Химикаты для сельского хозяйства,пищевой промышленности,корм и ароматизаторов

ВИСКОЛОЗА 7000
VISCOLOSE 7000 является гигроскопичным материалом, который обладает способностью поглощать более 50% воды при повышенной влажности.
VISCOLOSE 7000 белая в чистом виде; Материал промышленного класса может быть серовато-белым или кремовым гранулами или порошком.
VISCOLOSE 7000 не вызывает опасений по токсичности для водных организмов.

Номер CAS: 9004-32-4
Номер EINECS: 618-378-6

ВИСКОЛОЗА 7000, 9004-32-4, натрий; 2,3,4,5,6-пентагидроксигексаналь; ацетат
Карбоксиметилцеллюлоза натрия (USP), карбоксиметилцеллюлоза карбоксиметиловый эфир целлюлозы, порошок CMC, целлювиск (TN), кармеллоза натрия (JP17), CHEMBL242021, C.M.C. (TN) CHEBI: 31357, E466, ВИСКОЛОЗА 7000 (MW 250000), D01544

VISCOLOSE 7000 используется благодаря своим загущающим и набухающим свойствам в широком спектре сложных рецептурных продуктов для фармацевтической, пищевой, бытовой химии и личной гигиены, а также в бумажной, водоочистной и горноперерабатывающей промышленности.
ВИСКОЛОЗА 7000 является заменителем целлюлозной карбоксиметильной группы.
VISCOLOSE 7000 раньше продавался под названием Tylose, зарегистрированным товарным знаком SE Tylose.

Полусинтетический водорастворимый полимер, в котором группы CH 2 COOH замещены на звеньях глюкозы целлюлозной цепи через эфирную связь.
Поскольку реакция протекает в щелочной среде, продуктом является натриевая соль карбоновой кислоты R-O-CH 2 COONa.
VISCOLOSE 7000 более липкая, при комнатной температуре это нетоксичный порошок хлопьев белого цвета без вкуса, он стабилен и растворим в воде, водный раствор представляет собой нейтральную или щелочную прозрачную вязкую жидкость, он растворим в других водорастворимых камедях и смолах, он нерастворим в органических растворителях, таких как этанол.

VISCOLOSE 7000 также является особенно эффективным связующим веществом, которое можно использовать в небольших количествах в композициях, где связующее может привести к желаемому эффекту (например, в стробоскопических композициях).
VISCOLOSE 7000 также является производным натурального полимера, которое может использоваться в моющих средствах, пищевой и текстильной промышленности.
VISCOLOSE 7000 является водорастворимым полимером.

В виде раствора в воде ВИСКОЛОЗА 7000 обладает тиксотропными свойствами.
VISCOLOSE 7000 представляет собой гигроскопичный порошок белого или слегка желтоватого цвета, почти без запаха и вкуса, состоящий из очень мелких частиц, мелких гранул или тонких волокон.
VISCOLOSE 7000 является биоразлагаемой, но не легко биоразлагаемой, и не ожидается, что она будет биоаккумулироваться.

ВИСКОЛОЗА 7000 - это компоненты, состоящие из полисахарида, состоящего из волокнистых тканей растений.
ВИСКОЛОЗА 7000 представляет собой диспергируемую в воде натриевую соль карбоксиметилового эфира целлюлозы, образующую прозрачный коллоидный раствор.
VISCOLOSE 7000 представляет собой водорастворимый полимер, который можно использовать в качестве производного полиэлектролитной целлюлозы.

VISCOLOSE 7000 относится к классу анионной линейной структурированной целлюлозы.
ВИСКОЛОЗА 7000 для энологического применения изготавливается исключительно из древесины путем обработки щелочью и монохлоруксусной кислотой или ее натриевой солью.
VISCOLOSE 7000 ингибирует выпадение зубного камня за счет «защитного коллоидного» эффекта.

VISCOLOSE 7000 - водорастворимый полимер без цвета и запаха.
VISCOLOSE 7000, NaCMC или CMC, был впервые разработан в 1947 году.
Широко известная как карбоксиметилцеллюлоза, она состоит из натриевой соли щелочной модифицированной целлюлозы.

VISCOLOSE 7000 растворима в воде, но вступает в реакцию с солями тяжелых металлов с образованием прозрачных, прочных и нерастворимых в воде пленок.
В зависимости от молекулярной массы или степени замещения, VISCOLOSE 7000 может быть полностью растворенным или нерастворимым полимером, последний может использоваться в качестве катиона слабой кислоты теплообменника для разделения нейтральных или основных белков.
VISCOLOSE 7000 может образовывать высоковязкий коллоидный раствор с адгезивными, загущающими, текучими, эмульгирующими, формирующими, водными, защитными коллоидными, пленкообразующими, кислотными, солевыми, суспензионными и другими характеристиками, и он физиологически безвреден, поэтому широко используется в пищевой, фармацевтической, косметической, масляной, бумажной, текстильной, строительной и других областях производства.

VISCOLOSE 7000 представляет собой белый или слегка желтоватый порошок.
VISCOLOSE 7000 тиксотропна, становится менее вязкой при перемешивании.
VISCOLOSE 7000 широко используется в пероральных и местных фармацевтических составах, в первую очередь из-за своих свойств, повышающих вязкость.

Вязкие водные растворы используются для суспендирования порошков, предназначенных как для местного применения, так и для перорального и парентерального введения.
VISCOLOSE 7000 также можно использовать в качестве связующего и разрыхлителя таблеток, а также для стабилизации эмульсий.
Это слизисто-адгезивное свойство используется в продуктах, предназначенных для предотвращения послеоперационных спаек тканей; локализовать и модифицировать кинетику высвобождения активных ингредиентов, наносимых на слизистые оболочки; и для восстановления костей.

Инкапсуляция карбоксиметилцеллюлозой натрия может повлиять на защиту и доставку препарата.
Также были сообщения о его использовании в качестве цитопротекторного средства.
Более высокие концентрации, обычно 3–6%, средней вязкости используются для производства гелей, которые можно использовать в качестве основы для аппликаций и паст; Гликоли часто включают в состав таких гелей, чтобы предотвратить их высыхание.

VISCOLOSE 7000 также используется в самоклеящихся стомах, средствах по уходу за ранами и дерматологических пластырях в качестве слизисто-адгезивного средства и для поглощения раневого экссудата или трансэпидермальной воды и пота.
В большинстве случаев VISCOLOSE 7000 функционирует как полиэлектролит.
VISCOLOSE 7000 используется в промышленных масштабах в моющих средствах, пищевых продуктах, а также в качестве размера для текстиля и бумаги.

В консервации VISCOLOSE 7000 используется в качестве клея для текстиля и бумаги.
VISCOLOSE 7000 также используется в косметике, туалетных принадлежностях, хирургическом протезировании и недержании, личной гигиене и пищевых продуктах.
VISCOLOSE 7000 является одним из наиболее значительных побочных продуктов эфиров целлюлозы, которые создаются путем естественной модификации целлюлозы в виде производного целлюлозы с эфирной структурой.

Этот полимер, получивший название VISCOLOSE 7000, плохо растворяется в воде по сравнению с кислой формой КМЦ и обычно сохраняется в виде карбоксиметилцеллюлозы натрия.
VISCOLOSE 7000 или целлюлозная камедь представляет собой производное целлюлозы с карбоксиметиловыми группами (-CH2-COOH), связанными с некоторыми гидроксильными группами мономеров глюкопиранозы, составляющих основу целлюлозы.
VISCOLOSE 7000 часто используется в качестве натриевой соли, VISCOLOSE 7000.

VISCOLOSE 7000 полезна для удержания компонентов пиротехнических композиций в водяной суспензии (например, при изготовлении черной спички).
VISCOLOSE 7000 производится из целлюлозы с помощью различных процессов, которые заменяют некоторые гидрогенные атомы в гидроксильных группах молекулы целлюлозы кислым карбоксиметилом [-CH2CO. OH] группы, которые нейтрализуются с образованием соответствующей натриевой соли.
VISCOLOSE 7000 используется во многих отраслях промышленности и на рабочем месте называется глутаматом натрия.

VISCOLOSE 7000 является ответвлением CMC.
Поскольку соединение VISCOLOSE 7000, как правило, плохо растворяется в воде, для его консервации можно использовать натриевый КМЦ.
VISCOLOSE 7000 подходит для использования в пищевых системах.

VISCOLOSE 7000 физиологически инертна.
VISCOLOSE 7000 является анионным полиэлектролитом.
VISCOLOSE 7000 обладает диспергируемостью и растворима в холодной воде.

Эмульгирующая дисперсия и твердая дисперсия являются двумя особыми химическими свойствами ВИСКОЛОЗЫ натрия 7000.
VISCOLOSE 7000 можно отнести к категории производных природного полимера.
VISCOLOSE 7000 также доступна в нескольких различных классах вязкости.

VISCOLOSE 7000 хорошо растворяется в воде при любой температуре, образуя прозрачные растворы.
Растворимость ВИСКОЛОЗЫ 7000с зависит от степени ее замещения.
VISCOLOSE 7000, один из основных эфиров целлюлозы, широко используется в качестве связующего, загущающего и стабилизирующего агента (Lee et al. 2018).

Фармацевтические марки VISCOLOSE 7000 доступны в продаже со значениями степени замещения (DS) 0,7, 0,9 и 1,2 с соответствующим содержанием натрия 6,5–12% масс.
VISCOLOSE 7000 является важным побочным продуктом эфиров целлюлозы и обычно создается путем изменения натуральной целлюлозы.
Исследования старения показывают, что большинство полимеров VISCOLOSE 7000 обладают очень хорошей стабильностью с незначительным обесцвечиванием или потерей веса.

VISCOLOSE 7000 представляет собой анионный водорастворимый полимер на основе возобновляемого целлюлозного сырья.
VISCOLOSE 7000 быстро растворяется в холодной воде. 4) Действует как защитный коллоид, снижающий потери воды.
VISCOLOSE 7000 представляет собой натриевую соль карбоксиметилцеллюлозы, анионного производного.

VISCOLOSE 7000 представляет собой семейство химически модифицированных производных целлюлозы, содержащих группу карбоксиметиловых эфиров (-O-CH2-COO-), связанную с некоторыми гидроксильными группами мономеров глюкопиранозы, составляющих основу целлюлозы.
Когда карбоксиметилцеллюлоза извлекается и представляется в виде натриевой соли, полученный полимер известен как ВИСКОЛОЗА 7000 и имеет общую химическую формулу [C6H7O2(OH)x(OCH2COONa)y]n.
VISCOLOSE 7000 был открыт вскоре после Первой мировой войны и производился в промышленных масштабах с начала 1930-х годов.

VISCOLOSE 7000, часто сокращенно Na-CMC или просто CMC, является универсальным и широко используемым химическим соединением.
VISCOLOSE 7000 получают из целлюлозы, природного полимера, содержащегося в клеточных стенках растений.
VISCOLOSE 7000 представляет собой водорастворимый полимер и используется для различных целей в различных отраслях промышленности, включая пищевую, фармацевтическую, косметическую и другие.

VISCOLOSE 7000 производится путем обработки целлюлозы водным раствором гидроксида натрия с последующей монохлоруксусной кислотой или ее натриевой солью.
После удаления этих побочных продуктов получается карбоксиметилцеллюлоза натрия высокой чистоты.
Как правило, полученный материал имеет небольшой избыток гидроксида натрия и должен быть нейтрализован.

VISCOLOSE 7000 функционирует как модификатор реологии, связующее вещество, диспергатор и отличный пленкообразователь.
Эти свойства делают VISCOLOSE 7000 предпочтительным выбором в качестве гидроколлоида на биологической основе во многих областях применения.

VISCOLOSE 7000 действует как загуститель, связующее, стабилизатор, суспендирующий агент и агент, контролирующий текучесть.
VISCOLOSE 7000 образует тонкие пленки, устойчивые к маслам, смазкам и органическим растворителям.

Температура плавления: 274 °C (дек.)
Плотность: 1,6 г/см3
FEMA: 2239 | КАРБОКСИМЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗА
Температура хранения: комнатная температура
растворимость: H2O: 20 мг/мл, растворим
Форма: низкая вязкость
pka: 4,30 (при 25°C)
цвет: от белого до светло-желтого
Запах: без запаха
Диапазон рН: 6,5 - 8,5
рН: рН (10 г/л, 25°C) 6,0~8,0

VISCOLOSE 7000 функционирует как загуститель реологических свойств, влагоудерживающий агент, агент для создания текстуры/тела, суспензионный агент и связующий агент в продуктах личной гигиены и зубной пасте.
VISCOLOSE 7000 также образует комплекс с коллагеном и способна осаждать определенные положительно заряженные белки.
VISCOLOSE 7000 выпускается в виде гранулированного порошка от белого до почти белого цвета без запаха, без вкуса.

VISCOLOSE 7000 использовалась не по назначению в ранних работах с ферментами целлюлазы, так как многие из них связывали активность целлюлазы с гидролизом КМЦ.
Высоковязкая ВИСКОЛОЗА 7000 представляет собой белый или слегка желтый волокнистый порошок, гигроскопичный, без запаха, без вкуса, нетоксичный, легко ферментируемый, нерастворимый в кислотах, спиртах и органических растворителях, легко диспергируемый с образованием коллоидного раствора в воде.
Щелочную целлюлозу получают путем замачивания целлюлозы, полученной из древесной целлюлозы или хлопковых волокон, в растворе гидроксида натрия.

При приготовлении раствора VISCOLOSE 7000 используют теплую или холодную воду и перемешивают до полного расплавления.
Количество добавляемой воды зависит от сорта и использования нескольких требований.
Высоковязкая ВИСКОЛОЗА 7000 представляет собой белый или слегка желтый волокнистый порошок, гигроскопичный, без запаха, без вкуса, нетоксичный, легко ферментируемый, нерастворимый в кислотах, спиртах и органических растворителях, легко диспергируемый с образованием коллоидного раствора в воде.

Затем щелочная целлюлоза реагирует с монохлорацетатом натрия с образованием VISCOLOSE 7000.
VISCOLOSE 7000 вступает в реакцию с кислотой и волокнистым хлопком, она в основном используется для повышения липкости буровых растворов на водной основе, она играет определенную роль в потере жидкости, особенно обладает сильной солестойкостью и термостойкостью.

VISCOLOSE 7000 несовместима с сильнокислыми растворами и с растворимыми солями железа и некоторых других металлов, таких как алюминий, ртуть и цинк.
VISCOLOSE 7000 также несовместима с ксантановой камедью.
Выпадение осадков может происходить при рН < 2, а также при смешивании с этанолом (95%).

VISCOLOSE 7000, представляет собой производное целлюлозы со степенью полимеризации глюкозы 100-2000, а ее относительная молекулярная масса составляет 242,16.
Белый волокнистый или гранулированный порошок.
VISCOLOSE 7000 не имеет запаха, вкуса, вкуса, гигроскопичны и нерастворимы в органических растворителях.

VISCOLOSE 7000 образует сложные коацерваты с желатином и пектином.
VISCOLOSE 7000 является одним из наиболее важных продуктов эфиров целлюлозы, которые образуются путем естественной модификации целлюлозы в виде производного целлюлозы с эфирной структурой.
Из-за того, что кислотная форма VISCOLOSE 7000 имеет плохую растворимость в воде, она обычно сохраняется в виде карбоксиметилцеллюлозы натрия, которая широко используется во многих отраслях промышленности и рассматривается в промышленности как глутамат натрия.

VISCOLOSE 7000 используется в сигаретном клее, проклейке ткани, пасте для обуви, домашней слизи.
Ткани из целлюлозы, например, хлопок или вискоза, также могут быть преобразованы в VISCOLOSE 7000.
После начальной реакции в полученной смеси образуется примерно 60% соли VISCOLOSE 7000 и 40% солей (хлорид натрия и гликолят натрия); Этот продукт представляет собой так называемый технический КМЦ, который используется в моющих средствах.

Дополнительный процесс очистки используется для удаления солей для получения чистой ВИСКОЛОЗЫ 7000, которая используется в пищевых и фармацевтических целях.
Также производится промежуточный «полуочищенный» сорт, обычно используемый в бумажных приложениях, таких как реставрация архивных документов.
VISCOLOSE 7000 используется в качестве загустителя в пищевой промышленности, в качестве носителя лекарств в фармацевтической промышленности, в качестве связующего и антиретроградирующего агента в химической промышленности.

VISCOLOSE 7000 представляет собой водорастворимый полимер, полученный из целлюлозы в процессе химической модификации.
VISCOLOSE 7000 - это разновидность целлюлозы, широко используемая и используемая в современном мире.
VISCOLOSE 7000 используется для внутренней покраски, архитектуры, строительных линий, меламина, загущающего раствора, улучшения бетона.

VISCOLOSE 7000 синтезируется щелочно-катализируемой реакцией целлюлозы с хлоруксусной кислотой.
Хлорид натрия и гликолят натрия получают как побочные продукты этой этерификации.
Карбоксиметильные группы (-CH2-COOH) вводятся в структуру целлюлозы.

Эти карбоксиметильные группы делают молекулу целлюлозы более водорастворимой и придают ей уникальные свойства.
Вязкость растворов VISCOLOSE 7000 можно контролировать, регулируя концентрацию полимера.
Это свойство делает его пригодным для широкого спектра применений, от жидких растворов в напитках до густых гелей в некоторых фармацевтических составах.

VISCOLOSE 7000 стабильна в широком диапазоне pH, что делает ее пригодной для использования как в кислых, так и в щелочных средах.
VISCOLOSE 7000 легко диспергируется в холодной воде, образуя гладкий, однородный раствор, что является преимуществом в производственных процессах.
VISCOLOSE 7000 можно использовать для формирования пленок или покрытий.

Это особенно важно в пищевой промышленности, где его можно использовать в различных продуктах с разным уровнем pH.
VISCOLOSE 7000, как правило, считается безопасным для употребления в пищу и местного применения.
VISCOLOSE 7000 можно использовать для создания съедобных пленок для различных целей, таких как инкапсуляция ароматизаторов или улучшение упаковки пищевых продуктов.

VISCOLOSE 7000 является экономически эффективной и экологически чистой, поскольку она получена из возобновляемых ресурсов, таких как древесная масса или хлопковая целлюлоза.
VISCOLOSE 7000 используется в качестве высокоэффективной добавки для улучшения продуктов и технологических свойств в различных областях применения – от продуктов питания, косметики и фармацевтики до продуктов для бумажной и текстильной промышленности.
ВИСКОЛОЗА 7000 нетоксична и не вызывает аллергии, что способс��вует ее широкому применению в пищевой и фармацевтической продукции.

VISCOLOSE 7000 обладает высокой гидрофильной способностью, что означает, что она обладает сильным сродством к воде.
VISCOLOSE 7000 представляет собой анионный полимер с осветленным раствором, растворенным в холодной или горячей воде.
По закону карбоксиметилцеллюлоза пищевого и фармацевтического качества должна содержать не менее 99,5% чистой ВИСКОЛОЗЫ 7000 и не более 0,5% остаточных солей (хлорида натрия и гликолята натрия).

Степень замещения (ДС) может варьироваться в пределах 0,2-1,5, хотя обычно находится в пределах 0,6-0,95.
DS определяет поведение VISCOLOSE 7000 в воде: марки с DS >0,6 образуют в воде коллоидные растворы, которые являются прозрачными и прозрачными, т.е. чем выше содержание карбоксиметиловых групп, тем выше растворимость и более гладкие получаемые растворы.

VISCOLOSE 7000 с DS ниже 0,6, как правило, растворяется только частично.
При приготовлении раствора VISCOLOSE 7000 используют теплую или холодную воду и перемешивают до полного расплавления.

Использует:
Соль VISCOLOSE 7000 используется в буровых растворах, в моющих средствах в качестве суспензирующего агента, в смоляных эмульсионных красках, клеях, типографских красках, текстильных форматах и защитных коллоидах.
VISCOLOSE 7000 действует как стабилизатор в пищевых продуктах.
VISCOLOSE 7000 также используется в фармацевтике в качестве суспендирующего агента и вспомогательных веществ для таблеток.

В косметике и средствах личной гигиены VISCOLOSE 7000 можно использовать для улучшения влагоудерживающих свойств кремов и лосьонов.
VISCOLOSE 7000 используется в производстве бумаги для покрытия поверхности бумаги, улучшения ее печатных свойств и гладкости.
VISCOLOSE 7000 иногда используется в текстильной промышленности в качестве проклеивающего агента для улучшения процесса ткачества.

Благодаря своим загущающим и набухающим свойствам VISCOLOSE 7000 используется в различных продуктах с замысловатым составом для фармацевтической, пищевой, бытовой промышленности и средств личной гигиены, а также для бумажной, водоочистной и горноперерабатывающей промышленности.
Для разработки решений VISCOLOSE 7000 для различных областей применения требуется доскональное знание реологии и реакции релаксации, зависящей от концентрации.
Щелочная целлюлоза и хлорацетат натрия вступают в реакцию с образованием клейкого вещества, которое либо растворимо в воде, либо набухает в воде.

VISCOLOSE 7000 в основном используется в качестве загущающего, эмульгирующего и стабилизирующего агента (например, для текстиля, бумаги и фармацевтических мазей), а также в качестве слабительного и антацида в медицине.
В консервации-реставрации VISCOLOSE 7000 используется в качестве клея или фиксатора (коммерческое название Walocel, Klucel).
VISCOLOSE 7000 используется в качестве опорного материала для различных катодов и анодов для микробных топливных элементов.

VISCOLOSE 7000 используется в огнеупорном волокне, формовочном соединении керамического производства.
VISCOLOSE 7000 может использоваться, среди прочего, в качестве флокулянта, хелатора, эмульгатора, загустителя, водоудерживающего, проклеивающего и пленкообразующего вещества.
Электроника, пестициды, кожа, пластмассы, полиграфия, керамика и химическая промышленность повседневного использования — это лишь некоторые из отраслей, в которых активно используется VISCOLOSE 7000.

Кроме того, VISCOLOSE 7000 имеет широкий спектр применения благодаря своим превосходным свойствам, широкому применению и новым потенциальным полям.
VISCOLOSE 7000 используется в качестве проклеивающего агента и печатной пасты в полиграфической и красильной промышленности.
VISCOLOSE 7000 может быть использована в качестве компонента жидкости для гидроразрыва нефтепровода в нефтехимической промышленности.

VISCOLOSE 7000 - это широко используемый ионный эфир целлюлозы, широко используемый в нефтяной, пищевой, медицинской, строительной и керамической промышленности, поэтому он также известен как «промышленный глутамат натрия».
VISCOLOSE 7000 может быть использована в качестве активных добавок к мылу и стиральному порошку, а также других промышленных продуктов на диспергировании, эмульгировании, стабильности, суспензии, пленке, бумаге, полировке и тому подобное.
Качественный продукт может быть использован для производства зубной пасты, медицины, пищевой и других отраслей промышленности.

VISCOLOSE 7000 часто называют просто карбоксиметилцеллюлозой и также называют целлюлозной камедью.
VISCOLOSE 7000 получают из очищенной целлюлозы из хлопка и древесной массы.
ВИСКОЛОЗА 7000 представляет собой диспергируемую в воде натриевую соль карбоксиметилового эфира целлюлозы, образующую прозрачный коллоидный раствор.

VISCOLOSE 7000 является гигроскопичным материалом, который обладает способностью поглощать более 50% воды при повышенной влажности.
VISCOLOSE 7000 также может помочь уменьшить количество яичного желтка или жира, используемых при приготовлении печенья.
Использование VISCOLOSE 7000 при приготовлении конфет обеспечивает равномерное диспергирование в ароматических маслах, а также улучшает текстуру и качество.

VISCOLOSE 7000 используется в жевательных резинках, маргаринах и арахисовом масле в качестве эмульгатора.
VISCOLOSE 7000 широко используется для характеристики активности ферментов эндоглюканаз (входит в состав целлюлазного комплекса); Это высокоспецифичный субстрат для эндоглюканаз, поскольку его структура была спроектирована таким образом, чтобы декристаллизовать целлюлозу и создавать аморфные участки, которые идеально подходят для действия эндоглюканазы.
VISCOLOSE 7000 используется в качестве суспензионного полимера, предназначенного для осаждения на хлопчатобумажных и других целлюлозных тканях, создавая отрицательно заряженный барьер для загрязнений в моющем растворе.

VISCOLOSE 7000 также используется в качестве загустителя, например, в нефтяной буровой промышленности в качестве ингредиента бурового раствора, где он действует как модификатор вязкости и водоудерживающий агент.
VISCOLOSE 7000 также является производным натурального полимера, которое может использоваться в моющих средствах, пищевой и текстильной промышленности.
VISCOLOSE 7000 можно использовать в качестве связующего при приготовлении чернил на основе графеновых нанопластинок для изготовления сенсибилизированных красителем солнечных элементов (DSSC).

VISCOLOSE 7000 также можно использовать в качестве усилителя вязкости при разработке чернил на основе тирозиназы для формирования электродов для биосенсорных приложений.
VISCOLOSE 7000 иногда используется в качестве связующего для электродов в современных аккумуляторных батареях (например, литий-ионных аккумуляторах), особенно с графитовыми анодами.
Растворимость VISCOLOSE 7000 в воде обеспечивает менее токсичную и дорогостоящую обработку, чем при использовании нерастворимых в воде связующих, таких как традиционный поливинилиденфторид (PVDF), для обработки которого требуется токсичный n-метилпирролидон (NMP).

VISCOLOSE 7000 часто используется в сочетании со стирол-бутадиеновым каучуком (SBR) для электродов, требующих особой гибкости, например, для использования с кремнийсодержащими анодами.
VISCOLOSE 7000 также используется в пакетах со льдом для формирования эвтектической смеси, что приводит к более низкой температуре замерзания и, следовательно, большей охлаждающей способности, чем у льда.
Водные растворы VISCOLOSE 7000 также используются для диспергирования углеродных нанотрубок, где длинные молекулы VISCOLOSE 7000, как полагают, оборачиваются вокруг нанотрубок, позволяя им диспергироваться в воде.

VISCOLOSE 7000 действует как стабилизатор и предотвращает расслоение ингредиентов в таких продуктах, как напитки, включая безалкогольные напитки и фруктовые соки.
В заправках для салатов VISCOLOSE 7000 помогает создавать стабильные эмульсии масла и воды, предотвращая их расслоение.
В фармацевтической промышленности VISCOLOSE 7000 может использоваться в качестве связующего вещества в таблетированных формах для удержания ингредиентов вместе.

В пероральных суспензиях и жидких лекарствах VISCOLOSE 7000 помогает равномерно суспендировать твердые частицы в жидкости, обеспечивая равномерную дозировку.
VISCOLOSE 7000 часто используется в качестве загустителя в широком спектре пищевых продуктов, таких как заправки для салатов, соусы и мороженое.
VISCOLOSE 7000 придает вязкость и помогает стабилизировать эти продукты.

VISCOLOSE 7000 используется при бурении нефтяных скважин, для сгущения шлама, снижения потерь воды, определения размеров поверхности качественной бумаги.
VISCOLOSE 7000 устойчива к бактериальному разложению и обеспечивает продукту однородную вязкость.
VISCOLOSE 7000 может предотвратить потерю влаги в коже, образуя пленку на поверхности кожи, а также помочь замаскировать запах в косметическом продукте.

VISCOLOSE 7000 используется в качестве модификаторов вязкости для стабилизации эмульсий.
VISCOLOSE 7000 используется в качестве смазки в искусственных слезах и используется для характеристи��и активности ферментов эндоглюканаз.
VISCOLOSE 7000 используется в различных областях, начиная от производства продуктов питания и заканчивая медицинскими процедурами.

VISCOLOSE 7000 обычно используется в качестве модификатора вязкости или загустителя, а также для стабилизации эмульсий в различных продуктах, как пищевых, так и непищевых.
VISCOLOSE 7000 используется в первую очередь потому, что она обладает высокой вязкостью, нетоксична и, как правило, считается гипоаллергенной, поскольку основным источником волокна является либо хвойная целлюлоза, либо хлопковый линт.
Использование VISCOLOSE 7000 дает буханке улучшенное качество при сниженных затратах, за счет снижения потребности в жире.

VISCOLOSE 7000 также используется в качестве эмульгатора в печенье.
К непродовольственным товарам относятся такие продукты, как зубная паста, слабительные, таблетки для похудения, краски на водной основе, моющие средства, текстильные проклейки, многоразовые тепловые пакеты, различные бумажные изделия, фильтрующие материалы, синтетические мембраны, ранозаживляющие средства, а также изделия из кожи для полировки краев.
VISCOLOSE 7000 используется в пищевых продуктах под номером Е E466 или E469 (при ферментативном гидролизе), в качестве модификатора вязкости или загустителя, а также для стабилизации эмульсий в различных продуктах, включая мороженое.

VISCOLOSE 7000 также широко используется в безглютеновых продуктах питания и продуктах с пониженным содержанием жира.
VISCOLOSE 7000 используется для достижения тартратной или холодовой стабильности в вине, инновация, которая может сэкономить мегаватты электроэнергии, используемой для охлаждения вина в теплом климате.
VISCOLOSE 7000 более стабильна, чем метавинная кислота, и очень эффективна в ингибировании осаждения тартрата.

VISCOLOSE 7000 сообщает, что кристаллы KHT в присутствии КМЦ растут медленнее и изменяют свою морфологию.
Молекулы ВИСКОЛОЗЫ 7000, отрицательно заряженные при рН вина, взаимодействуют с электроположительной поверхностью кристаллов, где накапливаются ионы калия.
Замедление роста кристаллов и изменение их формы вызваны конкуренцией между молекулами VISCOLOSE 7000 и ионами битартрата за связывание с кристаллами KHT.

Порошок VISCOLOSE 7000 широко используется в производстве мороженого для приготовления мороженого без взбивания или экстремально низких температур, тем самым устраняя необходимость в обычных маслобойках или смесях для соленого льда.
VISCOLOSE 7000 используется в выпечке хлеба и тортов.

Профиль безопасности:
VISCOLOSE 7000 также широко используется в косметике, туалетных принадлежностях и пищевых продуктах и, как правило, считается нетоксичным и не раздражающим материалом.
Гиперчувствительность и анафилактические реакции наблюдались у крупного рогатого скота и лошадей, которые приписывались ВИСКОЛОЗЕ 7000 м в парентеральных препаратах, таких как вакцины и пенициллины.
ВОЗ не указала допустимую суточную дозу VISCOLOSE 7000 в качестве пищевой добавки, поскольку уровни, необходимые для достижения желаемого эффекта, не считались опасными для здоровья.

Тем не менее, пероральное употребление большого количества VISCOLOSE 7000 может иметь слабительный эффект; В терапевтических целях в качестве сыпучих слабительных применяли 4–10 г в суточных разделенных дозах средне- и высоковязких марок карбоксиметилцеллюлозы натрия.
Однако в исследованиях на животных было обнаружено, что подкожное введение ВИСКОЛОЗЫ 7000 вызывает воспаление, а в некоторых случаях повторных инъекций в месте инъекции были обнаружены фибросаркомы.


ВИСКОЛОЗНАЯ ЦЕЛЛЮЛОЗНАЯ ЖЕМЧУЖИНА

Вязкоцеллюлозная камедь — универсальный и широко используемый полимер.
Вязкоцеллюлозная камедь получается из целлюлозы, природного полисахарида, содержащегося в стенках растительных клеток.
Вязкая целлюлозная камедь обычно представляет собой мелкий белый порошок или гранулы, по текстуре напоминающие муку.

Номер CAS: 9004-32-4
Номер ЕС: 618-378-6

Синонимы: целлюлозная камедь, натрий КМЦ, карбоксиметилцеллюлоза, КМЦ, карбоксиметиловый эфир целлюлозы, натрийгликолят целлюлозы, натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы, карбоксиметилат целлюлозы, карбоксиметилцеллюлоза натрия, карбоксиметилцеллюлоза, карбоксиметиловый эфир целлюлозы, карбоксиметиловый эфир целлюлозы, натриевый эфир карбоксиметилцеллюлозы, карбоксиметилцеллюлоза. камедь, натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы, натриевая соль эфира карбоксиметилцеллюлозы, натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы, натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы, натриевая камедь карбоксиметилцеллюлозы, натриевая соль камеди карбоксиметилцеллюлозы, натриевая соль эфира карбоксиметилцеллюлозы, натриевая соль эфира карбоксиметилцеллюлозы, натриевая камедь карбоксиметилцеллюлозы, карбоксиметилцеллюлозная камедь натриевая соль, натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы, натриевый эфир карбоксиметилцеллюлозы, натриевая соль камеди карбоксиметилцеллюлозы, натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы, натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы карбоксиметилат, натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы, натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы, натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы, карбоксиметиловый эфир натриевой целлюлозы, натриевая соль Карбоксиметилат карбоксиметилцеллюлозы, Натриевая соль камеди карбоксиметилцеллюлозы, Натриевая соль эфира карбоксиметилцеллюлозы, Карбоксиметилат карбоксиметилцеллюлозы натрия, Натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы, Натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы, Карбоксиметиловый эфир натриевой карбоксиметилцеллюлозы, Карбоксиметиловый эфир натриевой целлюлозы



ПРИЛОЖЕНИЯ


Вязкоцеллюлозная камедь обычно используется в качестве загустителя в различных пищевых продуктах, включая соусы, заправки и молочные продукты.
В фармацевтической промышленности целлюлозная камедь Viscolose служит связующим и разрыхлителем в рецептурах таблеток, способствуя доставке и растворению лекарств.

Вязкоцеллюлозная камедь используется в продуктах личной гигиены, таких как зубная паста, где она действует как загуститель и стабилизатор, улучшая текстуру и консистенцию продукта.
Вязкоцеллюлозная камедь является ключевым ингредиентом глазных растворов и глазных капель, обеспечивая смазку и помогая удерживать влагу на поверхности глаза.

Вязкоцеллюлозная камедь находит применение в производстве косметики, в том числе кремов, лосьонов и гелей, где она повышает вязкость и стабильность.
В текстильной промышленности целлюлозная камедь Viscolose используется в качестве проклеивающего вещества для улучшения прочности и целостности пряжи и тканей во время производства.

Вязкоцеллюлозная камедь используется в процессе производства бумаги в качестве добавки к покрытию и поверхностного проклеивающего вещества, улучшая печатные свойства и прочность бумаги.
Вязкоцеллюлозная камедь служит загустителем и стабилизатором в латексных красках, улучшая текучесть и предотвращая оседание пигмента.

Вязкоцеллюлозная камедь используется в производстве керамики и гончарных изделий в качестве суспендирующего агента и связующего вещества, помогая в процессах формования и глазурования.

В строительной отрасли КМЦ добавляют в материалы на основе цемента, такие как строительные растворы и растворы, для улучшения удобоукладываемости и адгезии.
Вязкоцеллюлозная камедь используется в буровых растворах для нефтяных скважин в качестве загустителя и средства контроля водоотдачи, повышая эффективность бурения и стабильность ствола скважины.
Вязкоцеллюлозная камедь находит применение в производстве клеев и герметиков, где улучшает прочность сцепления и реологические свойства.

Вязковолокнистая камедь из целлюлозы добавляется в моющие и чистящие средства для придания вязкости и стабилизации состава, улучшая эксплуатационные характеристики продукта.
В сельскохозяйственном секторе КМЦ используется в средствах защиты растений в качестве суспендирующего агента и диспергатора, улучшающего покрытие при опрыскивании.

Вязкоцеллюлозная камедь используется при производстве аккумуляторных электролитов для улучшения вязкости и ионной проводимости, что повышает производительность аккумуляторов.
Вязкоцеллюлозная камедь находит применение при производстве биоразлагаемых пленок и покрытий для упаковки, обеспечивающих барьерные свойства и влагостойкость.

В индустрии ухода за домашними животными КМЦ добавляют в средства по уходу, такие как шампуни и кондиционеры, из-за ее загущающих и эмульгирующих свойс��в.
Вязкоцеллюлозная камедь используется в производстве искусственных слез и глазных смазок для улучшения гидратации поверхности глаза и комфорта.
Вязкоцеллюлозная камедь используется в производстве пищевых добавок и фармацевтических составов в качестве связующего вещества и наполнителя, способствующего сжатию и дезинтеграции таблеток.

Вязкоцеллюлозная камедь используется в рецептуре гидрогелевых повязок для ухода за ранами, обеспечивая удержание влаги и способствуя заживлению.
Вязкоцеллюлозная камедь находит применение в производстве керамических мембран для фильтрации воды, повышая эффективность разделения и качество воды.
Вязкоцеллюлозная камедь добавляется в корма для домашних животных в качестве загустителя и связующего вещества, улучшая текстуру и вкусовые качества.

Вязкоцеллюлозная камедь используется в производстве биосовместимых медицинских имплантатов и систем доставки лекарств, обеспечивая контролируемое высвобождение и совместимость с тканями.
Вязкоцеллюлозная камедь добавляется в пасты для текстильной печати для улучшения проникновения и четкости цвета, повышения качества и долговечности печати.
Вязкоцеллюлозная камедь — это универсальный полимер, который находит разнообразное применение в различных отраслях промышленности и способствует повышению производительности, функциональности и устойчивости продукции.

Вязкоцеллюлозная камедь используется при производстве керамических глазурей для предотвращения оседания частиц и обеспечения равномерного покрытия, улучшения эстетической привлекательности готовых изделий.
Вязкоцеллюлозная камедь добавляется в нефтехимические продукты в качестве загустителя и суспендирующего агента для улучшения стабильности и производительности.
В косметической промышленности целлюлозная камедь Viscolose используется в рецептурах средств по уходу за волосами, таких как шампуни и кондиционеры, для улучшения текстуры и послушности.

Вязкоцеллюлозная камедь находит применение в рецептурах средств по уходу за полостью рта, таких как жидкости для полоскания рта и зубные пасты, где она улучшает вязкость и повышает эффективность очистки.
Вязкоцеллюлозная камедь добавляется в буровые растворы при бурении нефтяных скважин для контроля вязкости и потерь жидкости, что способствует стабильности ствола скважины и эффективности бурения.

Вязкоцеллюлозная камедь используется в производстве биосовместимых гидрогелей для доставки лекарств и тканевой инженерии, обеспечивая контролируемое высвобождение и биосовместимость.
В текстильной промышленности КМЦ используется в качестве загустителя и проклеивающего вещества в пастах для печати по текстилю, улучшая качество печати и стойкость цвета.
Вязкоцеллюлозная камедь служит в качестве суспендирующего агента в керамических суспензиях, используемых в процессах литья и формования, улучшая формуемость и целостность деталей.

Вязкоцеллюлозная камедь находит применение в производстве пищевых добавок с клетчаткой и продуктов для контроля веса, способствующих пищеварению и насыщению.
Вязкоцеллюлозная камедь используется в производстве биоразлагаемых упаковочных материалов, таких как пленки и покрытия, обеспечивая барьерные свойства и устойчивость.

Вязкосодержащая целлюлозная камедь добавляется в составы для снятия краски для повышения вязкости и улучшения адгезии к вертикальным поверхностям, способствуя удалению краски.
В пищевой промышленности КМЦ используется в качестве стабилизатора и эмульгатора в мороженом и замороженных десертах, улучшая текстуру и предотвращая образование кристаллов льда.

Вязкоцеллюлозная камедь используется в составе керамических мембран для разделения газов, что повышает селективность и эффективность.
Вязкоцеллюлозная камедь добавляется в керамические суспензии для процессов шликерного литья, улучшая текучесть и уменьшая дефекты конечной продукции.

В фармацевтической промышленности КМЦ используется в качестве суспендирующего агента в жидких лекарственных формах, таких как суспензии и сиропы, обеспечивая равномерное дозирование и диспергирование активных ингредиентов.
Вязкоцеллюлозная камедь находит применение в производстве гидроколлоидных повязок для ухода за ранами, обеспечивающих удержание влаги и способствующих заживлению.
Вязкоцеллюлозная камедь используется в рецептурах добавок и лакомств для домашних животных для улучшения вкусовых качеств и текстуры.

Вязкоцеллюлозная камедь используется в производстве биоразлагаемых одноразовых подгузников и гигиенических изделий, обеспечивая впитывающую способность и предотвращая протекание.
Вязкоцеллюлозная камедь служит загустителем и стабилизатором в рецептурах латексной пены для изготовления матрасов и обивки, повышая комфорт и долговечность.

Вязкоцеллюлозная камедь добавляется в керамические изделия в процессах экструзии, улучшая пластичность и уменьшая дефекты при высыхании готовой продукции.
В сельском хозяйстве КМЦ используется в качестве связующего вещества в гранулированных удобрениях и покрытиях для семян, что улучшает транспортировку и рассеивание.

Вязкоцеллюлозная камедь находит применение в производстве биосовместимых покрытий для медицинских устройств и имплантатов, обеспечивая смазывающую способность и устойчивость к коррозии.
Вязкоцеллюлозная камедь используется в рецептурах инсектицидов и пестицидов в качестве суспендирующего агента и стабилизатора, повышая эффективность и срок хранения.

Вязкоцеллюлозная камедь добавляется в корм для домашних животных и действует как связующий агент и усилитель текстуры, улучшая вкусовые качества и стабильность при хранении.
Вязкоцеллюлозная камедь находит множество применений в различных отраслях промышленности, способствуя повышению эффективности продукции, ее устойчивости и удовлетворенности потребителей.



ОПИСАНИЕ


Вязкоцеллюлозная камедь — универсальный и широко используемый полимер.
Вязкоцеллюлозная камедь получается из целлюлозы, природного полисахарида, содержащегося в стенках растительных клеток.
Вязкая целлюлозная камедь обычно представляет собой мелкий белый порошок или гранулы, по текстуре напоминающие муку.
Его отсутствие запаха и вкуса делает его пригодным для широкого спектра применений.

При растворении в воде целлюлозная камедь Viscolose образует прозрачные или слегка непрозрачные растворы в зависимости от концентрации.
Вязкость растворов целлюлозной камеди Viscolose может сильно варьироваться в зависимости от таких факторов, как концентрация, pH и температура.

Вязкоцеллюлозная камедь известна своими превосходными загущающими свойствами, что делает ее частой добавкой в пищевых продуктах, таких как соусы, заправки и супы.
В фармацевтической промышленности КМЦ используется в качестве связующего и дезинтегратора в таблетированных формах, облегчая высвобождение и всасывание лекарств.

Способность КМЦ образовывать стабильные гели при высоких концентрациях делает КМЦ ценной в косметических продуктах и средствах личной гигиены, таких как кремы, лосьоны и зубные пасты.
Вязкая целлюлозная камедь также используется в производстве красок, клеев и текстиля, где она служит загустителем, связующим и стабилизатором.
Благодаря своей биосовместимости и нетоксичности КМЦ считается безопасной для использования в различных медицинских целях, включая перевязочные материалы и глазные капли.

Вязкоцеллюлозная камедь имеет высокую степень чистоты и консистенции, что обеспечивает надежную работу в различных рецептурах.
Растворимость целлюлозной камеди Viscolose в воде позволяет легко добавлять ее в различные продукты, улучшая их текстуру и стабильность.
Его псевдопластическое поведение означает, что вязкость растворов КМЦ снижается с увеличением скорости сдвига, что делает его пригодным для применений, требующих легкой текучести и растекаемости.

Вязкая целлюлозная камедь проявляет пленкообразующие свойства, что делает ее полезной в покрытиях и упаковочных материалах.
Универсальность целлюлозной камеди Viscolose распространяется на ее совместимость с другими добавками и ингредиентами, что позволяет создавать индивидуальные рецептуры с учетом конкретных потребностей.
Вязкоцеллюлозная камедь стабильна в широком диапазоне pH, что обеспечивает гибкость при разработке рецептур.

Его способность связываться с молекулами воды делает КМЦ эффективным средством контроля уровня влажности в пищевых продуктах и предотвращения синерезиса.
Степень замещения (DS) КМЦ влияет на ее растворимость, вязкость и реологические свойства, позволяя точно регулировать характеристики продукта.

Вязкоцеллюлозная камедь проходит строгие меры контроля качества, чтобы гарантировать соответствие отраслевым стандартам и правилам.
Биоразлагаемость и экологичность делают КМЦ привлекательным выбором для разработки устойчивых продуктов.

Универсальность, стабильность и профиль безопасности вязкоцеллюлозной камеди привели к ее широкому использованию в различных отраслях промышленности по всему миру.
Уникальные свойства целлюлозной камеди Viscolose делают ее незаменимым ингредиентом во многих потребительских товарах, используемых как в домашнем хозяйстве, так и на предприятиях.

От продуктов питания до фармацевтических препаратов, от косметики до покрытий — CMC играет жизненно важную роль в повышении качества, производительности и функциональности широкого спектра продуктов.
Вязкоцеллюлозная камедь является свидетельством изобретательности натуральных полимеров, предлагая решения сложных проблем современного производства и рецептуры.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Физические свойства:

Внешний вид: Обычно представляет собой порошок или гранулы от белого до почти белого цвета.
Запах: Без запаха.
Вкус: Безвкусный.
Растворимость: Растворим в воде, образуя прозрачные или слегка непрозрачные растворы.
pH: Обычно колеблется от 6,0 до 8,5 в 1% водном растворе.
Плотность: варьируется в зависимости от сорта и степени замещения, обычно от 0,5 до 0,7 г/см³.
Молекулярный вес: варьируется в зависимости от степени полимеризации и замещения.
Размер частиц: варьируется в зависимости от марки и производителя, обычно от мелкого порошка до гранул.
Гигроскопичность: Впитывает влагу из воздуха, но не растворяется в нем.
Стабильность: Стабилен при нормальных условиях хранения, но может разлагаться при высоких температурах или экстремальных уровнях pH.


Химические свойства:

Химическая формула: (C6H10O5)n - [C6H7O2(OH)2CH2COONa]m
Молекулярная структура: Линейный полимер, состоящий из повторяющихся звеньев глюкозы с присоединенными карбоксиметильными группами.
Степень замещения (DS): Среднее количество карбоксиметильных групп на единицу глюкозы в целлюлозной цепи, обычно от 0,2 до 1,5.
Ионный характер: Анионный полимер из-за присутствия карбоксиметильных групп, которые диссоциируют в воде с образованием отрицательно заряженных карбоксилатных ионов.
Степень полимеризации (DP): среднее количество единиц глюкозы в целлюлозной цепи, которое может варьироваться в зависимости от источника и производственного процесса.
Гидрофильность: Высокая гидрофильность благодаря наличию многочисленных гидроксильных групп, что делает его легко растворимым в воде.
Реологические свойства: демонстрирует псевдопластическое поведение, что означает, что его вязкость уменьшается с увеличением скорости сдвига.
Образование геля: Может образовывать гели при высоких концентрациях или в присутствии многовалентных ионов, таких как кальций.
Чувствительность к pH: Стабилен в широком диапазоне pH, но может подвергаться деградации при экстремальных значениях pH.
Термические свойства: Разлагается при высоких температурах, обычно выше 200°C, с выделением углекислого газа и водяного пара.
Биоразлагаемость: биоразлагаем при определенных условиях, причем скорость разложения зависит от факторов окружающей среды, таких как температура, влажность и микробная активность.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

Вынесите пострадавшего на свежий воздух, если он испытывает респираторный дискомфорт.
Если дыхание затруднено, дайте кислород и немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Если человек не дышит, сделайте искусственное дыхание и обратитесь за неотложной медицинской помощью.


Контакт с кожей:

Снимите загрязненную одежду и промойте пораженное место большим количеством воды.
Тщательно промойте кожу водой с мылом.
Если раздражение не проходит или кожа повреждена, обратитесь за медицинской помощью.
Загрязненную одежду следует снять и постирать перед повторным использованием.


Зрительный контакт:

Промывайте глаза нежно проточной водой в течение не менее 15 минут, держа веки открытыми, чтобы обеспечить тщательное промывание.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, даже если раздражение или боль легкие.
Снимите контактные линзы, если они есть и это легко сделать, но не откладывайте промывание.


Проглатывание:

Не вызывайте рвоту без указаний медицинского персонала.
Прополоскать рот водой и выпить много воды, чтобы разбавить материал.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, особенно если было проглочено большое количество вещества.


Примечания для врача:

Лечите симптоматически и поддерживающе.
В случае вдыхания дайте кислород и при необходимости обеспечьте вентиляцию легких.
При попадании в глаза проверьте, нет ли повреждения роговицы и примите соответствующее лечение.
При проглатывании следить за желудочно-кишечными симптомами и оказывать соответствующую поддерживающую терапию.


Общий совет:

Обеспечить, чтобы пострадавшие были удалены от воздействия и им была оказана соответствующая медицинская помощь.
Не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
В случае пожара или взрыва соблюдайте соответствующие процедуры пожаротушения и протоколы эвакуации.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
Носите соответствующую защитную одежду, включая перчатки, защитные очки, лабораторный халат или защитную одежду, чтобы предотвратить попадание на кожу и раздражение глаз.
Используйте средства защиты органов дыхания при работе с вязкой целлюлозной камедью в пыльных условиях или при недостаточной вентиляции.

Меры предосторожности при обращении:
Избегайте вдыхания пыли или тумана, работая с целлюлозной камедью Viscolose в хорошо проветриваемых помещениях.
Сведите к минимуму контакт с кожей, надев перчатки и другую защитную одежду.
Используйте меры по борьбе с пылью, такие как местная вытяжная вентиляция или методы пылеподавления, чтобы снизить уровень пыли в воздухе.
Не ешьте, не пейте и не курите при работе с целлюлозной резинкой Viscolose.
Тщательно мойте руки с мылом после работы с КМЦ, а также перед едой, питьем или посещением туалета.

Обращение с оборудованием:
Используйте подходящее погрузочно-разгрузочное оборудование, такое как совки, лопаты или контейнеры с крышками, для перемещения вязкой целлюлозной смолы, чтобы предотвратить разливы и свести к минимуму образование пыли.
Убедитесь, что погрузочно-разгрузочное оборудование чистое и сухое, чтобы предотвратить загрязнение КМЦ.
Избегание несовместимых материалов:
Храните целлюлозную камедь Viscolose вдали от сильных кислот, оснований, окислителей и несовместимых материалов, чтобы предотвратить реакции или разложение.


Хранилище:

Условия хранения:
Храните целлюлозную камедь Viscolose в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении, вдали от прямых солнечных лучей и источников тепла.
Во избежание разложения поддерживайте температуру хранения в пределах рекомендуемого диапазона, указанного производителем.
Держите контейнеры плотно закрытыми, когда они не используются, чтобы предотвратить загрязнение и поглощение влаги.

Совместимость контейнеров:
Используйте контейнеры, изготовленные из совместимых материалов, таких как полиэтилен, полипропилен или стекло, для хранения целлюлозной смолы Viscolose.
Убедитесь, что контейнеры чистые, сухие и не содержат остатков, чтобы предотвратить загрязнение целлюлозной смолы Viscolose.

Отделение от несовместимых веществ:
Храните целлюлозную камедь Viscolose вдали от несовместимых материалов, таких как сильные кислоты, основания, окислители и химические вещества, чтобы предотвратить реакции или загрязнение.

Требования к сегрегации:
Отделяйте вязкую целлюлозную камедь от пищевых продуктов, кормов и фармацевтических препаратов, чтобы предотвратить случайное загрязнение.


Обработка больших количеств:
При работе с большими количествами вязкой целлюлозной камеди используйте соответствующие склады или складские помещения, оборудованные соответствующей вентиляцией и контролем температуры.

Продолжительность хранения:
Следуйте рекомендациям производителя относительно срока годности и продолжительности хранения целлюлозной камеди Viscolose.
Регулярно меняйте запасы, чтобы гарантировать, что старый материал используется в первую очередь, и свести к минимуму риск деградации или порчи.

Меры безопасности:
Храните жевательную резинку Viscolose в безопасном месте, чтобы предотвратить несанкционированный доступ или вмешательство.

Маркировка:
Четко промаркируйте контейнеры с целлюлозной камедью Viscolose, указав название продукта, информацию о производителе, дату получения и любую соответствующую информацию об опасностях.

Готовность к чрезвычайным ситуациям:
Принять соответствующие меры по контролю и локализации разливов на случай случайных разливов или выбросов.
Обучите персонал правильному обращению �� процедурам реагирования на чрезвычайные ситуации с вязкой целлюлозной камедью.
ВИТАМИН B3 (НИАЦИНАМИД)
ОПИСАНИЕ:
Витамин B3 (ниацинамид), известный как ниацин, существует в нескольких формах.
Никотинамид (или ниацинамид), содержащийся в этом продукте, имеет множество преимуществ в качестве добавки по сравнению с никотиновой кислотой, в частности, обеспечивает лучшую переносимость кишечника.
Витамин B3 (ниацинамид) участвует во многих метаболических путях.


КАС № 59-67-6
ЕС № 200-441-0

СИНОНИМЫ ВИТАМИНА В3 (НИАЦИНАМИД):
ниацин
никотиновая кислота


Витамин B3 (ниацинамид), в частности, является предшественником нескольких незаменимых коферментов НАД+ и НАДФ+, играющих центральную роль в энергетическом метаболизме клеток.
Наш организм способен синтезировать витамин B3, но его потребление остается в меньшинстве и очень недостаточно.

Поэтому прием пищи имеет важное значение.


Витамин B3 (ниацинамид) — это новая модернизированная версия ниацинамида со значительно уменьшенным количеством никотиновой кислоты, которая может вызывать неприятные ощущения тепла на коже.
Витамин B3 (ниацинамид) представляет собой водорастворимую форму ниацина, незаменимого витамина группы B, известного как витамин B3.
Чистота 99-100%.






Витамин B3 (ниацинамид), также известный как ниацин, способствует нормальному функционированию нервной системы, нормальной психологической функции, поддержанию нормальных слизистых оболочек, кожи, уменьшению усталости и усталости, а также нормальному энергетическому обмену.
Витамин B3 (ниацинамид) легко усваивается, обеспечивая максимальное использование и пользу для организма.

Ниацинамид — одна из двух форм витамина B3.
Ниацинамид — это версия, которая не вызывает того, что обычно называют «приливом ниацина».
Каждая капсула Nutricost Niacinamine содержит 500 мг мощного высококачественного ниацинамида в каждой порции.
Эти капсулы не содержат ГМО, сои и глютена.

Ниацинамид — популярная форма витамина B3, но без ощущения дискомфорта, известного как «ниациновый прилив».
Витамин B3 (ниацинамид) чаще всего содержится в мясе, таком как тунец и говядина.
Однако, чтобы получить такое же количество витамина B3, вам придется есть большое количество тунца и говядины или других источников, содержащих витамин B3.

Витамин B3 (ниацинамид), также известный как никотинамид, представляет собой не вызывающую покраснения форму витамина B3.
Витамин B3 (ниацинамид) выполняет множество положительных функций в организме, в том числе поддерживает спокойный сон и здоровье суставов и кожи.
Витамин B3 (ниацинамид) также действует как антиоксидант, ингибируя образование свободных радикалов, и было доказано, что он способствует регенерации бета-клеток поджелудочной железы.

Было обнаружено, что витамин B3 (ниацинамид) стимулирует рецепторы нейромедиаторов в головном мозге, не связываясь с рецепторными участками, что создает успокаивающий, седативный эффект.
Было задокументировано, что большое количество ниацинамида полезно для защиты клеток суставного хряща.

Витамин B3 (ниацинамид) также используется при некоторых дерматологических заболеваниях.
Витамин B3 (ниацинамид) не получают из дрожжей.


Витамин B3 (ниацинамид), USP, является одной из двух форм витамина B3 (вторая — ниацин) и может быть найден во многих продуктах, включая дрожжи, мясо, рыбу, молоко, яйца, зеленые овощи, бобы и зерновые культуры.
Водорастворимая форма ниацина, важнейшего витамина группы B, известного как витамин B3.

Чистота 99-100%. Класс USP. Обладает успокаивающим действием, полезным для проблемной кожи.
Витамин B3 (ниацинамид) Может улучшить внешний вид стареющей, гиперпигментированной и фотоповрежденной кожи.

Витамин B3 (ниацинамид) Может уменьшить появление морщин и тонких линий.
В сочетании с пальмитатом витамина А ниацинамид проявляет улучшенные осветляющие свойства кожи.


Витамин B3(C6H5NO2) — водорастворимый витамин, который соответствует двум молекулам: ниацину (никотиновой кислоте) и ее амиду, никотинамиду, иногда называемому ниацинамидом.
Его также называют витамином РР для профилактики пеллагры, поскольку дефицит этого витамина является причиной пеллагры.

Витамин В3, предшественник НАД+ (никотинамидадениндинуклеотида) и НАДФ+ (никотинамидадениндинуклеотидфосфата), необходим в качестве окислительно-восстановительного кофактора в метаболизме углеводов, липидов и белков.
Витамин B3 (ниацинамид) — один из витаминов группы B.
Витамин B3 (ниацинамид) в значительных количествах содержится в птице, телячьей печени, злаках, арахисе и других семенах.

Витамин B3 (ниацинамид) — это форма витамина B3 (ниацина) — одного из восьми витаминов группы B, необходимых вашему организму для хорошего здоровья.
Витамин B3 (ниацинамид) играет жизненно важную роль в преобразовании пищи, которую вы едите, в полезную энергию и помогает клеткам вашего тела осуществлять важные химические реакции.

Поскольку он водорастворим, ваш организм не накапливает этот витамин, поэтому вам необходимо ежедневно употреблять никотиновую кислоту или ниацинамид.
Витамин B3 (ниацинамид) обычно содержится в виде ниацинамида в продуктах животного происхождения, таких как мясо и птица, и в виде никотиновой кислоты в продуктах растительного происхождения, таких как орехи, семена и зеленые овощи.
Многие продукты из очищенного зерна, включая крупы, также обогащены ниацинамидом.

Ваш организм также может вырабатывать витамин B3 из триптофана, аминокислоты, присутствующей в большинстве белковых продуктов.
Однако превращение триптофана в витамин B3 неэффективно, поскольку для производства всего 1 мг витамина B3 требуется 60 мг триптофана.

Исторически витамин B3 назывался витамином PP, что является аббревиатурой от слова «профилактика пеллагры».
Это потому, что дефицит витамина B3 или триптофана приводит к заболеванию под названием пеллагра, которое характеризуется четырьмя D — диарея, дерматит, слабоумие и, если его не лечить, смерть.


Пеллагра редко встречается в развитых странах, таких как Северная Америка и Европа, но это заболевание все еще часто встречается в некоторых развивающихся странах.
Никотиновая кислота и ниацинамид могут лечить пеллагру, но ниацинамид предпочтительнее, поскольку он вызывает меньше побочных эффектов, таких как покраснение кожи.

Витамин B3 (ниацинамид) — это форма витамина B3, важного питательного вещества, которое поддерживает многие клеточные процессы.
Витамин B3 (ниацинамид) содержится в основном в продуктах животного происхождения и является предпочтительной формой витамина B3 для лечения пеллагры.



ПРЕИМУЩЕСТВА ВИТАМИНА B3 (НИАЦИНАМИД)
*Витамин B3 способствует (заявления о вреде для здоровья одобрены EFSA):
• для снижения утомляемости,
• нормальному энергетическому обмену,
• поддержание нормальной кожи,
• поддержание нормальных слизистых оболочек,
• нормальные психологические функции,
• нормальное функционирование нервной системы.

Витамин B3 (ниацинамид) способствует нормальному энергетическому обмену.
Витамин B3 (ниацинамид) способствует нормальной психологической функции.
Витамин B3 (ниацинамид) способствует поддержанию нормального состояния слизистых оболочек.

Витамин B3 (ниацинамид) способствует поддержанию нормальной кожи.
Витамин B3 (ниацинамид) способствует снижению усталости и усталости.

Витамин B3 (ниацинамид) Содержит лишь следовые количества никотиновой кислоты.
Витамин В3 (Ниацинамид) Не вызывает неприятных ощущений жара на коже.
Витамин B3 (ниацинамид) Можно использовать при более низком pH, а не только при pH > 5,5, как обычный ниацинамид.

Витамин B3 (ниацинамид) Обладает успокаивающим действием, полезен для поврежденной кожи.
Витамин B3 (ниацинамид) Может улучшить внешний вид стареющей, гиперпигментированной и фотоповрежденной кожи.


Витамин B3 (ниацинамид) Может уменьшить появление морщин и тонких линий.
В сочетании с пальмитатом витамина А ниацинамид продемонстрировал улучшенные свойства осветления кожи.



Витамин B3 (ниацинамид) — это одна из форм витамина B3 (ниацина), которая играет важную роль в энергетическом обмене и здоровье клеток. Он может принести пользу, связанную с уходом за кожей и раком кожи, а также с хроническим заболеванием почек и диабетом 1 типа.

Ниацинамид — это одна из двух форм витамина B3, вторая — никотиновая кислота. Витамин B3 также известен как ниацин.
Ниацинамид и никотиновая кислота обеспечивают активность витамина B3, но они различаются по химической структуре и по тому, как они влияют на ваше здоровье.


Помимо того, что ниацинамид является предпочтительной формой ниацина для лечения пеллагры, он имеет ряд других преимуществ для здоровья и применения.

Полезно при определенных состояниях кожи:
Ниацинамид играет важную роль в поддержании здоровья вашей кожи.
По этой причине это популярная добавка в косметической промышленности и индустрии ухода за кожей.
Было показано, что ниацинамид при местном применении или пероральном приеме в качестве добавки оказывает противовоспалительное действие на кожу.


Витамин B3 (ниацинамид) использовался для лечения кожных заболеваний, таких как прыщи и розацеа, заболевание кожи лица, характеризующееся покраснением.
Это делает ниацинамид популярной альтернативой пероральным или местным антибиотикам для лечения прыщей или розацеа.

Может помочь предотвратить меланому:
Меланома — это серьезный тип рака кожи, который развивается в клетках, вырабатывающих меланин — пигмент, придающий коже цвет.
Воздействие ультрафиолетового (УФ) излучения, исходящего от солнца или соляриев, со временем повреждает ДНК ваших клеток и тесно связано с развитием меланомы.

Было показано, что благодаря своей роли в поддержании здоровья ваших клеток пероральные добавки ниацинамида улучшают восстановление ДНК в поврежденной ультрафиолетом коже у людей.

Таким образом, ниацинамид является многообещающей добавкой, которая может защитить от меланомы, особенно в группах высокого риска, например, у тех, у кого ранее был немеланомный рак кожи.


Полезно при хронической болезни почек:
Хроническая болезнь почек – это прогрессирующая потеря функции почек, которая влияет на способность организма очищать и фильтровать кровь, а также контролировать артериальное давление.
Это может вызвать вредное накопление химических веществ, таких как фосфаты, в крови.

Исследования показывают, что ниацинамид может помочь снизить уровень фосфатов у людей с дисфункцией почек, блокируя их всасывание.
В противном случае уровень фосфатов обычно регулируется с помощью диеты, лекарств или диализа, в зависимости от тяжести накопления.

Может замедлить прогрессирование диабета 1 типа:
Диабет 1 типа — это состояние, при котором организм атакует и разрушает производящие инсулин бета-клетки поджелудочной железы.
Было высказано предположение, что ниацинамид защищает и сохраняет бета-клетки, тем самым предотвращая или отсрочивая возникновение диабета 1 типа у людей из группы риска.

Однако исследования не подтверждают мнение о том, что ниацинамид может предотвратить возникновение диабета 1 типа, хотя он может помочь задержать его прогрессирование, сохраняя функцию бета-клеток.
Несмотря на многообещающие результаты, необходимы дополнительные исследования, прежде чем добавки ниацинамида можно будет рекомендовать в качестве средства лечения диабета 1 типа.


Типы и формы добавок:
Витамин B3 в форме никотиновой кислоты или ниацинамида доступен в виде добавки отдельно или вместе с другими витаминами и минералами в дозах от 14 до 1000 мг на порцию.
Витамин также входит в состав добавок B-комплекса, которые содержат все восемь витаминов группы B.


В некоторых добавках, содержащих витамин B3, указан только ниацин, но в большинстве добавок форма ниацина указана как никотиновая кислота или ниацинамид.
Витамин B3 (ниацинамид) может быть включен в добавки перед тренировкой, но никотиновая кислота, форма, вызывающая покраснение кожи, предпочтительна, чтобы дать потребителю ощущение, что предтренировочная добавка подействовала вслед за кожей. промывка.


Для ухода за кожей витамин B3 (ниацинамид) часто включают в увлажняющие лосьоны для лица или в продукты, продаваемые для лечения прыщей или розацеа.
Витамин B3 в форме ниацинамида широко доступен в виде пищевой добавки.
Его также часто включают во многие увлажняющие кремы для лица и средства для лечения прыщей или розацеа.

Индивидуальные преимущества включают в себя:
Иммунитет: витамин B3 (ниацинамид) помогает создавать кератин — тип белка, который сохраняет кожу упругой и здоровой.
Липидный барьер: ниацинамид может помочь вашей коже создать керамидный (липидный) барьер, который, в свою очередь, помогает удерживать влагу.

Витамин B3 (ниацинамид) полезен для всех типов кожи, особенно если у вас экзема или зрелая кожа.
Минимизирует покраснения и пятна: витамин B3 (ниацинамид) уменьшает воспаление, что может помочь облегчить покраснение от экземы, прыщей и других воспалительных заболеваний кожи.
Минимизирует появление пор. Сохранение гладкости и увлажненности кожи может иметь еще одно преимущество — естественное уменьшение размера пор с течением времени.


Регулирует выделение жира. Преимущества удержания влаги касаются не только людей с сухим типом кожи.
Ниацинимид также может помочь регулировать количество масла, вырабатываемого сальными железами, и предотвратить перегрузку ваших желез.
Защищает от солнечных лучей. Ниацинамид может одновременно восстанавливать здоровые клетки кожи, а также защищать их от повреждений, вызванных ультрафиолетовыми лучами.

Лечит гиперпигментацию. Некоторые исследования показали, что 5-процентная концентрация ниацинамида может помочь осветлить темные пятна.
Преимущества были заметны через четыре недели, но не позднее, чем через два месяца.
Это преимущество может быть связано с увеличением выработки коллагена.

Минимизирует тонкие линии и морщины. Исследования также показали, что та же концентрация помогает уменьшить некоторые признаки солнечного повреждения, возникающие при старении.
Сюда входят тонкие линии и морщины.

Защищает от окислительного стресса. Ниацинамид помогает строить клетки кожи, а также защищает их от стрессов окружающей среды, таких как солнечный свет, загрязнение окружающей среды и токсины.

Лечит прыщи. Ниацинамид может быть полезен при тяжелых формах акне, особенно воспалительных формах, таких как папулы и пустулы.
Со временем вы можете увидеть меньше поражений и улучшение текстуры кожи.



ЧТО ВИТАМИН B3 ДЕЛАЕТ ДЛЯ НАШЕЙ КОЖИ?

Витамин B3 (ниацинамид) Лечит все кожные заболевания, включая реактивную и чувствительную кожу.
Витамин B3 (ниацинамид) лечит поврежденную солнцем кожу и кожу с пигментацией.
Витамин B3 (ниацинамид) лечит прыщи и жирную кожу.

Витамин B3 (ниацинамид) лечит воспалительные заболевания кожи, такие как розацеа.
Витамин B3 (ниацинамид) замедляет старение.

Витамин B3 (ниацинамид) Уменьшает воспаление, что может помочь облегчить появление покраснений от экземы, прыщей и других воспалительных заболеваний кожи.
Витамин B3 (ниацинамид) Уменьшает появление крупных пор, сохраняя кожу гладкой.
Витамин B3 (ниацинамид) Улучшает липидный барьер кожи, уменьшая раздражение.

Витамин B3 (ниацинамид) Уменьшает общую воспалительную реакцию, что приводит к меньшему количеству высыпаний и более быстрому заживлению, одновременно предотвращая будущие следы высыпаний или поствоспалительную гиперпигментацию, которая часто возникает после возникновения высыпаний.



ОТКРЫТИЕ И ИСТОРИЯ ВИТАМИНА В3 (НИАЦИНАМИДА):
Первым описанием молекулы мы обязаны Хьюго Вейделю в 1873 году во время его исследований никотина 4 .
Витамин В3 (ниацинамид) получается путем окисления никотина азотной кислотой 5 .
Витамин B3 (ниацинамид) впоследствии был извлечен из печени биохимиком Конрадом Эльвехьемом в 1937 году, который определил активный ингредиент и назвал его фактором, предотвращающим пеллагру (отсюда и название витамина РР), поскольку он оказывает профилактическое действие на пеллагру 6 .

За этим первым испытанием на собаках вскоре последовало клиническое испытание на людях под руководством доктора Тома Дугласа Спайса, и оно оказалось успешным 7 .
Никотиновую кислоту называют витамином B3, потому что это третий из открытых витаминов группы B.
Чтобы избежать предположения, что никотин (или сигареты) содержат витамин, и чтобы отделить этот витамин от никотина и содержащих его пищевых добавок, было придумано более абстрактное название ниацин, сочетание никотиновой кислоты и витамина.

В 1951 году Карпентер и Лагуна 8, отметив, что бедняки юга Соединенных Штатов стали жертвами пеллагры, но не бедные жители Мексики, выделили химический процесс, который позволил обогатить кукурузу, основной продукт питания. оба, готовя его с известковой водой.
Это (научно установленное) повторное открытие никстамализации, процесса, известного мезоамериканскому населению с доисторических времен.

В 1955 году Альтшул и его коллеги описали гиполипидемический эффект ниацина 9 .
Витамин B3 (ниацинамид) является старейшим из известных липоредукторов.

Метаболизм и недостатки:
Никотиновая кислота и ее амид никотинамид:
Витами��ы группы В способствуют преобразованию пищи (углеводов) в энергию (глюкозу).
Ниацин полезен в процессе регуляции гормонов, связанных со стрессом, и улучшает кровообращение. Эти витамины водорастворимы и организм их не хранит.

Витамин B3 (ниацинамид) редко в развитых странах страдает от серьезного дефицита витамина B3.
Только алкоголизм все еще может вызвать это 10 .
Витамин B3 (ниацинамид) вызывает пеллагру (заболевания кожи, диарею, слабоумие).

Однако могут быть генетические причины, как при болезни Хартнупа 11 .
Симптомами легкого дефицита являются расстройство желудка, усталость, рвота или депрессия.
Витамин B3 (ниацинамид) может быть следствием беременности 12 .

Антихолестерин:
Ниацин – но не никотинамид – снижает концентрацию холестерина в крови, немного снижая риск рецидива и смертности у пациентов, уже перенесших инфаркт миокарда 13 .
Однако эти данные датируются еще до начала использования статинов.
С другой стороны, комбинация со статинами не дает преимуществ (по сравнению с лечением только статинами) с точки зрения заболеваемости или смертности 14, даже если уровень холестерина ЛПВП улучшается.


Атеросклероз:
Ниацин предотвращает прогрессирование атеросклероза и минимизирует риск сердечного приступа.

Источники питания:
Витамин В3 содержится в печени (телятины, телятины, баранины) 17 — 12–17 мг на 100 грамм, сердце и почках (9–15 мг), курином мясе (6,5 мг), говядине (5–6 мг) и рыбе. (тунец, лосось и т. д. от 2,5 до 13 мг).
Им богаты некоторые семена, например цельнозерновая пшеница (8,4 мг на 100 г) 18 и другие крупы (ячмень, гречка, рожь), арахис (10,6–18–12,4 мг), семена чиа (8,8 мг) 18, орехи ( 2 мг). Грибы, такие как шиитаке, содержат (3,5–4 мг).

Особенно богаты им пивные дрожжи – 36 мг на 100 грамм.
Учитывая низкую стоимость получения последнего продукта по сравнению с мясом или свежими фруктами и овощами, он был основным питательным вкладом в лечение пеллагры до открытия никстамализации 7 .

Упомянем также нефильтрованное пиво (12 мг на литр) или мармит (110 мг на 100 г), оба содержащие дрожжи или полученные из них.
Немного меньше содержится во фруктах и овощах: авокадо (1 мг), финиках (2 мг), помидорах (0,7 мг), брокколи (0,6 мг), моркови (0,3–0,6 мг), сладком картофеле (0,5–0,6 мг).



Витамин B3 — один из 8 витаминов группы B.
Витамин B3 (ниацинамид) также известен как ниацин (никотиновая кислота) и имеет две другие формы: ниацинамид (никотинамид) и гексаникотинат инозитола, которые обладают эффектом, отличным от ниацина.
Все витамины группы B помогают организму превращать пищу (углеводы) в топливо (глюкозу), которое организм использует для производства энергии.

Эти витамины группы B, часто называемые витаминами B-комплекса, также помогают организму использовать жиры и белки. Витамины группы B необходимы для здоровья печени, здоровой кожи, волос и глаз, а также для правильного функционирования нервной системы.
Витамин B3 (ниацинамид) также помогает организму вырабатывать различные половые гормоны и гормоны, связанные со стрессом, в надпочечниках и других частях тела.
Витамин B3 (ниацинамид) помогает улучшить кровообращение и, как было доказано, подавляет воспаление.

Все витамины группы B водорастворимы, а это означает, что организм не накапливает их.
Вы можете удовлетворить все потребности вашего организма в B3 с помощью диеты. В развитых странах редко встречается дефицит B3. В США алкоголизм является основной причиной дефицита витамина B3.

Симптомы легкого дефицита B3 включают:
• расстройство желудка
• Усталость
• Стоматит
• Рвота
• Плохое кровообращение
• Депрессия

Тяжелый дефицит может вызвать состояние, известное как пеллагра.
Пеллагра характеризуется потрескавшейся, чешуйчатой кожей, слабоумием и диареей.

Витамин B3 (ниацинамид) обычно лечится с помощью сбалансированной диеты и добавок ниацина.
Дефицит витамина B3 (ниацинамида) также вызывает жжение во рту и опухший ярко-красный язык.
Были изучены очень высокие дозы витамина B3, отпускаемые по рецепту, для предотвращения или улучшения симптомов следующих состояний. Однако в высоких дозах ниацин может быть токсичным.

Вам не следует принимать дозы, превышающие Рекомендуемую суточную норму (RDA), за исключением случаев, когда это происходит под наблюдением врача.
Исследователи пытаются определить, имеет ли гексаникотинат инозитола аналогичные преимущества без серьезных побочных эффектов.
Но результаты неубедительны.


Высокий уровень холестерина:
Ниацин, но не ниацинамид, используется с 1950-х годов для снижения повышенного уровня холестерина ЛПНП (плохого) и триглицеридов (жиров) в крови.
Однако побочные эффекты могут быть неприятными и даже опасными.

Высокие дозы ниацина вызывают:
• Покраснение кожи
• Расстройство желудка (которое обычно проходит в течение нескольких недель)
• Головная боль
• Головокружение
• Затуманенное зрение
• Повышенный риск повреждения печени


Форма ниацина замедленного действия уменьшает приливы.
Но длительное применение связано с повреждением печени. Кроме того, ниацин может взаимодействовать с другими лекарствами, снижающими уровень холестерина.
Вы не должны принимать ниацин в высоких дозах без наблюдения врача.

Атеросклероз и болезни сердца:
В одном исследовании мужчины с уже имеющимися заболеваниями сердца замедлили прогрессирование атеросклероза, принимая ниацин вместе с колестиполом.
У них также произошло меньше сердечных приступов и смертей.

В другом исследовании люди с сердечно-сосудистыми заболеваниями и высоким уровнем холестерина, принимавшие ниацин вместе с симвастатином (Зокор), имели меньший риск возникновения первого сердечного приступа или инсульта.
Их риск смерти также был ниже. В другом исследовании мужчины, принимавшие только ниацин, по-видимому, снизили риск повторного сердечного приступа, хотя это не снизило риск смерти.


Диабет:
При диабете 1 типа иммунная система организма ошибочно атакует клетки поджелудочной железы, вырабатывающие инсулин, и в конечном итоге уничтожает их.
Ниацинамид может помочь защитить эти клетки на какое-то время.
Необходимы дополнительные исследования.

Исследователи также изучили, могут ли высокие дозы ниацинамида снизить риск диабета 1 типа у детей, подверженных риску этого заболевания.
Одно исследование показало, что это так.
Но другое, более крупное исследование показало, что оно не защищает от развития диабета 1 типа.
Необходимы дополнительные исследования.


Влияние ниацина на диабет 2 типа более сложное.
Люди с диабетом 2 типа часто имеют высокий уровень жиров и холестерина в крови.
Ниацин, часто вместе с другими лекарствами, может снизить этот уровень.

Однако ниацин может также повышать уровень сахара в крови, что особенно опасно для людей с диабетом.
По этой причине, если у вас диабет, вам следует принимать ниацин только под руководством врача и тщательно следить за повышенным уровнем сахара в крови.

Остеоартрит:
Одно предварительное исследование показало, что ниацинамид может улучшить симптомы артрита, включая увеличение подвижности суставов и уменьшение количества необходимых нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП).
Необходимы дополнительные исследования.

Другой:
Болезнь Альцгеймера. Популяционные исследования показывают, что люди, которые получают более высокий уровень ниацина в своем рационе, имеют меньший риск развития болезни Альцгеймера.
Однако ни одно исследование не оценивало добавки ниацина.

Катаракта. Одно крупное популяционное исследование показало, что люди, которые получали много ниацина в своем рационе, имели меньший риск развития катаракты.

Кожные заболевания. Исследователи изучают формы ниацина для местного применения в качестве лечения розацеа, старения и профилактики рака кожи, хотя еще слишком рано говорить о том, эффективны ли они.

Хотя нет никаких доказательств того, что он помогает лечить какое-либо из этих состояний, исследователи также изучают использование витамина B3 при лечении:
• СДВГ
• Мигрени
• Головокружение
• Депрессия
• Морская болезнь
• Алкогольная зависимость
• Диетические источники
• Лучшими пищевыми источниками витамина B3 являются:
• Свекла
• пивные дрожжи
• Печень говяжья
• Почки говяжьи
• Рыба
• Лосось
• рыба-меч
• Тунец
• Семена подсолнечника
• Арахис

Хлеб и крупы обычно обогащаются ниацином. Кроме того, к продуктам, содержащим триптофан, аминокислоту, которую организм превращает в ниацин, относятся птица, красное мясо, яйца и молочные продукты.


Доступные формы:
Витамин B3 доступен в нескольких различных формах добавок:
Ниацинамид
Ниацин
Инозитола гексаниацинат.
Витамин B3 (ниацинамид) доступен в виде таблеток или капсул как в обычной форме, так и в форме с пролонгированным высвобождением.
Таблетки и капсулы с пролонгированны�� высвобождением могут иметь меньше побочных эффектов, чем обычный ниацин.

Однако версии с пролонгированным высвобождением с большей вероятностью могут вызвать повреждение печени.
Независимо от того, какую форму ниацина вы принимаете, врачи рекомендуют периодически проверять функцию печени при использовании высоких доз (более 100 мг в день) ниацина.




ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ ВИТАМИНА B3 (НИАЦИНАМИДА)
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйдите из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры при случайном высвобождении:
Меры личной безопасности, защитное оборудование и действия в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные места.

Экологические меры предосторожности:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Промочить инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.
Класс хранения (TRGS 510): 8А: Горючие, коррозионно-активные опасные материалы.

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с предельно допустимыми значениями профессионального воздействия.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие технические средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Лицевой щиток (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Перчатки необходимо проверять перед использованием.
Используйте подходящие перчатки
технику снятия (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать попадания продукта на кожу.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с действующим законодательством и надлежащей лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Всплеск контакта
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует истолковывать как разрешение на какой-либо конкретный сценарий использования.

Защита тела:
Полный костюм защиты от химикатов. Тип защитного средства необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Если оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевой респиратор с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва для инженерных средств контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте респиратор, закрывающий все лицо.
Используйте респираторы и их компоненты, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия на окружающую среду
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения образуются в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы переработки отходов:
Продукт:
Предложите решения для излишков и неперерабатываемых отходов лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы избавиться от этого материала.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.





ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ВИТАМИНА В3 (НИАЦИНАМИД):
Формула C 6 H 5 NO 2 [Изомеры]
Молярная масса 1 123,109 4 ± 0,006 g/mol
С 58,54%, Н 4,09%, Н 11,38%, О 25,99%,
p K a 4,75 при 25 °C
Температура плавления 236,6 °С 2
Растворимость 8,6 г • л-1 (вода, 0 °С),
24,7 г • л-1 (вода, 38 °С),
97,6 г • л-1 (вода, 100 °С),
5,7 г • л-1 (этанол 96%, 0 °С),
76,0 г • л-1 (96% этанол, 78 °С),
63,0 г•л-1 (метанол, 0 °С),
345,0 г • л-1 (метанол, 62 °С) 3

Объемная масса 1,473 г см-3 3
Экотоксикология
DL 50 3720 мг • кг -1 мышь перорально
5000 мг • кг -1 мышь в/в
3500 мг • кг -1 мышь подкожно
358 мг • кг -1 мышь в/б


ВИТАМИН B3 (НИКОТИНОВАЯ КИСЛОТА)

Витамин B3, также известный как никотиновая кислота, представляет собой водорастворимый витамин, необходимый для различных функций организма.
Химически витамин B3 (никотиновая кислота) представляет собой органическое соединение с формулой C6H5NO2.
Витамин B3 (никотиновая кислота), водорастворимое органическое соединение, обычно называют витамином B3.
Витамин B3 (никотиновая кислота) является жизненно важным членом комплекса витаминов группы B, необходимым для различных физиологических функций.
Химически витамин B3 (никотиновая кислота) состоит из шестиуглеродной кольцевой структуры с функциональной группой карбоновой кислоты.

Номер CAS: 59-67-6
Номер ЕС: 200-441-0



ПРИЛОЖЕНИЯ


Никотиновая кислота, как и витамин B3, имеет решающее значение в пищевых добавках для предотвращения и лечения дефицита витамина B3 (никотиновой кислоты).
Витамин B3 (никотиновая кислота) используется в фармацевтической промышленности для производства различных лекарств и методов лечения.
Витамин B3 (никотиновая кислота) играет роль в здоровье сердечно-сосудистой системы и часто используется для контроля уровня холестерина.

Витамин B3 (никотиновая кислота) находит применение в средствах по уходу за кожей благодаря своему благотворному влиянию на здоровье кожи.
Витамин B3 (никотиновая кислота) используется в косметике из-за его способности улучшать текстуру и внешний вид кожи.
Витамин B3 (никотиновая кислота) используется в кормах для животных в качестве дополнения к диетическим потребностям скота.

Витамин B3 (никотиновая кислота) является неотъемлемой частью производства некоторых пищевых продуктов, повышая их питательную ценность.
Витамин B3 (никотиновая кислота) используется при синтезе некоторых лекарств, направленных на нарушение обмена веществ.
Витамин B3 (никотиновая кислота) имеет решающее значение для лечения пеллагры — состояния, вызванного его дефицитом.

В фармакологии витамин B3 (никотиновая кислота) используется из-за его сосудорасширяющих свойств, что помогает при некоторых видах лечения.
Витамин B3 (никотиновая кислота) часто включается в средства по уходу за волосами для потенциальной пользы для здоровья волос.
Витамин B3 (никотиновая кислота) используется в терапевтических протоколах при определенных психиатрических и психических заболеваниях.

В медицинской сфере никотиновая кислота играет роль в профилактике и лечении заболеваний.
Потенциал витамина B3 (никотиновой кислоты) для поддержания неврологического здоровья используется в некоторых методах лечения.

Витамин B3 (никотиновая кислота) является важным компонентом энергетических напитков и пищевых добавок.
Витамин В3 (никотиновая кислота) используется в производстве различных поливитаминов и пищевых добавок.
В сельском хозяйстве его используют для обогащения удобрений для здоровья растений.

Терапевтические свойства витамина B3 (никотиновой кислоты) используются в различных медицинских процедурах.
Витамин B3 (никотиновая кислота) используется в производстве некоторых противовоспалительных препаратов.
Витамин B3 (никотиновая кислота) используется в синтезе специфических лекарств, предназначенных для лечения дерматологических заболеваний.

Витамин B3 (никотиновая кислота) добавляется в средства по уходу за ранами, чтобы способствовать процессу заживления.
Роль витамина B3 (никотиновая кислота) в энергетическом обмене делает его необходимым для различных функций организма.

Витамин B3 (никотиновая кислота) используется в диетических рецептурах для спортсменов и людей с повышенными потребностями в питании.
Полезные свойства витамина B3 (никотиновой кислоты) для сердечно-сосудистой системы применяются в препаратах для здоровья сердца.
Разнообразие применений делает никотиновую кислоту важнейшим компонентом в различных отраслях промышленности, включая фармацевтику, уход за кожей, питание и сельское хозяйство.

Витамин B3 (никотиновая кислота) является ключевым компонентом в производстве лекарств от высокого уровня холестерина, помогая регулировать уровень липидов.
Витамин B3 (никотиновая кислота) используется в пищевых добавках для поддержания общего здоровья и благополучия.
Витамин B3 (никотиновая кислота) применяется в средствах по уходу за кожей, известный своей способностью улучшать текстуру и внешний вид кожи.

При лечении пеллагры никотиновая кислота служит терапевтическим решением при дефиците витамина B3 (никотиновой кислоты).
Его роль в здоровье сердечно-сосудистой системы делает его незаменимым в добавках и лекарствах для здоровья сердца.
Витамин B3 (никотиновая кислота) используется в средствах по уходу за волосами из-за его потенциальной пользы для здоровья волос.

Участие витамина B3 (никотиновой кислоты) в энергетическом обмене делает его жизненно важным ингредиентом различных пищевых добавок.
Витамин B3 (никотиновая кислота) является важным компонентом поливитаминов и других пищевых продуктов.

Витамин B3 (никотиновая кислота) играет роль в производстве некоторых противовоспалительных препаратов.
В сельском хозяйстве его используют для укрепления почвы и здоровья растений.
Неврологические преимущества витамина B3 (никотиновой кислоты) делают его ценным при некоторых неврологических методах лечения.
Его потенциал в укреплении психического здоровья используется в определенных терапевтических протоколах.

Витамин B3 (никотиновая кислота) является неотъемлемой частью производства некоторых психиатрических препаратов.
В области ухода за ранами его используют для облегчения процесса заживления.
Сосудорасширяющие свойства витамина B3 (никотиновой кислоты) находят применение в некоторых медицинских целях.

Витамин В3 (никотиновая кислота) является важным компонентом при производстве энергетических напитков и пищевых добавок.
Включение витамина B3 в некоторые косметические средства обусловлено его благотворным воздействием на здоровье кожи.

Вклад витамина B3 (никотиновой кислоты) в метаболическое здоровье подтверждает его использование при лечении метаболических нарушений.
Витамин B3 (никотиновая кислота) используется при обогащении пищевых продуктов для повышения питательной ценности конкретных продуктов.
В фармацевтике никотиновая кислота используется для различных методов лечения и лекарств.
Его вклад в клеточное дыхание и обмен веществ делает его незаменимым в энергетическом обмене.
Роль витамина B3 (никотиновая кислота) в профилактике заболеваний имеет решающее значение при некоторых методах лечения.

Витамин B3 (никотиновая кислота) используется в производстве специальных лекарств, предназначенных для лечения дерматологических заболеваний.
В ветеринарии никотиновая кислота используется для удовлетворения пищевых потребностей скота.
Его широкое применение в различных отраслях подчеркивает важность витамина B3 для поддержания здоровья и решения различных проблем, связанных со здоровьем.

Витамин B3 (никотиновая кислота) играет решающую роль в смягчении неблагоприятных последствий некоторых сердечно-сосудистых заболеваний.
В области неврологии витамин B3 используется в конкретных методах лечения, направленных на неврологическое здоровье.

Витамин B3 (никотиновая кислота) необходим для синтеза некоторых антибиотиков и лекарств, направленных на борьбу с инфекционными заболеваниями.
Витамин B3 (никотиновая кислота) используется при производстве некоторых противогрибковых средств.
В пищевых добавках он помогает восполнить дефицит питательных веществ и поддержать общее состояние здоровья.

Витамин B3 (никотиновая кислота) имеет решающее значение в разработке специфических противораковых методов лечения.
Витамин В3 (никотиновая кислота) является неотъемлемым компонентом в синтезе лекарств от артрита и здоровья суставов.
Сосудорасширяющее действие витамина B3 (никотиновой кислоты) используется в некоторых лекарственных препаратах.

В области психического здоровья он используется в некоторых методах лечения психических расстройств.
Витамин B3 (никотиновая кислота) помогает регулировать уровень сахара в крови, играя важную роль в лечении диабета.

В дерматологии он используется при некоторых видах лечения кожных заболеваний и расстройств.
Противовоспалительные свойства витамина B3 (никотиновой кислоты) необходимы в некоторых медицинских протоколах.

Витамин B3 (никотиновая кислота) используется в синтезе соединений, жизненно важных для восстановления ДНК и здоровья клеток.
В индустрии красоты и ухода за кожей никотиновая кислота используется в составах против старения.
Его роль в производстве энергии делает его ценным в спортивном питании и энергетических добавках.

Участие витамина B3 (никотиновой кислоты) в работе ферментов подтверждает его применение в конкретных медицинских целях.
Витамин B3 (никотиновая кислота) используется в ранозаживляющих средствах для ускорения выздоровления.

Витамин B3 (никотиновая кислота) участвует в синтезе соединений, важных для гормональной регуляции.
В некоторых респираторных методах лечения никотиновая кислота используется для улучшения функции легких.

Его антиоксидантные свойства способствуют его применению в некоторых пищевых добавках.
Роль витамина B3 (никотиновой кислоты) в здоровье пищеварительной системы важна при лечении желудочно-кишечного тракта.

В области офтальмологии витамин B3 используется в некоторых препаратах для здоровья глаз.
Его роль в управлении стрессом используется в конкретных добавках и методах лечения.
Витамин B3 (никотиновая кислота) помогает поддерживать здоровье клеток и предотвращает окислительное повреждение.
Разнообразные применения витамина B3 подчеркивают его значение во многих медицинских, фармацевтических и оздоровительных целях.

Витамин B3 (никотиновая кислота) используется при производстве некоторых психиатрических препаратов для лечения психических расстройств.
Витамин B3 (никотиновая кислота) необходим для синтеза соединений, используемых при лечении тревожных расстройств и расстройств настроения.
В области онкологии витамин B3 играет роль в некоторых методах лечения рака.

Сосудорасширяющие свойства витамина B3 (никотиновой кислоты) используются в конкретных методах лечения проблем кровообращения.
Витамин B3 (никотиновая кислота) используется при синтезе некоторых антивозрастных продуктов для здоровья кожи.
В составах для здоровья пищеварительной системы никотиновая кислота помогает при некоторых заболеваниях желудочно-кишечного тракта.
Витамин B3 (никотиновая кислота) является компонентом некоторых методов гормональной регуляции.

При лечении респираторных заболеваний он играет роль в специфических методах лечения, направленных на здоровье легких.
Его участие в энергетическом обмене способствует его использованию в спортивном питании и добавках для выносливости.
Роль витамина B3 (никотиновой кислоты) в функции ферментов имеет решающее значение для некоторых видов лечения.

Витамин B3 используется в офтальмологии при синтезе специальных препаратов для здоровья глаз.
Витамин B3 (никотиновая кислота) необходим при разработке средств по уходу за ранами, способствующих более быстрому заживлению.

Вклад витамина B3 (никотиновой кислоты) в здоровье клеток делает его ценным в некоторых антиоксидантных добавках.
Витамин B3 (никотиновая кислота) используется в некоторых препаратах для борьбы со стрессом из-за его потенциального успокаивающего эффекта.

Участие витамина B3 (никотиновой кислоты) в восстановлении ДНК используется в конкретных медицинских протоколах.
Витамин B3 используется при синтезе соединений для здоровья суставов при лечении артрита.
Витамин B3 (никотиновая кислота) используется при разработке специфических противовоспалительных средств.
Эффект расширения сосудов витамина B3 (никотиновой кислоты) используется в некоторых сердечно-сосудистых методах лечения.

Витамин B3 (никотиновая кислота) необходим для синтеза некоторых противогрибковых и антибактериальных средств.
Его участие в производстве специфических антиоксидантных составов поддерживает здоровье клеток.
Участие витамина B3 (никотиновой кислоты) в производстве энергии делает его незаменимым в энергетических добавках.

Витамин B3 (никотиновая кислота) играет роль в синтезе специфических соединений, используемых при лечении диабета.
В области питания он используется в пищевых добавках для общего состояния здоровья.
Разнообразие применения витамина B3 (никотиновой кислоты) подчеркивает его решающую роль в различных сферах, связанных со здоровьем.
Многогранное использование никотиновой кислоты подчеркивает ее значение в широком спектре медицинских и оздоровительных применений.



ОПИСАНИЕ


Витамин B3, также известный как никотиновая кислота, представляет собой водорастворимый витамин, необходимый для различных функций организма.
Химически витамин B3 (никотиновая кислота) представляет собой органическое соединение с формулой C6H5NO2.

Витамин B3 (никотиновая кислота), водорастворимое органическое соединение, обычно называют витамином B3.
Витамин B3 (никотиновая кислота) является жизненно важным членом комплекса витаминов группы B, необходимым для различных физиологических функций.
Химически витамин B3 (никотиновая кислота) состоит из шестиуглеродной кольцевой структуры с функциональной группой карбоновой кислоты.

Витамин B3 (никотиновая кислота) имеет решающее значение для производства энергии и обмена веществ в организме.
Витамин B3 (никотиновая кислота) играет решающую роль в качестве предшественника в синтезе коферментов, необходимых для клеточного дыхания.
Являясь важным питательным веществом, витамин B3 (никотиновая кислота) способствует общему здоровью и благополучию.
Витамин B3 (никотиновая кислота) содержится в различных источниках пищи, включая мясо, рыбу, орехи и некоторые зерновые.

Дефицит витамина B3 может привести к состоянию, известному как пеллагра, характеризующемуся дерматитом, диареей и слабоумием.
Витамин B3 (никотиновая кислота) помогает в синтезе жирных кислот и холестерина в организме.
Витамин B3 (никотиновая кислота) способствует поддержанию здоровья нервной системы.

В более высоких дозах он используется в терапевтических целях для контроля уровня холестерина и сердечно-сосудистых заболеваний.
Чрезмерное потребление добавок витамина B3 (никотиновой кислоты) может привести к «приливу витамина B3 (никотиновой кислоты), вызывающему временное покраснение кожи и повышение температуры.
Витамин B3 (никотиновая кислота) имеет решающее значение для функции ферментов и регуляции экспрессии генов.
Витамин В3 (никотиновая кислота) служит предшественником синтеза молекул, важных для энергетического обмена.

Это соединение водорастворимо и не сохраняется в организме в такой степени, как жирорастворимые витамины.
Витамин B3 (никотиновая кислота) играет роль в выработке стероидных гормонов в организме.
Витамин B3 (никотиновая кислота) помогает поддерживать здоровье кожи и способствует восстановлению поврежденных клеток.

Рекомендуемая суточная норма (RDA) для взрослых варьируется в зависимости от возраста, пола и конкретного состояния здоровья.
Витамин B3 (никотиновая кислота) часто получают посредством сбалансированной диеты, но доступны добавки, обеспечивающие его адекватное потребление.

Его роль в производстве энергии имеет решающее значение для общих функций организма.
Помимо основных метаболических функций, он является важным коферментом в окислительно-восстановительных реакциях.

Витамин B3 (никотиновая кислота) участвует в процессах, которые помогают превращать пищу в полезную для организма энергию.
Витамин B3 (никотиновая кислота) участвует в восстановлении и поддержании ДНК.

Его присутствие в организме способствует синтезу нейромедиаторов.
Адекватное потребление витамина B3 необходимо для общего состояния здоровья и правильного функционирования метаболических процессов в организме.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Химические свойства:

Химическая формула: C6H5NO2.
Молярная масса: приблизительно 123,11 г/моль
Структура: Состоит из пиридинового кольца с функциональной группой карбоновой кислоты.
Классификация: Это водорастворимое органическое соединение.


Физические свойства:

Состояние: Твердое вещество при комнатной температуре, обычно в виде белого кристаллического порошка.
Запах: Обычно без запаха или может иметь легкий кисловатый запах.
Вкус: Может иметь горьковатый привкус.
Растворимость: Хорошо растворим в воде.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

Перейдите на свежий воздух:
При вдыхании витамина B3 в виде порошка переместите пострадавшего в место со свежим воздухом.

Мониторинг дыхания:
Если затрудненное дыхание сохраняется или ухудшается, немедленно обратитесь за медицинской помощью.

Обеспечить кислород:
При наличии соответствующей подготовки и возможности дайте пострадавшему кислород, если у него проблемы с дыханием.

Успокойся:
Сохраняйте спокойствие пострадавшего и успокаивайте его в ожидании медицинской помощи.


Контакт с кожей:

Снимите загрязненную одежду:
При попадании порошка витамина B3 на кожу немедленно снимите загрязненную одежду.

Промыть водой:
Тщательно промойте пораженный участок кожи водой с мылом в течение нескольких минут.

Обратитесь за медицинской помощью:
Если раздражение кожи не проходит или возникает аллергическая реакция, немедленно обратитесь за медицинской помощью.


Зрительный контакт:

Промойте глаза водой:
В случае попадания витамина B3 в глаза немедленно промойте их водой в течение не менее 15 минут.

Обратиться за медицинской помощью:
Обратитесь к офтальмологу за дальнейшей помощью.
Проглатывание:

Полоскание рта:
Если витамин B3 проглочен и человек находится в сознании, прополощите ему рот и предложите выпить небольшими глотками воды.

Обратиться за медицинской помощью:
Обратитесь в токсикологический центр или немедленно обратитесь за медицинской помощью.

Предоставить информацию:
Сообщите поставщику медицинских услуг название химического вещества, форму приема и соответствующую медицинскую информацию.


Общие меры:

Защитное снаряжение:
При работе с витамином B3 используйте средства индивидуальной защиты (СИЗ), такие как перчатки и средства защиты глаз.

Медицинский совет:
Если вы не уверены или симптомы сохраняются, без колебаний обратитесь к медицинским работникам или в токсикологический центр.

В курсе:
Следуйте конкретным рекомендациям, изложенным в паспорте безопасности (SDS) или связанных с ним документах по безопасности, чтобы правильно принять меры первой помощи.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Личная защита:
Надевайте соответствующее защитное снаряжение, включая перчатки, а при работе с порошкообразным веществом – маску, чтобы избежать вдыхания.

Адекватная вентиляция:
Работайте в хорошо проветриваемом помещении при работе с порошкообразными формами во избежание вдыхания.

Избегайте контакта с кожей:
Сведите к минимуму прямой контакт с кожей, а в случае контакта тщательно промойте водой с мылом.

Избегайте вдыхания:
Предотвратите вдыхание порошка витамина B3, при необходимости используя надлежащие средства защиты органов дыхания.

Маркировка и идентификация:
Четко промаркируйте контейнеры с указанием вещества, чтобы избежать путаницы.


Хранилище:

Контролируемые условия:
Хранить в прохладном, сухом месте, вдали от прямых солнечных лучей.

Герметичные контейнеры:
Убедитесь, что витамин B3 хранится в плотно закрытых контейнерах, чтобы предотвратить впитывание влаги.

Избегайте воздействия тепла:
Избегайте воздействия высоких температур, поскольку это может привести к разрушению состава.

Разделение и сегрегация:
Хранить вдали от несовместимых веществ.

Соответствие нормативным требованиям:
Придерживайтесь местных, региональных и национальных правил относительно условий хранения добавок.



СИНОНИМЫ


Витамин B3 (никотиновая кислота)
Никотиновая кислота
Витамин РР
Никотинамид
Пиридин-3-карбоновая кислота
3-пиридинкарбоновая кислота
Комплекс витаминов B3
Фактор предотвращения пеллагры
Амид витамина В3 (никотиновая кислота)
Никотиновая карбоновая кислота
3-карбоксипиридин
Антипеллагрический витамин
Витамин В3 (никотиновая кислота) кислота
Витамин В3
Витамин РР
Пиридин-3-карбоновая кислота
Антипеллагрический фактор
3-пиридинкарбоновая кислота
Амид витамина В3 (никотиновая кислота)
3-карбоксипиридин
Никотиновая кислота
Фактор предотвращения пеллагры
Комплекс витамина B3
Никотиновая карбоновая кислота
Витамин РР
Никотиноил
3-пиколиновая кислота
Противопеллагрический витамин
Витамин B-3
3-карбоксипиридин
Витамин Р
Витамин В3 (никотиновая кислота)ум
Пиридин-3-карбоновая кислота
Витамин РР Фактор
Антипеллагрический фактор
Аскорбат амида витамина B3 (никотиновой кислоты)
Комплекс витаминов B-3
Никотиновый амид
Ниаспан
Никотиновый алкоголь
Ниакор
3-карбокси-1-метилпиридиний
PP-фактор
Витамин В3 (никотиновая кислота) аскорбат
Витамин В-3 РР
Изоникотиновая кислота
Профилактический фактор пеллагры
гексаникотинат
Противопеллагрический витамин
Витамина B3 (никотиновая кислота)амид гидрохлорид
ВИТАМИН D3
Витамин D3 является одним из двух типов витамина D.
Витамин D3 (холекальциферол) полезен для здоровья, в том числе помогает организму усваивать кальций.


CAS-номер: 67-97-0
Номер ЕС: 200-673-2
Молекулярная формула: C27H44O


Витамин D3 (холекальциферол) полезен для здоровья, в том числе помогает организму усваивать кальций.
Такие продукты, как рыба, говяжья печень, яйца и сыр, естественным образом содержат витамин D3.
Витамин D3 также может вырабатываться в коже после воздействия ультрафиолетового (УФ) излучения солнца.


Витамин D3 является одним из двух типов витамина D.
Он отличается от витамина D2 (эргокальциферола) как по своей структуре, так и по источникам.
Витамин D3 представляет собой легко усваиваемую, хорошо усваиваемую форму витамина D.


Это жизненно важное питательное вещество поддерживает здоровье костей и зубов, а также здоровую иммунную систему.
Из двух типов (D2 и D3) D3 является более мощным и эффективным для повышения уровня витамина D в крови.
Витамин D (эргокальциферол-D2, холекальциферол-D3, альфакальцидол) — это жирорастворимый витамин, который помогает организму усваивать кальций и фосфор.


При этом некоторые производители смогли синтезировать витамин D3 из водорослей и лишайников.
Недавние исследования показывают, что витамин D3 может помочь снизить артериальное давление у людей с гипертонией и дефицитом витамина D, а также у некоторых групп людей только с гипертонией.


Согласно обзору исследований 2019 года, опубликованному в журнале «Медицина» с участием 1687 человек, витамин D3 смог значительно снизить систолическое («высшее число») артериальное давление у людей старше 50 лет и людей с ожирением.
Витамин D3 легко доступен в форме добавок и продается в виде капсул, мягких гелей, жевательных резинок и жидких капель.


Большинство из них выпускаются в дозах, превышающих ваши потребности в день, — от 2000 до 10 000 МЕ, — но это не проблема, так как усваивается только часть.
Остальное выводится с мочой.
Витамин D3 уникален тем, что (в отличие от витамина D2) его можно получить от солнца.


При воздействии УФ-излучения органическое соединение в коже, называемое 7-дегидрохолестеролом, активируется и начинает вырабатывать витамин D3.
Скорость выработки может варьироваться в зависимости от вашего возраста и тона кожи, при этом пожилые люди и люди с более темной кожей получают наименьшую пользу.
Солнцезащитный крем также может снизить производство, блокируя оба УФ-лучей.


Добавки витамина D доступны в двух формах: витамин D2 («эргокальциферол» или превитамин D) и витамин D3 («холекальциферол»). Оба также являются природными формами, которые вырабатываются в присутствии солнечных ультрафиолетовых лучей В (УФВ), отсюда и его прозвище «солнечный витамин», но D2 вырабатывается в растениях и грибах, а D3 — в животных, включая людей.


Немногие продукты естественным образом богаты витамином D3.
Лучшими источниками являются мясо жирной рыбы и рыбий жир.
Витамин D существует в различных формах, и на сегодняшний день обнаружено 37 активных веществ, каждое из которых отличается по своей химической структуре.


Наиболее важными для человека формами являются D2 (эргокальциферол) и D3 (холекальциферол), из которых D3 является наиболее активной формой.
Мы рекомендуем вам принимать витамин D в форме D3.
Для большинства людей лучший способ получить достаточное количество витамина D — это принимать пищевые добавки, потому что трудно получить достаточное количество витамина D с пищей.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ВИТАМИНА D3:
Также доступны формы добавок витамина D3, которые можно использовать для общего состояния здоровья, а также для лечения или профилактики дефицита витамина D.
Некоторые производители фруктовых соков, молочных продуктов, маргарина и растительного молока также добавляют витамин D3 для повышения пищевой ценности своего продукта.
Витамин D3 необходим для здорового иммунного ответа, способствует усвоению кальция, укрепляет кости и зубы.



КАК ПРИМЕНЯТЬ ВИТАМИН D3:
Принимайте витамин D перорально, как указано.
Витамин D лучше всего усваивается при приеме после еды, но его можно принимать независимо от приема пищи.
Альфакальцидол обычно принимают во время еды.

Следуйте всем указаниям на упаковке продукта.
Если у вас есть какие-либо вопросы, обратитесь к своему врачу или фармацевту.
Если ваш врач прописал это лекарство, принимайте его в соответствии с указаниями врача.

Ваша дозировка зависит от вашего состояния здоровья, количества пребывания на солнце, диеты, возраста и реакции на лечение.
Если вы используете жидкую форму этого лекарства, тщательно измерьте дозу с помощью специального измерительного устройства / ложки.
Не используйте бытовую ложку, потому что вы можете не получить правильную дозу.

Если вы принимаете быстрорастворимые таблетки, вытрите руки насухо, прежде чем обращаться с лекарством.
Поместите каждую дозу на язык, дайте ей полностью раствориться, а затем проглотите ее со слюной или водой.
Вам не нужно принимать это лекарство с водой.



ВИТАМИН D3 против ВИТАМИНА D2
Витамин D2 и витамин D3 химически схожи и хорошо усваиваются в кишечнике.
Витамин D3 естественным образом содержится в животных и продуктах животного происхождения, таких как молоко.
Витамин D3 также непосредственно синтезируется в коже, когда она подвергается воздействию ультрафиолетового излучения B (UVB).

Помимо того факта, что витамин D3, вероятно, легче потреблять в ежедневном рационе, если вы не вегетарианец или веган, доказано, что витамин D3 превосходит витамин D2 по двум другим важным параметрам:
Витамин D3 имеет лучшую биодоступность, а это означает, что больше витамина попадает в кровоток и может быть использовано организмом.
Витамин D3 имеет лучший период полураспада, то есть он дольше остается в обращении.
Некоторые исследования показывают, что витамин D3 повышает уровень витамина D в кровотоке на 87% больше, чем витамин D2.



ИСТОЧНИКИ ВИТАМИНА D3:
Независимо от того, испытываете ли вы дефицит питательных веществ или просто хотите получить рекомендуемую суточную норму (RDA) витамина D, вы можете получить достаточное количество витамина D3 из продуктов животного происхождения, пищевых добавок и пребывания на солнце.



ВИТАМИН D3 ДЛЯ ТЕХ, БЕЗ ДЕФИЦИТА:
Витамин D3 для тех, у кого нет дефицита
Помимо использо��ания при лечении дефицита витамина D, витамин D3 может принести пользу для здоровья некоторым людям без такого дефицита, в частности, людям с высоким кровяным давлением или остеопорозом.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ВИТАМИНА D3:
Формула: C27H44O
Молекулярная масса: 384,64 г/моль
CAS-№. : 67-97-0
EC-№. : 200-673-2
Индекс-№. : 603-180-00-4
Физическое состояние: кристаллический
Белый цвет
Запах: без запаха
Температура плавления/замерзания:
Точка плавления/диапазон: 84–85 °C
Начальная точка кипения и интервал кипения: данные отсутствуют.
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: Данные отсутствуют.
Температура вспышки: Не применимо
Температура самовоспламенения: Данные отсутствуют
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: нет данных
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных
Вязкость, динамическая: Данные отсутствуют
Растворимость в воде: данные отсутствуют
Коэффициент распределения: н-октанол/вода:
журнал мощность: 10,24
Давление паров: данные отсутствуют
Плотность: нет данных
Относительная плотность: данные отсутствуют
Относительная плотность паров: данные отсутствуют
Характеристики частиц: данные отсутствуют
Взрывоопасные свойства: нет данных
Окислительные свойства: нет
Прочая информация по технике безопасности: Данные отсутствуют.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ВИТАМИНА D3:
-Описание мер первой помощи:
*Общие рекомендации:
Лица, оказывающие первую помощь, должны защитить себя.
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После вдоха:
Свежий воздух.
Немедленно вызовите врача.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Немедленно вызовите врача.
*При попадании в глаза:
После зрительного контакта:
Смойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
* При проглатывании:
Дайте попить воды (максимум два стакана).
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ВИТАМИНА D3:
- Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закрыть стоки.
Собирайте, связывайте и откачивайте разливы.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Берись осторожно.
Утилизируйте правильно.
Очистите пораженный участок.



ПРОТИВОПОЖАРНЫЕ МЕРЫ ВИТАМИНА D3:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не даются ограничения огнетушащих веществ.
-Дальнейшая информация:
Не допускать загрязнения поверхностных вод или системы грунтовых вод водой для пожаротушения.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ ВИТАМИНА D3:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки
* Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
* Защита тела:
защитная одежда
-Контроль воздействия окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ВИТАМИНА D3:
- Меры предосторожности для безопасного обращения:
*Советы по безопасному обращению:
Работа под капотом.
*Гигиенические меры:
Немедленно смените загрязненную одежду.
Применяйте профилактическую защиту кожи.
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрытый.
Сухой.
Хранить в хорошо проветриваемом месте.
Хранить под замком или в месте, доступном только для квалифицированных или уполномоченных лиц.



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ВИТАМИНА D3:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен в стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Условия, чтобы избежать:
Нет доступной информации
-Несовместимые материалы:
Данные недоступны



СИНОНИМЫ:
Витамин D3
Активированный 7-дегидрохолестерин
Холекальциферол
7-дегидрохолестерин активирован
кальциол


ВИТАМИН В5 (ПРОВИТАМИН В5)

Витамин B5, широко известный как витамин B5 (провитамин B5) или провитамин B5, представляет собой водорастворимый витамин, который играет решающую роль в различных физиологических функциях организма.
Витамин B5 (провитамин B5) является важным питательным веществом, принадлежащим к группе витаминов B-комплекса.
Витамин B5, известный как витамин B5 (провитамин B5), представляет собой водорастворимый витамин, необходимый для различных функций организма.

Номер CAS: 137-08-6
Номер ЕС: 205-278-9



ПРИЛОЖЕНИЯ


Витамин B5 (провитамин B5) широко используется в косметических средствах и средствах по уходу за кожей благодаря своим успокаивающим и увлажняющим свойствам.
Известно, что его присутствие в различных средствах по уходу за волосами способствует здоровью волос и кожи головы.
Витамин B5 (провитамин B5) играет роль в некоторых средствах по уходу за ранами, поскольку он участвует в процессе заживления.
Витамин B5 (провитамин B5) является важным ингредиентом пищевых добавок и поливитаминов, поддерживающих общее состояние здоровья.

В пищевой промышленности витамин B5 (провитамин B5) используется для обогащения некоторых продуктов, повышая их питательную ценность.
Витамин B5 (провитамин B5) используется в кормах для животных для обеспечения достаточного потребления ими питательных веществ.

Витамин B5 (провитамин B5) является важнейшим компонентом в фармацевтической промышленности, включенным в различные лекарства и добавки.
В уходе за кожей он используется из-за его способности улучшать гидратацию кожи и ее барьерную функцию.

Роль витамина B5 (провитамина B5) в клеточном метаболизме способствует его использованию в энергетических добавках.
В некоторых косметических составах витамин B5 (провитамин B5) используется из-за его потенциала в антивозрастных продуктах.
Участие витамина B5 в заживлении ран используется в специальных средствах по уходу за ранами.

Витамин B5 (провитамин B5) является важным питательным веществом в спортивном питании, помогая в энергетическом обмене.
Витамин B5 (провитамин B5) используется в некоторых продуктах по уходу за волосами из-за его пользы для здоровья кожи головы.
Его присутствие в некоторых фармацевтических препаратах поддерживает конкретные методы лечения, связанные со здоровьем.
В сельском хозяйстве витамин B5 (провитамин B5) используется для обогащения кормов для животных и поддержания здорового роста.

Витамин B5 (провитамин B5) является жизненно важным компонентом средств по уходу за кожей, способствующим здоровью и увлажнению кожи.
Участие витамина B5 (провитамина B5) в производстве энергии поддерживает его применение в пищевых добавках.
Витамин B5 (провитамин B5) используется в некоторых педиатрических пищевых продуктах для поддержания здоровья детей.

Витамин B5 (провитамин B5) входит в состав специальных оздоровительных и укрепляющих здоровье добавок.
В косметические продукты его добавляют из-за его способности улучшать текстуру и внешний вид кожи.
Польза витамина B5 (провитамина B5) для здоровья обмена веществ подтверждает его использование в различных добавках.

Его присутствие в средствах по уходу за ранами способствует заживлению различных кожных заболеваний.
Витамин B5 (провитамин B5) широко применяется в различных отраслях промышленности, что подчеркивает его значение для поддержания здоровья и хорошего самочувствия.
Витамин B5 (провитамин B5) является ключевым питательным веществом в средствах по уходу за кожей, обеспечивающим здоровье и увлажнение кожи.
Многогранное применение витамина B5 (провитамина B5) делает его неотъемлемой частью различных продуктов и добавок, способствующих здоровью и благополучию.

Витамин B5 (провитамин B5) используется в некоторых шампунях и кондиционерах для улучшения здоровья и послушности волос.
Его присутствие в продуктах по уходу за кожей известно своим успокаивающим действием на чувствительную или раздраженную кожу.
В фармацевтике витамин B5 (провитамин B5) используется в конкретных методах лечения определенных дерматологических заболеваний.

Участие витамина B5 (провитамина B5) в энергетическом обмене способствует его применению в некоторых энергетических напитках.
Витамин B5 (провитамин B5) используется в специальных пищевых добавках, предназначенных для снятия стресса и поддержки.
При уходе за ранами витамин B5 (провитамин B5) способствует процессу заживления и содержится в мазях и кремах.

Его роль в увлажнении кожи используется в увлажняющих кремах и кремах для кожи.
Витамин B5 (провитамин B5) входит в состав различных средств по уходу за лицом и телом из-за его питательных свойств.
Витамин B5 (провитамин B5) используется в некоторых растворах для местного применения для борьбы с прыщами и повышения чистоты кожи.

В офтальмологических препаратах витамин B5 используется для поддержания здоровья глаз.
Его включение в конкретные диетические формулы направлено на поддержание общего состояния здоровья и хорошего самочувствия.
Витамин B5 (провитамин B5) используется в пищевых добавках из-за его роли в производстве энергии.

В индустрии красоты его используют в различных омолаживающих и омолаживающих процедурах для кожи.
Потенциал витамина B5 (провитамина B5) улучшать барьерную функцию кожи используется в составах по уходу за кожей.

Его роль в клеточном метаболизме поддерживает его применение в конкретных составах для здоровья клеток.
В сельскохозяйственном секторе витамин B5 (провитамин B5) используется в кормах для скота для поддержания здоровья животных.
Его присутствие в средствах по уходу за волосами помогает укрепить и питать пряди волос.

Витамин B5 (провитамин B5) используется в составах, предназначенных для поддержания здоровья и силы ногтей.
В противовоспалительные процедуры витамин B5 (провитамин B5) включен из-за его потенциальных преимуществ.
Его использование в пищевых добавках для спортсменов повышает энергию и выносливость.
В диетических рецептурах для младенцев он способствует их общему здоровью и росту.

Присутствие витамина B5 (провитамина B5) в пищевых добавках поддерживает здоровье нервной системы.
Его роль в здоровье клеток используется в конкретных антиоксидантах и составах для восстановления клеток.
В составах для здоровья пищеварительной системы витамин B5 (провитамин B5) помогает при некоторых заболеваниях желудочно-кишечного тракта.
Разнообразное применение витамина B5 (провитамина B5) подчеркивает его важность в различных отраслях промышленности, способствуя общему здоровью и благополучию.

Витамин B5 (провитамин B5) входит в состав специальных пищевых добавок для поддержания здоровья сердца и контроля уровня холестерина.
Его присутствие в кормах для домашних животных помогает улучшить здоровье шерсти и общее самочувствие животных.

В области ветеринарии витамин B5 (провитамин B5) используется в специальных добавках для здоровья животных.
Роль витамина B5 (провитамина B5) в клеточном метаболизме подтверждает его применение в конкретных составах для здоровья клеток.

Витамин B5 (провитамин B5) включен в некоторые неврологические добавки, направленные на поддержание здоровья мозга и когнитивных функций.
Его использование в энергетических напитках помогает улучшить метаболические функции и повысить общий жизненный тонус.
В диетических формулах, предназначенных для пожилых людей, витамин B5 поддерживает общее состояние здоровья и жизненную силу.

Витамин B5 (провитамин B5) используется в специальных препаратах для снятия стресса и поддержания психического благополучия.
Его присутствие в некоторых пренатальных добавках способствует здоровью и развитию плода.
В косметической промышленности его добавляют в солнцезащитные средства для питания и защиты кожи.

Роль витамина B5 (провитамина B5) в синтезе гормонов подтверждает его включение в составы для баланса гормонов.
Его участие в ферментных системах способствует созданию рецептур для здоровья пищеварительной системы.
В детском питании витамин B5 поддерживает общий рост и развитие.

Витамин B5 (провитамин B5) используется в специальных добавках для памяти и когнитивных функций.
Его присутствие в препаратах для здоровья печени поддерживает детоксикацию и функцию печени.
В индустрии красоты витамин B5 (провитамин B5) входит в состав специальных сывороток и эссенций для омоложения кожи.

Витамин B5 (провитамин B5) включен в некоторые составы для здоровья суставов для поддержки и гибкости.
Включение витамина B5 (провитамина B5) в добавки для поддержки иммунной системы улучшает общее состояние здоровья.
Его роль в выработке нейромедиаторов поддерживается некоторыми добавками, балансирующими настроение.

В области стоматологии витамин B5 (провитамин B5) используется в некоторых составах для ухода за полостью рта для здоровья десен.
Витамин B5 (провитамин B5) используется в некоторых антиоксидантных составах для защиты клеток.
Его присутствие в добавках для снятия стресса помогает управлять настроением и расслабляться.

В уходе за кожей витамин B5 (провитамин B5) используется из-за его увлажняющих и успокаивающих свойств.
Роль витамина B5 (провитамина B5) в жировом обмене поддерживается некоторыми составами для контроля веса.
Его многогранное применение подчеркивает универсальность и важность витамина B5 (провитамина B5) для поддержки различных аспектов здоровья и хорошего самочувствия.

Витамин B5 (провитамин B5) включен в некоторые добавки перед тренировкой для повышения уровня энергии и выносливости.
Его роль в белковом обмене поддерживает его использование в добавках для восстановления мышц.
В индустрии красоты витамин В5 (провитамин В5) добавляют в маски для волос для глубокого увлажнения и укрепления.

Участие витамина B5 (провитамина B5) в синтезе жирных кислот подтверждает его использование в составах для поддержания липидного баланса.
Витамин B5 (провитамин B5) включен в некоторые продукты после пребывания на солнце, чтобы успокоить и восстановить поврежденную солнцем кожу.

В антивозрастных составах витамин B5 (провитамин B5) способствует укреплению и восстановлению текстуры кожи.
Витамин B5 (провитамин B5) используется в специальных продуктах по уходу за глазами для поддержания здоровья глаз.

Его включение в некоторые добавки для бесплодия поддерживает репродуктивное здоровье.
В добавках для облегчения похмелья витамин B5 помогает восполнять запасы питательных веществ после употребления алкоголя.

Присутствие витамина B5 (провитамина B5) в некоторых добавках для сна способствует расслаблению и качественному сну.
Витамин B5 (провитамин B5) используется в некоторых добавках для ухода за беременными для здоровья матери и ребенка.

Витамин B5 (провитамин B5) включен в некоторые добавки для ясности ума для поддержки когнитивных функций.
Роль витамина B5 (провитамина B5) в здоровье надпочечников поддерживает формулировку реакции на стресс.
Для здоровья пищеварительной системы витамин B5 (провитамин B5) интегрируется в специальные пробиотические составы для поддержания баланса кишечника.

Его использование в составах для заживления ран помогает предотвратить образование рубцов и восстановить ткани.
Витамин B5 (провитамин B5) включен в некоторые пищевые добавки с клетчаткой для обеспечения регулярности пищеварения.
Роль витамина B5 (провитамина B5) в синтезе гормонов поддерживает составы гормонального баланса.

Его участие в производстве коллагена поддерживает эластичность кожи и создает средства против морщин.
Поддерживая фертильность, витамин B5 (провитамин B5) способствует здоровью и функционированию репродуктивной системы.
Витамин B5 (провитамин B5) включен в некоторые детокс-добавки для здоровья печени и удаления токсинов.

Его присутствие в некоторых добавках для поддержания настроения способствует эмоциональному балансу и благополучию.
Витамин B5 (провитамин B5) используется в специальных препаратах для поддержания здоровья легких для респираторной поддержки.
Роль витамина B5 (провитамина B5) в метаболизме сахара и жиров поддерживает составы средств для лечения диабета.

Его включение в специальные добавки для здоровья мужчин поддерживает здоровье простаты.
Многогранное применение витамина B5 (провитамина B5) подчеркивает его значение в различных сферах здоровья и хорошего самочувствия.



ОПИСАНИЕ


Витамин B5, широко известный как витамин B5 (провитамин B5) или провитамин B5, представляет собой водорастворимый витамин, который играет решающую роль в различных физиологических функциях организма.
Витамин B5 (провитамин B5) является важным питательным веществом, принадлежащим к группе витаминов B-комплекса.
Витамин B5, известный как витамин B5 (провитамин B5), представляет собой водорастворимый витамин, необходимый для различных функций организма.

Витамин B5 (провитамин B5) является ключевым членом комплекса витаминов B, играющего решающую роль в многочисленных физиологических процессах.
Витамин B5 (провитамин B5) служит предшественником в биосинтезе кофермента А (КоА), жизненно важного кофермента клеточного метаболизма.
Химически витамин B5 (провитамин B5) состоит из структуры β-аланина в сочетании с фрагментом пантоевой кислоты.

Коэнзим А, полученный из витамина В5 (провитамин В5), играет центральную роль в энергетическом обмене и различных клеточных функциях.
Витамин В5 (провитамин В5) необходим для синтеза жирных кислот, холестерина, а также метаболизма углеводов и белков.
Он содержится в различных источниках пищи, включая мясо, рыбу, цельнозерновые продукты и овощи.

Дефицит витамина B5 может привести к различным проблемам со здоровьем, хотя это происходит относительно редко из-за его широкого присутствия во многих продуктах питания.
Витамин B5 (провитамин B5) участвует в поддержании здоровья кожи, что способствует его включению в средства по уходу за кожей.
Витамин B5 (провитамин B5) является важнейшим компонентом заживления ран, часто используется в препаратах, предназначенных для облегчения процесса заживления.

Витамин В5 (провитамин В5) необходим для синтеза эритроцитов и стероидных гормонов в организме.
Витамин B5 (провитамин B5) играет роль в преобразовании пищи в полезную энергию, способствуя ферментативным реакциям.
Витамин B5 (провитамин B5) помогает поддерживать здоровье нервной системы.
Витамин B5 (провитамин B5) способствует поддержанию здоровья волос, кожи и глаз.

Витамин В5 (провитамин В5) участвует в синтезе липидов, нейромедиаторов и гемоглобина.
Витамин B5 (провитамин B5) является водорастворимым соединением и не сохраняется в организме в такой степени, как жирорастворимые витамины.
Витамин B5 (провитамин B5) имеет решающее значение для поддержания общего здоровья организма и поддержки многочисленных физиологических функций.
Его участие в ферментных системах делает его жизненно важной частью клеточного метаболизма.

Рекомендуемая суточная доза витамина B5 зависит от возраста и пола.
Помимо метаболической роли, он важен для регуляции экспрессии генов и клеточной активности.
Витамин B5 (провитамин B5) жизненно важен для развития и поддержания здоровых тканей.

Витамин B5 (провитамин B5) используется в различных добавках и обогащенных продуктах для обеспечения его достаточного потребления.
Витамин B5 (провитамин B5) играет решающую роль в различных биохимических процессах в организме.
Дефицит, хотя и встречается редко, может привести к таким симптомам, как усталость, раздражительность и расстройства пищеварения.
Витамин B5, играющий многогранную роль в функционировании организма, необходим для общего здоровья и благополучия.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Химические свойства:

Химическая формула: C9H17NO5.
Молярная масса: приблизительно 219,24 г/моль
Структура: Содержит структуру β-аланина, связанную с фрагментом пантоевой кислоты.


Физические свойства:

Состояние: Обычно белое, гигроскопичное и водорастворимое твердое вещество.
Запах: Обычно без запаха.
Вкус: Горький вкус при растворении в воде.
Растворимость: Хорошо растворим в воде; мало растворим в спирте и нерастворим в органических растворителях.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

Если произошло вдыхание:

Перейдите на свежий воздух:
Если вы почувствуете дискомфорт, перейдите в хорошо проветриваемое помещение на свежий воздух.

Обратитесь за медицинской помощью:
Если затруднение дыхания сохраняется или ухудшается, обратитесь за медицинской помощью.


Контакт с кожей:

При попадании на кожу:

Промыть водой: Тщательно промойте пораженный участок водой с мылом.

Обратите внимание на раздражение:
Следите за любыми признаками раздражения или аллергических реакций.

Обратитесь за медицинской помощью:
Если раздражение не проходит или возникает аллергическая реакция, обратитесь за медицинской помощью.


Зрительный контакт:

При попадании в глаза:

Промывка водой:
Промывайте глаза водой в течение нескольких минут.

Проконсультируйтесь у профессионала:
Если дискомфорт или покраснение не исчезнут, обратитесь за медицинской помощью.


Проглатывание:

При приеме внутрь в больших количествах:

Полоскание рта:
Если в сознании, прополоскать рот водой.

Медицинская консультация:
При проглатывании в чрезмерных количествах обратитесь за медицинской помощью или в токсикологический центр.

Предоставить информацию:
При обращении за медицинской помощью предоставьте подробную информацию о соединении и его количестве.


Общие меры:

Прочтите этикетку:
Проверьте этикетку на наличие конкретных инструкций или предупреждений.

Успокойся:
Сохраняйте спокойствие и подбадривайте в случае заражения.

Проконсультируйтесь у профессионала:
В случае сомнений или продолжительных симптомов проконсультируйтесь с медицинскими работниками или службой контроля отравлений.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Личная защита:
При работе используйте соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), такие как перчатки и очки, чтобы избежать прямого контакта с составом.

Вентиляция:
Работайте в хорошо проветриваемом помещении, чтобы предотвратить вдыхание порошка или паров.

Избегайте контакта с кожей:
В случае контакта тщательно промойте пораженный участок водой с мылом.

Избегайте вдыхания:
Предотвратите вдыхание порошка витамина B5, используя маску или защитное снаряжение, особенно при работе с порошком.

Маркировка и идентификация:
Убедитесь, что контейнеры имеют четкую маркировку, чтобы предотвратить путаницу с другими веществами.


Хранилище:

Контролируемая среда:
Храните витамин B5 в прохладном, сухом месте, вдали от прямых солнечных лучей и источников тепла.

Герметичные контейнеры:
Убедитесь, что он хранится в плотно закрытых контейнерах, чтобы предотвратить впитывание влаги.

Избегайте экстремальных температур:
Избегайте воздействия высоких температур, которые могут ухудшить качество соединения.

Разделение и сегрегация:
Храните вдали от несовместимых веществ, чтобы избежать потенциальных реакций или загрязнения.

Соответствие нормативным требованиям:
Соблюдайте местные, региональные и национальные правила хранения пищевых добавок и химикатов.


Конкретные рекомендации:

Защитить от света:
Защищайте витамин B5 от прямого света, чтобы сохранить его эффективность.

Контроль влажности:
Избегайте воздействия избыточной влаги или влажности, чтобы сохранить качество добавки.

Повторное уплотнение:
Плотно закрывайте контейнеры после использования, чтобы сохранить целостность добавки.



СИНОНИМЫ


Пантотенат
Декспантенол
Пантотенол
D-витамин B5 (провитамин B5)
Кальциевая соль витамина B5 (провитамина B5)
Кальция D-пантотенат
Витамин B5 (провитамин B5) натрий
D-пантотенат натрия
Витамин В5 (провитамин В5) калиевая соль
D-пантотенат калия
Пантенол
Витамин B-комплексный фактор
Декспантенол
Д-Пантенол
D-пантотениловый спирт
Декспантенол
Пантетин
Пантенил триацетат
Пантотенол
Пантотениловый спирт
Пантол
Пантоламин
Декспантенол
D-пантотенилол
Пантотенилол
Провитамин В5
Витамин B-комплексный фактор
Авитин
Бепантен
Пантоат
Депантенол
Гепатамин
Пантотеновый спирт
D-пантотениловый спирт
Ниозен
ВИТАМИН Е АЦЕТАТ
Номер КАС: 58-95-7
Альтернативный номер CAS: 7695-91-2; Удалено: 54-22-8; 133-80-2; 14017-18-7; 18920-61-1
Молекулярный вес: 481,80



ПРИЛОЖЕНИЯ


Ацетат витамина Е часто используется в дерматологических продуктах, таких как кремы для кожи.
Кроме того, ацетат витамина Е не окисляется и может проникать через кожу в живые клетки, где около 5% превращается в свободный токоферол.
Претензии сделаны для полезных антиоксидантных эффектов.

Ацетат витамина Е используется в качестве альтернативы самому токоферолу, потому что фенольная гидроксильная группа заблокирована, что обеспечивает менее кислый продукт с более длительным сроком хр��нения.
Более того, считается, что ацетат витамина Е медленно гидролизуется после впитывания в кожу, регенерируя токоферол и обеспечивая защиту от ультрафиолетовых лучей солнца.
Ацетат витамина Е был впервые синтезирован в 1963 году.

Хотя ацетат витамина Е широко используется в качестве местного лекарства с заявлениями об улучшении заживления ран и уменьшении рубцовой ткани, обзоры неоднократно заключали, что нет достаточных доказательств в поддержку этих утверждений.

Имеются сообщения об аллергическом контактном дерматите, вызванном витамином Е, в результате использования производных витамина Е, таких как ацетат витамина Е и ацетат токоферола, в средствах по уходу за кожей.
Заболеваемость низкая, несмотря на широкое использование.

Ацетат витамина Е используется в средствах по уходу за волосами и кожей в качестве антиоксиданта, увлажняющего агента и повышает эластичность и гладкость кожи.
Кроме того, ацетат витамина Е используется при дефиците витамина Е и атаксии.


Лечебные преимущества ацетата витамина Е:

Ацетат витамина Е содержит токоферилацетат, жирорастворимый витамин, который действует как антиоксидант.
Кроме того, ацетат витамина Е помогает питать и защищать кожу от повреждений, вызванных свободными радикалами.
Ацетат витамина Е является противовоспалительным средством, которое также может снизить риск сердечных заболеваний, некоторых видов рака, проблем со зрением и расстройств головного мозга.

Ацетат витамина Е защищает клетки от дальнейшего повреждения, вызванного внешними факторами, такими как загрязнение, суровая погода, курение, и, таким образом, предотвращает образование морщин.
Кроме того, ацетат витамина Е также является естественным продуктом для осветления кожи, который снижает выработку меланина и улучшает тон кожи, текстуру, чувствительность и уменьшает неравномерный цвет кожи.
Известно, что ацетат витамина Е восстанавливает и регенерирует поврежденные ткани кожи, тем самым способствуя заживлению ран и восстановлению после ожогов.


Показания к применению ацетата витамина Е:

Таблетка/капсула:

Глотать Ацетат витамина Е целиком, запивая стаканом воды.
Вы можете принимать ацетат витамина Е с пищей или без нее через регулярные промежутки времени, как это предписано врачом.
Не раздавливайте, не жуйте и не ломайте ацетат витамина Е.

Жидкость:

Хорошо встряхните ацетат витамина Е перед использованием.
Отмерьте предписанное количество жидкости с помощью мерного стакана или дозирующего шприца и принимайте его в соответствии с рекомендациями врача.


Ацетат витамина Е укрепляет и питает липидный барьер.
Кроме того, ацетат витамина Е защищает кожу от ультрафиолетовых лучей, а также смягчает последствия солнечных ожогов.
Ацетат витамина Е ускоряет заживление ран и обладает противовоспалительными свойствами.

Ацетат витамина Е — превосходный натуральный консервант, обеспечивающий стабильность косметического препарата.
Кроме того, ацетат витамина Е широко используется практически во всех косметических средствах по уходу, начиная от кремов, омолаживающих и увлажняющих лосьонов, заканчивая средствами для защиты от солнечных лучей, заканчивая дерматологическими средствами, способствующими заживлению ран и успокаивающими последствия ожогов (в том числе солнечных).

Рекомендуемая концентрация ацетата витамина Е в косметике составляет до 5%.
Ацетат витамина Е прекрасно растворяется в жирах (маслах, косметических маслах и т. д.), не растворяется в воде.

Ацетат витамина Е является активным ингредиентом для использования в косметических продуктах для кожи и волос.
Как антиоксидант in vivo, ацетат витамина Е защищает клетки от свободных радикалов и предотвращает перекисное окисление жировых отложений.
Ацетат витамина Е также является эффективным увлажняющим средством и повышает эластичность и гладкость кожи.

Ацетат витамина Е особенно подходит для использования в солнцезащитных продуктах и продуктах для ежедневного ухода за собой.
Кроме того, ацетат витамина Е не окисляется и может проникать через кожу в живые клетки, где около 5% превращается в свободный токоферол и оказывает благотворное антиоксидантное действие.


Ацетат витамина Е использовался:

в качестве добавки к клеткам эмбриональной почки человека (HEK 293) для оценки ее влияния на рост клеток
как компонент модифицированной Дульбекко смеси среды Игла/питательной смеси F-12 (DMEM/F12) для иммортализованной клеточной линии хондроцитов
как компонент бессывороточной среды для культуры тканей органов толстой кишки человека
для проверки его антиоксидантного действия на суставные хондроциты коровы



ОПИСАНИЕ


Благодаря своим антиоксидантным свойствам и возможностям исследования показали эффективность ацетата витамина Е в лечении многих состояний, от болезни Альцгеймера до некоторых заболеваний крови, и даже в уменьшении боли при менструальных спазмах.
В то время как ацетат витамина Е потребляется с продуктами питания, пищевыми добавками и даже входит в состав многих косметических продуктов, таких как крем для кожи, официальные лица Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) определили ацетат витамина Е как общий компонент во многих продуктах для вейпинга марихуаны. и масла, из-за которых тысячи людей были госпитализированы с заболеваниями и травмами, связанными с вейпингом (EVALI), что в некоторых случаях даже приводило к смерти.

Ацетат витамина Е не обязательно причиняет вред при приеме внутрь в качестве добавки или при нанесении на кожу в виде крема, но исследования показали, что он может нанести вред при вдыхании. Липкое маслянистое вещество может прилипать к легочной ткани, что приводит к заболеванию, хотя прямая взаимосвязь и воздействие все еще тщательно изучаются, проверяются и анализируются.
Кроме того, ацетат витамина Е был обнаружен в качестве добавки к продуктам для вейпинга, особенно к тем, которые содержат ТГК, либо в качестве загустителя, либо в качестве разбавителя, чтобы сделать масло в картриджах более эффективным.

Ацетат витамина Е относится к классу витаминов, которые в основном используются для лечения дефицита витамина Е и атаксии (нарушение баланса) из-за различных осложнений или длительных заболеваний.

Более того, дефицит витамина Е возникает, когда вы не получаете достаточного количества витамина Е из рациона.
Симптомы включают повреждение мышц и нервов, потерю чувствительности в руках и ногах, проблемы со зрением, трудности при ходьбе и координации, онемение и ощущение покалывания.

Ацетат витамина Е содержит ацетат витамина Е, жирорастворимый витамин, который действует как антиоксидант с противовоспалительными свойствами.
Когда в организме накапливается слишком много свободных радикалов, ацетат витамина Е приводит к различным осложнениям и заболеваниям. Ацетат витамина Е помогает питать и защищать кожу от повреждений, вызванных свободными радикалами.

Ацетат витамина Е также снижает вероятность сердечных заболеваний, рака, проблем со зрением и расстройств головного мозга.

Вам рекомендуется принимать ацетат витамина Е до тех пор, пока ваш врач прописал его вам, в зависимости от вашего состояния здоровья.
Вы можете испытывать побочные эффекты, такие как головная боль, головокружение, помутнение зрения, тошнота, диарея, метеоризм, боль в животе, сыпь, усталость и слабость.
Большинство из этих побочных эффектов ацетата витамина Е не требуют медицинской помощи и постепенно проходят со временем. Однако, если побочные эффекты сохраняются или ухудшаются, обратитесь к врачу.

Если у вас аллергия на ацетат витамина Е или какие-либо другие лекарства, рекомендуется сообщить об этом своему врачу, прежде чем начинать прием ацетата витамина Е.
Сообщите своему врачу, если у вас есть / были заболевания печени или почек, низкое кровяное давление, рак, нарушение свертываемости крови или сердечный приступ.

Если вы беременны или кормите грудью, сообщите об этом своему врачу перед использованием ацетата витамина Е.
Если вы принимаете какие-либо лекарства или добавки, сообщите об этом своему врачу.
Ацетат витамина Е может вызвать помутнение зрения и усталость; поэтому рекомендуется не садиться за руль, если вы не бдительны.

Ацетат витамина Е не обязательно вреден при приеме внутрь в виде добавки или при нанесении на кожу в виде крема, но исследования показали, что он может нанести вред при вдыхании.
Кроме того, ацетат витамина Е в здоровых дозах полезен для вас; там нет дебатов.

Ацетат витамина Е — это витамин, который растворяется в жире и естественным образом содержится во многих полезных продуктах, которые вы едите ежедневно.

Благодаря своим антиоксидантным свойствам и возможностям исследования показали эффективность витамина Е в лечении многих заболеваний, от бол��зни Альцгеймера до некоторых заболеваний крови, и даже в уменьшении менструальных спазмов.
В то время как ацетат витамина Е потребляется с продуктами питания, пищевыми добавками и даже входит в состав многих косметических продуктов, таких как крем для кожи, официальные лица Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) определили ацетат витамина Е как общий компонент во многих продуктах для вейпинга марихуаны. и масла, из-за которых тысячи людей были госпитализированы с заболеваниями и травмами, связанными с вейпингом (EVALI), что в некоторых случаях даже приводило к смерти.

Ацетат витамина Е не обязательно причиняет вред при приеме внутрь в качестве добавки или при нанесении на кожу в виде крема, но исследования показали, что он может нанести вред при вдыхании.
Липкое маслянистое вещество может прилипать к легочной ткани, что приводит к заболеванию, хотя прямая взаимосвязь и воздействие все еще тщательно изучаются, проверяются и анализируются.

Ацетат витамина Е был обнаружен в качестве добавки к продуктам для вейпинга, особенно к тем, которые содержат ТГК, либо в качестве загустителя, либо в качестве разбавителя, чтобы сделать масло в картриджах более эффективным.

Ацетат витамина Е был обнаружен в легких 94% (48 из 51) пациентов, страдающих заболеваниями, связанными с вейпингом, но ни у одного из 99 здоровых участников исследования, опубликованного The New England Journal of Medicine.

FDA контролирует использование ацетата витамина Е в качестве добавки в лосьоны и регулирует продукты, связанные с табаком, включая никотиновые вейпы.
Контролировать включение ацетата витамина Е в вейп-продукты на основе ТГК оказалось намного сложнее, учитывая тот факт, что правила в отношении марихуаны различаются от штата к штату, а марихуана по-прежнему запрещена на федеральном уровне.

Как и в случае с большей частью информации о вейпинге из-за его недавнего роста популярности, роль и эффекты ацетата витамина Е все еще изучаются и определяются.
Одно можно сказать наверняка, включение ацетата витамина Е было чем-то вроде недавнего добавления; например, картриджи для вейпов, исследованные в Миннесоте в 2018 году, не содержали ацетата витамина Е, но картриджи 2019 года содержали добавку.

Хотя информации о длительном воздействии ацетата витамина Е на здоровье легких не так много, того, что мы знаем сейчас, достаточно, чтобы, по крайней мере, избегать продуктов, в которых он используется, если вы можете.
Ацетат витамина Е (ацетат альфа-токоферола), также известный как ацетат витамина Е, представляет собой синтетическую форму витамина Е. Ацетат витамина Е представляет собой сложный эфир уксусной кислоты и альфа-токоферола.

Центры США по контролю и профилактике заболеваний говорят, что ацетат витамина Е является очень серьезной причиной беспокойства во вспышке повреждения легких, связанного с вейпингом (VAPI) в 2019 году, но пока нет достаточных доказательств, чтобы исключить влияние других химических веществ.
При испарении этого эфира образуются токсичные продукты пиролиза.

Альфа-токоферол является одним из наиболее важных соединений в ацетате витамина Е.
Ацетат витамина Е обязан своим положением уникальным свойствам — сильным антиоксидантным свойствам, высокой усвояемости и способности накапливаться в организме.
Другие важные свойства ацетата витамина Е включают противораковые свойства.

Благодаря ацетату витамина Е можно стабилизировать биологические мембраны.
Ацетат витамина Е используется в совершенно разных областях.
С одной стороны, ацетат витамина Е присутствует в строительных материалах, пластиковом и резиновом оборудовании, а с другой стороны, в лекарствах и пищевых добавках.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Внешний вид (ясность): прозрачный
Внешний вид (Цвет): Желтый
Внешний вид (форма): Вязкая жидкость
Анализ: мин. 98%
Показатель преломления (20°C): 1,494 - 1,498
Пригодность для культуры тканей: проходит
Биологический источник: растение
Уровень качества: 200
Описание: Синтезирован из природного α-токоферола.
Форма: жидкая (или полутвердая)
Удельная активность: ~1360 МЕ/г
Молекулярная масса: Mw 472,74 г/моль
Очищается: кристаллизацией
Метод(ы): культура клеток | насекомое: подходит
Цвет: от белого до желтого



СИНОНИМЫ


(+)-АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛ АЦЕТАТ
D-2,5,7,8-ТЕТРАМЕТИЛ-2-(4,8,12-ТРИМЕТИЛТРИДЕКИЛ)-6-ХРОМАНОЛА АЦЕТАТ
D-АЛЬФАКОЛ
D-АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛ АЦЕТАТ
D-АЛЬФА-ТОКОФЕРИЛ АЦЕТАТ
ДА-ТОКОФЕРИЛ АЦЕТАТ
D-КОНТОФЕРОН
Д-ЭКОН
Д-ФЕРТИЛВИТ
D-ТОКОФЕРОЛАЦЕТАТ
D-ТОКОФРИН
D-ВИТАМИН Е АЦЕТАТ
ТОКОФЕРИЛ АЦЕТАТ
ВИТАМИН Е
АЦЕТАТ ВИТАМИНА Е
АЦЕТАТ ВИТАМИНА Е (D-ФОРМА)
ВИТАМИН Е АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛ АЦЕТАТ
ВИТАМИН Е-АЦЕТАТ
(2r,4'r,8'r)-альфа-токоферилацетат
(2R,4'R,8'R)-O-ацетил-α-токоферол
(2R)-3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-[(4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил]-2H-1-бензопиран-6-ол 6-ацетат
Эфинал ацетат
(+)-α-токоферола ацетат
(+)-Ацетат витамина Е
2H-1-Бензопиран-6-ол, 3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-[(4R,8R)-4,8,12-триметилтридецил]-, 6-ацетат, ( 2р)
Ацетат витамина Е
D-альфа-токоферилацетат
Да-токоферола ацетат
(R,R,R)-альфа-токоферилацетат
ацетат d-витамина Е
6-хроманол, 2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-, ацетат, (+)-
ВОСК АВОКАДО

Воск авокадо – это натуральный воск, полученный из плодов авокадо.
Воск авокадо извлекается из семян, кожуры или мякоти авокадо и состоит из смеси жирных кислот, сложных эфиров и спиртов.

Номер CAS: 97593-31-2
Номер ЕС: 307-022-2

Синонимы: воск авокадо, воск Persea gratissima, воск семян авокадо, воск Persea americana, неомыляемые вещества масла авокадо, экстракт авокадо, липиды авокадо, масло авокадо, фруктовый воск авокадо, воск из мякоти авокадо, экстракт Persea gratissima, экстракт Persea americana, воск из мякоти авокадо, Жир авокадо, воск дерева авокадо, масло семян Persea gratissima, воск ядер авокадо, масло плодов авокадо, жир плодов авокадо, воск кожицы авокадо, воск кожуры авокадо, масляный воск авокадо, масло Persea americana, масло мякоти авокадо, масло семян авокадо, масло авокадо производное, производное воска авокадо, липид Persea americana, масло мякоти авокадо, жир мякоти авокадо, сложный эфир масла авокадо, воск экстракта авокадо, экстракт масла авокадо, остаток масла авокадо, липид плодов авокадо, липид Persea gratissima, масло косточек авокадо, жир косточек авокадо, Воск масла авокадо, липиды мякоти авокадо, масло Persea Americana, экстракт плодов авокадо, липидный экстракт авокадо, концентрат масла авокадо, неомыляемое масло авокадо, масло семян авокадо, масло кожуры авокадо, фруктовое масло авокадо, масло Persea gratissima, экстракт семян авокадо, плоды авокадо концентрат, экстракт ядра авокадо, экстракт кожуры авокадо, масло дерева авокадо, липид ядра авокадо, экстракт мякоти авокадо, воск-концентрат масла авокадо, концентрат семян авокадо



ПРИЛОЖЕНИЯ


Воск авокадо широко используется в косметической промышленности благодаря своим смягчающим свойствам.
Воск авокадо — ключевой ингредиент бальзамов для губ, обеспечивающий увлажнение и гладкую текстуру.
В лосьонах и кремах воск авокадо помогает увлажнять и защищать кожу.

Воск авокадо часто используется в средствах по уходу за волосами, таких как кондиционеры и маски для волос, чтобы придать им блеск и послушность.
Воск авокадо можно найти в увлажняющих кремах для лица, усиливая их увлажняющий эффект.

Воск авокадо используется в маслах для тела для создания насыщенной питательной консистенции.
Воск авокадо — популярная добавка в кремы для рук из-за его способности смягчать и успокаивать сухую кожу.
В пищевой промышленности воск авокадо используется для покрытия фруктов и овощей, продлевая срок их хранения.

Воск авокадо образует защитный барьер на коже, что делает его идеальным для использования в защитных кремах.
Воск авокадо используется при производстве натуральных свечей, обеспечивая чистое горение.

Воск авокадо входит в состав помад, обеспечивая гладкое нанесение и увлажняющий эффект.
Воск авокадо входит в состав солнцезащитных средств для повышения их водостойкости.

В фармацевтике воск авокадо используется в качестве вспомогательного вещества для стабилизации составов.
Воск авокадо используется в мазях и мазях для улучшения их консистенции и растекаемости.

Воск авокадо содержится в средствах по уходу за ногтями, таких как кремы для кутикулы, для питания и защиты ногтей.
Воск авокадо используется в массажных бальзамах и маслах для обеспечения гладкого скольжения и увлажняющего эффекта.

Воск входит в состав антивозрастных продуктов благодаря своим кондиционирующим свойствам кожи.
Воск авокадо используется в дезодорантах, чтобы поддерживать твердую форму и обеспечивать увлажняющие свойства.
Воск авокадо используется в натуральных и органических линиях по уходу за кожей как устойчивый и экологически чистый ингредиент.

Воск авокадо входит в состав продуктов по уходу за детьми, таких как кремы для подгузников, из-за его нежных и защитных свойств.
Воск авокадо содержится в масках для лица, чтобы усилить их увлажняющий и успокаивающий эффект.
Воск авокадо используется в бальзамах и маслах для бороды для ухода за волосами и кожей под ними.
В промышленности воск авокадо используется в качестве полировки изделий из дерева и кожи.

Воск авокадо входит в состав средств по уходу за обувью для ухода за кожей и ее защиты.
Воск авокадо используется в упаковочных материалах для создания естественного защитного покрытия.

Воск авокадо используется в рецептурах мыла для улучшения пены и придания увлажняющих свойств.
Воск авокадо входит в состав карандашей для бровей, чтобы обеспечить плавное нанесение и стойкую фиксацию.
Воск авокадо используется в кондиционерах для ресниц для питания и защиты ресниц.

Воск авокадо входит в состав румян и хайлайтеров, обеспечивая гладкую, растушевываемую текстуру.
Воск авокадо используется в тональных стиках для поддержания твердой формы и гладкого нанесения.

Воск добавляют в средства для укладки волос, такие как помады и воски, для обеспечения фиксации и блеска.
Воск авокадо используется в кремах и гелях для бритья, чтобы обеспечить гладкое скольжение и увлажнить кожу.

Воск авокадо содержится в бальзамах после бритья, которые успокаивают и увлажняют только что побрившуюся кожу.
Воск авокадо используется в составах блесков для губ для придания блеска и увлажнения.
Воск авокадо используется в кремах для глаз, чтобы обеспечить насыщенную смягчающую текстуру, которая увлажняет нежную кожу вокруг глаз.

Воск авокадо включен в скрабы для тела, чтобы помочь связать ингредиенты и обеспечить увлажняющий эффект.
Воск авокадо используется в кремах для ног для смягчения и восстановления огрубевшей, потрескавшейся кожи.
Воск авокадо входит в состав натуральных дезодорантов-стиков, придавая им твердую форму и увлажняющие свойства.
Воск авокадо используется в средствах по уходу за татуировками для увлажнения и защиты заживающей кожи.

Воск авокадо содержится в средствах для лечения шрамов, помогая смягчить и сгладить шрамы.
Воск авокадо используется в карандашах для губ, чтобы обеспечить гладкое нанесение и стойкость.

Воск авокадо входит в состав средств для удаления волос, таких как восковые полоски, чтобы защитить и увлажнить кожу.
Воск авокадо используется в сыворотках для волос, чтобы придать им блеск и защитить от вьющихся волос.
Воск авокадо содержится в кремах от растяжек, помогая увлажнять и улучшать эластичность кожи.

Воск авокадо используется в масках для волос для глубокого кондиционирования и восстановления поврежденных волос.
Воск авокадо входит в состав масел для кутикулы для питания и защиты ногтевого ложа.
Воск авокадо используется в бальзамах для ног, чтобы обеспечить интенсивное увлажнение и восстановление сухих, потрескавшихся пяток.
Воск авокадо используется в средствах по уходу за ранами для защиты и увлажнения заживающей кожи.

Воск входит в состав кремов против натирания, чтобы обеспечить защитный барьер и уменьшить трение.
Воск авокадо используется в средствах по уходу за домашними животными, таких как бальзамы для лап, для увлажнения и защиты лап домашних животных.



ОПИСАНИЕ


Воск авокадо – это натуральный воск, полученный из плодов авокадо.
Воск авокадо извлекается из семян, кожуры или мякоти авокадо и состоит из смеси жирных кислот, сложных эфиров и спиртов.

Воск авокадо получают из семян, кожуры или мякоти плодов авокадо.
Воск авокадо — это натуральный воск, который часто используется в косметике из-за его смягчающих свойств.
Воск авокадо богат жирными кислотами, сложными эфирами и длинноцепочечными спиртами.

Воск авокадо обычно имеет цвет от зеленовато-желтого до светло-коричневого.
Воск авокадо имеет гладкую кремовую текстуру и относительно низкую температуру плавления.
В средствах по уходу за кожей воск авокадо помогает увлажнять и защищать кожу.

Воск авокадо обычно содержится в бальзамах для губ, лосьонах и кремах.
Гидрофобные свойства воска авокадо делают его отличным барьером против потери влаги.

Воск авокадо биоразлагаем и экологически безопасен.
Воск авокадо можно использовать в качестве натуральной альтернативы синтетическим воскам в различных составах.

В средствах по уходу за волосами он помогает кондиционировать волосы и придавать им блеск.
Воск авокадо также используется в пищевой промышленности для покрытия фруктов и овощей, продлевая срок их хранения.
Воск авокадо ценится за способность образовывать защитную пленку на поверхности кожи.

Воск авокадо получают из растения Persea americana, широко известного как дерево авокадо.
Воск авокадо содержит неомыляемые вещества, что способствует его полезным свойствам при уходе за кожей.
Воск авокадо часто сочетают с другими натуральными ингредиентами в косметических рецептурах.

Профиль жирных кислот воска авокадо включает пальмитиновую кислоту, олеиновую кислоту и линолевую кислоту.
Воск авокадо используется в фармацевтике в качестве вспомогательного вещества, придающего текстуру и стабильность.
Воск авокадо также используется в промышленности, например, при производстве свечей и полиролей.
Гладкая текстура воска позволяет легко добавлять его в различные продукты.

Воск авокадо помогает улучшить консистенцию и растекаемость косметических составов.
Его природное происхождение делает его пригодным для использования в линиях органических и натуральных продуктов.

