Neo Heliopan Hydro обеспечивает очень хорошую стабильность и защиту от ультрафиолета.
Neo Heliopan Hydro подходит для прозрачных солнцезащитных продуктов на водной основе, таких как гели или прозрачные спреи.


Номер CAS: 27503-81-7
Номер ЕС: 248-502-0
Поглотитель УФ-В: водорастворимый
Молекулярный вес: 274,3 г/моль
Название INCI: Фенилбензимидазолсульфоновая кислота
США: Энсулизол
Химический состав: 2-фенилбензимидазол-5-сульфоновая кислота.
Химические названия: 2-фенилбензимидазол-5-сульфоновая кислота.
Эмпирическая формула: C13H10N2O3S.



СИНОНИМЫ:
2-фенил-1H-бензимидазол-5-сульфоновая кислота, 2-фенилбензимидазол-5-сульфоновая кислота, энсулизол, 2-фенил-5-сульфобензимидазол, фенилбензимидазолсульфоновая кислота, 2-фенил-1H-бензимидазол-5-сульфоновая кислота, Eusolex 232 , 2-фенил-5-бензимидазолсульфоновая кислота, Neo Heliopan Hydro, Parsol HS, Novantisol



Neo Heliopan Hydro действует как высокоэффективный поглотитель UVB.
Neo Heliopan Hydro обеспечивает очень хорошую стабильность и защиту от ультрафиолета.
Neo Heliopan Hydro демонстрирует очень хорошую фотостабильность и профиль безопасности.


Рекомендуемое значение pH для готовых продуктов, содержащих Neo Heliopan Hydro: от 7,0 до 7,5 для TEA, NaOH, KOH и > 6,0 для L-аргинина.
Neo Heliopan Hydro подходит для прозрачных солнцезащитных продуктов на водной основе, таких как гели или прозрачные спреи.
Neo Heliopan Hydro водорастворим.


Neo Heliopan Hydro представляет собой высокоэффективный поглотитель УФ-В лучей с поглощением УФ-излучения мин. 920 при длине волны около 302 нм, который образует водорастворимые соли с добавлением основания.
Neo Heliopan Hydro практически не имеет запаха, обладает превосходной стабильностью, совместим с другими ингредиентами и упаковкой.


Neo Heliopan Hydro отличается превосходной фотостабильностью и профилем безопасности.
Neo Heliopan Hydro очень подходит для прозрачных солнцезащитных продуктов на водной основе, таких как гели или спреи, а также для кремов и лосьонов.
Neo Heliopan Hydro – это высокоэффективный водорастворимый поглотитель УФ-В лучей с поглощением УФ-излучения (E 1%/1 см) мин. 920 при длине волны около 302 нм, который образует водорастворимые соли с добавлением основания.


Neo Heliopan Hydro действует как высокоэффективный поглотитель UVB.
Neo Heliopan Hydro представляет собой порошок от белого до светло-бежевого цвета при температуре 20°C.
Neo Heliopan Hydro нейтрален (сравним со стандартом).


Neo Heliopan Hydro водорастворим.
Neo Heliopan Hydro является высокоэффективным поглотителем ультрафиолета B с поглощением ультрафиолета мин. 920 при длине волны около 302 нм, который образует водорастворимые соли с добавлением основания.


Neo Heliopan Hydro практически не имеет запаха, обладает превосходной стабильностью, совместим с другими ингредиентами и упаковкой.
Neo Heliopan Hydro отличается превосходной фотостабильностью и профилем безопасности.
Neo Heliopan Hydro имеет халяльный и кошерный статус и предоставляется по запросу.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ NEO HELIOPAN HYDRO:
Neo Heliopan Hydro очень подходит для прозрачных солнцезащитных продуктов на водной основе, таких как гели или спреи, а также для кремов и лосьонов.
Neo Heliopan Hydro подходит для веганов согласно политике Symrise.
Neo Heliopan Hydro обладает очень хорошей стабильностью и совместим с другими ингредиентами и упаковкой.


Neo Heliopan Hydro демонстрирует очень хорошую фотостабильность и профиль безопасности.
Neo Heliopan Hydro обеспечивает синергетический эффект с маслорастворимыми УФ-фильтрами.
Neo Heliopan Hydro подходит для прозрачных солнцезащитных продуктов на водной основе, таких как гели или прозрачные спреи, а также для кремов и лосьонов.



ПРЕТЕНЗИИ NEO HELIOPAN HYDRO:
*Солнцезащитные агенты > УФ-фильтры / солнцезащитные кремы
*УФБ-поглотитель



ПРИГОТОВЛЕНИЕ НЕЙТРАЛИЗОВАННЫХ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ НЕО ГЕЛИОПАН ГИДРО:
Смешайте ок. две трети нейтрализующего агента с водой и добавляют Neo Heliopan Hydro.
Распределите Neo Heliopan Hydro при перемешивании.
Нейтрализуйте дисперсию до необходимого значения pH при тщательном перемешивании.

В конце процесса нейтрализации медленно добавляйте основание, так как растворение остатков Neo Heliopan Hydro может
потратьте некоторое время.
Нейтрализованный раствор должен быть почти прозрачным.
Добавьте остальную часть воды до конечного процента, перемешайте до однородного состояния.

*В окончательном составе значение pH, предотвращающее рекристаллизацию Neo Heliopan Hydro, варьируется в зависимости от используемого препарата.
агент нейтрализации:
Biotive® L-аргинин: 6,2–6,8
Триэтаноламин: 7,0 – 7,8
Гидроксид натрия: 7,0 – 7,8



ПРЕИМУЩЕСТВА NEO HELIOPAN HYDRO:
• Neo Heliopan Hydro – высокоэффективный поглотитель УФ-В лучей с поглощением УФ-излучения (E 1%) мин. 920 при длине волны около 302 нм, который образует водорастворимые соли с добавлением основания.
• Neo Heliopan Hydro практически не имеет запаха, обладает превосходной стабильностью и совместим с другими ингредиентами и упаковкой.
• Neo Heliopan Hydro обладает превосходной фотостабильностью и профилем безопасности.
• Значительного увеличения SPF можно добиться, комбинируя Hydro с маслорастворимыми УФ-фильтрами в солнцезащитных продуктах.
Для достижения желаемого SPF необходима лишь минимальная концентрация этих комбинаций.
• Neo Heliopan Hydro очень подходит для прозрачных солнцезащитных продуктов на водной основе, таких как гели или спреи.
• Neo Heliopan Hydro позволяет создавать водостойкие солнцезащитные продукты с Hydro.
• Рекомендуемое значение pH для готовых продуктов, содержащих Neo Heliopan Hydro: от 7,0 до 7,5 для TEA, NaOH, KOH.
и > 6,0 для L-аргинина.
• Neo Heliopan Hydro одобрен во всем мире.
Максимальная концентрация варьируется в зависимости от местного законодательства.
• Neo Heliopan Hydro – безопасный и эффективный поглотитель UVB.



ВАЖНЫЕ СОВЕТЫ NEO HELIOPAN HYDRO ДЛЯ СОСТАВОВ:
Нео Гелиопан Гидро представляет собой мелкокристаллический порошок.
Растворимость свободной кислоты в воде чрезвычайно мала.
При добавлении основания, такого как гидроксид натрия или триэтаноламин, образуются водорастворимые соли.

Обычно составы, содержащие Neo Heliopan Hydro, должны иметь значение pH от 7,2 до 7,5 при нейтрализации гидроксидом натрия, триэтаноламином.
и гидроксид калия – при значениях pH ниже 7.
Neo Heliopan Hydro может вернуться в кислотную форму, что может привести к кристаллизации.

Значение pH > 6,0 возможно, если в качестве нейтрализующего агента используется L-аргинин.
Neo Heliopan Hydro можно добавлять в водную фазу препарата в ненейтрализованном виде; добавление нейтрализующей основы при интенсивном перемешивании приводит к образованию соли, которая затем растворяется в водной фазе.
Neo Heliopan Hydro также можно добавлять в виде водной предварительной смеси.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА NEO HELIOPAN HYDRO:
Номер CAS: 27503-81-7
ЕИНЭКС: 248-502-0
Поглотитель УФ-В: водорастворимый
Молекулярный вес: 274,3 г/моль
Название INCI: Фенилбензимидазолсульфоновая кислота
США: Энсулизол
Химические названия: 2-фенилбензимидазол-5-сульфоновая кислота.
Эмпирическая формула: C13H10N2O3S.
Анализ (USP/NF) %: 98 – 102
Потери при высыхании %: макс. 2
Точка плавления °C: >300

Удельное угасание E 1%
1 см, в воде
в виде натриевой соли при λ макс. 302 нм: 920–990
Растворимость Neo Heliopan® Hydro в виде
соль натрия или триэтаноламина при 20°C в смеси этанола и изопропанола.
Вода < 30%
Вода/Этанол (10-50%) < 20%
Вода/Изопропанол (10 – 50%) < 20%
не растворяется в масле
Срок годности и условия хранения: 36 месяцев в оригинале,
невскрытый контейнер, сухой, при температуре от 5 до 40°C.
Молекулярная форма: C13H10N2O3S

Внешний вид: нет данных
Мол. Вес: 274,3
Хранение: Холодильник при температуре 2–8°C.
Условия доставки: окружающая среда
Приложения: нет данных
Молекулярная формула: C13H10N2O3S.
Молекулярный вес: 274,30
Регистрационный номер CAS: 27503-81-7
Название CAS: 2-фенил-1H-бензимидазол-5-сульфоновая кислота.
Дополнительные названия: фенилбензимидазолсульфоновая кислота.
Названия INCI: ФЕНИЛБЕНЗИМИДАЗОЛСУЛЬФОНОВАЯ КИСЛОТА
Химический состав: 2-фенилбензимидазол-5-сульфоновая кислота.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ NEO HELIOPAN HYDRO:
-Описание мер первой помощи.
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промыть кожу с
вода/душ.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения.
Нет доступных данных



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ NEO HELIOPAN HYDRO:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберит��, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Возьмите в сухом виде.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженное место.




МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ NEO HELIOPAN HYDRO:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Углекислый газ (CO2)
Мыло
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дополнительная информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.




КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА NEO HELIOPAN HYDRO:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Контроль экспозиции:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Защитные очки
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Фильтр A
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ NEO HELIOPAN HYDRO:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ NEO HELIOPAN HYDRO:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций:
Нет доступных данных

Neo Heliopan MBC обеспечивает улучшенную фотостабильность.
Neo Heliopan MBC представляет собой состояние при 20 ° C, кристаллы от бледно-белого до белого цвета.


Номер CAS: 36861-47-9
Номер ЕС: 253-242-6
Номер леев: MFCD00209662
Поглотитель УФ-В: маслорастворимый
Молекулярный вес: 254,4 г/моль
Название INCI: 4-метилбензилиден-камфора.
Химические названия: 3-(4'-Метил)бензилиденборнан-2-он.
Химический состав: 3-(4-метилбензилиден)-d-1-камфора.
Эмпирическая формула: C18H22O.



СИНОНИМЫ:
Neo Heliopan?MBC, MBC 95, 4'-метилбензилиден-камфора, 1,7,7-триметил-3-[(4-метилфенил)метилен]-бицикло[2.2.1]гептан-2-он, 4-МЕТИЛБЕНЗИЛИДЕН-КАМФОР, 3-(4-МЕТИЛБЕНЗИЛИДЕН)КАМФОРА, 3-(4'-МЕТИЛ)БЕНЗИЛИДЕН-БОРНАН-2-ОН, 3-(4-МЕТИЛЗИЛИДЕН)-БРОНАН-2-ОН, 3-(4-МЕТИЛЗИЛИДЕН)КАМФОРА, (3e) )-1,7,7-триметил-3-[(4-метилфенил)метилиден]бицикло[2.2.1]гептан-2-он, EUSOLEX(R) 6300, 4-метилбензилиденкамфора, 3-(4-метилбензилиден)- d-камфора, (3Z)-1,7,7-триметил-3-[(4-метилфенил)метилиден]бицикло[2.2.1]гептан-2-он, (1S,3E,4S)-1,7, 7-триметил-3-[(4-метилфенил)метилиден]бицикло[2.2.1]гептан-2-он, (1R,3E,4R)-1,7,7-триметил-3-[(4-метилфенил) метилиден]бицикло[2.2.1]гептан-2-он, 1,7,7-триметил-3-(п-толилметилен)норборнан-2-он, 3-(4-метилбензилиден)-DL-камфора, 4”- МЕТИЛБЕНЗИЛИДЕН-КАМФОР(MBC 95), НЕО-ГЕЛИОПАН, МЕТИЛБЕНЗИЛИДЕНКАМФОР, МЕКСОРИЛСД, 3-(4-МЕТИЛБЕНЗИЛИДИН)КАМФОР, (+-)-1,7,7-Триметил-3-[(4-метилфенил)метилен]бицикло[2.2 .1]гептан-2-он, Contralum 6300, Zinc01481820, 1,7,7-триметил-3-[(4-метилфенил)метилен]бицикло[2.2.1]гептан-2-он, 4-мбц, энзакамен , эвсолекс 6300, нео гелиопан MBC, парсол 500, увинул mbc 95, 3-(4-метилбензилиден)камфора, 4-MBC, энзакамен, увинул MBC 95, парсол 500, нео гелиопан MBC, Eusolex 6300, энзакамен, Eusolex 6300, 4 -MBC, Neo Heliopan MBC, Parsol 500, Uvinul MBC 95, MBC 95, MEXORYLSD, NEO-HELIOPAN, EUSOLEX(R) 6300, Neo Heliopan?MBC, МЕТИЛБЕНЗИЛИДЕНКАМФОР, 4-Метилбензилиденкамфора, 3-(4-МЕТИЛЗИЛИДЕН)КАМФОР, 4 -МЕТИЛБЕНЗИЛИДЕН-КАМФОРА, 4'-Метилбензилиден-камфора, 3-(4-МЕТИЛБЕНЗИЛИДЕН)КАМФОР, 3-(4-МЕТИЛБЕНЗИЛИДИН)КАМФОРА, 3-(4-Метилбензилиден)-камфора, 3-(4-митилбензилиден)-d-камфора, 3-(4-МЕТИЛЗИЛИДЕН)-БРОНАН-2-ОН, 3-(4-метилбензилиден)-DL-камфора, 4''-МЕТИЛБЕНЗИЛИДЕН-КАМФОР (MBC 95), 3-(4'-МЕТИЛ)БЕНЗИЛИДЕН-БОРНАН-2 -ОН, 1,7,7-триметил-3-(п-толилметилен)норборнан-2-он, 1,7,7-триметил-3-[(4-метилфенил)метилен]-бицикло[2.2.1]гептан -2-он, (+-)-1,7,7-Триметил-3-[(4-метилфенил)метилен]бицикло[2.2.1]гептан-2-он, (2Z)-4,7,7- триметил-2-[(4-метилфенил)метилиден]бицикло[2.2.1]гептан-3-он, (3e)-1,7,7-триметил-3-[(4-метилфенил)метилиден]бицикло[2.2. 1]гептан-2-он, (3Z)-1,7,7-триметил-3-[(4-метилфенил)метилиден]бицикло[2.2.1]гептан-2-он, (1S,2Z,4R)- 4,7,7-триметил-2-[(4-метилфенил)метилиден]-3-бицикло[2.2.1]гептанон, (1S,3E,4S)-1,7,7-триметил-3-[(4 -метилфенил)метилиден]бицикло[2.2.1]гептан-2-он, (1R,3E,4R)-1,7,7-триметил-3-[(4-метилфенил)метилиден]бицикло[2.2.1]гептан -2-он, 4-метилбензилиденкамфора, 36861-47-9, энзакамен, 4-метилбензилиденкамфора, 3-(4-метилбензилиден)камфора, 3-(4'-метилбензилиден)камфора, форма энзакамена DL, 1,7,7 -триметил-3-[(4-метилфенил)метилиден]бицикло[2.2.1]гептан-2-он, МЕТИЛБЕНЗИЛИДЕНКАМФОРА, метилбензилиденкамфора; 3-(4'-Метил)бензилиденборнан-2-он, 3-(4'-метил)бензилиденборнан-2-он, CHEMBL4297074, 38102-62-4, DA-30146, NS00009412, 4-Метилбензилиденкамфора , 3-(4-метилбензилиден)-2-борнанон, энзакамен



Neo Heliopan MBC представляет собой высокоэффективный маслорастворимый поглотитель UVB-излучения, обладающий дополнительным поглощением в коротковолновом спектре UVA.
Neo Heliopan MBC действует как высокоэффективный поглотитель UVB.
Neo Heliopan MBC демонстрирует дополнительное поглощение в коротковолновом спектре UVA.


Neo Heliopan MBC обеспечивает улучшенную фотостабильность.
Neo Heliopan MBC представляет собой состояние при 20 ° C, кристаллы от бледно-белого до белого цвета.
Neo Heliopan MBC имеет легкий запах, не влияет на готовый продукт (по сравнению со стандартом).


Neo Heliopan MBC растворим в масле.
Neo Heliopan MBC — высокоэффективный поглотитель UVB-излучения с удельным ослаблением мин. 930 при длине волны около 299 нм в метаноле и имеет дополнительное поглощение в более коротком диапазоне UVA-II (от 320 до 340 нм).


Neo Heliopan MBC может улучшить фотостабильность бутилметоксидибензоилметана.
Neo Heliopan MBC подходит для веганов согласно политике Symrise.
Neo Heliopan MBC имеет халяльный и кошерный статус, предоставляется по запросу.


Neo Heliopan MBC представляет собой высокоэффективный маслорастворимый поглотитель UVB-излучения, обладающий дополнительным поглощением в коротковолновом спектре UVA.
Neo Heliopan MBC — маслорастворимый поглотитель УФ-В, который может увеличить значение SPF при лишь небольшом добавлении и является эффективным светостабилизатором Parsol 1789.


Neo Heliopan MBC — блокатор ультрафиолетового излучения, используемый в косметических и солнцезащитных препаратах, который также обладает эстрогенной активностью, конкурентно связываясь с рецепторами эстрогена и стимулируя трансактивацию; изменяет развитие репродуктивных органов и мозга как у мужчин, так и у женщин
Neo Heliopan MBC – это блокатор ультрафиолетового излучения, используемый в косметике и солнцезащитных препаратах, который также обладает эстрогенной активностью.


Neo Heliopan MBC — химическое солнцезащитное средство, защищающее в диапазоне UVB (290–320 нм) с пиковым поглощением при 301 нм.
Neo Heliopan MBC — это маслорастворимый порошок, который слегка фотонестабилен (требуется 65 минут, чтобы потерять 10% защитной способности, и 345 минут, чтобы потерять половину ее), но он все же может помочь стабилизировать знаменитый нестабильный фильтр UVA. , авобензон.


Neo Heliopan MBC называется Cosroma FSJ003.
Neo Heliopan MBC — химическое солнцезащитное средство, защищающее в диапазоне UVB (290–320 нм) с пиковым поглощением при 301 нм.


Neo Heliopan MBC представляет собой маслорастворимый порошок, слегка фотонестабильный (для потери 10% защитной способности требуется 65 минут, для потери половины - 345 минут).
Нео Гелиопан МВС представляет собой белый порошок, практически не имеющий запаха и легко растворимый в обычных косметических маслах.


Neo Heliopan MBC — это УФ-В-фильтр с высокой поглощающей способностью, одобренный в ЕС для использования во всех основных типах солнцезащитных средств (эмульсиях типа «масло-вода» и «вода-масло», гелях и аэрозолях).
Neo Heliopan MBC устойчив к свету и способен стабилизировать бутилметоксидибензоилметан.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ и ПРИМЕНЕНИЕ NEO HELIOPAN MBC:
Neo Heliopan MBC используется в солнцезащитных средствах.
Энзакамен, широко известный как Neo Heliopan MBC, представляет собой производное камфоры и органический химический фильтр UV-B.
Neo Heliopan MBC используется в косметических продуктах, таких как солнцезащитные кремы, для обеспечения защиты кожи от ультрафиолетовых лучей.


Neo Heliopan MBC — это органическое производное камфоры, которое используется в косметической промышленности из-за его способности защищать кожу от УФ-излучения, в частности УФ-излучения В.
Таким образом, Neo Heliopan MBC используется в солнцезащитных лосьонах и других продуктах по уходу за кожей, требующих значения SPF.


Neo Heliopan MBC – это блокатор ультрафиолетового излучения, используемый в косметике и солнцезащитных препаратах, который также обладает эстрогенной активностью.
Neo Heliopan MBC предназначен только для научных исследований и не может использоваться для других целей.


Поскольку тип лиганда рецептора эстрогена (ER) может влиять на трансактивацию, Neo Heliopan MBC важен для получения информации о молекулярных действиях неклассических агонистов ER.
Neo Heliopan MBC представляет собой высокоэффективный маслорастворимый поглотитель UVB-излучения, обладающий дополнительным поглощением в коротковолновом спектре UVA.



ПРЕИМУЩЕСТВА NEO HELIOPAN MBC:
• Neo Heliopan MBC – высокоэффективный поглотитель ультрафиолета B с удельным ослаблением (E 1%) мин. 930 при длине волны около 299 нм в метаноле и имеет дополнительное поглощение в более коротком диапазоне УФ-А II (от 320 до 340 нм).
• Neo Heliopan MBC растворим в масле и имеет слабый запах, который не влияет на готовый продукт.
• Neo Heliopan MBC представляет собой маслорастворимый белый кристаллический порошок.
• Необходимо обеспечить достаточную растворимость в составе, чтобы избежать рекристаллизации Neo Heliopan MBC.
• УФ-фильтры Neo Heliopan AV, E1000, 303, OS, HMS и некоторые смягчающие средства являются отличными растворителями.
• Neo Heliopan MBC является отличным поглотителем для защиты от широкополосного ультрафиолетового излучения, а также для водостойких продуктов.
• Neo Heliopan MBC может улучшить фотостабильность бутилметоксидибензоилметана in vitro.
• Абсорбент Neo Heliopan MBC прекрасно совместим с косметическими ингредиентами и легко вводится в эмульсии; Возможна холодная обработка.
• Neo Heliopan MBC одобрен до 4% в Европе, Австралии, МЕРКОСУР, Южной Африке, Китае, Тайване, Южной Корее и странах АСЕАН (дополнительную информацию см. в части законодательства, стр. 08/09).
• Neo Heliopan MBC – безопасный и эффективный поглотитель UVB.



ФУНКЦИИ NEO HELIOPAN MBC В КОСМЕТИЧЕСКОЙ ПРОДУКЦИИ:
*СВЕТОВОЙ СТАБИЛИЗАТОР
Neo Heliopan MBC защищает косметический продукт от разрушающего воздействия света.

*УФ-АБСОРБЕР
Neo Heliopan MBC защищает косметический продукт от повреждений, вызванных ультрафиолетовым излучением.

*УФ-ФИЛЬТР
Neo Heliopan MBC защищает кожу и волосы от вредного ультрафиолетового излучения.



ПРОИСХОЖДЕНИЕ NEO HELIOPAN MBC:
Источник
Neo Heliopan MBC — синтетический/растительный продукт.



ПРИМЕНЕНИЕ NEO HELIOPAN MBC В КОСМЕТИКЕ:
В качестве УФ-фильтра в солнцезащитных кремах и другой косметике с УФ-защитой (средства ухода, декоративная косметика).



Справочная информация о NEO HELIOPAN MBC ПО ИСПОЛЬЗОВАНИЮ В КОСМЕТИКЕ:
Neo Heliopan MBC — растворимый органический фильтр UV-B.
Neo Heliopan MBC поглощает УФ-B-излучение примерно от 280 до 320 нм.
Максимальная концентрация Neo Heliopan MBC составляет 4 %.



ПРЕТЕНЗИИ NEO HELIOPAN MBC:
*Солнцезащитные средства > УФ-фильтры/поглощение солнцезащитных кремов
*УФБ-поглотитель



ФУНКЦИИ NEO HELIOPAN MBC:
* Световой стабилизатор
*УФ-поглотитель
*УФ-фильтры



МЕХАНИЗМ NEO HELIOPAN MBC:
Все солнцезащитные кремы на основе камфоры рассеивают энергию фотонов путем цис-транс-изомеризации.
Однако для Neo Heliopan MBC квантовый выход этой изомеризации составляет всего лишь 0,13–0,3.
Этот низкий квантовый выход означает, что происходят и другие фотохимические процессы.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА NEO HELIOPAN MBC:
Номер CAS: 36861-47-9
ЕИНЭКС: 253-242-6
Поглотитель УФ-В: маслорастворимый
Молекулярный вес: 254,4 г/моль
Название INCI: 4-метилбензилиден-камфора.
Химические названия: 3-(4'-Метил)бензилиденборнан-2-он.
Эмпирическая формула: C18H22O.
Анализ (ГЖХ), %: мин. 99,5
Камфора (GLC) %: макс. 0,02
4-Метилбензальдегид (ГЖХ) %: макс. 0,1
Температура плавления °C: мин. 66
Удельное поглощение E 1% ,
в метаноле λ макс. 299 нм: мин 930

Срок годности и условия хранения: 36 месяцев в оригинале,
невскрытый контейнер, сухой, при температуре от 10 до 30°C.
Официальное название: 1,7,7-триметил-3-[(4-метилфенил)метилен]бицикло[2.2.1]гептан-2-он.
Номер CAS: 36861-47-9
Молекулярная формула: C18H22O.
Формула Вес: 254,4
Чистота: ≥98%
Форма выпуска: кристаллическое твердое вещество.
Растворимость:
ДМФ: 30 мг/мл
ДМСО: 20 мг/мл
Этанол: 30 мг/мл
Этанол (pH 7,2) (1:2): 0,3 мг/мл

λмакс: 226, 299 нм
УЛЫБКИ: CC1=CC=C(/C=C2[C@H]3CCC@@(C3(C)C)C/2=O)C=C1
Код ИнЧи: ИнЧИ=1S/C18H22O/c1-12-5-7-13(8-6-12)11-14-15-9-10-18(4,16(14)19)17(15,2 )3/h5-8,11,15H,9-10H2,1-4H3/b14-11-/t15-,18-/м1/с1
Ключ InChi: HEOCBCNFKCOKBX-SSEPWQBHSA-N
Название: (2E)-4,7,7-триметил-2-[(4-метилфенил)метилиден]бицикло[2.2.1]гептан-3-он
Другое (удален CASRN): 38102-62-4
ECHA EINECS — предварительная регистрация REACH: 253-242-6
FDA UNII: 8I3XWY40L9
Номер Байльштейна: 9213949
XlogP3-AA: 4,50 (оценка)
Молекулярный вес: 254,37254000

Внешний вид: Белый порошок (приблизительно).
Анализ: от 95,00 до 100,00.
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Точка кипения: от 371,00 до 372,00 °C при 760,00 мм рт. ст. (расчетное значение)
Температура вспышки: 336,00 ° F (168,90 ° C) (оценка)
logP (в/в): 3,385 (оценка)
Растворим в: Алкоголе
Растворимость в воде: 0,1966 мг/л при 25 °C (расчетное значение).
Нерастворим в: воде.
Номер CAS: 36861-47-9

Артикул №: A106890
Молекулярная формула: C18H22O.
Молекулярный вес: 254,37 г/моль
Чистота: 98%
Номер леев: MFCD00209662
Физические свойства:
Плотность: 1,064 ± 0,06 г/см³ (прогнозируемая)
Точка плавления: 66-68°C.
Точка кипения: 198-200°C (371,9°C при 760 мм рт.ст.)
Температура вспышки: 168,9°С.

Индекс преломления: 1,583
Давление пара: 9,99E-06 мм рт.ст. при 25°C.
Растворимость:
Порошок: инертная атмосфера, комнатная температура.
Жидкость: -20°C: 3-6 месяцев; -80°C: 12 месяцев
Химические идентификаторы:
ИнЧИ: ИнЧИ=1/C18H22O/c1-12-5-7-13(8-6-12)11-14-15-9-10-18(4,16(14)19)17(15,2) 3/х5-8,11,15Н,9-10Н2,1-4Н3
РН: 9213949
ЕИНЭКС: 253-242-6
Молекулярные свойства:
XLogP3-AA: 4,5
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 1

Количество вращающихся облигаций: 1
Точная масса: 254,167065321 г/моль.
Моноизотопная масса: 254,167065321 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 17,1 Ų
Количество тяжелых атомов: 19
Официальное обвинение: 0
Сложность: 423
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атомов: 2
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 1
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ NEO HELIOPAN MBC:
-Описание мер первой помощи.
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промыть кожу с
вода/душ.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения.
Нет доступных данных



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ NEO HELIOPAN MBC:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Возьмите в сухом виде.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ NEO HELIOPAN MBC:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Углекислый газ (CO2)
Мыло
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дополнительная информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА NEO HELIOPAN MBC:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Контроль экспозиции:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Защитные очки
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Фильтр A
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ NEO HELIOPAN MBC:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ NEO HELIOPAN MBC:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций:
Нет доступных данных

Neo Heliopan OS представляет собой маслянистую жидкость от бесцветной до светло-желтоватой, которая действует как солнцезащитный фильтр UVB (280–320 нм) с пиковым поглощением при 306 нм.
Neo Heliopan OS представл��ет собой эфир бензойной кислоты и входит в группу фенолов.
Neo Heliopan OS функционально связан с салициловой кислотой.


Номер CAS: 118-60-5
Номер ЕС: 204-263-4
Поглотитель УФ-В: маслорастворимый
Молекулярный вес: 250,37 г/моль
Название INCI: Этилгексилсалицилат.
США: октисалат
Химические названия: 2-этилгексилсалицилат.
Эмпирическая формула: C15H22O3.



СИНОНИМЫ:
2-этилгексил-о-гидроксибензоат, Dermoblock OS, Escalol 587, Eusolex OS, HallBrite OS-USP, Neo Heliopan OS, октилсалицилат, Parsol EHS, 2-этилгексил-2-гидроксибензоат, 2-этилгексиловый эфир салициловой кислоты, Solarom OS, Sunarome O , Sunarome WMO, 2-этилгексилсалицилат, 2-этилгексил-2-гидроксибензоат,
октисалат, 2-этилгексилсалицилат, этилгексилсалицилат, 2-этилгексиловый эфир салициловой кислоты, салициловая кислота, 2-этилгексиловый эфир, бензойная кислота, 2-гидрокси-, 2-этилгексиловый эфир, 2-этилгексиловый эфир бензойной кислоты, 2-гидрокси- , 2-гидрокси-2-этилгексиловый эфир бензойной кислоты, бензойная кислота, 2-гидрокси-, 2-этилгексиловый эфир, салициловая кислота, 2-этилгексиловый эфир, Sunarome O, Sunarome WMO, USAF DO-11, WMO, Dermoblock OS, Эскалол 587, этилгексилсалицилат, Neo Heliopan OS, октилсалицилат, Uvinul O-18, 2-этилгексил-2-гидроксибензоат, NSC 46151, октисалат, 194304-34-2, 8014-40-2, 2-гидроксибензойкаци2-этилгексиловый эфир, бензойная кислота кислота, 2-гидрокси-, 2-этилгексиловый эфир, бензойная кислота, 2-гидрокси-,2-этилгексиловый эфир, Dermoblock OS, Эскалол 587, этилгексилсалицилат, Neo Heliopan OS, пидмонти, 2-этилгексилсавлат, октилсалицилат, этилгексилсалицилат , 2- Этилгексилсалицилат, 2-этилгексил-2-гидроксибензоат, 194304-34-2, 2-гидроксибензойкаци-2-этилгексиловый эфир, 8014-40-2, бензойная кислота, 2-гидрокси-, 2-этилгексиловый эфир, бензойная кислота, 2-гидрокси-, 2-этилгексиловый эфир, Dermoblock OS, Эскалол 587, Neo Heliopan OS, NSC 46151, Октизалат, пьемонти, 2-этилгексилсавлат, салициловая кислота, 2-этилгексиловый эфир, 2-этилгексиловый эфир салициловой кислоты, Sunarome O, Sunarome WMO, USAF DO- 11, Увинул О-18, ВМО, 2-этилгексил-о-гидроксибензоат, Dermoblock OS, Эскалол 587, Eusolex OS, HallBrite OS-USP, Neo Heliopan OS, октилсалицилат, Parsol EHS, 2-этилгексил-2-гидроксибензоат, 2-этилгексил Эфир салициловой кислоты, Solarom OS, Sunarome O, Sunarome WMO, бензойная кислота, 2-гидрокси-, 2-этилгексиловый эфир, 2-этилгексилсалицилат (USP), 2-этилгексилсалицилат, октисалат, 118-60-5, 2-этилгексил 2-гидроксибензоат, этилгексилсалицилат, этилгексилсалицилат, Sunarome O, Sunarome WMO, бензойная кислота, 2-гидрокси-, 2-этилгексиловый эфир, увинул, эскалол, USAF DO-11, Neo Heliopan, салициловая кислота, 2-этилгексиловый эфир, NSC 46151, 2-этилгексиловый эфир салициловой кислоты, NSC-46151, WMO, DTXSID7040734, CHEBI:88639, MFCD00053300, 4X49Y0596W, NCGC00159324-02, октилсалицилат, 2-этилгексилсалицилат, поздний [США], DTXCID5020734, CAS-118-60 -5, EINECS 204-263-4, BRN 2730664, октисалат [USAN:USP], Dermoblock OS, UNII-4X49Y0596W, Neo Heliopan OS, Увинул (TN), Эскалол 587, 2-этил-1-гексиловый эфир салициловой кислоты , Uvinul O-18, 2-этилгексиловый эфир 2-гидроксибензойной кислоты, ОКТИСАЛАТ [II], октисалат (USP/INN), этилгексилсалициловая кислота, ОКТИСАЛАТ [МНН], ОКТИСАЛАТ [VANDF], октиловый эфир салициловой кислоты, EC 204-263 -4, ОКТИСАЛАТ [MART.], ОКТИСАЛАТ [USP-RS], ОКТИСАЛАТ [WHO-DD], SCHEMBL39594, 2-этилгексил-2-гидроксибензоат, ОКТИЛСАЛИЦИЛАТ [MI], 2-этилгексилсалицилат, 99%, CHEMBL1329203, ОКТИЛСАЛИЦИЛАТ [ VANDF], WLN: QR BVO1Y4 & 2, 2-этилгексилсалицилат, >=99%, ОКТИСАЛАТ [USP МОНОГРАФИЯ], HY-B0929, NSC46151, Tox21_111573, ЭТИЛГЕКСИЛСАЛИЦИЛАТ [VANDF], s6405, STL570066, 90505, Токс21_111573_1, 1СТ3405, CS-4398, DB11062, NCGC00159324-03, NCGC00159324-04, AC-12458, LS-14437, SY052290, 2-этилгексиловый эфир 2-гидроксибензойной кислоты, DB-041415, 2-этилгексилсалицилат, аналитический стандарт, NS0001 1474, С0387, D05226, F85195, EN300-7381990, A804061, J-509330, Q27160526, октисалат, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP), октисалат, фармацевтический вторичный стандарт; Сертифицированный эталонный материал



Neo Heliopan OS, также известный как октисалат или октилсалицилат, представляет собой органическое соединение, используемое в качестве ингредиента в солнцезащитных кремах и косметике для поглощения UVB (ультрафиолетовых) лучей солнца.
Neo Heliopan OS представляет собой сложный эфир, образующийся при конденсации салициловой кислоты с 2-этилгексанолом.


Нео Гелиопан ОС представляет собой бесцветную маслянистую жидкость со слабым цветочным запахом.
Салицилатная часть молекулы поглощает ультрафиолет, защищая кожу от вредного воздействия солнечных лучей.
Часть этилгексанола представляет собой жирный спирт, обладающий смягчающими и маслоподобными (водостойкими) свойствами.


Neo Heliopan OS представляет собой маслянистую жидкость от бесцветной до светло-желтоватой, которая действует как солнцезащитный фильтр UVB (280–320 нм) с пиковым поглощением при 306 нм.
Neo Heliopan OS представляет собой эфир бензойной кислоты и входит в группу фенолов.
Neo Heliopan OS функционально связан с салициловой кислотой.


Neo Heliopan OS — маслорастворимое химическое солнцезащитное средство, поглощающее UVB-излучение.
Neo Heliopan OS не защищает от UVA. Октилсалицилат используется для усиления защиты от ультрафиолета B в солнцезащитных кремах.
Салицилаты являются слабыми поглотителями УФ-В, и их обычно используют в сочетании с другими УФ-фильтрами.


Neo Heliopan OS имеет хороший профиль безопасности. Он охватывает длину волны в диапазоне 295-315 нм, максимум при 307-310 нм.
Neo Heliopan OS представляет собой сложный эфир салициловой кислоты и 2-этилгексанола.
Салицилатная часть молекулы поглощает ультрафиолетовый свет, защищая кожу от вредного воздействия солнечных лучей, а этилгексаноловая часть действует как смягчающее средство.


Neo Heliopan OS — это натуральный продукт, обнаруженный в Camellia sinensis, Homo sapiens и Lonicera japonica, по имеющимся данным.
Neo Heliopan OS, или 2-этилгексилсалицилат, также называемый октилсалицилатом, представляет собой органическое соединение, которое действует как блокатор ультрафиолетовых (УФ) лучей, особенно лучей UVB.


Neo Heliopan OS содержится в солнцезащитных кремах и других косметических продуктах и представляет собой маслянистую жидкость от прозрачного до светло-желтого цвета.
Neo Heliopan OS не является сильным УФ-фильтром и используется в сочетании с другими солнцезащитными средствами.
Neo Heliopan OS зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 1 000 до < 10 000 тонн в год.


Neo Heliopan OS — эффективный маслорастворимый поглотитель УФ-В лучей и превосходный солюбилизатор для кристаллических УФ-фильтров различного применения.
Neo Heliopan OS можно использовать в водостойких солнцезащитных кремах.
Neo Heliopan OS представляет собой при 20°C прозрачную, бесцветную или бледно-желтую жидкость.


ОС Neo Heliopan имеет слегка цветочный оттенок (сравнимый со стандартным)
Neo Heliopan OS растворяется в масле.
Neo Heliopan OS является эффективным поглотителем УФ-В лучей с поглощением УФ-излучения мин. 165 при длине волны около 305 нм для различных приложений.


Neo Heliopan OS является эффективным солюбилизатором для кристаллических поглотителей УФ-излучения, таких как Neo Heliopan 357, BMT, BB, MBC, а также этилгексилтриазон, диэтилгексилбутамидотриазон и диэтиламиногидроксибензоилгексилбензоат.
ОС Neo Heliopan подходит для веганов согласно политике Symrise.


Neo Heliopan OS имеет халяльный и кошерный статус, доступный по запросу.
Neo Heliopan OS — эффективный маслорастворимый поглотитель УФ-В лучей и превосходный солюбилизатор для кристаллических УФ-фильтров различного применения.
Neo Heliopan OS — солнцезащитный продукт, который обеспечивает защиту от лучей UVA и UVB, предотвращая солнечные ожоги и повреждения кожи.


Neo Heliopan OS – химический ультрафиолетовый фильтр.
Neo Heliopan OS представляет собой прозрачную маслянистую жидкость с легким цветочным ароматом.
Neo Heliopan OS имеет низкую степень защиты и используется преимущественно в качестве дополнительной защиты от УФ-излучения.


Помимо своей основной задачи, Нео Гелиопан ОС также способствует заживлению кожи и оказывает противовоспалительное действие.
Существуют обе формы происхождения: натуральная и синтетическая.
Нео Гелиопан ОС можно получить из березы, а также синтезировать с использованием салициловой кислоты и 2-этилгексанола.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ и ПРИМЕНЕНИЕ ОС NEO HELIOPAN:
Neo Heliopan OS используется в кремах, лосьонах до и после загара, молочке для тела, лаке для волос, спрее для лица и тела, флюидах, сыворотках, маслах.
Neo Heliopan OS сам по себе не является сильным фильтром, его всегда используют в сочетании с другими солнцезащитными средствами для дальнейшего повышения SPF и растворения других твердых УФ-фильтров.


Neo Heliopan OS имеет хороший профиль безопасности и разрешен к использованию в максимальной концентрации 5% как в США, так и в Европе (в Японии разрешено 10%).
Neo Heliopan OS используется потребителями, профессиональными работниками (широко распространенное применение), при составлении рецептур или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.
Neo Heliopan OS используется в следующих продуктах: косметика и средства личной гигиены, а также парфюмерия и парфюмерия.


Другие выбросы Neo Heliopan OS в окружающую среду, скорее всего, происходят в результате использования внутри помещений в качестве вспомогательного средства для обработки и использования на открытом воздухе в качестве всп��могательного средства для обработки.
Neo Heliopan OS используется в следующих продуктах: косметика и средства личной гигиены.
Neo Heliopan OS используется для производства: химической продукции и мебели.


Другие выбросы Neo Heliopan OS в окружающую среду, скорее всего, происходят в результате использования внутри помещений в качестве вспомогательного средства для обработки и использования на открытом воздухе в качестве вспомогательного средства для обработки.
Neo Heliopan OS используется в следующих продуктах: косметика и средства личной гигиены, парфюмерия и парфюмерия, а также продукция для сварки и пайки.
Выброс в окружающую среду Neo Heliopan OS может происходить при промышленном использовании: составлении смесей.


Neo Heliopan OS используется в следующих продуктах: косметика и средства личной гигиены.
Neo Heliopan OS используется для производства: химических веществ.
Выброс в окружающую среду Neo Heliopan OS может происходить при промышленном использовании: в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах.


Выброс в окружающую среду Neo Heliopan OS может происходить при промышленном использовании: производстве вещества.
Neo Heliopan OS использует и применяет следующие приложения: Аромат; Поглотитель УФ-излучения в косметике Октилсалицилат. Рекомендации по хранению октилсалицилата: чувствительны к теплу и Neo Heliopan OS.
Neo Heliopan OS используется для продуктов с низким фактором защиты от солнца, а также в сочетании с другими УФ-фильтрами, обеспечивающими высокий фактор защиты от солнца.



ПРИМЕНЕНИЕ NEO HELIOPAN OS В КОСМЕТИКЕ:
Neo Heliopan OS защищает от UVB-излучения и поэтому не может выступать в качестве единственного УФ-фильтра.
В косметике Neo Heliopan OS используется в качестве усилителя SPF, а также для повышения стабильности других более сильных, но менее стабильных фильтров.

Neo Heliopan OS не используется в качестве монофильтра.
С помощью Neo Heliopan OS можно добиться более высокой степени защиты кожи и волос от ультрафиолета.
Его преимущество в том, что Neo Heliopan OS может обеспечить высокий фактор защиты от солнца без использования физических фильтров, таких как диоксид титана или оксид цинка.

Этот фактор позволяет получить солнцезащитные кремы и лосьоны, которые более удобны в использовании и не оставляют белых следов на коже.
Подходит для жирной и проблемной кожи, так как Neo Heliopan OS быстро впитывается и не оставляет пленки.
Нео Гелиопан ОС доказано, что в приемлемых концентрациях он абсолютно безопасен.



ДЛЯ ЧЕГО ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ОС NEO HELIOPAN?
*Уход за солнцем:
Neo Heliopan OS образуется из салициловой кислоты и 2-этилгексанола.
Салицилатная часть молекулы поглощает ультрафиолетовый свет Солнца и защищает от его вредного воздействия.

*Уход за кожей:
Этилгексаноловая часть молекулы Neo Heliopan OS представляет собой жирный спирт и придает коже смягчающие и маслянистые свойства.
Neo Heliopan OS используется для улучшения сродства и уменьшения фотодеградации других солнцезащитных ингредиентов, таких как оксибензон и авобензон.
Neo Heliopan OS обладает превосходной стабильностью, чем некоторые другие активные ингредиенты солнцезащитного крема, и не производит активные формы кислорода при воздействии солнечного света.



ПРОИСХОЖДЕНИЕ ОС NEO HELIOPAN:
Neo Heliopan OS представляет собой сложный эфир, образующийся при конденсации салициловой кислоты с 2-этилгексанолом.


ЧТО СОДЕРЖИТ СОСТАВ NEO HELIOPAN OS?
* Смягчающее средство
*УФ-поглотитель
*УФ-фильтр



ПРОФИЛЬ БЕЗОПАСНОСТИ NEO HELIOPAN OS:
Neo Heliopan OS имеет хороший профиль безопасности.
Хотя в Обзоре косметических ингредиентов (CIR) отмечается, что салициловая кислота, один из двух основных компонентов Neo Heliopan OS, может вызывать токсичность для репродуктивной системы и развития, было установлено, что уровни, используемые в косметических и косметических продуктах, не вызывают каких-либо неблагоприятных последствий. реакция.
Важно отметить, что FDA одобрило Neo Heliopan OS для использования в солнцезащитных кремах с концентрацией до 5%.



АЛЬТЕРНАТИВЫ ОС NEO HELIOPAN:
*ОКСИД ЦИНКА,
*ДИОКСИД ТИТАНА



СВОЙСТВА ОС NEO HELIOPAN:
Neo Heliopan OS обладает фотозащитным эффектом.
Нео Гелиопан ОС проявляет жаропонижающие свойства.
Neo Heliopan OS – увлажняющий и смягчающий крем для кожи и волос.

Neo Heliopan OS используется в качестве усилителя SPF.
Neo Heliopan OS требует добавления в достаточно высоких концентрациях.
Нео Гелиопан ОС оказывает антисептическое действие.



ПРЕИМУЩЕСТВА ОС NEO HELIOPAN:
• Neo Heliopan OS является эффективным поглотителем УФ-В лучей с поглощением УФ-излучения (E 1%) мин. 165 при длине волны около 305 нм для различных приложений.
• Neo Heliopan OS используется для продуктов с низким и – в сочетании с другими УФ-фильтрами – высоким фактором защиты от солнца.
• Neo Heliopan OS легко вводится в эмульсии и подходит для широкого спектра косметических применений.
Возможна холодная обработка солнцезащитных продуктов.
• Neo Heliopan OS является эффективным солюбилизатором для кристаллических поглотителей УФ-излучения, таких как Neo Heliopan 357, BMT, BB, MBC, а также этилгексилтриазон, диэтилгексилбутамидотриазон и диэтиламиногидроксибензоилгексилбензоат.
• Neo Heliopan OS растворяется в масле и поэтому может использоваться в водостойких солнцезащитных кремах.
• Одобрено во всем мире.
Максимальная концентрация варьируется в соответствии с местным законодательством.
• Neo Heliopan OS – безопасный и эффективный поглотитель UVB.



