиодиморфолин, (4,4-диморфолиндисульфид), 4,4'-дитиодиморфолин, 4,4'-дитиодиморфолин, 4,4'-дитиодиморфолинсульфазан(r)r, морфолинен,n'-дисульфид, n,n '-диморфолиндисульфид, n,n'-дитиобис(морфолин), ванакса, ванаксафинегринд, ванаксародформ, 4,4'-диморфолиндисульфид, 4,4'-дитиоморфолин, дтдм, дитиоморфолин, диморфолинен,n'-дисульфид, 4-(4- морфолинилдисульфанил)морфолин, 4,4'-дитиобис(морфолин), 4,4'-дитиобис-морфолин, 4,4'-дитиобисморфолин, 4,4'-дитиобис-морфолин, 4,4'-дитиоди-морфолин, 4, 4'-дисульфандиилдиморфолин, 1,1'-[дисульфандиилбис(карбонотиоилокси)]диэтан, резиновый ускоритель DTDM, резиновый вулканизирующий агент DTDM, вулканизирующий агент DTDM, 203-103-0, 4,4'-дисульфандиил-бис-морфолин, 4, 4'-Дисульфандиилдиморфолин, 4,4'-Дитиобис[морфолин], 4Мморфолин-4-илдисульфанилморфолин, акселр, деовульцм, ДИМОРФОЛИН ДИСУЛЬФИД, Диморфолин N,N'-дисульфид, диморфолинодисульфид, дитиодиморфолин, DTDM, EINECS 203-103-0, MFCD00023 319 , Морфолин N,N'-дисульфид, Морфолин, 4,4'-дитиобис-, Морфолин, N,N'-дисульфид, N,N'-ДИМОРФОЛИН ДИСУЛЬФИД, N,N'-ДИТИОБИС(МОРФОЛИН), N,N' -дитио-бис-морфолин, санфельр, СУЛЬФАСАН(R) Р, Сульфазан Р, usafb-17, ВАНАКС А, ВАНАКС А ТОНКОГО ИЗМЕЛЬЧЕНИЯ, ВАНАКС А РОДФОРМА, вулнок, СУЛЬФАСАН(R) Р, Морфолин N,N'-дисульфид, N,N'-ДИМОРФОЛИНДИСУЛЬФИД, N,N'-ДИТИОБИС(МОРФОЛИН), VANAX A, VANAX A ТОНКОГО ИЗМЕЛЬЧЕНИЯ, VANAX A RODFORM, 4Mmorpholin-4-илдисульфанилморфолин, DTDM, 4,4'-d, Accelr, vulnoc, VANAX A, санфельр, Accel R, deovulcm, usafb-17, USAF B-17, СУЛЬФАСАН(R) R, морфолин N,N'-дисульфид, N,N'-ДИМОРФОЛИН ДИСУЛЬФИД, N,N'-ДИТИОБИС(МОРФОЛИН), VANAX A, VANAX A FINE GRIND, VANAX A RODFORM, 4Mморфолин-4-илдисульфанилморфолин, 4,4'-дитиобис(морфолин), 4,4'-дитиоморфолин, Accel R, дисульфид бисморфолино, Deovulc M, диморфолин N,N'- дисульфид, Диморфолин дисульфид, Диморфолино дисульфид, Дисульфид, диморфолино-, Дитиобисморфолин, Морфолин дисульфид, Морфолин, 4,4'-дитиобис-, Морфолин, 4,4'-дитиоди-, Морфолин, N,N'-дисульфид-, Морфолинодисульфид , Морфолинодисульфид, N,N'-бисморфолиндисульфид, N,N-дитиодиморфолин, Санфель Р, Сульфасан, Сульфасан Р, Ванакс А, Вулнок, ДТДМ, Дисульфид морфолина, 4,4'-Дитиодиморфолин, СУЛФАСАН(R) Р, Морфолин Н ,N'-дисульфид, N,N'-ДИМОРФОЛИНДИСУЛЬФИД, N,N'-ДИТИОБИС(МОРФОЛИН), ВАНАКС А, ВАНАКС А ТОНКОГО ИЗМЕЛЬЧЕНИЯ, ВАНАКС А СТЕРЖНЕВАЯ ФОРМА, 4,4'-ДИТИОДИМОРФОЛИН,



4,4'-дитиодиморфолин (ДТДМ) представляет собой белые или светло-желтые кристаллы (или порошок).
4,4'-дитиодиморфолин (ДТДМ) представляет собой белый или желтоватый игольчатый кристалл.
4,4'-дитиодиморфолин (ДТДМ) представляет собой белые кристаллы или порошок.


Удельный вес 4,4'-дитиодиморфолина (ДТДМ) составляет 1,28-1,32.
4,4'-дитиодиморфолин (ДТДМ) не содержит яда.
4,4'-дитиодиморфолин (ДТДМ) растворим в бензоле, спирте и ацетоне.


4,4'-дитиодиморфолин (ДТДМ) нерастворим в воде.
Вулканизирующий агент 4,4'-дитиодиморфолин (DTDM) может адаптироваться к температуре вулканизации 140–200 °C и имеет хорошую устойчивость к ожогу.
После достижения нормальной температуры вулканизации скорость вулканизации увеличивается, и свойства вулканизации становятся идеальными.


4,4'-дитиодиморфолин (DTDM) не разбрызгивается, не загрязняет окружающую среду, легко диспергируется в резиновой смеси и обладает хорошими технологическими характеристиками.
4,4'-дитиодиморфолин (ДТДМ) выделяет высокоэффективный вулканизационный каучук с высокоэффективными вулканизационными свойствами, который может значительно улучшить стойкость вулканизатов.


4,4'-дитиодиморфолин (DTDM) может разлагать свободные радикалы морфолина с помощью аминных антиоксидантов в резиновой смеси, что может придать вулканизированной резине превосходную стойкость к нагреванию и окислению.
4,4'-дитиодиморфолин (ДТДМ) обладает отличными термическими свойствами и идеально подходит для изготовления динамических термостойких резиновых изделий.


С ростом концепций защиты окружающей среды и проблем со здоровьем людей было обнаружено, что вулканизирующие агенты 4,4'-дитиодиморфолин (DTDM) и тиурамовые продукты будут расщепляться при температуре вулканизации с высвобождением вторичных молекулярных фрагментов на основе аминов, которые могут быть в сочетании с донором нитрозо с образованием канцерогенов.


4,4'-дитиодиморфолин (DTDM) может снижать тепловыделение NR и SNR и является идеальным вулканизирующим агентом для каучуков.
Нитрозамины, поэтому производство и применение вулканизирующих агентов 4,4'-дитиодиморфолина (ДТДМ) и тиурамов регулируются ограничениями и предупреждениями европейских и американских стран, а также экологическими нормами.


В настоящее время новый вулканизирующий агент DTDC (дисульфид N,N-ди(ε-капролактама)) привлек международное внимание в связи с тем, что он не образует нитрозаминов при вулканизации.
Считается, что вулканизирующим агентом является 4,4'-дитиодиморфолин (ДТДМ) и дисульфид или гексасульфурат.


Лучшая альтернатива М, заменяющая вулканизирующий агент 4,4'-дитиодиморфолин (ДТДМ) на такое же количество, без изменения рецептуры и процесса получения соединения.
Молекула 4,4'-дитиодиморфолина (DTDM) содержит всего 30 атомов.


Имеется 16 атомов водорода, 8 атомов углерода, 2 атома(ов) азота, 2 атома(ов) кислорода и 2 атома(ов) серы.
Таким образом, химическую формулу 4,4'-дитиодиморфолина (DTDM) можно записать как: C8H16N2O2S2.
Химическая формула 4,4'-дитиодиморфолина (DTDM), показанная выше, основана на молекулярной формуле, указывающей количество атомов каждого типа в молекуле без структурной информации, которая отличается от эмпирической формулы, которая обеспечивает числовые пропорции атомов. каждого типа.


Химическая формула 4,4'-дитиодиморфолина (ДТДМ) лежит в основе стехиометрии в химических уравнениях, т. е. расчета относительных количеств реагирующих веществ и продуктов химических реакций.
Закон сохранения массы гласит, что количество каждого элемента, заданное в химической формуле 4,4'-дитиодиморфолина (ДТДМ), не изменяется в химической реакции.


Таким образом, каждая часть химического уравнения должна представлять одинаковое количество любого конкретного элемента, исходя из химической формулы 4,4'-дитиодиморфолина (DTDM).
4,4'-дитиодиморфолин (ДТДМ) является носителем серы.


4,4'-дитиодиморфолин (DTDM) выделяет 27% активной серы при температуре вулканизации.
4,4'-дитиодиморфолин (DTDM) оказывает сильное связывающее действие на резину, частично или полностью заменяя серу, поэтому активная сера приобретает идеальную физическую функцию машины.


Это составляет половину эффективной структуры резины, испытывающей не только усталость, но и окисление.
В соответствии с особой химической структурой 4,4'-дитиодиморфолина (DTDM) он действует как вулканизирующий агент, промоутер, антиоксидант и предотвращает комплексное воздействие коксования.


4,4'-дитиодиморфолин (ДТДМ) негорюч.
4,4'-дитиодиморфолин (DTDM), синоним DTDM и вулканизирующего агента DTDM, представляет собой вулканизирующий агент с донором серы для эффективных систем вулканизации и полуэффективной вулканизации.


4,4'-дитиодиморфолин (ДТДМ) представляет собой белый кристаллический порошок или гранулу, который в основном используется в производстве синтетических каучуков и клеев.
4,4'-дитиодиморфолин (DTDM) зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 100 до < 1 000 тонн в год.


4,4'-дитиодиморфолин (DTDM), синоним DTDM и вулканизирующего агента DTDM, представляет собой вулканизирующий агент с донором серы для эффективных систем вулканизации и полуэффективной вулканизации.
4,4'-дитиодиморфолин (ДТДМ) представляет собой белый кристаллический порошок или гранулу, который в основном используется в производстве синтетических каучуков и клеев.


4,4'-дитиодиморфолин (DTDM) является вулканизирующим агентом и промотором натурального и синтетического каучука, он может выделять серу при температуре вулканизации.
4,4'-дитиодиморфолин (ДТДМ) представляет собой белый или аналогичный белый кристалл.


4,4'-Дитиодиморфолин (ДТДМ) представляет собой органическое соединение, которое используется в различных научных исследованиях.
4,4'-дитиодиморфолин (ДТДМ) представляет собой белое твердое кристаллическое соединение с молекулярной массой 256,35 г/моль.
4,4'-дитиодиморфолин (ДТДМ) нерастворим в воде, но растворим в полярных органических растворителях.


4,4'-дитиодиморфолин (ДТДМ) представляет собой универсальный реагент, который используется в различных органических и неорганических синтезах.
4,4'-дитиодиморфолин (DTDM) пригоден для температуры вулканизации от 140°C до 200°C.
4,4'-дитиодиморфолин (ДТДМ) не имеет поседения и загрязнений, легко диспергируется в проклеивающих материалах и обладает хорошей технологичностью.


4,4'-дитиодиморфолин (ДТДМ) повышает устойчивость вулканизируемой резины к восстановлению.
4,4'-дитиодиморфолин (DTDM) демонстрирует превосходные термические и антиоксидантные свойства, обеспечивая динамическую термостойкость резиновых изделий.
4,4'-дитиодиморфолин (DTDM) помогает снизить тепловыделение в NR и SBR.
Храните 4,4'-дитиодиморфолин (ДТДМ) в прохладном и сухом месте с хорошей вентиляцией.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ 4,4'-ДИТИОДИМОРФОЛИНА (DTDM):
Обычно 4,4'-дитиодиморфолин (DTDM) используется в комбинации, или сульфенамид или тиазоловый ускоритель используются для регулирования периода подвулканизации и скорости вулканизации.
4,4'-дитиодиморфолин (ДТДМ) можно использовать в качестве вулканизирующего агента и ускорителя для натурального и синтетического каучука.


4,4'-дитиодиморфолин (ДТДМ) в основном используется в качестве агента вулканизации и ускорителя для натурального и искусственного каучука.
4,4'-дитиодиморфолин (ДТДМ) при температуре вулканизации способен разлагать активную серу, содержание которой составляет 27%.
4,4'-дитиодиморфолин (ДТДМ) в основном используется в синтезе сераорганических соединений, а также в синтезе других органических и неорганических соединений, таких как нитрилы, амиды и гетероциклы.


В реакции сшивки 4,4'-дитиодиморфолин (ДТДМ) в основном образует моносерную связь.
4,4'-дитиодиморфолин (ДТДМ) используется в рецептурах или при переупаковке, а также на промышленных объектах.
4,4'-дитиодиморфолин (ДТДМ) используется в следующих продуктах: Полимеры.


Выброс в окружающую среду 4,4'-дитиодиморфолина (ДТДМ) может происходить при промышленном использовании: при составлении смесей и в составе материалов.
4,4'-дитиодиморфолин (ДТДМ) применяется при производстве: резиновых изделий.
Выброс в окружающую среду 4,4'-дитиодиморфолина (ДТДМ) может происходить в результате промышленного использования: в качестве технологической добавки.


Применение 4,4'-дитиодиморфолина (DTDM): вулканизирующий агент с донором серы для эффективной вулканизации и полуэффективной системы вулканизации; обеспечить стойкость к нагреванию/реверсии/старению НК и синтетических каучуков; не цветущий; отличная безопасность хранения.
4,4'-дитиодиморфолин (DTDM) используется в качестве вулканизующего агента с донором серы для эффективной вулканизации и полуэффективной системы вулканизации; обеспечить стойкость к нагреванию/реверсии/старению НК и синтетических каучуков; не цветущий; отличная безопасность хранения.


4,4'-дитиодиморфолин (DTDM) можно использовать для улучшения свойств эластомера, вулканизированного серой, против ретроградации и термического старения.
4,4'-дитиодиморфолин (ДТДМ) можно использовать в качестве вулканизирующего агента и ускорителя для натурального и синтетического каучука.
Резиновая подача этого продукта не разбрызгивает иней, загрязнения, обесцвечивает и легко распыляется.


Вулканизаты, полученные при использовании в системах эффективной и половинной вулканизации, обладают хорошей термостойкостью и устойчивостью к старению.
Активная сера может выделяться при температуре вулканизации, эффективное содержание серы составляет 27%, операция безопасна, скорость вулканизации низкая при использовании отдельно, а использование тиазола, тиурама и дитиокарбамата может увеличить скорость вулканизации.


4,4'-дитиодиморфолин (ДТДМ) особенно подходит для бутилкаучука.
4,4'-дитиодиморфолин (ДТДМ) получают при производстве шин, бутиловых камер, клейких лент и термостойких резиновых изделий.
4,4'-дитиодиморфолин (ДТДМ) также используется в качестве стабилизатора асфальта на вертикальных автомагистралях.


4,4'-дитиодиморфолин (DTDM) подходит для натурального и синтетического каучука и обладает характеристиками термостойкости, усталостной стойкости, стойкости к восстановлению, отсутствия морозного разбрызгивания и предотвращения ожогов.
4,4'-дитиодиморфолин (DTDM) можно использовать в бутилкаучуке для производства шин, бутиловых камер шин, резиновых ремней и изделий из жаропрочной резины, а также в качестве стабилизатора тангажа на скоростных автомагистралях.


4,4'-дитиодиморфолин (DTDM) широко используется в изделиях, устойчивых к реверсии на основе NR, таких как каркасы шин и устойчивые к старению изделия на основе SBR, NBR и EPDM.
4,4'-дитиодиморфолин (ДТДМ) может использоваться в качестве вулканизирующего агента и ускорителя натурального и синтетического каучука.


4,4'-дитиодиморфолин (ДТДМ) не разбрызгивает иней, не загрязняет окружающую среду, не меняет цвет, легко диспергируется.
Вулканизированная резина обладает хорошей термостойкостью и устойчивостью к старению при использовании в эффективных и полуэффективных системах вулканизации.
П��и температуре сульфуризации может выделяться активная сера, эффективное содержание серы составляет 27%, безопасная работа, когда используется только 4,4'-дитиодиморфолин (ДТДМ), скорость сульфуризации низкая, и можно использовать класс тиазола, класс тиурама и дитиокарбамат. для увеличения скорости сульфуризации.


4,4'-дитиодиморфолин (DTDM) особенно подходит для бутилкаучука, который в основном используется при производстве шин, бутиловых камер, резиновых ремней и термостойких резиновых изделий, а также используется в стабилизаторах асфальта на дорогах.
4,4'-дитиодиморфолин (DTDM) подходит для натурального и синтетического каучука, обладает термостойкостью, усталостной прочностью, устойчивостью к восстановлению, отсутствием мороза, устойчивостью к ожогам.


4,4'-дитиодиморфолин (ДТДМ) действует как вулканизующий агент.
Рекомендуется использовать 4,4'-дитиодиморфолин (ДТДМ) в резине.
4,4'-дитиодиморфолин (ДТДМ) получают при производстве шин, бутиловых камер, клейких лент и термостойких резиновых изделий.



ПРИМЕНЕНИЕ И ХАРАКТЕРИСТИКИ 4,4'-ДИТИОДИМОРФОЛИНА (ДТДМ):
4,4'-дитиодиморфолин (ДТДМ) в основном используется в качестве вулканизующего агента и ускорителя для натурального и искусственного каучука.
4,4'-дитиодиморфолин (ДТДМ) при температуре вулканизации способен разлагать активную серу, содержание которой составляет 27%.
В реакции сшивки 4,4'-дитиодиморфолин (ДТДМ) в основном образует моносерную связь. Его обычный уровень использования составляет 0,5-2 заказа.
4,4'-дитиодиморфолин (ДТДМ), обладающий характеристиками безопасной обработки, обычно используется вместе с такими ускорителями, как тиазолы, тиурам, дитиокарбаматы и т. д.



ОСОБЕННОСТИ 4,4'-ДИТИОДИМОРФОЛИНА (ДТДМ):
4,4'-дитиодиморфолин (ДТДМ) является носителем серы.
4,4'-дитиодиморфолин (DTDM) выделяет 27% активной серы при температуре вулканизации.
4,4'-дитиодиморфолин (DTDM) оказывает сильное связывающее действие на резину, частично или полностью заменяя серу, поэтому активная сера приобретает идеальную физическую функцию машины.

Это составляет половину эффективной структуры резины, испытывающей не только усталость, но и окисление.
В соответствии с особой химической структурой 4,4'-дитиодиморфолина (DTDM) он действует как вулканизирующий агент, промоутер, антиоксидант и предотвращает комплексное воздействие коксования.

Поэтому многие производители резиновых изделий, в том числе отечественные и зарубежные, обращают внимание на 4,4'-дитиодиморфолин (ДТДМ).
Температура вулканизации, помимо выделения активной серы, приводит к тому, что каучук обладает высокой соединительной функцией, морфлинилом, который имеет вторую особенность структуры амина.

Этот вид свободных радикалов может не только противостоять теплу и кислороду, но и задерживать время коксования, что ускоряет вулканизацию.
Итак, 4,4'-дитиодиморфолин (ДТДМ) обладает комплексным действием вулканизирующего агента, промотора, антиоксиданта и предотвращает коксование.
Поэтому многие производители резиновых изделий, в том числе отечественные и зарубежные, обращают внимание на 4,4'-дитиодиморфолин (ДТДМ).



ХАРАКТЕР 4,4'-ДИТИОДИМОРФОЛИНА (DTDM):
4,4'-дитиодиморфолин (ДТДМ) представляет собой белый игольчатый кристалл.
Относительная плотность 1,32-1,38.
4,4'-дитиодиморфолин (ДТДМ) растворим в бензоле, четыреххлористом углероде, мало растворим в ацетоне, бензине, нерастворим в этаноле, эфире, нерастворим в воде.
4,4'-дитиодиморфолин (ДТДМ) разлагается в присутствии неорганической кислоты или основания.
4,4'-дитиодиморфолин (ДТДМ) стабилен при хранении при комнатной температуре. 4,4'-дитиодиморфолин (ДТДМ) нетоксичен, рыбоподобен.



ЧТО ТАКОЕ 4,4'-ДИТИОДИМОРФОЛИН (DTDM) И ГДЕ ОБНАРУЖЕН 4,4'-ДИТИОДИМОРФОЛИН (DTDM)?
4,4'-дитиодиморфолин (ДТДМ) используется в качестве ускорителя и вулканизирующего агента в резиновых изделиях.
4,4'-дитиодиморфолин (ДТДМ) также используется для защиты металлов от коррозии и потускнения парами кислот, а также в туалетных и косметических продуктах, кондиционерах для волос, дезодорантах и красках для волос.
4,4'-дитиодиморфолин (DTDM) также содержится в фармацевтических препаратах для местных анестетиков и антибиотиков.
Дальнейшие исследования могут выявить дополнительные продукты или промышленное использование 4,4'-дитиодиморфолина (DTDM).



СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4,4'-ДИТИОДИМОРФОЛИНА (ДТДМ):
добавьте в реакционный котел морфолин, бензин-растворитель (или бензол и толуол) и небольшое количество воды.
После равномерного перемешивания одновременно добавьте в чайник монохлорид серы, бензин и раствор гидроксида натрия, контролируйте температуру ниже 10 ℃ и добавьте раствор гидроксида натрия немного раньше, чем по каплям хлорид углерода.

После капания добавьте определенное количество воды и продолжайте перемешивать в течение 30 минут.
Затем реагенты откачивают, фильтрат отделяют от водной фазы бензина и восстанавливают.
Осадок на фильтре добавляют в центрифугу и промывают водой до нейтральной реакции.
После удаления воды 4,4'-дитиодиморфолин (ДТДМ) сушат с получением готового продукта.



ИСТОЧНИКИ/ПОЛЬЗОВАНИЕ 4,4'-ДИТИОДИМОРФОЛИНА (DTDM):
4,4'-дитиодиморфолин (ДТДМ) используется в качестве защитника пятен для каучука, вулканизатора (донора серы) и ускорителя для натуральных и синтетических каучуков, фунгицида и отверждающего агента для поли(фторалкоксифосфазенов).



ХАРАКТЕРИСТИКИ И ПРИМЕНЕНИЕ 4,4'-ДИТИОДИМОРФОЛИНА (ДТДМ):
4,4'-дитиодиморфолин (ДТДМ) в основном используется в качестве вулканизующего агента и ускорителя для натурального и искусственного каучука.
4,4'-дитиодиморфолин (ДТДМ) при температуре вулканизации способен разлагать активную серу, содержание которой составляет 27%.
В реакции сшивки 4,4'-дитиодиморфолин (ДТДМ) в основном образует моносерную связь.

Обычный уровень использования 4,4'-дитиодиморфолина (ДТДМ) составляет 0,5-2 порядка.
4,4'-дитиодиморфолин (ДТДМ), обладающий характеристиками безопасной обработки, обычно используется вместе с такими ускорителями, как тиазолы, тиурам, дитиокарбаматы и т. д.



НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ 4,4'-ДИТИОДИМОРФОЛИНА (DTDM):
Химический синтез и органическая химия: 4,4'-дитиодиморфолин (ДТДМ) используется в синтезе тиранов, способствуя изучению органических химических реакций.

*Токсикология: Исследования показали, что 4,4'-дитиодиморфолин (ДТДМ) проявляет значительную эмбриотоксичность, что делает его важным объектом исследований, связанных с химической токсичностью и экологической безопасностью.

*Медицинское применение: 4,4'-дитиодиморфолин (DTDM) потенциально может стать ведущим соединением при лечении неопластических поражений шейки матки, воздействуя на онкопротеин E6 вируса папилломы человека-16.

*Противовирусные исследования: Исследования сравнивали эффекты 4,4'-дитиодиморфолина (DTDM) с другими соединениями при лечении поражений, связанных с ВПЧ, что способствовало разработке противовирусных методов лечения.

*Материаловедение и инженерия: было изучено влияние 4,4'-дитиодиморфолина (DTDM) на свойства старения SBS-модифицированных асфальтов, что указывает на его роль в повышении долговечности дорожных материалов.

*Химия каучука: были проведены исследования влияния 4,4'-дитиодиморфолина (DTDM) на механические свойства вулканизата EPDM, что является важным аспектом в области науки о полимерах и технологии резины.



МЕТОДЫ ОЧИСТКИ 4,4'-ДИТИОДИМОРФОЛИНА (ДТДМ):
Кристаллизовать 4,4'-дитиодиморфолин (ДТДМ) из горячего водного диметилформамида или EtOH.
4,4'-дитиодиморфолин (ДТДМ) является фунгицидом.



ОБЗОР РЫНКА И ОТЧЕТЫ 4,4'-ДИТИОДИМОРФОЛИНА (DTDM):
4,4'-дитиодиморфолин (ДТДМ) представляет собой химическое соединение, используемое в качестве сшивающего агента в резиновой промышленности.
4,4'-дитиодиморфолин (ДТДМ) в основном используется в производстве резиновых изделий для улучшения их механических свойств, таких как твердость, гибкость и стойкость к истиранию.

4,4'-дитиодиморфолин (ДТДМ) широко используется при производстве резиновых шин, уплотнений, прокладок, конвейерных лент и других резиновых изделий.
Будущие перспективы рынка 4,4'-дитиодиморфолина (ДТДМ) являются многообещающими.
Растущий спрос на резиновые изделия в различных отраслях, таких как автомобилестроение, строительство и электроника, стимулирует рост этого рынка.

Растущее внимание к улучшению характеристик и долговечности резиновых изделий для соответствия строгим стандартам качества еще больше повышает спрос на 4,4'-дитиодиморфолин (DTDM).
Более того, ожидается, что растущая автомобильная промышленность, особенно в странах с развивающейся экономикой, будет стимулировать спрос на резиновые шины, что, в свою очередь, будет стимулировать спрос на 4,4'-дитиодиморфолин (DTDM).

Кроме того, растущие экологические проблемы и правила, касающиеся утилизации резиновых отходов, побуждают производителей искать устойчивые и экологически чистые резиновые изделия, что еще больше способствует росту рынка.
Текущие перспективы рынка 4,4'-дитиодиморфолина (ДТДМ) позитивны, и в последние годы наблюдается устойчивый рост.

Рынок характеризуется присутствием нескольких ключевых игроков, которые активно занимаются исследованиями и разработками для повышения эффективности продукции и расширения своей доли на рынке.
Производители также уделяют особое внимание стратегическому партнерству, сотрудничеству и приобретениям, чтобы укрепить свои позиции на рынке и получить конкурентное преимущество.

В целом ожидается, что рынок 4,4'-дитиодиморфолина (DTDM) в ближайшие годы продемонстрирует значительный рост.
Прогнозируется, что в связи с возросшим спросом на высококачественные и долговечные резиновые изделия в сочетании с технологическими достижениями в производственном процессе среднегодовой темп роста рынка составит % в течение прогнозируемого периода.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 4,4'-ДИТИОДИМОРФОЛИНА (ДТДМ):
Молекулярный вес : 236,35500
Точная масса : 236,35.
Номер ЕС : 203-103-0
UNII : M786P489YF
Номер НСК : 65239
Идентификатор DSSTox : DTXSID8026698
Цвет/Форма : КРИСТАЛЛЫ | ОТ СЕРОГО ДО ТАКОГО ПОРОШКА
PSA : 75,54000
XLogP3 : 0,73800
Внешний вид : Сухой порошок; Сухой Порошок, Гранулы, Крупные Кристаллы; ПеллетыКрупныеКристаллы
Плотность : 1,36 г/см3 при температуре 25 °C.
Температура плавления : 125 °C.
Точка кипения : 371,7°C при 760 мм рт.ст.
Температура вспышки : 154°C
Индекс преломления : 1,6300 (оценка)

Условия хранения : Холодильник.
Точка плавления: 124-125°С.
Точка кипения: 371,7±52,0 °C при 760 мм рт.ст.
Температура вспышки: 178,6±30,7 °C.
Молекулярная формула: C8H16N2O2S2
Молекулярный вес: 236,355
Плотность: 1,3±0,1 г/см3
КАС: 103-34-4
ЕИНЭКС: 203-103-0
ИнЧИ: ИнЧИ=1/2C4H9NO.2S/c2*1-3-6-4-2-5-1;;/h2*5H,1-4H2;;/q;;2*-2
InChIKey: HLBZWYXLQJQBKU-UHFFFAOYSA-N
Молекулярная формула: C8H16N2O2S2
Молярная масса: 236,35
Плотность: 1,32~1,38 г/см3

Точка плавления: 124-125°С.
Точка Болинга: 371,7±52,0 °C (прогнозируется)
Растворимость в воде: 215 мг/л при 20,2 ℃.
Давление пара: 0,004 Па при 25 ℃
Внешний вид: Белый порошок
Удельный вес: 1,36
Цвет: от белого до почти белого
Мерк: 14,3372
рКа: 0,78±0,20 (прогнозируется)
Условия хранения: Холодильник
Индекс преломления: 1,6300 (оценка)
лей: MFCD00023319
Физические и химические свойства: Белые игольчатые кристаллы.
Рыбный запах.

Молекулярный вес: 236,4 г/моль
XLogP3-AA: 0,6
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 6
Количество вращающихся облигаций: 3
Точная масса: 236,06532010 г/моль.
Моноизотопная масса: 236,06532010 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 75,5 Å ²
Количество тяжелых атомов: 14
Официальное обвинение: 0
Сложность: 143
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0

Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
КАС: 103-34-4
Формула: C8H16N2O2S2
Молекулярный вес: 236,35 г/моль
Температура плавления: 124-125°С.
Точка кипения: 371,7±52,0 °C (прогнозируется)
Плотность: 1,32~1,38 г/см3
давление пара: 0,004 Па при 25 ℃
показатель преломления: 1,6300 (оценка)
температура хранения: Холодильник
форма: от порошкообразной до кристаллической
рка: 0,78±0,20 (прогнозируется)
цвет: от белого до почти белого
Удельный вес: 1,36
Растворимость в воде: 215 мг/л при 20,2 ℃.

Мерк: 14,3372
InChIKey: HLBZWYXLQJQBKU-UHFFFAOYSA-N
LogP: 2,67 при 22 ℃
Косвенные добавки, используемые в веществах, контактирующих с пищевыми продуктами: 4,4'-ДИТИОДИМОРФОЛИН.
FDA 21 CFR: 175.105; 177.2600
Ссылка на базу данных CAS: 103-34-4 (ссылка на базу данных CAS)
Оценка еды по версии EWG: 1
FDA UNII: M786P489YF
Справочник по химии NIST: дисульфид морфолина (103-34-4).
Система регистрации веществ EPA: Морфолин, 4,4'-дитиобис- (103-34-4)
Температура плавления: 124-125°С.
Точка кипения: 371,7±52,0 °C (прогнозируемая)
плотность: 1,32~1,38 г/см3
давление пара: 0,004 Па при 25 ℃
показатель преломления: 1,6300 (оценка)
температура хранения. : Холодильник

форма: от порошка до кристаллической
рка: 0,78±0,20 (прогнозируется)
цвет: от белого до почти белого
Удельный вес: 1,36
Растворимость в воде: 215 мг/л при 20,2 ℃.
Мерк: 14,3372
InChIKey: HLBZWYXLQJQBKU-UHFFFAOYSA-N
LogP: 2,67 при 22 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 103-34-4 (ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: дисульфид морфолина (103-34-4).
Система регистрации веществ EPA: Морфолин, 4,4'-дитиобис- (103-34-4)
Физическое состояние: порошок
Белый цвет
Запах: Нет данных

Точка плавления/точка замерзания:
Точка/диапазон плавления: 125,0 °C - Указания для тестирования OECD 102
Начальная точка кипения и диапазон кипения: данные отсутствуют.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Температура вспышки: данные отсутствуют.
Температура самовоспламенения: Нет данных.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: данные отсутствуют
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Растворимость в воде: 0,215 г/л при 20,2 °C.
Коэффициент распределения:
н-октанол/вода:
log Pow: 2,67 при 22 °C

Давление пара: 0,00004 гПа при 25 °C.
Плотность: 0,4525 г/см3 при 20°С
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности: данные отсутствуют.
Молекулярная формула/молекулярный вес: C8H16N2O2S2 = 236,35.
Физическое состояние (20 град.C): Твердое
Температура хранения: 0-10°C
Состояние, которого следует избегать: термочувствительность
КАС РН 103-34-4
Регистрационный номер Reaxys: 126214

Идентификатор вещества PubChem: 87566980
SDBS (спектральная база данных AIST): 10257
Индекс Мерка (14): 3372
Номер леев: MFCD00023319
КАС: 103-34-4
Цвет: бело-желтый
Номер леев: MFCD00023319
Синоним: N,N'C-диморфолиндисульфид, N,N'C-дитиобис(морфолин).
УЛЫБКИ: C1COCCN1SSN2CCOCC2
Молекулярный вес (г/моль): 236,348
Формула Вес: 236,35
Физическая форма: Кристаллический порошок
Точка плавления: 125°C.
Молекулярная формула: C8H16N2O2S2
Ключ InChI: HLBZWYXLQJQBKU-UHFFFAOYSA-N
Название ИЮПАК: 4-(морфолин-4-илдисульфанил)морфолин.

ПабХим CID: 7648
Процент чистоты: ≥98,0% (ВЭЖХ, N)
Химическое название или материал: 4,4'-дитиодиморфолин.
Номер CAS: 103-34-4
Молекулярная формула: C8H16N2O2S2
InChIKeys: InChIKey=HLBZWYXLQJQBKU-UHFFFAOYSA-N
Молекулярный вес: 236,35500
Точная масса: 236,35.
Номер ЕС: 203-103-0
UNII: M786P489YF
Номер НСК: 65239
Идентификатор DSSTox: DTXSID8026698
Цвет/Форма: КРИСТАЛЛЫ|ОТ СЕРОГО ДО ТАКОГО ПОРОШКА
Категории: Антиоксиданты
ПСА: 75,54000
XLogP3: 0,73800
Внешний вид: Сухой порошок; Сухой Порошок, Гранулы, Крупные Кристаллы; ПеллетыКрупныеКристаллы

Плотность: 1,36 г/см3 при температуре: 25 °C.
Температура плавления: 125 °С.
Точка кипения: 371,7°C при 760 мм рт. ст.
Температура вспышки: 154°C
Индекс преломления: 1,6300 (оценка)
Условия хранения: Холодильник.
Плотность: 1,36
Внешний вид: Белый кристаллический порошок.
Точка плавления: 120 градусов C мин.
Зола: максимум 0,30%
Размер частиц: Макс. 1,0 (63 мкм), 0,50 (мкм)
Масло: 0; 1,0~2,0
Потери при сушке: максимум 0,30%.
Удельный вес: 1,28~1,32

Молекулярный вес: 236,38
Температура плавления: 124-125°С.
Точка кипения: 371,7±52,0 °C (прогнозируемая)
плотность: 1,32~1,38 г/см3
давление пара: 0,004 Па при 25 ℃
показатель преломления: 1,6300 (оценка)
температура хранения: Холодильник
рка: 0,78±0,20 (прогнозируется)
форма: от порошкообразной до кристаллической
цвет: от белого до почти белого
Удельный вес: 1,36
Растворимость в воде: 215 мг/л при 20,2 ℃.
Мерк: 14,3372
InChIKey: HLBZWYXLQJQBKU-UHFFFAOYSA-N
LogP: 2,67 при 22 ℃



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ 4,4'-ДИТИОДИМОРФОЛИНА (ДТДМ):
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Проконсультируйтесь с врачом.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ СЛУЧАЙНОГО ВЫБРОСА 4,4'-ДИТИОДИМОРФОЛИНА (DTDM):
-Личные меры предосторожности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях:
*Советы для неаварийного персонала:
Обеспечьте достаточную вентиляцию.
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Возьмите в сухом виде.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ 4,4'-ДИТИОДИМОРФОЛИНА (ДТДМ):
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Подавить (сбить) газы/пары/туманы струей воды.
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА 4,4'-ДИТИОДИМОРФОЛИНА (DTDM):
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Безопасные очки
*Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Тип фильтра P2.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ 4,4'-ДИТИОДИМОРФОЛИНА (DTDM):
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ 4,4'-ДИТИОДИМОРФОЛИНА (ДТДМ):
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Условия, чтобы избежать:
Нет доступной информации
-Несовместимые материалы:
Данные недоступны

4-Bromo-1,8-Naphthalic Anhydride
3-Triethoxysilyl-1-propanethiol; 3-Triethoxysilypropylmercaptan; (3-Mercaptopropyl)triethoxysilane; mercaptopropyl triethoxy silane; 3-Mercaptopropyltrie; 3-(Triethoxysilyl)propanethiol;3-TRIETHOXYSILYL-1-PROPANETHIOL; 3-triethoxysilylpropylthiol;thiopropyltriethoxysilane; 3-mercaptopropyl-triethoxysilane; cas no : 14814-09-6
4-Chloro-3-amino benzo trifluoride
2-CHLORO-5-(TRIFLUOROMETHYL)ANILINE; 3-AMINO-4-CHLORO-A,A,A-TRIFLUOROTOLUENE; 3-AMINO-4-CHLOROBENZOTRIFLUORIDE; 3-AMINO-4-CHLOROTRIFLUOROTOLUENE; 4-CHLORO-3-AMINOBENZOTRIFLUORIDE; 4-CHLORO-A,A,A-TRIFLUORO-M-TOLUIDINE; 6-CHLORO-A,A,A-TRIFLUORO-M-TOLUIDINE; 6-CHLORO-ALPHA,ALPHA,ALPHA-TRIFLUORO-M-TOLUIDINE; AKOS BBS-00000946; C.I. 37050; FAST ORANGE RD OIL; LABOTEST-BB LT00053884; TIMTEC-BB SBB003593; 2-chloro-5-(trifluoromethyl)-benzenamin; 3-Amino-4-chloro-alpha,alpha,alpha-trifluorotoluene; 6-Chloro-3-(trifluoromethyl)aniline; 6-chloro-alpha,alpha,alpha-trifluoro-m-toluidin; Azoene Fast Orange RD Salt; azoenefastorangerdsalt; Benzenamine,2-chloro-5-(trifluoromethyl)- CAS NO:121-50-6
4-Chlorobutyraldehyde
4-butyryl chloride; 4-chloro butyraldehyde; 4-chlorbutanal; Nsc50473; Butanal, 4-chloro-; 4-chloro-butyraldehyde; Butanal, 4-chloro-; gamma-chlorobutyraldehyde; 4-chloranylbutanal; 4-chlorobutyraldehyde; 1-chlorobutan-4-al CAS NO:6139-84-0
4-Hydroxyacetophenone
PROPYLPARABEN, N° CAS : 94-13-3 - 4-Hydroxybenzoate de propyle, Origine(s) : Synthétique. Autre langue : Propilparabeno. Nom INCI : PROPYLPARABEN. Nom chimique : Propyl 4-hydroxybenzoate. N° EINECS/ELINCS : 202-307-7. Additif alimentaire : E216. Noms français : Ester propylique de l'acide p-hydroxybenzoïque; N-PROPYL P-HYDROXYBENZOATE; P-HYDROXYBENZOIC ACID PROPYL ESTER; P-HYDROXYPROPYL BENZOATE; PROPYL 4-HYDROXYBENZOATE; PROPYL P-HYDROXY BENZOATE; PROPYL P-HYDROXYBENZOATE ; PROPYL PARABEN .Noms anglais : p-Hydroxybenzoic propyl ester; Utilisation et sources d'émission : Germicide, fabrication de cosmétiques
4-Hydroxybenzoate de propyle
4-Nitrobenzoic acid; PNBA 1-carboxy-4-nitrobenzene p-Nitrobenzoic acid; p-nitrobenzenecarboxylic acid 4-nitrodracylic acid Kyselina p-nitrobenzoova Acide 4-nitro benzoique CAS NO:62-23-7
4-Methoxyphenol (Hydroquinone Monomethylether)
cas no: 14814-09-6 3-Triethoxysilyl-1-propanethiol; 3-(triethoxysilyl)propane-1-thiol; 1-Propanethiol, 3-(triethoxysilyl)-; 3-(Triethoxysilyl)propanethiol; Triethoxy(3-mercaptopropyl)silane; (gamma-Mercaptopropyl)triethoxysilane; Silane, (3-mercaptopropyl)triethoxy-; 3-(triethoxysilyl)-1-propanethiol;
4-Nitrosodiphenylamine
TKB; naugardtkb; NCI-C02244; Naugard tkb; 4-Niinylamine; 4-Nitrosophenylamine; nitrousdiphenylamide; p-Nitrosodifenylamin; P-NITROSODIPHENYLAMINE; 4-NITROSODIPHENYLAMINE; CAS NO:156-10-5
4-Tert-Butylbenzoic Acid
4-Tert-Butylbenzoic Acid; PTBBA; p-Tert-butylbenzoic acid; 4-(1,1-dimethylethyl)-Benzoic acid; Acide tert-butyl-4 benzoique; PTBBA CAS NO: 98-73-7
4-Tertiary Butyl Catechol
cas no: 4420-74-0 3-(Trimethoxysilyl)-1-propanethiol; 1-Propanethiol, 3-(trimethoxysilyl)-; gamma-Mercaptopropyltrimethoxysilane; (3-Thiopropyl)trimethoxysilane; 3-Mercaptopropyltrimethoxysilane; 1-Propanethiol, 3-(trimethoxysilyl)-;
4-МЕТОКСИФЕНОЛ
4-Метоксифенол является членом фенолов и членом метоксибензолов.
4-Метоксифенол играет роль метаболита.
4-Метоксифенол является субстратом фермента тирозиназы и действует как конкурентный ингибитор меланогенеза.