Процесс экстракции воска авокадо включает отделение восковых компонентов от семян, кожуры или мякоти плода.
Воск авокадо — универсальный ингредиент, совместимый с широким спектром других косметических и промышленных материалов.
Использование воска авокадо в продуктах может усилить их увлажняющий и защитный эффект.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Физические свойства

Внешний вид: Твердое или полутвердое вещество от зеленовато-желтого до светло-коричневого цвета.
Текстура: гладкая и кремовая.
Точка плавления: Обычно колеблется в пределах 40–50°C (104–122°F).
Запах: Мягкий, характерный запах, чем-то похожий на запах авокадо.
Растворимость:
Вода: Нерастворима.
Органические растворители: растворяется в органических растворителях, таких как этанол, хлороформ и масла.
Плотность: Примерно 0,9-1,0 г/см³.
Вязкость: Относительно высокая вязкость при комнатной температуре, снижается с повышением температуры.
Индекс преломления: Обычно около 1,45–1,47.


Химические свойства

Химический состав: Состоит в основном из жирных кислот, сложных эфиров и длинноцепочечных спиртов.
Жирные кислоты:
Пальмитиновая кислота: C16H32O2.
Олеиновая кислота: C18H34O2.
Линолевая кислота: C18H32O2.
Эфиры: Эфиры, образующиеся в результате реакции жирных кислот и спиртов.
Спирты: включают спирты с длинной цепью, такие как цетиловый спирт (C16H34O) и стеариловый спирт (C18H38O).
Значение омыления: Отражает количество щелочи, необходимое для омыления воска, обычно находится в пределах 90-120 мг КОН/г.
Кислотное число: измеряет содержание свободных жирных кислот, обычно ниже 10 мг КОН/г.
Йодное число: указывает степень ненасыщенности, обычно около 70-90 г I2/100 г.
Гидроксильное число: указывает на наличие гидроксильных групп, обычно около 90-160 мг КОН/г.
Неомыляемые вещества: Содержит значительную часть неомыляемых соединений, включая стерины, токоферолы и углеводороды.
Перекисное число: Отражает степень окисления, обычно низкая для свежего воска, ниже 10 мэкв O2/кг.
Срок годности: Относительно стабилен при нормальных условиях хранения, с минимальной прогорклостью или окислением при хранении в темном прохладном месте.
Температура вспышки: обычно выше 200°C (392°F), что указывает на низкую воспламеняемость при нормальных условиях.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание

Симптомы:
Вдыхание паров воска авокадо, особенно если он был нагрет, может вызвать раздражение дыхательных путей.

Немедленные действия:
Немедленно вынесите пострадавшего на свежий воздух.
Ослабьте тесную одежду, чтобы облегчить дыхание.

Дальнейшие шаги:
Если человек не дышит, сделайте искусственное дыхание.
Если дыхание затруднено, дайте кислород, если он доступен.
Обратитесь за медицинской помощью, если симптомы сохраняются или если у человека наблюдается тяжелая респираторная недостаточность.


Контакт с кожей

Си��птомы:
Прямой контакт с расплавленным или горячим воском авокадо может вызвать ожоги.
Контакт с твердым воском может вызвать легкое раздражение кожи.

Немедленные действия:

При контакте с твердым воском: Промойте пораженный участок водой с мылом.
При контакте с расплавленным воском: Охладите место ожога теплой проточной водой в течение как минимум 10–20 минут. Не используйте лед или очень холодную воду, так как это может привести к дальнейшему повреждению тканей.

Дальнейшие шаги:
Не пытайтесь удалить затвердевший воск с кожи, если он остыл и прилип к коже. Обратитесь за медицинской помощью для надлежащего удаления и лечения.
Наложите стерильную повязку на места ожогов.
Обратитесь за медицинской помощью в случае значительных ожогов или если раздражение не проходит.


Зрительный контакт

Симптомы:
Контакт с глазами расплавленного или горячего воска авокадо может вызвать ожоги и сильное раздражение.
Контакт с твердыми частицами воска может вызвать раздражение.

Немедленные действия:

Для контакта с твердым воском:
Тщательно промойте глаза теплой водой в течение не менее 15 минут, держа веки открытыми.

Для контакта с расплавленным воском:
Промойте теплой водой и немедленно обратитесь за медицинской помощью.

Дальнейшие шаги:
Снимите контактные линзы, если они есть и это легко сделать.
При необходимости продолжайте промывание во время транспортировки в медицинские учреждения.
Обратитесь за медицинской помощью, даже если кажется, что раздражение утихло, чтобы убедиться в отсутствии серьезных повреждений.


Проглатывание

Симптомы:
Проглатывание воска авокадо вряд ли причинит значительный вред, но может вызвать желудочно-кишечный дискомфорт.

Немедленные действия:
Тщательно прополоскать рот водой.
Не вызывайте рвоту, если это не предписано медицинским персоналом.

Дальнейшие шаги:
Дайте человеку выпить небольшое количество воды или молока, если он в сознании и нет рвоты.
Обратитесь за медицинской помощью при появлении таких симптомов, как тошнота, рвота или дискомфорт в животе.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться
Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
Носите соответствующую защитную одежду, включая перчатки, защитные очки и лабораторный халат, чтобы предотвратить попадание на кожу и раздражение глаз.
Используйте средства защиты органов дыхания, такие как пылезащитная маска или респиратор, при работе с порошкообразными формами воска авокадо, чтобы предотвратить вдыхание частиц.

Предотвращение загрязнения:
Предотвратите загрязнение воска авокадо, обеспечив чистоту оборудования и контейнеров, используемых для обработки, и отсутствие остатков несовместимых материалов.
Используйте специальные инструменты и оборудование для работы с воском авокадо, чтобы предотвратить перекрестное загрязнение другими веществами.

Вентиляция:
Работайте в хорошо проветриваемом помещении или используйте местную вытяжную вентиляцию для контроля воздействия переносимых по воздуху частиц и паров, особенно во время процессов плавления или нагрева.
Избегание воздействия тепла:
Избегайте длительного воздействия воска авокадо на высокие температуры, так как он может размягчиться или расплавиться, что приведет к возможным ожогам и изменению физических свойств.


Хранилище

Контейнер и упаковка:
Храните воск авокадо в плотно закрытых контейнерах из совместимых материалов, таких как пластик или металл, чтобы предотвратить впитывание влаги и загрязнение.
Убедитесь, что на контейнерах указаны название продукта, номер партии и соответствующая информация о безопасности.

Температура и влажность:
Храните воск авокадо в прохладном, сухом месте, вдали от прямых солнечных лучей и источников тепла, чтобы он не расплавился и не размягчился.
Поддерживайте температуру хранения от 15°C до 25°C (от 59°F до 77°F), чтобы сохранить стабильность и консистенцию воска.
Избегайте хранения воска авокадо в местах с высокой влажностью, так как поглощение влаги может повлиять на его качество и срок годности.

Защита от окисления:
Защищайте воск авокадо от воздействия воздуха и окисления, храня контейнеры плотно закрытыми, когда они не используются.
Рассмотрите возможность хранения воска авокадо в атмосфере инертного газа, например азота или аргона, чтобы свести к минимуму окисление и продлить срок хранения.

Отделение от несовместимых материалов:
Храните воск авокадо вдали от источников возгорания, окислителей, сильных кислот и оснований, чтобы предотвратить возможные химические реакции или разложение.
Храните воск авокадо отдельно от продуктов питания, фармацевтических препаратов и других чувствительных материалов, чтобы избежать загрязнения.


Чрезвычайные процедуры

Реакция на разлив:
В случае разлива изолируйте помещение и предотвратите дальнейшее распространение воска.
Чтобы впитать пролитый воск, используйте соответствующие абсорбирующие материалы, такие как песок или имеющиеся в продаже абсорбенты.
Утилизируйте загрязненные материалы в соответствии с местными нормами и правилами.

Пожарная безопасность:
Воск авокадо горюч. В случае пожара для тушения пламени примените соответствующие средства пожаротушения, например, порошковые порошковые химикаты или углекислотные огнетушители.
Избегайте использования воды, так как она может распространить огонь или вызвать разбрызгивание расплавленного воска.

Первая помощь:
В случае воздействия или травмы соблюдайте соответствующие меры первой помощи, указанные в паспорте безопасности, и при необходимости обратитесь за медицинской помощью.
ВСПУШАЮЩИЕСЯ КРАСКИ
Вспучивающаяся краска представляет собой пассивную систему противопожарной защиты.
Хотя вспучивающиеся краски могут показаться обычной краской, на самом деле это комплекс химических веществ, инертных в связующем веществе.
Под воздействием тепла огня это связующее плавится, и химические вещества быстро начинают реагировать.


То, что раньше было тонким слоем краски, быстро превращается в густую огнестойкую пену, часто в 25-50 раз толще, чем раньше.
По мере того, как эта пена подвергается дальнейшему воздействию огня, она затвердевает, превращаясь в обуглившийся материал с высокими изоляционными свойствами, который обеспечивает отличную теплозащиту материала, на который она была нанесена.


Этот полукокс может предотвратить деформацию или коробление конструкционной стали даже после длительного воздействия высокотемпературного огня.
Если вы хотите, чтобы ваша конструкция имела максимально возможную огнестойкость, вам следует серьезно подумать о вспучивающихся красках. Вспучивающиеся краски легко наносятся, приятны на вид и могут остановить пожар.


Давайте поговорим о том, как работают вспучивающиеся краски, и о некоторых отраслевых рейтингах, которые вам необходимо знать, если вы думаете об использовании вспучивающихся красок на своей конструкции.
Вспучивающиеся краски быстро стали отраслевым стандартом, поскольку их легко наносить и они эстетичны.


Но нельзя просто надеть пальто и положить конец; Когда дело доходит до огнезащитной краски, вы должны соответствовать строгим стандартам.
Вспучивающиеся краски считаются самой легкой формой пассивной противопожарной защиты.
Вспучивающееся покрытие — это покрытие, которое под воздействием тепла быстро трансформируется в результате сублимации и многократно увеличивается по своей первоначальной толщине (до 100 раз), образуя стабильный углеродистый полукокс.


Одним из типов функционального покрытия является огнезащитная разновидность (также известная как вспучивающиеся краски), предназначенная для изоляции стальных поверхностей, подвергающихся воздействию огня.
Вспучивающиеся краски зависят от проекта, но обычно под этим подразумевается, что покрытие может выдерживать температуры в диапазоне от 200°C до 600°C в течение определенного периода времени.


Спрос на вспучивающиеся краски тесно связан с расходами на строительство.
Раскол между жилищным и нежилым строительством в США составляет 60/40.
Расходы на нежилое строительство продолжают расти (4,1% в 2016 году).


Строительные рынки, демонстрирующие двузначный рост по сравнению с прошлым годом, включают жилые, офисные и коммерческие постройки.
Общественное строительство в таких областях, как водоснабжение, очистка сточных вод и общественная безопасность, немного снизилось в 2016 году, но краткосрочные перспективы позитивны и зависят от расходов США на инфраструктуру.


В целом, средний рост общих расходов на строительство за последние пять лет составил 8,1%.
Вспучивающиеся краски — это экономичное и экономичное решение для огнезащиты различных строительных конструкций.
Эти вспучивающиеся и огнезащитные решения, которые легко и быстро наносятся на широкий спектр материалов основы, сводят к минимуму распространение пламени, образование дыма и структурные повреждения.


Вспучивающиеся краски более экономичны, чем другие решения, не жертвуя при этом защитой (всего 0,75 доллара за квадратный фут). Это нетоксичное огнезащитное огнестойкое покрытие на водной основе наносится так же, как стандартные краски (путем валика, кисти или распыления) и может создать огнестойкую стену для вашей конструкции всего за два слоя.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ВСПЫВАЮЩИХСЯ КРАСОК:
Кроме того, вспучивающиеся краски также широко используются в качестве пассивной системы теплозащиты в сталелитейной, строительной, морской и аэрокосмической промышленности.
Вспучивающиеся краски обычно доступны в двух формах: для нанесения распылением и кистью.


Хотя обе формы обеспечивают эффективную защиту от огня, вспучивающиеся краски, наносимые распылением, оставляют более толстый слой, который часто необходимо полировать, чтобы скрыть и защитить лежащий под ним стальной элемент.
Образующийся в результате обугливание снижает проводимость тепла от огня к подложке, задерживая время, необходимое для разрушения конструкции.


Этот углеродистый полукокс должен иметь способность оставаться на месте во время любого движения стали, такого как расширение или прогиб, до тех пор, пока не будут достигнуты требуемые критерии защиты.
Вспучивающиеся краски обычно наносятся с использованием оборудования для безвоздушного распыления для обеспечения скорости и качества отделки, в то время как для некоторых марок может потребоваться большое многократное распылительное оборудование, хотя также можно использовать нанесение кистью и валиком.


В зависимости от спецификации проекта, обычно до 120 минут, для подавляющего большинства вспучивающихся материалов на рынке потребуется нанести несколько покрытий, чтобы достичь необходимой толщины сухой пленки для защиты конструкции от разрушения.
Вспучивающиеся краски и покрытия, иногда называемые огнестойкими, огнестойкими, огнестойкими, противопожарными или огнестойкими красками, используются в зданиях в качестве пассивной меры противопожарной защиты для защиты конструкционной стали.


Вспучивающиеся краски обычно указываются при оценке пожарного риска в соответствии с законодательством о безопасности и правилами пожарной безопасности, а уровень огнезащиты или огнестойкости указывается в минутах, которые могут составлять 30, 60, 90 и 120 минут.
Ключевой особенностью тонкопленочных вспучивающихся красок Jotun является то, что при нанесении они очень похожи на обычную краску, но набухают в случае пожара, изолируя стальные конструкции от высоких температур.


Вспучивающиеся краски действуют, вступая в химическую реакцию при нагревании, образуя расширенный теплоизоляционный слой, который может помочь защитить от потерь тепла.
Это расширение создает толстый губчатый слой, который действует как изоляция, защищая основной материал от огня.


Этот тип краски, вспучивающиеся краски, чаще всего используется в архитектуре для создания привлекательной поверхности на открытых стальных элементах.
Вспучивающиеся краски чаще всего используются в архитектуре для создания привлекательной поверхности на открытых стальных элементах.
Типичный огнезащитный спрей обеспечивает толстую и губчатую поверхность, требующую готовой окантовки, чтобы скрыть и защитить стальные элементы.


Вспучивающиеся краски обеспечивают такой же уровень защиты в виде тонкого слоя краски.
Краска наносится на сталь слоями для достижения толщины, необходимой для удовлетворения требований строительных норм по защите.
На сталь наносится последнее покрытие вспучивающейся краской.


В эту краску добавляют пигменты, обеспечивающие желаемый цвет.
Вспучивающиеся краски также можно наносить на деревянные элементы конструкции.
Защита древесины больше направлена на предотвращение распространения огня и дыма, чем вспучивающиеся краски на предотвращение передачи тепла.


Вспучивающуюся краску можно нанести на деревянный элемент, чтобы повысить его рейтинг, но только в том случае, если внешний вид окраски является приемлемым.
Вспучивающиеся краски можно наносить с помощью кистей, валиков или распылителей.
Вспучивающиеся краски, часто называемые вспучивающимися красками, являются одним из самых простых и эффективных способов защиты несущих элементов зданий от огня.


Вспучивающиеся краски замедляют обрушение конструкции, изолируя конструктивные элементы (колонны, балки, перекрытия и крыши), поддерживающие здание, тем самым помогая достичь определенного уровня огнестойкости во времени.
Таким образом, вспучивающиеся краски выполняют высший приоритет пассивной противопожарной защиты: предотвращают обрушение здания, дают время для безопасной эвакуации из него людей и делают его более безопасным для служб экстренной помощи и спасательных команд.


Вспучивающиеся краски — это все более используемый способ обеспечения пассивной огнезащиты несущих конструкций, особенно конструкционной стали, которая становится все более популярной в современном архитектурном проектировании как промышленных, так и коммерческих зданий.
Вспучивающиеся краски как средство противопожарной защиты имеют ряд преимуществ.


Вспучивающиеся краски не изменяют внутренние свойства материалов, например механические свойства.
Вспучивающиеся краски легко обрабатываются и
Различные виды вспучивающихся красок можно использовать на различных материалах, таких как сталь, древесина, композитные элементы и бетон.


Существует спрос на вспучивающиеся краски в подсегментах специальных покрытий, таких как морское судоходство, транспорт, наземная/морская добыча нефти и газа, а также новое промышленное и коммерческое строительство.
Ключевым фактором является рост использования легких материалов для транспорта, модульных домов и изоляционных материалов.


Вспучивающиеся краски все чаще используются для защиты сферических конструкций, содержащих природный газ, пероксиды и другие химические вещества.
Вспучивающиеся краски, которые имеют особое значение при новом строительстве коммерческих зданий, включают в себя огнестойкие химические вещества, что позволяет достичь двух различных отраслевых рейтингов эффективности.


Первый измеряет распространение пламени или то, насколько эффективно покрытие ограничивает воспламеняемость (согласно ASTM E84).
Второй рейтинг демонстрирует эффективность покрытия для задержки и сопротивления воздействию огня.
Вспучивающиеся краски представляют собой огнестойкие покрытия, имеющие решающее значение для защиты конструкционных материалов (например, стали, дерева) в строительстве, транспорте и аэрокосмической отрасли.


Эти покрытия, состоящие из полифосфата аммония (APP), источника углерода и вспенивателя, химически реагируют на высокие температуры.
Под воздействием тепла АРР разлагается с выделением фосфорной кислоты, которая реагирует с источником углерода, образуя слой угля.
Полифосфат аммония с покрытием (APP) привлек значительное внимание благодаря своим превосходным характеристикам.


Двумя распространенными покрытиями для APP являются силан и меламин-формальдегид.
Силановые покрытия улучшают адгезию между антипиреном и полимерной матрицей, а меламин-формальдегид повышает термическую стабильность.
Покрытие APP обеспечивает экологическую стабильность, защищая его от влаги и ультрафиолетового излучения, обеспечивая постоянную противопожарную защиту.


Полифосфат аммония (APP) также улучшает дисперсию, адгезию, совместимость с другими компонентами и контролируемое высвобождение фосфора при воздействии тепла или огня.
Это повышает общую эффективность, долговечность и экологическую устойчивость вспучивающихся покрытий, делая акцент на их превосходных характеристиках огнестойкости даже в суровых условиях.


-Вспучивающиеся краски можно легко наносить на:
• Гипсокартон
• Ориентированно-стружечная плита (OSB)
• Листовой металл
• ПВХ
• Сталь
• Интерьер из дерева
• Внешний вид из дерева.



ОГНЕННЫЕ И ВСПЫВАЮЩИЕСЯ КРАСКИ
Ассортимент огнестойких и вспучивающихся красок обширен и поставляется от ведущих брендов отрасли.
Благодаря верхним покрытиям, базовым покрытиям, акрилу и матам, доступным в широком диапазоне цветов, вы можете добиться желаемой эстетической привлекательности и одновременно повысить уровень защиты в случае пожара.

Эти краски и покрытия создают защитное обугливание на поверхности, на которую они нанесены, что уменьшает распространение огня и передачу тепла в случае пожара.

Благодаря краскам и покрытиям, подходящим для широкого спектра различных поверхностей, вы можете быть уверены, что найдете среди нашего ассортимента именно тот продукт, который вам нужен.
Не стесняйтесь поближе познакомиться с нашими огнестойкими и вспучивающимися красками ниже, чтобы найти подходящий продукт для вашей поверхности, прежде чем быстро и легко разместить заказ онлайн сегодня.



ЧТО ТАКОЕ ТОЛЩИНА СУХОЙ ПЛЕНКИ (ТСП) ВСПУШАЮЩИХСЯ КРАСОК?
Толщина сухой пленки и количество материала, необходимое для определенного времени огнестойкости (R 30, 60, 90, 120 минут и более), зависят от различных факторов.
Толщина сухой пленки вспучивающихся изделий из конструкционной стали определяется следующими факторами:

Коэффициент массы (также называемый массой, коэффициентом сечения или Hp/A или Ap/V), соотношение между площадью стали, подвергшейся воздействию огня, и объемом стальной секции.

Чем выше коэффициент массы, тем быстрее нагревается стальной профиль и тем большей толщины требуется противопожарный материал.
Воздействие или количество лиц, подвергшихся воздействию огня.

Является ли конструкционная сталь колонной или балкой, составным элементом, полым профилем или чем-то еще?
Критическая температура, предельная температура в зависимости от степени использования.

Чем ниже критическая температура, тем быстрее ее достигнет стальной профиль и тем большей толщины потребуется противопожарный материал.
Продолжительность, класс огнестойкости или требуемый уровень защиты (R 60, R 120 и т. д.).

Стандарты испытаний и одобрения.
Существуют различные стандарты и сертификаты испытаний, дающие разную толщину для одной и той же защиты.



КАК ПРАВИЛЬНО НАНОСИТЬ ВСПУШАЮЩИЕСЯ КРАСКИ НА СТАЛЬНЫЕ МАТЕРИАЛЫ – СОВЕТЫ ПО ПРИГОТОВЛЕНИЮ:
Вспучивающиеся краски всегда являются частью системы.
Для металлоконструкций система включает в себя антикоррозионную грунтовку и (в конечном итоге) верхнее покрытие.

Целью первых является обеспечение сцепления с основанием в холодном состоянии, антикоррозионной защиты и прилипаемости вспучивающихся углей, образующихся при воздействии огня, а вторых - выполнение эстетической функции, а в случае специфической атмосферной агрессии - функция герметика для предотвращения раннего разрушения и инактивации вспучивающегося слоя, а также для повышения устойчивости к атмосферным воздействиям в условиях конечного использования.

Перед нанесением совместимой грунтовки стальные конструкции необходимо подготовить в соответствии со шведским стандартом SA 2.5.
Если это уже так, его необходимо очистить от жира, масла, ржавчины, грязи или любых других загрязнений, которые могут препятствовать склеиванию.



НАСКОЛЬКО ЭФФЕКТИВНЫ ВСПУШАЮЩИЕСЯ КРАСКИ?
Совсем недавно работа австралийской пожарной службы на площади Рейн включала распыление вспучивающейся краски на систему стального каркаса для обеспечения определенного уровня защиты и заключение каркаса в алюминий для обеспечения дополнительной защиты от окружающей среды.
Вспучивающиеся краски являются неотъемлемой частью эффективной системы пассивной противопожарной защиты.

Под воздействием экстремальных температур вспучивающиеся краски быстро расширяются, защищая поверхность, на которую они наносятся.
Это предотвращает, сводит к минимуму или задерживает повреждение строительных конструкций от пожара, в конечном итоге давая время жильцам для безопасной эвакуации.

Вспучивающиеся краски специально разработаны для задержки возникновения пожара и создания барьера между теплом огня и поверхностью, на которую они наносятся.
Вспучивающиеся краски обугливаются под воздействием тепла, создавая изолирующий слой, который защищает поверхность от дальнейшего повреждения.

Для того чтобы вспучивающиеся краски были эффективными, их необходимо правильно наносить и регулярно обслуживать.
При правильном использовании вспучивающиеся краски могут стать важной линией защиты от пожара.

Вспучивающиеся краски оптимизированы для огнезащиты от 30 до 120 минут.
В качестве защиты поверхности вспучивающиеся краски достигают еврокласса Bs1, d0 на поверхности на деревянной основе.
В случае пожара вспучивающиеся краски превращаются в толстый пористый слой пены, который задерживает поток тепла к обрабатываемой конструкции.



ЧТО ТАКОЕ ВСПУШАЮЩИЕСЯ КРАСКИ И КАК РАБОТАЮТ ВСПУШАЮЩИЕСЯ КРАСКИ?
Вспучивающиеся краски являются важным элементом пассивной противопожарной защиты, поскольку их можно наносить на различные горючие строительные материалы с целью приведения их в соответствие с противопожарными нормами.
Вспучивающиеся краски реагируют, когда их температура достигает или превышает 120°C, и этот процесс приводит к эффекту мягкого обугливания на их поверхности (который изолирует и уменьшает передачу тепла в основание) и выделению водяного пара (что помогает охладить основание). ).



КАК РАБОТАЮТ ВСПУШАЮЩИЕСЯ КРАСКИ?
Вспучивающиеся краски представляют собой реактивное покрытие, которое набухает в результате воздействия тепла, увеличиваясь при этом в объеме и уменьшая плотность.
В частности, вспучивающиеся краски представляют собой покрытие, которое реагирует на тепло контролируемым набуханием во много раз по сравнению с первоначальной толщиной, образуя углеродистый уголь, образованный большим количеством мелких пузырьков, которые действуют как изолирующий слой для защиты подложки.

Целью вспучивающихся красок является предотвращение обрушения конструкции здания, которое может произойти, если несущие стальные элементы достигнут критического состояния.

Для стали это связано с критической температурой, определяемой как температура, при которой несущая способность становится равной эффекту приложенных нагрузок (поэтому стальной элемент очень близок к разрушению).
Критическая температура стали может изменяться от 350°С до 750°С, в основном в зависимости от схемы нагружения, но в большинстве случаев находится в пределах от 500°С до 620°С.

Для бетона критическое состояние связано с критической температурой арматурных стержней (обычно от 350 °C до 500 °C) и достижением температуры 500 °C внутри бетонного элемента.



КАК ДОЛГО СДЕРЖАТСЯ ВСПУШАЮЩИЕСЯ КРАСКИ?
Характеристики вспучивающихся красок могут варьироваться в зависимости от конкретного типа покрытия: некоторые из них обеспечивают защиту в течение 30, 60, 90 или даже 120 минут.
Эти решения особенно эффективны в ситуациях или приложениях, требующих высокого уровня противопожарной защиты.



МОГУ ЛИ Я ИСПОЛЬЗОВАТЬ ВСПУШАЮЩИЕСЯ КРАСКИ ДЛЯ ЗАЩИТЫ БЕТОННЫХ ИЛИ ДЕРЕВЯННЫХ КОНСТРУКЦИЙ?
Вспучивающиеся краски также можно использовать для защиты бетона, при этом толщина, необходимая для заданного времени огнестойкости, рассчитывается с учетом критической температуры как стальных армированных стержней (от 350 °C до 500 °C), так и бетонного покрытия. (наименьшее расстояние между поверхностью закладной арматуры и наружной поверхностью бетона).
Вспучивающиеся краски, особенно прозрачные, также можно использовать для защиты древесины, снижения реакции на возгорание и повышения огнестойкости.



КАК ВЫБРАТЬ ЛУЧШИЙ ТИП ВСПЫВАЮЩИХСЯ КРАСОК?
Выбор верхнего слоя зависит от предполагаемого использования системы и условий окружающей среды.
Согласно ETAG 018 для огнезащитных изделий определены следующие категории использования:

Тип X: Система реактивного покрытия, предназначенная для всех условий (внутренних, полуоткрытых и открытых).
Тип Y: Система реактивного покрытия, предназначенная для внутренних и полуоткрытых условий.
Последнее включает температуру ниже нуля, но отсутствие воздействия дождя и ограниченное воздействие УФ (ультрафиолетового излучения) (которое не оценивается).

Тип Z1: Система реактивного покрытия, предназначенная для внутренних условий (за исключением отрицательных температур) с повышенной влажностью.
Тип Z2: Система реактивного покрытия, предназначенная для внутренних условий (за исключением отрицательных температур) с классами влажности, отличными от Z1.
Если краска защищена специальным верхним слоем (в зависимости от погодных условий), вспучивающиеся краски также можно наносить в условиях высокой влажности, в полуоткрытых или открытых условиях.

Основными химическими группами верхних покрытий, используемых для защиты окружающей среды, являются:
*двухкомпонентный полиуретановый верхний слой
*двухкомпонентный акрилполиуретан
*сополимер акрил
*полиуретан
*акрил ПУ
*эпоксидная смола
*уретан алкидный



ЧТО ТАКОЕ ВСПУШАЮЩИЕСЯ КРАСКИ И КАК РАБОТАЮТ ВСПУШАЮЩИЕСЯ КРАСКИ?
Вспучивающиеся краски являются важным элементом пассивной противопожарной защиты, поскольку их можно наносить на различные горючие строительные материалы с целью приведения их в соответствие с противопожарными нормами.
Вспучивающиеся краски реагируют, когда их температура достигает или превышает 120°C, и этот процесс приводит к эффекту мягкого обугливания на их поверхности (который изолирует и уменьшает передачу тепла в основание) и выделению водяного пара (что помогает охладить основание). ).



КАКИЕ ТИПЫ ОСНОВАНИЙ МОЖНО ЗАЩИТИТЬ ВСПУШАЮЩИМИСЯ КРАСКАМИ?
Конструкционная сталь и чугун
Вспучивающаяся краска для стали

В случае пожара несущая способность стальных конструкций может серьезно ухудшиться.
В этом случае конструкция может быстро рухнуть, что затруднит эвакуацию и тушение пожара, а также подвергнет опасности персонал.

Продолжительность защиты при пожаре часто различается у разных производителей и отдельных изделий, но часто составляет от 60 до 120 минут.
В этот период несущая способность стали не должна ухудшаться.
Многие архитекторы выбирают этот тип противопожарной защиты, поскольку он позволяет использовать стальные конструкции в качестве элемента архитектурного дизайна.



НУЖНО ЛИ МНЕ НАНОСИТЬ ПОКРЫТИЕ НА ВСПУШАЮЩИЕСЯ КРАСКИ ДЛЯ ЗАЩИТЫ СТАЛИ?
Вспучивающиеся краски для обычного внутреннего применения можно использовать без дополнительного декоративного верхнего слоя.
Добавление верхнего слоя необходимо для наружных полуоткрытых работ или при высокой влажности окружающей среды.
Характер окружающей среды, воздействию которой будут подвергаться покрытия, может повлиять на их долговечность или работоспособность в условиях пожара.
При необходимости на поверхность вспучивающихся красок необходимо нанести верхний слой либо в качестве защиты от воздействия окружающей среды, либо в декоративных целях.



РАСПРОСТРАНЕННЫЕ ВИДЫ ВСПУШАЮЩИХСЯ КРАСОК
1. Вспучивающиеся краски на водной основе.
Вспучивающиеся краски на водной основе, как правило, являются более экологичным вариантом с менее химическим запахом.
Вспучивающиеся краски являются наименее дорогими и производят меньше запаха, однако эти покрытия менее устойчивы к влажности и низким температурам, и поэтому в таких условиях для полного отверждения может потребоваться больше времени.


2. Вспучивающиеся краски на основе растворителей.
Покрытия на основе растворителей обычно используются в полуоткрытых средах и тестируются на устойчивость к погодным и температурным изменениям.
Покрытия на основе растворителей, как правило, более устойчивы к погодным условиям, а также к изменениям температуры и влажности.
Вспучивающиеся краски также сохнут быстрее и имеют более гладкую поверхность.


3. Вспучивающийся материал на основе эпоксидной смолы.
Вспучивающиеся покрытия на основе эпоксидной смолы обычно используются в более суровых условиях, таких как морская промышленность или химическая промышленность, поскольку эти покрытия обеспечивают отличную защиту от углеводородного пожара.
Вспучивающийся материал на эпоксидной основе состоит из двух частей, которые при объединении образуют очень толстую и прочную пленку, изолирующую стальной элемент и обладающую высокой устойчивостью к коррозии.



КАК РАБОТАЮТ ВСПУШАЮЩИЕСЯ КРАСКИ?
Вспучивающиеся краски — это тип реактивной краски, которая расширяется под воздействием тепла, образуя барьер для обугливания, который помогает изолировать основной материал и замедлять распространение огня.

Вспучивающиеся краски часто используются в качестве пассивной меры противопожарной защиты в коммерческих и промышленных зданиях, поскольку они могут обеспечить дополнительный уровень защиты от распространения огня.
Вспучивающиеся краски могут эффективно защитить вашу собственность от пожара, поэтому важно выбрать правильный состав, соответствующий вашим потребностям.




8 распространённых вопросов о вспучивающихся красках:

ВЫ СЛЫШАЛИ О ВСПУШАЮЩИХСЯ КРАСКАХ ДЛЯ ПОЖАРОБЕЗОПАСНОСТИ?
Противопожарная защита имеет решающее значение для безопасности и долговечности ваших зданий, и в этом могут помочь защитные покрытия, такие как вспучивающиеся краски.
Продолжайте читать, чтобы узнать больше об этих составах и найти ответы на восемь распространенных вопросов о вспучивающихся красках.


ЧТО ТАКОЕ ВСПУШАЮЩИЕСЯ КРАСКИ?
Вспучивающиеся краски представляют собой защитные покрытия, защищающие строительные материалы от повреждений во время пожара.
Профессиональные подрядчики наносят вспучивающиеся краски на поверхность строительного материала, и краска обеспечивает пассивную противопожарную защиту до тех пор, пока не произойдет пожар.

Пассивная и активная противопожарная защита являются ключевыми элементами предотвращения ущерба и травм во время чрезвычайных ситуаций при пожаре.
Вспучивающиеся краски помогают защитить здания в самых разных отраслях, включая все: от промышленных и коммерческих объектов до жилых зданий и домов.


КАК РАБОТАЮТ ВСПУШАЮЩИЕСЯ КРАСКИ?
Поскольку вспучивающиеся краски являются пассивными противопожарными материалами, они не активируются до тех пор, пока не произойдет пожар.
Повышенное тепло от пламени вызывает реакцию, которая активирует защитное покрытие.

Эта повышенная температура, необходимая для активации вспучивающихся красок, обычно превышает 200 градусов Цельсия.
В результате химической реакции покрытие набухает и обугливается, толщина которого во много раз превышает первоначальную.
Этот разбухший, обугленный слой изолирует находящиеся под ним строительные материалы и защищает их от огня, обеспечивая структурную защиту.

Минимизируя распространение огня, вспучивающиеся покрытия помогают минимизировать ущерб во время пожара и дают жильцам больше времени для эвакуации из помещения и обращения в экстренные службы.


ГДЕ СЛЕДУЕТ ИСПОЛЬЗОВАТЬ ВСПУШАЮЩИЕСЯ КРАСКИ?
Строительные дизайнеры, подрядчики и проектировщики могут использовать вспучивающиеся краски на внутренних и наружных поверхностях.
Фактически, существуют даже специальные формулы, которые помогают смягчить ущерб от лесных пожаров.

Основными местами применения огнезащитных покрытий являются конструкционные материалы здания.
Если балки, каркас и опорные конструкции здания пострадают от пожара, это может поставить под угрозу структурную целостность всего здания.
На внешней стороне здания эти краски могут защитить аналогичные конструкционные материалы, а также сайдинг, фундамент и крышу здания.


РАБОТАЮТ ЛИ ВСПУШАЮЩИЕСЯ КРАСКИ НА НАРУЖНЫХ УСЛОВИЯХ?
Влажность и сильная погода являются проблемой при выборе красок и покрытий для дома или коммерческого здания.
Однако, как вы теперь знаете, производители создают вспучивающиеся краски как для внутренних, так и для наружных работ.

Благодаря специальным составам некоторые краски могут выдерживать наружные условия.
Если вы живете или работаете в районе с повышенным риском лесных пожаров или повышенной пожарной опасностью, возможно, вы захотите приобрести противопожарную краску для наружных работ.
Эти краски могут быть особенно полезны на рабочих местах с повышенным риском возгорания, таких как сварочные или строительные площадки.


На какие материалы можно наносить вспучивающиеся краски?
Теперь, когда вы знаете, где можно применять огнестойкие краски, вам может быть интересно, с какими материалами они совместимы.
Существует широкий спектр составов вспучивающихся красок, которые подходят для еще более широкого спектра строительных материалов.

Вспучивающиеся краски могут покрывать и защищать все, от дерева до стальных балок, в зависимости от состава.
Вспучивающиеся краски всегда важны для проверки типа краски, которую вы покупаете для профессиональных малярных и подрядных работ.
Убедитесь, что у вас есть краска, подходящая для здания, которое вы покрываете.


ЧТО ВЫ ДЕЛАЕТЕ ПОСЛЕ АКТИВАЦИИ ВСПУШАЮЩИХСЯ КРАСОК?
Вспучивающиеся краски рассчитаны на одно применение.
Они обеспечивают пассивную защиту от огня с момента их применения до тех пор, пока они не обуглятся и не расширятся во время пожара.
После возникновения пожара обратитесь к специалистам по безопасности за состоянием вспучивающихся материалов вашего здания.

Вам нужно будет запланировать любой ремонт вашего здания, и после завершения вы можете запланировать подачу заявки на новый слой огнезащитной краски.
Всегда нанимайте профессионального маляра для нанесения вспучивающегося покрытия, чтобы убедиться, что краска правильно схватилась и обеспечивает оптимальную пассивную противопожарную защиту.


ГДЕ НАЙТИ ВСПУШАЮЩИЕСЯ КРАСКИ?
Теперь, к��гда вы знаете больше о вспучивающихся красках и этой форме противопожарной защиты, вы можете иметь представление о том, как эта технология может защитить ваше собственное здание.
Если вас интересуют вспучивающиеся краски для жилых или коммерческих помещений, вы можете найти решения для обоих случаев в компании Firefree Inc.

Мы обеспечиваем превосходные составы вспучивающихся красок как для внутреннего, так и для наружного использования.
Просмотрите наш выбор огнезащитных материалов и покрытий сегодня, чтобы изучить детали каждого состава и его преимущества.



МОЖНО ЛИ МОЖНО ОКРАШИВАТЬ ВСПУШАЮЩИМИСЯ КРАСКАМИ?
Многие новые клиенты вспучивающихся красок задаются вопросом, повлияют ли эти покрытия на эстетический вид их домов или коммерческих зданий.
Однако большинство покрытий оказывают минимальное эстетическое воздействие.
Фактически, вы даже можете герметизировать и красить многие виды огнезащитных покрытий.

Окраска покрытий поможет им гармонировать с обстановкой комнаты или здания в целом.
Например, если вы хотите нанести защитное покрытие на внешнюю часть здания, вы можете подобрать краску под цвет сайдинга.
Подобные советы и рекомендации помогают сохранить привлекательность вашего здания, а также обеспечивают важную противопожарную защиту.


КАК ДОЛГО СДЕРЖАТСЯ ВСПУШАЮЩИЕСЯ КРАСКИ?
После того, как ваш дом будет покрыт профессиональной огнестойкой краской, покрытие обеспечит защиту до момента возгорания или до истечения срока его действия. Однако вспучивающиеся краски сохраняются в течение длительного периода времени, прежде чем потребуется повторное нанесение.

После длительного хранения вспучивающиеся краски могут испортиться и потерять свою эффективность, поэтому их повторное нанесение имеет решающее значение.
Средний срок службы огнезащитного покрытия колеблется от 5 до 50 лет, в зависимости от состава и применения.
Всегда спрашивайте у производителя и профессионального маляра более точную оценку того, когда вам понадобится еще один слой.

Однако в том неудачном случае, когда ваши краски активируются во время пожара, время защиты вспучивающихся красок составляет от 30 до 120 минут.
Эти специальные вспучивающиеся краски, рассчитанные на 2 часа, идеально подходят для предприятий с высоким риском пожара и необходимостью эвакуации большого количества людей.
Вспучивающиеся краски обеспечивают повышенную защиту и безопасность в соответствии со строительными нормами.



КАК РАБОТАЮТ ВСПУШАЮЩИЕСЯ КРАСКИ?
Вспучивающиеся краски действуют под воздействием тепла.
При температуре около 200–250°C сложная химическая реакция обеспечивает изоляцию от сильного тепла.
Вспучивающиеся краски подвергаются быстрой сублимации и увеличивают свою первоначальную толщину в несколько раз (до 100 раз), образуя стабильный углеродистый полукокс.

При правильном нанесении краски вспучивающиеся краски могут удерживать стальную конструкцию здания от разрушения на срок до 120 минут, гарантируя соответствие требуемым уровням огнестойкости (FRL).
Такое количество времени также помогает пожарным взять ситуацию под контроль и провести эвакуацию зданий.

Без заключения компонентов конструкционной стали в бетон, вермикулит или огнестойкие плиты вспучивающиеся покрытия могут обеспечить требуемые FRL.
Это позволяет компонентам конструкционной стали стать архитектурной особенностью дизайна здания и потенциальной экономией средств.

Вспучивающиеся краски также защищают основание от структурного разрушения и разрушения, поскольку сталь разрушается при температуре выше 300°C, что приводит к разрушению конструкции и ставит под угрозу жизнь пожарных.
При температуре около 200°C вспучивающиеся краски вступают в реакцию, защищая основание от сильного нагрева.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ПРИ ВСПЫВАЮЩИХСЯ КРАСКАХ:
-Описание мер первой помощи.
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промыть кожу с
вода/душ.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения.
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ВСПЫВАЮЩИХСЯ КРАСОК:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Возьмите в сухом виде.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ВСПЫВАЮЩИХСЯ КРАСОК:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Углекислый газ (CO2)
Мыло
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ВСПЫВАЮЩИХСЯ КРАСОК:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Фильтр A
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ВСПЫВАЮЩИХСЯ КРАСОК:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ВСПЫВАЮЩИХСЯ КРАСОК:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны


ВСПУШАЮЩИЕСЯ ПОКРЫТИЯ
Вспучивающиеся покрытия считаются самой легкой формой пассивной противопожарной защиты.
Вспучивающееся покрытие — это покрытие, которое под воздействием тепла быстро трансформируется в результате сублимации и многократно увеличивается по своей первоначальной толщине (до 100 раз), образуя стабильный углеродистый полукокс.
Образующийся в результате обугливание снижает проводимость тепла от огня к подложке, задерживая время, необходимое вспучивающимся покрытиям для разрушения конструкции.
Этот углеродистый полукокс должен иметь способность оставаться на месте во время любого движения стали, например расширения или прогиба, до тех пор, пока не будут достигнуты требуемые критерии защиты.

КАС: 27138-31-4
МФ: C20H22O5
МВт: 342,39
ЕИНЭКС: 248-258-5

Синонимы
ДИЭФИР БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ N-ДИПРОПИЛЕНГЛИКОЛЯ; K-FLEX DP; ДИПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ ДИБЕНЗОАТ; ДИПРОПАНДИОЛ ДИБЕНЗОАТ; DPGDB; 3,3'-ОКСИДИ-1-ПРОПАНОЛ ДИБЕНЗОАТ; Дипропиленгликольдибензоат; оксибис-пропанодибензоат

Вспучивающиеся покрытия Химические свойства
Точка кипения: 232 °C5 мм рт.ст.(лит.)
плотность: 1,12 г/мл при 25 °C (лит.)
давление пара: 0 Па при 25 ℃
показатель преломления: n20/D 1,528(лит.)
Фп: >230 °F
температура хранения: в сухом запечатанном виде, комнатная температура.
Растворимость в воде: 8,69 мг/л при 20 ℃.
Стабильность: Стабильная. Горючий. Несовместим с сильными окислителями.
InChIKey: IZYUWBATGXUSIK-UHFFFAOYSA-N
LogP: 3,9 при 20 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 27138-31-4 (ссылка на базу данных CAS)
Система регистрации веществ EPA: вспучивающиеся покрытия (27138-31-4)

Вспучивающиеся покрытия можно использовать в качестве разбавителя для приготовления полисульфоновых мембран путем разделения фаз, вызванного нагреванием.
Вспучивающиеся покрытия находят потенциальное применение в водоочистке и пищевой промышленности.
Вспучивающиеся покрытия также можно использовать в качестве пластификатора поли(винил)хлорида (ПВХ) для изготовления ПВХ с алмазным покрытием.
Вспучивающиеся покрытия представляют собой широко используемый пластификатор, имеющий эфирные связи, связанные с двумя бензоатными группами.

Вспучивающиеся покрытия обычно наносятся с исп��льзованием оборудования для безвоздушного распыления для обеспечения скорости и качества отделки, в то время как для некоторых марок может потребоваться большое оборудование для многократного распыления, хотя также можно использовать нанесение кистью и валиком.
В зависимости от спецификации проекта, обычно до 120 минут, для подавляющего большинства вспучивающихся материалов на рынке потребуется нанести несколько покрытий, чтобы достичь необходимой толщины сухой пленки для защиты конструкции от разрушения.

Вспучивающиеся покрытия могут быть предназначены для защиты металлов от огня, например, конструкционной стали.
Есть отзывы о технологии.
Они могут быть основаны на ряде связующих смол, включая эпоксидную смолу и силикон.
В системах меламиноформальдегидных смол использовались слоистые модифицированные двойным гидроксидом фосфатные эфиры, которые улучшали вспучивающиеся свойства.

Вспучивающееся вещество – это вещество, которое в результате теплового воздействия набухает, что приводит к увеличению объема и уменьшению плотности.
Вспучивание относится к процессу набухания.
Вспучивающиеся материалы обычно используются для пассивной противопожарной защиты и требуют внесения в список, одобрения и соответствия установленным конфигурациям, чтобы соответствовать национальным строительным нормам и законам.

Подробности отдельных частей здания указаны в технических стандартах, которые составляются и публикуются национальными или международными органами по стандартизации, такими как Британский институт стандартов (BSI), Немецкий институт стандартизации (DIN), Американское общество испытаний и материалов (ASTM). или Международная организация по стандартизации (ISO).

Вспучивающиеся покрытия для стальных конструкций должны быть одобрены стандартными испытаниями на огнестойкость.
Вспучивающееся вещество – это вещество, которое набухает в результате воздействия тепла, увеличиваясь при этом в объеме и уменьшая плотность.
Вспучивающиеся материалы, используемые в противопожарной защите, под воздействием тепла (приблизительно при 200°С) значительно увеличивают свой объем.
ВУЛЬВОВАЯ КИСЛОТА
Вульвовая кислота представляет собой белое порошкообразное твердое вещество со слабым запахом лаврового масла или мыла.
Вульвовая кислота, реагент, также известная как н-додекановая кислота, представляет собой жирную кислоту со средней длиной цепи, имеющую неопределенный запах мыла и представляющую собой порошок.


Номер CAS: 143-07-7
Номер ЕС: 205-582-1
Номер леев: MFCD00004440
Молекулярная формула: C10H18O4 / HOOC(CH2)8COOH.



СИНОНИМЫ:
Додекановая кислота, н-додекановая кислота, додециловая кислота, додекоевая кислота, лауростеариновая кислота, вульвовая кислота, 1-ундеканкарбоновая кислота, дуодециловая кислота, C12:0 (липидное число), лауростеариновая кислота, лаураты, NSC 5026, вульвовая кислота, 1-додекановая кислота кислота, додеканоаты, лауриновая кислота, додециловая кислота, 1-ундеканкарбоновая кислота, FA12:0, н-додекановая кислота, лауриновая кислота, н-додекановая кислота, додециловая кислота, вульвовая кислота, лауростеариновая кислота, додекоевая кислота, дуодециловая кислота, 1-ундеканкарбоновая кислота кислота, алифат нет. 4, нео-жир 12, декандиовая кислота, 1,8-октандикарбоновая кислота, декан-1,10-диовая кислота, себациновая кислота, ДЕКАНДИОВАЯ КИСЛОТА, 111-20-6, 1,8-октандикарбоновая кислота, 1,10-декандиовая кислота кислота, себациновые кислоты, себацинзаур, декандикарбоновая кислота, н-декандиовая кислота, себациевая кислота, Sebacinsaeure, USAF HC-1, ипомовая кислота, серациновая кислота, декандиовая кислота, гомополимер, NSC 19492, UNII-97AN39ICTC, 1,8-дикарбоксиоктан, 26776 -29-4, NSC19492, 97AN39ICTC, октан-1,8-дикарбоновая кислота, CHEBI:41865, NSC-19492, DSSTox_CID_6867, DSSTox_RID_78231, DSSTox_GSID_26867, SebacicAcid, CAS-111-20-6, CCRIS 2290 , ЭИНЭКС 203-845- 5, BRN 1210591, н-декандиоат, ипоновая кислота, AI3-09127, динатрий-себацинат, 4-оксодекандиоат, MFCD00004440, 1,10-декандиоат, себациновая кислота, 94%, себациновая кислота, 99%, дикарбоновая кислота C10, 1i8j, 1l6s, 1l6y, 1,8-октандикарбоксилат, WLN: QV8VQ, СЕБАЦИНОВАЯ КИСЛОТА, EC 203-845-5, SCHEMBL3977, NCIOpen2_008624, СЕБАЦИНОВАЯ КИСЛОТА, 4-02-00-02078, СЕБАЦИНОВАЯ КИСЛОТА, CHEMBL1232164, 26867, Себациновая кислота, > =95,0% (GC), ZINC1531045, Tox21_201778, Tox21_303263, BBL011473, LMFA01170006, s5732, STL146585, AKOS000120056, CCG-266598, CS-W015503, DB07645, GS-6713, HY-W014787, NCGC00164361-01, NCGC00164361-02, NCGC00164361 -03, NCGC00257150-01, NCGC00259327-01, BP-27864, NCI60_001628, DB-121158, FT-0696757, C08277, A894762, C10-120, C10-140, C10-180, C10-220, С10-260, С10 -298, Q413454, Q-201703, Z1259273339, 301CFA7E-7155-4D51-BD2F-EB921428B436, 1,8- октандикарбоновая кислота, декандиовая кислота, октан-1,8-дикарбоновая кислота, 1,10-декандиовая кислота, 1,8 -Октандикарбоновая кислота, NSC 19492, NSC 97405, н-декандиовая кислота, 1,10-декандиоат, 1,10-декандиовая кислота, 1,8-дикарбоксиоктан, 1,8-октандикарбоксилат, 1,8-октандикарбоновая кислота, 4,7 -Диоксобациевая кислота, 4,7-диоксобациновая кислота, 4-оксодекандиоат, 4-оксодекандиоат, 4-оксодекандиовая кислота, 1,10-декандиовая кислота, 1,8-дикарбоксиоктан, декандиовая кислота, себацинсаур, 1,10-декандиоат, декандиоат, Себакат, 1,8-октандикарбоксилат, 1,8-октандикарбоновая кислота, 4,7-диоксобациновая кислота, 4-оксодекандиоат, 4-оксодекандиовая кислота, себациевая кислота, декандикарбоновая кислота, дикарбоновая кислота C10, ипомовая кислота, N-декандиоат, N- Декандиовая кислота, Себациновая кислота, Себацинзаур, Серациновая кислота, Себациновая кислота, соль алюминия, Себациновая кислота, монокадмиевая соль, Себациновая кислота, натриевая соль, ДЕКАНДИОВАЯ КИСЛОТА, себациновая, USAF hc-1, acidesebacique, СЕБАЦИНОВАЯ КИСЛОТА чистая, н-декандиовая кислота, 1,10-Декандиовая кислота, Декандикарбоновая кислота, себакат (декандиоат), 1,8-ОКТАНДИКАРБОНОВАЯ КИСЛОТА, 1,10-Декандиоат, 1,10-Декандикарбоновая кислота, 1,8-октандикарбоксилат, 1,8-октандикарбоновая кислота, 4, 7-диоксобациевая кислота, 4-оксодекандиоат, 4-оксодекандиовая кислота, себациевая кислота, декандикарбоновая кислота, декандиоат, 1,8-октандикарбоновая кислота, 1,10-декандиовая кислота, н-декандиовая кислота, 4-оксодекандиоат, 1,8-дикарбоксиоктан , Октан-1,8-дикарбоновая кислота, Себациновая кислота, Ипомовая кислота, Серациновая кислота, лауриновая кислота, ДОДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА, 143-07-7, н-Додекановая кислота, Додециловая кислота, Лауростеариновая кислота, Вульвовая кислота, Додекоевая кислота, Дуодециловая кислота , 1-ундеканкарбоновая кислота, Алифат № 4, Нинол AA62 Экстра, Wecoline 1295, Hydrofol acid 1255, Hydrofol acid 1295, Дуодециклическая кислота, Hystrene 9512, Univol U-314, Лауриновая кислота чистая, Додецилкарбоксилат, Лауриновая кислота (натуральная), Laurinsaeure, ундекан-1-карбоновая кислота, ABL, NSC-5026, FEMA № 2614, лаурат, C-1297, Philacid 1200, CCRIS 669, C12:0, Emery 651, Lunac L 70, CHEBI:30805, HSDB 6814, EINECS 205-582-1, UNII-1160N9NU9U, BRN 1099477, н-додеканоат, Кортацид 1299, анион додекановой кислоты, DTXSID5021590, Prifrac 2920, AI3-00112, Lunac L 98, Univol U 314, Prifac 1160, N9NU9U, MFCD00002736, ДАО , DTXCID801590, CH3-[CH2]10-COOH, NSC5026, EC 205-582-1, додецилат, лауростеарат, вульват, 4-02-00-01082 (Справочник Beilstein), ДОДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА (ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА), 1-ундеканкарбоксилат , ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА (USP-RS), ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА [USP-RS], CH3-(CH2)10-COOH, 8000-62-2, CAS-143-07-7, SMR001253907, лауринзаур, додекановая кислота, Nuvail, лауриновая -кислота, кислота Laurique, 3uil, лауриновая кислота (NF), ДОДЕКАНОИКАЦИД, жирные кислоты 12:0, лауриновая кислота, реагент, Nissan NAA 122, Emery 650, додекановая кислота, 98%, додекановая кислота, 99%, гарантированный реагент, 99 %, Додекановая (лауриновая) кислота, ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА [MI], bmse000509, ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА [FCC], ЛАУРОВАЯ КИСЛОТА [FHFI], SCHEMBL5895, NCIOpen2_009480, MLS002177807, MLS002415737, WLN: QV11, Додекановая кислота (лауриновая кислота), ЛАУРИКОВАЯ кислота идентификатор [ ВОЗ-DD], додекановая кислота, >=99,5%, Edenor C 1298-100, ДОДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА [HSDB], CHEMBL108766, GTPL5534, NAA 122, NAA 312, HMS2268C14, HMS3649N06, HY-Y0366, STR08039, додекановая кислота, аналитический стандарт , Лауриновая кислота, >=98%, FCC, FG, Tox21_202149, Tox21_303010, BDBM50180948, LMFA01010012, s4726, STL281860, AKOS000277433, CCG-266587, DB03017, FA 12:0, ДРОФОЛ КИСЛОТА 1255 ИЛИ 1295, NCGC00090919-01, NCGC00090919- 02, NCGC00090919-03, NCGC00256486-01, NCGC00259698-01, AC-16451, BP-27913, DA-64879, Додекановая кислота, >=99% (ГХ/титрование), LAU, Додекановая кислота, Purum, >=96,0% (GC), Лауриновая кислота, натуральная,> = 98%, FCC, FG, CS-0015078, L0011, NS00008441, EN300-19951, C02679, D10714, A808010, Лауриновая кислота (составляющая Saw Palmetto), Q4226277, SR-01000833333333333333333333333333333333333333333333333333333333333333н. , J-007739, SR-01000838338-3, BRD-K67375056-001-07-9, F0001-0507, ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА (СОСТАВ ПАЛМЕТТО) [DSC], Z104476194, 76C2A2EB-E8BA-40A6-8032-40A9 8625ED7B, Лаурик кислота, эталонный стандарт Европейской фармакопеи (EP), лауриновая кислота, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP), лауриновая кислота, фармацевтический вторичный стандарт; Сертифицированный стандартный материал, 203714-07-2, 7632-48-6, ИнЧИ=1/C12H24O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12(13)14/ h2-11H2,1H3,(H,13,14, 1-ундеканкарбоксилат, 1-ундеканкарбоновая кислота, ABL, лауриковая кислота, жирные кислоты C12, C12:0, жирные кислоты кокосового масла, DAO, додеканоат, додекановая кислота, додекоат, додекоевая кислота. кислота, Додецилат, додецилкарбоксилат, Додециловая кислота, дуодециклат, Дуодецикловая кислота, дуодецилат, Дуодециловая кислота, LAP, LAU, Лаурат, Лауриновая кислота, Laurinsaeure, Лауростеарат, Лауростеариновая кислота, MYR, н-додеканоат, н-додекановая кислота, лаурат сорбитана, сорбитан монолаурат (NF), ундекан-1-карбоксилат, ундекан-1-карбоновая кислота, вульват, вульвовая кислота, CH3-[CH2]10-COOH, додецилкарбоновая кислота, лаат, лаиновая кислота, Алифат № 4, Edenor C 1298-100. , Emery 651, Hystrene 9512, Кортацид 1299, Lunac L 70, Lunac L 98, Neo-fat 12, Neo-fat 12-43, Nissan naa 122, Philacid 1200, Prifac 2920, Univol u 314, 1-додекановая кислота, FA (12:0), 1-ундеканкарбоновая кислота, ABL, Алифат № 4, жирные кислоты C12, жирные кислоты кокосового масла, додеканоат, додекановая (лауриновая) кислота, додекановая кислота (лауриновая кислота), додекоевая кислота, додецилкарбоксилат, додециловая кислота, Дуодециклическая кислота, Дуодециловая кислота, Emery 650, Лауриновая кислота, Лауриновая кислота чистая, Laurinsaeure, Лауростеариновая кислота, Lunac L 70, н-додекановая кислота, N-додеканоат, нео-жир 12, нинол аа62 экстра, ундекан-1-карбоновая кислота , Univol U 314, Univol U-314, вульвовая кислота, AI3-00112, BRN 1099477, C-1297, CCRIS 669, EINECS 205-582-1, FEMA NO. 2614, HSDB 6814, ГИДРОФОЛОВАЯ КИСЛОТА 1255, ГИДРОФОЛОВАЯ КИСЛОТА 1295, ГИСТРЕН 9512, NEO-FAT 12-43, PHILACID 1200, PRIFRAC 2920, WECOLINE 1295, 1-ундеканкарбоновая кислота, ABL, AC-16451, GY2, AC1Q5W8C, AKOS000277433, Алифат №4, CH3-[CH2]10-COOH, Жирные кислоты кокосового масла, ДАО, ДОДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА, ДОДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА (ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА), Додеканоат, Додекановая (лауриновая) кислота, Додекановая кислота (лауриновая кислота), Додекановая кислота (лауриновая кислота). ), Додекоевая кислота, Додецилкарбоксилат, Додециловая кислота, Дуодециклическая кислота, Дуодециловая кислота, Эмери 650, Гидрофолистая кислота 1255, Гидрофолиевая кислота 1295, Гистрен 9512, I04-1205, L-АЛЬФА-ЛИСОФОСФАТИДИЛХОЛИН, ЛАУРОЙЛ, L0011, LAP, LAU, Лауриновая кислота , чистый, Laurinsaeure, лауростеариновая кислота, Lunac L 70, Neo-fat 12, Neo-fat 12-43, Ninol AA62 Extra, Philacid 1200, Prifrac 2920, SMR001253907, ST023796, ундекан-1-карбоновая кислота, Univol U-314, Вульвовая кислота, Wecoline 1295, [2-((1-ОКСОДОДЕКАНОКСИ-(2-ГИДРОКСИ-3-ПРОПАНИЛ))-ФОСФОНАТ-ОКСИ)-ЭТИЛ]-ТРИМЕТИЛАММОНИЙ, н-додеканоат, н-додекановая кислота, nchembio.364-comp10 , Додекановая кислота, н-додекановая кислота, Неожир 12, Алифат нет. 4, Abl, Додециловая кислота, Лауриновая кислота, Лауростеариновая кислота, Неожир 12-43, Нинол аа62 экстра, Унивол u-314, Вульвовая кислота, 1-ундеканкарбоновая кислота, Дуодециловая кислота, C-1297, Жирные кислоты кокосового масла, Гидрофол. кислота 1255, гидрофоловая кислота 1295, Wecoline 1295, додекоевая кислота, гистрен 9512, Lunac L 70, дуодециклическая кислота, Emery 650, н-додеканоат, Philacid 1200, Prifrac 2920, ундекан-1-карбоновая кислота, C-1297, додекановая кислота, додекоевая кислота, дуодециловая кислота, ндодекановая кислота, гидрофоловая кислота 1255, гидрофольная кислота 1295, гистрен 9512, лауростеариновая кислота, нео-жир 12, нео-жир 12-43, нинол AA62 Экстра, 1-ундеканкарбоновая кислота, вульвовая кислота, Wecoline 1295, Додекоевая кислота, Дуодециклическая кислота, Edenor C 1298-100, Emery 650, Hydrofol acid 1295, Hystrene 9512, Кортацид 1299, Лауростеарат, Lunac L 70, Lunac L 98, Neo-fat 12, Ninol AA62 extra, Nissan naa 122, Philacid 1200 , Prifac 2920, Prifrac 2920, Univol U 314, Vulvate, вульвовая кислота, Wecoline 1295, 1-ундеканкарбоксилат, 1-ундеканкарбоновая кислота, додецилат, додецилкарбоксилат, додециловая кислота, дуодециловая кислота, лауростеариновая кислота, н-додекановая кислота, ундекан-1- карбоновая кислота, LAP, LAU, DAO, лауриновая кислота, н-додекановая кислота, додециловая кислота, вульвовая кислота, лауростеариновая кислота, додекоевая кислота, дуодециловая кислота, 1-ундеканкарбоновая кислота, алифат №. 4, неожир 12, 143-07-7, 205-582-1, 1-УНДЕКАНКАРБОНОВАЯ КИСЛОТА, ДОДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА, ДОДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА [HSDB], ДОДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА, FEMA NO. 2614, ЛАУРАТ, ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА (СОСТАВ ПАЛЬМЕТТО) [DSC], ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА [FCC], ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА [FHFI], ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА [MI], ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА [USP-RS], ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА [WHO-DD], ЛАУРОСТЕАРИНОВАЯ КИСЛОТА, N-ДОДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА, NSC-5026, Додекановая кислота, Лауриновая кислота, Лауростеариновая кислота, 1-ундеканкарбоновая кислота, ABL, Алифат № 4, Univol U 314, Додециловая кислота, Вульвовая кислота, Neo-Fat 12-43, н-додекановая кислота, Neo-Fat 12, Lunac L 70, Emery 651, Prifac 2920, Nissan NAA 122, Lunac L 98, Hystrene 9512, NAA 312, Кортацид 1299, Philacid 1200, Edenor C 1298-100, NSC 5026, NAA 122, Prifac 2922, Edenor C 12, Prifrac 2920, ContraZeck, 1-додекановая кислота, Imex C 1299, Palmac 98-12, Edenor 12/98-100, Palmera B 1231, Edenor C 12-98-100, Lasacid FC 12 , Лаураты, Додеканоаты, Palmae 99-12, D 97385, Edenor C12-99, Coconut Hard 34, Coconut Hard 42, Radiacid 0624, NS 6, 7632-48-6, 8000-62-2, 8045-27-0, 203714-07-2, 55621-34-6, ДОДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА, C12, Emery651, Вульвовая кислота, FEMA 2614, лауриновая кислота, чистая, N-ДОДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА, ЛАУРОСТЕАНОВАЯ КИСЛОТА, Лауриновая кислота 98-101 % (ацидиметрический), Жирная кислота сульфонат метилового эфира (MES), додекановая кислота D23, додекановая кислота-d23, 1-додекановая кислота-d23, 1-ундеканкарбоновая кислота-d23, ABL-d23, алифат № 4-d23, ContraZeck-d23, додециловая кислота-d23, Edenor C 12-d23, Edenor C 1298-100-d23, Emery 651-d23, Hystrene 9512-d23, Imex C 1299-d23, Кортацид 1299-d23, Лауростеариновая кислота-d23, Lunac L 70-d23, Lunac L 98- d23, NAA 122-d23, NAA 312-d23, NSC 5026-d23, Neo-Fat 12-d23, Neo-Fat 12-43-d23, Nissan NAA 122-d23, Philacid 1200-d23, Prifac 2920-d23, Prifac 2922-d23, Prifrac 2920-d23, Univol U 314-d23, вульвовая кислота-d23, н-додекановая кислота-d23, додеканоат, жирные кислоты кокосового масла, лауростеариновая кислота, N-додекановая кислота, жирная кислота C12, дуодециклическая кислота, вульвовая кислота. Кислота, додекановая кислота (лауриновая кислота), дуодециловая кислота, N-додеканоат, додекановая (лауриновая) кислота, Laurinsaeure, лауриновая кислота, чистая, лауриновая кислота (натуральная), додецилкарбоксилат, Abl, Dao, Lap, Lau, Myr



Вульвовая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту со структурной формулой CH3(CH2)10COOH.
Вульвовая кислота является основной кислотой в кокосовом и пальмоядровом масле и, как полагают, обладает противомикробными свойствами.
Вульвовая кислота также содержится в женском молоке (5,8% общего жира), коровьем молоке (2,2%) и козьем молоке (4,5%).


Вульвовая кислота представляет собой белое порошкообразное твердое вещество со слабым запахом лаврового масла или мыла.
Вульвовая кислота, реагент, также известная как вульвовая кислота, представляет собой жирную кислоту со средней длиной цепи, имеющую неопределенный запах мыла и представляющую собой порошок.
Вульвовая кислота естественным образом содержится в грудном молоке человека, а также в коровьем и козьем молоке.


Класс реактива вульвовой кислоты означает, что это самое высокое качество, коммерчески доступное для этого химического вещества, и что Американское химическое общество официально не установило никаких спецификаций для этого материала.
Вульвовая кислота — недорогое, нетоксичное и безопасное в обращении соединение, часто используемое в лабораторных исследованиях снижения температуры плавления.


Вульвовая кислота представляет собой твердое вещество при комнатной температуре, но легко плавится в кипящей воде, поэтому жидкую вульвовую кислоту можно обрабатывать различными растворенными веществами и использовать для определения их молекулярной массы.
Вульвовая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту с цепью из 12 атомов углерода, поэтому она обладает многими свойствами жирных кислот со средней длиной цепи.


Вульвовая кислота представляет собой ярко-белое порошкообразное твердое вещество со слабым запахом лаврового масла или мыла.
Соли и эфиры вульвовой кислоты известны как лаураты.
Вульвовая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту с концевой карбоновой кислотой.


Концевая карбоновая кислота, вульвовая кислота, может реагировать с первичными аминогруппами в присутствии активаторов, таких как HATU.
Вульвовая кислота представляет собой меченную атомом углерода 13 форму насыщенной жирной кислоты, содержащуюся в кокосовом молоке, кокосовом масле, лавровом масле и пальмоядровом масле, а также в грудном молоке человека и молоке других животных.


Вульвовая кислота является ингибитором протонной помпы, потенциально пригодным для лечения инфекций Helicobacter pylori.
Эксперименты in vitro показали, что некоторые жирные кислоты, включая вульвовую кислоту, могут быть полезным компонентом при лечении прыщей, но клинических испытаний для оценки этой потенциальной пользы на людях еще не проводилось.


Вульвовая кислота повышает общий уровень холестерина в сыворотке больше, чем многие другие жирные кислоты.
Но большая часть этого увеличения связана с увеличением уровня липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) («хорошего» холестерина в крови).
В результате было охарактеризовано, что вульвовая кислота оказывает «более благоприятное воздействие на общий уровень холестерина ЛПВП, чем любая другая жирная кислота, как насыщенная, так и ненасыщенная.


Вульвовая кислота, обозначенная номером CAS 143-07-7, представляет собой насыщенную жирную кислоту со средней длиной цепи и основной цепью из 12 атомов углерода, широко известную своей ролью в производстве мыла, моющих средств и косметики.
Вульвовая кислота, являющаяся основным компонентом, известна своими поверхностно-активными свойствами, которые позволяют создавать обильную пену в очищающих средствах.


В исследованиях вульвовая кислота широко используется для изуч��ния поведения липидов в различных системах из-за ее амфифильной природы, которая позволяет ей собираться в мицеллы и другие наноструктуры в водных растворах.
Эти исследования имеют решающее значение для развития области материаловедения и нанотехнологий, особенно в разработке систем доставки и усовершенствовании рецептур продуктов.


Кроме того, вульвовая кислота используется в исследованиях в области пищевой промышленности, где она служит моделью для понимания пищеварения и метаболизма жирных кислот со средней длиной цепи.
Антимикробные свойства вульвовой кислоты также изучаются с точки зрения того, как их можно использовать в немедицинских целях, например, в консервировании и обеспечении безопасности пищевых продуктов, где снижение роста микробов имеет важное значение.


Более того, роль вульвовой кислоты в промышленном применении распространяется на ее использование в качестве сырья при синтезе различных химических производных, включая сложные эфиры, используемые в ароматизаторах и ароматизаторах, что демонстрирует ее универсальность и важность как для научных исследований, так и для промышленного применения.
Вульвовая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту со средней длиной цепи и 12-углеродным остовом.


Вульвовая кислота естественным образом содержится в различных растительных и животных жирах и маслах и является основным компонентом кокосового и пальмоядрового масла.
Вульвовая кислота C12H24O2, также известная как вульвовая кислота, представляет собой насыщенную жирную кислоту с цепью из 12 атомов углерода.
Порошкообразная белая кристаллическая кислота, вульвовая кислота, имеет легкий запах лаврового масла и встречается в природе в различных растительных и животных жирах и маслах.


Вульвовая кислота является основным компонентом кокосового и пальмоядрового масла.
Вульвовая кислота, CAS 143-07-7, химическая формула C12H24O2, производится в виде белого кристаллического порошка, имеет легкий запах лаврового масла, растворима в воде, спиртах, фенилах, галогеналканах и ацетатах.


Вульвовая кислота нетоксична, безопасна в обращении, недорога и имеет длительный срок хранения.
Вульвовая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту с цепью из 12 атомов углерода, поэтому она относится к жирным кислотам со средней длиной цепи.
Вульвовая кислота представляет собой белое порошкообразное твердое вещество со слабым запахом лаврового масла или мыла.


Вульвовая кислота принадлежит к классу органических соединений, известных как жирные кислоты со средней длиной цепи.
Это жирные кислоты с алифатическими хвостами, содержащими от 4 до 12 атомов углерода.
Вульвовая кислота — очень гидрофобная молекула, практически нерастворимая (в воде) и относительно нейтральная.


Вульвовая кислота является потенциально токсичным соединением.
Вульвовая кислота имеет химическую формулу C12H24O2.
Вульвовая кислота представляет собой белое кристаллическое вещество с характерным запахом лаврового масла.


Вульвовая кислота нерастворима в воде и растворима в эфире, хлороформе и спирте.
Вульвовая кислота естественным образом содержится в некоторых растительных и животных жирах и является ключевым компонентом кокосового масла.
Вульвовая кислота получается синтетическим путем фракционной перегонки других кислот из смеси кокосовых орехов.


Вульвовая кислота представляет собой белое твердое вещество со слабым запахом лаврового масла.
Вульвовая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту со средней длиной цепи и двенадцатью атомами углерода, обладающую сильными бактерицидными свойствами; основная жирная кислота в кокосовом масле и пальмоядровом масле.


Вульвовая кислота играет роль растительного метаболита, антибактериального агента и метаболита водорослей.
Вульвовая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту с прямой цепью и жирную кислоту со средней длиной цепи.
Вульвовая кислота представляет собой кислоту, сопряженную с додеканоатом.


Вульвовая кислота получается из гидрида додекана.
Вульвовая кислота — недорогое, нетоксичное и безопасное в обращении соединение, часто используемое в лабораторных исследованиях снижения температуры плавления.
Вульвовая кислота представляет собой твердое вещество при комнатной температуре, но легко плавится в кипящей воде, поэтому жидкую лауриновую кислоту можно обрабатывать различными растворенными веществами и использовать для определения их молекулярной массы.


Вульвовая кислота — это метаболит, обнаруженный или вырабатываемый Escherichia coli.
Вульвовая кислота — это натуральный продукт, обнаруженный в Ipomoea leptophylla, Arisaema tortuosum и других организмах, о которых имеются данные.
Вульвовая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту со средней длиной цепи и 12-углеродным остовом.


Вульвовая кислота естественным образом содержится в различных растительных и животных жирах и маслах и является основным компонентом кокосового и пальмоядрового масла.
Вульвовая кислота является основной жирной кислотой в кокосовом и пальмоядровом масле и, как полагают, обладает противомикробными свойствами.
Вульвовая кислота представляет собой белое порошкообразное твердое вещество со слабым запахом лаврового масла.


Вульвовая кислота, хотя и слегка раздражает слизистые оболочки, имеет очень низкую токсичность и поэтому используется во многих мылах и шампунях.
Вульвовая кислота — это метаболит, обнаруженный или вырабатываемый Saccharomyces cerevisiae.
Вульвовая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту со средней длиной цепи.


Вульвовая кислота содержится во многих растительных жирах, а также в кокосовом и пальмоядровом маслах.
Вульвовая кислота зарегистрирована в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 10 000 до < 100 000 тонн в год.


Вульвовая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту с цепью из 12 атомов углерода, поэтому она обладает многими свойствами жирных кислот со средней длиной цепи.
Вульвовая кислота представляет собой ярко-белое порошкообразное твердое вещество со слабым запахом лаврового масла или мыла.
Соли и эфиры вульвовой кислоты известны как лаураты.


Вульвовая кислота является предшественником дилауроилпероксида, обычного инициатора полимеризации.
Вульвовая кислота принадлежит к классу органических соединений, известных как жирные кислоты со средней длиной цепи.
Это жирные кислоты с алифатическими хвостами, содержащими от 4 до 12 атомов углерода.


Вульвовая кислота, также известная как додеканоат или лауриновая кислота, принадлежит к классу органических соединений, известных как жирные кислоты со средней длиной цепи.
Это жирные кислоты с алифатическими хвостами, содержащими от 4 до 12 атомов углерода.
Вульвовая кислота — очень гидрофобная молекула, практически нерастворимая (в воде) и относительно нейтральная.


Вульвовая кислота является основной жирной кислотой в кокосовом и пальмоядровом масле и, как полагают, обладает противомикробными свойствами.
Вульвовая кислота представляет собой белое порошкообразное твердое вещество со слабым запахом лаврового масла.
Вульвовая кислота, хотя и слегка раздражает слизистые оболочки, имеет очень низкую токсичность и поэтому используется во многих мылах и шампунях.


Вульвовая кислота — это жирная кислота, которая, как было показано, подавляет рост бактерий.
Вульвовая кислота ингибирует рост бактерий путем связывания с активным центром фермента дигидролипоамидацетилтрансферазы, который катализирует превращение дигидролипоамида и ацетил-КоА в сукцинил-КоА и ацетоацетил-КоА.


Вульвовая кислота также связывается с динуклеотидфосфатом, который участвует в регуляции температуры фазового перехода и биологических пробах.
Также было показано, что вульвовая кислота действует как активный ингибитор синтазы жирных кислот, фермента, который катализирует синтез жирных кислот из ацетил-кофермента А (ацетил-КоА).


Этот процесс необходим для роста бактерий.
Вульвовая кислота оказывает синергическое действие с другими антибиотиками, такими как ампициллин, эритромицин и тетрациклин.
Вульвовая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту со средней длиной цепи и 12-углеродным остовом.


Вульвовая кислота естественным образом содержится в различных растительных и животных жирах и маслах и является основным компонентом кокосового и пальмоядрового масла.
Вульвовая кислота — это жирная кислота с длинной цепью средней длины или липид, которая составляет около половины жирных кислот в кокосовом масле.
Вульвовая кислота — мощное вещество, которое иногда извлекают из кокоса для использования при выработке монолаурина.


Монолаурин – противомикробное средство, способ��ое бороться с бактериями, вирусами, дрожжами и другими патогенами.
Поскольку вы не можете принимать вульвовую кислоту отдельно (она раздражает и не встречается в природе), вы, скорее всего, получите ее в виде кокосового масла или из свежих кокосов.


Хотя кокосовое масло изучается с головокружительной скоростью, большая часть исследований не определяет, что именно в масле отвечает за его заявленные преимущества.
Поскольку кокосовое масло содержит гораздо больше, чем просто вульвовую кислоту, было бы преувеличением приписать ему все преимущества кокосового масла.
Тем не менее, анализ 2015 года показывает, что многие преимущества кокосового масла напрямую связаны с вульвовой кислотой.


Среди преимуществ они предполагают, что вульвовая кислота может помочь в потере веса и даже защитить от болезни Альцгеймера.
Его влияние на уровень холестерина в крови все еще требует выяснения.
Это исследование предполагает, что польза вульвовой кислоты обусловлена тем, как ее использует организм.


Большая часть вульвовой кислоты отправляется непосредственно в печень, где она преобразуется в энергию, а не откладывается в виде жира.
По сравнению с другими насыщенными жирами вульвовая кислота меньше всего способствует накоплению жира.
Вульвовая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту с цепью из 12 атомов углерода, поэтому она обладает многими свойствами жирных кислот со средней длиной цепи.


Вульвовая кислота представляет собой ярко-белое порошкообразное твердое вещество со слабым запахом лаврового масла или мыла.
Соли и эфиры вульвовой кислоты известны как лаураты.
Как и многие другие жирные кислоты, вульвовая кислота недорога, имеет длительный срок хранения, нетоксична и безопасна в обращении.


Вульвовая кислота в основном используется для производства мыла и косметики.
Для этих целей вульвовую кислоту нейтрализуют гидроксидом натрия с получением лаурата натрия, представляющего собой мыло.
Чаще всего лаурат натрия получают путем омыления различных масел, например кокосового масла.


Эти предшественники дают смеси лаурата натрия и других мыл. Вульвовая кислота представляет собой белый кристаллический порошок.
Вульвовая кислота — это насыщенная жирная кислота с цепью из 12 атомов углерода, используемая в промышленных чистящих средствах, смазочных материалах, мыле, поверхностно-активных веществах, сельскохозяйственных добавках, покрытиях, пищевых добавках, текстильных добавках.


Вульвовая кислота, насыщенная жирная кислота с цепью из 12 атомов углерода, попадающая таким образом в жирные кислоты со средней длиной цепи, представляет собой белое порошкообразное твердое вещество со слабым запахом лаврового масла или мыла.
Вульвовая кислота, как компонент триглицеридов, составляет около половины содержания жирных кислот в кокосовом масле, лавровом масле и пальмоядровом масле.


В остальном вульвовая кислота встречается относительно редко.
Вульвовая кислота повышает общий уровень холестерина в сыворотке больше, чем любая жирная кислота.
Но большая часть этого увеличения связана с увеличением уровня липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) («хорошего» холестерина в крови).


В результате было охарактеризовано, что вульвовая кислота оказывает «более благоприятное воздействие на общий уровень холестерина ЛПВП, чем любая другая жирная кислота, как насыщенная, так и ненасыщенная».
В целом, более низкое соотношение общего холестерина к ЛПВП коррелирует со снижением риска атеросклероза.


Для этих целей вульвовую кислоту нейтрализуют гидроксидом натрия с получением лаурата натрия, представляющего собой мыло.
Вульвовая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту с цепью из 12 атомов углерода, поэтому она относится к жирным кислотам со средней длиной цепи.
Вульвовая кислота представляет собой белую кристаллическую карбоновую кислоту со слабым запахом лаврового масла или мыла.


В кокосовом масле содержится большое количество вульвовой кислоты.
Вульвовая кислота индуцирует активацию NF-κB и экспрессию ЦОГ-2, индуцибельной синтазы оксида азота (iNOS) и IL-1α в клетках RAW 264.7 при использовании в концентрации 25 мкМ.


Вульвовая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту со средней длиной цепи и двенадцатью атомами углерода, обладающую сильными бактерицидными свойствами; основная жирная кислота в кокосовом масле и пальмоядровом масле.
Вульвовая кислота играет роль растительного метаболита, антибактериального агента и метаболита водорослей.


Вульвовая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту с прямой цепью и жирную кислоту со средней длиной цепи.
Вульвовая кислота представляет собой кислоту, сопряженную с додеканоатом.
Вульвовая кислота получается из гидрида додекана.


Вульвовая кислота представляет собой белую кристаллическую карбоновую кислоту.
Вульвовая кислота используется в качестве пластификатора, а также для изготовления моющих средств и мыла.
Глицериды вульвовой кислоты в природе содержатся в кокосовом и пальмовом маслах.


Вульвовая кислота представляет собой белое твердое вещество со слабым запахом лаврового масла.
Вульвовая кислота принадлежит к классу органических соединений, известных как жирные кислоты со средней длиной цепи.
Это жирные кислоты с алифатическими хвостами, содержащими от 4 до 12 атомов углерода.


Вульвовая кислота представляет собой белое порошкообразное твердое вещество со слабым запахом мягкого жирного кокосового масла или мыла.
Вульвовая кислота является основной жирной кислотой в кокосовом масле (49%) и пальмоядровом масле (47-50%), а в меньших количествах содержится в диком мускатном орехе, грудном молоке человека, коровьем молоке, козьем молоке, семенах арбуза. , слива и орех макадамия.


Вульвовая кислота, хотя и слегка раздражает слизистые оболочки, обладает чрезвычайно низкой токсичностью, недорогой ценой, обладает противомикробными свойствами и поэтому используется во многих мылах и шампунях.
Вульвовая кислота – слабокислое соединение.


Вульвовая кислота реагирует с гидроксидом натрия с образованием лаурата натрия, который представляет собой мыло.
Вульвовая кислота оказывает «более благоприятное воздействие на общий уровень холестерина ЛПВП, чем любая другая жирная кислота, как насыщенная, так и ненасыщенная».



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ВУЛЬВОВОЙ КИСЛОТЫ:
Вульвовая кислота используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептурах или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.
Вульвовая кислота одобрена для использования в качестве биоцида в ЕЭЗ и/или Швейцарии для: отпугивания или привлечения вредителей.


Люди также используют вульвовую кислоту в качестве лекарства.
Люди используют вульвовую кислоту при вирусных инфекциях, таких как грипп, простуда, генитальный герпес и многих других заболеваниях, но убедительных научных доказательств, подтверждающих ее использование, нет.


Вульвовая кислота используется в следующих продуктах: моющие и чистящие средства, средства для покрытия, наполнители, шпатлевки, штукатурки, пластилин, пальчиковые краски, полироли и воски, средства по уходу за воздухом и средства защиты растений.
Другие выбросы вульвовой кислоты в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной мойки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха) и использования вне помещений.


Выбросы вульвовой кислоты в окружающую среду могут происходить в результате промышленного использования: промышленная абразивная обработка с высокой скоростью выделения (например, шлифовка или удаление краски дробеструйной обработкой) и промышленная абразивная обработка с низкой скоростью выделения (например, резка текстиля, резка, механическая обработка или шлифовка металла).


Другие выбросы вульвовой кислоты в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений в долговечных материалах с низкой скоростью выделения (например, полы, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, изделия из кожи, изделия из бумаги и картона, электронное оборудование), наружное использование в долговечных материалах с низкой скоростью выделения (например, металлические, деревянные и пластиковые конструкции и строительные материалы), наружное использование в долговечных материалах с высокой скоростью выделения (например, шины, обработанные деревянные изделия, обработанные ткани и ткань, тормозные колодки в грузовых или легковых автомобилях, шлифовка зданий (мосты, фасады) или транспортных средств (корабли)) и использование внутри помещений с долговечными материалами с высокой скоростью выде��ения (например, выделение из тканей, текстиля во время стирки, удаления внутренних красок) .


Вульвовую кислоту можно обнаружить в сложных предметах без предполагаемого выпуска: транспортных средствах и машинах, механических устройствах и электрических/электронных изделиях (например, компьютерах, фотоаппаратах, лампах, холодильниках, стиральных машинах).
Вульвовая кислота также используется в качестве пищевой добавки и активного компонента при лечении прыщей.


Вульвовую кислоту можно найти в продуктах, содержащих материалы на основе: пластика (например, упаковка и хранение пищевых продуктов, игрушки, мобильные телефоны), тканей, текстиля и одежды (например, одежды, матрасов, штор или ковров, текстильных игрушек), кожи (например, перчаток, обувь, сумки, мебель) и бумагу, используемую для упаковки (за исключением упаковки пищевых продуктов).


Вульвовая кислота используется при приготовлении косметики, мыла, алкидных смол и смачивающих веществ.
Вульвовая кислота также используется для измерения молярной массы неизвестного вещества путем снижения температуры замерзания.
Вульвовая кислота также используется в качестве пищевой добавки и активного компонента при лечении прыщей.


В дополнение к этому, согласно исследованиям на мышах, вульвовая кислота является субстратом для ацилирования некоторых белков.
Вульвовая кислота используется при приготовлении косметики, мыла, алкидных смол и смачивающих веществ.
Вульвовая кислота также используется для измерения молярной массы неизвестного вещества путем снижения температуры замерзания.


В дополнение к этому, согласно исследованиям на мышах, вульвовая кислота является субстратом для ацилирования некоторых белков.
Вульвовая кислота используется в следующих продуктах: моющие и чистящие средства, полироли и воски, клеи и герметики, косметика и средства личной гигиены, а также лабораторные химикаты.


Вульвовая кислота используется в следующих областях: приготовление смесей и/или переупаковка, коммунальное снабжение (например, электричество, пар, газ, вода) и очистка сточных вод.
Вульвовая кислота используется для изготовления: текстиля, кожи или меха.


Выброс в окружающую среду вульвовой кислоты может происходить в результате промышленного использования: при приготовлении смесей и в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах.
Другие выбросы вульвовой кислоты в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной мойки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха) и использования вне помещений.


Вульвовая кислота используется в следующих продуктах: полимеры, регуляторы pH и средства для очистки воды, средства для обработки кожи, средства для покрытия, наполнители, шпатлевки, пластыри, пластилин, пальчиковые краски, чернила и тонеры, косметика и средства личной гигиены, смазочные материалы и жиры. средства и красители для обработки текстиля.


Выбросы в окружающую среду вульвовой кислоты могут происходить в результате промышленного использования: при составлении смесей и в составе материалов.
Вульвовая кислота используется в следующих продуктах: средствах для стирки и чистки, средствах для обработки кожи, полимерах, средствах и красителях для обработки текстиля, регуляторах pH и средствах для очистки воды, а также смазочных материалах и жирах.


Вульвовая кислота используется в следующих областях: приготовление смесей и/или переупаковка, коммунальное снабжение (например, электричество, пар, газ, вода) и очистка сточных вод.
Вульвовая кислота используется для изготовления: текстиля, кожи или меха.


Выбросы в окружающую среду вульвовой кислоты могут происходить при промышленном использовании: в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах, при производстве изделий, в качестве технологической добавки и в качестве технологической добавки.
Выброс в окружающую среду вульвовой кислоты может происходить в результате промышленного использования: производства вещества.


Вульвовая кислота — недорогое, нетоксичное и безопасное в обращении соединение, часто используемое в лабораторных исследованиях снижения температуры плавления.
Вульвовая кислота представляет собой твердое вещество при комнатной температуре, но легко плавится в кипящей воде, поэтому жидкую лауриновую кислоту можно обрабатывать различными растворенными веществами и использовать для определения их молекулярной массы.


В лаборатории вульвовую кислоту можно использовать для исследования молярной массы неизвестного вещества с помощью понижения температуры замерзания.
Выбор вульвовой кислоты удобен, поскольку температура плавления чистого соединения относительно высока (43,8°С).
Его криоскопическая константа равна 3,9°С•кг/моль.


Сплавив вульвовую кислоту с неизвестным веществом, дав ему остыть и зафиксировав температуру, при которой смесь замерзает, можно определить молярную массу неизвестного соединения.
В промышленности вульвовая кислота используется в качестве промежуточного продукта и поверхностно-активного вещества.


Промышленное применение вульвовой кислоты и ее производных включает жирные кислоты в качестве компонента алкидных смол, смачивающих агентов, ускорителей и смягчителей резины, моющих средств и инсектицидов.
Потребительский рынок использует вульвовую кислоту при чистке, обустройстве и производстве средств личной гигиены.


В медицине известно, что вульвовая кислота повышает общий уровень холестерина в сыворотке крови больше, чем многие другие жирные кислоты.
Обычное использование и применение вульвовой кислоты: добавки, подкислители, химические промежуточные продукты, смазка, синтез веществ, промышленность, химическое производство, средства личной гигиены и лаборатории.


Вульвовая кислота в основном используется в производстве мыла и другой косметики.
В научных лабораториях вульвовую кислоту часто используют для исследования молярной массы неизвестных веществ с помощью снижения температуры замерзания.
В промышленности вульвовая кислота используется в качестве промежуточного продукта и поверхностно-активного вещества.


Потребительский рынок использует вульвовую кислоту при чистке, обустройстве и производстве средств личной гигиены.
В медицине известно, что вульвовая кислота повышает общий уровень холестерина в сыворотке крови больше, чем многие другие жирные кислоты.
Вульвовая кислота в основном используется в производстве мыла и другой косметики, а также в научных лабораториях.


Вульвовая кислота используется в качестве промежуточного и поверхностно-активного вещества в промышленности и при производстве средств личной гигиены на потребительском рынке.
Вульвовая кислота используется при приготовлении косметики, мыла, алкидных смол и смачивающих средств.
Вульвовая кислота также используется для измерения молярной массы неизвестного вещества путем снижения температуры замерзания.


Вульвовая кислота также используется в качестве пищевой добавки и активного компонента при лечении прыщей.
В дополнение к этому, согласно исследованиям на мышах, вульвовая кислота является субстратом для ацилирования некоторых белков.
Вульвовая кислота используется при приготовлении косметики, мыла, алкидных смол и смачивающих веществ.


Вульвовая кислота также используется для измерения молярной массы неизвестного вещества путем снижения температуры замерзания.
Вульвовая кислота также используется в качестве пищевой добавки и активного компонента при лечении прыщей.
В дополнение к этому, согласно исследованиям на мышах, вульвовая кислота является субстратом для ацилирования некоторых белков.


Вульвовая кислота используется при приготовлении косметики, мыла, алкидных смол и смачивающих средств.
Вульвовая кислота также используется для измерения молярной массы неизвестного вещества путем снижения температуры замерзания.
Вульвовая кислота также используется в качестве пищевой добавки и активного компонента при лечении прыщей.


В дополнение к этому, согласно исследованиям на мышах, вульвовая кислота является субстратом для ацилирования некоторых белков.
Вульвовая кислота обычно используется для производства косметических продуктов, но также используется в лаборатории для определения молярной массы веществ.
Вульвовая кислота, хотя и слегка раздражает слизистые оболочки, имеет очень низкую токсичность и поэтому используется во многих мылах и шампунях.


Лаурилсульфат натрия является наиболее распространенным соединением, полученным из вульвовой кислоты, используемым для этой цели.
Поскольку вульвовая кислота имеет неполярный углеводородный хвост и полярную карбоновую головку, она может взаимодействовать с полярными растворителями (наиболее важным из которых является вода), а также с жирами, позволяя воде растворять жиры.


Этим объясняется способность шампуней удалять жир с волос.
Другое применение — повышение метаболизма, который, как полагают, происходит за счет активации вульвовой кислотой 20% гормонов щитовидной железы, которые в остальном находятся в состоянии покоя.
Предполагается, что вульвовая кислота высвобождает в кишечном тракте ферменты, которые активируют щитовидную железу.


Это может объяснить свойства кокосового масла, повышающие метаболизм.
Поскольку вульвовая кислота недорога, имеет длительный срок хранения, нетоксична и безопасна в обращении, ее часто используют в лабораторных исследованиях снижения температуры плавления.


Вульвовая кислота представляет собой твердое вещество при комнатной температуре, но легко плавится в кипящей воде, поэтому в жидком виде ее можно обрабатывать различными растворенными веществами и использовать для определения их молекулярной массы.
Вульвовая кислота широко используется в косметике и пищевых продуктах.


В фармацевтических целях вульвовую кислоту также исследовали на предмет использования в качестве усилителя местного проникновения и чрескожной абсорбции, ректальной абсорбции, трансбуккальной доставки и кишечной абсорбции.
Вульвовая кислота также полезна для стабилизации эмульсий масло в воде.


Вульвовую кислоту также оценивали на предмет использования в аэрозольных составах.
Вульвовая кислота используется в производстве средств личной гигиены через лаурат натрия.
Вульвовая кислота также изучается в метаболических и пищевых исследованиях на предмет ее потенциального влияния на сердечно-сосудистые заболевания.


Вульвовая кислота использовалась в качестве реагента для синтеза магнитных наночастиц MnFe2O4 методом выращивания, опосредованного семенами.
Вульвовая кислота может подвергаться этерификации 2-этилгексанолом в присутствии сульфатированного циркониевого катализатора с образованием 2-этилгексанолдеканоата, биодизельного топлива.
Как и многие другие жирные кислоты, вульвовая кислота недорога, имеет длительный срок хранения, нетоксична и безопасна в обращении.


Вульвовая кислота используется в основном для производства мыла и косметики.
Для этих целей вульвовую кислоту подвергают реакции с гидроксидом натрия с получением лаурата натрия, который представляет собой мыло.
Чаще всего лаурат натрия получают путем омыления различных масел, например кокосового масла.


Эти предшественники дают смеси лаурата натрия и других мыл.
Вульвовая кислота используется для приготовления алкидных смол, а также смачивателей, моющих средств и пестицидов.
Вульвовую кислоту применяют для очистки овощей и фруктов в максимальном количестве 3,0 г/кг.


Вульвовая кислота используется в качестве пеногасителя; GB 2760-86 определяет разрешенные к использованию специи; используется для приготовления других пищевых добавок.
Вульвовая кислота широко применяется в промышленности поверхностно-активных веществ и по классификации поверхностно-активных веществ может быть разделена на катионный, анионный, неионный и амфотерный тип.


Виды поверхностно-активных веществ вульвовой кислоты указаны в прилагаемой к данному пункту таблице.
Некоторые поверхностно-активные вещества производных вульвовой кислоты и додеканола также являются антисептиками, например, хлорид додецилдиметилбензиламмония (герамин), бромид додецилдиметилбензиламмония (бромгерамин) и бромид додецилдиметил(2-феноксиэтил)аммония (бромид домифена).


Додецилдиметилламмоний-2,4,5-трихлорфенолят в этих производных можно использовать в качестве консерванта для цитрусовых.
Вульвовая кислота также находит широкое применение в производстве пластиковых добавок, пищевых добавок, специй и фармацевтической промышленности.
Благодаря своим пенообразующим свойствам производные лауриновой кислоты (h-Вульвовая кислота) широко используются в качестве основы при производстве мыла, моющих средств и лаурилового спирта.


Вульвовая кислота является распространенным компонентом растительных жиров, особенно кокосового масла и лаврового масла.
Вульвовая кислота может оказывать синергетический эффект в формуле, помогающей бороться с микроорганизмами.
Вульвовая кислота является легким раздражителем, но не сенсибилизатором, и некоторые источники называют ее комедогенной.


Вульвовая кислота – это жирная кислота, полученная из кокосового масла и других растительных жиров.
Вульвовая кислота практически нерастворима в воде, но растворима в спирте, хлороформе и эфире.


Вульвовая кислота действует как смазка, связующее и пеногаситель.
Вульвовая кислота используется как промежуточный продукт жидких кристаллов.
Вульвовая кислота также используется в качестве пищевой добавки и активного компонента при лечении прыщей.


-Использование вульвовой кислоты в парфюмерии:
Вульвовая кислота используется во вкусах сливочного масла и в некоторых типах цитрусовых ароматов, в основном в лимоне.
Концентрация используемой вульвовой кислоты может варьироваться от 2 до 40 частей на миллион в расчете на готовый потребительский продукт.


-Фармацевтическое применение вульвовой кислоты:
При фармацевтическом применении его также исследовали на предмет использования в качестве усилителя местного проникновения и чрескожной абсорбции, ректальной абсорбции, трансбуккальной доставки (14) и кишечной абсорбции.
Вульвовая кислота также полезна для стабилизации эмульсий масло в воде.
Вульвовую кислоту также оценивали на предмет использования в аэрозольных составах.



РАСТВОРИМОСТЬ ВУЛЬВОВОЙ КИСЛОТЫ:
Вульвовая кислота растворима в воде, бензоле, ацетоне, спирте, петролейном эфире, диметилсульфоксиде и диметилформамиде.
Вульвовая кислота мало растворима в хлороформе.



НОТЫ ВУЛЬВОВОЙ КИСЛОТЫ:
Вульвовая кислота несовместима с основаниями, окислителями и восстановителями.



ГДЕ НАЙТИ ВУЛЬВОВУЮ КИСЛОТУ:
Вульвовая кислота — мощное вещество, которое иногда извлекают из кокоса для использования при выработке монолаурина.
Монолаурин — это противомикробное средство, способное бороться с такими патогенами, как бактерии, вирусы и дрожжи.



ПОЯВЛЕНИЕ ВУЛЬВОВОЙ КИСЛОТЫ:
Вульвовая кислота, как компонент триглицеридов, составляет около половины содержания жирных кислот в кокосовом молоке, кокосовом масле, лавровом масле и пальмоядровом масле (не путать с пальмовым маслом).

В остальном вульвовая кислота встречается относительно редко.
Вульвовая кислота также содержится в грудном молоке человека (6,2% общего жира), коровьем молоке (2,9%) и козьем молоке (3,1%).

На различных растениях:
*Пальма Attalea speciosa, вид, широко известный в Бразилии как бабассу – 50% масла бабассу.
*Attalea cohune, пальма кохун (также дождевое дерево, американская масличная пальма, пальма корозо или пальма манака) – 46,5% в масле кохун.
*Astrocaryum murumuru (Arecaceae), пальма, произрастающая в Амазонке – 47,5% «масла мурумуру».
*Кокосовое масло 49%
*Пикнантус комбо (африканский мускатный орех)
*Virola surinamensis (дикий мускатный орех) 7,8–11,5%
*Семена персиковой пальмы 10,4%
*Бетель 9%
*Семена финиковой пальмы 0,56–5,4%
*Орех макадамия 0,072–1,1%
*Слива 0,35–0,38%
*Семена арбуза 0,33%
*Калина опулус 0,24-0,33%
*Citrullus lanatus (дыня эгуси)
*Цветок тыквы 205 частей на миллион, семя тыквы 472 части на миллион.
*Насекомое
*Черная львинка Hermetia illucens 30–50 мг/100 мг жира.



АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ РОДИТЕЛИ ВУЛЬВОВОЙ КИСЛОТЫ:
*Дикарбоновые кислоты и производные.
*Карбоновые кислоты
*Органические оксиды
*Производные углеводородов
*Карбонильные соединения



ЗАМЕНИТЕЛИ ВУЛЬВОВОЙ КИСЛОТЫ:
*Жирные кислоты со средней длиной цепи
*Дикарбоновая кислота или ее производные.
*Карбоновая кислота
*Производное карбоновой кислоты
*Органическое кислородное соединение
*Органический оксид
*Производное углеводородов
*Кислородорганическое соединение
*Карбонильная группа
*Алифатическое ациклическое соединение.



ТИП СОЕДИНЕНИЯ ВУЛЬВОВОЙ КИСЛОТЫ:
*Животный токсин
*Косметический токсин
*Пищевой токсин
*Промышленный/рабочий токсин
*Метаболит
*Натуральное соединение
*Органическое соединение
*Пластификатор



ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ВУЛЬВОВОЙ КИСЛОТЫ:
Вульвовая кислота представляет собой бесцветные игольчатые кристаллы.
Вульвовая кислота растворима в метаноле, мало растворима в ацетоне и петролейном эфире.



СТАБИЛЬНОСТЬ И УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ ВУЛЬВОВОЙ КИСЛОТЫ:
Вульвовая кислота стабильна при нормальной температуре, и ее следует хранить в сухом прохладном месте.



ИСТОЧНИК И ПРИГОТОВЛЕНИЕ ВУЛЬВОВОЙ КИСЛОТЫ:
Вульвовая кислота представляет собой жирную карбоновую кислоту, выделенную из растительных и животных жиров или масел.
Например, кокосовое масло и пальмоядровое масло содержат большое количество вульвовой кислоты.
Выделение из натуральных жиров и масел включает гидролиз, разделение жирных кислот, гидрирование для преобразования ненасыщенных жирных кислот в насыщенные и, наконец, дистилляцию конкретной интересующей жирной кислоты.



ПОЯВЛЕНИЕ ВУЛЬВОВОЙ КИСЛОТЫ:
Вульвовая кислота, как компонент триглицеридов, составляет около половины содержания жирных кислот в кокосовом масле, лавровом масле и пальмоядровом масле (не путать с пальмовым маслом).
В остальном вульвовая кислота встречается относительно редко.
Вульвовая кислота также содержится в грудном молоке человека (6,2 % общего жира), коровьем молоке (2,9 %) и козьем молоке (3,1 %).



БЕЗОПАСНОСТЬ ВУЛЬВОВОЙ КИСЛОТЫ:
Вульвовая кислота широко используется в косметических препаратах, производстве пищевых добавок и фармацевтических препаратах.
Общее воздействие вульвовой кислоты происходит при употреблении пищи и при контакте с кожей с косметикой, мылом и моющими средствами.

Профессиональное воздействие может вызвать местное раздражение глаз, носа, горла и дыхательных путей, хотя вульвовая кислота считается безопасной и не вызывающей раздражения при использовании в косметике.
Никаких токсикологических эффектов не наблюдалось при введении вульвовой кислоты крысам в количестве 35% от рациона в течение 2 лет.



СРЕДНЕЦЕПНЫЕ ТРИГЛИЦЕРИДЫ ВУЛЬВОВОЙ КИСЛОТЫ:
Триглицериды со средней длиной цепи или жирные кислоты, такие как вульвовая кислота, характеризуются особой химической структурой, которая позволяет организму усваивать их целиком.

Это делает их более легкоусвояемыми: ваш организм перерабатывает их так же, как углеводы, и они используются в качестве источника прямой энергии.
Согласно статье в «Nutrition Review», по сравнению с триглицеридами с длинной цепью, содержащимися в других насыщенных жирах, МСТ содержат меньше калорий на порцию: примерно 8,3 калории на грамм, а не стандартные 9 калорий на грамм.



ПИТАТЕЛЬНЫЕ И МЕДИЦИНСКИЕ АСПЕКТЫ ВУЛЬВОВОЙ КИСЛОТЫ:
Хотя 95% триглицеридов средней цепи всасывается через воротную вену, через нее всасывается только 25–30% вульвовой кислоты.
Вульвовая кислота индуцирует апоптоз при раке и способствует пролиферации нормальных клеток, поддерживая клеточный окислительно-восстановительный гомеостаз.
Вульвовая кислота увеличивает общее количество липопротеинов сыворотки больше, чем многие другие жирные кислоты, но в основном липопротеины высокой плотности (ЛПВП).

В результате было охарактеризовано, что вульвовая кислота оказывает «более благоприятное воздействие на общий уровень ЛПВП, чем любая другая [исследованная] жирная кислота, как насыщенная, так и ненасыщенная».
В целом, более низкое соотношение сывороточных липопротеинов общий/ЛПВП коррелирует со снижением заболеваемости атеросклеротией.

Тем не менее, обширный метаанализ пищевых продуктов, влияющих на общее соотношение ЛПНП/липопротеинов сыворотки, показал в 2003 году, что суммарное влияние вульвовой кислоты на исходы ишемической болезни сердца остается неопределенным.
Обзор кокосового масла (которое почти наполовину состоит из вульвовой кислоты) в 2016 году также не дал окончательных результатов в отношении влияния на заболеваемость сердечно-сосудистыми заболеваниями.



ВКЛЮЧИТЕ ВУЛЬВОВУЮ КИСЛОТУ В ВАШ ПИТАЮ:
Вульвовую кислоту можно принимать в качестве добавки, но чаще всего ее употребляют в составе кокосового или пальмоядрового масла.
Вульвовая кислота считается безопасной, исходя из количества, которое обычно содержится в пище.

По данным Медицинского центра Нью-Йоркского университета в Лангоне, кокосовое и пальмоядровое масло содержат до 15 процентов МСТ, а также ряд других жиров.
Однако, поскольку они по-прежнему представляют собой чистое масло, ограничьте потребление МСТ, чтобы оставаться в пределах рекомендованных 5–7 чайных ложек масла в день, установленных Министерством сельского хозяйства США.

Вы можете использовать кокосовое и пальмоядровое масло для жаркого, потому что оба масла выдерживают высокую температуру.
Их также можно использовать в выпечке, придавая еде естественную насыщенность.



ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ВУЛЬВОВОЙ КИСЛОТЫ:
Вульвовая кислота представляет собой белый кристаллический порошок со слабым запахом лаврового масла или жирным запахом.
Вульвовая кислота является распространенным компонентом большинства диет; большие дозы могут вызвать расстройство желудочно-кишечного тракта.



ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ВУЛЬВОВОЙ КИСЛОТЫ:
Как и многие другие жирные кислоты, вульвовая кислота недорога, имеет длительный срок хранения, нетоксична и безопасна в обращении.
Вульвовая кислота в основном используется для производства мыла и косметики.

Для этих целей вульвовую кислоту нейтрализуют гидроксидом натрия с получением лаурата натрия, представляющего собой мыло.
Чаще всего лаурат натрия получают путем омыления различных масел, например кокосового масла.
Эти предшественники дают смеси лаурата натрия и других мыл.



СПОСОБЫ ПРОИЗВОДСТВА ВУЛЬВОВОЙ КИСЛОТЫ:
1. Методы промышленного производства можно разделить на две категории:
* полученные в результате омыления или разложения натуральных растительных масел и жиров при высокой температуре и давлении;
* отделено от синтетической жирной кислоты.

Япония в основном использует кокосовое масло и пальмоядровое масло в качестве сырья для приготовления вульвовой кислоты.
Натуральные растительные масла, используемые для производства вульвовой кислоты, включают кокосовое масло, масло ядер литсеи кубебы, пальмоядровое масло и масло семян горного перца.

Другие растительные масла, такие как пальмоядровое масло, масло семян чайного дерева и масло семян камфорного дерева, также могут использоваться промышленностью для производства вульвовой кислоты.
Остаточный дистиллят C12 от экстракции вульвовой кислоты, содержащий большое количество додеценовой кислоты, можно гидрировать при атмосферном давлении без катализатора для превращения в вульвовую кислоту с выходом более 86%.

2. Получено в результате разделения и очистки кокосового масла и других растительных масел.

3. Вульвовая кислота естественным образом содержится в кокосовом масле, масле литсеи кубеба, пальмоядровом масле и масле перца в форме глицерида.
Вульвовую кислоту можно получить путем гидролиза натуральных масел и жиров в промышленности.
Кокосовое масло, вода и катализатор добавляются в автоклав и гидролизуются до глицерина и жирных кислот при 250 ℃ и давлении 5 МПа.
Содержание вульвовой кислоты составляет 45–80%, и ее можно подвергнуть дальнейшей перегонке для получения вульвовой кислоты.



РЕАКЦИИ ВУЛЬВОВОЙ КИСЛОТЫ С ВОЗДУХОМ И ВОДОЙ:
Вульвовая кислота нерастворима в воде.



ПОРОГОВЫЕ ЗНАЧЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКОГО ЗНАЧЕНИЯ ВУЛЬВОВОЙ КИСЛОТЫ:
Пороговые значения аромата
Характеристики аромата при 1,0%: жирный, сливочный, сырный, восковой, с яичной насыщенностью.



ВКУСОВЫЕ ПОРОГОВЫЕ ЗНАЧЕНИЯ ВУЛЬВОВОЙ КИСЛОТЫ:
Вкусовые характеристики при 5 ppm: восковой, жирный и маслянистый, сальный, сливочный и молочный, с обволакивающим ощущением во рту.



ПРОФИЛЬ РЕАКТИВНОСТИ ВУЛЬВОВОЙ КИСЛОТЫ:
Вульвовая кислота представляет собой карбоновую кислоту.
Карбоновые кислоты отдают ионы водорода, если присутствует основание, способное их принять.
Таким образом они реагируют со всеми основаниями, как органическими (например, амины), так и неорганическими.

Их реакции с основаниями, называемые «нейтрализациями», сопровождаются выделением значительного количества тепла.
В результате нейтрализации кислоты и основания образуется вода плюс соль.
Карбоновые кислоты в водных растворах и жидких или расплавленных карбоновых кислотах могут реагировать с активными металлами с образованием газообразного водорода и соли металла.

Подобные реакции в принципе происходят и для твердых карбоновых кислот, но протекают медленно, если твердая кислота остается сухой.
Даже «нерастворимые» карбоновые кислоты могут поглощать достаточно воды из воздуха и растворяться в вульвовой кислоте в достаточной степени, чтобы разъедать или растворять железные, стальные и алюминиевые детали и контейнеры.

Карбоновые кислоты, как и другие кислоты, реагируют с солями цианида с образованием газообразного цианида водорода.
Реакция протекает медленнее для сухих твердых карбоновых кислот.
Нерастворимые карбоновые кислоты реагируют с растворами цианидов с выделением газообразного цианистого водорода.



СПОСОБЫ ПРОИЗВОДСТВА ВУЛЬВОВОЙ КИСЛОТЫ:
Вульвовая кислота представляет собой жирную карбоновую кислоту, выделенную из растительных и животных жиров или масел.
Например, кокосовое масло и пальмоядровое масло содержат большое количество вульвовой кислоты.
Выделение из натуральных жиров и масел включает гидролиз, разделение жирных кислот, гидрирование для преобразования ненасыщенных жирных кислот в насыщенные и, наконец, дистилляцию конкретной интересующей жирной кислоты.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ВУЛЬВОВОЙ КИСЛОТЫ:
Химическая формула: C10H18O4.
Молярная масса: 202,250 g•mol−1
Плотность: 1,209 г/см3
Температура плавления: от 131 до 134,5 ° C (от 267,8 до 274,1 ° F; от 404,1 до 407,6 К).
Точка кипения: 294,4 ° C (561,9 ° F; 567,5 К) при 100 мм рт. ст.
Растворимость в воде: 0,25 г/л.
Кислотность (рКа): 4,720, 5,450
Молекулярный вес: 202,25
XLogP3: 2.1
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 4

Количество вращающихся облигаций: 9
Точная масса: 202.12050905.
Моноизотопная масса: 202.12050905.
Топологическая площадь полярной поверхности: 74,6 Å ²
Количество тяжелых атомов: 14
Официальное обвинение: 0
Сложность: 157
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0

Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Физическое состояние: порошок
Белый цвет
Запах: Нет данных
Точка плавления/точка замерзания:
Точка плавления/диапазон: 133–137 °C – лит.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: 294,5 °С при 133 гПа – лит.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.

Температура вспышки: Не применимо
Температура самовоспламенения: Нет данных.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: данные отсутствуют
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Растворимость в воде: 0,224 г/л при 20 °C - Указания для тестирования OECD 105
Коэффициент распределения:
н-октанол/вода: log Pow: 1,5 при 23 °C
Давление пара: 1 гПа при 183 °C.
Плотность: 1210 г/см3 при 20 °C.

Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности: данные отсутствуют.
Растворимость в воде: 0,91 г/л.
логП: 1,93
логП: 2.27
логС: -2,4
pKa (самая сильная кислота): 4,72

Физиологический заряд: -2
Количество акцепторов водорода: 4
Количество доноров водорода: 2
Площадь полярной поверхности: 74,6 Ų
Количество вращающихся облигаций: 9
Рефракция: 51,14 м³•моль⁻¹
Поляризуемость: 22,61 ų
Количество колец: 0
Биодоступность: Да
Правило пяти: Да
Фильтр Ghose: Да
Правило Вебера: нет
Правило, подобное MDDR: Нет

Температура плавления: 133-137 °С (лит.)
Точка кипения: 294,5 °C/100 мм рт.ст. (лит.)
Плотность: 1,21
давление пара: 1 мм рт. ст. (183 °C)
показатель преломления: 1,422
Температура вспышки: 220 °С.
температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
растворимость: этанол: 100 мг/мл
форма: Порошок или гранулы
рка: 4,59, 5,59 (при 25 ℃ )
цвет: от белого до почти белого
Растворимость в воде: 1 г/л (20 ºC)
Мерк: 14,8415

РН: 1210591
Стабильность: Стабильная.
LogP: 1,5 при 23 ℃
Внешний вид: белый гранулированный порошок (приблизительно).
Анализ: от 95,00 до 100,00.
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Температура плавления: 130,80 °С. @ 760,00 мм рт. ст.
Точка кипения: от 364,00 до 365,00 °C. @ 760,00 мм рт. ст.
Точка кипения: от 235,00 до 234,00 °C. @ 10,00 мм рт. ст.
Температура вспышки: 389,00 °F. TCC (198,30 °C) (оценка)
logP (в/в): 1,706 (оценка)
Растворим в: воде, 1000 мг/л при 20 °C (экспер.)
вода, 1420 мг/л при 25 °C (расчетное значение)

Химическая формула: C12H24O2.
Молярная масса: 200,322 g•mol−1
Внешний вид: Белый порошок
Запах: легкий запах лаврового масла.
Плотность: 1,007 г/см³ (24 °C),
0,8744 г/см³ (41,5 °С),
0,8679 г/см³ (50 °С)
Температура плавления: 43,8 ° C (110,8 ° F; 316,9 К).
Температура кипения: 297,9 ° C (568,2 ° F; 571,0 К),
282,5 ° C (540,5 ° F; 555,6 К) при 512 мм рт. ст.,
225,1 ° C (437,2 ° F; 498,2 К) при 100 мм рт. ст.
Растворимость в воде: 37 мг/л (0 °С), 55 мг/л (20 °С),
63 мг/л (30 °С), 72 мг/л (45 °С), 83 мг/л (100 °С)

Растворимость: растворим в спиртах, диэтиловом эфире,
фенилы, галогеналканы, ацетаты
Растворимость в метаноле: 12,7 г/100 г (0 °С),
120 г/100 г (20 °С), 2250 г/100 г (40 °С)
Растворимость в ацетоне: 8,95 г/100 г (0 °С),
60,5 г/100 г (20 °С), 1590 г/100 г (40 °С)
Растворимость в этилацетате: 9,4 г/100 г (0 °С),
52 г/100 г (20°С), 1250 г/100 г (40°С)
Растворимость в толуоле: 15,3 г/100 г (0 °С),
97 г/100 г (20°С), 1410 г/100 г (40°С)
журнал Р: 4,6

Давление пара: 2,13•10−6 кПа (25 °С),
0,42 кПа (150 °С),
6,67 кПа (210 °С)
Кислотность (pKa): 5,3 (20 °C)
Теплопроводность: 0,442 Вт/м•К (твердый),
0,1921 Вт/м•К (72,5 °С),
0,1748 Вт/м•К (106 °С)
Показатель преломления (nD): 1,423 (70 °C),
1,4183 (82 °С)
Вязкость: 6,88 сП (50 °С), 5,37 сП (60 °С).
Состав:
Кристаллическая структура: Моноклинная (α-форма),
Триклиника, aP228 (γ-форма)

Пространственная группа: P21/a, № 14 (α-форма), P1, № 2 (γ-форма)
Группа точек: 2/m (α-форма)[8], 1 (γ-форма)[9]
Постоянная решетки: a = 9,524 Å, b = 4,965 Å,
c = 35,39 Å (α-форма),
α = 90°, β = 129,22°, γ = 90°
Термохимия:
Теплоемкость (С): 404,28 Дж/моль•К
Стандартная энтальпия образования (ΔfH ⦵ 298): -775,6 кДж/моль
Стандартная энтальпия сгорания (ΔcH ⦵ 298): 7377 кДж/моль,
7425,8 кДж/моль (292 К)
Молекулярный вес: 200,32 г/моль
XLogP3: 4.2
Количество доноров водородной связи: 1

Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся облигаций: 10
Точная масса: 200,177630004 г/моль.
Моноизотопная масса: 200,177630004 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 37,3 Å ²
Количество тяжелых атомов: 14
Официальное обвинение: 0
Сложность: 132
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0

Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Название ИЮПАК: додекановая кислота.
Традиционное название ИЮПАК: лауриновая кислота.
Формула: C12H24O2
ИнЧИ: ИнЧИ=1S/C12H24O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12(13)14/h2-11H2,1H3,(H,13,14)
Ключ InChI: POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N
Молекулярный вес: 200,3178
Точная масса: 200.177630012.
УЛЫБКИ: CCCCCCCCCCCC(O)=O

Химическая формула: C12H24O2.
Средний молекулярный вес: 200,3178
Моноизотопная молекулярная масса: 200,177630012.
Название ИЮПАК: додекановая кислота.
Традиционное название: лауриновая кислота.
Регистрационный номер CAS: 143-07-7
УЛЫБКИ: CCCCCCCCCCCC(O)=O
Идентификатор InChI: InChI=1S/C12H24O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12(13)14/h2-11H2,1H3,(H,13,14)
Ключ InChI: POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N
Синонимы: н-додекановая кислота.
Название ИЮПАК: Додекановая кислота.
Канонические УЛЫБКИ: CCCCCCCCCCCC(=O)O
ИнЧИ: ПУЛЬЗВОКОАЙМА-УХФФФАОЙСА-Н

Ключ InChI: InChI=1S/C12H24O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12(13)14/h2-11H2,1H3,(H,13,14)
Точка кипения: 225 °C, 100 мм рт. ст. (лит.)
Точка плавления: 44-46 °C (лит.)
Температура вспышки: 156ºC
Плотность: 0,883 г/мл
Внешний вид: Прозрачная жидкость
Хранение: Комнатная температура
CNo.Chain: C12:0
Производное соединения: Кислота
Номер ЕС: 205-582-1
Жирная кислота: додекановая (лауриновая).
Коды опасности: Xi

Краткая информация об опасности: Си
Код ТН ВЭД: 2916399090
ЛогП: 3,99190
Номер леев: MFCD00002736
Физическое состояние: Твердое
ПСА: 37,3
Индекс преломления: 1,4304
Описание безопасности: 37/39-26-39-36.
Стабильность: Стабильная.
Несовместим с основаниями, окислителями, восстановителями.
Условия хранения: Хранить в плотно закрытой таре.
Хранить в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении вдали от несовместимых веществ.

Дополнительные заявления об опасности: H401-H318-H319.
Символ: GHS05, GHS07.
Давление пара: 1 мм рт. ст. (121 °C)
Формула: C12H24O2
ИнЧИ: ИнЧИ=1S/C12H24O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12(13)14/h2-11H2,1H3,(H,13,14)
InChIKey: POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N
Молекулярный вес: 200,322 г/моль
УЛЫБКИ: OC(CCCCCCCCCCCC)=O
ВСПЛЕШ: всплеск10-0706-9000000000-b974e08e305014657f85
Источник спектра: HE-1982-0-0.
Номер CB: CB0357278
Молекулярная формула: C12H24O2.
Структура Льюиса
Молекулярный вес: 200,32

Номер леев: MFCD00002736
Файл MOL: 143-07-7.mol
Температура плавления: 44-46 °С (лит.)
Точка кипения: 225 °C/100 мм рт. ст. (лит.)
Плотность: 0,883 г/мл при 25 °C (лит.)
Давление пара: 1 мм рт.ст. (121 °C)
Показатель преломления: 1,4304
ФЕМА: 2614 | ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА
Температура вспышки: >230 °F
Температура хранения: 2-8°C
Растворимость: 4,81 мг/л.
Форма: Кристаллический порошок хлопьев.
pKa: 4,92 (H2O, t=25,0) (Неопределенно)
Удельный вес: 0,883
Белый цвет

Запах: 100,00 % мягкое жирное кокосовое масло.
Тип запаха: жирный
Предел взрываемости: 0,6% (В)
Растворимость в воде: нерастворимый
λmax: 207 нм (MeOH) (лит.)
Номер JECFA: 111
Мерк: 14,5384
РН: 1099477
Стабильность: Стабильная.
Несовместим с основаниями, окислителями, восстановителями.
InChIKey: POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N
ЛогП: 5

Константа диссоциации: 5,3 при 20°C.
Вещества, добавляемые в пищу (ранее EAFUS): ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА
Ссылка на базу данных CAS: 143-07-7 (ссылка на базу данных CAS)
Оценка еды по версии EWG: 1
FDA UNII: 1160N9NU9U
Справочник по химии NIST: додекановая кислота (143-07-7)
Система регистрации веществ EPA: лауриновая кислота (143-07-7)
Молекулярный вес: 200,32
Точная масса: 200,32.
РН: 1099477
Номер ЕС: 205-582-1
Код ТН ВЭД: 29159010

Характеристики
ПСА: 37,3
XLogP3: 4.2
Внешний вид: Белый кристаллический порошок из хлопьев.
Плотность: 0,883 г/см³ при температуре: 20 °C.
Точка плавления: 44,2 °С.
Точка кипения: 298,9 °С.
Температура вспышки: > 230 °F
Индекс преломления: 1,4304
Растворимость в воде: H2O: нерастворим.
Условия хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Давление пара: 1 мм рт.ст. (121 °C)
Токсичность: LD50 внутривенно для мышей: 131 ± 5,7 мг/кг (Или, Wretlind)
Предел взрываемости: 0,6% (В)
Запах: Характерный, как у лаврового масла.
рКа: 5,3 (при 20 °С)



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ПРИ ВУЛЬВОВОЙ КИСЛОТЕ:
-Описание мер первой помощи:
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Заставьте пострадавшего выпить воды (максимум два стакана).
При плохом самочувствии обратитесь к врачу.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ВУЛЬВОВОЙ КИСЛОТЫ:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Возьмите в сухом виде.
Утилизируйте должным образом.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ВУЛЬВОВОЙ КИСЛОТЫ:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ВУЛЬВОВОЙ КИСЛОТЫ:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте защитные очки
*Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ВУЛЬВОВОЙ КИСЛОТЫ:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ВУЛЬВОВОЙ КИСЛОТЫ:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Условия, чтобы избежать:
Нет доступной информации

ВУЛЬВОВАЯ КИСЛОТА
Вульвовая кислота представляет собой белое порошкообразное твердое вещество со слабым запахом лаврового масла или мыла.
Вульвовая кислота, реагент, также известная как н-додекановая кислота, представляет собой жирную кислоту со средней длиной цепи, имеющую неопределенный запах мыла и представляющую собой порошок.


Номер CAS: 143-07-7
Номер ЕС: 205-582-1
Номер леев: MFCD00004440
Молекулярная формула: C10H18O4 / HOOC(CH2)8COOH.



СИНОНИМЫ:
Додекановая кислота, н-додекановая кислота, додециловая кислота, додекоевая кислота, лауростеариновая кислота, вульвовая кислота, 1-ундеканкарбоновая кислота, дуодециловая кислота, C12:0 (липидное число), лауростеариновая кислота, лаураты, NSC 5026, вульвовая кислота, 1-додекановая кислота кислота, додеканоаты, лауриновая кислота, додециловая кислота, 1-ундеканкарбоновая кислота, FA12:0, н-додекановая кислота, лауриновая кислота, н-додекановая кислота, додециловая кислота, вульвовая кислота, лауростеариновая кислота, додекоевая кислота, дуодециловая кислота, 1-ундеканкарбоновая кислота кислота, алифат нет. 4, нео-жир 12, декандиовая кислота, 1,8-октандикарбоновая кислота, декан-1,10-диовая кислота, себациновая кислота, ДЕКАНДИОВАЯ КИСЛОТА, 111-20-6, 1,8-октандикарбоновая кислота, 1,10-декандиовая кислота кислота, себациновые кислоты, себацинзаур, декандикарбоновая кислота, н-декандиовая кислота, себациевая кислота, Sebacinsaeure, USAF HC-1, ипомовая кислота, серациновая кислота, декандиовая кислота, гомополимер, NSC 19492, UNII-97AN39ICTC, 1,8-дикарбоксиоктан, 26776 -29-4, NSC19492, 97AN39ICTC, октан-1,8-дикарбоновая кислота, CHEBI:41865, NSC-19492, DSSTox_CID_6867, DSSTox_RID_78231, DSSTox_GSID_26867, SebacicAcid, CAS-111-20-6, CCRIS 2290 , ЭИНЭКС 203-845- 5, BRN 1210591, н-декандиоат, ипоновая кислота, AI3-09127, динатрий-себацинат, 4-оксодекандиоат, MFCD00004440, 1,10-декандиоат, себациновая кислота, 94%, себациновая кислота, 99%, дикарбоновая кислота C10, 1i8j, 1l6s, 1l6y, 1,8-октандикарбоксилат, WLN: QV8VQ, СЕБАЦИНОВАЯ КИСЛОТА, EC 203-845-5, SCHEMBL3977, NCIOpen2_008624, СЕБАЦИНОВАЯ КИСЛОТА, 4-02-00-02078, СЕБАЦИНОВАЯ КИСЛОТА, CHEMBL1232164, 26867, Себациновая кислота, > =95,0% (GC), ZINC1531045, Tox21_201778, Tox21_303263, BBL011473, LMFA01170006, s5732, STL146585, AKOS000120056, CCG-266598, CS-W015503, DB07645, GS-6713, HY-W014787, NCGC00164361-01, NCGC00164361-02, NCGC00164361 -03, NCGC00257150-01, NCGC00259327-01, BP-27864, NCI60_001628, DB-121158, FT-0696757, C08277, A894762, C10-120, C10-140, C10-180, C10-220, С10-260, С10 -298, Q413454, Q-201703, Z1259273339, 301CFA7E-7155-4D51-BD2F-EB921428B436, 1,8- октандикарбоновая кислота, декандиовая кислота, октан-1,8-дикарбоновая кислота, 1,10-декандиовая кислота, 1,8 -Октандикарбоновая кислота, NSC 19492, NSC 97405, н-декандиовая кислота, 1,10-декандиоат, 1,10-декандиовая кислота, 1,8-дикарбоксиоктан, 1,8-октандикарбоксилат, 1,8-октандикарбоновая кислота, 4,7 -Диоксобациевая кислота, 4,7-диоксобациновая кислота, 4-оксодекандиоат, 4-оксодекандиоат, 4-оксодекандиовая кислота, 1,10-декандиовая кислота, 1,8-дикарбоксиоктан, декандиовая кислота, себацинсаур, 1,10-декандиоат, декандиоат, Себакат, 1,8-октандикарбоксилат, 1,8-октандикарбоновая кислота, 4,7-диоксобациновая кислота, 4-оксодекандиоат, 4-оксодекандиовая кислота, себациевая кислота, декандикарбоновая кислота, дикарбоновая кислота C10, ипомовая кислота, N-декандиоат, N- Декандиовая кислота, Себациновая кислота, Себацинзаур, Серациновая кислота, Себациновая кислота, соль алюминия, Себациновая кислота, монокадмиевая соль, Себациновая кислота, натриевая соль, ДЕКАНДИОВАЯ КИСЛОТА, себациновая, USAF hc-1, acidesebacique, СЕБАЦИНОВАЯ КИСЛОТА чистая, н-декандиовая кислота, 1,10-Декандиовая кислота, Декандикарбоновая кислота, себакат (декандиоат), 1,8-ОКТАНДИКАРБОНОВАЯ КИСЛОТА, 1,10-Декандиоат, 1,10-Декандикарбоновая кислота, 1,8-октандикарбоксилат, 1,8-октандикарбоновая кислота, 4, 7-диоксобациевая кислота, 4-оксодекандиоат, 4-оксодекандиовая кислота, себациевая кислота, декандикарбоновая кислота, декандиоат, 1,8-октандикарбоновая кислота, 1,10-декандиовая кислота, н-декандиовая кислота, 4-оксодекандиоат, 1,8-дикарбоксиоктан , Октан-1,8-дикарбоновая кислота, Себациновая кислота, Ипомовая кислота, Серациновая кислота, лауриновая кислота, ДОДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА, 143-07-7, н-Додекановая кислота, Додециловая кислота, Лауростеариновая кислота, Вульвовая кислота, Додекоевая кислота, Дуодециловая кислота , 1-ундеканкарбоновая кислота, Алифат № 4, Нинол AA62 Экстра, Wecoline 1295, Hydrofol acid 1255, Hydrofol acid 1295, Дуодециклическая кислота, Hystrene 9512, Univol U-314, Лауриновая кислота чистая, Додецилкарбоксилат, Лауриновая кислота (натуральная), Laurinsaeure, ундекан-1-карбоновая кислота, ABL, NSC-5026, FEMA № 2614, лаурат, C-1297, Philacid 1200, CCRIS 669, C12:0, Emery 651, Lunac L 70, CHEBI:30805, HSDB 6814, EINECS 205-582-1, UNII-1160N9NU9U, BRN 1099477, н-додеканоат, Кортацид 1299, анион додекановой кислоты, DTXSID5021590, Prifrac 2920, AI3-00112, Lunac L 98, Univol U 314, Prifac 1160, N9NU9U, MFCD00002736, ДАО , DTXCID801590, CH3-[CH2]10-COOH, NSC5026, EC 205-582-1, додецилат, лауростеарат, вульват, 4-02-00-01082 (Справочник Beilstein), ДОДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА (ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА), 1-ундеканкарбоксилат , ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА (USP-RS), ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА [USP-RS], CH3-(CH2)10-COOH, 8000-62-2, CAS-143-07-7, SMR001253907, лауринзаур, додекановая кислота, Nuvail, лауриновая -кислота, кислота Laurique, 3uil, лауриновая кислота (NF), ДОДЕКАНОИКАЦИД, жирные кислоты 12:0, лауриновая кислота, реагент, Nissan NAA 122, Emery 650, додекановая кислота, 98%, додекановая кислота, 99%, гарантированный реагент, 99 %, Додекановая (лауриновая) кислота, ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА [MI], bmse000509, ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА [FCC], ЛАУРОВАЯ КИСЛОТА [FHFI], SCHEMBL5895, NCIOpen2_009480, MLS002177807, MLS002415737, WLN: QV11, Додекановая кислота (лауриновая кислота), ЛАУРИКОВАЯ кислота идентификатор [ ВОЗ-DD], додекановая кислота, >=99,5%, Edenor C 1298-100, ДОДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА [HSDB], CHEMBL108766, GTPL5534, NAA 122, NAA 312, HMS2268C14, HMS3649N06, HY-Y0366, STR08039, додекановая кислота, аналитический стандарт , Лауриновая кислота, >=98%, FCC, FG, Tox21_202149, Tox21_303010, BDBM50180948, LMFA01010012, s4726, STL281860, AKOS000277433, CCG-266587, DB03017, FA 12:0, ДРОФОЛ КИСЛОТА 1255 ИЛИ 1295, NCGC00090919-01, NCGC00090919- 02, NCGC00090919-03, NCGC00256486-01, NCGC00259698-01, AC-16451, BP-27913, DA-64879, Додекановая кислота, >=99% (ГХ/титрование), LAU, Додекановая кислота, Purum, >=96,0% (GC), Лауриновая кислота, натуральная,> = 98%, FCC, FG, CS-0015078, L0011, NS00008441, EN300-19951, C02679, D10714, A808010, Лауриновая кислота (составляющая Saw Palmetto), Q4226277, SR-01000833333333333333333333333333333333333333333333333333333333333333н. , J-007739, SR-01000838338-3, BRD-K67375056-001-07-9, F0001-0507, ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА (СОСТАВ ПАЛМЕТТО) [DSC], Z104476194, 76C2A2EB-E8BA-40A6-8032-40A9 8625ED7B, Лаурик кислота, эталонный стандарт Европейской фармакопеи (EP), лауриновая кислота, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP), лауриновая кислота, фармацевтический вторичный стандарт; Сертифицированный стандартный материал, 203714-07-2, 7632-48-6, ИнЧИ=1/C12H24O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12(13)14/ h2-11H2,1H3,(H,13,14, 1-ундеканкарбоксилат, 1-ундеканкарбоновая кислота, ABL, лауриковая кислота, жирные кислоты C12, C12:0, жирные кислоты кокосового масла, DAO, додеканоат, додекановая кислота, додекоат, додекоевая кислота. кислота, Додецилат, додецилкарбоксилат, Додециловая кислота, дуодециклат, Дуодецикловая кислота, дуодецилат, Дуодециловая кислота, LAP, LAU, Лаурат, Лауриновая кислота, Laurinsaeure, Лауростеарат, Лауростеариновая кислота, MYR, н-додеканоат, н-додекановая кислота, лаурат сорбитана, сорбитан монолаурат (NF), ундекан-1-карбоксилат, ундекан-1-карбоновая кислота, вульват, вульвовая кислота, CH3-[CH2]10-COOH, додецилкарбоновая кислота, лаат, лаиновая кислота, Алифат № 4, Edenor C 1298-100. , Emery 651, Hystrene 9512, Кортацид 1299, Lunac L 70, Lunac L 98, Neo-fat 12, Neo-fat 12-43, Nissan naa 122, Philacid 1200, Prifac 2920, Univol u 314, 1-додекановая кислота, FA (12:0), 1-ундеканкарбоновая кислота, ABL, Алифат № 4, жирные кислоты C12, жирные кислоты кокосового масла, додеканоат, додекановая (лауриновая) кислота, додекановая кислота (лауриновая кислота), додекоевая кислота, додецилкарбоксилат, додециловая кислота, Дуодециклическая кислота, Дуодециловая кислота, Emery 650, Лауриновая кислота, Лауриновая кислота чистая, Laurinsaeure, Лауростеариновая кислота, Lunac L 70, н-додекановая кислота, N-додеканоат, нео-жир 12, нинол аа62 экстра, ундекан-1-карбоновая кислота , Univol U 314, Univol U-314, вульвовая кислота, AI3-00112, BRN 1099477, C-1297, CCRIS 669, EINECS 205-582-1, FEMA NO. 2614, HSDB 6814, ГИДРОФОЛОВАЯ КИСЛОТА 1255, ГИДРОФОЛОВАЯ КИСЛОТА 1295, ГИСТРЕН 9512, NEO-FAT 12-43, PHILACID 1200, PRIFRAC 2920, WECOLINE 1295, 1-ундеканкарбоновая кислота, ABL, AC-16451, GY2, AC1Q5W8C, AKOS000277433, Алифат №4, CH3-[CH2]10-COOH, Жирные кислоты кокосового масла, ДАО, ДОДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА, ДОДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА (ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА), Додеканоат, Додекановая (лауриновая) кислота, Додекановая кислота (лауриновая кислота), Додекановая кислота (лауриновая кислота). ), Додекоевая кислота, Додецилкарбоксилат, Додециловая кислота, Дуодециклическая кислота, Дуодециловая кислота, Эмери 650, Гидрофолистая кислота 1255, Гидрофолиевая кислота 1295, Гистрен 9512, I04-1205, L-АЛЬФА-ЛИСОФОСФАТИДИЛХОЛИН, ЛАУРОЙЛ, L0011, LAP, LAU, Лауриновая кислота , чистый, Laurinsaeure, лауростеариновая кислота, Lunac L 70, Neo-fat 12, Neo-fat 12-43, Ninol AA62 Extra, Philacid 1200, Prifrac 2920, SMR001253907, ST023796, ундекан-1-карбоновая кислота, Univol U-314, Вульвовая кислота, Wecoline 1295, [2-((1-ОКСОДОДЕКАНОКСИ-(2-ГИДРОКСИ-3-ПРОПАНИЛ))-ФОСФОНАТ-ОКСИ)-ЭТИЛ]-ТРИМЕТИЛАММОНИЙ, н-додеканоат, н-додекановая кислота, nchembio.364-comp10 , Додекановая кислота, н-додекановая кислота, Неожир 12, Алифат нет. 4, Abl, Додециловая кислота, Лауриновая кислота, Лауростеариновая кислота, Неожир 12-43, Нинол аа62 экстра, Унивол u-314, Вульвовая кислота, 1-ундеканкарбоновая кислота, Дуодециловая кислота, C-1297, Жирные кислоты кокосового масла, Гидрофол. кислота 1255, гидрофоловая кислота 1295, Wecoline 1295, додекоевая кислота, гистрен 9512, Lunac L 70, дуодециклическая кислота, Emery 650, н-додеканоат, Philacid 1200, Prifrac 2920, ундекан-1-карбоновая кислота, C-1297, додекановая кислота, додекоевая кислота, дуодециловая кислота, ндодекановая кислота, гидрофоловая кислота 1255, гидрофольная кислота 1295, гистрен 9512, лауростеариновая кислота, нео-жир 12, нео-жир 12-43, нинол AA62 Экстра, 1-ундеканкарбоновая кислота, вульвовая кислота, Wecoline 1295, Додекоевая кислота, Дуодециклическая кислота, Edenor C 1298-100, Emery 650, Hydrofol acid 1295, Hystrene 9512, Кортацид 1299, Лауростеарат, Lunac L 70, Lunac L 98, Neo-fat 12, Ninol AA62 extra, Nissan naa 122, Philacid 1200 , Prifac 2920, Prifrac 2920, Univol U 314, Vulvate, вульвовая кислота, Wecoline 1295, 1-ундеканкарбоксилат, 1-ундеканкарбоновая кислота, додецилат, додецилкарбоксилат, додециловая кислота, дуодециловая кислота, лауростеариновая кислота, н-додекановая кислота, ундекан-1- карбоновая кислота, LAP, LAU, DAO, лауриновая кислота, н-додекановая кислота, додециловая кислота, вульвовая кислота, лауростеариновая кислота, додекоевая кислота, дуодециловая кислота, 1-ундеканкарбоновая кислота, алифат №. 4, неожир 12, 143-07-7, 205-582-1, 1-УНДЕКАНКАРБОНОВАЯ КИСЛОТА, ДОДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА, ДОДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА [HSDB], ДОДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА, FEMA NO. 2614, ЛАУРАТ, ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА (СОСТАВ ПАЛЬМЕТТО) [DSC], ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА [FCC], ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА [FHFI], ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА [MI], ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА [USP-RS], ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА [WHO-DD], ЛАУРОСТЕАРИНОВАЯ КИСЛОТА, N-ДОДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА, NSC-5026, Додекановая кислота, Лауриновая кислота, Лауростеариновая кислота, 1-ундеканкарбоновая кислота, ABL, Алифат № 4, Univol U 314, Додециловая кислота, Вульвовая кислота, Neo-Fat 12-43, н-додекановая кислота, Neo-Fat 12, Lunac L 70, Emery 651, Prifac 2920, Nissan NAA 122, Lunac L 98, Hystrene 9512, NAA 312, Кортацид 1299, Philacid 1200, Edenor C 1298-100, NSC 5026, NAA 122, Prifac 2922, Edenor C 12, Prifrac 2920, ContraZeck, 1-додекановая кислота, Imex C 1299, Palmac 98-12, Edenor 12/98-100, Palmera B 1231, Edenor C 12-98-100, Lasacid FC 12 , Лаураты, Додеканоаты, Palmae 99-12, D 97385, Edenor C12-99, Coconut Hard 34, Coconut Hard 42, Radiacid 0624, NS 6, 7632-48-6, 8000-62-2, 8045-27-0, 203714-07-2, 55621-34-6, ДОДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА, C12, Emery651, Вульвовая кислота, FEMA 2614, лауриновая кислота, чистая, N-ДОДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА, ЛАУРОСТЕАНОВАЯ КИСЛОТА, Лауриновая кислота 98-101 % (ацидиметрический), Жирная кислота сульфонат метилового эфира (MES), додекановая кислота D23, додекановая кислота-d23, 1-додекановая кислота-d23, 1-ундеканкарбоновая кислота-d23, ABL-d23, алифат № 4-d23, ContraZeck-d23, додециловая кислота-d23, Edenor C 12-d23, Edenor C 1298-100-d23, Emery 651-d23, Hystrene 9512-d23, Imex C 1299-d23, Кортацид 1299-d23, Лауростеариновая кислота-d23, Lunac L 70-d23, Lunac L 98- d23, NAA 122-d23, NAA 312-d23, NSC 5026-d23, Neo-Fat 12-d23, Neo-Fat 12-43-d23, Nissan NAA 122-d23, Philacid 1200-d23, Prifac 2920-d23, Prifac 2922-d23, Prifrac 2920-d23, Univol U 314-d23, вульвовая кислота-d23, н-додекановая кислота-d23, додеканоат, жирные кислоты кокосового масла, лауростеариновая кислота, N-додекановая кислота, жирная кислота C12, дуодециклическая кислота, вульвовая кислота. Кислота, додекановая кислота (лауриновая кислота), дуодециловая кислота, N-додеканоат, додекановая (лауриновая) кислота, Laurinsaeure, лауриновая кислота, чистая, лауриновая кислота (натуральная), додецилкарбоксилат, Abl, Dao, Lap, Lau, Myr



Вульвовая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту со структурной формулой CH3(CH2)10COOH.
Вульвовая кислота является основной кислотой в кокосовом и пальмоядровом масле и, как полагают, обладает противомикробными свойствами.
Вульвовая кислота также содержится в женском молоке (5,8% общего жира), коровьем молоке (2,2%) и козьем молоке (4,5%).


Вульвовая кислота представляет собой белое порошкообразное твердое вещество со слабым запахом лаврового масла или мыла.
Вульвовая кислота, реагент, также известная как вульвовая кислота, представляет собой жирную кислоту со средней длиной цепи, имеющую неопределенный запах мыла и представляющую собой порошок.
Вульвовая кислота естественным образом содержится в грудном молоке человека, а также в коровьем и козьем молоке.


Класс реактива вульвовой кислоты означает, что это самое высокое качество, коммерчески доступное для этого химического вещества, и что Американское химическое общество официально не установило никаких спецификаций для этого материала.
Вульвовая кислота — недорогое, нетоксичное и безопасное в обращении соединение, часто используемое в лабораторных исследованиях снижения температуры плавления.


Вульвовая кислота представляет собой твердое вещество при комнатной температуре, но легко плавится в кипящей воде, поэтому жидкую вульвовую кислоту можно обрабатывать различными растворенными веществами и использовать для определения их молекулярной массы.
Вульвовая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту с цепью из 12 атомов углерода, поэтому она обладает многими свойствами жирных кислот со средней длиной цепи.


Вульвовая кислота представляет собой ярко-белое порошкообразное твердое вещество со слабым запахом лаврового масла или мыла.
Соли и эфиры вульвовой кислоты известны как лаураты.
Вульвовая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту с концевой карбоновой кислотой.


Концевая карбоновая кислота, вульвовая кислота, может реагировать с первичными аминогруппами в присутствии активаторов, таких как HATU.
Вульвовая кислота представляет собой меченную атомом углерода 13 форму насыщенной жирной кислоты, содержащуюся в кокосовом молоке, кокосовом масле, лавровом масле и пальмоядровом масле, а также в грудном молоке человека и молоке других животных.


Вульвовая кислота является ингибитором протонной помпы, потенциально пригодным для лечения инфекций Helicobacter pylori.
Эксперименты in vitro показали, что некоторые жирные кислоты, включая вульвовую кислоту, могут быть полезным компонентом при лечении прыщей, но клинических испытаний для оценки этой потенциальной пользы на людях еще не проводилось.


Вульвовая кислота повышает общий уровень холестерина в сыворотке больше, чем многие другие жирные кислоты.
Но большая часть этого увеличения связана с увеличением уровня липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) («хорошего» холестерина в крови).
В результате было охарактеризовано, что вульвовая кислота оказывает «более благоприятное воздействие на общий уровень холестерина ЛПВП, чем любая другая жирная кислота, как насыщенная, так и ненасыщенная.


Вульвовая кислота, обозначенная номером CAS 143-07-7, представляет собой насыщенную жирную кислоту со средней длиной цепи и основной цепью из 12 атомов углерода, широко известную своей ролью в производстве мыла, моющих средств и косметики.
Вульвовая кислота, являющаяся основным компонентом, известна своими поверхностно-активными свойствами, которые позволяют создавать обильную пену в очищающих средствах.


В исследованиях вульвовая кислота широко используется для изучения поведения липидов в различных системах из-за ее амфифильной природы, которая позволяет ей собираться в мицеллы и другие наноструктуры в водных растворах.
Эти исследования имеют решающее значение для развития области материаловедения и нанотехнологий, особенно в разработке систем доставки и усовершенствовании рецептур продуктов.


Кроме того, вульвовая кислота используется в исследованиях в области пищевой промышленности, где она служит моделью для понимания пищеварения и метаболизма жирных кислот со средней длиной цепи.
Антимикробные свойства вульвовой кислоты также изучаются с точки зрения того, как их можно использовать в немедицинских целях, например, в консервировании и обеспечении безопасности пищевых продуктов, где снижение роста микробов имеет важное значение.


Более того, роль вульвовой кислоты в промышленном применении распространяется на ее использование в качестве сырья при синтезе различных химических производных, включая сложные эфиры, используемые в ароматизаторах и ароматизаторах, что демонстрирует ее универсальность и важность как для научных исследований, так и для промышленного применения.
Вульвовая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту со средней длиной цепи и 12-углеродным остовом.


Вульвовая кислота естественным образом содержится в различных растительных и животных жирах и маслах и является основным компонентом кокосового и пальмоядрового масла.
Вульвовая кислота C12H24O2, также известная как вульвовая кислота, представляет собой насыщенную жирную кислоту с цепью из 12 атомов углерода.
Порошкообразная белая кристаллическая кислота, вульвовая кислота, имеет легкий запах лаврового масла и встречается в природе в различных растительных и животных жирах и маслах.


Вульвовая кислота является основным компонентом кокосового и пальмоядрового масла.
Вульвовая кислота, CAS 143-07-7, химическая формула C12H24O2, производится в виде белого кристаллического порошка, имеет легкий запах лаврового масла, растворима в воде, спиртах, фенилах, галогеналканах и ацетатах.


Вульвовая кислота нетоксична, безопасна в обращении, недорога и имеет длительный срок хранения.
Вульвовая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту с цепью из 12 атомов углерода, поэтому она относится к жирным кислотам со средней длиной цепи.
Вульвовая кислота представляет собой белое порошкообразное твердое вещество со слабым запахом лаврового масла или мыла.


Вульвовая кислота принадлежит к классу органических соединений, известных как жирные кислоты со средней длиной цепи.
Это жирные кислоты с алифатическими хвостами, содержащими от 4 до 12 атомов углерода.
Вульвовая кислота — очень гидрофобная молекула, практически нерастворимая (в воде) и относительно нейтральная.


Вульвовая кислота является потенциально токсичным соединением.
Вульвовая кислота имеет химическую формулу C12H24O2.
Вульвовая кислота представляет собой белое кристаллическое вещество с характерным запахом лаврового масла.


Вульвовая кислота нерастворима в воде и растворима в эфире, хлороформе и спирте.
Вульвовая кислота естественным образом содержится в некоторых растительных и животных жирах и является ключевым компонентом кокосового масла.
Вульвовая кислота получается синтетическим путем фракционной перегонки других кислот из смеси кокосовых орехов.


Вульвовая кислота представляет собой белое твердое вещество со слабым запахом лаврового масла.
Вульвовая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту со средней длиной цепи и двенадцатью атомами углерода, обладающую сильными бактерицидными свойствами; основная жирная кислота в кокосовом масле и пальмоядровом масле.


Вульвовая кислота играет роль растительного метаболита, антибактериального агента и метаболита водорослей.
Вульвовая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту с прямой цепью и жирную кислоту со средней длиной цепи.
Вульвовая кислота представляет собой кислоту, сопряженную с додеканоатом.


Вульвовая кислота получается из гидрида додекана.
Вульвовая кислота — недорогое, нетоксичное и безопасное в обращении соединение, часто используемое в лабораторных исследованиях снижения температуры плавления.
Вульвовая кислота представляет собой твердое вещество при комнатной температуре, но легко плавится в кипящей воде, поэтому жидкую лауриновую кислоту можно обрабатывать различными растворенными веществами и использовать для определения их молекулярной массы.


Вульвовая кислота — это метаболит, обнаруженный или вырабатываемый Escherichia coli.
Вульвовая кислота — это натуральный продукт, обнаруженный в Ipomoea leptophylla, Arisaema tortuosum и других организмах, о которых имеются данные.
Вульвовая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту со средней длиной цепи и 12-углеродным остовом.


Вульвовая кислота естественным образом содержится в различных растительных и животных жирах и маслах и является основным компонентом кокосового и пальмоядрового масла.
Вульвовая кислота является основной жирной кислотой в кокосовом и пальмоядровом масле и, как полагают, обладает противомикробными свойствами.
Вульвовая кислота представляет собой белое порошкообразное твердое вещество со слабым запахом лаврового масла.


Вульвовая кислота, хотя и слегка раздражает слизистые оболочки, имеет очень низкую токсичность и поэтому используется во многих мылах и шампунях.
Вульвовая кислота — это метаболит, обнаруженный или вырабатываемый Saccharomyces cerevisiae.
Вульвовая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту со средней длиной цепи.


Вульвовая кислота содержится во многих растительных жирах, а также в кокосовом и пальмоядровом маслах.
Вульвовая кислота зарегистрирована в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 10 000 до < 100 000 тонн в год.


Вульвовая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту с цепью из 12 атомов углерода, поэтому она обладает многими свойствами жирных кислот со средней длиной цепи.
Вульвовая кислота представляет собой ярко-белое порошкообразное твердое вещество со слабым запахом лаврового масла или мыла.
Соли и эфиры вульвовой кислоты известны как лаураты.


Вульвовая кислота является предшественником дилауроилпероксида, обычного инициатора полимеризации.
Вульвовая кислота принадлежит к классу органических соединений, известных как жирные кислоты со средней длиной цепи.
Это жирные кислоты с алифатическими хвостами, содержащими от 4 до 12 атомов углерода.


Вульвовая кислота, также известная как додеканоат или лауриновая кислота, принадлежит к классу органических соединений, известных как жирные кислоты со средней длиной цепи.
Это жирные кислоты с алифатическими хвостами, содержащими от 4 до 12 атомов углерода.
Вульвовая кислота — очень гидрофобная молекула, практически нерастворимая (в воде) и относительно нейтральная.


Вульвовая кислота является основной жирной кислотой в кокосовом и пальмоядровом масле и, как полагают, обладает противомикробными свойствами.
Вульвовая кислота представляет собой белое порошкообразное твердое вещество со слабым запахом лаврового масла.
Вульвовая кислота, хотя и слегка раздражает слизистые оболочки, имеет очень низкую токсичность и поэтому используется во многих мылах и шампунях.


Вульвовая кислота — это жирная кислота, которая, как было показано, подавляет рост бактерий.
Вульвовая кислота ингибирует рост бактерий путем связывания с активным центром фермента дигидролипоамидацетилтрансферазы, который катализирует превращение дигидролипоамида и ацетил-КоА в сукцинил-КоА и ацетоацетил-КоА.


Вульвовая кислота также связывается с динуклеотидфосфатом, который участвует в регуляции температуры фазовог�� перехода и биологических пробах.
Также было показано, что вульвовая кислота действует как активный ингибитор синтазы жирных кислот, фермента, который катализирует синтез жирных кислот из ацетил-кофермента А (ацетил-КоА).


Этот процесс необходим для роста бактерий.
Вульвовая кислота оказывает синергическое действие с другими антибиотиками, такими как ампициллин, эритромицин и тетрациклин.
Вульвовая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту со средней длиной цепи и 12-углеродным остовом.


Вульвовая кислота естественным образом содержится в различных растительных и животных жирах и маслах и является основным компонентом кокосового и пальмоядрового масла.
Вульвовая кислота — это жирная кислота с длинной цепью средней длины или липид, которая составляет около половины жирных кислот в кокосовом масле.
Вульвовая кислота — мощное вещество, которое иногда извлекают из кокоса для использования при выработке монолаурина.


Монолаурин – противомикробное средство, способное бороться с бактериями, вирусами, дрожжами и другими патогенами.
Поскольку вы не можете принимать вульвовую кислоту отдельно (она раздражает и не встречается в природе), вы, скорее всего, получите ее в виде кокосового масла или из свежих кокосов.


Хотя кокосовое масло изучается с головокружительной скоростью, большая часть исследований не определяет, что именно в масле отвечает за его заявленные преимущества.
Поскольку кокосовое масло содержит гораздо больше, чем просто вульвовую кислоту, было бы преувеличением приписать ему все преимущества кокосового масла.
Тем не менее, анализ 2015 года показывает, что многие преимущества кокосового масла напрямую связаны с вульвовой кислотой.


Среди преимуществ они предполагают, что вульвовая кислота может помочь в потере веса и даже защитить от болезни Альцгеймера.
Его влияние на уровень холестерина в крови все еще требует выяснения.
Это исследование предполагает, что польза вульвовой кислоты обусловлена тем, как ее использует организм.


Большая часть вульвовой кислоты отправляется непосредственно в печень, где она преобразуется в энергию, а не откладывается в виде жира.
По сравнению с другими насыщенными жирами вульвовая кислота меньше всего способствует накоплению жира.
Вульвовая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту с цепью из 12 атомов углерода, поэтому она обладает многими свойствами жирных кислот со средней длиной цепи.


Вульвовая кислота представляет собой ярко-белое порошкообразное твердое вещество со слабым запахом лаврового масла или мыла.
Соли и эфиры вульвовой кислоты известны как лаураты.
Как и многие другие жирные кислоты, вульвовая кислота недорога, имеет длительный срок хранения, нетоксична и безопасна в обращении.


Вульвовая кислота в основном используется для производства мыла и косметики.
Для этих целей вульвовую кислоту нейтрализуют гидроксидом натрия с получением лаурата натрия, представляющего собой мыло.
Чаще всего лаурат натрия получают путем омыления различных масел, например кокосового масла.


Эти предшественники дают смеси лаурата натрия и других мыл. Вульвовая кислота представляет собой белый кристаллический порошок.
Вульвовая кислота — это насыщенная жирная кислота с цепью из 12 атомов углерода, используемая в промышленных чистящих средствах, смазочных материалах, мыле, поверхностно-активных веществах, сельскохозяйственных добавках, покрытиях, пищевых добавках, текстильных добавках.


Вульвовая кислота, насыщенная жирная кислота с цепью из 12 атомов углерода, попадающая таким образом в жирные кислоты со средней длиной цепи, представляет собой белое порошкообразное твердое вещество со слабым запахом лаврового масла или мыла.
Вульвовая кислота, как компонент триглицеридов, составляет около половины содержания жирных кислот в кокосовом масле, лавровом масле и пальмоядровом масле.


