Иктасол или битуминосульфонат аммония (торговая марка Ichthyol) — это лекарственное средство, полученное из богатого серой горючего сланца (битуминозных сланцев).
Иктасол используется (иногда в сочетании с оксидом цинка) для лечения различных кожных заболеваний, включая экзему и псориаз.
Иктасол наносится на кожу в виде мази, чаще всего содержащей 10% или 20% ихтаммола.

Номер CAS: 12542-33-5
Номер EINECS: 215-671-7

Иктасол [USAN],12542-33-5, Иктасол, Ихтиоловая кислота, натриевая соль; СУЛЬФОНАТОСЛАНЦЕВОЕ МАСЛО; ИХТИОЛ НАТРИЯ (Ихтиоловая кислота, натриевая соль); Ихтилсульфонат натрия; Сульфонат шлакового масла натрия

На самом деле Ictasol был основан в конце 19 века, поэтому он хорошо зарекомендовал себя.
Специализируется на производстве активных ингредиентов из известняка, который содержит окаменелый фитопланктон, обитавший в океане в первобытные времена.
Название компании и сырье, которое мы производим, были вдохновлены окаменелостями рыб, которые можно найти в скале.

Иктасол добывается в виде высококонцентрированного сернистого масла и получают его из специальной породы с помощью процесса, называемого сухой дистилляцией.
Эту высококонцентрированную серную нефть также называют каменным маслом или сланцевым маслом.
При экстракции Иктазола летучую часть сначала делают водорастворимой путем сульфирования, а затем нейтрализуют.

Готовое сырье представляет собой натриевую соль.
Другое название Иктасола — «сульфонат сланцевого масла натрия» (который в прошлом использовался в словарях INCI).
Иктасол классный, потому что он обладает свойствами поверхностно-активного вещества и растворим в воде.

Иктазолы считаются местными терапевтическими средствами с очень хорошей переносимостью.
Применение Иктасола в дерматологии было пропагандировано немецким врачом Паулем Герсоном Унна.
Мази Иктасол, широко известные как черная мазь или мазь для рисования, не следует путать с черной мазью, эсхаротической (едкой) пастой, предназначенной для разрушения кожных тканей.

В отличие от этого, Иктасол не обладает какими-либо коррозионными свойствами на коже.
Иктасол получают из битуминозных сланцев в три этапа: сухую перегонку, сульфирование полученной нефти (или ее очищенных фракций) и, наконец, нейтрализацию аммиаком.
Иктасол представляет собой вязкое водорастворимое вещество с характерным битумоподобным запахом.

Иктасол несовместим с кислотами, карбонатами или гидратами щелочей и алкалоидными солями.
Иктасол представляет собой густую красновато-коричневую жидкость, обладающую битумным запахом и вкусом.
Иктасол растворим в воде и смешивается с глицерином, но почти нерастворим в крепком спирте или концентрированном эфире.

Иктасол содержит большой процент органически соединенной серы.
С химической точки зрения Иктасол представляет собой сульфированное сланцевое масло.
На основании элементного анализа состав Иктасола был рассчитан как C28H36S5O6(NH4)2.

Однако, будучи продуктом природного происхождения, он представляет собой смесь множества различных соединений.
Иктасол производится из легкой (в отличие от тяжелой) фракции дистиллированной сланцевой нефти.
Имеет бледный вид.

По-видимому, существует пероральный препарат, изготовленный из этой смеси.
Таким образом, преимуществом является лучшая растворимость в воде, более высокая степень чистоты, более светлый цвет и лучшая дерматологическая переносимость.
Иктасол также более активен в отношении грибков и дрожжей, которые являются одной из причин появления перхоти.

Иктасол является полезным исследовательским соединением.
Его молекулярная формула — C6H10ClNO.
BenchChem предлагает высококачественный иктасол, подходящий для многих исследовательских применений.

Доступны различные варианты упаковки в соответствии с требованиями клиентов.
Иктасол — это торговая марка продукта, известного как «мазь Ихтаммол» или «мазь для черных рисунков».
Иктасол – это темное смолоподобное вещество, получаемое из сланцевого масла.

Он используется в течение многих лет в качестве местного средства для лечения различных кожных заболеваний.
Мазь Иктасол обычно используется из-за ее предполагаемых притягивающих свойств, что означает, что она, как полагают, помогает вытягивать инфекции, занозы и другие инородные предметы, застрявшие в коже.
Иктасол часто применяется при фурункулах, абсцессах, укусах насекомых и незначительных раздражениях кожи, чтобы облегчить заживление и облегчить дискомфорт.

Точный механизм действия Иктасола до конца не изучен, но считается, что он работает, увеличивая приток крови к пораженной области и способствуя естественному иммунному ответу организма на инфекции.
Хотя мазь Иктасол в целом считается безопасной для местного применения, у некоторых людей может возникнуть раздражение кожи или аллергические реакции.
Важно следовать инструкциям, предоставленным производителем, и проконсультироваться с врачом, если у вас есть какие-либо опасения или если состояние ухудшается.

Хотя точный антибактериальный механизм Иктасола до конца не изучен, считается, что он обладает мягкими антибактериальными свойствами.
Это может способствовать его эффективности при лечении некоторых видов кожных инфекций.
Считается, что мазь Иктасол обладает противовоспалительными свойствами, которые могут помочь уменьшить отек, покраснение и боль, связанные с кожными заболеваниями, такими как фурункулы и абсцессы.

Считается, что в дополнение к своим притягивающим свойствам, мазь Иктасол способствует заживлению ран, стимулируя образование грануляционной ткани и стимулируя естественный процесс восстановления кожи.
Мазь Иктасол, как правило, легко наносится и доступна в различных составах, включая мази, кремы и пасты.
Иктасол можно наносить непосредственно на пораженный участок и при необходимости накладывать повязку или повязку.

Мазь Иктасол доступна без рецепта в аптеках и аптечных пунктах многих стран.
Он часто продается под различными торговыми марками, включая Ictasol, и может быть помечен как «черная мазь для рисования» из-за его темного цвета и свойств рисования.
Иктасол имеет долгую историю традиционного применения в народной медицине при различных кожных недугах.

Несмотря на то, что научные данные, подтверждающие его эффективность, ограничены, многие люди продолжают использовать его, основываясь на неофициальных сообщениях и личном опыте.
Мазь Иктасол, как правило, считается безопасной для местного применения, у некоторых людей она может вызывать раздражение кожи или аллергические реакции.
Иктасол нельзя наносить на открытые раны или слизистые оболочки, важно избегать попадания в глаза.

Мазь Иктасол или если у вас есть кожное заболевание, которое сохраняется или ухудшается, несмотря на лечение, рекомендуется проконсультироваться с врачом для надлежащего обследования и лечения.
Несмотря на то, что мазь Иктасол в первую очередь предназначена для местного применения, существует ограниченное количество доказательств того, что некоторые из ее компонентов могут всасываться через кожу в небольших количествах.
Тем не менее, системная абсорбция, как правило, минимальна, а побочные эффекты редки при использовании по назначению.

Помимо того, что этот продукт известен как ихтаммоловая мазь или иктасол, он также может продаваться под другими торговыми марками или непатентованными названиями.
Иктасол доступен в различных концентрациях и составах, включая мази, кремы и пасты, чтобы удовлетворить различные предпочтения и потребности в лечении.
Мазь Иктасол, как правило, доступна по цене и широко доступна в аптеках, аптеках и интернет-магазинах.

Иктасолы часто продаются в небольших тюбиках или баночках для индивидуального использования, а большие количества могут быть доступны для профессионального или институционального использования.
Иктасол, как правило, хорошо переносится и может использоваться вместе с другими местными методами лечения или лекарствами.
Тем не менее, важно проконсультироваться с врачом, прежде чем сочетать Иктасол с другими продуктами, чтобы обеспечить совместимость и свести к минимуму риск побочных реакций.

Температура кипения: 100°C при 101,3 кПа
Плотность: 1,15-1,25 при 20°C
LogP: 0 при 20°C и pH6-7,5

Согласно «списку предпочтительных специальных препаратов» Британской ассоциации дерматологов (BAD), Иктасол может быть использован в дерм��тологии, в частности, для лечения остро воспаленной атопической экземы.
Для битуминосульфонатов в Германии существует соответствующая рекомендация.
В соответствии с «Рекомендациями по атопической экземе» битуминосульфонаты могут быть рассмотрены для лечения атопической экземы на основе общего клинического опыта.

В рекомендациях Европейского дерматологического форума (EDF) по лечению атопической экземы Иктасол рекомендуется в качестве полезного дополнения к основной схеме лечения, особенно при легком течении заболевания или в тех случаях, когда лечение ТКС невозможно с точки зрения пациента, например, кортикофобия (стероидофобия).
Подобные вещества могут быть получены путем изменения исходного материала.

До 2000 года в Германии продавался «суфобит аммония» (Tumenol-Ammonium), изготовленный из легкого сланцевого масла карьера Мессель.
Китайский материал с маркировкой «Ictasol» на самом деле является эрзац-продуктом, изготовленным из растительного масла.
Одним из основных применений мази Иктасол является лечение фурункулов и абсцессов.

Считается, что иктасол помогает смягчить кожу и вытянуть гной или жидкость, скопившуюся в фурункуле или абсцессе, что может способствовать дренажу и облегчению боли.
Иктасол обычно используется в качестве домашнего средства для облегчения удаления заноз, въевшихся в кожу.
Считается, что нанесение мази на пораженный участок и наложение на него повязки помогает вытащить занозу на поверхность, облегчая ее удаление.

При нанесении Иктасола обычно рекомендуется тщательно очистить пораженный участок водой с мылом перед нанесением.
Затем небольшое количество мази наносят непосредственно на пораженный участок и накрывают чистой повязкой или повязкой.
Повязку можно менять один или два раза в день, по мере необходимости.

Продолжительность применения Иктасола может варьироваться в зависимости от тяжести и характера заболевания, которое лечится.
В некоторых случаях улучшение может наблюдаться в течение нескольких дней после регулярного применения, в то время как более стойкие или глубоко укоренившиеся состояния могут потребовать более длительного использования.
При приеме Иктасола важно следовать рекомендациям, предоставленным медицинским работником или на этикетке продукта.

Хотя Иктасол в целом безопасен для местного применения, существуют определенные обстоятельства, при которых его использование может быть нецелесообразным.
Например, людям с известной аллергией на любой из ингредиентов мази следует избегать ее использования.
Кроме того, Иктасол не следует наносить на большие участки поврежденной или раздраженной кожи без консультации с врачом.

Иктасол следует хранить в соответствии с инструкциями производителя, как правило, в прохладном, сухом месте вдали от прямых солнечных лучей и источников тепла.
Важно проверить срок годности на этикетке продукта и утилизировать любую просроченную или испорченную мазь.
Несмотря на то, что Иктасол доступен без рецепта, лицам с определенными заболеваниями, беременным или кормящим грудью следует проконсультироваться с врачом перед его использованием.

Кроме того, если есть какая-либо неопределенность в отношении характера или тяжести кожного заболевания, следует обратиться за медицинской консультацией для постановки правильного диагноза и лечения.
Считается, что иктасол обладает мягким сосудорасширяющим действием, что означает, что он может расширять кровеносные сосуды в коже.
Это может способствовать его способности увеличивать приток крови к пораженному участку, что может помочь в процессе заживления и способствовать выведению токсинов и продуктов жизнедеятельности.

Иктасол имеет характерный запах, который некоторым людям может показаться неприятным.
Запах часто описывают как смолистый или серный.
Хотя запах обычно рассеивается после нанесения, некоторые люди могут предпочесть использовать мазь в хорошо проветриваемых помещениях или перед сном, чтобы свести к минимуму дискомфорт.

Иктасол используется не только в медицине человека, но и находит применение в ветеринарии.
Иктасол может использоваться для лечения кожных заболеваний у животных, таких как абсцессы, раны и укусы насекомых.
Ветеринары могут рекомендовать мазь Иктасол как часть плана лечения различных дерматологических проблем у домашних животных и домашнего скота.

Использует:
Европейское агентство по лекарственным средствам опубликовало сводный отчет об Иктасоле в ходе процедуры Европейских предельных значений остаточных количеств (МДУ) в ветеринарии.
Комитет по лекарственным средствам для ветеринарного применения (CVMP) решил, что в связи с хорошей переносимостью и безопасностью нет необходимости устанавливать МДУ для Иктазола.
В результате, Иктасол может применяться местно у всех видов млекопитающих, продуцирующих пищу, без ограничений.

Иктасол часто используется для лечения фурункулов и абсцессов.
Считается, что он помогает вытягивать гной и способствует дренажу, что может облегчить боль, отек и воспаление, связанные с этими кожными инфекциями.
Мазь часто наносят на участки, где в кожу врезались занозы, шипы или другие инородные предметы.

Считается, что иктасол помогает притянуть инородный материал к поверхности, облегчая его удаление.
Иктасол можно использовать для успокоения и облегчения дискомфорта, вызванного укусами насекомых.
Считается, что Иктасол помогает уменьшить зуд, отек и покраснение, связанные с этими раздражениями кожи.

Мазь иногда наносят на незначительные раздражения кожи, такие как сыпь, незначительные ожоги и ссадины.
Иктасол может способствовать заживлению и облегчить зуд и дискомфорт.
Некоторые люди используют Иктасол для смягчения и уменьшения размера натоптышей и мозолей на ногах.

Считается, что он помогает увлажнить кожу и способствует удалению огрубевших тканей кожи.
Хотя научно это не доказано, некоторые люди используют Иктасол для лечения определенных кожных заболеваний, таких как экзема, псориаз и акне.
Считается, что он помогает уменьшить воспаление и способствует заживлению, хотя его эффективность для этих целей не очень хорошо известна.

Иктасол также используется в ветеринарии для лечения различных кожных заболеваний у животных, включая абсцессы, раны и укусы насекомых.
Ветеринары могут рекомендовать его как часть плана лечения дерматологических проблем у домашних животных и домашнего скота.
Иктасол имеет долгую историю применения в традиционной и народной медицине при широком спектре кожных недугов.

Несмотря на то, что научные данные, подтверждающие его эффективность, ограничены, многие люди продолжают использовать его, основываясь на неофициальных сообщениях и личном опыте.
Иктасол можно наносить на участки, пораженные вросшими волосами, чтобы помочь уменьшить воспаление, успокоить раздражение и облегчить высвобождение застрявших волосков.
Иктасол может помочь облегчить дискомфорт и способствовать естественному процессу заживления.

Несмотря на то, что Иктасол не является основным средством лечения акне, некоторые люди используют его в качестве точечного средства для лечения случайных высыпаний.
Считается, что он помогает уменьшить воспаление, вытягивает загрязнения из закупоренных пор и способствует более быстрому заживлению угревой сыпи.
Иктасол иногда используется для лечения заболеваний ногтей, таких как вросшие ногти на ногах или грибковые инфекции ногтей.

Размягчая окружающую кожу и способствуя дренажу, он может помочь облегчить боль и дискомфорт, связанные с этими состояниями.
В некоторых случаях Иктасол может быть рекомендован для лечения кист бартолиновой железы, которые представляют собой заполненные жидкостью мешочки, которые могут развиваться возле входа во влагалище.
Считается, что он помогает уменьшить отек и дискомфорт, связанные с кистами.

Иктасол можно наносить местно на подошвенные бородавки, которые представляют собой бородавки, развивающиеся на подошвах ног.
Несмотря на то, что он не является основным методом лечения бородавок, он может помочь смягчить кожу и облегчить удаление омертвевших тканей, потенциально способствуя рассасыванию бородавок.
Благодаря своим успокаивающим свойствам Иктасол можно использовать для облегчения зуда, связанного с различными кожными заболеваниями, включая дерматит, экзему и аллергические реакции.

Иктасол может помочь увлажнить кожу и обеспечить временное облегчение зуда.
Некоторые люди используют Иктасол в качестве профилактической меры, чтобы снизить риск инфицирования незначительных ран, порезов или царапин.
Способствуя дренажу и поддерживая пораженный участок в чистоте, он может помочь предотвратить размножение бактерий и вызвать инфекцию.

Иктасол иногда используется для облегчения воспаления и дискомфорта, вызванных укусами насекомых, например, комаров, муравьев или пауков.
Его противовоспалительные свойства могут помочь уменьшить покраснение, отек и зуд, связанные с этими укусами.
Гнойный гидраденит — это хроническое заболевание кожи, характеризующееся болезненными, рецидивирующими абсцессами и узелками в областях с апокринными железами, таких как подмышечные впадины, пах и ягодицы.

Некоторые люди с гнойным гидраденитом используют Иктасол, чтобы облегчить симптомы и способствовать дренированию абсцессов.
Для лиц, склонных к рецидивирующим фурункулам, Иктасол может быть использован в качестве профилактической меры, помогающей снизить вероятность развития новых фурункулов.
Нанесение мази на участки кожи, склонные к фурункулам, может помочь сохранить поры чистыми и снизить риск бактериальных инфекций.

Некоторые люди включают Иктасол в домашние маски для лица или точечные процедуры для борьбы с прыщами на лице.
Считается, что смешанный с другими ингредиентами, такими как глина или мед, он помогает удалить загрязнения, уменьшить воспаление и сделать кожу более чистой.
Иктасол также используется в ветеринарии для лечения кист, абсцессов и других кожных заболеваний у домашних животных.

Иктасол может помочь облегчить дискомфорт, способствовать дренажу и облегчить процесс заживления у животных с дерматологическими проблемами.
Благодаря своим смягчающим свойствам Иктасол можно использовать для увлажнения и смягчения сухой, потрескавшейся кожи, особенно на участках, склонных к сухости, таких как пятки, локти и колени.
Иктасол может помочь увлажнить кожу и улучшить ее текстуру с течением времени.

Иктасол можно наносить на незначительные кожные инфекции, такие как небольшие порезы, царапины или ссадины, чтобы помочь предотвратить распространение бактерий и способствовать заживлению.
Иктасол может создать защитный барьер над раной и снизить риск вторичных инфекций.
Иктасол не следует наносить на глаза, рот, нос или другие слизистые оболочки или рядом с ними.

Случайное прикосновение к этим участкам может вызвать раздражение или дискомфорт.
При контакте тщательно промойте водой и обратитесь за медицинской помощью, если раздражение не проходит.
В то время как системная абсорбция Иктасола минимальна при местном применении, некоторое всасывание может происходить через кожу, особенно при нанесении больших количеств на обширные участки кожи или если кожа повреждена (например, открытые раны).

В редких случаях системная абсорбция может привести к побочным эффектам, таким как расстройство желудочно-кишечного тракта или реакции гиперчувствительности.
Иктасол не следует использовать при глубоких колотых ранах, укусах животных или серьезных ожогах без консультации с врачом.
Кроме того, людям с известной аллергией на любой из ингредиентов мази следует избегать ее использования.

Несмотря на то, что существует ограниченная информация о безопасности Иктасола во время беременности и грудного вскармливания, рекомендуется проконсультироваться с врачом перед его использованием, если вы беременны или кормите грудью.
Иктасол следует хранить в соответствии с инструкциями производителя, вдали от источников тепла, влаги и прямых солнечных лучей.
Храните его в недоступном для детей и домашних животных месте, чтобы предотвратить случайное проглатывание или неправильное использование.

Профиль безопасности:
У некоторых людей может наблюдаться раздражение кожи или аллергические реакции при использовании ихтаммоловой мази.
Это может проявляться в виде покраснения, зуда, жжения или сыпи в месте нанесения.
Перед использованием мази на больших участках кожи необходимо провести патч-тест, особенно если у вас чувствительная кожа или аллергические реакции в анамнезе.

Иктасол имеет темный цвет и может испачкать одежду, постельное белье или другие ткани.
Иктасол рекомендуется покрыть обработанным участком повязкой или повязкой, чтобы предотвратить окрашивание, особенно если мазь наносится на видимые участки кожи.
Иктасол имеет характерный запах, который некоторым людям может показаться неприятным.

Запах может задерживаться на коже и одежде после нанесения.
Если запах раздражает, вы можете предпочесть наносить мазь перед сном или в хорошо проветриваемых помещениях.

Иктасол не следует наносить на глаза, рот, нос или другие слизистые оболочки или рядом с ними.
Случайное прикосновение к этим участкам может вызвать раздражение или дискомфорт.
При контакте тщательно промойте водой и обратитесь за медицинской помощью, если раздражение не проходит.

Имидазол полезен в качестве буфера в диапазоне pH 6,2-7,8, и одно из его применений заключается в очистке белков с His-меткой в иммобилизованной металл-афинной хроматографии (IMAC).
Имидазол является частью молекулы теофиллина, которая содержится в чайных листьях и кофейных зернах и стимулирует центральную нервную систему.
Имидазол является высокополярным соединением, о чем свидетельствует расчетный диполь в 3,61D, и полностью растворим в воде.

Номер КАС: 288-32-4
Номер ЕС: 206-019-2
Химическая формула: C3H4N2
Молярная масса: 68,077 г/моль

Синонимы имидазола: имидазол, 1H-имидазол, 288-32-4, глиоксалин, имидазол, Иминазол, Миазол, 1,3-диазол, глиоксалин, Имутекс, 1,3-Диаза-2,4-циклопентадиен, Пирро(б)моназол, ВВС США ЕК-4733, Пирро[b]моназол, Формамидин, N,N'-винилен-, Глиоксал [польский], Глиоксал, Метанимидамид, N,N'-1,2-этендиил-, ИМД, КРИС 3345, АИ3-24703, НСК 60522, БРН 0103853, 1H-имидазол, димер, DTXSID2029616, N,N'-виниленформамидин, ЧЕМБЛ540, 7GBN705NH1, ЧЕБИ:16069, N,N'-1,2-этендиилметанимидамид, MFCD00005183, НСК-60522, 227760-40-9, DTXCID809616, 1H-имидазол, КАС-288-32-4, Имидазол (8CI), NSC51860, Имидазол, пурисс. год, >=99,5% (ГХ), ИНЭКС 206-019-2, НСК 51860, УНИИ-7GBN705NH1, Иммидазол, имидазол-, 1-H-имидазол, раствор глиоксалина, имидазол, реагент, {Пирро[b]моназол}, 1,4-циклопентадиен, Имидазол, марка ACS, 1H-имидазол (9CI), ИМИДАЗОЛ [МИ], ИМИДАЗОЛ [INCI], Имидазольный буферный раствор, Формамидин, N'-винилен-, бмсе000096, бмсе000790, WLN: T5M CNJ, ЕС 206-019-2, ЭНАЛАПРИЛ ПРИМЕСЬ I, ИМИДАЗОЛ [USP-RS], ИМИДАЗОЛ [WHO-DD], NCIStruc1_001975, NCIStruc2_000693, Имидазол, LR, >=99%, 5-23-04-00191 (Справочник Beilstein), МЛС001055465, БДБМ7882, Забуференный имидазолом физиологический раствор (5X), Имидазол-[2-13C,15N2], ХСДБ 8449, 1,3-Диаза-2,4-циклопентадиен-, Имидазол, ReagentPlus(R), 99%, ЦИНК901039, Имидазол, для синтеза, 99,5%, BCP26547, HY-D0837, NSC60522, Метанимидамид, N'-1,2-этендиил-, Токс21_201504, Токс21_303345, с6006, STK362967, АКОС000120177, АМ82000, CS-5135, DB03366, Имидазол, BioUltra, >=99,5% (ГХ), NCGC00090984-01, NCGC00090984-02, NCGC00257344-01, NCGC00259055-01, 2,4-диазония-2,4-циклопентадиен-1-ид, БП-11451, Ему, SMR000057825, 1,3-диаза-2,4-циклопентадиен; глиоксалин, Имидазол, специальный сорт SAJ, >=99,0%, Имидазол, Vetec(TM) ч.д.а., 98%, ДБ-002018, КЛОТРИМАЗОЛ ПРИМЕСЬ D [EP ПРИМЕСЬ], FT-0627179, FT-0670295, I0001, I0014, I0288, I0290, Имидазол, >=99% (титрование), кристаллический, EN300-19083, Зона имидазола очищенная (количество проходов: 30), Имидазол, реагент ACS, >=99% (титрование), C01589, P17516, ЭНАЛАПРИЛ МАЛЕАТ ПРИМЕСТЬ I [EP ПРИМЕСТЬ], Q328692, J-200340, SILDENAFIL CITRATE PIMURITY E [EP ПРИМЕСТЬ], Имидазол, для молекулярной биологии, >=99% (титрование), Ф2190-0638, Z104472692, Имидазол, BioUltra, для молекулярной биологии, >=99,5% (ГХ), Имидазол, справочный стандарт Европейской фармакопеи (EP), 4286D518-643C-4C69-BCE7-519D073F4992, Имидазол, стандарт фармацевтической примеси, >=95,0% (ВЭЖХ), Имидазол, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP), имидазол; 1,3-диазол; глиоксалин; 1,3-диазациклопента-2,4-диен, ОНДАНСЕТРОН ГИДРОХЛОРИД ДИГИДРАТ ПРИМЕСЬ E [EP ПРИМЕСЬ], ПРИМЕСЬ ОНДАНСЕТРОН ГИДРОХЛОРИД, ИМИДАЗОЛ-[USP ПРИМЕСЬ], Имидазол, безводный, сыпучий, Redi-Dri™, реагент ACS, >=99%, имидазол, вторичный фармацевтический стандарт; Сертифицированный справочный материал, Ондансетрон, примесь E, справочный стандарт Европейской фармакопеи (EP), 1,3-Диаза-2,4-циклопентадиен, 103853 [Бейльштейн], 1H-имидазол [немецкий] [название ACD/IUPAC], 1H-имидазол [ACD/название индекса] [ACD/название IUPAC], 1H-имидазол [французский] [ACD/название индекса] [ACD/название IUPAC], 206-019-2 [ЭИНЭКС], 288-32-4 [РН], 36364-49-5 [РН], глиоксалин, имидазол, Имидазол [Вики], MFCD00005183 [количество леев], моноимидазол, 1,3-Диазациклопента-2,4-диен, 1,3-диазол, 116421-26-2 вторичный РН [РН], 146117-15-9 вторичный РН [РН], 5-23-04-00191 [Бейльштейн], 5-дигидро-1H-имидазол, 6745-43-3 [РН], 6923-01-9 [РН], Формамидин, N,N'-винилен-, глиоксалин, Глиоксалин, 1, Глиоксалин, Иминазол, ИМД, Имидазольный буфер отсутствует, Забуференный имидазолом физиологический раствор (5X), имидазол-d3, Имидазолотсутствует, иминазол, Имутекс, Метанимидамид, N,N'-1,2-этендиил-, Метанимидамид, N,N-1,2-этендиил-, Миазол, отсутствующий, N,N'-1,2-этендиилметанимидамид, N,N'-виниленформамидин, OmniPur имидазол — CAS 288-32-4 — Calbiochem, OmniPur® имидазол, Пирро(б)моназол, пирро[b]моназол, STR00036, T5M CNJ [WLN]

Имидазол представляет собо�� пятичленный гетероцикл, который встречается во многих природных соединениях.
Имидазол проявляет как кислотные, так и основные свойства.

Сообщается, что имидазол является ингибитором образования тромбоксана.
Зарегистрированы и проанализированы вертикальный спектр имидазола и безызлучательный распад.

Имидазол полезен в качестве буфера в диапазоне pH 6,2-7,8. Одно из применений имидазола - очистка белков с His-меткой в аффинной хроматографии с иммобилизованным металлом (IMAC).
Имидазол используется для элюирования меченых белков, связанных с ионами Ni, прикрепленными к поверхности гранул в хроматографической колонке.

Через колонку пропускают избыток имидазола, который вытесняет His-метку из координации никеля, освобождая His-меченные белки.
Имидазол стал важной частью многих фармацевтических препаратов.

Синтетические имидазолы присутствуют во многих фунгицидах и противогрибковых, противопротозойных и антигипертензивных препаратах.
Имидазол является частью молекулы теофиллина, содержащейся в листьях чая и кофейных зернах, которая стимулирует центральную нервную систему.
Имидазол присутствует в противоопухолевом препарате меркаптопурин, который борется с лейкемией, вмешиваясь в активность ДНК.

Имидазол зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в количестве ≥ 10 тонн в год.
Имидазол используется профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептуре или переупаковке, на промышленных площадках и в производстве.

Имидазол (ImH) представляет собой органическое соединение с формулой C3N2H4.
Имидазол представляет собой белое или бесцветное твердое вещество, растворимое в воде с образованием слабощелочного раствора.
В химии имидазол представляет собой ароматический гетероцикл, классифицируемый как диазол, и имеет несмежные атомы азота в метазамещении.

Многие натуральные продукты, особенно алкалоиды, содержат имидазольное кольцо.
Эти имидазолы имеют общее кольцо 1,3-C3N2, но имеют различные заместители.

Эта кольцевая система присутствует в важных биологических строительных блоках, таких как гистидин и родственный гормон гистамин.
Многие лекарства содержат имидазольное кольцо, например некоторые противогрибковые препараты, антибиотики нитроимидазольного ряда и седативное средство мидазолам.

При слиянии с пиримидиновым кольцом имидазол образует пурин, который является наиболее широко встречающимся в природе азотсодержащим гетероциклом.
Название «имидазол» было придумано в 1887 году немецким химиком Артуром Рудольфом Ганчем (1857–1935).

Имидазол, любое из класса органических соединений гетероциклического ряда, характеризующееся кольцевой структурой, состоящей из трех атомов углерода и двух атомов азота в несмежных положениях.
Простейшим представителем семейства имидазолов является сам имидазол, соединение с молекулярной формулой C3H4N2.

Имидазол был впервые получен в 1858 году.
Другие соединения имидазола известны дольше: аллантоин (открыт в 1800 г.) и парабановая кислота были получены в 1837 г. из мочевой кислоты.
Аминокислота гистидин и продукт разложения имидазола гистамин имеют структуру имидазола, как и биотин, фактор роста как человека, так и дрожжей.

Имидазолы, бензимидазолы, имидазолины, имидазолидины и родственные им карбены представляют собой классы гетероциклических соединений, обладающих уникальными химическими и физическими свойствами.
За десятилетие, прошедшее с 1995 г., были достигнуты огромные успехи в химии имидазола, что отражено в большом количестве литературы, посвященной имидазолу и аналогам имидазола.

В этой главе рассматриваются важные достижения в области химии имидазолов с 1996 по 2006 год.
Основные части главы посвящены реакционной способности и синтезу имидазола и аналогов имидазолов.

Особое внимание уделено превращениям с участием катализаторов на основе переходных металлов и N-гетероциклических карбенов.
Также рассматриваются теоретические, экспериментальные, структурные и термодинамические исследования, а также применение имидазола и аналогов имидазола.

Имидазол (ImH) представляет собой органическое соединение с формулой C3N2H4.
Имидазол представляет собой белое или бесцветное твердое вещество, растворимое в воде с образованием слабощелочного раствора.

В химии имидазол представляет собой ароматический гетероцикл, классифицируемый как диазол, и имеет несмежные атомы азота в метазамещении.
Многие натуральные продукты, особенно алкалоиды, содержат имидазольное кольцо.

Эти имидазолы имеют общее кольцо 1,3-C3N2, но имеют различные заместители.
Эта кольцевая система присутствует в важных биологических строительных блоках, таких как гистидин и родственный гормон гистамин.

Многие лекарства содержат имидазольное кольцо, например некоторые противогрибковые препараты, антибиотики нитроимидазольного ряда и седативное средство мидазолам.
При слиянии с пиримидиновым кольцом имидазол образует пурин, который является наиболее широко встречающимся в природе азотсодержащим гетероциклом.
Название «имидазол» было придумано в 1887 году немецким химиком Артуром Рудольфом Ганчем (1857–1935).

Имидазолы заняли уникальное положение в химии гетероциклов, а производные имидазола в последние годы привлекли значительный интерес благодаря своим универсальным свойствам в химии и фармакологии.
Имидазол представляет собой азотсодержащее гетероциклическое кольцо, имеющее биологическое и фармацевтическое значение.

Таким образом, имидазольные соединения уже более века представляют интерес для исследователей.
Имидазольное кольцо входит в состав нескольких важных природных продуктов, включая пурин, гистамин, гистидин и нуклеиновую кислоту.

Будучи полярным и ионизируемым ароматическим соединением, имидазол улучшает фармакокинетические характеристики молекул свинца и, таким образом, используется в качестве средства для оптимизации параметров растворимости и биодоступности предложенных малорастворимых молекул свинца.
Существует несколько методов, используемых для синтеза имидазолсодержащих соединений, а также их различные структурные реакции открывают огромные возможности в области медицинской химии.

Производные имидазола обладают широким спектром биологической активности, такой как антибактериальная, противораковая, противотуберкулезная, противогрибковая, обезболивающая и анти-ВИЧ активность.
Имидазольное ядро образует основную структуру некоторых хорошо известных компонентов человеческого организма, а именно аминокислоты гистидина, вит-В12, компонента базовой структуры ДНК, а также пуринов, гистамина и биотина.

Имидазол также присутствует в структуре многих природных или синтетических молекул лекарственных средств, то есть циметидина, азомицина и метронидазола.
Препараты, содержащие имидазол, находят все более широкое применение в лечении различных диспозиций в клинической медицине.

Имидазол был впервые синтезирован Генрихом Дебусом в 1858 году, но различные производные имидазола были обнаружены еще в 1840-х годах.
В его синтезе использовались глиоксаль и формальдегид в аммиаке для образования имидазола.
Этот синтез, хотя и дает относительно низкие выходы, все еще используется для создания C-замещенных имидазолов.

Имидазол представляет собой 5-членное плоское кольцо, растворимое в воде и других полярных растворителях.
Имидазол существует в двух эквивалентных таутомерных формах, поскольку атом водорода может располагаться на любом из двух атомов азота.

Имидазол является высокополярным соединением, о чем свидетельствует рассчитанный диполь 3,61D, и полностью растворим в воде.
Имидазол амфотерен; то есть имидазол может действовать и как кислота, и как основание.
Имидазол классифицируется как ароматический из-за наличия секстета π-электронов, состоящего из пары электронов от протонированного атома азота и по одному от каждого из оставшихся четырех атомов кольца.

Соли имидазола:
Соли имидазола, в которых имидазольное кольцо является катионом, известны как соли имидазолия (например, хлорид или нитрат имидазолия).
Эти соли образуются в результате протонирования или замещения азота имидазола.

Эти соли использовались в качестве ионных жидкостей и предшественников стабильных карбенов.
Соли, в которых депротонированный имидазол является анионом, также хорошо известны; эти соли известны как имидазолаты (например, имидазолат натрия, NaC3H3N2).

Биологическое значение и применение:
Имидазол входит в состав многих важных биологических соединений.
Наиболее распространенной является аминокислота гистидин, имеющая боковую цепь имидазола.
Гистидин присутствует во многих белках и ферментах, например, связывая кофакторы металлов, как видно в гемоглобине.

Гистидиновые соединения на основ�� имидазола играют очень важную роль во внутриклеточной буферизации.
Гистидин может декарбоксилироваться до гистамина.
Гистамин может вызывать крапивницу (крапивницу), когда во время аллергической реакции вырабатывается имидазол.

Заместители имидазола встречаются во многих фармацевтических препаратах.
Синтетические имидазолы присутствуют во многих фунгицидах и противогрибковых, противопротозойных и антигипертензивных препаратах.

Имидазол является частью молекулы теофиллина, содержащейся в листьях чая и кофейных зернах, которая стимулирует центральную нервную систему.
Имидазол присутствует в противоопухолевом препарате меркаптопурин, который борется с лейкемией, вмешиваясь в активность ДНК.

Ряд замещенных имидазолов, в том числе клотримазол, являются селективными ингибиторами синтазы оксида азота, что делает их интересными лекарственными мишенями при воспалении, нейродегенеративных заболеваниях и опухолях нервной системы.
Другая биологическая активность фармакофора имидазола связана с подавлением внутриклеточных потоков Са2+ и К+ и вмешательством в инициацию трансляции.

Фармацевтические производные:
Замещенные производные имидазола полезны при лечении многих системных грибковых инфекций.
Имидазолы относятся к классу азольных противогрибковых средств, в который входят кетоконазол, миконазол и клотримазол.

Для сравнения, другой группой азолов являются триазолы, включающие флуконазол, итраконазол и вориконазол.
Разница между имидазолами и триазолами заключается в механизме ингибирования фермента цитохрома Р450.

N3 соединения имидазола связывается с атомом железа гема цитохрома железа Р450, тогда как N4 триазолов связывается с гемовой группой.
Было показано, что триазолы обладают более высокой специфичностью в отношении цитохрома Р450, чем имидазолы, что делает их более эффективными, чем имидазолы.

Некоторые производные имидазола проявляют действие на насекомых, например, нитрат сулконазола оказывает сильное антикормовое действие на личинок австралийского коврового жука Anthrenocerus australis, переваривающих кератин, как и нитрат эконазола на обыкновенную платяную моль Tineola bisselliella.

Применение имидазола:

Промышленное применение:
У самого имидазола мало прямых применений.
Вместо этого имидазол является предшественником различных агрохимикатов, включая энилконазол, климбазол, клотримазол, прохлораз и бифоназол.

Применение имидазола:
Имидазол используется в качестве промежуточного продукта (фармацевтические препараты, пестициды, промежуточные продукты для окрашивания, вспомогательные вещества для окрашивания и отделки текстиля, фотохимикаты и ингибиторы коррозии) и отвердителя для эпоксидных смол.
Имидазол также используется в регуляторах процессов, антифризах, фотографических применениях, лабораторных применениях, клеях/адгезивах, цементных наполнителях или герметиках, красках, лаках, потребительских чистящих и моющих средствах, применениях для бассейнов, а также в издательском деле, полиграфии. и воспроизведение записанных носителей.

Имидазол — реактив Карла Фишера в аналитической химии.
Имидазол — реагент в синтетической органической химии.

Основная часть производимого имидазола используется для получения биологически активных соединений.

Имидазол используется в химической промышленности в качестве промежуточного продукта при производстве фармацевтических препаратов, пестицидов, промежуточных продуктов для окрашивания, вспомогательных веществ для окрашивания и отделки текстиля, химикатов для фотосъемки и ингибиторов коррозии.
Имидазол используется в косметике в качестве буферного агента.

Широкое использование профессиональными работниками:
Имидазол используется в следующих продуктах: лабораторных химикатах и регуляторах pH, а также в продуктах для очистки воды.
Имидазол используется в следующих областях: научные исследования и разработки и здравоохранение.
Другие выбросы имидазола в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха) и использования вне помещений, что приводит к включению в материалы или на них ( например, связующее вещество в красках и покрытиях или клеи).

Использование на промышленных объектах:
Имидазол используется в следующих продуктах: лабораторные химикаты, продукты для обработки металлических поверхностей и полимеры.
Имидазол используется в промышленности для производства другого вещества (использование промежуточных продуктов).

Имидазол используется в следующих областях: научные исследования и разработки.
Имидазол используется для производства: химических веществ.
Выброс имидазола в окружающую среду может происходить в результате промышленного использования: в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов), в качестве технологических добавок на промышленных объектах, при производстве изделий и при производстве термопластов.

Промышленные процессы с риском воздействия:
Текстиль (производство волокна и ткани)
Окрашивание (пигменты, связующие вещества и биоциды)
Производство пластиковых композитов
Фотообработка

Использование имидазола в биологических исследованиях:
Имидазол является подходящим буфером для рН 6,2-7,8.
Чистый имидазол практически не имеет поглощения при длине волны, связанной с белком (280 нм), однако имидазол более низкой чистоты может давать заметное поглощение при 280 нм.
Имидазол может мешать анализу белка Лоури.

Координационная химия имидазола:
Имидазол и его производные обладают высоким сродством к катионам металлов.
Одним из применений имидазола является очистка His-меченых белков в аффинной хроматографии с иммобилизованным металлом (IMAC).

Имидазол используется для элюирования меченых белков, связанных с ионами никеля, прикрепленными к поверхности гранул в хроматографической колонке.
Через колонку пропускают избыток имидазола, который вытесняет His-метку из координации никеля, освобождая белки, меченные His.

Структура и свойства имидазола:
Имидазол представляет собой плоское 5-членное кольцо, которое существует в двух эквивалентных таутомерных формах, поскольку водород может быть связан с тем или иным атомом азота.
Имидазол является высокополярным соединением, о чем свидетельствует электрический дипольный момент имидазола 3,67 Д, и хорошо растворим в воде.
Имидазол классифицируется как ароматический из-за наличия плоского кольца, содержащего 6 π-электронов (пара электронов от протонированного атома азота и по одному от каждого из оставшихся четырех атомов кольца).

Амфотеризм:
Имидазол является амфотерным, то есть имидазол может действовать как кислота и как основание.
Как кислота, pKa имидазола составляет 14,5, что делает имидазол менее кислым, чем карбоновые кислоты, фенолы и имиды, но немного более кислым, чем спирты.

Кислотный протон связан с азотом.
Депротонирование дает имидазолидный анион, который является симметричным.

В качестве основания pKa конъюгированной кислоты (обозначаемой как pKBH +, чтобы избежать путаницы между ними) составляет примерно 7, что делает имидазол примерно в шестьдесят раз более основным, чем пиридин.
Базовым узлом является азот с неподеленной парой (и не связанный с водородом).
Протонирование дает катион имидазолия, который является симметричным.

Приготовление имидазола:
Об имидазоле впервые сообщил в 1858 году немецкий химик Генрих Дебус, хотя различные производные имидазола были обнаружены еще в 1840-х годах.
Имидазол показал, что глиоксаль, формальдегид и аммиак конденсируются с образованием имидазола (глиоксалина, как первоначально назывался имидазол).
Этот синтез, хотя и дает относительно низкие выходы, все еще используется для получения C-замещенных имидазолов.

В одной микроволновой модификации реагентами являются бензил, бензальдегид и аммиак в ледяной уксусной кислоте с образованием 2,4,5-трифенилимидазола («лофин»).

Имидазол можно синтезировать различными способами, кроме метода Дебуса.
Многие из этих синтезов также могут быть применены к различным замещенным имидазолам и производным имидазола путем изменения функциональных групп реагентов.

Эти методы обычно классифицируют по тому, какие и сколько связей образуются для образования имидазольных колец.
Например, метод Дебуса образует связи (1,2), (3,4) и (1,5) в имидазоле, используя каждый реагент в качестве фрагмента кольца, и, таким образом, этот метод будет трехсвязным. -образующий синтез.
Небольшая выборка этих методов представлена ниже.

Образование одной связи:
Связь (1,5) или (3,4) может быть образована реакцией имидата и α-аминоальдегида или α-аминоацета��я.
Пример ниже относится к имидазолу, когда R1 = R2 = водород.

Образование двух связей:
Связи (1,2) и (2,3) могут быть образованы обработкой 1,2-диаминоалкана при высоких температурах спиртом, альдегидом или карбоновой кислотой.
Требуется катализатор дегидрирования, такой как платина на оксиде алюминия.

Связи (1,2) и (3,4) также могут быть образованы из N-замещенных α-аминокетонов и формамида при нагревании.
Имидазол будет 1,4-дизамещенным имидазолом, но здесь, поскольку R1 = R2 = водород, сам имидазол является имидазолом.
Выход этой реакции умеренный, но имидазол, по-видимому, является наиболее эффективным методом осуществления 1,4-замещения.

Образование четырех связей:
Это общий метод, который может дать хорошие выходы для замещенных имидазолов.
По сути, имидазол представляет собой адаптацию метода Дебуса, называемого синтезом имидазола Дебуса-Радзишевского.
Исходными материалами являются замещенный глиоксаль, альдегид, амин и аммиак или соль аммония.

Образование из других гетероциклов:
Имидазол можно синтезировать фотолизом 1-винилтетразола.
Эта реакция дает существенные выходы только в том случае, если 1-винилтетразол эффективно получают из оловоорганического соединения, такого как 2-трибутилстаннилтетразол.
Реакция, показанная ниже, дает имидазол, когда R1 = R2 = R3 = водород.

Имидазол также может образовываться в парофазной реакции.
Реакция происходит с формамидом, этилендиамином и водородом над платиной на оксиде алюминия, и имидазол должен проходить при температуре от 340 до 480 ° C.
При этом образуется очень чистый имидазольный продукт.

Реакция Ван Лойзена:
Реакцию Ван Лейзена также можно использовать для образования имидазолов, начиная с TosMIC и альдимина.
Синтез имидазола Ван Лойзена позволяет получать имидазолы из альдиминов путем реакции с тозилметилизоцианидом (TosMIC).
Позже реакция была расширена до двухстадийного синтеза, в котором альдимин образуется на месте: трехкомпонентная реакция Ван Лейзена (vL-3CR).

Способы производства имидазола:
В общеприменимой реакции Радзишевского 1,2-дикарбонильное соединение конденсируют с альдегидом и аммиаком в молярном соотношении 1:1:2 соответственно.
Замена молярного эквивалента аммиака первичным амином приводит к соответствующим 1-замещенным имидазолам.

Реакцию обычно проводят в воде или водно-спиртовой смеси при 50-100°С.
Обработка может включать обычные процессы (например, перегонку, экстракцию и кристаллизацию).

Перегонка приводит к имидазолу с чистотой > 99%.
Выход обычно составляет 60-85%.

Общая информация о производстве имидазола:

Отрасли промышленности:
Все остальные основные органические химические производства
Производство пластмасс и смол

Информация о метаболитах имидазола у человека:

Расположение тканей:
Кора надпочечников
Надпочечник
Эпидермис
Печень
Нейрон
Плацента
Тромбоцит
Яичко

Сотовые адреса:
Цитоплазма

Обращение и хранение имидазола:

Безопасное хранение:
Отдельно от сильных кислот и пищевых продуктов и кормов.

Условия хранения:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Класс хранения (TRGS 510): 6.1D: Негорючий, острая токсичность Кат. 3 / токсичные опасные материалы или опасные материалы, вызывающие хронические эффекты.

Безопасность имидазола:
Имидазол обладает низкой острой токсичностью, на что указывает ЛД50 970 мг/кг (крыса, перорально).

Меры по предотвращению случайного высвобождения имидазола:

Личная защита:
Используйте полную защитную одежду, включая автономный дыхательный аппарат.
Смести просыпанное вещество в закрытые контейнеры.
Затем смыть большим количеством воды.

Методы очистки имидазола:

Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях:
Используйте средства индивидуальной защиты.
Избегайте образования пыли.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Обеспечьте достаточную вентиляцию.

Эвакуируйте персонал в безопасные зоны.
Избегайте вдыхания пыли.

Меры предосторожности в отношении окружающей среды:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Соберите и организуйте утилизацию, не создавая пыли.
Подметать и сгребать.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Личная защита:
Используйте полную защитную одежду, включая автономный дыхательный аппарат.
Смести просыпанное вещество в закрытые контейнеры.
Затем смыть большим количеством воды.

Способы утилизации имидазола:
Утилизируйте любую неиспользованную часть материала для одобренного использования имидазола или верните его производителю или поставщику.

Окончательная утилизация химического вещества должна учитывать:
влияние имидазола на качество воздуха; потенциальная миграция в воздухе, почве или воде; воздействие на животных, водную и растительную жизнь; и соответствие экологическим и санитарным нормам.
Если имидазол возможен или целесообразен, используйте альтернативный химический продукт с меньшей присущей ему склонностью к профессиональным вредам/травмам/токсичности или загрязнению окружающей среды.

Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов для утилизации имидазола.
Растворить или смешать имидазол с горючим растворителем и сжечь в печи для сжигания химических отходов, оборудованной камерой дожигания и скруббером.
Предлагать излишки и неперерабатываемые решения лицензированной компании по утилизации;

Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.

Идентификаторы имидазола:
Номер КАС: 288-32-4
ЧЕБИ: ЧЕБИ:16069
ЧЕМБЛ: ЧЕМБЛ540
ХимПаук: 773
Информационная карта ECHA: 100.005.473
Номер ЕС: 206-019-2
КЕГГ: C01589
Идентификационный номер PubChem: 795
Номер РТЭКС: NI3325000
УНИИ: 7GBN705NH1
Информационная панель CompTox (EPA): DTXSID2029616
ИнХИ: ИнХИ=1S/C3H4N2/c1-2-5-3-4-1/h1-3H,(H,4,5)
Ключ: RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C3H4N2/c1-2-5-3-4-1/h1-3H,(H,4,5)
Ключ: RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYAS
СМАЙЛС: c1cnc[nH]1

Синоним (ы): 1,3-диаза-2,4-циклопентадиен, глиоксалин.
Эмпирическая формула (обозначения Хилла): C3H4N2.
Номер КАС: 288-32-4
Молекулярный вес: 68,08
Байльштейн: 103853
Номер ЕС: 206-019-2
Номер в леях: MFCD00005183
eCl@ss: 39161001
Идентификатор вещества PubChem: 24895975
НАКРЕС: NA.21

EC / № списка: 206-019-2
КАС №: 288-32-4
Мол. формула: C3H4N2

Номер КАС: 288-32-4
Номер индекса ЕС: 613-319-00-0
Номер ЕС: 206-019-2
Формула Хилла: C₃H₄N₂
Молярная масса: 68,08 г/моль
Код ТН ВЭД: 2933 29 90

Свойства имидазола:
Химическая формула: C3H4N2
Молярная масса: 68,077 г/моль
Внешний вид: белое или бледно-желтое твердое вещество
Плотность: 1,23 г/см3, твердый
Температура плавления: от 89 до 91 ° C (от 192 до 196 ° F, от 362 до 364 K)
Температура кипения: 256 ° C (493 ° F, 529 K)
Растворимость в воде: 633 г/л
Кислотность (pKa): 6,95 (для сопряженной кислоты)
УФ-вид (λmax): 206 нм

Марка: реагент ACS
Уровень качества: 200
Давление паров: <1 мм рт.ст. (20 °C)
Анализ: ≥99% (титрование)
Примеси: ≤0,2% воды
Игн. остаток: ≤0,1%
pH: 9,5-11,0 (25 °C, 5% в H2O)
рКа (25°С): 6,95
т.кип.: 256 °C (лит.)
т.пл.: 88-91°С (лит.)
Следы катионов: Fe: ≤0,001%
Строка SMILES: c1c[nH]cn1
ИнЧИ: 1S/C3H4N2/c1-2-5-3-4-1/h1-3H,(H,4,5)
Ключ ИнЧИ: RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N

Температура кипения: 256 ° C (1013 гПа)
Плотность: 1,233 г/см3 (20°С)
Температура вспышки: 145 °C
Температура воспламенения: 480°С
Температура плавления: 90,5 ° С
Значение pH: 10,5 (67 г/л, H₂O, 20 °C)
Давление пара: 0,003 гПа (20 °C)
Насыпная плотность: 500 - 600 кг/м3
Растворимость: 633 г/л

Молекулярный вес: 68,08
XLogP3: -0,1
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 1
Количество вращающихся связей: 0
Точная масса: 68,037448136
Масса моноизотопа: 68,037448136
Площадь топологической полярной поверхности: 28,7 Ų
Количество тяжелых атомов: 5
Сложность: 28.1
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да

Характеристики имидазола:
Анализ (ГХ, площадь%): ≥ 99,0 % (а/а)
Диапазон плавления (нижнее значение): ≥ 88 °C
Диапазон плавления (верхнее значение): ≤ 91 °C
Вода (KF): ≤ 0,20 %
Личность (IR): проходит тест

Структура имидазола:
Кристаллическая структура: моноклинная
Координационная геометрия: плоское 5-членное кольцо
Дипольный момент: 3,61 D

Родственные гетероциклы:
Бензимидазол, аналог с конденсированным бензольным кольцом
Дигидроимидазол или имидазолин, аналог с насыщенной 4,5-двойной связью.
Пиррол, аналог только с одним атомом азота в положении 1.
Оксазол, аналог с атомом азота в положении 1, замененным кислородом.
Тиазол, аналог с атомом азота в положении 1, замененным серой.
Пиразол, аналог с двумя соседними атомами азота
Триазолы, аналоги с тремя атомами азота

Названия имидазола:

Названия регуляторных процессов:
1,3-Диаза-2,4-циклопентадиен
1,3-диазол
Формамидин, N,N'-винилен-
Глиоксал
глиоксалин
глиоксалин
ИМД
имидазол
имидазол
Иминазол
Имутекс
Метанимидамид, N,N'-1,2-этендиил-
Миазол
Пирро(б)моназол

Переведенные имена:
имидазол (и др.)
Имидацоли (фи)
имидазол (cs)
имидазол (да)
Имидазол (де)
имидазол (эс)
имидазол (ч)
имидазол (ху)
имидазол (мн.ч.)
имидазол (ро)
имидазол (ск)
имидазол (сл)
имидазол (св)
имидазолы (lt)
имидазол (фр.)
имидазол (пт)
имидазоло (итал.)
имидазолы (lv)
Имидазол (нл)
имидазол (т)
ιμιδαζόλιο (эль)
имидазол (бг)

CAS-имена:
1H-имидазол

имена ИЮПАК:
(2S)-2-амино-3-(1H-имидазол-5-ил)пропановая кислота
1,3-диаэа-2,4-циклопентадиен
1,3-диазол имидазол
1,3-диаза-2,4-циклопентадиено
1,3-Диаза-2,4-циклопентадиен
1,3-диаза-2,4-циклопентадиен
1,3-Диаза-2,4-циклопентадиен, глиоксалин
1-H-имидазол
1H-ИМИДАЗОЛ
1H-имидазол
1H-имидазол
1H-имидазол
имидазол
имидазол
ИМИДАЗОЛ
имидазол
имидазол
ИМИДАЗОЛ
имидазол
имидазол

Предпочтительное название IUPAC:
1H-имидазол

Систематическое название IUPAC:
1,3-Диазациклопента-2,4-диен

Торговые названия:
имидазол

Другие имена:
1,3-диазол
Глиоксалин (архаичный)

Другие идентификаторы:
116421-26-2
116421-26-2
146117-15-9
146117-15-9
288-32-4

Номер КАС: 504-74-5
Химическая формула: C3H8N2
Молярная масса: 72,109 г/моль
Предпочтительное название IUPAC: имидазолидин.
Систематическое название IUPAC: 1,3-диазациклопентан.

ОПИСАНИЕ:

Имидазолидин представляет собой гетероциклическое соединение (CH2)2(NH)2CH2.
Исходный имидазолидин мало изучен, но более распространены родственные соединения, замещенные по одному или обоим центрам азота.
Как правило, это бесцветные, полярные, основные соединения. Имидазолидины представляют собой циклические 5-членные примеры общего класса аминалей.

Имидазолидин является насыщенным органическим гетеромоноциклическим родителем, членом имидазолидинов и азациклоалканов.
Соединения на основе восстановленных ИМИДАЗОЛИНОВ, не содержащие двойных связей в кольце.


Имидазолидин принадлежит к классу органических соединений, известных как имидазолидины.
Это органические соединения, содержащие имидазолидиновое кольцо, которое представляет собой насыщенное кольцо (полученное из имидазола) с двумя атомами азота в положениях 1 и 3 соответственно и содержащее только одинарные связи.
На основе обзора литературы было опубликовано значительное количество статей об имидазолидине.

Имидазолидин не является естественным метаболитом и обнаруживается только у людей, подвергшихся воздействию этого соединения или его производных.
Технически имидазолидин является частью экспосомы человека.
Экспозома может быть определена как совокупность всех воздействий человека в течение жизни и того, как эти воздействия связаны со здоровьем.
Воздействие на человека начинается еще до рождения и включает в себя оскорбления из окружающей среды и профессиональных источников.



Имидазолидин представляет собой устойчивый к антибиотикам штамм, относящийся к классу амидов.
Было показано, что имидазолидин обладает фармакокинетическими свойствами, включая метатезис солей, и биохимическими свойствами.
Имидазолидин также активен в отношении бактерий, устойчивых к другим антибиотикам.
Химическая структура имидазолидина содержит атомы азота и поэтому подвержена воздействию нитрозирующих агентов.

Цитрат натрия, который используется в качестве буфера для этого препарата в инъекционных препаратах, может реагировать с препаратом при высоких уровнях pH и образовывать нитрозированное производное имидазолидина.
Имидазолидин можно синтезировать из карбоната натрия и аммиака в присутствии катализаторов, таких как соединения железа или хлорид алюминия.
Показано, что константа скорости этой реакции составляет 6×10 М-1с-1 при 25°С, что указывает на быстрое протекание этой реакции в физиологических условиях.


Номер КАС: 504-74-5
Химическая формула: C3H8N2
Молярная масса: 72,109 г/моль
Предпочтительное название IUPAC: имидазолидин.
Систематическое название IUPAC: 1,3-диазациклопентан.

ПРИГОТОВЛЕНИЕ ИМИДАЗОЛИДИНА:
Имидазолидины традиционно получают реакцией конденсации 1,2-диаминов и альдегидов. Чаще всего один или оба азотных центра замещены алкильной или бензильной (Bn) группой:
(CH2NBn)2 + PhCHO → (CH2NBn)2C(H)Ph + H2O
О первом синтезе незамещенного имидазолидина было сообщено в 1952 г.

РЕАКЦИИ ИМИДАЗОЛИДИНА:
Незамещенные имидазолидины часто лабильны.
Кольца подвержены обратному гидролизу до диамина и альдегида.

Формально удаление двух атомов водорода у углерода 2 (между двумя атомами азота) дает карбендигидроимидазол-2-илиден.
Производные последних составляют важный класс стойких карбенов.

Родственные гетероциклы, производные имидазола:
Классифицируемый как диамин, он формально получается путем добавления четырех атомов водорода к имидазолу. Промежуточный продукт, образующийся в результате присоединения всего двух атомов водорода, называется имидазолином (дигидроимидазолом).



ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ИМИДАЗОЛИДИНА:
Молекулярный вес: 72,11
XLogP3-AA: -0,8
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся связей: 0
Точная масса: 72,068748264
Масса моноизотопа: 72,068748264
топологической полярной поверхности: 24,1 Ų
Количество тяжелых атомов: 5
Официальное обвинение: 0
Сложность : 24.1
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да
Молекулярная формула: C3H8N2
Хранение : Хранить в защищенном от света месте, Инертная атмосфера, Комнатная температура
Точка кипения: 92,8°C при 760 мм рт.ст.
Номер КАС: 504-74-5
Молекулярный вес: 72,11
Химическая формула: C3H8N2
logP: -1,8
logP: -0,62
журнал S: 0,71
pKa (Сильнейший основной): 8,7
Физиологический заряд: 1
Количество акцепторов водорода: 2
Количество доноров водорода: 2
Площадь полярной поверхности: 24,06 Ų
Количество вращающихся связей: 0
Рефракция: 20,26 м³•моль⁻¹
Поляризуемость: 7,97 ų
Количество колец: 1
Биодоступность: Да
Правило пятое : да
Gose фильтр: Нет
Правило Вебера: да
Правило, подобное MDDR : Нет


Номер КАС: 504-74-5
Химическая формула: C3H8N2
Молярная масса: 72,109 г/моль
Предпочтительное название IUPAC: имидазолидин.
Систематическое название IUPAC: 1,3-диазациклопентан.

ИНФОРМАЦИЯ О БЕЗОПАСНОСТИ ИМИДАЗОЛИДИНА:

Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйти из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего в рот человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухой химикат или двуокись углерода.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры по случайному выбросу:
Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные зоны.

Меры предосторожности в отношении ок��ужающей среды:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Впитать инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Контейнеры, которые открываются, должны быть тщательно запечатаны и храниться в вертикальном положении, чтобы предотвратить утечку.
Класс хранения (TRGS 510): 8A: Горючие, коррозионно-опасные материалы

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с ПДК на рабочем месте.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие инженерные средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Маска для лица (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Перчатки должны быть проверены перед использованием.
Используйте подходящую перчатку
метод удаления (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать контакта с кожей с этим продуктом.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с применимыми законами и передовой лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Заставка контакта
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует рассматривать как предложение одобрения для какого-либо конкретного сценария использования.

Защита тела:
Полный костюм, защищающий от химических веществ. Тип средств защиты необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Там, где оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевые респираторы с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва средств технического контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте полнолицевой респиратор с подачей воздуха.
Используйте респираторы и компоненты, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия окружающей среды
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения, образующиеся в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы обработки отходов:
Продукт:
Предложите излишки и неперерабатываемые решения лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы утилизировать этот материал.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.

Номер КАС: 504-74-5
Химическая формула: C3H8N2
Молярная масса: 72,109 г/моль
Предпочтительное название IUPAC: имидазолидин.
Систематическое название IUPAC: 1,3-диазациклопентан.




СИНОНИМЫ СЛОВА ИМИДАЗОЛИДИН:
Условия входа в MeSH:
имидазолидин
имидазолидины

Синонимы, предоставленные депозитарием:
имидазолидин
504-74-5
AEE9PL2D22
имидазолидины
имидазолидин
1,3-диазациклопентан
имидазол, тетрагидро-
Дигидроимидазол-2-илиден
УНИИ-AEE9PL2D22
Имидазолидин, 90% в воде
DTXSID2073192
ЧЕБИ:33137
МФЦД19216513
ЦИНК19322059
АКОС006352062
CS-0155210
Q3131185
Q5276431

Имидазолидинилмочевина играет роль противомикробного средства.
Имидазолидинилмочевина является антимикробным консервантом, используемым в косметике.
Имидазолидинилмочевина химически связана с диазолидинилмочевиной, которая используется таким же образом.

