Пропан-1-ол (н-пропанол) — первичный спирт формулы CH3CH2CH2OH.
Пропан-1-ол (н-пропанол) смешивается с водой, этанолом и эфиром.
Пропан-1-ол (н-пропанол) представляет собой бесцветную жидкость и изомер 2-пропанола.
Номер CAS: 71-23-8
Номер ЕС: 200-746-9
Номер леев: MFCD00002941
Молекулярная формула: C3H8O/CH3CH2CH2OH.
Пропан-1-ол, н-пропиловый спирт, н-пропанол, н-ПрОН, этилкарбинол, 1-гидроксипропан, пропионовый спирт, пропиониловый спирт, пропионилол, пропиловый спирт, пропиловый спирт, пропилол, 1-пропанол, пропанол, пропан- 1-ол, пропиловый спирт, н-пропанол, 71-23-8, н-пропиловый спирт, этилкарбинол, поликозанол,
оптал, 1-гидроксипропан, осмозол экстра, пропиловый спирт, пропанол-1, 1-пропиловый спирт, н-пропан-1-ол, пропанол, пропанолен, спирт, пропил,
Пропанол, этилкарбинол, пропиловый спирт, пропиловый спирт, н-пропиловый спирт, Albacol, 142583-61-7, пропан-1-ол, 1-ПРОПОНОЛ, пропиловый спирт, пропиловый спирт, обычный Caswell № 709A, FEMA № 2928, Номер FEMA 2928, Пропиловый спирт (натуральный), Пропиловый спирт, н-, Пропиловый спирт-d7, NSC 30300, CCRIS 3202, HSDB 115, н-пропиловый спирт, EINECS 200-746-9, Химический код пестицида EPA 047502, n-PrOH , UNII-96F264O9SV, BRN 1098242, DTXSID2021739, CHEBI:28831, AI3-16115, Пропилан-пропиловый спирт, 96F264O9SV, Пропил-1,1-d2-спирт, MFCD00002941, NSC-30300, 62309-51-7, UN 1274, Пропил -3,3,3-d3 спирт, DTXCID001739,
ПРОПАНОЛ-2,2-D2, ПРОПИЛОВЫЙ СПИРТ (ПРОПАНОЛ), EC 200-746-9, 4-01-00-01413 (Справочник Beilstein), 1-Пропанол безводный, 1-Пропанол-D1, Пропанол, Пропан- 1-ол, ПОЛ, Пропанол, 1-, ПРОПАНОЛ (EP MONOGRAPH), ПРОПАНОЛ [EP MONOGRAPH], ПРОПИЛОВЫЙ СПИРТ (MART.), ПРОПИЛОВЫЙ СПИРТ [MART.], ПРОПИЛ-2-D1 АЛКОГОЛЬ, 188894-71-5, 70907-80-1, 89603-83-8, 1 Пропанол, UN1274, гидроксипропан, этилметанол, н-пропиловый спирт, нормальный пропанол, 3-пропанол, nPrOH, HOPr, PrOH, нормальный пропиловый спирт, Caswell No 709A, N-пропанол Класс ACS, n-C3H7OH, 1-Пропанол, Оценка ВЭЖХ, bmse000446, N-ПРОПАНОЛ [HSDB], ПРОПАНОЛ [WHO-DD], 1-Пропанол, >=99%, ПРОПИЛОВЫЙ СПИРТ [MI], Код пестицида: 047502, ПРОПИЛОВЫЙ СПИРТ [FCC], WLN: Q3, CHEMBL14687, ПРОПИЛОВЫЙ СПИРТ [FHFI], ПРОПИЛОВЫЙ СПИРТ [INCI], 1-ПРОПАНОЛ [USP-RS], 1-Пропанол, аналитический стандарт, 1-Пропанол, специальный сорт JIS, 1- Пропанол, >=99%, FG, 1-Пропанол, LR, >=99%, 1-Пропанол, >=99,80%, BDBM36153, 1-Пропанол, безводный, 99,7%, 1-Пропанол, PA, 99,5%, 1 -Пропанол, AR, >=99,5%, AMY11110, NSC30300, Tox21_302440, 1-пропанол, спектрофотометрическая степень, LMFA05000101, н-пропанол или пропиловый спирт, нормальный, 1-пропанол, натуральный, >=98%, FG, гидроксипропилцеллюлоза- SL (HPC-SL), 1-пропанол, >=99% (GC), Purum, AKOS000249219, 1-пропанол, для ВЭЖХ, >=99,5%, 1-пропанол, для ВЭЖХ, >=99,9%, DB03175, 1 -Пропанол, реагент ACS, >=99,5%, 1-Пропанол, чистота для ВЭЖХ, >=99,5%, CAS-71-23-8, 1-Пропанол, чистый, >=99,0% (GC), NCGC00255163-01, 1 -Пропанол 100 мкг/мл в ацетонитриле, ПРОПИЛ-1,1,3,3,3-D5 АЛКОГОЛЬ, 1-Пропанол, SAJ первый сорт, >=99,0%, FT-0608280, FT-0608281, FT-0627482, NS00001811 , P0491, 1-Пропанол, УФ-ВЭЖХ-спектроскопия, 99,0%, EN300-19337, C05979,
Q14985, A837125, InChI=1/C3H8O/c1-2-3-4/h4H,2-3H2,1H, J-505102, 1-Пропанол, для анализа неорганических следов, >=99,8%, F0001-1829, 1- Пропанол, пурис. папа, Риг. Европейский Ph., >=99,5% (GC), 1-пропанол, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP), н-пропанол или пропиловый спирт, нормальный [UN1274], 5VQ, пропан-1-ол. Другие названия: n- Пропиловый спирт, н-пропанол, н-ПрОН, этилкарбинол, 1-гидроксипропан, пропионовый спирт, пропиониловый спирт, пропионилол, пропиловый спирт, пропиловый спирт, пропилол, (1-гидроксипропан, 1-пропанол, безводный, спирт C3, этилкарбинол, нормальный-пропанол, нормальный-пропиловый спирт, н-пропанол, н-пропанол (пропиловый спирт, нормальный), ОПТАЛ, ОС МОСОЛ, осмозол экстра, пропан-1-ол, пропанол, пропиловый спирт, пропиловый спирт, нормальный, пропиловый спирт, Пропиловый спирт, н-пропан-1-ол, н-пропанол, н-пропиловый спирт, этилкарбинол, оптал, осмозол экстра, пропанол, пропиловый спирт, 1-пропиловый спирт, н-C3H7OH, 1-гидроксипропан, пропанол-1, пропан -1-ол, н-пропиловый спирт, пропиловый спирт, пропиловый спирт, пропанол, пропанолен, пропанол, пропиловый спирт, ООН 1274, пропилан-пропиловый спирт, NSC 30300, спирт пропиловый, н-C3H7OH, пропанол, 1-пропанол, н-пропанол, пропан-1-ол, пропиловый спирт, женский номер 2928, этилкарбинол, спиртпропилико, н-пропиловый спирт, н-пропиловый спирт, спиртпропиловый, натуральный пропиловый спирт, химический код эпапестицида 047502, 1 пропанол, 1-гидроксипропан, 1-пропанол, 1- Пропиловый спирт, спирт, пропил, этилкарбинол, этилкарбинол, гидроксипропан, н-пропанол, н-пропан-1-ол, н-пропиловый спирт, н-пропанол, н-прон, этилкарбинол, 1-гидроксипропан, пропионовый спирт, пропиониловый спирт , Пропионилол, Пропиловый спирт, Пропиловый спирт, Пропилол, 1-гидроксипропан, 1-Пропиловый спирт, Спирт, пропил, Спирт пропиловый, Спирт пропиловый, Этилкарбинол, N-ПРОПИЛОВЫЙ СПИРТ, NSC 30300, Оптал, Осмозол экстра, ПРОПИЛОВЫЙ СПИРТ, Пропан- 1-ол, Пропанол, Пропанол-1, Пропанол, Пропанолен, Пропанол, Пропилан-пропиловый спирт, Пропиловый спирт, Пропиловый спирт, ООН 1274, н-C3H7OH, н-Пропан-1-ол, н-Пропанол, н-Пропиловый спирт , 1-пропанол, пропанол, н-пропанол, пропиловый спирт, пропан-1-ол, н-пропиловый спирт, этилкарбинол, 1-гидроксипропан, 1-гидроксипропан, 1-пропанол, 1-пропанол, этилкарбинол, этилкарбинол, н- пропан-1-ол, н-пропанол, Н-ПРОПАНОЛ, н-пропиловый спирт, н-пропиловый спирт, оптал, осмозол экстра, пропан-1-ол, пропан-1-ол, пропан-1-ол, пропанол, пропанол- 1, Пропиловый спирт, ООН 1274,
Пропан-1-ол (н-пропанол) — бесцветная прозрачная жидкость с запахом этанола.