КАС: 150-76-5
ПФ: C7H8O2
МВт: 124,14
ЭИНЭКС: 205-769-8

Синонимы
Eastman HQMME;эфирмонометилжидкий гидрохинон;Hqmme;метиловый эфир гидрохинона;метиловый эфир гидрохинона;лейкобазал;лейкодин b;лейкодинеб;4-метоксифенол;мехинол;150-76-5;4-гидроксианизол;п-гидроксианизол;п-метоксифенол;фенол, 4- метокси-;ГИДРОХИНОН МОНОМЕТИЛОВЫЙ ЭФИР;Лейкобазал;MEHQ;Лейкодин B;Мехинол;P-Гваякол;Ново-Дермохинон;Метиловый эфир гидрохинона;HQMME;п-Гидроксиметоксибензол;пара-метоксифенол;1-Гидрокси-4-метоксибензол;Монометиловый эфир гидрохинона; ПМФ (антиоксидант)
;Фенол, п-метокси-;USAF AN-7;4-Метоксифенол;Мехиноло;Мехинолум;Монометиловый эфир гидрохинона;NSC 4960;CCRIS 5531;BMS 181158;BMS-181158;DTXSID4020828;HSDB 4258;UNII-6HT8U7K3AM; NSC-4960;EINECS 205-769-8;6HT8U7K3AM;MFCD00002332;AI3-00841;NSC4960;DTXCID60828;КОМПОНЕНТ СОЛЯЖА МЕХИНОЛ;CHEBI:69441;EC 205-769-8;Мехинол (МНН);К��МПОНЕНТ МЕХИНОЛА СОЛЯЖА; NCGC00091390- 02;МЕХИНОЛ [МНН];МЕХИНОЛ (MART.);МЕХИНОЛ [MART.];Мехиноло [DCIT];Мехинол [МНН-латиница];CAS-150-76-5;Мехинол [USAN:INN:DCF];4метоксифенол; параметоксифенол;п-метоксифенол;п-метоксифенол;п-метоксифенол;4-метоксифенол; Eastman HQMME;парагидроксианизол;4-(метокси)фенол;4HA;4KS;пара-гидроксианизол;4-(метилокси)фенол ;HQME;метиловый эфир гидрохинона;МЕХИНОЛ [HSDB];МЕХИНОЛ [США];Мехинол (USAN/INN);Мехинол, INN, USAN;МЕХИНОЛ [VANDF];ФЕНОЛ,4-МЕТОКСИ;метиловый эфир гидроксихинона;монометиловый эфир гидрохинона;CHEMBL544;МЕХИНОЛ [ВОЗ-ДД];NCIMech_000709

4-Метоксифенол, MeHQ или 4-метоксифенол, представляет собой органическое соединение формулы CH3OC6H4OH.
4-Метоксифенол представляет собой фенол с метоксигруппой в пара-положении.
Бесцветное твердое вещество 4-метоксифенол используется в дерматологии и органической химии.

Химические свойства 4-метоксифенола
Температура плавления: 56 °С.
Точка кипения: 243 °C (лит.)
Плотность: 1,55 г/см3
Плотность пара: 4,3 (по сравнению с воздухом)
Давление пара: <0,01 мм рт. ст. (20 °C)
Показатель преломления: 1,5286 (оценка)
Фп: >230 °F
Температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Растворимость: Растворим в ацетоне, этилацетате, этаноле, эфире, бензоле и четыреххлористом углероде.
Форма: Жидкость
ПКА: 10,21 (при 25 ℃)
Цвет: прозрачный, от бесцветного до бледно-желтого.
Запах: при 1,00?%?дипропиленгликоле. фенольный
PH: 5,1 (30 г/л, H2O, 20 ℃)
Порог запаха: 0,0027ppm
Растворимость в воде: 40 г/л (25 ºC)
РН: 507924
Пределы воздействия ACGIH: TWA 5 мг/м3
NIOSH: TWA 5 мг/м3
Стабильность: Стабильная. Горючий. Несовместим с галогенами, окислителями.
InChIKey: NWVVVBRKAWDGAB-UHFFFAOYSA-N
LogP: 1,3 при 20 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 150-76-5 (ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: 4-метоксифенол (150-76-5)
Система регистрации веществ EPA: 4-метоксифенол (150-76-5)

4-Метоксифенол представляет собой воскообразное твердое вещество от бесцветного до белого цвета с запахом карамели и фенола.
4-Метоксифенол — горючее твердое вещество.
4-Метоксифенол используется в качестве ингибитора акриловых мономеров и стабилизатора хлорированных углеводородов, этилцеллюлозы и ингибиторов УФ-излучения.

Использование
4-Метоксифенол является активным ингредиентом и используется в дерматологии.
4-Метоксифенол используется в качестве фармацевтического препарата при депигментации кожи.
4-Метоксифенол используется в качестве ингибиторов полимеризации.
Например, при радикальной полимеризации акрилатов и мономеров стирола.
4-Метоксифенол также используется в качестве промежуточного продукта при получении агрохимикатов, жидких кристаллов.
4-Метоксифенол действует как стабилизатор в составе чернил, тонеров и клеев.
4-Метоксифенол в основном используется в качестве добавки в текстильной и кожевенной промышленности.

Органическая химия
В органической химии 4-метоксифенол используется в качестве ингибитора полимеризации (например, акрилаты или мономеры стирола).
4-Метоксифенол можно получить из п-бензохинона и метанола посредством свободнорадикальной реакции.

Использование в дерматологии
4-Метоксифенол является распространенным активным ингредиентом в препаратах местного применения, используемых при депигментации кожи.
В качестве препарата для местного применения мехинол часто смешивают с третиноином, ретиноидом для местного применения.
Обычная рецептура этого препарата представляет собой спиртовой раствор 2% мекинола и 0,01% третиноина по массе.
Дерматологи обычно назначают этот препарат для лечения пятен на печени.
Более низкие дозы мехинола использовались в сочетании с лазером с модуляцией добротности для депигментации кожи у пациентов с диссеминированным идиопатическим витилиго.

Синтез
4-Метоксифенол синтезировали методом окисления H2O2 на диселенидном катализаторе.
п-Анисальдегид (50 ммоль) растворяют в CH2Cl2 (100 мл) и добавляют (o-NO2PhSe)2 (2 ммоль) и 30% H2O2 (13 мл, 128 ммоль).
Смесь перемешивают с помощью магнитной мешалки при комнатной температуре (водяная баня) в течение 30 минут.
Нерастворимый катализатор удаляют фильтрованием и промывают CH2Cl2 (20 мл) и водой (20 мл).
4-Метоксифенол можно использовать повторно после высыхания.
К фильтрату и промывным водам добавляют воду (100 мл) и слои разделяют после встряхивания.
Органический слой затем промывают 10% NaHSO3 (100 мл), 10% Na2CO3 (100 мл), водой (100 мл) и сушат над Na2SO4.
4-Метоксифенол получают щелочным гидролизом остатка.
Выход: 93%.

Реакции
4-Метоксифенол можно использовать в синтезе бутилированных гидроксианизолов путем алкилирования метил-трет-бутиловым эфиром на нецеолитовом твердом кислотном катализаторе.
Этот процесс более экологичен по сравнению с реакцией алкилирования Фриделя-Крафтса.
4-Метоксифенол также может реагировать с водным раствором азотистой кислоты с образованием 2-нитро-4-метоксифенола и бензохинона в различных соотношениях в зависимости от условий реакции.
4-Метоксифенол можно использовать в качестве строительного блока при разработке конъюгатов β-циклодекстрина с 4-метоксифенолом, которые могут быть потенциальными лигандами для комплексообразования с лекарственными средствами.
4-НОНИЛФЕНОЛ

4-нонилфенол, также известный как паранонилфенол или 4-NP, представляет собой химическое соединение, принадлежащее к семейству алкилфенолов.
4-нонилфенол получают из фенола, где нонильная группа (девятиуглеродная линейная алкильная группа) присоединена к пара-положению фенольного кольца.
Химическая формула 4-нонилфенола: C15H24O.

Номер CAS: 104-40-5
Номер ЕС: 203-199-4

пара-нонилфенол, 4-NP, п-нонилфенол, нонилфенол, 4-гидроксинонилбензол, 4-нонилгидроксибензол, пара-нонилфенол, 4-нонилфенол, разветвленный, 4-нонилфенол, техническая степень чистоты, пара-изомер нонилфенола, пара-изомер алкилфенола , 4-Изопропилнонилфенол, Нонилфенол, пара-форма, п-Изомер нонилфенола, изомер пара-нонилфенола, Нонилфенол, смесь изомеров, 4-Нонилфенол, смесь изомеров, смесь пара-нонилфенолов, п-нонилфенол технический, пара-нонилфенол технический, 4 -Гидрокси-N-нонилбензол, пара-нонилгидроксибензол, смесь пара-нонилфенолов, пара-нонилфенол технический, 4-нонилфенол, смесь изомеров, 4-Гидроксинонилбензол, п-нонилфенол технический, Алкилфенол, параизомер, 4-нонилфенол , изомеры, Нонилфенол технический, смесь 4-нонилфенолов, изомеры, 4-нонилфенол, техническая смесь, смесь изомеров пара-нонилфенола, смесь 4-нонилфенолов, разветвленные и линейные, 4-изопропил-N-нонилфенол, 4-изопропил-N- нонилбензол, 4-нонилфенол, смеси изомеров, 4-нонилфенол, смесь изомеров, техническая, смесь изомеров пара-нонилфенола, смесь 4-нонилфенолов, изомеры, 4-нонилфенол, разветвленный изомер



ПРИЛОЖЕНИЯ


4-нонилфенол исторически использовался в производстве этоксилатов нонилфенола (НПЭ), которые служат поверхностно-активными веществами в различных промышленных составах.
Как поверхностно-активное вещество, оно играет решающую роль в эмульгировании, способствуя диспергированию несмешивающихся веществ в таких составах, как моющие и чистящие средства.

Этоксилаты нонилфенола, полученные из 4-нонилфенола, использовались в обработке текстиля из-за их смачивающих и диспергирующих свойств.
4-нонилфенол используется в некоторых процессах полимеризации, способствуя производству конкретных полимеров с желаемыми свойствами.

В сельскохозяйственном секторе он нашел применение в составах пестицидов для повышения их эффективности и рассеивания.
4-нонилфенол использовался в синтезе антиоксидантов, придавая стабильность некоторым продуктам и материалам.

Его поверхностно-активные свойства делают его ценным при составлении эмульгируемых концентратов, используемых в агрохимикатах.
4-нонилфенол используется в производстве некоторых промышленных смазочных материалов и смазочно-охлаждающих жидкостей.
4-нонилфенол можно использовать при производстве специальных химикатов для применения в нефтехимической промышленности.

4-нонилфенол использовался при разработке некоторых клеев и герметиков из-за его эмульгирующих и смачивающих свойств.
4-нонилфенол нашел применение в производстве печатных красок, где его поверхностно-активные свойства способствуют диспергированию чернил.
В кожевенной промышленности 4-нонилфенол использовался на определенных этапах обработки из-за его эмульгирующих свойств.

4-нонилфенол играет роль в стабилизации некоторых составов, способствуя увеличению срока годности таких продуктов, как краски и покрытия.
4-нонилфенол исследовался на предмет его потенциального использования в синтезе биоразлагаемых поверхностно-активных веществ с уменьшенным воздействием на окружающую среду.

В фармацевтической промышленности он может найти применение в конкретных рецептурах, где полезны его поверхностно-активные или эмульгирующие свойства.
Были предприняты попытки изучить альтернативные соединения с аналогичными свойствами поверхностно-активных веществ для замены 4-нонилфенола в определенных применениях.
Продолжаются исследования по разработке экологически чистых альтернатив в отраслях, где традиционно использовался 4-нонилфенол.

Его поверхностно-активные свойства делают его актуальным при производстве эмульгируемых концентратов в рецептурах агрохимикатов.
Эмульгирующие свойства 4-нонилфенола способствуют его использованию в некоторых рецептурах косметических средств и продуктов личной гигиены.
Стабильность 4-нонилфенола в различных условиях делает его ценным в отраслях, требующих стабильных составов с течением времени.
Исследования изучили его потенциальную роль в синтезе специальных химикатов для применения в производстве пластмасс.

Использование 4-нонилфенола в некоторых промышленных процессах требует ответственного обращения и утилизации для предотвращения загрязнения окружающей среды.
Текущие исследования направлены на понимание и смягчение потенциального воздействия на окружающую среду, связанного с его использованием.
В настоящее время продолжаются нормативные рассмотрения и обсуждения по управлению и ограничению использования 4-нонилфенола в конкретных приложениях из-за проблем с окружающей средой и здоровьем.
Осведомленность о свойствах соединения имеет решающее значение для того, чтобы отрасли могли принимать обоснованные решения о его применении с учетом экологической устойчивости и соблюдения нормативных требований.

4-нонилфенол используется в качестве добавки в некоторых гидравлических жидкостях для улучшения их смазочных свойств.
В области текстильного производства он находит применение в процессах крашения благодаря своим смачивающим и диспергирующим свойствам.

4-нонилфенол исследовался на предмет его потенциального использования в синтезе полиэфиров на основе нонилфенола для конкретных промышленных применений.
4-нонилфенол можно использовать в составе некоторых красок для струйной печати для улучшения дисперсии цвета.

4-нонилфенол исследовался на предмет его потенциального использования в синтезе смол на основе нонилфенола для покрытий и клеев.
При производстве продуктов на основе латекса в качестве эмульгатора используется 4-нонилфенол.

В настоящее время предпринимаются усилия по изучению его применения в синтезе поверхностно-активных веществ на основе нонилфенола с уменьшенным воздействием на окружающую среду.
4-нонилфенол изучался на предмет его потенциального использования в составе модифицированных нонилфенолом эпоксидных смол для конкретных промышленных покрытий.

4-нонилфенол можно найти в некоторых составах антиадгезионных смазок, используемых при производстве пластмасс.
Эмульгирующие свойства соединения делают его актуальным при разработке некоторых агрохимикатов для защиты растений.
При производстве некоторых пенообразователей 4-нонилфенол используется для повышения стабильности пены.

4-нонилфенол использовался при разработке пластификаторов на основе нонилфенола для конкретных применений полимеров.
4-нонилфенол может найти применение в синтезе некоторых антиоксидантов, используемых при стабилизации промышленных продуктов.

4-нонилфенол изучался на предмет его потенциального использования в рецептуре смазочных материалов на основе нонилфенола для конкретных применений.
В строительной отрасли его можно использовать в некоторых составах гидроизоляционных средств.
Эмульгирующие свойства 4-нонилфенола делают его актуальным при разработке некоторых процессов эмульсионной полимеризации.

4-нонилфенол исследовался на предмет его потенциального использования в производстве термопластичных эластомеров, модифицированных нонилфенолом.
4-нонилфенол использовался при разработке ингибиторов коррозии на основе нонилфенола для конкретных промышленных применений.

В электронной промышленности 4-нонилфенол нашел применение в некоторых составах покрытий печатных плат.
4-нонилфенол использовался в рецептуре некоторых адъювантов на основе нонилфенола для сельскохозяйственного применения.
4-нонилфенол использовался в синтезе некоторых пенополиуретанов, модифицированных нонилфенолом.

4-нонилфенол может найти применение при синтезе смол на основе нонилфенола для использования в производстве композитов.
Эмульгирующие свойства 4-нонилфенола делают его актуальным при разработке некоторых моющих средств на основе нонилфенола.
В кожевенной промышленности его можно использовать в специальных составах для отделки и обработки кожи.
4-нонилфенол исследовался на предмет его потенциального использования в синтезе модифицированных нонилфенолом силиконовых полимеров для промышленного применения.

4-нонилфенол использовался в качестве эмульгатора при производстве некоторых эмульсий на основе нонилфенола для промышленных процессов.
4-нонилфенол находит применение в составе некоторых модифицированных нонилфенолом смол, используемых в производстве покрытий и герметиков.

В области производства бумаги и целлюлозы 4-нонилфенол может использоваться в определенных рецептурах для проклейки бумаги.
4-нонилфенол изучался на предмет его потенциального использования в синтезе клеев на основе нонилфенола для конкретных применений склеивания.

4-нонилфенол играет роль в разработке некоторых поверхностно-активных веществ на основе нонилфенола, используемых в косметической промышленности и индустрии личной гигиены.
4-нонилфенол использовался при разработке добавок к пластикам на основе нонилфенола для улучшения свойств полимеров.
4-нонилфенол может найти применение при синтезе нонилфенол-модифицированных эпоксидных смол для использования в строительной и автомобильной промышленности.
4-нонилфенол исследовался на предмет его потенциального использования в составе антиоксидантов на основе нонилфенола для промышленного применения.

В сфере нефти и газа его можно использовать в определенных составах для процессов повышения нефтеотдачи.
Эмульгирующие свойства 4-нонилфенола делают его актуальным при разработке некоторых моющих и чистящих средств на основе нонилфенола.
4-нонилфенол изучался на предмет его потенциального использования при разработке модифицированного нонилфенолом полиэтилена для конкретных применений.

Соединение может найти применение при синтезе некоторых диспергаторов на основе нонилфенола, используемых в рецептурах красок и чернил.
4-нонилфенол исследовался на предмет его потенциального использования в производстве модифицированных нонилфенолом полиолов для использования в пенополиуретанах.
Он играет роль в разработке некоторых ингибиторов коррозии на основе нонилфенола для защиты металлов в промышленных условиях.

В процессах очистки сточных вод 4-нонилфенол использовался в некоторых составах для удаления тяжелых металлов.
Эмульгирующие свойства 4-нонилфенола делают его актуальным при разработке некоторых процессов эмульсионной полимеризации на основе нонилфенола.
4-нонилфенол может найти применение в синтезе термопластичных эластомеров, модифицированных нонилфенолом, для конкретных промышленных целей.
4-нонилфенол был исследован при разработке стабилизаторов пластмасс на основе нонилфенола для использования при переработке полимеров.

В электронной промышленности его можно использовать в некоторых рецептурах для производства конформных покрытий на основе нонилфенола.
4-нонилфенол изучался на предмет его потенциального использования в синтезе модифицированного нонилфенолом полиэтилентерефталата для конкретных применений.
4-нонилфенол использовался в рецептуре некоторых текстильных вспомогательных средств на основе нонилфенола для обработки тканей.
4-нонилфенол находит применение при разработке гидравлических жидкостей на основе нонилфенола для специального промышленного оборудования.

4-нонилфенол может использоваться в некоторых составах на основе нонилфенола для консервации древесины и изделий из древесины.
В автомобильной промышленности 4-нонилфенол исследовался на предмет его потенциального использования в синтезе модифицированных нонилфенолом полимеров для различных компонентов.
Свойства 4-нонилфенола делают его актуальным при разработке некоторых специальных химикатов на основе нонилфенола для конкретных промышленных применений.



ОПИСАНИЕ


4-нонилфенол, также известный как паранонилфенол или 4-NP, представляет собой химическое соединение, принадлежащее к семейству алкилфенолов.
4-нонилфе��ол получают из фенола, где нонильная группа (девятиуглеродная линейная алкильная группа) присоединена к пара-положению фенольного кольца.
Химическая формула 4-нонилфенола: C15H24O.

4-нонилфенол представляет собой органическое соединение с молекулярной структурой, полученной из фенола и линейной алкильной цепью из девяти атомов углерода.
4-нонилфенол имеет белый кристаллический вид, часто встречающийся в виде мелкого порошка или твердого вещества.
Обладая отчетливым сладким и слегка фенольным запахом, 4-нонилфенол можно узнать по ароматному аромату.

4-нонилфенол известен своей гидрофобной природой: он плохо растворяется в воде, но легко растворяется в органических растворителях.
4-нонилфенол проявляет универсальность, поскольку может существовать в различных изомерных формах, что способствует его многогранному применению.
4-нонилфенол обычно синтезируют посредством процессов, включающих этоксилирование алкилфенолов, или из предшественников нонилфенолов.

Структура 4-нонилфенола включает фенольное кольцо, придающее ему определенные свойства, которые делают его полезным в различных промышленных применениях.
Имея молекулярную массу примерно 220,38 г/моль, 4-нонилфенол относительно легок в твердом состоянии.
4-нонилфенол исторически использовался в производстве этоксилатов нонилфенола, служа поверхностно-активными веществами в различных составах.

Благодаря своим поверхностно-активным свойствам 4-нонилфенол способствует эмульгированию и моющим свойствам некоторых продуктов.
Хотя это соединение является универсальным, его использование было тщательно изучено из-за проблем окружающей среды и здоровья, связанных с его стойкостью и разрушительным действием на эндокринную систему.
Известно, что 4-нонилфенол проявляет эстрогенную активность, влияя на эндокринную систему водных организмов и дикой природы.

Поскольку это алкилфенол, крайне важно управлять и регулировать его использование для смягчения потенциальных рисков для окружающей среды и здоровья человека.
4-нонилфенол нашел применение в производстве некоторых полимеров, что еще больше расширило его промышленное значение.

Его стабильность при нормальных атмосферных условиях и совместимость с различными материалами делают его пригодным для конкретных производственных процессов.
4-нонилфенол подлежит тщательному контролю со стороны регулирующих органов в различных регионах, что подчеркивает важность ответственного обращения и использования.

Разветвленные изомеры 4-нонилфенола придают ему уникальные свойства, влияя на его поведение в различных областях применения.
Что касается моющих и чистящих средств, 4-нонилфенол повышает эффективность этих составов.
Фенольная структура 4-нонилфенола способствует его антиоксидантным свойствам в некоторых применениях.

Несмотря на то, что он широко используется, продолжаются усилия по изучению альтернативных веществ с меньшим воздействием на окружающую среду.
Исследователи и представители промышленности активно ищут способы минимизировать потенциальный экологический след, связанный с 4-нонилфенолом.

Присутствие 4-нонилфенола в промышленных процессах требует ответственных методов утилизации для предотвращения загрязнения окружающей среды.
Несмотря на проблемы, текущие исследования направлены на лучшее понимание поведения этого соединения и его последствий для экосистем и здоровья человека.
Свойства 4-нонилфенола делают его предметом постоянных исследований и нормативных дискуссий в различных научных и промышленных кругах.
Всестороннее понимание характеристик 4-нонилфенола имеет решающее значение для ответственного и устойчивого управления в промышленном и экологическом контексте.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Химические свойства:

Химическая формула: C15H24O.
Молекулярный вес: примерно 220,36 г/моль.
Структурная формула:
Регистрационный номер CAS: 104-40-5
Номер ЕС: 203-199-4


Физические свойства:

Физическое состояние: белое кристаллическое твердое вещество или порошок.
Температура плавления: варьируется в зависимости от изомерного состава (обычно колеблется от 45 до 75 ° C).
Точка кипения: разлагается до достижения определенной точки кипения.
Плотность: Зависит от изомерного состава (обычно около 0,96–0,98 г/см³).
Растворимость: слабо растворим в воде, растворим в органических растворителях.


Запах и внешний вид:

Запах: сладкий и слегка фенольный.
Внешний вид: твердое вещество или порошок от белого до почти белого цвета.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

Вынести на свежий воздух:
При вдыхании немедленно переместите пострадавшего в место со свежим воздухом.

Обратитесь за медицинской помощью:
Если раздражение или затруднение дыхания не проходят, немедленно обратитесь за медицинской помощью.


Контакт с кожей:
Снимите загрязненную одежду:
Немедленно снимите загрязненную одежду и обувь.

Тщательно промойте кожу:
Промойте пораженную кожу большим количеством воды с мылом в течение не менее 15 минут.

Обратитесь за медицинской помощью:
При возникновении раздражения, покраснения или других побочных эффектов обратитесь за медицинской помощью.


Зрительный контакт:

Промывка водой:
Промывайте глаза нежно проточной водой не менее 15 минут, держа веки открытыми.

Снимите контактные линзы:
Если применимо, снимите контактные линзы после первоначального промывания и продолжайте промывание.

Обратитесь за медицинской помощью:
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, если раздражение или покраснение не исчезнут.


Проглатывание:

Не вызывает рвоту:
Не вызывайте рвоту, если это не предписано медицинским персоналом.

Не вводить жидкости:
Не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.

Обратитесь за медицинской помощью:
Немедленно обратитесь за медицинской помощью и предоставьте медицинскому персоналу подробную информацию.


Общая первая помощь:

Личная защита:
При оказании первой помощи используйте соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ) и обеспечьте свою безопасность.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
Надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты, включая химически стойкие перчатки, защитные очки или защитную маску, а также защитную одежду, чтобы свести к минимуму контакт с кожей и глазами.

Вентиляция:
Работайте в хорошо проветриваемом помещении или используйте местную вытяжную вентиляцию для контроля концентрации в воздухе.

Избегание контакта:
Избегайте контакта с кожей и вдыхания паров или тумана. По возможности используйте инструменты или оборудование с защитными ручками.

Предотвращение проглатывания:
Не ешьте, не пейте и не курите при работе с 4-нонилфенолом. Тщательно вымойте руки после работы.

Маркировка и идентификация:
Четко промаркируйте контейнеры названием химического вещества, информацией об опасности и соответствующими символами безопасности.

Предотвращение перекрестного загрязнения:
Предотвратите перекрестное загрязнение, отделив 4-нонилфенол от несовместимых веществ.

Как избежать смешивания:
Не смешивайте с другими химикатами, если совместимость не подтверждена.

Обучение:
Убедитесь, что персонал обучен правильному обращению, использованию и действиям в чрезвычайных ситуациях, связанных с 4-нонилфенолом.

Аварийное оборудование:
Иметь под рукой аварийно-спасательное оборудование, в том числе станции для промывания глаз и аварийные души.

Реакция на разлив:
Установите процедуры реагирования на разливы и очистки. Используйте абсорбирующие материалы для локализации и своевременной очистки разливов.

Утилизация отходов:
Утилизируйте отходы в соответствии с местными, региональными и национальными правилами.


Хранилище:

Место хранения:
Храните 4-нонилфенол в прохладном, хорошо проветриваемом помещении, вдали от прямых солнечных лучей и несовместимых материалов.

Контроль температуры:
Избегайте перепадов температур.
Храните при температуре в пределах указанного диапазона для сохранения стабильности.

Вентиляция:
Обеспечьте достаточную вентиляцию складских помещений, чтобы предотвратить накопление паров.

Контейнеры для хранения:
Для хранения 4-нонилфенола используйте контейнеры из совместимых материалов, таких как полиэтилен высокой плотности (HDPE) или стекло.

Маркировка:
Четко промаркируйте контейнеры для хранения, указав название химического вещества, информацию об опасности и любые конкретные инструкции по хранению.

Сегрегация:
Отделите 4-нонилфенол от несовместимых веществ, чтобы предотвратить реакции.

Меры безопасности:
Примите меры безопасности, чтобы ограничить доступ только авторизованному персоналу.

Регулярные проверки:
Проводить регулярные проверки складских помещений для своевременного выявления и устранения потенциальных проблем.

Целостность контейнера:
Регулярно проверяйте контейнеры для хранения на наличие признаков повреждения или порчи.
Немедленно заменяйте поврежденные контейнеры.

Планирование реагирования на чрезвычайные ситуации:
Разработать и распространить планы экстренного реагирования на потенциальные инциденты, связанные с 4-нонилфенолом.

Сдерживание разливов:
Примите соответствующие меры по локализации разливов, включая абсорбирующие материалы и комплекты для разлива.

Обучение:
Убедитесь, что персонал, участвующий в хранении, обучен правильным процедурам хранения и реагированию на чрезвычайные ситуации.

Документация:
Вести точную документацию по инвентарю, условиям хранения и любым инцидентам.

Соответствие нормативным требованиям:
Соблюдайте все соответствующие правила и рекомендации, касающиеся хранения 4-нонилфенола.

4-ОКСОДЕКАНДИОАТ
4-Оксодекандиоат представляет собой органическую дикарбоновую кислоту.
4-Оксодекандиоат представляет собой природную дикарбоновую кислоту с химической формулой (CH2)8(CO2H)2.
4-Оксодекандиоат представляет собой белые хлопья или твердый порошок.

Номер CAS: 111-20-6
Номер ЕС: 203-845-5
Химическая формула: HOOC(CH₂)₈COOH.
Молярная масса: 202,25 g/mol

4-Оксодекандиоат представляет собой природную дикарбоновую кислоту с химической формулой HO2C(CH2)8CO2H.
4-Оксодекандиоат представляет собой белые хлопья или твердый порошок.

Sebaceus по-латыни означает «сальная свеча», «sebum» по-латыни означает «жир» и относится к его использованию при производстве свечей.
4-Оксодекандиоат — производное касторового масла.

В промышленных условиях 4-оксодекандиоат и его гомологи, такие как азелаиновая кислота, могут использоваться в качестве мономера для нейлона 610, пластификаторов, смазок, гидравлических жидкостей, косметики, свечей и т. д.
4-Оксодекандиоат можно использовать в качестве поверхностно-активного вещества в промышленности смазочных масел для повышения антикоррозионных свойств смазочных масел на металлах.

4-Оксодекандиоат представляет собой белый гранулированный порошок.
4-Оксодекандиоат имеет температуру плавления 153 °F.
4-Оксодекандиоат слабо растворим в воде.

4-Оксодекандиоат представляет собой белый гранулированный порошок.
Температура плавления 4-оксодекандиоата составляет 153 ° F.

4-Оксодекандиоат мало растворим в воде.
Sebaceus по латыни означает «сальная свеча», «sebum» по латыни означает «жир» и относится к 4-оксодекандиоату, который используется при производстве свечей.

4-Оксодекандиоат представляет собой альфа, омега-дикарбоновую кислоту, которая является 1,8-дикарбоксильным производным октана.
4-Оксодекандиоат играет роль метаболита человека и метаболита растений.

4-Оксодекандиоат получил свое название от латинского sebaceus (сальная свеча) или sebum (сальный жир) в связи с тем, что 4-оксодекандиоат используется при производстве свечей.
4-Оксодекандиоат медленно сублимируется при 750 мм рт. ст. при нагревании до температуры плавления.

4-Оксодекандиоат зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме ≥ 10 000 тонн в год.
4-Оксодекандиоат — это метаболит мочи, который был идентифицирован как биомаркер против усталости.

В самой чистой форме 4-оксодекандиоата 4-оксодекандиоат представляет собой порошкообразный кристалл или белое хлопьевидное вещество.
В чистом виде 4-оксодекандиоат представляет собой белые чешуйки или порошкообразные кристаллы.
4-Оксодекандиоат описывается как неопасный, хотя в порошкообразной форме 4-Оксодекандиоат может быть склонен к мгновенному возгоранию (типичный риск при работе с мелкими органическими порошками).

Sebaceus в переводе с латыни означает сальная свеча, sebum (жир) в переводе с латыни означает жир и относится к его использованию при производстве свечей.
4-Оксодекандиоат представляет собой белые хлопьевидные кристаллы.
4-Оксодекандиоат мало растворим в воде, растворим в спирте и эфире.

4-Оксодекандиоат также является сырьем для производства алкидных смол (используемых в качестве поверхностных покрытий, пластифицированных нитроцеллюлозных покрытий и лаков на основе карбамидных смол), а также полиуретанового каучука, целлюлозных смол, виниловых смол и пластификаторов, мягчителей и растворителей синтетического каучука.
4-Оксодекандиоат представляет собой природную дикарбоновую кислоту, которая не представляет опасности, хотя в форме порошка 4-Оксодекандиоат может быть уязвим для мгновенного воспламенения.

Одним из наиболее распространенных применений 4-оксодекандиоата является производство свечей.
4-Оксодекандиоат медленно сублимируется при 750 мм рт. ст. при нагревании до температуры плавления. Сухой порошок; Сухой Порошок, Гранулы, Крупные Кристаллы; ДругоеТвердое; ГранулыКрупные Кристаллы;Твердое тело;БЕЛЫЙ ПОРОШОК С ХАРАКТЕРНЫМ ЗАПАХОМ.

4-Оксодекандиоат также используется в промышленной промышленности в качестве мономера и промежуточного продукта для различных продуктов и материалов.
4-Оксодекандиоат представляет собой белые чешуйчатые кристаллы.
4-Оксодекандиоат мало растворим в воде, растворим в спирте и эфире.

4-Оксодекандиоат является производным касторового масла, подавляющая часть мирового производства которого приходится на Китай, который ежегодно экспортирует более 20 000 метрических тонн, что составляет более 90% мировой торговли этим продуктом.
4-Оксодекандиоат получают из касторового масла.

4-Оксодекандиоат представляет собой альфа, омега-дикарбоновую кислоту и дикарбоновую жирную кислоту.
4-Оксодекандиоат представляет собой конъюгированную кислоту себаката (2-) и себаката.

4-Оксодекандиоат зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме ≥ 10 000 тонн в год.
4-Оксодекандиоат в основном бесцветен, но может иметь легкий оттенок желтого.

4-Оксодекандиоат представляет собой насыщенную природную дикарбоновую кислоту с прямой цепью и 10 атомами углерода.
4-Оксодекандиоат представляет собой нормальную мочевую кислоту.

4-Оксодекандиоат представляет собой насыщенную природную дикарбоновую кислоту с прямой цепью и 10 атомами углерода.
4-Оксодекандиоат представляет собой нормальную мочевую кислоту.

4-Оксодекандиоат — это кислота, полученная из касторового масла.
4-Оксодекандиоат продается в виде белого гранулированного порошка, и иногда его называют одним из химических названий 4-Оксодекандиоата: 1,8-октандикарбоновая кислота.

4-Оксодекандиоат представляет собой белые хлопья или порошкообразные кристаллы, слабо растворимые в воде, которые были предложены в качестве альтернативного энергетического субстрата при полном парентеральном питании.
4-Оксодекандиоат также имеет легкий запах, но ничем выдающимся.

Существует два способа получения 4-оксодекандиоата: касторовое масло и адипиновая кислота.
4-Оксодекандиоат представляет собой белые хлопья или порошкообразные кристаллы, слабо растворимые в воде, которые были предложены в качестве альтернативного энергетического субстрата при полном парентеральном питании.
4-Оксодекандиоат гораздо чаще получается из касторового масла, поскольку этот процесс является экологически чистым и экономически эффективным.

Чтобы получить 4-оксодекандиоат, касторовое масло нагревают до высоких температур с помощью щелочи.
4-Оксодекандиоат получил свое название от латинского sebaceus (сальная свеча) или sebum (сальный жир) в связи с его использованием при производстве свечей.
4-Оксодекандиоат представляет собой белый гранулированный порошок.

Чистота 4-оксодекандиоата зависит от типа реакции, которую он проводит.
Как правило, современные технологии переработки позволяют получить более чистый продукт.
Температура плавления 4-оксодекандиоата составляет 153°F.

4-Оксодекандиоат мало растворим в воде.
4-Оксодекандиоат представляет собой насыщенную природную дикарбоновую кислоту с прямой цепью и 10 атомами углерода.

4-Оксодекандиоат принадлежит к классу органических соединений, известных как жирные кислоты со средней длиной цепи.
Это жирные кислоты с алифатическими хвостами, содержащими от 4 до 12 атомов углерода.

4-Оксодекандиоат производится из касторового масла и принадлежит к гомологическому ряду дикарбоновых кислот.
Наиболее известным применением 4-оксодекандиоата является производство полиамидов.