Номер CAS: 39236-46-9
Молекулярная формула: C11H16N8O8
Молекулярный вес:388.29
Номер EINECS: 254-372-6

Синонимы: имидазолидинилмочевина, IMIDUREA, 39236-46-9, 1,1'-метиленбис(3-(3-(гидроксиметил)-2,5-диоксоимидазолидин-4-ил)мочевина), Germall 115, Imidurea [NF], 1-[3-(гидроксиметил)-2,5-диоксоимидазолидин-4-ил]-3-[[[3-(гидроксиметил)-2,5-диоксоимидазолидин-4-ил]карбамойламино]метил]мочевина, метанебис(N,N'-(5-урейдо-2,4-дикететрагидроимидазол)-N,N-диметилол), MLS002154142, DTXSID2040151, CHEBI:51805, M629807ATL, Имидуреа (NF), NCGC00164388-01, SMR001233448, N', N'''-метандиилбис{1-[3-(гидроксиметил)-2,5-диоксоимидазолидин-4-ил]мочевина}, N,N''-метиленбис(N'-(3-(гидроксиметил)-2,5-диоксо-4-имидазолидинил)мочевина), DTXCID0020151, имидазолинидилмочевина, 3-[3-(гидроксиметил)-2,5-диоксоимидазолидин-4-ил]-1-[({[3-(гидроксиметил)-2,5-диоксоимидазолидин-4-ил]карбамоил}амино)метил]мочевина, C11H16N8O8, EINECS 254-372-6, UNII-M629807ATL, N,N''--метиленбис(N'-(1-(гидроксиметил)-2,5-диоксо-4-имидазолидинил)мочевина), CAS-39236-46-9, MFCD00221482, ИМИДУРА [II], ИМИДУРА [MI], ИМИДУРА [VANDF], Prestwick0_001071, Prestwick1_001071, Prestwick2_001071, Prestwick3_001071, ИМИДУРА [МАРТ.], ИМИДУРА [USP-RS], 1,1'-метиленбис(3-(3-(гидроксиметил)-2,5-диоксо-4-имидазолидинил)мочевина), EC 254-372-6, мочевина, N,N''-метиленбис(N'-(3-(гидроксиметил)-2,5-диоксо-4-имидазолидинил)-, SCHEMBL34461, BSPBio_001082, cid_38258, CHEMBL65433, SPBio_002991, BPBio1_001192, BDBM66981, ZCTXEAQXGPWFG-UHFFFAOYSA-N, HMS1571G04, HMS2098G04, HMS2230O16, HMS3369E04, HMS3715G04, ИМИДАЗОЛИДИНИЛМОЧЕВИНА [VANDF], HY-B1158, Tox21_112112, Tox21_302325, S5212, AKOS015895558, N,N''--метиленбис(N'-(3-(гидроксиметил)-2,5-диоксо-4-имидазолидин-ил)мочевина, N,N''--метиленбис(N'-(3-(гидроксиметил)-2,5-диоксоимидазолидин-4-ил)мочевина), N,N'-метиленбис(N'-(3-(гидроксиметил)-2,5-диоксо-4-имидазолидинилмочевина), N,N'-метиленбис[N'-(3-гидроксиметил-2,5-диоксо-4-имидазолидинил)мочевина], N,N'-метиленбис[N'-[3-( гидроксиметил)-2,5-диоксо-4-имидазолидинил]-мочевина, мочевина, N,N''-метиленбис(N'-(1-(гидроксиметил)-2,5-диоксо-4-имидазолидинил)-, CCG-221071, CS-4609, DB14075, s10971, мочевина, N,N''-метиленбис(N'-(3-(гидроксиметил)-2,5-диоксо-4-имидазолидин-ил)-, NCGC00179313-01, NCGC00179313-03, NCGC00179313-05, NCGC00255574-01, 1-[3-(гидроксиметил)-2,5-диоксоимидазолидин-4-ил]-3-[[[3-(гидроксиметил)-2,5-диоксоимидазолидин-4-ил]c, AS-15260, DA-74451, AB00514030, I0665, NS00002748, D04513, EN300-19627076, SR-01000841816, Q2737856, SR-01000841816-2, BRD-A65444648-001-11-4, Имидурея, Справочный стандарт Фармакопеи США (USP), Имидурея, Вторичный фармацевтический стандарт; Сертифицированный эталонный материал, N,N"-метиленбис[N"-[3-(гидроксиметил)-2,5-диоксо-4-имидазолидинил]мочевина], 1,1'-МЕТИЛЕНБИС(3-(3-(ГИДРОКСИМЕТИЛ)-2,5-ДИОКСО-4-ИМИДАЗОЛИДИНИЛ)МОЧЕВИНА, 1-(2,5-дикето-3-метилол-имидазолидин-4-ил)-3-[[(2,5-дикето-3-метилол-имидазолидин-4-ил)карбамойламино]метил]мочевина, 1-[3-(гидроксиметил)-2,5-бис(оксиданилиден)имидазолидин-4-ил]-3-[[3-(гидроксиметил)-2,5-бис(оксиданилиден)имидазолидин-4-ил]карбамойламино]метил]мочевина, 1-[3-( гидроксиметил)-2,5-диоксо-4-имидазолидинил]-3-[[[[[3-(гидроксиметил)-2,5-диоксо-4-имидазолинил]амино]-оксометил]метил]мочевина, 1-[3-(гидроксиметил)-2,5-диоксо-имидазолидин-4-ил]-3-[[[3-(гидроксиметил)-2,5-диоксо-имидазолидин-4-ил]карбамойламино]метил]мочевина

Имидазолидинилмочевина действует как высвобождение формальдегида.
Имидазолидинилмочевина представляет собой неароматическое, полярное, гидрофильное антимикробное соединение.
Используется в качестве консерванта в косметике, шампунях, дезодорантах, лосьонах для тела, а также в некоторых лечебных мазях и кремах для местного применения.

Имидазолидинилмочевина является антимикробным консервантом широкого спектра действия, используемым в косметике и фармацевтических препаратах для местного применения; Типичные используемые концентрации составляют 0,03–0,5% по массе.
Имидазолидинилмочевина эффективна при pH 3–9 и, как сообщается, обладает синергетическими эффектами при использовании с парабенами.
Имидазолидинилмочевина, высвобождатель формальдегида, относящийся к диазолидинилмочевине (см. выше), используется в качестве антимикробного средства, очень активного в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, используется в качестве синергиста в комбинации с парабенами.

Он используется в качестве консерванта в водных продуктах, в основном в косметике, туалетных принадлежностях и жидком мыле.
Имидазолидинилмочевина до недавнего времени была слабо охарактеризована, и присвоенная ей единая структура Chemical Abstracts Service, вероятно, не является основной в коммерческом материале.
Вместо этого новые данные указывают на то, что гидроксиметиловая функциональная группа каждого имидазолидинового кольца прикреплена к углероду, а не к атому азота.

Имидазолидинилмочевина является антимикробным консервантом, который действует как высвобождение формальдегида в косметике и средствах личной гигиены.
Имидазолидинилмочевина является антимикробным консервантом, используемым в косметике. Также используется химически родственный диазолидинилмочевине.
Имидазолидинилмочевина действует как высвобождение формальдегида.

Имидазолидинилмочевина является антимикробным консервантом, используемым в косметике.
Имидазолидинилмочевина химически связана с имидазолидинилмочевиной, которая используется таким же образом.
Имидазолидинилмочевина действует как высвобождение формальдегида.

Имидазолидинил мочевина используется во многих косметических средствах, средствах по уходу за кожей, шампунях и кондиционерах, а также в широком спектре продуктов, включая пены для ванн, детские салфетки и бытовые моющие средства.
Имидазолидинилмочевина содержится в коммерчески доступном консерванте Germaben.
Коммерческий имидазолидинилмочевина представляет собой смесь различных продуктов добавления формальдегида, в том числе полимеров.

Имидазолидинилмочевина является своеобразным консервантом в косметике.
Обладает широким спектром антимикробной активности.
Он может подавлять грамотрицательные и положительные бактерии.

Он оказывает определенное угнетающее действие на дрожжи и грибки.
Имидазолидинилмочевина в основном используется для подавления роста микроорганизмов и может быть совместима с различными ингредиентами в косметике.
Результаты показывают, что на его антимикробную активность не влияют поверхностно-активные вещества, белки и другие ингредиенты косметики.

Действие специальных добавок.
Имидазолидилмочевина, крем, шампунь, лосьон, кондиционер и т.д.
Имидазолидинилмочевина может быть использована в продуктах.

Его можно использовать отдельно, а также в сочетании с эфирами IPBC и Nabin для усиления его антисептического эффекта.
Диапазон значений рН составляет 3-9, общая добавка составляет 0,2-0,4%, а максимально допустимая добавка составляет 0,6%. Может добавляться в широком диапазоне температур (<90 С).
Имидазолидинилмочевина часто используется в качестве косметического консерванта в сочетании с имидазолидинилмочевиной, эфиром нипагина или Кайсонг CG. Крем, молочко, шампунь и т.д.

Его можно использовать в изделиях.
Имидазолидинилмочевина подходит для некоторых современных питательных косметических средств, которые могут быть легко окрашены Chaetobacter aeruginosa, особенно при щелочном pH.
Обычно дозировка составляет 0,1% - 0,5%. Тем не менее, имидазолидинилмочевина может вызывать раздражение на коже у некоторых людей.

Имидазолидинилмочевина до недавнего времени была слабо охарактеризована, и присвоенная ей единая структура Chemical Abstracts Service, вероятно, не является основной в коммерческом материале.
Консерванты защищают косметические продукты от микробной порчи и, следовательно, вносят значительный вклад в здоровье потребителей.

Консерванты особенно необходимы в косметических составах, содержащих воду, потому что микроорганизмы могут колонизировать и размножаться в водной (содержащей воду) среде.
Косметика часто содержит более одного консерванта, и эти консервирующие системы действуют одновременно против различных бактерий, дрожжей или плесени.
Каждое из этих веществ было всесторонне протестировано и оценено на безопасность (по отдельности и в сочетании).

Производители всегда используют только минимально возможную эффективную концентрацию в продукте, чтобы обеспечить оптимальный срок годности и безопасное применение.
Высвобождатели формальдегида постоянно выделяют небольшое количество формальдегида в готовом косметическом продукте и таким образом реализуют свой консервирующий эффект.
В качестве антисептика имидазолидинил мочевина является безопасным, высокоэффективным антисептиком широкого спектра действия.

Имидазолидинил мочевина широко добавляется в крем, шампон Характеристики В качестве антисептика, имидазолидинил мочевина является безопасным, высокоэффективным антисептиком широкого спектра действия.
Имидазолидинил мочевина широко добавляется в крем, шампон Являясь антисептиком, его можно использовать в различных косметических средствах, обычно используется вместе с эфиром парабена.
Он бывает порошкообразным или жидким, оба обладают широким спектром антибактериальных свойств.

Имидазолидинилмочевина 39236-46-9 является одним из наиболее часто используемых антибактериальных консервантов, учитывая его низкий сенсибилизирующий потенциал.
Имидазолидинилмочевина используется не отдельно, а в качестве соконсерванта с парабенами для широкого спектра действия.
Несмотря на то, что при воздействии деструктивных методов, таких как воздействие высоких температур, он может давать низкие уровни формальдегида, в нормальных условиях использования не обнаруживается выделение свободного формальдегида.

Имидазолидинилмочевина с наименьшей вероятностью вызывает сенсибилизацию кожи и аллергические реакции.
Имидазолидинилмочевина может быть проанализирована методом ВЭЖХ с обратной фазой (RP) в простых условиях.
Подвижная фаза содержит ацетонитрил (MeCN), воду и фосфорную кислоту.

Для применений, совместимых с масс-спецификациями (MS), фосфорную кислоту необходимо заменить на муравьиную кислоту.
Доступны колонки для частиц меньшего размера 3 мкм для быстрого применения ПЛК.
Этот метод жидкостной хроматографии является масштабируемым и может быть использован для выделения примесей при препаративном разделении.

Имидазолидинилмочевина также подходит для фармакокинетики.
Имидазолидинил мочевина представляет собой белый, сыпучий гигроскопичный порошок.
Он очень эффективен против грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе видов Pseudomonas.

Имидазолидинилмочевина действует синергетически с другими консервантами.
Вместе с парабенами он обеспечивает широкий спектр активности против бактерий, дрожжей и плесени.
Эта активность сделала комбинацию имидазолидинилмочевины и парабенов одной из наиболее широко используемых косметических консервантов в мире.

Имидазолидинил мочевина является косметическим консервантом, который очень активен в отношении грамотрицательных, в том числе синегнойной палочки и положительных бактерий.
Имидазолидинилмочевина не обладает активностью в отношении грибков и синергична с парабенами.
Имидазолидинил мочевина представляет собой белый гранулированный порошок практически без запаха и полностью растворимый в воде.

Имидазолидинилмочевина нерастворима в маслах и имеет ограниченную растворимость в пропиленгликоле и глицерине.
Он разрушается при длительном воздействии pH выше 9.
Часто используется в лосьонах, кремах, шампунях и других средствах личной гигиены для продления срока годности за счет предотвращения микробного загрязнения.

Изредка используется в фармацевтических препаратах для аналогичных консервирующих целей.
Имидазолидинилмочевина со временем высвобождает формальдегид, который действует как консервант, подавляя рост микробов.
Имидазолидинилмочевина общепризнанно безопасна при использовании в низких концентрациях в косметике и средствах личной гигиены.

Тем не менее, его использование регулируется, а конкретные ограничения устанавливаются регулирующими органами, такими как FDA и Европейская комиссия.
Были некоторые опасения по поводу высвобождения формальдегида, который является известным раздражителем и потенциальным канцерогеном.
Таким образом, продукты, содержащие имидазолидинилмочевину, проходят оценку безопасности, чтобы убедиться, что они не представляют опасности для здоровья потребителей.

Может вызывать раздражение у некоторых людей, особенно у людей с чувствительной кожей.
Может вызывать аллергические реакции у некоторых людей.
Высвобождение формальдегида может вызывать беспокойство, особенно в высоких концентрациях или при длительном воздействии.

Имидазолидинилмочевина (МЕ) — это агенты, высвобождающие формальдегид, которые используются в качестве антимикробных консервантов во многих косметических средствах, средствах по уходу за кожей, бытовых моющих средствах и (нескольких) фармацевтических кремах и мазях.
Как общие косметические классы, средства по уходу за кожей являются наиболее частой причиной аллергического контактного дерматита на DU и/или МЕ, за ними следуют средства по уходу за волосами, очищающие средства для лица, солнцезащитные средства, макияж, очищающие средства для тела и специальные средства гигиены.
Парикмахеры, косметологи, машинисты и производственные рабочие могут подвергаться воздействию как МЕ, так и обедненного урана.

Хотя это эффективное бактерицидное средство, его активность в отношении грибков ограничена.
Поэтому имидазолидинилмочевину часто сочетают с парабенами для повышения противогрибковой активности.
Пациентам с аллергией на формальдегид следует избегать приема МЕ, обедненного урана и других веществ, высвобождающих формальдегид, таких как кватерний-15 и ДМДМ гидантоин.

Он используется в качестве консерванта в различных областях, особенно в средствах личной гигиены и косметике.
Имидазолидинилмочевина эффективна против широкого спектра бактерий, грибков и дрожжей.
Имидазолидинилмочевина является антимикробным консервантом, используемым в косметике.

Имидазолидинилмочевина действует как высвобождение формальдегида.
Имидазолидинилмочевина — химическое соединение, используемое в основном в качестве консерванта в косметике и средствах личной гигиены.

Имидазолидинилмочевина действует как противомикробное средство, которое помогает предотвратить рост бактерий и грибков в этих продуктах.
Имидазолидинилмочевина входит в состав мочевины.

Температура плавления: 141-143°C
Температура кипения: 514,04°C (приблизительная оценка)
Плотность: 1.4245 (приблизительная оценка)
Давление пара: 0 Па при 25°C
Преломляющий INDE: 1.6910 (оценочный)
Температура хранения: 2-8°C
Растворимость: Растворим в воде и в глицерине, но нерастворим почти во всех органических растворителях.
pka: 7.41±0.10(Прогноз)
Форма: Жидкая
цвет: Прозрачный
Растворимость в воде: растворимая
Merck: 14,4916
Стабильность: Стабильная.
InChIKey: ZCTXEAQXZGPWFG-UHFFFAOYSA-N
LogP: 0,9 при 20°C

Имидазолидинилмочевина является производным мочевины, она выпускается в виде белого порошка без запаха.
Он в основном препятствует росту и размножению микробов, а также убивает микроорганизмы.
Имидазолидинилмочевина стабильна в нормальных условиях, но со временем может выделять формальдегид, особенно в присутствии влаги и тепла.

При высоких температурах или в экстремальных условиях он может разлагаться с выделением формальдегида, который является побочным продуктом его антимикробного действия.
Имидазолидинилмочевина действует как высвобождение формальдегида.
Имидазолидинилмочевина несовместима с сильными окислителями.

Он совместим с другими консервантами, включая сорбиновую кислоту и четвертичные аммониевые соединения.
Имидазолидинилмочевина также совместима с другими фармацевтическими и косметическими вспомогательными веществами, включая белки, неионогенные поверхностно-активные вещества и лецитин.
Имидазолидинилмочевина используется в качестве противомикробного средства и консерванта в косметике и туалетных принадлежностях.

Имидазолидинилмочевина очень активна в отношении грамм+ и грамм-бактерий в качестве синергиста в сочетании с парабенами.
Имидазолидинилмочевина более активна в отношении бактерий, чем грибков, и часто сочетается с парабенами для создания системы консервантов широкого спектра действия.
Этот консервант является одной из наиболее широко используемых консервирующих систем в мире.

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) считает имидазолидинилмочевину одним из наиболее распространенных противомикробных агентов, используемых в косметике.
Благодаря высокой растворимости в воде имидазолидинилмочевина может быть включена практически во все косметические средства на водной основе, туалетные принадлежности и составы холодных смесей.
Имидазолидинилмочевина присутствует в широком спектре жидких и порошковых продуктов, таких как детский лосьон, крем для кожи, солнцезащитные кремы, шампуни, подводки для глаз, румяна, духи, дезодоранты, краски для волос, крем для бритья и маски для лица.

Имидазолидинилмочевина разрешена для использования в средствах личной гигиены в Европейском Союзе в максимальной концентрации 0,6%.
В Японии имидазолидинилмочевина разрешена в смываемой косметике, такой как шампунь, гель для душа и очищающее средство для лица, в максимальной концентрации 0,3%.
Имидазолидинил мочевина содержится в косметике, шампунях и средствах по уходу за кожей.

Примерами косметических продуктов и туалетных принадлежностей являются лосьоны, кремы, увлажняющие средства, смягчающие средства, тональные кремы, пудры, консилеры, бронзаторы, автозагары, средства для снятия макияжа, солнцезащитные кремы, тени для век и тушь для ресниц.
Имидазолидинил мочевина также содержится в жидком мыле, кондиционерах для волос, гелях, пенах для ванн, детских салфетках, а также в безрецептурных и рецептурных лекарствах для местного применения.
Другие источники воздействия включают моющие средства, жидкости для мытья посуды и чистящие средства.

Имидазолидинилмочевина при контакте с кожей может привести к дерматиту.
Избегайте косметики и других средств личной гигиены с маркировкой имидазолидинилмочевины или ее синонимов, особенно в продуктах для фиксации.
Смывание продуктов должно быть сопряжено с меньшим риском.

Имидазолидинилмочевину важно использовать только в косметике с указанием ингредиентов и других средствах по уходу за кожей, на этикетке которых не указан имидазолидинил мочевина или какие-либо ее синонимы.
Имидазолидинилмочевина для бытового применения еще не маркирована.

Поэтому, если есть подозрение, что бытовой товар вызывает дерматит, то придется обратиться к производителю за конкретной консультацией.
Продукты, которые когда-то были разрешены, могут вызвать реакции из-за изменения рецептуры с использованием другого консерванта.
Поэтому каждую новую покупку необходимо проверять.

Имидазолидинилмочевина полезна в качестве консерванта.
Используются в различных исследованиях, таких как биологические исследования, изучающие антибактериальную синергетическую активность эфирных масел и поверхностно-активных веществ в отношении P. aeruginosa и S. aureus, фармакологические исследования, изучающие чувствительный к питательным веществам скрининг лекарств, изменяющих энергетический обмен.
От митохондриального дыхания до гликолиза.

Терапевтические исследования с использованием наноструктурированных растительных носителей для местной доставки активных молекул, исследование индукции апоптоза на фоне некроза in vitro в сравнительных исследованиях МЭКК и микроэмульсионной электрокинетической хроматографии для аналитических исследований консервантов.
Имидазолидинилмочевина используется в качестве противомикробного средства и консерванта в косметике и туалетных принадлежностях.
Очень активен в отношении грам+ и грам бактерий в качестве синергиста в сочетании с опарабенами.

Наиболее широко используемыми биоцидами в косметике (антисептики, консерванты, бактерициды, слизи, фунгициды) являются парабены, изотиазолоны, формальдегид и вещества, выделяющие формальдегид.
Проверьте все средства по уходу за кожей, туалетные принадлежности, мыло и моющие средства (рецептурные и безрецептурные) на наличие имидазолидинилмочевины или родственных ингредиентов.
Не используйте продукты, на этикетке или вкладыше которых эти вещества указаны.

Сообщите своим медицинским работникам о том, что у вас аллергия на имидазолидинилмочевину, и попросите их использовать эти продукты, не содержащие аллергенов.
Избегайте косметики и других средств личной гигиены, которые содержат имидазолидинилмочевину или ее синонимы, особенно в постоянных продуктах.
Проверяйте каждую новую покупку; После переноса продуктов могут возникнуть реакции из-за изменения составов, содержащих другой консервант.

Используется в качестве имидазолидинилмочевины и консерванта.
Очень активен в отношении грам+ и грам бактерий в качестве синергиста в сочетании с парабенами.
Имидазолидинилмочевина более активна в отношении бактерий против грибков и часто сочетается с парабенами для обеспечения защитной системы широкого спектра действия.

Этот протектор является одной из наиболее широко используемых защитных систем в мире.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) признает имидазолидинилмочевину одним из наиболее распространенных противомикробных агентов, используемых в косметике.
Благодаря высокой растворимости в воде имидазолидинилмочевина может быть включена практически во все косметические средства, туалетные принадлежности и составы холодных смесей на водной основе.

Доступен широкий ассортимент жидких и порошковых продуктов, таких как детский лосьон, крем для кожи, солнцезащитные кремы, шампуни, подводка для глаз, румяна, духи, дезодоранты, краски для волос, крем для бритья и маски для лица.
Имидазолидинилмочевина разрешена для использования в средствах личной гигиены в максимальной концентрации 0,6% в Европейском Союзе.
В Японии имидазолидинилмочевина разрешена в смываемой косметике, такой как шампунь, гель для душа и очищающее средство для лица, в максимальной концентрации 0,3%.

Обычно используется в различных продуктах, включая: Средства по уходу за кожей: лосьоны, кремы и увлажняющие средства.

Имидазолидинилмочевина используется в некоторых фармацевтических составах в качестве консерванта.
Имидазолидинилмочевина указана в Своде федеральных правил FDA (CFR) и в целом признана безопасной (GRAS) при использовании в концентрациях до определенного предела.
Конкретные пределы концентрации и рекомендации по использованию изложены в Приложениях к регламенту.

Внесено в список в соответствии с правилами Министерства здравоохранения, труда и социального обеспечения Японии (MHLW) для косметики.
Длительное или чрезмерное воздействие формальдегида может вызвать проблемы с дыханием, раздражение кожи и потенциально способствовать риску развития рака.
В результате косметические продукты, содержащие имидазолидинилмочевину, контролируются на безопасный уровень выделения формальдегида.

Некоторые люди могут испытывать аллергические реакции, такие как кожная сыпь или раздражение, особенно если у них чувствительная кожа или они склонны к аллергии.
Из-за опасений по поводу выделения формальдегида некоторые производители используют альтернативные консерванты, такие как феноксиэтанол, этилгексилглицерин, или натуральные консерванты, такие как экстракт розмарина.
Хранить в прохладном, сухом месте, вдали от прямых солнечных лучей и влаги для поддержания устойчивости.

Используйте соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), чтобы избежать вдыхания или контакта с кожей, особенно в промышленных условиях, где обрабатывается большое количество жидкости.
Имидазолидинилмочевина является антимикробным консервантом, используемым в косметике.
Имидазолидинилмочевина химически связана с диазолидинилмочевиной, которая используется таким же образом.

Использует:
Имидазолидинилмочевина используется для продления срока годности и предотвращения микробного загрязнения в определенных составах.
Содержится в некоторых бытовых чистящих средствах для предотвращения роста и порчи микробов.
Иногда используется в некоторых пестицидных составах для повышения стабильности и эффективности.

Имидазолидинилмочевина эффективна против широкого спектра бактерий и грибков, что делает ее универсальным консервантом.
Продлевает срок годности продуктов, предотвращая микробное загрязнение и порчу.
Поскольку имидазолидинил мочевина со временем выделяет формальдегид, его использование регулируется для обеспечения безопасности в потребительских товарах.

Соблюдение конкретных предельных значений концентрации, установленных регулирующими органами, гарантирует, что продукция остается безопасной для потребителей.
Помогает поддерживать стабильность активных ингредиентов в антивозрастных составах.
Предотвращает микробное загрязнение солнцезащитных кремов, которые могут быть чувствительны к росту бактерий и грибков из-за их сложного состава.

Имидазолидинилмочевина используется для предотвращения роста микробов, которые могут вызывать запах.
Добавляется в мази и кремы для сохранения целостности продукта и предотвращения загрязнения при хранении.
Иногда используется в пероральных фармацевтических продуктах, таких как пастилки или таблетки, для обеспечения безопасности и долговечности продукта.

Имидазолидинилмочевина используется в производстве некоторых бумажных изделий для предотвращения роста микроорганизмов, которые могут повлиять на качество и долговечность.
Помогает сохранить адгезионные свойства промышленных клеев и паст, предотвращая микробное загрязнение.
Имидазолидинилмочевина используется в некоторых чернилах и красителях для продления срока годности и поддержания качества продукции.

Имидазолидинилмочевина используется в бытовых чистящих средствах для поверхностей для подавления роста микроорганизмов и поддержания эффективности продукта.
Входит в состав некоторых дезинфицирующих составов для обеспечения их эффективности в течение долгого времени.
Иногда используется в ветеринарных препаратах для поддержания стабильности продукта и предотвращения роста микроорганизмов.

Применяется в некоторых сельскохозяйственных пестицидах для увеличения срока годности и эффективности продукта.
Иногда используется в упаковочных материалах для пищевых продуктов для предотвращения микробного загрязнения и порчи.
Эффективен против широкого спектра бактерий, дрожжей и плесени, что делает его универсальным консервантом.

Обеспечивает экономичное решение для поддержания стабильности и безопасности продукта.
Регулирующие органы, такие как FDA и Европейская комиссия, устанавливают ограничения на концентрацию имидазолидинилмочевины в продуктах для обеспечения безопасности.
Продукты, содержащие имидазолидинилмочевину, должны соответствовать нормам по содержанию формальдегида, чтобы свести к минимуму риски для здоровья.

Промышленность все чаще изучает натуральные консерванты и альтернативы из-за опасений по поводу выделения формальдегида и предпочтения потребителей в отношении натуральных ингредиентов.
Разрабатываются новые технологии и методы консервации, позволяющие снизить потребность в синтетических консервантах при сохранении безопасности и эффективности продукции.

Имидазолидинилмочевина является одним из наиболее часто используемых антибактериальных консервантов, учитывая ее низкий сенсибилизирующий потенциал.
В 2010 году он был десятым наиболее часто используемым консервантом в Соединенных Штатах (парабены занимали от первого до шестого места).
Имидазолидинилмочевина используется не отдельно, а в качестве соконсерванта с парабенами для широкого спектра действия.

Несмотря на то, что при воздействии деструктивных методов, таких как воздействие высоких температур, он может давать низкие уровни формальдегида, в нормальных условиях использования не обнаруживается выделение свободного формальдегида.
Имидазолидинилмочевина с наименьшей вероятностью вызывает сенсибилизацию кожи и аллергические реакции.
Имидазолидинилмочевина используется для консервации многих косметических средств и средств личной гигиены, включая лосьоны, кремы, кондиционеры для волос, шампуни и дезодоранты.

Имидазолидинилмочевина защищает эти продукты, убивая, предотвращая или подавляя рост микроорганизмов.
Предотвращает микробное загрязнение и продлевает срок годности этих продуктов.
Предотвращает рост бактерий и грибков в составах.

Обеспечивает долговечность таких продуктов, как тональные кремы, пудры и тушь для ресниц.
Имидазолидинилмочевина используется в некоторых пероральных и местных фармацевтических препаратах для подавления роста микроорганизмов и обеспечения стабильности продукта.
Иногда используется в текстильной обработке для предотвращения роста микробов на тканях.

Профиль безопасности:
У некоторых людей возникает контактная аллергия на имидазолидинилмочевину, вызывающая дерматит.
У таких людей часто также возникает аллергия на имидазолидинилмочевину.
Имидазолидинилмочевина широко используется в косметике и фармацевтических препаратах для местного применения и, как правило, рассматривается как нетоксичный и не вызывающий раздражения материал.

Тем не менее, были некоторые сообщения о контактном дерматите, связанном с имидуреей, хотя их относительно мало, учитывая его широкое использование в косметике.
Хотя имидура высвобождает формальдегид, он, по-видимому, не связан с перекрестной сенсибилизацией с формальдегидом или другими соединениями, высвобождающими формальдегид.

Инозинат динатрия представляет собой кристал��ы или кристаллический порошок от бесцветного до белого цвета с характерным вкусом.
Инозинат натрия (Е631) представляет собой динатриевую соль инозиновой кислоты с химической формулой C10H11N4Na2O8P.
Инозинат динатрия также растворим в органических растворителях, таких как этанол, и нерастворим в эфире.

Номер CAS: 4691-65-0
Молекулярная формула: C10H14N4NaO8P
Молекулярный вес: 372,21
Номер EINECS: 225-146-4

Инозинат динатрия содержит примерно 7,5 молекул воды кристаллизации.
Инозинат динатрия не имеет запаха и имеет характерный вкус.
Другие подробности описания см. в разделе Инозинат динатрия.

Инозинат динатрия используется в качестве пищевой добавки и часто содержится в лапше быстрого приготовления, картофельных чипсах и множестве других закусок.
Коммерческий инозинат динатрия может быть получен либо путем бактериального брожения сахаров, либо приготовлен из продуктов животного происхождения.
Вегетарианское общество сообщает, что производство мяса или рыбы более распространено, но Вегетарианская ресурсная группа сообщает, что все три «ведущих производителя» утверждают, что используют ферментацию.

Инозинат динатрия поставляется в том виде, в котором он поставлен и указан.
Вся информация, предоставленная в поддержку этого продукта, включая паспорт безопасности и любые информационные листки о продукте, была разработана и выпущена в соответствии с полномочиями издавшей его фармакопеи.
Инозинат динатрия представляет собой динатриевую соль инозиновой кислоты с химической формулой C10H11N4Na2O8P.

Тем не менее, стабильность инозината динатрия очень высока, так как он остается абсолютно стабильным при 100 °C.
До тех пор, пока температура не станет около 230 °C, инозинат динатрия не будет разлагаться.
Инозинат динатрия (Е631), химическая формула C10H11N2Na2O8P, представляет собой динатриевую соль инозиновой кислоты.

Инозинат динатрия — это пищевая добавка, часто содержащаяся в лапше быстрого приготовления, картофельных чипсах и множестве других закусок.
Инозинат динатрия используется в качестве усилителя вкуса в синергии с глутаматом натрия для придания вкуса умами.
Фармацевтические вторичные стандарты для применения в контроле качества предоставляют фармацевтическим лабораториям и производителям удобную и экономичную альтернативу подготовке внутренних рабочих стандартов.

Динатрий инозинат представляет собой динатриевую соль инозиновой кислоты, относящуюся к группе пурин-5'-нуклеотидов.
Инозинат динатрия обычно используется в качестве усилителя вкуса и аромата в пищевых продуктах для придания вкуса умами.
Поскольку инозинат динатрия является довольно дорогой добавкой, он не используется независимо от лютамовой кислоты; Если инозинат динатрия присутствует в списке ингредиентов, а глутамат натрия отсутствует, вполне вероятно, что глутаминовая кислота входит в состав другого ингредиента.

Инозинат динатрия часто добавляют в пищу в сочетании с гуанилатом динатрия; Комбинация известна как динатрий-динатрий-инозинат.
Инозинат динатрия - это химическое соединение, которое добавляется в пищу в качестве усилителя вкуса, для улучшения вкуса продуктов.
Усилитель вкуса инозината динатрия растворим в воде и слабо растворим в спирте.

Усилитель вкуса Инозинат динатрия часто добавляется в пищу в сочетании с усилителем вкуса E627, и эта комбинация известна как динатрия рибонуклеотиды (I+G).
Халяльная пищевая добавка инозинат динатрия широко используется в лапше быстрого приготовления, картофельных чипсах и других закусках, пикантном рисе, консервированных овощах, вяленом мясе и пакетированном супе.
Sinofi является надежным поставщиком и производителем инозината натрия в Китае.

Инозинат динатрия (IMP), разновидность нуклеотида, также известная как инозинат динатрия, представляет собой усилитель вкуса с европейским номером пищевой добавки E631.
Его предназначение в еде – придать мясной или пикантный вкус, который называется вкусом умами.
IMP представляет собой белый гранулированный или порошок, обычно комбинируемый с другим усилителем вкуса динатриевым гуанилатом (GMP) в виде динатриевых 5'-рибонуклеотидов (E635) или с глутаматом натрия (MSG).

Инозинат динатрия – пищевая добавка с номером Е Е631.
Инозинат динатрия представляет собой соль инозиновой кислоты, природного нуклеозида, содержащегося в различных продуктах питания, особенно в мясе и рыбе.
Инозинат динатрия в основном используется в качестве усилителя вкуса в пищевой промышленности, и он часто используется в сочетании с другим усилителем вкуса, глутаматом натрия (MSG), представленным как E621.

Инозинат динатрия используется в качестве пищевой добавки и часто содержится в лапше быстрого приготовления, картофельных чипсах и множестве других закусок.
Хотя инозинат динатрия может быть получен путем бактериального брожения сахаров, инозинат динатрия часто коммерчески получают из продуктов животного происхождения.
Инозинат динатрия обычно получают из мяса, в том числе курицы.

Хотя инозинат динатрия обычно не является вегетарианским продуктом, инозинат динатрия также может быть произведен из крахмала тапиоки без каких-либо продуктов животного происхождения, участвующих в производстве.
Производитель может предоставить информацию о происхождении, и инозинат динатрия в некоторых случаях помечен как «вегетарианский» в списках ингредиентов, если он произведен из растительных источников.
Инозинат динатрия – усилитель вкуса с европейским номером пищевой добавки Е631.

Назначение инозинатов динатрия в пищу заключается в том, чтобы придать мясной или пикантный вкус, который называется вкусом умами.
Инозинат динатрия представляет собой белые гранулы или порошок, обычно комбинируемый с другим усилителем вкуса гуанилатом натрия (GMP) в виде инозината динатрия или с глутаматом натрия (MSG).
Инозинат динатрия является одним из наиболее часто используемых пищевых усилителей, которые вы найдете в самых разных продуктовых продуктах.

Обычно инозинат динатрия сочетается с другими усилителями вкуса, такими как глутамат натрия.
Инозинат динатрия -E631- представляет собой динатриевую соль инозиновой кислоты с химической формулой C10H11N4Na2O8P.
Инозинат динатрия используется в качестве пищевой добавки и часто содержится в лапше быстрого приготовления, картофельных чипсах и множестве других закусок.

Хотя его можно получить путем бактериального брожения сахаров, его часто коммерчески готовят из животных источников.
Инозинат динатрия - это динатриевая соль инозиновой кислоты, которая работает как усилитель пищи.
Вкус инозината динатрия в пище мясной и пикантный, который также известен как вкус умами.

Обычно продукты, содержащие этот аромат, неотразимо вкусны и вызывают привыкание.
Усилитель вкуса Поскольку это довольно дорогая добавка, она обычно не используется отдельно от глутаминовой кислоты; Если инозинат динатрия присутствует в списке ингредиентов, а глутамат натрия отсутствует, возможно, глутаминовая кислота содержится в составе другого ингредиента или естественным образом содержится в другом ингредиенте, таком как помидоры, сыр пармезан или дрожжевой экстракт.
Инозинат динатрия часто добавляют в пищу совместно с гуанилатом динатрия; Комбинация известна как динатрий-5'-рибонуклеотиды; Инозинат динатрия (Е631), химическая формула C10H11N2Na2O8P, представляет собой динатриевую соль инозиновой кислоты.

Инозинат динатрия — это пищевая добавка, часто содержащаяся в лапше быстрого приготовления, картофельных чипсах и множестве других закусок.
Инозинат динатрия используется в качестве усилителя вкуса в синергии с глутаматом натрия (также известным как глутамат натрия; натриевая соль глутаминовой кислоты) для придания вкуса умами.
Инозинат динатрия в основном содержится в таких животных, как свиньи и рыба.

Инозинаты динатрия – это еще несколько названий этого пищевого ароматизатора.
Инозинат динатрия является одним из наиболее часто используемых пищевых ароматизаторов в фаст-фуде, обработанных пищевых продуктах.
Номер CAS инозината динатрия составляет 4691-65-0, а молекулярная масса - 392,17 (безводный).

Инозинат динатрия может быть получен двумя методами.
Инозинат динатрия может быть получен путем бактериального брожения сахара или источника углерода.
Кроме того, инозинат динатрия может быть получен путем деградации нуклеотидов в нуклеиновую кислоту из дрожжевого экстракта (узнайте о веганском статусе дрожжей из этой статьи).

Инозинат динатрия является дорогим продуктом и в основном сочетается с другими усилителями, такими как глутамат натрия (MSG) и гуанилат натрия (GMP).
Когда инозинат динатрия комбинируют с GMP, инозинат динатрия называют 5'-рибонуклеотидами динатрия или Е635.
Если инозинат динатрия не указан на этикетке продукта, а инозинат динатрия указан, возможно, глутаминовая кислота комбинирована или она естественным образом образуется из пищевых ингредиентов, таких как помидоры, сыр пармезан или дрожжевой экстракт.

Инозинат динатрия выглядит в виде белых гранул или порошка.
Инозинат динатрия не имеет запаха и растворим в воде.
Инозинат динатрия или ИМП (Е631) является усилителем вкуса и динатриевой солью инозиновой кислоты.

Инозинат динатрия также известен под другими названиями, такими как инозин-5′-монофосфат натрия, 5′-инозинат динатрия и 5'-инозиновая кислота.
Как и другие усилители вкуса, IMP сам по себе не имеет особого вкуса, но обладает способностью усиливать существующие вкусы в продуктах питания.
Инозинат динатрия проявляется в виде белого или бесцветного гранулированного порошка.

Инозинат динатрия растворим в воде, но плохо растворим в этаноле.
Уровень рН инозинатов динатрия составляет от 7,0 до 8,5. Он очень стабилен при температуре 212 ° F (100 ° C) и не разлагается до тех пор, пока температура не достигнет 446 ° F (230 ° C).
IMP придает мясной и пикантный вкус или умами пищевым продуктам, таким как лапша быстрого приготовления (приправа), картофельные чипсы, консервированные супы, приправы и закуски.

Инозинат динатрия редко используется отдельно в качестве пищевого усилителя. Но часто добавляется в синергии с другими усилителями вкуса, такими как гуанилат натрия (GMP) и глутамат натрия (MSG).
Одна из причин заключается в том, что инозинат динатрия является относительно дорогим ингредиентом.

Во-вторых, его вкусовые качества на 50% меньше, чем у GMP.
Тем не менее, наиболее важной причиной является то, что комбинация делает продукты намного вкуснее, чем только с глутаматом натрия и/или GMP.

Температура плавления: 175 °C
FEMA: 3669 | ДИНАТРИЙ-5-ИНОЗИНАТ
температура хранения: 2-8°C
форма: Кристаллический порошок
цвет: Белый
Запах: без запаха
Стабильность: Стабильная. Несовместим с сильными окислителями.
Протокол: -1,02
Ссылка на базу данных CAS: 4691-65-0 (Ссылка на базу данных CAS)
FDA 21 CFR: 172.535; 155.120; 155.130; 155.170
Вещества, добавляемые в пищу (ранее EAFUS): ИНОЗИНАТ ДИНАТРИЯ
Оценка еды от EWG: 1

Инозинат динатрия при использовании в сочетании с другими усилителями вкуса, такими как глутамат натрия (MSG) и гуанилат натрия (E627), может создавать синергетический эффект, известный как «синергия умами».
Эта синергия усиливает и усиливает вкус умами в продуктах, делая их более пикантными и привлекательными.
Инозинат динатрия обычно используется в обработанных пищевых продуктах и полуфабрикатах, включая консервированные супы, лапшу быстрого приготовления, картофельные чипсы, пикантные закуски, замороженные блюда и готовые к употреблению продукты.

Инозинат динатрия особенно распространен в продуктах, где желателен интенсивный вкус умами.
В вегетарианских и веганских продуктах питания, которые стремятся воспроизвести вкус мяса или рыбы, инозинат динатрия иногда используется для усиления пикантных нот и ноток умами, что делает эти растительные альтернативы более привлекательными для потребителей.
Использование инозината динатрия регулируется правилами и оценками безопасности, проводимыми органами по безопасности пищевых продуктов в различных странах.

Инозинат динатрия необходим производителям пищевых продуктов, чтобы они соблюдали эти правила и придерживались конкретных ограничений использования.
Некоторые потребители и производители продуктов питания переходят на более чистые этикеточные продукты, которые могут включать в себя использование натуральных источников ароматизатора умами, а не синтетических добавок, таких как инозинат динатрия.
По этой причине в некоторых продуктах подчеркивается, что они используют натуральные источники умами для удовлетворения потребительских предпочтений.

В то время как инозинат динатрия считается безопасным для большинства людей, некоторые люди могут испытывать чувствительность или аллергические реакции на пищевые добавки.
В ответ на растущий интерес потребителей к пищевым добавкам и прозрачности ингредиентов производители продуктов питания часто размещают информацию об использовании инозината динатрия на этикетках продуктов.
Это позволяет потребителям делать осознанный выбор.

Инозинат естественным образом содержится в мясе и рыбе в концентрациях 80–800 мг/100 г.
Инозинат динатрия также может быть получен путем ферментации сахаров, таких как крахмал тапиоки.
Некоторые источники утверждают, что промышленный уровень производства достигается за счет экстракции из продуктов животного происхождения, что делает Е631 невегетарианским.

Тем не менее, в интервью Vegetarian Resource Group сообщается, что все три «ведущих производителя» (одним из которых является Ajinomoto) утверждают, что используют полностью вегетарианский процесс ферментации.
Производители, как правило, открыты для предоставления информации о происхождении.
Инозинат динатрия в некоторых случаях помечен как «вегетарианский» в списках ингредиентов, если произведен из растительных источников.

Инозинат динатрия часто используется в сочетании с глутаматом натрия (глутамат натрия), поскольку они обладают синергетическим эффектом.
При совместном использовании они усиливают и усиливают пикантный вкус или вкус умами более эффективно, чем при использовании по отдельности.
Хотя инозинат динатрия может быть синтезирован, он также может быть получен из природных источников.

Инозинат динатрия, предшественник инозината динатрия, естественным образом присутствует в таких продуктах, как мясо, рыба и некоторые овощи.
При извлечении из натуральных источников он считается ингредиентом с более «чистой этикеткой».
Использование инозината динатрия регулируется органами по безопасности пищевых продуктов в разных странах.

Инозинат динатрия в целом признан безопасным (GRAS) Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) и получил одобрение других регулирующих органов по всему миру.
На инозинат динатрия распространяются определенные ограничения по использованию в пищевых продуктах.
Инозинат динатрия ценится в пищевой промышленности за его способность улучшать общий вкус широкого спектра обработанных пищевых продуктов, включая супы, бульоны, закуски, соусы и готовые к употреблению блюда.

Некоторые люди, придерживающиеся вегетарианской или веганской диеты, могут быть осторожны с продуктами, содержащими инозинат динатрия, так как иногда он может быть получен из продуктов животного происхождения.
Тем не менее, многие производители используют растительные источники инозината натрия, чтобы удовлетворить более широкую потребительскую базу.

Прозрачность и предоставление потребителям информации о пищевых добавках, инозинат динатрия должен быть указан на этикетках ингредиентов.
Инозинат динатрия может быть указан как «инозинат динатрия» или под номером Е, Е631.

Использует:
Инозинат динатрия используется в качестве усилителя вкуса в синергии с глутаматом натрия (глутамат натрия) для придания вкуса умами.
Инозинат динатрия часто добавляют в пищу совместно с гуанилатом динатрия; Эта комбинация известна как динатрий-5'-рибонуклеотиды.
Будучи относительно дорогим продуктом, инозинат динатрия обычно не используется отдельно от глутаминовой кислоты; Если инозинат натрия присутствует в списке ингредиентов, а глутамат натрия отсутствует, возможно, глутаминовая кислота содержится в составе другого ингредиента или естественным образом содержится в другом ингредиенте, таком как помидоры, сыр пармезан или дрожжевой экстракт.

Инозинат динатрия используется в качестве усилителя вкуса в синергии с глутаматом натрия (глутамат натрия) для придания вкуса умами.
Инозинат динатрия часто добавляют в пищу в сочетании с гуанилатом динатрия; Эта комбинация известна как динатрий-5'-рибонуклеотиды.
Инозинат динатрия можно добавлять в заправки для салатов и приправы для усиления аромата умами и улучшения вкуса этих продуктов.

В дипах и сальсе инозинат динатрия используется для усиления общего вкуса и придания им большего удовольствия при использовании в качестве закуски или сопровождения.
Инозинат динатрия иногда используется в азиатской кухне, включая суши и различные японские блюда, для усиления вкуса умами бульонов, соевых соусов и других компонентов этих блюд.
Инозинат динатрия может быть использован в производстве ароматических концентратов и приправ, которые в дальнейшем добавляются в обработанные пищевые продукты.

В замороженных морепродуктах инозинат динатрия используется для улучшения вкуса таких продуктов, как рыбное филе и готовые блюда на основе морепродуктов.
Инозинат динатрия часто добавляют в смеси для быстрорастворимого приготовления для создания более крепкого и пикантного соуса с усиленными нотками умами.
Помимо лапши быстрого приготовления, инозинат динатрия используется в пакетиках с приправами, которые сопровождают различные виды лапши.

В некоторых мя��ных маринадах и ароматизаторах для птицы или мясных продуктов используется инозинат динатрия для усиления пикантного вкуса.
Инозинат динатрия иногда используется в ароматизированных блюдах из риса, таких как ризотто или плов, чтобы усилить аромат умами и улучшить общий вкус.
Производители готовых к употреблению смесей специй и натираний могут включать инозинат динатрия для создания более вкусных и ароматных продуктов.

Бульонные кубики, которые используются для приготовления бульонов и бульонов, могут содержать инозинат динатрия для усиления вкуса.
В редких случаях инозинат динатрия может использоваться в пикантной выпечке, такой как хлеб или крекеры, для улучшения их вкуса.
Будучи относительно дорогим продуктом, инозинат динатрия обычно не используется отдельно от глутаминовой кислоты; Если инозинат натрия присутствует в списке ингредиентов, а глутамат натрия отсутствует, возможно, глутаминовая кислота содержится в составе другого ингредиента или естественным образом содержится в другом ингредиенте, таком как помидоры, сыр пармезан или дрожжевой экстракт.

Инозинат динатрия — это усилитель вкуса, который можно использовать во многих обработанных пищевых продуктах.
Инозинаты динатрия, усиливающие вкус, составляют около 50% гуанилата динатрия.
Обычно используется вместе с глутаматом натрия или гуанилатом динатрия в приправах, приправах и заменителях соли для супов, соусов и закусок, но редко используется отдельно в пищу.

Инозинат динатрия используется в качестве усилителя вкуса, в синергии с глутаматом натрия.
Инозинат динатрия обычно получают из мяса, включая рыбу и свиней.
Хотя инозинат динатрия обычно не является вегетарианским продуктом, он также может быть произведен из крахмала тапиоки без каких-либо продуктов животного происхождения, участвующих в производстве.

Инозинат натрия может быть использован в качестве фармацевтического эталона для определения аналита в сырье и пищевых продуктах методом спектрофотометрии и хроматографии.
Эти вторичные стандарты квалифицируются как сертифицированные стандартные образцы.
Они подходят для использования в нескольких аналитических приложениях, включая, помимо прочего, тестирование фармацевтических выбросов, разработку фармацевтических методов для качественного и количественного анализа, тестирование контроля качества пищевых продуктов и напитков и другие требования к калибровке.

Инозинат динатрия обычно используется в пикантных закусках, таких как картофельные чипсы, крендели и другие закуски, чтобы улучшить их вкус, делая их более привлекательными для потребителей.
Инозинат динатрия является распространенным ингредиентом лапши быстрого приготовления, помогая создать более насыщенный и сытный бульон или соус.
В обработанные супы, бульоны и бульоны добавляют инозинат динатрия для усиления пикантного вкуса и вкуса умами конечного продукта.

Многие готовые к употреблению блюда или блюда, пригодные для использования в микроволновой печи, содержат инозинат динатрия для улучшения их вкуса и привлекательности.
Это особенно важно в продуктах с мясным или пикантным профилем.
В различных соусах и подливках инозинат динатрия используется для усиления общего вкуса, делая их более вкусными и ресторанного качества.

Инозинат динатрия можно включать в смеси специй и приправы, чтобы усилить аспект умами приправы и улучшить общий вкус блюд.
Инозинат динатрия используется в вегетарианских и веганских альтернативах мясу для создания более убедительного пикантного вкуса, поскольку он имитирует аромат умами, естественным образом содержащийся в продуктах животного происхождения.
В консервированных или переработанных мясных продуктах инозинат динатрия используется для усиления аромата умами и улучшения общего вкуса.

Различные ароматизированные закуски, такие как приправленный попкорн и воздушные закуски, могут содержать инозинат динатрия, чтобы сделать вкус более сильным и привлекательным.
Во многих замороженных продуктах, включая замороженную пиццу и основные блюда, используется инозинат динатрия для улучшения общего вкуса.
В целом, инозинат динатрия используется в широком спектре полуфабрикатов, чтобы сделать их более ароматными и сытными для потребителей.

Токсикология и безопасность:
У некоторых людей может наблюдаться чувствительность или аллергия на пищевые добавки, в том числе на инозинат динатрия.
Инозинат динатрия часто используется в сочетании с глутаматом натрия (MSG) и гуанилатом натрия (E627), и эта комбинация может усилить вкус умами.
Некоторые люди могут испытывать такие симптомы, как головные боли или «синдром китайского ресторана» при употреблении продуктов с этими добавками, хотя научные данные об этом неоднозначны, и большинство людей не испытывают таких реакций.

Производители пищевых продуктов обязаны использовать инозинат динатрия в установленных пределах безопасности и соблюдать правила, установленные органами по безопасности пищевых продуктов в различных странах.
Инозинат динатрия важен для обеспечения того, чтобы продукты, содержащие E631, соответствовали этим правилам.
В Соединенных Штатах потребление добавленных 5'-рибонуклеотидов составляет в среднем 4 мг в день, по сравнению с 2 г в день природных пуринов.

Обзор литературы, проведенный комитетом FDA, не обнаружил доказательств канцерогенности, тератогенности или неблагоприятного воздействия на репродуктивную функцию.
В 2004 году Комиссия «Кодекс Алиментариус» предложила исключить инозинат динатрия из списка пищевых добавок.
Это изменение не прошло: он по-прежнему присутствует в списке Codex Allimentarius 2009 года.

Синонимы:
5'-инозинат динатрия
4691-65-0
Инозинат динатрия
Инозинат натрия
5'-Imp динатриевая соль
Динатриевая соль IMP
5'-ИНОЗИНОВАЯ КИСЛОТА, ДИНАТРИЕВАЯ СОЛЬ
FEMA No 3669
Динатриевая соль инозин-5'-монофосфата
Динатрий-инозин-5'-монофосфат
Инозин-5'-монофосфат динатрий
Инозин-5'-монофосфат динатрий
5'-инозинат натрия
5'-ИМФдинатриевая соль
T2ZYA7KC05
5'-Инозиновая кислота, натриевая соль (1:2)
Натриевая соль IMP
Динатриевая соль инозин-5'-монофосфорной кислоты
Динатрия; [(2R,3S,4R,5R)-3,4-дигидрокси-5-(6-оксо-1H-пурин-9-ил)оксолан-2-ил]метилфосфат
Инозин-5'-фосфат натрия (2:1)
Динатрий-инозин-5'-монофосфат
Риботид
Динатрий-инозин-5'-фосфат
Инозин 5'-монофосфат, динатриевая соль
5'-динатриевая соль инозиновой кислоты
натрий ((2R,3S,4R,5R)-3,4-дигидрокси-5-(6-гидрокси-9H-пурин-9-ил)тетрагидрофуран-2-ил)метилфосфат
ККРИС 6560
Инозин-5'-монофосфат динатрий
ИНЭКС 225-146-4
НСК 20263
Динатриевая соль инозиевой кислоты
УНИИ-T2ZYA7KC05
5'-IMP 2Na
Динатрий-5-инозинат
Натриевая соль инозин-5'-монофосфата
НСК-20263
Динатриевая соль инозин-5'-монофосфорной кислоты
Инозинмонофосфат динатрий
SCHEMBL316941
ИНС NO631
ИНОЗИНАТ ДИНАТРИЯ [FCC]
DTXSID4044242
ИНОЗИНАТ ДИНАТРИЯ [INCI]
ИНС-631
AANLCWYVVNBGEE-IDIVVRGQSA-L
ЧЕБИ:184785
ИНОЗИНАТ ДИНАТРИЯ [ВТ.]
ИНОЗИНАТ ДИНАТРИЯ [USP-RS]
ИНОЗИНАТ ДИНАТРИЯ [ВОЗ-ДД]
Инозин-5'-монофосфатДинатриевая соль
AKOS015896269
AKOS015918501
AKOS024282555
ДИНАТРИЙ-5'-ИНОЗИНАТ [FHFI]
ККИ-268550
E 631 (СРЕДСТВО ДЛЯ УЛУЧШЕНИЯ КАЧЕСТВА ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТОВ)
Инозинмонофосфат динатрий [WHO-DD]
[(3S,2R,4R,5R)-3,4-дигидрокси-5-(6-оксогидропурин-9-ил)оксолан-2-ил]метилдигидр огенфосфат, натриевая соль, натриевая соль
АС-57564
Е 631
E-631
И0036
Q905782
14999-51-0
динатрий [(2R,3S,4R,5R)-3,4-дигидрокси-5-(6-гидрокси-9H-пурин-9-ил)оксолан-2-ил]метилфосфат
натрий ((2R,3S,4R,5R)-3,4-дигидрокси-5-(6-оксо-1H-пурин-9(6H)-ил)тетрагидрофуран-2-ил)метилфосфат

Инозитол — это вещество, которое в природе содержится в дыне, цитрусовых и многих продуктах, богатых клетчаткой (таких как фасоль, коричневый рис, кукуруза, семена кунжута и пшеничные отруби).
Инозитол – витаминоподобное вещество.
Инозитол — это слово, которое в совокупности относится к молекулам со схожей структурой, состоящим из девяти стереоизомеров.

Номер CAS: 87-89-8
Номер ЕС: 201-781-2
Молекулярная формула: C6H12O6.
Молекулярный вес: 180,16

инозитол, мио-инозитол, цилло-инозитол, муко-инозитол, эпи-инозитол, алло-инозитол, i-инозитол, мезо-инозитол, 87-89-8, нео-инозитол, 1D-хиро-инозитол, 1L-хиро- инозитол, цис-инозитол, D-хиро-инозитол, миоинозитол, 643-12-9, 488-59-5, сциллит, D-(+)-хиро-инозитол, циклогексан-1,2,3,4,5, 6-гексаол, 6917-35-7, мезоинозитол, мясной сахар, циклогексан-1,2,3,4,5,6-гексол, миоинозит, кверцинит, дамбоза, 488-58-4, кокозитол, инозитен, инозитин, фазеоманнит , Иноситал, Инозитол, Изо-инозитол, 551-72-4, L-хиро-инозитол, Циклогексит, Фазеоманнит, Мезоинозит, Мезоинозит, Скиллит, Мезовит, Нуцит, Мезол, хиро-инозитол, Циклогексангексол, Инозитол, мезо-, Инозитол, мио-, Гексагидроксициклогексан, L-инозитол, 41546-34-3, D-мио-инозитол, цис-1,2,3,5-транс-4,6-циклогексангексол, 643-10-7, Bios I, Insitolum, Изоинозитол, (-)-инозитол, L-мио-инозитол, инозитол, и-, L-(-)-хиро-инозитол, инозитол (ВАН), 488-55-1, инозитол, алло-, инозитол, муко-, 1D-мио-инозитол, 1L-мио-инозитол, 488-54-0, 1,2,3,4,5,6-циклогексангексол, фактор антиочечного глаза крысы, (1R,2R,3S,4S,5S,6S) -Циклогексан-1,2,3,4,5,6-гексаол, MFCD00077932, Левоинозитол, CCRIS 6745, AZD 103, Инозитол, эпи-, 576-63-6, Инозитол, сцилло-, UNII-63GQX5QW03, UNII-8LQ63P85IC , UNII-9O6Y5O4P9W, UNII-R1Y9F3N15A, 1,2,3,5-транс-4,6-Циклогексангексол, цис-, ELND005, 1,3,5/2,4,6-Гексагидроксициклогексан, UNII-4661D3JP8D, UNII- 6R79WV4R10, (1R,2R,3R,4R,5S,6S)-Циклогексан-1,2,3,4,5,6-гексаол, (1R,2R,3S,4S,5S,6S)-циклогексан-1, 2,3,4,5,6-гексол, 1-L-хиро-инозитол, (-)-хиро-инозитол, UNII-1VS4X81277, CHEBI:17268, AI3-16111, NSC8101, 1,3,5/2, 4,6-циклогексангексол, UNII-4L6452S749, UNII-587A93P465, 1,2,3,5/4,6-циклогексангексол, NSC 8101, (1r,2r,3r,4r,5r,6r)-циклогексан-1,2 ,3,4,5,6-гексол, (1R,2R,3R,4S,5S,6s)-циклогексан-1,2,3,4,5,6-гексол, 1,2,3,4,5 ,6-ГЕКСАГИДРОКСИЦИКЛОГЕКСАН, MFCD00065455, NSC404118, Инозитол, мио- (8CI), мио-инозитол;мезо-инозитол, 1,2,3,4,5,6-гексагидроксициклогексан, NSC 404118, 63GQX5QW03, 8LQ63P85IC, 9 О6Y5O4P9W, R1Y9F3N15A, (1R,2R,3S,4R,5r,6S)-циклогексан-1,2,3,4,5,6-гексаол, МИ, CHEBI:10642, CHEBI:23927, CHEBI:27372, CHEBI:27987, 4661D3JP8D, 6R79WV4R10, Инозитол (VAN8C, NSC-8101, NSC45517, NSC55551, NSC55552, NSC-25142, NSC-55551, UNII-M94176HJ2F, 1VS4X81277, NSC-404118, INS, In озитол, 98+%, (1с,2с,3с ,4s,5s,6s)-циклогексан-1,2,3,4,5,6-гексол, NCGC00159409-02, (1R,2R,3R,4R,5S,6S)-циклогексан-1,2,3, 4,5,6-гексол, (1r,2R,3S,4r,5R,6S)-циклогексан-1,2,3,4,5,6-гексол, (1R,2R,3S,4R,5S,6S )-циклогексан-1,2,3,4,5,6-гексол, (1r,2R,3S,4s,5R,6S)-циклогексан-1,2,3,4,5,6-гексол, (1с ,2R,3R,4s,5S,6S)-циклогексан-1,2,3,4,5,6-гексол, 4L6452S749, 587A93P465, DSSTox_CID_3146, D-хиро-инозитол, DSSTox_RID_76890, DSSTox_GSID_23146, 1,3,4,5 ,6-Циклогексангексол, 1,3,5/4,6-Циклогексангексол, аллоинозитол, неоинозитол, (1r,2R,3R,4s,5S,6S)-циклогексан-1,2,3,4,5,6-гексол , 1,2,4/3,5,6-циклогексангексол, rel-(1r,2r,3r,4r,5r,6r)-Циклогексан-1,2,3,4,5,6-гексаол, Фактор антиалопеции мышей , 1,2,3,4,5,6-Циклогексангексол#, цис-1,2,3,4,5,6-циклогексангексол, Инозитол, цис-, Инозитол, нео-, CAS-87-89-8, цис-1,3,5-транс-4,6-циклогексангексол, SMR000857145, SMR000857319, SMR000857320, M94176HJ2F, (+)-инозитол, инозитол NF 12, SR-05000001655, хиро-инозитол, (-)-, EINECS 201- 781-2, инозитолы, матезодамбоза, инозитол, инозитол [неспецифический изомер], мышечный сахар, ELND 005, инозитол мио-D-муко-инозитол, инозитол FCC, 4irx, инозитол, хиро-, rac-хиро-инозитол, инозитол ( TN), инозитол (NF), CBU, EINECS 207-681-5, EINECS 207-682-0, EINECS 209-000-7, EINECS 211-393-5, EINECS 211-394-0, EINECS 230-024- 9, NSC 25142, ЭПИИНОЗИТ, (+)-Эпи-инозитол, (+)-Хиро-инозитол, Эпи-инозитол, 98%, алло-инозитол, 97%, Инозитол [USAN:NF], INOSITOL, MESO, Spectrum_001595, 2os9, мио-инозитол-C-[d6], орторомбический мио-инозитол, D-(+)-хиро-инозитол, J101.890F, J101.891D, хиро-инозитол, (+)-, ИНОЗИТОЛ (D), ИНОЗИТОЛ ( L), spectrum3_001053, spectrum4_001193, spectrum5_000961, myo-inositol,> = 99%, BMSE000102, BMSE000103, BMSE000113, BMSE000901, BMSE000922, EPITOPE ID: 14493, SCYLLO-INOSITOL,> 98.