ПРЕТЕНЗИИ ОС NEO HELIOPAN:
*Солнцезащитные агенты > УФ-фильтры / солнцезащитные кремы
*УФБ-поглотитель



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА НЕО ГЕЛИОПАН ОС:
Номер CAS: 118-60-5
ЕИНЭКС: 204-263-4
Поглотитель УФ-В: маслорастворимый
Молекулярный вес: 250,37 г/моль
Название INCI: Этилгексилсалицилат.
США: октисалат
Химические названия: 2-этилгексилсалицилат.
Эмпирическая формула: C15H22O3.
Одиночная примесь >0,5%: не обнаруживается
Сумма примесей >2,0%: не обнаруживается
Относительная плотность (D25/25): 1,011 – 1,016.
Относительная плотность (D20/4): 1,012 – 1,017.
Индекс преломления (n20/D): 1.500 – 1.503

Удельное поглощение E 1% ,
в метаноле λ макс. 305 нм: 165 – 185
Растворимость при 20°C: Легко растворим в большинстве косметических масел, кроме гликолей.
Срок годности и условия хранения: 36 месяцев в оригинале,
невскрытый контейнер, сухой, при температуре от 5 до 40°C.
Внешний вид: Бледно-желтая прозрачная жидкость (оценка).
Анализ: от 99,00 до 100,00.
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Точка кипения: 320,00 °C при 3,40 мм рт. ст.; От 189,00 до 190,00 °C при 21,00 мм рт. ст.
Давление пара: 0,000080 мм рт.ст. при 25,00 °C (расчетное значение)
Температура вспышки: > 212,00 °F TCC (> 100,00 °C)
logP (в/в): 5,934 (расчетное значение)

Растворим в: спирте, воде (0,7171 мг/л при ориентировочной температуре 25 °C).
Нерастворим в: воде.
Молекулярный вес: 250,33 г/моль
ЕИНЭКС: 204-263-4
ИнЧИ: 1S/C15H22O3/c1-3-5-8-12(4-2)11-18-15(17)13-9-6-7-10-14(13)16/h6-7,9- 10,12,16Н,3-5,8,11Н2,1-2Н3
InChIKey: FMRHJJZUHUTGKE-UHFFFAOYSA-N
Мерк: 6770
Температура вспышки: > 230 °F
Плотность: 1,014 г/мл при 25 °C.
Индекс преломления: 1,502
XLogP3: 5,7
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 3

Количество вращающихся облигаций: 8
Точная масса: 250,15689456 г/моль.
Моноизотопная масса: 250,15689456 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 46,5 Ų
Количество тяжелых атомов: 18
Официальное обвинение: 0
Сложность: 240
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атомов: 1
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ NEO HELIOPAN OS:
-Описание мер первой помощи.
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промыть кожу с
вода/душ.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения.
Нет доступных данных



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ NEO HELIOPAN OS:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Возьмите в сухом виде.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ NEO HELIOPAN OS:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Углекислый газ (CO2)
Мыло
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этог�� вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дополнительная информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА NEO HELIOPAN OS:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Контроль экспозиции:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Защитные очки
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Фильтр A
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ NEO HELIOPAN OS:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ NEO HELIOPAN OS:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций:
Нет доступных данных

NEO PENTANOIC ACID Neo Pentanoic Acid Product Safety Summary This Product Safety Summary document is a high-level summary intended to provide the general public with an overview of product safety information on this chemical substance. It is not intended to provide emergency response, medical or treatment information, or to provide a discussion of all safety and health information. This document is not intended to replace the Material Safety Data Sheet. Warnings and handling precautions provided below are not intended to replace or supersede manufacturers' instructions and warning for their consumer products which may contain this chemical substance. Neo Pentanoic Acid This Product Safety Summary document is a high-level summary intended to provide the general public with an overview of product safety information on this chemical substance. It is not intended to provide emergency response, medical or treatment information, or to provide a discussion of all safety and health information. This document is not intended to replace the Material Safety Data Sheet. Warnings and handling precautions provided below are not intended to replace or supersede manufacturers' instructions and warning for their consumer products which may contain this chemical substance. 1. Chemical Identity CAS No. 75-98-9 Neo Pentanoic Acid Synonyms: Pivalic Acid, Trimethyl acetic acid, 2,2 Dimethylproprionic acid 2. Product Uses Neo Pentanoic Acid is used as an intermediate to make other chemical products such as chlorides, esters, and metal salts. It is not sold directly to the public for general consumer uses. Pivaloyl chloride is an intermediate for a large number of derivatives, e.g. agrochemicals, pharmaceuticals, and peroxides. The latter are used as polymerization initiators. Esters of neopentanoic acids (e.g. methylpivalate) are used in applications such as coatings. Metal salts can be used in applications such as paint driers or PVC stabilizers. 3. Physical / Chemical Properties Neo Pentanoic Acid is a solid at room temperature with a relatively low vapor pressure, however elevated temperatures and mechanical action may form vapors, mist, or fumes. Material should be handled only with adequate ventilation and in areas where ignition sources have been removed (e.g. open flames, static electricity sources, unprotected light switches). The flash point for Neo Pentanoic Acid is approximately 140ºF />60ºC. 4. Health Information Neo Pentanoic Acid has been adequately studied and is generally recognized to have low acute toxicity if ingested and moderate toxicity if breathed. Concentrations (above 25 mg/m3 ) in the air can cause eye, nose, throat, and lung irritation in humans. Repeated dermal exposure may cause skin irritation, dryness and cracking. Neo Pentanoic Acid is not regarded as a mutagen or carcinogen, and there is low concern for reproductive, developmental, or nervous system toxic effects. 5. Additional Hazard Information Harmful if ingested or if fumes or vapors are breathed. Repeated dermal exposure may cause skin irritation, dryness, and cracking. 6. Food Contact Regulated Uses Neo Pentanoic Acid is not claimed as compliant for food contact uses. Product Safety Summary Neo Pentanoic Acid 7. Environmental Information Neo Pentanoic Acid is soluble in water and, if spilled, is expected to remain largely in water. If released to the environment, this material is not expected to cause short-term toxicity to fish or other aquatic organisms. Long-term effects (chronic aquatic toxicity) are not expected because of low toxicity and biodegradation that results in a low potential for chronic exposure to aquatic organisms (following, for example, an accidental spill). The intent, however, is to minimize any exposure to the environment from manufacturing and use activities. 8. Exposure Potential Based on the uses for Neo Pentanoic Acid, the public could be exposed through: Workplace exposure – This refers to potential exposure to Neo Pentanoic Acid in a manufacturing facility or through evaporation in various industrial applications. Generally, exposure to Neo Pentanoic Acid of personnel in manufacturing facilities is relatively low because the process, storage and handling operations are enclosed. The ExxonMobil exposure limit value is 25 mg/m3 per an 8- hour work day. Consumer use of products containing Neo Pentanoic Acid – Neo Pentanoic Acid is not sold directly to the public for general consumer uses. It is primarily converted into other chemicals. As a result of its use in industrial chemical reactions, consumer exposure is highly unlikely. If exposure should occur, it is expected to be infrequent and of short duration. Environmental releases – Chemical manufacturers are committed to operating in an environmentally responsible manner everywhere we do business. Our efforts are guided by in-depth scientific understanding of the environmental impact of our operations, as well as by the social and economic needs of the communities in which we operate. Industrial spills or releases are rare; however a spill may pose a significant flammability issue. Our operational improvement targets and plans are based on driving incidents with real environmental impact to zero and delivering superior environmental performance. 9. Manufacture of Product Process – Neo Pentanoic acid is produced by reacting a branched olefin with carbon monoxide and water at elevated temperatures and pressures in the presence of an acid catalyst. Considerable measures are taken to prevent its release to the atmosphere. Processes and equipment for manufacture, transfer and storage are continuous and enclosed. 10. Risk Management Workplace Risk Management - When using this chemical, make sure that there is adequate ventilation. If controls do not maintain air concentrations at a level which is adequate to protect worker health, an approved respirator may be appropriate. Always use chemical resistant gloves to protect your hands and skin and always wear eye protection such as chemical goggles. Do not eat, drink, or smoke where this chemical is handled, processed, or stored. Wash hands and skin following contact. If this chemical gets into your eyes, rinse eyes thoroughly for at least 15 minutes with tap water and seek medical attention. Please refer to the Safety Data Sheet. Consumer Risk Management - This chemical is not sold directly to the public for general consumer uses. As a result of its use in industrial chemical reactions, consumer exposure is highly unlikely. If exposure should occur, it is expected to be infrequent and of short duration. Always follow Product Safety Summary Neo Pentanoic Acid manufacturers' instructions, warnings and handling precautions when using their products.The best way to prevent exposure to vapors is to work in well-ventilated areas. 11. Regulatory Information Regulations may exist that govern the manufacture, sale, transportation, use and/or disposal of this chemical and may vary by city, state, country or geographic region. Additional helpful information may be found by consulting the relevant ExxonMobil Safety Data Sheet at: 12. Conclusion Statement Neo Pentanoic Acid is a widely used chemical intermediate in the production of derivatives used in agrochemicals, pharmaceuticals, coatings and polymerization initiators. Neo Pentanoic Acid can be harmful if ingested or if fumes or vapors are breathed. Repeated dermal exposure may cause skin irritation, dryness, and cracking. Neo Pentanoic Acid does not cause adverse health or environmental effects at levels typically found in the workplace or environment. Neo Pentanoic Acid is combustible and has a low vapor pressure. Use only with good ventilation and avoid all ignition sources. Abstract Four commercial neo acids (synthetic trialkylacetic acids) C5, C7, C10, and C13 are synthesized employing an olefin, carbon monoxide, and acidic catalyst and possess the hindered neo configuration around the alpha carbon. Esterification using simple alcohols and polyols, and preparation of peroxyesters and metal salts using neo acids as well as toxicity,LD 50 values of the acids, are discussed. Hydrolytic stability of the esters, and possible end use applications are described. Neo Pentanoic Acid Typical reaction products include specialty metal salts, acid chlorides and esters used as intermediates in a large variety of end uses. Neo Pentanoic Acid Product Safety Summary This Product Safety Summary document is a high-level summary intended to provide the general public with an overview of product safety information on this chemical substance. It is not intended to provide emergency response, medical or treatment information, or to provide a discussion of all safety and health information. This document is not intended to replace the Material Safety Data Sheet. Warnings and handling precautions provided below are not intended to replace or supersede manufacturers' instructions and warning for their consumer products which may contain this chemical substance. Neo Pentanoic Acid This Product Safety Summary document is a high-level summary intended to provide the general public with an overview of product safety information on this chemical substance. It is not intended to provide emergency response, medical or treatment information, or to provide a discussion of all safety and health information. This document is not intended to replace the Material Safety Data Sheet. Warnings and handling precautions provided below are not intended to replace or supersede manufacturers' instructions and warning for their consumer products which may contain this chemical substance. 1. Chemical Identity CAS No. 75-98-9 Neo Pentanoic Acid Synonyms: Pivalic Acid, Trimethyl acetic acid, 2,2 Dimethylproprionic acid 2. Product Uses Neo Pentanoic Acid is used as an intermediate to make other chemical products such as chlorides, esters, and metal salts. It is not sold directly to the public for general consumer uses. Pivaloyl chloride is an intermediate for a large number of derivatives, e.g. agrochemicals, pharmaceuticals, and peroxides. The latter are used as polymerization initiators. Esters of neopentanoic acids (e.g. methylpivalate) are used in applications such as coatings. Metal salts can be used in applications such as paint driers or PVC stabilizers. 3. Physical / Chemical Properties Neo Pentanoic Acid is a solid at room temperature with a relatively low vapor pressure, however elevated temperatures and mechanical action may form vapors, mist, or fumes. Material should be handled only with adequate ventilation and in areas where ignition sources have been removed (e.g. open flames, static electricity sources, unprotected light switches). The flash point for Neo Pentanoic Acid is approximately 140ºF />60ºC. 4. Health Information Neo Pentanoic Acid has been adequately studied and is generally recognized to have low acute toxicity if ingested and moderate toxicity if breathed. Concentrations (above 25 mg/m3 ) in the air can cause eye, nose, throat, and lung irritation in humans. Repeated dermal exposure may cause skin irritation, dryness and cracking. Neo Pentanoic Acid is not regarded as a mutagen or carcinogen, and there is low concern for reproductive, developmental, or nervous system toxic effects. 5. Additional Hazard Information Harmful if ingested or if fumes or vapors are breathed. Repeated dermal exposure may cause skin irritation, dryness, and cracking. 6. Food Contact Regulated Uses Neo Pentanoic Acid is not claimed as compliant for food contact uses. Product Safety Summary Neo Pentanoic Acid 7. Environmental Information Neo Pentanoic Acid is soluble in water and, if spilled, is expected to remain largely in water. If released to the environment, this material is not expected to cause short-term toxicity to fish or other aquatic organisms. Long-term effects (chronic aquatic toxicity) are not expected because of low toxicity and biodegradation that results in a low potential for chronic exposure to aquatic organisms (following, for example, an accidental spill). The intent, however, is to minimize any exposure to the environment from manufacturing and use activities. 8. Exposure Potential Based on the uses for Neo Pentanoic Acid, the public could be exposed through: Workplace exposure – This refers to potential exposure to Neo Pentanoic Acid in a manufacturing facility or through evaporation in various industrial applications. Generally, exposure to Neo Pentanoic Acid of personnel in manufacturing facilities is relatively low because the process, storage and handling operations are enclosed. The ExxonMobil exposure limit value is 25 mg/m3 per an 8- hour work day. Consumer use of products containing Neo Pentanoic Acid – Neo Pentanoic Acid is not sold directly to the public for general consumer uses. It is primarily converted into other chemicals. As a result of its use in industrial chemical reactions, consumer exposure is highly unlikely. If exposure should occur, it is expected to be infrequent and of short duration. Environmental releases – Chemical manufacturers are committed to operating in an environmentally responsible manner everywhere we do business. Our efforts are guided by in-depth scientific understanding of the environmental impact of our operations, as well as by the social and economic needs of the communities in which we operate. Industrial spills or releases are rare; however a spill may pose a significant flammability issue. Our operational improvement targets and plans are based on driving incidents with real environmental impact to zero and delivering superior environmental performance. 9. Manufacture of Product Process – Neo Pentanoic acid is produced by reacting a branched olefin with carbon monoxide and water at elevated temperatures and pressures in the presence of an acid catalyst. Considerable measures are taken to prevent its release to the atmosphere. Processes and equipment for manufacture, transfer and storage are continuous and enclosed. 10. Risk Management Workplace Risk Management - When using this chemical, make sure that there is adequate ventilation. If controls do not maintain air concentrations at a level which is adequate to protect worker health, an approved respirator may be appropriate. Always use chemical resistant gloves to protect your hands and skin and always wear eye protection such as chemical goggles. Do not eat, drink, or smoke where this chemical is handled, processed, or stored. Wash hands and skin following contact. If this chemical gets into your eyes, rinse eyes thoroughly for at least 15 minutes with tap water and seek medical attention. Please refer to the Safety Data Sheet. Consumer Risk Management - This chemical is not sold directly to the public for general consumer uses. As a result of its use in industrial chemical reactions, consumer exposure is highly unlikely. If exposure should occur, it is expected to be infrequent and of short duration. Always follow Product Safety Summary Neo Pentanoic Acid manufacturers' instructions, warnings and handling precautions when using their products.The best way to prevent exposure to vapors is to work in well-ventilated areas. 11. Regulatory Information Regulations may exist that govern the manufacture, sale, transportation, use and/or disposal of this chemical and may vary by city, state, country or geographic region. Additional helpful information may be found by consulting the relevant ExxonMobil Safety Data Sheet at: 12. Conclusion Statement Neo Pentanoic Acid is a widely used chemical intermediate in the production of derivatives used in agrochemicals, pharmaceuticals, coatings and polymerization initiators. Neo Pentanoic Acid can be harmful if ingested or if fumes or vapors are breathed. Repeated dermal exposure may cause skin irritation, dryness, and cracking. Neo Pentanoic Acid does not cause adverse health or environmental effects at levels typically found in the workplace or environment. Neo Pentanoic Acid is combustible and has a low vapor pressure. Use only with good ventilation and avoid all ignition sources. Abstract Four commercial neo acids (synthetic trialkylacetic acids) C5, C7, C10, and C13 are synthesized employing an olefin, carbon monoxide, and acidic catalyst and possess the hindered neo configuration around the alpha carbon. Esterification using simple alcohols and polyols, and preparation of peroxyesters and metal salts using neo acids as well as toxicity,LD 50 values of the acids, are discussed. Hydrolytic stability of the esters, and possible end use applications are described. Neo Pentanoic Acid Typical reaction products include specialty metal salts, acid chlorides and esters used as intermediates in a large variety of end uses.

NEODECANOIC ACID Neodecanoic acid Jump to navigationJump to search Neodecanoic acid Neodecanoic acid.svg Example components of neodecanoic acid Identifiers CAS Number 26896-20-8 check ECHA InfoCard 100.043.707 Edit this at Wikidata UNII GI044Q7IJ4 check CompTox Dashboard (EPA) DTXSID7027916 Edit this at Wikidata Properties Chemical formula C10H20O2 Molar mass 172.268 g·mol−1 Hazards Flash point 122 °C (252 °F; 395 K) Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa). Infobox references Neodecanoic acid is a mixture of carboxylic acids with the common structural formula C10H20O2, a molecular weight of 172.26 g/mol, and the CAS number 26896-20-8. Components of the mixture are acids with the common property of a "trialkyl acetic acid" having three alkyl groups at carbon two, including: 2,2,3,5-Tetramethylhexanoic acid 2,4-Dimethyl-2-isopropylpentanoic acid 2,5-Dimethyl-2-ethylhexanoic acid 2,2-Dimethyloctanoic acid 2,2-Diethylhexanoic acid Neodecanoic acid is used primarily as an intermediate to make other chemical products. For example, metal salts of neodecanoic acid can be used in a variety of applications such as paint driers, polyvinylchloride stabilizers, or polymerization initiators. Ester derivatives of neodecanoic acid are used in surface coatings and cement additives. In its neutralized form, neodecanoic acid is used in metalworking fluids. Neodecanoic acid is a liquid with a relatively low vapor pressure; however elevated temperatures and mechanical action may form vapors, mist, or fumes. Material should be handled only with adequate ventilation and in areas where ignition sources have been removed (e.g. open flames, static electricity sources, unprotected light switches). The flashpoint for neodecanoic acid is approximately 252 °F /122 °C.[1] Neo Decanoic Acid This Product Safety Summary document is a high-level summary intended to provide the general public with an overview of product safety information on this chemical substance. It is not intended to provide emergency response, medical or treatment information, or to provide a discussion of all safety and health information. This document is not intended to replace the (Material) Safety Data Sheet. Warnings and handling precautions provided below are not intended to replace or supersede manufacturers' instructions and warning for their consumer products which may contain this chemical substance. 1. Chemical Identity CAS No. 26896-20-8 Chemical Name: Neodecanoic Acid 2. Product Uses Neodecanoic Acid is used primarily as an intermediate to make other chemical products. For example, metal salts of Neodecanoic Acid can be used in a variety of applications such as paint driers, PVC stabilizers, or polymerization initiators. Ester derivatives of Neodecanoic Acid are used in surface coatings and cement additives. In its neutralized form, Neodecanoic Acid is used in metalworking fluids. 3. Physical / Chemical Properties Neodecanoic Acid is a liquid with a relatively low vapor pressure; however elevated temperatures and mechanical action may form vapors, mist, or fumes. Material should be handled only with adequate ventilation and in areas where ignition sources have been removed (e.g. open flames, static electricity sources, unprotected light switches). The flash point is approximately 252ºF /122ºC. 4. Health Information Neodecanoic Acid has been adequately studied and is generally recognized to have low acute toxicity if ingested and/or breathed. Concentrations (above 25 mg/m3 ) in the air can cause eye, nose, throat, and lung irritation in humans. It is not regarded as a mutagen, a carcinogen, or a concern for reproductive, developmental, or nervous system toxic effects. 5. Additional Hazard Information Harmful if swallowed. Repeated dermal exposure may cause skin dryness and cracking. 6. Food Contact Regulated Uses This product is not claimed as compliant for food contact uses. 7. Environmental Information Neodecanoic Acid is soluble in water and, if spilled, is expected to remain largely in water. If released to the environment, this material is not expected to cause toxicity to fish or other aquatic organisms. Biodegradation has been shown to occur at a slow rate. Product Safety Summary Neo Decanoic Acid 8. Exposure Potential Workplace exposure – This refers to potential exposure in a manufacturing facility or through evaporation in various industrial applications. Generally, exposure of personnel in manufacturing facilities is relatively low because the process, storage and handling operations are enclosed. The ExxonMobil occupational exposure limit (OEL) value is 25 mg/m3 per an 8-hour work day. Consumer use of products containing Neodecanoic Acid – This category of exposure is highly variable depending on the products used and the conditions under which they are used. Because Neodecanoic Acid is primarily converted into other chemicals exposure of the majority of consumers to commercial sources is likely to be infrequent and of short duration. The best way to prevent exposure to vapors is to work in well-ventilated areas, wear chemical resistant gloves, and follow good personal hygiene practices. Environmental releases – As a chemical manufacturer, we are committed to operating in an environmentally responsible manner everywhere we do business. Our efforts are guided by in-depth scientific understanding of the environmental impact of our operations, as well as by the social and economic needs of the communities in which we operate. Industrial spills or releases are rare; however a spill may pose a flammability issue. Our operational improvement targets and plans are based on driving incidents with real environmental impact to zero and delivering superior environmental performance. 9. Manufacture of Product Process – produced by reacting a branched olefin with carbon monoxide and water at elevated temperatures and pressures in the presence of an acid catalyst. 10. Risk Management Workplace Risk Management – When using this product, make sure that there is adequate ventilation. Always use chemical resistant gloves to protect your hands and skin and always wear eye protection such as chemical goggles. Do not eat, drink, or smoke where chemicals are handled, processed, or stored. Wash hands and skin following contact. If this product gets into your eyes, flush eyes thoroughly with tap water. If irritation occurs, get medical assistance. Please refer to the (Material) Safety Data Sheet. Consumer Risk Management - This chemical is not sold directly to the public for general consumer uses. If exposure should occur, it is expected to be infrequent and of short duration. Always follow manufacturers' instructions, warnings and handling precautions when using their products.The best way to minimize exposure to vapors is to work in well-ventilated areas. 11. Regulatory Information Regulations may exist that govern the manufacture, sale, transportation, use and/or disposal of this product and may vary by city, state, country or geographic region. Additional helpful information may be found by consulting the relevant ExxonMobil (Material) Safety Data Sheet at: Neodecanoic acid Chemical Properties,Uses,Production Chemical Properties Clear, colorless liquid in 97% purity; available commercially. Definition Its derivatives are especially effective as paint driers and are being widely used. Applications as plasticizers and lubricants are also possible. General Description Colorless liquid. Air & Water Reactions Dust explosion is possible [USCG, 1999]. Water insoluble. Reactivity Profile Neodecanoic acid is a carboxylic acid. Carboxylic acids donate hydrogen ions if a base is present to accept them. They react in this way with all bases, both organic (for example, the amines) and inorganic. Their reactions with bases, called "neutralizations", are accompanied by the evolution of substantial amounts of heat. Neutralization between an acid and a base produces water plus a salt. Carboxylic acids in aqueous solution and liquid or molten carboxylic acids can react with active metals to form gaseous hydrogen and a metal salt. Such reactions occur in principle for solid carboxylic acids as well, but are slow if the solid acid remains dry. Even "insoluble" carboxylic acids may absorb enough water from the air and dissolve sufficiently in Neodecanoic acid to corrode or dissolve iron, steel, and aluminum parts and containers. Carboxylic acids, like other acids, react with cyanide salts to generate gaseous hydrogen cyanide. The reaction is slower for dry, solid carboxylic acids. Insoluble carboxylic acids react with solutions of cyanides to cause the release of gaseous hydrogen cyanide. Flammable and/or toxic gases and heat are generated by the reaction of carboxylic acids with diazo compounds, dithiocarbamates, isocyanates, mercaptans, nitrides, and sulfides. Carboxylic acids, especially in aqueous solution, also react with sulfites, nitrites, thiosulfates (to give H2S and SO3), dithionites (SO2), to generate flammable and/or toxic gases and heat. Their reaction with carbonates and bicarbonates generates a harmless gas (carbon dioxide) but still heat. Like other organic compounds, carboxylic acids can be oxidized by strong oxidizing agents and reduced by strong reducing agents. These reactions generate heat. A wide variety of products is possible. Like other acids, carboxylic acids may initiate polymerization reactions; like other acids, they often catalyze (increase the rate of) chemical reactions. Health Hazard Irritating to eyes and respiratory tract in high concentrations. May cause hair disorder or damage. Fire Hazard Special Hazards of Combustion Products: Flammable toxic gas may be released, if thermally decomposed. Neodecanoic acid Preparation Products And Raw materials Raw materials Preparation Products Neodecanoic acid Suppliers Neodecanoic acid Jump to navigationJump to search Neodecanoic acid Neodecanoic acid.svg Example components of neodecanoic acid Identifiers CAS Number 26896-20-8 check ECHA InfoCard 100.043.707 Edit this at Wikidata UNII GI044Q7IJ4 check CompTox Dashboard (EPA) DTXSID7027916 Edit this at Wikidata Properties Chemical formula C10H20O2 Molar mass 172.268 g·mol−1 Hazards Flash point 122 °C (252 °F; 395 K) Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa). Infobox references Neodecanoic acid is a mixture of carboxylic acids with the common structural formula C10H20O2, a molecular weight of 172.26 g/mol, and the CAS number 26896-20-8. Components of the mixture are acids with the common property of a "trialkyl acetic acid" having three alkyl groups at carbon two, including: 2,2,3,5-Tetramethylhexanoic acid 2,4-Dimethyl-2-isopropylpentanoic acid 2,5-Dimethyl-2-ethylhexanoic acid 2,2-Dimethyloctanoic acid 2,2-Diethylhexanoic acid Neodecanoic acid is used primarily as an intermediate to make other chemical products. For example, metal salts of neodecanoic acid can be used in a variety of applications such as paint driers, polyvinylchloride stabilizers, or polymerization initiators. Ester derivatives of neodecanoic acid are used in surface coatings and cement additives. In its neutralized form, neodecanoic acid is used in metalworking fluids. Neodecanoic acid is a liquid with a relatively low vapor pressure; however elevated temperatures and mechanical action may form vapors, mist, or fumes. Material should be handled only with adequate ventilation and in areas where ignition sources have been removed (e.g. open flames, static electricity sources, unprotected light switches). The flashpoint for neodecanoic acid is approximately 252 °F /122 °C.[1] Neo Decanoic Acid This Product Safety Summary document is a high-level summary intended to provide the general public with an overview of product safety information on this chemical substance. It is not intended to provide emergency response, medical or treatment information, or to provide a discussion of all safety and health information. This document is not intended to replace the (Material) Safety Data Sheet. Warnings and handling precautions provided below are not intended to replace or supersede manufacturers' instructions and warning for their consumer products which may contain this chemical substance. 1. Chemical Identity CAS No. 26896-20-8 Chemical Name: Neodecanoic Acid 2. Product Uses Neodecanoic Acid is used primarily as an intermediate to make other chemical products. For example, metal salts of Neodecanoic Acid can be used in a variety of applications such as paint driers, PVC stabilizers, or polymerization initiators. Ester derivatives of Neodecanoic Acid are used in surface coatings and cement additives. In its neutralized form, Neodecanoic Acid is used in metalworking fluids. 3. Physical / Chemical Properties Neodecanoic Acid is a liquid with a relatively low vapor pressure; however elevated temperatures and mechanical action may form vapors, mist, or fumes. Material should be handled only with adequate ventilation and in areas where ignition sources have been removed (e.g. open flames, static electricity sources, unprotected light switches). The flash point is approximately 252ºF /122ºC. 4. Health Information Neodecanoic Acid has been adequately studied and is generally recognized to have low acute toxicity if ingested and/or breathed. Concentrations (above 25 mg/m3 ) in the air can cause eye, nose, throat, and lung irritation in humans. It is not regarded as a mutagen, a carcinogen, or a concern for reproductive, developmental, or nervous system toxic effects. 5. Additional Hazard Information Harmful if swallowed. Repeated dermal exposure may cause skin dryness and cracking. 6. Food Contact Regulated Uses This product is not claimed as compliant for food contact uses. 7. Environmental Information Neodecanoic Acid is soluble in water and, if spilled, is expected to remain largely in water. If released to the environment, this material is not expected to cause toxicity to fish or other aquatic organisms. Biodegradation has been shown to occur at a slow rate. Product Safety Summary Neo Decanoic Acid 8. Exposure Potential Workplace exposure – This refers to potential exposure in a manufacturing facility or through evaporation in various industrial applications. Generally, exposure of personnel in manufacturing facilities is relatively low because the process, storage and handling operations are enclosed. The ExxonMobil occupational exposure limit (OEL) value is 25 mg/m3 per an 8-hour work day. Consumer use of products containing Neodecanoic Acid – This category of exposure is highly variable depending on the products used and the conditions under which they are used. Because Neodecanoic Acid is primarily converted into other chemicals exposure of the majority of consumers to commercial sources is likely to be infrequent and of short duration. The best way to prevent exposure to vapors is to work in well-ventilated areas, wear chemical resistant gloves, and follow good personal hygiene practices. Environmental releases – As a chemical manufacturer, we are committed to operating in an environmentally responsible manner everywhere we do business. Our efforts are guided by in-depth scientific understanding of the environmental impact of our operations, as well as by the social and economic needs of the communities in which we operate. Industrial spills or releases are rare; however a spill may pose a flammability issue. Our operational improvement targets and plans are based on driving incidents with real environmental impact to zero and delivering superior environmental performance. 9. Manufacture of Product Process – produced by reacting a branched olefin with carbon monoxide and water at elevated temperatures and pressures in the presence of an acid catalyst. 10. Risk Management Workplace Risk Management – When using this product, make sure that there is adequate ventilation. Always use chemical resistant gloves to protect your hands and skin and always wear eye protection such as chemical goggles. Do not eat, drink, or smoke where chemicals are handled, processed, or stored. Wash hands and skin following contact. If this product gets into your eyes, flush eyes thoroughly with tap water. If irritation occurs, get medical assistance. Please refer to the (Material) Safety Data Sheet. Consumer Risk Management - This chemical is not sold directly to the public for general consumer uses. If exposure should occur, it is expected to be infrequent and of short duration. Always follow manufacturers' instructions, warnings and handling precautions when using their products.The best way to minimize exposure to vapors is to work in well-ventilated areas. 11. Regulatory Information Regulations may exist that govern the manufacture, sale, transportation, use and/or disposal of this product and may vary by city, state, country or geographic region. Additional helpful information may be found by consulting the relevant ExxonMobil (Material) Safety Data Sheet at: Neodecanoic acid Chemical Properties,Uses,Production Chemical Properties Clear, colorless liquid in 97% purity; available commercially. Definition Its derivatives are especially effective as paint driers and are being widely used. Applications as plasticizers and lubricants are also possible. General Description Colorless liquid. Air & Water Reactions Dust explosion is possible [USCG, 1999]. Water insoluble. Reactivity Profile Neodecanoic acid is a carboxylic acid. Carboxylic acids donate hydrogen ions if a base is present to accept them. They react in this way with all bases, both organic (for example, the amines) and inorganic. Their reactions with bases, called "neutralizations", are accompanied by the evolution of substantial amounts of heat. Neutralization between an acid and a base produces water plus a salt. Carboxylic acids in aqueous solution and liquid or molten carboxylic acids can react with active metals to form gaseous hydrogen and a metal salt. Such reactions occur in principle for solid carboxylic acids as well, but are slow if the solid acid remains dry. Even "insoluble" carboxylic acids may absorb enough water from the air and dissolve sufficiently in Neodecanoic acid to corrode or dissolve iron, steel, and aluminum parts and containers. Carboxylic acids, like other acids, react with cyanide salts to generate gaseous hydrogen cyanide. The reaction is slower for dry, solid carboxylic acids. Insoluble carboxylic acids react with solutions of cyanides to cause the release of gaseous hydrogen cyanide. Flammable and/or toxic gases and heat are generated by the reaction of carboxylic acids with diazo compounds, dithiocarbamates, isocyanates, mercaptans, nitrides, and sulfides. Carboxylic acids, especially in aqueous solution, also react with sulfites, nitrites, thiosulfates (to give H2S and SO3), dithionites (SO2), to generate flammable and/or toxic gases and heat. Their reaction with carbonates and bicarbonates generates a harmless gas (carbon dioxide) but still heat. Like other organic compounds, carboxylic acids can be oxidized by strong oxidizing agents and reduced by strong reducing agents. These reactions generate heat. A wide variety of products is possible. Like other acids, carboxylic acids may initiate polymerization reactions; like other acids, they often catalyze (increase the rate of) chemical reactions. Health Hazard Irritating to eyes and respiratory tract in high concentrations. May cause hair disorder or damage. Fire Hazard Special Hazards of Combustion Products: Flammable toxic gas may be released, if thermally decomposed. Neodecanoic acid Preparation Products And Raw materials Raw materials Preparation Products Neodecanoic acid Suppliers

NEOPENTYL GLYCOL, N° CAS : 126-30-7, Nom INCI : NEOPENTYL GLYCOL, Nom chimique : 2,2-Dimethyl-1,3-propanediol. N° EINECS/ELINCS : 204-781-0. Noms français :1,3-DIHYDROXY-2,2-DIMETHYLPROPANE, 1,3-PROPANEDIOL, 2,2-DIMETHYL-, 2,2-DIMETHYL-1,3-DIHYDROXYPROPANE, 2,2-DIMETHYL-1,3-PROPANEDIOL, DIMETHYL-2,2 PROPANEDIOL-1,3, DIMETHYLOLPROPANE, DIMETHYLTRIMETHYLENE GLYCOL, HYDROXYPIVALYL ALCOHOL, NEOPENTANEDIOL, NEOPENTYL GLYCOL, NEOPENTYLENE GLYCOL. Utilisation et sources d'émission. Fabrication de polymèresAgent plastifiant : Adoucit et rend souple une autre substance qui autrement ne pourrait pas être facilement déformée, dispersée ou être travaillée. Solvant : Dissout d'autres substances. Noms français : 1,3-DIHYDROXY-2,2-DIMETHYLPROPANE; 1,3-PROPANEDIOL, 2,2-DIMETHYL-; 2,2-DIMETHYL-1,3-DIHYDROXYPROPANE; 2,2-DIMETHYL-1,3-PROPANEDIOL; DIMETHYL-2,2 PROPANEDIOL-1,3; DIMETHYLOLPROPANE; DIMETHYLTRIMETHYLENE GLYCOL; HYDROXYPIVALYL ALCOHOL; NEOPENTANEDIOL ; NEOPENTYL GLYCOL; NEOPENTYLENE GLYCOL Utilisation et sources d'émission : Fabrication de polymères

NEOPENTYL GLYCOL DICAPRYLATE/DICAPRATE, N° CAS : 70693-32-2, Nom INCI : NEOPENTYL GLYCOL DICAPRYLATE/DICAPRATE, N° EINECS/ELINCS : 274-764-0, Classification : Glycol. Ses fonctions (INCI). Emollient : Adoucit et assouplit la peau. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état

NEOPENTYL GLYCOL DIETHYLHEXANOATE, N° CAS : 28510-23-8. Nom INCI : NEOPENTYL GLYCOL DIETHYLHEXANOATE. Nom chimique : 2,2-Dimethyl-1,3-propanediyl diethylhexanoate, N° EINECS/ELINCS : 250-575-9. Emollient : Adoucit et assouplit la peau. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état

NEOPENTYL GLYCOL DIHEPTANOATE, N° CAS : 68855-18-5. Nom INCI : NEOPENTYL GLYCOL DIHEPTANOATE. Nom chimique : 2,2-Dimethyl-1,3-propanediyl diheptanoate. N° EINECS/ELINCS : 272-469-1. Emollient : Adoucit et assouplit la peau. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état

NEOPENTYL GLYCOL DIISOSTEARATE N° CAS : 109884-54-0 Nom INCI : NEOPENTYL GLYCOL DIISOSTEARATE Nom chimique : Isooctadecanoic acid, 2,2-dimethyl-1,3-propanediyl ester Classification : Glycol Ses fonctions (INCI) Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile) Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état

SYNONYMS 1-Ethyl-2-pyrrolidinone; NEP; 1-éthylpyrrolidine-2-one; 1-Ethylpyrrolidin-2-one;1-Ethylpyrrolidin-2-on; 1-Etilpirrolidin-2-ona; N-Ethylpyrrolidone; N-Ethyl-2-pyrrolidinon; N-Ethylpyrrolidinone; cas no: 2687-91-4

MEA; N-ETHYLMETHYLAMINE; N-METHYLETHYLAMINE; (CH3)(C2H5)NH; Ethylamine, N-methyl-; Ethylmethylamine; ethyl-methyl-amine; Methylaminoethane; Methylethylamine; N-Ethyl-N-methylamine; n-methyl-ethanamin; N-methylethanamine; N-Methyl-ethanamine; N-Methyl-N-ethylamine; N-ETHYLMETHYLAMINE 98+%; N-ETHYLMETHYLAMINE OR N-METHYLETHYLAMINE; N-ETHYLMETHYLAMINE, 40% IN TOLUENE; 2-MAE; 2-Methylaminoethane; α,N-Dimethylmethanamine CAS NO:624-78-2

3-Azahexane;Ethylpropylamine;Propylethylamine;Einecs 243-573-4;N-Ethylpropylamin;ethyl-propyl-amine;N-ETHYLPROPYLAMINE;N-Ethylpropanamine;n-ethyl-1-propanamin;N,N-Ethylpropylamine CAS No.20193-20-8

1-Ethyl-2-pyrrolidinone; NEP; 1-éthylpyrrolidine-2-one; 1-Ethylpyrrolidin-2-one; 1-Ethylpyrrolidin-2-on; 1-Etilpirrolidin-2-ona; N-Ethylpyrrolidone; N-Ethyl-2-pyrrolidinon; N-Ethylpyrrolidinone; cas no:2687-91-4

1-Ethyl-2-pyrrolidinone; NEP; 1-éthylpyrrolidine-2-one; 1-Ethylpyrrolidin-2-one; 1-Ethylpyrrolidin-2-on; 1-Etilpirrolidin-2-ona; N-Ethylpyrrolidone; N-Ethyl-2-pyrrolidinon; N-Ethylpyrrolidinone; cas no :2687-91-4

1-Ethyl-2-pyrrolidinone; NEP; 1-éthylpyrrolidine-2-one; 1-Ethylpyrrolidin-2-one; 1-Ethylpyrrolidin-2-on; 1-Etilpirrolidin-2-ona; N-Ethylpyrrolidone; N-Ethyl-2-pyrrolidinon; N-Ethylpyrrolidinone; cas no:2687-91-4

SYNONYMS Morpholine, 4-ethyl-; 4-Ethylmorpholine; CAS NO:100-74-3

SYNONYMS Morpholine, 4-ethyl-; 4-Ethylmorpholine; N-Ethylmorpholine CAS NO:100-74-3

N-Ethyl-n-butylamine Ethylbutylamine N-ethylbutan-1-amine N-Ethylbutylamine 1-Butanamine, N-ethyl- N-Butylethylamine Ethyl-n-butylamine Butyl(ethyl)amine Butylamine, N-ethyl- BUTYLETHYLAMINE N-Ethylbutanamine N-Butyl-N-ethylamine N-n-Butylethylamine butyl-ethyl-amine ethyl-butyl amine N-butyl-ethylamine N-ethyl-n-butyl-amine N-n-butyl-N-ethylamine N-Ethyl-normal-butylamine cas :13360-63-9

1-Bromobutane; 1-Butyl bromide; cas no : 109-65-9

N-HEXYL GLYCOL; Ethylene glycol mono-n-hexyl ether, 2-hexoxy-1-ethanol cas no: 112-25-4

Neutrol TE представляет собой бесцветную вязкую жидкость.
Neutrol TE — мягкий, не раздражающий и нежирный регулятор pH.
Neutrol TE разработан с учетом высокой совместимости со спиртом, чтобы стимулировать приятное, не липкое ощущение на коже.


Номер КАС: 102-60-3
Номер ЕС: 203-041-4
Номер в леях: MFCD00004534
Линейная формула: [CH3CH(OH)CH2]2NCH2CH2N[CH2CH(OH)CH3]2
Химическая формула: C14H32N2O4
Название по INCI: Тетрагидроксипропилэтилендиамин.


Neutrol TE смешивается с водой, метанолом, этанолом, толуолом, этиленгликолем и перхлорэтиленом.
Neutrol TE несовместим с кислотами, хлорангидридами, ангидридами кислот, окислителями и хлорформиатами.
Neutrol TE является идеальным нейтрализующим агентом для гелевых составов, таких как карбомер.


Neutrol TE образует очень мало нитрозаминов по сравнению с другими аминосодержащими основаниями.
Neutrol TE представляет собой бесцветную жидкость.
Neutrol TE представляет собой бесцветную вязкую жидкость.


Neutrol TE демонстрирует высокую совместимость со спиртом и придает коже нелипкость и ощущение комфорта.
Neutrol TE образует очень мало нитрозаминов по сравнению с другими аминосодержащими основаниями.
Neutrol TE представляет собой продукт реакции этилендиамина с 4 молями пропиленоксида.


Neutrol TE разработан с учетом высокой совместимости со спиртом, чтобы стимулировать приятное, не липкое ощущение на коже.
Neutrol TE представляет собой продукт реакции этилендиамина с 4 молями пропиленоксида.
Этот гель, Neutrol TE, разработан с учетом высокой совместимости со спиртом, чтобы стимулировать приятное, нелипкое ощущение на коже.


При комнатной температуре Neutrol TE хорошо растворяется в воде, спирте и пропиленгликоле.
Neutrol TE образует матовые дисперсии в минеральных маслах.
Было продемонстрировано, что тенденция Neutrol TE к образованию нитрозаминов крайне незначительна, если его заменить другими основаниями, содержащими амины.


Neutrol TE является производным этилендиамина, в котором все атомы водорода, связанные с атомами азота, заменены четырьмя 2-гидроксипропильными группами.
Neutrol TE особенно подходит в качестве нейтрализующего агента для полимеров в прозрачных гелевых составах и образует прозрачные растворы с такими растворителями, как вода, этанол, изопропанол и пропиленгликоль.


Гели, содержащие Neutrol TE, прекрасно совместимы со спиртом и приятно не липнут к коже.
По сравнению с другими основаниями, содержащими амины, можно доказать, что Neutrol TE проявляет значительно более низкую склонность к образованию нитроаминов.
Neutrol TE прошел токсикологические испытания в отношении использования в косметических целях.


В пределах рекомендуемых применений и концентраций Neutrol TE признаков токсикологического риска обнаружено не было.
Neutrol TE — мягкий, не раздражающий и нежирный регулятор pH.
Neutrol TE представляет собой замещенный амин.


Neutrol TE обладает прекрасными антистатическими, диспергирующими, антикоррозионными, смазывающими, очищающими, эмульгирующими, солюбилизирующими свойствами.
Neutrol TE зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме ≥ 1000 тонн в год.
Neutrol TE является биоразлагаемым.


Neutrol TE легко растворим в воде, водный раствор слабощелочной.
Neutrol TE обладает прекрасными антистатическими, диспергирующими, антикоррозионными, смазывающими, очищающими, эмульгирующими, солюбилизирующими свойствами.
Neutrol TE представляет собой хелатирующий агент, который связывается с ионами металлов или металлическими соединениями, предотвращая их прилипание к поверхности (например, коже, волосам или одежде) или вызывая загрязнение, например, в случае следовых количеств железа.




ИСПОЛЬЗОВАНИЕ и ПРИМЕНЕНИЕ NEUTROL TE:
Использование и применение Neutrol TE включают: моющий полимер; для поверхностных покрытий; эмульсии; краски; бумажная и кожаная отделка; очистка воды; диспергатор и ингибитор солеотложений для обработки нефтепромысловых вод; связующее для текстиля; загуститель для тканевых ламинатов, пасты для текстильной печати; антистатик, связующее, пленкообразователь в косметике; загуститель, стабилизатор для косметики, красок, чернил, восков, полиролей, моющих средств и т.д.; в клеях для упаковки пищевых продуктов; в картоне в контакте с сухими пищевыми продуктами.


Neutrol TE представляет собой полимеры двух или более мономеров, состоящих из акриловой кислоты, метакриловой кислоты или их простых эфиров.
Neutrol TE используется в косметике, очистке воды, текстиле, клеях, моющих средствах.
Neutrol TE используется в качестве катализатора в производстве пенополиуретанов.


Neutrol TE действует как комплексообразователь, пластификатор, солюбилизатор поверхностно-активного вещества и отвердитель для эпоксидной смолы.
Neutrol TE также используется в качестве модификатора вязкости и средства против вздутия живота у крупного рогатого скота.
Neutrol TE используется в пьезоэлектрических детекторах диоксида серы и в добавках к краскам.


Neutrol TE служит биологическим буфером, а также реагентом для марганца.
Кроме того, Neutrol TE находит применение в клеях и химических герметиках.
В дополнение к этому Neutrol TE используется в качестве сшивающего агента.


Neutrol TE используется в качестве катализатора в производстве пенополиуретанов, отвердителя эпоксидной смолы, комплексообразователя, увлажнителя, пластификатора, хелата, солюбилизатора поверхностно-активного вещества, модификатора вязкости и промежуточного продукта.
Neutrol TE также используется в качестве средства против вздутия живота у крупного рогатого скота.


Neutrol TE используется в пьезоэлектрических детекторах.
Neutrol TE является наиболее подходящим нейтрализующим агентом для гелевых составов с использованием карбомера и т. д.
Neutrol TE используется для Уход за лицом, Уход за телом, Макияж, Гигиена лица и тела, Уход за волосами.


Neutrol TE также используется в косметической промышленности при производстве мыла и стеаратных кремов.
Neutrol TE используется в антиперспирантах/дезодорантах, средствах по уходу за телом, уходом за полостью рта, солнцезащитных средствах и т. д.
Эти высокоэффективные продукты позволяют разрабатывать рецептуры, отвечающие потребностям потребителей.


Гели, содержащие Neutrol TE, обладают высокой совместимостью со спиртом и вызывают приятное, не липкое ощущение на коже.
Другими областями применения Neutrol TE в косметике являются производство мыла, производство стеаратных кремов и нейтрализация солнцезащитных средств, содержащих кислотные группы.


Neutrol TE является нейтрализующим агентом для карбомерных смол.
Neutrol TE используется в производстве гелей.
Neutrol TE находит применение в рецептурах средств по уходу за кожей, солнцем, мужчинами, матерью и ребенком, телом, лицом и средствами по уходу за цветом.


Neutrol TE также используется для очищения кожи, ухода за волосами (окрашивание волос, шампуни, кондиционеры, средства для укладки), автозагара, жидкого мыла и средств для душа/ванны.
Neutrol TE используется для нейтрализации карбомерных смол, например, при производстве гелей.


Neutrol TE является наиболее подходящим нейтрализующим агентом для карбомерной смолы.
Например: в производстве гелей.
Neutrol TE используется Ванна и душ, Уход за телом, Подводка для глаз, Уход за лицом, Основы, Тушь для ресниц, Уход за кожей, Очищение кожи, Уход за солнцем.


Neutrol TE представляет собой нейтрализующий агент, который используется для карбомерных смол (например, при производстве гелей).
Neutrol TE — это прозрачная вязкая жидкость, которая обычно используется для ухода за детьми и их очищения, ухода за телом, очищения лица, окрашивания волос, средств для душа/ванны, укладки и т. д.


Neutrol TE используется для производства мыльных и стеаратных кремов.
Neutrol TE используется для ухода за кожей, очищающего средства, ухода за солнцем, ухода за матерью и ребенком, ухода за волосами, шампуня и кондиционера, средства для укладки, окрашивания волос, ванн и тела.
Мужчины, Уход за кожей, Уход за телом, Уход за лицом, Автозагар, Уход за домашними животными, Уход за домашними животными TSCA и Уход за домашними животными DSL.


Neutrol TE используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептуре или переупаковке, на промышленных площадках и в производстве.
Neutrol TE используется в следующих продуктах: покрытиях, клеях и герметиках, моющих и чистящих средствах, косметике и средствах личной гигиены.


Другие выбросы Neutrol TE в окружающую среду могут происходить при: использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха) и при использовании вне помещений.
Neutrol TE используется в следующих областях: сельское хозяйство, лесное хозяйство и рыболовство.


Высвобождение Neutrol TE в окружающую среду может происходить в результате промышленного использования: промышленная абразивная обработка с низкой скоростью выделения (например, резка текстиля, резка, механическая обработка или шлифовка металла) и изделий, выброс веществ в которые не предполагается и условия использования не способствуют выпуску.


Neutrol TE, вероятно, возникает в результате: использования вне помещений в материалах с длительным сроком службы с низкой скоростью выделения (например, металлические, деревянные и пластмассовые конструкции и строительные материалы) и использования внутри помещений в материалах с длительным сроком службы с низкой скоростью выделения (например, напольные покрытия, мебель, игрушки). , строительные материалы, шторы, обувь, изделия из кожи, изделия из бумаги и картона, электронное оборудование).


Neutrol TE можно найти в сложных изделиях, не предназначенных для высвобождения: транспортных средствах, машинах, механических устройствах и электрических/электронных изделиях (например, компьютерах, камерах, лампах, холодильниках, стиральных машинах), а также в электрических батареях и аккумуляторах.
Neutrol TE используется в следующих продуктах: покрытиях, клеях, герметиках и полимерах.


Neutrol TE можно найти в продуктах, материалы на основе которых: пластик, используемый для игрушек и других изделий, предназначенных для детей, включая детские бутылочки, пластик, используемый для изделий с интенсивным прямым контактом с кожей (кожей) при обычном использовании (например, ручки, шариковые ручки ), пластик (например, упаковка и хранение пищевых продуктов, игрушки, мобильные телефоны) и дерево (например, полы, мебель, игрушки).


Neutrol TE используется для производства: химикатов и пластмассовых изделий.
Другие выбросы Neutrol TE в окружающую среду могут происходить в результате: использования вне помещений и внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха).


Neutrol TE используется в следующих продуктах: лакокрасочных материалах, клеях и герметиках, адсорбентах, продуктах для ухода за воздухом, антифризах, металлах, биоцидах (например, дезинфицирующих средствах, средствах для борьбы с вредителями), наполнителях, замазках, штукатурках, глине для лепки и антифризах. средства для обработки металлических поверхностей.
Выброс в окружающую среду Neutrol TE может происходить при промышленном использовании: приготовление смесей, приготовление материалов, производство термопластов и производство изделий.


Neutrol TE используется в следующих продуктах: полимерах, клеях и герметиках.
Neutrol TE используется в следующих областях: приготовление смесей и/или переупаковка.
Neutrol TE используется для производства: химикатов.


Выброс в окружающую среду Neutrol TE может происходить в результате промышленного использования: для производства термопластов, при производстве изделий, составлении смесей, составлении материалов и технологических добавок на промышленных объектах.
Выброс в окружающую среду Neutrol TE может происходить в результате промышленного использования: производство вещества, приготовление смесей и производство термопластов.


Neutrol TE используется для металлического комплексообразования для химического покрытия медью при производстве печатных плат.
Neutrol TE используется как сшивающий агент для полиуретановых изделий.
Neutrol TE используется в качестве сырья для снижения содержания воды в бетоне.


Neutrol TE используется в качестве флюса и чистящего средства.
Neutrol TE используется для синтетического каучука, антистатика, стабилизатора синтетического пластика.
Neutrol TE используется в качестве металлического комплексообразователя, порошка для удаления накипи и чистящего средства при медном покрытии печатных плат химическим методом.


Neutrol TE используется в качестве металлического комплексообразователя, порошка для удаления накипи и чистящего средства при медном покрытии печатных плат химическим методом.
Neutrol TE является хелатирующим агентом и используется в косметике для связывания ионов металлов, чтобы предотвратить нежелательные реакции с металлами в составе, которые могут отрицательно сказаться на стабильности, сохранении и характеристиках продукта.


В Colorants Neutrol TE помогает сохранить желаемый результат цвета и стабильность продукта в случае воздействия ионов металлов во время производства оттенка.
Neutrol TE в основном используется в качестве комплексообразователя для химического меднения.
Используется Neutrol TE Хелатирующий агент, растворитель.


Neutrol TE используется для химического покрытия медью при производстве печатных плат.
Neutrol TE в основном используется в качестве комплексообразователя для химического меднения.
Металлический комплексообразующий агент Neutrol TE используется для химического покрытия медью, флюса и чистящего средства при производстве печатных плат.


Neutrol TE используется в качестве растворителя.
Neutrol TE используется в качестве очищающего средства.
Neutrol TE используется в качестве эмульгатора, диспергатора.


Neutrol TE используется в качестве ингибитора коррозии, смазки.
Neutrol TE используется как антистатик.
Neutrol TE используется в качестве хелатирующего агента.


Neutrol TE используется в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе.
Neutrol TE используется как хелатирующий агент в средствах личной гигиены.
Neutrol TE является комплексообразователем.
Косметическое использование Neutrol TE: хелатирующие агенты



ПРЕИМУЩЕСТВА ПРЕТЕНЗИИ NEUTROL TE:
* Хелатирование
*Защита от солнца
* Очищение
* Автозагар
*Необлученный
* Простота укладки
* Восстановление после загара



ФУНКЦИИ НЕЙТРОЛА ТЕ:
*Ингибитор накипи
*Кислота
* Диспергатор
*Стабилизатор
*регулятор рН/буфер
* Нейтрализующий агент



АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ РОДИТЕЛИ NEUTROL TE:
* Триалкиламины
*Вторичные спирты
*Органические никтогенные соединения
* Углеводородные производные



ЗАМЕСТИТЕЛИ НЕЙТРОЛА TE:
* Третичный алифатический амин
*Третичный амин
*Вторичный спирт
*1,2-аминоспирт
*Органическое кислородное соединение
*Органическое никтогенное соединение
* Углеводородная производная
* Кислородорганическое соединение
*Алкоголь
* Алифатическое ациклическое соединение



ЧТО ДЕЛАЕТ NEUTROL TE В СОСТАВЕ?
* Хелатирование



ФУНКЦИИ НЕЙТРОЛА ТЕ:
*Хелатирующий агент:
Neutrol TE вступает в реакцию и образует комплексы с ионами металлов, которые могут повлиять на стабильность и/или внешний вид косметических продуктов.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА НЕЙТРОЛА ТЕ:
Физическое состояние: вязкое
Цвет: бесцветный
Запах: нет данных
Точка плавления/точка замерзания: Данные отсутствуют.
Начальная точка кипения и интервал кипения: 175–181 °C при 1 гПа.
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: Данные отсутствуют.
Температура вспышки: 211 °C в закрытом тигле.
Температура самовоспламенения: Данные отсутствуют
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: нет данных
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных
Вязкость, динамическая: Данные отсутствуют
Растворимость в воде растворим
Коэффициент распределения: н-октанол/вода
log Pow: -2,08 при 25 °C
Давление паров: 0,000011 гПа при 20 °C
Плотность: 1013 г/мл при 25 °C

Относительная плотность: данные отсутствуют
Относительная плотность паров: данные отсутствуют
Характеристики частиц: данные отсутствуют
Взрывоопасные свойства: нет данных
Окислительные свойства: данные отсутствуют.
Другая информация по безопасности:
Поверхностное натяжение: 63,94 мН/м при 20 °C
Растворимость в воде: 79,4 г/л
logP: -0,66, logP: -0,89, logS: -0,57
pKa (самая сильная кислота): 14,69
pKa (Сильнейший базовый): 9,5
Физиологический заряд: 1
Количество акцепторов водорода: 6
Количество доноров водорода: 4
Площадь полярной поверхности: 87,4 Ų
Количество вращающихся связей: 11
Рефракция: 80,85 м³•моль⁻¹

Поляризуемость: 33,93 ų
Количество колец: 0
Биодоступность: 1
Правило пятое: да
Gose фильтр: Нет
Правило Вебера: нет
Правило, подобное MDDR
Плотность: 1,03
Температура кипения: 240°C (10 мм рт.ст.)
Температура вспышки: >110°C (230°F)
Запах: без запаха
Коэффициент преломления: 1,48
Индекс Мерк: 14,3599
Информация о растворимости: смешивается с водой, метанолом, этанолом, толуолом, этиленгликолем и перхлорэтиленом.
Формула Вес: 292,42
Процент чистоты: 99%
Химическое название или материал: N,N,N',N'-тетракис(2-гидроксипропил)этилендиамин
Молекулярный вес: 292,41 г/моль

XLogP3-AA: -0,7
Количество доноров водородной связи: 4
Количество акцепторов водородной связи: 6
Количество вращающихся связей: 11
Точная масса: 292,23620751 г/моль
Масса моноизотопа: 292,23620751 г/моль
Площадь топологической полярной поверхности: 87,4 Å ²
Количество тяжелых атомов: 20
Официальное обвинение: 0
Сложность: 199
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 4
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да

Анализ: от 95,00 до 100,00
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Растворим в: воде, 1e+006 мг/л при 25 °C (приблизительно)
Формула: С14х32н2о4
КАС №: 102-60-3
ИНЭКС: 203-041-4
Статус: жидкий катализатор
Тип ответа: Полимеризация
Классификация: Гомогенные катализаторы
Размер эффекта: Neutrol TE
Применение: Промышленность
Внешний вид: прозрачная жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета
Анализ: 99% мин.
Внешний вид: прозрачная жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета
Анализ: 99% мин.
Содержание воды: ≤0,15
Значение рН: 8,0-11,0
Растворимость: прозрачная жидкость
Температура плавления: 32°C
Температура кипения: 175-181°С0,8 мм рт.ст.(лит.)
Плотность: 1,03 г/мл при 20 °C (лит.)
Давление паров: 1 мм рт. ст. (20 °C)
Показатель преломления: n20/D 1,4812 (лит.)
Fp: >230 °F
Температура хранения: Хранить при температуре ниже 30°C.
ПКА: 14,23 ± 0,20 (прогноз)
Удельный вес: 1,013
РН: 10,4 (10 г/л, H2O, 20 ℃ )
Внешний вид: вязкая жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета
Бесцветная вязкая жидкость
Значение pH, 1% водный раствор: 10,0 ~ 12,0
Эффективное содержание (%): 73,0 ~ 77,0
Цвет (Pt-Co): ≤ 30
Динамическая вязкость: (мПа, 25 ℃ ） 205 ~ 360
Доля (г/см3, 25 ℃ ） : 1,040 ~ 1,060
Растворимость: 100% растворим в воде



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ НЕЙТРОЛ ТЕ:
-Описание мер первой помощи:
*Общие рекомендации:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
Проконсультируйтесь с врачом.
*При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.
*При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
* При проглатывании:
Никогда не давайте ничего в рот человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ NEUTROL TE:
- Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Впитать инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.




ПРОТИВОПОЖАРНЫЕ МЕРЫ НЕЙТРОЛ ТЭ:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте распыление воды, спиртостойкую пену, сухой химикат или углекислый газ.
-Дальнейшая информация:
Данные недоступны



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ NEUTROL TE:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Защитные очки с боковыми щитками.
* Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальна�� толщина слоя: 0,4 мм
Время прорыва: 120 мин.
-Контроль воздействия окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ НЕЙТРОЛ ТЕ:
- Меры предосторожности для безопасного обращения:
*Гигиенические меры:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Хранить в прохладном месте.