4-Оксодекандиоат, дикарбоновая кислота структуры (HOOC) (CH2)8(COOH), представляет собой природное химическое производное касторового масла, безопасность которого доказана in vivo.
4-Оксодекандиоат представляет собой нормальную мочевую кислоту.

4-Оксодекандиоат — это натуральный продукт, обнаруженный в Isatistinctoria, Euglena gracilis и других организмах, о которых имеются данные.
4-Оксодекандиоат — это натуральная жидкая жирная кислота C10, получаемая непосредственно из касторового масла.

Обнаружено, что 4-оксодекандиоат связан с дефицитом карнитин-ацилкарнитинтранслоказы и дефицитом ацил-КоА-дегидрогеназы средней цепи, которые являются врожденными нарушениями метаболизма.
4-Оксодекандиоат представляет собой насыщенную природную дикарбоновую кислоту с прямой цепью и 10 атомами углерода.

4-Оксодекандиоат представляет собой нормальную мочевую кислоту.
4-Оксодекандиоат представляет собой белые хлопья или порошкообразные кристаллы, слабо растворимые в воде, которые были предложены в качестве альтернативного энергетического субстрата при полном парентеральном питании.

4-Оксодекандиоат получил свое название от латинского sebaceus (сальная свеча) или sebum (сальный жир) в связи с его использованием при производстве свечей.
4-Оксодекандиоат и его производные, такие как азелаиновая кислота, находят разнообразное промышленное применение в качестве пластификаторов, смазочных материалов, гидравлических жидкостей, косметики, свечей и т. д.

4-Оксодекандиоат играет роль метаболита человека и метаболита растений.
4-Оксодекандиоат представляет собой альфа, омега-дикарбоновую кислоту и дикарбоновую жирную кислоту.

4-Оксодекандиоат представляет собой конъюгированную кислоту себаката (2-) и себаката.
4-Оксодекандиоат получается из гидрида декана.

4-Оксодекандиоат действует как пластификатор, растворитель и смягчитель.
4-Оксодекандиоат представляет собой белые хлопья или твердый порошок.

Sebaceus по-латыни означает «сальная свеча», «sebum» по-латыни означает «жир» и относится к его использованию при производстве свечей.
4-Оксодекандиоат получают путем расщепления касторового масла с последующим сплавлением с каустиком.

4-Оксодекандиоат медленно сублимируется при 750 мм рт. ст. при нагревании до температуры плавления.
4-Оксодекандиоат представляет собой альфа, омега-дикарбоновую кислоту, которая является 1,8-дикарбоксильным производным октана.

4-Оксодекандиоат представляет собой белый кристаллический порошок или гранулированную форму, слабо растворяется в воде, полностью растворяется в этаноле или эфире, но не растворяется в бензоле.
4-Оксодекандиоат является высококачественным производным касторового масла, а 4-Оксодекандиоат также называют «себациновой кислотой».

Температура плавления 4-оксодекандиоата составляет 153 ° F.
4-Оксодекандиоат мало растворим в воде.

4-Оксодекандиоат — производное касторового масла.
4-Оксодекандиоат представляет собой белый гранулированный порошок.

4-Оксодекандиоат — это натуральная жидкая жирная кислота, получаемая непосредственно из касторового масла.
4-Оксодекандиоат — производное касторового масла.

4-Оксодекандиоат представляет собой органическую дикарбоновую кислоту.
4-Оксодекандиоат представляет собой природную дикарбоновую кислоту с химической формулой (CH2)8(CO2H)2.

4-Оксодекандиоат представляет собой альфа, омега-дикарбоновую кислоту, которая является 1,8-дикарбоксильным производным октана.
4-Оксодекандиоат играет роль метаболита человека и метаболита растений.

4-Оксодекандиоат представляет собой альфа, омега-дикарбоновую кислоту и дикарбоновую жирную кислоту.
4-Оксодекандиоат представляет собой конъюгированную кислоту себаката (2-) и себаката.

4-Оксодекандиоат получается из гидрида декана.
4-Оксодекандиоат — это натуральный продукт, обнаруженный в Isatistinctoria, Euglena gracilis и других организмах, о которых имеются данные.

4-Оксодекандиоат представляет собой насыщенную природную дикарбоновую кислоту с прямой цепью и 10 атомами углерода.
4-Оксодекандиоат представляет собой нормальную мочевую кислоту.

У пациентов с множественной недостаточностью ацил-КоА-дегидрогеназы (MADD) или глутаровой ацидурией II типа (GAII) - группой метаболических нарушений, обусловленных дефицитом либо флавопротеина переноса электронов, либо флавопротеина переноса электронов убихиноноксидоредуктазы, по биохимическим данным отмечается увеличение количества мочи 4 -Выведение оксодекандиоата.
4-Оксодекандиоат представляет собой белые хлопья или порошкообразные кристаллы, слабо растворимые в воде, которые были предложены в качестве альтернативного энергетического субстрата при полном парентеральном питании.

4-Оксодекандиоат получил свое название от латинского sebaceus (сальная свеча) или sebum (сальный жир) в связи с его использованием при производстве свечей.
4-Оксодекандиоат представляет собой дикарбоновую кислоту, полученную в результате сухой перегонки касторового масла.

4-Оксодекандиоат получают из касторового масла.
Для получения касторового 4-оксодекандиоата необходимы две молекулы.
Касторовое масло получают из плодов клещевины (Ricinus communis L.), большого кустарника, произрастающего в основном в Индии, Бразилии и Китае.

Содержание масла в семенах составляет 40-50%.
4-Оксодекандиоат тверд при комнатной температуре и плавится при температуре выше 130°C.

4-Оксодекандиоат имеет форму белого кристаллического твердого вещества (порошок или гранулы в зависимости от производителя).
Стабилизатор алкидных смол, малеиновых и других полиэфиров, полиуретанов, волокон, красок, свечей и парфюмерии, низкотемпературных смазочных материалов и гидравлических жидкостей.

4-Оксодекандиоат получается из гидрида декана.
4-Оксодекандиоат — это природная дикарбоновая кислота, производная касторового масла.

4-Оксодекандиоат представляет собой белые хлопья или порошкообразные кристаллы, слабо растворимые в воде, которые были предложены в качестве альтернативного энергетического субстрата при полном парентеральном питании.
4-Оксодекандиоат представляет собой дикарбоновую кислоту структуры (HOOC)(CH2)8(COOH) и встречается в природе.

Использование 4-оксодекандиоата:
4-Оксодекандиоат используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептурах или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.
4-Оксодекандиоат используется в синтезе полиамидных и алкидных смол.

4-Оксодекандиоат также используется в качестве промежуточного продукта для ароматических веществ, антисептиков и лакокрасочных материалов.
В промышленных условиях 4-оксодекандиоат и его гомологи, такие как азелаиновая кислота, могут использоваться в пластификаторах, смазочных материалах, гидравлических жидкостях, косметике, свечах и т. д.

4-Оксодекандиоат также используется в качестве промежуточного продукта для ароматических веществ, антисептиков и лакокрасочных материалов.
4-Оксодекандиоат используется в следующих продуктах: моющие и чистящие средства, клеи и герметики, топливо, смазочные материалы и смазки, покрытия и удобрения.

Выброс в окружающую среду 4-оксодекандиоата может происходить при промышленном использовании: веществ в закрытых системах с минимальным выбросом.
Выброс в окружающую среду 4-оксодекандиоата может происходить при промышленном использовании: веществ в закрытых системах с минимальным выбросом.

4-Оксодекандиоат также действует как буферный и нейтрализующий агент.
Другие выбросы 4-оксодекандиоата в окружающую среду могут происходить при: использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха), использовании вне помещений, использовании внутри помещений в закрытых системах с минимальное выделение (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, масляных электронагревателях) и использование вне помещений в закрытых системах с минимальным выделением (например, гидравлические жидкости в автомобильной подвеске, смазочные материалы в моторном масле и тормозные жидкости).

4-Оксодекандиоат используется в средствах по уходу за кожей, волосами и солнцезащитными средствами.
4-Оксодекандиоат используется в качестве местного смягчающего средства.

4-Оксодекандиоат и его производные, такие как азелаиновая кислота, находят разнообразное промышленное применение в качестве пластификаторов, смазочных материалов, гидравлических жидкостей, косметики, свечей и т. д.
4-Оксодекандиоат используется в синтезе полиамидных и алкидных смол.

4-Оксодекандиоат можно использовать в качестве ингибитора коррозии в смазочно-охлаждающих жидкостях и в качестве комплексообразователя в смазках.

Выбросы в окружающую среду 4-оксодекандиоата могут происходить при промышленном использовании: при составлении смесей и при производстве изделий.
Другие выбросы 4-оксодекандиоата в окружающую среду могут происходить при: использовании внутри помещений и при использовании вне помещений, приводящем к попаданию в материалы или на них (например, связующее вещество в красках и покрытиях или клеях).
4-Оксодекандиоат можно найти в продуктах, изготовленных на основе пластика (например, упаковка и хранение пищевых продуктов, игрушки, мобильные телефоны) и кожи (например, перчатки, обувь, сумки, мебель).

4-Оксодекандиоат используется в следующих продуктах: биоцидах (например, дезинфицирующих средствах, средствах для борьбы с вредителями), регуляторах pH и средствах для очистки воды, лабораторных химикатах, средствах защиты растений, смягчителях воды и химикатах для очистки воды.
4-Оксодекандиоат используется в следующих областях: приготовление смесей и/или переупаковка, а также сельское хозяйство, лесное хозяйство и рыболовство.

4-Оксодекандиоат используется для производства: химических веществ.
Другие выбросы 4-оксодекандиоата в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной мойки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха) и наружного использования.

4-Оксодекандиоат используется в следующих продуктах: клеях и герметиках, полимерах, покрытиях, смазках и смазках, косметике и средствах личной гигиены.
В промышленных условиях 4-оксодекандиоат и его гомологи, такие как азелаиновая кислота, могут использоваться в качестве мономера для нейлона 610, пластификаторов, смазок, гидравлических жидкостей, косметики, свечей и т. д.

4-Оксодекандиоат — это метаболит мочи, который был идентифицирован как биомаркер против усталости.
4-Оксодекандиоат и его производные, такие как азелаиновая кислота, находят разнообразное промышленное применение в качестве пластификаторов, смазочных материалов, гидравлических жидкостей, косметики, свечей и т. д.
4-Оксодекандиоат используется в синтезе полиамидных и алкидных смол.

Выбросы 4-оксодекандиоата в окружающую среду могут происходить в результате промышленного использования: при составлении смесей, в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах, в качестве технологической добавки, в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов), при производстве термопластов, производстве вещества и состава материалов.

4-Оксодекандиоат может использоваться в качестве пластификаторов для пластмасс и хладостойкой резины, а также для полиамидов, полиуретанов, алкидных смол, синтетических смазочных масел, присадок к смазочным маслам, специй, покрытий, косметики и т. д.
4-Оксодекандиоат используется в следующих продуктах: лабораторных химикатах, химикатах для очистки воды, регуляторах pH и продуктах для очистки воды, смягчителях воды и полимерах.

4-Оксодекандиоат широко используется при получении сложных эфиров 4-оксодекандиоата, таких как дибутилсебацинат, диоктилсебацинат, диизооктилсебацинат.
4-Оксодекандиоат используется в следующих областях: составление смесей и/или переупаковка.

4-Оксодекандиоат и его производные, такие как азелаиновая кислота, находят разнообразное промышленное применение в качестве пластификаторов, смазочных материалов, гидравлических жидкостей, косметики, свечей и т. д.
4-Оксодекандиоат также используется в качестве промежуточного продукта для ароматических веществ, антисептиков и лакокрасочных материалов.

4-Оксодекандиоат используется в качестве исходного материала для различных продуктов.
Кроме того, 4-оксодекандиоат используется в качестве сшивателя в производстве клеев, в качестве пластификатора в производстве пластмасс, в качестве компонента смазочных материалов и в качестве наполнителя в упаковочных пленках.

4-Оксодекандиоат используется для производства: химикатов, пластмассовых изделий и резиновых изделий.
4-Оксодекандиоат можно использовать в качестве промежуточного продукта синтеза эфиров себацинов, которые можно использовать в качестве смягчающих средств, маскирующего агента, пленкообразователя, кондиционирующего средства для волос или кожи, усилителя SPF и т. д.

Выброс в окружающую среду 4-оксодекандиоата может происходить при промышленном использовании: в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах, при производстве изделий, составлении смесей, в качестве промежуточного этапа при дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов), в качестве технологического вспомогательного средства. и для производства термопластов.
4-Оксодекандиоат также можно использовать в качестве сырья для производства нейлона 1010, нейлона 910, нейлона 810, нейлона 610, нейлона 9 и диэтилгексилового эфира, устойчивого к высоким температурам смазочного масла.

4-Оксодекандиоат также используется в качестве промежуточного продукта для ароматических веществ, антисептиков и лакокрасочных материалов.
Выброс в окружающую среду 4-оксодекандиоата может происходить при промышленном использовании: производстве вещества.
В промышленных условиях 4-оксодекандиоат и его гомологи, такие как азелаиновая кислота, могут использоваться в качестве мономера для нейлона 610, пластификаторов, смазок, гидравлических жидкостей, косметики, свечей и т. д.

4-Оксодекандиоат можно использовать в качестве поверхностно-активного вещества в промышленности смазочных масел для повышения антикоррозионных свойств смазочных масел на металлах.
4-Оксодекандиоат используется в следующих продуктах: моющие и чистящие средства, клеи и герметики, топливо, смазочные материалы и смазки, покрытия и удобрения.

4-Оксодекандиоат и его производные, такие как азелаиновая кислота, находят разнообразное промышленное применение в качестве пластификаторов, смазочных материалов, гидравлических жидкостей, косметики, свечей и т. д.
4-Оксодекандиоат используется в синтезе полиамидных и алкидных смол.

4-Оксодекандиоат используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептурах или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.
4-Оксодекандиоат также используется в качестве промежуточного продукта для ароматических веществ, антисептиков и лакокрасочных материалов.

Sebaceus по латыни означает сальная свеча, а sebum по латыни означает жир. Эти термины относятся к использованию 4-оксодекандиоата при производстве свечей.
В частности, 4-оксодекандиоат используется в качестве загустителя в литиевых комплексных смазках.

Кроме того, 4-оксодекандиоат может использоваться в качестве полупродукта при производстве ароматических веществ, антисептиков и лакокрасочных материалов, а также при синтезе полиамидных и алкидных смол.
4-Оксодекандиоат также используется в синтезе полиамидов, таких как нейлон, и алкидных смол.

Но, как указано выше, 4-оксодекандиоат имеет множество применений в промышленности.
Антикоррозийные свойства 4-оксодекандиоата делают его полезной добавкой к смазочно-охлаждающим жидкостям и антифризам.

4-Оксодекандиоат также является добавкой и загустителем для жиров и смазок, а также промежуточным продуктом в красках и других покрытиях.
При использовании в смеси с другими двухосновными кислотами 4-оксодекандиоат особенно эффективен в качестве ингибитора коррозии металлов для смазочно-охлаждающих жидкостей, охлаждающих жидкостей для двигателей, средств для очистки металлов, водных гидравлических жидкостей.

4-Оксодекандиоат также можно использовать в качестве комплексообразователя для смазок на основе литиевого комплекса, что повышает температуру каплепадения и улучшает механическую стабильность.
Другие выбросы этого вещества в окружающую среду могут происходить при: использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха), использовании вне помещений, использовании внутри помещений в закрытых системах с минимальной выбросы (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, масляных электронагревателях) и использование вне помещений в закрытых системах с минимальным выбросом (например, гидравлические жидкости в автомобильной подвеске, смазочные материалы в моторном масле и тормозные жидкости).

4-Оксодекандиоат используется в качестве сырья для алкидных и полиэфирных смол, пластификаторов, полиэфирных каучуков и полиамидных синтетических волокон.
4-Оксодекандиоат можно использовать в качестве мономера для нейлона, смазочных материалов, гидравлических жидкостей, косметики, пластификаторов и многого другого.

4-Оксодекандиоат также можно использовать в качестве промежуточного продукта для антисептиков, ароматических веществ и красок.
4-Оксодекандиоат используется в синтезе полиамидных и алкидных смол.

4-Оксодекандиоат также используется в качестве промежуточного продукта для ароматических веществ, антисептиков и лакокрасочных материалов.
4-Оксодекандиоат используется в качестве стабилизатора в алкидных смолах, малеиновых и других полиэфирах, полиуретанах и волокнах.

4-Оксодекандиоат также используется в лакокрасочных изделиях, свечах, парфюмерии, низкотемпературных смазочных материалах и гидравлических жидкостях, а также для производства нейлона.
4-Оксодекандиоат широко используется в процессе производства нейлона 6-10.

Изомер изо4-оксодекандиоат находит несколько применений в производстве пластификаторов виниловых смол, экструзионных пластмасс, клеев, смазочных материалов на основе сложных эфиров, полиэфиров, полиуретановых смол и синтетического каучука.
4-Оксодекандиоат также можно найти в пластификаторах, смазочных материалах, гидравлических жидкостях, косметике и производстве свечей.

В косметике 4-оксодекандиоат можно использовать в качестве буферного ингредиента для регулирования pH или химического промежуточного продукта при синтезе различных сложных эфиров.
Do4-оксодекандиоат в основном используется в высококачественных порошковых покрытиях и красках, клеях, целлюлозно-бумажной, химической и промышленной промышленности, поверхностно-активных веществах, антисептиках.

В сочетании с амином 4-оксодекандиоат используется для производства инженерных пластмасс, полиамидных смол, представляющих собой высокоэффективный нейлон 6-12, клеев, диэфирных синтетических смазок, волокон, отвердителей, пластификаторов, полиэфирных покрытий, эпоксидных смол.
Благодаря разглаживающим и кондиционирующим свойствам 4-оксодекандиоата ямайское черное касторовое масло идеально подходит для использования в таких продуктах, как очищающие средства, увлажняющие средства и этнические средства по уходу за волосами.

4-Оксодекандиоат исторически использовался при изготовлении свечей и сегодня выполняет множество функций в производстве и промышленной переработке.
Некоторые из основных применений 4-оксодекандиоата включают использование в качестве промежуточного продукта в нейлоне, синтетических смолах и других пластмассах.
4-Оксодекандиоат и его производные, такие как азелаиновая кислота, находят разнообразное промышленное применение в качестве пластификаторов, смазок, масел для диффузионных насосов, косметики, свечей и т. д.

Использование смазочных материалов, пластмасс и консистентных смазок:
Жирные кислоты касторового масла придают 4-оксодекандиоату превосходные смазывающие свойства.
Вы можете выбрать традиционное касторовое масло или ямайское черное касторовое масло в качестве смазки при волочении металла и других промышленных процессах.

Такой как:
Пластификаторы
Смазочные материалы
Гидравлические жидкости
Косметика
Свечи
Буферизация
Агент регулирования pH
Регулятор pH
Клеи и герметики
Краски и покрытия
Средства личной гигиены

Жидкости для металлообработки используют:
Благодаря разглаживающим и кондиционирующим свойствам 4-оксодекандиоата ямайское черное касторовое масло идеально подходит для использования в таких продуктах, как очищающие, увлажняющие средства и этнические средства по уходу за волосами.

Такой как:
Полимеры
Пластификаторы
Смазочные материалы
Ингибиторы коррозии

4-Оксодекандиоат использовался в синтезе:
биоразлагаемые и эластомерные полиэфиры [поли(себацинат глицерина)]
новый бионейлон, PA5.10
новый термореактивный гидрогель на основе наночастиц поли(эфир-эфирного ангидрида) для доставки лекарств

Обычное использование 4-оксодекандиоата:
Sebaceus по латыни означает сальная свеча, а sebum по латыни означает жир.
Эти термины относятся к использованию 4-оксодекандиоата при производстве свечей.
Но, как указано выше, 4-оксодекандиоат имеет множество применений в промышленности.

4-Оксодекандиоат можно использовать в качестве мономера для нейлона, смазочных материалов, гидравлических жидкостей, косметики, пластификаторов и многого другого.
4-Оксодекандиоат также можно использовать в качестве промежуточного продукта для антисептиков, ароматических веществ и красок.

Применение 4-оксодекандиоата:

Основные приложения:
Наш 4-оксодекандиоат предлагает конкурентоспособное решение во многих областях применения:

Для производства полимеров:
В промышленности: для производства пластификаторов, смазок и антикоррозионных средств.
В косметике: в качестве буферного ингредиента или химического промежуточного продукта для производства широкого спектра сложных эфиров.

Косметическое применение:
Наш 4-оксодекандиоат можно использовать непосредственно в рецептурах косметики в качестве корректора pH (буферизации).
В данном случае основными сферами применения являются уход за кожей (в основном лица/шеи) и декоративная косметика.
4-Оксодекандиоат также широко используется в качестве промежуточного продукта синтеза для получения сложных эфиров себацинатов, таких как DIPS или DIS (диизопропилсебацинат), DOS (диэтилгексилсебацинат), DES (диэтилсебацинат) и DBS (дибутилсебацинат).

Эти себацинаты используются в качестве смягчающего средства, растворителя, пластификатора, маскирующего средства (уменьшающего или подавляющего основной запах продукта), образующего пленку, кондиционирующего средства для волос или кожи.
Обычно утверждается, что эфиры себацината обеспечивают хорошее проникновение, придают коже ощущение нежирности и шелковистости.
Эти сложные эфиры также признаны хорошими диспергаторами пигментов (DOS), хорошими усилителями солнцезащитного фактора (SPF) (смесь DIPS) и предотвращают отбеливание в антиперспирантах (DIPS).

Применение пластификаторов:
4-Оксодекандиоат (DC 10) широко используется для производства различных пластиков и привносит в эти пластики биологические компоненты.

Корпус, Металлообрабатывающие жидкости и пластмассы:
Благодаря разглаживающим и кондиционирующим свойствам 4-оксодекандиоата ямайское черное касторовое масло идеально подходит для использования в таких продуктах, как очищающие, увлажняющие средства и этнические средства по уходу за волосами.

Смазки и смазки:
Жирные кислоты касторового масла придают 4-оксодекандиоату превосходные смазывающие свойства.
Вы можете выбрать традиционное касторовое масло или ямайское черное касторовое масло в качестве смазки при волочении металла и других промышленных процессах.

Характеристики 4-оксодекандиоата:

Acme-Hardesty 4-оксодекандиоат очищается до минимальной чистоты 99,5%.
4-Оксодекандиоат имеет минимальное кислотное число 550, максимальную зольность 0,03 процента и максимальный уровень влажности 0,20 процента.

Температура плавления 4-оксодекандиоата составляет от 131,0 до 134,5 ° C.
Некоторые из основных применений 4-оксодекандиоата включают использование в качестве промежуточного продукта в нейлоне, синтетических смолах и других пластмассах.

Антикоррозийные свойства 4-оксодекандиоата делают его полезной добавкой к жидкостям для металлообработки и антифризам.
4-Оксодекандиоат также является добавкой и загустителем для жиров и смазок, а также промежуточным продуктом в красках и других покрытиях.

Преимущества 4-оксодекандиоата:
В косметических продуктах 4-оксодекандиоат может действовать как корректор pH.
В пластмассах можно использовать 4-оксодекандиоат для обеспечения большей гибкости и более низкой температуры плавления.

В смазочных и антикоррозионных целях 4-оксодекандиоат используется для производства производного соли, которое можно использовать в качестве охлаждающей жидкости для двигателей самолетов, автомобилей и грузовиков.

Вот свойства, которые делают 4-оксодекандиоат настолько гибким, насколько он есть.
Отличная смазывающая способность
Низкотемпературная текучесть
Более высокая термическая стабильность
Высокие температуры вспышки
Низкая температура застывания

Ключевые преимущества:
В косметических продуктах 4-оксодекандиоат может действовать как корректор pH.
В пластмассах можно использовать 4-оксодекандиоат для обеспечения большей гибкости и более низкой температуры плавления.
В смазочных и антикоррозионных целях 4-оксодекандиоат используется для производства производного соли, которое можно использовать в качестве охлаждающей жидкости для двигателей самолетов, автомобилей и грузовиков.

Атрибуты, которые делают 4-оксодекандиоат таким гибким:
Отличная смазывающая способность
Низкотемпературная текучесть
Более высокая термическая стабильность
Высокие температуры вспышки
Низкая температура застывания

Альтернативные родители 4-оксодекандиоата:
Дикарбоновые кислоты и производные
Карбоновые кислоты
Органические оксиды
Производные углеводородов
Карбонильные соединения

Заместители 4-оксодекандиоата:
Среднецепочечные жирные кислоты
Дикарбоновая кислота или производные
Карбоновая кислота
Производное карбоновой кислоты
Органическое кислородное соединение
Органический оксид
Производное углеводорода
Кислородорганическое соединение
Карбонильная группа
Алифатическое ациклическое соединение

Тип соединения 4-оксодекандиоата:
Животный токсин
Косметический токсин
Пищевой токсин
Промышленный/рабочий токсин
Метаболит
Натуральное соединение
Органическое соединение
Пластификатор

Получение 4-оксодекандиоата:
4-Оксодекандиоат обычно получают из касторового масла, которое по сути представляет собой тририцинолеат глицерина.
Касторовое масло нагревают с гидроксидом натрия примерно при 250°С.

Эта обработка приводит к омылению касторового масла до рицинолевой кислоты, которая затем расщепляется с образованием 2-октанола и 4-оксодекандиоата:
Этот процесс приводит к низким выходам 4-оксодекандиоата (около 50% в пересчете на касторовое масло), но, тем не менее, другие пути не оказались конкурентоспособными.
4-Оксодекандиоат представляет собой бесцветное кристаллическое вещество с температурой плавления 134 ℃.

Основной способ приготовления:
(1) Касторовое масло является сырьем, рицинолеат отделяется от касторового масла в условиях надувания и 280 ~ 300 ℃, каустическая сода подвергается плавлению щелочей и реакция нагревается в течение 10 часов, можно получить натриевую соль кожного сала, заместитель продукта представляет собой 2-октанол.
Натриевую соль растворяют в воде, добавляя серную кислоту для нейтрализации, после отбеливания раствор охлаждают для осаждения кожного сала, 4-оксодекандиоат промывают холодной водой и, наконец, перекристаллизовывают.

СН3(СН2)5СН(ОН)СН2СН = СН(СН2)7СООН +
2NaOH → CH3(CH2) 5CH(OH) CH3 + NaOOC (CH2) 8COONa + H2
NaOOC (CH2) 3COONa + H2SO4 → HOOC (CH2) 8COOH + Na2SO4

(2) Адипиновая кислота (дикислота гексана) используется в качестве сырья для синтеза.
Адипиновая кислота и метанол могут вступать в реакцию этерификации с образованием диметиладипата, ионообменная мембрана подвергается электролитическому окислению с получением димера, т.е. диметилсебацината, а затем реагирует с гидроксидом натрия с образованием динатриевой соли, для получения динатриевой соли используется соляная кислота (или серная кислота). нейтрализовать и получить 4-оксодекандиоат.

Производство 4-оксодекандиоата:
4-Оксодекандиоат получают из касторового масла путем расщепления рицинолевой кислоты, которую получают из касторового масла.
Октанол и глицерин являются побочным продуктом.
4-Оксодекандиоат также можно получить из декалина через третичный гидропероксид, который дает циклодеценон, предшественник 4-оксодекандиоата.

4-Оксодекандиоат получают из касторового масла путем расщепления рицинолевой кислоты, которую получают из касторового масла.
Октанол и глицерин являются побочным продуктом.

4-Оксодекандиоат также можно получить из декалина через третичный гидропероксид, который дает циклодеценон, предшественник 4-оксодекандиоата.
Почти все нынешнее промышленное производство 4-оксодекандиоата использует в качестве сырья касторовое масло.

Способ крекинга касторового масла:
Касторовое масло нагревают под действием щелочного гидролиза для получения натриевого мыла рицинолевой кислоты, а затем добавляют серную кислоту для получения рицинолевой кислоты; в присутствии разбавителя крезола добавьте щелочь, нагретую до 260-280 ℃, для крекинга с образованием двойной натриевой соли 4-оксодекандиоата, секоктанола и водорода, крекинговый материал разбавляется водой, нагревается и нейтрализуется кислотой, двойная натриевая соль превращается в мононатриевую соль. ; а затем кипятят с кислотой после обесцвечивания нейтрализующего раствора активированного угля.
Мононатриевую соль 4-оксодекандиоата превращают в кристаллы 4-оксодекандиоата, затем отделяют и сушат с получением готового продукта.

Потенциальное медицинское значение 4-оксодекандиоата:
Кожное сало – это секрет сальных желез кожи.
4-Оксодекандиоат представляет собой восковой набор липидов, состоящий из триглицеридов (≈41%), эфиров воска (≈26%), сквалена (≈12%) и свободных жирных кислот (≈16%).[4][5]

В состав свободных жирных кислот кожного сала входят полиненасыщенные жирные кислоты и 4-оксодекандиоат.
4-Оксодекандиоат также содержится в других липидах, покрывающих поверхность кожи.
Нейтрофилы человека могут превращать 4-оксодекандиоат в его 5-оксо-аналог, т.е. в 5-оксо-6E,8Z-октадеценовую кислоту, структурный аналог 5-оксо-эйкозатетраеновой кислоты, и поэтому оксо-эйкозатетраеновая кислота является исключительно мощным активатором эозинофилы, моноциты и другие провоспалительные клетки человека и других видов.

Это действие опосредовано рецептором OXER1 на этих клетках.
Предполагается, что 4-оксодекандиоат преобразуется в свой 5-оксоаналог во время лечения и тем самым стимулирует провоспалительные клетки, способствуя ухудшению различных воспалительных состояний кожи.

Методы очистки 4-оксодекандиоата:
Очистите 4-оксодекандиоат с помощью динатриевой соли, которая после кристаллизации из кипящей воды (древесного угля) снова превращается в свободную кислоту.
Свободную кислоту повторно кристаллизуют из горячей дистиллированной воды или из Me2CO/петролейного эфира и сушат в вакууме.

Свойства 4-оксодекандиоата:
4-Оксодекандиоат имеет высокую чистоту.
4-Оксодекандиоат имеет 100% растительного происхождения.

4-Оксодекандиоат имеет линейную цепь.
4-Оксодекандиоат имеет гранулированную или порошкообразную форму.

4-Оксодекандиоат обладает высокой реакционной способностью и позволяет производить широкий спектр сложных эфиров.
4-Оксодекандиоат медленно сублимируется при 750 мм рт. ст. при нагревании до температуры плавления.

4-Оксодекандиоат представляет собой альфа, омега-дикарбоновую кислоту, которая является 1,8-дикарбоксильным производным октана.
4-Оксодекандиоат играет роль метаболита человека и метаболита растений.

4-Оксодекандиоат представляет собой альфа, омега-дикарбоновую кислоту и дикарбоновую жирную кислоту.
4-Оксодекандиоат представляет собой конъюгированную кислоту себаката (2-) и себаката.

4-Оксодекандиоат получается из гидрида декана.
4-Оксодекандиоат — это натуральный продукт, обнаруженный в Isatistinctoria, Euglena gracilis и других организмах, о которых имеются данные.

Обращение и хранение 4-оксодекандиоата:

Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.

Класс хранения (TRGS 510):
8А: Горючие, коррозийные опасные материалы.

Стабильность и реакционная способность 4-оксодекандиоата:

Реактивность:
4-Оксодекандиоат экзотермически реагирует, нейтрализуя основания, как органические, так и неорганические.
4-Оксодекандиоат может быстро реагировать с водными растворами, содержащими химическое основание, и растворяться, поскольку в результате нейтрализации образуется растворимая соль.

4-Оксодекандиоат реагирует с активными металлами с образованием газообразного водорода и соли металла.
Такие реакции в сухом виде протекают медленно, но системы могут поглощать достаточно воды из воздуха, что приводит к коррозии железных, стальных и алюминиевых деталей и контейнеров.

Медленно реагирует с солями цианида с образованием газообразного цианида водорода.
Реагирует с растворами цианидов с выделением газообразного цианида водорода.

Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.

Несовместимые материалы:

Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения образуются в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:

Методы переработки отходов:
Предложите решения для излишков и неперерабатываемых отходов лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы избавиться от этого материала.

Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.

Меры первой помощи 4-оксодекандиоата:

Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.

Выйдите из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Если не�� дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры 4-оксодекандиоата:

Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.

Особые опасности, исходящие от вещества или смеси:
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.

Меры по случайному высвобождению 4-оксодекандиоата:
Меры личной безопасности, защитное оборудование и действия в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные места.

Экологические меры предосторожности:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Промочить инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Контроль воздействия/индивидуальная защита 4-оксодекандиоата:

Параметры управления:

Компоненты с параметрами контроля рабочего места:

Не содержит веществ с предельно допустимыми значениями профессионального воздействия.

Средства контроля воздействия:

Соответствующие технические средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:

Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Лицевой щиток (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Перчатки необходимо проверять перед использованием.

Используйте правильную технику снятия перчаток (не касаясь внешней поверхности перчаток), чтобы избежать контакта этого продукта с кожей.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с действующим законодательством и надлежащей лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)

Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)

4-Оксодекандиоат не следует рассматривать как разрешение на какой-либо конкретный сценарий использования.

Защита тела:
Полный костюм защиты от химикатов. Тип защитного средства необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.

Защита органов дыхания:
Если оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевой респиратор с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва для инженерных средств контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте респиратор, закрывающий все лицо.
Используйте респираторы и их компоненты, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).

Контроль воздействия на окружающую среду:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Идентификаторы 4-оксодекандиоата:
Номер CAS, 111-20-6
Номер ЕС, 203-845-5
Формула Хилла, C₁₀H₁₈O₄
Химическая формула HOOC(CH₂)₈COOH
Молярная масса, 202,25 g/mol
Код ТН ВЭД, 2917 13 10
Температура кипения, 295 °C (133 гПа)
Плотность, 1,210 г/см3 (20 °С)
Температура плавления, 133–137 °C.
Давление пара, 1 гПа (183 °С)
Насыпная плотность, 600 - 620 кг/м3
Растворимость, 1 г/л
Анализ (GC, площадь%), ≥ 98,0 % (а/а)
Диапазон плавления (нижнее значение), ≥ 131 °C
Диапазон плавления (верхнее значение), ≤ 134 °C
Личность (IR), проходит тест

ПСА: 74,60000
XLogP3: 2.1
Внешний вид: Белый порошок
Плотность: 1,231 г/см3
Температура плавления: 130,8 °С.
Точка кипения: 294,5 °С.
Температура вспышки: 220 °С.
Индекс преломления: 1,422
Растворимость воды:
Растворимость в воде, г/100мл: 0,1 (плохая).
Условия хранения:
Складское помещение, низкотемпературная вентиляция, сушка
Давление пара: 1,24E-06 мм рт.ст. при 25°C.

Свойства 4-оксодекандиоата:
XLogP3: 2.1
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 4
Количество вращающихся облигаций: 9
Точная масса: 202,12050905 г/моль.
Моноизотопная масса: 202,12050905 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 74,6Ų
Количество тяжелых атомов: 14
Сложность: 157
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да

Молекулярный вес: 202,25 г/моль
Химическая формула C10H18O4
Молярная масса, 202,250 g•mol−1
Плотность, 1,209 г/см3
Температура плавления: от 131 до 134,5 ° C (от 267,8 до 274,1 ° F; от 404,1 до 407,6 К).
Температура кипения, 294,4 ° C (561,9 ° F; 567,5 К) при 100 мм рт. ст.
Растворимость в воде, 0,25 г/л.
Кислотность (рКа), 4,720, 5,450

Температура плавления: от 131°C до 134°C.
Плотность, 1,271
Точка кипения, 295°C (100 мм рт.ст.)
Температура вспышки, 220°C (428°F)
Линейная формула, HO2C(CH2)8CO2H
Количество, 100 г
Байльштайн, 1210591
Индекс Мерк, 14,8415
Информация о растворимости. Слегка растворим в воде.
Формульный вес, 202,25
Процент чистоты, ≥98%
Химическое название или материал: 4-оксодекандиоат.

Плотность: 1,1±0,1 г/см3
Точка кипения: 374,3±0,0 °C при 760 мм рт.ст.
Точка плавления: 133-137 °C (лит.)
Молекулярная формула: C10H18O4.
Молекулярный вес: 202,247
Температура вспышки: 198,3±19,7 °С.
Точная масса: 202.120514.
ПСА: 74,60000
ЛогП: 1,86
Давление пара: 0,0±1,8 мм рт.ст. при 25°C.
Индекс преломления: 1,475
Стабильность: Стабильная. Горючий. Несовместим с сильными окислителями, основаниями, восстановителями.
Растворимость в воде: 1 г/л (20 ºC)
4-ЭТИЛОКТ-1-ИН-3-ОЛ
4-этилокт-1-ин-3-ол — спирт с тройной связью (алкин), расположенный на первом углероде восьмиуглеродной цепи, с этильной группой (C2H5), присоединенной к четвертому углероду.
4-этилокт-1-ин-3-ол – химическое соединение, относящееся к семейству алкинов.
4-этилокт-1-ин-3-ол представляет собой бесцветную жидкость с сильным запахом и обычно используется в парфюмерной промышленности.

Номер CAS: 5877-42-9
Молекулярная формула: C10H18O
Молекулярный вес: 154,25
Номер EINECS: 227-545-9

4-этил-1-октин-3-ол, 4-этилокт-1-ин-3-ол, 5877-42-9, 1-октин-3-ол, 4-этил-, этилоктинол, 4-этил-1-октин-3-0l, 4-этил-3-гидрокси-1-октин, (2-этил-1-гидроксигексил)ацетилен, L1LYK1CE9P, DTXSID1044697, MFCD00015262, NSCC. -62119, EINECS 227-545-9, UNII-L1LYK1CE9P, NSC 62119, 1-октин-3-ол, 4-этил-, NSC62119, SCHEMBL179938, DTXCID9024697, Tox21_301468, AKOS006229979, NCGC00256162-01, SY053582, CAS-5877-42-9, CS-0077154, E0270, NS00022432, A869369, Q27282598, InChI=1/C10H18O/c1-4-7-8-9(5-2)10(11)6-3/h3,9-11H,4-5,7-8H2,1-2H

4-этилокт-1-ин-3-ол представляет собой химическое соединение.
Систематическое название соответствует правилам номенклатуры ИЮПАК для органической химии, где нумерация углеродной цепи начинается с конца, ближайшего к функциональной группе, которой в данном случае является спиртовая (-OH) группа.
Тем не менее, недавние исследования показали, что 4-этилокт-1-ин-3-ол имеет потенциальное терапевтическое и экологическое применение.