Инозитол – витаминоподобное вещество.
Инозитол содержится во многих растениях и животных.

Инозитол также вырабатывается в организме человека и может быть изготовлен в лаборатории.
Инозитол можно найти во многих формах (так называемых изомерах).

Наиболее распространенными формами являются мио-инозитол и D-хиро-инозитол.
Инозитол используется при метаболическом синдроме и синдроме поликистозных яичников (СПКЯ).
Инозитол также используется при многих других заболеваниях, но убедительных научных доказательств, подтверждающих большинство этих применений, нет.

Инозитол может сбалансировать определенные химические вещества в организме, чтобы помочь при психических состояниях, таких как паническое расстройство, депрессия и обсессивно-компульсивное расстройство.
Инозитол также может помочь инсулину работать лучше.
Это может помочь при таких состояниях, как синдром поликистозных яичников или диабет во время беременности.

Инозитол — это вещество, которое в природе содержится в дыне, цитрусовых и многих продуктах, богатых клетчаткой (таких как фасоль, коричневый рис, кукуруза, семена кунжута и пшеничные отруби).
Инозитол также продается в виде добавок и используется в качестве дополнительной терапии для лечения широкого спектра заболеваний, включая нарушения обмена веществ и настроения.

Инозитол часто называют витамином B8, но на самом деле инозитол не является витамином.
Инозитол — это тип сахара, который влияет на реакцию инсулина и на некоторые гормоны, связанные с настроением и когнитивными способностями.
Инозитол также обладает антиоксидантными свойствами, которые борются с разрушительным воздействием свободных радикалов на мозг, систему кровообращения и другие ткани организма.

D-хиро-инозитол, инозитол-гексафосфат (часто называемый «IP6») и соединение мио-инозитол являются наиболее широко используемыми добавками инозитола.
Обычно они считаются безопасными, если принимать их надлежащим образом.

Инозитол — это слово, которое в совокупности относится к молекулам со схожей структурой, состоящим из девяти стереоизомеров.
Хотя термин «инозитол» обычно используется в отношении пищевых добавок, инозитол обычно относится к определенному стереоизомеру, называемому мио-инозитолом.

Инозитолы — это псевдовитаминные соединения, которые ошибочно относят к семейству B-комплексов. Они содержатся в большинстве продуктов питания, но в наибольшем количестве — в цельнозерновых продуктах и цитрусовых.
Мио-инозитол является наиболее перспективной пищевой добавкой для повышения женской фертильности, восстановления чувствительности к инсулину в случаях резистентности (наиболее изучены диабет II типа и синдром поликистозных яичников), а также для снижения тревожности.

Из-за неоднозначного воздействия на резистентность к инсулину и фертильность мио-инозитол считается хорошим средством лечения СПКЯ у женщин.
Инозитол также имеет некоторые перспективы в качестве антидепрессанта (хотя и не столь впечатляющего, как анксиолитическое и антипаническое действие инозитола) и против некоторых других состояний, связанных с тревогой, таких как панические расстройства и переедание.

Инозитол относительно неэффективен при шизофрении и аутизме и неэффективен при лечении посттравматического стрессового расстройства, несмотря на антипанический эффект инозитола.
Частично из-за преимуществ инозитола в отношении фертильности и СПКЯ, а также анксиолитического эффекта, потенциально облегчающего симптомы ПМС (в основном дисфорию и тревогу), мио-инозитол иногда называют добавкой для общего женского здоровья.

Иногда кажется, что антидепрессивный эффект, связанный с этой добавкой, работает только у женщин, а у мужчин нет никакой пользы.
Инозитол является очень безопасной добавкой для приема внутрь, и все побочные эффекты, связанные с мио-инозитолом, представляют собой лишь легкие желудочно-кишечные расстройства от высоких доз.
Высокие дозы (обычно в диапазоне 12-18 г) необходимы для устранения любых неврологических эффектов, тогда как более низкие дозы (2-4 г) достаточны для эффектов фертильности и сенсибилизации инсулина.

Инозитол — это тип молекулы сахара, похожий на глюкозу, но с несколькими существенно отличающимися биологическими функциями.
Инозитол вырабатывается организмом и естественным образом содержится в продуктах питания.

Инозитол был тщательно изучен на предмет использования в качестве пищевой добавки из-за многих потенциальных преимуществ инозитола для здоровья.
Специалисты по фертильности во всем мире очень заинтересованы в инозитоле, поскольку исследования показывают, что инозитол может стимулировать регулярную овуляцию у пациентов с СПКЯ и повышать их шансы на достижение беременности.

Инозитол также является компонентом фосфолипидов и, подобно холину, приводит к ожирению печени, если его недостаточно.
Инозитол синтезируется из глюкозо-6-фосфата после циклизации.

У некоторых животных, особенно песчанок и хомяков, существует потребность в инозитоле, когда им дают диету, содержащую кокосовое масло.
Миоинозитола много в пищевых продуктах.

Предполагаемая суточная норма для крупных животных может достигать 1 или 2 г в день.
Инозитол особенно важен для передачи клеточного сигнала и сборки фосфолипидов.

Уровни инозитола в плазме повышаются при заболеваниях почек и нефрэктомии.
Наглядно продемонстрировано присутствие миоинозитолгексабисфосфата (InsP6) в биологических жидкостях (кровь, моча, слюна, интерстициальная жидкость) животных.

Установлено также существование внутриклеточного InsP6 в клетках млекопитающих.
Существует связь между приемом InsP6 и распределением InsP6 в различных тканях.
В то время как внутриклеточный инозитол зависит от эндогенного синтеза, истощение внеклеточного InsP6 происходит с высокой скоростью при потреблении диеты с низким содержанием InsP6.

Следовательно, вероятно, существует польза для здоровья, связанная с потреблением инозитола и InsP6 с пищей.
Предположение о том, что инозитол важен для молодых животных, было основано на исследованиях, проведенных на протяжении 1970-х и 1980-х годов.

В частности, при использовании инозитола было отмечено, что у самок песчанок, получавших диету с высоким содержанием кокосового масла (относительно насыщенного), развивалась кишечная липодистрофия, которая не наблюдалась у животных, получавших диету, содержащую 20% сафлорового масла (относительно ненасыщенного) или диету, содержащую 20% кокосового масла. с добавлением 0,1% инозитола.
Показано, что уровень инозитола в кишечной ткани животных, получавших диету с кокосовым маслом, не дополненную инозитолом, снижается.
Клиренс липидов (т.е. разрешение липодистрофии) зависел от инозитола.

Инозитол — это природная молекула, обнаруженная в фосфолипидах клеточных мембран, в липопротеинах плазмы и в форме фосфата в клеточном ядре.
Когда мы говорим об инозитоле, мы на самом деле имеем в виду группу из девяти различных стереоизомеров, поэтому правильнее было бы использовать множественное число «инозитолы».
Однако среди них термин «инозитол» обычно используется для обозначения наиболее биодоступного типа — мио-инозитола.

Инозитол также может быть эффективен в качестве дополнительного лечения следующих состояний:
Шизофрения
Болезнь Альцгеймера
Аутизм
Депрессия
Диабетическая нервная боль
Синдром дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ)
Рак
Рост волос
Высокий уровень холестерина
Бессонница
Метаболизация жиров
Источники инозитола

Как упоминалось ранее, инозитол естественным образом содержится в некоторых продуктах питания, но в довольно низких количествах.
Самый высокий уровень инозитола обычно содержится в цельнозерновых продуктах и цитрусовых.

Общие источники пищи:
Апельсины
Грейпфрут
Чернослив сушеный
Отличные северные бобы
Темно-синяя фасоль
Каменная молотая пшеница
Отрубные хлопья

Инозитол иногда продается как витамин B8, однако то же самое можно сказать и о веществе под названием AMP (аденозинмонофосфат).
Обязательно ищите добавки с пометкой «инозитол» или «мио-инозитол».

Применение инозитола:
Инозитол не следует регулярно применять для лечения недоношенных детей, у которых имеется респираторный дистресс-синдром (РДС) или имеется риск развития детского респираторного дистресс-синдрома (РДС).
Примечательно, что мио-инозитол помогает предотвратить дефекты нервной трубки с особой эффективностью в сочетании с фолиевой кислотой.

Инозитол считается безопасным и эффективным средством лечения синдрома поликистозных яичников (СПКЯ).
Инозитол повышает чувствительность к инсулину, что помогает улучшить функцию яичников и уменьшить гиперандрогению.

Также показано, что инозитол снижает риск метаболических заболеваний у людей с СПКЯ.
Кроме того, благодаря роли инозитола как второго мессенджера ФСГ, мио-инозитол эффективен для восстановления соотношения ФСГ/ЛГ и регуляризации менструального цикла.

Роль мио-инозитола как вторичного мессенджера ФСГ приводит к правильному созреванию фолликула яичника и, следовательно, к более высокому качеству ооцитов.
Улучшая качество ооцитов как у женщин с СПКЯ, так и без него, мио-инозитол можно рассматривать как возможный подход к увеличению шансов на успех вспомогательных репродуктивных технологий.

Напротив, D-хиро-инозитол может ухудшать качество ооцитов дозозависимым образом.
Высокий уровень DCI, по-видимому, связан с повышенным уровнем инсулина, который наблюдается примерно у 70% женщин с СПКЯ.
В связи с этим инсулин стимулирует необратимое превращение мио-инозитола в D-хиро-инозитол, вызывая резкое снижение содержания мио-инозитола.

Мио-инозитол является фактором роста животных и микроорганизмов.
Инозитол — наиболее распространенная форма полиолов, которая служит структурным элементом вторичных мессенджеров в эукариотических клетках.

Инозитол используется в качестве примеси во многих запрещенных наркотиках, таких как кокаин и метамфетамин.
Кроме того, инозитол используется в качестве заменителя кокаина на телевидении и в кино.

Польза для здоровья от инозитола:

Поставщики альтернативных медицинских услуг рекомендуют добавки инозитола при широком спектре заболеваний, в том числе:
Беспокойство
Депрессия
Диабет
Высокий уровень холестерина
Метаболический синдром
Паническое расстройство
Синдром поликистозных яичников (СПКЯ)

Инозитол, или, точнее, мио-инозитол, представляет собой карбоциклический сахар, который в изобилии присутствует в мозге и других тканях млекопитающих.
Инозитол опосредует передачу клеточного сигнала в ответ на различные гормоны, нейротрансмиттеры и факторы роста и участвует в осморегуляции.

Инозитол — это сахарный спирт, сладость сахарозы (столового сахара) вдвое менее сладкая.
Инозитол естественным образом вырабатывается в организме человека из глюкозы.

Человеческая почка вырабатывает около двух граммов в день.
Другие ткани также синтезируют инозитол, а самая высокая его концентрация наблюдается в головном мозге, где инозитол играет важную роль, заставляя другие нейротрансмиттеры и некоторые стероидные гормоны связываться с их рецепторами.

Инозитол пропагандируется как пищевая добавка при лечении синдрома поликистозных яичников (СПКЯ).
Однако имеются только доказательства очень низкого качества эффективности инозитола в повышении фертильности у женщин с СПКЯ.

Кроме того, некоторые полагают, что инозитол замедляет прогрессирование болезни Альцгеймера и предотвращает некоторые виды рака.
Некоторые люди также используют инозитол для стимулирования роста волос или преодоления бессонницы.

Исследования, однако, отсутствуют.
Согласно последним исследованиям, инозитол может быть полезен при некоторых расстройствах, включая проблемы психического здоровья, СПКЯ и нарушения обмена веществ.

Настроение и тревожные расстройства:
Считается, что инозитол улучшает депрессию, тревогу и другие психические расстройства, стимулируя выработку гормонов «хорошего самочувствия» серотонина и дофамина.
Гипотеза в значительной степени подтверждается исследованиями, в которых концентрация мио-инозитола в крови считается надежным маркером клинической депрессии.

Преимущества в основном наблюдались у людей с паническим расстройством (ПД), у которых часто встречается депрессия.
Небольшое исследование, опубликованное в Журнале клинической психофармакологии, изучало влияние мио-инозитола на 20 человек с БП.

После ежедневного приема 18-граммовой дозы мио-инозитола в течение четырех недель участникам давали ежедневную дозу 150 мг лювокса (флувоксамина) — широко назначаемого психиатрического препарата — в течение четырех недель.
По сравнению с соответствующей группой людей, не получавших мио-инозитол, у тех, кто принимал мио-инозитол, наблюдалось в среднем на 2,4 меньше приступов паники в неделю.

В ряде других исследований изучалось использование инозитола с селективными ингибиторами обратного захвата серотонина (СИОЗС), используемыми для лечения различных депрессивных и тревожных расстройств.
Результаты до сих пор были неубедительными.

Хотя более раннее двойное слепое исследование показало, что ежедневная доза инозитола в 12 граммов улучшила показатели депрессии по сравнению с людьми, принимавшими плацебо, результаты не были воспроизведены в других местах.
В дополнение к паническому расстройству инозитол может быть полезен при лечении обсессивно-компульсивного расстройства (ОКР), синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) и посттравматического стрессового расстройства (ПТСР), учитывая влияние инозитола на уровни серотонина и дофамина.

Метаболические расстройства:
Имеются данные, позволяющие предположить, что инозитол может корректировать метаболические нарушения, которые способствуют развитию высокого кровяного давления, диабета и метаболического синдрома.
Пилотное исследование 2016 года, опубликованное в Международном журнале эндокринологии, показало, что у людей с диабетом 2 типа, которые ежедневно принимали мио-инозитол и d-хиро-инозитол вместе с антидиабетическими препаратами, наблюдалось значительное снижение уровня глюкозы в крови натощак (192,6 мг/дл). до 160,9 мг/дл) и A1C (снижение с 8,6 до 7,7 процента) через три месяца.

Другое небольшое исследование, опубликованное в журнале «Менопауза», показало, что мио-инозитол может помочь в лечении метаболического синдрома у женщин в постменопаузе.
Согласно исследованию, у женщин, получавших в течение шести месяцев добавки мио-инозитола, наблюдалось значительно большее улучшение артериального давления и уровня холестерина, чем у женщин, принимавших плацебо.

При лечении мио-инозитолом у женщин с метаболическим синдромом диастолическое артериальное давление снизилось на 11 процентов, уровень триглицеридов снизился на 20 процентов, а уровень «хорошего» холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) увеличился на 22 процента.
Все эти значения приводят к улучшению метаболического синдрома, а также к снижению риска сердечно-сосуди��тых заболеваний.

Синдром поликистозных яичников (СПКЯ):
Согласно небольшому исследованию, опубликованному в журнале Endocrine Practice, D-хиро-инозитол может помочь справиться с СПКЯ.
В этом исследовании 20 женщинам с СПКЯ давали либо плацебо, либо 6 граммов D-хиро-инозитола один раз в день в течение шести-восьми недель.

Результаты показали, что D-хиро-инозитол помогает лечить некоторые нарушения, связанные с СПКЯ, включая высокое кровяное давление и повышенный уровень жиров в крови.
Кроме того, повышенный уровень тестостерона (что соответствует гормональному дисбалансу, связанному с СПКЯ) снизился на 73 процента по сравнению с 0 процентами у тех, кто принимал плацебо.
Вообще говоря, нормализация гормонального баланса приводит к улучшению симптомов СПКЯ.

Другие преимущества инозитола:
Также было обнаружено, что инозитол уменьшает симптомы псориаза у людей, принимающих литий, препарат, обычно назначаемый для лечения биполярного расстройства, депрессии, шизофрении и расстройств пищевого поведения.
В зависимости от использования литий-индуцированный псориаз может поразить от 3 до 45 процентов пользователей.

Инозитолы и СПКЯ:
Хотя исследование является многообещающим, важно понимать основы инозитола, поскольку инозитол применяется при СПКЯ.
Вот что нужно знать, но не забудьте проконсультироваться со своим врачом, прежде чем принимать какие-либо добавки.

Инозитолы, такие как мио- и d-хиро-инозитол (DCI), считаются членами группы витаминов B, но на самом деле представляют собой углеводы (сахара), которые также обладают антиоксидантными свойствами.
Инозитол содержится в более здоровых продуктах, таких как фрукты, бобы, зерновые и орехи, хотя инозитол также вырабатывается организмом.

Мио и DCI работают как вторичные мессенджеры, передающие сигналы, участвующие в регуляции инсулина.
Считается, что инозитол у женщин с СПКЯ может иметь дефект способности организма превращать миокардит в DCI, что способствует резистентности к инсулину и бесплодию.
Добавление инозитола хорошо переносится (нет побочных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта, подобных тем, которые связаны с метформином), и было показано, что он улучшает уровень инсулина и снижает сильную тягу к еде.

Инозитолгексафосфат может быть полезен для уменьшения побочных эффектов химиотерапии.
Инозитолгексафосфат (IP6) — это углевод, который в природе содержится во многих растениях и клетках млекопитающих, где инозитол выполняет важную роль посредника и влияет на многочисленные клеточные процессы.

Было показано, что инозитол обладает противораковым и антиангиогенным действием.
Небольшие исследования пациентов с раком молочной железы показали, что IP6 может уменьшить побочные эффекты, вызванные химиотерапией.

Мио-инозитол также может оказывать химиопрофилактическое действие у некоторых пациентов с хроническими заболеваниями легких.
Для подтверждения этих эффектов необходимы крупномасштабные исследования.

Обычно известный как:
инозитол
D-хиро-инозитол
инозитолгексафосфат (или «IP6»)
мио-инозитол

Обзор:
мио-инозитол играет важную роль в качестве структурной основы для ряда вторичных мессенджеров в эукариотических клетках, различных инозитолфосфатов.
Кроме того, инозитол служит важным компонентом структурных липидов фосфатидилинозитола (PI) и различных фосфатов инозитола, липидов фосфатидилинозитолфосфата (PIP).

Инозитол или инозитолфосфаты и связанные с ними липиды содержатся во многих продуктах питания, в частности во фруктах, особенно в дыне и апельсинах.
У растений гексафосфат инозитола, фитиновая кислота или соли инозитола, фитаты, служат запасами фосфатов в семенах, например, в орехах и бобах.

Фитиновая кислота также содержится в злаках с высоким содержанием отрубей.
Однако фитат не является биодоступным для человека напрямую, поскольку инозитол не усваивается.

Некоторые методы приготовления пищи частично расщепляют фитаты, чтобы изменить эту ситуацию.
Однако инозитол в форме глицерофосфолипидов, содержащийся в некоторых веществах растительного происхождения, таких как лецитины, хорошо усваивается и относительно биодоступен.

мио-инозитол (не содержащий фосфатов) когда-то считался членом комплекса витаминов B, называемого в этом контексте витамином B8.
Однако, поскольку инозитол вырабатывается организмом человека из глюкозы, инозитол не является незаменимым питательным веществом.

Изомеры и структура инозитола:
Изомер мио-инозитол представляет собой мезосоединение и, следовательно, оптически неактивен, поскольку инозитол имеет плоскость симметрии.
По этой причине мезо-инозитол — устаревшее название этого соединения.

Помимо мио-инозитола, другими встречающимися в природе стереоизомерами являются цилло-, муко-, D-хиро- и нео-инозитол, хотя в природе они встречаются в минимальных количествах.
Другими возможными изомерами являются L-хиро-, алло-, эпи- и цис-инозитол.
Как следует из их названий, L- и D-хиро-инозитол являются единственной парой энантиомеров инозитола, но они являются энантиомерами друг друга, а не мио-инозитола.

Биосинтез инозитола:
мио-инозитол синтезируется из глюкозо-6-фосфата (G6P) в два этапа.
Сначала G6P изомеризуется ферментом инозитол-3-фосфатсинтазой (например, ISYNA1) в мио-инозитол-1-фосфат, который затем дефосфорилируется ферментом инозитолмонофосфатазой (например, IMPA1) с образованием свободного мио-инозитола.

У людей большая часть инозитола синтезируется в почках, а затем в яичках, обычно в количестве нескольких граммов в день.
На периферическом уровне мио-инозитол превращается в D-хиро-инозитол под действием специфической эпимеразы.

Активность этой эпимеразы инсулинозависима.
Стоит отметить, что лишь небольшое количество мио-инозитола превращается в D-хиро-инозитол, и это преобразование необратимо.

Инозитол, фосфатидилинозитол и некоторые из их моно- и полифосфатов действуют как вторичные мессенджеры в ряде путей внутриклеточной передачи сигналов.

Они участвуют во многих биологических процессах, в том числе:
Передача сигнала инсулина
Сборка цитоскелета
Нервное руководство (эпсин)
Контроль концентрации внутриклеточного кальция (Ca2+)
Поддержание потенциала клеточной мембраны
Расщепление жиров
Экспрессия генов

В одном важном семействе путей фосфатидилинозитол-4,5-бисфосфат (PIP2) сохраняется в клеточных мембранах до тех пор, пока инозитол не высвобождается любым из ряда сигнальных белков и не трансформируется в различные вторичные мессенджеры, например диацилглицерин и инозитолтрифосфат.
Фитиновая кислота в растениях
2D-структура фитиновой кислоты
Инозитолгексафосфат, также называемый фитиновой кислотой или IP6, является основной формой хранения фосфора во многих растительных тканях, особенно в отрубях и семенах.

Пищевые источники инозитола:
Мио-инозитол естественным образом присутствует во многих пищевых продуктах, хотя в таблицах пищевого состава не всегда проводится различие между лецитином, относительно биодоступной липидной формой и бионедоступной формой фитата/фосфата.
Продукты, содержащие самые высокие концентрации соединений мио-инозитола и инозитола, включают фрукты, бобы, зерновые и орехи.

В частности, фрукты, особенно апельсины и дыня, содержат наибольшее количество мио-инозитола.
Инозитол также присутствует в бобах, орехах и зерновых, однако они содержат большое количество мио-инозитола в фитатной форме, которая не является биодоступной без трансформации ферментами фитазы.

Bacillus subtilis, микроорганизм, производящий ферментированную пищу натто, вырабатывает ферменты фитазы, которые могут превращать фитиновую кислоту в более биодоступную форму инозитол-полифосфата в кишечнике.
Кроме того, виды Bacteroides в кишечнике выделяют пузырьки, содержащие активный фермент, который превращает молекулу фитата в биодоступный фосфор и инозитол-полифосфат, который является важной сигнальной молекулой в организме человека.

Мио-инозитол также можно найти в качестве ингредиента в энергетических напитках либо в сочетании с глюкозой, либо в качестве ее заменителя, якобы для повышения уровня серотонина и концентрации внимания.
У людей мио-инозитол естественным образом образуется из глюкозо-6-фосфата путем ферментативного дефосфорилирования.

Идентификаторы инозитола:
Номер CAS: 87-89-8
ЧЕБИ:17268
ХЕМБЛ: ChEMBL1222251
Химический паук: 10239179
Информационная карта ECHA: 100.027.295
ИЮФАР/БПС: 4495
КЕГГ: D08079
ПабХим CID: 892
УНИ: 4L6452S749
Панель управления CompTox (EPA): DTXSID30110000
Номер CAS: 87-89-8
Молекулярный вес: 180,16
Номер Beilstein/REAXYS: 1907329
Номер ЕС: 201-781-2
Номер леев: MFCD00077932
Идентификатор вещества PubChem: 57654297
НАКРЫ: NA.77
Уровень качества: 300
Плотность пара: 6,2 (по сравнению с воздухом)
Анализ: ‰¥99%
Т.пл.: 222-227°С (лит.)
Растворимость:
H2O: 50 мг/мл
Строка SMILES: O[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O
ИнХИ: 1S/C6H12O6/c7-1-2(8)4(10)6(12)5(11)3(1)9/h1-12H/t1-,2-,3-,4+,5- ,6-
Ключ InChI: CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N

Свойства инозитола:
Химическая формула: C6H12O6.
Молярная масса: 180,16 g/mol
Плотность:. 1,752 г/см3
Температура плавления: от 225 до 227 ° C (от 437 до 441 ° F; от 498 до 500 К).
Точка плавления: от 224°C до 227°C.
Плотность: 1,75
Количество: 100 г
Процентный диапазон анализа: 98%
Байльштайн: 1907329
Индекс Мерк: 14,4978
Информация о растворимости:
Растворим в воде.
Мало растворим в этаноле, диметилсульфоксиде и спирте.
Нерастворим в эфире.
Формула Вес: 180,16
Процент чистоты: ‰¥98%.
Химическое название или материал: Инозитол.

Названия инозитола:

Предпочтительное название инозитола по ИЮПАК:
(1R,2S,3r,4R,5S,6s)-Циклогексан-1,2,3,4,5,6-гексол

Другие названия инозитола:
цис-1,2,3,5-транс-4,6-циклогексангексол
Циклогексангексол
Мышиный фактор антиалопеции
нуцит
Фазоманнит
Фазоманнитол
Фактор антиочковых глаз крысы
Скиллит (для изомера цилло-инозитола)
Витамин В8
1,2,3,4,5,6-Циклогексангексол
1,2,5/3,4,6-инозитол
(1S)-инозитол
(1S)-1,2,4/3,5,6-инозитол
Фактор Антиалопеции
(+)-хироинозитол
цис-1,2,3,5-транс-4,6-циклогексангексол
Циклогекситол
Дамброз
D-хиро-инозитол
Д-мио-инозитол
Facteur Anti-alopécique
Гексагидроксициклогексан
Иносе
Инозит
Инозитолмонофосфат
Липозитол
Мезо-инозитол
Мезо-инозитол
Монофосфат д'инозитола
Мышиный фактор антиалопеции
Мио-инозитол
Витамин В8
Витамин В8

Инулин — это группа встречающихся в природе полисахаридов, вырабатываемых многими видами растений, в промышленных масштабах чаще всего добываемых из цикория.
Инулин также является ферментируемой клетчаткой, то есть бактерии метаболизируют его в толстом кишечнике.
Инулин — это растворимая пищевая клетчатка, оказывающая положительное влияние на микробиом кишечника.


Номер CAS: 9005-80-5
Химическая формула: C6nH10n+2O5n+1.



СИНОНИМЫ:
Инулин, антранилоилликоктонин, антраноилликоктонин, моноантранилоилликоктонин, (+)-антранилликоктонин, O(sup 14)-метилделектин, сватинин B, ликоктонин, моноантранилат (эфир), O14-метилделектин, BRN 0072684, ликоктонин, антранилоил- 22 413-78-1, Аконитан-7,8-диол, 4-(((2-аминобензоил)окси)метил)-20-этил-1,6,14,16-тетраметокси-, (1-альфа,6-бета,14-альфа, 16-бета)-, 4-21-00-02879 (Справочник Beilstein)Антраноилликоктонин, инулин, CHEBI:2759, CHEMBL451362, 22413-78-1, Антранилоилликоктонин, C08659, Q27105808, [(1S,2R,3R,4S, 5R,6S,8R,9S,13S,16S,17R,18S)-11-этил-8,9-дигидрокси-4,6,16,18-тетраметокси-11-азагексацикло[7.7.2.12,5.01,10.03,8.013 ,17]нонадекан-13-ил]метил 2-аминобензоат, [(2R,3R,4S,5R,6S,8R,13S,16S,17R,18S)-11-этил-8,9-дигидрокси-4,6 ,16,18-тетраметокси-11-азагексацикло[7.7.2.12,5.01,10.03,8.013,17]нонадекан-13-ил]метил 2-аминобензоат, C08659, инулин, инулин 【 алкалоид 】 , АНТРАНОИЛЛИКОКТОНИН, (+)-антранилоилликоктон, внутри , 20-этил-4-[(антранилоилокси)метил]-1α,6β,14α,16β-тетраметоксиаконитан-7,8-диол, 4-[[(2-аминобензоил)окси]метил]-20-этил-1α, 6β,14α,16β-тетраметоксиаконитан-7,8-диол, (+)-4-(2-аминобензоилоксиметил)-20-этил-1α,6β,14α,16β-тетраметоксиаконитан-7,8-диол



Инулин — это пребиотик, соединение, которое способствует здоровому росту кишечных бактерий.
Полезные кишечные бактерии поддерживают здоровье и иммунитет кишечника и снижают риск заболеваний.
Инулин также является ферментируемой клетчаткой, то есть бактерии метаболизируют его в толстом кишечнике.


Инулин также представляет собой тип олигосахарида, называемого фруктаном.
Фруктаны представляют собой цепочку молекул фруктозы (сахара), связанных вместе.
Инулин естественным образом содержится в корнях многих продуктов, таких как цельнозерновая пшеница, лук, чеснок и топинамбур.


Инулин обычно извлекают из корня цикория и добавляют в пищу.
Одним из ингредиентов, потребление которого стало широко распространенным из-за его пользы для здоровья, является инулин.
Если вам интересно, инулин — это тип пребиотика, который не переваривается и не усваивается.


Поскольку инулин попадает в кишечник, не перевариваясь, он поддерживает образование полезных бактерий, то есть действует как пребиотик.
Инулин представляет собой фруктоолигосахарид и представляет собой крахмалистое пищевое волокно, содержащееся в клеточных стенках растений.
Эти растворимые пищевые волокна, состоящие из фруктантов, молекул углеводной цепи, могут поступать в организм естественным путем с пищей или с добавками инулина, полученными путем нагревания корней цикория.


Помимо пользы для здоровья, производители также могут добавлять инулин в обработанные пищевые продукты для изменения консистенции информации о содержании под названием фруктоолигосахарид.
Инулин — это растворимая пищевая клетчатка, оказывающая положительное влияние на микробиом кишечника.


Считается, что инулин помогает регулировать жировой обмен и уровень сахара в крови, а также облегчает запоры и депрессию.
Растения естественным образом производят инулин и используют его в качестве источника энергии. Он содержится в 36 000 различных видах растений.
Инулин считается пребиотиком и его часто добавляют во все больше и больше пищевых продуктов из-за его преимуществ и адаптируемости.


Инулин – это разновидность пребиотика.
Инулин не переваривается и не всасывается в желудке.
Инулин остается в кишечнике и помогает некоторым полезным бактериям расти.


Инулин — это крахмалистое вещество, которое содержится во многих фруктах, овощах и травах, включая пшеницу, лук, бананы, лук-порей, артишоки и спаржу.
Инулин, который чаще всего используется в добавках, получают путем замачивания корней цикория в горячей воде.
Инулин — это растворимая растительная клетчатка, которая в больших количествах присутствует в корне цикория, а также примерно в 36 000 других растениях!


Некоторые продукты, содержащие инулин, включают цельнозерновую пшеницу, лук, бананы, чеснок, спаржу и топинамбур — растения, которые иногда называют пребиотическими продуктами.
Технически инулин представляет собой разновидность фруктана, углевода олигофруктозы.


Инулин присутствует в корнях и стеблях растений как средство хранения энергии и регулирования внутренней температуры растения.
Инулин содержит около четверти калорий белого сахара на грамм и оказывает минимальное влияние на уровень глюкозы в крови, что делает его полезным для диабетиков.
Инулин также обладает осмотически активными свойствами (полезно для растений, поскольку помогает им противостоять низким температурам и выживать) и высокой молекулярной массой.


Это дает инулину способность поглощать жидкость и иметь естественную устойчивость к пищеварительным ферментам, вырабатываемым человеком.
Инулин — это группа встречающихся в природе полисахаридов, вырабатываемых многими видами растений, в промышленных масштабах чаще всего добываемых из цикория.
Инулин принадлежит к классу пищевых волокон, известных как фруктаны.


Инулин используется некоторыми растениями в качестве средства хранения энергии и обычно содержится в корнях или корневищах.
Большинство растений, которые синтезируют и хранят инулин, не хранят другие формы углеводов, такие как крахмал.
Инулин — это тип клетчатки, которая содержится в некоторых растительных продуктах.


Корень цикория является основным источником инулина в форме добавки.
Цикорий первоначально был обнаружен в Европе и Азии.
Египтяне выращивали его тысячи лет назад как лекарство.


Сейчас он выращивается в США.
Тонкая кишка не усваивает инулин.
Когда инулин достигает толстой кишки, бактерии его ферментируют.


« Что такое инулин?»
Этот вопрос изучается с каждым днем, проводится все больше и больше научных исследований, и изучается польза инулина для здоровья.
Здоровье кишечника, которое поддерживается регулярным и сбалансированным питанием, можно восстановить до здорового состояния с помощью добавок инулина, если в некоторых случаях оно повреждено.

В кишечнике всегда содержится много полезных и вредных бактерий.
Инулин необходим для поддержания здоровья кишечника на протяжении всей жизни, чтобы предотвратить сокращение количества полезных бактерий и обеспечить их преобладание над вредными бактериями.
Используемые добавки должны выбираться под наблюдением специалиста и использоваться в соответствующих дозах.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ИНУЛИНА:
В 2018 году Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило инулин в качестве ингредиента пищевых волокон, используемого для повышения пищевой ценности промышленных пищевых продуктов.

Использование инули��а для измерения функции почек является «золотым стандартом» для сравнения с другими способами оценки скорости клубочковой фильтрации.
Пищевые волокна, такие как инулин, использовались на протяжении сотен лет для улучшения функций и здоровья кишечника, снижения аппетита и поддержания здоровья сердца, и все это совершенно естественным путем.

Люди обычно используют инулин внутрь для снижения веса, запоров и диабета.
Инулин также используется при высоком уровне жиров в крови, включая холестерин и триглицериды, а также при многих других заболеваниях, но убедительных научных доказательств, подтверждающих большинство этих применений, нет.


-Исследования показывают, что существует множество применений пребиотиков типа инулина, в том числе:
* здоровье желудочно-кишечного тракта
*профилактика рака толстой кишки
*лучший контроль уровня сахара в крови и защита от диабета 2 типа
*поддержка детского питания, роста и развития детей
* более здоровый уровень холестерина и улучшение липидного обмена
*улучшение минерализации костей
*защита от жировой болезни печени
*защита от ожирения
*повышение иммунитета за счет роста пробиотиков


-Применение инулина:
Использование добавок должно быть индивидуально подобрано и проверено медицинским работником, например дипломированным врачом-диетологом (RD или RDN), фармацевтом или поставщиком медицинских услуг.

Никакая добавка не предназначена для лечения, лечения или предотвращения заболеваний.
Инулин считается функциональным продуктом питания, а это означает, что он потенциально полезен для здоровья.

Некоторые люди включают в свой рацион продукты и добавки, содержащие инулин, для поддержания здоровья кишечника, контроля уровня сахара в крови, контроля веса и снижения риска рака.
Некоторые из этих применений инулина имеют больше доказательств, чем другие.


-Инулин может улучшить здоровье кишечника
Инулин способствует росту полезных бактерий, таких как бифидобактерии, в кишечнике.
Это потенциально улучшает микробиом кишечника за счет уменьшения количества вредных бактерий.

Систематический обзор 2020 года отметил увеличение количества бифидобактерий и других полезных для здоровья бактерий, таких как Anaerostipes, Faecalibacterium и Lactobacillus, при приеме добавок инулина.
С другой стороны, количество «плохих» бактерий, таких как Bacteroides, уменьшилось.


-Инулин может помочь контролировать уровень сахара в крови
Исследования изучали потенциальное влияние инулина на резистентность к инсулину (когда ваше тело не реагирует на инсулин должным образом), что является проблемой при диабете 2 типа и ожирении.


- Инулин может помочь контролировать вес и аппетит.
Клетчатка, неперевариваемая часть углеводов, помогает регулировать аппетит, замедляя скорость опорожнения желудка.


-Инулин может улучшить здоровье сердца
Фруктаны типа инулина (ITF) могут принести пользу здоровью сердца.
Согласно систематическому обзору, ITF снижают уровень липопротеинов низкой плотности, триглицеридов и массу тела.


-Инулин может помочь при воспалительных заболеваниях кишечника (ВЗК)
Инулин может принести пользу людям с воспалительными заболеваниями кишечника (ВЗК).
Обзор доклинических и клинических данных показал, что пребиотики могут положительно влиять на микробиом кишечника и барьер слизистой оболочки у людей с ВЗК.

Это также может уменьшить воспаление кишечника.
Это может помочь при симптомах ВЗК.
Другое исследование пришло к выводу, что прием инулина положительно влияет на функцию кишечника у людей с хроническими запорами.


-Дополнительное использование инулина:
Некоторые люди также используют инулин для следующих целей:
*Профилактика колоректального рака.
* Абсорбция кальция
Существует мало доказательств в пользу использования инулина в этих целях, но исследования продолжаются.


-Обработанные пищевые продукты, использование инулина:
Инулин получил статус «отсутствие возражений» как общепризнанный как безопасный (GRAS) от Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA), включая длинноцепочечный инулин как GRAS.
В начале 21 века использование инулина в обработанных пищевых продуктах отчасти объяснялось его адаптируемыми характеристиками для производства.

Он одобрен FDA в качестве ингредиента, повышающего ценность пищевых волокон в промышленных продуктах.
Вкус инулина варьируется от пресного до слегка сладкого (около 10% сладости сахара/сахарозы).
Инулин можно использовать вместо сахара, жира и муки.

Это выгодно, поскольку инулин содержит 25–35% пищевой энергии углеводов (крахмал, сахар).
Помимо того, что инулин является универсальным ингредиентом, он обеспечивает питательные преимущества, увеличивая усвоение кальция и, возможно, магния, одновременно способствуя росту кишечных бактерий.

Сообщается, что цикорий инулин увеличивает абсорбцию кальция у молодых женщин с более низкой абсорбцией кальция и у молодых мужчин.
С точки зрения питания инулин считается формой растворимой клетчатки и иногда относится к категории пребиотиков.
И наоборот, инулин также считается FODMAP, классом углеводов, которые быстро ферментируются в толстой кишке, образуя газы.

Хотя FODMAP могут вызывать определенный дискомфорт в пищеварении у некоторых людей, они вызывают потенциально благоприятные изменения в кишечной флоре, которые способствуют поддержанию здоровья толстой кишки.

Из-за ограниченной способности организма перерабатывать фруктаны инулин оказывает минимальное повышающее влияние на уровень сахара в крови и потенциально может быть использован при лечении заболеваний, связанных с уровнем сахара в крови, таких как метаболический синдром.


-Медицинское использование инулина:
Инулин и его аналог синистрин используются для измерения функции почек путем определения скорости клубочковой фильтрации (СКФ), которая представляет собой объем жидкости, фильтруемой из почечных клубочковых капилляров в капсулу Боумена за единицу времени.

Хотя инулин является золотым стандартом для измерения СКФ, на практике он используется редко из-за дороговизны и сложности проведения теста; для этого требуется внутривенный (ВВ) доступ для введения инулина, а также взятие до двенадцати образцов крови у пациента в течение четырех часов.

Для определения скорости клубочковой фильтрации у человека вводят большую начальную дозу инулина, после чего следует постоянная инфузия инулина со скоростью, компенсирующей его потерю с мочой, поддерживая таким образом достаточно постоянный уровень в плазме.
В США для оценки СКФ более широко используется клиренс креатинина.


-Сбор и добыча инулина:
Корень цикория является основным источником экстракта для коммерческого производства инулина.
Процесс экстракции инулина аналогичен получению сахара из сахарной свеклы.

После сбора корни цикория нарезают и промывают, затем замачивают в растворителе (горячая вода или этанол); Затем инулин выделяют, очищают и сушат распылением.
Инулин также можно синтезировать из сахарозы.


-Промышленное использование инулина:
Негидролизованный инулин также может быть напрямую преобразован в этанол в ходе одновременного процесса осахаривания и ферментации, что может иметь потенциал для переработки сельскохозяйственных культур с высоким содержанием инулина в этанол для топлива.


-Биохимическое использование инулина:
Инулин представляет собой полимеры, состоящие в основном из фруктозных единиц (фруктанов) и обычно содержащие концевую глюкозу.
Фруктозные единицы инулина соединены гликозидной связью β(2→1).

Молекула почти исключительно линейна, с разветвлением всего несколько процентов.
Как правило, растительный инулин содержит от 2 до 70 единиц фруктозы, а иногда и до 200, но молекулы с содержанием менее 10 единиц называются фруктоолигосахаридами, простейшим из которых является 1-кестоза, которая имеет две единицы фруктозы и одну единицу глюкозы.

Бактериальный инулин более разветвлен (более 15%) и содержит порядка десятков и сотен субъединиц.
Инулин назван следующим образом, где n — количество остатков фруктозы, а py — сокращение от пиранозила:
Инулин с концевой глюкозой известен как альфа-D-глюкопиранозил-[бета-D-фруктофуранозил](n-1)-D-фруктофуранозиды, сокращенно GpyFn.

Инулин без глюкозы представляет собой бета-D-фруктопиранозил-[D-фруктофуранозил](n-1)-D-фруктофуранозиды, сокращенно FpyFn.
Гидролиз инулина может привести к образованию фруктоолигосахаридов, которые представляют собой олигомеры со степенью полимеризации (СП) 10 или менее.



ЧЕМ ИНУЛИН ПОЛЕЗЕН ДЛЯ ПОДДЕРЖКИ ЗДОРОВЬЯ ЧЕЛОВЕКА?
Исследования показывают, что инулин особенно ценен, поскольку он обладает важными «пребиотическими эффектами».
Инулин позволяет здоровым пробиотикам, которые составляют микробиом человека, процветать, заселяться и выживать.
Инулин также связывается с холестерином в желудочно-кишечном тракте, что может защитить от метаболического синдрома.



ПРЕИМУЩЕСТВА ИНУЛИНА:
Инулин имеет различные преимущества для здоровья, включая облегчение запоров, поддержку иммунной функции и помощь в потере веса.


*Инулин может поддерживать здоровье кишечника
Без достаточного количества полезных бактерий в кишечнике мы не сможем правильно переваривать пищу, особенно клетчатку.
Если «плохие» бактерии процветают, а микробиом несбалансирован, мы можем испытывать расстройство желудка, вздутие живота и многое другое.
Инулин помогает увеличить количество полезных бактерий в кишечнике, что, в свою очередь, способствует здоровому пищеварению, контролю уровня сахара в крови и защите от патогенов.


*Инулин может облегчить запор.
Исследования показывают, что инулин помогает увеличить частоту испражнений, одновременно замедляя общее пищеварение.
Это позволяет организму лучше усваивать питательные вещества из пищи.


*Инулин может быть полезен для регулирования артериального давления.
Хотя необходимы дополнительные исследования инулина и здоровья сердца, считается, что это волокно может помочь снизить как систолическое, так и диастолическое артериальное давление.


*Инулин может помочь улучшить качество сна.
Принимала пребиотики, включая инулин, в течение пяти дней, и наблюдалось значительное улучшение продолжительности и качества сна.
Инулин связан с тем, что полезные бактерии в микробиоме повышают устойчивость к стрессу и позволяют проводить больше времени в фазе быстрого сна.

Данные также показывают, что плохой сон, расстройства настроения и проблемы с иммунной функцией связаны с плохим разнообразием микробиома.
Фактически, 60-минутное бодрствование ночью связано с сокращением разнообразия кишечной микрофлоры на 26%.



ТОП ПРОДУКТОВ ИНУЛИНА:
Инулин содержится в растительных продуктах, которые называются пребиотическими продуктами.
Несмотря на то, что добавки доступны, лучший способ получить инулин — это употреблять его в пищу. Некоторые из лучших продуктов с инулином включают в себя:

*измельченные волокна корня цикория (наиболее распространенный источник инулина из-за его чрезвычайно высокой концентрации)
*корень одуванчика
*спаржа
*порей и лук
*бананы и бананы (особенно, когда они слегка зеленые)
*проросшая пшеница (например, та, что используется в хлебе Иезекииля)
*чеснок
*Иерусалимские артишоки
*свежие травы
*батат
*корень лопуха
*корень камас
*эхинацея, также называемая эхинацеей
*хикама
*корень якона

Полезные бактерии в основном живут за счет клетчатки в рационе, поэтому считается, что продукты с высоким содержанием клетчатки, такие как фрукты, листовая зелень и фасоль/бобовые, полезны для здоровья кишечника.



МОЖЕТЕ ЛИ ВЫ ПОПРОБОВАТЬ ИНУЛИН ИЛИ СКАЗАТЬ, ЕСТЬ ли ИНУЛИН В ЧЕМ-ТО, ЧТО ВЫ ЕДИТЕ?
Обычно вы не можете.
Инулин почти полностью бесцветен и не имеет запаха, хотя у него есть слегка сладковатый вкус, который некоторые люди могут уловить.

Поскольку инулин не сильно улучшает вкус и запах ваших продуктов, его легко использовать в рецептах, смешивать с коктейлями или просто размешать с водой или соком.
Вы можете использовать инулин в качестве добавки к клетчатке или поискать продукты, которые уже содержат его.

Благодаря своим смазывающим, водопоглощающим и устойчивым к ферментам свойствам инулин очень часто используется в пищевой промышленности для придания продуктам однородной текстуры, а также жевательности и объема. Инулин добавляется во все больше и больше расфасованных пищевых продуктов, поскольку он обладает адаптируемыми уникальными характеристиками с точки зрения способности хорошо сочетаться с любым вкусом, улучшать «ощущение во рту» и даже заменять другие ингредиенты, такие как сахар, жир и мука.

Как популярный пребиотик, инулин не переваривается в кишечнике.
Вместо этого инулин остается в толстой кишке, где питает кишечные микробы и помогает им расти.



ПРОИСХОЖДЕНИЕ И ИСТОРИЯ ИНУЛИНА
Инулин — это природный запасной углевод, присутствующий более чем в 36 000 видах растений, включая агаву, пшеницу, лук, бананы, чеснок, спаржу, топинамбур и цикорий.
Для этих растений инулин используется в качестве запаса энергии и для регулирования холодоустойчивости.

Поскольку инулин растворим в воде, он осмотически активен.
Некоторые растения могут изменять осмотический потенциал своих клеток, изменяя степень полимеризации молекул инулина путем гидролиза.
Изменяя осмотический потенциал без изменения общего количества углеводов, растения могут противостоять холоду и засухе в зимние периоды.

Инулин был открыт в 1804 году немецким учёным Валентином Розе.
Он обнаружил «своеобразное вещество» из корней Inula helenium путем экстракции в кипящей воде.

В 1920-х годах Дж. Ирвин использовал химические методы, такие как метилирование, для изучения молекулярной структуры инулина и разработал метод выделения этой новой ангидрофруктозы.

Во время исследований почечных канальцев в 1930-х годах исследователи искали вещество, которое могло бы служить биомаркером, который не реабсорбируется и не секретируется после введения в канальцы.

А. Н. Ричардс представил инулин из-за его высокой молекулярной массы и устойчивости к ферментам.
Инулин применяют для определения скорости клубочковой фильтрации почек.



ХИМИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА И СВОЙСТВА ИНУЛИНА:
Инулин представляет собой гетерогенную совокупность полимеров фруктозы.
Инулин состоит из концевых глюкозильных фрагментов и повторяющегося фруктозильного фрагмента, которые соединены β(2,1)-связями.

Степень полимеризации (СП) стандартного инулина колеблется от 2 до 60.
После удаления фракций с DP ниже 10 в процессе производства остается высокоэффективный инулин.
В некоторых статьях фракции с DP ниже 10 рассматривались как короткоцепочечные фруктоолигосахариды, а длинноцепочечные молекулы назывались только инулином.

Благодаря β(2,1)-связям инулин не переваривается ферментами пищеварительной системы человека, что способствует его функциональным свойствам: снижению калорийности, пищевым волокнам и пребиотическому действию.
Не имея цвета и запаха, инулин мало влияет на органолептические характеристики пищевых продуктов.

Олигофруктоза имеет 35% сладости сахарозы, а ее профиль сладости аналогичен сахару.
Стандартный инулин слегка сладкий, а высокоэффективный инулин — нет.
Растворимость инулина выше, чем у классических волокон.

При тщательном смешивании с жидкостью инулин образует гель и белую кремообразную структуру, похожую на жир.
Его трехмерная гелевая сетка, состоящая из нерастворимых субмикронных кристаллических частиц инулина, иммобилизует большое количество воды, обеспечивая его физическую стабильность.
Инулин также может улучшить стабильность пен и эмульсий.



ДЛЯ ЧЕГО ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ИНУЛИН?
После ответа на вопрос об инулине необходимо рассказать о его пользе.
Преимущества инулина заключаются в том, что это растворимая пребиотическая клетчатка.

*Положительно влияет на здоровье кишечника.
Кишечник формирует свою микробиоту из множества хороших и плохих бактерий.
Инулин может принести пользу организму, например, укрепляя иммунную систему организма, поддерживая здоровье кишечника и увеличивая усвоение питательных веществ.

Клетчатка пшеничных отрубей способствует увеличению объема стула и ускорению кишечного транзита.
Поскольку инулин также поддерживает образование пробиотических бактерий, он может помочь предотвратить или вылечить расстройства пищеварительной системы, такие как запор, за счет увеличения перистальтики кишечника.



ИСТОЧНИКИ ИНУЛИНА:
Инулин можно найти в таких продуктах, как:
*Иерусалимский артишок
*корень цикория
*лук
*чеснок
*ячмень
*георгин

Благодаря своей кремовой консистенции инулин может служить заменителем жира в маргарине и заправках для салатов.
Инулин также используется для замены части муки в выпечке и часто получается из корня цикория и топинамбура, в частности.



ПРЕИМУЩЕСТВА ИНУЛИНА:
*Инулин отличается высоким содержанием клетчатки и низким содержанием калорий.
*Инулин также имеет и другие преимущества для здоровья.
*Инулин насыщает вас клетчаткой.
Клетчатка – это любой тип углеводов, который организм не может переварить.
*Инулин проходит через кишечник в неизмененном виде и продолжает попадать в толстую кишку, служа пищей для тамошних бактерий.
Клетчатка имеет низкую калорийность, но она необходима для хорошего здоровья.

Клетчатка в инулине растворима, то есть растворяется в воде.
Инулин растворяется в желудке, а затем образует желеобразное вещество, которое:
*Инулин замедляет пищеварение.
*Инулин увеличивает чувство сытости.
*Ин��лин снижает всасывание холестерина при прохождении через пищеварительный тракт.
*Инулин способствует здоровью пищеварения.

Ваш кишечник содержит 15 000–36 000 видов бактерий.
Лишь небольшая часть бактерий в организме потенциально может быть вредной.

Полезные бактерии приносят много пользы для здоровья.
Инулин стимулирует рост некоторых из этих бактерий.
Инулин способствует пищеварению, увеличивая количество полезных бактерий в кишечнике, особенно бифидобактерий и лактобактерий.

Эти бактерии помогают:
*отражать нежелательные патогены (плохие бактерии)
*предотвратить заражение
*стимулировать иммунную систему

Инулин также увеличивает объем стула и увеличивает частоту испражнений.
У вас может быть больше дефекаций, но инулин замедляет общее пищеварение.

Это позволяет вашему организму лучше усваивать питательные вещества из пищи, которую вы едите.
Исследования показывают, что инулин также помогает организму лучше усваивать кальций.
Кальций укрепляет скелетную систему.


*Инулин контролирует уровень сахара в крови.
Инулин замедляет пищеварение, в том числе переваривание углеводов.
Это позволяет сахару высвобождаться медленно, без резких скачков, что способствует здоровому уровню сахара в крови.

Исследование 2019 года показало, что добавки инулина могут улучшить резистентность к инсулину у людей с диабетом 2 типа и ожирением.
Инулин может действовать как потенциальный стабилизатор уровня сахара в крови, если присутствует в вашем рационе в течение длительного периода времени.
Тем не менее, необходимы дополнительные исследования, чтобы понять этот эффект у людей, живущих с ожирением.
Исследования показывают, что эти свойства делают инулин хорошим средством для контроля веса.



СИНОНИМЫ СЛОВА ИНУЛИН:
Инулин и олигофруктоза, также называемые фруктоолигосахаридами (ФОС), относятся к классу фруктановых углеводов.
Другими синонимами этих полезных пищевых ингредиентов являются волокна корня цикория и экстракт корня цикория.
Здесь слово инулин относится ко всем типам инулина, включая олигофруктозу и волокна корня цикория.



ДРУГИЕ ПОТЕНЦИАЛЬНЫЕ ПРЕИМУЩЕСТВА ИНУЛИНА:
Есть некоторые доказательства того, что добавки инулина могут помочь при других заболеваниях, хотя доказательства не столь убедительны.
Это включает в себя пользу для здоровья сердца, усвоения минералов, рака толстой кишки и воспалительных заболеваний кишечника (ВЗК).


*Инулин может поддерживать здоровье сердца:
Инулин может улучшить несколько показателей здоровья сердца.
В одном исследовании у женщин, получавших 10 г инулина HP в течение 8 недель, наблюдалось значительное снижение как триглицеридов, так и холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП).
Однако другие исследования сообщили о меньшем снижении уровня триглицеридов и отсутствии улучшений по другим маркерам.


*Инулин может помочь предотвратить рак толстой кишки:
Некоторые исследователи полагают, что инулин может помочь защитить клетки толстой кишки.
Это связано с тем, как инулин ферментируется в бутират. По этой причине в нескольких исследованиях изучалось его влияние на здоровье толстой кишки.


Более раннее исследование на людях показало, что инулин делает среду толстой кишки менее благоприятной для развития рака, что является многообещающим.
Это может привести к снижению риска рака толстой кишки, но необходимы дополнительные исследования.


*Инулин может помочь в лечении ВЗК.
Исследования показывают, что инулин, как пребиотик, может принести пользу при воспалительных заболеваниях кишечника (ВЗК), улучшая кишечную флору и уменьшая воспаление в кишечнике.

Несколько небольших исследований на людях также обнаружили уменьшение симптомов язвенного колита и снижение маркеров воспаления при болезни Крона.
Тем не менее, исследователи пока не готовы рекомендовать использование инулина при лечении ВЗК.



ДЛЯ ЧЕГО ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ИНУЛИН?
* Помогает контролировать уровень сахара в крови
Диеты с низким содержанием клетчатки можно считать фактором риска развития диабета.
С другой стороны, инулин может оказывать профилактическое воздействие на колебания уровня сахара в крови благодаря своей волокнистой структуре.


*Поддерживает потерю веса
Растворимые волокна – это вещества, которые при употреблении обеспечивают чувство сытости на длительное время.
Благодаря низкой калорийности и длительного чувства сытости инулин предотвращает внезапную тягу к еде и может способствовать снижению веса с течением времени.


*Может увеличить усвоение кальция и магния.
Поскольку инулиновая клетчатка может достигать кишечника, она помогает увеличить всасывание определенных минералов в кишечнике.
Хотя инулин может предотвратить повышенный дефицит кальция и магния, он помогает в максимальной степени извлечь выгоду из преимуществ этих минералов.


*Может помочь регулировать уровень жиров в крови
Потребление инулина может играть роль в предотвращении повышения уровня холестерина и триглицеридов.
Инулин также может оказывать положительное влияние на здоровье сердечно-сосудистой системы за счет повышения уровня ЛПВП (хорошего холестерина).


*Возможные преимущества в предотвращении рака толстой кишки
Инулин увеличивает синтез полезных бифидобактерий в кишечнике.
Инулин увеличивает количество бифидобактерий, помогает предотвратить образование проканцерогенных веществ.
Инулин помогает выводить с калом вещества, которые могут представлять опасность рака, если их образование не предотвратить.



МЕТАБОЛИЗМ IN VIVO, ИНУЛИН:
Инулин не переваривается человеческими ферментами птиалином и амилазой, которые приспособлены для переваривания крахмала.
В результате инулин проходит через большую часть пищеварительной системы в неизмененном виде.

Только в толстой кишке бактерии метаболизируют инулин с выделением значительных количеств углекислого газа, водорода и/или метана.
Продукты, содержащие инулин, могут быть довольно газообразными, особенно для тех, кто не привык к инулину, и поначалу эти продукты следует употреблять в умеренных количествах.

Инулин — это растворимая клетчатка, один из трех типов пищевых волокон, включая растворимый, нерастворимый и резистентный крахмал.
Инулин представляет собой растворимую клетчатку, растворяющуюся в воде с образованием желеобразного материала.
Некоторые растворимые волокна могут помочь снизить уровень холестерина и глюкозы в крови.

Поскольку нормальное пищеварение не расщепляет инулин на моносахариды, оно не повышает уровень сахара в крови и, следовательно, может быть полезным при лечении диабета.
Инулин также стимулирует рост бактерий в кишечнике.

Инулин проходит через желудок и двенадцатиперстную кишку в непереваренном виде и легко доступен кишечной бактериальной флоре.
Это делает инулин похожим на резистентные крахмалы и другие ферментируемые углеводы.

Некоторые традиционные диеты содержат более 20 г инулина или фруктоолигосахаридов в день.
По оценкам, рацион доисторического охотника-собирателя в пустыне Чиуауа включал 135 г фруктанов типа инулина в день.

Многие продукты с высоким содержанием инулина или фруктоолигосахаридов, такие как цикорий, чеснок и лук-порей, на протяжении веков считались «стимуляторами хорошего здоровья».
По состоянию на 2013 год ни один регулирующий орган не разрешал заявления о вреде для здоровья при маркетинге пребиотиков как класса.

Влияние инулина на здоровье изучалось в небольших клинических исследованиях, которые показали, что он вызывает побочные эффекты со стороны желудочно-кишечного тракта, такие как вздутие живота и метеоризм, не влияет на уровень триглицеридов или развитие ожирения печени, может помочь предотвратить диарею путешественников и может помочь увеличить усвоение кальция у людей. подростки.



ПРИРОДНЫЕ ИСТОЧНИКИ ИНУЛИНА:
К растениям, содержащим высокие концентрации инулина, относятся:
*Агава (Agave spp.)
*Банан и подорожник (Musaceae)
*Лопух (Arctium lappa)
*Камас (Camassia spp.)
*Цикорий (Cichorium intybus)
*Эхинацея (Echinacea spp.)
*Кост (Saussurea lappa)
*Одуванчик (Taraxacum officinale)
* Девясил (Inula helenium)
*Чеснок (Allium sativum)
*Глобусовый артишок (Cynara scolymus, Cynara cardunculus var. scolymus)
*Тинамбур (Helianthus tuberosus)
*Хикама (Pachyrhizus erosus)
*Отрава леопарда (Arnica montana)
*Корень полыни (Artemisia vulgaris)
*Лук (Allium cepa)
*Дикий ямс (Dioscorea spp.)
*Якон (Smallanthus sonchifolius)



ПОЧЕМУ ЛЮДИ ПРИНИМАЮТ ИНУЛИН?
Люди часто используют инулин, чтобы попытаться вылечить или предотвратить проблемы с пищеварением.

Инулин может:
* Уменьшение запоров.
В одном исследовании пожилые люди, страдающие запорами, которые принимали от 20 до 40 граммов инулина ежедневно в течение месяца, имели меньше проблем с запорами.

*Увеличение количества полезных бактерий в толстой кишке.
Благодаря так��му эффекту инулин называют пребиотиком.
Пребиотики могут иметь множество преимуществ для здоровья.

Они могут:
*Помогите увеличить количество кальция и других минералов, которые вы усваиваете из пищи.
*Поддержка здоровой иммунной системы
*Устранение проблем с кишечником.
*Инулин также может снизить уровень триглицеридов (типа жира в крови).

Рекомендуемые дозировки варьируются в зависимости от производителя добавки.
Оптимальные дозы инулина не установлены ни для какого состояния.
Качество и активные ингредиенты в добавках могут сильно различаться от производителя к производителю.
Это затрудняет установление стандартной дозы инулина.



МОЖНО ЛИ ВЫ ПОЛУЧИТЬ ИНУЛИН ЕСТЕСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ ИЗ ПИЩЕВЫХ ПИЩЕВ?
Многие продукты и растения, которые едят реже, содержат инулин.
К ним относятся:
*Спаржа
*Бананы
*Лопух
*Цикорий, который используют в салатах.
*Корень одуванчика
*Чеснок
*Иерусалимские артишоки
*Лук-порей
*Лук

Инулин содержится в некоторых обработанных пищевых продуктах в качестве заменителя жира, например:
*Конфеты
*Йогурт
*Сыр
*Мороженое
При правильном сочетании с водой инулин может имитировать текстуру жира в этих продуктах.

Инулин — это тип растворимой клетчатки, которая содержится во многих растениях.
Инулин также является фруктаном.
Как и другие фруктаны, инулин является пребиотиком, а это означает, что он питает полезные бактерии в кишечнике.

Фруктаны представляют собой цепочки молекул фруктозы.
Молекулы соединяются друг с другом таким образом, что тонкий кишечник не может разрушиться.
Вместо этого они попадают в нижний отдел кишечника, где питаются полезными кишечными бактериями.

Кишечные бактерии превращают инулин и другие пребиотики в короткоцепочечные жирные кислоты, которые питают клетки толстой кишки и приносят ряд других преимуществ для здоровья.
Растения, содержащие инулин, существовали уже тысячи лет, и некоторые древние люди потребляли гораздо больше инулина, чем мы сегодня.

Производители добавляют инулин в обработанные продукты, чтобы:
*повысить содержание пребиотиков в продуктах
*заменять жиры в продуктах
*заменять сахар в продуктах
*изменить текстуру продуктов
*улучшить пользу продуктов для здоровья благодаря их пользе для здоровья кишечника



ОТКУДА БЕРЕТСЯ ИНУЛИН?
Инулин в природе встречается во многих растениях, но производители также могут модифицировать его для коммерческого использования.



ПРИРОДНЫЕ ИСТОЧНИКИ ИНУЛИНА:
Инулин встречается примерно в 36 000 видах растений, и исследователи говорят, что корни цикория являются самым богатым его источником.
Многие растения содержат лишь небольшое количество инулина, тогда как другие являются его отличными источниками.