Пропан-1-ол (н-пропанол) смешивается с водой, спиртом, эфиром, углеводородом и другими растворителями.
Химические свойства пропан-1-ола (н-пропанола) аналогичны свойствам других низкомолекулярных алифатических первичных спиртов.
Пропан-1-ол (н-пропанол) смешивается с водой, этанолом и эфиром.
Пропан-1-ол (н-пропанол), также известный как пропанол или этилкарбинол, является членом класса соединений, известных как первичные спирты.
Первичные спирты представляют собой соединения, содержащие функциональную группу первичного спирта общей структуры RCOH (R = алкил, арил).
Таким образом, пропан-1-ол (н-пропанол) считается липидной молекулой жирного спирта.
Пропан-1-ол (н-пропанол) растворим (в воде) и является чрезвычайно слабым кислотным соединением (по его pKa).
Пропан-1-ол (н-пропанол) можно найти в ряде пищевых продуктов, таких как орехи кешью, китайская горчица, зеленый чай и чайот, что делает пропиловый спирт потенциальным биомаркером потребления этих пищевых продуктов.
Пропан-1-ол (н-пропанол) можно обнаружить преимущественно в крови, фекалиях и слюне, а также в тканях фибробластов человека.
Пропан-1-ол (н-пропанол) существует у всех эукариот, от дрожжей до человека.
У человека Пропан-1-ол (н-пропанол) участвует в метаболизме сульфатов/сульфитов.
Пропан-1-ол (н-пропанол) также участвует в дефиците сульфитоксидазы, что является нарушением обмена веществ.
Пропан-1-ол (н-пропанол) принадлежит к классу органических соединений, известных как первичные спирты.
Первичные спирты представляют собой соединения, содержащие функциональную группу первичного спирта общей структуры RCOH (R = алкил, арил).
Пропан-1-ол (н-пропанол) представляет собой первичный спирт формулы CH3CH2CH2OH, иногда представленный как PrOH или n-PrOH.
Пропан-1-ол (н-пропанол) представляет собой бесцветную жидкость и изомер 2-пропанола.
Пропан-1-ол (н-пропанол) — первичный спирт формулы CH3CH2CH2OH.
Эта бесцветная жидкость, пропан-1-ол (н-пропанол), также известна как пропан-1-ол, 1-пропиловый спирт, н-пропиловый спирт, н-пропанол или просто пропанол.
Пропан-1-ол (н-пропанол) представляет собой изомер изопропанола (2-пропанола, изопропилового спирта).
Пропан-1-ол (н-пропанол) имеет высокие октановые числа и пригоден для использования в качестве моторного топлива.
Однако производство пропан-1-ола (н-пропанола) оказалось слишком дорогим, чтобы сделать его обычным топливом.
Октановое число по исследовательскому методу (RON) пропан-1-ола (н-пропанола) составляет 118, а антидетонационный индекс (AKI) — 108.
Пропан-1-ол (н-пропанол) образуется естественным путем в небольших количествах во время многих процессов ферментации.
Пропан-1-ол (н-пропанол) — первичный спирт формулы CH3CH2CH2OH.
Пропан-1-ол (н-пропанол) также известен как 1-пропанол, 1-пропиловый спирт, н-пропиловый спирт или просто пропанол.
Пропан-1-ол (н-пропанол) представляет собой изомер пропан-2-ола.
Пропан-1-ол (н-пропанол) (также пропан-1-ол, пропанол, н-пропиловый спирт) представляет собой первичный спирт с формулой CH3CH2CH2OH и иногда представленный как PrOH или n-PrOH.
Пропан-1-ол (н-пропанол) представляет собой бесцветную жидкость и изомер 2-пропанола.
Пропан-1-ол (н-пропанол) зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 10 000 до < 100 000 тонн в год.
Пропан-1-ол (н-пропанол) представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с резким затхлым запахом, напоминающим медицинский спирт.
Температура вспышки пропан-1-ола (н-пропанола) составляет 53–77 °F.
Пары пропан-1-ола (н-пропанола) тяжелее воздуха и слегка раздражают глаза, нос и горло.
Пропан-1-ол (н-пропанол) является родительским членом класса пропан-1-олов, то есть пропаном, в котором водород одной из метильных групп заменен гидроксигруппой.
Пропан-1-ол (н-пропанол) играет роль протонного растворителя и метаболита.
Пропан-1-ол (н-пропанол) представляет собой первичный жирный спирт с короткой цепью и входит в группу пропан-1-олов.
Пропан-1-ол (н-пропанол) представляет собой бесцветную жидкость, полученную путем окисления алифатических углеводородов, которая используется в качестве растворителя и химического промежуточного продукта.
Пропан-1-ол (н-пропанол) — это натуральный продукт, обнаруженный в Aloe africana, Cichorium endivia и других организмах, о которых имеются данные.
Пропан-1-ол (н-пропанол) представляет собой метаболит, обнаруженный или вырабатываемый Saccharomyces cerevisiae.
Пропан-1-ол (н-пропанол) представляет собой первичный спирт, в котором ОН-группа связана с первичным атомом углерода.
Пропан-1-ол (н-пропанол) (CH3CH2CH2OH) — один из двух изомеров пропанола (C3H8O); другой — 2-пропанол ((CH3)2CHOH).
Пропан-1-ол (н-пропанол) — прозрачная бесцветная прозрачная жидкость, имеющая характерный резкий затхлый запах, сравнимый с запахом медицинского спирта.
Пропан-1-ол (н-пропанол) принадлежит к классу органических соединений, известных как первичные спирты.
Первичные спирты представляют собой соединения, содержащие функциональную группу первичного спирта общей структуры RCOH (R = алкил, арил).
Пропан-1-ол (н-пропанол) — один из наиболее распространенных видов спирта.
Пропан-1-ол (н-пропанол) имеет формулу CH3CH2CH2OH.
Пропан-1-ол, н-пропиловый спирт, 1-пропиловый спирт или н-пропанол — названия этого бесцветного масла.
Спирты – это те органические соединения, которые характеризуются наличием одной, двух или более гидроксильных групп (-ОН), присоединенных к атому углерода в алкильной группе или углеводородной цепи.
Пропан-1-ол (н-пропанол) является родительским членом класса пропан-1-олов, то есть пропаном, в котором водород одной из метильных групп заменен гидроксигруппой.
Пропан-1-ол (н-пропанол) играет роль протонного растворителя и метаболита.
