ОПИСАНИЕ:
Foamstop 600N — пеногаситель, используемый в лакокрасочной и печатной промышленности.
Foamstop 600N не дает мутности или матовости, а также не вызывает проблем с адгезией краски или покрытия.
Foamstop 600N представляет собой смесь полиалкиленгликолей и поверхностно-активных компонентов.



Foamstop 600N – водорастворимый пеногаситель.
Foamstop 600N представляет собой смесь полиалкиленгликолей и поверхностно-активных компонентов.
Foamstop 600N не дает помутнения и помутнения.
Он не вызывает проблем с адгезией краски или покрытия и сохраняет пеногасящие свойства в течение длительного периода времени.

Foamstop 600N биоразлагаем и эффективен в широком диапазоне pH (от 2 до 12).
Foamstop 600N не содержит минеральное масло, амины, нитраты и фториды.
Foamstop 600N используется в красках и печатных красках.
Уровень его использования составляет от 0,05 до 0,5 мас.%. по общей формулировке.





ПРЕИМУЩЕСТВА FOAMSTOP 600N:
Foamstop 600N полностью растворим в воде; отсутствие мутности или помутнения жидкой фазы в прозрачных системах
Foamstop 600N Сохраняет пеногасящие свойства в течение длительного периода времени.
Foamstop 600N эффективен в широком диапазоне pH (от 2 до 12).

Foamstop 600N является биоразлагаемым.
Foamstop 600N Не содержит минеральное масло, амины, нитраты и фториды.

Металлические поверхности легко очищаются промывкой водопроводной водой.
При применении пеногасителя не ожидается проблем с адгезией краски или покрытия.


ПРИМЕНЕНИЕ FOAMSTOP 600N:
FOAMSTOP 600N используется в лакокрасочной промышленности.
FOAMSTOP 600N используется в индустрии печатных красок.

FOAMSTOP 600N используется в индустрии полироли и чистящих средств для полов.
FOAMSTOP 600N используется в водных гидравлических жидкостях.
FOAMSTOP 600N используется в водных жидкостях для металлообработки.


ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА FOAMSTOP 600N:

Внешний вид Светлая, мутная жидкость
Вязкость при 25 ºC <150 мПа•с
Плотность при 25 ºC 1,02 – 1,06 г/см3
Температура вспышки >120 ºC
Температура кипения полиалкиленгликолей >250 ºC
Содержание минерального масла 0 %


ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ О FOAMSTOP 600N:
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйдите из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры при случайном высвобождении:
Меры личной безопасности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные места.

Экологические меры предосторожности:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Промочить инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.
Класс хранения (TRGS 510): 8А: Горючие, коррозионно-активные опасные материалы.

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с предельно допустимыми значениями профессионального воздействия.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие технические средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Лицевой щиток (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Перчатки необходимо проверять перед использованием.
Используйте подходящие перчатки
технику снятия (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать попадания продукта на кожу.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с действующим законодательством и надлежащей лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Всплеск контакта
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует истолковывать как разрешение на какой-либо конкретный сценарий использования.

Защита тела:
Полный костюм защиты от химикатов. Тип защитного средства необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Если оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевой респиратор с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва для инженерных средств контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте респиратор, закрывающий все лицо.
Используйте респираторы и их компоненты, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия на окружающую среду
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения образуются в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы переработки отходов:
Продукт:
Предложите решения для излишков и неперерабатываемых отходов лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы избавиться от этого материала.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.

Пентагидрат сульфата меди известен как медный купорос.
Пентагидрат сульфата меди представляет собой синий кристалл без запаха, который легко растворяется в воде.
Пентагидрат сульфата меди также растворим в метаноле, глицерине и мало растворим в этаноле.

КАС: 7758-99-8
МФ: CuH10O9S
МВт: 249,68
ИНЭКС: 616-477-9

Высокотоксичное, негорючее вещество имеет тошнотворный металлический вкус и становится белым при обезвоживании.
Структурно в молекуле пентагидрата каждый пентагидрат сульфата меди окружен четырьмя молекулами воды по углам, а пятая молекула воды присоединена водородной связью.
Пентагидрат сульфата меди имеет множество применений, в том числе приготовление бордосской жидкости, фунгицидного препарата.

Гальванотехника, консервация древесины и текстильная промышленность используют пентагидрат сульфата меди.
Зеленый минерал, состоящий из пентагидрата и гидроксида сульфата меди (CuCO3.Cu(OH)2).
Пентагидрат сульфата меди используется как руда и пигмент.
Голубые кристаллические гранулы или порошок.
Температура плавления 110°С (с разложением).
Негорючий. Отвратительный металлический привкус.

Пентагидрат сульфата меди, также известный как сульфат меди, представляет собой неорганическое соединение с химической формулой CuSO4.
Пентагидрат сульфата меди образует гидраты CuSO4·nH2O, где n может принимать значения от 1 до 7.
Пентагидрат (n = 5), ярко-синий кристалл, является наиболее часто встречающимся гидратом пентагидрата сульфата меди.
Старые названия пентагидрата сульфата меди включают медный купорос, медный купорос, медный купорос и римский купорос.

Пентагидрат сульфата меди экзотермически растворяется в воде с образованием аквакомплекса [Cu(H2O)6]2+ с октаэдрической молекулярной геометрией.
Структура твердого пентагидрата демонстрирует полимерную структуру, в которой медь снова имеет октаэдрическую форму, но связана с четырьмя водными лигандами.
Центры Cu(II)(H2O)4 связаны между собой сульфат-анионами в цепочки.
Безводный пентагидрат сульфата меди представляет собой порошок светло-серого цвета.

Химические свойства пентагидрата сульфата меди
Температура плавления: 110 ° C (разл.) (лит.)
Плотность: 2,284
Давление паров: 7,3 мм рт. ст. (25 °C)
Температура хранения: Хранить при температуре от +5°C до +30°C.
Растворимость: 320 г/л (20°C)
Форма: Твердый
Удельный вес: 2,284
Цвет: мелкие голубые кристаллы
Запах: голубой кристалл. или крист. гран. или порошок, без запаха
РН: 3,5-4,5 (25 ℃, 50 мг/мл в H2O)
Растворимость в воде: 320 г/л (20 ºC)
Мерк: 14 2653
Пределы воздействия: ACGIH: TWA 1 мг/м3
NIOSH: IDLH 100 мг/м3; СВЗ 1 мг/м3
Ссылка на базу данных CAS: 7758-99-8 (Ссылка на базу данных CAS)
Система регистрации веществ EPA: пентагидрат сульфата меди (7758-99-8)

Пентагидрат сульфата меди представляет собой зеленовато-белое кристаллическое вещество; пентагидрат представляет собой порошок или гранулы синего цвета или ультрамариновое кристаллическое твердое вещество.
Пентагидрат сульфата меди представляет собой пентагидрат сульфата меди (2+).
Ярко-синее кристаллическое твердое вещество.
Пентагидрат сульфата меди представляет собой гидрат и сульфат металла.
Пентагидрат сульфата меди содержит сульфат меди (II).

Пентагидрат сульфата меди разлагается перед плавлением.
Пентагидрат сульфата меди теряет две молекулы воды при нагревании до 63 ° C (145 ° F), затем еще две при 109 ° C (228 ° F) и последнюю молекулу воды при 200 ° C (392 ° F).

Химия водного сульфата меди аналогична химическому составу водного комплекса меди, поскольку в таких растворах сульфат не связан с медью.
Таким образом, такие растворы реагируют с концентрированной соляной кислотой с образованием тетрахлоркупрата (II):

Cu2+ + 4 Cl- → [CuCl4]2-
Точно так же обработка таких растворов цинком дает металлическую медь, как описано этим упрощенным уравнением:

CuSO4 + Zn → Cu + ZnSO4
Еще одна иллюстрация таких реакций замещения одного металла происходит, когда кусок железа погружают в раствор сульфата меди:

Fe + CuSO4 → FeSO4 + Cu
В средней школе и общем образовании сульфат меди используется в качестве электролита для гальванических элементов, обычно в виде катодного раствора.
Например, в цинково-медном элементе ион меди в растворе сульфата меди поглощает электроны цинка и образует металлическую медь.

Cu2+ + 2e− → Cu (катод), E°ячейка = 0,34 В
Пентагидрат сульфата меди обычно включается в химические наборы для подростков и эксперименты для студентов.
Пентагидрат сульфата меди часто используется для выращивания кристаллов в школах и в экспериментах по меднению, несмотря на его токсичность.
Пентагидрат сульфата меди часто используется для демонстрации экзотермической реакции, в которой стальную вату или ленту магния помещают в водный раствор CuSO4.

Пентагидрат сульфата меди используется для демонстрации принципа гидратации минералов.
Пентагидратную форму синего цвета нагревают, превращая сульфат меди в безводную форму белого цвета, в то время как вода, которая присутствовала в форме пентагидрата, испаряется.
Когда затем к безводному соединению добавляют воду, пентагидрат сульфата меди снова превращается в форму пентагидрата, восстанавливая свой синий цвет.
Пентагидрат сульфата меди можно легко получить путем кристаллизации из раствора в виде сульфата меди (II), который является гигроскопичным.

Использование
Ангидровая соль для обнаружения и удаления следовых количеств воды из спиртов и других органических соединений; как фунгицид.
Пентагидрат сульфата меди в качестве сельскохозяйственного фунгицида, альгицида, бактерицида, гербицида; пищевая и удобрительная добавка; в смесях инсектицидов; при производстве других солей меди; как протрава при крашении текстиля; при получении азокрасителей; в сохранении шкур; при дублении кожи; в сохранении древесины; в гальванических растворах; как аккумуляторный электролит; в красках для стирки и маркировки металлов; в нефтепереработке; как флотоагент; пигмент в красках, лаках и других материалах; в протравных ваннах для усиления фотонегативов; в пиротехнических составах; в водостойких клеях для дерева; в ваннах для окраски и тонировки металлов; в антикоррозийных составах для радиаторов и систем отопления; в качестве реактивного тонера в фотографии и фотогравюре; и т. д.

Пентагидрат сульфата меди можно использовать для изготовления наночастиц меди путем химического восстановления.
Пентагидратная соль меди может быть использована в качестве катализатора превращения ароматических альдегидов в первичные амиды через альдоксимы.
Наночастицы меди на основе восстановленного оксида графена (НЧ rGO/Cu) могут быть получены из пентагидрата сульфата меди и графитовых предшественников.
Водная электролитическая ванна, содержащая CuSO4.5H2O в качестве одного из компонентов, использовалась для приготовления тонкопленочного солнечного элемента Cu2ZnSnS4 (CZTS).
Гексагидрат хлорида железа (FeCl3.6H2O) и пентагидрат сульфата меди могут использоваться для изготовления сорбентов на основе двойного оксида Fe-Cu для удаления мышьяка.

Пентагидрат сульфата меди использовался:
В качестве добавки при приготовлении растворов микроэлементов на твердой минимальной среде с глюкозой.
В составе раствора AdamsII при пневмококковой инфекции.
При приготовлении альгинатного геля для инкапсуляции лекарств.
Пентагидрат сульфата меди представляет собой неорганическую кислоту Льюиса, обычно используемую для ускорения органических реакций, катализируемых кислотой.
Пентагидрат сульфата меди используется как реагент для синтеза карбеноидов меди.
Пентагидрат сульфата меди также может действовать как эффективный окислительно-восстановительный катализатор в сочетании с другими смешанными окислительными системами.
Пентагидрат сульфата меди Мелкие кристаллы служат основным ингредиентом для изготовления бордосских и бургундских смесей, которые используются в качестве альгицидов как в хозяйстве, так и для обеспечения безопасного водоснабжения.
Бордоские смеси также используются для корректировки и поддержания оптимального уровня содержания меди в почвах.

Как фунгицид и гербицид
Пентагидрат сульфата меди использовался для борьбы с водорослями в озерах и связанных с ними пресных водах, подверженных эвтрофикации.
Пентагидрат сульфата меди «остается наиболее эффективным альгицидным средством».

Бордоская жидкость — суспензия сульфата меди(II) (CuSO4) и гидроксида кальция (Ca(OH)2) — применяется для борьбы с грибком на винограде, дынях и других ягодах.
Пентагидрат медного купороса получают путем смешивания водного раствора медного купороса и суспензии гашеной извести.

Разбавленный раствор медного купороса применяют для обработки аквариумных рыбок от паразитарных инфекций, а также применяют для удаления улиток из аквариумов и полосатых мидий из водопроводных труб.
Ионы меди очень токсичны для рыб.
С большинством видов водорослей можно бороться очень низкими концентрациями сульфата меди.

Аналитический реагент
В некоторых химических тестах используется сульфат меди.
Пентагидрат сульфата меди используется в растворе Фелинга и растворе Бенедикта для проверки восстанавливающих сахаров, которые восстанавливают растворимый синий сульфат меди (II) до нерастворимого красного оксида меди (I).
Пентагидрат сульфата меди также используется в реагенте Biuret для проверки белков.

Пентагидрат сульфата меди используется для исследования крови на анемию.
Кровь капают в раствор медного купороса известного удельного веса — кровь с достаточным количеством гемоглобина быстро тонет из-за своей плотности, тогда как кровь, которая тонет медленно или совсем не тонет, имеет недостаточное количество гемоглобина.
Однако с клинической точки зрения современные лаборатории используют автоматические анализаторы крови для точного количественного определения гемоглобина, в отличие от более старых качественных средств.
При испытании пламенем ионы меди сульфата меди излучают темно-зеленый свет, гораздо более глубокий зеленый, чем при испытании пламенем бария.

Органический синтез
Пентагидрат сульфата меди используется в ограниченном количестве в органическом синтезе.
Безводная соль используется в качестве дегидратирующего агента для формирования ацетальных групп и управления ими.
Гидратированная соль может быть тщательно смешана с перманганатом калия, чтобы получить окислитель для превращения первичных спиртов.

Ниша использует
Пентагидрат сульфата меди на протяжении веков привлекал множество нишевых применений.
В промышленности сульфат меди имеет множество применений.
В полиграфии пентагидрат сульфата меди используется как добавка к переплетным пастам и клеям для защиты бумаги от укусов насекомых; в строительстве Пентагидрат сульфата меди используется в качестве добавки к бетону для повышения водостойкости и предотвращения роста на нем чего-либо.
Пентагидрат сульфата меди можно использовать в качестве красителя в произведениях искусства, особенно в очках и гончарных изделиях.
Пентагидрат сульфата меди также используется в производстве фейерверков в качестве синего красителя, но пентагидрат сульфата меди небезопасно смешивать сульфат меди с хлоратами при смешивании порошков для фейерверков.

Опускание медной пластины для травления в раствор медного купороса.
Пентагидрат сульфата меди когда-то использовался для уничтожения бромелиевых, которые служат местами размножения комаров.
Пентагидрат сульфата меди используется в качестве моллюскоцида для лечения бильгарзии в тропических странах.

Офорт
Пентагидрат сульфата меди используется для травления цинковых, алюминиевых или медных пластин для глубокой печати.
Пентагидрат сульфата меди также используется для травления рисунков на меди для ювелирных изделий, таких как Champlevé.

Крашение
Пентагидрат сульфата меди можно использовать в качестве протравы при окрашивании овощей.
Пентагидрат сульфата меди часто подчеркивает зеленые оттенки определенных красителей.

Электроника
Водный раствор пентагидрата сульфата меди часто используется в качестве резистивного элемента в жидких резисторах.
В электронной и микроэлектронной промышленности для электроосаждения меди часто используют ванну CuSO4·5H2O и серной кислоты (H2SO4).

Профиль реактивности
Пентагидрат сульфата меди можно обезвоживать при нагревании.
Служит слабым окислителем.
Вызывает воспламенение гидроксиламина.
Легко набирает воду.
Гидратированная соль энергично восстанавливается гидроксиламином.
Обе формы несовместимы с тонко измельченными металлами.
Оба несовместимы с магнием, разъедают сталь и железо, могут реагировать со щелочами, фосфатами, газообразным ацетиленом, гидразином или нитрометаном, а также могут реагировать с бета-нафтолом, пропиленгликолем, сульфатиазолом и триэтаноламином, если рН превышает 7.
Оба действуют как кислые соли, разъедают металлы и раздражают ткани.
В литературных источниках указывается, что пентагидрат сульфата меди негорюч.

Синонимы
Пентагидрат сульфата меди (II)
7758-99-8
Пентагидрат сульфата меди
Пентагидрат сульфата меди
Медный купорос
Калькантит
Пентагидрат сульфата меди (2+)
Пентагидрат сульфата меди (II)
Медный купорос
Треугольник
Венседор
Сульфат меди(II), пентагидрат
Блю Копперас
Синий Викинг
Зальцбургский купорос
Голубая медь AS
медь; сульфат; пентагидрат
Касвелл № 256
Купфервитриол
Купфервитриол [немецкий]
Сульфат меди [USP]
Медь (2+) сульфат (1: 1) пентагидрат
CuSO4.5H2O
пентагидрат сульфата меди
Сульфат меди, пентагидрат
CuSO4(H2O)5
КРИС 5556
HSDB 2968
Купферсульфат-пентагидрат
Купферсульфат-пентагидрат [немецкий]
Пентагидрат сульфата меди (CuSO4)
медный купорос (5.H2O)
УНИ-LRX7AJ16DT
MFCD00149681
LRX7AJ16DT
Химический код пестицида EPA 024401
Sentry AQ mardel Coppersafe
Сульфат меди (пентагидрат)
пентагидрат сульфата меди (II)
Серная кислота, соль меди (2+), пентагидрат
пентагидрат сульфата меди (2+)
сульфат меди(2+) -- вода (1/5)
Сернокислая медная (2+) соль (1:1), пентагидрат
Серная кислота, соль меди (2+) (1:1), пентагидрат
Сульфат меди (USP)
Жидкий медный купорос
МЕДЬ-ЦИНК
Сульфат меди (TN)
Сульфат меди, Кристалл
ПРИРОДНЫЙ ХАЛЬКАНТИТ
Пентагидрат сульфата меди
медный сульфат-пентагидрат
Мелкий кристалл сульфата меди
Медь(II)сульфатпентагидрат
пентагидрат сульфата меди (II)
СУЛЬФАТ МЕДИ [VANDF]
пентагидрат сульфата меди (II)
медь (II) сульфат-пентагидрат
МЕДИ СУЛЬФАТ [VANDF]
пентагидрат сульфата меди(11)
DTXSID9031066
Cu.H2-O4-S.5H2-O
CUPRUM SULPHURICUM [HPUS]
пентагидрат сульфата меди (II)
сульфат меди (2+), пентагидрат
JZCCFEFSEZPSOG-UHFFFAOYSA-L
Медь (II) сульфат, пентагидрат
МЕДИ СУЛЬФАТ [ОРАНЖЕВАЯ КНИГА]
АКОС025243248
ЛС-1724
ПЕНТАГИДРАТ СУЛЬФАТА МЕДИ [MI]
МЕДИ(2+) СУЛЬФАТ ПЕНТАГИДРАТ
МЕДЬ (В КАЧЕСТВЕ СУЛЬФАТА МЕДИ) [VANDF]
ПЕНТАГИДРАТ СУЛЬФАТА МЕДИ [WHO-DD]
FT-0624051
Пентагидрат сульфата меди(II), реактив ACS
D03613
МЕДИ(2+) СУЛЬФАТ (1:1) ПЕНТАГИДРАТ
ПЕНТАГИДРАТ СУЛЬФАТА МЕДИ [МОНОГРАФИЯ EP]
Q6135414
Сернокислая медная(2) соль (1:1), пентагидрат
СЕРНАЯ КИСЛОТА, МЕДНАЯ (2+) СОЛЬ, ПЕНТАГИДРАТ
Пентагидрат сульфата меди(II) (99,999%-Cu) PURATREM
Пентагидрат сульфата меди(II), чистота микроэлементов, 99,995%
СЕРНАЯ КИСЛОТА, МЕДНАЯ (2+) СОЛЬ (1:1), ПЕНТАГИДРАТ

Пентаметилдипропилентриамин представляет собой катализатор с низким пенообразованием / гелевым балансом, его можно использовать в мягком пенопласте из полиэфирного полиуретана, жестком пенополиуретане и покрытиях, клеях и т. д., особенно подходит для холодного формования пенопласта HR.
Пена имеет хорошую пористость и отличные характеристики при производстве вспенивания Maxfoam.
Пентаметилдипропилентриамин представляет собой бесцветную или светло-желтую жидкость низкой вязкости с рыбным запахом.

КАС: 3855-32-1
МФ: C11H27N3
МВт: 201,35
ЕИНЭКС: 223-362-3

Синонимы
2,6,10-ТРИМЕТИЛ-2,6,10-ТРИАЗУНДЕКАН;N-(3-(ДИМЕТИЛАМИНО)ПРОПИЛ)-N,N',N'-ТРИМЕТИЛПРОПАН-1,3-ДИАМИН;N,N,N', N',N''-ПЕНТАМЕТИЛДИПРОПИЛЕНТРИАМИН;N,N,N',N'',N''-ПЕНТАМЕТИЛДИПРОПИЛЕН-ТРИАМИН;N-МЕТИЛ-N,N-БИС[3-(ДИМЕТИЛАМИНО)ПРОПИЛ]АМИН;3 -Пропандиамин,N-[3-(диметиламино)пропил]-N,N',N'-триметил-1;N,N,N'-триметил-N'-[3-(диметиламино)пропил]-1,3 -пропандиамин;n-[3-(диметиламино)пропил]-n,n',n'-триметил-3-пропандиамин;10563-29-8;N,N-диметилдипропилентриамин;Диметилдипропилентриамин;N'-(3-аминопропил) -N,N-диметилпропан-1,3-диамин;N'-[3-(диметиламино)пропил]пропан-1,3-диамин;диметилдипропилентриамин;1,3-пропандиамин, N'-(3-аминопропил) -N,N-диметил-;DTXSID2033445;B15K0N6194;N1-(3-аминопропил)-N3,N3-диметилпропан-1,3-диамин
;N,N-Диметилдипропилтриамин;DMAPAPA;EINECS 234-148-4;BRN 2715375;UNII-B15K0N6194
;{3-[(3-аминопропил)амино]пропил}диметиламин;Диметилдипропилентриамин
;EC 234-148-4;SCHEMBL324173;n'-(3-аминопропил)-n,n-диметил-1,3-пропандиамин;CHEMBL1462995
;DTXCID0013445;Tox21_201176;MFCD00082192;N,N-Диметилдипропилентриамин, 99%;AKOS005614107
;NCGC00090978-01;NCGC00090978-02;NCGC00090978-03;NCGC00090978-04;NCGC00258728-01
;LS-13567;CAS-10563-29-8;NS00008430;AB01322504-02;EN300-7701195;N N/'-ДИМЕТИЛДИПРОПИЛЕНТРИАМИН (ATOFI;N-(гамма-диметиламинопропил)-1,3-диаминопропан;J-001463
;Q27274243;1,3-Пропандиамин, N3-(3-аминопропил)-N1,N1-диметил-

Пентаметилдипропилентриамин растворим в воде, водный раствор сильнощелочной.
Пентаметилдипропилентриамин — синтетическое химическое вещество, принадлежащее к классу полиолов.
Пентаметилдипропилентриамин используется в качестве ингредиента герметиков и покрытий благодаря своей высокой молекулярной массе и хорошей термической стабильности.
Было показано, что пентаметилдипропилентриамин излучает свет при воздействии рентгеновского или ультрафиолетового излучения; это явление известно как фосфоресценция.
Пентаметилдипропилентриамин также излучает сильную флуоресценцию в синей области спектра.
Полимеры н�� основе пентаметилдипропилентриамина коммерчески доступны для использования в качестве оптических фильтров.
Пентаметилдипропилентриамин представляет собой катализатор на основе третичного амина, который находит широкое применение во всех типах пенополиуретана.
Пентаметилдипропилентриамин представляет собой катализатор на основе третичного амина (пентаметилдипропилентриамин), который находит широкое применение во всех типах пенополиуретана.
Пентаметилдипропилентриамин обеспечивает почти сбалансированное инициирование реакций вспенивания и гелеобразования как в составах на основе ТДИ, так и МДИ.

Использование
Пентаметилдипропилентриамин представляет собой катализатор на основе третичного амина, способный уравновешивать эффекты различных мягких и жестких пенополиуретанов. Реакция среднего карбамата (полиол-изоцианат) и мочевины (изоцианат-вода);
Пентаметилдипропилентриамин может улучшить открытые ячейки гибкого пенопласта и снизить хрупкость и адгезию жесткого пенопласта;
Пентаметилдипропилентриамин в основном используется при производстве автомобильных сидений и подушек, жесткого пенополиэфирного блока.

Химические свойства пентаметилдипропилентриамина
Точка кипения: 102 °C/1 мм рт.ст.
Плотность: 0,83 г/см3
Давление пара: 2 гПа при 10 ℃.
Индекс преломления: от 1,4450 до 1,4480.
Фп: 92°С
рка: 9,88±0,28 (прогноз)
Форма: прозрачная жидкость
Цвет: от бесцветного до желтого и зеленого
Растворимость в воде: 193,9 г/л при 25 ℃.
ЛогП: 0 при 25 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 3855-32-1 (ссылка на базу данных CAS)
Система регистрации веществ EPA: пентаметилдипропилентриамин (3855-32-1)

Пентаметилдипропилентриамин (ПМДПТ) представляет собой бесцветную жидкость без запаха.
Пентаметилдипропилентриамин (ПМДПТ) представляет собой бесцветную или светло-желтую жидкость низкой вязкости с рыбным запахом.


Номер CAS: 3855-32-1
Номер ЕС: 223-362-3
Молекулярная формула: C11H27N3.



2,6,10-ТРИМЕТИЛ-2,6,10-ТРИАЗАНДЕКАН, N-(3-(ДИМЕТИЛАМИНО)ПРОПИЛ)-N,N',N'-ТРИМЕТИЛПРОПАН-1,3-ДИАМИН, N,N,N', N',N''-ПЕНТАМЕТИЛДИПРОПИЛЕН ТРИАМИН, N,N,N',N'',N''-ПЕНТАМЕТИЛДИПРОПИЛЕН-ТРИАМИН, N-МЕТИЛ-N,N-БИС[3-(ДИМЕТИЛАМИНО)ПРОПИЛ]АМИН, 3 -Пропандиамин,N-[3-(диметиламино)пропил]-N,N',N'-триметил-1, N,N,N'-триметил-N'-[3-(диметиламино)пропил]-1,3 -пропандиамин, н-[3-(диметиламино)пропил]-n,n',n'-триметил-3-пропандиамин,
2,6,10-ТРИМЕТИЛ-2,6,10-ТРИАЗАНДЕКАН, N-(3-(ДИМЕТИЛАМИНО)ПРОПИЛ)-N,N',N'-ТРИМЕТИЛПРОПАН-1,3-ДИАМИН, -МЕТИЛ-N,N- БИС[3-(ДИМЕТИЛАМИНО)ПРОПИЛ]АМИН,
N,N,N',N',N''-ПЕНТАМЕТИЛДИПРОПИЛЕН ТРИАМИН, N,N,N',N'',N''-ПЕНТАМЕТИЛДИПРОПИЛЕН-ТРИАМИН, 3-пропандиамин,N-[3-(диметиламино)пропил ]-N,N',N'-триметил-1, N,N,N'-Триметил-N'-[3-(диметиламино)пропил]-1,3-пропандиамин, н-[3-(диметиламино)пропил ]-n,n',n'-триметил-3-пропандиамин, 1,3-пропандиамин, N-3-(диметиламино)пропил-N,N,N-триметил-, 2,6,10-ТРИМЕТИЛ-2, 6,10-ТРИАЗАУНДЕКАН 95+%, N,N,N',N'-тетраметил-4-метил-4-азагептан-1,7-диамин, Polycat 77, Polycat-77, бис[3-(диметиламино)пропил ]-метиламин, n,n,n',n'',n''-пентаметилдипропилентриамин, пмдетапентаметилдипропилентриамин, поликат 77, 2,6,10-триметил-2,6,10-триазаундекан 95+%, пентаметилиминобиспропиламин, 2,6,10-триметил-2,6,10-триазаундекан, пентраметилдипропилентриамин, бис(диметиламинопропил)метиламин, поликат-77, 2,6,10-ТРИМЕТИЛ-2,6,10-ТРИАЗАУНДЕКАН, N-(3-( ДИМЕТИЛАМИНО)ПРОПИЛ)-N,N',N'-ТРИМЕТИЛПРОПАН-1,3-ДИАМИН, N,N,N',N',N''-ПЕНТАМЕТИЛДИПРОПИЛЕН ТРИАМИН, N,N,N',N'', N''-ПЕНТАМЕТИЛДИПРОПИЛЕН-ТРИАМИН, N-МЕТИЛ-N,N-БИС[3-(ДИМЕТИЛАМИНО)ПРОПИЛ]АМИН, 3-Пропанеди-1,3-Пропандиамин,N1-[3-(диметиламино)пропил]-N1, N3,N3-триметил-, Дипропиламин,3,3'-бис(диметиламино)-N-метил-, 1,3-Пропандиамин,N-[3-(диметиламино)пропил]-N,N',N'-триметил -, N1- [3-(Диметиламино)пропил]-N1,N3,N3-триметил-1,3-пропандиамин, Polycat 77, N,N,N',N'',N''-Пентаметилдипропилентриамин, N,N ,N',N',N''-пентаметилиминобис(пропиламин), 2,6,10-триметил-2,6,10-триазаундекан, N,N,N',N'',N''-пентаметилди-1 ,3-пропилентриамин, 3,3'-бис(диметиламинопропил)метиламин, пентаметилиминобиспропиламин, N,N,N',N',N'-пентаметилдипропилентриамин, NSC 123346, N-[3-(диметиламино)пропил]-N,N ’,N’-триметил-1,3-пропандиамин, 3,3’-бис(диметиламино)-N-метилдипропиламин, N-метил-N,N-бис(3-диметиламинопропил)амин, Jeffcat ZR 40, 89126-78 -3, 880874-60-2, 1,3-Пропандиамин, N-[3-(диметиламино)пропил]-N,N,N-триметил-, N,N,N-Триметил-N-(3-(диметиламино) )пропил)-1,3-пропандиамин, 2,6,10-ТРИМЕТИЛ-2,6,10-ТРИАЗАУНДЕКАН, 1,3-Пропандиамин, N-(3-(диметиламино)пропил)-N,N,N-триметил -, N-[3-(Диметиламино)пропил]-N,N,N-триметил-1,3-пропандиамин, EINECS 223-362-3, MFCD00126936, N-[3-(Диметиламино)пропил]-N,N ,N-триметилпропан-1,3-диамин, n-(3-(диметиламино)пропил)-n,n,n-триметилпропан-1,3-диамин, N,N,N,N,N-пентаметилдипропилентриамин, N-[3-(диметиламино)пропил]-N,N,N-триметилпропан-1,3-диамин, N-метил-N,N-бис[3-(диметиламино)пропил]амин, пентраметилдипропилентриамин,
Пентраметилдипропилентриамин, 1,3-Пропандиамин, N-[3-(диметиламино)пропил]-N,N,N-триметил-, N,N,N'-триметил-N'-(3-(диметиламино)пропил)-1 ,3-пропандиамин, 2,6,10-ТРИМЕТИЛ-2,6,10-ТРИАЗАУНДЕКАН, 1,3-Пропандиамин, N-(3-(диметиламино)пропил)-N,N',N'-триметил-, N -[3-(Диметиламино)пропил]-N,N',N'-триметил-1,3-пропандиамин, EINECS 223-362-3, MFCD00126936, N-[3-(Диметиламино)пропил]-N,N' ,N'-триметилпропан-1,3-диамин, n-(3-(диметиламино)пропил)-n,n',n'-триметилпропан-1,3-диамин, N,N,N',N'', N''-Пентаметилдипропилентриамин, N'-[3-(диметиламино)пропил]-N,N,N'-триметилпропан-1,3-диамин, N-Метил-N,N-бис[3-(диметиламино) пропил]амин, пентраметилдипропилентриамин


Пентаметилдипропилентриамин (ПМДПТ) представляет собой катализатор на основе третичного амина, который может сбалансировать реакцию уретана (полиол-изоцианат) и мочевины (изоцианат-вода) в различных гибких и жестких пенополиуретанах.
Пентаметилдипропилентриамин (ПМДПТ) — синтетическое химическое вещество, принадлежащее к классу полиолов.


Пентаметилдипропилентриамин (ПМДПТ) имеет номер CAS 3855-32-1.
Пентаметилдипропилентриамин (ПМДПТ) представляет собой бесцветную жидкость без запаха.
Основная структура пентаметилдипропилентриамина (ПМДПТ) состоит из цепочки атомов углерода с тремя присоединенными метильными группами и тремя аминогруппами.


Пентаметилдипропилентриамин (ПМДПТ) применяется умеренно.
Пентаметилдипропилентриамин (ПМДПТ), также известный как N,N,N',N»,N»-пентаметилдипропилентриамин, молекулярная формула C11H27N3.
Молекулярная масса пентаметилдипропилентриамина (ПМДПТ) составляет 201,3522, регистрационный номер CAS 3855-32-1, своего рода промежуточный химический продукт.


Пентаметилдипропилентриамин (ПМДПТ) представляет собой бесцветную или светло-желтую жидкость низкой вязкости с рыбным запахом.
Пентаметилдипропилентриамин (ПМДПТ) растворим в воде, водный раствор сильно щелочной.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ПЕНТАМЕТИЛДИПРОПИЛЕНТРИАМИНА (ПМДПТ):
Пентаметилдипропилентриамин (ПМДПТ) используется в качестве ингредиента герметиков и покрытий благодаря своей высокой молекулярной массе и хорошей термической стабильности.
Было показано, что пентаметилдипропилентриамин (ПМДПТ) излучает свет при воздействии рентгеновского или ультрафиолетового излучения; это явление известно как фосфоресценция.


Пентаметилдипропилентриамин (ПМДПТ) также излучает сильную флуоресценцию в синей области спектра.
Полимеры на основе пентаметилдипропилентриамина (ПМДПТ) коммерчески доступны для использования в качестве оптических фильтров.
Пентаметилдипропилентриамин (ПМДПТ) может улучшить раскрытие гибкого пенопласта и уменьшить хрупкость и адгезию жесткого пенопласта.


Пентаметилдипропилентриамин (ПМДПТ) в основном используется в производстве автомобильных сидений и подушек, жесткого пенополиэфирного блока.
Пентаметилдипропилентриамин (PMDPT) используется для внутренней отделки автомобилей, сидений, жестких пенопластов с открытыми порами и т. д.



ОСОБЕННОСТИ И ПРИМЕНЕНИЕ ПЕНТАМЕТИЛДИПРОПИЛЕНТРИАМИНА (ПМДПТ):
Пентаметилдипропилентриамин (ПМДПТ) представляет собой катализатор на основе третичного амина, который может уравновешивать эффекты различных мягких и жестких пенополиуретанов.
Реакция среды карбамата (полиол-изоцианат) и мочевины (изоцианат-вода);
Пентаметилдипропилентриамин (ПМДПТ) может улучшить открытые ячейки гибкого пенопласта и снизить хрупкость и адгезию жесткого пенопласта;
Пентаметилдипропилентриамин (ПМДПТ) в основном используется в производстве автомобильных сидений и подушек, жесткого пенополиэфирного блока.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ПЕНТАМЕТИЛДИПРОПИЛЕНТРИАМИНА (ПМДПТ):
МФ: C11H27N3
МВт: 201,35
ЕИНЭКС: 223-362-3
Точка кипения: 102 °C/1 мм рт.ст.
плотность: 0,83 г/см3
давление пара: 2 гПа при 10 ℃
показатель преломления: от 1,4450 до 1,4480
Температура воздуха: 92°C
рка: 9,88±0,28 (прогнозируется)
форма: прозрачная жидкость
цвет: от бесцветного до желтого и зеленого
Растворимость в воде: 193,9 г/л при 25 ℃.
ЛогП: 0 при 25 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 3855-32-1 (ссылка на базу данных CAS)
Система регистрации веществ Агентства по охране окружающей среды: 1,3-пропандиамин, N-[3-(диметиламино)пропил]-N,N',N'-триметил- (3855-32-1)
Номер CAS: 3855-32-1
Молекулярный вес: 201,352

Плотность: 0,9±0,1 г/см3
Точка кипения: 239,2±8,0 °C при 760 мм рт.ст.
Молекулярная формула: C11H27N3.
Точка плавления: Н/Д
Паспорт безопасности: Н/Д
Температура вспышки: 80,9±9,0 °C
Плотность: 0,9±0,1 г/см3
Точка кипения: 239,2±8,0 °C при 760 мм рт.ст.
Молекулярная формула: C11H27N3.
Молекулярный вес: 201,352
Температура вспышки: 80,9±9,0 °C
Точная масса: 201.220505.
ПСА: 9,72000
ЛогП: 0,81
Давление пара: 0,0±0,5 мм рт.ст. при 25°C.

Индекс преломления: 1,466
Название ИЮПАК: N-[3-(диметиламино)пропил]-N,N,N-триметилпропан-1,3-диамин.
Молекулярный вес: 201,35
Молекулярная формула: C11H27N3.
Канонические УЛЫБКИ: CN(C)CCCN(C)CCCN(C)C
Ключ InChI: SKCNNQDRNPQEFU-UHFFFAOYSA-N
Точка кипения: 239,2°C при 760 мм рт.ст.
Температура вспышки: 80,9°C
Плотность: 0,83
Номер ЕС: 223-362-3
Точная масса: 201.22000
Акцептор H-связи: 3
Донор H-Bond: 0
Описание безопасности: 26-36/37/39.
Молекулярный вес: 201,352
Точная масса : 201,35
Номер ЕС : 223-362-3

UNII : R7P2U5FNE4
Номер НСК : 123346
Идентификатор DSSTox : DTXSID1044564
Код HS : 2921290000
ПСА : 9,72000
XLogP3 : 0,81
Внешний вид : Жидкость
Плотность : 0,9±0,1 г/см3
Точка кипения : 100-102 °C при давлении: 11 Торр.
Температура вспышки : 80,9±9,0 °C.
Индекс преломления : 1,466
Точка плавления Н/Д
Точка кипения 239,2±8,0 °C при 760 мм рт.ст.
Температура вспышки 80,9±9,0 °С.
Молекулярная формула C11H27N3

Молекулярный вес 201,352
Плотность 0,9±0,1 г/см3
Молекулярная формула: C 11 H 27 N 3
Молекулярный вес: 201352
Точка плавления: Н/Д Кипение
точка: 239,2±8,0 °C при 760 мм рт.ст.
Температура вспышки: 80,9±9,0 °C
Плотность: 0,9±0,1 г/см3
Стабильность:
Растворимость в воде:
Показатель преломления: 1,466
ПСА: 9,72000
ЛогП:0,81
Давление пара: 0,0±0,5 мм рт.ст. при 25°C.
РИДАДР:1760
Группа упаковки :
Код ТН ВЭД: 2921290000



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ПЕНТАМЕТИЛДИПРОПИЛЕНТРИАМИНА (ПМДПТ):
-Описание мер первой помощи:
*При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
*В случае зрительного контакта:
В качестве меры предосторожности промойте глаза водой.
*При проглатывании:
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ПЕНТАМЕТИЛДИПРОПИЛЕНТРИАМИНА (ПМДПТ):
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ПЕНТАМЕТИЛДИПРОПИЛЕНТРИАМИНА (ПМДПТ):
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
-Дальнейшая информация:
Данные недоступны



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ПЕНТАМЕТИЛДИПРОПИЛЕНТРИАМИНА (ПМДПТ):
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
*Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
*Защита тела:
Непроницаемая одежда
*Защита органов дыхания:
Защита органов дыхания не требуется.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ПЕНТАМЕТИЛДИПРОПИЛЕНТРИАМИНА (ПМДПТ):
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Хранить в прохладном месте.
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ПЕНТАМЕТИЛДИПРОПИЛЕНТРИАМИНА (ПМДПТ):
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Данные недоступны

Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) функционально связан с диэтилентриамином.
Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) представляет собой органическое соединение с формулой (CH3)2NCH2CH2OH.
Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) является бифункциональным препаратом, содержащим как третичный амин, так и первичные спиртовые функциональные группы.

Номер CAS: 3030-47-5
Молекулярная формула: C9H23N3
Молекулярный вес: 173,3
Номер EINECS: 221-201-1

3030-47-5, 1,1,4,7,7-пентаметилдиэтилентриамин, пентаметилдиэтилентриамин, N,N,N',N'',N''-ПЕНТАМЕТИЛДИЭТИЛЛЕТРИАМИН, ПМДТ, N1-(2-(диметиламино)этил)-N1,N2,N2-триметилэтилан-1,2-диамин, ПМДЭТА, ПМДТА, N,N,N',N',N''-Пентаметилдиэтилентриамин, Пентаметилдиэтилентриамин, Бис(2-диметиламиноэтил)(метил)амин, 2,5,8-Триметил-2,5,8-триазонан, N,N',N''-Пентаметилдиэтилентриамин, PMDIEN, NSC 65659, n,n,n,n, н-пентаметилдиэтилентриамин, 1,2-этандиамин, N-[2-(диметиламино)этил]-N,n',n'-триметил-, диэтилентриамин, 1,1,4,7,7-пентаметил-, 3274UTY3HL, DTXSID7029249, CHEBI:39475, MFCD00014876, NSC-65659, 1,2-этандиамин, N-(2-(диметиламино)этил)-N,N',N'-триметил-, N'-[2-(диметиламино)этил]-N,N,N,N'-триметилэтан-1,2-диамин, N-[2-(диметиламино)этил]-N,N',N'-триметилэтан-1,2-диамин, 1,2-этандиамин, N1-(2-(диметиламино)этил)-N1,N2, N2-триметил-,2,2'-(метилазандиил)бис(N,) N-диметилэтанамин), N-(2-(диметиламино)этил)-N,N',N'-триметил-1,2-этандиамин, N-[2-(диметиламино)этил]-N,N',N',N'-триметил-1,2-этандиамин, EINECS 221-201-1, BRN 1741396, UNII-3274UTY3HL, 1,2-этандиамин, N1-[2-(диметиламино)этил]-N1,N2,N2-триметил-, (2-{2-(диметиламино)этиламино}этил)диметиламин, Пентаметилдетилентрамн, N,N,N',N',N"-Пентаметилдиэтилентриамин, пентаметилдиэтиетриамин, EC 221-201-1, пентаметилдиэтилентриамин, пентаметил-диэтилентриамин, пентаметилдиэтилентриамин, пентаметилдиэтилентриамин, пентаметилдиэтилентриамин;, SCHEMBL37515, пентаметилдиэтилентриамин, DTXCID109249, CHEMBL3183641, UKODFQOELJFMII-UHFFFAOYSA-, N,N''-ПЕНТАМЕТИЛДИЭТИЛЕНТРИАМИН, N-(2-диметиламиноэтилоэтил)-N,N',N'-триметилэтилан-1,2-диамин, NSC65659, N-(метоксикарбонил)-2-пропениламин, Tox21_200681, бис-(2-диметиламиноэтил) метиламин, AKOS015915357, 1,4,7,7-пентаметилдиэтилентриамин, WLN: 1N1&2N1&2N1&1,1,1,1,1,4,7,7-пентаметилдиэтленитриамин, NCGC00248795-01, NCGC00258235-01, 1,1,4,7,7-пентаметилдиэтлентриамин, диэтилентриамин,1,4,7,7-пентаметил-, LS-13731, CAS-3030-47-5, N,N',N',N''-Пентаметилдиэтилентриамин, CS-0077160, NS00004531, P0881, N,N'',N''-пентаметилдиэтилентриамин, N,N,N',N',N',N''-Пентаметидиэтилентриамин, D78228, EN300-175590, N,N,N', N' ',N''-пентаметилдиэтилентриамин, N,N,N',N'',N'',N''-пентаметилдиэтилентриамин, A934684, Q965311, J-017894, J-523896, 1, N-[2-(диметиламино)этил]-N,N',N',N'-триметил-, N,N,N',N'',N'',N'',N''-пентаметилдиэтилентриамин, 99%, N-(2-(диметиламино)этил)-N,N',N',N'-триметил-1,2-этандиамин, N'-(2-диметиламиноэтил)-N,N,N'-триметил-этан-1,2-диамин, N-(2-dim

Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) представляет собой полиазалкан.
Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) представляет собой бесцветную вязкую жидкость.
Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) используется в средствах по уходу за кожей для улучшения тонуса кожи, а также принимается внутрь в качестве ноотропа.

Пентаметилдиэтилентриамин (ПДЭТА) получают этоксилированием диметиламина.
Битартратная соль пентаметилдиэтилентриамина (ПМДЭТА) продается в качестве пищевой добавки.
Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) представляет собой белый порошок, содержащий 37% ДМАЭ.

Пентаметилдиэтилентриамин (PMDETA), иногда называемый диметилэтиламином, представляет собой органическое соединение с формулой (CH3)2NC2H5.
Пентаметилдиэтилентриамин (PMDETA) — это промышленное химическое вещество, которое в основном используется в литейных цехах в качестве катализатора для производства эпоксидных смол и полиуретанов, а также песчаных стержней.
Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) представляет собой неприятно пахнущую, летучую жидкость при комнатной температуре, которая выделяется в больших концентрациях при большем потреблении триметиламина с пищей.

Пентаметилдиэтилентриамин (PMDETA) от Changzhou Yuping Chemical действует как поверхностно-активное вещество.
Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) совместим с полиуретановой смолой.
Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) подходит для нанесения покрытий.

Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) используется в средствах по уходу за кожей для улучшения тонуса кожи, а также принимается внутрь в качестве ноотропа.
Пентаметилдиэтилентриамин (ПДЭТА) получают этоксилированием диметиламина.
Пентаметилдиэтилентриамин (ПДЭТА) является предшественником ацетилхолина.

Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) может быть использован в качестве лиганда в катализируемом медью аминировании арилбромидов и йодидов.
Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) содержит группы третичных аминов и первичного спирта в качестве функциональных групп.
Пентаметилдиэтилентриамин (ПДЭТА) также используется в качестве ингредиента в средствах по уходу за кожей и в продуктах, улучшающих когнитивные функции и настроение.

Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с рыбным запахом.
Пентаметилдиэтилентриамин (ПДЭТА) используется для производства других химических веществ.
Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) представляет собой органическое соединение, которое в промышленных масштабах получают в результате реакции окиси этилена с диметиламином.

Пентаметилдиэтилентриамин (ПДЭТА) содержит как аминогруппу, так и гидроксильную группу, и поэтому может реагировать как амин или спирт.
Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) представляет собой прозрачную бледно-желтую жидкость.
Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) используется в качестве промежуточного + буферного агента при синтезе покрытий.


Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) используется в качестве строительного материала для синтеза катионных флокулянтов и ионообменных смол
Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) в настоящее время используется в космецевтических продуктах, набирая популярность благодаря своей активности в качестве предшественника ацетилхолина.
Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) представляет собой прозрачную гигроскопичную жидкость с аминоподобным запахом.

Свежедистиллированный продукт бесцветен, но длительное хранение может вызвать желтоватое обесцвечивание.
Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) представляет собой бесцветную жидкость с сильным рыбным цветом.
Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) используется в качестве лекарственного средства при лечении поведенческих проблем у детей.

Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) также используется для производства красителей, текстиля и фармацевтических препаратов, а также эмульгаторов в красках и покрытиях.
Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) действует как поверхностно-активное вещество.
Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) совместим с полиуретановой смолой.

Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) подходит для нанесения покрытий.
Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА), также известный как ДМЭА, представляет собой органическое соединение с аммиачным запахом и бесцветную жидкость.
Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) представляет собой третичные аминные и первичные спиртовые группы в качестве функциональных групп с химической формулой C4H11NO.

Пентаметилдиэтилентриамин (ПДЭТА) используется в качестве отвердителя для эпоксидных смол и полиуретанов.
Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) также используется в промежуточном синтезе красителей, текстиля, фармацевтических препаратов и ингибиторов коррозии.
Еще одно применение – эмульгатор в красках и покрытиях.

Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) представляет собой прозрачную, слегка желтоватую жидкость.
Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) смешивается с водой, ацетоном, эфиром и бензолом.
Пентаметилдиэтилентриамин (ПДЭТА) используется в качестве отвердителя для эпоксидных смол и полиуретанов.

Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) также используется в промежуточном синтезе красителей, текстиля, фармацевтических препаратов и ингибиторов коррозии.
Еще одно применение – эмульгатор в красках и покрытиях.
Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) представляет собой органическое соединение с формулой (CH3)2NCH2CH2OH.

Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) является бифункциональным, содержит как третичные амины, так и первичные спиртовые функциональные группы.
Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) представляет собой бесцветную вязкую жидкость.
Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) используется в средствах по уходу за кожей.

Пентаметилдиэтилентриамин (ПДЭТА) получают этоксилированием диметиламина.
Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) является предшественником других химических веществ, таких как 2-диметиламиноэтилхлорид азотистого иприта.
Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) используется в качестве флокулирующего агента.

Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) представляет собой бесцветную или слегка желтоватую жидкость с аминоподобным запахом.
Пентаметилдиэтилентриамин (ПДЭТА) смешивается с водой.
Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) представляет собой органическое соединение.

Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) представляет собой жидкость с цветом от прозрачного до бледно-желтого.
Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) используется в качестве отвердителя для полиуретанов и эпоксидных смол.
Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) используется для синтеза красителей, текстильных вспомогательных веществ, фармацевтических препаратов, эмульгаторов и ингибиторов коррозии.

Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) является добавкой к смывкам краски, котловой воде и аминосмолам.
Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) также известен как диметиламиноэтанол.
Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) считается антивозрастным и противовоспалительным средством и проявляет активность по удалению свободных радикалов.

Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) представляет собой алканоламин с формулой CH3NHCH2CH2OH.
Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) представляет собой легковоспламеняющуюся, едкую, бесцветную, вязкую жидкость.
Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) является промежуточным продуктом в биосинтезе холина.

Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА), обладающий как аминами, так и гидроксильными функциональными группами, является полезным промежуточным продуктом в химическом синтезе различных продуктов, включая полимеры и фармацевтические препараты.
Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) также используется в качестве растворителя, например, при переработке природного газа, где он используется вместе со своими аналогами этаноламин и диметилэтаноламин.

Температура плавления: −20 °C (лит.)
Температура кипения: 198 °C (лит.)
Плотность: 0,83 г/мл при 25 °C (лит.)
давление пара: 0,23 мм рт.ст. ( 20 °C)
показатель преломления: n20/D 1.442 (лит.)
Температура вспышки: 128 °F
Температура хранения: Хранить при температуре не выше +30°C.
Форма: Порошок
pka: 8.84±0.38(прогноз)
цвет: Белый
рН: 11,9 (100 г/л, H2O, 20°C)
Взрывоопасный предел 1,1-5,7% (V)
Растворимость в воде: смешивается в воде.
Температура замерзания: <-70°C
Чувствительность: чувствительная к воздуху
BRN: 1741396
Стабильность: Стабильная. Огнеопасный. Несовместим с сильными окислителями, сильными кислотами.
InChIKey: UKODFQOELJFMII-UHFFFAOYSA-N
LogP: -2,1 при 25°C

В качестве основного сырья для производства метилакрилата диметиламиноэтилового эфира (ДМ) он является важной добавкой покрытия.
Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) используется в качестве отвердителя для полиуретанов и эпоксидных смол.
Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) является предшественником других химических веществ, таких как 2-диметиламиноэтилхлорид азотистого иприта.

Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) используется в качестве флокулирующего агента.
Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) используется в качестве катализатора, ингибитора коррозии и добавки.
Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) используется в косметических и биомедицинских продуктах.

Анионообменные смолы могут быть получены путем реакции третичных аминов, таких как пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) или триметиламин, с хлорметилированной виниловой или стирольной смолой.
Повышенная обменная емкость получается при взаимодействии сшитого полимера, содержащего галоалкильные функции, с амином.
Анионообменные мембраны аминированы диметилэтаноламином.

Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) отлично подходит для нейтрализации свободной кислотности в водорастворимых смолах покрытий.
Смола может быть акриловой, алкидной или стирол-малеиновой кислотой.
Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) часто предпочитают триэтиламину, когда требуется более низкая летучесть, например, при электроосаждении.

Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) также улучшает смачиваемость пигмента.
Некоторые синтетические эмали с металлическим внешним видом могут быть получены из полимеров диметилэтаноламина.
Во флексографических красках пентаметилдиэтилентриамин (PMDETA) может использоваться для растворения смол и иноков.

Адгезия латексных покрытий может быть улучшена путем сополимеризации акриловых мономеров с диметилэтаноламином.
Пентаметилдиэтилентриамин (ПДЭТА) представляет собой прозрачную, бесцветную, гигроскопичную, аминоподобную пахнущую жидкость, которая смешивается с водой и этанолом в любом соотношении.
Водные растворы вступают в сильную щелочную реакцию и поэтому являются коррозионными.

Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) легко поддается биологическому разложению и не имеет потенциала биоаккумуляции из-за его смешиваемости с водой.
Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) не является мутагенным, но в присутствии нитритов из соединения могут образовываться канцерогенные нитрозамины, так как он является вторичным амином.
Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА), часто сокращенно ПМДЭТА, представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой C11H28N3.

Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) представляет собой третичный амин, характеризующийся пятью метильными группами, присоединенными к атомам азота, и двумя этиленовыми мостиками.
Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) обычно используется в качестве лиганда в координационной химии, особенно в катализе переходных металлов.
Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) служит хелатирующим агентом благодаря своей способности образовывать стабильные комплексы с ионами металлов.

Кроме того, пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) находит применение в реакциях полимеризации, в частности, в синтезе полимеров с помощью методов контролируемой радикальной полимеризации, таких как радикальная полимеризация с переносом атомов (ATRP) и обратимая полимеризация с переносом цепи добавления-фрагментации (RAFT).
Пентаметилдиэтилентриамин (PMDETA) может быть использован в качестве лиганда в реакциях перекрестного соединения, катализируемых переходными металлами, таких как реакции Судзуки-Мияуры, Хека и Соногашира, способствующие образованию углерод-углеродных связей.
Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) в сочетании с подходящими металлическими катализаторами может инициировать полимеризацию циклических мономеров, таких как лактиды и циклические карбонаты, что приводит к образованию биоразлагаемых полимеров.

В реакциях катализируемого медью азид-алкинового циклоприсоединения (CuAAC) пентаметилдиэтилентриамин (PMDETA) служит лигандом для медных катализаторов, обеспечивая синтез триазолсодержащих соединений.
Пентаметилдиэтилентриамин (PMDETA) может быть использован в различных органических превращениях в качестве основания или лиганда, облегчая такие реакции, как присоединение Майкла, аллильное замещение и гидрирование.
Пентаметилдиэтилентриамин (PMDETA) может быть использован в реакциях полимеризации, катализируемых металлами, таких как координационно-вставная полимеризация, что приводит к синтезу четко определенных полимеров с контролируемой молекулярной массой и архитектурой.

Пентаметилдиэтилентриамин (PMDETA) может участвовать в радикальных реакциях, таких как добавление радикалов с переносом атомов (ATRA) и радикальная полимеризация с переносом атомов (ATRP), где он служит лигандом для катализаторов переходных металлов, способствуя контролируемой радикальной полимеризации.
Функционализированные полимеры пентаметилдиэтилентриамина (ПМДЭТА) могут быть синтезированы с помощью методов контролируемой радикальной полимеризации, что обеспечивает доступ к полимерам с индивидуальными свойствами для применения в материаловедении, доставке лекарств и нанотехнологиях.

Пентаметилдиэтилентриамин (PMDETA) может быть использован для функционализации поверхностей с помощью координационной химии, что позволяет прикреплять функциональные группы или наночастицы к подложкам для применения в катализе, сенсорике и биомедицине.
Пентаметилдиэтилентриамин (ПДЭТА) используется в синтезе координационных комплексов для различных применений, включая катализ, материаловедение и координационную самосборку супрамолекулярных структур.

Использует:
Используется в качестве лиганда при ЯМР-исследовании комплексообразования/агрегации с неопентиллитием и при изучении влияния лигандов на селективность включения СО2 в α,ω-диины
Диметиламиноэтанол используется в качестве отвердителя для полиуретанов и эпоксидных смол.
Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) является предшественником других химических веществ, таких как 2-диметиламиноэтилхлорид азотистого иприта.
В качестве флокулирующего агента используется акрилатный эфир, диметиламиноэтилакрилат.

Родственные соединения используются при очистке газов, например, при удалении сероводорода из потоков сернистого газа.
Используется в качестве отвердителя для полиуретанов и эпоксидных смол; используется в качестве химического промежуточного продукта для фармацевтических препаратов, красителей, ингибиторов коррозии и эмульгаторов; также используется в качестве добавки к котловой воде, смывкам краски и аминоссмолам; Используется в терапевтических целях в качестве стимулятора ЦНС.
Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) используется в качестве отвердителя для полиуретанов и эпоксидных смол.

Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) используется в качестве химического промежуточного продукта для фармацевтических препаратов, красителей, ингибиторов коррозии и эмульгаторов.
Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) используется в качестве добавки к котловой воде, смывкам краски и аминосмолам.
Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) используется в терапевтических целях в качестве стимулятора ЦНС.

Как и другие алкилалканоламины, пентаметилдиэтилентриамин (PMDETA) используется в красках и покрытиях на водной основе и на основе растворителей в качестве солюбилизатора для других компонентов, таких как пигменты, и в качестве стабилизатора.
В катодном покрытии погружением пентаметилдиэтилентриамин (PMDETA) служит катионным нейтрализатором для частичной нейтрализации эпоксидной смолы.
Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) также служит удлинителем цепи в реакции высокомолекулярных полиэпоксидов с полиолами.

Являясь основой, пентаметилдиэтилентриамин (PMDETA) образует нейтральные соли с жирными кислотами, которые используются в качестве поверхностно-активных веществ (мыла) с хорошими эмульгирующими свойствами и находят применение в текстильных и чистящих средствах личной гигиены.
При отбеливании смесей хлопка и полиэстера в качестве отбеливателя используется NMEA.
Можно приготовить пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА), диметиламиноэтанол и холин [(2-гидроксиэтил)-триметиламмоний хлорид].

В реакции пентаметилдиэтилентриамина (ПМДЭТА) с жирными кислотами при элиминации воды образуются длинноцепочечные N-метил-N-(2-гидроксиэтил)амиды.
Они используются в качестве нейтральных поверхностно-активных веществ.
Такие амиды также действуют как улучшители текучести и депрессорные присадки для температуры застывания в тяжелых нефтепродуктах и средних дистиллятах.

Путем каталитического окисления пентаметилдиэтилентриамина (ПМДЭТА) получают непротеиногенную аминокислоту саркозин.
Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) играет роль строительного блока для синтеза соединений для защиты растений и фармацевтических препаратов, например, на первой стадии реакции на антигистаминный и антидепрессант миансерин (Толвин) и на неанальгетический Нефопам (Аджан).
Пентаметилдиэтилентриамин (ПДЭТА) служит лигандом в реакциях, катализируемых переходными металлами, усиливая каталитическую активность и контролируя селективность.

Пентаметилдиэтилентриамин (ПДЭТА) особенно ценен в реакциях кросс-соединения, таких как Судзуки-Мияура и Соногашира, а также в полимеризации, катализируемой металлами.
Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) участвует в реакциях полимеризации с раскрытием колец, приводящих к образованию функционализированных полимеров с контролируемой молекулярной структурой.
Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) также облегчает методы контролируемой радикальной полимеризации, такие как ATRP, что позволяет синтезировать четко определенные полимеры.

Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) действует как лиганд в катализируемых медью реакциях азид-алкинового циклоприсоединения (CuAAC), необходимых для синтеза триазолсодержащих соединений, широко используемых в материаловедении и разработке лекарств.
Функционализированные полимеры пентаметилдиэтилентриамина (ПМДЭТА) позволяют модифицировать поверхность субстратов, улучшая их свойства для применения в покрытиях, клеях и биомедицинских материалах.
Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) образует координационные комплексы с различными ионами металлов, полезные в синтезе катализаторов, люминесцентных материалов и координационных самоорганизующихся структур.

Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) способствует функционализации полимеров и поверхностей, позволяя присоединять функциональные группы или наночастицы для применения в катализе, сенсорике и нанотехнологиях.
Полимеры и комплексы, содержащие пентаметилдиэтилентриамин (ПДЭТА), способствуют разработке передовых материалов с индивидуальными свойствами, включая биоразлагаемые полимеры, чувствительные мат��риалы и полимеры с молекулярным отпечатком.
Материалы, модифицированные пентаметилдиэтилентриамином (PMDETA), находят применение в системах доставки лекарств, тканевых инженерных каркасах и диагностических тестах благодаря своей биосовместимости и функционализации.

Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) используется в синтезе полимеров для газоразделительных мембран благодаря своей способности повышать газопроницаемость и селективность мембран.
Эти мембраны имеют решающее значение для таких процессов, как очистка и разделение газов в таких отраслях, как нефтехимия и переработка природного газа.
Полимеры, модифицированные пентаметилдиэтилентриамином (PMDETA), используются в текстильной промышленности для придания определенным свойствам тканей, таким как антимикробные свойства или улучшенная окрашиваемость.

Эти модифицированные полимеры могут наноситься в качестве покрытий или отделки текстиля.
Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) входит в состав клеевых составов для улучшения адгезионных свойств, прочности когезии и устойчивости к факторам окружающей среды.
Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) помогает в сшивании полимеров в клеевых и герметизирующих композициях, повышая их эксплуатационные характеристики и долговечность.

Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА)-функционализированные покрытия наносятся на металлические поверхности для защиты от коррозии.
Эти покрытия образуют барьер, препятствующий проникновению агрессивных агентов, тем самым продлевая срок службы металлических конструкций в различных средах.
Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) используется в качестве добавки в гальванических ваннах для повышения эффективности и качества осаждения металлических покрытий на подложках.

Пентаметилдиэтилентриамин (PMDETA) помогает контролировать процесс осаждения и добиваться однородных металлических покрытий с заданными свойствами.
Исследуются полимеры, содержащие пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА), на предмет их потенциального использования в органических фотоэлектрических устройствах (солнечных элементах).
Эти полимеры могут быть адаптированы для проявления соответствующих электронных свойств, что позволяет эффективно преобразовывать солнечный свет в электричество.

Исследованы функционализированные материалы на основе пентаметилдиэтилентриамина (ПМДЭТА) для их применения в технологиях топливных элементов.
Эти материалы могут служить носителями катализаторов или протон-проводящими мембранами, способствуя разработке более эффективных и долговечных систем топливных элементов.

Полимеры, модифицированные пентаметилдиэтилентриамином (PMDETA), используются в процессах очистки воды для удаления загрязняющих веществ и загрязняющих веществ.
Эти полимеры могут выступать в качестве адсорбентов или флокулянтов, облегчая очистку воды различного назначения.

Профиль безопасности:
Отравление при попадании на кожу.
Умеренно токсичен при проглатывании.
Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) вызывает коррозию кожи, глаз и слизистых оболочек при контакте.

Прямой контакт с PMDETA может вызвать раздражение, ожоги и повреждение тканей.
Вдыхание паров или туманов пентаметилдиэтилентриамина (ПМДЭТА) может раздражать дыхательные пути и вызывать такие симптомы, как кашель, одышка и раздражение горла.
Длительное или чрезмерное вдыхание может привести к более тяжелым респираторным эффектам.

Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) может вызывать сенсибилизацию при повторном или длительном воздействии на кожу.
У сенсибилизированных людей могут развиться аллергические реакции при последующем контакте с пентаметилдиэтилентриамином (ПМДЭТА) или родственными соединениями.

ОПИСАНИЕ:
Глутаровая кислота представляет собой органическое соединение с формулой C3H6(COOH)2.
Хотя родственные «линейные» дикарбоновые кислоты, адипиновая и янтарная кислоты, растворимы в воде только до нескольких процентов при комнатной температуре, растворимость в воде глутаровой кислоты составляет более 50% (вес/вес).

Номер КАС: 110-94-1
Номер ЕС: 203-817-2

Глутаровая кислота выглядит как бесцветные кристаллы или белое твердое вещество.
Глутаровая кислота представляет собой альфа, омега-дикарбоновую кислоту, которая представляет собой линейную пятиуглеродную дикарбоновую кислоту.
Глутаровая кислота играет роль метаболита человека и метаболита Daphnia magna.

Глутаровая кислота представляет собой альфа, омега-дикарбоновую кислоту и дикарбоновую жирную кислоту.
Глутаровая кислота представляет собой сопряженную кислоту глутарата (1-) и глутарата.
Глутаровая кислота представляет собой метаболит, содержащийся в Escherichia coli или продуцируемый ею.


Глутаровая кислота (пентандиовая кислота) представляет собой линейную дикарбоновую кислоту.
Глутаровая кислота (пентандиовая кислота) была получена путем окисления циклопентана, циклопентанола и циклопентанона.
Глутаровая кислота представляет собой пентандиовую кислоту. Под воздействием рентгеновских лучей кристаллы глутаровой кислоты образуют два стабильных свободных радикала.

Эти свободные радикалы были исследованы методом электронного ядерного двойного резонанса (ENDOR).
Наличие глутаровой кислоты в моче и плазме является показателем глутаровой ацидурии I типа (ГА-I).
Глутаровая кислота образуется как промежуточное соединение при катаболизме лизина у млекопитающих.
Сообщается, что спектры электронного спинового резонанса радикала (CO2H)CH2CH2CH(CO2H), образующегося в кристалле глутаровой кислоты после γ-облучения, остаются в нем захваченными.
Полиморфизм сокристаллов глицина и глутаровой кислоты был изучен методами рентгеноструктурного анализа монокристаллов и спектроскопии комбинационного рассеяния.


Глутаровая кислота, также известная как 1,5-пентандиоат или пентандиовая кислота, относится к классу органических соединений, известных как дикарбоновые кислоты и их производные.
Это органические соединения, содержащие ровно две группы карбоновых кислот.
Глутаровая кислота существует во всех живых организмах, от бактерий до человека.

Глутаровая кислота представляет собой соединение без запаха.
Глутаровая кислота была обнаружена, но не определена количественно, в нескольких различных пищевых продуктах, таких как эддо (Colocasia antiquorum), питанга (Eugenia uniflora), узколистный рогоз (Typha angustifolia), листья цикория (Cichorium intybus var. foliosum) и восковые яблоки ( Евгения Яваника).
Это может сделать глутаровую кислоту потенциальным биомаркером потребления этих продуктов.

Было обнаружено, что глутаровая кислота у людей связана с несколькими заболеваниями, такими как эозинофильный эзофагит и синдром раздраженного кишечника; глутаровая кислота также была связана с несколькими врожденными нарушениями обмена веществ, включая глутаровую ацидурию I, дефицит 3-гидрокси-3-метилглутарил-коалиазы и дефицит короткоцепочечной ацил-коа-дегидрогеназы.
На основе обзора литературы было опубликовано значительное количество статей о глутаровой кислоте.










БИОХИМИЯ ПЕНТАНДИОКИСЛОТЫ (ГЛУТАРИНОВОЙ КИСЛОТЫ):

Глутаровая кислота естественным образом вырабатывается в организме в процессе метаболизма некоторых аминокислот, в том числе лизина и триптофана.
Дефекты этого метаболического пути могут привести к расстройству, называемому глутаровой ацидурией, при котором накапливаются токсичные побочные продукты, вызывающие тяжелую энцефалопатию.

ПРОИЗВОДСТВО ПЕНТАНДИОКИСЛОТЫ (ГЛУТАРИНОВОЙ КИСЛОТЫ):
Глутаровая кислота может быть получена путем раскрытия кольца бутиролактона цианистым калием с получением смеси карбоксилат-нитрил калия, которая гидролизуется до двухосновной кислоты.
В качестве альтернативы гидролиз с последующим окислением дигидропирана дает глутаровую кислоту.
Его также можно получить реакцией 1,3-дибромпропана с цианидом натрия или калия с получением динитрила с последующим гидролизом.

ПРИМЕНЕНИЕ ПЕНТАНДИОКИСЛОТЫ (ГЛУТАРИНОВОЙ КИСЛОТЫ):
1,5-пентандиол, распространенный пластификатор и предшественник сложных полиэфиров, производится путем гидрирования глутаровой кислоты и ее производных.
Сама глутаровая кислота использовалась в производстве полимеров, таких как полиэфирные полиолы, полиамиды.
Нечетное число атомов углерода (т.е. 5) полезно для снижения эластичности полимера.
Пирогаллол можно получить из диэфира глутаровой кислоты.


ПРИМЕНЕНИЕ ГЛУТАРИНОВОЙ КИСЛОТЫ:
Глутаровая кислота используется в качестве прекурсора в органическом синтезе.
Например, увитоновую кислоту получают действием аммиака на глутаровую кислоту.
Глутаровая кислота также используется при получении ее ангидрида и эфиров.

Глутаровый диэфир можно использовать для производства пирогаллола.
Глутаровая кислота также используется в производстве различных полимеров, таких как полиамиды и сложные полиэфиры.
Путем гидрирования глутаровой кислоты и ее производных производится 1,5-пентандиол, который является обычным пластификатором и предшественником сложных полиэфиров.









ПРИМЕНЕНИЕ ПЕНТАНДИОКИСЛОТЫ (ГЛУТАРИНОВОЙ КИСЛОТЫ):
Глутаровая кислота может быть использована в качестве исходного реагента в синтезе глутарового ангидрида.
Глутаровая кислота может быть использована для следующих исследований:
Комплексообразование с DL-лизином.
Сообщалось, что комплексы содержат цвиттерионные ионы лизина (положительно заряженные) и полуглутарат-ионы (отрицательно заряженные).

Синтез комплексов с L-аргинином и L-гистидином.
Получение сокристаллов глицина и глутаровой кислоты.
Сообщалось об исследованиях фазовых переходов этих сокристаллов с помощью монокристаллической рентгеновской дифракции, поляризованной рамановской спектроскопии и дифференциальной сканирующей калориметрии.


