Фенол
КАС №: 108-95-2
Молекулярная формула: C6H5OH или C6H6O
Молекулярный вес: 94,11
ПРИЛОЖЕНИЯ
Фенол используется во многих отраслях промышленности.
Кроме того, фенол используется в медицине как слизицид, антисептик, дезинфицирующее средство и для производства ряда продуктов.
Фенол сначала извлекали из каменноугольной смолы, но сегодня его производят в больших масштабах (около 7 миллиардов кг в год) из нефтяного сырья.
Фенол является важным промышленным товаром в качестве предшественника многих материалов и полезных соединений.
Кроме того, фенол в основном используется для синтеза пластмасс и связанных с ними материалов.
Фенол и его химические производные необходимы для производства поликарбонатов, эпоксидных смол, бакелита, нейлона, моющих средств, гербицидов, таких как феноксигербициды, и многочисленных фармацевтических препаратов.
Основное использование фенола, на которое приходится две трети его производства, связано с его преобразованием в прекурсоры для пластмасс.
Конденсация с ацетоном дает бисфенол-А, ключевой предшественник поликарбонатов и эпоксидных смол.
Конденсация фенола, алкилфенолов или дифенолов с формальдегидом дает фенольные смолы, известным примером которых является бакелит.
Частичное гидрирование фенола дает циклогексанон, предшественник нейлона.
Неионогенные детергенты получают путем алкилирования фенола с получением алкилфенолов, например нонилфенола, которые затем подвергают этоксилированию.
Фенол также является универсальным предшественником большого набора лекарств, в первую очередь аспирина, а также многих гербицидов и фармацевтических препаратов.
Кроме того, фенол является компонентом метода жидкостно-жидкостной фенол-хлороформной экстракции, используемого в молекулярной биологии для получения нуклеиновых кислот из образцов тканей или культур клеток.
В зависимости от рН раствора можно выделить либо ДНК, либо РНК.
Медицинское использование фенола:
Фенол широко используется в качестве антисептика.
Использование фенола было впервые применено Джозефом Листером.
С начала 1900-х до 1970-х годов фенол использовался в производстве карболового мыла.
Концентрированные фенольные жидкости обычно используются для постоянного лечения вросших ногтей на пальцах рук и ног, процедура, известная как химическая матриксэктомия.
Процедура была впервые описана Отто Боллом в 1945 году.
С тех пор фенол стал предпочтительным химическим веществом для химической матриксэктомии, выполняемой ортопедами.
Концентрированный жидкий фенол можно использовать местно в качестве местного анестетика при отологических процедурах, таких как миринготомия и установка тимпанотомической трубки, в качестве альтернативы общей анестезии или другим местным анестетикам.
Фенол также обладает кровоостанавливающими и антисептическими свойствами, что делает его идеальным для этого применения.
Феноловый спрей, обычно содержащий 1,4% фенола в качестве активного ингредиента, используется в медицине для лечения боли в горле.
Кроме того, фенол является активным ингредиентом некоторых пероральных анальгетиков, таких как хлорасептик-спрей, ТКФ и кармекс.
Нишевые применения фенола:
Фенол настолько дешев, что привлекает множество мелких применений.
Кроме того, фенол входит в состав промышленных смывок для краски, используемых в авиационной промышленности для удаления эпоксидных, полиуретановых и других химически стойких покрытий.
Производные фенола использовались при приготовлении косметических средств, включая солнцезащитные кремы, краски для волос и препараты для осветления кожи.
Однако из соображений безопасности использование фенола в косметических продуктах запрещено в Европейском Союзе и Канаде.
Фенол является измеримым компонентом аромата и вкуса характерного шотландского виски с острова Айла, обычно ~ 30 частей на миллион, но он может превышать 160 частей на миллион в солодовом ячмене, используемом для производства виски.
Это количество отличается от количества в дистилляте и предположительно превышает его.
В основном фенол используется в производстве фенольных смол, которые используются в фанерной, строительной, автомобильной и бытовой промышленности.
Фенол также используется в качестве слимицида, дезинфицирующего средства и в лекарственных препаратах, таких как капли для ушей и носа, леденцы от горла и жидкости для полоскания рта.
Фенол используется в органическом синтезе и как дезинфицирующее средство.
Кроме того, фенол используется в основном в качестве промежуточного продукта для химикатов и смол; Также используется в косметике, медицинских препаратах, несельскохозяйственных биоцидах, клеях, связующих веществах, пропитках, красках, лаках, лаках, растворителях, напольных покрытиях, отвердителях и изоляционных материалах.