Пропан-1-ол (н-пропанол) представляет собой первичный жирный спирт с короткой цепью и входит в группу пропан-1-олов.
Пропан-1-ол (н-пропанол) представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с резким затхлым запахом, напоминающим медицинский спирт.
Пропан-1-ол (н-пропанол) представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с резким затхлым запахом, напоминающим медицинский спирт.
Пропан-1-ол (н-пропанол) представляет собой низкомолекулярный спирт, который в настоящее время исследуется в качестве альтернативного топлива для топливных элементов с прямым использованием метанола и кислорода.
Пропан-1-ол (н-пропанол) представляет собой бесцветную жидкость, полученную путем окисления алифатических углеводородов, которая используется в качестве растворителя и химического промежуточного продукта.
Пропан-1-ол (н-пропанол) — первичный спирт с молекулярной формулой CH3(CH2)2OH.
Пропан-1-ол (н-пропанол) — бесцветная прозрачная жидкость, имеющая характерный резкий затхлый запах, сравнимый с запахом медицинского спирта.
Пропан-1-ол (н-пропанол) полностью смешивается с водой и свободно смешивается со всеми распространенными растворителями, такими как гликоли, кетоны, спирты, альдегиды, простые эфиры и алифатические углеводороды.
Пропан-1-ол (н-пропанол) имеет температуру вспышки около 15°C и улучшает высыхание при нанесении покрытий.
Пропан-1-ол (н-пропанол) — соединение, в котором один атом водорода в молекуле пропана заменен гидроксильной группой.
Поскольку гидроксильная группа может замещать водород на обоих концах углеродной цепи или промежуточном атоме углерода, могут образовываться два изомера N-пропан-1-ола (н-пропанола) и изопропанола.
По химическим свойствам пропан-1-ол (н-пропанол) и этан��л аналогичны окиси углерода и водородным побочным продуктам синтеза метанола, при комнатной температуре и атмосферном давлении представляют собой бесцветную прозрачную жидкость с ароматом.
В промышленности Пропан-1-ол (н-пропанол) получают из этилена, окиси углерода и водорода под высоким давлением и кобальтовым катализом, а также из пропилена под действием серной кислоты или из ацетона реакцией каталитического гидрирования.
Пропан-1-ол (н-пропанол), также известный как н-пропанол, н-пропиловый спирт, пропионовый спирт и пропилол, имеет химическую формулу CH3CH2CH2OH.
Как и другие спирты, пропан-1-ол (н-пропанол) имеет гидроксильную группу —ОН, присоединенную к насыщенному атому углерода.
Пропан-1-ол (н-пропанол) можно сокращенно обозначать PrOH или (n-PrOH).
Пропан-1-ол (н-пропанол) представляет собой бесцветную жидкость при комнатной температуре и давлении.
Как и другие спирты, пропан-1-ол (н-пропанол) может иметь водородные связи между своими молекулами, которые усиливают его межмолекулярные взаимодействия и приводят к гораздо более высоким значениям физических свойств, таких как температуры плавления и кипения, по сравнению со многими другими органическими и неорганическими веществами с схожие молекулярные массы.
Например, если пропан-1-ол (н-пропанол) кипит при 97 °C, то метоксиэтан (CH3OCH2CH3) с той же молекулярной массой, но без водородных связей между его молекулами кипит при 7,4 °C.
Как и другие спирты, пропан-1-ол (н-пропанол) имеет как гидрофильную (буквально любящую воду) группу, которая представляет собой гидроксигруппу (-ОН), так и гидрофобную (липофильную или буквально любящую жир) группу, которая представляет собой пропильную группу. группа (—СН2СН2СН3).
Помимо пропан-1-ола (н-пропанола), существует еще один спирт, 2-пропанол или пропан-2-ол, с молекулярной формулой C3H8O, гидроксильная группа которого присоединена к среднему углероду (он имеет форму CH3CHOHCH3 ).
Эти два спирта, пропан-1-ол и пропан-2-ол, в широком смысле являются конституционными (структурными) изомерами друг друга.
Более конкретно, они являются позиционными изомерами (позиционными изомерами) друг друга.
Следует отметить, что под конституционной изомерией мы подразумеваем изомерию между структурами разного строения, такими как CH3CH2CH2OH, CH3CHOHCH3 и CH3CH2OCH3, которые являются конституционными изомерами друг друга; в то время как под изомерией положения (региоизомерией) мы подразумеваем изомерию между структурами, различающимися положением функциональной группы или заместителя в одной и той же исходной структуре, например CH3CH2CH2OH и CH3CHOHCH3, в качестве позиционных изомеров друг друга.
Позиционную изомерию можно рассматривать как особую форму конституционной изомерии.
Пропан-1-ол (н-пропанол) имеет некоторые применения, например, в качестве растворителя в фармацевтической промышленности.
Пропан-1-ол (н-пропанол) в промышленности получают каталитическим гидрированием пропаналя (CH3CH2CH=O + H2 —> CH3CH2CH2OH), при этом сам пропаналь получают гидроформилированием или оксореакцией этилена, оксида углерода и водорода вместе (H2C= СН2 + СО + Н2 —> СН3СН2СН=О).
Пропан-1-ол (н-пропанол) также можно производить естественным путем в небольших количествах в результате процессов ферментации.
Учитывая октановое число и антидетонационный индекс, Пропан-1-ол (н-пропанол) пригоден для использования в качестве моторного топлива, что сдерживается его ценой.
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ПРОПАН-1-ОЛ (н-ПРОПАНОЛ):
Пропан-1-ол (н-пропанол) образуется естественным путем в небольших количествах во время многих процессов ферментации и используется в качестве растворителя в фармацевтической промышленности, главным образом, для смол и эфиров целлюлозы.
Пропан-1-ол (н-пропанол) имеет высокие октановые числа и пригоден для использования в качестве моторного топлива.
Пропан-1-ол (н-пропанол) используется в качестве растворителя в фармацевтической промышленности, а также для смол и эфиров целлюлозы.
Пропан-1-ол (н-пропанол) используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептурах или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.
Пропан-1-ол (н-пропанол) одобрен для использования в качестве биоцида в ЕЭЗ и/или Швейцарии для: гигиены человека, дезинфекции, пищевых продуктов и кормов для животных.
Пропан-1-ол (н-пропанол) используется в следующих продуктах: смазочные материалы и смазки, антифризы, покрытия, краски для пальцев, моющие и чистящие средства, клеи и герметики, полироли и воски, парфюмерия и ароматизаторы.
Другие выбросы пропан-1-ола (н-пропанола) в окружающую среду могут происходить при: использовании на открытом воздухе, в помещении (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха). , использование внутри помещений в закрытых системах с минимальными выбросами (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, масляных электронагревателях) и наружное использование в закрытых системах с минимальными выбросами (например, гидравлические жидкости в автомобильной подвеске, смазочные материалы в моторном масле и тормозные жидкости).
Другие выбросы пропан-1-ола (н-пропанола) в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования на открытом воздухе в долговечных материалах с низкой скоростью выброса (например, металлических, деревянных и пластиковых конструкций и строительных материалов) и использования внутри помещений в течение длительного времени. -материалы длительного пользования с низкой скоростью выделения (например, напольные покрытия, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, изделия из кожи, изделия из бумаги и картона, электронное оборудование).
Пропан-1-ол (н-пропанол) можно найти в изделиях, изготовленных из материалов на основе: дерева (например, полы, мебель, игрушки).
Пропан-1-ол (н-пропанол) используется в следующих продуктах: покрытиях, лабораторных химикатах, моющих и чистящих средствах, смазочных материалах и смазках, жидкостях для металлообработки и средствах защиты растений.