Вот сколько инулина содержится в 3,5 унции (унции) или 100 граммах (г) следующих продуктов:
*корень цикория, 35,7–47,6 г
*Тинамбур, 16–20 г.
*чеснок, 9–16 г
*сырая спаржа, 2–3 г
*сырая луковая мякоть, 1,1–7,5 г
*пшеница, 1–3,8 г
*сырой ячмень, 0,5–1 г

Произведенные источники:
Инулин также доступен в форме добавки или в качестве ингредиента:
*протеиновые батончики
*зерновые батончики
*йогурты и другие молочные продукты
*напитки
*выпечка
*десерты

Выпускаемый инулин выпускается в нескольких формах:
* Цикорий инулин: экстракт корня цикория.
*Высокопроизводительный (HP) инулин:
Производители создают инулин HP, удаляя из него более короткие молекулы.
Добавки клетчатки, тесно связанные с инулином, представляют собой фруктоолигосахариды, также известные как олигофруктоза.



РАСЧЕТ СКОРОСТИ КЛУБОЧОЧНОЙ ФИЛЬТРАЦИИ ИНУЛИНА:
Инулин обрабатывается нефронами уникальным образом: он полностью фильтруется в клубочках, но не секретируется и не реабсорбируется канальцами.
Это свойство инулина позволяет использовать его клиренс в клинических целях в качестве высокоточного показателя скорости клубочковой фильтрации (СКФ) — скорости плазмы из афферентной артериолы, которая фильтруется в капсулу Боумена, измеряемой в мл/мин.

Полезно сравнить свойства инулина со свойствами парааминогиппуровой кислоты (ПАУ).
ПАУ частично фильтруется из плазмы в клубочках и не реабсорбируется в канальцах аналогично инулину.

ПАУ отличается от инулина тем, что часть ПАУ, которая минует клубочки и попадает в канальцевые клетки нефрона (через перитубулярные капилляры), полностью секретируется.
Таким образом, почечный клиренс ЛАГ полезен при расчете почечного плазменного потока (ПФП), который эмпирически равен (1-гематокритному) разу почечного кровотока.

Следует отметить, что клиренс ЛАГ отражает только RPF в тех частях почек, которые отвечают за образование мочи, и, таким образом, фактический RPF недооценивается примерно на 10%.

Измерение СКФ инулином или синистрином до сих пор считается золотым стандартом.
Однако сейчас инулин в значительной степени заменен другими, более простыми показателями, которые являются приближенными к СКФ.

Эти меры, включающие выведение таких субстратов, как ЭДТА, иогексол, цистатин С, 125I-йоталамат (радиоталамат натрия), радиоизотоп хрома 51Cr (хелатированный с ЭДТА) и креатинин, подтвердили свою полезность на больших когортах пациентов с хроническими заболеваниями. болезнь почек.

Как для инулина, так и для креатинина расчеты включают концентрации в моче и сыворотке.
Однако, в отличие от креатинина, инулин в природе не присутствует в организме.
Это преимущество инулина (поскольку будет известно количество вводимого препарата) и недостаток (поскольку необходима инфузия).



ПОЛЬЗА ИНУЛИНА ДЛЯ ЗДОРОВЬЯ:
Люди принимают инулин по разным причинам.
Инулин может улучшить пищеварение, облегчить запоры, способствовать снижению веса и помочь контролировать диабет.


*Улучшает пищеварение:
Микробиота кишечника – это популяция бактерий и других микробов, живущих в кишечнике.

Это сообщество очень сложное и содержит как хорошие, так и плохие бактерии.
Правильный баланс бактерий необходим для поддержания здоровья кишечника и защиты организма от болезней.

Инулин может способствовать достижению этого баланса.
Фактически, исследования показали, что инулин может стимулировать рост полезных бактерий.
Увеличение количества полезных бактерий может помочь улучшить пищеварение, иммунитет и общее состояние здоровья.


*Снимает запоры
Многим людям инулин также может помочь облегчить симптомы запора.
Один анализ показал, что у людей, принимающих инулин, стул стал более частым и консистенция стула улучшилась.
В другом 4-недельном исследовании пожилые люди, которые потребляли 15 г инулина в день, сообщили о меньшем количестве запоров и лучшем пищеварении.


*Способствует снижению веса:
Некоторые исследования показывают, что инулин также может помочь в потере веса.
В одном исследовании по снижению веса люди с преддиабетом принимали инулин или другое волокно, называемое целлюлозой, в течение 18 недель.

Те, кто принимал инулин, потеряли значительно больше веса между 9 и 18 неделями.
Однако некоторые исследования детей с избыточным весом или ожирением не обнаружили, что олигофруктоза или инулин снижают потребление калорий.


* Помогает контролировать диабет:
Некоторые исследования показывают, что инулин может улучшить контроль уровня сахара в крови у людей с диабетом и предиабетом.
Однако это может зависеть от типа инулина.

Высокопроизводительный тип (HP) может оказаться особенно полезным.
Например, одно исследование показало, что инулин HP уменьшает количество жира в печени у людей с предиабетом.
Это важно, поскольку некоторые исследования показывают, что уменьшение количества жира в печени может помочь снизить резистентность к инсулину и потенциально обратить вспять диабет 2 типа.

В другом исследовании женщины с диабетом 2 типа потребляли 10 г инулина HP в день.
У них уровень сахара в крови натощак снизился в среднем на 8,5%, а гемоглобин A1c — маркер долгосрочного контроля уровня сахара в крови — упал в среднем на 10,4%.
Однако, хотя инулин HP может принести пользу при диабете и предиабете, результаты более ранних исследований с использованием некоторых других типов инулина менее последовательны.


* Улучшение усвоения минералов и здоровья костей.
Исследования на животных показали, что инулин улучшает усвоение кальция и магния, что приводит к улучшению плотности костей.
Исследования на людях обнаружили аналогичные преимущества.
Согласно обзору Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA), научные данные подтверждают идею о том, что фруктаны типа инулина могут улучшить минеральную плотность костей и улучшить усвоение кальция организмом.



КАК ИСПОЛЬЗОВАТЬ ИНУЛАЙН?
Инулин можно поступать в организм вместе с ежедневным питанием или при необходимости использоват�� в качестве добавки под наблюдением специалиста.
Даже продукты с высоким содержанием инулина, такие как бананы, лук и ячмень, имеют низкое содержание инулина.

Инулин, который можно найти в форме порошка, капсул и таблеток, можно употреблять в виде порошка, добавляя его в пищу, коктейли и воду.
Благодаря своей крахмальной структуре инулин становится липким во влажном состоянии, обеспечивая удержание в пищевых продуктах, и его можно найти в обработанных пищевых продуктах.
Порошки инулина можно добавлять в приготовленные продукты в качестве подсластителя, и они придают им консистенцию, подобную яйцу.



В КАКИХ ПИДАХ СОДЕРЖИТСЯ ИНУЛИН?
Продукты, содержащие инулин, содержатся во многих фруктах и овощах, содержащих фруктоолигосахариды растительного происхождения.
Листья и корни растений служат хранилищем углеводов, а также хранят инулин.

Продукты, содержащие инулин, который поступает в организм при частом употреблении в пищу корней и листьев растений, следующие:
*Корень цикория 41,6 г/100 г
*Артишок 4,4 г/100 г
*Банан 0,5г/100г
*Чеснок сушеный 28,2 г/100 г
*Лук-порей 6,5г/100г
*Пшеница 2,5 г/100 г
*Лук 4,3 г/100 г
*Ржаная мука 0,7г/100г



КОМУ СЛЕДУЕТ ПРИМЕНЯТЬ ИНУЛАЙН?
Растущее использование добавок среди детей и взрослых также относится и к инулину.
Инулин — это полезная и растворимая клетчатка, которую может употреблять каждый.

Хотя его применение у детей и младенцев требует особой осторожности и наблюдения, инулин могут предпочесть люди, которые хотят регулировать свою пищеварительную систему и имеют проблемы со здоровьем кишечника.
Инулин может быть рекомендован к использованию людям, страдающим длительными запорами и проблемами с усвоением минералов.

Инулин, добавка, которую можно предпочесть под наблюдением специалиста при всех видах лекарств и заболеваниях, негативно влияющих на кишечную флору, можно использовать для регулирования здоровья кишечника, особенно после применения антибиотиков.
Благодаря своему растительному происхождению инулин может легко употребляться веганами и вегетарианцами.



СКОЛЬКО СЛЕДУЕТ ПРИНИМАТЬ ИНУЛИНА?
Хотя не существует стандартной дозы потребления инулина для отдельных лиц, при приеме в качестве добавки она может начинаться с 3–5 граммов и увеличиваться до 10–30 граммов в зависимости от потребностей человека.
Благодаря высокому содержанию пищевых волокон ежедневное потребление инулина достаточно в небольших количествах.

По мере роста потребления выгоды не увеличиваются.
Инулин следует использовать контролируемым образом, так как он может вызвать такие проблемы, как диарея и газы из-за его загущающего эффекта при избыточном употреблении.
При кишечных проблемах, таких как запор, консистенцию стула можно улучшить, увеличив количество кратковременного приема.



ПРЕИМУЩЕСТВА ИНУЛИНА:
1. Уменьшает запоры
Как инулин заставляет вас какать?
Благодаря своему химическому составу, когда инулин смешивается с жидкостью, он образует кремообразный гель, который идеально подходит для облегчения запоров.

В гелеобразном виде инулин имеет структуру, аналогичную липидам (жирам), которые также помогают смазывать пищеварительную систему и снижают риск возникновения таких заболеваний, как геморрой.
Фруктаны не только увеличивают фекальную биомассу и содержание воды в фекалиях, но исследования показывают, что они также улучшают работу кишечника, поскольку положительно влияют на функции желудочно-кишечного тракта и быстро ферментируются в толстой кишке, образуя полезные бактерии.


2. Улучшает здоровье кишечника, действуя как пребиотик.
Являясь неперевариваемым пребиотиком, инулин проходит через толстый кишечник в неабсорбированном виде.
Во время этого процесса инулин естественным образом ферментирует и питает здоровую кишечную микрофлору (бактериальные организмы, включая бифидобактерии), населяющие кишечник.

Исследования показали, что олигофруктоза действует как пребиотик, который влияет на слизистую оболочку кишечника и толстой кишки, изменяя профиль присутствующих организмов и модулируя эндокринные и иммунные функции.

Стимулируя рост здоровых бактерий, растворимая клетчатка может уменьшить количество потенциально вредных дрожжей, паразитов и видов бактерий, живущих в организме и вызывающих воспаление.

Исследования показывают, что именно поэтому было обнаружено, что фруктаны типа инулина снижают риск канцерогенеза толстой кишки и улучшают лечение воспалительных заболеваний кишечника.


3. Помогает обуздать аппетит
Несмотря на то, что в нем мало усваиваемых калорий (около 1,5 калорий на грамм), этот тип клетчатки может помочь вам уменьшить чувство голода.

Диетологи рекомендуют людям, пытающимся научиться похудеть, увеличить потребление клетчатки, чтобы чувствовать себя более удовлетворенными и справляться с меньшими колебаниями уровня сахара в крови.

В сочетании с водой инулин увеличивается в размерах и образует гелеобразное вещество, которое расширяется в пищеварительном тракте.
Это может помочь снизить аппетит и тягу к еде, что потенциально поможет похудеть.
Инулин также замедляет процесс опорожнения пищи из желудка и занимает больше объема, что способствует насыщению после еды.


4. Улучшает здоровье сердца и снижает факторы риска метаболического синдрома.
Проходя через пищеварительную систему, не усваиваясь пищеварительными ферментами, инулин забирает с собой токсины, отходы, жир и частицы холестерина.
По этой причине диета с высоким содержанием клетчатки связана со здоровьем сердца.

Исследования показывают, что увеличение потребления клетчатки (особенно растворимой) помогает снизить уровень холестерина в крови, снижает риск атеросклероза и может помочь поддерживать здоровый уровень глюкозы.
По-видимому, существует обратная связь между потреблением клетчатки и систолическим и диастолическим артериальным давлением, уровнем общего холестерина и триглицеридов.

Растворимые волокна в рационе могут помочь снизить уровень ЛПНП («плохого») холестерина в крови, препятствуя всасыванию пищевого холестерина.
Еще одним преимуществом инулина, согласно исследованиям, является тот факт, что он не вызывает секрецию инсулина и не повышает уровень сахара в крови, поскольку содержащиеся в нем углеводы/сахара не расщепляются.


5. Может заменить сахар и муку в рецептах.
Олигосахариды используются в производстве продуктов питания и в домашней кулинарии для улучшения вкуса, текстуры, уровня влажности и пользы для здоровья.
Хотя инулин имеет очень мягкий вкус, что делает его универсальным в рецептах, некоторые люди находят его слегка сладким на вкус.

Говорят, что по сравнению с сахаром (сахарозой) он примерно в 10 раз менее сладкий.
Растение цикорий, наиболее распространенный и концентрированный источник инулина, имеет химическое сходство с растением сахарной свеклы, которое часто используется для получения сахара.

Если вы соблюдаете низкоуглеводную или кето-диету, инулин можно использовать для улучшения вкуса и текстуры блюд без сахара или муки.
Инулин содержит от 25 до 35 процентов сахара и крахмала, которые действуют аналогично зерновой муке, поглощая воду и загущая рецепты.
Инулин также растворяется в горячей воде, а это значит, что пока вы его нагреваете, он впитывает жидкость и его можно использовать в чаях, напитках или выпечке.

Поскольку инулин не переваривается и при смешивании с жидкостью образует гель, его также можно использовать вместо масла (по этой причине вы найдете его в некоторых нежирных сырах, соусах, супах и приправах).


6. Увеличивает усвоение кальция.
Некоторые исследования показали, что увеличение потребления клетчатки может помочь улучшить усвоение электролитов, включая кальций и, возможно, магний.
Как же так?
Все сводится к благотворному влиянию пребиотика инулина на кишечник.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ИНУЛИНА:
Молекулярный вес: 586,7
XLogP3-AA: 1,5
Число доноров водородных связей: 3
Количество акцепторов водородной связи: 10
Количество вращающихся облигаций: 9
Точная масса: 586,32541643.
Моноизотопная масса: 586,32541643.
Топологическая площадь полярной поверхности: 133 Å ²
Количество тяжелых атомов: 42
Официальное обвинение: 0
Сложность: 1080
Количество атомов изотопа: 0

Определенное количество стереоцентров атомов: 10
Неопределенное количество стереоцентров атомов: 3
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Молярная масса: 586,73
Плотность: 1,1777
Температура плавления: 154-155 °С.
Точка Болинга: 642,86°C.
Растворимость: этанол
Внешний вид: Белый порошок

рКа: 12,18±0,70
Условия хранения: 2-8°C
Индекс преломления: 1,6260
Физическое состояние: порошок
Цвет: желтый, желто-оранжевый
Запах: Нет данных
Точка плавления/точка замерзания: данные отсутствуют.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: данные отсутствуют.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Температура вспышки: данные отсутствуют.
Температура самовоспламенения: Нет данных.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: данные отсутствуют

Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Растворимость в воде: растворим, прозрачный
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: данные отсутствуют.
Давление пара: данные отсутствуют.
Плотность: Нет данных
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: Нет данных.
Другая информация по безопасности: данные отсутствуют.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ИНУЛИНА:
-Описание мер первой помощи:
*При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
*В случае зрительного контакта:
В качестве меры предосторожности промойте глаза водой.
*При проглатывании:
Прополоскать рот водой.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ИНУЛИНА:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Подметать и лопатой.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ИНУЛАЙН:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
-Особые опасности, исходящие от вещества или смеси:
Природа продуктов разложения неизвестна.
-Дальнейшая информация:
Данные недоступны



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ИНУЛИНА:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
*Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ИНУЛИНА:
-Меры безопасного обращения:
*Гигиенические меры:
Общие правила промышленной гигиены.
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Хранить в прохладном месте.
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
* Стабильность хранения:
Рекомендуемая температура хранения
2–8 °С
*Класс хранения:
Класс хранения (TRGS 510): 13: негорючие твердые вещества.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ИНУЛИНА:
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны

Инулины представляют собой группу встречающихся в природе полисахаридов, вырабатываемых многими видами растений, в промышленных масштабах чаще всего извлекаемых из цикория.
Инулины относятся к классу пищевых волокон, известных как фруктаны.
Инулин используется некоторыми растениями в качестве средства хранения энергии и обычно содержится в корнях или корневищах.

КАС: 9005-80-5
МФ: C18H32O16
МВт: 504.43708
ЭИНЭКС: 232-684-3

Большинство растений, которые синтезируют и хранят инулин, не хранят другие формы углеводов, такие как крахмал.
В 2018 году Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило инулин в качестве ингредиента пищевых волокон, используемого для повышения пищевой ценности промышленных пищевых продуктов.
Использование инулина для измерения функции почек является «золотым стандартом» для сравнения с другими способами оценки скорости клубочковой фильтрации.

Происхождение и история
Инулин — это природный запасной углевод, присутствующий более чем в 36 000 видах растений, включая агаву, пшеницу, лук, бананы, чеснок, спаржу, топинамбур и цикорий.
Для этих растений инулин используется в качестве запаса энергии и для регулирования холодоустойчивости.
Поскольку инулин растворим в воде, инулин осмотически активен.
Некоторые растения могут изменять осмотический потенциал своих клеток, изменяя степень полимеризации молекул инулина путем гидролиза.
Изменяя осмотический потенциал без изменения общего количества углеводов, растения могут противостоять холоду и засухе в зимние периоды.

Инулин был открыт в 1804 году немецким учёным Валентином Розе.
Он обнаружил «своеобразное вещество» из корней Inula helenium путем экстракции в кипящей воде.
В 1920-х годах Дж. Ирвин использовал химические методы, такие как метилирование, для изучения молекулярной структуры инулина и разработал метод выделения этой новой ангидрофруктозы.
Во время исследований почечных канальцев в 1930-х годах исследователи искали вещество, которое могло бы служить биомаркером, который не реабсорбируется и не секретируется после введения в канальцы.
А. Н. Ричардс представил инулин из-за его высокой молекулярной массы и устойчивости к ферментам.
Инулин применяют для определения скорости клубочковой фильтрации почек.

Инулин – это ингредиент, извлеченный из корней цикория.
Инулин — загуститель и стабилизатор, часто используемый при производстве кремов без яиц и мороженого.
В зависимости от дозировки инулин может создавать широкий спектр текстур, стабилизировать эмульсии и придавать сладкую нотку вашему блюду.
Инулин — это пребиотическая пищевая клетчатка с слегка сладким вкусом, которая способствует здоровью пищеварительной системы, поддерживая рост здоровой и сбалансированной микробиоты.
В диагностике инулин применяют для определения скорости клубочковой фильтрации при функциональных исследованиях почек.
С химической точки зрения инулин представляет собой цепочку молекул фруктозы, оканчивающуюся на восстанавливающем конце глюкозой.

Таким образом, инулин представляет собой фруктан, состоящий из линейных цепочек β-(2,1)-связанных остатков фруктозы, оканчивающихся на восстанавливающем конце α-D-(1,2)-глюкопиранозидным фрагментом.
Инулин имеет степень полимеризации обычно от 2 до 60 (5).
Связь β-(2,1) в инулине препятствует пищеварению в желудочно-кишечном тракте и, следовательно, отвечает за его более низкую калорийность и благотворное влияние на микробиоту толстой кишки.
Более функциональная форма инулина получается путем удаления всех фракций с длиной цепи менее 10.

Химические свойства инулина
Температура плавления: 176-181 °С.
Альфа: D20 -40° (с = 2) для ангидра.
Плотность: 1,35 г/см3
Температура хранения: Хранить при комнатной температуре.
Растворимость: Растворим в горячей воде и растворах разбавленных кислот и щелочей; слегка растворим в холодной воде и органических растворителях.
Форма: Твердый
Цвет: от белого до кремового
Запах: без запаха
Растворимость в воде: Растворим в воде.
Чувствительный: гигроскопичный
Мерк: 14,5004
Стабильность: Стабильная. Несовместим с сильными окислителями.
InChIKey: YKHPIEZXTCQOCC-YWMIBZCHSA-N
Система регистрации веществ EPA: инулин (9005-80-5)

Инулин представляет собой гетерогенную совокупность полимеров фруктозы.
Инулин состоит из концевых глюкозильных фрагментов и повторяющегося фруктозильного фрагмента, которые соединены β(2,1)-связями.
Степень полимеризации (СП) стандартного инулина колеблется от 2 до 60.
После удаления в процессе производства фракций с DP ниже 10, оставшийся продукт представляет собой высокоэффективный инулин.
В некоторых статьях фракции с DP ниже 10 рассматривались как короткоцепочечные фруктоолигосахариды, а длинноцепочечные молекулы назывались только инулином.

Благодаря β(2,1)-связям инулин не переваривается ферментами пищеварительной системы человека, что способствует его функциональным свойствам: снижению калорийности, пищевым волокнам и пребиотическому действию.
Не имея цвета и запаха, инулин мало влияет на органолептические характеристики пищевых продуктов.
Олигофруктоза имеет 35% сладости сахарозы, а ее профиль сладости аналогич��н сахару.
Стандартный инулин слегка сладкий, а высокоэффективный инулин — нет.
Растворимость инулина выше, чем у классических волокон.
При тщательном смешивании с жидкостью инулин образует гель и белую кремообразную структуру, похожую на жир.
Трехмерная гелевая сетка инулина, состоящая из нерастворимых субмикронных кристаллических частиц инулина, иммобилизует большое количество воды, обеспечивая его физическую стабильность.
Инулин также может улучшить стабильность пен и эмульсий.

Использование
Это безопасный растительный полисахарид, который находит разнообразное применение в пищевой и химической медицинской промышленности.
Инулин является функциональным продуктом питания, обеспечивающим функциональные группы для полезных бактерий, а также улучшающим такие свойства пищевых продуктов, как текстура, гидратация и срок хранения.
Они также используются для доставки вакцин и лекарств посредством растворимого хранилища.
Инулин представляет собой неперевариваемый олигосахарид, содержащий фруктозу, которая обеспечивает текстуру, реологию, свойства пищевых волокон и селективную ферментацию бактериями толстой кишки.
коммерчески полученный из корня цикория; распространенные источники включают лук, чеснок, лук-порей, спаржу и топинамбур.
Инулин представляет собой гигроскопичный порошок, растворимость которого в воде зависит от температуры воды.
с увеличением концентрации вязкость постепенно увеличивается, и при концентрации около 30% инулин может образовывать гели с дискретными частицами, которые характеризуются кремообразной и жироподобной консистенцией.

Инулин не гидролизуется пищеварительной системой.
Инулин действует как пребиотик, попадая в толстую кишку, где он преимущественно ферментируется здоровыми бактериями, такими как бифидобактерии и лактобактерии, чтобы увеличить их пролиферацию и подавить нежелательные бактерии.
Инулин используется в мороженом для замены жира и сахара, а также в хлебобулочных изделиях.
Смесь полимеров фруктозы, которая служит хранилищем углеводов в растениях. Инулин используется при лечении повышенного содержания жиров в крови, холестерина и триглицеридов.
Инулин также используется при похудении, при запорах, а также служит пищевой добавкой для улучшения вкуса и адъювантом при вакцинации.
Кроме того, инулин используется для замены сахара, жира и муки.
Инулин также используется для измерения функции почек путем определения скорости клубочковой фильтрации (СКФ).
Кроме того, инулин используется для замены части муки в выпечке.

Фармацевтическое применение
Инулин имеет множество потенциальных применений в фармацевтике, например, в качестве наполнителя-связующего вещества в рецептурах таблеток; для стабилизации терапевтических белков; или для усиления растворения липофильных препаратов.
Метакрилатные гидрогели инулина исследовались с целью разработки систем доставки лекарств, специфичных для толстой кишки.
Инулин используется в качестве диагностического средства для измерения скорости клубочковой фильтрации.
Инулин используется в пищевой промышленности как подсластитель и стабилизатор; а также в качестве пребиотика, где инулин, как было показано, обеспечивает защиту от воспалительных и злокачественных заболеваний толстой кишки у животных.
Инулин также используется в качестве некалорийной добавки к пище.

Сбор и добыча
Корень цикория является основным источником экстракта для коммерческого производства инулина.
Процесс экстракции инулина аналогичен получению сахара из сахарной свеклы.
После сбора корни цикория нарезают и промывают, затем замачивают в растворителе (горячая вода или этанол); Затем инулин выделяют, очищают и сушат распылением.
Инулин также можно синтезировать из сахарозы.

Обработанные пищевые продукты
Инулин получил статус «отсутствие возражений» как общепризнанный как безопасный (GRAS) от Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA), включая длинноцепочечный инулин как GRAS.
В начале 21 века использование инулина в обработанных пищевых продуктах отчасти объяснялось его адаптируемыми характеристиками для производства.
Инулин одобрен FDA в качестве ингредиента, повышающего ценность пищевых волокон в промышленных продуктах.
Вкус инулина варьируется от пресного до слегка сладкого (около 10% сладости сахара/сахарозы).
Инулин можно использовать вместо сахара, жира и муки.
Преимущество инулина состоит в том, что инулин содержит 25–35% пищевой энергии углеводов (крахмал, сахар).
Помимо того, что инулин является универсальным ингредиентом, он обеспечивает питательные преимущества, увеличивая усвоение кальция и, возможно, магния, одновременно способствуя росту кишечных бактерий.

Сообщается, что инулин увеличивает абсорбцию кальция у молодых женщин с более низкой абсорбцией кальция и у молодых мужчин.
С точки зрения питания инулин считается формой растворимой клетчатки и иногда относится к категории пребиотиков.
И наоборот, инулин также считается FODMAP, классом углеводов, которые быстро ферментируются в толстой кишке, образуя газы.
Хотя FODMAP могут вызывать определенный дискомфорт в пищеварении у некоторых людей, они вызывают потенциально благоприятные изменения в кишечной флоре, которые способствуют поддержанию здоровья толстой кишки.
Из-за ограниченной способности организма перерабатывать фруктаны инулин оказывает минимальное повышающее влияние на уровень сахара в крови и потенциально может быть использован при лечении заболеваний, связанных с уровнем сахара в крови, таких как метаболический синдром.

Медицинский
Инулин и его аналог синистрин используются для измерения функции почек путем определения скорости клубочковой фильтрации (СКФ), которая представляет собой объем жидкости, фильтруемой из почечных клубочковых капилляров в капсулу Боумена за единицу времени.

Хотя инулин является золотым стандартом для измерения СКФ, инулин редко используется на практике из-за дороговизны и сложности проведения теста; Инулин требует внутривенного (IV) доступа для введения инулина, а также до двенадцати образцов крови, взятых у пациента в течение четырех часов.
Чтобы определить скорость клубочковой фильтрации у людей, вводят большую начальную дозу инулина, после чего следует постоянная инфузия инулина со скоростью, которая компенсирует потери инулина с мочой, поддерживая таким образом достаточно постоянный уровень в плазме.
В США для оценки СКФ более широко используется клиренс креатинина.

Систематический обзор клинических исследований низкого и среднего качества в 2017 году показал, что пищевые добавки с фруктанами типа инулина снижают уровень холестерина низкой плотности в крови, биомаркера сердечно-сосудистых заболеваний.

Синонимы
Антраноилликоктонин
MLS000324914
Антранилоилликоктонин
SMR000163714
инулин
(11-этил-8,9-дигидрокси-4,6,16,18-тетраметокси-11-азагексацикло[7.7.2.1~2,5~.0~1,10~.0~3,8~.0~ 13,17~]нонадец-13-ил)метил 2-аминобензоат
22413-78-1
Opera_ID_1925
ЧЕМБЛ1499239
ЧЕБИ: 182381
ХМС2387М14
[(1S,2R,3R,4S,5R,6S,8R,9S,13S,16S,17R,18S)-11-этил-8,9-дигидрокси-4,6,16,18-тетраметокси-11-азагексацикло [7.7.2.12,5.01,10.03,8.013,17]нонадекан-13-ил]метил 2-аминобензоат
АКОС040733964
NCGC00247194-01
АБ00515443-09
(11-этил-8,9-дигидрокси-4,6,16,18-тетраметокси-11-азагексацикло[7.7.2.12,5.01,10.03,8.013,17]нонадекан-13-ил)метил 2-аминобензоат

ИНУЛИН = АНТРАНОИЛЛИКОКТОНИН


Номер КАС: 22413-78-1
Молекулярная формула: C32H46N2O8


Инулин является дитерпеноидом.
Инулин является натуральным продуктом, обнаруженным в Delphinium omeiense, Delphinium potaninii и других организмах, по которым имеются данные.
Инулин – это ингредиент, извлеченный из корней цикория.
Инулин — загуститель и стабилизатор, часто используемый при производстве кремов без яиц и мороженого.


В зависимости от дозировки инулин может генерировать широкий спектр текстур, стабилизировать эмульсии и добавлять сладкие нотки в ваши блюда.
Происхождение инулина - растительное, корень цикория.
Таким образом, инулин помогает поддерживать здоровье и функцию кишечника.
Инулин имеет приятный вкус, который придает еде и напиткам легкую сладость, но имеет очень низкий гликемический индекс и не оказывает негативного влияния на уровень глюкозы в сыворотке крови.


Инулин, фруктоолигосахарид (ФОС), представляет собой растворимое пребиотическое волокно, устойчивое к перевариванию и достигающее толстого кишечника практически неповрежденным.
Кишечные пробиотические бактерии потребляют инулин и, в свою очередь, производят жирные кислоты с короткой цепью, которые питают клетки, выстилающие толстую кишку.
Инулин — это натуральное растворимое пищевое волокно, получаемое из корней цикория.


Инулин представляет собой углевод, состоящий из множества соединенных друг с другом звеньев фруктозы (полисахарид).
Инулин является традиционным компонентом рациона человека.
Инулин естественным образом присутствует во фруктах и овощах, таких как лук, лук-порей, бананы и чеснок, а также во многих других растениях.
Только горячей водой инулин извлекается из корней.


Инулин выпускается в виде порошков и жидкостей с различными технологическими свойствами.
Инулин необходим для ежедневного потребления достаточного количества клетчатки, чтобы поддерживать хорошее здоровье и здоровую кишечную флору.
В современной диете часто очень мало клетчатки и пробиотиков.
Инулин_ обеспечивает преимущества клетчатки, а также пробиотика — питательного вещества, которое помогает поддерживать здоровую кишечную флору. Инулин — это питательное вещество «два в одном», которое удовлетворяет потребности потребителей в клетчатке.


Инулин представляет собой фруктоолигосахарид, состоящий из цепочки молекул фруктозы с молекулой глюкозы на конце цепи.
Инулин обеспечивает те же преимущества для здоровья, что и другие волокна, такие как снижение уровня холестерина и триглицеридов, поддержание артериального давления и предотвращение запоров.
Однако, поскольку инулиновые волокна устойчивы к перевариванию, они достигают кишечника в целости и сохранности.


Попадая в кишечник, они ферментируются с помощью кишечных бактерий, что способствует дальнейшему производству бактерий в кишечнике (пребиотик).
Вкус инулина похож на вкус сахара; его можно добавлять в различные продукты для улучшения их вкуса и добавления клетчатки.
Кроме того, инулин не влияет на уровень сахара в крови, поскольку препятствует пищеварению.


Инулин относится к функциональным продуктам питания.
Инулин имеет нейтральный вкус и запах, что увеличивает возможность его использования на кухне.
Инулин получают из растительного сырья.
Источник инулина включает в себя: корень цикория, топинамбур, одуванчик и агаву.


Инулин выпускается в виде порошка, напоминающего крахмал.
Инулин является резервным материалом растений.
Инулин защищает их от обезвоживания и переваривания.
Инулин в основном накапливается в корнях, клубнях и корневищах, реже в листьях.


Инулин получают методом экстракции, как правило, из цикория, топинамбура (топинамбура), корня одуванчика, а также из агавы.
Источником инулина, хотя и в меньших количествах, также являются артишоки, пшеница, лук, бананы и финики.
Инулин имеет нейтральный вкус и запах.


При гидролизе инулин приобретает сладкий вкус.
При добавлении в пищу инулин может заменить сахар и жир.
Инулин состоит из молекул глюкозы и фруктозы.
Инулин не усваивается нашим организмом, поэтому играет аналогичную роль клетчатки.


Инулин легко растворяется в теплой воде.
Высокая растворимость инулина в воде позволяет добавлять его в молочные напитки и соки.
Инулин содержится в корнях растений: цикория, топинамбуса, батата, одуванчика, козлобородника и артишока, произрастающих в холодном умеренном климате.
Инулин получают из корня цикория.


Инулин имеет белый цвет и хорошо растворим в воде.
Инулин — это клетчатка, которая «поддерживает поддержание здорового пищеварения.
Хорошо смешайте суточную дозу 20 г порошка инулина примерно со 100-150 мл прохладной воды или вашего любимого напитка и выпейте сразу после приготовления.
Инулин — это фруктоолигосахарид (ФОС), который действует как пребиотик, стимулируя рост дружественных, здоровых кишечных бактерий, что способствует здоровью толстой кишки.


Поскольку он также имеет очень низкий гликемический индекс, инулин подходит для многих людей, которые соблюдают ограничительную диету.
Инулин присутствует в растениях и, в частности, в корнях и корневищах, где он хранится и используется в качестве энергии.
Инулин относится к семейству волокон.
Инулин соответствует цепочке молекул фруктозы (углевода).


Эти молекулы присутствуют в корнях цикория, а также в одуванчиках и артишоках.
Инулин не расщепляется ферментами организма и, следовательно, не усваивается напрямую.
С другой стороны, именно бактерии, составляющие нашу микробиоту, используют ее для развития и размножения.
Инулинет играет роль пребиотика.


Когда эти бактерии расщепляют инулин, они производят короткоцепочечные жирные кислоты (КЦЖК).
Последние, к которым относятся бутират и ацетат, поглощаются клетками толстой кишки и тем самым участвуют в их обновлении.
Более того, во время ферментации инулина нашей микробиотой наши бактерии также выделяют витамины.
Инулин — это растворимая клетчатка, которую можно найти в некоторых растениях.


Инулин обладает иммуномодулирующим эффектом, что необычно, но полезно.
Поскольку инулин не может быть расщеплен нашим организмом, мы зависим от группы бактерий в толстой кишке, у которых есть необходимый фермент.
Рост этой группы кишечных бактерий стимулируется при употреблении инулина.
Инулин особенный, потому что он позволяет хорошим бактериям расти в кишечнике, но в то же время повышает устойчивость к другим группам бактерий.


Это происходит потому, что при росте кишечных бактерий вырабатывается ряд органических кислот.
Это затрудняет выживание инулина для вредных бактерий и микробов.
Поэтому продукты, содержащие инулин, считаются пребиотиками, поскольку они стимулируют рост бифидобактерий флоры.
Инулин представляет собой углевод, который часто используется в качестве текстурирующего агента для замены жира или сахара в готовых пищевых продуктах.


Роль пребиотиков заключается в том, чтобы служить пищей для пробиотиков, обеспечивать их правильное функционирование, помогая поддерживать сбалансированную кишечную флору.
Водорастворимый инулин, используемый в косметике, обычно получают путем экстракции из корней цикория с последующим ферментативным гидролизом и очисткой, а затем сушкой распылением.
Его название по INCI — «инулин», и он обычно вводится в косметической формуле в концентрации от 0,5 до 5%.


Инулин — это «пребиотик», ингредиент, который является отличным источником питания для хороших бактерий, присутствующих на поверхности кожи.
Инулин — это вещество, которое естественным образом содержится в корнях некоторых растений.
Например, в пастернаке, одуванчике, цикории, артишоках и бананах. Инулин относится к фруктанам.
В пищевых добавках инулин извлекается из корня цикория.


Как фруктан, инулин важен для баланса бактерий в кишечнике.
Другими словами, здоровая кишечная флора.
Собирательное название «хороших» бактерий — пробиотики.
Фруктаны гарантируют, что различные бактерии имеют хорошую питательную среду для роста и размножения.


Пища для хороших бактерий называется пребиотиками.
Пребиотики и пробиотики могут поддерживать здоровую кишечную флору.
А это важно для хорошего здоровья.
Кроме того, он впитывает влагу из кишечника.


Это приносит пользу перистальтике кишечника.
Инулин — водорастворимая клетчатка, относящаяся к группе пребиотиков. Благотворно влияет на деятельность кишечника.
Инулин важен для дифференциации пребиотиков и пробиотиков.
Инулин обычно извлекают из таких продуктов, как корень цикория или агава.


Инулин также можно найти во всех видах продуктов, таких как чеснок, артишоки, спаржа, лук-порей, одуванчики и топинамбур.
Инулин получил свое название от ботанического рода «Inula», к которому принадлежит вид Девясил (Inula helenium), который содержит его много и из которого он был впервые извлечен в начале 19 века.
Тем не менее, инулин присутствует во многих растениях (цикорий, агава, чеснок, спаржа, артишок, топинамбур и др.), которые используют его для накопления энергии.


Химически инулин представляет собой линейный полисахарид, состоящий из единиц глюкозы и фруктозы.
Инулин — это натуральное волокно, растворимое в воде и полезное для кишечника.
Инулин является 100% натуральным пребиотиком и состоит на 88% из клетчатки и не всасывается в тонком кишечнике.
Инулин, естественно, имеет слегка сладковатый вкус и практически не содержит сахаров.


Инулин содержится в нашем рационе, помимо прочего, в бананах, цикории, артишоках, пастернаке, одуванчике, сладком картофеле, луке, луке-порее и чесноке.
Инулин поступает из экстракта цикория и содержит не менее 90% инулина.
Инулин — это тип растворимой клетчатки, обычно встречающийся в различных овощах.
Инулин принадлежит к классу углеводов, известных как фруктаны.


Это означает, что они состоят из молекул фруктозы, которые специально связаны друг с другом для предотвращения пищеварен��я в тонком кишечнике.
Инулин не переваривается и попадает в кишечник, где действует как пребиотик.
Пребиотики помогают питать и увеличивать количество полезных бактерий в нашей пищеварительной системе.
То, что инулин находится в центре внимания, неудивительно, так как говорят, что это растворимое волокно имеет множество преимуществ для здоровья, включая улучшение контроля уровня сахара в крови, контроля веса и здоровья пищеварительной системы.



ПРИМЕНЕНИЕ ИНУЛИНА:
Инулин подходит для халяльных, кошерных, вегетарианских и веганских диет!
Инулин подходит для препаратов без сахара.
Инулин заменяет яйца в желатинах и жирах в некоторых препаратах, таких как кремы.
Инулин используется как загуститель и стабилизатор холода.


Инулин добавляет текстуру и легкую сладость.
Инулин можно использовать с кремами для поддержания кремообразности.
Инулин не растворяется в жирах.
Инулин можно заморозить после текстурирования.


Корни цикория являются основным коммерческим источником инулина.
По этой причине этот пищевой ингредиент часто называют клетчаткой корня цикория.
Инулин обладает значительными, научно доказанными преимуществами для здоровья. Инулин можно применять для создания вкусных и полезных пищевых продуктов.
Помимо обогащения клетчаткой, инулин можно использовать для замены сахара и жира, улучшая вкус и ощущение во рту.


Инулин выпускается в виде белого порошка, способного поглощать воду.
Таким образом, инулин можно использовать для загущения блюд.
Так вы сможете ограничить добавление жиров и снизить калорийность блюд.
Инулин идеально подходит для подслащивания кофе или чая.


При добавлении в соус или суп инулин придает вашим блюдам сливочную текстуру.
Инулин также можно использовать для выпечки хлеба и выпечки.
Это дольше сохраняет хлеб свежим и делает печенье более хрустящим.
Инулин — хорошая идея использовать его в качестве стабилизатора для приготовления домашнего майонеза.


Инулин тонко обогащает их вкус и придает им сладость.
В этой форме инулин можно употреблять в качестве пребиотика.
Вклад этих жирных кислот в случае диабета 2 типа позволяет инулину повышать чувствительность к инсулину и снижать всасывание глюкозы в кровь.


Таким образом, инулин помогает контролировать уровень сахара в крови.
Инулин идеально подходит в качестве пребиотика, а также для замены некоторых жиров и сахара в ваших блюдах и рецептах!
Инулин можно использовать на кухне как загуститель для супов и соусов, а также как подсластитель.
Инулин, извлеченный из корня цикория, используется в хлебобулочных и кондитерских изделиях, молочных продуктах, кашах и батончиках.


Добавьте инулин в ваш любимый напиток или еду.
Инулин — это волокно с пребиотической ролью, используемое хорошими бактериями микробиоты, которые затем производят SCFAs, источники энергии для клеток толстой кишки.
Инулин обеспечивает питательную поддержку при кишечных расстройствах.


Инулин используется как наполнитель (увеличение объема препаратов).
Инулин, в частности, может быть полезен в качестве заменителя жира для низкокалорийных блюд (выпечка, мороженое и т. д.).
Инулин предотвращает обезвоживание кожи и волос.
Инулин используется для смягчения кожи и волос.


Инулин представляет собой полисахарид фруктозы, то есть цепь фруктозоподобных сахаров, связанных вместе.
Инулин – это растворимое пищевое волокно.
Инулин получают из корней Aconitum Cadnicadi Debx.
В основе обезболивающего действия средств традиционной китайской медицины лежат в основном алкалоиды.


Инулин обладает такими фармакологическими эффектами, как обезболивание, местная анестезия, охлаждающее и жаропонижающее, антиаритмическое, противоопухолевое и ингибирование тирозиназы.
Инулин (из растения агавы) можно использовать в хлебе и кондитерских изделиях, молочных продуктах, сухих завтраках и многом другом.
Инулин является хорошим заменителем глюкозы, а также идеально подходит для использования в безглютеновой диете.


Инулин может помочь улучшить контроль сахара в крови у людей с диабетом II типа или преддиабетом.
Одним из способов, которым инулин делает это, является уменьшение количества жира в печени, что может помочь улучшить нашу чувствительность к гормону, называемому инсулином.


Инулин является важным гормоном в контроле уровня сахара в крови, потому что он помогает транспортировать глюкозу из крови в печень или мышцы, где она впоследствии может быть сохранена в качестве энергии.
Таким образом, если инулин может улучшить чувствительность к инсулину, мы становимся более эффективными в удалении глюкозы из крови и лучше контролируем уровень сахара в крови в долгосрочной перспективе.


Инулин работает, внося изменения в определенные гормоны, которые контролируют уровень вашего аппетита, и помогает уменьшить количество потребляемых калорий, уменьшая чувство голода.
Результаты кажутся весьма впечатляющими.
Например, исследования показали, что люди могут потерять от 1 до 6 кг в период от 12 до 18 недель, добавив в свой рацион порошок инулина.



ЛУЧШИЕ ИСТОЧНИКИ ИНУЛИНА:
В то время как инулин можно найти в более чем 3000 овощах, основными источниками инулина являются такие продукты, как чеснок, корни спаржи, артишок и корень цикория, все из которых содержат 15-20% инулина.
Инулин также можно найти в некоторых более распространенных продуктах, таких как бананы, лук, лук-порей и ячмень, хотя многие из них содержат только 1-5% инулина.



СИНОНИМЫ СЛОВА ИНУЛИН:
Инулин и олигофруктоза, также называемые фруктоолигосахаридами (ФОС), относятся к классу фруктановых углеводов.
Другими синонимами этих полезных пищевых ингредиентов являются волокна корня цикория и экстракт корня цикория.
Здесь слово инулин относится ко всем типам инулина, включая олигофруктозу и волокна корня цикория.



ИНУЛИН ПОРОШОК:
Порошок инулина в добавках получают из цикория или растения агавы.
Порошок можно растворить в жидкости, такой как вода, или принимать во время еды.
Обычно рекомендуется доза от 10 до 15 граммов в день.



КАК ВЫБРАТЬ ИНУЛИН?
Обычная доза, предлагаемая для пребиотических эффектов инулина, варьируется и может составлять до 15 г в день.
При расстройствах пищеварения или отсутствии аппетита Инулин рекомендуется заваривать 1,5 г сухих корней или порошка цикория в 150 мл кипятка и употреблять перед едой.



ЯВЛЯЕТСЯ ЛИ ИНУЛИН КОЛОКНОМ?
Инулин представляет собой низкокалорийную растворимую клетчатку, содержащую 1,5 калории на грамм.
Хотя инулин представляет собой форму углеводов, поскольку он состоит из молекул фруктозы, он содержит значительно меньше калорий, чем углеводы, поскольку клетчатка не может расщепляться или поглощаться пищеварительной системой.
При употреблении растворимая клетчатка поглощает воду, а затем превращается в гелеобразное вещество.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ИНУЛИНА:
Молекулярный вес: 586,7
XLogP3-AA: 1,5
Количество доноров водородной связи: 3
Количество акцепторов водородной связи: 10
Количество вращающихся связей: 9
Точная масса: 586,32541643
Масса моноизотопа: 586,32541643
Площадь топологической полярной поверхности: 133 Å ²
Количество тяжелых атомов: 42
Официальное обвинение: 0
Сложность: 1080
Количество атомов изотопа: 0

Определенное количество стереоцентров атома: 10
Количество стереоцентров неопределенного атома: 3
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да
Молярная масса: 586,73
Плотность: 1,1777
Температура плавления: 154-155°С
Точка кипения: 642,86°C
Растворимость: этанол
Внешний вид: белый порошок

рКа: 12,18±0,70
Условия хранения: 2-8°C
Коэффициент преломления: 1,6260
Физическое состояние: порошок
Цвет: желтый, желто-оранжевый
Запах: нет данных
Точка плавления/точка замерзания: Данные отсутствуют.
Начальная точка кипения и интервал кипения: данные отсутствуют.
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: Данные отсутствуют.
Температура вспышки: данные отсутствуют
Температура самовоспламенения: данные отсутствуют
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: нет данных

Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных
Вязкость, динамическая: Данные отсутствуют
Растворимость в воде: растворимый, прозрачный
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: данные отсутствуют
Давление паров: данные отсутствуют
Плотность: нет данных
Относительная плотность: данные отсутствуют
Относительная плотность паров: данные отсутствуют
Характеристики частиц: данные отсутствуют
Взрывоопасные свойства: нет данных
Окислительные свойства: данные отсутствуют.
Прочая информация по технике безопасности: Данные отсутствуют.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ИНУЛИНУ:
-Описание мер первой помощи:
*При вдыхании:
При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
*При попадании в глаза:
В качестве меры предосторожности промойте глаза водой.
* При проглатывании:
Прополоскать рот водой.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ИНУЛИНА:
- Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Подметать и сгребать.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.



ПРОТИВОПОЖАРНЫЕ МЕРЫ ИНУЛИНА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухой химикат или двуокись углерода.
- Особые опасности, исходящие от вещества или смеси:
Природа продуктов разложения неизвестна.
-Дальнейшая информация:
Данные недоступны



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ ИНУЛИНА:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
* Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
-Контроль воздействия окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ИНУЛИНА:
- Меры предосторожности для безопасного обращения:
*Гигиенические меры:
Общие правила промышленной гигиены.
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Хранить в прохладном месте.
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
*Стабильность при хранении:
Рекомендуемая температура хранения
2 - 8 °С
*Класс хранения:
Класс хранения (TRGS 510): 13: негорючие твердые вещества



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ИНУЛИНА:
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны



СИНОНИМЫ:
инулин
антранилоиллококтонин
антраноиллококтонин
Моноантранилоиллококтонин
(+)-антраноилликоктонин
O(sup 14)-метилделектин
Сватинин Б
Ликоктонин, моноантранилат (эфир)
O14-метилделектин
БРН 0072684
Ликоктонин, антранилоил-
22413-78-1
Аконитан-7,8-диол, 4-(((2-аминобензоил)окси)метил)-20-этил-1,6,14,16-тетраметокси-, (1-альфа,6-бета,14-альфа, 16-бета)-
4-21-00-02879 (Справочник Beilstein) Антраноилликоктонин
инулин
ЧЕБИ:2759
КЕМБЛ451362
22413-78-1
антранилоиллококтонин
C08659
Q27105808
[(1S,2R,3R,4S,5R,6S,8R,9S,13S,16S,17R,18S)-11-этил-8,9-дигидрокси-4,6,16,18-тетраметокси-11-азагексацикло [7.7.2.12,5.01,10.03,8.013,17]нонадекан-13-ил]метил 2-аминобензоат
[(2R,3R,4S,5R,6S,8R,13S,16S,17R,18S)-11-этил-8,9-дигидрокси-4,6,16,18-тетраметокси-11-азагексацикло[7.7.2.12 ,5.01,10.03,8.013,17]нонадекан-13-ил]метил 2-аминобензоат
C08659
инулин
Инулин 【 алкалоид 】
АНТРАНОИЛЛИКОКТОНИН
(+)-антранилоилликоктонин
20-Этил-4-[(антранилоилокси)метил]-1α,6β,14α,16β-тетраметоксиаконитан-7,8-диол
4-[[(2-аминобензоил)окси]метил]-20-этил-1α,6β,14α,16β-тетраметоксиаконитан-7,8-диол
(+)-4-(2-Аминобензоилоксиметил)-20-этил-1α,6β,14α,16β-тетраметоксиаконитан-7,8-диол

Номер КАС: 55406-53-6
EINECS №: 259-627-5
Название Chem/IUPAC: 3-йодо-2-пропинилбутилкарбамат.
Молекулярная формула: C8H12INO2


ОПИСАНИЕ:

Йодопропинилбутилкарбамат (IPBC) — это водорастворимый консервант, используемый во всем мире в производстве красок и покрытий, консервантов для древесины, средств личной гигиены и косметики.
Йодопропинилбутилкарбамат относится к семейству карбаматных биоцидов.
Йодопропинилбутилкарбамат был изобретен в 1970-х годах и имеет долгую историю эффективного использования в качестве противогрибковой технологии.
Йодопропинилбутилкарбамат используется в качестве консерванта в косметических препаратах; Йодопропинилбутилкарбамат остро токсичен при вдыхании и не должен использоваться в продуктах, которые можно распылять или вдыхать.

Йодопропинилбутилкарбамат представляет собой сложный эфир карбамата, представляющий собой карбаминовую кислоту, в которой азот заменен бутильной группой, а водород карбоксильной группы заменен 1-йодопроп-2-ин-3-ильной группой.
Фунгицид, йодопропинилбутилкарбамат, используется в качестве консерванта и химического вещества для борьбы с загаром в изделиях из дерева, а также в качестве консерванта в клеях, красках, латексных бумажных покрытиях, пластике, чернилах на водной основе, жидкостях для обработки металлов, текстиле и многочисленных потребительских товарах.
Йодопропинилбутилкарбамат играет роль ксенобиотика, загрязнителя окружающей среды и противогрибкового агрохимиката.
Йодопропинилбутилкарбамат представляет собой сложный эфир карбамата, йодорганическое соединение, ацетиленовое соединение и карбаматный фунгицид.

Йодопропинилбутилкарбамат, феноксиэтанол и метилпропандиол представляют собой комплексную систему для косметических средств и средств личной гигиены, не содержащих парабеновых эфиров.
Йодопропинилбутилкарбамат использует многофункциональные агенты, которые обладают превосходной эффективностью в качестве биостатических и фунгистатических агентов.

Йодопропинилбутилкарбамат обладает противомикробным действием широкого спектра действия и представляет собой жидкий мягкий консервант высокой чистоты.

Йодопропинилбутилкарбамат соответствует международным нормам и может эффективно ингибировать бактерии, дрожжи и плесень в продуктах личной гигиены.
Йодопропинилбутилкарбамат оказывает сильное действие в кислотных и гигиенических салфетках.
Йодопропинилбутилкарбамат является консервантом, который используется в качестве промышленного фунгицида с 1970-х годов, а в последнее время используется в сочетании с агентами, высвобождающими формальдегид, для использования в косметике.
Североамериканская группа по контактному дерматиту протестировала пластырь с 0,1% йодопропинилбутилкарбамата в вазелине и обнаружила, что у 0,2% пациентов их клиники пластыря были положительные реакции на это химическое вещество.
Для большинства косметических применений требуется менее 0,012% этого консерванта.


Номер КАС: 55406-53-6
EINECS №: 259-627-5
Название Chem/IUPAC: 3-йодо-2-пропинилбутилкарбамат.
Молекулярная формула: C8H12INO2


ИСТОРИЯ ЙОДПРОПИНИЛБУТИЛКАРБАМАТА:
Йодопропинилбутилкарбамат изначально был разработан для использования в лакокрасочной промышленности в качестве сухого консерванта пленки для защиты внутренних и наружных покрытий от плесени, плесени и грибков, а также обеспечивает экономическую эффективность и преимущества устойчивого развития.
Йодопропинилбутилкарбамат проявляет эффективность против широкого спектра видов грибков, как правило, при очень низких дозах использования.
Йодопропинилбутилкарбамат сегодня входит в состав широкого спектра красок для внутренних и наружных работ по всему миру.

Использование ограничено в некоторых странах из-за его токсичности, особенно острой ингаляционной токсичности.
Йодопропинилбутилкарбамат также становится признанным контактным аллергеном.

Использование йодопропинилбутилкарбамата:
Йодопропинилбутилкарбамат является эффективным фунгицидом в очень низких концентрациях в косметических и других продуктах и показал очень низкую чувствительность у людей, протестированных с этим консервантом.
Йодопропинилбутилкарбамат был одобрен в 1996 году для использования в концентрациях до 0,1% в продуктах для местного применения и косметике.

Тем не менее, этот консервант в основном содержится в косметике примерно на одну восьмую меньше.
Тесты на токсичность и безопасность IPBC показывают, что он в целом безопасен: при правильном использовании в несмываемых продуктах для кожи IPBC чрезвычайно безопасен.
До одобрения для косметического использования в 1996 году были проведены обширные тесты на безопасность и токсичность IPBC, и их результаты были собраны вместе с более ранними исследованиями в отчете об оценке безопасности IPBC, проведенном Cosmetic Ingredient Review.


Этот окончательный отчет показал, что IPBC не является канцерогеном и не обладает генотоксичностью, а в исследованиях токсичности для репродуктивной сист��мы и развития с использованием крыс и мышей IPBC не оказал значительного влияния на фертильность, репродуктивную функцию или частоту пороков развития плода.

Что делает йодопропинилбутилкарбамат в составе?
• консервант
Кто поставляет йодопропинилбутилкарбамат?
• Тройская корпорация (Арксада)
• Линкольн Файн Ингредиенты
• Лаборатории Шарон
• Спец-Хим Индустрия
• Текстрон (Vantage Group)
• Чемиполь



ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ЙОДПРОПИНИЛБУТИЛКАРБАМАТА:
Химическая формула: C8H12INO2
Молярная масса: 281,093 г•моль-1
Молекулярный вес: 281,09
XLogP3-AA: 2.1
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся связей: 5
Точная масса: 280,99128
Масса моноизотопа: 280,99128
топологической полярной поверхности: 38,3 Ų
Количество тяжелых атомов: 12
Официальное обвинение: 0
Сложность: 192
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да
Температура плавления: 64-68 °C (лит.)
Температура кипения: 321,8 ± 25,0 ° C (прогнозировано)
Плотность: 1,606 ± 0,06 г/см3 (прогноз)
давление пара: 0,005 Па при 25 ℃
температура хранения : Хранить в защищенном от света месте, в сухом месте, при температуре 2-8°C .
растворимость: растворим в метаноле
pka: 12,03 ± 0,46 (прогноз)
форма: аккуратная
цвет: от белого до почти белого
Растворимость в воде: 168 мг/л при 20 ℃
Мерк: 14 5069
Стабильность: Стабильная. Несовместим с сильными окислителями.
InChIKey: WYVVKGNFXHOCQV-UHFFFAOYSA-N
LogP: 2,81 при 25 ℃

Номер КАС: 55406-53-6
EINECS №: 259-627-5
Название Chem/IUPAC: 3-йодо-2-пропинилбутилкарбамат.
Молекулярная формула: C8H12INO2


ВОПРОСЫ И ОТВЕТЫ О ЙОДПРОПИНИЛБУТИЛКАРБАМАТЕ:

Где содержится йодопропинилбутилкарбамат?
Йодопропинилбутилкарбамат — консервант, используемый в косметике, влажных салфетках (туалетной бумаге) и других средствах личной гигиены.
Йодопропинилбутилкарбамат также используется в качестве биоцида в красках, грунтовках, промышленных охлаждающих и смазочно-охлаждающих жидкостях.
Как избежать контакта с йодопропинилбутилкарбаматом?

Избегайте продуктов, в составе которых есть одно из следующих названий:
• Бутил-3-йодо-2-пропинилкарбамат
• Карбаминовая кислота, бутил-3-иод-2-пропиниловый эфир
• Йодопропинилбутилкарбамат
• 3-йодо-2-пропинилбутилкарбамат
• Химический код пестицида EPA 107801
• БРН 2248232
• Касвелл № 501A
• ИНЭКС 259-627-5
• HSDB 7314
• 3-йодо-2-пропинилбутилкарбамат

Какие продукты могут содержать йодопропинилбутилкарбамат?

Забота о ребенке:
• Детский лосьон
• Детское мыло и шампунь
• Крем от опрелостей
• Смываемые влажные салфетки

Средства для мытья тела и мыла:
• Чистящие салфетки
• Салфетки для снятия макияжа

Косметические средства:
• Тональный крем
• Окрашивание ресниц
• Жидкая подводка для глаз
Краска для волос

Продукты для укладки волос:
• Гель
• Лак для волос
• Помада
• Корневой подъемник

Промышленные охлаждающие жидкости и охлаждающие смазки
Бальзам для губ

Лосьоны и средства по уходу за кожей:
• Лечение акне
• Крем против зуда
• Кусковое мыло
• Лосьон для тела
• Увлажняющий крем
• Крем от морщин

Краски и пятна
Шампуни и кондиционеры
Кремы и гели для бритья
Солнцезащитные кремы

Уход за двором:
• Убийца насекомых
• Гербицидов

Номер КАС: 55406-53-6
EINECS №: 259-627-5
Название Chem/IUPAC: 3-йодо-2-пропинилбутилкарбамат.
Молекулярная формула: C8H12INO2

ИНФОРМАЦИЯ О БЕЗОПАСНОСТИ ЙОДПРОПИНИЛБУТИЛКАРБАМАТА:


Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйти из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего в рот человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухой химикат или двуокись углерода.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры по случайному выбросу:
Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные зоны.

Меры предосторожности в отношении окружающей среды:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Впитать инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Контейнеры, которые открываются, должны быть тщательно запечатаны и храниться в вертикальном положении, чтобы предотвратить утечку.
Класс хранения (TRGS 510): 8A: Горючие, коррозионно-опасные материалы

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с ПДК на рабочем месте.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие инженерные средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Маска для лица (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Перчатки должны быть проверены перед использованием.
Используйте подходящую перчатку
метод удаления (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать контакта с кожей с этим продуктом.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с применимыми законами и передовой лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Заставка контакта
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует рассматривать как предложение одобрения для какого-либо конкретного сценария использования.

Защита тела:
Полный костюм, защищающий от химических веществ. Тип средств защиты необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Если оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевой респиратор с многоцелевым комбинированным (США) или респираторным картриджем типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва технических средств контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте полнолицевой респиратор с подачей воздуха.
Используйте респираторы и компоненты, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия окружающей среды
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опас��ые продукты разложения:
Опасные продукты разложения, образующиеся в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы обработки отходов:
Продукт:
Предложите излишки и неперерабатываемые решения лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы утилизировать этот материал.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.



Номер КАС: 55406-53-6
EINECS №: 259-627-5
Название Chem/IUPAC: 3-йодо-2-пропинилбутилкарбамат.
Молекулярная формула: C8H12INO2






СИНОНИМЫ ИОДПРОПИНИЛБУТИЛКАРБАМАТА:
Условия входа в MeSH:
3-йодо-2-пропинилбутилкарбамат
3-йодо-2-пропинилбутилкарбамат


Синонимы, предоставленные депозитарием:
55406-53-6
3-йодопроп-2-ин-1-ил бутилкарбамат
Йодопропинилбутилкарбамат
3-йодо-2-пропинилбутилкарбамат
Йодокарб
IPBC
Вудлайф
3-йодо-2-пропинил N-бутилкарбамат
1-Йодопроп-1-ин-3-ил N-н-бутилкарбамат
3-йодопроп-2-инил N-бутилкарбамат
Карбаминовая кислота, бутил-, 3-иод-2-пропиниловый эфир
Тройсан КК-108А
3-йодо-2-пропинил-N-бутилкарбамат
3-ЙОД-2-ПРОПИНИЛБУТИЛКАРБАМАТ
Тройсан полифазный против плесени
Бутил-3-йод-2-пропинилкарбамат
3-йодпроп-2-ин-1-ил N-бутилкарбамат
603П14ДЭБ
ЧЕБИ:83279
3-йодопроп-2-инилбутилкарбамат
DSSTox_CID_8038
DSSTox_RID_78646
DSSTox_GSID_28038
Касвелл № 501A
КАС-55406-53-6
ХСДБ 7314
3-йодо-2-пропинилбутилкарбамат
ИНЭКС 259-627-5
3-йод-2-пропинил-N-бутилкарбамат
Химический код пестицида EPA 107801
БРН 2248232
йодокарб
УНИИ-603П14ДГЭБ
3-йод-2-пропин-1-ил N-бутилкарбамат
Карбаминовая кислота, бутил-3-иод-2-пропиниловый эфир
IPBC [МИ]
йод-2-пропинилбутилкарбамат
SCHEMBL114369
Карбаминовая кислота, N-бутил-, 3-иод-2-пропин-1-иловый эфир
КЕМБЛ1893913
DTXSID0028038
ЦИНК1850357
3-йодо-2-пропинилбутилкарбамат #
3-йодпроп-2-ин-1-илбутилкарбамат
Токс21_201864
Токс21_301117
MFCD00072438
АКОС015905567
CS-W010051
ГС-3240
Йодокарб 100 мкг/мл в ацетонитриле
NCGC00164376-01
NCGC00164376-02
NCGC00164376-03
NCGC00164376-04
NCGC00164376-05
NCGC00255017-01
NCGC00259413-01
ЙОДПРОПИНИЛБУТИЛКАРБАМАТ [INCI]
3-Йодо-2-пропинил N-бутилкарбамат, 97%
3-йодо-2-пропинил-N-бутилкарбамат-[d9]
ЙОДПРОПИНИЛБУТИЛКАРБАМАТ [VANDF]
3-I ОДО-2-ПРОПИНИЛБУТИЛКАРББАМАТ
FT-0615885
I0666
ЙОДПРОПИНИЛБУТИЛКАРБАМАТ [МАРТ.]
3-йодо-2-пропиниловый эфир N-бутилкарбаминовой кислоты
06И536
3-ЙОДО-2-ПРОПИНИЛБУТИЛКАРБАМАТ [HSDB]
А830629
Q2928998
W-105563
3-йодо-2-пропинил-N-бутилкарбамат, аналитический стандарт
3-ИПБК
йодопропинилбутилкарбамат

Иодопропинилбутилкарбамат (ИПБК) — это консервант, который использовался в качестве промышленного фунгицида с 1970-х годов, а в последнее время его стали комбинировать с агентами, выделяющими формальдегид, для использования в косметике.
Североамериканская группа по контактному дерматиту провела патч-тест с 0,1% йодопропинилбутилкарбамата (ИПБК) в вазелине и обнаружила, что у 0,2% пациентов их клиники патч-теста была положительная реакция на это химическое вещество.
Большинство косметических средств, по-видимому, требуют менее 0,012% этого консерванта.