Глутаровая кислота используется в качестве сырья для органического синтеза, фармацевтического промежуточного продукта и синтетической смолы.
Глутаровая кислота служит предшественником в производстве полиэфирполиолов, полиамидов, эфирных пластификаторов и ингибиторов коррозии.
Глутаровая кислота полезна для снижения эластичности полимеров, а также в синтезе поверхностно-активных веществ и составов для отделки металлов.
Глутаровая кислота действует как промежуточное звено при катаболизме лизина у млекопитающих.



ИНФОРМАЦИЯ О БЕЗОПАСНОСТИ ПЕНТАНДИОЕВОЙ КИСЛОТЫ (ГЛУТАРИНОВОЙ КИСЛОТЫ):
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйти из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего в рот человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте распыление воды, спиртостойкую пену, сухой химикат или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры по случайному выбросу:
Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные зоны.

Меры предосторожности в отношении окружающей среды:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Впитать инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Контейнеры, которые открываются, должны быть тщательно запечатаны и храниться в вертикальном положении, чтобы предотвратить утечку.
Класс хранения (TRGS 510): 8A: Горючие, коррозионно-опасные материалы

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с ПДК на рабочем месте.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие инженерные средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Маска для лица (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Перчатки должны быть проверены перед использованием.
Используйте подходящую перчатку
метод удаления (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать контакта с кожей с этим продуктом.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с применимыми законами и передовой лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Заставка контакта
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует рассматривать как предложение одобрения для какого-либо конкретного сценария использования.

Защита тела:
Полный костюм, защищающий от химических веществ. Тип средств защиты необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Там, где оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевые респираторы с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва средств технического контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте полнолицевой респиратор с подачей воздуха.
Используйте респираторы и компоненты, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия окружающей среды
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения, образующиеся в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы обработки отходов:
Продукт:
Предложите излишки и неперерабатываемые решения лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы утилизировать этот материал.
Загрязненная упаковка:
Утилизировать как неиспользованный продукт



Безопасность
Глутаровая кислота может вызвать раздражение кожи и глаз.
Острая опасность включает тот факт, что это соединение может нанести вред при проглатывании, вдыхании или впитывании через кожу.
















ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ПЕНТАНДИОКИСЛОТЫ (ГЛУТАРИНОВОЙ КИСЛОТЫ):
Химическая формула C5H8O4
Молярная масса 132,12 г/моль
Температура плавления от 95 до 98 ° C (от 203 до 208 ° F, от 368 до 371 K)
Температура кипения 200 ° C (392 ° F, 473 K) / 20 мм рт.
Молекулярная масса 132,11 г/моль
XLogP3 -0,3
Количество доноров водородной связи 2
Количество акцепторов водородной связи 4
Вращающийся счетчик облигаций 4
Точная масса 132,04225873 г/моль
Масса моноизотопа 132,04225873 г/моль
Площадь топологической полярной поверхности 74,6 Å ²
Число тяжелых атомов 9
Официальное обвинение 0
Сложность 104
Количество атомов изотопа 0
Рассчитано PubChem
Определенное количество стереоцентров атома 0
Неопределенный счетчик стереоцентра атома 0
Определенное число стереоцентров связи 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи 0
Количество ковалентно-связанных единиц 1
Соединение канонизировано Да
Температура плавления: 207,5 ° F
Давление паров: 1 мм рт.ст. при 311,9°F; 10 мм рт.ст. при 384,8°F
Плотность пара (относительно воздуха): данные недоступны
Удельный вес: 1,424 при 77°F
Точка кипения: от 576 до 579°F при 760 мм рт.ст. (разлагается)
Молекулярный вес: 132,12
Растворимость в воде: больше или равна 100 мг/мл при 70°F
Анализ (ацидиметрический) ≥ 99,0 %(масс.)
Диапазон плавления (нижнее значение) ≥ 95 °C
Диапазон плавления (верхнее значение) ≤ 99 °C
Идентификация (IR) соответствует
Температура кипения 302–304 °C (1013 гПа) (медленное разложение)
Плотность 1,429 г/см3 (15 °С)
Температура плавления 97,5–98 °С
Давление пара 0,022 гПа (18,5 °C)
Растворимость 640 г/л





СИНОНИМЫ ПЕНТАНДИОЕВОЙ КИСЛОТЫ (ГЛУТАРИНОВОЙ КИСЛОТЫ):

глутаровая кислота
глутаровая кислота, соль кальция
глутаровая кислота, соль меди (2+) (1:1)
глутаровая кислота, динатриевая соль
глутаровая кислота, ион(1-)
глутаровая кислота, мононатриевая соль
ГЛУТАРИНОВАЯ КИСЛОТА
Пентандиовая кислота
110-94-1
1,5-пентандиовая кислота
глутарат
1,3-пропандикарбоновая кислота
Пентандиовая кислота
н-пировинная кислота
пропан-1,3-дикарбоновая кислота
Глутарсавр
ЧЕБИ:17859
ХСДБ 5542
СНБ 9238
ИНЭКС 203-817-2
УНИИ-H849F7N00B
БРН 1209725
DTXSID2021654
АИ3-24247
H849F7N00B
НБК-9238
MFCD00004410
DTXCID401654
NSC9238
4-02-00-01934 (Справочник Beilstein)
1,3-ПЕНТАНДИОКИСЛОТА (РИФМ)
68603-87-2
68937-69-9
КАС-110-94-1
АДИПИНОВАЯ КИСЛОТА ПРИМЕСЬ A (EP ПРИМЕСЬ)
АДИПИНОВАЯ КИСЛОТА ПРИМЕСЬ A [примесь EP]
пентандиоат
глутаровая кислота
1czc
1,5-пентандиоат
Глутаровая кислота, 99%
4lh3
1,3-пропандикарбоксилат
WLN: QV3VQ
пентандиоат; глутаровая кислота
бмсе000406
D04XDS
ГЛУТАРИНОВАЯ КИСЛОТА [MI]
Глутаровая кислота и ангидрид
SCHEMBL7414
ГЛЮТАРИНОВАЯ КИСЛОТА [HSDB]
ГЛЮТАРИНОВАЯ КИСЛОТА [INCI]
Пентандиовая кислота Глутаровая кислота
КЕМБЛ1162495
ИНЭКС 273-081-5
Токс21_202448
Токс21_302871
БДБМ50485550
с3152
АКОС000118800
CS-W009536
DB03553
HY-W008820
NCGC00249226-01
NCGC00256456-01
NCGC00259997-01
АС-13132
БП-21143
SY029948
FT-0605446
G0069
G0245
EN300-17991
C00489
D70283
А802271
Q409622
Глутаровая кислота (около 50% в воде, около 4,3 моль/л)
J-011915
Q-201163
Z57127454
78FA13BF-E0C0-4EFC-948C-534CF45044E3
F2191-0242
Глутаровая кислота, сертифицированный эталонный материал, TraceCERT®
Глутаровая кислота [ACD/название IUPAC]
1,3-пропандикарбоксилат
1,5-пентандиоат
1,5-пентандиовая кислота
110-94-1 [РН]
1209725 [Бейльштейн]
203-817-2 [ЭИНЭКС]
Глутариковая кислота [французский] [название ACD/IUPAC]
Glutarsäure [немецкий] [название ACD/IUPAC]
глутарат водорода
MFCD00004410 [количество леев]
Пентандиовая кислота [ACD/название индекса]
1,3-ПРОПАНДИКАРБОНОВАЯ КИСЛОТА
111-16-0 [РН]
154184-99-3 [РН]
19136-99-3 [РН]
203-817-2МФЦД00004410
271-678-5 [ЭИНЭКС]
273-081-5 [ЭИНЭКС]
4-02-00-01934 (Справочник Beilstein) [Beilstein]
43087-19-0 [РН]
68603-87-2 [РН]
68937-69-9 [РН]
8065-59-6 [РН]
Глутаровая кислота (пентандиовая кислота)
глутаровая кислота, реагент
Гуа
гидрон [Вики]
пентандиоат
Пентандиовая кислота
пентандиоат
Пентандиовая-2,2,4,4-d4 кислота
Пентандиовая-3,3-d2 кислота
Пентандиовая кислота-d6
Пропан-1,3-дикарбоновая кислота
Пропан-1,3-дикарбоновая кислота|пентандиовая кислота,глутаровая кислота
WLN: QV3VQ
戊二酸[китайский]

Пентаэритрит используется в производстве взрывчатого пентаэритриттринитрата, а также в производстве смол и других органических продуктов.
Пентаэритрит представляет собой белое кристаллическое вещество.
Пентаэритрит представляет собой тетрол, представляющий собой неопентан, в котором один из метильных атомов водорода всех четырех метильных групп заменен гидроксильными группами.

КАС: 115-77-5
МФ: C5H12O4
МВт: 136,15
ИНЭКС: 204-104-9

Пентаэритрит является химическим промежуточным продуктом, используемым в производстве взрывчатых веществ, пластмасс, красок, бытовой техники и косметики.
Пентаэритрит играет роль антипирена и слабительного.
Пентаэритрит представляет собой первичный спирт и тетрол.
Пентаэритрит получают из гидрида неопентана.
Белый кристаллический порошок.
Пентаэритрит был впервые обнаружен в 1882 году Толленсом и представляет собой бесцветный тетрагональный кристалл, двойной тетраэдрический кристалл, осажденный из разбавленной соляной кислоты.
Относительная молекулярная масса составляет 136,15.
Относительная плотность 1,399.
Температура плавления 262°С (промышленные продукты, содержащие 10-15% дипентаэритрита, температура плавления 180~225°С).

Температура кипения 276 oC (4,00 x 103 Па).
Показатель преломления составляет 1,54~1,56.
Медленно растворим в холодной воде, растворим в горячей воде, нерастворим в четыреххлористом углероде, этиловом эфире, бензоле, петролейном эфире, этаноле, ацетоне, растворимость при 25 °С (г/100 г) в воде, метаноле, этаноле, бутиламине, диметилсульфоксиде, этаноламина 0,75, 7,23, 0,33, 16, 16,5 4,5 соответственно.
1 г дипентаэритрита может растворяться в 18 мл воды при 15 oC.
Пентаэритрит полимеризуется при нагревании до температуры выше точки плавления и вызывает усадку, вторую усадку, пентаэритрит четыре сезона, три и т. д.
Стабильность в воздухе.

Гидроксильные группы пентаэритрита могут образовывать комплексы со многими видами металлов; Может напрямую реагировать с азотной кислотой через нитрование; Под действием катализатора гидрокси может окисляться до кислоты; Может реагировать с хлором с образованием хлорида; В кислой среде продукт реагирует с карбонильными соединениями, образуя циклический ацеталь и кеталь; Как и другие спирты, может этерифицироваться кислотой или ангидридом с образованием четырех эфиров; Галогениды могут дегалогенировать с образованием циклического эфира в роли щелочи.

Промежуточный продукт реакции присоединения 3-гидроксиальдегида может реагировать с формальдегидом посредством реакции Канниццаро с образованием амилового спирта четвертого сезона и муравьиной кислоты.
В 1938 году в Соединенных Штатах впервые был получен пентаэритрит с использованием ацетальдегида и пятикратного количества формальдегида в реакции системы раствора гидроксида кальция.
Пентаэритрит является единственным методом производства, используемым в промышленности.
Основное назначение – производство взрывчатых веществ и синтетических смол (используемых в основном для различных покрытий).

Пентаэритрит представляет собой органическое соединение с формулой C(CH2OH)4.
Пентаэритрит, классифицируемый как полиол, представляет собой белое твердое вещество.
Пентаэритрит является строительным материалом для синтеза и производства взрывчатых веществ, пластмасс, красок, бытовой техники, косметики и многих других коммерческих продуктов.
Слово пентаэритрит представляет собой смесь пента- в отношении его 5 атомов углерода и эритрита, который также имеет 4 спиртовые группы.

Пентаэритрит, также известный как пента, представляет собой органическое соединение, которое широко используется в качестве исходного материала для синтеза многих химических веществ.
Пентаэритрит представляет собой белое кристаллическое твердое вещество с температурой плавления 128°С и температурой кипения 248°С.
Пентаэритрит содержится во многих продуктах, включая краски, взрывчатые вещества и смазочные материалы.
Пентаэритрит также используется в производстве полимеров, смол и поверхностно-активных веществ.
Пентаэритрит является универсальным соединением с широким спектром применения в химической промышленности.

Пентаэритрит используется во многих научных исследованиях.
Пентаэритрит использовался в качестве исходного материала при синтезе полимеров, поверхностно-активных веществ и смол.
Пентаэритрит также использовался в качестве реагента при синтезе фармацевтических препаратов и других химических веществ.
Кроме того, пентаэритрит использовался при приготовлении катализаторов, каталитических покрытий и других материалов.

Химические свойства пентаэритрита
Температура плавления: 253-258 °C (лит.)
Температура кипения: 276 °C/30 мм рт.ст. (лит.)
Плотность: 1,396
Давление паров: <1 мм рт. ст. (20 °C)
Показатель преломления: 1,548
Тп: 240°С
Температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Растворимость в H2O: 0,1 г/мл, прозрачный, бесцветный
Форма: Кристаллы
pka: 13,55 ± 0,10 (прогноз)
Белый цвет
Запах: без запаха
РН: 3,5-4,5 (100 г/л, H2O, 35 ℃)
Растворимость в воде: 1 г/18 мл (15 ºC)
Чувствительный: гигроскопичный
Мерк: 14 7111
БРН: 1679274
Пределы воздействия ACGIH: TWA 10 мг/м3
OSHA: TWA 15 мг/м3; СВЗ 5 мг/м3
NIOSH: TWA 10 мг/м3; СВЗ 5 мг/м3
Стабильность: Стабильная. Несовместим с сильными кислотами, сильными окислителями, хлорангидридами кислот, ангидридами кислот. Г��рючий.
InChIKey: WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N
LogP: -1,7 при 22 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 115-77-5 (справка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: 1,3-пропандиол, 2,2-бис(гидроксиметил)-(115-77-5)
Система регистрации веществ EPA: пентаэритрит (115-77-5)

Основная цель и эффект
Как четвертичный спирт, пентаэритрит легко образуется путем этерификации кислотой и эфиром, поэтому большинство классов, используемых в сырье для покрытий из алкидной смолы, в основном используются для архитектурных покрытий и автомобильных грунтовок.
Пентаэритрит используется для этерификации азотной кислотой для получения тетранитрата пентаэритрита (также известного как ТЭН) при 5~15 oC в промышленности, который является своего рода бризантным взрывчатым веществом и больше, чем взрывчатое вещество тротила, чаще всего в качестве усилителя или смеси с тротилом.
Много пентаэритрита было использовано во время Второй мировой войны.
Пентаэритрит оказывает диастолическое действие на кровеносные сосуды, является сосудорасширяющим средством длительного действия и может лечить стенокардию.

Реакция пентаэритрита со смоляной кислотой может привести к образованию сложного эфира пентаэритрита канифоли, который можно смешивать с олифой и представляет собой своего рода покрытие с лучшей твердостью, водостойкостью и атмосферостойкостью, может использоваться в чернилах для лака, пола и т. д.
Путем этерификации конденсации пентаэритрита или глицерина с фталевым ангидридом и жирной кислотой можно получить покрытие из алкидной смолы.
Использование различных видов жирных кислот и различного количества жирных кислот может улучшить свойства алкидной смолы, что делает пентаэритрит подходящим покрытием для различных нужд.
Пентаэритрит широко используется в качестве покрытия на поверхности металла, дерева, в качестве моста, железной дороги, вышки, здания и других аспектов обычно используемых промышленных красок и архитектурных красок.
Из-за низкой цены, алкидной смолы реагентов, легкой модификации, сильной адаптируемости, хорошей комплексности, она стала основой лакокрасочной промышленности с 1927 года.

Пентаэритрит часто используется в лакокрасочной промышленности, является сырьем для алкидных покрытий для производства сильно сшитого покрытия с использованием четырех гидроксилов, покрытие имеет хорошую твердость и цвет, может улучшить твердость, блеск и долговечность покрывающей пленки.
Пентаэритрит используется в качестве сырья для производства лаков, красок и чернил из сложного эфира канифоли и может использоваться в качестве антипиренов, олифы, авиационного смазочного масла.
Эфир жирной кислоты пентаэритрита представляет собой поливинилхлорид (ПВХ), пластификатор и стабилизатор, также используется в медицине, пестицидах, производстве смазочных масел.
Пентаэритрит-акриловый эфир, образованный пентаэритритом и акриловой кислотой, обладает свойством быстрого высыхания. Пентаэритрит широко используется в покрытиях с радиационным отверждением и быстром высыхании печатных красок, водорастворимой алкидной смолы, полимер может использоваться в качестве клея.

Сложные эфиры пентаэритрита жирных кислот C6~C10 в основном используются в качестве улучшенной смазки для паровых турбин, автомобильных двигателей и т. д.
Сложный эфир, полученный пентаэритритом с жирной кислотой C10~C12, можно использовать в качестве пластификатора пластика, который обладает низкой летучестью и высокой устойчивостью к старению; Реакция с эпоксидным соединением и его продуктом могут быть использованы в качестве поверхностно-активного вещества, широко используемого в моющих и косметических и парфюмерных сырьевых материалах; Пентаэритрит используется в качестве материала взрывчатых веществ, лекарств, пестицидов, органических промежуточных продуктов и т. д.

Химические добавки
Пентаэритрит может использоваться в качестве стабилизирующего агента и обладает синергетическим эффектом со стабилизаторами на основе солей цинка, может заменить аллилхлорид для стабилизации ПВХ.
Общая дозировка составляет половину порции.
Но совместимость со смолой пентаэритрита небольшая, легко цветет и растворяется в воде, легко сублимируется, легко откладывается на технологическом оборудовании и мешает обработке в процессе сублимации.

Использование
Пентаэритрит в основном используется в производстве алкидных смол, а также для производства чернил, смазочных материалов, пластификаторов, поверхностно-активных веществ, взрывчатых веществ и лекарственного сырья.
Используется в качестве антистатика для смолы и синтетического волокна, кондиционера-растворителя, масла и т. д.
Пентаэритрит в основном используется в лакокрасочной промышленности, является источником покрытия из алкидной смолы, может придавать пленке покрытия твердость, блеск, повышенную долговечность. Пентаэритрит используется в качестве лака, цветной краски и печатной краски из сосновой смолы, необходимого сырья тлеющее половое покрытие, олифа и материя могут быть пустыми смазочными маслами и так далее.

Пентаэритрит тетранитрат является разновидностью бризантных взрывчатых веществ (тайан); Сложный эфир жирной кислоты является эффективной смазкой и пластификатором ПВХ; Производство эпоксида является сырьем из исходного поверхностно-активного вещества, пентаэритрит легко образует органический комплекс с металлом, а также в качестве умягчителя жесткой воды, используемого в составе моющих средств, кроме того, пентаэритрит также может использоваться в медицине, пестицидах и других производствах.
Газохроматографическая стационарная жидкость [максимальная температура использования 150 ℃, растворитель хлороформ + бутиловый спирт (1:1)], разделение и анализ низкокипящих кислородсодержащих соединений, аминовых соединений, азотных или кислородных гетероциклических соединений.
Органический синтез, получение, смола синтезированные полиолы.

При производстве тетранитрата пентаэритрита; алкидные смолы в композициях для покрытия поверхностей; пентаэритриттриакрилат и защитные покрытия; инсектициды; фармацевтические препараты.
Пентаэритрит — соединение, наиболее часто используемое в косметике (в форме розината).
Пентаэритрит используется в качестве кондиционера для кожи (используется в составе кремовой основы в лосьонах), а также используется для повышения вязкости косметических составов.

Пентаэритрит — соединение, наиболее часто используемое в косметике (в форме розината).
Пентаэритрит используется в качестве кондиционера для кожи (используется в составе кремовой основы в лосьонах), а также используется для повышения вязкости косметических составов.
Пентаэритрит является универсальным исходным материалом для синтеза различных дендримеров и звездообразных полимеров.
Пентаэритрит широко используется в приготовлении огнестойких эпоксидных смол и полимерных композитов.
Пентаэритрит также используется в синтезе сосудорасширяющего средства тетранитрата пентаэритрита (PETN).

Пентаэритрит является универсальным строительным блоком для получения многих соединений, особенно полифункциональных производных. области применения включают алкидные смолы, лаки, стабилизаторы поливинилхлорида, сложные эфиры таллового масла, антиоксиданты.
Такие производные содержатся в пластмассах, красках, косметике и многих других продуктах.
Эфиры пентаэритита биоразлагаемы и используются в качестве трансформаторных масел.
Из-за очень высокой температуры вспышки они также находят применение в газовых турбинах.

Способ производства
Пентаэритрит производится с использованием формальдегида и ацетальдегида в качестве сырья в присутствии щелочной реакции конденсации.
При использовании гидроксида натрия в качестве конденсирующего агента пентаэритрит называется натриевым методом.
Мольное соотношение сырья по ацетальдегиду: формальдегиду: щелочи составляет 1,5:6:1,1-1,3.
Добавляя раствор гидроксида натрия к 37% раствору формальдегида, присоединяют ацетальдегид при перемешивании при 25-32 oC и реагируют в течение 6-7 часов.
Путем нейтрализации на фильтре получают пентаэритрит.
Нормы расхода сырья: формальдегид (37%) 2880 кг/т, ацетальдегид 350 кг/т.
При использовании гидроксида кальция в качестве конденсирующего агента пентаэритрит называется кальциевым методом.
Мольное соотношение сырья по ацетальдегиду: формальдегиду: извести составляет 1:4,7:0,7-0,8.
Добавьте раствор формальдегида, 20% раствор ацетальдегида и 25% известковое молоко в реакционный сосуд, проведите реакцию при 60 oC, конденсируйте до тех пор, пока цвет жидкости не изменится с серого на синий.

Постепенно охлаждают до 45 oC в подкислительной ванне.
Подкисляют сгущенную жидкость 60-70%-ной серной кислотой до рН 2-2,5, затем используют фильтр-аэрологию до сульфата кальция.
Фильтровать через ионообменную колонку для удаления остаточного иона кальция, концентрации напряжения, поддерживать температур�� газа ниже 70 oC, вакуумировать при 77,3 кПа.
Начали кристаллизоваться, переносят концентрат в кристаллизатор, перемешивание, охлаждение, кристаллизацию, центробежное разделение, промывают водой до рН 3, сушат потоком воздуха, затем получают продукты.
Потребление метода кальция велико, а также имеет проблему «трех отходов».
Нормы расхода сырья: формальдегид (36,5%) 4700 кг/т, ацетальдегид 550 кг/т.

Синонимы
ПЕНТАЭРИТРИТОЛ
115-77-5
2,2-бис(гидроксиметил)пропан-1,3-диол
Тетраметилолметан
Пенетек
Пентек
Метаб-Ауксил
Монопентаэритрит
пентаэритрит
Ауксинутрил
Максинутрил
Монопентек
Геркулес П6
Тетрагидроксиметилметан
Метантетраметилол
Тетракис(гидроксиметил)метан
2,2-бис(гидроксиметил)-1,3-пропандиол
пентаэритритил
1,3-пропандиол, 2,2-бис(гидроксиметил)-
тетра(гидроксиметил)метан
ТМЭ
ПЭ 200
пентаэритрит
Аукситранс
1,1,1-трис(гидроксиметил)этанол
НСК 8100
Шармор ПМ 15
Пентаэритрит-13С
КРИС 2306
ХДБ 872
ИНЭКС 204-104-9
БРН 1679274
УНИИ-СУ420В1С6Н
АИ3-19571
СУ420В1С6Н
334974-06-0
DTXSID2026943
НБК-8100
ЕС 204-104-9
4-01-00-02812 (Справочник Beilstein)
DTXCID806943
КАС-115-77-5
MFCD00004692
Ауксенутрил
пентаэритрит
пентаэртихрит
Пентаритрит
Гидрафука
Нейлайзер П
Пентарит С
Тетраметилолметано
Фламмекс ДПЭ
Геркулес Моно-ПЭ
Аукситранс (Теннесси)
Геркулес П 6
моно пентаэритрит
3SY
Пентаэритрит, CP
тетраметилолметан
Шармор ПМ 40
Пентаэритрит, 98%
Пентаэритрит, 99%
Пентаэритрит (8CI)
МОНОПЕНТАЭРИТРИТ
Тетрагидроксиметилолметан
ПЭ 200 (диол)
Пентаэритрит, натриевая соль
ПЕНТАЭРИТРИТ [MI]
Пентаэритрит - Всего пыли
SCHEMBL15049
WLN: Q1X1Q1Q1Q
С(СН2ОН)4
ПЕНТАЭРИТРИТ [HSDB]
ПЕНТАЭРИТРИТ [INCI]
1,2,2-бис(гидроксиметил)-
111-трис(гидроксиметил)этанол
ПЕНТАЭРИТРИТ [МАРТ.]
КЕМБЛ3186112
Пентаэритрит - вдыхаемая пыль
ПЕНТАЭРИТРИТ [ВОЗ-ДД]
1,2-диацилглицерин-LD-PE-пул
NSC8100
Пентаэритрит - вдыхаемая пыль
ПЭТ 020
ЧЕБИ:134760
Метан, тетракис(гидроксиметил)-,
ЭМИ40485
Пентаэритрит, кальций, цинковая соль
1,1,1-трис (гидроксиметил) этанол
Токс21_201921
Токс21_303573
Пентаэритрит - Респирабельная фракция
STL483077
АКОС009166690
ДБ13526
2,2-бис-гидроксиметил-пропан-1,3-диол
NCGC00249136-01
NCGC00257496-01
NCGC00259470-01
2 2-бис(гидроксиметил)-1 3-пропандиол
2,2-бис(гидроксиметил)-1,3-пропандиол
БП-13392
2,2-бис(гидроксиметил)-пропан-1,3-диол
ЛС-101448
1,3-пропанодиол, 2,2-бис(гидроксиметил)-
FT-0652275
FT-0673583
P0039
EN300-29828
D08331
А803483
Q421828
ПРОПАН-1,3-ДИОЛ, 2,2-БИС(ГИДРОКСИМЕТИЛ)-
Q-201541
Q-201892
F0001-0283
Z295122660
InChI=1/C5H12O4/c6-1-5(2-7,3-8)4-9/h6-9H,1-4H

Пентаэритрит — универсальное соединение с химической формулой C5H12O4.
Пентаэритрит представляет собой белое кристаллическое твердое вещество без запаха и нетоксичное.

Номер CAS: 115-77-5
Номер ЕС: 204-104-9

Синонимы: пентаэритрит, тетраметилолметан, тетраметилолметан, тетраметилолметан, 2,2-бис(гидроксиметил)пропан-1,3-диол, 2,2-бис(гидроксиметил)пропан-1,3-диол, 2,2-бис(гидроксиметил). пропан-1,3-диол, 2,2-бис(гидроксиметил)пропан-1,3-диол, ТГМЭ, пентаэритрит, монопентаэритрит, NCI-C56366, NSC 5091, 1,3-пропандиол, 2,2-бис(гидроксиметил) )-, альфа,альфа-бис(гидроксиметил)пропан-1,3-диол, пентаэритрит, пентаэритрит, 2-метил-2,4,6-тригидрокси-1,3,5-триазан, пентек, NCI-C56366, тетраметилолметан , Пентаэритрина, АЛЬФА,АЛЬФА-БИС(ГИДРОКСИМЕТИЛ)ПРОПАН-1,3-ДИОЛ, 1,3-Дигидроксиметил-2-(гидроксиметил)пропан, альфа,альфа'-Бис(гидроксиметил)пропан-1,3-диол, 2 ,2-бис(гидроксиметил)пропан-1,3-диол, альфа,альфа-бис(гидроксиметил)пропан-1,3-диол, альфа,альфа-бис(гидроксиметил)пропан-1,3-диол, 2,2 -Бис(гидроксиметил)пропан-1,3-диол, Тетраметилолметан, 1,3-бис(гидроксиметил)-2,4,6-триоксогексан, 2,2-бис(гидроксиметил)-1,3-пропандиол



ПРИЛОЖЕНИЯ


Пентаэритрит широко используется в производстве алкидных смол, которые являются важными компонентами красок и покрытий.
Его способность образовывать стабильные и долговечные покрытия делает его идеальным для применения в автомобильных, архитектурных и промышленных покрытиях.

Алкидные смолы на основе пентаэритрита обеспечивают превосходную адгезию, твердость и устойчивость к атмосферным воздействиям к окрашенным поверхностям.
В строительной отрасли пентаэритрит используется в рецептурах высокоэффективных добавок к бетону.

Его использование в качестве пластификатора в бетоне повышает удобоукладываемость, прочность и долговечность, одновременно снижая потребность в воде.
Производные пентаэритрита являются ключевыми ингредиентами в производстве синтетических смазочных материалов и гидравлических жидкостей.
Эти смазочные материалы обладают превосходной термической стабильностью, стойкостью к окислению и смазывающей способностью по сравнению с обычными маслами.

Взрывчатые вещества на основе пентаэритрита, такие как ТЭН, используются в военных боеприпасах, при сносе зданий и в горнодобывающей промышленности.
Пентаэритрит обладает высокой выходной энергией и стабильностью, что делает его пригодным для точных взрывных работ.

Эфиры пентаэритрита действуют как пластификаторы в ПВХ (поливинилхлориде) и других полимерах, повышая гибкость и ударопрочность.
В фармацевтической промышленности производные пентаэритрита используются в качестве промежуточных продуктов при синтезе лекарств и фармацевтических препаратов.

Антипирены на основе пентаэритрита добавляются в текстиль, пластмассы и пенопласты для повышения огнестойкости.
Его огнезащитные свойства помогают задержать возгорание, уменьшить выбросы дыма и предотвратить распространение огня в пожароопасных средах.
Эфиры пентаэритрита добавляются в печатные краски для улучшения растекания, адгезии и характеристик высыхания чернил на различных основах.

В производстве взрывчатых веществ пентаэритрит служит ключевым компонентом при синтезе гексогена (циклотриметилентринитрамина).
Пентаэритрит широко используется в военной и промышленной сфере из-за его высокой скорости детонации и энерговыделения.

Полиолы на основе пентаэритрита используются в производстве жестких пенополиуретанов для изоляционных и строительных материалов.
Эти пенопласты обладают отличными теплоизоляционными свойствами, влагостойкостью и структурной целостностью.
Эфиры пентаэритрита используются в качестве модификаторов вязкости в печатных красках, клеях и покрытиях для контроля текучести и реологии.

Смолы на основе пентаэритрита используются в рецептурах древесных клеев и связующих для фанеры, ДСП и ДВП.
Эти клеи обеспечивают высокую прочность склеивания, водостойкость и долговечность при работе с древесиной.
Производные пентаэритрита используются при синтезе УФ-отверждаемых покрытий, клеев и герметиков для быстроотверждаемых применений.

Составы, отверждаемые УФ-излучением, обеспечивают быстрое отверждение, высокий глянец и отличную адгезию к подложкам.
Пентаэритрит используется в производстве жидкостей-теплоносителей для солнечных тепловых систем и промышленных процессов.
Его высокая термическая стабильность, низкая вязкость и нетоксичность делают его идеальным теплоносителем для высокотемпературных применений.

Производные пентаэритрита служат промежуточными продуктами в синтезе антиоксидантов и ингибиторов коррозии для использования в смазочных материалах и смазочно-охлаждающих жидкостях.
Смолы на основе пентаэритрита используются в производстве электроизоляционных материалов для кабелей, проводов и электронных компонентов.

Эти изоляционные материалы обладают превосходными диэлектрическими свойствами, термической стабильностью и устойчивостью к электрическому пробою.
Эфиры пентаэритрита добавляются в средства личной гигиены, такие как косметика, лосьоны и кремы, в качестве смягчающих и увлажняющих средств.

Их кондиционирующие свойства помогают смягчить и увлажнить кожу, что делает их пригодными для составов по уходу за кожей.
Пентаэритритполиолы используются в качестве сшивающих агентов при производстве покрытий, клеев и герметиков на водной основе и на основе растворителей.

Сшитые покрытия обладают повышенной долговечностью, химической стойкостью и устойчивостью к царапинам по сравнению с несшитыми составами.
Полиолы на основе пентаэритрита используются в производстве полиуретановых эластомеров, герметиков и клеев для автомобильной, строительной и аэрокосмической промышленности.

Полиуретановые эластомеры обладают превосходной эластичностью, стойкостью к истиранию и атмосферостойкостью в сложных условиях.
Эфиры пентаэритрита используются в качестве связующих и диспергаторов в рецептурах полимеров для улучшения дисперсии наполнителя и усиления механических свойств.
Производные пентаэритрита добавляются в чернила и тонеры для струйной печати в качестве диспергаторов и стабилизаторов для улучшения качества печати и увеличения срока службы.

Эфиры пентаэритрита используются в качестве сшивающих агентов в радиационно-отверждаемых покрытиях, чернилах и клеях для применений, требующих быстрого отверждения и высоких характеристик.
Полиолы на основе пентаэритрита включаются в гибкие и жесткие пенополиуретаны для амортизации и изоляции в мебели, матрасах и салонах автомобилей.
Эфиры пентаэритрита действуют как пластификаторы и пластификаторы в самоклеющихся клеях (PSA) для лент, этикеток и наклеек.

Эти клеи обеспечивают сильную начальную липкость, адгезию отслаивания и прочность на сдвиг на различных основах.
Производные пентаэритрита используются в синтезе экологически чистых биоразлагаемых полимеров и пластификаторов для экологически чистых упаковочных материалов.

Эфиры пентаэритрита служат смазывающими добавками в смазочно-охлаждающих жидкостях, смазочно-охлаждающих жидкостях и гидравлических жидкостях для снижения трения и износа во время операций механической обработки и формовки.
Смолы на основе пентаэритрита используются в составе порошковых покрытий для металлических поверхностей, обеспечивая превосходную адгезию, коррозионную стойкость и долговечность.
Пентаэритритполиолы используются в производстве синтетических волокон и текстиля из-за их окрашиваемости, прочности и стабильности размеров.

Производные пентаэритрита используются в качестве сшивающих агентов в радиационно-отверждаемых красках для трафаретной печати, флексографии и цифровой печати.
Эфиры пентаэритрита используются в качестве пеногасителей в промышленных процессах, таких как производство бумаги, производство красок и очистка сточных вод.

Смолы на основе пентаэритрита используются в рецептуре глянцевых лаков и лаков для отделки древесины и декоративных покрытий.
Пентаэритритполиолы используются в производстве композиционных материалов, таких как стекловолокно, углеродное волокно и армированные пластмассы, из-за их прочности и жесткости.

Производные пентаэритрита добавляются в металлические покрытия и гальванические ванны в качестве выравнивающих агентов и отбеливателей для улучшения качества и внешнего вида поверхности.
Эфиры пентаэритрита используются в качестве усилителей адгезии и смачивающих агентов в печатных красках, покрытиях и клеях для улучшения адгезии подложки и переноса краски.


Пентаэритрит играет решающую роль в производстве высококачественных красок и покрытий.
Его химические свойства позволяют производить стабильные и долговечные клеящие материалы.
Взрывчатые вещества на основе пентаэритрита, такие как тэн, известны своей высокой плотностью энергии.

Взрывчатые свойства пентаэритрита используются в военных и промышленных целях.
Эфиры пентаэритрита действуют как эффективные пластификаторы, повышая гибкость и долговечность полимеров.

Его смазывающие свойства делают производные пентаэритрита ценными добавками в смазочные материалы и смазки.
В фармацевтической промышленности производные пентаэритрита используются в синтезе лекарств.
Антипирены на основе пентаэритрита способствуют повышению огнестойкости материалов.

Стабильность и совместимость пентаэритрита с другими веществами делают его предпочтительным выбором в рецептурах.
Вклад пентаэритрита в производительность продукции широко признан в различных отраслях.

Его роль в улучшении свойств конечной продукции подчеркивает его важность в производстве.
Надежность и стабильность пентаэритрита делают его основным ингредиентом во многих промышленных процессах.
В целом, уникальное сочетание свойств пентаэритрита делает его незаменимым во многих сферах применения.



ОПИСАНИЕ


Пентаэритрит — универсальное соединение с химической формулой C5H12O4.
Пентаэритрит представляет собой белое кристаллическое твердое вещество без запаха и нетоксичное.
Пентаэритрит в основном используется в качестве строительного материала при производстве различных химикатов, включая алкидные смолы, взрывчатые вещества, пластификаторы, смазочные материалы и фармацевтические препараты.

Пентаэритрит представляет собой белое кристаллическое вещество с порошкообразной текстурой.
Его внешний вид часто описывают как мелкие зернистые кристаллы.
Кристаллы пентаэритрита обычно не имеют запаха, хотя в некоторых из них может ощущаться легкий сладкий аромат.

Пентаэритрит имеет высокую степень чистоты при промышленном получении.
Кристаллы пентаэритрита хорошо растворимы в воде, что делает их пригодными для различных применений.
Его молекулярная структура состоит из четырех гидроксильных групп, присоединенных к центральному атому углерода.

Пентаэритрит известен своей высокой температурой плавления, что способствует его стабильности в твердой форме.
В чистом виде пентаэритрит обладает превосходной термической и химической стабильностью.

Пентаэритрит нетоксичен и при правильном обращении представляет минимальный риск для здоровья человека.
Универсальность пентаэритрита обусловлена его способностью образовывать сложные эфиры и другие производные.

Пентаэритрит служит ключевым строительным блоком в синтезе алкидных смол, взрывчатых веществ и пластификаторов.
Многофункциональность соединения делает его ценным ингредиентом в различных отраслях промышленности.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Физические свойства:

Молекулярный вес: 136,15 г/моль
Внешний вид: белое кристаллическое твердое вещество.
Запах: Без запаха
Точка плавления: 260-262°C.
Точка кипения: разлагается перед кипячением.
Плотность: 1,395 г/см³
Растворимость: Хорошо растворим в воде (около 770 г/л при 20°C).
Растворимость в других растворителях: растворим в этаноле, эфире, ацетоне и других полярных растворителях.
Давление пара: незначительное
Индекс преломления: 1,554 (20°C)
Удельная теплоемкость: 1,75 Дж/г·°C (при 25°C)
Теплота сгорания: примерно -3043 кДж/моль.
Температура вспышки: Не применимо (негорючий).
pH: нейтральный (около 7)


Химические свойства:

Химическая формула: C5H12O4.
Состав: Тетраметилолметан
Функциональные группы: четыре гидроксильные группы (-ОН).
Реакционная способность: Пентаэритрит относительно инертен при нормальных условиях, но может вступать в различные химические реакции при соответствующих условиях.
Стабильность: Пентаэритрит стабилен при нормальных условиях хранения и обращения.
Кислотность/Основность: Нейтральная
Горючесть: Негорючий
Горючесть: Пентаэритрит не горюч при нормальных условиях.
Степень окисления: углерод находится в степени окисления +4, а кислород — в степени окисления -2.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

Немедленно выведите пострадавшего на свежий воздух, обеспечив проходимость дыхательных путей.
Если человек не дышит, сделайте искусственное дыхание.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.


Контакт с кожей:

Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Тщательно промойте пораженный участок водой с мылом в течение не менее 15 минут.
Если раздражение или покраснение не проходят, обратитесь за медицинской помощью.
Перед повторным использованием постирайте загрязненную одежду.


Зрительный контакт:

Промывайте глаза теплой водой в течение как минимум 15 минут, держа веки открытыми, чтобы обеспечить тщательное промывание.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, даже если раздражения нет.
Снимите контактные линзы, если их легко снять после промывания.


Проглатывание:

НЕ вызывайте рвоту, если это не предписано медицинским персоналом.
Прополоскать рот водой и выплюнуть.
Не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Предоставить медицинскому персоналу информацию о принятом количестве и времени приема.


Общая первая помощь:

Если развиваются симптомы передозировки (например, головная боль, тошнота, головокружение или затрудненное дыхание), немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Содержите пострадавших в тепле и тишине.
Лечите симптоматически и поддерживающе.
В случае химических ожогов промойте пораженную кожу или глаза большим количеством воды и немедленно обратитесь за медицинской помощью.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ

Умение обращаться

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
Носите соответствующую защитную одежду, включая перчатки, защитные очки и защитную одежду, чтобы свести к минимуму контакт с кожей и глазами.
Используйте средства защи��ы органов дыхания, такие как пылезащитная маска или респиратор, при работе с пентаэритритом в порошкообразной форме или в пыльной среде.
Перед работой с пентаэритритом убедитесь, что все СИЗ находятся в хорошем состоянии и правильно установлены.


Меры предосторожности при обращении:
Обращайтесь с пентаэритритом в хорошо проветриваемом помещении, чтобы свести к минимуму воздействие при вдыхании.
Избегайте образования пыли или аэрозолей при работе с твердым соединением.
Используйте инструменты и оборудование, предназначенные для работы с порошками, чтобы свести к минимуму риск разливов и образования пыли.
Не ешьте, не пейте и не курите при работе с пентаэритритом.
После работы тщательно вымойте руки, чтобы удалить остатки продукта.


Хранилище:

Условия хранения:
Храните пентаэритрит в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении, вдали от источников тепла, искр и открытого огня.
Держите контейнеры плотно закрытыми, когда они не используются, чтобы предотвратить загрязнение и испарение.
Храните вдали от несовместимых материалов, таких как сильные окислители и кислоты.
Убедитесь, что складское помещение оборудовано соответствующими мерами по локализации разливов.
Храните в контейнерах из совместимых материалов, таких как полиэтилен высокой плотности (HDPE) или стекло.
Регулярно проверяйте контейнеры на предмет повреждений или утечек и заменяйте при необходимости.

Сегрегация и разделение:
Отделите пентаэритрит от несовместимых материалов, таких как кислоты, основания и сильные окислители.
Храните пентаэритрит отдельно от продуктов питания, напитков и кормов, чтобы предотвратить загрязнение.

Погрузочно-разгрузочное и складское оборудование:
Используйте оборудование и контейнеры, специально предназначенные для работы с пентаэритритом, чтобы предотвратить перекрестное загрязнение.
Убедитесь, что оборудование, используемое для транспортировки или выдачи пентаэритрита, чистое и не содержит остатков несовместимых материалов.

Чрезвычайные процедуры:
Ознакомьте персонал с порядком действий в случае разливов, утечек или инцидентов, связанных с воздействием.
Держите под рукой комплекты для устранения разливов и абсорбирующие материалы для немедленного реагирования на разливы.
Обучите персонал правильным процедурам обращения и протоколам реагирования на чрезвычайные ситуации.

Утилизация:
Утилизируйте неиспользованный или загрязненный пентаэритрит в соответствии с местными, государственными и федеральными нормами.
Следуйте соответствующим процедурам и рекомендациям по утилизации химических отходов.
Не выбрасывайте в канализационную систему или вместе с бытовыми отходами.
Пустые контейнеры могут быть переработаны или утилизированы в соответствии с действующими правилами.

Документация и маркировка:
Убедитесь, что контейнеры имеют правильную маркировку с указанием правильного названия продукта, предупреждений об опасности и инструкций по обращению.
Поддерживайте актуальность паспортов безопасности (SDS) или паспортов безопасности материалов (MSDS) для пентаэритрита и делайте их легкодоступными для персонала.

Обучение:
Обеспечить обучение персонала методам безопасного обращения, хранения и утилизации пентаэритрита.
Убедитесь, что персонал осведомлен об опасностях, связанных с пентаэритритом, и знает, как реагировать на чрезвычайные ситуации.

Пентиленгликоль – специфическое сырье, используемое производителями экологически чистой косметической продукции.
Пентиленгликоль представляет собой синтетическое соединение химической группы под названием 1,2 гликоль.
Пентиленгликоль представляет собой прозрачную, слегка вязкую, бесцветную жидкость без запаха, растворимую в воде.

Номер CAS: 5343-92-0
Номер ЕС: 226-285-3
Молекулярная формула (пентиленгликоль): C5H12O2.
Молекулярный вес: 104,15 г/моль

1,2-пентандиол, пентан-1,2-диол, 1,2-дигидроксипентан, 5343-92-0, пилэтиленгликоль, гликоль, гликоль, Green Protector, 1,2-дигидроксипентан, MFCD00010736, 1,a2-aпентандиол, EINECS 226-285-3, BRN 1719151, AI3-03317, NSC 513, 108340-61-0, ACMC-20mbh5, ACMC-1AXDB, EC 226-285-3, 1,2-пентандиол, 96%, SCHEMBL62155, 3 -01-00-02191 (Справочник Beilstein), 1,2-пентандиол, (2R)-, NSC513, WCVRQHFDJLLWFE-UHFFFAOYSA-, DTXSID10863522, NSC-513, AKOS009156977, AS-40006, SY032914, CS-0017222, FT - 0606477, FT-0690841, P1178, 3-(2-НИТРО-ФЕНИЛ)-ИЗОКСАЗОЛ-5-ИЛАМИН, 98484-EP2372017A1, A829586, Q3374899

Пентиленгликоль — синтетическое соединение, принадлежащее к химической группе 1,2-гликоля.
Пентиленгликоль представляет собой прозрачную жидкость, слегка вязкую, бесцветную, без запаха, растворимую как в воде, так и в масле.

Пентиленгликоль естественным образом получают из сахарного тростника.
Пентиленгликоль используется во многих косметических продуктах.
Пентиленгликоль также называют 1,2-дигидроксипентаном, 1,2-пентандиолом и пентан-1,2-диолом.

Пентиленгликоль является природным многоатомным спиртом и поэтому обладает способностью связывать воду.
Это свойство можно использовать для увлажнения кожи.

Кожа становится лучше увлажненной, выглядит значительно ярче и чувствует себя лучше.
В то же время пентиленгликоль естественным образом помогает подавлять рост микроорганизмов на коже и поэтому может использоваться в качестве альтернативного консерванта.

Пентиленгликоль растворим в воде, действует как экстрагент и растворитель, биоразлагаем, может использоваться в диапазоне pH 3-10, бесцветен и не имеет запаха.
Пентиленгликоль производится из натурального жома сахарного тростника и поэтому идеально подходит для натуральной косметики.

Пентиленгликоль – специфическое сырье, используемое производителями экологически чистой косметической продукции.
Важнейшей особенностью этого консерванта является то, что пентиленгликоль получают из сельскохозяйственных продуктов. Например, кукуруза и сахарный тростник.
Пентиленгликоль также часто называют пиленгликолем.

Пентиленгликоль представляет собой синтетическое соединение химической группы под названием 1,2 гликоль.
К 1-му и 2-му углероду присоединены две спиртовые группы.

Пентиленгликоль представляет собой прозрачную, слегка вязкую, бесцветную жидкость без запаха, растворимую в воде.
Пентиленгликоль также получают естественным путем из сахарного тростника.
Пентиленгликоль также жирорастворим и используется во многих косметических продуктах.

Пентиленгликоль — это природный диол, полученный из остатков жмыха сахарного тростника, но на рынке также доступен дешевый синтетический аналог.
Этот многофункциональный ингредиент представляет собой бесцветную, слегка вязкую жидкость без запаха, служащую увлажнителем, солюбилизатором, консервантом, стабилизатором эмульсии и т. д.

Пентиленгликоль является хорошо известным увлажняющим средством благодаря увлажняющим свойствам молекулы, научно доказанным исследованиями in vivo.
Кроме того, пентиленгликоль является отличным солюбилизатором, поскольку пентиленгликоль помогает растворять многие сложные ингредиенты, включая ароматизаторы.
Пентиленгликоль также может повысить прозрачность полупрозрачных составов, таких как водные гели и тонеры.

Пентиленгликоль защищает продукты от вредных бактерий и продлевает срок хранения, взаимодействуя со многими консервантами, повышая их эффективность и тем самым помогая снизить их дозу.
Кроме того, пентан-1,2-диол стабилизирует составы, особенно эмульсии масло в воде (в качестве соэмульгатора со значением ГЛБ 8,4), что помогает уменьшить размер частиц эмульсий, обеспечивая тем самым меньшую коалесценцию и лучшую стабильность. .

Этот диол повышает биодоступность других ингредиентов (доказано исследованием ex-vivo), повышая активность как липофильных, так и гидрофильных активных веществ.
Кроме того, пентиленгликоль улучшает распределение пигментов, делает эмульсии более белыми и блестящими, способствует проникновению в кожу и повышает эффективность охлаждающих агентов.

Пентиленгликоль, включенный в средства по уходу за солнцем, повышает водостойкость и полную безопасность формулы, используемой даже в продуктах с SPF 50+.
Пентиленгликоль также может контролировать вязкость и текстуру конечного продукта.
В средствах по уходу за кожей, волосами и декоративной косметике концентрация пентиленгликоля может достигать до 5%.

Пентиленгликоль используется в рецептурах в качестве стабилизатора эмульсии, растворителя и противомикробного средства широкого спектра действия.
Пентиленгликоль также помогает увлажнять кожу и придает ей легкий и элегантный вид.

Пентиленгликоль сделает кожу мягкой и гладкой.
Пентиленгликоль может помочь растворить и стабилизировать липофильные ингредиенты в водных растворах.

Пентиленгликоль проявляет противомикробную активность широкого спектра против дрожжей, плесени и бактерий.
Пентиленгликоль нарушает целостность мембран микробных клеток – механизм действия, на который вряд ли повлияет резистентность.

Поскольку пентиленгликоль является неионогенным ингредиентом, его антимикробное действие в значительной степени не зависит от pH.
Пентиленгликоль может действовать как автономное антимикробное защитное средство.

Кроме того, пентиленгликоль можно легко комбинировать с другими классическими или неклассическими противомикробными средствами, чтобы усилить их консервирующий эффект.
Пентиленгликоль — синтетический низкомолекулярный растворитель и кондиционер для кожи.

Пентиленгликоль обычно используется в качестве средства для ухода за кожей благодаря способности пентиленгликоля (1,2-пентандиола) помогать коже притягивать и удерживать влагу.
Таким образом, пентиленгликоль попадает в категорию ингредиентов для ухода за кожей, называемых увлажнителями.

Пентиленгликоль — синтетический увлажнитель, используемый в косметике и косметических продуктах, а также вторично используемый в качестве растворителя и консерванта.
Пентиленгликоль растворим как в воде, так и в масле, пентиленгликоль может связывать влагу, а пентиленгликоль может обладать противомикробными свойствами.

Пентиленгликоль также обладает некоторыми антимикробными свойствами, что может сделать пентиленгликоль ценным дополнением к продуктам, чувствительным к загрязнению микроорганизмами.
Пентиленгликоль используется в качестве растворителя в химических веществах, производимых для смягчения и разглаживания кожи в косметической промышленности.

Пентиленгликоль используется в солнцезащитных кремах.
Пентиленгликоль – увлажнитель кожи.

Пентиленгликоль сохраняет влагу в коже, способствует сохранению эластичности и влажности кожи.
Этиленгликоль оказывает противомикробное действие.
Полиэтиленгликоль Липид и растворенные липофильные активные вещества можно использовать в кремах и лосьонах, улучшающих проникновение.

Этиленгликоль Гидрогенизированный фосфотидилхолин представляет собой основу высокой вязкости, состоящую из защищенных липидов и глицерина.
Пентиленгликоль — антимикробный эмульгатор химического производства.

Пентиленгликоль включен в Фармацевтический кодекс Германии с 2009 года.
Однако пентиленгликоль одобрен не только в Германии, пентиленгликоль также одобрен в качестве активного косметического ингредиента во всем мире.

Пентиленгликоль изначально изготавливается на основе незрелого сока сахарной свеклы, тогда как стандартным является синтетическое производство.
Пентиленгликоль используется в дневных и ночных кремах.

Пентиленгликоль представляет собой комплексную систему для косметических продуктов и средств личной гигиены, не содержащих эфиров парабенов.
Пентиленгликоль — многофункциональный агент, обладающий превосходной эффективностью в качестве биостатического и фунгистатического агента.
Пентиленгликоль может уменьшить раздражение и чувствительность и оказывает противомикробное действие широкого спектра действия.

Пентиленгликоль — это ингредиент, который естественным образом содержится в некоторых растениях (например, в сахарной свекле и початках кукурузы), но чаще всего его получают в лаборатории при использовании в косметике.
Пентиленгликоль является увлажнителем, то есть он хорошо связывается с водой, что делает пентиленгликоль хорошим увлажняющим агентом и растворителем, способствующим проникновению других ингредиентов.
Пентиленгликоль также помогает улучшить текстуру средств по уходу за кожей и обладает мягкими консервирующими свойствами при использовании в количествах от 1 до 5%.

Были некоторые сообщения о том, что пентиленгликоль (наряду с другими гликолями) является сенсибилизатором кожи; однако, как и в случае со многими ингредиентами, ключевым моментом является количество и способ его использования.

Пентиленгликоль — это химическое соединение, обычно используемое в косметической промышленности и индустрии личной гигиены в качестве ингредиента средств по уходу за кожей и косметических продуктов.
Пентиленгликоль также известен по химической формуле C5H12O2.
Пентиленгликоль — это тип гликоля, который представляет собой класс органических соединений, содержащих несколько гидроксильных (ОН) групп.

Пентиленгликоль оказался многофункциональным в составе средств по уходу за кожей и косметических средствах, предлагая целый ряд преимуществ.
Благодаря своим увлажняющим свойствам пентиленгликоль служит эффективным увлажняющим средством, помогая поддерживать уровень влажности кожи, что особенно полезно для людей с сухой или обезвоженной кожей.

Действуя как растворитель, пентиленгликоль обеспечивает постоянную и однородную текстуру продуктов за счет растворения других ингредиентов.
Антимикробные свойства пентиленгликоля способствуют его роли консерванта, предотвращая рост бактерий и грибков и продлевая срок службы пентиленгликоля.

Пентиленгликоль известен своей мягкой и нераздражающей природой. Пентиленгликоль считается подходящим для чувствительной кожи.
Кроме того, пентиленгликоль облегчает проникновение активных ингредиентов, усиливая эффективность средств по уходу за кожей.
В целом пентиленгликоль является универсальным ингредиентом, затрагивающим различные аспекты ухода за кожей: от увлажнения и консервации до совместимости с различными типами кожи.

Пентиленгликоль обычно считается безопасным для использования в косметике и средствах по уходу за кожей при условии его использования в соответствии с правилами и рекомендациями.
Однако, как и в случае с любым ингредиентом, индивидуальные реакции или чувствительность могут различаться, поэтому важно проверить список ингредиентов пентиленгликоля и провести пластырь-тест, если у вас чувствительная кожа или аллергия.

Применение пентиленгликоля:
Пентиленгликоль используется в качестве стабилизатора эмульсии, увлажнителя, растворителя и противомикробного средства широкого спектра действия.
Пентиленгликоль улучшает текстуру продукта.

Пентиленгликоль обладает всеми характеристиками растворителя.
Пентиленгликоль не является реакционноспособным и может растворять многие другие соединения.

Пентиленгликоль также известен своими антимикробными свойствами.

Пентиленгликоль предлагает двойное преимущество:
Пентиленгликоль защищает кожу от вредных бактерий, которые в противном случае могли бы вызвать неприятный запах тела и проблемы с прыщами на коже.
Во-вторых, пентиленгликоль защищает продукт от роста микробов, поэтому пентиленгликоль может проявлять такое же качество во время использования и срока хранения.

Уход за кожей:
Благодаря двум группам -ОН пентиленгликоль имеет естественную тенденцию притягивать воду.
Пентиленгликоль также удерживает воду, что особенно полезно для сухой кожи.

Пентиленгликоль используется в качестве увлажнителя и средства для ухода за кожей из-за способности пентиленгликоля удерживать влагу.
Пентиленгликоль используется в увлажняющих кремах, детских солнцезащитных кремах, кремах вокруг глаз, антиперспирантах/дезодорантах, сыворотках и эссенциях, кремах для рук, антивозрастных средствах, увлажняющих кремах/процедурах для лица, средствах для защиты от загара, масле/соли/замачивании для ванн, масле для тела, средствах для укрепления тела. лосьон, обработка кутикулы, гель для душа/очищающее средство, масло для загара, рекреационный солнцезащитный крем.

Уход за волосами:
Пентиленгликоль используется в различных продуктах по уходу за волосами, таких как средства для ухода за волосами/сыворотка, лак для волос, средство для укладки волос, шампунь, средство для распутывания волос, средство для ухода за бородой, крем для бритья, масло для бороды, кондиционер, краска и отбеливатель для волос, гель/лосьон для укладки, маска, закрепляющий порошок/спрей

Декоративная косметика:
Пентиленгликоль используется в таких косметических средствах, как губная помада, консилер, тени для век, тональный крем, СС-крем, румяна, бальзам для губ, пудра для лица, бронзатор/хайлайтер, блеск для губ, BB-крем, праймер для макияжа, подводка для бровей, подводка для губ, подводка для глаз. средство для губ, бальзам для губ, средство для снятия макияжа

Область применения пентиленгликоля:
Пентиленгликоль используется в качестве растворителя в химических веществах, производимых в косметической промышленности, для смягчения и разглаживания кожи.
Пентиленгликоль в этой области применения оказывает смягчающее и разглаживающее действие.

Пентиленгликоль используется вместе со стероидными гормонами при производстве дерматологических препаратов.
В этих приложениях в качестве растворителей также используются 1,3-бутиленгликоль и монопропиленгликоль.

Это связано с тем, что 1,3-бутиленгликоль и монопропиленгликоль не обладают полностью токсичным действием.
Пентиленгликоль используется путем сочетания противовоспалительного гидрокортизона с пиленгликолем для облегчения незначительного раздражения кожи, временного зуда и воспаления.

Пентиленгликоль используется при производстве лекарств от аллергии.
Пентиленгликоль обладает противомикробными свойствами, поскольку пентиленгликоль представляет собой двухатомный спирт.

Пентиленгликоль помогает предотвратить появление нежелательных микроорганизмов благодаря антимикробному эффекту пентиленгликоля.
Пентиленгликоль предпочтителен при производстве качественных косметических продуктов, поскольку аллергические эффекты пентиленгликоля очень низкие.

Пентиленгликоль используется в производстве средств ежедневного ухода за кожей благодаря увлажняющему действию пентиленгликоля на кожу.
Удерживая воду на коже, пентиленгликоль делает кожу более яркой, гладкой и упругой.

Пентиленгликоль используется в качестве растворителя в химических веществах, производимых для смягчения и разглаживания кожи в косметической промышленности.
Пентиленгликоль оказывает смягчающее и разглаживающее действие в этой области использования.

Пентиленгликоль используется вместе со стероидными гормонами при производстве дерматологических препаратов.
В этих приложениях в качестве растворителей также используются пентиленгликоль и монопропиленгликоль.

Это связано с тем, что пентиленгликоль и монопропиленгликоль не обладают таким токсическим действием.
Пентиленгликоль используется для облегчения незначительного раздражения кожи, временного зуда и воспаления путем сочетания противовоспалительного гидрокортизона с пилениленгликолем.

Пентиленгликоль используется при производстве лекарств от аллергии.
Пентиленгликоль обладает противомикробными свойствами, поскольку представляет собой двухатомный спирт.
Благодаря антимикробному действию пентиленгликоля пентиленгликоль помогает предотвратить появление нежелательных микроорганизмов.

Пентиленгликоль предпочтителен при производстве качественной косметической продукции, поскольку пентиленгликоль обладает очень низким аллергическим действием.
Пентиленгликоль используется при производстве средств ежедневного ухода за кожей благодаря его увлажняющему действию на кожу.
Удерживая воду на коже, пентиленгликоль делает кожу более живой, гладкой и наполненной.

Применение пентиленгликоля:
Пентиленгликоль имеет широкий спектр применения.
Промежуточное соединение находит применение в исходном продукте для химического синтеза, чернилах и покрытиях, пластификаторах и растворителях, промышленных химикатах.

Пентиленгликоль используется в качестве пластификатора в целлюлозных изделиях и клеях.
Пентиленгликоль используется в качестве присадки к тормозной жидкости.

Пентиленгликоль реагирует с 3,4-дигидро-2Н-пираном с образованием 5-тетрагидропиран-2-илоксипентан-1-ола.
Пентиленгликоль также используется для приготовления полиэфиров для эмульгаторов и промежуточных смол.

Пентиленгликоль используется в чернилах, тонере и красителях.
Кроме того, пентиленгликоль используется в составах тормозных жидкостей.

Пентиленгликоль используется для производства материалов из полиэфира или полиуретана, для производства мономеров, для производства полиэфирных полиолов, поликарбонатдиолов и акриловых мономеров, для производства дельта-валеролактона и для молекул, которые действуют как реактивные разбавители, для производства галогенированные вещества и для производства клеев, шпаклевок и герметиков, чистящих и вспомогательных средств.
Пентиленгликоль используется в процессах производства водорода, перекиси водорода, пербората натрия и пероксиуксусной кислоты, а также в качестве промежуточного продукта для фармацевтических продуктов.
Пентиленгликоль используется в качестве ингредиента для производства полимерных загустителей, пластификаторов для поливинилхлорида, проклеивающих веществ, поверхностно-активных веществ, для крахмалов и химически модифицированного крахмала для применения в бумажной, текстильной и пищевой промышленности, для средств личной гигиены, таких как шампуни, кремы, и для красок.

Преимущества пентиленгликоля:
Пентиленгликоль естественным образом имеет тенденцию притягивать воду, поскольку пентиленгликоль имеет две группы -ОН.
Пентиленгликоль также удерживает воду, что особенно полезно для сухой кожи.

Пентиленгликоль используется в качестве увлажнителя из-за его способности удерживать влагу.
Пентиленгликоль обладает всеми свойствами растворителя.

Пентиленгликоль инертен и может растворять многие другие соединения.
Как упоминалось ранее, благодаря способности пентиленгликоля естественным образом удерживать влагу в коже, пентиленгликоль также питает кожу и волосы.

Пентиленгликоль также известен своими антимикробными свойствами.
Пентиленгликоль дает двойное преимущество: пентиленгликоль защищает кожу от вредных бактерий, которые в противном случае могут вызвать неприятный запах тела и проблемы с прыщами на коже.

Во-вторых, пентиленгликоль защищает продукт от роста микробов, поэтому пентиленгликоль может сохранять одинаковое качество на протяжении всего срока использования и срока годности.
Пентиленгликоль используется в составе кремов, лосьонов, увлажняющих, очищающих средств и других средств по уходу за кожей.

Пентиленгликоль имеет ряд преимуществ при использовании в средствах по уходу за кожей и косметических продуктах:

Увлажнение:
Пентиленгликоль помогает увлажнять кожу, удерживая влагу, что делает пентиленгликоль полезным для людей с сухой или обезвоженной кожей.

Растворитель:
Пентиленгликоль служит растворителем различных косметических ингредиентов, обеспечивая однородную текстуру и консистенцию продукта.

Сохранение:
Пентиленгликоль обладает противомикробными свойствами, которые помогают предотвратить рост вредных микроорганизмов, таких как бактерии и грибки, в косметических продуктах, продлевая срок их хранения.

Безопасный для кожи:
Пентиленгликоль известен своим мягким действием и не вызывает раздражений, что делает пентиленгликоль подходящим для чувствительной кожи и снижает риск раздражения кожи или аллергических реакций.

Улучшенное проникновение ингредиентов:
Пентиленгликоль может улучшить впитывание других активных ингредиентов в кожу, повышая эффективность средств по уходу за кожей.

Производство пентиленгликоля:
Пентиленгликоль получают синтетическим путем из кукурузы и сахарного тростника.

Происхождение пентиленгликоля:
Пентиленгликоль основан на побочных продуктах производственных процессов, основанных на остатках сахарного тростника и кукурузных веретенах.
Однако пентиленгликоль производится в лаборатории, поскольку его потребление относительно велико.

Эффект пентиленгликоля в составе:
противомикробный
Стабилизация эмульсии
Увлажняющий крем
Растворитель

Физические и химические свойства пентиленгликоля:
Пентиленгликоль представляет собой физически бесцветную, не содержащую масел жидкость.
Плотность пентиленгликоля составляет 0,994 г/моль.

Температура плавления пентиленгликоля составляет -18°С.
Пентиленгликоль — стабильное химическое вещество.

Пентиленгликоль следует хранить при комнатной температуре.
Пентиленгликоль растворим в воде.

Профиль безопасности пентиленгликоля:
Пентиленгликоль не имеет никаких доказательств того, что он опасен для здоровья, токсичен или канцерогенен.
Было обнаружено, что пентиленгликоль вызывает легкое раздражение глаз и кожи у тех типов кожи, которые уже чувствительны или склонны к раздражению.

Влияние пентиленгликоля на здоровье:
Пентиленгликоль – полусинтетический компонент.
Исходное сырье имеет природное происхождение, но с помощью различных процессов в лабораторных условиях преобразуется в форму, отличную от исходного состояния.
Это сырье, полученное без использования источников животного происхождения (прополис, мед, пчелиный воск, ланолин, коллаген, экстракт улитки, молоко и др.).

Пентиленгликоль – критерий, который следует учитывать тем, кто хочет употреблять веганские продукты.
Исследования пришли к выводу, что на каждом типе кожи можно наблюдать разные эффекты.

По этой причине эффект аллергии/раздражения может варьироваться от человека к человеку.
Однако пентиленгликоль может вызывать такие реакции, как жжение, покалывание, зуд, покраснение, раздражение, шелушение и отек кожи, особенно у людей с чувствительным типом кожи.

Идентификаторы пентиленгликоля:
Номер CAS: 5343-92-0
Химическое название/ИЮПАК: 2-гептаноилоксипентилгептаноат.
EINECS/ELINCS №: 226-285-3
ПОКРЫТИЕ REF №: 58983

Молекулярная формула (пентиленгликоль): C5H12O2.
Молекулярный вес: 104,15 г/моль
Химическое название: 1,2-пентандиол.
Номер CAS: 5343-92-0

Свойства пентиленгликоля:
форма: раствор
мол. масса: Mr ~1500
упаковка: упаковка по 10 х 4 мл.
производитель/торговое название: Рош
Отгрузка: мокрый лед
температура хранения: 2-8°C
Строка SMILES: C(CO)O
ИнЧИ: 1S/C2H6O2/c3-1-2-4/h3-4H,1-2H2
Ключ InChI: LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N

Другие названия пентиленгликоля:

Названия ИЮПАК:
1,5-пентандиол
1,5-пентандиол
Пентаметиленгликоль
пентан,-1,5-диол
Пентан-1,5-диол
пентан-1,5-диол
Пентан-1,5-диол
пентан-1,5-диол
Пентандиол

Пептидазы также участвуют в различных клеточных процессах, таких как регуляция активности белков, развитие клеточного цикла и апоптоз (запрограммированная гибель клеток).
Пептидазы подразделяются на различные типы в зависимости от их каталитических механизмов.
Пептидазы, полученные путем глубинной ферментации выбранного штамма Bacillus amyloliquefaciens.

Номер CAS: 37259-58-8
Номер ЕС: 253-431-3

Синонимы: сериновая протеиназа, 37259-58-8, сериновая эндопептидаза, сериновая эстераза, сериновая пептидаза, сериновая протеаза, серилпротеаза, триаза, протеиназа, серин, кальдолаза, церастобин, протеиназа Clp, EINECS 253-431-3, альфа-фибриногеназа, Максакал, Порзим 6, протеиназа Т, сериновые протеазы

Пептидазы можно найти во всех формах жизни и вирусах.
Они неоднократно эволюционировали независимо, и разные классы пептидаз могут выполнять одну и ту же реакцию с помощью совершенно разных каталитических механизмов.

Пептидазы были впервые сгруппированы в 84 семейства в соответствии с их эволюционным родством в 1993 году и классифицированы по четырем каталитическим типам: сериновые, цистеиновые, аспарагиновые и металлопептидазы.
Пептидаза – фермент, катализирующий гидролиз пептидных связей в белках.

Эти ферменты играют решающую роль в переваривании белков в организме, расщепляя их на более мелкие пептиды или отдельные аминокислоты.
Основные классы включают сериновые пептидазы, цистеиновые пептидазы, аспарагиновые пептидазы, металлопептидазы и треониновые пептидазы.

Каждый класс пептидаз обладает различными свойствами и участвует в определенных биологических процессах.
Секрецию пептидаз Bacillus amyloliquefaciens можно ингибировать путем лечения ингибитором синтетазы жирных кислот церуленином.

Пептидаза (также называемая пептидазой, протеиназой или протеолитическим ферментом) — это фермент, который катализирует протеолиз, расщепляя белки на более мелкие полипептиды или отдельные аминокислоты и стимулируя образование новых белковых продуктов.
Они делают это, расщепляя пептидные связи внутри белков путем гидролиза — реакции, при которой вода разрывает связи.

Пептидазы участвуют во многих биологических путях, включая переваривание проглоченных белков, катаболизм белков (расщепление старых белков) и передачу сигналов в клетках.
В отсутствие функциональных ускорителей протеолиз будет очень медленным и займет сотни лет.

Треониновые и глутаминовые пептидазы не были описаны до 1995 и 2004 годов соответственно.
Механизм, используемый для расщепления пептидной связи, включает в себя превращение аминокислотного остатка, содержащего цистеин и треонин (пептидазы) или молекулу воды (аспарагиновая, глутаминовая и металлопептидазы), в нуклеофильный характер, так что пептидазы могут атаковать карбонильную группу пептида.

Одним из способов создания нуклеофила является использование каталитической триады, где остаток гистидина используется для активации серина, цистеина или треонина в качестве нуклеофила.
Однако это не эволюционная группировка, поскольку типы нуклеофилов эволюционировали конвергентно в разных суперсемействах, а некоторые суперсемейства демонстрируют дивергентную эволюцию с образованием множества разных нуклеофилов.