Фенол можно использовать в качестве ароматизатора.
Другие применения фенола включают реагент в химическом анализе, в бактерицидных красках и слимицидах, в качестве консерванта для фармацевтических инъекций, а также в медицине и ветеринарии.
Другие применения фенола:
Продукты, наносимые на кожу в декоративных целях (краски для тела, маркеры, блестки, игровая косметика, косметика для Хэллоуина и такие продукты, как хна)
Средства для чистки ванн, плитки и туалетов
Чистящие средства для общей бытовой уборки, не входящие в более изысканную категорию
Материалы, используемые для строительства (например, напольные покрытия, плитка, раковины, ванны, зеркала, материалы для стен/гипсокартон, ковры от стены до стены, изоляция, покрытия для игровых площадок); включает в себя полупостоянные светильники, такие как смесители и светильники
Тонеры, используемые в лазерных принтерах
Предметы, используемые для меблировки дома или рабочего места, например, столы, стулья, диван, садовая мебель, чехол для дивана, гамак, матрас, коврик.
Продукты общего состава, используемые для ухода за домом, которые не вписываются в более изысканную категорию
Ремонтные клеи общего назначения, включая универсальные клеи, суперклей и эпоксидные смолы; не включая столярные клеи
Жидкость или гели, предназначенные для герметизации трещин или заполнения трещин и впадин на твердых поверхностях.
Продукты рецептуры, относящиеся к изоляции или используемые на ней или для нее, которые не вписываются в более совершенную категорию
Продукты, связанные с краской или морилкой, которые не вписываются в более изысканную категорию
Краски для обустройства дома, за исключением красок на масляной основе, красках на основе растворителей или на водной основе или не указанных
Продукты, наносимые на твердые поверхности для удаления красок и покрытий
Продукты для покрытия и защиты бытовых поверхностей, кроме стекла, камня или цементного раствора
Продукты, специально используемые в лабораторных условиях, например, лабораторная диагностика или расходные материалы, растворители и реагенты, используемые в экспериментах или лабораторных тестах, и т. д. Включает расходные материалы для медицинских анализов. Обратите внимание, что чистые химические вещества будут включены в категорию «Сырье».
Средства, наносимые на кожу для успокоения укусов насекомых
Очищающие средства для тела, моющие средства, гели для душа
Средства личной гигиены, предназначенные для использования детьми, которые не попадают в более конкретную категорию
Антисептические и стоматологические ополаскиватели и ополаскиватели
Зубные пасты и средства для ухода за зубами
Текстильные салфетки или подушечки, обработанные очищающим раствором, наносятся на лицо для очистки или улучшения характеристик кожи лица.
Ароматы, одеколоны и духи
Несмываемые повседневные кондиционеры и средства для расчесывания волос
Средства для губ в первую очередь для защиты
Кремы для бритья, пены, бальзамы и мыло
Абразивы
Усилитель адгезии / когезии
Клеи и герметики химические
антиоксидант
Регулятор химической реакции
Топливные агенты
Средний
Промежуточные продукты
Ионообменные агенты
Лабораторные химикаты
Мономеры
Растворитель
Растворители (которые входят в состав продукта или смеси)
УФ стабилизатор
Фенол можно использовать как общее дезинфицирующее средство в растворе или в смеси с гашеной известью и т. д. для туалетов, конюшен, выгребных ям, полов, водостоков и т. д.; для производства бесцветных ��ли светлых искусственных смол, многих медицинских и технических органических соединений и красителей; как реагент в химическом анализе.
Кроме того, фенол является бактериостатическим в концентрациях около 0,2%, бактерицидным при концентрации выше 1% и фунгицидным при концентрации выше 1,3%.
Фенолы широко используются в бытовых продуктах и в качестве промежуточных продуктов для промышленного синтеза.
Например, сам фенол используется (в низких концентрациях) в качестве дезинфицирующего средства в бытовых чистящих средствах и средствах для полоскания рта.
Фенол, возможно, был первым хирургическим антисептиком.
В 1865 году британский хирург Джозеф Листер использовал фенол в качестве антисептика для стерилизации своего операционного поля.
При таком использовании фенола смертность от хирургических ампутаций в отделении Листера снизилась с 45 до 15 процентов.
Однако фенол довольно токсичен, и его концентрированные растворы вызывают тяжелые, но безболезненные ожоги кожи и слизистых оболочек.