CAS: 55406-53-6
MF: C8H12INO2
MW: 281.09
EINECS: 259-627-5

Синонимы
troysanpolyphaseпротив плесени;woodlife;TROYSAN POLYPHASE 588;3-йод-2-пропинил;PERMATOX;3-ЙОД-2-ПРОПИНИЛБУТИЛКАРБАМАТ;ЙОДОЦИД IPBC;Бутил-3-йод-2-пропниловый эфир карбаминовой кислоты;55406-53-6;Йодпропинилбутилкарбамат;3-йодпроп-2-ин-1-ил бутилкарбамат;Йодокарб;3-йод-2-пропинил бутилкарбамат;Ipbc;Woodlife;Troysan KK-108A;3-йод-2-пропинил N-бутилкарбамат;3-йодпроп-2-инил N-бутилкарбамат;карбаминовая кислота, бутил-, 3-йод-2-пропиниловый эфир;1-йодпроп-1-ин-3-ил N-н-бутилкарбамат;3-ЙОД-2-ПРОПИНИЛБУТИЛКАРБАМАТ;3-ЙОД-2-пропинил-N-бутилкарбамат;Бутил-3-йод-2-пропинилкарбамат;3-йодпроп-2-ин-1-ил N-бутилкарбамат;3-ЙОД-2-ПРОПИНИЛБУТИЛ КАРБАМАТ;603P14DHEB;DTXSID0028038;CHEBI:83279;3-йодпроп-2-инил бутилкарбамат;MFCD00072438;85045-09-6;DTXCID908038;Caswell No. 501A;CAS-55406-53-6;HSDB 7314;3-йод-2-пропинил бутил карбамат;EINECS 259-627-5;EPA Код пестицида 107801;BRN 2248232;йодокарб;UNII-603P14DHEB;C8H12INO2;3-йод-2-пропинил-N-бутил карбамат;1246815-08-6;3-йод-2-пропин-1-ил N-бутилкарбамат;Йодокарб 100 мкг/мл в ацетонитриле;Карбаминовая кислота, бутил-3-йод-2-пропинил ester;IPBC [MI];SCHEMBL114369;CHEMBL1893913;3-Iodo-2-propynyl butylcarbamate #;3-iodoprop-2-yn-1-ylbutylcarbamate;Tox21_201864;Tox21_301117;AKOS015905567;CS-W010051;GS-3240;NCGC00164376-01;NCGC00164376-02;NCGC00164376-03;NCGC00164376-04;NCGC00164376-05;NCGC00255017-01;NCGC00259413-01;SY052464;3-Iodo-2-propynyl N-butylcarbamate, 97%; ИОДОПРОПИНИЛ БУТИЛКАРБАМАТ [VANDF]; 3-ИОДО-2-ПРОПИНИЛ БУТИЛ КАРБАМАТ; DB-262370; I0666; ИОДОПРОПИНИЛ БУТИЛ КАРБАМАТ [MART.]; NS00000275; 3-ИОДО-2-пропиниловый эфир N-бутилкарбаминовой кислоты; 3-ИОДО-2-ПРОПИНИЛБУТИЛКАРБАМАТ [HSDB]; A830629; Q2928998; W-105563; Карбаминовая кислота, N-бутил-, 3-иодо-2-пропин-1-иловый эфир; 3-иодо-2-пропинил N-бутилкарбамат, аналитический стандарт

Эфир карбамата, который представляет собой карбаминовую кислоту, в которой азот замещен бутильной группой, а водород Карбоксильная группа заменена на 1-йодпроп-2-ин-3-ильную группу.
Фунгицид, йодопропинилбутилкарбамат (ИПБК) используется в качестве консерванта и химиката для контроля заболонных пятен в изделиях из древесины, а также в качестве консерванта в клеях, красках, латексных покрытиях для бумаги, пластике, чернилах на водной основе, жидкостях для металлообработки, текстиле и многочисленных потребительских товарах.
Йодопропинилбутилкарбамат (ИПБК) — водорастворимый консервант, используемый во всем мире в лакокрасочной промышленности, консервантах для древесины, средствах личной гигиены и косметической промышленности.
Йодопропинилбутилкарбамат (ИПБК) является членом семейства биоцидов карбаматов.
Йодопропинилбутилкарбамат (ИПБК) был изобретен в 1970-х годах и имеет долгую историю эффективного использования в качестве противогрибковой технологии.

Иодопропинилбутилкарбамат (ИПБК) — антимикробный агент, относящийся к классу гликолевых эфиров.
Было показано, что йодопропинилбутилкарбамат (ИПБК) является мощным ингибитором синтеза кортизола, способным снижать концентрацию кортизола в сыворотке более чем на 50%.
Было показано, что йодопропинилбутилкарбамат (ИПБК) обладает канцерогенным потенциалом в исследованиях токсичности.
В исследовании на крысах наблюдалось увеличение частоты доброкачественных и злокачественных новообразований у самок крыс, получавших йодопропинилбутилкарбамат (ИПБК).
Иодопропинилбутилкарбамат (ИПБК) также показал некоторую степень мутагенности и генотоксичности в ряде тестов.
Нет данных о его хронической или репродуктивной токсичности.

История
Иодопропинилбутилкарбамат (ИПБК) изначально был разработан для использования в лакокрасочной промышленности в качестве сухого пленочного консерванта для защиты внутренних и внешних покрытий от плесени, грибка и роста грибков, а также предлагал преимущества по затратам и устойчивости.
Иодопропинилбутилкарбамат (ИПБК) проявляет эффективность против широкого спектра видов грибков, как правило, при очень низких уровнях использования.
Иодопропинилбутилкарбамат (ИПБК) сегодня входит в состав самых разных составов внутренних и внешних красок по всему миру.
Использование ограничено в некоторых странах из-за его токсичности, особенно острой ингаляционной токсичности.
Иодопропинилбутилкарбамат (ИПБК) также становится признанным контактным аллергеном.

Химические свойства йодопропинилбутилкарбамата (ИПБК)
Точка плавления: 64-68 °C (лит.)
Точка кипения: 321,8 ± 25,0 °C (прогнозируемая)
Плотность: 1,606 ± 0,06 г/см3 (прогнозируемая)
Давление паров: 0,005 Па при 25 ℃
Температура хранения: хранить в темном месте, герметично закрытым в сухом месте, 2-8 °C
Растворимость: растворим в метаноле
pka: 12,03 ± 0,46 (прогнозируемая)
Цвет: от белого до почти белого
Растворимость в воде: 168 мг/л при 20 ℃
Merck: 14,5069
Стабильность: стабильный. Несовместим с сильными окислителями.
InChIKey: WYVVKGNFXHOCQV-UHFFFAOYSA-N
LogP: 2,81 при 25℃
Ссылка на базу данных CAS: 55406-53-6 (Ссылка на базу данных CAS)
Система реестра веществ EPA: йодопропинилбутилкарбамат (IPBC) (55406-53-6)

Применение
Йодопропинилбутилкарбамат (IPBC) используется в качестве консерванта в составах средств личной гигиены.
Йодопропинилбутилкарбамат (IPBC) используется в качестве консерванта в составах средств личной гигиены.
Йодопропинилбутилкарбамат (IPBC) — это консервант с широкой фунгицидной активностью, используемый в средствах по уходу за кожей.
Йодопропинилбутилкарбамат (IPBC) рекомендуется для использования в сложных системах рецептур.
Фунгицид; плесени; консервант в косметике, красках и покрытиях, жидкостях для металлообработки; защита древесины.
Иодопропинилбутилкарбамат (ИПБК) является эффективным фунгицидом в очень низ��их концентрациях в косметических и других продуктах и ​​показал очень низкую чувствительность у людей, протестированных с этим консервантом.
Иодопропинилбутилкарбамат (ИПБК) был одобрен в 1996 году для использования в концентрациях до 0,1% в местных продуктах и ​​косметике.
Однако этот консервант в основном встречается в косметике в концентрации около одной восьмой этого уровня.
Тесты на токсичность и безопасность йодопропинилбутилкарбамата (ИПБК) показывают, что он в целом безопасен: при правильном использовании в несмываемых средствах для кожи ИПБК чрезвычайно безопасен.
До одобрения использования в косметике в 1996 году были проведены обширные испытания на безопасность и токсичность йодопропинилбутилкарбамата (ИПБК), и их результаты были собраны вместе с более ранними исследованиями в отчете по оценке безопасности ИПБК Обзором косметических ингредиентов.
В этом окончательном отчете было установлено, что йодопропинилбутилкарбамат (ИПБК) является неканцерогеном без генотоксичности, а в исследованиях репродуктивной и развивающейся токсичности с использованием крыс и мышей йодопропинилбутилкарбамат (ИПБК) не оказывал существенного влияния на фертильность, репродуктивную функцию или на частоту пороков развития плода.

Клиническое применение
Йодопропинилбутилкарбамат (ИПБК) является высокоэффективным фунгицидом, а также бактерицидом.
Йодопропинилбутилкарбамат (ИПБК) впервые был использован в 1970-х годах в качестве пленочного фунгицида для краски, а затем в качестве консерванта для древесины, где была разрешена конечная концентрация использования до 4%.
Для красок и покрытий обычно используется не более 0,5% йодопропинилбутилкарбамата (ИПБК).
Для жидкостей для металлообработки, клеев, текстиля и бумаги распространены концентрации от 0,1% до 0,2%.
Экспертная группа по обзору косметических ингредиентов пришла к выводу, что йодопропинилбутилкарбамат (ИПБК) безопасен в качестве косметического ингредиента в концентрациях, меньших или равных 0,1%, и что его не следует использовать в продуктах, предназначенных для распыления.
К 1996 году йодопропинилбутилкарбамат (ИПБК) использовался в 122 составах, о которых сообщалось в Управление по контролю за продуктами и лекарствами США.
Йодопропинилбутилкарбамат (ИПБК) содержится в самых разных профессиональных и потребительских товарах, включая шампуни, лосьоны, пудры, косметику, детские товары, краски, покрытия, жидкости для металлообработки, бытовые товары, охлаждающую воду, строительные материалы и контактные линзы.
Иодопропинилбутилкарбамат (ИПБК) является раздражителем, хотя при низких концентрациях сообщалось о небольшом количестве проблем.

Профиль реактивности
Иодопропинилбутилкарбамат (ИПБК) является эфиром карбамата.
Карбаматы химически похожи на амиды, но более реакционноспособны, чем амиды.
Подобно амидам, они образуют полимеры, такие как полиуретановые смолы.
Карбаматы несовместимы с сильными кислотами и основаниями и особенно несовместимы с сильными восстановителями, такими как гидриды.
Легковоспламеняющийся газообразный водород получается при сочетании активных металлов или нитридов с карбаматами.
Сильно окисляющие кислоты, пероксиды и гидропероксиды несовместимы с карбаматами.

Контактные аллергены
Йодопропинилбутилкарбамат (ИПБК) вызвал легкое раздражение у кроликов.
Однако йодопропинилбутилкарбамат (ИПБК) не оказался ни кожным сенсибилизатором, ни фотосенсибилизатором у морских свинок.
Косметические составы, содержащие до 0,125% йодопропинилбутилкарбамата (ИПБК), не вызывают значительного раздражения или сенсибилизирующих реакций в тестах на повторное повреждение кожи у людей.
Йодопропинилбутилкарбамат (ИПБК) не вызывал реакций перекрестной сенсибилизации у пациентов, у которых была выявлена ​​чувствительность к родственным дитиокарбаматным соединениям.
В Европейском союзе йодопропинилбутилкарбамат (ИПБК) одобрен в качестве консерванта в концентрации до 0,05% и не должен использоваться в средствах гигиены полости рта или средствах по уходу за губами.
Если концентрация превышает 0,02% в несмываемых продуктах, на этикетке должно быть указано, что продукт содержит йод.
Йодопропинилбутилкарбамат (ИПБК) — это консервант широкого спектра действия, который используется годами из-за его широкой области применения в полимерных эмульсиях и пигментных дисперсиях, таких как краски и клеи на водной основе, цементы и чернила, в качестве консерванта для древесины, в жидкостях для металлообработки, бытовых товарах и косметике.
Аллергический контактный дерматит на йодопропинилбутилкарбамат (ИПБК) был зарегистрирован из-за косметики, гигиенических салфеток и у металлистов.

Токсичность
В исследовании «Окончательный отчет по оценке безопасности йодопропинилбутилкарбамата» обсуждаются результаты 32 исследований, проведенных в период с 1990 по 1994 год у 3582 субъектов, использовавших нанесение ИПБК на кожу в соответствующих концентрациях.
Все 32 исследования не показали никаких доказательств контактной сенсибилизации по сравнению с плацебо-контролем, при этом в отчете говорится: «При каждой тестовой формуле у нескольких участников наблюдалась эритема, отек и/или папулезная реакция, но в целом результаты были отрицательными».
Кроме того, в исследовании упоминаются два исследования чувствительности кожи на 183 детях в возрасте от 3 до 12 лет, которые не показали никаких побочных эффектов, а также значительного раздражения от йодопропинилбутилкарбамата (ИПБК).
После раннего отчета о безопасности было несколько сообщений о чувствительности кожи человека к йодопропинилбутилкарбамату (ИПБК) у отдельных пациентов — все они показали полное выздоровление после прекращения использования любого продукта, содержащего ИПБК, который предположительно был аллергеном для этих пациентов.

После 1996 года все тесты на чувствительность человека к йодопропинилбутилкарбамату (ИПБК) показали довольно низкую чувствительность, в целом сообщалось о тестировании кожи человека (патч-тест) у 53 774 субъектов, и только у 491 из них была выявлена ​​какая-либо реакция (0,8%) на ИПБК.
В каждом исследовании положительные реакции на патч-тест наблюдались менее чем у 1% субъектов во всех исследованиях, кроме одного.
Это очень низкая частота реакций, но йодопропинилбутилкарбамат (ИПБК) не равен нулю, и отрасль сообщает об этой низкой частоте реакций, хотя в самом крупном исследовании с участием 25 435 субъектов более 69% реакций были либо слабыми, либо сомнительными.

IPM (изопропилмиристат) представляет собой сложный эфир жирных кислот.
IPM (изопропилмиристат) представляет собой эфир изопропилового спирта и миристиновой кислоты.
IPM (изопропилмиристат) в основном используется в качестве солюбилизатора, эмульгатора и смягчающего средства в косметических и местных лекарствах.

КАС: 110-27-0
МФ: C17H34O2
МВт: 270,45
ЭИНЭКС: 203-751-4

Синонимы
Изопропилмиристат, 96% 25GR;IPM 100;IPM-EX;IPM-R;Radia 7730 (IPM);Изопропилмиристат Vetec(TM) х.ч., 98%;МИРИСТОВАЯ КИСЛОТА ИЗОПРОПИЛОВЫЙ ЭФИР МИНИМУ;ИЗО-ПРОПИЛ N-ТЕТРАДЕКАНОАТ;ИЗОПРОПИЛ МИРИСТАТ;110-27-0;Изопропилтетрадеканоат;Эстергель;Изомист;Тетрадекановая кислота, 1-метилэтиловый эфир;Бизомель;Промир;Делтил Экстра;Кесскомир;Тегестер;Синноэстер МИП;Кродамол ИПМ;Плимутм ИПМ;Старфол ИПМ;Унимат ИПМ;Кесско ИПМ;Степан Д-50;Эмкол-ИМ;Викенол 101;Эмерест 2314;пропан-2-илтетрадеканоат;1-метилэтилтетрадеканоат;Дельтилекстра;изопропиловый эфир миристиновой кислоты;JA-FA IPM;Кродамол I.P.M.;Kessco изопропилмиристат;FEMA Нет .3556;Тетрадекановая кислота изопропиловая;Миристиновая кислота изопропиловый эфир;Тетрадекановая кислота изопропиловый эфир;Caswell № 511E;HSDB 626;NSC 406280;Изопропилмиристат [США];1-тридеканкарбоновая кислота изопропиловый эфир;UNII-0RE8K4LNJS;0RE8K4LNJS ;EINECS 203-751-4;Эстергель (Теннесси);Химический код пестицидов EPA 000207;NSC-406280;BRN 1781127;метилэтилтетрадеканоат;MFCD00008982;изо-пропил N-тетрадеканоат;DTXSID0026838;CHEBI:90027;EC 203-751-4 ;Метиэтиловый эфир тетрадекановой кислоты;1405-98-7;NCGC00164071-01;WE(2:0(1Me)/14:0);МИРИСТОВАЯ КИСЛОТА, ЭФИР ИЗОПРОПИЛОВОГО СПИРТА;Изопропилмиристат, 98%;ТЕТРАДЕКОНОВАЯ КИСЛОТА, 1-МЕТИЛЕТИЛОВЫЙ ЭФИР ;DTXCID306838;ИЗОПРОПИЛМИРИСТАТ (II);ИЗОПРОПИЛМИРИСТАТ [II];ИЗОПРОПИЛМИРИСТАТ (MART.);ИЗОПРОПИЛМИРИСТАТ [MART.];ИЗОПРОПИЛМИРИСТАТ (USP-RS);ИЗОПРОПИЛМИРИСТАТ [USP-RS];CAS-110-27 -0;ИЗОПРОПИЛМИРИСТАТ (EP MONOGRAPH);ИЗОПРОПИЛМИРИСТАТ [EP MONOGRAPH];IPM-EX;IPM-R;1-метилэтиловый эфир тетрадекановой кислоты;Deltyextra;Tegosoft M;Изопропилмиристат [USAN:NF];Липонат IPM;Кродамол 1PM ;IPM 100;изопропилмиристат;Lexol IPM;изопропилтетрадеканоат;Radia 7190;изопропилмиристат (NF);изопропилтетрадекановая кислота;SCHEMBL2442;изопропиловый эфир миристиновой кислоты;изопропилмиристат, >=98%;CHEMBL207602;ИЗОПРОПИЛМИРИСТАТ [MI]; WLN: 13VOY1&1;FEMA 3556;изопропиловый эфир тетрадекановой кислоты;ИЗОПРОПИЛМИРИСТАТ [FHFI];ИЗОПРОПИЛМИРИСТАТ [HSDB];ИЗОПРОПИЛМИРИСТАТ [INCI];ИЗОПРОПИЛМИРИСТАТ [VANDF];Изопропилмиристат, >=90% (GC);Tox21_11208 0;Tox21_202065 ;Tox21_303171;ИЗОПРОПИЛМИРИСТАТ [WHO-DD];LMFA07010677;NSC406280;s2428;AKOS015902296;Tox21_112080_1;DB13966;Код пестицида USEPA/OPP: 000207;NCGC00164071-02;NC GC00164071-03;NCGC00256937-01;NCGC00259614-01;LS-14615 ;HY-124190;CS-0085813;FT-0629053;M0481;NS00006471;D02296;F71211;Изопропилмиристат; 1-метилэтилтетрадеканоат; EN300-25299830; Q416222; SR-01000944751; Изопропилмиристат, Vetec(TM), степень реактивности, 98%; Q-201418; SR-01000944751-1; Изопропилмиристат, стандартный стандарт Фармакопеи США (USP); ТЕТРАДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА, ИЗОПРОПИЛОВЫЙ ЭФИР (МИРИСТАТ, ИЗОПРОПИЛОВЫЙ ЭФИР); Изопропилмиристат, фармацевтический вторичный стандарт; Сертифицированный эталонный материал;InChI=1/C17H34O2/c1-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-17(18)19-16(2)3/h16H, 4-15Ч2,1-3Ч

IPM (изопропилмиристат) также находит применение в качестве ароматизатора в пищевой промышленности.
Фармацевтические вторичные стандарты для применения при контроле качества предоставляют фармацевтическим лабораториям и производителям удобную и экономичную альтернативу подготовке собственных рабочих стандартов.
Масса образца 1,5 г.
Затем IPM (изопропилмиристат) определяют методом сложноэфирного анализа (ОТ-18).
Эквивалентный коэффициент (e) в расчете равен 135,2.
Или ИПМ (изопропилмиристат) определяют неполярным колоночным методом газовой хроматографии (ГТ-10-4).
IPM (изопропилмиристат) в чистом виде не имеет запаха.
Может быть синтезирован обычной этерификацией изопропанола миристиновой кислотой.
Чистый IPM (изопропилмиристат) практически не имеет запаха, слегка жирен, но не прогоркл.

IPM (изопропилмиристат) является смягчающим средством, помогает укрепить кожный барьер, обеспечивая удержание влаги.
В качестве смягчающего средства IPM (изопропилмиристат) также помогает смягчить и разгладить сухую кожу, поэтому это отличный ингредиент для людей с сухой или шелушащейся кожей.
IPM (изопропилмиристат) также может действовать как смазка, загуститель или увлажняющий крем в вашем косметическом продукте.
IPM (изопропилмиристат) используется для придания вашему продукту более гладкого и гладкого вида, а не маслянистого.
IPM (изопропилмиристат) представляет собой сложный эфир изопропилового спирта и миристиновой кислоты.
IPM (изопропилмиристат) — увлажняющий крем с полярными характеристиками, используемый в косметике и медицинских препаратах для местного применения для улучшения впитывания кожей.
IPM (изопропилмиристат) широко изучался и использовался как усилитель проникновения через кожу.
В настоящее время IPM (изопропилмиристат) официально используется в качестве активного ингредиента в безрецептурных ополаскивателях для педикуцидов.

IPM (изопропилмиристат) является полярным смягчающим средством и используется в косметических и местных лекарственных препаратах, где желательно хорошее впитывание в кожу.
IPM (изопропилмиристат) изучается как усилитель кожи.
IPM (изопропилмиристат) также используется в качестве пестицида против головных вшей, который действует путем растворения воска, покрывающего экзоскелет головных вшей, убивая их путем обезвоживания.
IPM (изопропилмиристат) используется таким же образом в средствах для уничтожения блох и клещей для домашних животных.
ИПМ (изопропилмиристат) используется для удаления бактерий из полости рта в качестве неводного компонента двухфазного средства для полоскания рта «Дентил рН».
IPM (изопропилмиристат) также используется в качестве растворителя в парфюмерных материалах и в процессе снятия макияжа.

IPM (изопропилмиристат) — синтетическое масло, широко используемое в косметической и фармацевтической промышленности в качестве смазки, смягчающего средства и в качестве нетоксичной альтернативы для борьбы с головными вшами.
Масло производится путем конденсации миристиновой кислоты с изопропиловым спиртом, оно бесцветно и имеет слабый запах.
Это универсальное масло представляет собой сложный эфир изопропилового спирта и миристиновой кислоты.
IPM (изопропилмиристат) — производное пропана; Миристиновая кислота — это жирная кислота, распространенная в растительных источниках, таких как мускатный орех и семена пальмы.
IPM (изопропилмиристат) обладает рядом уникальных характеристик, которые делают его ценной добавкой во многие косметические и фармацевтические продукты.
Конечно, одним из наиболее важных из них является легкость впитывания масла кожей.
Изопропилмиристат, используемый в качестве смягчающего средства в кремах и лосьонах, обеспечивает глубокое и быстрое проникновение этих препаратов.

Однако у этой глубоко проникающей характеристики есть и обратная сторона; обширное использование продуктов, содержащих масло, может привести к закупорке пор.
Однако IPM (изопропилмиристат) по-прежнему остается ценным абсорбирующим носителем и является распространенным компонентом увлажняющих кремов, масел для ванн и лосьонов.
Хотя IPM (изопропилмиристат) сам по себе является маслом, он также уменьшает жирность косметики.
При добавлении в средства для губ и кремы IPM (изопропилмиристат) придает косметике гладкую, прозрачную текстуру без ощущения жирности.
IPM (изопропилмиристат) также является распространенным ингредиентом фармацевтических составов.
IPM (изопропилмиристат) часто используется в качестве альтернативы пестицидам для лечения головных вшей.
Масло разрушает восковой слой, который изолирует вшей, и приводит к их смерти от обезвоживания.
IPM (изопропилмиристат) также эффективен для борьбы с бактериями в полости рта и используется в некоторых продуктах для полоскания рта.

Химические свойства IPM (изопропилмиристат)
Температура плавления: ~3 °C (лит.)
Точка кипения: 193 °C/20 мм рт. ст. (лит.)
Плотность: 0,85 г/мл при 25 °C (лит.)
Давление пара: <1 гПа (20 °C)
Показатель преломления: n20/D 1,434(лит.)
ФЕМА: 3556 | ИЗОПРОПИЛМИРИСТАТ
Фп: >230 °F
Температура хранения: 2-8°C
Растворимость: <0,05 мг/л
Форма: Жидкость
Удельный вес: 0,855 (20/4 ℃)
Цвет: Прозрачный
Запах: без запаха
Растворимость в воде: смешивается со спиртом. Не смешивается с водой и глицерином.
Мерк: 14,5215
Номер JECFA: 311
РН: 1781127
Стабильность: Стабильная. Горючий. Несовместим с сильными окислителями.
InChIKey: AXISYYRBXTTVTFY-UHFFFAOYSA-N
ЛогП: 7,71
Ссылка на базу данных CAS: 110-27-0 (ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: IPM (изопропилмиристат) (110-27-0)
Система регистрации веществ EPA: IPM (изопропилмиристат) (110-27-0)

ИПМ (изопропилмиристат) представляет собой бесцветную жидкость без запаха со слабым запахом, смешиваемую с растительным маслом.
IPM (изопропилмиристат) нелегко гидролизовать или прогоркнуть.
Показатель преломления nD20 составляет 1,435–1,438, а относительная плотность (20°C) – 0,85–0,86.
IPM (изопропилмиристат) используется во многих областях, включая фармацевтику, производство продуктов питания и средств личной гигиены.

Использование
IPM (изопропилмиристат) представляет собой сложный эфир жирных кислот, который используется в качестве растворителя в эмульсиях типа «вода в масле», маслах и мазях на жирной основе.
Использование IPM рекомендовано в главе «Испытание на стерильность» Фармакопеи Европы, Японии и США (EP, 2.6.13, JP, 4.06 и USP, 71) в качестве разбавителя масел и масляных растворов, а также мазей и кремов. .
Действительно, растворяющие свойства IPM (изопропилмиристата) улучшают фильтруемость этих образцов.
IPM (изопропилмиристат) известен как усилитель проникновения препаратов местного применения.
IPM (изопропилмиристат) представляет собой прозрачную, маслянистую жидкость низкой вязкости с очень хорошей способностью распределяться по коже.
ИПМ (изопропилмиристат) в основном используется в косметике в качестве масляного компонента эмульсий, масел для ванн и в качестве растворителя активных веществ.

IPM (изопропилмиристат) — смягчающее средство в косметических и фармацевтических основах.
IPM (изопропилмиристат) — смягчающее, увлажняющее, связующее и смягчающее средство для кожи, которое также способствует проникновению продукта.
Сложный эфир миристиновой кислоты IPM (изопропилмиристат) в природе содержится в кокосовом масле и мускатном орехе.
Хотя IPM (изопропилмиристат) обычно считается комедогенным, некоторые производители ингредиентов четко указывают некомедогенность в своих паспортах.
В косметических и местных лекарственных препаратах, где желательно хорошее впитывание через кожу. Желеобразный IPM (изопропилмиристат) продавался как Estergel.

IPM (изопропилмиристат) является полярным смягчающим средством и используется в косметических и фармацевтических препаратах для местного применения, где желательно впитывание через кожу.
IPM (изопропилмиристат) также используется для лечения головных вшей.
IPM (изопропилмиристат) также входит в состав средств от блох и клещей для домашних животных.
ИПМ (изопропилмиристат) используется для удаления ��актерий из полости рта в качестве неводного компонента двухфазного средства для полоскания рта «Дентил рН».
IPM (изопропилмиристат) также используется в качестве растворителя в парфюмерных материалах и в процессе снятия макияжа.
Гидролиз сложного эфира из IPM (изопропилмиристата) может привести к высвобождению кислоты и спирта. Предполагается, что кислота ответственна за снижение значения pH составов.[3][4]

Фармацевтическое применение
IPM (изопропилмиристат) — нежирное смягчающее средство, которое легко впитывается кожей.
ИПМ (изопропилмиристат) используется в качестве компонента полутвердых основ и растворителя многих веществ, применяемых местно.
Применение в фармацевтических и косметических составах для местного применения включает масла для ванн; составить; средства по уходу за волосами и ногтями; кремы; лосьоны; продукты для губ; средства для бритья; смазки для кожи; дезодоранты; ушные суспензии; и вагинальные кремы.
Например, IPM (изопропилмиристат) представляет собой самоэмульгирующийся компонент предложенной формулы кольдкрема, который подходит для использования в качестве носителя для лекарственных средств или активных дерматологических веществ; он также используется в косметических целях в стабильных смесях воды и глицерина.
IPM (изопропилмиристат) используется в качестве усилителя проникновения трансдермальных составов в сочетании с терапевтическим ультразвуком и ионофорезом.
IPM (изопропилмиристат) использовался в водно-масляной гелевой эмульсии пролонгированного действия и в различных микроэмульсиях.
Такие микроэмульсии могут повышать биодоступность при местном и трансдермальном применении.
IPM (изопропилмиристат) также использовался в микросферах и значительно увеличивал высвобождение лекарственного средства из микросфер, нагруженных этопозидом.
IPM (изопропилмиристат) используется в мягких клеях для клейких лент, чувствительных к давлению.

Фармакология
IPM (изопропилмиристат) используется в фармацевтических препаратах, поскольку он улучшает растворимость и увеличивает абсорбцию через кожу.
Наружное применение включает нераздражающий препарат йода для дезинфекции кожи и аэрозольные бактерицидные препараты для применения в женской гигиене без раздражения кожи и слизистых оболочек.
Препараты для внутреннего применения включают пероральные стероидные препараты и растворы анестетиков для инъекций.
Ветеринарные препараты, содержащие изопропилмиристат, включают композиции для перорального или парентерального применения при инфекциях легочных червей и составы в виде спрея для вымени крупного рогатого скота для лечения мастита, борьбы с инфекцией и улучшения общего состояния кожи.
Было обнаружено, что IPM (изопропилмиристат) является эффективным средством хранения для внутримышечной инъекции пенициллина кроликам и для подкожного введения эстрогенов крысам с удаленными яичниками.
В анализах на предплечьях человека сосудосуживающая активность мазевых препаратов, содержащих 0,25% бетаметазона-17-бензоата в белом мягком парафине, повышалась в присутствии IPM (изопропилмиристата).
Донован, Охмарт и Стоклоса (1954) отметили, что хорошие растворяющие свойства ИПМ (изопропилмиристата) могут повысить терапевтическую активность препаратов за счет очевидного изменения размера частиц активных ингредиентов, так что перед этим потребуются дальнейшая оценка и клиническое исследование. можно было бы рекомендовать его использование при импровизированном составлении рецептуры.
Исследования, в которых противогрибковая активность эфиров парабенов, солюбилизированных поверхностно-активными веществами, снижалась IPM (изопропилмиристат), показывают, что на эффективность лекарственных веществ может влиять присутствие поверхностно-активных веществ и маслянистых ингредиентов, таких как изопропилмиристат.

Метод производства
IPM (изопропилмиристат) представляет собой продукт этерификации миристиновой кислоты, полученной из повторно пропаренного кокосового ореха, изопропиловым спиртом.
(1) В реакционный сосуд поочередно добавляли 200 кг миристиновой кислоты и 450 кг изопропилового спирта.
После смешивания добавили 360 кг серной кислоты (98%).
Реакционную смесь нагревали до кипения с обратным холодильником в течение 10 часов.
Затем извлекали изопропиловый спирт, промывали ледяной водой и нейтрализовали водным раствором Na2CO3 (10%).
При нормальном давлении перегоняли изопропиловый спирт и воду.
При пониженном давлении перегоняли изопропилмиристат (185°С/1,0 кПа~195°С/2,7 кПа).

(2) В реакционный сосуд добавляли 90 кг изопропилового спирта, а затем добавляли серную кислоту в качестве катализатора в количестве 5% от общего количества.
Во время перемешивания медленно добавляли 228 кг миристиновой кислоты.
Смесь нагревали до кипения и непрерывно отделяли воду.
Пока вода не отделялась, температуру реакции снижали и получали зонд для измерения кислотного числа.
Когда кислотное число достигло 1,5 мг КОН/г, реакция завершилась.
Затем для нейтрализации добавляли щелочь.
После удаления воды при пониженном давлении давление дополнительно снижали для деалкоголизации до тех пор, пока кислотное число не достигло 0,05-1,0 мг КОН/г.
Конечным продуктом является IPM (изопропилмиристат).

Методы производства
ИПМ (изопропилмиристат) можно получить либо этерификацией миристиновой кислоты пропан-2-олом, либо реакцией миристоилхлорида и пропан-2-ола с помощью подходящего дегидрохлорирующего агента.
Также коммерчески доступен материал высокой чистоты, получаемый ферментативной этерификацией при низкой температуре.

Контактные аллергены
Несмотря на широкое использование в косметике, парфюмерии и лекарственных средствах местного применения, ИПМ (изопропилмиристат) является очень слабым сенсибилизатором и легким раздражителем.

Биохимические/физиолические действия
IPM (изопропилмиристат) используется для изменения физико-химических характеристик микросфер, таких как микросферы поли(молочно-гликолевой кислоты) (PLGA).
IPM (изопропилмиристат) используется в качестве компонента масляной фазы в рецептурах микроэмульсионных систем.

IPM-Изопропилмиристат представляет собой жидкость без цвета и запаха со слабым запахом, смешивается с растительным маслом.
IPM-изопропилмиристат нелегко гидролизовать или прогоркнуть.
IPM-изопропилмиристат используется во многих областях, включая фармацевтику, производство продуктов питания и средств личной гигиены.

Номер CAS: 110-27-0
Молекулярная формула: C17H34O2
Молекулярный вес: 270,45
Номер EINECS: 203-751-4

Синонимы: ИЗОПРОПИЛМИРИСТАТ, 110-27-0, Изопропилтетрадеканоат, Эстергель, Тетрадекановая кислота, 1-метилэтиловый эфир, Бисомель, Изомист, Промир, Дельтил Экстра, Кесскомир, Тегестер, Синноэстер МИП, Кродамол ИПМ, Плимаутм ИПМ, Старфол ИПМ, Унимейт ИПМ, Кеско ИПМ, Эмкол-ИМ, пропан-2-илтетрадеканоат, Викенол 101, Изопропиловый эфир миристиновой кислоты, Степан Д-50, Эмерест 2314, 1-Метилэтилтетрадеканоат, Делтилэкстр, JA-FA ИПМ, Кродамол И..М., Кеско изопропилмиристат, Тетрадекановая кислота, изопропил, FEMA No 3556, миристиновая кислота, изопропиловый эфир, тетрадекановая кислота, изопропиловый эфир, Caswell No 511E, изопропилмиристат [USAN], 1-тридеканекарбоновая кислота, изопропиловый эфир, HSDB 626, NSC 406280, UNII-0RE8K4LNJS, 0RE8K4LNJS, EINECS 203-751-4, эстергель (TN), Химический код пестицидов EPA 000207, NSC-406280, BRN 1781127, метилэтилтетрадеканоат, MFCD00008982, изопропил N-тетрадеканоат, DTXSID0026838, CHEBI: 90027, EC 203-751-4, метиэтил тетрадекановой кислоты сложный эфир, 1405-98-7, NCGC00164071-01, WE(2:0(1Me)/14:0), изопропилмиристат, МИРИСТИНОВАЯ КИСЛОТА, ЭФИР ИЗОПРОПИЛОВОГО СПИРТА, изопропилмиристат, 98%, ТЕТРАДЕКОНОЕВАЯ КИСЛОТА, 1-МЕТИЛЭТИЛОВЫЙ ЭФИР, DTXCID306838, ИЗОПРОПИЛМИРИСТАТ (II), ИЗОПРОПИЛМИРИСТАТ [II], ИЗОПРОПИЛМИРИСТАТ (МАРТ.), ИЗОПРОПИЛМИРИСТАТ [МАРТ.], ИЗОПРОПИЛМИРИСТАТ [МАРТ.], ИЗОПРОПИЛМИРИСТАТ (USP-RS), ИЗОПРОПИЛМИРИСТАТ [USP-RS], CAS-110-27-0, ИЗОПРОПИЛМИРИСТАТ (МОНОГРАФИЯ EP), ИЗОПРОПИЛМИРИСТАТ [EP МОНОГРАФИЯ], IPM-EX, Изопропилмиристат; 1-Метилэтилтетрадеканоат, IPM-R, тетрадекановая кислота 1-метилэтиловый эфир, Deltyextra, Миристиновая кислота-изопропиловый эфир, Tegosoft M, Изопропилмиристат [USAN: NF], Liponate IPM, Crodamol 1PM, IPM 100, изопропилмиристат, Lexol IPM, Изопропилтетрадеканоат, Radia 7190, Изопропилмиристат (NF), Изопропил тетракановая кислота, SCHEMBL2442, Изопропилмиристат, >=98%, CHEMBL207602, ИЗОПРОПИЛМИРИСТАТ [MI], WLN: 13VOY1 и 1, FEMA 3556, изопропиловый эфир тетрадекановой кислоты, ИЗОПРОПИЛМИРИСТАТ [FHFI], ИЗОПРОПИЛМИРИСТАТ [HSDB], ИЗОПРОПИЛМИРИСТАТ [VANDF], изопропилмиристат, >=90% (GC), Tox21_112080, Tox21_202065, Tox21_303171, ИЗОПРОПИЛМИРИСТАТ [WHO-DD], LMFA07010677, NSC406280, s2428, AKOS015902296, Tox21_112080_1, DB13966, USEPA/OPP Код пестицида: 000207, NCGC00164071-02, NCGC00164071-03, NCGC00256937-01, NCGC00259614-01, LS-14615, DB-040910, HY-124190, CS-0085813, M0481, NS00006471, раствор изопропилмиристата. 500 мл, стерильный, D02296, F71211, EN300-25299830, Q416222, SR-01000944751, изопропилмиристат, класс реагента Vetec(TM), 98%, Q-201418 SR-01000944751-1, изопропилмиристат, Эталонный стандарт Фармакопеи США (USP), ТЕТРАДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА, ИЗОПРОПИЛОВЫЙ ЭФИР (МИРИСТАТ, ИЗОПРОПИЛОВЫЙ ЭФИР), изопропилмиристат, фармацевтический вторичный стандарт; Сертифицированный стандартный материал, InChI 1/C17H34O2/c1-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-17(18)19-16(2)3/h16H,4-15H2,1-3H.

IPM-Изопропилмиристат является продуктом этерификации миристиновой кислоты, полученной из повторно пропаренной кокосовой спирали с изопропиловым спиртом.
Затем IPM-изопропилмиристат извлекали, промывали ледяной водой и нейтрализовали водным раствором Na2CO3 (10%).
Показатель преломления nD20 составляет 1,435~1,438, а относительная плотность (20&град; C) составляет 0,85~0,86.

При нормальном давлении дистиллировали ИПМ-изопропилмиристат и воду.
При пониженном давлении дистиллировали IPM-изопропилмиристат (185 °C/1,0 кПа ~ 195 °C/2,7 кПа).
В реакционный сосуд добавляли ИПМ-изопропилмиристат, а затем в качестве катализатора добавляли серную кислоту в количестве 5% от общего количества.

Во время перемешивания медленно добавляли 228 кг миристиновой кислоты.
Смесь нагревали до кипения, и вода непрерывно отделялась.
До тех пор, пока вода не отделялась, температуру реакции снижали, и получали зонд для измерения кислотного числа.

Когда кислотное число достигало 1,5 мг КОН/г, реакция завершалась.
Затем для нейтрализации добавляли щелочь.
После удаления воды под пониженным давлением давление дополнительно снижали для деалкоголизации до тех пор, пока кислотное число не составляло 0,05 ~ 1,0 мг КОН/г.

Конечным продуктом является IPM-изопропилмиристат.
IPM-изопропилмиристат не имеет запаха в чистом виде.
Может быть синтезирован путем обычной этерификации изопропанола миристиновой кислотой.

IPM-изопропилмиристат представляет собой прозрачную, бесцветную, практически без запаха жидкость низкой вязкости, которая застывает при температуре около 5°C.
IPM-изопропилмиристат состоит из сложных эфиров пропан-2-ола и насыщенных высокомолекулярных жирных кислот, в основном миристиновой кислоты.
ИПМ-Изопропилмиристат представляет собой сложный эфир миристиновой кислоты изопропилового спирта. Он в основном используется в качестве солюбилизатора, эмульгатора и смягчающего средства в косметических и местных лекарствах.

Он также находит применение в качестве ароматизатора в пищевой промышленности.
Фармацевтические вторичные стандарты для применения в контроле качества предоставляют фармацевтическим лабораториям и производителям удобную и экономичную альтернативу подготовке внутренних рабочих стандартов.
IPM-изопропилмиристат является нежирным смягчающим средством, которое легко впитывается кожей.

ИПМ-Изопропилмиристат используется в качестве компонента полутвердых оснований и в качестве растворителя для многих веществ, применяемых местно.
Применение в фармацевтических и косметических составах для местного применения включает масла для ванн; макияж; средства по уходу за волосами и ногтями; Кремы; Лосьоны; средства для губ; средства для бритья; кожные смазки; Дезодоранты; отические суспензии; и вагинальные кремы.
Например, IPM-изопропилмиристат является самоэмульгирующимся компонентом предлагаемой формулы колд-крема, который подходит для использования в качестве носителя лекарств или дерматологических активных веществ; Он также используется в косметических целях в стабильных смесях воды и глицерина.

IPM-изопропилмиристат используется в качестве усилителя проникновения для трансдермальных составов и используется в сочетании с терапевтическим ультразвуком и ионофорезом.
IPM-изопропилмиристат используется в водно-масляной гелевой эмульсии пролонгированного высвобождения и в различных микроэмульсиях.
Такие микроэмульсии могут повышать биодоступность при местном и трансдермальном применении.

IPM-изопропилмиристат также был использован в микросферах и значительно увеличил высвобождение препарата из этопозидных микросфер.
IPM-изопропилмиристат используется в мягких клеях для самоклеящихся лент, чувствительных к давлению.
IPM-изопропилмиристат является смягчающим средством, оно помогает укрепить кожный барьер, гарантируя, что влага остается заблокированной.

В качестве смягчающего средства он также помогает смягчить и разгладить сухую кожу, поэтому это отличный ингредиент для тех, у кого сухая или шелушащаяся кожа.
IPM-изопропилмиристат, также широко известный как IPM, представляет собой прозрачную светло-желтую жидкость, которая имеет маслянистый вид и практически не имеет запаха.
IPM-изопропилмиристат растворим в большинстве растворителей, но считается нерастворимым в воде.

ИПМ-Изопропилмиристат получают путем этерификации изопропилового спирта миристиновой кислотой.
IPM-изопропилмиристат представляет собой соединение, состоящее из изопропилового спирта и миристиновой кислоты, распространенной жирной кислоты природного происхождения.
Он используется в косметике и фармацевтических препаратах для местного применения, где требуется впитывание кожей.

Кроме того, IPM-изопропилмиристат используется для лечения педикулеза, в средствах от клещей и блох для домашних животных, в качестве растворителя в парфюмерии, а также в косметике и лекарствах для местного применения, где требуется хорошее впитывание через кожу.
IPM-изопропилмиристат следует использовать с осторожностью, так как сочетание его с некоторыми токсичными материалами приведет к тому, что кожа будет легче впитывать их.
Он также известен своей способностью усиливать проникновение других ингредиентов в косметические и фармацевтические продукты.

Кроме того, IPM-изопропилмиристат используется в качестве растворителя в парфюмерных материалах и в процессе удаления макияжа с протезов.
Важно отметить, что IPM-изопропилмиристат является полярным смягчающим средством и используется в косметических и местных фармацевтических препаратах, где требуется впитывание кожей.
IPM-Изопропилмиристат используется в фармацевтических препаратах, поскольку он улучшает растворимость и увеличивает абсорбцию через кожу.

Наружное применение включает нераздражающий йодный препарат для дезинфекции кожи и аэрозольные бактерицидные препараты для использования в женской гигиене без раздражения кожи и слизистых оболочек.
Препараты для внутреннего применения включают пероральные стероидные составы и растворы для инъекций анестетиков.
Ветеринарные препараты, содержащие IPM-изопропилмиристат, включают пероральные или парентеральные композиции для лечения легочных червей и состав спрея для вымени крупного рогатого скота для лечения мастита, борьбы с инфекцией и улучшения общего состояния кожи.

Было обнаружено, что IPM-изопропилмиристат является эффективным носителем для внутримышечного введения пенициллина кроликам и для/к введения эстрогенов крысам, подвергшимся овариоэктомии.
В пробах на предплечьях человека сосудосуживающая активность мазевых препаратов, содержащих 0025% бетаметазона 17-бензоата в белом мягком парафине, была повышена присутствием IPM-изопропилмиристата.
Донован отметил, что хорошие растворительные свойства IPM-изопропилмиристата могут увеличить терапевтическую активность составов за счет очевидного изменения размера частиц активных ингредиентов, так что потребуется дальнейшая оценка и клинические исследования, прежде чем можно будет рекомендовать его использование в импровизированном компаундировании.

Исследования, в которых противогрибковая активность эфиров парабенов, растворенных поверхностно-активными веществами, была снижена IPM-изопропилмиристатом, показывают, что на эффективность лекарственных веществ может влиять присутствие поверхностно-активных веществ и маслянистых ингредиентов, таких как изопропилмиристат.
Прозрачная, бесцветная маслянистая жидкость, которая делает кожу гладкой и приятной (она же смягчающее средство), и делает это без жирности.
IPM-изопропилмиристат может даже уменьшить ощущение тяжести и жирности в продуктах с высоким содержанием масла.

IPM-изопропилмиристат также быстро распространяется, что означает, что он придает формуле хорошее, приятное скольжение.
Он быстро впитывается в кожу и помогает другим ингредиентам проникать быстрее и глубже.
IPM-изопропилмиристат является полярным эмолиантом и используется в косметических и местных лекарственных препаратах, где требуется хорошее впитывание в кожу.

IPM-изопропилмиристат изучается в качестве усилителя кожи.
Он также используется в качестве пестицида против вшей, который работает, растворяя воск, покрывающий экзоскелет вшей, убивая их путем обезвоживания.
IPM-Изопропилмиристат используется таким же ��бразом в средствах для уничтожения блох и клещей для домашних животных.

ИПМ-Изопропилмиристат используется для удаления бактерий из полости рта в качестве неводного компонента двухфазного ополаскивателя для полости рта «Дентил рН».
IPM-изопропилмиристат также используется в качестве растворителя в парфюмерных материалах и в процессе снятия макияжа с протезов.
Гидролиз сложного эфира от IPM-изопропилмиристата может высвобождать кислоту и спирт.

Кислота может быть ответственна за снижение значения рН составов.
IPM-изопропилмиристат используется для изменения физико-химических характеристик микрошересов, таких как микросферы поли(молочно-гликолевой кислоты) (PLGA).
ИПМ-Изопропилмиристат используется в качестве компонента масляной фазы в рецептуре микроэмульсионных систем.

IPM-Изопропилмиристат представляет собой сложный эфир изопропилового спирта и миристиновой кислоты.
В основном он работает как смягчающее средство в косметике и средствах личной гигиены.
Имеет жирную основу с низкой вязкостью и хорошо адаптируется к коже.

IPM-изопропилмиристат является усилителем текстуры и смягчающим средством, используемым в косметике.
Он также может помочь улучшить усвоение ингредиентов в косметической формуле.
IPM-изопропилмиристат работает как смягчающее средство, загуститель и смазка в косметических продуктах.

Он удерживает влагу и усиливает проникновение других ингредиентов в состав.
IPM-изопропилмиристат является эффективным агентом для солюбилизации ланолина.
Таким образом, IPM-изопропилмиристат используется в качестве солюбилизирующего, распространяющего и проникающего агента в безводных лосьонах для смазывания кожи с высоким содержанием ланолина.

IPM-изопропилмиристат делает кожу мягкой и гладкой, без жирной поверхностной пленки.
Это может даже уменьшить ощущение тяжести и жирности в продуктах с высоким содержанием масла.
Кроме того, он быстро растекается, что означает, что формула хорошо скользит.

IPM-изопропилмиристат работает как увлажняющий, смягчающий и усиливающий средство.
IPM-изопропилмиристат увлажняет волосы и кожу головы и усиливает проникновение других ингредиентов в состав.
Не рекомендуется для особенно тонких волос, так как это может сделать их жирными, или жирной кожей головы или волосами, так как это может привести к закупорке пор

IPM-Изопропилмиристат в промышленных масштабах получают путем дистилляции, перед которой проводят этерификацию миристиновой кислоты и изопропанола, а полученную щелочь рафинируют для нейтрализации катализатора, а затем продукт перегоняют для получения изопропилмиристата.
IPM-изопропилмиристат представляет собой синтетическое масло, состоящее из изопропилового спирта, производного пропана, и миристиновой кислоты, жирной кислоты природного происхождения.
Это распространенный косметический компонент в широком спектре косметических продуктов, включая лосьоны после бритья, антиперспиранты и антивозрастные лосьоны.

Преимущество использования IPM-изопропилмиристата в средствах по уходу за кожей заключается в том, что он помогает растворять другие компоненты по уходу за кожей, позволяя равномерно распределять их по всему составу.
IPM-изопропилмиристат особенно полезен для сухой и шелушащейся кожи, поскольку он действует как блестящее смягчающее средство и помогает смягчить и разгладить кожу.
IPM-изопропилмиристат также уничтожает микробы, что является одним из его ключевых преимуществ.

В результате IPM-изопропилмиристат часто используется в дезинфицирующих средствах для рук.
Это, вместе с тем фактом, что IPM-изопропилмиристат быстро испаряется, делает его отличным компонентом как в средствах по уходу за кожей, так и в дезинфицирующих средствах для рук.
Он работает как смягчающее средство для вашей рецептуры, сделанной своими руками, что увеличивает растекаемость продукта и улучшает текстуру.

IPM-изопропилмиристат является широко используемым ингредиентом в различных отраслях промышленности благодаря своим уникальным свойствам.
Это синтетическое соединение, образованное этерификацией изопропилового спирта и миристиновой кислоты.
IPM-изопропилмиристат известен своей превосходной растворимостью, низкой вязкостью и нежирным на ощупь, что делает его подходящим для многих применений.

IPM-изопропилмиристат является популярным ингредиентом в косметике и средствах личной гигиены благодаря своей способности действовать как смягчающее средство, обеспечивая гладкую и шелковистую текстуру.
IPM-изопропилмиристат обычно встречается в лосьонах, кремах, солнцезащитных кремах, кондиционерах для волос и косметических средствах.
В фармацевтической промышленности ИПМ-изопропилмиристат используется в качестве носителя и усилителя проникновения для местной доставки лекарственных средств.

IPM-изопропилмиристат помогает активным фармацевтическим ингредиентам (АФИ) более эффективно проникать в кожу, усиливая терапевтические эффекты препарата.
IPM-изопропилмиристат иногда используется в репеллентах для улучшения растекаемости и эффективности активных ингредиентов.
IPM-изопропилмиристат помогает равномерно распределить репелленты на коже, что делает их более эффективными в отпугивании насекомых.

Благодаря своей низкой вязкости и нежирным свойствам IPM-изопропилмиристат используется в качестве смазки в различных механических и промышленных применениях.
IPM-Изопропилмиристат используется в клеевых составах для улучшения адгезивных свойств и снижения липкости.
IPM-изопропилмиристат можно найти в составах красок и покрытий для улучшения их растекаемости и сокращения времени высыхания.

IPM-изопропилмиристат используется в некоторых чистящих средствах из-за его способности эффективно растворять масла и смазки.
В пищевой промышленности IPM может использоваться в качестве носителя ароматизатора и диспергирующего агента для различных пищевых добавок.
IPM-изопропилмиристат используется в некоторых составах пестицидов в качестве растворителя и диспергирующего агента для активных ингредиентов.

IPM-изопропилмиристат - это быстро распространяющееся смягчающее средство, подходящее для всех косметических применений.
ИПМ-Изопропилмиристат представляет собой смягчающий эфир низкой вязкости; легкое масло.
Нежирное смягчающее средство, легко адсорбируется кожей.

IPM-изопропилмиристат используется в рецептурах для снижения жирности взбитых масел и эмульсий
IPM-изопропилмиристат известен тем, что способствует всасыванию лекарств и других продуктов через кожу.
Он обычно содержится в кремах, лосьонах и лекарствах для местного применения.

IPM-изопропилмиристат также используется в качестве загустителя, смягчающего и увлажнителя, растворителя, связующего и разбавителя в парфюмерии и пищевых ароматизаторах.
IPM-изопропилмиристат играет ключевую роль в растворении ланолина.
Смеси, содержащие до 50 % ланолина в IPM-изопропилмиристате, остаются стабильными невязкими жидкостями при комнатной температуре.

Поэтому масло используется в качестве растворителя и пенетранта в безводных лосьонах для кожи с высоким содержанием ланолина.
ИПМ-Изопропилмиристат используется в качестве растворителя для лаков и красок, так как составы, используемые при изготовлении лакокрасочных материалов, состоят из множества различных органических веществ.
В косметике IPM-изопропилмиристат получают из изопропанола и миристиновой кислоты (жирной кислоты, естественным образом присутствующей в кокосовом и пальмовом маслах).

IPM-изопропилмиристат является очень мягким смягчающим средством, которое можно использовать в качестве масла-носителя в различных областях.
IPM-Изопропилмиристат включен в составы для резкого уменьшения ощущения жирности и/или тяжести; Он отлично подходит для составов с высоким содержанием масел, известных своей тяжестью на ощупь (например, ши).
IPM-изопропилмиристат также является отличным мягким смягчителем кожи и может быть включен в рецепты в качестве альтернативы жидкому маслу-носителю для более легкого и быстрого впитывания.

IPM-Изопропилмиристат также можно использовать для загущения косметических препаратов.
В более высоких концентрациях его также можно использовать в таких продуктах, как средства для снятия макияжа.
IPM-изопропилмиристат обычно содержится в таких продуктах, как: кремы, лосьоны, кремы для рук, шампуни, гели для душа, средства для снятия макияжа, пудры и основы для макияжа.

IPM-изопропилмиристат представляет собой сложный эфир изопропилового спирта (также известного как медицинский спирт) и миристиновой кислоты (жирная кислота, которая естественным образом содержится в кокосовом и пальмовом маслах).
IPM-изопропилмиристат является очень легким смягчающим средством и может использоваться в качестве масла-носителя во многих областях.
IPM-изопропилмиристат является у��илителем текстуры и смягчающим средством, используемым в косметике.

Есть также исследования, показывающие, что он может помочь улучшить усвоение ингредиентов в косметической формуле.
IPM-изопропилмиристат часто называют особенно плохим ингредиентом, закупоривающим поры; Тем не менее, эта оценка основана на устаревших исследованиях, которые не применимы к тому, как этот ингредиент используется в современной косметике.
IPM-изопропилмиристат - это жирная кислота, которая естественным образом содержится в некоторых продуктах питания.

Очищенный IPM-изопропилмиристат представляет собой твердое, белое или слабо-желтое, глянцевое кристаллическое твердое вещество или белый или желто-белый порошок.
Соли IPM-изопропилмиристата также могут использоваться в косметике и средствах личной гигиены.
IPM-изопропилмиристат, его соли и эфиры могут использоваться в макияже глаз, мыле и моющих средствах, средствах по уходу за волосами, средствах по уходу за ногтями, средствах для бритья и других средствах по уходу за кожей.

IPM-изопропилмиристат от MakingCosmetics - это нежирный смягчающий флюид.
Представляет собой сложный эфир изопропилового спирта и миристиновой кислоты (растительного происхождения).
IPM-изопропилмиристат переносит широкий диапазон pH и совместим с большинством поверхностно-активных веществ.

Обладает высокой растекаемостью благодаря низкой плотности и вязкости.
IPM-Изопропилмиристат подходит для нежирных масел для ванн, тела и детских масел.
Он также действует как смазка и средство для сжатия прессованных порошков.

IPM-изопропилмиристат является легким и нелипким ингредиентом для кремов и лосьонов.
IPM-изопропилмиристат легко впитывается кожей и устойчив к окислению (не прогоркает).
IPM-изопропилмиристат мягко удаляет макияж и поверхностные загрязнения в высоких концентрациях.

IPM-изопропилмиристат придает блеск и блеск волосам.
Широко используется в качестве разбавителя для ароматических масел.

Рекомендуется для кремов для рук, шампуней, гелей для душа, средств для снятия макияжа и тональных основ.
IPM-изопропилмиристат не содержит ГМО и консервантов и сертифицирован как веганский продукт.

Температура плавления: ~3 °C (лит.)
Температура кипения: 193 °C/20 мм рт.ст. (лит.)
Плотность: 0,85 г/мл при 25 °C (лит.)
давление пара: <1 гПа (20 °C)
показатель преломления: n20/D 1.434 (лит.)
FEMA: 3556 | ИЗОПРОПИЛМИРИСТАТ
Температура вспышки: >230 °F
температура хранения: 2-8°C
Растворимость: <0,05 мг/л
Форма: Жидкость
Удельный вес: 0,855 (20/4°C)
Цвет: Прозрачный
Запах: без запаха
Растворимость в воде: смешивается со спиртом. Не смешивается с водой и глицерином.
Мерк: 14,5215
Номер JECFA: 311
БРН: 1781127
Стабильность: Стабильная. Горючий. Несовместим с сильными окислителями.
InChIKey: AXISYYRBXTVTFY-UHFFFAOYSA-N
Протокол: 7.71

IPM-изопропилмиристат действует как растворитель для различных веществ, облегчая растворение и диспергирование ингредиентов в косметических и фармацевтических составах.
IPM-изопропилмиристат обычно используется для растворения ароматических масел и других липофильных соединений.
ИПМ-Изопропилмиристат имеет относительно длительный срок годности и стабилен при нормальных условиях хранения.

IPM-изопропилмиристат совместим с широким спектром других косметических ингредиентов.
IPM-изопропилмиристат, как правило, считается безопасным для местного применения в косметике и фармацевтических препаратах.
Однако, как и в случае с любым другим ингредиентом, людям со специфической чувствительностью или аллергией следует проявлять осторожность и проводить патч-тест перед использованием продуктов, содержащих изопропилмиристат.

IPM-Изопропилмиристат имеет жидкую маслянистую консистенцию и может легко смешиваться с растительными маслами и парафинами.
Снижает вязкость растительных масел, увеличивает способность проникать в кожу и усиливает скольжение, не оставляя ощущения липкости.
Благодаря своей стабильности эфир используется для частичной или полной замены растительных масел в косметических препаратах.

IPM-Изопропилмиристат представляет собой сложный эфир изопропилового спирта и миристиновой кислоты.
IPM-изопропилмиристат является полярным смягчающим средством и используется в косметических и местных лекарственных препаратах, где требуется хорошее впитывание в кожу.
IPM-Изопропилмиристат представляет собой эмульгатор на растительной основе.

Представляет собой маслянистую жидкость без цвета и запаха.
IPM-изопропилмиристат обеспечивает большую диффузию аромата в свече или язычковом диффузоре.
Это также помогает добиться хорошей адгезии воска к стеклу и создать ароматизированные жидкие смеси.

ИПМ-изопропилмиристат может быть получен либо этерификацией миристиновой кислоты пропан-2-олом, либо реакцией миристоилхлорида и пропан-2-ола с помощью подходящего дегидрохлорирующего агента.
В продаже также имеется материал высокой чистоты, получаемый путем ферментативного этерификации при низкой температуре.
ИПМ-Изопропилмиристат представляет собой сложный эфир изопропанола и миристиновой кислоты.

IPM-изопропилмиристат также называют тетрадекановой кислотой.
Бесцветная жидкость со слабым запахом используется во многих областях, включая фармацевтику, производство продуктов питания и средств личной гигиены.
Изопропилмиристат Acme-Hardesty IPM производится из источников растительного масла с чистотой не менее 98 процентов.

IPM-изопропилмиристат может использоваться в некоторых из самых требовательных промышленных применений и производится в соответствии с высочайшими стандартами экологически чистого управления.
ИПМ-Изопропилмиристат устойчив к окислению и гидролизу, не прогоркает.
ИПМ-Изопропилмиристат следует хранить в хорошо закрытой таре в прохладном, сухом месте и защищенном от света месте.