Пропан-1-ол (н-пропанол) используется в следующих областях: научные исследования и разработки и здравоохранение.
Пропан-1-ол (н-пропанол) применяется при производстве: готовых металлических изделий, электрического, электронного и оптического оборудования, машин и транспортных средств, а также текстиля, кожи и меха.
Другие выбросы пропан-1-ола (н-пропанола) в окружающую среду могут происходить при: использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха), использовании на открытом воздухе. , использование внутри помещений в закрытых системах с минимальными выбросами (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, масляных электронагревателях) и наружное использование в закрытых системах с минимальными выбросами (например, гидравлические жидкости в автомобильной подвеске, смазочные материалы в моторном масле и тормозные жидкости).
Пропан-1-ол (н-пропанол) используется в следующих продуктах: покрытиях, чернилах и тонерах.
Выбросы в окружающую среду Пропан-1-ола (н-пропанола) могут происходить при промышленном использовании: при составлении смесей, производстве вещества, в составе материалов и технологических вспомогательных средств на промышленных объектах.
Пропан-1-ол (н-пропанол) используется в следующих продуктах: лабораторные химикаты, покрытия, фармацевтические препараты, моющие и чистящие средства, смазочные материалы и смазки, а также жидкости для металлообработки.
Пропан-1-ол (н-пропанол) находит промышленное применение в производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов).
Пропан-1-ол (н-пропанол) используется в следующих сферах: здравоохранение и приготовление смесей и/или переупаковка.
Пропан-1-ол (н-пропанол) используется для производства: химических веществ.
Выбросы в окружающую среду Пропан-1-ола (н-пропанола) могут происходить при промышленном использовании: в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах, как промежуточный этап дальнейшего производства другого вещества (использование полупродуктов), веществ в закрытых системах с минимальный выброс и производство вещества.
Выбросы в окружающую среду Пропан-1-ола (н-пропанола) могут происходить в результате промышленного использования: производства вещества, составления смесей и технологических вспомогательных средств на промышленных объектах.
Плотность пропан-1-ола (н-пропанола) примерно составляет 6,5 фунт/галлон.
Пропан-1-ол (н-пропанол) используется в производстве косметики, средств для кожи и волос, фармацевтических препаратов, парфюмерии, составов лаков, растворов красителей, антифризов, медицинских спиртов, мыла, средст�� для мытья окон, ацетона и других химикатов и продуктов.
Пропан-1-ол (н-пропанол) образуется в природе в небольших количествах в ходе многих процессов ферментации и используется в фармацевтической промышленности в качестве растворителя, главным образом для смол и эфиров целлюлозы, а иногда и как дезинфицирующее средство.
В фармацевтических препаратах, полиролях для полов, зубных лосьонах, лаках, печатных красках, натуральных деснах, пигментах, промежуточных продуктах, растворах красителей, антифризе, добавках к бензину, добавках к краскам и обезжиривающих жидкостях в качестве растворителя используется пропан-1-ол (н-пропанол).
Пропан-1-ол (н-пропанол) обладает низкой острой токсичностью для животных при кожном, ингаляционном или пероральном введении; он не раздражает кожу, и ожидается, что абсорбция через кожу будет медленной. н-Пропан-1-ол (н-пропанол) легко метаболизируется и не обладает канцерогенными и мутагенными свойствами.
Пропан-1-ол (н-пропанол) используется в качестве растворителя, во многих случаях может заменить низкокипящий этанол.
Пропан-1-ол (н-пропанол) также используется в качестве связующего и диспергирующего агента в фармацевтической и химической промышленности.
Пропан-1-ол (н-пропанол) используется в производстве косметики, средств для кожи и волос, фармацевтических препаратов, парфюмерии, составов лаков, растворов красителей, антифризов, медицинских спиртов, мыла, средств для мытья окон, ацетона и других химикатов и продуктов.
Пропан-1-ол (н-пропанол) используется в производстве косметики, средств для кожи и волос, фармацевтических препаратов, парфюмерии, составов лаков, растворов красителей, антифризов, медицинских спиртов, мыла, средств для мытья окон, ацетона и других химикатов и продуктов.
Пропан-1-ол (н-пропанол) используется в качестве растворителя или для изготовления других растворителей, включая антифризы, составы лаков, мыло, растворы красителей и средства для мытья окон.
В полиграфической промышленности и в печатных красках наибольшее распространение получили такие соединения пропан-1-ола (н-пропанола), как изопропанол или изопропиловый спирт.
В фармацевтике, больницах, чистых помещениях, производстве электроники или медицинского оборудования пропан-1-ол (н-пропанол) является наиболее популярным и широко используемым дезинфицирующим средством.
Тремор, стенокардия (боль в груди), гипертония (высокое кровяное давление), проблемы с сердечным ритмом и другие проблемы с сердцем или кровообращением лечатся с помощью пропан-1-ола (н-пропанола).
Пропан-1-ол (н-пропанол) также используется для лечения или предотвращения сердечных приступов, а также для уменьшения тяжести и частоты мигреней.
Пропан-1-ол (н-пропанол), также известный как н-пропиловый спирт или 1-пропанол, представляет собой один из двух изомерных спиртов, используемых в химической обработке в качестве растворителей и промежуточных продуктов.
Пропан-1-ол (н-пропанол) чаще всего используется в качестве растворителя в косметике и фармацевтике, а также при приготовлении лаков.
Пропан-1-ол (н-пропанол) дает множество сложных и простых эфиров, некоторые из которых имеют коммерческую ценность.
Пропан-1-ол (н-пропанол) обычно используется в качестве растворителя.
Пропан-1-ол (н-пропанол) является хорошим растворителем, его можно использовать непосредственно или посредством синтеза пропилацетата для покрытия, печатной краски, химических продуктов повседневного спроса и других областей.
N-пропиламин, пропилацетат, пропилмочевина, 2-метил-2-пентанол, н-бромпропан, перфторпропионовая кислота, пропилпарабен и пропилпарабен могут быть синтезированы из пропан-1-ола (н-пропанола).
Пропан-1-ол (н-пропанол) в фармацевтической промышленности для производства пробенецида, вальпроата натрия, эритромицина, сульфата пропиламина, дипропилового эфира 2,5-пиридиндикарбоновой кислоты.
Наиболее важным производным пропан-1-ола (н-пропанола) является N-пропиламин, который в основном используется в производстве пестицидов, таких как азулен, эндозол, изопропрамин, трифлуралин и цеконы.
Пропан-1-ол (н-пропанол) также можно производить естественным путем в небольших количествах в результате процессов ферментации.
Учитывая октановое число и антидетонационный индекс, Пропан-1-ол (н-пропанол) пригоден для использования в качестве моторного топлива, что сдерживается его ценой.
Пропан-1-ол (н-пропанол) используется как растворитель, дезинфицирующее средство, аналитический реагент, субстрат для органических синтезов.
Пропан-1-ол (н-пропанол) образуется в природе в небольших количествах в ходе многих процессов ферментации и используется в фармацевтической промышленности в качестве растворителя, главным образом для смол и эфиров целлюлозы, а иногда и как дезинфицирующее средство.
Пропан-1-ол (н-пропанол) обычно используется в качестве растворителя, а также является препаратом N-пропиламина и другого сырья.
Пропан-1-ол (н-пропанол) используется в качестве реагентов для хроматографического анализа, растворителей и чистящих средств.
Пропан-1-ол (н-пропанол) используется в качестве экстракционного растворителя; GB 27601996: ароматизаторы пищевые, вспомогательные средства для пищевой промышленности.
Пропан-1-ол (н-пропанол) непосредственно используется в качестве растворителя или для синтеза пропилацетата, используемого в растворителях для покрытий, печатных красках, косметике и т. д.