Менее токсичные фенолы, такие как н-гексилрезорцин, вытеснили сам фенол в леденцах от кашля и других антисептических средствах.
Бутилированный гидрокситолуол (БГТ) обладает гораздо меньшей токсичностью и является распространенным антиоксидантом в пищевых продуктах.
В промышленности фенол используется в качестве исходного материала для производства пластмасс, взрывчатых веществ, таких как пикриновая кислота, и лекарств, таких как аспирин.
Обычный фенолгидрохинон является компонентом фотографического проявителя, который превращает открытые кристаллы бромида серебра в черное металлическое серебро.
Другие замещенные фенолы используются в красильной промышленности для получения интенсивно окрашенных азокрасителей.
Смеси фенолов (особенно крезолов) используются в качестве компонентов консервантов для древесины, таких как креозот.
Фенол применяют как общедезинфицирующее средство, как реагент в химическом анализе и для изготовления искусственных смол, медицинских и технических органических соединений и красителей.
Более того, фенол также используется в производстве удобрений, взрывчатых веществ, красок и растворителей, лекарств, фармацевтических препаратов, текстиля и кокса.
Фенол производится в больших объемах, в основном в качестве промежуточного продукта при производстве других химических веществ.
Наиболее широко фенол используется в качестве промежуточного продукта при производстве фенольных смол, которые представляют собой недорогие, универсальные, термореактивные смолы, используемые в клеях для фанеры, строительстве, автомобилестроении и бытовой технике.
Фенол также используется в качестве промежуточного продукта в производстве капролактама, который используется для производства нейлона и других синтетических волокон, и бисфенола А, который используется для производства эпоксидных и других смол.
В основном фенол используется в производстве фенольных смол, которые используются в фанерной, строительной, автомобильной и бытовой промышленности.
Фенол также используется в производстве капролактама и бисфенола А, которые являются промежуточными продуктами при производстве нейлона и эпоксидных смол соответственно.
Фенол также используется в качестве слимицида, дезинфицирующего средства и в лекарственных препаратах, таких как капли для ушей и носа, леденцы от горла и жидкости для полоскания рта.
Фенол, также известный как карболовая кислота, представляет собой ароматическое органическое соединение.
Чистый фенол представляет собой белое кристаллическое твердое вещество, которое является летучим.
Более того, фенол слабокислотный и требует осторожного обращения из-за склонности вызывать химические ожоги.
Несмотря на сходство со спиртами, фенолы обладают уникальными отличительными свойствами. В отличие от спиртов, где гидроксильная группа связана с насыщенным атомом углерода, в фенолах гидроксильная группа связана с ненасыщенным ароматическим (чередование двойной и одинарной связи) углеводородным кольцом, таким как бензол.
Следовательно, фенолы имеют большую кислотность, чем спирты, из-за стабилизации сопряженного основания за счет резонанса в ароматическом кольце.
Промышленное использование фенола включает его преобразование в пластмассы или родственные материалы.
В исследовательских лабораториях фенол, суспендированный в хлороформе, обычно используется для выделения ДНК из биологических образцов.
Жидкостно-жидкостную экстракцию водные образцы смешивают с равными объемами раствора фенол:хлороформ.
После объединения смесь центрифугируют и образуются две несмешивающиеся фазы.
Менее плотная водная фаза находится сверху, а органическая фаза (фенол:хлороформ) – снизу.
Белки будут распределяться в нижней органической фазе, в то время как нуклеиновые кислоты (а также другие загрязнители, такие как соли, сахара и т. д.) останутся в верхней водной фазе.
Если смесь кислая, ДНК выпадет в осадок в органическую фазу, а РНК останется в водной фазе из-за того, что ДНК легче нейтрализуется, чем РНК.
Фенол чаще всего используется для производства прекурсоров пластика, на его долю приходится две трети от общего объема производства.
Фенол также является полезным предшественником широкого спектра лекарств, таких как аспирин, в том числе нескольких гербицидов и фармацевтических препаратов.
В молекулярной биологии фенол является компонентом метода жидкостно-жидкостной фенол-хлороформной экстракции, используемого для извлечения нуклеиновых кислот из образцов тканей или клеточных культур.
Многие люди используют фенол в качестве антисептика.
Джозеф Листер был первым, кто использовал фенол.
Для лечения отологии концентрированный жидкий фенол можно применять местно в качестве местного анестетика.