Металлопептидазы, аспарагиновые и глутаминовые пептидазы используют остатки своего активного центра для активации молекулы воды, которая затем атакует разрезаемую связь.
Пептидазы могут быть очень разнородными, так что гидролизуется широкий спектр белковых субстратов.

Так обстоит дело с пищеварительными ферментами, такими как трипсин, которые должны быть способны расщеплять массив потребляемых белков на более мелкие пептидные фрагменты.
Неразборчивые пептидазы обычно связываются с одной аминокислотой на субстрате и поэтому обладают специфичностью только к этому остатку.
Например, трипсин специфичен для этих последовательностей.

И наоборот, некоторые пептидазы высокоспецифичны и расщепляют только субстраты с определенной последовательностью.
Свертывание крови (например, тромбин) и обработка вирусных полипротеинов (например, TEV-пептидазами) требуют такого уровня специфичности для достижения точных событий расщепления.

Пептидазы – это ферменты, расщепляющие белок.
Эти ферменты производятся животными, растениями, грибами и бактериями.

Пептидазы расщепляют белки в организме или на коже.
Это может помочь пищеварению или расщеплению белков, вызывающих отек и боль.

Некоторые пептидазы, которые можно найти в добавках, включают бромелайн, химотрипсин, фицин, папаин, серрапептазу и трипсин.
Пептидазы, также называемые протеазами или протеиназами, представляют собой ферменты, осуществляющие протеолиз.

Пептидазы – одна из важнейших биологических реакций.
Активность пептидаз относят к классу ферментов, называемых пептидазами.

Эти ферменты имеют широкое распространение и осуществляют важные биологические процессы.
Пептидазы эволюционировали, чтобы осуществлять эти реакции с помощью множества различных механизмов, и разные классы пептидаз могут выполнять одну и ту же реакцию с помощью совершенно разных каталитических механизмов.

Пептидазы обнаружены у животных, растений, бактерий, архей и вирусов.
Пептидазы участвуют в переработке белков, регуляции функции белков, апоптозе, вирусном патогенезе, пищеварении, фотосинтезе и многих других жизненно важных процессах.

Механизм действия пептидаз классифицирует их либо как сериновые, цистеиновые или треониновые пептидазы (аминоконцевые нуклеофильные гидролазы), либо как аспарагиновые, металло- и глутаминовые пептидазы (при этом глутаминовые пептидазы являются единственным подтипом, не обнаруженным до сих пор у млекопитающих).
Пептидазы пептидных связей признаны важным и универсальным механизмом регуляции множества физиологических процессов.

Для описания пептидаз обычно используются четыре основных класса протеолитических ферментов.
Сериновые пептидазы, вероятно, охарактеризованы лучше всего.

Этот класс пептидаз включает трипсин, химотрипсин и эластазу.
Класс цистеиновых пептидаз включает папаин, кальпаин и лизосомальные катепсины.

Аспарагиновые пептидазы включают пепсин и ренин.
Металлопептидазы включают термолизин и карбоксипептидазу А.

Пептидазы – это ферменты, расщепляющие пептидные связи в белках.
Пептидазы служат нуклеофильной аминокислотой в активном центре (фермента).

Они встречаются повсеместно как у эукариот, так и у прокариот.
Пептидазы делятся на две широкие категории в зависимости от их структуры: химотрипсиноподобные (трипсиноподобные) и субтилизинподобные.

Пептидазы – это общий термин для класса ферментов, гидролизующих пептидные связи белков.
По способу гидролиза полипептидазы пептидазы можно разделить на два типа: эндопептидазы и экзопептидазы.

Эндопептидаза расщепляет внутреннюю часть молекулы белка с образованием низкомолекулярного пептида.
Экзопептидаза гидролизует пептидную связь одну за другой с конца свободной аминогруппы или карбоксильной группы белковой молекулы, и высвобождается аминокислота, первая из которых представляет собой аминопептидазу, а вторая - карбоксипептидазу.

Пептидазы можно далее разделить на сериновые пептидазы, тиоловые пептидазы, металлопротеиназы и аспарагиновые пептидазы в зависимости от их активного центра.
По оптимальному значению pH реакции пептидазы делятся на кислые пептидазы, нейтральные пептидазы и щелочные пептидазы.

В промышленном производстве используются пептидазы, преимущественно эндопептидазы.
Пептидазы широко обнаружены во внутренностях животных, стеблях растений, листьях, фруктах и микроорганизмах. Микробные пептидазы в основном продуцируются плесенями и бактериями, затем дрожжами и актиномицетами.

Пептидазы имеют много типов, наиболее важными из которых являются пепсин, трипсин, катепсин, папаин и субтилизин.
Пептидазы обладают строгой селективностью в отношении применяемого субстрата реакции.

Пептидазы могут действовать только на определенные пептидные связи в молекулах белка, например, на пептидные связи, образующиеся в результате катализируемого трипсином гидролиза основных аминокислот.
Пептидазы представляют собой широко распространенный белок, и их особенно много в пищеварительном тракте человека и животных.

Из-за ограниченности ресурсов животных и растений промышленное производство препаратов пептидаз в основном осуществляется путем ферментации таких микроорганизмов, как Bacillus subtilis и Aspergillus oryzae.
Пептидазы — это класс белков, которые расщепляют другие белки.

Их еще называют протеолитическими ферментами.
Пептидазы классифицируются по аминокислотам или лигандам, которые катализируют реакцию гидролиза.
Например, пептидазы содержат серин в активном центре.

Пептидазам помогают соседние гистидин и аспарагиновая кислота.
Эта комбинация называется каталитической триадой и сохраняется во всех сериновых пептидазах.

Пептидазы действуют в два этапа; во-первых, они образуют ковалентную связь с расщепляемым белком; на втором этапе поступает вода и высвобождает вторую половину расщепленного белка.
Пептидазы используют цистеин в качестве нуклеофила точно так же, как сериновые пептидазы используют серин в качестве нуклеофила.
Пептидазы включают ряд пищеварительных ферментов, в том числе трипсин, химотрипсин и эластазу.

Хотя все они содержат одни и те же три аминокислоты, которые вместе катализируют реакцию, называемую каталитической триадой, они различаются по месту расщепления белков.
Эта специфичность обусловлена связывающим карманом, содержащим разные функциональные группы.

Химотрипсин предпочитает большой гидрофобный остаток; Карман пептидаз большой и содержит гидрофобные остатки.
На этом изображении связывающего кармана гидрофобный фенилаланин субстрата показан зеленым цветом, а гидрофобность окружающих аминокислот показана серыми (гидрофобными) или фиолетовыми (гидрофильными) шариками.

Пептидазы специфичны для положительно заряженных остатков, таких как лизин, и содержат отрицательную аминокислоту, аспарагиновую кислоту, в нижней части кармана.
Пептидазы предпочитают небольшой нейтральный остаток; У пептидаз очень маленький карман.

Пептидазы включают ферменты, которые играют роль в регуляции клеточных процессов, такие как каспазы и деубиквитиназа.
Каспазы гидролизуют белки во время апоптоза.
Пептидазы играют роль в регуляции деградации белков, например Cdu1 хламидий.

Другой класс пептидаз — аспартатпептидазы.
В это семейство входят пептидазы ВИЧ.

ВИЧ продуцирует белки пептидазы в виде одной длинной цепи; ВИЧ-пептидазы расщепляют длинный белок на функциональные единицы.
Поскольку пептидазы расщепляют длинные белки, у пептидаз есть туннель для размещения длинного пептидного субстрата, а верхние «створки» белка могут открываться и закрываться, пропуская субстрат внутрь и выводя продукты.

Аспартатпептидазы включают два остатка аспартата в активном центре, которые повышают реакционную способность молекулы воды в активном центре непосредственно расщеплять белок-субстрат.
Третий класс пептидаз представляют собой металлопептидазы, такие как карбоксипептидаза.

Карбоксипротеаза удаляет С-концевые аминокислоты из белков.
Активный центр содержит цинк, который связан с белком посредством взаимодействия с остатками гистидина (H), серина (S) и аспарагиновой кислоты (E).

Протеолитические ферменты (пептидазы) — это ферменты, которые вырабатывает поджелудочная железа для расщепления поступающего с пищей белка на аминокислоты, которые используются для роста и восстановления тканей.
Эти ферменты могут также уменьшать воспаление и поддерживать иммунную функцию, хотя необходимы дополнительные исследования.

Пептидазы (также называемые протеолитическими ферментами, протеазами или протеиназами) представляют собой ферменты, которые гидролизуют амидные связи внутри белков или пептидов.
Большинство пептидаз действуют определенным образом, гидролизуя связи на определенных остатках или рядом с ними или на определенной последовательности остатков, содержащихся в белке-субстрате или пептиде.

Пептидазы играют важную роль в большинстве заболеваний и биологических процессов, включая пренатальное и постнатальное развитие, репродукцию, передачу сигналов, иммунный ответ, различные аутоиммунные и дегенеративные заболевания и рак.
Они также являются важным исследовательским инструментом, часто используемым при анализе и производстве белков.

Пептидазы называют биологической версией швейцарских армейских ножей, способных разрезать длинные последовательности белков на фрагменты.
Пептидаза — это фермент, который разрывает длинные цепочечные молекулы белков, чтобы их можно было переварить.

Этот процесс называется протеолизом, и пептидазы превращают молекулы белка в более короткие фрагменты, называемые пептидами, и, в конечном итоге, в их компоненты, называемые аминокислотами.
Белки изначально представляют собой жесткую, сложную, складчатую структуру, и их можно разрушить или разобрать только с помощью ферментов пептидаз.

Процесс переваривания белков начинается в желудке, где соляная кислота разворачивает белки, а фермент пепсин начинает их разбирать.
Поджелудочная железа выделяет ферменты пептидазы (в первую очередь трипсин), а в кишечнике они разрывают белковые цепи на более мелкие кусочки.
Затем ферменты на поверхности и внутри клеток кишечника еще больше расщепляют эти кусочки, превращая их в аминокислоты, готовые к использованию во всем организме.

Когда в организме отсутствуют ферменты пептидазы, способные расщеплять молекулы белка, слизистая оболочка кишечника не сможет их переваривать, что может привести к серьезным проблемам со здоровьем.
Пептидазы вырабатываются поджелудочной железой, а также они содержатся в некоторых фруктах, бактериях и других микробах.

Пищеварительный тракт вырабатывает три различные формы пептидаз в пищеварительном тракте: трипсиноген, химотрипсиноген и прокарбоксипептидазу.
Эти три пептидазы атакуют различные пептидные связи, обеспечивая образование аминокислот — строительных блоков белка.

Ферменты пептидазы часто классифицируют в зависимости от их происхождения.
Некоторые пептидазы вырабатываются в организме, некоторые происходят из растений, а другие имеют микробное происхождение.

Различные типы пептидаз имеют разные биологические процессы и механизмы.
Пептидазы – это ферменты, специализирующиеся на расщеплении пептидных связей.

Их деятельность может быть относительно неизбирательной, разрушая полипептиды до их основных элементов, или чрезвычайно точной, расщепляя субстрат по определенному остатку, чтобы изменить активность белка.
Эти иллюстрации подчеркивают научные концепции, основанные на протеолитической активности, и подчеркивают важность пептидаз в некоторых наиболее изученных областях клеточной биологии.

Эти ферменты содержат остаток серина в своем активном центре и играют решающую роль в пищеварении (например, трипсин, химотрипсин) и свертывании крови (например, тромбин).
Ферменты с остатком цистеина в активном центре, участвующие в различных клеточных процессах, включая апоптоз. Примеры включают каспазы.

Эти ферменты используют остаток аспартата в своем активном центре и участвуют в пищеварении (например, пепсин) и некоторой вирусной обработке.
Ионы металлов, обычно цинка, необходимы для каталитической активности этих ферментов.
Матриксные металлопротеиназы (ММП) являются примером, участвующим в ремоделировании тканей и заживлении ран.

Эти пептидазы имеют остаток треонина в активном центре и обнаруживаются у некоторых микроорганизмов.
В пищеварительной системе пептидазы расщепляют пищевые белки на более мелкие пептиды и аминокислоты, облегчая их всасывание в тонком кишечнике.

Пептидазы участвуют в регуляции различных клеточных процессов, включая развитие клеточного цикла, апоптоз и передачу сигналов.
Некоторые пептидазы ответственны за активацию или инактивацию белков путем расщепления определенных пептидных связей.

Пептидазы участвуют в иммунных реакциях, разрушая чужеродные белки, например белки патогенов.
Пептидазы используются в стиральных порошках и чистящих средствах для удаления белковых пятен.

Пептидазы можно использовать для расщепления специфических пептидных меток, используемых при производстве рекомбинантных белков, что способствует очистке целевого белка.
Ингибиторы и активаторы пептидаз используются при разработке лекарств от различных заболеваний, включая ВИЧ, рак и нейродегенеративные заболевания.

Пептидазы являются важными инструментами в молекулярной биологии для анализа белков, исследований структуры и функций и манипулирования белками.
Пептидазы — класс ферментов, катализирующих гидролиз пептидных связей в белках, — один из наиболее зрелых.

В начале 21 века было зарегистрировано более 900 видов микробных пептидаз, регулирующих биологическую активность организма и возникновение заболеваний, таких как переваривание и всасывание пищи, свертывание крови, гемолиз, воспаление, регуляция кровяного давления, клеточная дифференцировочный аутолиз, старение, метастазирование рака, активация физиологически активных пептидов и т. д. не связаны с пептидазами.

Пептидазы тесно связаны с человеком и участвуют во всех аспектах жизни.
Пептидазы широко используются в пищевой, фармацевтической, химической, моющей, кормовой и других областях, валовой продукт достиг 65% рынка ферментов.

Пептидазы — это своего рода фермент, катализирующий гидролиз белка, который является самым ранним и наиболее глубоким ферментом в изучении энзимологии.
Источник микробных пептидаз широк, потребность в клеточном питании невелика, их легко культивировать, по сравнению с пептидазами животного и растительного происхождения, пептидазы легче реализовать в крупномасштабном производстве.

Ранние исследования микробных пептидаз, более сконцентрированные на выведении природных высокопродуктивных штаммов, оптимизации условий ферментации и технологии последующей переработки, общий уровень исследований невысокий, на самом деле не учитывались различные аспекты технологии крупномасштабного производства. .
Вплоть до 70-х годов 20 века, после создания технологии рекомбинантной ДНК, проводились исследования в области молекулярной биологии пептидаз, осуществлялся анализ последовательности, клонирование и экспрессия генов пептидаз, что позволило провести масштабные исследования. возможно производство.

Седьмой каталитический тип протеолитических ферментов — аспарагинпептидлиаза — был описан в 2011 году.
Механизм протеолитического действия пептидаз необычен, поскольку вместо гидролиза пептидазы осуществляют реакцию элиминирования.
Во время этой реакции каталитический аспарагин образует циклическую химическую структуру, которая при правильных условиях расщепляется по остаткам аспарагина в белках.

Учитывая принципиально иной механизм действия пептидазы, ее включение в качестве пептидазы может быть дискуссионным.
Современная классификация эволюционных суперсемейств пептидаз содержится в базе данных MEROPS.
В этой базе данных пептидазы классифицируются в первую очередь по «кланам» (суперсемействам) на основе структуры, механизма и порядка каталитических остатков (например, клан PA, где P указывает на смесь семейств нуклеофилов).

Внутри каждого «клана» пептидазы классифицируются на семейства на основе сходства последовательностей (например, семейства S1 и C3 в клане PA).
Каждое семейство может содержать многие сотни родственных пептидаз (например, трипсин, эластаза, тромбин и стрептогризин внутри семейства S1).

Пептидазы, будучи сами белками, расщепляются другими молекулами пептидаз, иногда того же типа.
Это действует как метод регуляции активности пептидаз.

Некоторые пептидазы менее активны после аутолиза (например, TEV-пептидазы), тогда как другие более активны (например, трипсиноген).
В пищеварительной системе человека пептидазы, такие как пепсин, трипсин и химотрипсин, расщепляют пищевые белки на более мелкие пептиды и аминокислоты, облегчая их всасывание в тонком кишечнике.

Пептидазы обычно используются в стиральных порошках и чистящих средствах из-за их способности разрушать пятна на основе белка.
Это особенно эффективно при удалении таких пятен, как кровь, трава и еда.

Пептидазы можно использовать для смягчения мяса путем разрушения коллагена и соединительных тканей.
Пептидазы способствуют развитию вкуса некоторых пищевых продуктов, расщепляя белки на более мелкие, более приятные на вкус фрагменты.

Производство молочных продуктов: пептидазы используются в производстве сыра для изменения текстуры и вкуса.
Пептидазы играют решающую роль в очистке белков.

Их используют для отщепления слитых меток от рекомбинантных белков, что облегчает их выделение и очистку.
Ингибиторы пептидаз играют важную роль при разработке лекарств, особенно при лечении заболеваний, при которых необходимо модулировать активность пептидаз.
Например, ингибиторы пептидаз используются при лечении ВИЧ.

Исследователи модифицируют и конструируют пептидазы для конкретных применений.
Это может включать изменение их субстратной специфичности, стабильности или других свойств для удовлетворения промышленных или терапевтических целей.

Пептидазы являются ценным инструментом в исследованиях в области молекулярной биологии и биохимии.
Такие методы, как ограниченный протеолиз, используются для изучения структуры, функций и взаимодействий белков.

Определенные пептидазы, такие как матриксные металлопротеиназы (ММП), играют роль в ремоделировании тканей.
Понимание и контроль активности пептидаз важно в приложениях, связанных с заживлением ран и тканевой инженерией.

Некоторые пептидазы используются в качестве диагностических инструментов.
Например, простатспецифический антиген (ПСА) представляет собой пептидазу, используемую в качестве биомаркера рака простаты.

Пептидазы используются в процессах биоремедиации для разложения белков, присутствующих в органических отходах.
Это может быть полезно в усилиях по очистке окружающей среды.

Пептидазы иногда используются в косметике для отшелушивания.
Они могут помочь удалить омертвевшие клетки кожи и улучшить текстуру кожи.

Пептидазы встречаются во всех организмах, от прокариот до эукариот и вирусов.
Эти ферменты участвуют во множестве физиологических реакций, от простого переваривания пищевых белков до высокорегулируемых каскадов (например, каскада свертывания крови, системы комплемента, путей апоптоза и каскада активации профенолоксидазы у беспозвоночных).

Пептидазы могут либо разрывать специфические пептидные связи (ограниченный протеолиз), в зависимости от аминокислотной последовательности белка, либо полностью расщеплять пептид до аминокислот (неограниченный протеолиз).
Активность может представлять собой деструктивное изменение (отмена функции белка или расщепление пептидаз до его основных компонентов), пептидазы могут быть активацией функции или пептидазы могут быть сигналом в сигнальном пути.

Пептидазы используются в организме для различных метаболических процессов.
Кислые пептидазы, секретируемые в желудке (например, пепсин), и сериновые пептидазы, присутствующие в двенадцатиперстной кишке (трипсин и химотрипсин), позволяют нам переваривать белок пищи.

Присутствующие в сыворотке крови пептидазы (тромбин, плазмин, фактор Хагемана и др.) играют важную роль в свертывании крови, лизисе тромбов, правильном действии иммунной системы.
Другие пептидазы присутствуют в лейкоцитах (эластаза, катепсин G) и играют несколько различных ролей в метаболическом контроле.

Некоторые змеиные яды также являются пептидазами, например, гемотоксин гадюки, и мешают каскаду свертывания крови жертвы.
Пептидазы определяют время жизни других белков, играющих важную физиологическую роль, таких как гормоны, антитела или другие ферменты.

Это один из наиболее быстрых «включающихся» и «выключающихся» регуляторных механизмов в физиологии организма.
Бактерии секретируют пептидазы для гидролиза пептидных связей в белках и, следовательно, расщепления белков на составляющие их аминокислоты.

Бактериальные и грибковые пептидазы особенно важны для глобальных циклов углерода и азота при переработке белков, и такая активность, как правило, регулируется сигналами питания в этих организмах.
Чистое влияние пищевой регуляции активности пептидаз среди тысяч видов, присутствующих в почве, можно наблюдать на уровне общего микробного сообщества, поскольку белки расщепляются в ответ на ограничение углерода, азота или серы.

Геномы некоторых вирусов кодируют один массивный полипротеин, который нуждается в пептидазах для расщепления его на функциональные единицы (например, вирус гепатита С и пикорнавирусы).
Эти пептидазы (например, пептидазы TEV) обладают высокой специфичностью и расщепляют лишь очень ограниченный набор последовательностей субстрата.

Поэтому они являются общей мишенью для ингибиторов пептидаз.
Клетки часто в��рабатывают ингибиторы пептидаз для регулирования активности пептидаз.

Эти ингибиторы связываются с пептидазами и не позволяют им катализировать гидролиз пептидных связей.
Эта регуляция имеет решающее значение для поддержания баланса клеточных процессов.

Изменение активности пептидаз связано с прогрессированием рака.
Например, матриксные металлопротеиназы (ММП) участвуют в инвазии и метастазировании опухолей.

Пептидазы, такие как протеасомы, участвуют в выведении неправильно свернутых белков.
Нарушение регуляции пептидаз связано с нейродегенеративными расстройствами, такими как болезнь Альцгеймера и Паркинсона.

Протеасомы — это крупные белковые комплексы, ответственные за расщепление ненужных или поврежденных белков в клетке.
Они играют решающую роль в поддержании клеточного гомеостаза, регулируя концентрацию специфических белков.

В контексте ВИЧ-инфекции (вирус иммунодефицита человека) ингибиторы пептидаз представляют собой класс антиретровирусных препаратов.
Они блокируют активность фермента ВИЧ-пептидазы, не позволяя вирусу производить инфекционные частицы.

Ученые занимаются разработкой пептидаз, чтобы модифицировать и оптимизировать пептидазы для конкретных применений.
Это предполагает изменение их субстратной специфичности, стабильности или других свойств для промышленных или терапевтических целей.

Исследователи используют пептидазы в качестве инструментов в лаборатории для изучения структуры и функции белков.
Такие методы, как ограниченный протеолиз, включают обработку белков пептидазами для идентификации структурных доменов или определения конформационных изменений.

Пептидазы используются в пищевой промышленности для различных целей.
Например, их можно использовать при производстве определенных продуктов питания для улучшения вкуса или текстуры.

Кроме того, пептидазы играют роль в смягчении мяса.
Каспазы, семейство цистеиновых пептидаз, играют центральную роль в процессе апоптоза.

Они расщепляют специфические белки, что приводит к контролируемому разрушению клетки.
Пептидазы являются мишенью для открытия лекарств.

Разработка лекарств, которые специфически ингибируют или активируют определенные пептидазы, может иметь терапевтические последствия, особенно в условиях, когда задействована дисрегуляция пептидаз.
Активность пептидаз ингибируется ингибиторами пептидаз.

Одним из примеров ингибиторов пептидаз является суперсемейство серпинов.
Пептидазы включают альфа-1-антитрипсин (который защищает организм от чрезмерного воздействия собственных воспалительных пептидаз), альфа-1-антхимотрипсин (который действует аналогичным образом), C1-ингибитор (который защищает организм от чрезмерной активации пептидазами собственной системы комплемента). ), антитромбин (который защищает организм от чрезмерной коагуляции), ингибитор активатора плазминогена-1 (который защищает организм от неадекватной коагуляции путем блокирования фибринолиза, запускаемого пептидазами) и нейросерпина.

Природные ингибиторы пептидаз включают семейство белков липокалинов, которые играют роль в регуляции и дифференцировке клеток.
Было обнаружено, что липофильные лиганды, прикрепленные к белкам липокалина, обладают свойствами ингибирования опухолевых пептидаз.

Природные ингибиторы пептидаз не следует путать с ингибиторами пептидаз, используемыми в антиретровирусной терапии.
Некоторые вирусы, в том числе ВИЧ/СПИД, в своем репродуктивном цикле зависят от пептидаз.

Таким образом, ингибиторы пептидаз разрабатываются как противовирусные терапевтические средства.
Другие природные ингибиторы пептидаз используются в качестве защитных механизмов.

Распространенными примерами являются ингибиторы трипсина, обнаруженные в семенах некоторых растений, наиболее примечательными для людей являются соевые бобы, основная продовольственная культура, где они действуют, отпугивая хищников.
Сырые соевые бобы токсичны для многих животных, включая человека, пока содержащиеся в них ингибиторы пептидаз не будут денатурированы.

Протеолитические ферменты необходимы для многих важных процессов в организме.
Их также называют протеазами или протеиназами.

В организме человека они вырабатываются поджелудочной железой и желудком.
Хотя протеолитические ферменты наиболее известны своей ролью в переваривании пищевого белка, они также выполняют множество других важных функций.
Например, они необходимы для деления клеток, свертывания крови, иммунной функции и рециркуляции белка, а также для других жизненно важных процессов (1).

Как и люди, растения также зависят от протеолитических ферментов на протяжении всего своего жизненного цикла.
Эти ферменты не только необходимы для правильного роста и развития растений, но и помогают сохранить их здоровье, действуя в качестве защитного механизма от вредителей, таких как насекомые.

Интересно, что люди могут получить пользу от приема протеолитических ферментов растительного происхождения.
В результате добавки протеолитических ферментов могут содержать ферменты как животного, так и растительного происхождения.
Пептидазы (как эндо-, так и экзотипы без системного названия) представляют собой ферменты, которые коммерчески получают из грибов Aspergillus oryzae или Aspergillus niger посредством процесса ферментации.

На этапе восстановления производства производители уничтожают исходные грибы A. oryzae или A. niger, прежде чем удалять небелковый материал из препарата пептидаз.
Пептидазы выделяют из ферментационного бульона в водный раствор, а затем перерабатывают до высушенного состояния.

Использование пептидаз:
Пептидазы Bacillus amyloliquefaciens использовались для расчесывания шкур и кож.
Пептидазы также использовались в исследовании по изучению образования пептидных связей с использованием карбамоилметилового эфира в качестве ацильного донора.
Область исследования пептидаз огромна.

С 2004 года ежегодно публикуется около 8000 статей в этой области.
Пептидазы используются в промышленности, медицине и в качестве основного инструмента биологических исследований.

Пептидазы можно использовать для разрушения биопленок — сообществ микроорганизмов, заключенных в защитную матрицу.
Разрушение матрицы биопленки помогает бороться с бактериальными инфекциями.

Исследователи изучают возможность использования пептидаз для таргетной терапии рака.
Пептидазы могут быть разработаны для избирательной активации пролекарств в раковых клетках, сводя к минимуму повреждение здоровых тканей.

Ингибиторы пептидаз исследуются на предмет использования в сельском хозяйстве для защиты сельскохозяйственных культур от вредителей.
Эти ингибиторы мешают пищеварительным процессам некоторых насекомых, предлагая потенциальную экологически чистую стратегию борьбы с вредителями.

Пептидазы используются в продуктах по уходу за кожей из-за их отшелушивающих свойств.
Они помогают удалить омертвевшие клетки кожи, способствуя обновлению кожи и потенциально уменьшая появление тонких линий и морщин.

Пептидазы включаются в биосенсоры для обнаружения специфических биомолекул.
Изменения флуоресценции или других свойств, возникающие в результате активности пептидаз, могут использоваться как сигналы присутствия определенных веществ.

Пептидазы используются в биокаталитических процессах органического синтеза.
Они могут катализировать специфические реакции с высокой селективностью, обеспечивая экологически чистую альтернативу традиционным химическим методам.

Некоторые пептидазы исследуются в качестве биопестицидов для борьбы с насекомыми-вредителями в сельском хозяйстве.
Эти пептидазы могут нарушать пищеварительные процессы насекомых, что приводит к снижению питания и роста.

Пептидазы, связанные с развитием и прогрессированием опухоли, могут быть нацелены на цели визуализации.
Визуализирующие агенты, активируемые пептидазами, могут дать представление о присутствии и активности пептидаз в раковых тканях.

Пептидазы и их субстраты исследуются как потенциальные биомаркеры различных заболеваний.
Обнаружение специфических моделей активности пептидаз может помочь в ранней диагностике заболеваний.

Понимание индивидуальных различий в активности пептидаз может способствовать развитию персонализированной медицины.
Адаптация лечения на основе профилей пептидаз может повысить терапевтическую эффективность.

Пептидазы изучаются для мониторинга окружающей среды, особенно при оценке качества воды.
Изменения активности пептидаз могут указывать на загрязнение или изменения микробных сообществ.

Пищеварительные пептидазы входят в состав многих моющих средств для стирки, а также широко используются в хлебной промышленности в качестве улучшителя хлеба.
Различные пептидазы используются в медицине как для их естественной функции (например, контроль свертывания крови), так и для полностью искусственных функций (например, для целенаправленной деградации патогенных белков).

Высокоспецифичные пептидазы, такие как TEV-пептидазы и тромбин, обычно используются для контролируемого расщепления слитых белков и аффинных меток.
Содержащие пептидазы растительные растворы, называемые вегетарианским сычужным ферментом, уже сотни лет используются в Европе и на Ближнем Востоке для изготовления кошерных и халяльных сыров.

Вегетарианский сычужный фермент Withania coagulans использовался на протяжении тысячелетий в качестве аюрведического средства для улучшения пищеварения и лечения диабета на Индийском субконтиненте.
Пептидазы также используются для изготовления Панира.

Пептидазы используются в текстильной промышленности для таких процессов, как расшлихтовка и отделка.
Они помогают удалить нежелательные волокна и улучшить текстуру и внешний вид тканей.

Пептидазы могут быть использованы в производстве биотоплива.
Они способствуют разрушению стенок растительных клеток, выделяя сахара, которые можно ферментировать в биотопливо.

Пептидазы используются в кожевенной промышленности для удаления волос и смягчения шкур во время обработки кожи.
Пептидазы можно использовать в пищевой промышленности для изменения свойств определенных пищевых продуктов, например, для повышения растворимости белков в напитках или улучшения текстуры хлебобулочных изделий.

Некоторые пептидазы, например тромбин, используются в медицине как средства, препятствующие свертыванию крови.
Они используются в антикоагулянтной терапии для предотвращения аномального образования тромбов.

Пептидазы используются для гидролиза белков на более мелкие пептиды и аминокислоты, способствуя развитию пикантного вкуса обработанных пищевых продуктов.
Пептидазы могут применяться в целлюлозно-бумажной промышленности для изменения характеристик бумажной массы, что приводит к улучшению качества бумаги.

Воспалительные заболевания, такие как ревматоидный артрит, связаны с чрезмерной активностью пептидаз.
Терапия, направленная на модуляцию активности пептидаз, изучается в качестве потенциальных вариантов лечения.

Пептидазы используются в рецептурах кормов для рыб для улучшения усвояемости белков, способствуя лучшему росту и здоровью выращиваемой рыбы.
Пептидазы исследуются на предмет их потенциального использования для обеззараживания поверхностей, подвергшихся воздействию боевых биологических агентов.

Они могут расщеплять белки этих агентов, делая их безвредными.
Пептидазы используются в различных биохимических анализах и тестах для изучения кинетики ферментов, субстратной специфичности и других аспектов ферментативных реакций.

Пептидазы обычно используются в стиральных порошках и пятновыводителях.
Они помогают разрушить белковые пятна, такие как кровь, трава и еда, облегчая их смывку.

Тендеризация мяса: пептидазы используются для смягчения мяса путем разрушения коллагена и соединительных тканей, улучшения текстуры мяса.
Пептидазы используются в производстве сыра для изменения текстуры и вкуса.

В пивоварении пептидазы можно использовать для расщепления белков, которые могут вызвать помутнение пива. При выпечке они могут улучшить текстуру теста.
Пептидазы используются в биотехнологии для очистки белков.
Их можно использовать для отщепления слитых меток от рекомбинантных белков, что облегчает выделение и очистку желаемого белка.

Ингибиторы пептидаз играют важную роль в разработке лекарств.
Например, ингибиторы пептидаз используются при лечении ВИЧ путем ингибирования вирусных пептидаз, предотвращая созревание новых вирусных частиц.
Пептидазы могут использоваться в заместительной ферментной терапии для людей с определенными генетическими нарушениями, которые приводят к недостаточной активности пептидаз.

Пептидазы являются ценным инструментом в исследованиях молекулярной биологии.
Такие методы, как ограниченный протеолиз, используются для изучения структуры, функций и взаимодействий белков.

Пептидазы, такие как матриксные металлопротеиназы (ММП), играют роль в ремоделировании тканей.
Понимание и контроль активности пептидаз важно в приложениях, связанных с заживлением ран и тканевой инженерией.

Некоторые пептидазы, такие как простатспецифический антиген (ПСА), используются в качестве диагностических биомаркеров определенных заболеваний, таких как рак простаты.
Пептидазы используются в процессах биоремедиации для разложения белков, присутствующих в органических отходах, способствуя очистке окружающей среды.

Пептидазы иногда используются в косметике для отшелушивания.
Они могут помочь удалить омертвевшие клетки кожи и улучшить текстуру кожи.
При определенных заболеваниях для восполнения недостаточной или отсутствующей активности ферментов в организме может использоваться заместительная ферментная терапия с использованием пептидаз.

Классификация пептидаз:
Пептидазы делятся на две категории: экзопептидазы и эндопептидазы.
Экзопептидаза действует только на С-концевые или N-концевые пептидные связи субстрата, эндопептидаза может гидролизовать только пептидные связи внутри макромолекулярного белка и является настоящей пептидазой.

Существовало множество методов классификации пептидаз, но они не идеальны, некоторые по активному центру или по способу действия, но также по оптимальному значению pH, академическому для активного центра.

По активному центру пептидазы можно разделить на четыре класса:
(1) сериновые пептидазы
(2) аспарагиновые пептидазы
(3) цистеиновые пептидазы
(4) металлопептидазы.

Ферменты серинпептидазы широко встречаются в поджелудочной железе животных, бактериях, плесени, активный центр содержит остатки серина, активность фермента может быть диизопропилфосфорилфторидом (DFP), бензолметилсульфонилфторидом (PMSF) и ингибиторами картофеля (PI) и другим специфическим ингибированием.
Оптимальный pH фермента — щелочные пептидазы при 9,5–10,5, но некоторые сериновые пептидазы являются нейтральными пептидазами, а некоторые ферменты также содержат остатки цистеина из-за активного центра. Пептидазы могут ингибироваться тиоловым реагентом, вызывающим хлор Ртуть-бензойную кислоту ( ПКМБ).

Специфичность субстрата аналогична специфичности трипсина химуса.
Металлопротеиназы этого типа пептидазы в основном нейтральные пептидазы, оптимальный pH составляет 7 ~ 8, большая часть активного центра содержит Zn2 и другие двухвалентные металлы, могут подвергаться хелатированию металлов ЭДТА или фенантролином (O-фенантролин, OP), ингибируя такие пептидазы менее стабильны, ограничены в использовании и менее важны, чем щелочные и кислотные пептидазы.

Металлопротеиназы также включают щелочные пептидазы Pseudomonas aeruginosa, змеиного яда и коллагеназу.
Микробные металло-нейтральные пептидазы, такие как бактериальные и грибковые нейтральные пептидазы, могут расщеплять аминоконцевые пептидные связи, состоящие из гидрофобных или других аминокислотных остатков.
Пептидазы аспарагиновой кислоты пепсин, пептидазы грибковой кислоты представляют собой активный центр, содержащий пептидазы аспарагиновой кислоты, оптимальный pH этого типа фермента составляет 2,0 ~ 5,0, кислотная стабильность, быстрая инактивация фермента при pH выше 6, PI 3-4,5, Метиловый эфир диазоацетил-N-лейцина (ДАН) и 1,2-эпокси-3-(п-нитрофенил)пропана (ЭПНП) является облигатным ингибитором этого вида ферментов, молекулярная масса фермента 30~45 кДа.

Цистеиновые пептидазы. Этот вид ферментов также называют тиоловыми пептидазами. Известно, что этот вид ферментов насчитывает около 20 семейств, широко распространен у прокариот и эукариот. Активный центр пептидазы содержит пару аминокислот, то есть Cys-His, различные группы ферментов, а после Циса и Хиса в разном порядке.
Обычно для активности таких ферментов требуется присутствие восстановителя, такого как HCN или цистеин.

Специфичность пептидаз:
Специфичность пептидаз выражается в селективности пептидной связи субстрата. На пептидазы влияют не только аминокислотные остатки с одной или обеих сторон пептидной связи в точке расщепления, но иногда также влияют несколько разделенных единиц аминокислотных остатков. от точки действия, а также зависит от длины пептидной связи.
Исследование специфичности пептидаз обычно проводят с использованием синтетических субстратов с известной последовательностью, по указанным выше причинам часто несовместимой с гидролизом природных белков.

Производство пептидаз:
Пептидазы широко используются, что не только упрощает производственный процесс соответствующих отраслей, но и экономит инвестиции. Пептидазы сокращают расход сырья, повышают выход и качество продукции, вносят положительный вклад в ��лучшение охраны окружающей среды и снижение выбросов углекислого газа. выбросы.
Факторы, влияющие на выработку микробных пептидаз, очень сложны: один и тот же микроорганизм из-за разных условий культивирования может продуцировать различные пептидазы, большая часть бацилл является аэробными, нетоксичными и непатогенными, их легко культивировать.
Состав ферментов микробных пептидаз очень сложен, тот же ферментный электрофорез, хроматография и другие методы разделения, но также могут разделять ряд молекулярных масс, аминокислотный состав, оптимальный pH, температуру и изоэлектрическую точку различного состава, сходства и различия в Аминокислотную последовательность и конформацию фермента также можно увидеть с помощью иммунологической реакции антиген-антитело.

Профиль безопасности пептидаз:
Пептидазы могут вызывать раздражение кожи и глаз, особенно в более высоких концентрациях.
Прямой контакт с растворами, содержащими пептидазы, может привести к покраснению, зуду или раздражению.
При работе с этими ферментами следует использовать соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ).

Вдыхание пыли или аэрозолей, содержащих пептидазы, может привести к респираторной сенсибилизации у некоторых людей.
В ситуациях, когда образуются аэрозоли, может потребоваться соответствующая вентиляция и защита органов дыхания.
У некоторых людей могут развиться аллергические реакции на пептидазы.

Сенсибилизация к этим ферментам может возникнуть в результате многократного воздействия, и люди, страдающие аллергией или астмой, могут быть более восприимчивы.
Проглатывание пептидаз может привести к раздражению и сенсибилизации желудочно-кишечного тракта.
Это актуально для отраслей, где работники могут подвергаться воздействию веществ, содержащих пептидазы.

Работники таких отраслей, как биотехнология, фармацевтика и пищевая промышленность, могут столкнуться с профессиональным воздействием пептидаз.
Для минимизации рисков следует принять надлежащие меры безопасности, включая обучение, средства индивидуальной защиты и инженерный контроль.
В некоторых приложениях, таких как биокатализ или белковая инженерия, пептидазы могут использоваться для катализа специфических реакций.

Идентификаторы пептидаз:
Химическое название: Пептидазы
Номер CB: CB5670040
Молекулярный вес: 0
Номер леев: MFCD01940183

Свойства пептидаз:
температура хранения: 2-8°C
растворимость: H2O: 5-20 мг/мл
форма: порошок
белый цвет
FDA 21 CFR: 310.545
Оценка еды по версии EWG: 1

Растворимость: H2O: 5-20 мг/мл.
Внешний вид: порошок
Белый цвет
Условия хранения: 2-8°C

Характеристики пептидаз:
Внешний вид: Белый порошок
Анализ: 99% мин.

Перборат натрия — это неорганическая соль натрия, широко используемая в стиральных порошках и отбеливателях на основе пероксида, таких как продукты для отбеливания зубов.
Перборат натрия растворим в воде и выделяет перекись водорода, но это не просто смесь перекиси водорода и борат натрия; пероксоборатные виды выделяют гидропероксидный анион при более низком pH, чем H2O2.
Перборат натрия обладает антисептическими свойствами и может действовать как дезинфицирующее средство, что делает его полезным в моющих средствах, чистящих продуктах и некоторых глазных каплях в качестве консерванта.

Номер КАС: 10486-00-7
Номер ЕС: 234-390-0
Химическая формула: NaBO3 * 4 H2O
Молярная масса: 153,88 г/моль

Синонимы: Перборная кислота, натриевая соль, моногидрат, натрий; оксидоокси(оксо)боран; гидрат, Y9UKD0XE6F, Моногидрат пербората натрия [USAN], Моногидрат пербората натрия (USAN), Касвелл № 784A, Борат натрия, моногидрат, Химический код пестицида EPA 011105, гидрат пербората натрия, УНИ-Y9UKD0XE6F, БОРАТ НАТРИЯ МОНОГИДРАТ, DTXSID9035676, MFCD00149230, FT-0696526, НАТРИЯ ПЕРБОРАТА МОНОГИДРАТ [МАРТ.], НАТРИЯ ПЕРБОРАТА МОНОГИДРАТ [WHO-DD], D07066, Перборная кислота (HBO(O2)), натриевая соль, моногидрат, Q18212089, перборная кислота, Перборная кислота (HBO3), Перборная кислота (HBO(O2)), УНИИ-HC4C3M1FO2, HC4C3M1FO2, 14034-78-7, ГБО3, DTXSID9058602, ДБ13235

Перборат натрия обычно встречается в безводной форме или в виде гексагидрата (обычно называемого «моногидратом» или PBS-1 и «тетрагидратом» или PBS-4, после раннего предположения, что NaBO3 будет безводной формой).
Они оба белые, без запаха, растворимые в воде твердые вещества.

Эта соль широко используется в моющих средствах для стирки в качестве одного из отбеливателей на основе пероксида.

Перборат натрия представляет собой окислительный консервант, который используется в смазывающих глазных каплях Genteal.
При местном применении перборат натрия преобразуется каталазой в воду, кислород и перекись водорода.

Противомикробные свойства пербората натрия связаны с окислением клеточных мембран, мембраносвязанными ферментами и нарушением синтеза белка.
Кроме того, перборат натрия продемонстрировал эффективность против Aspergillus niger.

Однако большинство офтальмологических растворов, содержащих перборат натрия, производят побочный продукт, перекись водорода, на уровне от 30 до 100 частей на миллион, что может вызвать жжение в глазах.
Меньше известно о гистопатологических изменениях роговицы и конъюнктивы, связанных с местным перборатом натрия.

Перборат натрия представляет собой химическое соединение, химическая формула которого может быть записана как NaH2BO4, Na2H4B2O8 или, точнее, [Na+]2[B2O4(OH)4]2−.
Название пербората натрия иногда сокращается до PBS (не путать с фосфатно-солевым буфером).

Перборат натрия используется в производстве моющих средств в качестве отбеливающего агента.
Кристаллический реагент доступен недорого в виде гидрата с общей формулой NaBO3 • n H2O (n: 1-4).

Реагент обладает низкой токсичностью и длительным сроком хранения.
Перборат натрия является полезным реагентом в органическом синтезе в качестве заменителя нестабильных высококонцентрированных растворов перекиси водорода, которые могут представлять значительную взрывоопасность и недоступны в продаже.

Перборат натрия растворим в воде и выделяет перекись водорода, но перборат натрия — это не просто смесь перекиси водорода и бората натрия.
ЯМР и рамановская спектроскопия показывают, что в разбавленном растворе существует равновесие, которое все еще содержит анионы пероксобората.
Эти виды пероксоборатов способны доставлять анион гидропероксида при более низком pH, чем при использовании H2O2.

Перборат натрия активируется в сторону нуклеофильного окисления, а также буферизует реакционную среду.

Для окисления органоборанов Кабалка отмечает, что H2O2 иногда требует довольно жестких условий, несовместимых со многими функциональными группами, в то время как перборат натрия предлагает интересную мягкую альтернативу.
Он предполагает, что мягкий характер окислителя является результатом наличия бората в качестве уходящей группы по сравнению с гидроксидом, который образуется при окислении перекиси водорода.

Смешивание пербората натрия с уксусной кислотой приводит к еще более сильному окислению.

Перборат натрия считается источником активного водорода, используемого в моющих, чистящих средствах, стиральных порошках и отбеливателях.
Перборат натрия находит применение в качестве средства для отбеливания зубов.

Перборат натрия обладает антисептическими свойствами и действует как дезинфицирующее средство, а также как консервант в глазных каплях.
Кроме того, перборат натрия смешивают с подходящим активатором, тетраацетилэтилендиамином, чтобы высвобождать кислород при более низких температурах.

Перборная кислота в основном встречается в форме соли пербората натрия, и ее можно найти в виде моногидрата или тетрагидрата.
Перборат натрия является одной из солей пероксикислоты с очень широкими функциональными возможностями в промышленных условиях.

Перборная кислота в форме пербората натрия одобрена Министерством здравоохранения Канады с 2004 года для использования в качестве дезинфицирующего средства для медицинских инструментов.
FDA одобрило перборат натрия в качестве мази для защиты от ядовитого плющевого дерматита.

Перборат натрия представляет собой неорганическую натриевую соль, широко используемую в моющих средствах для стирки и в отбеливателях на основе пероксида, таких как средства для отбеливания зубов.
Перборат натрия также обладает антисептическими и дезинфицирующими свойствами и поэтому используется в качестве средства для очистки полости рта или средства для очистки ран.

Пербораты натрия представляют собой соли, состоящие из катиона натрия и сопряженного основного аниона некоторых неорганических или органических кислот.
Они могут быть образованы нейтрализацией таких кислот гидроксидом натрия.

Классификация пербората натрия:

Пербораты натрия можно разделить на:
Пербораты натрия карбоновых кислот (например, формиат натрия, HCOONa, Перборат натрия муравьиной кислоты или ацетат натрия, CH3COONa, Перборат натрия уксусной кислоты и др.) и
Пербораты натрия неорганических кислот (сульфокислоты и др.)

Органические пербораты натрия:

Наркотики:
В фармацевтической технологии кислые фармацевтические вещества часто превращают в пербораты натрия, поскольку они более стабильны, лучше растворимы или проницаемы для мембран (биодоступны), чем основное соединение.

Примерами таких перборатов натрия являются (выбор):
Биспирибак, битионол, бозентан, бреквинар, бромфенак, цефменоксим, цефтиофур, цитиколин, диклофенак, флоксациллин, фозиноприл, мордант коричневый 33, напроксен, нетобимин, озагрел, пантопразол, пеметрексед, секобарбитал, ситамахин, ситаксентан, сульфамидаразин, сульфапиридин, сульфахиноксалин, сульфатиазол, сульфазецин, тиамилал и месна.

Двунатриевая перборат кромолина также используется в качестве лекарственного средства.
Большинство этих солей представляют собой пербораты натрия органических карбоновых кислот или сульфокислот.

Средства защиты растений:
Гербициды часто используются в качестве перборатов натрия по причинам, рассмотренным выше.
Одним из примеров является перборат натрия метилфлупирсульфурона (CAS-No. 144740-54-5).

Косметика:
Пербораты натрия длинноцепочечных сульфокислот (например, лаурилсульфат натрия) часто добавляют в зубную пасту и шампунь.
Пербораты натрия жирных кислот могут служить мылами и поэтому могут называться натриевыми мылами.

Производство красителей:
Натриевые пербораты некоторых ароматических сульфокислот, особенно нафталинсульфокислоты, применяют при получении азокрасителей.

Неорганические пербораты натрия:
Примерами важных неорганических перборатов натрия являются фторид натрия, хлорид натрия, бромид натрия, йодид натрия, сульфат натрия, бикарбонат натрия и карбонат натрия.
Амид натрия (NaNH2) представляет собой перборат натрия аммиака (NH3).

Применение пербората натрия:
Перборат натрия служит стабильным источником активного кислорода во многих моющих средствах, стиральных порошках, чистящих средствах и отбеливателях для стирки.
Перборат натрия является менее агрессивным отбеливателем, чем гипохлорит натрия и другие отбеливатели на основе хлора, вызывая меньшую деградацию красителей и текстиля.

Бораты также обладают некоторыми неокислительными отбеливающими свойствами.
Перборат натрия быстро выделяет кислород при температуре выше 60 °C.
Чтобы сделать перборат натрия активным при более низких температурах (40–60 ° C), необходимо смешать перборат натрия с подходящим активатором, обычно тетраацетилэтилендиамином (TAED).

Перборат натрия также присутствует в некоторых формулах для отбеливания зубов для нежизнеспособных корней обработанных зубов.
Перборат натрия вводят в корневой канал и оставляют там на длительный период времени, чтобы позволить перборату натрия диффундировать в зуб и отбеливать пятна изнутри.
Однако это использование было запрещено в Европейском Союзе.

Перборат натрия обладает антисептическими свойствами и может действовать как дезинфицирующее средство.
Перборат натрия также используется в качестве «исчезающего» консерванта в некоторых марках глазных капель.

Перборат натрия также используется в качестве окислителя в органическом синтезе.
Например, перборат натрия превращает тиоэфиры в сульфоксиды и сульфоны.

Применение пербората натрия:
Перборат натрия считается источником активного водорода, используемого в моющих, чистящих средствах, стиральных порошках и отбеливателях.
Перборат натрия находит применение в качестве средства для отбеливания зубов.

Перборат натрия обладает антисептическими свойствами и действует как дезинфицирующее средство, а также как консервант в глазных каплях.
Кроме того, перборат натрия смешивают с подходящим активатором, тетраацетилэтилендиамином, чтобы высвобождать кислород при более низких температурах.

Увлажняет:
Перборат натрия также кристаллизуется из воды в виде гексагидрата Na2H4B2O8·6H2O, то есть Na2H16B2O14 или NaH8BO7.

Безводное соединение обычно, хотя и неправильно, называют «моногидратом» по историческому составу NaBO3·H2O вместо правильного Na2H4B2O8.
Точно так же гексагидрат обычно называют «тетрагидратом» и формулируют как NaBO3·4H2O.

Обе формы представляют собой белые водорастворимые твердые вещества без запаха.
«Моногидрат» и «тетрагидрат» являются коммерчески важными формами.

Существует настоящий тетрагидрат Na2H4B2O8·4H2O, традиционно известный как «тригидрат», не имеющий промышленного значения.
Существует номер CAS для каждого из трех традиционных «гидратов», трех «пероксиборатных» версий каждого (интерпретируемых как аддукт перекиси водорода) и нечетко определенного «ангидрата» NaBO3, всего семь.

Химия пербората натрия:
Перборат натрия подвергается гидролизу при контакте с водой с образованием перекиси водорода и бората.

Точнее, в растворе циклический анион гидролизуется на два аниона [B(OH)3(OOH)]−, которые затем вступают в равновесие с борной кислотой B(OH)3, перекисью водорода H2O2, гидропероксильным анионом −OOH и анион тетрагидроксибората [B(OH)4]-:
[(B(OH)2OO)2]2− + 2 H2O ⇌ 2 [B(OH)3(OOH)]−
[B(OH)3(OOH)]- ⇌ B(OH)3 + -OOH
B(OH)3 + −OOH + H2O ⇌ [B(OH)4]− + H2O2

По мере увеличения концентрации раствора становятся важными другие виды пероксоборатов.
При избытке H2O2 появляются анионы [B(OH)2(OOH)2]–, [B(OH)(OOH)3]– и, наконец, [B(OOH)4]–.
При высоких концентрациях бората выкристаллизовывается перборат натрия с димерным анионом из-за относительно низкой растворимости пербората натрия.

«Моногидратная» форма растворяется быстрее, чем «тетрагидратная», и обладает более высокой термостойкостью; Перборат натрия получают нагреванием «тетрагидрата».
Коммерческий «ангидрат» или оксоборат получают путем дальнейшего нагревания «моногидрата» и фактически состоит из бората натрия и борно-кислородного радикала.

Фармакология пербората натрия:

Показания к применению:
В промышленности перборат натрия используется как дезинфицирующее средство.
Перборат натрия также входит в состав ингредиентов моющих средств, отбеливающих порошков и средств личной гигиены.

В косметических продуктах перборная кислота и в основном соль пербората натрия используются в качестве окислителя для окрашивания или перманентной завивки.
В стоматологии моногидрат пербората натрия используется в качестве вспомогательного средства для удаления мокроты, слизи или других выделений, связанных со случайными язвами во рту, для промывания мелких ран, для временного очищения афтозных язв или для удаления инородных тел при незначительных язвах. раны.

В офтальмологических препаратах перборат натрия используется в качестве консерванта продуктов, применяемых при сухости глаз.
Это использование одобрено, поскольку перборат натрия быстро разлагается до безвредных побочных продуктов.

Приготовление пербората натрия:

Перборат натрия получают реакцией буры Na2B4O7 и гидроксида натрия NaOH с получением метабората натрия NaBO2, который затем вводят в реакцию с перекисью водорода с получением гидратированного пербората натрия:
Na2B4O7 + 2 NaOH → 4 NaBO2 + H2O
2 NaBO2 + 2 H2O2 → Na2B2O4(OH)4

Поверхностно-активное вещество может быть добавлено для контроля размера кристаллов.

Перборат натрия также можно получить при электролизе водного раствора, содержащего буру, карбонат натрия и бикарбонат натрия (дихромат калия добавляют для повышения выхода вместе с силикат натрия).
В качестве катода используется медная трубка, а в качестве анода - платина, сила тока 6 ампер при напряжении от 7 до 8 вольт и температура 10 °С.

Структура пербората натрия:
В отличие от перкарбоната натрия и перфосфата натрия, перборат натрия — это не просто аддукт с перекисью водорода, известный только с 1961 года.
Скорее, перборат натрия содержит анион пербората [(B(OH)2OO)2]2-, состоящий из циклического ядра -B-O-O-B-O-O- с двумя гидроксильными группами, присоединенными к каждому атому бора.
Кольцо принимает форму стула.

Хранение натрия пербората:
Хорошо закрытый.
Отдельно от горючих веществ, восстановителей и сильных кислот.

Безопасность пербората натрия:
В Европейском союзе перборат натрия, как и большинство боратов, был классифицирован как «канцерогенный, мутагенный или токсичный для репродуктивной функции» (CMR), категория 1B Регламента (EC) 790/2009, в результате включения в Часть 3 Приложение VI к постановлению 1272/2008 о классификации, маркировке и упаковке (CLP) веществ и смесей.
В результате с 1 декабря 2010 года их использование в косметических продуктах в любой концентрации было автоматически запрещено в ЕС.
Это распространяется и на использование перборатов для отбеливания зубов.

Пожаротушение пербората натрия:
В случае возгорания поблизости используйте соответствующие средства пожаротушения.

В случае пожара:
Держите бочки и т.п. в прохладном месте, обрызгивая их водой.
НЕТ прямого контакта с водой.

Утилизация разлитого пербората натрия:

Личная защита:
Респиратор с фильтром твердых частиц, адаптированный к концентрации пербората натрия в воздухе.
НЕ допускайте попадания этого химического вещества в окружающую среду.

Смести просыпанное вещество в закрытые сухие герметичные контейнеры.
НЕ поглощать опилками или другими горючими абсорбентами.

Идентификаторы пербората натрия:
Количество CAS:
7632-04-4
10332-33-9 («моногидрат»)
10486-00-7 («тетрагидрат»)

ЧЕБИ: ЧЕБИ:30178
ХимПаук: 4574023
Информационная карта ECHA: 100.035.597
Номер ЕС: 231-556-4
Идентификационный номер PubChem: 5460514
Номер РТЕКС: SC7350000

УНИИ:
Y52BK1W96C
Y9UKD0XE6F («моногидрат»)
822HSQ655R («тетрагидрат»)

Номер ООН: 1479
ИнХИ: ИнХИ=1S/B2H4O8.2Na/c3-1(4)7-9-2(5,6)10-8-1;;/h3-6H;;/q-2;2*+1
Ключ: JBUKJLNBQDQXLI-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/B2H4O8.2Na/c3-1(4)7-9-2(5,6)10-8-1;;/h3-6H;;/q-2;2*+1
Ключ: JBUKJLNBQDQXLI-UHFFFAOYAG
СМАЙЛС: [Na+].[Na+].O[B-]1(OO[B-](O)(O)OO1)O

Номер КАС: 10486-00-7
Индексный номер ЕС: 005-018-01-X
Номер ЕС: 234-390-0
Формула Хилла: BNaO₃ * 4H₂O
Химическая формула: NaBO₃ * 4 H₂O
Молярная масса: 153,88 г/моль
Код ТН ВЭД: 2840 30 00

Синонимы: тетрагидрат пербората натрия.
Линейная формула: NaBO3 · 4H2O
Номер КАС: 10486-00-7
Молекулярный вес: 153,86
Номер ЕС: 239-172-9

Линейная формула: BNaO3 • 4H2O
Номер в леях: MFCD00149231
№ ЕС: 231-556-4
Номер Beilstein/Reaxys: нет данных
CID публикации: 23676691
Название ИЮПАК: натрий; 3-оксидодиоксабориран; тетрагидрат
УЛЫБКИ: B1(OO1)[O-].OOOO[Na+]
Идентификатор InchI: InChI=1S/BO3.Na.4H2O/c2-1-3-4-1;;;;;/h;;4*1H2/q-1;+1;;;;
Ключ дюйма: IBDSNZLUHYKHQP-UHFFFAOYSA-N

Свойства пербората натрия:
Химическая формула: NaBO3·nH2O
Молярная масса: 99,815 г/моль («моногидрат»);
153,86 г/моль («тетрагидрат»)
Внешний вид: белый порошок
Запах: без запаха
Температура плавления: 63 ° C (145 ° F, 336 K) («тетрагидрат»)
Температура кипения: от 130 до 150 ° C (от 266 до 302 ° F, от 403 до 423 K) («тетрагидрат», разлагается)
Растворимость в воде: 2,15 г/(100 мл) («тетрагидрат», 18 °С).

Плотность: 1,73 г/см3
Температура плавления: 60 °C (разложение)
Значение pH: 10 (15 г/л, H₂O, 20 °C)
Насыпная плотность: 800 кг/м3
Растворимость: 23 г/л (20 °C)

Составная формула: H8BNaO7
Молекулярный вес: 153,86
Внешний вид: белое кристаллическое твердое вещество
Температура плавления: 60 °С
Точная масса: 154.026077
Масса моноизотопа: 154,026077

Молекулярный вес: 99,82 г/моль
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 4
Количество вращающихся связей: 0
Точная масса: 99,9943830 г/моль
Масса моноизотопа: 99,9943830 г/моль
Площадь топологической полярной поверхности: 50,4 Ų
Количество тяжелых атомов: 6
Сложность: 20,9
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 3
Соединение канонизировано: Да

Характеристики пербората натрия:
Анализ (манганометрический): ≥ 96,0 %
Личность: проходит тест
Хлорид (Cl): ≤ 0,1 %
Сульфат (SO₄): ≤ 1,2 %
Тяжелые металлы (в виде Pb): ≤ 0,003 %
Fe (железо): ≤ 0,002 %

Температура плавления: 60°C (разложение)
Плотность: 1,73
pH: ~10
Запах: без запаха
Количество: 2500 г
Номер ООН: UN1479
Чувствительность: гигроскопичный
Индекс Мерк: 14 8652
Информация о растворимости: растворим в воде.
Вес формулы: 153,86 (81,84 безводный)
Процент чистоты: 97%
Химическое название или материал: тетрагидрат пербората натрия.

Названия пербората натрия:
Пероксоборат натрия
ПБС-1 («моногидрат»)
ПБС-4 («тетрагидрат»)

Пероксид бензоила представляет собой химическое соединение (в частности, органический пероксид) со структурной формулой (C6H5-C(=O)O-)2, часто сокращенно (BzO)2.
По структуре молекулу можно описать как две бензоильные (C6H5-C(=O)-, Bz) группы, соединенные перекисью (-O-O-).


Номер CAS: 94-36-0
Молекулярная формула: C14H10O4.



Беноксил, бензоилпероксид, дибензоилпероксид, пероксид, дибензоил, БЕНЗОЙЛПЕРОКСИД, 94-36-0, пероксид, дибензоил, дибензоилпероксид, бензоилпероксид, бензопероксид, бензоил, люцидол, ацетоксил, оксилит, паноксил, персадокс, пероксид бензола, дибензоилпероксид, дифенилглиоксаль перекись, бензоилпероксид, Луперко АСТ, асидопан, лороксид, терадерм, бензак, элоксил, митолак, бензоилбензолкарбопероксоат, рездан акне, эпи-клир, перса-гель, акнероксид 5, сухой и прозрачный, дурестин 5, бензоилпероксид, Найпер БО, бензоилпероксид, Деброксид, Новаделокс, Ваноксид, Акнегель, Инцидол, Гарокс, Топекс, Ксерак, Дибензоилпероксид, Луперокс фл, Пероксид бензоила, Кадокс bs, Хиноловое соединение, Люцидол В 50, Люцидол G 20, Луперко АА, Найпер Б и бо, Ацтекский БПО, Бензойная кислота, перекись, Бензакнен Бревоксил, Десанден, Акнероксид L, Norox bzp-250, Norox bzp-C-35, Desquam E, Benzac W, Clear By Design, Cadox B, Бензагель 10, Люцидол (перекись), Бензагель, Бензашаве, Superox 744, Cadox 40E, Desquam X, Desquam-X, Benbel C, Oxy 5, Cadox B-CH 50, Cadat BPO, Lucidol-70, Aksil 5, Lucidol 50P, Benzaknew, Benzefoam, Lucidol KL 50, Oxy-10 Крышка , Chaloxyd BP 50FT, Abcat 40, Benox 50, Cadet, Дифенилпероксиангидрид, бензойный пероксиангидрид, Cadox B 40E, Cadox B 50P, Cadox B 70W, Oxy-5, BZF-60, Fostex BPO, pHisoAc BP, Пероксид, Бензоил, Xerac BP, Люцидол 75FP, Супероксид, Бензоил, Пероксидерм, Бензоил, Дермоксил, Лузидол, Нерикур, OXY-10, Пероксидекс, Преоксидекс, Саноксит, Суперокс, Бепио, бензоилпероксид, дибензоилпероксид, Бензоилпероксид, Найпер Б, БПО, Инс-928, Найпер BMT, Люцидол 70, Люцидол 78, Oxy-L, NSC671, Xerac BP 5, DTXSID6024591, Cadet BPO 78W, Xerac BP 10, перекись бензоила, Abcure S-40-25, DTXCID001072, NSC675, E-928, CHEBI:82405 , NSC 675, MFCD00003071, КОМПОНЕНТ DUAC БЕНЗОЙЛА ПЕРОКСИД, 2685-64-5,



Бензоилпероксид — это лекарство, которое выпускается в виде крема, геля или лосьона для кожи.
Бензоилпероксид лечит угри легкой и средней степени тяжести.
Перекись бензоила – известный ингредиент для борьбы с прыщами.


Пероксид бензоила, доступный без рецепта (OTC) в виде гелей, очищающих средств и средств для точечного лечения, выпускается в различных концентрациях для лечения легких и умеренных высыпаний.
Хотя перекись бензоила может эффективно избавиться от бактерий и омертвевших клеток кожи, закупоривающих поры, у нее есть ограничения.
Бензоилпероксид лечит прыщи и розацеа.


Перекись бензоила уменьшает воспаление и убивает или предотвращает рост бактерий на коже.
Бензоилпероксид принадлежит к группе лекарств, называемых антибиотиками.
Перекись бензоила можно использовать для других целей; Если у вас есть вопросы, обратитесь к своему врачу или фармацевту.


Пероксид бензоила представляет собой химическое соединение (в частности, органический пероксид) со структурной формулой (C6H5-C(=O)O-)2, часто сокращенно (BzO)2.
По структуре молекулу можно описать как две бензоильные (C6H5-C(=O)-, Bz) группы, соединенные перекисью (-O-O-).
Пероксид бензоила — белое гранулированное твердое вещество со слабым запахом бензальдегида, плохо растворимое в воде, но растворимое в ацетоне, этаноле и многих других органических растворителях.


Пероксид бензоила представляет собой окислитель, который в основном используется в производстве полимеров.
Перекись бензоила — один из наиболее широко используемых ингредиентов по уходу за кожей для лечения и борьбы с прыщами.
Бензоилпероксид — антибактериальное и противовоспалительное средство, используемое для симптоматического лечения обыкновенных угрей легкой и средней степени тяжести и розацеа.


Бензоилпероксид — местное средство от прыщей.
Перекись бензоила действует как антисептик, убивая бактерии, вызывающие прыщи.
Перекись бензоила также борется с прыщами, удаляя излишки масла и омертвевшие клетки кожи.


Вы можете найти перекись бензоила во многих безрецептурных (OTC) и рецептурных продуктах, продаваемых для более чистой кожи.
Формулы пероксида бензоила включают очищающие средства для кожи, тоники, гели и кремы.
Хотя перекись бензоила очень эффективна при прыщах, она также может раздражать кожу, вызывать сухость и шелушение.


Бензоилпероксид – это препарат местного применения, используемый для лечения прыщей.
Перекись бензоила встречается во многих различных формах: в очищающих средствах, лосьонах, кремах, гелях и тонерных растворах.
Бензоилпероксид является золотым стандартом местного применения при лечении прыщей.


Чудесного лекарства от прыщей ��е существует, но пероксид бензоила (БП), вероятно, самое близкое из того, что у нас есть.
Но, как обычно, большие эффекты сопровождаются большими побочными эффектами, поэтому мы считаем, что пероксид бензоила лучше использовать в крайнем случае (по крайней мере, в области местного лечения).


Пероксид бензоила хорош тем, что он удивительно эффективен против прыщей воспалительного типа.
Перекись бензоила предназначена не столько для борьбы с черными и белыми точками, сколько для борьбы с прыщами, вызываемыми вредоносными бактериями Propionibacterium Acnes (а это большинство типов прыщей).


Помимо антибактериальных свойств, он также обладает противовоспалительными, кератолитическими и ранозаживляющими свойствами — все эти свойства делают пероксид бензоила чертовски эффективным против пятен.
Еще одним большим плюсом пероксида бензоила является отсутствие устойчивости бактерий к нему, а это означает, что если он подействует, то продолжит работать.


Антибиотики также являются распространенным способом лечения прыщей, однако во всем мире растет число устойчивых к антибиотикам P.acnes.
Перекись бензоила, вероятно, поможет вам, даже если антибиотики перестали действовать. Их также часто комбинируют для более сложной терапии прыщей.
Кстати, пероксид бензоила хорошо сочетается не только с антибиотиками, но и с ретиноидами.


Этот уход за кожей Перекись бензоила может быть полезна для многих людей с кожей, склонной к акне.
Однако в некоторых случаях ваш дерматолог может не рекомендовать бензоилпероксид.
Например, пероксид бензоила может не подойти людям с очень чувствительной кожей или существующими кожными заболеваниями, такими как экзема или псориаз.


Бензоилпероксид — это средство от прыщей, которое можно купить без рецепта, без необходимости посещения врача или медсестры, а также по рецепту медицинского работника.
Пероксид бензоила можно найти в продуктах в концентрации от 2,5% до 10%, и он часто доступен в виде моющих средств, кремов и гелей.


Однако существует мало доказательств того, что 10% пероксид бензоила значительно более эффективен, чем 2,5%.
При использовании пероксида бензоила в концентрации 10% повышается риск раздражения кожи.
Если вы не можете найти пероксид бензоила в безрецептурном продукте в местной аптеке, его также можно приобрести по рецепту у вашего лечащего врача.


Перекись бензоила также обладает отбеливающими свойствами.
Продукты для обесцвечивания волос и зубов могут содержать более высокие концентрации пероксида бензоила.
Перекись бензоила (БПО) — это химическое соединение, которое используется в качестве ингредиента во многих средствах местного лечения прыщей, таких как очищающие средства, гели, лосьоны и точечные средства.


Перекись бензоила обладает противомикробными и противовоспалительными свойствами и считается одним из наиболее эффективных средств от прыщей, которые можно найти в безрецептурных средствах по уходу за кожей.
Бензоилпероксид представляет собой химическое соединение; каждая молекула содержит две бензоильные группы, соединенные перекисным мостиком.


Пероксид бензоила является сильным окислителем и образует важное промышленное химическое вещество.
Перекись бензоила обычно обозначается сокращением BPO.
Бензоилпероксид — антисептик, используемый для уничтожения бактерий на поверхности кожи.


Бензоилпероксид — это органический пероксид с окислительной активностью, то есть он способен выделять кислород на кожу, убивая бактерии.
Структура перекиси бензоила аналогична структуре перекиси водорода, которую обычно используют для лечения порезов и ран.
Помимо антимикробных свойств, перекись бензоила обладает противовоспалительными свойствами и может открывать закупоренные поры на коже.


Перекись бензоила является бактерицидным веществом, то есть убивает бактерии.
Propionibacterium Acnes — это тип бактерий, который участвует в росте прыщей.
Перекись бензоила эффективно убивает бактерии, вызывающие прыщи, и доступна в различных формах безрецептурного продукта.


Чаще всего пероксид бензоила можно легко купить в специализированной дерматологической аптеке в виде геля, очищающего средства или точечного лечения.
В более высоких концентрациях пероксид бензоила можно найти в средствах для отбеливания зубов и средствах для отбеливания волос, поскольку он действительно обладает отбеливающими свойствами.
Перекись бензоила может даже удалить темные пятна, прыщи или шрамы от прыщей.


Ключевое различие между любым продуктом перекиси бензоила и другими антибиотиками местного действия от прыщей, такими как клиндамицин, заключается в том, что наш организм не вырабатывает устойчивость к антибиотикам к этому продукту.
Это означает, что пероксид бензоила можно постоянно использовать для лечения прыщей, не беспокоясь о том, что он потеряет свой эффект.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ БЕНЗОИЛПЕРОКСИДА:
Продукты бензоила пероксида обычно используются для лечения прыщей легкой и средней степени тяжести.
При использовании для лечения прыщей перекись бензоила уменьшает количество бактерий, вызывающих прыщи, а также вызывает сухость и шелушение кожи.
Перекись бензоила может помочь уменьшить симптомы, вызванные розацеа, такие как прыщи и шишки на лице.