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ НЕЙТРОЛА ТЕ:
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Данные недоступны



СИНОНИМЫ:
Эдетол, Энтпрол, (Этилендинитрило)тетра-2-пропанол, Квадрол
102-60-3
203-041-4
1,1',1'',1'''-(1,2-ЭТАНДИИЛДИНИТРИЛО)ТЕТРАКИС(2-ПРОПАНОЛ)
2-ПРОПАНОЛ, 1,1',1'',1'''-(1,2-ЭТАНДИИЛДИНИТРИЛО)ТЕТРАКИС-
ЭДЕТОЛ [HSDB]
ЭДЕТОЛ [ИНН]
ЭДЕТОЛ [США]
ЭНТПРОЛ [МИ]
N,N,N',N'-ТЕТРАКИС (2-ГИДРОКСИПРОПИЛ) ЭТИЛЕНДИАМИН
N,N,N',N'-ТЕТРАКИС(2-ГИДРОКСИПРОПИЛ)ЭТИЛЕНДИАМИН
НЕЙТРОЛ ТЭ
НСК-369219
КВАДРОЛ
ТЕТРАГИДРОКСИПРОПИЛЭТИЛЕНДИАМИН
ТЕТРАГИДРОКСИПРОПИЛЭТИЛЕНДИАМИН [INCI]
Квадроль
Эдетол
Энтпрол
Нейтрол ТЭ
Квадроль
THPE
(Этилендинитрило)тетра-2-пропанол
N,N,N',N'-тетракис(2-гидроксипропил)этилендиамин
1-({2-[Бис(2-гидроксипропил)амино]этил}(2-гидроксипропил)амино)пропан-2-ол
1-{2-[Бис(2-гидроксипропил)амино]этил-(2-гидроксипропил)амино}-2-пропанол
1-{2-[Бис(2-оксиданилпропил)амино]этил-(2-оксиданилпропил)амино}пропан-2-ол
Тетрагидроксипропилэтилендиамин
Тетрагидроксипропилэтилендиамин
Тетракис(2-гидроксипропил)этилендиамин
1,1',1'',1'''-(этилендинитрило)тетра-2-пропанол
1,1',1'',1'''-(этилендинитрило)тетракис(2-пропанол)
1,1',1',1'''-(этилендинитрило)тетра-2-пропанол
2-Пропанол, 1,1',1'',1'''-(этилендинитрил)тетра-
2-Пропанол, 1,1',1',1'''-(1,2-этандиилдинитрило)тетракис-
Адека Квадрол
ЭНТПРОЛ
Энтпрол
N,N,N',N'-тетра(2-гидроксипропил)этилендиамин
N,N,N',N'-тетракис(2-гидроксипропил)этилендиамин
Нейтрол ТЭ
Квадроль
Квадрол Л
THPE
1,1',1'',1'''-(этилендинитрило)тетра-2-пропанола монотозилат
Квадроль
N,N,N',n'-тетракис(2-гидроксипропил)этилендиамин
Тетрагидроксипропилэтилендиамин
1,1',1'',1'''-(этилендинитрил)тетра-2-пропанол
2-Пропанол, 1,1',1'',1'''-(этилендинитрил)тетра-(6CI,7CI,8CI)
1,1',1'',1'''-(1,2-этандиилдинитрил)тетракис[2-пропанол]
1,1',1'',1'''-(этилендинитрило)тетра(2-пропанол)
1,1',1'',1'''-(этилендинитрило)тетракис(2-пропанол)
Адека Квадрол
ЭНТПРОЛ
ЭПД 300
Эдетол
Лапрол 294
N,N,N',N'-тетра(2-гидроксипропил)этилендиамин
N,N,N',N'-тетракис(2-гидроксипропил)этилендиамин
N,N,N',N'-тетракис(b-гидроксипропил)этилендиамин
НП 300
СНБ 369219
Нейтрол
Нейтрол ТЭ
Ньюпол НП 300
Квадроль
Квадрол Л
THPE
Тетракис(2-гидроксипропил)этилендиамин
1,1',1'',1'''-(1,2-ЭТАНДИИЛДИНИТРИЛО)ТЕТРАКИС(2-ПРОПАНОЛ)
2-ПРОПАНОЛ, 1,1',1'',1'''-(1,2-ЭТАНДИИЛДИНИТРИЛО)ТЕТРАКИС-
ЭДЕТОЛ
ЭДЕТОЛ [HSDB]
ЭДЕТОЛ [ИНН]
ЭДЕТОЛ [США]
ЭНТПРОЛ [МИ]
N,N,N',N'-ТЕТРАКИС (2-ГИДРОКСИПРОПИЛ) ЭТИЛЕНДИАМИН
N,N,N',N'-ТЕТРАКИС(2-ГИДРОКСИПРОПИЛ)ЭТИЛЕНДИАМИН
НЕЙТРОЛ ТЭ
НСК-369219
КВАДРОЛ
ТЕТРАГИДРОКСИПРОПИЛЭТИЛЕНДИАМИН
ТЕТРАГИДРОКСИПРОПИЛЭТИЛЕНДИАМИН [INCI]
102-60-3
Эдетол
Квадроль
N,N,N',N'-тетракис(2-гидроксипропил)этилендиамин
Энтпрол
Нейтрол ТЭ
Адека Квадрол
Квадрол Л
1,1',1'',1'''-(этилендинитрило)тетра-2-пропанол
Тетрагидроксипропилэтилендиамин
2-Пропанол, 1,1',1'',1'''-(1,2-этандиилдинитрило)тетракис-
Эдетол [лат.]
1,1',1'',1'''-(этан-1,2-диилбис(азанетрил))тетракис(пропан-2-ол)
Эдетол [USAN:INN]
эдетол
СНБ 369219
ЭДТП
N,N,N',N'-тетра(2-гидроксипропил)этилендиамин
1,1',1'',1'''-этилендинитрилотетрапропан-2-ол
ХСДБ 5349
1-[2-[бис(2-гидроксипропил)амино]этил-(2-гидроксипропил)амино]пропан-2-ол
1,1',1'',1'''-(этилендинитрило)тетракис(2-пропанол)
ТЕТРАКИС(2-ГИДРОКСИПРОПИЛ)ЭТИЛЕНДИАМИН
ИНЭКС 203-041-4
НСК-369219
БРН 1781143
УНИ-Q4R969U9FR
2-Пропанол, 1,1',1'',1'''-(этилендинитрил)тетра-
КРИС 8275
Q4R969U9FR
DTXSID9026689
Этилендиамин-N,N,N',N'-тетра-2-пропанол
2-Пропанол, 1',1',1'',1'''-(1,2-этандиилдинитрило)тетракис-
C14H32N2O4
Эдетол (США)
1,1',1'',1'''-(этандиилнитрил)тетракис(2-пропанол)
NCGC00164339-02
ЭДЕТОЛ [США]
ЕС 203-041-4
4-04-00-01685 (Справочник Beilstein)
1,1',1',1'''-(этилендинитрило)тетра-2-пропанол
DTXCID806689
Этилендинитрилотетра-2-пропанол
N,N,N',N'-тетракис(2-гидроксипропил)этилендиамин, 98%
2-Пропанол, 1,1',1',1'''-(1,2-этандиилдинитрило)тетракис-
КАС-102-60-3
N,N,N',N'-тетракис(2-гидроксипропил)этилендиамин
ЭДТП
1,1',1'',1'''-(этан-1,2-диилдинитрил)тетрапропан-2-ол
Квадрол(R)
(Этилендинитрило)тетра-2-пропанол
Нейтрол ТЭ (ТН)
ЭДЕТОЛ [HSDB]
ЭДЕТОЛ [ИНН]
ЭНТПРОЛ [МИ]
SCHEMBL48412
МЛС004773924
N,N,N,N-тетракис(2-гидроксипропил)-этилендиамин
КЕМБЛ1573178
ЧЕБИ:193592
HMS3264C08
Фармакон1600-01301023
HY-B2149
Токс21_112102
Токс21_201973
Токс21_300552
MFCD00004534
НСК369219
NSC760394
тетра(2-гидроксипропил)этилендиамин
1,1',1'',1'''-(этан-1,2-диилбис(азанетрил))-тетракис(пропан-2-ол)
АКОС015892820
C14-H32-N2-O4
Токс21_112102_1
CCG-230630
НСК-760394
SB82446
Тетра(2-гидроксипропил)этилендиамин
NCGC00164339-01
NCGC00164339-03
NCGC00164339-04
NCGC00164339-05
NCGC00254289-01
NCGC00259522-01
БС-23689
SMR001600027
ЛС-122312
CS-0020301
FT-0626306
Т0781
D03948
F71260
N (CCN (CC (C) O) CC (C) O) (CC (C) O) CC (C) O
NNN'N'-тетракис(2-гидроксипропил)этилендиамин
ТЕТРАГИДРОКСИПРОПИЛЭТИЛЕНДИАМИН [INCI]
Тетракис-[N-(2-гидроксипропил)]-этилендиамин
1,1',1'',1'''-этилендинитрилотетрапропан-2-ол
А800588
J-000740
н, н, н', н'-тетракис (2-гидроксипропил) этилендиамин
N,N,N',N'-тетракис-(2-гидроксипропил)этилендиамин
N,N,N,N-тетракис(2-гидроксипропил)этилендиамин;ЭДТФ
Q26841009
Этилендинитрило)тетра-2-пропанол, 1,1',1'',1'''-(
1, 1', 1'', 1'''-этилендинитрилотетрапропан- 2-ол
2-Пропанол, 1,1',1',1'-(1,2-этандиилдинитрило)тетракис-
1,1',1'',1'''-(этан-1,2-диилбис(азанетрил))тетрапропан-2-ол
1,1',1'',1'''-(1,2-ЭТАНДИИЛДИНИТРИЛО)ТЕТРАКИС(2-ПРОПАНОЛ)
1-[2-[бис(2-гидроксипропил)амино]этил-(2-гидроксипропил)амино]-2-пропанол
1-[2-[бис(2-оксиданилпропил)амино]этил-(2-оксиданилпропил)амино]пропан-2-ол
2-пропанол, 1,1', 1'', 1'''-(1,2-этанодиилдинитрил)тетракви-
1,1'',1'''',1''''''-(этан-1,2-диилбис(азанетрил))тетракис(пропан-2-ол)
N,N,N перевернутый восклицательный знак,N перевернутый восклицательный знак-тетракис(2-гидроксипропил)этилендиамин
Эдетол [USAN:INN]; 1,1,1,1-(этилендинитрило)тетра-2-пропанол
Энтпрол
Тетракис(2-гидроксипропил)этилендиамин
2-Пропанол, 1,1,1,1-(1,2-этандиилдинитрил)тетракис-
2-Пропанол, 1,1',1'',1'''-(1,2-этандиилдинитрило)тетракис-
N,N,N',N'-тетракис(2-гидроксипропил)этилендиамин
THPE
Химический Q75
ЭДТФ Нейтрол ТЭ
Эдетол [USAN:INN]; 1,1,1,1-(этилендинитрило)тетра-2-пропанол
Энтпрол
Тетракис(2-гидроксипропил)этилендиамин
2-Пропанол, 1,1,1,1-(1,2-этандиилдинитрил)тетракис-
2-Пропанол, 1,1',1'',1'''-(1,2-этандиилдинитрило)тетракис-
N,N,N',N'-тетракис(2-гидроксипропил)этилендиамин
THPE
Химический Q75
ЭДТФ Нейтрол ТЭ

N-Hance BF-13 Катионный гуар - это желтый или белый порошкообразный ингредиент, который получают из гуаровых бобов.
N-Hance BF-13 Катионный гуар - это четвертичный полимер, который обеспечивает двойные преимущества кондиционирования и повышения вязкости.
N-Hance BF-13 Катионный гуар незаменим для анионных поверхностей, таких как кожа и волосы.

Номер CAS: 65497-29-2
Молекулярная формула: C6H16NO2.xCl.xНе указано

Гуар гидроксипропил тримония хлорид, 65497-29-2, гуар гидроксипропилтриметиламмоний хлорид, катионный гуар камедь, гуар гидроксипропилтримнония Хлид, гумгуар2-гидрокси-3-(триметиламмоний)-пропилет, ягуар 13s, ГУМ ГУАР 2-ГИДРОКСИ-3-(ТРИМЕТИЛАММОНИО)&космедиагуарк261, гуар, 2-гидрокси-3-триметиламмониопропилэфир, хлорид.

N-Hance BF-13 катионный гуар не содержит бора, что отличает его от типичных катионных гуаров.
N-Hance BF-13 Катионный гуар обычно используется в шампунях и других продуктах для волос, где он действует как кондиционер и антистатическое средство.
N-Hance BF-13 Катионный гуар также используется в средствах по уходу за кожей, где он глубоко кондиционирует кожу.

Химическая формула гидроксипропилтримония хлорида гуара C6H16NO2.
Кроме того, N-Hance BF-13 катионный гуар используется в качестве заменителя агрессивных силиконов.
N-Hance BF-13 Катионный гуар действует как пленкообразующий агент: он образует тонкий слой пленки на коже, волосах и предохраняет их от вредного воздействия агрессивных факторов окружающей среды.

Катионный гуар N-Hance BF-13 также помогает удерживать влагу в коже и волосах и предотвращает утечку влаги, тем самым увлажняя кожу и волосы, делая их более мягкими и гладкими.
N-Hance BF-13 Катионный гуар от Ashland действует как загуститель и кондиционирующий агент.
Этот четвертичный полимер представляет собой высокомолекулярный полимер со средним катионным замещением.

N-Hance BF-13 катионный гуар не содержит бора, что отличает его от типичных катионных гуаров.
N-Hance BF-13 Катионный гуар незаменим для анионных поверхностей, таких как кожа и волосы.
При разбавлении поверхностно-активных веществ водой катионный гуар вступает в комплекс с анионными поверхностно-активными веществами.

Комплекс наносит на волосы и кожу косметически эффективные уровни ингредиентов, таких как силикон или смягчающие масла.
N-Hance BF-13 Катионный гуар предназначен для использования в шампунях и средствах для мытья тела.
N-Hance BF-13 Катионный гуар, широко известный как гуаровая камедь или гуаровый кондиционер, представляет собой четвертичное аммониевое производное гуаровой камеди.

N-Hance BF-13 Катионный гуар сам по себе является натуральным веществом, полученным из гуаровых бобов, и часто используется в различных отраслях промышленности, включая пищевую, косметическую и средства личной гигиены.
N-Hance BF-13 Катионный гуар действует как антистатический агент: он нейтрализует электроны, генерируемые статическим электричеством.
Это помогает в легком расчесывании волос при намокании и предотвращает образование колтунов.

N-Hance BF-13 Катионный гуар действует как кондиционирующее средство: делает кожу более мягкой и гладкой.
N-Hance BF-13 Катионный гуар впитывает влагу, что сохраняет кожу увлажненной и делает ее чище.
Кондиционируя кожу, N-Hance BF-13 Катионный гуар делает кожу моложе.

Катионные гуары N-Hance BF-13 представляют собой катионные полимеры, которые обеспечивают двойное кондиционирование и загущение.
Катионный заряд делает продукт существенным для анионных поверхностей, таких как кожа и волосы.
Многие продукты линейки N-Hance BF-13 Cionic Guar имеют водорастворимую основу с высокой молекулярной массой и являются эффективными загустителями в водных растворах и системах на основе поверхностно-активных веществ.

N-Hance BF-13 Катионный гуар действует как агент, контролирующий вязкость: N-Hance BF-13 Катионный гуар делает продукт гуще и придает продуктам гелеобразную консистенцию.
N-Hance BF-13 Катионный гуар - это гидроксипропилированное производное катионного гуара, которое обеспечивает кондиционирующие свойства.
Катионный заряд N-Hance BF-13 Катионный гуар взаимодействует с кератином, оказывая кондиционирующее действие на волосы и кожу и снижая негативное воздействие мыла и поверхностно-активных веществ.

N-Hance BF-13 Катионный гуар также используется в средствах по уходу за кожей, где он глубоко кондиционирует кожу.
Химическая формула N-Hance BF-13 катионного гуара C6H16NO2.
Кроме того, N-Hance BF-13 катионный гуар используется в качестве заменителя агрессивных силиконов.

Основная функция N-Hance BF-13 Катионный гуар заключается в распространении кондиционирующих свойств на средства по уходу за волосами.
N-Hance BF-13 Катионный гуар также иногда используется в средствах по уходу за кожей для достижения тех же результатов.
N-Hance BF-13 Катионный гуар - это положительно заряженный ингредиент, который нейтрализует отрицательный заряд на волосах, вызывая их статическое электричество или спутывание.

Этот ингредиент делает волосы шелковисто-гладкими, не утяжеляя их.
N-Hance BF-13 Катионный гуар питает кожу, а также повышает вязкость составов.
N-Hance BF-13 Катионный гуар представляет собой органическое соединение, которое представляет собой водорастворимое четвертичное аммонийное производное гуаровой камеди.

N-Hance BF-13 Катионный гуар придает кондиционирующие свойства шампуням и средствам по уходу за волосами после шампуня.
Изучено влияние плотности катионного заряда, концентрации гуара в водном растворе и времени обработки на обесцвеченные европейские волосы.
Метод механических испытаний был успешно применен для определения эффективности катионных гуаров для улучшения удобства расчесывания.

Результаты были подтверждены составом шампуня как для девственных, так и для обесцвеченных волос.
N-Hance BF-13 Катионный гуар является органическим соединением.
N-Hance BF-13 Катионный гуар представляет собой водорастворимое четвертичное аммониевое производное гуаровой камеди.

N-Hance BF-13 Катионный гуар придает кондиционирующие свойства шампуням и средствам по уходу за волосами после шампуня.
N-Hance BF-13 Катионный гуар представляет собой белый или желтый мелкодисперсный порошок, полученный из гуаровых бобов.
N-Hance BF-13 Катионный гуар представляет собой белый или желтый мелкодисперсный порошок, полученный из гуаровых бобов.

N-Hance BF-13 Катионный гуар - это разновидность галактоманнана, который является полисахаридом.
Катионный гуар N-Hance BF-13 получают из растения гуара, которое является бобовым.
Основными мировыми поставщиками являются Индия, Пакистан и США, а также Австралия и Африка.

Боб растения имеет большой эндосперм, который является частью семени, которая действует как запас пищи для развивающегося растения.
Большая часть этого эндосперма содержит N-Hance BF-13 катионный гуар, который при смешивании с холодной водой образует вязкий гель, называемый гуаровой камедью.
N-Hance BF-13 Катионный гуар - это разновидность галактоманнана, который является полисахаридом.

N-Hance BF-13 Катионный гуар получают из растения гуара, которое является бобовым.
N-Hance BF-13 Катионный гуар представляет собой водорастворимое органическое соединение, которое представляет собой четвертичное аммониевое производное гуара (также известное как кластерная фасоль).
N-Hance BF-13 Катионный гуар представляет собой вещество, химическая структура которого состоит из четырех углеродных групп, прикрепленных к положительно заряженному атому азота.

N-Hance BF-13 Катионный гуар широко используется в средствах по уходу за волосами, таких как шампуни и кондиционеры, в качестве кондиционирующего агента.
N-Hance BF-13 Катионный гуар обладает катионной природой, что позволяет ему прилипать к стержню волоса, обеспечивая гладкость и кондиционированность волос.

В дополнение к своим кондиционирующим свойствам, N-Hance BF-13 катионный гуар действует как загуститель в косметических составах.
N-Hance BF-13 Катионный гуар помогает улучшить вязкость продуктов, способствуя их текстуре и консистенции.
Катионная природа N-Hance BF-13 Катионный гуар помогает распутывать волосы, облегчая их расчесывание и уход.

Это особенно полезно для несмываемых кондиционеров и средств для укладки волос.
Катионный гуар N-Hance BF-13 помогает уменьшить статическое электричество в волосах, способствуя более гладкому и послушному внешнему виду.
N-Hance BF-13 Катионный гуар также можно найти в некоторых продуктах по уходу за кожей, где он может способствовать текстуре состава и оказывать кондиционирующее действие.

Этот катионный гуар N-Hance BF-13 часто совместим с широким спектром косметических ингредиентов и составов, что делает его универсальным выбором для разработки средств личной гигиены.
N-Hance BF-13 Катионный гуар представляет собой четвертичное аммониевое производное гуаровой камеди.
N-Hance BF-13 Катионный гуар используется в продуктах для кондиционирования волос.

Несмотря на то, что N-Hance BF-13 катионный гуар является отличным кондиционирующим средством как для кожи, так и для волос, он особенно полезен в качестве средства по уходу за волосами.
Поскольку он положительно заряжен, или катионный, N-Hance BF-13 Катионный гуар нейтрализует отрицательные заряды на прядях волос, которые заставляют волосы становиться статичными или спутываться.
Более того, N-Hance BF-13 Cantiic Guar делает это, не утяжеляя волосы.

N-Hance BF-13 Катионный гуар часто используется в качестве антистатического агента и кондиционера для кожи или волос; Он также увеличивает вязкость.
N-Hance BF-13 Катионный гуар также содержится в сотнях средств личной гигиены, таких как шампунь, кондиционер, средства от перхоти, средства для укладки, мыло, лак для волос и другие продукты.
N-Hance BF-13 Катионный гуар - это желтый или белый порошкообразный ингредиент, который получают из гуаровых бобов.

N-Hance BF-13 Катионный гуар действует как пленкообразующий агент:
N-Hance BF-13 Катионный гуар образует тонкий слой пленки над кожей, волосами и предохраняет их от вредного воздействия агрессивных факторов окружающей среды.
N-Hance BF-13 Катионный гуар действует как кондиционирующее средство: делает кожу более мягкой и гладкой.

N-Hance BF-13 Катионный гуар представляет собой водорастворимое органическое соединение, которое представляет собой четвертичное аммониевое производное гуара (также известное как кластерная фасоль).
Это означает, что это N-Hance BF-13 катионный гуар, химическая структура которого состоит из четырех углеродных групп, прикрепленных к положительно заряженному атому азота.
Несмотря на растительное происхождение, в нем есть синтетическая часть.

N-Hance BF-13 Катионный гуар действует как агент, контролирующий вязкость: N-Hance BF-13 Катионный гуар также используется в средствах по уходу за кожей, где он глубоко кондиционирует кожу.
N-Hance BF-13 Катионный гуар особенно полезен в качестве средства по уходу за волосами.
N-Hance BF-13 Катионный гуар представляет собой катионный полимер, который может оказывать как кондиционирующий, так и загущающий эффекты.

N-Hance BF-13 Катионный гуар отличается высокой степенью катионного замещения и большой молекулярной массой, что позволяет полимеру адсорбироваться на анионных поверхностях (например, кожа, волосы).
Применимо к: шампуню-кондиционеру (обеспечивает хорошую эффективность сухого и влажного расчесывания, чтобы сделать волосы свежими и элегантными); дезинфицирующее средство для рук, средство для умывания и жидкое мыло (обеспечивает мягкую, гладкую и увлажняющую кожу в сухом состоянии и нескользкую во влажном состоянии).
N-Hance BF-13 Катионный гуар, как правило, считается безопасным.

N-Hance BF-13 Катионный гуар также можно использовать в средствах личной гигиены для загущения составов и обеспечения кондиционирующих свойств кожи.
N-Hance BF-13 Катионный гуар - это водорастворимый ингредиент, полученный из растительных источников.
Катионный гуар N-Hance BF-13 обычно используется в средствах по уходу за волосами, поскольку он помогает уменьшить статическое электричество, сохраняя объем.

N-Hance BF-13 Катионный гуар наиболее широко используется в средствах по уходу за волосами
N-Hance BF-13 Катионный гуар представляет собой органическое соединение, которое представляет собой водорастворимое четвертичное аммонийное производное гуаровой камеди.

Температура плавления: >300 °C (лит.)
Плотность: 1,3 г/мл при 25 °C (лит.)
Запах: при 100,00?%. Без запаха

N-Hance BF-13 Катионный гуар - это соединение, растворимое в воде. Несмотря на то, что это соединение является отличным кондиционирующим средством как для волос, так и для кожи головы, оно определенно приносит наибольшую пользу вашим прядям волос.
Причина в том, что N-Hance BF-13 катионный гуар положительно заряжен, также известный как катионный.
Это означает, что N-Hance BF-13 Катионный гуар нейтрализует отрицательные заряды на прядях волос, которые заставляют волосы становиться статичными или спутываться.

В результате легче расчесываться, уменьшается пушистость и сводится к минимуму вылет.
N-Hance BF-13 Катионный гуар также является легким ингредиентом, поскольку он часто используется вместо других, более тяжелых антистатических ингредиентов, которые утяжеляют волосы, что особенно актуально для тонких волос.
Несмотря на то, что N-Hance BF-13 Cantiic Guar в основном имеет растительную основу, в ингредиенте присутствует синтетическая часть.

Катионные гуары N-Hance BF-13 собирают с куста гуаровой камеди.
Этот куст можно найти в таких странах, как Индия и Пакистан, США и даже Австралия и Африка.
N-Hance BF-13 Катионный гуар идентифицируется как белый или желтый порошок.

N-Hance BF-13 Катионный гуар является отличным кондиционирующим агентом как для кожи, так и для волос.
N-Hance BF-13 Катионный гуар особенно полезен в качестве средства по уходу за волосами.
N-Hance BF-13 Катионный гуар, как правило, считается безопасным.

N-Hance BF-13 Катионный гуар — это катионный полимер природного происхождения, который обычно используется в качестве кондиционирующего агента в шампунях, кондиционерах для ополаскивания кремов, гелях для душа, гельах для душа, гельах для душа и средствах для очищения кожи.
Основой полимера, полученного из N-Hance BF-13 катионного гуара, является полисахарид маннозы-галактозы, который был прижиган для повышения субстантности волос и кожи.
N-Hance BF-13 Катионный гуар представляет собой желтый сыпучий порошок с легким аминовым запахом.

N-Hance BF-13 Катионный гуар представляет собой органическое соединение, которое представляет собой водорастворимое четвертичное аммонийное производное гуаровой камеди.
N-Hance BF-13 Катионный гуар придает кондиционирующие свойства шампуням и средствам по уходу за волосами после шампуня.
N-Hance BF-13 Катионный гуар - это органическое соединение с заряженными свойствами, полученное из гуаровой камеди.

N-Hance BF-13 Катионный гуар — это одомашненная бобовая культура, большая часть мирового производства которой приходится на Индию.
Культурные растения вырастают примерно до 1 метра в высоту, с волосистыми стеблями и листьями.
Листья, семенные коробочки и семена, как известно, съедобны и часто готовятся в карри.

Собранные семена или «гуаровые бобы» очищаются от шелухи, обжариваются, гидратируются и измельчаются для производства гуаровой камеди.
N-Hance BF-13 Катионный гуар обладает заряженными свойствами, которые делают его особенно полезным в составах по уходу за волосами.
N-Hance BF-13 Катионный гуар является катионным (положительно заряженным) и работает, нейтрализуя отрицательные заряды на прядях волос, которые вызывают статическое электричество и спутывание.

N-Hance BF-13 Катионный гуар также можно использовать в средствах личной гигиены для загущения составов и обеспечения кондиционирующих свойств кожи.
N-Hance BF-13 Катионный гуар - это кондиционирующий ингредиент, который используется как в средствах по уходу за кожей, так и в средствах по уходу за волосами.
N-Hance BF-13 Катионный гуар - это химический компонент, содержащийся в косметических средствах и средствах личной гигиены, особенно в средствах по уходу за волосами.

N-Hance BF-13 Катионный гуар изготовлен из гуаровой камеди, натурального материала, полученного из семян гуарового растения.
N-Hance BF-13 Катионный гуар обычно используется для кондиционирования и загущения.
N-Hance BF-13 Катионный гуар - это водорастворимый ингредиент, полученный из растительных источников.

Катионный гуар N-Hance BF-13 обычно используется в средствах по уходу за волосами, поскольку он помогает уменьшить статическое электричество, сохраняя объем.
N-Hance BF-13 Катионный гуар - это водорастворимый ингредиент, полученный из растительных источников.
Катионный гуар N-Hance BF-13 обычно используется в средствах по уходу за волосами, поскольку он помогает уменьшить статическое электричество, сохраняя объем.

N-Hance BF-13 Катионный гуар может показаться слишком вкусным, но это частый ингредиент в средствах по уходу за волосами и косметических продуктах.
Следует отметить, что, как и любой другой ингредиент, у некоторых людей может быть чувствительность или аллергия на N-Hance BF-13 катионный гуар.
Всегда проводите патч-тест перед использованием нового продукта и прекращайте использование при возникновении каких-либо побочных реакций.

N-Hance BF-13 Катионный гуар является кондиционирующим агентом как для кожи, так и для волос N-Hance BF-13 Катионный гуар помогает увлажнять.
В то время как N-Hance BF-13 катионный гуар иногда используется в составах по уходу за кожей, он чаще используется в средствах по уходу за волосами.
N-Hance BF-13 Катионный гуар наиболее широко используется в средствах по уходу за волосами из-за дополнительного преимущества, помогающего уменьшить статическое электричество между прядями волос.

N-Hance BF-13 Катионный гуар обычно используется в качестве кондиционирующего агента в составах шампуней.
N-Hance BF-13 Катионный гуар при разбавлении образует коацерват с анионными поверхностно-активными веществами из состава шампуня и откладывает его на поверхности волос, обеспечивая кондиционирование в виде уменьшения усилий влажного расчесывания.
Явление разбавления и осаждения возникает, когда система разбавляется ниже критической концентрации мицелл поверхностно-активных веществ шампуня, что приводит к образованию нерастворимого коацервата.

Свойства образующегося коацервата зависят от множества характеристик полимера, включая молекулярную массу и плотность заряда, а также состав поверхностно-активных веществ и наличие электролитов.
Кроме того, N-Hance BF-13 Cantiic Guar сообщил об использовании в жидком мыле и составах для мытья тела, кондиционерах для волос, средствах для укладки волос и средствах по уходу за кожей.

Использует:
N-Hance BF-13 Катионный гуар является противовоспалительным и противовоспалительным средством, которое также используется в качестве загущающего, кондиционирующего и антистатического агента.
Катионный гуар N-Hance BF-13 помогает поддерживать разглаживающее действие продукта.
Некоторые производители ссылаются на то, что он также обладает способностью смягчать кожу.

N-Hance BF-13 Катионный гуар обеспечивает превосходное кондиционирование кожи в кремах или лосьонах, которые в противном случае нельзя использовать на лице.
N-Hance BF-13 Катионный гуар придает изделию смазывающую способность при контакте с кожей.
Есть некоторые доказательства того, что он может повысить вязкость и стабильность состава.

N-Hance BF-13 Катионный гуар является производным гуаровой камеди.
Несмотря на то, что N-Hance BF-13 катионный гуар является отличным кондиционирующим средством как для кожи, так и для волос, он особенно полезен в качестве средства по уходу за волосами.
Поскольку он положительно заряжен, или катионный, он нейтрализует отрицательные заряды на прядях волос, которые заставляют волосы становиться статичными или спутываться.

Более того, N-Hance BF-13 Cantiic Guar делает это, не утяжеляя волосы.
Обычно используемый в составах с концентрацией от 0,10% до 0,50%, N-Hance BF-13 катионный гуар полностью совместим с наиболее распространенными анионными, катионными и амфотерными поверхностно-активными веществами и идеально подходит для использования в кондиционирующих шампунях «два в одном» и увлажняющих очищающих средствах для кожи.
При использовании в составах для индивидуального очищения N-Hance BF-13 катионный гуар придает коже мягкое и элегантное послевкусие.

Кроме того, он усиливает свойства влажного гребня и сухого гребня в шампунях и системах кондиционирования волос.
В отличие от аналогичных ингредиентов, N-Hance BF-13 Катионный гуар самоувлажняется в воде и не требует подкисления во время использования.
N-Hance BF-13 Катионный гуар, один из наиболее широко используемых синтетических катионных полимеров в косметической промышленности, является ингредиентом, который часто встречается в кондиционерах и гелях для душа.

N-Hance BF-13 Катионный гуар действует как кондиционирующий агент для кожи и волос, помогает осаждать активные ингредиенты на коже и/или волосах, а также обеспечивает антистатические свойства, не утяжеляя волосы.
Катионный гуар N-Hance BF-13 является ключевым ингредиентом кондиционеров для волос, обеспечивая гладкость и кондиционированность волос.
N-Hance BF-13 Катионный гуар помогает распутывать и улучшать послушность волос.

N-Hance BF-13 Катионный гуар часто входит в состав шампуней для усиления кондиционирующих свойств, уменьшения статического электричества и улучшения общей текстуры волос.
Загущающие свойства N-Hance BF-13 Катионный гуар делают его пригодным для использования в гелях и кремах для укладки, способствуя желаемой текстуре и фиксации.
N-Hance BF-13 Катионный гуар обычно используется в несмываемых кондиционерах для обеспечения непрерывного кондиционирования в течение дня.

N-Hance BF-13 Катионный гуар помогает сохранить мягкость и послушность волос.
В интенсивных процедурах и масках для волос N-Hance BF-13 Катионный гуар может усиливать кондиционирующий эффект, обеспечивая глубокое питание волос.
В некоторых составах N-Hance BF-13 Катионный гуар может быть включен в лосьоны и кремы для тела, чтобы улучшить общую текстуру и ощущение кожи.

В дополнение к обычным кондиционерам, N-Hance BF-13 Cantiic Guar можно включать в интенсивные процедуры по уходу за волосами, такие как маски для глубокого кондиционирования или ночные процедуры, для усиленного питания волос.
Продукты, предназначенные для восстановления поврежденных волос, могут содержать N-Hance BF-13 катионный гуар для обеспечения репаративного и кондиционирующего эффекта волосяного стержня.
N-Hance BF-13 Катионный гуар можно добавлять в блеск для волос или спреи для блеска, чтобы усилить общий блеск и гладкость волос.

Для причесок, требующих фиксации или укладки, N-Hance BF-13 Катионный гуар может способствовать фиксации лосьонов, обеспечивая фиксацию и управляемость.
В текстурирующих продуктах, предназначенных для придания объема или текстуры волосам, N-Hance BF-13 Cantiic Guar можно использовать для улучшения консистенции продукта.
Продукты, направленные на увеличение объема волос, такие как муссы или спреи для придания объема, могут включать N-Hance BF-13 Катионный гуар, чтобы внести свой вклад в общую формулу.

В очищающих кондиционерах или средствах для совместного мытья, где очищение и кондиционирование волос сочетаются, N-Hance BF-13 Катионный гуар может играть роль в обеспечении кондиционирующих свойств.
N-Hance BF-13 Катионный гуар можно добавлять в помады для волос или воски для укладки, чтобы улучшить текстуру и кондиционирующие свойства продукта.
Продукты, предназначенные для текстурированных или этнических волос, могут содержать N-Hance BF-13 катионный гуар для удовлетворения конкретных потребностей в кондиционировании.

В средствах по уходу за волосами, разработанных для окрашенных волос, N-Hance BF-13 Cantiic Guar может помочь сохранить яркость цвета, обеспечивая при этом кондиционирующие свойства.
В качестве ингредиента натурального происхождения N-Hance BF-13 катионный гуар может быть предпочтительным в составах, в которых приоритет отдается экологически чистым и устойчивым методам.
В некоторых косметических составах N-Hance BF-13 Катионный гуар может действовать как стабилизатор для ароматизаторов, помогая сохранить целостность аромата.

N-Hance BF-13 Катионный гуар обладает загущающими свойствами, что делает его пригодным для использования в жидком мыле и гелях для душа, способствуя их вязкости и текстуре.
В некоторых очищающих средствах для лица можно использовать N-Hance BF-13 катионный гуар из-за его кондиционирующего эффекта.
Катионный гуар N-Hance BF-13 также содержится в некоторых шампунях и средствах для ухода за домашними животными, обеспечивая кондиционирующие свойства для шерсти домашних животных.

N-Hance BF-13 Катионный гуар можно использовать в кондиционерах для белья, чтобы придать тканям мягкость и кондиционированность.
Катионный гуар N-Hance BF-13 часто включается в сыворотки для волос для обеспечения легкого кондиционирующего эффекта, уменьшения пушистости и усиления блеска волос.
Катионный гуар N-Hance BF-13 может внести свой вклад в общую текстуру состава и помочь уменьшить статическое электричество, обеспечивая гладкое покрытие.

Некоторые составы красок для волос могут включать N-Hance BF-13 Катионный гуар для улучшения текстуры продукта и обеспечения кондиционирующих свойств для волос во время и после процесса окрашивания.
Катионный гуар N-Hance BF-13 используется в составах муссов для волос, чтобы улучшить текстуру продукта и обеспечить кондиционирующий эффект во время укладки.
В некоторые солнцезащитные лосьоны или продукты после загара можно добавлять N-Hance BF-13 Cantiic Guar из-за его кондиционирующих свойств.

N-Hance BF-13 Катионный гуар можно найти в лосьонах для рук, способствуя текстуре формулы и придавая коже мягкость и кондиционированность.
В состав некоторых дезодорантов может входить N-Hance BF-13 Cionic Guar для улучшения текстуры продукта и обеспечения гладкого нанесения.
Благодаря своим расчесывающим свойствам, N-Hance BF-13 Катионный гуар используется в средствах для расчесывания волос, чтобы облегчить расчесывание или расчесывание и уменьшить ломкость волос.

Некоторые детские шампуни, лосьоны и кондиционеры могут содержать N-Hance BF-13 катионный гуар из-за его мягких кондиционирующих свойств.
В некоторых составах влажных салфеток N-Hance BF-13 катионный гуар может использоваться для обеспечения кондиционирующего эффекта на кожу.
N-Hance BF-13 Катионный гуар можно включать в различные маски и процедуры для волос, обеспечивая глубокое кондиционирование, питая и оживляя волосы.

В косметические препараты, такие как кремы и лосьоны, можно добавлять N-Hance BF-13 Cantiic Guar для его загущающего и кондиционирующего эффекта.
Это второй пост в нашей серии об ингредиентах для кондиционирования.
N-Hance BF-13 Cantiic Guar используется в шампуне Pique, а также в нескольких других национальных брендах.
Причина заключается в его способности делать волосы гладкими, а также воздействовать на поврежденные участки, которые могут сделать волосы вьющимися.

Профиль безопасности:
Прямой контакт с глазами может вызвать раздражение.
При попадании в глаза N-Hance BF-13 Катионный гуар важно тщательно промыть глаза водой.
Если раздражение не проходит, обратитесь за медицинской помощью.

У некоторых людей может быть чувствительность или аллергия на определенные косметические ингредиенты, включая N-Hance BF-13 катионный гуар.
Перед применением продуктов, содержащих этот ингредиент, следует провести кожные тесты, особенно для людей с известной чувствительностью кожи.
Вдыхание пыли или аэрозольной формы вещества может вызвать раздражение дыхательных путей.

В помещениях, где вещество обрабатывается в виде порошка, должна поддерживаться достаточная вентиляция.
Хотя косметические продукты не предназначены для приема внутрь, может произойти случайное проглатывание.
Проглатывание N-Hance BF-13 катионного гуара, как правило, считается низким риском, но в этом случае рекомендуется обратиться за медицинской помощью.

N-Hance BF-13 Катионный гуар представляет собой четвертичное аммониевое соединение, и чрезмерный выброс в окружающую среду может иметь экологические последствия.
N-Hance BF-13 Катионный гуар Важно соблюдать надлежащие методы утилизации и соблюдать экологические нормы.

N-HEPTANOIC ACID Bio-Based n-Heptanoic acid n-Heptanoic acid is a seven-carbon linear chain saturated fatty acid that can be used in the form of: Esters in the flavors and fragrances industry, in cosmetics and in industrial lubricants (aviation, refrigeration, automobile, etc.) Salts (sodium heptanoate) for corrosion inhibition Identity CAS number: 111-14-8 Chemical name: n-Heptanoic acid Common name: n-Heptylic acid, Oenanthic acid, Heptanoic acid Arkema is a Founding Member of Pragati: The World's First Sustainable Castor Program The goal of the Pragati project is to enable sustainable castor crop production. Scroll down to learn more about Pragati! Key Properties n-Heptanoic acid - CAS 111-14-8 Purity ≥ 99% 100% of vegetable oil origin (derived from castor oil) 100% linear and saturated carbon chain Chemical formula: CH3-(CH2)5-COOH Main Applications Thanks to its outstanding anti-corrosion properties and its unique performance level at high and low temperatures, bio-based Oleris® n-heptanoic acid is mainly used in lubricants in refrigeration/air conditioning, aviation, aerospace, automotive, etc. Also, it has interesting applications in the form of esters in the flavors and fragrances industry as well as in cosmetics. Lubricant Applications Seven carbon atoms in the linear chain yields a good balance in terms of low viscosity at low temperature and low volatility at high temperature. Gears of Titanium and Steel n-heptanoic acid is used in lubricants in the form of esters (e.g. neopolyol ester) with: Improved fluidity at low temperature, higher than with nearby C6/C8/C10 High thermal stability Good resistance to oxidation These esters are used primarily in applications for the automotive sector (car motor oils), in metalworking fluids, and as plasticizers etc. Flavors and Fragrances Applications n-Heptanoic acid, of 100% of vegetable origin (bio-based), is used as a chemical intermediate in the synthesis of esters from C1 to C9 alcohols. These esters present fruity, green, herbal or floral notes. Pink Perfume Bottles and Petals More than 25 aromatic esters from heptanoic acid are possible, like: In flavors: Ethyl heptanoate or allyl heptanoate with fruity or pineapple notes are commonly used In fragrances: Nonyl heptanoate is particulary appreciated for its orange floral rose notes Cosmetic Applications Brown Make-up Pencil n-Heptanoic acid is used as a chemical intermediate in the synthesis of bio-based cosmetics: Emollients Skin conditioning agents Viscosity controlling agents Like Stearyl heptanoate, Glyceryl triheptanoate, etc. INCI name: heptanoic acid Anti-corrosion Applications n-Heptanoic acid is a very effective corrosion inhibitor to protect copper, iron, aluminum and zinc when used as a salt derivative (sodium heptanoate). This heptanoic acid shows good stability in hard water which prevents the precipitation of calcium. Coatings This salt of heptanoic acid is widely used in: Metalworking fluids Water-based hydraulic fluids for anti-freeze application Industrial water-based refrigerants Temporary protection Anticorrosion additive for paints Cutting oils n-heptanoic acid certifications Ecocert Cosmetics logo n-heptanoic acid is Kosher certificated, free of BSE-TSE and is GMO free n-heptanoic acid is compliant with the raw materials standard that can be used in the formulation of cosmetics certified according to the Natural and Organic ECOCERT standard, and meets the specifications of the Food Chemical Codex, but is not intended for use as a direct food ingredient For industrial use only N-Heptanoic acid price More Price(18) Manufacturer Product number Product description CAS number Packaging Price Updated Buy Sigma-Aldrich 146870 N-Heptanoic acid 96% 111-14-8 100ml $29 2020-08-18 Buy Sigma-Aldrich 43858 N-Heptanoic acid analytical standard 111-14-8 1ml $73.5 2020-08-18 Buy TCI Chemical H0030 N-Heptanoic acid >98.0%(T) 111-14-8 25mL $17 2020-06-24 Buy TCI Chemical H0030 N-Heptanoic acid >98.0%(T) 111-14-8 500mL $53 2020-06-24 Buy Alfa Aesar A17704 N-Heptanoic acid, 98+% 111-14-8 500ml $55.4 2020-06-24 Buy N-Heptanoic acid Chemical Properties,Uses,Production Description As an organic compound, N-Heptanoic acid is a seven-carbon linear chain saturated fatty acid with an unpleasant, rancid and pungent odor, which is commonly used as a chemical intermediate in the synthesis of esters for products, such as ethyl heptanoate, that are used in fragrances and artificial flavors. It is also applied in cosmetics for the production of emollients, skin conditioning agents as well as viscosity controlling agents. Besides, N-Heptanoic acid can also act as a industrial lubricant applied in the fields of aviation, refrigeration, automobile, etc. due to its low viscosity at low temperature and low volatility at high temperature. Moreover, the good anti-corrosion property of N-Heptanoic acid results in the usage of metalworking fluids, industrial water-based refrigerants and anti-corrosion additive for paint. N-Heptanoic acid is also applied to esterify steroids in the field of pharmaceutical to produce drugs such as testosterone enanthate, trenbolone enanthate, drostanolone enanthate, methenolone enanthate and it is also one of numerous additives in cigarettes. References https://en.wikipedia.org/wiki/Heptanoic_acid https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/8094#section=Top http://www.arkema.com/en/products/product-finder/product-viewer/Oleris-n-Heptanoic-acid/ Description N-Heptanoic acid, also called enanthic acid, is an organic compound composed of a seven - carbon chain terminating in a carboxylic acid. It is an oily liquid with an unpleasant, rancid odor. It contributes to the odor of some rancid oils. It is slightly soluble in water, but very soluble in ethanol and ether. Chemical Properties N-Heptanoic acid has a disagreeable rancid odor. The spectroscopically pure acid exhibits a faint tallow-like odor. N-Heptanoic acid may be prepared by oxidation of heptaldehyde with potassium permanganate in diluted sulfuric acid. Chemical Properties N-Heptanoic acid has a disagreeable rancid, sour, sweat-like, fatty odor The spectroscopically pure acid exhibits a faint fallow-like odor. Chemical Properties colourless liquid with a pungent and rancid odour Occurrence Reported as occurring naturally in calamus, hops, Acacia dealbata, and Japanese peppermint and violet leaves; its presence in rancid oils has been observed Also reported found in passion fruit, mandarin orange peel oil, guava, apple, banana, grapes, papaya, raspberry, strawberry, kiwi, baked potato, sauerkraut, tomato, breads, cheeses, butter, milk, fsh, fsh oil, meats, chicken fat, pork fat, hop oil, beer, cognac, brandy, rum, grape wines, sherry, whiskies, sake, peated malt, cocoa, coffee, tea, soy protein, peanuts, pecans, coconut, beans, mushroom, fenugreek, mango, fgs, licorice, corn oil, shrimps, scallops and other sources Uses Intermediates of Liquid Crystals Uses There are two major uses for N-Heptanoic acid. One is in vinyl plasticizers that are used primarily in the automotive market.This market is expected to grow 3 to 4% per year with GNP.The second is in synthetic lubricants, where N-Heptanoic acid is used in polyol esters.The market for polyol esters is primarily for use in commercial and military jet turbine lubricants.There is a small market for these esters in the automotive lubricant area, but there has been limited acceptance of these products by automakers and the public.The growth of the polyol ester market is expected to track GNP, unless automakers change to support synthetics or unless there is an elevation of military activity. The use of N-Heptanoic acid in high-water metalworking fluids has grown in excess of 20% over the last several years.The amount of acid used in these products is small; therefore, a dramatic change from the traditional oil-based fluids would be required before there would be significant market impact. Definition ChEBI: A C7, straight-chain fatty acid that contributes to the odour of some rancid oils. Used in the preparation of esters for the fragrance industry, and as an additive in cigarettes. Production Methods The methyl ester of ricinoleic acid, obtained from castor bean oil is the main commercial precursor to N-Heptanoic acid. It is hydrolyzed to the methyl ester of [[undecenoic acid]] and heptanal, which is then air oxidized to the carboxylic acid. Approximately 20,000 tons were consumed in Europe and US in 1980. Ricinoleic acid is the main precursor to N-Heptanoic acid. N-Heptanoic acid is used in the preparation of esters, such as ethyl heptanoate, which are used in fragrances and as artificial flavors. N-Heptanoic acid is used to esterify steroids in the preparation of drugs such as as testosterone enanthate, trenbolone enanthate, drostanolone enanthate and methenolone enanthate (Primobolan). It is also one of many additives in cigarettes. Preparation By oxidation of heptaldehyde with potassium permanganate in diluted sulfuric acid. Taste threshold values Taste characteristics at 5 ppm: waxy, cheesy, fruity, dirty and fatty. Synthesis Reference(s) Organic Syntheses, Coll. Vol. 2, p. 315, 1943 The Journal of Organic Chemistry, 58, p. 4745, 1993 Tetrahedron Letters, 21, p. 2181, 1980 DOI: 10.1016/S0040-4039(00)78992-1 General Description A colorless liquid with a pungent odor. Less dense than water and poorly soluble in water. Hence floats on water. Very corrosive. Contact may likely burn skin, eyes, and mucous membranes. May be toxic by ingestion, inhalation and skin absorption. Flash point near 200°F. Air & Water Reactions Slightly soluble in water. Reactivity Profile N-Heptanoic acid reacts exothermically with bases. Can react, particularly if moist, with active metals to form gaseous hydrogen and a metal salt. Such reactions are slow if the acid remains dry. Corrodes or dissolves iron, steel, and aluminum parts and containers under ordinary conditions. Reacts with cyanide salts to generate gaseous hydrogen cyanide, particuarly if moist. May generate flammable and/or toxic gases with diazo compounds, dithiocarbamates, isocyanates, mercaptans, nitrides, and sulfides. Reacts with sulfites, nitrites, thiosulfates (to give H2S and SO3), dithionites (SO2), to generate flammable and/or toxic gases and heat. Reacts exothermically with carbonates and bicarbonates to generate a harmless gas (carbon dioxide). Can be oxidized exothermically by strong oxidizing agents and reduced exothermically by strong reducing agents. A wide variety of products is possible. May initiate polymerization reactions; may catalyze chemical reactions. Hazard Combustible. Health Hazard Harmful if swallowed, inhaled, or absorbed through skin. Extremely destructive to mucous membranes, upper respiratory tract, skin, and eyes. Inhalation may be fatal as a result of spasm, inflammation and edema of the larynx and bronchi, chemical pneumonitis, and pulmonary edema. Symptoms of exposure may include burning sensation, coughing, wheezing, laryngitis, shortness of breath, headache, nausea, and vomiting. Fire Hazard N-Heptanoic acid is probably combustible. N-Heptanoic acid Preparation Products And Raw materials Bio-Based n-Heptanoic acid n-Heptanoic acid is a seven-carbon linear chain saturated fatty acid that can be used in the form of: Esters in the flavors and fragrances industry, in cosmetics and in industrial lubricants (aviation, refrigeration, automobile, etc.) Salts (sodium heptanoate) for corrosion inhibition Identity CAS number: 111-14-8 Chemical name: n-Heptanoic acid Common name: n-Heptylic acid, Oenanthic acid, Heptanoic acid Arkema is a Founding Member of Pragati: The World's First Sustainable Castor Program The goal of the Pragati project is to enable sustainable castor crop production. Scroll down to learn more about Pragati! Key Properties n-Heptanoic acid - CAS 111-14-8 Purity ≥ 99% 100% of vegetable oil origin (derived from castor oil) 100% linear and saturated carbon chain Chemical formula: CH3-(CH2)5-COOH Main Applications Thanks to its outstanding anti-corrosion properties and its unique performance level at high and low temperatures, bio-based Oleris® n-heptanoic acid is mainly used in lubricants in refrigeration/air conditioning, aviation, aerospace, automotive, etc. Also, it has interesting applications in the form of esters in the flavors and fragrances industry as well as in cosmetics. Lubricant Applications Seven carbon atoms in the linear chain yields a good balance in terms of low viscosity at low temperature and low volatility at high temperature. Gears of Titanium and Steel n-heptanoic acid is used in lubricants in the form of esters (e.g. neopolyol ester) with: Improved fluidity at low temperature, higher than with nearby C6/C8/C10 High thermal stability Good resistance to oxidation These esters are used primarily in applications for the automotive sector (car motor oils), in metalworking fluids, and as plasticizers etc. Flavors and Fragrances Applications n-Heptanoic acid, of 100% of vegetable origin (bio-based), is used as a chemical intermediate in the synthesis of esters from C1 to C9 alcohols. These esters present fruity, green, herbal or floral notes. Pink Perfume Bottles and Petals More than 25 aromatic esters from heptanoic acid are possible, like: In flavors: Ethyl heptanoate or allyl heptanoate with fruity or pineapple notes are commonly used In fragrances: Nonyl heptanoate is particulary appreciated for its orange floral rose notes Cosmetic Applications Brown Make-up Pencil n-Heptanoic acid is used as a chemical intermediate in the synthesis of bio-based cosmetics: Emollients Skin conditioning agents Viscosity controlling agents Like Stearyl heptanoate, Glyceryl triheptanoate, etc. INCI name: heptanoic acid Anti-corrosion Applications n-Heptanoic acid is a very effective corrosion inhibitor to protect copper, iron, aluminum and zinc when used as a salt derivative (sodium heptanoate). This heptanoic acid shows good stability in hard water which prevents the precipitation of calcium. Coatings This salt of heptanoic acid is widely used in: Metalworking fluids Water-based hydraulic fluids for anti-freeze application Industrial water-based refrigerants Temporary protection Anticorrosion additive for paints Cutting oils n-heptanoic acid certifications Ecocert Cosmetics logo n-heptanoic acid is Kosher certificated, free of BSE-TSE and is GMO free n-heptanoic acid is compliant with the raw materials standard that can be used in the formulation of cosmetics certified according to the Natural and Organic ECOCERT standard, and meets the specifications of the Food Chemical Codex, but is not intended for use as a direct food ingredient For industrial use only N-Heptanoic acid price More Price(18) Manufacturer Product number Product description CAS number Packaging Price Updated Buy Sigma-Aldrich 146870 N-Heptanoic acid 96% 111-14-8 100ml $29 2020-08-18 Buy Sigma-Aldrich 43858 N-Heptanoic acid analytical standard 111-14-8 1ml $73.5 2020-08-18 Buy TCI Chemical H0030 N-Heptanoic acid >98.0%(T) 111-14-8 25mL $17 2020-06-24 Buy TCI Chemical H0030 N-Heptanoic acid >98.0%(T) 111-14-8 500mL $53 2020-06-24 Buy Alfa Aesar A17704 N-Heptanoic acid, 98+% 111-14-8 500ml $55.4 2020-06-24 Buy N-Heptanoic acid Chemical Properties,Uses,Production Description As an organic compound, N-Heptanoic acid is a seven-carbon linear chain saturated fatty acid with an unpleasant, rancid and pungent odor, which is commonly used as a chemical intermediate in the synthesis of esters for products, such as ethyl heptanoate, that are used in fragrances and artificial flavors. It is also applied in cosmetics for the production of emollients, skin conditioning agents as well as viscosity controlling agents. Besides, N-Heptanoic acid can also act as a industrial lubricant applied in the fields of aviation, refrigeration, automobile, etc. due to its low viscosity at low temperature and low volatility at high temperature. Moreover, the good anti-corrosion property of N-Heptanoic acid results in the usage of metalworking fluids, industrial water-based refrigerants and anti-corrosion additive for paint. N-Heptanoic acid is also applied to esterify steroids in the field of pharmaceutical to produce drugs such as testosterone enanthate, trenbolone enanthate, drostanolone enanthate, methenolone enanthate and it is also one of numerous additives in cigarettes. References https://en.wikipedia.org/wiki/Heptanoic_acid https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/8094#section=Top http://www.arkema.com/en/products/product-finder/product-viewer/Oleris-n-Heptanoic-acid/ Description N-Heptanoic acid, also called enanthic acid, is an organic compound composed of a seven - carbon chain terminating in a carboxylic acid. It is an oily liquid with an unpleasant, rancid odor. It contributes to the odor of some rancid oils. It is slightly soluble in water, but very soluble in ethanol and ether. Chemical Properties N-Heptanoic acid has a disagreeable rancid odor. The spectroscopically pure acid exhibits a faint tallow-like odor. N-Heptanoic acid may be prepared by oxidation of heptaldehyde with potassium permanganate in diluted sulfuric acid. Chemical Properties N-Heptanoic acid has a disagreeable rancid, sour, sweat-like, fatty odor The spectroscopically pure acid exhibits a faint fallow-like odor. Chemical Properties colourless liquid with a pungent and rancid odour Occurrence Reported as occurring naturally in calamus, hops, Acacia dealbata, and Japanese peppermint and violet leaves; its presence in rancid oils has been observed Also reported found in passion fruit, mandarin orange peel oil, guava, apple, banana, grapes, papaya, raspberry, strawberry, kiwi, baked potato, sauerkraut, tomato, breads, cheeses, butter, milk, fsh, fsh oil, meats, chicken fat, pork fat, hop oil, beer, cognac, brandy, rum, grape wines, sherry, whiskies, sake, peated malt, cocoa, coffee, tea, soy protein, peanuts, pecans, coconut, beans, mushroom, fenugreek, mango, fgs, licorice, corn oil, shrimps, scallops and other sources Uses Intermediates of Liquid Crystals Uses There are two major uses for N-Heptanoic acid. One is in vinyl plasticizers that are used primarily in the automotive market.This market is expected to grow 3 to 4% per year with GNP.The second is in synthetic lubricants, where N-Heptanoic acid is used in polyol esters.The market for polyol esters is primarily for use in commercial and military jet turbine lubricants.There is a small market for these esters in the automotive lubricant area, but there has been limited acceptance of these products by automakers and the public.The growth of the polyol ester market is expected to track GNP, unless automakers change to support synthetics or unless there is an elevation of military activity. The use of N-Heptanoic acid in high-water metalworking fluids has grown in excess of 20% over the last several years.The amount of acid used in these products is small; therefore, a dramatic change from the traditional oil-based fluids would be required before there would be significant market impact. Definition ChEBI: A C7, straight-chain fatty acid that contributes to the odour of some rancid oils. Used in the preparation of esters for the fragrance industry, and as an additive in cigarettes. Production Methods The methyl ester of ricinoleic acid, obtained from castor bean oil is the main commercial precursor to N-Heptanoic acid. It is hydrolyzed to the methyl ester of [[undecenoic acid]] and heptanal, which is then air oxidized to the carboxylic acid. Approximately 20,000 tons were consumed in Europe and US in 1980. Ricinoleic acid is the main precursor to N-Heptanoic acid. N-Heptanoic acid is used in the preparation of esters, such as ethyl heptanoate, which are used in fragrances and as artificial flavors. N-Heptanoic acid is used to esterify steroids in the preparation of drugs such as as testosterone enanthate, trenbolone enanthate, drostanolone enanthate and methenolone enanthate (Primobolan). It is also one of many additives in cigarettes. Preparation By oxidation of heptaldehyde with potassium permanganate in diluted sulfuric acid. Taste threshold values Taste characteristics at 5 ppm: waxy, cheesy, fruity, dirty and fatty. Synthesis Reference(s) Organic Syntheses, Coll. Vol. 2, p. 315, 1943 The Journal of Organic Chemistry, 58, p. 4745, 1993 Tetrahedron Letters, 21, p. 2181, 1980 DOI: 10.1016/S0040-4039(00)78992-1 General Description A colorless liquid with a pungent odor. Less dense than water and poorly soluble in water. Hence floats on water. Very corrosive. Contact may likely burn skin, eyes, and mucous membranes. May be toxic by ingestion, inhalation and skin absorption. Flash point near 200°F. Air & Water Reactions Slightly soluble in water. Reactivity Profile N-Heptanoic acid reacts exothermically with bases. Can react, particularly if moist, with active metals to form gaseous hydrogen and a metal salt. Such reactions are slow if the acid remains dry. Corrodes or dissolves iron, steel, and aluminum parts and containers under ordinary conditions. Reacts with cyanide salts to generate gaseous hydrogen cyanide, particuarly if moist. May generate flammable and/or toxic gases with diazo compounds, dithiocarbamates, isocyanates, mercaptans, nitrides, and sulfides. Reacts with sulfites, nitrites, thiosulfates (to give H2S and SO3), dithionites (SO2), to generate flammable and/or toxic gases and heat. Reacts exothermically with carbonates and bicarbonates to generate a harmless gas (carbon dioxide). Can be oxidized exothermically by strong oxidizing agents and reduced exothermically by strong reducing agents. A wide variety of products is possible. May initiate polymerization reactions; may catalyze chemical reactions. Hazard Combustible. Health Hazard Harmful if swallowed, inhaled, or absorbed through skin. Extremely destructive to mucous membranes, upper respiratory tract, skin, and eyes. Inhalation may be fatal as a result of spasm, inflammation and edema of the larynx and bronchi, chemical pneumonitis, and pulmonary edema. Symptoms of exposure may include burning sensation, coughing, wheezing, laryngitis, shortness of breath, headache, nausea, and vomiting. Fire Hazard N-Heptanoic acid is probably combustible. N-Heptanoic acid Preparation Products And Raw materials