Считается, что алифатические эфиры с более высокой молекулярной массой легко гидролизуются до соответствующих спиртов и кислот, которые затем метаболизируются; Изопропилмиристат, несомненно, гидролизуется до нормальных продуктов метаболизма.
При контакте изопропилмиристата с каучуком происходит падение вязкости с сопутствующим набуханием и частичным растворением каучука; Контакт с пластиком, например, нейлоном и полиэтиленом, приводит к отеку.
ИПМ-Изопропилмиристат несовместим с твердым парафином, образуя гранулированную смесь.

IPM-изопропилмиристат также несовместим с сильными окислителями.
Он работает, притягивая влагу из воздуха и фиксируя ее в глубоких слоях кожи и волосистой части головы.
IPM-изопропилмиристат работает, создавая превентивный барьер, который удерживает влагу в коже и увеличивает способность удерживать влагу.

IPM-Изопропилмиристат рекомендуется использовать в концентрации от 1 до 20%.
IPM-изопропилмиристат растворим в большинстве растворителей, но нерастворим в воде.
IPM-изопропилмиристат настолько хорошо снижает жирность других ингредиентов, что можно делать продукты, в основном состоящие из масла ши, которые не кажутся жирными.

IPM-Изопропилмиристат представляет собой сложный эфир изопропилового спирта и миристиновой кислоты.
IPM-изопропилмиристат является полярным смягчающим средством и используется в косметических и местных лекарственных препаратах, где требуется хорошее впитывание в кожу.
ИПМ-Изопропилмиристат представляет собой смягчающий эфир низкой вязкости; продукт реакции изопропанола с миристиновой кислотой (растительного происхождения).

Нежирное смягчающее средство, легко адсорбируется кожей.
Смешивается с большинством масел, придает продуктам сухое, бархатистое смягчающее свойство.
IPM-Изопропилмиристат используется для уменьшения жирности лосьонов, взбитых масел и эмульсий.

IPM-изопропилмиристат устойчив к окислению и не прогоркает.
IPM-изопропилмиристат также является эффективным разбавителем для ароматических масел.
IPM-Изопропилмиристат представляет собой сложный эфир изопропилового спирта и миристиновой кислоты (растительного происхождения).

Жидкость низкой вязкости, нежирное смягчающее средство, выдерживает широкий диапазон pH, совместима с большинством поверхностно-активных веществ.
Благодаря низкой вязкости и плотности обладает высокой растекаемостью.
Превосходное смягчающее средство для нежирных ванн, масел для тела и детских масел.

Смазка и компрессионное приспособление для прессованных порошков.
Легко адсорбируется кожей.
При использовании в высоких концентрациях IPM-изопропилмиристат мягко удаляет макияж и поверхностные загрязнения.

Придает блеск и блеск волосам.
Устойчив к окислению (не прогоркает).
Широко используется в качестве разбавителя для ароматических масел.

IPM-изопропилмиристат - это увлажняющий крем с полярными характеристиками, используемый в косметике и медицинских препаратах для местного применения для улучшения впитывания кожей.
IPM-изопропилмиристат был широко изучен и импульсирован в качестве усилителя проникновения в кожу.
В настоящее время основным применением, для которого официально показан IPM-изопропилмиристат, является использование в качестве активного ингредиента в безрецептурном педикулицидном ополаскивателе 3,8,9.

Сложный эфир ИПМ-изопропилмиристат и миристиновая кислота (растительного происхождения).
Жидкость низкой вязкости, нежирное смягчающее средство, выдерживает широкий диапазон pH, совместима с большинством поверхностно-активных веществ.
Благодаря низкой вязкости и плотности IPM-изопропилмиристат обладает высокой растекаемостью.

IPM-изопропилмиристат является усилителем текстуры и смягчающим средством, используемым в косметике.
Есть также исследования, показывающие, что он может помочь улучшить усвоение ингредиентов в косметической формуле.
IPM-изопропилмиристат часто называют особенно плохим ингредиентом, закупоривающим поры; Тем не менее, эта оценка основана на устаревших исследованиях, которые не применимы к тому, как этот ингредиент используется в современной косметике.

IPM-Изопропилмиристат широко используется в косметической и фармацевтической промышленности благодаря своим универсальным свойствам.
IPM-изопропилмиристат действует как смягчающее средство, которое помогает смягчить и разгладить кожу, что делает его популярным ингредиентом различных средств по уходу за кожей, таких как лосьоны, кремы и мази.
Кроме того, его способность улучшать поглощение кожей других веществ делает его ценным в составах для местного применения, где требуется эффективная доставка активных ингредиентов.

В парфюмерии IPM-изопропилмиристат служит растворителем для парфюмерных материалов, способствуя диспергированию и нанесению ароматических соединений.
Его растворяющие свойства также находят применение при удалении остатков макияжа и клея.
IPM-изопропилмиристат обладает несколькими преимуществами, важно отметить, что он потенциально может увеличить проницаемость кожи для определенных веществ, что учитывается при разработке продуктов, содержащих этот ингредиент.

Как и в случае с любым другим соединением, IPM-изопропилмиристат должен следовать рекомендуемым рекомендациям и передовым методам для его безопасного и эффективного использования.
В лакокрасочной промышленности IPM-изопропилмиристат используется в качестве основы и/или растворителя при производстве пишущих инструментов, содержащих жидкие или гелевые чернила.
IPM-Изопропилмиристат используется в фармацевтических препаратах для местного применения, где он желательно впитывается в кожу.

IPM-Изопропилмиристат также используется для лечения педикулеза.
ИПМ-Изопропилмиристат является очень эффективным средством от педикулеза в качестве несистемного средства.
Он работает, растворяя воск, покрывающий экзоскелет головных вшей, вызывая гибель насекомых из-за обезвоживания (потери воды).

Одним из менее известных свойств изопропилмиристата является его способность подавлять рост бактерий полости рта.
IPM-изопропилмиристат используется многими производителями средств гигиены полости рта, таких как ополаскиватели для полости рта.
IPM-Изопропилмиристат используется для удаления бактерий из полости рта в качестве неводного компонента двухфазных ополаскивателей для полости рта.

В ветеринарии ИПМ-Изопропилмиристат можно встретить в средствах для домашних животных, которые убивают блох и клещей.
IPM-изопропилмиристат также можно найти в средствах для чистки ушей, чтобы растворить скопление серы, не высушивая кожу уха животного.
IPM-изопропилмиристат представляет собой соединение, полученное из изопропилового спирта и миристиновой кислоты.

IPM-Изопропилмиристат используется для лечения педикулеза, в средствах от клещей и блох для домашних животных, в качестве растворителя в парфюмерии, а также в косметике и лекарствах для местного применения, где требуется хорошее впитывание через кожу.
IPM-изопропилмиристат следует использовать с осторожностью, так как сочетание его с некоторыми токсичными материалами приведет к тому, что кожа будет легче впитывать их.
Сложный эфир изопропилового спирта и миристиновой кислоты (растительного происхождения).

Жидкость низкой вязкости, нежирное смягчающее средство, выдерживает широкий диапазон pH, совместима с большинством поверхностно-активных веществ.
Благодаря низкой вязкости и плотности обладает высокой растекаемостью.
IPM-изопропилмиристат включен в формулы для значительного уменьшения ощущения жирности/жирности; Он отлично подходит для рецептов с большим количеством масел, которые славятся более тяжелым ощущением кожи.

IPM-изопропилмиристат также является отличным легким смягчающим средством; Можно включить его в рецептуры в качестве альтернативы жидкому маслу-носителю, чтобы сделать продукт более легким и быстро впитывающимся.
В более высоких концентрациях IPM-изопропилмиристат также может использоваться в таких продуктах, как средства для снятия макияжа.
IPM-Изопропилмиристат имеет химическую формулу C17H34O2.

IPM-изопропилмиристат представляет собой сложный эфир, а именно сложный эфир изопропилового спирта и миристиновой кислоты.
IPM-изопропилмиристат представляет собой жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета со слабым запахом.
IPM-Изопропилмиристат имеет низкую вязкость, что позволяет легко растекаться по коже.

IPM-изопропилмиристат действует как смягчающее средство, что означает, что он помогает смягчить и увлажнить кожу.
Он образует тонкую защитную пленку на поверхности кожи, уменьшая потерю воды и улучшая общее увлажнение кожи.
Одним из ключевых свойств ИПМ-изопропилмиристата является его способность усиливать проникновение других веществ в кожу.

IPM-изопропилмиристат помогает активным ингредиентам в средствах по уходу за кожей впитываться более эффективно, позволяя им оказывать желаемые эффекты.
IPM-изопропилмиристат считается некомедогенным, то есть не закупоривает поры.
Это делает его пригодным для использования в составах для склонной к акне или чувствительной кожи.

Использует:
IPM-изопропилмиристат представляет собой сложный эфир жирных кислот, который используется в качестве растворителя в эмульсиях типа «вода в масле», маслах и мазях на жировой основе.
Использование IPM рекомендовано в главе «Испытание на стерильность» Европейской, Японской и Американской фармакопеи (EP, 2.6.13, JP, 4.06 и USP, 71) в качестве разбавителя для масел и масляных растворов, а также для мазей и кремов.
Действительно, его свойства растворителя улучшают фильтруемость этих образцов.

IPM-изопропилмиристат известен как усилитель проникновения для препаратов для местного применения.
IPM-изопропилмиристат представляет собой прозрачную маслянистую жидкость с низкой вязкостью и очень хорошей растекающейся способностью по коже.
IPM-Изопропилмиристат в основном используется в косметике в качестве масляного компонента для эмульсий, масел для ванн и в качестве растворителя активных веществ.

IPM-изопропилмиристат часто включается в составы солнцезащитных кремов из-за его смягчающих свойств.
Он помогает улучшить растекаемость и текстуру солнцезащитных кремов, облегчая их нанесение.
Кроме того, IPM-изопропилмиристат используется в продуктах для загара без солнца, чтобы помочь равномерно распределить дублик на коже.

IPM-изопропилмиристат можно найти в продуктах по уходу за волосами, таких как кондиционеры, несмываемые средства и средства для укладки.
IPM-изопропилмиристат помогает улучшить мягкость и послушность волос, облегчая их расчесывание и укладку.
IPM-Изопропилмиристат обычно используется в массажных маслах и лосьонах.

IPM-изопропилмиристат обеспечивает гладкую и скользящую текстуру, обеспечивая приятный массаж.
IPM-изопропилмиристат иногда включают в состав антиперспирантов и дезодорантов для улучшения растекаемости и абсорбции активных ингредиентов.
Это помогает продукту плавно скользить по коже.

IPM-изопропилмиристат можно найти в различных продуктах для ванн и тела, таких как гели для душа, гели для душа и масла для ванн.
Он способствует увлажняющему и смягчающему действию этих продуктов.
IPM-изопропилмиристат также используется в некоторых промышленных приложениях.

Его можно найти в смазочных материалах, смазочно-охлаждающих жидкостях, а также в качестве растворителя в рецептурах промышленных продуктов.
IPM-изопропилмиристат является смягчающим, увлажняющим, связующим и смягчающим средством для кожи, которое также способствует проникновению продукта.
Сложный эфир миристиновой кислоты, он естественным образом встречается в кокосовом масле и мускатном орехе.

Несмотря на то, что IPM-изопропилмиристат обычно считается комедогенным, некоторые производители ингредиентов четко указывают некомедогенность в своих технических паспортах.
IPM-изопропилмиристат используется для изменения физико-химических характеристик микрошересов, таких как микросферы поли(молочно-гликолевой кислоты) (PLGA).
ИПМ-Изопропилмиристат используется в качестве компонента масляной фазы в рецептуре микроэмульсионных систем.

IPM-изопропилмиристат является полярным смягчающим средством и используется в косметических и местных фармацевтических препаратах, где требуется впитывание кожей.
Его также используют в качестве средства для лечения педикулеза.
IPM-изопропилмиристат также содержится в средствах для уничтожения блох и клещей для домашних животных.

ИПМ-Изопропилмиристат используется для удаления бактерий из полости рта в качестве неводного компонента двухфазного ополаскивателя для полости рта «Дентил рН».
IPM-Изопропилмиристат также используется в качестве растворителя в парфюмерных материалах и в процессе снятия макияжа с протезов.
Гидролиз эфира из изопропилмиристата IPM может высвободить кислоту и спирт.

Предполагается, что кислота ответственна за снижение значения рН составов.
IPM-изопропилмиристат используется в средствах личной гигиены для улучшения их увлажняющих и кондиционирующих свойств кожи.
IPM-изопропилмиристат представляет собой широко используемое химическое соединение в различных отраслях промышленности, включая косметику, фармацевтику и средства личной гигиены.

IPM-изопропилмиристат состоит примерно из 98% чистого изопропилмиристата и 2% других компонентов, как правило, для повышения стабильности или для определенных составов.
ИПМ-Изопропилмиристат - это препарат, используемый для лечения заражения головными вшами у взрослых и детей от 4 лет и старше.
IPM-изопропилмиристат представляет собой раствор для местного применения, который наносится на кожу головы и волосы и смывается.

IPM-изопропилмиристат также обычно используется в качестве ингредиента в маслах для ванн, духах, кремах, лосьонах, губных помадах, препаратах для волос, лосьонах для бритья, аэрозольных туалетных принадлежностях и фармацевтических мазях.
IPM-изопропилмиристат — это синтетическое масло, используемое в качестве смягчающего, загустителя или смазки в косметических продуктах, таких как лосьон после бритья, шампуни, масла для ванн, антиперспиранты, дезодоранты, средства гигиены полости рта, а также различные кремы и лосьоны.
IPM-Изопропилмиристат используется для лечения заражения головными вшами.

IPM-изопропилмиристат используется в косметике и средствах личной гигиены в качестве смягчающего и увлажняющего средства.
Он помогает смягчить и разгладить кожу, что делает его популярным ингредиентом лосьонов, кремов и увлажняющих кремов.
IPM-изопропилмиристат используется в фармацевтических препаратах для местного применения, где требуется хорошее впитывание через кожу.

Он усиливает проникновение активных ингредиентов, позволяя им усваиваться более эффективно.
ИПМ-Изопропилмиристат используется в качестве средства для лечения педикулеза.
Он помогает душить и убивать вшей, нарушая их дыхательную систему.

IPM-Изопропилмиристат используется в средствах от клещей и блох для домашних животных.
Помогает отпугнуть и убить клещей и блох.
IPM-изопропилмиристат действует как растворитель в парфюмерных материалах, помогая в диспергировании и нанесении ароматических соединений.

IPM-Изопропилмиристат используется в процессе удаления ортопедической косметики.
Помогает эффективно растворять и удалять макияж.
IPM-Изопропилмиристат иногда используется в составах репеллентов от насекомых.

Он помогает улучшить растекаемость репеллента по коже, облегчая его нанесение и обеспечивая более равномерное покрытие.
IPM-изопропилмиристат можно найти в средствах по уходу за ногтями, таких как масла для кутикулы и средства для ухода за ногтями.
Он помогает увлажнить и смягчить кутикулу, способствуя здоровью ногтей.

IPM-Изопропилмиристат используется в кремах, гелях и лосьонах для бритья.
IPM-изопропилмиристат помогает обеспечить гладкое и комфортное бритье, улучшая скольжение бритвы и уменьшая трение о кожу.
IPM-изопропилмиристат входит в состав бальзамов для губ, губных помад и блесков для губ.

IPM-изопропилмиристат помогает увлажнить и смягчить губы, делая их гладкими и эластичными.
IPM-изопропилмиристат можно найти в очищающих маслах и средствах для снятия макияжа.
Помогает растворить и удалить макияж, грязь и загрязнения с кожи.

IPM-Изопропилмиристат используется в барьерных кремах и мазях.
Он помогает создать защитный барьер на коже, защищая ее от внешних раздражителей и потери влаги.

IPM-изопропилмиристат иногда включают в продукты после загара, чтобы помочь успокоить и увлажнить обгоревшую на солнце кожу.
IPM-изопропилмиристат используется в некоторых личных лубриканах для улучшения смазки и уменьшения трения во время интимных действий.

Профиль безопасности:
IPM-изопропилмиристат широко используется в косметике и фармацевтических составах для местного применения и обычно считается нетоксичным и нераздражающим материалом.
IPM-изопропилмиристат признан безопасным для использования в косметике в соответствии с комиссией Cosmetics Ingredients Review (CIR).

IPM-изопропилмиристат может вызывать сенсибилизацию кожи у некоторых людей.
Это означает, что он может вызвать аллергическую реакцию или раздражение кожи, особенно у людей с чувствительной кожей или уже существующими кожными заболеваниями.
IPM-Изопропилмиристат рекомендуется проводить патч-тест перед использованием продуктов, содержащих изопропилмиристат.

IPM-изопропилмиристат имеет комедогенный рейтинг, что означает, что он может закупоривать поры и способствовать развитию прыщей или высыпаний, особенно у людей с жирной или склонной к акне кожей.
IPM-изопропилмиристат рекомендуется избегать использования продуктов, содержащих изопропилмиристат, если у вас кожа, склонная к акне.
IPM-Изопропилмиристат может вызвать раздражение глаз при прямом контакте с глазами.

IPM-изопропилмиристат важно избегать попадания в глаза продуктов, содержащих изопропилмиристат, и тщательно промывать водой в случае случайного контакта.
ИПМ-Изопропилмиристат не считается экологически опасным.
Тем не менее, всегда рекомендуется соблюдать надлежащие методы утилизации и избегать выброса большого количества вещества в окружающую среду.

Продукт ферментации плацентарного гриба Aspergillus niger.
Итаконовая кислота используется в производстве клеев и красок.
Итаконовая кислота, представляющая собой метакриловую кислоту, в которой один из метильных атомов водорода замещен группой карбоновой кислоты.

КАС: 97-65-4
МФ: C5H6O4
МВт: 130,1
ИНЭКС: 202-599-6

Итаконовая кислота, или метилиденянтарная кислота, представляет собой органическое соединение.
Итаконовая кислота представляет собой белое твердое вещество, растворимое в воде, этаноле и ацетоне.
Исторически итаконовую кислоту получали перегонкой лимонной кислоты, но в настоящее время ее производят путем ферментации.
Название Итаконовая кислота было придумано как анаграмма аконитовой кислоты, другого производного лимонной кислоты.

Итаконовая кислота представляет собой ненасыщенную бинарную органическую кислоту.
Химические свойства более активны, легко полимеризуются, а также могут сополимеризоваться с другими мономерами, такими как акрил, янтарная кислота и стирол.
Растворим в воде, этаноле и ацетоне, мало растворим в хлороформе, бензоле и эфире.
Итаконовая кислота имеет особый запах и может возгоняться в вакууме.
Итаконовая кислота также может быть сополимеризована с другими мономерами.
Итаконовая кислота не легко улетучивается и может разлагаться при перегревании.

Химические свойства итаконовой кислоты
Температура плавления: 165-168 °C (лит.)
Температура кипения: 268°С
Плотность: 1,573 г/мл при 25 °C (лит.)
Давление паров: 0,0000115 Па (20 °C)
Показатель преломления: 1,4980 (оценка)
Fp: 268°C
Температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Растворимость: 77,49 г/л
Форма: кристаллический порошок или кристаллы
pka: 3,85 (при 25 ℃)
Удельный вес: 1,573
Цвет: от белого до светло-бежевого
рН: 3,5 (1 мМ раствор); 2,95 (10 мМ раствор); 2,43 (100 мМ раствор);
Растворимость в воде: растворим в воде, ацетоне, метаноле, гексане и этаноле.
Мало растворим в бензоле, хлороформе, сероуглероде и петролейном эфире.
Чувствительный: гигроскопичный
Мерк: 14 5242
БРН: 1759501
Стабильность: светочувствителен
InChIKey: LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N
LogP: -0,301 при 20 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 97-65-4 (справка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: итаконовая кислота (97-65-4)
Система регистрации веществ EPA: итаконовая кислота (97-65-4)

Использование
Итаконовая кислота используется при приготовлении акрилонитрил-бутадиен-стирольных и акрилатных латексов.
Итаконовая кислота также используется для получения полиитаконовой кислоты, смол, компонентов биотоплива и иономерных цементов.
Итаконовая кислота находит применение в текстильной, химической и фармацевтической промышленности.
Итаконовая кислота также используется в качестве добавки к волокнам и ионообменным смолам для повышения истираемости, водонепроницаемости, физической стойкости, сродства к окрашиванию и увеличения срока службы.
Кроме того, итаконовая кислота выступает в качестве сомономера, используемого при получении акриловых волокон и каучуков, армированного стекловолокна, искусственных алмазов и линз.
В дополнение к этому, итаконовая кислота действует как связующее и проклеивающее вещество в нетканых волокнах.
В основном итаконовая кислота используется в сополимеризациях, смолах, пластификаторах и в качестве добавок к смазочным маслам.

1. Итаконовая кислота и ее полимер добавляют небольшое количество натуральных веществ, могут быть превращены в эффективный дезодорант, с аммиаком, щелочным запахом амина и сероводородом и другими кислотными реакциями запаха, также могут быть сделаны с дезодорантной функцией бумаги, пластиковой пленки и других продукты.

2. Сополимеризация итаконовой кислоты и стирола и бутадиена может быть превращена в латекс SBR, может использоваться для покрытия бумаги, так что бумага будет прочной и прочной, а рисунок печати ярким; Используется для металлических, бетонных покрытий, легко окрашивается и не подвержен влиянию природных условий; Для красок добавки могут улучшить качество краски; Для проклейки ковров можно сделать ковер из синтетического волокна прочным.

3. Итаконовая кислота и акриловая кислота или метакриловая кислота или ее смола для полимеризации сложного эфира могут использоваться для поверхностного покрытия и эмульсионной краски.
Как кожаное покрытие может повысить пластичность кожи; Используется для автомобильных, электрических приборов, покрытий для холодильных камер с сильной адгезией, цветом и внешним видом, устойчивостью к неблагоприятным погодным условиям и другими преимуществами; Используется в качестве электрофоретического покрытия с отличной адгезией; добавление оксида поливалентного металла может быть превращено в стоматологический клей с хорошими характеристиками экструзии, сильной адгезией и хорошей физиологической адаптируемостью.
Добавление хлорида хлоралкилдиметилбензиламмония может быть превращено в водорастворимое покрытие для пищевых упаковочных материалов, что может уменьшить бактериальное загрязнение поверхности упаковки.

4. Сложные эфиры итаконовой кислоты могут использоваться в красках, слабокислотных ионообменных смолах, добавках к смазочным маслам, связующих веществах и пластификаторах, порошковых пластмассах под давлением и герметиках.

5. Итакконовая кислота для образования других производных может использоваться в качестве фармацевтических препаратов, косметических реагентов, смазок, загустителей, гербицидов и улучшать характеристики шелковых и шерстяных тканей.

6. Итаконовая кислота является сырьем для производства цитраконовой кислоты, мезаконовой кислоты, итаконового ангидрида и т.д.

Итаконовая кислота, используемая в качестве сомономера полиакрилонитрильного волокна, также может быть использована при приготовлении пластификаторов, присадок к смазочным материалам и т. д.
Подготовка синтетического волокна, важного мономера синтетической смолы и пластика, ионообменной смолы; Может также использоваться в качестве средства для укладки ковров, средства для покрытия бумаги, связующего вещества, латексной дисперсии краски.
Эфирные производные итаконовой кислоты можно использовать для сополимеризации стирола и т.п. или пластификаторов поливинилхлорида.

Производство
С 1960-х годов итаконовая кислота производится в промышленных масштабах путем ферментации углеводов, таких как глюкоза или патока, с использованием грибов, таких как Aspergillus itaconicus или Aspergillus terreus.

Для A. terreus путь действия итаконовой кислоты в основном выяснен.
Общепринятым путем получения итаконовой кислоты является гликолиз, цикл трикарбоновых кислот и декарбоксилирование цис-аконитата в итаконат с помощью цис-аконитат-декарбоксилазы.

Головной гриб Ustilago maydis использует альтернативный путь.
Цис-аконитат превращается в термодинамически предпочтительный транс-аконитат с помощью аконитат-Δ-изомеразы (Adi1).
транс-аконитат далее декарбоксилируется до итаконата с помощью транс-аконитат-декарбоксилазы.

Итаконовая кислота также продуцируется в клетках линии макрофагов.
Было показано, что итаконовая кислота является ковалентным ингибитором фермента изоцитратлиазы in vitro.
Таким образом, итаконат может обладать антибактериальной активностью в отношении бактерий, экспрессирующих изоцитрат-лиазу (таких как Salmonella enterica и Mycobacterium tuberculosis).

Однако клетки линии макрофагов должны «расплачиваться» за производство итаконата, и они теряют способность осуществлять фосфорилирование на уровне митохондриального субстрата.

Лабораторный синтез
Сухая перегонка лимонной кислоты дает итаконовый ангидрид, который подвергается гидролизу до итаконовой кислоты.

Синонимы
итаконовая кислота
97-65-4
2-метиленянтарная кислота
МЕТИЛЕНЯНЦИНОВАЯ КИСЛОТА
2-метилиденбутандиовая кислота
Метиленбутандиовая кислота
Пропилендикарбоновая кислота
Бутандиовая кислота, метилен-
итаконат
2-пропен-1,2-дикарбоновая кислота
Янтарная кислота, метилен-
2-метиленбутандиовая кислота
MFCD00004260
АИ3-16901
25119-64-6
2-метиленянтарная кислота
КЕМБЛ359159
бутандиовая кислота, 2-метилен-
DTXSID2026608
ЧЕБИ:30838
NSC3357
НБК-3357
Q4516562YH
DTXCID006608
КАС-97-65-4
ХСДБ 5308
метилен-бутандиокаци
НСК 3357
ИНЭКС 202-599-6
Метиленсукцинат
УНИИ-Q4516562YH
ИНН
Метиленбутандиоат
2-метиленсукцинат
Метиленянтарная кислота
пропилендикарбоксилат
2-метиленбутандиоат
Итаконовая кислота, >=99%
бмсе000137
Зонды1_000076
Зонды2_000247
ЕС 202-599-6
2-метиленянтарная кислота #
ИТАКОНОВАЯ КИСЛОТА [MI]
NCIStruc1_001783
NCIStruc2_000502
2-метилен-бутандиовая кислота
NCIOpen2_004822
SCHEMBL21523
ИТАКОНОВАЯ КИСЛОТА [INCI]
2-пропен-1,2-дикарбоксилат
Итаконовая кислота, аналитический стандарт
Янтарная кислота, метилен- (8CI)
HY-Y0520
Токс21_201299
Токс21_303071
ББЛ011584
БДБМ50036216
ЛМФА01170063
с3095
STL163322
АКОС000118895
2-гидрокси-3-нафтоил-2-нафтиламин
SB67306
Бутандиовая кислота, этилиден-, (E)-(9ci)
NCGC00249019-01
NCGC00257141-01
NCGC00258851-01
АС-11816
CS-0015302
FT-0627543
M0223
EN300-18045
C00490
E80791
Q903311
Z57127539
F2191-0234
2-МЕТИЛЕН,1,4-БУТАНДИОКИСЛОТА (ИТАКОНОВАЯ КИСЛОТА)
53EEC7A3-4846-4588-BBC9-CB8846377B96

Итаконовая кислота, также известная как метилиденянтарная кислота, представляет собой органическое соединение с молекулярной формулой C5H6O4.
Итаконовая кислота (метилиденянтарная кислота) представляет собой дикарбоновую кислоту и ненасыщенное соединение.
Название итаконовой кислоты по ИЮПАК — 2-метилиденбутандиовая кислота.

Номер CAS: 97-65-4
Номер ЕС: 202-599-6

итаконовая кислота, метилиденбутандиовая кислота, 2-метилиденбутандиовая кислота, метиленянтарная кислота, 2-метиленбутандиовая кислота, дигидроксиметиленянтарная кислота, метиленбутандиовая кислота, метиленянтарная кислота, метиленянтарная кислота, дигидрокси, метиленянтарная кислота, цис-метиленянтарная кислота, дигидроксидигидрофурандион, дигидроксиметиленянтарная кислота, Метиленянтарная кислота, Метиленянтарная кислота, Ангидрид малеиновой кислоты, Пропилендикарбоновая кислота, Метиленянтарная кислота, итаконат натрия, 2-гидрокси-2-метилпропионовая кислота, 3-гидрокси-2,2-диметил-4-оксобутановая кислота, итаконовая кислота, итаконовая кислота, Итаконова киселина, Итаконова, Итаконская киселина, Итакнсира, Метилиденбутандиовая кислота, Зоутен ван итаконзуур, Метиленбутандизеюр, Итаконсав, Итаконниковая кислота, Итаконова кислота



ПРИЛОЖЕНИЯ


Итаконовая кислота (метилиденянтарная кислота) находит широкое применение в качестве прекурсора при производстве различных полимеров.
Одним из примечательных применений является его роль в синтезе полиитаконовой кислоты, полимера с разнообразным применением.

Итаконовая кислота (метилиденянтарная кислота) используется при создании полиметилметакрилата, широко используемого прозрачного пластика.
Итаконовая кислота (метилиденянтарная кислота) служит мономером при получении сополимеров с другими соединениями с заданными свойствами.

Итаконовая кислота (метилиденянтарная кислота) находит применение в составе супервпитывающих полимеров, используемых в подгузниках и гигиенических продуктах.
Итаконовая кислота (Метилиденянтарная кислота) используется при создании смол и покрытий с повышенными эксплуатационными характеристиками.

В текстильной промышленности он способствует разработке покрытий для тканей и волокон.
Итаконовая кислота (метилиденянтарная кислота) исследуется на предмет ее потенциала в производстве биоразлагаемых полимеров в соответствии с экологически устойчивыми практиками.
Итаконовая кислота (метилиденянтарная кислота) используется в синтезе привитых сополимеров с улучшенными свойствами материала.

Итаконовая кислота (метилиденянтарная кислота) играет роль в разработке клеев с улучшенными связующими характеристиками.
Итаконовая кислота (Метилиденянтарная кислота) находит применение при создании ионообменных смол для процессов водоочистки.

В фармацевтической промышленности итаконовая кислота (метилиденянтарная кислота) используется при производстве лекарственных форм с контролируемым высвобождением.
Итаконовая кислота (метилиденянтарная кислота) исследуется на предмет ее использования при создании биосовместимых материалов для медицинского применения.

Итаконовая кислота (метилиденянтарная кислота) способствует разработке экологически чистых и устойчивых упаковочных материалов.
Итаконовая кислота (метилиденянтарная кислота) используется при получении биоразлагаемых и водорастворимых полимеров для различных применений.
Итаконовая кислота (метилиденянтарная кислота) используется при разработке покрытий для удобрений с контролируемым высвобождением в сельском хозяйстве.
В косметической промышленности и индустрии личной гигиены он используется в рецептуре некоторых продуктов по уходу за кожей.

Итаконовая кислота (метилиденянтарная кислота) находит применение при создании специальных химикатов и добавок для различных отраслей промышленности.
Итаконовая кислота (метилиденянтарная кислота) исследуется на предмет ее использования в производстве пластмасс на биологической основе с меньшим воздействием на окружающую среду.

Итаконовая кислота (метилиденянтарная кислота) используется в синтезе экологически чистых альтернатив традиционным материалам на основе нефти.
В области стоматологии его изучают на предмет потенциального применения при разработке стоматологических материалов.
Итаконовая кислота (Метилиденянтарная кислота) способствует созданию материалов с повышенными термическими и механическими свойствами.

Итаконовая кислота (метилиденянтарная кислота) используется при получении водорастворимых полимеров для промышленных процессов.
Итаконовая кислота (Метилиденянтарная кислота) находит применение при создании покрытий для контролируемого высвобождения лекарственных средств в медицинских приборах.
Его универсальность позволяет использовать его в исследованиях, служа основой для инновационных материалов и технологий.

Итаконовая кислота (Метилиденянтарная кислота) используется в производстве биоразлагаемых и экологически чистых пластмасс.
Итаконовая кислота (Метилиденянтарная кислота) находит применение при создании водорастворимых полимеров для различных промышленных процессов.
Итаконовая кислота (метилиденянтарная кислота) способствует разработке клеев повышенной прочности и долговечности.

В области очистки сточных вод он используется в составе флокулянтов для разделения твердой и жидкой фаз.
Итаконовая кислота (метилиденянтарная кислота) используется в синтезе полимеров с улучшенными реологическими свойствами для конкретных применений.
Итаконовая кислота (метилиденянтарная кислота) играет роль в создании ионно-чувствительных гидрогелей, используемых в системах контролируемой доставки лекарств.

Итаконовая кислота (метилиденянтарная кислота) исследуется на предмет ее потенциального использования в производстве проводящих полимеров для электроники.
Итаконовая кислота (метилиденянтарная кислота) используется при разработке биосовместимых материалов для тканевой инженерии и медицинских имплантатов.

Итаконовая кислота (Метилиденянтарная кислота) способствует созданию покрытий для контролируемого высвобождения лекарств в фармацевтике.
В пищевой промышленности итаконовая кислота (метилиденянтарная кислота) используется в качестве хелатирующего агента и стабилизатора для некоторых пищевых продуктов.
Итаконовая кислота (метилиденянтарная кислота) находит применение в составе ингибиторов коррозии для защиты металлов.
Итаконовая кислота (метилиденянтарная кислота) используется при создании специальных химикатов, таких как пластификаторы и поверхностно-активные вещества.

Итаконовая кислота (метилиденянтарная кислота) исследуется на предмет ее потенциального использования при разработке смазочных материалов на биологической основе.
Итаконовая кислота (метилиденянтарная кислота) способствует созданию экологически безопасных альтернатив традиционным химическим веществам, получаемым из нефти.
Итаконовая кислота (метилиденянтарная кислота) используется при приготовлении красок и покрытий на водной основе для экологически чистых применений.
Итаконовая кислота (метилиденянтарная кислота) используется при разработке биоматериалов для доставки лекарств и медицинского применения.

Итаконовая кислота (Метилиденянтарная кислота) играет роль в создании экологически чистых чернил и красителей.
Итаконовая кислота (метилиденянтарная кислота) исследуется на предмет ее использования при разработке биологических и биоразлагаемых моющих средств.

Итаконовая кислота (Метилиденянтарная кислота) способствует производству пластификаторов биологического происхождения для полимерных материалов.
Итаконовая кислота (метилиденянтарная кислота) находит применение при создании чувствительных материалов для датчиков и исполнительных механизмов.
В нефтегазовой промышленности он используется при разработке химикатов для повышения нефтеотдачи.
Итаконовая кислота (Метилиденянтарная кислота) применяется при создании специальных покрытий для защиты от коррозии в различных отраслях промышленности.
Итаконовая кислота (метилиденянтарная кислота) играет роль в разработке полимеров, реагирующих на раздражители.

Итаконовая кислота (метилиденянтарная кислота) используется при разработке экологически чистых материалов на биологической основе для 3D-печати.
Итаконовая кислота (метилиденянтарная кислота) способствует исследованиям и разработке инновационных материалов, находящих разнообразное применение в различных отраслях.

Итаконовая кислота (метилиденянтарная кислота) используется при создании экологически чистых и устойчивых клеев.
Итаконовая кислота (метилиденянтарная кислота) играет решающую роль в создании биоразлагаемых и водорастворимых пленок.
Итаконовая кислота (метилиденянтарная кислота) находит применение в производстве экологически чистых моющих средств на биологической основе.

В сельском хозяйстве он используется для разработки экологически чистых агрохимикатов.
Итаконовая кислота (Метилиденянтарная кислота) способствует созданию полимеров, используемых в производстве биоразлагаемых упаковочных материалов.
Итаконовая кислота (метилиденянтарная кислота) исследуется на предмет ее потенциального использования в производстве нетоксичных гербицидов биологического происхождения.

Итаконовая кислота (метилиденянтарная кислота) используется в синтезе полимеров с применением в системах контролируемого высвобождения лекарств.
Итаконовая кислота (метилиденянтарная кислота) находит применение в создании экологически чистых материалов для очистки воды.

Итаконовая кислота (метилиденянтарная кислота) используется в рецептурах покрытий для удобрений с контролируемым высвобождением в сельскохозяйственной практике.
Итаконовая кислота (метилиденянтарная кислота) играет роль в разработке экологически чистых и устойчивых красок и покрытий.
Итаконовая кислота (Метилиденянтарная кислота) способствует созданию биоматериалов, используемых в тканевой инженерии.
В текстильной промышленности он используется для создания экологически чистой отделки тканей.

Итаконовая кислота (метилиденянтарная кислота) исследуется на предмет ее использования при разработке экологически ��истых смазочных материалов на биологической основе.
Итаконовая кислота (метилиденянтарная кислота) используется в рецептурах экологически чистых буровых растворов на биологической основе в нефтегазовом секторе.
Итаконовая кислота (метилиденянтарная кислота) играет роль в создании нетоксичных ингибиторов коррозии биологического происхождения.

Итаконовая кислота (метилиденянтарная кислота) используется при разработке устойчивых и экологически чистых присадок к топливу.
Итаконовая кислота (метилиденянтарная кислота) способствует созданию экологически чистых гидравлических жидкостей биологического происхождения.
В области косметики его исследуют на предмет его использования при разработке экологически чистых продуктов по уходу за кожей.

Итаконовая кислота (метилиденянтарная кислота) находит применение при создании нетоксичных чистящих средств биологического происхождения.
Итаконовая кислота (метилиденянтарная кислота) используется в производстве устойчивых и биоразлагаемых мульчирующих пленок для сельского хозяйства.

Итаконовая кислота (метилиденянтарная кислота) способствует созданию экологически чистых и биоразлагаемых покрытий для упаковки пищевых продуктов.
Итаконовая кислота (метилиденянтарная кислота) исследуется на предмет ее потенциального использования при создании устойчивых и биосовместимых медицинских имплантатов.
Итаконовая кислота (метилиденянтарная кислота) играет роль в синтезе нетоксичных пластификаторов биологического происхождения для полимеров.

Итаконовая кислота (метилиденянтарная кислота) используется в составе экологически чистых чернил на биологической основе для полиграфии.
Итаконовая кислота (метилиденянтарная кислота) способствует постоянным исследованиям, направленным на разработку устойчивых решений в различных отраслях.

Итаконовая кислота (метилиденянтарная кислота) используется в составе экологически чистых средств против накипи на биологической основе для очистки воды.
Итаконовая кислота (метилиденянтарная кислота) находит применение при создании устойчивых и биоразлагаемых кондиционеров почвы для сельского хозяйства.
Итаконовая кислота (метилиденянтарная кислота) исследуется на предмет ее потенциального использования при разработке экологически чистых и нетоксичных антикоррозийных покрытий.
В области биоматериалов он используется для создания биологических и биосовместимых каркасов для регенерации тканей.

Итаконовая кислота (метилиденянтарная кислота) способствует созданию устойчивых и нетоксичных противообледенительных средств для зимнего содержания дорог.
Итаконовая кислота (метилиденянтарная кислота) играет роль в разработке экологически чистых антипиренов для материалов на биологической основе.

В строительной отрасли он используется при производстве экологически чистых и огнестойких строительных материалов.
Итаконовая кислота (метилиденянтарная кислота) используется при создании нетоксичных добавок к бетону на биологической основе для строительного применения.
Итаконовая кислота (Метилиденянтарная кислота) находит применение в производстве экологически чистых и биоразлагаемых полимерных пленок для упаковки пищевых продуктов.

Итаконовая кислота (метилиденянтарная кислота) способствует созданию устойчивых и нетоксичных смол для чернил для полиграфии.
Итаконовая кислота (метилиденянтарная кислота) исследуется на предмет ее потенциального использования при разработке экологически чистых смазочных масел на биологической основе.
При синтезе полимеров биологического происхождения он используется для создания экологически чистых и высокоэффективных материалов для различных отраслей промышленности.
Итаконовая кислота (метилиденянтарная кислота) используется в составе экологически чистых и нетоксичных средств борьбы с вредителями в сельском хозяйстве.

Итаконовая кислота (метилиденянтарная кислота) играет роль в создании устойчивых и биоразлагаемых поверхностно-активных веществ для чистящих средств.
Итаконовая кислота (метилиденянтарная кислота) используется при разработке нетоксичных пенообразователей биологического происхождения для различного применения.
Итаконовая кислота (метилиденянтарная кислота) способствует созданию экологически чистых и нетоксичных добавок к пластикам, улучшающих свойства материалов.

Итаконовая кислота (метилиденянтарная кислота) исследуется на предмет ее использования при создании экологически чистого текстиля и тканей на биологической основе.
В автомобильной промышленности он используется при разработке нетоксичных присадок на биологической основе для смазочных материалов и охлаждающих жидкостей.

Итаконовая кислота (метилиденянтарная кислота) играет роль в разработке устойчивых и нетоксичных покрытий для автомобильной промышленности.
Итаконовая кислота (Метилиденянтарная кислота) используется при создании экологически чистых клеев на биологической основе для древесины и композитных материалов.

Итаконовая кислота (метилиденянтарная кислота) способствует созданию устойчивых и нетоксичных герметиков для строительного применения.
Итаконовая кислота (Метилиденянтарная кислота) находит применение в производстве экологически чистых и нетоксичных красителей для различных отраслей промышленности.

Итаконовая кислота (метилиденянтарная кислота) исследуется на предмет ее потенциального использования при разработке экологически чистых средств для дубления кожи на биологической основе.
В электронной промышленности он используется при разработке нетоксичных добавок на биологической основе для электронных материалов.
Итаконовая кислота (метилиденянтарная кислота) играет роль в создании экологически чистых и нетоксичных добавок для производства устройств, использующих возобновляемые источники энергии.



ОПИСАНИЕ


Итаконовая кислота, также известная как метилиденянтарная кислота, представляет собой органическое соединение с молекулярной формулой C5H6O4.
Итаконовая кислота (метилиденянтарная кислота) представляет собой дикарбоновую кислоту и ненасыщенное соединение.
Название итаконовой кислоты по ИЮПАК — 2-метилиденбутандиовая кислота.

Итаконовая кислота (метилиденянтарная кислота) представляет собой кристаллическое белое твердое вещество без запаха при комнатной температуре.
Итаконовая кислота (метилиденянтарная кислота) известна своей ненасыщенной природой из-за наличия двойной связи в ее молекулярной структуре.

Итаконовая кислота (метилиденянтарная кислота) имеет химическую формулу C5H6O4, что отражает ее состав как пятиуглеродное органическое соединение.
Итаконовая кислота (метилиденянтарная кислота) растворима в воде, что обеспечивает ее универсальность в различных применениях.

Итаконовая кислота (метилиденянтарная кислота) получается из некоторых грибов, особенно из рода Aspergillus, где она встречается в природе.
В промышленных процессах итаконовую кислоту (метилиденянтарную кислоту) часто производят путем ферментации с использованием таких микроорганизмов, как Aspergillus terreus.

Итаконовая кислота (Метилиденянтарная кислота) служит прекурсором в синтезе полимеров, способствуя производству биоразлагаемых материалов.
Итаконовая кислота (метилиденянтарная кислота) известна своим потенциалом в разработке устойчивых и экологически чистых продуктов.

Итаконовая кислота (метилиденянтарная кислота) содержит две карбоновые группы, что делает ее дикарбоновой кислотой с кислотными свойствами.
Итаконовая кислота (метилиденянтарная кислота) используется в синтезе различных химических веществ, демонстрируя ее универсальность в органической химии.
Итаконовая кислота (метилиденянтарная кислота) нашла применение в производстве некоторых смол и покрытий.

Итаконовая кислота (метилиденянтарная кислота) является ключевым компонентом при создании полиитаконовой кислоты и поли(метилметакрилата), важных полимеров в промышленности.
Его структура имеет двойную связь между атомами углерода, что способствует его роли в качестве строительного блока в химическом синтезе.
Итаконовая кислота (метилиденянтарная кислота) исследуется на предмет ее потенциального использования при разработке биоразлагаемых полимеров в соответствии с экологически устойчивыми практиками.

Итаконовая кислота (метилиденянтарная кислота) известна своими мягкими кислотными свойствами и считается безопасной для определенных применений в продуктах личной гигиены.
Итаконовая кислота (метилиденянтарная кислота) изучалась на предмет ее роли в создании экологически чистых альтернатив традиционным пластикам.

Итаконовая кислота (метилиденянтарная кислота) характеризуется стабильной твердой формой, что делает ее пригодной для различных методов обработки.
Итаконовая кислота (Метилиденянтарная кислота) способствует созданию полимеров с уникальными свойствами, в том числе высокой биоразлагаемостью.
Его молекулярная структура включает особую метиленовую группу, влияющую на его реакционную способность в химических реакциях.

Универсальность итаконовой кислоты (метилиденянтарной кислоты) распространяется на ее применение как в научных, так и в промышленных условиях.
Итаконовая кислота (метилиденянтарная кислота) демонстрирует потенциал в качестве химического вещества-платформы для разработки новых материалов и продуктов.
Итаконовая кислота (метилиденянтарная кислота) привлекла внимание своей ролью в устойчивых практиках, направленных на решение экологических проблем в химической промышленности.

Итаконовая кислота (метилиденянтарная кислота) является важным компонентом в исследованиях и разработках экологически чистых и биологических технологий.
Его биосовместимость сделала его предметом интереса в различных областях, включая медицинские и фармацевтические исследования.
Итаконовая кислота с ее уникальными свойствами находится в авангарде инноваций, направленных на создание более устойчивых и экологически чистых материалов.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Химическая формула: C5H6O4.
Молекулярный вес: 130,10 г/моль
Внешний вид: Кристаллическое белое твердое вещество без запаха.
Растворимость: растворим в воде
Точка плавления: примерно 165-168°C.
Точка кипения: разлагается перед кипячением.
Плотность: 1,45 г/см³
pH: Обычно кислый
Структурная особенность: содержит двойную связь в своей молекулярной структуре, что делает ее ненасыщенной.
Функциональные группы: дикарбоновая кислота с двумя карбоксильными группами (-СООН).
Изомерные формы: существует в цис- и транс-изомерных формах из-за наличия двойной связи.
Биоразлагаемость: Обладает биоразлагаемостью, что делает его экологически чистым.
Реакционная способность: Проявляет реакционную способность в реакциях полимеризации.
Источник: Может быть получен из определенных грибов, особенно Aspergillus terreus, или получен синтетически.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

При вдыхании паров итаконовой кислоты переместите пострадавшего в место со свежим воздухом.
Если человек испытывает затруднения с дыханием, сделайте ему искусственное дыхание.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, особенно если респираторные симптомы сохраняются.


Контакт с кожей:

Снимите загрязненную одежду и немедленно промойте пораженную кожу большим количеством воды.
Используйте мягкое мыло, если таковое имеется, и тщательно промойте.
Если раздражение или покраснение не проходят, обратитесь за медицинской помощью.
Загрязненную одежду следует снять и постирать перед повторным использованием.


Зрительный контакт:

Промывайте глаза нежно проточной водой не менее 15 минут, держа веки открытыми.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, если раздражение, покраснение или другие симптомы сохраняются.
Снимите контактные линзы, если они имеются и легко снимаются после первоначального промывания.


Проглатывание:

При проглатывании итаконовой кислоты не вызывайте рвоту, если это не предписано медицинским персоналом.
Тщательно прополощите рот водой, если человек находится в сознании и может глотать.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Предоставьте медицинскому персоналу информацию о количестве проглоченного вещества, времени приема и общем состоянии здоровья человека.


Общие советы по оказанию первой помощи:

Всегда надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ) при работе с итаконовой кислотой, чтобы свести к минимуму риск воздействия.
При оказании первой помощи в первую очередь обеспечьте свою безопасность и избегайте прямого контакта с химическим веществом.
Храните контактную информацию для экстренных случаев, включая номер службы токсикологического контроля, на рабочем месте.
Если у кого-то проявляются признаки дистресса или серьезные симптомы, немедленно вызовите неотложную медицинскую помощь.
Следуйте любым дополнительным мерам первой помощи, рекомендованным медицинскими работниками с учетом конкретных обстоятельств воздействия.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
Надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты, включая химически стойкие перчатки, защитные очки и лабораторный халат или защитную одежду.
Используйте вытяжной шкаф или работайте в хорошо проветриваемом помещении, чтобы свести к минимуму воздействие вдыхания.

Избегание контакта:
Минимизируйте контакт с кожей и избегайте попадания итаконовой кислоты в глаза.
В случае потенциального заражения тщательно мойте руки с мылом перед едой, питьем или посещением туалета.

Меры предосторожности при вдыхании:
Используйте местные системы вытяжной вентиляции для контроля концентрации в воздухе.
При работе с высокими концентрациями рассмотрите возможность использования средств защиты органов дыхания.

Температура хранения:
Храните итаконовую кислоту в прохладном, сухом месте, вдали от источников тепла.
Поддерживайте температуру в рекомендуемом диапазоне, чтобы предотвратить деградацию.

Погрузочно-разгрузочное оборудование:
Используйте устойчивое к коррозии оборудование и контейнеры, например, из нержавеющей стали или стекла.
Убедитесь, что все погрузочно-разгрузочное оборудование находится в хорошем состоянии, чтобы предотвратить утечки или разливы.

Избегайте смешивания:
Избегайте смешивания итаконовой кислоты с несовместимыми веществами, такими как сильные основания, восстановители и химически активные металлы.

Аварийное оборудование:
В рабочей зоне должно быть всегда под рукой аварийное оборудование, такое как станция для промывания глаз и аварийный душ.


Хранилище:

Тип контейнера:
Храните итаконовую кислоту в плотно закрытых контейнерах, чтобы предотвратить впитывание влаги и загрязнение.
Используйте контейнеры, изготовленные из материалов, совместимых с химикатом.

Разделение:
Храните итаконовую кислоту отдельно от несовместимых материалов, чтобы предотвратить перекрестное загрязнение.

Маркировка:
Четко промаркируйте контейнеры для хранения, указав название химического вещества, информацию об опасности и инструкции по обращению.

Вентиляция:
Обеспечьте достаточную вентиляцию в складских помещениях, чтобы предотвратить накопление дыма или паров.

Контроль температуры:
Избегайте воздействия экстремальных температур.
Храните итаконовую кислоту в рекомендуемом температурном диапазоне для сохранения стабильности.

Меры безопасности:
Ограничьте доступ к местам хранения и держите итаконовую кислоту в недоступном для постороннего персонала месте.
Примите надлежащие меры безопасности для предотвращения кражи или умышленного неправильного использования.

Реакция на разлив:
Имейте в наличии в местах хранения материалы для ликвидации разливов, такие как абсорбирующие прокладки и нейтрализующие средства.
Обучите персонал правильным процедурам реагирования на разливы и протоколам эвакуации.

Регулярные проверки:
Регулярно проверяйте места хранения, чтобы убедиться, что контейнеры находятся в хорошем состоянии, правильно маркированы и нет признаков утечек или разливов.

КОКОСОВЫЙ КОКОС = КОКОСОВОЕ МАСЛО ЖИРНАЯ КИСЛОТА КАЛИЙНАЯ СОЛЬ


Номер КАС: 61789-30-8
Номер ЕС: 263-049-9
Название Chem/IUPAC: Калийная соль кокосовой кислоты.


Кокоат калия представляет собой калиевую соль кокосовой кислоты (qv).
Мыло Potassium Cocoate представляет собой калиевую соль, полученную из кокосового масла.
Мыло Potassium Cocoate содержит глицерин, который служит естественным увлажнителем в средствах личной гигиены.
Калий кокоат — это название INCI калиевой соли жирных кислот, получаемых из природных источников.


Номер CAS, по которому можно легко найти или идентифицировать кокоат калия, — 61789-30-8.
Potassium Cocoate — это калиевая соль жирных кислот, полученная из кокосового масла, представляет собой натуральное анионное поверхностно-активное вещество.
Мыло, изготовленное из кокоата калия, представляет собой соль калия, полученную из кокосового масла.
Это мыло содержит глицерин, который служит естественным увлажняющим ингредиентом в продуктах по уходу за телом.


Калий кокоат широко известен как безопасный ингредиент природного происхождения.
Кокоат калия представляет собой соль калия, полученную из жирных кислот, полученных из кокосового масла.
Кокосовое масло съедобно, а кокоат калия — нет.
Кокоат калия является основным компонентом так называемого калиево-кокосового мыла.


Мыло Potassium Cocoate содержит глицерин, который действует как увлажняющее средство, оставляя кожу глубоко увлажненной.
Кокоат калия — это калиевая соль, полученная из жирных кислот, присутствующих в кокосовом масле.
В то время как кокосовое масло съедобно, кокоат калия — нет.
Калий кокоат, также известный как калиевое кокосовое мыло, представляет собой полупрозрачную бледно-желтую жидкость, которая содержит глицерин, увлажняющий крем.


Potassium Cocoate — это очищающее и поверхностно-активное вещество (поддерживает смеси масло/вода), полученное из кокосового масла.
Кокоат калия также называют омыленным кокосовым маслом или кокосовым мылом.
Potassium Cocoate — это натуральное жидкое поверхностно-активное вещество, изготовленное из кокосового масла и глицерина.
Мыло Potassium Cocoate представляет собой калиевую соль, полученную из кокосового масла.


Мыло Potassium Cocoate содержит глицерин, который служит естественным увлажнителем в средствах личной гигиены.
Кокоат калия, полученный из кокосовой жирной кислоты.
Potassium Cocoate — это калиевая соль кокосовой жирной кислоты.
Калий кокоат полностью натуральный и на 100% веганский, с чистым кокосовым маслом.


Кокоат калия — это калиевая соль, получаемая из жирных кислот, присутствующих в кокосовом масле.
Калий кокоат (калийная соль кокосовой жирной кислоты)
Potassium Cocoate — это анионогенное поверхностно-активное вещество, полученное из 100% органического кокосового масла.
Калий кокоат представляет собой калиевую соль кокосовой жирной кислоты.


Potassium Cocoate получен из 100% натурального кокосового масла и гидроксида калия и состоит из смеси жирных кислот.
Кокоат калия представляет собой водный раствор мыла калийной жирной кислоты.
Кокоат калия — это калиевая соль жирных кислот, полученная из кокосового масла путем омыления.
Кокоат калия, также известный как калийно-кокосовое мыло, представляет собой полупрозрачную бледно-желтую жидкость, содержащую увлажнитель глицерин.


Potassium Cocoate — это полностью натуральная мыльная основа, изготовленная из омыленного кокосового масла.
Калий кокоат также является биоразлагаемым и не содержит консервантов.
Использование Концентрация кокоата калия: 30-60% от общей формулы, количество может быть скорректировано в зависимости от конечного применения.
Калий кокоат является поверхностно-активным веществом растительного происхождения и рекомендуется.


Калий кокоат является биосовместимым.
Potassium Cocoate — моющее средство, получаемое путем омыления кокосового масла.
Potassium Cocoate — это калиевая соль кокосовых жирных кислот.
Кокоат калия — это калиевая соль жирных кислот, полученная из кокосового масла путем омыления.


Potassium Cocoate — это высококачественное мягкое калиевое мыло промышленного класса.
Potassium Cocoate — это жидкое мыло на биологической основе из кокосового масла.
Potassium Cocoate — это калиевая соль кокосовой жирной кислоты.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ КОПОАТА КАЛИЯ:
Применение кокоата калия: эмульгатор / гидроизоляционные вещества / сельскохозяйственные химикаты / инсектицид / мыло / кометики / латекс
Отрасли производства калийного кокоата: Смазочные материалы Бумага и картон Пластмассы
Кокоат калия используется для: чистящего средства, средства для удаления краски, смазки.
Кокоат калия используется в средствах для мытья тела, очищающих средствах для лица, мыле для рук, шампунях.


Калий кокоат часто используется в мягких гелях для очищения лица, гелях для очищения тела и мыле для рук благодаря эффективному удалению загрязняющих веществ с поверхности.
Кроме того, кокоат калия обладает пенообразующими свойствами.
Калий кокоат также действует как увлажняющее средство.


В последнее время стали популярны мыла с калиевым кокоатом.
Благодаря отличной пенообразующей способности и мягкости на ощупь мыло Potassium Cocoate можно использовать в качестве основы для натуральных шампуней, жидких мыл и средств для мытья тела.
Мыло Potassium Cocoate содержит глицерин, который действует как увлажняющее средство, оставляя кожу глубоко увлажненной.


Помимо косметических продуктов, кокоат калия также используется в моющих средствах, предназначенных как для домашнего, так и для профессионального использования.
Одним из основных применений кокоата калия, обладающего эмульгирующими и пенообразующими свойствами, являются моющие и чистящие средства для твердых поверхностей, таких как полы и плитка.


При использовании в количестве ниже 10% по весу его можно использовать даже в детских продуктах.
Однако максимальная концентрация этого ингредиента в продуктах не превышает 35%.
Благодаря отличной пенообразующей способности и мягкости, мыло Potassium Cocoate можно использовать в качестве основы для натуральных шампуней, жидкого мыла и средств для мытья тела.


Производители используют кокоат калия в основном для производства мыла и шампуней, но он также нашел применение в некоторых других областях, включая капсулы для стирки.
Кокоат калия получают в процессе омыления кокосового масла действует как детергент диапазон рН чистого вещества 9-10 (слабощелочной) цвет от бесцветного до светло-желтого слабовыраженный запах может использоваться как в препаратах, содержащих натрий

Лауретсульфат и продукты без этого соединения действуют как альтернатива лаурилсульфату натрия и лауретсульфату натрия.
Калий кокоат используется в косметике и бытовой химии.
Действие в косметике, средствах личной гигиены или продуктах, используемых в различных отраслях промышленности, во многом основано на эмульгирующих свойствах кокоата калия.


Кокоат калия также используется в агрохимикатах, например, при приготовлении инсектицидов.
Кокоат калия способствует эффективному соединению двух жидкостей, которые не смешиваются друг с другом из-за разной полярности.
Potassium Cocoate часто называют водной и масляной фазами, постоянное сочетание которых возможно благодаря использованию таких поверхностно-активных веществ Potassium Cocoate.


Производители используют кокоат калия для изготовления мыла и шампуней.
Калий кокоат используется в производстве мягкого мыла, щадящего кожу.
Кокоат калия содержится во многих натуральных чистящих средствах и продуктах для детей.
Используйте кокоат калия, чтобы добавить пузырьков в жидкое мыло, шампунь и скраб.


Благодаря отличной пенообразующей способности и мягкости мыло Potassium Cocoate можно использовать в качестве основы для натуральных шампуней, жидкого мыла и средств для мытья тела.
Калий кокоат обладает хорошей моющей способностью, а также другими полезными свойствами (противовспенивающий эффект и загущающий эффект в моющих средствах, эффект тонкой и мягкой пены в кусках мыла) и его низкая стоимость сделали его широкое применение даже в высоких концентрациях.


Калий кокоат используется во многих продуктах для стиральных машин, для мытья посуды вручную, для полов, а также в мылах и мылах для гигиены тела.
Калий кокоат предназначен для разбавления и имеет множество отличных применений.
Кокоат калия можно легко использовать в качестве основы для шампуня, очищающего средства для тела, ручной стирки или даже в качестве основы для мягкого стирального порошка.


Поскольку кокоат калия является отличным очистителем и производит приятную естественную пену, вы также можете легко добавить его во многие продукты, купленные в магазине, чтобы повысить их эффективность.
Так как это полностью натуральное кокосовое масло, то Potassium Cocoate также содержит от 10% до 12% глицерина, придающего мылу хорошие увлажняющие свойства.


Кокоат калия предназначен для разбавления или добавления в другие виды мыла.
Скорость разбавления зависит от того, что вы делаете.
Пример: разбавьте нашу простую мыльную основу кокоат калия 40 двумя частями воды, чтобы получить хорошее жидкое мыло для рук или шампунь.
Вы даже можете добавить аромат(ы) и цвет по желанию.


Простое мыло Potassium Cocoate может легко улучшить ощущение и эффективность шампуней с синтетическими моющими средствами, средств для мытья тела и стиральных порошков.
Мыло, изготовленное из кокосового масла, дает самую обильную пену из всех мыл с растительным маслом.
Поскольку мы используем цельное кокосовое масло, природный глицерин, содержащийся в масле, сохраняется.


Это добавляет смягчающие и увлажняющие свойства, которых часто не хватает мылу жирных кислот.
Калий кокоат может быть включен в мыло для рук, крем для бритья, гель для душа и другие органические продукты.
Кроме того, пенообразующие свойства и ощущение мыла на синтетической основе могут быть улучшены путем добавления 10-25% мыла кокосового масла.
Благодаря своим пенообразующим свойствам кокоат калия широко используется в шампунях, скрабах и жидком мыле.


Поскольку кокоат калия получают из цельного масла, он содержит глицерин, который служит естественным увлажнителем.
Мыла жирных кислот обычно используются в качестве поверхностно-активных веществ из-за их чистящих и обезжиривающих свойств, но кокоат калия также может помочь контролировать пенообразование.
Калий кокоат также часто используется в продуктах личной гигиены, и этот продукт идеально подходит для использования в жидких составах, таких как мыло для рук для дозаторов, средства для душа и ванны и т. д.


Мыло преимущественно изготавливается из сырья растительного масла и поэтому часто воспринимается как натуральное или полученное естественным путем поверхностно-активное вещество.
Мыла калия обладают преимуществом повышенной растворимости по сравнению с солями натрия.
Калий кокоат представляет собой мягкое анионное поверхностно-активное вещество, подходящее для использования в качестве основного активного ингредиента в рецептурах моющих средств для стирки и косметических продуктов.


Калий кокоат — это потрясающее натуральное поверхностно-активное вещество, которое можно использовать в мыле, шампунях, ваннах для тела, скрабах и многом другом.
Калиевые соли кокосов в сочетании с солями жожоба и солями оливкового масла широко известны как жидкое кастильское мыло.
Калий кокоат имеет регулятор консистенции, оказывает очищающее действие.
Используется кокоат калия Структурирующий агент, пенообразователь, поверхностно-активное вещество, очищающее, нераздражающее, смягчающее, антибактериальное средство, питает корни волос, способствует их росту, при выпадении волос.