Всего есть 3 статьи о 4-этилокт-1-ин-3-оле, которые направляют его синтетический путь.
Литература, собранная LookChem, в основном поступает из обмена пользователями и бесплатных литературных ресурсов, найденных компьютерными технологиями Интернета.
Использование и применение 4-этилокт-1-ин-3-ола включает: ингибитор коррозии при кислотной обработке нефтяных скважин, травление низкоуглеродистой стали, очистку низкоуглеродистой стали в кислотных системах; добавка для гальванических ванн; отверждающее для красок, эластомеров, клеев

Таким образом, он называется 4-этилокт-1-ин-3-ол, потому что тройная связь (алкин) находится на первом углероде, этильная группа присоединена к четвертому углероду, а гидроксильная (спиртовая) группа находится на третьем атоме октановой цепи.
Они нерастворимы в воде, но легко растворимы в обычных органических растворителях низкой полярности.
Характеристики алкинов в химическом синтезе обусловлены кислотностью атомов водорода, связанных с тройными связями атомов углерода, а также самими тройными связями.

Реакции присоединения типичны для алкиновых реакций; галогенирование, гидрирование, гидрогалогенирование, гидратация, окислительное расщепление, нитрилообразование и кислотность концевых алкинов.
Реакции полимеризации и замещения также полезны в химическом синтезе.
Каталитическое гидрирование катализаторами гидрирования Pt и Pd с получением алканов без выделения промежуточных продуктов алкенов.

Каталитическое гидрирование катализатором Lindlar с получением цис- или транс-алкенов без дальнейшего восстановления до алканов Добавление электрофильными реагентами.
Добавление галогенидов (хлора, брома, йода) с получением дигалогенированных алканов, замещенных в твердом месте связывания.
Добавление галогенидов водорода (HCl, HBr, HI) для получения моногалогензамещенных алкенов или дигалогензамещенных алканов.

Гидратация алкинов дает кетоновые продукты на енольной таутомерной промежуточной стадии, в то время как гидратация твердых связей дает спиртовые продукты (в исключительных случаях ацетилен дает ацетальдегид).
Гидроборация с дизиамилбораном с получением кетонов или альдегидов.
Окислительное расщепление тройной связи с образованием продуктов карбоновых кислот с окислителями (марганцовкой и озоном).

Нуклеофильное присоединение sp-гибридными атомами углерода алкиновой тройной связи (образование нитрила).
Нуклеофильное восстановление растворами натрия в жидком аммиаке до трансалкенов.
Название всех 4-этилокт-1-ин-3-ол заканчивается на «-yne» путем добавления префикса, указывающего на расположение тройной связи в молекуле.

С переменным успехом применялись известные ранее составы для ингибирования коррозии алюминиевых поверхностей при контакте с водными кислотами.
Недостатком этих известных композиций, ингибирующих коррозию, является то, что они перестают быть эффективными через относительно короткие промежутки времени или разлагаются в условиях повышенных температур, т.е. температур в диапазоне. диапазон от 125 ° до 175 ° F и более.
Еще один недостаток этих известных композиций заключается в том, что они не эффективны в сопоставимой степени практически для всех широко используемых алюминиевых сплавов.

Настоящее изобретение относится к новым и полезным композициям, которые могут быть использованы в кислотных растворах для уменьшения или ингибирования коррозии алюминия в контакте с кислотными растворами.
Настоящее изобретение обеспечивает ингибитор коррозии для ингибирования коррозии алюминия и его сплавов водными кислотами, ингибитор которого содержит анионное поверхностно-активное вещество и ацетиленовое соединение.
Кроме того, в изобретении представлен способ ингибирования коррозии алюминия и его сплавов.

Настоящее изобретение особенно полезно для очистки алюминия водными кислотами, например, для удаления накипи с теплообменников, резервуаров, труб и т.д. алюминия, разбавленного хлорной кислотой, а также для ингибирования коррозии резервуаров, труб и т. д. алюминия, который должен содержать разбавленные кислоты.
Состав 4-этилокт-1-ин-3-ол и способ ингибирования коррозии алюминиевых поверхностей при контакте таких поверхностей с водными кислотами.
Другой целью настоящего изобретения является получение ингибирующей композиции и способа ингибирования коррозии алюминиевых поверхностей при контакте с водными кислотами, состав и способ которых эффективны как при низких, так и при высоких температурах.

Другой целью настоящего изобретения является получение ингибиторной композиции и способа ингибирования коррозии алюминия и его сплавов при контакте с растворами кислот, в частности соляной кислотой.
Еще одна цель настоящего изобретения состоит в том, чтобы обеспечить ингибиторную композицию и способ ингибирования алюминия и его сплавов при контакте с кислотными растворами, при этом достигается сопоставимая степень ингибирования алюминия. Коррозия может быть получена для наиболее часто используемых алюминиевых сплавов.
Эти объекты и преимущества настоящего изобретения, так же как и другие, станут очевидными из описания изобретения и последующих примеров.

4-этилокт-1-ин-3-ол состоит из цепи из 10 атомов углерода (октанового числа) с тройной связью между первым и вторым атомами углерода (1-yn), этильной группой (C2H5), присоединенной к четвертому атому углерода (4-этил), и гидроксильной группой (-OH), присоединенной к третьему атому углерода (3-ol).
4-этилокт-1-ин-3-ол содержит как алкиновую (тройную связь), так и спиртовую (гидроксиловую) функциональную группу.
Физические свойства: Как спирт, 4-этилокт-1-ин-3-ол, вероятно, будет бесцветной жидкостью при комнатной температуре.

4-этилокт-1-ин-3-ол может быть синтезирован различными методами, включая реакции гидроксилирования алкина или восстановление алкина с последующим окислением для введения гидроксильной группы.
Подобные 4-этилокт-1-ин-3-олы могут применяться в органическом синтезе, в качестве промежуточных продуктов при производстве фармацевтических препаратов или в исследовательских условиях для изучения химических реакций с участием алкинов и спиртов.

Температура плавления: 1,9°C (оценка)
Температура кипения: 130°C 59 мм
Плотность: 0,873 г/см3
Показатель преломления: 1,448-1,453
pka: 13.09±0.20(прогноз)
Форма: прозрачная жидкость
Цвет: от бесцветного до светло-желтого до светло-оранжевого

В зависимости от метода синтеза и условий реакции 4-этилокт-1-ин-3-ол может существовать в виде смеси стереоизомеров или проявлять стереохимию из-за наличия хиральных центров.
Разрешение стереоизомеров может быть необходимо для определенных применений, особенно в фармацевтическом синтезе, где энантиочистота имеет решающее значение.
Присутствие как алкиновой, так и алкогольной группы в 4-этилокт-1-ин-3-ол позволяет осуществлять различные функциональные групповые взаимопревращения.

Например, алкиновая группа может быть преобразована во множество других функциональных групп, таких как алкены, кетоны или карбоновые кислоты, посредством соответствующих химических реакций.
4-этилокт-1-ин-3-олы, содержащие алкины и функциональные группы алкоголя, могут проявлять различную биологическую активность.
Таким образом, 4-этилокт-1-ин-3-ол или его производные могут обладать потенциальными фармакологическими свойствами, которые могут быть изучены с помощью биологических анализов и испытаний, таких как противомикробная, противоопухолевая или ингибирующая ферменты активность.

Для характеризации и идентификации 4-этилокт-1-ин-3-ол могут использоваться различные аналитические методы, включая спектроскопические методы, такие как спектроскопия ядерного магнитного резонанса (ЯМР), инфракрасная (ИК) спектроскопия и масс-спектрометрия (МС).
Эти методы дают ценную информацию о молекулярной структуре, функциональных группах и чистоте соединения.
4-этилокт-1-ин-3-ол следует хранить в прохладном, сухом месте вдали от прямых солнечных лучей и источников тепла.

4-этилокт-1-ин-3-ол также следует защищать от влаги и воздуха, чтобы предотвратить разложение или нежелательные химические реакции.
Надлежащие условия хранения обеспечивают стабильность и долговечность компаунда для дальнейшего использования.
Исходя из объема 100%, предпочтительная композиция по настоящему изобретению составлена следующим образом: Процентное содержание анионного поверхностно-активного вещества 15-35 ацетиленового соединения 65-85.

Другая предпочтительная композиция по настоящему изобретению состоит из следующего: Процент - анионное поверхностно-активное вещество 15-35 Ацетиленовое соединение 30-60 Азотистое соединение 0-8 Неацетиленовый спирт 10-50.
Еще одна предпочтительная композиция по настоящему изобретению состоит из следующего: Процентное содержание анионного поверхностно-активного вещества 15-35 Ацетиленовое соединение 30-60 Азотистое соединение 0-8 Альдегид 10-30 Неацетиленовый
спирт 5-15.
Неацетиленовый спирт не только действует как разбавитель и/или солюбилизатор, но и способствует ингибиторной эффективности нового состава для определенных применений.

Соединение азота также вносит свой вклад в эффективность ингибирования коррозии нового состава для некоторых алюминиевых сплавов, как и альдегид.
Исходя из 100% объема, более конкретная предпочтительная композиция, иногда называемая здесь композицией А, настоящего изобретения, выглядит следующим образом:
Состав А Составные части в процентах по объему CRA 1,0 30,0 Этилоктинол 2,33 70,0.

Другой предпочтительный видовой состав, иногда называемый здесь композицией Б, выглядит следующим образом: Состав B Части соединения в процентах по объему CRA 1,0 30,0 Этилоктинол 1,6 49,0 Диацетон Спирт 0,7 21,0
4-этилокт-1-yn-3-ол является концевым алкином, что означает, что он имеет тройную связь в конце углеродной цепи.
Это делает 4-этилокт-1-ин-3-ол более реакционноспособным, чем внутренние алкины.

Присутствие гидроксильной группы (спирта) также повышает его реакционную способность, позволяя ему участвовать в различных химических реакциях, таких как нуклеофильное замещение, кислотно-основные реакции и окисление.
Один из методов синтеза 4-этилокт-1-ин-3-ола включает в себя начало с октинового соединения и проведение реакции присоединения с бромидом этилмагния (реагент Гриньяра) с последующей кислотной обработкой для введения спиртовой группы.
В качестве альтернативы 4-этилокт-1-ин-3-ол может быть получен реакциями гидроксилирования алкина с использованием соответствующих реагентов в определенных условиях.

Тройная связь в алкинах может подвергаться различным реакциям, таким как реакции присоединения, когда другие атомы или группы присоединяются к тройной связи углерод-углерод, образуя новые связи.
Гидроксильная группа может подвергаться типичным спиртовым реакциям, включая дегидратацию с образованием алкина или окисление с образованием карбонильного соединения.
4-этилокт-1-ин-3-олы, содержащие концевые алкины и спиртовые группы, имеют разнообразное применение.

Они могут быть использованы в органическом синтезе для построения сложных молекул, в качестве исходных материалов для синтеза фармацевтических препаратов, агрохимикатов и тонких химикатов.
Кроме того, они могут служить в качестве промежуточных продуктов при синтезе натуральных продуктов или в качестве реагентов в исследовательских лабораториях.

Как и при работе с любым химическим составом, следует соблюдать надлежащие меры предосторожности.
Это включает в себя ношение соответствующих средств индивидуальной защиты, работу в хорошо проветриваемом помещении и соблюдение установленных протоколов обращения, хранения и утилизации.

Использует:
4-этилокт-1-ин-3-ол может служить универсальным строительным блоком в органическом синтезе, позволяя химикам конструировать более сложные молекулы.
4-этилокт-1-ин-3-ол является тройной связью, а функциональная группа спирта обеспечивает возможности для различных химических превращений, позволяя синтезировать широкий спектр соединений, включая фармацевтические препараты, агрохимикаты и тонкие химикаты.
4-этилокт-1-ин-3-олы, содержащие концевые алкины и спиртовые группы, были исследованы на предмет их потенциальных фармацевтических свойств.

Они могут служить промежуточными продуктами в синтезе биологически активных молекул или свинцовыми соединениями при разработке лекарств.
Биологическая активность, такая как противомикробные, противораковые и ингибиторные эффекты ферментов, может быть изучена.
4-этилокт-1-ин-3-ол может быть использован в качестве реагента или субстрата в химических исследовательских лабораториях для изучения различных химических реакций и механизмов.

Реакционная способность 4-этилокт-1-ин-3-ола позволяет исследовать новые синтетические пути и разрабатывать новые химические превращения.
4-этилокт-1-ин-3-ол являются важными функциональными группами в материаловедении.
Они могут быть включены в полимеры, покрытия и другие материалы для изменения их свойств, таких как адгезия, ударная вязкость или проводимость.

4-этилокт-1-ин-3-ол потенциально может быть использован в синтезе специальных материалов с индивидуальными свойствами.
4-этилокт-1-ин-3-ол содержит алкины и спиртовые группы, которые также могут найти применение в качестве катализаторов в органических реакциях.
Они могут участвовать в каталитических процессах, облегчая превращение субстратов в желаемые продукты с повышенной эффективностью и селективностью.

4-этилокт-1-ин-3-ол может использоваться в качестве эталона или внутреннего стандарта в методах аналитической химии, таких как хроматография или спектроскопия.
Известные свойства и поведение 4-этилокт-1-ин-3-ола могут помочь в идентификации и количественном определении аналогичных соединений в сложных смесях.
4-этилокт-1-ин-3-ол с концевыми алкинами и спиртовыми группами может применяться при разработке агрохимикатов, таких как гербициды, фунгициды и инсектициды.

Потенциально они могут служить активными ингредиентами или промежуточными продуктами в синтезе этих сельскохозяйственных продуктов, способствуя защите растений и борьбе с вредителями.
Реакционная способность алкинов и спиртов делает их пригодными для модификации поверхностей различных материалов.
4-этилокт-1-ин-3-ол может быть использован для функционализации поверхностей, улучшая такие свойства, как адгезия, смачиваемость или биосовместимость.

Это может найти применение в покрытиях, клеях, биоматериалах и других технологиях, чувствительных к поверхности.
4-этилокт-1-yn-3-олы были исследованы на предмет их потенциального применения в органической электронике, включая органические фотоэлектрические (ОПВ) устройства.
Включив 4-этилокт-1-ин-3-ол или его производные в органические полупроводники, исследователи могут изучить его пригодность для повышения эффективности и производительности устройств ОПВ, внося свой вклад в технологии возобновляемых источников энергии.

4-этилокт-1-ин-3-олы, содержащие алкины и спирты, были изучены на предмет их потенциального использования в приложениях химического зондирования.
Функционализация сенсорных поверхностей с помощью таких молекул, как 4-этилокт-1-ин-3-ол, может позволить обнаруживать специфические аналиты посредством селективных химических взаимодействий, что приведет к разработке датчиков для мониторинга окружающей среды, диагностики в здравоохранении и управления промышленными процессами.
Концевые алкины обычно используются в реакциях перекрестного соединения, катализируемых переходными металлами, таких как связь Соногашира и связь Глейзера.

4-этилокт-1-ин-3-ол может служить ценным субстратом в этих реакциях, позволяя синтезировать сложные молекулы с образованием углерод-углеродной связи в мягких условиях.
Соединения с уникальными структурными особенностями, такие как 4-этилокт-1-ин-3-ол, могут быть использованы в качестве химических зондов для исследования биологических процессов или молекулярных взаимодействий.
Изменяя структуру или функциональные группы 4-этилокт-1-ин-3-ола, исследователи могут разрабатывать зонды, адаптированные к конкретным мишеням, помогая в изучении биологических систем и механизмов заболевания.

Алкины могут полимеризоваться с образованием полиацетиленов, которые обладают интересными электронными и механическими свойствами.
4-этилокт-1-ин-3-ол может быть полимеризован для получения функционализированных полиацетиленов, которые могут найти применение в таких областях, как проводящие полимеры, органическая электроника и молекулярная электроника.
Алкины, содержащие 4-этилокт-1-ин-3-олы, часто используются в реакциях биоконъюгации, где они могут селективно реагировать с азидами через катализируемое медью азид-алкиновое циклоприсоединение (CuAAC) или штамм-стимулированное азид-алкиновое циклоприсоединение (SPAAC).

4-этилокт-1-ин-3-ол может быть включен в биомолекулы или использован в качестве линкера для присоединения различных функциональных групп или меток в химии биоконъюгации.
4-этилокт-1-yn-3-олы и спирты могут быть использованы в качестве функциональных групп при синтезе металлоорганических каркасов (MOFs), которые представляют собой пористые материалы с потенциальными применениями в хранении газа, разделении, катализе и зондировании.
4-этилокт-1-ин-3-ол может быть включен в структуры MOF для придания определенных функциональных возможностей или улучшения их свойств для целевых применений.

Путем включения флуоресцентных красителей или меток на 4-этилокт-1-ин-3-ол или его производные, его можно использовать в качестве флуоресцентного зонда для визуализации или зондирования.
Флуоресцентно меченные соединения могут быть использованы во флуоресцентной микроскопии, проточной цитометрии, биосенсорике и других методах, основанных на флуоресценции, для визуализации биологических процессов или обнаружения аналитов с высокой чувствительностью.
4-этилокт-1-ин-3-олы, содержащие концевые алкины и спиртовые группы, являются ценными промежут��чными продуктами в синтезе тонких химикатов, которые являются ценными соединениями, используемыми в различных отраслях промышленности, включая фармацевтику, косметику и специальные химикаты.

4-этилокт-1-ин-3-ол может быть использован в синтезе ароматических соединений, ароматизаторов или других специальных химических веществ с определенными функциональными группами или структурными мотивами.
4-этилокт-1-ин-3-ол-содержащие соединения используются в биоортогональной химии для мечения биомолекул, особенно белков, посредством селективных химических реакций.
4-этилокт-1-ин-3-ол может быть конъюгирован с белками или пептидами для сайт-специфического мечения, визуализации или функционализации в биологических исследованиях, диагностике или терапевтических приложениях.

Профиль безопасности:
4-этилокт-1-ин-3-ол, вероятно, легко воспламеняется.
4-этилокт-1-ин-3-ол при нагревании может образовывать легковоспламеняющиеся пары или газы, которые могут воспламениться в присутствии искры или пламени.
Следует принимать надлежащие меры предосторожности для предотвращения источников возгорания и контроля опасности возгорания.

Вдыхание паров или аэрозолей 4-этилокт-1-ин-3-ола может вызвать раздражение дыхательных путей, включая нос, горло и легкие.
Длительное или повторное воздействие высоких концентраций может привести к раздражению дыхательных путей, кашлю или затрудненному дыханию.
4-этилокт-1-ин-3-ол может вызывать раздражение или дерматит. Длительное или повторяющееся воздействие на кожу может привести к сухости, покраснению, зуду или химическим ожогам.

Следует избегать контакта с кожей, а при работе с составом следует надевать соответствующие средства индивидуальной защиты, такие как перчатки и защитная одежда.
4-этилокт-1-ин-3-ол может вызвать раздражение или повреждение глаз. Симптомы воздействия на глаза могут включать покраснение, боль, слезотечение и нечеткость зрения.
В случае попадания в глаза рекомендуется немедленное промывание водой в течение не менее 15 минут, а при отсутствии раздражения следует обратиться за медицинской помощью.
5-Chloro-2-amino benzo trifluoride
2-AMINO-5-CHLOROBENZOTRIFLUORIDE; 2-AMINO-5-CHLORO-TRIFLUOROTOLUENE; 2-TRIFLUOROMETHYL-4-CHLORO-ANILINE; 4-CHLORO-2-TRIFLUOROMETHYLANILINE; 4-CHLORO-ALPHA,ALPHA,ALPHA-TRIFLUORO-O-TOLUIDINE; 5-CHLORO-2-AMINOTRIFLUOROMETHYL BENZENE; 5-CHLORO-2-AMINO TRIFLUORO TOLUENE; AKOS BBS-00003624; LABOTEST-BB LT02085311; TIMTEC-BB SBB000345; 4-chloro-2-(trifluoromethyl)-benzenamin; 5-Chloro-2-aminobenzotrifluoride; Aniline,4-chloro-2-trifluoromethyl-; Benzenamine,4-chloro-2-(trifluoromethyl)-; C.I. 37055; C.I. Azoic Diazo Component 17; Diazo Fast Scarlet VD; Fast Scarlet Salt VD; Fast Scarlet VD Salt; o-Toluidine, 4-chloro-alpha,alpha,alpha-trifluoro- CAS NO:445-03-4
5-Chloro-2-metdylaniline
2-AMINO-4-CHLOROTOLUENE; 3-CHLORO-6-METHYLANILINE; 4-CHLORO-2-AMINO TOLUENE; 4-CHLORO-2-TOLUIDINE; 5-CHLORO-2-METHYLANILINE; 5-CHLORO-O-TOLUIDINE; AKOS BBS-00003551; c.i. 37090; FAST RED KB BASE; LABOTEST-BB LTBB000735; PCOT; RED KB BASE; 1-Amino-3-chloro-6-methylbenzene; 1-amino-3-chloro-6-methylbenzene[qr]; 2-amino-4-chlorotoluene[qr]; 2-Methyl-5-chloroaniline; 2-methyl-5-chloroaniline[qr]; 3-chloro-6-methylaniline[qr]; 4-chloro-2-aminotoluene[qr]; 5-chloro-2-methylaniline[qr] CAS NO:95-79-4
5-Chlorosalicylic acid
5-Chloro-2-hydroxybenzoic acid; 5-Chlorosalicylic acid; 2-Hydroxy-5-chlorobenzoic acid; 5-CSA; 5-Chlorsalicylsäure; ácido 5-Clorosalicílico; Acide 5-chlorosalicylique; 5-CHLOROSALICYLIC ACID; CHLOROSALICYLIC(5-) ACID; RARECHEM AL BO 0847; 2-Hydroxy-5-chlorobenzoic acid; 5 CSA; 5-chloro-2-hydroxy-benzoicaci; 5-chloro-salicylicaci; Benzoic acid, 5-chloro-2-hydroxy-; Salicylic acid, 5-chloro-; 5-Chlorosalicylic Acid/5-Chloro-2-hydroxybenzoic acid; 5-Chlorosalicylic acid (COOH=1); 5-ChlorosaliclylicAcid; 5-Chlorosalicylicacid,99%; 5-chlorosalicylic aicd; 5-CHLORO-2-HYDROXYBENZOIC ACID 98 %; 5-Chloro-2-metoxybenzonoic acid; 5-CHLOROSALICYLIC ACID pure CAS NO:321-14-2
5-МЕТИЛ-2-ГЕКСАНОН
5-метил-2-гексанон представляет собой бесцветную стабильную жидкость с приятным запахом.
5-метил-2-гексанон имеет низкую плотность, низкое поверхностное натяжение и высокую температуру кипения.
5-метил-2-гексанон используется для покрытий специального назначения, OEM-покрытий и покрытий для автомобильных пластиков.

Номер КАС: 110-12-3
Номер ЕС: 203-737-8
Молекулярная формула: C7H14O
Молекулярная масса (г/моль): 114,188

5-метил-2-гексанон содержится в продуктах животного происхождения.
5-метил-2-гексанон является летучим компонентом мякоти плодов папайи (Carica papaya), ароматом черного чая и ароматом вареной говядины и яиц. 5-метил-2-гексанон принадлежит к семейству кетонов.
Это органические соединения, в которых карбонильная группа связана с двумя атомами углерода R2C=O (ни один из R не может быть H).

5-метил-2-гексанон представляет собой кетон.
5-Метил-2-гексанон является натуральным продуктом, содержащимся в Solanum lycopersicum и Zingiber officinale, о чем имеются данные.

5-метил-2-гексанон представляет собой бесцветную стабильную жидкость с приятным запахом.
5-метил-2-гексанон слабо растворим в воде и смешивается с большинством органических растворителей.
5-метил-2-гексанон обладает высокой растворяющей активностью и низкой скоростью испарения с низким поверхностным натяжением.

5-метил-2-гексанон используется для таких применений, как промышленные покрытия, растворители смол, разбавители, растворители для полимеризации и промежуточные продукты для каучука.

5-метил-2-гексанон действует как очень хороший растворитель для покрытий с высоким содержанием твердых частиц.
5-метил-2-гексанон обладает высокой растворяющей активностью и низкой скоростью испарения.

5-метил-2-гексанон имеет низкую плотность, низкое поверхностное натяжение и высокую температуру кипения.
5-метил-2-гексанон используется для покрытий специального назначения, OEM-покрытий и покрытий для автомобильных пластиков.

5-Метил-2-гексанон зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 1 000 до < 10 000 тонн в год.
5-Метил-2-гексанон используется потребителями, профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептурах или переупаковке, а также на промышленных объектах.

5-метил-2-гексанон обладает высокой растворяющей активностью, низкой скоростью испарения, низкой плотностью, низким поверхностным натяжением и высокой температурой кипения.
Эти свойства делают 5-метил-2-гексанон очень хорошим растворителем для покрытий с высоким содержанием твердых частиц.
Поскольку правила ограничивают вес растворителя на галлон покрытия, разработчики рецептур предпочитают использовать растворители с низкой плотностью, которые помогают снизить содержание летучих органических соединений в покрытии.

Плотность 5-метил-2-гексанона ниже, чем у растворителей на основе сложных эфиров, ароматических углеводородов и гликолевых эфиров с аналогичной скоростью испарения.
Низкая плотность и высокая активность 5-метил-2-гексанона являются значительными преимуществами при разработке покрытий с низкой вязкостью и высоким содержанием твердых частиц.
Кроме того, 5-метил-2-гексанон используется в качестве растворителя для полимеризации акриловых смол с высоким содержанием твердых частиц.

5-метил-2-гексанон принадлежит к классу органических соединений, известных как кетоны.
Это органические соединения, в которых карбонильная группа связана с двумя атомами углерода R2C=O (ни один из R не может быть атомом водорода).

Кетоны, имеющие один или несколько альфа-атомов водорода, подвергаются кето-енольной таутомеризации, при этом таутомер представляет собой енол.
5-Метил-2-гексанон представляет собой очень гидрофобную молекулу, практически нерастворимую в воде и относительно нейтральную.

Таким образом, 5-метил-2-гексанон считается оксигенированной углеводородной липидной молекулой.
5-метил-2-гексанон был обнаружен, но не определен количественно, в нескольких различных продуктах, таких как яйца, фрукты и чай.
Это может сделать 5-метил-2-гексанон потенциальным биомаркером потребления этих продуктов.

Мировой рынок 5-метил-2-гексанона 2022-2026:
Ожидается, что мировой рынок 5-метил-2-гексанон достигнет среднегодового темпа роста 5,0% в течение прогнозируемого периода.
Рост на этом рынке можно объяснить растущим спросом на 5-метил-2-гексанон в различных отраслях конечного использования, таких как краски и покрытия, технологические растворители, автомобилестроение и другие.

5-метил-2-гексанон представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с характерным фруктовым запахом.
Он смешивается с водой и имеет температуру кипения 151°C.

5-Метил-2-гексанон получают конденсацией ацетона и изобутанола.
5-метил-2-гексанон находит применение в качестве растворителя в красках и покрытиях, технологических растворителях и автомобильной промышленности.

В зависимости от применения рынок подразделяется на краски и покрытия, технологические растворители, автомобильную промышленность.

Краски и покрытия:
5-метил-2-гексанон используется в качестве ингредиента при производстве алкидных смол, которые широко используются в лакокрасочной промышленности.
5-метил-2-гексанон выступает в качестве реагента в производстве полиуретанов, ненасыщенных полиэфиров и других смол.
5-метил-2-гексанон также находит применение в качестве коалесцирующего агента и разбавителя в рецептурах красок.

Технологические растворители:
5-Метил-2-гексанон используется в качестве растворителя в производстве смол, камедей, эфиров целлюлозы и лаков.
5-метил-2-гексанон также используется в качестве растворителя для экстракции масел и жиров.
5-метил-2-гексанон находит применение в текстильной промышленности, так как 5-метил-2-гексанон помогает при окрашивании и печати на текстиле.

Автомобильный:
5-метил-2-гексанон используется в качестве растворителя в автомобильной промышленности.
5-Метил-2-гексанон используется в производстве лаков, смол и камедей.
5-метил-2-гексанон также используется в качестве растворителя для экстракции масел и жиров, а также в текстильной промышленности.

В зависимости от региона рынок делится на Северную Америку, Латинскую Америку, Европу, Азиатско-Тихоокеанский регион, Ближний Восток и Африку.

Ожидается, что рынок в Северной Америке будет расти с самым высоким среднегодовым темпом роста в течение прогнозируемого периода.
Рост в этом регионе можно объяснить растущим спросом на 5-метил-2-гексанон в различных отраслях конечного использования, таких как краски и покрытия, технологические растворители, автомобилестроение и другие.

Ожидается, что Латинская Америка станет вторым по величине рынком для 5-метил-2-гексанона в течение прогнозируемого периода.
Рост в этом регионе можно объяснить растущим спросом на 5-метил-2-гексанон в различных отраслях конечного использования, таких как краски и покрытия, технологические растворители, автомобилестроение и другие.

Ожидается, что рынок в Европе будет расти умеренными среднегодовыми темпами роста в течение прогнозируемого периода.
Рост в этом регионе можно объяснить растущим спросом на 5-метил-2-гексанон в различных отраслях конечного использования, таких как краски и покрытия, технологические растворители, автомобилестроение и другие.

Ожидается, что рынок в Азиатско-Тихоокеанском регионе будет расти со значительным среднегодовым темпом роста в течение прогнозируемого периода.
Рост в этом регионе можно объяснить растущим спросом на 5-метил-2-гексанон в различных отраслях конечного использования, таких как краски и покрытия, технологические растворители, автомобилестроение и другие.

Ожидается, что рынок на Ближнем Востоке и в Африке будет расти умеренными среднегодовыми темпами роста в течение прогнозируемого периода.
Рост в этом регионе можно объяснить растущим спросом на 5-метил-2-гексанон в различных отраслях конечного использования, таких как краски и покрытия, технологические растворители, автомобилестроение и другие.

Отчет об исследовании предлагает всесторонний анализ рынка, предоставляя ценную информацию о состоянии рынка, его размере, доле, SWOT- и PESTLE-анализе.
В отчете рассматриваются потенциал роста рынка, возможности, движущие силы, отраслевые проблемы и риски, а также новые тенденции и последние события.

Отчет с обширным оглавлением, таблицами и цифрами содержит важную информацию о потреблении 5-метил-2-гексанона по странам, включая прогнозные данные до 2026 года.
Кроме того, в отчете представлен анализ сегментации по типам, приложениям, производителям и географическим регионам, что дает обзор динамики рынка и текущей ситуации на рынке.

Анализ рынка и идеи: глобальный рынок 5-метил-2-гексанона:
5-метил-2-гексанон обладает высокой растворяющей активностью, низкой скоростью испарения, низкой плотностью, низким поверхностным натяжением и высокой температурой кипения. Эти свойства делают 5-метил-2-гексанон очень хорошим растворителем для покрытий с высоким содержанием твердых частиц.
Поскольку правила ограничивают вес растворителя на галлон покрытия, разработчики рецептур предпочитают использовать растворители с низкой плотностью, которые помогают снизить содержание летучих органических соединений в покрытии.

Плотность 5-метил-2-гексанона ниже, чем у растворителей на основе сложных эфиров, ароматических углеводородов и гликолевых эфиров с аналогичной скоростью испарения.
Низкая плотность и высокая активность 5-метил-2-гексанона являются значительными преимуществами при разработке покрытий с низкой вязкостью и высоким содержанием твердых частиц.

Кроме того, 5-метил-2-гексанон используется в качестве растворителя для полимеризации акриловых смол с высоким содержанием твердых частиц.
Мировой рынок ключевых слов оценивается в миллионах долларов США в 2020 году. Ожидается, что к концу 2026 года он достигнет миллионов долларов США, а среднегодовой темп роста в течение 2021-2026 годов составит 2021–2026 годы.

В этом отчете основное внимание уделяется объему и ценности ключевых слов на глобальном уровне, региональном уровне и уровне компании.
С глобальной точки зрения этот отчет представляет общий размер рынка ключевых слов путем анализа исторических данных и будущих перспектив.

На региональном уровне этот отчет фокусируется на нескольких ключевых регионах: Северной Америке, Европе, Китае, Японии и т. д. Отчет об исследовании включает конкретные сегменты по типу и по применению.
Это исследование предоставляет информацию о продажах и доходах за исторический и прогнозируемый период с 2015 по 2026 год.
Понимание сегментов помогает определить важность различных факторов, способствующих росту рынка.

Драйверы и ограничения:
Отчет об исследовании включает анализ различных факторов, способствующих росту рынка.
5-метил-2-гексанон представляет собой тенденции, ограничения и движущие силы, которые трансформируют рынок как в положительную, так и в отрицательную сторону.

В этом разделе также представлены различные сегменты и приложения, которые потенциально могут повлиять на рынок в будущем.
Подробная информация основана на текущих тенденциях и исторических вехах.

В этом разделе также представлен анализ объема производства на мировом рынке по каждому типу с 2017 по 2026 год.
В этом разделе упоминается объем производства по регионам с 2017 по 2026 год.
Анализ цен включен в отчет по каждому типу с 2017 по 2026 год, производителю с 2017 по 2022 год, региону с 2017 по 2022 год и мировой цене с 2017 по 2026 год.

Тщательная оценка ограничений, включенных в отчет, показывает контраст с драйверами и дает возможность для стратегического планирования.
Факторы, которые омрачают рост рынка, имеют решающее значение, поскольку их можно понять, чтобы разработать различные способы получения прибыльных возможностей, которые присутствуют на постоянно растущем рынке. Кроме того, для лучшего понимания рынка были использованы мнения экспертов рынка.

Сегментный анализ:
Отчет об исследовании включает конкретные сегменты по регионам (странам), производителям, типам и приложениям.
Каждый тип предоставляет информацию о добыче в течение прогнозируемого периода с 2017 по 2026 год.

Сегмент «По приложениям» также обеспечивает потребление в течение прогнозируемого периода с 2017 по 2026 год.
Понимание сегментов помогает определить важность различных факторов, способствующих росту рынка.

Использование 5-метил-2-гексанона:
5-Метил-2-гексанон используется в качестве растворителя для нитроцеллюлозы, ацетата целлюлозы, бутирата, акрила, покрытий с высоким содержанием нелетучих компонентов и виниловых сополимеров.
5-Метил-2-гексанон используется в производстве антиоксидантов каучука, красок, лаков и лаков.

5-метил-2-гексанон является растворителем нитроцеллюлозы, ацетата целлюлозы, бутирата, акриловых и виниловых сополимеров.
5-метил-2-гексанон используется в качестве растворителя для производства покрытий с высоким сухим остатком.

Широкое использование профессиональными работниками:
5-метил-2-гексанон используется в следующих продуктах: лакокрасочные материалы, наполнители, шпаклевки, штукатурки, пластилин для лепки и лабораторные химикаты.
5-Метил-2-гексанон используется в следующих областях: строительство и строительные работы.
Другой выброс 5-метил-2-гексанона в окружающую среду, вероятно, произойдет в результате: использования внутри помещений в качестве технологической добавки и использования вне помещений в качестве технологической добавки.

Использование на промышленных объектах:
5-Метил-2-гексанон используется в следующих продуктах: лакокрасочные материалы и наполнители, шпаклевки, штукатурки, пластилин.
5-Метил-2-гексанон используется в следующих областях: строительство и строительные работы.

5-метил-2-гексанон используется для производства: химикатов.
Выброс 5-метил-2-гексанона в окружающую среду может происходить в результате промышленного использования: в технологических добавках на промышленных объектах и в качестве промежуточного этапа при дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов).

Использование в промышленности:
Добавки к краскам и добавки к покрытиям, не описанные в других категориях
Герметик (барьерный)
Растворитель

Потребительское использование:
5-Метил-2-гексанон используется в следующих продуктах: лакокрасочных материалах, клеях, герметиках и шпатлевках, шпаклевках, штукатурках, пластилине.
Другой выброс 5-метил-2-гексанона в окружающую среду, вероятно, произойдет в результате: использования внутри помещений в качестве технологической добавки и использования вне помещений в качестве технологической добавки.

Другое потребительское использование:
Неизвестно или достоверно установлено
Добавки к краскам и добавки к покрытиям, не описанные в других категориях

Промышленные процессы с риском воздействия:
Окраска (Растворители)

Применение 5-метил-2-гексанона:
Авто ОЕМ
Авто ремонт
Общепромышленные покрытия
Краски и покрытия
Технологические растворители

Ключевые свойства 5-метил-2-гексанона:
Отличная растворяющая активность
Высокий коэффициент разбавления
Инертный - непищевое использование
Низкая плотность
Низкое поверхностное натяжение
Не HAP
Не-SARA
REACH-совместимый
Легко биоразлагаемый
Медленная скорость испарения
Уретановый сорт

Общая информация о производстве 5-метил-2-гексанона:

Отрасли промышленности:
Все остальные основные органические химические производства
Производство готовых металлических изделий
Разное Производство
Производство красок и покрытий

Информация о метаболите человека 5-метил-2-гексанона:

Сотовые адреса:
Цитоплазма
внеклеточный

Обращение и хранение 5-метил-2-гексанона:

Непожарное реагирование на разлив:
УСТРАНИТЕ все источники воспламенения (не курить, факелы, искры или пламя) в непосредственной близости.
Все оборудование, используемое при работе с 5-метил-2-гексаноном, должно быть заземлено.

Не прикасайтесь к рассыпанному материалу и не ходите по нему.
Остановите утечку, если вы можете сделать 5-метил-2-гексанон без риска.

Не допускать попадания в водные пути, канализацию, подвалы или замкнутые пространства.
Для уменьшения паров можно использовать пароподавляющую пену.

Впитать или засыпать сухой землей, песком или другим негорючим материалом и переложить в контейнеры.
Используйте чистые, искробезопасные инструменты для сбора абсорбированного материала.

БОЛЬШОЙ РАЗЛИВ:
Обустроить дамбу далеко перед разливом жидкости для последующей утилизации.
Распыление воды может уменьшить испарение, но не может предотвратить возгорание в закрытых помещениях.