Пропан-1-ол (н-пропанол) применяется в производстве фармацевтических препаратов, полупродуктов пестицидов, н-пропиламина, применяется в производстве кормовых добавок, синтетических специй и т.д.
Пропан-1-ол (н-пропанол) используется в фармацевтической промышленности для производства пробенецида, вальпроата натрия, эритромицина, Цзянтяня, адгезивного кровоостанавливающего средства БСА, пропилтиамина, дипропилового эфира 2,5-пиридиндикарбоновой кислоты и т. д., используемых в пищевых продуктах. добавки, пластификаторы, специи и многое другое; Производные пропан-1-ола (н-пропанола), особенно ди-н-пропиламина, в медицине, производство пестицидов имеет множество применений, используются для производства пестицидов сульфаметоксазола, уничтожения бактерий, изопропиламина, маймао, сульфолина, флюмола и т. д.
Пропан-1-ол (н-пропанол) используется в качестве растворителя, во многих случаях может заменить низкокипящий этанол.
Пропан-1-ол (н-пропанол) используется в качестве растворителей и чистящих средств для растительных масел, натурального каучука, смол и эфиров целлюлозы.
Пропан-1-ол (н-пропанол) обычно используется в качестве растворителя.
Пропан-1-ол (н-пропанол) может использоваться в растворителях для покрытий, печатных красках, косметике и т. д., для производства фармацевтических препаратов, пестицидов, полупродуктов для производства N-пропиламина, для производства кормовых добавок, синтетических специи.
Пропан-1-ол (н-пропанол) в фармацевтической промышленности, пищевых добавках, пластификаторах, специях и многих других областях имеет широкий спектр применения.
-Пропан-1-ол (н-пропанол) используется в качестве топлива:
Пропан-1-ол (н-пропанол) имеет высокое октановое число и пригоден для использования в качестве моторного топлива.
Однако пропан-1-ол (н-пропанол) слишком дорог для использования в качестве моторного топлива.
Октановое число по исследовательскому методу (RON) пропан-1-ола (н-пропанола) составляет 118, а антидетонационный индекс (AKI) — 108.
-Промышленное использование пропан-1-ола (н-пропанола):
Пропан-1-ол (н-пропанол) используется в качестве растворителя при производстве фармацевтических препаратов, полиролей, зубных лосьонов, покрытий, лаков, печатных красок, натуральных камедей, пигментов, промежуточных продуктов, растворов красителей, антифризов, присадок к топливу, добавок к краскам. и обезжиривающие жидкости.
Пропан-1-ол (н-пропанол) также используется в качестве химического промежуточного продукта для создания сложных эфиров, галогенидов, пропиламинов и пропилацетата.
Рынки конечных потребителей пропан-1-ола (н-пропанола) — это косметическая, чистящая, автомобильная, полиграфическая, лакокрасочная и химическая промышленность.
Пропан-1-ол (н-пропанол) также используется в качестве топлива в двигателях из-за его высокого октанового числа.
Однако из-за своей дороговизны и низкой энергетической выгоды пропан-1-ол (н-пропанол) обычно не используется.
Коммерческое использование: Пропан-1-ол (н-пропанол) используется в качестве растворителя в пеногасителях в косметике, парфюмерии, ароматизаторах, ароматизаторах, средствах для ухода за воздухом, чистящих и мебельных продуктах, красках, покрытиях, чернилах, средствах личной гигиены, мыле и т. д. очиститель окон.
СТРУКТУРА ПРОПАНА-1-ОЛ (н-ПРОПАНОЛ):
Пропан-1-ол (н-пропанол) — один из наиболее распространенных видов спирта.
Пропан-1-ол (н-пропанол) имеет формулу CH3CH2CH2OH.
Пропан-1-ол, н-пропиловый спирт, 1-пропиловый спирт или н-пропанол — названия этого бесцветного масла.
ПРИГОТОВЛЕНИЕ ПРОПАНА-1-ОЛ (н-ПРОПАНОЛ):
*Из пропиональдегида:
Пропиональдегид каталитически гидрируется с образованием пропан-1-ола (н-пропанола).
Пропиональдегид получают гидроформилированием этилена монооксидом углерода и водородом в присутствии катализатора, такого как октакарбонил кобальта или комплекс родия в оксо-фазе.
H2C=CH2 + CO + H2 → CH3CH2CH=O
CH3CH2CH=O + H2 → CH3CH2CH2OH
Синтез метанола (метилового спирта) из окиси углерода и водорода дает в качестве побочного продукта пропиловый спирт.
Пропан-1-ол (н-пропанол) также можно найти в сивушном масле.
Пропан-1-ол (н-пропанол) чаще всего используется в качестве растворителя в косметике и фармацевтике, а также при приготовлении лаков.
Пропан-1-ол (н-пропанол) — бесцветная, легковоспламеняющаяся, ароматная жидкость, смешивающаяся во всех отношениях с водой и умеренно токсичная.
ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ПРОПАН-1-ОЛ (н-ПРОПАНОЛ):
Пропан-1-ол (н-пропанол) — бесцветная, прозрачная жидкость с резким запахом, легковоспламеняющаяся, растворимая в воде и этаноле.
ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ПРОПАН-1-ОЛ (н-ПРОПАНОЛ):
Пропан-1-ол (н-пропанол) демонстрирует нормальные реакции первичного спирта.
Таким образом, пропан-1-ол (н-пропанол) можно превратить в алкилгалогениды; например, красный фосфор и йод дают 1-йодпропан с выходом 90%, а PCl3 с каталитическим ZnCl2 дает 1-хлорпропан.
Реакция с уксусной кислотой в присутствии катализатора H2SO4 в условиях этерификации Фишера дает пропилацетат, а кипячение пропан-1-ола (н-пропанола) в течение ночи с одной муравьиной кислотой может дать пропилформиат с выходом 65%.
Окисление пропан-1-ола (н-пропанола) Na2Cr2O7 и H2SO4 дает только 36% выход пропиональдегида, поэтому для этого типа реакции рекомендуются более высокопроизводительные методы с использованием PCC или окисления Сверна.
Окисление пропан-1-ола (н-пропанола) хромовой кислотой дает пропионовую кислоту.
Некоторые примеры реакций 1-пропанола:
Пропан-1-ол (н-пропанол) демонстрирует нормальные реакции первичного спирта.
Таким образом, пропан-1-ол (н-пропанол) можно превратить в алкилгалогениды; например, красный фосфор и йод дают н-пропилйодид с выходом 80%, а PCl3 с каталитическим ZnCl2 дает н-пропилхлорид.
Реакция с уксусной кислотой в присутствии катализатора H2SO4 в условиях этерификации Фишера дает пропилацетат, а кипячение пропанола с обратным холодильником в течение ночи только с муравьиной кислотой может дать пропилформиат с выходом 65%.
Окисление пропан-1-ола (н-пропанола) Na2Cr2O7 и H2SO4 дает 36% выход пропиональдегида, поэтому для этого типа реакции рекомендуются более высокопроизводительные методы с использованием PCC или окисления Сверна.
Окисление хромовой кислотой дает пропионовую кислоту.
ПРИГОТОВЛЕНИЕ ПРОПАНА-1-ОЛ (н-ПРОПАНОЛ):
Пропан-1-ол (н-пропанол) получают каталитическим гидрированием пропиональдегида.
Пропиональдегид получают оксо-процессом гидроформилированием этилена с использованием монооксида углерода и водорода в присутствии катализатора, такого как октакарбонил кобальта или комплекс родия.