Калий кокоат в основном используется в производстве мыла и чистящих средств.
Кокоат калия работает как эмульгатор (сочетает водную и жировую компоненты), стабилизатор и мягкий консервант, а при контакте с водой образует эмульсию, помогающую удалить загрязнения и излишки жира с кожи. Косметические средства, содержащие кокоат калия, подходят для любой кожи. типы.


Potassium Cocoate не только бережно моет их, но и действует как антисептик, оказывает антиоксидантное действие и способствует увлажнению.
Калий кокоат в основном используется в производстве мыла и чистящих средств.
Potassium Cocoate работает как эмульгатор (сочетает в себе водную и жировую компоненты), стабилизатор и мягкий консервант, а при контакте с водой образует эмульсию, помогающую удалить загрязнения и излишки жира с кожи.


Косметические продукты, содержащие кокоат калия, подходят для всех типов кожи.
Potassium Cocoate не только бережно моет их, но и действует как антисептик, оказывает антиоксидантное действие и способствует увлажнению.
Рекомендуемое применение кокоата калия: мытье тела, мытье рук, многоцелевая домашняя уборка.
Высокие пенообразующие свойства и моющие свойства кокоата калия делают его идеальным для использования в качестве базового поверхностно-активного вещества во многих рецептурах и применениях или для использования отдельно в качестве жидкого мыла растительного происхождения.


Калий кокоат не содержит сульфатов, консервантов, моющих средств и является экологически чистым.
Кокоат калия представляет собой анионогенное поверхностно-активное вещество природного происхождения.
Калий кокоат можно использовать в увлажняющем мыле для рук, шампунях.
Potassium Cocoate соответствует концепции натурального мыла.


Кокоат калия обладает превосходными пенообразующими свойствами и идеально подходит для использования в составах средств личной гигиены для шампуней, жидкого мыла, кускового мыла и гелей для душа.
Калий кокоат также широко используется в очистке и гигиенических процедурах, таких как хирургическое мыло и скрабы, а также для очистки твердых поверхностей.


-Личная гигиена использует кокоат калия:
• жидкое мыло
• средства для душа
• пена для ванн
• средства для бритья
• шампуни


-Домашний уход использует кокоат калия:
• жидкое белье
• средства для чистки туалетов
• экологически чистые многоцелевые чистящие средства
• экологически чистые средства для мытья полов


-Области применения кокоата калия:
* Привет и я уборка
*Личная гигиена
*Стиральные порошки


-Приложения:
*Шампуни
* Мыльные бруски
*Жидкое мыло для рук
* Промышленное мыло для рук
* Хирургическое мыло-скраб
* Очистители твердых поверхностей



ОСНОВНЫЕ ФУНКЦИИ КАЛИЕВОГО КОКОЛАТА В ПРОДУКТАХ:
* действует как детергент, поверхностно-активное вещество, моющее средство
*является пенообразующим веществом
* действует как эмульгатор
* действует как поверхностно-активное вещество



ПРОДУКТЫ С ПОКРЫТИЕМ КАЛИЯ:
Калий кокоат является очень популярным ингредиентом в эко-моющих средствах, обычных моющих средствах и многих очищающих средствах для тела.
Калий кокоат считается безопасным из-за его природного происхождения, и поэтому он легко используется в производстве многих продуктов с универсальным применением.
Популярные продукты, в которых можно найти кокоат калия:
*пены и кремы для бритья,
*кусковое мыло,
* шампуни,
*гели для душа,
* жидкое мыло,
*хирургические скрабы,
*капсулы для стирки,
* чистящие средства для поверхностей,
*инсектицидные препараты.



ПРЕИМУЩЕСТВА КАЛИЯ КОПОАТ:
• Натуральное происхождение
• Без пальмового масла и косточкового пальмового масла
• Хорошие очищающие свойства
• Контроль пенообразования
• Натуральные увлажняющие свойства
• Без консервантов
• Жидкий раствор
• Прост в обращении
• Мыло растительного происхождения из кокоса.
• Полностью и быстро биоразлагаемый
• Калиевая соль жирных кислот кокосового масла или для краткости Potassium Cocoate представляет собой жидкое мыло, изготовленное из органически выращенных жирных кислот кокосового масла.
• Производит мыло с обильной пеной.
• Кокоат калия можно также использовать в качестве заменителя поверхностно-активных веществ сульфата алкилового эфира (SLS, SLES, ALS и ALES) без ущерба для пенообразования и чистоты.



ФУНКЦИИ КАЛИЕВОГО КОКОЛАТА:
*Увлажняющий крем
*Эмульгатор
* Пенообразователь
*Стабилизатор
*Отличный загуститель
* Очищающее средство
*Анионное поверхностно-активное вещество
*Уменьшает пенообразование
* Эмульгатор:
Калий кокоат способствует образованию однородных смесей между несмешивающимися жидкостями, изменяя межфазное натяжение (вода и масло).
*ПАВ:
Кокоат калия снижает поверхностное натяжение косметических средств и способствует равномерному распределению продукта во время использования.
*Кокоат калия — это натуральное поверхностно-активное вещество, химическое вещество, которое удаляет грязь с поверхности предметов и кожи при смешивании с водой.
*Кокоат калия разрыхляет и удерживает грязь и жир с поверхностей до тех пор, пока они не стекут в канализацию.
*TENSID (ЭМУЛЬГИРУЮЩИЙ) - ЭМУЛЬГАТОР:
Позволяет образовывать мелкодисперсные смеси масла и воды (эмульсии)
* ТЕНСИД (ОЧИСТКА):
Моющее средство для очистки кожи, волос и/или зубов



ПРЕИМУЩЕСТВА КАЛИЙНОГО КОКОТА:
* Отличные возможности пенообразования
*Яркий цвет
* Слабый запах
* Естественно полученный
*Без консервантов
*Отличный выбор для составов, не содержащих сульфатов
* Отличные загущающие способности



ОСОБЕННОСТИ КАЛИЕВОГО КОКОБАТА:
*Настоящее жидкое мыло.
*Все растительного происхождения.
* Без парабенов
* Без сульфатов / без SLS и SLES
* Без колышек, PPG или DEA
* Без гликолей
* Нет фталатов
* Не содержит соединений минерального масла
*Требуется только разбавление и добавление любых желаемых ароматов и красителей.



КАК РАБОТАЕТ КАЛИЙ КОКОАТ:
Поверхностно-активные вещества, такие как кокоат калия, раздвигают молекулы, уменьшая поверхностное натяжение.
В результате грязь и жир, захваченные этими молекулами, высвобождаются.
Грязь поднимается, оставляя поверхность чистой.



ЧТО ДЕЛАЕТ КАЛИЕВЫЙ КОКОАТ В СОСТАВЕ?
* Эмульгирование
*ПАВ



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА КАЛИЕВОГО КОПОАТА:
Внешний вид: прозрачный раствор.
Цвет: светло-золотистый.
Твердые вещества: 40,0% ± 1,0%
Удельный вес: 1,0408
Плотность: 8,647 фунтов на галлон (типичная)
рН (20с): 10,5 ± 0,5
Вязкость (20с): 65 сП +/-15
Внешний вид: Текучая жидкость бледного цвета
внешний вид при 20°C: прозрачная янтарная жидкость
плотность при 20°С, г/см3, к.: 1,03
сухих веществ, % мас., не менее: 34
pH, 10% водный раствор: 10,0 - 11,5
Внешний вид: жидкость.
Цвет: желтый.
Запах: характерный.
Порог запаха: нет данных.
pH: (10% водный): 9,5 – 10,5
Температура плавления: нет данных.

Начальная точка кипения и диапазон: нет данных.
Температура вспышки: > 93,3°C PMCC
Скорость испарения: нет данных.
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Неприменимо.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: Неприменимо.
Давление пара: нет данных.
Плотность пара: нет данных.
Относительная плотность: 1,036 г/мл при 25°C
Растворимость(и): Растворим в воде.
Коэффициент разделения: Недоступно.
Температура самовоспламенения: нет данных.
Температура разложения: нет данных.
Вязкость: Недоступно.
Взрывоопасные свойства: Неприменимо.
Окислительные свойства: Неприменимо.
Другая информация: нет.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ КАЛИЯ КОПОАТ:
-Описание мер первой помощи:
*Основная информация:
Покажите этот паспорт безопасности медицинскому персоналу.
*Вдох:
Никаких конкретных рекомендаций.
Ослабьте тесную одежду, такую как воротник, галстук или ремень.
Обратитесь за медицинской помощью, если любой дискомфорт продолжается.
* Проглатывание:
Никаких конкретных рекомендаций.
Прополоскать рот.
Обратитесь за медицинской помощью, если любой дискомфорт продолжается.
* Контакт с кожей:
Никаких конкретных рекомендаций.
Промойте водой.
*Зрительный контакт:
Снимите все контактные линзы и широко раскройте веки.
Промойте водой.
Обратитесь за медицинской помощью, если любой дискомфорт продолжается.
-Указание на немедленную медицинскую помощь и необходимое специальное лечение:
*Примечания для врача:
Симптоматическое лечение.
*Специальные процедуры:
Специального лечения не требуется.



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ КОПОАТА КАЛИЯ:
- Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях:
*Индивидуальные меры предосторожности:
Никаких конкретных рекомендаций.
- Экологические меры предосторожности
* Экологические меры предосторожности:
Избегайте попадания в канализацию или водотоки или на землю.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Методы очистки:
По возможности повторно используйте или перерабатывайте продукты.
Тщательно промойте после контакта с разливом.
Утилизируйте содержимое/контейнер в соответствии с национальным законодательством.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ КАЛИЕВОГО КОПОТА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Продукт не воспламеняется.
Тушить спиртоустойчивой пеной, углекислым газом, сушить
порошок или водяной туман.
Используйте средства пожаротушения, подходящие для окружающего пожара.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ КАЛИЕВОГО КОПОАТА:
-Средства контроля воздействия:
* Соответствующие технические средства контроля:
Нет особых требований к вентиляции.
* Защита глаз/лица:
При обычном использовании не требуется специальной защиты глаз.
** Крупные разливы:
Соответствие очкам.
* Защита рук:
Не рекомендуется специальная защита рук.
** Крупные разливы:
Наденьте защитные перчатки.
*Гигиенические меры:
Мыть после использования и перед едой, курением и использованием туалета.
Не ешьте, не пейте и не курите при использовании этого продукта.
* Защита органов дыхания:
Никаких конкретных рекомендаций.
Обеспечьте достаточную вентиляцию.
* Контроль воздействия на окружающую среду:
Не считается опасным для окружающей среды.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ КАЛИЙНОГО КОПОАТА:
- Меры предосторожности для безопасного обращения:
* Меры предосторожности при использовании:
Прочтите и следуйте рекомендациям производителя.
Хранить вдали от продуктов питания, напитков и кормов для животных.
Аккуратно обращайтесь со всеми упаковками и контейнерами, чтобы свести к минимуму разливы.
Держите контейнер плотно закрытым, когда он не используется.
*Советы по общей гигиене труда:
Немедленно промойте, если кожа загрязнится.
Снять загрязненную одежду и постирать ее перед повторным использованием.
Постирайте загрязненную одежду перед повторным использованием.
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
* Меры предосторожности при хранении:
Хранить вдали от несовместимых материалов
Никаких конкретных рекомендаций.
*Класс хранения:
Неустановленное хранилище.



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ КАЛИЕВОГО КОПОАТА:
-Стабильность:
Стабилен при нормальных температурах окружающей среды и при использовании в соответствии с рекомендациями.
Стабилен при соблюдении предписанных условий хранения.
-Возможность опасных реакций:
Потенциально опасные реакции неизвестны.
-Условия, чтобы избежать:
Нет никаких известных условий, которые могут привести к возникновению опасной ситуации.
-Материалы, которых следует избегать:
Ни один конкретный материал или группа материалов не может вступить в реакцию с продуктом, чтобы создать опасную ситуацию.
-Опасные продукты разложения:
Не разлагается при использовании и хранении в соответствии с рекомендациями.



СИНОНИМЫ:
Кокосовое масло, жирная кислота, калиевая соль
Жирные кислоты, кокосовое масло, соли калия
Мыло
Жирные кислоты, кокос, соли калия
Жирные кислоты какао, соли калия
Кокоат калия
Мыло с калием и кокосовым маслом
Жирные кислоты, кокос, соли калия
Жирные кислоты, кокосовое масло, соли калия
Кокоат калия
Жирные кислоты какао, соли калия
Жирные кислоты, кокос, соли калия

Номер КАС: 68920-65-0
Название Chem/IUPAC: Калиевая соль продукта конденсации хлорида кокосовой кислоты и гидролизованного коллагена.

ОПИСАНИЕ:

В косметике и средствах личной гигиены калиевый кокоилгидролизованный коллаген используется в составе средств для ванн, средств для очищения кожи, средств для бритья и волос, парфюмерии и шампуней.
Potassium Cocoyl Hydrolyzed Collagen представляет собой совместное поверхностно-активное вещество на основе конденсата коллагена, подходящее для мягкого душа и ванн с пеной, а также шампуней и очищающих средств для тела.


ИСПОЛЬЗОВАНИЕ КОКОИЛ-ГИДРОЛИЗОВАННОГО КОЛЛАГЕНА КАЛИЯ:
Potassium Cocoyl Hydrolyzed Collagen добавляется в косметику и средства личной гигиены для улучшения внешнего вида и ощущения волос, увеличения объема, эластичности или блеска волос, а также для улучшения текстуры волос, которые были повреждены физически или в результате химической обработки.
Potassium Cocoyl Hydrolyzed Collagen также используется для улучшения внешнего вида сухой или поврежденной кожи, уменьшая шелушение и восстанавливая эластичность, а также очищает кожу и волосы, помогая воде смешиваться с маслом и грязью, чтобы их можно было смыть.
• ПАВ
• Кондиционер
• Смягчитель
• Увлажняющий крем
• Смазка
• Антистатик в косметике
• Шампуни
• Жемчужные ванны
• Очищающие средства

ФУНКЦИЯ ГИДРОЛИЗОВАННОГО КОКОЙЛА КОЛЛАГЕНА КАЛИЯ:
Ламепон-S относится к классу конденсатов протеинов и жирных кислот, которые благодаря своим превосходным физиологическим характеристикам прекрасно подходят для использования в мягком душе и ваннах с пеной, а также в шампунях и очищающих средствах для тела.
В качестве ко-ПАВ Ламепон-С явно улучшает совместимость основных ПАВ и/или систем ПАВ с кожей и слизистой оболочкой глаз.


Что делает POTASSIUM COCOYL HYDROLYZED COLLAGEN в рецептуре?
• Кондиционер для волос
• Кондиционирование кожи
• ПАВ


ИНФОРМАЦИЯ О БЕЗОПАСНОСТИ О КОКОЙЛЕ КАЛИЯ ГИДРОЛИЗОВАННОМ КОЛЛАГЕНЕ:

Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйти из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего в рот человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухой химикат или двуокись углерода.
Особые опасности, исходящие от вещества или ��меси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры по случайному выбросу:
Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные зоны.

Меры предосторожности в отношении окружающей среды:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Впитать инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Контейнеры, которые открываются, должны быть тщательно запечатаны и храниться в вертикальном положении, чтобы предотвратить утечку.
Класс хранения (TRGS 510): 8A: Горючие, коррозионно-опасные материалы

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с ПДК на рабочем месте.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие инженерные средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Маска для лица (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Перчатки должны быть проверены перед использованием.
Используйте подходящую перчатку
метод удаления (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать контакта с кожей с этим продуктом.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с применимыми законами и передовой лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Заставка контакта
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует рассматривать как предложение одобрения для какого-либо конкретного сценария использования.

Защита тела:
Полный костюм, защищающий от химических веществ. Тип средств защиты необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Там, где оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевые респираторы с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва средств технического контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте полнолицевой респиратор с подачей воздуха.
Используйте респираторы и компоненты, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия окружающей среды
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения, образующиеся в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы обработки отходов:
Продукт:
Предложите излишки и неперерабатываемые решения лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы утилизировать этот материал.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.

СИНОНИМЫ КАЛИЯ КОКОИЛ ГИДРОЛИЗОВАННЫЙ КОЛЛАГЕН:
Кокогидролизованный коллаген калия
Юнипон С
Кокоил калия коллаген, гидролизованный
Хлорангидриды, кокос, продукты реакции с белковыми гидролизатами, соли калия
68920-65-0
Калий кокогидролизованный животный белок
Кокоил калия, гидролизованный животный белок
Кокоил калия гидролизованный коллаген
Конденсат олеата полипептида
Калий кокосовый гидролизованный животный белок

2-этилгексаноат калия, также известный как изооктаноат калия, представляет собой химическое вещество, используемое для преобразования трет-бутиламммониевой соли клавулановой кислоты в клавуланат калия (клавуланат калия).
2-этилгексаноат калия представляет собой источник калия, растворимый в органических растворителях.
2-этилгексаноат калия — одно из многочисленных металлоорганических соединений, продаваемых для применений, требующих неводной растворимости, таких как недавние применения в солнечной энергетике и очистке воды.

Номер CAS: 764-71-6
Номер ЕС: 212-130-7
Молекулярная формула: C8H17KO2.
Молекулярный вес: 184,32

2-этилгексаноат калия представляет собой соль капроновой кислоты и калия, которая используется в качестве пищевой добавки.
2-этилгексаноат калия можно использовать для предотвращения развития прогорклости масел, изготовленных из ненасыщенных жирных кислот.
Также было показано, что 2-этилгексаноат калия оказывает благотворное влияние на сердце, например, замедляет частоту сердечных сокращений и уменьшает аритмии.

Было показано, что 2-этилгексаноат калия оказывает физиологическое воздействие на человека, включая снижение уровня холестерина и триглицеридов в сыворотке крови.
Также было показано, что 2-этилгексаноат калия уменьшает воспаление, ингибируя синтез простагландинов.

2-этилгексаноат калия в сочетании с кобальтом поддерживает ускоряющий эффект ненасыщенных полиэфиров.
Это приводит к уменьшению обесцвечивания ИБП-систем, вызванного кобальтом.
Кроме того, 2-этилгексаноат калия также способен стабилизировать реологические свойства и жизнеспособность двухкомпонентных полиуретановых систем на водной основе, а 2-этилгексаноат калия может положительно влиять на показатель матовости этих лакокрасочных систем.

2-этилгексаноат калия, также известный как изооктаноат калия, представляет собой химическое вещество, используемое для преобразования трет-бутиламммониевой соли клавулановой кислоты в клавуланат калия (клавуланат калия).
2-этилгексаноат калия также используется в качестве ингибитора коррозии в автомобильных антифризах и в качестве катализатора в полиуретановых системах.

2-этилгексаноат калия представляет собой органическое соединение четырех элементов: углерода, водорода, калия и кислорода.
Молекулярная масса 2-этилгексаноата калия составляет 182,3027, которую можно рассчитать путем сложения общей массы (атомный вес, умноженный на их количество) углерода, водорода, калия и кислорода.

Чтобы рассчитать молекулярную массу любого соединения, первым делом нужно узнать составные элементы (атомы) и их количество в этом конкретном соединении.
Затем рассчитайте общий атомный вес каждого элемента, умножив атомный вес 2-этилгексаноата калия на число 2-этилгексаноата калия.

Сумма суммарных атомных масс всех составляющих элементов и будет молекулярной массой 2-этилгексаноата калия.
Обратите внимание, что значение атомного веса может отличаться в разных источниках.

2-этилгексаноат калия представляет собой источник калия, растворимый в органических растворителях.
Этилгексаноаты представляют собой карбоксилаты, имеющие множество коммерческих применений.
Они обычно используются в различных катализаторах окисления, гидрирования и полимеризации, а также в качестве промотора адгезии.

2-этилгексаноат калия — одно из многочисленных металлоорганических соединений, продаваем��х для применений, требующих неводной растворимости, таких как недавние применения в солнечной энергетике и очистке воды.
Аналогичные результаты иногда могут быть достигнуты с помощью наночастиц и осаждения тонких пленок.

2-этилгексаноат калия также известен как изооктаноат калия.
2-этилгексаноат калия выглядит как жидкость от белого до прозрачного бледно-желтого цвета.

2-этилгексаноат калия можно использовать для ускорения катализа кобальтового мыла и для снижения дозировки кобальта во время полимеризации краски на основе полиэфирной смолы.
Конечным продуктом станет полиэфирная смола светлого цвета.

2-этилгексаноат калия представляет собой стандартный карбоксилат металла на основе калия с 15% К, разбавленный диэтиленгликолем.
2-этилгексаноат калия используется в качестве сокатализатора для повышения эффективности кобальта и уменьшения цвета ненасыщенных полиэфирных смол и гелькоутов.

Кроме того, 2-этилгексаноат калия также используется в качестве жидкого катализатора тримеризации пенополиизоцианурата (PIR).
Catalyst обеспечивает структуру пенополиизоцианурата с высокой степенью сшивки, в результате чего получаются прочные и долговечные изоляционные продукты.

2-этилгексаноат калия представляет собой соль капроновой кислоты и калия, которая используется в качестве пищевой добавки.
2-этилгексаноат калия можно использовать для предотвращения развития прогорклости масел, изготовленных из ненасыщенных жирных кислот.

2-этилгексаноат калия используется для превращения трет-бутиламммониевой соли клавулановой кислоты в клавуланат калия или клавуланат калия.
2-этилгексаноат калия также используется в качестве катализатора для полиуретановых систем (пен) и систем ненасыщенных полиэфирных смол.

2-этилгексаноат калия представляет собой раствор диэтиленгликоля, который в основном используется в качестве тримеризованного катализатора для получения полиуретанов.
2-этилгексаноат калия обладает сильными катализирующими свойствами, не имеет запаха, сокращает время извлечения пены из формы и способствует процессам «сшивки» и «отверждения».
2-этилгексаноат калия растворим в воде, спирте и других полярных растворителях.

2-этилгексаноат калия является эффективным промотором вместе с октоатом кобальта, используемым при слабом цвете.
2-этилгексаноат калия растворим в органических растворителях и маслах, а 2-этилгексаноат калия имеет содержание металлического калия 15% и общее содержание твердых веществ 80%.

2-этилгексаноат калия является калиевым катализатором и широко используется в реакции жесткого пеноизоцианата.
2-этилгексаноат калия является отличным и экономичным изоцианатным катализатором.
Из-за высокой степени конверсии 2-этилгексаноата калия 2-этилгексаноат калия стал катализатором для многих жестких пен.

2-этилгексаноат калия растворяется во многих органических растворителях.
Применение 2-этилгексаноата калия охватывает широкий спектр областей: он служит катализатором в органическом синтезе, электролитом в батареях, а также добавкой в смазочные материалы и клеи.

Кроме того, 2-этилгексаноат калия находит применение в производстве полимеров и пластмасс.
В лабораторных условиях 2-этилгексаноат калия оказывается неоценимым для широкого спектра химических реакций, включая синтез полимеров и приготовление катализаторов.

Отличный кандидат для производства жесткого пенопласта из полиизоцианурата. 2-этилгексаноат калия может использоваться в рецептурных системах или путем прямого дозирования.
2-этилгексаноат калия также может улучшить изотропию пены, обеспечивая большую стабильность размеров и прочность на сжатие.

2-этилгексаноат калия обладает рядом преимуществ по сравнению с другими катализаторами с добавками Niax K-Zero G.
Помимо минимизации количества потребляемого изоцианата, 2-этилгексаноат калия также имеет более низкую вязкость, чем обычный 2-этилгексаноат калия в ДЭГ, что может улучшить как перекачку, так и транспортировку.

2-этилгексаноат калия не имеет запаха и не относится к легковоспламеняющимся.
2-этилгексаноат калия также обеспечивает большую гибкость рецептуры благодаря способности 2-этилгексаноата калия повышать индекс NCO при постоянной скорости превращения изоцианата в полиол.

2-этилгексаноат калия обычно требует того же уровня дозировки, что и обычно используемые добавки Niax-катализатора K-Zero G, которые он может заменить.
Кроме того, содержание воды в 2-этилгексаноате калия по существу идентично присадкам типичного катализатора Niax K-Zero G, поэтому расход MDI незначителен.

2-этилгексаноат калия представляет собой соль капроновой кислоты и калия, которая используется в качестве пищевой добавки.
2-этилгексаноат калия можно использовать для предотвращения развития прогорклости масел, изготовленных из ненасыщенных жирных кислот.
Также было показано, что 2-этилгексаноат калия оказывает благотворное влияние на сердце, например, замедляет частоту сердечных сокращений и уменьшает аритмии.

Было показано, что 2-этилгексаноат калия оказывает физиологическое воздействие на человека, включая снижение уровня холестерина и триглицеридов в сыворотке крови.
Также было показано, что 2-этилгексаноат калия уменьшает воспаление, ингибируя синтез простагландинов.

Анализ рынка 2-этилгексаноата калия:
В отчете о мировом рынке 2-этилгексаноата калия за 2023 год рассказывается о важных рыночных данных с помощью анализа сегментов и подсегментов.
В этом разделе мы представляем углубленный анализ ключевых факторов, влияющих на рост отрасли 2-этилгексаноат калия.

Рынок 2-этилгексаноата калия был сегментирован с помощью типа 2-этилгексаноата калия, применения и других.
Анализ рынка 2-этилгексаноата калия помогает понять ключевые сегменты отрасли и их глобальную, региональную и страновую информацию.

Кроме того, этот анализ также предоставляет информацию, касающуюся сегментов, которые будут наиболее прибыльными в ближайшем будущем, а также ожидаемых темпов их роста и будущих рыночных возможностей.
В отчете также представлена подробная информация о факторах, ответственных за положительный или отрицательный рост каждого сегмента отрасли.

Анализ типовых сегментов рынка 2-этилгексаноата калия:
Управление качеством является основным параметром соответствия конкретным стандартам и спецификациям, надежности и последовательности.
Химическая промышленность и промышленность материалов полна различных типов химикатов, и 2-этилгексаноат калия необходим, чтобы сосредоточиться на управлении качеством, поскольку 2-этилгексаноат калия может повлиять на окружающую среду и другое оборудование.

Сырье играет важную роль в этой отрасли.
Химическая промышленность перерабатывает это сырье в первичные, вторичные и третичные продукты.

Колебания цен на сырье могут повлиять на рост рынка в ближайшем будущем.
Данное исследование включает в себя получение доходов каждого типа в каждом регионе за период с 2018 по 2030 год.
Кроме того, 2-этилгексаноат калия также предоставляет подробный анализ цепочки поставок, а также текущие тенденции на рынке, которые, как ожидается, будут способствовать росту рынка в следующем году.

Анализ сегмента приложений рынка 2-этилгексаноата калия:
Химическая промышленность и производство материалов являются одной из наиболее важных отраслей для других секторов, включая автомобильную, фармацевтическую, личную гигиену, потребительские товары и другие.
Спрос на высококачественную и экологически чистую продукцию растет в различных секторах конечного использования.

Таким образом, ключевые производители уделяют особое внимание технологическому прогрессу в производстве высококачественных химикатов.
Анализ сегментов поможет понять, какой сектор применения/конечного использования является наиболее привлекательным.

2-этилгексаноат калия также обеспечивает темпы роста в годовом исчислении (год к году) для каждого сегмента.
Более того, это исследование включает подробный анализ каждого сегмента, чтобы понять ключевые положительные и отрицательные факторы, которые влияют на рост рынка 2-этилгексаноат калия.

Некоторые из ключевых применений 2-этилгексаноата калия:
Сушилка
Смола Катализатор
Аромат и вкус
Другой

Применение 2-этилгексаноата калия:

Катализатор:
2-этилгексаноат калия является сокатализатором, повышающим эффективность кобальта в ненасыщенных полиэфирных смолах и гелькоутах.
2-этилгексаноат калия является катализатором тримеризации пенополиизоцианурата.

Использование 2-этилгексаноата калия:
2-этилгексаноат калия можно использовать для ускорения катализа кобальтового мыла и для снижения дозировки кобальта во время полимеризации краски на основе полиэфирной смолы.
2-этилгексаноат калия используется в качестве сокатализатора для повышения эффективности кобальта и уменьшения цвета ненасыщенных полиэфирных смол и гелькоутов.

Промышленное использование:
Чистящее средство
Замедлитель коррозии
сушилка
Смазочный агент
Модификатор поверхности
ПАВ (поверхностно-активное вещество)

Потребительское использование:
сушилка

Использование 2-этилгексаноата калия:
2-этилгексаноат калия в основном используется в качестве солеобразователя клавуланата калия, солеобразователя при синтезе цефалоспориновых антибиотиков, сшивающего агента макромолекулярных материалов, термостабилизатора пластмассовых изделий, катализатора полимеризации, добавки смазочного масла и мазута. , а также может использоваться в области красителей, парфюмерии и консервантов.
2-этилгексаноат калия в основном используется в качестве солеобразователя для синтеза цефалоспоринового антибиотика клавуланата калия, термостабилизатора для пластмассовых изделий, катализатора полимеризации и сшивающего агента для полимерных материалов.

Общая производственная информация о 2-этилгексаноате калия:

Отрасли обрабатывающей промышленности:
Производство готовых металлических изделий
Производство красок и покрытий
Производство мыла, чистящих средств и средств для туалетов

Обращение и хранение 2-этилгексаноата калия:
Использование 2-этилгексаноата калия требует технических и профессиональных знаний.
Для получения дополнительной информации об обращении, хранении и токсичности обратитесь к паспорту безопасности.
Калия 2-этилгексаноат всегда следует хранить герметично закрытым, в прохладном, проветриваемом, защищенном от атмосферных воздействий месте.

Упаковка:
Стандартная упаковка 2-этилгексаноата калия — IBC по 1000 кг.

Стабильность и реакционная способность 2-этилгексаноата калия:

Химическая стабильность:

Термическое разложение/условия, которых следует избегать:
Отсутствие разложения при использовании в соответствии со спецификациями.

Несовместимые материалы:
Никакой дополнительной соответствующей информации не имеется.

Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения неизвестны.

Безопасность 2-этилгексаноата калия:

Заявления H:

Х315:
Вызывает раздражение кожи.

Х319:
Вызывает серьезное раздражение глаз.

Х335:
Может вызвать раздражение дыхательных путей.

P-заявления:

Р158:
Р158

Р261:
Избегайте вдыхания пыли, дыма, газа, тумана, паров, аэрозолей.

Р280:
Надевайте защитные перчатки/защитную одежду/защиту глаз/лица.

P302+P352:

ПРИ ПОПАДАНИИ НА КОЖУ:
Промойте большим количеством воды с мылом.

P304+P340:

ПРИ ВДЫХАНИИ:
Выведите человека на свежий воздух и обеспечьте ему комфортное дыхание.

P305+P351+P338:

ЕСЛИ ПОПАДАЕТ В ГЛАЗА:
Осторожно промыть водой в течение нескольких минут.
Снимите контактные линзы, если они есть и это легко сделать.
Продолжайте полоскание.

P403+P233:
Хранить в хорошо проветриваемом месте.
Держите контейнер плотно закрытым.

Р501:
Утилизируйте содержимое/контейнер в соответствии с местными/региональными/национальными/международными правилами.

Методы пожаротушения 2-этилгексаноата калия:

Если материал горит или попал в огонь:
Используйте воду в затопляющих количествах в качестве тумана.
Сплошные потоки воды могут оказаться неэффективными.

Охладите все пораженные контейнеры большим количеством воды.
Поливайте воду с как можно большего расстояния.
Используйте «спиртовую» пену, сухой химикат или углекислый газ. Используйте водяной спрей, чтобы сбить пары.

Методы очистки 2-этилгексаноата калия:

Экологические соображения:

Разлив земли:
Выкопайте яму, пруд, лагуну, место для хранения жидкого или твердого материала.
Если позволяет время, ямы, пруды, лагуны, ямы для замачивания или зоны хранения следует загерметизировать непроницаемым гибким мембранным покрытием.

Оборудуйте поверхностный поток грунтом, мешками с песком, пенополиуретаном или пенобетоном.
Нейтрализуйте сельскохозяйственной известью (CaO), измельченным известняком (CaCO3) или бикарбонатом натрия (NaHCO3).
Абсорбируйте сыпучую жидкость с помощью летучей золы, цементного порошка или коммерческих сорбентов.

Разлив воды:
Используйте естественные барьеры или боновые заграждения для борьбы с разливами нефти, чтобы ограничить распространение разлива.
Нейтрализуйте сельскохозяйственной известью (CaO), измельченным известняком (CaCO3) или бикарбонатом натрия (NaHCO3).
Для удаления обездвиженных масс загрязняющих веществ и осадков используйте механические земснаряды или подъемники.

Разлив воздуха:
Нанесите водяной спрей или туман, чтобы сбить пары.
Вода, содержащая пары, является коррозийной или токсичной, поэтому ее следует оборудовать дамбами для локализации.

ЭКОЛОГИЧЕСКИЕ ОПАСНОСТИ (5 галлонов или больше):
Не сбрасывайте сточные воды, содержащие 2-этилгексаноат калия, в озера, ручьи, пруды, устья рек, океаны или другие воды, за исключением случаев, когда это соответствует требованиям разрешения Национальной системы ликвидации выбросов загрязняющих веществ (NPDES) и выдающий разрешения орган не был уведомлен в письменной форме до увольнять.
Не сбрасывайте сточные воды, содержащие 2-этилгексаноат калия, в канализационные системы без предварительного уведомления местных властей очистных сооружений.

Методы утилизации 2-этилгексаноата калия:
Наиболее благоприятным вариантом действий является использование альтернативного химического продукта с меньшей склонностью к профессиональному воздействию или загрязнению окружающей среды.
Утилизируйте любую неиспользованную часть 2-этилгексаноата калия для утвержденного использования или верните 2-этилгексаноат калия производителю или поставщику.

Окончательная утилизация химического вещества должна учитывать:
Влияние 2-этилгексаноата калия на качество воздуха; потенциальная миграция в почве или воде; воздействие на животных, водную и растительную жизнь; и соответствие экологическим нормам и нормам общественного здравоохранения.

Для контейнеров объемом менее 1 галлона:
Не используйте контейнер повторно.
Оберните контейнер и выбросьте в мусор. (баллон на 1 галлон в коробке) Извлеките пустой баллон из внешней коробки из гофрированного картона.
Не используйте мочевой пузырь повторно. Оберните мочевой пузырь и коробку и выбросьте в мусор.

Утилизация пестицидов:
Отходы пестицидов крайне опасны.
Неправильная утилизация излишков пестицидов, опрыскивающих смесей или промывочной жидкости является нарушением федерального закона.
Если эти отходы невозможно утилизировать путем использования в соответствии с инструкциями на этикетке, обратитесь за советом в свое государственное агентство по пестицидам или контролю за окружающей средой или к представителю по опасным отходам в ближайшем региональном офисе EPA.

Утилизация контейнеров:
Тройное полоскание (или эквивалентное).
Затем предложите на переработку или восстановление, или проколите и утилизируйте на санитарной свалке, или на сжигание, или, если это разрешено государственными и местными властями, путем сжигания.

Если сгорел, держитесь подальше от дыма:
Извлеките пустой баллон из внешней гофрокоробки.
Тройной ополаскиватель (или аналогичный).
Отдайте коробку и баллон на переработку или утилизируйте на санитарной свалке или в мусоросжигателе, либо, если это разрешено государственными и местными властями, путем сжигания.

Идентификаторы 2-этилгексаноата калия:
ЕС / Номер списка: 212-130-7
Номер CAS: 764-71-6
Мол. формула: C8H16O2.K

Номер CAS: 764-71-6
Химическое название: 2-этилгексаноат калия.
Номер CB: CB9106938
Молекулярная формула: C8H17KO2.
Молекулярный вес: 184,32
Номер леев: MFCD00801112
Файл MOL: 764-71-6.mol

Формула: C8H15KO2
ИнХI: ИнХI=1S/C8H16O2.K/c1-2-3-4-5-6-7-8(9)10;/h2-7H2,1H3,(H,9,10);
Ключ InChI: InChIKey=NEDCBCQYSIPIMC-UHFFFAOYSA-N
УЛЫБКИ: [K].O=C(O)CCCCCCCC

Название продукта: 2-этилгексаноат калия
КАС: 764-71-6
ЭИКНЕКС: 212-130-7
Формула: C8H15KO2
Синонимы: октаноат калия, октановая кислота, калиевая соль (1:1).
Рекомендуемые отрасли: Строительство и строительные материалы

Традиционный ИЮПАК: октаноат калия.
Молекулярная формула: C8H15KO2.
Молекулярный вес: 182,304
УЛЫБКИ: [K+].CCCCCCCC([O-])=O
Номер соединения: Молпорт-006-112-319

Линейная формула: K[OOCCH(C2H5)C4H9]
Номер леев: MFCD00045896
№ ЕС: 221-625-7
Номер Beilstein/Reaxys: Н/Д
Публичный CID: 23669619
Название ИЮПАК: 2-этилгексаноат калия.
УЛЫБКИ: [K+].[O-]C(=O)C(CC)CCCC
Идентификатор InchI: InChI=1S/C8H16O2.K/c1-3-5-6-7(4-2)8(9)10;/h7H,3-6H2,1-2H3,(H,9,10); /q;+1/p-1
Ключ InchI: ZUFQCVZBBNZMKD-UHFFFAOYSA-M

Номер CAS: 3164-85-0
Химический паук: 56266
Информационная карта ECHA: 100.019.660
Номер ЕС: 221-625-7
ПабХим CID: 62486
UNII: P089X9A38X
Панель управления CompTox (EPA): DTXSID4027525
ИнХI: ИнХI=1S/C8H16O2.K/c1-3-5-6-7(4-2)8(9)10;/h7H,3-6H2,1-2H3,(H,9,10);/ д;+1/п-1
Ключ: ZUFQCVZBBNZMKD-UHFFFAOYSA-M
InChI=1/C8H16O2.K/c1-3-5-6-7(4-2)8(9)10;/h7H,3-6H2,1-2H3,(H,9,10);/q; +1/п-1
Ключ: ZUFQCVZBBNZMKD-REWHXWOFAE
УЛЫБКИ: [K+].[O-]C(=O)C(CC)CCCC

Свойства 2-этилгексаноата калия:
Химическая формула: C8H15KO2.
Молярная масса: 182,304 г·моль−1

Молекулярный вес: 183,31 г/моль.
Формула: C8H16O2•K
Чистота: Мин. 95%
Цвет/Форма: Порошок
лей: MFCD00801112
Код ТН ВЭД: 2915907098

Внешний вид: Жидкость
Цвет прозрачный: желтый
Содержание 2-этилгексаноата калия, % 75: ± 3
Вязкость при 25°С, мПа·с: 3500 – 4500
ОН-число, мг КОН/г (расчетное): 470
Содержание воды, %: 3,2 – 3,7

Молекулярный вес: 182,30 г/моль
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся облигаций: 6
Точная масса: 182,07091120 г/моль.
Моноизотопная масса: 182,07091120 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 40,1 Å ²
Количество тяжелых атомов: 11
Сложность: 94,1
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 2
Соединение канонизировано: Да

Характеристики 2-этилгексаноата калия:
Внешний вид: Жидкость
Цвет: Желто-оранжевый
Содержание металла: 15% калия.
Растворитель: Диэтиленгликоль.
Типичная вязкость (мПа·с, к.т.): 5 000
Вязкость 25°C (дПа.с): 50,5
Содержание воды (мас.%): 4
Концентрация (мас.%): 71
Значение OH (мг КОН/г): 254

Белый цвет
Количество: 25 г
Формула Вес: 182,30
Процент чистоты: ≥95,0% (Т)
Физическая форма: кристаллические комки
Химическое название или материал: 2-этилгексаноат калия.

Дополнительные продукты 2-этилгексаноата калия:

Похожие продукты, которые могут улучшить результаты или хорошо работать вместе:
Ниакс силикон L-6633
Ниакс-катализатор A-1
Ниакс-катализатор C-41

Названия 2-этилгексаноата калия:

Названия регуляторных процессов:
Каприловая кислота, калиевая соль
Октановая кислота, калиевая соль
Октановая кислота, калиевая соль (1:1)
Каприлат калия
Октаноат калия
Октаноат калия
октаноат калия

Названия ИЮПАК:
Октановая кислота, калиевая соль
каприлат или октаноат калия
Октаноат калия
октаноат калия
октановая кислота калия
Октоат калия
калий октаноат
2-этилгексаноат калия

Другие идентификаторы:
146837-11-8
764-71-6

Синонимы 2-этилгексаноата калия:
Октаноат калия
764-71-6
Каприлат калия
Октоат калия
калий октаноат
ЭИНЭКС 212-130-7
Октановая кислота, калиевая соль (1:1)
UNII-7CND0TX59N
7CND0TX59N
Каприловая кислота, калиевая соль
ОКТАНОВАЯ КИСЛОТА, КАЛИЙНАЯ СОЛЬ
н-октаноат калия
октилат калия
СХЕМБЛ26223
ЧЕМБЛ3894810
DTXSID9052507
КАЛИЯ КАПРИЛАТ [INCI]
КАПРИЛОВАЯ КИСЛОТА КАЛИЙНАЯ СОЛЬ
ЕС 686
АКОС006220435
К 977
Q27268087
221-625-7 [ЭИНЭКС]
2-Этилгексаноат калия [французский] [название ACD/IUPAC]
2-Этилгексановая кислота, калиевая соль
3164-85-0 [РН]
Гексановая кислота, 2-этил-, калиевая соль
Гексановая кислота, 2-этил-калиевая соль (1:1) [ACD/индексное название]
Калий-2-этилгексаноат [немецкий] [название ACD/IUPAC]
2-этилгексаноат калия [название ACD/IUPAC]
[3164-85-0] [РН]
19766-89-3 [РН]
КАЛИЙНАЯ СОЛЬ 2-ЭТИЛГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ
СОЛЬ КАЛИЯ 2-ЭТИЛГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ БЕЗВОДНАЯ
764-71-6 [РН]
93357-97-2 [РН]
MFCD00045896 [номер леев]
MFCD00801112
2-этилгексаноат калия
калия и 2-этилгексаноат
Октоат калия
Октоат калия/ацетат калия
2-этилгексаноат калия
КАЛИЯ-2-ЭТИЛГЕКСАНОАТ
КАЛИЯ ОКТОАТ

Ацетат калия представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой CH3COOK.
Ацетат калия представляет собой калиевую соль уксусной кислоты (CH3COOH) и широко известен как этаноат калия.
Ацетат калия представляет собой белый кристаллический порошок или гранулированное вещество.

Номер КАС: 127-08-2
Номер ЕС: 204-822-2



ПРИЛОЖЕНИЯ


Ацетат калия широко используется в качестве противогололедного реагента для дорог, взлетно-посадочных полос и тротуаров зимой для эффективного таяния льда и снега.
В пищевой промышленности ацетат калия служит пищевой добавкой, выступая в качестве консерванта, усилителя вкуса и регулятора pH в некоторых продуктах.
Ацетат калия используется в качестве буферного агента в различных химических и биологических применениях, помогая поддерживать стабильный рН в растворах.

Ацетат калия используется в медицине, его можно найти в некоторых внутривенных растворах и лекарствах для терапевтических целей.
Ацетат калия используется в рецептурах кормов для животных для обеспечения основных питательных веществ калием для домашнего скота и птицы.
Ацетат калия добавляют к некоторым огнетушащим веществам и антипиренам в целях пожарной безопасности.

В гальванических процессах он используется в качестве ванны для осаждения металла на поверхности.
Ацетат калия используется в лабораторных исследованиях и аналитических приложениях, особенно в исследованиях химии и биохимии.
Ацетат калия находит применение в текстильной промышленности в процессах окрашивания и печати, способствуя получению ярких и однородных цветов на тканях.

Ацетат калия служит дубильным веществом в кожевенной промышленности, помогая в процессе дубления для производства качественных кожаных материалов.
Ацетат калия используется в качестве ингибитора коррозии в некоторых случаях для защиты металлических поверхностей от деградации.

Ацетат калия используется в производстве некоторых удобрений для ускорения роста сельскохозяйственных культур и улучшения качества почвы.
Ацетат калия входит в состав некоторых антифризов и антиобледенителей для самолетов и других транспортных средств.

При производстве некоторых специальных химикатов он действует как важный строительный блок в химическом синтезе.
Ацетат калия используется в качестве катализатора или носителя катализатора в различных химических реакциях.
Ацетат калия используется в производстве некоторых фармацевтических препаратов и медицинских препаратов.
Ацетат калия используется в качестве компонента некоторых буровых растворов и жидкостей для заканчивания скважин в нефтегазовой промышленности.

Ацетат калия используется в производстве некоторых клеев и клеев для улучшения адгезионных свойств.
Ацетат калия находит применение при приготовлении некоторых видов керамики и керамических глазурей.
Ацетат калия используется в некоторых чистящих и чистящих средствах из-за его эффективных чистящих свойств.

Ацетат калия используется в некоторых составах охлаждающей жидкости для систем охлаждения двигателей и механизмов.
В строительной отрасли ацетат калия можно добавлять в определенные цементные смеси для изменения свойств и улучшения характеристик.
Ацетат калия используется в некоторых фармацевтических препаратах и системах доставки лекарств.
Ацетат калия добавляют в состав некоторых электролитов, используемых в батареях и гальванических элементах.

Ацетат калия используется в производстве некоторых продуктов для чистки и полировки металлов.
Ацетат калия используется в некоторых закрепителях красителей в текстильной промышленности, обеспечивая сохранение цвета и долговечность тканей.
Ацетат калия используется в производстве некоторых клеев и герметиков для различных применений склеивания.
В целлюлозно-бумажной промышленности ацетат калия используется в качестве химической добавки для обработки и отбеливания бумаги.

Ацетат калия служит регулятором рН и стабилизатором в некоторых косметических средствах и средствах личной гигиены, таких как шампуни и лосьоны.
Ацетат калия добавляют в некоторые пищевые продукты для улучшения текстуры, консистенции и вкуса.
Ацетат калия используется в некоторых огнестойких покрытиях и красках для повышения пожарной безопасности.

Ацетат калия используется в некоторых буровых растворах и жидкостях для гидроразрыва пласта при операциях гидроразрыва пласта в нефтяной и газовой промышленности.
Ацетат калия используется в качестве реагента в химических лабораториях для конкретных аналитических и синтетических целей.
Ацетат калия находит применение в качестве дегидратирующего агента в некоторых химических реакциях и процессах.
Ацетат калия используется в качестве электролита в некоторых электрохимических элементах и системах накопления энергии.

В строительной отрасли его можно добавлять в определенные бетонные смеси для улучшения удобоукладываемости и долговечности.
Ацетат калия используется в некоторых освежителях воздуха и дезодорантах для контроля запаха.

Ацетат калия добавляют в некоторые фармацевтические препараты для улучшения стабильности и биодоступности лекарств.
Ацетат калия служит ингибитором коррозии в некоторых системах охлаждения и промышленном оборудовании.
Ацетат калия используется в некоторых процессах очистки сточных вод для контроля уровня pH и удаления тяжелых металлов.
Ацетат калия используется в некоторых составах моющих средств для эффективной очистки и удаления пятен.
В керамической промышленности его добавляют в глазури для улучшения отделки и адгезии к керамическим изделиям.

Ацетат калия используется в производстве некоторых резиновых и пластиковых материалов для улучшения характеристик.
Ацетат калия используется в качестве стабилизатора и добавки в некоторых фотопроявляющих растворах.
Ацетат калия добавляют в некоторые буровые растворы в геотехнической инженерии для повышения устойчивости грунта.

Ацетат калия используется в производстве некоторых чистящих и дезинфицирующих средств.
Ацетат калия служит пищевым загустителем и стабилизатором в некоторых соусах и заправках.
Ацетат калия используется в производстве некоторых вяжущих материалов для строительных целей.

Ацетат калия используется в некоторых средствах для удаления краски и чистящих средствах для подготовки поверхности.
Ацетат калия добавляют в некоторые продукты по уходу за кожей из-за его увлажняющих свойств.



ОПИСАНИЕ


Ацетат калия представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой CH3COOK.
Ацетат калия представляет собой калиевую соль уксусной кислоты (CH3COOH) и широко известен как этаноат калия.
Ацетат калия представляет собой белый кристаллический порошок или гранулированное вещество.

Ацетат калия представляет собой белый кристаллический порошок или гранулированное вещество с химической формулой CH3COOK.
Ацетат калия представляет собой калиевую соль уксусной кислоты, также известную как этаноат калия.
Ацетат калия имеет молекулярную массу приблизительно 98,14 г/моль.

Ацетат калия хорошо растворим в воде, и его растворы имеют слабощелочной рН.
Ацетат калия имеет широкий спектр применения в различных отраслях промышленности благодаря своим уникальным химическим свойствам.

Ацетат калия обычно используется в качестве экологически чистого средства против обледенения для дорог, взлетно-посадочных полос и других поверхностей.
В пищевой промышленности ацетат калия служит пищевой добавкой для консервации, улучшения вкуса и регулирования pH.
Ацетат калия используется в качестве буферного агента в химических и биохимических лабораториях для стабилизации pH в растворах.

Ацетат калия находит применение в медицинских препаратах и внутривенных растворах.
Ацетат калия иногда используется в качестве добавки к кормам для животных, чтобы обеспечить их необходимыми питательными веществами.

Ацетат калия обладает огнезащитными свойствами, что делает его пригодным для использования в некоторых областях пожарной безопасности.
В гальванических процессах он используется в некоторых ваннах для осаждения металла.
Ацетат калия служит реагентом в различных химических реакциях и процессах синтеза в исследовательских лабораториях.

Ацетат калия можно добавлять в бетонные смеси для ускорения времени схватывания и повышения прочности бетона.
Ацетат калия используется в текстильной промышленности для окрашивания и печати.
В процессе дубления кожи роль дубильного вещества играет ацетат калия.

Ацетат калия применяется в лабораторных исследованиях и аналитических процедурах.
Ацетат калия является экономичным и универсальным химическим веществом с широким спектром применения в различных областях.
Уникальные свойства ацетата калия делают его пригодным для различных промышленных процессов и применений.
Ацетат калия безопасен для конкретных целей и обычно считается безвредным для окружающей среды.
Его присутствие в некоторых рецептурах способствует улучшению характеристик и стабильности продукта.

Ацетат калия совместим с различными веществами и химическими веществами, что повышает его полезность.
Надлежащее обращение и хранение ацетата калия необходимы для обеспечения безопасности и эффективности.

Мягкая щелочность ацетата калия делает его полезным для регулирования pH в некоторых случаях.
Его широкое применение в различных отраслях промышленности подчеркивает его значение как ценного химического соединения.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Химическая формула: CH3COOK
Молекулярный вес: 98,14 г/моль
Название ИЮПАК: Этаноат калия
Другие названия: ацетат калия, калиевая соль уксусной кислоты, этановая кислота калия.
Номер КАС: 127-08-2
Номер ЕС: 204-822-2
Внешний вид: белый кристаллический порошок или гранулы
Запах: без запаха
Вкус: В меру соленый
Растворимость: Хорошо растворим в воде; нерастворим в органических растворителях
pH (1% раствор): приблизительно 8,9–9,7.
Плотность: 1,57 г/см³ (при 20°C)
Температура плавления: 292°C (558°F) (безводный)
Точка кипения: разлагается до кипения
Гигроскопичность: Гигроскопичен; легко впитывает влагу из воздуха
Кристаллическая структура: моноклинная
Воспламеняемость: негорючий
Токсичность: Низкая острая пероральная токсичность; считается безопасным при использовании в утвержденных приложениях
Хранение: Хранить в прохладном, сухом месте вдали от несовместимых веществ и источников тепла или воспламенения.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

При вдыхании пыли или аэрозоля ацетата калия немедленно переместите пострадавшего в помещение со свежим воздухом.
Если человек испытывает трудности с дыханием, обеспечьте кислородную поддержку, если она доступна и подготовлена для этого.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью или вызовите скорую медицинскую помощь.


Контакт с кожей:

При попадании на кожу ацетата калия немедленно снять загрязненную одежду и аксессуары.
Аккуратно, но тщательно промойте пораженный участок кожи водой с мылом в течение не менее 15 минут.
Промойте кожу водой, чтобы обеспечить полное удаление любого остаточного вещества.
Если раздражение кожи, покраснение или другие симптомы сохраняются или ухудшаются, немедленно обратитесь за медицинской помощью.


Зрительный контакт:

Если ацетат калия попал в глаза, немедленно промойте пораженный глаз (глаза) чистой теплой водой в течение не менее 15 минут.
Держите глаз открытым во время промывки, чтобы обеспечить тщательное промывание поверхности глаза.
Снимите контактные линзы, если они есть и легко снимаются, во время ополаскивания.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью или свяжитесь с офтальмологом, если раздражение глаз, боль или проблемы со зрением сохраняются.


Проглатывание:

Если ацетат калия случайно проглочен, не вызывайте рвоту, если только это не предписано медицинским работником или токсикологическим центром.
Осторожно, но тщательно прополоскать рот водой, если вещество было случайно проглочено.
Если пострадавший в сознании, дайте ему выпить воды небольшими глотками, чтобы растворить остатки ацетата калия во рту.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью или обратитесь в токсикологический центр для получения дальнейших указаний.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Условия обработки:

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
При работе с ацетатом калия всегда надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты, в том числе защитные очки, химически стойкие перчатки, лабораторный халат или защитную одежду и обувь с закрытыми носками.
СИЗ помогают минимизировать контакт с кожей и глазами и предотвращают вдыхание мелких частиц или пыли.

Избегайте вдыхания:
Чтобы предотвратить вдыхание мелких частиц или пыли, работайте с ацетатом калия в хорошо проветриваемом помещении.
Используйте местную вытяжную вентиляцию, если таковая имеется, для контроля уровня переносимой по воздуху пыли.

Предотвратить контакт с кожей:
Минимизируйте прямой контакт кожи с ацетатом калия.
При случайном попадании на кожу промойте пораженный участок водой с мылом.

Избегать зрительного контакта:
Избегайте прямого контакта с глазами с ацетатом калия.
При попадании в глаза немедленно промойте их чистой водой в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу, если раздражение не проходит.

Используйте контролируемым образом:
Обращайтесь с ацетатом калия контролируемым образом и следуйте рекомендуемым уровням использования, чтобы обеспечить безопасное и надлежащее использование химического вещества.

Смешивание и разбавление:
При включении ацетата калия в растворы или составы следуйте специальным инструкциям по смешиванию и разбавлению, чтобы обеспечить равномерное распределение и правильное смешивание.

Не есть, не пить и не курить:
Запретите есть, пить или курить в местах, где обрабатываются ацетат калия, чтобы предотвратить случайное проглатывание или воздействие.

Сдерживание:
Используйте соответствующие контейнеры и единицы хранения для предотвращения разливов и утечек.
Соблюдайте правила гигиены и меры сдерживания, чтобы избежать перекрестного заражения.


Условия хранения:

Температура и влажность:
Храните ацетат калия в прохладном, сухом месте при температуре и влажности, рекомендованных производителем.
Избегайте воздействия прямых солнечных лучей или экстремальных температур.

Держите контейнеры запечатанными:
Убедитесь, что контейнеры с ацетатом калия плотно закрыты и должным образом запечатаны, когда они не используются, чтобы сохранить качество химического вещества и предотвратить поглощение влаги.

Отдельно от несовместимых веществ:
Храните ацетат калия вдали от несовместимых материалов, включая сильные окислители, восстановители и чувствительные к влаге вещества.

Сегрегация:
Храните ацетат калия в специально отведенных местах, вдали от других химических веществ или продуктов, чтобы предотвратить перекрестное загрязнение.

Пожарная безопасность:
Избегайте хранения ацетата калия вблизи потенциальных источников воспламенения или открытого огня.
Соблюдайте правила пожарной безопасности на складе.

Аварийное оборудование:
Держите аварийно-спасательное оборудование, такое как комплекты для разлива и станции для промывки глаз, в легкодоступном месте в зоне хранения.

Маркировка и идентификация:
Четко маркируйте контейнеры с ацетатом калия с соответствующей идентификацией, включая химическое название, концентрацию и любые предупреждения о безопасности.

Ограниченный доступ:
Ограничьте доступ к местам хранения ацетата калия только уполномоченному персоналу.

Химическая совместимость:
Храните ацетат калия вдали от несовместимых химических веществ, чтобы избежать возможных реакций и опасностей.

Химическая сегрегация:
Избегайте хранения ацетата калия с сильными кислотами, основаниями или химически активными веществами, которые могут привести к непреднамеренным реакциям или разложению.

Меры предосторожности при обращении:
Убедитесь, что контейнеры хорошо закрыты и не повреждены, чтобы предотвратить утечки и разливы во время хранения и обращения.

Стабильность хранения:
Ацетат калия обычно стабилен при правильном хранении в подходящих условиях.
Тем не менее, важно проверить срок годности и рекомендации по хранению, предоставленные производителем.

Безопасность:
Храните ацетат калия в безопасном месте, вдали от несанкционированного доступа или потенциального вмешательства.

Вентиляция:
Обеспечьте надлежащую вентиляцию в зоне хранения, чтобы свести к минимуму риск воздействия переносимой по воздуху пыли или паров.



СИНОНИМЫ


Этаноат калия
калиевая соль уксусной кислоты
ацетат калия
Этановая кислота калия
E261 (номер пищевой добавки)
Калиумацетат (немецкий)
Ацетат калия (французский)
Ачетато де потасио (испанский)
Ацетато ди кали (итальянский)
Acetato de potássio (португальский)
Ацетаат калия (голландский)
Aceto de potássio (бразильский португальский)
Калий уксусная кислота
Калийно-уксусная кислота
эфир калия уксусной кислоты
Калийно-уксусный эфир уксусной кислоты
Калийно-уксусный эфир этановой кислоты
Калийно-уксусный эфир ацетиловой кислоты
Калийно-уксусный эфир этиловой кислоты
Калийно-уксусный эфир ацетилового эфира
Калийно-уксусный эфир этилового эфира уксусной кислоты
Этаноат уксусной кислоты калия
Калиуметаноат (немецкий)
ацетат калия
Монокалий ацетат
Этаноат калия
калиевая соль уксусной кислоты
ацетат калия
Этановая кислота калия
E261 (номер пищевой добавки)
Калиумацетат (немецкий)

Ацетат калия (французский)
Ачетато де потасио (испанский)
Ацетато ди кали (итальянский)
Acetato de potássio (португальский)
Ацетаат калия (голландский)
Aceto de potássio (бразильский португальский)
Калий уксусная кислота
Калийно-уксусная кислота
эфир калия уксусной кислоты
Калийно-уксусный эфир уксусной кислоты
Калийно-уксусный эфир этановой кислоты
Калийно-уксусный эфир ацетиловой кислоты
Калийно-уксусный эфир этиловой кислоты
Калийно-уксусный эфир ацетилового эфира
Калийно-уксусный эфир этилового эфира уксусной кислоты
Этаноат уксусной кислоты калия
Калиуметаноат (немецкий)
ацетат калия
Монокалий ацетат

Диацетат калия представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой C4H7KO4.
Диацетат калия представляет собой калиевую соль уксусной кислоты и существует в виде белого кристаллического порошка.
Химическая структура диацетата калия состоит из двух молекул уксусной кислоты (CH3COOH) в сочетании с одним ионом калия (K+).

Номер КАС: 4251-29-0
Номер ЕС: 224-580-1



ПРИЛОЖЕНИЯ


Диацетат калия имеет несколько применений, прежде всего в пищевой промышленности.
Вот его основные области применения:

Сохранение продуктов питания:
Диацетат калия используется в качестве пищевого консерванта для продления срока годности различных пищевых продуктов за счет подавления роста бактерий, плесени и дрожжей.
Диацетат калия помогает сохранить свежесть продуктов и снижает риск их порчи.

Мясопереработка:
В мясной промышленности диацетат калия используется в качестве отвердителя и консерванта в вяленых и переработанных мясных продуктах, таких как ветчина, бекон, колбасы и мясные деликатесы.
Диацетат калия способствует сохранению и развитию вкуса этих продуктов.

Выпечка:
Диацетат калия используется в хлебобулочных изделиях, включая хлеб, торты и выпечку, для увеличения срока их хранения и предотвращения роста микроорганизмов, вызывающих порчу.

Молочные продукты:
Диацетат калия добавляют в молочные продукты, такие как сыр, йогурт и сметана, чтобы улучшить их стабильность и предотвратить рост вредных бактерий.

Соусы и заправки:
Диацетат калия используется в различных соусах, заправках и приправах для поддержания качества продукта, стабильности и микробного контроля.

Маринование:
Диацетат калия является ключевым компонентом некоторых солевых растворов, используемых для маринования овощей и фруктов.
Диацетат калия способствует сохранению и развитию вкуса маринованных продуктов.

Напитки:
Диацетат калия используется в некоторых напитках, таких как безалкогольные напитки и алкогольные напитки, для контроля кислотности и роста микробов.

Заправки для салатов:
Диацетат калия помогает стабилизировать заправки для салатов, обеспечивая их качество и предотвращая порчу при хранении.

Закуски:
Диацетат калия используется в некоторых закусочных продуктах, таких как чипсы и крекеры, для увеличения срока их хранения и поддержания качества продукта.

Готовые блюда:
Диацетат калия используется в готовых к употреблению блюдах и обработанных пищевых продуктах для повышения их безопасности и стабильности при хранении.

Пищевая добавка:
Диацетат калия служит регулятором кислотности и улучшает общий вкусовой профиль пищевых продуктов.

Консервант с чистой этикеткой:
Как натуральный консервант с чистой этикеткой, диацетат калия отвечает предпочтениям потребителей в отношении более безопасных и натуральных пищевых ингредиентов.

Корма для животных:
Диацетат калия добавляют в рецептуры кормов для животных для улучшения гигиены корма и предотвращения роста вредных микроорганизмов.