Условия хранения:
Хранить в плотно закрытых емкостях в прохладном, хорошо проветриваемом помещении вдали от источников окислителей (таких как перхлораты, пероксиды, перманганаты, хлораты и нитраты), сильных окислителей (таких как хлор, бром и фтор), восстановителей и альдегидов. .
Источники воспламенения, такие как курение и открытое пламя, запрещены при обращении, использовании или хранении 5-метил-2-гексанона.

Металлические контейнеры, предназначенные для перекачки 5 галлонов или более 5-метил-2-гексанона, должны быть заземлены и изолированы.
Бочки должны быть оборудованы самозакрывающимися клапанами, вакуумными пробками и пламегасителями.

Профиль реакционной способности 5-метил-2-гексанона:
Кетоны, такие как 5-метил-2-гексанон, реагируют со многими кислотами и основаниями с выделением тепла и горючих газов (например, H2).
Количество тепла может быть достаточным, чтобы зажечь огонь в непрореагировавшей части кетона.

Кетоны реагируют с восстановителями, такими как гидриды, щелочные металлы и нитриды, с образованием горючего газа (H2) и тепла.
Кетоны несовместимы с изоцианатами, альдегидами, цианидами, пероксидами и ангидридами.
Они бурно реагируют с альдегидами HNO3, HNO3 + H2O2 и HClO4.

Меры первой помощи при 5-метил-2-гексаноне:

Глаз:
НЕМЕДЛЕННО ПРОРОШЬТЕ - Если это химическое вещество попало в глаза, немедленно промойте (промойте) глаза большим количеством воды, время от времени приподнимая нижние и верхние веки.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.

Кожа:
НЕМЕДЛЕННО ПРОМЫВАЙТЕ МЫЛО - Если это химическое вещество попало на кожу, немедленно промойте загрязненную кожу водой с мылом.
Если это химическое вещество проникло через одежду, немедленно снимите одежду и промойте кожу водой.
Если после мытья раздражение сохраняется, обратитесь за медицинской помощью.

Дыхание:
ПОДДЕРЖКА ДЫХАНИЯ - Если человек вдыхает большое количество этого химического вещества, немедленно выведите пострадавшего на свежий воздух.
Если дыхание остановилось, сделайте искусственное дыхание.

Держите пострадавшего в тепле и в покое.
Как можно скорее обратитесь за медицинской помощью.

Глотать:
НЕМЕДЛЕННАЯ МЕДИЦИНСКАЯ ПОМОЩЬ - Если это химическое вещество было проглочено, немедленно обратитесь за медицинской помощью.

Тушение пожара 5-метил-2-гексанона:
Большинство этих продуктов имеют очень низкую температуру воспламенения.
Использование распыления воды при тушении пожара может быть неэффективным.

При пожаре, связанном с UN1170, UN1987 или UN3475, следует использовать спиртостойкую пену.
Этанол (UN1170) может гореть невидимым пламенем.
Используйте альтернативный метод обнаружения (тепловизор, ручку метлы и т. д.).

МАЛЕНЬКИЙ ОГОНЬ:
Сухой химикат, CO2, распыление воды или спиртоустойчивая пена.

БОЛЬШОЙ ОГОНЬ:
Разбрызгивание воды, туман или спиртоустойчивая пена.
Избегайте направления прямых или сплошных потоков непосредственно на 5-метил-2-гексанон.
Если это можно сделать безопасно, уберите неповрежденные контейнеры из зоны вокруг огня.

ПОЖАР, ВКЛЮЧАЮЩИЙ РЕЗЕРВУАРЫ ИЛИ АВТОМОБИЛЬНЫЕ/ТРЕЙЛЕРНЫЕ НАГРУЗКИ:
Боритесь с огнем с максимального расстояния или используйте беспилотные устройства управления потоком или мониторные насадки.
Охладите контейнеры заливающим количеством воды до тех пор, пока огонь не погаснет.

Немедленно отозвать в случае усиления звука от вентиляционных предохранительных устройств или обесцвечивания бака.
ВСЕГДА держитесь подальше от танков, охваченных огнем.

При массовом возгорании используйте беспилотные устройства управления потоком или стволы-мониторы; если это невозможно, отойдите от зоны и дайте огню гореть.
Используйте AFFF, спиртостойкую пену, порошок, двуокись углерода.

В случае пожара:
Держите бочки и т.п. в прохладном месте, обрызгивая их водой.

Процедуры пожаротушения:

Если материал горит или участвует в пожаре:
Не тушите огонь, если поток не может быть остановлен или безопасно локализован.
Используйте воду в затопляющих количествах в виде тумана.

Сплошные потоки воды могут оказаться неэффективными.
Охладите все затронутые контейнеры большим количеством воды.

Подавайте воду с как можно большего расстояния.
Используйте спиртовую пену, сухой химикат или двуокись углерода.
Не допускайте попадания сточных вод в канализацию и источники воды.

Меры по предотвращению случайного выброса 5-метил-2-гексанона:

НЕМЕДЛЕННЫЕ МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ:
Изолируйте место разлива или утечки на расстоянии не менее 50 метров (150 футов) во всех направлениях.

БОЛЬШОЙ РАЗЛИВ:
Рассмотрите первоначальную эвакуацию по ветру на расстояние не менее 300 метров (1000 футов).

ОГОНЬ:
Если цистерна, железнодорожный вагон или автоцистерна вовлечены в пожар, ИЗОЛИРУЙТЕ на расстоянии 800 метров (1/2 мили) во всех направлениях; также рассмотрите первоначальную эвакуацию на 800 метров (1/2 мили) во всех направлениях.

Утилизация утечки 5-метил-2-г��ксанона:

Личная защита:
Респиратор с фильтром для органических газов и паров, адаптированный к концентрации 5-метил-2-гексанона в воздухе.
Соберите подтекающую жидкость в герметичные контейнеры.

Абсорбировать оставшуюся жидкость песком или инертным абсорбентом.
Затем храните и утилизируйте в соответствии с местным законодательством.
НЕ смывать в канализацию.

Методы очистки 5-метил-2-гексанона:
Эвакуируйте людей без защитного снаряжения и не допускайте их попадания в зону разлива или утечки до завершения очистки.
Удалите все источники воспламенения.

Обеспечьте принудительную вентиляцию, чтобы поддерживать уровень ниже предела взрываемости.
Абсорбируйте жидкости вермикулитом, сухим песком, землей, торфом, углем или аналогичным материалом и храните в герметичных контейнерах.

Держите это химическое вещество вне замкнутого пространства из-за возможности взрыва.
5-метил-2-гексанон может быть необходим для содержания и утилизации этого химического вещества как опасных отходов.

Если материал или загрязненные стоки попадают в водные пути, уведомите пользователей ниже по течению о потенциально загрязненных водах.
Свяжитесь с вашим Департаментом охраны окружающей среды или вашим региональным отделением федерального Агентства по охране окружающей среды для получения конкретных рекомендаций.
Если сотрудники должны убирать разливы, они должны быть должным образом обучены и оснащены.

Экологические соображения -- разлив на земле:
Выкопайте яму, пруд, лагуну, место хранения для содержания жидкого или твердого материала.
Если позволяет время, ямы, пруды, лагуны, выгребные ямы или зоны содержания должны быть закрыты непроницаемой гибкой мембранной прокладкой.

Обвалуйте поверхностный сток с помощью грунта, мешков с песком, пенополиуретана или пенобетона.
Абсорбируйте объемную жидкость летучей золой, цементным порошком или коммерческими сорбентами.

Экологические соображения -- разлив воды:
Используйте естественные преграды или боновые заграждения для предотвращения разливов нефти, чтобы ограничить перемещение разливов.
Удалите застрявший материал с помощью всасывающих шлангов.

Экологические соображения -- разлив воздуха:
Распылите воду или аэрозоль, чтобы сбить пары.

Методы утилизации 5-метил-2-гексанона:
Наиболее благоприятным направлением действий является использование альтернативного химического продукта с меньшей присущей ему склонностью к профессиональному воздействию или загрязнению окружающей среды.
Утилизируйте любую неиспользованную часть 5-метил-2-гексанона для разрешенного использования 5-метил-2-гексанона или верните 5-метил-2-гексанон производителю или поставщику.

Окончательная утилизация химического вещества должна учитывать:
Влияние 5-метил-2-гексанона на качество воздуха; потенциальная миграция в почве или воде; воздействие на животных, водную и растительную жизнь; и соответствие экологическим и санитарным нормам.

Были исследованы следующие технологии очистки сточных вод для 5-метил-2-гексанона:
Активированный уголь.

Профилактические меры 5-метил-2-гексанона:
Не вдыхайте газ, пары, пары или брызги.
Научная литература по использованию контактных линз в промышленности противоречива.

Польза или вред от ношения контактных линз зависят не только от 5-метил-2-гексанона, но и от таких факторов, как форма 5-метил-2-гексанона, характеристики и продолжительность воздействия, использование других средств защиты глаз. оборудование и гигиена линз.
Однако могут существовать отдельные вещества, чьи раздражающие или разъедающие свойства таковы, что ношение контактных линз может быть вредным для глаз.

В этих конкретных случаях нельзя носить контактные линзы.
В любом случае обычные средства защиты глаз следует носить, даже если надеты контактные линзы.

Местная вытяжная вентиляция должна применяться везде, где есть случаи точечных выбросов или рассеивания регулируемых загрязняющих веществ в рабочей зоне.
Вентиляционный контроль загрязнителя как можно ближе к точке образования 5-метил-2-гексанона является наиболее экономичным и безопасным методом сведения к минимуму воздействия переносимых по воздуху загрязнителей на персонал.

Если материал не горит и не участвует в пожаре:
Держите подальше искры, пламя и другие источники воспламенения.
Держите материал вдали от источников воды и канализации.

При необходимости соорудите дамбы для сдерживания потока.
Попытаться остановить утечку, если это не представляет опасности для персонала.
Используйте водяной спрей, чтобы сбить пары.

Идентификаторы 5-метил-2-гексанона:
КАС: 110-12-3
Молекулярная формула: C7H14O
Молекулярная масса (г/моль): 114,188
Номер в леях: MFCD00008950
Ключ ИнЧИ: FFWSICBKRCICMR-UHFFFAOYSA-N
Идентификационный номер PubChem: 8034
Название ИЮПАК: 5-метилгексан-2-он
УЛЫБКИ: CC(C)CCC(=O)C

КАС: 110-12-3
Молекулярная формула: C7H14O
Молекулярный вес: 114,19

Линейная формула: (CH3)2CHCH2CH2COCH3
Номер КАС: 110-12-3
Молекулярный вес: 114,19

EC / Список №: 203-737-8
Номер КАС: 110-12-3
Мол. формула: C7H14O

Номер КАС: 110-12-3
Номер индекса ЕС: 606-026-00-4
Номер ЕС: 203-737-8
Формула Хилла: C₇H₁₄O
Молярная масса: 114,19 г/моль
Код ТН ВЭД: 2914 19 10

Синонимы: 5-метил-2-гексанон, 5-метил-2-гексанон, изоамилметилкетон.
Эмпирическая формула (обозначения Хилла): C7H14O.
Номер КАС: 110-12-3
Молекулярный вес: 114,19
Номер в леях: MFCD00008950
Индексный номер ЕС: 203-737-8

Свойства 5-метил-2-гексанона:
Физическое описание: Бесцветная прозрачная жидкость с приятным фруктовым запахом.
Температура кипения: 291°F:
Молекулярная масса: 114,2
Точка замерзания/точка плавления: -101°F
Давление паров: 5 мм рт.ст.
Температура вспышки: 97°F
Удельный вес: 0,81:
Потенциал ионизации: 9,284 эВ
Нижний предел взрываемости (НПВ): 1% при 200°F
Верхний предел взрываемости (ВПВ): 8,2% при 200°F
Рейтинг здоровья NFPA: 1
Рейтинг огнестойкости NFPA: 3
Рейтинг реактивности NFPA: 0

Молекулярная формула: C7H14O
Молярная масса: 114,19
Плотность: 0,814 г/мл при 25 °C (лит.)
Температура плавления: -74°С
Точка кипения: 145 °C (лит.)
Температура вспышки: 106°F
Растворимость в воде: 5,4 г/л (20 ºC)
Растворимость: вода: растворим 5,4 г/л при 25°C
Давление паров: 4,5 мм рт. ст. (20 °C)
Плотность пара: 3,94 (относительно воздуха)
Внешний вид: жидкость
Цвет: прозрачный бесцветный
Предел воздействия: TLV-TWA 240 мг/м3 (50 частей на миллион) (ACGIH).
БРН: 506163
Условия хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Предел взрываемости: 1,35-8,2%, 93°F
Показатель преломления: n20/D 1,406 (лит.)

Температура кипения: 144 °C (1013 гПа)
Плотность: 0,81 г/см3 (20 °С)
Предел взрываемости: 1,4 %(V)
Температура вспышки: 40 °C
Температура воспламенения: 455°С
Температура плавления: -73,9 ° С
Давление паров: 6 гПа (20 °C)
Растворимость: 5,4 г/л

Давление паров: 5,3 гПа (20 °C)
Уровень качества: 200
Анализ: ≥98% (ГХ)
Форма: жидкость
Температура самовоспламенения: 455 °C

Потенциал:
3200 мг/кг LD50, перорально (крыса)
8100 мг/кг LD50, кожа (кролик)

Экспл. предел: 1,4 % (об./об.)
точка кипения: 144 °C/1013 гПа
т.пл.: -74 °С
Температура перехода: температура вспышки 43 °C
Растворимость: 5,4 г/л
Плотность: 0,81 г/см3 при 20 °С
Температура хранения: 2-30°C
ИнЧИ: 1S/C7H14O/c1-6(2)4-5-7(3)8/h6H,4-5H2,1-3H3
Ключ ИнЧИ: FFWSICBKRCICMR-UHFFFAOYSA-N

Молекулярный вес: 114,19
XLogP3: 1,9
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 1
Количество вращающихся связей: 3
Точная масса: 114,104465066
Масса моноизотопа: 114,104465066
Топологическая площадь полярной поверхности: 17,1 Ų
Количество тяжелых атомов: 8
Сложность: 74,5
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да

Характеристики 5-метил-2-гексанона:
Точка плавления: -74°С
Цвет: Бесцветный
Точка кипения: 144°С
Номер ООН: 2302
Количество: 25 мл
Формула Вес: 114,19
Процент чистоты: ≥98,0% (ГХ)
Физическая форма: жидкость
Химическое название или материал: изоамилметилкетон

Анализ (ГХ, площадь%): ≥ 98,0 % (а/а)
Плотность (d 20 °C/4 °C): 0,811–0,813
Личность (IR): проходит тест

Сопутствующие продукты 5-метил-2-гексанона:
Метиловый эфир N,N-диметил-L-гистидина
1,5-диметилгексиламин
(2,5-диметилфенил)борная кислота
2,3-диметилфенилборная кислота
2-(2,6-диметил-3-гидроксифенил)-3-оксо-2-азаиндолизидин

Названия 5-метил-2-гексанона:

Названия регуляторных процессов:
2-гексанон, 5-метил-
2-метил-5-гексанон
5-метил-2-гексанон
5-метилгексан-2-он
5-МЕТИЛГЕКСАН-2-ОН
5-метилгексан-2-он
5-метилгексан-2-он
5-метилгексан-2-он; изоамилметилкетон
Изоамилметилкетон
изоамилметилкетон
Изопентилметилкетон
Кетон, метилизоамил
Метилизоамилкетон
Метилизопентилкетон
МИАК

Переведенные имена:
5-метилгексан-2-он (нл)
5-метилгексан-2-он (cs)
5-метилгексан-2-он (да)
5-Метилгексан-2-он (де)
5-метил-2-гексанон (сл)
5-метил-2-гексанонас (лт)
5-метил-гексан-2-он (ч)
5-метилесан-2-он (он)
5-метилгексаноны-2 (лв)
5-метилгексан-2-она (эс)
5-метилгексан-2-она (ро)
5-метилгексано-2-она (пт)
5-метилгексан-2-он (ху)
5-метил-2-гексанон (нет)
5-метил-2-гексанон (св)
5-метилгексан-2-он (нет)
5-метилгексан-2-он (св)
5-метилгексан-2-он (ск)
5-метилгексан-2-он (пл.)
5-метилили-2-гексанони (фи)
5-метилилгексан-2-они (фи)
5-metüülheksaan-2-oon (et)
5-метилгексан-2-он; изоамилметилцетон (фр.)
5-μεθυλεξαν-2-όν (эль)
5-метилгексан-2-он (бг)
изоамилметилкетон (cs)
Изоамилметилкетон (де)
Isoamüülmetüülketoon (et)
изоамилметилкетон (сл)
изоамил метил кетона (ро)
изоамил-метил-кетон (ч)
изоамил-метил-кетон (hu)
изоамилметилкетоны (lt)
изоамилметилкетоны (lv)
изопентил(метил)кетон (ск)
кетон изопентилово-метиловый (pl)
кетон метилово-изоамиловый (pl)
метилизоамилцетон (pt)
метилоизоамилокетон (мн.ч.)
изоамилметилкетон (bg)

Название КАС:
2-гексанон, 5-метил-

Названия ИЮПАК:
2-гексанон, 5-метил-
5-метилгексан-2-он
5-метил-2-гексанон
5-метилгексан-2-он
5-метилгексан-2-он
5-метилгексан-2-он
Изоамилметилкетон
изоамилметилкетон
МЕТИЛИЗОАМИЛКЕТОН
Метилизоамилкетон

Торговые названия:
5-метилгексан-2-он
МИАК

Другие идентификаторы:
110-12-3
606-026-00-4

Синонимы 5-метил-2-гексанона:
5-МЕТИЛ-2-ГЕКСАНОН
110-12-3
5-метилгексан-2-он
2-гексанон, 5-метил-
Изоамилметилкетон
Изопентилметилкетон
Метилизоамилкетон
МИАК
2-метил-5-гексанон
Кетон, метилизоамил
Метилизопентилкетон
изобутилацетон
(СН3)2СНСН2СН2СОСН3
3-метилбутилметилкетон
DTXSID5021914
ЧЕБИ:88432
6O4A4A5F28
5-метил-2-гексанон, 99%
DTXCID801914
КАС-110-12-3
HSDB 2885
5-метил-гексан-2-он
ИНЭКС 203-737-8
UN2302
БРН 0506163
УНИИ-6О4А4А5Ф28
метилизоамилкетон
MFCD00008950
2-гексанон-5-метил
метилизоамилкетон
ЕС 203-737-8
SCHEMBL35996
4-01-00-03329 (Справочник Beilstein)
КЕМБЛ45354
5-метилгексан-2-он [UN2302] [легковоспламеняющаяся жидкость]
МЕТИЛ-2-ГЕКСАНОН, 5-
Метилизоамилкетон реактивный класс
ЦИНК2041073
Токс21_201346
Токс21_302906
5-МЕТИЛ-2-ГЕКСАНОН [HSDB]
ЛМФА12000037
АКОС000119819
ООН 2302
NCGC00249030-01
NCGC00256572-01
NCGC00258898-01
ДБ-040899
FT-0620609
I0087
EN300-19620
J-517759
Q2152381
5-метилгексан-2-он [UN2302] [легковоспламеняющаяся жидкость]
5-метил-2-гексанон [ACD/название IUPAC]
(CH3)2CHCH2CH2COCH3 [формула]
110-12-3 [РН]
203-737-8 [ЭИНЭКС]
2-гексанон, 5-метил- [ACD/название индекса]
5-метил-2-гексанон [немецкий] [название ACD/IUPAC]
5-метил-2-гексанон [французский] [ACD/название IUPAC]
5-метилгексан-2-он
6O4A4A5F28
изобутилацетон
изопентилметилкетон
метилизоамилкетон
MFCD00008950 [номер в леях]
МИАК
MP3850000
[110-12-3] [РН]
203-737-8MFCD00008950
2-гексанон-5-метил
3-метилбутилметилкетон
4-01-00-03329 (Справочник Beilstein) [Beilstein]
5-МЕТИЛ-2-ГЕКСА
5-МЕТИЛ-2-ГЕКСАНОН|5-МЕТИЛГЕКСАН-2-ОН
5-метил-гексан-2-он
ИНЭКС 203-737-8
Изоамилметилкетон
кетон, изопентилметил
Кетон, метилизоамил
Метилизоамилкетон
Метилизоамилкетон, изоамилметилкетон
Метилизопентилкетон
ООН 2302
УНИИ: 6O4A4A5F28
УНИИ-6О4А4А5Ф28
МИАК
изобутилацетон
метил-2-гексанон
5-метил-2-гексанон
5-метилгексан-2-он
изоамилметилкетон
кетон, метилизоамил
Метилизоамилкетон
Изопентил-метилкетон
метилизопентилкетон
Изоамилметилкетон
Кетон, метилизоамил
Метилизопентилкетон
(1R)-2-бром-1-фенилэтанол
Изопентилметилкетон~Метилизоамилкетон~МИАК
9-Borabicyclo[3,3,1]nonane, dimer
9-BBN DIMER; 9-BBN,Dimmer; 9-BBN CRYSTALLINE DIMER; 9-BBN,0.5MsolutioninTHF; 9-BBN dimer,98%,crystalline; 9-BBN DIMER, CRYSTALLINE, 98%; Bis-9-borabicyclo[3.3.1]nonane; 9-BORABICYCLO[3.3.1]NONANE DIMER; DICYCLO[3,3,1]9-BORON OCTYL POLYMER; 9-Borabicyclo[3.3.1]nonane dimer,9-BBN; Diborane(6),1,1:2,2-bis(1,5-cyclooctanediyl)-; 9-BORABICYCLO[3.3.1]NONANE,9-BORABICYCLO[3.3.1]NONANE DIMER CAS NO:21205-91-4
A123456A

Экстракт чистотела — это натуральный растительный ингредиент, полученный из растения Chelidonium majus, известный своими противовоспалительными, антимикробными и успокаивающими свойствами.
Экстракт чистотела признан за способность успокаивать раздраженную кожу, способствовать заживлению и защищать от бактериальных инфекций, что делает его ценным компонентом в формулах для ухода за кожей и оздоровительных средств.
Этот универсальный экстракт обладает как терапевтическими, так и косметическими преимуществами, помогая поддерживать здоровую, чистую и успокоенную кожу.

Номер CAS: 84696-15-1
Номер EC: 283-873-8

Синонимы: Экстракт чистотела, Экстракт Chelidonium majus, Экстракт ласточкиной травы, Экстракт бородавника, Садовый экстракт чистотела, Экстракт чистотела, Экстракт цветков Chelidonium majus, Экстракт корня Chelidonium majus, Антимикробный экстракт чистотела, Растительный экстракт чистотела, Фитокомплекс чистотела, Биоактивный экстракт чистотела



ПРИМЕНЕНИЕ


Экстракт чистотела широко используется в составе противовоспалительных кремов, обеспечивая облегчение для раздраженной, воспаленной или реактивной кожи.
Экстракт чистотела предпочитают использовать в создании антибактериальных сывороток, где он помогает защищать кожу от бактериальных инфекций и успокаивает воспаления.
Экстракт чистотела применяется в разработке увлажняющих кремов, обеспечивающих успокаивающие и защитные свойства для чувствительной и раздраженной кожи.

Экстракт чистотела широко используется в производстве средств для лечения акне, где он помогает уменьшить воспаление, успокоить раздраженную кожу и предотвратить рост бактерий.
Экстракт чистотела используется в формулировке лечебных бальзамов, обеспечивая антимикробную защиту и способствуя заживлению кожи.
Экстракт чистотела необходим в создании средств для ухода за ранами, помогая успокаивать, заживлять и защищать мелкие порезы и ссадины.

Экстракт чистотела используется в производстве средств для ухода за кожей головы, обеспечивая антимикробную и успокаивающую заботу для чувствительной и раздраженной кожи головы.
Экстракт чистотела — ключевой ингредиент в формулировке кремов для рук, обеспечивая успокаивающий уход и защиту для сухой, потрескавшейся кожи.
Экстракт чистотела используется в создании масел для лица, обеспечивая защиту и успокаивающий уход для чувствительных типов кожи.

Экстракт чистотела применяется в составе успокаивающих лосьонов, обеспечивая мгновенное облегчение при раздражении кожи и способствуя заживлению.
Экстракт чистотела используется в производстве кремов для ежедневного ухода, обеспечивая успокаивающую и антимикробную защиту для повседневного использования.
Экстракт чистотела применяется в разработке масок для лица, предлагая целенаправленный уход, который успокаивает и защищает воспаленную кожу.

Экстракт чистотела широко используется в формулировке кремов для восстановления кожи, где он способствует заживлению и защищает от бактериальных инфекций.
Экстракт чистотела — ключевой компонент в создании пребиотических средств для ухода за кожей, поддерживающих микробиом кожи и обеспечивающих успокаивающие и антимикробные свойства.
Экстракт чистотела используется в производстве средств для ухода за губами, обеспечивая успокаивающий и защитный уход для потрескавшихся или раздраженных губ.

Экстракт чистотела применяется в формулировке противовоспалительных средств, обеспечивая облегчение для реактивной кожи и предотвращая рост бактерий.
Экстракт чистотела используется в создании многофункциональных бальзамов, предоставляя универсальный уход при мелких кожных раздражениях, порезах и ссадинах.
Экстракт чистотела применяется в разработке средств для восстановления кожи, предлагая антимикробный уход и заживляющие свойства для поврежденной или воспаленной кожи.

Экстракт чистотела используется в составе масел для лица, обеспечивая питательный и антимикробный уход, поддерживающий здоровье и заживление кожи.
Экстракт чистотела используется в производстве успокаивающих гелей, обеспечивающих мгновенное облегчение при раздражении кожи и способствующих заживлению.
Экстракт чистотела — ключевой ингредиент в создании питательных средств для тела, обеспечивающий успокаивающий и защитный уход для сухой и огрубевшей кожи.

Экстракт чистотела широко используется в формулировке антибактериальных средств для ухода за кожей, предлагая успокаивающий и защитный уход для чувствительной и склонной к акне кожи.
Экстракт чистотела используется в разработке питательных кремов для тела, обеспечивающих успокаивающий, заживляющий и защитный уход для сухой и раздраженной кожи.
Экстракт чистотела применяется в производстве противовоспалительных сывороток, предлагающих глубокое увлажнение и защитный уход, который помогает успокоить и заживить воспаленную кожу.

Экстракт чистотела используется в создании масел для лица, обеспечивая питательный уход, поддерживающий заживление кожи и уменьшающий воспаление.
Экстракт чистотела используется в формулировке средств для восстановления чувствительной кожи, предоставляя целенаправленный уход для областей, склонных к раздражению и дискомфорту.
Экстракт чистотела применяется в производстве средств для ухода за кожей от солнца, обеспечивая защитный и успокаивающий уход, который помогает заживить и защитить кожу, поврежденную солнцем.



ОПИСАНИЕ


Экстракт чистотела — это натуральный растительный ингредиент, полученный из растения Chelidonium majus, известный своими противовоспалительными, антимикробными и успокаивающими свойствами.
Экстракт чистотела признан за способность успокаивать раздраженную кожу, способствовать заживлению и защищать от бактериальных инфекций, что делает его ценным компонентом в формулах для ухода за кожей и оздоровительных средств.

Экстракт чистотела предлагает дополнительные преимущества, такие как улучшение текстуры кожи, ускорение заживления ран и создание защитного барьера против внешних факторов.
Экстракт чистотела часто включается в составы, предназначенные для обеспечения комплексного ухода за чувствительной, реактивной и склонной к акне кожей, предлагая как немедленные, так и долгосрочные преимущества.
Экстракт чистотела признан за способность улучшать общее состояние и внешний вид кожи, делая её гладкой, спокойной и защищенной.

Экстракт чистотела часто используется как в традиционных, так и в инновационных формулах для ухода за кожей, предлагая надежное решение для поддержания спокойной и защищенной кожи.
Экстракт чистотела ценится за способность поддерживать естественные процессы заживления кожи и его антимикробные свойства, что делает его ключевым ингредиентом в продуктах, направленных на защиту и восстановление кожи.
Экстракт чистотела — это универсальный ингредиент, который может использоваться в различных продуктах, включая кремы, лосьоны, сыворотки и масла.

Экстракт чистотела — идеальный выбор для продуктов, нацеленных на кожу, склонную к акне, реактивную и подверженную внешнему стрессу, так как он обеспечивает мягкий, но эффективный успокаивающий и защитный уход.
Экстракт чистотела известен своей совместимостью с другими активными ингредиентами для ухода за кожей, что позволяет легко интегрировать его в многофункциональные формулы.
Экстракт чистотела часто выбирают для формул, требующих баланса между заживлением, защитой и антимикробным уходом, обеспечивая комплексные преимущества для кожи.

Экстракт чистотела улучшает общую эффективность продуктов для ухода за кожей, предоставляя противовоспалительные, антимикробные и защитные свойства в одном ингредиенте.
Экстракт чистотела — это надежный ингредиент для создания продуктов, которые обеспечивают приятные ощущения при использовании, с заметными улучшениями комфорта кожи, её тона и заживления.
Экстракт чистотела является важным компонентом инновационных средств для ухода за кожей, которые выделяются на рынке благодаря своей эффективности, безопасности и способности защищать и восстанавливать кожу.



СВОЙСТВА


Химическая Формула: Н/Д (Натуральный экстракт)
Общее Название: Экстракт чистотела (Chelidonium majus Экстракт)
Молекулярная Структура:
Внешний вид: Жидкость или порошок от светло-желтого до коричневого цвета
Плотность: Приблизительно 1,00-1,05 г/см³ (для жидкого экстракта)
Температура Плавления: Н/Д (жидкая или порошковая форма)
Растворимость: Растворим в воде и спиртах; нерастворим в маслах
Температура Вспышки: >100°C (для жидкого экстракта)
Реакционная Способность: Стабилен в нормальных условиях; нет известных проблем с реакцией
Химическая Стабильность: Стабилен при рекомендуемых условиях хранения
Температура Хранения: Хранить при температуре от 15 до 25°C в прохладном, сухом месте
Давление Пара: Низкое (для жидкого экстракта)



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


При Вдыхании:
Если Экстракт чистотела был вдыхал, немедленно переместите пострадавшего на свежий воздух.
Если затрудненное дыхание сохраняется, немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Если человек не дышит, сделайте искусственное дыхание.
Держите пострадавшего в тепле и покое.

При Контакте с Кожей:
Вымойте пораженный участок водой с мылом.
Если раздражение кожи сохраняется, обратитесь за медицинской помощью.

При Контакте с Глазами:
В случае попадания в глаза промывайте их большим количеством воды не менее 15 минут, приподнимая верхние и нижние веки.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, если раздражение или покраснение не проходят.
Снимите контактные линзы, если они есть и их легко снять; продолжайте промывание.

При Проглатывании:
Если Экстракт чистотела был проглочен, не вызывайте рвоту, если это не указано медицинским персоналом.
Тщательно прополощите рот водой.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Если пострадавший в сознании, дайте ему небольшие глотки воды.

Примечание для Врачей:
Лечение симптоматическое.
Специфического антидота нет.
Оказать поддерживающую терапию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Обращение:

Личная Защита:
Носите соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), такие как перчатки и защитные очки, при работе с большими объемами.
Используйте в хорошо проветриваемом помещении, чтобы избежать вдыхания паров.

Вентиляция:
Обеспечьте адекватную вентиляцию при работе с большими объемами Экстракта чистотела для контроля концентраций в воздухе ниже предельно допустимых норм.

Избегание:
Избегайте прямого контакта с глазами и длительного контакта с кожей.
Не ешьте, не пейте и не курите при работе с Экстрактом чистотела.
После работы тщательно вымойте руки.

Процедуры при Разливе:
Контролируйте разливы, чтобы предотвратить дальнейшее распространение и минимизировать воздействие.
Поглотите инертным материалом (например, песком, вермикулитом) и соберите для утилизации.
Утилизируйте в соответствии с местными правилами.

Хранение:
Храните Экстракт чистотела в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении, вдали от несовместимых материалов (см. паспорт безопасности для подробной информации).
Держите контейнеры плотно закрытыми, когда они не используются, чтобы предотвратить загрязнение.
Храните вдали от источников тепла, прямых солнечных лучей и источников воспламенения.

Предостережения при Обращении:
Избегайте вдыхания паров и прямого контакта с кожей и глазами.
Используйте взрывозащищенное оборудование в местах, где могут присутствовать пары.
AA/AMPS
Acrylic Acid-2-Acrylamido-2-Methylpropane Sulfonic Acid Copolymer; AA-AMPSA; Acrylic Acid-2-Acrylamido-2-Methylpropane Sulfonic Acid Copolymer; Sulfonated Polyacrylic Acid Copolymer; 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid-acrylic acid copolymer; 2-Propenoic acid polymer with 2-methyl-2-[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1-propanesulfonic acid; Sulfonated Polyacrylic Acid Copolymer; ACRYLIC ACID /ACRYLAMIDOMETHYL PROPANE SULFONIC ACID COPOLYMER; AcrylicAcid-AMPSCopolymer(AA/AMPS); Acrylic Acid-2-Acrylamido-2-Methylpropane Sulfonic Acid Copolymer; AA/AMPS; Acrylic acid-2-acrylamido-2-methyl propyl sulfonic acid copolymer; 2-Propenoic acid,polymer with 2-methyl-2-[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1-propanesulfonic acid; prop-2-enoic acid - 2-(acryloylamino)butane-2-sulfonic acid (1:1) CAS NO:40623-75-4
Acacia Extract
Acacia Extract; Acacia Concinna Fruit Extract; sensu lato cas no: 8001-76-1
ACAI BERRY EXTRACT

Экстракт асаи (Acai Berry Extract) — это натуральный ингредиент, богатый мощными антиоксидантами, полученный из пальмы асаи. Он известен высоким содержанием витаминов, минералов и незаменимых жирных кислот.
Экстракт асаи признан за его способность защищать кожу от негативного воздействия окружающей среды, поддерживать здоровое старение кожи и улучшать ее сияние, благодаря чему он пользуется популярностью в составах косметических средств по уходу за кожей.
Этот универсальный экстракт обладает как защитными, так и омолаживающими свойствами, помогая сохранить молодую и сияющую кожу.

Номер CAS: 11028-42-5
Номер EC: 234-241-9

Синонимы: Acai Berry Extract, Euterpe Oleracea Fruit Extract, Acai Pulp Extract, Acai Palm Extract, Acai Fruit Extract, Acai Antioxidant Extract, Acai Berry Skin Care, Acai Berry Antioxidant Complex, Acai Fruit Oil Extract, Acai Berry Concentrate, Acai Extract, Acai Powder Extract, Acai Fruit Juice Extract, Acai Berry Active, Acai Phytoextract, Acai Berry Phytocomplex, Acai Bioactive Extract, Acai Natural Extract, Acai Berry Oil, Acai Berry Essence



ПРИМЕНЕНИЕ


Экстракт асаи широко используется в формулировке антивозрастных кремов, обеспечивая мощную антиоксидантную защиту, которая помогает уменьшить появление мелких морщин и складок.
Экстракт асаи предпочтителен в создании сывороток, где он оказывает концентрированное антиоксидантное действие, улучшая сияние кожи и снижая окислительный стресс.
Экстракт асаи используется при разработке увлажняющих кремов, обеспечивая увлажнение и защиту для сухой и зрелой кожи.

Экстракт асаи широко используется при производстве осветляющих средств, помогая выровнять тон кожи и улучшить ее яркость.
Экстракт асаи применяется в формулировке солнцезащитных средств, обеспечивая дополнительную защиту от повреждений, вызванных УФ-лучами, и усиливая общую устойчивость кожи.
Экстракт асаи незаменим при создании масел для лица, обеспечивая сочетание питательных и защитных свойств, которые способствуют здоровью и жизненной силе кожи.

Экстракт асаи используется при производстве лосьонов для тела, обеспечивая комплексную антиоксидантную защиту и способствуя упругости и эластичности кожи.
Экстракт асаи является ключевым ингредиентом в формулировке средств после загара, обеспечивая успокаивающее и защитное действие для кожи, подвергшейся воздействию солнца.
Экстракт асаи используется при создании защитных сывороток, усиливая естественные защитные механизмы кожи против агрессивных факторов окружающей среды.

Экстракт асаи применяется при формулировке масок для лица, обеспечивая интенсивный антиоксидантный уход, который оживляет и освежает кожу.
Экстракт асаи используется при производстве кремов для глаз, обеспечивая направленный антиоксидантный уход, который уменьшает отечность, темные круги и признаки старения вокруг глаз.
Экстракт асаи применяется при разработке средств для защиты от загрязнений, создавая защитный барьер против загрязняющих веществ окружающей среды и улучшая сияние кожи.

Экстракт асаи широко используется при формулировке средств для ухода за кожей головы, обеспечивая антиоксидантную защиту, поддерживающую здоровье кожи головы и способствующую укреплению волос.
Экстракт асаи является ключевым компонентом в создании противовоспалительных средств по уходу за кожей, обеспечивая успокаивающее и защитное действие для чувствительной кожи.
Экстракт асаи используется при производстве средств по уходу за губами, обеспечивая антиоксидантную защиту и увлажнение для мягких и гладких губ.

Экстракт асаи применяется в формулировке пребиотических средств по уходу за кожей, поддерживая микробиом кожи и обеспечивая мощную антиоксидантную защиту.
Экстракт асаи используется при создании кремов для рук, обеспечивая антиоксидантную защиту, которая помогает сохранять мягкость кожи и уменьшать признаки старения на руках.
Экстракт асаи применяется при разработке кремов для ежедневного использования, обеспечивая сбалансированное увлажнение, защиту и антивозрастные свойства для повседневного ухода.

Экстракт асаи содержится в формулировке средств для восстановления кожи, обеспечивая интенсивный уход, который помогает восстановить и защитить поврежденную или стареющую кожу.
Экстракт асаи используется при производстве спреев для лица, обеспечивая освежающую защиту антиоксидантов в течение всего дня.
Экстракт асаи является ключевым ингредиентом в создании успокаивающих гелей, обеспечивая антиоксидантный уход, который успокаивает и защищает чувствительную кожу.

Экстракт асаи широко используется в формулировке многофункциональных бальзамов, обеспечивая универсальный уход за чувствительными участками, такими как губы, руки и лицо.
Экстракт асаи применяется при разработке питательных кремов для тела, обеспечивая богатое увлажнение и антиоксидантную защиту для сухой, грубой кожи.
Экстракт асаи используется при производстве антивозрастных сывороток, обеспечивая глубокую антиоксидантную защиту, которая помогает поддерживать молодость кожи.