В остальном вульвовая кислота встречается относительно редко.
Вульвовая кислота повышает общий уровень холестерина в сыворотке больше, чем любая жирная кислота.
Но большая часть этого увеличения связана с увеличением уровня липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) («хорошего» холестерина в крови).


В результате было охарактеризовано, что вульвовая кислота оказывает «более благоприятное воздействие на общий уровень холестерина ЛПВП, чем любая другая жирная кислота, как насыщенная, так и ненасыщенная».
В целом, более низкое соотношение общего холестерина к ЛПВП коррелирует со снижением риска атеросклероза.


Для этих целей вульвовую кислоту нейтрализуют гидроксидом натрия с получением лаурата натрия, представляющего собой мыло.
Вульвовая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту с цепью из 12 атомов углерода, поэтому она относится к жирным кислотам со средней длиной цепи.
Вульвовая кислота представляет собой белую кристаллическую карбоновую кислоту со слабым запахом лаврового масла или мыла.


В кокосовом масле содержится большое количество вульвовой кислоты.
Вульвовая кислота индуцирует активацию NF-κB и экспрессию ЦОГ-2, индуцибельной синтазы оксида азота (iNOS) и IL-1α в клетках RAW 264.7 при использовании в концентрации 25 мкМ.


Вульвовая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту со средней длиной цепи и двенадцатью атомами углерода, обладающую сильными бактерицидными свойствами; основная жирная кислота в кокосовом масле и пальмоядровом масле.
Вульвовая кислота играет роль растительного метаболита, антибактериального агента и метаболита водорослей.


Вульвовая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту с прямой цепью и жирную кислоту со средней длиной цепи.
Вульвовая кислота представляет собой кислоту, сопряженную с додеканоатом.
Вульвовая кислота получается из гидрида додекана.


Вульвовая кислота представляет собой белую кристаллическую карбоновую кислоту.
Вульвовая кислота используется в качестве пластификатора, а также для изготовления моющих средств и мыла.
Глицериды вульвовой кислоты в природе содержатся в кокосовом и пальмовом маслах.


Вульвовая кислота представляет собой белое твердое вещество со слабым запахом лаврового масла.
Вульвовая кислота принадлежит к классу органических соединений, известных как жирные кислоты со средней длиной цепи.
Это жирные кислоты с алифатическими хвостами, содержащими от 4 до 12 атомов углерода.


Вульвовая кислота представляет собой белое порошкообразное твердое вещество со слабым запахом мягкого жирного кокосового масла или мыла.
Вульвовая кислота является основной жирной кислотой в кокосовом масле (49%) и пальмоядровом масле (47-50%), а в меньших количествах содержится в диком мускатном орехе, грудном молоке человека, коровьем молоке, козьем молоке, семенах арбуза. , слива и орех макадамия.


Вульвовая кислота, хотя и слегка раздражает слизистые оболочки, обладает чрезвычайно низкой токсичностью, недорогой ценой, обладает противомикробными свойствами и поэтому используется во многих мылах и шампунях.
Вульвовая кислота – слабокислое соединение.


Вульвовая кислота реагирует с гидроксидом натрия с образованием лаурата натрия, который представляет собой мыло.
Вульвовая кислота оказывает «более благоприятное воздействие на общий уровень холестерина ЛПВП, чем любая другая жирная кислота, как насыщенная, так и ненасыщенная».



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ВУЛЬВОВОЙ КИСЛОТЫ:
Вульвовая кислота используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептурах или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.
Вульвовая кислота одобрена для использования в качестве биоцида в ЕЭЗ и/или Швейцарии для: отпугивания или привлечения вредителей.


Люди также используют вульвовую кислоту в качестве лекарства.
Люди используют вульвовую кислоту при вирусных инфекциях, таких как грипп, простуда, генитальный герпес и многих других заболеваниях, но убедительных научных доказательств, подтверждающих ее использование, нет.


Вульвовая кислота используется в следующих продуктах: моющие и чистящие средства, средства для покрытия, наполнители, шпатлевки, штукатурки, пластилин, пальчиковые краски, полироли и воски, средства по уходу за воздухом и средства защиты растений.
Другие выбросы вульвовой кислоты в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной мойки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха) и использования вне помещений.


Выбросы вульвовой кислоты в окружающую среду могут происходить в результате промышленного использования: промышленная абразивная обработка с высокой скоростью выделения (например, шлифовка или удаление краски дробеструйной обработкой) и промышленная абразивная обработка с низкой скоростью выделения (например, резка текстиля, резка, механическая обработка или шлифовка металла).


Другие выбросы вульвовой кислоты в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений в долговечных материалах с низкой скоростью выделения (например, полы, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, изделия из кожи, изделия из бумаги и картона, электронное оборудование), наружное использование в долговечных материалах с низкой скоростью выделения (например, металлические, деревянные и пластиковые конструкции и строительные материалы), наружное использование в долговечных материалах с высокой скоростью выделения (например, шины, обработанные деревянные изделия, обработанные ткани и ткань, тормозные колодки в грузовых или легковых автомобилях, шлифовка зданий (мосты, фасады) или транспортных средств (корабли)) и использование внутри помещений с долговечными материалами с высокой скоростью выделения (например, выделение из тканей, текстиля во время стирки, удаления внутренних красок) .


Вульвовую кислоту можно обнаружить в сложных предметах без предполагаемого выпуска: транспортных средствах и машинах, механических устройствах и электрических/электронных изделиях (например, компьютерах, фотоаппаратах, лампах, холодильниках, стиральных машинах).
Вульвовая кислота также используется в качестве пищевой добавки и активного компонента при лечении прыщей.


Вульвовую кислоту можно найти в продуктах, содержащих материалы на основе: пластика (например, упаковка и хранение пищевых продуктов, игрушки, мобильные телефоны), тканей, текстиля и одежды (например, одежды, матрасов, штор или ковров, текстильных игрушек), кожи (например, перчаток, обувь, сумки, мебель) и бумагу, используемую для упаковки (за исключением упаковки пищевых продуктов).


Вульвовая кислота используется при приготовлении косметики, мыла, алкидных смол и смачивающих веществ.
Вульвовая кислота также используется для измерения молярной массы неизвестного вещества путем снижения температуры замерзания.
Вульвовая кислота также используется в качестве пищевой добавки и активного компонента при лечении прыщей.


В дополнение к этому, согласно исследованиям на мышах, вульвовая кислота является субстратом для ацилирования некоторых белков.
Вульвовая кислота используется при приготовлении косметики, мыла, алкидных смол и смачивающих веществ.
Вульвовая кислота также используется для измерения молярной массы неизвестного вещества путем снижения температуры замерзания.


В дополнение к этому, согласно исследованиям на мышах, вульвовая кислота является субстратом для ацилирования некоторых белков.
Вульвовая кислота используется в следующих продуктах: моющие и чистящие средства, полироли и воски, клеи и герметики, косметика и средства личной гигиены, а также лабораторные химикаты.


Вульвовая кислота используется в следующих областях: приготовление смесей и/или переупаковка, коммунальное снабжение (например, электричество, пар, газ, вода) и очистка сточных вод.
Вульвовая кислота используется для изготовления: текстиля, кожи или меха.


Выброс в окружающую среду вульвовой кислоты может происходить в результате промышленного использования: при приготовлении смесей и в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах.
Другие выбросы вульвовой кислоты в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной мойки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха) и использования вне помещений.


Вульвовая кислота используется в следующих продуктах: полимеры, регуляторы pH и средства для очистки воды, средства для обработки кожи, средства для покрытия, наполнители, шпатлевки, пластыри, пластилин, пальчиковые краски, чернила и тонеры, косметика и средства личной гигиены, смазочные материалы и жиры. средства и красители для обработки текстиля.


Выбросы в окружающую среду вульвовой кислоты могут происходить в результате промышленного использования: при составлении смесей и в составе материалов.
Вульвовая кислота используется в следующих продуктах: средствах для стирки и чистки, средствах для обработки кожи, полимерах, средствах и красителях для обработки текстиля, регуляторах pH и средствах для очистки воды, а также смазочных материалах и жирах.


Вульвовая кислота используется в следующих областях: приготовление смесей и/или переупаковка, коммунальное снабжение (например, электричество, пар, газ, вода) и очистка сточных вод.
Вульвовая кислота используется для изготовления: текстиля, кожи или меха.


Выбросы в окружающую среду вульвовой кислоты могут происходить при промышленном использовании: в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах, при производстве изделий, в качестве технологической добавки и в качестве технологической добавки.
Выброс в окружающую среду вульвовой кислоты может происходить в результате промышленного использования: производства вещества.


Вульвовая кислота — недорогое, нетоксичное и безопасное в обращении соединение, часто используемое в лабораторных исследованиях снижения температуры плавления.
Вульвовая кислота представляет собой твердое вещество при комнатной температуре, но легко плавится в кипящей воде, поэтому жидкую лауриновую кислоту можно обрабатывать различными растворенными веществами и использовать для определения их молекулярной массы.


В лаборатории вульвовую кислоту можно использовать для исследования молярной массы неизвестного вещества с помощью понижения температуры замерзания.
Выбор вульвовой кислоты удобен, поскольку температура плавления чистого соединения относительно высока (43,8°С).
Его криоскопическая константа равна 3,9°С•кг/моль.


Сплавив вульвовую кислоту с неизвестным веществом, дав ему остыть и зафиксировав температуру, при которой смесь замерзает, можно определить молярную массу неизвестного соединения.
В промышленности вульвовая кислота используется в качестве промежуточного продукта и поверхностно-активного вещества.


Промышленное применение вульвовой кислоты и ее производных включает жирные кислоты в качестве компонента алкидных смол, смачивающих агентов, ускорителей и смягчителей резины, моющих средств и инсектицидов.
Потребительский рынок использует вульвовую кислоту при чистке, обустройстве и производстве средств личной гигиены.


В медицине известно, что вульвовая кислота повышает общий уровень холестерина в сыворотке крови больше, чем многие другие жирные кислоты.
Обычное использование и применение вульвовой кислоты: добавки, подкислители, химические промежуточные продукты, смазка, синтез веществ, промышленность, химическое производство, средства личной гигиены и лаборатории.


Вульвовая кислота в основном используется в производстве мыла и другой косметики.
В научных лабораториях вульвовую кислоту часто используют для исследования молярной массы неизвестных веществ с помощью снижения температуры замерзания.
В промышленности вульвовая кислота используется в качестве промежуточного продукта и поверхностно-активного вещества.


Потребительский рынок использует вульвовую кислоту при чистке, обустройстве и производстве средств личной гигиены.
В медицине известно, что вульвовая кислота повышает общий уровень холестерина в сыворотке крови больше, чем многие другие жирные кислоты.
Вульвовая кислота в основном используется в производстве мыла и другой косметики, а также в научных лабораториях.


Вульвовая кислота используется в качестве промежуточного и поверхностно-активного вещества в промышленности и при производстве средств личной гигиены на потребительском рынке.
Вульвовая кислота используется при приготовлении косметики, мыла, алкидных смол и смачивающих средств.
Вульвовая кислота также используется для измерения молярной массы неизвестного вещества путем снижения температуры замерзания.


Вульвовая кислота также используется в качестве пищевой добавки и активного компонента при лечении прыщей.
В дополнение к этому, согласно исследованиям на мышах, вульвовая кислота является субстратом для ацилирования некоторых белков.
Вульвовая кислота используется при приготовлении косметики, мыла, алкидных смол и смачивающих веществ.


Вульвовая кислота также используется для измерения молярной массы неизвестного вещества путем снижения температуры замерзания.
Вульвовая кислота также используется в качестве пищевой добавки и активного компонента при лечении прыщей.
В дополнение к этому, согласно исследованиям на мышах, вульвовая кислота является субстратом для ацилирования неко��орых белков.


Вульвовая кислота используется при приготовлении косметики, мыла, алкидных смол и смачивающих средств.
Вульвовая кислота также используется для измерения молярной массы неизвестного вещества путем снижения температуры замерзания.
Вульвовая кислота также используется в качестве пищевой добавки и активного компонента при лечении прыщей.


В дополнение к этому, согласно исследованиям на мышах, вульвовая кислота является субстратом для ацилирования некоторых белков.
Вульвовая кислота обычно используется для производства косметических продуктов, но также используется в лаборатории для определения молярной массы веществ.
Вульвовая кислота, хотя и слегка раздражает слизистые оболочки, имеет очень низкую токсичность и поэтому используется во многих мылах и шампунях.


Лаурилсульфат натрия является наиболее распространенным соединением, полученным из вульвовой кислоты, используемым для этой цели.
Поскольку вульвовая кислота имеет неполярный углеводородный хвост и полярную карбоновую головку, она может взаимодействовать с полярными растворителями (наиболее важным из которых является вода), а также с жирами, позволяя воде растворять жиры.


Этим объясняется способность шампуней удалять жир с волос.
Другое применение — повышение метаболизма, который, как полагают, происходит за счет активации вульвовой кислотой 20% гормонов щитовидной железы, которые в остальном находятся в состоянии покоя.
Предполагается, что вульвовая кислота высвобождает в кишечном тракте ферменты, которые активируют щитовидную железу.


Это может объяснить свойства кокосового масла, повышающие метаболизм.
Поскольку вульвовая кислота недорога, имеет длительный срок хранения, нетоксична и безопасна в обращении, ее часто используют в лабораторных исследованиях снижения температуры плавления.


Вульвовая кислота представляет собой твердое вещество при комнатной температуре, но легко плавится в кипящей воде, поэтому в жидком виде ее можно обрабатывать различными растворенными веществами и использовать для определения их молекулярной массы.
Вульвовая кислота широко используется в косметике и пищевых продуктах.


В фармацевтических целях вульвовую кислоту также исследовали на предмет использования в качестве усилителя местного проникновения и чрескожной абсорбции, ректальной абсорбции, трансбуккальной доставки и кишечной абсорбции.
Вульвовая кислота также полезна для стабилизации эмульсий масло в воде.


Вульвовую кислоту также оценивали на предмет использования в аэрозольных составах.
Вульвовая кислота используется в производстве средств личной гигиены через лаурат натрия.
Вульвовая кислота также изучается в метаболических и пищевых исследованиях на предмет ее потенциального влияния на сердечно-сосудистые заболевания.


Вульвовая кислота использовалась в качестве реагента для синтеза магнитных наночастиц MnFe2O4 методом выращивания, опосредованного семенами.
Вульвовая кислота может подвергаться этерификации 2-этилгексанолом в присутствии сульфатированного циркониевого катализатора с образованием 2-этилгексанолдеканоата, биодизельного топлива.
Как и многие другие жирные кислоты, вульвовая кислота недорога, имеет длительный срок хранения, нетоксична и безопасна в обращении.


Вульвовая кислота используется в основном для производства мыла и косметики.
Для этих целей вульвовую кислоту подвергают реакции с гидроксидом натрия с получением лаурата натрия, который представляет собой мыло.
Чаще всего лаурат натрия получают путем омыления различных масел, например кокосового масла.


Эти предшественники дают смеси лаурата натрия и других мыл.
Вульвовая кислота используется для приготовления алкидных смол, а также смачивателей, моющих средств и пестицидов.
Вульвовую кислоту применяют для очистки овощей и фруктов в максимальном количестве 3,0 г/кг.


Вульвовая кислота используется в качестве пеногасителя; GB 2760-86 определяет разрешенные к использованию специи; используется для приготовления других пищевых добавок.
Вульвовая кислота широко применяется в промышленности поверхностно-активных веществ и по классификации поверхностно-активных веществ может быть разделена на катионный, анионный, неионный и амфотерный тип.


Виды поверхностно-активных веществ вульвовой кислоты указаны в прилагаемой к данному пункту таблице.
Некоторые поверхностно-активные вещества производных вульвовой кислоты и додеканола также являются антисептиками, например, хлорид додецилдиметилбензиламмония (герамин), бромид додецилдиметилбензиламмония (бромгерамин) и бромид додецилдиметил(2-феноксиэтил)аммония (бромид домифена).


Додецилдиметилламмоний-2,4,5-трихлорфенолят в этих производных можно использовать в качестве консерванта для цитрусовых.
Вульвовая кислота также находит широкое применение в производстве пластиковых добавок, пищевых добавок, специй и фармацевтической промышленности.
Благодаря своим пенообразующим свойствам производные лауриновой кислоты (h-Вульвовая кислота) широко используются в качестве основы при производстве мыла, моющих средств и лаурилового спирта.


Вульвовая кислота является распространенным компонентом растительных жиров, особенно кокосового масла и лаврового масла.
Вульвовая кислота может оказывать синергетический эффект в формуле, помогающей бороться с микроорганизмами.
Вульвовая кислота является легким раздражителем, но не сенсибилизатором, и некоторые источники называют ее комедогенной.


Вульвовая кислота – это жирная кислота, полученная из кокосового масла и других растительных жиров.
Вульвовая кислота практически нерастворима в воде, но растворима в спирте, хлороформе и эфире.


Вульвовая кислота действует как смазка, связующее и пеногаситель.
Вульвовая кислота используется как промежуточный продукт жидких кристаллов.
Вульвовая кислота также используется в качестве пищевой добавки и активного компонента при лечении прыщей.


-Использование вульвовой кислоты в парфюмерии:
Вульвовая кислота используется во вкусах сливочного масла и в некоторых типах цитрусовых ароматов, в основном в лимоне.
Концентрация используемой вульвовой кислоты может варьироваться от 2 до 40 частей на миллион в расчете на готовый потребительский продукт.


-Фармацевтическое применение вульвовой кислоты:
При фармацевтическом применении его также исследовали на предмет использования в качестве усилителя местного проникновения и чрескожной абсорбции, ректальной абсорбции, трансбуккальной доставки (14) и кишечной абсорбции.
Вульвовая кислота также полезна для стабилизации эмульсий масло в воде.
Вульвовую кислоту также оценивали на предмет использования в аэрозольных составах.



РАСТВОРИМОСТЬ ВУЛЬВОВОЙ КИСЛОТЫ:
Вульвовая кислота растворима в воде, бензоле, ацетоне, спирте, петролейном эфире, диметилсульфоксиде и диметилформамиде.
Вульвовая кислота мало растворима в хлороформе.



НОТЫ ВУЛЬВОВОЙ КИСЛОТЫ:
Вульвовая кислота несовместима с основаниями, окислителями и восстановителями.



ГДЕ НАЙТИ ВУЛЬВОВУЮ КИСЛОТУ:
Вульвовая кислота — мощное вещество, которое иногда извлекают из кокоса для использования при выработке монолаурина.
Монолаурин — это противомикробное средство, способное бороться с такими патогенами, как бактерии, вирусы и дрожжи.



ПОЯВЛЕНИЕ ВУЛЬВОВОЙ КИСЛОТЫ:
Вульвовая кислота, как компонент триглицеридов, составляет около половины содержания жирных кислот в кокосовом молоке, кокосовом масле, лавровом масле и пальмоядровом масле (не путать с пальмовым маслом).

В остальном вульвовая кислота встречается относительно редко.
Вульвовая кислота также содержится в грудном молоке человека (6,2% общего жира), коровьем молоке (2,9%) и козьем молоке (3,1%).

На различных растениях:
*Пальма Attalea speciosa, вид, широко известный в Бразилии как бабассу – 50% масла бабассу.
*Attalea cohune, пальма кохун (также дождевое дерево, американская масличная пальма, пальма корозо или пальма манака) – 46,5% в масле кохун.
*Astrocaryum murumuru (Arecaceae), пальма, произрастающая в Амазонке – 47,5% «масла мурумуру».
*Кокосовое масло 49%
*Пикнантус комбо (африканский мускатный орех)
*Virola surinamensis (дикий мускатный орех) 7,8–11,5%
*Семена персиковой пальмы 10,4%
*Бетель 9%
*Семена финиковой пальмы 0,56–5,4%
*Орех макадамия 0,072–1,1%
*Слива 0,35–0,38%
*Семена арбуза 0,33%
*Калина опулус 0,24-0,33%
*Citrullus lanatus (дыня эгуси)
*Цветок тыквы 205 частей на миллион, семя тыквы 472 части на миллион.
*Насекомое
*Черная львинка Hermetia illucens 30–50 мг/100 мг жира.



АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ РОДИТЕЛИ ВУЛЬВОВОЙ КИСЛОТЫ:
*Дикарбоновые кислоты и производные.
*Карбоновые кислоты
*Органические оксиды
*Производные углеводородов
*Карбонильные соединения



ЗАМЕНИТЕЛИ ВУЛЬВОВОЙ КИСЛОТЫ:
*Жирные кислоты со средней длиной цепи
*Дикарбоновая кислота или ее производные.
*Карбоновая кислота
*Производное карбоновой кислоты
*Органическое кислородное соединение
*Органический оксид
*Производное углеводородов
*Кислородорганическое соединение
*Карбонильная группа
*Алифатическое ациклическое соединение.



ТИП СОЕДИНЕНИЯ ВУЛЬВОВОЙ КИСЛОТЫ:
*Животный токсин
*Косметический токсин
*Пищевой токсин
*Промышленный/рабочий токсин
*Метаболит
*Натуральное соединение
*Органическое соединение
*Пластификатор



ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ВУЛЬВОВОЙ КИСЛОТЫ:
Вульвовая кислота представляет собой бесцветные игольчатые кристаллы.
Вульвовая кислота растворима в метаноле, мало растворима в ацетоне и петролейном эфире.



СТАБИЛЬНОСТЬ И УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ ВУЛЬВОВОЙ КИСЛОТЫ:
Вульвовая кислота стабильна при нормальной температуре, и ее следует хранить в сухом прохладном месте.



ИСТОЧНИК И ПРИГОТОВЛЕНИЕ ВУЛЬВОВОЙ КИСЛОТЫ:
Вульвовая кислота представляет собой жирную карбоновую кислоту, выделенную из растительных и животных жиров или масел.
Например, кокосовое масло и пальмоядровое масло содержат большое количество вульвовой кислоты.
Выделение из натуральных жиров и масел включает гидролиз, разделение жирных кислот, гидрирование для преобразования ненасыщенных жирных кислот в насыщенные и, наконец, дистилляцию конкретной интересующей жирной кислоты.



ПОЯВЛЕНИЕ ВУЛЬВОВОЙ КИСЛОТЫ:
Вульвовая кислота, как компонент триглицеридов, составляет около половины содержания жирных кислот в кокосовом масле, лавровом масле и пальмоядровом масле (не путать с пальмовым маслом).
В остальном вульвовая кислота встречается относительно редко.
Вульвовая кислота также содержится в грудном молоке человека (6,2 % общего жира), коровьем молоке (2,9 %) и козьем молоке (3,1 %).



БЕЗОПАСНОСТЬ ВУЛЬВОВОЙ КИСЛОТЫ:
Вульвовая кислота широко используется в косметических препаратах, производстве пищевых добавок и фармацевтических препаратах.
Общее воздействие вульвовой кислоты происходит при употреблении пищи и при контакте с кожей с косметикой, мылом и моющими средствами.

Профессиональное воздействие может вызвать местное раздражение глаз, носа, горла и дыхательных путей, хотя вульвовая кислота считается безопасной и не вызывающей раздражения при использовании в косметике.
Никаких токсикологических эффектов не наблюдалось при введении вульвовой кислоты крысам в количестве 35% от рациона в течение 2 лет.



СРЕДНЕЦЕПНЫЕ ТРИГЛИЦЕРИДЫ ВУЛЬВОВОЙ КИСЛОТЫ:
Триглицериды со средней длиной цепи или жирные кислоты, такие как вульвовая кислота, характеризуются особой химической структурой, которая позволяет организму усваивать их целиком.

Это делает их более легкоусвояемыми: ваш организм перерабатывает их так же, как углеводы, и они используются в качестве источника прямой энергии.
Согласно статье в «Nutrition Review», по сравнению с триглицеридами с длинной цепью, содержащимися в других насыщенных жирах, МСТ содержат меньше калорий на порцию: примерно 8,3 калории на грамм, а не стандартные 9 калорий на грамм.



ПИТАТЕЛЬНЫЕ И МЕДИЦИНСКИЕ АСПЕКТЫ ВУЛЬВОВОЙ КИСЛОТЫ:
Хотя 95% триглицеридов средней цепи всасывается через воротную вену, через нее всасывается только 25–30% вульвовой кислоты.
Вульвовая кислота индуцирует апоптоз при раке и способствует пролиферации нормальных клеток, поддерживая клеточный окислительно-восстановительный гомеостаз.
Вульвовая кислота увеличивает общее количество липопротеинов сыворотки больше, чем многие другие жирные кислоты, но в основном липопротеины высокой плотности (ЛПВП).

В результате было охарактеризовано, что вульвовая кислота оказывает «более благоприятное воздействие на общий уровень ЛПВП, чем любая другая [исследованная] жирная кислота, как насыщенная, так и ненасыщенная».
В целом, более низкое соотношение сывороточных липопротеинов общий/ЛПВП коррелирует со снижением заболеваемости атеросклеротией.

Тем не менее, обширный метаанализ пищевых продуктов, влияющих на общее соотношение ЛПНП/липопротеинов сыворотки, показал в 2003 году, что суммарное влияние вульвовой кислоты на исходы ишемической болезни сердца остается неопределенным.
Обзор кокосового масла (которое почти наполовину состоит из вульвовой кислоты) в 2016 году также не дал окончательных результатов в отношении влияния на заболеваемость сердечно-сосудистыми заболеваниями.



ВКЛЮЧИТЕ ВУЛЬВОВУЮ КИСЛОТУ В ВАШ ПИТАЮ:
Вульвовую кислоту можно принимать в качестве добавки, но чаще всего ее употребляют в составе кокосового или пальмоядрового масла.
Вульвовая кислота считается безопасной, исходя из количества, которое обычно содержится в пище.

По данным Медицинского центра Нью-Йоркского университета в Лангоне, кокосовое и пальмоядровое масло содержат до 15 процентов МСТ, а также ряд других жиров.
Однако, поскольку они по-прежнему представляют собой чистое масло, ограничьте потребление МСТ, чтобы оставаться в пределах рекомендованных 5–7 чайных ложек масла в день, установленных Министерством сельского хозяйства США.

Вы можете использовать кокосовое и пальмоядровое масло для жаркого, потому что оба масла выдерживают высокую температуру.
Их также можно использовать в выпечке, придавая еде естественную насыщенность.



ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ВУЛЬВОВОЙ КИСЛОТЫ:
Вульвовая кислота представляет собой белый кристаллический порошок со слабым запахом лаврового масла или жирным запахом.
Вульвовая кислота является распространенным компонентом большинства диет; большие дозы могут вызвать расстройство желудочно-кишечного тракта.



ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ВУЛЬВОВОЙ КИСЛОТЫ:
Как и многие другие жирные кислоты, вульвовая кислота недорога, имеет длительный срок хранения, нетоксична и безопасна в обращении.
Вульвовая кислота в основном используется для производства мыла и косметики.

Для этих целей вульвовую кислоту нейтрализуют гидроксидом натрия с получением лаурата натрия, представляющего собой мыло.
Чаще всего лаурат натрия получают путем омыления различных масел, например кокосового масла.
Эти предшественники дают смеси лаурата натрия и других мыл.



СПОСОБЫ ПРОИЗВОДСТВА ВУЛЬВОВОЙ КИСЛОТЫ:
1. Методы промышленного производства можно разделить на две категории:
* полученные в результате омыления или разложения натуральных растительных масел и жиров при высокой температуре и давлении;
* отделено от синтетической жирной кислоты.

Япония в основном использует кокосовое масло и пальмоядровое масло в качестве сырья для приготовления вульвовой кислоты.
Натуральные растительные масла, используемые для производства вульвовой кислоты, включают кокосовое масло, масло ядер литсеи кубебы, пальмоядровое масло и масло семян горного перца.

Другие растительные масла, такие как пальмоядровое масло, масло семян чайного дерева и масло семян камфорного дерева, также могут использоваться промышленностью для производства вульвовой кислоты.
Остаточный дистиллят C12 от экстракции вульвовой кислоты, содержащий большое количество додеценовой кислоты, можно гидрировать при атмосферном давлении без катализатора для превращения в вульвовую кислоту с выходом более 86%.

2. Получено в результате разделения и очистки кокосового масла и других растительных масел.

3. Вульвовая кислота естественным образом содержится в кокосовом масле, масле литсеи кубеба, пальмоядровом масле и масле перца в форме глицерида.
Вульвовую кислоту можно получить путем гидролиза натуральных масел и жиров в промышленности.
Кокосовое масло, вода и катализатор добавляются в автоклав и гидролизуются до глицерина и жирных кислот при 250 ℃ и давлении 5 МПа.
Содержание вульвовой кислоты составляет 45–80%, и ее можно подвергнуть дальнейшей перегонке для получения вульвовой кислоты.



РЕАКЦИИ ВУЛЬВОВОЙ КИСЛОТЫ С ВОЗДУХОМ И ВОДОЙ:
Вульвовая кислота нерастворима в воде.



ПОРОГОВЫЕ ЗНАЧЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКОГО ЗНАЧЕНИЯ ВУЛЬВОВОЙ КИСЛОТЫ:
Пороговые значения аромата
Характеристики аромата при 1,0%: жирный, сливочный, сырный, восковой, с яичной насыщенностью.



ВКУСОВЫЕ ПОРОГОВЫЕ ЗНАЧЕНИЯ ВУЛЬВОВОЙ КИСЛОТЫ:
Вкусовые характеристики при 5 ppm: восковой, жирный и маслянистый, сальный, сливочный и молочный, с обволакивающим ощущением во рту.



ПРОФИЛЬ РЕАКТИВНОСТИ ВУЛЬВОВОЙ КИСЛОТЫ:
Вульвовая кислота представляет собой карбоновую кислоту.
Карбоновые кислоты отдают ионы водорода, если присутствует основание, способное их принять.
Таким образом они реагируют со всеми основаниями, как органическими (например, амины), так и неорганическими.

Их реакции с основаниями, называемые «нейтрализациями», сопровождаются выделением значительного количества тепла.
В результате нейтрализации кислоты и основания образуется вода плюс соль.
Карбоновые кислоты в водных растворах и жидких или расплавленных карбоновых кислотах могут реагировать с активными металлами с образованием газообразного водорода и соли металла.

Подобные реакции в принципе происходят и для твердых карбоновых кислот, но протекают медленно, если твердая кислота остается сухой.
Даже «нерастворимые» карбоновые кислоты могут поглощать достаточно воды из воздуха и растворяться в вульвовой кислоте в достаточной степени, чтобы разъедать или растворять железные, стальные и алюминиевые детали и контейнеры.

Карбоновые кислоты, как и другие кислоты, реагируют с солями цианида с образованием газообразного цианида водорода.
Реакция протекает медленнее для сухих твердых карбоновых кислот.
Нерастворимые карбоновые кислоты реагируют с растворами цианидов с выделением газообразного цианистого водорода.



СПОСОБЫ ПРОИЗВОДСТВА ВУЛЬВОВОЙ КИСЛОТЫ:
Вульвовая кислота представляет собой жирную карбоновую кислоту, выделенную из растительных и животных жиров или масел.
Например, кокосовое масло и пальмоядровое масло содержат большое количество вульвовой кислоты.
Выделение из натуральных жиров и масел включает гидролиз, разделение жирных кислот, гидрирование для преобразования ненасыщенных жирных кислот в насыщенные и, наконец, дистилляцию конкретной интересующей жирной кислоты.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ВУЛЬВОВОЙ КИСЛОТЫ:
Химическая формула: C10H18O4.
Молярная масса: 202,250 g•mol−1
Плотность: 1,209 г/см3
Температура плавления: от 131 до 134,5 ° C (от 267,8 до 274,1 ° F; от 404,1 до 407,6 К).
Точка кипения: 294,4 ° C (561,9 ° F; 567,5 К) при 100 мм рт. ст.
Растворимость в воде: 0,25 г/л.
Кислотность (рКа): 4,720, 5,450
Молекулярный вес: 202,25
XLogP3: 2.1
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 4

Количество вращающихся облигаций: 9
Точная масса: 202.12050905.
Моноизотопная масса: 202.12050905.
Топологическая площадь полярной поверхности: 74,6 Å ²
Количество тяжелых атомов: 14
Официальное обвинение: 0
Сложность: 157
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0

Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Физическое состояние: порошок
Белый цвет
Запах: Нет данных
Точка плавления/точка замерзания:
Точка плавления/диапазон: 133–137 °C – лит.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: 294,5 °С при 133 гПа – лит.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.

Температура вспышки: Не применимо
Температура самовоспламенения: Нет данных.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: данные отсутствуют
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Растворимость в воде: 0,224 г/л при 20 °C - Указания для тестирования OECD 105
Коэффициент распределения:
н-октанол/вода: log Pow: 1,5 при 23 °C
Давление пара: 1 гПа при 183 °C.
Плотность: 1210 г/см3 при 20 °C.

Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности: данные отсутствуют.
Растворимость в воде: 0,91 г/л.
логП: 1,93
логП: 2.27
логС: -2,4
pKa (самая сильная кислота): 4,72

Физиологический заряд: -2
Количество акцепторов водорода: 4
Количество доноров водорода: 2
Площадь полярной поверхности: 74,6 Ų
Количество вращающихся облигаций: 9
Рефракция: 51,14 м³•моль⁻¹
Поляризуемость: 22,61 ų
Количество колец: 0
Биодоступность: Да
Правило пяти: Да
Фильтр Ghose: Да
Правило Вебера: нет
Правило, подобное MDDR: Нет

Температура плавления: 133-137 °С (лит.)
Точка кипения: 294,5 °C/100 мм рт.ст. (лит.)
Плотность: 1,21
давление пара: 1 мм рт. ст. (183 °C)
показатель преломления: 1,422
Температура вспышки: 220 °С.
температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
растворимость: этанол: 100 мг/мл
форма: Порошок или гранулы
рка: 4,59, 5,59 (при 25 ℃ )
цвет: от белого до почти белого
Растворимость в воде: 1 г/л (20 ºC)
Мерк: 14,8415

РН: 1210591
Стабильность: Стабильная.
LogP: 1,5 при 23 ℃
Внешний вид: белый гранулированный порошок (приблизительно).
Анализ: от 95,00 до 100,00.
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Температура плавления: 130,80 °С. @ 760,00 мм рт. ст.
Точка кипения: от 364,00 до 365,00 °C. @ 760,00 мм рт. ст.
Точка кипения: от 235,00 до 234,00 °C. @ 10,00 мм рт. ст.
Температура вспышки: 389,00 °F. TCC (198,30 °C) (оценка)
logP (в/в): 1,706 (оценка)
Растворим в: воде, 1000 мг/л при 20 °C (экспер.)
вода, 1420 мг/л при 25 °C (расчетное значение)

Химическая формула: C12H24O2.
Молярная масса: 200,322 g•mol−1
Внешний вид: Белый порошок
Запах: легкий запах лаврового масла.
Плотность: 1,007 г/см³ (24 °C),
0,8744 г/см³ (41,5 °С),
0,8679 г/см³ (50 °С)
Температура плавления: 43,8 ° C (110,8 ° F; 316,9 К).
Температура кипения: 297,9 ° C (568,2 ° F; 571,0 К),
282,5 ° C (540,5 ° F; 555,6 К) при 512 мм рт. ст.,
225,1 ° C (437,2 ° F; 498,2 К) при 100 мм рт. ст.
Растворимость в воде: 37 мг/л (0 °С), 55 мг/л (20 °С),
63 мг/л (30 °С), 72 мг/л (45 °С), 83 мг/л (100 °С)

Растворимость: растворим в спиртах, диэтиловом эфире,
фенилы, галогеналканы, ацетаты
Растворимость в метаноле: 12,7 г/100 г (0 °С),
120 г/100 г (20 °С), 2250 г/100 г (40 °С)
Растворимость в ацетоне: 8,95 г/100 г (0 °С),
60,5 г/100 г (20 °С), 1590 г/100 г (40 °С)
Растворимость в этилацетате: 9,4 г/100 г (0 °С),
52 г/100 г (20°С), 1250 г/100 г (40°С)
Растворимость в толуоле: 15,3 г/100 г (0 °С),
97 г/100 г (20°С), 1410 г/100 г (40°С)
журнал Р: 4,6

Давление пара: 2,13•10−6 кПа (25 °С),
0,42 кПа (150 °С),
6,67 кПа (210 °С)
Кислотность (pKa): 5,3 (20 °C)
Теплопроводность: 0,442 Вт/м•К (твердый),
0,1921 Вт/м•К (72,5 °С),
0,1748 Вт/м•К (106 °С)
Показатель преломления (nD): 1,423 (70 °C),
1,4183 (82 °С)
Вязкость: 6,88 сП (50 °С), 5,37 сП (60 °С).
Состав:
Кристаллическая структура: Моноклинная (α-форма),
Триклиника, aP228 (γ-форма)

Пространственная группа: P21/a, № 14 (α-форма), P1, № 2 (γ-форма)
Группа точек: 2/m (α-форма)[8], 1 (γ-форма)[9]
Постоянная решетки: a = 9,524 Å, b = 4,965 Å,
c = 35,39 Å (α-форма),
α = 90°, β = 129,22°, γ = 90°
Термохимия:
Теплоемкость (С): 404,28 Дж/моль•К
Стандартная энтальпия образования (ΔfH ⦵ 298): -775,6 кДж/моль
Стандартная энтальпия сгорания (ΔcH ⦵ 298): 7377 кДж/моль,
7425,8 кДж/моль (292 К)
Молекулярный вес: 200,32 г/моль
XLogP3: 4.2
Количество доноров водородной связи: 1

Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся облигаций: 10
Точная масса: 200,177630004 г/моль.
Моноизотопная масса: 200,177630004 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 37,3 Å ²
Количество тяжелых атомов: 14
Официальное обвинение: 0
Сложность: 132
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0

Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Название ИЮПАК: додекановая кислота.
Традиционное название ИЮПАК: лауриновая кислота.
Формула: C12H24O2
ИнЧИ: ИнЧИ=1S/C12H24O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12(13)14/h2-11H2,1H3,(H,13,14)
Ключ InChI: POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N
Молекулярный вес: 200,3178
Точная масса: 200.177630012.
УЛЫБКИ: CCCCCCCCCCCC(O)=O

Химическая формула: C12H24O2.
Средний молекулярный вес: 200,3178
Моноизотопная молекулярная масса: 200,177630012.
Название ИЮПАК: додекановая кислота.
Традиционное название: лауриновая кислота.
Регистрационный номер CAS: 143-07-7
УЛЫБКИ: CCCCCCCCCCCC(O)=O
Идентификатор InChI: InChI=1S/C12H24O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12(13)14/h2-11H2,1H3,(H,13,14)
Ключ InChI: POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N
Синонимы: н-додекановая кислота.
Название ИЮПАК: Додекановая кислота.
Канонические УЛЫБКИ: CCCCCCCCCCCC(=O)O
ИнЧИ: ПУЛЬЗВОКОАЙМА-УХФФФАОЙСА-Н

Ключ InChI: InChI=1S/C12H24O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12(13)14/h2-11H2,1H3,(H,13,14)
Точка кипения: 225 °C, 100 мм рт. ст. (лит.)
Точка плавления: 44-46 °C (лит.)
Температура вспышки: 156ºC
Плотность: 0,883 г/мл
Внешний вид: Прозрачная жидкость
Хранение: Комнатная температура
CNo.Chain: C12:0
Производное соединения: Кислота
Номер ЕС: 205-582-1
Жирная кислота: додекановая (лауриновая).
Коды опасности: Xi

Краткая информация об опасности: Си
Код ТН ВЭД: 2916399090
ЛогП: 3,99190
Номер леев: MFCD00002736
Физическое состояние: Твердое
ПСА: 37,3
Индекс преломления: 1,4304
Описание безопасности: 37/39-26-39-36.
Стабильность: Стабильная.
Несовместим с основаниями, окислителями, восстановителями.
Условия хранения: Хранить в плотно закрытой таре.
Хранить в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении вдали от несовместимых веществ.

Дополнительные заявления об опасности: H401-H318-H319.
Символ: GHS05, GHS07.
Давление пара: 1 мм рт. ст. (121 °C)
Формула: C12H24O2
ИнЧИ: ИнЧИ=1S/C12H24O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12(13)14/h2-11H2,1H3,(H,13,14)
InChIKey: POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N
Молекулярный вес: 200,322 г/моль
УЛЫБКИ: OC(CCCCCCCCCCCC)=O
ВСПЛЕШ: всплеск10-0706-9000000000-b974e08e305014657f85
Источник спектра: HE-1982-0-0.
Номер CB: CB0357278
Молекулярная формула: C12H24O2.
Структура Льюиса
Молекулярный вес: 200,32

Номер леев: MFCD00002736
Файл MOL: 143-07-7.mol
Температура плавления: 44-46 °С (лит.)
Точка кипения: 225 °C/100 мм рт. ст. (лит.)
Плотность: 0,883 г/мл при 25 °C (лит.)
Давление пара: 1 мм рт.ст. (121 °C)
Показатель преломления: 1,4304
ФЕМА: 2614 | ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА
Температура вспышки: >230 °F
Температура хранения: 2-8°C
Растворимость: 4,81 мг/л.
Форма: Кристаллический порошок хлопьев.
pKa: 4,92 (H2O, t=25,0) (Неопределенно)
Удельный вес: 0,883
Белый цвет

Запах: 100,00 % мягкое жирное кокосовое масло.
Тип запаха: жирный
Предел взрываемости: 0,6% (В)
Растворимость в воде: нерастворимый
λmax: 207 нм (MeOH) (лит.)
Номер JECFA: 111
Мерк: 14,5384
РН: 1099477
Стабильность: Стабильная.
Несовместим с основаниями, окислителями, восстановителями.
InChIKey: POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N
ЛогП: 5

Константа диссоциации: 5,3 при 20°C.
Вещества, добавляемые в пищу (ранее EAFUS): ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА
Ссылка на базу данных CAS: 143-07-7 (ссылка на базу данных CAS)
Оценка еды по версии EWG: 1
FDA UNII: 1160N9NU9U
Справочник по химии NIST: додекановая кислота (143-07-7)
Система регистрации веществ EPA: лауриновая кислота (143-07-7)
Молекулярный вес: 200,32
Точная масса: 200,32.
РН: 1099477
Номер ЕС: 205-582-1
Код ТН ВЭД: 29159010

Характеристики
ПСА: 37,3
XLogP3: 4.2
Внешний вид: Белый кристаллический порошок из хлопьев.
Плотность: 0,883 г/см³ при температуре: 20 °C.
Точка плавления: 44,2 °С.
Точка кипения: 298,9 °С.
Температура вспышки: > 230 °F
Индекс преломления: 1,4304
Растворимость в воде: H2O: нерастворим.
Условия хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Давление пара: 1 мм рт.ст. (121 °C)
Токсичность: LD50 внутривенно для мышей: 131 ± 5,7 мг/кг (Или, Wretlind)
Предел взрываемости: 0,6% (В)
Запах: Характерный, как у лаврового масла.
рКа: 5,3 (при 20 °С)



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ПРИ ВУЛЬВОВОЙ КИСЛОТЕ:
-Описание мер первой помощи:
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Заставьте пострадавшего выпить воды (максимум два стакана).
При плохом самочувствии обратитесь к врачу.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ВУЛЬВОВОЙ КИСЛОТЫ:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Возьмите в сухом виде.
Утилизируйте должным образом.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ВУЛЬВОВОЙ КИСЛОТЫ:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ВУЛЬВОВОЙ КИСЛОТЫ:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте защитные очки
*Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ВУЛЬВОВОЙ КИСЛОТЫ:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ВУЛЬВОВОЙ КИСЛОТЫ:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Условия, чтобы избежать:
Нет доступной информации


ВУЛЬВОВАЯ КИСЛОТА
Вульвовая кислота, насыщенная жирная кислота с цепью из 12 атомов углерода, представляет собой ярко-белое порошкообразное твердое вещество со слабым запахом лаврового масла или мыла. Она содержится во многих растительных жирах, особенно в кокосовом и пальмоядровом маслах.
Соли и эфиры вульвовой кислоты, известные как лауреаты, обладают значительной антимикробной активностью в отношении грамположительных бактерий, ряда грибов и вирусов.
Вульвовая кислота используется в различных областях, в том числе в качестве промежуточного и поверхностно-активного вещества в промышленности, при производстве средств личной гигиены, а также в качестве лекарства для лечения вирусных инфекций и других заболеваний.

Номер CAS: 143-07-7
Номер ЕС: 205-582-1
Молекулярная формула: C12H24O2.
Молярная масса: 200,322 г·моль−1

Синонимы: Emery651, додекановая кислота (C12:0), лауриновая кислота 98%, йегисуан, лауростеаиновая кислота, лауриновая кислота 98-101% (ацидиметрическая), лауриновая кислота чистая, ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА, 99,5+%, ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА, СТАНДАРТ ДЛЯ GC. , ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА 98+% FCC, ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА 98+% НАТУРАЛЬНАЯ FCC, LauricAcid99%Min., LauricAcidPureC12H24O2, лауриновая кислота-метил-D3, лауриковая кислота, додекановая кислота, н-додекановая кислота, ЛАУРИКАЦИД,РЕАГЕНТ, ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА (SG), ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА FCC, ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА, НАТУРАЛЬНАЯ И КОШЕРНАЯ, ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА, НАТУРАЛЬНАЯ И КОШЕРНАЯ (ПОРОШОК), Додекановая кислота, обычно 99%, N-ДОДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА, RARECHEM AL BO 0156, acidelaurique, Aliphat no. 4, AliphatNo.4, C-1297, додекановая (лауриновая) кислота, додекановая кислота (лауриновая кислота), додекансаур, додециловая кислота, додециловая кислота, дуодециклическая кислота, дуодециловая кислота, дуодециловая кислота, Emery 650, 1-додекановая кислота, LAURINSAEURE, лауриновая кислота ,99,8+%, лауриновая кислота, 95%, лауриновая кислота, 99%, додекановая кислота, обычно 99,5%, NSC 5026, Palmac 99-12, лауриловый эфир трихлоруксусной кислоты, гендекан-1-карбоновая кислота, лауриновая кислота ≥ 98% ( GC), AKOS 222-45, C12, C12:0 КИСЛОТА, КАРБОНОВАЯ КИСЛОТА C12, ЛАУРОСТЕАРИНОВАЯ КИСЛОТА, ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА, FEMA 2614, ДОДЕКОЕВАЯ КИСЛОТА, ДОДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА, 1-ундеканкарбоновая кислота

Вульвовая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту с цепью из 12 атомов углерода, обладающую, таким образом, многими свойствами жирных кислот со средней длиной цепи, представляет собой ярко-белое порошкообразное твердое вещество со слабым запахом лаврового масла или мыла.
Соли и эфиры вульвовой кислоты известны как лауреаты.

Вульвовая кислота содержится во многих растительных жирах, особенно в кокосовом и пальмоядровом маслах.
Люди используют вульвовую кислоту как лекарство.

Вульвовая кислота принадлежит к классу органических соединений, известных как жирные кислоты со средней длиной цепи.
Это жирные кислоты с алифатическими хвостами, содержащими от 4 до 12 атомов углерода.

Вульвовая кислота — очень гидрофобная молекула, практически нерастворимая (в воде) и относительно нейтральная.
Вульвовая кислота является потенциально токсичным соединением.

Вульвовая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту с цепью из 12 атомов углерода.
Порошкообразная белая кристаллическая кислота имеет легкий запах лаврового масла и встречается в природе в различных растительных и животных жирах и маслах.

Вульвовая кислота является основным компонентом кокосового и пальмоядрового масла.
Вульвовая кислота используется в качестве промежуточного и поверхностно-активного вещества в промышленности и при производстве средств личной гигиены на потребительском рынке.

Вульвовая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту со средней длиной цепи и 12-углеродным остовом.
Вульвовая кислота естественным образом содержится в различных растительных и животных жирах и маслах и является основным компонентом кокосового и пальмоядрового масла.

Вульвовая кислота — недорогое, нетоксичное и безопасное в обращении соединение, часто используемое в лабораторных исследованиях снижения температуры плавления.
Вульвовая кислота представляет собой твердое вещество при комнатной температуре, но легко плавится в кипящей воде, поэтому жидкую вульвовую кислоту можно обрабатывать различными растворенными веществами и использовать для определен��я их молекулярной массы.

Глицериды вульвовой кислоты производятся в результате реакции этерификации между додекановой кислотой и глицерином, создавая ковалентную связь между этими двумя молекулами.
Они обладают сильными антибактериальными свойствами, особенно в отношении грамположительных патогенных бактерий.
Глицериды вульвовой кислоты мешают клеточной мембране и нарушают жизненно важные клеточные процессы бактерий.

Вульвовая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту с цепью из 12 атомов углерода, обладающую, таким образом, многими свойствами жирных кислот со средней длиной цепи, представляет собой ярко-белое порошкообразное твердое вещество со слабым запахом лаврового масла или мыла.
Соли и эфиры вульвовой кислоты известны как лаураты.

Вульвовая кислота — это жирная кислота с длинной цепью средней длины или липид, которая составляет около половины жирных кислот в кокосовом масле.

Вульвовая кислота — мощное вещество, которое иногда извлекают из кокоса для использования при выработке монолаурина.
Монолаурин – противомикробное средство, способное бороться с бактериями, вирусами, дрожжами и другими патогенами.
Поскольку вы не можете принимать вульвовую кислоту отдельно (она раздражает и не встречается в природе), вы, скорее всего, получите вульвовую кислоту в форме кокосового масла или из свежих кокосов.

Хотя кокосовое масло изучается с головокружительной скоростью, большая часть исследований не определяет, что именно в масле отвечает за заявленные преимущества вульвовой кислоты.
Поскольку кокосовое масло содержит гораздо больше, чем просто вульвовую кислоту, было бы сложно приписать вульвовой кислоте все преимущества кокосового масла.

Тем не менее, анализ 2015 года показывает, что многие преимущества кокосового масла напрямую связаны с додекановой кислотой.
Среди преимуществ они предполагают, что вульвовая кислота может помочь в потере веса и даже защитить от болезни Альцгеймера.

Влияние вульвовой кислоты на уровень холестерина в крови все еще требует выяснения.
Это исследование предполагает, что польза вульвовой кислоты обусловлена тем, как организм использует вульвовую кислоту.

Большая часть вульвовой кислоты отправляется непосредственно в печень, где вульвовая кислота преобразуется в энергию, а не откладывается в виде жира.
По сравнению с другими насыщенными жирами вульвовая кислота меньше всего способствует накоплению жира.

Вульвовая кислота, насыщенная жирная кислота с цепью из 12 атомов углерода, попадающая таким образом в жирные кислоты со средней длиной цепи, представляет собой белое порошкообразное твердое вещество со слабым запахом лаврового масла или мыла.

Вульвовая кислота — это природное соединение, содержащееся в различных животных и растительных жирах и маслах, особенно в кокосовом и пальмоядровом масле.
Вульвовая кислота разносится по всему организму лимфатической портальной системой.

Вульвовая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту с цепью из 12 атомов углерода, обладающую, таким образом, многими свойствами жирных кислот со средней длиной цепи, представляет собой ярко-белое порошкообразное твердое вещество со слабым запахом лаврового масла или мыла.
Соли и эфиры вульвовой кислоты известны как лауреаты жирной кислоты CH3(CH2)10COOH, встречающиеся в кокосовом, пальмовом и лавровом масле; в основном используется в производстве косметики и мыла додекановая кислота, жирная кристаллическая кислота, которая в основном содержится в кокосовом и лавровом масле (используется для изготовления мыла, косметических продуктов и т. д.) кристаллическая жирная кислота, встречающаяся в виде глицеридов в натуральных жирах и маслах (особенно в кокосовом масле). и пальмоядровое масло)

Вульвовая кислота зарегистрирована в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 10 000 до < 100 000 тонн в год.
Вульвовая кислота используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептурах или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.

Чтобы воспользоваться местными преимуществами вульвовой кислоты и кокосового масла, нанесите вульвовую кислоту непосредственно на кожу.
Хотя это не рекомендуется людям с прыщами, риски минимальны, когда вульвовая кислота используется для решения таких проблем, как гидратация кожи и псориаз.

Вульвовая кислота — самая распространенная жирная кислота, присутствующая в кокосовом масле.
Вульвовая кислота также является одним из основных вкусовых компонентов китайского рисового вина и сладкосливочного масла.

Вульвовая кислота обычно используется в смазочных материалах, а также в составах съедобных покрытий.
Вульвовая кислота — это насыщенный жир.

Вульвовая кислота содержится во многих растительных жирах, особенно в кокосовом и пальмоядровом маслах.
Люди используют вульвовую кислоту как лекарство.

Вульвовая кислота используется для лечения вирусных инфекций, включая грипп (грипп); свиной грипп; Птичий грипп; простуда; лихорадочные волдыри, герпес и генитальный герпес, вызванные вирусом простого герпеса (ВПГ); генитальные бородавки, вызванные вирусом папилломы человека (ВПЧ); и ВИЧ/СПИД.
Вульвовая кислота также используется для предотвращения передачи ВИЧ от матери к ребенку.

Другие применения вульвовой кислоты включают лечение бронхита, гонореи, дрожжевых инфекций, хламидиоза, кишечных инфекций, вызванных паразитом под названием Giardia Lamblia, и стригущего лишая.
В пищевых продуктах вульвовая кислота используется в качестве растительного масла.

В производстве вульвовую кислоту используют для изготовления мыла и шампуня.
Вульвовая кислота и миристиновая кислота относятся к насыщенным жирным кислотам.

Их официальные названия — додекановая кислота и тетрадекановая кислота соответственно.
Оба представляют собой белые твердые вещества, очень мало растворимые в воде.

Эфиры вульвовой кислоты (в основном триглицериды) содержатся только в растительных жирах, в основном в кокосовом молоке и масле, лавровом масле и пальмоядровом масле.
Напротив, триглицериды миристиновой кислоты встречаются в растениях и животных, особенно в мускатном масле, кокосовом масле и молоке млекопитающих.

Жирные кислоты имеют плохую репутацию, поскольку они тесно связаны с высоким уровнем холестерина в сыворотке крови у людей.
Лауриновая и миристиновая кислоты являются одними из худших нарушителей; поэтому многие правительственные и медицинские организации советуют исключить из рациона кокосовое масло и молоко, а также другие вещества с высоким содержанием насыщенных жиров.

Глицериды вульвовой кислоты вызывают все больший интерес в борьбе с вирусными заболеваниями.
Их молекулярная структура позволяет им атаковать вирусы, покрытые жировой оболочкой, разрушая их жировую оболочку.

Несколько исследований in vitro показали, что противовирусное действие глицеридов вульвовой кислоты превосходит глицериды других MCFA.
Во всем мире глицериды вульвовой кислоты применяются для подавления негативного воздействия инфекционного бронхита (ИБ), болезни Ньюкасла (БН), птичьего гриппа (АИ), болезни Марека (БД) и других.

Благодаря множественному действию глицеридов вульвовой кислоты FRA C12 является успешным инструментом в диетах без антибиотиков.
Можно заметить сокращение использования лечебных антибиотиков, а также улучшение здоровья и продуктивности животных при использовании глицеридов вульвовой кислоты.

Вульвовая кислота — это универсальный олеохимический продукт, который применяется во всем: от пластмасс до средств личной гигиены.
Вульвовая кислота, обнаруженная во многих растениях, включая пальму и пальму кохун, а также в кокосовом масле, семенах пальм, орехах бетеля и орехах макадамии, классифицируется как насыщенный жир с цепью из 12 атомов углерода.

Некоторые исследователи считают, что вульвовая кислота может быть безопаснее, чем трансжиры, при использовании в приготовлении пищи.
Вульвовая кислота представляет собой белое порошкообразное твердое вещество со слабым запахом, напоминающим лавровое масло или мыло.

Как и большинство жирных кислот, вульвовая кислота нетоксична, что делает вульвовую кислоту безопасной для использования в широком спектре применений.
Кроме того, вульвовая кислота относительно недорога, что делает вульвовую кислоту популярным ингредиентом в производственных процессах, где стоимость является ключевым фактором.

Вульвовая кислота – это насыщенная жирная кислота.
Вульвовая кислота представляет собой белый налет, малорастворимый в воде.

Эфиры вульвовой кислоты (в основном триглицериды) содержатся только в растительных маслах, особенно в кокосовом молоке и масле, лавровом масле и пальмоядровом масле.
Напротив, тригл��цериды миристиновой кислоты встречаются в растениях и животных, особенно в мускатном масле, кокосовом масле и молоке млекопитающих.

Жирные кислоты имеют плохую репутацию, поскольку они тесно связаны с высоким уровнем холестерина в сыворотке крови у людей.
Лауриновая и миристиновая кислоты являются одними из худших нарушителей;

Вульвовая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту с цепью из 12 атомов углерода, поэтому вульвовая кислота обладает многими свойствами.
Вульвовая кислота представляет собой твердое маслянистое вещество темного цвета, твердое маслянистое вещество темного цвета и темное масло.

Вульвовая кислота и монолаурин обладают достоверно значимой антимикробной активностью в отношении грамположительных бактерий и ряда грибов и вирусов.
Сегодня существует множество коммерческих продуктов, в которых в качестве противомикробных средств используются вульвовая кислота и монолаурин.

Из-за существенных различий в свойствах вульвовой кислоты по сравнению с жирными кислотами с более длинной цепью их обычно делят на жирные кислоты со средней длиной цепи, охватывающие C6–C12, и жирные кислоты с длинной цепью, охватывающие C14 и более.
Кокосовое масло сейчас в моде в натуральных средствах красоты и здоровья.

Многочисленные блоги и сайты о естественном здоровье рекламируют чудодейственный продукт и могут сделать все, чтобы облегчить потрескавшуюся кожу.
Однако, когда вы разбиваете кокосовое масло на активные части вульвовой кислоты, все начинает выглядеть менее чудесным и больше похожим на науку.
Вульвовая кислота является одной из таких активных частей.

Вульвовая кислота представляет собой жирную кислоту или липид с длинной цепью средней длины, которая составляет около половины жирных кислот в кокосовом масле.
Вульвовая кислота часто используется в лабораторных исследованиях понижения температуры плавления. Б/у, недорогая, нетоксичная и безопасная в использовании.

Вульвовая кислота представляет собой твердое вещество при комнатной температуре, но легко растворяется в кипящей воде, поэтому жидкую вульвовую кислоту можно обрабатывать различными растворенными веществами и использовать для определения их молекулярной массы.
Вульвовая кислота – это жирная кислота, полученная из кокосового масла и других растительных жиров.

Вульвовая кислота практически нерастворима в воде, но растворима в спирте, хлороформе и эфире.
Вульвовая кислота действует как смазка, связующее и пеногаситель.

Вульвовая кислота представляет собой карбоновую кислоту.
Карбоновые кислоты отдают ионы водорода, если присутствует основание, способное их принять.

Таким образом они реагируют со всеми основаниями, как органическими (например, амины), так и неорганическими.
Их реакции с основаниями, называемые «нейтрализациями», сопровождаются выделением значительного количества тепла.
В результате нейтрализации кислоты и основания образуется вода плюс соль.

Карбоновые кислоты в водных растворах и жидких или расплавленных карбоновых кислотах могут реагировать с активными металлами с образованием газообразного водорода и соли металла.
Подобные реакции в принципе происходят и для твердых карбоновых кислот, но протекают медленно, если твердая кислота остается сухой.
Даже «нерастворимые» карбоновые кислоты могут поглощать достаточно воды из воздуха и растворяться в вульвовой кислоте в достаточной степени, чтобы разъедать или растворять железные, стальные и алюминиевые детали и контейнеры.

Карбоновые кислоты, как и другие кислоты, реагируют с солями цианида с образованием газообразного цианида водорода.
Реакция протекает медленнее для сухих твердых карбоновых кислот.

Нерастворимые карбоновые кислоты реагируют с растворами цианидов с выделением газообразного цианистого водорода.
Воспламеняющиеся и/или токсичные газы и тепло образуются при реакции карбоновых кислот с диазосоединениями, дитиокарбаматами, изоцианатами, меркаптанами, нитридами и сульфидами.
Карбоновые кислоты, особенно в водных растворах, также реагируют с сульфитами, нитритами, тиосульфатами (с образованием H2S и SO3), дитионитом (SO2), с образованием горючих и/или токсичных газов и тепла.

Их реакция с карбонатами и бикарбонатами приводит к образованию безвредного газа (диоксида углерода), но при этом выделяет тепло.
Как и другие органические соединения, карбоновые кислоты могут окисляться сильными окислителями и восстанавливаться сильными восстановителями.
Эти реакции выделяют тепло.

Как и другие кислоты, карбоновые кислоты могут инициировать реакции полимеризации; как и другие кислоты, они часто катализируют (увеличивают скорость) химических реакций.
Вульвовая кислота может реагировать с окислителями.

Некоторые поверхностно-активные вещества производных додекановой кислоты и додеканола также являются антисептиками, например, хлорид додецилдиметилбензиламмония (герамин), бромид додецилдиметилбензиламмония (бромгерамин) и бромид додецилдиметил(2-феноксиэтил)аммония (бромид домифена).
Додецилдиметилламмоний-2,4,5-трихлорфенолят в этих производных можно использовать в качестве консерванта для цитрусовых.
Вульвовая кислота также находит широкое применение в производстве пластиковых добавок, пищевых добавок, специй и фармацевтической промышленности.

Вульвовая кислота (С-12) очень распространена в природе.
Это тип моноглицерида, когда вульвовая кислота попадает в организм и превращается в монолаурин.
монолаурин; противовирусное, противомикробное, противопротозойное и противогрибковое действие. Вульвовая кислота – это вещество, которое выделяется свойствами вульвовой кислоты.

Вульвовая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту с цепью из 12 атомов углерода, поэтому вульвовая кислота обладает многими свойствами жирных кислот со средней длиной цепи. Вульвовая кислота представляет собой темное жирное твердое вещество, темное жирное твердое вещество и темное масло.
Соли и эфиры вульвовой кислоты известны как лауреаты.
Химическая формула вульвовых кислот – CH3(CH2)1(/0)COOH.

Промежуточные продукты жидких кристаллов:
Благодаря пенообразующим свойствам вульвовой кислоты производные вульвовой кислоты широко используются в качестве основы при производстве мыла, моющих средств и лаурилового спирта.
Вульвовая кислота является распространенным компонентом растительных жиров, особенно кокосового масла и лаврового масла.

Вульвовая кислота может оказывать синергетический эффект в формуле, помогающей бороться с микроорганизмами.
Вульвовая кислота является легким раздражителем, но не сенсибилизатором, и некоторые источники называют вульвовую кислоту комедогенной.

Вульвовая кислота – это жирная кислота, полученная из кокосового масла и других растительных жиров.
Вульвовая кислота практически нерастворима в воде, но растворима в спирте, хлороформе и эфире.
Вульвовая кислота действует как смазка, связующее и пеногаситель.

Применение вульвовой кислоты:
Вульвовая кислота в основном используется в производстве мыла и другой косметики.
В научных лабораториях вульвовую кислоту часто используют для исследования молярной массы неизвестных веществ с помощью снижения температуры замерзания.

В промышленности вульвовая кислота используется в качестве промежуточного продукта и поверхностно-активного вещества.
Потребительский рынок использует вульвовую кислоту при чистке, обустройстве и производстве средств личной гигиены.

В медицине известно, что вульвовая кислота повышает общий уровень холестерина в сыворотке крови больше, чем многие другие жирные кислоты.
Применение вульвовой кислоты включает хлорангидриды, амфотерные промежуточные поверхностно-активные вещества, антивозрастные кремы и лосьоны, антиперспиранты, кусковое мыло, бетаины, средства для мытья тела, косметику, дезодоранты, смягчающие средства, эмульгаторы, отшелушивающие скрабы, средства для очистки лица, тональные основы, сложные эфиры глицерина, уход за волосами. красители, имидазолины, бальзам для губ, жидкое мыло для рук, смазки, составы увлажняющих кремов, органические пероксиды, саркозинаты, крем для бритья, гели для душа, средства по уходу за кожей и т. д.

Лечение кишечных инфекций и стригущего лишая, вызванных паразитом.
Вульвовая кислота в пищевых продуктах используется как овощная аббревиатура.

В производстве вульвовую кислоту используют для изготовления мыла и шампуня.
Вульвовая кислота неизвестно, как вульвовая кислота действует как лекарство.
Некоторые исследования показывают, что вульвовая кислота может быть более безопасным маслом, чем трансжиры в пищевых продуктах.

Фармацевтическое применение:
Вульвовую кислоту также исследовали на предмет ее использования в качестве усилителя местного проникновения и чрескожной абсорбции, ректальной абсорбци��, трансбуккальной доставки и кишечной абсорбции.
Вульвовая кислота также полезна для стабилизации эмульсий масло в воде.
Вульвовую кислоту также оценивали на предмет использования в аэрозольных составах.

Использование вульвовой кислоты:
Вульвовая кислота Используется для приготовления алкидных смол, а также смачивателей, моющих средств и пестицидов.
Вульвовую кислоту применяют для очистки овощей и фруктов в максимальном количестве 3,0 г/кг.

Вульвовая кислота используется в качестве пеногасителя; GB 2760-86 определяет разрешенные к использованию специи; используется для приготовления других пищевых добавок.
Вульвовая кислота широко применяется в промышленности поверхностно-активных веществ и по классификации поверхностно-активных веществ может быть разделена на катионный, анионный, неионный и амфотерный тип.

Некоторые поверхностно-активные вещества производных додекановой кислоты и додеканола также являются антисептиками, например, хлорид додецилдиметилбензиламмония (герамин), бромид додецилдиметилбензиламмония (бромгерамин) и бромид додецилдиметил(2-феноксиэтил)аммония (бромид домифена).
Додецилдиметилламмоний-2,4,5-трихлорфенолят в этих производных можно использовать в качестве консерванта для цитрусовых.
Вульвовая кислота также находит широкое применение в производстве пластиковых добавок, пищевых добавок, специй и фармацевтической промышленности.

Потребительское использование:
Вульвовая кислота используется в следующих продуктах: моющие и чистящие средства, средства для покрытия, наполнители, шпатлевки, штукатурки, пластилин, пальчиковые краски, полироли и воски, средства по уходу за воздухом и средства защиты растений.
Другие выбросы вульвовой кислоты в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной мойки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха) и использования вне помещений.

Другое потребительское использование:
Средства для чистки и ухода за мебелью,
Чистящий состав,
Напольные покрытия,
Промышленные органические химикаты, используемые в коммерческих и потребительских товарах,
Смазки и смазки,
Средства личной гигиены.

Промышленное использование:
Вульвовая кислота используется в следующих продуктах: средствах для стирки и чистки, средствах для обработки кожи, полимерах, средствах и красителях для обработки текстиля, регуляторах pH и средствах для очистки воды, а также смазочных материалах и жирах.
Вульвовая кислота используется в следующих областях: приготовление смесей и/или переупаковка, коммунальное снабжение (например, электричество, пар, газ, вода) и очистка сточных вод.

Вульвовая кислота используется для изготовления: текстиля, кожи или меха.
Выбросы в окружающую среду вульвовой кислоты могут происходить при промышленном использовании: в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах, при производстве изделий, в качестве технологической добавки и в качестве технологической добавки.

Другое использование в промышленности:
Коммерческая и промышленная продукция,
Красители,
Промежуточные.

Широкое использование профессиональными работниками:
Вульвовая кислота используется в следующих продуктах: моющие и чистящие средства, полироли и воски, клеи и герметики, косметика и средства личной гигиены, а также лабораторные химикаты.
Вульвовая кислота используется в следующих областях: приготовление смесей и/или переупаковка, коммунальное снабжение (например, электричество, пар, газ, вода) и очистка сточных вод.

Вульвовая кислота используется для изготовления: текстиля, кожи или меха.
Выброс в окружающую среду вульвовой кислоты может происходить в результате промышленного использования: при приготовлении смесей и в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах.
Другие выбросы вульвовой кислоты в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной мойки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха) и использования вне помещений.

Биоцидное использование:
Вульвовая кислота одобрена для использования в качестве биоцида в ЕЭЗ и/или Швейцарии для: отпугивания или привлечения вредителей.

Для лечения прыщей:
Поскольку вульвовая кислота обладает антибактериальными свойствами, было обнаружено, что вульвовая кислота эффективно борется с прыщами.
Бактерии Propionibacterium Acnes естественным образом встречаются на коже.

Когда они разрастаются, это приводит к развитию прыщей.
Результаты исследования 2009 года показали, что вульвовая кислота может уменьшить воспаление и количество присутствующих бактерий.

Вульвовая кислота подействовала даже лучше, чем перекись бензоила, обычное средство от прыщей.
Исследование 2016 года также подтвердило свойства вульвовой кислоты в борьбе с прыщами.

Это не значит, что вам следует наносить кокосовое масло на прыщи.
Исследователи использовали чистую вульвовую кислоту и предположили, что в будущем вульвовую кислоту можно будет использовать в качестве антибиотика для лечения прыщей.

Лабораторное использование:
В лаборатории вульвовую кислоту можно использовать для исследования молярной массы неизвестного вещества с помощью понижения температуры замерзания.
Выбор вульвовой кислоты удобен, поскольку температура плавления чистого соединения относительно высока (43,8°С).

Криоскопическая константа вульвовой кислоты составляет 3,9°С·кг/моль.
Сплавляя вульвовую кислоту с неизвестным веществом, позволяя вульвовой кислоте остыть и записывая температуру, при которой смесь замерзает, можно определить молярную массу неизвестного соединения.

Другое использование:

Пластики:
В производстве пластмасс вульвовая кислота служит промежуточным продуктом, то есть веществом, образующимся на средних стадиях химической реакции между реагентами и готовым продуктом.

Еда и напитки:
Одним из наиболее распространенных применений вульвовой кислоты является использование ее в качестве сырья для эмульгаторов в различных добавках к пище и напиткам, особенно при производстве растительного жира.
Нетоксичность вульвовой кислоты также делает вульвовую кислоту безопасной для использования в производстве продуктов питания.

Поверхностно-активные вещества и сложные эфиры:
При использовании в качестве анионных и неионогенных поверхностно-активных веществ вульвовая кислота обладает способностью снижать поверхностное натяжение между жидкостями и твердыми веществами.

Текстиль:
Вульвовая кислота хорошо работает в качестве смазки и технологического агента в текстильном производстве, поскольку вульвовая кислота обладает способностью способствовать смешиванию воды с маслом.

Личная гигиена:
Одним из наиболее распространенных применений вульвовой кислоты является эмульгатор для кремов и лосьонов для лица, поскольку вульвовая кислота обладает сильной способностью очищать кожу и волосы.
Вульвовую кислоту также легко смыть после использования.
Вы можете найти вульвовую кислоту во многих продуктах личной гигиены, таких как шампуни, средства для мытья тела и гели для душа.

Мыло и моющие средства:
При использовании в качестве основы при производстве жидкого и прозрачного мыла вульвовая кислота может контролировать уровень пенообразования, добавлять кондиционирующие свойства и улучшать общую очищающую способность.

Медицинский:
Вульвовую кислоту можно найти в различных лекарствах, используемых для лечения вирусных инфекций, некоторых форм гриппа, лихорадочных волдырей, герпеса, бронхита, дрожжевых инфекций, гонореи, генитального герпеса и многих других.
Однако недостаточно доказательств для определения общей эффективности вульвовой кислоты при лечении этих состояний.
Предварительные исследования также показывают, что вульвовая кислота также может помочь в лечении прыщей.

Вульвовая кислота является основной кислотой в кокосовом и пальмоядровом масле и, как полагают, обладает противомикробными свойствами.
Обнаруженные значения половины максимальной эффективной концентрации (EC(50)) вульвовой кислоты при росте P.acnes, S.aureus и S.epidermidis указывают на то, что P.acnes является наиболее чувствительным к додекановой кислоте среди этих бактерий.

Кроме того, вульвовая кислота не вызывала цитотоксичности в отношении себоцитов человека.
Эти данные подчеркивают потенциал использования вульвовой кислоты в качестве альтернативы антибиотикотерапии обыкновенных угрей.
Вульвовая кислота используется в производстве мыла, моющих средств, косметики и лаурилового спирта.

Очищение:
Помогает поддерживать чистоту поверхности

Эмульгирование:
Способствует образованию прочных смесей между несмешивающимися жидкостями путем изменения межфазного натяжения (воды и масла).

ПАВ:
Снижает поверхностное натяжение косметики и способствует равномерному распределению продукта при использовании вульвовой кислоты.

Диета с вульвовой кислотой:
Вульвовую кислоту можно принимать в качестве добавки, но чаще всего вульвовую кислоту употребляют в составе кокосового или пальмоядрового масла.
Вульвовая кислота считается безопасной, исходя из количества, которое обычно содержится в пище.

Однако, поскольку они по-прежнему представляют собой чистое масло, ограничьте потребление МСТ, чтобы оставаться в пределах рекомендованных 5–7 чайных ложек масла в день, установленных Министерством сельского хозяйства США.
Вы можете использовать кокосовое и пальмоядровое масло для жаркого, потому что оба масла выдерживают высокую температуру.
Их также можно использовать в выпечке, придавая еде естественную насыщенность.

Химические свойства вульвовой кислоты:
Вульвовая кислота представляет собой бесцветные игольчатые кристаллы.
Вульвовая кислота растворима в метаноле, мало растворима в ацетоне и петролейном эфире.

Как и многие другие жирные кислоты, вульвовая кислота недорога, имеет длительный срок хранения, нетоксична и безопасна в обращении.
Вульвовая кислота в основном используется для производства мыла и косметики.

Для этих целей вульвовую кислоту нейтрализуют гидроксидом натрия с получением лаурата натрия, представляющего собой мыло.
Чаще всего лаурат натрия получают путем омыления различных масел, например кокосового масла. Эти предшественники дают смеси лаурата натрия и других мыл.
Вульвовая кислота представляет собой белый кристаллический порошок со слабым запахом лаврового масла.

Вульвовая кислота представляет собой белое твердое вещество со слабым запахом лаврового масла.
Вульвовая кислота имеет жирный запах.
Вульвовая кислота является распространенным компонентом большинства диет; большие дозы могут вызвать расстройство желудочно-кишечного тракта

Потенциальные лечебные свойства:
Вульвовая кислота повышает общий уровень холестерина в сыворотке больше, чем многие другие жирные кислоты, но в основном липопротеины высокой плотности (ЛПВП) («хороший» холестерин в крови).
В результате было охарактеризовано, что вульвовая кислота оказывает «более благоприятное воздействие на общий холестерин ЛПВП, чем любая другая жирная кислота, как насыщенная, так и ненасыщенная».

В целом, более низкое соотношение общего холестерина и холестерина ЛПВП коррелирует со снижением риска атеросклеротического поражения.
Тем не менее, обширный метаанализ пищевых продуктов, влияющих на соотношение общего ЛПНП/холестерола сыворотки, показал в 2003 году, что чистое влияние вульвовой кислоты на исходы ишемической болезни сердца остается неопределенным.
Обзор кокосового масла (которое почти наполовину состоит из вульвовой кислоты) в 2016 году также не дал окончательных результатов в отношении влияния на риск сердечно-сосудистых заболеваний.

Методы производства вульвовой кислоты:

Промышленные методы производства вульвовой кислоты можно разделить на две категории:
1) Получены в результате омыления или разложения натуральных растительных масел и жиров при высокой температуре и давлении;

2) Отдельно от синтетической жирной кислоты.
Япония в основном использует кокосовое масло и пальмоядровое масло в качестве сырья для приготовления вульвовой кислоты.

Натуральные растительные масла, используемые для производства вульвовой кислоты, включают кокосовое масло, масло ядер литсеи кубебы, пальмоядровое масло и масло семян горного перца.
Другие растительные масла, такие как пальмоядровое масло, масло семян чайного дерева и масло семян камфорного дерева, также могут использоваться промышленностью для производства вульвовой кислоты.
Остаточный дистиллят C12 от экстракции вульвовой кислоты, содержащий большое количество додеценовой кислоты, можно гидрировать при атмосферном давлении без катализатора для превращения в вульвовую кислоту с выходом более 86%.

Вульвовая кислота, полученная в результате разделения и очистки кокосового масла и других растительных масел.

Вульвовая кислота естественным образом присутствует в кокосовом масле, масле литсеи кубебы, пальмоядровом масле и перцовом масле в форме глицерида.
Вульвовую кислоту можно получить путем гидролиза натуральных масел и жиров в промышленности.
Кокосовое масло, воду и катализатор добавляют в автоклав и гидролизуют до глицерина и жирных кислот при 250 ℃ и давлении 5 МПа.

Содержание вульвовой кислоты составляет 45–80%, и ее можно подвергнуть дальнейшей перегонке для получения додекановой кислоты.
Вульвовая кислота представляет собой жирную карбоновую кислоту, выделенную из растительных и животных жиров или масел.

Например, кокосовое масло и пальмоядровое масло содержат большое количество вульвовой кислоты.
Выделение из натуральных жиров и масел включает гидролиз, разделение жирных кислот, гидрирование для преобразования ненасыщенных жирных кислот в насыщенные и, наконец, дистилляцию конкретной интересующей жирной кислоты.

Производство вульвовой кислоты:
Выброс в окружающую среду вульвовой кислоты может происходить в результате промышленного использования: производства вульвовой кислоты.

Отрасли обрабатывающей промышленности:
Все остальные основные виды органического химического производства,
Производство всех прочих химических продуктов и препаратов,
Производство нефтяных смазочных масел и смазок,
Производство пластмасс и смол,
Производство мыла, чистящих средств и средств для туалета,
Производство синтетических красителей и пигментов,
Производство текстиля, одежды и кожи.

Появление вульвовой кислоты:
Вульвовая кислота, компонент триглицеридов, составляет около половины содержания жирных кислот в кокосовом молоке, кокосовом масле, лавровом масле и пальмоядровом масле (не путать с пальмовым маслом), в остальном вульвовая кислота встречается относительно редко.
Вульвовая кислота также содержится в грудном молоке (6,2% от общего жира), коровьем молоке (2,9%) и козьем молоке (3,1%).

Вульвовая кислота является одной из таких активных частей.
Вульвовая кислота представляет собой жирную кислоту или липид с длинной цепью средней длины, которая составляет около половины жирных кислот в кокосовом масле.

Вульвовая кислота — мощное вещество, которое иногда извлекают из кокоса для использования при выработке монолаурина.
Монолаурин, бактерии, вульвовая кислота — антимикробное средство, способное бороться с такими патогенами, как вирусы и дрожжи.
Вы не можете переваривать вульвовую кислоту отдельно, так как вульвовая кислота вызывает раздражение и не встречается в природе сама по себе.

Скорее всего, вы получите вульвовую кислоту в виде кокосового масла или свежего кокоса.
Несмотря на то, что кокосовое масло изучается с революционной скоростью, большинство исследований не точно определяют, что именно отвечает за заявленные преимущества масла.
Поскольку кокосовое масло содержит гораздо больше, чем вульвовая кислота, вульвовая кислота была бы слишком длинной, чтобы приписывать додекановой кислоте все преимущества кокосового масла.

Тем не менее, анализ 2015 года показал, что большинство преимуществ, связанных с кокосовым маслом, напрямую связаны с вульвовой кислотой.
Они предполагают, что вульвовая кислота, помимо других преимуществ, может способствовать снижению веса и защите от болезни Альцгеймера.
Влияние на уровень холестерина в крови все еще требует изучения.

Вульвовая кислота, как компонент триглицеридов, составляет около половины содержания жирных кислот в кокосовом молоке, кокосовом масле, лавровом масле и пальмоядровом масле (не путать с пальмовым маслом). В остальном вульвовая кислота встречается относительно редко.
Вульвовая кислота также содержится в грудном молоке человека (6,2% общего жира), коровьем молоке (2,9%) и козьем молоке (3,1%).

Как и многие другие жирные кислоты, вульвовая кислота недорога, имеет длительный срок хранения, нетоксична и безопасна в обращении.
Вульвовая кислота используется в основном для производства мыла и косметики.

Для этих целей вульвовую кислоту подвергают реакции с гидроксидом натрия с получением лаурата натрия, который представляет собой мыло.
Чаще всего лаурат натрия получают путем омыления различных масел, например кокосового масла.
Эти предшественники дают смеси лаурата натрия и других мыл.

Хранение Vulvic Acid:
Вульвовая кислота стабильна при нормальных температурах, и ее следует хранить в сухом прохладном месте.
Избегайте источников возгорания и контакта с несовместимыми материалами.

Идентификаторы вульвовой кислоты:
Номер CAS: 143-07-7
ЧЕБИ:30805
��ЕМБЛ: ChEMBL108766
Химический Паук: 3756
Информационная карта ECHA: 100.005.075
Номер ЕС: 205-582-1
ИЮФАР/БПС: 5534
КЕГГ: C02679
ПабХим CID: 3893
UNII: 1160N9NU9U
Панель управления CompTox (EPA): DTXSID5021590

Свойства вульвовой кислоты:
Химическая формула: C12H24O2.
Молярная масса: 200,322 g·mol−1
Внешний вид: Белый порошок
Запах: легкий запах лаврового масла.

Плотность:
1,007 г/см3 (24 °С)
0,8744 г/см3 (41,5 °С)
0,8679 г/см3 (50 °С)

Температура плавления: 43,8 ° C (110,8 ° F; 316,9 К).

Точка кипения:
297,9 ° С (568,2 ° F; 571,0 К)
282,5 ° C (540,5 ° F; 555,6 К) при 512 мм рт. ст.
225,1 ° C (437,2 ° F; 498,2 К) при 100 мм рт. ст.

Растворимость в воде:
37 мг/л (0 °С)
55 мг/л (20 °С)
63 мг/л (30 °С)
72 мг/л (45 °С)
83 мг/л (100 °С)
Растворимость: растворим в спиртах, диэтиловом эфире, фенилах, галогеналканах, ацетатах.

Растворимость в метаноле:
12,7 г/100 г (0 °С)
120 г/100 г (20 °С)
2250 г/100 г (40 °С)

Растворимость в ацетоне:
8,95 г/100 г (0 °С)
60,5 г/100 г (20 °С)
1590 г/100 г (40 °С)

Растворимость в этилацетате:
9,4 г/100 г (0 °С)
52 г/100 г (20°С)
1250 г/100 г (40°С)

Растворимость в толуоле:
15,3 г/100 г (0 °С)
97 г/100 г (20°С)
1410 г/100 г (40°С)
журнал П 4.6

Давление газа:
2,13·10−6 кПа (25 °С)
0,42 кПа (150 °С)
6,67 кПа (210 °С)
Кислотность (pKa): 5,3 (20 °C)

Теплопроводность:
0,442 Вт/м·К (твердый)
0,1921 Вт/м·К (72,5 °С)
0,1748 Вт/м·К (106 °С)

Показатель преломления (nD):
1,423 (70 °С)
1,4183 (82 °С)
Вязкость:
6,88 сП (50 °С)
5,37 сП (60 °С)

Названия вульвовой кислоты:

Названия регуляторных процессов:
Додекановая кислота
Лауриновая кислота
Лауриновая кислота
Лауриновая кислота
лауриновая кислота

Переведенные имена:
Кислота лауриновая (ro)
Кислота лаурик (фр.)
Ацидо лаурико (итал.)
Аджиду Лаврику (метро)
Идо Лаурико (пт)
Квас лауриновы (pl)
Киселина Додеканова (ск)
Лауриновая кислота (нет)
Лоринхейп (и др.)
Лауринихаппо (фи)
Лоринезур (Нидерланды)
Лауринсав (ху)
Лауринская Киселина (ч)
Лауринсира (св)
Лоринсайр (да)
Лауринсойре (де)
Лаурова Киселина (CS)
Лауринскабе (lv)
Лавринская кислина (сл)
Уро ругштис (лт)
Асидо Лаурико (исп)
Λαυρικό οξύ (эль)
Додеканова Киселина (бг)

Имя CAS:
Додекановая кислота

Названия ИЮПАК:
1-Додекансауре
доцекановая кислота
ДОДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА
Додекановая кислота
Додекановая кислота
додекановая кислота
Лауриновая кислота
Лауриновая кислота
лауриновая кислота
Лауриновая кислота
Лауриновая кислота
лауриновая кислота
Лауриновая кислота
Лауринсойре
н-додекановая кислота

Торговые названия:
ДОДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА
КОРТАКИД 1299/ 1298/ 1295
Лауриновая кислота
МАСКИД 1298
МАСКИД 1299
ПАЛМАК 98-12
ПАЛМАК 99-12
Пальмата 1299
ПАЛЬМЕРА
РАДИАЦИД 0653
СИНАР - FA1299
Тефацид Лаурик 98
УНИОЛЕО ФА 1299

Другие идентификаторы:
143-07-7
203714-07-2
203714-07-2
7632-48-6
7632-48-6
8000-62-2
8000-62-2
8045-27-0
8045-27-0
ГАЛАКТОМАННАНОВЫЙ ПОЛИСАХАРИД
Галактоманнановый полисахарид является производным полисахарида.
Полисахарид галактоманнана увеличивает или уменьшает вязкость (твердость) косметических продуктов.
Галактоманнан является одним из изученных полисахаридов, обладающих антиоксидантной и антибактериальной активностью.


Номер КАС: 9000-30-0
Номер ЕС: 232-536-8


Галактоманнановые полисахариды представляют собой универсальные макромолекулы с широким промышленным потенциалом.
Влияние изменений в химической структуре и соответствующей биологической активности этих полисахаридов широко изучалось.
Производные, полученные сульфатированием, комплексообразованием и фосфорилированием, являются наиболее изученными биологическими свойствами галактоманнанов.


Полученные производные показали несколько фармакологических активностей, таких как противовирусная, противомикробная, антикоагулянтная, фибринолитическая, химиопрофилактическая, противораковая, антиоксидантная, хондропротекторная, анальгезирующая, иммуномодулирующая и противолейшманиальная.
Плоды сахарной пальмы, производимые пальмами (Arenga pinnata), представляют собой плоды, содержащие полисахаридные соединения галактоманнана.
Галактоманнан, содержащийся в плодах сахарной пальмы, обладает антиоксидантной и антибактериальной активностью.


Плоды сахарной пальмы являются одним из натуральных ингредиентов, потенциал полисахарида галактоманнана в качестве соединения, обладающего антиоксидантной активностью, не изучался.
Плоды сахарной пальмы в основном выращивают в высокогорьях Тоба, Северная Суматра.
Как правило, плоды сахарной пальмы в районе Тоба используются только в пищу.


Плоды сахарной пальмы содержат 90,23-92,28% воды, 1,42-3,11% белка, 3,42-4,09% углеводов, 1,59-2,50% клетчатки, 0,27-0,67% жира, 0,12-0,30% золы.
Углеводы в плодах сахарной пальмы состоят из полисахарида галактоманнана с соотношением маннозы к галактозе от 2:1 до 5:1.
Проведенные исследования показали, что полисахарид галактоманнан обладает высокой антиоксидантной активностью.


Антиоксидантная активность полисахарида галактоманнана обусловлена наличием биоактивных соединений, которые конъюгированы с этими галактоманнанами.
В дополнение к антиоксидантной активности, полисахарид галактоманнана из Prosopis spp также может быть использован для формирования композитов галактоманнан/Zn(OH)2-ZnO, так что они обладают антибактериальной активностью, как сообщается.


Повышение антиоксидантной и антибактериальной активности полисахаридного соединения Галактоманнан позволяет осуществлять его ферментативным методом.
Несколько исследователей сообщили, что полисахариды галактоманнана, выделенные из различных видов растений, обладают антиоксидантной и антибактериальной активностью.


Это доказывает, что некоторые биологически активные соединения конъюгированы с полисахаридом галактоманнана. ,
Когда ферментация проводится на растениях, содержащих галактоманнановые полисахариды, микроорганизмы, используемые в качестве инициаторов ферментации, будут продуцировать ферменты, которые могут гидролизовать связи в полисахаридных соединениях, так что биологически активные соединения, конъюгированные с полисахаридами, могут высвобождаться, а сахара в полисахаридах могут использоваться для клеточных метаболических процессов.


Биоактивные соединения, высвобожденные из полисахаридов, обладают более высокой антиоксидантной и антибактериальной активностью.
Плоды сахарной пальмы, которые, как известно, содержат полисахариды галактоманнана и обладают антиоксидантной и антибактериальной активностью, могут повышать свою антиоксидантную и антибактериальную активность с помощью методов ферментации, которые мало изучены.
Поэтому можно рекомендовать методы глубинной ферментации (SmF), твердофазной ферментации (SSF) и жидкостной ферментации.


Оптимальное содержание воды для метода SSF составляет около 75%, поэтому метод SSF на плодах сахарной пальмы возможен, поскольку содержание воды в плодах сахарной пальмы является достаточным, что составляет около 91,8% в 100 граммах плодов сахарной пальмы.
Методы SmF и жидкостной ферментации имеют ряд преимуществ, таких как простота контроля условий, усиленный контакт микробов с субстратом, более быстрая и аналогичная ферментация и более легкая очистка конечного продукта.


Однако этот метод также имеет несколько недостатков, например, он производит много отходов, требует больших требований к воде и требует более высоких затрат.
К преимуществам метода SSF относятся более низкие затраты, меньшие потребности в воде, меньшее количество отходов и меньшее потребление энергии, а недостатки метода SSF заключаются в том, что он подвержен загрязнению.
Ферментация полисахарида галактоманнана может осуществляться микроорганизмами из групп грибов и бактерий.


Тип грибка, который можно использовать, — Rhizopus oryzae, а тип бактерий — из группы молочнокислых бактерий.
Галактоманнановый полисахарид представляет собой гетерогликан, состоящий из маннанового остова с боковыми группами галактозы.
Полисахарид галактоманнана представляет собой натуральный продукт, обнаруженный в Astragalus lehmannianus, Umbilicaria esculenta и других организмах, по которым имеются данные.


Галактоманнаны представляют собой полисахариды, состоящие из маннозного остова с боковыми группами галактозы, более конкретно, (1-4)-связанного бета-D-маннопиранозного остова с точками ветвления из их 6-положений, связанных с альфа-D-галактозой, (т.е. 1-6 -связанная альфа-D-галактопираноза).


В порядке возрастания соотношения маннозы к галактозе:
камедь пажитника, манноза:галактоза ~1:1
гуаровая камедь, манноза:галактоза ~2:1
камедь тары, манноза:галактоза ~3:1
камедь рожкового дерева или камедь рожкового дерева, манноза:галактоза ~4:1
камедь кассии, манноза:галактоза ~5:1


Галактоманнаны часто используются в пищевых продуктах для повышения вязкости водной фазы.
Гуаровая камедь используется для повышения вязкости искусственных слез, но она не так стабильна, как карбоксиметилцеллюлоза.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ГАЛАКТОМАННАНА ПОЛИСАХАРИДА:
Галактоманнановый полисахарид оказывает обволакивающее действие на кожу, что позволяет удерживать влагу и часто используется в качестве загустителя и эмульгатора в косметических составах. Гуаровая камедь представляет собой полисахарид, содержащийся в семенах гуарового растения.
Полисахарид галактоманнана представляет собой питательный материал, необходимый развивающемуся зародышу растения во время прорастания.


Когда эндосперм, отделенный от оболочки и зародыша, измельчается до порошкообразной формы, полисахарид галактоманнана продается как гуаровая камедь.
1% раствор имеет диапазон вязкости 2000-3500 сантипуаз при 25°С. Полисахарид галактоманнана представляет собой универсальный загуститель и стабилизатор, используемый в мороженом, выпечке, соусах и напитках в дозах от 0,1 до 1,0%.
Полисахарид галактоманнана используется как низкокалорийная растворимая диетическая клетчатка.


Полисахарид галактоманнана используется в качестве пищевой добавки, эмульгирующего стабилизатора, загустителя и желирующего агента.
Полисахарид галактоманнана используется в проклейке бумаги; в качестве защитного коллоида, стабилизатора, загустителя и пленкообразователя для сыров, заправок для салатов, мороженого и супов.


Полисахарид галактоманнана используется в качестве связующего и дезинтегрирующего агента в составах таблеток, фармацевтических желеобразных составах, суспензиях, эмульсиях, лосьонах, кремах и зубных пастах в горнодобывающей промышленности в качестве флокулянта, в качестве фильтрующего агента при очистке воды в качестве коагулянта.


Наиболее важным свойством полисахарида галактоманнана является способность быстро гидратироваться в холодной воде для достижения очень высокой вязкости.
Помимо пищевой промышленности полисахарид галактоманнан используется в горнодобывающей, бумажной, текстильной, керамической, лакокрасочной, косметической, фармацевтической, взрывоопасной и других отраслях промышленности.


-Пищевой:
*замороженные продукты:
остановить образование ледяной муки и повысить устойчивость к замерзанию.
-Товары для животных:
увеличить маслянистое скользкое ощущение и сохранить влажность.


-Выпечка еды:
сохранить влажность и улучшить текстуру.
-Напиток:
улучшить вкус и стабилизировать суспензию частиц.


- Заправка для салата:
загуститель, альтернативное масло.
-Сыр и сливки:
улучшить текстуру.


-Варёная мясная пища:
Поддерживайте воду, увеличивайте маслянистое скользкое ощущение.
-Вегетарианская еда:
альтернативные жирные ингредиенты, удерживают влагу.


-Промышленный класс:
* гидроразрыв нефтяных скважин и другие отрасли бурения.
*Ковры, полиграфия и крашение, кожевенно-химическая промышленность. Строительные материалы, цемент, краска, плитка.
*Бумажная промышленность, фармацевтическая промышленность.
*Шампуни, моющие средства, средства по уходу за кожей, косметика.
* Внутренности.
* Латексная краска, наружная латексная краска.


-Косметическое использование:
*связующие агенты
* стабилизаторы эмульсии
*киноформеры
*ПАВ - эмульгатор
* агенты, регулирующие вязкость


-Фармацевтическое применение полисахарида галактоманнана:
Полисахарид галактоманнана представляет собой галактоманнан, обычно используемый в косметике, пищевых продуктах и фармацевтических препаратах.
Полисахарид галактоманнана также был исследован при приготовлении матричных таблеток с замедленным высвобождением вместо производных целлюлозы, таких как метилцеллюлоза.
В фармацевтике полисахарид галактоманнана используется в твердых лекарственных формах в качестве связующего и разрыхлителя; в продуктах для перорального и местного применения в качестве суспендирующего, загущающего и стабилизирующего агента; а также в качестве носителя с контролируемым высвобождением.
Полисахарид галактоманнана также исследовался на предмет использования для доставки лекарств через толстую кишку.
В терапевтических целях полисахарид галактоманнана используется как часть диеты пациентов с сахарным диабетом.


-Пищевое использование полисахарида галактоманнана:
Галактоманнановые полисахариды используются в пищевых продуктах в качестве стабилизаторов.
Галактоманнановый полисахарид и камедь рожкового дерева (LBG) обычно используются в мороженом для улучшения текстуры и уменьшения таяния мороженого.
LBG также широко используется в приготовлении фруктовых начинок из сливочного сыра и заправок для салатов.
Полисахарид галактоманнана становится все более приемлемым в качестве пищевого ингредиента, но все еще используется в гораздо меньшей степени, чем гуар или LBG.
Полисахарид галактоманнана чаще всего используется в пищевых продуктах, в основном из-за его низкой и стабильной цены.


-Клиническое использование полисахарида галактоманнана
Полисахарид галактоманнана является компонентом клеточной стенки плесени Aspergillus и высвобождается во время роста.
Обнаружение полисахарида галактоманнана в крови используется для диагностики инвазивных инфекций аспергиллеза у людей.
Это выполняется с моноклональными антителами в ELISA с двойным сэндвичем; этот анализ от Bio-Rad Laboratories был одобрен FDA в 2003 году и имеет умеренную точность.
Анализ наиболее полезен у пациентов, перенесших трансплантацию гемопоэтических клеток (трансплантацию стволовых клеток).



ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГАЛАКТОМАННАНА ПОЛИСАХАРИДА:
* От белого до светло-желтоватого.
* Сыпучий порошок.
*Близко к без запаха.
* Образует вязкую жидкость после диспергирования в горячей или холодной воде.
* Вязкость 1% водного раствора составляет около 4~5 Па, что является самой высокой вязкостью в натуральном каучуке.
*После добавления небольшого количества тетрабората натрия полисахарид галактоманнана превращается в гель.
* После диспергирования в холодной воде в течение примерно 2 часов полисахарид галактоманнана демонстрирует высокую вязкость, и вязкость постепенно увеличивается, достигая наивысшей точки через 24 часа.
* Вязкость полисахарида галактоманнана в 5-8 раз выше, чем у крахмала, и быстро достигает высшей точки при нагревании.
*Водный раствор нейтрален.
* Вязкость максимальна при рН от 6 до 8 и существенно снижается при рН выше 10.
* И вязкость резко снижается вместе с падением значения pH, когда значение pH составляет от 6,0 до 3,5.
Вязкость ниже 3,5 снова возрастает.
* Желтовато-белый сыпучий порошок.
* Полностью растворим в горячей или холодной воде.
*Практически нерастворим в маслах, смазках, углеводородах, кетонах, эфирах.
*Водные растворы без вкуса, без запаха, нетоксичны.
* Обладает в 5-8 раз большей загущающей способностью, чем крахмал.
* Уменьшает сопротивление трения воды о металлы.



ФУНКЦИИ ГАЛАКТОМАННАНОВОГО ПОЛИСАХАРИДА:
*Фиксатор:
Галактоманнановый полисахарид обеспечивает сцепление различных косметических ингредиентов.

* Эмульгатор:
Полисахарид галактоманнана способствует образованию однородных смесей между несмешивающимися жидкостями путем изменения межфазного натяжения (вода и масло).

*Стабилизатор эмульсии:
Полисахарид галактоманнана способствует процессу эмульгирования и улучшает стабильность эмульсии и срок годности.

*Пленкообразующий агент:
Полисахарид галактоманнана образует непрерывную пленку на коже, волосах или ногтях.

* Агент контроля вязкости:
Полисахарид галактоманнана увеличивает или уменьшает вязкость косметических средств.



ФУНКЦИИ ГАЛАКТОМАННАНОВОГО ПОЛИСАХАРИДА В КОСМЕТИЧЕСКИХ ПРОДУКТАХ:
Функции этого ингредиента в косметических продуктах:
*СВЯЗКА:
Полисахарид галактоманнан обеспечивает сцепление сыпучих и порошкообразных продуктов.

*СТАБИЛИЗАЦИЯ ЭМУЛЬСИИ:
Галактоманнановый полисахарид поддерживает эмульгирование и улучшает стабильность продукта.

*ФОРМИРОВАНИЕ ПЛЕНКИ:
Полисахарид галактоманнана образует пленку на коже, волосах или ногтях.

*TENSID (ЭМУЛЬГИРУЮЩИЙ) - ЭМУЛЬГАТОР:
Галактоманнановый полисахарид позволяет образовывать мелкодисперсные смеси масла и воды (эмульсии).



ДЕЙСТВИЕ В КОСМЕТИКЕ ГАЛАКТОМАННАНОВОГО ПОЛИСАХАРИДА:
* Связующие:
Галактоманнановый полисахарид – вещество, связывающее косметические ингредиенты.
В качестве эмульгатора используется полисахарид галактоманнана - полисахарид галактоманнана объединяет водную и масляную фазы.
Молекулы эмульгатора выстраиваются на границе раздела, частично растворяясь в одной фазе и частично в другой.
Благодаря этому они стабилизируют границу раздела фаз и, следовательно, крем, лосьон или другое косметическое средство не расслаивается.
Полисахарид галактоманнана регулирует вязкость косметического средства – полисахарид галактоманнана увеличивает или уменьшает ее.



ТИП КОМПОНЕНТА ГАЛАКТОМАННАНА ПОЛИСАХАРИДА:
*Синтетическое вещество



ФУНКЦИЯ В КОСМЕТИКЕ ГАЛАКТОМАННАНА ПОЛИСАХАРИДА:
* Эмульгатор, эмульгатор
* Связующее
* Регулятор вязкости
*Пленкообразующее вещество
* Наполнитель



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ПОЛИСАХАРИДА ГАЛАКТОМАННАНА:
Внешний вид Форма: твердая
Запах: нет данных
Порог восприятия запаха: нет данных
pH: нет данных
Точка плавления/точка замерзания: Данные отсутствуют.
Начальная точка кипения и интервал кипения: данные отсутствуют.
Температура вспышки: данные отсутствуют
Скорость испарения: данные отсутствуют
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: Данные отсутствуют.
Давление паров: данные отсутствуют
Плотность пара: данные отсутствуют
Относительная плотность: данные отсутствуют
Растворимость в воде: данные отсутствуют

Коэффициент распределения: н-октанол/вода: данные отсутствуют
Температура самовоспламенения: Данные отсутствуют
Температура разложения: Данные отсутствуют.
Вязкость: нет данных
Взрывоопасные свойства: нет данных
Окислительные свойства: данные отсутствуют.
Прочая информация по технике безопасности: Данные отсутствуют.
Анализ: от 95,00 до 100,00
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Внешний вид: порошок от белого до почти белого цвета
Чистота: ≥75% (манноза + галактоза)
Идентичность (1H ЯМР): протонный ЯМР
Хранение и стабильность: Хранить при 4°C.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ГАЛАКТОМАННАНА ПОЛИСАХАРИДА:
-Описание мер первой помощи:
*При вдыхании:
При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
*При попадании в глаза:
В качестве меры предосторожности промойте глаза водой.
* При проглатывании:
Прополоскать рот водой.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ГАЛАКТОМАННАНА ПОЛИСАХАРИДА:
- Экологические меры предосторожности:
Никаких особых мер по защите окружающей среды не требуется.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Подметать и сгребать.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ГАЛАКТОМАННАНОВОГО ПОЛИСАХАРИДА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухой химикат или двуокись углерода.
- Особые опасности, исходящие от вещества или смеси:
Природа продуктов разложения неизвестна.
-Советы пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
-Дальнейшая информация:
Данные недоступны



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ ГАЛАКТОМАННАНА ПОЛИСАХАРИДА:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
-- Надлежащие инженерные средства управления:
Общие правила промышленной гигиены.
-Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
* Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
-Контроль воздействия окружающей среды:
Никаких особых мер по защите окружающей среды не требуется.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ГАЛАКТОМАННАНА ПОЛИСАХАРИДА:
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить в прохладном месте.
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Рекомендуемая температура хранения 2–8 °C



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ГАЛАКТОМАННАНА ПОЛИСАХАРИДА:
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Данные недоступны



СИНОНИМЫ:
галактоманнан
Галактоманногликан
рожкового дерева галактоманнан
11078-30-1
(2R,3R,4S,5R,6S)-2-(гидроксиметил)-6-[[(2R,3S,4R,5S,6R)-4,5,6-тригидрокси-3-[(2S,3S, 4S,5S,6R)-3,4,5-тригидрокси-6-(гидроксиметил)оксан-2-ил]оксиоксан-2-ил]метокси]оксан-3,4,5-триол
C00883
AC1L975N
D-галакто-D-маннан
SCHEMBL19799345
ЧЕБИ:27680
ЦИНК8216558
W-200825
6-O-альфа-D-галактопиранозил-4-O-бета-D-маннопиранозил-бета-D-маннопираноза
WURCS=2.0/2,3,2/[a1122h-1b_1-5][a2112h-1a_1-5]/1-1-2/a4-b1_a6-c1
(2R,3R,4S,5R,6S)-2-(гидроксиметил)-6-[[(2R,3S,4R,5S,6R)-4,5,6-тригидрокси-3-[(2S,3S, 4S,5S,6R)-3,4,5-тригидрокси-6-(гидроксиметил)тетрагидропиран-2-ил]окситетрагидропиран-2-ил]метокси]тетрагидропиран-3,4,5-триол
Гуаровая смола гидролизованная
Гуаровая камедь - HPMC
1212а
а-20д
burtonitev7e
буртонитев-7-е
циамопсисгум
Dealcatp1


ГАЛАКТОМАННАНОВЫЙ ПОЛИСАХАРИД (ГУАРОВАЯ КАМЕНЬ)
Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь), также называемый гуаран, представляет собой полисахарид галактоманнана, извлеченный из гуаровых бобов, который обладает загущающими и стабилизирующими свойствами, полезными в пищевых продуктах, кормах и в промышленности.
Семена полисахарида галактоманнана (гуаровой камеди) механически очищают от шелухи, гидратируют, измельчают и просеивают в соответствии с применением.
Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) обычно производится в виде сыпучего беловатого порошка.


Номер КАС: 9000-30-0
Номер ЕС: 232-536-8
Номер в леях: MFCD00131250
Название Chem/IUPAC: Камедь Cyamopsis Tetragonoloba представляет собой смолистый материал, полученный из измельченного эндосперма гуара, Cyamopsis tetragonoloba L., Leguminosae.


С химической точки зрения полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) представляет собой экзополисахарид, состоящий из сахаров галактозы и маннозы.
Основа представляет собой линейную цепь β-1,4-связанных остатков маннозы, к которой остатки галактозы присоединены 1,6-связью через каждую вторую маннозу, образуя короткие боковые ответвления.
Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) способен выдерживать температуру 80 ° C (176 ° F) в течение пяти минут.


Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) принадлежит к семейству гороха, которое в основном производится в Индии и Пакистане, а второстепенными производителями являются Китай, Африка, США, Австралия и некоторые другие страны.
Экспортеры порошка полисахарида галактоманнана (гуаровой камеди) утверждают, что он почти в восемь раз лучше, чем кукурузный крахмал или аналогичные пищевые добавки.


Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) обладает свойством диспергироваться в воде, быстро гидратируясь и набухая, образуя вязкий раствор.
Вязкость зависит от таких факторов, как температура, значение pH, скорость перемешивания, размер частиц и концентрация.
Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) представляет собой смолистое вещество, полученное из основного эндосперма Cyanopsis tetragonoloba.


Производные полисахарида галактоманнана (гуаровая камедь), которые также могут использоваться в косметике и средствах личной гигиены, включают гидроксипропилгуар, гуаргидроксипропилтримониумхлорид и гидроксипропилгуаргидроксипропилтримониумхлорид.
Среди этих ингредиентов гуара хлорид гуара гидроксипропилтримония чаще всего используется в косметических продуктах.


Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) представляет собой измельченный эндосперм семян растения Cyamopsis tetragonolobus.
Галактоманнановый полисахарид (гуаровая камедь) веками широко культивировался в Индии как для животных, так и для потребления человеком, и сегодня Индия удовлетворяет почти 85% мирового спроса на галактоманнановый полисахарид (гуаровая камедь).


Галактоманнановый полисахарид (гуаровая камедь) (также называемый гуаровой камедью) представляет собой смолистый материал, полученный из гуаровых бобов.
Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) представляет собой тип полисахарида, называемого галактоманнаном, который получают из бобовых растений и состоит из полиманнозного остова, с которым связаны группы галактозы.


Гуар в основном выращивают в штатах Раджастхан, Харьяна и Гуджарат и в очень небол��шой степени в штатах Уттар-Прадеш и Мадхья-Прадеш.
Однако из-за недавнего роста спроса на полисахарид галактоманнан (гуаровая камедь) другие индийские штаты, такие как Махараштра и Андхра-Прадеш, также начали экспериментировать с выращиванием гуара.
Это растение выращивают в Пакистане и США.


Галактоманнановый полисахарид (гуаровая камедь) представляет собой большую разветвленную молекулу сахара растительного происхождения (получаемую из семян Cyamopsis Tetragonoloba, также известного как гуар), которая используется в качестве желирующего агента.
Галактоманнановый полисахарид (гуаровая камедь) получил свое название от санскритской фразы, означающей «корм для коров».
Молекулярная масса полисахарида галактоманнана (гуаровой камеди) оценивается в диапазоне от 200 000 до 250 000 дальтон.


Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) получают путем измельчения эндосперма бобового растения (Cyamopsis tetragonolobus) из Индии и Пакистана.
Галактоманнановый полисахарид (гуаровая камедь) В отчете о рынке подчеркиваются значительные возможности роста и проблемы ведущих игроков, а также доходы и статус CAGR.
Семена гуара имеют диаметр от 3 до 5 мм и являются двудольными, т. е. имеют две половины эндосперма.
Половинки эндосперма, также известные как гуаровые расщепления, отделяются от зародыша и оболочки с использованием комбинации термических и механических процессов.


Затем гуаровые сплиты измельчают для получения порошка полисахарида галактоманнана (гуаровой камеди).
Галактоманнановый полисахарид (гуаровая камедь) представляет собой кремовато-белый порошок со слабым вкусом и почти без запаха.
Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) легко диспергируется в горячей или холодной воде с образованием вязкого псевдопластичного золя.


Галактоманнановый полисахарид (гуаровая камедь) представляет собой полисахарид.
Молекула галактоманнана состоит из длинной прямой цепи звеньев D-маннопиранозы с одночленными боковыми цепями звеньев D-галактопиранозы.
Урожай гуара высевают после первых дождей в июне/июле и собирают примерно через 3 месяца.


Гуар — выносливое, засухоустойчивое растение, которому требуется от 3 до 4 умеренных дождей с интервалом от 15 до 20 дней.
Растение гуар прорастает бобовидными стручками длиной 5-10 см и содержит 8-10 семян.
Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) обладает превосходными свойствами, такими как гелеобразование, загущение, эмульгирование и стабильная дисперсия.


Галактоманнановый полисахарид (гуаровая камедь), также называемый гуаран, представляет собой вещество, изготовленное из гуаровых бобов, которое обладает загущающими и стабилизирующими свойствами, используемыми в различных отраслях промышленности, традиционно в пищевой промышленности и, все чаще, в индустрии гидроразрыва пласта.
Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) или кластерная фасоль с ботаническим названием Cyamopsis tetragonoloba является однолетним бобовым растением и источником гуаровой камеди.


Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) также известен как гавар, гавар или бобы гувар.
Происхождение Cyamopsis tetragonoloba неизвестно, поскольку полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) никогда не был обнаружен в дикой природе.
Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь), также известный как Goma Guar, Gauran Goma Guar и Gomme Guar, представляет собой натуральное волокно, полученное из индийского растения Cyamopsis tetragonolobus или растения Guar.


Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) состоит из эндосперма семян бобовых, произрастающих в Индии.
Семена измельчают в порошок, из которого состоит полисахарид галактоманнан (гуаровая камедь).
Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) представляет собой природный полисахарид, экстрагированный из семян растения Cyamopsis tetragonolobus, и состоит в основном из галактозы и маннана.


Гуаровые кусты произрастают в Индии, Пакистане, Южной Африке, Австралии и США.
Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) находится в виде порошка, не имеет запаха и вкуса, растворим в горячей и холодной воде.
Гуаровое растение является однолетней культурой и хорошо растет даже в засушливых регионах.


Для выращивания не требуется много плодородной почвы, так как они могут расти на песчаных почвах.
Будучи бобовым растением, оно выделяет азот в почву, делая ее более плодородной, что дает ей прекрасное место в севообороте.
Галактоманнановый полисахарид (гуаровая камедь) получают путем измельчения эндосперма бобовых бобов гуара (Cyamopsis tetragonolobus).


Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) представляет собой макромолекулярный природный гидрофильный коллоид, в основном состоящий из галактозы и маннозы.
Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) относится к природным галактоманнанам и практически не имеет вкуса.
Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) хорошо известен как экономичный загуститель, так как его способность загущать воду почти в восемь раз выше, чем у кукурузного крахмала, а для обеспечения достаточной вязкости требуется лишь очень небольшое количество.


Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) также неспецифически замедляет рост кристаллов льда, замедляя массоперенос через границу твердое тело/жидкость.
Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) производится из ткани семян бобов растения гуар, широко известных как кластерные бобы или сиамские бобы.
Галактоманнановый полисахарид (гуаровая камедь) представляет собой водорастворимый порошок, мягкий, мелкий и не совсем белый.


Полисахариды галактоманнана, в том числе полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь), получают из растений семейства бобовых (также называемых бобовыми).
В большинстве мест, где есть засушливые условия, растения гуара могут легко расти.
Галактоманнановый полисахарид (гуаровая камедь) чаще всего выращивается в Индии и Пакистане.


Галактоманнановый полисахарид (гуаровая камедь) представляет собой волокно из семян гуарового растения.
Предполагается, что полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) произошел от африканского вида Cyamopsis senegalensis.
Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) в дальнейшем был одомашнен в Южной Азии, где его культивировали на протяжении веков.


Гуар хорошо растет в полузасушливых районах, но необходимы частые дожди.
Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) может быть диспергирован в горячей или холодной воде с образованием вязкой жидкости.
Вязкость 1% водного раствора составляет около 4-5 Па-с, что выше у натурального каучука.


Добавление небольшого количества тетрабората натрия превращало смесь в гель.
Средняя молекулярная масса составляет около 25 000 дальтон.
Это дает полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь), который все еще анализируется и функционирует как растворимое пищевое волокно.


Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) в том виде, в котором он продается, полностью растворим, устойчив к кислотам и нагреванию, не подвергается воздействию ионов и не образует геля при высоких концентрациях.
Эти растения вырабатывают полисахариды галактоманнана в качестве источника энергии для поддержки роста зародыша внутри семени.
Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) получен из сертифицированного органического земледелия, является естественным прозрачным загустителем для красителей и красок.


Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) — натуральный ингредиент, полученный путем измельчения семян Cyamopsis tetragonolobus.
Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) можно растворить в холодной или горячей воде с образованием золя, а рН природного раствора составляет 6-8.
Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) представляет собой загуститель для составов на водной основе.


Галактоманнановый полисахарид (гуаровая камедь) представляет собой белый или слегка желтовато-коричневый порошок, иногда зернистый или плоский, без запаха.
Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) имеет множество различных применений в пищевых продуктах, промышленных продуктах и добывающей промышленности.
Частично гидролизованный полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) получают путем частичного ферментативного гидролиза гуарана, галактоманнана эндосперма семян гуара (гуаровой камеди).


Галактоманнановый полисахарид (гуаровая камедь) представляет собой нейтральный полисахарид, состоящий из основной цепи маннозы с одиночными боковыми звеньями галактозы, встречающимися почти на двух из каждых трех звеньев маннозы.
Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) представляет собой мелкий порошок белого и кремового цвета без химических добавок.


Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) обладает почти в 8 раз большей способностью загущать воду, чем аналогичные продукты, такие как кукурузный крахмал.
Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) может препятствовать росту кристаллов льда и демонстрирует хорошую стабильность во время циклов замораживания-оттаивания.
Семена гуара очищают от шелухи, измельчают и просеивают для получения гуаровой камеди.


Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) обычно производится в виде сыпучего беловатого порошка.
Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) классифицируется как галактоманнан.
Семена гуаровых бобов содержат большой эндосперм.
Этот эндосперм состоит из крупного полисахарида галактозы и маннозы.


Этот полимер растворим в воде и проявляет загущающий эффект в воде.
Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) состоит в основном из измельченного эндосперма гуаровых бобов.
Семена очищают от шелухи, измельчают и просеивают для получения гуаровой камеди.
Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) хорошо растворяется в воде и естественным образом связывается с молекулами воды.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ПОЛИСАХАРИДА ГАЛАКТОМАННАНА (ГУАРОВАЯ КАМЕНЬ):
Известные производители и экспортеры используют усовершенствованный процесс очистки от шелухи, просеивания и дальнейшего измельчения для получения очищенного порошка полисахарида галактоманнана (гуаровой камеди), который используется в различных отраслях промышленности.
Галактоманнановый полисахарид (гуаровая камедь) извлекается из гуаровых бобов и широко используется в качестве загустителя и эмульгатора в пищевой промышленности.


Производители полисахарида галактоманнана (гуаровой камеди) также обслуживают множество отраслей, таких как бурение нефтяных скважин, производство бумаги, строительство, горнодобывающая промышленность, текстиль, полиграфия, косметика, фармацевтика, производство напитков, пищевая промышленность, корма для домашних животных и многое другое.
Галактоманнановый полисахарид (гуаровая камедь) добавляется в соусы, джемы, молочные продукты и смеси для выпечки, чтобы придать продукту хорошее загущение и добиться хорошей консистенции.


Промышленные продукты, в которых широко используется полисахарид галактоманнан (гуаровая камедь), включают лосьоны для тела, супы быстрого приготовления, йогурты, кокосовое, соевое и миндальное молоко в бутылках.
Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) обладает огромными свойствами стабилизации, загущения, текстурирования и эмульгирования.
В косметике полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) является загустителем (используется в горячем или холодном виде).


Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) обеспечивает гладкость и шелковистость ваших препаратов, что делает его идеальным для кремов, лосьонов и молочка для тела.
Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) идеально подходит для желирования воды и водных растворов (гидрозолей и т. д.), поэтому его используют в изготовленных гелевых зубных пастах и гелях для волос.
Гидроксипропилгуар также используется в растворах искусственной слезы.


Загуститель растительного происхождения, полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь), часто используется в продуктах, которые пытаются быть (или являются) в основном натуральными.
Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) используется в качестве гелеобразователя и придает гелям и эмульсиям их консистенцию.
Также было обнаружено, что частое потребление полисахарида галактоманнана (гуаровой камеди) помогает снизить уровень триглицеридов и холестерина в крови и сбалансировать уровень глюкозы.


Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) представляет собой смолоподобный материал, полученный из измельченного эндосперма гуара, Cyamopsis tetragonoloba L., Leguminosae.
Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) используется в качестве стабилизатора эмульсии, регулятора вязкости и пленкообразователя.
Клинические исследования показали, что полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) действует как пробиотик и благодаря своей способности поглощать нужное количество жидкости уменьшает симптомы запоров, диареи и болей в животе.


Применение полисахарида галактоманнана (гуаровой камеди) усиливает чувство голода и сытости, способствует снижению потребления пищи и снижению веса.
В сырах полисахарид галактоманнан (гуаровая камедь) служит для улучшения их текстуры.
В предварительно обжаренных продуктах уменьшить потребление масла.


Но полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь), по-видимому, полезен для здоровья.
Порошок полисахарида галактоманнана (гуаровой камеди) представляет собой полисахарид, который преимущественно состоит из измельченного эндосперма гуаровых бобов и используется в качестве связующего, загустителя и стабилизатора в косметических композициях.


Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) может использоваться в продуктах в качестве единственного желирующего/загустителя.
Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) является хорошим источником клетчатки для людей, которые не могут получать необходимое суточное количество с помощью своего рациона или по каким-то причинам исключили их.
Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) нормализует работу кишечника.


Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) благотворно влияет при синдроме раздраженного кишечника.
Кроме того, полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) является отличным увлажнителем и легко противодействует потере влаги.
Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) можно использовать в холодных жидкостях.


Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) может использоваться в продуктах в качестве единственного желирующего/загустителя.
Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) используется в неокисляющих травяных красках для волос, чтобы придать продукту желаемую консистенцию для нанесения.
Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) также содержится в средствах для ванн, средствах по уходу за волосами, средствах для бритья и средствах по уходу за кожей.


Коммерческий полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) примерно на 75% состоит из пищевых волокон и оказывает минимальное влияние на вкус и текстуру пищевых продуктов и напитков.
В качестве пищевой добавки полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) используется в основном в качестве загустителя, а также в качестве гомогенизатора и стабилизатора смесей в конфетах, желе для мороженого и т. д.


В мороженом полисахарид галактоманнан (гуаровая камедь) гомогенизирует смесь и уменьшает количество кристаллов льда.
В хлебобулочных изделиях он действует как улучшитель текстуры теста.
Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) полностью ферментируется в толстой кишке с высокой скоростью образования летучих жирных кислот.
pH фекалий снижается вместе с увеличением объема фекалий, которые в основном состоят из бактериальной клеточной массы и воды.


Клинические исследования продемонстрировали пребиотический эффект полисахарида галактоманнана (гуаровой камеди).
Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) в основном используется в качестве загустителя и стабилизатора.
Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) используется в качестве стабилизатора и модификатора вязкости в косметических эмульсиях.


Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) представляет собой природный полисахарид, используемый главным образом в качестве загустителя и гомогенизатора пищевых продуктов.
С 1950-х годов гуаровое растение является источником полисахарида галактоманнана (гуаровой камеди), добавки, которую пищевая промышленность использует для загущения пищевых продуктов или для обеспечения плавного смешивания различных ингредиентов.


Он присутствует во всем: от замороженной пиццы до мороженого, заменителей яичного белка и выпечки.
Исследования показали, что полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) может использоваться для поддержания регулярности.
Галактоманнановый полисахарид (гуаровая камедь) используется в пищевых продуктах для взвешивания твердых частиц, эмульгирования, предотвращения черствения, контроля кристаллов льда и выпечки с пониженным содержанием жира.


Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) может использоваться в средствах для ванн, кондиционерах для волос, красках для волос, других средствах по уходу за волосами и кожей.
Порошок полисахарида галактоманнана (гуаровой камеди) сертифицирован как органический и используется в качестве связующего вещества, загустителя и усилителя объема в пищевых продуктах.
Другими словами, полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) демонстрирует хорошую стабильность во время циклов замораживания-оттаивания, что делает его популярным ингредиентом мороженого.


Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) также широко используется в безглютеновых рецептах и безглютеновых продуктах.
Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) и другие производные гуара также могут использоваться в средствах для ванн, средствах по уходу за волосами, средствах для бритья и средствах по уходу за кожей.
Помимо использования в косметике и средствах личной гигиены, полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) обычно используется в качестве загустителя в таких продуктах, как заправки для салатов, мороженое и супы.


-Внутреннее использование полисахарида галактоманнана (гуаровая камедь):
* Овощи:
Листья полисахарида галактоманнана (гуаровой камеди) можно использовать как шпинат, а стручки готовят как салат или овощи.
Фасоль полисахарида галактоманнана (гуаровая камедь) питательна, но гуаровый белок непригоден для человека, если его не поджарить для разрушения ингибитора трипсина.


-Промышленное применение полисахарида галактоманнана (гуаровой камеди):
* Текстильная промышленность – калибровка, отделка и печать
*Бумажная промышленность – улучшенное формирование листа, фальцовка и более плотная поверхность для печати
* Взрывчатая промышленность – в качестве гидроизоляционного агента в смеси с аммиачной селитрой, нитроглицерином и др.
*Фармацевтическая промышленность – в качестве связующего или дезинтегратора в таблетках; основной ингредиент некоторых объемообразующих слабительных
* Производство косметики и туалетных принадлежностей — загуститель в зубных пастах, кондиционер в шампунях (обычно в химически модифицированной версии).
*Гидравлический разрыв пласта Сланцевая нефтегазодобывающая промышленность потребляет около 90% полисахарида галактоманнана (гуаровой камеди), производимого в Индии и Пакистане.


-Еда:
В некоторых продуктах питания и напитках полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) используется в качестве добавки для изменения вязкости или в качестве источника клетчатки.
-Корма:
Растения полисахарида галактоманнана (гуаровой камеди) можно использовать в качестве корма для крупного рогатого скота, но из-за содержания синильной кислоты в бобах можно использовать только зрелые бобы.
-Сидераты:
Посадки полисахарида галактоманнана (гуаровой камеди) повышают урожайность последующих культур, поскольку эти бобовые сохраняют содержание питательных веществ в почве.



ПРЕИМУЩЕСТВА ГАЛАКТОМАННАНОВОГО ПОЛИСАХАРИДА (ГУАРОВАЯ КАМЕНЬ):
*Снижение уровня глюкозы в крови
*Снижение уровня инсулина



СВОЙСТВА ГАЛАКТОМАННАНОВОГО ПОЛИСАХАРИДА (ГУАРОВАЯ КАМЕНЬ):
*Галактоманнановый полисахарид (гуаровая камедь) обладает значительно большей загущающей способностью по сравнению с кукурузным крахмалом.
* Сдерживает рост кристаллов льда
*Гуар – растение, устойчивое к сквознякам.
* Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) образует гель в воде.
* Эндосперм семян гуара используется во многих отраслях промышленности, таких как горнодобывающая, нефтяная, буровая и текстильная, продукты питания, фармацевтика, косметика, очистка воды, горнодобывающая промышленность, бурение, кондитерские изделия и многие другие.
Галактоманнановый полисахарид (гуаровая камедь) издавна называют также гидроколлоидом, считается ключевым продуктом для человека и животных, так как обладает очень высокими питательными свойствами.



ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СВОЙСТВА ПОЛИСАХАРИДА ГАЛАКТОМАННАНА (ГУАРОВАЯ КАМЕНЬ):
* Целебные свойства галактоманнанового полисахарида (гуаровой камеди) идеально подходят для лечения укусов змей и улучшения зрения и силы глаз.
* Врожденные антибактериальные свойства могут бороться с кожными заболеваниями, такими как грибковые инфекции и стригущий лишай.
*Если малыши сталкиваются с проблемой запоров наряду с лихорадкой и простудой, эту лечебную меру можно начать немедленно.
Галактоманнановый полисахарид (гуаровая камедь) также помогает справиться с проблемами прорезывания зубов у детей. Он обладает потенциалом поддержания здоровья и может эффективно бороться с брюшным тифом.



ФУНКЦИИ ГАЛАКТОМАННАНОВОГО ПОЛИСАХАРИДА (ГУАРОВАЯ КАМЕНЬ):
*Фиксирующие агенты:
Обеспечивает сцепление различных косметических ингредиентов.
*Стабилизатор эмульсии:
Способствует процессу эмульгирования и улучшает стабильность эмульсии и срок годности
*Пленкообразующий агент:
Образует сплошную пленку на коже, волосах или ногтях.
* Маскирующий агент:
Уменьшает или подавляет запах или вкус основного продукта
* Агент контроля вязкости:
Увеличивает или уменьшает вязкость косметики.



ЧТО ДЕЛАЕТ В ФОРМУЛЕ?
Что делает CYAMOPSIS TETRAGONOLOBA GUM в рецептуре?
Связывание
стабилизация эмульсии
пленкообразующий
маскировка
Контроль вязкости



ГАЛАКТОМАННАНОВЫЙ ПОЛИСАХАРИД (ГУАРОВАЯ КАМЕНЬ) ПРИНАДЛЕЖИТ К СЛЕДУЮЩИМ ГРУППАМ ВЕЩЕСТВ:
* Связующие
*Пленкообразующие агенты
*Парфюмерия / Ароматы
*стабилизаторы
*Загустители/регуляторы консистенции



ФУНКЦИИ ГАЛАКТОМАННАНОВОГО ПОЛИСАХАРИДА (ГУАРОВАЯ КАМЕНЬ) В КОСМЕТИЧЕСКИХ ПРОДУКТАХ:
Функции этого ингредиента в косметических продуктах
*СВЯЗКА:
Обеспечивает сцепление порошкообразных продуктов
*СТАБИЛИЗАЦИЯ ЭМУЛЬСИИ:
Способствует образованию эмульсии и повышает стабильность продукта
*ФОРМИРОВАНИЕ ПЛЕНКИ:
Образует сплошную пленку на коже, волосах и/или ногтях.
*АРОМАТ:
Усиливает запах продукта и/или ароматизирует кожу
*КОНТРОЛЬ ВЯЗКОСТИ:
Увеличивает или уменьшает вязкость косметических продуктов



ЧТО ТАКОЕ ГАЛАКТОМАННАНОВЫЙ ПОЛИСАХАРИД (ГУАРОВАЯ КАМЕНЬ) ИЛИ ГРАНДИОЗНЫЕ БОБЫ?
Галактоманнановый полисахарид (гуаровая камедь), более известный как стручковая фасоль, является однолетним бобовым растением родом из Азии.
Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) в основном используется в качестве овоща в различных азиатских кузенах.
Смолистый материал, полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь), полученный из гуаровых бобов, называется гуаровой камедью.
Один из основных компонентов галактоманнанового полисахарида (гуаровой камеди), галактоманнановый полисахарид, является своего рода полимером и основным ингредиентом, отвечающим за его свойства.
Однако хлорид гидроксипропилтримония, другой компонент, полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь), также часто используется в косметических продуктах.



ПОЧЕМУ ГАЛАКТОМАННАНОВЫЙ ПОЛИСАХАРИД (ГУАРОВАЯ КАМЕНЬ) ИСПОЛЬЗУЕТСЯ В КОСМЕТИКИ И СРЕДСТВАХ ЛИЧНОЙ УХОДА?
Сообщалось о следующих функциях полисахарида галактоманнана (гуаровой камеди) и соединений, полученных из гуаровой камеди:
Антистатические агенты:
Хлорид гидроксипропилтримония гуара, Связующие хлорида гидроксипропилтримония гидроксипропилгуара
– Cyamopsis Tetragonoloba (Guar) Gum, стабилизаторы гидроксипропилгуаровой эмульсии
– Cyamopsis Tetragonoloba (гуаровая) камедь, гидроксипропилгуаровые пленкообразователи
– Гидроксипропилгуаровые кондиционеры для волос.
– Гуар гидроксипропилтримониум хлорид, гидроксипропилгуар гидроксипропилтримониум хлорид Кондиционирующие средства для кожи
- разное – Гуар гидроксипропилтримониум хлорид Агенты, повышающие вязкость
- водный – гуаровая камедь Cyamopsis Tetragonoloba, гидроксипропилгуар, гуаргидроксипропилтримониумхлорид



ПРОМЫШЛЕННОСТЬ ГАЛАКТОМАННАНОВОГО ПОЛИСАХАРИДА (ГУАРОВАЯ КАМЕНЬ):
Производные полисахарида галактоманнана (гуаровая камедь), прошедшие дальнейшую реакцию, используются в промышленности, например, в бумажной и текстильной промышленности, флотации руды, производстве взрывчатых веществ и гидроразрыве пласта (ГРП) нефтегазовых пластов.
Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) часто сшивается ионами бора или хрома, чтобы сделать его более стабильным и термостойким.
Сшивание полисахарида галактоманнана (гуаровой камеди) с ионами металлов приводит к образованию геля, который не блокирует пласт и эффективно помогает в процессе очистки пласта.

Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) и его производные образуют гелевые комплексы с ионами алюминия, циркония, титана, хрома и бора.
Реакция бората и полисахарида галактоманнана (гуаровая камедь) обратима и зависит от pH (концентрация ионов водорода) в растворе.
Эта реакция используется для придания игрушечной «слизи» консистенции полисахарида галактоманнана (гуаровой камеди).
Сшивание полисахарида галактоманнана (гуаровой камеди) с боратом происходит при высоком рН (примерно 9–10) раствора.
Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) зарекомендовал себя как полезный заменитель камеди рожкового дерева (из семян рожкового дерева).



ПРИМЕНЕНИЕ И ПРЕИМУЩЕСТВА ГАЛАКТОМАННАНОВОГО ПОЛИСАХАРИДА (ГУАРОВАЯ КАМЕНЬ):
Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) очень популярен в качестве загустителя при приготовлении пищи, но он также используется в качестве антистатика, имея полисахаридную структуру, можно понять, что есть много групп -ОН- и Н+ для пожертвования.
Таким образом, полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) может нейтрализовать любое статическое электричество, вызванное погодой или любой другой причиной. Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) образует пленку на поверхности кожи или волос и предотвращает потерю влаги, которая является основной причиной повреждения кожи.

Таким образом, полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) кондиционирует кожу и волосы, не позволяя влаге испаряться.
Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) также стабилизирует эмульсии по тому же принципу, заключающемуся в наличии множества различных доноров и приемников ионов.
Галактоманнановый полисахарид (гуаровая камедь) также придает вязкость любому продукту, поэтому он используется в качестве регулятора вязкости, чтобы продукт выглядел однородным, а его стабильность также не подвергалась риску.
Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) используется в средствах для ванн, средствах по уходу за волосами, кремах для бритья, средствах по уходу за кожей.



НАЗНАЧЕНИЕ ГАЛАКТОМАННАНОВОГО ПОЛИСАХАРИДА (ГУАРОВАЯ КАМЕНЬ):
*Привязка
* Маска
* Формирование пленки
*Стабилизатор эмульсии
*Контроль вязкости



ФУНКЦИИ И ПРИМЕНЕНИЕ ГАЛАКТОМАННАНОВОГО ПОЛИСАХАРИДА (ГУАРОВАЯ КАМЕНЬ):
1. Вязкие жидкости на основе пресной воды и рассола, используемые для бурения, фрезерования, расширения.
2. Операции по насыпке гравия. Суспензионные кольматанты.
3. Утяжелители в системе пресной воды и рассола



ФРЕКИНГ АГЕНТ:
Использование полисахарида галактоманнана (гуаровой камеди) при гидроразрыве пласта (гидроразрыве пласта) при добыче нефти и сланцевого газа существенно увеличило спрос.
Только 10% индийского производства используется внутри страны.
Остальные 90% экспортируются для сланцевой и нефтяной промышленности.
Следовательно, многие бывшие хлопковые или пшеничные поля превращаются в поля гуара, поскольку производственные затраты ниже.
Рост цен на полисахарид галактоманнан (гуаровая камедь) имеет и другие причины.



ГАЛАКТОМАННАНОВЫЙ ПОЛИСАХАРИД (ГУАРОВАЯ КАМЕНЬ) В ПРОДУКТАХ:
Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) в основном используется в качестве загустителя, стабилизатора и эмульгатора в пищевых продуктах, особенно в холодных десертах, таких как мороженое, а также в промышленных продуктах, таких как лосьоны для тела.

Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) безопасен для потребителей с глютеновой болезнью и часто используется в рецептах без глютена в качестве связующего вещества.
Галактоманнановый полисахарид (гуаровая камедь) не требует тепла для правильной работы, его можно добавлять в горячие и холодные блюда, сохраняя при этом свои загущающие свойства.
Добавляйте полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) в такие рецепты, как заправки для салатов, смузи или тушеные блюда, чтобы создать идеальную текстуру.

При таком большом количестве применений полисахарида галактоманнана (гуаровой камеди) используйте эти измерения в качестве ориентира, который поможет вам начать экспериментировать на кухне!
- Для холодных блюд, заправок для салатов, мороженого, пудингов и заварных кремов добавьте 1-2 чайные ложки на литр жидкости.
- Для горячих блюд, таких как соусы, тушеные блюда, супы, используйте 1-3 чайные ложки на литр жидкости.
- Для безглютенового печенья используйте от 1/4 до 1/2 чайной ложки на стакан муки.
- Для безглютеновых тортов, блинов и кексов начните с 3/4 чайной ложки на чашку муки.

-Загущать соусы и заправки для салатов:
Порошок полисахарида галактоманнана (гуаровой камеди) не имеет особого вкуса, но это один из самых мощных натуральных загустителей.

-Улучшение консистенции замороженных продуктов:
Загущающее веганское мороженое является одним из самых популярных сегодня видов галактоманнанового полисахарида (гуаровой камеди).
Галактоманнановый полисахарид (гуаровая камедь) придаст любому шербету гладкую кремообразную текстуру.
Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) также снижает скорость образования кристаллов льда.
По этой причине порошок полисахарида галактоманнана (гуаровой камеди) часто используется в производстве замороженных продуктов.

-Безглютеновая выпечка:
Галактоманнановый полисахарид (гуаровая камедь) обязательно должен быть включен в любой план лечения чувствительности к глютену, так как это высокоэффективный агент для идеальной выпечки.
- Домашняя лапша:
Добавление порошка полисахарида галактоманнана (гуаровой камеди) в домашнюю лапшу улучшит ее текстуру и увеличит срок годности конечного продукта.

-Супы:
Как и соусы, супы выиграют от загущающей способности порошка полисахарида галактоманнана (гуаровой камеди).
Галактоманнановый полисахарид (гуаровая камедь) — идеальное дополнение к супам из грибов и фасоли.

-Варенье:
Использование порошка полисахарида галактоманнана (гуаровой камеди) в джемах настолько распространено, что многие продукты, продаваемые в магазинах, содержат этот загуститель. Галактоманнановый полисахарид (гуаровая камедь) позволит приготовить варенье консистенции желе.



СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ГАЛАКТОМАННАНОВОГО ПОЛИСАХАРИДА (ГУАРОВАЯ КАМЕНЬ):
Галактоманнановый полисахарид (гуаровая камедь) получают путем высушивания и измельчения эндоспермной части семян бобовых растений гуара после снятия кожуры и удаления зародыша, гидролиза под давлением водой, осаждения 20% уксусной кислотой, центрифугирование, сушка и измельчение.



БИОЛОГИЯ ГАЛАКТОМАННАНОВОГО ПОЛИСАХАРИДА (ГУАРОВАЯ КАМЕНЬ):
Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) растет вертикально, достигая максимальной высоты до 2–3 метров (7–10 футов).
Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) имеет основной одиночный стебель либо с базальным разветвлением, либо с тонкими разветвлениями вдоль стебля.
Стержневые корни гуара могут получить доступ к почвенной влаге на небольшой глубине почвы.

Этот боб развивает корневые клубеньки с ризобиями азотфиксирующих почвенных бактерий в поверхностной части его корневой системы.
Его листья и стебли в основном опушенные, в зависимости от сорта.
Его тонкие листья имеют удлиненно-овальную форму (от 5 до 10 сантиметров (от 2 до 4 дюймов)) и очередное расположение.

Соцветия растут в пазухах растений и имеют цвет от белого до голубоватого.
Развивающиеся стручки довольно плоские и тонкие, содержат от 5 до 12 маленьких овальных семян длиной 5 миллиметров (1/4 дюйма) (TGW = 25–40 граммов (1–1 + 1/2 унции)).
Обычно зрелые семена белые или серые, но при избытке влаги могут чернеть и терять всхожесть. Число хромосом семян гуара 2n=14.

Семена гуаровых бобов имеют замечательную характеристику.
Его ядро состоит из богатого белком зародыша (43-46%) и относительно крупного эндосперма (34-40%), содержащего большое количество галактоманнана.
Это полисахарид, содержащий полимеры маннозы и галактозы в соотношении 2:1 с множеством ответвлений.
Таким образом, он проявляет большую активность в отношении водородных связей, оказывая загущающее действие в жидкостях.



СОВМЕСТИМОСТЬ С ДРУГИМИ ГИДРОКОЛЛОИДАМИ ГАЛАКТОМАННАНА ПОЛИСАХАРИДА (ГУАРОВАЯ КАМЕНЬ):
Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) совместим с большинством других гидроколлоидов и водорастворимых полимеров, таких как агар, арабика, каррагинан, карайя, камедь рожкового дерева, пектин, альгинат пропиленгликоля, альгинат натрия, трагакант, метилцеллюлоза, КМЦ и ксантан.
Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) также совместим с необработанными крахмалами, большинством модифицированных крахмалов и многими водорастворимыми белками.



ВЫРАЩИВАНИЕ:
*Климатические требования:
Гуар засухоустойчив и солнцелюбив, но восприимчив к морозам.
Хотя он может справиться с небольшими, но регулярными осадками, ему требуется достаточное увлажнение почвы перед посадкой и во время созревания семян.

Частые периоды засухи могут привести к задержке созревания.
Наоборот, избыточная влажность на ранней стадии роста и после созревания приводит к снижению качества семян.
Гуар также производится недалеко от прибрежных районов в районе Гандхидхам в Катче, Гуджарат, Индия.

*Требования к почве:
Cyamopsis tetragonoloba (L.) может расти на самых разных типах почв.
Предпочтительно на плодородных, среднезернистых и супесчаных почвах, хорошо дренированных, так как переувлажнение снижает продуктивность растений.

Гуар лучше всего растет в умеренно щелочных условиях (pH 7-8) и устойчив к засолению.
Его стержневые корни инокулированы клубеньками ризобий, таким образом, он производит богатую азотом биомассу и улучшает качество почвы.

* Районы выращивания:
Гуар выращивают в основном на северо-западе Индии и Пакистане, а более мелкие культуры выращивают в полузасушливых районах высокогорных равнин Техаса в США, Австралии и Африке.
Наиболее важные районы выращивания сосредоточены в Джодхпуре в Раджастане, Индия, где спрос на гуар для фракционирования вызвал сельскохозяйственный бум, как и в 2012 году.

В настоящее время Индия является основным производителем кустовой фасоли, на долю которой приходится 80% мирового производства, в то время как регионы Раджастхан, Гуджарат и Кач занимают самые большие площади (82,1% от общего объема), предназначенные для выращивания гуара.
Помимо выращивания в Индии, эту культуру также выращивают в качестве товарной культуры в других частях мира.
Несколько коммерческих производителей перевели свои посевы на производство гуара, чтобы удовлетворить растущий спрос на гуар и другие органические культуры в Соединенных Штатах.



ГАЛАКТОМАННАНОВЫЙ ПОЛИСАХАРИД (ГУАРОВАЯ КАМЕНЬ) ПОРОШОК:
Цвет порошка полисахарида галактоманнана (гуаровой камеди) беловато-желтоватый, со слабым запахом.
В эндосперме Cyamopsis tetragonolobus или Guar Plants содержится полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь).
Гуаровая культура в основном представляет собой бобовое растение (растение семейства гороховых), которое эффективно растет на песчаных почвах, с осадками, в некоторой степени с большим количеством солнечного света.

Порошок полисахарида галактоманнана пищевого качества (гуаровая камедь) получают из измельченного эндосперма гуарового растения.
Семенные коробочки гуара выращивают группами: 100 кг бобов без их бобовых стручков дают примерно 29 кг эндосперма; 29 кг порошка гуара.
Индия, за которой следуют Пакистан и США, является ключевым производителем семян гуара, на долю которых приходится примерно 80% всего производства.

Урожай гуара растет в полузасушливых и субтропических районах, урожай собирают с октября по ноябрь.
Семя гуара представляет собой комбинацию трех компонентов: зародыша, эндосперма и шелухи.
Семена гуара — это, по сути, бобовые, которые восстанавливают азот в почве.

Зеленый гуар является источником овощей, а также кормом для крупного рогатого скота.
Галактоманнановый полисахарид (гуаровая камедь) также может быть назван лучшим и подходящим заменителем камеди рожкового дерева.
Мы предлагаем гуар гома, а также гуар гома из Индии.

Семена гуара мгновенно высевают после первых дождей начала сезона дождей, то есть в июле.
Сено гуара очень питательно, что делает его хорошим кормом при смешивании с пшеничной мукой.
Семена гуара также можно назвать кластерными бобами.

Эта бобовая культура хариф является высокопитательной культурой, используемой в качестве сидерата, овощей и зеленого корма.
Полисахарид галактоманнана (гуаровая камедь) извлекается из семян гуара и измельчается, превращаясь в порошок полисахарида галактоманнана (гуаровая камедь).



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ПОЛИСАХАРИДА ГАЛАКТОМАННАНА (ГУАРОВАЯ КАМЕНЬ):
Физическое состояние: порошок
Цвет: бежевый
Запах: нет данных
Температура плавления/замерзания: данные отсутствуют.
Начальная точка кипения и интервал кипения: данные отсутствуют.
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: Данные отсутствуют.
Температура вспышки: данные отсутствуют
Температура самовоспламенения: данные отсутствуют
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: нет данных
вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных
Вязкость, динамическая: Данные отсутствуют
Растворимость в воде Нет данных
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: данные отсутствуют
Давление паров: данные отсутствуют
Плотность: нет данных
Относительная плотность: данные отсутствуют
Относительная плотность паров: данные отсутствуют
Характеристики частиц: данные отсутствуют
Взрывоопасные свойства: нет данных
Окислительные свойства: данные отсутствуют.
Прочая информация по технике безопасности: Данные отсутствуют.
Внешний вид: порошок белого цвета
Условия хранения: комнатная температура



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ГАЛАКТОМАННАНА ПОЛИСАХАРИДА (ГУАРОВАЯ КАМЕНЬ):
-Описание мер первой помощи:
*При вдыхании:
При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
*При попадании в глаза:
В качестве меры предосторожности промойте глаза водой.
* При проглатывании:
Никогда не давайте ничего в рот человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ГАЛАКТОМАННАНА ПОЛИСАХАРИДА (ГУАРОВАЯ КАМЕНЬ):
- Экологические меры предосторожности:
Никаких особых мер по защите окружающей среды не требуется.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Подметать и сгребать.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ГАЛАКТОМАННАНОВОГО ПОЛИСАХАРИДА (ГУАРОВАЯ КАМЕНЬ):
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухой химикат или двуокись углерода.
-Дальнейшая информация:
Данные недоступны



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ ГАЛАКТОМАННАНА ПОЛИСАХАРИДА (ГУАРОВАЯ КАМЕНЬ):
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
* Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
* Защита тела:
Выберите защиту тела.
* Защита органов дыхания:
Защита органов дыхания не требуется.
-Контроль воздействия окружающей среды:
Никаких особых мер по защите окружающей среды не требуется.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ГАЛАКТОМАННАНА ПОЛИСАХАРИДА (ГУАРОВАЯ КАМЕНЬ):
- Меры предосторожности для безопасного обращения:
*Гигиенические меры:
Общие правила промышленной гигиены.
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Хранить в прохладном месте.
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
*Класс хранения:
Класс хранения (TRGS 510): 13: негорючие твердые вещества



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ГАЛАКТОМАННАНОВОГО ПОЛИСАХАРИДА (ГУАРОВАЯ КАМЕНЬ):
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Данные недоступны



СИНОНИМЫ:
Гома-де-гуар
Гомма ди Гуар
гуаровая камедь
Гуаркернмель
гуар
А-20Д
J2Fp
1212А
гуаран
Ягуар
декорпа
регонол
гуаровая камедь
Уни-Гуар
гуаровая камедь
Ликоид ДР
КРИС 321
ХДБ 1904
Индал АГ
Дилка TP1
гуаровая мука
галактазол
Дилка TP2
НКИ-C50395
Гендрив 162
Рейн гуарин
Суперкол ГФ
ягуар плюс
Ягуар 6000
Ягуар А 40F
Ягуар А 20D
Сингум Д 46Д
камедь циамопсиса
Индал АГ-ХВ
ФЕМА № 2537
Ягуар №124
Суперкол ГФ
Индал АГ-БВ
камедь циамопсиса
Ягуар А 20 Б
Гуаргам, доб.
Буртонит В-7-Э
УНИИ-Э89И1637КЭ
Жевательная резинка Ягуар А-20-Д
Порошок Supercol U
Эндосперм семян гуаровой камеди
Очищенная растворителем гуаровая камедь
Гуаровая камедь (cyamopsis tetragonolobus)
Гуаровая камедь (Cyamopsis tetragonolobus (L.))
Cyamopsis tetragonoloba (L.) Taub. (Бобовые)
гуаровая камедь
гуаровая камедь [NF]
гуаран
1212А
А-20Д
Буртонит В-7-Э
КРИС 321
камедь циамопсиса
Cyamopsis tetragonoloba (L.) Taub. (Бобовые)
Дилка TP1
Дилка TP2
декорпа
ИНЭКС 232-536-8
ФЕМА № 2537
галактазол
Гендрив 162
гуар
гуаровая мука
гуаровая камедь
Гуаровая камедь (Cyamopsis tetragonolobus (L.))
Гуаровая камедь (cyamopsis tetragonolobus)
Эндосперм семян гуаровой камеди
гуаран
камедь циамопсиса
гуаровая камедь
ХДБ 1904
Индал АГ
Индал АГ-БВ
Индал АГ-ХВ
J2Fp
Ягуар
Ягуар 6000
Ягуар А 20 Б
Ягуар А 20D
Ягуар А 40F
Жевательная резинка Ягуар А-20-Д
Ягуар №124
ягуар плюс
Ликоид ДР
НКИ-C50395
регонол
Рейн гуарин
Очищенная растворителем гуаровая камедь
Суперкол ГФ
Суперкол ГФ
Порошок Supercol U
Сингум Д 46Д
Уни-Гуар
УНИИ-Э89И1637КЭ
гуаровая камедь
гуаровая камедь
9000-30-0
Э89И1637КЭ
1312293-38-1
53986-27-9
57406-68-5
57406-71-0
63799-54-2
85510-16-3
9008-17-7
9010-50-8
9049-33-6
9066-07-3


ГАРАМИТ-1958
Гарамит-1958 представляет собой порошкообразную реологическую и тиксотропную добавку на основе композиции органомодифицированных филлосиликатов.
Garamite-1958 повышает стабильность при хранении и устойчивость к провисанию.
Комбинация различных морфологических структур в минеральных компонентах приводит к тому, что он особенно легко диспергируе��ся и обеспечивает высокую эффективность в различных ненасыщенных полиэфирных и винилэфирных смолах.

Номер КАС: 68911-87-5



ПРИЛОЖЕНИЯ


Garamite-1958 используется в рецептурах клеев и герметиков из-за его свойств контроля загустевания и реологии.
Гарамит-1958 используется в качестве суспендирующего агента в производстве керамики и огнеупоров.

Garamite-1958 используется в производстве буровых растворов из-за его превосходных свойств контроля реологии и фильтрации.
Гарамит-1958 используется в производстве красок и покрытий благодаря своим загущающим и противоосаждающим свойствам.

Гарамит-1958 используется в производстве средств личной гигиены, таких как лосьоны и кремы, из-за его загущающих и стабилизирующих свойств.
Гарамит-1958 используется в качестве связующего и загустителя при производстве углеродных волокнистых композитов для повышения прочности и адгезии.
Garamite-1958 используется в качестве реологической добавки к буровым растворам на нефтяной основе для контроля водоотдачи и повышения вязкости.

Гарамит-1958 используется в производстве керамических фильтров для повышения пластичности, прочности и чистоты поверхности.
Гарамит-1958 используется в производстве ЛКМ на полимерной основе для повышения стабильности и предотвращения оседания.

Гарамит-1958 используется в производстве огнеупорных материалов для высокотемпературных применений в качестве связующего и загустителя.
Гарамит-1958 используется в производстве геотермальных буровых растворов для повышения вязкости и предотвращения осаждения твердых частиц.

Garamite-1958 используется в качестве загустителя и суспендирующего агента в водоэмульсионных покрытиях и красках для повышения стабильности.
Гарамит-1958 используется в производстве керамических конденсаторов в качестве связующего и загустителя для повышения пластичности и прочности.

Гарамит-1958 используется в производстве синтетических волокон в качестве загустителя для улучшения обработки и снижения себестоимости.
Гарамит-1958 используется в производстве косметических средств, таких как лосьоны и кремы, для улучшения стабильности и текстуры.

Garamite-1958 используется в качестве загустителя в рецептурах зубных паст для улучшения текстуры и вкуса.
Гарамит-1958 используется в качестве связующего при производстве носителей катализаторов для повышения прочности и термостойкости.
Гарамит-1958 используется в производстве битумных эмульсий в качестве загустителя и стабилизатора для повышения эксплуатационных характеристик.

Гарамит-1958 используется в производстве комбикормов в качестве связующего и гранулирующего агента для улучшения качества и консистенции.
Garamite-1958 используется в качестве загустителя и стабилизатора в латексных красках для повышения стабильности и консистенции.

Гарамит-1958 используется в производстве огнеупорных литых изделий для повышения текучести и удобоукладываемости.
Гарамит-1958 используется в производстве керамических волокон в качестве связующего и загустителя для повышения прочности и термостойкости.

Гарамит-1958 используется в производстве моющих и чистящих средств в качестве загустителя и стабилизатора для повышения эффективности и стабильности.
Гарамит-1958 используется в производстве термопластов в качестве технологической добавки для улучшения экструзии и формования.

Гарамит-1958 используется в производстве фармацевтических препаратов, таких как таблетки и капсулы, в качестве связующего и загустителя для повышения технологичности.
Garamite-1958 используется в качестве загустителя и суспендирующего агента в продуктах личной гигиены, таких как шампуни и кондиционеры, для улучшения текстуры и стабильности.

Гарамит-1958 используется в производстве типографских красок в качестве загустителя и стабилизатора для улучшения качества и стабильности печати.
Гарамит-1958 используется в качестве связующего и загустителя при производстве клеев для дерева для повышения адгезии и водостойкости.
Garamite-1958 используется в качестве загустителя в буровых растворах для проходки туннелей для повышения вязкости и предотвращения осаждения твердых частиц.

Garamite-1958 используется в качестве реологической добавки к буровым растворам для повышения вязкости и снижения водоотдачи.
Гарамит-1958 применяется в строительстве в качестве загустителя и стабилизатора цемента, растворов и растворов.

Гарамит-1958 используется в производстве керамики для повышения пластичности, прочности и чистоты поверхности.
Гарамит-1958 используется в качестве связующего и загустителя при производстве огнеупорных материалов для высокотемпературного применения.

Гарамит-1958 используется в качестве суспендирующего агента и загустителя в красках и покрытиях для повышения стабильности и предотвращения оседания.
Гарамит-1958 используется в производстве клеев и герметиков в качестве реологического модификатора для повышения вязкости и адгезии.

Гарамит-1958 используется в пищевой промышленности в качестве стабилизатора, загустителя и желирующего агента в таких продуктах, как соусы, заправки и десерты.
Garamite-1958 используется в фармацевтической промышленности в качестве связующего вещества и загустителя для таблеток, капсул и составов для местного применения.

Garamite-1958 используется в индустрии личной гигиены в качестве загустителя и стабилизатора в косметических составах, таких как кремы, лосьоны и шампуни.
Гарамит-1958 применяется в текстильной промышленности как загуститель и стабилизатор полиграфических паст и как проклейка тканей.
Гарамит-1958 используется в производстве аккумуляторов в качестве связующего для скрепления электродных материалов.

Гарамит-1958 используется в производстве буровых растворов для геотермальных скважин.
Гарамит-1958 используется в производстве керамики для электронных устройств, например многослойных конденсаторов.

Гарамит-1958 используется в производстве эмульсионных взрывчатых веществ в качестве гелеобразователя для повышения стабильности и контроля детонации.
Гарамит-1958 используется в производстве литейных вяжущих для повышения прочности и уменьшения дефектности.