H2C=CH2 + CO + H2 → CH3CH2CH=O
CH3CH2CH=O + H2 → CH3CH2CH2OH
Традиционный лабораторный способ получения пропан-1-ола (н-пропанола) включает обработку н-пропилйодида влажным Ag2O.
АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ РОДИТЕЛИ ПРОПАНА-1-ОЛ (н-ПРОПАНОЛ):
*Производные углеводородов
ЗАМЕСТИТЕЛИ ПРОПАНА-1-ОЛ (н-ПРОПАНОЛ):
*Производное углеводородов
*Первичный спирт
*Алифатическое ациклическое соединение.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОПАН-1-ОЛ (н-ПРОПАНОЛ):
*Метод извлечения из побочных продуктов изопропанола, когда пропилен напрямую гидратируется до изопропанола, побочным продуктом является N-пропанол, из которого извлекают н-пропанол.
*Гидрирование оксида пропилена.
Метод гидрирования пропиональдегида из пропиональдегида, гидрирования акролеина N-пропанола и аллилового спирта.
*Гидрирование аллилового спирта.
*Метаноловый метод.
Синтез оксоэтена.
Получается в результате окисления природного газа гидридом углерода.
Изготовлено из сивушного масла.
ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ПРОПАН-1-ОЛ (н-ПРОПАНОЛ):
Пропан-1-ол (н-пропанол) — бесцветная прозрачная жидкость.
Пропан-1-ол (н-пропанол) имеет запах этанола.
Пропан-1-ол (н-пропанол) в небольшом количестве присутствует в сивушном масле.
Плотность 0,8036.
Показатель преломления 1,3862.
Температура плавления -127 °С.
Температура кипения 97,19 °С.
Пропан-1-ол (н-пропанол) растворим в воде, этаноле и эфире.
Пары пропан-1-ола (н-пропанола) образуют с воздухом взрывоопасную смесь с пределом взрываемости от 2,5% до 8,7% по объему.
ПРИГОТОВЛЕНИЕ ПРОПАНА-1-ОЛ (н-ПРОПАНОЛ):
Пропан-1-ол (н-пропанол) является основным компонентом сивушного масла, побочного продукта, образующегося из определенных аминокислот при ферментации картофеля или зерна для получения этанола.
Это больше не является важным источником материала.
Пропан-1-ол (н-пропанол) получают каталитическим гидрированием пропиональдегида.
Сам пропиональдегид получают оксо-процессом путем гидроформилирования этилена с использованием монооксида углерода и водорода в присутствии катализатора, такого как октакарбонил кобальта или комплекс родия.
(1) H2C=CH2 + CO + H2 → CH3CH2CH=O
(2) СН3СН2СН=О + Н2 → СН3СН2СН2ОН
Традиционное лабораторное получение пропан-1-ола (н-пропанола) включает обработку 1-иодпропана влажным Ag2O.
ИСТОРИЯ ПРОПАНА-1-ОЛ (н-ПРОПАНОЛ):
Пропан-1-ол (н-пропанол) был открыт в 1853 году Чанселем, получившим его фракционной перегонкой сивушного масла.
ПРИГОТОВЛЕНИЕ ПРОПАНА-1-ОЛ (н-ПРОПАНОЛ):
Пропан-1-ол (н-пропанол) получают каталитическим гидрированием пропиональдегида.
Пропиональдегид получают оксо-процессом гидроформилированием этилена с использованием монооксида углерода и водорода в присутствии катализатора, такого как октакарбонил кобальта или комплекс родия.
H2C=CH2 + CO + H2 → CH3CH2CH=O
CH3CH2CH=O + H2 → CH3CH2CH2OH
Традиционный лабораторный способ получения пропан-1-ола (н-пропанола) включает обработку н-пропилйодида влажным Ag2O.
ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ПРОПАН-1-ОЛ (н-ПРОПАНОЛ):
Пропан-1-ол (н-пропанол) демонстрирует нормальные реакции первичного спирта.
Таким образом, пропан-1-ол (н-пропанол) можно превратить в алкилгалогениды; например, красный фосфор и йод дают н-пропилйодид с выходом 80%, а PCl3 с каталитическим ZnCl2 дает н-пропилхлорид.
Реакция с уксусной кислотой в присутствии катализатора H2SO4 в условиях этерификации Фишера дает пропилацетат, а кипячение пропан-1-ола (н-пропанола) в течение ночи с одной муравьиной кислотой может дать пропилформиат с выходом 65%.
Окисление пропан-1-ола (н-пропанола) Na2Cr2O7 и H2SO4 дает 36% выход пропиональдегида, поэтому для этого типа реакции рекомендуются более высокопроизводительные методы с использованием PCC или окисления Сверна.
Окисление хромовой кислотой дает пропионовую кислоту.
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ПРОПАН-1-ОЛ (н-ПРОПАНОЛ):
пропиональдегид синтезируют из этилена карбонилом, а затем гидрированием получают пропан-1-ол (н-пропанол).
Альтернативно, пропан-1-ол (н-пропанол) можно получить непосредственно из этилена и воды с использованием карбонильных соединений металлов в качестве катализаторов.
Пропан-1-ол (н-пропанол) также можно получить жидкофазным окислением с использованием в качестве сырья пропана или бутана.
ХИМИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА ПРОПАН-1-ОЛ (н-ПРОПАНОЛ):
Пропан-1-ол (н-пропанол) смешивается с водой и свободно смешивается со всеми распространенными растворителями, такими как гликоли, кетоны, спирты, альдегиды, простые эфиры и алифатические углеводороды.
Пропан-1-ол (н-пропанол) в основном используется в качестве растворителя при производстве фармацевтических препаратов, косметики, покрытий и в качестве промежуточного химического продукта.
КАК ПРОПАН-1-ОЛ (н-ПРОПАНОЛ) ПРОИЗВОДИТСЯ?
Обычный пропан-1-ол (н-пропанол) получают путем каталитического гидрирования пропиональдегида.
Сам пропиональдегид получают оксо-процессом путем гидроформилирования этилена с использованием монооксида углерода и водорода в присутствии катализатора, такого как октакарбонил кобальта или комплекс родия.
Гидрирование — это процесс добавления пар атомов водорода к ненасыщенным соединениям с целью насыщения этих соединений.
H2C=CH2 + CO + H2 → CH3CH2CH=O
CH3CH2CH=O + H2 → CH3CH2CH2OH
ОБРАЩЕНИЕ, ХРАНЕНИЕ И РАСПРОСТРАНЕНИЕ ПРОПАНА-1-ОЛ (н-ПРОПАНОЛ):
Пропан-1-ол (н-пропанол) имеет рейтинг здоровья NFPA 1.
Пропан-1-ол (н-пропанол) находится в реакционноспособных спиртовых и полиольных группах.
Пропан-1-ол (н-пропанол) реагирует с нитридами щелочных металлов, оксокислотами и карбоновыми кислотами.
Пропан-1-ол (н-пропанол) не реагирует с сильными окислителями.
Пропан-1-ол (н-пропанол) реагирует так же, как и первичные спирты.
Пропан-1-ол (н-пропанол) можно превратить �� алкилгалогениды (красный фосфор, йод), уксусную кислоту в пропилацетат и хромовые кислоты в пропионовую кислоту.
ХРАНЕНИЕ И РАСПРОСТРАНЕНИЕ ПРОПАН-1-ОЛ (н-ПРОПАНОЛ):
Пропан-1-ол (н-пропанол) обычно хранится в больших объемах на нефтехимическом складе для регулирования.
Хранение обычно осуществляется в прохладном, сухом и хорошо вентилируемом помещении, вдали от окислителей.
Пропан-1-ол (н-пропанол) следует хранить вдали от прямых солнечных лучей, тепла и открытого огня.