N-HYDROXYSUCCINIMIDE, N° CAS : 6066-82-6. Nom INCI : N-HYDROXYSUCCINIMIDE. Nom chimique : 2,5-Pyrrolidinedione, 1-hydroxy-, N° EINECS/ELINCS : 228-001-3. Ses fonctions (INCI). Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état

NIACINAMIDE; 3-Pyridinecarboxamide; Nicotinamide; Propamine A; Niacinamide; -Pyridinecarboxamide; Nicosylamide; Nicotamide; Nicotilamide; Nicotine acid amide; Nicotinic acid amide; Nicotinic amide; Nicotylamide; Nicovit; Nicovitina; Nikotinamid; Niocinamide; 3-Carbamoyl-pyridine; Vitamin B; Vitamin B3; 3-Carbamoylpyridine; 3-Pyridinecarboxylic acid amide; Picolinamide; Niamide; cas no: 98-92-0

NICOTILAMIDE; NICOTINAMIDE; NIACINAMIDE, N° CAS : 98-92-0; Nom INCI : NIACINAMIDE. Nom chimique : 3-Pyridinecarboxamide. N° EINECS/ELINCS : 202-713-4. Ses fonctions (INCI) : Agent lissant : Diminue la rugosité ou les irrégularités pour rendre la peau uniforme. Noms français : 3-PYRIDINECARBOXAMIDE; ACETAMIDO-3 PYRIDINE; BETA-PYRIDINECARBOXAMIDE; CARBOXAMIDE-3 PYRIDINE; Niacinamide; NICOTILAMIDE; NICOTINAMIDE; VITAMINE PP. Noms anglais : 3-CARBAMOYLPYRIDINE; 3-PYRIDINECARBOXYLIC ACID AMIDE; NIACIN AMIDE; Niacinamide; NICOTINE ACID AMIDE; NICOTINE AMIDE; NICOTINIC ACID AMIDE; NICOTINIC AMIDE; PYRIDINE-3-CARBOXYLIC ACID AMIDE. Utilisation et sources d'émission: Vitamine (complexe b). 200-659-6 [EINECS]; 202-713-4 [EINECS]; 383619 [Beilstein]; 3-Pyridinecarboxamide [ACD/Index Name]; 98-92-0 [RN]; Dipigyl; MFCD00006395 [MDL number]; Niacinamide [USP] ;Nicotinamid [German] [ACD/IUPAC Name]; nicotinamida [Spanish]; Nicotinamide [ACD/IUPAC Name] [Wiki]; Nicotinamide [French] [ACD/IUPAC Name]; Nicotinamidum [Latin] ;Nicotinic acid amide; Pyridine-3-carboxamide; PYRIDINE-3-CARBOXYLIC ACID AMIDE; T6NJ CVZ [WLN]; Vi-noctyl; Vitamin B3; Vitamin- B3; Vitamin PP; Witamina PP; никотинамид [Russian] ; نيكوتيناميد [Arabic]; 烟酰胺 [Chinese]; 3-(Aminocarbonyl)pyridine; 3-Amidopyridine; 3-Carbamoylpyridine; 3-PYRIDINECARBOXYLIC ACID AMIDE; 6-Aminonicotinamide [ACD/IUPAC Name] Amid kyseliny nikotinove [Czech]; Aminicotin; Amixicotyn; Amnicotin; Austrovit PP; Benicot; b-Pyridinecarboxamide; Delonin amide; Dipegyl; endibion; Endobion; Enduramide; Factor; Factor pp ;Hansamid; Inovitan PP; m-(Aminocarbonyl)pyridine; Mediatric; meilun; NAM; Nandervit-N; NAP; NCA; Niacevit; Niacin amide; Niacotinamide; Niamide; Niavit PP; Nicamide; Nicamina; Nicamindon ; Nicasir; Nicobion; Nicofort; Nicogen; Nicomidol; Nicosan 2; Nicosylamide; Nicota ; Nicotamide; Nicotilamide; Nicotililamido; Nicotine acid amide; nicotine amide; Nicotinic amide;Nicotinsaureamid [German]; Nicotol;Nicotylamide; Nicotylamidum; Nicovel; Nicovit; Nicovitina; nicovitinia; Nicovitol; Nicozymin; Niko-Tamin; Nikotinamid; Nikotinsaeureamid [German]; Niocinamide; Niozymin ; Papulex; Pelmin; Pelmine; Pelonin amide; PP-Faktor; ppHansamid; Propamine A; Pyridine, 3-carbamoyl-; pyridine-3-carboximidic acid; Savacotyl; VI-Nicotyl; vi-nivotyl; Vitamin B; Vitamin B3 amide; β-pyridinecarboxamide

NICKEL CHLORIDE Nickel chloride Jump to navigationJump to search Nickel chloride Nickel chloride hexahydrate IUPAC name Nickel chloride Other names Infobox references Nickel chloride (or just nickel chloride), is the chemical compound NiCl2. The anhydrous salt is yellow, but the more familiar hydrate NiCl2·6H2O is green. Nickel chloride, in various forms, is the most important source of nickel for chemical synthesis. The nickel chlorides are deliquescent, absorbing moisture from the air to form a solution. Nickel salts have been shown to be carcinogenic to the lungs and nasal passages in cases of long-term inhalation exposure.[4] Contents 1 Production and syntheses 2 Structure of NiCl2 and its hydrates 3 Reactions 3.1 Coordination complexes 3.2 Applications in organic synthesis 3.3 Other uses 4 Safety 5 References 6 External links Production and syntheses The largest scale production of nickel chloride involves the extraction with hydrochloric acid of nickel matte and residues obtained from roasting refining nickel-containing ores. Nickel chloride is not usually prepared in the laboratory because it is inexpensive and has a long shelf-life. Heating the hexahydrate in the range 66-133.°C gives the yellowish dihydrate, NiCl2·2H2O.[5] The hydrates convert to the anhydrous form upon heating in thionyl chloride or by heating under a stream of HCl gas. Simply heating the hydrates does not afford the anhydrous dichloride. The dehydration is accompanied by a color change from green to yellow.[6] In case one needs a pure compound without presence of cobalt, nickel chloride can be obtained cautiously heating hexaamminenickel chloride:[7] Reactions Nickel chloride solutions are acidic, with a pH of around 4 due to the hydrolysis of the Ni2+ ion. Coordination complexes Color of various Ni(II) complexes in aqueous solution. From left to right, [Ni(NH3)6]2+, [Ni(en)3]2+, [NiCl4]2−, [Ni(H2O)6]2+ Most of the reactions ascribed to "nickel chloride" involve the hexahydrate, although specialized reactions require the anhydrous form. Crystals of hexammine nickel chloride Some nickel chloride complexes exist as an equilibrium mixture of two geometries; these examples are some of the most dramatic illustrations of structural isomerism for a given coordination number. For example, NiCl2(PPh3)2, containing four-coordinate Ni(II), exists in solution as a mixture of both the diamagnetic square planar and the paramagnetic tetrahedral isomers. Square planar complexes of nickel can often form five-coordinate adducts. NiCl2 is the precursor to acetylacetonate complexes Ni(acac)2(H2O)2 and the benzene-soluble (Ni(acac)2)3, which is a precursor to Ni(1,5-cyclooctadiene)2, an important reagent in organonickel chemistry. In the presence of water scavengers, hydrated Nickel chloride reacts with dimethoxyethane (dme) to form the molecular complex NiCl2(dme)2.[5] The dme ligands in this complex are labile. For example, this complex reacts with sodium cyclopentadienide to give the sandwich compound nickelocene. Hexammine nickel chloride complex is soluble when respective cobalt complex is not, which allows for easy separating of these close-related metals in laboratory conditions. Application of NiCl2 precatalyst. Other uses Nickel chloride solutions are used for electroplating nickel onto other metal items. Safety Nickel chloride is irritating upon ingestion, inhalation, skin contact, and eye contact. Prolonged inhalation exposure to nickel and its compounds has been linked to increased cancer risk to the lungs and nasal passages.[4] About Nickel chloride High purity Nickel chlorideChloride IonNickel Chloride is an excellent water soluble crystalline Nickel source for uses compatible with chlorides. Chloride compounds can conduct electricity when fused or dissolved in water. Chloride materials can be decomposed by electrolysis to chlorine gas and the metal. They are formed through various chlorination processes whereby at least one chlorine anion (Cl-) is covalently bonded to the relevant metal or cation. Ultra high purity and proprietary formulations can be prepared. The chloride ion controls fluid equilibrium and pH levels in metabolic systems. They can form either inorganic or organic compounds. Nickel Chloride is generally immediately available in most volumes. High purity, submicron and nanopowder forms may be considered. American Elements produces to many standard grades when applicable, including Mil Spec (military grade); ACS, Reagent and Technical Grade; Food, Agricultural and Pharmaceutical Grade; Optical Grade, USP and EP/BP (European Pharmacopoeia/British Pharmacopoeia) and follows applicable ASTM testing standards. Typical and custom packaging is available. Additional technical, research and safety (MSDS) information is available as is a Reference Calculator for converting relevant units of measurement. Nickel chloride Synonyms Nickel chloride anhydrous, Nickel dichloride, Nickelous chloride, Dichloronickel, Nickel(2+) chloride Nickel chloride (Ni) and water Nickel chloride and water: reaction mechanisms, environmental impact and health effects Seawater contains approximately 0.5-2 ppb of Nickel chloride, and rivers contain approximately 0.3 ppb. Phytoplankton contains 1-10 ppm Nickel chloride (dry mass), resulting in a 103-104 bioconcentration factor compared to seawater. Bentic algae can be found both in freshwater and salt water, and may contain between 0.2 and 84 ppm Nickel chloride. Lobsters contain 0.14-60 ppm Nickel chloride, molluscs 0.1-850 ppm, and fishes between 0.1 and 11 ppm (all values based on a dry mass). Nickel chloride occurs in water as Ni2+ (aq) and sometimes as NiCO3. It may be either dissolved, or complexed with inorganic ligands. Nickel chloride may also be bound to particles. In what way and in what form does Nickel chloride react with water? Under normal conditions Nickel chloride does not react with water. Solubility of Nickel chloride and Nickel chloride compounds Elementary Nickel chloride is water insoluble at T=20oC pressure = 1 bar. However, Nickel chloride compounds may be water soluble. Nickel chloride chloride is most water soluble; 553 g/L at 20oC, to 880 g/L at 99.9oC. Nickel chloride carbonate has a water solubility of 90 mg/L, whereas other Nickel chloride compounds, such as Nickel chloride oxide, Nickel chloride sulphide and Nickel chloride tetra carbonyl are water insoluble. Why is Nickel chloride present in water? Nickel chloride may be found in slate, sandstone, clay minerals and basalt. The main Nickel chloride source is pentlandite. The element accumulates in sediments and is a part of various biological cycles. Nickel chloride may end up in water from both point and non-point sources. Diffuse Nickel chloride emissions may stem from power plants, waste incinerators and metal industries. Nickel chloride is directly emitted from various industries through discharge on surface waters. It is applied in alloys for treatment of heavy metal polluted surface water, in Nickel chloride-cadmium batteries, as a catalyzer and as a pigment. Pure Nickel chloride is often applied as a protective coating on steel and copper objects. Nickel chloride-copper alloys have been applied in coins for a very long time. Other alloys are applied for kitchen ware, jewelry and turbine production. Nickel chloride may be applied as an anti-corrosive. Nickel chloride acetate is applied as a mordant in textile printing, and Nickel chloride carbonate is applied as a catalyzer for fat hardening and for ceramic paint production, as is Nickel chloride chloride. Nickel chloride tetra carbonyl is a by-product of Nickel chloride cleansing and is applied in various production processes. Nickel chloride compounds are also applied in agriculture. Phosphate fertilizers contain traces of Nickel chloride. Nickel chloride is often present in agricultural soils situated near fossil fuel industries. Organic matter often adsorbs Nickel chloride, causing coal and oil to contain traces of the element. Nickel chloride compounds may also be found in sludge, and in slags and fly ashes from waste incinerators. Better waste separation would prove useful, because Nickel chloride is up to 60% recyclable. What are the environmental effects of Nickel chloride in water? Nickel chloride is a dietary requirement for many organisms, but may be toxic in larger doses. Metallic Nickel chloride and some other Nickel chloride compounds are teratogenic and carcinogenic to mammals. Nickel chloride concentrations in plants are usually 1 μg/g, and concentrations above 50 μg/g are toxic. Tea has an extraordinary Nickel chloride content of 7.6 mg/kg dried leaves. Nickel chloride causes growth restraints in algae at concentrations of between 0.5 and 10 ppm. Fishes apparently are less susceptible to Nickel chloride, but this differs between species. For Daphnia hyaline the LD50 for 48 hours is 1.9 ppm. Chronic Nickel chloride toxicity for Daphnia magna lies between 30-150 ppb. The LD50 for marine lobsters lies between 150 and 300 ppm. In the organs of birds mainly living off water organisms Nickel chloride concentrations of 0.6-36 ppm (dry mass) were found. Nickel chloride accumulation in rats mainly occurs in lungs, where concentrations exceed those in other organs by 4-40 times. There are approximately 70 species of plants that accumulate extraordinarily high Nickel chloride concentrations. This may be up to 10,000 ppm (dry mass). For regular plant seed 0.5-2 ppm Nickel chloride in liquid substrates is considered toxic. Most plants have a relatively high Nickel chloride tolerance, but many species of grain are generally more susceptible. When water with a 40 ppm Nickel chloride concentration is added these grains may die. Liming of the soil may rapidly decrease Nickel chloride uptake. On the other hand, high Nickel chloride concentrations may throng other heavy metals. Sludge containing more than 200 ppm Nickel chloride (dry mass) may not be applied to agricultural soils. The five naturally occurring Nickel chloride isotopes are all stable. Eight other isotopes are considered instable. What are the health effects of Nickel chloride in water? The human body contains approximately 10 mg Nickel chloride. Nickel chloride is a dietary requirement for a number of organisms, therefore it might be of significance to humans. The human dietary need is estimated at only 5 μg, which is the result of a 150 μg intake. Nickel chloride probably has a function in urea to ammonia conversion by the urease enzyme. Nickel chloride cannot be resorbed in the digestive gland, unless it is complexed. Nickel chloride inhalation poses a greater risk than Nickel chloride in water. This may cause lung cancer, or nasal tumors. Nickel chloride carcinogenity is probably caused by Nickel chloride replacing zinc and magnesium ions on DNA-polymerase. These observations were mainly made in Nickel chloride working employees. Usually only smoking may cause this problem. Many people develop dermatitis upon skin contact with Nickel chloride. The same goes for Nickel chloride solutions. Nickel chloride allergies are more common among women than among men. Nickel chloride compounds may be toxic in high concentrations, but these are often water insoluble, limiting potential harm. For example, Nickel chloride tetra carbonyl is water insoluble, but is toxic and carcinogenic nevertheless. Upon intake of higher doses of Nickel chloride one usually vomits, resulting in rapid removal from the body. Which water purification technologies can be applied to remove Nickel chloride from water? Nickel chloride may be removed from water by means of active carbon adsorption. Coagulation is another feasible option. Nickel chloride only fully precipitates under certain conditions, namely a pH value of at least 9.5, under which it is fully converted to Nickel chloride hydroxide. Nickel chloride (or just nickel chloride), is the chemical compound NiCl2. The anhydrous salt is yellow, but the more familiar hydrate NiCl2·6H2O is green. Nickel chloride, in various forms, is the most important source of nickel for chemical synthesis. The nickel chlorides are deliquescent, absorbing moisture from the air to form a solution. Nickel salts have been shown to be carcinogenic to the lungs and nasal passages in cases of long-term inhalation exposure.[4] Contents 1 Production and syntheses 2 Structure of NiCl2 and its hydrates 3 Reactions 3.1 Coordination complexes 3.2 Applications in organic synthesis 3.3 Other uses 4 Safety 5 References 6 External links Production and syntheses The largest scale production of nickel chloride involves the extraction with hydrochloric acid of nickel matte and residues obtained from roasting refining nickel-containing ores. Nickel chloride is not usually prepared in the laboratory because it is inexpensive and has a long shelf-life. Heating the hexahydrate in the range 66-133.°C gives the yellowish dihydrate, NiCl2·2H2O.[5] The hydrates convert to the anhydrous form upon heating in thionyl chloride or by heating under a stream of HCl gas. Simply heating the hydrates does not afford the anhydrous dichloride. The dehydration is accompanied by a color change from green to yellow.[6] In case one needs a pure compound without presence of cobalt, nickel chloride can be obtained cautiously heating hexaamminenickel chloride:[7] Reactions Nickel chloride solutions are acidic, with a pH of around 4 due to the hydrolysis of the Ni2+ ion. Coordination complexes Color of various Ni(II) complexes in aqueous solution. From left to right, [Ni(NH3)6]2+, [Ni(en)3]2+, [NiCl4]2−, [Ni(H2O)6]2+ Most of the reactions ascribed to "nickel chloride" involve the hexahydrate, although specialized reactions require the anhydrous form. Crystals of hexammine nickel chloride Some nickel chloride complexes exist as an equilibrium mixture of two geometries; these examples are some of the most dramatic illustrations of structural isomerism for a given coordination number. For example, NiCl2(PPh3)2, containing four-coordinate Ni(II), exists in solution as a mixture of both the diamagnetic square planar and the paramagnetic tetrahedral isomers. Square planar complexes of nickel can often form five-coordinate adducts. NiCl2 is the precursor to acetylacetonate complexes Ni(acac)2(H2O)2 and the benzene-soluble (Ni(acac)2)3, which is a precursor to Ni(1,5-cyclooctadiene)2, an important reagent in organonickel chemistry. In the presence of water scavengers, hydrated Nickel chloride reacts with dimethoxyethane (dme) to form the molecular complex NiCl2(dme)2.[5] The dme ligands in this complex are labile. For example, this complex reacts with sodium cyclopentadienide to give the sandwich compound nickelocene. Hexammine nickel chloride complex is soluble when respective cobalt complex is not, which allows for easy separating of these close-related metals in laboratory conditions. Application of NiCl2 precatalyst. Other uses Nickel chloride solutions are used for electroplating nickel onto other metal items. Safety Nickel chloride is irritating upon ingestion, inhalation, skin contact, and eye contact. Prolonged inhalation exposure to nickel and its compounds has been linked to increased cancer risk to the lungs and nasal passages.[4] About Nickel chloride High purity Nickel chlorideChloride IonNickel Chloride is an excellent water soluble crystalline Nickel source for uses compatible with chlorides. Chloride compounds can conduct electricity when fused or dissolved in water. Chloride materials can be decomposed by electrolysis to chlorine gas and the metal. They are formed through various chlorination processes whereby at least one chlorine anion (Cl-) is covalently bonded to the relevant metal or cation. Ultra high purity and proprietary formulations can be prepared. The chloride ion controls fluid equilibrium and pH levels in metabolic systems. They can form either inorganic or organic compounds. Nickel Chloride is generally immediately available in most volumes. High purity, submicron and nanopowder forms may be considered. American Elements produces to many standard grades when applicable, including Mil Spec (military grade); ACS, Reagent and Technical Grade; Food, Agricultural and Pharmaceutical Grade; Optical Grade, USP and EP/BP (European Pharmacopoeia/British Pharmacopoeia) and follows applicable ASTM testing standards. Typical and custom packaging is available. Additional technical, research and safety (MSDS) information is available as is a Reference Calculator for converting relevant units of measurement. Nickel chloride Synonyms Nickel chloride anhydrous, Nickel dichloride, Nickelous chloride, Dichloronickel, Nickel(2+) chloride Nickel chloride (Ni) and water Nickel chloride and water: reaction mechanisms, environmental impact and health effects Seawater contains approximately 0.5-2 ppb of Nickel chloride, and rivers contain approximately 0.3 ppb. Phytoplankton contains 1-10 ppm Nickel chloride (dry mass), resulting in a 103-104 bioconcentration factor compared to seawater. Bentic algae can be found both in freshwater and salt water, and may contain between 0.2 and 84 ppm Nickel chloride. Lobsters contain 0.14-60 ppm Nickel chloride, molluscs 0.1-850 ppm, and fishes between 0.1 and 11 ppm (all values based on a dry mass). Nickel chloride occurs in water as Ni2+ (aq) and sometimes as NiCO3. It may be either dissolved, or complexed with inorganic ligands. Nickel chloride may also be bound to particles. In what way and in what form does Nickel chloride react with water? Under normal conditions Nickel chloride does not react with water. Solubility of Nickel chloride and Nickel chloride compounds Elementary Nickel chloride is water insoluble at T=20oC pressure = 1 bar. However, Nickel chloride compounds may be water soluble. Nickel chloride chloride is most water soluble; 553 g/L at 20oC, to 880 g/L at 99.9oC. Nickel chloride carbonate has a water solubility of 90 mg/L, whereas other Nickel chloride compounds, such as Nickel chloride oxide, Nickel chloride sulphide and Nickel chloride tetra carbonyl are water insoluble. Why is Nickel chloride present in water? Nickel chloride may be found in slate, sandstone, clay minerals and basalt. The main Nickel chloride source is pentlandite. The element accumulates in sediments and is a part of various biological cycles. Nickel chloride may end up in water from both point and non-point sources. Diffuse Nickel chloride emissions may stem from power plants, waste incinerators and metal industries. Nickel chloride is directly emitted from various industries through discharge on surface waters. It is applied in alloys for treatment of heavy metal polluted surface water, in Nickel chloride-cadmium batteries, as a catalyzer and as a pigment. Pure Nickel chloride is often applied as a protective coating on steel and copper objects. Nickel chloride-copper alloys have been applied in coins for a very long time. Other alloys are applied for kitchen ware, jewelry and turbine production. Nickel chloride may be applied as an anti-corrosive. Nickel chloride acetate is applied as a mordant in textile printing, and Nickel chloride carbonate is applied as a catalyzer for fat hardening and for ceramic paint production, as is Nickel chloride chloride. Nickel chloride tetra carbonyl is a by-product of Nickel chloride cleansing and is applied in various production processes. Nickel chloride compounds are also applied in agriculture. Phosphate fertilizers contain traces of Nickel chloride. Nickel chloride is often present in agricultural soils situated near fossil fuel industries. Organic matter often adsorbs Nickel chloride, causing coal and oil to contain traces of the element. Nickel chloride compounds may also be found in sludge, and in slags and fly ashes from waste incinerators. Better waste separation would prove useful, because Nickel chloride is up to 60% recyclable. What are the environmental effects of Nickel chloride in water? Nickel chloride is a dietary requirement for many organisms, but may be toxic in larger doses. Metallic Nickel chloride and some other Nickel chloride compounds are teratogenic and carcinogenic to mammals. Nickel chloride concentrations in plants are usually 1 μg/g, and concentrations above 50 μg/g are toxic. Tea has an extraordinary Nickel chloride content of 7.6 mg/kg dried leaves. Nickel chloride causes growth restraints in algae at concentrations of between 0.5 and 10 ppm. Fishes apparently are less susceptible to Nickel chloride, but this differs between species. For Daphnia hyaline the LD50 for 48 hours is 1.9 ppm. Chronic Nickel chloride toxicity for Daphnia magna lies between 30-150 ppb. The LD50 for marine lobsters lies between 150 and 300 ppm. In the organs of birds mainly living off water organisms Nickel chloride concentrations of 0.6-36 ppm (dry mass) were found. Nickel chloride accumulation in rats mainly occurs in lungs, where concentrations exceed those in other organs by 4-40 times. There are approximately 70 species of plants that accumulate extraordinarily high Nickel chloride concentrations. This may be up to 10,000 ppm (dry mass). For regular plant seed 0.5-2 ppm Nickel chloride in liquid substrates is considered toxic. Most plants have a relatively high Nickel chloride tolerance, but many species of grain are generally more susceptible. When water with a 40 ppm Nickel chloride concentration is added these grains may die. Liming of the soil may rapidly decrease Nickel chloride uptake. On the other hand, high Nickel chloride concentrations may throng other heavy metals. Sludge containing more than 200 ppm Nickel chloride (dry mass) may not be applied to agricultural soils. The five naturally occurring Nickel chloride isotopes are all stable. Eight other isotopes are considered instable. What are the health effects of Nickel chloride in water? The human body contains approximately 10 mg Nickel chloride. Nickel chloride is a dietary requirement for a number of organisms, therefore it might be of significance to humans. The human dietary need is estimated at only 5 μg, which is the result of a 150 μg intake. Nickel chloride probably has a function in urea to ammonia conversion by the urease enzyme. Nickel chloride cannot be resorbed in the digestive gland, unless it is complexed. Nickel chloride inhalation poses a greater risk than Nickel chloride in water. This may cause lung cancer, or nasal tumors. Nickel chloride carcinogenity is probably caused by Nickel chloride replacing zinc and magnesium ions on DNA-polymerase. These observations were mainly made in Nickel chloride working employees. Usually only smoking may cause this problem. Many people develop dermatitis upon skin contact with Nickel chloride. The same goes for Nickel chloride solutions. Nickel chloride allergies are more common among women than among men. Nickel chloride compounds may be toxic in high concentrations, but these are often water insoluble, limiting potential harm. For example, Nickel chloride tetra carbonyl is water insoluble, but is toxic and carcinogenic nevertheless. Upon intake of higher doses of Nickel chloride one usually vomits, resulting in rapid removal from the body. Which water purification technologies can be applied to remove Nickel chloride from water? Nickel chloride may be removed from water by means of active carbon adsorption. Coagulation is another feasible option. Nickel chloride only fully precipitates under certain conditions, namely a pH value of at least 9.5, under which it is fully converted to Nickel chloride hydroxide.

NICOTINYL ALCOHOL HF N° CAS : 62756-44-9 Nom INCI : NICOTINYL ALCOHOL HF Nom chimique : 3-Pyridinemethanol, hydrofluoride (1:1) N° EINECS/ELINCS : 700-352-1 (L) Antiplaque : Aide à protéger contre la formation de plaque dentaire

NIPACIDE BIT 20; Exocide 20, 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one, Benzisothiazolinone, Benzisothiazolin-3-one, Cas No: 2634-33-5

NIKKOL HCO-40 (гидрогенизированное касторовое масло PEG-40) представляет собой комбинацию синтетического полиэтиленгликоля (ПЭГ) с натуральным касторовым маслом.
NIKKOL HCO-40 (гидрогенизированное касторовое масло PEG-40) представляет собой полиэтиленгликолевое производное гидрогенизированного касторового масла.
NIKKOL HCO-40 (гидрогенизированное касторовое масло PEG-40) производится путем этоксилирования гидрогенизированного касторового масла, которое включает обработку масла окисью этилена.

Номер CAS: 61788-85-0
Молекулярная формула: C57H110O9 (C2H4O)n
Номер EINECS: 500-147-5

NIKKOL HCO-40 (гидрогенизированное касторовое масло PEG-40) можно использовать для эмульгирования и растворения эмульсий масло-в-воде (м/в).
NIKKOL HCO-40 (гидрогенизированное касторовое масло PEG-40)0 - это коммерческое название гидрогенизированного касторового масла PEG-40.
NIKKOL HCO-40 (гидрогенизированное касторовое масло PEG-40) - это особая формула или торговая марка гидрогенизированного касторового масла PEG-40, которая производится NIKKOL Group, компанией, специализирующейся на производстве косметических ингредиентов и ингредиентов личной гигиены.

NIKKOL HCO-40 (гидрогенизированное касторовое масло PEG-40) обычно используется в косметической промышленности и личной гигиене в качестве эмульгатора, поверхностно-активного вещества, солюбилизатора и ароматического ингредиента.
NIKKOL HCO-40 (гидрогенизированное касторовое масло PEG-40) обладает поверхностно-активными свойствами, что позволяет ему стабилизировать и эмульгировать составы на масляной и водной основе.
Он может улучшить текстуру и растекаемость косметических продуктов, а также улучшить растворимость определенных ингредиентов.

NIKKOL HCO-40 (гидрогенизированное касторовое масло PEG-40) может действовать как носитель аромата, способствуя диспергированию ароматов в составах.
NIKKOL HCO-40 (гидрогенизированное касторовое масло PEG-40) в основном используется в качестве эмульгатора, поверхностно-активного вещества и солюбилизатора в косметических препаратах и составах средств личной гигиены.
Он помогает стабилизировать эмульсии, позволяя смешивать ингредиенты на масляной и водной основе.

NIKKOL HCO-40 (гидрогенизированное касторовое масло PEG-40) также способствует диспергированию нерастворимых веществ в продуктах на водной основе и улучшает растворимость некоторых ингредиентов.
NIKKOL HCO-40 (гидрогенизированное касторовое масло PEG-40) может способствовать текстуре и органолептическим свойствам косметических продуктов.
Он может улучшить растекаемость, гладкость и общее ощущение составов, облегчая их нанесение и обеспечивая приятный сенсорный опыт для пользователя.

NIKKOL HCO-40 (гидрогенизированное касторовое масло PEG-40) совместимо с широким спектром ингредиентов, обычно используемых в косметических средствах и средствах личной гигиены.
Его можно использовать в различных составах, включая кремы, лосьоны, сыворотки, шампуни, кондиционеры и средства для ванн.
NIKKOL HCO-40 (гидрогенизированное касторовое масло PEG-40)n - это процесс, который включает добавление водорода в касторовое масло, что приводит к более стабильной и твердой форме.

Этот процесс изменяет свойства касторового масла, делая его более подходящим для определенных применений.
NIKKOL HCO-40 (гидрогенизированное касторовое масло PEG-40) — компания, специализирующаяся на разработке, производстве и распространении косметических ингредиентов и ингредиентов для личной гигиены.
Они предлагают широкий спектр ингредиентов, включая эмульгаторы, поверхностно-активные вещества, увлажняющие средства и активные ингредиенты.

NIKKOL HCO-40 (гидрогенизированное касторовое масло PEG-40) обычно представляет собой жидкость янтарного цвета со слегка густой консистенцией.
NIKKOL HCO-40 (гидрогенизированное касторовое масло PEG-40) может иметь слабый жирный или восковой запах.
Продукт, как правило, смешивается как с водой, так и с маслом, что позволяет легко включать его в различные косметические составы.

NIKKOL HCO-40 (гидрогенизированное касторовое масло PEG-40) действует как эффективный эмульгатор, помогая создавать стабильные эмульсии за счет снижения поверхностного натяжения между масляной и водной фазами. Он помогает в образовании и стабилизации эмульсий масло-в-воде (м/в), где капли нефти диспергируются в непрерывной водной фазе.
В качестве поверхностно-активного вещества NIKKOL HCO-40 (гидрогенизированное касторовое масло PEG-40) снижает межфазное натяжение между двумя несмешивающимися веществами, такими как масло и вода.

Это свойство позволяет ему усиливать смачивающие, диспергирующие и пенообразующие свойства косметических продуктов.
NIKKOL HCO-40 может действовать как солюбилизатор, способствуя диспергированию и солюбилизации липофильных (маслорастворимых) ингредиентов в составах на водной основе.
Это способствует повышению прозрачности и стабильности растворов, содержащих маслорастворимые вещества.

При хранении в надлежащих условиях NIKKOL HCO-40 обладает хорошей стабильностью и достаточно длительным сроком хранения.
Тем не менее, рекомендуется следовать рекомендациям производителя по температуре и условиям хранения, чтобы обеспечить качество и эффективность продукта с течением времени.

NIKKOL HCO-40 (гидрогенизированное касторовое масло PEG-40), включая NIKKOL HCO-40, обычно считается безопасным для использования в косметике и средствах личной гигиены.
Он одобрен регулирующими органами, такими как Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), и широко используется в промышленности.
Тем не менее, важно соблюдать соответствующие правила и руководящие принципы, характерные для предполагаемого рынка, и гарантировать, что продукт соответствует всем необходимым стандартам безопасности.

Как и в случае с любым косметическим ингредиентом, важно обеспечить качество и безопасность NIKKOL HCO-40.
Производитель должен предоставить информацию о технических характеристиках, рекомендациях по обращению, рекомендуемых уровнях использования и потенциальных соображениях безопасности, связанных с их продуктом.
NIKKOL HCO-40 (гидрогенизированное касторовое масло PEG-40) рекомендуется проконсультироваться с документацией производителя или связаться с ним напрямую для получения конкретных технических деталей и информации о безопасности.

NIKKOL HCO-40 (PEG-40 Hydrogenated Castor Oil) в названии относится к длине цепи полиэтиленгликоля, указывая на количество звеньев оксида этилена, которые присоединены к молекуле гидрогенизированного касторового масла.
Различная длина цепи может привести к различиям в свойствах и характеристиках ингредиента.

NIKKOL HCO-40 (гидрогенизированное касторовое масло PEG-40) используется в различных косметических средствах и средствах личной гигиены, включая кремы, лосьоны, сыворотки, шампуни, кондиционеры и средства для ванн.
Он обеспечивает стабильность рецептуры, эмульгирование и улучшает органолептические свойства продукта.

NIKKOL HCO-40 (гидрогенизированное касторовое масло PEG-40) действует как солюбилизатор для систем с большим количеством алкоголя.
Это жидкость от белого до бледно-желтого цвета, похожее на вазелин или воскообразное вещество. NIKKOL HCO-40 используется в косметике.
NIKKOL HCO-40 (гидрогенизированное касторовое масло PEG-40) используется в косметике в качестве солюбилизатора, эмульгатора, поверхностно-активного вещества и смягчающего средства.

NIKKOL HCO-40 (гидрогенизированное касторовое масло PEG-40) получено из касторового масла и полезно для производства продуктов, которые диспергируются в воде, обладая хорошими увлажняющими свойствами.
NIKKOL HCO-40 (PEG-40 Hydrogenated Castor Oil) - смягчающее и эмульгирующее средство, созданное из смеси синтетического полиэтиленгликоля (ПЭГ) + натурального касторового масла.
NIKKOL HCO-40 (гидрогенизированное касторовое масло PEG-40) также помогает другим ингредиентам растворяться в формуле, которая улучшает как эстетику, так и производительность.

NIKKOL HCO-40 (гидрогенизированное касторовое масло PEG-40) или жидкое сырье, этот солюбилизатор на растительной основе также используется в качестве поверхностно-активного вещества и очищающего средства в косметических препаратах и был разработан для использования в качестве эмульгатора в водных составах, содержащих большую водную фазу.
NIKKOL HCO-40 (гидрогенизированное касторовое масло PEG-40) имеет желтый цвет со слабым запахом.

NIKKOL HCO-40 (гидрогенизированное касторовое масло PEG-40) представляет собой комбинацию полиэтиленгликоля и гидрогенизированного касторового масла.
NIKKOL HCO-40 (гидрогенизированное касторовое масло PEG-40) - это натуральное масло, извлеченное из клещевины из растения Ricinus communis.
NIKKOL HCO-40 (гидрогенизированное касторовое масло PEG-40) представляет собой жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета с отчетливым вкусом и запахом.

NIKKOL HCO-40 (гидрогенизированное касторовое масло PEG-40) богато триглицеридами и жирными кислотами, такими как олеиновая кислота, рицинолевая кислота и линолевая кислота.
NIKKOL HCO-40 (гидрогенизированное касторовое масло PEG-40) используется во многих косметических продуктах.
Комбинация PEG-40 и касторового масла делает его содержащим преимущества обеих молекул в одной молекуле.

NIKKOL HCO-40 (гидрогенизированное касторовое масло PEG-40) в основном используется в качестве эмульгатора и поверхностно-активного вещества, но чаще всего оно используется для растворения ароматов в формулах на водной основе.
NIKKOL HCO-40 (гидрогенизированное касторовое масло PEG-40) - это синтетический ингредиент, используемый в различных косметических средствах и средствах по уходу за кожей для улучшения текстуры и эффективности состава.
Основными функциями NIKKOL HCO-40 (гидрогенизированное касторовое масло PEG-40) являются поверхностно-активное вещество, эмульгатор и смягчающее средство.

NIKKOL HCO-40 (гидрогенизированное касторовое масло PEG-40), Crouret 40 - это неионогенное поверхностно-активное вещество растительного происхождения, которое находит широкое применение в качестве смягчающего средства, масляного эмульгатора в воде, смазки и эффективного растворителя.
NIKKOL HCO-40 (гидрогенизированное касторовое масло PEG-40) может действовать как смачивающий агент в восках для укладки и придает сверхжирные свойства в системах моющих средств.

Температура кипения: 348°C [при 101 325 Па]
Плотность: 0,983 [при 20 °C]
давление пара: 0 Па при 25 °C
Температура вспышки: 242°C
температура хранения: 4 °C, беречь от света
Запах: на 100,00?%. мягкий
Растворимость в воде: 500 мкг / л при 20 °C
LogP: 8 при 25°C

NIKKOL HCO-40 (гидрогенизированное касторовое масло PEG-40) представляет собой производное гидрогенизированного касторового масла, которое обычно используется в косметике в качестве эмульгатора и ароматического ингредиента. Он был одобрен FDA для наружного применения и, как правило, считается безопасным в концентрациях до 100%.
NIKKOL HCO-40 (гидрогенизированное касторовое масло PEG-40) и другие подобные соединения, как правило, не вызывают раздражения кожи.

NIKKOL HCO-40 (гидрогенизированное касторовое масло PEG-40) - это смягчающий и эмульгирующий агент, созданный из смеси синтетического полиэтиленгликоля (ПЭГ) + натуральное касторовое масло.
Он также помогает растворить другие ингредиенты в формуле, которая улучшает как эстетику, так и производительность.
По сути, он сочетает в себе водные и масляные вещества и позволяет другим ингредиентам растворяться липким способом для приятного результата.

Вес и размер этого ингредиента слишком велики, чтобы проникнуть за поверхность кожи, но это нормально - этот тип смягчающего средства требуется на поверхности, чтобы минимизировать потерю влаги и придать ей мягкость на ощупь.
NIKKOL HCO-40 (гидрогенизированное касторовое масло PEG-40) считается несенсибилизирующим и безопасным для использования в косметике с определенными концентрациями в диапазоне от 0,00007% до 22% (на основе отчета 2015 года).

Тем не менее, существуют некоторые споры относительно безопасности NIKKOL HCO-40 (гидрогенизированное касторовое масло PEG-40).
Несмотря на то, что он получил одобрение FDA для наружного применения, база данных косметики классифицировала его как потенциально опасный.
Согласно базе данных, существует вероятность загрязнения потенциально вредными примесями.

Потенциальная токсичность NIKKOL HCO-40 (гидрогенизированное касторовое масло PEG-40) связана с производственным процессом, известным как этоксилирование.
Во время этого процесса NIKKOL HCO-40 (гидрогенизированное касторовое масло PEG-40) обрабатывается окисью этилена, полученным из нефти.
Этот процесс может привести к появлению загрязняющего вещества, называемого 1,4-диоксаном, который, как известно, является канцерогеном.

Однако присутствие 1,4-диоксана гарантируется не в каждой партии.
NIKKOL HCO-40 (гидрогенизированное касторовое масло PEG-40) представляет собой жидкость янтарного цвета со слегка густой консистенцией и мягким натуральным жирным ароматом.
Он обычно используется в качестве эмульгатора, поверхностно-активного вещества и ароматизатора в различных косметических продуктах.

NIKKOL HCO-40 (гидрогенизированное касторовое масло PEG-40) и гидрогенизированные касторовые масла PEG, включая PEG 40, относятся к группе производных полиэтиленгликоля, полученных из касторового масла.
Они широко используются в косметической промышленности, выступая в качестве кондиционирующих агентов для кожи и поверхностно-активных веществ в более чем 500 составах.
Длина полимерной цепи варьируется в зависимости от количества оксида этилена, используемого при синтезе.

NIKKOL HCO-40 (гидрогенизированное касторовое масло PEG-40) важно отметить, что максимальная концентрация, используемая в исследованиях сенсибилизации животных, составляла 50% для касторовых масел ПЭГ и 100% для гидрогенизированных касторовых масел ПЭГ.
Поэтому, как правило, считается безопасным использовать касторовые масла ПЭГ в косметических составах в концентрациях до 50% и гидрогенизированные касторовые масла ПЭГ, предназначенные для косметического использования.

NIKKOL HCO-40 (гидрогенизированное касторовое масло PEG-40), в состав которого входят касторовые масла PEG, представляют собой неионогенные поверхностно-активные вещества с широким спектром применения в промышленных и бытовых рецептурах.
Они используются в качестве чистящих средств, антистатиков, диспергаторов, эмульгаторов, пеногасителей и смягчителей в текстиле, бытовой химии, личной гигиене и сельскохозяйственной продукции.
NIKKOL HCO-40 (гидрогенизированное касторовое масло PEG-40) получают из касторового масла и содержат традиционные жирные кислоты наряду с уникальной рицинолевой кислотой.

Использует
NIKKOL HCO-40 широко используется в качестве эмульгатора в косметических составах.
NIKKOL HCO-40 (гидрогенизированное касторовое масло PEG-40) помогает создавать стабильные эмульсии, позволяя смешивать ингредиенты на масляной и водной основе.
Это особенно полезно при производстве кремов, лосьонов и других продуктов на основе эмульсий.

В качестве поверхностно-активного вещества NIKKOL HCO-40 снижает поверхностное натяжение между различными веществами, такими как масло и вода.
Это помогает улучшить смачивающие, диспергирующие и пенообразующие свойства косметических продуктов.
Это делает его пригодным для использования в шампунях, средствах для мытья тела и других очищающих составах.

NIKKOL HCO-40 действует как солюбилизатор, способствуя диспергированию и солюбилизации липофильных (маслорастворимых) ингредиентов в составах на водной основе.
Это способствует повышению прозрачности и стабильности растворов, содержащих маслорастворимые вещества.
Это полезно в таких продуктах, как сыворотки, тоники и спреи.

NIKKOL HCO-40 также можно использовать в качестве ароматического ингредиента.
Он помогает рассеивать и переносить ароматы по косметическим составам, обеспечивая их равномерное распределение и усиливая аромат конечного продукта.
Благодаря своим эмульгирующим свойствам NIKKOL HCO-40 может способствовать текстуре и органолептическим свойствам косметических продуктов.

NIKKOL HCO-40 (гидрогенизированное касторовое масло PEG-40) может улучшить растекаемость, гладкость и общее ощущение составов, облегчая их нанесение и обеспечивая приятный пользовательский опыт.
NIKKOL HCO-40 находит применение в широком спектре косметических средств и средств личной гигиены, включая кремы, лосьоны, сыворотки, увлажняющие кремы, очищающие средства, шампуни, кондиционеры, средства для мытья тела и различные другие средства по уходу за кожей и волосами.

NIKKOL HCO-40 (гидрогенизированное касторовое масло PEG-40) используется для растворения витаминов, нерастворимых в воде активных веществ и эфирных масел в воде или смесях воды и спирта.
NIKKOL HCO-40 часто используется в увлажняющих кремах и лосьонах.
NIKKOL HCO-40 (гидрогенизированное касторовое масло PEG-40) помогает эмульгировать воду и ингредиенты на масляной основе, обеспечивая гладкую и кремовую текстуру.

NIKKOL HCO-40 (гидрогенизированное касторовое масло PEG-40) также способствует растекаемости и впитыванию продукта, оставляя кожу увлажненной и увлажненной.
NIKKOL HCO-40 используется в различных составах средств по уходу за волосами, таких как шампуни, кондиционеры и средства для укладки волос.
Это помогает создать стабильную эмульсию, обеспечивая равномерное распределение ингредиентов и повышая эффективность продукта.

NIKKOL HCO-40 (гидрогенизированное касторовое масло PEG-40) также может улучшить текстуру средств по уходу за волосами, облегчая их нанесение и смывание.
Благодаря своим поверхностно-активным свойствам NIKKOL HCO-40 обычно используется в средствах для мытья тела, гелях для душа и средствах для ванн.
Он помогает создать роскошную пену, улучшая очищающие и пенообразующие свойства состава.

NIKKOL HCO-40 обычно используется в качестве ключевого ингредиента в очищающих маслах.
Он помогает эмульгировать и удалять грязь, загрязнения и макияж с кожи.
Он обеспечивает мягкое и эффективное очищение, оставляя кожу чистой и свежей.

Благодаря своим эмульгирующим свойствам NIKKOL HCO-40 используется в средствах для снятия макияжа.
NIKKOL HCO-40 (гидрогенизированное касторовое масло PEG-40) помогает расщеплять и удалять макияж, в том числе водостойкие составы.
Это помогает растворить и удалить макияж без чрезмерного натирания или раздражения.

NIKKOL HCO-40 входит в состав лосьонов для тела и масел для тела для усиления их смягчающих и увлажняющих свойств.
NIKKOL HCO-40 (гидрогенизированное касторовое масло PEG-40) помогает создать гладкую и кремовую текстуру, которая легко распределяется по коже.
Способствует длительному увлажнению и питанию кожи.

NIKKOL HCO-40 находит применение в бальзамах для губ и губных помадах. Он помогает создать мягкую и гладкую текстуру, обеспечивая легкое нанесение на губы.
Он способствует увлажняющим и кондиционирующим свойствам продуктов для губ, сохраняя губы увлажненными и защищенными.
NIKKOL HCO-40 иногда включается в антивозрастные составы, такие как сыворотки и кремы.

NIKKOL HCO-40 (гидрогенизированное касторовое масло PEG-40) помогает эффективно доставлять в кожу активные ингредиенты, такие как антиоксиданты и пептиды.
Он усиливает усвоение и проникновение этих ингредиентов, способствуя их эффективности в уменьшении признаков старения.
NIKKOL HCO-40 используется в рецептуре салфеток для личной гигиены, включая салфетки для макияжа и детские салфетки.

NIKKOL HCO-40 (гидрогенизированное касторовое масло PEG-40) способствует распылению очищающих и увлажняющих ингредиентов на салфетке, обеспечивая их эффективное высвобождение при контакте с кожей.
NIKKOL HCO-40 иногда включают в состав солнцезащитных кремов.
NIKKOL HCO-40 (гидрогенизированное касторовое масло PEG-40) способствует равномерному распределению солнцезащитных ингредиентов, таких как УФ-фильтры, обеспечивая их эффективное покрытие на коже.

NIKKOL HCO-40 используется в различных декоративных косметических средствах, включая тональные кремы, BB-кремы и жидкие помады.
Это помогает создавать гладкие и легкие составы, улучшая смешиваемость и нанесение продукта.
Он также может повысить диспергируемость пигментов, обеспечивая равномерное распределение цвета.

NIKKOL HCO-40 используется в качестве ароматического ингредиента в парфюмерии, одеколонах и спреях для тела.
Он помогает растворить и рассеять ароматические масла, обеспечивая всесторонний и стойкий аромат.
NIKKOL HCO-40 (гидрогенизированное касторовое масло PEG-40) может вызывать раздражение кожи, особенно у людей с чувствительной или поврежденной кожей.

Безопасность
Длительный или повторный контакт с концентрированными формами ингредиента может увеличить риск раздражения.
Контакт с глазами может привести к раздражению, покраснению и дискомфорту.
Избегайте прямого контакта с глазами и промойте водой, если это происходит.

У некоторых людей может развиться аллергическая или сенсибилизирующая реакция на NIKKOL HCO-40 (гидрогенизированное касторовое масло PEG-40).
Если вы испытываете какие-либо признаки аллергической реакции, такие как зуд, покраснение, сыпь или отек, прекратите использование и обратитесь к врачу.

Ингаляция
Вдыхание аэрозольных форм или мелких частиц NIKKOL HCO-40 (гидрогенизированное касторовое масло PEG-40) может вызвать раздражение дыхательной системы.
При работе с порошкообразными или аэрозольными формами ингредиента следует поддерживать достаточную вентиляцию.

Воздействие на окружающую среду
Считается, что NIKKOL HCO-40 (гидрогенизированное касторовое масло PEG-40) обладает низкой токсичностью для окружающей среды. Тем не менее, важно обращаться с ингредиентом и утилизировать его в соответствии с местными правилами, чтобы предотвратить любой потенциальный вред водной флоре и фауне или окружающей среде.