Гарамит-1958 используется в производстве красок для струйной печати в качестве загустителя и стабилизатора для улучшения качества печати.
Гарамит-1958 используется в производстве покрытий для бумаги для улучшения гладкости и пригодности для печати.
Garamite-1958 используется в производстве индивидуальных смазок в качестве загустителя для улучшения смазывания и продления эффективности.

Гарамит-1958 используется в производстве синтетического каучука для улучшения переработки и снижения себестоимости.
Гарамит-1958 применяется в производстве теплоизоляционных материалов для повышения прочности и термостойкости.

Гарамит-1958 используется в производстве сварочных прутков в качестве связующего вещества, скрепляющего присадочный материал.
Гарамит-1958 используется в производстве клеев для дерева для повышения адгезии и водостойкости.

Гарамит-1958 используется в производстве раневых повязок в качестве загустителя для улучшения адгезии и предотвращения протекания.
Гарамит-1958 используется в производстве смазочно-охлаждающих жидкостей для улучшения смазывания и снижения трения.

Garamite-1958 используется в рецептурах клеев и герметиков из-за его свойств контроля загустевания и реологии.
Гарамит-1958 используется в качестве суспендирующего агента в производстве керамики и огнеупоров.

Garamite-1958 используется в производстве буровых растворов из-за его превосходных свойств контроля реологии и фильтрации.
Гарамит-1958 используется в производстве красок и покрытий благодаря своим загущающим и противоосаждающим свойствам.


Некоторые области применения Гарамита-1958:

Нефтегазовая промышленность
Строительная индустрия
Керамическая промышленность
Огнеупорная промышленность
Лакокрасочная промышленность
Клеи и герметики
Пищевая промышленность
Фармацевтическая индустрия
Индустрия личной гигиены
Текстильная промышленность
Аккумуляторная промышленность
Геотермальная промышленность
Электронная промышленность
Взрывчатая промышленность
Литейная промышленность
Полиграфия
Бумажная промышленность
Смазочная промышленность
Резиновая промышленность
Теплоизоляционная промышленность
Сварочная промышленность
Клеи для дерева
Перевязочная промышленность
Металлообрабатывающая промышленность
Промышленность моющих средств.


Гарамит-1958 используется в производстве средств личной гигиены, таких как лосьоны и кремы, из-за его загущающих и стабилизирующих свойств.
Гарамит-1958 используется в производстве латексных красок для улучшения растекаемости и выравнивания.

Гарамит-1958 используется в качестве связующего и загустителя при производстве керамических мембран для водоподготовки.
Гара��ит-1958 используется в производстве печатных красок для глубокой и флексографической печати.
Гарамит-1958 используется в качестве загустителя и стабилизатора при производстве средств личной гигиены, таких как дезодоранты и зубные пасты.

Гарамит-1958 используется в качестве гелеобразователя при производстве косметических средств, таких как маски для лица и скрабы для тела.
Гарамит-1958 используется в производстве клеев для деревообрабатывающей промышленности для повышения прочности склеивания.

Гарамит-1958 используется в производстве искусственного камня и твердых поверхностей для строительства.
Гарамит-1958 используется в качестве связующего при производстве абразивных материалов, таких как шлифовальные круги и наждачная бумага.

Гарамит-1958 используется в качестве модификатора реологии при производстве буровых растворов для нефтяных и газовых скважин.
Garamite-1958 используется в производстве высокоэффективных покрытий для промышленного и автомобильного применения.

Гарамит-1958 используется в качестве загустителя и стабилизатора при производстве кормов для домашних животных и комбикормов.
Гарамит-1958 используется в качестве вяжущего и модификатора реологических свойств при производстве огнеупорного кирпича и бетона.

Гарамит-1958 используется в качестве загустителя и стабилизатора в производстве бытовых чистящих средств, таких как жидкости для мытья посуды и стиральные порошки.
Гарамит-1958 используется в производстве полимербетона для повышения прочности и долговечности.
Гарамит-1958 используется в производстве высокоэффективных покрытий для аэрокосмической промышленности.

Гарамит-1958 используется в качестве загустителя и стабилизатора при производстве буровых растворов для геотермальных скважин.
Гарамит-1958 используется в производстве высокопрочных бетонов для улучшения удобоукладываемости и прочности на сжатие.

Гарамит-1958 используется в качестве модификатора реологических свойств при производстве жидкостей для гидроразрыва пласта.
Гарамит-1958 используется в производстве керамической плитки для повышения адгезии и водостойкости.
Гарамит-1958 используется в качестве связующего и загустителя при производстве перспективных композитов для авиакосмической и оборонной промышленности.

Гарамит-1958 используется в качестве загустителя и стабилизатора при производстве красок и покрытий морского назначения.
Гарамит-1958 используется в производстве моющих и поверхностно-активных веществ в качестве загустителя и модификатора реологических свойств.

Гарамит-1958 используется в качестве связующего и загустителя в производстве технической керамики, такой как мебель для печей и огнеупорная футеровка.
Garamite-1958 используется в качестве модификатора реологических свойств при производстве средств личной гигиены, таких как гели и лосьоны для укладки волос.
Гарамит-1958 используется в производстве строительных материалов, таких как бетонные блоки и брусчатка, для повышения прочности и долговечности.



ОПИСАНИЕ


Гарамит-1958 представляет собой порошкообразную реологическую и тиксотропную добавку на основе композиции органомодифицированных филлосиликатов.
Garamite-1958 повышает стабильность при хранении и устойчивость к провисанию.
Комбинация различных морфологических структур в минеральных компонентах приводит к тому, что он особенно легко диспергируется и обеспечивает высокую эффективность в различных ненасыщенных полиэфирных и винилэфирных смолах.

Garamite-1958 обеспечивает большую толщину покрытия и сильный эффект разжижения при сдвиге.
Garamite-1958 также имеет более высокую насыпную плотность по сравнению с пирогенным диоксидом кремния, что означает меньшее пыление и меньше места для хранения, а также большую эффективность и/или меньшую дозировку.

Garamite-1958 особенно подходит для приготовления пластизолей ПВХ.
Гарамит-1958 обеспечивает псевдопластическую текучесть, широкую совместимость с различными пластификаторами и большую эффективность, чем осажденные наполнители.

Garamite-1958 легко вводится и не влияет на содержание летучих органических соединений.
Рекомендуемый уровень для пластизолей ПВХ составляет 1-5% добавки (в зависимости от объема поставки) в расчете на общую рецептуру, в зависимости от свойств получаемой рецептуры.

Garamite-1958 внесен в список EINECS, TSCA, DSL, AICS, PICCS, IECSC, ENCS, NZIoC и ECSI.
Garamite-1958 соответствует Директиве ЕС 2011/65/EC (RoHS 2), Директиве ЕС 2002/96/EC (WEEE), Директиве ЕС 94/62/EC (Отходы упаковки), CONEG Токсичные вещества в упаковке. Он соответствует Регламенту REACH (ЕС) № 1907/2006.
Срок годности Гарамита-1958 – 60 месяцев.

Гарамит-1958 — разновидность бентонитовой глины, которая используется в качестве реологической добавки в различных отраслях промышленности.
Garamite-1958 производится компанией Georgia Industrial Minerals и обычно используется в нефтяной и газовой буровой промышленности.
Гарамит-1958 – природный продукт, который образуется из отложений вулканического пепла и известен своими высокими набухающими и реологическими свойствами.

Garamite-1958 является высокоэффективным загустителем и суспендирующим агентом, что делает его идеальным для использования в буровых растворах, цементных растворах и других жидкостях, используемых в нефтегазовой промышленности.
Garamite-1958 также может использоваться в красках и покрытиях на водной основе для улучшения вязкости и реологических свойств.

Garamite-1958 известен своей способностью сохранять стабильность и предотвращать потери жидкости в средах с высокой температурой и высоким давлением, что делает его популярным выбором для использования в сложных условиях бурения.
Гарамит-1958 также используется в строительстве в качестве вяжущего в рецептурах цемента и строительных растворов, а также в качестве загустителя в растворах и других строительных материалах.
Его способность улучшать удобоукладываемость и уменьшать усадку делает его идеальной добавкой для различных строительных применений.

Другие области применения Garamite-1958 включают использование в качестве реологической добавки в клеях, герметиках и герметиках, а также в литейном и керамическом производстве благодаря его способности повышать прочность в неспеченном состоянии и качество отливки.
Garamite-1958 обычно доступен в виде порошка и должен храниться в сухом, прохладном месте, чтобы предотвратить поглощение влаги и сохранить качество продукта.
При работе с бентонитовой глиной важно соблюдать правила обращения и техники безопасности, чтобы избежать вдыхания и контакта с кожей.


Гарамит-1958 представляет собой разновидность органоглины, обладающую рядом уникальных свойств, в том числе:

Реологические свойства:

Garamite-1958 может значительно увеличить вязкость жидкостей, что делает его полезным в качестве загустителя в различных отраслях промышленности.


Свойства подвески:

Органоглина может суспендировать твердые частицы в жидкости, предотвращая осаждение и улучшая стабильность.


Тиксотропия:

Garamite-1958 проявляет тиксотропное поведение, то есть становится менее вязким при воздействии нагрузки и возвращается к исходной вязкости при снятии нагрузки.


Химическая стабильность:
Органоглина обладает высокой устойчивостью к химическим реакциям, что делает ее пригодной для использования в суровых условиях.


Термическая стабильность:
Garamite-1958 может выдерживать высокие температуры без разложения, что делает его пригодным для применения в условиях высоких температур.


Водонепроницаемый:
Органоглина очень устойчива к воде, что делает ее полезной в продуктах, которые должны быть водостойкими или использоваться во влажной среде.


Совместимость:
Garamite-1958 совместим с широким спектром растворителей и связующих веществ, что делает его пригодным для использования во многих различных составах.


Истончение при сдвиге:
Органоглина разжижается при сдвиге, что означает, что она становится менее вязкой при воздействии сил сдвига, что облегчает ее обработку и нанесение.


Нетоксичность:
Гарамит-1958 нетоксичен и безопасен для использования в различных отраслях промышленности, в том числе пищевой и фармацевтической.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Молекулярная масса: зависит от конкретного состава
Внешний вид: мелкий белый порошок
Растворимость: Нерастворим в воде, органических растворителях и маслах.
pH: варьируется в зависимости от конкретного состава
Плотность: зависит от конкретного состава
Температура плавления: зависит от конкретного состава.
Температура вспышки: Неприменимо, так как не воспламеняется.
Давление пара: неприменимо, так как не испаряется при нормальных температурах.
Стабильность: стабилен при нормальных условиях использования и хранения.
Реакционная способность: Не вступает в реакцию с водой, но может реагировать с некоторыми сильными кислотами или основаниями.
Удельная поверхность: 20-25 м²/г
Термическая стабильность: стабильна до 300°C
Показатель преломления: 1,5-1,7 (в зависимости от размера частиц и метода измерения)
Размер частиц: 5-50 микрон (типичный диапазон)
Цвет: от белого до светло-бежевого



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вот меры первой помощи Гарамиту-1958:

При вдыхании:

Переместите пострадавшего в помещение со свежим воздухом.
Если человек не дышит, сделайте искусственное дыхание.
Обратитесь за медицинской помощью, если симптомы сохраняются.


Если на коже:

Снимите загрязненную одежду и промойте пораженный участок водой с мылом.
Обратитесь за медицинской помощью, если возникнет раздражение или покраснение.


Если в глазах:

Промывать глаза водой в течение нескольких минут, держа веки открытыми.
Если человек носит контактные линзы, снимите их, если это легко сделать.
Обратитесь за медицинской помощью, если раздражение или боль сохраняются.


При проглатывании:

Прополоскать рот водой и выпить большое количество воды, чтобы растворить вещество.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.


Если вещество было введено путем инъекции:

Немедленно обратитесь за медицинской помощью.


Примечание:

Важно обратиться за медицинской помощью, если произошло воздействие Garamite-1958, так как это вещество может вызывать раздражение дыхательных путей, кожи и глаз, а также может быть вредным при проглатывании или инъекционном введении.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Избегайте вдыхания, проглатывания и контакта с кожей с веществом.
При необходимости используйте соответствующие средства защиты, такие как перчатки, защитные очки и респираторы.

Обеспечьте хорошую вентиляцию в рабочей зоне, чтобы избежать скопления пыли или паров.
Не курите, не ешьте и не пейте при работе с веществом.
Очистите любое загрязненное оборудование или поверхности соответствующими чистящими средствами.


Хранилище:

Храните Garamite-1958 в сухом, прохладном и хорошо проветриваемом помещении.
Храните вещество в плотно закрытой таре, чтобы предотвратить поглощение влаги и загрязнение.

Хранить вдали от источников тепла, искр или пламени.
Держите вещество вдали от несовместимых материалов, таких как сильные окислители или кислоты.
Соблюдайте все местные нормы и правила по хранению и обращению с веществом.



СИНОНИМЫ

органоглина
монтмориллонит
Бентонит
Реологическая добавка
Загуститель
Стабилизирующий агент
Желирующий агент
связующее
Модификатор реологии
Подвесной агент
Загуститель
Пластификатор
Эмульгатор
Гель формирователь
Глинистый минерал
Натуральная глина
Модифицированная глина
наноклей
Смектитовая глина
Слоистый силикат
Неорганическая глина
Сорбционная глина
Флокулянт
Коагулирующий агент
Органофильная глина
Монтмориллонитовая глина
Бентонитовой глины
Смектитовая глина
Модифицированная глина
Реологическая глина
Сгущающая глина
Загущающая глина
Гелеобразующая глина
Набухающая глина
Адсорбционная глина
Желирующая глина
Пластичная глина
Эмульсионная стабилизирующая глина
Суспензионная стабилизирующая глина
Буровая глина
Литейная глина
Глина для покрытия
Эмульгирующая глина
Герметизирующая глина
Флокулирующая глина
Связующая глина
Смазочная глина
Абсорбирующая глина
Флокулянт
Адсорбент
Эмульгатор
Геллант
Тиксотропный агент
Подвесной агент
ГАРАМИТ-7305
Garamite-7305 действует как загуститель.
Garamite-7305 разработан с использованием запатентованной компанией Mixed Mineral Thixotrope (MMT).
Garamite-7305 имеет уникальный реологический профиль по сравнению с другими загустителями.


Название INCI: бензалконий сепиолит (и) бензалконий монтмориллонит


Garamite-7305 был разработан с использованием запатентованной технологии Mixed Mineral Thixotrope (MMT).
Технология MMT обеспечивает преимущества производительности, которые невозможны при использовании традиционных добавок органоглины.
Традиционные органоглины очень трудно диспергировать, обычно требуется перемешивание с очень высокой скоростью сдвига и полярный активатор, помогающий расслаивать агрегаты пластинок глины.


Из-за множественной морфологии частиц Garamite-7305 порошок очень легко диспергируется в маслах или растворителях при умеренном усилии сдвига.
Garamite-7305 обладает очень высокой вязкостью при низком сдвиге, что может быть достигнуто путем включения его в рецептуры, что приводит к выдающимся свойствам против осаждения и синерезиса.
Однако при приложении силы сдвига вязкость быстро снижается, что обеспечивает превосходные свойства при нанесении и ощущение на коже.


Garamite-7305 имеет уникальный реологический профиль по сравнению с другими загустителями.
Garamite-7305 обладает высокой вязкостью при низком сдвиге, что может быть достигнуто путем включения его в рецептуры, что приводит к выдающимся свойствам против оседания муравьев и синерезиса.
Однако при приложении силы сдвига вязкость быстро снижается, что обеспечивает превосходные свойства при нанесении.


Garamite-7305 лучше всего подходит для систем со средней и высокой полярностью.
Garamite-7305 представляет собой порошкообразную реологическую добавку для полярных систем на основе растворителей и без них для повышения стабильности при хранении и устойчивости к провисанию.
Garamite-7305 обладает преимуществами по сравнению с обычными органофильными филлосиликатами (органоглинами).


Garamite-7305 представляет собой обычные филлосиликаты, которые обычно требуют введения при высоких усилиях сдвига и полярных активаторов для поддержания дисперсии.
Напротив, Garamite-7305 можно легко включить и активировать в растворителях и связующих при умеренном усилии сдвига.
Добавка Garamite-7305 имеет сильно псевдопластический профиль вязкости.


Garamite-7305 позволяет производить составы с высокой вязкостью в диапазоне низких сдвиговых усилий, что приводит к выдающимся свойствам против осаждения и синерезиса. Garamite-7305 прикладывает усилие сдвига, вызывающее сильное снижение вязкости, что значительно улучшает эксплуатационные свойства.
Garamite-7305 был разработан с использованием запатентованной технологии Mixed Mineral Thixotrope (MMT).


Технология MMT обеспечивает преимущества производительности, которые невозможны при использовании традиционных добавок органоглины.
Традиционные органоглины очень трудно диспергировать, обычно требуется перемешивание с очень высокой скоростью сдвига и полярный активатор, помогающий расслаивать агрегаты пластинок глины.


Из-за множественной морфологии частиц Garamite-7305 порошок очень легко диспергируется в маслах или растворителях при умеренном усилии сдвига.
Garamite-7305 имеет уникальный реологический профиль по сравнению с другими загустителями.
Garamite-7305 имеет очень высокую вязкость при низкой скорости сдвига, что может быть достигнуто за счет включения этого продукта в рецептуры, что приводит к выдающимся свойствам против оседания муравьев и синерезиса.


Однако при приложении силы сдвига вязкость быстро снижается, что обеспечивает превосходные свойства при нанесении.
Garamite-7305 был разработан с использованием запатентованной компанией Southern Clay Products технологии Mixed Mineral Thixotrope (MMT).
Технология MMT обеспечивает преимущества производительности, которые невозможны при использовании традиционных добавок органоглины.


Традиционные органоглины очень трудно диспергировать, обычно требуется перемешивание с очень высокой скоростью сдвига и полярный активатор, помогающий расслаивать агрегаты пластинок глины.
Из-за множественной морфологии частиц Garamite-7305 порошок очень легко диспергируется в маслах или растворителях при умеренном усилии сдвига.


Garamite-7305 имеет уникальный реологический профиль по сравнению с другими загустителями.
Garamite-7305 обладает очень высокой вязкостью при низком сдвиге, что может быть достигнуто за счет включения Garamite-7305 в составы, что приводит к выдающимся свойствам против оседания муравьев и синерезиса.


Однако при приложении силы сдвига вязкость быстро снижается, что обеспечивает превосходные свойства при нанесении.
Garamite-7305 лучше всего подходит для систем со средней и высокой полярностью.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ и ПРИМЕНЕНИЕ GARAMITE-7305:
Органоглины Garamite-7305 идеально подходят для задачи суспендирования этих частиц и корректировки поведения потока при сдвиге с хорошим остаточным опорожнением бутылок, а также обеспечивают высокую термостабильность реологических свойств.
Garamite-7305 благодаря чрезвычайно полярному поверхностному покрытию предназначен для использования в высокополярных системах, таких как бутилацетат, этилацетат, ацетон и спирты, а также для соответствующих применений с высоким содержанием твердых частиц и 100-процентных смол.


Используется Garamite-7305 Средняя и высокая полярность, система на основе растворителя
Garamite-7305 используется для средней и высокой полярности.
Garamite-7305 может использоваться во всех системах органических жидкостей со средней и высокой полярностью.


Garamite-7305 используется в солнцезащитных средствах, средствах по уходу за кожей и лаках для ногтей.
Garamite-7305 представляет собой порошкообразную реологическую добавку для полярных систем на основе растворителей и без них для повышения стабильности при хранении и устойчивости к провисанию.
Garamite-7305 обладает преимуществами по сравнению с обычными органофильными филлосиликатами (органоглинами).


Garamite-7305 представляет собой обычные филлосиликаты, которые обычно требуют введения при высоких усилиях сдвига и полярных активаторов для поддержания дисперсии.
Напротив, Garamite-7305 можно легко включить и активировать в растворителях и связующих при умеренном усилии сдвига.
Garamite-7305 идеально подходит для неполярных и среднеполярных систем в следующих областях применения: архитектурные, защитные и промышленные.
Garamite-7305 лучше всего подходит для систем со средней и высокой полярностью.



ОСОБЕННОСТИ И ПРЕИМУЩЕСТВА GARAMITE-7305:
Garamite-7305 представляет собой реологическую добавку, обладающую преимуществами по сравнению с обычными органофильными филлосиликатами (органоглинами).
Обычные филлосиликаты обычно требуют включения при высоких усилиях сдвига и полярных активаторов для поддержания дисперсии.
Напротив, Garamite-7305 можно легко включить и активировать в растворителях и связующих при умеренном усилии сдвига.
Добавка имеет сильно псевдопластический профиль вязкости.
Garamite-7305 позволяет производить составы с высокой вязкостью в диапазоне низких сдвиговых усилий, что приводит к выдающимся свойствам против осаждения и синерезиса.
Приложение силы сдвига вызывает сильное снижение вязкости, что значительно улучшает эксплуатационные свойства.



ПРЕИМУЩЕСТВА ГАРАМИТ-7305:
Порошкообразная реологическая добавка для полярных систем на основе растворителей и без них для повышения стабильности при хранении и устойчивости к провисанию.



ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГАРАМИТ-7305:
Внешний вид: твердый
Температура самовоспламенения: 340 °C (644 °F)
Цвет: не совсем белый
Температура вспышки: не применимо
Нижний предел взрываемости: 1,00 %(V)
Запах: без запаха
Относительная плотность: 1,50–1,80 Эталонный материал: (вода = 1)
Растворимость в воде: нерастворим
Внешний вид: порошок
Цвет : не совсем белый
Запах: без запаха
Порог восприятия запаха: нет данных

рН : данные отсутствуют
Точка плавления/точка замерзания : Не применимо
Точка кипения/диапазон кипения : Не применимо
Давление пара : Не применимо
Температура вспышки : Не применимо
Верхний предел взрываемости: Не применимо
Нижний предел взрываемости: Не применимо
Скорость испарения : Не применимо
Воспламеняемость (твердое вещество, газ) : Может образовывать в воздухе горючие концентрации пыли.
Минимальный взрывоопасный
Концентрация: 100 г/м3
Относительная плотность пара : Не применимо

Относительная плотность/удельная:
Гравитация: нет данных
Плотность: нет данных
Растворимость(и):
Растворимость в воде: нерастворим
Растворимость в других растворителях : Данные отсутствуют.
Коэффициент распределения: октанол/вода : Нет данных
Температура самовоспламенения: 644 °F (340 °C)
Метод: Минимальная температура воспламенения (слой): 1022 °F (550 °C)
Метод: минимальная температура воспламенения (облако)
Термическое разложение : Нет данных
Вязкость
Вязкость, динамическая : Нет данных



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ГАРАМИТУ-7305:
-При вдыхании:
Если симптомы сохраняются, вызовите врача.
-При попадании на кожу:
Снять загрязненную одежду.
Тщательно промойте водой с мылом.
-При попадании в глаза:
В качестве меры предосторожности промойте глаза водой.
Снимите контактные линзы.
Держите глаза широко открытыми во время промывания.
-При проглатывании:
Следите за чистотой дыхательных путей.
Не давайте молока и алкогольных напитков.
-Наиболее важные симптомы и эффекты, как острые, так и замедленные:
Информация отсутствует.



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ГАРАМИТ-7305:
- Экологические меры предосторожности:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Ограничьте разлив, соберите пылесосом с электрозащитой или влажной щеткой и перенесите в контейнер для утилизации в соответствии с местными правилами.



ПРОТИВОПОЖАРНЫЕ МЕРЫ ГАРАМИТ-7305:
-Подходящие средства пожаротушения:
Стойкая к спирту пена
Углекислый газ (CO2)
Сухой химический
- Неподходящие средства пожаротушения:
Информация отсутствует.
- Особые опасности при тушении пожара:
Обращаться как с промышленным химикатом.
Охладите закрытые контейнеры, подвергшиеся воздействию огня, с помощью струи воды.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ GARAMITE-7305:
-Инженерные мероприятия:
Использование с местной вытяжной вентиляцией.
-Средства индивидуальной защиты:
* Защита рук
Материал:
Непроницаемая перчатка
*Защита глаз :
Бутылка для промывания глаз с чистой водой
Плотно прилегающие защитные очки
- Гигиенические меры :
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ГАРАМИТ-7305:
-Советы по безопасному обращению:
Курение, прием пищи и питье должны быть запрещены в зоне применения.
Утилизируйте промывочную воду в соответствии с местными и национальными нормами.
-Условия безопасного хранения:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
-Материалы, которых следует избегать:
Особого упоминания нет.



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ АКТИВНОСТЬ ГАРАМИТ-7305:
-Реактивность:
Не разлагается, если хранить и применять по назначению.
-Химическая стабильность:
Не разлагается, если хранить и применять по назначению.
-Несовместимые материалы:
Данные недоступны
Опасные продукты разложения:
Данные недоступны



ГАРАМИТ-7308 XR
Garamite-7308 XR представляет собой реологическую добавку, используемую в косметических средствах на основе масел и растворителей.
Garamite-7308 XR представляет собой смесь сепиолита кватерниум-90 и монтмориллонита кватерниум-90, оба типа слоистых силикатов.

Номер КАС: 126825-29-8



ПРИЛОЖЕНИЯ


Garamite-7308 XR имеет различные применения в косметической промышленности, прежде всего в качестве модификатора реологических свойств составов на основе масел и растворителей.
Garamite-7308 XR можно использовать в ряде продуктов, таких как кремы, лосьоны, солнцезащитные средства и другие предметы личной гигиены, для улучшения текстуры, стабильности и вязкости.
Garamite-7308 XR также может использоваться в фармацевтической промышленности в качестве связующего вещества и дезинтегранта для таблеток и капсул.

Garamite-7308 XR используется в качестве реологической добавки в косметических продуктах на масляной основе, таких как кремы и лосьоны.
Garamite-7308 XR используется в качестве загустителя и стабилизатора эмульсии в средствах по уходу за кожей.
Garamite-7308 XR используется в качестве модификатора вязкости в средствах по уходу за волосами.

Garamite-7308 XR используется в качестве кондиционирующего агента в шампунях и кондиционерах.
Garamite-7308 XR используется в качестве связующего вещества в рецептурах прессованной пудры и теней для век.

Garamite-7308 XR используется в качестве текстурирующего агента в продуктах для укладки, таких как гели для волос и муссы.
Garamite-7308 XR используется в качестве суспензионного агента в солнцезащитных кремах и других эмульсиях.

Garamite-7308 XR используется в качестве модификатора реологических свойств дезодорантов и антиперспирантов.
Garamite-7308 XR используется в качестве загустителя и стабилизатора в помадах и блесках для губ.

Garamite-7308 XR используется в качестве гелеобразователя в масках для лица и скрабах для тела.
Garamite-7308 XR используется в качестве связующего вещества в порошковой космет��ке, такой как румяна и бронзаторы.

Garamite-7308 XR используется в качестве наполнителя в пудрах и тональных кремах.
Garamite-7308 XR используется в качестве усилителя текстуры кремов и пен для бритья.
Garamite-7308 XR используется в качестве модификатора реологии в лосьонах для тела и увлажняющих кремах.

Garamite-7308 XR используется в качестве суспендирующего агента в солнцезащитных лосьонах и спреях для загара.
Garamite-7308 XR используется в качестве загустителя и стабилизатора эмульсии в средствах для мытья тела и гелях для душа.

Garamite-7308 XR используется в качестве связующего в продуктах на основе карандашей, таких как дезодоранты и бальзамы для губ.
Garamite-7308 XR используется в качестве модификатора вязкости в маслах и солях для ванн.

Garamite-7308 XR используется в качестве текстурирующего агента в продуктах для окрашивания волос.
Garamite-7308 XR используется в качестве суспендирующего агента в скрабах для лица и тела.

Garamite-7308 XR используется в качестве загустителя и стабилизатора эмульсии в очищающих средствах для лица.
Garamite-7308 XR используется в качестве модификатора реологических свойств в кремах для рук и ног.


Garamite-7308 XR имеет несколько областей применения, в том числе:

Косметика:

Garamite-7308 XR используется в качестве модификатора реологических свойств в косметических составах на основе масел и растворителей, обеспечивая загущающий и стабилизирующий эффект.


Личная гигиена:

Garamite-7308 XR используется в различных продуктах личной гигиены, включая лосьоны, кремы и солнцезащитные средства, для улучшения их текстуры и устойчивости.


Фармацевтика:

Garamite-7308 XR используется в качестве суспендирующего агента в фармацевтических препаратах для улучшения стабильности и консистенции продукта.


Краски и покрытия:

Garamite-7308 XR используется в качестве модификатора реологических свойств и загустителя в красках и покрытиях для улучшения их потребительских свойств.


Клеи:

Garamite-7308 XR используется в качестве загустителя и модификатора реологии в клеевых составах для улучшения их стабильности и адгезионных свойств.


Чернила:

Garamite-7308 XR используется в качестве загустителя и модификатора реологии в рецептурах чернил для улучшения их пригодности для печати и повышения консистенции.


Бурение нефтяных и газовых скважин:

Garamite-7308 XR используется в качестве загустителя и модификатора реологических свойств буровых растворов для добычи нефти и газа для улучшения их характеристик и эффективности.


Строительство:

Garamite-7308 XR используется в строительстве, например, при производстве цементных растворов и растворов, для повышения их удобоукладываемости и стабильности.


Сельское хозяйство:

Garamite-7308 XR используется в сельскохозяйственных препаратах, таких как гербициды и пестициды, для улучшения их суспензионных свойств и стабильности.


Керамика:

Garamite-7308 XR используется в керамических составах, таких как глазури и ангобы, для улучшения их реологических свойств.


Резина и пластмассы:

Garamite-7308 XR используется в качестве наполнителя и армирующего агента в рецептурах резины и пластика, обеспечивая улучшенные механические свойства.


Текстиль:

Garamite-7308 XR используется в текстильной печати в качестве загустителя и модификатора реологии для улучшения качества и стабильности печати.


Еда:

Garamite-7308 XR используется в качестве загустителя и стабилизатора в пищевых продуктах, таких как соусы, заправки и супы.


Бумага и целлюлоза:

Garamite-7308 XR используется в целлюлозно-бумажной промышленности в качестве удерживающей и дренажной добавки для повышения эффективности процесса.


Добыча полезных ископаемых:

Garamite-7308 XR используется в качестве флокулянта и отстойника в горнодобывающей промышленности для улучшения разделения твердых и жидких веществ.


Очистка воды:

Garamite-7308 XR используется при очистке воды в качестве коагулянта и флокулянта для удаления взвешенных твердых частиц и примесей.


Личная гигиена:

Garamite-7308 XR используется в продуктах личной гигиены, таких как влажные салфетки и гигиенические салфетки, для улучшения их текстуры и стабильности.


Чистящие средства:

Garamite-7308 XR используется в чистящих средствах, таких как моющие средства и обезжириватели, для улучшения их вязкости и стабильности.


Металлообработка:

Garamite-7308 XR используется в качестве смазочной и противоизносной присадки к смазочно-охлаждающим жидкостям для повышения эффективности процесса.


Автомобильный:

Garamite-7308 XR используется в автомобильных приложениях, таких как тормозные жидкости и охлаждающие жидкости, для улучшения их вязкости и стабильности.


Электроника:

Garamite-7308 XR используется в электронных приложениях, таких как герметики и клеи, для улучшения их вязкости и адгезионных свойств.


Морской:

Garamite-7308 XR используется в судостроении, например, в покрытиях и герметиках, для улучшения их характеристик и долговечности.


Аэрокосмическая промышленность:

Garamite-7308 XR используется в аэрокосмической промышленности, например, в клеях и герметиках, для улучшения их характеристик и долговечности.


Возобновляемая энергия:

Garamite-7308 XR используется в возобновляемых источниках энергии, таких как лопасти ветряных турбин и солнечные панели, для повышения их производительности и долговечности.


Garamite-7308 XR используется в качестве связующего в прессованных пудрах и компактных тональных кремах.
Garamite-7308 XR используется в качестве текстурирующего агента в лаках для придания объема волосам.
Garamite-7308 XR используется в качестве модификатора реологических свойств в сыворотках для лица и процедурах.

Garamite-7308 XR используется в качестве суспензионного агента при несмываемом уходе за волосами.
Garamite-7308 XR используется в качестве загустителя и стабилизатора эмульсии в лосьонах и кремах для тела.

Garamite-7308 XR используется в качестве связующего в карандашах для глаз и губ.
Garamite-7308 XR используется в качестве текстурирующего агента в помадах и восках для волос.

Garamite-7308 XR используется в качестве модификатора вязкости в маслах и бальзамах для бороды.
Garamite-7308 XR используется в составе средств для укладки волос для улучшения фиксации и текстуры.

Garamite-7308 XR используется в составе лаков для ногтей в качестве загустителя и суспендирующего агента.
Garamite-7308 XR используется в солнцезащитных кремах и других продуктах для защиты от УФ-излучения для улучшения текстуры и стабильности.
Garamite-7308 XR используется в помадах и блесках для губ для улучшения текстуры и блеска.

Garamite-7308 XR используется в дезодорантах и антиперспирантах для улучшения текстуры и стабильности.
Garamite-7308 XR используется в лосьонах и кремах для тела для улучшения текстуры и ощущения кожи.

Garamite-7308 XR используется в масках для лица и других продуктах по уходу за кожей для улучшения текстуры и облегчения нанесения.
Garamite-7308 XR используется в кремах и гелях для бритья для улучшения текстуры и обеспечения смазки.

Garamite-7308 XR используется в дезинфицирующих средствах для рук для улучшения текстуры и увлажняющих свойств.
Garamite-7308 XR используется в продуктах по уходу за полостью рта, таких как зубная паста и жидкость для полоскания рта, для улучшения текстуры и ощущения во рту.
Garamite-7308 XR используется в продуктах для ванн, таких как гели для душа и соли для ванн, для улучшения текстуры и ощущения кожи.

Garamite-7308 XR используется в составе красок для волос для улучшения текстуры и контроля вязкости.
Garamite-7308 XR используется в скрабах и отшелушивающих средствах для тела, чтобы улучшить текстуру и обеспечить легкое стирание.

Garamite-7308 XR используется в массажных маслах и кремах для улучшения текстуры и обеспечения смазки.
Garamite-7308 XR используется в средствах по уходу за домашними животными, таких как шампуни и кондиционеры, для улучшения текстуры и облегчения нанесения.

Garamite-7308 XR используется в кондиционерах для белья для улучшения текстуры и сохранения аромата.
Garamite-7308 XR используется в бытовых чистящих средствах для контроля вязкости и суспендирования абразивных частиц.
Garamite-7308 XR используется в автомобильных чистящих средствах, таких как автомобильные воски и полироли, для улучшения текстуры и обеспечения устойчивости к истиранию.

Garamite-7308 XR используется в промышленных покрытиях и клеях для улучшения реологических свойств и предотвращения оседания.
Garamite-7308 XR используется в печатных красках и покрытиях для улучшения текстуры и текучести.

Garamite-7308 XR используется в буровых растворах для улучшения реологических свойств и предотвращения водоотдачи.
Garamite-7308 XR используется в нефтегазодобыче в качестве модификатора вязкости и агента контроля водоотдачи.

Garamite-7308 XR используется в сельском хозяйстве в качестве кондиционера почвы и усилителя роста растений.
Garamite-7308 XR используется в строительстве в качестве модификатора реологи��еских свойств вяжущих материалов.
Garamite-7308 XR используется в производстве керамики для улучшения реологических свойств и предотвращения оседания частиц.



ОПИСАНИЕ


Garamite-7308 XR представляет собой реологическую добавку, используемую в косметических средствах на основе масел и растворителей.
Garamite-7308 XR представляет собой смесь сепиолита кватерниум-90 и монтмориллонита кватерниум-90, оба типа слоистых силикатов.
Уникальная структура этих силикатов позволяет им действовать в качестве загустителей и стабилизаторов в косметических рецептурах, улучшая их вязкость, текстуру и стабильность.

Garamite-7308 XR также известен своей способностью улучшать сенсорные свойства косметики, придавая ей гладкость и шелковистость.
Кроме того, Garamite-7308 XR совместим с широким спектром косметических ингредиентов и может использоваться в различных продуктах, таких как лосьоны, кремы и гели.

Garamite-7308 XR обладает преимуществами по производительности, недоступными для традиционных органоглин.
Garamite-7308 XR обладает выдающимися свойствами против осаждения и синерезиса.
Garamite-7308 XR улучшает растекаемость и распыляемость косметических продуктов.

Garamite-7308 XR рекомендуется для использования в кремах, лосьонах, солнцезащитных кремах, антиперспирантах, тональных основах, помадах и кремовых тенях для век.
Garamite-7308 XR очень легко диспергируется при умеренном усилии сдвига.
Garamite-7308 XR имеет срок годности 36 месяцев.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Внешний вид: белый порошок
Размер частиц: 98% < 20 микрон
Насыпная плотность: 0,30-0,45 г/см3
рН: 6,5-7,5 (2% в воде)
Влажность: макс. 10%
Растворимость: нерастворим в воде, маслах и растворителях
Реологическая модификация: превосходное тиксотропное поведение и способность к уменьшению сдвига.
Совместимость: совместим с широким спектром масел, растворителей и восков.
Стабильность: стабилен в широком диапазоне pH и температурных условий.
Вязкость: эффективен при низких уровнях использования для достижения желаемой вязкости в рецептурах.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Ниже приведены общие меры первой помощи, которые можно предпринять в случае случайного воздействия Garamite-7308 XR:

Контакт с кожей:

Снять загрязненную одежду и тщательно вымыть кожу водой с мылом.
При появлении раздражения или покраснения обратитесь за медицинской помощью.


Зрительный контакт:

Промывать глаза большим количеством воды в течение не менее 15 минут, время от времени приподнимая верхние и нижние веки.
Обратитесь за медицинской помощью, если раздражение не проходит.


Вдыхание:

Выйдите на свежий воздух и обратитесь за медицинской помощью, если дыхание станет затрудненным.


Проглатывание:

Прополощите рот водой и немедленно обратитесь за медицинской помощью.


Важно отметить, что эти меры первой помощи являются общими рекомендациями, и в случае серьезного воздействия или при сохранении симптомов следует немедленно обратиться за медицинской помощью.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Избегайте контакта с глазами, кожей и одеждой.
Носите соответствующие средства индивидуальной защиты, такие как перчатки и защитные очки.
Используйте в хорошо проветриваемом помещении.
Избегайте вдыхания пыли или тумана.


Хранилище:

Хранить в прохладном, сухом и хорошо проветриваемом помещении.
Держите контейнеры плотно закрытыми, когда они не используются.

Хранить вдали от несовместимых материалов, таких как сильные кислоты и окислители.
Хранить вдали от источников воспламенения, таких как искры и пламя.
Также рекомендуется ознакомиться и следовать специальным инструкциям по обращению и хранению, предоставленным производителем продукта, содержащего Garamite-7308 XR.



СИНОНИМЫ


Кватерниум-90 Сепиолит
Кватерниум-90 монтмориллонит
сепиолитовая глина
Сепиолит кватерниум-90 и монтмориллонит кватерниум-90
Модифицированная гекторитовая глина
Реологическая добавка
Модификатор вязкости
Загуститель
Гель формирователь
Структуратор
Стабилизатор эмульсии
Подвесной агент
Агент управления потоком
Усилитель текстуры
Пленкообразующий агент
Соэмульгатор
Кондиционер
Непрозрачный агент
Противоосаждающий агент
Средство против провисания
Агент против царапин
Антиблокировочный агент
Средство против обрастания
ГЕКСА БУТИЛ ДИСТАННОКСАН
Гексабутилдистанноксан используется в противообрастающих красках и средствах для защиты древесины.
Гексабутилдистанноксан выглядит как жидкая легковоспламеняющаяся и горючая жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета.
Гексабутилдистанноксан растворим в органических растворителях.

Номер CAS: 56-35-9
Номер ЕС: 200-268-0
Химическая формула: C24H54OSn2.
Молярная масса: 596,112

Оксид трибутилолова, 56-35-9, ОКСИД БИС(ТРИБУТИЛТИНА), TBTO, Гексабутилдистанноксан, Дистанноксан, гексабутил-, Оксид бис(трибутилолова), Оксид бис(три-н-бутилолова), Lastanox Q, Butinox, Biomet, Mykolastanox F, Биомет 66, Станницид А, Бис(три-н-бутилолово)оксид, Ластанокс F, Ластанокс Т, Биомет ТБТО, БиоМеТ SRM, Бис(трибутилстаннил)оксид, Ластанокс Т 20, Олово, оксибис(трибутил-, Викол AF-25, Викол ЛО-25, Оксибис(трибутилстаннан), Гексабутилдистанноксан, Оксид трибутилэтаина, C-Sn-9, Бис(трибутилоксид) олова, Бис-(три-н-бутилцин)оксид, Оксибис(трибутилолово), Гексабутилдистанниоксан, Бис( три-N-бутилцинн)-оксид, бис(трибутилстанний)оксид, OTBE, олово, бис(трибутил)-, оксид, кисличник три-N-бутилцинн, ENT 24,979, станнан, три-N-бутил-, оксид, трибутил( трибутилстаннилокси)станнан, LS 3394, NSC 22332, Оксибис[трибутилолово], UNII-3353Q84MKM, 6-Окса-5,7-дистаннаундекан, 5,5,7,7-тетрабутил-, Бис(три-н-бутилолово)оксид, техническая марка, Станнан, оксид, 3353Q84МКМ, MFCD00009418, Бис(оксид трибутилолова), оксибис(трибутилолово), Оксибис[трибутилстаннан], Дистанноксан, 1,1,1,3,3,3-гексабутил-, бис(трибутилолово) оксид, OTBE, Caswell № 101, 6-Oxa-5, 5,5,7,7-тетрабутил-, C24H54OSn2, HBD, гексабутилдистанниоксан, CCRIS 3697, WLN: 4-SN-4&4&O-SN-4&4&4, HSDB 6505, Бис-(три-н-бутилцин)оксид, Бис(три-н-бутилцинн)-оксид, EINECS 200-268-0, Оксид трибутилолова (TBTO), Кисличник три-н-бутилциновой кислоты, Химический код пестицида EPA 083001, ZK 21995 , трибутилоловооксид, AI3-24979, гидрат трибутилолова, оксид трибутилолова, гексабутиидистанноксан, TBOT, оксид трибутилолова(IV), (nBu3Sn)2O, DSSTox_CID_166, (Bu3Sn)2O, бис(трибутилстаннил)оксид, EC 200-268-0, оксид бис(три-н-бутилолова), бис(три-н-бутилстаннил)оксид, DSSTox_RID_75413, DSSTox_GSID_20166, SCHEMBL19183, Keycide X-10 (соль/смесь), бис(три-н-бутилстаннил)оксид, бис[три- оксид н-бутилолова(IV)], оксид бис(трибутилолова), 96%i TBTO (оксид бис(трибутилолова)), DTXSID9020166, APQHKWPGGHMYKJ-UHFFFAOYSA-, CHEBI:81543, NSC22332, NSC28132, Tox21_203001, NSC-22332, NSC - 28132, AKOS015909709, ZINC169743007, CAS-56-35-9, 1,1,1,3,3,3-Гексабутилдистанноксан #, NCGC00163942-01, NCGC00163942-02, NCGC00260546-01, BP-20397, ТБТО, ПЕСТАНАЛЬ(R ), аналитический стандарт, FT-023098, V2250, C18149, A831016, Q3200-268-0, 56-35-9, оксид бис(трибутилолова), оксид бис[три-н-бутилолова(IV)], BTO [формула] , Дистанноксан, 1,1,1,3,3,3-гексабутил-, HBD, Гексабутилдистанноксан, Гексабутилдистанноксан, Гексабутилдистанноксан, JN8750000, MFCD00009418, TBTO, оксид трибутилолова, оксид трибутилолова(IV), [56-35-9] [RN ], 1,1,1,3,3,3-гексабутилдистанноксан, 200-268-0MFCD00009418, 6-окса-5,7-дистаннаундекан, 5,5,7,7-тетрабутил-, Biomet [торговое название], Biomet 66, BioMet SRM, BioMet TBTO, оксид бис (трибутилолова), оксид бис (трибутилолова), бис (трибутилоксид) олова, оксид бис (трибутилстанния), БИС (трибутилстаннил) оксид, бис (оксид трибутилолова), бис (трибутилолово) )оксид, Бис(три-н-бутилцин)оксид, Бис-(три-н-бутилцин)оксид, Бис-(три-н-бутилцин)оксид, БИС(ТРИ-Н-БУТИЛТИНОВ)ОКСИД, БИС(ТРИ- н-БУТИЛЦИН)ОКСИД, Бис(три-N-бутилцинн)-оксид, Бис(три-н-бутилцинн), оксид, Бис[три-н-бутилцинн(IV)]оксид; ГБД; гексабутилдистанноксан; ТБТО; Оксид трибутилолова(IV), BTBTO, Бутинокс, C005961, C-Sn-9, Дистанноксан, гексабутил-, EINECS 200-268-0, Гексабутилдистанноксан, Гексабутилдистанниоксан, Гексабутилдистанниоксан, Гексабутилдитин, Keycide X-10 (соль/смесь), Кисличник три-N-бутилциничность, Kyslicnik три-н-бутилциничность, LS 3394, Lastanox F, Lastanox Q, Lastanox T, Lastanox T 20, Mykolastanox F, NCGC00163942-01, OTBE, OTBE [французский], oxybis(трибутилолово), Oxybis (трибутилстаннан), оксибис(трибутилолово), оксибис[трибутилстаннан], оксибис[трибутилолово], оксид трибутилолетаина, станнан, три-н-бутил-, оксид, станницид А, TBOT, TBTO (оксид бис(трибутилолова)), олово, бис(трибутил)-, оксид, оксид трибутилолова, трибутил(трибутилстаннилокси)станнан, трибутил[(трибутилстаннил)окси]станнан, оксид трибутилолова (TBTO), трибутил-трибутилстаннилоксистаннан, трибутил-трибутилстаннилокси-станнан, оксид три-н-бутилолова, викол АФ-25, Викол ЛО-25, WLN: 4-SN-4&4&O-SN-4&4&484794

Гексабутилдистанноксан представляет собой оловоорганическо�� соединение, которое в основном используется в качестве биоцида (фунгицида и моллюскицида), особенно в качестве консерванта для древесины.
Химическая формула гексабутилдистанноксана: [(C4H9)3Sn]2O.

Гексабутилдистанноксан представляет собой бесцветную вязкую жидкость.
Гексабутилдистанноксан плохо растворим в воде (20 частей на миллион), но хорошо растворим в органических растворителях.

Гексабутилдистанноксан является сильным раздражителем кожи.
Гексабутилдистанноксан представляет собой оловоорганическое соединение, которое в основном используется в качестве биоцида (фунгицида и моллюскицида), особенно в качестве консерванта для древесины.

Химическая формула гексабутилдистанноксана: [(C4H9)3Sn]2O.
Гексабутилдистанноксан имеет форму бесцветной или бледно-желтой жидкости, которая лишь слабо растворима в воде (20 частей на миллион), но хорошо растворима в органических растворителях.

Гексабутилдистанноксан используется в противообрастающих красках и средствах для защиты древесины.
Соединения трибутилолова использовались в качестве средств против биологического обрастания морской среды.

Исторически сложилось так, что гексабутилдистанноксан чаще всего применялся в качестве морского средства против биообрастания.
Опасения по поводу токсичности этих соединений привели к всемирному запрету Международной морской организации.

Гексабутилдистанноксан в настоящее время считается серьезным загрязнителем морской среды и веществом, вызывающим очень большую озабоченность ЕС.
Сегодня гексабутилдистанноксан в основном используется для консервации древесины.

Гексабутилдистанноксан, или, более формально, оксид бис(три-1-бутилолова) – довольно неприятное вещество и мощный биоцид.
Как и большинство летучих оловоорганических соединений, гексабутилдистанноксан может вызывать вредные последствия, начиная от раздражения кожи и заканчивая судорогами.

Гексабутилдистанноксан в основном используется в качестве консерванта для древесины.
Гексабутилдистанноксан раньше использовался в качестве морского средства против биообрастания, но доказательства токсичности для морских животных привели к всемирному запрету Международной морской организации.
Другие виды использования пестицидов гексабутилдистанноксана также были прекращены.

Гексабутилдистанноксан выглядит как жидкая легковоспламеняющаяся и горючая жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета.
Гексабутилдистанноксан растворим в органических растворителях.

Гексабутилдистанноксан, или бис(три-н-бутилолово)оксид, представляет собой оловоорганическое соединение, используемое в качестве биоцида, фунгицида и моллюскоцида.
Гексабутилдистанноксан используется в качестве химиката, препятствующего обрастанию морских красок для лодок, противогрибкового агента в текстиле и промышленных системах водоснабжения, в градирнях и системах охлаждающей воды, консерванта древесной целлюлозы в красках и системах бумажных фабрик, внутренние поверхности картона, а также в процессах производства изделий из кожи, текстиля, дерева, пластмассы и защищенной от моли одежды.
Фактически, соединения ТБТ считаются наиболее опасными из всех соединений олова.

Гексабутилдистанноксан представляет собой оловоорганическое соединение, используемое в качестве фунгицида и моллюскоцида, особенно при консервации древесины.
Гексабутилдистанноксан использовался в качестве активного компонента в морских противообрастающих красках, но больше не используется из-за токсичности гексабутилдистанноксана и считается серьезным загрязнителем морской среды.

Гексабутилдистанноксан широко используется в Европе для консервации древесины, столярных изделий и деревянных столярных изделий, например, оконных створок и дверных рам.
Гексабутилдистанноксан наносится из органического раствора окунанием или вакуумной пропиткой.

Гексабутилдистанноксан придает устойчивость к атакам грибков и насекомых, но не пригоден для подземного использования.
Преимущество Hexa Butyl Distannoxane в том, что Hexa Butyl Distannoxane не мешает последующей покраске или декоративному окрашиванию и не меняет естественный цвет древесины.

Гексабутилдистанноксан представляет собой оловоорганическое соединение, которое в основном используется в качестве биоцида (фунгицида и моллюскицида), особенно в качестве консерванта для древесины.
Гексабутилдистанноксан имеет форму бесцветной или бледно-желтой жидкости, которая лишь слабо растворима в воде (20 частей на миллион), но хорошо растворима в органических растворителях.

Гексабутилдистанноксан является сильным раздражителем кожи. Соединения трибутилолова использовались в качестве средств против биологического обрастания морской среды.
Опасения по поводу токсичности этих соединений привели к всемирному запрету Международной морской организации.
Гексабутилдистанноксан в настоящее время считается серьезным загрязнителем морской среды и веществом, вызывающим очень большую озабоченность ЕС.

Гексабутилдистанноксан используется в качестве противообрастающего и биоцидного средства против грибков, водорослей и бактерий в красках и является раздражителем.
Гексабутилдистанноксан — химическое соединение, относящееся к металлоорганическим соединениям и в основном используемое в качестве подводной краски (фунгицида) в судостроении.

Гексабутилдистанноксан — оловоорганическое соединение.
Трибутилоловы являются основными активными ингредиентами некоторых биоцидов, используемых для борьбы с широким спектром организмов, а также используются в консервации древесины, морских красках (в качестве пестицидов, препятствующих обрастанию), а также в текстиле и промышленных водных системах (в качестве противогрибковых средств).
Они также считаются органическими загрязнителями средней и высокой стойкости и особенно опасны для морских экосистем.

Основным токсичным компонентом трибутилтинов является олово.
Олово — химический элемент с символом Sn и атомным номером 50.
Гексабутилдистанноксан является естественным компонентом земной коры и получается главным образом из минерала касситерита, где гексабутилдистанноксан встречается в виде диоксида олова.

Гексабутилдистанноксан применяется в синтезе α,β-ненасыщенных метилкетонов, изоксазолов.

Гексабутилдистанноксан, или бис(три-н-бутилолово)оксид, представляет собой оловоорганическое соединение, которое в основном используется в качестве биоцида (фунгицида и моллюскицида), особенно в качестве консерванта для древесины.
Химическая формула гексабутилдистанноксана — C24H54OSn2.

Гексабутилдистанноксан имеет форму жидкой жидкости от бесцветного до бледно-желтого цвета с температурой плавления -45 °C, температурой кипения 180 °C и небольшой растворимостью в воде (20 частей на миллион).
Гексабутилдистанноксан горюч и растворим в органических растворителях.

Гексабутилдистанноксан доступен под названиями AW 75-D, Bio-Met TBTO, Biomet, Biomet 75, BTO, Butinox, C-SN-9, Hexa бутилдистанноксан, гексабутилдитин и другие.

Гексабутилдистанноксан является сильным раздражителем кожи.
Соединения трибутилолова использовались в качестве средств против биологического обрастания морской среды.

Обеспокоенность по поводу токсичности этих соединений (в некоторых отчетах описывается биологическое воздействие на морскую жизнь при концентрации 1 нанограмм на литр) привела к всемирному запрету Международной морской организации.
Гексабутилдистанноксан в настоящее время считается серьезным загрязнителем морской среды.

Соединения трибутилолова (ТБТ) представляют собой органические производные четырехвалентного олова.
Они характеризуются наличием ковалентных связей между атомами углерода и атомом олова и имеют общую формулу (n-C4H9)3Sn-X (где X – анион).

Чистота коммерческого гексабутилдистанноксана обычно превышает 96%; основными примесями являются производные дибутилолова и, в меньшей степени, тетрабутилолово и другие соединения триалкилолова.
Гексабутилдистанноксан — бесцветная жидкость с характерным запахом и относительной плотностью от 1,17 до 1,18.

Гексабутилдистанноксан десятилетиями использовался в качестве противообрастающей краски на коммерческих судах, препятствуя прилипанию моллюсков или ракушек к кораблям.
Однако гексабутилдистанноксан также признан токсичным химическим веществом, вызывающим репродуктивные дефекты и гибель ракообразных.
Гексабутилдистанноксан является распространенной проблемой на обоих побережьях Северной Америки и вызывает растущую озабоченность в Великих озерах.

Применение гексабутилдистанноксана:
Продукты общего состава, используемые для домашнего ухода и не подпадающие под более изысканную категорию.
Жидкость или гели, предназначенные для герметизации трещин или заполнения трещин и впадин на твердых поверхностях.
Альгицидные средства для б��ссейнов, гидромассажных ванн и спа.

Гексабутилдистанноксан используется в качестве противомикробного и слимицидного средства для обработки охлаждающей воды, дезинфицирующего средства для твердых поверхностей, дезинфицирующего средства для стирки, средства против плесени в водоэмульсионных красках, консерванта для древесины, столярных изделий, дерева, текстиля, бумаги, кожи и стекла. а также в качестве фунгицида и бактерицида в подводных и противообрастающих красках;
Также используется в качестве пестицида, моллюскоцида, средства от грызунов и инсектицида; Гексабутилдистанноксан используется в качестве бактерицида, фунгицида и химического промежуточного продукта;

Гексабутилдистанноксан используется в качестве фунгицида, дезинфицирующего средства, альгицида, микробиоцида и микробиостата для воды в градирнях, консервации древесины (краски, морилки и гидроизоляционные составы), твердых поверхностей (животноводческие, ветеринарные и другие помещения для животных), строительных материалов (гипсокартон). , шовный материал для плит МДФ и древесностружечных плит), клеи для строительных материалов и клеи для других производственных применений;
Также используется для обработки текстильных тканей (кроме белья и одежды), бумаги, волокнистого наполнителя, пенопласта, веревки, губок и других материалов;
Продукты трибутилолова также используются в нефтехимических инъекционных жидкостях, жидкостях для металлообработки, ирригационных трубках для несельскохозяйственных целей, резине для куполов гидролокаторов и инструментах для океанографических наблюдений.

Промышленные процессы с риском воздействия:
Переработка целлюлозы и бумаги
Текстиль (производство волокон и тканей)
Окраска (пигменты, связующие и биоциды)
Применение консервантов для древесины
Использование дезинфицирующих средств или биоцидов

Общая информация о производстве гексабутилдистанноксана:
Необрастающую краску с трибутилоловом можно разделить на три химические группы в зависимости от того, как трибутилолово попадает в лакокрасочное покрытие и впоследствии высвобождается.
В первую группу входят краски, в которых действующее вещество трибутилолово смешано с матрицей краски, а ион трибутилолова высвобождается из краски путем диффузии.

Их называют красками свободных ассоциаций.
Вторая группа имеет фрагмент трибутилолова, химически связанный с матрицей краски.

Эти краски называются сополимерными красками, и в слабощелочных условиях (например, в морской воде) ион трибутилолова высвобождается в результате химического гидролиза.
Поскольку поверхность краски смягчается за счет потери фрагмента трибутилолова, внешний слой обнажается.

Третья категория, абляционные краски с трибутилоловом, имеет характеристики обеих групп.
Активный ингредиент трибутилолово примешивается к матрице краски, но поскольку это относительно мягкие краски, поверхность стирается или отслаивается при движении окрашенного сосуда в воде.

Использование соединений трибутилолова в противообрастающих средствах ограничено из-за их токсичности для водных организмов, и Агентство по охране окружающей среды сотрудничает в международных усилиях по глобальному поэтапному отказу от них.

Фармакология и биохимия гексабутилдистанноксана:

MeSH Фармакологическая классификация:

Дезинфицирующие средства:
Вещества, наносимые на неодушевленные предметы, уничтожающие вредные микроорганизмы или подавляющие их активность.
Дезинфицирующие средства делятся на полные, уничтожающие споры, а также вегетативные формы микроорганизмов, и неполные, уничтожающие только вегетативные формы микроорганизмов.
Их отличают от антисептиков, которые представляют собой местные противоинфекционные средства, применяемые для лечения людей и других животных.

Фунгициды промышленные на основе гексабутилдистанноксана:
Химические вещества, которые убивают или подавляют рост грибков в сельском хозяйстве, на дереве, пластике или других материалах, в плавательных бассейнах и т. д.

Иммунодепрессанты гексабутилдистанноксана:
Агенты, подавляющие иммунную функцию по одному из нескольких механизмов действия.
Классические цитотоксические иммунодепрессанты действуют путем ингибирования синтеза ДНК.

Другие могут действовать посредством активации Т-клеток или ингибирования активации клеток-хелперов.
Хотя в прошлом иммуносупрессия применялась главным образом для предотвращения отторжения трансплантированных органов, появляются новые применения, включающие опосредование эффектов интерлейкинов и других цитокинов.

Абсорбция, распределение и выведение гексабутилдистанноксана:
Гексабутилдистанноксан всасывается из кишечника (20–50%, в зависимости от носителя) и через кожу млекопитающих (около 10%).
Другие данные свидетельствуют о абсорбции через кожу в диапазоне 1–5%.

Гексабутилдистанноксан может передаваться через гематоэнцефалический барьер и от плаценты к плоду.
Абсорбированный материал быстро и широко распределяется по тканям (главным образом, в печени и почках).

Скорость потери гексабутилдистанноксана различается в разных тканях.
Гексабутилдистанноксан и его метаболиты выводятся преимущественно с желчью.

Профиль реакционной способности гексабутилдистанноксана:
Гексабутилдистанноксан может бурно реагировать с окислителями и восстановителями.

Обращение и хранение гексабутилдистанноксана:

НЕБОЛЬШИЕ РАЗЛИВЫ И УТЕЧКИ:
Если вы разлили это химическое вещество, используйте впитывающую бумагу, чтобы собрать всю пролитую жидкость.
Загрязненную одежду и впитывающую бумагу следует поместить в паронепроницаемый пластиковый пакет для последующей утилизации.

Растворителем промыть все загрязненные поверхности ацетоном с последующей промывкой крепким мыльным раствором.
Не входите повторно в загрязненную зону до тех пор, пока сотрудник службы безопасности (или другое ответственное лицо) не проверит, что зона очищена должным образом.

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ПРИ ХРАНЕНИИ:
Хранить этот материал следует в холодильнике.

Безопасное хранение гексабутилдистанноксана:
Предусмотрено удержание стоков от пожаротушения.
Хранить в месте без канализации или доступа к канализации.

Отек роговицы, вызванный оксидом трибутилолова:
Отек роговицы, вызванный оксидом бис(трибутилолова), изучали с помощью электронного микроскопа, а места накопления олова определяли с помощью рентгеновского микроанализатора.
Крысам-самцам линии Вистар внутримышечно вводили гексабутилдистанноксан в дозе 0,5 мл/кг.

Через промежутки времени 2,4, 6, 8, 10, 12 ч после инъекции роговицы выделяли и подвергали электронной микроскопии.
Роговицы необработанных крыс служили контролем.

Заметное набухание митохондрий в эндотелиальных клетках роговицы возникало через 4 ч после инъекции гексабутилдистанноксана.
Через 6 ч после инъекции возникал отек роговицы в эндотелиальном слое и строме.

С помощью рентгеновского микроанализа пики Sn были получены из набухших митохондрий эндотелиальных клеток.
Через 12 ч после введения гексабутилдистанноксана отечный отек ткани роговицы стал более выраженным.

Эти результаты показали, что при парентеральном введении гексабутилдистанноксан накапливался в митохондриях эндотелиальных клеток роговицы.
Прямое токсическое воздействие гексабутилдистанноксана на митохондрии может вызывать нарушение активной насосной функции эндотелиальных клеток и вызывать отек роговицы.

Первая помощь при использовании гексабутилдистанноксана:

ГЛАЗА:
Сначала проверьте пострадавшего на наличие контактных линз и снимите их, если они есть.
Промывайте глаза пострадавшего водой или физиологическим раствором в течение 20–30 минут, одновременно вызывая больницу или токсикологический центр.

Не закапывайте в глаза пострадавшему какие-либо мази, масла или лекарства без специальных указаний врача.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего после промывания глаз в больницу, даже если симптомы (такие как покраснение или раздражение) не развиваются.

КОЖА:
НЕМЕДЛЕННО промойте пораженную кожу водой, одновременно сняв и изолировав всю загрязненную одежду.
Аккуратно промойте все пораженные участки кожи водой с мылом.

НЕМЕДЛЕННО позвоните в больницу или токсикологический центр, даже если симптомы (такие как покраснение или раздражение) не развиваются.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего в больницу для лечения после промывания пораженных участков.

ВДЫХАНИЕ:
НЕМЕДЛЕННО покинуть загрязненную зону; глубоко вдохните свежий воздух.
НЕМЕДЛЕННО позвоните врачу и будьте готовы доставить пострадавшего в больницу, даже если симптомы (такие как свистящее дыхание, кашель, одышка или жжение во рту, горле или груди) не развиваются.

Обеспечьте надлежащую защиту органов дыхания спасателям, входящим в неизвестную атмосферу.
По возможности следует использовать автономный дыхательный аппарат (SCBA); если такой возможности нет, используйте уровень защиты, превышающий или равный уровню, указанному в разделе «Защитная одежда».

ПРОГЛАТЫВАНИЕ:
Некоторые тяжелые металлы ЯВЛЯЮТСЯ ОЧЕНЬ ТОКСИЧНЫМИ ЯДАМИ, особенно если их соли хорошо растворимы в воде (например, свинец, хром, ртуть, висмут, осмий и мышьяк).
НЕМЕДЛЕННО позвоните в больницу или токсикологический центр и найдите активированный уголь, яичные белки или молоко на случай, если медицинский консультант порекомендует применить один из них.

Также найдите сироп ипекакуаны или стакан соленой воды на случай, если врач порекомендует вызвать рвоту.
Обычно это НЕ РЕКОМЕНДУЕТСЯ без присмотра врача.

Если консультация врача недоступна, а пострадавший находится в сознании и не испытывает судорог, дайте пострадавшему стакан суспензии активированного угля в воде или, если его нет, стакан молока или взбитых яичных белков и НЕМЕДЛЕННО транспортируйте пострадавшего. в больницу.
Если у пострадавшего судороги или он без сознания, ничего не давайте через рот, убедитесь, что дыхательные пути пострадавшего открыты, и уложите пострадавшего на бок так, чтобы голова была ниже туловища.

НЕ ВЫЗЫВАЕТ РВОТУ.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего в больницу.

Пожаротушение гексабутилдистанноксана:
Пожары, связанные с этим материалом, можно тушить с помощью огнетушителя с сухими химикатами, углекислым газом или галоном.

Выделение и эвакуация гексабутилдистанноксана:
В качестве немедленной меры предосторожности изолируйте зону разлива или утечки во всех направлениях на расстоянии не менее 50 метров (150 футов) для жидкостей и не менее 25 метров (75 футов) для твердых веществ.

ПРОЛИВАТЬ:
При необходимости увеличьте расстояние изоляции, указанное выше, в направлении с подветренной стороны.

ОГОНЬ:
Если цистерна, железнодорожный вагон или автоцистерна загорелись, ИЗОЛИРУЙТЕСЬ на расстоянии 800 метров (1/2 мили) во всех направлениях; также рассмотрите возможность первоначальной эвакуации на расстояние 800 метров (1/2 мили) во всех направлениях.

Утилизация разливов гексабутилдистанноксана:
Индивидуальная защита: костюм химической защиты, включая автономный дыхательный аппарат.
НЕ допускайте попадания этого химического вещества в окружающую среду.

Аккуратно соберите остаток.
Затем храните и утилизируйте в соответствии с местными правилами.
НЕ смывайте в канализацию.

Методы очистки гексабутилдистанноксана:
НЕ смывайте в канализацию.
Осторожно соберите остатки, затем уберите в безопасное место.
НЕ допускайте попадания этого химического вещества в окружающую среду.

Методы утилизации гексабутилдистанноксана:
На момент пересмотра критерии обработки земель или практики захоронения (санитарных свалок) подлежат значительному пересмотру.
Прежде чем осуществлять захоронение остатков отходов (включая осадок), проконсультируйтесь с органами природоохранного регулирования для получения рекомендаций по приемлемым методам утилизации.

Профилактические меры гексабутилдистанноксана:
Сотрудники, работающие с бис(три-н-бутилолово)оксидом, должны тщательно мыть руки с мылом или мягким моющим средством и водой перед едой, курением или посещением туалета.

При попадании оксида бис(три-н-бутилолова) на кожу немедленно промойте большим количеством воды, а затем промойте водой с мылом или мягким моющим средством.
Если оксид бис(три-н-бутилолова) впитывается в одежду, немедленно снимите одежду и промойте ее большим количеством воды, а затем промойте водой с мылом или мягким моющим средством.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.

Запрещается есть и курить в местах, где обрабатываются, обрабатываются или хранятся бис(три-н-бутилолово)оксид.

Научная литература по использованию контактных линз в промышленности противоречива.
Польза или вред от ношения контактных линз зависят не только от вещества, но и от таких факторов, как форма вещества, характеристики и продолжительность воздействия, использование других средств защиты глаз и гигиена линз.

Однако могут существовать отдельные вещества, раздражающие или разъедающие свойства которых таковы, что ношение контактных линз может быть вредным для глаз.
В этих конкретных случаях контактные линзы носить не следует.
В любом случае следует носить обычные средства защиты глаз, даже если на месте контактные линзы.

Идентификаторы гексабутилдистанноксана:
Номер CAS: 56-35-9
ЧЭБИ: ЧЭБИ:81543
ХЕМБЛ: ChEMBL511667
Химический паук: 10218152
Информационная карта ECHA: 100.000.244
Номер ЕС: 200-268-0
КЕГГ: C18149
ПабХим CID: 16682746
Номер RTECS: JN8750000
УНИИ: 3353Q84МКМ
Номер ООН: 2788 3020 2902
Панель управления CompTox (EPA): DTXSID9020166
ИнЧИ:
InChI=1S/6C4H9.O.2Sn/c6*1-3-4-2;;;/h6*1,3-4H2,2H3;;;
Ключ: APQHKWPGGHMYKJ-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/6C4H9.O.2Sn/c6*1-3-4-2;;;/h6*1,3-4H2,2H3;;;/rC24H54OSn2/c1-7-13-19-26(20- 14-8-2,21-15-9-3)25-27(22-16-10-4,23-17-11-5)24-18-12-6/ч7-24Н2,1-6Н3
Ключ: APQHKWPGGHMYKJ-XAMPVVILAF
УЛЫБКИ: CCCC[Sn](CCCC)(CCCC)O[Sn](CCCC)(CCCC)CCCC

Свойства гексабутилдистанноксана:
Химическая формула: C24H54OSn2.
Молярная масса: 596,112
Внешний вид: бесцветное масло
Плотность: 1,17 г/мл при 25 °C (лит.)
Температура плавления: -45 ° C (-49 ° F; 228 К)
Точка кипения: 180 ° C (356 ° F; 453 К) при 2 мм рт. ст.
Растворимость в воде: 20 мг/л.
Растворимость: углеводороды, спирты, эфиры, ТГФ.
журнал Р: 5,02

Уровень качества: 200
Давление пара: <0,01 мм рт. ст. (25 °C)
Анализ: 96%
Форма: жидкость
Показатель преломления: n20/D 1,486 (лит.)
АД: 180 °C/2 мм рт. ст. (лит.)
Плотность: 1,17 г/мл при 25 °C (лит.)
Строка SMILES: CCCC[Sn](CCCC)(CCCC)O[Sn](CCCC)(CCCC)CCCC
ИнХИ: 1S/6C4H9.O.2Sn/c6*1-3-4-2;;;/h6*1,3-4H2,2H3;;;
Ключ InChI: APQHKWPGGHMYKJ-UHFFFAOYSA-N

Молекулярный вес: 596,1
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 1
Количество вращающихся облигаций: 20
Точная масса: 596,22128.
Моноизотопная масса: 598,22187
Топологическая площадь полярной поверхности: 9,2 Ų
Количество тяжелых атомов: 27
Официальное обвинение: 0
Сложность: 246
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да

Названия гексабутилдистанноксана:

Предпочтительное название ИЮПАК:
Гексабутилдистанноксан

Другие имена:
Оксид бис(трибутилолова)
оксид три-н-бутилолова
оксид бис(три-н-бутилолова)
АВ 75-Д
Био-Мет ТБТО
Биомет
Биомет 75
БТО
Бутинокс
С-СН-9

ГЕКСАГИДРОФТАЛЕВЫЙ АНГИДРИД (HHPA)
Гексагидрофталевый ангидрид (HHPA) широко используется в электронике, например. Эпоксидные смолы, отверждаемые HHPA, обладают превосходными диэлектрическими свойствами, высокотемпературной стабильностью и высокими температурами стеклования.
Гексагидрофталевый ангидрид (HHPA) используется в качестве отвердителя в клеевых покрытиях и герметизирующих материалах, например. для синтеза двухкомпонентного эпоксидного клея второго поколения.
Гексагидрофталевый ангидрид (HHPA) также используется в производстве алкидных и полиэфирных смол, инсектицидов и средств защиты от ржавчины.

КАС: 85-42-7
МФ: C8H10O3
МВт: 154,16
ЭИНЭКС: 201-604-9

Синонимы
ангидрид 1,2-циклогександикарбоновой кислоты; 1,3-изобензофурандион, гексагидро-; 3-изобензофурандион, гексагидро-1; аралдит HT 907; гексагидро-3-изобензофурандион; отвердитель Lekutherm H; NT 907; 2-НАПТИЛФОСФАТ КАЛЬЦИЯ; гексагидрофталевой ангидрид; 85-42-7;Гексагидроизобензофуран-1,3-дион;1,2-Циклогександикарбоновый ангидрид;HHPA;1,3-Изобензофурандион, гексагидро-;Lekutherm Hardener H;Ангидрид гексагидрофталевой кислоты;Аралдит HT 907;Циклогексан-1,2- дикарбоновый ангидрид;1,2-циклогександикарбоновый ангидрид;октагидро-2-бензофуран-1,3-дион;NT 907;гексагидро-1,3-изобензофурандион;гексагидро-2-бензофуран-1,3-дион;NSC 8622;71749 -03-6;3a,4,5,6,7,7a-гексагидро-2-бензофуран-1,3-дион;CHEBI:103210;(+)-транс-1,2-циклогександикарбоновый ангидрид;Циклогексан-1, Ангидрид 2-дикарбоновой кислоты;DTXSID8026515;MFCD00064863;1,2-Циклогександикарбоновый ангидрид
;1,2-Циклогександикарбоновый ангидрид, цис + транс;Гексагидрофталевый ангидрид (HHPA);Гексагидроизобензофуран-1,3-дион;транс-1,2-Циклогександикарбоновый ангидрид
;1,3-изобензофурандион, гексагидро-, транс-;транс-циклогексан-1,2-дикарбоновый ангидрид
;EINECS 201-604-9;NSC-8622;MFCD00674194;MFCD00674195;HSDB 7912;EINECS 238-009-9;(3aR,7AS)-гексагидроизобензофуран-1,3-дион;rel-(3aR,7aR)-гексагидроизобензофуран- 1,3-дион; гексагидрофталевый ангидрид; ID эпитопа: 122664; EC 201-604-9; SCHEMBL15324; 3a,4,5,6,7,7a-гексагидроизобензофуран-1,3-дион; CHEMBL273968; DTXCID906515; NSC8622; Tox21_200661 ;Гексагидро-2-бензофуран-1,3-дион #;2,4,5,6-тетрагидрофталевый ангидрид;AKOS000119684;AKOS016352936;CS-W018047;DS-4586;SB44842;CAS-85-42-7;NCGC00248785-01 ;NCGC00258215-01;AC-19638;SY234481;SY234482;C1417;C1657;NS00005320;EN300-18014;D70901;A841328;A855212
;J-501171;J-521450;Q26840977;Z57127491;F0001-0429;Ангидрид 1,2-циклогександикарбоновой кислоты преимущественно цис;InChI=1/C8H10O3/c9-7-5-3-1-2-4-6(5 )8(10)11-7/ч5-6Ч,1-4Ч

Циклический дикарбоновый ангидрид, который представляет собой циклический ангидрид гексагидрофталевой кислоты.
Преимущественно цис-гексагидрофталевый ангидрид (HHPA) представляет собой циклический ангидрид, который можно использовать для различных применений, таких как: пластификатор, ингибитор ржавчины и отверждающий агент для смол на основе эпоксидных смол.
Гексагидрофталевый ангидрид (HHPA) в основном используется в качестве промежуточного продукта для покрытий смол, пластификаторов, средств от насекомых и ингибиторов ржавчины, а также в качестве отвердителя для эпоксидных смол.
Гексагидрофталевый ангидрид (HHPA) предпочтительнее других циклических ангидридов при литье и нанесении покрытий из-за его более высокой устойчивости к пожелтению.
Гексагидрофталевый ангидрид (HHPA) представляет собой циклический дикарбоновый ангидрид, который представляет собой циклический ангидрид гексагидрофталевой кислоты.
Гексагидрофталевый ангидрид (HHPA) играет роль аллергена.
Гексагидрофталевый ангидрид (HHPA) представляет собой циклический дикарбоновый ангидрид и тетрагидрофурандион.

Химические свойства гексагидрофталевого ангидрида (HHPA)
Температура плавления: 32-34 °C (лит.)
Точка кипения: 158 °C17 мм рт.ст.(лит.)
Плотность: 1,18
Давление пара: 0,31 Па при 25 ℃.
Показатель преломления: 1,4620 (оценка)
РТЭКС: NP6895168
Фп: >230 °F
Температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Растворимость: хлороформ, метанол (слегка).
Форма: Твердый
пка: 4,14 [при 20 ℃]
Цвет: от белого до кремового
Растворимость в воде: 4,2 г/л при 20 ℃.
Чувствительный: чувствительный к влаге
РН: 83213
Пределы воздействия ACGIH: Потолок 0,005 мг/м3.
Стабильность: Чувствителен к влаге
LogP: -4,14 при 20 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 85-42-7 (ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: Гексагидрофталевый ангидрид (HHPA) (85-42-7).
Система регистрации веществ EPA: Гексагидрофталевый ангидрид (HHPA) (85-42-7)

Использование
Промежуточный продукт для алкидов, пластификаторов, средств от насекомых и ингибиторов ржавчины; отвердитель эпоксидных смол.
Гексагидрофталевый ангидрид (HHPA) в сочетании с триэтиламином (TEA) можно использовать в качестве инициатора полимеризации при получении смол на основе сложных полиэфиров.
Гексагидрофталевый ангидрид (HHPA) также можно использовать в качестве отвердителя для отверждения диглицидилового эфира 1,4-бутандиола, который можно использовать в качестве системы на основе эпоксидной смолы для электронных устройств.
Преимущественно гексагидрофталевый ангидрид (HHPA) представляет собой циклический ангидрид, который можно использовать для различных применений, таких как: пластификатор, ингибитор ржавчины и отверждающий агент для смол на основе эпоксидных смол.

Гексагидрофталевый ангидрид (HHPA) в сочетании с триэтиламином (TEA) можно использовать в качестве инициатора полимеризации при получении смол на основе сложных полиэфиров.
Гексагидрофталевый ангидрид (HHPA) также можно использовать в качестве отвердителя для отверждения диглицидилового эфира 1,4-бутандиола, который можно использовать в качестве системы на основе эпоксидной смолы для электронных устройств.
Гексагидрофталевый ангидрид (HHPA) можно использовать для получения 2-трихлорацетил-1-циклогексанкарбоновой кислоты при температуре 60 °C.
Для гексагидрофталевого ангидрида (HHPA) потребуется реагент дибензо-18-краун-6 и растворитель ацетонитрил, время реакции 6 часов.
Выход составляет около 81%.

Синтез
Гексагидрофталевый ангидрид (ГГФА) получают взаимодействием цисциклогексан-1,2-дикарбоновой кислоты с оксалилхлоридом.
Объедините цисциклогексан-1,2-дикарбоновую кислоту (1 ммоль, 172 мг) и оксалилхлорид (1,2 ммоль, 152 мг, 0,103 мл) в сухом толуоле (5 мл) и добавьте каплю свежеперегнанного ДМФ.
Продуйте реакционный сосуд аргоном и нагревайте реакционную смесь при перемешивании в течение 3 часов.
Прекратите перемешивание, декантируйте раствор толуола и отфильтруйте. Выпарить летучие вещества.
Преобразовать в кристаллическую форму растиранием с диэтиловым эфиром. 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3) | 3,18-3,12 (м, 2Н 2СН) 1,96-1,83 (м, 4Н 2СН2) 1,57-1,49 (м, 4Н 2СН2).
HRMS (ESI), рассчитано для C8H10NaO3 [M+Na]+ 175,0522, найдено 175,0527; рассчитано для C9H14NaO4 [M+CH3OH+Na]+ 209,0784, найдено 209,0788.

Получение гексагидрофталевого ангидрида
Гексагидрофталевый ангидрид (HHPA) можно получить из ангидрида циклогекс-1-ен-1,2-дикарбоновой кислоты при температуре 95 °C.
Для этой реакции потребуется реагент H2 и растворитель диметилформамид, время реакции 3 часа.
Для этой реакции также понадобится катализатор Ренея-Ни.
Выход составляет около 88%.

Другие детали Гексагидрофталевого ангидрида (HHPA)
При использовании этого химического вещества будьте осторожны, поскольку:
Гексагидрофталевый ангидрид представляет опасность серьезного повреждения глаз и может вызвать сенсибилизацию при вдыхании и контакте с кожей.
Запрещается вдыхать газ/дым/пар/спрей (соответствующая формулировка указывается производителем).
При использовании гексагидрофталевого ангидрида (HHPA) необходимо избегать контакта с кожей.
При попадании в глаза следует немедленно промыть их большим количеством воды и обратиться к врачу.
При использовании гексагидрофталевого ангидрида (HHPA) необходимо носить подходящие защитные перчатки и средства защиты глаз/лица.
ГЕКСАГИДРОФТАЛОВЫЙ АНГИДРИД
Гексагидрофталевый ангидрад представляет собой кольцевую структуру циклогексана, к которой присоединены две группы карбоновой кислоты.
Гексагидрофталевый ангидрад представляет собой стекловидное твердое вещество.


Номер CAS: 85-42-7
Номер ЕС: 201-604-9
Номер леев: MFCD00005926
Молекулярная формула: C8H10O3.


Гексагидрофталевый ангидрад представляет собой сухой порошок или твердое вещество в различных формах или прозрачную, бесцветную, вязкую жидкость.
Гексагидрофталевый ангидрад мало растворим в воде, но медленно реагирует при контакте с ней с образованием гексагидрофталевой кислоты.
Поэтому требуется сухое хранение.


Гексагидрофталевый ангидрад легко растворяется в различных органических растворителях, таких как ацетон, этанол, бензол или хлороформ.
Гексагидрофталевый ангидрад обладает высокотемпературной стабильностью, отличными диэлектрическими свойствами и высокими температурами стеклования.
Гексагидрофталевый ангидрад представляет собой кольцевую структуру циклогексана, к которой присоединены две группы карбоновой кислоты.


Они расположены на соседних атомах углерода циклогексана, связаны через атом кислорода и вместе образуют ангидрид.
Из него можно образовать гексагидрофталевый ангидрад путем поглощения молекулы воды.
Двойная функциональная группа обуславливает реакционную способность гексагидрофталевого ангидрада и его пригодность в качестве сомономера для полимеризации.


Гексагидрофталевый ангидрад представляет собой стекловидное твердое вещество.
Гексагидрофталевый ангидрад представляет собой стекловидное твердое вещество.
При комнатной температуре гексагидрофталевый ангидрад уже близок к температуре плавления, и поэтому его можно легко перерабатывать в виде расплава или жидкости.


Гексагидрофталевый ангидрад бесцветен и не имеет запаха.
Пары гексагидрофталевого ангидрада тяжелее воздуха и могут распространяться по полу.
Гексагидрофталевый ангидрад реагирует с сильными кислотами, основаниями, окислителями, аминами и спиртами, выделяя много тепла.


Гексагидрофталевый ангидрад атакует железо и вступает с ним в реакцию с образованием самовоспламеняющегося фталата железа.
Гексагидрофталевый ангидрад горюч, но не взрывоопасен.
При нагревании и сжигании гексагидрофталевый ангидрад разлагается на опасные газы, такие как окись углерода и диоксид углерода.


Гексагидрофталевый ангидрид представляет собой насыщенный ангидрид дикарбоновой кислоты, который вступает в большинство реакций, типичных для этого класса соединений.
Гексагидрофталевый ангидрад поставляется в виде белого легкоплавкого твердого вещества (38°C), смешивающегося с большинством органических растворителей.
В воде гексагидрофталевый ангидрад гидролизуется до гексагидрофталевой кислоты.


Гексагидрофталевый ангидрад – очень эффективный отверждающий агент для эпоксидных смол.
Гексагидрофталевый ангидрад принадлежит к группе органических соединений, называемых ангидридами кислот.
В составе эпоксидных смол они служат отвердителями, которые ковалентно связываются с двумя молекулами, обеспечивая полимеризацию.


Гексагидрофталевый ангидрад представляет собой циклический дикарбоновый ангидрид, который представляет собой циклический ангидрид гексагидрофталевой кислоты.
Гексагидрофталевый ангидрад играет роль аллергена.
Гексагидрофталевый ангидрид представляет собой циклический дикарбоновый ангидрид и тетрагидрофурандион.


Гексагидрофталевый ангидрад хранят в защищенном от света и сухом месте при комнатной температуре.
Гексагидрофталевый ангидрад зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 10 000 до < 100 000 тонн в год.


Вместо этого гексагидрофталевый ангидрид получают из фталевого ангидрида путем ядерного гидрирования.
Добавление шести атомов водорода в этой реакции дало название гексагидрофталевому ангидраду.
Гексагидрофталевый ангидрад представляет собой циклический дикарбоновый ангидрид, который представляет собой циклический ангидрид гексагидрофталевой кислоты.


Гексагидрофталевый ангидрад играет роль аллергена.
Гексагидрофталевый ангидрид представляет собой циклический дикарбоновый ангидрид и тетрагидрофурандион.
Гексагидрофталевый ангидрад представляет собой белый кристаллический порошок.


Гексагидрофталевый ангидрад представляет собой циклический дикарбоновый ангидрид, который представляет собой циклический ангидрид гексагидрофталевой кислоты.
Гексагидрофталевый ангидрид представляет собой циклический ангидрид, который можно использовать для различных применений, таких как: пластификатор, ингибитор ржавчины и отверждающий агент для смол на основе эпоксидной смолы.
Гексагидрофталевый ангидрад негорюч.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ГЕКСАГИДРОФТАЛОВОГО АНГИДРИДА:
Гексагидрофталевый ангидрад используется профессиональными работниками (широко распространенное применение) при составлении рецептур или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.
Гексагидрофталевый ангидрад используется в следующих продуктах: покрытиях и полимерах.
Гексагидрофталевый ангидрад применяется при производстве: машин и транспортных средств.


Другие выбросы гексагидрофталевого ангидрада в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений и на открытом воздухе, что приводит к попаданию в материалы или на них (например, связующее вещество в красках и покрытиях или клеях).
Гексагидрофталевый ангидрад используется в следующих продуктах: Полимеры.


Выбросы в окружающую среду гексагидрофталевого ангидрада могут происходить в результате промышленного использования: при составлении смесей и в качестве технологической добавки.
Гексагидрофталевый ангидрад используется в следующих продуктах: полимерах и покрытиях.
Гексагидрофталевый ангидрад используется в следующих областях: составление смесей и/или переупаковка.


Гексагидрофталевый ангидрад используется в производстве химических веществ.
Выбросы в окружающую среду гексагидрофталевого ангидрида могут происходить в результате промышленного использования: при производстве термопластов, в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов) и в качестве технологической добавки.


Выбросы в окружающую среду гексагидрофталевого ангидрида могут происходить при промышленном использовании: производстве вещества.
Гексагидрофталевый ангидрад используется, когда требуется максимальная устойчивость к пожелтению и превосходные оптические и электрические характеристики.
Гексагидрофталевый ангидрад в основном используется в химической промышленности в качестве мономера в процессах полимеризации.


Гексагидрофталевой ангидрад используется в качестве ангидридного отвердителя, покрытия, эпоксидного отвердителя, полиэфирной смолы, клея, пластификатора, антикоррозионного промежуточного продукта; отвердитель эпоксидной смолы, сырье из полиуретановой/полиэфирной смолы для покрытия; органическое сырье; органическое химическое сырье; химическое сырье; сырье; химическое сырье с функциональной добавкой


Гексагидрофталевый ангидрад широко используется в производстве и обработке пластмасс, красок и продуктов тонкой химии, а также в производстве электрических машин.
Гексагидрофталевый ангидрад относится к ангидридам циклических карбоновых кислот.


Однако гексагидрофталевый ангидрад обычно не является прямым результатом дегидратации соответствующей карбоновой кислоты.
Гексагидрофталевый ангидрад используется в качестве исходного материала для производства полиэфирных смол, связующих и красок.
Помимо прочего, гексагидрофталевый ангидрад способствует большей атмосферостойкости продукта полимеризации и лучшей устойчивости к ультрафиолетовому излучению.


Гексагидрофталевой ангидрад сравнивают с фталевым ангидридом и изофталевой кислотой, производство которых дешевле. Это соединение также приводит к тому, что производимые полимеры имеют более низкую вязкость.
Примеры применения гексагидрофталевого ангидрида: производство полиэфирных смол, связующих и красок, использование в качестве ангидрида для отверждения эпоксидных смол, сырья для пластификаторов ПВХ, промежуточного продукта для алкидных смол и ингибиторов ржавчины.


Гексагидрофталевый ангидрад в основном используется в качестве промежуточного продукта для покрытий смол (алкидов, полиэфиров), пластификаторов, герметиков, отвердителя в клеях, средств от насекомых, ингибиторов ржавчины, в электронике.
Низкая вязкость расплава гексагидрофталевого ангидрада, а также высокое соотношение его смешивания с эпоксидными смолами делают его особенно подходящим в качестве отвердителя эпоксидных смол в тех случаях, когда требуется высокое содержание наполнителя.


Гексагидрофталевый ангидрид предпочтительнее других ароматических ангидридов при литье и нанесении покрытий из-за его более высокой устойчивости к пожелтению.
Гексагидрофталевый ангидрад также используется при получении алкидных и полиэфирных смол, где важна хорошая стабильность цвета.
Эпоксидные смолы, отверждаемые гексагидрофталевым ангидрадом, характеризуются уменьшенным цветом и улучшенными электрическими и физическими свойствами по сравнению с продуктами, отверждаемыми амином.


Низкая температура плавления гексагидрофталевого ангидрада позволяет легко обращаться с ним и смешивать его с жидкими смолами.
Вязкость смесей гексагидрофталевого ангидрада и эпоксидной смолы ниже, срок годности увеличивается при отсутствии катализатора, а реакция отверждения менее экзотермична, чем при использовании других отвердителей.


Области применения гексагидрофталевого ангидрада, включая литье, ламинирование, заливку, покрытие и пропитку электрических компонентов.
Гексагидрофталевый ангидрад широко используется в электронике, например.
Эпоксидные смолы, отверждаемые гексагидрофталевым ангидрадом, обладают превосходными диэлектрическими свойствами, высокотемпературной стабильностью и высокими температурами стеклования.


Гексагидрофталевый ангидрад используется в качестве отвердителя в клеевых покрытиях и герметизирующих материалах, например, для синтеза двухкомпонентного эпоксидного клея второго поколения.
Гексагидрофталевый ангидрад также используется в производстве алкидных и полиэфирных смол, инсектицидов и средств защиты от ржавчины.


Гексагидрофталевый ангидрад используется в качестве промежуточного продукта для алкидов, пластификаторов, средств от насекомых и ингибиторов ржавчины; отвердитель эпоксидных смол.
Гексагидрофталевый ангидрад в сочетании с триэтиламином (ТЭА) можно использовать в качестве инициатора полимеризации при получении смол на основе сложных полиэфиров.


Гексагидрофталевый ангидрад также можно использовать в качестве отвердителя для отверждения диглицидилового эфира 1,4-бутандиола, который можно использовать в качестве системы на основе эпоксидной смолы для электронных устройств.
Преимущественно гексагидрофталевый ангидрид представляет собой циклический ангидрид, который можно использовать для различных применений, таких как: пластификатор, ингибитор ржавчины и отверждающий агент для смол на основе эпоксидной смолы.


Гексагидрофталевый ангидрад в сочетании с триэтиламином (ТЭА) можно использовать в качестве инициатора полимеризации при получении смол на основе сложных полиэфиров.
Гексагидрофталевый анг��драд также можно использовать в качестве отвердителя для отверждения диглицидилового эфира 1,4-бутандиола, который можно использовать в качестве системы на основе эпоксидной смолы для электронных устройств.



СИНТЕЗ ГЕКСАГИДРОФТАЛОВОГО АНГИДРИДА:
Гексагидрофталевый ангидрад получают взаимодействием цисциклогексан-1,2-дикарбоновой кислоты с оксалилхлоридом.
Объедините цисциклогексан-1,2-дикарбоновую кислоту (1 ммоль, 172 мг) и оксалилхлорид (1,2 ммоль, 152 мг, 0,103 мл) в сухом толуоле (5 мл) и добавьте каплю свежеперегнанного ДМФ.
Продуйте реакционный сосуд аргоном и нагревайте реакционную смесь при перемешивании в течение 3 часов.
Прекратите перемешивание, декантируйте раствор толуола и отфильтруйте.
Выпарить летучие вещества.
Преобразовать в кристаллическую форму растиранием с диэтиловым эфиром.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГЕКСАГИДРОФТАЛОВОГО АНГИДРИДА:
Молекулярный вес: 154,16 г/моль
XLogP3-AA: 1,2
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 3
Количество вращающихся облигаций: 0
Точная масса: 154,062994177 г/моль.
Моноизотопная масса: 154,062994177 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 43,4 Å ²
Количество тяжелых атомов: 11
Официальное обвинение: 0
Сложность: 187
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атомов: 2
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да

Номер CAS: 85-42-7
Молекулярный вес: 154,16
Номер ЕС: 201-604-9
Номер леев: MFCD00005926
Физическое состояние: твердое
Белый цвет
Запах: ароматный
Точка плавления/точка замерзания:
Точка плавления/диапазон: 32–34 °C – лит.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: 158 °С при 23 гПа – лит.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Температура вспышки: данные отсутствуют.
Температура самовоспламенения: Нет данных.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: данные отсутствуют

Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Растворимость в воде: 4,2 г/л при 20 °C растворим.
Коэффициент распределения: н-октанол/вода
log Pow: 1,59 при 40 °C
Давление пара: 0,77 гПа при 20 °C.
Плотность: 1191 г/см3 при 40 °C.
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности: данные отсутствуют.

Номер CB: CB7468504
Молекулярная формула: C8H10O3
Молекулярный вес: 154,16
Номер лея:MFCD00064863
Файл MOL:85-42-7.mol
Температура плавления: 32-34 °C (лит.).
Точка кипения: 158 °C17 мм рт.ст.(лит.)
Плотность: 1,18
давление пара: 0,31 Па при 25 ℃
показатель преломления: 1,4620 (оценка)
РТЭКС: NP6895168
Температура вспышки: >230 °F
температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
растворимость: хлороформ, метанол (слегка)
форма: Твердый
пка: 4,14 [при 20 ℃ ]
цвет: от белого до кремового
Растворимость в воде: 4,2 г/л при 20 ℃.

Чувствительный: чувствительный к влаге
РН: 83213
Пределы воздействия ACGIH: Потолок 0,005 мг/м3.
Стабильность: Чувствителен к влаге
LogP: -4,14 при 20 ℃
Точка кипения: 564,8°F.
Молекулярный вес: 154,17
Точка замерзания/точка плавления: 89,6°F.
Давление пара: 5,35x10(-2)
Температура вспышки: 300,2°F
Плотность пара: 1,19
Удельный вес: 5,3
Точка плавления: 32-34 °C (лит.)
Точка кипения: 283,4±0,0 °C при 760 мм рт.ст.
Температура вспышки: 143,9±16,5 °C.
Молекулярная формула: C8H10O3.
Молекулярный вес: 154,163
Плотность: 1,2±0,1 г/см3



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ГЕКСАГИДРОФТАЛОВОГО АНИДРИДА:
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Лицам, оказывающим первую помощь, необходимо защитить себя.
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
Вызовите врача.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Проконсультируйтесь с врачом.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Немедленно вызвать офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ГЕКСАГИДРОФТАЛОВОГО АНГИДРИДА:
-Экологические меры предосторожности
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки.
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Беритесь осторожно.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ГЕКСАГИДРОФТАЛОВОГО АНИДРИДА:
-Средства пожаротушения
*Подходящие средства пожаротушения
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения.
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация
Предотвратить попадание воды для пожаротушения в поверхностные или грунтовые воды.
система.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ГЕКСАГИДРОФТАЛОВОГО АНИДРИДА:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Плотно прилегающие защитные очки
*Защита кожи:
необходимый
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Тип фильтра P2.
-Контроль воздействия на окружающую среду
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ С ГЕКСАГИДРОФТАЛЕВЫМ АНГИДРИДОМ:
-Меры безопасного обращения.
*Советы по безопасному обращению
Работа под капотом.
Не вдыхать вещество/смесь.
*Гигиенические меры
Немедленно смените загрязненную одежду.
Применяйте профилактическую защиту кожи.
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости.
*Условия хранения
Плотно закрыто.
Сухой.
Храните взаперти или в месте, доступном только квалифицированным или уполномоченным лицам.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ГЕКСАГИДРОФТАЛОВОГО АНГИДРИДА:
-Химическая стабильность
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать
Нет доступной информации



СИНОНИМЫ:
Гексагидрофталевый ангидрид
85-42-7
Гексагидроизобензофуран-1,3-дион
ХХПА
1,2-Циклогександикарбоновый ангидрид
1,3-Изобензофурандион, гексагидро-
Lekutherm Отвердитель H
Ангидрид гексагидрофталевой кислоты
Аралдит HT 907
Циклогексан-1,2-дикарбоновый ангидрид
Ангидрид 1,2-циклогександикарбоновой кислоты
октагидро-2-бензофуран-1,3-дион
НТ 907
Гексагидро-2-бензофуран-1,3-дион
НСК 8622
3а,4,5,6,7,7а-гексагидро-2-бензофуран-1,3-дион
гексагидро-1,3-изобензофурандион
ЧЕБИ:103210
ЭИНЭКС 201-604-9
Ангидрид циклогексан-1,2-дикарбоновой кислоты
DTXSID8026515
ХДБ 7912
ЭИНЭКС 238-009-9
(+)-транс-1,2-Циклогександикарбоновый ангидрид
MFCD00064863
1,2-Циклогександикарбоновый ангидрид
ЕС 201-604-9
1,2-Циклогександикарбоновый ангидрид, цис + транс
Гексагидрофталевый ангидрид (HHPA)
Гексагидроизобензофуран-1,3-дион
транс-1,2-Циклогександикарбоновый ангидрид
1,3-Изобензофурандион, гексагидро-, транс-
транс-циклогексан-1,2-дикарбоновый ангидрид
НСК-8622
MFCD00674195
(3aR,7AS)-гексагидроизобензофуран-1,3-дион
rel-(3aR,7aR)-гексагидроизобензофуран-1,3-дион
гексагидрофталевый ангидрид
Идентификатор эпитопа: 122664
СХЕМБЛ15324
3а,4,5,6,7,7а-гексагидроизобензофуран-1,3-дион
CHEMBL273968
DTXCID906515
НСК8622
Tox21_200661
ББЛ011768
СТК387488
Гексагидро-2-бензофуран-1,3-дион #
2,4,5,6-тетрагидрофталевый ангидрид
АКОС000119684
АКОС016352936
CS-W018047
ДС-4586
SB44842
КАС-85-42-7
NCGC00248785-01
NCGC00258215-01
AC-19638
SY234482
LS-183520
C1417
C1657
FT-0623877
FT-0627011
FT-0637021
FT-0657907
FT-0659322
ЭН300-18014
Д70901
А841328
А855212
J-501171
J-521450
Q26840977
Z57127491
F0001-0429
Ангидрид 1,2-циклогександикарбоновой кислоты преимущественно цис
ИнХI=1/C8H10O3/c9-7-5-3-1-2-4-6(5)8(10)11-7/h5-6H,1-4H
ХХПА
циклогексан-1,2-дикарбоновый ангидрид
1,2-ЦИКЛОГЕКСАНДИКАРБОКСИЛЬНЫЙ АНГИДРИД
Гексагидроизобензофуран-1,3-дион
1,3-Изобензофурандион, гексагидро-
Гексагидрофталевый ангидрид (HHPA)
НТ 907
C6H10(CO)2O
Аралдит HT 907
РРСГГ(Сельфотель)-1
Циклогексан-1,2-дикарбоновый ангидрид
1,2-циклогександикарбоновый ангидрид
гексагидрофталевый ангидрид
HHPSA
HH-PSA
ХХПА
гексагидроизобензофуран-1,3-дион
ХХПА
1,2-циклогександикарбоновый ангидрид
ангидрид 1,2-циклогександикарбоновой кислоты,
циклогексан-1,2-дикабоксильный ангидрид,
цис- и транс-смесь
ХХПА
ХХПАА
ангидрид гексагидрофталевой кислоты,
гексагидро-1,3-изобензофурандион
Гексагидрофталевый ангидрид
Гексагидроизобензофуран-1,3-дион
1,2-Циклогександикарбоновый ангидрид
ХХПА
Гексагидрофталевый ангидрид
1,2-Циклогександикарбоновый ангидрид
MFCD00064863
ЭИНЭКС 201-604-9
1,2-ЦИКЛОГЕКСАНДИКАРБОКСИЛЬНЫЙ АНГИДРИД
Гексагидрофталевый ангидрид
Гексагидро-2-бензофуран-1,3-дион
1,3-Изобензофурандион, гексагидро-
85-42-7
1,3-Изобензофурандион, гексагидро-
1,2-ЦИКЛОГЕКСАНДИКАРБОНЗЕРАНГИДРИД
Ангидрид 1,2-циклогександикарбоновой кислоты
1,2-Циклогександикарбоновый ангидрид
ангидридо циклогексано-1,2-дикарбоксилико
Ангидрид циклогексан-1,2-дикарбоксилик
Аралдитовый отвердитель HY 925
Аралдит HT 904
Аралдит HT 907
Аралдит HY 907
Аралдит HY 925
Циклогексан-1,2-дикарбонзаурангидрид
циклогексан-1,2-дикарбоновый ангидрид
Циклогександикарбоновый ангидрид
Эпилокс Н 11-01
Гексагидро-1,3-изобензофурандион
Ангидрид гексагидрофталевой кислоты
Lekutherm Отвердитель H
НСК 8622
ФТАЛОВЫЙ АНГИДРИД, ГЕКСАГИДРО-
Рикацид Х.Х.
Рикацид HH-A
Рикацид HHPA
Рикацид MH 700E
Рутадур АГ
Рутапокс HX
ЭИНЭКС 201-604-9
1,2-Циклогександикарбоновый ангидрид
Ангидрид циклогексан-1,2-дикарбоновой кислоты
Циклогексан-1,2-дикарбоновый ангидрид
ХХПА
102483-85-2
109265-67-0
117276-22-9
95327-28-9




ГЕКСАДЕЦИЛ ГЕКСАДЕКАНОАТ (ЦЕТИЛ ПАЛЬМИТАТ)

Гексадецилгексадеканоат, широко известный как цетилпальмитат, представляет собой органическое соединение, принадлежащее к классу эфиров жирных кислот.
Его химическая формула — C32H64O2.
Гексадецилгексадеканоат (цетилпальмитат) получают из цетилового спирта и пальмитиновой кислоты.
Гексадецилгексадеканоат (цетилпальмитат) представляет собой воскообразное твердое вещество при комнатной температуре и выглядит как вещество от белого до светло-желтоватого цвета.

Номер CAS: 540-10-3
Номер ЕС: 208-819-8

Цетилпальмитат, гексадецилпальмитат, цетиловый эфир пальмитиновой кислоты, пальмитоилцетиловый спирт, цетиловый эфир пальмитиновой кислоты, диэфир C16-18 гексадецилового спирта и гексадекановой кислоты, пальмитиновая кислота, гексадециловый эфир, 1-гексадеканол, гексадециловый эфир, цетилгексадеканоат, пальмитиновая кислота C16-C18 сложный эфир, цетилгексадеканоат, N-гексадецилпальмитат, гексадецилпальмитат NF, цетилпальмитат NF, пальмитиновая кислота, цетиловый эфир, гексадециловый эфир пальмитиновой кислоты, гексадециловый эфир пальмитиновой кислоты, цетилгексадеканоат NF, N-гексадецилгексадеканоамид, гексадецилпальмитат ( VAN), EINECS 208-819-8, UNII-2LMG2R6B6J, цетиловые эфиры, гексадекановая кислота, гексадециловый эфир, цетилгексадеканоат, цетилпальмитат (VAN), цетопальмитат, цетилпальмитат (VANDF), гексадекановая кислота, сложный эфир 1-гексадеканола, гексадецилпальмитат ( 2:1), NSC 32470, гексадециловый эфир гексадекановой кислоты, гексадекановая кислота, гексадециловый эфир, 1-гексадеканол гексадеканоат, гексадециловый эфир пальмитиновой кислоты (8CI), гексадецилгексадеканоат (8CI), цетилгексадеканоат (NF), гексадециловый эфир гексадекановой кислоты (8CI), пальмитиновая кислота, гексадециловый эфир (6CI,7CI,8CI), 1-гексадецилгексадеканоат, пальмитиновая кислота, 1-гексадециловый эфир, гексадецилгексадеканоат (6CI,7CI), пальмитиновая кислота, цетиловый эфир (6CI,7CI), NSC 226088, БРН 1771521, DSSTox_CID_21171, SCHEMBL2258115



ПРИЛОЖЕНИЯ


Гексадецилгексадеканоат (цетилпальмитат) обычно используется в продуктах по уходу за кожей, таких как кремы, лосьоны и увлажняющие средства.
Гексадецил гексадеканоат (Цетил пальмитат) служит эффективным смягчающим средством, помогая смягчить и разгладить поверхность кожи.

Гексадецилгексадеканоат (Цетилпальмитат) улучшает растекаемость косметических составов, обеспечивая равномерное нанесение.
Гексадецилгексадеканоат (цетилпальмитат) часто включается в составы солнцезащитных кремов из-за его увлажняющих свойств.

Гексадецилгексадеканоат (цетилпальмитат) помогает улучшить текстуру средств по уходу за кожей, придавая им роскошный вид.
Цетилпальмитат действует как смазка, уменьшая трение кожи и предотвращая потерю влаги.

Гексадецилгексадеканоат (цетилпальмитат) используется в бальзамах для губ и помадах для придания гладкой увлажняющей текстуры.
Гексадецилгексадеканоат (цетилпальмитат) добавляется в косметические средства, такие как тональные основы и консилеры, для улучшения растушевки.
Гексадецилгексадеканоат (цетилпальмитат) используется в средствах по уходу за волосами, таких как кондиционеры и кремы для укладки, для улучшения послушности.

Гексадецилгексадеканоат (цетилпальмитат) помогает уменьшить статическое электричество и вьющиеся волосы, делая их гладкими и блестящими.
Гексадецилгексадеканоат (цетилпальмитат) входит в состав масел для ванн и гелей для душа из-за его увлажняющих и успокаивающих свойств.
Гексадецилгексадеканоат (цетилпальмитат) используется в массажных маслах и скрабах для тела для обеспечения гладкого скольжения и увлажняющего эффекта.

Гексадецилгексадеканоат (цетилпальмитат) добавляется в антивозрастные кремы и сыворотки для увлажнения и питания кожи.
Гексадецилгексадеканоат (цетилпальмитат) включается в детские лосьоны и кремы под подгузники из-за его нежных и увлажняющих свойств.

Гексадецилгексадеканоат (цетилпальмитат) используется в кремах и пенах для бритья, чтобы обеспечить гладкое бритье и предотвратить раздражение.
Гексадецилгексадеканоат (цетилпальмитат) добавляют в дезодоранты и антиперспиранты из-за его кондиционирующих свойств для кожи.

Гексадецилгексадеканоат (цетилпальмитат) используется в ранозаживляющих кремах и мазях для успокоения и защиты кожи.
Гексадецил гексадеканоат (Цетил пальмитат) входит в состав кремов и бальзамов для ног для смягчения и увлажнения огрубевшей кожи.
Гексадецилгексадеканоат (цетилпальмитат) используется в кремах и лосьонах для рук для увлажнения и защиты рук от сухости.

Гексадецилгексадеканоат (цетилпальмитат) добавляется в бомбочки для ванн и соли для ванн из-за его увлажняющих и смягчающих свойств.
Гексадецилгексадеканоат (цетилпальмитат) используется в парфюмерных композициях для увеличения стойкости и диффузии.
Гексадецил гексадеканоат (Цетил пальмитат) входит в состав средств для автозагара для улучшения растекаемости и равномерности нанесения.

Гексадецилгексадеканоат (цетилпальмитат) добавляется в средства для лечения прыщей и точечные процедуры для его увлажняющего и успокаивающего действия.
Гексадецилгексадеканоат (цетилпальмитат) используется в средствах для ухода за ногтями и кремах для кутикулы для смягчения и увлажнения ногтей и кутикулы.
В целом, цетилпальмитат находит применение в широком спектре средств по уходу за кожей, волосами и косметических продуктах, что способствует их эффективности и сенсорной привлекательности.

Гексадецилгексадеканоат (цетилпальмитат) добавляется в очищающие средства для лица и средства для снятия макияжа, чтобы помочь растворить и удалить загрязнения.
Гексадецилгексадеканоат (цетилпальмитат) используется в дезинфицирующих средствах для рук и антибактериальных гелях благодаря своим увлажняющим и кондиционирующим свойствам кожи.

Гексадецилгексадеканоат (цетилпальмитат) включен в отшелушивающие скрабы и пилинги, чтобы помочь удалить омертвевшие клетки кожи и сделать ее более гладкой.
Гексадецилгексадеканоат (Цетилпальмитат) добавляют в ночные кремы и ночные маски для обеспечения глубокого увлажнения и питания.

Гексадецилгексадеканоат (цетилпальмитат) используется в скрабах для ног и средствах для удаления мозолей, чтобы смягчить и разгладить грубые участки стоп.
Гексадецилгексадеканоат (цетилпальмитат) добавляется в масла для кутикулы и средства для увлажнения и ухода за ногтями и окружающей кожей.
Гексадецилгексадеканоат (цетилпальмитат) входит в состав масок для волос и процедур глубокого кондиционирования для смягчения и питания сухих, поврежденных волос.

Гексадецилгексадеканоат (цетилпальмитат) используется в массажных свечах и восковых расплавах из-за его свойств для кондиционирования кожи и ароматерапии.
Гексадецилгексадеканоат (цетилпальмитат) добавляется в спреи для те��а и спреи для придания легкого освежающего аромата.

Гексадецилгексадеканоат (цетилпальмитат) используется в присыпках и спреях для ног для поглощения влаги и предотвращения запаха.
Гексадецилгексадеканоат (цетилпальмитат) входит в состав смазок и гелей для интимной гигиены из-за его гладкой и нераздражающей текстуры.

Гексадецилгексадеканоат (цетилпальмитат) используется в средствах для удаления и смягчении кутикулы для мягкого отшелушивания и удаления излишков кутикулы.
Гексадецилгексадеканоат (цетилпальмитат) добавляется в сыворотки и масла для волос, чтобы укротить вьющиеся волосы и придать им блеск.

Гексадецилгексадеканоат (цетилпальмитат) включается в сыворотки для лица и средства по уходу за кожей из-за его кондиционирующих и омолаживающих свойств.
Гексадецилгексадеканоат (цетилпальмитат) используется в средствах для мытья тела и гелях для душа для создания кремообразной пены и увлажняющего эффекта.

Гексадецилгексадеканоат (цетилпальмитат) добавляют в маски и процедуры для лица, чтобы усилить их увлажняющие и успокаивающие свойства.
Гексадецилгексадеканоат (цетилпальмитат) используется в скрабах и отшелушивающих средствах для губ для удаления сухой, шелушащейся кожи и смягчения губ.

Гексадецилгексадеканоат (цетилпальмитат) включается в кремы и сыворотки для глаз для увлажнения и уменьшения появления тонких линий и морщин.
Гексадецилгексадеканоат (цетилпальмитат) добавляется в кремы и гели для укладки волос для обеспечения фиксации и текстуры.

Гексадецилгексадеканоат (цетилпальмитат) используется в лосьонах и гелях после загара для успокоения и увлажнения кожи, подвергшейся воздействию солнца.
Гексадецилгексадеканоат (цетилпальмитат) входит в состав масел и бальзамов для тела из-за его богатой питательной текстуры.
Гексадецилгексадеканоат (цетилпальмитат) добавляется в средства по уходу за кожей головы и масла для увлажнения и успокоения сухой, зудящей кожи головы.

Гексадецилгексадеканоат (цетилпальмитат) используется в лаках для ногтей и средствах для кондиционирования и укрепления ногтей.
Гексадецилгексадеканоат (цетилпальмитат) входит в состав антицеллюлитных кремов и средств из-за его свойств разглаживать кожу.
Гексадецилгексадеканоат (цетилпальмитат) находит применение в широком спектре косметических средств и средств личной гигиены, что повышает их эффективность и приятные ощущения.



ОПИСАНИЕ


Гексадецилгексадеканоат, широко известный как цетилпальмитат, представляет собой органическое соединение, принадлежащее к классу эфиров жирных кислот.
Его химическая формула — C32H64O2.
Гексадецилгексадеканоат (цетилпальмитат) получают из цетилового спирта и пальмитиновой кислоты.
Гексадецилгексадеканоат (цетилпальмитат) представляет собой воскообразное твердое вещество при комнатной температуре и выглядит как вещество от белого до светло-желтоватого цвета.

Гексадецилгексадеканоат (цетилпальмитат) широко используется в косметике, средствах по уходу за кожей и фармацевтических препаратах благодаря своим смягчающим свойствам.
Гексадецилгексадеканоат (цетилпальмитат) действует как смазка на поверхность кожи, придавая ей мягкость и гладкость.
Кроме того, цетилпальмитат помогает удерживать влагу, что делает его полезным для сухой или чувствительной кожи.

Гексадецилгексадеканоат, широко известный как цетилпальмитат, при комнатной температуре представляет собой воскообразное твердое вещество.
Гексадецилгексадеканоат (цетилпальмитат) представляет собой вещество от белого до светло-желтоватого цвета с гладкой текстурой.

Гексадецилгексадеканоат (цетилпальмитат) не имеет запаха и имеет слабый характерный запах.
Гексадецилгексадеканоат (цетилпальмитат) получают из цетилового спирта и пальмитиновой кислоты путем этерификации.

Гексадецилгексадеканоат (цетилпальмитат) имеет химическую формулу C32H64O2 и молекулярную массу примерно 480,85 г/моль.
Гексадецилгексадеканоат (цетилпальмитат) нерастворим в воде, но растворим в органических растворителях, таких как этанол и ацетон.

Гексадецилгексадеканоат (цетилпальмитат) имеет температуру плавления примерно от 50°C до 60°C.
Гексадецилгексадеканоат (цетилпальмитат) обладает низкой летучестью и низким давлением пара.
Гексадецилгексадеканоат (цетилпальмитат) широко используется в косметике и средствах по уходу за кожей благодаря своим смягчающим свойствам.

Гексадецилгексадеканоат (цетилпальмитат) действует как смазка на поверхности кожи, обеспечивая гладкую и мягкую текстуру.
Гексадецилгексадеканоат (цетилпальмитат) помогает удерживать влагу, что делает его полезным для сухой или чувствительной кожи.

Гексадецилгексадеканоат (цетилпальмитат) часто добавляют в кремы, лосьоны, бальзамы для губ и средства для макияжа.
Гексадецилгексадеканоат (цетилпальмитат) способствует растекаемости и текстуре этих составов, повышая их сенсорную привлекательность.

Гексадецилгексадеканоат (цетилпальмитат) также используется в фармацевтических препаратах в качестве вспомогательного вещества в кремах и мазях для местного применения.
Гексадецилгексадеканоат (цетилпальмитат) улучшает консистенцию и стабильность этих составов, одновременно усиливая их увлажняющие свойства.

Гексадецилгексадеканоат (цетилпальмитат) нежный для кожи и подходит для использования в различных косметических средствах и средствах по уходу за кожей.
Гексадецилгексадеканоат (Цетилпальмитат) некомедогенен и не закупоривает поры, что делает его подходящим для кожи, склонной к акне.
Было доказано, что гексадецил гексадеканоат (цетил пальмитат) обладает кондиционирующими и успокаивающими свойствами.

Гексадецилгексадеканоат (Цетилпальмитат) совместим с широким спектром косметических ингредиентов и составов.
Гексадецилгексадеканоат (цетилпальмитат) стабилен при нормальных условиях хранения и имеет длительный срок хранения.

Использование гексадецилгексадеканоата (цетилпальмитата) в косметике и средствах личной гигиены регулируется различными регулирующими органами.
Гексадецилгексадеканоат (цетилпальмитат) проходит строгие испытания, чтобы гарантировать его безопасность и эффективность в потребительских товарах.

Гексадецилгексадеканоат (цетилпальмитат) широко используется в косметической промышленности благодаря своей универсальности и эффективности в качестве смягчающего средства.
Гексадецилгексадеканоат (цетилпальмитат) придает роскошный вид и эффективность многим средствам по уходу за кожей и косметическим средствам.
В целом, гексадецилгексадеканоат (цетилпальмитат) ценится за свои кондиционирующие свойства для кожи и способность улучшать текстуру и растекаемость косметических продуктов.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Физические свойства:

Внешний вид: воскообразное твердое вещество от белого до светло-желтоватого цвета.
Текстура: гладкая и кремовая.
Запах: Слабый характерный запах
Точка плавления: Обычно колеблется от 50°C до 60°C.
Точка кипения: разлагается перед кипячением.
Растворимость: Нерастворим в воде; растворим в органических растворителях, таких как этанол, ацетон и эфир
Плотность: примерно от 0,8 до 0,9 г/см³.
Вязкость: Зависит от температуры и состава.
Индекс преломления: обычно от 1,45 до 1,47.


Химические свойства:

Химическая формула: C32H64O2.
Молекулярный вес: примерно 480,85 г/моль.
Химическая структура: сложный эфир, образованный из цетилового спирта (гексадеканола) и пальмитиновой кислоты.
Гидрофильно-липофильный баланс (ГЛБ): низкое значение ГЛБ, что указывает на липофильную природу.
pH: нейтральный



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

При вдыхании немедленно вынесите пострадавшего на свежий воздух.
Помогите человеку найти удобное положение, чтобы сесть или лечь.
Если дыхание затруднено, обеспечьте кислород, если он доступен, и немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Обеспечьте пострадавшему тепло и покой.
Если дыхание остановилось, немедленно сделайте искусственное дыхание.


Контакт с кожей:

Немедленно снимите загрязненную одежду и обувь, стараясь не распространить вещество дальше.
Тщательно промойте пораженный участок кожи мягким мылом и теплой водой в течение не менее 15 минут, чтобы удалить остатки вещества.
Не трите кожу слишком сильно, так как это может усилить раздражение.
Если раздражение сохраняется или развивается, немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Нанесите успокаивающий и увлажняющий крем или лосьон на пораженный участок, чтобы облегчить дискомфорт и предотвратить сухость.


Зрительный контакт:

Аккуратно промойте глаза теплой водой в течение как минимум 15 минут, держа веки открытыми, чтобы обеспечить тщательное промывание.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, даже если раздражение или дискомфорт минимальны.
После промывания глаз снимите контактные линзы, если они имеются и легко снимаются.
Не тереть глаза, так как это может вызвать еще большее раздражение.
Продолжайте промывать глаза водой до прибытия медицинской помощи.


Проглатывание:

Не вызывайте рвоту, если это не предписано медицинским персоналом.
Тщательно прополоскать рот водой, но не глотать.
Предложите выпить глоток воды, если человек находится в сознании и может глотать.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью или обратитесь в токсикологический центр.
Не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

При работе с гексадецилгексадеканоатом надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), такие как защитные очки, перчатки и защитную одежду.
Избегайте вдыхания пыли, паров или аэрозолей.
При необходимости используйте местную вытяжную вентиляцию, чтобы свести к минимуму воздействие.
Используйте в хорошо проветриваемом помещении, чтобы предотвратить накопление паров.

Обеспечьте достаточную вентиляцию в закрытых помещениях.
Избегайте контакта с кожей и глазами.
При попадании на кожу промыть пораженный участок водой с мылом.
В случае попадания в глаза тщательно промойте глаза водой в течение нескольких минут и обратитесь к врачу, если раздражение не исчезнет.

Не ешьте, не пейте и не курите при работе с гексадецил гексадеканоатом.
Тщательно вымойте руки после работы.
Используйте подходящее погрузочно-разгрузочное оборудование, такое как насосы, дозаторы или совки, для перекачки вещества и минимизации разливов или брызг.

Избегайте образования пыли или аэрозолей.
Обращайтесь с веществом осторожно, чтобы не допустить его рассеивания в воздухе.
Храните контейнеры с гексадецилгексадеканоатом плотно закрытыми, когда они не используются, чтобы предотвратить загрязнение и минимизировать испарение.

Держите вдали от источников тепла, искр, открытого огня и источников воспламенения, чтобы предотвратить опасность возгорания или взрыва.
Избегайте контакта с несовместимыми материалами, такими как сильные окислители, кислоты или щелочи. Хранить отдельно от этих материалов.


Хранилище:

Храните гексадецил гексадеканоат в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении, вдали от прямых солнечных лучей и источников тепла.
Держите контейнеры плотно закрытыми и в вертикальном положении, чтобы предотвратить утечку и разлив.

Убедитесь, что контейнеры правильно маркированы соответствующими предупреждениями об опасности.
Храните отдельно от продуктов питания, напитков и кормов для животных, чтобы предотвратить загрязнение.
Не храните вблизи сильных окислителей, кислот и щелочей.

Держите подальше от несовместимых материалов, чтобы предотвратить реакции.
Храните в контейнерах из совместимых материалов, таких как полиэтилен высокой плотности (HDPE) или нержавеющая сталь.
Убедитесь, что складское помещение оборудовано подходящими системами обнаружения и тушения пожара.

Регулярно проверяйте контейнеры на наличие признаков повреждения или порчи.
Немедленно заменяйте поврежденные контейнеры.
Хранить в специально отведенном месте с соответствующими мерами по локализации для предотвращения загрязнения окружающей среды в случае разливов или утечек.

Соблюдайте все местные правила и рекомендации по хранению опасных химикатов.
Следите за тем, чтобы место хранения было чистым, сухим и хорошо организованным, чтобы обеспечить безопасное обращение и доступ.
ГЕКСАМЕТАФОСФАТ НАТРИЯ
Гексаметафосфат натрия представляет собой неорганическое соединение соли натрия и гексафосфорной кислоты.
Гексаметафосфат натрия представляет собой неорганическую соль, имеющую химическую формулу Na6[(PO3)6].
Полифосфат натрия представляет собой разновидность фосфата натрия и соль иона натрия и фосфата.


Номер КАС: 68915-31-1
Номер ЕС: 272-808-3
Химическая формула: Na6P6O18


Гексаметафосфат натрия представляет собой гексамер соединения (NaPO3) 6.
Коммерческий гексаметафосфат натрия обычно представляет собой смесь полимерных метафосфатов, гексамер которых представляет собой соединение, часто называемое этим названием.
Точнее, гексаметафосфат натрия называется полиметафосфатом натрия.


Гексаметафосфат натрия представляет собой соль состава Na6[(PO3)6].
Коммерческий гексаметафосфат натрия обычно представляет собой смесь метафосфатов (эмпирическая формула: NaPO3), одним из которых является гексамер, и обычно представляет собой соединение, называемое этим названием.


Такую смесь правильнее называть полиметафосфатом натрия.
Это белые твердые вещества, растворяющиеся в воде.
Гексаметафосфат натрия представляет собой неорганическую соль, имеющую химическую формулу Na6[(PO3)6].


Коммерчески гексаметафосфат натрия обычно встречается в виде смеси метафосфатов, имеющих гексамерную форму. Точнее, этот тип смеси можно назвать полиметафосфатом натрия. Гексаметафосфат натрия представляет собой белое твердое вещество, которое растворяется в воде.
Другие названия, которые мы можем использовать для обозначения гексаметафосфата натрия, включают Calgon S, стеклообразный натрий, соль Грэма, метафосфорную кислоту и т. Д.


Молярная масса гексаметафосфата натрия составляет 611,77 г/моль.
Гексаметафосфат натрия выглядит как белые кристаллы без запаха.
Хотя гексаметафосфат натрия водорастворим, он нерастворим в органических растворителях.


Гексаметафосфат натрия представляет собой бесцветные прозрачные чешуйки, похожие на листовое стекло или кристаллический порошок плавающего песка.
Гексаметафосфат натрия легко растворим в воде, нерастворим в органических растворителях, таких как этанол и эфир.
Гексаметафосфат натрия легко впитывает влагу.


На воздухе он может медленно впитывать влагу и превращаться в вискозоподобное вещество.
Водный раствор может реагировать с ионами металлов, таких как кальций, магний, с образованием комплексного соединения.
Температура плавления гексаметафосфата натрия составляет 616 ℃ (разлагается).


Относительная плотность гексаметафосфата натрия составляет 2,484 г/см3 (20 ℃ ) .
Гексаметафосфат натрия следует хранить в сухих и проветриваемых складских помещениях, беречь от тепла и влаги во время транспортировки, выгружать с осторожностью, чтобы избежать повреждений.


Кроме того, гексаметафосфат натрия необходимо хранить отдельно от ядовитых веществ.
Гексаметафосфат натрия также называют калгоном.
Формула гексаметафосфата натрия (NaPO3)6.


Гексаметафосфат натрия представляет собой совокупность полимеров полифосфата натрия на основе повторяющихся звеньев NaPO3.
Гексаметафосфат натрия представляет собой водорастворимое полифосфатное стекло, состоящее из чередующихся длин полифосфатных цепей.
Гексаметафосфат натрия представляет собой сложное фосфатное стекло, полученное термическим способом из кальцинированной соды и пищевой фосфорной кислоты.


Гексаметафосфат натрия представляет собой белые или прозрачные пластинки без запаха.
Гексаметафосфат натрия является многоцелевым секвестрантом и универсальным ингредиентом для ваших кулинарных творений.
Гексаметафосфат натрия представляет собой сухой порошкообразный дисперсионный агент, смешанный с растворами ареометра почвы для предотвращения слипания пластинок глины в осадочном растворе.


Метафосфат натрия, триметафосфат натрия и гексаметафосфат натрия представляют собой полифосфаты натрия, состоящие из повторяющихся звеньев NaPO3.
Метафосфат натрия обычно относится к длинной цепи единиц NaPO3, которые не растворяются в воде, поэтому его иногда называют нерастворимым метафосфатом.
Триметафосфат натрия имеет три звена NaPO3, а гексаметафосфат натрия — шесть звеньев NaPO3.


И триметафосфат, и гексаметафосфат растворимы в воде.
Гексаметафосфат натрия является одной из популярных пищевых добавок и ингредиентов в большинстве стран.
Гексаметафосфат натрия представляет собой смесь полимерных метафосфатов, одним из которых является гексамер.
Гексаметафосфат натрия получают путем нагревания ортофосфата натрия до тех пор, пока он не начнет плавиться, после чего следует быстрое охлаждение.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ГЕКСАМЕТАФОСФАТА НАТРИЯ:
Одним из наиболее распространенных применений гексаметафосфата натрия является очи��тка воды, где он действует как секвестрант, умягчитель воды, дефлокулирующий, диспергирующий и противонакипный агент.
В основном, гексаметафосфат натрия предназначен для предотвращения коррозии стали и минералов.


Частным случаем применения гексаметафосфата натрия является его добавление в состав котловой смеси для снижения кальциевой жесткости в заводских котловых водах с высоким содержанием кальция.
Промышленные применения гексаметафосфата натрия многочисленны, и некоторые из них, по-видимому, полезны в различных областях с одним и тем же свойством.


Благодаря своей способности предотвращать окрашивание и образование зубного камня, гексаметафосфат натрия успешно используется в качестве активного ингредиента в зубной пасте и других продуктах для отбеливания зубов, а также по той же причине его добавляют в корм для собак.
Гексаметафосфат натрия используется для стабилизации эмульсии и улучшения ингибирования коррозии в лакокрасочной промышленности.


При производстве гексаметафосфат натрия действует как диспергатор, воздействуя на частицы пигмента и повышая защитные свойства продукта.
Этот состав позволяет образовывать тонкую пленку, которая используется в бумажной промышленности, а также в металлургии.
Кроме того, гексаметафосфат натрия обычно можно найти в составах моющих средств и таких продуктах, как посудомоечные машины, соли для ванн и мыло.


Гексаметафосфат натрия используется в качестве секвестранта и применяется в самых разных отраслях промышленности, в том числе в качестве пищевой добавки, используемой под номером E E452i.
Иногда к гексаметафосфату натрия добавляют карбонат натрия для повышения pH до 8,0-8,6, в результате чего получают ряд продуктов SHMP, используемых для умягчения воды и моющих средств.


Важным применением гексаметафосфата натрия является использование в качестве растворителя при производстве керамических частиц на основе глины.
Гексаметафосфат натрия также используется в качестве диспергатора для разрушения глины и других типов почвы для оценки текстуры почвы.
Гексаметафосфат натрия используется в качестве ингредиента против окрашивания и образования зубного камня в качестве активного ингредиента в зубных пастах.


Гексаметафосфат натрия регулирует жесткость воды. Смягчая воду, он обеспечивает лучшее смачивание пыли в окружающей среде.
Гексаметафосфат натрия предотвращает образование нежелательных солей и катионов в производстве мыла или моющих средств.
Искусственный кленовый сироп, консервированное молоко, сырный порошок и соусы, имитация сыра, взбитые лотки, упакованные яичные белки, стейки, рыбное филе, мармелад, замороженные десерты, заправки для салатов, сельдь, сухие завтраки, мороженое, пиво и напитки в бутылках, другое Помимо пищевых продуктов, гексаметафосфат натрия может содержать гексаметафосфат натрия.


Гексаметафосфат натрия используется в качестве секвестранта и применяется в самых разных отраслях промышленности, в том числе в качестве пищевой добавки, в которой он используется под номером E E452i. Карбонат натрия иногда добавляют к гексаметафосфату натрия для повышения pH до 8,0–8,6, в результате чего получают ряд продуктов из гексаметафосфата натрия, используемых для умягчения воды и моющих средств.


Гексаметафосфат натрия широко используется в качестве дефлокулянта при производстве керамических частиц на основе глины. Гексаметафосфат натрия также используется в качестве диспергирующего агента для разрушения глины и других типов почвы для оценки текстуры почвы.
Гексаметафосфат натрия используется в качестве активного ингредиента в зубных пастах в качестве ингредиента против окрашивания и предотвращения образования зубного камня.


В пищевой промышленности гексаметафосфат натрия используется в качестве добавки, питательного агента, улучшителя качества, регулятора pH, хелатирующего агента ионов металлов, клея, разрыхлителя и т. д.
Гексаметафосфат натрия — пищевая добавка, используемая в молочных продуктах, молочных консервах, упакованных яичных белках, мороженом, морепродуктах и мясной промышленности.


Гексаметафосфат натрия также используется в качестве секвестранта, умягчителя воды и моющих средств.
Гексаметафосфат натрия является активным ингредиентом зубных паст в качестве антиокрашивающего агента.
Гексаметафосфат натрия предотвращает коррозию стали.


Кроме того, гексаметафосфат натрия используется в строительстве, водоподготовке и фотопроявлении.
Кроме того, гексаметафосфат натрия используется в качестве замедлителя схватывания в стоматологических альгинатных оттискных материалах и в качестве разбавителя для нефтяных буровых растворов.
Гексаметафосфат натрия можно использовать по-разному, в том числе в качестве секвестранта, в качестве пищевой добавки в пищевой промышленности, в качестве средства для смягчения воды и в качестве моющего средства.


Еще одним важным применением гексаметафосфата натрия является его использование в качестве дефлокулянта при производстве керамических частиц на основе глины.
Кроме того, мы можем использовать гексаметафосфат натрия в качестве диспергирующего агента для разрушения глины и других типов почвы при оценке текстуры почвы.
При добавлении гексаметафосфата натрия в воду обычно образуется накипь CaCO3, а при подщелачивании или нагревании сложный фосфат препятствует осаждению.


Гексаметафосфат натрия предпочтителен там, где котловая вода естественным образом становится слишком щелочной, потому что это снижает избыточную щелочность за счет реверсии в котле в кислый ортофосфат.
Гексаметафосфат натрия используется в качестве поверхностно-активного вещества, эмульгатора, суспендирующего агента, диспергирующего агента и в качестве буфера.


Промышленное использование включает обработку глины, буровые растворы и чистящие средства, которые слипаются и образуют комки.
Гексаметафосфат натрия используется при очистке воды, при добавлении в городские или промышленные системы водоснабжения помогает уменьшить образование накипи, коррозии и образования биопленки в трубах и другом оборудовании.


Гексаметафосфат натрия (E425i) является наиболее эффективным секвестрантом.
Это позволяет гидратировать гелеобразующие агенты при гораздо более низких температурах.
Гексаметафосфат натрия также используется в сочетании с карбонатом натрия в определенных ситуациях.


Гексаметафосфат натрия используется в искусственном кленовом сиропе, консервированном молоке, сырных порошках и соусах, имитации сыра, взбитых топпингах, упакованных яичных белках, ростбифе, рыбном филе, фруктовом желе, замороженных десертах, заправках для салатов, сельди, сухих завтраках, мороженом, пиве. и напитки в бутылках, помимо других продуктов, могут содержать гексаметафосфат натрия.


Гексаметафосфат натрия одобрен Отделом инспекции мяса и птицы для уменьшения количества проваренных соков в домашней птице, консервированной ветчине, пикниках из свиной лопатки и корейки, консервированной ветчине и пикниках из свиной лопатки, нарезанной ветчине и беконе следующим образом: 5,0% фосфата в травление при уровне насоса 10%; 0,5% фосфата в продукте (в продукт можно вводить только прозрачные растворы).


Гексаметафосфат натрия, также известный как E452i, SHMP, соль Грэма, полиметафосфат натрия или просто гексаметафосфат, является добавкой к различным продуктам питания и напиткам и обычно используется для загущения, эмульгирования и придания текстуры.
Гексаметафосфат натрия является веганским, кошерным и не содержит глютена.


Гексаметафосфат натрия можно добавлять в различные продукты питания, напитки и средства личной гигиены, такие как сиропы, молочные консервы, порошкообразные продукты и продукты, имитирующие сыр, взбитые начинки, соусы, упакованные яичные белки и другие белки, желе, замороженные десерты, заправки, хлопья. , напитки, средства для ванн, косметика, корм для домашних животных и многое другое.


Кроме того, гексаметафосфат натрия является ингредиентом, который обычно добавляют во фруктовые соки, содержащие мякоть, чтобы предотвратить оседание мякоти на дно.
Гексаметафосфат натрия представляет собой белый порошок без запаха, используемый для загущения, эмульгирования или придания текстуры продуктам питания, напиткам, товарам для домашних животных и средствам личной гигиены, а также дополнительно используется в некоторых методах хелатирования.


Гексаметафосфат натрия используется в качестве улучшителя качества, регулятора pH, хелатирующего агента, связующего и набухающего агента.
Гексаметафосфат натрия также используется для стабилизации природного пигмента в фасоли, банках для фруктов и овощей и бобовой начинке; для эмульгирования жира в мясных консервах.
Для консервов и мясных продуктов это может улучшить их водоудерживающую способность и предотвратить коррозию жира.


Гексаметафосфат натрия может осветлить пиво, чтобы избежать помутнения.
Гексаметафосфат натрия — отличный смягчитель воды без образования осадков.
Гексаметафосфат натрия обычно очень хорошо работает в диапазоне pH, близком к нейтральному, в то время как тетрапирофосфат натрия (TSPP) и триполифосфат натрия (STPP) лучше всего работают в щелочных условиях.


Монофосфат натрия (MSP) часто используется вместе с SHMP для более кислых сред с pH.
Так называемый пороговый эффект относится к способности некоторых фосфатных соединений ингибировать образование карбонатных или сульфатных отложений значительно ниже количества, необходимого для стехиметрической комбинации 1:1 с ионами металлов.


По-видимому, это происходит из-за того, что фосфат препятствует раннему росту кристаллов.
В случае SHMP достаточно всего 2-4 частей на миллион для подавления образования накипи в воде с относительно высоким содержанием кальция.
В косметике и средствах личной гигиены метафосфат натрия, триметафосфат натрия и гексаметафосфат натрия используются в составе основы для макияжа, туши для ресниц, продуктов для ванн, а также увлажняющих средств и средств по уходу за кожей.


Гексаметафосфат натрия иногда называют полиметафосфатом натрия, что означает более правильный химический термин, но редко используется производителями, поставщиками и дистрибьюторами.
В общем, все применения гексаметафосфата натрия делятся на две категории: пищевая и промышленная/техническая.


Гексаметафосфат натрия используется в различных пищевых продуктах и маркируется как E452i, хотя обычно считается безопасным при применении в пищевых продуктах.
Благодаря своим характеристикам секвестранта, загустителя, эмульгатора и текстуризатора, гексаметафосфат натрия можно найти во многих продуктах, которые мы потребляем каждый день.
Гексаметафосфат натрия — пищевая добавка, используемая в молочных продуктах, молочных консервах, упакованных яичных белках, мороженом, морепродуктах и мясной промышленности.


Гексаметафосфат натрия также используется в качестве секвестранта, умягчителя воды и моющих средств.
Гексаметафосфат натрия является активным ингредиентом зубных паст в качестве антиокрашивающего агента.
Гексаметафосфат натрия предотвращает коррозию стали.


Кроме того, гексаметафосфат натрия используется в строительстве, водоподготовке и фотопроявлении.
Кроме того, гексаметафосфат натрия используется в качестве замедлителя схватывания в стоматологических альгинатных оттискных материалах и в качестве разбавителя для нефтяных буровых растворов.
Гексаметафосфат натрия широко используется в смягчителях воды и моющих средствах.


Гексаметафосфат натрия также используется при дублении кожи, окраске, стирке и обработке текстиля.
Гексаметафосфат натрия используется в процессе, называемом «пороговой очисткой», который представляет собой умягчение технической воды.


Гексаметафосфат натрия используется как секвестрант и как пищевая добавка.
Гексаметафосфат натрия используется в различных областях, например, в качестве пищевой добавки, в качестве дефлокулянта при производстве керамических частиц на основе глины и в качестве активного ингредиента в зубной пасте.


-Пищевая добавка:
Гексаметафосфат натрия используется в качестве пищевой добавки в качестве эмульгатора.
Искусственный кленовый сироп, консервированное молоко, сырные порошки и соусы, имитация сыра, взбитые топпинги, упакованные яичные белки, ростбиф, рыбное филе, фруктовое желе, замороженные десерты, заправка для салата, сельдь, сухие завтраки, мороженое, пиво и напитки в бутылках. , помимо других продуктов, может содержать гексаметафосфат натрия.


-Соль для смягчения воды:
Гексаметафосфат натрия используется в умягчителях воды в концентрации 0,03%.
Гексаметафосфат натрия является единственной добавкой, кроме хлорида натрия.



ФУНКЦИИ И ПРИМЕНЕНИЕ ГЕКСАМЕТАФОСФАТА НАТРИЯ:
(1) гексаметафосфат натрия используется в мясных продуктах, рыбных колбасах, ветчине и т. д., что может улучшить водоудерживающую способность, увеличить адгезию и предотвратить окисление жира;
(2) Гексаметафосфат натрия используется в бобовой пасте и соевом соусе для предотвращения обесцвечивания, повышения вязкости, сокращения периода ферментации и корректировки вкуса;
(3) При использовании во фруктовых и освежающих напитках гексаметафосфат натрия может улучшить выход сока, повысить вязкость и ингибировать разложение витамина С;
(4) При использовании в мороженом гексаметафосфат натрия может улучшить способность к расширению, увеличить объем, усилить эффект эмульгирования, чтобы предотвратить разрушение пасты, а также улучшить вкус и цвет;
(5) Гексаметафосфат натрия используется в молочных продуктах и напитках для предотвращения осаждения геля;
(6) добавление в пиво может осветлить ликер и предотвратить его помутнение;
(7) Гексаметафосфат натрия используется в консервированных бобах, фруктах и овощах, он может стабилизировать натуральные пигменты и защитить цвет пищи;
(8) Водный раствор гексаметафосфата натрия распыляют на вяленое мясо для улучшения антисептических свойств.



ПРИГОТОВЛЕНИЕ ГЕКСАМЕТАФОСФАТА НАТРИЯ:
Гексаметафосфат натрия получают путем нагревания ортофосфата натрия с образованием кислого пирофосфата натрия:
2 NaH2PO4 → Na2H2P2O7 + H2O
Затем пирофосфат нагревают с получением соответствующего гексаметафосфата натрия:
3 Na2H2P2O7 → (NaPO3)6 + 3 H2O
с последующим быстрым охлаждением.



РЕАКЦИИ ГЕКСАМЕТАФОСФАТА НАТРИЯ:
Гексаметафосфат натрия гидролизуется в водном растворе, особенно в кислых условиях, до триметафосфата натрия и ортофосфата натрия.



ИСТОРИЯ ГЕКСАМЕТАФОСФАТА НАТРИЯ:
Гексаметафосфорная кислота была названа в 1849 году немецким химиком Теодором Флейтманном.
К 1956 г. хроматографический анализ гидролизатов соли Грэма (полифосфата натрия) показал наличие циклических анионов, содержащих более четырех фосфатных групп; эти выводы были подтверждены в 1961 году.
В 1963 году немецким химикам Эриху Тило и Ульриху Шюльке удалось получить гексаметафосфат натрия путем нагревания безводного триметафосфата натрия.
Солевая смесь метафосфатов:
Отлично сочетается с цитратом натрия для приготовления сырных соусов.
Обычно используется в качестве pH-буфера и секвестранта. Растворимый в холодных и горячих условиях, сыпучий порошок.



В ЧЕМ РАЗНИЦА МЕЖДУ ГЕКСАМЕТАФОСФАТОМ НАТРИЯ И ПОЛИФОСФАТОМ НАТРИЯ?
Гексаметафосфат натрия и полифосфат натрия представляют собой вещества, полученные из солей фосфата натрия.
Обычно это большие молекулы со сложными химическими формулами.
Ключевое различие между гексаметафосфатом натрия и полифосфатом натрия заключается в том, что гексаметафосфат натрия представляет собой конкретную шестицепочечную форму метафосфата натрия, тогда как полифосфат натрия — это общий термин, используемый для обозначения всех звеньев фосфата натрия с четырьмя или более фосфатными звеньями.



ПРИГОТОВЛЕНИЕ ГЕКСАМЕТАФОСФАТА НАТРИЯ:
Гексаметафосфат натрия можно получить путем нагревания ортофосфата натрия с образованием кислого пирофосфата натрия, который затем нагревают для получения соответствующего гексаметафосфата натрия.
Гексаметафосфат натрия представляет собой разновидность фосфата натрия и соль иона натрия и фосфата.

Гексаметафосфат натрия образуется при нагревании смесей NaH2PO4 и Na2HPO4.
Это вызывает реакцию конденсации.
После этого в зависимости от деталей нагрева и отжига образуется конкретный полифосфат.

Распространенным производным полифосфатов натрия является соль Гласси Грэма.
Гексаметафосфат натрия представляет собой линейное полифосфатное вещество, имеющее химическую формулу NaO(NaPO3)Na2.
Есть некоторые кристаллические высокомолекулярные полифосфаты, в том числе соль Куррола и соль Маддрелла.



В ЧЕМ РАЗНИЦА МЕЖДУ ГЕКСАМЕТАФОСФАТОМ НАТРИЯ И ПОЛИФОСФАТОМ НАТРИЯ?
Ключевое различие между гексаметафосфатом натрия и полифосфатом натрия заключается в том, что гексаметафосфат натрия представляет собой конкретную шестицепочечную форму метафосфата натрия, тогда как полифосфат натрия — это общий термин, используемый для обозначения всех звеньев фосфата натрия с четырьмя или более фосфатными звеньями.
Термины гексаметафосфат натрия и полифосфат натрия относятся к веществам, полученным из солей фосфата натрия.
Обычно это большие молекулы со сложными химическими формулами.



ПОЧЕМУ ГЕКСАМЕТАФОСФАТ НАТРИЯ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ В КОСМЕТИКИ И СРЕДСТВАХ ЛИЧНОЙ УХОДА?
Метафосфат натрия, триметафосфат и гексаметафосфат инактивируют ионы металлов, предотвращая порчу косметики и средств личной гигиены.
Метафосфат натрия также используется для полировки зубов, уменьшения запаха изо рта или иного очищения или дезодорации зубов и полости рта.
Триметафосфат натрия сводит к минимуму изменение pH раствора при добавлении в раствор кислоты или основания, а гексаметафосфат натрия предотвращает коррозию (ржавчину) металлических материалов, используемых в упаковке косметики и средств личной гигиены.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГЕКСАМЕТАФОСФАТА НАТРИЯ:
Химическая формула: Na6P6O18
Молярная масса: 611,7704 г моль-1
Внешний вид: белые кристаллы
Запах: без запаха
Плотность: 2,484 г/см3
Температура плавления: 628 ° C (1162 ° F, 901 K)
Температура кипения: 1500 ° C (2730 ° F, 1770 K)
Растворимость в воде: растворим
Растворимость: нерастворим в органических растворителях
Показатель преломления (nD): 1,482
Физическое состояние: кристаллический
Цвет: нет данных
Запах: нет данных
Температура плавления/замерзания:
Температура плавления/диапазон: 628 °C - (Иностранный паспорт безопасности материала)
Начальная точка кипения и интервал кипения: данные отсутствуют.
Воспламеняемость (твердое тело, газ): Продукт негорючий.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: Данные отсутствуют.
Температура вспышки: Не применимо

Температура самовоспламенения: данные отсутствуют
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: нет данных
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных
Вязкость, динамическая: Данные отсутствуют
Растворимость в воде: растворим, (экспериментально)
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: данные отсутствуют
Давление паров: данные отсутствуют
Плотность: нет данных
Относительная плотность: данные отсутствуют
Относительная плотность паров: данные отсутствуют
Характеристики частиц: данные отсутствуют
Взрывоопасные свойства: нет данных
Окислительные свойства: нет
Прочая информация по технике безопасности: Данные отсутствуют.
Температура плавления: 640°C
Белый цвет
pH: от 6,0 до 7,7
Физическая форма: твердая
Количество: 1 кг
Масса формулы: 611,7708 г/моль

Температура кипения: 1500°C
Точка плавления: 628°C
Белый цвет
Физическая форма: Гранулы
Информация о растворимости: растворим в воде.
Нерастворим в органических растворителях
Формула Вес: 611,77
Запах: без запаха
Коэффициент преломления: 1,482
Внешний вид: белые гранулы
Химическое название или материал: гексаметафосфат натрия.
Плотность: 2,48 г/см³
Молекулярная масса/ Молярная масса: 611,77 г/моль
Температура кипения: 1500 °С
Температура плавления: 628°С
Химическая формула: Na6P6O18
Запах: без запаха
Внешний вид: белые кристаллы
Показатель преломления: 1,482
рН: 8,6
Растворимость: растворим в воде, нерастворим в органических растворителях.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ПРИ ГЕКСАМЕТАФОСФАТЕ НАТРИЯ:
-Описание мер первой помощи:
*При вдыхании:
После вдоха:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*При попадании в глаза:
После зрительного контакта:
Смойте большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.
* При проглатывании:
После проглатывания:
Заставьте пострадавшего выпить воды (максимум два стакана).
Обратитесь к врачу при плохом самочувствии.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ГЕКСАМЕТАФОСФАТА НАТРИЯ:
- Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закрыть стоки.
Собирайте, связывайте и откачивайте разливы.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Бери насухо.
Утилизируйте правильно.
Очистите пораженный участок.



ПРОТИВОПОЖАРНЫЕ МЕРЫ ГЕКСАМЕТАФОСФАТА НАТРИЯ:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте меры пожаротушения, соответствующие местным условиям и окружающей среде.
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не даются ограничения огнетушащих веществ.
-Дальнейшая информация:
Не допускать загрязнения поверхностных вод или системы грунтовых вод водой для пожаротушения.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ ГЕКСАМЕТАФОСФАТА НАТРИЯ:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки
* Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Тип фильтра P1
-Контроль воздействия окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ГЕКСАМЕТАФОСФАТА НАТРИЯ:
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрытый.
Сухой.
*Класс хранения:
Класс хранения (TRGS 510): 13:
Негорючие твердые вещества



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ГЕКСАМЕТАФОСФАТА НАТРИЯ:
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций:
Нет доступной информации
-Условия, чтобы избежать:
Нет доступной информации



СИНОНИМЫ:
Калгон
Фосфатное стекло
Полифосфатная натриевая соль
Полифосфат натрия
циклогексафосфат натрия
Калгон С
Стекловидный натрий
соль Грэма
Метафосфат гексанатрия
Метафосфорная кислота, гексанатриевая соль
(NaPO3)x, Na(n+2)P(n)O(3n+1)
метафосфорная кислота, гексанатриевая соль
Алкоа Агилу растворимый
Алкоа Агилу 70
Алкоа Агилу 60
Калгон
Калгон Т Порошок Пищевой
Калгон Т Технический
Calgon T порошок технический
Хими-чарль
гексаметафосфат, натриевая соль
полифосфаты натрия стекловидные
стеклообразный натрий
метафосфат
фосфатное стекло практического класса
метафосфат натрия, гекса
ГМП, Меди-калгон
Гифос
Полифос
ШМП
м-фосфаты натрия
гексаметафосфат натрия
полифосфаты натрия стекловидные
(гексаметафосфат натрия)
метафосфорная кислота, натриевая соль
соль Грэма
Метафос
метафосфат натрия
полиметафосфат натрия
РИП-40
полифосфат натрия
перфос натрия
Гексаметафосфат"
Стекловидный натрий
соль Грэма
Метафосфат гексанатрия
Метафосфорная кислота



ГЕКСАМЕТИЛДИСИЛАЗАН
Гексаметилдисилазан - это органосиликоновое соединение, используемое в основном в качестве реагента и прекурсора в органическом синтезе и металлоорганической химии.
Гексаметилдисилазан широко применяется в качестве усилителя адгезии для фоторезистов в фотолитографии и в качестве альтернативы критической точке сушки при подготовке образцов для электронной микроскопии.
Кроме того, гексаметилдисилазан используется для получения триметилсилиловых эфиров из гидроксильных соединений и в газовой хроматографии-масс-спектрометрии для повышения обнаруживаемости полярных соединений.

Номер КАС: 999-97-3
Номер ЕС: 213-668-5
Молекулярная формула: C6H19NSi2
Молекулярный вес (г/моль): 161,395

Синонимы: Гексаметилдисилазан, 999-97-3, HMDS, Бис(триметилсилил)амин, 1,1,1,3,3,3-гексаметилдисилазан, Гексаметилсилазан, Силанамин, 1,1,1-триметил-N-(триметилсилил)-, 1,1,1-Триметил-N-(триметилсилил)силанамин, Три-Сил, ТСЛ 8802, гексаметилдисилазан, Дисилазан, 1,1,1,3,3,3-гексаметил-, [диметил-(триметилсилиламино)силил]метан, НСК 93895, КРИС 2456, СЗ 6079, ХДБ 7226, (ТМС)2NH, ИНЭКС 213-668-5, MFCD00008259, ((СН3)3Si)2NH, H36C68P1BH, ЧЕБИ:85068, 1,1,3,3,3-гексаметилдисилазан, Бис(триметилсилил)амидолитий, НСК-93895, Триметил-N-(триметилсилил)силанамин, ОАП, Гексаметилдисилазан лития, Литийбис(триметилсилил)амин, гексаметилдисилазан (hmds), гексаметилдисилизан, Трис(триметилсилил)амин лития, 27495-70-1, КАС-999-97-3, НБК-252161, УНИИ-H36C68P1BH, АИ3-51467, гексаметилдисилазан, гексаметилдисилазан, гексаметилдисилазан, гексаметилдисилазан, бистриметилсилиламин, гексаметилдисилиламин, Me3SiNHSiMe3, ХМДЗ, бис-(триметилсилил)амин, (Me3Si)2NH, 1,1,1,3,3,3-ГЕКСАМЕТИЛ-ДИСИЛАЗАН, ЕС 213-668-5, ДИСИЛАЗАН, ГЕКСАМЕТИЛ, ХН(ТМС)2, SCHEMBL7649, КЕМБЛ3183662, DTXSID2025395, ГЕКСАМЕТИЛДИСИЛАЗАН [MI], 1,1,3,3,3-гексаметилдисилазан, ГЕКСАМЕТИЛДИСИЛАЗАН [HSDB], NSC93895, STR02905, 1,1,1,3,3,3-гексаметилдисилазан, Токс21_202428, Токс21_303281, 1,1,1,3,3,3 гексаметилдисилазан, 1,1,1,3,3,3-гексаметилдисилазан, 1,1,1,3,3,3-гексаметилдисилазан, НСК252161, STL185550, Дисилазан,1,1,3,3,3-гек��аметил-, 1,1,1,3,3,3-гексаметилдисилазан, 1,1,1,3,3,3,-гексаметилдисилазан, АКОС000120987, ЦИНК169743012, NCGC00164366-01, NCGC00164366-02, NCGC00257230-01, NCGC00259977-01, БП-21394, FT-0602799, H0089, Гексаметилдисилазан, ч.ч., >=99%, Гексаметилдисилазан, ReagentPlus®, 99,9%, Силанамин, 1,1-триметил-N-(триметилсилил)-, WLN: 1-SI-1&1&M-SI-1&1&1, Дисилазан, 1,1,3,3,3-гексаметил-, литиевая соль, Q425001, J-519891, F0001-2345, Силанамин, 1,1-триметил-N-(триметилсилил)-, литиевая соль, Гексаметилдисилазан, для дериватизации ГХ, >=99,0% (ГХ), Гексаметилдисилазан, полупроводниковая марка PURANAL™ (Honeywell 17713), Гексаметилдисилазан производства Wacker Chemie AG, Бургхаузен, Германия, >=97,0% (ГХ), Гексаметилдисилазан, 1,1,1,3,3,3-гексаметилдисилазан, 1,1,1-триметил-N-(триметилсилил)силанамин [немецкий] [название ACD/IUPAC], 1,1,1-Триметил-N-(триметилсилил)силанамин [ACD/название IUPAC], 1,1,1-триметил-N-(триметилсилил)силанамин [французский] [название ACD/IUPAC], 213-668-5 [ЭИНЭКС], 999-97-3 [РН], Бис(триметилсилил)амин [Wiki], дисилазан, гексаметил-, H36C68P1BH, Гексаметилдисилиламин, HMD, JM9230000, MFCD00008259 [номер в леях], Силанамин, 1,1,1-триметил-N-(триметилсилил)-, Силанамин, 1,1,1-триметил-N-(триметилсилил)- [ACD/название индекса], Силазан HMN, ((СН3)3Si)2NH, (ТМС)2NH, [диметил-(триметилсилиламино)силил]метан, 1,1,1,3,3,3-гексаметилдисилазан, 136068-19-4 [РН], бис(триметилсилил)амин; HMDS, диметил-[метил(триметилсилил)амино]кремний, Дисилазан, 1,1,1,3,3,3-гексаметил-, ДИСИЛАЗАН, ГЕКСАМЕТИЛ, ИНЭКС 213-668-5, гексаметилдисилазан, ГЕКСАМЕТИЛДИСИЛИЗАН, ГЕКСАМЕТИЛСИДИЛИЗАН, Гексаметилсилазан, ГМДС; Бис(триметилсилил)амин, NCGC00164366-01, ОАП, STR02905, Триметил-N-(триметилсилил)силанамин, Три-Сил, УНИИ: H36C68P1BH, УНИИ-H36C68P1BH, WLN: 1-SI-1&1&M-SI-1&1&1

Гексаметилдисилазан используется для триметилсилилирования спиртов, аминов, тиолов.
Гексаметилдисилазан также можно использовать для получения триметилсилиловых эфиров из гидроксисоединений.