Из-за своей низкой стоимости фенол используется для множества мелких целей.
Для удаления эпоксидных, полиуретановых и других химически стойких покрытий фенол входит в состав промышленных средств для удаления краски, используемых в авиационной отрасли.
В рецептуре косметики использовались производные фенола.
Фенол обладает антисептическими свойствами и был использован сэром Джозефом Листером (1827-1912) в его новаторской технике антисептической хирургии, хотя раздражение кожи, вызванное постоянным воздействием фенола, в конечном итоге привело к замене асептических (безмикробных) методов в хирургии. .
Фенол также является активным ингредиентом некоторых пероральных анестетиков, таких как спрей хлорасептик.
Кроме того, фенол также был основным ингредиентом Carbolic Smoke Ball, устройства, продаваемого в Лондоне, предназначенного для защиты пользователя от гриппа и других заболеваний.
Фенол применяют также в производстве лекарств (исходное сырье для промышленного производства аспирина), гербицидов и синтетических смол (бакелит — одна из первых синтетических смол, полученная из полимера фенола с формальдегидом).
Воздействие на кожу концентрированных растворов фенола вызывает химические ожоги, которые могут быть тяжелыми; в лабораториях, где он используется, обычно рекомендуется иметь раствор полиэтиленгликоля для смывания брызг.
Требуется мытье большим количеством простой воды (в большинстве лабораторий есть аварийный душ или средства для промывания глаз) и снятие загрязненной одежды, а также немедленная обработка ER при больших брызгах; особенно если фенол смешивают с хлороформом (обычно используемая смесь в молекулярной биологии для очистки ДНК).
Несмотря на действие концентрированных растворов, он также используется в косметической хирургии в качестве отшелушивающего средства для удаления слоев омертвевшей кожи.
Фенол также используется в фенолизации, хирургической процедуре, используемой для лечения вросшего ногтя, при которой он наносится на палец ноги, чтобы предотвратить повторный рост ногтей.
Инъекции фенола иногда использовались как средство быстрой казни.
В частности, фенол использовался как средство истребления нацистами во время Второй мировой войны.
Инъекции фенола делались тысячам людей в концентрационных лагерях, особенно в Освенциме-Биркенау.
Инъекции делали либо врачи, либо их ассистенты; такие инъекции первоначально делались внутривенно, чаще в руку, но позже предпочтение отдавалось инъекции непосредственно в сердце, чтобы вызвать почти мгновенную смерть.
Одним из самых известных узников Освенцима, казненных с помощью инъекции карболовой кислоты, был святой Максимилиан Кольбе, католический священник, который вызвался пройти три недели голодания и обезвоживания вместо другого заключенного и которому в конце концов ввели карболовую кислоту, чтобы нацисты могли освободить больше места в своих камерах.
Использование фенола в молекулярной биологии - это отделение генетического материала (нуклеиновых кислот) (ДНК и РНК) от белков.
ОПИСАНИЕ
Фенол состоит из гидроксильной группы и фенильной группы, связанных друг с другом.
Кроме того, фенол значительно растворяется в воде. Раньше его использовали как карболовое мыло.
Фенол слабокислотный и вызывает коррозию дыхательных путей, глаз и кожи.
Фенол представляет собой кристаллическое твердое вещество белого цвета, и с ним нужно обращаться осторожно, так как он может вызвать химические ожоги.
Фридлиб Фердинанд Рунге открыл фенол в 1834 году.
Фенол извлекали из каменноугольной смолы.
Кроме того, фенол также известен как фенольная кислота.
Если соединение состоит из шестичленного ароматического кольца и связано непосредственно с гидроксильной группой, то его можно назвать фенолом.
Фенол (C6H6O или C6H5OH) представляет собой кристаллическое твердое вещество от бесцветного до светло-розового цвета со сладким едким запахом.
Воздействие фенола может вызвать раздражение кожи, глаз, носа, горла и нервной системы.
Некоторыми симптомами воздействия фенола являются потеря веса, слабость, истощение, мышечные боли и боль.
Серьезное воздействие может вызвать поражение печени и/или почек, ожоги кожи, тремор, судороги и подергивания.
Рабочие могут пострадать от воздействия фенола.
Уровень вреда зависит от дозы, продолжительности и выполняемой работы.
Фенол является антисептиком и дезинфицирующим средством.
Кроме того, фенол активен против широкого спектра микроорганизмов, включая некоторые грибки и вирусы, но лишь медленно эффективен против спор.