Синонимы
NIKKOL HCO 60
ГИДРОГЕНИЗИРОВАННОЕ КАСТОРОВОЕ МАСЛО
ЭТОКСИЛИРОВАННЫЙ
ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ 2000 ГИДРОГЕНИЗИРОВАННОЕ КАСТОРОВОЕ МАСЛО
ПОЛИОКСИЭТИЛЕН (40) ГИДРОГЕНИЗИРОВАННОЕ КАСТОРОВОЕ МАСЛО
КРЕМОФОР RH 40
КРЕМОФОР RH 40/6
ХСО 40 ХСО 50 ХСО 60
akypo rox CO400
алкамульи CRH/40-C;касторовое масло (ricinus communis)
гидрогенизированный, этоксилированный (40 моль
Среднее молярное отношение ЭО)
кремофор RH 40;кродурет 40
emanon CH-40
findet ARH-52; липокол HCO-40;никкол HCO-40
nikkol HCO-40 фарм;полиэтиленгликоль40 гидрогенизированное касторовое масло
полиоксиэтилен (40) гидрогенизированное касторовое масло
Полиоксил 40 гидрогенизированное касторовое масло [NF]
7YC686GQ8F
02НГ325БКГ
0ZNO9PJJ9J
Р07Д3А9614
0WZF1506N9
MH590ECD4O
WE09129TH5
43SW2U113W
61788-85-0
Этоксилированное гидрогенизированное касторовое масло
УНИИ-02НГ325БКГ
UNII-7YC686GQ8F
Полиэтиленгликоль (25) гидрогенизированное касторовое масло
Полиэтиленгликоль (30) гидрогенизированное касторовое масло
Полиэтиленгликоль (35) гидрогенизированное касторовое масло
Полиэтиленгликоль (45) гидрогенизированное касторовое масло
Полиэтиленгликоль (5) гидрогенизированное касторовое масло
Полиэтиленгликоль (50) гидрогенизированное касторовое масло
Полиэтиленгликоль (54) гидрогенизированное касторовое масло
PEG-100 Гидрогенизированное касторовое масло
PEG-16 Гидрогенизированное касторовое масло
PEG-20 Гидрогенизированное касторов��е масло
PEG-200 Гидрогенизированное касторовое масло
PEG-25 Гидрогенизированное касторовое масло
PEG-30 Гидрогенизированное касторовое масло
PEG-35 Гидрогенизированное касторовое масло
Полиэтиленгликоль (55) гидрогенизированное касторовое масло
Полиэтиленгликоль (60) гидрогенизированное касторовое масло
Полиэтиленгликоль (7) гидрогенизированное касторовое масло
Полиэтиленгликоль (80) гидрогенизированное касторовое масло
PEG-40 Гидрогенизированное касторовое масло
PEG-45 Гидрогенизированное касторовое масло
PEG-5 Гидрогенизированное касторовое масло
Полиэтиленгликоль 2000 гидрогенизированное касторовое масло
PEG-50 Гидрогенизированное касторовое масло
PEG-54 Гидрогенизированное касторовое масло
PEG-55 Гидрогенизированное касторовое масло
PEG-60 Гидрогенизированное касторовое масло
PEG-7 Гидрогенизированное касторовое масло
PEG-80 Гидрогенизированное касторовое масло
Полиэтиленгликоль (100) гидрогенизированное касторовое масло
Полиэтиленгликоль (16) гидрогенизированное касторовое масло
Полиэтиленгликоль (200) гидрогенизированное касторовое масло
Касторовое масло, гидрогенизированное, этоксилированное, HCO 50
Полиоксиэтилен (5) гидрогенизированное касторовое масло
Полиоксиэтилен (50) гидрогенизированное касторовое масло
Полиоксиэтилен (54) гидрогенизированное касторовое масло
Полиоксиэтилен (55) гидрогенизированное касторовое масло
Полиоксиэтилен (100) гидрогенизированное касторовое масло
Полиоксиэтилен (16) гидрогенизированное касторовое масло
Полиоксиэтилен (200) гидрогенизированное касторовое масло
Полиоксиэтилен (25) гидрогенизированное касторовое масло
Полиоксиэтилен (30) гидрогенизированное касторовое масло
Полиоксиэтилен (35) гидрогенизированное касторовое масло
Полиоксиэтилен (40) гидрогенизированное касторовое масло
Полиоксиэтилен (45) гидрогенизированное касторовое масло
Касторовое масло, гидрогенизированное, этоксилированное, HCO 60
Полиоксиэтилен гидрогенизированное касторовое масло 60
ККРИС 6926
Кремофор RH 40
Кремофор RH 40/60
ХКО 40
ХСО 50
ХСО 60
Гидрогенизированное касторовое масло, этоксилированное
Никкол HCO 60
Полиоксиэтилен (80) гидрогенизированное касторовое масло
Касторовое масло, гидрогенизированное, этоксилированное
Касторовое масло, гидрогенизированное, этоксилированное, HCO 40
Полиоксиэтилен (60) гидрогенизированное касторовое масло
Полиоксиэтилен (7) гидрогенизированное касторовое масло
Кремофор RH40
UNII-0ZNO9PJJ9J
UNII-MH590ECD4O
УНИИ-Р07Д3А9614
UNII-WE09129TH5
UNII-43SW2U113W
UNII-0WZF1506N9
Полиоксил 40 гидрогенизированное касторовое масло

N-isopropylhydroxylamine; 5080-22-8; 2-Propanamine, N-hydroxy-; N-(propan-2-yl)hydroxylamine; N-hydroxypropan-2-amine; N-Isopropylhydroxylamine oxalate salt; N-hydroxypropan-2-amine; N-hydroxypropan-2-amine sulfate (2:1) CAS NO.: 5080-22-8

N-isopropylhydroxylamine; 5080-22-8; 2-Propanamine, N-hydroxy-; N-(propan-2-yl)hydroxylamine; N-hydroxypropan-2-amine; N-Isopropylhydroxylamine oxalate salt; N-hydroxypropan-2-amine; N-hydroxypropan-2-amine sulfate (2:1) CAS NO.: 5080-22-8

NIACIN, N° CAS : 59-67-6 - Niacine (Vitamine B3).acide nicotinique; CAS : 59-67-6; Synonymes : nicotinic acid;3-Pyridinecarboxylic acid;3-Carboxypyridine;Pyridine-beta-carboxylic;Niacin;3-CARBOXYLPYRIDINE;Acide nicotinique;ACIDUM NICOTINICUM;AKOTIN;Anti-pellagra vitamin;ANTIPELLAGRA VITAMIN;APELAGRIN;BIONIC;DASKIL;DAVITAMON PP;DIREKTAN;EFACIN;Kyselina nikotinova;LINIC;NAH, NAOTIN; Niacin; Niacinamide;Niaspan;NICACID;NICAGIN;NICAMIN;NICANGIN;Nico-400;NICO-SPAN;Nicobid;Nicocap;NICOCIDIN NICOCRISINA;NICODAN;NICODELMINE;NICODON;NICOLAR;NICONACID;NICONAT;NICONAZID;NICOROL;NICOSAN 3;NICOSIDE;NICOSYL;NICOTAMIN;NICOTENE;Nicotil;NICOTINE ACID;nicotinic acid;NICOTINIPCA;Nicotinoylhydrazine; Nicotinsaure; Nicovasan;Nicovasen;NICYL;Nipellen;NYCLIN;P.P. factor-pellagra preventive; factor; Pellagramin; PELLAGRIN; PELONIN; Peviton; PP FACTOR; Pyridine-3-carbonic acid; Pyridine-3-carboxylic acid; Pyridine-beta-carboxylic; PYRIDINE-BETA-CARBOXYLIC ACID;Pyridine-carboxylique-3; S115; SK-Niacin; SR 4390; VITAPLEX N; WAMPOCAP Nom INCI : NIACIN, Nom chimique : 3-Pyridinecarboxylic acid. N° EINECS/ELINCS : 200-441-0. Additif alimentaire : E375. Ses fonctions (INCI); Antistatique : Réduit l'électricité statique en neutralisant la charge électrique sur une surface. Agent lissant : Diminue la rugosité ou les irrégularités pour rendre la peau uniforme. Noms français : 3-CARBOXYLPYRIDINE; 3-CARBOXYPYRIDINE; 3-PYRIDINECARBOXYLIC ACID; ACIDE NICOTINIQUE; ACIDE PYRIDINECARBOXYLIQUE-3; NICOTINE ACID; NICOTINIC ACID; PYRIDINE-3-CARBONIC ACID; PYRIDINE-3-CARBOXYLIC ACID; PYRIDINE-BETA-CARBOXYLIC ACID. Utilisation et sources d'émission: Médicament

Nickel Carbonate; Nickel(II) carbonate (1:1); Nickel monocarbonate; nickelous carbonate; carbonic acid nickel salt; C.I. 77779; cas no: 3333-67-3

SYNONYMS Nickel(II) carbonate (1:1); Nickel monocarbonate; nickelous carbonate; carbonic acid nickel salt; C.I. 77779; AS CO. 3333-67-3

Synonyms: L-Isoleucyl-(Z)-2,3-didehydro-2-aminobutanoyl-D-cysteinyl-L-isoleucyl-2,3-didehydroalanyl-L-leucyl-L-cysteinyl-threo-3-mercapto-D-2-aminobutanoyl-L-prolylglycyl-L-cysteinyl-L-lysyl-threo-3-mercapto-D-2-aminobutanoylglycyl-L-alanyl-L-leucyl-L-methionylglycyl-L-cysteinyl-L-asparaginyl-L-methionyl-L-lysyl-threo-3-mercapto-D-2-aminobutanoyl-L-alanyl-threo-3-mercapto-D-2-aminobutanoyl-L-cysteinyl-L-histidyl-L-cysteinyl-L-seryl-L-isoleucyl-L-histidyl-L-valyl-2,3-didehydroalanyl-L-lysine cyclic (3->7),(8->11),(13->19),(23->26),(25->28)-pentakis(sulfide);NISIN;nsc-112903;Nisin Ready Made Solution;Streptococcus element (element);Nisin from Lactococcus lactis Vetec(TM) reagent grade, 2.5% (balance sodium chloride and denatured milk solids);Nisin from Lactococcus lactis;NISINSTREPTOCOCCUS LACTIS CAS: 1414-45-5

Ethylparaben. Nipagin® A is a water-soluble preservative. It offers broad spectrum of activity against bacteria and fungi. It is a short-chain paraben for higher water solubility. It exhibits low order of toxicity and effectiveness at low concentrations. It has stability over a broad pH-range and global acceptance in personal care applications. Nipagin® A shows good biodegradability at environmental concentrations. It is used in syndets & bar soaps, shampoos & showers products, liquid soaps, wet wipes, hair conditioners, antiperspirants & deodorants, hair styling products, creams, lotions and decorative cosmetics.Nipagin™ A is a broad spectrum antimicrobial agent designed for preservation of a wide range of cosmetics, toiletries and topical pharmaceuticals. it is suitable for both rinse-off and leave-on formulations. This product is supplied as a white, or almost white crystalline powder.Almost odourless, small, colourless crystals or a white, crystalline powder.Small, colorless crystals or powder at room temperature.Crystals from dilute alcohol.Nipagin A is a broad spectrum antimicrobial agent de signed for preservation of a wide range of cosmetics,toiletries and topical pharmaceuticals. Nipagin A is suitable to preserve both rinse- off and leave- on formu lations.Typical use concentrations of Nipagin A is 0.1 – 0.3 %. Combinations of p- Hydroxybenzoic acid esters, e.g. with Nipasol M, Nipagin M or Nipabutyl exhibit in creased activity compared with individual esters.Nipagin A is freely soluble in most oils, waxes, fatty alcohols, but have relatively low solubility in water. The low aqueous solubility does not affect the microbi ological efficacy of the esters. Most formulations requiring preservation contain a significant amount of water. This may mean that Nipagin A cannot readily be added directly to the formulation. Other methods of incorporation are quite straightfor ward however, and are listed below.The solubility of Nipagin A increases greatly as the temperature of the water rises. Therefore a concentrate may be made up by heating an appropriate quantity of water to 60- 100 °C prior to addition of Nipagin A. This concentrate may then be added to the formulation, pro vided that the ester concentration does not exceed its solubility in the formulation at normal ambient tem peratures. Nipagin A is readily soluble in polar organic solvents. Where such a solvent is already part of a formulation an Nipagin A concentrate may be made up prior to addi tion. If a suitable solvent is not already part of thefor mulation, a highly concentrated solution may be made up e.g. 32 % in Ethanol, which would give insignificant residual levels of ethanol in the end product. Nipagin A is readily soluble in lipophilic ingredients and may be introduced to a formulation by adding to the oil phase with some warming before any emulsifica tion stage. In multiphase systems, such as emulsions, it is often advisable to use a combination of aqueous dis solution with either of the other methods to ensure ade quate preservation. The ester may be incorporated in the water to its maximum solubility and any further quanti ties may be dissolved in the oil phase, or solvent, as appropriate. Nipagin A remains fully stable over a wide pH range from 4- 8. In general the lower the pH of the formula tion, the more active is Nipagin A. That can result in a lower use concentration when the pH of the formulation is more acidic. Nipagin A is a short-chain paraben for higher water solubility. Benefits Broad spectrum of activity against bacteria and fungi Low order of toxicity Effectiveness at low concentrations Stability over a broad pH-range Water-soluble Biodegradability at environmental concentrations Global acceptance in personal care applications Chemical name Ethyl 4-Hydroxybenzoate INCI designation Ethylparaben Product properties *) Appearance (20°C): White, or almost white crystalline powder. Chemical and physical data Melting point: 115 - 118 oC Assayacc. BP/PH.Eur: 98.0 - 102.0 % IUPAC name Ethyl 4-hydroxybenzoate Other names Ethyl paraben; Ethyl parahydroxybenzoate; Ethyl para-hydroxybenzoate; Ethyl p-hydroxybenzoate; 4-Hydroxybenzoic acid ethyl ester Identifiers CAS Number: 120-47-8 Ethylparaben is an ethyl ester resulting from the formal condensation of the carboxy group of 4-hydroxybenzoic acid with ethanol, It has a role as an antimicrobial food preservative, an antifungal agent, a plant metabolite and a phytoestrogen. It is a paraben and an ethyl ester. Antimicrobial Preservative Used in Cosmetics and Personal Care. Uses Nipagin A is a broad spectrum antimicrobial agent designedfor preservation of a wide range of cosmetics, toiletries and topical pharmaceuticals.Nipagin A is suitable to preserve both rinse- off and leave- on formulations. Applications Typical use concentrations of Nipagin A is 0.1 – 0.3 %.Combinations of p- Hydroxybenzoic acid esters, e.g. with Nipasol M, Nipagin M or Nipabutyl exhibit increased activity compared with individual esters. Incorporation Nipagin A is freely soluble in most oils, waxes, fatty alcohols, but have relatively low solubility in water.The low aqueous solubility does not affect the microbiological efficacy of the esters.Most formulations requiring preservation contain a significant amount of water.This may mean that Nipagin A cannot readily be added directly to the formulation.Other methods of incorporation are quite straightforward however, and are listed below.Ethylparaben (ethyl para-hydroxybenzoate) is the ethyl ester of p-hydroxybenzoic acid. Its formula is HO-C6H4-CO-O-CH2CH3. It is a member of the class of compounds known as parabens.It is used as an antifungal preservative. As a food additive, it has E number E214.Sodium ethyl para-hydroxybenzoate, the sodium salt of ethylparaben, has the same uses and is given the E number E215. Dissolving in water The solubility of Nipagin A increases greatly as the temperature of the water rises. Therefore a concentrate may be made up by heating an appropriate quantity of water to 60- 100 °C prior to addition of Nipagin A. This concentrate may then be added to the formulation, provided that the ester concentration does not exceed its solubility in the formulation at normal ambient temperatures. Dissolving in organic solvents Nipagin A is readily soluble in polar organic solvents. Where such a solvent is already part of a formulation an Nipagin A concentrate may be made up prior to addition. If a suitable solvent is not already part of the formulation,a highly concentrated solution may be madeup e.g. 32 % in Ethanol, which would give insignificant residual levels of ethanol in the end product. Solubilisation in oils, emulsifiers etc. Nipagin A is readily soluble in lipophilic ingredients and may be introduced to a formulation by adding to the oil phase with some warming before any emulsification stage. In multiphase systems, such as emulsions, it is often advisable to use a combination of aqueous dissolution with either of the other methods to ensure adequate preservation. The ester may be incorporated in the water to its maximum solubility and any further quantities may be dissolved in the oil phase, or solvent, as appropriate. pH stability Nipagin A remains fully stable over a wide pH range from 4- 8. In general the lower the pH of the formulation, the more active is Nipagin A. That can result in a lower use concentration when the pH of the formulation is more acidic. Temperature stability Nipagin A is stable up to 80 °C Solubility The solubility of Nipagin A in different solvents is illustrated in the following table. Solvent % (w/w) Water 10 °C 0.06 Water 25 °C 0.11 Water 80 °C 0.86 Water 100 °C 1.7 Acetone 46 Methanol 45 Ethanol 41 Propylene Glycol 20 Glycerol 0.5 Vegetable oils (arachis) 1.0 Liquid paraffin 0.025 Microbial Activity Nipagin A exhibits microbiostatic activity against a wide range of bacteria, yeast and mould. This is illustrated by the following table which shows the minimum inhibitory concentration (MIC) of Nipagin A against examples of different groups of microorganisms. Microorganisms MIC level (%) Gram Negative Bacteria Pseudomonas aeruginosa 0.10 Escherichia coli 0.05 Klebsiella aerogenes 0.05 Klebsiella pneumoniae 0.05 Serratia marcescens 0.05 Proteus vulgaris 0.06 Salmonella enteritidis 0.05 Salmonella typhi 0.10 Microorganisms MIC level (%) Gram Positive Bacteria Stpahylococcus aureus 0.07 Streptococcus haemolyticus 0.06 Bacillus cereus 0.025 Bacillus subtilis 0.10 Lactobacillus buchneri 0.06 Yeasts Candida albicans 0.07 Saccharomyces cerevisiae 0.05 Molds Aspergillus niger 0.04 Penicillium digitatum 0.025 Rhizopus nigricans 0.025 Chemical Properties white crystalline powder Chemical Properties Ethylparaben occurs as a white, odorless or almost odorless, crystalline powder. Uses An antimicrobial Uses bronchodilator, tocolytic Uses Preservative for pharmaceuticals. Production Methods Ethylparaben is prepared by the esterification of p-hydroxybenzoic acid with ethanol (95%). Synthesis Reference(s) The Journal of Organic Chemistry, 39, p. 3343, 1974 DOI: 10.1021/jo00937a007 Pharmaceutical Applications Ethylparaben is widely used as an antimicrobial preservative in cosmetics,food products, and pharmaceutical formulations. It may be used either alone or in combination with other paraben esters or with other antimicrobial agents. In cosmetics it is one of the most frequently used preservatives. The parabens are effective over a wide pH range and have a broad spectrum of antimicrobial activity, although they are most effective against yeasts and molds. Owing to the poor solubility of the parabens, paraben salts, particularly the sodium salt, are frequently used. However, this may cause the pH of poorly buffered formulations to become more alkaline. Contact allergens This substance is one of the parabens family. Parabens are esters formed by p-hydroxybenzoic acid and an alcohol. They are largely used as biocides in cosmetics and toiletries, medicaments, or food. They have synergistic power with other biocides. Parabens can induce allergic contact dermatitis, mainly in chronic dermatitis and wounded skin. Safety Ethylparaben and other parabens are widely used as antimicrobial preservatives in cosmetics, food products, and oral and topical pharmaceutical formulations. Systemically, no adverse reactions to parabens have been reported, although they have been associated with hypersensitivity reactions. Parabens, in vivo, have also been reported to exhibit estrogenic responses in fish.(10) The WHO has set an estimated total acceptable daily intake for methyl-, ethyl-, and propylparabens at up to 10 mg/kg body-weight. LD50 (mouse, IP): 0.52 g/kg LD50 (mouse, oral): 3.0 g/kg storage Aqueous ethylparaben solutions at pH 3–6 can be sterilized by autoclaving, without decomposition. At pH 3–6, aqueous solutions are stable (less than 10% decomposition) for up to about 4 years at room temperature, while solutions at pH 8 or above are subject to rapid hydrolysis (10% or more after about 60 days at room temperature). Ethylparaben should be stored in a well-closed container in a cool, dry place. Incompatibilities The antimicrobial properties of ethylparaben are considerably reduced in the presence of nonionic surfactants as a result of micellization. Absorption of ethylparaben by plastics has not been reported, although it appears probable given the behavior of other parabens. Ethylparaben is coabsorbed on silica in the presence of ethoxylated phenols. Yellow iron oxide, ultramarine blue, and aluminum silicate extensively absorb ethylparaben in simple aqueous systems, thus reducing preservative efficacy. Ethylparaben is discolored in the presence of iron and is subject to hydrolysis by weak alkalis and strong acids. Regulatory Status Accepted as a food additive in Europe. Included in the FDA Inactive Ingredients Database (oral, otic, and topical preparations). Included in nonparenteral medicines licensed in the UK. Included in the Canadian List of Acceptable Non-medicinal Ingredients. Ethylparaben * A preservative found in skin care products, often used to treat dry skin through essential oils such as eucalyptus and primrose oil * Read the following TIA articles concerning ethylparaben and its link to cancer: Preservatives and Parabens and Are They Safe? and What Is It: Estrogen in my Shampoo Ethylparaben is a paraben and preservative found in many skin care products, ranging from skin cream to body lotion to deodorant. It can be found in essential oils used to treat dry skin and in primrose oil serving as an anti-septic. Although parabens are generally considered safe when used in low percentages (.04% - .08%), a study claimed to have found a link between parabens and breast cancer. According to the Cosmetic Ingredient Review (CIR) Expert Panel, however, "the available acute, subchronic, and chronic toxicity tests, using a range of exposure routes, demonstrate a low order of parabens' toxicity at concentrations that would be used in cosmetics" (source). After testing different levels of exposure to parabens in women, men, and children, the CIR Expert Panel found that these "determinations are conservative and likely represent an overestimate of the possibility of an adverse effect (e.g., use concentrations may be lower, penetration may be less) and support the safety of cosmetic products in which parabens preservatives are used." * A preservative found in skin care products, often used to treat dry skin through essential oils such as eucalyptus and primrose oil * Read the following TIA articles concerning ethylparaben and its link to cancer: Preservatives and Parabens and Are They Safe? and What Is It: Estrogen in my Shampoo Functions: Ethylparaben is a paraben and preservative found in many skin care products, ranging from skin cream to body lotion to deodorant. It can be found in essential oils used to treat dry skin and in primrose oil serving as an anti-septic. Although parabens are generally considered safe when used in low percentages (.04% - .08%), a study claimed to have found a link between parabens and breast cancer. According to the Cosmetic Ingredient Review (CIR) Expert Panel, however, "the available acute, subchronic, and chronic toxicity tests, using a range of exposure routes, demonstrate a low order of parabens' toxicity at concentrations that would be used in cosmetics" (source). After testing different levels of exposure to parabens in women, men, and children, the CIR Expert Panel found that these "determinations are conservative and likely represent an overestimate of the possibility of an adverse effect (e.g., use concentrations may be lower, penetration may be less) and support the safety of cosmetic products in which parabens preservatives are used." Ultimately, the cosmetics industry has found the low levels of parabens in cosmetics to be safe and the connection between parabens and breast cancer to be weak. The FDA finds that although parabens can mimic estrogen, the actual effects of this low level of activity on the body do not cause cancer in a higher incidence than naturally occurring estrogen. Nonetheless, many paraben-free products are being created to avoid the possible dangers of ethylparaben and other paraben-based preservatives. Roles Classification Biological Role(s): antimicrobial food preservative A food preservative which prevents decomposition of food by preventing the growth of fungi or bacteria. In European countries, E-numbers for permitted food preservatives are from E200 to E299, divided into sorbates (E200-209), benzoates (E210-219), sulfites (E220-229), phenols and formates (E230-239), nitrates (E240-259), acetates (E260-269), lactates (E270-279), propionates (E280-289) and others (E290-299). antifungal agent An antimicrobial agent that destroys fungi by suppressing their ability to grow or reproduce. plant metabolite Any eukaryotic metabolite produced during a metabolic reaction in plants, the kingdom that include flowering plants, conifers and other gymnosperms. phytoestrogen Any compound produced by a plant that happens to have estrogenic activity. Application(s): antimicrobial food preservative A food preservative which prevents decomposition of food by preventing the growth of fungi or bacteria. In European countries, E-numbers for permitted food preservatives are from E200 to E299, divided into sorbates (E200-209), benzoates (E210-219), sulfites (E220-229), phenols and formates (E230-239), nitrates (E240-259), acetates (E260-269), lactates (E270-279), propionates (E280-289) and others (E290-299). Ethylparaben provides the good performance against Gram positive bacteria exhibited by all the parabens and has the same limitations regarding pH range (acidic only), system compatibility (avoid high levels of ethoxylates) and water solubility (limited). Ethylparaben has been used in combination with Propylparaben in oral preparations for controlling fermentative action. It can be used alone, but is generally used at 0.10 to 0.25% levels with other CoSepts as the antifungal portion of the preservative system. Use: Ethylparaben is mainly used as antiseptics in cosmetics, food and medicine. It is also can be used as feed preservatives and antiseptic for bacteria. Use: Preservative, Cosmetics, Feed, Pharmaceutical, Soft Drink, Alcohol Beverage, Beverage Powder, Fruit Juice, Puddings, Sauces, Baking Food, Sauage, Flavoring Agent. Other names: Benzoic acid, 4-hydroxy-, ethyl ester; Benzoic acid, p-hydroxy-, ethyl ester; p-Carbethoxyphenol; p-Hydroxybenzoate ethyl ester; p-Hydroxybenzoic acid ethyl ester; Aseptoform E; Bonomold OE; Easeptol; Ethyl p-hydroxybenzoate; Ethyl parasept; Ethyl Butex; Ethyl 4-hydroxybenzoate; Mycocten; Napagin A; Nipagin A; Nipazin A; Sobrol A; Solbrol A; Tegosept E; 4-Hydroxybenzoic acid, ethyl ester; Ethyl para-hydroxybenzoate; Ester etylowykwasu p-hydroksybenzoesowego; Ethylester kyseliny p-hydroxybenzoove; Ethyl p-oxybenzoate; Nipagina A; p-Oxybenzoesaeureaethylester; 4-(Ethoxycarbonyl)phenol; 4-Carbethoxyphenol; Aseptin A; Aseptine A; Para-hydroxybenzoic acid ethyl ester; Mekkings E; NSC 23514 Ethylparaben (Ethyl parahydroxybenzoate, Ethyl 4-hydroxybenzoate) is the ethyl ester of p-hydroxybenzoic acid, used as an antifungal preservative and food additive. It is a standardized chemical allergen. The physiologic effect of ethylparaben is by means of Increased Histamine Release, and Cell-mediated Immunity. Ethylparaben is the ethyl ester of p-hydroxybenzoic acid, used as an antifungal preservative and food additive Storage instructions The product must be stored in tighly closed container in a cool, well- ventilated, dry place. Further information on handling, storage and dispatch isgiven in the EC safety data sheet.

SILVER NITRATE, N° CAS : 7761-88-8 - Nitrate d'argent. Nom INCI : SILVER NITRATE. Nom chimique : Silver nitrate. N° EINECS/ELINCS : 231-853-9. Classification : Règlementé, Colorant capillaire. Ses fonctions (INCI). Agent colorant pour cheveux : Colore les cheveux. Noms français : Nitrate d'argent. Noms anglais : LUNAR CAUSTIC; NITRIC ACID SILVER(1+) SALT; SILVER MONONITRATE; Silver nitrate; SILVER(1+) NITRATE. Utilisation: Le nitrate d'argent trouve plusieurs applications, notamment: en photographie, dans la manufacture de miroirs, dans les encres indélébiles, en teinture de cheveux, comme antiseptique, en chromatographie, comme agent titrimétrique en chimie analytique. Argenti nitras; Argerol, gümüş nitrat, Lunar caustic, Nitric acid , silver(1+) salt (1:1), Nitric acid silver(I) salt, Nitric acid, silver(1+) salt, Silver mononitrate, Silver nitrate(DOT), Silver(1+) nitrate, Silver(I) nitrate (1:1), Azotan srebra (pl), azotan(V) srebra (pl) ; azotat de argint (ro); dusičnan strieborný (sk); dusičnan stříbrný (cs); ezüst-nitrát (hu); Ezüstnitrát (hu); Hopeanitraatti (fi); Hõbenitraat (et); Nitrat de argint (ro); Nitrat tal-fidda (mt); Nitrate d'argent (fr); Nitrato d'argento (it); Nitrato de plata (es); Nitrato de prata (pt); nitrato di argento (it); Sidabro nitratas (lt); Silbernitrat (de); Silver nitrate (no); Silvernitrat (sv); Srebrov nitrat (hr); Sudraba nitrāts (lv); sølvnitrat (da); Zilvernitraat (nl); Νιτρικός άργυρος (el); Сребърен нитрат (bg). gümüş nitrat, gümüşnitrat, : Silver Nitrate; Nitric acid silver(I) salt, Argenti nitras ;Silver nitrate concentrate; silver(1+) ion nitrate; silver(1+) ion nitrooxidane; Silver(I) nitrate; silver(I)nitrate; silver;nitrate; identifiers231-853-9 [EINECS]; 7761-88-8 [RN]; Argenti nitras [Latin]; Argenti nitras; Lunar caustic; MFCD00003414 ; [MDL number]; Nitrate d'argent [French]; Nitrate d'argent(1+) [French] [ACD/IUPAC Name]; Nitrato de plata [Spanish]; Nitric acid silver (1+) salt; nitric acid silver(I) salt; Nitric acid, silver(1+) salt ;Silber(1+)nitrat [German]; Silver nitrate ; Silver(1+) nitrate [ACD/IUPAC Name]; silver(i) nitrate; Silver(I) nitrate (1:1); Argerol; Nitric acid silver(1+) salt; Silbernitrat; silver mononitrate; Silver nitrate ACS grade; 硝酸银 [Chinese]

nitric acid; Aqua Fortis; Azotic Acid; Hydrogen nitrate; nitrous fumes; Acid Nitrique, Acido Nitroco, Acido Nitrico, Aqua Fortis, Azotic Acid, Azotowy Kwas, Engraver's Acid, Hydrogen Nitrate, Kyselina Dusicne, Nital, Nitrous Fumes, Nitryl Hydroxide, Salpetersaure, Salpeterzuuroplossingen cas no: 7697-37-2

Mononitromethane; Nitrocarbol; NM; Nitrometan (Polish); NMT; nitrometano (Spanish); Nitrométhane (French) CAS NO:75-52-5

In-can biocide for comprehensive wet state protection of household products. Formaldehyde free product. Blend of 5-chloro-2- methyl-4-isothiazolin-3- one and 2-methyl-4- isothiazolin-3-one (3:1) ; 55965-84-9 ; Liquid; 1,5%

In-can biocide for comprehensive wet state protection of household products. Provides headspace protection. Good pH and temperature stability. 1,6-dihydroxy-2,5- dioxahexane 3586-55-8 Liquid 100%

Mononitromethane; Nitrocarbol; NM; Nitrometan (Polish); NMT; nitrometano (Spanish); Nitrométhane (French) CAS NO:75-52-5

1-Methylpyrrolidine; Methylpyrrolidine; N-Methyltetrahydropyrrole CAS NO. 120-94-5

N-Monomethylaniline; N-phenylmethylamine; Anilinomethane; MA; (methylamino) benzene; Monomethylaniline; N-methylaminobenzene; N-Methylbenzeneamine; N-Methyl-phenylamine; ANILINOMETHANE; LABOTEST-BB LTBB000436; MONOMETHYLANILINE; N-METHYLAMINOBENZENE; N-METHYLANILINE; N-MONOMETHYLANILINE; (Methylamino)benzene; Benzenamine, N-methyl-; Benzenenamine, N-methyl-; methylaniline(non-specificname); methylaniline-n; Methylphenylamine; n’-BIcthylanilin; n-methyl-anilin; N-Methylanilinium ion; n-methyl-benzenamin CAS NO:100-61-8

1-Methyl-2-pyrrolidinone; 1-Methyl-5-Pyrrolidinone; Methylpyrrolidone; N-Methylpyrrolidone; N-Methyl-2-Pyrrolidone; NMP; 1-Methyl-2-pyrrolidone; m-pyrrole; 1-Methylpyrrolidinone; N-methylpyrrolidinone; N-Methyl-2-pyrrolidinone; cas no:872-50-4

1-Methyl-2-pyrrolidinone; 1-Methyl-5-Pyrrolidinone; Methylpyrrolidone; N-Methylpyrrolidone; N-Methyl-2-Pyrrolidone; NMP; 1-Methyl-2-pyrrolidone; m-pyrrole; 1-Methylpyrrolidinone; N-methylpyrrolidinone; N-Methyl-2-pyrrolidinone CAS:872-50-4

1-Methyl-2-pyrrolidinone; 1-Methyl-5-Pyrrolidinone; Methylpyrrolidone; N-Methylpyrrolidone; N-Methyl-2-Pyrrolidone; NMP; 1-Methyl-2-pyrrolidone; m-pyrrole; 1-Methylpyrrolidinone; N-methylpyrrolidinone; N-Methyl-2-pyrrolidinone; cas no:872-50-4

SYNONYMS 2,2'-Methyliminodiethanol; N-methyliminodiethanol;N-methyl-2,2'-iminodiethanol; MDEA; N,N-Bis(2-hydroxyethyl)methylamine; CAS NO:105-59-9

SYNONYMS4-Methylmorpholine 4-oxide monohydrate;4-Methylmorpholine-N-oxide; 4-Methylmorpholine N-oxide monohydrate; NMO monohydrate; 4-Methylmorpholin-4-oxidmonohydrat (German); 4-Oxido de 4-metilmorfolina, monohidrato (Spanish); 4-Oxyde de 4-méthylmorpholine, monohydrate (French); CAS NO:7529-22-8

SYNONYMS 4-Methylmorpholine 4-oxide monohydrate;4-Methylmorpholine-N-oxide; 4-Methylmorpholine N-oxide monohydrate; NMO monohydrate; 4-Methylmorpholin-4-oxidmonohydrat (German) CAS NO:7529-22-8

SYNONYMSMethylmorpholine 4-oxide monohydrate;4-Methylmorpholine-N-oxide; 4-Methylmorpholine N-oxide monohydrate; NMO monohydrate; 4-Methylmorpholin-4-oxidmonohydrat (German); 4-Oxido de 4-metilmorfolina, monohidrato (Spanish); 4-Oxyde de 4-méthylmorpholine, monohydrate (French); CAS NO:7529-22-8

1-Methyl-2-pyrrolidinone; 1-Methyl-5-Pyrrolidinone; Methylpyrrolidone; N-Methylpyrrolidone; N-Methyl-2-Pyrrolidone; NMP; 1-Methyl-2-pyrrolidone; m-pyrrole; 1-Methylpyrrolidinone; N-methylpyrrolidinone; N-Methyl-2-pyrrolidinone CAS:872-50-4

SYNONYMS 1-Octanecarboxylic acid; n-Pelargonic Acid; Nonanoic Acid; 1-octanecarboxylic Acid; Nonylic Acid; Acide Nonylique Normal; Acide Pelargonique; Hexacid C-9; Octane-1-carboxylic Acid; Pelargic Acid CAS NO. 112-05-0

SYNONYMS 4-Methylmorpholine 4-oxide monohydrate;4-Methylmorpholine-N-oxide; 4-Methylmorpholine N-oxide monohydrate; NMO monohydrate; 4-Methylmorpholin-4-oxidmonohydrat (German); 4-Oxido de 4-metilmorfolina, monohidrato (Spanish); 4-Oxyde de 4-méthylmorpholine, monohydrate (French); CAS NO:7529-22-8, 70187-32-5

1-Octyl-2-Pyrrolidinone; N-Octyl-2-pyrrolidone; N-Octylpyrrolidinone; 1-Octylpyrrolidin-2-on; N-Octylpyrrolidone CAS NO:2687-94-7

1-Octyl-2-Pyrrolidinone; N-Octyl-2-pyrrolidone; N-Octylpyrrolidinone; 1-Octylpyrrolidin-2-on; N-Octylpyrrolidone CAS NO: 2687-94-7

1-Octyl-2-Pyrrolidinone; N-Octyl-2-pyrrolidone; N-Octylpyrrolidinone; 1-Octylpyrrolidin-2-on; N-Octylpyrrolidone; cas no: 2687-94-7

Tensioactifs, oxyde de propylène, oxyde d'éthylène, polymères séquencés, Alkylphénols éthoxylés, Alcools éthoxylés, Decyl glucoside, Cetyl alcohol, les glutamates, Lauryl glucoside, Coco glucoside

Nonylphénoxypolyoxyéthylène; NP 9; NONOXYNOL-9, N° CAS : 14409-72-4; 26027-38-3(generic); 26571-11-9; 37205-87-1(generic); 68412-54-4; 9016-45-9(generic). Nom INCI : NONOXYNOL-9. Ses fonctions (INCI). Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile). Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation. 4-Nonylphenol, branched and linear, ethoxylated . Noms français : ALPHA-(NONYL-4 PHENYL)-OMEGA-HYDROXY POLY(OXYETHANEDIYL-1,2); GLYCOLS, POLYETHYLENE, MONO(P-NONYLPHENYL) ETHER; Nonylphénoxypolyoxyéthylène; TETRA(OXYETHYLENE), ALPHA-(4-NONYLPHENYL)-OMEGA-HYDROXY-; TRIACONTA(OXYETHYLENE), ALPHA-(4-NONYLPHENYL)-OMEGA-HYDROXY-. Utilisation et sources d'émission: Fabrication de cosmétiques

NONYL ALCOHOL. N° CAS : 143-08-8, Nom INCI : NONYL ALCOHOL. Nom chimique : Nonan-1-ol. N° EINECS/ELINCS : 205-583-7. Classification : Alcool. Ses fonctions (INCI). Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques

NONYL NONOXYNOL-10, N° CAS : 9014-93-1. Nom INCI : NONYL NONOXYNOL-10. Classification : Composé éthoxylé, Alkylphénol. Ses fonctions (INCI); Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation. Noms français : DINONYLPHENOL, ETHOXYLATED;DINONYLPHENOL-ETHYLENE OXIDE ADDUCT; DINONYLPHENOXY POLYETHOXYLE; Dinonylphénol éthoxylé; POLY(OXY-1,2-ETHANEDIYL), .ALPHA.-(DINONYLPHENYL)-.OMEGA.-HYDROXY-; POLYETHYLENE GLYCOL MONO(DINONYLPHENYL) ETHER; Éther mono(dinonylphénylique) du polyéthylène glycol. Utilisation et sources d'émission: Agent dispersant, agent moussant

Nonylphenol ethoxylated (EO 10); alkyl phenol ethoxylates free; Nonylphenol ethoxylated (EO 30); (EO 40) POE nonyl Phenyl Ether; Ethoxylated nonylphenol; Polyoxyethylene Nonylphenyl Ether; nonylphenyl polyethyleneglycol ether, nonionic; macrogol nonylphenyl ether; Polyethylene Mono(nonylphenyl)ether Glycols; CAS NO:25154-52-3

Nonylphenol ethoxylated (EO 10); alkyl phenol ethoxylates free; Nonylphenol ethoxylated (EO 30); (EO 40) POE nonyl Phenyl Ether; Ethoxylated nonylphenol; Polyoxyethylene Nonylphenyl Ether; nonylphenyl polyethyleneglycol ether, nonionic; macrogol nonylphenyl ether; Polyethylene Mono(nonylphenyl)ether Glycols; CAS NO:25154-52-3

Nonylphenol ethoxylated (EO 10); alkyl phenol ethoxylates free; Nonylphenol ethoxylated (EO 30); (EO 40) POE nonyl Phenyl Ether; Ethoxylated nonylphenol; Polyoxyethylene Nonylphenyl Ether; nonylphenyl polyethyleneglycol ether, nonionic; macrogol nonylphenyl ether; Polyethylene Mono(nonylphenyl)ether Glycols; CAS NO:25154-52-3

no cas: 68412-54-4, NP 10, Polyoxyethylene, Nonylphenyl Ether, Polyethylene Mono(nonylphenyl)ether Glycols, Nonylphenol, branched, ethoxylated ; Poly (oxy-1,2-ethanediyl), alpha -(nonylphenyl)-omega-hydroxy-, branched (CAS[#] 68412-54-4) Poly(oxy-1,2-ethanediyl), α-(nonylphenyl)-ω-hydroxy-, branched; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-(nonylphenyl)-.omega.-hydroxy-, branched; (OLIGOMER) Nonylphenol, branched, ethoxylated (> 1 < 2.5 mol EO); 1-ethoxy-4-(7-methyloctyl)benzene; 2-[2-(4-nonylphenoxy)ethoxy]ethanol; 2-{2-[4-(2,4,5-trimethylhexan-3-yl)phenoxy]polyethoxy}ethanol; Alkylphenol ethoxylate; Branched alkylphenol ethoxylate; BRANCHED-NONYLPHENOL, ETHOXYLATED (R53); Ethoxylated Nonylphenol; Ethoxylated nonylphenol, branched Ethoxyliertes Nonylphenol; Nonidet P40; Nonoxynol-8; Nonyl phenol ethoxylate; nonyl phenol, branched, ethoxylated; nonylphenol (polyethyleneoxy) ethanol; NONYLPHENOL BRANCHED POLYETHOXYLATE; Nonylphenol, branched, ethoxylated (> 1 < 2.5 mol EO); Nonylphenol, branched, ethoxylated (NPEO); Nonylphenol, branched, ethoxylated (polymer); Nonylphenol, branched, ethoxylated more than 1 and less 2.5 mol EO; Nonylphenoxy poly(ethyleneoxy)ethanol, branched; Nonylphenoxypoly(ethyleneoxy) ethanol; Poly (oxy-1,2-ethanediyl), alpha -(nonylphenyl)-omega- hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .α.-(nonylphenyl)-.ω.-hydroxy-, branched; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), a-(nonylphenyl)-w-hydroxy-, branched; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha.-(nonylphenyl)-.omega.-hydroxy-, branched; Polyoxyethylene (9) nonylphenylether, branched; SURFACTANT; s: (C9) Branched alkylphenol, ethoxylate: ABEX NP 650 S; Antarox CO 210; 1,5-EO; ANTAROX CO 997; 100-EO; Antarox-CO-850; 20-EO; APEO C9 branched + 20EO; 20-EO; APEO C9 branched + 6EO; 6-EO; APEO C9 branched + nEO; n-EO; APEO C9 branched+ 9-10EO; 9-10-EO; Berol 02; 6-EO; 100% Active Matter; active substance; Berol 09; 10-EO; 100% Active Matter; active substance; Berol 267; 8-EO; Berol 268; Berol 26; 4-EO; Berol Wasc; 9-10-EO; 95% Active Matter; active substance; Branched-nonylphenol, ethoxylate; Ethylan TU; 100% Active Matter; active substance; i-Nonylphenol + 20 EO; 20-EO; 99,7% Active Matter; active substance;Nonylphenol ether branched with EO; Nonylphenolether verzweigt mit EO; Nonylphenoxydiglycol; Nonylphenoxypolyethoxy-Ethanol (branched ethoxylated nonylphenol);Phenol, nonyl-, branched, et-hoxylated; Phenol, nonyl-, verzweigt, ethoxyliert; Poly(oxy-1,2-ethandiyl), α-(nonylphenyl)-ω-hydroxy-, verzweigt; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-(nonylphenyl)-omega-hydroxy-, branched; Polyethylene glycol mono(branched nonylphenyl) ether; Polyoxyethylene branched-C9-alkylpheno

SYNONYMS Phenol, 4-isononyl-;4-Isononyl-phenol;branched4-nonylphenol;4-Nonylphenol, branched;Phenol, 4-nonyl-, branched CAS NO:26543-97-5

Nonylphenol( Isomer Mixture); Monononylphenol; Hydroxyl Number 253; Dimethylheptylphenol; Nonylphenol (German); Nonilfenol (Spanish); Nonylphénol (French); cas no: 25154-52-3

NONYLPHENOL 10 NP-10 (NONYLPHENOL) Nonylphenol 10s, from the Latin nōnus (number 9) and phenol, are a family of closely related organic compounds composed of phenol bearing a 9 carbon-tail. Nonylphenol 10s can come in numerous structures, all of which may be considered alkylphenols. They are used in manufacturing antioxidants, lubricating oil additives, laundry and dish detergents, emulsifiers, and solubilizers.[2] These compounds are also precursors to the commercially important non-ionic surfactants alkylphenol ethoxylates and Nonylphenol 10 ethoxylates, which are used in detergents, paints, pesticides, personal care products, and plastics. Nonylphenol 10 has attracted attention due to its prevalence in the environment and its potential role as an endocrine disruptor and xenoestrogen, due to its ability to act with estrogen-like activity.[3] The estrogenicity and biodegradation heavily depends on the branching of the nonyl sidechain.[4][5][6] Nonylphenol 10 has been found to act as an agonist of the GPER (GPR30).[7] Contents 1 Structure and basic properties 2 Production 3 Applications 4 Prevalence in the environment 4.1 Environmental hazards 5 Human health hazards 5.1 Effects in pregnant women 5.2 Effects on metabolism 5.3 Cancer 5.4 Human exposure and breakdown 5.4.1 Exposure 5.4.2 Breakdown 6 Analytics 7 Regulation 8 References Structure and basic properties Nonylphenol 10s fall into the general chemical category of alkylphenols.[8] The structure of NPs may vary. The nonyl group can be attached to the phenol ring at various locations, usually the 4- and, to lesser extent, the 2-positions, and can be either branched or linear. A branched Nonylphenol 10, 4-Nonylphenol 10, is the most widely produced and marketed Nonylphenol 10.[9] The mixture of Nonylphenol 10 isomers is a pale yellow liquid, although the pure compounds are colorless. The Nonylphenol 10s are moderately soluble in water [9] but soluble in alcohol. Nonylphenol 10 arises from the environmental degradation of Nonylphenol 10 ethoxylates, which are the metabolites of commercial detergents called alkylphenol ethoxylates. NPEs are a clear to light orange color liquid. Nonylphenol 10 ethoxylates are nonionic in water, which means that they have no charge. Because of this property they are used as detergents, cleaners, emulsifiers, and a variety of other applications. They are amphipathic, meaning they have both hydrophilic and hydrophobic properties, which allows them to surround non-polar substances like oil and grease, isolating them from water.[2] Production Nonylphenol 10 can be produced industrially, naturally, and by the environmental degradation of alkylphenol ethoxylates. Industrially, Nonylphenol 10s are produced by the acid-catalyzed alkylation of phenol with a mixture of nonenes. This synthesis leads to a very complex mixture with diverse Nonylphenol 10s.[10][11][12] Theoretically there are 211 constitutional isomers and this number rise to 550 isomers if we take the enantiomers into account.[4] To make NPEs, manufacturers treat NP with ethylene oxide under basic conditions.[9] Since its discovery in 1940, Nonylphenol 10 production has increased exponentially, and between 100 and 500 million pounds of Nonylphenol 10 are produced globally every year,[9][13] meeting the definition of High Production Volume Chemicals. Nonylphenol 10s are also produced naturally in the environment. One organism, the velvet worm, produces Nonylphenol 10 as a component of its defensive slime. The Nonylphenol 10 coats the ejection channel of the slime, stopping it from sticking to the organism when it is secreted. It also prolongs the drying process long enough for the slime to reach its target.[14] Another surfactant called nonoxynol, which was once used as intravaginal spermicide and condom lubricant, was found to metabolize into free Nonylphenol 10 when administered to lab animals.[8] Applications Nonylphenol 10 is used in manufacturing antioxidants, lubricating oil additives, laundry and dish detergents, emulsifiers, and solubilizers.[2] It can also be used to produce tris(4-nonyl-phenyl) phosphite (TNPP), which is an antioxidant used to protect polymers, such as rubber, Vinyl polymers, polyolefins, and polystyrenics in addition to being a stabilizer in plastic food packaging. Barium and calcium salts of Nonylphenol 10 are also used as heat stabilizers for polyvinyl chloride (PVC).[15] Nonylphenol 10 is also often used an intermediate in the manufacture of the non-ionic surfactants Nonylphenol 10 exthoxylates, which are used in detergents, paints, pesticides, personal care products, and plastics. Nonylphenol 10 and Nonylphenol 10 ethoxylates are only used as components of household detergents outside of Europe.[2] Nonyl Phenol, is used in many epoxy formulations mainly in North America. Prevalence in the environment Nonylphenol 10 persists in aquatic environments and is moderately bioaccumulative. It is not readily biodegradable, and it can take months or longer to degrade in surface waters, soils, and sediments. Nonbiological degradation is negligible.[3] Many products that contain Nonylphenol 10 have "down-the-drain" applications, such as laundry and dish soap, so the contaminants are frequently introduced into the water supply. In sewage treatment plants, Nonylphenol 10 ethoxylate degrades into Nonylphenol 10, which is found in river water and sediments as well as soil and groundwater.[16] Nonylphenol 10 photodegrades in sunlight, but its half-life in sediment is estimated to be more than 60 years. Although the concentration of Nonylphenol 10 in the environment is decreasing, it is still found at concentrations of 4.1 μg/L in river waters and 1 mg/kg in sediments.[2] A major concern is that contaminated sewage sludge is frequently recycled onto agricultural land. The degradation of Nonylphenol 10 in soil depends on oxygen availability and other components in the soil. Mobility of Nonylphenol 10 in soil is low.[2] Bioaccumulation is significant in water-dwelling organisms and birds, and Nonylphenol 10 has been found in internal organs of certain animals at concentrations of 10 to 1,000 times greater than the surrounding environment.[3] Due to this bioaccumulation and persistence of Nonylphenol 10, it has been suggested that Nonylphenol 10 could be transported over long distances and have a global reach that stretches far from the site of contamination.[17] Nonylphenol 10 is not persistent in air, as it is rapidly degraded by hydroxyl radicals.[3] Environmental hazards Nonylphenol 10 is considered to be an endocrine disruptor due to its ability to mimic estrogen and in turn disrupt the natural balance of hormones in affected organisms.[4][5][6][18][19][20] The effect is weak because Nonylphenol 10s are not very close structural mimics of estradiol, but the levels of Nonylphenol 10 can be sufficiently high to compensate. Structure of the hormone estradiol and one of the Nonylphenol 10s. The effects of Nonylphenol 10 in the environment are most applicable to aquatic species. Nonylphenol 10 can cause endocrine disruption in fish by interacting with estrogen receptors and androgen receptors. Studies report that Nonylphenol 10 competitively displaces estrogen from its receptor site in rainbow trout.[21] It has a stronger affinity to the E2 receptor than estrogen.[21] Nonylphenol 10 causes the feminization of aquatic organisms, decreases male fertility, and decreases survival in young fish.[2] Studies show that male fish exposed to Nonylphenol 10 have lower testicular weight.[21] Nonylphenol 10 can disrupt steroidogenesis in the liver. One function of endogenous estrogen in fish is to stimulate the liver to make vitellogenin, which is a phospholipoprotein.[21] Vitellogenin is released by the maturing female and sequestered by developing oocytes to produce the egg yolk.[21] Males do not normally produce vitellogenin, but when exposed to Nonylphenol 10 they produce similar levels of vitellogenin to females.[21] The concentration needed to induce vitellogenin production in fish is 10 ug/L for NP in water.[21] Nonylphenol 10 can also interfere with the level of FSH (follicle-stimulating hormone) being released from the pituitary gland. Concentrations of NP that inhibit reproductive development and function in fish also damages kidneys, decreases body weight, and induces stressed behavior.[22] Human health hazards Alkylphenols like Nonylphenol 10 and bisphenol A have estrogenic effects in the body. They are known as xenoestrogens.[23] Estrogenic substances and other endocrine disruptors are compounds that have hormone-like effects in both wildlife and humans. Xenoestrogens usually function by binding to estrogen receptors and acting competitively against natural estrogens. Nonylphenol 10 has been shown to mimic the natural hormone 17β-estradiol, and it competes with the endogeous hormone for binding with the estrogen receptors ERα and ERβ.[2] Nonylphenol 10 was discovered to have hormone-like effects by accident because it contaminated other experiments in laboratories that were studying natural estrogens that were using polystyrene tubes.[8] Nonylphenol 10 From Wikipedia, the free encyclopedia Jump to navigationJump to search Nonylphenol 10 Nonylphenol 10es V.svg Names IUPAC name 4-(2,4-dimethylheptan-3-yl)phenol Other names Phenol, nonyl- Identifiers CAS Number 25154-52-3 (general class) check 104-40-5 (4-n-Nonyl phenol) check 84852-15-3 (branched 4-Nonyl phenols) check 11066-49-2 (isoNonylphenol 10s) ☒ 3D model (JSmol) Interactive image ChEMBL ChEMBL153062 ☒ ChemSpider 60628 check PubChem CID 67296 UNII 79F6A2ILP5 (general class) check I03GBV4WEL (4-n-Nonyl phenol) check JRW3Q994VG (branched 4-Nonyl phenols) check InChI[show] SMILES[show] Properties Chemical formula C15H24O Molar mass 220.35 g/mol Appearance Light yellow viscous liquid with phenolic smell [1] Density 0.953 Melting point −8 to 2 °C (18 to 36 °F; 265 to 275 K) Boiling point 293 to 297 °C (559 to 567 °F; 566 to 570 K) Solubility in water 6 mg/L (pH 7) Hazards Main hazards low level endrocrine disruptor Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa). ☒ verify (what is check☒ ?) Infobox references Nonylphenol 10s are a family of closely related organic compounds composed of phenol bearing a 9 carbon-tail. Nonylphenol 10s can come in numerous structures, all of which may be considered alkylphenols. They are used in manufacturing antioxidants, lubricating oil additives, laundry and dish detergents, emulsifiers, and solubilizers.[2] These compounds are also precursors to the commercially important non-ionic surfactants alkylphenol ethoxylates and Nonylphenol 10 ethoxylates, which are used in detergents, paints, pesticides, personal care products, and plastics. Nonylphenol 10 has attracted attention due to its prevalence in the environment and its potential role as an endocrine disruptor and xenoestrogen, due to its ability to act with estrogen-like activity.[3] The estrogenicity and biodegradation heavily depends on the branching of the nonyl sidechain.[4][5][6] Nonylphenol 10 has been found to act as an agonist of the GPER (GPR30).[7] Contents 1 Structure and basic properties 2 Production 3 Applications 4 Prevalence in the environment 4.1 Environmental hazards 5 Human health hazards 5.1 Effects in pregnant women 5.2 Effects on metabolism 5.3 Cancer 5.4 Human exposure and breakdown 5.4.1 Exposure 5.4.2 Breakdown 6 Analytics 7 Regulation 8 References Structure and basic properties Nonylphenol 10s fall into the general chemical category of alkylphenols.[8] The structure of NPs may vary. The nonyl group can be attached to the phenol ring at various locations, usually the 4- and, to lesser extent, the 2-positions, and can be either branched or linear. A branched Nonylphenol 10, 4-Nonylphenol 10, is the most widely produced and marketed Nonylphenol 10.[9] The mixture of Nonylphenol 10 isomers is a pale yellow liquid, although the pure compounds are colorless. The Nonylphenol 10s are moderately soluble in water [9] but soluble in alcohol. Nonylphenol 10 arises from the environmental degradation of Nonylphenol 10 ethoxylates, which are the metabolites of commercial detergents called alkylphenol ethoxylates. NPEs are a clear to light orange color liquid. Nonylphenol 10 ethoxylates are nonionic in water, which means that they have no charge. Because of this property they are used as detergents, cleaners, emulsifiers, and a variety of other applications. They are amphipathic, meaning they have both hydrophilic and hydrophobic properties, which allows them to surround non-polar substances like oil and grease, isolating them from water.[2] Production Nonylphenol 10 can be produced industrially, naturally, and by the environmental degradation of alkylphenol ethoxylates. Industrially, Nonylphenol 10s are produced by the acid-catalyzed alkylation of phenol with a mixture of nonenes. This synthesis leads to a very complex mixture with diverse Nonylphenol 10s.[10][11][12] Theoretically there are 211 constitutional isomers and this number rise to 550 isomers if we take the enantiomers into account.[4] To make NPEs, manufacturers treat NP with ethylene oxide under basic conditions.[9] Since its discovery in 1940, Nonylphenol 10 production has increased exponentially, and between 100 and 500 million pounds of Nonylphenol 10 are produced globally every year,[9][13] meeting the definition of High Production Volume Chemicals. Nonylphenol 10s are also produced naturally in the environment. One organism, the velvet worm, produces Nonylphenol 10 as a component of its defensive slime. The Nonylphenol 10 coats the ejection channel of the slime, stopping it from sticking to the organism when it is secreted. It also prolongs the drying process long enough for the slime to reach its target.[14] Another surfactant called nonoxynol, which was once used as intravaginal spermicide and condom lubricant, was found to metabolize into free Nonylphenol 10 when administered to lab animals.[8] Applications Nonylphenol 10 is used in manufacturing antioxidants, lubricating oil additives, laundry and dish detergents, emulsifiers, and solubilizers.[2] It can also be used to produce tris(4-nonyl-phenyl) phosphite (TNPP), which is an antioxidant used to protect polymers, such as rubber, Vinyl polymers, polyolefins, and polystyrenics in addition to being a stabilizer in plastic food packaging. Barium and calcium salts of Nonylphenol 10 are also used as heat stabilizers for polyvinyl chloride (PVC).[15] Nonylphenol 10 is also often used an intermediate in the manufacture of the non-ionic surfactants Nonylphenol 10 ethoxylates, which are used in detergents, paints, pesticides, personal care products, and plastics. Nonylphenol 10 and Nonylphenol 10 ethoxylates are only used as components of household detergents outside of Europe.[2] Nonyl Phenol, is used in many epoxy formulations mainly in North America. Prevalence in the environment Nonylphenol 10 persists in aquatic environments and is moderately bioaccumulative. It is not readily biodegradable, and it can take months or longer to degrade in surface waters, soils, and sediments. Nonbiological degradation is negligible.[3] Nonylphenol 10 is partially removed during municipal wastewater treatment due to sorption to suspended solids and biotransformation.[16][17] Many products that contain Nonylphenol 10 have "down-the-drain" applications, such as laundry and dish soap, so the contaminants are frequently introduced into the water supply. In sewage treatment plants, Nonylphenol 10 ethoxylate degrades into Nonylphenol 10, which is found in river water and sediments as well as soil and groundwater.[18] Nonylphenol 10 photodegrades in sunlight, but its half-life in sediment is estimated to be more than 60 years. Although the concentration of Nonylphenol 10 in the environment is decreasing, it is still found at concentrations of 4.1 μg/L in river waters and 1 mg/kg in sediments.[2] A major concern is that contaminated sewage sludge is frequently recycled onto agricultural land. The degradation of Nonylphenol 10 in soil depends on oxygen availability and other components in the soil. Mobility of Nonylphenol 10 in soil is low.[2] Bioaccumulation is significant in water-dwelling organisms and birds, and Nonylphenol 10 has been found in internal organs of certain animals at concentrations of 10 to 1,000 times greater than the surrounding environment.[3] Due to this bioaccumulation and persistence of Nonylphenol 10, it has been suggested that Nonylphenol 10 could be transported over long distances and have a global reach that stretches far from the site of contamination.[19] Nonylphenol 10 is not persistent in air, as it is rapidly degraded by hydroxyl radicals.[3] Environmental hazards Nonylphenol 10 is considered to be an endocrine disruptor due to its ability to mimic estrogen and in turn disrupt the natural balance of hormones in affected organisms.[4][5][6][20][21] The effect is weak because Nonylphenol 10s are not very close structural mimics of estradiol, but the levels of Nonylphenol 10 can be sufficiently high to compensate. Structure of the hormone estradiol and one of the Nonylphenol 10s. The effects of Nonylphenol 10 in the environment are most applicable to aquatic species. Nonylphenol 10 can cause endocrine disruption in fish by interacting with estrogen receptors and androgen receptors. Studies report that Nonylphenol 10 competitively displaces estrogen from its receptor site in rainbow trout.[22] It has much less affinity for the estrogen receptor than estrogen in trout (5 x 10−5 relative binding affinity compared to estradiol) making it 100,000 times less potent than estradiol.[22][23] Nonylphenol 10 causes the feminization of aquatic organisms, decreases male fertility, and decreases survival in young fish.[2] Studies show that male fish exposed to Nonylphenol 10 have lower testicular weight.[22] Nonylphenol 10 can disrupt steroidogenesis in the liver. One function of endogenous estrogen in fish is to stimulate the liver to make vitellogenin, which is a phospholipoprotein.[22] Vitellogenin is released by the maturing female and sequestered by developing oocytes to produce the egg yolk.[22] Males do not normally produce vitellogenin, but when exposed to Nonylphenol 10 they produce similar levels of vitellogenin to females.[22] The concentration needed to induce vitellogenin production in fish is 10 ug/L for NP in water.[22] Nonylphenol 10 can also interfere with the level of FSH (follicle-stimulating hormone) being released from the pituitary gland. Concentrations of NP that inhibit reproductive development and function in fish also damages kidneys, decreases body weight, and induces stressed behavior.[24] Human health hazards Alkylphenols like Nonylphenol 10 and bisphenol A have estrogenic effects in the body. They are known as xenoestrogens.[25] Estrogenic substances and other endocrine disruptors are compounds that have hormone-like effects in both wildlife and humans. Xenoestrogens usually function by binding to estrogen receptors and acting competitively against natural estrogens. Nonylphenol 10 has been shown to mimic the natural hormone 17β-estradiol, and it competes with the endogeous hormone for binding with the estrogen receptors ERα and ERβ.[2] Nonylphenol 10 was discovered to have hormone-like effects by accident because it contaminated other experiments in laboratories that were studying natural estrogens that were using polystyrene tubes.[8] Effects in pregnant women Subcutaneous injections of Nonylphenol 10 in late pregnancy causes the expression of certain placental and uterine proteins, namely CaBP-9k, which suggest it can be transferred through the placenta to the fetus. It has also been shown to have a higher potency on the first trimester placenta than the endogenous estrogen 17β-estradiol. In addition, early prenatal exposure to low doses of Nonylphenol 10 cause an increase in apoptosis (programmed cell death) in placental cells. These “low doses” ranged from 10−13-10−9 M, which is lower than what is generally found in the environment.[26] Nonylphenol 10 has also been shown to affect cytokine signaling molecule secretions in the human placenta. In vitro cell cultures of human placenta during the first trimester were treated with Nonylphenol 10, which increase the secretion of cytokines including interferon gamma, interleukin 4, and interleukin 10, and reduced the secretion of tumor necrosis factor alpha. This unbalanced cytokine profile at this part of pregnancy has been documented to result in implantation failure, pregnancy loss, and other complications.[26] Effects on metabolism Nonylphenol 10 has been shown to act as an obesity enhancing chemical or obesogen, though it has paradoxically been shown to have anti-obesity properties.[27] Growing embryos and newborns are particularly vulnerable when exposed to Nonylphenol 10 because low-doses can disrupt sensitive processes that occur during these important developmental periods.[28] Prenatal and perinatal exposure to Nonylphenol 10 has been linked with developmental abnormalities in adipose tissue and therefore in metabolic hormone synthesis and release (Merrill 2011). Specifically, by acting as an estrogen mimic, Nonylphenol 10 has generally been shown to interfere with hypothalamic appetite control.[27] The hypothalamus responds to the hormone leptin, which signals the feeling of fullness after eating, and Nonylphenol 10 has been shown to both increase and decrease eating behavior by interfering with leptin signaling in the midbrain.[27] Nonylphenol 10 has been shown mimic the action of leptin on neuropeptide Y and anorectic POMC neurons, which has an anti-obesity effect by decreasing eating behavior. This was seen when estrogen or estrogen mimics were injected into the ventromedial hypothalamus.[29] On the other hand, Nonylphenol 10 has been shown to increase food intake and have obesity enhancing properties by lowering the expression of these anorexigenic neurons in the brain.[30] Additionally, Nonylphenol 10 affects the expression of ghrelin: an enzyme produced by the stomach that stimulates appetite.[31] Ghrelin expression is positively regulated by estrogen signaling in the stomach, and it is also important in guiding the differentiation of stem cells into adipocytes (fat cells). Thus, acting as an estrogen mimic, prenatal and perinatal exposure to Nonylphenol 10 has been shown to increase appetite and encourage the body to store fat later in life.[32] Finally, long-term exposure to Nonylphenol 10 has been shown to affect insulin signaling in the liver of adult male rats.[33] Cancer Nonylphenol 10 exposure has also been associated with breast cancer.[2] It has been shown to promote the proliferation of breast cancer cells, due to its agonistic activity on ERα (estrogen receptor α) in estrogen-dependent and estrogen-independent breast cancer cells. Some argue that Nonylphenol 10's suggested estrogenic effect coupled with its widespread human exposure could potentially influence hormone-dependent breast cancer disease.[34] Human exposure and breakdown Exposure Diet seems the most significant source of exposure of Nonylphenol 10 to humans. For example, food samples were found with concentrations ranging from 0.1 to 19.4 µg/kg in a diet survey in Germany and a daily intake for an adult were calculated to be 7.5 µg/day.[35] Another study calculated a daily intake for the more exposed group of infants in the range of 0.23-0.65 µg/ kg bodyweight/ day.[36] In Taiwan, Nonylphenol 10 concentrations in food ranged from 5.8 to 235.8 µg/kg. Seafood in particular was found to have a high concentration of Nonylphenol 10.[37] One study conducted in Italian women showed that Nonylphenol 10 was one of the highest contaminants at a concentration of 32 ng/mL in breast milk when compared to other alkyl phenols, such as octylphenol, Nonylphenol 10 monoethoxylate, and two octylphenol ethoxylates. The study also found a positive correlation between fish consumption and the concentration of Nonylphenol 10 in breast milk.[37] This is a large problem because breast milk is the main source of nourishment for newborns, who are in early stages of development where hormones are very influential. Elevated levels of endocrine disruptors in breast milk have been associated with negative effects on neurological development, growth, and memory function. Drinking water does not represent a significant source of exposure in comparison to other sources such as food packing materials, cleaning products, and various skin care products. Concentrations of Nonylphenol 10 in treated drinking water varied from 85 ng/L in Spain to 15 ng/L in Germany.[2] Microgram amounts of Nonylphenol 10 have also been found in the saliva of patients with dental sealants.[34] Breakdown When humans orally ingest Nonylphenol 10, it is rapidly absorbed in the gastrointestinal tract. The metabolic pathways involved in its degradation are thought to involve glucuronide and sulfate conjugation, and the metabolites are then concentrated in fat. There is inconsistent data on bioaccumulation in humans, but Nonylphenol 10 has been shown to bioaccumulate in water-dwelling animals and birds. Nonylphenol 10 is excreted in feces and in urine.[3] Analytics Since Nonylphenol 10s are ubiquitous in different environmentally relevant matrices like food, drinking water and human tissue samples there are many possible analytical methods for their detection. Most common methods are the analysis with GC-MS. Also as special two-dimensional application with a GCxGC-ToF-MS.[38] Nevertheless, Nonylphenol 10s are also separated via HPLC technics.[39] As the branching of the nonyl sidechain plays an important role because of their varying estrogen potential different Nonylphenol 10s where synthesized and analyzed on GC-MS or GC-FID systems.[40][41][42][43] In these studies the scope was also on the enantioselective separation of different Nonylphenol 10s since biological systems are usually enantioselective. Regulation The production and use of Nonylphenol 10 and Nonylphenol 10 ethoxylates is prohibited in the European Union due to its effects on health and the environment.[2][44] In Europe, due to environmental concerns, they also have been replaced by more expensive alcohol ethoxylates, which are less problematic for the environment due to their ability to degrade more quickly than Nonylphenol 10s. The European Union has also included NP on the list of priority hazardous substances for surface water in the Water Framework Directive. They are now implementing a drastic reduction policy of NP's in surface waterways. The Environmental quality standard for NP was proposed to be 0.3 ug/l.[2] In 2013 Nonylphenol 10s were registered on the REACH candidate list. In the US, the EPA set criteria which recommends that Nonylphenol 10 concentration should not exceed 6.6 ug/l in fresh water and 1.7 ug/l in saltwater.[45] In order to do so, the EPA is supporting and encouraging a voluntary phase-out of Nonylphenol 10 in industrial laundry detergents. Similarly, the EPA is documenting proposals for a "significant new use" rule, which would require companies to contact the EPA if they decided to add Nonylphenol 10 to any new cleaning and detergent products. They also plan to do more risk assessments to ascertain the effects of Nonylphenol 10 on human health and the environment. It was suggested that Nonylphenol 10 could be added to the list of chemicals on the Toxic Substances Control Act of 1976, but this has yet to occur as of 2014.[3] In other Asian and South American countries Nonylphenol 10 is still widely available in commercial detergents, and there is little regulation.[45]