Гексаметилдисилазан используется в качестве растворителя в органическом синтезе и металлоорганической химии.
Гексаметилдисилазан часто используется в качестве усилителя адгезии фоторезиста в фотолитографии.
Кроме того, гексаметилдисилазан используют для получения триметилсилиловых эфиров из гидроксисоединений.

Гексаметилдисилазан используется в качестве альтернативы сушке в критической точке во время пробоподготовки в электронной микроскопии.
Гексаметилдисилазан добавляют к анализируемому веществу для получения силилированных диагностических продуктов при пиролизе в газовой хроматографии-масс-спектрометрии.

Бис(триметилсилил)амин (также известный как гексаметилдисилазан и ГМДС) представляет собой кремнийорганическое соединение с молекулярной формулой [(CH3)3Si]2NH.
Молекула представляет собой производное аммиака с триметилсилильными группами вместо двух атомов водорода.

Исследование электронной дифракции показывает, что длина связи кремний-азот (173,5 пм) и угол связи Si-N-Si (125,5°) подобны дисилазану (в котором метильные группы заменены атомами водорода), что позволяет предположить, что стерические факторы не являются фактор в регулировании углов в этом случае.
Эта бесцветная жидкость является реагентом и предшественником оснований, популярных в органическом синтезе и металлоорганической химии.
Кроме того, гексаметилдисилазан также все чаще используется в качестве молекулярного предшественника в методах химического осаждения из паровой фазы для нанесения тонких пленок или покрытий из карбонитрида кремния.

Гексаметилдисилазан иногда может быть хорошей заменой сушки критической точки CPD, особенно для тех лабораторий, которые не имеют хорошей сушилки критической точки.
Из-за того, что гексаметилдисилазан обычно быстро проникает, гексаметилдисилазан идеально подходит для подготовки тканей насекомых.
Однако не ожидайте, что результаты в целом будут такими же, как при использовании хорошего осушителя критической точки.

Помните, что мы «рекомендуем» использовать гексаметилдисилазан только тогда, когда нет в наличии хорошо работающей установки CPD.
До недавнего времени основное применение гексаметилдисилазана было в микроскопии наук о жизни, но в последние годы были найдены интересные применения в материаловедении.

Гексаметилдисилазан, также известный как HDMS, представляет собой кремнийорганическое соединение и молекулу, полученную из аммиака.
Гексаметилдисилазан — бесцветная жидкость, популярная в металлоорганической химии и органическом синтезе.

Гексаметилдисилазан выглядит как жидкость. Может быть токсичным при приеме внутрь.
Гексаметилдисилазан раздражает кожу и глаза.

Гексаметилдисилазан может выделять высокотоксичные пары оксида азота при нагревании до разложения.
Гексаметилдисилазан используется для дезактивации вспомогательных материалов для хроматографии и для улучшения адгезии фоторезистов в электронной промышленности.

Гексаметилдисилазан является стабильным и эффективным реагентом для триметилсилилирования неустойчивых к водороду субстратов, таких как спирты, амины и карбоновые кислоты.
Гексаметилдисилазан обычно используется для защиты чувствительных функциональных групп во время химического синтеза.
Благодаря низкой стоимости гексаметилдисилазана, высокому давлению паров и безопасности гексаметилдисилазан широко используется в качестве прекурсора в реакциях химического осаждения из паровой фазы (CVD).

Гексаметилдисилазан можно использовать вместо сушки в критических точках для подготовки мягких тканей к СЭМ-исследованию, например, тонких тканей насекомых.
Гексаметилдисилазан действует быстрее, сохраняет детали поверхности, снижает термические нагрузки и нагрузки от давления, а также может снижать извлечение клеточных компонентов по сравнению с CPD.
Гексаметилдисилазан можно использовать для сушки образцов, таких как бактерии, на поликарбонатных фильтрах.

Гексаметилдисилазан представляет собой объемное кремнийорганическое соединение, являющееся весьма полезным силанизирующим агентом.
Гексаметилдисилазан является реагентом для получения производных триметилсилила.

Гексаметилдисилазан также можно использовать для обезвоживания клеток биоматериалов для сканирующей электронной микроскопии (СЭМ).
Более того, гексаметилдисилазан является промотором адгезии для фоторезиста в фотолитографии, а также полезен в пиролизной газовой хроматографии и масс-спектрометрии для улучшения обнаружения соединений с полярными функциональными группами.

Гексаметилдисилазан является производным аммиака с триметилсилильными группами вместо двух атомов водорода.
Гексаметилдисилазан в основном используется в качестве предшественника многих оснований, распространенных в органическом синтезе и металлоорганической химии.
Гексаметилдисилазан также находит применение в фотолитографии, электронной микроскопии и пиролизной газовой хроматографии-масс-спектрометрии.

Гексаметилдисилазан представляет собой N-силильное соединение, полученное из аммиака путем замены двух атомов водорода на триметилсилильные группы.
Гексаметилдисилазан представляет собой дериватизирующий агент, используемый в приложениях газовой хроматографии и масс-спектрометрии.

Гексаметилдисилазан играет роль хроматографического реагента.
Гексаметилдисилазан получают из гидрида аммиака.

Гексаметилдисилазан выглядит как жидкость.
Гексаметилдисилазан может быть токсичным при приеме внутрь.

Гексаметилдисилазан раздражает кожу и глаза.
Гексаметилдисилазан может выделять высокотоксичные пары оксида азота при нагревании до разложения.
Гексаметилдисилазан используется для производства других химических веществ.

Использование гексаметилдисилазана:
Гексаметилдисилазан в основном используется для алкилирования метилсилана (например, амикацин, пенициллин, цефалоспорины и виды производных пенициллина), гидроксильных защитных средств антибиотиков.
Гексаметилдисилазан используется в качестве агента для обработки поверхности диатомита, белой сажи, титана и светлых добавок фоторезиста в полупроводниковой промышленности.

Гексаметилдисилазан используется в качестве средства для обработки сопротивления разрыву.
Гексаметилдисилазан используется в качестве растворителя в органическом синтезе и металлоорганической химии.

Гексаметилдисилазан используется в качестве усилителя адгезии фоторезиста в фотолитографии.
Гексаметилдисилазан применяют для получения триметилсилиловых эфиров из гидроксисоединений.

Гексаметилдисилазан используется в качестве альтернативы сушке в критической точке во время пробоподготовки в электронной микроскопии.
Гексаметилдисилазан добавляют к анализируемому веществу для получения силилированных диагностических продуктов при пиролизе в газовой хроматографии-масс-спектрометрии.

Гексаметилдисилазан используется для дезактивации вспомогательных материалов для хроматографии и для улучшения адгезии фоторезистов в электронной промышленности.
Гексаметилдисилазан используется в электронной промышленности в качестве усилителя адгезии фоторезистов на кремнии.

Гексаметилдисилазан используется в качестве промежуточного химического вещества в производстве силоксановых полимеров.

Использовать в качестве реагента:

Гексаметилдисилазан используется в качестве реагента во многих органических реакциях:
Гексаметилдисилазан используется в качестве реагента в реакциях конденсации гетероциклических соединений, таких как микроволновый синтез производного ксантина.

Было обнаружено, что опосредованное гексаметилдисилазаном триметилсилилирование спиртов, тиолов, аминов и аминокислот в качестве защитных групп или промежуточных кремнийорганических соединений является очень эффективным и заменило реагент TMSCl.
Силилирование глутаминовой кислоты избытком гексаметилдисилазана и каталитическим TMSCl в кипящем ксилоле или ацетонитриле с последующим разбавлением спиртом (метанолом или этанолом) дает производное лактамной пироглутаминовой кислоты с хорошим выходом.

Гексаметилдисилазан в присутствии каталитического йода облегчает силилирование спиртов с отличными выходами.

Гексаметилдисилазан можно использовать для силилирования лабораторной стеклянной посуды и гидрофобизации гексаметилдисилазана или автомобильного стекла, как это делает Rain-X.
В газовой хроматографии гексаметилдисилазан можно использовать для силилирования групп ОН органических соединений для повышения летучести, что позволяет проводить ГХ-анализ химических веществ, которые в противном случае не являются летучими.

Другое использование:
В фотолитографии гексаметилдисилазан часто используется в качестве промотора адгезии для фоторезистов.
Наилучшие результаты дает нанесение гексаметилдисилазана из газовой фазы на нагретые подложки.

В электронной микроскопии гексаметилдисилазан можно использовать в качестве альтернативы сушке в критической точке во время подготовки образцов.
В пиролизно-газовой хроматографии-масс-спектрометрии гексаметилдисилазан добавляют к аналиту для создания силилированных диагностических продуктов во время пиролиза, чтобы повысить обнаруживаемость соединений с полярными функциональными группами.

В химическом осаждении из газовой фазы с усилением плазмы (PECVD) гексаметилдисилазан используется в качестве молекулярного предшественника в качестве замены легковоспламеняющимся и агрессивным газам, таким как SiH4, CH4, NH3, поскольку с гексаметилдисилазаном легко обращаться.
Гексаметилдисилазан используется в сочетании с плазмой различных газов, таких как аргон, гелий и азот, для нанесения тонких пленок/покрытий SiCN с превосходными механическими, оптическими и электронными свойствами.

Использование в промышленности:
Усилитель адгезии / когезии
Клеи и герметики химические
Регулятор химической реакции
Средний
Промежуточные продукты
Промотор полимеризации
Вспомогательные средства для обработки, не указанные иначе
Вспомогательные средства для обработки, не указанные в других списках
Модификаторы вязкости

Потребительское использование:
Средний
Промотор полимеризации

Промышленные процессы с риском воздействия:
Производство полупроводников

Применение гексаметилдисилазана:
Гексаметилдисилазан используется в качестве растворителя в органическом синтезе и металлоорганической химии.
Гексаметилдисилазан часто используется в качестве усилителя адгезии фоторезиста в фотолитографии.
Кроме того, гексаметилдисилазан используют для получения триметилсилиловых эфиров из гидроксисоединений.

Гексаметилдисилазан используется в качестве альтернативы сушке в критической точке во время пробоподготовки в электронной микроскопии.
Гексаметилдисилазан добавляют к анализируемому веществу для получения силилированных диагностических продуктов при пиролизе в газовой хроматографии-масс-спектрометрии.

Гексаметилдисилазан можно использовать:
В качестве силилирующего агента при триметилсилилировании спиртов в почти нейтральных условиях реакции.
Для контроля молекулярной массы полипептидов в процессе полимеризации с раскрытием цикла N-карбоксиангидридов α-аминокислот.

Для изготовления тонких пленок карбонитрида кремния методом CVD с плазменным усилением.
Для подготовки образцов для сканирующей электронной микроскопии и получения триметилсилиловых эфиров из гидроксисоединений.

Силанизация стеклянных поверхностей:
Предметные стекла микроскопа можно сделать гидрофобными с помощью гексаметилдисилазана.
Процедура проста и работает достаточно хорошо.

Поместите предметные стекла, разделенные, в стеклянную банку с широким горлышком, предпочтительно с крышкой с покрытием из ПТФЭ.
Добавьте несколько капель гексаметилдисилазана, который затем испарится в закрытой банке, реагируя с поверхностью предметных стекол.
Лучшие результаты получаются, если это сделать, выдерживая банку при температуре 70° в течение двенадцати часов, но со слегка приоткрытой крышкой.

По истечении двенадцати часов снимите слайды.
Капли воды теперь будут «скапливаться» на поверхностях скольжения.
Слой, ответственный за гидрофобное поведение, имеет толщину менее одного нм и также будет совершенно невидим для глаза.

Применение в полупроводниковой технике:
Гексаметилдисилазан является выдающимся усилителем адгезии, особенно с точки зрения улучшения адгезии фоторезиста к поверхности пластины.
Гексаметилдисилазан наносят на поверхность пластины перед нанесением резиста.

Применение в нанотехнологиях:
Получение невзаимодействующих и несоприкасающихся наночастиц является одной из самых больших проблем, с которыми сталкиваются исследователи в этой области.
Для тех, кто заинтересован в контролируемом синтезе неагрегированных наночастиц диаметром от 1 до 50 нм, можно синтезировать наноразмерные частицы SiO2 из гексаметилдисилазана в качестве прекурсора и кислорода в качестве окислителя.

Особенности и преимущества гексаметилдисилазана:
Высокая химическая стабильность и низкий молекулярный вес
Нетоксичный и экономичный реагент

Аммиак — единственный побочный продукт, образующийся при силилировании.
Реакция силилирования с использованием HDMS почти нейтральна и не требует никаких мер предосторожности.

Свойства гексаметилдисилазана:

Химические свойства:
Гексаметилдисилазан, также известный как ГМДС, представляет собой важное кремнийорганическое соединение, бесцветную и прозрачную жидкость.
Гексаметилдисилазан легко гидролизуется с выделением NH3 с образованием гексаметилдисилилового эфира.

В присутствии катализатора гексаметилдисилазан реагирует со спиртами или фенолами с образованием триметилалкоксисилана или триметилароксисилана.
Реагирует с безводным хлористым водородом с выделением NH3 или NH4Cl с образованием триметилхлорсилана.

Физические свойства:
Бесцветная прозрачная и легкотекущая жидкость.
Температура кипения 125 ℃, относительная плотность 0,76 (20/4 ℃).
Растворимый в органических растворителях гексаметилдисилазан быстро гидролизуется при контакте с воздухом с образованием триметилсиланола и гексаметилдисилилового эфира.

Синтез и производные гексаметилдисилазана:
Бис(триметилсилил)амин синтезируют обработкой триметилсилилхлорида аммиаком:
2 (CH3)3SiCl + 3 NH3 → [(CH3)3Si]2NH + 2 NH4Cl

Вместо него можно использовать нитрат аммония вместе с триэтиламином.
Этот метод также полезен для изотопного обогащения 15N гексаметилдисилазана.

Бис(триметилсилил)амиды щелочных металлов образуются в результате депротонирования бис(триметилсилил)амина.
Например, бис(триметилсилил)амид лития (LiHMDS) получают с использованием н-бутиллития:
[(CH3)3Si]2NH + BuLi → [(CH3)3Si]2NLi + BuH

LiHMDS и другие подобные производные: бис(триметилсилил)амид натрия (NaHMDS) и бис(триметилсилил)амид калия (KHMDS) используются в качестве ненуклеофильных оснований в синтетической органической химии.

Общая информация о производстве гексаметилдисилазана:

Отрасли промышленности:
Производство клея
Производство всех прочих основных неорганических химических веществ
Все остальные основные органические химические производства
Производство всех прочих химических продуктов и препаратов
Производство компьютеров и электронных продуктов
Производство электрооборудования, приборов и компонентов
Другое (требуется дополнительная информация)
Производство красок и покрытий
Фармацевтическое и медицинское производство
Производство пластмасс и смол
Печать и соответствующая вспомогательная деятельность
Производство резиновых изделий
Производство синтетического каучука

Стабильность и реакционная способность гексаметилдисилазана:

Реактивность:
Неизвестно, судя по имеющейся информации.

Химическая стабильность:
Стабилен в нормальных условиях, чувствителен к влаге.

Возможность опасных реакций

Опасная полимеризация:
Опасной полимеризации не происходит.

Опасные реакции:
Нет при обычной обработке.

Условия, чтобы избежать:
Несовместимые продукты.
Избыточное тепло.

Хранить вдали от открытого огня, горячих поверхностей и источников воспламенения.
Воздействие влажного воздуха или воды.

Несовместимые материалы:
Сильные окислители.
Вода.

Опасные продукты разложения:
Угарный газ (СО).
Углекислый газ (CO2).

Обращение с гексаметилдисилазаном и его хранение:

Непожарное реагирование на разлив:
УСТРАНИТЕ все источники воспламенения (не курить, факелы, искры или пламя) в непосредственной близости.
Все оборудование, используемое при работе с гексаметилдисилазаном, должно быть заземлено.

Не прикасайтесь к рассыпанному материалу и не ходите по нему.
Остановите утечку, если вы можете сделать гексаметилдисилазан без риска.

Не допускать попадания в водные пути, канализацию, подвалы или замкнутые пространства.
Для уменьшения паров можно использовать пароподавляющую пену.

Впитать землей, песком или другим негорючим материалом.
Для гидразина абсорбировать СУХИМ песком или инертным абсорбентом (вермикулит или абсорбирующие прокладки).
Используйте чистые, искробезопасные инструменты для сбора абсорбированного материала.

БОЛЬШОЙ РАЗЛИВ:
Обустроить дамбу далеко перед разливом жидкости для последующей утилизации.
Распыление воды может уменьшить испарение, но не может предотвратить возгорание в закрытых помещениях.

Меры первой помощи гексаметилдисилазана:
Позвоните 911 или в службу неотложной медицинской помощи.
Убедитесь, что медицинский персонал знает о материале(ах) и принимает меры предосторожности для своей защиты.

Переместите пострадавшего на свежий воздух, если можно безопасно применить гексаметилдисилазан.
Сделайте искусственное дыхание, если пострадавший не дышит.

Не выполняйте реанимацию изо рта в рот, если пострадавший проглотил или вдохнул гексаметилдисилазан; вымойте лицо и рот перед проведением искусственного дыхания.
Используйте карманную маску с односторонним клапаном или другое надлежащее респираторное медицинское устройство.

Дайте кислород, если дыхание затруднено.
Снять и изолировать загрязненную одежду и обувь.

В случае контакта с веществом немедленно промойте кожу или глаза проточной водой в течение не менее 20 минут.
При ожогах немедленно охладите пораженные участки кожи как можно дольше холодной водой.

Не снимайте одежду, если она прилипла к коже.
Держите пострадавшего в покое и тепле.
Последствия воздействия (вдыхание, проглатывание или контакт с кожей) вещества могут проявляться с задержкой.

Тушение пожара гексаметилдисилазаном:
Некоторые из этих материалов могут бурно реагировать с водой.

МАЛЕНЬКИЙ ОГОНЬ:
Сухой химикат, CO2, распыление воды или спиртоустойчивая пена.

БОЛЬШОЙ ОГОНЬ:
Разбрызгивание воды, туман или спиртоустойчивая пена.
Если гексаметилдисилазан можно безопасно использовать, уберите неповрежденные контейнеры из зоны вокруг огня.

Сток дамбы от пожарной охраны для последующей утилизации.
Не допускайте попадания воды внутрь контейнеров.

ПОЖАР, ВКЛЮЧАЮЩИЙ РЕЗЕРВУАРЫ ИЛИ АВТОМОБИЛЬНЫЕ/ТРЕЙЛЕРНЫЕ НАГРУЗКИ:
Боритесь с огнем с максимального расстояния или используйте беспилотные устройства управления потоком или мониторные насадки.
Охладите контейнеры заливающим количеством воды до тех пор, пока огонь не погаснет.

Немедленно отозвать в случае усиления звука от вентиляционных предохранительных устройств или обесцвечивания бака.
ВСЕГДА держитесь подальше от танков, охваченных огнем.

При массовом возгорании используйте беспилотные устройства основного потока или мониторные насадки.
Если это невозможно, отойдите от области и дайте огню гореть.

Меры по предотвращению случайного выброса гексаметилдисилазана:

НЕМЕДЛЕННЫЕ МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ:
Изолируйте место разлива или утечки на расстоянии не менее 50 метров (150 футов) во всех направлениях.

ПРОЛИВАТЬ:
При необходимости увеличьте расстояние для немедленных мер предосторожности в подветренном направлении.

ОГОНЬ:
Если цистерна, железнодорожный вагон или автоцистерна попали в огонь, ИЗОЛИРУЙТЕ их на расстоянии 800 метров (1/2 мили) во всех направлениях.
Также предусмотрите первоначальную эвакуацию на 800 метров (1/2 мили) во всех направлениях.

Методы утилизации гексаметилдисилазана:
Наиболее благоприятным направлением действий является использование альтернативного химического продукта с меньшей присущей ему склонностью к профессиональному воздействию или загрязнению окружающей среды.
Утилизируйте любую неиспользованную часть материала для одобренного использования гексаметилдисилазана или верните гексаметилдисилазан производителю или поставщику.

Окончательная утилизация химического вещества должна учитывать:
влияние материала на качество воздуха; потенциальная миграция в почве или воде; воздействие на животных, водную и растительную жизнь; и соответствие экологическим и санитарным нормам.

Профилактические меры гексаметилдисилазана:
Научная литература по использованию контактных линз в промышленности противоречива.
Польза или вред от ношения контактных линз зависят не только от гексаметилдисилазана, но и от таких факторов, как форма гексаметилдисилазана, характеристики и продолжительность воздействия, использование других средств защиты глаз и гигиена линз.
Однако могут существовать отдельные вещества, чьи раздражающие или разъедающие свойства таковы, что ношение контактных линз может быть вредным для глаз.

В этих конкретных случаях нельзя носить контактные линзы.
В любом случае обычные средства защиты глаз следует носить, даже если надеты контактные линзы.

Идентификаторы гексаметилдисилазана:
Номер КАС: 999-97-3
Сокращения: HMDS
Байльштейн Артикул: 635752
ЧЕБИ: ЧЕБИ:85068
ХимПаук: 13238
Информационная карта ECHA: 100.012.425
Номер ЕС: 213-668-5
MeSH: гексаметилсилазан

Идентификатор идентификатора PubChem:
13838
18913873 амин
45051731 натрий
45051783 калий

Номер РТЕКС: JM9230000
УНИИ: H36C68P1BH
Номер ООН: 2924, 3286
Информационная панель CompTox (EPA): DTXSID2025395
ИнХИ: ИнХИ=1S/C6H19NSi2/c1-8(2,3)7-9(4,5)6/h7H,1-6H3
Ключ: FFUAGWLWBBFQJT-UHFFFAOYSA-N проверить
InChI=1/C6H19NSi2/c1-8(2,3)7-9(4,5)6/h7H,1-6H3
Ключ: FFUAGWLWBBFQJT-UHFFFAOYAF

УЛЫБКИ:
C [Si] (C) (C) N [Si] (C) (C) C
N([Si](C)(C)C)[Si](C)(C)C

Синоним (ы): бис (триметилсилил) амин, HMDS.
Линейная формула: (CH3)3SiNHSi(CH3)3
Номер КАС: 999-97-3
Молекулярный вес: 161,39
Байльштейн: 635752
Номер ЕС: 213-668-5
Номер в леях: MFCD00008259
Идентификатор вещества PubChem: 24867576
НАКРЕС: NA.23

Номер ЕС: 213-668-5
Название ЕС: 1,1,1,3,3,3-гексаметилдисилазан
Номер КАС: 999-97-3
Молекулярная формула: C6H19NSi2
Название ИЮПАК: бис(триметилсилил)амин.

Номер КАС: 999-97-3
Номер ЕС: 213-668-5
Формула Хилла: C₆H₁₉N Si₂
Молярная масса: 133,49 г/моль
Код ТН ВЭД: 2931 90 00

КАС: 999-97-3
Молекулярная формула: C6H19NSi2
Молекулярный вес (г/моль): 161,395
Номер в леях: MFCD00008259
Ключ ИнЧИ: FFUAGWLWBBFQJT-UHFFFAOYSA-N
Идентификационный номер PubChem: 13838
ЧЕБИ: ЧЕБИ:85068
Название ИЮПАК: [диметил-(триметилсилиламино)силил]метан.
СМАЙЛС: C[Si](C)(C)N[Si](C)(C)C

Свойства гексаметилдисилазана:
Химическая формула: C6H19NSi2
Молярная масса: 161,395 г·моль-1
Внешний вид: бесцветная жидкость
Плотность: 0,77 г см−3
Температура плавления: -78 ° C (-108 ° F, 195 K)
Температура кипения: 126 ° C (259 ° F, 399 K)
Растворимость в воде: Медленный гидролиз
Показатель преломления (nD): 1,4090

Температура кипения: 126 °C (1013 мбар)
Плотность: 0,77 г/см3 (20°С)
Предел взрываемости: 0,8–25,9 % (об.)
Температура вспышки: 11,4 °C
Температура воспламенения: 325 °C
Температура плавления: -82 ° С
Значение pH: >7,0 (H₂O)
Давление пара: 1900 Па (20 °C)
Кинематическая вязкость: 0,9 мм2/с (25 °C)

Температура плавления: -78°С
Температура кипения: 125 °C (лит.)
Плотность: 0,774 г/мл при 25 °C (лит.)
плотность пара: 4,6 (относительно воздуха)
давление пара: 20 гПа (20 °C)
показатель преломления: n20/D 1,407 (лит.)
Температура вспышки: 57,2 ° F
температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
растворимость: Смешивается с ацетоном, бензолом, этиловым эфиром, гептаном и перхлорэтиленом.
pka: 30 (при 25 ℃)
форма: жидкость
цвет: бесцветный
Удельный вес: 0,774
Запах: запах аммиака
Диапазон pH: 8,5
Скорость испарения: < 1
Вязкость: 0,9 мм2/с
предел взрываемости: 0,8-25,9% (В)
Растворимость в воде: РЕАКТИРУЕТ
Чувствительный: Чувствительный к влаге
Гидролитическая чувствительность: 7: медленно реагирует с влагой/водой.
Мерк: 14 4689
БРН: 635752
InChIKey: FFUAGWLWBBFQJT-UHFFFAOYSA-N
LogP: 0,23-1,19 при 20-25 ℃

Марка: реактивная
Уровень качества: 300
Анализ: ≥99%
Форма: жидкость
Показатель преломления: n20/D 1,407 (лит.)
т.кип.: 125 °C (лит.)
Строка SMILES: C[Si](C)(C)N[Si](C)(C)C
ИнЧИ: 1S/C6H19NSi2/c1-8(2,3)7-9(4,5)6/h7H,1-6H3
Ключ ИнЧИ: FFUAGWLWBBFQJT-UHFFFAOYSA-N

Молекулярный вес: 161,39
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 1
Количество вращающихся связей: 2
Точная масса: 161.10560268
Масса моноизотопа: 161,10560268
Площадь топологической полярной поверхности: 12 Ų
Количество тяжелых атомов: 9
Сложность: 76,2
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да

Характеристики гексаметилдисилазана:
Анализ (GC, площадь%): ≥ 98 %
Плотность (d 20 °C/4 °C): 0,774–0,775
Личность (IR): проходит тест

Точка плавления: -78°С
Плотность: 0,774
Точка кипения: 126°С
Температура вспышки: 8°C (46°F)
Процентный диапазон анализа: 98+%
Линейная формула: (CH3)3SiNHSi(CH3)3
Запах: без запаха
Номер ООН: UN3286
Байльштейн: 635752
Индекс Мерк: 14 4689
Коэффициент преломления: 1,408
Количество: 100 мл
Информация о растворимости: Смешивается с метанолом, хлороформом, этиловым эфиром и бензолом. Не смешивается с водой.
Чувствительность: чувствителен к влаге
Формула Вес: 161,4
Процент чистоты: ≥98%
Физическая форма: жидкость
Химическое название или материал: гексаметилдисилазан

Сопутствующие продукты гексаметилдисилазана:
Дисперсный красный 1 (технический сорт)
Рассеять красный 1-D3
4-(4-Диэтиламиностирил)-1-метилпиридиния йодид
Диметилоктадецил[3-(триметоксисилил)пропил]аммония хлорид (40-50 мас.% в метаноле)
1,1'-диэтил-4,4'-цианин йодид

Названия гексаметилдисилазана:

Предпочтительное название IUPAC:
1,1,1-Триметил-N-(триметилсилил)силанамин

Торговые названия:
1,1,1,3,3,3-гексаметилдисилазан
А-166
Dow Corning(R) 4-2839 INT (жидкость PL)
Силазан Dow Corning® Z-6079
Dynasylan (R) HMDS
Гексаметилдисилазан
SC3100Z
Ш4002ЗНК911
Ш8270У
Ш9151У
Ш9161У
SL2501A
SL3358A
SL3358B
SL7230A
SL7230B
SL7240A
SL7240B
SL7250ATT903
SL7250ATT905
SL7250BTT903
SL7250BTT905
SL7260A
SL7260ATT903
SL7260ATT907
SL7260B
SL7260BTT903
SL7260BTT907
SL7270A
SL7270ATT903
SL7270B
SL7270BTT903
SL8601ACG791
SL8601ACG792
SL8601BCG791
SL8601BCG792
SL8609A
SL8609ACG792
SL8609B
SL8609BCG792
SL8640A
SL8640B
SL9051A
SL9051B
SL9055A
SL9055B
SL9340A
SL9340B
SL9805ARM102
SM8110Z
SM8120Z

Другие имена:
Бис(триметилсилил)азан
Бис(триметилсилил)амин
1,1,1,3,3,3-гексаметилдисилазан
Гексаметилдисилазан
ГЕКСАМЕТИЛЕНГЛИКОЛЬ
Гексаметиленгликоль представляет собой воскообразное гигроскопичное твердое соединение белого цвета.
Гексаметиленгликоль представляет собой линейный диол, содержащий две первичные гидроксильные группы, расположенные на конце.
Линейная углеводородная цепь гексаметиленгликоля позволяет этому соединению иметь повышенную твердость и гибкость полиэфиров.

КАС: 629-11-8
МФ: C6H14O2
МВт: 118,17
ЕИНЭКС: 211-074-0

Более того, это свойство используется при удлинении цепей в полиуретанах.
Диол, представляющий собой гексан, замещенный гидроксигруппами в положениях 1 и 6.
Гексаметиленгликоль — органическое соединение формулы (CH2CH2CH2OH)2.
Гексаметиленгликоль представляет собой бесцветное водорастворимое твердое вещество.
Гексаметиленгликоль известен своей превосходной растворяющей способностью среди самых разных материалов и популярен в формулах по уходу за кожей благодаря своей способности улучшать текстуру.
Гексаметиленгликоль обладает свойствами снижения вязкости, которые позволяют ему разжижать тяжелые, густые составы и обеспечивать плавную растекаемость.
Исследования показывают, что гексаметиленгликоль также проявляет противомикробные свойства.
Помимо ухода за кожей, гексиленгликоль используется в других косметических продуктах, включая уход за волосами и макияж.

Гексаметиленгликоль также имеет название химического соединения: 2-метил-2,4-пентандиол.
В качестве сырья гексаметиленгликоль представляет собой прозрачную жидкость.
Гексаметиленгликоль часто используется в смесях консервантов, содержащих феноксиэтанол, поскольку он повышает эффективность этого консерванта, позволяя использовать меньшие количества, что снижает риск сенсибилизированной реакции кожи.
Гексаметиленгликоль на протяжении десятилетий считается безопасным ингредиентом, его концентрация в средствах личной гигиены достигает 25% (хотя в большинстве формул по уходу за кожей используются гораздо меньшие количества, особенно в смесях консервантов).
Гексаметиленгликоль представляет собой прозрачную жидкость с мягким сладковатым запахом, наиболее часто используемую в косметике и средствах личной гигиены, в составе средств для волос и ванны, макияжа глаз и лица, парфюмерии, средств личной гигиены, а также средств для бритья и ухода за кожей.
Гексаметиленгликоль помогает улучшить текстуру и ощущения от состава, действуя как поверхностно-активное вещество для очищения и увлажнения кожи, как эмульгатор и агент, снижающий вязкость, чтобы улучшить впитывание и позволить другим ингредиентам работать лучше.

Гексаметиленгликоль или HG представляет собой кислородсодержащий растворитель, полученный из ацетона, который имеет две спиртовые функции.
Гексаметиленгликоль имеет низкую скорость испарения и полностью смешивается с водой.
Гексаметиленгликоль в основном используется в качестве растворителя или связующего агента.
Гексаметиленгликоль является потенциальным заменителем эфиров гликолей.
Гексаметиленгликоль также является эффективной добавкой для уменьшения усадки или SRA для бетона и строительного раствора.
Гексаметиленгликоль также можно использовать в качестве строительного блока в химическом синтезе.
Гексаметиленгликоль является ключевым растворителем на многих рынках, таких как краски и покрытия, жидкости для металлообработки, моющие средства, косметика и парфюмерия, текстиль и кожа.
Гексиленгликоль (также известный как HGL, 2-метилпентан-2,4-диол, пинакон и диолан) представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с характерным запахом.
Гексаметиленгликоль полностью смешивается с водой и имеет химическую формулу C6H14O2.
Гексаметиленгликоль — это соединение, которое содержится во многих продуктах, используемых в коммерческих и промышленных целях.

Химические свойства гексаметиленгликоля
Температура плавления: 38-42 °С (лит.)
Температура кипения: 250 °C (лит.)
плотность: 0,96
давление пара: 0,53 мм рт. ст. (20 °C)
показатель преломления: 1,457
Фп: 215 °F
температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
растворимость H2O: 0,1 г/мл, прозрачный, бесцветный
форма: Восковые хлопья
рка: 14,87±0,10 (прогнозируется)
белый цвет
PH: 7,6 (900 г/л, H2O, 20 ℃)
Предел взрываемости: 6,6-16% (В)
Растворимость в воде: 500 г/л.
Чувствительный: гигроскопичный
λmax λ: 260 нм Amax: 0,1
λ: 280 нм Aмакс: 0,1
Мерк: 14,4690
РН: 1633461
InChIKey: XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N
ЛогП: 0 при 25 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 629-11-8 (ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: 1,6-гександиол (629-11-8).
Система регистрации веществ EPA: гексаметиленгликоль (629-11-8)

Поскольку гексаметиленгликоль содержит гидроксильную группу, он подвергается типичным химическим реакциям спиртов, таким как дегидратация, замещение, этерификация.
Дегидратация гексаметиленгликоля дает оксепан, 2-метилтетрагидропиран и 2-этилтетрагидрофуран.
Соответствующие тиофен и пирролидон можно получить путем взаимодействия гексаметиленгликоля с сероводородом и аммиаком соответственно.

Использование и применение
Растворитель, промежуточный продукт для высоких полимеров (нейлон, полиэфиры), связующий агент, покрытие для рулонов.
Гексаметиленгликоль используется в синтезе полимеров, таких как полиэстер, полиуретан и нейлон.
Гексаметиленгликоль используется в качестве промежуточного продукта в клеях, акрилах и красителях.
Кроме того, гексаметиленгликоль используется при переработке бензина и фармацевтическом производстве.
Гексаметиленгликоль широко используется в промышленном производстве полиэфиров и полиуретанов.
Гексаметиленгликоль может улучшить твердость и гибкость полиэфиров, поскольку он содержит довольно длинную углеводородную цепь.
В полиуретанах гексаметиленгликоль используется в качестве удлинителя цепи, и полученный модифицированный полиуретан обладает высокой устойчивостью к гидролизу, а также механической прочностью, но с низкой температурой стеклования.
Гексаметиленгликоль также является промежуточным продуктом для акрилов в качестве сшивающего агента, например гександиолдиакрилат.
Ненасыщенные полиэфирные смолы также производятся из 1,6-гександиола, а также стирола, малеинового ангидрида и фумаровой кислоты.
Гексаметиленгликоль используется в косметике и средствах личной гигиены, таких как средства для волос и ванн, макияж глаз и лица, парфюмерия, средства личной гигиены, а также средства для бритья и ухода за кожей.

Крупнейшим потребителем гексиленгликоля является промышленность промышленных покрытий, которая использует примерно 45% HGL, производимого во всем мире.
Гексаметиленгликоль входит в состав лаков и лаков, а также растворитель-пластификатор в поверхностных покрытиях.
Гексаметиленгликоль также входит в состав красок на масляной и водной основе, а также в средствах для снятия краски.
Гексаметиленгликоль также используется в качестве промежуточного химического продукта, на долю которого приходится примерно 20% его потребления, а еще 10% используется на месторождениях нефти и природного газа, где гексаметиленгликоль является одновременно скважинной смазкой, а также вспомогательным средством для измельчения и экстракции.
Гексаметиленгликоль также используется в качестве антифриза и связующего агента для гидравлических жидкостей.
Гексаметиленгликоль является увлажняющим и закрепляющим агентом при производстве текстиля, а также его можно найти в косметической промышленности, где он является компонентом ароматизаторов, средств для ванн, волос и мыла.
Гексаметиленгликоль также играет роль смачивающего агента в составах пестицидов и является растворителем при приготовлении красителей.

Использование для изучения биомолекулярных конденсатов.
Гексаметиленгликоль использовался для характеристики биомолекулярных конденсатов.
Свойства материала конденсатов можно изучить, чтобы определить, являются ли они твердыми или жидкими конденсатами.
Сообщалось, что гексаметиленгликоль препятствует слабым гидрофобным взаимодействиям белок-белок или белок-РНК, которые включают жидкие конденсаты.
Сообщалось, что гексаметиленгликоль растворяет жидкие, но не твердые конденсаты.
Было обнаружено, что 2,5-гександиол или 1,4-бутандиол оказывают минимальное влияние на поведение неупорядоченных белков по сравнению с гексаметиленгликолем.

Полиуретаны
Гексаметиленгликоль широко используется в производстве полиэфиров, таких как себацаты, азелаты и адипаты.
Эти соединения устойчивы к гидролизу и имеют низкую температуру стеклования, а также высокие механические уровни.
Гексаметиленгликоль используется в качестве ингредиента при приготовлении широкого спектра индивидуальных продуктов для многочисленных специальных и стандартных применений.
Гексаметиленгликоль можно использовать для различных целей, таких как:
структурообразующий агент для синтеза цеолита ZSM-5
растворитель тетраизопропоксида титана для образования нанокристаллов оксида титана (TiO2).
материал с фазовым переходом в сочетании с лауриновой кислотой для хранения тепловой энергии

В акриле
Гексаметиленгликоль используется в качестве ингредиента при производстве бифункционального диакрилата гександиола, который представляет собой мономер, который обычно используется в сочетании с другими акриловыми мономерами в качестве реактивного разбавителя для декоративных покрытий и печатных красок.

В клеях
Уретаны и ко-терефталаты на основе гексаметиленгликоля обеспечивают более быструю, лучшую клейкость и кристаллизацию.
Благодаря низкому стеклованию гексаметиленгликоль обладает высокой гибкостью, а также отличными адгезионными свойствами.

Другое использование
Гексаметиленгликоль используется в производстве других соединений, используемых в полимерных загустителях, проклеивающих веществах, пластификаторах поливинилхлорида, пестицидах и поверхностно-активных веществах, красителях в качестве гибкого строительного блока.

Подготовка
Гексаметиленгликоль производится по собственному процессу, основанному на технологии BASF.
В промышленности гексаметиленгликоль получают гидрированием адипиновой кислоты.
И наоборот, в лаборатории гексаметиленгликоль можно синтезировать путем восстановления адипиновой кислоты алюмогидридом лития.

Качество и анализ
Анализ чистого продукта составляет около 98 %; примесями являются различные диолы и -капролактон, а также следы воды.
Цветовой показатель продукта, определенный фотометрически по шкале Pt/Co, не должен превышать 15 APHA.
При температуре выше 70 ℃ гексаметиленгликоль имеет тенденцию желтеть.

Производство
Гексаметиленгликоль получают гидрированием адипиновой кислоты или ее эфиров.
Лабораторное приготовление может быть достигнуто восстановлением адипатов алюмогидридом лития, хотя этот метод непрактичен в промышленных масштабах.

Методы производства
Гексаметиленгликоль получают в промышленности каталитическим гидрированием адипиновой кислоты или ее эфиров.
Используют также смеси дикарбоновых кислот и гидроксикарбоновых кислот с компонентами С6, образующимися в других процессах (например, при окислении циклогексана).
Этерификацию «тяжелых продуктов перегонки» низшими спиртами часто проводят перед гидрированием.
Кислоты гидрируют непрерывно при 170-240 ℃ и 15,0-30,0 МПа на подходящем катализаторе либо в реакторе с струйным потоком (нисходящий поток), либо в реакторе с барботажным потоком (восходящий поток) с неподвижным слоем.

Температура реактора контролируется циркуляцией части реакторного сброса.
Водород, необходимый для гидрирования, подается вместе с рециркулирующим газом через компрессор рециркуляционного газа в реактор.
Побочными продуктами синтеза являются спирты, простые и диолы, сложные эфиры.
Чистый гексаметиленгликоль получают фракционной перегонкой сырого продукта из реактора.
Для гидрирования дикарбоновых кислот пригодны катализаторы, содержащие кобальт, медь или марганец.
Для гидрирования сложных эфиров в качестве «полных катализаторов» или на инертных носителях используют такие катализаторы, как хромит меди или медь с добавлением цинка и бария.
Также можно использовать рутений, платину или палладий на инертных носителях.
Газофазное гидрирование эфиров адипиновой или 6-гидроксигексановой кислоты можно проводить при давлении 1-7 МПа.
И кислоты, и сложные эфиры также можно гидрировать с использованием суспендированных катализаторов.
Олигомерные эфиры полученного диола и адипиновой кислоты также можно гидрировать.

Синонимы
Гексиленгликоль
2-МЕТИЛ-2,4-ПЕНТАНДИОЛ
107-41-5
2-Метилпентан-2,4-диол
Диолан
Пинакон
2,4-пентандиол, 2-метил-
2,4-дигидрокси-2-метилпентан
Изол
4-Метил-2,4-пентандиол
1,1,3-Триметилтриметилендиол
Касвелл № 574
2-Метилпентан-2,4-диол
2-Метил-2,4-пентандиол
гексиленгликоль
ХСДБ 1126
UNII-KEH0A3F75J
(+-)-2-Метил-2,4-пентандиол
НСК 8098
НСК-8098
ЭИНЭКС 203-489-0
KEH0A3F75J
альфа, альфа, альфа'-триметилтриметиленгликоль
Химический код пестицидов EPA 068601
БРН 1098298
1,3-диметил-3-гидроксибутанол
CCRIS 9439
DTXSID5021885
ЧЕБИ:62995
АИ3-00919
Гексиленгликоль [NF]
1,3,3-триметил-1,3-пропандиол
ТРАЦИД РУБИН 5BL
DTXCID101885
ЭК 203-489-0
1,1,3-триметил-1,3-пропандиол
4-01-00-02565 (Справочник Beilstein)
Гексиленгликоль (NF)
ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЬ (II)
ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЬ [II]
7-метилатракуриядимезилат (смесь диастереомеров)
MPD
ГЕКСИЛЕН ГЛИКОЛЬ (МАРТ.)
ГЕКСИЛЕН ГЛИКОЛЬ [МАРТ.]
ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЬ (USP-RS)
ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЬ [USP-RS]
КАС-107-41-5
2-Метилпентан-2,4-диол
2-Метилпентан-2,4-диол
64229-01-2
MFCD00004547
Гексиленгликоль, 99%
R-(-)-2-МЕТИЛ-2,4-ПЕНТАНДИОЛ
2метил-2,4-пентандиол
Гексиленгликоль, >=99%
Гексиленгликоль, 99,5%
СХЕМБЛ19379
ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЬ [MI]
1,3-триметилтриметилендиол
ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЬ [HSDB]
ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЬ [INCI]
ХЕМБЛ2104293
НСК8098
(?)-2-Метил-2,4-пентандиол
SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N
ХМС3264Е19
HY-B0903
Гексиленгликоль, аналитический стандарт
Tox21_201975
Tox21_302818
s3588
АКОС015901459
CCG-213719
WLN: QY1 и 1XQ1 и 1
NCGC00249143-01
NCGC00256494-01
NCGC00259524-01
AC-13749
АС-58339
Гексиленгликоль, BioXtra, >=99% (GC)
(+/-)-2-Метил-2,4-пентандиол, MPD
FT-0605050
FT-0605756
FT-0613069
Гексиленгликоль, чистый, >=99,0% (GC)
М0384
(S)-(-)-2-МЕТИЛ-2,4-ПЕНТАНДИОЛ
.альфа.,.альфа.'-Триметилтриметиленгликоль
Гексиленгликоль, BioUltra, >=99,0% (GC)
D04439
ЭН300-170052
AB01563179_01
J-640306
J-660006
Q2792203
W-108748
Z1255485267
Гексиленгликоль, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP)
ГЕКСАМЕТИЛЕНДИАМИН
Гексаметилендиамин

CAS рег. №: 124-09-4
Номер ЕС: 204-679-6
Эмпирическая формула: C6H16N2
Молярная масса: 116,21 г/моль
Внешний вид: бесцветные кристаллы или прозрачная жидкость



ПРИЛОЖЕНИЯ


Гексаметилендиамин используется почти исключительно для производства полимеров, применение, в котором используется его структура.
Кроме того, гексаметилендиамин является бифункциональным по отношению к аминогруппам и тетрафункциональным по отношению к атомам водорода амина.

Большая часть диамина расходуется на производство нейлона 66 посредством конденсации с адипиновой кислотой.
Более того, гексаметилендиамин получают из этого диамина путем фосгенирования в качестве исходного мономера при производстве полиуретана.

Гексаметилендиамин также служит в качестве сшивающего агента в эпоксидных смолах.


Некоторые применения гексаметилендиамина:

Материалы, используемые для строительства (например, напольные покрытия, плитка, раковины, ванны, зеркала, материалы для стен/гипсокартон, ковры от стены до стены, изоляция, покрытия для игровых площадок); включает в себя полупостоянные светильники, такие как смесители и светильники
Буферизация
мономер
полимер
Строительство и строительные материалы
Средний
изоцианаты
Ингибиторы накипи и коррозии
Химикаты для обработки воды
Отвердители эпоксидных смол
Полиамидные смолы, клеи, чернила, волокна
Нефтяные добавки
Промежуточные продукты


Гексаметилендиамин и адипиновая кислота являются исходными материалами для нейлона 6,6, широко используемого в текстиле и пластмассах.
Кроме того, гексаметилендиамин уменьшает пожелтение полиуретановой смолы.

Гексаметилендиамин может реагировать с фосгеном с образованием гексаметилендиизоцианата (ГДИ).
Основными видами применения гексаметилендиамина являются отвердители эпоксидных смол, нефть, клеи, чернила, ингибиторы образования накипи и коррозии, химикаты для обработки воды и дезинфицирующие средства.

Гексаметилендиамин умеренно токсичен.
Кроме того, гексаметилендиамин может вызвать серьезные ожоги и сильное раздражение.

Кроме того, гексаметилендиамин может быть представлен в различных сортах.

Гексаметилендиамин является одним из крупнейших химических дистрибьюторов в Европе.
Более того, гексаметилендиамин занимается хранением, транспортировкой, экспортом и импортом гексаметилендиамина по всему миру.

Гексаметилендиамин можно использовать в качестве реагента для модификации сополимеров акрилонитрила и для поликонденсации с такими соединениями, как кальцеин.


Гексаметилендиамин можно использовать в качестве:

Реагент для синтеза диалкилгексаметилен-1,6-дикарбамата с алкилкарбаматом в присутствии различных металлических катализаторов по реакции переэтерификации
Модификатор поверхности хлорированных и фторированных наноалмазов, синтезированных методом детонации.
Реагент с адипиновой кислотой для синтеза нейлона 6-6 методом поликонденсации.


Гексаметилендиамин используется в качестве промежуточного продукта для производства полиамидов, применяемых в волокнах, пластмассах, полиуретановых покрытиях и клеях, специальных нейлонах (мононити и чернила) и специальных химикатах (биоциды, нефтяные добавки и очистка фенола).
Кроме того, гексаметилендиамин используется для получения гексаметилендиизоцианата.

О гексаметилендиамине впервые сообщил Теодор Курциус.
Кроме того, гексаметилендиамин получают гидрированием адипонитрила:
NC(CH2)4CN + 4H2 → H2N(CH2)6NH2


Гидрирование проводят в расплавленном адипонитриле, разбавленном аммиаком, причем типичными катализаторами являются кобальт и железо.
Выход хороший, но из-за реакционной способности частично гидрированных промежуточных продуктов образуются коммерчески значимые побочные продукты.
Эти другие продукты включают 1,2-диаминоциклогексан, гексаметиленимин и бис(гексаметилентриамин) триамина.

В альтернативном процессе в качестве катализатора используется никель Ренея и адипонитрил, разбавленный самим гексаметилендиамином (в качестве растворителя).
Этот процесс работает без аммиака и при более низком давлении и температуре.

Гексаметилендиамин в основном используется для производства немодифицированных смол, смол для обработки воды, смол, используемых в производстве бумаги, и клеящих смол.
Другие применения гексаметилендиамина включают использование в качестве промежуточного продукта для производства полиамидов с применением в волокнах, пластмассах, полиуретановых покрытиях и клеях, специальных нейлонах (мононити и чернила) и специальных химикатах (биоциды, нефтяные добавки и очистка фенола).

Гексаметилендиамин является исключительно промышленным продуктом, не предназначенным для потребительского использования.
Кроме того, гексаметилендиамин получают гидрированием адипонитрила.


Основное использование гексаметилендиамина в качестве сырья в:

Производство нейлоновых полимеров
Производство гексаметилендиизоцианата (ГДИ) для использования в качестве мономерного сырья в производстве полиуретанов.
Сшивающий агент в эпоксидных смолах.



ОПИСАНИЕ


Гексаметилендиамин (формально гексан-1,6-диамин) представляет собой бесцветное легкоплавкое твердое вещество, имеющее важное промышленное применение.
Кроме того, гексаметилендиамин и адипиновая кислота («Молекула недели» от 9 февраля 2015 г.) являются исходными материалами для производства нейлона 6,6 — полиамида, широко используемого в текстиле и пластмассах.

Самый ранний синтез гексаметилендиамина приписывают Теодору Курциусу и Гансу Клемму, химикам Гейдельбергского университета (Германия), которые в 1900 году получили его путем гидрирования адипонитрила.
В 1929 г. биохимики Карл Х. Слотта и Р. Чеше из Университета Бреслау (Германия) усовершенствовали этот процесс, генерируя водород in situ из металлического натрия и этанола.

Рыночная стоимость гексаметилендиамина в 2018 году оценивается более чем в 3 миллиарда долларов США; ожидается, что это значение удвоится к 2026 году.

Гексаметилендиамин представляет собой органическое соединение с формулой H2N(CH2)6NH2.
Молекула гексаметилендиамина представляет собой диамин, состоящий из гексаметиленовой углеводородной цепи, оканчивающейся функциональными аминогруппами.

Гексаметилендиамин находится в виде бесцветного твердого вещества (желтоватого для некоторых коммерческих образцов).
Кроме того, гексаметилендиамин имеет сильный запах амина.

Ежегодно производится около 1 миллиарда килограммов гексаметилендиамина.
Раствор гексаметилендиамина выглядит как прозрачная бесцветная жидкость.

Гексаметилендиамин горит, хотя для воспламенения требуется некоторое усилие.
Кроме того, гексаметилендиамин растворим в воде.

Гексаметилендиамин вызывает коррозию металлов и тканей.
Более того, гексаметилендиамин при сгорании образует токсичные оксиды азота.

Гексаметилендиамин используется для производства нейлона.
Более того, гексаметилендиамин представляет собой бесцветное кристаллическое вещество.

Гексаметилендиамин растворим в воде.
Кроме того, гексаметилендиамин вызывает коррозию металлов и тканей.

Гексаметилендиамин при сгорании образует токсичные оксиды азота.
Гексан-1,6-диамин представляет собой С6 алкан-альфа, омега-диамин.

Гексаметилендиамин играет роль метаболита ксенобиотиков человека.
Кроме того, гексаметилендиамин получают из гидрида гексана.

Гексаметилендиамин вызывает коррозию металлов и тканей.
Кроме того, гексаметилендиамин при сгорании образует токсичные оксиды азота.


Различные способы производства гексаметилендиамина:

Гексаметилендиамин из бутадиена через адипонитрил (ADN) гидроцианированием
Более того, гексаметилендиамин из акрилонитрила через АДН путем электрогидродимеризации
Гексаметилендиамин из адипиновой кислоты через АДН путем аммонизации и гидрирования


Мировое производство гексаметилендиамина в 1995 г. оценивалось в 1,19 млн тонн (2,62 млрд фунтов), из которых 90% приходилось на спрос в США, Западной Европе, Японии и Канаде.
Средний рост спроса на гексаметилендиамин до 2001 года оценивается в 2,2% в год в США, 2,5% в Западной Европе, 2,4% в Японии и 2,3% в Канаде.
По состоянию на январь 1996 г. мировые мощности по производству гексаметилендиамина оценивались в 1,33 миллиона т / год (2,93 миллиарда фунтов / год).

Помимо использования в производстве волокон и смол нейлона 66, гексаметилендиамин реагирует с другими дикарбоновыми кислотами с получением нейлона 69, нейлона 610 и нейлона 612.
Кроме того, гексаметилендиамин можно использовать в качестве отвердителя для эпоксидных смол, в производстве гексаметилендиизоцианата для атмосферостойкого полиуретана и карбамата ГДМА в качестве ускорителя вулканизации фторированных и полиакрилатных эластомеров.

Гексаметилендиамин представляет собой бесцветное кристаллическое твердое органическое соединение с молекулярной формулой C6H16N2.
Номер CAS гексаметилендиамина — 124-09-4.

Молекула гексаметилендиамина растворима в воде и вызывает коррозию металлов и тканей.
При сгорании гексаметилендиамин образует токсичные оксиды азота и имеет сильный запах амина.

Гексаметилендиамин используется почти исключительно для изготовления и производства полимеров.


Экономика следующих альтернативных путей получения гексаметилендиамина:

Гексаметилендиамин из бутадиена через адипонитрил (ADN) гидроцианированием
Кроме того, гексаметилендиамин из акрилонитрила через АДН путем электрогидродимеризации
Гексаметилендиамин из адипиновой кислоты через АДН путем аммонизации и гидрирования

Мировое производство гексаметилендиамина в 1995 г. оценивалось в 1,19 млн тонн (2,62 млрд фунтов), из которых 90% приходилось на спрос в США, Западной Европе, Японии и Канаде.
Средний рост спроса на гексаметилендиамин до 2001 года оценивается в 2,2% в год в США, 2,5% в Западной Европе, 2,4% в Японии и 2,3% в Канаде.
По состоянию на январь 1996 г. мировые производственные мощности HMDA оценивались в 1,33 миллиона т / год (2,93 миллиарда фунтов / год).

Помимо использования в производстве волокон и смол нейлона 66, гексаметилендиамин реагирует с другими дикарбоновыми кислотами с получением нейлона 69, нейлона 610 и нейлона 612.
Кроме того, гексаметилендиамин можно использовать в качестве отвердителя для эпоксидных смол, при производстве гексаметилендиизоцианата для атмосферостойкого полиуретана, а карбамат гексаметилендиамина — в качестве ускорителя вулканизации фторированных и полиакрилатных эластомеров.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Молекулярный вес: 116,20
XLogP3-AA: -0,2
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся связей: 5
Точная масса: 116,131348519
Масса моноизотопа: 116,131348519
Площадь топологической полярной поверхности: 52 Å ²
Количество тяжелых атомов: 8
Официальное обвинение: 0
Сложность: 31,5
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да
Температура плавления: 42 ºC
Температура кипения: 205 ºC
Растворимость в воде: 490 г/л



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Общий совет:

Лица, оказывающие первую помощь, должны защитить себя.
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.


При вдыхании

При вдыхании: свежий воздух.
Вызовите врача.
НЕМЕДЛЕННО покинуть загрязненную территорию; сделать глубокий вдох свежего воздуха.

При появлении симптомов (таких как свистящее дыхание, кашель, одышка или жжение во рту, горле или груди) вызовите врача и будьте готовы доставить пострадавшего в больницу.
Обеспечьте надлежащую защиту органов дыхания спасателям, входящим в неизвестную атмосферу.
По возможности следует использовать автономный дыхательный аппарат (SCBA); если это невозможно, используйте уровень защиты выше или равный рекомендованному в разделе «Защитная одежда».


При попадании на кожу:

Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Немедленно вызовите врача.

НЕМЕДЛЕННО НАПОЛНИТЕ пораженные участки кожи водой, сняв и изолировав всю загрязненную одежду. Тщательно промойте все пораженные участки кожи водой с мылом.
НЕМЕДЛЕННО позвоните в больницу или в токсикологический центр, даже если симптомы (например, покраснение или раздражение) не проявляются.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего в больницу для лечения после мытья пораженных участков.


При попадании в глаза:

Смойте большим количеством воды.
Немедленно вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.

Сначала проверьте наличие у пострадавшего контактных линз и снимите их, если они есть.
Промывать глаза пострадавшего водой или физиологическим раствором в течение 20–30 минут, одновременно звоня в больницу или токсикологический центр.

Не закапывайте в глаза пострадавшему какие-либо мази, масла или лекарства без специальных указаний врача.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего после промывания глаз в больницу, даже если симптомы (например, покраснение или раздражение) не развиваются.


При проглатывании:

Дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана), избегайте рвоты (риск перфорации).
Немедленно вызовите врача.
Не пытайтесь нейтрализовать.

НЕ ВЫЗЫВАЕТ РВОТУ.
Коррозионно-активные химические вещества разрушают оболочки рта, горла и пищевода и, кроме того, имеют высокий риск попадания в легкие пострадавшего во время рвоты, что усугубляет проблемы со здоровьем.
Если пострадавший в сознании и у него нет конвульсий, дайте 1-2 стакана воды для разбавления химиката и НЕМЕДЛЕННО позвоните в больницу или токсикологический центр.

НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего в больницу.
Если пострадавший находится в судорогах или без сознания, ничего не давать ртом, убедиться, что дыхательные пути пострадавшего открыты, и уложить пострадавшего на бок так, чтобы голова была ниже туловища.

НЕ ВЫЗЫВАЕТ РВОТУ.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего в больницу.


Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:

Данные недоступны



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Меры предосторожности для безопасного обращения:
Рекомендации по безопасному обращению:

Работа под капотом.
Не вдыхать вещество/смесь.
Консультации по защите от пожара и взрыва.
Хранить вдали от открытого огня, горячих поверхностей и источников воспламенения.
Примите меры предосторожности против статического разряда.


Гигиенические меры:

Немедленно смените загрязненную одежду.
Применяйте профилактическую защиту кожи.
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.


Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:

Условия хранения
Плотно закрытый.
Сухой.
гигроскопичен.
Хранить в среде инертного газа.

Класс хранения:
Класс хранения (TRGS 510): 8A: Горючие, коррозионно-опасные материалы.


Конкретное конечное использование (я):

Помимо использования, упомянутого выше, никакие другие конкретные виды использования не предусмотрены.



СИНОНИМЫ


1,6-гександиамин
1,6-диаминогексан
Гексаметилендиамин
124-09-4
ГЕКСАН-1,6-ДИАМИН
ХМДА
1,6-гексилендиамин
1,6-гексаметилендиамин
1,6-диамино-н-гексан
ГЕКСАМЕТИЛЕН ДИАМИН
гексилендиамин
диаминогексан
НКИ-C61405
1,6-гександиамин (раствор)
HEX-NH2
СНБ 9257
H2N(CH2)6NH2
ZRA5J5B2QW
КЕМБЛ303004
Амиды растительного масла, N,N'-гександиилбис-
ЧЕБИ:39618
НБК-9257
DSSTox_CID_4922
DSSTox_RID_77583
DSSTox_GSID_24922
73398-58-0
Гексан, 1,6-диамино-
16Д
КАС-124-09-4
КРИС 6224
ХСДБ 189
ИНЭКС 204-679-6
УНИИ-ZRA5J5B2QW
MFCD00008243
UN1783
ООН2280
Раствор гексаметилендиамина
БРН 1098307
АИ3-37283
1,6-диаминогексан
6-аминогексиламин
1,6-диаминогексан
1,6-гександиамин
1,6-диаминогексан
1,6-диаминогексан
1,6-гексаметилендиамин
Гексаметилендиамин, твердый
Гексаметилендиамин, 98%
ЕС 204-679-6
WLN: Z6Z
Гексаметилендиамин, твердый
NCIOpen2_002722
SCHEMBL15085
Гексаметилендиамин, раствор
4-04-00-01320 (Справочник Beilstein)
ГЕКСАНМЕТИЛЕНДИАМИН-
ООН 1783 (Соль/Смесь)
1,6-гександиамин, диамид жирных кислот растительного масла
Гексаметилендиамин, раствор
Гексаметилендиамин, раствор [UN1783] [Едкий]
SCHEMBL7090279
DTXSID5024922
1,6-ГЕКСАНДИАМИН [MI]
NSC9257
1,6-ГЕКСАНДИАМИН [INCI]
ЦИНК1543408
ГЕКСАМЕТИЛЕНДИАМИН [HSDB]
Токс21_202088
Токс21_303123
ББЛ027705
БДБМ50323740
STL281875
АКОС000118875
DB03260
ООН 2280
NCGC00091677-01
NCGC00091677-02
NCGC00257104-01
NCGC00259637-01
БП-21415
ВС-08580
Гексаметилендиамин технический, 70%
Д0095
FT-0606994
FT-0666352
EN300-19313
АГ-690/11351767
Гексаметилендиамин, SAJ первого сорта, >=98,0%
Q424936
Гексаметилендиамин, твердый [UN2280] [Едкий]
Гексан-1,6-диамин 100 мкг/мл в ацетонитриле
J-504038
Z104473514
ГЕКСАМЕТИЛЕНТЕТРАМИН
Гексаметилентетрамин представляет собой белое кристаллическое гетероциклическое органическое соединение.
Гексаметилентетрамин хорошо растворим в воде и полярных органических растворителях.
Химическая формула гексаметилентетрамина (CH2)6N4.


НОМЕР КАС: 100-97-0

НОМЕР ЕС: 202-905-8

МОЛЕКУЛЯРНАЯ ФОРМУЛА: C6H12N4

МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА: 140,19 г/моль

ИМЯ ИЮПАК: 1,3,5,7-тетразатрицикло[3.3.1.13,7]декан



Гексаметилентетрамин также известен как метенамин, гексамин или уротропин.
Гексаметилентетрамин представляет собой гетероциклическое органическое соединени��.

Молекулярная формула гексаметилентетрамина: (CH2)6N4.
Это белое кристаллическое соединение хорошо растворяется в воде и полярных органических растворителях.

Гексаметилентетрамин имеет клеточную структуру, похожую на адамантан.
Гексаметилентетрамин используется в синтезе других органических соединений, включая пластмассы, фармацевтические препараты и добавки к резине.

Гексаметилентетрамин возгоняется в вакууме при 280°С.
Гексаметилентетрамин также известен как метенамин.

Легковоспламеняющееся твердое вещество имеет клеточную структуру, похожую на адамантин.
Гексаметилентетрамин используется в синтезе других химических соединений, таких как пластмассы, фармацевтические препараты и добавки к резине.

Гексаметилентетрамин представляет собой белый кристаллический порошок без запаха или бесцветные блестящие кристаллы.
Гексаметилентетрамин возгоняется в вакууме при температуре около 505 ° F с некоторым разложением.

Гексаметилентетрамин представляет собой полициклический каркас, представляющий собой адамантан, в котором атомы углерода в положениях 1, 3, 5 и 7 заменены атомами азота.
Гексаметилентетрамин играет роль антибактериального препарата.

Гексаметилентетрамин представляет собой полициклическую клетку, полиазаалкан и тетрамин.
Гексаметилентетрамин представляет собой гетероциклическое органическое соединение с клеткообразной структурой, похожей на адамантан.
В форме соли гексаметилентетрамин используется для лечения инфекций мочевыводящих путей.


ПРИЛОЖЕНИЯ:
В основном гексаметилентетрамин используется в производстве порошкообразных или жидких препаратов фенольных смол и формовочных масс на основе фенольных смол, куда он добавляется в качестве отвердителя.
Эти продукты используются в качестве связующих, т.е. в тормозных накладках и накладках сцепления, абразивных изделиях, нетканых материалах, фасонных деталях, изготовленных методом формования, и огнеупорных материалах.

Медицинское использование:
В виде соли миндальной кислоты (метенамина манделат) или соли гиппуровой кислоты (метенамина гиппурата) он используется для лечения инфекций мочевыводящих путей.
Считается, что в кислой среде метенамин действует как противомикробное средство, превращаясь в формальдегид.
Систематический обзор его использования для этой цели у взрослых женщин показал, что доказательств пользы недостаточно, и необходимы дальнейшие исследования.
Поскольку гексаметилентетрамин является антисептиком, он может избежать проблемы устойчивости к антибиотикам.
Гексаметилентетрамин действует как безрецептурный антиперспирант из-за вяжущего свойства формальдегида.

Гистологические пятна:
Гексаметилентетраминовые серебряные красители используются для окрашивания в гистологии, включая следующие типы:
Гексаметилентетрамин широко используется в качестве экрана для грибковых организмов.

Твердое топливо:
Вместе с 1,3,5-триоксаном гексаметилентетрамин является компонентом топливных таблеток гексамина, используемых туристами, любителями, военными и организациями по оказанию помощи для разогрева походной еды или военных пайков.
Гексаметилентетрамин горит бездымно.
Гексаметилентетрамин имеет высокую плотность энергии 30,0 мегаджоулей на килограмм (МДж/кг).

Пищевая добавка:
Гексаметилентетрамин или гексамин также используется в качестве пищевой добавки в качестве консерванта.
Гексаметилентетрамин одобрен для использования с этой целью в ЕС, где он внесен в список под номером E E239, однако он не одобрен в США, России, Австралии или Новой Зеландии.

Реагент в органической химии:
Гексаметилентетрамин является универсальным реагентом в органическом синтезе.
Гексаметилентетрамин используется в реакции Даффа (формилирование аренов), реакции Соммлета (превращение бензилгалогенидов в альдегиды) и в реакции Делепина (синтез аминов из алкилгалогенидов).

Историческое использование:
Гексаметилентетрамин был впервые использован в медицине в 1895 году в качестве антисептика для мочевыводящих путей.
Однако гексаметилентетрамин использовался только в случаях кислой мочи, тогда как борная кислота использовалась для лечения инфекций мочевыводящих путей с щелочной мочой.
Ученый Де Эдс обнаружил, что существует прямая зависимость между кислотностью окружения гексаметилентетрамина и скоростью его разложения.
Следовательно, его эффективность в качестве лекарства в значительной степени зависела от кислотности мочи, а не от количества введенного лекарства.
В щелочной среде гексаметилентетрамин оказался практически полностью неактивным.

Номер CAS гексаметилентетрамина: 100-97-0.
Гексаметилентетрамин представляет собой белый кристаллический порошок без запаха или бесцветные блестящие кристаллы.

Гексаметилентетрамин получают соединением формальдегида и аммиака.
Реакцию можно проводить в газовой фазе и в растворе.

Использование в промышленности:
Гексаметилентетрамин в основном используется в производстве порошкообразных или жидких препаратов фенольных смол и формовочных масс на основе фенольных смол, куда он добавляется в качестве отвердителя.
Эти продукты используются в качестве связующих при производстве тормозных накладок и накладок сцепления, абразивных изделий, нетканых текстильных материалов, формованных деталей, изготовленных методом формования, и огнеупорных материалов.
Гексаметилентетрамин также используется в медицине для лечения инфекций мочевыводящих путей.


ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

-Молекулярный вес: 140,19 г/моль

-XLogP3-АА: 0,3

-Точная масса: 140,106196400 г/моль

-Моноизотопная масса: 140,106196400 г/моль

-Площадь топологической полярной поверхности: 13Ų

-Физическое описание: белый кристаллический порошок без запаха или бесцветные блестящие кристаллы.

-Цвет: Бесцветный

-Форма: твердая

-Запах: без запаха

-Точка кипения: возвышенное

-Точка плавления: 536 ° F

-Точка воспламенения: 250 °C

-Растворимость: 302 300 мг/л

-Плотность: 1,35

-Плотность пара: 4,9

-Давление пара: 0,004 мм рт.ст.

-Температура самовоспламенения: 390 °C

-Показатель преломления: 1,5911

Кристаллическое соединение также используется в качестве реагента в органической химии.
Гексаметилентетрамин используется в качестве пищевой добавки.

Гексаметилентетрамин можно использовать в качестве консерванта.
Гексаметилентетрамин также используется в качестве основного компонента при производстве некоторых взрывчатых веществ.


ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

-Количество доноров водородной связи: 0

- Количество акцепторов водородной связи: 4

-Количество вращающихся связей: 0

-Количество тяжелых атомов: 10

-Формальное обвинение: 0

-Сложность: 84,8

-Количество атомов изотопов: 0

-Определенное количество стереоцентров атома: 0

-Неопределенное количество стереоцентров атома: 0

-Определенное количество стереоцентров связи: 0

-Неопределенное количество стереоцентров связи: 0

-Ковалентно-связанные Количество единиц: 1

-Соединение канонизировано: Да

-Химические классы: соединения азота -> амины, алифатические


Потребительское использование
-клеи и герметики
-Сельскохозяйственные продукты (не пестицидные)
-Средства по уходу за автомобилем
-Строительные/строительные материалы, не указанные в других разделах
-ЦБИ
- Пластмассовые и резиновые изделия, не включенные в другие категории

Гексаметилентетрамин представляет собой полициклический каркас, представляющий собой адамантан, в котором атомы углерода в положениях 1, 3, 5 и 7 заменены атомами азота.
Гексаметилентетрамин, также известный как метенамин, гексамин или уротропин, представляет собой гетероциклическое органическое соединение с формулой (CH2)6N4.

Это белое кристаллическое соединение хорошо растворяется в воде и полярных органических растворителях.
Гексаметилентетрамин имеет клеточную структуру, похожую на адамантан.

Гексаметилентетрамин используется в синтезе других органических соединений, включая пластмассы, фармацевтические препараты и добавки к резине.
Гексаметилентетрамин возгоняется в вакууме при 280°С.

Гексаметилентетрамин используется, в частности, в качестве ускорителя вулканизации каучука и в качестве мочевого антисептика.
Гексаметилентетрамин также называют Метенамин, Гексаметилентетрамин или Уротропин.

Гексаметилентетрамин действует как противоинфекционный агент, который чаще всего используется для лечения инфекций мочевыводящих путей.
Противоинфекционное действие гексаметилентетрамина обусловлено медленным высвобождением формальдегида (СН2О) путем гидролиза при кислом рН 0,2 молярного содержания.
Гексаметилентетрамин представляет собой бесцветные блестящие кристаллы без запаха или белый кристаллический порошок, который является гигроскопичным.

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ:
Гексаметилентетрамин применяют в производстве жидких или порошкообразных препаратов фенольных смол.
Гексаметилентетрамин используется в качестве связующего в фрикционных и тормозных накладках.

Гексаметилентетрамин используется в виде спрея и крема для лечения сопутствующего запаха и чрезмерного потоотделения.
Гексаметилентетрамин используется для окраски метенаминовым серебром по Грокотту.

Гексаметилентетрамин используется в качестве твердого топлива.
Гексаметилентетрамин используется в качестве пищевого консерванта.

Гексаметилентетрамин используется в качестве основного ингредиента при производстве гексогена.
Гексаметилентетрамин используется для предотвращения вулканизации каучука.
Гексаметилентетрамин используется в качестве ингибитора коррозии стали.

Гексаметилентетрамин представляет собой белый кристаллический порошок без запаха или бесцветные блестящие кристаллы.
Гексаметилентетрамин возгоняется в вакууме при температуре около 505°F с некоторым разложением.

Растворы гексаметилентетрамина являются сильными основаниями.
Гексаметилентетрамин представляет собой соединение тетраамина со структурой, аналогичной адамантану.

Гексаметилентетрамин используется в синтезе в качестве агента формилирования и используется для получения специальных материалов.
Гексаметилентетрамин содержится в антибиотиках, твердотопливных таблетках, используемых для приготовления пищи во время кемпинга или походов, резиновых/текстильных клеях, красках, лаках, фотоматериалах, а также в производстве дезодорантов и средств для ухода за волосами.

Гексаметилентетрамин используется в качестве консерванта в сырах, в тестовых коврах для защиты от огня, а также в качестве отвердителя связующих, таких как тормозные накладки и накладки сцепления, абразивные изделия, нетканые ткани и огнеупорные материалы.
Гексаметилентетрамин - белый кристаллический алмаз - это гигроскопичный кристаллический порошок или бесцветный, блестящий, легковоспламеняющийся.

Температура плавления составляет 263 ℃, если выше температуры плавления, это будет сублимация и разложение, но не плавление.
Гексаметилентетрамин имеет симметричную тетраэдрическую структуру, подобную клетке, похожую на адамантан, четыре «угла» которой представляют собой атомы азота, а «ребра» - метиленовые мостики.

Хотя молекулярная форма определяет клетку, внутри нет свободного пространства для связывания других атомов или молекул, в отличие от краун-эфиров или более крупных криптандных структур.
Молекула ведет себя как основание амина, подвергаясь протонированию и N-алкилированию.

Гексаметилентетрамин представляет собой гетероциклическое органическое соединение с химической формулой C6H12N4.
Гексаметилентетрамин также известен как гексаметилентетрамин, метенамин или уротропин.

Гексаметилентетрамин действует как противоинфекционный агент, наиболее часто используемый элемент для лечения инфекций мочевыводящих путей.
В промышленности гексаметилентетрамин получают комбинацией аммиака и формальдегида, и реакцию можно проводить в газовой фазе и в растворе.

Молекула содержит симметричную тетраэдрическую клеточную структуру, подобную адамантану, чьи «ребра» представляют собой метиленовые мостики, а четыре «угла» — атомы азота.
Это соединение действует как противоинфекционное средство, которое чаще всего используется для лечения инфекций мочевыводящих путей.

Противоинфекционное действие гексаметилентетрамина обусловлено медленным высвобождением формальдегида (СН2О) в процессе гидролиза при кислом рН 0,2 молярного содержания.
Кроме того, гексаметилентетрамин представляет собой бесцветные, блестящие кристаллы без запаха или белый гигроскопичный кристаллический порошок.

ОБЩИЕ СВОЙСТВА:

* Химическая формула гексамина может быть представлена как C6H12N4,

*Плотность гексамина 1,33 г/см3,

*Молекулярная масса C6H12N4 140,186 г/моль,

*Точка кипения гексамина может быть обозначена как «возвышенная».

*Точка плавления гексамина может быть указана как 280°C,

* Запах этого соединения рыбный (аммиачный).


СИНОНИМЫ:

метенамин
Гексаметилентетрамин
100-97-0
Гексамин
уротропин
аминоформ
Уротропин
Гексаметиленамин
1,3,5,7-тетраазаадамантан
ГМТА
Гексаметилентетрамин
Метенамин
уритон
Гексаметилентетраамин
Формамин
Аминоформальдегид
Аммоформ
Аммониоформальдегид
антигидральный
Цистамин
цистоген
Дурексол
Гексаформа
Метрамин
Резотропин
Уратрин
Уродейн
Ксаметрин
формин
Гетерин
Урамин
Подготовка АФ
Гексаметиленамин
гексилметиленамин
Hexa-Flo-Pulver
Экагом Х
метенамин
Гексалоиды
гексамин
Метенамина
Ацето HMT
Геракс УТС
Гексасан
Гексаметилентетрамин
Носелер Х
Санселер Х
Формин (гетероцикл)
Гексамин (гетероцикл)
Вулкацит H 30
Гексаметилентетрамин
Гексаметилентетрамин
S 4 (гетероцикл)
Гексаметилентетрамин
Эсаметилентетрамина
Серебряный метенамин
Гексасан (ВАН)
Метамин
1,3,5,7-Тетраазатрицикло[3.3.1.13,7]декан
Касвелл № 482
Гексамин серебро
Урофосфат
Санселер ХТ
Хекса К
Гексамин сверхтонкий
Метенамин Сильвер
Nocceler H-PO
Санселер HT-PO
Гекса Б
1,3,5,7-тетраазатрицикло[3.3.1.1~3,7~]декан
Кохедур H 30
Реногран HEXA 80
Тиксон 715B
Метенамин
1,3,5,7-Тетраазатрицикло(3.3.1.1(3,7))декан
КРИС 2297
ХСДБ 563
Весалоин
Урисол
ГМТ
Метенамин
Метенамина
Метенамин
УНИИ-J50OIX95QV
ИНЭКС 202-905-8
J50OIX95QV
СНБ 26346
НБК-26346
Гексамин (ЯНВАРЬ)
Гексамин (ТН)
Эсаметилентетрамина
Гексаметилентетрамин
ЧЕБИ:6824
ИНС № 239
1,3,5,7-Тетраазатрицикло(3.3.1.13,7)декан
DTXSID6020692
гексаметилентетрамин
АИ3-09611
C6H12N4
Гексаметилентетрамин (алифатический)
ИНС-239
1,3,5,7-тетраазатрицикло(3.3.1.1(суп 37))декан
UN1328
НБК-403347
DTXCID00692
Х.М.Т.
E-239
ЕС 202-905-8
1,3,5,7-тетразатрицикло[3.3.1.13,7]декан
Формин (гетероциклическое соединение)
NSC26346
MFCD00006895
1,3,5,7-Тетраазатрицикло(3.3.1.1(суп 3,7))декан
NCGC00094719-04
Е239
Гексаметилентетрамин
С 4
1,3,5,7-Тетраазатрицикло[3.3.1.1(3,7)]декан
1,3,5,7-тетраазатрицикло[3.3.1.1^{3,7}]декан
МЕТЕНАМИН (МОНОГРАФИЯ EP)
МЕТЕНАМИН [МОНОГРАФИЯ EP]
МЕТЕНАМИН (МОНОГРАФИЯ USP)
МЕТЕНАМИН [МОНОГРАФИЯ USP]
1,3,5,7-ТЕТРААЗАТРИЦИКЛО(3.3.1.1 SUP(3,7))ДЕКАН
C6H12N4.xHI
C6-H12-N4.x-H-I
1,3,5,7-Тетраазатрицикло(3.3.1.13,7)декана гидройодид
КАС-100-97-0
SMR000857139
НСК403347
1,3,5,7-Тетраазотрицикло[3.3.1.13,7]декан
СР-05000002024
1,3,5,7-Тетраазатрицикло(3.3.1.1(3,7))декан
1,3,5,7-Тетраазатрицикло[3.3.1.1{3,7}]декан
1,3,5,7-Тетраазатрицикло[3.3.1.1(суп 3,7)]декан
метенамин
Гексаметиламин
Нафтамин
метамин
Урал
Карин
гексамтилнеттрамин
ГЕКСАМЕТИЛЕНТЕТРАМИН, АКС
Гексаметилентетрамин
Гексаметилентетрамин
Прествик_79
1,3,5,7-тетраазатрицикло[3.3.1.13,7]декана гидройодид
Вулкацит H30
1,3,5,7-Тетраазатрицикло[3.3.1.13,7]декан
Грасселератор 102
1,3,5,7-Тетраазатрицикло(3.3.1.1(3,7)-)декан, гидридид
Цистекс (Соль/Смесь)
гексаметилентетраамин
гексаметилентетраамин
Спектр_000991
HMT (Код КРИС)
МЕТЕНАМИН [MI]
1357-тетраазаадамантан
Спектр2_000827
Спектр3_001730
Спектр4_000872
Спектр5_001603
Метенамин (Мандаламин)
МЕТЕНАМИН [INN]
Формальдегид-аммиак 6:4
компонент уро-фосфата
МЕТЕНАМИН
Урофосфат (Соль/Смесь)
1,5,7-тетраазаадамантан
D02LJR
МЕТЕНАМИН [ВАНДФ]
Гексаметилентетрамин, 8CI
1,3,5,7-тетраазатрицикло[3.3.1.1?,?]декан
SCHEMBL33785
BSPBio_003380
Гексаметилентетрамин (8CI)
Гексаметилентетрамин, тех.
KBioGR_001563
KBioSS_001471
МЕТЕНАМИН [WHO-DD]
МЛС001332361
МЛС001332362
МЛС002207085
DivK1c_000322
Гексаметилентетрамин (ГМТА)
СПЕКТР1500394
SPBio_000753
Гексаметилентетрамин, BioXtra
ЧЕМБЛ1201270
GTPL10913
HMS501A04
J01XX05
NINDS_000322
HMS1920L13
HMS2091D08
HMS2233B09
HMS3371O15
HMS3652A05
HMS3715D17
Фармакон1600-01500394
HY-B0514
STR00289
CCG-40289
Гексаметилентетрамин, LR, >=99%
ЛС-313
NA1328
NSC757101
с3139
STL197471
АКОС000120003
АКОС005169648
гексаметилентетраамин; (метенамин)
Токс21_113455_1
Уротропин 100 мкг/мл в метаноле
DB06799
НСК-757101
IDI1_000322
NCGC00094719-01
NCGC00094719-02
NCGC00094719-03
NCGC00094719-05
NCGC00094719-06
NCGC00094719-08
NCGC00254463-01
NCGC00259155-01
ВОБ-0051439.P003
FT-0627024
FT-0669190
H0093
Гексаметилентетрамин, ReagentPlus®, 99%
SW199604-2
EN300-16855
1,5,7-Тетраазатрицикло[3.3.1.13,7]декан
D00393
Q71969
AB00052038_08
AB00052038_09
1,3,5,7-тетрааза-трицикло[3.3.1.13,7]декан
1,3,5,7-тетраазатрицикло-[3.3.1.13,7]декан
1,3,5,7-тетраазатрицикло[3,3,1,13,7]декан
1,3,5,7-тетраазатрицикло[3.3.1.1,3,7]декан
1,5:3,7-Диметано-1,3,5,7-тетраазациклооктан
АЕ-641/00560026
WLN: T66 B6 A B-C 1B I BN DN FN HNTJ
1,3,5,7-тетраазатрицикло [3.3.1.13,7] декано
1,3,5,7-Тетраазатрицикло-ню[3.3.1.13,7]декан
1,3,5,7-Тетраазатрицикло[3.3.1.13#,7]декан
Гексаметилентетрамин [UN1328] [легковоспламеняющееся твердое вещество]
Гексаметилентетрамин
J-000293
J-521456
СР-05000002024-1
СР-05000002024-3
1,3,5,7-тетрааза-трицикло[3.3.1.1*3,7*]декан
1,3,5,7-Тетраазатрицикло-[3.3.1.1(3,7)]декан
БРД-К30114692-001-10-0
Гексаметилентетрамин
F2173-0429
Z362014242
Метенамин
1 3 5 7-Тетраазатрицикло[3.3.1.13 7]декан (уротропин)
Гексаметилентетрамин
ГЕКСАМИН

Гексамин, также известный как метенамин, представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой C6H12N4.
Гексамин представляет собой белое кристаллическое твердое вещество, хорошо растворимое в воде и имеющее характерный запах.
Гексамин получают из формальдегида и аммиака и благодаря своим уникальным свойствам широко используют в различных промышленных и коммерческих целях.

Номер КАС: 100-97-0
Номер ЕС: 202-905-8



ПРИЛОЖЕНИЯ


Таблетки гексамина используются для приготовления пищи на открытом воздухе и обогрева во время кемпинга.
Военнослужащие полагаются на таблетки гексамина в качестве полевого пайка и тепла.
Hexamine — это решение для аварийного обогрева при отключении электроэнергии.
Наборы для выживания часто включают таблетки гексамина для разжигания огня и тепла.

Роль гексамина во взрывчатых веществах способствует их детонационным свойствам.
Гексамин упрочняет резиновые изделия в качестве вулканизующего агента в резиновой промышленности.
Гексамин жизненно важен для производства синтетических смол, используемых в клеях и покрытиях.
Текстильная промышленность извлекает выгоду из увеличения сопротивления складкам гексамина.

Антисептические свойства гексамина используются в медицинских целях.
Гексамин катализирует реакции, способствуя образованию различных соединений.
Гексамин сшивает полимеры, улучшая пластмассы и смоляные материалы.
При обработке воды используется гексамин для контроля pH и предотвращения коррозии.

Исторически гексамин использовался в фотопроявителях и фиксаторах.
Составы клеев улучшаются за счет включения уротропина.
Его обезвоживающие свойства ценны в процессах, чувствительных к влаге.
Таблетки гексамина — надежный выбор для быстрого разжигания пожара.

В текстильной печати гексамин повышает стойкость цвета.
Сельское хозяйство получает выгоду от уротропина как промежуточного химического продукта.
Гексамин способствует синтезу некоторых фармацевтических препаратов.
Аналитическая химия использует уротропин в качестве реагента для определения ионов.
Гексамин улучшает свойства при производстве древесноволокнистых плит и электронике.
Гексамин образует газы, необходимые для надувания подушек безопасности в транспортных средствах.

В нефтегазовой отрасли гексамин предотвращает коррозию трубопроводов и оборудования.
Гексамин исследуется для применения в электронике в качестве огнезащитного средства.
Гексамин служит прекурсором в производстве определенных удобрений.

Таблетки гексамина — надежный выбор для розжига угольных грилей и барбекю.
В морской и судоходной промышленности гексамин используется в качестве ингибитора коррозии для систем охлаждения двигателей.

Стабилизирующее действие гексамина на смолы улучшает их срок хранения и характеристики обработки.
Гексамин способствует адгезии и связыванию покрытий и красок.
Гексамин действует как катализатор в производстве пенопласта, используемого в изоляции.
Гексамин находит применение в синтезе специальных химикатов, таких как ингибиторы коррозии и промежуточные красители.

Применение Hexamine для очистки воды распространяется на системы градирен для предотвращения образования накипи и коррозии.
Гексамин используется в производстве дезинфицирующих средств в таблетках для очистки воды.
Гексамин используется в качестве топлива в твердотопливных ракетных топливах из-за контролируемого выделения энергии.

В автомобильной промышленности гексамин используется в надувных подушках безопасности для быстрого образования газа во время срабатывания.
Гексамин служит ингибитором коррозии для защиты металлов в промышленных системах водоснабжения и трубопроводах.
Горючие свойства гексамина применяются в беспламенных нагревателях для военно-полевых пайков.

В горнодобывающей промышленности уротропин используется как флотореагент для отделения ценных минералов от руд.
Гексамин находит применение в производстве тормозных накладок, улучшая фрикционные свойства автомобильных тормозов.
Гексамин используется в синтезе меламиноформальдегидных смол для прочных ламинатов и покрытий.
В нефтепереработке гексамин используется в процессах десульфурации для удаления соединений серы.
Гексамин действует как отвердитель литейных смол, помогая в производстве форм и стержней для литья металлов.

Антимикробные свойства гексамина используются при консервации древесины.
Гексамин играет роль в производстве синтетических алмазных абразивов для промышленного применения.
Гексамин используется в производстве некоторых видов взрывчатых веществ, таких как нитрат гексамина.
Гексамин используется в производстве топливных таблеток, используемых в печах для банок с напитками и переносных обогревателях.
Гексамин используется в качестве стабилизатора эмульсий и дисперсий в косметической промышленности.

В электронике гексамин можно использовать при производстве печатных плат из огнестойких материалов.
Контролируемое выделение газа гексамином используется в подушках безопасности для систем безопасности транспортных средств.
Гексамин изучается на предмет его потенциала в очистке сточных вод для удаления тяжелых металлов.

Гексамин используется в производстве составов для фейерверков, способствуя красочным и контролируемым пиротехническим представлениям.
Гексамин действует как ингибитор коррозии в системах охлаждения электростанций, чтобы предотвратить повреждение критических компонентов.
Гексамин используется в качестве связующего при производстве угольных электродов, используемых в электролитических ячейках.

В кожевенной промышленности он используется в качестве отвердителя дубильных веществ, повышая качество и долговечность кожи.
Свойства газовыделения гексамина находят применение в модулях подушек безопасности для быстрого надувания во время столкновений транспортных средств.
Гексамин используется в производстве автомобильных каталитических нейтрализаторов, способствуя снижению выбросов загрязняющих веществ.
Гексамин изучается как потенциальное топливо для топливных элементов, способствующее чистому и эффективному преобразованию энергии.

В строительной отрасли уротропин добавляют в добавки к цементу для улучшения удобоукладываемости и прочности.
Гексамин служит источником азота в некоторых микробных культуральных средах, используемых в микробиологических исследованиях.
Гексамин используется в качестве хелатирующего агента при извлечении драгоценных металлов из электронных отходов.
Гексамин участвует в разработке составов для очистки металлов, удаляя оксиды и примеси.

В текстильной промышленности гексамин улучшает сохранение цвета и цветостойкость тканей.
Гексамин используется в качестве сшивающего агента при синтезе эпоксидных смол для покрытий и клеев.
Гексамин действует как связующее в производстве керамических материалов, улучшая их механические свойства.
Газообразующие свойства гексамина используются для надувания спасательных устройств, таких как спасательные жилеты.

В пищевой промышленности его можно использовать в качестве консерванта в некоторых продуктах для продления срока годности.
Гексамин является компонентом искусственных мочевых камней, используемых при тестировании и калибровке медицинского оборудования.
Гексамин служит буфером pH в химических реакциях и процессах, требующих контролируемой кислотности или щелочности.

Гексамин используется в качестве ингибитора коррозии в системах парогенерации для защиты металлических поверхностей.
Гексамин находит применение в производстве удобрений с контролируемым высвобождением, повышая доступность питательных веществ для растений.
Гексамин исследуется на предмет потенциального использования в производстве биоразлагаемых пластиков.
При производстве специальной бумаги его можно использовать для улучшения характеристик прочности во влажном состоянии.

Присутствие гексамина в моющих средствах способствует удалению грязи и рассеиванию во время стирки.
Гексамин используется в производстве изоляционных материалов, используемых в электронике и электрическом оборудовании.
Разнообразные свойства гексамина находят применение в различных областях исслед��ваний, от материаловедения до аналитической химии.

Гексамин является ключевым компонентом в производстве карбамидоформальдегидных смол, используемых в таких изделиях из дерева, как ДСП и фанера.
Гексамин используется в качестве сшивающего агента в составе клеев, используемых в деревообработке и строительстве.
В автомобильной промышленности уротропин используется в покрытиях каталитических нейтрализаторов для снижения вредных выбросов.

Гексамин используется при производстве противогазов и фильтров средств защиты органов дыхания оборонного и промышленного назначения.
Гексамин служит реагентом при синтезе сложных органических соединений в фармацевтических исследованиях.
При производстве автомобильных шин уротропин можно использовать для улучшения сцепления резиновых смесей.
Роль гексамина как ингибитора коррозии распространяется и на морские применения, защищая судовое оборудование и конструкции.

Гексамин используется в производстве смазочно-охлаждающих жидкостей и охлаждающих жидкостей на водной основе для процессов металлообработки.
Гексамин добавляют в некоторые составы топлива для повышения эффективности сгорания и снижения выбросов двигателя.
В косметической промышленности его можно использовать в качестве стабилизатора в эмульсиях и кремах, улучшая текстуру продукта.

Гексамин используется в производстве полимерных материалов с контролируемым высвобождением, таких как системы доставки лекарств.
Гексамин находит применение в производстве огнеупорных материалов, используемых в высокотемпературных устройствах, таких как печи и печи.
Сшивающие свойства гексамина способствуют прочности и долговечности резиновых конвейерных лент, используемых в промышленности.

В горнодобывающей промышленности уротропин используется в процессах флотации руды для отделения ценных минералов от пустой породы.
Гексамин можно добавлять в буровые растворы для газовых и нефтяных скважин в качестве ингибитора коррозии и стабилизатора.
Роль гексамина в качестве антипирена делает его ценным при производстве огнестойких тканей и материалов.

В аэрокосмической промышленности он используется в ракетном топливе для контролируемого выделения энергии при сгорании.
Гексамин изучается на предмет его потенциала в очистке сточных вод, содержащих загрязнители тяжелых металлов.

Гексамин используется в производстве эпоксидных композитов для аэрокосмической и инженерной промышленности.
Свойства контролируемого газообразования гексамина используются в подушках безопасности для обеспечения безопасности пассажиров.
В электронной промышленности его можно использовать в качестве добавки к полимеру для повышения огнестойкости печатных плат.
Связующие свойства гексамина способствуют составлению литейных стержней, используемых при литье металлов.

Гексамин добавляют в состав некоторых зубных паст в качестве абразива для чистки и полировки зубов.
Газовыделение гексамина делает его полезным для надувания подушек безопасности в спасательных жилетах и спасательных кругах.
В энергетическом секторе гексамин изучается на предмет его потенциального использования в качестве источника чистого топлива в твердооксидных топливных элементах.



ОПИСАНИЕ


Гексамин, также известный как метенамин, представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой C6H12N4.
Гексамин представляет собой белое кристаллическое твердое вещество, хорошо растворимое в воде и имеющее характерный запах.
Гексамин получают из формальдегида и аммиака и благодаря своим уникальным свойствам широко используют в различных промышленных и коммерческих целях.

Гексамин, также известный как метенамин, представляет собой универсальное химическое соединение с отчетливым кристаллическим внешним видом.
Гексамин образует бесцветные кристаллы без запаха, хорошо растворимые в воде.
Гексамин получил свое название от своей структуры, состоящей из шести атомов углерода, связанных с четырьмя атомами азота.
Гексамин коммерчески доступен в виде белого порошка или таблеток.

Благодаря своим уникальным свойствам гексамин имеет широкий спектр применения в различных отраслях промышленности.
При нагревании гексамин подвергается сублимации, то есть переходит непосредственно из твердого состояния в газообразное.
Гексамин известен своей способностью выделять газообразный азот при нагревании, что делает его полезным в различных применениях.

При сгорании гексамина выделяется энергия и тепло, что делает его пригодным для обогрева и приготовления пищи на открытом воздухе.
Гексамин имеет характерный мягкий запах аммиака при горении.
Таблетки гексамина обычно используются отдыхающими, туристами и военнослужащими в качестве переносных источников тепла и топлива для приготовления пищи.

Тепловыделяющие свойства гексамина используются в аварийных ситуациях и в наборах для выживания.
Стабильность и низкая токсичность гексамина делают его предпочтительным выбором для многих применений.
В резиновой промышленности гексамин действует как вулканизирующий агент, повышающий долговечность и прочность резиновых изделий.

Гексамин используется в качестве сшивающего агента при производстве синтетических смол, повышая их ударную вязкость и жесткость.
Гексамин играет важную роль в текстильной промышленности, улучшая несминаемость и стабильность размеров тканей.

Антисептические свойства гексамина делают его ценным в медицине, особенно для лечения инфекций мочевыводящих путей.
Молекулярная структура и свойства гексамина привели к его использованию в различных химических реакциях в качестве катализатора или реагента.
Роль гексамина во взрывчатых веществах заключается в его способности выделять газообразный азот при нагревании, что способствует взрывной силе.

Гексамин исторически использовался в фотографии как часть фотографических проявителей и фиксаторов.
Гексамин имеет длительный срок хранения и относительно стабилен при хранении в надлежащих условиях.
Его водорастворимая природа делает его полезным в процессах очистки воды, помогая контролировать pH и предотвращая коррозию.
Дегидратирующие свойства гексамина находят применение в различных отраслях промышленности, включая производство пластмасс и смол.

В качестве разжигателя огня таблетки гексамина являются надежным источником возгорания для костров и печей.
Включение гексамина в сигаретные фильтры направлено на снижение содержания смол и никотина в сигаретном дыме.
Многогранные свойства гексамина делают его ценным химическим соединением в различных секторах, от приключений на открытом воздухе до промышленных процессов.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Молекулярная формула: C6H12N4
Молекулярный вес: 140,19 г/моль
Внешний вид: белое кристаллическое твердое вещество
Запах: характерный запах аммиака при сжигании
Растворимость: хорошо растворим в воде
Температура плавления: приблизительно 263-281°C (505-538°F)
Точка кипения: разлагается без четко определенной точки кипения.
Плотность: приблизительно 1,33 г/см³ (при 20°C)
Точка сублимации: начинает возгоняться при температуре около 280°C (536°F)
Давление пара: низкое давление пара при комнатной температуре



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

При вдыхании немедленно вынесите пострадавшего на свежий воздух.
Если дыхание затруднено, дайте кислород, если он есть, и обратитесь за медицинской помощью.
Если у пострадавшего остановилось дыхание, сделайте искусственное дыхание и обратитесь за медицинской помощью.


Контакт с кожей:

Снять загрязненную одежду и обувь.
Тщательно промойте пораженный участок кожи водой с мылом.
При появлении раздражения, покраснения или сыпи обратитесь за медицинской помощью.
Если соединение попало под кожу (подкожно), обратитесь за медицинской помощью.


Зрительный контакт:

Аккуратно, но тщательно промойте глаза водой в течение не менее 15 минут, держа веки открытыми.
Снимите контактные линзы, если они есть и это легко сделать, но продолжайте промывать.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, если раздражение, покраснение или боль сохраняются.


Проглатывание:

Не вызывайте рвоту без указаний врача.
Прополощите рот водой, если человек находится в сознании и может глотать.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью. Предоставьте медицинскому персоналу информацию о проглоченном соединении.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Вентиляция:
Работайте с уротропином в хорошо проветриваемом помещении или используйте местную вытяжную вентиляцию, чтобы предотвратить накопление паров или пыли в воздухе.

Средства индивидуальной защиты:
Носите соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), включая защитные очки, перчатки и защитную одежду, чтобы свести к минимуму контакт с кожей и глазами.

Избегайте вдыхания:
Избегайте вдыхания пыли, паров или паров гексамина.
Используйте средства защиты органов дыхания, такие как пылезащитная маска или респиратор, при работе с составом в помещениях с недостаточной вентиляцией.

Предотвратить контакт:
Избегайте контакта кожи и глаз с уротропином.
При работе с составом не прикасайтесь к лицу, особенно к глазам, носу или рту, не вымыв предварительно руки.

Курение запрещено:
Запрещайте курение, еду или питье в местах, где работает гексамин, чтобы предотвратить проглатывание или вдыхание соединения.

Практика работы:
Сведите к минимуму образование пыли, используя соответствующие методы обращения, например, используя закрытые системы или влажные методы.

Статическое электричество:
Примите меры предосторожности, чтобы избежать накопления статического электричества, которое может воспламенить пыль гексамина.
При необходимости используйте заземляющее оборудование.

Управление разливами:
В случае разливов примите соответствующие меры по локализации разливов, чтобы предотвратить распространение уротропина.
Устраняйте разливы быстро и безопасно.


Хранилище:

Хранить в прохладном сухом месте:
Храните уротропин в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении, вдали от источников тепла, прямых солнечных лучей и открытого огня.

Контейнеры:
Храните уротропин в плотно закрытых контейнерах во избежание загрязнения и воздействия влаги.

Разделение:
Храните гексамин вдали от несовместимых материалов, таких как сильные кислоты, сильные основания и окислители.

Маркировка:
Четко промаркируйте контейнеры для хранения названием вещества и соответствующими предупреждениями об опасности.

Противопожарная защита:
Храните уротропин вдали от легковоспламеняющихся материалов и источников возгорания, чтобы предотвратить опасность пожара.

Контролируемый доступ:
Ограничьте доступ к местам хранения только уполномоченному персоналу и держите места хранения запертыми, когда они не используются.

Экстренные процедуры:
Убедитесь, что рядом со складскими помещениями имеется соответствующее аварийно-спасательное оборудование, такое как материалы для борьбы с разливами и огнетушители.

Сегрегация:
Отделяйте уротропин от продуктов питания, напитков и предметов медицинского назначения, чтобы предотвратить перекрестное загрязнение.


Транспорт:

Согласие:
Соблюдайте все транспортные правила и рекомендации по обращению и транспортировке опасных материалов, если применимо.

Упаковка:
Используйте одобренные упаковочные материалы и контейнеры для транспортировки уротропина, чтобы предотвратить утечку или поломку.

Документация:
Убедитесь, что посылка сопровождается всей необходимой документацией, включая паспорта безопасности (SDS) и товаросопроводительную документацию.

Избегайте грубого обращения:
Обращайтесь с транспортировочными контейнерами осторожно, чтобы избежать повреждений и возможных утечек.



СИНОНИМЫ


Метенамин
Уротропин
Гексаметилентетрамин
Формин
Аминоформ
Аминоформальдегид
гексамин
Уротропин
Уротем
Уротропин
Гексаметиленамин
Гексаминол
Гексаметиленамин
Аминоформил
Цистоген
Формамин
ХМТА
Метиленамин
Уретропин
Уротропин
Уротрупин
Гексаметиленамин
гексаформа
Метенамин Твердый
Гексаметилентетраамин
Уротропин
Аминогексаметилен
Аминоформальдегид
Метенамин
Гексаметиленамин
ХМТА
Аминоформ
Гексаметилентетрамин
Уротрупин
Гексамин
Метенамин твердый
аминоформил
Формамин
Уротропин
гексаминол
уротропин
уротропин
Уретропин
Гексаформа
гексамин
Гексаметиленамин
метиленамин
Аминоформальдегид
аминоформ
цистоген
ГЕКСАМИН

Номер КАС: 100-97-0
Номер ЕС: 202-905-8
Формула:C6H12N4
Предпочтительное название IUPAC: 1,3,5,7-тетраазаадамантан.
Название вещества: Гексаметилентетрамин
Торговое название: Гексамин
ОПИСАНИЕ:

Гексаметилентетрамин, также известный как метенамин, гексамин или уротропин, представляет собой гетероциклическое органическое соединение с формулой (CH2)6N4.
Гексамин хорошо растворим в воде и полярных органических растворителях.
Гексамин имеет клеточную структуру, похожую на адамантан.
Гексамин полезен в синтезе других органических соединений, включая пластмассы, фармацевтические препараты и добавки к резине.
Гексамин возгоняется в вакууме при 280°С.
Гексамин, также называемый метенамин. Гексамин представляет собой белое кристаллическое твердое вещество.
Гексамин умеренно растворим в воде и хорошо растворим в большинстве органических растворителей.
Гексамин представляет собой гетероциклическое органическое соединение, которое может быть получено реакцией формальдегида и аммиака.

C6H12N4 представляет собой гетероциклическое органическое соединение с химическим названием гексамин.
Его также называют Метенамин, Гексаметилентетрамин или Уротропин.

Гексамин действует как противоинфекционный агент, который чаще всего используется для лечения инфекций мочевыводящих путей.
Его противоинфекционное действие обусловлено медленным высвобождением формальдегида (СН2О) путем гидролиза при кислом рН 0,2 молярного содержания.
Гексамин представляет собой бесцветные блестящие кристаллы без запаха или белый кристаллический порошок, который является гигроскопичным.
Гексамин является антисептиком мочевыводящих путей, который используется в качестве супрессивной терапии при хронических или рецидивирующих инфекциях мочевыводящих путей.
Гексамин не был связан с повышением уровня ферментов в сыворотке крови или с клинически очевидным острым повреждением печени.
Гексамин представляет собой гетероциклическое органическое соединение с антибиотической активностью.
В организме уротропин превращается в формальдегид – неспецифический бактерицидный агент. Гексамин обычно используется в течение длительного времени для лечения хронических инфекций мочевыводящих путей и предотвращения рецидивов инфекций.
Гексамин представляет собой гетероциклическое органическое соединение с клеткообразной структурой, похожей на адамантан. В форме соли он используется для лечения инфекций мочевыводящих путей (пример: метенамина гиппурат, который представляет собой соль метенамина гиппуровой кислоты).



СИНТЕЗ, СТРУКТУРА, РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ГЕКСАМИНА:
Гексамин был открыт Александром Бутлеровым в 1859 году.
Гексамин получают в промышленных масштабах путем соединения формальдегида и аммиака:
Реакцию можно проводить в газовой фазе и в растворе.
Молекула имеет тетраэдрическую каркасную структуру, похожую на адамантан.
Четыре вершины заняты атомами азота, связанными метиленовыми группами.
Хотя молекулярная форма определяет клетку, внутри нет свободного пространства для связывания других атомов или молекул, в отличие от краун-эфиров или более крупных криптандных структур.
Молекула ведет себя как основание амина, подвергаясь протонированию и N-алкилированию (например, кватерний-15).


ПРИМЕНЕНИЕ ГЕКСАМИНА:
В основном гексаметилентетрамин используется в производстве порошкообразных или жидких препаратов фенольных смол и формовочных масс на основе фенольных смол, куда он добавляется в качестве отвердителя.
Эти продукты используются в качестве связующих, например, в тормозных накладках и накладках сцепления, абразивных изделиях, нетканых текстилях, формованных деталях, изготовленных с помощью процессов формования, и огнеупорных материалах.
В качестве антибиотика, твердых пищевых таблеток для приготовления пищи, в производстве других соединений, в резиновых и текстильных клеях, красках, лаках, в производстве взрывчатых веществ и в качестве ингибитора коррозии.
Гексамин применяют в производстве жидких или порошкообразных препаратов фенольных смол.
Гексамин используется в качестве связующего вещества в фрикционных и тормозных накладках.
Гексамин используется в виде спрея и крема для лечения сопутствующего запаха и повышенной потливости.
Гексамин используется в окраске метенаминовым серебром по Грокотту.
Гексамин используется в качестве твердого топлива.
Гексамин используется в качестве пищевого консерванта.
Гексамин используется в качест��е основного ингредиента при изготовлении гексогена.
Гексамин используется для предотвращения вулканизации каучука.
Гексамин используется в качестве ингибитора коррозии для стали.

Одним из основных применений гексамина является производство динитрозопентаметилентетрамина, пенообразователя для каучука.
Гексамин используется в качестве катализатора при производстве формовочных порошков из бакелита и фенолформальдегида.
Гексамин используется в качестве основного сырья для суспензионных взрывчатых веществ.
Гексамин имеет множество других применений в производстве пластмасс, красок, литейных смол, текстиля, фанеры, ламинированных листов, цемента, удобрений, пестицидов, таблеток твердого топлива и т. д.
Нестабилизированный гексамин используется в клеях, покрытиях и герметиках, для консервации шкур, в качестве сшивающего агента для отверждения фенолформальдегидных смол и вулканизирующей резины, в качестве ингибитора коррозии для стали, в качестве фиксатора красителя, в качестве топливных таблеток для походных печей, в качестве стабилизатора смазочных и изоляционных масел, для производства взрывчатых веществ, химического обнаружения металлов и в качестве мочевого антисептика.
Стабилизированный гексамин используется в перерабатывающей промышленности в соответствии с требованиями конкретных клиентов.
Гексаметилентетрамин получают в промышленных масштабах путем взаимодействия формальдегида и аммиака.

Реакцию можно проводить в газовой фазе и в растворе.

ОСНОВНЫЕ ПРИМЕНЕНИЯ:
• Отвердитель для промышленных фенольных смол (новолачные смолы)
• Резиновая и лаковая пленка в качестве сшивающего или вулканизирующего агента
• Пластмассовая промышленность
• Горнодобывающая взрывчатка
• Медицина и пищевая промышленность
• Аналитическая химия
• В качестве сухого топлива - Топливные таблетки
• Химический промежуточный продукт/химический синтез
• Антисептик для скота
• Консервант и антимикробный эффект
• Замедлитель коррозии
• Производство пены
• Производство синтетических смол
• Фармацевтическая промышленность
• Фотоиндустрия
• Металлургия
• Смазочная промышленность



Медицинское использование :
В виде соли миндальной кислоты (метенамина манделат) или соли гиппуровой кислоты (метенамина гиппурата) он используется для лечения инфекций мочевыводящих путей.
Считается, что в кислой среде метенамин действует как противомикробное средство, превращаясь в формальдегид.
Систематический обзор его использования для этой цели у взрослых женщин показал, что доказательств пользы недостаточно, и необходимы дальнейшие исследования.
Метенамин действует как безрецептурный антиперспирант из-за вяжущего свойства формальдегида.

Гистологические пятна:
Для окрашивания в гистологии используются метенаминовые серебряные красители, в том числе следующие типы:
Окрашивание метенаминовым серебром по Грокотту, широко используемое в качестве скрининга грибковых организмов.
Окрашивание Джонса, метенамин серебро-Периодиевая кислота-Шифф, которое окрашивает базальную мембрану, помогая увидеть «шипообразную» базальную мембрану клубочков, связанную с мембранозным гломерулонефритом.
Твердое топливо:
Вместе с 1,3,5-триоксаном гексаметилентетрамин является компонентом топливных таблеток гексамина, используемых туристами, любителями, военными и организациями по оказанию помощи для разогрева походной еды или военных пайков.
Он горит бездымно, имеет высокую плотность энергии 30,0 мегаджоулей на килограмм (МДж/кг), не сжижается при горении и не оставляет пепла, хотя его пары токсичны.

Стандартизированные таблетки уротропина (гексамина) массой 0,149 г используются противопожарными лабораториями в качестве чистого и воспроизводимого источника возгорания для проверки воспламеняемости ковров и ковриков.

Пищевая добавка:
Гексаметилентетрамин или гексамин также используется в качестве пищевой добавки в качестве консерванта (номер INS 239).
Он одобрен для использования для этой цели в ЕС, где он указан под номером E E239, однако он не одобрен в США, России, Австралии или Новой Зеландии.

Реагент в органической химии :
Гексаметилентетрамин является универсальным реагентом в органическом синтезе.
Он используется в реакции Даффа (формилирование аренов), реакции Соммлета (превращение бензилгалогенидов в альдегиды) и в реакции Делепина (синтез аминов из алкилгалогенидов).

Взрывчатые вещества:
Гексаметилентетрамин является основным компонентом для производства гексогена и, следовательно, С-4, а также октогена, динитрата гексамина, диперхлората гексамина и ГМТД.

Историческое использование:
Гексаметилентетрамин был впервые использован в медицине в 1895 году в качестве антисептика для мочевыводящих путей.
Однако его использовали только в случаях кислой мочи, тогда как борную кислоту использовали для лечения инфекций мочевыводящих путей с щелочной мочой.
Ученый Де Эдс обнаружил, что существует прямая зависимость между кислотностью окружения гексаметилентетрамина и скоростью его разложения.
Следовательно, его эффективность в качестве лекарства в значительной степени зависела от кислотности мочи, а не от количества введенного лекарства.
В щелочной среде гексаметилентетрамин оказался практически полностью неактивным.

Гексаметилентетрамин также использовался в качестве метода лечения солдат, подвергшихся воздействию фосгена во время Первой мировой войны.
Последующие исследования показали, что большие дозы гексаметилентетрамина обеспечивают некоторую защиту, если их принимать до воздействия фосгена, но не обеспечивают после.




ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГЕКСАМИНА:
Химическая формула: C6H12N4
Молярная масса: 140,186 г/моль
Внешний вид : белое кристаллическое твердое вещество
Запах: рыбный, аммиачный
Плотность: 1,33 г/см3 (при 20 °С)
Температура плавления: 280 ° C (536 ° F, 553 K) (возгон)
Растворимость в воде: 85,3 г/100 мл .
Растворимость: Растворим в хлороформе, метаноле, этаноле, ацетоне, бензоле, ксилоле, эфире .
Растворимость в хлороформе: 13,4 г/100 г (20 °C)
Растворимость в метаноле: 7,25 г/100 г (20 °C)
Растворимость в этаноле: 2,89 г/100 г (20 °C)
Растворимость в ацетоне: 0,65 г/100 г (20 °C)
Растворимость в бензоле: 0,23 г/100 г (20 °C)
Кислотность (рКа): 4,89
Температура вспышки: 250 ° C (482 ° F, 523 K)
Температура самовоспламенения: 410 ° C (770 ° F, 683 K)
Номер CAS: 100 – 97 – 0
Номер EINECS: 202 – 905 – 8
Химическое название : гексаметилентетрамин.
Химическая классификация: амин/циклический амин
Формула: C6H12N4
Молекулярный вес. 140,19
Название отгрузки: Гексамин
Коды / Этикетка: Легковоспламеняющееся твердое вещество, класс – 4.1
Номер ООН: 1328
Описание: Белое кристаллическое твердое вещество без запаха.
Молекулярный вес: 140,19
XLogP3-AA: 0,3
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи : 4
Количество вращающихся связей: 0
Точная масса: 140,106196400
Масса моноизотопа: 140,106196400
Площадь топологической полярной поверхности: 13 Å ²
Количество тяжелых атомов: 10
Официальное обвинение: 0
Сложность: 84,8
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да
Стандарт продукта:
Внешний вид: белые кристаллы
Чистота (%): не менее 99,5
Содержание воды (%): 0,5 или менее
PH ( PH ) : не менее 7,5
Номер цвета (APHA): 10 или меньше
Зольность (%): 0,01 или менее
Соль аммония (%): 0,001 или менее
Сульфат ( SO4 ) ( % ) : 0,02
Хлорид ( Cl ) ( % ) : 0,015
Тяжелый металл ( Pb ) ( % ) : 0,001


ИНФОРМАЦИЯ О БЕЗОПАСНОСТИ О ГЕКСАМИНЕ:

Опасности гексамина:
Пути воздействия гексамина включают: контакт с глазами, контакт с кожей, вдыхание и проглатывание.

Воздействие гексамина на глаза может привести к покраснению и легкому абразивному повреждению.
Ожидается, что дискомфорт будет кратковременным

Считается, что контакт кожи с гексамином не оказывает вредного воздействия на здоровье, но после многократного или длительного воздействия может возникнуть раздражение, при этом возможными симптомами могут быть покраснение и отек.
Однако, если у человека есть открытые порезы или раны, ему следует избегать контакта с химическим веществом без надлежащих средств индивидуальной защиты, поскольку это может привести к попаданию химического вещества в кровоток, что нанесет больший вред, чем контакт с кожей.

Вдыхание гексамина в основном беспокоит людей с уже нарушенной функцией дыхания, а здоровые люди, скорее всего, не пострадают.

Однако, когда гексамин испаряется, а компонент аммиака испаряется в пар, вдыхание будет более вредным; вызывает кашель, рвоту и покраснение губ, рта, носа и горла.
Вдыхание высоких концентраций паров может вызвать затруднение дыхания, стеснение в груди, повреждение легких и даже смерть от удушья.

В небольших количествах метаболизм человека позволяет обезвреживать аммиак.
Однако в дозах, превышающих 1-2 г, прием внутрь может привести к; тошнота, рвота и диарея.
Очень большие дозы могут вызвать падение кровяного давления, коллапс, расстройства центральной нервной системы, судороги, сонливость, паралич дыхания и гемолиз.

Безопасность гексамина:
Если гексамин попал в глаза, немедленно промойте глаза свежей проточной водой, не забывая также промыть глаза и под веками.
Снятие контактных линз должно производиться только квалифицированным персоналом.
Обратитесь за медицинской помощью, если боль не проходит.
При попадании на кожу; снимите всю загрязненную одежду, обувь и аксессуары и промойте пораженный участок большим количеством воды с мылом.
Загрязненную одежду необходимо постирать, прежде чем надевать снова.
При появлении раздражения обратитесь за медицинской помощью.
При вдыхании гексаминовой пыли удалите пострадавшего из зараженной зоны и предложите ему высморкаться, чтобы обеспечить свободный проход для дыхания.
Если раздражение не проходит, обратитесь за медицинской помощью.
В случае проглатывания не следует вызывать рвоту.
При возникновении рвоты наклоните пострадавшего вперед или положите его на левый бок, чтобы сохранить проходимость дыхательных путей и предотвратить аспирацию.
Наблюдайте за пациентом и обратитесь к врачу.

Безопасное обращение с гексамином:
Аварийные души и фонтанчики для экстренной промывки глаз должны быть доступны в непосредственной близости от места потенциального воздействия химического вещества.
Обеспечьте достаточную вентиляцию помещения и при необходимости установите местную вытяжную вентиляцию.
Носите надлежащие средства индивидуальной защиты, такие как защитные очки с боковыми щитками, химические защитные очки, перчатки, комбинезоны, фартуки и респираторы.
Не рекомендуется использовать некоторые пластиковые СИЗ при работе с гексамином, так как они могут создавать статическое электричество.




СИНОНИМЫ СЛОВА HEXAMINE:
Синонимы, предоставленные депозитарием:
метенамин
Гексаметилентетрамин
100-97-0
Гексамин
уротропин
аминоформ
Уротропин
Гексаметиленамин
Гексаметилентетрамин
1,3,5,7-тетраазаадамантан
ГМТА
Метенамин
уритон
Гексаметилентетраамин
Формамин
Аминоформальдегид
Аммониоформальдегид
Аммоформ
антигидральный
Цистамин
цистоген
Дурексол
Гексаформа
Гексалоиды
Метрамин
Резотропин
Уратрин
Уродейн
Ксаметрин
формин
Гетерин
Гексасан
Урамин
Подготовка АФ
Гексаметиленамин
гексилметиленамин
Hexa-Flo-Pulver
Экагом Х
метенамин
Ацето HMT
Геракс УТС
Гексаметилентетрамин
Метенамина
гексамин
Формин (гетероцикл)
Носелер Х
Санселер Х
Гексамин (гетероцикл)
Вулкацит H 30
Гексаметилентетрамин
1,3,5,7-Тетраазатрицикло[3.3.1.13,7]декан
Гексаметилентетрамин
Гексасан (ВАН)
S 4 (гетероцикл)
Гексаметилентетрамин
Урофосфат
1,3,5,7-тетраазатрицикло[3.3.1.1~3,7~]декан
Эсаметилентетрамина
Метенамин
Метамин
Весалоин
Hexa (ускоритель вулканизации)
1,3,5,7-Тетраазатрицикло(3.3.1.1(3,7))декан
ГМТ
Гексамин (ЯНВАРЬ)
Гексамин (ТН)
1,3,5,7-Тетраазатрицикло(3.3.1.13,7)декан
Гексаметилентетрамин (алифатический)
Метенамин (USP/INN)
НБК-26346
J50OIX95QV
1,3,5,7-тетраазатрицикло(3.3.1.1(суп 37))декан
ЧЕБИ:6824
ГМТ
ИНС № 239
ИНС-239
1,3,5,7-тетразатрицикло[3.3.1.13,7]декан
Формин (гетероциклическое соединение)
NSC26346
Серебряный метенамин
1,3,5,7-тетраазатрицикло[3.3.1.1^{3,7}]декан
MFCD00006895
НБК-403347
1,3,5,7-Тетраазатрицикло(3.3.1.1(суп 3,7))декан
NCGC00094719-04
Е239
ГЕКСАМИН [ЯНВ]
Гексамин серебро
DSSTox_CID_692
E-239
Аддукт гексаметилентетрамина и хлорида палладия
Метенамин Сильвер
DSSTox_RID_75739
DSSTox_GSID_20692
1,3,5,7-Тетраазатрицикло[3.3.1.1(3,7)]декан
Касвелл № 482
Метенамин [USAN:INN]
Санселер ХТ
Метенамина [INN-испанский]
Метенамин [МНН-лат.]
Хекса К
Гексамин сверхтонкий
Nocceler H-PO
Санселер HT-PO
Гекса Б
1,3,5,7-Тетраазатрицикло(3.3.1.13,7)декана гидройодид
КАС-100-97-0
Эсаметилентетрамина [итальянский]
Гексаметилентетрамин [немецкий]
SMR000857139
Кохедур H 30
КРИС 2297
ХСДБ 563
гексаметилентетрамин
НСК403347
Реногран HEXA 80
Тиксон 715B
1,3,5,7-Тетраазотрицикло[3.3.1.13,7]декан
СР-05000002024
Метенамин [USP: INN]
1,3,5,7-Тетраазатрицикло[3.3.1.1{3,7}]декан
ИНЭКС 202-905-8
СНБ 26346
UN1328
УНИИ-J50OIX95QV
1,3,5,7-Тетраазатрицикло[3.3.1.1(суп 3,7)]декан
Химический код пестицида EPA 045501
СНБ 403347
Гексаметиламин
Нафтамин
Урисол
Карин
EL 10 (ингибитор коррозии)
Растворы гексаметилентетрамина
АИ3-09611
ГЕКСАМЕТИЛЕНТЕТРАМИН, АКС
ЭЛ 10
Прествик_79
Вулкацит H30
1,3,5,7-Тетраазатрицикло[3.3.1.13,7]декан
Грасселератор 102
Цистекс (Соль/Смесь)
гексаметилентетраамин
гексаметилентетраамин
Спектр_000991
МЕТЕНАМИН [MI]
Спектр2_000827
Спектр3_001730
Спектр4_000872
Спектр5_001603
Метенамин (Мандаламин)
МЕТЕНАМИН [INN]
Формальдегид-аммиак 6:4
[16]-Адамазан, МНН
компонент уро-фосфата
МЕТЕНАМИН [HSDB]
МЕТЕНАМИН [INCI]
Урофосфат (Соль/Смесь)
1,5,7-тетраазаадамантан
ЕС 202-905-8
Гексаметилентетрамин (немецкий)
МЕТЕНАМИН [ВАНДФ]
Гексаметилентетрамин, 8CI
МЕТЕНАМИН [МАРТ.]
1,3,5,7-тетраазатрицикло[3.3.1.1?,?]декан
SCHEMBL33785
BSPBio_003380
Гексаметилентетрамин, тех.
KBioGR_001563
KBioSS_001471
МЕТЕНАМИН [USP-RS]
МЕТЕНАМИН [WHO-DD]
Гексаметилентетрамин [UN1328] [легковоспламеняющееся твердое вещество]
МЛС001332361
МЛС001332362
МЛС002207085
DivK1c_000322
СПЕКТР1500394
SPBio_000753
Гексаметилентетрамин, BioXtra
ЧЕМБЛ1201270
DTXSID6020692
GTPL10913
HMS501A04
KBio1_000322
KBio2_001471
KBio2_004039
KBio2_006607
KBio3_002600
NINDS_000322
HMS1920L13
HMS2091D08
HMS2233B09
HMS3371O15
HMS3652A05
HMS3715D17
МЕТЕНАМИН [МОНОГРАФИЯ EP]
Фармакон1600-01500394
МЕТЕНАМИН [МОНОГРАФИЯ USP]
HY-B0514
STR00289
Токс21_113455
Токс21_201606
Токс21_300502
CCG-40289
Гексаметилентетрамин, LR, >=99%
NSC757101
с3139
STL197471
ЦИНК86040406
АКОС000120003
АКОС005169648
Токс21_113455_1
Уротропин 100 мкг/мл в метаноле
DB06799
НСК-757101
IDI1_000322
NCGC00094719-01
NCGC00094719-02
NCGC00094719-03
NCGC00094719-05
NCGC00094719-06
NCGC00094719-08
NCGC00254463-01
NCGC00259155-01
ВОБ-0051439.P003
FT-0627024
FT-0669190
H0093
Гексаметилентетрамин, ReagentPlus®, 99%
SW199604-2
1,5,7-Тетраазатрицикло[3.3.1.13,7]декан
D00393
Гексаметилентетрамин, реагент ACS, >=99,0%
Q71969
AB00052038_08
AB00052038_09
1,3,5,7-тетрааза-трицикло[3.3.1.13,7]декан
1,3,5,7-тетраазатрицикло-[3.3.1.13,7]декан
1,3,5,7-тетраазатрицикло[3,3,1,13,7]декан
1,5:3,7-Диметано-1,3,5,7-тетраазациклооктан
АЕ-641/00560026
WLN: T66 B6 A BC 1B I BN DN FN HNTJ
гексаметилентетра [UN1328] [легковоспламеняющееся твердое вещество]
Гексаметилентетрамин, аналитический эталонный материал
Гексаметилентетрамин, па, реагент АЦС, 99,0%
Гексаметилентетрамин, SAJ первого сорта, >=98,5%
J-000293
J-521456
СР-05000002024-1
СР-05000002024-3
1,3,5,7-тетрааза-трицикло[3.3.1.1*3,7*]декан
1,3,5,7-Тетраазатрицикло-[3.3.1.1(3,7)]декан
БРД-К30114692-001-10-0
Гексаметилентетрамин, специальный сорт JIS, >=99,0%
F2173-0429
Z362014242
Метенамин, эталонный стандарт Европейской фармакопеи (EP)
1,3,5,7-ТЕТРААЗАТРИЦИКЛО(3.3.1.1 SUP(3,7))ДЕКАН
Метенамин, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP)
Гексаметилентетрамин, безводный, сыпучий, Redi-Dri™, реагент ACS, >=99,0%
Гексаметилентетрамин, соответствует аналитической спецификации Ph.??Eur., BP, 99-100,5% (в пересчете на сухое вещество)
Гексаметилентетрамин, пурисс. в год, Реаг. Ph.Eur., >=99,5% (в пересчете на сухое вещество)
1,3,5,7-тетраазаадамантан
1,3,5,7-тетраазатрицикло[3.3.1.1(3,7)-]декан
1,3,5,7-тетразатрицикло(3.3.1.1*3.7)декан
ацетоГМТ (= ацетогексаметилентетрамин)
аминоформа
аминоформальдегид
аммоформ
аммониоформальдегид
амоформ
антигидральный
карин
цистамин
цистоген
дурексол
экагом х
формальдегид:аммиак 6:4
формамин
формин
форман
Геракс УТС
гетерин
гекса (= гексаметилентетрамин)
гекса-фло-пульвер
гексаформа
гексаметиленамин
гексаметиленамин
Гексаметилентетрамин
гексасан
гексилметиленамин
HMT (= гексаметилентетрамин)
ГМТА (= гексаметилентетрамин)
манделамин
метамин
метенамин
метенамин
метромин
нафтамин
подготовка АФ
резотропин
УРАМИН
уратрин
урисол
уритон
уродеин
уротропин
уротропин
весалоин
Весальвин
вулканит H30
ксаметрин
ксаметрин
ГЕКСАН-1,6-ДИОЛ
Гексан-1,6-диол получают гидрированием адипиновой кислоты или ее эфиров.
Лабораторное приготовление может быть достигнуто восстановлением адипатов алюмогидридом лития, хотя этот метод непрактичен в промышленных масштабах.
Гексан-1,6-диол — органическое соединение формулы (CH2CH2CH2OH)2.

КАС: 629-11-8
МФ: C6H14O2
МВт: 118,17
ЕИНЭКС: 211-074-0

Гексан-1,6-диол представляет собой бесцветное водорастворимое твердое вещество.
Гексан-1,6-диол не раздражает кожу. Однако он может вызывать раздражение дыхательных путей и слизистых оболочек.
Пары или пыль гексан-1,6-диола вызывают раздражение глаз. Сильное воздействие на глаза может вызвать конъюнктивит, ирит и диффузное помутнение роговицы.
Диол, представляющий собой гексан, замещенный гидроксигруппами в положениях 1 и 6.
Гексан-1,6-диол — это диольное соединение, которое привлекло значительное внимание научного сообщества благодаря своим уникальным свойствам и потенциальным применениям.
Гексан-1,6-диол представляет собой бесцветную жидкость, растворимую в воде и органических растворителях, и имеет широкий спектр промышленного и научного применения.

Химические свойства гексан-1,6-диола
Температура плавления: 38-42 °С (лит.)
Температура кипения: 250 °C (лит.)
Плотность: 0,96
Давление пара: 0,53 мм рт. ст. (20 °C)
Показатель преломления: 1,457
Фп: 215 °F
Температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Растворимость H2O: 0,1 г/мл, прозрачный, бесцветный.
Форма: Восковые хлопья
рка: 14,87±0,10 (прогнозируется)
Белый цвет
PH: 7,6 (900 г/л, H2O, 20 ℃)
Предел взрываемости: 6,6-16%(В)
Растворимость в воде: 500 г/л.
Чувствительный: гигроскопичный
λmax λ: 260 нм Amax: 0,1
λ: 280 нм Aмакс: 0,1
Мерк: 14,4690
РН: 1633461
InChIKey: XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N
ЛогП: 0 при 25 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 629-11-8 (ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: гексан-1,6-диол (629-11-8).
Система регистрации веществ EPA: Гексан-1,6-диол (629-11-8)

Использование
Гексан-1,6-диол широко используется в промышленном производстве полиэфиров и полиуретанов.
Гексан-1,6-диол может улучшить твердость и гибкость полиэфиров, поскольку он содержит довольно длинную углеводородную цепь.
В полиуретанах в качестве удлинителя цепи используется гексан-1,6-диол, и полученный модифицированный полиуретан обладает высокой устойчивостью к гидролизу, а также механической прочностью, но с низкой температурой стеклования.
Гексан-1,6-диол также является промежуточным продуктом для акрилов в качестве сшивающего агента, например гександиолдиакрилат.
Ненасыщенные полиэфирные смолы также производятся из гексан-1,6-диола, а также стирола, малеинового ангидрида и фумаровой кислоты.
Гексан-1,6-диол используется в синтезе полимеров, таких как полиэстер, полиуретан и нейлон.
Гексан-1,6-диол используется в качестве промежуточного продукта в клеях, акрилах и красителях.
Кроме того, гексан-1,6-диол используется при очистке бензина и фармацевтическом производстве.

Полиуретаны
Гексан-1,6-диол широко используется в производстве полиэфиров, таких как себакаты, азелаты и адипаты.
Гексан-1,6-диол устойчив к гидролизу и имеет низкую температуру стеклования, а также высокие механические уровни.
Гексан-1,6-диол используется в качестве ингредиента при приготовлении широкого спектра индивидуальных продуктов для многочисленных специальных и стандартных применений.

В акриле
Гексан-1,6-диол используется в качестве ингредиента при производстве бифункционального диакрилата гександиола, который представляет собой мономер, который обычно используется в сочетании с другими акриловыми мономерами в качестве реактивного разбавителя для декоративных покрытий и печатных красок.

В клеях
Уретаны и ко-терефталаты на основе гексан-1,6-диола обеспечивают более быстрое улучшение клейкости и кристаллизации.
Благодаря низкому свойству стеклования гексан-1,6-диол обладает высокой гибкостью, а также отличными адгезионными свойствами.

Другое использование
Гексан-1,6-диол используется в производстве других соединений, используемых в полимерных загустителях, проклеивающих веществах, пластификаторах поливинилхлорида, пестицидах и поверхностно-активных красителях в качестве гибкого строительного блока.

Качество и анализ
Анализ чистого продукта составляет около 98 %; примесями являются различные диолы и -капролактон, а также следы воды.
Цветовой показатель продукта, определенный фотометрически по шкале Pt/Co, не должен превышать 15 APHA.
При температуре выше 70 ℃ гексан-1,6-диол имеет тенденцию желтеть.

Синонимы
1,6-ГЕКСАНДИОЛ
Гексан-1,6-диол
629-11-8
Гексаметиленгликоль
1,6-дигидроксигексан
Гексаметилендиол
альфа, омега-гександиол
.альфа.,.омега.-Гександиол
1,6-гексиленгликоль
6-гидрокси-1-гексанол
DTXSID1027265
ЧЕБИ:43078
НСК-508
ЗИА319275И
1,1,6,6-Д4-1,6-ГЕКСАНДИОЛ
27236-13-1
ХЭЗ
ССРИС 8982
ХДБ 6488
НСК 508
ЭИНЭКС 211-074-0
БРН 1633461
UNII-ZIA319275I
АИ3-03307
1,6гександиол
1,6-гександиол
1,6-гександиол
1,6-гександиол
.omega.-Гександиол
1,6-гександиол
1,6-гександиол
гексан-1,6-диол
Гександиол-(1,6)
ГЕКСАНДИОЛ [ИНЦИ]
1,6-Гександиол, 97%
1,6-Гександиол, 99%
ЭК 211-074-0
ВЛН: Q6Q
НО(СН2)6ОН
СХЕМБЛ15343
ХЕМБЛ458616
DTXCID907265
НСК508
1,6-ГЕКСАНДИОЛ [HSDB]
ГЕКСАМЕТИЛЕНГЛИКОЛЬ [MI]
Tox21_200450
MFCD00002985
АКОС003242194
CS-W011221
ДБ02210
NCGC00248624-01
NCGC00258004-01
АС-12686
БП-21412
КАС-629-11-8
FT-0607014
H0099
ЭН300-19325
1,6-гександиол, >=99% C6-диолов в пересчете (GC)
А834086
Q161563
J-504039
Ф0001-1701
Z104473540
ИнЧИ=1/C6H14O2/c7-5-3-1-2-4-6-8/h7-8H,1-6H
ГЕКСАНДИГИДРАЗИД
Гександигидразид — химическое вещество, используемое для сшивания эмульсий на водной основе.
Гександигидразид также можно использовать в качестве отвердителя некоторых эпоксидных смол.
Гександигидразид представляет собой симметричную молекулу с основной цепью C4 и реакционноспособной группой C=ONHNH2.

Номер CAS: 1071-93-8
Номер ЕС: 213-999-5
Молекулярная формула: C6H14N4O2.
Молекулярный вес: 174,20 г/моль

Синонимы: гександигидразид, дигидразид адипиновой кислоты, 1071-93-8, дигидразид адипиновой кислоты, адипогидразид, гександигидразид, гександиовая кислота, дигидразид, адипилгидразид, гександигидразид, адипиновая кислота, дигидразид, адипоилдигидразин, адипоилдигидразид, VK98I9YW5M, DTXS ID0044361, Гександиовая кислота, 1, 6-дигидразид, NSC 3378, NSC-3378, EINECS 213-999-5, NSC 29542, NSC-29542, AI3-22640, WLN: ZMV4VMZ, EC 213-999-5, MFCD00007614, адиподигидразид, адип дигидр, гидразид адипиновой кислоты, Адипоилгидразид, адипиновый дигидразон, гександигидразид #, дигидразид адипиновой кислоты, дигиразид адипиновой кислоты, дигидразид гександиовой кислоты, AJICURE ADH, QUALIMER ADH, ULTRALINK HYDRAZIDE, дигидразид гександиовой кислоты, SCHEMBL49856, дигидразид адипиновой кислоты (ADH), CHEMBL3185968, DTX CID8024361, SCHEMBL11037942, AMY3771, NSC3378 , 1,4-бутандикарбоксигидразид, BK 1000Z, BT 1000Z, NSC29542, STR02658, Tox21_301067, BBL022965, STK709135, ДИГИДРАЗИД АДИПИНОВОЙ КИСЛОТЫ [INCI], AKOS000267183, NCGC00248276-0 1, NCGC00257525-01, CAS-1071-93-8, A0170 , Дигидразид адипиновой кислоты, >=98% (титрование), CS-0010116, FT-0621914, EN300-03706, D72486, T 2210, Дигидразид адипиновой кислоты, Purum, >=97,0% (NT), A801603, J-660023, Q-200600, Q4682936, Z56812730, F1943-0024, гександигидразид, дигидразид адипиновой кислоты, адипогидразид, адипилгидразид, дигидразид адипиновой кислоты, адипилгидразид, дигиразид адипиновой кислоты, гександиовая кислота, дигидразид, 403, адипогидразид, гександиовая кислота А цид Дигидразид, АДГ, АДГ ( Гидразид), ADH 4S, ADH-J, ADH-S, адипический дигидразид, адипоил дигидразид, адипоил гидразид, адипоилдигидразин, Ajicure ADH, BK 1000Z, BT 1000Z, NSC 29542, NSSC 3378, Adhy-Adhy-AdiphyRazDrazIde, AdiphyRazRazIde, AdiphyRazDIReDRAZIDERAZIDERAZIDERAZIDERAZIDERAZIDERAZIDERAZIDERAZIDERAZIDERAZIDERAZIDERAZIDERAZIDERAZIDERAZIDERAZIDERAZIDERAZIDERAZIDER , адипогидразид, дигидразид адипиновой кислоты, гександиовая кислота, дигидразид, адипилгидразид, гександигидразид, адипиновая кислота, дигидразид, адиподигидразид, гександиовая кислота, 1,6-дигидразид, unii-vk98i9yw5m, гександиовая кислота, 1,6-дигидразид, дигидразид адипиновой кислоты, Гександиовая кислота, дигидразид, дигидразид адипиновой кислоты, адипоилгидразид, ADH, адипоилдигидразид, адипоилдигидразин, квалимер ADH, BT 1000Z, BK 1000Z, NSC 29542, NSC 3378, ADH 4S, ADH (гидразид), ADH-J, ADH-S, T 2210, Ajicure ADH, дигидразид адипиновой кислоты, Technicure ADH, Epicure PD 797, 98152-55-7, 124246-54-4, ADH, адипогидразид, адиподигидразид, адипоилгидразид, адипиновый дигидразид, адипиновый дигидразид, адипинадигидразид, адипиновая кислота DI ГИДРИЗИД, ДИГИДРАЗИД АДИПИНОВОЙ КИСЛОТЫ

Гександигидразид — химическое вещество, используемое для сшивания эмульсий на водной основе.
Гександигидразид представляет собой симметричную молекулу с основной цепью C4 и реакционноспособной группой C=ONHNH2.

Гександигидразид — латентный отвердитель эпоксидной смолы.
Дигидразиды получают реакцией органической кислоты с гидразином.
Также распространены другие дигидразиды с различной основной цепью, в том числе изофталевой дигидразид (IDH) и себациновый дигидразид (SDH).

Гександигидразид зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или ��мпортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 1 000 до < 10 000 тонн в год.
Гександигидразид является эффективным сшивающим агентом, отвердителем и отвердителем.

Гександигидразид является наиболее распространенным дигидразидным сшивающим агентом в ряду дигидразидов, таких как дигидразид себациновой кислоты (SDH) и дигидразид изофталевой кислоты (IDH).
Гександигидразид имеет температуру плавления 180 ° C и молекулярную массу 174; оба ниже, чем у альтернативных дигидразидов SDH и IDH.

Гександигидразид представляет собой симметричную молекулу с основной цепью C4 и реакционноспособной группой C=ONHNH2.
Дигидразиды получают реакцией органической кислоты с гидразином.
Также распространены другие дигидразиды с различной основной цепью, в том числе изофталевой дигидразид (IDH) и себациновый дигидразид (SDH).

Применению гександигидразида способствуют нуклеофильность аминной функции (хорошие реакционные характеристики), хорошие общие свойства и устойчивость к атмосферным воздействиям отвержденных систем.
Умеренная растворимость гександигидразида в воде (50 г/литр) и обычных органических растворителях облегчает использование гександигидразида в водных системах и системах на основе растворителей.

На температуру отверждения эпоксидных смол (глицидиловых типов), в состав которых входит гександигидразид, влияет температура плавления гександигидразида, что обеспечивает увеличенный срок годности при низких температурах.
Стабильность при хранении может составлять до шести месяцев при комнатной температуре, время отверждения составляет около одного часа при 130 °C.

Скорость отверждения можно ускорить, используя оловянные или титанатные катализаторы или имидазолы.
Однокомпонентные эпоксидные системы на основе гександигидразида могут отверждаться частично или «В-стадии», а затем полностью отверждаться.
B-этап обеспечивает преимущества в обработке, обработке и изготовлении.

Гександигидразид является уникальным сшивающим агентом и отвердителем, который обеспечивает контролируемую реакционную способность и улучшение характеристик эпоксидных смол, полиуретановых дисперсий (ПУД), полиуретанов на основе растворителей (ПУР) и эмульсионных акриловых смол.
Гександигидразид находит широкое применение в качестве латентного отверждающего агента для эпоксидных смол B-стадии и в качестве сшивающего агента при температуре окружающей среды для высокоэффективных архитектурных покрытий на основе акриловой эмульсии.
Материалы, сшитые или отвержденные гександигидразидом, демонстрируют превосходную стабильность цвета, устойчивость к атмосферным воздействиям, адгезию, долговечность, твердость и ударную вязкость.

Гександигидразид — химическое вещество, используемое для сшивания эмульсий на водной основе.
Гександигидразид также можно использовать в качестве отвердителя некоторых эпоксидных смол.

Гександигидразид представляет собой симметричную молекулу с основной цепью C4 и реакционноспособной группой C=ONHNH2.
Дигидразиды получают реакцией органической кислоты с гидразином.
Также распространены другие дигидразиды с различной основной цепью, в том числе изофталевой дигидразид (IDH) и себациновый дигидразид (SDH).

Гомобифункциональный сшивающий реагент, специфичный для альдегидов, приводящий к относительно стабильным гидразоновым связям.
Это обычно используется для связывания гликопротеинов, таких как антитела, сайт-специфическим способом после окисления периодатом.

Гександигидразид действует как восстановитель в органическом синтезе.
Гександигидразид восстанавливает альдегиды и кетоны до спиртов, а гександигидразид восстанавливает нитросоединения до аминов.
Гександигидразид также действует как катализатор при производстве пенополиуретанов, а гександигидразид используется в качестве сшивающего агента в полимерах.

Гександигидразид используется в качестве поглотителя формальдегида и реагирует с формальдегидом, тем самым предотвращая улетучивание формальдегида в воздух.
Гександигидразид также используется в качестве добавки к краскам и покрытиям.

В качестве промежуточного продукта также используется гександигидразид.
Кроме того, гександигидразид используется для сшивания эмульсий на водной основе и в качестве отвердителя некоторых эпоксидных смол, которые находят применение в порошковых покрытиях.

Гександигидразид представляет собой гомобифункциональный сшивающий реагент, специфичный для альдегидов.
Это приводит к относительно стабильным гидразоновым связям.

Гександигидразид обычно используется для связывания гликопротеинов, таких как антитела, сайт-специфическим способом после окисления периодатом.
Окисление и сочетание можно проводить при pH 5,0 из-за низкого значения pKa гидразида, что позволяет избежать конкуренции со стороны первичных аминов.

Гександигидразид является наиболее подходящим гидразидным сшивающим агентом, а гександигидразид широко используется в красочных эмульсиях на водной основе в сочетании с диацетонакриламидом.
Гександигидразид является слабощелочным веществом, и существует вероятность агломерации при добавлении твердого гександигидразида непосредственно в эмульсию, поэтому перед использованием обычно гександигидразид следует растворять в горячей воде.

Применение гександигидразида:
Гександигидразид используется в качестве поглотителя формальдегида и реагирует с формальдегидом, тем самым предотвращая улетучивание формальдегида в воздух.
Гександигидразид также используется в качестве добавки к краскам и покрытиям.

В качестве промежуточного продукта также используется гександигидразид.
Кроме того, гександигидразид используется для сшивания эмульсий на водной основе и в качестве отвердителя некоторых эпоксидных смол, которые находят применение в порошковых покрытиях.

Гександигидразид применяют:
Гександигидразид используется при приготовлении реакционноспособного премикса для синтеза пористого биоматериала.
Гександигидразид используется для сшивания покрытия из метакрилированного хондроитинсульфата (MA-CS) с использованием химии на основе карбодиимида для производства и определения характеристик магнитных наночастиц метакрилированного хондроитинсульфата (MA-CS MNP).

Гександигидразид используется для ковалентного мечения рамнолипидов, пиохелина и ванкомицина сложноэфирным красителем Abberior STARNHS.
Гександигидразид используется в качестве бифункционального сшивающего агента в красках и покрытиях для некоторых акриловых эмульсий на водной основе.

Гександигидразид используется в качестве отвердителя эпоксидных смол и удлинителя цепи полиуретанов.
Небольшое применение - в качестве поглотителя формальдегида, предотвращающего высвобождение формальдегида.

Гександигидразид применяется при производстве:
Сшивающий агент для полимеров
Эластомеры и резиновая промышленность
Клеи и герметики
Покрытия и краски
Текстильная промышленность
Ингибиторы коррозии
Биомедицинские приложения
Фотография
Очистка воды
Топливные присадки
Полимерная модификация

Применение гександигидразида:
Гександигидразид используется для функционализации магнитных наночастиц с целью обогащения и идентификации гликопептидов.
Гександигидразид представляет собой гомобифункциональный сшивающий реагент, специфичный для альдегидов, приводящий к относительно стабильным гидразоновым связям.

Гександигидразид обычно используется для связывания гликопротеинов, таких как антитела, сайт-специфичным образом после окисления периодатом.
Окисление и сочетание удобно проводить при pH 5,0 из-за низкого значения pKa гидразида, что позволяет избежать конкуренции со стороны первичных аминов.

Гександигидразид также можно использовать в качестве удлинителя цепи жидкого каучука.
Гександигидразид также можно использовать в качестве отвердителя некоторых эпоксидных смол.

Гександигидразид используется в клеях и герметиках, а также в средствах по уходу за автомобилем.
Гександигидразид используется в качестве отвердителя и добавок к эпоксидным порошковым покрытиям, дезактиваторов металлов и других полимерных добавок, а также средств для очистки воды.

Гександигидразид является наиболее подходящим гидразидным сшивающим агентом.
Гександигидразид и диацетонакриламид широко используются в водоэмульсионных красках.
Гександигидразид является слабощелочным, твердый гександигидразид, добавляемый непосредственно в эмульсию, может вызвать коалесценцию, обычно гександигидразид следует растворять в горячей воде (плохая растворимость в холодной воде) и использовать повторно.

Бифункциональное соединение гександигидразида, которое может быть сшито с гиалуронатом натрия в качестве белкового носителя лекарственного средства.
Гександигидразид играет роль сшивки с диа��етонакриламидом при пост-сшивании водных эмульсий и водорастворимых полимеров, таких как покрытия на водной основе, клеи, волокна, обработка пластиковой пленки, лак для волос и т. д., а также может использоваться. в качестве отвердителя эпоксидного порошкового покрытия и добавок к покрытиям на водной основе, дезактиваторов металлов и других полимерных добавок и средств для очистки воды, внутренних адсорбентов формальдегида и промежуточного сырья.

Бифункциональный линкер того же типа для альдегидов может образовывать относительно стабильную гидразоновую связь; для связывания углеводных белков, таких как антитела, реакция окисления периодата происходит в определенном положении; при pH 5,0 можно легко провести реакцию окисления и реакцию сочетания, гидразид, полученный из-за низкого значения pKa, может избежать конкурентной реакции через первичный амин.

Гександигидразид в основном используется в качестве отверждающего агента и добавок для эпоксидных порошковых покрытий, дезактиваторов металлов и других полимерных добавок и средств для очистки воды.
Гександигидразид используется в качестве сшивающего агента в акриловой эмульсии с кетоновой группой.

Гександигидразид используется в эпоксидных клеях и герметиках.
Гександигидразид используется в качестве сшивающего агента для самосшивающихся эмульсионных смол с использованием DAAM.
Гександигидразид, также известный как АДГ или адипогидразид, можно использовать в качестве отвердителя эпоксидных смол и для сшивания эмульсий на водной основе.

Неклассифицированные продукты, поставляемые Spectrum, указывают на уровень, подходящий для общего промышленного использования или исследовательских целей, и обычно не подходят для потребления человеком или терапевтического использования.
Гександигидразид используется в аналитических реагентах, диагностических реагентах, обучающих реагентах.

Гександигидразид используется для биологических целей, для тканевых средних целей, для электронной микроскопии, для цветения линз, профессионального анализа, суперспециального класса, для сцинтилляции, для электрофореза, для определения показателя преломления.
Гександигидразид используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широко распространенное применение), при изготовлении или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.

Гександигидразид используется в следующих продуктах: покрытиях, клеях и герметиках, наполнителях, шпаклевках, штукатурках, пластилине, пальчиковых красках, полимерах, средствах для обработки неметаллических поверхностей, средствах и красителях для обработки текстиля, а также средствах для стирки и чистки.
Тот же бифункциональный сшивающий реагент, гександигидразид, специально используется для альдегидов для создания относительно стабильных гидразоновых связей.

Другие выбросы гександигидразида в окружающую среду могут происходить при: использовании на открытом воздухе, использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха), использовании внутри помещений в закрытых системах с минимальными выбросами. (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, масляных электронагревателях) и для использования вне помещений в закрытых системах с минимальным выбросом (например, гидравлические жидкости в автомобильной подвеске, смазочные материалы в моторном масле и тормозные жидкости).
Другие выбросы гександигидразида в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования на открытом воздухе в долговечных материалах с низкой скоростью выделения (например, металлических, деревянных и пластиковых конструкций и строительных материалов) и при использовании внутри помещений с долговечными материалами с низкой скоростью выделения (например, напольные покрытия, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, изделия из кожи, изделия из бумаги и картона, электронное оборудование).

Гександигидразид можно найти в сложных изделиях, выпуск которых не предусмотрен: транспортные средства, на которые распространяется действие директивы по транспортным средствам с истекшим сроком эксплуатации (ELV) (например, персональные транспортные средства или грузовые фургоны).
В частности, гександигидразид используется для соединения гликопротеинов, например антител.

Гександигидразид используется в следующих продуктах: клеях и герметиках, покрытиях, химикатах и красителях для бумаги, средствах и красителях для обработки текстиля, а также средствах для стирки и чистки.
Гександигидразид применяется при производстве: текстиля, кожи или меха, а также древесины и изделий из дерева.

Другие выбросы гександигидразида в окружающую среду могут происходить при: использовании на открытом воздухе, использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха), использовании внутри помещений в закрытых системах с минимальными выбросами. (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, масляных электронагревателях) и для использования вне помещений в закрытых системах с минимальным выбросом (например, гидравлические жидкости в автомобильной подвеске, смазочные материалы в моторном масле и тормозные жидкости).

Гександигидразид используется в следующих продуктах: клеях и герметиках, покрытиях, наполнителях, шпаклевках, штукатурках, глине для лепки, полимерах, средствах для обработки текстиля, а также красителях и пальчиковых красках.
Выбросы гександигидразида в окружающую среду могут происходить при промышленном использовании: при составлении смесей и в составе материалов.

Гександигидразид используется в следующих продуктах: химикаты и красители для бумаги, средства для покрытия, средства и красители для обработки текстиля, клеи и герметики, краски для пальцев, лабораторные химикаты, средства для стирки и чистки, а также химикаты для очистки воды.
Гександигидразид используется для производства: химикатов, целлюлозы, бумаги и бумажных изделий, а также изделий из пластмасс.

Выбросы гександигидразида в окружающую среду могут происходить в результате промышленного использования: при производстве термопластов, в качестве промежуточного этапа дальнейшего производства другого вещества (использование промежуточных продуктов), при производстве изделий и в качестве технологической добавки.
Выбросы в окружающую среду гександигидразида могут происходить при промышленном использовании: производстве вещества.

Гександигидразид представляет собой гомобифункциональный сшивающий реагент, специфичный для альдегидов, приводящий к относительно стабильным гидразоновым связям.
Гександигидразид обычно используется для связывания гликопротеинов, таких как антитела, сайт-специфичным образом после окисления периодатом.
Окисление и сочетание удобно проводить при pH 5,0 из-за низкого значения pKa гидразида, что позволяет избежать конкуренции со стороны первичных аминов.

Гександигидразид используется для функционализации магнитных наночастиц с целью обогащения и идентификации гликопептидов.
Гександигидразид также можно использовать в качестве удлинителя цепи жидкого каучука.

Для синтеза используют гександигидразид.
Гександигидразид используется в качестве поглотителя формальдегида и реагирует с формальдегидом, тем самым предотвращая улетучивание формальдегида в воздух.

Гександигидразид также используется в качестве добавки к краскам и покрытиям.
В качестве промежуточного продукта также используется гександигидразид.

Кроме того, гександигидразид используется для сшивания эмульсий на водной основе и в качестве отвердителя некоторых эпоксидных смол, которые находят применение в порошковых покрытиях.
Гександигидразид широко используется в качестве сшивающего агента в водных акриловых эмульсиях.

Гександигидразид добавляют к водной фазе в ПУД.
Сшивка происходит во время процесса сушки и коалесценции пленки, что идеально подходит для максимизации свойств пленки, включая глянец, стойкость к истиранию, устойчивость к пятнам, износу и долговечность.

Другие методы сшивки, при которых сшивка происходит до слияния пленки, демонстрируют снижение эксплуатационных свойств, включая плохую текучесть и выравнивание.
Полные реакционные характеристики гександигидразида идеально подходят для полиуретановых систем.
Альтернативные отвердители, которые демонстрируют неполное сшивание из-за медленной реакционной способности и отсутствия подвижности отвердителя в сухой пленке, также ухудшают эффективность.

Пара ДААМ/гександигидразид также используется в сшиваемых проклеивающих веществах, загустителях, клеях и герметиках.
Гександигидразид является уникальным сшивающим агентом и отвердителем, обеспечивающим контролируемую реакционную способность и улучшение характеристик эпоксидных смол, полиуретановых дисперсий (ПУД), полиуретанов на основе растворителей и эмульсионных акриловых смол.

Основными применениями гександигидразида являются латентный отверждающий агент для эпоксидных смол B-стадии и сшивающий агент при температуре окружающей среды для высокоэффективных архитектурных покрытий на основе акриловой эмульсии.
Системы, сшитые или отвержденные гександигидразидом, демонстрируют хорошую стабильность цвета и характеристики к атмосферным воздействиям, адгезию, долговечность, твердость и ударную вязкость.

Гександигидразид — химическое вещество, используемое для сшивания эмульсий на водной основе.
Гександигидразид также можно использовать в качестве отвердителя некоторых эпоксидных смол.

Гександигидразид используется в качестве бифункционального сшивающего агента в красках и покрытиях для некоторых акриловых эмульсий на водной основе.
Гександигидразид используется в качестве отвердителя эпоксидных смол и удлинителя цепи полиуретанов.

Небольшое применение - в качестве поглотителя формальдегида, предотвращающего высвобождение формальдегида.
Однокомпонентные эпоксидные смолы используются в таких покрытиях, как порошковые покрытия, клеях, включая термоплавкие клеи, формовочных массах и в композитах, армированных волокнами.

Препреги из стекло- и углеродного волокна, полученные методом пропитки горячим расплавом, используются при производстве спортивных товаров, лопастей ветряных турбин и компонентов самолетов и аэрокосмической техники.
Благодаря отверждению гександигидразидом эпоксидные смолы обладают превосходной прочностью, гибкостью и адгезионными свойствами.