Экстракт асаи применяется при создании масел для лица, обеспечивая питательный уход, поддерживающий здоровье кожи и уменьшающий окислительный стресс.
Экстракт асаи содержится в формулировке средств для восстановления чувствительной кожи, обеспечивая направленный уход для участков, склонных к раздражению и дискомфорту.
Экстракт асаи используется при производстве солнцезащитных средств, обеспечивая защиту от УФ-лучей и оказывая антиоксидантный уход, который сохраняет здоровье кожи.



ОПИСАНИЕ


Экстракт асаи (Acai Berry Extract) — это натуральный ингредиент, богатый мощными антиоксидантами, полученный из пальмы асаи. Он известен высоким содержанием витаминов, минералов и незаменимых жирных кислот. Экстракт асаи признан за его способность защищать кожу от негативного воздействия окружающей среды, поддерживать здоровое старение кожи и улучшать ее сияние, благодаря чему он пользуется популярностью в составах косметических средств по уходу за кожей.

Экстракт асаи обеспечивает дополнительные преимущества, такие как повышение устойчивости кожи и улучшение общей текстуры кожи, обеспечивая длительную защиту и сияние. Экстракт асаи часто включается в составы, разработанные для обеспечения комплексной защиты от повреждений, вызванных воздействием окружающей среды, предоставляя как мгновенные, так и долгосрочные результаты. Экстракт асаи признан за его способность улучшать общее состояние и внешний вид кожи, делая ее гладкой, сияющей и молодой.

Экстракт асаи широко используется как в традиционных, так и в инновационных формулах по уходу за кожей, предоставляя надежное решение для защиты и поддержания здоровья кожи. Экстракт асаи ценится за его способность поддерживать естественные защитные функции кожи, что делает его ключевым ингредиентом в продуктах, направленных на защиту кожи от агрессивных факторов окружающей среды. Экстракт асаи — это универсальный ингредиент, который может быть использован в различных продуктах, включая кремы, сыворотки, масла и лосьоны.

Экстракт асаи — идеальный выбор для продуктов, нацеленных на уход за стареющей, стрессовой и подвергшейся воздействию окружающей среды кожей, так как он обеспечивает мягкую, но эффективную защиту и омоложение. Экстракт асаи известен своей совместимостью с другими активными ингредиентами по уходу за кожей, что позволяет легко интегрировать его в многофункциональные формулы. Экстракт асаи часто выбирается для формул, требующих баланса между защитой, омоложением и уходом за кожей, обеспечивая комплексный уход для всех типов кожи.

Экстракт асаи повышает общую эффективность средств по уходу за кожей, обеспечивая мощную антиоксидантную защиту, улучшение состояния кожи и защиту от воздействия окружающей среды в одном ингредиенте. Экстракт асаи — надежный ингредиент для создания продуктов, обеспечивающих приятный пользовательский опыт с заметными улучшениями в состоянии, сиянии и устойчивости кожи. Экстракт асаи — это важный компонент инновационных средств по уходу за кожей, которые выделяются на рынке своей эффективностью, безопасностью и способностью защищать и улучшать кожу.



СВОЙСТВА


Химическая формула: Н/Д (натуральный экстракт)
Общее название: Экстракт асаи (Euterpe Oleracea Fruit Extract)
Молекулярная структура:
Внешний вид: Темно-фиолетовая до черной жидкость или порошок
Плотность: Прибл. 1,02-1,05 г/см³ (для жидкого экстракта)
Температура плавления: Н/Д (жидкая или порошковая форма)
Растворимость: Растворим в воде и спиртах; нерастворим в маслах
Температура вспышки: >100°C (для жидкого экстракта)
Реакционная способность: Стабилен при нормальных условиях; нет известных проблем с реакционной способностью
Химическая стабильность: Стабилен при рекомендованных условиях хранения
Температура хранения: Хранить при температуре от 15 до 25°C в прохладном, сухом месте
Давление пара: Низкое (для жидкого экстракта)



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


При вдыхании:
В случае вдыхания экстракта асаи немедленно вывести пострадавшего на свежий воздух.
Если затрудненное дыхание продолжается, немедленно обратиться за медицинской помощью.
Если человек не дышит, провести искусственное дыхание.
Сохранять тепло и покой пострадавшего.

При контакте с кожей:
Вымыть пораженный участок водой с мылом.
Если раздражение кожи продолжается, обратиться за медицинской помощью.

При попадании в глаза:
В случае попадания в глаза промыть их большим количеством воды в течение как минимум 15 минут, поднимая верхние и нижние веки.
Немедленно обратиться за медицинской помощью, если раздражение или покраснение не проходят.
Снять контактные линзы, если они есть и их легко снять; продолжить промывание.

При проглатывании:
Если экстракт асаи был проглочен, не вызывать рвоту, если это не рекомендовано медицинским персоналом.
Тщательно прополоскать рот водой.
Немедленно обратиться за медицинской помощью.
Если человек в сознании, дать ему выпить небольшие глотки воды.

Примечание для врачей:
Лечение симптоматическое.
Специфического антидота нет.
Оказать поддерживающую терапию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Обращение:

Личная защита:
При обращении с большими количествами носить соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), такие как перчатки и защитные очки.
Использовать в хорошо проветриваемом помещении, чтобы избежать вдыхания паров.

Вентиляция:
Обеспечить достаточную вентиляцию при обращении с большими объемами экстракта асаи, чтобы контролировать концентрацию в воздухе ниже предельно допустимых значений.

Избегание:
Избегать прямого контакта с глазами и длительного контакта с кожей.
Не есть, не пить и не курить при обращении с экстрактом асаи.
Тщательно мыть руки после работы.

Процедуры при разливах и утечках:
Локализовать разливы, чтобы предотвратить дальнейшее распространение, и минимизировать воздействие.
Абсорбировать инертным материалом (например, песком, вермикулитом) и собрать для утилизации.
Утилизировать в соответствии с местными нормативами.

Хранение:
Хранить экстракт асаи в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении вдали от несовместимых материалов (см. SDS для получения конкретной информации).
Держать контейнеры плотно закрытыми, когда они не используются, чтобы предотвратить загрязнение.
Хранить вдали от источников тепла, прямого солнечного света и источников возгорания.

Меры предосторожности при обращении:
Избегать вдыхания паров и прямого контакта с кожей и глазами.
Использовать взрывозащищенное оборудование в зонах, где могут присутствовать пары.


Хранение:

Температура:
Хранить экстракт асаи при температуре от 15 до 25°C, как рекомендовано производителем.
Избегать воздействия экстремальных температур.

Контейнеры:
Использовать утвержденные контейнеры из совместимых материалов.
Регулярно проверять контейнеры на предмет утечек или повреждений.

Разделение:
Хранить экстракт асаи вдали от несовместимых материалов, включая сильные окислители.

Оборудование для обращения:
Использовать специальное оборудование для обращения с экстрактом асаи, чтобы избежать перекрестного загрязнения.
Убедиться, что все оборудование для работы в хорошем состоянии.

Меры безопасности:
Ограничить доступ в зоны хранения.
Следовать всем применимым местным нормативам, касающимся хранения косметических ингредиентов.

Аварийное реагирование:
Иметь в наличии аварийное оборудование и материалы, включая материалы для уборки разливов, огнетушители и станции для промывания глаз.



ACEMATT OK 412
AEROSIL(TM) 200; BAKER SILICA GEL; CAB-OSIL M-5; CAB-O-SIL(TM) M-5; COLLOIDAL SILICA; CRISTOBALITE; DAVISIL(TM); DRYING PEARLS ORANGE; IATROBEADS; LICHROSORB(R) 60; PHTHALOCYANINE IMMOBILIZED SILICA GEL; POTASSIUM HYDROXIDE-IMPREGNATED SILICA GEL; PRESEP(R) SILICA GEL TYPE 3L; QUARTZ; SAND; SILICA; SILICA GEL; SILICA GEL 100; SILICA GEL 12-28 MESH; SILICA GEL 30 CAS NO:112945-52-5
ACEMATT TS 100
ACEMATT TS 100 IUPAC Name dioxosilane ACEMATT TS 100 InChI InChI=1S/O2Si/c1-3-2 ACEMATT TS 100 InChI Key VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N ACEMATT TS 100 Canonical SMILES O=[Si]=O ACEMATT TS 100 Molecular Formula (SiO2)n ACEMATT TS 100 CAS 7631-86-9 ACEMATT TS 100 Deprecated CAS 108727-71-5 ACEMATT TS 100 European Community (EC) Number 231-545-4 ACEMATT TS 100 ICSC Number 0248 ACEMATT TS 100 RTECS Number VV7325000 ACEMATT TS 100 DSSTox Substance ID DTXSID1029677 ACEMATT TS 100 Physical Description PelletsLargeCrystals, OtherSolid, Liquid ACEMATT TS 100 Color/Form Amorphous powder ACEMATT TS 100 Odor Odorless ACEMATT TS 100 Taste Tasteless ACEMATT TS 100 Boiling Point 4046 °F at 760 mm Hg ACEMATT TS 100 Melting Point 3110 °F ACEMATT TS 100 Solubility Insoluble ACEMATT TS 100 Density 2.2 ACEMATT TS 100 Vapor Pressure 0 mm Hg ACEMATT TS 100 Corrosivity Non-corrosive ACEMATT TS 100 Heat of Combustion /Non-combustible/ ACEMATT TS 100 Molecular Weight 60.084 g/mol ACEMATT TS 100 Hydrogen Bond Donor Count 0 ACEMATT TS 100 Hydrogen Bond Acceptor Count 2 ACEMATT TS 100 Rotatable Bond Count 0 ACEMATT TS 100 Exact Mass 59.966756 g/mol ACEMATT TS 100 Monoisotopic Mass 59.966756 g/mol ACEMATT TS 100 Topological Polar Surface Area 34.1 Ų ACEMATT TS 100 Heavy Atom Count 3 ACEMATT TS 100 Formal Charge 0 ACEMATT TS 100 Complexity 18.3 ACEMATT TS 100 Isotope Atom Count 0 ACEMATT TS 100 Defined Atom Stereocenter Count 0 ACEMATT TS 100 Undefined Atom Stereocenter Count 0 ACEMATT TS 100 Defined Bond Stereocenter Count 0 ACEMATT TS 100 Undefined Bond Stereocenter Count 0 ACEMATT TS 100 Covalently-Bonded Unit Count 1 ACEMATT TS 100 Compound Is Canonicalized Yes ACEMATT TS 100 is an untreated thermal silica characterized by very high matting efficiency combined with very high transparency. Thanks to the unique properties ACEMATT TS100 is particularly suitable for coating systems that are difficult to matte.ACEMATT TS 100 can be used in water-based coatings, waterborne UV coatings, clear coatings, coatings for leather and films, as well as all types of top coats. Coating formulations containing ACEMATT TS 100 show outstanding resistance against household chemicals. ACEMATT TS 100 improves flow behavior and increases storage stability in powder coatings.ACEMATT TS 100 is an untreated thermal silica with outstanding properties. It provides very high efficiency and transparency. It can be used in a large variety of coatings.ACEMATT TS 100 is a high performance matting agent adding versatility to your nail polish formulations. Only low levels of addition give a matt or crackle finish. The product, which is a fumed silica is listed with the INCI name 'Silica'.ACEMATT TS 100 by Evonik acts as a matting agent for powder coatings, overprint lacquers and printing inks. Offers very good matting efficiency and transparency. Exhibits very good resistance to household chemicals. ACEMATT TS 100 provides improved flow behavior and storage stability.Properties and applications: ACEMATT TS 100/20 is an untreated thermal silica characterized by very high matting efficiency combined with high transparency. Thanks to the unique properties, ACEMATT TS 100/20 is particularly suitable for coating systems that are difficult to matt. Special application areas include: water-based coatings, waterborne UV coatings, clear coatings, coatings for leather and films, as well as all types of top coats. Coating formulations containing ACEMATT TS 100/20 show outstanding resistance against household chemicals. The particle size distribution in ACEMATT TS 100/20 is slightly broader than in ACEMATT TS 100. ACEMATT TS 100/20 improves flow behavior and increases storage stability in powder coatings.Product information ACEMATT TS 100 Evonik Industries AG | Product information ACEMATT TS 100 | Mar 2012 Page 1/2Properties and test methods Unit Value Loss on drying2 h at 105°C following ISO 787­2%≤ 4Loss on ignition 1)2 h at 1000°C following ISO 3262­1%≤ 2.5pH value5 % in water Following ISO 787­9­6.5Particle size, d50Laser diffraction following ISO 13320­1μm9.5Specific surface area (N2) Multipoint following ISO 9277m2/g250SiO2 content 2)following ISO 3262­19%≥ 99Package size (net)kg101) based on dried substance 2) based on ignited substance *) The given data are typical values. Specifications on request.Characteristic physico­ chemical data*)ACEMATT TS 100CAS­No.112945­52­57631­86­9REACH (Europe)registered TSCA (USA)registered DSL (Canada)registered AICS (Australia)registered KECI (Korea)registered ENCS (Japan)registered PICCS (Philippines)registered IECS (China)registered NZIoC (New Zealand)registered Registrations ACEMATT Matting agents are high performance silica developed for a variety of applications in Paints & Coatings. Properties and applications ACEMATT TS 100 is an untreated thermal silica characterised by very high matting efficiency combined with very high transparency. Thanks to the unique properties, ACEMATT TS 100 is particularly suitable for coating systems that are difficult to matt. It can be used in water­based coatings, waterborne UV coatings, clear coatings, coatings for leather and films, as well as all types of top coats. Coating formulations containing ACMATT® TS 100 show outstanding resistance against household chemicals.Due to the high purity and extremely low electrical conductivity, ACEMATT TS 100 is outstanding for applications in sensitive coating systems such as solder resist.ACEMATT TS 100 improves flow behavior and increases storage stability in powder coatings.Safety and handlingInformation concerning the safety of this product is listed in the corresponding Material Safety Data Sheet, which will be sent with the first delivery or upon updating. Such information is also available from Evonik Industries AG, Product Safety Department. We recommend to read carefully the material safety data sheet prior to the use of our product.Packaging and storageOur products are inert and extremely stable chemically. However, due to their high specific surface area, they can absorb moisture and volatile organic compounds from the surrounding atmosphere. Therefore, we recommend to store the products in sealed containers in a dry, cool place, and removed from volatile organic substances. Even if a product is stored under these conditions, after a longer period it can still pick up ambient moisture over time, which could lead to its exceeding the specified moisture content. For this reason, our recommended use­by date is 24 months after date of manufacture. Product more than 24 months old should be tested for moisture content before use in order to make certain that it is still suitable for the intended application.ACEMATT TS 100 is a fumed silica that is not surface treated. This matting agent is distinguished by excellent matting efficiency combined with the highest transparency. Thanks to its unique property profile, it is particularly suitable for coatings that are not easily matted. Particularly noteworthy is its use in water-based coatings, waterborne UV-coatings,clear coatings, and coatings for leather, artificial leather, and foils, as well as top coats of all types. ACEMATT TS 100 allows formulation of coatings with outstanding resistance to household chemicals. Due to its high purity and extremely low electrical conductivity, ACEMATT TS 100 is excellently suited for use in correspondingly sensitive coating systems such as solder resist. An experiment was conducted with different amounts of TEOS, matting agent (Degussa Acematt TS 100), and an acrylate type UV cure resin that cures to 100% solids. A coating of each solution was prepared on aluminum using an RDS number 3 coating rod to produce a coating thickness of approximately 0.25 mil and the coating was UV cured for 30 seconds with a Panacol-Elosol UV-H255 instrument at a wavelength of 300-400 nm. Gloss was measured with a Rhopoint NOVO-HAZE hazemeter on 6 locations, which were averaged to produce the Avg. Gloss reading. Only solutions containing both TEOS and matting agent produced low (<100) gloss.An experiment was conducted with and without TEOS, matting agent (Degussa ACEMATT TS 100), and a urethane (meth)acrylate type UV cure resin, Dymax 9-20557 that cures to 100% solids. A coating of each solution was prepared on paper using an RDS number 3 coating rod to produce a coating thickness of approximately 0.25 mil and the coating was UV cured for 30 seconds with a PANACOL-ELOSOL UV-H255 instrument at a wavelength of 300-400 nm. Gloss was measured with a Rhopoint NOVO-HAZE hazemeter on 6 locations, which were averaged to produce the Avg. Gloss reading. A significant reduction in haze was observed when TEOS and TS 100 were added to the resin as opposed to TS 100 alone.An experiment was conducted with and without TEOS, matting agent (Degussa ACEMATT TS100), and a urethane-(meth)acrylate type UV cure resin, Dymax 984-LVUF that cures to 100% solids. This resin is lower in viscosity than in example 14. A coating of each solution was prepared on paper using an RDS number 3 coating rod to produce a coating thickness of approximately 0.25 mil and the coating was UV cured for 30 seconds with a PANACOL-ELOSOL UV-H255 instrument at a wavelength of 300-400 nm. Gloss was measured with a Rhopoint NOVO-HAZE hazemeter on 6 locations, which were averaged to produce the Avg. Gloss reading. A significant reduction in haze was observed when TEOS and TS100 were added to the resin, although TS 100 alone was almost as good.ACEMATT TS 100 is an untreated thermal silica characterised by very high matting efficiency combined with very high transparency. It can be used in water-based coatings, waterborne UV coatings, clear coatings, coatings for leather and films, as well as all types of top coats.ACEMATT TS 100/20 is an untreated thermal silica characterised by very high matting efficiency combined with high transparency. The particle size distribution in ACEMATT TS 100/20 is slightly broader than in ACEMATT TS 100.Thanks to the unique properties ACEMATT TS 100/20 is particularly suitable for coating systems that are difficult to matt.Special application areas include: water-based coatings, waterborne UV coatings, clear coatings, coatings for leather and films, as well as all types of top coats. Coating formulations containing ACEMATT TS 100/20 show outstanding resistance against household chemicals.ACEMATT TS 100/20 improves flow behavior and increases storage stability in powder coatings.ACEMATT TS 100 Matting agents are high performance silica developed for a variety of applications in Paints & Coatings.ACEMATT TS 100 is an untreated thermal silica characterised by very high matting efficiency combined with very high transparency. Thanks to the unique properties ACEMATT TS 100 is particularly suitable for coating systems that are difficult to matte. Properties and applications ACEMATT TS 100 can be used in water-based coatings, waterborne UV coatings, clear coatings, coatings for leather and films, as well as all types of top coats. Coating formulations containing ACEMATT TS 100 show outstanding resistance against household chemicals. ACEMATT TS 100 improves flow behavior and increases storage stability in powder coatings. Safety and handling Information concerning the safety of this product is listed in the corresponding Safety Data Sheet, which will be sent with the first delivery or upon updating. Such information is also available from. We recommend to read carefully the material safety data sheet prior to the use of our product.Packaging and storage.For details regarding our packaging options for this product,please contact your local sales representative.Our products are inert and extremely stable chemically.However, due to their high specific surface area, they can absorb moisture and volatile organic compounds from the surrounding atmosphere. Therefore, we recommend to store the products in sealed containers in a dry, cool place, and removed from volatile organic substances. Even if a product is stored under these conditions, after a longer period it can still pick up ambient moisture over time, which could lead to its exceeding the specified moisture content. For this reason, our recommended use-by date is 24 months after date of manufacture. Product more than 24 months old should be tested for moisture content before use in order to make certain that it is still suitable for the intended application.ACEMATT TS 100 ACEMATT TS 100 is an untreated thermal silica characterised by very high matting efficiency combined with very high transparency. Thanks to the unique properties ACEMATT TS 100 is particularly suitable for coating systems that are difficult to matte.SCOPE OF APPLICATION ACEMATT TS 100 can be used in water-based coatings, waterborne UV coatings, clear coatings, coatings for leather and films, as well as all types of top coats. Coating formulations containing ACEMATT TS 100 show outstanding resistance against household chemicals.ACEMATT TS 100 improves flow behavior and increases storage stability in powder coatings.Thermal, untreated matting agent.Average agglomerate particle size (median TEM): 4 µm The chemical compound silicon dioxide, also known as silica (from the Latin silex),is an oxide of silicon with a chemical formula of SiO2 and has been known for its hardness since antiquity.Silica is most commonly found in nature as sand or quartz, as well as in the cell walls of diatoms. It is a principal component of most types of glass and substances such as concrete. Silica is the most abundant mineral in the earth's crust.ACEMATT TS 100 features excellent matting efficiency and transparency. Because of the unique manufactoring process, it is particularly suitable for systems wich are difficult to matt, for water-borne dispersion coatings and for finish coatings. Use of ACEMATT TS 100 may provide coatings with outstanding resistance to household chemicals. Thanks to the high purity and the resulting low conductivity ACEMATT TS 100 is ideal for use in sensitive coating systems. ACEMATT TS 100 improves flow behavior and the storage stability of powder coatings.Silicon dioxide, also known as silica, is an oxide of silicon with the chemical formula SiO2, most commonly found in nature as quartz and in various living organisms.In many parts of the world, silica is the major constituent of sand. Silica is one of the most complex and most abundant families of materials, existing as a compound of several minerals and as synthetic product. Notable examples include fused quartz, fumed silica, silica gel, and aerogels. It is used in structural materials, microelectronics (as an electrical insulator), and as components in the food and pharmaceutical industries.Inhaling finely divided crystalline silica is toxic and can lead to severe inflammation of the lung tissue, silicosis, bronchitis, lung cancer, and systemic autoimmune diseases, such as lupus and rheumatoid arthritis. Inhalation of amorphous silicon dioxide, in high doses, leads to non-permanent short-term inflammation, where all effects heal.In the majority of silicates, the silicon atom shows tetrahedral coordination, with four oxygen atoms surrounding a central Si atom. The most common example is seen in the quartz polymorphs. It is a 3 dimensional network solid in which each silicon atom is covalently bonded in a tetrahedral manner to 4 oxygen atoms.For example, in the unit cell of α-quartz, the central tetrahedron shares all four of its corner O atoms, the two face-centered tetrahedra share two of their corner O atoms, and the four edge-centered tetrahedra share just one of their O atoms with other SiO4 tetrahedra. This leaves a net average of 12 out of 24 total vertices for that portion of the seven SiO4 tetrahedra that are considered to be a part of the unit cell for silica (see 3-D Unit Cell).SiO2 has a number of distinct crystalline forms (polymorphs) in addition to amorphous forms. With the exception of stishovite and fibrous silica, all of the crystalline forms involve tetrahedral SiO4 units linked together by shared vertices. Silicon–oxygen bond lengths vary between the various crystal forms; for example in α-quartz the bond length is 161 pm, whereas in α-tridymite it is in the range 154–171 pm. The Si-O-Si angle also varies between a low value of 140° in α-tridymite, up to 180° in β-tridymite. In α-quartz, the Si-O-Si angle is 144°.Fibrous silica has a structure similar to that of SiS2 with chains of edge-sharing SiO4 tetrahedra. Stishovite, the higher-pressure form, in contrast, has a rutile-like structure where silicon is 6-coordinate. The density of stishovite is 4.287 g/cm3, which compares to α-quartz, the densest of the low-pressure forms, which has a density of 2.648 g/cm3.The difference in density can be ascribed to the increase in coordination as the six shortest Si-O bond lengths in stishovite (four Si-O bond lengths of 176 pm and two others of 181 pm) are greater than the Si-O bond length (161 pm) in α-quartz. The change in the coordination increases the ionicity of the Si-O bond.More importantly, any deviations from these standard parameters constitute microstructural differences or variations, which represent an approach to an amorphous, vitreous, or glassy solid.The only stable form under normal conditions is alpha quartz, in which crystalline silicon dioxide is usually encountered. In nature, impurities in crystalline α-quartz can give rise to colors (see list). The high-temperature minerals, cristobalite and tridymite, have both lower densities and indices of refraction than quartz. Since the composition is identical, the reason for the discrepancies must be in the increased spacing in the high-temperature minerals. As is common with many substances, the higher the temperature, the farther apart the atoms are, due to the increased vibration energy.[citation needed]The transformation from α-quartz to beta-quartz takes place abruptly at 573 °C. Since the transformation is accompanied by a significant change in volume, it can easily induce fracturing of ceramics or rocks passing through this temperature limit.The high-pressure minerals, seifertite, stishovite, and coesite, though, have higher densities and indices of refraction than quartz. This is probably due to the intense compression of the atoms occurring during their formation, resulting in more condensed structure.Faujasite silica is another form of crystalline silica. It is obtained by dealumination of a low-sodium, ultra-stable Y zeolite with combined acid and thermal treatment. The resulting product contains over 99% silica, and has high crystallinity and surface area (over 800 m2/g). Faujasite-silica has very high thermal and acid stability. For example, it maintains a high degree of long-range molecular order or crystallinity even after boiling in concentrated hydrochloric acid.Molten silica exhibits several peculiar physical characteristics that are similar to those observed in liquid water: negative temperature expansion, density maximum at temperatures ~5000 °C, and a heat capacity minimum. Its density decreases from 2.08 g/cm3 at 1950 °C to 2.03 g/cm3 at 2200 °C.Molecular SiO2 with a linear structure is produced when molecular silicon monoxide, SiO, is condensed in an argon matrix cooled with helium along with oxygen atoms generated by microwave discharge. Dimeric silicon dioxide, (SiO2)2 has been prepared by reacting O2 with matrix isolated dimeric silicon monoxide, (Si2O2). In dimeric silicon dioxide there are two oxygen atoms bridging between the silicon atoms with an Si-O-Si angle of 94° and bond length of 164.6 pm and the terminal Si-O bond length is 150.2 pm. The Si-O bond length is 148.3 pm, which compares with the length of 161 pm in α-quartz. The bond energy is estimated at 621.7 kJ/mol.Even though it is poorly soluble, silica occurs in many plants. Plant materials with high silica phytolith content appear to be of importance to grazing animals, from chewing insects to ungulates. Silica accelerates tooth wear, and high levels of silica in plants frequently eaten by herbivores may have developed as a defense mechanism against predation.Silica is also the primary component of rice husk ash, which is used, for example, in filtration and cement manufacturing.For well over a billion years, silicification in and by cells has been common in the biological world. In the modern world it occurs in bacteria, single-celled organisms, plants, and animals (invertebrates and vertebrates). Prominent examples include:Tests or frustules (i.e. shells) of diatoms, Radiolaria, and testate amoebae.Silica phytoliths in the cells of many plants, including Equisetaceae, practically all grasses, and a wide range of dicotyledons.The spicules forming the skeleton of many sponges.Crystalline minerals formed in the physiological environment often show exceptional physical properties (e.g., strength, hardness, fracture toughness) and tend to form hierarchical structures that exhibit microstructural order over a range of scales. The minerals are crystallized from an environment that is undersaturated with respect to silicon, and under conditions of neutral pH and low temperature (0–40 °C).Formation of the mineral may occur either within the cell wall of an organism (such as with phytoliths), or outside the cell wall, as typically happens with tests. Specific biochemical reactions exist for mineral deposition. Such reactions include those that involve lipids, proteins, and carbohydrates.It is unclear in what ways silica is important in the nutrition of animals. This field of research is challenging because silica is ubiquitous and in most circumstances dissolves in trace quantities only. All the same it certainly does occur in the living body, creating the challenge of creating silica-free controls for purposes of research. This makes it difficult to be sure when the silica present has had operative beneficial effects, and when its presence is coincidental, or even harmful. The current consensus is that it certainly seems important in the growth, strength, and management of many connective tissues. This is true not only for hard connective tissues such as bone and tooth but possibly in the biochemistry of the subcellular enzyme-containing structures as well.Structural use About 95% of the commercial use of silicon dioxide (sand) occurs in the construction industry, e.g. for the production of concrete (Portland cement concrete).Certain deposits of silica sand, with desirable particle size and shape and desirable clay and other mineral content, were important for sand casting of metallic products.The high melting point of silica enables it to be used in such applications such as iron casting; modern sand casting sometimes uses other minerals for other reasons.Crystalline silica is used in hydraulic fracturing of formations which contain tight oil and shale gas.Precursor to glass and silicon Silica is the primary ingredient in the production of most glass. As other minerals are melted with silica, the principle of Freezing Point Depression lowers the melting point of the mixture and increases fluidity. The glass transition temperature of pure SiO2 is about 1475 K.When molten silicon dioxide SiO2 is rapidly cooled, it does not crystallize, but solidifies as a glass. Because of this, most ceramic glazes have silica as the main ingredient.The structural geometry of silicon and oxygen in glass is similar to that in quartz and most other crystalline forms of silicon and oxygen with silicon surrounded by regular tetrahedra of oxygen centers. The difference between the glass and crystalline forms arises from the connectivity of the tetrahedral units: Although there is no long range periodicity in the glassy network ordering remains at length scales well beyond the SiO bond length. One example of this ordering is the preference to form rings of 6-tetrahedra.The majority of optical fibers for telecommunication are also made from silica. It is a primary raw material for many ceramics such as earthenware, stoneware, and porcelain.Silicon dioxide is used to produce elemental silicon. The process involves carbothermic reduction in an electric arc furnace:Food, cosmetic, and pharmaceutical applications Silica, either colloidal, precipitated, or pyrogenic fumed, is a common additive in food production. It is used primarily as a flow or anti-caking agent in powdered foods such as spices and non-dairy coffee creamer, or powders to be formed into pharmaceutical tablets.It can adsorb water in hygroscopic applications. Colloidal silica is used as a fining agent for wine, beer, and juice, with the E number reference E551.In cosmetics, silica is useful for its light-diffusing properties and natural absorbency.Diatomaceous earth, a mined product, has been used in food and cosmetics for centuries. It consists of the silica shells of microscopic diatoms; in a less processed form it was sold as "tooth powder".[citation needed] Manufactured or mined hydrated silica is used as the hard abrasive in toothpaste.
ACETAMIDE MEA
ACETAMIDOETHOXYETHANOL, N° CAS :118974-46-2, ACETAMIDOETHOXYETHANOL, Acetamide, N-[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]-. Ses fonctions (INCI) :Humectant : Maintient la teneur en eau d'un cosmétique dans son emballage et sur la peau
Acetamide
AMMONIUM ACETATE, N° CAS : 631-61-8 , Acétate d'ammonium, Nom INCI : AMMONIUM ACETATE, Nom chimique : Ammonium acetate, N° EINECS/ELINCS : 211-162-9, Additif alimentaire : E264, Ses fonctions (INCI), Régulateur de pH : Stabilise le pH des cosmétiques
Acétate d'ammonium
AMYL ACETATE, N° CAS : 628-63-7, Nom INCI : AMYL ACETATE, Nom chimique : Pentyl acetate, N° EINECS/ELINCS : 211-047-3. Ses fonctions (INCI): Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit. Solvant : Dissout d'autres substances. 1-Pentanol, acetate; 211-047-3 [EINECS]; Noms français : 1-PENTANOL ACETATE; 1-PENTYL ACETATE ACETATE D'AMYLE; ACETIC ACID, PENTYL ESTER; Acétate d'amyle normal; Acétate de 1-pentyle; Acétate de n-amyle; AMYL ACETATE NORMAL; n-Amyl acetate; NORMAL-AMYL ACETATE PENTANOL ACETATE; Pentyl acetate; Noms anglais :Acetic acid, amyl ester; Amyl acetate (normal-); Amyl acetic ester; Amyl acetic ether; n-Amyl acetate; n-Pentyl acetate; Normal amyl acetate Pent-acetate; Pentyl acetate, all isomers [628-63-7]; Famille chimique; Ester; Utilisation L'acétate d'amyle normal est utilisé : comme solvant dans les laques à base de nitrocellulose, les vernis, les peintures, les vernis à ongles, les parfums, les ciments et les lampes fluorescentes; comme solvant dans l'industrie photographique (pellicules) et dans l'industrie textile (soie, cuir artificiel); comme nettoyant de taches dans l'industrie du nettoyage à sec; comme agent de saveur dans l'industrie alimentaire; dans l'industrie pharmaceutique. 628-63-7 [RN] Acétate de pentyle [French] Acetic acid n-amyl ester Acetic acid n-pentyl ester Acetic acid, n-pentyl ester Acetic acid, pentyl ester Amyl Acetate Amyl acetate, n- n-Pentyl acetate n-PENTYL ETHANOATE Pentyl acetate Pentyl ethanoate Pentylacetat Pentyl-acetat [German] 1-Acetoxypentane 1-Pentanol acetate 1-Pentyl acetate Acetate d'amyle [French] Acetic acid amyl ester Acetic acid pentyl ester Acetic acid, amyl ester Acetic acid, N-amyl ester Amyl acetate211-047-3MFCD00009500 Amyl acetic ester Amyl acetic ether Amylacetate Amylazetat [German] Amylester kyseliny octove [Czech] banana oil [Wiki] Birnenoel N-Amyl acetate Octan amylu [Polish] Pear oil Pent-acetate pentanol acetate Prim-amyl acetate Primary amyl acetate
ACETATE D'AMYLE ( AMYL ACETATE)
BENZYL ACETATE, N° CAS : 140-11-4 / 101-41-7, Nom INCI : BENZYL ACETATE. Nom chimique : Methyl Phenylacetate; Methyl alpha-Toluate. N° EINECS/ELINCS : 205-399-7 / 202-940-9. Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit. Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques
Acétate de benzyle ( BENZYL ACETATE)
BUTYL ACETATE, N° CAS : 123-86-4 - Acétate de butyle, Origine(s) : Synthétique. Nom INCI : BUTYL ACETATE. Nom chimique : n-Butyl acetate. N° EINECS/ELINCS : 204-658-1. Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit. Solvant : Dissout d'autres substances
Acétate de butyle
propan-2-yl 2-methoxyacetate
ACÉTATE DE MÉTHOXYISOPROPYLE
POTASSIUM ACETATE, N° CAS : 127-08-2 - Acétate de potassium, Nom INCI : POTASSIUM ACETATE. Nom chimique : Potassium acetate. N° EINECS/ELINCS : 204-822-2. Additif alimentaire :E261, Ses fonctions (INCI), Agent filmogène : Produit un film continu sur la peau, les cheveux ou les ongles
Acétate de potassium
STRONTIUM ACETATE, N° CAS : 543-94-2 - Acétate de strontium (hémihydraté), Nom INCI : STRONTIUM ACETATE, Nom chimique : Strontium di(acetate), N° EINECS/ELINCS : 208-854-8 Classification : Règlementé. Ses fonctions (INCI) : Agent d'hygiène buccale : Fournit des effets cosmétiques à la cavité buccale (nettoyage, désodorisation et protection). Agent apaisant : Aide à alléger l'inconfort de la peau ou du cuir chevelu
Acétate de strontium (hémihydraté)
Acétate de la vitamine E (+); Acétate de vitamine E; ALPHA-TOCOPHEROL ACETATE (+); D-.ALPHA.-TOCOPHERYL ACETATEalpha-Tocopherol acetate; tocopherol acetate; α-tocopheryl acetate; TOCOPHERYL ACETATE, N° CAS : 7695-91-2 / 58-95-7 - Acétate de tocophérol, Origine(s) : Végétale, Synthétique. Autres langues : Acetato de tocoferilo, Acetato di tocoferile, Tocopherylacetat, Nom INCI : TOCOPHERYL ACETATE. Nom chimique : 3,4-Dihydro-2,5,7,8-tetramethyl-2-(4,8,12-trimethyltridecyl)-2H-benzopyran-6-yl acetate, N° EINECS/ELINCS : 231-710-0 / 200-405-4. L'acétate de tocophérol est un dérivé de Vitamine E. Il agit dans les cosmétiques en tant qu'antioxydant. Il peut être produit synthétiquement ou d'origine naturel, extrait d'huile de Soja ou de tournesol par exemple. Il est souvent utilisé dans les cosmétiques en tant qu'alternative au tocophérol pur, parce qu'il est considéré plus stable et moins acide. Il est autorisé en bio, lorsqu'il est d'origine végétal.Ses fonctions (INCI) : Antioxydant : Inhibe les réactions favorisées par l'oxygène, évitant ainsi l'oxydation et la rancidité. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état; (+)-α-Tocopherol acetate (2R)-2,5,7,8-Tetramethyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl]-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl acetate [ACD/IUPAC Name] (2R)-2,5,7,8-Tetramethyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl]-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl-acetat [German] [ACD/IUPAC Name] [2R*(4R*,8R*)]-3,4-Dihydro-2,5,7,8-tetramethyl-2-(4,8,12-trimethyltridecyl)-2H-1-benzopyran-6-ol Acetate 200-405-4 [EINECS] 231-710-0 [EINECS] 2H-1-Benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tetramethyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl]-, acetate, (2R)- [ACD/Index Name] 58-95-7 [RN] 7695-91-2 [RN] A7E6112E4N Acétate de (2R)-2,5,7,8-tétraméthyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-triméthyltridécyl]-3,4-dihydro-2H-chromén-6-yle [French] [ACD/IUPAC Name] all-rac-α-tocopheryl acetate a-Tocopherol Acetate a-Tocopheryl Acetate D-?-tocopherol acetate Eprolin [Trade name] E-Vimin Evion GA8747000 GP8280000 MFCD00072042 [MDL number] MFCD00072052 O-Acetyl-α-tocopherol TOCOPHEROL ACETATE [JP15] Tocopheryl acetate [Wiki] Tocopheryl Acetate, a Vitamin E acetate Vitamin- E acetate α Tocopheryl Acetate α-Tocopherol acetate α-Tocopherylis acetas α-Tocopherol acetate ()-α-Tocopherol acetate (?)-?-Tocopheryl acetate (+)-?-Tocopherol acetate (+)-α-tocopherol acetate (2R-(2R*(4R*,8R*)))-3,4-Dihydro-2,5,7,8-tetramethyl-2-(4,8,12-trimethyltridecyl)-2H-1-benzopyran-6-ol acetate (2R*(4R*,8R*))-(1)-3,4-Dihydro-2,5,7,8-tetramethyl-2-(4,8,12-trimethyltridecyl)-2H-benzopyran-6-yl acetate [(2R)-2,5,7,8-tetramethyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl]-3,4-dihydrochromen-6-yl] acetate [(2R)-2,5,7,8-tetramethyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl]chroman-6-yl] acetate [(2R)-2,5,7,8-tetramethyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl]chroman-6-yl] ethanoate [(2S)-2,5,7,8-tetramethyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl]chroman-6-yl] acetate [(2S)-2,5,7,8-tetramethyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl]chroman-6-yl] ethanoate [2R*(4R*,8R*)]-()-3,4-dihydro-2,5,7,8-tetramethyl-2-(4,8,12-trimethyltridecyl)-2H-benzopyran-6-yl acetate [58-95-7] [7695-91-2] 133-80-2 [RN] 1407-18-7 [RN] 18920-61-1 [RN] 2,5,7,8-Tetramethyl-2-(4,8,12-trimethyltridecyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl acetate [ACD/IUPAC Name] 200-412-2 [EINECS] 2H-1-Benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tetramethyl-2-((4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl)-, acetate, (2R)- 2H-1-Benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tetramethyl-2-((4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl)-, acetate, (2R)-rel- 2H-1-Benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tetramethyl-2-(4,8,12-trimethyltridecyl)-, acetate, [2R-[2R*(4R*,8R*)]]- 2H-1-Benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tetramethyl-2-(4,8,12-trimethyltridecyl)-, acetate,(2R*(4R*,8R*))-(±)- 2H-1-Benzopyran-6-ol,3,4-dihydro-2,5,7,8-tetramethyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl]-,6-acetate, (2R)-rel- 3,4-Dihydro-2,5,7,8-tetramethyl-2-(4,8,12-trimethyltridecyl)-2H-b- enzopyran-6-ol, acetate 3,4-Dihydro-2,5,7,8-tetramethyl-2-(4,8,12-trimethyltridecyl)-2H-benzopyran-6-yl acetate 5-17-04-00169 [Beilstein] 5-17-04-00169 (Beilstein Handbook Reference) [Beilstein] 54-22-8 [RN] 6-acetoxy-2,5,7,8-tetramethyl-2-(4',8',12'-trimethyltridecyl)-chromane 6-Chromanol, 2,5,7,8-tetramethyl-2-(4,8,12-trimethyltridecyl)-, acetate Acetic acid (R)-2,5,7,8-tetramethyl-2-((4R,8R)-4,8,12-trimethyl-tridecyl)-chroman-6-yl ester acetic acid [(2R)-2,5,7,8-tetramethyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl]-6-chromanyl] ester acetic acid [(2R)-2,5,7,8-tetramethyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl]chroman-6-yl] ester acetic acid [(2S)-2,5,7,8-tetramethyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl]-6-chromanyl] ester acetic acid [(2S)-2,5,7,8-tetramethyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl]chroman-6-yl] ester Acetic acid 2,5,7,8-tetramethyl-2-(4,8,12-trimethyl-tridecyl)-chroman-6-yl ester Alfacol all-rac-2,5,7,8-Tetramethyl-2-(4,8,12-trimethyltridecyl)-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-6-yl acetate all-rac-α-Tocopheryl acetate Contopheron d-??Tocopheryl Acetate d-a-tocopheryl acetate DL-??-Tocopherol Acetate DL-?-Tocopherol Acetate DL-��-Tocopherol Acetate DL-α-Tocopherol acetate DL-α-Tocopheryl acetate DL-��-Tocopherol Acetate DL-α-Tocopherol acetate, 50% powder form DL-α-Tocopherol acetate, EP/USP/FCC grade DL-α-Tocopherylacetate (Vitamin E acetate) D-α tocoferil acetate d-α Tocopheryl Acetate d-α-tocopherol acetate D-α-Tocopherol Acetate D-α-TOCOPHEROLACETATE D-α-Tocopheryl acetate d-α-tocopheryl acetate, 97% Ecofrol ECON E-ferol EINECS 231-710-0 EINECS 257-757-7 Endo E dompe Ephynal Epsilan-M E-Toplex Evipherol Fertilvit Gevex α-Tocopherol Acetate α-Tocopherylis acetas Juvela [Trade name] NCGC00166253-01 O-Acetyl-α-tocopherol Rovimix E 50SD RRR-α-tocopheryl acetate Syntopherol acetate Tocopherex Tocopherol acetate (JP15) Tocopherolacetate, α- Tocophrin TOFAXIN UNII:A7E6112E4N UNII-A7E6112E4N UNII-WR1WPI7EW8 Vectan Vectan (TN) vitamin e acetate 96% Vitamin E Acetate Oil - Synthetic Vitamin E acetate, d- vitamin e acetate α-tocopherol acetate α-Tocopherol acetate, all rac α-TOCOPHEROL ACETATE, D- α-TOCOPHEROL ACETATE, DL- α-Tocopheryl acetate α-Tocopheryl acetate α-tocopheryl acetate, D-
Acétate de tocophérol ( TOCOPHERYL ACETATE)
ZINC ACETATE N° CAS : 557-34-6 - Acétate de zinc "Satisfaisant" dans toutes les catégories. Nom INCI : ZINC ACETATE Nom chimique : Zinc di(acetate) N° EINECS/ELINCS : 209-170-2 Additif alimentaire : E650 Classification : Règlementé Restriction en Europe : III/24 La concentration maximale autorisée en cosmétique est la suivante : 1 % (en zinc). Ses fonctions (INCI) Antimicrobien : Aide à ralentir la croissance de micro-organismes sur la peau et s'oppose au développement des microbes
Acétate de zinc ( ZINC ACETATE)
CETYL ACETATE, N° CAS : 629-70-9, Nom INCI : CETYL ACETATE, Nom chimique : Hexadecyl acetate, N° EINECS/ELINCS : 211-103-7, Emollient : Adoucit et assouplit la peau, Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit, Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état; Hexadecyl acetate; 1-Hexadecanol, 1-acetate; Cetyl acetate; Cetyl acetate 1-Hexadecanol, acetate [ACD/Index Name]; Acétate d'hexadécyle [French] ; Cetyl alcohol acetate; Hexadecyl acetate ; Hexadecyl-acetat [German] ; 1-Acetoxyhexadecane; 1-Hexadecanol acetate; 1-Hexadecanol, 1-acetate; 1-Hexadecyl acetate; Acelan A; acetic acid cetyl ester; acetic acid hexadecyl ester; Acetic acid, hexadecyl ester; CETYL ACETATE|HEXADECYL ACETATE; Hexadecanol acetate; Hexadecanyl acetate; hexadecyl ethanoate; n-Hexadecyl acetate; n-Hexadecyl ethanoate; Palmityl acetate
Acétate d'hexadécyle ( CETYL ACETATE)
Ethylic acid; Methanecarboxylic acid; vinegar; Vinegar acid; Acetic acid, glacial; Essigsäure; ácido acético; Acide acétique; Ethanoic acid; Acetasol; Octowy kwas; Kyselina octova; Essigsaeure; Octowy kwas; Vosol; CHLORINE IODIDE; CHLOROIODIDE; IODINE CHLORIDE; IODINE MONOCHLORIDE; IODINE MONOCHLORIDE SOLUTION, WIJS; IODINE-MONOCHLORIDE, WIJS; IODINE SOLUTION ACCORDING TO WIJS; IODOCHLORIDE; IODOMONOCHLORIDE; WIJS CHLORIDE; WIJS' CHLORIDE; WIJS IODINE SOLUTION; WIJ'S IODINE SOLUTION; WIJS REAGENT; WIJS' REAGENT; WIJS SOLUTION; WIJS' SOLUTION; Acetasol; aceticacid(non-specificname); aceticacid(solutionsgreaterthan10%) CAS NO:64-19-7, 77671-22-8
ACETIC ACID
SYNONYMS Ethylic acid; Methanecarboxylic acid; vinegar; Vinegar acid; Acetic acid, glacial; CAS NO. 64-19-7, 77671-22-8
ACETIC ACID %80-%100
Ethylic acid; Methanecarboxylic acid; vinegar; Vinegar acid; Acetic acid, glacial; Essigsäure; ácido acético; Acide acétique; Ethanoic acid; Acetasol; Octowy kwas; Kyselina octova; Essigsaeure; Octowy kwas; Vosol CAS NO:64-19-7
Acetic acid glacial
Ethylic acid; Methanecarboxylic acid; vinegar; Vinegar acid; Acetic acid, glacial; Essigsäure; ácido acético; Acide acétique; Ethanoic acid; Acetasol; Octowy kwas; Kyselina octova; Essigsaeure; Octowy kwas; Vosol; cas no:77671-22-8
Acetic anhydride
Acetic oxide; Acetyl oxide; Ethanoic Anhydride; Acetic acid anhydride; Acetyl ether; Hydroxybiacetyl; Ethanoic Anhydrate; Acetanhydride; Anhydride Acetique; Anhydrid kyseliny octove; Anidride acetica; Azijnzuuranhydride; Essigsaeureanhydrid; Octowy bezwodnik; Acetyl acetate cas no: 108-24-7
Aceto Nitrile
1-[3-(TRIMETHOXYSILYL)PROPYL]UREA; (3-UREIDOPROPYL)TRIMETHOXYSILANE; TRIMETHOXYSILYL PROPYL UREA; UREIDOPROPYLTRIMETHOXYSILANE; .gamma.-Ureidopropyltrimethoxysilane; [3-(trimethoxysilyl)propyl]urea; Urea, 3-(trimethoxysilyl)propyl-; 3-Ureidopropyltrimethoxysilane, 50% in methanol; 1-(3-(TRIMETHOXYSILYL)PROPYL)UREA 97%; N-(Trimethoxysilylpropyl)urea; N-[3-(Trimethoxysilyl)propyl]urea; Trimethoxy[3-[(aminocarbonyl)amino]propyl]silane CAS NO:23843-64-3
ACETONE
SYNONYMS Ethanoyl chloride; Acetic acid chloride; CAS NO. 75-36-5
ACETONE
Acetone = dimethyl ketone