no cas: 68412-54-4, NP 100, Polyoxyethylene, Nonylphenyl Ether, Polyethylene Mono(nonylphenyl)ether Glycols; Isononylphenol, ethoxylated Nonylphenol, branched, ethoxylated Poly (oxy-1,2-ethanediyl), alpha -(nonylphenyl)-omega-hydroxy-, branched (CAS[#] 68412-54-4) Poly(oxy-1,2-ethanediyl), α-(nonylphenyl)-ω-hydroxy-, branched; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-(nonylphenyl)-.omega.-hydroxy-, branched; (OLIGOMER) Nonylphenol, branched, ethoxylated (> 1 < 2.5 mol EO); 1-ethoxy-4-(7-methyloctyl)benzene; 2-[2-(4-nonylphenoxy)ethoxy]ethanol; 2-{2-[4-(2,4,5-trimethylhexan-3-yl)phenoxy]polyethoxy}ethanol; Alkylphenol ethoxylate; Branched alkylphenol ethoxylate; BRANCHED-NONYLPHENOL, ETHOXYLATED (R53); Ethoxylated Nonylphenol; Ethoxylated nonylphenol, branched Ethoxyliertes Nonylphenol; Nonidet P40; Nonoxynol-8; Nonyl phenol ethoxylate; nonyl phenol, branched, ethoxylated; nonylphenol (polyethyleneoxy) ethanol; NONYLPHENOL BRANCHED POLYETHOXYLATE; Nonylphenol, branched, ethoxylated (> 1 < 2.5 mol EO); Nonylphenol, branched, ethoxylated (NPEO); Nonylphenol, branched, ethoxylated (polymer); Nonylphenol, branched, ethoxylated more than 1 and less 2.5 mol EO; Nonylphenoxy poly(ethyleneoxy)ethanol, branched; Nonylphenoxypoly(ethyleneoxy) ethanol; Poly (oxy-1,2-ethanediyl), alpha -(nonylphenyl)-omega- hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .α.-(nonylphenyl)-.ω.-hydroxy-, branched; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), a-(nonylphenyl)-w-hydroxy-, branched; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha.-(nonylphenyl)-.omega.-hydroxy-, branched; Polyoxyethylene (9) nonylphenylether, branched; SURFACTANT; s: (C9) Branched alkylphenol, ethoxylate: ABEX NP 650 S; Antarox CO 210; 1,5-EO; ANTAROX CO 997; 100-EO; Antarox-CO-850; 20-EO; APEO C9 branched + 20EO; 20-EO; APEO C9 branched + 6EO; 6-EO; APEO C9 branched + nEO; n-EO; APEO C9 branched+ 9-10EO; 9-10-EO; Berol 02; 6-EO; 100% Active Matter; active substance; Berol 09; 10-EO; 100% Active Matter; active substance; Berol 267; 8-EO; Berol 268; Berol 26; 4-EO; Berol Wasc; 9-10-EO; 95% Active Matter; active substance; Branched-nonylphenol, ethoxylate; Ethylan TU; 100% Active Matter; active substance; i-Nonylphenol + 20 EO; 20-EO; 99,7% Active Matter; active substance;Nonylphenol ether branched with EO; Nonylphenolether verzweigt mit EO; Nonylphenoxydiglycol; Nonylphenoxypolyethoxy-Ethanol (branched ethoxylated nonylphenol);Phenol, nonyl-, branched, et-hoxylated; Phenol, nonyl-, verzweigt, ethoxyliert; Poly(oxy-1,2-ethandiyl), α-(nonylphenyl)-ω-hydroxy-, verzweigt; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-(nonylphenyl)-omega-hydroxy-, branched; Polyethylene glycol mono(branched nonylphenyl) ether; Polyoxyethylene branched-C9-alkylphenol

no cas: 68412-54-4, NP 12, Polyoxyethylene, Nonylphenyl Ether, Polyethylene Mono(nonylphenyl)ether Glycols; Nonylphenol, branched, ethoxylated ; Poly (oxy-1,2-ethanediyl), alpha -(nonylphenyl)-omega-hydroxy-, branched (CAS[#] 68412-54-4); Poly(oxy-1,2-ethanediyl), α-(nonylphenyl)-ω-hydroxy-, branched; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-(nonylphenyl)-.omega.-hydroxy-, branched; (OLIGOMER) Nonylphenol, branched, ethoxylated (> 1 < 2.5 mol EO); 1-ethoxy-4-(7-methyloctyl)benzene; 2-[2-(4-nonylphenoxy)ethoxy]ethanol; 2-{2-[4-(2,4,5-trimethylhexan-3-yl)phenoxy]polyethoxy}ethanol; Alkylphenol ethoxylate; Branched alkylphenol ethoxylate; BRANCHED-NONYLPHENOL, ETHOXYLATED (R53); Ethoxylated Nonylphenol; Ethoxylated nonylphenol, branched Ethoxyliertes Nonylphenol; Nonidet P40; Nonoxynol-8; Nonyl phenol ethoxylate; nonyl phenol, branched, ethoxylated; nonylphenol (polyethyleneoxy) ethanol; NONYLPHENOL BRANCHED POLYETHOXYLATE; Nonylphenol, branched, ethoxylated (> 1 < 2.5 mol EO); Nonylphenol, branched, ethoxylated (NPEO); Nonylphenol, branched, ethoxylated (polymer); Nonylphenol, branched, ethoxylated more than 1 and less 2.5 mol EO; Nonylphenoxy poly(ethyleneoxy)ethanol, branched; Nonylphenoxypoly(ethyleneoxy) ethanol; Poly (oxy-1,2-ethanediyl), alpha -(nonylphenyl)-omega- hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .α.-(nonylphenyl)-.ω.-hydroxy-, branched; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), a-(nonylphenyl)-w-hydroxy-, branched; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha.-(nonylphenyl)-.omega.-hydroxy-, branched; Polyoxyethylene (9) nonylphenylether, branched; SURFACTANT; s: (C9) Branched alkylphenol, ethoxylate: ABEX NP 650 S; Antarox CO 210; 1,5-EO; ANTAROX CO 997; 100-EO; Antarox-CO-850; 20-EO; APEO C9 branched + 20EO; 20-EO; APEO C9 branched + 6EO; 6-EO; APEO C9 branched + nEO; n-EO; APEO C9 branched+ 9-10EO; 9-10-EO; Berol 02; 6-EO; 100% Active Matter; active substance; Berol 09; 10-EO; 100% Active Matter; active substance; Berol 267; 8-EO; Berol 268; Berol 26; 4-EO; Berol Wasc; 9-10-EO; 95% Active Matter; active substance; Branched-nonylphenol, ethoxylate; Ethylan TU; 100% Active Matter; active substance; i-Nonylphenol + 20 EO; 20-EO; 99,7% Active Matter; active substance;Nonylphenol ether branched with EO; Nonylphenolether verzweigt mit EO; Nonylphenoxydiglycol; Nonylphenoxypolyethoxy-Ethanol (branched ethoxylated nonylphenol);Phenol, nonyl-, branched, et-hoxylated; Phenol, nonyl-, verzweigt, ethoxyliert; Poly(oxy-1,2-ethandiyl), α-(nonylphenyl)-ω-hydroxy-, verzweigt; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-(nonylphenyl)-omega-hydroxy-, branched; Polyethylene glycol mono(branched nonylphenyl) ether; Polyoxyethylene branched-C9-alkylpheno

no cas: 68412-54-4, NP 4, Polyoxyethylene, Nonylphenyl Ether, Polyethylene Mono(nonylphenyl)ether Glycols, Nonylphenol, branched, ethoxylated, Poly (oxy-1,2-ethanediyl), alpha -(nonylphenyl)-omega-hydroxy-, branched (CAS[#] 68412-54-4) Poly(oxy-1,2-ethanediyl), α-(nonylphenyl)-ω-hydroxy-, branched; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-(nonylphenyl)-.omega.-hydroxy-, branched; (OLIGOMER) Nonylphenol, branched, ethoxylated (> 1 < 2.5 mol EO); 1-ethoxy-4-(7-methyloctyl)benzene; 2-[2-(4-nonylphenoxy)ethoxy]ethanol; 2-{2-[4-(2,4,5-trimethylhexan-3-yl)phenoxy]polyethoxy}ethanol; Alkylphenol ethoxylate; Branched alkylphenol ethoxylate; BRANCHED-NONYLPHENOL, ETHOXYLATED (R53); Ethoxylated Nonylphenol; Ethoxylated nonylphenol, branched Ethoxyliertes Nonylphenol; Nonidet P40; Nonoxynol-8; Nonyl phenol ethoxylate; nonyl phenol, branched, ethoxylated; nonylphenol (polyethyleneoxy) ethanol; NONYLPHENOL BRANCHED POLYETHOXYLATE; Nonylphenol, branched, ethoxylated (> 1 < 2.5 mol EO); Nonylphenol, branched, ethoxylated (NPEO); Nonylphenol, branched, ethoxylated (polymer); Nonylphenol, branched, ethoxylated more than 1 and less 2.5 mol EO; Nonylphenoxy poly(ethyleneoxy)ethanol, branched; Nonylphenoxypoly(ethyleneoxy) ethanol; Poly (oxy-1,2-ethanediyl), alpha -(nonylphenyl)-omega- hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .α.-(nonylphenyl)-.ω.-hydroxy-, branched; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), a-(nonylphenyl)-w-hydroxy-, branched; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha.-(nonylphenyl)-.omega.-hydroxy-, branched; Polyoxyethylene (9) nonylphenylether, branched; SURFACTANT; s: (C9) Branched alkylphenol, ethoxylate: ABEX NP 650 S; Antarox CO 210; 1,5-EO; ANTAROX CO 997; 100-EO; Antarox-CO-850; 20-EO; APEO C9 branched + 20EO; 20-EO; APEO C9 branched + 6EO; 6-EO; APEO C9 branched + nEO; n-EO; APEO C9 branched+ 9-10EO; 9-10-EO; Berol 02; 6-EO; 100% Active Matter; active substance; Berol 09; 10-EO; 100% Active Matter; active substance; Berol 267; 8-EO; Berol 268; Berol 26; 4-EO; Berol Wasc; 9-10-EO; 95% Active Matter; active substance; Branched-nonylphenol, ethoxylate; Ethylan TU; 100% Active Matter; active substance; i-Nonylphenol + 20 EO; 20-EO; 99,7% Active Matter; active substance;Nonylphenol ether branched with EO; Nonylphenolether verzweigt mit EO; Nonylphenoxydiglycol; Nonylphenoxypolyethoxy-Ethanol (branched ethoxylated nonylphenol);Phenol, nonyl-, branched, et-hoxylated; Phenol, nonyl-, verzweigt, ethoxyliert; Poly(oxy-1,2-ethandiyl), α-(nonylphenyl)-ω-hydroxy-, verzweigt; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-(nonylphenyl)-omega-hydroxy-, branched; Polyethylene glycol mono(branched nonylphenyl) ether; Polyoxyethylene branched-C9-alkylphenol

Nonylphenol 30 IUPAC Name 4-nonylphenol Nonylphenol 30 InChI 1S/C15H24O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-14-10-12-15(16)13-11-14/h10-13,16H,2-9H2,1H3 Nonylphenol 30 InChI Key IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol 30 Canonical SMILES CCCCCCCCCC1=CC=C(C=C1)O Nonylphenol 30 Molecular Formula C15H24O Nonylphenol 30 CAS 104-40-5 Nonylphenol 30 Deprecated CAS 29832-11-9 Nonylphenol 30 European Community (EC) Number 203-199-4 Nonylphenol 30 DSSTox Substance ID DTXSID0028375 Nonylphenol 30 Physical Description Solid Nonylphenol 30 Color/Form Viscous, yellow liquid Nonylphenol 30 Boiling Point 317 °C Nonylphenol 30 Melting Point 42.0 °C Nonylphenol 30 Flash Point 113 °C (235 °F) - closed cup Nonylphenol 30 Solubility 3.18e-05 M Nonylphenol 30 Density 0.950 g/cu cm at 20 °C Nonylphenol 30 Vapor Pressure 8.18e-04 mmHg Nonylphenol 30 LogP 5.76 (LogP) Nonylphenol 30 Decomposition When heated to decomposition it emits acrid smoke and irritating vapors. Nonylphenol 30 Refractive Index Index of refraction: 1.513 at 20 °C Nonylphenol 30 Molecular Weight 220.35 g/mol Nonylphenol 30 XLogP3 5.9 Nonylphenol 30 Hydrogen Bond Donor Count 1 Nonylphenol 30 Hydrogen Bond Acceptor Count 1 Nonylphenol 30 Rotatable Bond Count 8 Nonylphenol 30 Exact Mass 220.182715 g/mol Nonylphenol 30 Monoisotopic Mass 220.182715 g/mol Nonylphenol 30 Topological Polar Surface Area 20.2 Ų Nonylphenol 30 Heavy Atom Count 16 Nonylphenol 30 Formal Charge 0 Nonylphenol 30 Complexity 148 Nonylphenol 30 Isotope Atom Count 0 Nonylphenol 30 Defined Atom Stereocenter Count 0 Nonylphenol 30 Undefined Atom Stereocenter Count 0 Nonylphenol 30 Defined Bond Stereocenter Count 0 Nonylphenol 30 Undefined Bond Stereocenter Count 0 Nonylphenol 30 Covalently-Bonded Unit Count 1 Nonylphenol 30 Compound Is Canonicalized Yes Nonylphenol 30 is a member of the class of phenols that is phenol which is para-substituted with a nonyl group. It has a role as an environmental contaminant.Nonylphenol 30 (4-NP) is an estrogenic endocrine active chemical that is present in detergents and is known to contaminate food and drinking water. The predominant metabolite in bile was a glucuronide conjugate of Nonylphenol 30. Other metabolites included glucuronide conjugates of ring or side chain hydroxylated Nonylphenol 30.Liver contained a low level (1.7%) of covalently bound residues. Metabolism studies using isolated trout hepatocytes produced a similar range of metabolites and a sulfate conjugate of hydroxylated Nonylphenol 30. Despite rapid metabolism and excretion, a substantial depot of parent compound remained in muscle which will have implications for the maintenance of Nonylphenol 30 residues and associated biological activity.Nonylphenol 30 (4-NP) is a well-known toxic environmental contaminant. The major objective of the present study was to identify reactive metabolites of 4-NP. Following incubations of 4-NP with NADPH- and GSH-supplemented human liver microsomes, 6 GSH conjugates, along with 19 oxidized metabolites, were detected by UPLC/Q-TOF mass spectrometry utilizing the mass defect filter method.Nonylphenol 30 has known human metabolites that include (4-Nonylphenyl) hydrogen sulfate.Nonylphenol 30 is a thick, yellow liquid. It is very slightly to insoluble in water. USE: Nonylphenol 30 is used to make lubricating oil additives, resins, plasticizers, fungicides, rubbers and plastics. These products are used in industry, agriculture and in the home. Household products containing Nonylphenol 30 include food packaging and rubber items intended for repeated use in contact with food . Nonylphenol 30 is a mixture component of nonylphenol which is present in many household maintenance products such as epoxy. Nonylphenols are being phased out of use in consumer products. EXPOSURE: Workers that use Nonylphenol 30 may breathe in vapors or have direct skin contact. The general population may be exposed by ingestion of or dermal contact with contaminated water and dermal contact with products containing this compound. Nonylphenol 30 has been detected in human breast milk, blood and urine. If Nonylphenol 30 is released to the environment, it will be very persistent. It will be broken down in air but is not expected to be broken down by sunlight. It will move slowly into air from moist soil and water surfaces. It is not expected to move through soil. It will be broken down by microorganisms and is expected to build up in fish, animals and humans. RISK: Altered function has been observed in human immune cells exposed to Nonylphenol 30 in a laboratory setting. These studies suggest that exposure to Nonylphenol 30 may increase the risk of autoimmune diseases, where the body's immune system attacks healthy cells, such as inflammatory bowel disease. However, there are no studies evaluating potential associations between Nonylphenol 30 exposure levels in humans and immune function. No additional data on the potential toxic effects of Nonylphenol 30 in humans were available. Severe eye damage was observed in laboratory animals following direct exposure. Increased immune responses to known allergens were observed in laboratory animals exposed to Nonylphenol 30 via injection, indicating that Nonylphenol 30 may aggravate allergic diseases. Data on the potential for Nonylphenol 30 to cause infertility, abortion, or birth defects were not available. However, risk factors for obesity (increases in body weight, fat mass and serum cholesterol) were observed in both first and second generation offspring of laboratory animals exposed to oral doses of Nonylphenol 30 during pregnancy only. Obesity risk factors were also observed in young laboratory animals directly exposed to Nonylphenol 30 via injection. Data on the potential for Nonylphenol 30 to cause cancer in laboratory animals were not available. The potential for Nonylphenol 30 to cause cancer in humans has not been assessed by the U.S. EPA IRIS program, the International Agency for Research on Cancer, or the U.S. National Toxicology Program 14th Report on Carcinogens. (SRC)The two commercial purity grades of Nonylphenol 30 are a technical grade which is composed of 10-12% 2-nonylphenol, 85-90% Nonylphenol 30, and up to 5% 2,4-dinonylphenol, and a high purity grade which contains 5% maximum 2-nonylphenol, 95% minimum Nonylphenol 30, and only a trace of 2,4-dinonylphenol.The pressurized liquid extraction (PLE) of Nonylphenol 30 (4-NP) with methanol (100 degrees C and 100 atm) from river sediments was compared with methanolic Soxhlet extraction, the standard method for the sediment analysis. The PLE method showed a precision (average RSD ranged from 6 to 33%) and an accuracy (average recovery 85 and 87% for 4-NP and 4-NPE, respectively) comparable to those of Soxhlet. The extraction was performed on river sediments and no organic carbon content influence was found. The comparative study presented in this paper demonstrates that PLE is an alternative suitable extraction method for Nonylphenol 30 and Nonylphenol 30 ethoxylate determination in sediments.Pursuant to section 8(d) of TSCA, EPA promulgated a model Health and Safety Data Reporting Rule. The section 8(d) model rule requires manufacturers, importers, and processors of listed chemical substances and mixtures to submit to EPA copies and lists of unpublished health and safety studies. Nonylphenol 30 is included on this list.The independent and combined effects of 2 chemicals, diazinon (an insecticide) and Nonylphenol 30 (a detergent metabolite), on the swimming behavior of the freshwater crustacean Daphnia pulex were examined. Cumulative distance and change in direction were measured repeatedly via optical tracking over 90 min. Exposure to low concentrations of diazinon (0.125-2 uM) or Nonylphenol 30 (0.25-4 uM) elicited significant concentration- and time-dependent effects on swimming behavior. Exposure to 0.5 uM Nonylphenol 30 alone did not significantly alter mean cumulative distance but did elicit a small, significant increase in mean angle, the measure of change in direction. When 0.5 uM Nonylphenol 30 was used in combination with diazinon (0.125-0.5 uM), it augmented the adverse impact of diazinon on the swimming behavior of Daphnia. Additionally, enhanced sensitivity to diazinon was observed in animals exposed to treated wastewater effluent for 24 hr prior to a diazinon challenge. The present experiments demonstrate that exposure to Nonylphenol 30 and complex chemical mixtures (e.g., treated wastewater) can enhance the toxicity of exposure to the insecticide diazinon.Nonylphenol 30 is a widely diffused and stable environmental contaminant, originating from the degradation of alkyl phenol ethoxylates, common surfactants employed in several industrial applications. Due to its hydrophobic nature, Nonylphenol 30 can easily accumulate in living organisms, including humans, where it displays a wide range of toxic effects. Since the gastrointestinal tract represents the main route by which Nonylphenol 30 enters the body, the intestine may be one of the first organs to be damaged by chronic exposure to this pollutant through the diet. In the present study, we investigated the effects of Nonylphenol 30 on a human intestinal epithelial cell line (Caco-2 cells). We demonstrated that Nonylphenol 30 was cytotoxic to cells, as revealed by a decrease of the cell number and the decrement of mitochondrial functionality after 24 hr of treatment. Nonylphenol 30 also reduced the number of cells entering into S-phase and interfered with epidermal growth factor signaling, with consequent negative effects on cell survival. In addition, Nonylphenol 30 induced apoptosis, involving the activation of caspase-3, and triggered an endoplasmic reticulum-stress response, as revealed by over-expression of GRP78 (78 kDa glucose-regulated protein) and activation of XBP1 (X-box binding protein-1). Together, these findings support the hypothesis that prolonged exposure to Nonylphenol 30 through the diet may lead to local damage at the level of intestinal mucosa, with potentially negative consequences for intestinal homeostasis and functionality.Exogenous substances altering the function of the endocrine system and exhibiting adverse health effects on the organism are defined as endocrine disruptors. Nonylphenol is one of the most abundant alkylphenol ethoxylate derivatives, being detected in food products. Diverse studies have classified nonylphenol as hazardous to the health, especially to male reproduction. This in vitro study aimed to examine the effects of Nonylphenol 30 on androstenedione and testosterone production as well as on the viability of Leydig cells of NMRI mice. The cells were cultured for 44 h with addition of 0.04; 0.2; 1.0; 2.5 and 5.0 ug/mL of Nonylphenol 30 and compared to the control. Quantification of testosterone and androstenedione directly from aliquots of the medium was performed by enzyme-linked immunosorbent assay. Cell viability was measured by the metabolic activity assay for mitochondrial functional activity. Androstenedione production significantly (P < 0.001) increased with 1.0; 2.5 and 5.0 ug/mL Nonylphenol 30. Although cAMP-stimulated testosterone production was not significantly affected by Nonylphenol 30, a tendency to attenuate the level of testosterone in the Leydig cells treated with 2.5 and 5.0 ug/mL Nonylphenol 30 was observed. The viability of mouse Leydig cells was slightly increased at the lowest doses of Nonylphenol 30 (0.04 and 0.2 ug/mL). We also observed an increase at higher concentrations of the substance (1.0; 2.5 and 5.0 ug/mL), but this increase was not significant. Further investigations are required to establish the biological significance and possible reproductive implications.

no cas: 68412-54-4, NP 6, Polyoxyethylene, Nonylphenyl Ether, Polyethylene Mono(nonylphenyl)ether Glycols, Nonylphenol, branched, ethoxylated Poly (oxy-1,2-ethanediyl), alpha -(nonylphenyl)-omega-hydroxy-, branched (CAS[#] 68412-54-4) Poly(oxy-1,2-ethanediyl), α-(nonylphenyl)-ω-hydroxy-, branched; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-(nonylphenyl)-.omega.-hydroxy-, branched; (OLIGOMER) Nonylphenol, branched, ethoxylated (> 1 < 2.5 mol EO); 1-ethoxy-4-(7-methyloctyl)benzene; 2-[2-(4-nonylphenoxy)ethoxy]ethanol; 2-{2-[4-(2,4,5-trimethylhexan-3-yl)phenoxy]polyethoxy}ethanol; Alkylphenol ethoxylate; Branched alkylphenol ethoxylate; BRANCHED-NONYLPHENOL, ETHOXYLATED (R53); Ethoxylated Nonylphenol; Ethoxylated nonylphenol, branched Ethoxyliertes Nonylphenol; Nonidet P40; Nonoxynol-8; Nonyl phenol ethoxylate; nonyl phenol, branched, ethoxylated; nonylphenol (polyethyleneoxy) ethanol; NONYLPHENOL BRANCHED POLYETHOXYLATE; Nonylphenol, branched, ethoxylated (> 1 < 2.5 mol EO); Nonylphenol, branched, ethoxylated (NPEO); Nonylphenol, branched, ethoxylated (polymer); Nonylphenol, branched, ethoxylated more than 1 and less 2.5 mol EO; Nonylphenoxy poly(ethyleneoxy)ethanol, branched; Nonylphenoxypoly(ethyleneoxy) ethanol; Poly (oxy-1,2-ethanediyl), alpha -(nonylphenyl)-omega- hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .α.-(nonylphenyl)-.ω.-hydroxy-, branched; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), a-(nonylphenyl)-w-hydroxy-, branched; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha.-(nonylphenyl)-.omega.-hydroxy-, branched; Polyoxyethylene (9) nonylphenylether, branched; SURFACTANT; s: (C9) Branched alkylphenol, ethoxylate: ABEX NP 650 S; Antarox CO 210; 1,5-EO; ANTAROX CO 997; 100-EO; Antarox-CO-850; 20-EO; APEO C9 branched + 20EO; 20-EO; APEO C9 branched + 6EO; 6-EO; APEO C9 branched + nEO; n-EO; APEO C9 branched+ 9-10EO; 9-10-EO; Berol 02; 6-EO; 100% Active Matter; active substance; Berol 09; 10-EO; 100% Active Matter; active substance; Berol 267; 8-EO; Berol 268; Berol 26; 4-EO; Berol Wasc; 9-10-EO; 95% Active Matter; active substance; Branched-nonylphenol, ethoxylate; Ethylan TU; 100% Active Matter; active substance; i-Nonylphenol + 20 EO; 20-EO; 99,7% Active Matter; active substance;Nonylphenol ether branched with EO; Nonylphenolether verzweigt mit EO; Nonylphenoxydiglycol; Nonylphenoxypolyethoxy-Ethanol (branched ethoxylated nonylphenol);Phenol, nonyl-, branched, et-hoxylated; Phenol, nonyl-, verzweigt, ethoxyliert; Poly(oxy-1,2-ethandiyl), α-(nonylphenyl)-ω-hydroxy-, verzweigt; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-(nonylphenyl)-omega-hydroxy-, branched; Polyethylene glycol mono(branched nonylphenyl) ether; Polyoxyethylene branched-C9-alkylphenol

Nonylphenol 6 IUPAC Name 4-nonylphenol Nonylphenol 6 InChI 1S/C15H24O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-14-10-12-15(16)13-11-14/h10-13,16H,2-9H2,1H3 Nonylphenol 6 InChI Key IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol 6 Canonical SMILES CCCCCCCCCC1=CC=C(C=C1)O Nonylphenol 6 Molecular Formula C15H24O Nonylphenol 6 CAS 104-40-5 Nonylphenol 6 Deprecated CAS 29832-11-9 Nonylphenol 6 European Community (EC) Number 203-199-4 Nonylphenol 6 DSSTox Substance ID DTXSID0028375 Nonylphenol 6 Physical Description Solid Nonylphenol 6 Color/Form Viscous, yellow liquid Nonylphenol 6 Boiling Point 317 °C Nonylphenol 6 Melting Point 42.0 °C Nonylphenol 6 Flash Point 113 °C (235 °F) - closed cup Nonylphenol 6 Solubility 3.18e-05 M Nonylphenol 6 Density 0.950 g/cu cm at 20 °C Nonylphenol 6 Vapor Pressure 8.18e-04 mmHg Nonylphenol 6 LogP 5.76 (LogP) Nonylphenol 6 Decomposition When heated to decomposition it emits acrid smoke and irritating vapors. Nonylphenol 6 Refractive Index Index of refraction: 1.513 at 20 °C Nonylphenol 6 Molecular Weight 220.35 g/mol Nonylphenol 6 XLogP3 5.9 Nonylphenol 6 Hydrogen Bond Donor Count 1 Nonylphenol 6 Hydrogen Bond Acceptor Count 1 Nonylphenol 6 Rotatable Bond Count 8 Nonylphenol 6 Exact Mass 220.182715 g/mol Nonylphenol 6 Monoisotopic Mass 220.182715 g/mol Nonylphenol 6 Topological Polar Surface Area 20.2 Ų Nonylphenol 6 Heavy Atom Count 16 Nonylphenol 6 Formal Charge 0 Nonylphenol 6 Complexity 148 Nonylphenol 6 Isotope Atom Count 0 Nonylphenol 6 Defined Atom Stereocenter Count 0 Nonylphenol 6 Undefined Atom Stereocenter Count 0 Nonylphenol 6 Defined Bond Stereocenter Count 0 Nonylphenol 6 Undefined Bond Stereocenter Count 0 Nonylphenol 6 Covalently-Bonded Unit Count 1 Nonylphenol 6 Compound Is Canonicalized Yes Nonylphenol 6 is a member of the class of phenols that is phenol which is para-substituted with a nonyl group. It has a role as an environmental contaminant.Nonylphenol 6 (4-NP) is an estrogenic endocrine active chemical that is present in detergents and is known to contaminate food and drinking water. The predominant metabolite in bile was a glucuronide conjugate of Nonylphenol 6. Other metabolites included glucuronide conjugates of ring or side chain hydroxylated Nonylphenol 6.Liver contained a low level (1.7%) of covalently bound residues. Metabolism studies using isolated trout hepatocytes produced a similar range of metabolites and a sulfate conjugate of hydroxylated Nonylphenol 6. Despite rapid metabolism and excretion, a substantial depot of parent compound remained in muscle which will have implications for the maintenance of Nonylphenol 6 residues and associated biological activity.Nonylphenol 6 (4-NP) is a well-known toxic environmental contaminant. The major objective of the present study was to identify reactive metabolites of 4-NP. Following incubations of 4-NP with NADPH- and GSH-supplemented human liver microsomes, 6 GSH conjugates, along with 19 oxidized metabolites, were detected by UPLC/Q-TOF mass spectrometry utilizing the mass defect filter method.Nonylphenol 6 has known human metabolites that include (4-Nonylphenyl) hydrogen sulfate.Nonylphenol 6 is a thick, yellow liquid. It is very slightly to insoluble in water. USE: Nonylphenol 6 is used to make lubricating oil additives, resins, plasticizers, fungicides, rubbers and plastics. These products are used in industry, agriculture and in the home. Household products containing Nonylphenol 6 include food packaging and rubber items intended for repeated use in contact with food . Nonylphenol 6 is a mixture component of nonylphenol which is present in many household maintenance products such as epoxy. Nonylphenols are being phased out of use in consumer products. EXPOSURE: Workers that use Nonylphenol 6 may breathe in vapors or have direct skin contact. The general population may be exposed by ingestion of or dermal contact with contaminated water and dermal contact with products containing this compound. Nonylphenol 6 has been detected in human breast milk, blood and urine. If Nonylphenol 6 is released to the environment, it will be very persistent. It will be broken down in air but is not expected to be broken down by sunlight. It will move slowly into air from moist soil and water surfaces. It is not expected to move through soil. It will be broken down by microorganisms and is expected to build up in fish, animals and humans. RISK: Altered function has been observed in human immune cells exposed to Nonylphenol 6 in a laboratory setting. These studies suggest that exposure to Nonylphenol 6 may increase the risk of autoimmune diseases, where the body's immune system attacks healthy cells, such as inflammatory bowel disease. However, there are no studies evaluating potential associations between Nonylphenol 6 exposure levels in humans and immune function. No additional data on the potential toxic effects of Nonylphenol 6 in humans were available. Severe eye damage was observed in laboratory animals following direct exposure. Increased immune responses to known allergens were observed in laboratory animals exposed to Nonylphenol 6 via injection, indicating that Nonylphenol 6 may aggravate allergic diseases. Data on the potential for Nonylphenol 6 to cause infertility, abortion, or birth defects were not available. However, risk factors for obesity (increases in body weight, fat mass and serum cholesterol) were observed in both first and second generation offspring of laboratory animals exposed to oral doses of Nonylphenol 6 during pregnancy only. Obesity risk factors were also observed in young laboratory animals directly exposed to Nonylphenol 6 via injection. Data on the potential for Nonylphenol 6 to cause cancer in laboratory animals were not available. The potential for Nonylphenol 6 to cause cancer in humans has not been assessed by the U.S. EPA IRIS program, the International Agency for Research on Cancer, or the U.S. National Toxicology Program 14th Report on Carcinogens. (SRC)The two commercial purity grades of Nonylphenol 6 are a technical grade which is composed of 10-12% 2-nonylphenol, 85-90% Nonylphenol 6, and up to 5% 2,4-dinonylphenol, and a high purity grade which contains 5% maximum 2-nonylphenol, 95% minimum Nonylphenol 6, and only a trace of 2,4-dinonylphenol.The pressurized liquid extraction (PLE) of Nonylphenol 6 (4-NP) with methanol (100 degrees C and 100 atm) from river sediments was compared with methanolic Soxhlet extraction, the standard method for the sediment analysis. The PLE method showed a precision (average RSD ranged from 6 to 33%) and an accuracy (average recovery 85 and 87% for 4-NP and 4-NPE, respectively) comparable to those of Soxhlet. The extraction was performed on river sediments and no organic carbon content influence was found. The comparative study presented in this paper demonstrates that PLE is an alternative suitable extraction method for Nonylphenol 6 and Nonylphenol 6 ethoxylate determination in sediments.Pursuant to section 8(d) of TSCA, EPA promulgated a model Health and Safety Data Reporting Rule. The section 8(d) model rule requires manufacturers, importers, and processors of listed chemical substances and mixtures to submit to EPA copies and lists of unpublished health and safety studies. Nonylphenol 6 is included on this list.The independent and combined effects of 2 chemicals, diazinon (an insecticide) and Nonylphenol 6 (a detergent metabolite), on the swimming behavior of the freshwater crustacean Daphnia pulex were examined. Cumulative distance and change in direction were measured repeatedly via optical tracking over 90 min. Exposure to low concentrations of diazinon (0.125-2 uM) or Nonylphenol 6 (0.25-4 uM) elicited significant concentration- and time-dependent effects on swimming behavior. Exposure to 0.5 uM Nonylphenol 6 alone did not significantly alter mean cumulative distance but did elicit a small, significant increase in mean angle, the measure of change in direction. When 0.5 uM Nonylphenol 6 was used in combination with diazinon (0.125-0.5 uM), it augmented the adverse impact of diazinon on the swimming behavior of Daphnia. Additionally, enhanced sensitivity to diazinon was observed in animals exposed to treated wastewater effluent for 24 hr prior to a diazinon challenge. The present experiments demonstrate that exposure to Nonylphenol 6 and complex chemical mixtures (e.g., treated wastewater) can enhance the toxicity of exposure to the insecticide diazinon.Nonylphenol 6 is a widely diffused and stable environmental contaminant, originating from the degradation of alkyl phenol ethoxylates, common surfactants employed in several industrial applications. Due to its hydrophobic nature, Nonylphenol 6 can easily accumulate in living organisms, including humans, where it displays a wide range of toxic effects. Since the gastrointestinal tract represents the main route by which Nonylphenol 6 enters the body, the intestine may be one of the first organs to be damaged by chronic exposure to this pollutant through the diet. In the present study, we investigated the effects of Nonylphenol 6 on a human intestinal epithelial cell line (Caco-2 cells). We demonstrated that Nonylphenol 6 was cytotoxic to cells, as revealed by a decrease of the cell number and the decrement of mitochondrial functionality after 24 hr of treatment. Nonylphenol 6 also reduced the number of cells entering into S-phase and interfered with epidermal growth factor signaling, with consequent negative effects on cell survival. In addition, Nonylphenol 6 induced apoptosis, involving the activation of caspase-3, and triggered an endoplasmic reticulum-stress response, as revealed by over-expression of GRP78 (78 kDa glucose-regulated protein) and activation of XBP1 (X-box binding protein-1). Together, these findings support the hypothesis that prolonged exposure to Nonylphenol 6 through the diet may lead to local damage at the level of intestinal mucosa, with potentially negative consequences for intestinal homeostasis and functionality.Exogenous substances altering the function of the endocrine system and exhibiting adverse health effects on the organism are defined as endocrine disruptors. Nonylphenol is one of the most abundant alkylphenol ethoxylate derivatives, being detected in food products. Diverse studies have classified nonylphenol as hazardous to the health, especially to male reproduction. This in vitro study aimed to examine the effects of Nonylphenol 6 on androstenedione and testosterone production as well as on the viability of Leydig cells of NMRI mice. The cells were cultured for 44 h with addition of 0.04; 0.2; 1.0; 2.5 and 5.0 ug/mL of Nonylphenol 6 and compared to the control. Quantification of testosterone and androstenedione directly from aliquots of the medium was performed by enzyme-linked immunosorbent assay. Cell viability was measured by the metabolic activity assay for mitochondrial functional activity. Androstenedione production significantly (P < 0.001) increased with 1.0; 2.5 and 5.0 ug/mL Nonylphenol 6. Although cAMP-stimulated testosterone production was not significantly affected by Nonylphenol 6, a tendency to attenuate the level of testosterone in the Leydig cells treated with 2.5 and 5.0 ug/mL Nonylphenol 6 was observed. The viability of mouse Leydig cells was slightly increased at the lowest doses of Nonylphenol 6 (0.04 and 0.2 ug/mL). We also observed an increase at higher concentrations of the substance (1.0; 2.5 and 5.0 ug/mL), but this increase was not significant. Further investigations are required to establish the biological significance and possible reproductive implications.

no cas: 68412-54-4, NP 7, Polyoxyethylene, Nonylphenyl Ether, Polyethylene Mono(nonylphenyl)ether Glycols, Nonylphenol, branched, ethoxylated Poly (oxy-1,2-ethanediyl), alpha -(nonylphenyl)-omega-hydroxy-, branched (CAS[#] 68412-54-4) Poly(oxy-1,2-ethanediyl), α-(nonylphenyl)-ω-hydroxy-, branched; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-(nonylphenyl)-.omega.-hydroxy-, branched; (OLIGOMER) Nonylphenol, branched, ethoxylated (> 1 < 2.5 mol EO); 1-ethoxy-4-(7-methyloctyl)benzene; 2-[2-(4-nonylphenoxy)ethoxy]ethanol; 2-{2-[4-(2,4,5-trimethylhexan-3-yl)phenoxy]polyethoxy}ethanol; Alkylphenol ethoxylate; Branched alkylphenol ethoxylate; BRANCHED-NONYLPHENOL, ETHOXYLATED (R53); Ethoxylated Nonylphenol; Ethoxylated nonylphenol, branched Ethoxyliertes Nonylphenol; Nonidet P40; Nonoxynol-8; Nonyl phenol ethoxylate; nonyl phenol, branched, ethoxylated; nonylphenol (polyethyleneoxy) ethanol; NONYLPHENOL BRANCHED POLYETHOXYLATE; Nonylphenol, branched, ethoxylated (> 1 < 2.5 mol EO); Nonylphenol, branched, ethoxylated (NPEO); Nonylphenol, branched, ethoxylated (polymer); Nonylphenol, branched, ethoxylated more than 1 and less 2.5 mol EO; Nonylphenoxy poly(ethyleneoxy)ethanol, branched; Nonylphenoxypoly(ethyleneoxy) ethanol; Poly (oxy-1,2-ethanediyl), alpha -(nonylphenyl)-omega- hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .α.-(nonylphenyl)-.ω.-hydroxy-, branched; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), a-(nonylphenyl)-w-hydroxy-, branched; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha.-(nonylphenyl)-.omega.-hydroxy-, branched; Polyoxyethylene (9) nonylphenylether, branched; SURFACTANT; s: (C9) Branched alkylphenol, ethoxylate: ABEX NP 650 S; Antarox CO 210; 1,5-EO; ANTAROX CO 997; 100-EO; Antarox-CO-850; 20-EO; APEO C9 branched + 20EO; 20-EO; APEO C9 branched + 6EO; 6-EO; APEO C9 branched + nEO; n-EO; APEO C9 branched+ 9-10EO; 9-10-EO; Berol 02; 6-EO; 100% Active Matter; active substance; Berol 09; 10-EO; 100% Active Matter; active substance; Berol 267; 8-EO; Berol 268; Berol 26; 4-EO; Berol Wasc; 9-10-EO; 95% Active Matter; active substance; Branched-nonylphenol, ethoxylate; Ethylan TU; 100% Active Matter; active substance; i-Nonylphenol + 20 EO; 20-EO; 99,7% Active Matter; active substance;Nonylphenol ether branched with EO; Nonylphenolether verzweigt mit EO; Nonylphenoxydiglycol; Nonylphenoxypolyethoxy-Ethanol (branched ethoxylated nonylphenol);Phenol, nonyl-, branched, et-hoxylated; Phenol, nonyl-, verzweigt, ethoxyliert; Poly(oxy-1,2-ethandiyl), α-(nonylphenyl)-ω-hydroxy-, verzweigt; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-(nonylphenyl)-omega-hydroxy-, branched; Polyethylene glycol mono(branched nonylphenyl) ether; Polyoxyethylene branched-C9-alkylphenol

no cas: 68412-54-4, NP 8, Polyoxyethylene, Nonylphenyl Ether, Polyethylene Mono(nonylphenyl)ether Glycols, Nonylphenol, branched, ethoxylated; Poly (oxy-1,2-ethanediyl), alpha -(nonylphenyl)-omega-hydroxy-, branched (CAS[#] 68412-54-4) Poly(oxy-1,2-ethanediyl), α-(nonylphenyl)-ω-hydroxy-, branched; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-(nonylphenyl)-.omega.-hydroxy-, branched; (OLIGOMER) Nonylphenol, branched, ethoxylated (> 1 < 2.5 mol EO); 1-ethoxy-4-(7-methyloctyl)benzene; 2-[2-(4-nonylphenoxy)ethoxy]ethanol; 2-{2-[4-(2,4,5-trimethylhexan-3-yl)phenoxy]polyethoxy}ethanol; Alkylphenol ethoxylate; Branched alkylphenol ethoxylate; BRANCHED-NONYLPHENOL, ETHOXYLATED (R53); Ethoxylated Nonylphenol; Ethoxylated nonylphenol, branched Ethoxyliertes Nonylphenol; Nonidet P40; Nonoxynol-8; Nonyl phenol ethoxylate; nonyl phenol, branched, ethoxylated; nonylphenol (polyethyleneoxy) ethanol; NONYLPHENOL BRANCHED POLYETHOXYLATE; Nonylphenol, branched, ethoxylated (> 1 < 2.5 mol EO); Nonylphenol, branched, ethoxylated (NPEO); Nonylphenol, branched, ethoxylated (polymer); Nonylphenol, branched, ethoxylated more than 1 and less 2.5 mol EO; Nonylphenoxy poly(ethyleneoxy)ethanol, branched; Nonylphenoxypoly(ethyleneoxy) ethanol; Poly (oxy-1,2-ethanediyl), alpha -(nonylphenyl)-omega- hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .α.-(nonylphenyl)-.ω.-hydroxy-, branched; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), a-(nonylphenyl)-w-hydroxy-, branched; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha.-(nonylphenyl)-.omega.-hydroxy-, branched; Polyoxyethylene (9) nonylphenylether, branched; SURFACTANT; s: (C9) Branched alkylphenol, ethoxylate: ABEX NP 650 S; Antarox CO 210; 1,5-EO; ANTAROX CO 997; 100-EO; Antarox-CO-850; 20-EO; APEO C9 branched + 20EO; 20-EO; APEO C9 branched + 6EO; 6-EO; APEO C9 branched + nEO; n-EO; APEO C9 branched+ 9-10EO; 9-10-EO; Berol 02; 6-EO; 100% Active Matter; active substance; Berol 09; 10-EO; 100% Active Matter; active substance; Berol 267; 8-EO; Berol 268; Berol 26; 4-EO; Berol Wasc; 9-10-EO; 95% Active Matter; active substance; Branched-nonylphenol, ethoxylate; Ethylan TU; 100% Active Matter; active substance; i-Nonylphenol + 20 EO; 20-EO; 99,7% Active Matter; active substance;Nonylphenol ether branched with EO; Nonylphenolether verzweigt mit EO; Nonylphenoxydiglycol; Nonylphenoxypolyethoxy-Ethanol (branched ethoxylated nonylphenol);Phenol, nonyl-, branched, et-hoxylated; Phenol, nonyl-, verzweigt, ethoxyliert; Poly(oxy-1,2-ethandiyl), α-(nonylphenyl)-ω-hydroxy-, verzweigt; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-(nonylphenyl)-omega-hydroxy-, branched; Polyethylene glycol mono(branched nonylphenyl) ether; Polyoxyethylene branched-C9-alkylphenol