Фенол используется для дезинфекции кожи и снятия зуда.
Фенол также используется в качестве перорального анальгетика или анестетика в таких продуктах, как хлорасептик для лечения фарингита.
Кроме того, фенол и родственные ему соединения используются при хирургическом лечении вросшего ногтя, этот процесс называется фенолизацией. Исследования показывают, что воздействие фенола и родственных ему соединений на родителей положительно связано с самопроизвольным абортом.
Во время Второй мировой войны инъекции фенола использовались нацистами как средство казни.
Фенол является токсичным соединением, пары которого разъедают кожу, глаза и дыхательные пути.
Более того, фенол (также называемый карболовой кислотой) представляет собой ароматическое органическое соединение с молекулярной формулой C6H5OH.
Фенол представляет собой белое кристаллическое твердое вещество, которое является летучим.
Молекула состоит из фенильной группы (-C6H5), связанной с гидроксильной группой (-OH).
Слегка кислый фенол требует осторожного обращения, поскольку может вызвать химические ожоги.
Фенол представляет собой органическое соединение, заметно растворимое в воде, около 84,2 г растворяется в 1000 мл (0,895 М).
Возможны гомогенные смеси фенола и воды при массовом отношении фенола к воде ~2,6 и выше.
Натриевая соль фенола, феноксид натрия, гораздо лучше растворима в воде.
В четыреххлористом углероде и алкановых растворителях фенол образует водородные связи с широким спектром оснований Льюиса, таких как пиридин, диэтиловый эфир и диэтилсульфид.
Изучены энтальпии образования аддукта и сдвиги частоты ИК-излучения -OH, сопровождающие образование аддукта.
Фенол классифицируется как жесткая кислота, которая соответствует соотношению C/E модели ECW с EA = 2,27 и CA = 1,07.
Относительная акцепторная сила фенола по отношению к ряду оснований по сравнению с другими кислотами Льюиса может быть проиллюстрирована графиками CB.
Фенол является сильным нуклеофилом с нуклеофильностью, сравнимой с карбанионами или третичными аминами.
Фенол может реагировать как по кислородным, так и по углеродным участкам как амбидентный нуклеофил (см. теорию HSAB).
Как правило, кислородная атака фенола кинетически более предпочтительна, тогда как углеродная атака термодинамически предпочтительна.
Смешанная кислородно-углеродная атака, приводящая к потере селективности, обычно наблюдается, если скорость реакции достигает диффузионного контроля.
Фенол проявляет кето-енольную таутомерию с его нестабильным кето-таутомером циклогексадиеноном, но лишь небольшая часть фенола существует в виде кето-формы.
Константа равновесия для енолизации составляет приблизительно 10-13, что означает, что только одна из каждых десяти триллионов молекул находится в кето-форме в любой момент.
Небольшая стабилизация, полученная за счет замены связи C=C на связь C=O, более чем компенсируется значительной дестабилизацией, возникающей в результате потери ароматичности.
Таким образом, фенол существует практически полностью в енольной форме.
4, 4' Замещенный циклогексадиенон может подвергаться диенон-фенольной перегруппировке в кислых условиях с образованием стабильного 3,4- дизамещенного фенола.
Феноксиды представляют собой еноляты, стабилизированные по ароматичности.
При нормальных обстоятельствах феноксид более реактивен в положении кислорода, но положение кислорода является «жестким» нуклеофилом, тогда как положения альфа-углерода имеют тенденцию быть «мягкими».
Фенол очень реакционноспособен по отношению к электрофильному ароматическому замещению.
Повышенная нуклеофильность объясняется передачей пи электронной плотности от О в кольцо.
Многие группы могут быть присоединены к кольцу посредством галогенирования, ацилирования, сульфирования и родственных процессов.
Фенольное кольцо настолько сильно активировано, что бромирование и хлорирование легко приводят к полизамещению.
Кроме того, фенол реагирует с разбавленной азотной кислотой при комнатной температуре с образованием смеси 2-нитрофенола и 4-нитрофенола, а с концентрированной азотной кислотой вводятся дополнительные нитрогруппы, например, с образованием 2,4,6-тринитрофенола.
Фенол представляет собой как промышленное химическое, так и природное вещество.
Кроме того, в чистом виде фенол представляет собой твердое вещество от бесцветного до белого цвета.
Коммерческий продукт представляет собой жидкость.
Фенол имеет отчетливый запах, тошнотворно-сладкий и смолистый.