Доступно множество продуктов с перекисью бензоила.
Некоторые продукты (например, кремы, очищающие средства, пены или лосьоны) могут требовать рецепта.
Бензоилпероксид эффективен при лечении прыщей.


Перекись бензоила не вызывает устойчивости к антибиотикам.
Перекись бензоила можно комбинировать с салициловой кислотой, серой, эритромицином или клиндамицином (антибиотики) или адапаленом (синтетический ретиноид).
Два распространенных комбинированных препарата включают бензоилпероксид/клиндамицин и адапален/бензоилпероксид, причем адапален представляет собой химически стабильный ретиноид, который можно комбинировать с пероксидом бензоила в отличие от тезаротена и третиноина.


Комбинированные продукты, такие как пероксид бензоила/клиндамицин и пероксид бензоила/салициловая кислота, по-видимому, немного более эффективны, чем один пероксид бензоила, для лечения угревой сыпи.
Комбинация третиноин/пероксид бензоила была одобрена для медицинского применения в США в 2021 году.


Перекись бензоила для лечения прыщей обычно наносится на пораженные участки в виде геля, крема или жидкости в концентрации от 2,5% с увеличением до 5,0% и до 10%.
Нет убедительных доказательств, подтверждающих идею о том, что более высокие концентрации пероксида бензоила более эффективны, чем более низкие концентрации.


Бензоилпероксид чаще всего встречается в форме геля для точечного лечения, но его также можно использовать в жидких моющих средствах или кремах (часто в более низких концентрациях).
Некоторые продукты для тела, направленные непосредственно на прыщи, также содержат перекись бензоила, как и некоторые отшелушивающие формулы, предназначенные для лечения закупоренных пор.


Бензоилпероксид – широко используемый препарат для местного лечения прыщей.
Бензоилпероксид разработан в виде продуктов с одним активным ингредиентом или с эритромицином, клиндамицином или адапаленом.
После введения пероксидная связь расщепляется, позволяя бензоилокси-радикалам неспецифически взаимодействовать с белками.


Это лечение уменьшает количество кератина и кожного сала вокруг фолликулов, а также увеличивает обновление эпителиальных клеток.
Пероксид бензоила в сочетании с эритромицином получил одобрение FDA 26 октября 1984 года.
Перекись бензоила можно найти в широком спектре средств для местного лечения прыщей, включая гели от прыщей, очищающие средства, лосьоны, точечные средства и многое другое.


Перекись бензоила одобрена FDA для лечения прыщей и является основой средств от прыщей с 1930-х годов.
Перекись бензоила минимизирует количество вызывающих прыщи бактерий, известных как P.acnes.
При использовании в рамках регулярного ухода за прыщами перекись бензоила может помочь заметно очистить прыщи и предотвратить образование новых высыпаний.


Перекись бензоила также способствует удалению омертвевших клеток кожи, что может привести к закупорке пор (и появлению прыщей).
Перекись бензоила обладает антибактериальными свойствами и может быть эффективным местным средством лечения прыщей.
Перекись бензоила доступна по рецепту, без рецепта или в составе повседневных очищающих средств и других средств по уходу за кожей.


Люди могут найти перекись бензоила в различных средствах по уходу за кожей, включая гели, кремы и средства для умывания.
Люди могут использовать перекись бензоила местно на коже для лечения прыщей.
Перекись бензоила является бактерицидным веществом, а это значит, что он убивает бактерии.


Когда человек наносит его на кожу, перекись бензоила действует против Propionibacterium Acnes, бактерий, вызывающих прыщи.
В отличие от местного лечения прыщей антибиотиками, такими как клиндамицин, бензоилпероксид не приводит к устойчивости к антибиотикам.
Люди могут найти перекись бензоила в безрецептурных средствах для местного применения или в более низких концентрациях в продуктах супермаркетов, таких как средства для мытья лица и тела.


Бензоилпероксид используется для лечения прыщей легкой и средней степени тяжести.
Перекись бензоила выпускается в виде очищающей жидкости или кусков, лосьонов, кремов и гелей для нанесения на кожу.
Перекись бензоила обычно используется один или два раза в день.


Начните с одного раза в день, чтобы увидеть, как ваша кожа реагирует на это лекарство.
Внимательно следуйте инструкциям на упаковке или на этикетке с рецептом и попросите своего врача или фармацевта объяснить любую часть, которую вы не понимаете.
Используйте перекись бензоила точно так, как указано.


Не используйте больше или меньше его и не принимайте его чаще, чем предписано врачом.
Нанесите небольшое количество перекиси бензоила на один или два небольших участка, которые вы хотите обработать, в течение 3 дней, когда вы впервые начнете использовать это лекарство.


Если реакции или дискомфорта не возникает, используйте продукт, как указано на упаковке или на этикетке с рецептом.
Очищающая жидкость и брусок используются для промывания пораженного участка в соответствии с указаниями.
Чтобы использовать лосьон, крем или гель, сначала промойте пораженные участки кожи и аккуратно промокните их полотенцем.


Затем нанесите небольшое количество перекиси бензоила и аккуратно вотрите.
Перекись бензоила — широко используемое местное средство для лечения легких прыщей.
Бензоилпероксид безопасен для взрослых и детей и может использоваться во время беременности.


Бензоилпероксид в основном используется для лечения прыщей.
Перекись бензоила можно найти в различных безрецептурных средствах для борьбы с прыщами, таких как очищающие средства, лосьоны и точечные средства.
Перекись бензоила снижает тяжесть и частоту высыпаний прыщей.


Перекись бензоила часто используется в очищающих средствах от прыщей, которые являются важным первым шагом в любом режиме ухода за кожей с прыщами.
Перекись бензоила — это клинически проверенный ингредиент, широко используемый в качестве эффективного средства от прыщей и предотвращающий его дальнейшее проникновение в кожу.


Перекись бензоила обладает кератолитическим действием и вызывает реакцию свободных радикалов, разрушающую кератин, разблокируя отток кожного сала наружу.
Перекись бензоила действует как отшелушивающее средство, помогая порам вымывать излишки кожного жира и кожного сала.
Перекись бензоила обладает бактерицидными свойствами и помогает лечить прыщи, действуя как окислитель на поверхности кожи.


После впитывания кожей пероксид бензоила превращается в бензойную кислоту, 95% которой усваивается организмом для дальнейшего выведения через почки.
Цистеин в коже метаболизирует бензойную кислоту, которая затем окисляет бактериальные белки.


Таким образом, бензойная кислота помогает уменьшить обыкновенные угри, сводя к минимуму содержание липидов, свободных жирных кислот и C.acnes.
По сути, при нанесении на пораженную поверхность кожи пероксид бензоила действует как отшелушивающее средство, а также уничтожает бактерии.
Перекись бензоила также обладает противовоспалительными свойствами, которые способны эффективно облегчать активные прыщи, а его антикомедогенные свойства помогают сохранять поры чистыми и предотвращать закупорку.


При использовании для лечения прыщей перекись бензоила уменьшает количество бактерий, вызывающих прыщи, а также вызывает сухость и шелушение кожи.
Перекись бензоила также снижает выработку кожного сала и может предотвратить фолликулит (или воспаление волосяных фолликулов).
Несмотря на то, что он является популярным ингредиентом в большом количестве гелей, очищающих средств и других безрецептурных средств от прыщей, он также имеет некоторые недостатки.


Перекись бензоила используется для лечения угревой сыпи (черных точек, белых угрей, прыщей).
Перекись бензоила убивает микробы (бактерии), вызывающие прыщи, а также смягчает и удаляет внешние слои кожи.
Перекись бензоила также уменьшает покраснение, болезненность и воспаление, а также помогает открыть закупоренные поры.


Бензоилпероксид используется для лечения прыщей.
Перекись бензоила действует как антисептик, уменьшая количество бактерий, вызывающих прыщи.
Бензоилпероксид выпускается в виде геля или средства для умывания, геля, крема или точечного лечения.


Это мощное лекарство против прыщей продается без рецепта.
Перекись бензоила может предотвращать и лечить прыщи, очищая поры от бактерий, а также удаляя омертвевшую кожу и кожное сало (масло) с пораженного участка.


Перекись бензоила часто встречается в сочетании с местным лечением прыщей с адапаленом или клиндамицином.
Людям с чувствительной кожей следует проконсультироваться с врачом перед использованием продуктов, содержащих пероксид бензоила.
Наиболее распространенные составы пероксида бензоила содержат от 2,5 до 10% пероксида бензоила.


Пероксид бензоила (БПО) уже более пяти десятилетий является важным компонентом местной терапии обыкновенных угрей благодаря его способности заметно уменьшать количество Cutibacterium Acnes (ранее Propionibacterium Acnes) и воспалительных поражений акне, а также его способности умеренно уменьшать невоспалительные поражения акне.


-Несмываемые средства лечения перекисью бензоила:
Гели и кремы с пероксидом бензоила для местного применения обычно более эффективны. Их можно наносить непосредственно на отдельные прыщи или использовать по всей поверхности.
После мытья и высушивания кожи нанесите тонкий слой крема или геля на желаемую зону обработки.

Дайте средству впитаться в течение нескольких минут.
Если через 30 минут лекарство все еще видно, излишки можно аккуратно стереть влажной тряпкой (при желании).
Наносите солнцезащитный крем перед выходом на солнце.
Несмываемые точечные средства можно использовать от одного до трех раз в день.


-Бензоилпероксид от шрамов от прыщей:
Шрамы от прыщей иногда являются результатом вспышки прыщей.
Это особенно актуально при воспалительных прыщах, даже если вы успешно сопротивляетесь желанию ковыряться в очагах поражения.
Шрамы от прыщей могут ухудшиться под воздействием солнца, поэтому важно наносить солнцезащитный крем каждый день.
Теоретически перекись бензоила также может помочь избавиться от омертвевших клеток кожи и сделать шрамы менее заметными.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ БЕНЗОИЛПЕРОКСИДА ДЛЯ КОЖИ:
1. Перекись бензоила от прыщей
Бензоилпероксид – местное лекарство от прыщей.
Перекись бензоила содержится в очищающих средствах, лосьонах, гелях, кремах и тониках.

Пероксид бензоила продается без рецепта, но его также можно приобрести по рецепту.
Лечение перекисью бензоила хорошо помогает при легких прыщах, а пероксид бензоила, отпускаемый по рецепту, помогает при угрях средней степени тяжести.
Бензоилпероксид является одним из активных ингредиентов многих комбинированных рецептурных препаратов от прыщей, таких как BenzaClin, Benzamycin, Acanya, Duac, Epiduo и т. д.

2. Перекись бензоила от темных пятен и шрамов.
Воспалительные прыщи, такие как папулы, пустулы, узелки и кистозные прыщи, оставляют на коже шрамы или темные пятна.
Независимо от того, насколько сильно вы сопротивляетесь желанию их ковырять, перекись бензоила часто приводит к появлению темных пятен или шрамов после прыщей.

Некоторые эксперты по уходу за кожей полагают, что перекись бензоила может удалить омертвевшие клетки кожи и сделать темные пятна или шрамы менее заметными.
Однако функция перекиси бензоила как отшелушивающего средства научно не доказана.

3. Перекись бензоила от бородавок.
Бородавки — это маленькие, плоские или круглые шишки, которые появляются на лице, ногах и тыльной стороне рук.
Перекись бензоила назначают при бородавках, так как она может раздражать кожу и вызывать ее шелушение, что приводит к удалению бородавок.
Дерматолог обычно рекомендует 5% перекись бензоила, которую можно приобрести без рецепта.

4. Перекись бензоила для кожи головы

5. Перекись бензоила от фурункула.
Фурункулы вызываются бактериями и воспаленными фолликулами.
Перекись бензоила можно использовать для лечения фурункулов, поскольку при местном применении она убивает болезнетворные бактерии.

6. Перекись бензоила от розацеа
Пероксид бензоила можно использовать для лечения розацеа, но он не одобрен FDA для лечения розацеа.
Розацеа — это заболевание кожи, при котором на коже появляются видимые кровенос��ые сосуды.

Перекись бензоила может раздражать кожу у пациентов с розацеа.
Поэтому перед началом лечения проконсультируйтесь с дерматологом.

7. Перекись бензоила для отбеливания кожи.
Перекись бензоила является отбеливающим средством и может сделать кожу белее.
При местном использовании перекиси бензоила вы можете заметить, что после длительного использования ваша кожа становится на один тон светлее.
Именно по этой причине перекись бензоила не рекомендуется использовать при прыщах на коже головы, так как она может сделать волосы белыми.

8. Можно ли использовать пероксид бензоила для лечения милиумов?
Милии или молочные пятна — это заполненные кератином пятна, которые появляются на лице.
Перекись бензоила не является эффективным средством лечения милиумов.



5 ИСПОЛЬЗОВАНИЙ БЕНЗОИЛПЕРОКСИДА:
Продукты, в которых используется пероксид бензоила, обычно используются для лечения следующих состояний.
1. Лечение воспалительных прыщей:
Перекись бензоила является предпочтительным безрецептурным средством лечения воспалительных прыщей, характеризующихся покраснением, гнойными шишками и пятнами.

2. Лечение прыщей на теле:
Средства для мытья тела и гели для душа, содержащие перекись бензоила, часто используются для лечения прыщей на спине, шее и других частях тела.

3. Лечение черных и белых точек:
Перекись бензоила иногда используется, чтобы помочь очистить омертвевшие клетки кожи и жир, которые могут вызвать появление черных или белых точек, но ретиноиды считаются более эффективным средством лечения.

4. Лечение шрамов от прыщей:
Воспалительные прыщи часто могут оставлять красные сухие шрамы.
Перекись бензоила может помочь в удалении омертвевших клеток кожи из шрамов, но лучшим лечением является регулярное использование солнцезащитного крема, чтобы избежать повреждения шрамов от прыщей солнцем.

5. Лечение кистозных прыщей:
Кистозные прыщи — это серьезный вид прыщей, характеризующийся большими шишками под кожей без заметной головки.
Бензоилпероксид можно использовать для лечения кистозных прыщей в сочетании с другими лекарствами и после консультации дерматолога.



ПРЕИМУЩЕСТВА БЕНЗОИЛПЕРОКСИДА:
*Облегчает воспаление
* Уменьшает все воспалительные прыщи, такие как пустулы, папулы, кисты и узелки.
* Предотвращает будущие прорывы
* Очищает поры и выравнивает текстуру кожи.
* Предотвращает появление шрамов от прыщей и темных пятен.
*Некоторые эксперты по уходу за кожей полагают, что перекись бензоила (БПО) может удалять омертвевшие клетки кожи и делать темные пятна или шрамы от прыщей менее заметными (однако, чтобы доказать вышеупомянутые утверждения, требуется больше исследований.
Перекись бензоила может играть активную роль в удалении омертвевших клеток кожи и излишков масла из пор.



ТИП ИНГРЕДИЕНТА БЕНЗОЙЛА ПЕРОКСИДА:
*Антибактериальный


ОСНОВНЫЕ ПРЕИМУЩЕСТВА БЕНЗОИЛПЕРОКСИДА:
Перекись бензоила уменьшает количество бактерий, вызывающих прыщи.


КОМУ СЛЕДУЕТ ИСПОЛЬЗОВАТЬ БЕНЗОИЛ ПЕРОКСИД:
В целом перекись бензоила подходит тем, кто хочет лечить прыщи легкой и средней степени тяжести в домашних условиях.


КАК ЧАСТО МОЖНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ БЕНЗОИЛ ПЕРОКСИД:
Бензоилпероксид не следует использовать более двух раз в день.


БЕНЗОИЛПЕРОКСИД ХОРОШО РАБОТАЕТ С:
Перекись бензоила хорошо работает в сочетании с салициловой кислотой при лечении прыщей.


БЕНЗОИЛПЕРОКСИД НЕ ИСПОЛЬЗУЙТЕ С:
Не используйте одновременно несколько продуктов с перекисью бензоила.
Перекись бензоила также может снизить эффективность продуктов с витамином С при их использовании в рамках одной и той же процедуры.



ПРЕИМУЩЕСТВА БЕНЗОИЛПЕРОКСИДА:
* Убивает бактерии, вызывающие прыщи:
Перекись бензоила лечит высыпания, убивая бактерии, вызывающие прыщи.

*Удаляет излишки масла:
Если вас беспокоит излишний блеск, вам может помочь очищающее средство с перекисью бензоила, которое, как утверждают некоторые, оказывает матирующее действие на кожу.

*Удаляет омертвевшие клетки кожи:
Перекись бензоила может помочь повысить эффективность других продуктов за счет уменьшения накопления омертвевших клеток кожи.
Перекись бензоила облегчает проникновение сывороток и увлажняющих средств.



КАК ПРИМЕНЯТЬ БЕНЗОИЛ ПЕРОКСИД:
Промывания можно использовать один или два раза в день.
Оставьте на коже на 30 секунд, затем тщательно смойте.
Наносите гели и кремы тонким слоем один раз в день.

Вначале, в течение первых 3 дней после начала лечения, нанесите крем или гель на короткое время (около 2 часов), затем смойте.
Если вы переносите это без раздражения, наносите один раз в день на ночь и оставляйте на коже на ночь, смывая утром.
Некоторые люди могут переносить аппликации два раза в день.

Перед нанесением убедитесь, что кожа чистая и сухая.
Его можно использовать как на лице, так и на груди и спине.
При нанесении перекиси бензоила старайтесь избегать попадания ее на чувствительные участки кожи в области ноздрей, глаз и рта или вокруг них.

Не наносите его на участки кожи, которые раздражены или болят.
Если ваша кожа шелушится или становится очень сухой, используйте безмасляный увлажняющий крем.
Акне очень медленно реагирует на лечение, поэтому может потребоваться от нескольких недель до месяцев, чтобы заметить улучшение.



ЧТО БЕНЗОИЛПЕРОКСИД ДЕЛАЕТ ДЛЯ ВАШЕЙ КОЖИ?
Перекись бензоила уже много лет входит в состав средств по уходу за кожей.
Основная роль пероксида бензоила — уничтожение бактерий.
При нанесении на кожу пероксид бензоила также действует как подсушивающее средство.
Это приводит к тому, что ваша кожа сохнет и шелушится, удаляя омертвевшие клетки кожи из пор.



БЕНЗОИЛПЕРОКСИД МОЖЕТ СОДЕРЖАТЬСЯ В СЛЕДУЮЩИХ СРЕДСТВАХ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ АКНЕ:
*кремы и лосьоны от прыщей: обычно наносятся один или два раза в день на всю поверхность кожи в качестве лечебной и профилактической меры.
* средства для умывания и пенки для лица: используются один или два раза в день для предотвращения прыщей и лечения существующих поражений.
* средства для мытья тела и мыло от прыщей: идеально, если у вас частые высыпания на груди, спине и других участках тела.
*гели: обычно выпускаются в виде точечных обработок с более высокими концентрациями и обычно наносятся только на пораженный участок.



КАК РАБОТАЕТ БЕНЗОИЛПЕРОКСИД?
Бензоилпероксид действует, противодействуя возбудителям воспаления, которые выделяются в кожу бактериями.
Перекись бензоила также убивает определенный тип бактерий, называемых P.acnes, которые являются основными бактериями, вызывающими прыщи.
Кроме того, перекись бензоила также помогает уменьшить выработку сальными железами кожи вызывающего прыщи масла.



БЕНЗОИЛПЕРОКСИДНЫЕ МАСКИ:
Маски от прыщей, содержащие пероксид бензоила, не следует использовать чаще одного раза в неделю, если иное не указано дерматологом.
Начните с умывания лица немедикаментозным очищающим средством, а затем высушите.
Равномерно нанесите маску на участок, который хотите обработать.
Оставьте средство на 15–20 минут (или согласно инструкции на упаковке).
Смойте теплой водой.



БЕНЗОИЛПЕРОКСИД ОБЛАДАЕТ СЛЕДУЮЩИМИ СВОЙСТВАМИ:
*Антисептическое применение перекиси бензоила:
Перекись бензоила уменьшает количество бактерий на поверхности кожи (но он не вызывает резистентности бактерий и фактически может снизить резистентность бактерий, если она возникла в результате терапии антибиотиками).
Перекись бензоила также уменьшает количество дрожжевых грибков на поверхности кожи.

*Окислитель:
Это делает бензоилпероксид кератолитическим и комедолитическим действием (уменьшает количество комедонов).

*Перекись бензоила обладает противовоспалительным действием.
Перекись бензоила доступна в виде крема, геля, лосьона и моющих средств в концентрациях 2,5 %, 5 % и 10 %.
Перекись бензоила можно комбинировать с другими видами местной или пероральной терапии.
Перекись бензоила особенно ценна в сочетании с антибиотиками местного или перорального применения, поскольку она может уменьшить рост бактерий, устойчивых к антибиотикам.



КАКИЕ ВИДЫ АКНЕ ЛЕЧИТ БЕНЗОИЛ ПЕРОКСИД?
Местное лечение прыщей перекисью бензоила можно использовать для лечения любого типа прыщей, но оно наиболее эффективно при воспалительных прыщах, называемых обыкновенными угрями.
Перекись бензоила также можно использовать при белых и черных точках и кистозных прыщах, но его следует использовать в сочетании с другими препаратами для лечения этих типов прыщей.
Перекись бензоила наиболее эффективна при воспалительных прыщах, поскольку она убивает бактерии внутри и под прыщами, вызывающими воспаление.

Симптомами воспалительных прыщей являются:
*Припухлость
*Покраснение
*Забитые, заполненные гноем поры.
*Жирные пятна от прыщей.



КАК СЛЕДУЕТ ИСПОЛЬЗОВАТЬ БЕНЗОИЛПЕРОКСИД:
Начиная использовать перекись бензоила для лечения прыщей, начинайте медленно.
Используйте продукт только один раз через день, чтобы медленно ввести продукт в кожу и не вызвать негативной реакции.
Перекись бензоила также сделает вас более чувствительными к солнцу, поэтому сразу после этого обязательно нанесите солнцезащитный крем.



КАК ИСПОЛЬЗОВАТЬ БЕНЗОИЛ ПЕРОКСИД:
Перекись бензоила выпускается в виде многих средств для лечения прыщей.
Бензоилпероксид важно выбрать тот, который соответствует вашим потребностям и предпочтениям по уходу за кожей.

Какую концентрацию использовать, также зависит от того, где вы применяете перекись бензоила.
Лицо довольно чувствительно, поэтому многие предпочитают использовать более низкую концентрацию (около 4 процентов) в этой области, тогда как грудь и спина более устойчивы и могут переносить более высокую концентрацию.



КАК ИСПОЛЬЗОВАТЬ БЕНЗОИЛПЕРОКСИД ДЛЯ ЛИЦА?
Пероксид бензоила можно использовать в концентрации 2,5 – 10 % [6].
Примечание:
Проконсультируйтесь с врачом перед использованием перекиси бензоила, если вы беременны или кормите грудью.

1. Средства для умывания и очищения лица с перекисью бензоила
Выберите концентрацию перекиси бензоила около 4% и увеличьте ее до 10% в зависимости от того, насколько хорошо ваша кожа ее воспринимает.

Как использовать:
Намочите лицо и аккуратно массируйте очищающее средство круговыми движениями.
Тщательно смойте водой через минуту или две.
Промокните чистым и мягким полотенцем.


2. Кремы, гели и точечные средства от прыщей с перекисью бензоила.
Выберите более мягкую концентрацию, например 2,5%, и увеличьте ее до 5%, поскольку это несмываемые продукты.

Как использовать:
Очистите лицо мягким очищающим средством и высушите.
Нанесите крем или гель бензоилпероксида на пораженные участки или на все лицо.
Используйте гель или крем для утреннего и ночного ухода за кожей.



ГЕЛЬ БЕНЗОИЛПЕРОКСИД ОТ КРЕМА: В ЧЕМ РАЗНИЦА?
Когда дело доходит до пероксида бензоила, существует большой выбор.
Хотя на самом деле он выпускается в различных формах, таких как гели, кремы, очищающие средства и лосьоны, двумя наиболее популярными формами являются гели и кремы.

И гели, и кремы перекиси бензоила обладают одинаковыми преимуществами.
Основное различие заключается в их приготовлении, и то, какой из них вы используете, зависит от вашего типа кожи и ваших индивидуальных предпочтений.
Какой бы тип продукта вы ни выбрали, не забудьте сначала протестировать его и начать с более низкой концентрации, чтобы определить уровень переносимости вашей кожи.

Гели обычно легкие, быстро впитываются и оставляют матовый финиш.
Это делает их идеальными для жирной или комбинированной кожи, но они могут сушить.
Таким образом, они идеальны, если вам нужно использовать гель бензоила пероксида только для точечной обработки небольшой площади.

С другой стороны, кремы и лосьоны с перекисью бензоила обычно более увлажняют и лучше подходят для сухой или чувствительной кожи.
Они также лучше всего подходят, если вам нужно использовать их на более широкой области, например, на всем лице и/или шее или зоне лечения, или если вы используете их в профилактических целях.

Очищающие средства и средства для мытья тела, содержащие пероксид бензоила, отлично подходят для регулярного ежедневного использования, а также для случаев, когда необходимо покрыть большую площадь.
Они также отлично подходят для умеренных и тяжелых острых высыпаний, профилактики или поддержания результатов.



КАК ИСПОЛЬЗОВАТЬ БЕНЗОИЛ ПЕРОКСИД:
Использовать пероксид бензоила очень просто, и вы можете легко добавить его в любой распорядок дня.
Однако важно осторожно вводить его в свой уход за кожей, чтобы получить от него максимальную пользу и свести к минимуму риск раздражения.
Прежде чем полностью добавлять перекись бензоила в свой распорядок дня, сначала проведите патч-тест.

Сделайте это, нанеся небольшое количество продукта на хорошо видимую область, например, на ключицу или предплечье.
Следите за состоянием кожи в течение 24 часов и проверяйте, нет ли зуда, покраснения, шишек или других признаков аллергии.
Если вы заметили признаки аллергической реакции, смойте средство и немедленно обратитесь за медицинской помощью.



БЕНЗОИЛПЕРОКСИД ПРОДАЕТСЯ В РАЗНЫХ ПРОЦЕНТНЫХ СОСТАВАХ:
Для получения 5% геля пероксида бензоила люди могут выполнить следующие действия:
*Вымойте кожу мягким очищающим средством и водой.
* Аккуратно промокните кожу насухо.
*Нанесите тонкий слой геля на пораженный прыщами участок кожи.



ЧТОБЫ ИСПОЛЬЗОВАТЬ 5% БЕНЗОИЛПЕРОКСИДНЫЙ ПРОМЫВАТЕЛЬ, ЛЮДИ МОЖЮТ СЛЕДУТЬ СЛЕДУЮЩИМ ШАГАМ:
* Намочите участки кожи, пораженные прыщами.
*Нанесите небольшое количество продукта на кожу руками.
*Держите смывку на коже не дольше 1–2 минут.
* Тщательно смойте водой и аккуратно высушите.
*Повторяйте эти шаги один или два раза в день.
*Важно отметить, что средствам с 5%-ным содержанием пероксида бензоила может потребоваться до 4 недель, чтобы начать действовать.



КАК ИСПОЛЬЗОВАТЬ БЕНЗОИЛ ПЕРОКСИД:
Человек может начать использовать пероксид бензоила постепенно, чтобы увидеть, как он повлияет на его кожу.
Если кожа становится слишком сухой или начинает шелушиться, возможно, лучше использовать перекись бензоила реже.
Как правило, люди могут использовать перекись бензоила один раз в 1–2 дня, пока кожа к ней не привыкнет.

Важно мыть руки до и после использования перекиси бензоила.
Это может предотвратить перенос бактерий с рук на лицо или на другие поверхности.
При использовании пероксида бензоила лучше избегать прямых солнечных лучей.
Фактически, люди могут обнаружить, что лучшее время для применения перекиси бензоила — перед сном.



ПРОДУКТЫ, СОДЕРЖАЩИЕ БЕНЗОИЛ ПЕРОКСИД:
Многие различные продукты содержат перекись бензоила.
Люди могут купить эти продукты в виде:
*умывание лица
*мойка тела
*кремы или мази
*гели

В некоторых продуктах пероксид бензоила сочетается с другими ингредиентами, что может сделать его более эффективным при лечении определенных типов прыщей.
Продукты с пероксидом бензоила также могут содержать сульфат гидроксихинолина калия, который может убивать микроорганизмы на коже.
Другие продукты с пероксидом бензоила продаются только по рецепту и могут содержать антибиотики или ретиноиды.



ЧТО ПЕРОКСИД БЕНЗОИЛА ДЕЛАЕТ С ВАШЕЙ КОЖЕЙ?
Бензоилпероксид — это органическое соединение, которое на протяжении многих десятилетий было основным продуктом в мире ухода за кожей благодаря своим мощным антибактериальным и отшелушивающим свойствам.
Перекись бензоила является постоянным ингредиентом различных безрецептурных и рецептурных средств от прыщей и выпускается в различных формах, включая гели, кремы, очищающие средства и лосьоны.



ВОТ КАК БЕНЗОИЛПЕРОКСИД ЛЕЧИТ АКНЕ:
Как вы, возможно, уже знаете, прыщи в основном вызваны чрезмерным выработкой кожного сала, накоплением омертвевших клеток кожи и присутствием бактерий Propionibacterium Acnes (P. Acnes).
Перекись бензоила напрямую решает две из этих проблем. Он может убивать бактерии и разрушать омертвевшие клетки кожи.
Это делает его ценным оружием против прыщей.

Бактерии P.acnes не могут выжить в среде, богатой кислородом.
Бензоилпероксид действует, вводя кислород в поры, тем самым убивая бактерии, вызывающие прыщи.
Перекись бензоила также обладает кератолитическим действием, что означает, что он может ослаблять омертвевшие клетки кожи.

Это дополнительно помогает очистить закупоренные поры.
Бензоилпероксид может воздействовать на все типы прыщей.
Перекись бензоила может очистить комедоны, такие как черные и белые точки, разрушая закупорку омертвевших клеток кожи.

В случае воспалительных прыщей, сопровождающихся воспаленными пустулами и папулами, антибактериальное действие пероксида бензоила направлено на бактерии, вызывающие воспаление, и, следовательно, подавляет воспалительную реакцию, вызывающую поражения.
Хотя кистозные прыщи гораздо сложнее и труднее поддаются лечению,

Для более тяжелых форм прыщей, таких как узелки и кисты, пероксид бензоила можно использовать в сочетании с другими методами лечения, такими как пероральные антибиотики, пероральные ретиноиды или ретиноиды для местного применения, такие как третиноин, для более надежного подхода к лечению.



В ЧЕМ РАЗНИЦА МЕЖДУ БЕНЗОИЛПЕРОКСИДОМ И САЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТОЙ?
Салициловая кислота — еще один распространенный ингредиент, который содержится в безрецептурных средствах по уходу за кожей, используемых для лечения легких прыщей.
Вот обзор некоторых различий между пероксидом бензоила и салициловой кислотой.

*Они нацелены на различные проблемы с прыщами.
Салициловая кислота обычно используется для лечения черных и белых точек, в большей степени, чем перекись бензоила.
Перекись бензоила обычно используется для лечения пустул, обнаруженных при воспалительных прыщах.

*Перекись бензоила более сильна.
Салициловая кислота не так сушит кожу, как пероксид бензоила, поэтому ее легче использовать людям с чувствительной кожей.

* Они имеют разные побочные эффекты.
Как салициловая кислота, так и бензоилпероксид имеют общие побочные эффекты.
Возможные побочные эффекты салициловой кислоты могут включать сухость, крапивницу, зуд или шелушение кожи, а также жжение или покалывание.



КАК ИСПОЛЬЗОВАТЬ ПРОДУКТЫ БЕНЗОИЛПЕРОКСИДА:
*Перед нанесением убедитесь, что кожа чистая и сухая.
*Наносите тонким мазком на участки кожи, пораженные прыщами, сначала каждую вторую ночь, затем увеличивайте дозу до одного или двух раз в день, в зависимости от переносимости.
*Перекись бензоила можно наносить как на лицо, так и на туловище.



ЧТО ТАКОЕ БЕНЗОИЛПЕРОКСИД АКТУАЛЬНО?
Бензоилпероксид оказывает антибактериальное действие.
Перекись бензоила также обладает мягким подсушивающим действием, что позволяет легко смывать с кожи излишки масла и грязи.

Бензоилпероксид местно (для кожи) используется для лечения прыщей.
Существует множество марок и форм пероксида бензоила.

Бензоилпероксид для местного применения также может использоваться для целей, не указанных в данном руководстве по лекарствам.
Перекись бензоила — доступное лекарство, которое хорошо помогает избавиться от прыщей.
Перекись бензоила продается без рецепта и выпускается во многих различных формах, но это не лучший вариант для людей с чувствительной кожей.



МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ БЕНЗОЙЛА ПЕРОКСИДА:
Традиционно считается, что пероксид бензоила обладает тройной активностью при лечении прыщей.
Бензоилпероксид обладает себостатическим, комедолитическим действием и подавляет рост Cutibacteriumacnes, основной бактерии, вызывающей прыщи.
В целом обыкновенные угри – это гормонально-опосредованное воспаление сальных желез и волосяных фолликулов.

Гормональные изменения вызывают увеличение выработки кератина и кожного сала, что приводит к блокировке дренажа. C.acnes содержит множество литических ферментов, которые расщепляют белки и липиды кожного сала, что приводит к воспалительной реакции.

Свободнорадикальная реакция перекиси бензоила может разрушить кератин, тем самым разблокируя отток кожного сала (комедолитик).
Перекись бензоила может вызывать неспецифическое перекисное окисление C.acnes, делая его бактерицидным, и считалось, что он снижает выработку кожного сала, но в литературе по этому поводу существуют разногласия.

Некоторые данные свидетельствуют о том, что пероксид бензоила также оказывает противовоспалительное действие.
В микромолярных концентрациях он предотвращает высвобождение нейтрофилами активных форм кислорода, что является частью воспалительной реакции при акне.



ПОЛЕЗЕН ЛИ БЕНЗОИЛ ПЕРОКСИД ОТ АКНЕ?
Перекись бензоила помогает лечить и предотвращать прыщи, убивая бактерии под кожей, а также помогая порам избавиться от омертвевших клеток кожи и избытка кожного сала (масла).

*Перекись бензоила от прыщей.
Перекись бензоила особенно хорошо действует при воспалительных прыщах, которые характеризуются красными шишками, содержащими гной — пустулы, папулы, кисты и узелки — вместо белых и черных точек.

*Перекись бензоила при кистозных прыщах.
Кистозные прыщи считаются наиболее серьезной формой прыщей, что также затрудняет лечение пероксидом бензоила.
Для пероксида бензоила характерны твердые шишки под поверхностью кожи.

Хотя эти прыщи могут содержать гной глубоко внутри, перекисью бензоила трудно идентифицировать какие-либо выступающие «головки».
Бактерии P.acnes являются одним из факторов возникновения кистозных прыщей, которые пероксид бензоила может помочь лечить в сочетании с отпускаемыми по рецепту лекарствами.
Если у вас такой тип прыщей, проконсультируйтесь с дерматологом, чтобы подобрать лучшие варианты лечения.

*Перекись бензоила от черных и белых точек.
Черные и белые точки по-прежнему считаются прыщами.
Тем не менее, они классифицируются как невоспалительные, поскольку не вызывают красных шишек, которые характерны для других типов прыщей.

Возможно, вы имеете дело с обоими этими типами прыщей, и вам может быть интересно, можно ли использовать перекись бензоила и для лечения невоспалительных пятен.
Хотя перекись бензоила может помочь избавиться от жирных и мертвых клеток, закупоривающих поры, это, возможно, не лучший вариант лечения черных и белых точек.



ИСТОРИЯ БЕНЗОЙЛА ПЕРОКСИДА:
Пероксид бензоила был впервые получен и описан Либихом в 1858 году.

Структура и реакционная способность
В первоначальном синтезе Либиха 1858 года бензоилхлорид взаимодействовал с пероксидом бария, реакция, которая, вероятно, следует этому уравнению:
2 C6H5C(O)Cl + BaO2 → (C6H5CO)2O2 + BaCl2
Перекись бензоила обычно получают обработкой перекиси водорода бензоилхлоридом в щелочных условиях.

2 C6H5COCl + H2O2 + 2 NaOH → (C6H5CO)2O2 + 2 NaCl + 2 H2O
Связь кислород-кислород в пероксидах слабая.
Так, пероксид бензоила легко подвергается гомолизу (симметричному делению), образуя свободные радикалы:

(C6H5CO)2O2 → 2 C6H5CO•2
Символ • указывает, что продукты являются радикалами; т.е. они содержат по крайней мере один неспаренный электрон.
Такие виды очень реакционноспособны.

Гомолиз обычно вызывают нагреванием.
Период полураспада пероксида бензоила составляет один час при 92 °C.
При 131°С период полураспада составляет одну минуту.

В 1901 году Дж. Х. Кастле и его аспирант А. С. Левенхарт заметили, что перекись бензоила заставила настойку гваякума посинеть, что является признаком выделения кислорода.

Примерно в 1905 году Левенхарт сообщил об успешном использовании БПО для лечения различных кожных заболеваний, включая ожоги, хронические варикозные опухоли ног и сикоз опоясывающего лишая.
Он также сообщил об экспериментах на животных, которые показали относительно низкую токсичность пероксида бензоила.

Лечение перекисью бензоила было предложено для ран Лионом и Рейнольдсом в 1929 году, а для вульгарного сикоза и различных угрей Пек и Чагрин в 1934 году.
Однако зачастую препараты были сомнительного качества.
Пероксид бензоила был официально одобрен для лечения прыщей в США в 1960 году.



ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ БЕНЗОИЛПЕРОКСИДА:
Пероксид бензоила в основном используется в качестве радикального инициатора для индукции реакций полимеризации с ростом цепи, например, для полиэфирных и полиметилметакрилатных (ПММА) смол, а также стоматологических цементов и реставрационных материалов.
Это наиболее важный из различных органических пероксидов, используемых для этой цели, относительно безопасная альтернатива гораздо более опасному пероксиду метилэтилкетона.
Пероксид бензоила также используется при вулканизации резины и в качестве отделочного средства для некоторых ацетатных нитей.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БЕНЗОИЛПЕРОКСИДА:
Формула: C14H10O4
Молярная масса: 242,230 г•моль−1
Плотность: 1,334 г/см3
Температура плавления: от 103 до 105 ° C (от 217 до 221 ° F), разложение.
Растворимость в воде: плохая, мг/мл (20 °C).
Физическое состояние: твердое
Цвет: Нет данных
Запах: Нет данных
Точка плавления/точка замерзания:
Точка плавления/диапазон: 105 °C - лит.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: данные отсутствуют.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Температура вспышки: данные отсутствуют.
Температура самовоспламенения: 80°С
Температура разложения: Данные отсутствуют.

pH: данные отсутствуют
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Растворимость в воде, нерастворимый
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: данные отсутствуют.
Давление пара: данные отсутствуют.
Плотность: Нет данных
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: Взрывоопасно в сухом состоянии.
Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности: данные отсутствуют.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ БЕНЗОИЛПЕРОКСИДА:
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Проконсультируйтесь с врачом.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Вызови��е офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ БЕНЗОИЛПЕРОКСИДА:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Возьмите в сухом виде.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженное место



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ БЕНЗОИЛПЕРОКСИДА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Удалить контейнер из опасной зоны и охладить водой.
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА БЕНЗОИЛПЕРОКСИДА:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз
Безопасные очки
*Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Тип фильтра P2.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ БЕНЗОИЛПЕРОКСИДА:
-Меры безопасного обращения:
*Гигиенические меры:
Немедленно смените загрязненную одежду.
Применяйте профилактическую защиту кожи.
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Соблюдайте национальные правила.
* Стабильность хранения:
Рекомендуемая температура хранения
2–8 °С



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ БЕНЗОИЛПЕРОКСИДА:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны

Бензоилпероксид применяют в 2,5, 5 и 10-процентной концентрации, в зависимости от тяжести акне.
Обычно они находятся в виде геля, но также могут быть в виде кремовой основы или подсыхающей пасты.
Бензоилпероксид является кератолитиком, что означает «растворяющий кератин», и действует путем разрыхления мертвых клеток, застрявших в фолликулах.

КАС: 94-36-0
МФ: C14H10O4
МВт: 242,23
ЭИНЭКС: 202-327-6

Перекись бензоила также выделяет кислород в фолликуле.
Поскольку бактерии прыщей являются анаэробными, они не могут выжить в присутствии кислорода.
Бензоилпероксид действует как межфолликулярный эксфолиант, так и как антибактериальное средство.
Хотя точная причина прыщей неясна, пероксид бензоила, по-видимому, связан как минимум с четырьмя факторами: увеличением выработки кожного сала, фолликулярным кератинизацией, бактериальной колонизацией и воспалением.
Исследование показывает, что преобладающей бактерией, участвующей в клиническом течении акне, является Propionibacterium Acnes (Pacnes), грамположительный анаэроб, который обычно обитает в коже и участвует в воспалительной фазе акне.
Бензоилпероксид в основном показан при лечении акне легкой и средней степени тяжести и часто назначается в сочетании с пероральными антибиотиками (эритромицин или клиндамицин) при лечении акне умеренной и тяжелой степени.

Пероксид бензоила является липофильным веществом, которое может проникать через роговой слой и проникать в волосисто-сальный фолликул.
Перекись бензоила быстро расщепляется до бензойной кислоты и перекиси водорода и образует свободные радикалы, которые окисляют белки в мембранах бактериальных клеток, оказывая бактерицидное действие.
Кроме того, пероксид бензоила показал, что пероксид бензоила может снижать содержание свободных жирных кислот в кожном сале, что является полезным маркером бактериальной активности.
Пероксид бензоила обладает противовоспалительным действием, и исследования vitro показывают, что это действие обусловлено его способностью убивать полиморфно-ядерные лейкоциты (клетки ПМН) в волосяных сальных фолликулах и таким образом предотвращать высвобождение ими активных форм кислорода, таких как пероксиды, которые усиливают воспаление тканей.

Уравнение этого процесса:
C6H5C(O)O-OC(O)C6H5 + H2O 2 C6H5COOH + ½ O2
Кроме того, из-за раздражающего действия пероксида бензоила пероксид бензоила увеличивает скорость обновления эпителиальных клеток, тем самым отшелушивая кожу и способствуя рассасыванию комедонов.
Могут возникнуть кожные реакции, такие как шелушение, зуд, раздражение и покраснение кожи, особенно в начале лечения.
Очень серьезная аллергическая реакция на этот препарат встречается редко.
Это лекарство может быть вредным при проглатывании.
Нет исследований с участием женщин, которые местно использовали перекись бензоила во время беременности.
При местном применении пероксида бензоила через кожу всасывается только 5%, а затем пероксид бензоила полностью метаболизируется в коже до бензойной кислоты и выводится в неизмененном виде с мочой.

Пероксид бензоила вряд ли увеличит риск врожденных дефектов или вызовет проблемы у ребенка.
Однако системного воздействия на беременную женщину и ее ребенка не ожидается, поэтому использование пероксида бензоила во время беременности не должно вызывать беспокойства.
Бензоилпероксид может повлиять на работников электроники и пластмасс (эпоксидные смолы и катализаторы), электриков, керамистов, стоматологов и зубных техников, лаборантов и пекарей.
Поскольку пероксид бензоила содержался в свечах, он также вызывал у ризничего контактный дерматит.
Однако некоторые положительные тесты имеют неизвестную профессиональную значимость.
Пероксид бензоила представляет собой карбонильное соединение.
Бензоилпероксид выглядит как белый порошок или гранулы без запаха.
Тонет в воде.

Пероксид бензоила представляет собой химическое соединение (в частности, органический пероксид) со структурной формулой (C6H5-C(=O)O-)2, часто сокращенно (BzO)2.
По структуре молекулу можно описать как две бензоильные (C6H5-C(=O)-, Bz) группы, соединенные перекисью (-O-O-).
Пероксид бензоила — белое гранулированное твердое вещество со слабым запахом бензальдегида, плохо растворимое в воде, но растворимое в ацетоне, этаноле и многих других органических растворителях.
Пероксид бензоила является окислителем, но в основном он используется при производстве полимеров.
Перекись бензоила в основном используется в производстве пластмасс и для отбеливания муки, волос, пластмасс и текстиля, а также для лечения прыщей.

Синтез, строение и химическая активность.
В первоначальном синтезе Либиха 1858 года бензоилхлорид взаимодействовал с пероксидом бария, реакция описывалась следующим идеализированным уравнением:

2 C6H5C(O)Cl + BaO2 → (C6H5CO)2O2 + BaCl2
Перекись бензоила обычно получают обработкой перекиси водорода бензоилхлоридом в щелочных условиях.

2 C6H5C(O)Cl + H2O2 → (C6H5CO)2O2 + 2 HCl
Как и во многих других пероксидах, связь COOC имеет двугранный угол около 90 °.

Связь кислород-кислород в пероксидах слабая, хотя на эту слабость не указывает расстояние связи О-О.
Таким образом, пероксид бензоила подвергается гомолизу (симметричному делению), образуя свободные радикалы:

(C6H5CO)2O2 ⇌ 2 C6H5CO2•
Символ • указывает, что продукты являются радикалами; т. е. они содержат хотя бы один неспаренный электрон.
Такие виды очень реакционноспособны.
Гомолиз обычно вызывают нагреванием.
Период полураспада пероксида бензоила составляет один час при 92 °C.
При 131°С период полураспада составляет одну минуту.

Пероксид бензоила давно известно, что это соединение обладает окислительными свойствами.
Это свойство привело к использованию пероксида бензоила для лечения различных кожных заболеваний, включая ожоги, хронические варикозные опухоли ног и сикоз опоясывающего лишая.
Он также сообщил об экспериментах на животных, которые показали относительно низкую токсичность соединения.

Лечение пероксидом бензоила было предложено для ран Лионом и Рейнольдсом в 1929 году, а для вульгарного сикоза и различных угрей Пек и Чагрин в 1934 году.
Однако зачастую препараты были сомнительного качества.
Пероксид бензоила был официально одобрен для лечения прыщей в США в 1960 году.

Химические свойства пероксида бензоила
Температура плавления: 105 °C (лит.)
Точка кипения: 176°F.
Плотность: 1,16 г/мл при 25 °C (лит.)
Давление пара: 0,009 Па при 25 ℃.
Показатель преломления: 1,5430 (оценка)
Фп: >230 °F
Температура хранения: 2-8°C
Растворимость: 0,35 мг/л.
Форма: порошок
Белый цвет
Запах: без запаха
Растворимость в воде: Нерастворимый
Мерк: 14,1116
БРН: 984320
Пределы воздействия: TLV-TWA 5 мг/м3; ИДЛГ 7000 мг/м3.
Стабильность: Сильный окислитель. Легковоспламеняющиеся. Не шлифуйте и не подвергайте ударам или трению.
Несовместим с восстановителями, кислотами, основаниями, спиртами, металлами, органическими материалами.
Контакт с горючим материалом, нагрев или трение могут привести к возгоранию или взрыву.
InChIKey: OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N
LogP: 3,2 при 20 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 94-36-0 (ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: пероксид бензоила (94-36-0).
МАИР: 3 (Том 36, Дополнение 7, 71) 1999 г.
Система регистрации веществ EPA: пероксид бензоила (94-36-0)

Бензоилпероксид представляет собой белый или бесцветный кристаллический порошок без запаха со слабым запахом бензальдегида, образующийся в результате взаимодействия бензоилхлорида и охлажденного раствора пероксида натрия.
Перекись бензоила нерастворима в воде. он используется в определенных сырах в концентрации 0,0002% от содержания молока.
Перекись бензоила используется для отбеливания муки, медленно разлагаясь, проявляя полное отбеливающее действие, в результате чего мука и хлеб становятся более белыми.

Использование
Пероксид бензоила используется в качестве отбеливателя для некоторых пищевых продуктов, окислителя, инициатора полимеризации при производстве пластмасс, отвердителя для силиконовой резины и ингредиента в различных промышленных процессах.
Перекись бензоила, как и большинство пероксидов, является мощным отбеливающим средством.
Перекись бензоила уже давно используется в пищевой промышленности в качестве отбеливателя, добавляемого в муку, сыворотку и молоко при производстве сыра.
Контакт с тканями или волосами может почти сразу же привести к необратимому обесцвечиванию цвета.
Даже вторичный контакт может вызвать обесцвечивание.
Пероксид бензоила широко используется в качестве катализатора при полимеризации таких молекул, как стирол (фенилэтен), с образованием полистирола, который используется для изготовления многих вещей, от чашек для питья до упаковочного материала.

Бензоилпероксид — широко используемое органическое соединение семейства пероксидов.
Пероксид бензоила используется как источник свободных радикалов во многих органических синтезах, для инициирования полимеризации стирола, винилхлорида, винилацетата и акрилов; для отверждения термореактивных полиэфирных смол и силиконовых каучуков; в медицине для лечения прыщей; и для отбеливания растительного масла, сыра, муки и жиров.
Пероксид бензоила используется как источник свободных радикалов во многих органических синтезах, для инициирования полимеризации стирола, винилхлорида, винилацетата и акрилов; для отверждения термореактивных полиэфирных смол и силиконовых каучуков; в медицине для лечения прыщей; и для отбеливания растительного масла, сыра, муки и жиров.

Бензоилпероксид — мощный окислитель, обладающий как противомикробными, так и комедолитическими свойствами; его основное применение — лечение обыкновенных угрей.
Перекись бензоила превращается в коже в бензойную кислоту; Клиренс абсорбированного препарата быстрый, системной токсичности не наблюдалось.
Основными проявлениями токсичности являются раздражение и контактная аллергия.
Рост бактерий, устойчивых к местным антибиотикам, используемым для лечения прыщей, можно уменьшить путем добавления пероксида бензоила в комбинированные препараты, такие как эритромицин (бензамицин) и клиндамицин.

Полимеризация
Пероксид бензоила в основном используется в качестве радикального инициатора для индукции реакций полимеризации с ростом цепи, например, для полиэфирных и полиметилметакрилатных (ПММА) смол, а также стоматологических цементов и реставрационных материалов.
Пероксид бензоила является наиболее важным среди различных органических пероксидов, используемых для этой цели, относительно безопасной альтернативой гораздо более опасному пероксиду метилэтилкетона.
Пероксид бензоила также используется при вулканизации резины и в качестве отделочного средства для некоторых ацетатных нитей.

Другое использование
Бензоилпероксид эффективен при лечении прыщей.
Перекись бензоила не вызывает устойчивости к антибиотикам.
Перекись бензоила можно комбинировать с салициловой кислотой, серой, эритромицином или клиндамицином (антибиотики) или адапаленом (синтетический ретиноид).
Два распространенных комбинированных препарата включают бензоилпероксид/клиндамицин и адапален/бензоилпероксид, причем адапален представляет собой химически стабильный ретиноид, который можно комбинировать с пероксидом бензоила в отличие от тазаротена и третиноина.
Комбинированные продукты, такие как пероксид бензоила/клиндамицин и пероксид бензоила/салициловая кислота, по-видимому, немного более эффективны, чем один пероксид бензоила, для лечения угревой сыпи.

Комбинация третиноин/пероксид бензоила была одобрена для медицинского применения в США в 2021 году.
Перекись бензоила для лечения прыщей обычно наносится на пораженные участки в виде геля, крема или жидкости в концентрации от 2,5% с увеличением до 5,0% и до 10%.
Нет убедительных доказательств, подтверждающих идею о том, что более высокие концентрации пероксида бензоила более эффективны, чем более низкие концентрации.
Как и большинство пероксидов, пероксид бензоила является мощным отбеливающим средством.
Перекись бензоила использовалась для отбеливания муки, жиров, масел, воска и сыра, а также в качестве пятновыводителя для чернильных пятен на куклах.

Профиль реактивности
Пероксид бензоила экзотермически реагирует с сильными кислотами, сильными основаниями, аминами, восстановителями и соединениями серы.
Сообщалось о взрывах при взаимодействии пероксида бензоила с четыреххлористым углеродом и этиленом, литийалюминийгидридом, N,N-диметиланилином, горячим хлороформом (NFPA1986) и метилметакрилатом.
Лаппин сообщил о взрыве при открытии бутылки.
Органические вещества, попавшие в резьбу бутылки, вероятно, вступили в взрывную реакцию с перекисью бензоила.

Опасность для здоровья
Опасность для здоровья от пероксида бензоила невелика.
Перекись бензоила может вызвать раздражение кожи, слизистых оболочек и глаз.
Внутрибрюшинная инъекция в дозе 250 мг/кг была летальной для взрослых мышей.
Системная токсичность для человека неизвестна.
Бензоилпероксид может быть от легкой до умеренно токсичной в острой форме.
Токсичность пероксида бензоила при вдыхании невелика; Предполагаемое значение LC50 у мышей составляет 700 ppm (ACGIH1986).
Перекись бензоила может вызывать повреждение генов и ингибирование ДНК.
Было обнаружено, что пероксид бензоила вызывает опухоли кожи.
Доказательства его канцерогенности для животных и человека недостаточны.

Пожароопасность
Перекись бензоила может вызвать серьезную опасность пожара и взрыва.
Пероксид бензоила легко воспламеняется и является сильным окислителем; температура самовоспламенения 80°C (176°F).
Перекись бензоила мгновенно воспламеняется.
Скорость и интенсивность разложения, а также потенциальная легкость такого возгорания или разложения были экспериментально измерены Ноллером и др. (1964).
Для измерения этих взрывчатых характеристик были проведены деформация свинцовой трубы (LPD), испытание сосуда под давлением (PVT) и испытание на самоускоряющееся разложение (SADT).
Нагревание 5 г пероксида бензоила в алюминиевом тестере, содержащем вентиляционное отверстие и разрывной диск с давлением 6 атм, привело к взрыву диска за 95 секунд, когда площадь вентиляционного отверстия была менее 174,7 мм2.

Пересушенный материал оказался более агрессивным.
Опасность разложения была значительно снижена при использовании влажного и разбавленного пероксида бензоила.
Ноллер и др. (1964) измерили температуру SADT 82,2°C (180°F), выше которой разложение было самоускоряющимся, внезапным и приводило к образованию дыма.
Пероксид бензоила является дефларантом и представляет серьезную опасность взрыва.
Пероксид бензоила чувствителен к сильным ударам, таким как удары или удары, а также �� трению и теплу.
Пероксид бензоила особенно опасен в сухом состоянии.
Для тушения пожара следует использовать разбрызгиватель воды.
Для поддержания контейнеров в прохладном состоянии следует использовать воду.

Контактные аллергены
Бензоилпероксид – окислитель, широко используемый в местной терапии прыщей.
Пероксид бензоила также используется в качестве катализатора полимеризации стоматологических или промышленных пластмасс, а также в качестве обесцвечивающего агента муки, масел, жиров и восков.
Раздражающий или аллергический дерматит может поражать работников электроники и пластмасс (эпоксидные смолы и катализаторы), электриков, керамистов, стоматологов и зубных техников, лаборантов, пекарей и пациентов с прыщами.
Поскольку пероксид бензоила содержался в свечах, он также вызывал у ризничего контактный дерматит.
Патч-тесты могут вызывать раздражение.

Синонимы
ПЕРЕКИСЬ БЕНЗОИЛА
94-36-0
Перекись, дибензоил
Дибензоил пероксид
Бензоил супероксид
Бензопероксид
Ацетоксил
Беноксил
Люцидол
Паноксил
Дибензоилпероксид
Перекись бензола
Бензоилпероксид
Асидопан
Митолак
оксилит
Персадокс
Элоксил
Ресдан Акне
Дифенилглиоксаля пероксид
Эпи-Клир
Акнероксид 5
Сухой и прозрачный
Дюрестин 5
Бензоилпероксид
Луперко АСТ
Лороксид
Найпер БО
Терадерм
Бензак
бензоилбензолкарбопероксоат
Дибензоилпероксид
Перекись бензоила
Перса-Гель
Люцидол Б 50
Люцидол G 20
перекись бензоила
Перосидо ди бензоил
Бензакнен
Деброксид
Десанден
Новаделокс
Ваноксид
Акнегель
инцидол
Гарокс
Топекс
Ксерак
Бензойная кислота, перекись
Акнероксид Л
Луперокс фл
Кадокс БС
Хинолорное соединение
Десквам Э
Луперко А.А.
Кадокс Б
Нэйпер Б и Бо
Ацтекский БПО
Бензашаве
Бензагель
Бензагель 10
Бревоксил
Люцидол (перекись)
Норокс БЗП-250
Норокс БЗП-С-35
Кадокс 40Е
Десквам Икс
Десквам-X
Бенбель С
Бензак (Ж)
Прозрачный дизайн
Кадат БПО
Аксил 5
Люцидол 50П
Люцидол-70
Люцидол КЛ 50
Окси-10 Крышка
Суперокс 744
Халоксид БП 50FT
Абкат 40
Бенокс 50
Крем от прыщей
Кадокс Б 40Е
Кадокс Б 50П
Кадокс Б 70 Вт
Окси-5
Кадокс Б-СН 50
Бенпрокс
Бензакнью
Бензопена
Лавоклен
Стри-декс Б.П.
Беноксил (5 и 10) лосьон
Пакнекс
Кадет
Дифенилпероксиангидрид
бензойный пероксиангидрид
Epi Clear антисептический лосьон
Необенз микро
Окси 5
БЗФ-60
Фостекс БПО
ОКСИ-10
pHisoAc BP
Перекись, Бензоил
Ксерак БП
Бензоилпероксид [США]
Люцидол 75FP
Супероксид, Бензоил
Бензоилпероксид гель
Clearasil антибактериальный лосьон от прыщей
ЭПСОЛАЙ
ССРИС 630
КИСЛОРОДНАЯ ПРОМЫВКА
Пероксидерма
Бензоил
Дермоксил
ХСДБ 372
Лузидол
Нерикур
Пероксидекс
Преоксидекс
Саноксит
Суперокс
Бензоилпероксид [немецкий]
Бензоилпероксид [голландский]
Бепио
перекись бензоила
дибензоилпероксид
Бензоил пероксид
Инс №928
Дифенилглиоксаль Супероксид
НСК 671
НСК-671
НСК-675
Акнероксид Л
Безводный пероксид бензоила
Бензоила пероксид безводный
Дибензоилпероксид [немецкий]
Дибензоилпероксид [голландский]
UNII-W9WZN9A0GM
Б 75 Вт
Clearasil BP Крем для лечения прыщей
W9WZN9A0GM
Супероксид, Дифенилглиоксаль
Клерасил BP лечение прыщей
Найпер Б
БПО
ЭИНЭКС 202-327-6
Инс-928
Найпер БМТ
Кутикура крем от прыщей
Люцидол 70
Люцидол 78
Страй-декс Б.П.
Окси-Л
компонент Окси-5
Пероксид бензоила [французский]
компонент ваноксида
НСК671
Ксерак БП 5
DTXSID6024591
Г 20
Perossido di Benzoil [итальянский]
Clearasil лосьон с перекисью бензоила
Кадет БПО 78W
Ксерак БП 10
Гидрогенизированный пероксид бензоила
Абкуре С-40-25
Бензоил пероксидум с водкой
Бензоилпероксид [США: USP]
DTXCID001072
НСК675
Е-928
ЧЕБИ:82405
НСК 675
ЕС 202-327-6
C14H10O4
КОМПОНЕНТ ДУАК БЕНЗОИЛПЕРОКСИД
2685-64-5
КОМПОНЕНТ АКАНИЯ БЕНЗОЙЛА ПЕРОКСИД
ЭПИДУО КОМПОНЕНТ БЕНЗОИЛ ПЕРОКСИД
КОМПОНЕНТ TWYNEO БЕНЗОИЛПЕРОКСИД
NCGC00159380-02
NCGC00159380-05
БЕНЗОИЛПЕРОКСИДНЫЙ КОМПОНЕНТ ДУАК
Бензоилпероксид (немецкий)
Вт 75
WLN: РВООВР
Бензоила пероксид (США)
БЕНЗАКЛИНОВЫЙ КОМПОНЕНТ БЕНЗОИЛПЕРОКСИД
БЕНЗОИЛПЕРОКСИДНЫЙ КОМПОНЕНТ АКАНИИ
БЕНЗОИЛПЕРОКСИДНЫЙ КОМПОНЕНТ ЭПИДУО
БЕНЗОИЛПЕРОКСИДНЫЙ КОМПОНЕНТ TWYNEO
БЕНЗАМИЦИНОВЫЙ КОМПОНЕНТ БЕНЗОИЛПЕРОКСИД
Дибензоилпероксид (немецкий)
БЕНЗОИЛПЕРОКСИДНЫЙ КОМПОНЕНТ БЕНЗАКЛИНА
БЕНЗОИЛПЕРОКСИДНЫЙ КОМПОНЕНТ БЕНЗАМИЦИНА
Новаделокс (18% пероксид бензоила, 78% сульфат кальция, 4% карбонат магния)
БЕНЗОЙЛА ПЕРОКСИД (IARC)
БЕНЗОИЛ ПЕРОКСИД [IARC]
БЕНЗОИЛ ПЕРОКСИД (МАРТ.)
БЕНЗОИЛ ПЕРОКСИД [МАРТ.]
Андростан-17-он, 3-(ацетилокси)-5-бром-6,19-эпокси-, (3b,5a,6b)-
БЕНЗОИЛ ПЕРОКСИД (USP ПРИМИСЬ)
БЕНЗОИЛ ПЕРОКСИД [ПРИМЕСЬ USP]
КАС-94-36-0
ВОДОРОДНЫЙ БЕНЗОЙЛА ПЕРОКСИД (МОНОГРАФИЯ USP)
ВОДОРОДНЫЙ БЕНЗОЙЛА ПЕРОКСИД [МОНОГРАФИЯ USP]
Бензоилпероксид
Термадерм
Люцилит
Люципал
Новадейокс
Перийгель
Пероксил
Пресадокс
безоил пероксид
Флорокс
Бензоилпероид
Триаз
Луперко А
дибензоилпероксид
дибензойный пероксид
дибензоилпероксид
дибензоилпероксид
Люцидол GS
Люцидол РМ
Луперко АС
Луперко АФР
БзООБз
бисбензоилпероксид
Бисбензоил пероксид
Кадокс БТА
дибензоилпероксид
Перкадокс 20С
Люцидол-78
Луперокс А98
Пероксид бензоила
MFCD00003071
ББПО
Бепио (Теннесси)
Бензагель (соль/смесь)
Луперко AFR-250
Сульфоксил (соль/смесь)
САНПЕРОКС БПО
КАДЕТ БПО
Кадет БПО-70В
Кадокс БПО-W40
Кадокс BTW-50
Бензоила пероксид (США)
НАЙПЕР БО
НАЙПЕР Б.С.
НАЙПЕР Б.В.
НАЙПЕР ФФ
НАЙПЕР НС
DPO (код CHRIS)
Бензоилпероксид, США.
НАЙПЕР ФФ-К
Ксерак BP (соль/смесь)
АцеОксил 2,5 и 5
Бензоилпероксид (USP)
Дифенилпероксиангидрид #
СХЕМБЛ63
ТРИАЗ;Дибензоилпероксид
Fostex BPO (соль/смесь)
ЛЮЦИДОЛ 40E
ЛЮЦИДОЛ BW 50T
Ацтекский бензоилпероксид-сухой
ЛЮЦИДОЛ 98
ЛЮЦИДОЛ БТ 50
ЛЮЦИДОЛ CH 50
D04DXN
ЛЮЦИДОЛ С 50
ЛЮЦИДОЛ В 40
НАЙПЕР БМТ 40
ТК 1 (ПЕРОКСИД)
КАДОКС Б 75Вт
Беноксил (5 и 10) лосьон
Бензоилпероксид (JAN/USP)
MLS000028899
БЕНЗОИЛ ПЕРОКСИД [MI]
ПРЕДЛОЖЕНО: GT0840
БЕНЗОИЛ ПЕРОКСИД [FCC]
БЕНЗОИЛ ПЕРОКСИД [ЯНВАРЬ]
Ацтекский бензоилпероксид-70-77
СУПЕРОКС 46-750
БЕНЗОИЛ ПЕРОКСИД [HSDB]
БЕНЗОИЛ ПЕРОКСИД [INCI]
БЕНЗОЙЛА ПЕРОКСИД [ВАНДФ]
ХЕМБЛ1200370
Бензоилпероксид, остальная вода
Fostex BPO батончик, гель и средство для мытья
БЕНЗОИЛ ПЕРОКСИД [ВОЗ-DD]
компонент ваноксида (соль/смесь)
ХМС2092F22
Фармакон1600-01503004
фенилкарбонилбензолкарбопероксоат
NA 2085 (ТОЧКА)
ООН 2085 (ТОЧКА)
Компонент IDP-126 Перекись бензоила
Tox21_111619
Бензоилпероксид (Luperox(R) A75)
Бензоилпероксид (Luperox(R) A98)
BR1012
NA2085
NA2087

Перкарбонат натрия (ППК) — химическое соединение с молекулярной формулой 2Na2CO3 · 3H2O2.
Перкарбонат натрия (SPC) представляет собой белое кристаллическое водорастворимое твердое вещество, представляющее собой пергидрат карбоната натрия.
Перкарбонат натрия (SPC) представляет собой твердое соединение перекиси водорода, часто используемое в качестве экологически чистого отбеливателя, дезинфицирующего средства и усилителя стирки.
При растворении в воде он выделяет перекись водорода, которая является мощным окислителем и отбеливателем.

Номер CAS: 15630-89-4
Номер ЕС: 239-707-6



ПРИЛОЖЕНИЯ


Перкарбонат натрия (SPC) обычно используется в стиральных порошках в качестве мощного пятновыводителя и альтернативы отбеливателю.
Перкарбонат натрия (SPC) помогает отбеливать и осветлять одежду, что делает его важным компонентом средств для стирки.

В текстильной промышленности перкарбонат натрия (SPC) используется в процессах кислородного отбеливания для обработки тканей и удаления пятен.
Перкарбонат натрия (SPC) используется в моющих средствах для бытовых посудомоечных машин, чтобы помочь удалить стойкие пищевые пятна и остатки пищи с посуды и стеклянной посуды.
Перкарбонат натрия (SPC) используется при чистке ковров и обивки, эффективно удаляя стойкие пятна и запахи.

В целлюлозно-бумажной промышленности его применяют для отбеливания древесной массы и улучшения качества бумажной продукции.
Перкарбонат натрия находит применение при реставрации и очистке исторических артефактов, сохраняя их целостность.
Перкарбонат натрия (SPC) используется в средствах для удаления плесени и грибка как для домашнего, так и для промышленного применения.

Перкарбонат натрия (SPC) используется для очистки и дезинфекции твердых поверхностей, включая столешницы и сантех��ику.
Перкарбонат натрия (SPC) является ключевым компонентом экологически чистых пятновыводителей на основе кислорода и средств для очистки различных поверхностей.
Перкарбонат натрия (SPC) используется в средствах для чистки и реставрации древесины для удаления пятен и придания блеска деревянным поверхностям.
Перкарбонат натрия (SPC) служит эффективным средством для удаления водорослей и мха с террас, крыш и наружных конструкций.

В плавательных бассейнах и гидромассажных ваннах перкарбонат натрия (SPC) помогает поддерживать качество воды, окисляя органические загрязнения.
Перкарбонат натрия (SPC) используется в сельском хозяйстве как экологически чистый фумигант почвы и источник кислорода для растений.
Перкарбонат натрия (SPC) используется в аквакультуре для улучшения качества воды и создания более здоровой водной среды.

При обработке отходов и биоремедиации перкарбонат натрия (SPC) помогает расщеплять органические загрязнители в воде и почве.
Перкарбонат натрия (SPC) используется в качестве дезинфицирующего средства в различных областях, включая очистку воды и канализацию.
Перкарбонат натрия (SPC) применяется при очистке и дезинфекции оборудования и помещений пищевой промышленности.

Перкарбонат натрия (ППК) используется для дезинфекции пивоваренного и винодельческого оборудования, обеспечивая качество напитков.
В медицинской сфере его используют в качестве дезинфицирующего средства для медицинских инструментов и поверхностей.

Перкарбонат натрия (SPC) находит применение при уходе за бассейнами и спа для борьбы с водорослями и бактериями.
Перкарбонат натрия (SPC) используется для удаления и предотвращения роста мха и водорослей на крышах и наружных поверхностях.

В косметической промышленности перкарбонат натрия (SPC) используется в средствах для отбеливания зубов и средствах по уходу за полостью рта.
Перкарбонат натрия (SPC) применяется при реставрации исторических зданий, очистке и сохранении архитектурных элементов.
Перкарбонат натрия (SPC) — это универсальное химическое вещество, которое играет жизненно важную роль в различных отраслях промышленности и применениях, от уборки и стирки до сельского хозяйства и восстановления окружающей среды.

Перкарбонат натрия (SPC) используется при очистке воды в бассейнах и спа-центрах для контроля и уничтожения водорослей, бактерий и других микроорганизмов, которые могут ухудшить качество воды.
Перкарбонат натрия (SPC) служит ценным компонентом при очистке и дезинфекции пивоваренного оборудования, а также предприятий по производству пива и вина.

В косметической промышленности перкарбонат натрия (SPC) используется в средствах для отбеливания зубов и зубных пастах благодаря своим свойствам удаления пятен.
Перкарбонат натрия (SPC) можно найти в чистящих средствах на основе кислорода, предназначенных для удаления плесени, плесени и стойких пятен в ванных комнатах и на кухне.

Перкарбонат натрия (SPC) используется в качестве источника кислорода в рыбных прудах и системах аквакультуры для повышения уровня кислорода в воде и поддержания здоровья рыб.
Перкарбонат натрия (SPC) играет роль в обслуживании и очистке очистных сооружений, помогая расщеплять органические отходы и контролировать запахи.