Tg 140–160 °C можно достичь, используя стандартную жидкую эпоксидную смолу с бисфенолом А (DGEBA) с гександигидразидом в качестве отвердителя.
Жесткие и гибкие эпоксидные клеи были разработаны как однокомпонентные системы, которые можно хранить при комнатной температуре, используя гександигидразид в качестве скрытого отверждающего агента.
Жесткие эпоксидные клеи изготавливаются на основе бисфенола А и новолачных эпоксидов.

Эти жесткие клеи обладают превосходными когезионными и адгезионными свойствами на самых разных поверхностях.
Гибкие эпоксидные клеи создают более гибкие соединения, которые лучше справляются с напряжениями на линиях склеивания или различными скоростями расширения подложки.

Гибкие эпоксидные смолы включают алифатические ди- и триэпоксидные смолы, такие как диглицидиловый эфир гександиола и диглицидиловые эфиры поли(оксипропилена).
В полужестких клеях на основе эпоксидной смолы используются смеси обоих классов эпоксидных смол или жесткие составы с использованием пластификаторов.

Эпоксидные смолы:
Примечательным фактом в отношении гександигидразида в эпоксидных составах является то, что каждая из концевых групп первичного амина имеет две функциональные группы, поэтому молекула гександигидразида имеет эквивалент четырех на эпоксидный фрагмент.
Соответственно, эквивалентная масса активного водорода гександигидразида составляет 43,5.
В составе эпоксидных смол индекс гександигидразида может находиться в диапазоне 0,85–1,15 стехиометрических пропорций без существенного влияния на механические свойства.

Промышленное использование:
Промотор адгезии/когезии
связующее
Отвердитель
Другое (укажите)
Добавки к краскам и добавкам для покрытий, не включенные в другие категории
Пластификатор

Потребительское использование:
Отвердитель
Другой
Другое (укажите)
Добавки к краскам и добавкам для покрытий, не включенные в другие категории

Биохимические/физиолические действия гександигидразида:
Гександигидразид представляет собой низкомолекулярное соединение, содержащее гидразидную группу на каждом конце.
Это приводит к появлению дополнительных мест адсорбции тяжелых металлов, которые поддерживают или повышают адсорбционную способность сшитых адсорбентов.
Гександигидразид используется в качестве сшивающего агента в различных областях, например, при изготовлении механических латексных пленок и инъекционного гидрогеля окисленной гиалуроновой кислоты.

Общая информация о производстве гександигидразида:

Отрасли обрабатывающей промышленности:
Производство клея
Изготовление по индивидуальному заказу покупных смол
Производство красок и покрытий
Производство бумаги
Производство изделий из пластмасс
Производство печатных красок

Типичные свойства гександигидразида:
Гександигидразид имеет физические и химические свойства, внешний вид: белый кристаллический порошок.
Гександигидразид растворим в воде, слабо растворим в ацетоне, а уксусный ангидрид или хлорангидрид может происходить реакция ацилирования, является важным амидгидразиновым соединением.

Гександигидразид служит бифункциональным сшивающим агентом в красках и покрытиях, наносимых на специальные акриловые эмульсии на водной основе.
Кроме того, гександигидразид действует как отвердитель для эпоксидных смол и удлинитель цепи для полиуретанов.
Более того, гександигидразид находит незначительное применение в качестве поглотителя формальдегида, предотвращая его выделение.

Полиуретановые дисперсии (пуды):
Гександигидразид является эффективным отвердителем при комнатной температуре для водных ПУД и растворов полиуретанов.
В этом качестве гександигидразид обеспечивает покрытия из полимочевины с более высокими твердостью, ударной вязкостью и адгезионными свойствами, отличными механическими свойствами, стойкостью к истиранию и химическому воздействию.
Полиуретановые покрытия, отверждаемые гександигидразидом, обладают хорошей устойчивостью цвета и устойчивостью к атмосферным воздействиям, чего не наблюдают стандартные аминные отвердители.

Обращение и хранение гександигидразида:

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:

Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.

Стабильность хранения:

Рекомендуемая температура хранения:
20 °С

Стабильность и реакционная способность гександигидразида:

Химическая стабильность:
Гександигидразид химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).

Меры первой помощи гександигидразида:

При вдыхании:

После ингаляции:
Свежий воздух.

При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.

При попадании в глаза:

После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.

При проглатывании:

После глотания:
Заставьте пострадавшего выпить воды (максимум два стакана).
При плохом самочувствии обратитесь к врачу.

Меры пожаротушения гександигидразида:

Средства пожаротушения:

Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок

Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.

Дальнейшая информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.

Меры по случайному высвобождению гександигидразида:

Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.

Соблюдайте возможные ограничения по материалам:
Возьмите в сухом виде.

Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.

Контроль воздействия/индивидуальная защита гександигидразида:

Средства индивидуальной защиты:

Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки.

Защита кожи:

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.

Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.

Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.

Идентификаторы гександигидразида:
Номер CAS: 1071-93-8
Номер ЕС: 213-999-5
Формула Хилла: C₆H₁₄N₄O₂
Молярная масса: 174,2 g/mol
Код ТН ВЭД: 2928 00 90
Температура вспышки: 150 °С.
Температура воспламенения: 360 °C
Температура плавления: 180–182 °C.
Точка плавления: от 178,0°C до 182,0°C.
Цвет: от белого до желтого
Инфракрасный спектр: подлинный
Процентный диапазон анализа: 8%
Линейная формула: H2NNHCO(CH2)4CONHNH2.
Байльштайн: 02, I, 277
Информация о растворимости Растворимость в воде: растворим.
Другие растворимости: растворим в уксусной кислоте, мало растворим в ацетоне,
нерастворим в этаноле, эфире и бензоле
Формула Вес: 174,2
Процент чистоты: 98%
Физическая форма: Кристаллический порошок

Молекулярный вес: 174,20100
Точная масса: 174,20.
Номер ЕС: 213-999-5
UNII: VK98I9YW5M
Номер НСК: 29542|3378
Идентификатор DSSTox: DTXSID0044361
Код HS: 2928000090
ПСА: 110,24000
XLogP3: -2,1
Внешний вид: Сухой порошок
Плотность: 1,186 г/см3
Температура плавления: 171 °C. Растворитель: вода.
Точка кипения: 519,3°C при 760 мм рт.ст.
Точка вспышки: > 109°C
Индекс преломления: 1,513
Растворимость в воде: H2O: растворим
Условия хранения: -20°C.
Давление пара: 6,92E-11 мм рт.ст. при 25°C.

Свойства гександигидразида:
Молекулярный вес: 174,20 г/моль
XLogP3-AA: -2,1
Число доноров водородных связей: 4
Количество акцепторов водородной связи: 4
Количество вращающихся облигаций: 5
Точная масса: 174,11167570 г/моль.
Моноизотопная масса: 174,11167570 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 110Ų
Количество тяжелых атомов: 12
Сложность: 142
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да

Физическое состояние: порошок
Белый цвет
Запах: Нет данных
Точка плавления/точка замерзания
Точка плавления/диапазон: 180–182 °C – лит.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: данные отсутствуют.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Температура вспышки: 150 °C – в закрытом тигле.
Температура самовоспламенения: Нет данных.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: данные отсутствуют
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Растворимость в воде: 102 г/л при 20 °C – растворим.
Коэффициент распределения:
н-октанол/вода:
log Pow: -2,7 при 20 °C

Давление пара: данные отсутствуют.
Плотность: Нет данных
Относительная плотность: 1,29 при 20 °C
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности: данные отсутствуют.
Молекулярная формула: C6H14N4O2.
Молярная масса: 174,2
Плотность: 1,186 г/см3
Точка плавления: 175-182 ℃
Точка Болинга: 519,3°C при 760 мм рт.ст.
Температура вспышки: 267,9°С.
Растворимость в воде: растворим
Давление пара: 6,92E-11 мм рт.ст. при 25°C.
Внешний вид: Белый кристалл

Условия хранения: 2-8 ℃
Чувствительный: Чувствителен к воздуху
Индекс преломления: 1,513
лей: MFCD00007614
Анализ: от 95,00 до 100,00.
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Температура кипения: 519,30 °С. @ 760,00 мм рт.ст. (расчетное значение)
Температура вспышки: 514,00 °F. TCC (267,90 ° C) (оценка)
logP (в/в): -2,670 (оценка)
Растворим в: воде, 3,287e+005 мг/л при 25 °C (расчетное значение).
Внешний вид (цвет): от белого до бледно-желтого.
Внешний вид (Форма): Порошок
Растворимость: (мутность) 10% водн. решение: Очистить
Растворимость: (Цвет) 10% водн. раствор: от бесцветного до бледно-желтого цвета
Анализ (NT): мин. 95,0%
Точка плавления: 178–182°C.
Потери при высыхании: макс. 0,5%

Номер CAS: 1071-93-8
Сокращения: АДГ
Код Байльштейна: 973863
Химический паук: 59505
Информационная карта ECHA: 100.012.727
Номер ЕС: 213-999-5
MeSH: адипик+дигидразид
ПабХим CID: 66117
Номер RTECS: AV1400000
UNII: VK98I9YW5M
Панель управления CompTox (EPA): DTXSID0044361
ИнХИ: ИнХИ=1S/C6H14N4O2/c7-9-5(11)3-1-2-4-6(12)10-8/h1-4,7-8H2,(H,9,11)(H, 10,12)
Ключ: IBVAQQYNSHJXBV-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C6H14N4O2/c7-9-5(11)3-1-2-4-6(12)10-8/h1-4,7-8H2,(H,9,11)(H,10, 12)
Ключ: IBVAQQYNSHJXBV-UHFFFAOYAB
УЛЫБКИ: O=C(NN)CCCCC(=O)NN

Технические характеристики гександигидразида:
Цвет по цветовой системе Munsell: не более интенсивный, чем эталонный стандарт NE12.
Анализ (HClO₄): ≥ 97,0 %
Диапазон плавления (нижнее значение): ≥ 178 °C
Диапазон плавления (верхнее значение): ≤ 182 °C
Идентичность (IR): проходит тест

Температура плавления: 180-183 градусов C:
Фе: <0,0005%:
Потери при сушке: <0,5%:
Сульфат: <0,005%:
Анализ: >99%:
Метанол: <0,1%:
Энергонезависимое вещество: <0,01%:
Cl: <0,005%:
Внешний вид: Белый кристаллический порошок:
Гидразин: <20 ppm

Родственные соединения гександигидразида:
гександиовая кислота
Адипиновый дигидразид
гександиоилдихлорид
гександинитрил
гександиамид

Названия гександигидразида:

Предпочтительное название ИЮПАК:
Адипиновый дигидразид

Другие имена:
гександигидразид
Адипогидразид
Адипил гидразид
ГЕКСАНДИОЕВАЯ КИСЛОТА
Гександиовая кислота, также известная как адипиновая кислота, представляет собой двухосновную кислоту с молекулярной формулой C3H8O4, CAS 124-04-9.
Гександиовая кислота мало растворима в воде и растворима в спирте и ацетоне.
Гександиовая кислота является наиболее важной дикарбоновой кислотой, ежегодно производится около 2,5 миллиардов килограммов и в основном используется в качестве прекурсора для производства нейлона.

Номер КАС: 124-04-9
Номер ЕС: 204-673-3
Молекулярная формула: C6H10O4
Молярная масса: 146,14 г/моль

Гександиовая кислота, также известная как адипиновая кислота, представляет собой дикарбоновую кислоту.
Гександиовая кислота является промежуточным продуктом для нейлона и предшественником в синтезе полиэфирполиолов для полиуретановых систем и термопластичных полиуретанов.
Гександиовая кислота представляет собой бесцветный кристаллический порошок.

Гександиовая кислота представляет собой органическую дикарбоновую кислоту.
Гександиовая кислота, доступная в различных количествах, используется в качестве мономера в производстве нейлона.
Другие применения включают использование в качестве мономера для производства полиуретана, компонента лекарств с контролируемым высвобождением и пищевой добавки.

Гександиовая кислота, твердый белый порошок, является очень важным органическим соединением для современной химической промышленности.
Гександиовая кислота (AA), номер CAS 124-04-9, представляет собой дикарбоновую кислоту с формулой: (CH2)4(COOH)2; с химической точки зрения 1,6-гександиовая кислота.

Основное применение гександиовой кислоты - производство нейлона реакцией поликонденсации.
Нейлоны получают реакцией бифункциональных мономеров, содержащих равные части амина и карбоновой кислоты.
Помимо производства нейлона 6,6, а также специальных сортов нейлона, гександиовая кислота, CAS 124-04-9, находит множество других применений, таких как полиэфирные полиолы для полиуретанов (ПУ), производство смол для бумажных изделий, ненасыщенных полиэфирных смол, производство адипатов, пластификаторов для ПВХ и небольшую долю рынка составляют ингредиенты для пищевых продуктов и лекарств.

90 % гександиовой кислоты расходуется в промышленности на производство нейлона поликонденсацией с гексаметилендиамином.
Гександиовая кислота в основном используется для производства полимера нейлона 6,6 для волокон и пластмасс.

Нейлон имеет белковоподобную структуру.
Гександиовая кислота может быть дополнительно переработана в волокна для использования в коврах (войлоке), кордах автомобильных шин и одежде.

Гександиовая кислота может использоваться в производстве пластификатора гександиовой кислоты и компонентов смазочных материалов.
Гександиовая кислота может использоваться в производстве полиэфирполиолов для полиуретановых систем.

Гександиовая кислота технического качества может использоваться для производства пластификаторов, для придания гибкости и придания гибкости ненасыщенным полиэфирам.
Гександиовая кислота может быть использована в производстве жестких и гибких пенопластов, в производстве покрытий для проволоки, эластомеров и клеев, для повышения гибкости алкидных смол, в производстве влажных прочных смол и в производстве синтетических смазок и масел для бумажно-химическая промышленность.

Гександиовая кислота, молекулярная масса 146,14, HOOCCH2CH2CH,CH2COOH, представляет собой белое кристаллическое вещество с температурой плавления около 152°C.
Небольшая часть этой дикарбоновой кислоты встречается в природе, но гександиовая кислота производится в очень больших масштабах в нескольких местах по всему миру.

Большая часть этого материала используется в производстве полиамида нейлон-6,6, который получают реакцией с 1,6-гександиамином.
Гександиовая кислота представляет собой бесцветное кристаллическое твердое вещество без запаха с кислым вкусом, которое подвергается реакциям, включая этерификацию, амидирование, восстановление, галогенирование, образование соли и дегидратацию.

Гександиовая кислота также подвергается нескольким промышленно значимым реакциям полимеризации.
Гександиовая кислота исторически производилась преимущественно из циклогексана.
Тем не менее, многие исследования по-прежнему направлены на альтернативное сырье, особенно на бутадиен и циклогексен, что продиктовано изменениями в ценах на углеводороды.

Регулирование качества воздуха может оказать дополнительное давление на альтернативные маршруты, поскольку производители стремятся избежать затрат на борьбу с выбросами NOx.
При рассеянии в виде пыли гександиовая кислота подвергается обычной опасности взрыва пыли.

Материал вызывает раздражение, особенно при контакте со слизистыми оболочками.
При работе с материалом следует надевать защитные очки или лицевые щитки.

Материал следует хранить в коррозионностойких контейнерах, вдали от щелочных или сильных окислителей.
Гександиовая кислота является органическим химическим веществом с очень большими объемами и входит в число 50 крупнейших химических веществ, производимых в Соединенных Штатах по объему, хотя спрос сильно цикличен.

Гександиовая кислота для нейлона занимает около 60% производства циклогексана в США.
Гександиовая кислота относительно нетоксична.

Гександиовая кислота является важной промышленной дикарбоновой кислотой, объем производства которой составляет около 2,5 миллиардов килограммов в год.
Гександиовая кислота используется в основном в производстве нейлона.
Гександиовая кислота встречается в природе относительно редко.

Гександиовая кислота имеет терпкий вкус и также используется в качестве добавки и желирующего агента в желе или желатинах.
Гександиовая кислота также используется в некоторых антацидах на основе карбоната кальция, чтобы сделать их терпкими.

Гександиовая кислота также была включена в состав матричных таблеток с контролируемым высвобождением для получения рН-независимого высвобождения как слабоосновных, так и слабокислых лекарственных средств.
Гександиовая кислота в моче и в крови обычно имеет экзогенное происхождение и является хорошим биомаркером потребления желе.

Фактически, состояние, известное как гександиовая ацидурия, на самом деле является следствием употребления желе.
Однако некоторые заболевания (такие как диабет и глутаровая ацидурия типа I) могут приводить к повышению уровня гександиовой кислоты и других дикарбоновых кислот (таких как пробковая кислота) в моче.

Кроме того, было обнаружено, что гександиовая кислота связана с дефицитом 3-гидрокси-3-метилглутарил-КоА-лиазы, дефицитом карнитин-ацилкарнитинтранслоказы, дефицитом малонил-КоА-декарбоксилазы и дефицитом ацил-КоА-дегидрогеназы со средней цепью, которые являются врожденными ошибками метаболизма. .
Гександиовая кислота также является микробным метаболитом, обнаруженным в Escherichia.

Гександиовая кислота или гександиовая кислота представляет собой органическое соединение с формулой (CH2)4(COOH)2.
С промышленной точки зрения гександиовая кислота является наиболее важной дикарбоновой кислотой: ежегодно производится около 2,5 миллиардов килограммов этого белого кристаллического порошка, в основном в качестве прекурсора для производства нейлона.

В остальном гександиовая кислота редко встречается в природе, но гександиовая кислота известна как промышленная пищевая добавка E355.
Соли и сложные эфиры гександиовой кислоты известны как адипаты.

Гександиовая кислота представляет собой белое кристаллическое вещество.
Гександиовая кислота нерастворима в воде.

Основной опасностью является угроза окружающей среде.
Необходимо принять немедленные меры для ограничения распространения гександиовой кислоты в окружающую среду.
Гександиовая кислота используется для изготовления пластмасс и пеноматериалов, а также для других целей.

Гександиовая кислота представляет собой алифатическую дикарбоновую кислоту с прямой цепью, обычно используемую в производстве нейлона-6,6 и пластификаторов.
Традиционно гександиовую кислоту производили из нефтехимических продуктов, но в последние дни гександиовую кислоту можно синтезировать из возобновляемых субстратов с помощью биологических методов.

Гександиовая кислота, или более формально гександиовая кислота, представляет собой белое кристаллическое твердое вещество, плавящееся при 152 ºC.
Гександиовая кислота является одним из наиболее важных мономеров в полимерной промышленности.

Гександиовая кислота содержится в свекольном соке, но производится товарный товар — ≈ 2,5 миллиона тонн гександиовой кислоты в год.
В 1906 г. французские химики Л. Буво и Р. Локкен сообщили, что гександиовая кислота может быть получена путем окисления циклогексанола.
Сегодня наиболее распространенным производственным процессом является окисление азотной кислотой (HNO3) смеси циклогексанола и циклогексанона, называемой маслом KA (для кетона и спирта).

Почти вся гександиовая кислота используется в качестве сомономера с гексаметилендиамином для производства нейлона 6-6.
Гександиовая кислота также используется для производства других полимеров, таких как полиуретаны.

Использование HNO3 для производства гександиовой кислоты имеет обратную сторону: большое количество закиси азота (N2O), парникового газа, одновременно производится и выбрасывается в атмосферу.
В конце 2014 года К. К. Хван и А. Сагадеван из Национального университета Цин Хуа (город Синьчжу, Тайвань) сообщили о процессе, в котором используется озон и ультрафиолетовый (УФ) свет для окисления масла КА до гександиовой кислоты.

Этот метод исключает образование N2O.
Но прежде чем этот процесс можно будет использовать в коммерческих целях, необходимо решить проблемы, связанные с образованием органических пероксидов из озона, и сложность использования УФ-излучения в больших масштабах.

Применение гександиовой кислоты:
Гександиовая кислота используется для производства нейлона, пенополиуретана, смазочных материалов и пластификаторов.
Гександиовая кислота используется в клеях, разрыхлителях и пищевых ароматизаторах.

Основные рынки сбыта гександиовой кислоты включают использование в качестве сырья для нейлоновых 6,6 смол и волокон, полиэфирных полиолов и пластификаторов.
Документально подтверждено применение гександиовой кислоты в качестве смазочной добавки в покрытиях, пеноматериалах и подошвах для обуви, в качестве дубильного вещества в кожевенной промышленности, в качестве регулятора pH в таких процессах, как производство чистящих средств, в качестве гранулирующего агента в таблетках дезинфицирующих средств для питья. воды, в качестве добавки при сульфатации дымовых газов, в таблетках для посудомоечных машин.

Гександиовая кислота используется в качестве добавки в покрытиях и химикатах.
Гександиовая кислота используется в качестве подкислителя в сухих порошкообразных пищевых смесях, особенно в тех продуктах, которые имеют нежный вкус и где добавление резкого запаха к аромату нежелательно.

Добавление гександиовой кислоты в пищу придает мягкий, терпкий вкус.
В продуктах со вкусом винограда гександиовая кислота придает стойкий дополнительный вкус и придает превосходный набор пищевым порошкам, содержащим желатин.

Для концентраций гександиовой кислоты в диапазоне 0,5-2,4 г/100 мл рН изменяется менее чем на полединицы.
pH достаточно низок, чтобы препятствовать потемнению большинства фруктов и других пищевых продуктов.

Гександиовая кислота может быть использована в качестве исходного материала при получении:
Алифатические сложные полиэфиры при взаимодействии с этиленгликолем/1,3-пропиленгликолем/1,4-бутандиолом с использованием неорганической кислоты в качестве катализатора.
Циклопентанон с использованием слабого основания, такого как Na2CO3.
Линейный полибутиленадипинат (PBA), содержащий карбоновые кислоты на концах, в результате взаимодействия с 1,4-бутандиолом.

Применение гександиовой кислоты:
Более 92% производства гександиовой кислоты предназначено для производства нейлона 6,6 путем реакции с гексаметилендиамином ГМД.
Гександиовая кислота используется в нейлоне, используется в волокнах, одежде, пластмассах, нитях, пищевой упаковке.

Гександиовая кислота также используется в полиуретановых смолах, пене, подошвах для обуви и в качестве пищевой добавки.
Эфиры гександиовой кислоты используются в качестве пластификаторов для ПВХ (поливинилхлоридных) смол и смазочного компонента.

Гександиовая кислота является одним из крупнейших химических дистрибьюторов в Европе.
Гександиовая кислота занимается хранением, транспортировкой, экспортом и импортом гександиовой кислоты по всему миру.

Около 60% из 2,5 миллиардов кг гександиовой кислоты, производимой ежегодно, используется в качестве мономера для производства нейлона путем реакции поликонденсации с гексаметилендиамином, образующим нейлон 66.
Другие основные области применения также связаны с полимерами; Гександиовая кислота является мономером для производства полиуретана, а сложные эфиры гександиовой кислоты являются пластификаторами, особенно в ПВХ.

В медицине:
Гександиовая кислота была включена в состав матричных таблеток с контролируемым высвобождением для получения рН-независимого высвобождения как слабоосновных, так и слабокислотных лекарственных средств.
Гександиовая кислота также была включена в полимерное покрытие гидрофильных монолитных систем для модуляции pH внутри геля, что приводило к высвобождению гидрофильного лекарственного средства нулевого порядка.

Сообщалось, что дезинтеграция энтеросолюбильного полимерного шеллака при рН кишечника улучшается при использовании гександиовой кислоты в качестве порообразователя, не влияя на высвобождение в кислой среде.
Другие составы с контролируемым высвобождением включали гександиовую кислоту с целью получения профиля позднего высвобождения.

В пищевых продуктах:
Небольшие, но значительные количества гександиовой кислоты используются в качестве пищевого ингредиента в качестве ароматизатора и гелеобразователя.
Гександиовая кислота используется в некоторых антацидах на основе карбоната кальция, чтобы сделать их терпкими.

В качестве подкислителя в разрыхлителях гександиовая кислота позволяет избежать нежелательных гигроскопических свойств винной кислоты.
Гександиовая кислота, редкая в природе, встречается в природе в свекле, но это неэкономичный источник для торговли по сравнению с промышленным синтезом.

Другие применения гександиовой кислоты:
Алкогольные напитки,
Выпечка,
приправы,
вкусы,
Жиры,
Масла,
Желатины,
Пудинг,
соусы,
Имитация молочных продуктов,
Быстрорастворимый кофе,
Чай,
Мясные продукты,
Безалкогольные напитки,
птица,
Закуски,
клеи и герметики,
Алкидные смолы,
Бимхаус,
Перевозчик для ароматов,
Уголь,
Защита урожая,
Защита окружающей среды,
Десульфурация газа,
Отвердители и сшиватели для полимеров,
Изготовление покрытия,
Производство красителей,
Производство волокон,
Производство гербицидов,
Производство фармацевтических препаратов,
Производство фотохимии,
Производство пластмасс,
Производство поверхностно-активных веществ,
Производство текстильных красителей,
Производство текстильных красителей,
Производство бумаги,
Пластификаторы для полимеров,
Полиэстер,
Полиэфирные смолы,
Вспомогательные полимеры,
замачивание,
Синтетические смазки,
Текстильные красители.

Производство гександиовой кислоты:
Гександиовая кислота представляет собой белое кристаллическое соединение, в основном получаемое окислением циклогексанола и циклогексанона азотной кислотой.
Альтернативным способом получения гександиовой кислоты является гидрокарбонилирование бутадиена, окислительное расщепление циклогексена.

Методы производства гександиовой кислоты:
В коммерчески важных процессах используются две основные стадии реакции.
Первая стадия реакции представляет собой получение промежуточных продуктов циклогексанона и циклогексанола, обычно обозначаемых аббревиатурой КА, КА масло, ол-он или анон-анол.
КА (кетон, спирт) после отделения от непрореагировавшего циклогексана (который рециркулируют) и побочных продуктов реакции затем превращают в гександиовую кислоту путем окисления азотной кислотой.

Циклогексан получают окислением циклогексанола или циклогексанона воздухом или азотной кислотой.

Получение и реакционная способность гександиовой кислоты:
Гександиовая кислота производится из смеси циклогексанона и циклогексанола, называемой маслом КА, аббревиатурой кетон-спиртового масла.
Масло KA окисляется азотной кислотой с образованием гександиовой кислоты по многоэтапному пути.

В начале реакции циклогексанол превращается в кетон с выделением азотистой кислоты:
HOC6H11 + HNO3 → OC(CH2)5 + HNO2 + H2O

Среди многих реакций гександиовой кислоты циклогексанон нитрозируется, что создает основу для разрыва связи CC:
HNO2 + HNO3 → NO+NO3− + H2O
OC6H10 + NO+ → OC6H9-2-NO + H+

Побочными продуктами метода являются глутаровая и янтарная кислоты.
Закись азота также производится в молярном отношении примерно один к одному к гександиовой кислоте через посредство нитроловой кислоты.

Родственные процессы начинаются с циклогексанола, который получают гидрированием фенола.

Альтернативные методы производства:
Было разработано несколько методов карбонилирования бутадиена.

Например, гидрокарбоксилирование протекает следующим образом:
CH2=CH−CH=CH2 + 2 CO + 2 H2O → HO2C(CH2)4CO2H

Другой метод – окислительное расщепление циклогексена с использованием перекиси водорода.
Отходами является вода.

Исторически гександиовую кислоту получали путем окисления различных жиров, отсюда и название (в конечном итоге от латинского adeps, adipis — «животный жир»; ср. жировая ткань).

Реакции:
Гександиовая кислота является двухосновной кислотой (гександиовая кислота имеет две кислотные группы).
Значения pKa для их последовательных депротонаций составляют 4,41 и 5,41.

С карбоксилатными группами, разделенными четырьмя метиленовыми группами, гександиовая кислота подходит для реакций внутримолекулярной конденсации.
При обработке гидроксидом бария при повышенных температурах гександиовая кислота подвергается кетонизации с образованием циклопентанона.

Окружающая среда гександиовой кислоты:
Производство гександиовой кислоты связано с выбросами N2O, сильнодействующего парникового газа и причины истощения стратосферного озона.

У производителей гександиовой кислоты DuPont и Rhodia (теперь Invista и Solvay соответственно) были внедрены процессы каталитического превращения закиси азота в безвредные продукты:
2 N2O → 2 N2 + O2

Адипиновые соли и сложные эфиры:
Анионная (HO2C(CH2)4CO2-) и дианионная (-O2C(CH2)4CO2-) формы гександиовой кислоты называются адипатами.
Адипатовое соединение представляет собой карбоксилатную соль или сложный эфир кислоты.

Некоторые соли адипатов используются в качестве регуляторов кислотности, в том числе:
Адипинат натрия (номер E E356)
Адипинат калия (Е357)

Некоторые сложные эфиры адипиновой кислоты используются в качестве пластификаторов, в том числе:
Бис(2-этилгексил)адипат
Диоктиладипинат
Диметиладипинат

Информация о метаболите человека гександиовой кислоты:

Расположение тканей:
Почка
Печень

Обращение и хранение гександиовой кислоты:

Непожарное реагирование на разлив:
Не прикасайтесь к рассыпанному материалу и не ходите по нему.
Остановите утечку, если вы можете без риска обойтись гександиовой кислотой.

Предотвратить облако пыли.
В случае асбеста избегайте вдыхания пыли.

Накройте разлив пластиковой пленкой или брезентом, чтобы свести к минимуму распространение.
Не очищайте и не утилизируйте, кроме как под наблюдением специалиста.

МАЛЕНЬКИЙ СУХОЙ РАЗЛИВ:
Чистой лопатой поместите материал в чистую сухую емкость и неплотно накройте крышкой.
Уберите контейнеры с загрязненной зоны.

НЕБОЛЬШОЙ РАЗЛИВ:
Собрать песком или другим негорючим абсорбирующим материалом и поместить в контейнеры для последующей утилизации.

БОЛЬШОЙ РАЗЛИВ:
Обустроить дамбу далеко перед разливом жидкости для последующей утилизации.
Накройте разлив порошка пластиковой пленкой или брезентом, чтобы свести к минимуму распространение.
Не допускать попадания в водные пути, канализацию, подвалы или замкнутые пространства.

Условия хранения гександиовой кислоты:

Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.

Класс хранения (TRGS 510):
Негорючие твердые вещества.

Безопасность гександиовой кислоты:
Гександиовая кислота, как и большинство карбоновых кислот, вызывает легкое раздражение кожи.
Гександиовая кислота умеренно токсична со средней летальной дозой 3600 мг/кг при пероральном приеме крысами.

Меры первой помощи гександиовой кислоты:

Главные примечания:
Снять загрязненную одежду.

После вдоха:
Обеспечить свежий воздух.
Во всех сомнительных случаях или при сохранении симптомов обратитесь за медицинской помощью.

После контакта с кожей:
Промойте кожу водой/душем.
Во всех сомнительных случаях или при сохранении симптомов обратитесь за медицинской помощью.

После зрительного контакта:
Обильно промывайте глаза чистой пресной водой в течение не менее 10 минут, раздвинув веки.
В случае раздражения глаз обратитесь к офтальмологу.

После приема внутрь:
Прополоскать рот.
Позвоните врачу, если вы плохо себя чувствуете.

ВДЫХАНИЕ:
Вынесите пострадавшего на свежий возд��х.
Обратитесь за медицинской помощью, если раздражение не проходит.

ГЛАЗА:
Промывать водой не менее 15 мин.

КОЖА:
Промойте водой.

Тушение пожара гександиовой кислотой:

МАЛЕНЬКИЙ ОГОНЬ:
Сухой химикат, CO2, распыление воды или обычная пена.

БОЛЬШОЙ ОГОНЬ:
Разбрызгивание воды, туман или обычная пена.
Не разбрасывать просыпанный материал струями воды под высоким давлением.

Если гександиовую кислоту можно приготовить безопасно, уберите неповрежденные контейнеры из зоны вокруг огня.
Сток дамбы от пожарной охраны для последующей утилизации.

ПОЖАР ПО РЕЗЕРВУАРАМ:
Охладите контейнеры заливающим количеством воды до тех пор, пока огонь не погаснет.
Немедленно отозвать в случае усиления звука от вентиляционных предохранительных устройств или обесцвечивания бака.
ВСЕГДА держитесь подальше от танков, охваченных огнем.

Методы пожаротушения гександиовой кислоты:

Подходящие средства пожаротушения:
Используйте распыление воды, спиртостойкую пену, сухой химикат или углекислый газ.
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.

Остановите сброс, если это возможно, держите людей подальше.
Отключите источники воспламенения.

Позвоните в пожарную часть.
Избегайте контакта с твердыми частицами и пылью.
Изолируйте и удалите выбрасываемый материал.

Если материал горит или участвует в пожаре:
Используйте воду в затопляющих количествах в виде тумана.
Сплошные потоки воды могут распространять огонь.

Охладите все затронутые контейнеры большим количеством воды.
Подавайте воду с как можно большего расстояния.
Используйте пену, сухой химикат или углекислый газ.

Меры по предотвращению случайного выброса гександиовой кислоты:

Изоляция и эвакуация:

НЕМЕДЛЕННЫЕ МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ:
Изолируйте зону разлива или утечки во всех направлениях на расстоянии не менее 50 метров (150 футов) для жидкостей и не менее 25 метров (75 футов) для твердых веществ.

ПРОЛИВАТЬ:
При необходимости увеличьте расстояние для немедленных мер предосторожности в подветренном направлении.

ОГОНЬ:
Если цистерна, железнодорожный вагон или автоцистерна попали в огонь, ИЗОЛИРУЙТЕ их на расстоянии 800 метров (1/2 мили) во всех направлениях.
Также предусмотрите первоначальную эвакуацию на 800 метров (1/2 мили) во всех направлениях.

Разлив Утилизация гександиовой кислоты:
Смести просыпанное вещество в закрытые пластиковые контейнеры.
При необходимости сначала увлажните, чтобы предотвратить запыление.
Смойте остатки большим количеством воды.

Методы очистки гександиовой кислоты:

Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях:
Используйте средства индивидуальной защиты.
Избегайте образования пыли.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Обеспечьте достаточную вентиляцию.

Эвакуируйте персонал в безопасные зоны.
Избегайте вдыхания пыли.

Меры предосторожности в отношении окружающей среды:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Соберите и организуйте утилизацию, не создавая пыли.
Подметать и сгребать.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Экологические соображения – разлив на земле:
Выкопайте яму, пруд, лагуну или место для содержания жидких или твердых материалов.
Если позволяет время, ямы, пруды, лагуны, выгребные ямы или зоны содержания должны быть закрыты непроницаемой гибкой мембранной прокладкой.
Накройте твердые частицы пластиковым листом, чтобы они не растворялись в дождевой или пожарной воде.

Экологические соображения – разлив воды:
Используйте естественные глубокие водные карманы, выкопанные лагуны или барьеры из мешков с песком, чтобы улавливать материал на дне.
В случае растворения при концентрации в районе 10 частей на миллион или выше нанесите активированный уголь в количестве, в десять раз превышающем пролитое количество.

Удалите застрявший материал с помощью всасывающих шлангов.
Используйте механические земснаряды или подъемники для удаления иммобилизованных масс загрязняющих веществ и осадков.

Были проведены электрохимические измерения системы Cu(2+), гександиовая кислота, азотная кислота (которая моделирует сточные воды заводов по производству гександиовой кислоты) для изучения причин наблюдаемого низкого выхода по току при осаждении меди из такого раствора.
Наиболее вероятной причиной является катодный сдвиг потенциала осаждения меди, делающий восстановление NO3 предпочтительным процессом.

Эксперименты по истощению были проведены на реальных стоках в двух трехмерных ячейках, биполярной струйной колонне и пористом сетчатом углеродном слое.
Каждый из них работает достаточно хорошо, и, хотя текущая эффективность низка (около 20%), отложение по существу контролируется массопереносом.

Нейтрализующие средства для кислот и щелочей:
Промыть разбавленным раствором кальцинированной соды.

Идентификаторы гександиовой кислоты:
Номер КАС: 124-04-9
Байльштейн Ссылка: 1209788
ЧЕБИ: ЧЕБИ:30832
ЧЕМБЛ: ЧЕМБЛ1157
ХимПаук: 191
Информационная карта ECHA: 100.004.250
Номер ЕС: 204-673-3
Номер E: E355 (антиоксиданты, ...)
Гмелин Ссылка: 3166
КЕГГ: D08839
Идентификационный номер PubChem: 196
Номер RTECS: AU8400000
УНИИ: 76A0JE0FKJ
Номер ООН: 3077
Информационная панель CompTox (EPA): DTXSID7021605

ИнЧИ:
InChI=1S/C6H10O4/c7-5(8)3-1-2-4-6(9)10/h1-4H2,(H,7,8)(H,9,10)
Ключ: WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C6H10O4/c7-5(8)3-1-2-4-6(9)10/h1-4H2,(H,7,8)(H,9,10)
Ключ: WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYAY

УЛЫБКИ:
О=С(О)ССССС(=О)О
С (ССС (= О) О) СС (= О) О

Номер КАС: 124-04-9
Номер индекса ЕС: 607-144-00-9
Номер ЕС: 204-673-3
Формула Хилла: C₆H₁₀O₄
Молярная масса: 146,14 г/моль
Код ТН ВЭД: 2917 12 00

Номер КАС: 124-04-9
Молекулярный вес: 146,14
Байльштейн: 1209788
Номер ЕС: 204-673-3
Номер в леях: MFCD00004420
eCl@ss: 39021711
Идентификатор вещества PubChem: 57653836
НАКРЕС: NA.21

КАС: 124-04-9
Молекулярная формула: C6H10O4
Молекулярный вес (г/моль): 146,142
Номер в леях: MFCD00004420
Ключ ИнЧИ: WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N
Идентификационный номер PubChem: 196
ЧЕБИ: ЧЕБИ:30832
Название ИЮПАК: гександиовая кислота
УЛЫБКИ: C(CCC(=O)O)CC(=O)O

Свойства гександиовой кислоты:
Химическая формула: C6H10O4
Молярная масса: 146,142 г·моль-1
Внешний вид: белые кристаллы[1]
Моноклинные призмы[2]
Запах: без запаха
Плотность: 1,360 г/см3
Температура плавления: 152,1 ° C (305,8 ° F, 425,2 K)
Температура кипения: 337,5 ° C (639,5 ° F, 610,6 K)
Растворимость в воде: 14 г/л (10 °C)
24 г/л (25 °С)
1600 г/л (100 °С)
Растворимость: Хорошо растворим в метаноле, этаноле
растворим в ацетоне, уксусной кислоте
слабо растворим в циклогексане
незначительно в бензоле, петролейном эфире
журнал P: 0,08
Давление паров: 0,097 гПа (18,5 °C) = 0,073 мм рт.ст.
Кислотность (pKa): 4,43, 5,41
Сопряженная основа: Адипат
Вязкость: 4,54 сП (160 °C)

Плотность: 1,36 г/см3 (25 °С)
Температура вспышки: 196 °C
Температура воспламенения: 405°С
Температура плавления: 150,85 °С
Значение pH: 2,7 (23 г/л, H₂O, 25 °C)
Давление паров: 0,097 гПа (18,5 °C)
Насыпная плотность: 700 кг/м3
Растворимость: 15 г/л

Общие свойства: белые твердые кристаллы.
Запах: без запаха
Интенсивность: 1360 г/см3
Температура кипения: 337,5°С
Температура плавления: 152,1 °С
Температура вспышки: 196°C
Давление паров: 0,0073 мм рт.ст. (18,5 °C)
Показатель преломления: –
Растворимость (водная): 14 г/л (10°C), 1600 г/л (100°C)

Плотность пара: 5 (относительно воздуха)
Уровень качества: 200
Давление паров: 1 мм рт.ст. (159,5 °C)
Анализ: 99%
Форма: кристаллы
Температура самовоспламенения: 788 °F
т. кип.: 265 °C/100 мм рт.ст. (лит.)
т.пл.: 151-154°С (лит.)
Растворимость: H2O: растворим 23 г/л при 25 °C
Строка SMILES: OC(=O)CCCCC(O)=O
ИнХИ: 1S/C6H10O4/c7-5(8)3-1-2-4-6(9)10/h1-4H2,(H,7,8)(H,9,10)
Ключ ИнЧИ: WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N

Молекулярный вес: 146,14
XLogP3: 0,1
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 4
Количество вращающихся связей: 5
Точная масса: 146.05790880
Масса моноизотопа: 146,05790880
Площадь топологической полярной поверхности: 74,6 Ų
Количество тяжелых атомов: 10
Сложность: 114
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да

Технические характеристики гександиовой кислоты:
Анализ (ацидиметрический): ≥ 99,0 %
Диапазон плавления (нижнее значение): ≥ 150 °C
Диапазон плавления (верхнее значение): ≤ 154 °C
Личность (IR): проходит тест

Температура плавления: от 151,0°C до 153,0°C
Точка кипения: 337,0°С
CAS Мин. %: 98,5
CAS Макс. %: 100,0
Белый цвет
Процентный диапазон анализа: 99%
Линейная формула: HO2C(CH2)4CO2H
Байльштейн: 02, 649
Физер: 01,15
Индекс Мерк: 15, 150
��ормула Вес: 146,14
Процент чистоты: 99%
Количество: 500 г
Температура вспышки: 196°C
Инфракрасный спектр: аутентичный
Упаковка: пластиковая бутылка
Физическая форма: кристаллический порошок
Химическое название или материал: гександиовая кислота

Структура гександиовой кислоты:
Кристаллическая структура: моноклинная

Термохимия гександиовой кислоты:
Стандартная энтальпия образования (ΔfH⦵298): −994,3 кДж/моль[3

Сопутствующие продукты гександиовой кислоты:
Гидроксиноркетамина-d6 гидрохлорид
(S)-кетамина-d6 гидрохлорид
Норкетамин-d4
S-(-)-норкетамина-d6 гидрохлорид
Фенциклидин-d5 гидрохлорид

Родственные соединения гександиовой кислоты:

Родственные дикарбоновые кислоты:
глутаровая кислота
пимелиновая кислота

Родственные соединения:
гексановая кислота
дигидразид адипиновой кислоты
гександиоил дихлорид
гександитрил
гександиамид

Названия гександиовой кислоты:

Предпочтительное название IUPAC:
гександиовая кислота

Другие имена:
адипиновая кислота
Бутан-1,4-дикарбоновая кислота
Гексан-1,6-диовая кислота
1,4-бутандикарбоновая кислота

Синонимы гександиовой кислоты:
адипиновая кислота
гександиовая кислота
124-04-9
адипиновая кислота
1,4-бутандикарбоновая кислота
Адилактеттен
ацифлоктин
Акинеттен
1,6-гександиовая кислота
Расплавленная адипиновая кислота
Киселина адипова
Адипинсауре [немецкий]
Acide Adipique [французский]
ФЕМА № 2011
Киселина адипова [чеш.]
гександиоат
адипинсаюр
адипиновая кислота
адипидовая кислота
Ади-чистый
СНБ 7622
Адипиновая кислота [NF]
НБК-7622
Гексан-1,6-дикарбоксилат
76A0JE0FKJ
гександиоковая кислота
ИНС № 355
1,6-ГЕКСАН-ДИОЕВАЯ КИСЛОТА
Е-355
ЧЕБИ:30832
ИНС-355
NSC7622
Адипиновая кислота (NF)
NCGC00091345-01
Е355
гексан-1,6-диовая кислота
Адипинзавр
адипиновая кислота
Номер FEMA 2011 г.
КАС-124-04-9
КРИС 812
HSDB 188
ИНЭКС 204-673-3
MFCD00004420
УНИИ-76A0JE0FKJ
БРН 1209788
Адипинат
Расплавленный адипат
АИ3-03700
гександиовая кислота
1,6-гександиоат
0L1
Адипиновая кислота, 99%
Неопентилгликоль в хлопьях
Адипиновая кислота-[13C6]
1, 6-гександиовая кислота
Адипиновая кислота, >=99%
АДИПИНОВАЯ КИСЛОТА [II]
АДИПОВАЯ КИСЛОТА [MI]
WLN: QV4VQ
АДИПОВАЯ КИСЛОТА [FCC]
бмсе000424
ЕС 204-673-3
АДИПИНОВАЯ КИСЛОТА [FHFI]
АДИПОВАЯ КИСЛОТА [HSDB]
АДИПОВАЯ КИСЛОТА [INCI]
SCHEMBL4930
ЧЕМБЛ1157
NCIOpen2_001004
NCIOpen2_001222
HOOC-(CH2)4-COOH
АДИПИНОВАЯ КИСЛОТА [МАРТ.]
Адипиновая кислота, >=99,5%
4-02-00-01956 (Справочник Beilstein)
АДИПИНОВАЯ КИСЛОТА [USP-RS]
АДИПИНОВАЯ КИСЛОТА [WHO-DD]
СТАВКА:ER0342
ИНС № 355
DTXSID7021605
Адипиновая кислота, очищенная, 99,8%
Фармакон1600-01301012
АДИПИНОВАЯ КИСЛОТА [МОНОГРАФИЯ EP]
ЦИНК1530348
Токс21_111118
Токс21_202161
Токс21_300344
BBL011615
ЛМФА01170048
NSC760121
с3594
STL163338
АКОС000119031
Токс21_111118_1
CCG-230896
CS-W018238
HY-W017522
НСК-760121
NCGC00091345-02
NCGC00091345-03
NCGC00091345-04
NCGC00091345-05
NCGC00254389-01
NCGC00259710-01
AC-10343
БП-21150
БП-30248
гександиовая кислота, бутандикарбоновая кислота
А0161
Адипиновая кислота, BioXtra, >=99,5% (ВЭЖХ)
Адипиновая кислота, специальный сорт SAJ, >=99,5%
Е 355
FT-0606810
EN300-18041
Адипиновая кислота, реактивная чистота Vetec™, >=99%
C06104
D08839
Д70505
АБ00988898-01
АБ00988898-03
Q357415
СР-01000944270
J-005034
J-519542
СР-01000944270-2
Z57127533
Адипиновая кислота, сертифицированный эталонный материал, TraceCERT®
F0001-0377
Адипиновая кислота, справочный стандарт Европейской фармакопеи (EP)
1F1316F2-7A32-4339-8C2A-8CAA84696C95
Адипиновая кислота, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP)
124-04-9 [РН]
204-673-3 [ЭИНЭКС]
Acide adipique [французский] [название ACD/IUPAC]
Адипиновая кислота [ACD/IUPAC Name] [Wiki]
Adipinsäure [немецкий] [название ACD/IUPAC]
Асапик
Гександиовая кислота [ACD/название индекса]
Инипол ДС
kwas adypinowy [польский]
киселина адипова [чешский]
MFCD00004420 [количество леев]
1,4-бутандикарбоновая кислота
1,6-ГЕКСАНДИОКИСЛОТА
1,6-ГЕКСАН-ДИОЕВАЯ КИСЛОТА
121311-78-2 [РН]
19031-55-1 [РН]
2-оксоадипиновая кислота
52089-65-3 [РН]
ацифлоктин
Акинеттен
Адилактеттен
Адипиновая кислота FCC
адипиновая кислота
адипиновая кислота
Бутан-1,4-дикарбоновая кислота
БУТАНДИКАРБОНОВАЯ КИСЛОТА
Гександиовая-3,3,4,4-d4 кислота
гидрон [Вики]
QV4VQ [WLN]
ГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА, 2-ЭТИЛ- (2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА)
ОПИСАНИЕ:
Гексановая кислота, 2-этил-, также известная как 2-этилгексановая кислота или 2-ЭНА, является промышленным химикатом.
Основное применение гексановой кислоты, 2-этил-(2-этилгексановой кислоты), заключается в приготовлении солей металлов и мыла, используемых в качестве осушителей в красках и чернилах, а также в качестве термостабилизаторов в поливинилхлориде (ПВХ).
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) также используется при производстве смол, используемых в автомобильных лобовых стеклах и виниловых полах.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) не производится в Канаде, но импортируется в Канаду.

КАС: 149-57-5
Номер Европейского Сообщества (ЕС): 205-743-6
Молекулярная формула: C8H16O2.


2-Этилгексановая кислота, также известная как 2-этилгексаноат или альфа-этилкапроновая кислота, принадлежит к классу органических соединений, известных как жирные кислоты со средней длиной цепи.
Это жирные кислоты с алифатическими хвостами, содержащими от 4 до 12 атомов углерода.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) представляет собой очень гидрофобную молекулу, практически нерастворимую в воде и относительно нейтральную. 2-Этилгексановая кислота является потенциально токсичным соединением.


Этилгексойная кислота представляет собой жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета со слабым запахом.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) горит, хотя для воспламенения может потребоваться некоторое усилие.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) мало растворима в воде.

Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) вызывает коррозию металлов и тканей.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) используется для изготовления сиккативов для красок и пластификаторов.

Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) представляет собой жирную кислоту с разветвленной цепью.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) — натуральный продукт, обнаруженный в Vitis vinifera и Artemisia arborescens, данные доступны.


Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) представляет собой органическое соединение формулы CH3(CH2)3CH(C2H5)CO2H.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) — карбоновая кислота, широко используемая для получения липофильных производных металлов, растворимых в неполярных органических растворителях.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) — бесцветное вязкое масло.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) поставляется в виде рацемической смеси.


ПРОИЗВОДСТВО ГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ 2-ЭТИЛ-(2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА):
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) производится в промышленности из пропилена, который гидроформилируется с образованием бутиральдегида.
Альдольная конденсация альдегида дает 2-этилгексеналь, который гидрируется до 2-этилгексаналя.
Окисление этого альдегида дает карбоновую кислоту.


Этилгексаноаты металлов:
65% раствор бис(2-этилгексаноата кобальта(II) в уайт-спирите, наклоненный флакон для иллюстрации цвета и вязкости.
2-Этилгексановая кислота образует соединения с катионами металлов, которые имеют стехиометрию ацетатов металлов.
Эти этилгексаноатные комплексы используются в органическом и промышленном химическом синтезе.

Они действуют как катализаторы полимеризации, а также в реакциях окисления в качестве «агентов для сушки масла».
Они хорошо растворяются в неполярных растворителях.
Эти комплексы металлов часто называют солями. Однако они представляют собой не ионные, а зарядово-нейтральные координационные комплексы.
Их структура близка к соответствующим ацетатам.



ПРИМЕНЕНИЕ ГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ, 2-ЭТИЛ-(2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА):

2-Этилгексановая кислота (2-ЭГА) — один из флагманских продуктов Perstorp Group, обладающей крупнейшими производственными мощностями в мире.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) — бесцветная жидкость с одной карбоксильной группой на основе углеродной цепи С8.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) широко используется в эфирах для пластификаторов пленок ПВБ и синтетических смазочных материалов, в производстве металлических мыл для сиккативов для красок, в автомобильных охлаждающих жидкостях и стабилизаторах ПВХ.

Другие области применения включают консерванты для древесины, катализаторы для полиуретана и фармацевтику.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота), обычно используется для получения производных металлов, которые растворяются в неполярных органических растворителях.
2-Этилгексановая кислота (EHXA, 2-EHA) является промышленно важной алифатической карбоновой кислотой.

Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота), широко используется в качестве стабилизатора и консерванта древесины.

Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) имеет различные промышленные применения, такие как:
• охлаждающая жидкость в автомобилях
• синтетическая смазка
• смачивающий агент
• сорастворитель
• высыхание красок
• пеногаситель в пестицидах


2-Этилгексановая кислота (2-ЭНА) представляет собой универсальный промежуточный химический продукт монокарбоновой кислоты.
Автомобильная промышленность:
2-этил-(2-этилгексановая кислота) гексановая кислота используется в производстве ингибиторов коррозии автомобильных охлаждающих жидкостей.

Покрытия:
Этот мономер используется при синтезе алкидных смол, обеспечивает лучшую стойкость к пожелтению, чем стандартные жирные кислоты.
Гексановая кислота 2-этил-(2-этилгексановая кислота) особенно подходит для эмалей горячей сушки и двухкомпонентных покрытий.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) также используется в качестве сырья для сиккативов для красок на металлической основе.

Смазочные материалы:
гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) является основным сырьем для полиэфиров, используемых в синтетических смазочных материалах.

Средства личной гигиены:
в косметике гексановая кислота 2-этил-(2-этилгексановая кислота) используется для производства смягчающих средств.

Прочее:
Производство поливинилбутиральных (ПВБ) пластификаторов и стабилизаторов поливинилхлорида (ПВХ) в виде солей металлов.
Другие области применения включают катализатор для производства полимеров, сырье для хлорангидрида и ароматизаторов.




ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ ГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ, 2-ЭТИЛ- (2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА):
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйдите из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры при случайном высвобождении:
Меры личной безопасности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные места.

Экологические меры предосторожности:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Промочить инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.
Класс хранения (TRGS 510): 8А: Горючие, коррозионно-активные опасные материалы.

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с предельно допустимыми значениями профессионального воздействия.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие технические средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Лицевой щиток (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Перчатки необходимо проверять перед использованием.
Используйте подходящие перчатки
технику снятия (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать попадания продукта на кожу.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с действующим законодательством и надлежащей лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Всплеск контакта
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует истолковывать как разрешение на какой-либо конкретный сценарий использования.

Защита тела:
Полный костюм защиты от химикатов. Тип защитного средства необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Если оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевой респиратор с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва для инженерных средств контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте респиратор, закрывающий все лицо.
Используйте респираторы и их компоненты, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия на окружающую среду
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения образуются в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы переработки отходов:
Продукт:
Предложите решения для излишков и неперерабатываемых отходов лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы избавиться от этого материала.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.






ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ 2-ЭТИЛ- (2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА):
Молекулярная масса
144,21 г/моль
XLogP3
2.6
Количество доноров водородной связи
1
Количество акцепторов водородной связи
2
Вращающееся количество облигаций
5
Точная масса
144,115029749 г/моль
Моноизотопная масса
144,115029749 г/моль
Топологическая полярная поверхность
37,3Ų
Количество тяжелых атомов
10
Официальное обвинение
0
Сложность
99,4
Количество атомов изотопа
0
Определенное количество стереоцентров атома
0
Неопределенное количество стереоцентров атома
1
Определенное количество стереоцентров связи
0
Неопределенное количество стереоцентров связи
0
Количество единиц ковалентной связи
1
Соединение канонизировано
Да
Химическая формула C8H16O2
Молярная масса, 144,214 г•моль−1
Внешний вид, Бесцветная жидкость
Плотность, 903 мг/мл
Температура плавления -59,00 ��С; −74,20 ° F; 214,15 К
Температура кипения 228,1 °С; 442,5 °Ф; 501,2 К
log P, 2,579
Давление пара, <1 Па (при 25 °С)
Кислотность (рКа), 4,819
Основность (пКб), 9,178
Показатель преломления (нД), 1,425
термохимия,
Стандартная энтальпия образования (ΔfH⦵298), −635,1 кДж моль–1
Стандартная энтальпия сгорания (ΔcH⦵298), -4,8013–4,7979 МДж моль-1
Номер CAS, 149-57-5
Индексный номер ЕС, 607-230-00-6
Номер ЕС, 205-743-6
Формула Хилла, C₈H₁₆O₂
Молярная масса, 144,21 g/mol
Код ТН ВЭД, 2915 90 70
Температура кипения, 226–229 °C (1013 гПа)
Плотность, 0,91 г/см3 (20 °С)
Предел взрываемости, 0,9–6,7 %(В)
Температура вспышки, 114 °С
Температура воспламенения, 310°С
Температура плавления, -59 °С.
Значение pH, 3 (1,4 г/л, H₂O, 20 °C)
Давление пара, <0,01 гПа (20 °C)
Растворимость, 1,4 г/л


СИНОНИМЫ ГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ, 2-ЭТИЛ- (2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА):
2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА
149-57-5
2-Этилкапроновая кислота
Гексановая кислота, 2-этил-
Этилгексановая кислота
Этилгексиновая кислота
2-этилгексиновая кислота
Бутилэтилуксусная кислота
2-Бутилбутановая кислота
3-гептанкарбоновая кислота
Этилгексановая кислота
2-этилгексиновая кислота
2-этилгексановая кислота
альфа-Этилкапроновая кислота
2-этилгексановая кислота
Этилгексановая кислота, 2-
альфа-этилкапроновая кислота
Альфа-Этилкапроновая кислота
2-Этил-1-гексановая кислота
01МУ2ДЖ7ВВЗ
2-ЭТИЛГЕКСОВАЯ КИСЛОТА,АР
61788-37-2
DTXSID9025293
ЧЕБИ: 89058
НСК-8881
2-этилгексановая кислота
2-этилгексансер
DTXCID805293
2-Этилгексановая кислота, >=99%
2-Этилгексановая кислота, аналитический стандарт
КАС-149-57-5
2 ЭТИЛ ГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА
ССРИС 3348
ХСДБ 5649
Киселина 2-этилкапронова [Чешский]
НСК 8881
Киселин 2-этилкапронова
ЭИНЭКС 205-743-6
(+/-)-2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА
УНИИ-01МУ2ДЖ7ВВЗ
Киселина гептан-3-карбоксилова [Чешский]
БРН 1750468
Киселина гептан-3-карбоксилова
АИ3-01371
Гексановая кислота, 2-этил-, (-)-
ЭИНЭКС 262-971-9
MFCD00002675
2-Этилкапроновая кислота
2-этилгексоновая кислота
альфа-этилгексановая кислота
Альфа-Этилгексановая кислота
ЕС 205-743-6
СХЕМБЛ25800
2-Этилгексановая кислота, 99%
MLS002415695
ХЕМБЛ1162485
WLN: QVY4 и 2
НСК8881
ХМС2267F21
STR05759
2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА [HSDB]
Tox21_201406
Tox21_300108
ЛМФА01020087
АКОС009031416
АТ29893
CS-W016381
SB44987
SB44994
Гексановая кислота, 2-этил-, тридециловый эфир
NCGC00091324-01
NCGC00091324-02
NCGC00091324-03
NCGC00253985-01
NCGC00258957-01
SMR001252268
Е0120
FT-0612273
FT-0654390
ЭН300-20410
Q209384
W-109079
F0001-0703
Z104478072
18FEB650-7573-4EA0-B0CD-9D8BED766547
2-этилгексановая кислота, фармацевтический вторичный стандарт; Сертифицированный эталонный материал


ГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА, 2-ЭТИЛ-(2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА)
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) представляет собой органическое соединение формулы CH3(CH2)3CH(C2H5)CO2H.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) представляет собой карбоновую кислоту, которая широко используется для получения липофильных производных металлов, растворимых в неполярных органических растворителях.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) представляет собой жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета со слабым запахом.


Номер CAS: 149-57-5
72377-05-0 S-энантиомер
56006-48-5 R-энантиомер
Номер ЕС: 205-743-6
Номер леев: MFCD00002675
Молекулярная формула: C8H16O2/CH3(CH2)3CH(C2H5)COOH
Химическая формула: C8H16O2.



2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА, 149-57-5, 2-этилкапроновая кислота, гексановая кислота, 2-этил-, этилгексановая кислота, этилгексановая кислота, 2-этилгексановая кислота, бутилэтилуксусная кислота, 2-бутилбутановая кислота, 3-гептанкарбоновая кислота, этилгексановая кислота кислота, 2-этилгексановая кислота, 2-этилгексановая кислота, альфа-этилкапроновая кислота, 2-этилгексановая кислота, этилгексановая кислота, 2-, альфа-этилкапроновая кислота, -этилкапроновая кислота, 2-этил -1-гексановая кислота, 61788-37-2, 01MU2J7VVZ, 2-EHA,
2-ЭТИЛГЕКСОВАЯ КИСЛОТА, AR, DTXSID9025293, CHEBI:89058, NSC-8881, MFCD00002675, 2-этилгексановая кислота, 2-этилгексановая кислота, DTXCID805293, 2-этилгексановая кислота, >=99%, 2-этилгексановая кислота, аналитический стандарт, CAS- 149-57-5, 2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА, CCRIS 3348, HSDB 5649, NSC 8881, Киселина 2-этилкапронова,
EINECS 205-743-6, (+/-)-2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА, UNII-01MU2J7VVZ, α-этилкапроновая кислота, α-этилгексановая кислота, бутилэтилуксусная кислота, этилгексановая кислота, этилгексановая кислота, 2-бутилбутановая кислота, 2-этилкапроновая кислота , 2-Этилгексановая кислота, 2-Этилгексановая кислота, 3-Гептанкарбоновая кислота, Киселин 2-этилкапронова, Киселин гептан-3-карбоксилова, 2-Этил-1-гексановая кислота, 2-Этилкапроновая кислота, NSC 8881, 2-этилгексил 2- этилгексаноат, ETHYLHEXYL ETHYLHEXANOATE, 2-этилгексил-2-этилгексаноат, 2-этилгексановая кислота, 2-этилгексиловый эфир, Dragoxate EH, гексановая кислота, 2-этил-, 2-этилгексиловый эфир, DRAGOXAT EH, гексановая кислота, 2-этил-, Капроновая кислота,α-этил-, 2-этилгексановая кислота, бутилэтилуксусная кислота, α-этилкапроновая кислота, 2-этилгексановая кислота, 3-гептанкарбоновая кислота, 2-этилкапроновая кислота, этилгексановая кислота, α-этилгексановая кислота, 2-бутилбутановая кислота, 2 -Этил-1-гексановая кислота, (±)-2-этилгексановая кислота, NSC 8881, Октиловая кислота, 83829-68-9, 202054-39-5 Гексановая кислота, 2-этил-, Этилгексановая кислота, 2-ЭТИЛКАПРОНОВАЯ КИСЛОТА, 2-этилгексановая кислота, 2-этил-1-гексановая кислота, этилгексановая кислота, КАПРИЛОВАЯ КИСЛОТА(SG), 2-ЭТИЛКАПРОНОВАЯ КИСЛОТА, (RS)-2-этилгексановая кислота, 2-этилгексановая кислота, BRN 1750468, киселина гептан-3-карбоксилова, AI3-01371, гексановая кислота, 2-этил-, (-)-, EINECS 262-971-9, 2-этилкапроновая кислота, 2-этилгексановая кислота, альфа-этилгексановая кислота, α-этилгексановая кислота, EC 205 -743-6, SCHEMBL25800, 2-этилгексановая кислота, 99%, MLS002415695, CHEMBL1162485, WLN: QVY4 и 2, NSC8881, HMS2267F21, STR05759, 2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА [HSDB],
Tox21_201406, Tox21_300108, LMFA01020087, AKOS009031416, AT29893, CS-W016381, SB44987, SB44994, гексановая кислота, 2-этиловый, тридециловый эфир, NCGC00091324-01, NCGC000913 24-02, NCGC00091324-03, NCGC00253985-01, NCGC00258957-01, SMR001252268 , E0120, FT-0612273, FT-0654390, NS00010660, EN300-20410, Q209384, W-109079,
F0001-0703, Z104478072, 18FEB650-7573-4EA0-B0CD-9D8BED766547, 2-этилгексановая кислота, фармацевтический вторичный стандарт; Сертифицированный справочный материал,



Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) — бесцветное вязкое масло.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) поставляется в виде рацемической смеси.
Другие области применения гексановой кислоты, 2-этил-(2-этилгексановой кислоты), включают катализатор для производства полимеров, сырье для хлорангидрида и ароматизаторов.


Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) представляет собой жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета со слабым запахом.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) горит, хотя для воспламенения может потребоваться некоторое усилие.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) мало растворима в воде.


Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) вызывает коррозию металлов и тканей.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) представляет собой жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета со слабым запахом.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) горит, хотя для воспламенения 2-этилгексановой кислоты может потребоваться некоторое усилие.


Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) мало растворима в воде.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) вызывает коррозию металлов и тканей.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) представляет собой органическое соединение формулы CH3(CH2)3CH(C2H5)CO2H.


Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) представляет собой карбоновую кислоту, которая широко используется для получения липофильных производных металлов, растворимых в неполярных органических растворителях.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) представляет собой жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета со слабым запахом.


Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) зарегистрирована в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 10 000 до < 100 000 тонн в год.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) — бесцветная, высококипящая жидкость со слабым запахом.


Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) представляет собой бесцветную жидкость.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) представляет собой жирную кислоту с разветвленной цепью.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота), также известная как 2-этилгексановая кислота или 2-ЭНА, представляет собой промышленный химикат.


Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексан��вая кислота) представляет собой жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета со слабым запахом.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) горит, хотя для воспламенения может потребоваться некоторое усилие. Он мало растворим в воде.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) вызывает коррозию металлов и тканей.


Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) представляет собой жирную кислоту с разветвленной цепью.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) — это натуральный продукт, обнаруженный в Vitis vinifera и Artemisia arborescens, по имеющимся данным.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) содержится во фруктах.


Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) содержится в винограде.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) принадлежит к семейству разветвленных жирных кислот.
Это жирные кислоты, содержащие разветвленную цепь.


Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) представляет собой жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета со слабым запахом.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) горит, хотя для воспламенения может потребоваться некоторое усилие.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) мало растворима в воде.


Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) вызывает коррозию металлов и тканей.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) представляет собой жирную кислоту с разветвленной цепью.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ, 2-ЭТИЛ-(2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА):
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) используется в производстве ингибиторов коррозии автомобильных охлаждающих жидкостей.
Использование смазочных материалов гексановой кислоты, 2-этил-(2-этилгексановой кислоты): Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) является основным сырьем для полиэфиров, используемых в синтетических смазочных материалах.


Использование гексановой кислоты, 2-этил-(2-этилгексановой кислоты) в личной гигиене: В косметике гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) используется для производства смягчающих средств.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) используется для изготовления сиккативов для красок и пластификаторов.


Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) используется при получении производных металлов, которые действуют как катализатор в реакциях полимеризации.
Например, 2-этилгексаноат олова используется при производстве полимолочной гликолевой кислоты.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота), также используется в качестве стабилизатора поливинилхлоридов.


Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота), также участвует в экстракции растворителем и грануляции красителя.
Кроме того, гексановая кислота 2-этил-(2-этилгексановая кислота) используется для приготовления пластификаторов, смазочных материалов, моющих средств, флотационных добавок, ингибиторов коррозии и алкидных смол.


Помимо этого, катализатором вспенивания полиуретана служит гексановая кислота 2-этил-(2-этилгексановая кислота).
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота), используется в качестве реагента при этерификации, декарбоксилирующем алкинилировании и получении алкилкумаринов посредством реакций декарбоксилативного сочетания.


Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) используется в органокаталитической среде для получения различных 3,4-дигидропиримидин-2(1Н)-онов/тионов по реакции Биджинелли.
Фексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) применяется в сиккативах для красок и лаков (соли металлов).


Этилгексоаты легких металлов используются для превращения некоторых минеральных масел в смазки.
В качестве пластификаторов используются сложные эфиры 2-этил-(2-этилгексановой кислоты) гексановой кислоты.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) используется для изготовления сиккативов для красок и пластификаторов.


Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) используется профессиональными работниками (широко распространенное применение) при составлении рецептур или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) используется в следующих продуктах: незамерзающие продукты, лабораторные химикаты и жидкости для металлообработки.


Другие выбросы в окружающую среду гексановой кислоты, 2-этил-(2-этилгексановой кислоты), вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений в качестве технологической добавки, использования внутри помещений в закрытых системах с минимальными выбросами (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, электрические обогреватели) и для использования вне помещений в закрытых системах с минимальным выбросом (например, гидравлические жидкости в автомобильной подвеске, смазочные материалы в моторном масле и тормозные жидкости).


Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) используется в следующих продуктах: изделиях для покрытия.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) используется для изготовления сиккативов для красок и пластификаторов.
Гексановая кислота 2-этил-(2-этилгексановая кислота) используется в следующих областях: научные исследования и разработки.


Выброс в окружающую среду гексановой кислоты 2-этил-(2-этилгексановой кислоты) может происходить при промышленном использовании: приготовлении смесей.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) используется в следующих продуктах: покрытиях, лабораторных химикатах, смазочных материалах и смазках, а также жидкостях для металлообработки.


Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) находит промышленное применение, приводящее к производству другого вещества (использование промежуточных продуктов).
Выброс в окружающую среду гексановой кислоты 2-этил-(2-этилгексановой кислоты) может происходить при промышленном использовании: в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах, в качестве промежуточного этапа дальнейшего производства другого вещества (использование промежуточных продуктов) и веществ в закрытые системы с минимальным выбросом.


Выброс в окружающую среду гексановой кислоты 2-этил-(2-этилгексановой кислоты) может происходить в результате промышленного использования: производства вещества.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) используется для изготовления сиккативов для красок и пластификаторов.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) представляет собой жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета со слабым запахом.


Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) горит, хотя для воспламенения может потребоваться некоторое усилие.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) мало растворима в воде.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) вызывает коррозию металлов и тканей.


Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) используется для изготовления сиккативов для красок и пластификаторов.
Используется гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) Auto OEM.


Промежуточные косметические средства и средства личной гигиены, краски и покрытия, а также фармацевтические химикаты.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) применяется в производстве поливинилбутиральных (ПВБ) пластификаторов и стабилизаторов поливинилхлорида (ПВХ) в виде солей металлов.


-В покрытиях используется гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота):
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота), используется в синтезе алкидных смол, обеспечивает улучшенную стойкость к пожелтению, чем стандартные жирные кислоты.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота), особенно подходит для эмалей горячей сушки и двухкомпонентных покрытий.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота), также используется в качестве сырья для сиккативов для красок на металлической основе.



АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ РОДИТЕЛИ ГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ, 2-ЭТИЛ-(2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА):
*Разветвленные жирные кислоты
*Монокарбоновые кислоты и производные.
*Карбоновые кислоты
*Органические оксиды
*Производные углеводородов
*Карбонильные соединения



ЗАМЕСТИТЕЛИ ГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ, 2-ЭТИЛ-(2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА):
*Жирные кислоты со средней длиной цепи
*Разветвленные жирные кислоты
*Монокарбоновая кислота или ее производные.
*Карбоновая кислота
*Производное карбоновой кислоты
*Органическое кислородное соединение
*Органический оксид
*Производное углеводородов
*Кислородорганическое соединение
*Карбонильная группа
*Алифатическое ациклическое соединение.



ПРИГОТОВЛЕНИЕ ГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ, 2-ЭТИЛ-(2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА):
В сухую трехгорлую бутылку емкостью 1 л добавьте изооктилальдегид (80 г, 0,62 моль) и растворитель гексановую кислоту, 2-этил-(2-этилгексановую кислоту) (240 г, 1,66 моль), лиганд L8 (5,24 мг, 0,007 ммоль). , карбонат цезия (18,24мг, 0,056ммоль), ацетат калия 160мг, помещают на водяную баню, механическое в атмосфере азота. Перемешивают, после повышения температуры до 30°С. Начинают подачу воздуха со скоростью потока 11,9 г/ч. и температуру реакции поддерживали на уровне 30-35°С, добавляя на водяную баню охлаждающую воду.
По расчетам, после 6 часов реакции конверсия изооктилальдегида составила 99,6%.
Селективность по гексановой кислоте, 2-этил-(2-этилгексановой кислоте) составила 99,5%, выход - 99,10%.



КАК ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА, 2-ЭТИЛ-(2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА)?
Основное применение гексановой кислоты, 2-этил-(2-этилгексановой кислоты), заключается в приготовлении солей металлов и мыла, используемых в качестве осушителей в красках и чернилах, а также в качестве термостабилизаторов в поливинилхлориде (ПВХ).
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота), также используется в производстве смол, используемых в автомобильных лобовых стеклах и виниловых полах.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) не производится в Канаде, но импортируется в Канаду.



ПРОИЗВОДСТВО ГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ 2-ЭТИЛ-(2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА):
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) производится в промышленности из пропилена, который гидроформилируется с образованием бутиральдегида.
Альдольная конденсация альдегида дает 2-этилгексеналь, который гидрируется до 2-этилгексаналя.
Окисление этого альдегида дает карбоновую кислоту.

Этилгексаноаты металлов:
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) образует соединения с катионами металлов, которые имеют стехиометрию, как ацетаты металлов.
Эти этилгексаноатные комплексы используются в органическом и промышленном химическом синтезе.

Они действуют как катализаторы полимеризации, а также в реакциях окисления в качестве «агентов для сушки масла».
Они хорошо растворяются в неполярных растворителях.
Эти комплексы металлов часто называют солями.

Однако они представляют собой не ионные, а зарядово-нейтральные координационные комплексы.
Их структура близка к соответствующим ацетатам.

Примеры этилгексаноатов металлов:
Гидроксилалюминийбис(2-этилгексаноат), используется в качестве загустителя.
Этилгексаноат олова (II) (CAS# 301-10-0), катализатор образования полилактида и поли(молочно-гликолевой кислоты).
Этилгексаноат кобальта(II) (CAS# 136-52-7), сиккатив для алкидных смол.
Этилгексаноат никеля(II) (CAS# 4454-16-4)



ПРОФИЛЬ РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ ГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ, 2-ЭТИЛ-(2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА):
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) представляет собой карбоновую кислоту.
Карбоновые кислоты отдают ионы водорода, если присутствует основание, способное их принять.
Таким образом они реагируют со всеми основаниями, как органическими (например, амины), так и неорганическими.

Их реакции с основаниями, называемые «нейтрализациями», сопровождаются выделением значительного количества тепла.
В результате нейтрализации кислоты и основания образуется вода плюс соль.
Карбоновые кислоты с шестью и менее атомами углерода свободно или умеренно растворимы в воде; те, у которых более шести атомов углерода, мало растворимы в воде.

Растворимая карбоновая кислота в некоторой степени диссоциирует в воде с образованием ионов водорода.
Поэтому pH растворов карбоновых кислот составляет менее 7,0.
Многие нерастворимые карбоновые кислоты быстро реагируют с водными растворами, содержащими химическое основание, и растворяются, поскольку в результате нейтрализации образуется растворимая соль.

Карбоновые кислоты в водных растворах и жидких или расплавленных карбоновых кислотах могут реагировать с активными металлами с образованием газообразного водорода и соли металла.
Подобные реакции в принципе происходят и для твердых карбоновых кислот, но протекают медленно, если твердая кислота остается сухой.
Даже «нерастворимые» карбоновые кислоты могут поглощать достаточно воды из воздуха и растворяться в достаточной степени в гексановой кислоте, 2-этил-(2-этилгексановой кислоте), чтобы разъедать или растворять железные, стальные и алюминиевые детали и контейнеры.

Карбоновые кислоты, как и другие кислоты, реагируют с солями цианида с образованием газообразного цианида водорода.
Реакция протекает медленнее для сухих твердых карбоновых кислот. Нерастворимые карбоновые кислоты реагируют с растворами цианидов с выделением газообразного цианистого водорода.

Воспламеняющиеся и/или токсичные газы и тепло образуются при реакции карбоновых кислот с диазосоединениями, дитиокарбаматами, изоцианатами, меркаптанами, нитридами и сульфидами.
Карбоновые кислоты, особенно в водных растворах, также реагируют с сульфитами, нитритами, тиосульфатами (с образованием H2S и SO3), дитионитами (SO2), с образованием горючих и/или токсичных газов и тепла.

Их реакция с карбонатами и бикарбонатами приводит к образованию безвредного газа (диоксида углерода), но при этом выделяет тепло.
Как и другие органические соединения, карбоновые кислоты могут окисляться сильными окислителями и восстанавливаться сильными восстановителями.
Эти реакции выделяют тепло.

Возможен широкий ассортимент продукции.
Как и другие кислоты, карбоновые кислоты могут инициировать реакции полимеризации; как и другие кислоты, они часто катализируют (увеличивают скорость) химических реакций.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ 2-ЭТИЛ-(2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА):
Химическая формула: C8H16O2.
Молярная масса: 144,214 г·моль−1
Внешний вид: Бесцветная жидкость.
Плотность: 903 мг/мл
Температура плавления: −59,00 °С; −74,20 ° F; 214,15 К
Температура кипения: 228,1 °С; 442,5 °Ф; 501,2 К
журнал Р: 2,579
Давление пара: <1 Па (при 25 °C)
Кислотность (рКа): 4,819
Основность (пКб): 9,178
Показатель преломления (нД): 1,425
Стандартная энтальпия образования (ΔfH ⦵ 298): -635,1 кДж моль-1
Стандартная энтальпия сгорания (ΔcH ⦵ 298): -4,8013–4,7979 МДж моль-1
Внешний вид: бесцветная прозрачная жидкость (приблизительно).
Анализ: от 99,00 до 100,00.
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Удельный вес: от 0,89300 до 0,91300 при 25,00 °C.
Фунтов на галлон - (оценка): от 7,431 до 7,597.

Индекс преломления: от 1,42000 до 1,42600 при 20,00 °C.
Температура плавления: -59,00 °С. @ 760,00 мм рт. ст.
Точка кипения: от 220,00 до 223,00 °C. @ 760,00 мм рт. ст.
Давление пара: 0,030000 мм рт. ст. при 20,00 °C.
Плотность пара: 4,98 (воздух = 1)
Температура вспышки: 244,00 °F. ТСС (117,78 °С.)
logP (н/в): 2,640
Растворим в: спирте, воде, 2000 мг/л при 20 °C (экспер.)
Нерастворим в: воде
Молекулярный вес: 144,21 г/моль
XLogP3: 2.6
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся облигаций: 5
Точная масса: 144,115029749 г/моль.
Моноизотопная масса: 144,115029749 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 37,3 Å ²

Количество тяжелых атомов: 10
Официальное обвинение: 0
Сложность: 99,4
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атомов: 1
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Растворимость в воде: 2,07 г/л.
логП: 2,61
логП: 2.8
логС: -1,8
pKa (самая сильная кислота): 5,14
Физиологический заряд: -1
Количество акцепторов водорода: 2

Количество доноров водорода: 1
Площадь полярной поверхности: 37,3 Ų
Количество вращающихся облигаций: 5
Рефракция: 40,25 м³·моль⁻¹
Поляризуемость: 16,99 ų
Количество колец: 0
Биодоступность: Да
Правило пяти: Да
Фильтр Гхоша: Нет
Правило Вебера: Да.
Правило, подобное MDDR: Нет
Физическое состояние: прозрачное, жидкое.
Цвет: бесцветный
Запах: Нет данных
Точка плавления/точка замерзания:
Точка плавления/диапазон: -59 °C.

Начальная точка кипения и диапазон кипения: 228 °С – лит.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности:
Верхний предел взрываемости: 6,7 %(В)
Нижний предел взрываемости: 0,9 %(В)
Температура вспышки: 114 °C – в закрытом тигле.
Температура самовоспламенения: Нет данных.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: 3 при 1,4 г/л при 20 °C
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Растворимость в воде: данные отсутствуют.
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: log Pow: 2,7 при 25 °C
Давление пара 13 гПа при 115 °C: < 0,01 гПа при 20 °C

Плотность: 0,903 г/см3 при 25°С - лит.
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность паров: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: Нет данных.
Другая информация по безопасности:
Относительная плотность пара: 4,98 - (Воздух = 1,0)
Химическая формула: C8H16O2.
Молярная масса: 144,214 г·моль−1
Внешний вид: Бесцветная жидкость.
Плотность: 903 мг/мл
Температура плавления: −59,00 °С; −74,20 ° F; 214,15 К
Температура кипения: 228,1 °С; 442,5 °Ф; 501,2 К

журнал Р: 2,579
Давление пара: <1 Па (при 25 °C)
Кислотность (рКа): 4,819
Основность (пКб): 9,178
Показатель преломления (нД) 1,425
Температура плавления: -59 °С.
Точка кипения: 228 °C (лит.)
Плотность: 0,906
плотность пара: 4,98 (по сравнению с воздухом)
давление пара: <0,01 мм рт. ст. (20 °C)
показатель преломления: n20/D 1,425(лит.)
Температура вспышки: 230 °F
температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
растворимость: 1,4 г/л
форма: Жидкость

рка: рК1:4,895 (25°С)
цвет: Прозрачный
PH: 3 (1,4 г/л, H2O, 20 ℃ )
Запах: легкий запах
Диапазон pH: 3 при 1,4 г/л при 20 °C.
Вязкость: 7,73 сП
предел взрываемости: 1,04%, 135°F
Растворимость в воде: 2 г/л (20 ºC)
РН: 1750468
Пределы воздействия ACGIH: TWA 5 мг/м3
Стабильность: Стабильная.
Несовместим с сильными окислителями, восстановителями, основаниями.
InChIKey: OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N
LogP: 2,7 при 25 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 149-57-5 (ссылка на базу данных CAS)
Оценка еды по версии EWG: 2

FDA UNII: 01MU2J7VVZ
Справочник по химии NIST: гексановая кислота, 2-этил-(149-57-5).
Система регистрации веществ EPA: 2-этилгексановая кислота (149-57-5)
Молекулярный вес: 293,40
Количество доноров водородной связи: 4
Количество акцепторов водородной связи: 6
Количество вращающихся облигаций: 11
Точная масса: 293.22022309.
Моноизотопная масса: 293,22022309.
Топологическая площадь полярной поверхности: 101
Количество тяжелых атомов: 20
Сложность:155
Неопределенное количество стереоцентров атома: 1
Количество единиц ковалентной связи: 2
Соединение канонизировано: Да




МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ, 2-ЭТИЛ-(2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА):
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Проконсультируйтесь с врачом.
*При зрительном контакте
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ, 2-ЭТИЛ-(2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА):
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Собрать с помощью впитывающего жидкость и нейтрализующего материала.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ, 2-ЭТИЛ-(2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА):
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Углекислый газ (CO2)
Мыло
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Предотвратить попадание воды для пожаротушения в поверхностные или грунтовые воды.
система.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ, 2-ЭТИЛ-(2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА):
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки
*Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Витон
Минимальная толщина слоя: 0,7 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,4 мм.
Время прорыва: 240 мин.
*Защита тела:
защитная одежда
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ, 2-ЭТИЛ-(2-ЭТИЛГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ):
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Храните взаперти или в месте, доступном только квалифицированным или уполномоченным лицам.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ, 2-ЭТИЛ-(2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА):
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Несовместимые материалы:
Данные недоступны



ГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА, 2-ЭТИЛ-(2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА) (2-ЭГА)
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭНА) представляет собой жирную кислоту с разветвленной цепью.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭГА) — это натуральный продукт, обнаруженный в Vitis vinifera и Artemisia arborescens, по имеющимся данным.


Номер CAS: 149-57-5
72377-05-0 S-энантиомер
56006-48-5 R-энантиомер
Номер ЕС: 205-743-6
Номер леев: MFCD00002675
Молекулярная формула: C8H16O2/CH3(CH2)3CH(C2H5)COOH
Химическая формула: C8H16O2.



СИНОНИМЫ:
Гексановая кислота, 2-этил-, капроновая кислота, α-этил-, 2-этилгексановая кислота, бутилэтилуксусная кислота, α-этилкапроновая кислота, 2-этилгексановая кислота, 3-гептанкарбоновая кислота, 2-этилкапроновая кислота, этилгексановая кислота, α-этилгексановая кислота кислота, 2-бутилбутановая кислота, 2-этил-1-гексановая кислота, (±)-2-этилгексановая кислота, NSC 8881, октиловая кислота, 83829-68-9, 202054-39-5, α-Этилкапроновая кислота, α- Этилгексановая кислота, Бутилэтилуксусная кислота, Этилгексановая кислота, Этилгексиновая кислота, 2-Бутилбутановая кислота, 2-Этилкапроновая кислота, 2-Этилгексановая кислота, 2-Этилгексановая кислота, 3-Гептанкарбоновая кислота, Киселина 2-этилкапронова, Киселина гептан-3-карбоксиловая, 2 -Этил-1-гексановая кислота, 2-этилкапроновая кислота, NSC 8881, 2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА, 149-57-5, 2-этилкапроновая кислота, гексановая кислота, 2-этил-, этилгексановая кислота, этилгексановая кислота, 2-этилгексановая кислота, бутилэтилуксусная кислота, 2-бутилбутановая кислота, 3-гептанкарбоновая кислота, этилгексановая кислота кислота, 2-этилгексановая кислота, 2-этилгексановая кислота, альфа-этилкапроновая кислота, 2-этилгексановая кислота , этилгексановая кислота, 2-, альфа-этилкапроновая кислота, -этилкапроновая кислота, 2-этил -1-гексановая кислота, 61788-37-2, 01MU2J7VVZ, 2-EHA, 2-ЭТИЛГЕКСОВАЯ КИСЛОТА, AR, DTXSID9025293, CHEBI:89058, NSC-8881, MFCD00002675, 2-этилгексановая кислота, 2-этилгексановая кислота, DTXCID805293, 2-этилгексановая кислота, >=99%, 2-этилгексановая кислота, аналитический стандарт, CAS- 149-57-5, 2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА, CCRIS 3348, HSDB 5649, NSC 8881, Киселина 2-этилкапронова, EINECS 205-743-6, (+/-)-2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА, UNII-01MU2J7VVZ, α-этилкапроновая кислота, α-этилгексановая кислота, бутилэтилуксусная кислота, этилгексановая кислота, этилгексановая кислота, 2-бутилбутановая кислота, 2-этилкапроновая кислота , 2-Этилгексановая кислота, 2-Этилгексановая кислота, 3-Гептанкарбоновая кислота, Киселин 2-этилкапронова, Киселин гептан-3-карбоксилова, 2-Этил-1-гексановая кислота, 2-Этилкапроновая кислота, NSC 8881, 2-этилгексил 2- этилгексаноат, ETHYLHEXYL ETHYLHEXANOATE, 2-этилгексил-2-этилгексаноат, 2-этилгексановая кислота, 2-этилгексиловый эфир, Dragoxate EH, гексановая кислота, 2-этил-, 2-этилгексиловый эфир, DRAGOXAT EH, гексановая кислота, 2-этил-, Капроновая кислота,α-этил-, 2-этилгексановая кислота, бутилэтилуксусная кислота, α-этилкапроновая кислота, 2-этилгексановая кислота, 3-гептанкарбоновая кислота, 2-этилкапроновая кислота, этилгексановая кислота, α-этилгексановая кислота, 2-бутилбутановая кислота, 2 -Этил-1-гексановая кислота, (±)-2-этилгексановая кислота, NSC 8881, Октиловая кислота, 83829-68-9, 202054-39-5 Гексановая кислота, 2-этил-, Этилгексановая кислота, 2-ЭТИЛКАПРОНОВАЯ КИСЛОТА, 2-этилгексановая кислота, 2-этил-1-гексановая кислота, этилгексановая кислота, КАПРИЛОВАЯ КИСЛОТА(SG), 2-ЭТИЛКАПРОНОВАЯ КИСЛОТА, (RS)-2-этилгексановая кислота, 2-этилгексановая кислота, BRN 1750468, киселина гептан-3-карбоксилова, AI3-01371, гексановая кислота, 2-этил-, (-)-, EINECS 262-971-9, 2-этилкапроновая кислота, 2-этилгексановая кислота, альфа-этилгексановая кислота, α-этилгексановая кислота, EC 205 -743-6, SCHEMBL25800, 2-этилгексановая кислота, 99%, MLS002415695, CHEMBL1162485, WLN: QVY4 и 2, NSC8881, HMS2267F21, STR05759, 2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА [HSDB], Tox21_201406, Tox21_300108, LMFA01020087, AKOS009031416, AT29893, CS-W016381, SB44987, SB44994, гексановая кислота, 2-этиловый, тридециловый эфир, NCGC00091324-01, 324-02, NCGC00091324-03, NCGC00253985-01, NCGC00258957-01, SMR001252268 , E0120, FT-0612273, FT-0654390, NS00010660, EN300-20410, Q209384, W-109079, F0001-0703, Z104478072, 18FEB650-7573-4EA0-B0CD-9D8BED766547, 2-этилгексановая кислота, фармацевтический вторичный стандарт; Сертифицированный справочный материал,



Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭГА) представляет собой жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета со слабым запахом.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭНА), горит, хотя для воспламенения может потребоваться некоторое усилие.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭНА) слабо растворима в воде.


Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭГА) вызывает коррозию металлов и тканей.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭНА) представляет собой жирную кислоту с разветвленной цепью.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭГА) — это натуральный продукт, обнаруженный в Vitis vinifera и Artemisia arborescens, по имеющимся данным.


Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭНА), содержится во фруктах.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭНА), содержится в винограде.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭНА), принадлежит к семейству разветвленных жирных кислот.


Это жирные кислоты, содержащие разветвленную цепь.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-EHA) зарегистрирована в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 10 000 до < 100 000 тонн в год.


Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭГА) представляет собой жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета со слабым запахом.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭНА), горит, хотя для воспламенения может потребоваться некоторое усилие.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭНА) слабо растворима в воде.


Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭГА) вызывает коррозию металлов и тканей.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭНА) — промышленное химическое вещество.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭНА) представляет собой универсальное химическое промежуточное соединение монокарбоновой кислоты.


Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭНА) представляет собой органическое соединение формулы CH3(CH2)3CH(C2H5)CO2H.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭНА) представляет собой карбоновую кислоту, которая широко используется для получения липофильных производных металлов, растворимых в неполярных органических растворителях.


Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭГА) представляет собой бесцветное вязкое масло.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭНА) поставляется в виде рацемической смеси.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭГА) представляет собой жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета со слабым запахом.


Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭГА) представляет собой жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета со слабым запахом.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭНА), горит, хотя для воспламенения может потребоваться некоторое усилие. Он мало растворим в воде.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭГА) вызывает коррозию металлов и тканей.


Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭГА), используется для изготовления сиккативов для красок и пластификаторов.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭНА) представляет собой жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета со слабым запахом.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭНА) представляет собой жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета со слабым запахом.


Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭНА), горит, хотя для воспламенения может потребоваться некоторое усилие.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭНА) слабо растворима в воде.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭГА) вызывает коррозию металлов и тканей.


Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭГА), используется для изготовления сиккативов для красок и пластификаторов.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭНА) представляет собой жирную кислоту с разветвленной цепью.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭНА) представляет собой жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета со слабым запахом.


Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭНА), горит, хотя для воспламенения может потребоваться некоторое усилие.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭНА) слабо растворима в воде.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭГА) вызывает коррозию металлов и тканей.


Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭНА), используется для изготовления сиккативов для красок и пластификаторов.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭНА) представляет собой бесцветную жидкость.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ, 2-ЭТИЛ-(2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА) (2-EHA):
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭГА) используется профессиональными работниками (широко распространенное применение) при составлении рецептур или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭГА) используется в следующих продуктах: незамерзающие продукты, лабораторные химикаты и жидкости для металлообработки.


Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭГА) используется в следующих областях: научные исследования и разработки.
Другие выбросы в окружающую среду гексановой кислоты, 2-этил-(2-этилгексановой кислоты) (2-ЭГА), вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений в качестве технологической добавки, использования внутри помещений в закрытых системах с минимальными выбросами (например, охлаждающие жидкости в холодильниках). , масляные электронагреватели) и для использования вне помещений в закрытых системах с минимальным выбросом (например, гидравлические жидкости в автомобильной подвеске, смазочные материалы в моторном масле и тормозные жидкости).


Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭГА) используется в следующих продуктах: изделиях для покрытия.
Выбросы в окружающую среду этого вещества могут происходить при промышленном использовании: приготовлении смесей.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭГА) используется в следующих продуктах: покрытиях, лабораторных химикатах, смазочных материалах и смазках, а также жидкостях для металлообработки.


Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭНА), имеет промышленное применение, приводящее к производству другого вещества (использование промежуточных продуктов).
Выброс в окружающую среду гексановой кислоты 2-этил-(2-этилгексановой кислоты) (2-ЭГА) может происходить в результате промышленного использования: производства вещества.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭНА), используется для изготовления сиккативов для красок и пластификаторов.


Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭГА), используется для изготовления сиккативов для красок и пластификаторов.
Автомобильная промышленность: гексановая кислота 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭГА) используется в производстве ингибиторов коррозии для автомобильных охлаждающих жидкостей.
Основное применение гексановой кислоты, 2-этил-(2-этилгексановой кислоты) (2-ЭГА), заключается в приготовлении солей металлов и мыла, используемых в качестве осушителей в красках и чернилах, а также в качестве термостабилизаторов в поливинилхлориде (ПВХ). .


Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭГА), также используется в производстве смол, используемых в автомобильных лобовых стеклах и виниловых полах.
Использование в смазочных материалах гексановой кислоты, 2-этил-(2-этилгексановой кислоты) (2-ЭГА). смазочные материалы.


Средства личной гигиены: в косметике гексановая кислота 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭНА) используется для производства смягчающих средств.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭГА) применяется в производстве поливинилбутиральных (ПВБ) пластификаторов и стабилизаторов поливинилхлорида (ПВХ) в виде солей металлов.


Другие области применения гексановой кислоты, 2-этил-(2-этилгексановой кислоты) (2-ЭНА), включают в себя катализатор для производства полимеров, сырье для хлорангидрида и ароматизаторов.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭГА) используется при получении производных металлов, которые действуют как катализатор в реакциях полимеризации.


Например, 2-этилгексаноат олова используется при производстве полимол��чной гликолевой кислоты.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭНА), также используется в качестве стабилизатора поливинилхлоридов.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭНА), также участвует в экстракции растворителем и грануляции красителя.


Кроме того, гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭГА) используется для приготовления пластификаторов, смазочных материалов, моющих средств, флотационных добавок, ингибиторов коррозии и алкидных смол.
Кроме того, катализатором вспенивания полиуретана служит гексановая кислота 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭГА).


2-Этилгексановая кислота может использоваться в качестве реагента при этерификации, декарбоксилативном алкинилировании и получении алкилкумаринов посредством реакций декарбоксилативного сочетания.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭГА) используется в органокаталитической среде для получения различных 3,4-дигидропиримидин-2(1Н)-онов/тионов по реакции Биджинелли.


Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭГА) применяется в сиккативах для красок и лаков (соли металлов).
Этилгексоаты легких металлов используются для превращения некоторых минеральных масел в смазки.
В качестве пластификаторов используются сложные эфиры 2-этил-(2-этилгексановой кислоты) (2-ЭГА) гексановой кислоты.


-В покрытиях используется гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-EHA):
Этот мономер, гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭНА), используется в синтезе алкидных смол и обеспечивает лучшую устойчивость к пожелтению, чем стандартные жирные кислоты.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭНА), особенно подходит для эмалей горячей сушки и двухкомпонентных покрытий.
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭНА), также используется в качестве сырья для сиккативов для красок на основе металлов.



ПРОИЗВОДСТВО ГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ 2-ЭТИЛ-(2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА) (2-ЭГА):
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭГА) производится в промышленности из пропилена, который гидроформилируется с образованием бутиральдегида.
Альдольная конденсация альдегида дает 2-этилгексеналь, который гидрируется до 2-этилгексаналя.
Окисление этого альдегида дает карбоновую кислоту.

*Этилгексаноаты металлов
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭГА) образует соединения с катионами металлов, которые имеют стехиометрию, как ацетаты металлов.
Эти этилгексаноатные комплексы используются в органическом и промышленном химическом синтезе.

Они действуют как катализаторы полимеризации, а также в реакциях окисления в качестве «агентов для сушки масла».
Они хорошо растворяются в неполярных растворителях.
Эти комплексы металлов часто называют солями.

Однако они представляют собой не ионные, а зарядово-нейтральные координационные комплексы.
Их структура близка к соответствующим ацетатам.

Примеры этилгексаноатов металлов:
Гидроксилалюминийбис(2-этилгексаноат), используется в качестве загустителя.
Этилгексаноат олова (II) (CAS № 301-10-0), катализатор получения полилактида и поли(молочно-гликолевой кислоты).
Этилгексаноат кобальта(II) (CAS# 136-52-7), сиккатив для алкидных смол.
Этилгексаноат никеля(II) (CAS# 4454-16-4)



ПРИГОТОВЛЕНИЕ ГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ, 2-ЭТИЛ-(2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА) (2-ЭГА):
В сухую трехгорлую бутылку емкостью 1 л добавьте изооктилальдегид (80 г, 0,62 моль) и растворитель гексановую кислоту, 2-этил-(2-этилгексановую кислоту) (2-ЭГА) (240 г, 1,66 моль), лиганд L8 (5,24 моля). мг, 0,007 ммоль), карбонат цезия (18,24 мг, 0,056 ммоль), ацетат калия 160 мг, помещенные на водяную баню, механические в атмосфере азота.

Перемешивали, после повышения температуры до 30°С запускали подачу воздуха со скоростью 11,9 г/ч, температуру реакции поддерживали на уровне 30-35°С добавлением охлаждающей воды на водяную баню.
По расчетам, после 6 часов реакции конверсия изооктилальдегида составила 99,6%.
Селективность по гексановой кислоте, 2-этил-(2-этилгексановой кислоте) (2-ЭНА), составила 99,5%, выход - 99,10%.



АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ РОДИТЕЛИ ГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ, 2-ЭТИЛ-(2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА) (2-ЭГА):
*Разветвленные жирные кислоты
*Монокарбоновые кислоты и производные.
*Карбоновые кислоты
*Органические оксиды
*Производные углеводородов
*Карбонильные соединения



ЗАМЕСТИТЕЛИ ГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ, 2-ЭТИЛ-(2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА) (2-ЭГА):
*Жирные кислоты со средней длиной цепи
*Разветвленные жирные кислоты
*Монокарбоновая кислота или ее производные.
*Карбоновая кислота
*Производное карбоновой кислоты
*Органическое кислородное соединение
*Органический оксид
*Производное углеводородов
*Кислородорганическое соединение
*Карбонильная группа
*Алифатическое ациклическое соединение.



ПРОФИЛЬ РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ ГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ, 2-ЭТИЛ-(2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА) (2-ЭГА):
Гексановая кислота, 2-этил-(2-этилгексановая кислота) (2-ЭНА) представляет собой карбоновую кислоту.
Карбоновые кислоты отдают ионы водорода, если присутствует основание, способное их принять.
Таким образом они реагируют со всеми основаниями, как органическими (например, амины), так и неорганическими.

Их реакции с основаниями, называемые «нейтрализациями», сопровождаются выделением значительного количества тепла.
В результате нейтрализации кислоты и основания образуется вода плюс соль.
Карбоновые кислоты с шестью и менее атомами углерода свободно или умеренно растворимы в воде; те, у которых более шести атомов углерода, мало растворимы в воде.

Растворимая карбоновая кислота в некоторой степени диссоциирует в воде с образованием ионов водорода.
Поэтому pH растворов карбоновых кислот составляет менее 7,0. Многие нерастворимые карбоновые кислоты быстро реагируют с водными растворами, содержащими химическое основание, и растворяются, поскольку в результате нейтрализации образуется растворимая соль.

Карбоновые кислоты в водных растворах и жидких или расплавленных карбоновых кислотах могут реагировать с активными металлами с образованием газообразного водорода и соли металла.
Подобные реакции в принципе происходят и для твердых карбоновых кислот, но протекают медленно, если твердая кислота остается сухой.
Даже «нерастворимые» карбоновые кислоты могут поглощать достаточно воды из воздуха и растворяться в нем в достаточной степени, чтобы разъедать или растворять железные, стальные и алюминиевые детали и контейнеры.

Карбоновые кислоты, как и другие кислоты, реагируют с солями цианида с образованием газообразного цианида водорода.
Реакция протекает медленнее для сухих твердых карбоновых кислот.
Нерастворимые карбоновые кислоты реагируют с растворами цианидов с выделением газообразного цианистого водорода.

Реакция карбоновых кислот с диазосоединениями, дитиокарбаматами, изоцианатами, меркаптанами, нитридами и сульфидами приводит к образованию горючих и/или токсичных газов и тепла.
Карбоновые кислоты, особенно в водных растворах, также реагируют с сульфитами, нитритами, тиосульфатами (с образованием H2S и SO3), дитионитами (SO2), с образованием горючих и/или токсичных газов и тепла.

Их реакция с карбонатами и бикарбонатами приводит к образованию безвредного газа (диоксида углерода), но при этом выделяет тепло.
Как и другие органические соединения, карбоновые кислоты могут окисляться сильными окислителями и восстанавливаться сильными восстановителями.

Эти реакции выделяют тепло.
Возможен широкий ассортимент продукции.
Как и другие кислоты, карбоновые кислоты могут инициировать реакции полимеризации; как и другие кислоты, они часто катализируют (увеличивают скорость) химических реакций.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ 2-ЭТИЛ-(2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА) (2-ЭГА):
Химическая форма
Молекулярный вес: 144,21100 г/моль
Точная масса: 144,21.
Номер ЕС: 262-971-9
Номер КМГС: 0477
Номер НСК: 8881
Номер ООН: 1993
Идентификатор DSSTox: DTXSID9025293
Цвет/Форма: Прозрачная жидкость.
Код HS: 29159080
Плотность: 0,9031 г/см3 при 25 °C.
Температура плавления: -59 °С.
Точка кипения: 228 °С.
Температура вспышки: 114°C
Индекс преломления: 1,424-1,426

Растворимость в воде: Растворимость в воде, г/100мл: 0,14 (очень плохая).
Условия хранения: Храните контейнер закрытым, когда он не используется.
Хранить в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении вдали от несовместимых веществ.
Давление пара: <0,01 мм рт.ст. при 20 °C
Плотность пара: 4,98 (по сравнению с воздухом)
Характеристики воспламеняемости: Нижний предел воспламеняемости: 0,8% по объему;
Верхний предел воспламеняемости: 6,0% по объему.
Предел взрываемости: об.% в воздухе: 0,8.
Запах: легкий запах
Константа закона Генри: Константа закона Генри = 2,8X10-6 атм-куб.м/моль при 25 °C (расчетное значение).
Экспериментальные свойства: константа скорости реакции гидро��сильного радикала = 8,18X10-12 куб. см/моль-сек при 25 °C (расчетное значение).
Реакции с воздухом и водой: Нет быстрой реакции с воздухом.
Нет быстрой реакции с водой.
Реактивная группа: Кислоты, Карбоновая кислота

Внешний вид: Бесцветная жидкость.
Плотность: 903 мг/мл
Температура плавления: −59,00 °С; −74,20 ° F; 214,15 К
Температура кипения: 228,1 °С; 442,5 °Ф; 501,2 К
журнал Р: 2,579
Давление пара: <1 Па (при 25 °C)
Кислотность (рКа): 4,819
Основность (пКб): 9,178
Показатель преломления (нД): 1,425
Стандартная энтальпия образования (ΔfH ⦵ 298): -635,1 кДж моль-1
Стандартная энтальпия сгорания (ΔcH ⦵ 298): -4,8013–4,7979 МДж моль-1
Внешний вид: бесцветная прозрачная жидкость (приблизительно).
Анализ: от 99,00 до 100,00.
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Удельный вес: от 0,89300 до 0,91300 при 25,00 °C.

Фунты на галлон - (оценка): от 7,431 до 7,597.
Индекс преломления: от 1,42000 до 1,42600 при 20,00 °C.
Температура плавления: -59,00 °С. @ 760,00 мм рт. ст.
Точка кипения: от 220,00 до 223,00 °C. @ 760,00 мм рт. ст.
Давление пара: 0,030000 мм рт. ст. при 20,00 °C.
Плотность пара: 4,98 (воздух = 1)
Температура вспышки: 244,00 °F. ТСС (117,78 °С.)
logP (н/в): 2,640
Растворим в: спирте, воде, 2000 мг/л при 20 °C (экспер.)
Нерастворим в: воде
Молекулярный вес: 144,21 г/моль
XLogP3: 2.6
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 2

Количество вращающихся облигаций: 5
Точная масса: 144,115029749 г/моль.
Моноизотопная масса: 144,115029749 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 37,3 Å ²
Количество тяжелых атомов: 10
Официальное обвинение: 0
Сложность: 99,4
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атомов: 1
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Растворимость в воде: 2,07 г/л.

логП: 2,61
логП: 2.8
логС: -1,8
pKa (самая сильная кислота): 5,14
Физиологический заряд: -1
Количество акцепторов водорода: 2
Количество доноров водорода: 1
Площадь полярной поверхности: 37,3 Ų
Количество вращающихся облигаций: 5
Рефракция: 40,25 м³•моль⁻¹
Поляризуемость: 16,99 ų
Количество колец: 0
Биодоступность: Да
Правило пяти: Да
Фильтр Гхоша: Нет
Температура самовоспламенения: 699 °F (USCG, 1999) | 700 °F (371 °C) | 371 °С

Критическая температура и давление:
Критическая температура: 615,2 Кула: C8H16O2
Молярная масса: 144,214 г•моль−1
Правило Вебера: Да.
Правило, подобное MDDR: Нет
Физическое состояние: прозрачное, жидкое.
Цвет: бесцветный
Запах: Нет данных
Точка плавления/точка замерзания:
Точка плавления/диапазон: -59 °C.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: 228 °С – лит.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности:
Верхний предел взрываемости: 6,7 %(В)
Нижний предел взрываемости: 0,9 %(В)
Температура вспышки: 114 °C – в закрытом тигле.

Температура самовоспламенения: Нет данных.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: 3 при 1,4 г/л при 20 °C
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Растворимость в воде: данные отсутствуют.
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: log Pow: 2,7 при 25 °C
Давление пара 13 гПа при 115 °C: < 0,01 гПа при 20 °C
Плотность: 0,903 г/см3 при 25°С - лит.
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность паров: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.

Окислительные свойства: Нет данных.
Другая информация по безопасности:
Относительная плотность пара: 4,98 - (Воздух = 1,0)
Химическая формула: C8H16O2.
Молярная масса: 144,214 г•моль−1
Внешний вид: Бесцветная жидкость.
Плотность: 903 мг/мл
Температура плавления: −59,00 °С; −74,20 ° F; 214,15 К
Температура кипения: 228,1 °С; 442,5 °Ф; 501,2 К
журнал Р: 2,579
Давление пара: <1 Па (при 25 °C)
Кислотность (рКа): 4,819
Основность (пКб): 9,178
Показатель преломления (нД) 1,425

Температура плавления: -59 °С.
Точка кипения: 228 °C (лит.)
Плотность: 0,906
плотность пара: 4,98 (по сравнению с воздухом)
давление пара: <0,01 мм рт. ст. (20 °C)
показатель преломления: n20/D 1,425 (лит.)
Температура вспышки: 230 °F
температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
растворимость: 1,4 г/л
форма: Жидкость
рка: рК1:4,895 (25°С)
цвет: Прозрачный
PH: 3 (1,4 г/л, H2O, 20 ℃ )

Запах: легкий запах
Диапазон pH: 3 при 1,4 г/л при 20 °C.
Вязкость: 7,73 сП
предел взрываемости: 1,04%, 135°F
Растворимость в воде: 2 г/л (20 ºC)
РН: 1750468
Пределы воздействия ACGIH: TWA 5 мг/м3
Стабильность: Стабильная.
Несовместим с сильными окислителями, восстановителями, основаниями.
InChIKey: OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N
LogP: 2,7 при 25 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 149-57-5 (ссылка на базу данных CAS)
Оценка еды по версии EWG: 2

FDA UNII: 01MU2J7VVZ
Справочник по химии NIST: гексановая кислота, 2-этил-(149-57-5).
Система регистрации веществ EPA: 2-этилгексановая кислота (149-57-5)
Молекулярный вес: 293,40
Количество доноров водородной связи: 4
Количество акцепторов водородной связи: 6
Количество вращающихся облигаций: 11
Точная масса: 293.22022309.
Моноизотопная масса: 293,22022309.
Топологическая площадь полярной поверхности: 101
Количество тяжелых атомов: 20
Сложность:155
Неопределенное количество стереоцентров атома: 1
Количество единиц ковалентной связи: 2
Соединение канонизировано: Да



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ, 2-ЭТИЛ-(2-ЭТИЛГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ) (2-ЭГА):
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Проконсультируйтесь с врачом.
*При зрительном контакте
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ, 2-ЭТИЛ-(2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА) (2-EHA):
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Собрать с помощью впитывающего жидкость и нейтрализующего материала.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ, 2-ЭТИЛ-(2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА) (2-ЭГА):
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Углекислый газ (CO2)
Мыло
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Предотвратить попадание воды для пожаротушения в поверхностные или грунтовые воды.
система.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ, 2-ЭТИЛ-(2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА) (2-EHA):
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки
*Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Витон
Минимальная толщина слоя: 0,7 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,4 мм.
Время прорыва: 240 мин.
*Защита тела:
защитная одежда
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ, 2-ЭТИЛ-(2-ЭТИЛГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ) (2-ЭГА):
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Храните взаперти или в месте, доступном только квалифицированным или уполномоченным лицам.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ, 2-ЭТИЛ-(2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА) (2-ЭГА):
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Несовместимые материалы:
Данные недоступны


ГЕКСАНОЛ
Гексанол представляет собой линейный первичный спирт.
Гексанол (название IUPAC гексан-1-ол) представляет собой органический спирт �� шестиуглеродной цепью и сокращенной структурной формулой CH3(CH2)5OH.
Гексанол используется в качестве предшественника пластификаторов, химического промежуточного продукта для фармацевтических препаратов, сложных эфиров духов и антисептиков.

Номер КАС: 111-27-3
Номер ЕС: 203-852-3
Молекулярная формула: C6H14O
Молекулярный вес (г/моль): 102,177

Существуют два дополнительных изомера гексанола с прямой цепью, 2-гексанол и 3-гексанол, каждый из которых отличается расположением гидроксильной группы.
Многие изомерные спирты имеют формулу C6H13OH.
Гексанол используется в парфюмерной промышленности.

Гексанол используется в качестве предшественника пластификаторов, химического промежуточного продукта для фармацевтических препаратов, сложных эфиров духов и антисептиков.
Кроме того, гексанол воздействует на актомиозин-аденозинтрифосфатазу.
В дополнение к этому, гексанол используется для модуляции функции актомиозинового мотора.

Гексанол представляет собой органический спирт с шестиуглеродной цепью и сокращенной структурной формулой CH3(CH2)5OH.
Эта бесцветная жидкость мало растворима в воде, но смешивается с эфиром и этанолом.

Существуют два дополнительных изомера гексанола с прямой цепью, 2-гексанол и 3-гексанол, оба из которых отличаются расположением гидроксильной группы.
Многие изомерные спирты имеют формулу C6H13OH.

Гексанол (название IUPAC гексан-1-ол) представляет собой органический спирт с шестиуглеродной цепью и сокращенной структурной формулой CH3(CH2)5OH.
Эта бесцветная жидкость мало растворима в воде, но смешивается с диэтиловым эфиром и этанолом.

Считается, что гексанол является компонентом запаха свежескошенной травы.
Гексанол используется в парфюмерной промышленности.

Гексанол представляет собой органический спирт с шестиуглеродной цепью и сокращенной структурной формулой CH3(CH2)5OH.
Эта бесцветная жидкость мало растворима в воде, но смешивается с эфиром и этанолом.

Гексанол представляет собой линейный первичный спирт.
Гексанол образуется в качестве промежуточного продукта при каталитической трансформации целлюлозы.

Оценена способность 1,1,3,3-тетраметилгуанидина (ТМГ) в системе растворителей Hexanol улавливать углекислый газ.
Изучена растворимость легких фуллеренов в гексаноле в зависимости от температуры и давления.

Гексанол получают из кокосового и пальмового масел.
Гексанол используется в производстве антисептиков, ароматизаторов и духов.
Гексанол также используется в качестве растворителя в производстве пластификаторов.

Существуют два дополнительных изомера гексанола с прямой цепью, 2-гексанол и 3-гексанол, оба из которых отличаются расположением гидроксильной группы.
Многие изомерные спирты имеют формулу C6H13OH.
Гексанол — это спирт, извлекаемый из дрожжей и образующийся при брожении алкогольных напитков.

Применение гексанола:
Гексанол используется для изготовления пластификаторов поливинилхлорида.
Реакция с фталевым ангидридом дает бис(2-этилгексил)фталат (ДОФ, ДЭГФ).

Реакция с адипиновой кислотой дает бис(2-этилгексил)адипат.
Более того, этерификация акриловой кислотой дает 2-этилгексилакрилат для использования в клеях и красках.
С другой стороны, поскольку гексанол хорошо растворяет многие органические материалы, гексанол широко используется в качестве растворителя с низкой летучестью.

Гексанол используется в качестве предшественника пластификаторов, химического промежуточного продукта для фармацевтических препаратов, сложных эфиров духов и антисептиков.
Кроме того, гексанол воздействует на актомиозин-аденозинтрифосфатазу.
В дополнение к этому, гексанол используется для модуляции функции актомиозинового мотора.

Использование гексанола:
Гексанол используется для производства пластификаторов, антисептиков, ароматизаторов, фармацевтических препаратов и отделочных средств для текстиля и кожи.
Гексанол используется в качестве ароматизатора и растворителя жиров, восков, красителей и красок.

Гексанол — синтетический ароматизатор.
Гексанол используется в фармацевтике (введение гексильной группы в гипоники, антисептики, эфиры парфюмерии и др.), растворитель, пластификатор, полупродукт для отделочных средств для текстиля и кожи.

Использование в промышленности:
Аэрирующие и деаэрирующие агенты
Топливо
Средний
Смазочный агент
Мономеры
Растворитель
Растворители (которые входят в состав продукта или смеси)
ПАВ (поверхностно-активное вещество)
Смачивающий агент (неводный)

Потребительское использование:
Ароматизатор и питательный
Топливо
Смазочный агент
Мономеры
Растворитель

Промышленные процессы с риском воздействия:
Окраска (Растворители)

Приготовление гексанола:
Гексанол производится в промышленности путем олигомеризации этилена с использованием триэтилалюминия с последующим окислением продуктов алкилалюминия.

Показан идеализированный синтез:
Al(C2H5)3 + 6C2H4 † Al(C6H13)3
Al(C6H13)3 + 1+1â «2O2 + 3H2O † 3HOC6H13 + Al(OH)3

В процессе образуется ряд олигомеров, которые разделяют перегонкой.

Альтернативные методы:
Другой метод получения включает гидроформилирование 1-пентена с последующим гидрированием полученных альдегидов.
Этот метод применяется в промышленности для получения смесей изомерных С6-спиртов, которые являются предшественниками пластификаторов.

В принципе, 1-гексен можно превратить в гексанол гидроборированием (диборан в тетрагидрофуране с последующей обработкой перекисью водорода и гидроксидом натрия).
Этот метод поучителен и полезен в лабораторном синтезе, но не имеет практического значения из-за коммерческой доступности недорогого гексанола из этилена.

Методы производства гексанола:
добавление этилена к триэтилалюминию с последующим окислением продукта роста, гидролизом и фракционной перегонкой; конденсацией н-бутиральдегида и ацетальдегида с последующей дегидратацией и гидрированием.

Лабораторный препарат действием бутилмагнийбромида на этиленоксид 1,3-гексадиеналь железной проволокой в присутствии ацетата никеля
Промышленный препарат восстановлением этилкапроата натрия в абсолютном спирте.

Реакция ацетальдегида и кротонового альдегида с последующим гидрированием.

Общая информация о производстве гексанола:

Отрасли промышленности:
Сельское хозяйство, лесное хозяйство, рыболовство и охота
Все остальные основные органические химические производства
Добыча полезных ископаемых (кроме нефти и газа) и вспомогательная деятельность
Бурение нефтяных и газовых скважин, добыча и поддержка
Другое (требуется дополнительная информация)
Производство красок и покрытий
Производство пестицидов, удобрений и других сельскохозяйственных химикатов
Нефтехимическое производство
Производство нефтяных смазочных масел и смазок
Производство пластмасс и смол
Производство пластмассовых изделий

Коммерческие продукты семейства углеродных спиртов с 6-11 атомами углерода, входящие в состав ряда пластификаторов, доступны как в виде чистых материалов с одной углеродной цепью, так и в виде сложных изомерных смесей.
Коммерческие описания спиртов пластификатора, как правило, представляют собой чистый материал, называемый "-анол" /например, гексанол/, а смеси называются "-иловый спирт" /например, гексиловый спирт/ или "изо...иловый спирт" /изогексиловый спирт/. алкоголь/.

Встречаемость гексанола в природе:
Считается, что гексанол является компонентом запаха свежескошенной травы.
Тревожные феромоны, выделяемые кощевниковой железой медоносных пчел, содержат гексанол.
Гексанол также частично отвечает за аромат клубники.

Характеристики гексанола:
Гексанол, также называемый октанол, представляет собой разновидность высшего спирта с 8 атомами углерода.
Гексанол плохо растворим в воде, но растворим почти во всех органических растворителях.
Наш гексанол имеет очень низкий уровень примесей и может использоваться в качестве сырья для широкого спектра химических веществ.

Фармакологическая классификация MeSH гексанола:

Никотиновые антагонисты:
Препараты, которые связываются с никотиновыми холинорецепторами (РЕЦЕПТОРЫ, НИКОТИНОВЫЕ) и блокируют действие ацетилхолина или холинергических агонистов.
Антагонисты никотина блокируют синаптическую передачу в вегетативных ганглиях, скелетных нервно-мышечных соединениях и в никотиновых синапсах центральной нервной системы.

Анестетики:
Агенты, способные вызывать полную или частичную потерю чувствительности, особенно тактильной чувствительности и боли.
Они могут действовать, вызывая общую АНЕСТЕЗИЮ, при которой достигается бессознательное состояние, или могут действовать локально, вызывая онемение или отсутствие чувствительности в целевом месте.

Механизм действия гексанола:
Было обнаружено, что этанол и гексанол обладают ��вумя конкурирующими зависимыми от концентрации эффектами на Са(2+)- и форболовый эфир- или диацилглицерол-зависимую активность PKC-альфа, связанную либо с RhoA, либо с Cdc42, состоящую из потенцирования при низких уровнях алкоголя и ослабления деятельности на более высоких уровнях.
Измерения кривых зависимости концентрации Ca(2+), форболового эфира и диацилглицерина для Cdc42-индуцированной активации показали, что активирующий эффект соответствует сдвигу средних точек каждой из кривых в сторону более низких концентраций активатора, в то время как ослабляющий эффект соответствует к снижению уровня активности, индуцированного максимальными уровнями активатора.
Присутствие этанола усиливало взаимодействие PKC-альфа с Cdc42 в диапазоне концентраций, соответствующем потенцирующему эффекту, тогда как на уровень связывания не влияли более высокие уровни этанола, которые, как было обнаружено, ослабляли активность.

Информация о метаболитах гексанола человека:

Сотовые адреса:
внеклеточный
Мембрана

Профиль реакционной способности гексанола:
Гексанол - это спирт.
Горючие и/или токсичные газы образуются при сочетании спиртов с щелочными металлами, нитридами и сильными восстановителями.

Они реагируют с оксокислотами и карбоновыми кислотами с образованием сложных эфиров и воды.
Окислители превращают их в альдегиды или кетоны.

Спирты проявляют как слабые кислоты, так и слабые основания.
Они могут инициировать полимеризацию изоцианатов и эпоксидов.

Обращение и хранение гексанола:

Непожарное реагирование на разлив:
УСТРАНИТЕ все источники воспламенения (не курить, факелы, искры или пламя) в непосредственной близости.
Все оборудование, используемое при работе с продуктом, должно быть заземлено.

Не прикасайтесь к рассыпанному материалу и не ходите по нему.
Остановите утечку, если вы можете использовать гексанол без риска.

Не допускать попадания в водные пути, канализацию, подвалы или замкнутые пространства.
Для уменьшения паров можно использовать пароподавляющую пену.

Впитать или засыпать сухой землей, песком или другим негорючим материалом и переложить в контейнеры.
Используйте чистые, искробезопасные инструменты для сбора абсорбированного материала.

БОЛЬШОЙ РАЗЛИВ:
Обустроить дамбу далеко перед разливом жидкости для последующей утилизации.
Распыление воды может уменьшить испарение, но не может предотвратить возгорание в закрытых помещениях.

Безопасное хранение:
Отдельно от сильных окислителей.

Условия хранения:
Защищайте контейнеры от физических повреждений.
Держите контейнеры закрытыми и храните в хорошо проветриваемом, прохладном месте.

Пожаротушение гексанола:
Большинство этих продуктов имеют очень низкую температуру воспламенения.
Использование распыления воды при тушении пожара может быть неэффективным.

МАЛЕНЬКИЙ ОГОНЬ:
Сухой химикат, CO2, распыление воды или спиртоустойчивая пена.
Не используйте сухие химические огнетушители для тушения возгораний, связанных с нитрометаном (UN1261) или нитроэтаном (UN2842).

БОЛЬШОЙ ОГОНЬ:
Разбрызгивание воды, туман или спиртоустойчивая пена.
Избегайте направления прямых или сплошных струй непосредственно на продукт.
Если гексанол можно безопасно использовать, уберите неповрежденные контейнеры из зоны вокруг огня.

ПОЖАР, ВКЛЮЧАЮЩИЙ РЕЗЕРВУАРЫ ИЛИ АВТОМОБИЛЬНЫЕ/ТРЕЙЛЕРНЫЕ НАГРУЗКИ:
Боритесь с огнем с максимального расстояния или используйте беспилотные устройства управления потоком или мониторные насадки.
Охладите контейнеры заливающим количеством воды до тех пор, пока огонь не погаснет.

Немедленно отозвать в случае усиления звука от вентиляционных предохранительных устройств или обесцвечивания бака.
ВСЕГДА держитесь подальше от танков, охваченных огнем.

При массовом возгорании используйте беспилотные устройства основного потока или мониторные насадки.
Если это невозможно, отойдите от области и дайте огню гореть.

Используйте спиртостойкую пену, сухой порошок, углекислый газ.
В случае пожара: охлаждайте бочки и т. д., обрызгивая их водой.

Процедуры пожаротушения гексанола:
Используйте углекислотный, сухой химический или «спиртовой» пенный огнетушитель.
Вода неэффективна для тушения пожара, но эффективна для охлаждения контейнеров, подверженных огню.

Если материал горит или участвует в пожаре:
Не тушите огонь, если поток не может быть остановлен.
Используйте воду в затопляющих количествах в виде тумана.

Сплошные потоки воды могут оказаться неэффективными.
Охладите все затронутые контейнеры большим количеством воды.

Подавайте воду с как можно большего расстояния.
Используйте «спиртовую» пену, углекислый газ или сухой химикат.
Не допускайте попадания сточных вод в канализацию и источники воды.

Меры по предотвращению случайного выброса гексанола:

НЕМЕДЛЕННЫЕ МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ:
Изолируйте место разлива или утечки на расстоянии не менее 50 метров (150 футов) во всех направлениях.

БОЛЬШОЙ РАЗЛИВ:
Рассмотрите первоначальную эвакуацию по ветру на расстояние не менее 300 метров (1000 футов).

ОГОНЬ:
Если цистерна, железнодорожный вагон или автоцистерна попали в огонь, ИЗОЛИРУЙТЕ их на расстоянии 800 метров (1/2 мили) во всех направлениях.
Также предусмотрите первоначальную эвакуацию на 800 метров (1/2 мили) во всех направлениях.

Утилизация утечки гексанола:

Личная защита:
Респиратор с фильтром для органических газов и паров, адаптированный к концентрации гексанола в воздухе.
Соберите подтекающую и пролитую жидкость в закрытые контейнеры, насколько это возможно.

Абсорбировать оставшуюся жидкость песком или инертным абсорбентом.
Затем храните и утилизируйте в соответствии с местным законодательством.

Методы очистки гексанола:
Впитать на бумаге.
Выпаривать на стеклянной или железной посуде в вытяжном шкафу.
Сожгите бумагу.

Методы утилизации гексанола:
Наиболее благоприятным направлением действий является использование альтернативного химического продукта с меньшей присущей ему склонностью к профессиональному воздействию или загрязнению окружающей среды.
Утилизируйте любую неиспользованную часть материала для одобренного использования Hexanol или верните его производителю или поставщику.

Окончательная утилизация химического вещества должна учитывать:
Влияние материала на качество воздуха.
Возможная миграция в почве или воде

Воздействие на животных, водные и растительные организмы.
Соответствие экологическим и санитарным нормам.

Распылите в печь.
Сжигание станет легче при смешивании с более легковоспламеняющимся растворителем.

Профилактические меры гексанола:

Если материал не горит и не участвует в пожаре:
Держите подальше искры, пламя и другие источники воспламенения.
Держите материал вдали от источников воды и канализации.

При необходимости соорудите дамбы для сдерживания потока.
Попытаться остановить утечку, если это не представляет опасности для персонала.
Используйте водяной спрей, чтобы сбить пары.

Защита персонала:
Избегайте вдыхания паров.
Избегайте телесного контакта с материалом.

Не трогайте сломанные упаковки без соответствующих средств индивидуальной защиты.
Смойте любой материал, который мог попасть на тело, большим количеством воды или воды с мылом.
Если ожидается контакт с материалом, наденьте соответствующую одежду химической защиты.

Идентификаторы гексанола:
Номер КАС: 111-27-3
Номер ссылки Beilstein 969167
ЧЕБИ: ЧЕБИ:87393
ЧЕМБЛ: ЧЕМБЛ14085
ХимПаук: 7812
Информационная карта ECHA: 100.003.503
Номер ЕС: 203-852-3
MeSH: 1-гексанол
Идентификационный номер PubChem: 8103
Номер РТЕКС: MQ4025000
УНИИ: 6CP2QER8GS
Номер ООН: 2282
Информационная панель CompTox (EPA): DTXSID8021931
ИнЧИ: ИнЧИ=1S/C6H14O/c1-2-3-4-5-6-7/h7H,2-6H2,1H3
Ключ: ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N
УЛЫБАЕТСЯ: ККККККО

Номер КАС: 111-27-3
Номер индекса ЕС: 603-059-00-6
Номер ЕС: 203-852-3
Формула Хилла: C‚†H‚‚O
Молярная масса: 102,18 г/моль
Код ТН ВЭД: 2905 19 00

Синоним (ы): гексиловый спирт
Линейная формула: CH3(CH2)5OH
Номер КАС: 111-27-3
Молекулярный вес: 102,17
Байльштейн: 969167
Номер ЕС: 203-852-3
Номер в леях: MFCD00002982
Идентификатор вещества PubChem: 57650899
НАКРЕС: NA.21

КАС: 111-27-3
Молекулярная формула: C6H14O
Молекулярный вес (г/моль): 102,177
Номер в леях: MFCD00002982
Ключ ИнЧИ: ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N
Идентификационный номер PubChem: 8103
ЧЕБИ: ЧЕБИ:87393
Название IUPAC: гексан-1-ол
УЛЫБАЕТСЯ: ККККККО

Свойства гексанола:
Химическая формула: C6H14O
Молярная масса: 102,177 г·моль·1
Внешний вид бесцветный: жидкость
Плотность: 0,82 г см-3 (при 20°С)[2]
Температура плавления: -45 °C (-49 °F; 228 K)
Температура кипения: 157 ° C (315 ° F, 430 K)
Растворимость в воде: 5,9 г/л (при 20 °C)
журнал P: 1,858
Давление паров: 100 Па (при 25,6 °C)
Показатель преломления (nD): 1,4178 (при 20 °C)

Плотность: 0,82 г/см3 (20°С)
Предел взрываемости: 1,2���7,7 % (об.)
Температура вспышки: 60°С
Температура воспламенения: 285°С
Давление паров: 3,64 гПа (38 °C)
Вязкость кинематическая: 3,64 мм2/с (40 °C)
Растворимость: 1,3 г/л

Марка: безводный
Уровень качества: 100
Плотность пара: 4,5 (относительно воздуха)
Давление паров: 1 мм рт.ст. (25,6 °C)
Анализ: ‰¥99%
Форма: жидкость
Температура самовоспламенения: 559 °F
Экспл. пред.: 0,34-6,3 %
Примеси: <0,005% воды
испар. остаток: <0,0005%
Показатель преломления: n20/D 1,418 (лит.)
т.кип.: 156-157°С (лит.)
т.пл.: -52°С (лит.)
Плотность: 0,814 г/мл при 25 °C (лит.)
Строка SMILES: CCCCCCO
ИнЧИ: 1S/C6H14O/c1-2-3-4-5-6-7/h7H,2-6H2,1H3
Ключ ИнЧИ: ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N

Молекулярный вес: 102,17
XLogP3: 2
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 1
Количество вращающихся связей: 4
Точная масса: 102.104465066
Масса моноизотопа: 102,104465066
Топологическая площадь полярной поверхности: 20,2 кв.м²
Количество тяжелых атомов: 7
Сложность: 27,4
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да

Характеристики гексанола:
Анализ (GC, площадь%): ≥ 98 %
Плотность (d 20°C/ 4°C): 0,818 - 0,819
Личность (IR): проходит тест

Температура плавления: -52°С
Плотность: 0,814
Точка кипения: 157°С
Температура вспышки: 60°C (140°F)
Процентный диапазон анализа: 99%
Линейная формула: CH3(CH2)5OH
Номер ООН: UN2282
Байльштейн: 969167
Индекс Мерк: 14,4697
Преломление: индекс 1,418
Количество: 2500 мл
Информация о растворимости: Смешивается с этанолом, ацетоном, хлороформом, эфиром, бензолом. Слабо смешивается с четыреххлористым углеродом и водой.
Вес формулы: 102,18
Процент чистоты: 99%
Химическое название или материал: 1-гексанол

Термохимия гексанола:
Теплоемкость (C): 243,2 Дж К·1 моль·1
Стандартная молярная энтропия (S·µ298): 287,4 Дж К·1 моль·1
Стандартная энтальпия образования (ΔfH⦵298): –377,5 кДж моль·1
Стандартная энтальпия сгорания (ΔcH⦵298): –3,98437 МДж·моль·1

Названия гексанола:

Предпочтительное название IUPAC:
Гексан-1-ол

Другие имена:
амилкарбинол

Синонимы гексанола:
1-гексанол
Гексан-1-ол
гексиловый спирт
111-27-3
ГЕКСАНОЛ
н-гексанол
н-гексиловый спирт
Амилкарбинол
1-гидроксигексан
1-гексиловый спирт
Капроиловый спирт
Пентилкарбинол
Капроновый спирт
н-гексан-1-ол
С6 спирт
Алкоголь(С6)
Гексанол (ВАН)
ЭПАЛ 6
Гексиловый спирт (натуральный)
Алкоголь С-6
FEMA № 2567
СНБ 9254
MFCD00002982
Гексанол-(1)
6CP2QER8GS
25917-35-5
ЧЕБИ:87393
НБК-9254
Касвелл № 482E
Гидроксигексан
гексанолы
Номер Федерального агентства по чрезвычайным ситуациям 2567
КАС-111-27-3
НЕ2
ХСДБ 565
ИНЭКС 203-852-3
УНИИ-6CP2QER8GS
Химический код пестицида EPA 079047
БРН 0969167
Капрол
гексаспирт
ГЕКСИЛОВЫЙ СПИРТ, АКТИВНЫЙ
н-гексиловый спирт
АИ3-08157
N-гексенол
Нат.Гексанол
Эксал 6
ИНЭКС 247-346-0
ГЕКСАНОЛ-CMPD
Exxal 6 (Соль/Смесь)
БДБМ9
1-гексанол, 98%
Гексиловый спирт, FCC, FG
1-ГЕКСАНОЛ [HSDB]
1-ГЕКСАНОЛ [MI]
ЕС 203-852-3
н-C6H13OH
SCHEMBL1877
ГЕКСИЛОВЫЙ СПИРТ [FCC]
ПРИРОДНЫЙ ГЕКСИЛОВЫЙ СПИРТ
C6H13OH
ГЕКСИЛОВЫЙ СПИРТ [FHFI]
ГЕКСИЛОВЫЙ СПИРТ [INCI]
ВЛН: Q6
4-01-00-01694 (Справочник Beilstein)
МЛС001055374
ООН 2282 (Соль/Смесь)
СТАВКА:ER0298
КЕМБЛ14085
1-гексанол, аналитический стандарт
DTXSID8021931
1-Гексанол, безводный, >=99%
NSC9254
1-Гексанол ХЧ, 98%
DTXSID001022586
HMS3039L08
BCP29486
ЦИНК1699882
Токс21_201335
Токс21_302953
ЛМФА05000117
STL282713
ООН2282
АКОС009031422
HY-W032022
Спирт С-6, натуральный, натуральный гексанол
1-Гексанол, чистый, >=98,0% (ГХ)
1-гексиловый спирт фунт >> 1-гексиловый спирт
NCGC00090949-01
NCGC00090949-02
NCGC00256385-01
NCGC00258887-01
Гексанолы [UN2282] [легковоспламеняющаяся жидкость]
ЛС-13216
SMR000677945
1-гексанол, специальный сорт SAJ, >=99,0%
1-Гексанол, Vetec™ реактивной чистоты, 98%
CS-0076046
FT-0607887
H0130
Гексиловый спирт, натуральный, >=98%, FCC, FG
EN300-19338
Q76933
1-гексанол, ReagentPlus(R), >=99,5% (ГХ)
J-002549
F0001-0237
Z104473568
111-27-3 [РН]
1-гексанол [ACD/название индекса] [ACD/название IUPAC]
1-гексанол [немецкий] [ACD/название индекса] [ACD/название IUPAC]
1-гексанол [французский] [ACD/название индекса] [ACD/название IUPAC]
1-гексиловый спирт
1-гидроксигексан
203-852-3 [ЭИНЭКС]
4-01-00-01694 [Бейльштейн]
Капроновый спирт
Капроиловый спирт
гексан-1-ол
гексанол [Вики]
гексиловый спирт
MFCD00002982 [номер в леях]
н-гексан-1-ол
н-гексанол
н-гексиловый спирт
1-гексан-d13-ол
1-гексанол [португальский] [ACD/название индекса] [ACD/название IUPAC]
1-гексанол, очищенный
52598-04-6 [РН]
БНГ
B-нонилглюкозид
C8E
декан, 1,3,5,7-тетраазатрицикло (3.3.1.13,7)
Эпал 6
Эксал 6
гексалин
Гексан [ACD/название индекса] [ACD/название IUPAC]
Гексиловый спирт203-852-3MFCD00002982
гексиловый спирт
н-C6H13OH [формула]
ГЕКСАНОЛ (КАПРОИНЫЙ СПИРТ)

Гексанол (капроновый спирт) представляет собой органический спирт с шестиуглеродной цепью и сокращенной структурной формулой CH3(CH2)5OH.
Гексанол (капроновый спирт) бесцветная жидкость мало растворима в воде, но смешивается с диэтиловым эфиром и этанолом.
Существуют еще два изомера с прямой цепью 1-гексанола, 2-гексанола и 3-гексанола, каждый из которых отличается расположением гидроксильной группы.

КАС: 111-27-3
МФ: C6H14O
МВт: 102,17
ЭИНЭКС: 203-852-3

Многие изомерные спирты имеют формулу C6H13OH.
Гексанол (капроновый спирт) используется в парфюмерной промышленности.
Бесцветная жидкость.
Температура кипения 157°С; относительная плотность 0,819.
Смешивается с этанолом, пропиленгликолем и маслом.
Есть лёгкое дыхание голубых побегов, винный, фруктовый и жирный аромат.
В природе встречается в некоторых фруктах, таких как яблоки, клубника, горькие апельсины, также содержится в камфорном масле, чайных листьях, листьях табака, эвкалипте и кофе.
Гексанол (капроновый спирт) при низкой концентрации выглядит как бесцветная прозрачная жидкость с фруктовым ароматом.
Сладкий; быстро окисляется на воздухе; может иметь реакцию полимеризации при контакте с концентрированной неорганической кислотой.
Подобно нормальным жирным альдегидам, гексанол (капроновый спирт) может окисляться до капроновой кислоты и восстанавливаться до гексанола.

Гексанол (капроновый спирт) имеет фруктовый запах и ароматный вкус.
Может быть синтезирован восстановлением н-капроновой кислоты; н-гексиловый спирт представляет собой один из 14 возможных изомеров этого спирта.
Первичный спирт, представляющий собой гексанол (капроновый спирт), замещенный гидроксильной группой в положении 1.
Гексанол (капроновый спирт) — органический спирт, который находит применение в синтезе антисептиков, отдушек, парфюмерии и т. д.
Гексанол (капроновый спирт) также используется в качестве компонента пластификаторов.

Химические свойства гексанола (капронового спирта)
Температура плавления: -52 °C (лит.)
Температура кипения: 156-157 °С (лит.)
Плотность: 0,814 г/мл при 25 °C (лит.)
Плотность пара: 4,5 (по сравнению с воздухом)
Давление пара: 1 мм рт. ст. (25,6 °C)
Показатель преломления: n20/D 1,418(лит.)
ФЕМА: 2567 | ГЕКСИЛОВЫЙ СПИРТ
Фп: 140 °F
Температура хранения: без ограничений.
Растворимость этанола: растворим (лит.)
Пка: 15,38±0,10 (прогнозируется)
Форма: Жидкость
Цвет: Прозрачный бесцветный
Относительная полярность: 0,559
Запах: сладкий; мягкий.
Порог запаха: 0,006 ppm
Тип запаха: травяной
Предел взрываемости: 1,2-7,7% (В)
Растворимость в воде: 6 г/л (25 ºC)
Номер JECFA: 91
Мерк: 14,4697
РН: 969167
Стабильность: Стабильная. Вещества, которых следует избегать, включают сильные кислоты и сильные окислители. Горючий.
ЛогП: 1,8
Ссылка на базу данных CAS: 111-27-3 (ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: гексанол (капроновый спирт) (111-27-3)
Система регистрации веществ EPA: гексанол (капроновый спирт) (111-27-3)

Гексанол (капроновый спирт) имеет травянистый, древесный, ароматный, мягкий, сладкий, зеленый фруктовый запах и ароматный вкус.
Гексанол (капроновый спирт) при комнатной температуре представляет собой жидкость.
Сообщается, что абсолютная воспринимаемая концентрация составляет 0,01 ppm, а уровень распознавания составляет 0,09 ppm.

Анализ содержания
Добавьте 700 мл свежеперегнанного пиридина в коричневую бутыль емкостью 1000 мл со стеклянной пробкой; добавляют фталевый ангидрид 11 5г при сильном встряхивании до полного растворения.
Возьмите раствор по 25,0 мл, добавив в бутыль, устойчивую к теплу и давлению.
Бутылку плотно заворачивают и фиксируют.
Взвесьте образец массой около 1 г с помощью пипетки для взвешивания; добавьте его в бутыль под давлением; штампованный.
Образец фиксировали в холщовом мешке, нагревали на водяной бане при температуре 98–100 ℃ в течение 3 часов и поддерживали уровень воды в водяной бане выше уровня в бутылке.

После удаления охладите гексанол (капроновый спирт) до комнатной температуры; осторожно откройте пробку и не потеряйте содержимое.
Добавьте 50,0 мл раствора гидроксида натрия 0,5 моль/л (Примечание: этот раствор гидроксида натрия 0,5 моль/л 50,0 мл не включен в окончательный расчет).
Добавьте 1% фенолфталеин, 5 капель раствора пиридина, а затем 0,5 моль/л раствора гидроксида натрия до розовой конечной точки и выдерживайте 15 с без изменений.
Одновременно проводят холостой тест. На миллилитр раствора гидроксида натрия 0,5моль/л эквивалентно 51,09 мг спирта (C6H14O).
Или измеряют на неполярной колонке газовой хроматографии ГТ-10-4.

Использование
Гексанол (капроновый спирт) часто входит в состав ароматических ароматизаторов и эфирных масел (например, гераниолового масла).
Следы гексанола (капронового спирта) используются для ароматизации фиалки, душистого османтуса, магнолии, иланг-иланга для изменения или усиления нежной атмосферы, а также используются для приготовления съедобной кокосовой смеси, ягод и различных фруктовых ароматизаторов.
Гексанол (капроновый спирт) используется в качестве растворителей и аналитических реагентов, а также используется в фармацевтической промышленности для изготовления консервантов и снотворных средств.
Товары перечислены в GB 2760-96 Китая.

Гексанол (капроновый спирт) в основном используется для приготовления кокосового и ягодного ароматизаторов, а также используется для производства поверхностно-активных веществ, пластификаторов, жирных спиртов и так далее.
Гексанол (капроновый спирт) также используется в качестве реагентов для хроматографии и органического синтеза.
Стандарты газохроматографического анализа.
Хлорид лития выделяли из хлоридов калия и хлоридов натрия.
При синтезе пряностей и получении капроновой кислоты; также используется в качестве реагентов для газовой хроматографии для реакций Виттига и Альдоля.
Гексанол (капроновый спирт) был исследован в качестве агента, нарушающего актомиозиновую АТФазу, и было обнаружено, что он модулирует функцию актомиозинового мотора посредством промежуточных структурных нарушений.

Гексанол (капроновый спирт) используется в качестве предшественника пластификаторов, химического промежуточного продукта в фармацевтических препаратах, эфиров парфюмерии и антисептиков.
Кроме того, гексанол (капроновый спирт) действует как агент, нарушающий активность актомиозин-аденозинтрифосфатазы.
В дополнение к этому, гексанол (капроновый спирт) используется для модуляции функции мотора актомиозина.
Гексанол (капроновый спирт) использовался в качестве одоранта для изучения обонятельных реакций и для утончения диэлектрического слоя поли (4-винилфенола) (ПВП).

Методы производства
(1) Гексанол (капроновый спирт) обычно получают в результате восстановления уксусной кислоты в промышленности.
В результате реакции бромбутана и осколков магния образуется бутилмагнийбромид, а бутилмагнийбромид реагирует с оксидом этилена с получением этанола, находящегося в лабораторных исследованиях.
(2) Путем восстановления н-гексиловой кислоты.

Методы производства
Гексанол (капроновый спирт) получают в промышленных масштабах добавлением этилена к триэтилалюминию с последующим окислением.
Гексанол (капроновый спирт) также производится из натуральных продуктов, полученных из кокосового или пальмового масел.

Подготовка
Гексанол (капроновый спирт) получают в промышленности путем олигомеризации этилена с использованием триэтилалюминия с последующим окислением продуктов алкилалюминия.
Показан идеализированный синтез:

Al(C2H5)3 + 6C2H4 → Al(C6H13)3
Al(C6H13)3 + 1+1⁄2O2 + 3H2O → 3HOC6H13 + Al(OH)3
В результате этого процесса образуется ряд олигомеров, которые разделяются перегонкой.

Опасность для здоровья
Рекомендуемые средства индивидуальной защиты: Химические перчатки; химические очки; Симптомы после воздействия: Жидкость вызывает ожоги глаз и раздражение кожи.
Ожидается, что вдыхание паров не вызовет системных заболеваний; Общие меры воздействия при воздействии: В случае контакта немедленно промойте кожу и глаза большим количеством воды.
Промывайте глаза не менее 15 мин. и получить медицинскую помощь; Токсичность при вдыхании (пороговое значение): Данные отсутствуют; Кратковременные пределы вдыхания: Данные недоступны; Токсичность при проглатывании: степень 2, LD50 = от 0,5 до 5 г/кг (крыса); Поздняя токсичность: Данные недоступны; Характеристики раздражающего действия паров (газов): Данные недоступны; Характеристики жидкого или твердого раздражающего вещества: При кратковременном воздействии вызывает жжение кожи и ожоги первой степени; может вызвать ожоги второй степени при длительном воздействии; Порог запаха: Данные недоступны.

Опасность для здоровья
Пары гексанола (капронового спирта) раздражают глаза и дыхательные пути.
Применение жидкости вызвало сильное раздражение глаз кроликов.
Гексанол (капроновый спирт) оказывает наркотическое действие в высоких концентрациях.
Гексанол (капроновый спирт) не был промотором опухоли кожи при нанесении три раза в неделю в течение 60 недель на кожу мышей, лечение которой было инициировано диметилбенз[а]антраценом.

Химическая реактивность
Реакционная способность с водой Нет реакции; Реакционная способность с обычными материалами: Никаких реакций; Стабильность при транспортировке: Стабильная; Нейтрализаторы кислот и щелочей: Не применимо; Полимеризация: Не применимо; Ингибитор полимеризации: Не применимо.

Синонимы
1-гексанол
Гексан-1-ол
Гексиловый спирт
111-27-3
ГЕКСАНОЛ
н-гексанол
н-гексиловый спирт
Амилкарбинол
1-гидроксигексан
1-гексиловый спирт
Капроиловый спирт
Пентилкарбинол
Капроновый спирт
н-гексан-1-ол
С6 спирт
Алкоголь(C6)
Гексанол (ВАН)
ЭПАЛ 6
Гексиловый спирт (натуральный)
Алкоголь С-6
Касвелл № 482Е
Федеральное агентство по чрезвычайным ситуациям № 2567
Номер FEMA 2567
НСК 9254
MFCD00002982
Гексанол-(1)
ХСДБ 565
н-гексил--d5 спирт
1-гексанол-13C6
ЭИНЭКС 203-852-3
UNII-6CP2QER8GS
6CP2QER8GS
Химический код пестицидов EPA 079047
БРН 0969167
АИ3-08157
25917-35-5
DTXSID8021931
ЧЕБИ:87393
НСК-9254
ЭИНЭКС 247-346-0
ЕС 203-852-3
4-01-00-01694 (Справочник Beilstein)
DTXCID201931
Гидроксигексан
гексанолы
Н-ГЕКСИЛ-1,1-Д2 СПИРТ
286013-16-9
64118-18-9
КАС-111-27-3
пентилкарбинол
Амилкарбинол
Капроспирт
гексаспирт
СПИРТ ГЕКСИЛОВЫЙ АКТИВНЫЙ
н-гексиловый спирт
Алкоголь гексило
1-гидроксигексано
Спиртовый гексилик
N-гексенол
спирт н-гексило
Н-ГЕКСИЛ-2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-Д11 СПИРТ
1-гексиловый спирт
Эксал 6
2159-18-4
Гексан-1-ол
ГЕКСАНОЛ-CMPD
Гексиловый спирт (8CI)
гексан-1-ол
Эксал 6 (соль/смесь)
HXN (код CHRIS)
БДБМ9
1-гексанол, 98%
Гексиловый спирт, FCC, FG
н-гексан-1-ол, н-гексанол
1-ГЕКСАНОЛ [HSDB]
1-ГЕКСАНОЛ [МИ]
н-C6H13OH
СХЕМБЛ1877
ГЕКСИЛОВЫЙ СПИРТ [FCC]
C6H13OH
ГЕКСИЛОВЫЙ СПИРТ [FHFI]
ГЕКСИЛОВЫЙ СПИРТ [INCI]
ВЛН: Q6
MLS001055374
ООН 2282 (Соль/Смесь)
ПРЕДЛОЖЕНИЕ:ER0298
ХЕМБЛ14085
1-гексанол, аналитический стандарт
1-гексанол, безводный, >=99%
НСК9254
1-гексанол (Langkettige Alkohole)
1-Гексанол, ч.д., 98%
Гексанол, н-; (н-гексиловый спирт)
DTXSID001022586
ХМС3039L08
BCP29486
Tox21_201335
Tox21_302953
ЛМФА05000117
STL282713
ООН2282
АКОС009031422
HY-W032022
ЛС-2366
1-гексанол, чистый, >=98,0% (GC)
1-гексиловый спирт >> 1-гексиловый спирт
NCGC00090949-01
NCGC00090949-02
NCGC00256385-01
NCGC00258887-01
Гексанолы [UN2282] [Горючая жидкость]
PD158361
SMR000677945
1-Гексанол, специальный сорт SAJ, >=99,0%
1-Гексанол, Vetec(TM), ч.д.э., 98%
CS-0076046
FT-0607887
H0130
Спирт гексиловый натуральный, >=98%, FCC, FG
ЭН300-19338
Q76933
1-гексанол, ReagentPlus(R), >=99,5% (GC)
J-002549
F0001-0237
Z104473568
ИнХI=1/C6H14O/c1-2-3-4-5-6-7/h7H,2-6H2,1H
ГЕКСАСОЛ
Гексасол представляет собой прозрачную, практически бесцветную жидкость.
Hexasol представляет собой прозрачную бесцветную жидкость без запаха, которая находит широкое применение во многих отраслях промышленности, таких как производство косметики и средств личной гигиены.


Номер CAS: 107-41-5
Номер ЕС: 203-489-0
Номер леев: MFCD00004547
Химическое название/ИЮПАК: 2-метилпентан-2,4-диол.
Молекулярная формула: C6H14O2 или (CH3)2COHCH2CHOHCH3.



2-Метил-2,4-Пентандиол, 2-Метилпентан-2,4-Диол, Диолан, Гексиленгликоль (2-Метил-2,4-Пентандиол, Изол, Пинакон, МПД, Гексан-1,2-Диол, ( 4S)-2-Метилпентан-2,4-Диол, (4R)-2-Метилпентан-2,4-Диол, Гексазол, 2,4-диги��рокси-2-метилпентан, 2-метил-2,4-пентандиол, 4 -метил-2,4-пентандиол, 2-метилпентан-2,4-диол, 2,4-дигидрокси-2-метилпентан, 2-метил-2,4-пентандиол, 4-метил-2,4-пентандиол, 2 -Метилпентан-2,4-диол, 2,4-пентандиол, 2-метил-, α,α,α'-триметилтриметиленгликоль, диолан, изол, 1,1,3-триметилтриметилендиол, 2-метил-2,4- пентандиол, 2-метил-2,4-пентандиол, 2,4-дигидрокси-2-метилпентан, 4-метил-2,4-пентандиол, 2-метилпентан-2,4-диол, 2-метилпентан-2,4 -диол, Пинакон, 4-Метил-2,4-пентандиол, (.+/-.)-2-Метил-2,4-пентандиол, NSC 8098, Изофталевая кислота, 2-Метил-2,4-пентандиол1,1 ,3-Триметилтриметилендиол2,4-Дигидрокси-2-метилпентан2-Метилпентан-2,4-диол4-Метил-2,4-пентандиолТриметилтриметиленгликольДиоланИзолPinakonHexG, (2,4-дигидрокси-2-метилпентан, 2,4-пентандиол, 2- метил-, 2-метилпентан-2,4-диол, 4-метил-2,4-пентандиол, альфа,альфа,альфа'-триметилтриметиленгликоль, диолан, гексиленгликоль, изол, пинакон, 2,4-пентандиол,2- метил-, 2-метил-2,4-пентандиол, 2,4-дигидрокси-2-метилпентан, диолан, гексиленгликоль, изол, α,α,α'-триметилтриметиленгликоль, 1,1,3-триметилтриметилендиол, MPD, (±)-2-Метил-2,4-пентандиол, NSC 8098, Гексазол, Изогександиол, 99113-75-4, 2-фуранметанол, 2-Метил-2,4-пентандиол, 1,1,3-Триметилтриметилендиол, 2 ,4-Дигидрокси-2-метилпентан, Гексиленгликоль, 2-МЕТИЛ-2,4-ПЕНТАНДИОЛ, 107-41-5, 2-Метилпентан-2,4-диол, Диолан, Пинакон, 2,4-Пентандиол, 2- метил-, 2,4-Дигидрокси-2-метилпентан, Изол, 4-Метил-2,4-пентандиол, 1,1,3-Триметилтриметилендиол, Caswell № 574, 2-Метилпентан-2,4-диол, 2 -Метил-2,4-пентандиол, гексиленгликоль, HSDB 1126, UNII-KEH0A3F75J, (+-)-2-Метил-2,4-пентандиол, NSC 8098, NSC-8098, EINECS 203-489-0, KEH0A3F75J, альфа ,альфа,альфа'-триметилтриметиленгликоль, химический код пестицида EPA 068601, BRN 1098298, 1,3-диметил-3-гидроксибутанол, CCRIS 9439, DTXSID5021885, CHEBI:62995, AI3-00919, гексиленгликоль [NF], 1,3 ,3-триметил-1,3-пропандиол, TRACID RUBINE 5BL, DTXCID101885, EC 203-489-0, 1,1,3-триметил-1,3-пропандиол, 4-01-00-02565 (Справочник Beilstein) , Гексиленгликоль (NF), 7-метилатракурийдимезилат (смесь диастереомеров), MPD, CAS-107-41-5, 2-метилпентан-2,4-диол, 2-метилпентан-2,4-диол, 64229-01- 2, MFCD00004547, Гексиленгликоль, 99%, R-(-)-2-МЕТИЛ-2,4-ПЕНТАНДИОЛ, 2метил-2,4-пентандиол, Гексиленгликоль, >=99%, Гексиленгликоль, 99,5%, SCHEMBL19379, 1,3-Триметилтриметилендиол, CHEMBL2104293, NSC8098, (?)-2-Метил-2,4-пентандиол, SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N, HMS3264E19, HY-B0903, гексиленгликоль, аналитический стандарт, Tox21_201975, Tox21_302818 , с3588, АКОС015901459, CCG-213719, WLN: QY1 и 1XQ1 и 1, NCGC00249143-01, NCGC00256494-01, NCGC00259524-01, AC-13749, AS-58339, гексиленгликоль, BioXtra, >=99% (GC), (+/-) -2-Метил-2,4-пентандиол, MPD, FT-0605050, FT-0605756, FT-0613069, Гексиленгликоль, чистый, >=99,0% (GC), M0384, (S)-(-)-2 -МЕТИЛ-2,4-ПЕНТАНДИОЛ, .альфа.,.альфа.'-Триметилтриметиленгликоль, гексиленгликоль, BioUltra, >=99,0% (GC), D04439, EN300-170052, AB01563179_01, J-640306, J-660006, Q2792203, W-108748, Z1255485267, гексиленгликоль, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP), диолан, 1,1,3-триметилтриметилендиол, 2,4-дигидрокси-2-метилпентан, MPD, MVD, FP17780, NSC 66498, Einecs 227-150-, 3-метилпентандиол-2,4, 2-МЕТИЛПЕНТАН-2,4-ДИОЛ, 3-МЕТИЛ-2,4-ПЕНТАНДИОЛ, 3-метилпентан-2,4-диол, 2,4-пентандиол , 3-метил-, HGL, диолан, изол, пинакон, 1,1,3-триметилтриэтилендиол, диацетонгликоль, метиламиленгликоль, 2,4-дигидрокси-2-метилпентан, 2-метилпентан-2, 4-Диол., (+-)-2-Метил-2,4-пентандиол, 1,1,3-Триметилтриметилендиол, 2,4-Дигидрокси-2-метилпентан, 2,4-Пентандиол, 2-метил-, 2 -Метилпентан-2,4-диол, 2-Метил-2,4-пентандиол, 4-Метил-2,4-пентандиол, Диолан, Гексиленгликоль, Изол, Пинакон, альфа,альфа,альфа'-триметилтриметиленгликоль, HGL , 1, 1, 3-триметилтриэтилендиол, диацетонгликоль, метиламиленгликоль, 2,4-дигидрокси-2-метилпентан, 2-метилпентан-2,4-диол, 2-гексил-1,3-диоксолан -2-он, гексиленгликоль, HG, 2,4-дигидрокси-2-метилпентан, 2-метил-2,4-, пентандиол, 2-метилпентан-2,4-диол, пентан-2,4-, диол, 2-метил,





Hexasol полностью смешивается с водой и имеет химическую формулу C6H14O2.
Гексазол — это соединение, которое содержится во многих продуктах, используемых в коммерческих и промышленных целях.
Hexasol имеет низкую скорость испарения и полностью смешивается с водой.