Вы можете ощущать вкус и запах фенола на более низких уровнях, чем те, которые связаны с вредным воздействием.
Фенол испаряется медленнее, чем вода, и в умеренном количестве может образовывать раствор с водой.
Фенол может загореться.
Кроме того, фенол используется в основном в производстве фенольных смол и в производстве нейлона и других синтетических волокон.
Фенол также используется в слимицидах (химических веществах, убивающих бактерии и грибки в слизи), в качестве дезинфицирующего и антисептического средства, а также в лекарственных препаратах, таких как жидкости для полоскания рта и леденцы от боли в горле.
Фенол, жидкость выглядит как бесцветная жидкость в чистом виде, в противном случае розовая или красная. Горючий.
Температура вспышки фенола составляет 175 ° F.
Фенол необходимо нагреть до того, как может произойти воспламенение.
Пары фенола тяжелее воздуха.
Фенол разъедает кожу, но из-за анестезирующих свойств вызывает онемение, а не жжение.
При контакте с фенолом кожа может побелеть.
Фенол может быть смертельным при попадании на кожу.
Кроме того, фенол не реагирует с водой.
Фенол стабилен при обычной транспортировке.
Фенол вступает в реакцию с различными химическими веществами и может вызывать коррозию свинца, алюминия и его сплавов, некоторых пластиков и резины.
Температура замерзания фенола составляет около 105 ° F.
Плотность фенола составляет 8,9 фунта/галлон.
Фенол используется для производства пластмасс, клеев и других химических веществ.
Фенол представляет собой гидроксибензол; Карболовая кислота.
Более того, фенол используется как бактерицидный агент и как промежуточный продукт в химическом синтезе.
Фенол очень токсичен; разъедает кожу.
Фенол оказывает местное и системное токсическое действие при попадании в организм при приеме внутрь, всасывании через кожу (любой фазы) или при вдыхании. Местно фенол может вызвать раздражение носа, горла и глаз, а также ожоги кожи.
Острое отравление вызывает учащение дыхания, затем урежение дыхания, снижение температуры тела, цианоз, мышечную слабость, слабый или иногда учащенный пульс и кому.
Смерть обычно наступает в результате дыхательной недостаточности.
Хроническое воздействие фенола характеризуется системными проблемами.
К ним относятся головокружение, проблемы с пищеварением, кожные высыпания, нервные расстройства и головные боли.
Смерть может наступить, когда проблемы с печенью или почками становятся серьезными.
ХАРАКТЕРИСТИКИ
Молекулярный вес: 94,11
XLogP3: 1,5
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 1
Количество вращающихся связей: 0
Точная масса: 94,041864811
Масса моноизотопа: 94,041864811
Площадь топологической полярной поверхности: 20,2 Ų
Количество тяжелых атомов: 7
Официальное обвинение: 0
Сложность: 46.1
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да
Точка кипения: 181,8°С
Точка плавления: 40,9°С
Давление паров: 0,36 мм рт.ст. при 20°C
Температура вспышки: 78,9°C
ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ
Зрительный контакт:
Немедленно промыть большим количеством воды в течение не менее 30 минут, приподняв верхние и нижние веки.
Снимите контактные линзы, если вы их носите, во время промывки. Обратитесь за медицинской помощью.
Контакт с кожей:
Быстро снять загрязненную одежду.
Немедленно промыть загрязненную кожу большим количеством воды.
Обратитесь за медицинской помощью.
Вдыхание:
Удалите человека из-под воздействия.
Начните искусственное дыхание (используя универсальные меры предосторожности), если дыхание остановилось, и СЛР, если остановилась работа сердца.
Срочно доставить в медицинское учреждение.
Рекомендуется медицинское наблюдение в течение 24–48 часов после передозировки, поскольку отек легких может быть отложен.
ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ
Перед работой с фенолом вы должны быть обучены правильному обращению с ним и его хранению.
Фенол вызывает коррозию МЕДИ, ЛАТУНИ и НЕРЖАВЕЮЩЕЙ СТАЛИ.
Хранить в плотно закрытых контейнерах в прохладном, хорошо проветриваемом помещении вдали от СВЕТА и ВОЗДУХА.
Использование источников воспламенения, таких как курение и открытое пламя, запрещено, если фенол используется, обрабатывается или хранится таким образом, который может создать потенциальную опасность пожара или взрыва.