Перкарбонат натрия (SPC) используется для очистки и дезинфекции медицинских и стоматологических инструментов и оборудования.
В текстильной промышленности его используют для отбеливания тканей и удаления пятен, сохраняя качество и внешний вид текстиля.

Перкарбонат натрия (SPC) добавляется в средства для мытья посуды, чтобы улучшить их очищающие и удаляющие пятна свойства.
Перкарбонат натрия (SPC) используется для очистки и реставрации исторических и архитектурных каменных поверхностей и скульптур.

Перкарбонат натрия (SPC) можно применять в средствах для чистки древесины и террас для удаления атмосферных воздействий и пятен, омолаживая наружные конструкции.
Перкарбонат натрия (SPC) служит экологически чистой альтернативой хлорному отбеливателю, что делает его идеальным выбором для тех, кто ищет более экологически чистые чистящие средства.

Перкарбонат натрия используется в автомобильной промышленности для чистки салонов автомобилей, включая ковры и обивку.
В индустрии ухода за домашними животными он содержится в пятновыводителях для домашних животных, которые устраняют запахи и пятна, вызванные несчастными случаями с домашними животными.

Перкарбонат натрия (SPC) используется в сельском хозяйстве для фумигации почвы и стимулирования роста растений, обеспечивая источник кислорода.
Перкарбонат натрия (SPC) используется в процессах водоочистки и санитарии для дезинфекции питьевой воды и сточных вод.

Перкарбонат натрия (SPC) можно использовать в качестве шоковой обработки бассейна, чтобы быстро повысить уровень хлора и решить проблемы с качеством воды.
В секторе обустройства дома его используют для очистки и придания блеска террасам и наружному сайдингу.

Перкарбонат натрия (SPC) добавляется в средства для чистки крыш для удаления водорослей, мха и лишайника.
Перкарбонат натрия (SPC) служит универсальным чистящим средством для широкого спектра поверхностей: от столешниц до плитки и затирки.

Перкарбонат натрия (SPC) является компонентом экологически чистых чистящих средств для ванных комнат, помогая удалить мыльную пену и плесень.
Перкарбонат натрия (SPC) можно использовать в качестве усилителя стирки, улучшая пятновыводящую способность стиральных порошков.

Перкарбонат натрия (SPC) играет роль в восстановлении после стихийных бедствий, помогая очищать и дезинфицировать территории, пострадавшие от наводнения.
Перкарбонат натрия (SPC) используется для удаления пятен ржавчины с различных поверхностей, включая бетон и ткань.

Перкарбонат натрия (SPC) — это экологически безопасное многоцелевое чистящее и дезинфицирующее средство, которое ценится за его способность решать широкий спектр задач по очистке, будучи при этом более безопасным для окружающей среды по сравнению с традиционными химическими растворами.
Перкарбонат натрия (SPC) обычно используется в экологически чистых стиральных порошках на кислородной основе, где он помогает удалить пятна и осветлить одежду, бережно воздействуя на ткани.
Перкарбонат натрия (SPC) является предпочтительным выбором для стирки тканевых подгузников, поскольку он эффективно удаляет пятна и запахи, не повреждая чувствительную детскую кожу.
Перкарбонат натрия (SPC) используется для очистки и дезинфекции кондиционеров и воздуховодов, улучшая качество воздуха в помещении.

В пищевой промышленности его используют для очистки и дезинфекции оборудования и поверхностей пищевого производства, обеспечивая безопасность пищевых продуктов.
Перкарбонат натрия (SPC) можно применять для очистки кухонного и ресторанного оборудования, включая плиты, духовки и столешницы.
Перкарбонат натрия (SPC) играет роль в удалении плесени и грибка в жилых и коммерческих зданиях, включая ванные комнаты и кухни.

Перкарбонат натрия (SPC) используется для чистки и восстановления уличной мебели, такой как стулья и столы для патио.
Перкарбонат натрия (SPC) служит эффективным средством для чистки террас и заборов, удаляя грязь, сажу и обесцвечивание.

Перкарбонат натрия используется в автомобильной промышленности для очистки кузова автомобиля, удаления стойких пятен и загрязнений.
В сельском хозяйстве его можно использовать в качестве кондиционера почвы для улучшения аэрации почвы и содействия здоровому росту растений.

Перкарбонат натрия (SPC) содержится в экологически чистых средствах для чистки ковров, которые эффективно удаляют пятна и запахи.
Перкарбонат натрия (SPC) используется при очистке сточных вод на муниципальных и промышленных объектах для расщепления органических веществ.

Перкарбонат натрия является важным компонентом при реставрации и очистке исторических и культурных артефактов.
Перкарбонат натрия (SPC) может применяться в процессах очистки воды для устранения вредных микроорганизмов и загрязнений.

Перкарбонат натрия (SPC) используется для удаления граффити с различных поверхностей, не вызывая повреждений или обесцвечивания.
Перкарбонат натрия (SPC) служит ценным чистящим средством для лодок и морского оборудования, удаляя соли и отложения водорослей.
Перкарбонат натрия (SPC) используется при уходе за плавательными бассейнами и гидромассажными ваннами для предотвращения роста водорослей и поддержания прозрачности воды.
В индустрии ухода за домашними животными он содержится в средствах для удаления запаха домашних животных и пятновыводителей, которые эффективно устраняют несчастные случаи с домашними животными.

Перкарбонат натрия (SPC) применяется для очистки и восстановления кирпичных и каменных поверхностей как в жилых, так и в коммерческих помещениях.
Перкарбонат натрия (SPC) служит экологически чистой альт��рнативой традиционному хлорному отбеливателю в различных чистящих средствах.

Перкарбонат натрия можно добавлять в коммерческие и промышленные средства для мытья полов для удаления стойких пятен и остатков.
Перкарбонат натрия (SPC) используется при чистке стекол и окон, оставляя блестящие результаты без разводов.
Перкарбонат натрия (SPC) используется в средствах гигиены полости рта из-за его способности отбеливать зубы и удалять пятна.
Перкарбонат натрия (SPC) можно использовать в качестве дезодоранта для ковров, обивки и тканей, нейтрализуя нежелательные запахи.

Широкий спектр применения перкарбоната натрия в очистке, дезинфекции и восстановлении делает его универсальным и экологически чистым выбором для различных отраслей промышленности и задач.
Перкарбонат натрия (SPC) используется при санитарии и дезинфекции общественных бассейнов для поддержания качества воды и предотвращения роста вредных микроорганизмов.
Перкарбонат натрия (SPC) содержится в экологически чистых моющих средствах для автоматических посудомоечных машин, где он помогает удалить стойкие пищевые пятна и предотвратить накопление остатков на посуде и стеклянной посуде.

Перкарбонат натрия (SPC) используется в качестве универсального чистящего средства для бытовых поверхностей, включая столешницы, плитку и затирку, оставляя их свободными от пятен и бактерий.
В индустрии ухода за домашними животными он является ключевым ингредиентом средств для удаления пятен и запахов домашних животных, помогая устранить стойкие пятна и запахи, связанные с домашними животными.
Перкарбонат натрия (SPC) можно добавлять в машины для чистки ковров для тщательного и экологически чистого процесса чистки ковров.
Перкарбонат натрия (SPC) используется при чистке спортивного оборудования и тренажеров, таких как коврики для йоги и поверхности спортивных залов, для обеспечения чистоты и гигиены.

Перкарбонат натрия (SPC) служит средством удаления плесени и грибка в ванных комнатах, кухнях и других влажных помещениях, где часто возникают эти проблемы.
В сельском хозяйстве его можно использовать в качестве кондиционера почвы для улучшения качества почвы и ее аэрации, ускоряя рост растений.
Перкарбонат натрия (SPC) используется в экологически чистых средствах для чистки крыш для удаления водорослей, мха и лишайника с крыш и черепицы.
Перкарбонат натрия (SPC) играет роль в очистке и восстановлении исторических архитектурных элементов, таких как каменные фасады и скульптуры.

Перкарбонат натрия (SPC) используется в процессах биоремедиации и очистки сточных вод, расщепляя органические загрязнители и уменьшая загрязнение окружающей среды.
Перкарбонат натрия (SPC) применяется для очистки и дезинфекции медицинских и стоматологических инструментов, обеспечения гигиены в медицинских учреждениях.
Перкарбонат натрия (SPC) может использоваться в качестве дезинфицирующего средства в пищевой промышленности и производстве напитков для оборудования и поверхностей, контактирующих с пищевыми продуктами.
Перкарбонат натрия (SPC) используется в экологически чистых средствах для чистки древесины и террас для удаления атмосферных воздействий, пятен и обесцвечивания.

Перкарбонат натрия (SPC) входит в состав кислородных пятновыводителей, которые эффективно удаляют стойкие пятна с различных тканей и поверхностей.
Перкарбонат натрия (SPC) добавляется в средства для удаления граффити, чтобы безопасно и эффективно удалять граффити, не повреждая нижние поверхности.

В автомобильной промышленности перкарбонат натрия (SPC) можно найти в средствах для очистки колес и шин, помогая удалять тормозную пыль и дорожную грязь.
Перкарбонат натрия (SPC) служит экологически чистой альтернативой традиционным шоковым обработкам бассейна, решая проблемы качества воды в плавательных бассейнах.
Перкарбонат натрия (SPC) можно наносить на игровое оборудование и конструкции на открытом воздухе для удаления грязи, водорослей и пятен.
Перкарбонат натрия (SPC) используется для ухода за водными объектами и фонтанами, предотвращения роста водорослей и поддержания прозрачности воды.

Перкарбонат натрия (SPC) используется при очистке и дезинфекции общественных туалетов и помещений для поддержания гигиенических стандартов.
Перкарбонат натрия (SPC) служит эффективным очистителем наружных поверхностей, таких как внутренние дворики, дорожки и подпорные стены.
Перкарбонат натрия (SPC) применяется в косметической промышленности для отбеливания зубов, улучшения гигиены и эстетики зубов.
Перкарбонат натрия (SPC) используется при ликвидации последствий стихийных бедствий и восстановлении для очистки и дезинфекции территорий, пострадавших от наводнения.
Универсальность и экологически чистые свойства перкарбоната натрия (SPC) делают его ценным компонентом в широком спектре применений для очистки, дезинфекции и восстановления в различных отраслях.



ОПИСАНИЕ


Перкарбонат натрия (ППК) — химическое соединение с молекулярной формулой 2Na2CO3 · 3H2O2.
Перкарбонат натрия (SPC) представляет собой белое кристаллическое водорастворимое твердое вещество, представляющее собой пергидрат карбоната натрия.
Перкарбонат натрия (SPC) представляет собой твердое соединение перекиси водорода, часто используемое в качестве экологически чистого отбеливателя, дезинфицирующего средства и усилителя стирки.
При растворении в воде он выделяет перекись водорода, которая является мощным окислителем и отбеливателем.

Перкарбонат натрия (SPC) обычно используется в различных областях, в том числе в качестве пятновыводителя для белья, моющего средства для посудомоечных машин, очистителя поверхностей, а также в экологически чистых процессах отбеливания на основе кислорода.
Перкарбонат натрия (SPC) предпочтителен во многих применениях из-за его способности обеспечивать эффективную очистку и удаление пятен, будучи при этом более безопасным для окружающей среды по сравнению с некоторыми традиционными отбеливателями.

Перкарбонат натрия, часто сокращенно называемый перкарбонатом натрия (SPC), представляет собой белое кристаллическое водорастворимое твердое вещество.
Перкарбонат натрия (ППК) — химическое соединение с молекулярной формулой 2Na2CO3 · 3H2O2.

Перкарбонат натрия (SPC) представляет собой твердое соединение перекиси водорода, которое представляет собой пергидрат карбоната натрия.
Перкарбонат натрия (ППК) – мощный и экологически чистый окислитель.

Когда перкарбонат натрия (SPC) растворяется в воде, он выделяет перекись водорода (H2O2), которая известна своими сильными окислительными свойствами.
Перкарбонат натрия (SPC) широко используется в качестве отбеливателя в различных целях, включая стиральные порошки и чистящие средства.
Перкарбонат натрия (SPC) является более безопасной и экологически чистой альтернативой хлорному отбеливателю.

Перкарбонат натрия (SPC) может эффективно удалять пятна и осветлять одежду при стирке.
В стиральных порошках он помогает расщеплять и удалять органические пятна, такие как трава, вино и кофе.

Перкарбонат натрия используется в моющих средствах для посудомоечных машин, чтобы помочь удалить стойкие пищевые пятна и остатки пищи с посуды и стеклянной посуды.
Перкарбонат натрия (SPC) является ключевым ингредиентом в процессах кислородного отбеливания в текстильной и целлюлозно-бумажной промышленности.

Перкарбонат натрия (SPC) известен своими дезинфицирующими и дезинфицирующими свойствами, что делает его распространенным компонентом бытовых чистящих средств.
При смешивании с водой получается раствор, способный очищать и дезинфицировать различные поверхности.

Помимо стирки и чистки, перкарбонат натрия (SPC) используется для удаления пятен с ковров и обивки.
Перкарбонат натрия (SPC) используется в средствах для удаления плесени и грибка в быту и промышленности.

Перкарбонат натрия (SPC) также используется при реставрации и очистке исторических артефактов и зданий.
Перкарбонат натрия (SPC) — это отбеливатель, не содержащий хлора, что делает его предпочтительным выбором для тех, кто ищет альтернативу без хлора.

Перкарбонат натрия совместим с септическими системами и не наносит вреда окружающей среде при использовании по назначению.
Перкарбонат натрия (SPC) оказывает меньшее воздействие на окружающую среду по сравнению с некоторыми традиционными отбеливателями.

Перкарбонат натрия (SPC) представляет собой стабильное соединение при хранении в сухом прохладном месте, вдали от влаги.
При воздействии влаги или воды он выделяет газообразный кислород, который способствует удалению пятен и очистке.

Кислород, выделяемый перкарбонатом натрия (SPC), помогает расщеплять пятна и органические вещества посредством окисления.
Перкарбонат натрия (SPC) известен своими отбеливающими свойствами, безопасными для цвета, поскольку он не повреждает и не выцветает цветные ткани.

Перкарбонат натрия (SPC) — универсальное и экологически чистое химическое вещество, которое играет важную роль в современных средствах для чистки и стирки.
Его экологически чистые и эффективные чистящие свойства делают его популярным выбором для тех, кто ищет более экологически чистые альтернативы бытовой и промышленной уборке.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Химическая формула: 2Na2CO3 · 3H2O2.
Внешний вид: белое кристаллическое твердое вещество.
Молекулярный вес: примерно 314,02 г/моль.
Растворимость: Хорошо растворим в воде.
Уровень pH: щелочной (обычно около 10-11 в растворе).
Отбеливающее действие: перкарбонат натрия (SPC) при растворении в воде выделяет перекись водорода (H2O2), которая действует как мощный окислитель и отбеливатель.
Экологичность: он считается экологически чистой альтернативой традиционному хлорному отбеливателю, поскольку во время использования он распадается на воду, кислород и кальцинированную соду (карбонат натрия).
Удаление пятен: эффективно удаляет широкий спектр пятен, включая органические пятна, такие как кофе, чай, вино и трава.
Безопасно для цвета: обычно не вызывает выцветания или повреждения цветных тканей и материалов.
Дезинфекция: Обладает дезинфицирующими и дезинфицирующими свойствами, что делает его пригодным для очистки и санитарии.
Совместимость: Совместим с септическими системами и не наносит вреда окружающей среде при использовании по назначению.
Стабильность: Стабилен при хранении в прохладном, сухом месте, вдали от влаги и несовместимых веществ.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

При вдыхании пыли или паров перкарбоната натрия (SPC) переместите пострадавшего в место со свежим воздухом.
Обеспечьте кислород, если у человека затруднено дыхание.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, если респираторный дистресс сохраняется или ухудшается.


Контакт с кожей:

При попадании на кожу снять загрязненную одежду и тщательно промыть пораженную кожу большим количеством воды в течение не менее 15 минут.
Если есть возможность, используйте мягкое мыло для очистки.
Обратитесь за медицинской помощью, если раздражение, покраснение или другие симптомы не исчезнут.


Зрительный контакт:

При попадании перкарбоната натрия (SPC) в глаза немедленно промойте их слегка проточной теплой водой в течение как минимум 15 минут.
Держите пораженный глаз открытым и промойте его под веками.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью для оценки и лечения любого раздражения или травмы глаз.


Проглатывание:

При проглатывании перкарбоната натрия прополощите рот и выпейте много воды, чтобы разбавить химическое вещество.
Не вызывайте рвоту без указаний врача.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью. Предоставить медицинскому персоналу информацию о проглоченном веществе.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
При работе с перкарбонатом натрия (SPC) надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), включая защитные очки, перчатки и защитную одежду, чтобы предотвратить попадание его на кожу и в глаза.

Вентиляция:
Используйте в хорошо проветриваемом помещении или под местной вытяжной вентиляцией, чтобы свести к минимуму вдыхание пыли или паров.
Избегайте вдыхания пыли или тумана.

Избегать контакта:
Избегайте прямого контакта вещества с кожей и глазами.
Не ешьте, не пейте и не курите во время работы с химическим веществом.

Предотвратить смешивание:
Не смешивайте перкарбонат натрия (SPC) с другими химикатами, особенно с кислотами или кислыми веществами, так как это может привести к выделению вредных газов.

Не вдыхайте пыль:
Сведите к минимуму образование пыли, осторожно обращаясь с веществом.
В случае образования пыли наденьте пылезащитную маску или респиратор.

Разливы и утечки:
Немедленно устраните любые разливы, используя соответствующие меры контроля разливов и защитное оборудование.
Утилизируйте отходы правильно.

Мыть руки:
Тщательно мойте руки и открытые участки кожи после работы с перкарбонатом натрия (SPC).


Хранилище:

Прохладное, сухое место:
Храните перкарбонат натрия в прохладном, сухом и хорошо проветриваемом помещении.
Берегите его от влаги и несовместимых веществ.

Оригинальный контейнер:
Храните вещество в оригинальной упаковке, плотно закрытой и с правильной маркировкой со всей необходимой информацией.

Отдельно от несовместимых:
Храните перкарбонат натрия (SPC) вдали от сильных кислот, восстановителей и веществ, которые могут с ним вступать в реакцию, а также легковоспламеняющихся материалов.

Температура:
Избегайте воздействия высоких температур, открытого огня и прямых солнечных лучей, которые могут привести к разложению или выделению газообразного кислорода.

Разделить:
Хранить отдельно от материалов, на которые может негативно повлиять воздействие кислорода.

Срок годности:
Следуйте рекомендациям производителя относительно срока годности и используйте до истечения срока годности, если применимо.

Защищенное хранилище:
Убедитесь, что место хранения безопасно и недоступно для неавторизованного или необученного персонала.

Материалы для контроля разливов:
Иметь под рукой соответствующие материалы и оборудование для контроля разливов на случай случайных разливов или выбросов.


Дополнительные соображения:

Храните перкарбонат натрия в недоступном для детей и домашних животных месте.
Ознакомьтесь с действиями в чрезвычайных ситуациях и поддерживайте доступ к паспортам безопасности (SDS) для справки.
Четко обозначьте места хранения и контейнеры соответствующими предупреждающими надписями и инструкциями по обращению.
Осмотрите контейнеры на наличие признаков повреждения или износа и при необходимости замените поврежденные контейнеры.
Утилизируйте пустые контейнеры надлежащим образом в соответствии с местными, государственными и федеральными нормами.



СИНОНИМЫ


Пероксид натрия карбонат
Пероксигидрат карбоната натрия
Карбонат натрия перекись водорода
Соединение перкарбоната натрия
Перекись водорода, карбонат натрия
Пероксигидрат карбоната натрия
Карбонат натрия перекись водорода
Твердая перекись водорода
Кислородный отбеливатель
Кислородный отбеливатель
Пероксогидрат карбоната натрия
Соединение перекиси карбоната натрия
Сесквипергидрат карбоната натрия
Пероксогидрат карбоната натрия
Соединение перекиси карбоната натрия
Сесквипергидрат карбоната натрия
Твердая перекись водорода
Кислородный отбеливатель
Кислородный отбеливатель
Перкарбонат натрия (SPC)
Перкарбонат натрия (SPC)
Пероксогидрат карбоната натрия
Соединение перекиси карбоната натрия
Сесквипергидрат карбоната натрия
Пероксогидрат карбоната натрия
Пероксид карбоната натрия
Пероксигидрат карбоната натрия
Комплекс перекиси водорода карбоната натрия
Персоль карбоната натрия
Пероксогидрат карбоната натрия
Карбонат натрия пероксокарбонат
Гидрат пероксида натрия карбоната
Карбонат натрия диоксид водорода
Пероксидное соединение карбоната натрия
Пероксигидрат карбоната натрия
Соединение перекиси водорода карбоната натрия
Минерал перекись карбоната натрия
Комплекс перекиси водорода карбоната натрия
Пероксогидрат карбоната натрия
Карбонат натрия диоксид водорода
Пероксидное соединение карбоната натрия
Пероксигидрат карбоната натрия
Соединение перекиси водорода карбоната натрия
Минерал перекись карбоната натрия
Карбонат натрия перекись водорода
Карбонат натрия перкарбонат
Пероксид карбоната натрия
Персоль карбоната натрия
Карбонат натрия пероксокарбонат
Гидрат пероксида натрия карбоната
Пероксидное соединение карбоната натрия
Минерал перекись карбоната натрия
Карбонат натрия перекись водорода
Карбонат натрия перкарбонат
Пероксид карбоната натрия
Персоль карбоната натрия
Карбонат натрия пероксокарбонат
Гидрат пероксида натрия карбоната
Карбонат натрия диоксид водорода
Пероксигидрат карбоната натрия
Соединение перекиси водорода карбоната натрия
Пероксогидрат карбоната натрия
Карбонат натрия диоксид водорода
Карбонат натрия перекись водорода
Карбонат натрия перкарбонат
Пероксид карбоната натрия
Персоль карбоната натрия
Карбонат натрия пероксокарбонат
Гидрат пероксида натрия карбоната
Карбонат натрия диоксид водорода
Пероксигидрат карбоната натрия
Соединение перекиси водорода карбоната натрия
Пероксогидрат карбоната натрия
Кислородный отбеливатель
Кислородный отбеливатель

Номер КАС: 52645-53-1
Формула: C21H20Cl2O3
Молярная масса: 391,29 г·моль-1
Перметрин



ПРИЛОЖЕНИЯ


Перметрин, пиретроид, активен против широкого круга вредителей, включая вшей, клещей, блох, клещей и других членистоногих.
Кроме того, перметрин является инсектицидом из семейства пиретроидов.

Перметрин — это синтетический химикат, который действует как натуральный экстракт цветка.
Кроме того, перметрин используется в ряде способов борьбы с насекомыми.

Продукты, содержащие перметрин, могут использоваться в моспрограммах общественного здравоохранения.
Их можно использовать на продовольственных и кормовых культурах, на декоративных газонах, на домашнем скоте и домашних животных, в строениях и зданиях, а также на земле.

Перметрин также можно использовать в местах, где обрабатываются продукты питания, например, в ресторанах.
Более того, перметрин был впервые зарегистрирован Агентством по охране окружающей среды США (US EPA) в 1979 году, а затем был перерегистрирован.

Перметрин используется как эктопаразитицид для людей и животных.
Кроме того, перметрин используется как нематоцид, акарицид и инсектицид.
Перметрин зарегистрирован для использования в США, но разрешенные виды использования пестицидов могут периодически меняться, поэтому необходимо консультироваться с федеральными, государственными и местными властями в отношении одобренных в настоящее время видов применения.

Пиретроиды являются наиболее широко используемым классом инсектицидов для защиты древесины из-за их широкого спектра действия, высокой эффективности, особенно против жуков-древоточцев, и высокой устойчивости к выщелачиванию.
Перметрин потенциально может применяться для защиты лесов и борьбы с переносчиками болезней, для борьбы с вредными насекомыми в домашнем хозяйстве и на скоте, для борьбы с платяными вшами и в противомоскитных сетках.

Перметрин используется для лечения головных вшей, крошечных насекомых, которые паразитируют на коже головы и раздражают ее.
Кроме того, перметрин также используется для предотвращения заражения людей, которые имеют тесный контакт с теми, у кого есть головные вши.

Перметрин принадлежит к классу препаратов, известных как пиретрин.
Более того, перметрин парализует и убивает вшей и их яйца (гниды).
Перметрин также можно использовать от лобковых вшей.

Перметрин доступен под следующими торговыми марками: Nix, Elimite и Acticin.


Соображения по дозировке - следует давать следующим образом:


Чесотка

Пломбир:

Нанести с головы до ног, оставить на 8-14 часов, смыть; можно повторно применить через 7 дней, если живые клещи снова появятся.
Однократное применение обычно является лечебным.

Вши и гниды (яйца)

Лосьон/крем-ополаскиватель/жидкость:

Нанести на вымытые волосы, оставить на 10 минут, смыть и вычесать гниды и яйца; можно повторить через 7 дней, если вши или гниды все еще присутствуют.
Однократное применение обычно является лечебным.


Применение перметрина:

Инсектицид:

В сельском хозяйстве для защиты посевов (недостаток - смертелен для пчел)
В сельском хозяйстве для уничтожения паразитов скота
Для борьбы с промышленными и бытовыми насекомыми
В текстильной промышленности для предотвращения поражения шерстяных изделий насекомыми.

В авиации ВОЗ, ММСП и ИКАО требуют проводить дезинсекцию прибывающих самолетов перед посадкой, вылетом, снижением или высадкой в некоторых странах. Дезинсекцию самолета препаратами на основе перметрина рекомендуется проводить только перед посадкой.
Перед вылетом (после посадки), в начале снижения или по прибытии рекомендуется использовать авиационные инсектициды на основе d-фенотрина (1R-транс-фенотрин).

Средство от насекомых:

В качестве средства индивидуальной защиты перметрин наносят на одежду.
Перметрин - это пропитка ткани, особенно в противомоскитных сетках и полевой одежде.
Обратите внимание, что, хотя перметрин может продаваться как средство от насекомых, он не предотвращает приземление насекомых.

Вместо этого перметрин выводит из строя или убивает насекомых, прежде чем они смогут укусить.
В ошейниках для профилактики или лечения домашних блох (безопасно для собак, но не для кошек)

При обработке древесины:

Борьба с вредителями / эффективность и стойкость:

В сельском хозяйстве перметрин в основном используется для обработки хлопка, пшеницы, кукурузы и люцерны.
Его использование вызывает споры, потому что, как химическое вещество широкого спектра действия, перметрин убивает без разбора; а также предполагаемых вредителей, он может нанести вред полезным насекомым, в том числе медоносным пчелам, а также кошкам и водным обитателям.

Перметрин убивает клещей и комаров при контакте с обработанной одеждой.
Метод сокращения популяций оленьих клещей путем обработки грызунов-переносчиков включает наполнение биоразлагаемых картонных трубок хлопком, обработанным перметрином.
Мыши собирают хлопок для облицовки своих гнезд.

Перметрин на хлопке мгновенно убивает любых неполовозрелых клещей, питающихся мышами.
Перметрин используется в тропических районах для предотвращения переносимых комарами болезней, таких как лихорадка денге и малярия.
Москитные сетки, используемые для покрытия кроватей, можно обрабатывать раствором перметрина.

Это повышает эффективность надкроватной сетки, убивая паразитических насекомых до того, как они смогут найти щели или отверстия в сетке.
Персонал, работающий в эндемичных по малярии районах, также может быть проинструктирован об обработке своей одежды перметрином.
Перметрин является наиболее часто используемым инсектицидом во всем мире для защиты шерсти от кератинофагов, таких как Tineolabisselliella.

Перметрин влияет на нейрональную мембрану, блокируя движение ионов натрия снаружи внутрь мембраны нейронной клетки, тем самым нарушая ток натриевого канала, который регулирует поляризацию мембраны.
Это приводит к задержке реполяризации и последующему параличу нервной системы.
Перметрин используется для уничтожения паразитов, таких как вши, клещи и чесотка, у людей и животных.


Медицинское применение перметрина:

Перметрин доступен для местного применения в виде крема или лосьона.
Он показан для лечения и профилактики у лиц, подвергшихся воздействию педикулеза, а также для лечения чесотки.
Перметрин имеет отличный профиль безопасности; его главный недостаток - стоимость.

Для лечения чесотки:

Взрослым и детям старше 2 месяцев рекомендуется наносить крем на все тело от головы до ступней.
Смыть крем через 8–14 часов.

Как правило, одна процедура является лечебной.
Однократное применение перметрина более эффективно, чем однократная пероральная доза ивермектина при чесотке.

Кроме того, перметрин обеспечивает более быстрое облегчение симптомов, чем ивермектин.
Когда вторая доза ивермектина вводится через несколько дней, эффективность между перметрином и ивермектином приближается к паритету.

Для лечения головных вшей:

Нанесите на волосы, кожу головы и шею после мытья шампунем.
Оставьте на 10 минут и смойте.
Избегайте контакта с глазами.

Перметрин используется в тропических районах для предотвращения переносимых комарами болезней, таких как лихорадка денге и малярия.
Москитные сетки, используемые для покрытия кроватей, можно обрабатывать раствором перметрина.

Это повышает эффективность надкроватной сетки, убивая паразитических насекомых до того, как они смогут найти щели или отверстия в сетке. Персонал, работающий в эндемичных по малярии районах, также может быть проинструктирован об обработке своей одежды перметрином.

Перметрин является наиболее часто используемым инсектицидом во всем мире для защиты шерсти от кератинофагов, таких как Tineola bisselliella.
Чтобы лучше защитить солдат от риска и неприятностей, связанных с кусающими насекомыми, британская и американская армии обрабатывают всю новую форму перметрином.

Перметрин (как и другие пиретроиды длительного действия) эффективен в течение нескольких месяцев, особенно при использовании в помещении.
Международные исследования показывают, что перметрин можно обнаружить в домашней пыли, мелкой пыли и на поверхностях внутри помещений даже спустя годы после нанесения.
Скорость деградации перметрина в помещении составляет примерно 10% через 3 месяца.

Сопротивление:

В отличие от наиболее распространенного механизма эволюции устойчивости к инсектицидам - отбора по ранее существовавшим низкочастотным аллелям - у Aedes aegypti устойчивость к перметрину возникла через механизм, общий для пиретроидов и ДДТ, известный как мутации «нокдаун-резистентности» (kdr).


Хотя перметрин создан человеком, он напоминает природные химические вещества, называемые пиретроидами, которые естественным образом содержатся в хризантемах и обладают инсектицидными свойствами.
Перметрин убивает множество различных видов насекомых, парализуя нервную систему.

Перметрин действует при приеме внутрь или при прямом контакте и убивает взрослых особей, яйца и личинки.
Кроме того, перметрин действует до 12 недель после нанесения.



ОПИСАНИЕ


Перметрин — синтетический инсектицид широкого спектра действия, относящийся к числу старейших органических инсектицидов.
Кроме того, перметрин является пиретроидным инсектицидом, обычно используемым для лечения заражения вшами и чесотки.
Перметрин — это инсектицид, используемый для предотвращения заражения Sarcoptes scabiei (чесоткой).

Перметрин является лекарством и инсектицидом.
В качестве лекарства перметрин используется для лечения чесотки и педикулеза.

Перметрин наносят на кожу в виде крема или лосьона.
В качестве инсектицида перметрин можно распылять на одежду или противомоскитные сетки, чтобы убить насекомых, которые к ним прикасаются.

Побочные эффекты перметрина включают сыпь и раздражение в области использования.
Использование перметрина во время беременности кажется безопасным.
Перметрин одобрен для использования на людях старше двух месяцев и рядом с ними.

Перметрин относится к семейству пиретроидов.
Кроме того, Перметрин работает, нарушая функцию нейронов вшей и чесоточных клещей.
Перметрин был открыт в 1973 году.

Перметрин входит в Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения.
В 2020 году перметрин был 427-м наиболее часто назначаемым лекарством в Соединенных Штатах: было выписано более 100 тысяч рецептов.
Перметрин — широко используемый пестицид из семейства пиретроидов.

Перметрин взаимодействует с потенциалзависимыми Na+-каналами и ингибирует их естественную дезактивацию, заставляя каналы длительное время оставаться открытыми и нарушая равновесие нейронной системы.
В частности, известно, что перметрин задерживает дезактивацию канала NaV1.8, экспрессируемого в X.

Считается, что пиретроиды, такие как перметрин, также взаимодействуют с рецепторами ГАМК и связанными с ними путями.
По сравнению с натриевыми каналами млекопитающих перметрин как минимум в 100 раз более эффективен против натриевых каналов насекомых.

Это лекарство используется для лечения чесотки, состояния, вызванного крошечными насекомыми, называемыми клещами, которые заражают и раздражают вашу кожу.
Перметрин принадлежит к классу препаратов, известных как пиретрин.
Кроме того, перметрин парализует и убивает клещей и их яйца.

Перметрин представляет собой бледно-коричневую жидкость.
Кроме того, перметрин относительно нерастворим в воде.
Перметрин используется как инсектицид.

Перметрин — синтетический пиретроид и нейротоксин.

Перметрин влияет на нейрональную мембрану, блокируя движение ионов натрия снаружи внутрь мембраны нейронной клетки, тем самым нарушая ток натриевого канала, который регулирует поляризацию мембраны.
Это приводит к задержке реполяризации и последующему параличу нервной системы.
Перметрин используется для уничтожения паразитов, таких как вши, клещи и чесотка, у людей и животных.

Перметрин представляет собой сложный эфир циклопропанкарбоновой кислоты, в котором этерифицирующим спиртом является 3-феноксибензиловый спирт, а циклопропановое кольцо замещено 2,2-дихлорвиниловой группой и гем-диметильными группами.

Перметрин играет роль инсектицида на основе эфира пиретроида, акарицида на основе эфира пиретроида, агрохимиката, эктопаразитицида и скабицида.
Более того, перметрин входит в состав циклопропанов и сложного эфира циклопропанкарбоновой кислоты.
Перметрин функционально связан с 3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоновой кислотой.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Молекулярный вес: 391,3
XLogP3: 6,5
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 3
Количество вращающихся связей: 7
Точная масса: 390.0789499
Масса моноизотопа: 390,0789499
Площадь топологической полярной поверхности: 35,5 Ų
Количество тяжелых атомов: 26
Официальное обвинение: 0
Сложность: 521
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 2
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да
Плотность: 1,19 г/см3, в твердом состоянии г/см3
Температура плавления: 34 ° C (93 ° F)
Температура кипения: 200 ° C (392 ° F)



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Описание мер первой помощи:

Основная информация:

Симптомы отравления могут проявиться даже через несколько часов; поэтому медицинское наблюдение в течение не менее 48 часов после аварии.


После вдоха:

Обеспечьте доступ свежего воздуха и обязательно вызовите врача.
В случае потери сознания перевести больного в стабильное положение на бок для транспортировки.


После контакта с кожей:

Немедленно промойте водой с мылом и тщательно ополосните.


После зрительного контакта:

Промыть открытый глаз в течение нескольких минут под проточной водой.


После проглатывания:

Немедленно вызовите врача.


Информация для врача:

Наиболее важные симптомы и эффекты, как острые, так и замедленные:

Может вызывать анемию, кашель, угнетение ЦНС, сонливость, головную боль, поражение сердца, усталость
(слабость, истощение), поражение печени, наркоз, репродуктивные эффекты, тератогенные эффекты.
Дополнительная соответствующая информация отсутствует.


Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:

Отсутствует дополнительная соответствующая информация




ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться

Меры предосторожности для безопасного обращения:

Тщательное обеспыливание.

Обеспечить хорошую вентиляцию/вытяжку на рабочем месте.


Информация о защите от взрывов и пожаров:

Никаких специальных мер не требуется.


Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости


Хранилище:

Требования, которым должны соответствовать складские помещения и емкости:
Никаких особых требований.

Сведения о хранении в одном общем хранилище:
Не требуется.

Дополнительная информация об условиях хранения:
Держите емкость плотно закрытой.

Конкретное конечное использование (я):
Дополнительная соответствующая информация отсутствует.



СИНОНИМЫ


Перметрин
52645-53-1
Засада
Трансперметрин
Внезапно атаковать
Элимит
Император
NRDC-143
(3-феноксифенил)метил 3-(2,2-дихлорэтенил)-2,2-диметилциклопропан-1-карбоксилат
УНИИ-509Ф88П9СЗ
Гемоглобин Атланта-Ковентри
(+)-транс-перметрин
перметрин
Перметрина
Актицин
Засадный туман
Корсар
Драгнет
Эктибан
Калеайт
Пустельга
Обойти
Периген
Пермасект
Пертрин
стомоксин
Стомозан
Купекс
Эксмин
Пикет
Expar
Кафил
Кавил
Циклопропанкарбоновая кислота, 3-(2,2-дихлорэтенил)-2,2-диметил-, (3-феноксифенил)метиловый эфир
Анометрин Н
наливной ридект
ЧЕБИ:34911
509F88P9SZ
1RS цис-перметрин
52341-32-9
1RS, цис-перметрин
NCGC00159390-02
1RS-транс-перметрин
Престижность
Трансперметрин [ISO]
(+-)-цис-перметрин
DSSTox_CID_2292
3-феноксибензил 3-(2,2-дихлорэтенил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат
транс-(+-)-перметрин
DSSTox_RID_76537
DSSTox_GSID_22292
3-(2,2-Дихлорэтенил)-2,2-диметилциклопропанкарбоновая кислота, (3-феноксифенил) метиловый эфир
перметрин
С-3151
Чинетрин
Эксумин
Эфметрин
Индотрин
Лайклир
NRDC 146
NRDC 148
Куамлин
Стомокси
Козайр
Эксмин
Эксмин
Ипитокс
СБП-1513
(+-)-транс-перметрин
Перметрин, c&t
(+-)-цис-Fmc 33297
Диффусил Н
Инсорбцид МП
Стомоксин П
Фланговый частокол
Периген В
Драгнет ФТ
Пикет Г
Перметрин, рацемический
[3-(фенилокси)фенил]метил 3-(2,2-дихлорэтенил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат
Митин БЦ
Перманон 80
Пермэсект-25ЭК
ФМС 35171
93389-07-2
SMR000778043
Пустельга (пестицид)
ЛЭ 79-519
Антибур 3768
КАС-52645-53-1
Бематин 987
NRDC 143
Перметрин [лат.]
Перметрин (венгерский)
Пермитрен (венгерский)
Перметрина [португальский]
ХСДБ 6790
м-феноксибензил 3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат
БВ-21-З
С 3151
Циклопропанкарбоновая кислота, 3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметил-, (3-феноксифенил)метиловый эфир, (1R-транс)-
ОМС 1821
Hb Атланта-Ковентри
ИНЭКС 258-067-9
Элимит (Теннесси)
ФМС 41655
Hb At-Co
Химический код пестицида EPA 109701
JF 7065
БРН 2063148
ВЛ 43479
АИ3-29158
Перме��рин (USAN/INN)
ЧЕМБЛ1525
SCHEMBL26543
Циклопропанкарбоновая кислота, 3-(2,2-дихлорэтенил)-2,2-диметил-, (3-феноксифенил)метиловый эфир, цис-(+-)-
Циклопропанкарбоновая кислота, 3-(2,2-дихлорэтенил)-2,2-диметил-, (3-феноксифенил)метиловый эфир, транс-(+-)-
МЛС001332525
МЛС001332526
Перметрин [ANSI:BSI:ISO]
Перметрин цис/транс ~ 1:1
Перметрин, аналитический стандарт
DTXSID8022292
SCHEMBL15218274
HMS2232L22
HMS3264N07
HMS3369D10
Фармакон1600-01504932
Циклопропанкарбоновая кислота, 3-(2,2-дихлорэтенил)-2,2-диметил-, (3-феноксифенил)метиловый эфир, (1R,3S)-отн.
Циклопропанкарбоновая кислота, 3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметил-, (3-феноксифенил)метиловый эфир, (1R-цис)-
HY-B0887
3-Феноксибензил (1RS,3RS;1RS,3SR)-3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат
3-Феноксибензил(+-)-цис, транс-3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропан-1-карбоксилат
м-феноксибензил (+-)-3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат
м-феноксибензил(+1)-цис,транс-3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат
Перметрин 10 мкг/мл в циклогексане
Перметрин 100 мкг/мл в циклогексане
(3-Феноксифенил)метил (+-)-цис, транс-3-(2,2-дихлорэтенил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат
3-(Феноксифенил)метил(+-)-цис,транс-3-(2,2-дихлорэтенил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат
52341-33-0
Перметрин (изомеры), аналитический стандарт
ДБ-052153
Общий перметрин 100 мкг/мл в ацетоне
Перметрин, PESTANAL®, аналитический стандарт
D05443
AB00918441_05
645П531
Q411635
J-523915
Перметрин (25:75), эталонный стандарт Европейской фармакопеи (EP)
(1RS,3SR)-3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат
3-феноксибензил 2-(2,2-дихлорвинил)3,3-диметилциклопропанкарбоксилат
3-феноксибензил 3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат
(3-феноксифенил)метил 3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат
(3-феноксифенил)метил 3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат
3-феноксибензил (1RS)-цис, транс-3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат
м-феноксибензил 2,2-диметил-3-(2',2'-дихлорвинил)циклопропанкарбоксилат
Перметрин для пригодности системы, эталонный стандарт Европейской фармакопеи (EP)
(3-Феноксифенил)метил(+-)цис,транс-3-(2,2-дихлорэтенил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат
(3-Феноксифенил)метил(+/-)-цис,транс-3-(2,2-дихлорэтенил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат
Циклопропанкарбоновая кислота, 3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметил-, 3-феноксибензиловый эфир, (+-)-, (цис, транс)-
Токс21_111627
Токс21_201586
Токс21_300691
(цис+транс)-3-феноксибензил 3-(2,2-дихлорэтенил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат
3-феноксибензил (1RS)-цис, транс-3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат
3-феноксибензил (1RS)-цис, транс-3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат
3-феноксибензил (1RS)-цис-транс-3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат
3-феноксибензил (1RS,3RS;1RS,3SR)-3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат
3-феноксибензил 3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат
[3-(фенокси)фенил]метил 3-(2,2-дихлорэтенил)-2,2-диметилциклопропан-1-карбоксилат
[3-(фенилокси)фенил]метил 3-(2,2-дихлорэтенил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат
Циклопропанкарбоновая кислота * 3-(2,2-дихлорэтенил)-2,2-диметил-, (3-феноксифенил) метиловый эфир
м-феноксибензил (1RS,3RS,1SR,3SR-3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат
м-феноксибензил 3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат
м-феноксибензил 3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат
Перметрин
перметрин
перметрин (изо
перметрин (ИСО)
(1RS)-цис,транс-3-(2,2-дихлорвинило)-2,2-диметилциклопропанокарбоксилан-3-феноксибензил (pl)
(1RS,3RS;1RS,3RS)-3-(2,2-дихлорвинило)-2,2-диметилциклопропанокарбоксилан-3-феноксибензил (перметрина) (pl)
(1RS,3RS;1RS,3SR)-3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат де 3-феноксибензила (перметрин) (fr)
(1RS,3RS;1RS,3SR)-3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанокарбоксилато 3-феноксибенцила (перметрина) (es)
(1RS,3RS;1RS,3SR)-3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанокарбоксилато-3-феноксибензил (перметрин) (pt)
(1rs, 3rs; 1rs, 3SR) -3- (2,2-Διχλωροβινυλο) -2,2-Διμεθυλοκλοπροπανοκαρβοξυλικό 3-φαινοπενζύλιοκαβ) (Permethrin/περтик) (Permethrin/περтик) (Permethrin/περтик ρρνινοπε интел.
(3-феноксибензил)-3-(2,2-дихлорретенил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат (перметрин) (sk)
3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат ди м-феноксибензил (он)
3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанокарбоксилато м-феноксибенцило(эс)
3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанокарбоксилат м-феноксибензила (pt)
3-(2,2-διχλωροβινυλ)-2,2-διμεθυλκυκλοπροπανιοκαρβοξυλικό м-φαινοξυβενζύλιο (эл)
3-феноксибензил-(1RS, 3RS; 1RS, 3SR)-3-(2,2-диклооривинил)-2,2-диметилилициклопропааникарбоксилаатти (перметриины) (fi)
3-феноксибензил (1RS,3RS;1RS,3SR)-3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилаты (перметрины) (lt)
3-феноксибензил (1RS,3RS;1RS,3SR)-3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат (перметрин) (sl)
3-феноксибензил 3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат (сл)
3-Феноксибензил(1RS,3RS;1RS,3SR)-3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилаты (перметрины) (lv)
3-феноксубенсуил-(1RS,3RS;1RS,3SR)-3-(2,2-дихлоровинил)-2,2-диметуилтсуклопропанкарбоксулаат (перметриин) (et)
3-феноксибензил-(1RS)-цис,транс-3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанокарбоксилат (перметрин) (it)
3-феноксибензил-(1RS,3RS;1RS,3SR)-3-(2,2-дихлоровинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат (перметрин) (sv)
3-феноксибензил (1RS,3RS;1RS,3SR)-3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат (перметрин) (ro)
3-феноксибензил (1RS,3RS;1RS,3SR)-3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметил-циклопропан-карбоксилат (перметрин) (hu)
3-феноксибензил-3-(2,2-дихлорвинил-2-диметилциклопропанкарбаматоксилат (СВ)
3-Феноксибензил(1RS,3RS;1RS,3SR)-3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат (перметрин) (nl)
3-феноксибензил(1RS,3RS;1RS,3SR)-3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат (перметрин) (cs)
3-феноксибензил-[3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропан-1-карбоксилат] (cs)
3-феноксибензил (1RS,3RS;1RS,3SR)-3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат (перметрин) (нет)
3-Феноксибензил (1RS,3RS;1RS,3SR)-3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат (перметрин) (de)
3-феноксибензил-(1RS,3RS;1RS,3SR)-3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат (перметрин) (да)
3-феноксибензилов (1RS,3RS;1RS,3SR)-3-(2,2-дихлоровинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат (перметрин) (bg)
м-Феноксибензил-3-(2,2-диклооривинил)-2,2-диметилилициклопропааникарбоксилаатти(фи)
м-феноксибензил 3-(2,2-дихлоровинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат (ч.р.)
м-феноксибензил-3(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилаты (lv)
м-феноксибензил-3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилаты (лт)
м-феноксибензил-3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат (нет)
м-феноксубенсуил-3-(2,2-дихлоровинил)-2,2-диметуилтсуклопропаанкарбоксулаат (эт)
м-Феноксибензил (1RS,3RS;1RS,3SR)-3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат (перметрин) (мт)
м-феноксибензил 3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропан-карбоксилат (ро)
м-феноксибензил-3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат (hu)
м-феноксибензил-3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилаат (nl)
м-феноксибензил-3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат (да)
м-феноксибензил-3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат (де)
м-феноксибензил 3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат (bg)
О-(3-феноксибензил)-3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат (sk)
перметрин (ISO) (cs)
перметрин (ISO) (da)
Перметрин (ISO) (де)
перметрин (ISO) (эл)
перметрин (ISO) (нл)
перметриин (ISO) (et)
Перметрин (ч)
перметрин (нет)
перметрин (ISO) (ч)
перметрин (ISO) (hu)
перметрин (ISO) (ро)
перметрин (ISO) (sl)
перметрин (ISO) (св)
перметрина (ISO) (исп)
перметрин (ISO) (pt)
перметринас (ISO) (lt)
перметрин (ISO) (оно)
перметрина (ISO) (мн.ч.)
перметрин (ISO) (ск)
перметрин (ISO) (lv)
перметрин (ISO) (фр.)
перметрин (ISO); 3-(2,2-дихоровинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат де м-феноксибензила (fr)
перметрин (ISO) (bg)
Циклопропанкарбоновая кислота, 3-(2,2-дихлорэтенил)-2,2-диметил-, (3-феноксифенил)метиловый эфир

Пероксид бария представляет собой серовато-белый порошок, малорастворимый в воде.
Пероксид бария представляет собой опасность пожара и взрыва при контакте с органическими материалами и разлагается при температуре около 1450°F (787°C).
Пероксид бария также токсичен при проглатывании, вызывает раздражение кожи, поэтому при хранении его следует хранить в прохладном и сухом месте.

КАС: 1304-29-6
ПФ: BaO2
МВт: 169,33
ЕИНЭКС: 215-128-4

Четырехзначный идентификационный номер ООН — 1449.
Пероксид бария в основном используется при отбеливании, термической сварке алюминия, в качестве окислителя и при крашении текстиля.
Плотное белое твердое вещество BaO2, полученное осто��ожным нагреванием оксида бария в кислороде; р.д. 4,96; член парламента 450°С.
Перекись бария используется в качестве отбеливающего агента.
С кислотами образуется перекись водорода, и эту реакцию используют в лабораторном приготовлении перекиси водорода.
Серовато-белое зернистое твердое вещество.
Нерастворим в воде.
Негорюч, но ускоряет горение горючих материалов.
Смесь с мелкодисперсным горючим материалом может быть взрывоопасной.
Смеси с горючими материалами могут воспламениться от трения или контакта с влагой.

Пероксид бария является катализатором окисления органических соединений при очистке сточных вод.
В аналитической химии пероксид бария используется для измерения концентрации водяного пара в воздухе и определения скорости транспортных свойств.
Пероксид бария также используется в качестве катализатора при анализе данных рентгеновской дифракции.
Пероксид бария обладает высокой устойчивостью к противомикробным препаратам.
Перекись бария можно использовать для лечения опухолей и производства соляной кислоты.
Пероксид бария производится из соли бария и перекиси водорода, которые вступают в реакцию при постоянном давлении.

Пероксид бария – неорганическое соединение формулы BaO2.
Это белое твердое вещество (серое в нечистом виде) является одним из наиболее распространенных неорганических пероксидов, а пероксид бария был первым обнаруженным пероксидным соединением.
Будучи окислителем и при воспламенении придающим ярко-зеленый цвет (как и все соединения бария), он находит применение в фейерверках; исторически пероксид бария также использовался в качестве предшественника перекиси водорода.
Пероксид бария представляет собой пероксид, содержащий субъединицы O2-2.
Твердое вещество изоморфно карбиду кальция CaC2.

Пероксид бария представляет собой оксид бария.
Перекись бария используется для отбеливания и придания зеленого цвета фейерверкам.
Барий — металлический щелочноземельный металл с символом Ba и атомным номером 56.
Пероксид бария никогда не встречается в природе в чистом виде из-за его реакционной способности с воздухом, но соединяется с другими химическими веществами, такими как сера или углерод и кислород, образуя соединения бария, которые можно найти в виде минералов.
Пероксид бария выглядит как серовато-белое зернистое твердое вещество.

Химические свойства пероксида бария
Температура плавления: 450 °С.
Точка кипения: теряет O2 при 800°C.
Плотность: 4,96 г/см3
Фп: 21 °С
Растворимость: реагирует с разбавленными растворами кислот.
Форма: Порошок
Удельный вес: 4,96
Белый цвет
Запах: Без запаха
Растворимость в воде: Нерастворим в воде.
Чувствительный: чувствительный к влаге
Мерк: 14 989
Стабильность: Стабильная. Сильный окислитель – контакт с горючим материалом может привести к возгоранию. Несовместим с органическими материалами, горючими материалами, восстановителями, большинством распространенных металлов.
LogP: -0,425 (оценка)
Ссылка на базу данных CAS: 1304-29-6 (ссылка на базу данных CAS)
Система регистрации веществ EPA: пероксид бария (Ba(O2)) (1304-29-6)

Физические свойства
Перекись бария представляет собой порошок железного серого или белого цвета.
Пероксид бария медленно разлагается на воздухе с образованием гидроксида и кислорода.
Пероксид бария не растворяется в воде, но может медленно гидролизоваться, образуя в растворе перекись водорода.
Пероксид бария является сильным окислителем и взрывается при прямом контакте с органическими веществами.
Поэтому перед использованием пероксид бария всегда разбавляют до образования суспензии.
Перекись бария – сильный окислитель, используемый для отбеливания.
Пероксид бария содержит субъединицы O22-, в которых атомы кислорода связаны друг с другом, а также с барием.

Приготовление и использование
Пероксид бария образуется в результате обратимой реакции О2 с оксидом бария.
Пероксид образуется при температуре около 500 °C, а кислород выделяется при температуре выше 820 °C.

2 БаО + О2 ⇌ 2 БаО2.
Эта реакция является основой ныне устаревшего процесса Брина для отделения кислорода из атмосферы.
Другие оксиды, например Na2O и SrO ведут себя аналогично.
В другом устаревшем применении пероксид бария когда-то использовался для производства перекиси водорода путем его реакции с серной кислотой:

BaO2 + H2SO4 → H2O2 + BaSO4
Нерастворимый сульфат бария отфильтровывают от смеси.

Использование
Пероксид бария используется в качестве источника перекиси водорода и окислителя кислорода, а также в качестве отбеливающего агента.
Пероксид бария в основном используется для производства перекиси водорода и кислорода, в органическом синтезе, печати и крашении тканей.
Пероксид бария коммерчески доступен, в основном в виде окстагидрата (который является более стабильной формой этого пероксида).
Перекись бария представляет собой серовато-белый сухой порошок, являющийся отличным отбеливающим средством, который можно хранить в бумажных упаковках.
Отбеливающие свойства пероксида бария проявляются при смешивании с водой.
Отбеливание веществ животного происхождения, растительных волокон и соломы; обесцвечиватель стекла; производство H2O2 и кислорода; крашение и печать на текстиле; с порошковым алюминием при сварке; в катодах; в зажигательных составах.
Окислитель в органическом синтезе.

Методы производства
Пероксид бария BaO2 был первым известным пероксосоединением.
Пероксид бария использовался до середины 1900 года при производстве кислорода по процессу Брина и перекиси водорода по реакции Тенара.

Пероксид бария лучше всего получать путем взаимодействия нитрата бария с пероксидом натрия в холодном растворе:
Ba(NO3)2+Na2O2+xH2O→BaO2·xH2O+2NaNO3
Гидратированная форма обычно представляет собой октагидрат.
Если требуется ангидрат, гидратированный пероксид сушат, а затем спекают при 350°C в течение 10 минут или меньше:
4BaO2·xH2O＋ тепло→2BaO＋2BaO2＋xH2O＋O2
Образуется примерно равное количество оксида и пероксида.
Соотношение является функцией времени и температуры нагрева.
Чтобы разделить две формы, нагретую массу погружают в большой объем воды, где образуется гидроксид.
Пероксид нерастворим, тогда как гидроксид растворим, что позволяет разделить их фильтрованием.
Затем пероксид сушат в вакууме.

Профиль реактивности
Пероксид бария является сильным окислителем.
Контакт с водой может привести к повышению температуры и концентрации кислорода, достаточно высоких для воспламенения органических материалов.
Реагирует взрывоопасно с уксусным ангидридом с образованием пероксида ацетила.
Воспламеняется при смешивании с порошкообразным алюминием, порошкообразным магнием или кальциево-кремниевыми сплавами.
Дерево может воспламениться от трения перекиси.
Разлагается при нагревании до 700°C с образованием оксида бария и чистого кислорода.
Образует высокореактивные смеси с топливными материалами.

Опасность для здоровья
Вдыхание вызывает раздражение слизистых оболочек, горла и носа.
Попадание в глаза или на кожу вызывает сильные ожоги.
Прием внутрь вызывает повышенное слюноотделение, рвоту, колики, диарею, судорожную дрожь, замедленный и твердый пульс и повышенное кровяное давление; могут возникнуть кровоизлияния в желудок, кишечник, почки; может последовать мышечный паралич.

Синонимы
ПЕРОКСИД БАРИЯ
1304-29-6
барий(2+);перекись
Диоксид бария
MFCD00003454
Оксид бария
Супероксид бария
Оксид бария, пер-
Барио (перосидо ди)
перекись бария
перекись бария [немецкий]
перекись бария
пероксид бария [голландский]
Диоксид бария
Диоксид бария [французский]
Пероксид бария
Пероксид бария (Ba(O2))
Пероксид бария [французский]
ХДБ 396
Барио (perossido di) [итальянский]
ЭИНЭКС 215-128-4
ООН1449
Супероксид бария
UNII-T892KY013Y
Пероксид бария, безводный
Ба(О2)
T892KY013Y
Пероксид бария [UN1449] [Окислитель]

Пероксимоносульфат калия является дезинфицирующим средством суперширокого спектра действия, эффективным против вирусов, бактерий, микоплазм, грибков и плесени.
Пероксимоносульфат калия является окислителем, обеспечивающим дезинфекцию широкого спектра действия, в том числе активность против безоболочечных вирусов и бактериальных спор.
Пероксимоносульфат калия сохраняет некоторую активность в присутствии органического вещества.

Номер CAS: 10058-23-8
Молекулярная формула: HKO6S
Молекулярный вес: 168,16764
Номер EINECS: 2331874

Синонимы: Монокалий пероксимоносульфат, калий; гидроксисульфат, гидрогенпероксомоносульфат калия, 040ZB27861, Caswell No 699A, персульфат монокалия, пероксимоносульфурат монокалия, DTXSID1034840, КИСЛАЯ КАЛИЙНАЯ СОЛЬ CARO, UNII-040ZB27861, EINECS 233-187-4, AKOS030228132, Химический код пестицидов EPA 063604, Пероксимоносерная кислота, калийная соль (1:1), Q2627730.

Пероксимоносульфат калия является сильным окислителем с окислительным потенциалом, аналогичным потенциалу хлора.
Пероксимоносульфат калия широко используется в плавательных бассейнах для поддержания чистоты воды, что позволяет хлору в бассейнах работать для дезинфекции воды, а не для осветления воды, что приводит к уменьшению количества хлора, необходимого для поддержания чистоты бассейнов.
Пероксимоносульфат калия, также известный как моноперсульфат калия или МПС, представляет собой соль калийной кислоты пероксимоносерной кислоты с химической формулой KHSO5.

Пероксимоносульфат калия продается под торговыми названиями Caroat и Oxone, где он существует в виде смеси, состоящей из 2KHSO5· КХСО4· K2SO4, как чистый пероксимоносульфат калия, нестабилен и распадается в двух последних соединениях.
Пероксимоносульфат калия, также известный как моноперсульфат калия или гидропероксимоносульфат калия, представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой KHSO5.
Пероксимоносульфат калия представляет собой белое кристаллическое твердое вещество, растворимое в воде.

Пероксимоносульфат калия можно получить, вступив в реакцию концентрированного раствора кислоты Каро с калийной солью, например, карбонатом калия.
Также можно использовать пероксимоносульфат калия.
Пероксимоносульфат калия также может быть получен путем электролиза персульфата калия в серной кислоте.

Пероксимоносульфат калия появляется в качестве побочного продукта.
Добавление перекиси водорода к пероксимоносульфату калия также дает пероксимоносульфат калия.
Другой метод включает гидролиз персульфата натрия при 100 °C с получением пероксидисерной кислоты.

Добавляется твердый бисульфит калия, и раствор фильтруют для удаления полученного пероксимоносульфата калия.
Фильтрат лиофилизируют, а затем промывают дистиллированной водой и снова фильтруют при комнатной температуре.
Полученный фильтрат охлаждают на ледяной бане, а продукт перекристаллизуют для лучшей чистоты.

Соединение пероксимоносульфата калия, белая сыпучая кристаллическая гранула, нетоксичена, не имеет запаха и легко растворима в воде.
Пероксимоносульфат калия является эффективным, экологически чистым и многофункциональным кислотным окислителем.
Пероксимоносульфат калия обычно используется в качестве окислителя в продуктах для очистки воды в бассейнах и спа-центрах.

Он помогает расщеплять органические загрязнители, такие как жир и пот, а также уничтожает бактерии и водоросли, сохраняя воду чистой и безопасной для рекреационного использования.
Пероксимоносульфат калия используется в бытовых чистящих средствах, промышленных чистящих средствах и дезинфицирующих средствах благодаря своим сильным окислительным свойствам.
Эффективно удаляет пятна, плесень, грибок и бактерии с поверхностей, не оставляя вредных следов.

В парикмахерских и косметических средствах пероксимоносульфат калия используется в качестве отбеливающего агента для осветления цвета волос или удаления нежелательных пигментов из окрашенных волос.
Пероксимоносульфат калия расщепляет пигменты меланина в волосяных стержнях, что позволяет изменять цвет или мелировать.
Пероксимоносульфат калия является активным ингредиентом отбеливателей для белья и пятновыводителей на основе кислорода.

При растворении в воде он выделяет активный кислород, который помогает расщеплять и удалять пятна, грязь и запахи с тканей, не повреждая цвета или ткани.
Пероксимоносульфат калия используется в различных процессах химического синтеза в качестве окислителя для облегчения таких реакций, как эпоксидирование, сульфирование и окисление органических соединений в лабораторных условиях и промышленном производстве.
Пероксимоносульфат калия используется в процессах восстановления окружающей среды для очистки загрязненной почвы и грунтовых вод.

Пероксимоносульфат калия может окислять органические загрязнители, такие как углеводороды и пестициды, в менее вредные или более легко биоразлагаемые соединения.
Пероксимоносульфат калия является бесхлорным продуктом «Шок».
Изначально он был разработан для использования в бассейне.

Пероксимоносульфат калия используется для устранения органических загрязнений.
Он не удалит комбинированные хлоры.
Таким образом, пероксимоносульфат калия не эквивалентен «суперхлорированию» или «хлорированию в точке разрыва».

Бассейны, в которых используется пероксимоносульфат калия, по-прежнему потребуют продукта на основе хлора для снижения повышенного уровня комбинированного хлора (CC).
Пероксимоносульфат калия в основном используется для окисления органических веществ, что повышает эффективность дезинфицирующего средства, «высвобождая» больше продукта для использования для дезинфекции.
Сам по себе пероксимоносульфат калия не убивает болезнетворные микроорганизмы.

Пероксимоносульфат калия не является дезинфицирующим средством.
Пероксимоносульфат калия является универсальным окислителем.
Окисляет альдегиды до карбоновых кислот.

В присутствии спиртовых растворителей будут получены сложные эфиры.
Внутренние алкены могут расщепляться до 2 карбоновых кислот.
В то же время концевые алкены будут эпоксидироваться.

Тиоэфиры обеспечивают сульфоны, третичные амины — оксиды аминов, а фосфины — оксиды фосфина.
Иллюстрацией окислительной способности пероксимоносульфата калия является превращение производного акридина в соответствующий акридин-N-оксид.
Пероксимоносульфат калия является чрезвычайно мощным окислителем.

Пероксимоносульфат калия также может действовать как бактерицидное средство, так как обработка спор бактерий этим средством приводит к повреждению внутренней мембраны споры.
Играет роль в окислительном галогенировании различных карбонильных и кетоновых соединений.
Дезинфицирующее средство на основе пероксимоносульфата калия впервые было применено в свиноводческих хозяйствах.

С 1986 года было введено первое дезинфицирующее средство с моноперсульфатом калия в качестве эффективного ингредиента, оно постоянно совершенствовалось и оптимизировалось.
В настоящее время дезинфицирующее средство моноперсульфат калия успешно применяется для профилактики и борьбы с более чем 500 патогенными микроорганизмами (бактериями, грибками и вирусами).
Он может эффективно убивать ящур, африканскую чуму свиней (АЧС), вирус репродуктивного и респираторного синдрома свиней (РРСС), сальмонеллу и кампилобактер.

Пероксимоносульфат калия является умеренно растворимым в воде и кислоте источником калия для использования, совместимого с сульфатами.
Пероксимоносульфаты калия представляют собой соли или сложные эфиры серной кислоты, образующиеся при замене одного или обоих водородов металлом.
Большинство пероксимоносульфатов калия легко растворяются в воде для таких целей, как очистка воды, в отличие от фторидов и оксидов, которые, как правило, нерастворимы.

Металлоорганические формы растворимы в органических растворах, а иногда и в водных, и в органических растворах.
Ионы металлов также могут быть диспергированы с использованием взвешенных или покрытых наночастиц и осаждены с использованием мишеней для распыления и испарительных материалов для таких применений, как солнечные батареи и топливные элементы.
Пероксимоносульфат калия, как правило, сразу доступен в большинстве объемов.

Можно рассматривать высокочистые, субмикронные и нанопорошковые формы.
American Elements производит по многим стандартным маркам, когда это применимо, включая Mil Spec (военный класс); САУ, реагентный и технический сорт; пищевой, сельскохозяйственной и фармацевтической промышленности; Оптический класс, USP и EP/BP (Европейская фармакопея/Британская фармакопея) и соответствует применимым стандартам испытаний ASTM.

Доступна типовая и нестандартная упаковка.
Доступна дополнительная техническая, исследовательская и техника безопасности (MSDS), а также справочный калькулятор для преобразования соответствующих единиц измерения.
Также имеется техническое руководство по использованию сульфата калия в сельском хозяйстве.

Пероксимоносульфат калия является сильным окислителем, способным окислять органические вещества в различные соединения, такие как: альдегиды до карбоновых кислот, спиртовые растворители до соответствующих им эфиров, расщепляя внутренние алкены до двух карбоновых кислот и концевые алкены до эпоксидов, кетоны до диоксиранов, тиоэфиры до сульфонов, третичные амины до оксидов аминов и фосфины до оксидов фосфина.
Перок��имоносульфат калия, также известный как МПС, КМПС, моноперсульфат калия и кароат калия, представляет собой белый порошок и неокислитель без хлора, химическая формула которого — KHSO5.

Пероксимоносульфат калия широко используется в качестве окислителя, например, в бассейнах и спа-салонах (обычно его называют моноперсульфатом или «МПС»).
Пероксимоносульфат калия представляет собой калийную соль пероксимоносерной кислоты.
Обычно пероксимоносульфат калия выпускается в виде тройной соли 2KHSO5· КХСО4· K2SO4, известный как оксон.

Стандартный электродный потенциал для пероксимоносульфата калия составляет +1,81 В при полуреакции с образованием серноводорода (рН = 0):
Дезинфицирующее средство пятого поколения - это новый тип дезинфицирующего средства с активным кислородом, подходящее для всех видов дезинфекции, высокая безопасность.
HSO−5 + 2H+ + 2e− → HSO−4 + H2O

Оксон производится из пероксимоносульфата калия, который образуется in situ путем соединения олеума и перекиси водорода.
Тщательная нейтрализация этого раствора пероксимоносульфатом калия позволяет кристаллизовать тройную соль.

Оценка еды от EWG: 1
FDA UNII: 040ZB27861

Пероксимоносульфат калия используется для дезинфекции медицинского оборудования, хирургических инструментов и лабораторной посуды благодаря своей антимикробной активности широкого спектра действия.
В различных отраслях промышленности пероксимоносульфат калия используется для реакций окисления, процессов полимеризации и очистки сточных вод.
Пероксимоносульфат калия применяется в системах аквакультуры для поддержания качества воды и контроля микробного загрязнения. Это помогает уменьшить количество органических веществ, аммиака и вредных патогенов в рыбных прудах, рыбоводных заводах и системах замкнутого водоснабжения.

Пероксимоносульфат калия используется на мусороперерабатывающих предприятиях и полигонах для обезвреживания и разложения органических отходов.
Пероксимоносульфат калия может ускорить разложение органических веществ, уменьшая образование неприятных запахов и вредных газов.
В аналитической химии пероксимоносульфат калия используется в качестве реагента для окислительных анализов и титрования.

Пероксимоносульфат калия можно использовать для определения различных аналитов, включая органические соединения, ионы металлов и восстановители.
Составы на основе пероксимоносульфата калия изучаются в качестве потенциальных огнетушащих агентов из-за их способности быстро высвобождать кислород при активации.
Они представляют собой нетоксичную и экологически чистую альтернативу традиционным средствам пожаротушения.

Пероксимоносульфат калия проходит цепную реакцию в воде, непрерывно генерируя новый экологический кислород и окисляя свободные гидроксильные группы, которые могут изменять проницаемость клеточных мембран и разрывать их, достигая цели уничтожения бактерий, грибков, простейших и вирусов.
Кроме того, новый экологический кислород, хлорноватистая кислота и свободный гидроксил могут одновременно убивать микроорганизмы и достигать максимального синергетического эффекта стерилизации после растворения.

Пероксимоносульфат калия является широко используемым окислителем.
1% раствор надежно бактерицидный и вирулицидный (в том числе безоболочечные вирусы).
Несмотря на заявления на этикетке, независимые исследования показали, что пероксимоносульфат калия не инактивирует споры дерматофитов.83

Соединение пероксимоносульфата калия (Potassium Peroxymonosulfate), стабильный, удобный и отличный окислитель кислотности, широко используется в промышленности.
Пероксимоносульфат калия используется в гигиене полости рта, дезинфекции воды в бассейнах и спа-центрах, травлении ПХБ, отбеливателе целлюлозы, средстве для термоусадочной обработки шерстяных тканей, агенте для рафинирования драгоценных металлов.
Соединение пероксимоносульфата калия (пероксимоносульфат калия) также используется в органическом синтезе, например, для эпоксидирования двойных связей органической молекулы или в качестве инициатора во многих радикальных полимеризациях.

Кроме того, соединение пероксимоносульфата калия (пероксимоносульфат калия) может окислять сероводород или серосодержащие вещества в сточных водах, обеспечивать кислород в аквакультуре и отбеливать для удаления пятен при низкой температуре.
Пероксимоносульфат калия служит универсальным окислителем в химическом производстве, текстильной промышленности и производстве электроники.
Пероксимоносульфат калия превращает кетоны в диоксираны.