CAS NUMBER: 67-64-1
MOLECULAR FORMULA: C3H6O

Acetone, or propanone, is an organic compound with the formula (CH3)2CO.
Acetone is the simplest and smallest ketone.
Acetone is a colourless, highly volatile and flammable liquid with a characteristic pungent odour.
Acetone is miscible with water and serves as an important organic solvent in Acetones own right, in industry, home, and laboratory.

Acetone is a naturally occurring compound also known as propanone.
Composed of the elements carbon, hydrogen, and oxygen, acetone presents as a clear liquid that is highly flammable and often used as cleaner in industrial settings.
Acetone is found in volcanic gases, plants, in byproducts of forest fires, and the breakdown of body fat.
Acetone evaporates very quickly, and while Acetone is produced in nature, for commercial use Acetone is produced by manually combining three carbon atoms, six hydrogen atoms, and one oxygen atom to produce the compound element (CH3)2CO, that we call acetone.
Because acetone is both organic and non-toxic, when used properly, Acetone is an element many products that people use every day.

Acetone is the main ingredient in paint thinner, used as a solvent in various cosmetics and facial treatments, as well as a cleaning agent to remove sticky substances like glue or resin.
Acetone is also used as an additive in gasoline that thins the gas allowing Acetone to diffuse more easily through the engine, resulting in higher fuel efficiency.
Acetone is a chemical that is used daily by many people.
Across all industries acetone is necessary for developing new products, cleaning, degreasing, or even saving marine life from detrimental oil spills.

USES:
Acetone is a good solvent for many plastics and some synthetic fibers.
Acetone is used for thinning polyester resin, cleaning tools used with Acetone, and dissolving two-part epoxies and superglue before they harden.
Acetone is used as one of the volatile components of some paints and varnishes.
As a heavy-duty degreaser, Acetone is useful in the preparation of metal prior to painting or soldering, and to remove rosin flux after soldering (to prevent adhesion of dirt and electrical leakage and perhaps corrosion or for cosmetic reasons), although Acetone attacks many electronic components (for example polystyrene capacitors) so Acetone is unsuitable for cleaning many circuit boards.
Although itself flammable, acetone is used extensively as a solvent for the safe transportation and storage of acetylene, which cannot be safely pressurized as a pure compound.

Vessels containing a porous material are first filled with acetone followed by acetylene, which dissolves into the acetone.
One litre of acetone can dissolve around 250 litres of acetylene at a pressure of 10 bars (1.0 MPa).
Acetone is a primary ingredient in many nail polish removers.
Acetone breaks down nail polish, making Acetone easy to remove with a cotton swab or cloth.
Acetone is widely used because Acetone can easily mix with water and evaporates quickly in the air.

Acetone is widely used in the textile industry for degreasing wool and degumming silk.
As a solvent, acetone is frequently incorporated in solvent systems or “blends,” used in the formulation of lacquers for automotive and furniture finishes.
Acetone also may be used to reduce the viscosity of lacquer solutions.
Acetone is commonly used as a solvent to manufacture plastics and other industrial products.

Acetone may also be used to a limited extent in household products, including cosmetics and personal care products, where its most frequent application would be in the formulation of nail polish removers.
Acetone is used as a solvent in the cosmetics industry (nail polish remover).
Acetone is used as a thinner and solvent in the paint industry.

About 6.7 million tonnes were produced worldwide in 2010, mainly for use as a solvent and production of methyl methacrylate and bisphenol A.
Acetone is a common building block in organic chemistry.
Familiar household uses of acetone are as the active ingredient in nail polish remover and as paint thinner.
While Acetone has volatile organic compound (VOC) exempt status in the United States, Acetone is considered by the EU as a contributor to environmental pollution.

Acetone is used in the preparation of paper coatings, adhesives, and heat-seal coatings and is also employed as a starting material in the synthesis of many compounds.
The cumene hydroperoxide process is the dominant process used in the commercial production of acetone.
Acetone is also prepared by the dehydrogenation of 2-propanol (isopropyl alcohol).
The first member of the ketones class is dimethyl ketone.
Acetones closed formula is C3H6O, Acetones boiling point is 56 °C.
Acetone combines with water, ethanol and ether at any rate.

Acetone smells sharp. From the dry-dry distillation of wood: from heating calcium acetate; dehydrogenation of isopropanol from copper catalysts in the art at 250 °C; Acetone is obtained from the mixture of ethanol and water vapor in the gas phase at 250 °C under the catalysis of Fe2O3.
If acetone and sodium nitrozil prussiat are mixed in basic medium, red precipitation occurs, acetone is detected.
An important reaction is the formation of iodoform, which Acetone gives with elemental iodine in a basic environment.
Acetone is in the cigarette.
Acetone is a polar organic solvent.
Acetone can undergo photocatalytic oxidation in the presence of mixed TiO2-rare earth oxides.

Acetone is produced and disposed of in the human body through normal metabolic processes.
Acetone is normally present in blood and urine. People with diabetic ketoacidosis produce Acetone in larger amounts. Reproductive toxicity tests show that Acetone has low potential to cause reproductive problems.
Ketogenic diets that increase ketone bodies (acetone, β-hydroxybutyric acid and acetoacetic acid) in the blood are used to counter epileptic attacks in infants and children who suffer from refractory epilepsy.
Acetone is a colorless, volatile, flammable organic solvent.
Acetone occurs naturally in plants, trees, forest fires, vehicle exhaust and as a breakdown product of animal fat metabolism.
This agent may be normally present in very small quantities in urine and blood; larger amounts may be found in the urine and blood of diabetics.
Acetone is toxic in high doses.

Acetone is a manufactured chemical that is also found naturally in the environment.
Acetone is a colorless liquid with a distinct smell and taste.
Acetone evaporates easily, is flammable, and dissolves in water.
Acetone is also called dimethyl ketone, 2-propanone, and beta-ketopropane.
Acetone is used to make plastic, fibers, drugs, and other chemicals.
Acetone is also used to dissolve other substances.

Acetone occurs naturally in plants, trees, volcanic gases, forest fires, and as a product of the breakdown of body fat.
Acetone is present in vehicle exhaust, tobacco smoke, and landfill sites.
Industrial processes contribute more acetone to the environment than natural processes.
Acetone appears as a clear colorless liquid with a sweetish odor.
Flash point 0°F. Less dense than water.
Vapors are heavier than air.
Used as a solvent in paint and nail polish removers.

Acetone, a colorless liquid also known as Propanone, is a solvent used in manufacture of plastics and other industrial products.
Acetone may also be used to a limited extent in household products, including cosmetics and personal care products, where Acetones most frequent application would be in the formulation of nail polish removers.
Acetone occurs naturally in the human body as a byproduct of metabolism.
Acetone occurs naturally in the human body as a byproduct of metabolism.
Acetone is also a primary ingredient in many nail polish removers.

As a solvent, acetone is frequently incorporated in other solvent systems or “blends,” used in the formulation of lacquers for automotive and furniture finishes, for example.
In chemistry, a pure chemical compound is a chemical substance which contains only one substance and a particular set of molecules or ions.
Pure acetone contains only the molecules or ions of acetone.
Acetone is a chemical used to make products like nail polish remover and paint remover.
Your body also makes this chemical when Acetone breaks down fat.

Acetone is safe in normal amounts, but too much of Acetone could be a problem.
Acetone is a solvent, which means Acetone can break down or dissolve substances like paint and varnish.
That's why it's an ingredient in nail polish removers, varnish removers, and paint removers. Companies also use this chemical to remove grease from wool, reduce the stickiness of silk, and make protective coatings for furniture and cars.
Acetone (CH3COCH3), also called 2-propanone or dimethyl ketone, organic solvent of industrial and chemical significance, the simplest and most important of the aliphatic (fat-derived) ketones.

Pure acetone is a colourless, somewhat aromatic, flammable, mobile liquid that boils at 56.2 °C (133 °F).
Acetone is capable of dissolving many fats and resins as well as cellulose ethers, cellulose acetate, nitrocellulose, and other cellulose esters.
Because of the latter quality, acetone is used extensively in the manufacture of artificial fibres (such as some rayons) and explosives.
Acetone is used as a chemical intermediate in pharmaceuticals and as a solvent for vinyl and acrylic resins, lacquers, alkyd paints, inks, cosmetics (such as nail-polish remover), and varnishes.

Acetone is a volatile, flammable liquid.
Acetone is rapidly absorbed by inhalation, ingestion, and dermally, and distributed throughout the body.
Once acetone has been absorbed, Acetone is metabolized, but the pharmacokinetics and the selection of metabolic pathway seem to be dose dependent.
Excretion of acetone appears in breath and urine.

Inhaled acetone is narcotic and causes transient central nervous system effects, but Acetone is not a neurotoxicant.
In occupational environments, workers exposed to acetone for weeks do not exhibit long-lasting complaints.
Acetone is neither genotoxic nor mutagenic.
As Acetone now looks, acetone is hazardous because of Acetones potentiating effect on the toxicity of other volatile organic solvents and methylglyoxal.
Acetone, also known as 2-propanone or dimethyl ketone (DMK), is an important chemical intermediate used in the production of acrylic plastics, polycarbonates and epoxy resins.

These materials in turn are used by many different industry sectors to product countless everyday items.
Acetone is also used in its own right as a solvent.
Acetone is manufactured from the basic raw materials of benzene and propylene.
These materials are first used to produce cumene, which is then oxidised to become cumene hydroperoxide, before being split into phenol and its co-product, acetone.
Acetone is the simplest example of the ketones.
Acetone is a clear, colorless, mobile liquid.

Acetone is completely miscible with water and most organic solvents and oils.
Acetone therefore serves as an important industrial solvent for cleaning, as a common building block in organic chemistry, and as a precursor to polymers.
Well-known domestic uses of acetone are as the active ingredient in nail polish remover and as paint thinner.
Acetone is a normal by-product of mammalian metabolism and is thus found in all tissues, including blood, as well as in urine and breath.
The levels vary, depending on nutritional and metabolic conditions, and are increased in obese compared with slim people and in working compared with resting people.

Diabetic patients show markedly elevated levels of acetone.
Acetone is an organic element with formula (CH3)2CO.
Acetone consists of three carbon, six hydrogens and one oxygen atom.
Acetone comes under the categories of ketones, which are organic compounds with a carbonyl group bonded to two hydrocarbon groups.
Acetone is a general building block in organic chemistry.

In the human body, Acetone is normally present in blood and urine.
Acetone is readily taken up via inhalation if present in ambient air and via the gastrointestinal tract if ingested.
Uptake via skin is of minor importance.
However, due to its excellent solvent properties, acetone readily removes water from the skin.
This impairs the barrier properties and makes the skin more vulnerable to other irritating, sensitizing, or infectious agents.

Acetone evaporates easily, meaning that Acetone changes into a vapor.
Acetone catches fire easily and burns rapidly. Acetone will dissolve in water.
Acetone also has a wide variety of applications from solvents to chemical intermediates and is used in the production of acrylics, polycarbonates and fine chemical intermediates.

Acetone is a clear liquid that smells like nail polish remover.
When exposed to the air, Acetone quickly evaporates and remains highly flammable.
Acetone is dangerous to use around an open flame.
Hundreds of commonly used household products contain acetone, including furniture polish, rubbing alcohol, and nail polish.

Acetone is one of the most widely used industrial solvents.
Acetone is used in surface coatings, cleaning fluids, pharmaceutical applications, adhesives and numerous other consumer and commercial products.
Commercial products that may contain acetone include cleaners for automotive engines and automotive parts, wood cleaners, floor wax and paint thinners.
Acetone is widely used as a chemical intermediate in the production of other chemicals and solvents.

Acetone is often used in captive processes for preparing downstream chemicals.
Acetone is also used as a formulating solvent for commercial products.
Acetone (also known as propanone, dimethyl ketone, 2-propanone, propan-2-one and β-ketopropane) is the simplest representative of the group of chemical compounds known as ketones.

Acetone is a colorless, volatile, flammable liquid.
Acetone is miscible with water and serves as an important laboratory solvent for cleaning purposes.
Acetone is a highly effective solvent for many organic compounds such as Methanol, ethanol, ether, chloroform, pyridine, etc., and is the active ingredient in nail polish remover.
Acetone is also used to make various plastics, fibers, drugs, and other chemicals.

Acetone exists in nature in the Free State.
In the plants, it mainly exists in essential oils, such as tea oil, rosin essential oil, citrus oil, etc.; human urine and blood and animal urine, marine animal tissue and body fluids contain a small amount of acetone.
Acetone is a flammable, colorless liquid with a pleasant odor.
Acetone is used widely as an organic solvent and in the chemical industry.
Acetone is the simplest ketone, which also goes by the name dimethyl ketone (DMK).
Acetone was originally referred to as pyroacetic spirit because Acetone was obtained from the destructive distillation of acetates and acetic acid.

Acetone is used in industry for the production of most chemicals.
Almost half of the world production of acetone is used as a precursor in the production of methylmetacrylate.
Acetones second main use in industry is Acetones use in the production of bisphenol A, which is bisphenol A; Polycarbonate is the main component of most polymers such as polyurethane and epoxy resins.
Acetone is used in the production of cleaning materials.
Acetone is a very good glass cleaner.
Acetone is used as a common solvent in the pharmaceutical industry.
Acetone also reacts as an excipient in most various drugs.
While Acetone appears as a component in the packaging section in the food sector, Acetone is also used as additives in this sector.

Acetone is the most widely used chemical in nail polish cleaning in this sector.
They are preferred for cleaning glass laboratory materials, which are the most common and common areas of use in the chemical industry, and to provide high efficiency drying in a short time.
In addition, Acetone interacts with substances such as salicylic acid and glycolic acid, which is called peeling (chemical peeling), and creates an auxiliary factor in this method.
The evaporation rate of acetone from water and soil is quite high.
Acetone is an important underground pollutant for soil due to Acetones high solubility in water consumed by animals or sometimes microorganisms.

For fish, acetone is a very harmful substance with its LD50 value of 8.3 g / L and its half-life.
Oxygen depletion can pose a significant risk in systems with high acetone-consuming microbial activity.
Most acetone is consumed as an intermediate feedstock for acrylic plastics used for glazing, signs, lighting fixtures and displays, and for production of Bisphenol A (BPA) which, in turn, is used to manufacture polycarbonate and epoxy resins.
Both polycarbonate and epoxy resins are used in many different industries and in countless items which we encounter every day.

Acetone is also used extensively in the manufacture of artificial fibres and as an intermediate in pharmaceuticals.
Acetone is one of the most widely used solvents in the world due to is combination of high solvency and a high rate of evaporation.
Acetone can be found in many everyday products including paints, cleaning fluids, nail polish remover, and adhesives.
Acetone is a colourless, low boiling, easy pouring liquid with a characteristic odour.

Acetone is miscible in all proportions with water, alcohols, many hydrocarbons and other organic liquids.
Acetone has good solvent properties for vegetable and animal fats, cellulose, natural and synthetic resins and many other organic substances.
Acetone's listing as a non-volatile organic compound (VOC) in the US is increasing Acetones use in coatings applications.
Acetone is a colorless solvent. Solvents are substances that can break down or dissolve other materials.
In the household, people may come across acetone in products such as nail polish remover or paint remover.

Acetone occurs naturally in the environment in trees, plants, volcanic gases, and forest fires.
Small amounts are also present in the body.
But exposure to acetone can irritate the eyes, nose, or skin.
Consuming Acetone can lead to acetone poisoning.
Acetone is a clear, colorless liquid.

Acetone is a solvent that can dissolve or break down other materials, such as paint, varnish, or grease.
Acetone evaporates quickly into the air.
Acetone is naturally present in trees and other plants, as well as tobacco smoke, vehicle exhaust, and landfills.
Acetone also occurs in the body.

Acetone is the most widely used ketone in industry.
Acetone is used primarily to synthesize methacrylates, about half of the world's production of acetone is used as a precursor to methyl methacrylate.
Other large-scale chemicals derived from acetone are bisphenol A and methyl isobutyl ketone.
Acetone is also used as a process solvent in the manufacture of cellulose acetate yarn, smokeless gun powder, surface coatings, and various pharmaceutical and cosmetic products.

Other solvent uses include paint, ink, resin, and varnish formulations; thinning of fiberglass resin; cleaning of fiberglass tools; and dissolution of two-part epoxies and superglues before hardening.
Acetone is found in nature in plants, trees, gas from volcanoes, and forest fires.
Also, when your body breaks down fat, it produces acetone.
If you are on a low fat diet, you will have more acetone in your body.

Acetone is found in exhaust from cars and trucks, tobacco smoke and landfills.
Factories release acetone into the air.
Acetone is used to make plastic, fibers, drugs and chemicals.
Acetone is often used as a solvent.
Solvents help other substances dissolve.

Acetone is used in the chemical industry in numerous applications.
The primary use of acetone is to produce acetone cyanohydrin, which is then used in the production of methyl methacrylate (MMA).
Another use of acetone in the chemical industry is for bisphenol A (BPA).
BPA results form the condensation reaction of acetone and phenol in the presence of an appropriate catalyst.
BPA is used in polycarbonate plastics, polyurethanes, and epoxy resins. Polycarbonate plastics are tough and durable and are often used as a glass substitute.
In addition to its use as a chemical feedstock and intermediate, acetone is used extensively as an organic solvent in lacquers, varnishes, pharmaceuticals, and cosmetics.
Nail polish remover is one of the most common products containing acetone.

Acetone is used to stabilize acetylene for transport .
Acetone is used in the manufacture of a largenumber of compounds, such as acetic acid,chloroform, mesityl oxide, and MIBK; in themanufacture of rayon, photographic films,and explosives; as a common solvent; inpaint and varnish removers; and for purifyingparaffins.
Solvent for fats, oils, waxes, resins, rubber, plastics, lacquers, varnishes, rubber cements. manufacture of methyl isobutyl ketone, mesityl oxide, acetic acid (ketene process), diacetone alcohol, chloroform, iodoform, bromoform, explosives, aeroplane dopes, rayon, photographic films, isoprene; storing acetylene gas (takes up about 24 times its vol of the gas); extraction of various principles from animal and plant substances; in paint and varnish removers; purifying paraffin; hardening and dehydrating tissues.
Pharmaceutic aid (solvent). acetone is a solvent considered to be non-comedogenic and occasionally used in skin toners.
Acetone is primarily used in nail polish remover.
Acetone could be drying and very irritating to the skin depending on the concentration and frequency of use.

Companies use acetone in small amounts to create products that break down or dissolve other substances, such as:
-nail polish
-paint
-varnish

In industry, manufacturers use acetone for a variety of purposes, including:
-removing grease or gum from textiles such as wool and silk
-making lacquers for cars or furniture
-making plastics

According to Addiction Resource, some people also consume or inhale acetone-based nail polish remover in order to achieve a “high”.
This is because nail polish remover can also contain alcohol.
Doing this is very dangerous, as the chemicals in nail polish remover can seriously damage the kidneys, liver, brain, and nervous system.
About a third of the world's acetone is used as a solvent, and a quarter is consumed as acetone cyanohydrin, a precursor to methyl methacrylate.

USES:
-An important organic raw material in the chemical, artificial fiber, medicine, paint, plastics, organic glass, cosmetics and other industries; an excellent organic solvent that dissolves many organic products such as resin, cellulose acetate, acetylene and so on.
-An important raw material for the synthesis of ketene, acetic anhydride, iodoform, polyisoprene rubber, methacrylic acid, methyl ester, chloroform, and epoxy resins.
-The acetone cyanohydrin obtained from the reaction of acetone with hydrocyanic acid is the raw material of methacrylic resin (perspex).
-A raw material in the production of epoxy resin intermediate bisphenol A.
-In pharmaceuticals, acetone is used as extractants for a variety of vitamins and hormones in addition to vitamin C, and dewaxing solvents for petroleum refining.
-A raw material for nail polish remover in cosmetics
-One of the raw materials for synthesizing pyrethroids in pesticide industry
-Acetone is often used to wipe the black ink above the copper tube in the precision copper tube industry.

INDUSTRIAL USES:
Acetone is valuable solvent component in acrylic/nitrocellulose automotive lacquers.
Acetone is the solvent of choice in film coatings operations which use vinylidene chloride-acrylonitrile copolymer formulations.
Other ketones that may be used in these film coating operations include methyl isobutyl ketone, ethyl n-amyl ketone, and diisobutyl ketone.
Acetone, blends of MIBK and MEK, methyl namyl ketone, ethyl n-amyl ketone, and diisobutyl ketone are all useful solvents for vinyl resin copolymers.
The presence of one of the slower evaporating ketones in the solvent blend prevents quick drying, improves flow, and gives blush resistance to the coating.

Acetone is also used as a resin thinner in polyester resins and as a clean up solvent for the resin reactor kettle.
In solvents industry, Acetone is a component of solvent blends in urethane, nitrile rubber, and neoprene industrial adhesives.
Acetone is the primary solvent in resin-type adhesives and pressure sensitive chlorinated rubber adhesives.
Acetone also can be used to extract fats, oils, waxes, and resins from natural products, to dewax lubricating oils, and to extract certain essential oils.
Acetone is also an important chemical intermediate in the preparation of several oxygenated solvents including the ketones, diacetone alcohol, mesityl oxide, methyl isobutyl ketone, and isophorone.

HIGHLIGHTS:
-Acetone polish remover helps you get a fresh start for a new coat
-Free from phthalate, parabens, aluminum, and dye for safe use
-Made with acetone to help remove artificial nails, gel polish and
-If you’re not satisfied with any Target Owned Brand item, return it within one year with a receipt for an exchange or a refund

APPLICATION:
Acetone′s luminesence intensity is dependent upon the solution components.
The absorption of UV light by acetone, results in its photolysis and the production of radials .
Acetone may be used in the synthesis of Ga (Gallium)-DOTATATE (where DOTA= 1,4,7,10-tetraazacyclo- dodecane -1,4,7,10-tetraacetic acid) chemicals.
Acetone may be used in an assay for the determination of ester groups in lipids by spectrophotometric methods.
Acetone undergoes aldolization in the presence of Mg-Al layered double hydroxides (LDH) as catalysts and Cl- and/or CO32- as compensating anions to afford diacetone alcohol and mesityl oxide as the main products.
Acetones enantioselective Aldol condensation with various isatins in the presence of a dipeptide catalyst forms 1-alkyl 3-(2-oxopropyl)-3-hydroxyindolin-2-ones.
Aqueous solution of acetone may be used as a medium for the oxidation of alkynes to 1,2-diketones using potassium permanganate.

PHARMACEUTICAL APPLICATION:
Acetone is used as a solvent or cosolvent in topical preparations, and as an aid in wet granulation.
Acetone has also been used when formulating tablets with water-sensitive active ingredients, or to solvate poorly water-soluble binders in a wet granulation process.
Acetone has also been used in the formulation of microspheres to enhance drug release.
Owing to its low boiling point, acetone has been used to extract thermolabile substances from crude drugs.

PHYSICAL AND CHEMICAL PROPERTIES:
-Appearance Form: liquid
-Color: colorless
-Odor: pungent, weakly aromatic
-Odor: Threshold 0,1 ppm
-pH: 5 - 6 at 395 g/l at 20 °C
-Melting point/freezing point: Melting point/range: -94,0 °C
-Initial boiling point and boiling range: 56,0 °C at 1.013 hPa
-Flash point: -17,0 °C - closed cup
-Upper/lower flammability or explosive limits: Upper explosion limit: 13 %(V) Lower explosion limit: 2 %(V)
-Vapor pressure: 245,3 hPa at 20,0 °C
-Density: 0,79 g/cm3 at 20 °C
-Water solubility: soluble, in all proportions
-Autoignition temperature: 465,0 °C
-Decomposition temperature: Distillable in an undecomposed state at normal pressure.

HOW DOES ACETONE WORK:
Acetone enters the body through the lungs, mouth or the skin.
Acetone can also be in the body from the breakdown of fat.
Your blood carries acetone to all your body organs.
Small amounts of acetone in your body usually will
not hurt you because your liver breaks the acetone down into other harmless chemicals.

HANDLING:
Eliminate heat and ignition sources such as sparks, open flames, hot surfaces and static discharge.
Post "No Smoking" signs.
Electrically bond and ground equipment. Ground clips must contact bare metal.
Do not weld, cut or perform hot work on empty container until all traces of product have been removed.

STORAGE:
Store in an area that is: cool, well-ventilated, out of direct sunlight and away from heat and ignition sources.
Electrically bond and ground containers.
Ground clips must contact bare metal.
Install pressure and vacuum-relief venting in all drums.
Equip storage tank vents with a flame arrestor.

CHEMICAL PROPERTIES

-Keto/enol tautomerism:
Like most ketones, acetone exhibits the keto–enol tautomerism in which the nominal keto structure (CH3) 2C=O of acetone itself is in equilibrium with the enol isomer (CH3)C(OH)=(CH2) (prop-1-en-2-ol).
In acetone vapor at ambient temperature, only 2.4×10−7% of the molecules are in the enol form.
Yet the enol form is chemically important in some chemical reactions.

-Aldol condensation:

In the presence of suitable catalysts, two acetone molecules also combine to form the compound diacetone alcohol (CH3)C=O(CH2)C(OH)(CH3)2, which on dehydration gives mesityl oxide (CH3)C=O(CH)=C(CH3)
This product can further combine with another acetone molecule, with loss of another molecule of water, yielding phorone and other compounds.

-Polymerisation:
One might expect acetone to also form polymers and (possibly cyclic) oligomers of two types.
In one type, units could be acetone molecules linked by ether bridges –O– derived by from the opening of the double bond, to give a polyketal-like (PKA) chain [–O–C(CH3)2–]n.
The other type could be obtained through repeated aldol condensation, with one molecule of water removed at each step, yielding a poly(methylacetylene) (PMA) chain [–CH=C(CH3)–]n.

-PKA type:
The conversion of acetone to a polyketal (PKA) would be analogous to the formation of paraformaldehyde from formol, and of trithioacetone from thioacetone.
In 1960, Kargin, Kabanov and others observed that the thermodynamics of this process is unfavourable for liquid acetone, so that it (unlike thioacetone and formol) is not expected to polymerise spontaneously, even with catalysts.
However, they observed that the thermodynamics became favourable for crystalline solid acetone at the melting point (−96 °C).
They claimed to have obtained such a polymer (a white elastic solid, soluble in acetone, stable for several hours at room temperature) by depositing vapor of acetone, with some magnesium as a catalyst, onto a very cold surface.
In 1962, Wasaburo Kawai reported the synthesis of a similar product, from liquid acetone cooled to −70 to −78 °C, using n-butyl lithium or triethylaluminium as catalysts.
He claimed that the infrared absorption spectrum showed the presence of –O– linkages but no C=O groups.
However, conflicting results were obtained later by other investigators.

-PMA type:
The PMA type polymers of acetone would be equivalent to the product of polymerisation of propyne, except for a keto end group.