СИНОНИМЫ
фенол
108-95-2
карболовая кислота
Гидроксибензол
Фенол
Оксибензол
Фениловая кислота
Фениловый спирт
Бензенол
Монофенол
Фенилгидрат
фенилгидроксид
ФОН
Моногидроксибензол
Фениловый спирт
Паоскль
фенол
Изал
Феноловый спирт
Фенол сжиженный
Карболовая кислота
Феносмолин
Феноло
Гомополимер фенола
Бензол, гидрокси-
Карболзавр
Феносмолин
феносмолин
фенол
Жидкий фенол
Карболовое масло
Сжиженный фенол
Фенол, чистый
Феноло [итал.]
фенол [немецкий]
Ркра отходов номер У188
Камфо-Феник Гель
Фенол [ЯНВ]
Фенический
Carbolsaure [немецкий]
Камфо-феник жидкий
НКИ-C50124
Жидкий фенол
Фенол расплавленный
Baker's P&S жидкость и мазь
Карболикум ацидум
Фенол [голландский, польский]
Жидкость и мазь Baker's P and S
Моногидроксибензол
Фенол сульфированный
ООН 2812 (раствор)
ООН 2312 (расплавленный)
Acide carbolique [французский]
ООН 1671 (твердый)
НБК 36808
Campho-Phenique Гель от герпеса
Анбесол
Феновый спирт
Синтетический фенол
2-аллфенол
Фенол, димер
RCRA отходов нет. U188
Фенол сжиженный
MFCD00002143
UN1671
UN2312
UN2821
АИ3-01814
НСК-36808
ЧЕМБЛ14060
339NCG44TV
DTXSID5021124
ЧЕБИ:15882
Фенол (или растворы с содержанием фенола 5% и более)
ENT-1814
27073-41-2
Фенол твердый [UN1671] [Яд]
Фенол расплавленный [UN2312] [Яд]
NCGC00091454-04
Растворы фенола [UN2821] [Яд]
DSSTox_CID_1124
Фенол, >=99,0%
DSSTox_RID_75955
DSSTox_GSID_21124
17442-59-0
61788-41-8
Касвелл № 649
фениловый спирт
гидроксибензол
Фенол 100 мкг/мл в метаноле
Фенол жидкий
Фенол твердый
Пекарь p и s
КАС-108-95-2
КРИС 504
FEMA № 3223
HSDB 113
(14С) фенол
Фенол [USP:JAN]
ФЕНОЛ (2,3,4,5,6-Д5)
ИНЭКС 203-632-7
Химический код пестицида EPA 064001
аренолы
УНИИ-339NCG44TV
Бензофенол
Карболсёр
Карбольсёр
Экстракты, каменноугольный масляный алк.
кислый феник
Гидроксибензол
Раствор фенола
Фенол жидкий
Фенол расплавленный
Растворы фенола
Фенол синтетический
Фенол сжиженный
Фенолированная вода
реактив Панди
Леденцы цепастат
Фенол, помеченный углеродом-14
Фенол (жидкий)
2-фениловый спирт
Фенол, синтетический
Фенол сверхчистый
Фенол марки АЦС
ИНЭКС 262-972-4
Паоскль (Теннесси)
Карболовая кислота жидкая
Связанный фенольным полимером
Фенол (гранулированный)
Фенол (ТН)
Фенол,(S)
Фенол, реагент АЦС
Карболовая кислота жидкая
1ai7
1li2
4и7л
Фенол сжиженный (TN)
ФЕНОЛ [ВАНДФ]
ФЕНОЛ [ФГФИ]
ФЕНОЛ [HSDB]
ФЕНОЛ [IARC]
ФЕНОЛ [INCI]
Фенол (JP17/USP)
ФЕНОЛ [USP-RS]
ФЕНОЛ [ВОЗ-ДД]
Фенол, отдельные кристаллы
ФЕНОЛ [II]
ФЕНОЛ [MI]
Фенол, >=99%
ФЕНОЛ [МАРТ.]