Ферментированные продукты:
Диацетат калия используется в некоторых ферментированных пищевых продуктах для контроля кислотности и микробного брожения.

Смеси для супов и соусов:
Диацетат калия используется в производстве смесей для супов и соусов для увеличения срока их хранения и улучшения стабильности продукта.


Диацетат калия широко используется в качестве пищевого консерванта для продления срока годности различных пищевых продуктов за счет подавления роста бактерий, плесени и дрожжей.
В мясной промышленности диацетат калия является распространенным отвердителем и консервантом, используемым в вяленых и обработанных мясных продуктах, таких как ветчина, бекон, колбасы и мясные деликатесы.

Диацетат калия добавляют в хлебобулочные изделия, включая хлеб, торты и выпечку, чтобы увеличить срок их хранения и предотвратить рост микроорганизмов, вызывающих порчу.
В молочных продуктах, т��ких как сыр, йогурт и сметана, диацетат калия улучшает стабильность и помогает контролировать рост микробов.

Диацетат калия используется в различных соусах, заправках и приправах для поддержания качества продукта, стабильности и микробного контроля.
Диацетат калия является ключевым компонентом некоторых солевых растворов, используемых для маринования овощей и фруктов, что способствует сохранению и развитию вкуса.
В напитках, таких как безалкогольные и алкогольные напитки, он помогает контролировать кислотность и предотвращает рост микробов.

Диацетат калия используется в салатных заправках для стабилизации эмульсии, обеспечения их качества и предотвращения порчи при хранении.
Диацетат калия добавляют в некоторые продукты для закусок, такие как чипсы и крекеры, чтобы продлить срок их хранения и сохранить качество продукта.
В готовых к употреблению блюдах и обработанных пищевых продуктах диацетат калия повышает безопасность и продлевает срок годности.

В качестве пищевой добавки диацетат калия служит регулятором кислотности, улучшая общий вкусовой профиль пищевых продуктов.
Благодаря своему натуральному происхождению диацетат калия используется в качестве консерванта с чистой этикеткой, что соответствует предпочтениям потребителей в отношении более безопасных и натуральных пищевых ингредиентов.
Диацетат калия добавляют в рецептуры кормов для животных для улучшения гигиены корма и предотвращения роста вредных микроорганизмов.

Диацетат калия используется в некоторых ферментированных пищевых продуктах для контроля кислотности и микробного брожения.
Диацетат калия играет решающую роль в сохранении соусов и супов, улучшая их срок годности и общее качество.

В полуфабрикатах, таких как лапша быстрого приготовления и готовые к употреблению блюда, диацетат калия помогает поддерживать безопасность и стабильность продукта.
Диацетат калия используется в производстве маринованных продуктов, таких как соленья и квашеная капуста, обеспечивая их сохранность и улучшение вкуса.
Диацетат калия используется в некоторых рецептурах напитков для контроля уровня pH и улучшения вкусовой консистенции.
Диацетат калия является ценным инструментом в обеспечении безопасности пищевых продуктов за счет снижения риска микробного загрязнения и порчи.

При производстве консервов диацетат калия способствует сохранению качества продукции и увеличению срока годности.
Диацетат калия используется в некоторых наборах для салатов и предварительно приготовленных овощах, чтобы предотвратить обесцвечивание и сохранить свежесть.
Диацетат калия используется в некоторых маринадах и рассолах для улучшения вкуса и обеспечения микробного контроля.
Диацетат калия используется в некоторых замороженных продуктах для поддержания качества продукта при хранении и реализации.

Диацетат калия служит экономичной и эффективной альтернативой традиционным химическим консервантам во многих пищевых продуктах.
Диацетат калия представляет собой универсальную добавку, которая находит применение в широком спектре пищевых продуктов, способствуя их общей безопасности, стабильности и сенсорным свойствам.
Диацетат калия широко используется в качестве пищевого консерванта в различных отраслях промышленности, включая мясоперерабатывающую, хлебопекарную, молочную и производство напитков.
В мясной промышленности диацетат калия добавляют в переработанное и вяленое мясо, чтобы предотвратить рост микробов и увеличить срок его хранения.

Диацетат калия действует как консервант в мясных продуктах, улучшая их текстуру, вкус и безопасность.
В хлебобулочном секторе диацетат калия добавляют в выпечку для подавления роста плесени и бактерий, продлевая ее свежесть.
Диацетат калия обычно используется при производстве хлеба и других хлебобулочных изделий, что обеспечивает более длительное хранение без ущерба для качества.

Диацетат калия необходим в молочной промышленности для предотвращения порчи и поддержания качества различных молочных продуктов.
При производстве сыра диацетат калия помогает контролировать микробную активность, обеспечивая стабильность продукта во время старения.

В заправках для салатов и приправах диацетат калия повышает стабильность и срок хранения, сохраняя при этом желаемые вкусовые характеристики.
Диацетат калия играет важную роль в процессе маринования, сохраняя овощи и фрукты и придавая им характерный пикантный вкус.
В производстве напитков диацетат калия помогает контролировать уровень pH и рост микробов в безалкогольных и алкогольных напитках.
Его применение в готовых к употреблению блюдах и полуфабрикатах обеспечивает безопасность продукта и продлевает срок годности.
Диацетат калия используется в качестве естественной альтернативы традиционным химическим консервантам, отвечающим требованиям «чистой этикетки».

Диацетат калия находит применение в различных соусах, подливах и супах, обеспечивая длительное качество и стабильность вкуса.
При производстве замороженных пищевых продуктов диацетат калия сохраняет текстуру, вкус и микробную безопасность при длительном хранении.
Диацетат калия используется в смесях специй и приправ для поддержания эффективности и борьбы с микробами.

При приготовлении расфасованных салатов диацетат калия усиливает свежесть и предотвращает порчу во время раздачи.
Диацетат калия является жизненно важным компонентом маринадов и рассолов, добавляя вкус и подавляя рост бактерий.
Диацетат калия используется в производстве консервов, сохраняя качество фруктов, овощей и других продуктов.

Диацетат калия входит в состав некоторых закусок для продления срока годности без ущерба для вкуса и текстуры.
Диацетат калия используется в рецептурах кормов для домашних животных для поддержания качества и безопасности продукта при хранении.
При производстве ферментированных продуктов, таких как квашеная капуста и кимчи, диацетат калия помогает контролировать процесс ферментации.
Его добавление в замороженные десерты предотвращает образование кристаллов льда, сохраняя гладкую текстуру продукта.

Диацетат калия необходим для производства некоторых маринованных приправ, таких как приправы и чатни.
При приготовлении лапши быстрого приготовления и обезвоженных супов он увеличивает срок годности и микробную безопасность.
Диацетат калия — универсальная и надежная пищевая добавка, способствующая общему качеству, безопасности и удовлетворению многих пищевых продуктов.



ОПИСАНИЕ


Диацетат калия представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой C4H7KO4.
Диацетат калия представляет собой калиевую соль уксусной кислоты и существует в виде белого кристаллического порошка.
Химическая структура диацетата калия состоит из двух молекул уксусной кислоты (CH3COOH) в сочетании с одним ионом калия (K+).

Диацетат калия часто используется в качестве пищевого консерванта и регулятора кислотности в пищевой промышленности.
Диацетат калия обладает антимикробными свойствами, которые помогают подавлять рост некоторых бактерий, плесени и дрожжей в пищевых продуктах, тем самым продлевая срок их хранения.

Диацетат калия считается безопасной пищевой добавкой и обычно используется в различных пищевых продуктах, включая выпечку, мясо, птицу и молочные продукты.
Диацетат калия представляет собой белый кристаллический порошок или гранулированное вещество с химической формулой C4H7KO4.
Диацетат калия представляет собой калиевую соль уксусной кислоты и состоит из двух молекул уксусной кислоты, связанных с одним ионом калия.

Диацетат калия широко используется в пищевой промышленности в качестве консерванта и регулятора кислотности.
Обладая антимикробными свойствами, диацетат калия помогает подавлять рост некоторых бактерий, плесени и дрожжей, тем самым продлевая срок годности пищевых продуктов.
Диацетат калия придает пищевым продуктам мягкий уксусоподобный вкус, внося свой вклад в их вкусовой профиль, не подавляя другие вкусы.

Диацетат калия хорошо растворяется в воде, что позволяет легко добавлять его в различные пищевые рецептуры и продукты.
Диацетат калия используется в хлебобулочных изделиях, мясных изделиях, молочных продуктах и других пищевых продуктах для повышения безопасности и качества.
Благодаря своей эффективности в предотвращении роста микробов он играет решающую роль в сохранении свежести скоропортящихся продуктов.

Диацетат калия считается безопасным для потребления при использовании в разрешенных количествах и в соответствии с правилами пищевых продуктов.
Диацетат калия служит альтернативой традиционным химическим консервантам и может использоваться в продуктах с маркировкой «чистая этикетка» или «натуральный».

В дополнение к своим антимикробным свойствам он действует как рег��лятор кислотности, помогая контролировать и стабилизировать рН пищевых продуктов.
Диацетат калия стабилен при нормальных условиях хранения и не подвергается значительной деградации.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Химическая формула: C4H7KO4
Молекулярный вес: 150,22 г/моль
Внешний вид: белый кристаллический порошок или гранулы
Запах: без запаха
Вкус: Мягкий, уксусный вкус.
Растворимость: хорошо растворим в воде
Плотность: ~1,57 г/см³ (объемная плотность)
Температура плавления: разлагается при температуре около 300°C (572°F).
Точка кипения: разлагается при высоких температурах
рН: кислый (рН ~ 3,5 - 4,5 в 10% растворе)
Гигроскопичность: умеренно гигроскопичен.
Стабильность: стабилен при нормальных условиях хранения.
Разложение: разлагается при нагревании с выделением уксусной кислоты и карбоната калия.
Кислотность: диацетат калия высвобождает уксусную кислоту в присутствии воды, что способствует повышению кислотности пищевых продуктов.
Активность воды: Снижает активность воды в пищевых продуктах, подавляя рост микробов и порчу.
Антимикробные свойства: проявляет антимикробную активность в отношении бактерий, плесени и дрожжей, тем самым продлевая срок годности пищевых продуктов.
Содержание ацетата: Содержит примерно 60-70% уксусной кислоты по весу.
Регуляция pH: действует как регулятор кислотности в пищевых продуктах, контролируя уровень pH для желаемого вкуса и стабильности.
Совместимость: Совместим с широким спектром пищевых ингредиентов и добавок.
Безопасность: считается безопасным для употребления при использовании в разрешенных количествах и в соответствии с пищевыми нормами.
Способ действия: противомикробное действие основано на способности уксусной кислоты нарушать клеточные функции микроорганизмов.
Натуральное происхождение: получено из уксусной кислоты, которая естественным образом содержится в уксусе и ферментированных продуктах.
Номер пищевой добавки: E262 (в виде диацетата калия).
Чистая этикетка: служит естественной альтернативой традиционным химическим консервантам с чистой этикеткой.
Универсальность: находит применение в различных пищевых продуктах, включая мясо, хлебобулочные изделия, молочные продукты, напитки, соленья и соусы.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

При вдыхании немедленно вывести пострадавшего на свежий воздух.
Держите человека в покое и в удобном положении.
Если у человека проблемы с дыханием, дайте ему кислород, если он есть, и немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Если дыхание остановилось, проведите сердечно-легочную реанимацию (СЛР), если вы обучены этому.


Контакт с кожей:

Снимите загрязненную одежду и немедленно промойте пораженные участки кожи большим количеством воды с мылом.
Тщательно промойте в течение не менее 15 минут, чтобы обеспечить полное удаление химического вещества.
При появлении раздражения кожи, покраснения или каких-либо признаков химического ожога обратитесь за медицинской помощью.


Зрительный контакт:

Немедленно промойте глаза чистой, нежной проточной водой в течение не менее 15 минут, держа веки открытыми, чтобы обеспечить тщательное полоскание.
Снимите контактные линзы, если они есть и легко снимаются, после первого промывания, чтобы избежать возможного раздражения между линзой и глазом.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью или обратитесь к офтальмологу для дальнейшего обследования и лечения.


Проглатывание:

При случайном проглатывании диацетата калия не вызывайте рвоту, если это не рекомендовано медицинским персоналом.
Тщательно прополощите рот водой и выплюньте, чтобы удалить остатки химического вещества.
Не давайте ничего в рот человеку, находящемуся без сознания.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью или обратитесь за советом в токсикологический центр.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
При работе с диацетатом калия надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты, в том числе защитные очки или лицевой щиток для защиты глаз и перчатки из химически стойкого материала для предотвращения контакта с кожей.

Вентиляция:
Работайте в хорошо проветриваемом помещении, чтобы свести к минимуму воздействие при вдыхании.
Используйте местную вытяжную вентиляцию или обеспечьте достаточную общую вентиляцию для поддержания качества воздуха.

Избегать контакта:
Избегайте прямого контакта кожи и глаз с диацетатом калия.
При случайном воздействии соблюдайте меры первой помощи, описанные ранее.

Сдерживание:
Используйте соответствующие контейнеры или емкости для хранения, чтобы предотвратить разлив или утечку.
Предусмотрите меры по локализации разливов, такие как абсорбирующие материалы, на случай случайных разливов.

Не есть и не пить:
Избегайте еды, питья или курения при работе с диацетатом калия, чтобы предотвратить случайное проглатывание.

Мыть руки:
После работы с диацетатом калия тщательно вымойте руки водой с мылом перед едой, питьем или посещением туалета.

Предотвращение перекрестного загрязнения:
Храните диацетат калия отдельно от других несовместимых веществ, чтобы предотвратить перекрестное загрязнение.

Маркировка:
Убедитесь, что все контейнеры должным образом маркированы названием продукта, предупреждениями об опасности и мерами предосторожности при обращении.


Хранилище:

Температура:
Храните диацетат калия в прохладном, сухом и хорошо проветриваемом помещении.
Избегайте воздействия прямых солнечных лучей и высоких температур, так как это может привести к разложению.

Контроль влажности:
Берегите компаунд от чрезмерной влажности, так как это может привести к слеживанию или образованию комков.

Разделение:
Храните диацетат калия вдали от сильных окислителей и несовместимых материалов, чтобы предотвратить реакции.

Целостность контейнера:
Используйте герметичные и нереактивные контейнеры для хранения диацетата калия.
Убедитесь, что контейнеры находятся в хорошем состоянии, чтобы предотвратить утечки.

Возвышенные области:
Храните химикат на приподнятых стеллажах или поддонах, чтобы свести к минимуму риск контакта с водой или влагой на полу.

Вторичная защитная оболочка:
Если хранятся объемные количества, рассмотрите возможность обеспечения вторичной локализации для предотвращения загрязнения окружающей среды в случае разливов.

Доступность:
Держите контейнеры с диацетатом калия легко доступными для осмотра, управления запасами и аварийного реагирования.

Вдали от продуктов питания и кормов:
Храните диацетат калия вдали от пищевых продуктов, кормов для животных и поверхностей, контактирующих с пищевыми продуктами, чтобы предотвратить случайное загрязнение.

Держись подальше от детей:
Храните компаунд в безопасном месте, недоступном для детей и посторонних лиц.

Отдельно от несовместимых материалов:
Храните диацетат калия отдельно от несовместимых веществ, включая сильные основания, сильные кислоты и восстановители.

Бихромат калия с химической формулой K2Cr2O7 представляет собой химическое соединение, состоящее из ионов калия (K+) и ионов дихромата (Cr2O7^2-).
Дихромат калия представляет собой ярко-оранжевое или красно-оранжевое кристаллическое вещество.
Дихромат калия является мощным окислителем и часто используется в лабораториях и различных промышленных целях.
Дихромат калия очень токсичен и представляет ряд опасностей для здоровья и окружающей среды.

Номер CAS: 7778-50-9
Номер ЕС: 231-906-6



ПРИЛОЖЕНИЯ


Бихромат калия широко используется в качестве окислителя в химических лабораториях для различных аналитических и синтетических целей.
Дихромат калия играет решающую роль в методах титрования, особенно в окислительно-восстановительном титровании, для определения концентрации восстановителей.

В производстве пигментов он используется для получения ярких и стойких цветов для чернил, красителей и красок.
Дихромат калия исторически использовался в ранней фотографии в качестве ключевого компонента фотоэмульсий.
В гальванических процессах он служит для создания устойчивых к коррозии и прочных металлических покрытий на различных подложках.

Дихромат калия используется при консервации древесины для защиты древесины от гниения и заражения насекомыми.
В химическом синтезе жи��ненно важно превращать первичные спирты в альдегиды.
Дихромат калия — основополагающий ингредиент при создании пиротехнических композиций, усиливающий цвета и эффекты фейерверков.

Дихромат калия участвует в производстве искусственных драгоценных камней, придавая синтетическим драгоценным камням яркие цвета.
Дихромат калия находит применение в области металлургии, помогая очищать некоторые металлы.
Бихромат калия используется в качестве катализатора в некоторых промышленных химических процессах, облегчая превращение сырья в полезные продукты.

В текстильной промышленности его применяют при производстве красителей и пигментов для окраски тканей.
В конструкции некоторых специальных аккумуляторов используется дихромат калия, использующий его окислительные свойства.

Дихромат калия используется в некоторых процессах травления и гравировки, где он играет роль в создании замысловатых рисунков на металлических поверхностях.
В области производства стекла он способствует производству различных видов цветного стекла.

Бихромат калия применяется при производстве антикоррозионных покрытий для стальных конструкций и оборудования.
Дихромат калия использовался в составе противообрастающих красок для корпусов кораблей, чтобы предотвратить прикрепление морских организмов.

В аналитической химии его используют для контроля качества и калибровки, обеспечения точности измерительных приборов.
Дихромат калия имеет решающее значение в синтезе специальных химикатов и фармацевтических препаратов.
В области геммологии он помогает тестировать и идентифицировать драгоценные камни на основе их реакций с соединениями.

Дихромат калия используется при приготовлении химических реагентов для лабораторных исследований, часто в составе наборов реагентов.
Дихромат калия участвует в тестировании почвы для оценки содержания питательных веществ и минералов.

В керамической промышленности он способствует созданию ярких глазурей и отделочных покрытий.
Дихромат калия используется при приготовлении растворов проявителя для некоторых фотографических процессов.

Бихромат калия используется при производстве герметиков для лабораторий и производственных предприятий, обеспечивающих надежную и защищенную от взлома пломбировку.
Дихромат калия находит применение при сохранении биологических образцов в лабораториях, помогая предотвратить гниение и сохранить целостность образцов.
В химической промышленности он используется при производстве специальных химикатов, в том числе используемых при производстве фармацевтических препаратов и агрохимикатов.
Бихромат калия участвует в приготовлении реагентов для объемного анализа, обеспечивая точность химических измерений.

В области металлургии он помогает в рафинировании металлов и сплавов, играя роль в таких процессах, как извлечение и очистка металлов.
Дихромат калия используется в полиграфической промышленности, внося свой вклад в разработку красок для различных методов печати.

При создании антикоррозионных покрытий металлических конструкций и оборудования помогает защитить от ржавчины и деградации.
Дихромат калия использовался для исторической консервации документов и произведений искусства, помогая в восстановлении и сохранении культурного наследия.
Бихромат калия используется при производстве антикоррозийных покрытий для алюминиевых поверхностей, продлевающих их срок службы.
Дихромат калия служит катализатором в некоторых органических реакциях, способствуя синтезу ценных химических промежуточных продуктов.

В кожевенной промышленности он играет важную роль в обработке кожи, повышая ее качество и долговечность.
Дихромат калия применяется при тестировании почвы для оценки состава почвы и содержания питательных веществ в сельскохозяйственных и экологических целях.

В электронной промышленности его используют при травлении печатных плат для создания сложных дорожек для электрических компонентов.
Дихромат калия способствует созданию цветных и долговечных чернил для маркировки и этикетирования.

Дихромат калия является важным компонентом при производстве противообрастающих покрытий для судов, предотвращающим прикрепление морских организмов.
Бихромат калия используется в аналитической химии для калибровки и стандартизации аналитических приборов и средств измерений.
В текстильной промышленности дихромат калия помогает в разработке процессов крашения для достижения ярких и долговечных цветов на тканях.

Бихромат калия применяется при создании антикоррозионных покрытий для деталей и конструкций аэрокосмической техники.
В производстве специального стекла он участвует в рецептуре цветных и тонированных стеклянных изделий.

Дихромат калия применяется в качестве лабораторного реагента в различных химических и биохимических экспериментах и испытаниях.
Бихромат калия участвует в синтезе полимерных добавок, улучшающих свойства пластмасс и резиновых материалов.

В горнодобывающей промышленности он играет роль в добыче и отделении ценных полезных ископаемых от руды.
Химикат способствует созданию термостойких покрытий для промышленного оборудования, печей и дымоходов.
Дихромат калия используется в составе герметиков для лабораторий и чистых помещений, обеспечивая герметичность и стерильность окружающей среды.

В геммологии его применяют для проверки драгоценных камней и определения их подлинности на основе реакции с соединением.
Дихромат калия находит применение при создании специальных клеев и связующих веществ, используемых в таких отраслях, как аэрокосмическая и автомобильная промышленность.
Бихромат калия играет роль в разработке антикоррозионных покрытий для трубопроводов и резервуаров для хранения нефти и газа.
В области керамики его используют для создания глазурей для гончарных изделий и керамики, улучшая их внешний вид и долговечность.
Дихромат калия используется в производстве красителей для текстильной и модной индустрии, что позволяет получать яркие и долговечные красители для тканей.
В области очистки воды он помогает удалять загрязнения и примеси посредством реакций окисления и осаждения.

Дихромат калия участвует в создании пигментов, используемых в автомобильной промышленности, способствуя окрашиванию красок и покрытий.
Дихромат калия играет важную роль в разработке жаростойких покрытий для промышленных печей и оборудования, подвергающегося воздействию высоких температур.

В судебной медицине дихромат калия используется в качестве реагента при анализе вещественных доказательств, помогая идентифицировать вещества и определять их состав.
Бихромат калия применяется при производстве преобразователей и средств для удаления ржавчины, облегчающих восстановление корродированных металлических поверхностей.
Бихромат калия используется при калибровке спектрофотометров и колориметров, обеспечивая точные измерения цвета в различных приложениях.
В области оптоэлектроники он участвует в производстве цветных фильтров и оптических компонентов, используемых в дисплеях и датчиках.

Бихромат калия участвует в рецептуре высококачественной керамики для электроизоляторов, обеспечивающей электробезопасность при распределении электроэнергии.
В пищевой промышленности он используется в некоторых пищевых красителях с соблюдением строгих правил и рекомендаций по безопасности.

Бихромат калия играет роль в производстве специальной бумаги с повышенной устойчивостью к влаге и разложению.
Дихромат калия используется при производстве цветной стеклянной посуды, придавая стеклянным изделиям эстетическую привлекательность.

В аналитической химии он используется для оценки качества воды, помогая обнаруживать и количественно определять загрязняющие вещества и примеси.
Дихромат калия помогает в производстве прочных и устойчивых к атмосферным воздействиям покрытий для наружных конструкций, таких как мосты и уличные скульптуры.
Дихромат калия используется при создании покрытий против граффити, которые облегчают удаление нежелательных следов с поверхностей.

В строительной отрасли он участвует в разработке клеев для конструкционных применений и ремонта бетона.

Дихромат калия находит применение в аэрокосмической отрасли для обработки поверхности, чтобы повысить долговечность и производительность компонентов самолетов.
Дихромат калия используется при калибровке и проверке оборудования для мониторинга окружающей среды, обеспечивая точные измерения качества воздуха и воды.
Дихромат калия помогает создавать термостойкие уплотнения для высокотемпературных применений, таких как печи и промышленные печи.

В области художественной реставрации его применяют для удаления обесцвеченных лаков и пятен с картин и артефактов.
Дих��омат калия играет роль в разработке специальных покрытий для солнечных панелей, повышая их эффективность и долговечность.
Дихромат калия используется при приготовлении чернил для банкнот и официальных документов для придания им защитных свойств.

В автомобильной промышленности он способствует разработке антикоррозионных покрытий для защиты ходовой части и деталей транспортных средств.
Бихромат калия используется при производстве керамических конденсаторов, которые находят применение в электронике для хранения энергии и фильтрации сигналов.

В области сохранения исторических артефактов музеи и культурные учреждения используют его для восстановления и консервации произведений искусства, рукописей и металлических артефактов.
Дихромат калия участвует в производстве витражей, создавая яркие и замысловатые узоры в церквях, соборах и декоративных окнах.

Дихромат калия играет важную роль в производстве солнцезащитных пленок и оконных тонировок, повышая энергоэффективность зданий и транспортных средств.
В микробиологии дихромат калия используется для окрашивания определенных клеточных структур и микроорганизмов, что помогает при микроскопических исследованиях.
Дихромат калия способствует созданию просветляющих покрытий для оптических линз, уменьшая блики и улучшая четкость зрения.

В области технологии топливных элементов он используется для разработки катализаторов, которые улучшают преобразование и хранение энергии.
Дихромат калия используется в экологическом мониторинге для обнаружения и количественного определения загрязняющих веществ в пробах почвы и воды.
Бихромат калия находит применение при создании термохромных материалов, меняющих цвет в зависимости от изменения температуры, для использования в датчиках и индикаторах.

В геологии и минералогии его используют для проведения различных испытаний по идентификации минералов и оценке их свойств.
Дихромат калия играет важную роль в производстве флуоресцентных покрытий для вывесок, улучшающих видимость в условиях низкой освещенности.
В целлюлозно-бумажной промышленности он используется для оценки и контроля отбеливаемости древесной массы в процессах производства бумаги.

Бихромат калия применяется при тестировании материалов на стойкость к окислению и коррозии, что имеет решающее значение в материаловедении и технике.
Дихромат калия участвует в разработке специальных клеев для склеивания трудно склеиваемых материалов, таких как стекло и керамика.
В судебной токсикологии он используется при анализе биологических образцов для выявления присутствия наркотиков и токсинов.
Бихромат калия участвует в разработке специальных покрытий для автомобильных фар, обеспечивающих долговечность и защиту.

В производстве тонкого фарфора и фарфора его используют для создания замысловатых и красочных рисунков на посуде и декоративных предметах.
Бихромат калия применяется в процедурах контроля и обеспечения качества для мониторинга и обеспечения консистенции и качества продукции.

В области огранки и полировки драгоценных камней он помогает придавать форму и улучшать внешний вид драгоценных камней, включая бриллианты.
Бихромат калия используется в изготовлении жаростойких уплотнений для промышленных печей и обжиговых печей.
Дихромат калия используется при реставрации и консервации исторических архитектурных объектов, таких как витражи и декоративные металлические изделия.

При производстве фотоэлектрических элементов он играет роль в повышении эффективности и производительности солнечных панелей.
Дихромат калия участвует в создании противотуманных покрытий для ювелирных изделий и изделий из серебра, сохраняющих их блеск.

В аэрокосмической отрасли он способствует разработке покрытий, защищающих самолеты от коррозии и воздействия окружающей среды.
Дихромат калия находит применение в нанотехнологиях, где он используется для синтеза и манипулирования наночастицами с особыми свойствами для различных применений.



ОПИСАНИЕ


Бихромат калия с химической формулой K2Cr2O7 представляет собой химическое соединение, состоящее из ионов калия (K+) и ионов дихромата (Cr2O7^2-).
Дихромат калия представляет собой ярко-оранжевое или красно-оранжевое кристаллическое вещество.
Дихромат калия является мощным окислителем и часто используется в лабораториях и различных промышленных целях.
Дихромат калия очень токсичен и представляет ряд опасностей для здоровья и окружающей среды.

Дихромат калия представляет собой ярко-оранжевое или красно-оранжевое кристаллическое вещество характерного цвета.
Соединение дихромата калия имеет химическую формулу K2Cr2O7, состоящее из ионов калия и дихромат-ионов.
Дихромат калия известен своими мощными окислительными свойствами, что делает его ценным химическим реагентом в различных областях применения.

Дихромат калия хорошо растворим в воде и легко растворяется в воде с образованием ярко-оранжевого раствора.
Дихромат калия — хорошо известное в лабораториях химическое вещество, широко используемое благодаря своим окислительным и аналитическим возможностям.
Дихромат калия имеет сильный едкий запах и горький вкус, что позволяет легко его обнаружить.

Из-за его токсичности обращение и хранение требуют строгих мер предосторожности и соблюдения правил техники безопасности.
Дихромат калия использовался в исторических целях, например, для консервации древесины, хотя его использование значительно сократилось из-за проблем со здоровьем и окружающей средой.
Дихромат калия часто используется в различных аналитических методах, включая титрование, где он служит окислителем.
Дихромат калия является ключевым компонентом в ряде химических реакций, особенно в тех, которые связаны с превращением первичных спиртов в альдегиды.

При производстве некоторых чернил и красителей дихромат калия играет роль в синтезе ярких и стойких пигментов.
В области фотографии он исторически использовался в ранних фотографических процессах, служа важным ингредиентом фотоэмульсий.
Дихромат калия является основой гальванических процессов, способствуя образованию прочных и устойчивых к коррозии металлических покрытий.

В пиротехнике и фейерверках дихромат калия может усилить яркие цвета, возникающие во время горения.
Некоторые искусственные драгоценные камни создаются с использованием этого химического вещества, поскольку оно придает окраску.
Дихромат калия известен своим интенсивным и ярким оранжевым оттенком, благодаря которому его легко узнать.

Его окислительная сила объясняется его способностью выделять кислород при воздействии восстановителей, способствуя химическим реакциям.
Из-за его токсичности следует строго избегать контакта с кожей, глазами или проглатывания, а при обращении с ним необходимо использовать защитное оборудование.
Использование этого химического вещества для консервации древесины было популярно в прошлом, но оно значительно уменьшилось из-за экологических проблем и появления более безопасных альтернатив.
Дихромат калия — одно из химических веществ, которые способствовали развитию аналитической химии, особенно окислительно-восстановительных реакций и титрования.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Физические свойства:

Химическая формула: K2Cr2O7.
Молекулярный вес: 294,18 г/моль
Внешний вид: Ярко-оранжевое или красно-оранжевое кристаллическое твердое вещество.
Запах: Сильный, едкий запах
Вкус: Горький вкус
Плотность: 2,676 г/см³
Температура плавления: 398 ° C (748 ° F).
Точка кипения: разлагается перед кипячением.
Растворимость: Хорошо растворим в воде, образуя ярко-оранжевый раствор.
Растворимость в других растворителях: Растворим в горячей концентрированной серной кислоте.
Кристаллическая структура: орторомбическая.


Химические свойства:

Химическая категория: Неорганическое соединение, хромат.
Степень окисления: Хром существует в основном в степени окисления +6.
Окислительные свойства: Дихромат калия является мощным окислителем, выделяющим кислород в реакциях.
Окислительно-восстановительные реакции: участвует в многочисленных окислительно-восстановительных реакциях, особенно в качестве окислителя.
Токсичность: Высокотоксично, представляет значительную опасность для здоровья и окружающей среды.
Разложение: Разлагается при нагревании с выделением токсичных паров.
Кислотность: Дихромат калия является кислым и может реагировать с основаниями.
Восстановители: Может бурно реагировать с восстановителями и горючими материалами.
Горючесть: Негорюч, но может способствовать возгоранию других веществ.
Совместимость: Несовместим с различными химическими веществами, включая сильные кислоты и восстановители.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ

Вдыхание:

При вдыхании дихромата калия немедленно переместите пострадавшего в место со свежим воздухом.
Если у человека затруднено дыхание, немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Проведите искусственное дыхание, если человек перестает дышать и обучен этому.
Обеспечьте пострадавшему спокойствие и покой в ожидании медицинской помощи.


Контакт с кожей:

При попадании дихромата калия на кожу быстро снять загрязненную одежду и промыть пораженный участок кожи большим количеством проточной воды в течение не менее 15 минут.
Используйте мягкое мыло, чтобы аккуратно промыть кожу во время полоскания.
Не трите и не трите кожу, так как это может усугубить химическое воздействие.
Обратитесь за медицинской помощью в случае раздражения, покраснения или ожога, а также в случае обширного воздействия.


Зрительный контакт:

При попадании дихромата калия в глаза крайне важно действовать незамедлительно.
Немедленно промойте пораженный глаз слегка проточной теплой водой в течение не менее 15 минут, держа веки открытыми, чтобы обеспечить тщательное промывание.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, даже продолжая промывать глаза.
Снимите контактные линзы, если они надеты, но делайте это осторожно и продолжайте промывать глаза.


Проглатывание:

При проглатывании дихромата калия не вызывайте рвоту, если это не рекомендовано медицинским работником.
Прополоскать рот водой, если человек находится в сознании и может это сделать.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, принеся контейнер или этикетку с химическим веществом для идентификации.
Будьте готовы предоставить информацию о количестве принятого вещества, времени приема и любых возникших симптомах.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
При работе с дихроматом калия надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), включая защитные очки, химически стойкие перчатки, лабораторный халат и лабораторный фартук, чтобы свести к минимуму контакт с кожей и глазами.
Защита органов дыхания может потребоваться, если существует риск ингаляционного воздействия.

Вентиляция:
Работайте в хорошо проветриваемом помещении, например, в вытяжном шкафу для химических веществ или в помещении с достаточной вентиляцией.
Используйте местную вытяжную вентиляцию для улавливания и удаления потенциально вредных паров.

Избегать контакта:
Минимизируйте контакт с кожей, глазами и слизистыми оболочками.
Избегайте проглатывания и вдыхания.
Не прикасайтесь к лицу или рту во время работы с дихроматом калия.

Правильные методы обращения:
Обращайтесь с дихроматом калия осторожно, чтобы не допустить разливов и брызг.
При необходимости используйте неискрящие инструменты и оборудование.
Будьте осторожны при перекладывании химиката из одной емкости в другую.

Маркировка:
Убедитесь, что все контейнеры, включая второстепенные контейнеры, правильно промаркированы с указанием названия химического вещества, его опасностей и соответствующих предупреждающих символов.

Запрет есть и пить:
Не ешьте, не пейте и не курите при работе с дихроматом калия.
Тщательно мойте руки с мылом перед едой, питьем или перерывами.

Химическая совместимость:
Помните о химической совместимости.
Избегайте контакта дихромата калия с несовместимыми веществами, такими как восстановители, легковоспламеняющиеся материалы и сильные кислоты.


Хранилище:

Отведенное место для хранения:
Храните дихромат калия в специально отведенном для хранения помещении, хорошо вентилируемом и отдельно от других химикатов, чтобы предотвратить потенциальное перекрестное загрязнение.

Тип контейнера:
Для хранения дихромата калия используйте химически совместимые контейнеры, такие как полиэтилен высокой плотности (HDPE) или стекло.
Убедитесь, что контейнеры плотно закрыты, чтобы предотвратить впитывание и разлив влаги.

Маркировка:
Четко промаркируйте контейнеры для хранения с указанием названия химического вещества, опасностей и мер предосторожности при хранении.
Включите соответствующие предупреждающие символы.

Контроль температуры:
Храните дихромат калия вдали от источников тепла и прямых солнечных лучей.
Поддерживайте в месте хранения контролируемую температуру во избежание разложения или реакций.

Защита от влаги:
Бихромат калия чувствителен к влаге, и контакт с водой может привести к выделению токсичных паров.
Храните химикаты в сухом виде и при необходимости храните их в герметичных контейнерах с влагопоглотителями.

Разделение:
Храните дихромат калия отдельно от несовместимых веществ, особенно восстановителей и легковоспламеняющихся материалов.
Следуйте рекомендациям по разделению хранилища.



СИНОНИМЫ


Дихромат калия дихромат
Бихромат калия
Хромовая кислота, двукалиевая соль
Красный хромат калия
Дикалий тетраоксохромат
Бихромат калия
Пирохромат калия
Оксид дикалия хрома(VI)
Дихромат калия(VI)
Оранжевая соль
Бихромат калия(VI)
Калия дихромат безводный
Красно-оранжевые кристаллы
Дихромовая кислота, двухкалиевая соль
Калия дихромат безводный
Оранжевый хромат
Дихромат калия(IV)
Калия дихромат безводный
Красный дихромат калия
Дихромат калия(VI)
Дикалий тетраоксохромат(VI)
Красный бихромат калия
Дикалия хрома оксид
Калий оранжевый хромат
Оранжевый кристаллический порошок
Двухкалиевая соль хромовой кислоты
Хромат калия(VI)
Бихромат калия(VI)
Красно-оранжевый дихромат
Калия дихромат безводный
Оранжевый хромат калия
Пирохромат калия(VI)
Красно-оранжевый хромат
Калия дихромат(VI) безводный
Дихромат калия
Дикалия хрома оксид
Красный хромат поташа
Дихромат калия(VI) безводный
Калия дихромат(VI) безводный
Редоксон
Дикалий тетраоксохромат(VI)
Бихромат калия
Хромат поташа
Дикалия хромат
Дихромат калия безводный
Калия дихромат ангидрид
Оранжевая соль хрома
Дихромат калия(IV)
Калия дихромат безводный оранжевый
Красный хромат калия

Изооктаноат калия, также известный как октановая кислота, представляет собой химическое вещество, используемое для преобразования трет-бутиламммониевой соли клавулановой кислоты в клавуланат калия (клавуланат калия).
Изооктаноат калия представляет собой источник калия, растворимый в органических растворителях.
Изооктаноат калия является одним из многочисленных металлоорганических соединений, продаваемых для применений, требующих неводной растворимости, таких как недавние применения в солнечной энергетике и очистке воды.

Номер CAS: 764-71-6
Номер ЕС: 212-130-7
Молекулярная формула: C8H17KO2.
Молекулярный вес: 184,32

Изооктаноат калия представляет собой соль капроновой кислоты и калия, которая используется в качестве пищевой добавки.
Изооктаноат калия можно использовать для предотвращения развития прогорклости масел, изготовленных из ненасыщенных жирных кислот.
Также было показано, что изооктаноат калия оказывает благотворное влияние на сердце, например, замедляет частоту сердечных сокращений и уменьшает аритмии.

Было показано, что изооктаноат калия оказывает физиологическое воздействие на человека, включая снижение уровня холестерина и триглицеридов в сыворотке.
Также было показано, что изооктаноат калия уменьшает воспаление, ингибируя синтез простагландинов.

Изооктаноат калия в сочетании с кобальтом усиливает ускоряющий эффект ненасыщенных полиэфиров.
Это приводит к уменьшению обесцвечивания ИБП-систем, вызванного кобальтом.
Кроме того, изооктаноат калия также способен стабилизировать реологические свойства и жизнеспособность двухкомпонентных полиуретановых систем на водной основе, а также изооктаноат калия может положительно влиять на показатель матовости этих лакокрасочных систем.

Изооктаноат калия, также известный как октановая кислота, представляет собой химическое вещество, используемое для преобразования трет-бутиламммониевой соли клавулановой кислоты в клавуланат калия (клавуланат калия).
Изооктаноат калия также используется в качестве ингибитора коррозии в автомобильных антифризах и в качестве катализатора в полиуретановых системах.

Изооктаноат калия представляет собой органическое соединение четырех элементов: углерода, водорода, калия и кислорода.
Молекулярная масса изооктаноата калия составляет 182,3027, которую можно рассчитать путем сложения общей массы (атомный вес, умноженный на их количество) углерода, водорода, калия и кислорода.

Чтобы рассчитать молекулярную массу любого соединения, первым делом нужно узнать составные элементы (атомы) и их количество в этом конкретном соединении.
Затем рассчитайте общий атомный вес каждого элемента, умножив атомный вес изооктаноата калия на число изооктаноата калия.

Сумма суммарных атомных масс всех составляющих элементов и будет молекулярной массой изооктаноата калия.
Обратите внимание, что значение атомного веса может отличаться в разных источниках.

Изооктаноат калия представляет собой источник калия, растворимый в органических растворителях.
Этилгексаноаты представляют собой карбоксилаты, имеющие множество коммерческих применений.
Они обычно используются в различных катализаторах окисления, гидрирования и полимеризации, а также в качестве промотора адгезии.

Изооктаноат калия является одним из многочисленных металлоорганических соединений, продаваемых для применений, требующих неводной растворимости, таких как недавние применения в солнечной энергетике и очистке воды.
Аналогичные результаты иногда могут быть достигнуты с помощью наночастиц и осаждения тонких пленок.

Изооктаноат калия также известен как 2-этилгексаноат калия.
Изооктаноат калия выглядит как вода от белого до прозрачного бледно-желтого цвета.

Изооктаноат калия можно использовать для стимулирования катализа кобальтового мыла и для снижения дозировки кобальта во время полимеризации краски на основе полиэфирной смолы.
Конечным продуктом станет полиэфирная смола светлого цвета.

Изооктаноат калия представляет собой карбоксилат металла на основе калия стандартной чистоты с 15% К, разбавленный диэтиленгликолем.
Изооктаноат калия используется в качестве сокатализатора для повышения эффективности кобальта и уменьшения цвета ненасыщенных полиэфирных смол и гелькоутов.

Кроме того, изооктаноат калия также используется в качестве жидкого катализатора тримеризации пенополиизоцианурата (PIR).
Catalyst обеспечивает структуру пенополиизоцианурата с высокой степенью сшивки, в результате чего получаются прочные и долговечные изоляционные продукты.

Изооктаноат калия представляет собой соль капроновой кислоты и калия, которая используется в качестве пищевой добавки.
Изооктаноат калия можно использовать для предотвращения развития прогорклости масел, изготовленных из ненасыщенных жирных кислот.

Изооктаноат калия используется для превращения трет-бутиламммониевой соли клавулановой кислоты в клавуланат калия или клавуланат калия.
Изооктаноат калия также используется в качестве катализатора для полиуретановых систем (пен) и систем ненасыщенных полиэфирных смол.

Изооктаноат калия представляет собой раствор диэтиленгликоля, который в основном используется в качестве тримеризованного катализатора для получения полиуретанов.
Изооктаноат калия обладает сильными катализирующими свойствами, не имеет запаха, сокращает время извлечения пенопласта из формы и способствует процессам «сшивки» и «отверждения».
Изооктаноат калия растворим в воде, спирте и других полярных растворителях.

Изооктаноат калия является эффективным промотором вместе с октоатом кобальта, используемым при слабом цвете.
Изооктаноат калия растворим в органических растворителях и маслах, а изооктаноат калия имеет содержание металлического калия 15% и общее содержание твердых веществ 80%.

Изооктаноат калия является калиевым катализатором и широко используется в реакции жесткого пенообразования изоцианата.
Изооктаноат калия является отличным и экономичным изоцианатным катализатором.
Из-за высокой степени конверсии изооктаноата калия изооктаноат калия стал катализатором для многих жестких пен.

Изооктаноат калия растворяется во многих органических растворителях.
Применение изооктаноата калия охватывает широкий спектр областей: он служит катализатором в органическом синтезе, электролитом в батареях, а также добавкой в смазочные материалы и клеи.

Кроме того, изооктаноат калия находит применение в производстве полимеров и пластмасс.
В лабораторных условиях изооктаноат калия оказывается неоценимым для широкого спектра химических реакций, включая синтез полимеров и приготовление катализаторов.

Отличный кандидат для производства жесткого пенопласта из полиизоцианурата. Изооктаноат калия можно использовать в рецептурных системах или путем прямого дозирования.
Изооктаноат калия также может улучшить изотропию пены, обеспечивая большую стабильность размеров и прочность на сжатие.

Изооктаноат калия имеет ряд преимуществ по сравнению с другими катализаторами с добавками Niax K-Zero G.
Помимо минимизации количества потребляемого изоцианата, изооктаноат калия также имеет более низкую вязкость, чем обычный изооктаноат калия в ДЭГ, что может улучшить как перекачку, так и транспортировку.

Изооктаноат калия не имеет запаха и не относится к горючим.
Изооктаноат калия также обеспечивает большую гибкость рецептуры благодаря способности изооктаноата калия повышать индекс NCO при постоянной скорости превращения изоцианата в полиол.

Изооктаноат калия обычно требует того же уровня дозировки, что и обычно используемые добавки Niax-катализатора K-Zero G, которые он может заменить.
Кроме того, содержание воды изооктаноата калия по существу идентично присадкам типичного катализатора Niax K-Zero G, поэтому расход MDI незначителен.

Изооктаноат калия представляет собой соль капроновой кислоты и калия, которая используется в качестве пищевой добавки.
Изооктаноат калия можно использовать для предотвращения развития прогорклости масел, изготовленных из ненасыщенных жирных кислот.
Также было показано, что изооктаноат калия оказывает благотворное влияние на сердце, например, замедляет частоту сердечных сокращений и уменьшает аритмии.

Было показано, что изооктаноат калия оказывает физиологическое воздействие на человека, включая снижение уровня холестерина и триглицеридов в сыворотке.
Также было показано, что изооктаноат калия уменьшает воспаление, ингибируя синтез простагландинов.

Анализ рынка изооктаноата калия:
В отчете о мировом рынке изооктаноата калия за 2023 год рассказывается о важнейших рыночных данных с помощью анализа сегментов и подсегментов.
В этом разделе мы представляем углубленный анализ ключевых факторов, влияющих на рост отрасли изооктаноата калия.

Рынок изооктаноата калия был сегментирован с помощью типа изооктаноата калия, применения и других.
Анализ рынка изооктаноата калия помогает понять ключевые сегменты отрасли и их глобальные, региональные и страновые идеи.

Кроме того, этот анализ также предоставляет информацию, касающуюся сегментов, которые будут наиболее прибыльными в ближайшем будущем, а также ожидаемых темпов их роста и будущих рыночных возможностей.
В отчете также представлена подробная информация о факторах, ответственных за положительный или отрицательный рост каждого сегмента отрасли.

Анализ типовых сегментов рынка изооктаноата калия:
Управление качеством является основным параметром соответствия конкретным стандартам и спецификациям, надежности и последовательности.
Химическая промышленность и промышленность материалов полна различных типов химикатов, и изооктаноат калия необходим, чтобы сосредоточиться на управлении качеством, поскольку изооктаноат калия может повлиять на окружающую среду и другое оборудование.

Сырье играет важную роль в этой отрасли.
Химическая промышленность перерабатывает это сырье в первичные, вторичные и третичные продукты.

Колебания цен на сырье могут повлиять на рост рынка в ближайшем будущем.
Данное исследование включает в себя получение доходов каждого типа в каждом регионе за период с 2018 по 2030 год.
Кроме того, изооктаноат калия также предоставляет подробный анализ цепочки поставок, а также текущие тенденции на рынке, которые, как ожидается, будут способствовать росту рынка в следующем году.

Анализ сегмента приложений рынка изооктаноата калия:
Химическая промышленность и производство материалов являются одной из наиболее важных отраслей для других секторов, включая автомобильную, фармацевтическую, личную гигиену, потребительские товары и другие.
Спрос на высококачественную и экологически чистую продукцию растет в различных секторах конечного использования.

Таким образом, ключевые производители уделяют особое внимание технологическому прогрессу в производстве высококачественных химикатов.
Анализ сегментов поможет понять, какой сектор применения/конечного использования является наиболее привлекательным.

Изооктаноат калия также обеспечивает темпы роста в годовом исчислении (год к году) для каждого сегмента.
Более того, это исследование включает подробный анализ каждого сегмента, чтобы понять ключевые положительные и отрицательные факторы, которые влияют на рост рынка изооктаноат калия.

Некоторые из ключевых применений изооктаноата калия:
Сушилка
Смола Катализатор
Аромат и вкус
Другой

Применение изооктаноата калия:

Катализатор:
Изооктаноат калия является сокатализатором, повышающим эффективность кобальта в ненасыщенных полиэфирных смолах и гелькоутах.
Изооктаноат калия является катализатором тримеризации пенополиизоцианурата.

Использование изооктаноата калия:
Изооктаноат калия можно использовать для стимулирования катализа кобальтового мыла и для снижения дозировки кобальта во время полимеризации краски на основе полиэфирной смолы.
Изооктаноат калия используется в качестве сокатализатора для повышения эффективности кобальта и уменьшения цвета ненасыщенных полиэфирных смол и гелькоутов.

Промышленное использование:
Чистящее средство
Замедлитель коррозии
сушилка
Смазочный агент
Модификатор поверхности
ПАВ (поверхностно-активное вещество)

Потребительское использование:
сушилка

Использование изооктаноата калия:
Изооктаноат калия в основном используется в качестве солеобразователя клавуланата калия, солеобразователя при синтезе цефалоспориновых антибиотиков, сшивающего агента макромолекулярных материалов, термостабилизатора пластмассовых изделий, катализатора полимеризации, добавки смазочного масла и мазута. , а также может использоваться в области красителей, парфюмерии и консервантов.
Изооктаноат калия в основном используется в качестве солеобразователя для синтеза цефалоспоринового антибиотика клавуланата калия, термостабилизатора для пластмассовых изделий, катализатора полимеризации и сшивающего агента для полимерных материалов.

Общая информация о производстве изооктаноата калия:

Отрасли обрабатывающей промышленности:
Производство готовых металлических изделий
Производство красок и покрытий
Производство мыла, чистящих средств и средств для туалетов

Обращение и хранение изооктаноата калия:
Использование изооктаноата калия требует технических и профессиональных знаний.
Для получения дополнительной информации об обращении, хранении и токсичности обратитесь к паспорту безопасности.
Калия изооктаноат необходимо хранить всегда герметично, в прохладном, проветриваемом, защищенном от атмосферных воздействий месте.

Упаковка:
Стандартная упаковка изооктаноата калия — IBC по 1000 кг.

Стабильность и реакционная способность изооктаноата калия:

Химическая стабильность:

Термическое разложение/условия, которых следует избегать:
Отсутствие разложения при использовании в соответствии со спецификациями.

Несовместимые материалы:
Никакой дополнительной соответствующей информации не имеется.

Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения неизвестны.

Безопасность изооктаноата калия:

Заявления H:

Х315:
Вызывает раздражение кожи.

Х319:
Вызывает серьезное раздражение глаз.

Х335:
Может вызвать раздражение дыхательных путей.

P-заявления:

Р158:
Р158

Р261:
Избегайте вдыхания пыли, дыма, газа, тумана, паров, аэрозолей.

Р280:
Надевайте защитные перчатки/защитную одежду/защиту глаз/лица.

P302+P352:

ПРИ ПОПАДАНИИ НА КОЖУ:
Промойте большим количеством воды с мылом.

P304+P340:

ПРИ ВДЫХАНИИ:
Выведите человека на свежий воздух и обеспечьте ему комфортное дыхание.

P305+P351+P338:

ЕСЛИ ПОПАДАЕТ В ГЛАЗА:
Осторожно промыть водой в течение нескольких минут.
Снимите контактные линзы, если они есть и это легко сделать.
Продолжайте полоскание.

P403+P233:
Хранить в хорошо проветриваемом месте.
Держите контейнер плотно закрытым.

Р501:
Утилизируйте содержимое/контейнер в соответствии с местными/региональными/национальными/международными правилами.

Методы пожаротушения изооктаноата калия:

Если материал горит или попал в огонь:
Используйте воду в затопляющих количествах в качестве тумана.
Сплошные потоки воды могут оказаться неэффективными.

Охладите все пораженные контейнеры большим количеством воды.
Поливайте воду с как можно большего расстояния.
Используйте «спиртовую» пену, сухой химикат или углекислый газ. Используйте водяной спрей, чтобы сбить пары.

Методы очистки изооктаноата калия:

Экологические соображения:

Разлив земли:
Выкопайте яму, пруд, лагуну, место для хранения жидкого или твердого материала.
Если позволяет время, ямы, пруды, лагуны, ямы для замачивания или зоны хранения следует загерметизировать непроницаемым гибким мембранным покрытием.

Оборудуйте поверхностный поток грунтом, мешками с песком, пенополиуретаном или пенобетоном.
Нейтрализуйте сельскохозяйственной известью (CaO), измельченным известняком (CaCO3) или бикарбонатом натрия (NaHCO3).
Абсорбируйте сыпучую жидкость с помощью летучей золы, цементного порошка или коммерческих сорбентов.

Разлив воды:
Используйте естественные барьеры или боновые заграждения для борьбы с разливами нефти, чтобы ограничить распространение разлива.
Нейтрализуйте сельскохозяйственной известью (CaO), измельченным известняком (CaCO3) или бикарбонатом натрия (NaHCO3).
Для удаления обездвиженных масс загрязняющих веществ и осадков используйте механические земснаряды или подъемники.

Разлив воздуха:
Нанесите водяной спрей или туман, чтобы сбить пары.
Вода, содержащая пары, является коррозийной или токсичной, поэтому ее следует оборудовать дамбами для локализации.

ЭКОЛОГИЧЕСКИЕ ОПАСНОСТИ (5 галлонов или больше):
Не сбрасывайте сточные воды, содержащие изооктаноат калия, в озера, ручьи, пруды, устья, океаны или другие воды, за исключением случаев, когда это соответствует требованиям разрешения Национальной системы ликвидации выбросов загрязняющих веществ (NPDES) и выдающий разрешения орган не был уведомлен в письменной форме до увольнять.
Не сбрасывайте сточные воды, содержащие изооктаноат калия, в канализационные системы без предварительного уведомления местной администрации очистных сооружений.

Методы утилизации изооктаноата калия:
Наиболее благоприятным вариантом действий является использование альтернативного химического продукта с меньшей склонностью к профессиональному воздействию или загрязнению окружающей среды.
Утилизируйте любую неиспользованную часть изооктаноата калия для утвержденного использования изооктаноата калия или верните изооктаноат калия производителю или поставщику.

Окончательная утилизация химического вещества должна учитывать:
Влияние изооктаноата калия на качество воздуха; потенциальная миграция в почве или воде; воздействие на животных, водную и растительную жизнь; и соответствие экологическим нормам и нормам общественного здравоохранения.

Для контейнеров объемом менее 1 галлона:
Не используйте контейнер повторно.
Оберните контейнер и выбросьте в мусор. (баллон на 1 галлон в коробке) Извлеките пустой баллон из внешней коробки из гофрированного картона.
Не используйте мочевой пузырь повторно. Оберните мочевой пузырь и коробку и выбросьте в мусор.

Утилизация пестицидов:
Отходы пестицидов крайне опасны.
Неправильная утилизация излишков пестицидов, опрыскивающих смесей или промывочной жидкости является нарушением федерального закона.
Если эти отходы невозможно утилизировать путем использования в соответствии с инструкциями на этикетке, обратитесь за советом в свое государственное агентство по пестицидам или контролю за окружающей средой или к представителю по опасным отходам в ближайшем региональном офисе EPA.

Утилизация контейнеров:
Тройное полоскание (или эквивалентное).
Затем предложите на переработку или восстановление, или проколите и утилизируйте на санитарной свалке, или на сжигание, или, если это разрешено государственными и местными властями, путем сжигания.

Если сгорел, держитесь подальше от дыма:
Извлеките пустой баллон из внешней гофрокоробки.
Тройной ополаскиватель (или аналогичный).
Отдайте коробку и баллон на переработку или утилизируйте на санитарной свалке или в мусоросжигателе, либо, если это разрешено государственными и местными властями, путем сжигания.

Идентификаторы изооктаноата калия:
ЕС / Номер списка: 212-130-7
Номер CAS: 764-71-6
Мол. формула: C8H16O2.K

Номер CAS: 764-71-6
Химическое название: изооктаноат калия.
Номер CB: CB9106938
Молекулярная формула: C8H17KO2.
Молекулярный вес: 184,32
Номер леев: MFCD00801112
Файл MOL: 764-71-6.mol

Формула: C8H15KO2
ИнХI: ИнХI=1S/C8H16O2.K/c1-2-3-4-5-6-7-8(9)10;/h2-7H2,1H3,(H,9,10);
Ключ InChI: InChIKey=NEDCBCQYSIPIMC-UHFFFAOYSA-N
УЛЫБКИ: [K].O=C(O)CCCCCCCC

Название продукта: Изооктаноат калия.
КАС: 764-71-6
ЭИКНЕКС: 212-130-7
Формула: C8H15KO2
Синонимы: октаноат калия, октановая кислота, калиевая соль (1:1).
Рекомендуемые отрасли: Строительств�� и строительные материалы

Традиционный ИЮПАК: октаноат калия.
Молекулярная формула: C8H15KO2.
Молекулярный вес: 182,304
УЛЫБКИ: [K+].CCCCCCCC([O-])=O
Номер соединения: Молпорт-006-112-319

Линейная формула: K[OOCCH(C2H5)C4H9]
Номер леев: MFCD00045896
№ ЕС: 221-625-7
Номер Beilstein/Reaxys: Н/Д
Публичный CID: 23669619
Название ИЮПАК: 2-этилгексаноат калия.
УЛЫБКИ: [K+].[O-]C(=O)C(CC)CCCC
Идентификатор InchI: InChI=1S/C8H16O2.K/c1-3-5-6-7(4-2)8(9)10;/h7H,3-6H2,1-2H3,(H,9,10); /q;+1/p-1
Ключ InchI: ZUFQCVZBBNZMKD-UHFFFAOYSA-M

Номер CAS: 3164-85-0
Химический паук: 56266
Информационная карта ECHA: 100.019.660
Номер ЕС: 221-625-7
ПабХим CID: 62486
UNII: P089X9A38X
Панель управления CompTox (EPA): DTXSID4027525
ИнХI: ИнХI=1S/C8H16O2.K/c1-3-5-6-7(4-2)8(9)10;/h7H,3-6H2,1-2H3,(H,9,10);/ д;+1/п-1
Ключ: ZUFQCVZBBNZMKD-UHFFFAOYSA-M
InChI=1/C8H16O2.K/c1-3-5-6-7(4-2)8(9)10;/h7H,3-6H2,1-2H3,(H,9,10);/q; +1/п-1
Ключ: ZUFQCVZBBNZMKD-REWHXWOFAE
УЛЫБКИ: [K+].[O-]C(=O)C(CC)CCCC

Свойства изооктаноата калия:
Химическая формула: C8H15KO2.
Молярная масса: 182,304 г·моль−1

Молекулярный вес: 183,31 г/моль.
Формула: C8H16O2•K
Чистота: Мин. 95%
Цвет/Форма: Порошок
лей: MFCD00801112
Код ТН ВЭД: 2915907098

Внешний вид: Жидкость
Цвет прозрачный: желтый
Содержание изооктаноата калия, % 75: ± 3
Вязкость при 25°С, мПа·с: 3500 – 4500
ОН-число, мг КОН/г (расчетное): 470
Содержание воды, %: 3,2 – 3,7

Молекулярный вес: 182,30 г/моль
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся облигаций: 6
Точная масса: 182,07091120 г/моль.
Моноизотопная масса: 182,07091120 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 40,1 Å ²
Количество тяжелых атомов: 11
Сложность: 94,1
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 2
Соединение канонизировано: Да

Характеристики изооктаноата калия:
Внешний вид: Жидкость
Цвет: Желто-оранжевый
Содержание металла: 15% калия.
Растворитель: Диэтиленгликоль.
Типичная вязкость (мПа·с, к.т.): 5 000
Вязкость 25°C (дПа.с): 50,5
Содержание воды (мас.%): 4
Концентрация (мас.%): 71
Значение OH (мг КОН/г): 254

Белый цвет
Количество: 25 г
Формула Вес: 182,30
Процент чистоты: ≥95,0% (Т)
Физическая форма: кристаллические комки
Химическое название или материал: 2-этилгексаноат калия.

Дополнительные продукты изооктаноата калия:

Похожие продукты, которые могут улучшить результаты или хорошо работать вместе:
Ниакс силикон L-6633
Ниакс-катализатор A-1
Ниакс-катализатор C-41

Названия изооктаноата калия:

Названия регуляторных процессов:
Каприловая кислота, калиевая соль
Октановая кислота, калиевая соль
Октановая кислота, калиевая соль (1:1)
Каприлат калия
Октаноат калия
Октаноат калия
октаноат калия

Названия ИЮПАК:
Октановая кислота, калиевая соль
каприлат или октаноат калия
Октаноат калия
октаноат калия
октановая кислота калия
Октоат калия
калий октаноат
2-этилгексаноат калия

Другие идентификаторы:
146837-11-8
764-71-6

Синонимы изооктаноата калия:
Октаноат калия
764-71-6
Каприлат калия
Октоат калия
калий октаноат
ЭИНЭКС 212-130-7
Октановая кислота, калиевая соль (1:1)
UNII-7CND0TX59N
7CND0TX59N
Каприловая кислота, калиевая соль
ОКТАНОВАЯ КИСЛОТА, КАЛИЙНАЯ СОЛЬ
н-октаноат калия
октилат калия
СХЕМБЛ26223
ЧЕМБЛ3894810
DTXSID9052507
КАЛИЯ КАПРИЛАТ [INCI]
КАПРИЛОВАЯ КИСЛОТА КАЛИЙНАЯ СОЛЬ
ЕС 686
АКОС006220435
К 977
Q27268087
221-625-7 [ЭИНЭКС]
2-Этилгексаноат калия [французский] [название ACD/IUPAC]
2-Этилгексановая кислота, калиевая соль
3164-85-0 [РН]
Гексановая кислота, 2-этил-, калиевая соль
Гексановая кислота, 2-этил-калиевая соль (1:1) [ACD/индексное название]
Калий-2-этилгексаноат [немецкий] [название ACD/IUPAC]
2-этилгексаноат калия [название ACD/IUPAC]
[3164-85-0] [РН]
19766-89-3 [РН]
КАЛИЙНАЯ СОЛЬ 2-ЭТИЛГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ
СОЛЬ КАЛИЯ 2-ЭТИЛГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ БЕЗВОДНАЯ
764-71-6 [РН]
93357-97-2 [РН]
MFCD00045896 [номер леев]
MFCD00801112
2-этилгексаноат калия
калия и 2-этилгексаноат
Октоат калия
Октоат калия/ацетат калия
2-этилгексаноат калия
КАЛИЯ-2-ЭТИЛГЕКСАНОАТ
КАЛИЯ ОКТОАТ