Пропан-1-ол (н-пропанол) можно хранить в бочках, таких как изотанки, изготовленные из нержавеющей стали, алюминия или углеродистой стали.
РАЗНИЦА МЕЖДУ ПРОПАН-1-ОЛ (н-ПРОПАНОЛ) И ИЗОПРОПИЛОВЫМ СПИРТОМ:
Пропиловый спирт, также известный как н-пропиловый спирт или пропан-1-ол (н-пропанол), представляет собой один из двух изомерных спиртов, используемых в химической обработке в качестве растворителей и промежуточных продуктов.
Изопропиловый спирт — второй изомер (2-пропанол).
Позиционную изомерию можно увидеть в н-пропиловом и изопропиловом спирте.
Конституциональные изомеры имеют одинаковый углеродный скелет и функциональные группы, но функциональные группы находятся в разных местах.
Группа ОН присутствует у первого атома С в н-пропиловом спирте.
Группа ОН присутствует у второго атома С в изопропиловом спирте.
При нагревании с раствором I2 и NaOH изопропиловый спирт дает желтый осадок иодоформа, а н-пропил - нет.
ПРИГОТОВЛЕНИЕ ПРОПАНА-1-ОЛ (н-ПРОПАНОЛ):
чистый производственный процесс гидрирования пропиональдегида с получением пропан-1-ола (н-пропанола), включающий следующие стадии: a, когда сырой пропан-1-ол (н-пропанол), полученный в результате гидрирования пропиональдегида, поступает в дистилляционная система, отпарная колонна конденсирует и обменивает трехфазный азеотропный остаток, образующийся в результате реакции побочного продукта пропилпропионата, воды и пропан-1-ола (н-пропанола), газофазный материал, отделенный первапорационным мембранным дегидратирующим устройством, конденсируется с получением сточной воды А, которая смешивается с сырьем пропиональдегидом и снова поступает в систему, сконденсированный остаточный газ откачивается вакуумным насосом;
Жидкофазный материал, отделенный на первапорационной мембранной установке обезвоживания, направляют на ректификацию для разделения пропан-1-ола (н-пропанола) и пропилпропионата в жидкофазном материале.
АНАЛИЗ СОДЕРЖАНИЯ ПРОПАНА-1-ОЛ (н-ПРОПАНОЛ):
содержание пропан-1-ола (н-пропанола) и летучих примесей определяли методом газовой хроматографии (ГТ-10-4) на полярной колонке.
СПОСОБ ОЧИСТКИ ПРОПАНА-1-ОЛА (н-ПРОПАНОЛ):
метод приготовления хроматографически чистого пропан-1-ола (н-пропанола), конкретные этапы приготовления заключаются в следующем: (1) возьмите 50 г активированного угля ракушечного типа, после сушки при 150 ° C в течение 8 часов поместите его в эксикатор для охлаждение; (2) возьмите 1000 мл аналитически чистого пропан-1-ола (н-пропанола) в экстракционную бутыль, добавьте 50 г, шаг (1) после того, как предварительно обработанный активированный уголь встряхивается в течение 30 минут, его помещают на 10 часов. Активированный уголь отфильтровывают, а пропан-1-ол (н-пропанол) помещают в трехгорлую перегонную бутыль емкостью 1000 мл; (3) после того, как оборудование для ректификации было установлено в соответствии с требованиями, этап (2) после дальнейшей ректификации среднего пропан-1-ола (н-пропанола), флегмовое число доводили до 2:30 и получали фракции 96,5-97,5. собирали для получения хроматографически чистого пропан-1-ола (н-пропанола), который отбирали и анализировали.
Проверка проводилась в соответствии со стандартом Q/12HB3730-2010, выход готового продукта составил около 88%.
ПРОФИЛЬ РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ ПРОПАН-1-ОЛ (н-ПРОПАНОЛ):
Пропан-1-ол (н-пропанол) реагирует с оксокислотами и карбоновыми кислотами с образованием сложных эфиров и воды.
Пропан-1-ол (н-пропанол) под действием окислителей превращается в пропаналь или пропионовую кислоту.
Пропан-1-ол (н-пропанол) может инициировать полимеризацию изоцианатов и эпоксидов.
Пропан-1-ол (н-пропанол) несовместим с сильными окислителями.
СВОЙСТВА ПРОПАНА-1-ОЛ (н-ПРОПАНОЛ):
Пропан-1-ол (н-пропанол) образует бинарные азеотропы с ацеталем, бензолом, биацетилом, 1-бромбутаном, 2-бромбутаном, н-бутилхлоридом, бутилформиатом, четыреххлористым углеродом, хлорбензолом, 1-хлорбутаном, 2-хлорбутаном, 1 -хлор-3-метилбутан, 1-хлор-2-метилпропан, диэтоксиметан, диоксан, ди-н-пропиловый эфир, этилпропионат, этилсульфид, этиленхлорид, фторбензол, н-гексан, 1-йодбутан, 2-йодбутан, 1 -йод-2-метилпропан, изобутилформиат, изобутиронитрил, метилакрилат, 3-метил-2-бутанол, метилбутират, метилизобутират, 2-пентанон, 3-пентанон, альфа-пинен, пропилацетат, н-пропилбромид, пропил формиат, толуол, вода.
Пропан-1-ол (н-пропанол) образует тройные азеотропы с водой, дипропилацеталем ацетальдегида; вода, бензол; вода, четыреххлористый углерод; вода, 1,3-циклогексадиен; вода, циклогексан; вода, циклогексен; вода, дипропоксиметан; вода, этоксипропоксиметан; вода, 3-йодпропен; вода, нитрометан; вода, 3-пентанон; вода, пропилацетат; вода, пропилхлорацетат; вода, пропиловый эфир; вода, пропилформиат; вода, трихлорэтилен
ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ПРОПАН-1-ОЛ (н-ПРОПАНОЛ):
Химическая формула: C3H8O.
Молярная масса: 60,096 г•моль−1
Внешний вид: Бесцветная жидкость.
Запах: легкий, алкогольный
Плотность: 0,803 г/мл
Температура плавления: −126 °С; −195 °Ф; 147 К
Температура кипения: от 97 до 98 °С; от 206 до 208 °F; от 370 до 371 К
Растворимость в воде: смешивается
журнал Р: 0,329
Давление пара: 1,99 кПа (при 20 °C)
Кислотность (рКа): 16
Основность (пКб): −2
Магнитная восприимчивость (χ): −45,176•10–6 см3/моль
Показатель преломления (нД): 1,387
Вязкость: 1,959 мПа•с (при 25 °C)
Дипольный момент: 1,68 Д
Теплоемкость (С): 143,96 Дж/(К•моль)
Стандартная молярная энтропия (S ⦵ 298): 192,8 Дж/(К•моль)
Стандартная энтальпия образования (ΔfH ⦵ 298): −302,79…−302,29 кДж/моль
Стандартная энтальпия сгорания (ΔcH ⦵ 298): −2,02156…−2,02106 МДж/моль
Молекулярный вес: 60,10 г/моль
Клогп3: 0,3
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 1
Количество вращающихся облигаций: 1
Точная масса: 60,057514874 г/моль.
Моноизотопная масса: 60,057514874 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 20,2 Å ²
Количество тяжелых атомов: 4
Официальное обвинение: 0
Сложность: 7,2
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Химические и физические свойства н-пропанола:
Молекулярная формула: CH3CH2CH2OH / н-PrOH.
Синонимы: 1-пропанол, н-пропаноловый спирт, пропан-1-ол,
пропиловый спирт, н-ПроОН, 1-гидроксипропан, пропионовый спирт
Номер кассы: 71-23-8
Молекулярная масса: 60,096 г/моль-1.