Nonylphenol 8 IUPAC Name 4-nonylphenol Nonylphenol 8 InChI 1S/C15H24O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-14-10-12-15(16)13-11-14/h10-13,16H,2-9H2,1H3 Nonylphenol 8 InChI Key IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol 8 Canonical SMILES CCCCCCCCCC1=CC=C(C=C1)O Nonylphenol 8 Molecular Formula C15H24O Nonylphenol 8 CAS 104-40-5 Nonylphenol 8 Deprecated CAS 29832-11-9 Nonylphenol 8 European Community (EC) Number 203-199-4 Nonylphenol 8 DSSTox Substance ID DTXSID0028375 Nonylphenol 8 Physical Description Solid Nonylphenol 8 Color/Form Viscous, yellow liquid Nonylphenol 8 Boiling Point 317 °C Nonylphenol 8 Melting Point 42.0 °C Nonylphenol 8 Flash Point 113 °C (235 °F) - closed cup Nonylphenol 8 Solubility 3.18e-05 M Nonylphenol 8 Density 0.950 g/cu cm at 20 °C Nonylphenol 8 Vapor Pressure 8.18e-04 mmHg Nonylphenol 8 LogP 5.76 (LogP) Nonylphenol 8 Decomposition When heated to decomposition it emits acrid smoke and irritating vapors. Nonylphenol 8 Refractive Index Index of refraction: 1.513 at 20 °C Nonylphenol 8 Molecular Weight 220.35 g/mol Nonylphenol 8 XLogP3 5.9 Nonylphenol 8 Hydrogen Bond Donor Count 1 Nonylphenol 8 Hydrogen Bond Acceptor Count 1 Nonylphenol 8 Rotatable Bond Count 8 Nonylphenol 8 Exact Mass 220.182715 g/mol Nonylphenol 8 Monoisotopic Mass 220.182715 g/mol Nonylphenol 8 Topological Polar Surface Area 20.2 Ų Nonylphenol 8 Heavy Atom Count 16 Nonylphenol 8 Formal Charge 0 Nonylphenol 8 Complexity 148 Nonylphenol 8 Isotope Atom Count 0 Nonylphenol 8 Defined Atom Stereocenter Count 0 Nonylphenol 8 Undefined Atom Stereocenter Count 0 Nonylphenol 8 Defined Bond Stereocenter Count 0 Nonylphenol 8 Undefined Bond Stereocenter Count 0 Nonylphenol 8 Covalently-Bonded Unit Count 1 Nonylphenol 8 Compound Is Canonicalized Yes Nonylphenol 8 is a member of the class of phenols that is phenol which is para-substituted with a nonyl group. It has a role as an environmental contaminant.Nonylphenol 8 (4-NP) is an estrogenic endocrine active chemical that is present in detergents and is known to contaminate food and drinking water. The predominant metabolite in bile was a glucuronide conjugate of Nonylphenol 8. Other metabolites included glucuronide conjugates of ring or side chain hydroxylated Nonylphenol 8.Liver contained a low level (1.7%) of covalently bound residues. Metabolism studies using isolated trout hepatocytes produced a similar range of metabolites and a sulfate conjugate of hydroxylated Nonylphenol 8. Despite rapid metabolism and excretion, a substantial depot of parent compound remained in muscle which will have implications for the maintenance of Nonylphenol 8 residues and associated biological activity.Nonylphenol 8 (4-NP) is a well-known toxic environmental contaminant. The major objective of the present study was to identify reactive metabolites of 4-NP. Following incubations of 4-NP with NADPH- and GSH-supplemented human liver microsomes, 6 GSH conjugates, along with 19 oxidized metabolites, were detected by UPLC/Q-TOF mass spectrometry utilizing the mass defect filter method.Nonylphenol 8 has known human metabolites that include (4-Nonylphenyl) hydrogen sulfate.Nonylphenol 8 is a thick, yellow liquid. It is very slightly to insoluble in water. USE: Nonylphenol 8 is used to make lubricating oil additives, resins, plasticizers, fungicides, rubbers and plastics. These products are used in industry, agriculture and in the home. Household products containing Nonylphenol 8 include food packaging and rubber items intended for repeated use in contact with food . Nonylphenol 8 is a mixture component of nonylphenol which is present in many household maintenance products such as epoxy. Nonylphenols are being phased out of use in consumer products. EXPOSURE: Workers that use Nonylphenol 8 may breathe in vapors or have direct skin contact. The general population may be exposed by ingestion of or dermal contact with contaminated water and dermal contact with products containing this compound. Nonylphenol 8 has been detected in human breast milk, blood and urine. If Nonylphenol 8 is released to the environment, it will be very persistent. It will be broken down in air but is not expected to be broken down by sunlight. It will move slowly into air from moist soil and water surfaces. It is not expected to move through soil. It will be broken down by microorganisms and is expected to build up in fish, animals and humans. RISK: Altered function has been observed in human immune cells exposed to Nonylphenol 8 in a laboratory setting. These studies suggest that exposure to Nonylphenol 8 may increase the risk of autoimmune diseases, where the body's immune system attacks healthy cells, such as inflammatory bowel disease. However, there are no studies evaluating potential associations between Nonylphenol 8 exposure levels in humans and immune function. No additional data on the potential toxic effects of Nonylphenol 8 in humans were available. Severe eye damage was observed in laboratory animals following direct exposure. Increased immune responses to known allergens were observed in laboratory animals exposed to Nonylphenol 8 via injection, indicating that Nonylphenol 8 may aggravate allergic diseases. Data on the potential for Nonylphenol 8 to cause infertility, abortion, or birth defects were not available. However, risk factors for obesity (increases in body weight, fat mass and serum cholesterol) were observed in both first and second generation offspring of laboratory animals exposed to oral doses of Nonylphenol 8 during pregnancy only. Obesity risk factors were also observed in young laboratory animals directly exposed to Nonylphenol 8 via injection. Data on the potential for Nonylphenol 8 to cause cancer in laboratory animals were not available. The potential for Nonylphenol 8 to cause cancer in humans has not been assessed by the U.S. EPA IRIS program, the International Agency for Research on Cancer, or the U.S. National Toxicology Program 14th Report on Carcinogens. (SRC)The two commercial purity grades of Nonylphenol 8 are a technical grade which is composed of 10-12% 2-nonylphenol, 85-90% Nonylphenol 8, and up to 5% 2,4-dinonylphenol, and a high purity grade which contains 5% maximum 2-nonylphenol, 95% minimum Nonylphenol 8, and only a trace of 2,4-dinonylphenol.The pressurized liquid extraction (PLE) of Nonylphenol 8 (4-NP) with methanol (100 degrees C and 100 atm) from river sediments was compared with methanolic Soxhlet extraction, the standard method for the sediment analysis. The PLE method showed a precision (average RSD ranged from 6 to 33%) and an accuracy (average recovery 85 and 87% for 4-NP and 4-NPE, respectively) comparable to those of Soxhlet. The extraction was performed on river sediments and no organic carbon content influence was found. The comparative study presented in this paper demonstrates that PLE is an alternative suitable extraction method for Nonylphenol 8 and Nonylphenol 8 ethoxylate determination in sediments.Pursuant to section 8(d) of TSCA, EPA promulgated a model Health and Safety Data Reporting Rule. The section 8(d) model rule requires manufacturers, importers, and processors of listed chemical substances and mixtures to submit to EPA copies and lists of unpublished health and safety studies. Nonylphenol 8 is included on this list.The independent and combined effects of 2 chemicals, diazinon (an insecticide) and Nonylphenol 8 (a detergent metabolite), on the swimming behavior of the freshwater crustacean Daphnia pulex were examined. Cumulative distance and change in direction were measured repeatedly via optical tracking over 90 min. Exposure to low concentrations of diazinon (0.125-2 uM) or Nonylphenol 8 (0.25-4 uM) elicited significant concentration- and time-dependent effects on swimming behavior. Exposure to 0.5 uM Nonylphenol 8 alone did not significantly alter mean cumulative distance but did elicit a small, significant increase in mean angle, the measure of change in direction. When 0.5 uM Nonylphenol 8 was used in combination with diazinon (0.125-0.5 uM), it augmented the adverse impact of diazinon on the swimming behavior of Daphnia. Additionally, enhanced sensitivity to diazinon was observed in animals exposed to treated wastewater effluent for 24 hr prior to a diazinon challenge. The present experiments demonstrate that exposure to Nonylphenol 8 and complex chemical mixtures (e.g., treated wastewater) can enhance the toxicity of exposure to the insecticide diazinon.Nonylphenol 8 is a widely diffused and stable environmental contaminant, originating from the degradation of alkyl phenol ethoxylates, common surfactants employed in several industrial applications. Due to its hydrophobic nature, Nonylphenol 8 can easily accumulate in living organisms, including humans, where it displays a wide range of toxic effects. Since the gastrointestinal tract represents the main route by which Nonylphenol 8 enters the body, the intestine may be one of the first organs to be damaged by chronic exposure to this pollutant through the diet. In the present study, we investigated the effects of Nonylphenol 8 on a human intestinal epithelial cell line (Caco-2 cells). We demonstrated that Nonylphenol 8 was cytotoxic to cells, as revealed by a decrease of the cell number and the decrement of mitochondrial functionality after 24 hr of treatment. Nonylphenol 8 also reduced the number of cells entering into S-phase and interfered with epidermal growth factor signaling, with consequent negative effects on cell survival. In addition, Nonylphenol 8 induced apoptosis, involving the activation of caspase-3, and triggered an endoplasmic reticulum-stress response, as revealed by over-expression of GRP78 (78 kDa glucose-regulated protein) and activation of XBP1 (X-box binding protein-1). Together, these findings support the hypothesis that prolonged exposure to Nonylphenol 8 through the diet may lead to local damage at the level of intestinal mucosa, with potentially negative consequences for intestinal homeostasis and functionality.Exogenous substances altering the function of the endocrine system and exhibiting adverse health effects on the organism are defined as endocrine disruptors. Nonylphenol is one of the most abundant alkylphenol ethoxylate derivatives, being detected in food products. Diverse studies have classified nonylphenol as hazardous to the health, especially to male reproduction. This in vitro study aimed to examine the effects of Nonylphenol 8 on androstenedione and testosterone production as well as on the viability of Leydig cells of NMRI mice. The cells were cultured for 44 h with addition of 0.04; 0.2; 1.0; 2.5 and 5.0 ug/mL of Nonylphenol 8 and compared to the control. Quantification of testosterone and androstenedione directly from aliquots of the medium was performed by enzyme-linked immunosorbent assay. Cell viability was measured by the metabolic activity assay for mitochondrial functional activity. Androstenedione production significantly (P < 0.001) increased with 1.0; 2.5 and 5.0 ug/mL Nonylphenol 8. Although cAMP-stimulated testosterone production was not significantly affected by Nonylphenol 8, a tendency to attenuate the level of testosterone in the Leydig cells treated with 2.5 and 5.0 ug/mL Nonylphenol 8 was observed. The viability of mouse Leydig cells was slightly increased at the lowest doses of Nonylphenol 8 (0.04 and 0.2 ug/mL). We also observed an increase at higher concentrations of the substance (1.0; 2.5 and 5.0 ug/mL), but this increase was not significant. Further investigations are required to establish the biological significance and possible reproductive implications.

no cas: 68412-54-4, NP 9, Polyoxyethylene, Nonylphenyl Ether, Polyethylene Mono(nonylphenyl)ether Glycols, Nonylphenol, branched, ethoxylated Poly (oxy-1,2-ethanediyl), alpha -(nonylphenyl)-omega-hydroxy-, branched (CAS[#] 68412-54-4), Poly(oxy-1,2-ethanediyl), α-(nonylphenyl)-ω-hydroxy-, branched; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-(nonylphenyl)-.omega.-hydroxy-, branched; (OLIGOMER) Nonylphenol, branched, ethoxylated (> 1 < 2.5 mol EO); 1-ethoxy-4-(7-methyloctyl)benzene; 2-[2-(4-nonylphenoxy)ethoxy]ethanol; 2-{2-[4-(2,4,5-trimethylhexan-3-yl)phenoxy]polyethoxy}ethanol; Alkylphenol ethoxylate; Branched alkylphenol ethoxylate; BRANCHED-NONYLPHENOL, ETHOXYLATED (R53); Ethoxylated Nonylphenol; Ethoxylated nonylphenol, branched; Ethoxyliertes Nonylphenol; Nonidet P40; Nonoxynol-8; Nonyl phenol ethoxylate; nonyl phenol, branched, ethoxylated; nonylphenol (polyethyleneoxy) ethanol; NONYLPHENOL BRANCHED POLYETHOXYLATE; Nonylphenol, branched, ethoxylated (> 1 < 2.5 mol EO); Nonylphenol, branched, ethoxylated (NPEO); Nonylphenol, branched, ethoxylated (polymer); Nonylphenol, branched, ethoxylated more than 1 and less 2.5 mol EO; Nonylphenoxy poly(ethyleneoxy)ethanol, branched; Nonylphenoxypoly(ethyleneoxy) ethanol; Poly (oxy-1,2-ethanediyl), alpha -(nonylphenyl)-omega- hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .α.-(nonylphenyl)-.ω.-hydroxy-, branched; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), a-(nonylphenyl)-w-hydroxy-, branched; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha.-(nonylphenyl)-.omega.-hydroxy-, branched; Polyoxyethylene (9) nonylphenylether, branched; SURFACTANT; s: (C9) Branched alkylphenol, ethoxylate: ABEX NP 650 S; Antarox CO 210; 1,5-EO; ANTAROX CO 997; 100-EO; Antarox-CO-850; 20-EO; APEO C9 branched + 20EO; 20-EO; APEO C9 branched + 6EO; 6-EO; APEO C9 branched + nEO; n-EO; APEO C9 branched+ 9-10EO; 9-10-EO; Berol 02; 6-EO; 100% Active Matter; active substance; Berol 09; 10-EO; 100% Active Matter; active substance; Berol 267; 8-EO; Berol 268; Berol 26; 4-EO; Berol Wasc; 9-10-EO; 95% Active Matter; active substance; Branched-nonylphenol, ethoxylate; Ethylan TU; 100% Active Matter; active substance; i-Nonylphenol + 20 EO; 20-EO; 99,7% Active Matter; active substance;Nonylphenol ether branched with EO; Nonylphenolether verzweigt mit EO; Nonylphenoxydiglycol; Nonylphenoxypolyethoxy-Ethanol (branched ethoxylated nonylphenol);Phenol, nonyl-, branched, et-hoxylated; Phenol, nonyl-, verzweigt, ethoxyliert; Poly(oxy-1,2-ethandiyl), α-(nonylphenyl)-ω-hydroxy-, verzweigt; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-(nonylphenyl)-omega-hydroxy-, branched; Polyethylene glycol mono(branched nonylphenyl) ether; Polyoxyethylene branched-C9-alkylphenol

SYNONYMS 1-Hydroxypropane;1-Propanol;Ethylcarbinol;n-Propanol;N-PROPYL ALCOHOL;NSC 30300;Optal;Osmosol extra;Propan-1-ol;propane-1-ol;PROPANOL;Propyl alcohol CAS NO:71-23-8

Norpace представляет собой органоаммонийфосфат.
Norpace принадлежит к группе лекарств, называемых антиаритмическими средствами, которые используются для лечения нерегулярного сердцебиения.
Norpace доступен как в пероральной, так и в внутривенной формах и имеет низкую степень токсичности.

Номер КАС: 3737-09-5
Формула: C21H29N3O
Молярная масса: 339,483 г·моль-1

Norpace — антиаритмический препарат, применяемый при лечении желудочковой тахикардии.
Norpace является блокатором натриевых каналов и относится к антиаритмическим средствам класса 1а.

Norpace оказывает отрицательное инотропное действие на миокард желудочков и значительно снижает сократительную способность.
Norpace также оказывает антихолинергическое действие на сердце, что является причиной многих негативных побочных эффектов.
Norpace доступен как в пероральной, так и в внутривенной формах и имеет низкую степень токсичности.

Norpace зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону только для промежуточного использования.
Norpace используется на промышленных объектах и в производстве.

Norpace представляет собой органоаммонийфосфат.

Norpace — антиаритмический препарат класса Ia, обладающий кардиодепрессантными свойствами.
Norpace оказывает действие Norpaceа, блокируя как натриевые, так и калиевые каналы в сердечной мембране во время нулевой фазы потенциала действия.

Это замедляет проведение импульса через АВ-узел и удлиняет продолжительность потенциала действия нормальных клеток сердца в тканях предсердий и желудочков.
Norpace удлиняет интервал QT и вызывает расширение комплекса QRS.

Norpace также обладает некоторыми антихолинергическими и местными анестезирующими свойствами.
Norpace применяют для лечения наджелудочковой тахикардии.

Антиаритмический агент класса I (тот, который непосредственно препятствует деполяризации сердечной мембраны и, таким образом, служит мембраностабилизирующим агентом) с угнетающим действием на сердце, подобным действию гуанидина.
Norpace также обладает некоторыми антихолинергическими и местными анестезирующими свойствами.

Norpace принадлежит к группе лекарств, называемых антиаритмическими средствами, которые используются для лечения нерегулярного сердцебиения.
Нерегулярное сердцебиение — это состояние, при котором ваше сердце бьется нерегулярно, слишком быстро или слишком медленно.
Norpace помогает замедлить частоту сердечных сокращений и предотвратить аритмии (аномальные сердечные ритмы).

Norpace сульфат содержит Norpace, т.е. антиаритмические средства.
Norpace помогает привести нерегулярные сердечные сокращения к нормальному ритму, блокируя определенные электрические сигналы в сердце.
Лечение нерегулярного сердцебиения снижает риск образования тромбов, сердечного приступа или инсульта.

Norpace следует принимать по назначению врача.
Ваш врач может контролировать ЭКГ и артериальное давление во время лечения, чтобы контролировать дозу.

Некоторые люди могут испытывать общие побочные эффекты, такие как нечеткость или двоение в глазах, боль в животе, малое мочеиспускание или его отсутствие, а также низкий уровень сахара в крови.
Большинство из этих побочных эффектов Norpaceа не требуют медицинской помощи и со временем будут постепенно уменьшаться.
Однако, если побочные эффекты сохраняются, обратитесь к врачу.

Пожалуйста, сообщите своему врачу, если у вас аллергия на Norpace или какие-либо другие лекарства.
Norpace не рекомендуется применять у детей.
Беременным или кормящим женщинам рекомендуется проконсультироваться с врачом, прежде чем принимать Norpace.

Прежде чем принимать Norpace, сообщите своему врачу, если у вас заболевание почек или печени, увеличенная простата, глаукома (повышенное внутриглазное давление) или низкий уровень калия в крови (гипокалиемия).
Не принимайте Norpace, если вы уже принимаете другие лекарства для регулирования сердечного ритма.

Не садитесь за руль и не работайте с механизмами, так как Norpace может вызвать помутнение зрения, головокружение и низкое кровяное давление.
Используйте Norpace с осторожностью, если вы пожилой человек (старше 65 лет), имеете низкую массу тела или проблемы с почками или печенью.

Norpace используется для лечения некоторых нерегулярных сердечных сокращений).
Norpace относится к классу препаратов, называемых антиаритмическими препаратами.
Norpace работает, делая ваше сердце более устойчивым к аномальной активности.

Непрерывное образование:
Norpace — это химическое вещество, используемое для лечения нарушений сердечного ритма, которые могут быть опасными для жизни, такими как желудочковая тахикардия/фибрилляция, или связаны с повышенной заболеваемостью и смертностью, такими как мерцательная аритмия и гипертрофическая кардиомиопатия.
В этом мероприятии рассматриваются несколько важных аспектов этого химического вещества, включая показания, механизм действия, применение, побочные эффекты, противопоказания, мониторинг и токсичность.
Эти важные знания об этом химическом веществе могут улучшить результаты межпрофессиональной медицинской бригады.

Цели:
Опишите механизм действия Norpace.
Опишите возможные побочные эффекты Norpaceа.

Объясняет важность мониторинга при использовании Norpaceа в качестве антиаритмического химического вещества.
Опишите стратегии профессиональной команды для улучшения координации помощи и коммуникации при использовании Norpace, чтобы максимизировать преимущества этого химического вещества и свести к минимуму побочные эффекты Norpace.

Показания:
В 1962 году потребовались новые антиаритмические препараты помимо хинидина и новокаинамида, которые были основными антиаритмическими средствами, доступными в то время.
Norpace является выбранным агентом среди более чем 500 соединений, синтезированных для исследовательской программы новых антиаритмических средств.
Химическая структура Norpace аналогична синтетическому лаку-антагонисту мускариновых рецепторов, что объясняет антихолинергические свойства Norpace.

Хотя Norpace редко используется при нарушениях сердечного ритма из-за наличия более новых препаратов, которые обеспечивают лучшую эффективность и благоприятные профили побочных эффектов, Norpace по-прежнему является препаратом выбора для лечения вагус-опосредованной фибрилляции предсердий, такой как вызванная сном или мерцательная аритмия у спортсменов. группы.
Эффективность Norpaceа при этих состояниях обусловлена антихолинергическим действием Norpaceа, упраздняющим парасимпатический тонус.

Norpace также является антиаритмическим средством третьей линии для пациентов с ишемической болезнью сердца.
Кроме того, у пациента с гипертрофией левого желудочка нарушена деполяризация, что может вызвать пируэтную желудочковую тахикардию.

Таким образом, антиаритмические средства, удлиняющие интервал QT, избегают, но если соталол или амиодарон неэффективны или не подходят, альтернативой может быть Norpace.
У пациентов с мерцательной аритмией и гипертрофической обструктивной кардиомиопатией (ГОКМ) Norpace является препаратом выбора, кроме амиодарона, поскольку Norpace может снижать градиент выходного тракта левого желудочка (ЛЖВ) (использование не по назначению).

Данные многоцентрового исследования безопасности и эффективности Norpaceа при обструктивной кардиомиопатии показали, что Norpace значительно снижал градиент СВОТ с 75+/-33 до 40+/-32 мм рт.ст. у 78 пациентов (66% участников исследования) (P<0,0001). ). показал. ) и повышает функциональный класс Нью-Йоркской кардиологической ассоциации (NYHA FC) с 23+/-07 до 17+/-06 (P<0,0001).
Когда Norpace используется в сочетании с блокаторами кальциевых каналов недигидропиридинового ряда или бета-блокаторами, они могут эффективно предотвращать рецидивы ФП у пациентов с HCOM.

Пациенты с желудочковой экстрасистолией (ЖЭ) или преждевременными желудочковыми комплексами (ЖЭК) могут иметь большое количество симптомов.
Norpace можно использовать у пациентов без структурных заболеваний сердца, хотя эффективность Norpaceа меньше, чем у абляции.
Кроме того, на основании рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого исследования в течение одного года Norpace (n = 44) был эффективен в поддержании синусового ритма после электрокардиоверсии по поводу фибрилляции предсердий по сравнению с плацебо (n = 46) и значительно отличался (%) при последующем наблюдении в течение одного месяца. 70 против 39%) и продолжается через двенадцать месяцев (54% против 30%).

Использование Norpace:
Norpace использ��ется для лечения определенных типов серьезных (возможно, фатальных) нерегулярных сердечных сокращений (таких как устойчивая желудочковая тахикардия).
Norpace используется для восстановления нормального сердечного ритма и поддержания регулярного, устойчивого сердцебиения.

Norpace известен как антиаритмический препарат.
Norpace работает, блокируя определенные электрические сигналы в сердце, которые могут вызвать нерегулярное сердцебиение.
Лечение нерегулярного сердцебиения может снизить риск образования тромбов, и этот эффект может снизить риск сердечного приступа или инсульта.

Использование Norpace:
Norpace выпускается в виде капсул и капсул с пролонгированным высвобождением (длительного действия) для приема внутрь.
Капсулы Norpace можно принимать каждые 6 или 8 часов.

Капсулы пролонгированного действия обычно принимают каждые 12 часов.
Внимательно следуйте указаниям на этикетке с рецептом и попросите своего врача или фармацевта объяснить любую часть, которую вы не понимаете.

Принимайте Norpace точно по назначению.
Не принимайте большее или меньшее количество Norpaceа и не принимайте его чаще, чем предписано врачом.

Проглотите капсулы с пролонгированным высвобождением; не открывать, раздавить или жевать их.

Norpace помогает контролировать ваше состояние, но не лечит его.
Продолжайте принимать Norpace, даже если вы чувствуете себя хорошо.
Не прекращайте принимать Norpace, не посоветовавшись с врачом.

Механизм действия Norpace:
Активность Norpaceа класса 1а аналогична активности хинидина в том смысле, что Norpace нацелен на натриевые каналы для подавления проводимости.
Norpace угнетает увеличение натриевой проницаемости сердечного миоцита во время фазы 0 сердечного потенциала действия, в свою очередь, уменьшая проникающий поток натрия.

Это приводит к повышению порога возбуждения и снижению скорости движения вверх.
Norpace удлиняет интервал PR, увеличивая продолжительность как QRS, так и зубца P.

Этот эффект особенно хорошо подходит для лечения желудочковой тахикардии, поскольку Norpace замедляет распространение потенциала действия через предсердия к желудочкам.
Norpace не действует как блокатор бета- или альфа-адренорецепторов, но оказывает значительное отрицательное инотропное действие на желудочковый миокард.
В результате использование Norpaceа может снизить силу сокращения до 42% при низких дозах и до 100% при более высоких дозах по сравнению с хинидином.

Левитс предложил возможный вторичный механизм действия Norpaceа против реципрокных аритмий после ишемического инсульта.
Norpace уменьшает неоднородность между инфарктным и нормальным рефрактерными периодами миокарда; кроме удлинения рефрактерного периода.

Это снижает вероятность повторной деполяризации, поскольку сигналы с большей вероятностью встречаются с тканью в рефрактерном состоянии, которая не может быть возбуждена.
Это обеспечивает возможное лечение фибрилляции предсердий и желудочков, поскольку Norpace восстанавливает контроль кардиостимулятора над тканью в СА и АВ узлах.

Фармакология и биохимия Norpaceа:

Фармакологическая классификация MeSH:

Антиаритмические агенты:
Агенты, используемые для лечения или профилактики сердечных аритмий.
Они могут влиять на фазу поляризации-реполяризации потенциала действия, возбудимость или рефрактерность Norpaceа, проводимость импульса или чувствительность мембран в сердечных волокнах.
Антиаритмические средства часто делят на четыре основные группы в зависимости от их механизма действия: блокада натриевых каналов, блокада бета-адренергических каналов, пролонгация реполяризации или блокада кальциевых каналов.

Обструктивная гипертрофическая кардиомиопатия:
Гипертрофическая кардиомиопатия (ГКМП) является наиболее распространенным наследственным заболеванием сердца, встречающимся у 1:500 человек в общей популяции.
По оценкам Norpace, в Соединенных Штатах насчитывается 600 000 человек с гипертрофической кардиомиопатией.

Наиболее распространенный вариант ГКМП проявляется внутриполостной обструкцией левого желудочка (ЛЖ) из-за систолического движения митрального клапана вперед и митрально-септального контакта, что легко диагностируется с помощью эхокардиографии.
Фармакологическое лечение препаратами с отрицательным инотропным действием является терапией первой линии.

Бета-блокаторы используются в первую очередь, и хотя они улучшают симптомы одышки, боли в груди и непереносимости физической нагрузки, они не снижают градиенты внутрижелудочкового давления в покое и часто неадекватны для контроля симптомов.
Многие исследователи и клиницисты считают, что Norpace с контролируемым высвобождением является наиболее мощным доступным средством для снижения градиентов давления в покое и улучшения симптомов.

Norpace активно используется уже более 30 лет.
Введение Norpaceа при обструктивной ГКМП имеет рекомендацию IB в рекомендациях Американской кардиологической ассоциации/Американского фонда кардиологов от 2020 г. по лечению обструктивной ГКМП.
Рекомендация по лечению ИБ указывает на то, что лечение рекомендуется и может быть полезным и выгодным.

Отрицательные инотропы улучшают обструкцию ЛЖ, уменьшая ускорение выброса ЛЖ и гидродинамические силы на митральном клапане.
Особая эффективность Norpaceа обусловлена сильными отрицательными инотропными эффектами Norpaceа; при непосредственном сравнении Norpace более эффективен для снижения градиента, чем бета-блокатор или верапамил.

Norpace чаще всего вводят вместе с бета-блокаторами.
При использовании у пациентов, резистентных к бета-блокаторам, Norpace эффективен в 60% случаев, уменьшая симптомы и их градиент до такой степени, что не требуются инвазивные процедуры, такие как хирургическая септальная миэктомия.

Norpace, несмотря на его эффективность, имеет один основной побочный эффект, который ограничивает использование Norpace в США, хотя Norpace нашел более широкое применение в Канаде, Великобритании и Японии.
Блокада блуждающего нерва предсказуемо вызывает сухость во рту, а у мужчин с простатитом может вызывать задержку мочи.
Тейхман и др. показали, что пиридостигмин, используемый в комбинации с Norpaceом, существенно уменьшает ваголитические побочные эффекты без снижения антиаритмической эффективности.

Также было показано, что эта комбинация эффективна и безопасна при обструктивной ГКМП у большой когорты пациентов.
Некоторые клиницисты назначают пиридостигмин замедленного высвобождения (продаваемый в США как Местинон Таймспан) каждому пациенту, начавшему принимать Norpace.
Эта комбинация повышает приемлемость более высоких доз Norpaceа, что важно, поскольку существует корреляция доза-реакция при обструктивной ГКМП, более высокие дозы дают более низкие градиенты.

Еще одна проблема, связанная с Norpaceом, связана с гипотетическим потенциалом вызывать внезапную смерть из-за антиаритмических эффектов Norpaceа 1 типа.
Однако многоцентровый регистр и два недавних когортных регистра в значительной степени уменьшили эту озабоченность, показав более низкие показатели внезапной смерти, чем наблюдаемые от самого заболевания.

Эти опасения по поводу препарата следует рассматривать с клинической точки зрения, поскольку Norpace, как правило, является последним препаратом, который испытывают пациенты перед тем, как их направят на инвазивную редукцию перегородки с хирургической септальной миэктомией (операция на открытом сердце) или алкогольную аблацию перегородки (контролируемая операция). острое сердечно-сосудистое заболевание).
Обе эти инвазивные процедуры имеют риск заболеваемости и смертности.

Для отдельных пациентов перед инвазивной редукцией перегородки целесообразно попробовать пероральный препарат Norpace.
Пациенты, которые реагируют на Norpace, продолжают принимать этот препарат.

Те, у кого сохраняются симптомы инвалидности или побочные эффекты, немедленно направляются на уменьшение перегородки.
Используя такую ступенчатую стратегию, исследователи сообщили, что выживаемость не отличается от выживаемости, наблюдаемой в нормальном населении Соединенных Штатов того же возраста.

Экстракардиальные эффекты:
Атропиноподобные эффекты (антихолинергические)
Сухость во рту
Запор
Задержка мочи. Norpace не следует назначать пациентам с симптоматическим простатитом.
Затуманенное зрение
Глаукома
Сыпь
Агранулоцитоз

Кроме того, Norpace может усиливать гипогликемический эффект гликлазида, инсулина и метформина.

Метаболизм Norpaceа:
Norpace может вызывать гипогликемию, возможно, из-за повышенной секреции инсулина, а также может потенцировать эффекты обычных гипогликемических препаратов.
Этот эффект может быть связан с основным метаболитом Norpaceа моно-N-деалкилNorpace, поскольку многие из зарегистрированных случаев гипогликемии наблюдались у пациентов с почечной недостаточностью, у которых метаболит накапливается.

У шести субъектов, которые рассматривались для лечения Norpaceом, концентрации глюкозы в сыворотке измерялись через 13, 15, 17 и 19 часов после ужина, без дальнейшего приема пищи, с дополнительным приемом двух таблеток Norpace 150 с модифицированным высвобождением и без него. мг с ужином и через 12 часов.
Norpace значительно снижал концентрацию глюкозы в сыворотке крови во все времена измерения в среднем на 0,54 ммоль/л.
Падение концентрации глюкозы в сыворотке не было связано с концентрацией Norpaceа в сыворотке или концентрацией креатинина в сыворотке; Norpace был выше у пожилых пациентов и у пациентов с недостаточным весом.

Сообщалось также о гипогликемии у 70-летней женщины с сахарным диабетом 2 типа, принимавшей Norpace.

Клинические данные Norpace:
Торговые названия: Norpace
AHFS/Drugs.com: Монография
МедлайнПлюс: a682408
Категория беременности: AU: B2
Пути введения: Пероральный, внутривенный
Код УВД: C01BA03 (ВОЗ)

Легальное положение:
Великобритания: POM (только по рецепту)
США: только ℞

Фармакокинетические данные Norpaceа:
Биодоступность: высокая
Связывание с белками: от 50% до 65% (зависит от концентрации)
Метаболизм: печеночный (CYP3A4-опосредованный)
Период полувыведения: 6,7 часа (от 4 до 10 часов).
Выведение: через почки (80%).

Идентификаторы Norpace:
Название IUPAC: (RS)-4-(диизопропиламино)-2-фенил-2-(пиридин-2-ил)бутанамид
Номер КАС: 3737-09-5
Идентификатор PubChem: 3114
ИУПХАР/БПС: 7167
Банк наркотиков: DB00280
ХимПаук: 3002
УНИИ: GFO928U8MQ
КЕГГ: D00303
ЧЕБИ: ЧЕБИ:4657
ЧЕМБЛ: ЧЕМБЛ517
Информационная панель CompTox (EPA): DTXSID1045536
Информационная карта ECHA: 100.021.010

Свойства Norpace:
Формула: C21H29N3O
Молярная масса: 339,483 г·моль-1
Температура плавления: от 94,5 до 95 ° C (от 202,1 до 203,0 ° F)
УЛЫБКИ: O=C(N)C(c1ncccc1)(c2ccccc2)CCN(C(C)C)C(C)C
ИнХИ: ИнХИ=1S/C21H29N3O/c1-16(2)24(17(3)4)15-13-21(20(22)25,18-10-6-5-7-11-18)19- 12-8-9-14-23-19/h5-12,14,16-17H,13,15H2,1-4H3,(H2,22,25)
Ключ:UVTNFZQICZKOEM-UHFFFAOYSA-N

Молекулярная масса: 437,5 г/моль
Количество доноров водородной связи: 4
Количество акцепторов водородной связи: 7
Количество вращающихся связей: 8
Точная масса: 437,20795813 г/моль
Масса моноизотопа: 437,20795813 г/моль
Площадь топологической полярной поверхности: 137Ų
Количество тяжелых атомов: 30
Сложность: 459
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 1
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 2
Соединение канонизировано: Да

Имена Norpace:

Названия регуляторных процессов:

дизопирамид
дизопирамид

Названия ИЮПАК:
4-(диизопропиламино)-2-фенил-2-пиридин-2-илбутанамид
4-[бис(пропан-2-ил)амино]-2-фенил-2-(пиридин-2-ил)бутанамид
дизопирамид

Другие идентификаторы:
3737-09-5

Синонимы слова Norpace:
Дизопирамид ФОСФАТ
22059-60-5
Norpace
Дизопирамид ФОСФАТНАЯ СОЛЬ
Ритмодан
Norpace Кр
SC 7031 фосфат
Диритмин са
Diso-дурилес
дизопирамидфосфат
ИНЭКС 244-756-1
SC 7031 (фосфат)
НСК-756744
СК-13957
SC-7031 ФОСФАТ
ЧЕБИ:4658
N6BOM1935W
22059-60-5 (фосфат)
СК 13957
Norpace (Теннесси)
2-(1-(аммониокарбонил)-3-(диизопропиламмонио)-1-фенилпропил)пиридиния фосфат
Дизопирамидфосфат
4-(диизопропиламино)-2-фенил-2-(пиридин-2-ил)бутанамидфосфат
4-[ди(пропан-2-ил)амино]-2-фенил-2-пиридин-2-илбутанамид; фосфорная кислота
альфа-(2-диизопропиламиноэтил)-альфа-фенил-2-пиридинацетамидфосфат
(+-)-альфа-(2-(диизопропиламино)этил)-альфа-фенил-2-пиридинацетамидфосфат (1:1)
2-пиридинацетамид, альфа-(2-(бис(1-метилэтил)амино)этил)-альфа-фенил-фосфат
2-пиридинацетамид, альфа-(2-(бис(1-метилэтил)амино)этил)-альфа-фенил-фосфат (1:1)
2-пиридинацетамид, альфа-(2-(диизопропиламино)этил)-альфа-фенил-фосфат
альфа-(2-(диизопропиламино)этил)-альфа-фенил-2-пиридинацетамидфосфат (1:1)
2-пиридинацетамид, альфа-(2-(бис(1-метилэтил)амино)этил)-альфа-фенил-, (+-)-, фосфат (1:1)
СР-01000003039
Дизопирамид (фосфат)
УНИИ-N6BOM1935W
SCHEMBL41810
МЛС000028431
СПЕКТР1500261
C21H29N3O.H3O4P
ЧЕМБЛ1201020
HMS501I11
DTXSID30944685
Дизопирамидфосфат (JAN/USP)
HMS1920I14
HMS2094K15
HMS2234B16
HMS3259J21
HMS3261C04
HMS3369L05
HMS3652M20
HMS3885J07
Фармакон1600-01500261
Дизопирамид ФОСФАТ [MI]
XAA05960
Дизопирамид ФОСФАТ [ЯНВАРЬ]
Токс21_500411
CCG-40209
Дизопирамид ФОСФАТ [USAN]
HY-12533A
NSC756744
Дизопирамид ФОСФАТ [VANDF]
АКОС040744844
Дизопирамид ФОСФАТ [МАРТ.]
Дизопирамид ФОСФАТ [USP-RS]
Дизопирамид ФОСФАТ [WHO-DD]
LP00411
NC00683
СНБ 756744
Дизопирамидфосфат [USAN:BAN:JAN]
NCGC00093836-01
NCGC00093836-02
NCGC00093836-03
NCGC00093836-04
NCGC00261096-01
SMR000058438
Дизопирамид ФОСФАТ [ОРАНЖЕВАЯ КНИГА]
ЛС-130131
Дизопирамид ФОСФАТ [МОНОГРАФИЯ EP]
Дизопирамидфосфат [USAN:USP:BAN:JAN]
ЕС-0100411
FT-0630479
S4143
SW196836-3
SW196836-4
Дизопирамид ФОСФАТ [МОНОГРАФИЯ USP]
C07740
Д 6035
D00637
СР-01000003039-2
СР-01000003039-6
Q27106430
4-(диизопропиламино)-2-фенил-2-(2-пиридил)бутанамид
(R)-4-(диизопропиламино)-2-фенил-2-(пиридин-2-ил)бутанамидофосфат
4-[ди(пропан-2-ил)амино]-2-фенил-2-пиридин-2-илбутанамид, фосфорная кислота
4-ДИИЗОПРОПИЛАМИНО-2-ФЕНИЛ-2-(2-ПИРИДИЛ)БУТИРАМИД ФОСФАТ
Дизопирамидфосфат, справочный стандарт Европейской фармакопеи (EP)
Дизопирамидфосфат, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP)
(+/-)-.АЛЬФА.-(2-(ДИИЗОПРОПИЛАМИН)ЭТИЛ)-.АЛЬФА.-ФЕНИЛ-2-ПИРИДИНАЦЕТАМИД ФОСФАТ (1:1)
2-ПИРИДИНАЦЕТАМИД, .АЛЬФА.-(2-(БИС(1-МЕТИЛЕТИЛ)АМИНО)ЭТИЛ)-.АЛЬФА.-ФЕНИЛ-, (+/-)-, ФОСФАТ (1:1)
223-110-2 [ЭИНЭКС]
2-пиридинацетамид, а-[2-[бис(1-метилэтил)амино]этил]-а-фенил-
2-пиридинацетамид, α-(2-(бис(1-метилэтил)амино)этил)-α-фенил-
2-пиридинацетамид, α-[2-[бис(1-метилэтил)амино]этил]-α-фенил- [ACD/название индекса]
3737-09-5 [РН]
4-(Диизопропиламино)-2-фенил-2-(2-пиридинил)бутанамид [немецкий] [ACD/название IUPAC]
4-(Диизопропиламино)-2-фенил-2-(2-пиридинил)бутанамид [ACD/название IUPAC]
4-(Диизопропиламино)-2-фенил-2-(2-пиридинил)бутанамид [французский] [ACD/название IUPAC]
4-(Диизопропиламино)-2-фенил-2-(2-пиридил)бутирамид
4-(Диизопропиламино)-2-фенил-2-(пиридин-2-ил)бутанамид
4-(дипропан-2-иламино)-2-фенил-2-(пиридин-2-ил)бутанамид
а-[2-(диизопропиламино)этил]-а-фенил-2-пиридинацетамид
а-[2-[Бис(1-метилэтил)амино]этил]а-фенил-2-пиридинацетамид
disopiramida [испанский] [INN]
Дизопирамид [французский] [INN]
Дизопирамид [BAN] [INN] [JAN] [JP15] [USAN] [Wiki]
Дизопирамид, (R)-
Дизопирамид, (S)-
disopyramidum [латиница] [INN]
изоритм
лиспайн
MFCD00057366 [количество леев]
Norpace [торговое название]
Ритмодан [торговое название]
α-[2-(ДИИЗОПРОПИЛАМИН)ЭТИЛ]-α-ФЕНИЛ-2-ПИРИДИНАЦЕТАМИД
α-диизопропиламиноэтил-α-фенилпиридин-2-ацетамид
дизопирамид [Русский] [МНН]
ديسوبيراميد [арабский] [INN]
丙吡胺 [китайский] [INN]
свободное основание дизопирамида
Norpace КР
Ритмодан-Ла
ξ-Дизопирамид
[3737-09-5] [РН]
1309283-08-6 [РН]
2-пиридинацетамид, α-(2-(диизопропиламино)этил)-α-фенил-
2-пиридинацетамид, α-[2-(диизопропиламино)этил]-α-фенил-
2-пиридинацетамид, α-[2-[бис(1-метилэтил)амино]этил]-α-фенил-
3737-09-5 (свободная база)
38236-46-3 [РН]
4-(диизопропиламино)-2-фенил-2-(2-пиридил)бутанамид
4-(диизопропиламино)-2-фенил-2-пиридин-2-илбутанамид
4-[бис(метилэтил)амино]-2-фенил-2-(2-пиридил)бутанамид
4-[бис(пропан-2-ил)амино]-2-фенил-2-(пиридин-2-ил)бутанамид
4-[бис(пропан-2-ил)амино]-2-фенил-2-(пиридин-2-ил)бутанимидиновая кислота
4-[ди(пропан-2-ил)амино]-2-фенил-2-(пиридин-2-ил)бутанамид
4-[ди(пропан-2-ил)амино]-2-фенил-2-пиридин-2-илбутанамид
492056 [Бейльштейн]
4-диизопропиламино-2-фенил-2-(2-пиридил)бутирамид
54687-36-4 [РН]
74464-83-8 [РН]
74464-84-9 [РН]
БС-17145
ДБ00280
Дикорантил
Дизопирамида
Дизопирамида [INN-испанский]
Дизопирамид-d5
дизопирамида
Дизопирамид [МНН-лат.]
MFCD00069254 [количество леев]
н-дезалкил дизопирамид
Norpace®
Ритмодан
Ритмодан П [торговое название]
Ритмодан®
Сирл 703
α-(2-(диизопропиламино)этил)-α-фенил-2-пиридинацетамид
α-(2-(диизопропиламино)этил)-α-фенил-2-пиридинацетамид
α-[2-[бис(1-метилэтил)амино]этил]-α-фенил-2-пиридинацетамид
γ-диизопропиламино-α-фенил-α-(2-пиридил)бутирамид
γ-диизопропиламино-α-фенил-α-(2-пиридил)бутирамид
дизопирамид
ديسوبيراميد
丙吡胺

Noverite LD920N Polymer — экономичное и экологически безопасное технологическое средство для порошков и таблеток стиральных порошков.
Noverite LD920N Polymer — это биоразлагаемый жидкий акриловый сополимер, разработанный для снижения потребления энергии и воды при производстве порошков и таблеток стиральных порошков STPP и на основе цеолита.
Noverite LD920N Polymer — это многофункциональный водорастворимый модифицированный стирольно-малеиновый сополимер, который можно добавлять в жидкие или порошкообразные моющие средства.
Noverite LD920N Polymer действует как полимерный диспергатор и полимер, препятствующий повторному осаждению.
Noverite LD920N Polymer обеспечивает более белоснежное белье и менее грязное белье за счет улучшения вторичной очистки т��аней от грязи и загрязнений и предотвращения повторного осаждения грязи и почвы.
Noverite LD920N Polymer высокоэффективен, обеспечивая преимущества, не занимая много места для рецептуры.
Noverite LD920N Polymer лучше всего работает в моющих средствах с анионными и неионогенными поверхностно-активными веществами.

Noverite LD920N Polymer отвечает требованиям к более безопасным ингредиентам, а также эффективности в стиральных порошках и соответствует требованиям новых потребностей, возникающих у потребителей.
Noverite LD920N Polymer — это уникальный многофункциональный акриловый сополимер, предназначенный для стиральных порошков, таблеток или жидкостей, а также для продуктов, разработанных для удаления накипи из жесткой воды в стиральных машинах.
Полимер Noverite LD920N представлен в жидкой форме и является биоразлагаемым.
Noverite LD920N Polymer выполняет следующие функции в процессе стирки:

Хелатирует ионы кальция и магния.
Разгоняет загрязнения.
Ингибирует рост кристаллов карбоната
Изменяет морфологию кристаллов карбоната кальция.
Помимо повышения эффективности моющего средства, Noverite LD920N Polymer может повысить эффективность производства порошкообразных моющих средств для стирки, что может привести к значительному снижению потребления воды и энергии. Этот полимер позволяет:

Повышение эффективности предприятия за счет уменьшения слеживания
Более низкая вязкость суспензии
Сокращение потребления воды и энергии во время обработки
Как и аналоги для мытья посуды, полимер Noverite LD920N является биоразлагаемым и включен в качестве ингредиента Safer Choice в программу Safer Choice Агентства по охране окружающей среды (EPA), программу, которая помогает американским производителям и потребителям идентифицировать и выбирать продукты с более безопасными химическими ингредиентами, не жертвуя качеством или производительностью.

Особенности и преимущества
Способен поддерживать эффективность очистки.
Совместимость с широким спектром поверхностно-активных веществ для гибкости рецептуры.
Разбрасывает почву
Удобная в использовании жидкая форма.
Снижает вязкость моющего раствора.
Подходит для последующего добавления к моющим средствам с поверхностно-активными веществами.
Подходит для использования в прозрачных и полупрозрачных системах.

1-Octyl-2-Pyrrolidinone; N-Octyl-2-pyrrolidone; N-Octylpyrrolidinone; 1-Octylpyrrolidin-2-on; N-Octylpyrrolidone CAS NO: 2687-94-7

1-Octyl-2-Pyrrolidinone; N-Octyl-2-pyrrolidone; N-Octylpyrrolidinone; 1-Octylpyrrolidin-2-on; N-Octylpyrrolidone CAS NO: 2687-94-7

1-Octyl-2-Pyrrolidinone; N-Octyl-2-pyrrolidone; N-Octylpyrrolidinone; 1-Octylpyrrolidin-2-on; N-Octylpyrrolidone; cas no: 2687-94-7

1-Octyl-2-Pyrrolidinone; N-Octyl-2-pyrrolidone; N-Octylpyrrolidinone; 1-Octylpyrrolidin-2-on; N-Octylpyrrolidone; cas no: 2687-94-7

Nonylphenol ethoxylated (EO 10); alkyl phenol ethoxylates free; Nonylphenol ethoxylated (EO 30); (EO 40) POE nonyl Phenyl Ether; Ethoxylated nonylphenol; Polyoxyethylene Nonylphenyl Ether; nonylphenyl polyethyleneglycol ether, nonionic; macrogol nonylphenyl ether; Polyethylene Mono(nonylphenyl)ether Glycols; CAS NO:25154-52-3

Novoperm Yellow HR 02 NOVOPERM YELLOW HR 02 Novoperm Yellow HR 02 PIGMENT YELLOW 83 Novoperm Yellow HR 02 is a very strong, red shade, transparent diarylide yellow pigment. It exhibits excellent light fastness properties as well as good overall fastness properties. Benefits Excellent fastness properties High tinctorial strength Novoperm Yellow HR 02 Technical Datasheet Diarylide yellow. Is a yellow pigment with particularly high tinctorial strength. It is basically suitable for all paint systems provided the fastness to light and weathering are adequate in individual cases. Has about 15 % higher tinctorial strength compared to Novoperm Yellow HR, is less transparent and is easier to disperse in some paint systems such as air-drying alkyd resin paints as well as in nitrocellulose lacquers. Used in decorative paints. Product Type Color Pigments & Dyes > Organic Pigments Chemical Composition Diarylide yellow CAS Number 5567-15-7 Product identifier Trade name PV Fast Yellow HR 02-BR Material number: 241673 1.2. Relevant identified uses of the substance or mixture and uses advised against Relevant identified uses of the substance or mixture Industry sector : Industrial Performance Chemicals Paints, lacquers and varnishes industry Polymers industry Printing Inks Industry Type of use : Pigment preparation Novoperm Yellow HR - Pigment Yellow 83 Novoperm Yellow HR is a red shade diarylide yellow pigment with good allround fastness properties NOVOPERM YELLOW HR 02 Novoperm Yellow HR 02 is a very strong, red shade, transparent diarylide yellow pigment. It exhibits excellent light fastness properties as well as good overall fastness properties. Novoperm Yellow HR 02 is Used In Paint and coatings Features of Novoperm Yellow HR 02 Excellent fastness properties High tinctorial strength Typical Properties of Novoperm Yellow HR 02 Color Index of Novoperm Yellow HR 02 P.Y. 83 Density of Novoperm Yellow HR 021.49 Particle Size of Novoperm Yellow HR 02 55 nm

Nonylphenol 10; Nonylphenol ethoxylate; Polyethoxylate; Polyoxyethylene nonylphenol; Polyoxyethylene nonyl phenyl ether; Triton; Tergitol; 4-(2,4-dimethylheptan-3-yl)phenol; TERGITOL NP-10; Nonylphenol Ethoxylate; CAS NO: 26027-38-3

Novoperm Bordeaux HF3R PIGMENT VIOLET 32 Novoperm Bordeaux HF3R is a blue shade benzimidazolone pigment. It exhibits excellent fastness properties. It is recommended for paste inks and for solvent- and water based packaging gravure and flexographic printing inks. Benefits Excellent fastness properties

Novoperm Bordeaux HF3R PIGMENT VIOLET 32 Novoperm Bordeaux HF3R is a blue shade benzimidazolone pigment. It exhibits excellent fastness properties. It is recommended for paste inks and for solvent- and water based packaging gravure and flexographic printing inks. Benefits Excellent fastness properties

Novoperm Red BLS 02 for Paints and Coatings PIGMENT RED 48:4 Novoperm Red BLS 02 is a strong transparent manganese-laked monoazo pigment. The manganese content of this pigment can have a negative influence on the drying behavior of oxidative drying, alkyd resin systems. Benefits High weather fastness High overspray fastness High tinting strength and brilliace

Novoperm Red F3RK 70 for Paints and Coatings PIGMENT RED 170 Novoperm Red F3RK 70 is a blue shade, brilliant and very opaque Naphthol AS pigment. Benefits High weather fastness High overspray fastness High tinting strength and brilliace

NP 3 APEO FREE — это неионогенное поверхностно-активное вещество, которое можно использовать для извлечения эстрогенов.
NP 3 APEO FREE – это производные фенола.
NP 3 APEO FREE относятся к классу алкилфенолов и в основном используются для производства чистящих средств и поверхностно-активных веществ из-за их смачивающих свойств.

Номер CAS: 127087-87-0
Молекулярная формула: C17H28O2
Молекулярная масса: 264,40302
Номер EINECS: 500-315-8

Синонимы: Ноноксинол, 2-(4-нонилфенокси)этанол, 26027-38-3, 104-35-8, 2-(-нонилфенокси)этанол, Ноноксинолы, 127087-87-0, 4-нонилфенолмоноэтоксилат, этанол, 2-(4-нонилфенокси)-, НОНОКСИНОЛ, 4-нонилфенол-моноэтоксилат, 68133 1-40-8, 4-нонилфенолмоноэтоксилат, 2-(4-нонилфенокси)этан-1-ол, 4-нонилфенолэтоксилат, ZMD36H3ESX, 96827-63-3, заменитель нонидета Р 40, 4-нонилфенолмоноэтоксилат-d4, ноноксинол 10, делфен (TN), ноноксинол 9 (USP), тип NP-7, ноноксинол 4 (USAN), ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ P-НОНИЛФЕНИЛОВЫЙ ЭФИР, NPEO1, Нонилфенол-1-этоксилат, Ноноксинол 15 (USAN), Ноноксинол 30 (USAN), UNII-ZMD36H3ESX, SCHEMBL198140, 4-н-Нонилфенол-моноэтоксилат, CHEMBL1797943, DTXSID4058601, (оксиэт-илен)нонилфениловый эфир, CHEBI:53774, 4-Нонилфенол разветвленный этоксилированный, AKOS026749958, ЭТАНОЛ, 2-(P-НОНИЛФЕНОКСИ)-, FT-0673037, NS00005486, D06490, F85204, J-001157, 4-н-нонилфенол-моноэтоксилат 10 мкг/мл в ацетоне, 4-н-нонилфенол-моноэтоксилат 10 мкг/мл в ацетоне, 4-н-нонилфенол-моноэтоксилат 10 мкг/мл в ацетоне, 4-н-нонилфенол-моноэтоксилат 10 мкг/мл в ацетоне, 4-н-нонилфенол-моноэтоксилат 10 мкг/мл в ацетоне, 4-н-нонилфенол-моноэтоксилат 10 мкг/мл в ацетоне, 4-н-нонилфенол-моноэтоксилат 10 мкг/мл в ацетоне, 4-н-нонилфенол-моноэтоксилат 10 мкг/мл в ацетоне, 4-н-нонилфенол-моноэтоксилат 10 мкг/мл в ацетоне, 4-н-нонилфенол-моноэтоксилат 10 мкг/мл в ацетоне, 4-н-нонилфенол-моноэтоксилат 10 мкг/мл в ацетоне, 4-н-нонилфенол-моноэтоксилат 10 мкг/мл в ацетоне, 4-н-нонилфенол-моноэтоксилат 10 мкг/мл в ацетоне, 4-н-нонилфенол-моноэтоксилат 10 мкг/мл в ацетоне, 4-н-нонилфенол-моноэтоксилат 10 мкг/мл в ацетоне, 4-н-нонилфенол-моноэтоксилат 10 мкг/мл в ацетоне, 4-н-нонилфенол-моноэтоксилат 10 мкг/мл в ацетоне, 4-н-нонилфенол-моноэтоксилат 10 мкг/мл в ацетоне, 4-н-нонилфенол-моноэтоксилат 10 мкг/мл в ацетоне, 4-н-нонилфенол-моноэтоксилат 10 мкг/мл в ацетоне Метанол

NP 3 APEO FREE макоромолекула, содержащая разветвленную ноильную группу, связанную с одним из кольцевых положений в 2-[феноксиполи(этокси)]этаноле.
Коммерчески доступное моющее средство NP 3 APEO FREE используется для кристаллизации белков и извлечения цитоплазматического содержимого культуры целлюлозы.
NP 3 APEO FREE обладает эндокринными свойствами и является веществом, которое используется в качестве промышленных химикатов и производится в объемах более 100 килотонн в год в Федеративной Республике Германия.