Репрезентативен синтез диметилдиоксирана (ДМДО) из ацетона.
Пероксимоносульфаты калия являются универсальными окислителями и могут использоваться для эпоксидирования олефинов.
В дополнение к санации бассейнов и спа-центров, пероксимоносульфат калия используется в процессах очистки воды для других целей.

Пероксимоносульфат калия может помочь устранить соединения вкуса и запаха, контролировать рост водорослей в водоемах и удалять железо и марганец из источников питьевой воды.
Пероксимоносульфат калия используется в медицинских учреждениях для дезинфекции и стерилизации.
В частности, если исходный кетон хиральный, то эпоксид может генерироваться энантиоселективно, что составляет основу эпоксидирования Shi.

Пероксимоносульфат калия используется в средствах для чистки зубных протезов для удаления пятен, зубного налета и бактерий с зубных протезов.
Его мощное окисляющее действие помогает поддерживать чистоту и гигиену зубных протезов.

Использует:
Пероксимоносульфат калия используется в бытовых чистящих и дезинфицирующих средствах из-за его сильных окислительных свойств.
Пероксимоносульфат калия используется в текстильной промышленности для удаления проклейки, отбеливания и очистки.
Пероксимоносульфат калия способствует удалению с тканей проклеивающих агентов, природных примесей и остаточных красителей, подготавливая их к крашению и отделке.

Пероксимоносульфат калия находит применение в процессах производства электроники для очистки и травления печатных плат (ПХБ).
Пероксимоносульфат калия используется для удаления остатков флюса, паяльных флюсов и других загрязнений с поверхностей печатных плат.
В пищевой промышленности он используется в качестве дезинфицирующего и дезинфицирующего средства для поверхностей, оборудования, посуды, контактирующих с пищевыми продуктами.

Пероксимоносульфат калия помогает уничтожать бактерии, вирусы и другие патогены, обеспечивая безопасность и гигиену пищевых продуктов.
Пероксимоносульфат калия используется в лабораторных условиях для аналитических химических анализов, окислительных реакций и пробоподготовки.
Пероксимоносульфат калия служит окисляющим реагентом для различных химических тестов и экспериментов.

Пероксимоносульфат калия помогает разлагать органические загрязнители и нейтрализовать опасные вещества, снижая воздействие на окружающую среду.
Пероксимоносульфат калия используется для очистки и пассивации металлических поверхностей в промышленном применении.
Пероксимоносульфат калия помогает удалить ржавчину, окалину и поверхностные оксиды, повышая коррозионную стойкость и внешний вид металлических деталей.

В целлюлозно-бумажной промышленности он используется для процессов отбеливания целлюлозы и производства бумаги.
Пероксимоносульфат калия помогает осветлить волокна целлюлозы, повысить прочность бумаги и уменьшить загрязнение окружающей среды отбеливателями на основе хлора.
Пероксимоносульфат калия используется в косметических составах, таких как очищающие средства для лица, отшелушивающие скрабы и средства от прыщей.

Пероксимоносульфат калия помогает удалить омертвевшие клетки кожи, очистить поры и способствовать обновлению кожи, что приводит к более гладкому и чистому цвету лица.
Пероксимоносульфат калия используется в биомедицинских исследованиях для различных применений, включая клеточные культуры, анализ белков и эксперименты в молекулярной биологии.
Он служит окислителем для ферментативных анализов и протоколов очистки ДНК/РНК.

В фотообработке используется в качестве отбеливателя и стабилизатора для цветных отпечатков и негативов.
Пероксимоносульфат калия способствует удалению остаточных галогенидов серебра, фиксации красителей, повышению стойкости изображения в фотоматериалах.
В целлюлозно-бумажной промышленности пероксимоносульфат калия используется для отбеливания древесной массы для получения высококачественной бумажной продукции.

Пероксимоносульфат калия помогает расщеплять лигнин и удалять примеси, в результате чего получается яркая, чистая целлюлоза, пригодная для производства бумаги.
Пероксимоносульфат калия используется для дезинфекции систем распределения воды, таких как трубы и резервуары для хранения, на муниципальных водоочистных сооружениях и промышленных объектах.
Он помогает контролировать рост микробов и предотвращать образование биопленки, обеспечивая безопасность и качество питьевой воды.

Пероксимоносульфат калия служит активным ингредиентом в биоцидных составах, используемых для контроля роста микроорганизмов в различных областях, включая градирни, системы кондиционирования воздуха и промышленные процессы очистки воды.
Пероксимоносульфат калия эффективно уничтожает бактерии, водоросли и грибки, предотвращая биообрастание и коррозию.
Пероксимоносульфат калия применяется для обеззараживания семян в сельском хозяйстве для борьбы с патогенами, передающимися через семена, и улучшения всхожести семян.

Пероксимоносульфат калия способствует устранению грибковых спор и бактериальных загрязнений на поверхности семян, снижая риск заболеваний сельскохозяйственных культур и улучшая здоровье растений.
Пероксимоносульфат калия входит в состав морских противообрастающих покрытий, наносимых на корпуса судов и морские сооружения для предотвращения присоединения обрастающих организмов, таких как ракушки, водоросли и моллюски.
Пероксимоносульфат калия подавляет заселение и рост морских организмов, снижая сопротивление и расход топлива для судов.

Пероксимоносульфат калия используется для мытья фруктов и овощей на предприятиях пищевой промышленности для удаления грязи, остатков пестицидов и микробных загрязнений.
Это помогает повысить безопасность и качество свежих продуктов за счет сокращения микробных популяций и минимизации риска болезней пищевого происхождения.
В здравоохранении пероксимоносульфат калия используется для стерилизации медицинских изделий и хирургических инструментов в медицинских учреждениях и стерилизационных центрах.

Пероксимоносульфат калия обеспечивает эффективный микробный контроль и обеспечивает безопасность медицинского оборудования для использования пациентами.
Пероксимоносульфат калия используется в аквариумах и системах аквакультуры для очистки и поддержания воды.
Пероксимоносульфат калия помогает контролировать уровень аммиака, нитритов и нитратов, а также микробных патогенов, чтобы создать здоровую водную среду для рыб и других водных организмов.

Исследован пероксимоносульфат калия на предмет его потенциального использования в операциях по ликвидации разливов нефти в качестве диспергирующего и окислителя.
Пероксимоносульфат калия помогает расщеплять нефтяные пятна и способствует биоразложению углеводородных загрязнителей в морской среде.
Пероксимоносульфат калия используется в электрохимических процессах, таких как гальваническое покрытие и электроокисление, для обработки поверхностей и отделки металлов.

Пероксимоносульфат калия служит окислителем для удаления поверхностных загрязнений и улучшения адгезии металлических покрытий.
Пероксимоносульфат калия используется в проектах по рекультивации почв и очистке окружающей среды для очистки загрязненной почвы и грунтовых вод.
Пероксимоносульфат калия эффективно удаляет пятна, плесень, грибок и бактерии с поверхностей, не оставляя вредных следов.

В парикмахерских и косметических средствах пероксимоносульфат калия используется в качестве отбеливающего агента для осветления цвета волос или удаления нежелательных пигментов из окрашенных волос.
Пероксимоносульфат калия расщепляет пигменты меланина в стержнях волос, что позволяет изменять цвет или мелировать.
Пероксимоносульфат калия является активным ингредиентом отбеливателей для белья и пятновыводителей на основе кислорода.

Пероксимоносульфат калия выделяет активный кислород, который помогает расщеплять и удалять пятна, грязь и запахи с тканей, не повреждая цвета или ткани.
Пероксимоносульфат калия используется в качестве окислителя в различных процессах химического синтеза для облегчения таких реакций, как эпоксидирование, сульфирование и окисление органических соединений в лабораторных условиях и промышленном производстве.
Пероксимоносульфат калия используется в процессах очистки воды для устранения соединений вкуса и запаха, контроля роста водорослей в водоемах и удаления железа и марганца из источников питьевой воды.

В средствах для чистки зубных протезов пероксимоносульфат калия используется для удаления пятен, зубного налета и бактерий с зубных протезов, помогая поддерживать чистоту и гигиену.
Пероксимоносульфат калия используется для дезинфекции и стерилизации в медицинских учреждениях.
Пероксимоносульфат калия помогает дезинфицировать медицинское оборудование, хирургические инструменты и лабораторную посуду благодаря своему широкому спектру антимикробной активности.

Пероксимоносульфат калия применяется в системах аквакультуры для поддержания качества воды и контроля микробного загрязнения, снижения содержания органических веществ, аммиака и вредных патогенов в рыбных прудах и рыбоводных заводах.
Пероксимоносульфат калия ускоряет разложение органических отходов на объектах утилизации отходов и полигонах, снижая образование неприятных запахов и вредных газов.

Пероксимоносульфат калия широко используется в качестве окислителя.
Пероксимоносульфат калия представляет собой калийную соль пероксимоносерной кислоты.
Обычно пероксимоносульфат калия относится к тройной соли, известной как оксон.

Пероксимоносульфат калия широко используется для очистки.
Он отбеливает зубные протезы, окисляет органические загрязнения в бассейнах, очищает стружку для изготовления микроэлектроники.
Пероксимоносульфат калия является универсальным окислителем в органическом синтезе.

Пероксимоносульфат калия окисляет альдегиды до карбоновых кислот; В присутствии спиртовых растворителей могут быть получены сложные эфиры.
Внутренние алкены могут быть расщеплены до двух карбоновых кислот (см. ниже), в то время как концевые алкены могут быть эпоксидированы.
Сульфиды дают сульфоны, третичные амины — оксиды аминов, а фосфины — оксиды фосфина.

Еще одной иллюстрацией окислительной способности этой соли является превращение производного акридина в соответствующий акридин-N-оксид.
Пероксимоносульфат калия обычно используется в качестве окислителя в продуктах для очистки воды в бассейнах и спа-центрах.
Пероксимоносульфат калия помогает расщеплять органические загрязнители и уничтожать бактерии и водоросли, сохраняя воду чистой и безопасной для рекреационного использования.

Профиль безопасности:
Пероксимоносульфат калия является мощным окислителем, что означает, что он может энергично реагировать с восстановителями, органическими материалами и горючими веществами.
Это свойство может привести к пожару или взрыву при контакте с легковоспламеняющимися или химически активными материалами.
Прямой контакт с пероксимоносульфатом калия может вызвать раздражение кожи, глаз и слизистых оболочек.

Воздействие концентрированных растворов или пыли может привести к покраснению, зуду, ощущению жжения и дерматиту.
При работе с компаундом следует надевать защитное снаряжение, такое как перчатки и очки.

Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) представляет собой органическое химическое соединение, используемое во многих областях, включая химическое дезинфицирующее средство в здравоохранении, дезинфицирующее средство в пищевой промышленности и дезинфицирующее средство при очистке воды.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота), является сильным окислителем и дезинфицирующим средством.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) представляет собой бесцветную жидкость с резким запахом и обладает высокой реакционной способностью благодаря своим функциональным группам перекиси и карбоновой кислоты.

Номер CAS: 79-21-0
Молекулярная формула: C2H4O3
Молекулярный вес: 76,05
Номер EINECS: 201-186-8

Синонимы: ПЕРУКСУСНАЯ КИСЛОТА, Пероксиуксусная кислота, Этанперероксовая кислота, 79-21-0, Эстостерил, Уксусная перекись, Пероксоуксусная кислота, Ацетилгидропероксид, Монооперацетовая кислота, Osbon AC, Proxitane 4002, Desoxon 1, Этанперероксовая кислота, Гидропероксид, ацетил, Acide peracetique, Acido peroxiacetico, Acecide, Proxitane, Caswell No. 644, Пероксиуксусная кислота, Acide peroxyacetique, Kyselina peroxyoctova, CCRIS 686, HSDB 1106, UNII-I6KPI2E1HD, I6KPI2E1HD, пероксиуксусная кислота, EINECS 201-186-8, EPA Pesticide Chemical Код 063201, BRN 1098464, DTXSID1025853, CHEMBL444965, DTXCID805853, CHEBI:42530, EC 201-186-8, 4-02-00-00390 (Справочник Beilstein), NCGC00166305-01, НАДУКСУСНАЯ КИСЛОТА (MART.), ПЕРУКСУСНАЯ КИСЛОТА [MART.], Оксипель, Перетановая кислота, Proxitane S, Acide peracetique [французский], Proxitane 12A, F50, Acide peroxyacetique [французский], Acido peroxiacetico [испанский], Kyselina peroxyoctova [чешский], Proxitane 1507, LCAP, Aceticperoxide, Ethanperoxsaure, Peressigsaure, Bactipal, Oxymaster, Soproper, ацетилдиоксиданил, Диалокс, перактовая кислота, Peroxyessigsaure, Peroxyethansaure, Секусепт стерил, Уксусная перекись, перуксусная кислота, Acido peracetico, Пероксуксусная кислота, Кислота, Перацетин, Перафлю D, оксид уксусной кислоты, Фитонцид TLCUO, пероксиэтановая кислота, Фитонцид PU US, Кислота, Пероксиуксусная, AcOOH, Ацецид (TN), Кислота, Пероксиэтановая кислота, GPES, JOYCARE, UNICARE, Wofasteril E 400, CLEAN WORKS, TLCUO LEMON, CARE PLUS, TLCUO PURE, PU US LEMON, PU US PURE, CH3CO2OH, WECLEAN C2 TLCUO, этанпероксоевая кислота, 9CI, CH3C(O)OOH, БАКТЕРИИ ZERO PREMIUM, НАДУКСУСНАЯ КИСЛОТА [MI], ПЕРУКСУСНАЯ КИСЛОТА [HSDB], ПЕРУКСУСНАЯ КИСЛОТА [WHO-DD], DTXSID40957943, пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота), ДЕЗОДОРАНТ BLOWHALE SENITIZER, Tox21_112402, BDBM50266095, Пероксиуксусная кислота, >43% и с >6% перекисью водорода [Запрещено], AKOS015837803, DB14556, CAS-79-21-0, USEPA/OPP Код пестицида: 063201, NS00001663, D03467, EN300-173399, Dr.Vir Микроб Пероксиуксусная кислота Мультидезинфицирующее средство, Q375140, пероксиуксусная кислота, >43% и с >6% перекисью водорода.

Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) играет роль окислителя и дезинфицирующего средства.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) функционально связана с уксусной кислотой.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) представляет собой смесь уксусной кислоты (CH3COOH) и перекиси водорода (H2O2) в водном растворе.

Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) является очень сильным окислителем и обладает более высоким окислительным потенциалом, чем хлор или диоксид хлора.
Жидкий, прозрачный и бесцветный, без вспенивания.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) имеет сильный резкий запах уксусной кислоты, а рН – это кислота.

Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) получают путем реакции уксусной кислоты и перекиси водорода.
Реакцию дают продолжать до 10 дней, чтобы добиться высоких выходов продукта.
Дополнительные методы получения включают окисление ацетальдегида или, в качестве альтернативы, в качестве конечного продукта реакции уксусного ангидрида, перекиси водорода и серной кислоты.

Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) образуется в результате реакции уксусной кислоты и перекиси водорода в присутствии серной кислоты или сильнокислотного катализатора.
Надуксусная кислота, полученная реакцией уксусной кислоты и перекиси водорода с кислотным катализатором, всегда продается в стабилизированных растворах, содержащих уксусную кислоту, перекись водорода и воду.
Для пищевой промышленности и здравоохранения надуксусная кислота обычно продается в концентратах от 1 до 5 процентов и разбавляется перед использованием.

С начала 1900-х годов хлор используется в качестве дезинфицирующего средства для воды.
Другой метод предполагает реакцию тетраацетилэтилендиамина (ТАЭД) в присутствии щелочного раствора перекиси водорода.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) бесцветная жидкость с сильным, резким едким запахом.

Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) используется в качестве бактерицида и фунгицида, особенно в пищевой промышленности; в качестве реагента при изготовлении капролактама и глицерина; в качестве окислителя для приготовления эпоксидных компаундов; в качестве отбеливающего средства; стерилизующее средство; а также в качестве катализатора полимеризации полиэфирных смол.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) представляет собой бесцветную жидкость на основе органической перекиси с низким pH и сильным, резким, похожим на уксус запахом.
В концентрированном виде он обладает высокой коррозионной активностью и нестабильностью.

Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) образуется в результате реакции уксусной кислоты и перекиси водорода.
Коммерческие продукты пероксиуксусной кислоты (надуксусной кислоты) содержат все три химических вещества в водном растворе, часто с добавлением стабилизаторов.
Концентрация пероксиуксусной кислоты (надуксусной кислоты) в качестве активного ингредиента, а также смесь других ингредиентов могут варьироваться в широких пределах.

Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) используется в пищевой промышленности и производстве напитков, а также в больницах, медицинских учреждениях и фармацевтических учреждениях в качестве противомикробного средства, очистителя поверхностей и дезинфицирующего средства.
На многих предприятиях мясной и птицеводческой промышленности пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) применяется на тушах, деталях, отделке и органах для уменьшения бактериальной обсемененности и порчи ног.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) может применяться различными методами, включая распылительный шкаф, погружной бак, ручной распылительный насос и чиллер.

Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) представляет собой органическое соединение с формулой CH3CO3H.
Эта пероксикислота представляет собой бесцветную жидкость с характерным едким запахом, напоминающим уксусную кислоту.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) может быть очень агрессивной.

Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) является более слабой кислотой, чем исходная уксусная кислота, с pKa 8,2.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) производится промышленным способом путем автоокисления ацетальдегида: O2 + CH3CHO → CH3CO3H
В присутствии сильного кислотного катализатора, такого как серная кислота, уксусная кислота и перекись водорода образуют надуксусную кислоту: H2O2 + CH3CO2H ⇌ CH3CO3H + H2O

Однако в концентрациях (3-6%) уксуса и перекиси водорода, продаваемых для бытового использования, при смешивании без сильного кислотного катализатора надуксусная кислота не образуется.
В качестве альтернативы можно использовать пероксиуксусную кислоту (надуксусную кислоту) и уксусный ангидрид для получения раствора кислоты с более низким содержанием воды.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) образуется in situ некоторыми стиральными порошками.

Это достигается действием активаторов отбеливания, таких как тетраацетилэтилендиамин и нонанолоксибензолсульфонат натрия, на перекись водорода, образующуюся из перкарбоната натрия в воде.
Надуксусная кислота является более эффективным отбеливающим агентом, чем сама перекись водорода.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) также образуется естественным образом в окружающей среде в результате ряда фотохимических реакций с участием формальдегида и фотоокисляющих радикалов.

Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) всегда продается в растворе в смеси с уксусной кислотой и перекисью водорода для поддержания ее стабильности.
Концентрация кислоты в качестве действующего вещества может варьироваться.
Хотя пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) в различных формах менее активна, чем более кислые перациды (например, m-CPBA), она используется для эпоксидирования различных алкенов (реакция Прилежаева).

Полезно использовать ненасыщенные жиры, синтетические и натуральные каучуки, а также некоторые натуральные продукты, такие как пинен.
На количество свободной кислоты или серной кислоты (используемой для приготовления надкислоты) влияют различные факторы.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) представляет собой комбинацию двух важных и универсальных соединений: перекиси водорода и уксусной кислоты.

Эти два химических вещества объединяются, образуя новое соединение, пероксиуксусную кислоту (надуксусную кислоту).
Это равновесная реакция, при которой в течение нескольких часов пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) образуется in situ путем принятия элементов обоих реагентов с образованием нового соединения.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) является дезинфицирующим средством, широко используемым в пищевой и пивоваренной промышленности и все чаще в винодельческой промышленности благодаря своей способности эффективно убивать микробы и дезинфицировать поверхности «при контакте».

Несмотря на свою убивающую способность против микробов, промывание резервуара после санитарной обработки не требуется, так как разбавленные концентрации (2,5-15%), при которых он используется, оставляют мало остаточной пероксиуксусной кислоты (надуксусной кислоты), безвредной для потребления человеком, и распадается с образованием уксусной кислоты, кислорода и воды.
Механизм действия микробицида заключается в образовании гидроксильных радикалов, которые быстро окисляют различные органические материалы, включая липиды, ионные белковые связи, сульфгидрильные группы и цистеиндисульфидные связи (нарушая структуру белка), убивая клетки с безжалостной эффективностью даже при низких концентрациях; Это тот же окислительный антимикробный механизм, ко��орый проявляет перекись водорода, но пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) обладает гораздо более высокой окислительной способностью при гораздо более низких концентрациях.

Таким образом, он демонстрирует эффективную способность убивать грамположительные и грамотрицательные бактерии, дрожжи, плесень и водоросли в широком диапазоне температур (≥ 34 ° F) и pH (≤ pH 8,5) (Heritage Systems).
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) уменьшает эти популяции в течение одной минуты после контакта, но менее эффективна при истощении бактериальных биопленок при контакте без предварительной очистки.
Утверждается, что уксусная кислота, образующаяся при распаде пероксиуксусной кислоты (надуксусной кислоты), имеет концентрации, существенно влияющие на концентрацию ацетата вина, контактирующего с непромытыми поверхностями, стерилизованными пероксиуксусной кислотой (надуксусной кислотой).

Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота), которая также известна как надуксусная кислота или PAA, является широко используемым дезинфицирующим средством в пищевой промышленности.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) известна под многими торговыми названиями, такими как Sanidate 5.0, VigorOx 15 F&V, BioSide HS-15% и Tsunami 100, все из которых представляют собой смесь PAA, воды, перекиси водорода и уксусной кислоты.
После растворения в воде продуктами распада пероксиуксусной кислоты (надуксусной кислоты) являются углекислый газ, кислород и вода.

Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) образуется в результате реакции между перекисью водорода и уксусной кислотой.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) является эффективным дезинфицирующим средством и быстро разлагается, не оставляя вредных следов.
Эти качества делают его идеальным для использования во многих отраслях промышленности, таких как пищевая промышленность и производство напитков, здравоохранение, водоподготовка, отбеливание целлюлозы и бумаги, а также сельское хозяйство.

В результате использование пероксиуксусной кислоты (надуксусной кислоты) стремительно увеличивается.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) вызывает коррозию и может раздражать глаза, кожу и дыхательные пути людей, подвергающихся воздействию на рабочем месте.
Вдыхание пероксиуксусной кислоты может вызвать кашель, одышку и отек легких.

Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота), представляет собой органическое соединение с формулой CH3CO3H.
Эта органическая перекись представляет собой бесцветную жидкость с характерным едким запахом, напоминающим уксусную кислоту.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) может быть очень агрессивной.

Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) широко используется в пищевой, медицинской и синтетической химии в течение последних нескольких десятилетий.
В последнее время пероксиуксусная кислота постепенно становится эффективным альтернативным дезинфицирующим средством при обеззараживании сточных вод и обладает высокой окислительно-восстановительной способностью для удаления микрозагрязнителей из питьевой воды.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) является гораздо более слабой кислотой, чем исходная уксусная кислота, с pKa 8,2.

Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота), как ее обычно называют, является сильным окислителем с отличными дезинфицирующими свойствами.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) – органическая кислота с едким запахом, представленная формулой CH3CO3H.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) является мощным дезинфицирующим средством, эффективным против бактерий и их спор, дрожжей, плесени, грибов, их спор и вирусов.

Дезинфицирующее действие пероксиуксусной кислоты проявляется быстро даже при температуре окружающей среды.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) особенно используется для дезинфекции на пивоваренных заводах, заводах по производству кордиалов и оборудовании для обработки молока, поскольку она не пенится, пассивирует нержавеющую сталь, может использоваться под головкой углекислого газа и разлагается на уксусную кислоту и кислород.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) функционирует как окислитель и в основном используется для промывки туш на коммерческих предприятиях по переработке говядины.

Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) требует правильного обращения, например, хранения в прохладном, хорошо проветриваемом помещении.
Примерная стоимость одной говяжьей или свиной туши указана в Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) одобрена ФГИС для применения на говяжьих тушах.
В США процесс на основе пероксиуксусной кислоты (надуксусной кислоты) одобрен для мытья, ополаскивания, охлаждения или иной обработки свежих говяжьих туш.

Смесь должна состоять не более чем из 0,022% пероксиуксусной кислоты (надуксусной кислоты) и 0,0075% перекиси водорода при максимальном давлении 1724 кПа и максимальной температуре 50°C.
Однако пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) не разрешена в соответствии с правилами ЕС.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) записывается по формуле CH3CO3H, которая образуется реакцией уксусной кислоты с перекисью водорода и известна под аббревиатурой ПАА.

Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) в основном используется в пищевой промышленности в качестве дезинфицирующего средства, как часть протоколов очистки продуктов питания и напитков.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) - это кислота, обладающая окислительной способностью, что делает ее очень эффективной в качестве биоцида.
Вот почему он обычно используется на пищевых заводах.

Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) используется для борьбы с аэробными и анаэробными бактериями и их спорами, против дрожжей и плесени, а также против различных вирусов.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) используется на разных уровнях в качестве дезинфицирующего средства.
В первую очередь его используют для дезинфекции емкостей, труб или миксеров, через которые проходит пища.

Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) также присутствует в процессе упаковки для дезинфекции контейнеров и систем запечатывания, где хранятся пищевые продукты для их последующего распределения.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) используется во многих областях, в том числе в качестве химического дезинфицирующего средства в здравоохранении, дезинфицирующего средства в пищевой промышленности и очистителя при очистке воды.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) часто является предпочтительным чистящим средством, потому что она не оставляет токсичных следов и не поддается смыванию.

Учитывая растущую популярность и использование пероксиуксусной кислоты (надуксусной кислоты) во многих отраслях промышленности, в настоящее время все больше внимания уделяется опасностям для здоровья и связанным с ними рискам при использовании пероксиуксусной кислоты (надуксусной кислоты) на рабочем месте.
Кроме того, способность перуксусной кислоты передаваться по воздуху, различные концентрации, которые могут использоваться, и относительно низкие пределы профессионального воздействия (OEL) означают, что при использовании пероксиуксусной кислоты (перуксусной кислоты) существует повышенная потребность в пересмотре процедур оценки рисков компании и выбора средств индивидуальной защиты (СИЗ) для различных применений этого вещества.

Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) является эффективным дезинфицирующим и стерилизующим средством против широкого спектра микроорганизмов, включая бактерии, вирусы, грибки и споры.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) обычно используется в медицинских учреждениях, фармацевтическом производстве, пищевой промышленности и водоподготовке для дезинфекции оборудования, поверхностей и сточных вод.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) одобрена регулирующими органами, такими как Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) и Европейское агентство по безопасности пищевых продуктов (EFSA), для использования в качестве дезинфицирующего средства на предприятиях пищевой промышленности и упаковки.

Пероксиуксусная кислота помогает контролировать микробное загрязнение поверхностей, оборудования и пищевых продуктов, контактирующих с пищевыми продуктами, обеспечивая безопасность пищевых продуктов и продлевая срок годности.
В птицеводстве и мясоперерабатывающей промышленности пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) используется для дезинфекции и дезинфекции оборудования, конвейерных лент, упаковочных материалов и зон обработки для предотвращения перекрестного загрязнения и снижения риска заболеваний пищевого происхождения, вызванных патогенами, такими как сальмонелла и кишечная палочка.
Пероксиуксусная кислота применя��тся на городских водоочистных сооружениях и очистных сооружениях промышленных сточных вод в качестве дезинфицирующего и окисляющего агента.

Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) помогает дезактивировать болезнетворные микроорганизмы, нейтрализовать запахи, контролировать образование водорослей и биопленки в системах водораспределения, бассейнах и градирнях.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) используется для стерилизации медицинских изделий, хирургических инструментов и лабораторного оборудования в медицинских учреждениях.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) обеспечивает быструю стерилизацию, не оставляя токсичных остатков и не требуя нагрева, что делает ее пригодной для термочувствительных медицинских приборов и оборудования.

В сельском хозяйстве надуксусная кислота используется в качестве биоцида и фунгицида для защиты посевов и послеуборочной обработки.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) помогает контролировать грибковые заболевания, бактериальные патогены и рост плесени на фруктах, овощах и сельскохозяйственных товарах, повышая урожайность и качество сельскохозяйственных культур.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) используется в ветеринарии для дезинфекции помещений для животных, оборудования и хирургических инструментов в ветеринарных клиниках, приютах для животных и животноводческих помещениях.

Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) помогает предотвратить распространение инфекционных заболеваний и сохранить здоровье животных.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) представляет собой органическое химическое соединение (CH3CO3H), которое образуется в результате реакции химического равновесия с уксусной кислотой и перекисью водорода в воде.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) представляет собой бесцветную жидкость с сильным уксусным запахом, который можно ощутить при очень низких уровнях.

Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) является сильным окислителем и обладает высокой реакционной способностью.
Тем не менее, он распадается на уксусную кислоту (уксус) и воду, не оставляя вредных следов, что делает его предпочтительным химическим веществом при поиске экологически безопасного противомикробного продукта.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота), является слабой кислотой.

Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) относится к семейству окислителей и используется в фармацевтической промышленности и в медицинской сфере в качестве окислителя, дезинфицирующего биоцида или в качестве холодного стерилизатора для некоторых медицинских изделий.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) является мощным противомикробным средством, а также бактерицидом, вирулицидом и фунгицидом.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) также используется в качестве отбеливателя текстильных волокон и бумажной массы.

В химической промышленности пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) является инициатором полимеризации и сшивающим агентом, например, при производстве эпоксидных смол.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) не существует в чистом виде, это нестабильное соединение, представленное в виде бесцветной жидкости с резким и неприятным запахом.
Его дезинфицирующие и антиоксидантные свойства известны с 1902 года, а его использование развилось в 1950-х/1960-х годах в пищевой и медицинской отраслях, в том числе благодаря маркетингу 98% перекиси водорода, необходимой для его производства.

Хорошо растворимая в воде, спирте и эфире надуксусная кислота чаще всего получается реакцией смешанного бороуксусного ангидрида с перекисью водорода.
В обычных условиях надуксусная кислота разлагается до нетоксичных побочных продуктов (уксусная кислота, кислород и вода).
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) разрешена в некоторых странах на скотобойнях для дезинфекции мяса птицы, несмотря на ее коррозионные свойства к стали и другим металлам.

Помимо использования в пищевой промышленности, пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) используется в производстве напитков для дезинфекции оборудования и контейнеров, используемых при производстве напитков, таких как пиво, вино и безалкогольные напитки.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) помогает поддерживать гигиенические условия и предотвращать загрязнение во время пивоварения, розлива и упаковки.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) применяется на предприятиях по переработке молока для очистки и дезинфекции оборудования для переработки молока, резервуаров для хранения и трубопроводов.

Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) помогает устранить бактерии, плесень и дрожжи, которые могут испортить молоко и молочные продукты, обеспечивая качество и безопасность продукции.
Градирни, используемые в системах отопления, вентиляции и кондиционирования воздуха и промышленных процессах, подвержены росту микробов, образованию биопленки и заражению легионеллой.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) применяется для обеззараживания охлаждающей воды и предотвращения распространения болезнетворных микроорганизмов, повышения эффективности и безопасности работы градирен.

Растворы пероксиуксусной кислоты (надуксусной кислоты) используются для ухода за ранами и в антисептических целях.
Разбавленные растворы надуксусной кислоты можно применять местно для дезинфекции ран, язв и хирургических разрезов, помогая предотвратить инфекции и способствовать заживлению ран.
Стоматологические инструменты и оборудование требуют тщательной стерилизации, чтобы предотвратить передачу инфекционных заболеваний между пациентами.

Стерилизационные системы на основе пероксиуксусной кислоты используются в стоматологических клиниках и лабораториях для быстрой стерилизации стоматологических инструментов, обеспечения безопасности пациентов и инфекционного контроля.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) используется в целлюлозно-бумажной промышленности для отбеливания древесной массы и удаления краски с макулатуры.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) способствует удалению лигнина, чернил и других загрязнений из волокон целлюлозы, в результате чего получаются высококачественные бумажные изделия с ярко-белым внешним видом и улучшенными печатными свойствами.

Общественные места, такие как больницы, школы, общественный транспорт и места отдыха, требуют регулярной дезинфекции, чтобы свести к минимуму распространение инфекционных заболеваний.
Системы туманообразования или туманообразования на основе пероксиуксусной кислоты (надуксусной кислоты) используются для быстрой и эффективной дезинфекции больших помещений, снижая риск передачи заболеваний.
Системы отопления, вентиляции и кондиционирования воздуха (HVAC) могут содержать микробные загрязнители, аллергены и запахи, которые могут повлиять на качество воздуха в помещении.

Дезинфицирующие средства на основе пероксиуксусной кислоты (надуксусной кислоты) наносятся на компоненты систем отопления, вентиляции и кондиционирования воздуха для уничтожения бактерий, плесени и грибков, улучшения качества воздуха в помещении и комфорта людей.
В ветеринарии растворы пероксиуксусной кислоты (надуксусной кислоты) применяют для дезинфекции помещений для животных, вольеров, клеток, оборудования.
Они помогают контролировать распространение инфекционных заболеваний среди животных и поддерживать гигиенические условия в ветеринарных клиниках, приютах для животных, фермерских хозяйствах.

Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) используется для обеззараживания окружающей среды и восстановления загрязненной почвы, воды и воздуха.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) может разлагать органические загрязнители, нейтрализовать опасные химические вещества и смягчать загрязнение окружающей среды на промышленных объектах, заброшенных объектах и очистных сооружениях.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) использовалась в водоснабжении и водоотведении для дезинфекции до тех пор, пока в хлорированной воде не было обнаружено несколько вредных побочных продуктов дезинфекции.

Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) представляет собой химический продукт, принадлежащий к перекисным соединениям, таким как перекись водорода.
Однако, в отличие от перекиси водорода, он является более мощным противомикробным средством.
Пероксиуксусная кислота обладает высокой бактерицидной эффективностью и стерилизующей способностью, а остатки ее разложения не опасны для окружающей среды и не токсичны для здоровья человека.

До 1960 года пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) представляла особый интерес для пищевой промышленности и фактически считалась единственным агентом, способным заменить глутаровый альдегид при стерилизации хирургических, медицинских и одонтотехнических инструментов.
Основными медицинскими применениями пероксиуксусной кислоты (надуксусной кислоты) являются ее мощное антимикробное действие, в том числе при низких температурах, и полное отсутствие токсичных остатков

Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) представляет собой пероксикислоту, которая представляет собой уксусную кислоту, в которой группа OH замещена гидропероксигруппой.
Это универсальный окислитель, который используется в качестве дезинфицирующего средства.
Однако специалисты по промышленной гигиене признают, что он также обладает высокой коррозионной активностью и сильным окислителем, а воздействие надуксусной кислоты может сильно раздражать глаза, кожу и дыхательную систему.

Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) также ранее использовалась при производстве химических промежуточных продуктов для фармацевтических препаратов.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) универсальна и эффективна, а профессионалы с экологической ответственностью считают ее экологически чистой благодаря продуктам разложения, к которым относятся уксусная кислота, кислород и вода.

Температура плавления: -44 °C
Температура кипения: 105 °C
Плотность: 1,19 г/мл при 20 °C
Давление пара: Низкое
показатель преломления: n20/D 1.391
Температура вспышки: 41 °C
температура хранения: 2-8°C
pka: 8,2 (при 25°C)
цвет: Бесцветная жидкость
Запах: Едкий запах
Растворимость в воде: растворимый, >=10 г/100 мл при 19 ºC
Мерк: 13,7229
БРН: 1098464
Стабильность: Нестабильная - может взорваться при нагревании. Может бурно реагировать с органическими материалами. Несовместим с сильными окислителями, уксусным ангидридом, алкенами, органикой.
LogP: -0,26 при 20°C
Вещества, добавляемые в пищу (ранее EAFUS): НАДУКСУСНАЯ КИСЛОТА
FDA 21 CFR: 173.315
Ссылка на базу данных CAS: 79-21-0 (ссылка на базу данных CAS)
Оценка еды от EWG: 4

Емкости с надуксусной кислотой, нагретые в огне, могут взорваться.
Реакции с участием больших количеств перацидов следует проводить за защитным экраном.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота), такая как надуксусная кислота, являются сильными окислителями и вступают в экзотермическую реакцию с легко окисляемыми субстратами.

В некоторых случаях теплота реакции может быть достаточной, чтобы вызвать воспламенение, и в этот момент горение ускоряется в присутствии перекислоты.
Потенциально могут возникать бурные реакции, например, с эфирами, растворами хлоридов металлов, олефинами, некоторыми спиртами и кетонами.
Чувствительные к удару перекиси могут образовываться при воздействии перацидов на эти вещества, а также на карбоновые ангидриды.

Некоторые ионы металлов, включая железо, медь, кобальт, хром и марганец, могут вызывать безудержное разложение перекиси.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) также чувствительна к свету.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) представляет собой смесь уксусной кислоты (CH3COOH) и перекиси водорода (H2O2) в водном растворе.

Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) является основным компонентом уксуса.
Перекись водорода ранее была рекомендована NOSB для включения в Национальный список в области переработки (синтетическая, разрешенная в Остине, 1995 г.).
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) - это распространенная дезинфекция, широко используемая на рынке продуктов питания и напитков, а также в здравоохранении.

Более мощный окислитель, чем ее хлорные аналоги, пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) становится все более популярной с тех пор, как она была впервые зарегистрирована в качестве противомикробного вещества в 1985 году.
Как и в случае со всеми дезинфицирующими средствами, контроль остатков и дозировка важны для того, чтобы убедиться, что уровни не слишком высокие или низкие.
Однако, в отличие от других распространенных дезинфицирующих средств, пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) эффективна при слабокислых уровнях pH, и на ее эффективность не сильно влияет температура.

Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) описывается как эффективный «биоцидный агент широкого спектра действия».
Это означает, что он эффективно убивает большинство бактерий, включая кишечную палочку, листерию и сальмонеллу, которые вызывают пищевое отравление/желудочно-кишечные заболевания, а также синегнойную палочку, которая может вызывать инфекции грудной клетки и крови.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) получают путем непрерывной подачи уксусной кислоты и перекиси водорода в водную реакционную среду, содержащую сернокислотный катализатор.

Реакция продолжается до десяти дней с целью достижения высоких выходов продукта по следующему уравнению.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) всегда продается в растворе с уксусной кислотой и перекисью водорода для поддержания стабильности химического вещества.
Концентрация кислоты в качестве действующего вещества может варьироваться и, как правило, зависит от ее применения.

Дополнительные методы получения включают окисление ацетальдегида или, в качестве альтернативы, в качестве конечного продукта реакции уксусного ангидрида, перекиси водорода и серной кислоты.
Другой метод предполагает реакцию тетраацетилэтилендиамина (ТАЭД) в присутствии щелочного раствора перекиси водорода.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) также образуется естественным образом в окружающей среде в результате ряда фотохимических реакций с участием формальдегида и фотоокисляющих радикалов.

Пероксиуксусная кислота, процесс и производство были выданы в США и Великобритании по патентам FMC Corporation 11 марта 1969 года.
В процессе использовался корпус реакторной трубы для смешивания уксусного ангидрида, перекиси водорода и аммиачного катализатора для тщательного контроля и создания равновесной смеси, обладающей уникальными окислительными свойствами биоцида.
Молекула пероксиуксусной кислоты придает смеси микробиоцидную активность, а ее фактическая концентрация - это та, которая разбавляется для различных дезинфицирующих, дезинфицирующих и стерилизующих средств на различных рынках.

По сей день все коммерческие версии жидких концентратов надуксусной кислоты представляют собой равновесную смесь этих 3 молекул, во много раз включающую стабилизатор (например, серную кислоту).
Смеси пероксиуксусной кислоты (надуксусной кислоты) могут содержать от примерно 5% до 35% ПАА, при этом каждая концентрация ПАА имеет различную концентрацию уксусной кислоты и перекиси.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота), представляет собой органическое соединение.

Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) представляет собой бесцветную жидкость с характерным резким запахом, напоминающим бытовой уксус.
Коммерчески доступные продукты пероксиуксусной кислоты (надуксусной кислоты) содержат равновесное соотношение ПАА, перекиси водорода, уксусной кислоты и воды.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) является мощным противомикробным средством благодаря высокому окислительному потенциалу.

Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) обладает высокой эффективностью в отношении широкого спектра микроорганизмов и может быть спороцидной.
Кроме того, пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) расщепляется в пищевых продуктах до безопасных и экологически чистых остатков (уксусная кислота и перекись водорода) и, следовательно, может использоваться для поверхностей, контактирующих с пищевыми продуктами, без промывки.
Некоторые препараты пероксиуксусной кислоты (надуксусной кислоты) эффективны против спор C. difficile.

Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) обычно используется только при необходимости из-за ее сильного запаха и потенциального повреждения некоторых поверхностей.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) представляет собой бесцветную жидкость с сильным резким едким запахом.
Используется в качестве бактерицида и фунгицида, особенно в пищевых реагентах при изготовлении капролактама и глицерина; в качестве окислителя для приготовления эпоксидных компаундов; в качестве отбеливающего средства; Стерилизующий катализатор полимеризации полиэфирных смол.

Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) представляет собой жидкость, которая функционирует как сильный окислитель.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) имеет едкий запах и используется в качестве отбеливателя пищевого крахмала.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) входит в состав антимикробных средств для мытья тушек птицы и фруктов.

Перацет, известный как пероксиуксусная кислота, или ПАА), представляет собой органическое соединение с формулой CH3CO3H.
Эта органическая перекись представляет собой бесцветный жидкий с характерным едким запахом, напоминающим уксусную кислоту.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) может быть очень агрессивной.

Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) может быть использована в качестве отбеливателя, особенно для крафт-целлюлозы.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) применяется при слабокислом рН и относительно низкой температуре.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) является относительно эффективным и сеющим средством, и она часто используется в качестве альтернативы диоксиду хлора и элементарному хлору в полностью бесхлорном отбеливателе Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота), однако, относительно дорога, и ее трудно хранить из-за ее высокой реакционной способности.

Перацет более слабая кислота, чем исходная уксусная кислота, с pKa 8. 2.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) является идеальным противомикробным средством из-за высокого уровня окисления Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) широко эффективна против микроорганизмов и не дезактивируется каталазой и пероксидазой, ферментами перекиси водорода.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) также расщепляется в пищевых продуктах до безопасных и экологически чистых остатков (уксусная кислота и гид) и поэтому может использоваться в приложениях, не требующих промывки.

Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) может использоваться в широком диапазоне температур (0-40 ¬∞C), в широком диапазоне pH в процессах безразборной мойки (CIP), в условиях жесткой воды и не подвержена влиянию белковых остатков.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) показала спектическую функцию (PMID: 6180573).
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) относится к семейству органических гидропероксидов.

Это функциональная группа гидроперекиси органического состава с общей формулой [OaO]2-.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) используется в основном в пищевой промышленности, где применяется как моющее средство и как дезинфицирующее средство.
С начала 1950-х годов применяется для удаления бактерий и грибков из фруктов и овощей.

Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) также использовалась для дезинфекции ополаскивателей В настоящее время надуксусная кислота применяется для дезинфекции медицинских изделий и предотвращения образования биопленки в целлюлозной промышленности при очистке воды в качестве дезинфицирующего средства и для дезинфекции отвесов.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) подходит для обеззараживания воды градирни; эффективно предотвращает образование биопленки и контролирует легионеллу

Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) как дезинфицирующее средство окисляет наружные клеточные мембраны микроорганизмов.
Механизм окисления состоит из el При использовании более сильного окислителя электроны передаются микроорганизму гораздо быстрее, вызывая его быстро.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) может применяться для дезактивации большого количества патогенных микроорганизмов.

Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) также дезактивирует вирусы, на активность надуксусной кислоты практически не влияют органические соединения, присутствующие в воде. Тем не менее, рН и температура, перактическая активность кислоты.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) более эффективна при значении рН 7, чем при диапазоне рН от 8 до 9.
При темпе и значении рН 7 для эффективной дезактивации патогенов требуется в пять раз больше пероксиуксусной кислоты (надуксусной кислоты), чем при значении рН 7 и 35 °C.

Когда вода из градирни берется из реки или озера, и должна быть сброшена в тот же водоем после того, как она будет сброшена в соответствии с определенными требованиями сброса. Кроме того, температура воды может быть не слишком высокой, потому что теплая вода имеет низкое содержание кислорода, способствующего росту водорослей.
Это может привести к гибели рыбы и снижению биоразнообразия воды.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) обладает выдающимися дезинфицирующими свойствами.

Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) эффективна против бактерий, дрожжей, плесени и вирусов.
Причиной быстрого антимикробного действия пероксиуксусной кислоты (надуксусной кислоты) является специфическая способность проникать через клеточную мембрану.
В клетке необратимо нарушается ферментная система, что в свою очередь приводит к уничтожению микроорганизма.

Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) используется в предприятиях розничной торговли продуктами питания, таких как супермаркеты и продуктовые магазины, для дезинфекции поверхностей, контактирующих с пищевыми продуктами, витрин и оборудования для пищевой промышленности.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) помогает предотвратить перекрестное загрязнение и обеспечить безопасность и качество скоропортящихся продуктов.
Во время чрезвычайных ситуаций, таких как стихийные бедствия или загрязнение воды, пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) может использоваться для экстренной дезинфекции воды.

Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) эффективно убивает болезнетворные микроорганизмы в источниках питьевой воды, обеспечивая быстрый и надежный метод обеспечения безопасного снабжения питьевой водой в кризисных ситуациях.
Лаборатории в различных областях, включая химию, биологию и медицинские исследования, используют пероксиуксусную кислоту (надуксусную кислоту) для стерилизации лабораторной посуды, оборудования и инструментов.
Его антимикробная активность широкого спектра действия и совместимость с термочувствительными материалами делают его ценным стерилизующим агентом в лабораторных условиях.

Фармацевтические производственные предприятия используют надуксусную кислоту для дезинфекции чистых помещений, производственного оборудования и упаковочных материалов.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) помогает поддерживать асептические условия в процессах производства лекарственных средств, обеспечивая качество продукции и соответствие нормативным стандартам.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) обычно используется на пивоваренных заводах и предприятиях по производству напитков для дезинфекции пивоваренного оборудования, бродильных чанов и пивных кег.

Пероксиуксусная кислота помогает предотвратить загрязнение организмами, вызывающими порчу, и обеспечивает качество и стабильность варимых напитков.
На косметических производствах пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) используется для дезинфекции производственного оборудования, смесительных емкостей и упаковочных материалов.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) помогает поддерживать гигиенические условия при производстве косметических средств, средств по уходу за кожей и предметов личной гигиены.

Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) используется на животноводческих предприятиях, таких как птицефабрики, свиноводческие хозяйства и объекты аквакультуры для обеспечения биобезопасности и борьбы с болезнями.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) помогает дезинфицировать помещения для животных, оборудование и транспортные средства, снижая риск передачи болезней и улучшая здоровье животных.
Дезинфицирующие средства для рук на основе пероксиуксусной кислоты представляют собой альтернативу традиционным дезинфицирующим средствам для рук на спиртовой основе, особенно в условиях, когда вода недоступна.

Эти дезинфицирующие средства эффективно убивают микробы на руках и используются в медицинских учреждениях, заведениях общественного питания и общественных местах.
Растворы пероксиуксусной кислоты (надуксусной кислоты) используются для консервирования свежих продуктов при хранении и транспортировке.
Они помогают подавлять рост микроорганизмов, вызывающих порчу, и продлевают срок хранения фруктов, овощей и срезанных цветов, сокращая пищевые отходы и обеспечивая качество продукции.

Гостиницы, рестораны и предприятия общественного питания используют надуксусную кислоту для дезинфекции кухонных поверхностей, посуды и зон приготовления пищи.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) помогает поддерживать чистоту и гигиену в заведениях общественного питания, предотвращая заболевания пищевого происхождения и обеспечивая удовлетворенность гостей.
Дезинфицирующие средства на основе пероксиуксусной кислоты (надуксусной кислоты) используются для дезинфекции кают круизных судов, салонов самолетов и других замкнутых пространств, где собираются пассажиры и члены экипажа.

Они помогают контролировать распространение инфекционных заболеваний и поддерживать здоровую окружающую среду для путешественников.
Пероксиуксусную кислоту (надуксусную кислоту) следует применять только в местах, свободных от источников воспламенения, и хранить в плотно закрытой таре в местах, отделенных от окисляющихся соединений и легковоспламеняющихся веществ.
С пероксиуксусной кислотой (надуксусной кислотой) следует обращаться только в небольших количествах и с особой осторожностью в чистом или очень концентрированном виде.

Емкости с надуксусной кислотой, нагретые в огне, могут взорваться.
Реакции с участием больших количеств перацидов следует проводить за защитным экраном.
Пероксиуксусную кислоту (надуксусную кислоту) следует применять только в местах, свободных от источников воспламенения, и хранить в плотно закрытой таре в местах, отделенных от окисляющихся соединений и легковоспламеняющихся веществ.

Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) настолько нестабильна, что может взорваться во время дистилляции даже при пониженном давлении
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) взрывается при нагревании до 110 °C, а чистое соединение чрезвычайно чувствительно к ударам.
Практически все перациды являются сильными окислителями и при нагревании разлагаются взрывообразно.

Кроме того, большинство перацидов легко воспламеняются и могут ускорить горение других легковоспламеняющихся материалов, если они присутствуют при пожаре.
Пожары с использованием пероксиуксусной кислоты (надуксусной кислоты) можно тушить водой, сухими химическими или галонными огнетушителями.

Использует:
Использование растворов, содержащих пероксиуксусную кислоту (надуксусную кислоту), для уменьшения загрязнения тушек и мяса птицы патогенными микроорганизмами не будет представлять проблем с токсичностью, говорят эксперты EFSA.
Они представляют собой эффективный и надежный метод обеспечения безопасности пациентов и инфекционного контроля в стоматологических клиниках.
Растворы пероксиуксусной кислоты (надуксусной кислоты) используются для мытья фруктов и овощей на предприятиях пищевой промышленности и коммерческих кухнях.

Они помогают удалять пестициды, воски и микробные загрязнители из продуктов, повышая безопасность пищевых продуктов и соответствуя нормативным стандартам гигиены пищевых продуктов.
В целлюлозно-бумажной промышленности пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) используется для отбеливания древесной массы и удаления краски с макулатуры.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) способствует удалению лигнина, чернил и других загрязнений из волокон целлюлозы, в результате чего получаются высококачественные бумажные изделия с ярко-белым внешним видом и улучшенными печатными свойствами.

Чистящие средства на основе пероксиуксусной кислоты (надуксусной кислоты) используются для промышленной очистки и дезинфекции на производственных предприятиях, пивоваренных заводах, винодельнях и предприятиях по переработке молока.
Они помогают удалять загрязнения, остатки и микробные загрязнения с поверхностей и оборудования, обеспечивая соблюдение гигиенических норм и нормативных требований.
Во время чрезвычайных ситуаций, таких как стихийные бедствия или загрязнение воды, надуксусная кислота может использоваться для экстренной дезинфекции воды.

Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) обеспечивает быстрый и эффективный метод очистки источников питьевой воды и предотвращения распространения заболеваний, передающихся через воду, в кризисных ситуациях.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) применяется для обеззараживания окружающей среды и рекультивации загрязненной почвы, грунтовых вод и воздуха.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) помогает разлагать органические загрязнители, нейтрализовать опасные химические вещества и смягчать загрязнение окружающей среды на промышленных объектах, заброшенных месторождениях и очистных сооружениях.

Некоторые методы обработки более эффективны, чем другие, например, погружение в ванны более эффективно, чем распыление.
Эксперты EFSA также пришли к выводу, что маловероятно, что использование пероксиуксусной кислоты (надуксусной кислоты) приведет к возникновению устойчивости к противомикробным препаратам и снижению восприимчивости к биоцидам.
Нет никаких опасений по поводу экологических рисков для всех компонентов решения, за исключением HEDP.

Его выброс с птицефабрики в окружающую среду не всегда считается безопасным.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) используется в следующих продуктах: моющие и чистящие средства, биоциды (например, дезинфицирующие средства, средства для борьбы с вредителями) и лабораторные химикаты.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) используется в следующих областях: здравоохранение и научные исследования и разработки.

Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) используется для изготовления: текстиля, кожи или меха.
Другие выбросы пероксиуксусной кислоты (надуксусной кислоты) в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной стирки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха) и использования внутри помещений в закрытых системах с минимальным выбросом (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, электрические обогреватели на масляной основе).
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) используется в следующих продуктах: моющие и чистящие средства, средства для обработки текстиля и красители, биоциды (например, дезинфицирующие средства, средства для борьбы с вредителями), бумажные химикаты и красители, а также химикаты для очистки воды.

Выброс в окружающую среду пероксиуксусной кислоты (надуксусной кислоты) может происходить при промышленном использовании: рецептуре смесей.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) используется в следующих продуктах: моющие и чистящие средства, бумажные химикаты и красители, продукты и красители для обработки текстиля, а также духи и ароматизаторы.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) имеет промышленное применение, в результате чего получается другое вещество (использование промежуточных продуктов).

Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) используется в следующих областях: научные исследования и разработки, а также здравоохранение.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) используется для изготовления: текстиля, кожи или меха, химикатов, целлюлозы, бумажно-бумажных изделий и пищевых продуктов.
Выброс в окружающую среду пероксиуксусной кислоты (надуксусной кислоты) может происходить при промышленном использовании: в качестве технологической добавки и в технологических добавках на промышленных объектах.

Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) представляет собой пероксикислоту, которая обычно используется в качестве отличного окислителя в органическом синтезе.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) также используется в качестве отбеливающего и стерилизующего агента.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) может быть использована в качестве окислителя для селективного эпоксидирования алифатических концевых алкенов в присутствии перхлората марганца(II) в качестве катализатора при температуре окружающей среды.

Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) также используется для окисления сульфидов, селенидов и аминов.
Первоначально пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) использовалась для отбеливания бумажной массы.
Хотя его все еще можно использовать для этого применения, в настоящее время он используется для отбеливания посуды.

На самом деле, пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) может быть получена in situ в некоторых стиральных порошках, при стирке посуды и других генераторах без вышеупомянутого процесса, первоначально запатентованного FMC Corp много лет назад.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) широко используется для стерилизации медицинского, хирургического и стоматологического оборудования.
Дезинфицирующее средство стало лучшим выбором для стерилизации медицинского оборудования после того, как в 1988 году была представлена автоматизированная стерилизационная машина.

Экологически чистая, но надежная для уничтожения микробиома, пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) является одним из самых популярных универсальных дезинфицирующих средств для твердых поверхностей.
Оборудование для пищевой промышленности можно мыть пероксиуксусной кислотой (надуксусной кислотой), которая доказала свою эффективность в качестве дезинфицирующего средства, не требующего смывания.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) очищает от бактерий и тонких отложений на водоочистных сооружениях, целлюлозных заводах и центрах обработки пищевых жидкостей.

В процессах обеззараживания на пивоваренных заводах, инкубаториях, приютах для животных и ветеринарных клиниках используется пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) для устранения любой возможности заражения.
В связи с ростом числа случаев заражения коронавирусом кислота используется для дезинфекции поверхностей в нескольких местах, чтобы снизить риск заражения.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) широко используется в качестве дезинфицирующего и стерилизующего средства в медицинских учреждениях, лабораториях, фармацевтическом производстве и пищевой промышленности.

Пероксиуксусная кислота эффективно убивает широкий спектр микроорганизмов, включая бактерии, вирусы, грибки и споры, что делает ее необходимой для поддержания гигиенических условий и предотвращения распространения инфекций.
В пищевой промышленности и производстве напитков надуксусная кислота используется для дезинфекции поверхностей, оборудования, оборудования и упаковочных материалов, контактирующих с пищевыми продуктами.
Пероксиуксусная кислота помогает контролировать микробное загрязнение и продлевать срок хранения скоропортящихся продуктов, обеспечивая безопасность и качество пищевых продуктов на всех этапах производства, обработки и упаковки.

Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) используется на муниципальных водоочистных сооружениях, плавательных бассейнах и рекреационных водных объектах в качестве дезинфицирующего и окисляющего агента.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) помогает устранить патогенные микроорганизмы, водоросли и органические загрязнители в системах водоснабжения, обеспечивая безопасную и чистую воду для питья, отдыха и промышленных процессов.
Ветеринарные клиники, приюты для животных и животноводческие комплексы используют надуксусную кислоту для дезинфекции помещений, оборудования и транспортных средств для животных.

Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) помогает контролировать распространение инфекционных заболеваний среди животных и поддерживать биобезопасность в сельскохозяйственных условиях, улучшая здоровье и продуктивность животных.
Стерилизационные системы на основе пероксиуксусной кислоты используются в стоматологических клиниках и лабораториях для быстрой стерилизации стоматологических инструментов и оборудования.
Этот низкотемпературный стерилизующий агент с микропроцессорным управлением является сильным окисляющим дезинфицирующим средством против широкого спектра антимикробной активности.

Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) активна в отношении многих микроорганизмов, таких как грамположительные и отрицательные бактерии, грибы, споры и дрожжи.
Это идеальное противомикробное средство в основном используется в пищевой промышленности в качестве дезинфицирующего средства для поверхностей, контактирующих с пищевыми продуктами.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) также используется для дезинфекции медицинских изделий и предотвращения образования биопленки в целлюлозно-бумажной промышленности.

Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) может применяться при очистке воды в качестве дезинфицирующего средства и для дезинфекции сантехники.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) подходит для дезинфекции воды градирни и эффективно предотвращает образование биопленки и борется с бактериями легионеллы.
Экологически чистый биоцид; дезинфицирующее средство в пищевой промышленности и производстве напитков; отбеливатель для текстиля и бумаги. Окислитель в органическом синтезе.

Фунгицид, гербицид, нематоцид, родентицид, микробиоцид: пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) используется в качестве бактерицида и фунгицида, особенно в пищевой промышленности, реагента при изготовлении капролактама и глицерина; окислитель для приготовления эпоксидных компаундов; отбеливающее средство; стерилизующее средство; и катализатор полимеризации полиэфирных смол.
Не одобрен для использования в странах ЕС.
Зарегистрирован для использования в США и Канаде.

Агентство по охране окружающей среды США впервые зарегистрировало пероксиуксусную кислоту (надуксусную кислоту) в качестве противомикробного средства в 1986 году для использования внутри помещений на твердых поверхностях.
К объектам использования относятся сельскохозяйственные помещения, предприятия общественного питания, медицинские учреждения и домашние туалеты.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) также зарегистрирована для использования на молочных и сыроперерабатывающих предприятиях, на оборудовании для пищевой промышленности, а также в пастеризаторах на пивоваренных, винодельческих заводах и заводах по производству напитков.

Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) также применяется для дезинфекции медицинских изделий, для предотвращения образования биопленки в целлюлозной промышленности, а также в качестве очистителя и дезинфицирующего средства для очистки воды.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) может использоваться в качестве дезинфицирующего средства для воды градирни, где она предотвращает образование биопленки и эффективно контролирует бактерии легионеллы.
Nu-Cidex — это торговое название торговой марки противомикробной пероксиуксусной кислоты (надуксусной кислоты).

В Европейском Союзе пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) была зарегистрирована EFSA после представления в 2013 году Министерством сельского хозяйства США.
Наборы для обеззараживания поверхностей от аналогов фентанила (используемые, в частности, многими полицейскими подразделениями) часто содержат твердый перацетилборат, который смешивается с водой с образованием надуксусной кислоты.
Органическая пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) используется в качестве экологичного биоцида для асептической упаковки продуктов питания и напитков, в косметике и для отбеливания волос, для экологически чистой очистки воды и сточных вод, для интеллектуальных решений в области аквакультуры, для дезинфекции в сельском хозяйстве, для химического синтеза, для стерилизации в больничной гигиене или для очистки и дезинфекции белья и текстиля.

Пожара:
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) взрывается при нагревании до 110 °C, а чистое соединение чрезвычайно чувствительно к ударам.
Практически все перациды являются сильными окислителями и при нагревании разлагаются взрывообразно.

Кроме того, большинство перацидов легко воспламеняются и могут ускорить горение других легковоспламеняющихся материалов, если они присутствуют при пожаре.
Пожары с использованием пероксиуксусной кислоты (надуксусной кислоты) можно тушить водой, сухими химическими или галонными огнетушителями.

Емкости с пероксиуксусной кислотой (надуксусной кислотой), нагретые в огне, могут взорваться.
Сильно разлагается при 230F.

Опасность для здоровья:
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) является сильным раздражителем кожи и глаз.
Это может вызвать сильные ожоги кислотой.
Раздражение от 1 мг было сильным для глаз кроликов.

Токсичность пероксиуксусной кислоты (надуксусной кислоты) низкая.
Токсикологическими путями проникновения в организм являются вдыхание, проглатывание и контакт с кожей.
Данные о токсичности следующие (NIOSH 1986):Ингаляция LC50 (крысы): 450 мг/м3

Его токсичность для человека должна быть очень низкой, и опасность для здоровья может возникнуть только из-за его сильного раздражающего действия.
Исследования на мышах показали, что он вызывает опухоли кожи в месте нанесения.

О его канцерогенности для человека не сообщается.
Предел воздействия пероксиуксусной кислоты на воздух не установлен.

Острая токсичность надуксусной кислоты низкая.
Тем не менее, перациды чрезвычайно раздражают кожу, глаза и дыхательные пути.
Попадание на кожу или в глаза 40% раствора уксусной кислоты может вызвать серьезные ожоги.

Вдыхание высоких концентраций туманов растворов надуксусной кислоты может привести к ощущению жжения, кашля, свистящего дыхания и одышки.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) не является канцерогенной и не проявляет репродуктивной токсичности или токсичности для развития человека.
Есть некоторые доказательства того, что это соединение является слабым канцерогеном, полученные в ходе исследований на животных (мышах).

Данные по другим перацидам свидетельствуют о том, что пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) может демонстрировать наихудшую хроническую и острую токсичность этого класса соединений.
Другие широко доступные перациды, такие как пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) и м-хлорпербензойная кислота (MCPBA), менее токсичны, менее летучи и легче обрабатываются, чем исходное вещество.

Профиль безопасности:
Сомнительный канцероген с экспериментальными онкогенными данными при контакте с кожей.
Опасность сильного взрыва при воздействии тепла или в результате спонтанной химической реакции.
Сильно взрывается при температуре 1 10°C.

Яд при проглатывании.
Умеренно токсичен при вдыхании и контакте с кожей.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) раздражает глаза, сктн и слизистые оболочки.

Опасный; Беречь от горючих материалов.
При нагревании до разложения он выделяет едкий дым и раздражающие пары.
Мощный окислитель.

Взрывная реакция с уксусным ангидридом, 5--хлорфенил-2,2-диметил-3гексаноном.
Бурная реакция с эфирными растворителями (например, тетрагидрофураном, диэтиловым эфиром), растворами хлоридов металлов (например, хлоридом кальция, хлоридом калия, хлоридом натрия), олефинами, органическими веществами.
Для борьбы с огнем используют воду, пену, СО2.

Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) используется в качестве инициатора полимеризации, отвердителя и агента перекрестного действия.
При нагревании до разложения пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) выделяет едкий дым и пары.

Сток в канализацию может создать опасность пожара или взрыва.
Изолируйте от других хранящихся материалов, особенно ускорителей, окислителей, а также органических или легковоспламеняющихся материалов.

Персульфат диаммония (персульфат аммония) представляет собой неорганическое соединение с формулой (NH4)2S2O8.
Персульфат диаммония (персульфат аммония) представляет собой бесцветную (белую) соль, которая хорошо растворима в воде, гораздо лучше, чем родственная калиевая соль.
Персульфат диаммония (персульфат аммония) — сильный окислитель, который используется в качестве катализатора в химии полимеров, в качестве травителя, а также в качестве чистящего и отбеливающего агента.

КАС: 7727-54-0
МФ: H8N2O8S2
МВт: 228,2
ЭИНЭКС: 231-786-5

Синонимы
AP;APS;ПЕРОКСОДИСУЛЬФАТ АММОНИЯ;ПЕРОКСОДИСУЛЬФАТ АММОНИЯ;ПЕРОКСИДИСУЛЬФАТ АММОНИЯ;ПЕРОКСИДИСУЛЬФАТ АММОНИЯ;ПЕРСУЛЬФАТ АММОНИЯ;ПЕРСУЛЬФАТ АММОНИЯ, ПАКЕТЫ;Персульфат аммония;7727-54-0;Пероксидисульфат аммония;Пероксидисульфат диаммония;Di пероксидисульфат аммония;персульфат диаммония;пероксодисульфат диаммония;персульфат аммония ;Персульфат аммония;Пероксодисульфат аммония;CCRIS 1430;Пероксидисульфат аммония;EINECS 231-786-;ПЕРОКСИДИСЕРНАЯ КИСЛОТА, ДИАММОНИЕВАЯ СОЛЬ;UNII-22QF6L357F;HSDB 7985;22QF6L357F;Пероксидисерная кислота (((HO)S(O) 2)2О2 ), диаммонийная соль;DTXSID9029691;EC 231-786-5;ПЕРСУЛЬФАТ АММОНИЯ (MART.);ПЕРСУЛЬФАТ АММОНИЯ [MART.];Пероксидисерная кислота (((HO)S(O)2)2O2), соль аммония (1:2) );Персульфат аммония [французский];диаммоний ((сульфонатоперокси)сульфонил)оксиданид;диаммоний [(сульфонатоперокси)сульфонил]оксиданид;UN1444;персуифат аммония;персульфат аммония;PANREAC PA;пероксидисульфат аммония;персульфат аммония-d8;диазаний; сульфонатооксисульфат;пероксодисульфат бис(аммония);DTXCID209691;ПЕРОКСИДОДИСУЛЬФАТ АММОНИЯ;ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N;ПЕРСУЛЬФАТ АММОНИЯ [INCI];ПЕРСУЛЬФАТ АММОНИЯ [VANDF];Tox21_201161;ПЕРОКСИДИСУЛЬФАТ АММОНИЯ [MI];AK OS025243328;NCGC00258713-01;CAS-7727- 54-0;Персульфат аммония [UN1444] [Окислитель];ПЕРОКСИДИСУЛЬФАТ АММОНИЯ ((NH4)2S2O8);Пероксидисульфат аммония, степень электрофореза;D95341

Персульфат диаммония (Персульфат аммония) — белый монокристалл без запаха, формула (NH4)2S2O8, сильно окисляется и подвергается коррозии, при нагревании легко разлагается, впитывание влаги затруднено, растворим в воде, растворимость увеличивается. в теплой воде он может гидролизоваться на гидросульфат аммония и перекись водорода в водном растворе.
Сухой продукт обладает хорошей стабильностью, его легко хранить, а персульфат диаммония (персульфат аммония) имеет преимущество в удобстве и безопасности и так далее.
При нагревании до 120 °С персульфат диаммония (персульфат аммония) может разлагаться, легко размачивается и слеживается во влажном воздухе.
Персульфат диаммония (персульфат аммония) в основном используется в качестве окислителя и для приготовления перекиси водорода, персульфата калия и других персульфатов.
Персульфат диаммония (персульфат аммония) можно использовать в качестве свободного инициатора реакции полимеризации, особенно эмульсионной полимеризации винилхлорида полимеризуемого соединения и окислительно-восстановительной полимеризации.

Персульфат диаммония (персульфат аммония) может использоваться в качестве отбеливателя в жироуловительной, мыловарной промышленности.
Персульфат диаммония (персульфат аммония) можно использовать для приготовления анилиновых красителей, окисления красителей и гальванической промышленности, фотографической промышленности и химического анализа.
Для пищевых продуктов персульфат диаммония (персульфат аммония) можно использовать в качестве модификатора пшеницы, плесени пивных дрожжей.
Персульфат диаммония (персульфат аммония) может использоваться в качестве травителя металла, очистки и травления печатных плат, активации поверхности меди и алюминия, модифицированного крахмала, отбеливания целлюлозы и текстиля при низкой температуре и расшлихтовке, систем очистки оборотной воды, окислительной деградации вредных газов, Клейкий карандаш с низким содержанием формальдегида, предназначенный для ускорения, дезинфицирующих средств, обесцвечивания краски для волос.
Персульфат диаммония (персульфат аммония) негорючий, но может выделять кислород, поэтому он играет роль поддержки горения, среда хранения должна быть сухой, чистой и хорошо вентилируемой.
Людям следует обращать внимание на влажность и дождь. Персульфат диаммония (персульфат аммония) нельзя транспортировать под дождем.
Беречь от огня, тепла и прямых солнечных лучей.

Персульфат диаммония (Персульфат аммония) следует хранить в герметичной упаковке, с четкими и неповрежденными этикетками.
Персульфат диаммония (персульфат аммония) следует хранить отдельно от легковоспламеняющихся или горючих материалов, органических соединений, а также ржавчины, небольшого количества металлов и других восстановителей, его следует избегать смешивать, чтобы предотвратить разложение персульфата аммония и вызвать взрыв. .
Персульфаты являются сильными окислителями, широко используемыми в производстве металлов, текстиля, фотографий, целлофана, резины, клейкой бумаги, продуктов питания, мыла, моющих средств и отбеливателей для волос.
Персульфат диаммония (персульфат аммония) используется в качестве отбеливающего средства для волос.
Персульфат диаммония (персульфат аммония) может вызывать раздражающий дерматит, контактную крапивницу и аллергический контактный дерматит и представляет собой основной аллерген в парикмахерских.
Белое кристаллическое твердое вещество.
Сильный окислитель.
Трудно горит, но может вызвать самопроизвольное возгорание органических материалов.
Используется как отбеливатель и консервант для пищевых продуктов.