Гексасол представляет собой прозрачную, практически бесцветную жидкость.
Hexasol представляет собой прозрачную бесцветную жидкость без запаха, которая находит широкое применение во многих отраслях промышленности, таких как производство косметики и средств личной гигиены.


Категория гликолей Hexasol часто используется в качестве растворителя, увлажнителя и агента для контроля вязкости.
Гексазол, альтернатива ПГ, ДЭГ или МЭГ в составе красок, снижает общее содержание летучих органических соединений.
Hexasol — поверхностно-активное вещество с небольшой молекулярной массой, широко используемое в качестве растворителя промышленных покрытий, не оказывающее вредного воздействия на здоровье и окружающую среду.


Гексазол — маслянистая бесцветная жидкость с легким сладковатым запахом.
Hexasol всплывает и медленно смешивается с водой.
Гексазол — маслянистая бесцветная жидкость с легким сладковатым запахом.


Именно благодаря этому Hexasol влияет на консистенцию продукта.
Гексасол безопасен для беременных и не вызывает аллергии.
Hexasol представляет собой биоразлагаемую бесцветную жидкость, смешиваемую с водой и в основном используемую в качестве растворителя или связующего агента.


Гексазол (также известный как HGL, 2-метилпентан-2,4-диол, пинакон и диолан) представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с характерным запахом.
Hexasol полностью смешивается с водой и имеет химическую формулу C6H14O2.
Гексазол — это соединение, которое содержится во многих продуктах, используемых в коммерческих и промышленных целях.


Hexasol всплывает и медленно смешивается с водой.
2-метилпентан-2,4-диол представляет собой гликоль, в котором две гидроксильные группы находятся в положениях 2 и 4 2-метилпентана (изопентана).
Гексасол представляет собой прозрачную бесцветную жидкость.


Подобно другим гликолям, Hexasol является вспомогательным ингредиентом, используемым в качестве растворителя или для разбавления густых формул и придания им большей растекаемости.
Гексазол – синтетическое вещество, добавляемое во многие косметические средства.
Гексазол представляет собой ароматическое соединение и обладает консервирующим действием.


В то же время Hexasol также является чистящим и моющим средством.
Однако наиболее важным является эмульгирующее свойство этого гликоля.
Hexasol от Solvay представляет собой кислородсодержащий растворитель, полученный из ацетона, который имеет две спиртовые функции.


Этот специальный ингредиент Hexasol демонстрирует низкую скорость испарения и полностью смешивается с водой.
Гексазол (также известный как HGL, 2-метилпентан-2,4-диол, пинакон и диолан) представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с характерным запахом.
Hexasol известен своей превосходной растворимостью среди самых разных материалов и популярен в формулах по уходу за кожей благодаря своей способности улучшать текстуру.


Hexasol обладает свойствами снижения вязкости, которые позволяют ему разжижать тяжелые, густые составы и обеспечивать равномерную растекаемость.
Hexasol имеет химическую формулу C6H14O2 и полностью смешивается с водой.
Гексасол — это ингредиент, используемый в средствах по уходу за кожей и косметических продуктах, который помогает улучшить текстуру и ощущение продукта.


Гексасол действует как поверхностно-активное вещество, эмульгатор и агент, снижающий вязкость.
Гексазол, также известный как 2-метил-2,4-пентандиол, представляет собой органическое соединение, которое можно классифицировать как гликоль.
Гликоли — это класс спиртов, содержащих две гидроксильные группы, которые также можно назвать диолами.


Гексасол — прозрачная гигроскопичная жидкость с мягким сладковатым запахом.
Основные конечные области применения Hexasol включают промышленные растворители, химические промежуточные продукты, косметику, наполнители в фармацевтических препаратах, краски и покрытия.
Hexasol доступен в техническом классе и классе NF.


Гексазол представляет собой кислородсодержащий растворитель, полученный из ацетона, который имеет две спиртовые функции.
Hexasol имеет низкую скорость испарения и полностью смешивается с водой.
Hexasol является ключевым растворителем на многих рынках, таких как краски и покрытия, жидкости для металлообработки, моющие средства, косметика и парфюмерия, текстиль и кожа.


Гексазол представляет собой 2-метил-2,4-пентандиол.
В качестве связующего агента используется гексазол.
Hexasol обладает низкой воспламеняемостью и низкой скоростью испарения.


Hexasol обладает низким поверхностным натяжением.
Hexasol демонстрирует очень хорошую растворяющую способность.
Hexasol — прозрачная бесцветная жидкость, которая используется во многих средствах личной гигиены и косметических составах.


Исследования показывают, что Hexasol также проявляет противомикробные свойства.
Гексазол также имеет название химического соединения: 2-метил-2,4-пентандиол.
В качестве сырья Hexasol представляет собой прозрачную жидкость.


Гексазол в основном действует как растворитель, увлажнитель и агент, повышающий вязкость.
Десятилетия исследований доказали, что гексасол является безопасным и эффективным ингредиентом.
Hexasol растворяет другие ингредиенты в продукте и повышает его стабильность и текстуру.


В природе гексасол содержится в растении табака (Nicotiana tabacum).
Для промышленных целей гексазол получают из ахиральных реагентов, диацетонового спирта и водорода с образованием равных количеств энантиомерных продуктов.
Коммерческий гексазол содержит > 99% 2-метил-2,4-пентандиола и описывается как рацемическая смесь, содержащая равные количества двух энантиомеров.


Гексасол – поверхностно-активное вещество с небольшой молекулярной массой.
Hexasol также имеет низкую вязкость, что облегчает его введение.
Химическая формула Hexasol: C6H14O2.


Гексазол (также известный как HGL, 2-метилпентан-2,4-диол, пинакон и диолан) представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с характерным запахом.
Hexasol считается безопасным для использования в косметике при условии его использования в соответствии с правилами и рекомендациями.
Гексазол — химическое соединение, используемое в различных отраслях промышленности, в том числе в косметике и средствах личной гигиены.


В этих продуктах гексасол служит растворителем и увлажнителем, помогая удерживать влагу и улучшая их текстуру.
Гексазол чаще всего получают синтетическим путем.
Hexasol производится путем конденсации 2 молекул ацетона с образованием диацетонового спирта, который далее гидрируется с получением Hexasol.


Затем это очищается.
Гексазол представляет собой прозрачное бесцветное жидкое химическое соединение с молекулярной формулой C6H14O2.
Hexasol принадлежит к классу химических веществ, известных как гликоли, которые часто используются в качестве растворителей, увлажнителей и химических промежуточных продуктов в различных промышленных применениях.


Гексасол обычно используется в косметической промышленности и индустрии личной гигиены, где он действует как растворитель и увлажнитель в таких продуктах, как увлажняющие кремы, лосьоны и средства по уходу за волосами.
Hexasol помогает сохранить влажность и улучшить текстуру этих продуктов.


Кроме того, Hexasol находит применение в парфюмерии, в качестве фиксатора ароматов, а также в производстве различных химикатов и покрытий.
Hexasol считается безопасным для использования в косметике при условии соблюдения правил и рекомендаций.
Гексазол — диол (с двумя гидроксильными группами во 2 и 4 положениях), бесцветная жидкость со слегка сладковатым запахом и маслянистой консистенцией.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ HEXASOL:
Hexasol — это косметический материал, использование которого регулируется FDA.
В косметике и средствах личной гигиены эти ингредиенты используются в составе средств для волос и ванн, макияжа глаз и лица, парфюмерии, средств личной гигиены, а также средств для бритья и ухода за кожей.


Кроме того, Hexasol помогает снизить поверхностное натяжение кожи, тем самым облегчая проникновение в кожу других ингредиентов.
Гексазол в основном используется в качестве растворителя или связующего агента.
Гексазол является потенциальной заменой эфиров гликоля.


Гексасол является увлажняющим и закрепляющим агентом при производстве текстиля, а также его можно найти в косметической промышленности, где он является компонентом ароматизаторов, средств для ванн, волос и мыла.
Гексазол также играет роль смачивающего агента в составах пестицидов и является растворителем при приготовлении красителей.


Hexasol также является эффективной добавкой для уменьшения усадки или SRA для бетона и строительного раствора.
Гексазол также можно использовать в качестве строительного блока в химическом синтезе.
Гексазол в основном используется в качестве растворителя или связующего агента.


Кроме того, Hexasol выступает в качестве реагента при синтезе различных химических веществ.
Что касается научных исследований, Hexasol служит растворителем для извлечения множества соединений из тканей растений и животных.
Hexasol также используется в качестве реагента при создании различных химикатов, в том числе агрохимикатов и ароматизаторов.


Гексасол в качестве поверхностно-активного вещества помогает очищать и увлажнять кожу, а также разжижать состав, улучшая впитываемость, текстуру и позволяя другим ингредиентам лучше работать.
Гексазол также используется в качестве промежуточного химического вещества в химическом синтезе, скважинной смазки для месторождений природного газа и нефти, гидравлической жидкости, антифриза, топливной добавки, растворителя в красителях и чернилах, обработки кожи и текстиля, промышленных и бытовых чистящих средств, а также в косметике.


Наибольшее конечное применение Hexasol приходится на промышленные покрытия, а также в качестве растворителя-пластификатора в лаках, лаках, красках и средствах для снятия краски, что составляет около 45% от общего объема производства.
Гексасол часто используется в смесях консервантов, содержащих феноксиэтанол, поскольку он повышает эффективность этого консерванта, позволяя использовать меньшие количества, что снижает риск сенсибилизированной реакции кожи.


Гексазол в основном используется в качестве растворителя или связующего агента.
Гексазол является потенциальной заменой эфиров гликоля.
Hexasol также является эффективной добавкой для уменьшения усадки или SRA для бетона и строительного раствора.


Гексазол — это соединение, которое содержится во многих продуктах, используемых в коммерческих и промышленных целях.
Hexasol широко используется в средствах по уходу за кожей, волосами и макияжем для улучшения растекаемости, разбавления слишком густых формул и обеспечения полного растворения и диспергирования активных веществ.


Гексасол также обладает некоторым противомикробным действием и может повышать эффективность некоторых консервантов.
Hexasol используется в рецептурах средств для волос и ванн, макияжа глаз и лица, парфюмерии, средств личной гигиены, средств для бритья и ухода за кожей в концентрациях от 0,1% до 25%.


Гексазол также можно использовать в качестве строительного блока в химическом синтезе.
Помимо ухода за кожей, Hexasol используется в других косметических продуктах, включая уход за волосами и макияж.
На протяжении десятилетий гексасол считается безопасным ингредиентом: его концентрация в средствах личной гигиены достигает 25% (хотя в большинстве формул по уходу за кожей используются гораздо меньшие количества, особенно в смесях консервантов).


Гексазол является потенциальной заменой эфиров гликоля.
Hexasol также является эффективной добавкой для уменьшения усадки или SRA для бетона и строительного раствора.
Гексазол также можно использовать в качестве строительного блока в химическом синтезе.


Гексазол также используется в качестве промежуточного химического продукта, на долю которого приходится примерно 20% его потребления, а еще 10% используется на месторождениях нефти и природного газа, где он является одновременно скважинной смазкой, а также вспомогательным средством для измельчения и экстракции.
Hexasol также используется в качестве антифриза и связующего агента для гидравлических жидкостей.


Вот почему гексасол широко используется во многих косметических средствах, например, в шампунях, гелях для душа и мыле.
Благодаря Hexasol продукция лучше адаптирована к потребностям потребителей и соответствует их ожиданиям.
Поэтому добавление Гексасола способно превратить обычное косметическое средство в нечто, которым можно будет пользоваться с настоящим удовольствием.


В сфере косметики и средств личной гигиены Hexasol действует как консервант.
Увлажнитель Hexasol's помогает удерживать влагу в коже, улучшает ее текстуру и внешний вид.
Hexasol действует, образуя на коже барьер, препятствующий потере влаги.


Hexasol — это современный органический растворитель с высокой растворимостью, который можно использовать в производстве средств для обработки поверхности металлов, присадок для удаления ржавчины и масла, вспомогательных средств для текстиля, покрытий и латексных красок, косметики, пестицидов, биохимической инженерии, светочувствительных материалов, синтетических духов и т. д. поля.


Hexasol используется в качестве стабилизатора пестицидов, дизельного антифриза, растворителя, специй, дезинфицирующих средств, агентов для проникновения в ткани и связующих веществ, вспомогательных агентов для обработки бумаги и кожи, эмульгаторов, добавок к топливу и смазке и т. Д.
Гексазол в основном используется в качестве растворителя или связующего агента.



АЛЬТЕРНАТИВЫ ГЕКСАСОЛА:
*ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ,
*БУТИЛЕНГЛИКОЛЬ,
*ГЛИЦЕРИН



КАК ПРОИЗВОДИТСЯ ГЕКСАСОЛ?
Гексазол образуется из ахиральных реагентов водорода и диацетонового спирта.



КАК ХРАНЯТСЯ И РАСПРОСТРАНЯЮТСЯ ГЕКСАСОЛ?
Hexasol хранится в бестарных хранилищах или в бочках из нержавеющей стали и транспортируется автоцистернами.
Hexasol классифицируется как неопасный для воздушных, морских и автомобильных перевозок, но классифицируется как раздражитель.
Hexasol имеет удельный вес 0,925 и температуру вспышки 93 °C (в закрытом тигле).



ДЛЯ ЧЕГО ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ГЕКСАСОЛ?
Крупнейшим потребителем Hexasol является промышленность промышленных покрытий, которая использует примерно 45% HGL, производимого во всем мире.
Hexasol входит в состав лаков и лаков, а также является растворителем-пластификатором в поверхностных покрытиях.
Hexasol также входит в состав красок на масляной и водной основе, а также в средствах для снятия краски.



ГЕКСАСОЛ КРАТКИЙ ОБЗОР:
*Растворитель, обеспечивающий плавное растекание и приятную текстуру ухода за кожей.
*Свойства снижения вязкости позволяют Hexasol разбавлять тяжелые и густые составы.
*Присутствует в широком спектре средств по уходу за кожей, волосами и макияжем.
*В качестве сырья Hexasol представляет собой прозрачную жидкость.
*Подтверждено десятилетиями исследований как безопасный ингредиент.



ПРЕИМУЩЕСТВА ГЕКСАСОЛА:
Hexasol предлагает ряд преимуществ в различных областях применения, особенно в косметике и средствах личной гигиены:

*Увлажнитель:
Hexasol помогает удерживать влагу, что крайне важно для здоровья кожи и волос.
Hexasol предотвращает высыхание этих продуктов, обеспечивая их эффективность и приятность в использовании.

*Растворитель:
Hexasol действует как растворитель, помогая растворять и смешивать другие ингредиенты в косметике и средствах личной гигиены.
Это облегчает разработку увлажняющих кремов, лосьонов и других косметических продуктов.

*Улучшение текстур:
Hexasol может улучшить текстуру средств по уходу за кожей и волосами, делая их более гладкими и легкими в нанесении.
Это способствует более роскошному и удобному для пользователя опыту.

*Фиксатор аромата:
В парфюмерной промышленности гексасол используется в качестве фиксатора, помогающего стабилизировать и продлить аромат ароматов.
Это гарантирует, что аромат останется стойким и долговечным.

*Благоприятен для кожи:
Hexasol считается безопасным для использования в косметике и средствах личной гигиены, поскольку он имеет низкий потенциал раздражения кожи.
Гексасол обычно хорошо переносится большинством людей.

*Универсальность:
Благодаря своей универсальности Hexasol подходит для широкого спектра продуктов, включая увлажняющие кремы, шампуни, кондиционеры и парфюмерию.



ГЕКСАСОЛ ВЕГАНСКИЙ?
Hexasol считается веганским ингредиентом, поскольку он производится синтетически из масел и природного газа.
Если вы ищете веганский продукт, всегда проверяйте, что другие ингредиенты Hexasol являются веганскими и что бренд не содержит продуктов животного происхождения.



НАУЧНЫЕ ФАКТЫ О ГЕКСАСОЛЕ:
Бутиленгликоль или 1,3-бутандиол растворяет большинство эфирных масел и синтетических ароматизаторов.
Бутиленгликоль, гексазол, этоксидигликоль и дипропиленгликоль представляют собой гликоли или простые эфиры гликолей.
Гликоли — это класс спиртов, которые содержат две гидроксильные группы, которые также называются диолами.



СВОЙСТВА ГЕКСАСОЛА:
*Чистота (% по массе): ≥ 99,5.
*Внешний вид при 20°C: прозрачная жидкость без взвешенных веществ.
*Плотность при 20°C (г/см3): 0,920–0,923.
*Температура кипения при 1013 Па: 197,5°C.
*Температура вспышки (в закрытом тигле): 97°C.
*Растворимость в воде при 20°C: полная.
*Параметры растворимости Хансена при 25°С: δt = 25,2; δд = 15,8; δp = 8,4; δh = 17



ДЛЯ ЧЕГО ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ГЕКСАСОЛ?
Hexasol имеет множество функциональных преимуществ в уходе за кожей, волосами и косметических продуктах.


*Уход за кожей:
Hexasol в основном используется в уходе за кожей для улучшения тактильных ощущений и текстуры продуктов.
Hexasol также притягивает и удерживает влагу на поверхности кожи, сохраняя ее увлажненной и питаемой.
Гексасол часто содержится в таких продуктах, как тонеры и очищающие средства.


*Уход за волосами:
Hexasol используется в качестве загустителя и растворителя для улучшения текстуры и стабильности составов.
Hexasol также действует как смягчающее средство в шампунях и кондиционерах, обеспечивая увлажнение стержней.


*Косметическая продукция:
Hexasol растворяет другие ингредиенты, присутствующие в рецептуре, и улучшает текстуру конечного продукта.
Поскольку Hexasol имеет низкую вязкость, он является полезным ингредиентом в таких продуктах, как тональные основы, праймеры и консилеры.



ЧТО ДЕЛАЕТ ГЕКСАСОЛ В СОСТАВЕ?
*Увлажнитель
*Растворитель
*Контроль вязкости



КАКОВЫ ФУНКЦИИ ГЕКСАСОЛА?
Гексасол добавляют в косметику и средства по уходу за кожей, поскольку он выполняет функции поверхностно-активного вещества, эмульгатора и агента, снижающего вязкость.

*ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНОЕ
Поверхностно-активное вещество – это краткое обозначение поверхностно-активных веществ.
Поверхностно-активные вещества — это соединения, которые снижают поверхностное натяжение между двумя веществами.
В средствах по уходу за кожей поверхностно-активные вещества удаляют грязь, масло и жиры с кожи, позволяя их смыть.

Это возможно, потому что, хотя один конец молекулы ПАВ притягивается к воде, другой конец притягивается к маслу.
Таким образом, поверхностно-активные вещества притягивают жир, грязь и другие загрязнения, скопившиеся на коже за день, и смывают их.
Благодаря этим свойствам Hexasol можно найти во многих различных очищающих средствах и средствах для мытья тела.


*ЭМУЛЬГАТОР
Hexasol также действует как эмульгатор.
Эмульгатор необходим для продуктов, содержащих как воду, так и масляные компоненты, например, когда масла добавляются в формулу на водной основе.
Однако когда встряхивание прекращается, две фазы могут начать разделяться.

Чтобы решить эту проблему, в систему можно добавить эмульгатор, такой как Hexasol, который помогает каплям оставаться диспергированными и обеспечивает равномерный и стабильный состав.

В качестве эмульгатора Hexasol состоит из водолюбивой гидрофильной головки и маслолюбивого гидрофобного хвоста.
Гидрофильная головка притягивается к воде, а гидрофобный хвост – к маслу.
Опять же, Hexasol снижает поверхностное натяжение, располагаясь между маслом и водой, что оказывает стабилизирующее воздействие на продукт.


* РАЗРЕЖЕНИЕ
Наконец, Hexasol действует как агент, снижающий вязкость.
Термин вязкость соответствует понятию «густота», например, мед имеет более высокую вязкость, чем вода.
В качестве агента, снижающего вязкость, Hexasol разжижает тяжелые составы и создает более жидкий и легко растекающийся продукт.



ПРОФИЛЬ БЕЗОПАСНОСТИ ГЕКСАСОЛА:
Гексасол обычно считается безопасным для использования в косметических продуктах.
Гексасол не вызывает раздражения и сенсибилизации кожи и не является комедогенным.
Однако, как и в случае с любым ингредиентом, у некоторых людей может возникнуть аллергическая реакция или чувствительность к нему, поэтому перед использованием Hexasol всегда рекомендуется тестировать продукты.
Наконец, Hexasol является веганским и может считаться халяльным, но лучше проконсультироваться с поставщиком.



БЕЗОПАСЕН ли ГЕКСАСОЛ?
Безопасность Hexasol была оценена Экспертной группой по обзору косметических ингредиентов.
Экспертная группа по обзору косметических ингредиентов отвечает за независимую оценку безопасности и эффективности средств по уходу за кожей и косметических ингредиентов.
Экспертная группа оценила научные данные и пришла к выводу, что Hexasol безопасен для использования в косметике и средствах личной гигиены.



ОСОБЕННОСТИ ГЕКСАСОЛА:
*Растворитель,
*средний



ДОБРО:
Hexasol помогает улучшить текстуру и ощущение средств по уходу за кожей и косметических составов.
Hexasol также имеет дополнительное преимущество: действует как защитный барьер для кожи.


НЕ ТАК ХОРОШО:
Гексазол в высоких концентрациях может вызывать легкий раздражитель.


ДЛЯ КОГО НУЖЕН ГЕКСАСОЛ?
Все типы кожи, кроме тех, у которых выявлена аллергия на Гексасол.


СИНЕРГЕТИЧЕСКИЕ ИНГРЕДИЕНТЫ:
Hexasol хорошо сочетается с большинством ингредиентов.


СЛЕДИТЕ ЗА:
Здесь не за чем следить.



ПРОИСХОЖДЕНИЕ ГЕКСАСОЛА:
Гексазол обычно синтезируют путем реакции этиленоксида с н-бутанолом или путем гидратации 1,5-гексадиена.
Позже гексазол очищают перегонкой или другими методами для получения конечного гексазола.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГЕКСАСОЛА:
Молекулярный вес : 118,174
Точная масса : 118,17.
Номер ЕС : 203-489-0
Номер КМГС : 0660
Номер НСК : 8098
Номер ООН : 1993 г.
Идентификатор DSSTox : DTXSID5021885
Цвет/Форма : Жидкость | Бесцветная жидкость
Код HS : 2905399090
ПСА : 40,46000
Точка кипения: 197,5°С.
Точка плавления: -50°C
рН: 7,0

Растворимость: Хорошо растворим в воде.
Вязкость: Низкая
XLogP3 : 0,00
Внешний вид : Гексиленгликоль представляет собой маслянис��ую бесцветную жидкость с легким сладковатым запахом.
Плавает и медленно смешивается с водой.
Плотность : 0,92 г/см3
Температура плавления : -50 °C.
Точка кипения : 198 °C при давлении пресса: 760 Торр.
Температура вспышки : 93,9±0,0 °C.
Индекс преломления : 1,447
Растворимость в воде : смешивается
Условия хранения : Отдельно от сильных окислителей и сильных кислот.
Давление пара : 0,05 мм рт.ст.

Плотность пара :
Относительная плотность пара (воздух = 1): 4,1
Характеристики воспламеняемости : Горючая жидкость класса IIIB: Fl.P. при температуре 200°F или выше.
Предел взрываемости : Пределы взрываемости, об.% в воздухе: 1,2-8,1.
Запах : Легкий сладковатый
Константа закона Генри :
Константа закона Генри = 4,06X10-7 атм-куб.м/моль при 25 °C (расчетное значение).
Экспериментальные свойства :
Дипольный момент: 2,8
Теплота образования = -5,3476X10+8 Дж/кмоль.
Температура тройной точки = 223,15 °C; тройное точечное давление: 9,5609X10-6 Па
Константа скорости реакции гидроксильного радикала = 2,77X10-11 атм-куб.м/моль при 25 °C.

Реакции с воздухом и водой : Гигроскопичен.
Вода
Реакционная группа : спирты и полиолы.
Профиль реакционной способности : ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЬ несовместим со следующими веществами:
Сильные окислители, сильные кислоты.
Температура самовоспламенения : 583 °F
Температура самовоспламенения = 579 К|306 °С.
Теплота сгорания : Стандартная полезная теплота сгорания = -3,4356x10+9 Дж/кмоль.
Пределы воспламеняемости : Пределы воспламеняемости = 1,3-9 об.%.
Горючая жидкость класса IIIB: Fl.P. при температуре 200°F или выше.
Теплота парообразования : 13,7 ккал/моль при температуре кипения.
Критическая температура и давление :
Критическая температура = 621 К
Критическое давление = 4,01X10+6 Па.

Молекулярный вес: 118,17
XLogP3-AA: 0,3
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся облигаций: 2
Точная масса: 118,099379685.
Моноизотопная масса: 118,099379685.
Топологическая площадь полярной поверхности: 40,5 Å ²
Количество тяжелых атомов: 8
Официальное обвинение: 0
Сложность: 68,9
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атомов: 1
Определенное количество стереоцентров связи: 0

Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Химическое название (CAS): 2-метил-2,4-пентандиол.
Номер CAS: 107-41-5
Структурная формула: CH3–CH(OH)–CH2–C(OH)(CH3)2.
Молекулярная формула: C6H14O2.
Молекулярный вес: 118,18
Температура плавления: –40°C.
Температура кипения: 195–200°С.
Плотность при 20°С: 0,920–0,923 г/см3.
Давление пара при: 20°C 0,06 гПа
log Pow*: –0,14
Номер CAS: 107-41-5
Индексный номер ЕС: 603-053-00-3
Номер ЕС: 203-489-0
Оценка: НФ

Формула Хилла: C₆H₁₄O₂
Молярная масса: 118,18 g/mol
Код ТН ВЭД: 2926 90 70
Плотность: 0,922 г/см3 (20 °C)
Предел взрываемости: 1–9,9 % (В)
Температура вспышки: 94 °С.
Температура воспламенения: 425 °C
Точка плавления: -40 °С.
Значение pH: 6,0–8,0 (118,2 г/л, H₂O, 25 °C)
Давление пара: 0,03 гПа (20 °C)
Физическое состояние: жидкость
Цвет: бесцветный
Запах: сладкий, мягкий
Точка плавления/точка замерзания:
Точка плавления/диапазон: -40 °C - лит.

Начальная точка кипения и диапазон кипения: 197 °С – лит.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности:
Верхний предел взрываемости: 7,4 %(В)
Нижний предел взрываемости: 1,3 %(В)
Температура вспышки: 94 °C – в закрытом тигле.
Температура самовоспламенения: Нет данных.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: 6,0–8,0 при 118,2 г/л при 25 °C
Растворимость:
Легко растворяется в холодной воде.
Растворим в диэтиловом эфире.
Растворим в спирте, низших алифатических углеводородах.
Растворим в различных органических растворителях.
Смешивается с жирными кислотами
Удельный вес 20/20 °C: 0,9232.

Диапазон дистилляции при 760 мм рт.ст. (IP) °C: 196,4
Диапазон дистилляции при 760 мм рт.ст. (DP) °C: 198,2
Чистота, мас.%: 99,62.
Кислотность по уксусной кислоте, % по массе: 0,0010
Вода, % по массе: 0,018
Температура плавления: −40 °C (лит.)
Точка кипения: 197 °C (лит.)
Плотность: 0,925 г/мл при 25 °C (лит.)
плотность пара: 4,1 (по сравнению с воздухом)
давление пара: 0,02 мм рт. ст. (20 °C)
показатель преломления: n20/D 1,427(лит.)
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: 36 мПа•с при 20 °C

Растворимость в воде ок.: 118,2 г/л при 20 °C.
Коэффициент распределения: н-октанол/вода:
log Pow: 0,58 - (Лит.), Биоаккумуляции не ожидается.
Давление пара: 0,03 гПа при 20 °C.
Плотность: 0,925 г/см3 при 25°С - лит.
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности
Относительная плотность пара: 4,08 - (Воздух = 1,0)
Молярный вес: 118,176 г/моль
Точка плавления: -40 °С.
Точка кипения: 196 °С.

Температура вспышки: 93 °С.
Плотность: 0,925
Формы: Жидкость (прозрачная)
Химическая формула: C6H14O2.
Молярная масса: 118,176 g•mol−1
Внешний вид: бесцветная жидкость
Запах: мягкий, сладковатый
Плотность: 0,92 г/мл
Температура плавления: -40 ° C (-40 ° F; 233 К)
Точка кипения: 197 ° C (387 ° F; 470 К)
Растворимость в воде: смешивается[1]
Давление пара: 0,05 мм рт.ст. (20°C)
Температура вспышки: 98,3 ° C (208,9 ° F; 371,4 К)
Пределы взрываемости: 1,3%-7,4%
Внешний вид: бесцветная прозрачная жидкость (приблизительно).
Физическое состояние и внешний вид:Жидкость.

Запах:Сладкий
Молекулярный вес: 118,18 г/моль
Цвет: Бесцветный
Точка кипения: 197 (386,6)–198°С.
Точка плавления:-50-(-58)
Удельный вес: 0,9254 при 17°С; 0,9234 при 20 C (Вода = 1)
Давление пара: 0,05 мм рт.ст. (@ 20)
Плотность пара: 4,1 (Воздух = 1)
Порог запаха: 50 частей на миллион
Дисперсионные свойства: см. растворимость в воде, диэтиловом эфире.
Температура вспышки: 201 °F
температура хранения: 2-8°C
растворимость: H2O: 1 М при 20 °C, прозрачный, бесцветный.
рка: 14,72±0,20 (прогнозируется)
Ссылка на базу данных CAS: 5683-44-3 (ссылка на базу данных CAS)

Анализ: от 98,00 до 100,00.
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Удельный вес: 0,92400 при 25,00 °C.
Температура плавления: -40,00 °С. @ 760,00 мм рт. ст.
Точка кипения: от 197,00 до 199,00 °C. @ 760,00 мм рт. ст.
Давление пара: 0,096000 мм рт. ст. при 25,00 °C. (стандартное восточное время)
Плотность пара: 4,1 (воздух = 1)
Температура вспышки: > 200,00 °F. ТСС (> 93,33 °С.)
logP (н/в): 0,004 (оценка)
Растворим в: спирте
вода, 3,256e+004 мг/л при 25 °C (расчетное значение)
вода, 1,00E+06 мг/л при 25 °C (эксп.)
Молекулярный вес: 118,2 г/моль
Эмпирическая формула: C6H14O2.

Внешний вид: Бесцветный, жидкость
Точка замерзания: -50°C (-58,0°F)
Точка кипения: при 760 мм рт.ст. 196°C (385°F)
Температура вспышки: в закрытом тигле 96°C (205°F).
Температура самовоспламенения: 425°C (797°F).
Плотность при 20°C: 0,924 кг/л, 7,71 фунта/галлон
Давление пара: при 20°C 0,05 мм рт. ст.
Скорость испарения: (nBuAc = 1) 0,007.
Растворимость в воде: при 20°C смешивается.
Поверхностное натяжение при 20°C: 33,1 дин/см.
Индекс преломления при 20°C: 1,426.
Вязкость при 20°C: 38,9 сП.
Нижний предел взрываемости: 1,0 об.%
Верхний предел взрываемости: 9,9 об.%
Проводимость при 20°C: 3x106 пСм/м.

Диэлектрическая проницаемость при 20°C: ≈7,7.
Удельная теплоемкость при 20°C: 2,20 кДж/кг/°C.
Теплота парообразования при нормальной температуре кипения: 435 кДж/кг.
Теплота сгорания при 25°C: 29875 кДж/кг.
Порог запаха: 50 частей на миллион
Молекулярный вес 118,2 г/моль
Эмпирическая формула C6H14O2
Внешний вид Бесцветный
Жидкость
Точка замерзания -50°C (-58,0°F)
Точка кипения при 760 мм рт.ст. 196°C (385°F)
Температура вспышки – в закрытом тигле 96°C (205°F)
Температура самовоспламенения 425°C (797°F)

Плотность при 20°C 0,924 кг/л.
7,71 фунта/галлон
Давление пара при 20°C 0,05 мм рт. ст.
Скорость испарения (nBuAc = 1) 0,007
Растворимость в воде при 20°C Смешивается
Поверхностное натяжение при 20°C 33,1 дин/см.
Показатель преломления при 20°C 1,426
Вязкость при 20°C 38,9 сП.
Нижний предел взрываемости 1,0 об/об%
Верхний предел взрываемости 9,9 об.%
Проводимость при 20°C 3x106 пСм/м
Диэлектрическая проницаемость при 20°C ≈7,7.
Удельная теплоемкость при 20°C 2,20 кДж/кг/°C

Теплота парообразования при нормальной температуре кипения 435 кДж/кг.
Теплота сгорания при 25°C 29875 кДж/кг.
Порог запаха 50 частей на миллион
№ КАС: 107-41-5
Номер ЭИНЭКС: 203-489-0
Молекулярная формула: C6H14O2
Молекулярный вес: 118,1742
ИнХИ:ИнХИ=1/C6H14O2/c1-5(7)4-6(2,3)8/h5,7-8H,4H2,1-3H3
Плотность: 0,96 г/см3
Точка плавления:-40ºC
Точка кипения: 197,5°C при 760 мм рт. ст.
Точка вспышки: 93,9°К
Растворимость в воде: растворим
Давление пара: 0,0961 мм рт.ст. при 25°C.

Коэффициент преломления: n20/D1,427 (лит.)
Условия хранения: 2-8°C
Внешний вид: Прозрачная бесцветная слегка вязкая жидкость.
Запах: аммиачный
Значение PH: 6-8 (25°C, 1 минH2O)
Предел взрываемости: 1-9,9% (В)
Чувствительность:Гигроскопичный
Стабильность: Несовместим с сильными окислителями, сильными кислотами, сильными восстановителями.
Физическое описание: Бесцветная жидкость с легким сладковатым запахом.
Точка кипения: 388°F
Молекулярный вес: 118,2
Точка замерзания/точка плавления: -58°F (схватывается со стеклом)
Давление пара: 0,05 мм рт.ст.
Температура вспышки: 209°F
Удельный вес: 0,923

Нижний предел взрываемости (НПВ): 1,3% (расч.)
Верхний предел взрываемости (ВПВ): 8,1% (расчетно)
Рейтинг здоровья NFPA: 2
Рейтинг пожарной опасности NFPA: 1
Рейтинг реактивности NFPA: 0
Внешний вид: бесцветная прозрачная жидкость (приблизительно).
Анализ: от 98,00 до 100,00.
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Удельный вес: 0,92400 при 25,00 °C.
Температура плавления: -40,00 °С. @ 760,00 мм рт. ст.
Точка кипения: от 197,00 до 199,00 °C. @ 760,00 мм рт. ст.
Давление пара: 0,096000 мм рт. ст. при 25,00 °C. (стандартное восточное время)
Плотность пара: 4,1 (воздух = 1)
Температура вспышки: > 200,00 °F. ТСС (> 93,33 °С.)
logP (н/в): 0,004 (оценка)
Растворим в: спирте
вода, 3,256e+004 мг/л при 25 °C (расчетное значение)
вода, 1,00E+06 мг/л при 25 °C (эксп.)



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ГЕКСАСОЛА:
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании
После ингаляции:
Свежий воздух.
Вызовите врача.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Проконсультируйтесь с врачом.
*При зрительном контакте
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ HEXASOL:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Собрать материалом, впитывающим жидкость.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженное место.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ HEXASOL:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Углекислый газ (CO2)
Мыло
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА HEXASOL:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки
*Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,4 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 240 мин.
*Защита тела:
защитная одежда
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ГЕКСАСОЛА:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Хранить под инертным газом.
Гигроскопичен.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ГЕКСАСОЛА:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Несовместимые материалы:
Данные недоступны


ГЕКСАСОЛ ГЕКСИЛЕН ГЛИКОЛЬ
Hexasol Hexylene Glycol представляет собой прозрачное бесцветное жидкое химическое соединение с молекулярной формулой C6H14O2.
Hexasol Hexylene Glycol действует как поверхностно-активное вещество, эмульгатор и агент, снижающий вязкость.


Номер CAS: 107-41-5
Номер ЕС: 203-489-0
Номер леев: MFCD00004547
Химическое название/ИЮПАК: 2-метилпентан-2,4-диол.
Молекулярная формула: C6H14O2 или (CH3)2COHCH2CHOHCH3.



2-Метил-2,4-Пентандиол, 2-Метилпентан-2,4-Диол, Диолан, Гексиленгликоль (2-Метил-2,4-Пентандиол, Изол, Пинакон, МПД, Гексан-1,2-Диол, ( 4S)-2-Метилпентан-2,4-Диол, (4R)-2-Метилпентан-2,4-Диол, Гексазол, 2,4-дигидрокси-2-метилпентан, 2-метил-2,4-пентандиол, 4 -метил-2,4-пентандиол, 2-метилпентан-2,4-диол, 2,4-дигидрокси-2-метилпентан, 2-метил-2,4-пентандиол, 4-метил-2,4-пентандиол, 2 -Метилпентан-2,4-диол, 2,4-пентандиол, 2-метил-, α,α,α'-триметилтриметиленгликоль, диолан, изол, 1,1,3-триметилтриметилендиол, 2-метил-2,4- пентандиол, 2-метил-2,4-пентандиол, 2,4-дигидрокси-2-метилпентан, 4-метил-2,4-пентандиол, 2-метилпентан-2,4-диол, 2-метилпентан-2,4 -диол, Пинакон, 4-Метил-2,4-пентандиол, (.+/-.)-2-Метил-2,4-пентандиол, NSC 8098, Изофталевая кислота, 2-Метил-2,4-пентандиол1,1 ,3-Триметилтриметилендиол2,4-Дигидрокси-2-метилпентан2-Метилпентан-2,4-диол4-Метил-2,4-пентандиолТриметилтриметиленгликольДиоланИзолPinakonHexG, (2,4-дигидрокси-2-метилпентан, 2,4-пентандиол, 2- метил-, 2-метилпентан-2,4-диол, 4-метил-2,4-пентандиол, альфа,альфа,альфа'-триметилтриметиленгликоль, диолан, гексиленгликоль, изол, пинакон, 2,4-пентандиол,2- метил-, 2-метил-2,4-пентандиол, 2,4-дигидрокси-2-метилпентан, диолан, гексиленгликоль, изол, α,α,α'-триметилтриметиленгликоль, 1,1,3-триметилтриметилендиол, MPD, (±)-2-Метил-2,4-пентандиол, NSC 8098, Гексазол, Изогександиол, 99113-75-4, 2-фуранметанол, 2-Метил-2,4-пентандиол, 1,1,3-Триметилтриметилендиол, 2 ,4-Дигидрокси-2-метилпентан, Гексиленгликоль, 2-МЕТИЛ-2,4-ПЕНТАНДИОЛ, 107-41-5, 2-Метилпентан-2,4-диол, Диолан, Пинакон, 2,4-Пентандиол, 2- метил-, 2,4-Дигидрокси-2-метилпентан, Изол, 4-Метил-2,4-пентандиол, 1,1,3-Триметилтриметилендиол, Caswell № 574, 2-Метилпентан-2,4-диол, 2 -Метил-2,4-пентандиол, гексиленгликоль, HSDB 1126, UNII-KEH0A3F75J, (+-)-2-Метил-2,4-пентандиол, NSC 8098, NSC-8098, EINECS 203-489-0, KEH0A3F75J, альфа ,альфа,альфа'-триметилтриметиленгликоль, химический код пестицида EPA 068601, BRN 1098298, 1,3-диметил-3-гидроксибутанол, CCRIS 9439, DTXSID5021885, CHEBI:62995, AI3-00919, гексиленгликоль [NF], 1,3 ,3-триметил-1,3-пропандиол, TRACID RUBINE 5BL, DTXCID101885, EC 203-489-0, 1,1,3-триметил-1,3-пропандиол, 4-01-00-02565 (Справочник Beilstein) , Гексиленгликоль (NF), 7-метилатракурийдимезилат (смесь диастереомеров), MPD, CAS-107-41-5, 2-метилпентан-2,4-диол, 2-метилпентан-2,4-диол, 64229-01- 2, MFCD00004547, Гексиленгликоль, 99%, R-(-)-2-МЕТИЛ-2,4-ПЕНТАНДИОЛ, 2метил-2,4-пентандиол, Гексиленгликоль, >=99%, Гексиленгликоль, 99,5%, SCHEMBL19379, 1,3-Триметилтриметилендиол, CHEMBL2104293, NSC8098, (?)-2-Метил-2,4-пентандиол, SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N, HMS3264E19, HY-B0903, гексиленгликоль, аналитический стандарт, Tox21_201975, Tox21_302818 , с3588, АКОС015901459, CCG-213719, WLN: QY1 и 1XQ1 и 1, NCGC00249143-01, NCGC00256494-01, NCGC00259524-01, AC-13749, AS-58339, гексиленгликоль, BioXtra, >=99% (GC), (+/-) -2-Метил-2,4-пентандиол, MPD, FT-0605050, FT-0605756, FT-0613069, Гексиленгликоль, чистый, >=99,0% (GC), M0384, (S)-(-)-2 -МЕТИЛ-2,4-ПЕНТАНДИОЛ, .альфа.,.альфа.'-Триметилтриметиленгликоль, гексиленгликоль, BioUltra, >=99,0% (GC), D04439, EN300-170052, AB01563179_01, J-640306, J-660006, Q2792203, W-108748, Z1255485267, гексиленгликоль, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP), диолан, 1,1,3-триметилтриметилендиол, 2,4-дигидрокси-2-метилпентан, MPD, MVD, FP17780, NSC 66498, Einecs 227-150-, 3-метилпентандиол-2,4, 2-МЕТИЛПЕНТАН-2,4-ДИОЛ, 3-МЕТИЛ-2,4-ПЕНТАНДИОЛ, 3-метилпентан-2,4-диол, 2,4-пентандиол , 3-метил-, HGL, диолан, изол, пинакон, 1,1,3-триметилтриэтилендиол, диацетонгликоль, метиламиленгликоль, 2,4-дигидрокси-2-метилпентан, 2-метилпентан-2, 4-Диол., (+-)-2-Метил-2,4-пентандиол, 1,1,3-Триметилтриметилендиол, 2,4-Дигидрокси-2-метилпентан, 2,4-Пентандиол, 2-метил-, 2 -Метилпентан-2,4-диол, 2-Метил-2,4-пентандиол, 4-Метил-2,4-пентандиол, Диолан, Гексиленгликоль, Изол, Пинакон, альфа,альфа,альфа'-триметилтриметиленгликоль, HGL , 1, 1, 3-триметилтриэтилендиол, диацетонгликоль, метиламиленгликоль, 2,4-дигидрокси-2-метилпентан, 2-метилпентан-2,4-диол, 2-гексил-1,3-диоксолан -2-он, гексиленгликоль, HG, 2,4-дигидрокси-2-метилпентан, 2-метил-2,4-, пентандиол, 2-метилпентан-2,4-диол, пентан-2,4-, диол, 2-метил,



Hexasol Hexylene Glycol от Solvay представляет собой кислородсодержащий растворитель, полученный из ацетона, который имеет две спиртовые функции.
Этот специальный ингредиент Hexasol Hexylene Glycol демонстрирует низкую скорость испарения и полностью смешивается с водой.
Hexasol Hexylene Glycol (также известный как HGL, 2-метилпентан-2,4-диол, пинакон и диолан) представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с характерным запахом.


Hexasol Hexylene Glycol имеет химическую формулу C6H14O2 и полностью смешивается с водой.
Hexasol Hexylene Glycol — это ингредиент, используемый в средствах по уходу за кожей и косметических продуктах, который помогает улучшить текстуру и сенсорные ощущения от состава.
Hexasol Hexylene Glycol действует как поверхностно-активное вещество, эмульгатор и агент, снижающий вязкость.


Гек��азол-гексиленгликоль, также известный как 2-метил-2,4-пентандиол, представляет собой органическое соединение, которое можно классифицировать как гликоль.
Гликоли — это класс спиртов, содержащих две гидроксильные группы, которые также можно назвать диолами.
Hexasol Hexylene Glycol — прозрачная гигроскопичная жидкость с мягким сладковатым запахом.


Гексасол Гексиленгликоль чаще всего получают синтетическим путем.
Hexasol Hexylene Glycol производится путем конденсации 2 молекул ацетона с получением диацетонового спирта, который далее гидрируется с получением Hexasol Hexylene Glycol.


Затем это очищается.
Hexasol Hexylene Glycol представляет собой прозрачное бесцветное жидкое химическое соединение с молекулярной формулой C6H14O2.
Hexasol Hexylene Glycol принадлежит к классу химических веществ, известных как гликоли, которые часто используются в качестве растворителей, увлажнителей и химических промежуточных продуктов в различных промышленных применениях.


Hexasol Hexylene Glycol обычно используется в косметической промышленности и индустрии личной гигиены, где он действует как растворитель и увлажнитель в таких продуктах, как увлажняющие кремы, лосьоны и средства по уходу за волосами.
Hexasol Hexylene Glycol помогает сохранять влажность и улучшать текстуру этих продуктов.


Hexasol Hexylene Glycol считается безопасным для использования в косметике при условии его использования в соответствии с правилами и рекомендациями.
Hexasol Hexylene Glycol — химическое соединение, используемое в различных отраслях промышленности, включая косметику и средства личной гигиены.
Hexasol Hexylene Glycol служит в этих продуктах растворителем и увлажнителем, помогая удерживать влагу и улучшая их текстуру.


Кроме того, Hexasol Hexylene Glycol применяется в парфюмерии, в качестве фиксатора ароматизаторов, а также в производстве различных химикатов и покрытий.
Hexasol Hexylene Glycol считается безопасным для использования в косметике при соблюдении правил и рекомендаций.
Hexasol Hexylene Glycol — диол (с двумя гидроксильными группами во 2 и 4 положениях), бесцветная жидкость со слегка сладковатым запахом и маслянистой консистенцией.


В природе гексазол-гексиленгликоль содержится в растении табака (Nicotiana tabacum).
Для промышленных целей Hexasol Hexylene Glycol образуется из ахиральных реагентов, диацетонового спирта и водорода, образуя равные количества энантиомерных продуктов.


Коммерческий гексазол-гексиленгликоль содержит > 99% 2-метил-2,4-пентандиола и описывается как рацемическая смесь, содержащая равные количества двух энантиомеров.
Hexasol Hexylene Glycol — поверхностно-активное вещество с небольшой молекулярной массой.


Hexasol Hexylene Glycol известен своей превосходной растворяющей способностью среди самых разных материалов и популярен в формулах по уходу за кожей благодаря своей способности улучшать текстуру.
Hexasol Hexylene Glycol обладает свойствами снижения вязкости, которые позволяют ему разжижать тяжелые, густые составы и обеспечивать плавную растекаемость.


Исследования показывают, что Hexasol Hexylene Glycol также проявляет противомикробные свойства.
Hexasol Hexylene Glycol также имеет название химического соединения: 2-метил-2,4-пентандиол.
В качестве сырья Hexasol Hexylene Glycol представляет собой прозрачную жидкость.


Подобно другим гликолям, Hexasol Hexylene Glycol является вспомогательным ингредиентом, используемым в качестве растворителя или для разбавления густых формул и придания им большей растекаемости.
Hexasol Hexylene Glycol — синтетическое вещество, добавляемое во многие косметические средства.


Hexasol Hexylene Glycol представляет собой ароматическое соединение и обладает консервирующим действием.
В то же время Hexasol Hexylene Glycol также является чистящим и моющим средством.
Однако наиболее важным является эмульгирующее свойство этого гликоля.


Именно благодаря этому Hexasol Hexylene Glycol влияет на консистенцию продукта.
Hexasol Hexylene Glycol безопасен для беременных и не вызывает аллергии.
Hexasol Hexylene Glycol представляет собой биоразлагаемую бесцветную жидкость, смешиваемую с водой и в основном используемую в качестве растворителя или связующего агента.


Hexasol Hexylene Glycol (также известный как HGL, 2-метилпентан-2,4-диол, пинакон и диолан) представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с характерным запахом.
Hexasol Hexylene Glycol полностью смешивается с водой и имеет химическую формулу C6H14O2.
Hexasol Hexylene Glycol — это соединение, которое содержится во многих продуктах, используемых в коммерческих и промышленных целях.


Hexasol Hexylene Glycol представляет собой прозрачную, практически бесцветную жидкость.
Hexasol Hexylene Glycol представляет собой прозрачную, бесцветную жидкость без запаха, которая находит широкое применение во многих отраслях промышленности, таких как производство косметики и средств личной гигиены.


Гексасол Гексиленгликоль — категория гликолей, часто используемая в качестве растворителя, увлажнителя и агента для контроля вязкости.
Hexasol Hexylene Glycol, альтернатива PG, DEG или MEG в составе красок для снижения общего содержания летучих органических соединений.
Hexasol Hexylene Glycol представляет собой поверхностно-активное вещество с небольшой молекулярной массой, широко используемое в качестве растворителя промышленных покрытий, не оказывающее вредного воздействия на здоровье и окружающую среду.


Hexasol Hexylene Glycol — маслянистая бесцветная жидкость с легким сладковатым запахом.
Hexasol Hexylene Glycol всплывает и медленно смешивается с водой.
Hexasol Hexylene Glycol — маслянистая бесцветная жидкость с легким сладковатым запахом.


Hexasol Hexylene Glycol всплывает и медленно смешивается с водой.
|2-метилпентан-2,4-диол представляет собой гликоль, в котором две гидроксигруппы находятся в положениях 2 и 4 2-метилпентана (изопентана).
Hexasol Hexylene Glycol представляет собой прозрачную бесцветную жидкость.


Основные конечные области применения Hexasol Hexylene Glycol включают промышленные растворители, химические промежуточные продукты, косметику, вспомогательные вещества в фармацевтических препаратах, краски и покрытия.
Hexasol Hexylene Glycol доступен в техническом классе и классе NF.


Hexasol Hexylene Glycol представляет собой кислородсодержащий растворитель, полученный из ацетона, который имеет две спиртовые функции.
Hexasol Hexylene Glycol имеет низкую скорость испарения и полностью смешивается с водой.
Hexasol Hexylene Glycol является ключевым растворителем на многих рынках, таких как краски и покрытия, жидкости для обработки металлов, моющие средства, косметика и парфюмерия, текстиль и кожа.


Гексазол Гексиленгликоль представляет собой 2-метил-2,4-пентандиол.
В качестве связующего агента используется Hexasol Hexylene Glycol.
Hexasol Hexylene Glycol обладает низкой воспламеняемостью и низкой скоростью испарения.


Hexasol Hexylene Glycol обладает низким поверхностным натяжением.
Hexasol Hexylene Glycol демонстрирует очень хорошую растворяющую способность.
Hexasol Hexylene Glycol — прозрачная бесцветная жидкость, которая используется во многих средствах личной гигиены и косметических составах.


Hexasol Hexylene Glycol в основном действует как растворитель, увлажнитель и агент, повышающий вязкость.
Десятилетия исследований доказали, что Hexasol Hexylene Glycol является безопасным и эффективным ингредиентом.
Hexasol Hexylene Glycol растворяет другие ингредиенты в продукте и повышает его стабильность и текстуру.


Hexasol Hexylene Glycol также имеет низкую вязкость, что облегчает его введение.
Химическая формула Hexasol Hexylene Glycol: C6H14O2.
Hexasol Hexylene Glycol (также известный как HGL, 2-метилпентан-2,4-диол, пинакон и диолан) представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с характерным запахом.


Hexasol Hexylene Glycol полностью смешивается с водой и имеет химическую формулу C6H14O2.
Hexasol Hexylene Glycol — это соединение, которое содержится во многих продуктах, используемых в коммерческих и промышленных целях.
Hexasol Hexylene Glycol имеет низкую скорость испарения и полностью смешивается с водой.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ HEXASOL HEXYLENE GLYCOL:
Hexasol Hexylene Glycol — это соединение, которое содержится во многих продуктах, используемых в коммерческих и промышленных целях.
Hexasol Hexylene Glycol широко используется в средствах по уходу за кожей, волосами и макияжем для улучшения растекаемости, разбавления слишком густых формул и обеспечения полного растворения и диспергирования активных веществ.


Hexasol Hexylene Glycol также обладает некоторым противомикробным действием и может повышать эффективность некоторых консервантов.
Hexasol Hexylene Glycol используется в рецептурах средств для волос и ванны, макияжа глаз и лица, парфюмерии, средств личной гигиены, средств для бритья и ухода за кожей в концентрациях от 0,1% до 25%.


Hexasol Hexylene Glycol в качестве поверхностно-активного вещества помогает очищать и увлажнять кожу, а также разжижать состав, улучшая впитываемость, текстуру и позволяя другим ингредиентам лучше работать.
Hexasol Hexylene Glycol также используется в качестве химического промежуточного продукта в химическом синтезе, скважинной смазки для месторождений природного газа и нефти, гидравлической жидкости, антифриза, присадки к топливу, растворителя в красителях и че��нилах, обработки кожи и текстиля, промышленных и бытовых чистящих средств, а также в косметика.


Наибольшее конечное применение Hexasol Hexylene Glycol приходится на промышленные покрытия, а также в качестве растворителя-пластификатора в лаках, лаках, красках и средствах для снятия краски, что составляет около 45% от общего объема производства.
Hexasol Hexylene Glycol часто используется в смесях консервантов, содержащих феноксиэтанол, поскольку он повышает эффективность этого консерванта, позволяя использовать меньшие количества, что снижает риск сенсибилизированной реакции кожи.


Hexasol Hexylene Glycol в основном используется в качестве растворителя или связующего агента.
Hexasol Hexylene Glycol является потенциальной заменой эфиров гликоля.
Hexasol Hexylene Glycol также является эффективной добавкой для уменьшения усадки или SRA для бетона и строительного раствора.


Hexasol Hexylene Glycol также может использоваться в качестве строительного блока в химическом синтезе.
Помимо ухода за кожей, Hexasol Hexylene Glycol используется в других косметических продуктах, включая уход за волосами и макияж.
Гексасол Гексиленгликоль на протяжении десятилетий считался безопасным ингредиентом, его концентрация в средствах личной гигиены достигает 25% (хотя в большинстве формул по уходу за кожей используются гораздо меньшие количества, особенно в смесях консервантов).


Вот почему Hexasol Hexylene Glycol широко используется во многих косметических средствах, например, в шампунях, гелях для душа и мыле.
Благодаря Hexasol Hexylene Glycol продукция лучше адаптирована к потребностям потребителей и соответствует их ожиданиям.
Поэтому добавление Hexasol Hexylene Glycol способно превратить обычное косметическое средство в нечто, которым можно будет пользоваться с настоящим удовольствием.


Hexasol Hexylene Glycol — это косметический материал, использование которого регулируется FDA.
В косметике и средствах личной гигиены эти ингредиенты используются в составе средств для волос и ванн, макияжа глаз и лица, парфюмерии, средств личной гигиены, а также средств для бритья и ухода за кожей.


Кроме того, Hexasol Hexylene Glycol действует как реагент при синтезе различных химических веществ.
Что касается научных исследований, Hexasol Hexylene Glycol служит растворителем для извлечения множества соединений из тканей растений и животных.
Hexasol Hexylene Glycol также используется в качестве реагента при создании различных химикатов, включая агрохимикаты и ароматизаторы.


В сфере косметики и средств личной гигиены Hexasol Hexylene Glycol действует как консервант.
Hexasol Hexylene Glycol — увлажнитель, который помогает удерживать влагу в коже, улучшает ее текстуру и внешний вид.
Hexasol Hexylene Glycol создает на коже барьер, препятствующий потере влаги.


Кроме того, Hexasol Hexylene Glycol помогает снизить поверхностное натяжение кожи, тем самым облегчая проникновение в кожу других ингредиентов.
Hexasol Hexylene Glycol в основном используется в качестве растворителя или связующего агента.
Hexasol Hexylene Glycol является потенциальной заменой эфиров гликоля.


Hexasol Hexylene Glycol — это хорошо растворимый современный органический растворитель, который можно использовать в производстве средств для обработки поверхности металлов, присадок для удаления ржавчины и масла, вспомогательных средств для текстиля, покрытий и латексных красок, косметики, пестицидов, биохимической техники, светочувствительных материалов, синтетических духов. и другие поля.


Hexasol Hexylene Glycol используется в качестве стабилизатора пестицидов, дизельного антифриза, растворителя, специй, дезинфицирующих средств, агентов для проникновения в ткани и связующих, вспомогательных агентов для обработки бумаги и кожи, эмульгаторов, добавок к топливу и смазке и т. д.
Hexasol Hexylene Glycol в основном используется в качестве растворителя или связующего агента.


Hexasol Hexylene Glycol является потенциальной заменой эфиров гликоля.
Hexasol Hexylene Glycol также является эффективной добавкой для уменьшения усадки или SRA для бетона и строительного раствора.
Hexasol Hexylene Glycol также может использоваться в качестве строительного блока в химическом синтезе.


Гексасол Гексиленгликоль также используется в качестве промежуточного химического продукта, на долю которого приходится примерно 20% его потребления, а еще 10% используется на месторождениях нефти и природного газа, где он является одновременно скважинной смазкой, а также вспомогательным средством для измельчения и экстракции.
Hexasol Hexylene Glycol также используется в качестве антифриза и связующего агента для гидравлических жидкостей.


Hexasol Hexylene Glycol является увлажняющим и закрепляющим агентом при производстве текстиля, а также его можно найти в косметической промышленности, где он является компонентом ароматизаторов, средств для ванн, волос и мыла.
Гексасол Гексиленгликоль также играет роль смачивающего агента в составах пестицидов и является растворителем при приготовлении красителей.


Hexasol Hexylene Glycol также является эффективной добавкой для уменьшения усадки или SRA для бетона и строительного раствора.
Hexasol Hexylene Glycol также может использоваться в качестве строительного блока в химическом синтезе.
Hexasol Hexylene Glycol в основном используется в качестве растворителя или связующего агента.



ДЛЯ ЧЕГО ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ГЕКСАСОЛ ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЬ?
Hexasol Hexylene Glycol имеет множество функциональных преимуществ в уходе за кожей, волосами и косметических продуктах.

*Уход за кожей:
Hexasol Hexylene Glycol в основном используется в уходе за кожей для улучшения тактильных ощущений и текстуры продуктов.
Hexasol Hexylene Glycol также притягивает и удерживает влагу на поверхности кожи, сохраняя ее увлажненной и питаемой.
Hexasol Hexylene Glycol часто встречается в таких продуктах, как тонеры и очищающие средства.


*Уход за волосами:
Hexasol Hexylene Glycol используется в качестве загустителя и растворителя для улучшения текстуры и стабильности составов.
Hexasol Hexylene Glycol также действует как смягчающее средство в шампунях и кондиционерах, обеспечивая увлажнение стержней.


*Косметическая продукция:
Hexasol Hexylene Glycol растворяет другие ингредиенты, присутствующие в рецептуре, и улучшает текстуру конечного продукта.
Благодаря низкой вязкости Hexasol Hexylene Glycol является полезным ингредиентом в таких продуктах, как тональные основы, праймеры и консилеры.



ПРОИСХОЖДЕНИЕ ГЕКСАЗОЛ ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЯ:
Гексазол-гексиленгликоль обычно синтезируют путем реакции этиленоксида с н-бутанолом или путем гидратации 1,5-гексадиена.
Hexasol Hexylene Glycol позже очищается перегонкой или другими методами для получения конечного Hexasol Hexylene Glycol.



ЧТО СОДЕРЖИТ ГЕКСАЗОЛ ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЬ В СОСТАВЕ?
*Увлажнитель
*Растворитель
*Контроль вязкости



ПРОФИЛЬ БЕЗОПАСНОСТИ ГЕКСАСОЛ ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЯ:
Hexasol Hexylene Glycol обычно считается безопасным для использования в косметических продуктах.
Hexasol Hexylene Glycol не вызывает раздражения и сенсибилизации кожи и не является комедогенным.
Однако, как и в случае с любым ингредиентом, у некоторых людей может возникнуть аллергическая реакция или чувствительность к нему, поэтому перед использованием Hexasol Hexylene Glycol всегда рекомендуется наносить патчи на тестируемые продукты.
Наконец, Hexasol Hexylene Glycol является веганским и может считаться халяльным, но лучше проконсультироваться с поставщиком.



АЛЬТЕРНАТИВЫ ГЕКСАСОЛА ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЯ:
*ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ,
*БУТИЛЕНГЛИКОЛЬ,
*ГЛИЦЕРИН



КАК ПРОИЗВОДИТСЯ ГЕКСАЗОЛ ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЬ?
Гексазол Гексиленгликоль образуется из ахиральных реагентов водорода и диацетонового спирта.



КАК ХРАНЯЕТСЯ И РАСПРОСТРАНЯЕТСЯ ГЕКСАСОЛ ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЬ?
Hexasol Hexylene Glycol хранится в бестарных хранилищах или в бочках из нержавеющей стали и транспортируется автоцистернами.
Hexasol Hexylene Glycol классифицируется как неопасный для воздушных, морских и автомобильных перевозок, но классифицируется как раздражитель.
Hexasol Hexylene Glycol имеет удельный вес 0,925 и температуру вспышки 93 °C (в закрытом тигле).



ДЛЯ ЧЕГО ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ГЕКСАСОЛ ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЬ?
Крупнейшим потребителем Hexasol Hexylene Glycol является промышленность промышленных покрытий, которая использует примерно 45% HGL, производимого во всем мире.
Hexasol Hexylene Glycol является компонентом лаков и олифы, а также растворителем-пластификатором в поверхностных покрытиях.
Hexasol Hexylene Glycol также входит в состав красок на масляной и водной основе, а также в средствах для снятия краски.



ГЕКСАСОЛ ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЬ КРАТКИЙ ОБЗОР:
*Растворитель, обеспечивающий плавное растекание и приятную текстуру ухода за кожей.
*Свойства снижения вязкости позволяют Hexasol Hexylene Glycol разжижать тяжелые и густые составы.
*Присутствует в широком спектре средств по уходу за кожей, волосами и макияжем.
*В качестве сырья Hexasol Hexylene Glycol представляет собой прозрачную жидкость.
*Подтверждено десятилетиями исследований как безопасный ингредиент.



ПРЕИМУЩЕСТВА HEXASOL ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЯ:
Hexasol Hexylene Glycol предлагает ряд преимуществ в различных областях применения, особенно в косметике и средствах личной гигиены:

*Увлажнитель:
Hexasol Hexylene Glycol помогает удерживать влагу, что важно для здоровья кожи и волос.
Hexasol Hexylene Glycol предотвращает высыхание этих продуктов, обеспечивая их эффективность и приятность в использовании.

*Растворитель:
Hexasol Hexylene Glycol действует как растворитель, помогая растворять и смешивать другие ингредиенты в косметике и средствах личной гигиены.
Это облегчает разработку увлажняющих кремов, лосьонов и других косметических продуктов.

*Улучшение текстур:
Hexasol Hexylene Glycol может улучшить текстуру средств по уходу за кожей и волосами, делая их более гладкими и легкими в нанесении.
Это способствует более роскошному и удобному для пользователя опыту.

*Фиксатор аромата:
В парфюмерной промышленности Hexasol Hexylene Glycol используется в качестве фиксатора, помогая стабилизировать и продлить аромат ароматов.
Это гарантирует, что аромат останется стойким и долговечным.

*Благоприятен для кожи:
Hexasol Hexylene Glycol считается безопасным для использования в косметике и средствах личной гигиены, поскольку имеет низкий потенциал раздражения кожи.
Hexasol Hexylene Glycol обычно хорошо переносится большинством людей.

*Универсальность:
Благодаря своей универсальности Hexasol Hexylene Glycol подходит для широкого спектра продуктов, включая увлажняющие кремы, шампуни, кондиционеры и парфюмерию.



БЕЗОПАСЕН ЛИ ГЕКСАСОЛ ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЬ?
Безопасность Hexasol Hexylene Glycol была оценена Экспертной группой по обзору косметических ингредиентов.
Экспертная группа по обзору косметических ингредиентов отвечает за независимую оценку безопасности и эффективности средств по уходу за кожей и косметических ингредиентов.
Экспертная группа оценила научные данные и пришла к выводу, что Hexasol Hexylene Glycol безопасен для использования в косметике и средствах личной гигиены.



ОСОБЕННОСТИ HEXASOL ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЯ:
*Растворитель,
*средний



ДОБРО:
Hexasol Hexylene Glycol помогает улучшить текстуру и ощущение средств по уходу за кожей и косметических составов.
Hexasol Hexylene Glycol также обладает дополнительным преимуществом, выступая в качестве защитного барьера для кожи.


НЕ ТАК ХОРОШО:
Hexasol Hexylene Glycol в высоких концентрациях может вызывать легкое раздражение.


ДЛЯ КОГО ПРЕДЛАГАЕТСЯ ГЕКСАСОЛ ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЬ?
Все типы кожи, кроме тех, у которых выявлена аллергия на Hexasol Hexylene Glycol.


СИНЕРГЕТИЧЕСКИЕ ИНГРЕДИЕНТЫ:
Hexasol Hexylene Glycol хорошо сочетается с большинством ингредиентов.


СЛЕДИТЕ ЗА:
Здесь не за чем следить.



Каковы функции гексасола и гексиленгликоля?
Hexasol Hexylene Glycol добавляется в косметические средства и средства по уходу за кожей, поскольку он выполняет функции поверхностно-активного вещества, эмульгатора и агента, снижающего вязкость.

*ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНОЕ
Поверхностно-активное вещество – это краткое обозначение поверхностно-активных веществ.
Поверхностно-активные вещества — это соединения, которые снижают поверхностное натяжение между двумя веществами.
В средствах по уходу за кожей поверхностно-активные вещества удаляют грязь, масло и жиры с кожи, позволяя их смыть.

Это возможно, потому что, хотя один конец молекулы ПАВ притягивается к воде, другой конец притягивается к маслу.
Таким образом, поверхностно-активные вещества притягивают жир, грязь и другие загрязнения, скопившиеся на коже за день, и смывают их.
Благодаря этим свойствам Hexasol Hexylene Glycol можно найти во многих различных очищающих средствах и средствах для мытья тела.


*ЭМУЛЬГАТОР
Hexasol Hexylene Glycol также действует как эмульгатор.
Эмульгатор необходим для продуктов, содержащих как воду, так и масляные компоненты, например, когда масла добавляются в формулу на водной основе.

По данным EFEMA, когда вода и масло смешиваются и энергично встряхиваются, образуется дисперсия капель масла в воде.
Однако когда встряхивание прекращается, две фазы могут начать разделяться.

Чтобы решить эту проблему, в систему можно добавить эмульгатор, такой как Hexasol Hexylene Glycol, который помогает каплям оставаться диспергированными и обеспечивает равномерный и стабильный состав.

В качестве эмульгатора Hexasol Hexylene Glycol состоит из водолюбивой гидрофильной головки и маслолюбивого гидрофобного хвоста.
Гидрофильная головка притягивается к воде, а гидрофобный хвост – к маслу.
Опять же, Hexasol Hexylene Glycol снижает поверхностное натяжение, располагаясь между маслом и водой, что оказывает стабилизирующее воздействие на продукт.


* РАЗРЕЖЕНИЕ
Наконец, Hexasol Hexylene Glycol действует как агент, снижающий вязкость.
Термин вязкость соответствует понятию «густота», например, мед имеет более высокую вязкость, чем вода.
В качестве агента, снижающего вязкость, Hexasol Hexylene Glycol разжижает тяжелые составы и создает более жидкий и легко растекающийся продукт.



ЯВЛЯЕТСЯ ЛИ ГЕКСАСОЛ ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЬ ВЕГАНСКИМ?
Hexasol Hexylene Glycol считается веганским ингредиентом, поскольку он производится синтетически из масел и природного газа.
Если вы ищете веганский продукт, всегда проверяйте, что другие ингредиенты Hexasol Hexylene Glycol являются веганскими и что бренд не содержит продуктов животного происхождения.



НАУЧНЫЕ ФАКТЫ О ГЕКСАЗОЛЕ ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЕ:
Бутиленгликоль или 1,3-бутандиол растворяет большинство эфирных масел и синтетических ароматизаторов.
Бутиленгликоль, гексазол-гексиленгликоль, этоксидигликоль и дипропиленгликоль представляют собой гликоли или простые эфиры гликолей.
Гликоли — это класс спиртов, которые содержат две гидроксильные группы, которые также называются диолами.



СВОЙСТВА ГЕКСАСОЛ ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЯ:
*Чистота (% по массе): ≥ 99,5.
*Внешний вид при 20°C: прозрачная жидкость без взвешенных веществ.
*Плотность при 20°C (г/см3): 0,920–0,923.
*Температура кипения при 1013 Па: 197,5°C.
*Температура вспышки (в закрытом тигле): 97°C.
*Растворимость в воде при 20°C: полная.
*Параметры растворимости Хансена при 25°С: δt = 25,2; δд = 15,8; δp = 8,4; δh = 17



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГЕКСАЗОЛ ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЬ:
Молекулярный вес : 118,174
Точная масса : 118,17.
Номер ЕС : 203-489-0
Номер КМГС : 0660
Номер НСК : 8098
Номер ООН : 1993 г.
Идентификатор DSSTox : DTXSID5021885
Цвет/Форма : Жидкость | Бесцветная жидкость
Код HS : 2905399090
ПСА : 40,46000
Точка кипения: 197,5°С.
Точка плавления: -50°C
рН: 7,0

Растворимость: Хорошо растворим в воде.
Вязкость: Низкая
XLogP3 : 0,00
Внешний вид : Гексиленгликоль представляет собой маслянистую бесцветную жидкость с легким сладковатым запахом.
Плавает и медленно смешивается с водой.
Плотность : 0,92 г/см3
Температура плавления : -50 °C.
Точка кипения : 198 °C при давлении пресса: 760 Торр.
Температура вспышки : 93,9±0,0 °C.
Индекс преломления : 1,447
Растворимость в воде : смешивается
Условия хранения : Отдельно от сильных окислителей и сильных кислот.
Давление пара : 0,05 мм рт.ст.

Плотность пара :
Относительная плотность пара (воздух = 1): 4,1
Характеристики воспламеняемости : Горючая жидкость класса IIIB: Fl.P. при температуре 200°F или выше.
Предел взрываемости : Пределы взрываемости, об.% в воздухе: 1,2-8,1.
Запах : Легкий сладковатый
Константа закона Генри :
Константа закона Генри = 4,06X10-7 атм-куб.м/моль при 25 °C (расчетное значение).
Экспериментальные свойства :
Дипольный момент: 2,8
Теплота образования = -5,3476X10+8 Дж/кмоль.
Температура тройной точки = 223,15 °C; тройное точечное давление: 9,5609X10-6 Па
Константа скорости реакции гидроксильного радикала = 2,77X10-11 атм-куб.м/моль при 25 °C.

Реакции с воздухом и водой : Гигроскопичен.
Вода
Реакционная группа : спирты и полиолы.
Профиль реакционной способности : ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЬ несовместим со следующими веществами:
Сильные окислители, сильные кислоты.
Температура самовоспламенения : 583 °F
Температура самовоспламенения = 579 К|306 °С.
Теплота сгорания : Стандартная полезная теплота сгорания = -3,4356x10+9 Дж/кмоль.
Пределы воспламеняемости : Пределы воспламеняемости = 1,3-9 об.%.
Горючая жидкость класса IIIB: Fl.P. при температуре 200°F или выше.
Теплота парообразования : 13,7 ккал/моль при температуре кипения.
Критическая температура и давление :
Критическая температура = 621 К
Критическое давление = 4,01X10+6 Па.

Молекулярный вес: 118,17
XLogP3-AA: 0,3
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся облигаций: 2
Точная масса: 118,099379685.
Моноизотопная масса: 118,099379685.
Топологическая площадь полярной поверхности: 40,5 Å ²
Количество тяжелых атомов: 8
Официальное обвинение: 0
Сложность: 68,9
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атомов: 1
Определенное количество стереоцентров связи: 0

Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Химическое название (CAS): 2-метил-2,4-пентандиол.
Номер CAS: 107-41-5
Структурная формула: CH3–CH(OH)–CH2–C(OH)(CH3)2.
Молекулярная формула: C6H14O2.
Молекулярный вес: 118,18
Температура плавления: –40°C.
Температура кипения: 195–200°С.
Плотность при 20°С: 0,920–0,923 г/см3.
Давление пара при: 20°C 0,06 гПа
log Pow*: –0,14
Номер CAS: 107-41-5
Индексный номер ЕС: 603-053-00-3
Номер ЕС: 203-489-0
Оценка: НФ

Формула Хилла: C₆H₁₄O₂
Молярная масса: 118,18 g/mol
Код ТН ВЭД: 2926 90 70
Плотность: 0,922 г/см3 (20 °C)
Предел взрываемости: 1–9,9 % (В)
Температура вспышки: 94 °С.
Температура воспламенения: 425 °C
Точка плавления: -40 °С.
Значение pH: 6,0–8,0 (118,2 г/л, H₂O, 25 °C)
Давление пара: 0,03 гПа (20 °C)
Физическое состояние: жидкость
Цвет: бесцветный
Запах: сладкий, мягкий
Точка плавления/точка замерзания:
Точка плавления/диапазон: -40 °C - лит.

Начальная точка кипения и диапазон кипения: 197 °С – лит.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности:
Верхний предел взрываемости: 7,4 %(В)
Нижний предел взрываемости: 1,3 %(В)
Температура вспышки: 94 °C – в закрытом тигле.
Температура самовоспламенения: Нет данных.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: 6,0–8,0 при 118,2 г/л при 25 °C
Растворимость:
Легко растворяется в холодной воде.
Растворим в диэтиловом эфире.
Растворим в спирте, низших алифатических углеводородах.
Растворим в различных органических растворителях.
Смешивается с жирными кислотами
Удельный вес 20/20 °C: 0,9232.

Диапазон дистилляции при 760 мм рт.ст. (IP) °C: 196,4
Диапазон дистилляции при 760 мм рт.ст. (DP) °C: 198,2
Чистота, мас.%: 99,62.
Кислотность по уксусной кислоте, % по массе: 0,0010
Вода, % по массе: 0,018
Температура плавления: −40 °C (лит.)
Точка кипения: 197 °C (лит.)
Плотность: 0,925 г/мл при 25 °C (лит.)
плотность пара: 4,1 (по сравнению с воздухом)
давление пара: 0,02 мм рт. ст. (20 °C)
показатель преломления: n20/D 1,427(лит.)
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: 36 мПа•с при 20 °C

Растворимость в воде ок.: 118,2 г/л при 20 °C.
Коэффициент распределения: н-октанол/вода:
log Pow: 0,58 - (Лит.), Биоаккумуляции не ожидается.
Давление пара: 0,03 гПа при 20 °C.
Плотность: 0,925 г/см3 при 25°С - лит.
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности
Относительная плотность пара: 4,08 - (Воздух = 1,0)
Молярный вес: 118,176 г/моль
Точка плавления: -40 °С.
Точка кипения: 196 °С.

Температура вспышки: 93 °С.
Плотность: 0,925
Формы: Жидкость (прозрачная)
Химическая формула: C6H14O2.
Молярная масса: 118,176 г•моль−1
Внешний вид: бесцветная жидкость
Запах: мягкий, сладковатый
Плотность: 0,92 г/мл
Температура плавления: -40 ° C (-40 ° F; 233 К)
Точка кипения: 197 ° C (387 ° F; 470 К)
Растворимость в воде: смешивается[1]
Давление пара: 0,05 мм рт.ст. (20°C)
Температура вспышки: 98,3 ° C (208,9 ° F; 371,4 К)
Пределы взрываемости: 1,3%-7,4%
Внешний вид: бесцветная прозрачная жидкость (приблизительно).
Физическое состояние и внешний вид:Жидкость.

Запах:Сладкий
Молекулярный вес: 118,18 г/моль
Цвет: Бесцветный
Точка кипения: 197 (386,6)–198°С.
Точка плавления:-50-(-58)
Удельный вес: 0,9254 при 17°С; 0,9234 при 20 C (Вода = 1)
Давление пара: 0,05 мм рт.ст. (@ 20)
Плотность пара: 4,1 (Воздух = 1)
Порог запаха: 50 частей на миллион
Дисперсионные свойства: см. растворимость в воде, диэтиловом эфире.
Температура вспышки: 201 °F
температура хранения: 2-8°C
растворимость: H2O: 1 М при 20 °C, прозрачный, бесцветный.
рка: 14,72±0,20 (прогнозируется)
Ссылка на базу данных CAS: 5683-44-3 (ссылка на базу данных CAS)

Анализ: от 98,00 до 100,00.
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Удельный вес: 0,92400 при 25,00 °C.
Температура плавления: -40,00 °С. @ 760,00 мм рт. ст.
Точка кипения: от 197,00 до 199,00 °C. @ 760,00 мм рт. ст.
Давление пара: 0,096000 мм рт. ст. при 25,00 °C. (стандартное восточное время)
Плотность пара: 4,1 (воздух = 1)
Температура вспышки: > 200,00 °F. ТСС (> 93,33 °С.)
logP (н/в): 0,004 (оценка)
Растворим в: спирте
вода, 3,256e+004 мг/л при 25 °C (расчетное значение)
вода, 1,00E+06 мг/л при 25 °C (эксп.)
Молекулярный вес: 118,2 г/моль
Эмпирическая формула: C6H14O2.

Внешний вид: Бесцветный, жидкость
Точка замерзания: -50°C (-58,0°F)
Точка кипения: при 760 мм рт.ст. 196°C (385°F)
Температура вспышки: в закрытом тигле 96°C (205°F).
Температура самовоспламенения: 425°C (797°F).
Плотность при 20°C: 0,924 кг/л, 7,71 фунта/галлон
Давление пара: при 20°C 0,05 мм рт. ст.
Скорость испарения: (nBuAc = 1) 0,007.
Растворимость в воде: при 20°C смешивается.
Поверхностное натяжение при 20°C: 33,1 дин/см.
Индекс преломления при 20°C: 1,426.
Вязкость при 20°C: 38,9 сП.
Нижний предел взрываемости: 1,0 об.%
Верхний предел взрываемости: 9,9 об.%
Проводимость при 20°C: 3x106 пСм/м.

Диэлектрическая проницаемость при 20°C: ≈7,7.
Удельная теплоемкость при 20°C: 2,20 кДж/кг/°C.
Теплота парообразования при нормальной температуре кипения: 435 кДж/кг.
Теплота сгорания при 25°C: 29875 кДж/кг.
Порог запаха: 50 частей на миллион
Молекулярный вес 118,2 г/моль
Эмпирическая формула C6H14O2
Внешний вид Бесцветный
Жидкость
Точка замерзания -50°C (-58,0°F)
Точка кипения при 760 мм рт.ст. 196°C (385°F)
Температура вспышки – в закрытом тигле 96°C (205°F)
Температура самовоспламенения 425°C (797°F)

Плотность при 20°C 0,924 кг/л.
7,71 фунта/галлон
Давление пара при 20°C 0,05 мм рт. ст.
Скорость испарения (nBuAc = 1) 0,007
Растворимость в воде при 20°C Смешивается
Поверхностное натяжение при 20°C 33,1 дин/см.
Показатель преломления при 20°C 1,426
Вязкость при 20°C 38,9 сП.
Нижний предел взрываемости 1,0 об/об%
Верхний предел взрываемости 9,9 об.%
Проводимость при 20°C 3x106 пСм/м
Диэлектрическая проницаемость при 20°C ≈7,7.
Удельная теплоемкость при 20°C 2,20 кДж/кг/°C

Теплота парообразования при нормальной температуре кипения 435 кДж/кг.
Теплота сгорания при 25°C 29875 кДж/кг.
Порог запаха 50 частей на миллион
№ КАС: 107-41-5
Номер ЭИНЭКС: 203-489-0
Молекулярная формула: C6H14O2
Молекулярный вес: 118,1742
ИнХИ:ИнХИ=1/C6H14O2/c1-5(7)4-6(2,3)8/h5,7-8H,4H2,1-3H3
Плотность: 0,96 г/см3
Точка плавления:-40ºC
Точка кипения: 197,5°C при 760 мм рт. ст.
Точка вспышки: 93,9°К
Растворимость в воде: растворим
Давление пара: 0,0961 мм рт.ст. при 25°C.

Коэффициент преломления: n20/D1,427 (лит.)
Условия хранения: 2-8°C
Внешний вид: Прозрачная бесцветная слегка вязкая жидкость.
Запах: аммиачный
Значение PH: 6-8 (25°C, 1 минH2O)
Предел взрываемости: 1-9,9% (В)
Чувствительность:Гигроскопичный
Стабильность: Несовместим с сильными окислителями, сильными кислотами, сильными восстановителями.
Физическое описание: Бесцветная жидкость с легким сладковатым запахом.
Точка кипения: 388°F
Молекулярный вес: 118,2
Точка замерзания/точка плавления: -58°F (схватывается со стеклом)
Давление пара: 0,05 мм рт.ст.
Температура вспышки: 209°F
Удельный вес: 0,923

Нижний предел взрываемости (НПВ): 1,3% (расч.)
Верхний предел взрываемости (ВПВ): 8,1% (расчетно)
Рейтинг здоровья NFPA: 2
Рейтинг пожарной опасности NFPA: 1
Рейтинг реактивности NFPA: 0
Внешний вид: бесцветная прозрачная жидкость (приблизительно).
Анализ: от 98,00 до 100,00.
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Удельный вес: 0,92400 при 25,00 °C.
Температура плавления: -40,00 °С. @ 760,00 мм рт. ст.
Точка кипения: от 197,00 до 199,00 °C. @ 760,00 мм рт. ст.
Давление пара: 0,096000 мм рт. ст. при 25,00 °C. (стандартное восточное время)
Плотность пара: 4,1 (воздух = 1)
Температура вспышки: > 200,00 °F. ТСС (> 93,33 °С.)
logP (н/в): 0,004 (оценка)
Растворим в: спирте
вода, 3,256e+004 мг/л при 25 °C (расчетное значение)
вода, 1,00E+06 мг/л при 25 °C (эксп.)



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ПРИ ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЕ:
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании
После ингаляции:
Свежий воздух.
Вызовите врача.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Проконсультируйтесь с врачом.
*При зрительном контакте
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ГЕКСАСОЛ ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЬ:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Собрать материалом, впитывающим жидкость.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженное место.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ HEXASOL HEXYLENE GLYCOL:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Углекислый газ (CO2)
Мыло
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не уста��овлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА HEXASOL HEXYLENE GLYCOL:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки
*Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,4 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 240 мин.
*Защита тела:
защитная одежда
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ГЕКСАСОЛ ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЬ:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Хранить под инертным газом.
Гигроскопичен.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ГЕКСАСОЛ ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЬ:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Несовместимые материалы:
Данные недоступны


ГЕКСАФТОРКРЕМНЕВАЯ КИСЛОТА
Гексафторкремниевая кислота — неорганическое соединение с химической формулой H2SiF6.
Водные растворы гексафторкремниевой кислоты состоят из солей катиона и гексафторсиликатного аниона.


Номер CAS: 16961-83-4
EC-номер: 241-034-8
Номер лея: MFCD00036289
Молекулярная формула: H2SiF6/F6H2Si/H2F6Si


Гексафторкремниевая кислота представляет собой бесцветную дымящую жидкость с резким запахом.
Гексафторкремниевая кислота является основным сырьем для получения фторосиликата натрия, калия, аммония, магния, меди, бария, свинца и других фторосиликатов, а также тетрафторида кремния.


Гексафторкремниевая кислота H2SiF6, также известная как кремнефтористоводородная кислота, представляет собой бесцветную жидкость, растворимую в воде.
Гексафторкремниевая кислота обладает высокой коррозионной активностью и токсичностью, поражая стекло и керамику.
Гексафторкремниевая кислота используется при фторировании воды, гальванике, а также при производстве эмалей и цемента.


Гексафторкремниевая кислота — прозрачная бесцветная дымящая жидкость.
Гексафторкремниевая кислота является разновидностью неорганической кислоты.
Гексафторкремниевая кислота является разновидностью неорганической кислоты.


Гексафторкремниевая кислота в основном используется для фторирования воды в США, чтобы свести к минимуму частоту возникновения кариеса и флюороза зубов.
В химическом синтезе гексафторкремниевая кислота в основном используется для производства фторида алюминия и криолита, а также многих видов солей гексафторсиликата.


Гексафторкремниевая кислота также может использоваться для производства кремния и диоксида кремния.
Гексафторкремниевая кислота также может использоваться в качестве электролита в электролитическом процессе Беттса для очистки свинца.
Гексафторкремниевая кислота также является специализированным реагентом в органическом синтезе для расщепления связей Si–O силиловых эфиров.


Гексафторкремниевая кислота — бесцветная дымящая жидкость с резким резким запахом.
Гексафторкремниевая кислота вызывает коррозию металлов и тканей.
И пары, и очень короткий контакт с жидкостью могут вызвать серьезные и болезненные ожоги.


Гексафторкремниевая кислота естественным образом производится в вулканах в больших масштабах.
Гексафторкремниевая кислота производится как побочный продукт при производстве фосфорных удобрений.
Полученная гексафторкремниевая кислота почти исключительно используется в качестве предшественника трифторида алюминия и синтетического криолита, которые используются при обработке алюминия.


Соли, полученные из гексафторкремниевой кислоты, называются гексафторсиликатами.
Гексафторкремниевая кислота смешивается с водой.
Гексафторкремниевая кислота несовместима с сильными окислителями, металлами, щелочами, сильными кислотами, керамикой и стеклом.


Гексафторкремниевая кислота — бесцветная жидкость с кислым резким запахом; [HSDB] Водный раствор (<=35% кремнефтористоводородной кислоты).
Гексафторкремниевая кислота — прозрачная жидкость светло-желтого цвета.
Гексафторкремниевая кислота — неорганическое соединение с химической формулой H2SiF6.


Водные растворы гексафторкремниевой кислоты состоят из солей катиона и гексафторсиликатного аниона.
Эти соли и их водные растворы бесцветны.
Гексафторкремниевая кислота естественным образом производится в вулканах в больших масштабах.


Гексафторкремниевая кислота производится как побочный продукт при производстве фосфорных удобрений.
Полученная гексафторкремниевая кислота почти исключительно используется в качестве предшественника трифторида алюминия и синтетического криолита, которые используются при обработке алюминия.


Соли, полученные из гексафторкремниевой кислоты, называются гексафторсиликатами.
Гексафторкремниевая кислота представляет собой нерастворимый в воде источник кремния, используемый в чувствительных к кислороду приложениях, таких как производство металлов.
В чрезвычайно низких концентрациях (ppm) фторидные соединения используются в здравоохранении.


Фтористые соединения также находят широкое применение в синтетической органической химии.
Они также обычно используются для легирования металлов и для оптического осаждения.
Некоторые фторидные соединения можно производить в наномасштабах и в формах сверхвысокой чистоты.


Гексафторкремниевая кислота обычно доступна в большинстве объемов.
Композиции сверхвысокой чистоты и высокой чистоты улучшают как оптическое качество, так и полезность в качестве научных стандартов.
В качестве альтернативных форм с большой площадью поверхности можно рассмотреть наноразмерные элементарные порошки и суспензии.


Гексафторкремниевая кислота все чаще используется в текстильной промышленности из-за ее свойств удалять пятна и пятна.
Гексафторкремниевая кислота – это химическое вещество, которое можно использовать для очистки воды.
Гексафторкремниевая кислота обычно используется, когда в воде слишком много фтора.


Гексафторкремниевая кислота реагирует с ионом фтора с образованием гексафторосиликата, который выпадает в осадок из раствора.
Этот процесс удаляет 75% фторида из воды за час. Также было показано, что гексафторкремниевая кислота эффективна против сульфаниламидных препаратов и пятиокиси фосфора, что делает ее полезной для очистки сточных вод, а также для аналитической химии.


Химическая стабильность и механизм реакции гексафторокремниевой кислоты делают ее хорошим выбором для использования в промышленности.
Гексафторкремниевая кислота представляет собой бесцветную дымящую жидкость и является наиболее часто используемым методом фторирования для очистки питьевой воды.
Гексафторкремниевая кислота содержит 34% гексафторкремниевой кислоты и 65% воды.


Гексафторкремниевая кислота — бесцветная жидкость с резким запахом.
Гексафторкремниевая кислота полностью смешивается с водой и стабильна при нормальных условиях.
Гексафторкремниевая кислота, также известная как кремнефтористоводородная кислота или кремнефтористоводородная кислота, представляет собой бесцветную жидкость с химической формулой H2SiF6.


Гексафторкремниевая кислота в основном получается при производстве фосфорных удобрений или при очистке промышленных газов.
Гексафторкремниевая кислота — химическое соединение с формулой H2SiF6.
Свободная кислота встречается в виде равновесной смеси с гексафторросиликат-анионом (SiF62-) только в растворе в растворителях, являющихся донорами протонов при низких значениях pH.


В водном растворе испарение H2SiF6 приводит к потере HF и SiF4.
H2SiF6 — побочный продукт реакции фторапатита с серной кислотой, в результате которой образуется HF, который, в свою очередь, реагирует с силикатными минералами:
SiO2 + 6 HF → H2SiF6 + 2 H2O


Водные растворы H2SiF6 содержат гексафторсиликатный анион SiF62-.
В этом октаэдрическом анионе расстояния связей Si-F составляют 1,71 Å.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ГЕКСАФТОРКРЕМНЕВОЙ КИСЛОТЫ:
Гексафторкремниевая к��слота используется в качестве химического промежуточного продукта, дезинфицирующего средства, фторирующего средства для воды, консерванта для древесины, отвердителя каменной кладки и керамики, а также добавки для стекла.
Гексафторкремниевая кислота также используется для обработки шкур, гальванического хромирования и электролитического очищения свинца.


Кроме того, гексафторкремниевая кислота используется в технических красках, кислотной обработке нефтяных скважин, а также для удаления плесени, ржавчины и пятен с текстиля или в биоцидных продуктах.
Большая часть гексафторокремниевой кислоты превращается во фторид алюминия и синтетический криолит.
Эти материалы играют центральную роль в переработке алюминиевой руды в металлический алюминий.


Превращение в трифторид алюминия описывается как:
H2SiF6 + Al2O3 → 2 AlF3 + SiO2 + H2O
Гексафторкремниевая кислота также превращается во множество полезных гексафторсиликатных солей.


Калийная соль, фторосиликат калия, используется в производстве фарфора, магниевая соль для затвердевшего бетона и в качестве инсектицида, а соли бария для люминофоров.
Гексафторкремниевая кислота и ее соли используются в качестве консервантов древесины.


Использование гексафторкремниевой кислоты при очистке свинца: Гексафторкремниевая кислота также используется в качестве электролита в электролитическом процессе Беттса для очистки свинца.
Использование гексафторкремниевой кислоты в средствах для удаления ржавчины: Гексафторкремниевая кислота (обозначенная на этикетке как кремнефтористоводородная кислота) вместе с щавелевой кислотой являются активными ингредиентами, используемыми в чистящих средствах для удаления ржавчины Iron Out, которые, по сути, представляют собой разновидность кислоты для стирки.


Гексафторкремниевая кислота в основном используется для фторирования воды в США, чтобы свести к минимуму необходимость оказания стоматологической помощи.
Гексафторкремниевая кислота используется для металлического покрытия, антикоррозионной защиты древесины, дезинфекции пива, дезинфекции пивоваренного промышленного оборудования (1% ~ 2% H2SiF6) и электролитического рафинирования свинца.


Гексафторкремниевая кислота используется в качестве протравы и средства для обработки поверхности металлов.
Гексафторкремниевая кислота в основном производится как предшественник трифторида алюминия и синтетического криолита.
Гексафторкремниевая кислота обычно используется в качестве источника фторида для фторирования воды.


Гексафторкремниевая кислота также превращается во множество полезных гексафторсиликатных солей.
Калийная соль используется при производстве фарфора, магниевая соль.
Гексафторкремниевая кислота в основном используется в: Гексафторкремниевая кислота используется для приготовления криолита фторида алюминия и фторосиликата натрия.


Гексафторкремниевая кислота используется в качестве аналитического реагента, а также используется в синтезе силикатов.
Гексафторкремниевая кислота широко используется для стерилизации оборудования на пивоваренных и разливочных предприятиях.
Другие концентрации гексафторкремниевой кислоты используются при электролитическом рафинировании свинца, в гальванотехнике, для отверждения цемента, крошения извести или кирпича, для удаления извести со шкур в процессе дубления, для удаления плесени, в качестве консерванта для древесины.


Гексафторкремниевая кислота используется при фторировании воды, при отверждении цемента и керамики, в качестве консерванта для древесины.
Гексафторкремниевая кислота используется в качестве источника фторида, обладающего свойствами как протонной кислоты, так и кислоты Льюиса, обеспечивающей эффективное расщепление связей кремний-кислород, например, снятие защиты с силилового эфира.


Гексафторкремниевая кислота обычно используется в качестве источника фторида.
Гексафторкремниевая кислота превращается во множество полезных гексафторсиликатных солей.
Гексафторкремниевая кислота также используется в качестве электролита в электролитическом процессе Беттса для очистки свинца.


Гексафторкремниевая кислота является важным органическим реагентом для расщепления связей Si-O силиловых эфиров.
Кроме того, гексафторкремниевая кислота используется в качестве консерванта древесины, а также используется для модификации поверхности карбоната кальция.
Гексафторкремниевая кислота широко используется для стерилизации оборудования на пивоваренных и разливочных предприятиях.


Другие концентрации гексафторкремниевой кислоты используются при электролитическом рафинировании свинца, в гальванотехнике, для отверждения цемента, крошения извести или кирпича, для удаления извести со шкур в процессе дубления, для удаления плесени, в качестве консерванта для древесины.
Гексафторкремниевая кислота используется при фторировании воды, при отверждении цемента и керамики, в качестве консерванта древесины.


Гексафторкремниевая кислота используется для фторирования воды, дезинфекции медных и латунных сосудов, стерилизации розлива и пивоварения, цемента, керамики и консерванта для дерева.
Гексафторкремниевая кислота обычно используется в качестве источника фторида.


Гексафторкремниевая кислота превращается во множество полезных гексафторсиликатных солей.
Гексафторкремниевая кислота также используется в качестве электролита в электролитическом процессе Беттса для очистки свинца.
Гексафторкремниевая кислота является важным органическим реагентом для расщепления связей Si-O силиловых эфиров.


Кроме того, гексафторкремниевая кислота используется в качестве консерванта древесины, а также используется для модификации поверхности карбоната кальция.
Гексафторкремниевая кислота используется в качестве химического промежуточного продукта, дезинфицирующего средства, фторирующего средства для воды, консерванта для древесины, отвердителя каменной кладки и керамики, а также добавки для стекла.


Гексафторкремниевая кислота также используется для обработки шкур, гальванического хромирования и электролитического очищения свинца.
Гексафторкремниевая кислота используется в технических красках, кислотной обработке нефтяных скважин, а также для удаления плесени, ржавчины и пятен с текстиля.
Гексафторкремниевая кислота обычно используется в качестве источника фторида.


Гексафторкремниевая кислота превращается во множество полезных гексафторсиликатных солей.
Гексафторкремниевая кислота также используется в качестве электролита в электролитическом процессе Беттса для очистки свинца.
Гексафторкремниевая кислота является важным органическим реагентом для расщепления связей Si-O силиловых эфиров.


Кроме того, гексафторкремниевая кислота используется в качестве консерванта древесины, а также используется для модификации поверхности карбоната кальция.
Гексафторкремниевая кислота в основном используется в производстве силиката фтора, тетрафторида кремния, также используется в гальванике, коррозии древесины, оборудовании для пивоваренной промышленности, дезинфекции, добавках к воде.


Гексафторкремниевая кислота – высококоррозионное и токсичное вещество, требующее осторожного обращения и правильного дозирования.
Гексафторкремниевая кислота добавляется в системы очистки воды в контролируемых количествах для достижения желаемой концентрации фторида, способствуя предотвращению кариеса.


Гексафторкремниевая кислота обычно используется для фторирования воды в ряде стран, включая США, Великобританию и Ирландию.
Гексафторкремниевая кислота — реагент в органическом синтезе для расщепления связей Si-O силиловых эфиров.
Гексафторкремниевая кислота более реакционноспособна для этой цели, чем HF.


Гексафторкремниевая кислота быстрее реагирует с эфирами трет-бутилдиметилсилила (TBDMS), чем с эфирами триизопропилсилила (TIPS).
Гексафторкремниевая кислота и ее соли используются в качестве консервантов древесины.
Гексафторосиликат алюминия и магния являются двумя используемыми соединениями.


Гексафторкремниевая кислота в основном используется в производстве фторосиликата, тетрафторида кремния, а также при гальванике, коррозии древесины, дезинфекции оборудования пивоваренной промышленности, добавках к воде и т. д.
Гексафторкремниевая кислота обычно используется в программах фторирования воды для увеличения содержания фтора в питьевой воде для стоматологических целей.


-Нишевые применения гексафторкремниевой кислоты:
Гексафторкремниевая кислота — специализированный реагент в органическом синтезе для расщепления связей Si–O силиловых эфиров.
Гексафторкремниевая кислота более реакционноспособна для этой цели, чем HF.
Гексафторкремниевая кислота быстрее реагирует �� эфирами трет-бутилдиметилсилила (TBDMS), чем с эфирами триизопропилсилила (TIPS).


-Обработка конкретных видов применения гексафторокремниевой кислоты:
Нанесение гексафторкремнеземной кислоты на поверхность, богатую кальцием, такую как бетон, придаст этой поверхности некоторую устойчивость к воздействию кислоты.
CaCO3 + H2O → Ca2+ + 2 OH− + CO2
H2SiF6 → 2 H+ + SiF2−6SiF2−6 + 2 H2O → 6 F− + SiO2 + 4 H+
Са2+ + 2 F− → CaF2
Фторид кальция (CaF2) представляет собой нерастворимое твердое вещество, устойчивое к кислотам.


-Природные соли применения гексафторкремниевой кислоты:
Некоторые редкие минералы, встречающиеся в вулканических или угольных фумаролах, представляют собой соли гексафторокремниевой кислоты.
Примеры включают гексафторосиликат аммония, который в природе встречается в виде двух полиморфов: криптогалита и барарита.


-Промышленное использование гексафторкремниевой кислоты:
Гексафторкремниевая кислота (H2SiF6) представляет собой жидкость от бесцветного до светло-коричневого цвета. Его также производят из фторида кальция или других фторсодержащих продуктов.
Гексафторкремниевая кислота является сильным депрессором многих силикатов при флотации ряда оксидных минералов.
Гексафторкремниевая кислота применяется для подавления пустой породы при флотации олова, колумбита и танталита.


-Использование гексафторкремниевой кислоты при очистке воды:
Гексафторкремниевая кислота находит конкретное применение в процессах очистки воды, в первую очередь в программах фторирования воды.
Гексафторкремниевая кислота добавляется в систему водоснабжения с целью увеличения концентрации ионов фтора для улучшения здоровья зубов.

Регулируя содержание фтора в питьевой воде, гексафторкремниевая кислота помогает предотвратить кариес и улучшить общее состояние зубов.
Программы фторирования воды с использованием гексафторкремниевой кислоты должны следовать строгим правилам и правилам, чтобы обеспечить правильную дозировку и безопасность.
Концентрация фторида, добавляемого в воду, тщательно контролируется для достижения оптимального баланса между пользой для здоровья зубов и потенциальными рисками.

Кроме того, гексафторкремниевая кислота может использоваться для регулирования pH в процессах очистки воды, способствуя контролю и стабилизации pH воды в желаемом диапазоне.
Закажите гексафторкремниевую кислоту в компании Water Solutions Unlimited.



ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГЕКСАФТОРКРЕМНЕВОЙ КИСЛОТЫ:
Гексафторкремниевая кислота H2SiF6, также известная как кремнефтористоводородная кислота, представляет собой бесцветную жидкость, растворимую в воде.
Гексафторкремниевая кислота обладает высокой коррозионной активностью и токсичностью, поражая стекло и керамику.
Гексафторкремниевая кислота используется при фторировании воды, гальванике, а также при производстве эмалей и цемента.
Гексафторкремниевая кислота — прозрачная бесцветная дымящая жидкость.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРОИЗВОДСТВО ГЕКСАФТОРКРЕМНЕВОЙ КИСЛОТЫ:
Метод кислотного гидролиза порошка кремнезема Плавиковую кислоту сначала добавляют в оборудование для кислотного гидролиза свинцовой линии, а затем постепенно добавляют порошок кремнезема, чтобы он вступил в реакцию.

После завершения реакции добавьте золу рисовых отрубей, чтобы нейтрализовать свободную плавиковую кислоту и в то же время действовать как отбеливающий раствор, отфильтровать раствор и добавить к фильтрату соответствующее количество порошка Хуандань (PbO) для удаления плавиковой кислоты. кислота.
Добавляемый сульфат затем фильтруют с получением готового продукта гексафторкремниевой кислоты.
Это 6HF+SiO2→H2SiF6+2H2O.



ОБЩИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ ГЕКСАФТОРКРЕМНЕВОЙ КИСЛОТЫ:
*Химическая формула:
H2SiF6
*Физическое состояние:
Бесцветная жидкость

*Источник:
Гексафторкремниевая кислота получается при производстве фосфорных удобрений или при очистке промышленных газов.
*Фторирование воды:
Гексафторкремниевая кислота используется при очистке воды для здоровья зубов за счет увеличения содержания фторида в питьевой воде.



СТРУКТУРА ГЕКСАФТОРКРЕМНЕВОЙ КИСЛОТЫ:
Гексафторкремниевая кислота кристаллизуется в виде различных гидратов.
К ним относятся (H5O2)2SiF6, более сложные (H5O2)2SiF6·2H2O и (H5O2)(H7O3)SiF6·4,5H2O.
Во всех этих солях октаэдрический гексафторсиликатный анион связан водородной связью с катионами.
Водные растворы гексафторкремниевой кислоты часто обозначаются как H.
2SiF6.



ПОЛУЧЕНИЕ И ОСНОВНЫЕ РЕАКЦИИ ГЕКСАФТОРКРЕМНЕВОЙ КИСЛОТЫ:
Гексафторкремниевая кислота производится в промышленных масштабах из фторидсодержащих минералов, которые также содержат силикаты.
В частности, апатит и фторапатит обрабатывают серной кислотой, чтобы получить фосфорную кислоту, предшественник некоторых водорастворимых удобрений.
Это называется процессом влажной фосфорной кислоты.

В качестве побочного продукта на тонну HF в результате реакций с участием кремнеземсодержащих минеральных примесей образуется около 50 кг гексафторкремниевой кислоты.
Некоторая часть фторида водорода (HF), образующегося в ходе этого процесса, в свою очередь реагирует с примесями диоксида кремния (SiO2), которые являются неизбежными компонентами минерального сырья, с образованием тетрафторида кремния.

Образовавшийся таким образом тетрафторид кремния далее реагирует с HF.
Чистый процесс можно описать как:
6 HF + SiO2 → SiF2−6 + 2 H3O+
Гексафторкремниевую кислоту также можно получить обработкой тетрафторида кремния плавиковой кислотой.



РЕАКЦИИ ГЕКСАФТОРКРЕМНЕВОЙ КИСЛОТЫ:
В воде гексафторкремниевая кислота легко гидролизуется до плавиковой кислоты и различных форм аморфного и гидратированного кремнезема («SiO2»).
При концентрации, обычно используемой для фторирования воды, происходит гидролиз на 99% и pH падает.
Скорость гидролиза увеличивается с ростом pH.

При pH питьевой воды степень гидролиза составляет практически 100%.
H2SiF6 + 2 H2O → 6 HF + «SiO2»
При нейтральном pH соли гексафторосиликата быстро гидролизуются в соответствии с этим уравнением:
SiF2−6 + 2 H2O → 6 F− + SiO2 + 4 H+

Щелочные и щелочноземельные соли
Нейтрализация растворов гексафторокремниевой кислоты основаниями щелочных металлов дает соответствующие фторосиликатные соли щелочных металлов:
H2SiF6 + 2 NaOH → Na2SiF6 + 2 H2O

Полученная соль Na2SiF6 в основном используется при фторировании воды.
Сопутствующие соли аммония и бария производятся аналогично для других применений.
При комнатной температуре 15-30%-ная концентрированная кремнефтористоводородная кислота вступает в аналогичные реакции с хлоридами, гидроксидами и карбонатами щелочных и щелочноземельных металлов.

Например, гексафторосиликат натрия можно получить обработкой хлорида натрия (NaCl) гексафторкремниевой кислотой:
2NaCl + H2SiF6 27 °C→ Na2SiF6↓ + 2 HClBaCl2 + H2SiF6 27 °C→ BaSiF6↓ + 2 HCl
При нагревании гексафторосиликата натрия образуется тетрафторид кремния:[9]: 8.
Na2SiF6 >400 °C→ SiF4 + 2 NaF



ВОЗДУХО-ВОДНЫЕ РЕАКЦИИ ГЕКСАФТОРКРЕМНЕВОЙ КИСЛОТЫ:
Гексафторкремниевая кислота дымит в воздухе.
Гексафторкремниевая кислота растворима в воде с выделением тепла и едких паров.



ПРОФИЛЬ РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ ГЕКСАФТОРКРЕМНЕВОЙ КИСЛОТЫ:
Гексафторкремниевая кислота может реагировать с сильными кислотами (такими как серная кислота) с выделением паров токсичного фторида водорода.
Гексафторкремниевая кислота разъедает стекло и материалы, содержащие кремнезем.
Гексафторкремниевая кислота экзотермически реагирует с химическими основаниями (примеры: амины, амиды, неорганические гидроксиды).

Гексафторкремниевая кислота реагирует с активными металлами, включая железо и алюминий, растворяя металл и выделяя водород и/или токсичные газы.
Гексафторкремниевая кислота может инициировать полимеризацию в некоторых алкенах.
Гексафторкремниевая кислота реагирует с цианидными солями и соединениями с выделением газообразного цианистого водорода.

Дополнительные газообразующие реакции могут протекать с сульфитами, нитритами, тиосульфатами (с образованием H2S и SO3), дитионитами (SO2) и карбонатами.
Гексафторкремниевая кислота может катализировать (увеличивать скорость) химических реакций.
Гексафторкремниевая кислота разлагается при нагревании до температуры кипения с образованием очень токсичного и едкого газообразного фторида водорода.



СТРУКТУРА ГЕКСАФТОРКРЕМНЕВОЙ КИСЛОТЫ:
Водородные связи между фторидом и протонами показаны пунктирными линиями.
Цветовой код: зеленый = F, оранжевый = Si, красный = O, серый = H.
Структура (H5O2)2SiF6.

Водородные связи между фторидом и протонами показаны пунктирными линиями.
Цветовой код: зеленый = F, оранжевый = Si, красный = O, серый = H.
Гексафторкремниевая кислота кристаллизуется в виде различных гидратов.

К ним относятся (H5O2)2SiF6, более сложные (H5O2)2SiF6·2H2O и (H5O2)(H7O3)SiF6·4,5H2O.
Во всех этих солях октаэдрический гексафто��силикатный анион связан водородной связью с катионами.
Водные растворы гексафторкремниевой кислоты часто называют H2SiF6.



ПОЛУЧЕНИЕ И ОСНОВНЫЕ РЕАКЦИИ ГЕКСАФТОРКРЕМНЕВОЙ КИСЛОТЫ:
Гексафторкремниевая кислота производится в промышленных масштабах из фторидсодержащих минералов, которые также содержат силикаты.
В частности, апатит и фторапатит обрабатывают серной кислотой, чтобы получить фосфорную кислоту, предшественник некоторых водорастворимых удобрений.
Это называется процессом влажной фосфорной кислоты.

В качестве побочного продукта на тонну HF в результате реакций с участием кремнеземсодержащих минеральных примесей образуется около 50 кг гексафторкремниевой кислоты.
Некоторая часть фторида водорода (HF), образующегося в ходе этого процесса, в свою очередь реагирует с примесями диоксида кремния (SiO2), которые являются неизбежными компонентами минерального сырья, с образованием тетрафторида кремния.

Образовавшийся таким образом тетрафторид кремния далее реагирует с HF.
Чистый процесс можно описать так:
6 HF + SiO2 → SiF2−6 + 2 H3O+
Гексафторкремниевая кислота также может быть получена путем обработки тетрафторида кремния плавиковой кислотой.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГЕКСАФТОРКРЕМНЕВОЙ КИСЛОТЫ:
Молекулярный вес: 144,091 г/моль
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 7
Количество вращающихся облигаций: 0
Точная масса: 143,98299557 г/моль.
Моноизотопная масса: 143,98299557 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 0 Å ²
Количество тяжелых атомов: 7
Официальное обвинение: 0
Сложность: 62,7
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 3
Соединение канонизировано: Да
Молекулярный вес : 144,09

Точная масса : 143,98300
Номер ЕС 241-034-8
Код HS : 28111990
ПСА : 0
XLogP3 : 2,36540
Внешний вид : Прозрачная бесцветная жидкость.
Плотность : 1,22 г/мл при 25 °C.
Точка плавления : нет точки плавления.
Точка кипения : 120 °C (приблизительно)
Температура вспышки : 108-109°C.
Индекс преломления : 1,35
Растворимость в воде : H2O: 1 мг/мл, прозрачный, бесцветный.
Условия хранения : −20°C.
Характеристики воспламеняемости : При разложении под воздействием тепла образуется токсичный газообразный фтористый водород.
Температура кипения: 108-109°С.
Плотность 1,22 г/мл при 20 °C (лит.) 1,31 г/мл при 25 °C
давление пара: 23 гПа при 19,85 ℃
показатель преломления: 1,3500
Температура вспышки: 108-109°С.
температура хранения: −20°C
растворимость: H2O: 1 мг/мл, прозрачный, бесцветный.
форма: Жидкость
пка: 1,83 [при 20 ℃ ]

цвет: Прозрачный бесцветный
Удельный вес: 1,38 (40%)
Растворимость в воде: смешивается с водой.
Гидролитическая чувствительность 0: образует стабильные водные растворы.
Мерк: 14,4182
Пределы воздействия ACGIH: TWA 2,5 мг/м3.
NIOSH: IDLH 250 мг/м3; СВВ 2,5 мг/м3
Стабильность: Стабилен в водном растворе.
InChIKey: AUJBMDCSBIPDEH-UHFFFAOYSA-N
Ссылка на базу данных CAS: 16961-83-4 (ссылка на базу данных CAS)
Косвенные добавки, используемые в веществах, контактирующих с пищевыми продуктами: КОРЕМНЕВАЯ КИСЛОТА
Оценка еды по версии EWG: 1
FDA UNII: 53V4OQG6U1
Система регистрации веществ EPA: кремниевая кислота (16961-83-4)
Физическое состояние: прозрачное, жидкое.
Цвет: светло-желтый
Запах: резкий
Точка плавления/точка замерзания: данные отсутствуют.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: данные отсутствуют.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Температура вспышки: данные отсутствуют.
Температура самовоспламенения: Не применимо

Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: 1,0 - 1,2 при 10 г/л
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Растворимость в воде: полностью растворим при 20 °C, растворим.
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: данные отсутствуют.
Давление пара: данные отсутствуют.
Плотность: 1,31 г/см3
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: Не классифицируется как взрывчатое.
Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности: данные отсутствуют.
Точка кипения: от 108°C до 109°C.
Линейная формула: H2SiF6
Номер ООН: UN1778
Индекс Мерк: 14,4182
Информация о растворимости: смешивается с водой.
Формула Вес: 144,09
Плотность: 1,32
Химическое название или материал: Гексафторкремниевая кислота.

Формула соединения: H2SiF6
Молекулярный вес: 144,09
Внешний вид: Светло-желтая жидкость.
Точка плавления: Н/Д
Точка кипения: нет данных
Плотность: 1,22 г/мл при 20°C.
Растворимость в H2O: н/д.
Точная масса: 143,982996.
Моноизотопная масса: 143,982996.
Линейная формула: H2SiF6
Номер леев: MFCD00036289
Номер ЕС: 241-034-8
Публичный CID: 1.11373E+15
Название ИЮПАК: тетрафторсилан; дигидрофторид
УЛЫБКИ: FFF[Si](F)(F)F
Идентификатор InchI: InChI=1S/F4Si.2FH/c1-5(2,3)4;;/h;2*1H
Ключ InchI: ZEFWRWWINDLIIV-UHFFFAOYSA-N
Анализ: от 95,00 до 100,00.
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Удельный вес: 1,22000 при 25,00 °C.

КАС: 16961-83-4
ЕИНЭКС: 241-034-8
ИнХИ: ИнХИ=1/FHO2Si/c1-4(2)3/h2H
InChIKey: AUJBMDCSBIPDEH-UHFFFAOYSA-N
Молекулярная формула: F6H2Si
Молярная масса: 144,09
Плотность: 1,22 г/мл при 20 °C (лит.) 1,31 г/мл при 25 °C
Точка Болинга: 108-109°C
Температура вспышки: 108-109°С.
Растворимость в воде: смешивается с водой.
Растворимость: H2O: 1 мг/мл, прозрачный, бесцветный.
Давление пара: 23 гПа при 19,85 ℃
Внешний вид: Жидкость
Удельный вес: 1,38 (40%)
Цвет: Прозрачный бесцветный
Мерк: 14,4182
рКа: 1,83 [при 20 ℃ ]
Условия хранения: −20°C.
Стабильность: Стабилен в водном растворе.
Чувствительность: 0: образует стабильные водные растворы.
Индекс преломления: 1,3500



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ПРИ ГЕКСАФТОРКРЕМНЕВОЙ КИСЛОТЕ:
Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Предотвратить абсорбцию ионов фтора при проглатывании можно, давая пострадавшим, находящимся в сознании, молоко, жевательные таблетки карбоната кальция или магнезиальное молоко.
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
Вызовите врача.
*При попадании на кожу:
Первая обработка пастой глюконата кальция.
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Немедленно позвоните врачу.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Немедленно вызвать офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Заставьте пострадавшего выпить воды (максимум два стакана).
Немедленно позвоните врачу.
Не пытайтесь нейтрализовать.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ГЕКСАФТОРКРЕМНЕВОЙ КИСЛОТЫ:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам
Собрать с помощью впитывающего жидкость и нейтрализующего материала.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ГЕКСАФТОРКРЕМНЕВОЙ КИСЛОТЫ:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Применяйте меры тушения, соответствующие местным обстоятельствам и
окружающая среда.
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Подавить (сбить) газы/пары/туманы струей воды.
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ГЕКСАФТОРКРЕМНЕВОЙ КИСЛОТЫ:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Плотно прилегающие защитные очки
Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
*Защита тела:
Кислотостойкая защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Тип фильтра ABEK
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ГЕКСАФТОРКРЕМНЕВОЙ КИСЛОТЫ:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимост��:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Хранить в хорошо проветриваемом месте.
Храните взаперти или в месте, доступном только квалифицированным или уполномоченным лицам.
Не хранить в стекле
*Класс хранения:
Класс хранения (TRGS 510): 6.1D: Негорючий.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ГЕКСАФТОРКРЕМНЕВОЙ КИСЛОТЫ:
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Нет доступной информации



СИНОНИМЫ:
Гексафторкремниевая кислота
Кремнефтористоводородная кислота
16961-83-4
Дигидрогексафторосиликат
Силикат(2-), гексафтор-, диводород
Дигидрид гексафторида кремния
Кремнефтористоводородная кислота (H2SiF6)
гексафторкремний(2-)
гидрон
MFCD00036289
Фторкремниевая кислота
Кизельфлюорвассерстоффзауре
ФТОРЕМНЕВАЯ КИСЛОТА [MI]
53V4OQG6U1
DTXSID2029741
Дигидрогексафторосиликат(2-)
OHORFAFFMDIQRR-UHFFFAOYSA-P
НСК-16894
гексакис(фторанил)кремний(2-)
гидрон
FT-0626488
ВОДОРОДА ГЕКСАФТОРОСИЛИКАТ (H2SIF6)
ГЕКСАФТОРОСИЛИКАТ(2-)ВОДОРОД (1:2)
ФТОРКРЕМНЕВАЯ КИСЛОТА (HYDROFLUOSILICIC ACID)
А811126
Q411250
J-521443
АКТГ
Фторкремниевая кислота
ФТОРЕМНЕВАЯ КИСЛОТА
КРЕМНЕФТОРТОРОВАЯ КИСЛОТА
ГЕКСАФТОРЕМНЕВАЯ КИСЛОТА
Гексафторкремниевая кислота
ГИДРОФТОРКРЕМНЕВАЯ КИСЛОТА
ГИДРОФТОРКРЕМНЕВАЯ КИСЛОТА
АКТГ 1-39
Песчаная кислота
Силикат(2-),гексафтор-,водород (1:2)
Силикат(2-),гексафтор-,диводород
Кремнефтористоводородная кислота
Дигидрогексафторосиликат
Гексафторкремниевая кислота
Кремнефтористоводородная кислота
Кремнефтористоводородная кислота
Кремнефтористоводородная кислота (H2SiF6)
Дигидрид гексафторида кремния
Дигидрогексафторосиликат(2-)
Гексафторосиликат водорода (H2SiF6)
НСК 16894
Гидрокремнефтористая кислота
1309-45-1
12672-67-2
1202864-64-9
Кремнефтористоводородная кислота
Гексафторкремниевая кислота
Гексафторосиликат водорода
Кремнефтористоводородная кислота
Дигидрогексафторосиликат
Дигидрогексафторосиликат (2-)
ФКС
Гексафторкремниевая кислота
Гексафторокремниевая кислота
Кремнефтористоводородная кислота
Кремнефтористоводородная кислота
Гексафторосиликат водорода
Гидрокремнефтористая кислота
Песчаная кислота
Силикат (2-), гексафтор-, дигидроген
Кремнефтористая кислота
Кремнефторид
Дигидрид гексафторида кремния
Силикат(2-), гексафтор-, водород (1:2)
16961-83-4
гексафторосиликат
Кремнефтористоводородная кислота
КРЕМНЕФТОРТОРОВАЯ КИСЛОТА
ГИДРОФТОРКРЕМНЕВАЯ КИСЛОТА
Кремнефтористоводородная кислота
Гексафторкремниевая кислота
ГИДРОСЕМНЕФТОРИЕВАЯ КИСЛОТА
ГИДРОФТОРКРЕМНЕВАЯ КИСЛОТА
силикат(2-), гексафтор-
ВОДОРОД ГЕКСАФТОРСИЛИКАТ
дигидрофторид тетрафторсилана

ГЕКСАФТОРОСИЛИКАТ МАГНИЯ
Гексафторсиликат магния представляет собой неорганическое соединение с химической формулой MgSiF6.
Гексафторсиликат магния представляет собой соль, состоящую из катионов магния (Mg2+) и анионов гексафторсиликата (SiF6^2-).

Номер КАС: 16919-27-0
Номер ЕС: 237-072-0



ПРИЛОЖЕНИЯ



Гексафторсиликат магния используется в качестве добавки к зубной пасте с фтором для предотвращения кариеса.
Гексафторсиликат магния используется в производстве металлического магния и магниевых сплавов.
Гексафторсиликат магния является источником кремния и фторида в стекольной промышленности.

Гексафторсиликат магния используется в качестве катализатора при полимеризации некоторых типов смол и пластмасс.
Гексафторсиликат магния используется в качестве сырья для производства синтетической слюды и фторфлогопита.

Гексафторсиликат магния используется в качестве антипирена в пластмассовой и резиновой промышленности.
Гексафторсиликат магния используется в качестве наполнителя в производстве бумаги и картона для повышения их прочности и долговечности.

Гексафторсиликат магния используется в производстве керамических и стеклянных фритт и глазурей.
Гексафторсиликат магния используется в качестве коагулянта при очистке промышленных сточных вод.
Гексафторосиликат магния используется в производстве огнеупорных материалов.

Гексафторсиликат магния используется в качестве ингредиента при производстве специальных удобрений.
Гексафторсиликат магния используется в производстве специального стекла и оптических волокон.

Гексафторсиликат магния используется в производстве специальных химикатов и фармацевтических препаратов.
Гексафторсиликат магния используется в качестве ингредиента в минеральных добавках для домашнего скота.

Гексафторсиликат магния используется в качестве катализатора в синтезе органических соединений.
Гексафторсиликат магния используется в качестве сырья для производства карбида кремния.

Гексафторсиликат магния используется в качестве флюса в металлургической и рафинирующей промышленности.
Гексафторсиликат магния используется в производстве промышленных клеев и герметиков.
Гексафторсиликат магния используется в производстве синтетических цеолитов.

Гексафторсиликат магния используется в качестве ингибитора коррозии в некоторых типах покрытий и красок.
Гексафторсиликат магния используется в производстве специальных покрытий для автомобильной и аэрокосмической промышленности.

Гексафторсиликат магния используется в качестве реагента в химическом анализе и тестировании.
Гексафторсиликат магния используется в качестве флюса при производстве сплавов черных и цветных металлов.

Гексафторсиликат магния используется в качестве стабилизатора при производстве полимера винилхлорида.
Гексафторсиликат магния используется в производстве некоторых типов керамических мембран.
Гексафторсиликат магния используется в качестве добавки при производстве огнеупорных материалов.

В строительной отрасли гексафторсиликат магния используется в качестве наполнителя в цементе и бетоне для повышения их прочности и долговечности.
Гексафторсиликат магния является распространенным ингредиентом в производстве керамики и глазури для керамики и плитки.

В качестве источника фтора гексафторсиликат магния добавляется в городское водоснабжение для предотвращения кариеса.
В нефтегазовой промышленности гексафторсиликат магния используется в качестве смазочной добавки для улучшения характеристик буровых растворов.
Гексафторсиликат магния используется в качестве сырья для производства силиконов и других материалов на основе силикона.

Гексафторсиликат магния используется в качестве катализатора в некоторых химических реакциях, в том числе при производстве некоторых видов пластмасс и смол.
В качестве источника кремния гексафторсиликат магния используется в производстве полупроводников и других электронных компонентов.
В текстильной промышленности гексафторсиликат магния используется в качестве антипирена в некоторых типах тканей.

Гексафторсиликат магния используется в качестве наполнителя в некоторых типах полимеров для повышения их прочности и долговечности.
В качестве источника фтора гексафторсиликат магния добавляют в некоторые виды средств гигиены полости рта, включая жидкости для полоскания рта и зубную нить.

Гексафторсиликат магния используется в качестве сырья при производстве некоторых видов изоляционных материалов для электронной промышленности.
В производстве специального стекла гексафторсиликат магния используется как источник кремния и фторида.

Гексафторсиликат магния используется в качестве сырья при производстве некоторых типов керамических фильтров и мембран.
В качестве источника фтора гексафторсиликат магния добавляют в некоторые виды пищевых продуктов, включая соль и бутилированную воду.

Гексафторсиликат магния используется в качестве коагулянта при очистке промышленных сточных вод.
В производстве специальных химикатов он используется в качестве катализатора и сырья.
Гексафторсиликат магния используется в качестве источника как кремния, так и фторида при производстве некоторых типов оптического стекла.

В резиновой промышленности используется в качестве наполнителя для повышения прочности и износостойкости резиновых смесей.
Гексафторсиликат магния используется в качестве флюса при производстве некоторых видов металлов, в том числе алюм��ния и меди.
Гексафторсиликат магния используется в качестве сырья при производстве некоторых видов удобрений.

В бумажной и картонной промышленности гексафторсиликат магния используется в качестве наполнителя для повышения их прочности и долговечности.
В качестве источника фтора его добавляют в некоторые виды средств личной гигиены, включая дезодоранты и мыло.

Гексафторсиликат магния используется в качестве сырья для производства некоторых видов изоляционных пенопластов.
Гексафторсиликат магния используется в качестве стабилизатора при производстве некоторых видов виниловых полимеров.
Гексафторсиликат магния используется в качестве сырья для производства синтетических цеолитов для каталитических и адсорбционных применений.

Гексафторсиликат магния может быть использован в качестве флюса при производстве сплавов черных и цветных металлов, что способствует снижению температуры плавления металлов.
Гексафторсиликат магния используется в производстве промышленных клеев и герметиков из-за его способности повышать прочность сцепления клеев.

Гексафторсиликат магния также используется в производстве специальных покрытий для автомобильной и аэрокосмической промышленности, которые обеспечивают превосходную защиту от износа.
Гексафторсиликат магния используется в качестве реагента в химическом анализе и тестировании для измерения концентрации определенных элементов.

Гексафторсиликат магния используется в качестве стабилизатора в производстве полимера винилхлорида, который используется для производства изделий из ПВХ.
Гексафторсиликат магния используется в производстве некоторых типов керамических мембран, которые используются для фильтрации и разделения воды.
Гексафторсиликат магния используется в качестве наполнителя при производстве бумаги и картона для повышения их прочности и долговечности.

Гексафторсиликат магния используется в производстве керамических и стеклянных фритт и глазурей, которые обеспечивают привлекательный внешний вид керамических и стеклянных изделий.
Гексафторсиликат магния используется в качестве коагулянта при очистке промышленных сточных вод для удаления загрязняющих веществ и примесей.

Гексафторсиликат магния используется в производстве огнеупорных материалов, которые имеют высокие температуры плавления и используются в высокотемпературных применениях.
Гексафторсиликат магния используется в качестве ингредиента при производстве специальных удобрений для сельскохозяйственных целей.

Гексафторсиликат магния используется в производстве специального стекла и оптических волокон для телекоммуникаций и других высокотехнологичных приложений.
Гексафторсиликат магния используется в качестве катализатора при синтезе органических соединений, которые используются в производстве различных продуктов.

Гексафторсиликат магния используется в качестве сырья при производстве карбида кремния, который используется в производстве абразивов и режущих инструментов.
Гексафторсиликат магния используется в качестве антипирена в пластмассовой и резиновой промышленности для снижения риска возгорания.
Гексафторсиликат магния используется в качестве добавки к зубной пасте с фтором для предотвращения кариеса.

Гексафторсиликат магния используется в производстве металлического магния и магниевых сплавов, которые имеют высокое отношение прочности к весу.
Гексафторосиликат магния используется как источник кремния и фторида в стекольной промышленности, что способствует повышению качества стекольной продукции.

Гексафторсиликат магния используется в качестве катализатора при полимеризации некоторых видов смол и пластмасс, которые используются в производстве различных изделий.
Гексафторсиликат магния используется в качестве сырья для производства синтетической слюды и фторфлогопита, которые используются в качестве пигментов в косметической промышленности.
Гексафторсиликат магния используется в качестве наполнителя при производстве резинотехнических изделий для повышения их прочности и износостойкости.

Гексафторсиликат магния используется в производстве некоторых типов катализаторов, которые используются для ускорения химических реакций.
Гексафторсиликат магния используется в качестве ингибитора коррозии в некоторых типах покрытий и красок для защиты металлических поверхностей от ржавчины и коррозии.

Гексафторсиликат магния используется в производстве некоторых типов аккумуляторов, которые имеют высокую плотность энергии и длительный срок службы.
Гексафторсиликат магния обычно используется в качестве замутнителя в керамических глазурях.
Гексафторсиликат магния можно использовать в качестве отвердителя в некоторых типах цемента и бетона.

В резиновой промышленности гексафторсиликат магния может выступать в качестве армирующего агента.
В качестве источника фтора его иногда добавляют в питьевую воду, чтобы предотвратить кариес.
Гексафторсиликат магния можно использовать в качестве исходного материала для производства других фторосиликатов.

Гексафторсиликат магния иногда добавляют в сварочные флюсы, чтобы помочь удалить примеси из металла.
Гексафторсиликат магния может использоваться в качестве катализатора в производстве некоторых видов фармацевтических препаратов.

В качестве флюса гексафторсиликат магния может помочь снизить температуру плавления некоторых минералов в процессе плавки.
Гексафторсиликат магния используется в производстве некоторых видов специального стекла, например, оптических фильтров.

Гексафторсиликат магния используется в производстве некоторых видов стекловолокна.
Гексафторсиликат магния является распространенным ингредиентом некоторых типов противотуманных покрытий.

При производстве некоторых видов огнеупоров он может способствовать повышению их прочности и долговечности.
Гексафторсиликат магния используется в качестве сырья при производстве некоторых видов электронных компонентов.
Гексафторсиликат магния используется в некоторых типах специальных красок и покрытий.

Гексафторсиликат магния можно использовать в качестве флюса при производстве некоторых типов металлов, таких как алюминий.
Гексафторсиликат магния используется в качестве коагулянта при некоторых видах очистки сточных вод.

Как источник кремния он иногда используется в производстве некоторых типов полупроводников.
Гексафторсиликат магния иногда используется в качестве осветлителя в некоторых типах напитков.
Гексафторсиликат магния можно использовать в качестве исходного материала при производстве некоторых типов силанов.

Гексафторсиликат магния используется в производстве некоторых видов изоляционных материалов.
Гексафторсиликат магния используется в качестве ингредиента в некоторых типах специальной керамики.
Гексафторсиликат магния можно использовать в качестве реагента в некоторых типах химических реакций.

При производстве некоторых видов каучука он может способствовать повышению их эластичности и долговечности.
Гексафторсиликат магния используется в некоторых типах специальных покрытий для электроники.

Гексафторсиликат магния можно использовать в качестве исходного материала при производстве некоторых типов специальных волокон.
Гексафторсиликат магния используется в качестве сырья для производства современной керамики.

В фармацевтической промышленности гексафторсиликат магния используется в качестве наполнителя при производстве таблеток и капсул.
Гексафторсиликат магния используется в качестве сокатализатора в производстве некоторых типов полимеров.
В нефтегазовой промышленности гексафторсиликат магния используется в качестве утяжелителя буровых растворов.

Гексафторсиликат магния используется в производстве высокоэффективных огнеупорных материалов для использования в условиях высоких температур.
В косметической промышленности гексафторсиликат магния используется в качестве наполнителя в некоторых видах косметических средств.

Гексафторсиликат магния используется в качестве пигмента при производстве некоторых видов цветного стекла.
В пищевой промышленности гексафторсиликат магния используется в качестве противослеживающего агента в порошкообразных пищевых продуктах.
Гексафторосиликат магния используется в качестве осветлителя при производстве некоторых видов вина и пива.

В текстильной промышленности гексафторсиликат магния используется в качестве вспомогательного красителя для повышения стойкости цвета.
Гексафторсиликат магния используется в производстве некоторых типов катализаторов для использования в химической промышленности.

В строительной отрасли гексафторсиликат магния используется в качестве связующего вещества при производстве некоторых видов бетона.
Гексафторсиликат магния используется в качестве коагулянта при очистке некоторых видов сточных вод.
В горнодобывающей промышленности гексафторсиликат магния используется в качестве флотоагента для отделения ценных минералов от руды.

Гексафторсиликат магния используется в качестве чистящего средства в электронной промышленности для удаления остатков флюса.
При производстве некоторых видов зубных реставраций в качестве наполнителя используется гексафторсиликат магния.

Гексафторсиликат магния используется в качестве пеногасителя при производстве некоторых видов изделий из латекса.
В производстве некоторых видов огнезащитных материалов гексафторсиликат магния используется в качестве антипирена.

Гексафторсиликат магния используется в качестве модификатора поверхности при производстве некоторых видов красок и покрытий.
В целлюлозно-бумажной промышленности гексафторсиликат магния используется в качестве проклеивающего агента для повышения прочности бумажных изделий.
Гексафторсиликат магния используется в качестве замутнителя при производстве некоторых видов фарфора.

В производстве некоторых видов электронных компонентов в качестве диэлектрического материала используется гексафторсиликат магния.
Гексафторсиликат магния используется в качестве смачивающего агента при производстве некоторых видов эмульсий.

В производстве некоторых видов инсектицидов и гербицидов в качестве активного ингредиента используется гексафторсиликат магния.
Гексафторсиликат магния используется в качестве флюса при производстве некоторых видов стеклокерамических материалов.


Гексафторсиликат магния имеет несколько применений, в том числе:

В качестве добавки в зубную пасту с фтором для предотвращения кариеса.
При производстве металлического магния и магниевых сплавов
Как источник кремния и фтора в стекольной промышленности
В качестве катализатора полимеризации некоторых видов смол и пластмасс.
Как сырье для производства синтетической слюды и фторфлогопита
В качестве антипирена в пластмассовой и резиновой промышленности
В качестве наполнителя в производстве бумаги и картона для повышения их прочности и долговечности.
При производстве керамических и стеклянных фритт и глазурей
В качестве коагулянта при очистке промышленных сточных вод
В производстве огнеупорных материалов
В качестве ингредиента в производстве специальных удобрений
В производстве специального стекла и оптических волокон
В производстве специальных химикатов и фармацевтических препаратов
В составе минеральных добавок для скота
Как катализатор в синтезе органических соединений
Как сырье в производстве карбида кремния
В качестве флюса в металлургической и рафинирующей промышленности
В производстве промышленных клеев и герметиков
При производстве синтетических цеолитов
В качестве ингибитора коррозии в некоторых типах покрытий и красок
В производстве специальных покрытий для автомобильной и аэрокосмической промышленности
В качестве реагента в химическом анализе и испытаниях
В качестве флюса в производстве черных и цветных сплавов
В качестве стабилизатора в производстве винилхлоридного полимера
При производстве некоторых видов керамических мембран. Вы можете исправить это, добавив название химического вещества в каждое предложение?



ОПИСАНИЕ


Гексафторсиликат магния представляет собой неорганическое соединение с химической формулой MgSiF6.
Гексафторсиликат магния представляет собой соль, состоящую из катионов магния (Mg2+) и анионов гексафторсиликата (SiF6^2-).

Гексафторсиликат магния представляет собой белый кристаллический порошок, растворимый в воде и имеющий горький вкус.
Гексафторсиликат магния обычно используется в промышленности, например, при производстве алюминиевых сплавов, в качестве флюса в металлургии и в качестве источника ионов фтора для фторирования воды.
Гексафторсиликат магния также используется в производстве керамики, стекла и эмали, а также в производстве инсектицидов и пестицидов.

Кроме того, гексафторсиликат магния используется в нефтегазовой промышленности в качестве цементной добавки для улучшения свойств цементных растворов, используемых для цементирования скважин.
Однако из-за его потенциальной токсичности и воздействия на окружающую среду использование гексафторсиликата магния регулируется различными органами.

Гексафторсиликат магния представляет собой неорганическое соединение с формулой MgSiF6.
Гексафторсиликат магния представляет собой соль, состоящую из катионов магния и гексафторсиликатных анионов.
Гексафторсиликат магния представляет собой белый кристаллический порошок.

Гексафторсиликат магния растворим в воде и имеет горький вкус.
Гексафторсиликат магния обычно используется в производстве алюминиевых сплавов.

Гексафторсиликат магния также используется в качестве флюса в металлургии.
Гексафторсиликат магния является источником ионов фтора для фторирования воды.

Гексафторсиликат магния используется в производстве керамики, стекла и эмали.
Гексафторсиликат магния также используется в производстве инсектицидов и пестицидов.
В нефтегазовой промышленности гексафторсиликат магния используется в качестве вяжущей добавки.

Гексафторсиликат магния улучшает свойства тампонажных растворов, используемых для цементирования скважин.
Использование гексафторсиликата магния регулируется различными органами.

Гексафторсиликат магния потенциально токсичен и может оказывать воздействие на окружающую среду.
Гексафторсиликат магния классифицируется как опасный для здоровья и окружающей среды.

Гексафторсиликат магния может вызвать раздражение кожи и глаз.
Гексафторсиликат магния также может нанести вред водным обитателям и нанести долгосрочный ущерб окружающей среде.

Европейское химическое агентство (ECHA) относит гексафторсиликат магния к веществам, вызывающим очень большую озабоченность (SVHC).
Гексафторсиликат магния был идентифицирован как вещество, которое может иметь серьезные и часто необратимые последствия для здоровья человека и окружающей среды.
ECHA регулирует использование гексафторсиликата магния в Европейском Союзе.

На гексафторсиликат магния распространяются различные ограничения и требования авторизации.
Агентство по охране окружающей среды США (EPA) также регулирует использование гексафторсиликата магния в Соединенных Штатах.

Гексафторсиликат магния внесен в список токсичных химических веществ в соответствии с Законом о планировании действий в чрезвычайных ситуациях и праве общества на информацию (EPCRA).
Гексафторсиликат магния также подлежит отчетности в соответствии с Законом о контроле за токсичными веществами (TSCA).

Гексафторсиликат магния имеет низкий потенциал биоаккумуляции и не сохраняется в окружающей среде.
Однако гексафторсиликат магния может способствовать образованию парниковых газов в атмосфере.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Химическая формула: MgSiF6
Молекулярная масса: 212,38 г/моль
Внешний вид: белый кристаллический порошок
Запах: без запаха
Температура плавления: 1260°C (2300°F)
Температура кипения: разлагается перед кипячением
Растворимость: нерастворим в воде, слабо растворим в кислоте
Плотность: 2,49 г/см3
pH: не применимо (неорганическая соль)
Стабильность: стабилен при нормальных условиях использования и хранения.
Опасные продукты разложения: газообразный фтористый водород и газообразный тетрафтористый кремний.
Опасная полимеризация не произойдет
Температура вспышки: не применимо (неорганическая соль)
Температура самовоспламенения: Неприменимо (неорганическая соль)
Давление пара: незначительное
Плотность паров: Неприменимо (неорганическая соль)
Взрывоопасные свойства: Не взрывоопасен
Окислительные свойства: Не окислитель
Коррозионная активность: не вызывает коррозии металлов и кожи.
Опасность для здоровья: Может вызывать раздражение дыхательных путей, раздражение глаз и раздражение кожи.
Опасность для окружающей среды: Может быть вредным для водных организмов
Воспламеняемость: Не воспламеняется
Реакционная способность: Может реагировать с сильными кислотами, сильными основаниями и сильными окислителями.
Другие свойства: Нетоксичен и негорюч.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


В случае воздействия гексафторсиликата магния можно принять следующие меры первой помощи:


Вдыхание:

При вдыхании немедленно выведите пострадавшего на свежий воздух и обратитесь за медицинской помощью при возникновении таких симптомов, как кашель, одышка или боль в груди.


Контакт с кожей:
При попадании вещества на кожу снять загрязненную одежду и тщательно промыть пораженный участок водой с мылом.
Обратитесь з�� медицинской помощью, если возникнет раздражение или покраснение.


Зрительный контакт:

В случае попадания в глаза промойте глаза большим количеством воды в течение не менее 15 минут, держа веки открытыми.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.


Проглатывание:

При попадании внутрь гексафторсиликата магния не вызывать рвоту.
Прополощите рот водой и немедленно обратитесь за медицинской помощью.


Важно обратиться за медицинской помощью, если какие-либо симптомы сохраняются или если воздействие является значительным.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Информация об обращении и хранении гексафторсиликата магния включает:


Умение обращаться:

При работе с веществом рекомендуется использовать средства защиты, такие как перчатки, защитные очки и респиратор.
Избегайте контакта с кожей, глазами и одеждой.
Не ешьте, не пейте и не курите при работе с веществом.


Хранилище:

Гексафторсиликат магния следует хранить в прохладном, сухом и хорошо проветриваемом помещении вдали от источников воспламенения и несовместимых материалов.
Гексафторсиликат магния следует хранить в плотно закрытой таре вдали от источников тепла и прямых солнечных лучей.
Гексафторсиликат магния следует хранить в недоступном для детей и посторонних лиц месте.
Следует использовать надлежащую маркировку для указания потенциальной опасности, связанной с веществом.



СИНОНИМЫ


Гексафторсиликат магния
Фторосиликат магния
Фторсиликат магния
16949-65-8
магний; гексафторкремний (2-)
12449-55-7
Гексафторсиликат(2-)магния (1:1)
Х37В80Д2ДЖС
Касвелл № 532
КРЕМНЕФТОРИД МАГНИЯ
Магниевая соль кремнефтористоводородной кислоты
Фторид кремния магниевая соль
гексафторсиликат магния (IV)
Гексафторсиликат магния (2-)
Силикат (2-), гексафтор-, магний (1:1)
Силикофторид магния (MgSiF6)
Фторсиликат магния [французский]
ИНЭКС 241-022-2
UN2853
Химический код пестицида EPA 075304
Гексафторсиликат магния
Фторсиликат магния
УНИИ-H37V80D2JS
DTXSID70884950
ЭМИ37026
АКОС015903678
ФТОРСИЛИКАТ МАГНИЯ [INCI]
Гексафторсиликат магния, AldrichCPR
ГЕКСАФТОРОСИЛИКАТ МАГНИЯ [MI]
ЕС 241-022-2
Фторсиликат магния [UN2853] [Яд]
Q11129312
фторсиликат магния
фторид кремния магния
оксифторид магния и кремния
кремнийфторид магния
фторсиликат магния
Кремнийфторид магния
Магниевая соль гексафторкремниевой кислоты
Магниевая соль кремнефтористоводородной кислоты
Фторкремниевая кислота, соль магния
Фторсиликат магния
Фторид кремния магния
Гексафторсиликат магния дигидрат
Дигидрат кремнефторида магния
Гексафторсиликат магния
Дигидрат фторсиликата магния
Фторкремниевая кислота, соль магния, дигидрат
Гексафторкремниевая кислота, соль магния, дигидрат
Дигидрат фторсиликата магния (II)
Дигидрат кремнефторида магния (II)
Гексафторид кремния магния
Гидрат кремнефторида магния
Гексафторкремниевая кислота, соль магния, гидрат
Гидрат гексафторсиликата магния
Гидрат фторсиликата магния
Фторкремниевая кислота, соль магния, тетрагидрат
Тетрагидрат силикофторида магния
Гексафторсиликат тетрагидрата магния
Тетрагидрат фторсиликата магния
Тетрагидрат гексафторсиликата магния
Гексафторкремниевая кислота, соль магния, тетрагидрат
Бис(гексафторсиликат) магния
Фторсиликат магния
Гидрат гексафторсиликата магния
Кремниевая кислота, гексафтор-, магниевая соль
Гидрат фторсиликата магния
Гидрат гексафторсиликата магния
Кремнийфторид магния
Гидрат гексафторида магния и кремния
Гексафторсиликат магниевой соли
Гексафторсиликат магния безводный
Фторосиликат магния
Моногидрат гексафторсиликата магния
Тригидрат гексафторсиликата магния
Гексафторсиликат магния
Тетрагидрат гексафторсиликата магния
Гексафторсиликат магния, моногидрат
Гидрат кремнефторида магния
Гексафторсиликат магния, тетрагидрат
Гексафторсиликат магния, тригидрат
Кремнийфторид магния, гидрат
Гидрат магниевой соли гексафторкремниевой кислоты
Гидрат гексафторсиликата магния (1:1:4)
Фторсиликат магния, гидрат
Гексафторсиликат магния, 9-гидрат
Гидрат гексафторсиликатной магниевой соли
ГЕКСАФТОРЦИРКОНОВАЯ КИСЛОТА

Гексафторцирконовая кислота представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой H2ZrF6.
Гексафторцирконовая кислота представляет собой неорганическую кислоту, состоящую из атомов циркония (Zr) и фтора (F).
Гексафторцирконовая кислота хорошо растворима в воде и образует раствор от бесцветного до бледно-желтого цвета.

Номер КАС: 12021-95-3
Номер ЕС: 234-619-9



ПРИЛОЖЕНИЯ


Гексафторцирконовая кислота обычно используется в процессах обработки поверхности металлов, таких как травление, очистка и пассивация.
Гексафторцирконовая кислота находит применение в аэрокосмической промышленности для подготовки поверхности металлических компонентов перед нанесением покрытия или окраски.
Гексафторцирконовая кислота используется в автомобильной промышленности для удаления ржавчины, окалины и оксидных слоев с металлических поверхностей.

Гексафторцирконовая кислота используется в электронной промышленности для очистки и травления печатных плат (ПП) в процессе производства.
Гексафторцирконовая кислота используется в производстве керамических покрытий, обеспечивающих повышенную износостойкость и коррозионную стойкость.
Гексафторцирконовая кислота находит применение в производстве огнеупоров, керамики и стекла.

Гексафторцирконовая кислота используется в качестве добавки к электролитам для накопителей энергии, таких как батареи и топливные элементы, для повышения их производительности.
Гексафторцирконовая кислота используется в производстве катализаторов на основе циркония для различных органических реакций.
Гексафторцирконовая кислота используется в качестве флюса в процессах пайки и пайки для облегчения текучести и адгезии припоя или твердого припоя.

Гексафторцирконовая кислота используется в производстве специальных стекол с высокими показателями преломления и оптическими свойствами.
Гексафторцирконовая кислота находит применение в производстве пигментов и красителей, обеспечивая окрашивание и стойкость к ультрафиолетовому излучению.

Гексафторцирконовая кислота используется в процессах очистки воды для регулирования уровня pH и удаления определенных примесей.
Гексафторцирконовая кислота используется в синтезе соединений циркония, таких как диоксид циркония (ZrO2).
Гексафторцирконовая кислота используется в качестве сырья для производства солей циркония различного назначения.
Гексафторцирконовая кислота находит применение в производстве высококачественной керамической плитки с повышенными свойствами прочности и износостойкости.

Гексафторцирконовая кислота используется в производстве оптических волокон для телекоммуникаций и волоконно-оптических приложений.
Гексафторцирконовая кислота используется в составе специальных покрытий и красок для защиты от коррозии.
Гексафторцирконовая кислота находит применение в производстве стоматологической керамики и зубных протезов.

Гексафторцирконовая кислота используется в производстве абразивов и шлифовальных материалов для различных отраслей промышленности.
Гексафторцирконовая кислота используется в рецептуре специальных клеев и герметиков.
Гексафторцирконовая кислота используется в качестве промежуточного продукта в синтезе других соединений циркония и сложных материалов.
Гексафторцирконовая кислота находит применение в производстве специальной керамики, такой как керамические мембраны и фильтры.

Гексафторцирконовая кислота используется при обработке поверхности металлических сплавов для повышения их коррозионной стойкости.
Гексафторцирконовая кислота используется в составе специальных моющих и чистящих средств.
Гексафторцирконовая кислота находит применение в консервации и реставрации исторических металлических артефактов и произведений искусства.
Гексафторцирконовая кислота используется в производстве гальванических растворов для процессов отделки металлов.

Гексафторцирконовая кислота находит применение в производстве антикоррозионных покрытий для металлических поверхностей, таких как трубы и резервуары.
Гексафторцирконовая кислота используется в рецептуре специальных растворов для очистки стекла для оптических линз и стеклянной посуды.
Гексафторцирконовая кислота используется при обработке алюминиевых поверхностей для улучшения адгезии к последующим процессам.

Гексафторцирконовая кислота находит применение в производстве огнезащитных материалов, таких как огнеупорные покрытия и текстиль.
Гексафторцирконовая кислота используется в составе специальных красок и покрытий для высокоэффективных промышленных применений.
Гексафторцирконовая кислота используется для получения металлических катализаторов химических реакций и промышленных процессов.
Гексафторцирконовая кислота находит применение в производстве высококачественных керамических конденсаторов для электронных устройств.

Гексафторцирконовая кислота используется в производстве специальной керамики для сложных структурных и функциональных применений.
Гексафторцирконовая кислота находит применение в составе специальных клеев для высокопрочного склеивания.
Гексафторцирконовая кислота используется в производстве ингибиторов коррозии для различных металлических поверхностей и систем.

Гексафторцирконовая кислота используется в производстве стоматологических материалов, таких как стоматологические цементы и зубные реставрации.
Гексафторцирконовая кислота используется в рецептуре специальных жидкостей для металлообработки и смазочно-охлаждающих жидкостей.
Он находит применение при обработке металлических сплавов для повышения твердости поверхности и износостойкости.

Кислота используется в производстве жаростойких материалов, таких как огнеупорный кирпич и футеровка.
Гексафторцирконовая кислота находит применение в составе специальных покрытий для солнечных батарей и фотогальванических устройств.
Гексафторцирконовая кислота используется в производстве катализаторов для селективных реакций гидрирования в химической промышленности.

Гексафторцирконовая кислота используется в составе специальных моющих средств для промышленной очистки.
Гексафторцирконовая кислота находит применение в производстве высококачественных пигментов для красочной и лакокрасочной промышленности.
Гексафторцирконовая кислота используется для обработки металлических поверхностей перед склеиванием в аэрокосмической отрасли.

Гексафторцирконовая кислота используется в производстве специальной керамики, применяемой в полупроводниковой промышленности.
Гексафторцирконовая кислота находит применение в рецептурах специальных смазочных материалов и антифрикционных покрытий.
Гексафторцирконовая кислота используется в синтезе наночастиц на основе циркония для различных современных материалов.
Гексафторцирконовая кислота используется в производстве специальных смол и полимеров с повышенной термостойкостью и химической стойкостью.
Гексафторцирконовая кислота находит применение в составе специальных добавок к бетону для повышения прочности и долговечности.


Гексафторцирконовая кислота (H2ZrF6) имеет несколько применений в различных отраслях промышленности благодаря своим уникальным свойствам.
Вот некоторые распространенные области применения гексафторцирконовой кислоты:

Обработка поверхности металла:
Гексафторцирконовая кислота широко используется для травления, очистки и пассивации металлических поверхностей, особенно в аэрокосмической, автомобильной и электронной промышленности.
Гексафторцирконовая кислота помогает удалить примеси и обеспечить чистую и активированную поверхность для последующих процессов, таких как гальваника или покрытие.

Керамическое производство:
Кислота используется в производстве керамических изделий, в том числе керамических покрытий, плитки и огнеупорных материалов.
Гексафторцирконовая кислота способствует улучшению механических свойств и коррозионной стойкости керамики, повышая ее эксплуатационные характеристики и долговечность.

Производство электроники:
Гексафторцирконовая кислота используется в электронной промышленности для различных целей.
Гексафторцирконовая кислота используется при травлении печатных плат (PCB) для удаления нежелательных следов меди и создания рисунков схем.
Гексафторцирконовая кислота также находит применение для очистки поверхностей полупроводников при изготовлении электронных компонентов.

Синтез катализатора:
Гексафторцирконовая кислота служит предшественником в синтезе катализаторов на основе циркония.
Эти катализаторы находят применение в широком диапазоне органических реакций, включая процессы полимеризации, гидрирования и окисления.

Специальные очки:
Гексафторцирконовая кислота используется в производстве специальных стекол, таких как стекла с высоким коэффициентом преломления и стеклянные покрытия.
Гексафторцирконовая кислота способствует оптическим свойствам и стабильности этих стекол, что делает их пригодными для применения в оптике, лазерах и телекоммуникациях.

Электролитные добавки:
Гексафторцирконовая кислота используется в качестве добавки к электролитам для накопителей энергии, включая батареи и топливные элементы.
Гексафторцирконовая кислота помогает улучшить ионную проводимость и стабильность электролита, повышая производительность и эффективность этих систем накопления энергии.

Флюс при пайке и пайке:
Гексафторцирконовая кислота используется в качестве флюса в процессах пайки и пайки твердым припоем.
Гексафторцирконовая кислота помогает удалить слои оксида металла и способствует смачиванию припоя или твердого припоя с металлической поверхностью, обеспечивая прочное и надежное соединение.

Пигменты и красители:
Гексафторцирконовая кислота используется в производстве некоторых пигментов и красителей, в частности на основе соединений циркония.
Эти пигменты находят применение в красках, покрытиях, пластмассах и текстиле, обеспечивая окрашивание и устойчивость к ультрафиолетовому излучению.

Очистка воды:
Гексафторцирконовая кислота иногда используется в процессах очистки воды для контроля уровня pH и удаления примесей.
Гексафторцирконовую кислоту можно использовать для регулирования щелочности или кислотности воды и помощи в осаждении или удалении определенных ионов.

Лабораторный реактив:
Гексафторцирконовая кислота служит полезным лабораторным реагентом для различных химических реакций и исследовательских целей.
Гексафторцирконовую кислоту можно использовать как источник ионов циркония или как сильную кислоту в определенных экспериментальных установках.



ОПИСАНИЕ


Гексафторцирконовая кислота представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой H2ZrF6.
Гексафторцирконовая кислота представляет собой неорганическую кислоту, состоящую из атомов циркония (Zr) и фтора (F).
Гексафторцирконовая кислота хорошо растворима в воде и образует раствор от бесцветного до бледно-желтого цвета.