Точная масса: 60,057515 г/моль.
Температура вспышки: 77 °F / 22 °C
Точка кипения: 207 °F (при 760 мм рт.ст.) / 97,2 °C.
Точка плавления: -195 °F / -126 °C
Давление пара: 1,99 кПа (при 20 °C)
Растворимость в воде: смешивается
Плотность: 0,803 г/мл
Лог Р: 0,329
Физическое состояние: прозрачное, жидкое.
Цвет: бесцветный
Запах: спиртоподобный
Точка плавления/точка замерзания:
Точка плавления/диапазон: -127 °C - лит.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: 97 °С – лит.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности:
Верхний предел взрываемости: 13,7 %(В)
Нижний предел взрываемости: 2,1 %(В)
Температура вспышки: 22 °C – в закрытом тигле.
Температура самовоспламенения: 400 °C при 1,013,25 гПа.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: 8,5 при 200 г/л при 20 °C
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: 2,21 мПа•с при 20 °C
Растворимость в воде: при 20 °C полностью смешивается.
Коэффициент распределения: н-октанол/вода:
log Pow: 0,2 при 25 °C - Биоаккумуляции не ожидается.
Давление пара: 19,3 гПа при 20 °C.
Плотность: 0,804 г/см3 при 25°С - лит.
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности:
Поверхностное натяжение: 23,45 мН/м при 20 °C.
Относительная плотность пара: 2,07 - (Воздух = 1,0)
Температура кипения: 96,5–98 °C (1013 гПа).
Плотность: 0,8 г/см3 (20 °C)
Предел взрываемости: 2,1–19,2 %(В)
Температура вспышки: 22 °С.
Температура воспламенения: 360 °C
Температура плавления: -127 °С.
Значение pH: 8,5 (200 г/л, H₂O, 20 °C)
Давление пара: 19,3 гПа (20 °C)
pH: 7
Точка плавления: -127°C
Цвет: Бесцветный
Вес формулы: 60,1 г/моль
Точка кипения: 97°С.
Физическая форма: Жидкость
Давление пара: 25 мбар при 20°C.
Вя��кость: 2,2 мПас при 20°C.
КАС: 71-23-8
ЭИНЭКС: 200-746-9
ИнЧИ: ИнЧИ=1/C3H8O/c1-2-3-4/h4H,2-3H2,1H3
Молекулярная формула: C3H8O.
Молярная масса: 60,1
Плотность: 0,804 г/мл при 25 °C (лит.)
Точка плавления: -127°C (лит.)
Точка Болинга: 97°C (лит.)
Температура вспышки: 59°F
Номер JECFA: 82
Растворимость в воде: растворим
Растворимость: H2O: проходит тест.
Давление паров: 10 мм рт. ст. (147 °C)
Плотность пара: 2,1 (по сравнению с воздухом)
Внешний вид: Жидкость
Цвет: <10 (APHA)
Запах: Напоминает запах этилового спирта.
Максимальная длина волны (λmax):
['λ: 220 нм Amax: ≤0,40', , 'λ: 240 нм Amax: ≤0,071', 'λ: 275 нм Amax: ≤0,0044']
Мерк: 14,7842
РН: 1098242
pKa: >14 (Шварценбах и др., 1993)
PH: 7 (200 г/л, H2O, 20 ℃ )
Условия хранения: Хранить при температуре от +5°C до +30°C.
Стабильность: Стабильная.
Молекулярный вес : 60,095
Точная масса : 60,0575
Номер ЕС : 200-746-9
UNII : 96F264O9SV
Номер КМГС : 0553
Номер НСК : 30300
Номер ООН : 1274
Идентификатор DSSTox : DTXSID2021739
Цвет/Форма : Бесцветная жидкость.
Код HS : 2905121000
ПСА : 20,23
XLogP3 : 0,3887
Внешний вид : бесцветная жидкость
Плотность : 0,8
Точка плавления : -127°C
Точка кипения : 97°C
Температура вспышки : 15°C
Индекс преломления : 1,384-1,386
Растворимость в воде : растворим
Условия хранения : Хранить при комнатной температуре.
Давление пара : 10 мм рт. ст. (147 °C)
Плотность пара : 2,1 (по сравнению с воздухом)
Запах : Похож на этанол
Порог восприятия запаха: <0,07-100 мг/куб.м;
порог распознавания запаха: 0,32-150 мг/куб.м.
Вкус : ХАРАКТЕРИСТИЧНЫЙ Спелый, ФРУКТОВЫЙ ВКУС.
OH : 5,53e-12 см3/молекула*сек.
Константа закона Генриса : 7,41e-06 атм-м3/моль.
Константа закона Генри = 7,41X10-6 атм-куб.м/моль при 25 °C.
Константы диссоциации :
рКа = 16,10
Теплота плавления: 20,66 кал/г.
Теплота раствора: (оценка) -9 БТЕ/фунт = -5 кал/г = -0,2X10+5 Дж/кг.
Давление пара по Риду: 0,87 фунтов на квадратный дюйм.
Теплоемкость жидкости = 0,566 БТЕ/фунт-Ф при 70 °F.
Идеальная теплоемкость газа = 0,345 БТЕ/фунт-Ф при 75 °C.
Растворимость в воде: 391 г/л.
логП: 0,21
логП: 0,36
логС: 0,81
pKa (самая сильная кислота): 16,85
pKa (Сильнейший базовый): -2
Физиологический заряд: 0
Количество акцепторов водорода: 1
Количество доноров водорода: 1
Площадь полярной поверхности: 20,23 Ų
Количество вращающихся облигаций: 1
Рефракция: 17,53 м³•моль⁻¹
Поляризуемость: 7,23 ų
Количество колец: 0
Биодоступность: Да
Правило пяти: Да
Фильтр Гхоша: Нет
Правило Вебера: Да.
Правило, подобное MDDR: Нет
Химическая формула: C3H8O.
Название ИЮПАК: пропан-1-ол
Идентификатор InChI: InChI=1S/C3H8O/c1-2-3-4/h4H,2-3H2,1H3
Ключ InChI: BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N
Изомерные УЛЫБКИ: CCCO
Средний молекулярный вес: 60,095
Моноизотопная молекулярная масса: 60,057514878.
МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ПРОПАНА-1-ОЛ (н-ПРОПАНОЛ):
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
Вызовите врача.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Немедленно вызвать офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны
МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ПРОПАНА-1-ОЛ (н-ПРОПАНОЛ):
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Собрать материалом, впитывающим жидкость.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженное место.
МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ПРОПАНА-1-ОЛ (н-ПРОПАНОЛ):
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Углекислый газ (CO2)
Мыло
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Удалить контейнер из опасной зоны и охладить водой.
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.
КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ПРОПАНА-1-ОЛ (н-ПРОПАНОЛ):
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Плотно прилегающие защитные очки
*Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,4 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: хлоропрен
Минимальная толщина слоя: 0,65 мм.
Время прорыва: 120 мин.
*Защита тела:
Огнестойкая антистатическая защитная одежда.
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Фильтр A (согласно DIN 3181)
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ПРОПАНА-1-ОЛ (н-ПРОПАНОЛ):
-Меры безопасного обращения:
*Советы по безопасному обращению:
Работа под капотом.
*Советы по защите от пожара и взрыва:
Примите меры предосторожности против статического разряда.
*Гигиенические меры:
Сменить загрязненную одежду.
Мойте руки после работы с веществом.
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Условия хранения
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Хранить вдали от источников тепла и возгорания.
СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ПРОПАНА-1-ОЛ (н-ПРОПАНОЛ):
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).