Персульфат диаммония (персульфат аммония) Химические свойства
Температура плавления: 120 °С.
Плотность: 1,98
Плотность пара: 7,9 (по сравнению с воздухом)
Давление пара: 0 Па при 25 ℃
Показатель преломления: 1,50
Температура хранения: Хранить при температуре от +15°C до +25°C.
Растворимость H2O: растворим
Форма: порошок
Цвет: от белого до желтого
Удельный вес: 1,982
Запах: Без запаха
Диапазон pH: 1–2
PH: 1,0-2,5 (25℃, 1М в H2O)
Растворимость в воде: 582 г/л (20 ºC) разлагается.
Чувствительный: чувствительный к влаге
Мерк: 14 541
Пределы воздействия ACGIH: TWA 0,1 мг/м3
Стабильность: Стабильная. Окисляющий. Может воспламенить горючий материал. Несовместим с основаниями, горючими материалами, перекисью водорода, пероксисоединениями, соединениями серебра, цинком. Может разлагаться при воздействии воды или влажного воздуха.
InChIKey: ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N
LogP: -1 при 20 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 7727-54-0 (ссылка на базу данных CAS)
Система регистрации веществ EPA: персульфат диаммония (персульфат аммония) (7727-54-0)

Персульфат диаммония (Персульфат аммония) представляет собой бесцветные моноклинные кристаллы или белый кристаллический порошок.
Персульфат диаммония (персульфат аммония) растворим в воде, растворимость составляет 58,2 г/100 мл воды при 0 ℃.

Использование
Персульфат диаммония (персульфат аммония) можно использовать в качестве аналитических реагентов, фотографического фиксатора и восстановителя.
Персульфат диаммония (Персульфат аммония) может использоваться в качестве пищевого консерванта, окислителя и инициатора высокомолекулярного полимера.
Персульфат диаммония (Персульфат аммония) может быть использован в качестве сырья для получения персульфата и перекиси водорода в химической промышленности, ингибитора полимеризации органических полимеров, инициатора полимеризации мономера винилхлорида.
Персульфат диаммония (персульфат аммония) может использоваться в качестве отбеливателя в жироуловительной, мыловарной промышленности.
Персульфат диаммония (персульфат аммония) также может использоваться в качестве корроданта при резке листового металла и добыче нефти в нефтяной промышленности.
Для пищевых продуктов персульфат диаммония (персульфат аммония) можно использовать в качестве модификатора пшеницы, плесени пивных дрожжей.
Персульфат диаммония (персульфат аммония) можно использовать в качестве модификатора муки (ограничение ≤0,3 г/кг, японский стандарт, 1999 г.); Фунгицид Saccharomyces cerevisiae (предел 0,1%, ФАО/ВОЗ, 1984).

В качестве окислителя и отбеливателя; убрать гипо; редуктор и замедлитель в фотографии; в крашении, производстве анилиновых красителей; окислитель для меди; травление цинка; обесцвечивающие и дезодорирующие масла; гальваника; промывание зараженных дрожжей; выведение пятен пирогаллола; получение растворимого крахмала; деполяризатор в электрических батареях; В химии животных главным образом для обнаружения и определения марганца.
Персульфат диаммония (Персульфат аммония) — отбеливатель пищевого крахмала, применяется до 0,075% и с содержанием диоксида серы до 0,05%.
В качестве источника радикалов персульфат диаммония (персульфат аммония) в основном используется в качестве радикального инициатора при полимеризации некоторых алкенов.
Коммерчески важные полимеры, полученные с использованием персульфатов, включают бутадиен-стирольный каучук и политетрафторэтилен.
В растворе дианион диссоциирует на радикалы:

[O3SO–OSO3]2- ⇌ 2 [SO4]•-

Что касается механизма действия, сульфатный радикал присоединяется к алкену с образованием сульфатного эфира.
Персульфат диаммония (персульфат аммония) также используется вместе с тетраметилэтилендиамином для катализа полимеризации акриламида при создании полиакриламидного геля, поэтому он важен для SDS-PAGE и вестерн-блоттинга.
Персульфат диаммония (персульфат аммония), демонстрирующий свои сильные окислительные свойства, используется для травления меди на печатных платах в качестве альтернативы раствору хлорида железа.
Это свойство было обнаружено много лет назад.
В 1908 году Джон Уильям Террентайн использовал раствор персульфата диаммония (персульфата аммония) для травления меди.
Скипидар взвешивал медные спирали перед тем, как поместить медные спирали в раствор персульфата диаммония (персульфата аммония) на час.
Через час спирали снова взвешивали и записывали количество растворенной персульфатом диаммония (персульфатом аммония) меди.
Этот эксперимент был распространен на другие металлы, такие как никель, кадмий и железо, и все они дали аналогичные результаты.
Таким образом, уравнение окисления имеет вид: S2O2−8 (водн.) + 2 e− → 2 SO2−4 (водн.).

Персульфат диаммония (персульфат аммония) является стандартным ингредиентом отбеливателя для волос.
Персульфат диаммония (персульфат аммония) используется в качестве окислителей в органической химии.
Например, в реакции Миниши и персульфатном окислении Эльбса

Методы производства
Персульфат диаммония (персульфат аммония) можно получить электролизом сульфата аммония и разбавленной серной кислоты, а затем кристаллизовать.
Электролитический процесс Персульфат диаммония (персульфат аммония) и серная кислота образуют жидкий электролит, он обеззараживается электролизом, HSO4-может разряжаться и генерировать пероксидисульфат-кислоту в аноде, а затем реагирует с сульфатом аммония с образованием персульфата аммония, персульфат аммония проходит через фильтрация, кристаллизация, центробежное разделение, сушка с получением продукта персульфата аммония при достижении его содержания определенной концентрации на аноде.

Анодная реакция: 2HSO4--2e → H2S2O8.
Катодная реакция: 2H++2e → H2 ↑
(NH4) 2S2O4 + H2S2O8 → (NH4) 2S2O8 + H2SO4

Контактные аллергены
Персульфаты — сильные окислители, широко используемые в производстве металлов, текстиля, фотографий, целлофана, резины, клейкой бумаги, продуктов питания, мыла, моющих средств и отбеливателей для волос.
Персульфат диаммония (персульфат аммония) используется в качестве отбеливающего средства для волос.
Он может вызывать раздражающий дерматит, (в основном) неиммунологическую контактную крапивницу и аллергический контактный дерматит и представляет собой основной аллерген для парикмахеров.
Люди, реагирующие на персульфат диаммония (персульфат аммония), также реагируют на другие персульфаты, такие как персульфат калия.
Вдыхание вызывает легкие токсические эффекты.
Контакт с пылью раздражает глаза и вызывает кожную сыпь.
Персульфат диаммония (персульфат аммония) может разлагаться на кислород при сильном нагревании; при нагревании он может выделять токсичные оксиды азота, оксиды серы и пары аммиака.
Персульфат диаммония (персульфат аммония) является сильным окислителем, он может взрываться при смешивании с восстановителем, серой, фосфором и т. д.; он может взорваться при нагревании, ударе или возгорании.

Подготовка и структура
Персульфат диаммония (персульфат аммония) получают электролизом холодного концентрированного раствора сульфата или бисульфата аммония в серной кислоте при высокой плотности тока.
Впервые метод был описан Хью Маршаллом.
Согласно данным рентгеновской кристаллографии, соли аммония, натрия и калия в твердом состоянии имеют очень схожую структуру.
В соли аммония расстояние О-О составляет 1,497 Å.
Сульфатные группы имеют тетраэдрическую форму с тремя короткими расстояниями SO около 1,44 Å и одной длинной связью SO при 1,64 Å.

Надуксусная кислота 15% представляет собой бесцветную жидкость с низким значением рН.
Надуксусная кислота 15% имеет сильный резкий запах, похожий на запах уксуса.
Надуксусная кислота 15%, также известная как пероксиуксусная кислота, представляет собой химическое соединение, которое используется в качестве дезинфицирующего, дезинфицирующего и стерилизующего средства в различных промышленных и медицинских целях.

Номер CAS: 79-21-0
Молекулярная формула: C2H4O3
Молекулярный вес: 76,05
Номер EINECS: 201-186-8

Надуксусная кислота 15% уничтожает патогенные микроорганизмы, в том числе бактерии, вирусы, споры и грибки.
Надуксусная кислота 15% распадается на экологически безвредные компоненты, что делает ее популярной экологически чистой альтернативой дезинфицирующему средству.
Надуксусная кислота 15% является дезинфицирующим химическим веществом, используемым в больницах и пищевой промышленности.

Упомянутые вами "15%" указывают на концентрацию надуксусной кислоты в растворе.
В данном случае это 15% раствор надуксусной кислоты.
Надуксусная кислота 15% является быстродействующим и полностью биоразлагаемым биоцидом, дезинфицирующим и противомикробным средством.

Надуксусная кислота 15% очень эффективна для уничтожения микроскопических организмов, прячущихся внутри и на поверхностях, но она разлагается на уксусную кислоту, кислоту в уксусе, и, таким образом, не оставляет вредных следов на продуктах.
Надуксусная кислота 15% представляет собой бесцветную жидкость, обладает высокой реакционной способностью и имеет сильный уксус.
Надуксусная кислота 15% представляет собой пероксикислоту, то есть уксусную кислоту, в которой группа ОН замещена гидропероксидной группой.

Надуксусная кислота 15% является универсальным окислителем, который используется в качестве дезинфицирующего средства.
Надуксусная кислота 15% играет роль окислителя и дезинфицирующего средства.
Надуксусная кислота 15% функционально связана с уксусной кислотой.

Надуксусная кислота 15%, бесцветная жидкость с сильным, резким едким запахом.
Надуксусная кислота 15% используется в качестве бактерицида и фунгицида, особенно в пищевой промышленности; в качестве реагента при изготовлении капролактама и глицерина; в качестве окислителя для приготовления эпоксидных компаундов; в качестве отбеливающего средства; стерилизующее средство; а также в качестве катализатора полимеризации полиэфирных смол.

Надуксусная кислота 15% (также известная как пероксиуксусная кислота, или ПАА) представляет собой органическое соединение с формулой CH3CO3H.
Надуксусная кислота 15% перекись представляет собой бесцветную жидкость с характерным едким запахом, напоминающим уксусную кислоту.
Надуксусная кислота 15% может быть очень агрессивной.

Надуксусная кислота 15% использовалась в пр��мышленности водоснабжения и водоотведения для дезинфекции до тех пор, пока в хлорированной воде не было обнаружено несколько вредных побочных продуктов дезинфекции.
Были проведены исследования по поиску и устранению прекурсоров побочных продуктов дезинфекции и поиску альтернативного дезинфицирующего средства, которым оказалась надуксусная кислота 15%, или ПАА.
Надуксусная кислота 15% представляет собой смесь уксусной кислоты (CH3COOH) и перекиси водорода (H2O2) в водном растворе.

Надуксусная кислота 15% является основным компонентом уксуса.
Перекись водорода ранее была рекомендована NOSB для включения в Национальный список в области переработки (синтетическая, разрешенная в Остине, 1995 г.).
Надуксусная кислота 15% является химическим продуктом, относящимся к перекисным соединениям, таким как перекись водорода.

Однако, в отличие от перекиси водорода, надуксусная кислота 15% является более мощным противомикробным средством.
Надуксусная кислота 15% обладает высокой бактерицидной эффективностью и стерилизующей способностью, а остатки ее разложения не опасны для окружающей среды и не токсичны для здоровья человека.
До 1960 года надуксусная кислота представляла особый интерес для пищевой промышленности и фактически считалась единственным агентом, способным заменить глутаровый альдегид при стерилизации хирургических, медицинских и одонтотехнических инструментов.

Фактическими основными медицинскими применениями надуксусной кислоты являются ее мощное антимикробное действие, в том числе при низких температурах, и полное отсутствие токсичных остатков.
Надуксусная кислота 15% вырабатывается в результате реакционноспособного процесса с участием уксусной кислоты и перекиси водорода.
Надуксусная кислота 15% выпускается в различных коммерческих составах в диапазоне от 5% до 15%.

Те, кто ищет более сильное, высокоактивное окисляющее дезинфицирующее средство, могут выбрать надуксусную кислоту 15%.
Надуксусная кислота 15% представляет собой бесцветную жидкость с сильным резким едким запахом.
Надуксусная кислота 15% используется в качестве бактерицида и фунгицида, особенно в пищевой промышленности; в качестве реагента при изготовлении капролактама и глицерина; в качестве окислителя для приготовления эпоксидных компаундов; в качестве отбеливающего средства; стерилизующее средство; а также в качестве катализатора полимеризации полиэфирных смол.

Водный равновесный раствор, содержащий надуксусную кислоту, перекись водорода, уксусную кислоту и специальные стабилизаторы.
Надуксусная кислота 15% считается экологически безопасной, так как разлагается на уксусную кислоту и кислород.
Надуксусная кислота 15% полностью биоразлагаема.

Надуксусная кислота 15% является высокоэффективным окисляющим дезинфицирующим средством для использования на технологическом оборудовании в перерабатывающей пищевой промышленности, а также на пивоваренных, молочных заводах и заводах по производству безалкогольных напитков.
Надуксусная кислота 15% не пенится и обладает отличными промывочными свойствами, поэтому подходит для безразборной мойки.
Надуксусная кислота 15%, смесь перекиси водорода и уксусной кислоты.

Надуксусная кислота 15% представляет собой органическую бесцветную жидкость на основе перекиси водорода с низким pH и сильным, резким, похожим на уксус запахом.
В концентрированном виде он обладает высокой коррозионной активностью и нестабильностью.
Надуксусная кислота 15% образуется в результате реакции уксусной кислоты и перекиси водорода.

Надуксусная кислота 15% содержит все три химических вещества в водном растворе, часто с добавлением стабилизаторов.
Концентрация надуксусной кислоты 15% в качестве действующего вещества, а также смесь других ингредиентов может варьироваться в широких пределах.
Надуксусная кислота 15%, также известная как пероксиуксусная кислота или PAA, представляет собой органическое химическое соединение, используемое во многих областях, включая химическое дезинфицирующее средство в здравоохранении, дезинфицирующее средство в пищевой промышленности и дезинфицирующее средство при очистке воды.

Надуксусная кислота 15% также ранее использовалась при производстве химических промежуточных продуктов для фармацевтических препаратов.
Надуксусная кислота, полученная реакцией уксусной кислоты и перекиси водорода с кислотным катализатором, всегда продается в стабилизированных растворах, содержащих уксусную кислоту, перекись водорода и воду.
Для пищевой промышленности и здравоохранения надуксусная кислота обычно продается в концентратах от 1 до 5 процентов и разбавляется перед использованием.

Многие пользователи знают, что надуксусная кислота универсальна и эффективна, а профессионалы, ответственные за охрану окружающей среды, считают ее экологически чистой благодаря продуктам разложения, к которым относятся уксусная кислота, кислород и вода.
Однако специалисты по промышленной гигиене признают, что надуксусная кислота 15% также обладает высокой коррозионной активностью и сильным окислителем, а воздействие надуксусной кислоты может сильно раздражать глаза, кожу и дыхательную систему.
Надуксусная кислота 15% представляет собой органическое соединение с формулой CH3CO3H.

Надуксусная кислота 15% представляет собой бесцветную жидкость с характерным едким запахом, напоминающим уксусную кислоту.
Надуксусная кислота 15% может быть очень агрессивной.
Надуксусная кислота 15% является более слабой кислотой, чем исходная уксусная кислота, с pKa 8,2.

Надуксусная кислота 15% эффективна для уничтожения широкого спектра микроорганизмов, включая бактерии, вирусы, грибки и споры.
Надуксусная кислота 15% используется для дезинфекции и дезинфекции поверхностей, оборудования и воды в различных условиях, включая пищевую промышленность, медицинские учреждения и сельскохозяйственную промышленность.
Надуксусная кислота 15% используется в некоторых процессах стерилизации, особенно в здравоохранении и фармацевтической промышленности.

Надуксусная кислота 15% может использоваться для стерилизации медицинского оборудования и некоторых фармацевтических продуктов.
Надуксусная кислота 15% используется при очистке сточных вод для обеззараживания и устранения вредных микроорганизмов перед сбросом очищенной воды в окружающую среду.
Надуксусная кислота 15% используется в качестве дезинфицирующего средства в пищевой промышленности и упаковке, обеспечивая безопасность пищевых продуктов за счет снижения риска микробного загрязнения.

Надуксусная кислота 15% является мощным окислителем, что означает, что она может эффективно расщеплять органические вещества и болезнетворные микроорганизмы.
Однако это свойство также делает его потенциально коррозионным и вредным при неправильном использовании.
Надуксусная кислота 15%, важно соблюдать правила безопасности и носить соответствующие средства индивидуальной защиты, так как она может быть коррозионной и потенциально опасной при неправильном обращении.

11 марта 1969 года технология и производство пероксиуксусной кислоты, также известной как перуксусная кислота «ПАА», были выданы в США и Великобритании корпорации FMC (патент США # 3,432,546).
В процессе использовался корпус реакторной трубы для смешивания уксусного ангидрида, перекиси водорода и аммиачного катализатора для тщательного контроля и создания равновесной смеси, обладающей уникальными окислительными свойствами биоцида.

Молекула надуксусной кислоты 15% - это молекула, которая придает смеси микробиоцидную активность, а ее фактическая концентрация - это та, которая разбавляется для различных дезинфицирующих, дезинфицирующих и стерилизующих средств на различных рынках.
По сей день все коммерческие версии жидких концентратов надуксусной кислоты представляют собой равновесную смесь этих 3 молекул, во много раз включающую стабилизатор (например, серную кислоту).
Смеси 15% надуксусной кислоты могут содержать от примерно 5% ПАА до 35% ПАА, при этом каждая концентрация ПАА имеет различную концентрацию уксусной кислоты и перекиси.

Температура плавления: -44 °C
Температура кипения: 105 °C
Плотность: 1,19 г/мл при 20 °C
Давление пара: Низкое
показатель преломления: n20/D 1.391
Температура вспышки: 41 °C
температура хранения: 2-8°C
pka: 8,2 (при 25°C)
цвет: Бесцветная жидкость
Запах:Едкий запах
Растворимость в воде: растворимый, >=10 г/100 мл при 19 ºC
Мерк: 13,7229
БРН: 1098464
Стабильность: Нестабильная - может взорваться при нагревании. Может бурно реагировать с органическими материалами: Несовместим с сильными окислителями, уксусным ангидридом, алкенами, органикой.
LogP: -0,26 при 20°C

Для хранения и стабильности, а также для проблем применения, концентрация перекиси в надуксусной кислоте 15% более критична, чем в уксусной кислоте.
Это связано с тем, что из-за перекисного фрагмента хранящийся 15% концентрат надуксусн��й кислоты будет генерировать кислород.
Вот почему любой производитель надуксусной кислоты 15% должен использовать вентилируемый контейнер и запрещать любое пламя, дымление или электрические искры, которые могут воспламенить легковоспламеняющийся кислород, выделяемый концентратом PAA.

Перациды, такие как надуксусная кислота 15%, являются сильными окислителями и вступают в экзотермическую реакцию с легко окисляемыми субстратами.
В некоторых случаях теплота реакции может быть достаточной, чтобы вызвать воспламенение, и в этот момент горение ускоряется в присутствии перекислоты.
Потенциально могут возникать бурные реакции, например, с эфирами, растворами хлоридов металлов, олефинами, некоторыми спиртами и кетонами.

Чувствительные к удару перекиси могут образовываться при воздействии перацидов на эти вещества, а также на карбоновые ангидриды.
Некоторые ионы металлов, включая железо, медь, кобальт, хром и марганец, могут вызывать безудержное разложение перекиси.
Сообщается, что надуксусная кислота 15% также чувствительна к свету.

Надуксусная кислота 15% обычно представляет собой бесцветную жидкость со слабым уксусным запахом.
Надуксусная кислота 15%s без сильного цвета и запаха делает ее пригодной для использования в широком спектре применений.
Надуксусная кислота 15% применяется для дезинфекции высокого уровня медицинских изделий и инструментов, не выдерживающих термической стерилизации.

Надуксусная кислота 15% особенно эффективна против бактериальных спор и широко используется в медицинских учреждениях.
Эффективность надуксусной кислоты в качестве дезинфицирующего средства зависит от времени контакта.
Надуксусная кислота 15% Важно следовать рекомендациям производителя по соответствующему времени контакта для достижения надлежащей дезинфекции.

Надуксусная кислота 15% обычно совместима с широким спектром материалов и поверхностей, но некоторые пластмассы и эластомеры могут быть чувствительны к ней.
Надуксусная кислота 15% важна для проверки совместимости материалов при использовании надуксусной кислоты для дезинфекции.
Концентрация растворов надуксусной кислоты может варьироваться в зависимости от предполагаемого использования.

Растворы могут варьироваться от нескольких процентов до более концентрированных составов.
Для разных целей могут использоваться разные концентрации.
Надуксусная кислота 15% известна своей биоразлагаемостью, а продукты распада (уксусная кислота и кислород) являются экологически чистыми, что делает ее более экологичным выбором для дезинфекции в определенных областях применения.

Правильное хранение 15% растворов надуксусной кислоты имеет важное значение.
Их следует хранить в хорошо проветриваемых помещениях, вдали от несовместимых веществ и в емкостях, устойчивых к ПАА.
Любой, кто имеет дело с перуксусной кислотой или работает с ней, должен пройти соответствующую подготовку по безопасным процедурам обращения и мерам реагирования на чрезвычайные ситуации.

Во многих странах использование перуксусной кислоты 15% подлежит надзору со стороны регулирующих органов, и пользователи должны быть ознакомлены с соответствующими правилами и рекомендациями и соблюдать их.
На объектах, где используется надуксусная кислота 15%, должны быть соответствующие планы реагирования на чрезвычайные ситуации в случае разливов или аварий, а меры первой помощи должны быть легко доступны.
При использовании надуксусной кислоты в системах очистки воды 15% надуксусной кислоты важно для обеспечения совместимости контрольного оборудования с химическим веществом для точного измерения его концентрации и эффективности.

Избыток надуксусной кислоты 15% и отходы, содержащие это вещество, должны быть помещены в соответствующий контейнер, иметь четкую маркировку и утилизироваться в соответствии с инструкциями по утилизации отходов вашего учреждения.
Надуксусная кислота 15%s может быть несовместима с другими легковоспламеняющимися смешанными химическими отходами; например, чувствительные к удару пероксиды могут образовываться в результате реакции с некоторыми эфирами, такими как ТГФ и диэтиловый эфир.
Надуксусная кислота 15% является универсальным окислителем, который легко растворяется в воде и разлагается на нетоксичные побочные продукты.

Компания Evonik является одним из ведущих производителей надуксусной кислоты 15% и разработала широкий ассортимент высококачественных продуктов с концентрацией от 5% до 40% надуксусной кислоты в равновесном растворе.
Различные концентрации используются в химическом синтезе, отбеливании, санитарной обработке, дезинфекции, гигиене и стерилизации в различных отраслях промышленности, включая пищевую промышленность и производство напитков, таких как переработка фруктов и овощей, переработка птицы, восстановление окружающей среды, промышленная очистка и санитарная обработка, а также добыча нефти и газа.

Надуксусная кислота 15% является сильным и надежным дезинфицирующим средством, а также органическим составом, который также является экологически чистым.
Этот высокоэффективный окислитель имеет множество применений, начиная от санитарии и заканчивая дезинфекцией и стерилизацией.
Надуксусная кислота 15% нестабильна и со временем может разлагаться на уксусную кислоту (уксус), кислород и воду.

Такое разложение делает его более экологически чистым дезинфицирующим средством по сравнению с некоторыми другими химическими веществами, поскольку оставляет после себя минимальное количество остатков.
В отличие от некоторых дезинфицирующих средств, таких как соединения на основе хлора, надуксусная кислота 15% не производит вредных хлорированных побочных продуктов при использовании для очистки и дезинфекции воды.
Надуксусная кислота 15% может применяться в различных формах, включая жидкие растворы, твердые таблетки и газообразные формы, в зависимости от конкретных потребностей в дезинфекции или стерилизации.

При использовании по назначению и с соответствующим временем контакта надуксусная кислота 15% обычно практически не оставляет вредных химических остатков на поверхностях или в очищенной воде, что может быть желательным свойством в определенных областях применения.
Надуксусная кислота 15% используется в сельскохозяйственном секторе для дезинфекции в ветеринарии, например, в птицеводческих и животноводческих помещениях, а также для очистки воды в ирригационных системах.

В здравоохранении надуксусная кислота 15% может быть использована для стерилизации медицинского оборудования, особенно эндоскопов и хирургических инструментов, для предотвращения внутрибольничных инфекций.
Надуксусная кислота 15% обычно используется для дезинфекции поверхностей и оборудования, контактирующих с пищевыми продуктами, на предприятиях пищевой промышленности и упаковки, обеспечивая безопасность пищевых продуктов.
Надуксусная кислота 15% может использоваться для дезинфекции и очистки воды в бассейнах, градирнях и других системах водоснабжения для предотвращения роста вредных микроорганизмов.

Надуксусная кислота 15% эффективна против широкого спектра микроорганизмов, включая бактерии, дрожжи, плесень и вирусы, что делает ее универсальным и мощным дезинфицирующим средством.
Надуксусная кислота 15% Пользователи растворов надуксусной кислоты должны быть осведомлены о местных правилах и рекомендациях, регулирующих ее использование и обращение, особенно в пищевой промышленности, здравоохранении и водоподготовке.

Методы производства:
Надуксусная кислота 15% представляет собой смесь уксусной кислоты (CH3COOH) и перекиси водорода (H2O2) в водном растворе.
Надуксусная кислота 15% является очень сильным окислителем и обладает более высоким окислительным потенциалом, чем хлор или диоксид хлора.
Жидкий, прозрачный и бесцветный, без вспенивания.

Надуксусная кислота 15% имеет сильный резкий запах уксусной кислоты, а рН – кислый.
Надуксусная кислота 15% производится реакцией уксусной кислоты и перекиси водорода.
Реакцию дают продолжать до 10 дней, чтобы добиться высоких выходов продукта.

Дополнительные методы получения включают окисление ацетальдегида или, в качестве альтернативы, в качестве конечного продукта реакции уксусного ангидрида, перекиси водорода и серной кислоты.
Другой метод предполагает реакцию тетраацетилэтилендиамина (ТАЭД) в присутствии щелочного раствора перекиси водорода.
Надуксусная кислота 15% производится промышленным способом путем автоокисления ацетальдегида:

O2 + CH3CHO → CH3CO3H
В присутствии сильного кислотного катализатора, такого как серная кислота, уксусная кислота и перекись водорода производят надуксусную кислоту:
H2O2 + CH3CO2H ⇌ CH3CO3H + H2O
Однако в концентрациях (3-6%) уксуса и перекиси водорода, продаваемых для бытового использования, при смешивании без сильного кислотного катализатора надуксусная кислота не образуется.

В качестве альтернативы можно использовать ацетилхлорид и уксусный ангидрид для получения раствора кислоты с более низким содержанием воды.
Надуксусная кислота 15% вырабатывается in situ некоторыми стиральными порошками.
Это достигается действием активаторов отбеливания, таких как тетраацетилэтилендиамин и нонанолоксибензолсульфонат натрия, на перекись водорода, образующуюся из перкарбоната натрия в воде.

Надуксусная кислота 15% является более эффективным отбеливающим средством, чем сама перекись водорода.
Надуксусная кислота 15% также образуется естественным образом в окружающей среде в результате ряда фотохимических реакций с участием формальдегида и фотоокисляющих радикалов.
Надуксусная кислота 15% всегда продается в растворе в смеси с уксусной кислотой и перекисью водорода для поддержания ее стабильности. Концентрация кислоты в качестве действующего вещества может варьироваться.

Использует:
Надуксусная кислота 15% используется для изготовления: текстиля, кожи или меха.
Другие выбросы надуксусной кислоты в окружающую среду в размере 15% вероятны при использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной стирки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха) и при использовании внутри помещений в закрытых системах с минимальным выбросом (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, электрические обогреватели на масляной основе).
Экологически чистый биоцид; дезинфицирующее средство в пищевой промышленности и производстве напитков; отбеливатель для текстиля и бумаги.

Агентство по охране окружающей среды США впервые зарегистрировало надуксусную кислоту в качестве противомикробного средства в 1986 году для использования внутри помещений на твердых поверхностях.
К местам применения надуксусной кислоты 15% относятся сельскохозяйственные помещения, предприятия общественного питания, медицинские учреждения и домашние ванные комнаты.
Надуксусная кислота 15% также зарегистрирована для использования на молочных и сыроперерабатывающих предприятиях, на оборудовании для пищевой промышленности, а также в пастеризаторах на пивоваренных, винодельческих заводах и заводах по производству напитков.

Надуксусная кислота 15% также применяется для дезинфекции медицинских изделий, для предотвращения образования биопленки в целлюлозной промышленности, а также в качестве водоочистителя и дезинфицирующего средства.
Надуксусная кислота 15% может использоваться в качестве дезинфицирующего средства для воды градирни, где она предотвращает образование биопленки и эффективно контролирует бактерии легионеллы.
Торговое название перуксусной кислоты 15% в качестве противомикробного средства — Nu-Cidex.

В Европейском Союзе о пероксиуксусной кислоте сообщило EFSA после представления в 2013 году Министерством сельского хозяйства США.
Наборы для обеззараживания поверхностей от аналогов фентанила (используемые, в частности, многими полицейскими подразделениями) часто содержат твердый перацетилборат, который смешивается с водой с образованием надуксусной кислоты.
Надуксусная кислота 15% используется для дезинфекции птичников, оборудования и помещений по переработке яиц, помогая контролировать распространение болезней и поддерживать здоровье птиц и сохранность яиц.

Надуксусная кислота 15% используется в следующих продуктах: моющие и чистящие средства, средства для обработки текстиля и красители, биоциды (например, дезинфицирующие средства, средства для борьбы с вредителями), бумажные химикаты и красители, а также химикаты для очистки воды.
Выброс в окружающую среду надуксусной кислоты 15% может происходить при промышленном использовании: рецептуре смесей.
В аквакультуре надуксусная кислота 15% может использоваться для дезинфекции воды и оборудования, особенно при разведении рыбы и креветок, для предотвращения вспышек заболеваний.

Надуксусная кислота 15% используется для контроля роста микроорганизмов в системах охлаждающей воды промышленных объектов, что может помочь повысить эффективность этих систем и снизить риск коррозии и загрязнения.
Надуксусная кислота 15% иногда используется для дезинфекции и стерилизации стоматологических инструментов и оборудования в стоматологических клиниках.
В чрезвычайных ситуациях или для активного отдыха Надуксусная кислота 15% может быть использована для дезинфекции питьевой воды, чтобы сделать ее безопасной для употребления.

Надуксусная кислота 15% используется в следующих продуктах: моющие и чистящие средства, бумажные химикаты и красители, продукты и красители для обработки текстиля, а также духи и ароматизаторы.
Надуксусная кислота 15% имеет промышленное применение, в результате чего получается другое вещество (использование промежуточных продуктов).
Надуксусная кислота 15% используется в следующих областях: научные исследования и разработки, а также здравоохранение.

Надуксусная кислота 15% используется для изготовления: текстиля, кожи или меха, химикатов, целлюлозы, бумаги и бумажных изделий и пищевых продуктов.
Выброс в окружающую среду надуксусной кислоты 15% может происходить при промышленном использовании: в качестве технологической добавки и в технологических добавках на промышленных объектах.
Надуксусная кислота 15% может использоваться для дезинфекции поверхностей в различных условиях, включая медицинские учреждения, предприятия общественного питания и зоны приготовления пищи.

Надуксусная кислота 15% может быть использована в нефтегазовой промышленности для контроля роста микробов в водных системах и трубопроводах, предотвращения образования биопленки и проблем, связанных с микробами.
В некоторых случаях надуксусная кислота 15% используется для дезинфекции и обеззараживания систем отопления, вентиляции и кондиционирования воздуха (HVAC) для улучшения качества воздуха в помещении.
Некоторые бытовые дезинфицирующие средства содержат надуксусную кислоту 15% в качестве активного ингредиента для эффективной дезинфекции и дезинфекции поверхностей в домах.

Надуксусная кислота 15% используется для стерилизации и обеззараживания шкафов биологической безопасности и лабораторного оборудования в научно-исследовательских и медицинских учреждениях.
Надуксусная кислота 15% используется в качестве эпоксидизирующего агента, для отбеливания, в качестве бактерицида и фунгицида, а также в синтезе фармацевтических препаратов.
Надуксусная кислота 15%-ный раствор Диалокс используется в качестве очищающего и стерилизующего средства при повторном использовании высокопроницаемых диализаторов.

Надуксусная кислота 15% как местный антисептик при заживлении военных ран. Эффективно достигнута окислительная деградация полиядерных ароматических углеводородов пероксикислотой в загрязненных почвах (N'Guessan et al. 2004).
Надуксусная кислота 15% широко используется для стерилизации оборудования, тары, производственных труб и хранения на молочных заводах и заводах по производству мороженого, пивоваренных и винодельческих заводах.
Надуксусная кислота 15% является безопасным обеззараживающим средством, поэтому она входит в состав пищевой промышленности и производства напитков. Фрукты, овощи, потребительские сосуды, трубопроводы и другое необходимое оборудование стерилизуются с помощью дезинфицирующего средства.

Птицеводческие и мясоперерабатывающие предприятия также используют надуксусную кислоту 15% для защиты своих установок, включая производственную линию и транспорт, от загрязнения.
Надуксусная кислота 15% также рекомендуется для обеззараживания воды, обработки сырых фруктов, крахмала, овощей и гигиенической упаковки.
Этот низкотемпературный стерилизующий агент с микропроцессорным управлением является сильным окисляющим дезинфицирующим средством против широкого спектра антимикробной активности.

Надуксусная кислота 15% активна в отношении многих микроорганизмов, таких как грамположительные и отрицательные бактерии, грибки, споры и дрожжи.
Это идеальное противомикробное средство в основном используется в пищевой промышленности в качестве дезинфицирующего средства для поверхностей, контактирующих с пищевыми продуктами.
Надуксусная кислота 15% также используется для дезинфекции медицинских изделий и предотвращения образования биопленки в целлюлозно-бумажной промышленности.

Надуксусная кислота 15% может применяться при очистке воды в качестве дезинфицирующего средства и для дезинфекции сантехники.
Надуксусная кислота 15% подходит для дезинфекции воды градирни и эффективно предотвращает образование биопленки и борется с бактериями легионеллы.
Надуксусная кислота 15% используется для дезинфекции и стерилизации медицинских изделий и оборудования в медицинских учреждениях.

Надуксусная кислота 15% эффективно убивает широкий спектр микроорганизмов, включая бактерии, вирусы и споры.
Надуксусная кислота 15% используется для дезинфекции предметов, не подлежащих термической стерилизации, таких как эндоскопы, хирургические инструменты и стоматологическое оборудование.
Надуксусная кислота 15% используется в качестве дезинфицирующего средства в пищевой промышленности.

Надуксусная кислота 15% помогает обеспечить безопасность пищевых продуктов за счет снижения риска микробного загрязнения поверхностей, оборудования и упаковочных материалов.
Надуксусная кислота 15% используется при мытье фруктов и овощей, переработке молока, а также при переработке мяса и птицы.
Надуксусная кислота 15% используется для обеззараживания воды в различных областях, таких как градирни, бассейны и очистка сточных вод.

Надуксусная кислота 15% помогает контролировать рост микробов, уменьшать образование биопленки и устранять вредные микроорганизмы в водных системах.
Надуксусная кислота 15% используется для дезинфекции животноводческих объектов, в том числе птичников и животноводческих помещений, для контроля распространения болезней и поддержания здоровья животных.
Надуксусная кислота 15% также используется для обработки поливной воды для защиты растений.

Надуксусная кислота 15% используется для дезинфекции оборудования, поверхностей и окружающей среды в ветеринарной практике с целью предотвращения распространения инфекционных заболеваний среди животных.
Надуксусная кислота 15% используется для дезинфекции оборудования и тары в пивоваренной промышленности и производстве напитков для поддержания качества и безопасности напитков.
Надуксусная кислота 15% применяется для дезинфекции в молочной промышленности для обеспечения качества и безопасности молочных продуктов, в том числе молока и сыра.

Надуксусная кислота 15% используется для микробиологического контроля в процессах производства бумаги и очистки воды.
Надуксусная кислота 15% используется для стерилизации оборудования и установок при производстве фармацевтических и биофармацевтических препаратов.
Надуксусная кислота 15% используется при очистке городских сточных вод для обеззараживания сточных вод перед сбросом в окружающую среду, снижая воздействие сточных вод на окружающую среду.

Надуксусная кислота 15% может помочь контролировать рост микробов и уменьшить образование биопленки в системах градирен, что может повысить эффективность систем охлаждения.
Органическое химическое соединение используется в качестве экологичного биоцида для асептической упаковки продуктов питания и напитков, в косметике и для обесцвечивания волос, для экологически чистой очистки воды и сточных вод, для интеллектуальных устойчивых решений в аквакультуре, для дезинфекции в сельском хозяйстве, для химического синтеза, для стерилизации в больничной гигиене или для очистки и дезинфекции белья и текстиля.

Надуксусная кислота 15% используется в пищевой промышленности и производстве напитков, а также в больницах, медицинских учреждениях и фармацевтических учреждениях в качестве противомикробного средства, очистителя поверхностей и дезинфицирующего средства.
На многих предприятиях мясной и птицеводческой промышленности надуксусная кислота 15% применяется на тушах, частях, отделке и органах для уменьшения бактериального загрязнения и порчи стоп.
Надуксусная кислота 15% может применяться различными методами, включая распылительный шкаф, погружной бак, ручной распылительный насос и чиллер.

Профиль безопасности:
Умеренно токсичен при вдыхании и контакте с кожей.
Надуксусная кислота 15% раздражает глаза, сктн и слизистые оболочки.
Надуксусная кислота 15% сомнительный канцероген с экспериментальными онкогенными данными при контакте с кожей.

Надуксусная кислота 15% взрывоопасна при воздействии тепла или в результате спонтанной химической реакции.
Надуксусная кислота 15% сильно взрывается при температуре 1 10°С. Мощный окислитель.
Надуксусная кислота 15% бурная реакция с эфирными растворителями (например, тетрагидрофураном, диэтиловым эфиром), растворами хлоридов металлов (например, хлоридом кальция, хлоридом калия, хлоридом натрия), олефинами, органическими веществами.

Опасность для здоровья:
Острая токсичность надуксусной кислоты низкая.
Тем не менее, перациды чрезвычайно раздражают кожу, глаза и дыхательные пути.
Попадание на кожу или в глаза 40% раствора уксусной кислоты может вызвать серьезные ожоги.

Надуксусная кислота 15% вдыхание высоких концентраций туманов растворов надуксусной кислоты может привести к ощущению жжения, кашля, хрипов и одышки.
Не было обнаружено, что перуксусная кислота 15% является канцерогенной или проявляет репродуктивную токсичность или токсичность для развития человека.
Существуют некоторые доказательства того, что надуксусная кислота 15% является слабым канцерогеном, полученные в ходе исследований на животных (мышах).

Данные по другим перацидам свидетельствуют о том, что перуксусная кислота 15% может демонстрировать наихудшую хроническую и острую токсичность этого класса соединений.
Другие широко доступные перациды, такие как надуксусная кислота 15% и м-хлорпербензойная кислота (MCPBA), менее токсичны, менее летучи и легче обрабатываются, чем исходное вещество.

Пожара:
Надуксусная кислота 15% взрывается при нагревании до 110 °C, а чистое соединение чрезвычайно чувствительно к ударам.
Практически все перациды являются сильными окислителями и при нагревании разлагаются взрывообразно.
Кроме того, большинство перацидов легко воспламеняются и могут ускорить горение других легковоспламеняющихся материалов, если они присутствуют при пожаре.

Пожары, связанные с надуксусной кислотой, можно тушить водой, сухими химическими или галоновыми огнетушителями.
Емкости с надуксусной кислотой 15%, нагретые в огне, могут взорваться.
Сильно разлагается при 230F.

При нагревании до разложения пероксиуксусная кислота выделяет едкий дым и пары.
Сток в канализацию может создать опасность пожара или взрыва.
Надуксусная кислота 15% изолят от других хранящихся материалов, в частности, ускорителей, окислителей, органических или легковоспламеняющихся материалов.

Хранение:
Реакции с участием больших количеств перацидов следует проводить за защитным экраном.
Надуксусную кислоту 15% следует применять только в местах, свободных от источников воспламенения, и хранить в плотно закрытой таре в местах, отделенных от окисляющихся соединений и легковоспламеняющихся веществ.
Другие общедоступные перациды, такие как перуксусная кислота 15% и m-хлорпербензойная кислота (MCPBA), менее токсичны, менее летучи и легче обрабатываются, чем надуксусная кислота.

Синонимы:
ПЕРУКСУСНАЯ КИСЛОТА
Пероксиуксусная кислота
Этанпероксоевая кислота
79-21-0
Стерильный
Уксусная перекись
Пероксоуксусная кислота
Ацетилгидропероксид
Монооперацетная кислота
Osbon AC
Прокситан 4002
Дезоксон 1
Этанпероксиновая кислота
Гидропероксид, ацетил
Надуксусная кислота
Пероксиуксусная кислота
Ацецид
Прокситан
Касвелл No 644
Пероксидуксусная кислота
Пероксиуксусная кислота
Пероксиуксусная кислота
ККРИС 686
ХСБД 1106
УНИИ I6KPI2E1HD
I6KPI2E1HD
пероксиуксусная кислота
ИНЭКС 201-186-8
Химический кодекс пестицидов Агентства по охране окружающей среды США 063201
БРН 1098464
DTXSID1025853
CHEMBL444965
DTXCID805853
ЧЕБИ:42530
КЭ 201-186-8
4-02-00-00390 (Справочник Бейльштейна)
NCGC00166305-01
НАДУКСУСНАЯ КИСЛОТА (МАРТ.)
НАДУКСУСНАЯ КИСЛОТА [МАРТ.]
Оксипель
Перетановая кислота
Прокситан С
Надуксусная кислота [Русский]
Прокситан 12А
Ф50
Пероксиуксусная кислота
Acido peroxiacetico [Испанский]
Пероксиуксусная кислота
Прокситан 1507
ЛКАП
Этханпероксзавр
Надуксусная кислота
Бактипал
Оксимастер
Соproper
Диалокс
Перактическая кислота
Пероксиессигзавр
Пероксиэтановая кислота
Секусепт стериль
Уксусная перекисная кислота
Уксусная кислота
Надуксусная кислота
Пероксуксусная кислота
Кислотный, надуксусный
Перафлю Д
оксид уксусной кислоты
ТЛКУО Фитонцид
пероксиэтановая кислота
Фитонцид PU US
Кислота, пероксиуксусная
АкОХ
Ацецид (TN)
Кислота, пероксиэтановая
ГПЭС
УХОД JOYCARE
UNICARE
Wofasteril E 400
ЧИСТЫЕ РАБОТЫ
ТЛКУО ЛИМОН
ЗАБОТА ПЛЮС
ТЛКУО ПЬЮР
ПУ НАМ ЛИМОН
ПУ НАС ЧИСТЫЙ
CH3CO2OH
WECLEAN C2 TLCUO
Этанперероксоевая кислота, 9CI
CH3C(O)OOH
БАКТЕРИИ НОЛЬ ПРЕМИУМ
НАДУКСУСНАЯ КИСЛОТА [MI]
НАДУКСУСНАЯ КИСЛОТА [HSDB]
НАДУКСУСНАЯ КИСЛОТА [ВОЗ-ДД]
KFSLWBXXFJQRDL-UHFFFAOYSA-N
пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота)
ДЕЗОДОРАНТ BLOWHALE PENNYZER
Tox21_112402
BDBM50266095
Пероксиуксусная кислота, >43% и с перекисью водорода >6% [Запрещено]
AKOS015837803
DB14556
КАС-79-21-0
Код пестицидов USEPA/OPP: 063201
Д03467
EN300-173399
Dr.Vir Germ Пероксиуксусная кислота Мультидезинфицирующее средство
Q375140
Пероксиуксусная кислота, >43% и с >6% перекисью водорода

Перхлорэтилен представляет собой хлорированный углеводород и классифицируется как летучее органическое соединение (ЛОС).
Перхлорэтилен — бесцветная, негорючая жидкость со сладким запахом эфира.
Перхлорэтилен обычно используется в качестве растворителя в различных отраслях промышленности, включая химическую чистку и обезжиривание металлов.
Перхлорэтилен также известен под другими названиями, такими как тетрахлорэтилен или перхлорэтилен.

Номер CAS: 127-18-4
Номер ЕС: 204-825-9



ПРИЛОЖЕНИЯ


Перхлорэтилен широко используется в химической чистке в качестве растворителя для удаления пятен и грязи с текстиля и тканей.
Перхлорэтилен является популярным выбором для химической чистки из-за его способности растворять жиры, масла и другие органические соединения.

Перхлорэтилен используется в качестве обезжиривающего средства в различных отраслях промышленности, включая автомобилестроение, металлообработку и производство.
В автомобильной промышленности перхлорэтилен используется для очистки и обезжиривания деталей и компонентов двигателя.
Перхлорэтилен является ключевым растворителем в производстве аэрозольных баллончиков, клеев и смазочных материалов.

Перхлорэтилен используется в электронной промышленности для очистки печатных плат и электронных компонентов.
В аэрокосмической промышленности его используют для обезжиривания и очистки деталей и оборудования самолетов.

Перхлорэтилен применяется в производстве холодильных масел и смазочных материалов.
Перхлорэтилен используется для очистки и обслуживания машин и оборудования в производственном секторе.

Перхлорэтилен служит средством для снятия краски и используется для удаления краски и покрытий с различных поверхностей.
Перхлорэтилен играет роль в производстве специальных покрытий и отделочных материалов, включая автомобильные краски и покрытия для металлических поверхностей.
Перхлорэтилен используется при экстракции некоторых эфирных масел и ароматизаторов из растительных материалов.

Перхлорэтилен используется в производстве различных химикатов, включая фармацевтические препараты и пестициды.
Перхлорэтилен используется в качестве хладагента и теплоносителя в некоторых промышленных системах охлаждения.
Перхлорэтилен является компонентом при производстве аэрозольных чистящих и обезжиривающих средств.

Перхлорэтилен используется для консервации образцов животных в таксидермической промышленности.
Перхлорэтилен играет роль в создании синтетических духов и ароматизаторов.

В пищевой промышленности он применяется в качестве растворителя для некоторых видов упаковки пищевых продуктов и печатных красок.
Перхлорэтилен используется при чистке и уходе за изделиями из кожи и замши.
Перхлорэтилен служит чистящим средством для автомобильной обивки и ковровых покрытий.
Перхлорэтилен применяется при производстве клеев различного назначения.
Перхлорэтилен используется для очистки и ухода за деталями оружия и огнестрельного оружия в оружейной промышленности.

В области консервации произведений искусства его используют для очистки и реставрации картин и произведений искусства.
Перхлорэтилен служит обезжиривающим и чистящим средством для велосипедных и мотоциклетных цепей.

Несмотря на разнообразие применений, использование перхлорэтилена подлежит строгим правилам и рекомендациям из-за его потенциальных рисков для здоровья и окружающей среды.
Перхлорэтилен обычно используется в полиграфической промышленности в качестве растворителя для очистки и обслуживания печатных машин и оборудования.
Перхлорэтилен является важнейшим компонентом в производстве синтетического каучука, способствующим разработке различных резиновых изделий.

В кожевенной промышленности перхлорэтилен применяется для очистки и обезжиривания шкур и шкур животных при подготовке к дублению.
Перхлорэтилен используется при переработке пластиковых материалов, помогая удалить загрязнения и примеси.

Перхлорэтилен играет важную роль в производстве специальных химикатов, используемых в фармацевтической и косметической промышленности.
Перхлорэтилен используется при химической чистке деликатных и высококачественных тканей, включая шелк, кашемир и шерсть.
Перхлорэтилен используется для очистки и ухода за точными инструментами в лабораториях и исследовательских учреждениях.
Перхлорэтилен служит чистящим средством для оптических линз и очков в оптической промышленности.

В автомобильной промышленности применяется для обезжиривания и очистки компонентов трансмиссии и тормозов.
Перхлорэтилен используется при ремонте и чистке старинной и антикварной мебели.
Перхлорэтилен играет важную роль в чистке и уходе за виниловыми пластинками, помогая удалить пыль и загрязнения.
Перхлорэтилен используется для очистки и обезжиривания промышленного оборудования и механизмов, включая шестерни и подшипники.

В строительной отрасли его можно использовать для очистки и восстановления каменных и каменных поверхностей.
Перхлорэтилен служит растворителем для удаления остатков клея и липких веществ с различных поверхностей.

Перхлорэтилен применяется при обслуживании огнестрельного оружия и вооружения в военных и правоохранительных целях.
Перхлорэтилен играет роль в очистке и реставрации исторических артефактов и предметов культурного наследия.

В аэрокосмической промышленности перхлорэтилен используется для очистки и обезжиривания авиационных двигателей и компонентов.
Перхлорэтилен используется в секторе производства полупроводников и электроники для прецизионной очистки компонентов и печатных плат.
Перхлорэтилен используется при обслуживании и очистке крупных машин и оборудования в тяжелой промышленности, например, в горнодобывающей промышленности и строительстве.

В морской промышленности его можно применять для очистки и обслуживания лодочных двигателей и оборудования.
Перхлорэтилен служит обезжиривающим средством для велосипедных цепей и шестерен, повышая производительность велосипедов.

Перхлорэтилен можно использовать при очистке инструментов и оборудования в деревообрабатывающей промышленности.
Перхлорэтилен используется при очистке и обслуживании систем и компонентов HVAC (отопления, вентиляции и кондиционирования воздуха).
Перхлорэтилен входит в состав некоторых пятновыводителей для текстиля и тканей, предназначенных для удаления масляных и жировых пятен.

Несмотря на широкий спектр применения, использование перхлорэтилена становится все более регулируемым и ограничиваемым в различных регионах из-за проблем, связанных с окружающей средой и здоровьем.
Альтернативные, более экологически чистые растворители изучаются в качестве замены во многих областях применения.

В строительной отрасли перхлорэтилен используется для удаления герметиков и клеев со строительных материалов и поверхностей.
Перхлорэтилен применяется при очистке промышленных фильтров и фильтрационного оборудования для поддержания оптимальной эффективности фильтрации.
Перхлорэтилен служит растворителем для очистки огнетушителей, обеспечивая их работоспособность.

При обслуживании компонентов шасси самолетов перхлорэтилен используется для удаления жира и загрязнений.
Перхлорэтилен играет важную роль в очистке и обслуживании электрических трансформаторов, обеспечивая их эффективную работу.
Перхлорэтилен применяется при консервации археологических артефактов, помогая удалить грязь и загрязнения с древних реликвий.
Перхлорэтилен используется для очистки компонентов и оборудования электростанций, таких как турбины и генераторы.

В энергетической отрасли перхлорэтилен используется для очистки и обслуживания солнечных панелей, чтобы максимизировать производство энергии.
Перхлорэтилен служит чистящим средством для удаления асфальта и смолы с оборудования и поверхностей в дорожном строительстве.
Перхлорэтилен можно использовать при чистке и обслуживании промышленного кухонного и ресторанного оборудования.
Перхлорэтилен применяется для очистки печатных плат и электронных компонентов в электронной промышленности.

В лабораториях и исследовательских учреждениях перхлорэтилен используется для очистки и обезжиривания научных инструментов и стеклянной посуды.
Перхлорэтилен играет роль в очистке и реставрации исторических доку��ентов, рукописей и книг.
Перхлорэтилен используется при очистке и обслуживании линий электропередачи и оборудования.

В оптической промышленности он служит чистящим средством для прецизионных линз, оптических инструментов и телескопов.
Перхлорэтилен применяется при очистке и обслуживании железнодорожных систем и систем общественного транспорта, включая пути и подвижной состав.
Перхлорэтилен используется для очистки и обезжиривания машин и оборудования в пищевой промышленности.
Перхлорэтилен играет важную роль в очистке и обслуживании водоочистных сооружений и оборудования.

В нефтехимической промышленности перхлорэтилен используется для очистки и обслуживания нефтеперерабатывающих заводов и трубопроводов.
Перхлорэтилен служит растворителем для очистки и реставрации произведений искусства, скульптур и статуй.
Перхлорэтилен может применяться для очистки и обезжиривания тяжелого строительного и горнодобывающего оборудования.
Перхлорэтилен используется при чистке и обслуживании печатных станков и оборудования в издательской индустрии.

В атомной промышленности PERC используется для очистки и обслуживания ядерных реакторов и сопутствующего оборудования.
Перхлорэтилен играет роль в очистке и обслуживании крупных градирен, используемых в различных промышленных процессах.



ОПИСАНИЕ


Перхлорэтилен — химическое соединение с химической формулой C2Cl4.
Перхлорэтилен представляет собой хлорированный углеводород и классифицируется как летучее органическое соединение (ЛОС).
Перхлорэтилен — бесцветная, негорючая жидкость со сладким запахом эфира.

Перхлорэтилен обычно используется в качестве растворителя в различных отраслях промышленности, включая химическую чистку и обезжиривание металлов.
Перхлорэтилен также известен под другими названиями, такими как тетрахлорэтилен или перхлорэтилен.
С перхлорэтиленом следует обращаться осторожно из-за его потенциальной опасности для здоровья и окружающей среды.

Перхлорэтилен, часто сокращенно называемый перхлорэтиленом, представляет собой хлорированный углеводородный растворитель.
Перхлорэтилен — бесцветная жидкость со сладким запахом, напоминающим эфир.
Перхлорэтилен очень стабилен и негорюч, что делает его надежным промышленным растворителем.
Перхлорэтилен широко используется в химической чистке из-за его превосходных чистящих свойств.

Перхлорэтилен также используется в качестве обезжиривающего средства для металлических компонентов и деталей машин.
Перхлорэтилен — универсальный растворитель, растворяющий широкий спектр органических материалов.
Перхлорэтилен известен своей способностью удалять стойкие пятна, такие как жир и масло, с тканей.

Перхлорэтилен используется в текстильной промышленности для обезжиривания шерсти и других натуральных волокон.
Перхлорэтилен имеет высокую температуру кипения около 121 градуса Цельсия, что позволяет ему медленно испаряться во время процесса химической чистки.

Несмотря на эффективность очистки, с PERC важно обращаться осторожно из соображений здоровья и окружающей среды.
Перхлорэтилен десятилетиями использовался в качестве средства для химической чистки, но теперь на него распространяются экологические нормы и ограничения.

При вдыхании пары перхлорэтилена могут вызвать головокружение, головную боль и тошноту.
Длительное воздействие перхлорэтилена может привести к проблемам со здоровьем, включая повреждение печени и почек.

В окружающей среде перхлорэтилен может загрязнять почву и грунтовые воды, если с ним не обращаться должным образом.
Перхлорэтилен классифицируется как летучее органическое соединение (ЛОС) и способствует загрязнению воздуха при попадании в атмосферу.

Перхлорэтилен плотнее воды и может утонуть при случайном попадании в водную среду.
Перхлорэтилен считается опасными отходами, когда срок его полезного использования истекает.
В различных странах и регионах приняты правила, ограничивающие или поэтапное использование PERC в конкретных приложениях.

Альтернативы перхлорэтилену, такие как растворители на углеводородной основе и более экологически чистые варианты, приобрели популярность.
Несмотря на свои недостатки, перхлорэтилен остается эффективным растворителем для некоторых промышленных процессов.

Химическая структура перхлорэтилена состоит из двух атомов углерода и четырех атомов хлора.
Перхлорэтилен — неполярная молекула, что делает его эффективным для растворения неполярных веществ, таких как масла и смазки.
Перхлорэтилен обладает умеренным озоноразрушающим потенциалом, и на него распространяются правила, направленные на снижение его воздействия на окружающую среду.

В машинах химической чистки перхлорэтилен используется в системе с замкнутым контуром, чтобы свести к минимуму выбросы и воздействие на работников.
Использование перхлорэтилена тщательно регулируется и контролируется для защиты здоровья человека и окружающей среды.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Химическая формула: C2Cl4.
Название ИЮПАК: Тетрахлорэтилен
Другие распространенные названия: PERC, PCE, тетрахлорэтен.


Физические свойства:

Состояние: Жидкий
Цвет: Бесцветный
Запах: сладкий, напоминающий эфир.
Точка плавления: -22,7°C (-8,9°F)
Точка кипения: 121,1°C (249,9°F).
Плотность: 1,622 г/см³ (при 20°C)
Растворимость в воде: низкая растворимость (1,2 г/л при 20°C).
Давление пара: 14 мм рт.ст. (при 20°C)
Вязкость: 0,85 сП (при 20°C)


Химические свойства:

Химическая структура: Состоит из двух атомов углерода (C) и четырех атомов хлора (Cl).
Полярность: неполярная молекула
Реакционная способность: Очень стабилен и не реагирует с большинством химикатов.
Горючесть: негорючий
Летучесть: Классифицируется как летучее органическое соединение (ЛОС).



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

При вдыхании паров PERC немедленно переместите пострадавшего в место со свежим воздухом.
Убедитесь, что человек дышит и его дыхательные пути свободны.
При необходимости провести искусственное дыхание.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, так как вдыхание паров перхлорэтилена может привести к проблемам со здоровьем.


Контакт с кожей:

При попадании на кожу снять загрязненную одежду и обувь.
Тщательно промойте пораженную кожу большим количеством воды в течение не менее 15 минут.
Для очистки используйте мягкое мыло или моющее средство, если таковое имеется.
Обратитесь за медицинской помощью, если появится или не исчезнет раздражение или покраснение кожи.


Зрительный контакт:

При попадании перхлорэтилена в глаза немедленно промойте глаза слегка проточной теплой водой в течение как минимум 15 минут.
Держите пораженный глаз открытым и промойте его под веками.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью для оценки и лечения любого раздражения или травмы глаз.


Проглатывание:

При проглатывании перхлорэтилена не вызывайте рвоту.
Прополоскать рот и дать пострадавшему выпить воды небольшими глотками.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью и предоставьте медицинскому персоналу информацию о проглоченном веществе.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
При работе с перхлорэтиленом надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), включая химически стойкие перчатки, защитные очки или защитную маску, а также защитную одежду, чтобы свести к минимуму контакт с кожей и глазами.

Вентиляция:
Используйте перхлорэтилен в хорошо проветриваемом помещении, предпочтительно под местной вытяжной вентиляцией (LEV) или в вытяжном шкафу, чтобы свести к минимуму вдыхание паров.
Избегайте вдыхания паров перхлорэтилена.

Избегайте прямого контакта:
Избегайте прямого контакта вещества с кожей и глазами.
Не ешьте, не пейте и не курите при работе с перхлорэтиленом.

Использование в закрытой системе:
По возможности используйте перхлорэтилен в системе с замкнутым контуром, чтобы свести к минимуму воздействие и выбросы.

Обнаружение утечек:
Регулярно проверяйте оборудование и контейнеры на предмет утечек и своевременно устраняйте любые утечки, чтобы предотвратить случайное воздействие.

Разливы и утечки:
В случае разлива примените соответствующие меры контроля разлива и средства индивидуальной защиты для его очистки.
Утилизируйте отходы надлежащим образом в соответствии с местными правилами.

Не курить и пользоваться открытым огнем:
Не допускайте курения или присутствия открытого огня, искр или источников воспламенения рядом с перхлорэтиленом, поскольку при определенных условиях он легко воспламеняется.

Обучение:
Убедитесь, что персонал, работающий с перхлорэтиленом, обучен безопасному использованию и обращению с этим химическим веществом и осведомлен о связанных с ним опасностях.

Маркировка:
Четко промаркируйте контейнеры и места хранения соответствующими предупреждающими знаками, указывающими на присутствие перхлорэтилена и связанные с ним риски.


Хранилище:

Прохладное, сухое место:
Храните перхлорэтилен в прохладном, сухом и хорошо проветриваемом помещении, вдали от прямых солнечных лучей и источников тепла.

Оригинальный контейнер:
Храните перхлорэтилен в оригинальном контейнере, плотно закрытым и правильно промаркированным со всей необходимой информацией, включая предупреждения об опасности.

Несовместимые материалы:
Храните перхлорэтилен вдали от несовместимых веществ, таких как сильные кислоты, восстановители и легковоспламеняющиеся материалы.
Отделите его от химикатов, которые могут с ним вступить в реакцию.

Контроль температуры:
Избегайте воздействия экстремальных температур и тепла, так как повышенные температуры могут увеличить давление пара и риск воспламенения.

Количество хранения:
Ограничьте количество хранимого PERC до количества, необходимого для вашей деятельности, и избегайте затоваривания.

Срок годности:
Следуйте рекомендациям производителя относительно срока годности перхлорэтилена и используйте его до истечения срока годности, если применимо.

Безопасность:
Убедитесь, что место хранения безопасно и недоступно для неавторизованного или необученного персонала.
Примите меры безопасности для предотвращения несанкционированного доступа.

Материалы для контроля разливов:
Иметь под рукой соответствующие материалы и оборудование для контроля разливов на случай случайных разливов или выбросов.


Дополнительные соображения:

Всегда уделяйте приоритетное внимание безопасности при работе с перхлорэтиленом и помните о потенциальных рисках для здоровья и окружающей среды, связанных с этим химическим веществом.
Ознакомьтесь с порядком действий в чрезвычайных ситуациях и поддерживайте доступ к паспортам безопасности (SDS) для справки.
Регулярно проверяйте контейнеры на наличие признаков повреждения или износа и при необходимости заменяйте поврежденные контейнеры.
Утилизируйте пустые контейнеры в соответствии с местными, государственными и федеральными нормами.
Будьте активны в поиске альтернатив и более безопасных методов, чтобы сократить использование перхлорэтилена и свести к минимуму его потенциальные риски для здоровья человека и окружающей среды.



СИНОНИМЫ


Тетрахлорэтилен
Перк
PCE
Перхлорэтен
Привилегия
Тетрахлорэтен
Перхлорэтилен
Этилен тетрахлорид
Дихлорид углерода
Ацетилена тетрахлорид
1,1,2,2-Тетрахлорэтилен
Перкене
Перклин
Тетра
хлоротен
Пер
Тетлен
Тетлен-2
Перклен ДП
Перкосольв
Нема
Нема растворитель
Карбона
Тетранема
Петцин
Тетрахлорэтилено
Этилен тетрахлорид
Перклоретилен
Перхлорэтилен
Тетрахлорэтано
Перхлорэтилен
Перхлорэтен
Тетрахлорэтилен
Перклон
Нема
ПКЭК
Тетракап
Тетрахлортен
Тетрахлорэтен
Тетрахлорэтилен
Тетра
Тетрахлорэтилен
Тетрахлорэтилен
Тетрахлорэтилено
Тетрахлорэтен
Тетрахлорэтилен
Тетрахлорэтен
Тетрахлорэтилен
Дихлорид углерода
Ацетилена тетрахлорид

Перхлорэтилен представляет собой хлористый углеводород, используемый в качестве промышленного растворителя и охлаждающей жидкости в электрических трансформаторах.
Перхлорэтилен — бесцветная летучая негорючая жидкость с запахом эфира.
Большую часть перхлорэтилена получают высокотемпературным хлоринолизом легких углеводородов.

КАС: 127-18-4
МФ: C2Cl4
МВт: 165,83
ИНЭКС: 204-825-9

Перхлорэтилен является отличным растворителем органических материалов.
Перхлорэтилен летуч, очень стабилен и негорюч, поэтому широко используется в химической чистке.
Перхлорэтилен также можно использовать для обезжиривания металлических деталей в автомобильной и других металлообрабатывающих отраслях при смешивании с другими хлоруглеродами.
Перхлорэтилен также можно использовать в детекторах нейтрино.
Однако следует отметить, что перхлорэтилен является потенциальным канцерогеном.
Хлоруглерод, представляющий собой тетрахлорзамещенный этен.

Перхлорэтилен представляет собой бесцветную жидкость со слегка эфирным запахом.
Перхлорэтилен незначительно растворим в воде и растворим в большинстве органических растворителей.
Перхлорэтилен имеет ограниченное количество применений и применений.
Перхлорэтилен используется в качестве промежуточного продукта, в качестве средства для химической чистки в промышленном и профессиональном секторе, в качестве средства для очистки поверхностей в промышленных условиях, в качестве теплоносителя в промышленных условиях, а также для очистки пленки и копирования профессионалами.
Перхлорэтилен также используется в качестве промежуточного химического вещества при производстве фторированных соединений и при очистке промышленных поверхностей при обезжиривании металлов.
Профессиональное воздействие перхлорэтилена возможно на производственных предприятиях или промышленных объектах, где он используется в качестве промежуточного продукта.

Перхлорэтилен представляет собой соединение хлорированного этилена, обычно используемое в качестве растворителя для химической чистки и обезжиривания.
Перхлорэтилен демонстрирует прозрачность в ИК-диапазоне, поскольку не имеет связей С-Н, что делает его идеальным растворителем для ИК-спектроскопии.
Перхлорэтилен представляет собой техногенный загрязнитель, который трудно разложить.
Перхлорэтилен является загрязнителем грунтовых вод, который оказывает неблагоприятное воздействие на здоровье человека из-за его потенциальной токсичности и канцерогенности.
Некоторыми из методов, предложенных для его разложения, являются окислительная обработка Фентона, восстановительное дегалогенирование в метаногенных условиях и восстановление с использованием нульвалентных ионов металлов.
Один из методов, о которых сообщается, для его синтеза - из дихлорида этилена и хлора.

Тетрахлорэтилен, также известный под систематическим названием тетрахлорэтен или перхлорэтилен и такими сокращениями, как «perc» (или «PERC») и «PCE», представляет собой хлоруглерод с формулой Cl2C=CCl2.
Перхлорэтилен — бесцветная жидкость, широко используемая для химической чистки тканей, поэтому ее иногда называют «жидкостью для химической чистки».
Перхлорэтилен также используется в качестве эффективного очистителя автомобильных тормозов.
Перхлорэтилен имеет сладкий запах, похожий на запах хлороформа, который ощущается большинством людей при концентрации 1 часть на миллион (1 ppm).
В 1985 году мировое производство составило около 1 миллиона метрических тонн (980 000 длинных тонн; 1 100 000 коротких тонн).

История и производство
Французский химик Анри Виктор Рено впервые синтезировал перхлорэтилен в 1839 году путем термического разложения гексахлорэтана после синтеза Майклом Фарадеем в 1820 году протохлорида углерода (четыреххлористого углерода).

C2Cl6 → C2Cl4 + Cl2
Фарадею ранее ложно приписывали синтез перхлорэтилена, который на самом деле был четыреххлористым углеродом.
Пытаясь получить «протохлорид углерода» Фарадея, Реньо обнаружил, что его соединение отличается от соединения Фарадея.
Виктор Рено заявил, что «согласно Фарадею, хлорид углерода кипел от 70 ° C (158 ° F) до 77 ° C (171 ° F) градусов Цельсия, но мой не начинал кипеть до 120 ° C (248 ° F)». .

Перхлорэтилен можно получить, пропуская пары хлороформа через раскаленную трубку, побочные продукты включают гексахлорбензол и гексахлорэтан, как сообщалось в 1886 году.
Большая часть перхлорэтилена производится высокотемпературным хлоринолизом легких углеводородов.
Метод родственен методу Фарадея, так как образуется и термически разлагается гексахлорэтан.

Побочные продукты включают четыреххлористый углерод, хлористый водород и гексахлорбутадиен.
Разработано несколько других методов.
Когда 1,2-дихлорэтан нагревают до 400 ° C с хлором, в результате химической реакции образуется перхлорэтилен:

ClCH2CH2Cl + 3 Cl2 → Cl2C=CCl2 + 4 HCl
Эту реакцию можно катализировать смесью хлоридов калия и хлорида алюминия или активированным углем.
Перхлорэтилен является основным побочным продуктом, который отделяют перегонкой.

Химические свойства перхлорэтилена
Температура плавления: -22 °C (лит.)
Температура кипения: 121 °C (лит.)
Плотность: 1,623 г/мл при 25 °C (лит.)
Плотность пара: 5,83 (относительно воздуха)
Давление пара: 13 мм рт. ст. (20 °C)
Показатель преломления: n20/D 1,505 (лит.)
Fp: 120-121°C
Температура хранения: Хранить при температуре от +2°C до +25°C.
Растворимость: вода: растворим 0,15 г/л при 25°C
Форма: жидкость
Цвет: APHA: ≤10
Запах: запах хлороформа
Порог запаха: 0,77 частей на миллион
Растворимость в воде: Смешивается со спиртом, эфиром, хлороформом, бензолом и гексаном. Слегка смешивается с водой.
Точка замерзания: -22,0 ℃
λmax: λ: 290 нм Amax: 1,00
λ: 295 нм Amax: 0,30
λ: 300 нм Amax: ≤0,20
λ: 305 нм Amax: 0,10
λ: 350 нм Amax: 0,05
λ: 400 нм Amax: 0,03
Мерк: 14 9190
БРН: 1361721
Константа закона Генри: 4,97 при 1,8 °C, 15,5 при 21,6 °C, 34,2 при 40,0 °C, 47,0 при 50 °C, 68,9 при 60 °C, 117,0 при 70 °C (EPICS-GC, Шимотори и Арнольд, 2003 г.)
Пределы воздействия: TLV-TWA 50 частей на миллион (～325 мг/м3) (ACGIH), 100 частей на миллион (MSHA и OSHA); TLV-STEL 200 ppm (ACGIH); канцерогенность: ограниченные доказательства для животных.
Стабильность: Стабильная. Несовместим с сильными окислителями, щелочными металлами, алюминием, сильными основаниями.
LogP: 2,53 при 20 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 127-18-4 (Ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: перхлорэтилен (127-18-4)
IARC: 2A (Vol. Sup 7, 63, 106) 2014 г.
Система регистрации веществ EPA: перхлорэтилен (127-18-4)

Перхлорэтилен — прозрачная, бесцветная, летучая, негорючая жидкость с эфирным запахом.
Нерастворим в воде.
Пары тяжелее воздуха.
Плотность приблизительно 13,5 фунтов/галлон.
Используется в качестве растворителя для химической чистки, растворителя для обезжиривания, осушителя металлов и в производстве других химикатов.
Перхлорэтилен — прозрачная, бесцветная, негорючая жидкость с характерным запахом.