WLN: QR
Сжиженный фенол (JP17)
бмсе000290
бмсе010026
C6H5OH
Фенол (ГОЛЛАНДСКИЙ, ПОЛЬСКИЙ)
ЕС 203-632-7
ФЕНОЛ, 80% в этаноле
Фенол, LR, >=99%
63496-48-0
65996-83-0
МЛС001065591
Фенол для молекулярной биологии
СТАВКА:ER0293
ФЕНОЛ [МОНОГРАФИЯ ЭП]
Фенол для дезинфекции (ТН)
Фенол натуральный, 97%, ФГ
ФЕНОЛ [МОНОГРАФИЯ USP]
Кутикура обезболивающая мазь
CARBOLICUM ACIDUM [HPUS]
Фенол, AR, >=99,5%
ФЕНОЛ ЖИДКИЙ [ВАНДФ]
БДБМ26187
ЧЕБИ:33853
Фенол для дезинфекции (JP17)
Фенолированная вода для дезинфекции
родственное салициловой кислоте соединение c
3ф39
Фенол 10 мкг/мл в метаноле
Раствор фенола, 1,0 М в ТГФ
NSC36808
ЦИНК5133329
Фенол, стекло, перегнанное в атмосфере аргона
Токс21_201639
Токс21_300042
Фенол 5000 мкг/мл в метаноле
фенол; фенол [jan]; фенол, чистый; фенол фенол [jan] фенол, чистый
STL194294
АКОС000119025
Токс21_113463_1
DB03255
нет данных 2821
Фенол, BioXtra, >=99,5% (ГХ)
Фенол, SAJ первого сорта, >=98,0%
ООН 1671
ООН 2312
ООН 2821
NCGC00091454-01
NCGC00091454-02
NCGC00091454-03
NCGC00091454-05
NCGC00091454-06
NCGC00091454-07
NCGC00254019-01
NCGC00259188-01
Раствор фенола, 1 М в дихлорметане
Фенол, специальный сорт JIS, >=99,0%
73607-76-8
АМ802906
БП-30160
МЕТИЛСАЛИЦИЛАТ ПРИМЕСЬ B [EP]
SMR000568492
Фенол 1000 мкг/мл в дихлорметане
Фенол, PESTANAL®, аналитический стандарт
Жидкий фенол (содержит 7-10 % воды)
ПРИМЕСЬ МЕТАКРЕСОЛА A [примесь EP]
FT-0645154
FT-0673707
FT-0693833
P1610
P2771
Исходный раствор фенола, 100 мг/дл, стандартный
C00146
D00033
Фенол, нестабилизированный, ReagentPlus(R), >=99%
САЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА ПРИМЕСЬ C [EP ПРИМЕСЬ]
ПРИМЕСЬ ГЕКСИЛРЕЗОРЦИНА A [примесь EP]
Фенол, Па, реагент АЦС, 99,5-100,5%
Фенол, >=96,0% (в пересчете на сухое вещество, Т)
Q130336
J-610001
Фенол, для молекулярной биологии, ~90% (Т), жидкий
F1908-0106
Фенол, нестабилизированный, очищенный перегонкой, >=99%
СОЕДИНЕНИЕ С, РОДСТВЕННОЕ САЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТЕ [USP ПРИМЕСЬ]
Фенол, BioUltra, для молекулярной биологии, >=99,5% (ГХ)
Фенол, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP)
Жидкий фенол, соответствует спецификациям испытаний USP, >=89,0%
Фенол, BioUltra, для молекулярной биологии, TE-насыщенный, ~73% (T)
Раствор фенола, 5000 мкг/мл в метаноле, сертифицированный эталонный материал
Раствор фенола, сертифицированный эталонный материал, 500 мкг/мл в метаноле
Фенол, пурис. pa, реагент ACS, реаг. Ph.Eur., 99,0-100,5%
п-гидроксиполистирол (100–200 меш, 0,5–1,5 ммоль/г)@CRLFMFCD03703209
Раствор фенола, 100 мкг/мл в ацетонитриле, PESTANAL®, аналитический стандарт
Фенол, содержит гипофосфор в качестве стабилизатора, рыхлые кристаллы, реагент ACS, >=99,0%
Фенол, чистый, соответствует аналитической спецификации Ph. Eur., BP, USP, 99,5-100,5% (ГХ)
Раствор фенола, биореагент, уравновешенный 10 мМ трис-HCl, pH 8,0, 1 мМ ЭДТА, для молекулярной биологии
Раствор фенола, биореагент, насыщенный 0,1 М цитратным буфером, рН ??4,3 +/- 0,2, для молекулярной биологии
Фенол, связанный полимером, 100-200 меш, степень маркировки: 0,5-1,5 ммоль/г загрузки, 1 % сшитый дивинилбензолом
Фенол, чистый, соответствует аналитической спецификации Ph. Eur., BP, USP, >=99,5% (ГХ), кристаллический (отделенный)