PRODUCTION:
In 2010, the worldwi
Acetonitrile
Methyl Cyanide; Cyanomethane; Ethanenitrile; methanecarbonitrile; Ethyl nitrile; AN; ethanonitrile; Acetonitril; Cyanure de methyl; Methylkyanid; cas no: 75-05-8
Acetyl Acetone
3-[Tri(ethoxy/methoxy)silyl]propyl]urea; N-(Triethoxysilylpropyl)urea cas no : 23779-32-0
ACETYL CYSTEINE (N° CAS : 616-91-1)
Nom INCI : ACETYL GLUTAMIC ACID Nom chimique : N-acetylglutamic acid N° EINECS/ELINCS : 214-708-4 Ses fonctions (INCI) Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état
ACETYL GLUTAMIC ACID (N° CAS : 1188-37-0)
Nom INCI : ACETYL TRIETHYL CITRATE Nom chimique : Triethyl 2-acetoxy-1,2,3-propanetricarboxylate N° EINECS/ELINCS : 201-066-5 Ses fonctions (INCI) Agent filmogène : Produit un film continu sur la peau, les cheveux ou les ongles Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit Agent plastifiant : Adoucit et rend souple une autre substance qui autrement ne pourrait pas être facilement déformée, dispersée ou être travaillée Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques
ACETYL TRIBUTYL CITRATE
Acetyl Tributyl Citrate Acetyl tributyl citrate is an organic compound that is used as a plasticizer. As such, it is a potential replacement of DEHP and DINP.[1] It is a colorless liquid that is soluble in organic solvents. Acetyl tributyl citrate is found in nail polish and other cosmetics. Acetyl tributyl citrate is prepared by acetylation of tributylcitrate. Acetyl tributyl citrate is an indirect food additive for use only as a component of adhesives. Prior-sanctioned food ingredients. Substances classified as plasticizers, when migrating from food packaging material. Acetyl tributyl citrate is included on this list. The metabolism of acetyl tributyl citrate was evaluated using groups of male rats (number of animals, weights, and strain not stated). Each animal received a single oral dose of 14C-acetyl tributyl citrate (dose not stated). At 48 hr post dosing, approximately 99% of the administered dose had been excreted either in urine (59% to 70%), feces (25% to 36%), or in the expired air (2%). Only 0.36% to 1.26% of the dose remained in the tissues or carcass. The metabolism of acetyl tributyl citrate was evaluated using groups of male rats (number of animals, weights, and strain not stated). ... Both the absorption and metabolism of 14C-Acetyl tributyl Citrate proceeded rapidly, and the following metabolites were identified: acetyl citrate, monobutyl citrate, acetyl monobutyl citrate, dibutyl citrate, and acetyl dibutyl citrate. IDENTIFICATION: Acetyl tributyl citrate is a colorless liquid. It has a very faint sweet, herb-like odor and a mild fruity taste. Acetyl tributyl citrate has moderate solubility in water. USE: Acetyl tributyl citrate is an important commercial chemical that is used as a solvent in paints, inks, and nail enamel. It is also used to make plastics more flexible, including plastics used to make toys and food wrappings. Acetyl tributyl citrate is added as a flavor ingredient in non-alcoholic beverages and is used in the manufacture of many pharmaceutical drugs. EXPOSURE: Workers that use or produce acetyl tributyl citrate may breathe in mists or have direct skin contact. The general population may be exposed to small amounts by drinking beverages containing acetyl tributyl citrate, eating foods stored in plastic materials containing acetyl tributyl citrate, or from skin contact with products containing acetyl tributyl citrate. If acetyl tributyl citrate is released to air, it will be broken down by reaction with other chemicals. It will be in or on particles that eventually fall to the ground. If released to water or soil, acetyl tributyl citrate is expected to bind to soil particles or suspended particles. Acetyl tributyl citrate is not expected to move through soil. Acetyl tributyl citrate is expected to move into air from wet soils or water surfaces. However, binding to soil may slow down this process. Acetyl tributyl citrate is expected to be broken down by microorganisms and may have moderate build up in tissues of aquatic organisms. RISK: Acetyl tributyl citrate did not cause skin irritation or allergic reactions in human volunteers. Additional information about the potential for acetyl tributyl citrate to produce toxic effects in humans was not located. Very mild to no skin irritation and moderate eye irritation have been reported in laboratory animals. No toxic effects were observed in laboratory animals given a single high oral dose of acetyl tributyl citrate. Diarrhea, weight loss, and liver damage were observed in laboratory animals repeatedly fed very high doses. Body weight loss was observed in laboratory animals following repeated skin application of high levels of acetyl tributyl citrate. No changes were observed in reproduction or development in rats exposed to high dose over a short period of time. No tumors were reported in laboratory animals following life-time exposure to high dietary levels of acetyl tributyl citrate. The potential for acetyl tributyl citrate to cause cancer in humans has not been assessed by the U.S. EPA IRIS program, the International Agency for Research on Cancer, or the U.S. National Toxicology Program 13th Report on Carcinogens. Acetyl tributyl citrate (ATBC) is a colorless liquid. It is the most widely used phthalate substitute plasticizer. Acetyl tributyl citrate is used in products such as food wrap, vinyl toys, and pharmaceutical excipients. Acetyl tributyl citrate is also used as a flavor ingredient in non-alcoholic beverages. HUMAN EXPOSURE AND TOXICIY: The skin irritation potential of acetyl tributyl citrate was evaluated using 59 men and women, all of whom had history of diabetes, psoriasis, or active dermatoses. Acetyl tributyl citrate was nonirritating to the skin, and reactions suggestive of contact sensitization were not observed during the study. In vitro Acetyl tributyl citrate increased CYP3A4 messenger RNA (mRNA) levels and enzyme activity in the human intestinal cells but not in human liver cells. ANIMAL STUDIES: Acute oral toxicity of Acetyl tributyl citrate in cats and rats is low. CYP3A1 mRNA levels were increased in the intestine but not the liver of ATBC-treated rats. In a 90-day repeated-dose oral dietary study in rats, decreased body weight and organ weight changes were observed at 1000 mg/kg-bw/day. In a combined repeated dose/reproductive/ developmental toxicity study in rats, organ weight and histopathological changes were observed in adults at 1000 mg/kg-bw/day. In a 2-generation reproductive toxicity study in rats, reduced body weight was observed in F1 males at 300 mg/kg-bw/day. In the same study, no other treatment related effects were observed. In the combined repeated dose/ reproductive/ developmental toxicity study in rats previously described, histopathological changes were observed in the liver of adult males at 300 mg/kg-bw/day. In the same study, decreased litter size and decreased number of implantations were observed at 1000 mg/kg-bw/day. Acetyl tributyl citrate did not induce gene mutations in bacteria or mammalian cells in vitro and did not induce chromosomal aberrations in mammalian cells in vitro. ECOTOXICITY STUDIES: For acetyl tributyl citrate, the 96-hr LC50 values for fish range from 38 to 60 mg/L, the 48-hr EC50 value for aquatic invertebrates is 7.8 mg/L and the 72-hr EC50 values for aquatic plants are 11.5 mg/L for biomass and 74.4mg/L for growth rate, respectively. Application Acetyl tributyl citrate (TBoAC) can be used: • As a plasticizer to improve flexibility and impact properties of polylactide (PLA) polymer.[1] • As a processing additive for the formulation of bulk heterojunction (BHJ) polymeric organic solar cells (OSCs) to improve their efficiency.[2] • In the preparation of semiconducting biopolymer composites of poly(3-hydroxy butyrate) (PHB).[3] • In the synthesis of functionalized poly(vinyl chloride)(PVC) membranes for selective separation of perchlorate from water. The skin irritation potential of acetyl tributyl citrate was evaluated using 59 men and women (age range = 21-60 years), all of whom had history of diabetes, psoriasis, or active dermatoses. ... Occlusive patches moistened with 0.4 mL of acetyl tributyl citrate were applied to the upper arm of each subject on Mondays, Wednesdays, and Fridays for 3 consecutive weeks. Each patch was removed 24 hours post application. Induction reactions were scored prior to patch applications (second through ninth visits) and at the time of the tenth visit. Duplicate challenge of the test material was made after a two-week non-treatment period. ... One challenge patch was applied to the original test site, and , another, to an adjacent site. Challenge reactions were scored at 48 and 96 hours post application. /Acetyl tributyl citrate/ was nonirritating to the skin, and reactions suggestive of contact sensitization were not observed during the study. The in vitro cytotoxicity of acetyl tributyl citrate in HeLa cell cultures (human cell line) was evaluated using the metabolic inhibition test, supplemented by microscopy of cells after 24 hours of incubation (the MIT-24 test system). ... After 24 hours, cell viability was determined by microscopy. Two endpoints of cytoinhibition (total and partial inhibition) were estimated after 24 hours, based on the absence or scarcity of spindle-shaped cells, and, after 7 days.... The following values for minimal inhibitory concentration were reported for acetyl tributyl citrate: 13 mg/mL (for total inhibition at 24 hours), 3.8 mg/mL (for partial inhibition at 24 hours), and 5.7 mg/mL (for total and partial inhibition at 7 days). Acetyl tributyl citrate caused little toxicity in HeLa cell cultures. The effects of polyvinyl-chloride (PVC) tubing extracts were investigated in isolated ileum of guinea-pigs. Ileum were isolated and mounted in tissue baths. Tubing ingredients from PVC or tubing extracts of the plasticizer acetyl-N-tributyl-citrate (Acetyl tributyl citrate) were added to the bath for 15 minutes. Contractions or modifications of methacholine responses were measured. ...A significant and characteristic effect was seen for Acetyl tributyl citrate in ileum, consisting of rapid contractions and relaxations which were dependent on concentrations. The spasms were unaffected by tetrodotoxin. No spasmogenic effect was seen for Acetyl tributyl citrate in human small intestine or colon. None of the other tubing ingredients had any spasmogenic action, including PVC extracts. No methacholine contractions occurred with the other ingredients. Tubing extracts containing Acetyl tributyl citrate produced spasms similar to chemical Acetyl tributyl citrate. Steroid and xenobiotic receptor (SXR) is activated by endogenous and exogenous chemicals including steroids, bile acids, and prescription drugs. SXR is highly expressed in the liver and intestine, where it regulates cytochrome P450 3A4 (CYP3A4), which in turn controls xenobiotic and endogenous steroid hormone metabolism. However, it is unclear whether Food and Drug Administration (FDA)-approved plasticizers exert such activity. ...We found that four of eight FDA-approved plasticizers increased SXR-mediated transcription. In particular, acetyl tributyl citrate (ATBC), an industrial plasticizer widely used in products such as food wrap, vinyl toys, and pharmaceutical excipients, strongly activated human and rat SXR. Acetyl tributyl citrate increased CYP3A4 messenger RNA (mRNA) levels and enzyme activity in the human intestinal cells but not in human liver cells. Acute Exposure/ The acute oral toxicity of Acetyl tributyl citrate was evaluated using five rats (strain and weight not stated). The test substance was administered at doses ranging from 10 to 30 mL/kg, and animals were observed for 3 weeks. Signs of systemic toxicity were not observed, and none of the animals died. A single dose of acetyl tributyl citrate (30 to 50 mL/kg) was administered by stomach tube to each of four fasted cats (weights not stated), and animals were observed for 2 months. Two additional cats served as controls. Signs of nausea were observed in test animals, and, within a few hours of dosing, diarrhea (oozing of oily material) was noted. The diarrhea subsided within 24 hours of dosing. The behavior and general appearance of animals indicated systemic toxicity. Two cats dosed with 50 mL/kg were used for hematological evaluations and no effects on the following blood parameters were found: blood cell counts, hemoglobin, sugar, nonprotein nitrogen, or creatinine. Results from urinalyses indicate no abnormalities in specific gravity, albumin, sugar, pH, or microscopic formed elements. Acetyl tributyl citrate is not reported as found in nature. Acetyl tributyl citrate's production and use as a plasticizer for vinyl and other resin(1,2), as a solvent and functional fluid in adhesives, paints, coating and inks(2) as a flavor ingredient(3) and in nail enamel(4) may result in its release to the environment through various waste streams(SRC). Based on a classification scheme(1), an estimated Koc value of 3280(SRC), determined from a log Kow of 4.90(2) and a regression-derived equation(3), indicates that acetyl tributyl citrate is expected to have slight mobility in soil(SRC). Volatilization of acetyl tributyl citrate from moist soil surfaces is expected to be an important fate process(SRC) given an estimated Henry's Law constant of 3.2X10-5 atm-cu m/mole(SRC), derived from its estimated vapor pressure, 3X10-4 mm Hg(3), and water solubility, 5 mg/L(4). However, adsorption to soil is expected to attenuate volatilization(SRC). Acetyl tributyl citrate is not expected to volatilize from dry soil surfaces(SRC) based upon its estimated vapor pressure of 3X10-4 mm Hg at 25 °C(SRC), determined from a fragment constant method(3). An 82% of theoretical BOD using activated sludge in the Japanese MITI test(5) suggests that biodegradation is an important environmental fate process in soil(SRC). Acetyl tributyl citrate was shown to biodegrade extensively in several other biodegradation studies and simulation tests(6,7). Two soil degradation studies observed rapid biomineralization of acetyl tributyl citrate(7). What Is It? Acetyl Triethyl Citrate, Acetyl Tributyl Citrate, Acetyl Trihexyl Citrate and Acetyl Triethylhexyl Citrate are a clear oily liquids with essentially no odor. In cosmetics and personal care products, Acetyl Triethyl Citrate and Acetyl Tributyl Citrate are used mainly in the formulation of nail care products. Acetyl Tributyl Citrate may also be found in eye makeup. Why is it used in cosmetics and personal care products? Acetyl Triethyl Citrate, Acetyl Tributyl Citrate, Acetyl Trihexyl Citrate and Acetyl Triethylhexyl Citrate may be used as plasticizers for film-forming ingredients. Acetyl Trihexyl Citrate and Acetyl Triethylhexyl Citrate may also be used as skin conditioning agents - emollients. Acetyl Triethyl Citrate, Acetyl Tributyl Citrate, Acetyl Trihexyl Citrate and Acetyl Triethylhexyl Citrate are esters of citric acid. Citric acid may be obtained from natural sources such as citrus fruits. According to a model of gas/particle partitioning of semivolatile organic compounds in the atmosphere(1), acetyl tributyl citrate, which has an estimated vapor pressure of 3X10-4 mm Hg at 25 °C(SRC), determined from a fragment constant method(2), is expected to exist in both the vapor and particulate phases in the ambient atmosphere. Vapor-phase acetyl tributyl citrate is degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals(SRC); the half-life for this reaction in air is estimated to be 27 hours(SRC), calculated from its rate constant of 1.4X10-11 cu cm/molecule-sec at 25 °C(SRC) that was derived using a structure estimation method(2). Particulate-phase acetyl tributyl citrate may be removed from the air by wet and dry deposition(SRC). Acetyl tributyl citrate, present at an initial concentration of 30 mg/L, reached 82% of the theoretical BOD in 4 weeks with an activated sludge inoculum at 100 mg/L in the modified MITI test which classified the compound as readily biodegradable(1). Acetyl tributyl citrate was shown to biodegrade extensively in several other biodegradation studies and simulation tests(2,3). In a sewage column degradation test using acclimated sludge, acetyl tributyl citrate biodegraded >90% in hours(3). An aerobic biodegradation test in soil using a static biometer system found acetyl tributyl citrate to be readily biodegradable with theoretical CO2 evolution of 72.9% to >100% (as various concentrations) over 42 days of incubation(3). A 52-day aerobic study in soil observed rapid biodegradation with mineralization (ThCO2) of 83 to >100% over 52 days(3). The rate constant for the vapor-phase reaction of acetyl tributyl citrate with photochemically-produced hydroxyl radicals has been estimated as 1.4X10-11 cu cm/molecule-sec at 25 °C(SRC) using a structure estimation method(1). This corresponds to an atmospheric half-life of about 27 hours at an atmospheric concentration of 5X10+5 hydroxyl radicals per cu cm(1). A base-catalyzed second-order hydrolysis rate constant of 5.8X10-2 L/mole-sec(SRC) was estimated using a structure estimation method(1); this corresponds to half-lives of 3.8 years and 140 days at pH values of 7 and 8, respectively(1). An estimated BCF of 35 was calculated in fish for acetyl tributyl citrate(SRC), using a log Kow of 4.92(1) and a regression-derived equation(2). According to a classification scheme(3), this BCF suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is moderate(SRC), provided the compound is not metabolized by the organism(SRC). The Koc of acetyl tributyl citrate is estimated as 3280(SRC), using a log Kow of 4.92(1) and a regression-derived equation(2). According to a classification scheme(3), this estimated Koc value suggests that acetyl tributyl citrate is expected to have slight mobility in soil. The Henry's Law constant for acetyl tributyl citrate is estimated as 3.2X10-5 atm-cu m/mole(SRC) derived from its estimated vapor pressure, 3.0X10-4 mm Hg(1), and water solubility, 5 mg/L(2). This Henry's Law constant indicates that acetyl tributyl citrate is expected to volatilize from water surfaces(3). Based on this Henry's Law constant, the volatilization half-life from a model river (1 m deep, flowing 1 m/sec, wind velocity of 3 m/sec)(3) is estimated as 2.6 days(SRC). The volatilization half-life from a model lake (1 m deep, flowing 0.05 m/sec, wind velocity of 0.5 m/sec)(3) is estimated as 25 days(SRC). However, volatilization from water surfaces is expected to be attenuated by adsorption to suspended solids and sediment in the water column. The estimated volatilization half-life from a model pond is 335 days if adsorption is considered(4). Acetyl tributyl citrate's estimated Henry's Law constant indicates that volatilization from moist soil surfaces may occur, but the rate may be attenuated by adsorption to soil(SRC). Acetyl tributyl citrate is not expected to volatilize from dry soil surfaces(SRC) based upon its vapor pressure(1). Acetyl tributyl citrate was identified in 2 water samples taken from the River Lee, Great Britain at trace levels(1). Acetyl tributyl citrate is reportedly used as a flavor ingredient in nonalcoholic beverages at a concentration of 1.0 ppm(1). A monitoring study of hospital diets in Japan for plasticizers in hospital food detected acetyl tributyl citrate at levels (in one hospital) that corresponded to a daily intake of 1228 ug/day(2); the source of the acetyl tributyl citrate in the food was suspected to be cling-film wrapping or other packaging(2). Monitoring tests determined that acetyl tributyl citrate plasticizer in plastic films migrated from the film into cooked poultry meat during microwave cooking(3). Food-grade polyvinyl chloride (PVC) cling-film containing 5.3% (w/w) di(2-ethylhexyl) adipate (DEHA) and 3.0% (w/w) acetyl tributyl citrate (ATC) plasticizers was used to wrap halawa tehineh (halva) samples. Samples were split into two groups and stored at 25+/-1 degrees C. One group was analyzed for DEHA and Acetyl tributyl citrate content at intervals between 0.5 and 240hr of contact (kinetic study) and a second group was cut into slices (1.5mm thick) after 240hr of halva/PVC contact and was analyzed for DEHA and Acetyl tributyl citrate content (penetration study). Determination of both plasticizers was performed using a direct gas chromatographic (GC) method after extraction of DEHA from halva samples. DEHA readily migrated into halva samples: the equilibrium amount of DEHA in halva (3.31mg/sq dm film or 81.4mg/kg halva) corresponding to a loss of 54.7% (w/w) DEHA from PVC film. This value is slightly higher than the limit of 3mg/ sq dm of film surface set by the European Union for DEHA. The equilibrium amount of Acetyl tributyl citrate in halva was 1.46mg/sq dm (36.1mg/kg) corresponding to a loss of 42.7% Acetyl tributyl citrate from PVC film. With regard to the penetration of both placticizers into halva samples, migration of DEHA was detectable up to the 7th slice beneath the surface of halva (total depth 10.5mm) while the migration of Acetyl tributyl citrate was detectable up to the 5th slice (total depth 7.5mm). According to the 2012 TSCA Inventory Update Reporting data, 6 reporting facilities estimate the number of persons reasonably likely to be exposed in their respective industrial use in the United States manufacturing, processing, or use of acetyl tributyl citrate (77-90-7) may be as low as <10 workers up to the range of 50-99 workers per plant; the data may be greatly underestimated due to confidential business information (CBI) or unknown values(1). NIOSH (NOES Survey 1981-1983) has statistically estimated that 106,672 workers (98,182 of these are female) are potentially exposed to acetyl tributyl citrate in the US(1). Occupational exposure to acetyl tributyl citrate may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where acetyl tributyl citrate is produced or used(SRC). Use data indicate that the general population may be exposed to acetyl tributyl citrate via inhalation of ambient air, ingestion of food containing this compound, and dermal contact with consumer products (such as cosmetics, paints and inks) containing acetyl tributyl citrate(SRC). About Acetyl tributyl citrate Helpful information Acetyl tributyl citrate is registered under the REACH Regulation and is manufactured in and / or imported to the European Economic Area, at ≥ 10 000 to < 100 000 per annum. Acetyl tributyl citrate is used by consumers, in articles, by professional workers (widespread uses), in formulation or re-packing, at industrial sites and in manufacturing. Consumer Uses Acetyl tributyl citrate is used in the following products: coating products, fillers, putties, plasters, modelling clay, finger paints, polishes and waxes, adhesives and sealants, metal surface treatment products, non-metal-surface treatment products, inks and toners, polymers, washing & cleaning products and cosmetics and personal care products. Other release to the environment of Acetyl tributyl citrate is likely to occur from: indoor use (e.g. machine wash liquids/detergents, automotive care products, paints and coating or adhesives, fragrances and air fresheners) and outdoor use resulting in inclusion into or onto a materials (e.g. binding agent in paints and coatings or adhesives). Article service life Other release to the environment of Acetyl tributyl citrate is likely to occur from: indoor use in long-life materials with low release rate (e.g. flooring, furniture, toys, construction materials, curtains, foot-wear, leather products, paper and cardboard products, electronic equipment), outdoor use in long-life materials with low release rate (e.g. metal, wooden and plastic construction and building materials) and indoor use in long-life materials with high release rate (e.g. release from fabrics, textiles during washing, removal of indoor paints). Acetyl tributyl citrate can be found in complex articles, with no release intended: vehicles. Acetyl tributyl citrate can be found in products with material based on: plastic (e.g. food packaging and storage, toys, mobile phones), rubber (e.g. tyres, shoes, toys), paper (e.g. tissues, feminine hygiene products, nappies, books, magazines, wallpaper), wood (e.g. floors, furniture, toys) and plastic used for articles with intense direct dermal (skin) contact during normal use (e.g. handles, ball pens). Widespread uses by professional workers Acetyl tributyl citrate is used in the following products: coating products, finger paints, metal surface treatment products, inks and toners, polymers, fillers, putties, plasters, modelling clay, non-metal-surface treatment products and washing & cleaning products. Acetyl tributyl citrate is used in the following areas: printing and recorded media reproduction and formulation of mixtures and/or re-packaging. Acetyl tributyl citrate is used for the manufacture of: plastic products. Other release to the environment of Acetyl tributyl citrate is likely to occur from: indoor use (e.g. machine wash liquids/detergents, automotive care products, paints and coating or adhesives, fragrances and air fresheners) and outdoor use. Formulation or re-packing Acetyl tributyl citrate is used in the following products: polymers, washing & cleaning products, coating products, fillers, putties, plasters, modelling clay, finger paints, metal surface treatment products, non-metal-surface treatment products, inks and toners and cosmetics and personal care products. Release to the environment of Acetyl tributyl citrate can occur from industrial use: formulation of mixtures and formulation in materials. Uses at industrial sites Acetyl tributyl citrate is used in the following products: cosmetics and personal care products, pharmaceuticals, polymers, washing & cleaning products, adhesives and sealants, coating products, fillers, putties, plasters, modelling clay, finger paints, metal surface treatment products, non-metal-surface treatment products, inks and toners, leather treatment products, lubricants and greases, paper chemicals and dyes, polishes and waxes and textile treatment products and dyes. Acetyl tributyl citrate is used in the following areas: formulation of mixtures and/or re-packaging, printing and recorded media reproduction and health services. Acetyl tributyl citrate is used for the manufacture of: plastic products, chemicals and food products. Release to the environment of Acetyl tributyl citrate can occur from industrial use: in the production of articles, as an intermediate step in further manufacturing of another substance (use of intermediates), of substances in closed systems with minimal release, in processing aids at industrial sites, as processing aid, for thermoplastic manufacture and as processing aid. Manufacture Release to the environment of Acetyl tributyl citrate can occur from industrial use: manufacturing of the substance. Acetyl tributyl citrate's production and use as a plasticizer for vinyl and other resins, as a solvent and functional fluid in adhesives, paints, coating and inks and as a flavor ingredient may result in its release to the environment through various waste streams. If released to air, an estimated vapor pressure of 3X10-4 mm Hg at 25 °C indicates acetyl tributyl citrate will exist in both the vapor and particulate phases in the ambient atmosphere. Vapor-phase acetyl tributyl citrate will be degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 27 hours. Particulate-phase acetyl tributyl citrate will be removed from the atmosphere by wet and dry deposition. If released to soil, acetyl tributyl citrate is expected to have slight mobility based upon an estimated Koc of 3,280. Volatilization from moist soil surfaces is expected to be an important fate process based upon an estimated Henry's Law constant of 3.2X10-5 atm-cu m/mole. However, adsorption to soil is expected to attenuate volatilization. Acetyl tributyl citrate is not expected to volatilize from dry soil surfaces based upon its estimated vapor pressure. Utilizing the Japanese MITI test, 82% of the Theoretical BOD was reached in 4 weeks indicating that biodegradation is an important environmental fate process in soil and water. Two soil degradation studies observed rapid biomineralization of acetyl tributyl citrate. If released into water, acetyl tributyl citrate is expected to adsorb to suspended solids and sediment based upon the estimated Koc. Acetyl tributyl citrate has been shown to biodegrade extensively in several other biodegradation studies and simulation tests. Volatilization from water surfaces is expected to be an important fate process based upon this compound's estimated Henry's Law constant. Estimated volatilization half-lives for a model river and model lake are 2.6 and 25 days, respectively. However, volatilization from water surfaces is expected to be attenuated by adsorption to suspended solids and sediment in the water column. The estimated volatilization half-life from a model pond is 335 days if adsorption is considered. An estimated BCF of 35 suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is moderate. Estimated hydrolysis half-lives of 3.8 years and 140 days were determined for pH 7 and 8, respectively. Occupational exposure to acetyl tributyl citrate may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where acetyl tributyl citrate is produced or used. Use data indicate that the general population may be exposed to acetyl tributyl citrate via ingestion of food containing this compound, and dermal contact with consumer products (such as cosmetic, paints and inks) containing acetyl tributyl citrate.
ACETYL TRIETHYL CITRATE (N° CAS : 77-89-4)
Nom INCI : ACETYL TRIETHYLHEXYL CITRATE Nom chimique : Tris(2-ethylhexyl) 2-(acetyloxy)propane-1,2,3-tricarboxylate N° EINECS/ELINCS : 205-617-0 Ses fonctions (INCI) Emollient : Adoucit et assouplit la peau Agent filmogène : Produit un film continu sur la peau, les cheveux ou les ongles Agent plastifiant : Adoucit et rend souple une autre substance qui autrement ne pourrait pas être facilement déformée, dispersée ou être travaillée Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état
ACETYL TRIETHYLHEXYL CITRATE ( N° CAS : 144-15-0)
Nom INCI : ACETYLATED LANOLIN N° EINECS/ELINCS : 262-979-2 Ses fonctions (INCI) Antistatique : Réduit l'électricité statique en neutralisant la charge électrique sur une surface Emollient : Adoucit et assouplit la peau Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile) Conditionneur capillaire : Laisse les cheveux faciles à coiffer, souples, doux et brillants et / ou confèrent volume, légèreté et brillance Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état
Acetyl tributyl citrate (ATBC)
Acetylcitric Acid, Tributyl Ester;2-acetyltributylcitrate; Acetyl Butyl Citrate; Acetyl Tributyl Citrate; Tributyl 2-(Acetyloxy)-1,2,3-propanetricarboxylate; 1,2,3-propanetricarboxylic Acid, 2-(Acetyloxy)-, Tributyl Ester; Tributyl Acetylcitrate; Tributyl Citrate Acetate; Tributyl O-acetylcitrate; O-acetilcitrato de tributilo; O-acétylcitrate de tributyle; 2-acetoxy-1,2,3-propanetricarboxylic Acid Tributyl Ester; Tributyl 2-acetoxy-1,2,3-propanetricarboxylate; cas no: 77-90-7
ACETYLATED LANOLIN ( N° CAS : 61788-48-5 - Lanoline acétylée)
ACIDE GLYOXYLIQUE; GLYOXYLIC ACID, N° CAS : 298-12-4, Nom INCI : GLYOXYLIC ACID, Nom chimique : Glyoxylic acid, N° EINECS/ELINCS : 206-058-5. Ses fonctions (INCI): Antistatique : Réduit l'électricité statique en neutralisant la charge électrique sur une surface. Régulateur de pH : Stabilise le pH des cosmétiques. Agent bouclant ou lissant (coiffant) : Modifie la structure chimique des cheveux, pour les coiffer dans le style requis. Noms français : ACIDE GLYOXYLIQUE. Noms anglais : ACETIC ACID, OXO-; GLYOXYLIC ACID. 1209322 [Beilstein]; 201-180-5 [EINECS]; 2-Hydroxyethanoic acid; 79-14-1 [RN]; Acetic acid, 2-hydroxy- [ACD/Index Name]; Acide glycol [French] [ACD/IUPAC Name]; Acide hydroxyacétique [French]; a-Hydroxyacetic acid Glycol acid [ACD/IUPAC Name]; Glycolsäure [German]; Hydroxyessigsäure [German] [ACD/IUPAC Name]; Kyselina glykolova [Czech]; Kyselina hydroxyoctova [Czech]; QV1Q [WLN] 1,2-Ethanediol [ACD/Index Name]; 102962-28-7 [RN]; 1-hydroxy-ethanoic acid; 26009-03-0 [RN]; 2-oxonioacetate; 4-03-00-00571 (Beilstein Handbook Reference) [Beilstein];Acetate ion Acetic acid [ACD/Index Name] [ACD/IUPAC Name]; D(-)-TARTARIC ACID; D-malate; EDO; GLV; Glycocide; Glycolic acid, 66-70% aqueous solution; glycolic acid, crystal, reagent;Glycolic acid, pure, 99.5%; Glycollic acid; Glyoxylic acid [Wiki]; GOA; HOCH2COOH; Hydroxy-acetic acid; Hydroxyethanoic acid; Kyselina glykolova; MFCD00868116 [MDL number]; MLT; TAR;WLN: QV1Q α-Hydroxyacetic acid; α-Hydroxyacetic acid; 乙醇酸 [Chinese]. Glyoxylic acid. CAS names; Acetic acid, 2-oxo-. : 2-oxo acetic acid; 2-oxoacetic acid; glyocylic acid; glyoxyl acid ; Glyoxylic Acid (ca. 50% in Water, ca. 9mol/L); Glyoxylic Acid 50% (aqueous solution); oxaldehydic acid; oxoacetic acid; oxoethanoic acid. Trade names: Glyoxylic acid 50 % (aqueous solution); Glyoxylic acid liq 50
Acetyltributylcitrate
1-(4-Hydroxyphenyl)ethanone; 4-Acetylphenol; Piceol; 4'-hidroxiacetofenona (Spanish); 4'-hydroxyacétophénone (French); p-Hydroxyphenyl Methyl Ketone; cas no : 99-93-4
ACIDE GLYOXYLIQUE ( Glyoxylic acid)
Acide 2-aminoéthanesulfinique; N° CAS : 300-84-5; Hypotaurine; Nom INCI : AMINOETHANESULFINIC ACID. Nom chimique : Ethanesulfinic acid, 2-amino-. Ses fonctions (INCI): Antioxydant : Inhibe les réactions favorisées par l'oxygène, évitant ainsi l'oxydation et la rancidité. Agent réducteur : Modifie la nature chimique d'une autre substance en ajoutant de l'hydrogène ou en éliminant l'oxygène. 2-amino-Ethanesulfinic acid; 2-Aminoethanesulfinic acid ; 2-Aminoethansulfinsäure [German] ; 2-Aminoethylsulfinate; 2-Aminoethylsulfinic acid; 300-84-5 [RN]; Acide 2-aminoéthanesulfinique [French] ; Ethanesulfinic acid, 2-amino- ; Hypotaurine; MFCD00038197; 2-amino-Ethanesulfinate 2-Aminoethanesulfinate ; Cystaminesulfinate; Cystaminesulfinic acid; 2-aminoethane-1-sulfinic acid; 2-aminoethanesulfinicacid; 2-azaniumylethane-1-sulfinate; 2-azaniumylethanesulfinate; 2-mmonioethane-1-sulfinate; hypotaurine zwitterion; Hypotaurine; 2-Aminoethylsulfinic acid; 2-Amino-ethanesulfinic acid; Lopac0_000573. Product Uses3,4 2-Amino-2-ethyl-1,3-propanediol is useful in a variety of applications, such as: Paints – as a dispersant for pigments, offering improved flow characteristics, stable pH values, low odor, and improved color; Additives – to control alkalinity and the release of excess formaldehyde in certain industrial situations, such as metal-working fluids; A chemical intermediate – to produce fatty acid emulsifiers (several industrial applications), oxazoline chemicals (surface-active compounds) and oxazolidine (cross-linkers in thermosetresins)
Acide 2-aminoéthanesulfinique (AMINOETHANESULFINIC ACID)
BUTYLOCTANOIC ACID, 2-butyloctanoic acid; Octanoic acid, 2-butyl-; Isocarb 12; N° CAS : 27610-92-0, Nom INCI : BUTYLOCTANOIC ACID, Nom chimique : 2-Butyloctanoic acid, N° EINECS/ELINCS : 248-570-1; Agent nettoyant : Aide à garder une surface propre. Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile).Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation. 248-570-1 [EINECS] 27610-92-0 [RN]; 2-Butyloctanoic acid ; 2-Butyloctansäure [German] ; Acide 2-butyloctanoïque [French] ;BUTYLOCTANOIC ACID ; Octanoic acid, 2-butyl- [ACD/Index Name]; 2-Butyloctanedioic acid ; 2-BUTYLOCTANOICACID; 2-Butyloctansaeure [German]; 2-Butyloctansaeure;4-02-00-01112 [Beilstein] 50905-10-7 [RN]; 53687-45-9 [RN]; 5-Undecanecarboxylic acid;PI-46872
Acide 2-butyloctanoïque ( Butyloctanoic acid)
Acide acrylique ; N° CAS : 79-10-7, Nom INCI : ACRYLIC ACID; N° EINECS/ELINCS : 201-177-9;2-PROPENOIC ACID; Acide acrylique. Noms anglais :ACROLEIC ACID; Acrylic acid; ETHYLENE CARBOXYLIC ACID; PROPENOIC ACID; VINYL FORMIC ACID; VINYLFORMIC ACID. Utilisation: Fabrication de produits organiques. fabrication de polymères Ses fonctions (INCI) : Agent d'entretien des ongles : Améliore les caractéristiques esthétiques des ongles. 2-Propenoic acid Acido acrilio; Acroleic acid; Acrylic acid;Acrylic acid, glacial; ACRYLIC ACID, STABILIZED; EU. ADN Dangerous Goods Lists, Directive 2008/68/EC, EU. ADR Dangerous Goods Lists, Directive 2008/68/EC, EU. RID Dangerous Goods Lists, Directive 2008/68/EC; acrylic acid; prop-2-enoic acid; EU. Worker Protection-Hazardous (98/24), EU. Workplace Signs, EU. Hazardous Waste Properties: Annex III (2008/98/EC), EU. Young People at Work (94/33); Ethylenecarboxylic acid; Glacial acrylic acid; Kyselina akrylova; Prop-2-enoic acid; Propene acid; Propenoic acid; Vinylformic acid; 2-propeno rūgštis (lt); 2-propensyra (sv); 2-propensyre (no); acid acrilic (ro); acid prop-2-enoic (ro); acide acrylique (fr); acido acrilico (it); acrylsyre (da); Acrylsäure (de); acrylzuur (nl); akrilna kiselina (hr); akrilna kislina (sl); akrilo rūgštis (lt); akrilsav (hu); akrilskābe (lv); akrylová kyselina (cs); akrylsyra (sv); akrylsyre (no); Akryylihappo (fi); Akrüülhape (et); kwas akrylowy (pl); kwas etenokarboksylowy (pl); kwas propenowy (pl); kyselina akrylová (sk); kyselina propénová (sk); Prop-2-eenhape (et); Prop-2-eenihappo (fi); prop-2-enojska kislina (sl); prop-2-enonska kiselina (hr); prop-2-enová kyselina (cs); prop-2-énsav (hu); Propensäure (de); propēn-2 skābe (lv); ácido 2-propenoico (es); ácido 2-propenóico (pt); ácido acrílico (es); ακρυλικο οξύ (el); акрилова киселина (bg); проп-2-енова киселина (bg) 2-hydroxyethyl methacrylate; Acrylic Acid (stabilized with MEHQ); Acrylic acid ; acrylic acid, acrylic acid glacial, acrylic acid technical; acrylicacid; prop-2-enoate
Acide acrylique ( ACRYLIC ACID)
N° CAS : 124-04-9 ; EC / List no.: 204-673-3; Mol. formula: C6H10O4; 1,4-Butanedicarboxylic acid; 1,6-Hexanedioic acid; Acifloctin; Acinetten; Adilactetten; Adipate;Adipic acid; Adipinic acid; Adipinsaure; Kyselina adipova; Molten adipic acid; acid adipic (ro); acide adipique (fr); acido adipico (it); Adipiinhape (et); Adipiinihappo (fi); adipinezuur (nl); adipinsav (hu); adipinska kiselina (hr); adipinska kislina (sl); adipinsyra (sv); adipinsyre (da); Adipinsäure (de); adipo rūgštis (lt); adipová kyselina (cs); adipīnskābe (lv); hexandikarboxylsyra (sv); kwas adypinowy (pl); kwas butano-1,4-dikarboksylowy (pl); kyselina adipová (sk); ácido adípico (es); αδιπικό οξύ (el); адипинова киселина (bg) Hexanedioic acid; : 1, 4-butanedicarboxylic acid; 1,4-buthanediacetic acid; Adipic acid ,CAS N°124-04-9; Hexamethylenediamine-adipate; hexan-1,6-dioic acid; hexane-1,6-dioic acid; Hexanedioic acid / Adipic acid; Adipic acid (8CI); adipin saure; ADIPINSAEURE L'acide adipique ou acide 1,6-hexanedioïque est un diacide carboxylique aliphatique. Il est utilisé principalement pour la fabrication du nylon, et plus généralement pour la synthèse des polyamides. C'est également un additif alimentaire (E355) utilisé pour acidifier des boissons non alcoolisées ou contrôler l’acidité des cosmétiques. Il contribue aussi au goût acide des betteraves. De formule CO2H(CH2)4CO2H, il se présente sous forme d'un solide cristallisé blanc. Il possède un groupe acide à ses 2 extrémités, comme l’acide téréphtalique, avec possibilité de développer des chaînes à chacune de ses extrémités. Par estérification avec un alcool double, tel l’éthylène glycol, il formera un polyester. Il peut également donner un polyamide.
Acide adipique (ADIPIC ACID)
Nom inci: Aminoethylphosphinic acid. Nom français: Acide aminoethylphosphinique. Aminoethylphosphinic acid | 1-aminoethylphosphinique acid. 1-aminoethylphosphinic acid; Phosphinic acid, P-(1-aminoethyl)-; (1-azaniumylethyl)phosphinate; N° CAS. : 74333-44-1, Nom INCI : AMINOETHYLPHOSPHINIC ACID, Nom chimique : Phosphinic acid, (1-aminoethyl)-, Ses fonctions (INCI) : Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état. (1-Aminoethyl)phosphinic acid ; (1-Aminoethyl)phosphinsäure [German] ; 74333-44-1 [RN] Acide (1-aminoéthyl)phosphinique [French] ; Aminoethylphosphinic acid; Phosphinic acid, (1-aminoethyl)-, (-)-; Phosphinic acid, P-(1-aminoethyl)- (1-Amino-ethyl)-phosphinic acid; 1-aminoethylphosphinic acid; 71937-28-5 [RN]; AMINOETHYLPHOSPHINICACID; PHOSPHINIC ACID, (1-AMINOETHYL)-, (S)-