Запах заметен при 47 ppm, хотя через короткое время он может стать незаметным, становясь, таким образом, ненадежным предупредительным сигналом.
Порог запаха варьируется от 5 частей на миллион до 6,17 (3M).
Прозрачная, бесцветная, негорючая жидкость с запахом хлороформа или сладкого эфирного запаха. Пороговая концентрация запаха составляет 4,68 ppmv.
Средние пороговые концентрации наименее обнаруживаемого запаха в воде при 60 °C и в воздухе при 40 °C составляли 0,24 и 2,8 мг/л соответственно.

Использование
Перхлорэтилен также известен как перхлорэтилен, тетрахлорэтен и 1,1,2,2-тетрахлорэтен и также обычно сокращается до PER или PERC.
Перхлорэтилен представляет собой летучий хлорированный органический углеводород, который широко используется в качестве растворителя в химической чистке и текстильной промышленности, а также в качестве средства для обезжиривания металлических деталей.
Перхлорэтилен является загрязнителем окружающей среды, который был обнаружен в воздухе, грунтовых водах, поверхностных водах и почве (NRC, 2010).

Перхлорэтилен используется в качестве растворителя, в химической чистке и обезжиривании металлов.
Перхлорэтилен — распространенный промышленный растворитель, который часто встречается в грунтовых водах как загрязнитель.
Перхлорэтилен также считается канцерогеном для человека, и его трудно разложить биологически, поскольку он не имеет природного источника.
Перхлорэтилен является загрязняющим веществом, вызывающим новые опасения (CEC).

Использование
Перхлорэтилен является отличным растворителем органических материалов.
В остальном перхлорэтилен летуч, очень стабилен и негорюч, малотоксичен.
По этим причинам перхлорэтилен широко используется в химической чистке.
Перхлорэтилен также используется для обезжиривания металлических деталей в автомобильной и других металлообрабатывающих отраслях, обычно в виде смеси с другими хлоруглеродами.
Перхлорэтилен присутствует в некоторых потребительских товарах, включая средства для удаления краски, аэрозольные препараты и пятновыводители.

Исторические приложения
Когда-то перхлорэтилен широко использовался в качестве промежуточного продукта при производстве ГФУ-134а и связанных с ним хладагентов.
В начале 20 века перхлорэтилен использовался для лечения анкилостомоза.

Профиль реактивности
Перхлорэтилен разлагается при нагревании и воздействии УФ-излучения на фосген и HCl.
Интенсивно Реагирует с мелкодисперсными легкими металлами (алюминием) и цинком.
Смеси с мелкодисперсным металлическим барием или литием могут детонировать.
Очень медленно разлагается в воде с образованием трихлоруксусной кислоты и соляной кислоты.

Опасность для здоровья
Воздействие перхлорэтилена может вызвать головную боль, головокружение, сонливость, нарушение координации, раздражение глаз, носа и горла, покраснение шеи и лица.
Воздействие высоких концентраций может привести к наркотическим эффектам.
Основными органами-мишенями являются центральная нервная система, слизистые оболочки, глаза и кожа.
В меньшей степени поражаются почки, печень и легкие.
Симптомы угнетения центральной нервной системы проявляются у человека при многократном воздействии 200 ppm в течение 7 часов/сут.
Хроническое воздействие концентраций от 200 до 1600 частей на миллион вызывало сонливость, депрессию и увеличение почек и печени у крыс и морских свинок.

4-часовое воздействие паров в воздухе с концентрацией 4000 частей на миллион было смертельным для крыс.
Проглатывание тетрахлорэтилена может вызывать токсические эффекты, варьирующие от тошноты и рвоты до сонливости, тремора и атаксии.
Однако пероральная токсичность низкая: LD50 колеблется от 3000 до 9000 мг/кг на животных.
Контакт кожи с жидкостью может вызвать обезжиривание и дерматит кожи.
Доказательства канцерогенности перхлорэтилена были отмечены у подопытных животных при вдыхании или пероральном введении.
Перхлорэтилен вызывал опухоли в крови, печени и почках крыс и мышей.
О канцерогенности для человека не сообщается.

Синонимы
ТЕТРАХЛОРЭТИЛЕН
Тетрахлорэтен
127-18-4
Перхлорэтилен
Этен, тетрахлор-
Перк
Перхлорэтилен
Тетрахлорэтилен
1,1,2,2-тетрахлорэтилен
Этилен тетрахлорид
Углекислый газ
Анкилостин
Дидакен
Перклен
Тетракап
Тетрагер
Тетралено
Тетралекс
Тетропиль
Перавин
Тетлен
тетрахлорэтен
PerSec
1,1,2,2-тетрахлорэтен
двухлористый углерод
ПРИВИЛЕГИЯ
Перхлорэтилен
Тетрахлорэтен
Федал-ООН
Тетрахлорэтин
Хтерохлорэтилен
Перкосолв
Перхлор
Перклон
Тетравец
Тетрогер
Нема
Перхлорэтилен, пер.
Перхлорэтилен, пер.
Перклин Д
Доу-пер
Дилатин ПТ
Перхлорэтилен, пер.
Антисоль 1
Этилен тетрахлор-
Перхлорэтилен
Антисаль 1
Ркра отходов номер У210
Перкосолв
Нема, ветеринарный врач
NCI-C04580
Касвелл № 827
1860 энт.
C2Cl4
Перхлорэтилен [итальянский]
Тетрахлорэтин [голландский]
Тетрахлорэтен [немецкий]
Тетрахлорэтен [итал.]
Перклен ТГ
Хтерохлорэтилен [польский]
Тетрахлорэтилен (ИЮПАК)
КРИС 579
ООН 1897
ХСДБ 124
Перхлорэтилен, на [голландский]
Перхлорэтилен, на [немецкий]
Перхлорэтилен, на [французский]
НСК 9777
ИНЭКС 204-825-9
ООН1897
Тетрахлорэтилен [USP]
RCRA отходов нет. U210
УНИИ-TJ904HH8SN
Химический код пестицида EPA 078501
БРН 1361721
TJ904HH8SN
АИ3-01860
DTXSID2021319
ЧЕБИ:17300
ТЕТРАХЛОРЭТИЛЕН-1-13С
НБК-9777
ЕС 204-825-9
4-01-00-00715 (Справочник Beilstein)
MFCD00000834
25135-99-3
Тетрахлорэтен 100 мкг/мл в метаноле
Перхлоротил
Перхлорэтилен
Тетрахлоратен
тетраклоретен
Даупер
Перхлортилен
перави н
Тетрохлорэтан
тетрахлорэтен
тетрахлорэтилен
Тетрахлорэтен (Пер)
Нема (ФУРГОН)
WLN: ГИГУЙГГ
TTE (Код КРИС)
Фреон 1110
Тетрахлорэтин (ГОЛЛАНДСКИЙ)
Тетрахлорэтен (НЕМЕЦКИЙ)
Перхлорэтилен (ИТАЛЬЯНСКИЙ)
Тетрахлорэтен (ИТАЛЬЯНСКИЙ)
бмсе000633
Хтерохлорэтилен (ПОЛЬСКИЙ)
1,2,2-тетрахлорэтилен
C2-Cl4
SCHEMBL23022
СТАВКА:ER0346
1,1,2,2-тетрахлорэтен
Перхлорэтилен, пер(ГОЛЛАНДСКИЙ)
Перхлорэтилен, пер(НЕМЕЦКИЙ)
Перхлорэтилен пер(ФРАНЦУЗСКИЙ)
Перхлорэтилен реактивной квалификации
ЧЕМБЛ114062
DTXCID601319
ТЕТРАХЛОРЭТИЛЕН [II]
ТЕТРАХЛОРЭТИЛЕН [MI]
1,1,2,2-тетрахлорэтилен
Тетрахлорэтилен, >=99,5%
Этено, 1,1,2,2-тетрахлор-
NSC9777
ТЕТРАХЛОРЭТИЛЕН [HSDB]
Тетрахлорэтилен, УФ/ИК-класс
Этен, 1,1,2,2-тетрахлор-
ТЕТРАХЛОРЭТИЛЕН [WHO-DD]
ТЕТРАХЛОРЭТИЛЕН [МАРТ.]
Токс21_201196
ЛС-710
NA1897
АКОС009031593
перхлорэтилен (тетрахлорэтилен)
тетрахлорэтилен (перхлорэтилен)
Тетрахлорэтилен, аналитический стандарт
Тетрахлорэтилен, безводный, >=99%
перхлорэтилен; (тетрахлорэтилен)
NCGC00090944-01
NCGC00090944-02
NCGC00090944-03
NCGC00258748-01
Тетрахлорэтилен [UN1897] [Яд]
тетрахлорэтилен; см. Перхлорэтилен
КАС-127-18-4
перхлорэтилен; (тетрахлорэтилен)
Тетрахлорэтилен [UN1897] [Яд]
Тетрахлорэтилен, для ВЭЖХ, >=99,9%
Тетрахлорэтилен, ReagentPlus(R), 99%
Тетрахлорэтилен, для синтеза, 99,0%
FT-0631739
FT-0674946
S0641
Тетрахлорэтилен, реагент ACS, >=99,0%
EN300-19890
Тетрахлорэтилен 1000 мкг/мл в метаноле
Тетрахлорэтилен 5000 мкг/мл в метаноле
C06789
Ф 1110
1,1,2,2-тетрахлорэтилен (ACD/название 4.0)
Тетрахлорэтилен, SAJ первого сорта, >=98,0%
А805656
Q410772
Тетрахлорэтилен, специаль��ый сорт SAJ, >=99,0%
J-524851
Тетрахлорэтилен, УФ-ВЭЖХ, 99,9%
БРД-К68386748-001-01-2
ТЕТРАХЛОРЭТИЛЕН (ПЕРХЛОРЭТИЛЕН) [IARC]
F0001-0391
Тетрахлорэтилен, сверхчистый, для спектрофотометрии
Стандарт плотности 1623 кг/м3, H&D Fitzgerald Ltd. Качество
Тетрахлорэтилен (перхлорэтилен) (Эти рецензируемые значения были разработаны в рамках Программы токсичных загрязнителей воздуха (TAC) по поручению AB1807.)

Перхлорэтилен представляет собой органическое химическое вещество, попавшее в окружающую среду в результате деятельности человека.
В частности, перхлорэтилен является широко используемым растворителем, особенно в химчистке.
Перхлорэтилен также используется в качестве обезжиривателя и в некоторых потребительских товарах (например, крем для обуви, жидкость для исправления пишущих машинок).

Номер КАС: 127-18-4
Номер ЕС: 204-825-9
Молекулярная масса: 165,82 г/моль
Химическая формула: C2Cl4

Перхлорэтилен, также известный как перхлорэтилен, представляет собой бесцветный негорючий жидкий растворитель со сладким эфироподобным запахом.
Перхлорэтилен в основном используется в промышленности, для химической чистки тканей и обезжиривания металлов.

Перхлорэтилен, также известный под систематическим названием тетрахлорэтен или перхлорэтилен и такими сокращениями, как «perc» (или «PERC») и «PCE», представляет собой хлоруглерод с формулой Cl2C=CCl2.
Перхлорэтилен представляет собой бесцветную жидкость, широко используемую для химической чистки тканей, поэтому перхлорэтилен иногда называют «жидкостью для химической чистки».

Перхлорэтилен также используется в качестве эффективного очистителя автомобильных тормозов.
Перхлорэтилен имеет сладкий запах, похожий на запах хлороформа, который ощущается большинством людей при концентрации 1 часть на миллион (1 ppm).
В 1985 году мировое производство составило около 1 миллиона метрических тонн (980 000 длинных тонн; 1 100 000 коротких тонн).

Перхлорэтилен — это искусственное химическое вещество, которое может быть жидкостью или газом.
При комнатной температуре перхлорэтилен представляет собой бесцветную жидкость.

Перхлорэтилен (PERC) — это искусственно созданное негорючее бесцветное химическое вещество, которое легко испаряется в воздухе.
Перхлорэтилен часто используется в химчистке, а также на производстве и в автомастерских.

Если вы живете над или рядом с химчисткой, вы можете подвергнуться воздействию перхлорэтилена.
Не существует общедоступных медицинских тестов, позволяющих выяснить, подверглись ли вы воздействию PERC.
Лучший способ проверить это – измерить PERC в воздухе вашего дома.

Перхлорэтилен — очень универсальный, летучий, очень стабильный и негорючий растворитель для органических материалов, который используется в различных отраслях промышленности, особенно в химической чистке.
Перхлорэтилен также используется в автомобильной и металлургической промышленности в качестве отличного обезжиривателя, а также в производстве пятновыводителей, обезжиривателей и растворителей для краски.

Перхлорэтилен также используется в качестве универсального растворителя, потому что перхлорэтилен более инертен и стабилен, чем многие другие хлорсодержащие растворители.
Перхлорэтилен более безопасен, чем нефтяные растворители, потому что перхлорэтилен не имеет температуры воспламенения.

Перхлорэтилен представляет собой прозрачную бесцветную жидкость при комнатной температуре.
Перхлорэтилен летуч, имеет сладкий запах и полностью смешивается с большинством органических жидкостей.

Перхлорэтилен — это универсальный хлорсодержащий растворитель, используемый во многих отраслях промышленности, а также в химчистках.
Перхлорэтилен — негорючий многоцелевой растворитель, который относительно инертен и по своей природе более стабилен, чем другие хлорсодержащие растворители.

Перхлорэтилен не имеет температуры вспышки или воспламенения, что придает перхлорэтилену важные преимущества в плане безопасности по сравнению с нефтяными дистиллятами.
В результате, в сочетании с другими желаемыми химическими и физическими свойствами перхлорэтилена, перхлорэтилен предлагает множество преимуществ по сравнению с другими растворителями.

Перхлорэтилен представляет собой бесцветный летучий негорючий жидкий хлорированный углеводород с запахом эфира, который может выделять токсичные пары фосгена при воздействии солнечного света или пламени.
Перхлорэтилен в основном используется в качестве очищающего растворителя при химической чистке и обработке текстиля, а также при производстве фторуглеродов.

Воздействие перхлорэтилена раздражает верхние дыхательные пути и глаза и вызывает неврологические эффекты, а также повреждение почек и печени.
Разумно предположить, что перхлорэтилен является канцерогеном для человека и может быть связан с повышенным риском развития рака кожи, толстой кишки, легких, пищевода и урогенитального тракта, а также лимфосаркомы и лейкемии.

Перхлорэтилен представляет собой хлоруглерод с формулой Cl2C=CCl2.
Перхлорэтилен представляет собой бесцветную жидкость, широко используемую для химической чистки тканей, поэтому перхлорэтилен иногда называют «жидкостью для химической чистки».

Перхлорэтилен имеет сладкий запах, который ощущается большинством людей при концентрации 1 часть на миллион (1 часть на миллион).
В 1985 году мировое производство составляло около одного миллиона метрических тонн.

Исследования на животных и исследование 99 близнецов, проведенное доктором Сэмюэлем Голдманом и исследователями из Института Паркинсона в Саннивейле, Калифорния, определили, что существует множество косвенных доказательств того, что воздействие тетрахлорэтена увеличивает риск развития болезни Паркинсона в девять раз.
Международное агентство по изучению рака классифицировало тетрахлорэтен как канцероген группы 2А, что означает, что перхлорэтилен, вероятно, канцерогенен для человека.
Как и многие хлорированные углеводороды, тетрахлорэтен является депрессантом центральной нервной системы и может попадать в организм через дыхательные пути или через кожу.

Тетрахлорэтен растворяет жиры в коже, что может привести к ее раздражению.
Эту реакцию можно катализировать смесью хлоридов калия и хлорида алюминия или активированным углем.

Перхлорэтилен — промышленный химикат, который широко используется для химической чистки тканей и обезжиривания металлов.
Перхлорэтилен также используется для производства других химических веществ и используется в некоторых потребительских товарах.

Перхлорэтилен — это растворитель, обычно используемый в химчистках для растворения жиров, масел и воска без повреждения ткани.
Перхлорэтилен использовался в качестве ингредиента в ряде распространенных продуктов, таких как водоотталкивающие средства, средства для удаления краски, типографские краски, клеи, герметики, полироли и смазочные материалы, из-за долговечности перхлорэтилена и способности прилипать к пластику, металлу, резине и коже.

Согласно сообщениям, низкий уровень перхлорэтилена, которому подвергается большинство людей, не вызывает симптомов.
Люди, которые носят одежду, подвергшуюся химчистке, могут подвергаться воздействию перхлорэтилена в концентрациях, немного превышающих те, которые обычно содержатся в воздухе, но также ожидается, что эти количества не будут опасны для здоровья обычного человека.

Люди, которые живут или работают рядом с химчистками, могут подвергаться воздействию более высоких уровней перхлорэтилена, чем население в целом.
Чтобы ограничить любые потенциальные риски для здоровья, EPA постановило, что химчистки, расположенные в жилых домах, должны были отказаться от машин для химчистки, использующих перхлорэтилен, к 21 декабря 2020 года.

Перхлорэтилен — бесцветный негорючий жидкий растворитель со сладким запахом эфира.
Перхлорэтилен в основном используется в качестве промежуточного химического вещества в перхлорэтилене нескольких фторированных соединений, а также используется в конечных целях, включая промышленную и коммерческую очистку, автомобильные аэрозоли, чистку шерсти и бумажные покрытия.

Перхлорэтилен представляет собой органическое химическое вещество, попавшее в окружающую среду в результате деятельности человека.
В частности, перхлорэтилен является широко используемым растворителем, особенно в химчистке.

Перхлорэтилен также используется в качестве обезжиривателя и в некоторых потребительских товарах (например, крем для обуви, жидкость для исправления пишущих машинок).
Хотя теоретически это не невозможно, нет никаких доказательств того, что перхлорэтилен образуется или встречается естественным образом в окружающей среде.
Таким образом, обнаружение перхлорэтилена в образце окружающей среды (например, в грунтовых водах, поверхностных водах, почве, воздухе помещений или окружающем воздухе) связано с разливом или случайным выбросом перхлорэтилена.

Перхлорэтилен токсичен для человека в очень низких концентрациях.
Агентство по охране окружающей среды установило максимальный уровень загрязнения воды перхлорэтиленом в размере 5 частей на миллиард (или микрограммов на литр).

При таком малом количестве перхлорэтилен практически не ощущается ни по запаху, ни по вкусу.
Например, люди могут ощущать запах перхлорэтилена в воздухе при концентрации выше 1 ppm (частей на миллион).

Перхлорэтилен представляет собой галогенированное органическое соединение, состоящее из 2 атомов углерода и 4 атомов хлора (два атома хлора связаны с каждым атомом углерода).
Два атома углерода связаны друг с другом двойной химической связью.
Таким образом, перхлорэтилен не содержит атомов водорода.

Перхлорэтилен — бесцветная жидкость со сладковатым запахом, не воспламеняющаяся при нормальной температуре и давлении.
Перхлорэтилен относится к классу химических веществ, также известных как галогенированные летучие органические соединения (ГЛОС).
Это означает, что перхлорэтилен испаряется (переходит из жидкого состояния в газообразное при контакте с воздухом).

Перхлорэтилен также относится к классу химических веществ, называемых «хлорсодержащими растворителями».
Благодаря наличию в своей структуре одного или нескольких атомов хлора хлорсодержащие растворители тяжелее воды.
Хлорированные растворители также называют жидкостями плотной неводной фазы (DNAPL).

Перхлорэтилен зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в количестве от ‰¥ 100 000 до < 1 000 000 тонн в год.
Перхлорэтилен используется профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептуре или переупаковке, на промышленных площадках и в производстве.

Перхлорэтилен представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с характерным запахом эфира.
Перхлорэтилен негорюч, невзрывоопасен и чрезвычайно стабилен.

Перхлорэтилен разлагается под действием света и металлов в присутствии влаги, открытого пламени, электрической дуги, ультрафиолетового излучения или горячих металлических поверхностей.
К продуктам разложения относятся соляная кислота, окись углерода и газ фосген (удушливый и сильно ядовитый, бесцветный газ или летучая жидкость с запахом свежескошенного сена или зеленой кукурузы).

Перхлорэтилен является сильным окислителем и вызывает коррозию таких металлов, как литий, бериллий и барий.
Перхлорэтилен также химически реагирует с щелочными (основными) растворами, такими как каустическая сода, гидроксид натрия и поташ.

Перхлорэтилен смешивается с этанолом, спиртом, этиловым эфиром, хлороформом и бензолом.
Кроме того, как и многие другие органические растворители, перхлорэтилен летуч и мало растворим в воде (0,02%).

В промышленных масштабах перхлорэтилен используется в качестве средства для сухой чистки, растворителя для обезжиривания паров, очистителя печатных изданий, теплоносителя, агента химического синтеза, а также в качестве чистящего средства для ковров и обивки.
Перхлорэтилен также используется в качестве осушителя для каучука, воска, смолы, парафина, камеди, жира и ацетилцеллюлозы.

Перхлорэтилен — бесцветная негорючая жидкость со сладковатым запахом эфира.
Перхлорэтилен представляет собой хлорированный растворитель с химической формулой C2Cl4 и широко используется в различных отраслях промышленности.

Перхлорэтилен имеет множество применений, наиболее важным из которых является растворитель для химической чистки.
Перхлорэтилен также используется в качестве растворителя для обезжиривания металлов, в производстве фторуглеродов и в производстве мономера винилхлорида, который используется для производства ПВХ-пластика.

Одним из основных применений перхлорэтилена является химчистка.
Перхлорэтилен очень эффективно удаляет грязь, жир и пятна с одежды и тканей, не повреждая перхлорэтилен.

Перхлорэтилен также используется в текстильной промышленности для очистки и отбеливания хлопковых и шерстяных волокон.
В металлообрабатывающей промышленности перхлорэтилен используется в качестве растворителя для обезжиривания и очистки металлических деталей перед покраской, сваркой или гальванопокрытием.
Перхлорэтилен очень эффективен для удаления масел, жиров и других загрязнений с металлических поверхностей.

Перхлорэтилен также используется в производстве фторуглеродов, которые используются в системах охлаждения и кондиционирования воздуха, а также в производстве аэрозольных спреев и пеноизоляции.
Перхлорэтилен является важным компонентом в производстве мономера винилхлорида, который используется для производства ПВХ-пластика.
ПВХ используется во многих областях, включая трубы, напольные покрытия, кровельные и упаковочные материалы.

Перхлорэтилен (также известный как тетрахлорэтен) представляет собой хлоруглерод с молекулярной формулой C2Cl4.
Перхлорэтилен представляет собой бесцветную жидкость со сладковатым запахом, которая чаще всего используется в качестве средства для химической чистки тканей.

Перхлорэтилен представляет собой негорючую жидкость, не имеющую измеримой температуры воспламенения или пределов воспламеняемости на воздухе.
Перхлорэтилен смешивается с большинством органических растворителей, но слабо смешивается с водой.

Впервые перхлорэтилен был синтезирован Майклом Фарадеем в 1821 году.
Он обнаружил, что при высокотемпературном хлоролизе углеводородов он может производить перхлорэтилен, потому что углеводород термически разлагается и образует множество побочных продуктов.

С момента его открытия было создано несколько других методов.
Обычно используют такой метод, когда 1,2-дихлорэтан нагревают выше 400°С с хлором и катализатором.
Побочные продукты затем проходят процесс дистилляции для получения перхлорэтилена.

Перхлорэтилен является преобладающим растворителем, используемым в химической чистке, потому что перхлорэтилен негорюч, стабилен, но очень летуч.
Перхлорэтилен безопасен для большинства тканей, волокон и красителей, не вызывая повреждения одежды.

Перхлорэтилен очень эффективен при удалении масел, жиров и жиров с текстиля из-за высокой температуры кипения и летучести перхлорэтилена.
Перхлорэтилен используется во многих отраслях промышленности, потому что перхлорэтилен отлично подходит для обезжиривания металлических деталей при производстве продукции.

Перхлорэтилен также можно использовать для экстракции жиров, растворения резины, удаления краски, гидрофобизатора, очистки тормозов и в качестве растворителя-носителя.
Перхлорэтилен также исторически использовался в качестве промежуточного химического вещества при производстве гидрофторуглерода (ГФУ) 134a.

Перхлорэтилен — это растворитель, который иногда называют просто «перхлор».
Перхлорэтилен был впервые синтезирован в 1821 году Майклом Фарадеем путем нагревания гексахлорэтана до тех пор, пока перхлорэтилен не разложился на перхлорэтилен и дихлор (Cl‚‚).
Это летучее органическое соединение (ЛОС) в основном используется для химической чистки тканей и обезжиривания металлов.

Перхлорэтилен входит в список канцерогенов группы 2А IARC и может вызывать неврологические, почечные и печеночные расстройства.
Перхлорэтилен — бесцветная жидкость с характерным запахом.

Перхлорэтилен (Cl‚‚C=CCl‚‚) представляет собой бесцветную жидкость со слабым запахом хлороформа.
Воздействие перхлорэтилена может вызвать раздражение глаз, кожи, носа, горла и дыхательной системы.

Перхлорэтилен также может вызывать повреждение печени и является потенциальным профессиональным канцерогеном.
Рабочие могут пострадать от воздействия перхлорэтилена.
Уровень воздействия зависит от дозы, продолжительности и выполняемой работы.

Перхлорэтилен используется во многих отраслях промышленности.
Перхлорэтилен используется для сушки тканей, производства других химикатов и обезжиривания металлических деталей.

Некоторые примеры рабочих, подвергающихся риску воздействия перхлорэтилена, включают следующее:
Работники предприятий химчистки
Рабочие, использующие перхлорэтилен для обезжиривания металлов.
Рабочие в отраслях промышленности, которые используют перхлорэтилен для производства других химических веществ.

Использование перхлорэтилена:
В настоящ��е время перхлорэтилен является основным растворителем для химической чистки.
Перхлорэтилен используется в химической чистке, обезжиривании металлов, в качестве промежуточного химического вещества и в жидкостях для корректировки пишущих машинок.

У операторов химчистки, которые перекладывали мокрую одежду в сушилку, средний уровень составлял 150 частей на миллион.
Другими рабочими задачами со значительным воздействием были обезжиривание (95 частей на миллион), очистка горнодобывающего оборудования, испытание угля, очистка шерсти животных (таксидермия) и очистка/копирование пленки.

Перхлорэтилен используется в химической чистке; текстильная обработка; обезжиривание металлов; растворитель; химический промежуточный продукт в производстве фторуглеродов.
Перхлорэтилен используется в качестве изоляционной жидкости и охлаждающего газа в электрических трансформаторах.

В основном перхлорэтилен используется в качестве промежуточного химического вещества для фторуглеродов, таких как HFC-134a и HFC-125.
Еще одним важным применением является использование в качестве растворителя для химической чистки.

Другими областями применения являются текстильная отделка, крашение и процессы экстракции.
В меньших количествах перхлорэтилен используется для изготовления различных типов клеев, герметиков и покрытий.

Перхлорэтилен используется для сухой чистки тканей и для обезжиривания металлов.
Перхлорэтилен также используется для производства других химических веществ и используется в некоторых потребительских товарах, таких как средства для удаления краски и пятновыводители.

Перхлорэтилен является отличным растворителем органических материалов.
Перхлорэтилен летуч, очень стабилен и негорюч.

Благодаря этим химическим свойствам перхлорэтилен широко используется в химической чистке.
Перхлорэтилен также используется для обезжиривания металлических деталей в автомобильной и другой металлообрабатывающей промышленности (например, для очистки шин, тормозов, двигателей, карбюраторов и проволоки, а также в качестве противозадирного средства).
Перхлорэтилен присутствует в некоторых потребительских товарах, в том числе в средствах для удаления краски и пятновыводителях.

Перхлорэтилен был впервые произведен в Соединенных Штатах как побочный продукт производства тетрахлорметана в начале 1900-х годов.
Первое широкое применение перхлорэтилена было в химической чистке в конце 1930-х годов.

Производство перхлорэтилена увеличилось в 1950-х годах.
На протяжении 1950-х годов около 80% перхлорэтилена использовалось для сухой чистки и 15% для очистки и обезжиривания металла.
В 1960-х годах на химчистку приходилось около 90% потребления перхлорэтилена, поскольку крупные предприятия химической чистки начали отдавать предпочтение перхлорэтилену, а не легковоспламеняющимся нефтяным растворителям.

После пика в 1970-х годах производство и использование перхлорэтилена сократились, вероятно, в результате классификации перхлорэтилена как опасных отходов Агентством по охране окружающей среды США (EPA).
Кроме того, поэтапный отказ от хлорфторуглеродов, разрушающих озоновый слой, привел к сокращению использования перхлорэтилена в качестве промежуточного химического вещества для производства этих агентов.

В 1990-х годах использование перхлорэтилена в качестве химического прекурсора для фторуглеродных хладагентов, таких как 1,1,1,2-тетрафторэтан, более известный как гидрофторуглерод (ГФУ) 134a, увеличилось, как и спрос на перхлорэтилен в качестве агента для обезжиривания металлов.
Хотя количество перхлорэтилена, используемого в химчистках, сократилось в течение 1990-х годов, перхлорэтилен остается преобладающим растворителем, используемым в химчистках.

Перхлорэтилен используется для химической чистки и обработки текстиля, в качестве промежуточного химического вещества, а также для обезжиривания паром при очистке металлов.

Перхлорэтилен является отличным растворителем органических материалов.
В остальном перхлорэтилен летуч, очень стабилен и негорюч, малотоксичен.
По этим причинам перхлорэтилен широко используется в химической чистке.

Перхлорэтилен также используется для обезжиривания металлических деталей в автомобильной и других металлообрабатывающих отраслях, обычно в виде смеси с другими хлоруглеродами.
Перхлорэтилен присутствует в некоторых потребительских товарах, включая средства для удаления краски, аэрозольные препараты и пятновыводители.

Перхлорэтилен — это растворитель, обычно используемый в операциях химической чистки.
При нанесении на материал или ткань перхлорэтилен помогает растворять жиры, масла и воск, не повреждая ткань.

При производстве металлов растворители, содержащие перхлорэтилен, очищают и обезжиривают новый металл, чтобы предотвратить ослабление металла примесями.
Из-за долговечности перхлорэтилена и способности прилипать к пластику, металлу, резине и коже, перхлорэтилен использовался в качестве ингредиента в ряде распространенных продуктов, таких как водоотталкивающие средства, средства для удаления краски, типографские краски, клеи, герметики, полироли и смазочные материалы.

Перхлорэтилен обладает многими физическими и химическими свойствами, которые делают его подходящим хлорированным растворителем для многих применений.
Перхлорэтилен относительно инертен и по своей природе более стабилен, чем другие хлорсодержащие растворители.

Перхлорэтилен стабилизирован, чтобы предотвратить деградацию или разложение растворителя, а также коррозию металлических частей и оборудования.
Стабилизаторы предназначены для восстановления даже после многократных циклов очистки и от угольных адсорберов.

Высокая растворяющая способность перхлорэтилена и высокая плотность паров делают перхлорэтилен идеальным для различных конечных применений, и в результате перхлорэтилен стал растворителем для химической чистки с наибольшим объемом и выбором для парового обезжиривания.
Для всех последующих приложений может потребоваться соответствующая регистрация и/или утверждение.

Возможные варианты использования описаны ниже:

Сухая чистка:
Перхлорэтилен является предпочтительным растворителем, потому что, в дополнение к негорючести перхлорэтилена, перхлорэтилен обеспечивает быстрое, мощное, но мягкое очищающее действие с минимальным механическим перемешиванием.
В результате получается более чистый продукт с меньшим износом ткани.
Перхлорэтилен идеально подходит для всех натуральных и синтетических волокон.

Химчистка использует неводные растворители для очистки тканей.
Первые операции по химической чистке в Соединенных Штатах (США) относятся к 1800-м годам, когда люди стирали ткани в открытых ваннах с растворителями, такими как бензин, керосин, бензол, скипидар и нефть, а затем подвешивали для сушки.

В 1900-х годах в США начали использовать специализированные машины для химической чистки.
Однако использование легковоспламеняющихся нефтяных растворителей вызвало множество пожаров и взрывов, что подчеркивает необходимость поиска более безопасной альтернативы.

Индустрия химической чистки впервые представила растворитель Стоддарда (менее воспламеняющийся, чем бензин), за которым последовали несколько негорючих галогенированных растворителей, таких как четыреххлористый углерод, трихлорэтилен (ТХЭ), трихлортрифторэтан и перхлорэтилен (ПЕРХ).
Начиная с 1940-х годов, перхлорэтилен был наиболее часто используемым растворителем для химической чистки и продолжает оставаться основным растворителем, используемым для химической чистки тканей как в США, так и в Европейском Союзе (ЕС).

Чтобы соответствовать экологическим нормам, машины для химической чистки претерпели изменения в течение нескольких «поколений», чтобы свести к минимуму выброс перхлорэтилена.
Машины 1-го поколения были «трансферными машинами», в которых очищенные ткани вручную переносились из стиральной машины в сушильную.

С тех пор в последующих поколениях были реализованы различные меры по предотвращению загрязнения, кульминацией которых стали новейшие машины 5-го поколения, которые имеют замкнутый цикл и оснащены охлаждающими конденсаторами, угольными поглотителями, индукционными вентиляторами и устройствами блокировки, активируемыми датчиками.
По мере появления новых поколений машин количество используемого перхлорэтилена было снижено с 300 до 500 г PERC/килограмм ткани (1-е поколение) до <10 г PERC/килограмм выстиранной одежды (5-е поколение).

Во многих странах ЕС машины для химчистки старше 15 лет, как правило, запрещены — разрешены только машины 5-го поколения.
Тем не менее, машины 4-го поколения могут использоваться, если применяются передовые методы (например, надлежащее ведение хозяйства, оптимальная работа машины и переработка) и они соответствуют требованиям ЕС по выбросам.
Правила Национального стандарта выбросов опасных загрязнителей воздуха (NESHAPS) Агентства по охране окружающей среды США предусматривают, что машины 2-го поколения должны быть модернизированы до 4-го поколения, а машины 3-го поколения должны быть модернизированы или модернизированы до машин 4-го поколения; продавать, сдавать в аренду или устанавливать можно только машины 4-го поколения и более поздних версий.

По состоянию на 2017 год в США насчитывается около 20 600 химчисток, и в отрасли занято около 160 000 работников, из которых около 80% относятся к расовым или этническим меньшинствам.
Большинство владельцев имеют корейское происхождение.

По всей стране 60–65% химчисток используют перхлорэтилен в качестве основного растворителя, а в большинстве остальных используют углеводороды с высокой температурой воспламенения.
Другие растворители, используемые в настоящее время в США, включают бутилаль, силоксан, жидкий диоксид углерода, гликолевые эфиры и воду (профессиональная влажная очистка).
В Европе от 60 до 90% химчисток используют PERC, в зависимости от страны.

Более быстрые циклы:
Цикл очистки и время высыхания при использовании перхлорэтилена сокращаются, а из-за высокой растворяющей способности перхлорэтилена на пятновыводителях остается меньше пятен.
Поскольку перхлорэтилен подлежит восстановлению, он имеет длительный срок службы.

Настраиваемый:
Перхлорэтилен работает с любым моющим средством для химчистки, поэтому химчистка может добавить моющее средство или мыло, чтобы создать индивидуальную заряженную систему.

Обезжиривание паром:
Многие отрасли промышленности, в том числе аэрокосмическая, автомобильная и производство бытовой техники, используют перхлорэтилен для обезжиривания парами металлических деталей.
Перхлорэтилен идеально подходит для ситуаций, когда требуется высокая температура кипения (выше, чем у воды).
Многие загрязнения, такие как воски и смолы, необходимо расплавить, чтобы растворить, что делает перхлорэтилен предпочтительным растворителем.

Высокая температура кипения:
Высокая температура кипения перхлорэтилена позволяет перхлорэтилену конденсировать больше паров на металле, чем другие хлорсодержащие растворители, тем самым более эффективно промывая детали.
Перхлорэтилен очищает дольше и легче удаляет смолы и воски с более высокой температурой плавления.

Перхлорэтилен эффективен при работе с легкими и тонкими деталями, которые перед завершением очистки нагреваются до температуры растворителя с более низкой точкой кипения.
Перхлорэтилен особенно полезен при работе с тонкими отверстиями и точечными сварными швами.

Азеотропный с водой:
Перхлорэтилен образует с водой азеотроп.
В результате перхлорэтилен позволяет паровому обезжиривателю функционировать как сушильное устройство для металлических деталей и удалять водяную пленку с металлов без разложения растворителя.

Химическая обработка:
Перхлорэтилен служит растворителем-носителем для отделки тканей, резины и силиконов.
Перхлорэтилен также используется в качестве экстрагента в растворителях красок и типографских красках.

Перхлорэтилен служит химическим промежуточным звеном во многих применениях.
Как и во всех случаях, при использовании перхлорэтилена для снижения воспламеняемости смеси перхлорэтилен важен для определения температуры вспышки конечного продукта, поскольку перхлорэтилен следует использовать перед продажей, поскольку недостаточное количество перхлорэтилена не повысит температуру вспышки. смеси.

Регенерация катализатора:
Перхлорэтилен используется в нефтеперерабатывающей промышленности в качестве источника соляной кислоты, промотора, который способствует регенерации катализатора как в установках каталитического риформинга, так и в операциях изомеризации.
Продукт, продаваемый для этой операции, должен быть более чистым, менее стабилизированным, чем большинство, чтобы предотвратить отравление платинового катализатора.

Фторуглерод:
Перхлорэтилен используется в производстве хладагентов, смесей хладагентов и других фторсодержащих соединений.

Широкое использование профессиональными работниками:
Перхлорэтилен используется в следующих продуктах: лабораторных химикатах и регуляторах pH, а также в продуктах для очистки воды.
Перхлорэтилен используется в следующих областях: строительство, здравоохранение и научные исследования и разработки.

Выброс в окружающую среду перхлорэтилена может происходить в результате промышленного использования: вещества в закрытых системах с минимальным выбросом.
Другие выбросы перхлорэтилена в окружающую среду могут происходить при: использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха), использовании вне помещений в качестве технологической добавки и использовании внутри закрытых систем. с минимальным выбросом (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, электронагреватели на масляной основе).

Использование на промышленных объектах:
Перхлорэтилен используется в следующих продуктах: регуляторах pH, продуктах для очистки воды и лабораторных химикатах.
Перхлорэтилен используется в следующих областях: здравоохранение и научные исследования и разработки.

Перхлорэтилен используется для производства: химикатов.
Выбросы в окружающую среду перхлорэтилена могут происходить в результате промышленного использования: в технологических добавках на промышленных площадках, веществ в закрытых системах с минимальным выбросом и в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов).

Использование в промышленности:
Клеи и герметики химические
Чистящее средство
Средний
Промежуточные продукты
Лабораторные химикаты
Вспомогательные средства для обработки, не указанные иначе
Технологические добавки, специфичные для нефтедобычи
Хладагенты
Растворитель
Растворители (для очистки или обезжиривания)
Растворители (которые входят в состав продукта или смеси)

Потребительское использование:
Клеи и герметики химические
Чистящее средство
Растворитель
Растворители (для очистки или обезжиривания)
Растворители (которые входят в состав продукта или смеси)

Другое использование:
Перхлорэтилен используется для сушки одежды.
Перхлорэтилен используется для обезжиривания и очистки металлических деталей.

Перхлорэтилен используется в качестве отделочного материала для текстиля.
Перхлорэтилен используется для извлечения масел и жиров.
Перхлорэтилен используется в качестве промежуточного продукта в синтезе.

Промышленные процессы с риском воздействия:
Обезжиривание металла
Работа с клеями и клеями
Сухая чистка
Добыча

Действия с риском заражения:
Подготовка и монтаж шкур животных (таксидермия)

Применение перхлорэтилена:
Перхлорэтилен является отличным растворителем органических материалов.
В остальном перхлорэтилен летуч, очень стабилен и негорюч.

По этим причинам перхлорэтилен широко используется в химической чистке.
Перхлорэтилен также используется для обезжиривания металлических деталей в автомобильной и других металлообрабатывающих отраслях, обычно в виде смеси с другими хлоруглеродами.

Перхлорэтилен присутствует в некоторых потребительских товарах, включая средства для удаления краски и пятновыводители.
Перхлорэтилен используется в детекторах нейтрино, где нейтрино взаимодействует с нейтроном в атоме хлора и превращает перхлорэтилен в протон с образованием аргона.

Перхлорэтилен в основном используется в химчистке.
Перхлорэтилен является очень хорошим растворителем и пятновыводителем.
Перхлорэтилен также имеет очень низкую токсичность.

Перхлорэтилен также используется для очистки масел в автомобильной и многих других отраслях, связанных с металлом.
Некоторые средства для удаления красителей и пятновыводителей содержат перхлорэтилен.
Перхлорэтилен использовался в производстве охлаждающих жидкостей и лекарств, но в настоящее время перхлорэтилен не является предпочтительным.

Исторические приложения:
Когда-то перхлорэтилен широко использовался в качестве промежуточного продукта при производстве ГФУ-134а и связанных с ним хладагентов.
В начале 20 века тетрахлорэтен использовался для лечения анкилостомоза.

Особенности перхлорэтилена:
Перхлорэтилен имеет формулу C2Cl4. Перхлорэтилен летуч, негорюч и напоминает запах эфира.
Использование перхлорэтилена в основном связано с очисткой и удалением масляных, жирных и стойких пятен.

Перхлорэтилен и химчистка идут рука об руку, поскольку в этом секторе преобладает использование перхлорэтилена.
Другие области применения - в кач��стве изоляционной жидкости в электрических трансформаторах, в качестве компонентов охлаждающего газа и очистителя автомобильных деталей.

Свойства перхлорэтилена:
Перхлорэтилен — это бесцветный растворитель с сильным запахом, который в основном используется в химчистках.
Даже в 1 ppm запах перхлорэтилена различим для человека.
Перхлорэтилен является очень хорошим растворителем и имеет очень низкую токсичность.

Перхлорэтилен — негорючая бесцветная жидкость с резким сладковатым запахом; порог запаха составляет 1 ppm.
Химическая формула перхлорэтилена C2Cl4, молекулярная масса 165,83 г/моль.
Давление паров перхлорэтилена составляет 18,47 мм рт. ст. при 25 °C, а логарифмический коэффициент распределения октанол/вода (log Kow) перхлорэтилена составляет 3,40.

Перхлорэтилен, как упоминалось выше, не воспламеняется и не имеет измеримой температуры воспламенения перхлорэтилена, что указывает на то, что при комнатной температуре перхлорэтилен имеет более низкую скорость испарения, чем другие растворители.
Кроме того, перхлорэтилен не влияет на озоновый слой, поэтому Агентство по охране окружающей среды США (EPA) одобрило использование перхлорэтилена в качестве замены озоноразрушающим растворителям.

Перхлорэтилен — бесцветная летучая жидкость, тяжелее воды и практически нерастворимая в воде.
Перхлорэтилен имеет запах, похожий на запах эфира или хлороформа, и чувствителен к свету и УФ-излучению, поэтому перхлорэтилен разлагается, когда перхлорэтилен остается под прямым воздействием в течение длительного времени.
Перхлорэтилен можно смешивать с широким спектром органических растворителей, таких как эфир, этиловый спирт, бензол, хлороформ и другие.

Перхлорэтилен обладает способностью растворять жиры, масла и смолы.
Пары, которые производит перхлорэтилен, невидимы и тяжелее воздуха, поэтому перхлорэтилен распространяется на уровне земли.

Процесс холодного окисления перхлорэтилена довольно медленный, и перхлорэтилен не вызывает коррозии обычных металлов, на самом деле перхлорэтилен обладает способностью удалять жир с таких металлов, как алюминий и магний.
Однако перхлорэтилен нельзя использовать с такими металлами, как цинк, литий, барий и бериллий, которые в жидкой форме перхлорэтилена разрушают некоторые виды пластмасс и каучуков.

Методы производства перхлорэтилена:
Производство перхлорэтилена возможно путем высокотемпературного хлорирования хлорированных низкомолекулярных углеводородов.

Для промышленных целей важны три процесса:
1. Производство из ацетилена через трихлорэтилен.
2. Получение из этилена или 1,2-дихлорэтана оксихлорированием.
3. Производство из углеводородов С1-С3 или хлорированных углеводородов путем высокотемпературного хлорирования.

Подготавливается в основном двумя процессами:
Метод Хьюэлса, при котором прямое хлорирование этилена дает 70% перхлорэтилена, 20% четыреххлористого углерода и 10% других хлорированных продуктов;
Углеводороды, такие как метан, этан или пропан, одновременно хлорируются и подвергаются пиролизу с получением более 95% перхлорэтилена плюс четыреххлористый углерод и соляная кислота.

Перхлорэтилен получают главным образом оксигидрохлорированием, перхлорированием и/или дегидрохлорированием углеводородов или хлорированных углеводородов, таких как 1,2-дихлорэтан, пропилен, пропилендихлорид, 1,1,2-трихлорэтан и ацетилен.

Общая информация о производстве перхлорэтилена:

Отрасли промышленности:
Производство клея
Все остальные основные органические химические производства
Производство промышленных газов
Машиностроение
Производство пестицидов, удобрений и других сельскохозяйственных химикатов
Нефтехимическое производство
Нефтеперерабатывающие заводы
Производство мыла, чистящих средств и туалетных принадлежностей
Производство транспортного оборудования
Оптовая и розничная торговля

Производство перхлорэтилена:
В промышленности перхлорэтилен получают хлоролизом преимущественно легких углеводородов при высоких температурах.
В этом процессе также образуется много побочных продуктов.
Эти продукты дезинфицируются перегонкой.

Этиленхлор получают также путем катализа хлора калия, хлора аммония или активированного угля и хлора при 400°С.
Побочные продукты перегоняют аналогично вышеописанному методу.

История и производство:
Французский химик Анри Виктор Рено впервые синтезировал перхлорэтилен в 1839 году путем термического разложения гексахлорэтана после синтеза Майклом Фарадеем в 1820 году протохлорида углерода (четыреххлористого углерода).
C2Cl6 † C2Cl4 + Cl2

Фарадею ранее ложно приписывали синтез перхлорэтилена, который на самом деле был четыреххлористым углеродом.
Пытаясь получить «протохлорид углерода» Фарадея, Реньо обнаружил, что его соединение отличается от соединения Фарадея.

Виктор Рено заявил, что «согласно Фарадею, хлорид углерода кипел от 70 ° C (158 ° F) до 77 ° C (171 ° F) градусов Цельсия, но мой не начинал кипеть до 120 ° C ( 248°F) градусов Цельсия».
Перхлорэтилен можно получить, пропуская пары хлороформа через раскаленную трубку, побочные продукты включают гексахлорбензол и гексахлорэтан, как сообщалось в 1886 году.

Большая часть перхлорэтилена производится высокотемпературным хлоринолизом легких углеводородов.
Этот метод связан с открытием Фарадея, поскольку гексахлорэтан образуется и термически разлагается.

Побочные продукты включают четыреххлористый углерод, хлористый водород и гексахлорбутадиен.
Разработано несколько других методов.

При нагревании 1,2-дихлорэтана до 400 °C с хлором в результате химической реакции образуется перхлорэтилен:
ClCH2CH2Cl + 3 Cl2 † Cl2C=CCl2 + 4 HCl

Эту реакцию можно катализировать смесью хлоридов калия и хлорида алюминия или активированным углем.
Трихлорэтилен является основным побочным продуктом, который отделяют перегонкой.

Восстановление и разложение перхлорэтилена:
В принципе, загрязнение перхлорэтиленом можно устранить химической обработкой.
Химическая обработка включает восстановление металлов, таких как железный порошок.

Помимо биоремедиации, перхлорэтилен гидролизуется при контакте с почвой.

Биоремедиация обычно влечет за собой восстановительное дехлорирование, обычно в анаэробных условиях.
Дегалококкоиды зр. в аэробных условиях за счет сопутствующего метаболизма Pseudomonas sp.
Продукты биоразложения включают трихлорэтилен, цис-1,2-дихлорэтен и винилхлорид; полная деградация превращает перхлорэтилен в этилен и хлорид.

Информация о метаболитах перхлорэтилена человека:

Сотовые адреса:
Мембрана

Обращение и хранение перхлорэтилена:

Непожарное реагирование на разлив:
УСТРАНИТЕ все источники воспламенения (не курить, факелы, искры или пламя) в непосредственной близости.
Остановите утечку, если вы можете без риска обойтись перхлорэтиленом.

НЕБОЛЬШОЙ ПРОЛИВ ЖИДКОСТИ:
Собрать песком, землей или другим негорючим абсорбирующим материалом.

БОЛЬШОЙ РАЗЛИВ:
Обустроить дамбу далеко перед разливом жидкости для последующей утилизации.
Не допускать попадания в водные пути, канализацию, подвалы или замкнутые пространства.

Безопасное хранение:
Отдельно от металлов, источников воспламенения, пищевых продуктов и кормов.
Хранить в хорошо проветриваемом помещении.

Условия хранения:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Контейнеры, которые открываются, должны быть тщательно запечатаны и храниться в вертикальном положении, чтобы предотвратить утечку.

Хранить в безопасном ядовитом месте.
Перед работой с этим химическим веществом вы должны пройти обучение по правильному обращению с перхлорэтиленом и его хранению.
В соответствии со стандартом OSHA 1910.1045 должна быть установлена регулируемая, отмеченная зона, где это химическое вещество обрабатывается, используется или хранится.

Перхлорэтилен необходимо хранить во избежание контакта с сильными окислителями, такими как хлор, бром и диоксид хлора; химически активные металлы, такие как барий, литий и бериллий; и азотная кислота, так как происходят бурные реакции.
Хранить в плотно закрытых емкостях в прохладном, хорошо проветриваемом помещении вдали от источников тепла.

Хранить в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом месте.
Отдельно от активных металлов.
Изолировать от открытого огня и горючих материалов.

Перхлорэтилен хранится в емкостях из мягкой стали, оборудованных вентиляционными отверстиями и химическими осушителями.
Перхлорэтилен можно перекачивать по бесшовным трубам из черного железа с прокладками из спрессованного асбеста, асбеста, армированного металлом, или асбеста, пропитанного тефлоном или витоном, с использованием центробежных или поршневых насосов из чугуна или стали.
Небольшие количества можно безопасно хранить в емкостях из зеленого или желтого стекла.

Место хранения должно быть как можно ближе к лаборатории, в которой будут использоваться канцерогены, чтобы иметь при себе только небольшие количества, необходимые для эксперимента.
Канцерогены должны храниться только в одном отделении шкафа, взрывозащищенном холодильнике или морозильной камере (в зависимости от химико-физических свойств) с соответствующей маркировкой.

Необходимо вести инвентаризацию с указанием количества канцерогенов и даты приобретения перхлорэтилена.
Помещения для выдачи должны быть смежными со складскими помещениями.

Здоровье и безопасность перхлорэтилена:
Острая токсичность перхлорэтилена от умеренной до низкой.
Сообщения о человеческих травмах редки, несмотря на широкое использование перхлорэтилена в химической чистке и обезжиривании.

Несмотря на преимущества перхлорэтилена, многие призывают к замене перхлорэтилена из широкого коммерческого использования.
Перхлорэтилен был описан как возможный «нейротоксикант, токсикант для печени и почек, а также токсикант для репродуктивной системы и развития как« потенциальный профессиональный канцероген »».

Тестирование на воздействие:
Воздействие перхлорэтилена можно оценить с помощью дыхательного теста, аналогичного измерению содержания алкоголя в выдыхаемом воздухе.
Кроме того, при остром воздействии можно измерить содержание перхлорэтилена в выдыхаемом воздухе.

Перхлорэтилен можно обнаружить в выдыхаемом воздухе в течение нескольких недель после сильного воздействия.
В крови можно обнаружить перхлорэтилен и трихлоруксусную кислоту (ТХУ), продукт распада перхлорэтилена.

В Европе Научный комитет по пределам профессионального воздействия (SCOEL) рекомендует для перхлорэтилена предел профессионального воздействия (средневзвешенное значение за 8 часов) 20 частей на миллион и предел кратковременного воздействия (15 минут) 40 частей на миллион.

Перхлорэтилен присутствует в окружающей среде в очень малых количествах в результате промышленных выбросов.
По данным Агентства США по регистрации токсичных веществ и заболеваний (ATSDR), одежда, подвергавшаяся сухой чистке, может выделять в воздух небольшое количество перхлорэтилена.

По данным Американского онкологического общества (ACS), низкий уровень перхлорэтилена, которому подвергается большинство людей в воздухе, воде и пище, не вызывает симптомов.
Люди, которые носят одежду, подвергшуюся химчистке, могут подвергаться воздействию перхлорэтилена в концентрациях, немного превышающих те, которые обычно содержатся в воздухе, но также ожидается, что эти количества не будут опасны для здоровья обычного человека.

Люди, которые живут или работают рядом с химчистками, могут подвергаться воздействию более высоких уровней перхлорэтилена, чем население в целом.
Чтобы ограничить любые потенциальные риски для здоровья, Агентство по охране окружающей среды США постановило, что химчистки, расположенные в жилых домах, должны отказаться от машин для химчистки, использующих перхлорэтилен, к 21 декабря 2020 года.

Наибольшее воздействие перхлорэтилена, как правило, происходит на рабочем месте, особенно среди работников химчистки или на предприятиях по обезжириванию металлов.
Воздействие этих более высоких уровней перхлорэтилена может привести к раздражению глаз, кожи, носа, горла и/или дыхательной системы.

По данным NIH, кратковременное воздействие высоких уровней перхлорэтилена может повлиять на центральную нервную систему и привести к потере сознания или смерти.
Чтобы защитить этих работников, Управление по охране труда и здоровья США (OSHA) рекомендует особые меры предосторожности, такие как рекомендованный график работ по техническому обслуживанию и ежедневные проверки на наличие утечек перхлорэтилена из машин химической чистки.

Меры первой помощи перхлорэтилена:

ГЛАЗА:
Сначала проверьте наличие у пострадавшего контактных линз и снимите их, если они есть.
Промывать глаза пострадавшего водой или физиологическим раствором в течение 20–30 минут, одновременно звоня в больницу или токсикологический центр.

Не закапывайте в глаза пострадавшему какие-либо мази, масла или лекарства без специальных указаний врача.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего после промывания глаз в больницу, даже если симптомы (например, покраснение или раздражение) не развиваются.

КОЖА:
НЕМЕДЛЕННО НАПОЛНИТЕ пораженные участки кожи водой, сняв и изолировав всю загрязненную одежду.
Тщательно промойте все пораженные участки кожи водой с мылом.

НЕМЕДЛЕННО позвоните в больницу или в токсикологический центр, даже если симптомы (например, покраснение или раздражение) не проявляются.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего в больницу для лечения после мытья пораженных участков.

ВДЫХАНИЕ:
НЕМЕДЛЕННО покинуть загрязненную территорию; сделать глубокий вдох свежего воздуха.
НЕМЕДЛЕННО вызовите врача и будьте готовы доставить пострадавшего в больницу, даже если симптомы (такие как свистящее дыхание, кашель, одышка или жжение во рту, горле или груди) не развиваются.

Обеспечьте надлежащую защиту органов дыхания спасателям, входящим в неизвестную атмосферу.
По возможности следует использовать автономный дыхательный аппарат (SCBA); если это невозможно, используйте уровень защиты выше или равный рекомендованному в разделе «Защитная одежда».

ПРОГЛАТЫВАНИЕ:
НЕ ВЫЗЫВАЕТ РВОТУ.
Коррозионно-активные химические вещества разрушают оболочки рта, горла и пищевода и, кроме того, имеют высокий риск попадания в легкие пострадавшего во время рвоты, что усугубляет проблемы со здоровьем.
Если пострадавший в сознании и у него нет конвульсий, дайте 1-2 стакана воды для разбавления химиката и НЕМЕДЛЕННО позвоните в больницу или токсикологический центр.

НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего в больницу.
Если пострадавший находится в судорогах или без сознания, ничего не давать ртом, убедиться, что дыхательные пути пострадавшего открыты, и уложить пострадавшего на бок так, чтобы голова была ниже туловища.

НЕ ВЫЗЫВАЕТ РВОТУ.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего в больницу.

ДРУГОЙ:
Поскольку это химическое вещество является известным или предполагаемым канцерогеном, вам следует обратиться к врачу за консультацией относительно возможных долгосрочных последствий для здоровья и возможными рекомендациями по медицинскому наблюдению.
Рекомендации врача будут зависеть от конкретного соединения, перхлорэтилена, физических и токсических свойств, уровня воздействия, продолжительности воздействия и пути воздействия.

Тушение пожара перхлорэтиленом:

МАЛЕНЬКИЙ ОГОНЬ:
Сухой химикат, CO2 или распыление воды.

БОЛЬШОЙ ОГОНЬ:
Сухие химические вещества, CO2, спиртоустойчивая пена или распыление воды.
Если это можно сделать безопасно, уберите неповрежденные контейнеры из зоны вокруг огня.
Сток дамбы от пожарной охраны для последующей утилизации.

ПОЖАР, ВКЛЮЧАЮЩИЙ РЕЗЕРВУАРЫ ИЛИ АВТОМОБИЛЬНЫЕ/ТРЕЙЛЕРНЫЕ НАГРУЗКИ:
Боритесь с огнем с максимального расстояния или используйте беспилотные устройства управления потоком или мониторные насадки.
Охладите контейнеры заливающим количеством воды до тех пор, пока огонь не погаснет.

Немедленно отозвать в случае усиления звука от вентиляционных предохранительных устройств или обесцвечивания бака.
ВСЕГДА держитесь подальше от танков, охваченных огнем.

В случае возгорания поблизости используйте соответствующие средства пожаротушения.

Процедуры пожаротушения:

Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухой химикат или двуокись углерода.

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.

Если горит материал:
Потушите огонь, используя средство, подходящее для типа окружающего пожара (Сам материал не горит или горит с трудом).

Если материал или загрязненные стоки попадают в водные пути, уведомите пользователей ниже по течению о потенциально загрязненных водах.
Сообщите местным органам здравоохранения и пожарной охраны, а также агентствам по борьбе с загрязнением.

Из безопасного, взрывозащищенного места используйте распыленную воду для охлаждения незащищенных контейнеров.
Если охлаждающие потоки неэффективны (звук вентиляции увеличивается, громкость и высота звука увеличиваются, резервуар обесцвечивается или появляются какие-либо признаки деформации), немедленно отойдите в безопасное место.
Единственными респираторами, рекомендованными для пожаротушения, являются автономные дыхательные аппараты с полнолицевой маской, работающие в режиме «давление-требование» или в другом режиме положительного давления.

Подъезжайте с наветренной стороны, чтобы избежать опасных паров и токсичных продуктов разложения.
Используйте водяной спрей для охлаждения контейнеров, подвергшихся воздействию огня.

Используйте обильные количества воды в виде тумана или брызг.
Потушите огонь, используя средство, подходящее для окружающего огня.

Идентификаторы перхлорэтилена:
Номер КАС: 127-18-4
Байльштейн Ссылка: 1304635
ЧЕБИ: ЧЕБИ:17300
ЧЕМБЛ: ЧЕМБЛ114062
ХимПаук: 13837281
Информационная карта ECHA: 100.004.388
Номер ЕС: 204-825-9
Гмелин Артикул: 101142
КЕГГ: C06789
Идентификационный номер PubChem: 31373
Номер РТЕКС: KX3850000
УНИИ: TJ904HH8SN
Номер ООН: 1897
Информационная панель CompTox (EPA): DTXSID2021319
ИнХИ: ИнХИ=1S/C2Cl4/c3-1(4)2(5)6
Ключ: CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C2Cl4/c3-1(4)2(5)6
Ключ: CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYAO
СМАЙЛС: ClC(Cl)=C(Cl)Cl

Кас №: 127-18-4
EINESC №: 204-825-9
Молекулярная масса: 165,82 г/моль
Химическая формула: C2Cl4

EC / Список №: 204-825-9
КАС №: 127-18-4
Мол. формула: C2Cl4

Синонимы: PCE, перхлорэтилен, тетрахлорэтилен.
Линейная формула: CCl2=CCl2
Номер КАС: 127-18-4
Молекулярный вес: 165,83

Типичные свойства перхлорэтилена:
Химическая формула: C2Cl4
Молярная масса: 165,82 г/моль
Внешний вид: прозрачная бесцветная жидкость
Запах: Сильный и сладковатый, похожий на хлороформ.
Плотность: 1,622 г/см3
Температура плавления: -19 °C (-2 °F; 254 K)
Температура кипения: 121,1 ° C (250,0 ° F, 394,2 K)
Растворимость в воде: 0,15 г/л (25 °C)
Давление паров: 14 мм рт.ст. (20 °C)
Магнитная восприимчивость (χ): –81,6·10–6 см3/моль
Вязкость: 0,89 сП при 25°C

Общие свойства: светящаяся бесцветная жидкость.
Запах: хлорный, неприятный
Интенсивность: 1,622 г/см г/см3
Температура кипения: 121,1 °С
Температура плавления: -19 °С
Точка возгорания:
Давление паров: 14 мм рт.ст. (20 °C)
Показатель преломления: 1,5055 нД
Растворимость: 0,15 г/л (25°С),

Молекулярный вес: 165,8
XLogP3: 3.4
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 0
Количество вращающихся связей: 0
Точная масса: 165,872461
Масса моноизотопа: 163,875411
Площадь топологической полярной поверхности: 0 кв.м²
Количество тяжелых атомов: 6
Сложность: 55,6
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да

Родственные соединения перхлорэтилена:
Трихлорэтилен
дихлорэтилен
Тетрахлорэтан

Родственные органогалогениды:
Тетрафторэтилен
тетрабромэтилен
тетрайодоэтилен

Названия перхлорэтилена:

Названия регуляторных процессов:
Тетрахлорэтилен
ТЕТРАХЛОРЭТИЛЕН
Тетрахлорэтилен
тетрахлорэтилен

Переведенные имена:
Перхлорэтилен (де)
перхлорэтилен (мн.ч.)
перхлорэтилен (он же)
перхлорэтилен (нет)
тетрахлорэтилен (нл)
тетрахлорэтен (cs)
тетрахлорэтилен (да)
Тетрахлорэтилен (де)
тетрахлорэтилены (lt)
тетрахлорэтен (мн.ч.)
тетрахлорэтилен (мн.ч.)
тетрахлоретэн (ск)
тетрахлорэтилен (ро)
тетрахлорэтилен (он же)
тетрахлорэтилен (эс)
тетрахлорэтилен (pt)
тетрахлорэтиланы (lv)
тетрахлорэтилени (фи)
тетрахлоретен (нет)
тетрахлорэтан (св)
тетрахлорэтилен (нет)
тетрахлорэтилен (ч)
тетрахлорэтилен (sl)
Тетрахлорэтулин (et)
тетраклэретилен (ху)
тетрахлорэтилен (фр.)
Ï„ÎµÏ„Ï Î±Ï‡Î»Ï‰Ï Î¿Î±Î¹Î¸Ï…Î»Î ¬Î½Î¹Î¿ (el)
С‚еС‚С€Р°С…Р»Р¾С€Р¾РµС‚Р¸Р»РµР½ (бг)

Имена КАС:
Этен
1,1,2,2-тетрахлор-

Названия ИЮПАК:
1,1,2,2-тетрахлорэтен
1,1,2,2-тетрахлорэтен
Этен, тетрахлор
этрахлорэтен
перхлорэтилен
перхлорэтилен
тетрахлорэтен
Тетрахлорэтилен
Тетрахлорэтен
тетрахлорэтилен
Тетрахлорэтилен
ТЕТРАХЛОРЭТИЛЕН
Тетрахлорэтилен
тетрахлорэтилен
Тетрахлорэтилен
тетрахлорэтилен
УПВ10

Предпочтительное название IUPAC:
Тетрахлорэтен

Торговые названия:
Хтерохлорэтилен
ДОУПЕР ЛМ
ДАУПЕР МС
ДОУПЕР Н
ДОУПЕР Чистая сила
ДОУПЕР Растворитель
Перхлорэтилен
ПЕРХЛОРЭТИЛЕН
Перформанти
Перклон Д
Перклон DX+
Перклон EXT
Перклон MD
Перклон Н

Другие имена:
Перхлорэтилен
перхлорэтилен
проц
ПСЕ

Другие идентификаторы:
127-18-4
602-028-00-4

Синонимы перхлорэтилена:
ТЕТРАХЛОРЭТИЛЕН
Тетрахлорэтен
127-18-4
Перхлорэтилен
Этен, тетрахлор-
Перк
Перхлорэтилен
Тетрахлорэтилен
1,1,2,2-тетрахлорэтилен
Этилен тетрахлорид
Углекислый газ
Анкилостин
Дидакен
Перклен
Тетракап
Тетрагер
Тетралено
Тетралекс
Тетропиль
Перавин
Тетлен
тетрахлорэтен
PerSec
1,1,2,2-тетрахлорэтен
двухлористый углерод
ПРИВИЛЕГИЯ
Перхлорэтилен
Тетрахлорэтен
Федал-ООН
Тетрахлорэтин
Хтерохлорэтилен
Перкосолв
Перхлор
Перклон
Тетравец
Тетрогер
Нема
Перхлорэтилен, пер.
Перхлорэтилен, пер.
Перклин Д
Доу-пер
Дилатин ПТ
Перхлорэтилен, пер.
Антисоль 1
Этилен тетрахлор-
Перхлорэтилен
Антисаль 1
Ркра отходов номер У210
Нема, ветеринарный врач
NCI-C04580
1860 энт.
Перклен ТГ
ООН 1897
TJ904HH8SN
DTXSID2021319
ЧЕБИ:17300
НБК-9777
Перкосолв
Касвелл № 827
C2Cl4
MFCD00000834
Перхлорэтилен [итальянский]
Тетрахлорэтин [голландский]
Тетрахлорэтен [немецкий]
Тетрахлорэтен [итал.]
Хтерохлорэтилен [польский]
Тетрахлорэтилен (ИЮПАК)
КРИС 579
ХСДБ 124
Перхлорэтилен, на [голландский]
Перхлорэтилен, на [немецкий]
Перхлорэтилен, на [французский]
Тетрахлорэтен 100 мкг/мл в метаноле
НСК 9777
ИНЭКС 204-825-9
ООН1897
Тетрахлорэтилен [USP]
RCRA отходов нет. U210
УНИИ-TJ904HH8SN
Химический код пестицида EPA 078501
БРН 1361721
Тетрахлоратен
Перхлортилен
АИ3-01860
тетрахлорэтен
тетрахлорэтилен
Нема (ФУРГОН)
WLN: ГИГУЙГГ
Фреон 1110
Тетрахлорэтин (ГОЛЛАНДСКИЙ)
Тетрахлорэтен (НЕМЕЦКИЙ)
Перхлорэтилен (ИТАЛЬЯНСКИЙ)
Тетрахлорэтен (ИТАЛЬЯНСКИЙ)
бмсе000633
Хтерохлорэтилен (ПОЛЬСКИЙ)
ЕС 204-825-9
1,2,2-тетрахлорэтилен
SCHEMBL23022
4-01-00-00715 (Справочник Beilstein)
СТАВКА:ER0346
1,1,2,2-тетрахлорэтен
Перхлорэтилен, пер(ГОЛЛАНДСКИЙ)
Перхлорэтилен, пер(НЕМЕЦКИЙ)
Перхлорэтилен пер(ФРАНЦУЗСКИЙ)
Перхлорэтилен реактивной квалификации
ЧЕМБЛ114062
DTXCID601319
ТЕТРАХЛОРЭТИЛЕН [II]
ТЕТРАХЛОРЭТИЛЕН [MI]
1,1,2,2-тетрахлорэтилен
Тетрахлорэтилен, >=99,5%
NSC9777
ТЕТРАХЛОРЭТИЛЕН [HSDB]
Тетрахлорэтилен, УФ/ИК-класс
Этен, 1,1,2,2-тетрахлор-
ТЕТРАХЛОРЭТИЛЕН [WHO-DD]
ТЕТРАХЛОРЭТИЛЕН [МАРТ.]
ЦИНК8214691
Токс21_201196
АКОС009031593
Тетрахлорэтилен, аналитический стандарт
Тетрахлорэтилен, безводный, >=99%
NCGC00090944-01
NCGC00090944-02
NCGC00090944-03
NCGC00258748-01
КАС-127-18-4
Тетрахлорэтилен [UN1897] [Яд]
Тетрахлорэтилен, для ВЭЖХ, >=99,9%
Тетрахлорэтилен, ReagentPlus(R), 99%
ДБ-041854
Тетрахлорэтилен, для синтеза, 99,0%
FT-0631739
FT-0674946
S0641
Тетрахлорэтилен, реагент ACS, >=99,0%
EN300-19890
Тетрахлорэтилен 1000 мкг/мл в метаноле
Тетрахлорэтилен 5000 мкг/мл в метаноле
C06789
Ф 1110
1,1,2,2-тетрахлорэтилен (ACD/название 4.0)
Тетрахлорэтилен, SAJ первого сорта, >=98,0%
А805656
Q410772
Тетрахлорэтилен, специальный сорт SAJ, >=99,0%
J-524851
Тетрахлорэтилен, УФ-ВЭЖХ, 99,9%
БРД-К68386748-001-01-2
ТЕТРАХЛОРЭТИЛЕН (ПЕРХЛОРЭТИЛЕН) [IARC]
F0001-0391
Тетрахлорэтилен, сверхчистый, для спектрофотометрии
Стандарт плотности 1623 кг/м3, H&D Fitzgerald Ltd. Качество
25135-99-3