NP 3 APEO FREE являются исходным веществом для фенольных смол, но в основном для нонилфенолэтоксилатов, эмульгаторов с поверхностно-активным эффектом.
NP 3 APEO FREE импортируется и экспортируется в больших масштабах, как в виде сырья, так и в виде переработанных (полуфабрикатов и готовых) продуктов.
Как и большинство химических веществ для окружающей среды с эндокринным действием, NP 3 APEO FREE является ароматическим соединением.

NP 3 APEO FREE — это неионогенное поверхностно-активное вещество, используемое в различных промышленных и коммерческих целях.
NP 3 APEO FREE — это тип этоксилированного спирта, полученный путем реакции оксида этилена с триметилнониловым спиртом.
Наличие и токсичность NP 3 APEO FREE вызывают серьезную озабоченность общественности, и власти Германии ввели строгие меры по контролю их воздействия.

Ужесточение экологических норм, среди прочих факторов, мотивирует изменения в том, как используются поверхностно-активные вещества.
Многолетний лидер в производстве поверхностно-активных веществ,
NP 3 APEO FREE в настоящее время находится на переднем крае разработки альтернативных продуктов, которые соответствуют или превосходят обычные требования к характеристикам поверхностно-активных веществ.

NP 3 APEO FREE может помочь удовлетворить меняющиеся глобальные ожидания и решить новые проблемы с помощью разнообразного портфеля эффективных альтернатив поверхностно-активным веществам APE.
Эти поверхностно-активные вещества отвечают потребностям в различных областях применения, включая чистящие средства, краски и покрытия, сельское хозяйство и эмульсионную полимеризацию.
NP 3 APEO FREE - это поверхностно-активные вещества, которые обладают эмульгирующим и диспергирующим действием, поэтому они обладают хорошими смачивающими, проникающими, эмульгирующими, дисперсирующими, солюбилизирующими и моющими свойствами.

Это делает их пригодными для очень широкого спектра применений: они используются уже более 50 лет в самых разных продуктах.
В текстильной промышленности они используются в моющих средствах и в качестве моющих средств, покрытий или гидроизоляционных средств, в печатных пастах и клеях, а также в окрашивании.
Наиболее важными NP 3 APEO FREE или алкилфенолэтоксилатами для текстильной промышленности являются NPEO (нонилфенолэтоксилаты) и OPEO (октилфенолэтоксилаты) из-за их моющих свойств, но есть и большое семейство.

Около 90% произведенных NP 3 APEO FREE на самом деле являются NPEO.
NP 3 APEO FREE — это неионогенное поверхностно-активное вещество, обычно используемое в различных промышленных и исследовательских целях.
NP 3 APEO FREE относится к семейству эфиров полиэтиленгликоля (ПЭГ) с гидрофильной головкой и липофильным хвостом и подходит для использования в лосьонах, моющих средствах и солюбилизаторах.

NP 3 APEO FREE особенно полезен в химии белков, где он используется для солюбилизации и стабилизации белков, таких как мембранные белки, для методов структурного анализа.
Кроме того, NP 3 APEO FREE имеет потенциальное применение в доставке лекарств и других областях медицины благодаря своей способности взаимодействовать с клеточными мембранами и проникать через них.
NP 3 APEO FREE — это биохимический реагент, который можно использовать в качестве биологического материала или органического соединения для исследований, связанных с наукой о жизни.

NP 3 APEO FREE используется в бытовых и промышленных чистящих средствах благодаря своей способности эмульгировать масла и повышать эффективность очистки.
Содержится в шампунях, кондиционерах и средствах для мытья тела в качестве эмульгатора и солюбилизатора.
NP 3 APEO FREE используется в пестицидных составах для равномерного распределения активных ингредиентов.

Используется в текстильной промышленности в качестве смачивающего агента и моющего средства.
Улучшает текучесть и стабильность красок и покрытий.
NP 3 APEO FREE используется в составах для повышения растворимости активных ингредиентов.

Может вызвать легкое раздражение кожи и глаз при прямом контакте.
Избегайте вдыхания паров или тумана; использовать соответствующую вентиляцию.
Не предназначен для приема внутрь; обратиться за медицинской помощью в случае проглатывания.

NP 3 APEO FREE Используйте перчатки и средства защиты глаз при работе с химическим веществом.
Обычно считается биоразлагаемым, но всегда полезно предотвращать попадание больших количеств в водные пути.
Обратитесь к паспорту безопасности для получения подробной информации о безопасности, обращении и утилизации, относящейся к продукту.

Обеспечьте надлежащую маркировку опасных веществ в соответствии с местными нормами.
NP 3 APEO FREE относится к типу поверхностно-активного вещества нонилфенолэтоксилата (NP), которое не содержит алкилфенолэтоксилатов (APEO), особенно тех, которые получены из нонилфенола (NP).
Не содержит NP 3 APEO FREE, снижая риски для окружающей среды и здоровья, связанные с этими соединениями.

NP 3 APEO FREE, что делает его эффективным в широком диапазоне уровней pH и условий жесткости воды.
Сохраняет отличные эмульгирующие, диспергирующие и смачивающие свойства, что делает его пригодным для различных видов очистки и промышленного применения.
Разработаны, чтобы быть более биоразлагаемыми и экологически чистыми по сравнению с традиционными поверхностно-активными веществами APEO.

NP 3 APEO FREE используется в составах стиральных порошков, жидкостей для мытья посуды и универсальных чистящих средств.
Используется в обезжиривателях и очистителях поверхностей для тяжелых условий эксплуатации для промышленного обслуживания.
NP 3 APEO FREE используется в текстильной обработке для удаления натуральных масел, восков и загрязнений.

Улучшает смачивание и проникновение красителя в процессах крашения текстиля.
Включены в качестве эмульгаторов и солюбилизаторов для повышения производительности и стабильности продукта.
NP 3 APEO FREE используется в качестве адъюванта в пестицидных составах для улучшения распределения и адгезии активных ингредиентов на поверхности растений.

Способствует стабилизации составов красок и улучшению свойств нанесения.
Улучшает эксплуатационные характеристики различных покрытий за счет улучшения смачивания и диспергирования пигментов.
Действует как стабилизатор в процессе эмульсионной полимеризации, обеспечивая постоянный размер и распределение частиц.

Поверхностно-активные вещества NP 3 APEO FREE разработаны таким образом, чтобы быть менее вредными для водной флоры и фауны и более легко биоразлагаемыми.
Соответствует более строгим экологическим нормам и стандартам, например, установленным регламентом REACH Европейского Союза.
NP 3 APEO FREE При работе с поверхностно-активными веществами используйте соответствующие СИЗ, такие как перчатки и защитные очки, чтобы избежать попадания на кожу и в глаза.

Хранить в прохладном, сухом месте, защищенном от прямых солнечных лучей и источников возгорания.
В случае разлива утилизируйте и утилизируйте с помощью абсорбирующих материалов и утилизируйте в соответствии с местными правилами.

Температура кипения: 188,6 °C [при 101 325 Па]
Плотность: 1,04 г/мл при 20 °C
давление пара: 0 Па при 25°C
показатель преломления: n20/D 1.491 (лит.)
Температура вспышки: >230 °F
Температура хранения: Хранить в RT.
растворимость: хлороформ (незначительно), метанол (экономно), вода (экономно)
форма: Масло в густое масло
цвет: Бесцветный
Растворимость в воде: 1,104 мг/л при 25 °C
LogP: 5,669 при 25°C

Они в квитанциях, консервах и диванах, краске и чистящих средствах.
Они находятся в пыли в домах, крови и моче, в грудном молоке и в пуповинной крови новорожденных.
Концентрации NP 3 APEO FREE и его исходного соединения NPEO были измерены во всем мире в поверхностных водах, отложениях, сточных водах, атмосфере, водных организмах и даже в типичных пищевых продуктах человека.

И что самое тревожное, эти концентрации NP 3 APEO FREE растут. (1) США
NP 3 APEO FREE отметила повышение уровня алкилфенолов в пробах воды, взятых из ручьев и рек по всей территории США.
Жизненные циклы указывают на долгосрочное, продолжающееся загрязнение окружающей среды.

NP 3 APEO FREE медленно разлагаются и имеют тенденцию к биоаккумуляции. Они также продвигаются вверх по пищевой цепочке и, в конечном счете, к нам.
Хотя NP 3 APEO FREE сами по себе не являются канцерогенными, тератогенными или мутагенными веществами, исследования показали, что когда они разлагаются, их побочные продукты обладают более высокой токсичностью, эстрогенной активностью, стойкостью и тенденцией к биоаккумуляции, чем сами APEO.
Было показано, что они токсичны для водных организмов и являются эндокринными разрушителями у высших животных, и поэтому они представляют опасность для человека.

Как разрушитель гормонов окружающей среды, эти новые NP 3 APEO FREE могут проникать в организм человека по различным каналам, с эстрогеноподобными эффектами и вредны для нормальной секреции гормонов, что приводит к снижению количества сперматозоидов у мужчин.
Исследование, опубликованное в сентябрьском выпуске журнала Toxicological Sciences за 2006 год, показывает, что плацента человека реагирует на алкилфенилы в первом триместре.
Результатом может стать раннее прерывание беременности и дефект роста плода.

NP 3 APEO FREE является частью более широкой категории поверхностно-активных веществ, известных как алкилфенолэтоксилаты (APE) или алкилполиэтоксилаты.
Его специфические свойства и полезность зависят от длины цепи полиэтиленгликоля, которую можно варьировать, чтобы адаптировать поверхностно-активное вещество для конкретных применений.
Варьируется в зависимости от степени этоксилирования.

NP 3 APEO FREE, как правило, нейтральный или слабощелочной в водных растворах.
Температура, при которой раствор поверхностно-активного вещества мутнеет; Это зависит от длины цепи этоксилатов.
Как правило, низкая или умеренная вязкость, в зависимости от концентрации и температуры.

Повышает эффективность очистки, разрушая масла и жиры.
NP 3 APEO FREE используется в чистящих средствах для твердых поверхностей для кухонь и ванных комнат.
Входит в состав составов, помогающих удалять грязь и пятна с тканей.

Обычно считается биоразлагаемым, но скорость и степень могут варьироваться.
Может представлять некоторый риск для водной флоры и фауны; Соблюдайте осторожность, чтобы предотвратить большие выбросы в водные пути.
NP 3 APEO FREE, как правило, малотоксичный, но при прямом контакте может вызывать раздражение кожи и глаз.

Хранить в прохладном, сухом месте в плотно закрытой таре. Беречь от прямых солнечных лучей и высоких температур.
В случае разлива используйте абсорбирующие материалы для очистки и предотвращения попадания химического вещества в водные пути.
Соблюдайте местные правила утилизации поверхностно-активных веществ и химических отходов.

Обеспечить соответствие соответствующим региональным нормам, таким как REACH в Европе и TSCA в США.
Надлежащим образом маркируйте контейнеры информацией об опасности и инструкциями по обращению в соответствии с местными правилами.
Широкий спектр применения NP 3 APEO FREE обусловлен его превосходными поверхностно-активными свойствами.

NP 3 APEO FREE используется в составах для разрушения тяжелых жировых отложений и масляных отложений в промышленных условиях, таких как очистка и техническое обслуживание оборудования.
Очистители металла: Входят в растворы для очистки металлов для удаления масел, грязи и жидкостей для металлообработки, обеспечивая чистую поверхность для дальнейшей обработки или покрытия.
Используется в буровых растворах и процессах извлечения нефти для улучшения эмульгирования нефти в воде, помогая в добыче и транспортировке сырой нефти.

Применяется в составах для очистки трубопроводов и резервуаров для удаления остатков и предотвращения засоров.
NP 3 APEO FREE используется в растворах для промывки почвы для удаления гидрофобных загрязнителей из почвы, помогая в восстановлении загрязненных участков.
Помогает в ликвидации разливов нефти и других гидрофобных загрязнителей в водоемах, облегчая их удаление.

Действует как поверхностно-активное вещество в процессах эмульсионной полимеризации, стабилизируя полимерные частицы и улучшая консистенцию и качество конечного продукта.
Добавляется в составы смазочных материалов и охлаждающих жидкостей для повышения их производительности и стабильности, особенно в процессах металлообработки и механической обработки.
NP 3 APEO FREE используется в качестве технологической добавки для улучшения текстуры и стабильности пищевых продуктов, обеспечивая равномерное распределение ингредиентов.

Входит в состав чистящих составов для оборудования пищевой промышленности для обеспечения гигиенических условий и предотвращения загрязнения.
NP 3 APEO FREE используется в производстве медицинских изделий, где биосовместимость и низкая токсичность имеют решающее значение.
Действует как вспомогательное вещество в лекарственных формах для повышения растворимости и биодоступности активных фармацевтических ингредиентов (АФИ).

NP 3 APEO FREE улучшает дисперсию смягчающих веществ в кондиционерах для белья, обеспечивая равномерное нанесение и эффективность.
Повышает очищающую способность стиральных порошков за счет эмульгирования масел и суспендирования грязи, что приводит к лучшему удалению пятен.
Обеспечивает превосходную жироудаляющую способность в жидкостях для мытья посуды, что делает их более эффективными при очистке жирной посуды.

Повышает стабильность и консистенцию красок на водной основе, предотвращая расслоение пигментов и других компонентов.
NP 3 APEO FREE используется в различных составах покрытий для улучшения смачивающих, растекающихся и адгезионных свойств.
Повышает эффективность клеев, улучшая их растекаемость и прочность сцепления.

NP 3 APEO FREE используется в рецептурах гербицидов и пестицидов для обеспечения равномерного распределения и адгезии к поверхностям растений, повышая их эффективность.
Входит в составы опрыскивания для внекорневой подкормки для улучшения усвоения растениями питательных и защитных веществ.
NP 3 APEO FREE используется при предварительной обработке текстиля для удаления натуральных масел, восков и других загрязнений, подготовки их к окрашиванию и отделке.

NP 3 APEO FREE улучшает равномерность и качество впитывания красителя, обеспечивая яркие и однородные цвета в текстильных изделиях.
Хотя обычно он считается биоразлагаемым, его воздействие на окружающую среду зависит от конкретного состава и степени этоксилирования. Следует приложить усилия к тому, чтобы свести к минимуму его выброс в водные пути.
Обеспечение соответствия местным и международным нормам, таким как европейский регламент REACH и Закон США о контроле за токсичными веществами.

При обращении с NP 3 APEO FREE используйте соответствующие СИЗ, такие как перчатки, защитные очки и респираторы, если это необходимо.
Работайте в хорошо проветриваемых помещениях, чтобы избежать вдыхания паров или тумана.
В случае разлива утилизируйте и утилизируйте с использованием абсорбирующих материалов и утилизируйте в соответствии с местными правилами.

Использует:
NP 3 APEO FREE, альфа-(4-нонилфенил)-омега-гидрокси-, разветвленный, является поверхностно-активным веществом и эмульгатором.
NP 3 APEO FREE используется как неионогенный поверхностно-активный агент и как диспергирующий агент в косметике.
NP 3 APEO FREE был использован в исследовании для оценки структурных характеристик и антимикробных свойств наночастиц серебра.

NP 3 APEO FREE также использовался в исследовании по изучению обнаружения серотипа Salmonella enterica в естественно загрязненных пробах окружающей среды из интегрированных птичников.
Входит в состав жидких и порошковых моющих средств для повышения эффективности очистки и бережного воздействия на ткани.
Улучшает жирорезную способность и обеспечивает тщательную очистку посуды и столовых приборов.

NP 3 APEO FREE используется в многослойных чистящих средствах для эффективного удаления грязи, жира и копоти.
Действует как эмульгатор и стабилизатор для улучшения консистенции и эффективности средств по уходу за волосами.
Обладает мягкими очищающими и пенящимися свойствами для мягкого, но эффективного очищения кожи.

NP 3 APEO FREE используется в качестве чистящего средства для удаления масел и загрязнений с тканей перед процессами окрашивания или отделки.
Улучшает смачивание и диспергирование красителей и пигментов, обеспечивая однородные и яркие цвета.
Помогает в разработке пестицидов, улучшая диспергирование и адгезию активных ингредиентов на поверхности растений, повышая эффективность.

Способствует рассеиванию и усвоению питательных веществ при обработке почвы.
NP 3 APEO FREE используется в качестве диспергирующего агента для стабилизации пигментов и улучшения текучести и выравнивающих свойств составов красок.
Повышает адгезию и долговечность покрытий за счет улучшения смачивания и растекания на основаниях.

NP 3 APEO FREE входит в состав смазочно-охлаждающих жидкостей и смазочных материалов для улучшения эмульгирования масел и улучшения операций механической обработки.
Действует как стабилизатор для обеспечения однородного размера частиц и дисперсии в полимерных эмульсиях, используемых в клеях, покрытиях и герметиках.
Разработано так, чтобы быть легко биоразлагаемым, снижая воздействие на окружающую среду по сравнению с традиционными поверхностно-активными веществами, содержащими этоксилаты алкилфенола (APEO).

Соответствует строгим экологическим нормам, таким как те, которые установлены REACH в Европейском Союзе, обеспечивая безопасную обработку и утилизацию.
NP 3 APEO FREE Используйте соответствующие СИЗ, такие как перчатки и защитные очки, при работе с поверхностно-активными веществами для предотвращения попадания на кожу и в глаза.
Хранить в прохладном, сухом месте, вдали от прямых солнечных лучей и источников тепла для поддержания стабильности и эффективности.

В случае разливов локализовать и утилизировать с использованием абсорбирующих материалов и утилизировать в соответствии с местными нормами для предотвращения загрязнения окружающей среды.
NP 3 APEO FREE используется в составах для очистки оборудования и помещений пищевой промышленности для поддержания гигиены и предотвращения загрязнения.
Входит в состав дезинфицирующих растворов для поверхностей, контактирующих с пищевыми продуктами, для обеспечения безопасности и соответствия стандартам безопасности пищевых продуктов.

Обеспечивает мягкое очищение, сохраняя естественный водный баланс кожи.
NP 3 APEO FREE эффективно удаляет остатки макияжа, не пересушивая кожу.
Действует как эмульгатор для стабилизации составов «масло в воде» или «вода в масле», улучшая текстуру и нанесение.

NP 3 APEO FREE используется в рецептуре буровых растворов для повышения смазывающей способности и улучшения характеристик жидкости при бурении.
Входит в состав составов для процессов повышения нефтеотдачи пластов (МУН) для повышения эффективности добычи нефти.
NP 3 APEO FREE используется в кремах, мазях и растворах для местного применения в качестве эмульгатора и солюбилизатора для активных фармацевтических ингредиентов (АФИ).

Включен в решения для очистки медицинских изделий для обеспечения стерильности и безопасности.
Помогает в агрегации и осаждении взвешенных частиц в процессах очистки воды, способствуя очистке.
NP 3 APEO FREE используется для диспергирования масел и загрязняющих веществ в водных объектах при проведении работ по восстановлению окружающей среды.

NP 3 APEO FREE используется в целлюлозно-бумажном производстве для промывки целлюлозных волокон и улучшения качества бумаги.
Действует как пеногаситель для контроля пенообразования при производстве бумаги.
NP 3 APEO FREE используется в составах для очистки автомобильных и аэрокосмических компонентов для удаления масел, смазки и остатков обработки.

Эффективен при обезжиривании металлических деталей перед нанесением покрытия или сборкой.
Входит в состав добавок для бетона для улучшения удобоукладываемости и снижения потребности в воде, повышения эксплуатационных характеристик бетона.
NP 3 APEO FREE используется в качестве эмульгатора и стабилизатора в составах герметиков и клеев для улучшения сцепления и долговечности.

NP 3 APEO FREE используется в чистящих растворах для электронных компонентов и производства полупроводников для удаления остатков флюса и загрязнений.
Входит в состав составов для удаления фоторезистов и других покрытий с подложек в полупроводниковом производстве.
Подходит для использования в составах, предназначенных для применений, где биосовместимость и нетоксичность имеют решающее значение, например, в косметике и медицинских устройствах.

Поддерживает разработку экологически чистых продуктов, заменяя традиционные поверхностно-активные вещества APEO более безопасными альтернативами.
Придерживается нормативных требований и стандартов для обеспечения безопасного обращения, утилизации и воздействия на окружающую среду.

Профиль безопасности:
NP 3 APEO FREE экспериментальные репродуктивные эффекты.
При нагревании до разложения выделяет едкий дым и раздражающие пары.
Прямой контакт с концентрированными растворами или неразбавленными поверхностно-активными веществами может вызвать раздражение кожи и глаз.

NP 3 APEO FREE рекомендуется надевать перчатки и защитные очки при обращении.
Вдыхание паров или туманов, особенно в концентрированных формах или в плохо проветриваемых помещениях, может вызвать раздражение дыхательных путей.
Во время работы рекомендуется достаточная вентиляция.

Хотя поверхностно-активные вещества NP 3 APEO FREE разработаны таким образом, чтобы быть более экологически чистыми, чем традиционные поверхностно-активные вещества, содержащие APEO, чрезмерный сброс в водные пути все же может представлять опасность для водной флоры и фауны.
Правильная утилизация и соблюдение экологических норм имеют важное значение.
Некоторые поверхностно-активные вещества могут быть легковоспламеняющимися при определенных условиях.

Хранить вдали от источников возгорания и соблюдать правила безопасности при обращении с легковоспламеняющимися жидкостями.
Длительное или повторное воздействие поверхностно-активных веществ может потенциально привести к неблагоприятным последствиям для здоровья, таким как респираторная сенсибилизация или дерматит.
Обеспечьте соблюдение правил гигиены и используйте соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), чтобы свести к минимуму воздействие.

NP 30 NP 30 Jump to navigationJump to search NP 30 NP 30es V.svg Names IUPAC name 4-(2,4-dimethylheptan-3-yl)phenol Other names Phenol, nonyl- Identifiers CAS Number 25154-52-3 (general class) check 104-40-5 (4-n-Nonyl phenol) check 84852-15-3 (branched 4-Nonyl phenols) check 11066-49-2 (isoNP 30s) ☒ 3D model (JSmol) Interactive image ChEMBL ChEMBL153062 ☒ ChemSpider 60628 check PubChem CID 67296 UNII 79F6A2ILP5 (general class) check I03GBV4WEL (4-n-Nonyl phenol) check JRW3Q994VG (branched 4-Nonyl phenols) check InChI[show] SMILES[show] Properties Chemical formula C15H24O Molar mass 220.35 g/mol Appearance Light yellow viscous liquid with phenolic smell [1] Density 0.953 Melting point −8 to 2 °C (18 to 36 °F; 265 to 275 K) Boiling point 293 to 297 °C (559 to 567 °F; 566 to 570 K) Solubility in water 6 mg/L (pH 7) Hazards Main hazards low level endrocrine disruptor Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa). ☒ verify (what is check☒ ?) Infobox references NP 30s are a family of closely related organic compounds composed of phenol bearing a 9 carbon-tail. NP 30s can come in numerous structures, all of which may be considered alkylphenols. They are used in manufacturing antioxidants, lubricating oil additives, laundry and dish detergents, emulsifiers, and solubilizers.[2] These compounds are also precursors to the commercially important non-ionic surfactants alkylphenol ethoxylates and NP 30 ethoxylates, which are used in detergents, paints, pesticides, personal care products, and plastics. NP 30 has attracted attention due to its prevalence in the environment and its potential role as an endocrine disruptor and xenoestrogen, due to its ability to act with estrogen-like activity.[3] The estrogenicity and biodegradation heavily depends on the branching of the nonyl sidechain.[4][5][6] NP 30 has been found to act as an agonist of the GPER (GPR30).[7] Contents 1 Structure and basic properties 2 Production 3 Applications 4 Prevalence in the environment 4.1 Environmental hazards 5 Human health hazards 5.1 Effects in pregnant women 5.2 Effects on metabolism 5.3 Cancer 5.4 Human exposure and breakdown 5.4.1 Exposure 5.4.2 Breakdown 6 Analytics 7 Regulation 8 References Structure and basic properties NP 30s fall into the general chemical category of alkylphenols.[8] The structure of NPs may vary. The nonyl group can be attached to the phenol ring at various locations, usually the 4- and, to lesser extent, the 2-positions, and can be either branched or linear. A branched NP 30, 4-NP 30, is the most widely produced and marketed NP 30.[9] The mixture of NP 30 isomers is a pale yellow liquid, although the pure compounds are colorless. The NP 30s are moderately soluble in water [9] but soluble in alcohol. NP 30 arises from the environmental degradation of NP 30 ethoxylates, which are the metabolites of commercial detergents called alkylphenol ethoxylates. NPEs are a clear to light orange color liquid. NP 30 ethoxylates are nonionic in water, which means that they have no charge. Because of this property they are used as detergents, cleaners, emulsifiers, and a variety of other applications. They are amphipathic, meaning they have both hydrophilic and hydrophobic properties, which allows them to surround non-polar substances like oil and grease, isolating them from water.[2] Production NP 30 can be produced industrially, naturally, and by the environmental degradation of alkylphenol ethoxylates. Industrially, NP 30s are produced by the acid-catalyzed alkylation of phenol with a mixture of nonenes. This synthesis leads to a very complex mixture with diverse NP 30s.[10][11][12] Theoretically there are 211 constitutional isomers and this number rise to 550 isomers if we take the enantiomers into account.[4] To make NPEs, manufacturers treat NP with ethylene oxide under basic conditions.[9] Since its discovery in 1940, NP 30 production has increased exponentially, and between 100 and 500 million pounds of NP 30 are produced globally every year,[9][13] meeting the definition of High Production Volume Chemicals. NP 30s are also produced naturally in the environment. One organism, the velvet worm, produces NP 30 as a component of its defensive slime. The NP 30 coats the ejection channel of the slime, stopping it from sticking to the organism when it is secreted. It also prolongs the drying process long enough for the slime to reach its target.[14] Another surfactant called nonoxynol, which was once used as intravaginal spermicide and condom lubricant, was found to metabolize into free NP 30 when administered to lab animals.[8] Applications NP 30 is used in manufacturing antioxidants, lubricating oil additives, laundry and dish detergents, emulsifiers, and solubilizers.[2] It can also be used to produce tris(4-nonyl-phenyl) phosphite (TNPP), which is an antioxidant used to protect polymers, such as rubber, Vinyl polymers, polyolefins, and polystyrenics in addition to being a stabilizer in plastic food packaging. Barium and calcium salts of NP 30 are also used as heat stabilizers for polyvinyl chloride (PVC).[15] NP 30 is also often used an intermediate in the manufacture of the non-ionic surfactants NP 30 ethoxylates, which are used in detergents, paints, pesticides, personal care products, and plastics. NP 30 and NP 30 ethoxylates are only used as components of household detergents outside of Europe.[2] Nonyl Phenol, is used in many epoxy formulations mainly in North America. Prevalence in the environment NP 30 persists in aquatic environments and is moderately bioaccumulative. It is not readily biodegradable, and it can take months or longer to degrade in surface waters, soils, and sediments. Nonbiological degradation is negligible.[3] NP 30 is partially removed during municipal wastewater treatment due to sorption to suspended solids and biotransformation.[16][17] Many products that contain NP 30 have "down-the-drain" applications, such as laundry and dish soap, so the contaminants are frequently introduced into the water supply. In sewage treatment plants, NP 30 ethoxylate degrades into NP 30, which is found in river water and sediments as well as soil and groundwater.[18] NP 30 photodegrades in sunlight, but its half-life in sediment is estimated to be more than 60 years. Although the concentration of NP 30 in the environment is decreasing, it is still found at concentrations of 4.1 μg/L in river waters and 1 mg/kg in sediments.[2] A major concern is that contaminated sewage sludge is frequently recycled onto agricultural land. The degradation of NP 30 in soil depends on oxygen availability and other components in the soil. Mobility of NP 30 in soil is low.[2] Bioaccumulation is significant in water-dwelling organisms and birds, and NP 30 has been found in internal organs of certain animals at concentrations of 10 to 1,000 times greater than the surrounding environment.[3] Due to this bioaccumulation and persistence of NP 30, it has been suggested that NP 30 could be transported over long distances and have a global reach that stretches far from the site of contamination.[19] NP 30 is not persistent in air, as it is rapidly degraded by hydroxyl radicals.[3] Environmental hazards NP 30 is considered to be an endocrine disruptor due to its ability to mimic estrogen and in turn disrupt the natural balance of hormones in affected organisms.[4][5][6][20][21] The effect is weak because NP 30s are not very close structural mimics of estradiol, but the levels of NP 30 can be sufficiently high to compensate. Structure of the hormone estradiol and one of the NP 30s. The effects of NP 30 in the environment are most applicable to aquatic species. NP 30 can cause endocrine disruption in fish by interacting with estrogen receptors and androgen receptors. Studies report that NP 30 competitively displaces estrogen from its receptor site in rainbow trout.[22] It has much less affinity for the estrogen receptor than estrogen in trout (5 x 10−5 relative binding affinity compared to estradiol) making it 100,000 times less potent than estradiol.[22][23] NP 30 causes the feminization of aquatic organisms, decreases male fertility, and decreases survival in young fish.[2] Studies show that male fish exposed to NP 30 have lower testicular weight.[22] NP 30 can disrupt steroidogenesis in the liver. One function of endogenous estrogen in fish is to stimulate the liver to make vitellogenin, which is a phospholipoprotein.[22] Vitellogenin is released by the maturing female and sequestered by developing oocytes to produce the egg yolk.[22] Males do not normally produce vitellogenin, but when exposed to NP 30 they produce similar levels of vitellogenin to females.[22] The concentration needed to induce vitellogenin production in fish is 10 ug/L for NP in water.[22] NP 30 can also interfere with the level of FSH (follicle-stimulating hormone) being released from the pituitary gland. Concentrations of NP that inhibit reproductive development and function in fish also damages kidneys, decreases body weight, and induces stressed behavior.[24] Human health hazards Alkylphenols like NP 30 and bisphenol A have estrogenic effects in the body. They are known as xenoestrogens.[25] Estrogenic substances and other endocrine disruptors are compounds that have hormone-like effects in both wildlife and humans. Xenoestrogens usually function by binding to estrogen receptors and acting competitively against natural estrogens. NP 30 has been shown to mimic the natural hormone 17β-estradiol, and it competes with the endogeous hormone for binding with the estrogen receptors ERα and ERβ.[2] NP 30 was discovered to have hormone-like effects by accident because it contaminated other experiments in laboratories that were studying natural estrogens that were using polystyrene tubes.[8] Effects in pregnant women Subcutaneous injections of NP 30 in late pregnancy causes the expression of certain placental and uterine proteins, namely CaBP-9k, which suggest it can be transferred through the placenta to the fetus. It has also been shown to have a higher potency on the first trimester placenta than the endogenous estrogen 17β-estradiol. In addition, early prenatal exposure to low doses of NP 30 cause an increase in apoptosis (programmed cell death) in placental cells. These “low doses” ranged from 10−13-10−9 M, which is lower than what is generally found in the environment.[26] NP 30 has also been shown to affect cytokine signaling molecule secretions in the human placenta. In vitro cell cultures of human placenta during the first trimester were treated with NP 30, which increase the secretion of cytokines including interferon gamma, interleukin 4, and interleukin 10, and reduced the secretion of tumor necrosis factor alpha. This unbalanced cytokine profile at this part of pregnancy has been documented to result in implantation failure, pregnancy loss, and other complications.[26] Effects on metabolism NP 30 has been shown to act as an obesity enhancing chemical or obesogen, though it has paradoxically been shown to have anti-obesity properties.[27] Growing embryos and newborns are particularly vulnerable when exposed to NP 30 because low-doses can disrupt sensitive processes that occur during these important developmental periods.[28] Prenatal and perinatal exposure to NP 30 has been linked with developmental abnormalities in adipose tissue and therefore in metabolic hormone synthesis and release (Merrill 2011). Specifically, by acting as an estrogen mimic, NP 30 has generally been shown to interfere with hypothalamic appetite control.[27] The hypothalamus responds to the hormone leptin, which signals the feeling of fullness after eating, and NP 30 has been shown to both increase and decrease eating behavior by interfering with leptin signaling in the midbrain.[27] NP 30 has been shown mimic the action of leptin on neuropeptide Y and anorectic POMC neurons, which has an anti-obesity effect by decreasing eating behavior. This was seen when estrogen or estrogen mimics were injected into the ventromedial hypothalamus.[29] On the other hand, NP 30 has been shown to increase food intake and have obesity enhancing properties by lowering the expression of these anorexigenic neurons in the brain.[30] Additionally, NP 30 affects the expression of ghrelin: an enzyme produced by the stomach that stimulates appetite.[31] Ghrelin expression is positively regulated by estrogen signaling in the stomach, and it is also important in guiding the differentiation of stem cells into adipocytes (fat cells). Thus, acting as an estrogen mimic, prenatal and perinatal exposure to NP 30 has been shown to increase appetite and encourage the body to store fat later in life.[32] Finally, long-term exposure to NP 30 has been shown to affect insulin signaling in the liver of adult male rats.[33] Cancer NP 30 exposure has also been associated with breast cancer.[2] It has been shown to promote the proliferation of breast cancer cells, due to its agonistic activity on ERα (estrogen receptor α) in estrogen-dependent and estrogen-independent breast cancer cells. Some argue that NP 30's suggested estrogenic effect coupled with its widespread human exposure could potentially influence hormone-dependent breast cancer disease.[34] Human exposure and breakdown Exposure Diet seems the most significant source of exposure of NP 30 to humans. For example, food samples were found with concentrations ranging from 0.1 to 19.4 µg/kg in a diet survey in Germany and a daily intake for an adult were calculated to be 7.5 µg/day.[35] Another study calculated a daily intake for the more exposed group of infants in the range of 0.23-0.65 µg/ kg bodyweight/ day.[36] In Taiwan, NP 30 concentrations in food ranged from 5.8 to 235.8 µg/kg. Seafood in particular was found to have a high concentration of NP 30.[37] One study conducted in Italian women showed that NP 30 was one of the highest contaminants at a concentration of 32 ng/mL in breast milk when compared to other alkyl phenols, such as octylphenol, NP 30 monoethoxylate, and two octylphenol ethoxylates. The study also found a positive correlation between fish consumption and the concentration of NP 30 in breast milk.[37] This is a large problem because breast milk is the main source of nourishment for newborns, who are in early stages of development where hormones are very influential. Elevated levels of endocrine disruptors in breast milk have been associated with negative effects on neurological development, growth, and memory function. Drinking water does not represent a significant source of exposure in comparison to other sources such as food packing materials, cleaning products, and various skin care products. Concentrations of NP 30 in treated drinking water varied from 85 ng/L in Spain to 15 ng/L in Germany.[2] Microgram amounts of NP 30 have also been found in the saliva of patients with dental sealants.[34] Breakdown When humans orally ingest NP 30, it is rapidly absorbed in the gastrointestinal tract. The metabolic pathways involved in its degradation are thought to involve glucuronide and sulfate conjugation, and the metabolites are then concentrated in fat. There is inconsistent data on bioaccumulation in humans, but NP 30 has been shown to bioaccumulate in water-dwelling animals and birds. NP 30 is excreted in feces and in urine.[3] Analytics Since NP 30s are ubiquitous in different environmentally relevant matrices like food, drinking water and human tissue samples there are many possible analytical methods for their detection. Most common methods are the analysis with GC-MS. Also as special two-dimensional application with a GCxGC-ToF-MS.[38] Nevertheless, NP 30s are also separated via HPLC technics.[39] As the branching of the nonyl sidechain plays an important role because of their varying estrogen potential different NP 30s where synthesized and analyzed on GC-MS or GC-FID systems.[40][41][42][43] In these studies the scope was also on the enantioselective separation of different NP 30s since biological systems are usually enantioselective. Regulation The production and use of NP 30 and NP 30 ethoxylates is prohibited in the European Union due to its effects on health and the environment.[2][44] In Europe, due to environmental concerns, they also have been replaced by more expensive alcohol ethoxylates, which are less problematic for the environment due to their ability to degrade more quickly than NP 30s. The European Union has also included NP on the list of priority hazardous substances for surface water in the Water Framework Directive. They are now implementing a drastic reduction policy of NP's in surface waterways. The Environmental quality standard for NP was proposed to be 0.3 ug/l.[2] In 2013 NP 30s were registered on the REACH candidate list. In the US, the EPA set criteria which recommends that NP 30 concentration should not exceed 6.6 ug/l in fresh water and 1.7 ug/l in saltwater.[45] In order to do so, the EPA is supporting and encouraging a voluntary phase-out of NP 30 in industrial laundry detergents. Similarly, the EPA is documenting proposals for a "significant new use" rule, which would require companies to contact the EPA if they decided to add NP 30 to any new cleaning and detergent products. They also plan to do more risk assessments to ascertain the effects of NP 30 on human health and the environment. It was suggested that NP 30 could be added to the list of chemicals on the Toxic Substances Control Act of 1976, but this has yet to occur as of 2014.[3] In other Asian and South American countries NP 30 is still widely available in commercial detergents, and there is little regulation.[45] NP 30 Jump to navigationJump to search NP 30 NP 30es V.svg Names IUPAC name 4-(2,4-dimethylheptan-3-yl)phenol Other names Phenol, nonyl- Identifiers CAS Number 25154-52-3 (general class) check 104-40-5 (4-n-Nonyl phenol) check 84852-15-3 (branched 4-Nonyl phenols) check 11066-49-2 (isoNP 30s) ☒ 3D model (JSmol) Interactive image ChEMBL ChEMBL153062 ☒ ChemSpider 60628 check PubChem CID 67296 UNII 79F6A2ILP5 (general class) check I03GBV4WEL (4-n-Nonyl phenol) check JRW3Q994VG (branched 4-Nonyl phenols) check InChI[show] SMILES[show] Properties Chemical formula C15H24O Molar mass 220.35 g/mol Appearance Light yellow viscous liquid with phenolic smell [1] Density 0.953 Melting point −8 to 2 °C (18 to 36 °F; 265 to 275 K) Boiling point 293 to 297 °C (559 to 567 °F; 566 to 570 K) Solubility in water 6 mg/L (pH 7) Hazards Main hazards low level endrocrine disruptor Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa). ☒ verify (what is check☒ ?) Infobox references NP 30s are a family of closely related organic compounds composed of phenol bearing a 9 carbon-tail. NP 30s can come in numerous structures, all of which may be considered alkylphenols. They are used in manufacturing antioxidants, lubricating oil additives, laundry and dish detergents, emulsifiers, and solubilizers.[2] These compounds are also precursors to the commercially important non-ionic surfactants alkylphenol ethoxylates and NP 30 ethoxylates, which are used in detergents, paints, pesticides, personal care products, and plastics. NP 30 has attracted attention due to its prevalence in the environment and its potential role as an endocrine disruptor and xenoestrogen, due to its ability to act with estrogen-like activity.[3] The estrogenicity and biodegradation heavily depends on the branching of the nonyl sidechain.[4][5][6] NP 30 has been found to act as an agonist of the GPER (GPR30).[7] Contents 1 Structure and basic properties 2 Production 3 Applications 4 Prevalence in the environment 4.1 Environmental hazards 5 Human health hazards 5.1 Effects in pregnant women 5.2 Effects on metabolism 5.3 Cancer 5.4 Human exposure and breakdown 5.4.1 Exposure 5.4.2 Breakdown 6 Analytics 7 Regulation 8 References Structure and basic properties NP 30s fall into the general chemical category of alkylphenols.[8] The structure of NPs may vary. The nonyl group can be attached to the phenol ring at various locations, usually the 4- and, to lesser extent, the 2-positions, and can be either branched or linear. A branched NP 30, 4-NP 30, is the most widely produced and marketed NP 30.[9] The mixture of NP 30 isomers is a pale yellow liquid, although the pure compounds are colorless. The NP 30s are moderately soluble in water [9] but soluble in alcohol. NP 30 arises from the environmental degradation of NP 30 ethoxylates, which are the metabolites of commercial detergents called alkylphenol ethoxylates. NPEs are a clear to light orange color liquid. NP 30 ethoxylates are nonionic in water, which means that they have no charge. Because of this property they are used as detergents, cleaners, emulsifiers, and a variety of other applications. They are amphipathic, meaning they have both hydrophilic and hydrophobic properties, which allows them to surround non-polar substances like oil and grease, isolating them from water.[2] Production NP 30 can be produced industrially, naturally, and by the environmental degradation of alkylphenol ethoxylates. Industrially, NP 30s are produced by the acid-catalyzed alkylation of phenol with a mixture of nonenes. This synthesis leads to a very complex mixture with diverse NP 30s.[10][11][12] Theoretically there are 211 constitutional isomers and this number rise to 550 isomers if we take the enantiomers into account.[4] To make NPEs, manufacturers treat NP with ethylene oxide under basic conditions.[9] Since its discovery in 1940, NP 30 production has increased exponentially, and between 100 and 500 million pounds of NP 30 are produced globally every year,[9][13] meeting the definition of High Production Volume Chemicals. NP 30s are also produced naturally in the environment. One organism, the velvet worm, produces NP 30 as a component of its defensive slime. The NP 30 coats the ejection channel of the slime, stopping it from sticking to the organism when it is secreted. It also prolongs the drying process long enough for the slime to reach its target.[14] Another surfactant called nonoxynol, which was once used as intravaginal spermicide and condom lubricant, was found to metabolize into free NP 30 when administered to lab animals.[8] Applications NP 30 is used in manufacturing antioxidants, lubricating oil additives, laundry and dish detergents, emulsifiers, and solubilizers.[2] It can also be used to produce tris(4-nonyl-phenyl) phosphite (TNPP), which is an antioxidant used to protect polymers, such as rubber, Vinyl polymers, polyolefins, and polystyrenics in addition to being a stabilizer in plastic food packaging. Barium and calcium salts of NP 30 are also used as heat stabilizers for polyvinyl chloride (PVC).[15] NP 30 is also often used an intermediate in the manufacture of the non-ionic surfactants NP 30 ethoxylates, which are used in detergents, paints, pesticides, personal care products, and plastics. NP 30 and NP 30 ethoxylates are only used as components of household detergents outside of Europe.[2] Nonyl Phenol, is used in many epoxy formulations mainly in North America. Prevalence in the environment NP 30 persists in aquatic environments and is moderately bioaccumulative. It is not readily biodegradable, and it can take months or longer to degrade in surface waters, soils, and sediments. Nonbiological degradation is negligible.[3] NP 30 is partially removed during municipal wastewater treatment due to sorption to suspended solids and biotransformation.[16][17] Many products that contain NP 30 have "down-the-drain" applications, such as laundry and dish soap, so the contaminants are frequently introduced into the water supply. In sewage treatment plants, NP 30 ethoxylate degrades into NP 30, which is found in river water and sediments as well as soil and groundwater.[18] NP 30 photodegrades in sunlight, but its half-life in sediment is estimated to be more than 60 years. Although the concentration of NP 30 in the environment is decreasing, it is still found at concentrations of 4.1 μg/L in river waters and 1 mg/kg in sediments.[2] A major concern is that contaminated sewage sludge is frequently recycled onto agricultural land. The degradation of NP 30 in soil depends on oxygen availability and other components in the soil. Mobility of NP 30 in soil is low.[2] Bioaccumulation is significant in water-dwelling organisms and birds, and NP 30 has been found in internal organs of certain animals at concentrations of 10 to 1,000 times greater than the surrounding environment.[3] Due to this bioaccumulation and persistence of NP 30, it has been suggested that NP 30 could be transported over long distances and have a global reach that stretches far from the site of contamination.[19] NP 30 is not persistent in air, as it is rapidly degraded by hydroxyl radicals.[3] Environmental hazards NP 30 is considered to be an endocrine disruptor due to its ability to mimic estrogen and in turn disrupt the natural balance of hormones in affected organisms.[4][5][6][20][21] The effect is weak because NP 30s are not very close structural mimics of estradiol, but the levels of NP 30 can be sufficiently high to compensate. Structure of the hormone estradiol and one of the NP 30s. The effects of NP 30 in the environment are most applicable to aquatic species. NP 30 can cause endocrine disruption in fish by interacting with estrogen receptors and androgen receptors. Studies report that NP 30 competitively displaces estrogen from its receptor site in rainbow trout.[22] It has much less affinity for the estrogen receptor than estrogen in trout (5 x 10−5 relative binding affinity compared to estradiol) making it 100,000 times less potent than estradiol.[22][23] NP 30 causes the feminization of aquatic organisms, decreases male fertility, and decreases survival in young fish.[2] Studies show that male fish exposed to NP 30 have lower testicular weight.[22] NP 30 can disrupt steroidogenesis in the liver. One function of endogenous estrogen in fish is to stimulate the liver to make vitellogenin, which is a phospholipoprotein.[22] Vitellogenin is released by the maturing female and sequestered by developing oocytes to produce the egg yolk.[22] Males do not normally produce vitellogenin, but when exposed to NP 30 they produce similar levels of vitellogenin to females.[22] The concentration needed to induce vitellogenin production in fish is 10 ug/L for NP in water.[22] NP 30 can also interfere with the level of FSH (follicle-stimulating hormone) being released from the pituitary gland. Concentrations of NP that inhibit reproductive development and function in fish also damages kidneys, decreases body weight, and induces stressed behavior.[24] Human health hazards Alkylphenols like NP 30 and bisphenol A have estrogenic effects in the body. They are known as xenoestrogens.[25] Estrogenic substances and other endocrine disruptors are compounds that have hormone-like effects in both wildlife and humans. Xenoestrogens usually function by binding to estrogen receptors and acting competitively against natural estrogens. NP 30 has been shown to mimic the natural hormone 17β-estradiol, and it competes with the endogeous hormone for binding with the estrogen receptors ERα and ERβ.[2] NP 30 was discovered to have hormone-like effects by accident because it contaminated other experiments in laboratories that were studying natural estrogens that were using polystyrene tubes.[8] Effects in pregnant women Subcutaneous injections of NP 30 in late pregnancy causes the expression of certain placental and uterine proteins, namely CaBP-9k, which suggest it can be transferred through the placenta to the fetus. It has also been shown to have a higher potency on the first trimester placenta than the endogenous estrogen 17β-estradiol. In addition, early prenatal exposure to low doses of NP 30 cause an increase in apoptosis (programmed cell death) in placental cells. These “low doses” ranged from 10−13-10−9 M, which is lower than what is generally found in the environment.[26] NP 30 has also been shown to affect cytokine signaling molecule secretions in the human placenta. In vitro cell cultures of human placenta during the first trimester were treated with NP 30, which increase the secretion of cytokines including interferon gamma, interleukin 4, and interleukin 10, and reduced the secretion of tumor necrosis factor alpha. This unbalanced cytokine profile at this part of pregnancy has been documented to result in implantation failure, pregnancy loss, and other complications.[26] Effects on metabolism NP 30 has been shown to act as an obesity enhancing chemical or obesogen, though it has paradoxically been shown to have anti-obesity properties.[27] Growing embryos and newborns are particularly vulnerable when exposed to NP 30 because low-doses can disrupt sensitive processes that occur during these important developmental periods.[28] Prenatal and perinatal exposure to NP 30 has been linked with developmental abnormalities in adipose tissue and therefore in metabolic hormone synthesis and release (Merrill 2011). Specifically, by acting as an estrogen mimic, NP 30 has generally been shown to interfere with hypothalamic appetite control.[27] The hypothalamus responds to the hormone leptin, which signals the feeling of fullness after eating, and NP 30 has been shown to both increase and decrease eating behavior by interfering with leptin signaling in the midbrain.[27] NP 30 has been shown mimic the action of leptin on neuropeptide Y and anorectic POMC neurons, which has an anti-obesity effect by decreasing eating behavior. This was seen when estrogen or estrogen mimics were injected into the ventromedial hypothalamus.[29] On the other hand, NP 30 has been shown to increase food intake and have obesity enhancing properties by lowering the expression of these anorexigenic neurons in the brain.[30] Additionally, NP 30 affects the expression of ghrelin: an enzyme produced by the stomach that stimulates appetite.[31] Ghrelin expression is positively regulated by estrogen signaling in the stomach, and it is also important in guiding the differentiation of stem cells into adipocytes (fat cells). Thus, acting as an estrogen mimic, prenatal and perinatal exposure to NP 30 has been shown to increase appetite and encourage the body to store fat later in life.[32] Finally, long-term exposure to NP 30 has been shown to affect insulin signaling in the liver of adult male rats.[33] Cancer NP 30 exposure has also been associated with breast cancer.[2] It has been shown to promote the proliferation of breast cancer cells, due to its agonistic activity on ERα (estrogen receptor α) in estrogen-dependent and estrogen-independent breast cancer cells. Some argue that NP 30's suggested estrogenic effect coupled with its widespread human exposure could potentially influence hormone-dependent breast cancer disease.[34] Human exposure and breakdown Exposure Diet seems the most significant source of exposure of NP 30 to humans. For example, food samples were found with concentrations ranging from 0.1 to 19.4 µg/kg in a diet survey in Germany and a daily intake for an adult were calculated to be 7.5 µg/day.[35] Another study calculated a daily intake for the more exposed group of infants in the range of 0.23-0.65 µg/ kg bodyweight/ day.[36] In Taiwan, NP 30 concentrations in food ranged from 5.8 to 235.8 µg/kg. Seafood in particular was found to have a high concentration of NP 30.[37] One study conducted in Italian women showed that NP 30 was one of the highest contaminants at a concentration of 32 ng/mL in breast milk when compared to other alkyl phenols, such as octylphenol, NP 30 monoethoxylate, and two octylphenol ethoxylates. The study also found a positive correlation between fish consumption and the concentration of NP 30 in breast milk.[37] This is a large problem because breast milk is the main source of nourishment for newborns, who are in early stages of development where hormones are very influential. Elevated levels of endocrine disruptors in breast milk have been associated with negative effects on neurological development, growth, and memory function. Drinking water does not represent a significant source of exposure in comparison to other sources such as

Np 30, содержащий разветвленную нонильную группу, связанную с одним из положений кольца в 2-[феноксиполи(этокси)]этаноле.
Коммерчески доступный детергент Np 30 используется для кристаллизации белков и экстракции цитоплазматического содержимого культуры клеток.
Np 30 представляет собой неионогенное поверхностно-активное вещество, которое можно использовать для экстракции эстрогенов.

КАС: 127087-87-0
МФ: C17H28O2
МВт: 264,40302
ЭИНЭКС: 500-315-8

Синонимы
2-этандиил),альфа-(4-нонилфенил)-омега-гидрокси-поли(окси-разветвленный; 2-этандиил)-поли(окси-альфа-(4-нонилфенил)-омега-гидрокси-поли(окси-разветвленный; нонил феноксиполиэтоксилэтанол; раствор тергитола NP-9 (NPE); тергитол (R) NP-10; тергитол триметилнониловый эфир тергитолполиэтиленгликоля; бесплатный образец NCV TERGITAL TM NP 10 поверхностно-активное вещество; поли (окси, 1,2-этандиил) α-(4-нонилфенил) )-омега-гидрокси- разветвленный

NP 30 — мощный эмульгатор и чистящее средство, предназначенное для широкого спектра промышленных и бытовых применений.
Это поверхностно-активное вещество на основе нонилфенола известно своими исключительными эмульгирующими и смачивающими свойствами, что делает Np 30 идеальным выбором для различных составов, где важно эффективное смешивание масляных и водных компонентов.

Химические свойства Np 30
Точка кипения: 188,6 ℃ [при 101 325 Па]
Плотность: 1,04 г/мл при 20 °C.
Давление пара: 0 Па при 25 ℃
Показатель преломления: n20/D 1,491(лит.)
Фп: >230 °F
Температура хранения: Хранить при комнатной температуре.
Растворимость: хлороформ (слегка), метанол (слегка), вода (слегка).
Форма: от масла до густого масла
Цвет: Бесцветный
Растворимость в воде: 1,104 мг/л при 25 ℃.
LogP: 5,669 при 25 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 127087-87-0
Система регистрации веществ EPA: Np 30 (127087-87-0)

Использование
Np 30 является поверхностно-активным веществом и эмульгатором.
Np 30 используется как неионогенное поверхностно-активное вещество и как диспергатор в косметике.
Np 30 использовался в исследовании для оценки структурных характеристик и антимикробных свойств наночастиц серебра.
Np 30 также использовался в исследовании по выявлению Salmonella enterica серотипа enteritidis в естественно загрязненных пробах окружающей среды из интегрированных птичников.

Novoperm Red F3RK 70 for Paints and Coatings PIGMENT RED 170 Novoperm Red F3RK 70 is a blue shade, brilliant and very opaque Naphthol AS pigment. Benefits High weather fastness High overspray fastness High tinting strength and brilliace

Novoperm Red F5RK for Paints and Coatings PIGMENT RED 170 Novoperm Red F5RK is a very strong, blue shade and semi transparent Naphthol AS pigment. Benefits High weather fastness High overspray fastness High tinting strength and brilliace

Novoperm Yellow HR 02 PIGMENT YELLOW 83 Novoperm Yellow HR 02 is a very strong, red shade, transparent diarylide yellow pigment. It exhibits excellent light fastness properties as well as good overall fastness properties. Benefits Excellent fastness properties High tinctorial strength