Гексафторцирконовая кислота обычно используется в различных отраслях промышленности, особенно в области обработки металлических поверхностей, производства керамики и производства электроники.
Гексафторцирконовая кислота обладает сильными кислотными свойствами и реагирует с широким спектром металлов, оксидов металлов и солей металлов.

Гексафторцирконовая кислота представляет собой неорганическое соединение с молекулярной формулой H2ZrF6.
Гексафторцирконовая кислота представляет собой жидкость от бесцветной до бледно-желтой с сильным кислым запахом.
Гексафторцирконовая кислота хорошо растворяется в воде, образуя прозрачный кислый раствор.

Гексафторцирконовая кислота вызывает коррозию и может вызвать сильные ожоги кожи и глаз.
Гексафторцирконовая кислота в основном используется в процессах обработки поверхности металлов, таких как травление, очистка и пассивация.
Гексафторцирконовая кислота реагирует с различными металлами, оксидами металлов и солями металлов, образуя устойчивые комплексы.

Гексафторцирконовая кислота используется в производстве керамических покрытий, обеспечивающих повышенную прочность и коррозионную стойкость.
Гексафторцирконовая кислота служит сырьем для синтеза соединений циркония, таких как диоксид циркония (ZrO2).
Гексафторцирконовая кислота находит применение в электронной промышленности для травления и очистки поверхностей полупроводников.

Гексафторцирконовая кислота используется при приготовлении катализаторов на основе циркония для органических реакций.
Гексафторцирконовая кислота является источником фторида циркония, который используется в качестве флюса в процессах пайки и пайки.

Гексафторцирконовая кислота может использоваться в производстве специальных стекол, керамики и пигментов.
Гексафторцирконовая кислота используется в качестве добавки к электролитам для накопителей энергии, включая батаре�� и топливные элементы.
Гексафторцирконовая кислота проявляет сильные окислительные свойства и может реагировать с восстановителями с выделением токсичного газообразного фтора.

Гексафторцирконовая кислота сильно реагирует со щелочными веществами, образуя нерастворимые в воде соединения циркония.
Гексафторцирконовая кислота является опасным веществом, с которым следует обращаться с соответствующими мерами предосторожности.
Гексафторцирконовую кислоту следует хранить в плотно закрытой таре вдали от источников тепла, влаги и несовместимых веществ.

Гексафторцирконовая кислота классифицируется как опасный груз и должна транспортироваться в соответствии с правилами.
Гексафторцирконовая кислота имеет молекулярную массу приблизительно 207,21 г на моль.
Его температура кипения составляет около 150-160 градусов по Цельсию.
Гексафторцирконовая кислота может выделять раздражающие или токсичные пары при нагревании или воздействии огня.
Гексафторцирконовая кислота растворима в полярных растворителях, таких как ацетон, метанол и этанол.

Гексафторцирконовая кислота имеет сильное сродство к гидроксид-ионам, что делает ее сильнодействующей кислотой в водных растворах.
Гексафторцирконовая кислота стабильна при нормальных условиях, но может разлагаться при повышенных температурах.
Гексафторцирконовая кислота является универсальным соединением с широким спектром применения, особенно в области обработки металлических поверхностей, керамики и электроники.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Химическая формула: H2ZrF6
Молекулярный вес: 207,22 г/моль
Внешний вид: Бесцветная или бледно-желтая жидкость
Запах: Резкий, резкий запах
Плотность: 2,49 г/см³
Температура плавления: -15,3°C (-4,5°F)
Температура кипения: 150°C (302°F)
Растворимость: растворим в воде и органических растворителях, таких как этанол и ацетон.
pH: очень кислый, обычно ниже 1
Давление пара: Давление пара от низкого до среднего
Вязкость: Относительно низкая вязкость
Воспламеняемость: Не воспламеняется
Реакционная способность: Высокая реакционная способность с сильными окислителями и основаниями.
Стабильность: стабилен при нормальных условиях, но может разлагаться при нагревании или воздействии определенных условий.
Коррозионная активность: сильно разъедает металлы и может привести к повреждению реакционноспособных поверхностей.
Гигроскопичность: поглощает влагу из воздуха, образуя гидраты.
Токсичность: Может вызывать сильное раздражение и ожоги кожи, глаз и дыхательной системы.
Опасные продукты горения: газообразный фтористый водород (HF) и токсичные пары.
Воздействие на окружающую среду: Вреден для водных организмов и окружающей среды, требует осторожного обращения.
Реакционная способность с водой: экзотермически реагирует с водой с выделением газообразного фтористого водорода.
Окислительные свойства: Может действовать как окислитель в некоторых реакциях.
Диссоциация: частично диссоциирует в воде, высвобождая ионы водорода (H+) и ионы гексафторцирконата (ZrF6^2-).



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Общие советы:

Убедитесь, что лица, оказывающие первую помощь, носят средства индивидуальной защиты (СИЗ).
Держите зараженных людей в тепле и в покое.
Предотвращайте дальнейшее воздействие и избегайте контакта с глазами, кожей и одеждой.
Немедленно снимите загрязненную одежду и тщательно постирайте ее перед повторным использованием.
При необходимости перевести человека в медицинское учреждение для дальнейшего обследования и лечения.

Вдыхание:

Выведите пострадавшего на свежий воздух и убедитесь, что он находится в хорошо проветриваемом помещении.
Если дыхание затруднено, дайте кислород, если он есть, и немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Если человек не дышит, сделайте искусственное дыхание и обратитесь за медицинской помощью.

Контакт с кожей:

Немедленно снимите загрязненную одежду и промойте пораженный участок большим количеством воды в течение не менее 15 минут.
Используйте мягкое мыло, если оно доступно.
Избегайте использования горячей воды, так как это может усилить впитывание через кожу.
Обратитесь за медицинской помощью, если раздражение, покраснение или боль сохраняются после тщательного полоскания.

Зрительный контакт:

Аккуратно, но тщательно промывайте глаза водой в течение не менее 15 минут, держа веки открытыми, чтобы обеспечить тщательное промывание.
Снимите контактные линзы, если применимо, после первоначального ополаскивания.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, даже если нет начальных симптомов раздражения или боли.

Проглатывание:

Тщательно прополоскать рот водой, но не вызывать рвоту, если это не предписано медицинским персоналом.
Если человек в сознании и в сознании, дайте ему выпить воды небольшими глотками, чтобы прополоскать рот, и пить воду небольшими порциями, чтобы разбавить кислоту.
Не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания или в конвульсиях.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Личная защита:
Носите соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), включая химически стойкие перчатки, защитные очки или лицевой щиток, а также защитную одежду для предотвращения контакта с кожей и глазами.

Вентиляция:
Работайте в хорошо проветриваемом помещении или используйте местную вытяжную вентиляцию для поддержания качества воздуха и предотвращения скопления паров.

Избегайте вдыхания:
Избегайте вдыхания паров или тумана.
При работе в замкнутом пространстве используйте средства защиты органов дыхания, такие как правильно подобранный респиратор, одобренный NIOSH.

Предотвращение загрязнения:
Предотвратите загрязнение других материалов, используя специальное оборудование и контейнеры для работы с кислотой.
Избегайте контакта с несовместимыми веществами.

Реагирование на разливы и утечки:
В случае разлива или утечки изолируйте зону и предотвратите дальнейший выброс в окружающую среду.
Соберите небольшие разливы с помощью инертного абсорбирующего материала и утилизируйте его в соответствии с правилами.


Хранилище:

Зона хранения:
Храните гексафторцирконовую кислоту в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении вдали от несовместимых материалов, источников воспламенения и прямых солнечных лучей.

Контроль температуры:
Поддерживайте температуру хранения ниже 30°C (86°F) для предотвращения разложения или опасных реакций.

Контейнеры:
Используйте подходящие контейнеры из совместимых материалов, таких как полиэтилен высокой плотности (HDPE) или стекло, которые плотно закрыты во избежание утечек или разливов.

Маркировка:
Четко маркируйте контейнеры с названием продукта, концентрацией, символами опасности и любой необходимой предупредительной информацией.

Доступность:
Храните контейнеры в специально отведенном месте, четко обозначенном и доступном только для уполномоченного персонала, обученного обращению с опасными химическими веществами.

Разделение:
Отделите гексафторцирконовую кислоту от несовместимых веществ, включая сильные окислители, основания и химически активные металлы.

Вторичная защитная оболочка:
Рассмотрите возможность использования дополнительных мер сдерживания, таких как поддоны для сдерживания разливов, чтобы предотвратить попадание утечек или разливов в окружающую среду.



СИНОНИМЫ


Гексафторид циркония
фторид циркония
фторид циркония (IV)
Гексафторид циркония (IV)
Гексагидрат фторида циркония (IV)
Гидрат фторида циркония
Раствор фторида циркония (IV)
Раствор гексафторида циркония
Комплекс фторида циркония (IV)
Комплекс гидрата фторида циркония (IV)
Комплекс гексагидрата фторида циркония (IV)
Комплексный раствор фторида циркония
Комплексный раствор гидрата фторида циркония
Раствор гексафторцирконовой кислоты
Гидрат гексафторцирконовой кислоты
Раствор гидрата гексафторцирконовой кислоты
Гексафторцирконовая кислота гексагидрат
Раствор гексафторцирконовой кислоты гексагидрата
Раствор гексагидрата фторида циркония (IV)
Гидрат гексафторида циркония
Раствор гидрата гексафторида циркония
Раствор гидрата фторида циркония (IV)
Раствор гидрата гексагидрата фторида циркония (IV)
Комплекс гидрата гексагидрата фторида циркония (IV)
Комплексный раствор гидрата гексагидрата фторида циркония
Гексафтороцирконат циркония(IV)
Комплекс гексафторида циркония (IV)
Комплекс гидрата фторида циркония (IV)
Комплексный раствор гидрата гексагидрата фторида циркония (IV)
Комплексный раствор гидрата гексагидрата фторида циркония (IV)
Комплекс гидрата гексагидрата фторида циркония
Гексагидрат фторида циркония (IV) гидрат
Раствор гидрата гексагидрата фторида циркония (IV)
Гексафторцирконовая кислота
Гексафторцирконат гидрат
Раствор гексафторцирконата
ZrF6
Раствор фторида циркония (IV)
Раствор комплекса фторида циркония (IV)
Раствор гидрата фторида циркония (IV)
Раствор гексагидрата фторида циркония (IV)
Комплекс гидрата гексафторида циркония
Комплексный раствор гидрата гексафторида циркония
Раствор гидрата гексафторида циркония
Гидрат гексафторцирконата циркония
Раствор гидрата гексафторцирконата циркония
Раствор гексафторцирконата циркония
Комплексный раствор фторида циркония
Комплексный раствор гидрата фторида циркония
Раствор гидрата фторида циркония
Гексафторид циркония (IV) кислота
Гексагидрат фторида циркония (IV) кислота
Кислотный раствор гидрата фторида циркония (IV)
Комплекс гидрата гексафторцирконовой кислоты
Комплекс гидрата гексафторцирконовой кислоты гексагидрата
Комплексный раствор гидрата гексафторцирконовой кислоты гексафторцирконовой кислоты
Гексагидрат фторида циркония(IV) комплексная кислота
Комплексный кислотный раствор гексагидрата гидрата фторида циркония (IV)
Гексагидрат фторида циркония(IV) гидрат кислоты
Гексагидрат фторида циркония(IV) кислый раствор
Цирконий (IV) фторид гексагидрат гидрат кислотный комплекс
Цирконий(IV) фторид гексагидрат гидрат кислотный комплексный раствор
Гексагидрат фторида циркония(IV) кислый раствор
Цирконий (IV) фторид гексагидрат гидрат кислотный комплекс
Гексафторцирконовая кислота гексагидрат гидрат кислоты
Гексафторцирконовая кислота гексагидрат гидрат кислотный раствор
Гексафторцирконовая кислота гексагидрат гидрат кислотный комплекс
Кислотный комплекс гидрата гексафторида циркония
Кислотный раствор гидрата гексафторида циркония
Кислотный раствор гидрата гексафторида циркония
Гексафторид циркония гидрат кислоты
Кислотный раствор гидрата гексафторида циркония
Кислотный комплекс гидрата гексафторида циркония
Кислота гидрата гексафторциркония циркония
Кислотный раствор гидрата гексафторцирконата циркония

ГЕКСАФТОРЦИРКОНОВАЯ КИСЛОТА (ГФЗА)
Гексафторцирконовая кислота (ГФЗА) представляет собой белый или белоснежный порошок или кристаллический порошок без запаха.
Гексафторцирконовая кислота (ГФЗА) представляет собой раствор дигидрогексафторцирконата, содержащий небольшой процент фторида водорода и используемый в процессе фосфатирования для металлического покрытия.


Номер CAS: 12021-95-3
Номер ЕС: 234-666-0
Номер леев: MFCD00082965
Молекулярная формула: F4Zr.2FH
Линейная формула: H2ZrF6


Гексафторцирконовая кислота (ГФЗА) — неорганическое соединение, существующее в двух формах: твердом и жидком.
Гексафторцирконовая кислота (ГФЗА) представляет собой раствор дигидрогексафторцирконата, содержащий небольшой процент фторида водорода и используемый в процессе фосфатирования для металлического покрытия.


Гексафторцирконовая кислота (HFZA) является альтернативой никелю в этом процессе, поскольку никель подлежит экологическому регулированию.
Гексафторцирконовая кислота (HFZA) значительно снижает образование побочных продуктов осадка по сравнению с системами на основе фосфата цинка, а также ее можно легко включать в производственные линии с небольшими модификациями или без них.


Гексафторцирконовая кислота (HFZA) является предпочтительным выбором при замене фосфата цинка перед системой электропокраски.
Гексафторцирконовая кислота (ГФЗА) негорючая.
Гексафторцирконовая кислота (ГФЗА) представляет собой белый или белоснежный порошок или кристаллический порошок без запаха.


Гексафторцирконовая кислота (HFZA) несовместима с сильными кислотами и основаниями, и ее следует хранить отдельно от металлов, поскольку контакт с металлами может привести к выделению газообразного водорода, который может быть взрывоопасным.
Эта смесь преимущественно состоит из 45% дигидрогексафторцирконата(2-), 54,5% воды и плавиковой кислоты, составляющей примерно 0,5%.


Гексафторцирконовая кислота (ГФЗА) хорошо растворима в N,N-диметилформамиде, растворима в метаноле, умеренно растворима в ледяной уксусной кислоте, очень мало растворима в хлороформе и практически нерастворима в воде.
Известно, что гексафторцирконовая кислота (ГФЗА) имеет химическую формулу F6H2Zr с молекулярной массой 207,23 г/моль.


Гексафторцирконовая кислота (HFZA) также используется в медицинской и фармацевтической промышленности для получения различных составов.
Гексафторцирконовая кислота (HFZA) полностью лишена примесей и может быть доступна по очень конкурентоспособным ценам в больших объемах.
Гексафторцирконовая кислота (ГФЗА) представляет собой светло-зеленую жидкость.


Гексафторцирконовая кислота (ГФЗА) представляет собой бесцветную жидкую смесь без запаха, полностью растворимую в воде и стабильную при рекомендуемых условиях хранения.
Гексафторцирконовая кислота (HFZA) вызывает коррозию металлов.


Гексафторцирконовая кислота (ГФЗА) представляет собой бесцветную прозрачную жидкость, кислую и имеет удельный вес около 1,48.
При комнатной температуре, когда концентрация превышает 42%, выпадает в осадок гексафторцирконовая кислота (ГФЗА).
Гексафторцирконовая кислота (ГФЗА) представляет собой органическое соединение формулы H2ZrF6.


Гексафторцирконовая кислота (HFZA) под регистрационным номером CAS 12021-95-3 также называется фторцирконовой кислотой.
Категория гексафторцирконовой кислоты (HFZA) — неорганические вещества.
Кроме того, гексафторцирконовую кислоту (ГФЗА) следует хранить в прохладном закрытом и хорошо проветриваемом помещении.


Гексафторцирконовая кислота (ГФЗА) представляет собой бесцветную прозрачную жидкость, кислую и имеет удельный вес около 1,48.
При комнатной температуре, когда концентрация превышает 42%, выпадает в осадок гексафторцирконовая кислота (ГФЗА).
Гексафторцирконовая кислота (ГФЗА) — бесцветная жидкость с характерным запахом фтористого водорода.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ГЕКСАФТОРЦИРКОНОВОЙ КИСЛОТЫ (HFZA):
Гексафторцирконовая кислота (HFZA) используется при предварительной обработке поверхности стали для обеспечения коррозионной стойкости.
Используется гексафторцирконовая кислота (ГФЗА). Получение фотокатализатора диоксида титана, синтезированного из предшественника, подобного ионной жидкости.
Гексафторцирконовая кислота (ГФЗА) используется для синтеза фторид-высвобождающих стоматологических мономеров.


Гексафторцирконовая кислота (ГФЗА) также используется в оптическом стекле, производстве соли, в растворе хромата может улучшить коррозионную стойкость стали, цинка, свинца и других металлов.
Гексафторцирконовая кислота (ГФЗА) применяется при производстве оптического стекла и фторцирконата.


Гексафторцирконовая кислота (ГФЗА) используется для обработки и очистки поверхности металлов.
Гексафторцирконовая кислота (HFZA) используется при предварительной обработке алюминия перед отделкой поверхности, например, перед покраской алюминиевых банок для напитков, автомобильных поверхностей и бытовой техники.


Гексафторцирконовая кислота (HFZA) используется для гальваники.
Гексафторцирконовая кислота (ГФЗА) применяется в шерстяной, кожевенной промышленности, атомной энергетике и производстве современных электротехнических материалов, огнеупоров.
Гексафторцирконовая кислота (HFZA) используется в следующих продуктах, часто в сочетании с нашей фтортитановой кислотой:


Гексафторцирконовая кислота (HFZA) используется в бесхромовых процессах предварительной обработки алюминия.
Гексафторцирконовая кислота (HFZA) используется для обработки поверхности металлов, в автомобилестроении и покраске.
Гексафторцирконовая кислота (HFZA) представляет собой высокореактивное соединение, которое используется в различных научных и промышленных целях.


Гексафторцирконовая кислота (ГФЗА) в основном используется в качестве катализатора при синтезе органических соединений, как реагент при синтезе фторированных соединений и как реагент для производства фторированных полимеров.
Гексафторцирконовая кислота (ГФЗА) также используется в производстве полупроводниковых материалов и в производстве высокопрочного стекла.


Гексафторцирконовая кислота (ГФЗА) в основном используется при производстве оптического стекла и фторцирконата.
Гексафторцирконовая кислота (HFZA) используется при предварительной обработке поверхности стали для обеспечения коррозионной стойкости.
Используется гексафторцирконовая кислота (ГФЗА). Получение диоксида титана фотокатализатора, синтезированного из ионно-жидкоподобного предшественника.


Гексафторцирконовая кислота (ГФЗА) используется для обработки и очистки поверхности металлов, также используется в атомной энергетике и современных электротехнических материалах, производстве огнеупоров.
Гексафторцирконовая кислота (HFZA) используется в качестве прекурсора для тонких керамических пленок ZrO2.


Гексафторцирконовая кислота (HFZA) обычно используется в промышленности в качестве исходного материала для изготовления пленок, используемых для покрытия керамики, для синтеза стекла, используемого в очках по рецепту, а также в качестве обычного ингибитора коррозии на стальных и других металлических поверхностях.
Используется гексафторцирконовая кислота (ГФЗА). Синтез фторид-высвобождающего стоматологического мономера.


Гексафторцирконовая кислота (HFZA) используется в качестве прекурсора для тонких керамических пленок ZrO2.
Гексафторцирконовая кислота (HFZA) используется при предварительной обработке алюминия перед отделкой поверхности, например, перед покраской алюминиевых банок для напитков, автомобильных поверхностей и бытовой техники.


Гексафторцирконовая кислота (HFZA) также используется в оптическом стекле, производстве кислой соли фторида циркония, в растворе хромата может улучшить коррозионную стойкость стали, цинка, свинца и других металлов.
Гексафторцирконовая кислота (HFZA) используется в качестве предшественника тонких керамических пленок ZrO2.


Гексафторцирконовая кислота (ГФЗА) используется в качестве сырья для циркония, магниевых сплавов, катализаторов, стали и сплавов цветных металлов, а также в атомной энергетике и современных электротехнических материалах, огнеупорах, материалах электровакуумной технологии, материалах оптического стекла, пиротехнике, производство керамики, эмали и стекла.


Гексафторцирконовая кислота (ГФЗА) находит наиболее распространенное применение для приготовления фотокатализаторов, диоксида титана и тонких пленок оксида циркония.
Гексафторцирконовая кислота (ГФЗА) может использоваться для подготовки и очистки металлических поверхностей.
Гексафторцирконовая кислота (ГФЗА) также используется для обработки поверхности металла с целью улучшения его свойств.


Гексафторцирконовая кислота (ГФЗА) также применяется в шерстяной, кожевенной швейной промышленности, атомной энергетике, производстве современных электротехнических материалов и огнеупорных материалов.
Гексафторцирконовая кислота (HFZA) может использоваться для предварительной обработки поверхности стали для обеспечения коррозионной стойкости.


Применение гексафторцирконовой кислоты (HFZA): обработка поверхности; гальваника; Лакирование алюминия безхромовыми методами. Металлургическая промышленность; Ингибитор коррозии при предварительной обработке поверхности (алюминий и другие металлы).
Гексафторцирконовая кислота (HFZA) в основном используется в качестве ингибитора коррозии клиентами, работающими в металлургической промышленности и промышленности покрытий.


Гексафторцирконовая кислота (HFZA) находит множество применений в неорганических химических реакциях, таких как приготовление фотокатализаторов на основе оксида титана и тонких пленок оксида циркония.
Гексафторцирконовая кислота (HFZA) в основном используется в качестве ингибитора коррозии клиентами, работающими в металлургической промышленности и промышленности покрытий.


Компания American Elements может производить большинство материалов высокой и сверхвысокой чистоты (до 99,99999%) и соответствует применимым стандартам испытаний ASTM; Доступен ряд классов, включая Mil Spec (военный класс), ACS, реагентный и технический класс, пищевой, сельскохозяйственный и фармацевтический класс, оптический класс, USP и EP/BP (Европейская фармакопея/Британская фармакопея).


Кроме того, гексафторцирконовая кислота (HFZA) используется для предварительной обработки поверхности стали с целью предотвращения коррозии.
Кроме того, гексафторцирконовая кислота (ГФЗА) используется в производстве атомной энергетики, перспективных электротехнических материалов и огнеупоров.
Гексафторцирконовая кислота (HFZA) действительно проявляет наибольшую эффективность при работе с алюминием, хотя ее можно использовать и с другими металлами.


Гексафторцирконовая кислота (ГФЗА) используется в гальванотехнике, лакировании алюминия в бесхромовых процессах, синтезе фторид-выделяющих стоматологических мономеров, в качестве прекурсора керамических пленок ZrO2, а также для пассивации поверхности металлов.
Гексафторцирконовая кислота (HFZA) снижает образование шлама в качестве побочного продукта – например, в системах на основе цинкфосфата.


Гексафторцирконовая кислота (ГФЗА) часто используется в виде фторцирконата в качестве сырья для химических соединений циркония, магниевых сплавов, катализаторов, стали и сплавов цветных металлов, а также в атомной энергетике и перспективных электротехнических материалах, огнеупорных материалах, электротехнике. материалы для вакуумной техники, оптическое стекло. Сырье, пиротехника, керамика и т.д.


Используется гексафторцирконовая кислота (HFZA). Обработка поверхности; гальваника; Лакирование алюминия безхромовыми методами.
Металлургическая промышленность использует гексафторцирконовую кислоту (HFZA); Ингибитор коррозии при предварительной обработке поверхности (алюминий и другие металлы).
Гексафторцирконовая кислота (ГФЗА) используется для производства атомной энергетики, перспективных электротехнических материалов и огнеупоров.


Гексафторцирконовая кислота (ГФЗА) часто используется в виде фторцирконата в качестве сырья для химических соединений циркония, магниевых сплавов, катализаторов, стали и сплавов цветных металлов, а также в атомной энергетике и перспективных электротехнических материалах, огнеупорных материалах, электротехнике. материалы для вакуумной техники, оптическое стекло. Сырье, пиротехника, керамика и т.д.


Гексафторцирконовая кислота (HFZA) в основном используется для обработки и очистки поверхности металлов.
Гексафторцирконовая кислота (ГФЗА) также используется в шерстяной, кожевенной промышленности, атомной энергетике, а также в современных электротехнических материалах, производстве огнеупоров и т. д.


Гексафторцирконовая кислота (ГФЗА) применяется для обработки и очистки поверхности металлов, а также в атомной энергетике и производстве современных электротехнических материалов и огнеупоров.
Гексафторцирконовая кислота (ГФЗА) в основном используется при производстве оптического стекла и фторцирконата.


Гексафторцирконовая кислота (ГФЗА) применяется для обработки и очистки поверхности металлов, а также в шерстяной, кожевенной, швейной промышленности, атомной энергетике, производстве высококачественных электротехнических материалов и огнеупоров.
Гексафторцирконовая кислота (HFZA) используется для поверхности и покрытия металлов.


Гексафторцирконовая кислота (ГФЗА) применяется при производстве оптического стекла и фторцирконата.
Гексафторцирконовая кислота (HFZA) действует как предшественник тонких керамических пленок диоксида циркония.


-Гексафторцирконовая кислота (ГФЗА) применяется:
* гальваника
*лакирование алюминия безхромовыми процессами.
*синтез фторид-выделяющих стоматологических мономеров в качестве предшественника керамических пленок ZrO2, а также пассивация поверхности металла.
*Гексафторцирконовая кислота снижает образование шлама в качестве побочного продукта – например, в системах на основе цинкфосфата.



ОСОБЕННОСТИ ГЕКСАФТОРЦИРКОНОВОЙ КИСЛОТЫ (ГФЗА):
*Оптимальное качество
* Точный состав
*Длительный срок хранения



ФУНКЦИЯ ГЕКСАФТОРЦИРКОНОВОЙ КИСЛОТЫ (ГФЗА):
* Гексафторцирконовая кислота (ГФЗА) используется для производства оптического стекла и фторцирконата.
* Гексафторцирконовая кислота (ГФЗА) применяется для обработки и очистки поверхности металлов, а также в шерстяной, кожевенной швейной промышленности, атомной энергетике и производстве современных электротехнических материалов и огнеупорных материалов.
* Гексафторцирконовая кислота (ГФЗА) применяется для металлических поверхностей и покрытий и т.п.



МЕТОД СИНТЕЗА ГЕКСАФТОРЦИРКОНОВОЙ КИСЛОТЫ (ГФЗА):
Гексафторцирконовую кислоту (ГФЗА) можно синтезировать несколькими способами, включая реакцию диоксида циркония с фтористым водородом, реакцию оксихлорида циркония с плавиковой кислотой и реакцию тетрахлорида циркония с плавиковой кислотой.
Реакция диоксида циркония с фтороводородом является наиболее распространенным методом синтеза.
В этом методе диоксид циркония реагирует с фтористым водородом в водном раствор�� при температуре около 70°С.
В результате реакции образуется гексафторцирконовая кислота (HFZA), которую затем выделяют и очищают перегонкой.



ПОДРОБНОСТИ МЕТОДА СИНТЕЗА ГЕКСАФТОРЦИРКОНОВОЙ КИСЛОТЫ (ГФЗА):
Проектирование пути синтеза
Синтез гексафторцирконовой кислоты (HFZA) может быть достигнут путем реакции оксида циркония (IV) с газообразным фтороводородом.
Исходные материалы:
Оксид циркония(IV), газообразный фтороводород



РЕАКЦИЯ ГЕКСАФТОРЦИРКОНОВОЙ КИСЛОТЫ (ГФЗА):
Оксид циркония(IV) добавляют в реакционный сосуд, и в реакционный сосуд вводят газообразный фтороводород.
Реакционную смесь нагревают до температуры 150-200°С.
Реакция протекает с образованием гексафторцирконовой кислоты (HFZA).
Затем гексафторцирконовую кислоту (HFZA) очищают методами дистилляции или осаждения.



НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ ГЕКСАФТОРЦИРКОНОВОЙ КИСЛОТЫ (ГФЗА):
Гексафторцирконовая кислота (ГФЗА) используется в различных научных исследованиях, включая синтез органических соединений, синтез фторированных соединений и производство фторированных полимеров.
Гексафторцирконовая кислота (ГФЗА) также используется в производстве полупроводниковых материалов и при производстве высокопрочного стекла.
Кроме того, гексафторцирконовая кислота (ГФЗА) используется в качестве реагента при синтезе металлоорганических соединений и производстве высокоэффективных полимеров.



МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ ГЕКСАФТОРЦИРКОНОВОЙ КИСЛОТЫ (ГФЗА):
Механизм действия гексафторцирконовой кислоты (ГФЗА) до конца не изучен.
Считается, что гексафторцирконовая кислота (HFZA) действует как кислота Льюиса, что означает, что она может образовывать связь с частицами, богатыми электронами, такими как основание Льюиса.
Эту связь затем можно использовать для катализа образования новой связи между двумя молекулами.
Кроме того, гексафторцирконовая кислота (HFZA) может действовать как нуклеофил, что означает, что она может реагировать с электронодефицитными частицами, такими как электрофилы.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГЕКСАФТОРЦИРКОНОВОЙ КИСЛОТЫ (ГФЗА):
Молекулярный вес : 207,23000
Точная масса : 205,91100.
XLogP3 : 2,74620
Внешний вид : Прозрачный бесцветный раствор.
Плотность : 1,52
Температура вспышки : нет
Номер CAS: 12021-95-3
Молекулярная формула: F4Zr.2FH
Молекулярный вес: 207,23
Внешний вид: Бесцветная прозрачная жидкость.
Плотность: 1,512 г/мл при 25 °C.
Молекулярная формула: F6H2Zr
Молекулярный вес: 205,215
Точка вспышки: нет
Точная масса: 203,896225.
ЛогП: 2,74620
Стабильность: Стабильная.
Молекулярный вес: 207,23 г/моль
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 6
Количество вращающихся облигаций: 0
Точная масса: 205,910768 г/моль.
Моноизотопная масса: 205,910768 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 0 Å ²
Количество тяжелых атомов: 7
Официальное обвинение: 0
Сложность: 19,1

Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 3
Соединение канонизировано: Да
Формула соединения: F6H2Zr
Молекулярный вес: 207,23
Внешний вид: жидкость от бесцветного до бледно-голубого или зеленого цвета.
Точка плавления: Н/Д
Точка кипения: нет данных
Плотность: 1,512 г/мл
Растворимость в H2O: н/д.
Точная масса: 205.910774.
Моноизотопная масса: 205,910774.
Точка кипения: 100 ℃ [при 101 325 Па]
Плотность: 1,512 г/мл при 25 °C.
растворимость: Смешивается с кислотно-щелочными растворами.
форма: Жидкость
Пределы воздействия ACGIH: TWA 5 мг/м3; СТЭЛ 10 мг/м3
NIOSH: IDLH 25 мг/м3; СВВ 5 мг/м3; СТЭЛ 10 мг/м3
Стабильность: Стабильная.
Ссылка на базу данных CAS: 12021-95-3 (ссылка на базу данных CAS)
Система регистрации веществ EPA: Цирконат(2-), гексафтор-, дигидроген, (OC-6-11)- (12021-95-3)

Номер CAS: 12021-95-3
Номер ЕС: 234-666-0
PubChem CID: 14299283
Химическое название: 45%-ный водный раствор гексафторцирконовой кислоты.
Название ИЮПАК: тетрафторцирконий; дигидрофторид.
Синоним: дигидрогексафторцирконат.
ИнХИ: ИнХИ=1S/6FH.Zr/h6*1H;/q;;;;;;+4/p-4
InChIKey: DXIGZHYPWYIZLM-UHFFFAOYSA-J
УЛЫБКИ: FFF[Zr](F)(F)F
Номер леев: MFCD00082965
№ CAS: 12021-95-3
Другое название: Фторцирконовая кислота, гексафторцирконат (2-).
Номер EINECS: 234-666-0
Формула молекулы (MF): H2ZrF6
Код ТН ВЭД: 28261990.90
Формула Вес: 207
Внешний вид: Бесцветная прозрачная жидкость.
Физическое состояние: жидкость
Цвет: Нет данных
Запах: Нет данных

Точка плавления/точка замерзания: данные отсутствуют.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: данные отсутствуют.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Температура вспышки: данные отсутствуют.
Температура самовоспламенения: Не применимо
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: данные отсутствуют
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Растворимость в воде при 20 °C: растворим
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: данные отсутствуют.
Давление пара: данные отсутствуют.
Плотность: 1512 г/мл при 25 °C.
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: Не классифицируется как взрывчатое.
Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности: данные отсутствуют.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ГЕКСАФТОРЦИРКОНОВОЙ КИСЛОТЫ (ГФЗА):
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Лицам, оказывающим первую помощь, необходимо защитить себя.
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
Немедленно вызвать врача.
При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Немедленно вызвать офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
Дайте попить воды (максимум два стакана).
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ГЕКСАФТОРЦИРКОНОВОЙ КИСЛОТЫ (HFZA):
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Собирать осторожно с материалом, впитывающим жидкость.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ГЕКСАФТОРЦИРКОНОВОЙ КИСЛОТЫ (ГФЗА):
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
Используйте меры тушения, соответствующие местным обстоятельствам и окружающей среде.
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Подавить (сбить) газы/пары/туманы струей воды.
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ГЕКСАФТОРЦИРКОНОВОЙ КИСЛОТЫ (HFZA):
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Плотно прилегающие защитные очки
*Защита кожи:
необходимый
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Тип фильтра ABEK
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ГЕКСАФТОРЦИРКОНОВОЙ КИСЛОТЫ (HFZA):
-Меры безопасного обращения:
*Советы по безопасному обращению:
Работа под капотом.
*Гигиенические меры:
Немедленно смените загрязненную одежду.
Применяйте профилактическую защиту кожи.
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Хранить в хорошо проветриваемом месте.
Храните взаперти или в месте, доступном только квалифицированным или уполномоченным лицам.
*Класс хранения:
Класс хранения (TRGS 510): 6.1D:
Негорючий



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ГЕКСАФТОРЦИРКОНОВОЙ КИСЛОТЫ (ГФЗА):
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-У��ловия, чтобы избежать:
Нет доступной информации



СИНОНИМЫ:
Фторцирконовая кислота
гексафторцирконат(2-)
дигидрогексафторцирконат;
Цирконат(2-),гексафтор-,водород (1:2),(OC-6-11)-
Цирконат(2-),гексафтор-,дигидроген
Цирконат(2-),гексафтор-,дигидроген,(OC-6-11)-
Гексафторцирконат(IV) водорода
Фторцирконовая(IV) кислота (H2ZrF6)
Дигидрогексафторцирконат(2-)
Фторцирконовая кислота
Водород фторид циркония (H2ZrF6)
Гексафторциркониевая кислота
Нанотекс ЗР 16
59597-78-3
Цирконат(2-), гексафтор-
Гексафторцирконовая кислота
Гексафторцирконат(2-)
Водород фторид циркония
ЭИНЭКС 234-666-0
гексафторцирконий(2-),гидрон
MFCD00082965
Дигидрогексафторцирконат
Гексафторцирконовая кислота
тетрафторцирконий;дигидрофторид
Цирконат(2-), гексафтор-, дигидроген, (OC-6-11)-
Гексафторцирконсаурелосунг
АКОС015903617
дигидрофторид фторида циркония(IV)
FT-0627006
J-521444
Q62018152
ФТОРЦИРКОНОВАЯ КИСЛОТА
фторцирконовый
ДИВОДОРОД ГЕКСАФТОРЦИРКОНАТ
Фтороцирконат
Фтороцирконовая кислота
Гексафторциркон а
Гексафлуозирконовая кислота
ГЕКСАФТОРЦИРКОНОВАЯ КИСЛОТА
Гексафторцирконовая кислота98%
Фторцирконовая кислота (H2ZrF6)
дигидроген,(oc-6-11)-цирконат(2-гексафтор-
фторцирконовый
Цирконат(2-),гексафтор-,дигидроген
Фторцирконовая кислота
раствор гексафторцирконовой кислоты
дигидрогексафторцирконат(2-)
раствор дигидрогексафторцирконата
раствор фторида циркония водорода
дигидроген,(oc-6-11)-цирконат(2-гексафтор-
фторцирконовый
Цирконат(2-),гексафтор-,дигидроген
ДИВОДОРОД ГЕКСАФТОРЦИРКОНАТ
ФТОРЦИРКОНОВАЯ КИСЛОТА
ГЕКСАФТОРЦИРКОНОВАЯ КИСЛОТА
Раствор дигидрогексафторцирконата
Раствор гексафторцирконовой кислоты
Раствор гексафторцирконовой кислоты
дигидрогексафторцирконат,
45% водного раствора, цирконат(2-)
гексафтор-, диводород
Фторцирконовая кислота
Раствор дигидрогексафторцирконата
Водород фторид циркония
Цирконат(2-), гексафтор-, водород (1:2), (OC-6-11)-
Раствор дигидрогексафторцирконата
Водород фторид циркония


ГЕКСАФТОРЦИРКОНОВАЯ КИСЛОТА 45 %
Гексафторцирконовая кислота 45 % представляет собой бесцветную жидкую смесь без запаха, полностью растворимую в воде и стабильную при рекомендуемых условиях хранения.
Гексафторцирконовая кислота 45 % агрессивна по отношению к металлам.
Гексафторцирконовая кислота 45 % — неорганическое соединение, существующее в двух формах: твердом и жидком.


Номер CAS: 12021-95-3
Номер ЕС: 234-666-0
Номер леев: MFCD00082965
Молекулярная формула: F6H2Zr


Гексафторцирконовая кислота 45 % представляет собой раствор дигидрогексафторцирконата, содержащий небольшой процент фтористого водорода и используемый в процессе фосфатирования при металлическом покрытии.
Гексафторцирконовая кислота 45 % является альтернативой никелю в этом процессе, поскольку никель подлежит экологическому регулированию.


Гексафторцирконовая кислота 45 % значительно снижает образование побочных продуктов осадка по сравнению с системами на основе фосфата цинка, а также ее можно легко подключать к производственным линиям с небольшими модификациями или без них.
Гексафторцирконовая кислота 45 % представляет собой бесцветную прозрачную жидкость, кислую и имеет удельный вес около 1,48.


При комнатной температуре, когда концентрация превышает 42 %, выпадает в осадок гексафторцирконовая кислота 45 %.
Гексафторцирконовая кислота 45 % — органическое соединение формулы H2ZrF6.
Гексафторцирконовая кислота 45 % под регистрационным номером CAS 12021-95-3 также называется фторцирконовой кислотой.


Гексафторцирконовая кислота 45% относится к категории неорганических веществ.
Кроме того, Гексафторцирконовую кислоту 45 % следует хранить в прохладном, закрытом и хорошо проветриваемом помещении.
Гексафторцирконовая кислота 45 % представляет собой белый или белоснежный порошок или кристаллический порошок, без запаха.


Гексафторцирконовая кислота 45 % представляет собой раствор дигидрогексафторцирконата, содержащий небольшой процент фтористого водорода и используемый в процессе фосфатирования при металлическом покрытии.
Гексафторцирконовая кислота 45 % хорошо растворима в N,N-диметилформамиде, растворима в метаноле, умеренно растворима в ледяной уксусной кислоте, очень мало растворима в хлороформе и практически нерастворима в воде.


Известно, что гексафторцирконовая кислота 45 % имеет химическую формулу F6H2Zr с молекулярной массой 207,23 г/моль.
Гексафторцирконовая кислота 45 % представляет собой бесцветную прозрачную жидкость, кислую и имеет удельный вес около 1,48.
При комнатной температуре, когда концентрация превышает 42 %, выпадает в осадок гексафторцирконовая кислота 45 %.


Гексафторцирконовая кислота 45 % — бесцветная жидкость с характерным запахом фтористого водорода.
Гексафторцирконовая кислота 45 % несовместима с сильными кислотами и основаниями, ее следует хранить отдельно от металлов, так как контакт с металлами может привести к выделению газообразного водорода, который может быть взрывоопасным.


Эта смесь преимущественно состоит из 45% дигидрогексафторцирконата(2-), 54,5% воды и плавиковой кислоты, составляющей примерно 0,5%.
Гексафторцирконовая кислота 45 % является предпочтительным выбором при замене фосфата цинка перед системой электропокраски.
Гексафторцирконовая кислота 45 % не горюч.


Гексафторцирконовая кислота 45 % представляет собой белый или белоснежный порошок или кристаллический порошок, без запаха.
Гексафторцирконовая кислота 45% также используется в медицинской и фармацевтической промышленности для получения различных рецептур.
Гексафторцирконовая кислота 45% полностью лишена примесей и может быть доступна по очень конкурентоспособным ценам в больших объемах.
Гексафторцирконовая кислота 45 % — светло-зеленая жидкость.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ГЕКСАФТОРЦИРКОНОВОЙ КИСЛОТЫ 45 %:
Гексафторцирконовая кислота 45 % используется при предварительной обработке алюминия перед отделкой поверхности, например, перед покраской алюминиевых банок для напитков, автомобильных поверхностей и бытовой техники.
Гексафторцирконовая кислота 45 % используется при предварительной обработке поверхности стали для обеспечения коррозионной стойкости.


Используют гексафторцирконовую кислоту 45 %. Получение диоксида титана фотокатализатора, синтезированного из ионно-жидкоподобного предшественника.
Гексафторцирконовая кислота 45% также используется в оптическом стекле, производстве соли, в растворе хромата может улучшить коррозионную стойкость стали, цинка, свинца и других металлов.


Гексафторцирконовая кислота 45 % применяется в гальванотехнике, лакировании алюминия в бесхромовых процессах, синтезе фторид-выделяющих стоматологических мономеров, в качестве прекурсора керамических пленок ZrO2, а также для пассивации поверхности металлов.
Гексафторцирконовая кислота 45% обычно используется в промышленности в качестве исходного материала для изготовления пленок, используемых для покрытия керамики, для синтеза стекла, используемого в очках по рецепту, а также в качестве обычного ингибитора коррозии на стальных и других металлических поверхностях.


Гексафторцирконовая кислота 45 % используется в качестве прекурсора для тонких керамических пленок ZrO2.
Гексафторцирконовая кислота 45 % применяется при производстве оптического стекла и фторцирконата.
Гексафторцирконовая кислота 45 % применяется для обработки и очистки поверхности металлов.


Гексафторцирконовая кислота 45 % используется для синтеза фторид-высвобождающих стоматологических мономеров.
Гексафторцирконовая кислота 45% используется для гальваники.
Гексафторцирконовая кислота 45 % применяется в шерстяной, кожевенной промышленности, атомной энергетике и производстве современных электротехнических материалов, огнеупоров.


Гексафторцирконовая кислота 45 % применяется для обработки и очистки поверхности металлов, а также в шерстяной, кожевенной, швейной промышленности, атомной энергетике, производстве высококачественных электротехнических материалов и огнеупоров.
Гексафторцирконовая кислота 45 % используется для поверхности и покрытия металлов.


Гексафторцирконовая кислота 45 % используется для обработки и очистки поверхности металлов, также используется в атомной энергетике и в современных электротехнических материалах, производстве огнеупоров.
Гексафторцирконовая кислота 45 % используется в бесхромовых процессах предварительной обработки алюминия.


Гексафторцирконовая кислота 45 % используется при обработке поверхности металлов, в автомобилестроении и покраске.
Гексафторцирконовая кислота 45 % представляет собой высокореактивное соединение, которое используется в различных научных и промышленных целях.
Гексафторцирконовая кислота 45 % в основном используется в качестве катализатора при синтезе органических соединений, как реагент при синтезе фторированных соединений и как реагент для производства фторированных полимеров.


Гексафторцирконовая кислота 45 % применяется также при производстве полупроводниковых материалов и в производстве высокопрочного стекла.
Гексафторцирконовая кислота 45 % в основном используется при обработке и очистке металлических поверхностей.
Гексафторцирконовая кислота 45% также используется в шерстяной, кожевенной промышленности, атомной энергетике, а также в современных электротехнических материалах, производстве огнеупоров и т. д.


Гексафторцирконовая кислота 45 % снижает образование шлама в качестве побочного продукта – например, в системах на основе цинкфосфата.
Гексафторцирконовая кислота 45 % применяется для обработки и очистки поверхности металлов, а также в атомной энергетике и производстве современных электротехнических материалов и огнеупоров.


Гексафторцирконовая кислота 45 % в основном используется при производстве оптического стекла и фторцирконата.
Гексафторцирконовая кислота 45 % используется в качестве сырья для циркония, магниевых сплавов, катализаторов, стали и сплавов цветных металлов, а также в атомной энергетике и современных электротехнических материалах, огнеупорах, материалах электровакуумной технологии, оптических стеклянных материалах, пиротехнике, керамике. , производство эмали и стекла.


Используется гексафторцирконовая кислота 45 %. Синтез фторид-высвобождающего стоматологического мономера.
Гексафторцирконовая кислота 45 % используется в качестве прекурсора для тонких керамических пленок ZrO2.
Гексафторцирконовая кислота 45 % используется при предварительной обработке алюминия перед отделкой поверхности, например, перед покраской алюминиевых банок для напитков, автомобильных поверхностей и бытовой техники.


Гексафторцирконовая кислота 45 % часто используется в виде фторцирконата, в качестве сырья для химических соединений циркония, магниевых сплавов, катализаторов, стали и сплавов цветных металлов, а также в атомной энергетике и перспективных электротехнических материалах, тугоплавких материалах, электровакууме. технологические материалы, оптическое стекло. Сырье, пиротехника, керамика и т.д.


Гексафторцирконовая кислота 45% также используется в оптическом стекле, производстве кислой соли фторида циркония, в растворе хромата может улучшить коррозионную стойкость стали, цинка, свинца и других металлов.
Гексафторцирконовая кислота 45 % используется в качестве прекурсора для тонких керамических пленок ZrO2.


Гексафторцирконовая кислота 45 % находит наиболее широкое применение для приготовления фотокатализаторов, диоксида титана и тонких пленок оксида циркония.
Гексафторцирконовая кислота 45 % может использоваться для подготовки и очистки металлических поверхностей.
Гексафторцирконовую кислоту 45 % применяют также для обработки поверхности металла с целью улучшения его свойств.


Применение гексафторцирконовой кислоты 45 %: обработка поверхности; гальваника; Лакирование алюминия безхромовыми методами. Металлургическая промышленность; Ингибитор коррозии при предварительной обработке поверхности (алюминий и другие металлы).
Гексафторцирконовая кислота 45 % применяется также в шерстяной, кожевенной швейной промышленности, атомной энергетике, производстве современных электротехнических материалов и огнеупорных материалов.


Гексафторцирконовая кислота 45 % может использоваться для предварительной обработки поверхности стали для обеспечения коррозионной стойкости.
Используется гексафторцирконовая кислота 45 %. Обработка поверхности; гальваника; Лакирование алюминия безхромовыми методами.
Металлургическая промышленность использует гексафторцирконовую кислоту 45 %; Ингибитор коррозии при предварительной обработке поверхности (алюминий и другие металлы).


Гексафторцирконовая кислота 45 % используется для производства атомной энергетики, перспективных электротехнических материалов и огнеупоров.
Гексафторцирконовая кислота 45% действительно проявляет наибольшую эффективность на алюминии, хотя ее можно использовать и с другими металлами.
Гексафторцирконовая кислота 45 % в основном используется в качестве ингибитора коррозии клиентами, работающими в металлургической промышленности и промышленности покрытий.


Гексафторцирконовая кислота 45 % часто используется в виде фторцирконата, в качестве сырья для химических соединений циркония, магниевых сплавов, катализаторов, стали и сплавов цветных металлов, а также в атомной энергетике и перспективных электротехнических материалах, тугоплавких материалах, электровакууме . технологические материалы, оптическое стекло. Сырье, пиротехника, керамика и т.д.


Гексафторцирконовая кислота 45 % применяется при производстве оптического стекла и фторцирконата.
Гексафторцирконовая кислота 45 % находит многократное применение в неорганических химических реакциях, таких как приготовление фотокатализаторов на основе оксида титана и тонких пленок оксида циркония.


Гексафторцирконовая кислота 45 % в основном используется в качестве ингибитора коррозии клиентами, работающими в металлургической промышленности и промышленности покрытий.
Гексафторцирконовая кислота 45 % действует как предшественник тонких керамических пленок диоксида циркония.
Кроме того, 45 % гексафторцирконовая кислота используется для предварительной обработки поверхности стали с целью предотвращения коррозии.


Кроме того, гексафторцирконовая кислота 45 % используется в производстве атомной энергетики, перспективных электротехнических материалов и огнеупоров.
Компания American Elements может производить большинство материалов высокой и сверхвысокой чистоты (до 99,99999%) и соответствует применимым стандартам испытаний ASTM; Доступен ряд классов, включая Mil Spec (военный класс), ACS, реагентный и технический класс, пищевой, сельскохозяйственный и фармацевтический класс, оптический класс, USP и EP/BP (Европейская фармакопея/Британская фармакопея).


Гексафторцирконовая кислота 45 % в основном используется при производстве оптического стекла и фторцирконата.
Гексафторцирконовая кислота 45 % используется при предварительной обработке поверхности стали для обеспечения коррозионной стойкости.
Используется гексафторцирконовая кислота 45 %. Получение диоксида титана фотокатализатора, синтезированного из ионно-жидкоподобного предшественника.
Гексафторцирконовая кислота 45% действительно проявляет наибольшую эффективность на алюминии, хотя ее можно использовать и с другими металлами.


-Гексафторцирконовая кислота 45 % применяется:
* гальваника
*лакирование алюминия безхромовыми процессами.
*синтез фторид-выделяющих стоматологических мономеров в качестве предшественника керамических пленок ZrO2, а также пассивация поверхности металла.
*Гексафторцирконовая кислота снижает образование шлама в качестве побочного продукта – например, в системах на основе цинкфосфата.



ОСОБЕННОСТИ ГЕКСАФТОРЦИРКОНОВОЙ КИСЛОТЫ 45 %:
*Оптимальное качество
* Точный состав
*Длительный срок хранения



ФУНКЦИЯ ГЕКСАФТОРЦИРКОНОВОЙ КИСЛОТЫ 45 %:
* Гексафторцирконовая кислота 45 % используется для производства оптического стекла и фторцирконата.
* Гексафторцирконовая кислота 45 % применяется для обработки и очистки поверхности металлов, а также в шерстяной, кожевенной швейной промышленности, атомной энергетике и производстве современных электротехнических материалов и огнеупорных материалов.
* Гексафторцирконовая кислота 45 % применяется для металлических поверхностей и покрытий и т.п.



МЕТОД СИНТЕЗА ГЕКСАФТОРЦИРКОНОВОЙ КИСЛОТЫ 45 %:
Гексафторцирконовую кислоту 45 % можно синтезировать несколькими способами, включая реакцию диоксида циркония с фтористым водородом, реакцию оксихлорида циркония с плавиковой кислотой и реакцию тетрахлорида циркония с плавиковой кислотой.
Реакция диоксида циркония с фтороводородом является наиболее распространенным методом синтеза.
В этом методе диоксид циркония реагирует с фтористым водородом в водном растворе при температуре около 70°С.
В результате реакции образуется 45 % гексафторцирконовая кислота, которую затем выделяют и очищают перегонкой.



ПОДРОБНОСТИ МЕТОДА СИНТЕЗА ГЕКСАФТОРЦИРКОНОВОЙ КИСЛОТЫ 45 %:
Проектирование пути синтеза
Синтез гексафторцирконовой кислоты 45 % можно осуществить реакцией оксида циркония(IV) с ��азообразным фтороводородом.
Исходные материалы:
Оксид циркония(IV), газообразный фтороводород



РЕАКЦИЯ ГЕКСАФТОРЦИРКОНОВОЙ КИСЛОТЫ 45 %:
Оксид циркония(IV) добавляют в реакционный сосуд, и в реакционный сосуд вводят газообразный фтороводород.
Реакционную смесь нагревают до температуры 150-200°С.
Реакция протекает с образованием гексафторцирконовой кислоты 45 %.
Затем 45% гексафторцирконовую кислоту очищают методами дистилляции или осаждения.



НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ ГЕКСАФТОРЦИРКОНОВОЙ КИСЛОТЫ 45 %:
Гексафторцирконовая кислота 45 % используется в различных научных исследованиях, включая синтез органических соединений, синтез фторированных соединений и производство фторированных полимеров.
Гексафторцирконовая кислота 45 % применяется также в производстве полупроводниковых материалов и при изготовлении высокопрочного стекла.
Кроме того, гексафторцирконовая кислота 45 % используется в качестве реагента при синтезе металлоорганических соединений и производстве высокоэффективных полимеров.



МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ ГЕКСАФТОРЦИРКОНОВОЙ КИСЛОТЫ 45 %:
Механизм действия гексафторцирконовой кислоты 45 % до конца не изучен.
Считается, что гексафторцирконовая кислота 45 % действует как кислота Льюиса, а это означает, что она может образовывать связь с частицами, богатыми электронами, такими как основание Льюиса.
Эту связь затем можно использовать для катализа образования новой связи между двумя молекулами.
Кроме того, гексафторцирконовая кислота 45 % может действовать как нуклеофил, что означает, что она может реагировать с электронодефицитными частицами, такими как электрофилы.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГЕКСАФТОРЦИРКОНОВОЙ КИСЛОТЫ 45 %:
Номер CAS: 12021-95-3
Номер ЕС: 234-666-0
PubChem CID: 14299283
Химическое название: 45%-ный водный раствор гексафторцирконовой кислоты.
Название ИЮПАК: тетрафторцирконий; дигидрофторид.
Синоним: дигидрогексафторцирконат.
ИнХИ: ИнХИ=1S/6FH.Zr/h6*1H;/q;;;;;;+4/p-4
InChIKey: DXIGZHYPWYIZLM-UHFFFAOYSA-J
УЛЫБКИ: FFF[Zr](F)(F)F
Номер леев: MFCD00082965
№ CAS: 12021-95-3
Другое название: Фторцирконовая кислота, гексафторцирконат (2-).
Номер EINECS: 234-666-0
Формула молекулы (MF): H2ZrF6
Код ТН ВЭД: 28261990.90
Формула Вес: 207
Внешний вид: Бесцветная прозрачная жидкость.
Физическое состояние: жидкость
Цвет: Нет данных
Запах: Нет данных
Точка плавления/точка замерзания: данные отсутствуют.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: данные отсутствуют.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Температура вспышки: данные отсутствуют.
Температура самовоспламенения: Не применимо
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: данные отсутствуют
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Растворимость в воде при 20 °C: растворим
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: данные отсутствуют.
Давление пара: данные отсутствуют.
Плотность: 1512 г/мл при 25 °C.

Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: Не классифицируется как взрывчатое.
Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности: данные отсутствуют.
Молекулярный вес : 207,23000
Точная масса : 205,91100.
XLogP3 : 2,74620
Внешний вид : Прозрачный бесцветный раствор.
Плотность : 1,52
Температура вспышки : нет
Номер CAS: 12021-95-3
Молекулярная формула: F4Zr.2FH
Молекулярный вес: 207,23
Внешний вид: Бесцветная прозрачная жидкость.
Плотность: 1,512 г/мл при 25 °C.
Молекулярная формула: F6H2Zr
Молекулярный вес: 205,215
Точка вспышки: нет
Точная масса: 203,896225.
ЛогП: 2,74620
Стабильность: Стабильная.
Молекулярный вес: 207,23 г/моль
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 6
Количество вращающихся облигаций: 0
Точная масса: 205,910768 г/моль.
Моноизотопная масса: 205,910768 г/моль.

Топологическая площадь полярной поверхности: 0 Å ²
Количество тяжелых атомов: 7
Официальное обвинение: 0
Сложность: 19,1
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 3
Соединение канонизировано: Да
Формула соединения: F6H2Zr
Молекулярный вес: 207,23
Внешний вид: жидкость от бесцветного до бледно-голубого или зеленого цвета.
Точка плавления: Н/Д
Точка кипения: нет данных
Плотность: 1,512 г/мл
Растворимость в H2O: н/д.
Точная масса: 205.910774.
Моноизотопная масса: 205,910774.
Точка кипения: 100 ℃ [при 101 325 Па]
Плотность: 1,512 г/мл при 25 °C.
растворимость: Смешивается с кислотно-щелочными растворами.
форма: Жидкость
Пределы воздействия ACGIH: TWA 5 мг/м3; СТЭЛ 10 мг/м3
NIOSH: IDLH 25 мг/м3; СВВ 5 мг/м3; СТЭЛ 10 мг/м3
Стабильность: Стабильная.
Ссылка на базу данных CAS: 12021-95-3 (ссылка на базу данных CAS)
Система регистрации веществ EPA: Цирконат(2-), гексафтор-, дигидроген, (OC-6-11)- (12021-95-3)



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ГЕКСАФТОРЦИРКОНОВОЙ КИСЛОТЫ 45 %:
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Лицам, оказывающим первую помощь, необходимо защитить себя.
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
Немедленно вызвать врача.
При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Немедленно вызвать офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
Дайте попить воды (максимум два стакана).
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ГЕКСАФТОРЦИРКОНОВОЙ КИСЛОТЫ 45 %:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Собирать осторожно с материалом, впитывающим жидкость.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.




МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ГЕКСАФТОРЦИРКОНОВОЙ КИСЛОТЫ 45 %:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
Используйте меры тушения, соответствующие местным обстоятельствам и окружающей среде.
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Подавить (сбить) газы/пары/туманы струей воды.
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ГЕКСАФТОРЦИРКОНОВОЙ КИСЛОТЫ 45 %:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Плотно прилегающие защитные очки
*Защита кожи:
необходимый
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Тип фильтра ABEK
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ С ГЕКСАФТОРЦИРКОНОВОЙ КИСЛОТОЙ 45 %:
-Меры безопасного обращения:
*Советы по безопасному обращению:
Работа под капотом.
*Гигиенические меры:
Немедленно смените загрязненную одежду.
Применяйте профилактическую защиту кожи.
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Хранить в хорошо проветриваемом месте.
Храните взаперти или в доступном только для вас месте.
квалифицированным или уполномоченным лицам.
*Класс хранения:
Класс хранения (TRGS 510): 6.1D:
Негорючий



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ГЕКСАФТОРЦИРКОНОВОЙ КИСЛОТЫ 45 %:
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Нет доступной информации



СИНОНИМЫ:
Раствор гексафторцирконовой кислоты
дигидрогексафторцирконат,
45% водного раствора, цирконат(2-)
гексафтор-, диводород
Фторцирконовая кислота
Раствор дигидрогексафторцирконата
Водород фторид циркония
Цирконат(2-), гексафтор-, водород (1:2), (OC-6-11)-
Раствор дигидрогексафторцирконата
Водород фторид циркония
Фторцирконовая кислота
гексафторцирконат(2-)
дигидрогексафторцирконат;
Цирконат(2-),гексафтор-,водород (1:2),(OC-6-11)-
Цирконат(2-),гексафтор-,дигидроген
Цирконат(2-),гексафтор-,дигидроген,(OC-6-11)-
Гексафторцирконат(IV) водорода
Фторцирконовая(IV) кислота (H2ZrF6)
Дигидрогексафторцирконат(2-)
Фторцирконовая кислота
Водород фторид циркония (H2ZrF6)
Гексафторциркониевая кислота
Нанотекс ЗР 16
59597-78-3
Цирконат(2-), гексафтор-
Гексафторцирконовая кислота
Гексафторцирконат(2-)
Водород фторид циркония
ЭИНЭКС 234-666-0
гексафторцирконий(2-),гидрон
MFCD00082965
Дигидрогексафторцирконат
Гексафторцирконовая кислота
тетрафторцирконий;дигидрофторид
Цирконат(2-), гексафтор-, дигидроген, (OC-6-11)-
Гексафторцирконсаурелосунг
АКОС015903617
дигидрофторид фторида циркония(IV)
FT-0627006
J-521444
Q62018152
ФТОРЦИРКОНОВАЯ КИСЛОТА
фторцирконовый
ДИВОДОРОД ГЕКСАФТОРЦИРКОНАТ
Фтороцирконат
Фтороцирконовая кислота
Гексафторциркон а
Гексафлуозирконовая кислота
ГЕКСАФТОРЦИРКОНОВАЯ КИСЛОТА
Гексафторцирконовая кислота98%
Фторцирконовая кислота (H2ZrF6)
дигидроген,(oc-6-11)-цирконат(2-гексафтор-
фторцирконовый
Цирконат(2-),гексафтор-,дигидроген
Фторцирконовая кислота
раствор гексафторцирконовой кислоты
дигидрогексафторцирконат(2-)
раствор дигидрогексафторцирконата
раствор фторида циркония водорода
дигидроген,(oc-6-11)-цирконат(2-гексафтор-
фторцирконовый
Цирконат(2-),гексафтор-,дигидроген
ДИВОДОРОД ГЕКСАФТОРЦИРКОНАТ
ФТОРЦИРКОНОВАЯ КИСЛОТА
ГЕКСАФТОРЦИРКОНОВАЯ КИСЛОТА
Раствор дигидрогексафторцирконата
Раствор гексафторцирконовой кислоты


ГЕКСИЛГЛИКОЛЬ
ГЕКСИЛГЛИКОЛЬ = н-ГЕКСИЛГЛИКОЛЬ = ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ МОНОГЕКСИЛОВЫЙ ЭФИР = 2-(ГЕКСИЛОКСИ)ЭТАНОЛ


Номер КАС: 112-25-4
Номер ЕС: 203-951-1
Номер в леях: MFCD00045997
Молекулярная формула: C8H18O2


Гексилгликоль — прозрачная, подвижная, нейтральная, слабогигроскопичная жидкость со слабым запахом.
Гексилгликоль смешивается со всеми обычными растворителями, например со спиртами, кетонами, альдегидами, простыми эфирами, гликолями, ароматическими и алифатическими углеводородами.
Однако смешиваемость гексилгликоля с водой ограничена.
Гексилгликоль вступает в типичные реакции спиртов, например этерификацию, этерификацию, окисление и образование алкоголятов.


Так как гексилгликоль может реагировать с кислородом воздуха с образованием перекисей.
Гексилгликоль, известный как 2-гексоксиэтанол или 2-(гексилокси)этанол, представляет собой эфир гликоля с химической формулой C8H18O2.
Гексилгликоль (моногексиловый эфир этиленгликоля), № 112-25-4 измеряют с помощью GC-FID.
Образец материала необходимо брать с помощью специального оборудования.


Гексилгликоль (Cas No.: 112-25-4) представляет собой высококипящий растворитель с низкой скоростью испарения и отличной растворяющей способностью.
Гексилгликоль — бесцветная жидкость со слабым запахом эфира и горьким вкусом.
Пары гексилгликоля тяжелее воздуха.
Гексилгликоль — бесцветная жидкость со слабым эфирным запахом и горьким вкусом.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ГЕКСИЛГЛИКОЛЯ:
Гексилгликоль используется в промышленности, научных исследованиях, здравоохранении, охране окружающей среды, сельском хозяйстве.
Использование гексилгликоля: лабораторные реагенты, аналитические реагенты, диагностические реагенты, обучающие реагенты
Гексилгликоль в основном используется в качестве растворителя, усилителя текучести и коалесцентной добавки в лакокрасочной промышленности, а также в печатных красках и очистителях.
Гексилгликоль используется в качестве прозрачной, подвижной, высококипящей и малолетучей жидкости для использования в качестве растворителя, усилителя текучести и коалесцента.
Благодаря своей хорошей растворяющей способности н-гексилгликоль в основном применяется в качестве растворителя, усилителя текучести и коалесцирующей добавки.


Например, он улучшает поток во многих системах финишной выпечки.
Добавляемый в небольших количествах в рецептуры электроосаждаемых красок, он значительно улучшает образование и выравнивание пленки.
Гексилгликоль также отлично подходит в качестве мягкого сорастворителя со слабым запахом в низкоароматических смесях уайт-спиритов для растворения полимерных связующих, таких как Acronal 260 F.
Гексилгликоль также можно использовать в печатных красках и чистящих средствах.


Гексилгликоль используется в качестве растворителя в специальных печатных красках и коалесцирующих добавок в поверхностных покрытиях, связующих агентов, средств для удаления ржавчины, клеев и очистителей поверхностей.
Другие области применения гексилгликоля: герметики, клеи, продукты для покрытий, краски для пальцев, наполнители, антифризы, штукатурки, замазки, смазочные материалы, пластилин для лепки, смазки, средства по уходу за автомобилем, жидкости/моющие средства для машинной мойки, освежители воздуха, ароматизаторы, и другое наружное использование.
Гексилгликоль используется в качестве высококипящего растворителя.


Гексилгликоль используется в качестве промежуточного химического соединения для получения гексилоксиэтилфосфата и неопентаноата.
Гексилгликоль используется в качестве коалесцирующего агента в латексных красках и чистящих средствах.
Гексилгликоль используется профессиональными работниками (широко распространенное применение), потребителями при переупаковке или изменении состава, на производстве и на промышленных объектах.
Гексилгликоль используется как высококипящий растворитель.


Гексилгликоль также служит промежуточным продуктом для неопентаноата и гексилоксиэтилфосфата.
Гексилгликоль служит коалесцирующим агентом в чистящих средствах и латексных красках.
Гексилгликоль в основном используется в качестве растворителя для чистящих жидкостей, красок, покрытий и составов для чернил.
Гексилгликоль обладает отличной растворимостью в масле, что делает его эффективным в бытовых и промышленных чистящих средствах.


Гексилгликоль используется в качестве коалесцирующего агента для покрытий на основе латекса на водной основе и играет важную роль в специальных печатных красках, включая процессы трафаретной печати, где его ограниченная растворимость в воде и низкая скорость испарения предотвращают преждевременное осаждение краски.
Два растворителя, гексилгликоль и гексиловый эфир диэтиленгликоля, являются потенциальными заменителями галогенированных углеводородов в применениях, не связанных с обезжириванием парами.
Гексилгликоль используется в качестве высококипящего растворителя, растворителей (которые входят в состав продукта или смеси), а также средств для чистки и ухода за мебелью.


Гексилгликоль можно использовать в качестве коалесцента для водоразбавляемых красок.
Гексилгликоль можно использовать в качестве связующего агента и растворителя в бытовых и промышленных очистителях, средствах для удаления ржавчины, чистящих средствах для твердых поверхностей и дезинфицирующих средствах.
Гексилгликоль можно использовать в качестве основного растворителя в красках для трафаретной печати на основе растворителей.
Гексилгликоль используется для биологических целей, для микроскопических целей, для цветения линз, технического класса, практического использования, профессионального анализа, супер специального класса, для синтеза, для использования в электрофорезе.


Гексилгликоль можно использовать в качестве растворителя в лаках, красках, смолах, красителях, маслах и смазках, а также в качестве связующего и диспергатора.
Гексилгликоль можно использовать в качестве растворителя для красок, красок, смол, красителей, масел и смазочных масел, а также в качестве связующего и диспергатора.
Гексилгликоль используется в качестве специального растворителя для покрытий и чернил.
Гексилгликоль можно использовать в качестве растворителя в специальных печатных красках.



АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ РОДИТЕЛИ ГЕКСИЛГЛИКОЛЯ:
* Первичные спирты
* Углеводородные производные



ЗАМЕСТИТЕЛИ ГЕКСИЛГЛИКОЛЯ:
*Диалкиловый эфир
* Углеводородная производная
* Первичный спирт
*Алкоголь
* Алифатическое ациклическое соединение



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГЕКСИЛГЛИКОЛЯ:
Молярная масса 146,23 г/моль
н-гексилгликоль: 98,0 мин. %
Вода: 0,1 макс. %
Значение цвета Pt/Co (Hazen): 10 макс.
Кислотное число: 0,1 макс. мг КОН/г
Диапазон кипения при 1013 гПа; 95 об.%; 2 – 97 мл 200 – 212 °С
Плотность при 20°С: 0,887 – 0,890 г/см3
Показатель преломления: nD20 1,428 – 1,430
Точка затвердевания: при 1013 гПа - 42 °C (хлопья льда)
Скорость испарения эфира: 1 ок. 1200
Энтальпия сгорания: при 25 °С 33 136 кДж/кг -
Энтальпия парообразования: при 25 °С 475 кДж/кг -
Энтальпия парообразования: при температуре кипения 325 кДж/кг
Энтальпия образования: при 25 °С - 3 776 кДж/кг -

Дипольный момент: (µ) 2,08 D
Растворимость Массовая доля гексилгликоля в воде: 1,0 %
Вода в гексилгликоле: 18,8 %
Растворимость в воде: 4,22 г/л
logP: 1,82
logP: 1,65
журналS: -1,5
pKa (самая сильная кислота): 15,12
pKa (Сильнейший базовый): -2,7
Физиологический заряд: 0
Количество акцепторов водорода: 2
Количество доноров водорода: 1
Площадь полярной поверхности: 29,46 Ų
Количество вращающихся связей: 7

Преломление: 42,38 м³•моль⁻¹
Поляризуемость: 18,54 ų
Количество колец: 0
Биодоступность: 1
Правило пятое: да
Фильтр Gose: Да
Правило Вебера: да
Правило, подобное MDDR: Да
SG при 20C/20C: 0,887
Диапазон дистилляции C Мин.: 200
Диапазон дистилляции C Макс.: 212
Скорость испарения эфира = 1: >1200
Температура вспышки град. С: 92
Растворимость % мас. в воде: при 20C 1

Внешний вид и свойства: прозрачная жидкость
Плотность: 0,888 г/мл при 20 °C (лит.)
Температура кипения: 98-99°C 0,15мм
Температура плавления: -45,1ºC
Температура вспышки: 98-99°C/0,15 мм
Показатель преломления: n20/D 1,431
Внешний вид: Бесцветная прозрачная жидкость
Содержание, GC%масс.: ≥98,0
Кислотность, % масс. (в пересчете на уксусную кислоту): ≤0,01
Влажность, %Вт: ≤0,15
Цветность, единица Хазена (номер цвета платина-кобальт): ≤15
Мин. Спецификация чистоты: >99% (ГХ)
Физическая форма (при 20°C): Жидкость
Температура плавления: -42°C

Точка кипения: 208°С
Температура вспышки: 94°C
Плотность: 0,89
Коэффициент преломления: 1,43
Долгосрочное хранение: Хранить в течение длительного времени в прохладном, сухом месте
Внешний вид Форма: жидкость
Цвет: бесцветный
Запах: эфирный
Порог восприятия запаха: нет данных
pH: нет данных
Температура плавления/замерзания:
Точка/диапазон плавления: -50,1 °C при 1,013 гПа
Начальная точка кипения и интервал кипения: 208,5 °С при 1,013 гПа.

Температура вспышки: 90 °C в закрытом тигле.
Скорость испарения: данные отсутствуют
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: Данные отсутствуют.
Давление паров: 0,1 гПа при 22,9 °C - Указания для тестирования OECD 104
Плотность пара: данные отсутствуют
Плотность: 0,888 г/мл при 20 °C
Относительная плотность: данные отсутствуют
Растворимость в воде: 9,46 г/л - растворим
Коэффициент распределения: н-октанол/вода:
log Pow: 1,97 при 25 °C
Температура самовоспламенения: 225 °C при 1,008–1,015 гПа.
Температура разложения: Данные отсутствуют.

Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных
Вязкость, динамическая: 4,4 мПа•с при 20 °C
Взрывоопасные свойства: нет данных
Окислительные свойства: нет
Прочая информация по технике безопасности: Данные отсутствуют.
Внешний вид (20°)C: прозрачная жидкость
Цвет (APHA или меньше): 15
Удельный вес (20°C): 0,887 ~ 0,892
Кислотность (% или менее): 0,01
Содержание воды (% или менее): 0,2
Чистота (% или более): 98
Молекулярный вес: 146,23
XLogP3: 1,9

Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся связей: 7
Точная масса: 146.130679813
Масса моноизотопа: 146,130679813
Площадь топологической полярной поверхности: 29,5 Ų
Количество тяжелых атомов: 10
Официальное обвинение: 0
Сложность: 55,2
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ГЕКСИЛГЛИКОЛЯ:
-Описание мер первой помощи:
*Общие рекомендации:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После вдоха:
Свежий воздух.
Вызовите врача.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*При попадании в глаза:
После зрительного контакта:
Смойте большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.
* При проглатывании:
При проглатывании: дать пострадавшему выпить воды.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ГЕКСИЛГЛИКОЛЯ:
- Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закрыть стоки.
Собирайте, связывайте и откачивайте разливы.
Аккуратно соберите влагопоглощающим материалом.
Утилизируйте правильно.



ПРОТИВОПОЖАРНЫЕ МЕРЫ ГЕКСИЛГЛИКОЛЯ:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухой химикат или двуокись углерода.
-Дальнейшая информация:
Не допускать загрязнения поверхностных вод или системы грунтовых вод водой для пожаротушения.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ ГЕКСИЛГЛИКОЛЯ:
-Параметры управления
--Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места
-Средства контроля воздействия
--Средства индивидуальной защиты
* Защита глаз/лица
Используйте средства защиты глаз.
Плотно прилегающие защитные очки.
* Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Перчатки должны быть проверены перед использованием.
Вымойте и высушите руки.
* Защита тела:
защитная одежда
-Контроль воздействия окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ГЕКСИЛГЛИКОЛЯ:
- Меры предосторожности для безопасного обращения:
*Гигиенические меры:
Немедленно смените загрязненную одежду.
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрытый.
Хранить в хорошо проветриваемом месте.
Хранить под замком или в месте, доступном только для квалифицированных или уполномоченных лиц.
Хранить в среде инертного газа.



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ГЕКСИЛГЛИКОЛЯ:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны



СИНОНИМЫ:
C6E1
2-(гексилокси)этанол
гексилгликоль
2-(ГЕКСИЛОКСИ)ЭТАНОЛ
2-N-(ГЕКСИЛОКСИ)ЭТАНОЛ
C6E1
ЭФИР ЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ МОНОГЕКСИЛОВЫЙ
ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ МОНО-N-ГЕКСИЛОВЫЙ ЭФИР
ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ N-ГЕКСИЛОВЫЙ ЭФИР
ГЕКСИЛГЛИКОЛЬ
N-ГЕКСИЛОВЫЙ ЦЕЛЛОЗОЛЬВ
N-ГЕКСИЛМОНООКСИЭТИЛЕН
2-(гексилокси)-этано
2-гексоксиэтанол
2-гексилоксиэтано
Целлозольв, н-гексил-
этиленгликоль-н-моногексиловый эфир
Моногексиловый эфир гликоля
гликольмоногексиловый эфир
гексилцеллозольв
гексилцеллозольв
н-гексил-целлозольв
Этиленегилколмоно-N-гексиловый эфир
2-(гексилокси)этанол
Моногексиловый эфир этиленгликоля
2-гексилоксиэтанол
Этанол, 2-(гексилокси)-
2-ГЕКСОКСИЭТАНОЛ
гексилцеллозольв
н-гексилцеллозольв
Моногексиловый эфир гликоля
Целлозольв, N-гексил-
2-гексилокси-1-этанол
н-гексиловый эфир этиленгликоля
2-н-(гексилокси)этанол
7P0O8282NR
Моно-н-гексиловый эфир этиленгликоля
DSSTox_CID_6908
DSSTox_RID_78248
DSSTox_GSID_26908
31726-34-8
Этанол, 2-гексилокси-
Этиленгликоль-н-моногексиловый эфир
ХСДБ 5569
Гексиловый спирт, этоксилированный
БРН 1734691
УНИИ-7P0O8282NR
2-гексилоксиэтанол
MFCD00045997
2-(н-гексилокси)этанол
Этиленгликольмоногексиловый эфир
2-(1-гексилокси)этанол
ЕС 203-951-1
Гексиловый эфир этиленгликоля
SCHEMBL24741
4-01-00-02383
КЕМБЛ3188016
DTXSID1026908
Поли(окси-1,2-этандиил), α-гексил- омега-гидрокси-
ЦИНК2041054
Токс21_202105
Токс21_300545
АКОС009156771
NCGC00248089-01
NCGC00248089-02
NCGC00254448-01
NCGC00259654-01
ЛС-13544
ДБ-041064
FT-0631642
H0343
F71224
W-109065
Q27268660
Моногексиловый эфир этиленгликоля, BioXtra, >=99,0% (ГХ)
ГЕКСИЛДЕЦИЛ СТЕАРАТ
Гексилдецилстеарат — универсальное смягчающее средство и растворитель, широко используемый в средствах личной гигиены, таких как кремы для кожи, лосьоны и солнцезащитные кремы, благодаря его способности смягчать кожу и уменьшать жирность.
Являясь прозрачным эфиром с низкой вязкостью, гексилдецилстеарат улучшает растекаемость и гладкость составов, что делает его идеальным для таких косметических средств, как губная помада, макияж для глаз и средства по уходу за кожей.
Помимо косметического применения, гексилдецилстеарат используется в качестве смазки и технологического агента в таких отраслях, как металлообработка, текстильная и пластмассовая промышленность, благодаря своей превосходной термической стабильности и гидрофобным свойствам.

Номер CAS: 22047-49-0
Номер ЕС: 244-754-0
Молекулярная формула: C26H52O2.
Молекулярный вес: 396,6899

Синонимы: 22047-49-0 [RN], 244-754-0 [EINECS], 2-этилгексилоктадеканоат, 2-этилгексилстеарат [название ACD/IUPAC], 2-этилгексилстеарат [немецкий язык] [название ACD/IUPAC], ETHYLHEXYL СТЕАРАТ, октадекановая кислота, 2-этилгексиловый эфир [ACD/индексное название], стеарат 2-этилгексила [французский] [название ACD/IUPAC], [22047-49-0], 2-этилгексилстеарат, смесь стеарата и пальмитата ( 7:3), 2-этилгексилстеарат, смесь стеарата и пальмитата (7:3), техническая степень чистоты, 2-этилгексилстеарат, 2-этилгексилстеарат, AGN-PC-00L26C, CHEMBL3184927, DSSToxCID27178, DSSToxGSID47178, DSSToxRID82175 , этил-4-гидроксициклогексан -1-карбоксилат, MFCD00072275 [номер MDL], SCHEMBL153398, стеариновая кислота, 2-этилгексиловый эфир, октадекановая кислота, октиловый эфир [ACD/индексное название], октилоктадеканоат, октилстеарат [название ACD/IUPAC], октилстеарат [немецкий] [ Название ACD/IUPAC], стеарат октил [французский] [название ACD/IUPAC], стеариновая кислота, октиловый эфир, 22047-49-0 [RN], 244-754-0 [EINECS], 2-этилгексилоктадеканоат, 2 -Этилгексилстеарат [ACD/название IUPAC], 2-этилгексилстеарат [на немецком языке] [название ACD/IUPAC], ЭТИЛГЕКСИЛСТЕАРАТ, октадекановая кислота, 2-этилгексиловый эфир [ACD/индексное наименование], стеарат 2-этилгексила [на французском языке] [ACD /Название IUPAC], [22047-49-0] [RN], 2-этилгексилстеарат, смесь стеарата и пальмитата (7:3), 2-этилгексиллоктадеканоат, 2-ЭТИЛГЕКСИЛСТЕАРАТ, AGN-PC-00L26C, CHEMBL3184927, DSSToxCID27178, DSSToxGSID47178, DSSToxRID82175, этил-4-гидроксициклогексан-1-карбоксилат, MFCD00072275 [номер MDL], SCHEMBL153398, стеариновая кислота, 2-этилгексиловый эфир, 2-этилгексилстеарат, 22047-49-0, 2-этилгексилоктадеканоат, Этилгексилстеарат, Цетиол 868 , Октадекановая кислота, 2-этилгексиловый эфир, EG3PA2K3K5, DTXSID9047178, Стеариновая кислота, 2-этилгексиловый эфир, C26H52O2, этилгексилстеарат, CRODAMOL OS, TEGOSOFT OS, ETHOX EHS, PELEMOL OS, EXCEPARL EH-S, UNII-EG3PA2K3K5, ЭМБЛ153398, ?2-ЭТИЛГЕКСИЛСТЕАРАТ, ESTOL 1545, CHEMBL3184927, DTXCID7027178, OPJWPPVYCOPDCM-UHFFFAOYSA-N, ЭТИЛГЕКСИЛСТЕАРАТ [INCI], Tox21_302619, ЭТИЛГЕКСИЛСТЕАРАТ [WHO-DD], MFCD00072275, АКОС015901877, NCGC00256861-01, CAS-22047-49-0 , CS-0152204, FT-0756635, E78095, EC 244-754-0, W-110539, Q27277167, ОКТАДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА, 2-ЭТИЛГЕКСИЛОВЫЙ ЭФИР, (+/-)-, 2-этилгексилстеарат, смесь стеарата и пальмитата ( 4:6)

Гексилдецилстеарат обычно используется в качестве смягчающего средства, придающего коже смягчающие свойства и придающего ощущение гладкости.
Гексилдецилстеарат — смягчающее средство средней степени растекания для всех видов косметического применения.

Гексилдецилстеарат или 2-этилгексилстеарат представляет собой сложный эфир стеариновой кислоты с октанолом.
Гексилдецилстеарат снова является одним из членов группы, называемой эфирами стеарата, которые получают путем взаимодействия стеариновой кислоты с алкильной группой, содержащей спирт.

Все эфиры стеарата обладают уникальными маслянистыми свойствами, но имеют низкую вязкость и более легкий вид.
Вот почему их выбирают в качестве растворителей в продуктах для макияжа.

Гексилдецилстеарат получают из различных источников животного и растительного происхождения.
Гексилдецилстеарат представляет собой прозрачную или слегка желтоватую жидкость.

Гексилдецилстеарат, также известный как этилгексилстеарат или 2-этилгексилстеарат, представляет собой возобновляемое производное пальмового дерева, которое находит разнообразное применение как в средствах личной гигиены, так и в производстве косметики.
Гексилдецилстеарат представляет собой сложный эфир стеарата со свойствами, подобными изопропилмиристату.
Как и все сложные эфиры стеарата для средств личной гигиены, процесс производства гексилдецилстеарата включает реакцию между гексилдецилстеаратом и спиртами, такими как цетиловый, бутиловый, изопропиловый или миристиловый спирт.

Гексилдецилстеарат – это жирная кислота, полученная из животного жира.
Гексилдецилстеарат действует как смазка, которая смягчает кожу и придает гексилдецилстеарату гладкий вид.

Гексилдецилстеарат является отличным жидким смягчающим и загустителем для косметических составов.
Гексилдецилстеарат обеспечивает мягкий барьер для кожи, придавая ей увлажнение и ощущение гладкости.

Гексилдецилстеарат представляет собой прозрачную, почти бесцветную (или слегка желтоватую) маслянистую жидкость (точнее, сложный эфир), которая используется в качестве смягчающего средства средней степени распределения.
Гексилдецилстеарат придает коже приятное и гладкое ощущение и очень хорошо уменьшает маслянистость или жирность, исходящую от других более тяжелых масел в формуле.

Гексилдецилстеарат — смягчающее средство, полученное из растительного масла, которое предотвращает потерю воды.
Гексилдецилстеарат также известен как 2-этилгексилстеарат.

Гексилдецилстеарат, также известный как 2-этилгексилоктадеканоат или 2-этилгексилстеарат, представляет собой производное пальмового дерева, которое является возобновляемым по своей природе и широко используется в индустрии личной гигиены.
Сложные эфиры стеарата получают реакцией между гексилдецилстеаратом и спиртами, такими как изопропиловый, этилгексил, миистиловый спирт, цетил, бутил и другие.

Гексилдецилстеарат можно получить из жиров животного происхождения, а также из жиров растительного происхождения.
Гексилдецилстеарат получают реакцией гексилдецилстеарата и этилгексилового спирта.

Гексилдецилстеарат представляет собой прозрачную сложноэфирную жидкость, не содержащую взвесей и доступную в бесцветной жидкой форме.
Этилгексиловый спирт обладает уникальным свойством низкой вязкости и маслянистой природы, благодаря чему при нанесении на кожу или губы гексилдецилстеарат образует гидрофобную пленку.
Тем самым смягчает кожу и придает ей гладкий вид.

С растущей заботой потребителей о личном здоровье спрос на услуги и продукты личной гигиены значительно растет.
Таким образом, ускоряется рост рынка гексилдецилстеарата, поскольку гексилдецилстеарат широко используется в продуктах личной гигиены.

Гексилдецилстеарат обычно используется в качестве смягчающего средства, предотвращающего потерю воды.
Следовательно, широко используется в качестве эмульсии, масел для ванн и растворителя в косметических продуктах.

Гексилдецилстеарат широко используется в производстве составов для макияжа, губной помады, подводки для глаз и других средств по уходу за кожей.
Помимо индустрии средств личной гигиены, гексилдецилстеарат также широко используется в качестве промежуточного, смазочного агента и поверхностно-активного вещества.

Благодаря этим свойствам этилгексилстеарат широко используется в производстве жидкостей для обработки металлов.
Кроме того, гексилдецилстеарат обладает хорошей термической стабильностью и, следовательно, находит применение в алюминиевом прокате, а также используется в производстве добавок к чернилам и краскам.
Таким образом, широкий спектр применения обеспечивает гибкую платформу для устойчивого роста рынка гексилдецилстеарата с течением времени.

Гексилдецилстеарат — специальный смягчающий эфир в косметических рецептурах.
Гексилдецилстеарат является смягчающим, загустителем, диспергатором и растворителем.

Гексилдецилстеарат часто используется в качестве основы для средств по уходу за кожей.
Гексилдецилстеарат подходит для использования в лосьонах, солнцезащитных кремах, средствах по уходу за волосами, губами, глазами, антиперспирантах и маслах для ванн.
Гексилдецилстеарат растворим в масле и поставляется в виде беловатой прозрачной жидкости.

Гексилдецилстеарат, также известный как этилгексилстеарат или 2-этилгексилстеарат, представляет собой возобновляемое производное пальмового дерева, которое находит разнообразное применение как в средствах личной гигиены, так и в производстве косметики.
Гексилдецилстеарат представляет собой сложный эфир стеарата со свойствами, подобными изопропилмиристату.

Как и все сложные эфиры стеарата для средств личной гигиены, процесс производства гексилдецилстеарата вызывает реакцию между гексилдецилстеаратом и спиртами, такими как цетиловый, бутиловый, изопропиловый или миристиловый спирт.
Гексилдецилстеарат действует как смазка, которая смягчает кожу и придает гексилдецилстеарату гладкий вид.

Гексилдецилстеарат или 2-этилгексилстеарат представляет собой производное фиников, которое является возобновляемым по своей природе и широко используется в индустрии личной гигиены.
Сложные эфиры стеарата получают реакцией между гексилдецилстеаратом и спир��ами, такими как изопропиловый, этилгексил, миистиловый спирт, цетил, бутил и другие.

Гексилдецилстеарат можно получить из масел растительного, а также животного происхождения.
Гексилдецилстеарат получают реакцией гексилдецилстеарата и этилгексилового спирта.

Гексилдецилстеарат представляет собой прозрачную сложноэфирную жидкость без взвесей и доступен в бесцветной жидкой форме.
Этилгексиловый спирт обладает уникальным свойством низкой вязкости и маслянистой природы, так как гексилдецилстеарат при нанесении на кожу или губы образует гидрофобную пленку.
Таким образом, гексилдецилстеарат смягчает кожу и придает гексилдецилстеарату гладкий вид.

Гексилдецилстеарат – превосходный увлажняющий крем с низкой комедогенностью и средней растекаемостью.
Гексилдецилстеарат придает коже мягкий и гладкий вид, предотвращая потерю воды.
Гексилдецилстеарат очень подходит для использования в составе солнцезащитных кремов.

Гексилдецилстеарат — это возобновляемое производное пальмового дерева, которое находит разнообразное применение как в средствах личной гигиены, так и в промышленности.
Гексилдецилстеарат используется в косметических рецептурах в качестве растворителя, носителя, смачивающего агента, смягчающего средства и в основном используется в рецептурах макияжа для глаз/кожи, губной помады и продуктов по уходу за кожей.
Гексилдецилстеарат также широко используется в жидкостях для металлообработки, вспомогательных средствах для текстиля, а также в смазочных материалах.

Гексилдецилстеарат — химическое соединение, принадлежащее к семейству сложных эфиров.
Гексилдецилстеарат обычно используется в различных отраслях промышленности, включая косметику, фармацевтику и производство пластмасс.
Целью этой статьи является предоставление всестороннего обзора гексилдецилстеарата, включая метод синтеза или экстракции гексилдецилстеарата, химическую структуру, биологическую активность, биологические эффекты, применение, будущие перспективы и проблемы.

Гексилдецилстеарат — продукт со слабым запахом, устойчивый к экстракции водой, маслами и растворителями.
Гексилдецилстеарат является наименее эффективным костабилизатором в линейке гексилдецилстеаратов из-за более низкого оксиранового числа в гексилдецилстеарате, но он хорошо снижает вязкость пластизолей и остается жидким до -20°C.

Гексилдецилстеарат используется в косметике для создания барьера между кожей и элементами окружающей среды, а также для смягчения и разглаживания кожи.
Гексилдецилстеарат используется в косметике как загуститель и смягчающее средство.

Гексилдецилстеарат используется в качестве пластификатора натурального и синтетического каучука.
В качестве антиадгезива используется гексилдецилстеарат.

Гексилдецилстеарат, используемый в качестве смазочного средства для обработки алюминиевой фольги; создает пластичность.
Гексилдецилстеарат, используемый в фармацевтической промышленности и производстве пластмасс; масляный агент для текстиля; добавка для кожи.

Гексилдецилстеарат представляет собой легкий эфир с низкой вязкостью (7-10,5 сСт) и смягчающими свойствами.
Гексилдецилстеарат улучшает растекаемость препаратов, Гексилдецилстеарат легко впитывается и оставляет на коже нежирную, неокклюзионную защитную пленку, которая становится шелковистой и гладкой.
Гексилдецилстеарат идеально подходит для косметических средств, таких как помады и туши.

Гексилдецилстеарат представляет собой сложный эфир стеариновой кислоты и 2-этилгексанола.
Гексилдецилстеарат — прозрачная бесцветная жидкость со слабым запахом и низкой вязкостью.

Химическая формула гексилдецилстеарата — C26H52O2, а молекулярная масса гексилдецилстеарата составляет 368,64 г/моль.
Гексилдецилстеарат обычно используется в косметической промышленности в качестве смягчающего средства и растворителя.

В качестве смягчающего средства гексилдецилстеарат оказывает смягчающее и разглаживающее действие на кожу и волосы, делая их менее жирными и более комфортными.
В качестве растворителя гексилдецилстеарат может растворять другие ингредиенты и помогать им более равномерно распределяться по коже или волосам.
Гексилдецилстеарат считается безопасным для использования в косметике, а низкая токсичность гексилдецилстеарата делает гексилдецилстеарат привлекательным ингредиентом для различных продуктов личной гигиены.

Гексилдецилстеарат также известен как 2-этилгексилстеарат. Гексилдецилстеарат можно использовать в качестве смазки во всех видах косметических продуктов.
Гексилдецилстеарат является альтернативой IPM.
Гексилдецилстеарат имеет средне-низкую смазывающую способность.

Гексилдецилстеарат можно использовать в продуктах, маслянистость которых нежелательна.
Гексилдецилстеарат также снижает маслянистость других масел.

Гексилдецилстеарат – очищающее косметическое средство кремового типа, содержащее большое количество масляной фазы и способ производства гексилдецилстеарата.
В косметике и средствах личной гигиены сложные эфиры стеарата чаще всего используются в составе средств для макияжа глаз, кожи, губной помады и средств по уходу за кожей.

Гексилдецилстеарат используется в средствах личной гигиены и в смазочных материалах.
Гексилдецилстеарат — это продукт пальмового происхождения, изготовленный из стеариновой кислоты и 2-этилгексанола.

Гексилдецилстеарат можно считать защитником кожи.
Гексилдецилстеарат — смягчающее средство, полученное из растительного масла.

Липид предотвращает потерю воды и, следовательно, помогает коже эффективно сохранять влагу.
Гексилдецилстеарат действует как хороший увлажняющий и смягчающий крем для кожи, лосьоны и солнцезащитные кремы.

Гексилдецилстеарат представляет собой катионную полимеризацию, которая используется в производстве поливинилхлорида.
Было показано, что гексилдецилстеарат является эффективной добавкой, обеспечивающей гидрофобные эффекты, а гексилдецилстеарат имеет очень высокие значения для методологии обработки поверхности.

Клинически доказано, что гексилдецилстеарат обладает способностью проникать в клетки кожи и может использоваться в качестве носителя для других ингредиентов.
Жирнокислотная часть этой молекулы содержит гидроксильные группы, которые могут помочь в работе диметилфумарата.
Гексилдецилстеарат также содержит группу гексафторфосфата калия в структуре гексилдецилстеарата, которую можно использовать в качестве эмульгатора или диспергатора.

Гексилдецилстеарат в основном является ингредиентом для ухода за кожей, а гексилдецилстеарат действует в первую очередь как смазка на поверхности кожи, что придает коже мягкий и гладкий вид.
В наших продуктах гексилдецилстеарат используется в качестве кондиционера для волос.
Гексилдецилстеарат помогает повысить мягкость и гладкость волос, уменьшить спутывание и шероховатость поверхности.

Использование и преимущества гексилдецилстеарата:
Гексилдецилстеарат также связан с содержанием натуральных жирных кислот в коже, поэтому гексилдецилстеарат идеально подходит для подготовки кожи.
Кроме того, гексилдецилстеарат придает необходимую вязкость гексилдецилстеарату, гексилдецилстеарат также действует как загуститель.

Гексилдецилстеарат также образует на коже пленку, гидрофобный барьер, который не пропускает влагу и не выходит из нее.
Гексилдецилстеарат увлажняет кожу, не оставляя ощущения жирности.

Гексилдецилстеарат также питает кожу и обеспечивает защитный барьер; влажная кожа достаточно здорова, чтобы бороться с любым внешним воспалением.
После регулярного применения кожа может стать более мягкой и гладкой.
Гексилдецилстеарат чаще всего используется в средствах по уходу за кожей, губной помаде, косметике для кожи и макияже глаз.

Гексилдецилстеарат представляет собой поверхностно-активное вещество с широким спектром применения, его можно найти, например, в качестве растворителя в смазочных материалах и смазочных добавках, средствах для обработки поверхности.
Следующие потребительские товары могут содержать гексилдецилстеарат: ткани, текстильные и кожаные изделия, моющие средства, жидкости для мытья посуды, смазочные материалы, масла (за исключением пищевых масел) и другие.

Гексилдецилстеарат часто используется в качестве смягчающего средства для предотвращения потери воды.
По этой причине гексилдецилстеарат широко используется в качестве растворителя в эмульсиях, маслах для ванн и косметических продуктах.

Гексилдецилстеарат широко используется в производстве составов для макияжа, губной помады, подводки для глаз и других средств по уходу за кожей.
Помимо индустрии средств личной гигиены, гексилдецилстеарат также широко используется в качестве промежуточного продукта, смазки и поверхностно-активного вещества.

Благодаря этим свойствам гексилдецилстеарат широко используется в производстве жидкостей для металлообработки.
Гексилдецилстеарат также обладает хорошей термической стабильностью и поэтому находит применение при прокатке алюминия. Гексилдецилстеарат также используется при производстве добавок к чернилам и краскам.
Таким образом, широкий спектр применения гексилдецилстеарата обеспечивает благоприятную платформу для быстрого роста рынка гексилдецилстеарата с течением времени.

Однако с ростом спроса на органические и натуральные средства личной гигиены при производстве средств личной гигиены используются различные ингредиенты на натуральной основе.
Таким образом, гексилдецилстеарат ограничивает рост рынка гексилдецилстеарата.

Более того, гексилдецилстеарат получают из животного жира, что препятствует росту рынка гексилдецилстеарата с ростом популярности веганских продуктов.
Гексилдецилстеарат также вызывает легкое раздражение глаз и издает легкий запах, что может повлиять на принятие потребителями продуктов на основе этилстеарата.

Области использования:
Гексилдецилстеарат используется в косметических смягчителях, диспергаторах, растворителях и загустителях.
Гексилдецилстеарат используется в смазках для металлообработки.

Гексилдецилстеарат представляет собой сложный эфир умягчителя с разветвленной цепью, специально разработанный для средств личной гигиены и фармацевтического применения.
Гексилдецилстеарат неокклюзивен и обладает хорошими растекающимися свойствами.

Гексилдецилстеарат является превосходной суперсмазкой в моющих средствах и мыле.
Гексилдецилстеарат усиливает блеск волос.
Гексилдецилстеарат используется в маслах для ванн, очищающих средствах для кожи, шампунях и кондиционерах.

Косметическое использование:
Гексилдецилстеарат используется на масляной основе с низкой вязкостью, высокой проникающей способностью и эффектом распространения.

Использование на промышленных объектах:
Гексилдецилстеарат используется в следующих продуктах: средствах для стирки и чистки, средствах для обработки металлических поверхностей, полимерах, средствах и красителях для обработки текстиля, регуляторах pH и средствах для очистки воды.
Гексилдецилстеарат используется для изготовления: текстиля, кожи или меха.
Выбросы в окружающую среду гексилдецилстеарата могут происходить при промышленном использовании: в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах, при производстве изделий, в качестве технологической добавки, в качестве технологической добавки и в качестве промежуточного этапа при дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов).

Промышленное использование:
Смазочные материалы и присадки к смазочным материалам
Средства для покрытия и обработки поверхности
Растворители (которые становятся частью рецептуры продукта или смеси)
Поверхностно-активные вещества
Эмульгатор
Гидравлические жидкости
Средний
Смазочные материалы и присадки к смазочным материалам
Смазочный агент
Другой
Усилитель растворимости
Модификатор поверхности
ПАВ (поверхностно-активное вещество)

Потребительское использование:
Гексилдецилстеарат используется в следующих продуктах: моющие и чистящие средства, клеи и герметики, смазочные материалы и смазки, полимеры, средства и красители для обработки текстиля, средства защиты растений, полироли, воски и удобрения.
Выбросы в окружающую среду гексилдецилстеарата могут происходить при промышленном использовании: при производстве изделий и в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах.
Другие выбросы гексилдецилстеарата в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной мойки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха) и наружного использования.

Другое потребительское использование:
Изделия из ткани, текстиля и кожи, не включенные в другие разделы
Средства для стирки и мытья посуды
Смазки и смазки
Использование без TSCA
Средства личной гигиены
Эмульгатор
Гидравлические жидкости
Средний
Смазочные материалы и присадки к смазочным материалам
Смазочный агент
Другой
Усилитель растворимости
ПАВ (поверхностно-активное вещество)

Применение гексилдецилстеарата:
Гексилдецилстеарат действует как хороший увлажнитель и смягчающее средство в составах средств личной гигиены, таких как кремы для кожи, лосьоны и солнцезащитные средства.
Гексилдецилстеарат также находит применение в декоративной косметике, такой как карандаш для бровей, консилер, помада и т. д.
Гексилдецилстеарат используется в качестве масляного компонента масел для ванн, эмульсий для ванн, а также в качестве растворителя активных веществ в косметике.

Гексилдецилстеарат представляет собой разновидность смолы, обрабатывающей смазку, нетоксичную, водостойкую и хорошую термическую стабильность.
В основном используется для прозрачной мягкой и жесткой экструзии ПВХ, литья под давлением, каландрирования изделий в количестве 0,5-1 экземпляра.

Гексилдецилстеарат модифицированного винилхлорида - сополимера винилацетата, полистирола, нитрильного каучука и других технологических характеристик также очень эффективен.
Гексилдецилстеарат также можно использовать в качестве смазки для тканей, гидроизоляционных средств, смазочных добавок, основного материала для косметики и так далее.

Гексилдецилстеарат — специальный эфир смягчающего средства.
Гексилдецилстеарат является превосходным смягчающим средством, загустителем, диспергатором и растворителем.

Свойства гексилдецилстеарата позволяют использовать его в качестве очистителя или разбавителя липофильных систем; косметический смягчающий и диспергирующий агент; пластичная добавка в качестве внешней смазки; промышленная смазка или сепаратор; замена минеральных, растительных и отборных силиконовых масел; и связующий пигмент и диспергирующий агент.

Категории: Загустители/эмульгаторы, Усилитель текстуры, Смягчители
Гексилдецилстеарат часто используется в качестве смягчающего средства, поскольку гексилдецилстеарат смягчает кожу и придает ощущение гладкости.

Гексилдецилстеарат часто используется в качестве основы для средств по уходу за кожей.
Подходит для использования в лосьонах, солнцезащитных кремах, средствах по уходу за волосами, губами, глазами, антиперспирантах и маслах для ванн.

Гексилдецилстеараты служат промежуточными продуктами, поверхностно-активными веществами и смазочными материалами/смазочными добавками.

Гексилдецилстеарат имеет следующие функции.
КЕЙС: Добавка к краскам и чернилам
Смазка и смазка: жидкость на масляной основе
Жидкости для металлообработки: смазка с отличной адгезией к металлам и хорошей термической стабильностью. Также используется в алюминиевой прокатке
Пластмассы: Смазка
Резина: Технологический агент
Текстиль: Смазочный агент
Личная гигиена: загуститель, кондиционер для кожи и смягчающее средство в средствах по уходу за кожей
Косметика: используется в качестве основы, загустителя, смачивателя пигмента, диспергатора, растворителя и смягчающего средства в макияже для кожи и глаз, а также в губной помаде.
Средства личной гигиены/косметика с использованием гексилдецилстеарата: губная помада, макияж для глаз, средства по уходу за кожей и косметика, увлажняющие кремы, кремы и лосьоны против морщин, антивозрастные средства, кондиционеры для волос и средства для укладки, детские лосьоны и тени для век.

Промышленное применение гексилдецилстеарата:
Личная гигиена
Текстиль
Химикаты

Применение гексилдецилстеарата в зависимости от его функциональности:
Смазка
Обработка
Затемнение
Распределитель

Другие приложения:
После солнца
Уход за ребенком и чистка
Уход за телом
Уход за цветом
Лицо
Персональный уборщик
Салфетки для ухода
Автозагар
Защита от солнца
Ванна, душ и мыло
Цвет глаз
Уход за кожей лица/шеи
Цвет лица
Очищающие средства для лица
Кондиционеры для волос – смыть
Цвет Губ
Шампуни
Защита от солнца
Загар

Способ синтеза или экстракции гексилдецилстеарата:
Гексилдецилстеарат можно синтезировать этерификацией стеариновой кислоты 2-этилгексанолом.
Реакция катализируется кислотным катализатором, таким как серная кислота или п-толуолсульфоновая кислота.

Эффективность и выход этого метода зависят от условий реакции, таких как температура, давление и время реакции.
Выход этого метода обычно высок и составляет от 80% до 95%.
Однако этот метод может иметь последствия для окружающей среды и безопасности, такие как использование опасных химика��ов и образование отходов.

Химическая структура и биологическая активность гексилдецилстеарата:
Гексилдецилстеарат имеет химическую формулу C24H48O2 и молекулярную массу 368,64 г/моль.
Гексилдецилстеарат представляет собой жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета со слабым запахом.

Было показано, что гексилдецилстеарат обладает различной биологической активностью, включая противовоспалительную, антиоксидантную и противомикробную активность.
Гексилдецилстеарат действует путем ингибирования выработки провоспалительных цитокинов, удаления свободных радикалов и разрушения клеточных мембран микроорганизмов.

Биологические эффекты гексилдецилстеарата:
Было показано, что гексилдецилстеарат оказывает потенциальное терапевтическое воздействие на различные заболевания, такие как прыщи, псориаз и атопический дерматит.
Гексилдецилстеарат может улучшить гидратацию кожи, уменьшить раздражение кожи и улучшить проникновение активных ингредиентов.

Однако гексилдецилстеарат также может иметь потенциальные токсические эффекты, такие как повышение чувствительности кожи, раздражение глаз и репродуктивная токсичность.
Токсичность гексилдецилстеарата зависит от дозы, пути воздействия и продолжительности.

Общая информация о производстве гексилдецилстеарата:

Отрасли обрабатывающей промышленности:
Производство всех прочих химических продуктов и препаратов
Производство компьютерной и электронной продукции
Производство электрооборудования, приборов и компонентов
Производство готовых металлических изделий
Машиностроение
Разное производство
Деятельность по бурению, добыче и поддержке нефти и газа
Производство нефтяных смазочных масел и смазок
Производство печатных красок
Печать и сопутствующие мероприятия по поддержке
Производство мыла, чистящих средств и средств для туалетов
Производство текстиля, одежды и кожи
Производство транспортного оборудования

Функции гексилдецилстеарата:
По данным бельгийского исследователя Chemiplast, гексилдецилстеарат используется в качестве масляного компонента эмульсий, масел для ванн, а также в качестве растворителя активных веществ в косметике.
Эфиры стеарата чаще всего используются в составе косметики для глаз, кожи, губной помады и средств по уходу за кожей.

Свойства гексилдецилстеарата:
Гексилдецилстеарат представляет собой прозрачный жидкий эфир, не содержащий взвесей, хотя гексилдецилстеарат также может представлять собой воскообразное твердое вещество.
Бесцветный в жидкой форме гексилдецилстеарат издает слабый запах.

Гексилдецилстеарат растворим во многих органических растворителях, хотя гексилдецилстеарат нерастворим в воде, а гексилдецилстеарат также может растворять другие вещества.
При нанесении на кожу гексилдецилстеарат после высыхания оставляет тонкий слой.
Гексилдецилстеарат также уменьшает толщину помады.

Обращение и хранение

Умение обращаться:
Избегайте длительного или многократного контакта с кожей.
Используйте соответствующие средства индивидуальной защиты.
Хранить вдали от источников возгорания.

Хранилище:
Хранить в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении, вдали от источников тепла и открытого огня.
Держите контейнеры плотно закрытыми, когда они не используются.
Убедитесь, что складские помещения оборудованы для устранения разливов и утечек.

Гексилдецилстеарат при нормальной температуре и обеспечении адекватной вентиляции.
Не допускайте контакта гексилдецилстеарата с окислителями и соблюдайте все местные правила, касающиеся безопасной утилизации продукта.

Реактивность

Химическая стабильность:
Гексилдецилстеарат обычно стабилен при нормальных условиях.

Условия, которых следует избегать:
Избегайте воздействия высоких температур, пламени и окислительных условий.

Несовместимые материалы:
Сильные окислители и кислоты могут вступать в реакцию с гексилдецилстеаратом.

Опасные продукты разложения:
Разложение может привести к образованию оксидов углерода и других потенциально вредных веществ.

Безопасность гексилдецилстеарата:
В паспорте безопасности гексилдецилстеарата указано, что этот химический продукт не опасен.
Однако гексилдецилстеарат может вызвать раздражение глаз или при проглатывании, хотя гексилдецилстеарат вряд ли вызовет раздражение кожи.
Гексилдецилстеарат останется стабильным при обычном обращении и рабочих условиях.

Меры первой помощи

Вдыхание:
Переместите человека на свежий воздух.
Если дыхание затруднено, дайте кислород и обратитесь за медицинской помощью.

Контакт с кожей:
Промойте пораженный участок водой с мылом.
Снимите загрязненную одежду и обратитесь за медицинской помощью, если раздражение не исчезнет.

Контакт с глазами:
Промывать глаза большим количеством воды в течение не менее 15 минут, держа веки открытыми.
Обратитесь за медицинской помощью, если раздражение не проходит.

Проглатывание:
Не вызывайте рвоту.
Прополоскать рот и выпить много воды.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.

Меры пожаротушения

Средства пожаротушения:
Для тушения пожара используйте пену, порошковые химикаты, углекислый газ (CO2) или водный распылитель.

Процедуры пожаротушения:
Носите автономный дыхательный аппарат (SCBA) и защитную одежду.
Охладите контейнеры струей воды, чтобы предотвратить разрыв.

Опасности:
При горении могут образовываться пары оксидов углерода и других опасных соединений.
Избегайте вдыхания дыма.

Меры по предотвращению случайного выброса

Личные меры предосторожности:
Используйте соответствующие средства защиты, включая перчатки и очки.
Обеспечьте достаточную вентиляцию.

Сдерживание:
Не допускайте попадания пролитой жидкости в канализацию или водоемы.
Соберите разлив с помощью абсорбирующих материалов, таких как песок или земля.

Очистка:
Соберите и утилизируйте пролитый материал в соответствии с местными правилами.
Очистите место моющим средством и водой.

Контроль воздействия/личная защита

Пределы профессионального воздействия:
Для гексилдецилстеарата обычно не устанавливаются конкретные пределы воздействия, но убедитесь, что воздействие сведено к минимуму.

Инженерный контроль:
Используйте в хорошо вентилируемых помещениях.
При необходимости используйте местную вытяжную вентиляцию.

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):

Защита органов дыхания:
Используйте респиратор с фильтром, если превышены пределы воздействия или недостаточна вентиляция.

Защита рук:
Наденьте защитные перчатки, чтобы предотвратить попадание средства на кожу.

Защита глаз:
Используйте защитные очки или щитки для лица для защиты от брызг.

Защита кожи:
При необходимости носите защитную одежду, чтобы предотвратить воздействие на кожу.

Идентификаторы гексилдецилстеарата:
Номер CAS: 22047-49-0
Химическое название: 2-ЭТИЛГЕКСИЛСТЕАРАТ.
Номер CB: CB8120607
Молекулярная формула: C26H52O2.
Молекулярный вес: 396,69
Номер леев: MFCD00072275

Свойства гексилдецилстеарата:
Внешний вид при 20°C: От прозрачной до светло-желтой жидкости.
Кислотное число (МГКОН/Г): 1 Максимум
Значение омыления: 142-156.
Йодное число (WIJS): 1 Максимум
Гидроксильное число (MGKOH/G): 3 Максимум
Показатель преломления при 25°C: 1,445–1,448.
Удельный вес при 25°C: 0,850-0,860.

Плотность: 0,86 г/см3
Точка кипения: 438,7°C при 760 мм рт.ст.
Молекулярная формула: C26H52O2.
Молекулярный вес: 396,69000
Температура вспышки: 225,6°C
Точная масса: 396,39700
ПСА: 26,30000
ЛогП: 9.15160
Давление пара: 6,79E-08 мм рт.ст. при 25°C.
Индекс преломления: 1,451

Температура кипения: 420,33°C (грубая оценка)
Плотность: 0,8789 (грубая оценка)
давление пара: 0 Па при 20 ℃
показатель преломления: 1,4563 (оценка)
температура хранения: в сухом запечатанном виде, комнатная температура.
растворимость: хлороформ (слегка), гексаны (слегка)
форма: Масло
цвет: Бесцветный
Удельный вес: 0,826
ИнЧИ: ИнЧИ=1S/C26H52O2/c1-4-7-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-21-23-26(27)28-24- 25(6-3)22-8-5-2/ч25Ч,4-24Ч2,1-3Ч3
InChIKey: OPJWPPVYCOPDCM-UHFFFAOYSA-N
УЛЫБКИ: C(OCC(CC)CCCC)(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCCC
LogP: 11,994 (оценка)

Молекулярный вес: 396,7 г/моль
XLogP3-AA: 11,7
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся облигаций: 23
Точная масса: 396,396730897 г/моль.
Моноизотопная масса: 396,396730897 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 26,3Ų
Количество тяжелых атомов: 28
Сложность: 314
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атомов: 1
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да

Сопутствующие продукты гексилдецилстеарата:
(2'S)-никотин-1-оксид-d4
рац-никотин 1-оксид-d4
1,7-Диметил-1Н-имидазо[4,5-г]хиноксалин-2-амин
Дисульфотон Сульфон
Дисульфотон

Названия гексилдецилстеарата:

Названия ИЮПАК:
2-этилгексилоктадеканоат
2-этилгексил стеарат
2-этилгексил стеарат
2-этилгексил стеарат
2-этилгексил стеарат
ЛИНКОЛ 60 ЛИНКОЛ ОС
октадекановая кислота, 2-этилгексиловый эфир
Октадекановая кислота, 2-этилгексиловый эфир + гексадекановая кислота, 2-этилгексиловый эфир
октилоктадеканоат
Вискостатик E20
ГЕКСИЛЕН ГЛИКОЛЬ
Гексиленгликоль в основном действует как растворитель, увлажнитель и агент, повышающий вязкость.
Гексиленгликоль — категория гликолей, часто используемая в качестве растворителя, увлажнителя и агента для контроля вязкости.
Гексиленгликоль представляет собой прозрачное бесцветное жидкое химическое соединение с молекулярной формулой C6H14O2.


Номер CAS: 107-41-5
Номер ЕС: 203-489-0
Номер леев: MFCD00004547
Химическое название/ИЮПАК: 2-метилпентан-2,4-диол.
Молекулярная формула: C6H14O2 или (CH3)2COHCH2CHOHCH3.



2-Метил-2,4-Пентандиол, 2-Метилпентан-2,4-Диол, Диолан, Гексиленгликоль (2-Метил-2,4-Пентандиол, Изол, Пинакон, МПД, Гексан-1,2-Диол, ( 4S)-2-Метилпентан-2,4-Диол, (4R)-2-Метилпентан-2,4-Диол, Гексазол, 2,4-дигидрокси-2-метилпентан, 2-метил-2,4-пентандиол, 4 -метил-2,4-пентандиол, 2-метилпентан-2,4-диол, 2,4-дигидрокси-2-метилпентан, 2-метил-2,4-пентандиол, 4-метил-2,4-пентандиол, 2 -Метилпентан-2,4-диол, 2,4-пентандиол, 2-метил-, α,α,α'-триметилтриметиленгликоль, диолан, изол, 1,1,3-триметилтриметилендиол, 2-метил-2,4- пентандиол, 2-метил-2,4-пентандиол, 2,4-дигидрокси-2-метилпентан, 4-метил-2,4-пентандиол, 2-метилпентан-2,4-диол, 2-метилпентан-2,4 -диол, Пинакон, 4-Метил-2,4-пентандиол, (.+/-.)-2-Метил-2,4-пентандиол, NSC 8098, Изофталевая кислота, 2-Метил-2,4-пентандиол1,1 ,3-Триметилтриметилендиол2,4-Дигидрокси-2-метилпентан2-Метилпентан-2,4-диол4-Метил-2,4-пентандиолТриметилтриметиленгликольДиоланИзолPinakonHexG, (2,4-дигидрокси-2-метилпентан, 2,4-пентандиол, 2- метил-, 2-метилпентан-2,4-диол, 4-метил-2,4-пентандиол, альфа,альфа,альфа'-триметилтриметиленгликоль, диолан, гексиленгликоль, изол, пинакон, 2,4-пентандиол,2- метил-, 2-метил-2,4-пентандиол, 2,4-дигидрокси-2-метилпентан, диолан, гексиленгликоль, изол, α,α,α'-триметилтриметиленгликоль, 1,1,3-триметилтриметилендиол, MPD, (±)-2-Метил-2,4-пентандиол, NSC 8098, Гексазол, Изогександиол, 99113-75-4, 2-фуранметанол, 2-Метил-2,4-пентандиол, 1,1,3-Триметилтриметилендиол, 2 ,4-Дигидрокси-2-метилпентан, Гексиленгликоль, 2-МЕТИЛ-2,4-ПЕНТАНДИОЛ, 107-41-5, 2-Метилпентан-2,4-диол, Диолан, Пинакон, 2,4-Пентандиол, 2- метил-, 2,4-Дигидрокси-2-метилпентан, Изол, 4-Метил-2,4-пентандиол, 1,1,3-Триметилтриметилендиол, Caswell № 574, 2-Метилпентан-2,4-диол, 2 -Метил-2,4-пентандиол, гексиленгликоль, HSDB 1126, UNII-KEH0A3F75J, (+-)-2-Метил-2,4-пентандиол, NSC 8098, NSC-8098, EINECS 203-489-0, KEH0A3F75J, альфа ,альфа,альфа'-триметилтриметиленгликоль, химический код пестицида EPA 068601, BRN 1098298, 1,3-диметил-3-гидроксибутанол, CCRIS 9439, DTXSID5021885, CHEBI:62995, AI3-00919, гексиленгликоль [NF], 1,3 ,3-триметил-1,3-пропандиол, TRACID RUBINE 5BL, DTXCID101885, EC 203-489-0, 1,1,3-триметил-1,3-пропандиол, 4-01-00-02565 (Справочник Beilstein) , Гексиленгликоль (NF), 7-метилатракурийдимезилат (смесь диастереомеров), MPD, CAS-107-41-5, 2-метилпентан-2,4-диол, 2-метилпентан-2,4-диол, 64229-01- 2, MFCD00004547, Гексиленгликоль, 99%, R-(-)-2-МЕТИЛ-2,4-ПЕНТАНДИОЛ, 2метил-2,4-пентандиол, Гексиленгликоль, >=99%, Гексиленгликоль, 99,5%, SCHEMBL19379, 1,3-Триметилтриметилендиол, CHEMBL2104293, NSC8098, (?)-2-Метил-2,4-пентандиол, SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N, HMS3264E19, HY-B0903, гексиленгликоль, аналитический стандарт, Tox21_201975, Tox21_302818 , с3588, АКОС015901459, CCG-213719, WLN: QY1 и 1XQ1 и 1, NCGC00249143-01, NCGC00256494-01, NCGC00259524-01, AC-13749, AS-58339, гексиленгликоль, BioXtra, >=99% (GC), (+/-) -2-Метил-2,4-пентандиол, MPD, FT-0605050, FT-0605756, FT-0613069, Гексиленгликоль, чистый, >=99,0% (GC), M0384, (S)-(-)-2 -МЕТИЛ-2,4-ПЕНТАНДИОЛ, .альфа.,.альфа.'-Триметилтриметиленгликоль, гексиленгликоль, BioUltra, >=99,0% (GC), D04439, EN300-170052, AB01563179_01, J-640306, J-660006, Q2792203, W-108748, Z1255485267, гексиленгликоль, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP), диолан, 1,1,3-триметилтриметилендиол, 2,4-дигидрокси-2-метилпентан, MPD, MVD, FP17780, NSC 66498, Einecs 227-150-, 3-метилпентандиол-2,4, 2-МЕТИЛПЕНТАН-2,4-ДИОЛ, 3-МЕТИЛ-2,4-ПЕНТАНДИОЛ, 3-метилпентан-2,4-диол, 2,4-пентандиол , 3-метил-, HGL, диолан, изол, пинакон, 1,1,3-триметилтриэтилендиол, диацетонгликоль, метиламиленгликоль, 2,4-дигидрокси-2-метилпентан, 2-метилпентан-2, 4-Диол., (+-)-2-Метил-2,4-пентандиол, 1,1,3-Триметилтриметилендиол, 2,4-Дигидрокси-2-метилпентан, 2,4-Пентандиол, 2-метил-, 2 -Метилпентан-2,4-диол, 2-Метил-2,4-пентандиол, 4-Метил-2,4-пентандиол, Диолан, Гексиленгликоль, Изол, Пинакон, альфа,альфа,альфа'-триметилтриметиленгликоль, HGL , 1, 1, 3-триметилтриэтилендиол, диацетонгликоль, метиламиленгликоль, 2,4-дигидрокси-2-метилпентан, 2-метилпентан-2,4-диол, 2-гексил-1,3-диоксолан -2-он, гексиленгликоль, HG, 2,4-дигидрокси-2-метилпентан, 2-метил-2,4-, пентандиол, 2-метилпентан-2,4-диол, пентан-2,4-, диол, 2-метил,



Гексиленгликоль также имеет низкую вязкость, что облегчает его введение.
Химическая формула гексиленгликоля: C6H14O2.
Гексиленгликоль (также известный как HGL, 2-метилпентан-2,4-диол, пинакон и диолан) представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с характерным запахом.


Гексиленгликоль является ключевым растворителем на многих рынках, таких как краски и покрытия, жидкости для металлообработки, моющие средства, косметика и парфюмерия, текстиль и кожа.
Гексиленгликоль представляет собой 2-метил-2,4-пентандиол.
В качестве связующего агента используется гексиленгликоль.


Гексиленгликоль обладает низкой воспламеняемостью и низкой скоростью испарения.
Гексиленгликоль обладает низким поверхностным натяжением.
Гексиленгликоль обладает очень хорошей растворяющей способностью.


Гексиленгликоль — прозрачная бесцветная жидкость, которая используется во многих средствах личной гигиены и косметических составах.
Гексиленгликоль — категория гликолей, часто используемая в качестве растворителя, увлажнителя и агента для контроля вязкости.
Гексиленгликоль, альтернатива ПГ, ДЭГ или МЭГ в составе красок для снижения общего содержания летучих органических соединений.


Гексиленгликоль представляет собой поверхностно-активное вещество с небольшой молекулярной массой, широко используемое в качестве растворителя промышленных покрытий, не оказывающее вредного воздействия на здоровье и окружающую среду.
Гексиленгликоль обычно используется в косметической промышленности и индустрии личной гигиены, где он действует как растворитель и увлажнитель в таких продуктах, как увлажняющие кремы, лосьоны и средства по уходу за волосами.


Кроме того, гексиленгликоль находит применение в парфюмерии, в качестве фиксатора ароматизаторов, а также в производстве различных химикатов и покрытий.
Гексиленгликоль известен своей превосходной растворяющей способностью среди самых разных материалов и популярен в формулах по уходу за кожей благодаря своей способности улучшать текстуру.


Гексиленгликоль обладает свойствами снижения вязкости, которые позволяют ему разжижать тяжелые, густые составы и обеспечивать плавную растекаемость.
Исследования показывают, что гексиленгликоль также проявляет противомикробные свойства.
Гексиленгликоль всплывает и медленно смешивается с водой.


Гексиленгликоль — прозрачная бесцветная жидкость.
Основные конечные области применения гексиленгликоля включают промышленные растворители, химические промежуточные продукты, косметику, наполнители в фармацевтических препаратах, краски и покрытия.
Гексиленгликоль доступен в техническом классе и классе NF.


Гексиленгликоль представляет собой кислородсодержащий растворитель, полученный из ацетона, который имеет две спиртовые функции.
Гексиленгликоль имеет низкую скорость испарения и полностью смешивается с водой.
Гексиленгликоль в основном действует как растворитель, увлажнитель и агент, повышающий вязкость.


Десятилетия исследований доказали, что гексиленгликоль является безопасным и эффективным ингредиентом.
Гексиленгликоль растворяет другие ингредиенты в продукте и повышает его стабильность и текстуру.
Гексиленгликоль считается безопасным для использования в косметике при условии соблюдения правил и рекомендаций.


Гексиленгликоль — диол (с двумя гидроксигруппами во 2 и 4 положениях), бесцветная жидкость со слегка сладковатым запахом и маслянистой консистенцией.
В природе гексиленгликоль содержится в растении табака (Nicotiana tabacum).
Для промышленных целей гексиленгликоль получают из ахиральных реагентов, диацетонового спирта и водорода, образуя равные количества энантиомерных продуктов.


Коммерческий гексиленгликоль содержит > 99% 2-метил-2,4-пентандиола и описывается ��ак рацемическая смесь, содержащая равные количества двух энантиомеров.
Гексиленгликоль – поверхностно-активное вещество с небольшой молекулярной массой.
Гексиленгликоль также имеет название химического соединения: 2-метил-2,4-пентандиол.


В качестве сырья гексиленгликоль представляет собой прозрачную жидкость.
Гексиленгликоль безопасен для беременных и не вызывает аллергии.
Гексиленгликоль представляет собой биоразлагаемую бесцветную жидкость, смешиваемую с водой и в основном используемую в качестве растворителя или связующего агента.


Гексиленгликоль (также известный как HGL, 2-метилпентан-2,4-диол, пинакон и диолан) представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с характерным запахом.
Гексиленгликоль полностью смешивается с водой и имеет химическую формулу C6H14O2.
Гексиленгликоль — это соединение, которое содержится во многих продуктах, используемых в коммерческих и промышленных целях.


Гексиленгликоль — прозрачная, практически бесцветная жидкость.
Гексиленгликоль представляет собой прозрачную бесцветную жидкость без запаха, которая находит широкое применение во многих отраслях промышленности, таких как производство косметики и средств личной гигиены.


Гексиленгликоль помогает сохранять влажность и улучшать текстуру этих продуктов.
Гексиленгликоль считается безопасным для использования в косметике при условии его использования в соответствии с правилами и рекомендациями.
Гексиленгликоль — химическое соединение, используемое в различных отраслях промышленности, включая косметику и средства личной гигиены.


Гексиленгликоль служит в этих продуктах растворителем и увлажнителем, помогая удерживать влагу и улучшая их текстуру.
2-метилпентан-2,4-диол представляет собой гликоль, в котором две гидроксильные группы находятся в положениях 2 и 4 2-метилпентана (изопентана).
Гексиленгликоль, также известный как 2-метил-2,4-пентандиол, представляет собой органическое соединение, которое можно классифицировать как гликоль.


Гликоли — это класс спиртов, содержащих две гидроксильные группы, которые также можно назвать диолами.
Гексиленгликоль — прозрачная гигроскопичная жидкость с мягким сладковатым запахом.
Гексиленгликоль чаще всего получают синтетическим путем.


Гексиленгликоль производится путем конденсации двух молекул ацетона с образованием диацетонового спирта, который далее гидрируется с получением гексиленгликоля.
Затем это очищается.


Гексиленгликоль представляет собой прозрачное бесцветное жидкое химическое соединение с молекулярной формулой C6H14O2.
Гексиленгликоль принадлежит к классу химических веществ, известных как гликоли, которые часто используются в качестве растворителей, увлажнителей и химических промежуточных продуктов в различных промышленных применениях.


Гексиленгликоль от Solvay представляет собой кислородсодержащий растворитель, полученный из ацетона, который имеет две спиртовые функции.
Этот специальный ингредиент, гексиленгликоль, демонстрирует низкую скорость испарения и полностью смешивается с водой.
Гексиленгликоль (также известный как HGL, 2-метилпентан-2,4-диол, пинакон и диолан) представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с характерным запахом.


Гексиленгликоль имеет химическую формулу C6H14O2 и полностью смешивается с водой.
Гексиленгликоль — это ингредиент, используемый в средствах по уходу за кожей и косметических продуктах для улучшения текстуры и ощущения от состава.
Гексиленгликоль действует как поверхностно-активное вещество, эмульгатор и агент, снижающий вязкость.


Гексиленгликоль — маслянистая бесцветная жидкость с легким сладковатым запахом.
Гексиленгликоль всплывает и медленно смешивается с водой.
Гексиленгликоль — маслянистая бесцветная жидкость с легким сладковатым запахом.


Гексиленгликоль полностью смешивается с водой и имеет химическую формулу C6H14O2.
Гексиленгликоль — это соединение, которое содержится во многих продуктах, используемых в коммерческих и промышленных целях.
Гексиленгликоль имеет низкую скорость испарения и полностью смешивается с водой.


Подобно другим гликолям, гексиленгликоль является вспомогательным ингредиентом, используемым в качестве растворителя или для разбавления густых формул и придания им большей растекаемости.
Гексиленгликоль – синтетическое вещество, добавляемое во многие косметические средства.
Гексиленгликоль является ароматическим соединением и обладает консервирующим действием.


В то же время гексиленгликоль также является чистящим и моющим средством.
Однако наиболее важным является эмульгирующее свойство этого гликоля.
Именно благодаря этому гексиленгликоль влияет на консистенцию продукта.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЯ:
Гексиленгликоль в основном используется в качестве растворителя или связующего агента.
Гексиленгликоль является потенциальной заменой эфиров гликоля.
Гексиленгликоль также является эффективной добавкой для уменьшения усадки или SRA для бетона и строительного раствора.


Гексиленгликоль также можно использовать в качестве строительного блока в химическом синтезе.
Помимо ухода за кожей, гексиленгликоль используется в других косметических продуктах, включая уход за волосами и макияж.
Гексиленгликоль на протяжении десятилетий считается безопасным ингредиентом: его концентрация в средствах личной гигиены достигает 25% (хотя в большинстве формул по уходу за кожей используются гораздо меньшие количества, особенно в смесях консервантов).


Вот почему гексиленгликоль широко используется во многих косметических средствах, например, в шампунях, гелях для душа и мыле.
Благодаря гексиленгликолю продукция лучше адаптирована к потребностям потребителей и соответствует их ожиданиям.
Поэтому добавление гексиленгликоля способно превратить обычное косметическое средство в нечто, которым можно будет пользоваться с настоящим удовольствием.


Гексиленгликоль — это соединение, которое содержится во многих продуктах, используемых в коммерческих и промышленных целях.
Гексиленгликоль широко используется в средствах по уходу за кожей, волосами и макияжем для улучшения растекаемости, разбавления слишком густых формул и обеспечения полного растворения и диспергирования активных веществ.


Гексиленгликоль также обладает некоторым противомикробным действием и может повысить эффективность некоторых консервантов.
Гексиленгликоль используется в рецептурах средств для волос и ванны, макияжа глаз и лица, парфюмерии, средств личной гигиены, а также средств для бритья и ухода за кожей в концентрациях от 0,1% до 25%.


Гексиленгликоль в качестве поверхностно-активного вещества помогает очищать и увлажнять кожу, а также разжижать состав, улучшая впитываемость, текстуру и позволяя другим ингредиентам лучше работать.
Гексиленгликоль также используется в качестве промежуточного химического вещества в химическом синтезе, скважинной смазки для месторождений природного газа и нефти, гидравлической жидкости, антифриза, топливной присадки, растворителя в красителях и чернилах, обработки кожи и текстиля, промышленных и бытовых чистящих средств, а также в косметике. .


Гексиленгликоль также используется в качестве промежуточного химического продукта, на долю которого приходится примерно 20% его потребления, а еще 10% используется на месторождениях нефти и природного газа, где он является одновременно скважинной смазкой, а также вспомогательным средством для измельчения и экстракции.
Гексиленгликоль также используется в качестве антифриза и связующего агента для гидравлических жидкостей.


Гексиленгликоль является увлажняющим и закрепляющим агентом при производстве текстиля, а также его можно найти в косметической промышленности, где он входит в состав ароматизаторов, средств для ванн, волос и мыла.
Гексиленгликоль также играет роль смачивающего агента в составах пестицидов и является растворителем при приготовлении красителей.


Гексиленгликоль используется в качестве стабилизатора пестицидов, дизельного антифриза, растворителя, специй, дезинфицирующих средств, агентов для проникновения в ткани и связующих веществ, вспомогательных агентов для обработки бумаги и кожи, эмульгаторов, добавок к топливу и смазке и т. д.
Гексиленгликоль в основном используется в качестве растворителя или связующего агента.


Гексиленгликоль является потенциальной заменой эфиров гликолей.
Гексиленгликоль также является эффективной добавкой для уменьшения усадки или SRA для бетона и строительного раствора.
Гексиленгликоль также можно использовать в качестве строительного блока в химическом синтезе.


Гексиленгликоль представляет собой хорошо растворимый современный органический растворитель, который можно использовать �� производстве средств для обработки поверхности металлов, присадок для удаления ржавчины и масла, вспомогательных средств для текстиля, покрытий и латексных красок, косметики, пестицидов, биохимической техники, светочувствительных материалов, синтетических духов и другие поля.


Гексиленгликоль также является эффективной добавкой для уменьшения усадки или SRA для бетона и строительного раствора.
Гексиленгликоль также можно использовать в качестве строительного блока в химическом синтезе.
Гексиленгликоль в основном используется в качестве растворителя или связующего агента.


Кроме того, гексиленгликоль действует как реагент при синтезе различных химических веществ.
Что касается научных исследований, гексиленгликоль служит растворителем для извлечения множества соединений из тканей растений и животных.
Гексиленгликоль также используется в качестве реагента при создании различных химикатов, включая агрохимикаты и ароматизаторы.


Наибольшее конечное применение гексиленгликоля приходится на промышленные покрытия, а также в качестве растворителя-пластификатора в лаках, лаках, красках и средствах для снятия краски, что составляет около 45% от общего объема производства.
Гексиленгликоль часто используется в смесях консервантов, содержащих феноксиэтанол, поскольку он повышает эффективность этого консерванта, позволяя использовать меньшие количества, что снижает риск сенсибилизированной реакции кожи.


Гексиленгликоль — это косметический материал, использование которого регулируется FDA.
В косметике и средствах личной гигиены эти ингредиенты используются в составе средств для волос и ванн, макияжа глаз и лица, парфюмерии, средств личной гигиены, а также средств для бритья и ухода за кожей.


В сфере косметики и средств личной гигиены гексиленгликоль действует как консервант.
Гексиленгликоль — увлажнитель, который помогает удерживать влагу в коже, улучшает ее текстуру и внешний вид.
Гексиленгликоль действует, образуя на коже барьер, препятствующий потере влаги.


Кроме того, гексиленгликоль помогает снизить поверхностное натяжение кожи, тем самым облегчая проникновение в кожу других ингредиентов.
Гексиленгликоль в основном используется в качестве растворителя или связующего агента.
Гексиленгликоль является потенциальной заменой эфиров гликолей.



ДЛЯ ЧЕГО ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЬ?
Гексиленгликоль имеет множество функциональных преимуществ в уходе за кожей, волосами и косметических продуктах.

*Уход за кожей:
Гексиленгликоль в основном используется в уходе за кожей для улучшения тактильных ощущений и текстуры продуктов.
Гексиленгликоль также притягивает и удерживает влагу на поверхности кожи, сохраняя ее увлажненной и питаемой.
Гексиленгликоль часто содержится в таких продуктах, как тонеры и очищающие средства.


*Уход за волосами:
Гексиленгликоль используется в качестве загустителя и растворителя для улучшения текстуры и стабильности составов.
Гексиленгликоль также действует как смягчающее средство в шампунях и кондиционерах, обеспечивая увлажнение стержней.


*Косметическая продукция:
Гексиленгликоль растворяет другие ингредиенты, присутствующие в рецептуре, и улучшает текстуру конечного продукта.
Гексиленгликоль имеет низкую вязкость и является полезным ингредиентом в таких продуктах, как тональные основы, праймеры и консилеры.



ПРОИСХОЖДЕНИЕ ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЯ:
Гексиленгликоль обычно синтезируют путем реакции этиленоксида с н-бутанолом или путем гидратации 1,5-гексадиена.
Гексиленгликоль позже очищают перегонкой или другими методами для получения конечного гексиленгликоля.



ЧТО ДЕЛАЕТ ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЬ В СОСТАВЕ?
*Увлажнитель
*Растворитель
*Контроль вязкости



ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЬ ВЕГАНСКИЙ?
Гексиленгликоль считается веганским ингредиентом, поскольку он производится синтетически из масел и природного газа.
Если вы ищете веганский продукт, всегда убедитесь, что другие ингредиенты гексиленгликоля являются веганскими и что бренд не содержит жестокого обращения.



НАУЧНЫЕ ФАКТЫ О ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЕ:
Бутиленгликоль или 1,3-бутандиол растворяет большинство эфирных масел и синтетических ароматизаторов.
Бутиленгликоль, гексиленгликоль, этоксидигликоль и дипропиленгликоль представляют собой гликоли или простые эфиры гликолей.
Гликоли — это класс спиртов, которые содержат две гидроксильные группы, которые также называются диолами.



СВОЙСТВА ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЯ:
*Чистота (% по массе): ≥ 99,5.
*Внешний вид при 20°C: прозрачная жидкость без взвешенных веществ.
*Плотность при 20°C (г/см3): 0,920–0,923.
*Температура кипения при 1013 Па: 197,5°C.
*Температура вспышки (в закрытом тигле): 97°C.
*Растворимость в воде при 20°C: полная.
*Параметры растворимости Хансена при 25°С: δt = 25,2; δд = 15,8; δp = 8,4; δh = 17



ПРОФИЛЬ БЕЗОПАСНОСТИ ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЯ:
Гексиленгликоль обычно считается безопасным для использования в косметических продуктах.
Гексиленгликоль не вызывает раздражения и сенсибилизации кожи и не является комедогенным.
Однако, как и в случае с любым ингредиентом, у некоторых людей может возникнуть аллергическая реакция или чувствительность к нему, поэтому перед использованием гексиленгликоля всегда рекомендуется тестировать продукты.
Наконец, гексиленгликоль является веганским и может считаться халяльным, но лучше проконсультироваться с поставщиком.



АЛЬТЕРНАТИВЫ ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЯ:
*ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ,
*БУТИЛЕНГЛИКОЛЬ,
*ГЛИЦЕРИН



КАК ПРОИЗВОДИТСЯ ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЬ?
Гексиленгликоль образуется из ахиральных реагентов водорода и диацетонового спирта.



КАК ХРАНИТСЯ И РАСПРОСТРАНЯЕТСЯ ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЬ?
Гексиленгликоль хранится в бестарных хранилищах или в бочках из нержавеющей стали и транспортируется автоцистернами.
Гексиленгликоль классифицируется как неопасный для воздушных, морских и автомобильных перевозок, но классифицируется как раздражитель.
Гексиленгликоль имеет удельный вес 0,925 и температуру вспышки 93 °C (в закрытом тигле).



ДЛЯ ЧЕГО ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЬ?
Крупнейшим потребителем гексиленгликоля является промышленность промышленных покрытий, которая использует примерно 45% HGL, производимого во всем мире.
Гексиленгликоль входит в состав лаков и лаков, а также растворитель-пластификатор в поверхностных покрытиях.
Гексиленгликоль также входит в состав красок на масляной и водной основе, а также в средствах для снятия краски.



ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЬ КРАТКИЙ ОБЗОР:
*Растворитель, обеспечивающий плавное растекание и приятную текстуру ухода за кожей.
*Свойства снижения вязкости позволяют гексиленгликолю разжижать тяжелые и густые составы.
*Присутствует в широком спектре средств по уходу за кожей, волосами и макияжем.
*В качестве сырья гексиленгликоль представляет собой прозрачную жидкость.
*Подтверждено десятилетиями исследований как безопасный ингредиент.



ПРЕИМУЩЕСТВА ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЯ:
Гексиленгликоль предлагает ряд преимуществ в различных областях применения, особенно в косметике и средствах личной гигиены:

*Увлажнитель:
Гексиленгликоль помогает удерживать влагу, что важно для здоровья кожи и волос.
Гексиленгликоль предотвращает высыхание этих продуктов, обеспечивая их эффективность и приятность в использовании.

*Растворитель:
Гексиленгликоль действует как растворитель, помогая растворять и смешивать другие ингредиенты в косметике и средствах личной гигиены.
Это облегчает разработку увлажняющих кремов, лосьонов и других косметических продуктов.

*Улучшение текстур:
Гексиленгликоль может улучшить текстуру средств по уходу за кожей и волосами, делая их более гладкими и легкими в нанесении.
Это способствует более роскошному и удобному для пользователя опыту.

*Фиксатор аромата:
В парфюмерной промышленности гексиленгликоль используется в качестве фиксатора, помогая стабилизировать и продлить аромат ароматов.
Это гарантирует, что аромат останется стойким и долговечным.

*Благоприятен для кожи:
Гексиленгликоль считается безопасным для использования в косметике и средствах личной гигиены, поскольку он имеет низкий потенциал раздражения кожи.
Гексиленгликоль обычно хорошо переносится большинством людей.

*Универсальность:
Благодаря своей универсальности гексиленгликоль подходит для широкого спектра продуктов, включая увлажняющие кремы, шампуни, кондиционеры и парфюмерию.



БЕЗОПАСЕН ли ГЕКСИЛЕН ГЛИКОЛЬ?
Безопасность гексиленгликоля была оценена Экспертной группой по обзору косметических ингредиентов.
Экспертная группа по обзору косметических ингредиентов отвечает за независимую оценку безопасности и эффективности средств по уходу за кожей и косметических ингредиентов.
Экспертная группа оценила научные данные и пришла к выводу, что гексиленгликоль безопасен для использования в косметике и средствах личной гигиены.



ОСОБЕННОСТИ ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЯ:
*Растворитель,
*средний



ДОБРО:
Гексиленгликоль помогает улучшить текстуру и ощущение средств по уходу за кожей и косметических средств.
Гексиленгликоль также обладает дополнительным преимуществом: действует как защитный барьер для кожи.


НЕ ТАК ХОРОШО:
Гексиленгликоль в высоких концентрациях может вызывать легкий раздражитель.


ДЛЯ КОГО ПРЕДНАЗНАЧЕН ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЬ?
Все типы кожи, кроме тех, у которых выявлена аллергия на гексиленгликоль.


СИНЕРГЕТИЧЕСКИЕ ИНГРЕДИЕНТЫ:
Гексиленгликоль хорошо сочетается с большинством ингредиентов.


СЛЕДИТЕ ЗА:
Здесь не за чем следить.



КАКОВЫ ФУНКЦИИ ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЯ?
Гексиленгликоль добавляют в косметические средства и средства по уходу за кожей, поскольку он выполняет функции поверхностно-активного вещества, эмульгатора и агента, снижающего вязкость.

*ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНОЕ
Поверхностно-активное вещество – это краткое обозначение поверхностно-активных веществ.
Поверхностно-активные вещества — это соединения, которые снижают поверхностное натяжение между двумя веществами.
В средствах по уходу за кожей поверхностно-активные вещества удаляют грязь, масло и жиры с кожи, позволяя их смыть.

Это возможно, потому что, хотя один конец молекулы ПАВ притягивается к воде, другой конец притягивается к маслу.
Таким образом, поверхностно-активные вещества притягивают жир, грязь и другие загрязнения, скопившиеся на коже за день, и смывают их.
Благодаря этим свойствам гексиленгликоль можно найти во многих различных очищающих средствах и средствах для мытья тела.


*ЭМУЛЬГАТОР
Гексиленгликоль также действует как эмульгатор.
Эмульгатор необходим для продуктов, содержащих как воду, так и масляные компоненты, например, когда масла добавляются в формулу на водной основе.
Однако когда встряхивание прекращается, две фазы могут начать разделяться.

Чтобы решить эту проблему, в систему можно добавить эмульгатор, такой как гексиленгликоль, который помогает каплям оставаться диспергированными и обеспечивает равномерный и стабильный состав.

В качестве эмульгатора гексиленгликоль состоит из водолюбивой гидрофильной головки и маслолюбивого гидрофобного хвоста.
Гидрофильная головка притягивается к воде, а гидрофобный хвост – к маслу.
Опять же, гексиленгликоль снижает поверхностное натяжение, располагаясь между маслом и водой, что оказывает стабилизирующее воздействие на продукт.


* РАЗРЕЖЕНИЕ
Наконец, гексиленгликоль действует как агент, снижающий вязкость.
Термин вязкость соответствует понятию «густота», например, мед имеет более высокую вязкость, чем вода.
В качестве агента, снижающего вязкость, гексиленгликоль разжижает тяжелые составы и создает более жидкий и легко растекающийся продукт.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЯ:
Молекулярный вес : 118,174
Точная масса : 118,17.
Номер ЕС : 203-489-0
Номер КМГС : 0660
Номер НСК : 8098
Номер ООН : 1993 г.
Идентификатор DSSTox : DTXSID5021885
Цвет/Форма : Жидкость | Бесцветная жидкость
Код HS : 2905399090
ПСА : 40,46000
Точка кипения: 197,5°С.
Точка плавления: -50°C
рН: 7,0

Растворимость: Хорошо растворим в воде.
Вязкость: Низкая
XLogP3 : 0,00
Внешний вид : Гексиленгликоль представляет собой маслянистую бесцветную жидкость с легким сладковатым запахом.
Плавает и медленно смешивается с водой.
Плотность : 0,92 г/см3
Температура плавления : -50 °C.
Точка кипения : 198 °C при давлении пресса: 760 Торр.
Температура вспышки : 93,9±0,0 °C.
Индекс преломления : 1,447
Растворимость в воде : смешивается
Условия хранения : Отдельно от сильных окислителей и сильных кислот.
Давление пара : 0,05 мм рт.ст.

Плотность пара :
Относительная плотность пара (воздух = 1): 4,1
Характеристики воспламеняемости : Горючая жидкость класса IIIB: Fl.P. при температуре 200°F или выше.
Предел взрываемости : Пределы взрываемости, об.% в воздухе: 1,2-8,1.
Запах : Легкий сладковатый
Константа закона Генри :
Константа закона Генри = 4,06X10-7 атм-куб.м/моль при 25 °C (расчетное значение).
Экспериментальные свойства :
Дипольный момент: 2,8
Теплота образования = -5,3476X10+8 Дж/кмоль.
Температура тройной точки = 223,15 °C; тройное точечное давление: 9,5609X10-6 Па
Константа скорости реакции гидроксильного радикала = 2,77X10-11 атм-куб.м/моль при 25 °C.

Реакции с воздухом и водой : Гигроскопичен.
Вода
Реакционная группа : спирты и полиолы.
Профиль реакционной способности : ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЬ несовместим со следующими веществами:
Сильные окислители, сильные кислоты.
Температура самовоспламенения : 583 °F
Температура самовоспламенения = 579 К|306 °С.
Теплота сгорания : Стандартная полезная теплота сгорания = -3,4356x10+9 Дж/кмоль.
Пределы воспламеняемости : Пределы воспламеняемости = 1,3-9 об.%.
Горючая жидкость класса IIIB: Fl.P. при температуре 200°F или выше.
Теплота парообразования : 13,7 ккал/моль при температуре кипения.
Критическая температура и давление :
Критическая температура = 621 К
Критическое давление = 4,01X10+6 Па.

Молекулярный вес: 118,17
XLogP3-AA: 0,3
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся облигаций: 2
Точная масса: 118,099379685.
Моноизотопная масса: 118,099379685.
Топологическая площадь полярной поверхности: 40,5 Å ²
Количество тяжелых атомов: 8
Официальное обвинение: 0
Сложность: 68,9
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атомов: 1
Определенное количество стереоцентров связи: 0

Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Химическое название (CAS): 2-метил-2,4-пентандиол.
Номер CAS: 107-41-5
Структурная формула: CH3–CH(OH)–CH2–C(OH)(CH3)2.
Молекулярная формула: C6H14O2.
Молекулярный вес: 118,18
Температура плавления: –40°C.
Температура кипения: 195–200°С.
Плотность при 20°С: 0,920–0,923 г/см3.
Давление пара при: 20°C 0,06 гПа
log Pow*: –0,14
Номер CAS: 107-41-5
Индексный номер ЕС: 603-053-00-3
Номер ЕС: 203-489-0
Оценка: НФ

Формула Хилла: C₆H₁₄O₂
Молярная масса: 118,18 g/mol
Код ТН ВЭД: 2926 90 70
Плотность: 0,922 г/см3 (20 °C)
Предел взрываемости: 1–9,9 % (В)
Температура вспышки: 94 °С.
Температура воспламенения: 425 °C
Точка плавления: -40 °С.
Значение pH: 6,0–8,0 (118,2 г/л, H₂O, 25 °C)
Давление пара: 0,03 гПа (20 °C)
Физическое состояние: жидкость
Цвет: бесцветный
Запах: сладкий, мягкий
Точка плавления/точка замерзания:
Точка плавления/диапазон: -40 °C - лит.

Начальная точка кипения и диапазон кипения: 197 °С – лит.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности:
Верхний предел взрываемости: 7,4 %(В)
Нижний предел взрываемости: 1,3 %(В)
Температура вспышки: 94 °C – в закрытом тигле.
Температура самовоспламенения: Нет данных.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: 6,0–8,0 при 118,2 г/л при 25 °C
Растворимость:
Легко растворяется в холодной воде.
Растворим в диэтиловом эфире.
Растворим в спирте, низших алифатических углеводородах.
Растворим в различных органических растворителях.
Смешивается с жирными кислотами
Удельный вес 20/20 °C: 0,9232.

Диапазон дистилляции при 760 мм рт.ст. (IP) °C: 196,4
Диапазон дистилляции при 760 мм рт.ст. (DP) °C: 198,2
Чистота, мас.%: 99,62.
Кислотность по уксусной кислоте, % по массе: 0,0010
Вода, % по массе: 0,018
Температура плавления: −40 °C (лит.)
Точка кипения: 197 °C (лит.)
Плотность: 0,925 г/мл при 25 °C (лит.)
плотность пара: 4,1 (по сравнению с воздухом)
давление пара: 0,02 мм рт. ст. (20 °C)
показатель преломления: n20/D 1,427(лит.)
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: 36 мПа•с при 20 °C

Растворимость в воде ок.: 118,2 г/л при 20 °C.
Коэффициент распределения: н-октанол/вода:
log Pow: 0,58 - (Лит.), Биоаккумуляции не ожидается.
Давление пара: 0,03 гПа при 20 °C.
Плотность: 0,925 г/см3 при 25°С - лит.
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности
Относительная плотность пара: 4,08 - (Воздух = 1,0)
Молярный вес: 118,176 г/моль
Точка плавления: -40 °С.
Точка кипения: 196 °С.

Температура вспышки: 93 °С.
Плотность: 0,925
Формы: Жидкость (прозрачная)
Химическая формула: C6H14O2.
Молярная масса: 118,176 g•mol−1
Внешний вид: бесцветная жидкость
Запах: мягкий, сладковатый
Плотность: 0,92 г/мл
Температура плавления: -40 ° C (-40 ° F; 233 К)
Точка кипения: 197 ° C (387 ° F; 470 К)
Растворимость в воде: смешивается[1]
Давление пара: 0,05 мм рт.ст. (20°C)
Температура вспышки: 98,3 ° C (208,9 ° F; 371,4 К)
Пределы взрываемости: 1,3%-7,4%
Внешний вид: бесцветная прозрачная жидкость (приблизительно).
Физическое состояние и внешний вид:Жидкость.

Запах:Сладкий
Молекулярный вес: 118,18 г/моль
Цвет: Бесцветный
Точка кипения: 197 (386,6)–198°С.
Точка плавления:-50-(-58)
Удельный вес: 0,9254 при 17°С; 0,9234 при 20 C (Вода = 1)
Давление пара: 0,05 мм рт.ст. (@ 20)
Плотность пара: 4,1 (Воздух = 1)
Порог запаха: 50 частей на миллион
Дисперсионные свойства: см. растворимость в воде, диэтиловом эфире.
Температура вспышки: 201 °F
температура хранения: 2-8°C
растворимость: H2O: 1 М при 20 °C, прозрачный, бесцветный.
рка: 14,72±0,20 (прогнозируется)
Ссылка на базу данных CAS: 5683-44-3 (ссылка на базу данных CAS)

Анализ: от 98,00 до 100,00.
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Удельный вес: 0,92400 при 25,00 °C.
Температура плавления: -40,00 °С. @ 760,00 мм рт. ст.
Точка кипения: от 197,00 до 199,00 °C. @ 760,00 мм рт. ст.
Давление пара: 0,096000 мм рт. ст. при 25,00 °C. (стандартное восточное время)
Плотность пара: 4,1 (воздух = 1)
Температура вспышки: > 200,00 °F. ТСС (> 93,33 °С.)
logP (н/в): 0,004 (оценка)
Растворим в: спирте
вода, 3,256e+004 мг/л при 25 °C (расчетное значение)
вода, 1,00E+06 мг/л при 25 °C (эксп.)
Молекулярный вес: 118,2 г/моль
Эмпирическая формула: C6H14O2.

Внешний вид: Бесцветный, жидкость
Точка замерзания: -50°C (-58,0°F)
Точка кипения: при 760 мм рт.ст. 196°C (385°F)
Температура вспышки: в закрытом тигле 96°C (205°F).
Температура самовоспламенения: 425°C (797°F).
Плотность при 20°C: 0,924 кг/л, 7,71 фунта/галлон
Давление пара: при 20°C 0,05 мм рт. ст.
Скорость испарения: (nBuAc = 1) 0,007.
Растворимость в воде: при 20°C смешивается.
Поверхностное натяжение при 20°C: 33,1 дин/см.
Индекс преломления при 20°C: 1,426.
Вязкость при 20°C: 38,9 сП.
Нижний предел взрываемости: 1,0 об.%
Верхний предел взрываемости: 9,9 об.%
Проводимость при 20°C: 3x106 пСм/м.

Диэлектрическая проницаемость при 20°C: ≈7,7.
Удельная теплоемкость при 20°C: 2,20 кДж/кг/°C.
Теплота парообразования при нормальной температуре кипения: 435 кДж/кг.
Теплота сгорания при 25°C: 29875 кДж/кг.
Порог запаха: 50 частей на миллион
Молекулярный вес 118,2 г/моль
Эмпирическая формула C6H14O2
Внешний вид Бесцветный
Жидкость
Точка замерзания -50°C (-58,0°F)
Точка кипения при 760 мм рт.ст. 196°C (385°F)
Температура вспышки – в закрытом тигле 96°C (205°F)
Температура самовоспламенения 425°C (797°F)

Плотность при 20°C 0,924 кг/л.
7,71 фунта/галлон
Давление пара при 20°C 0,05 мм рт. ст.
Скорость испарения (nBuAc = 1) 0,007
Растворимость в воде при 20°C Смешивается
Поверхностное натяжение при 20°C 33,1 дин/см.
Показатель преломления при 20°C 1,426
Вязкость при 20°C 38,9 сП.
Нижний предел взрываемости 1,0 об/об%
Верхний предел взрываемости 9,9 об.%
Проводимость при 20°C 3x106 пСм/м
Диэлектрическая проницаемость при 20°C ≈7,7.
Удельная теплоемкость при 20°C 2,20 кДж/кг/°C

Теплота парообразования при нормальной температуре кипения 435 кДж/кг.
Теплота сгорания при 25°C 29875 кДж/кг.
Порог запаха 50 частей на миллион
№ КАС: 107-41-5
Номер ЭИНЭКС: 203-489-0
Молекулярная формула: C6H14O2
Молекулярный вес: 118,1742
ИнХИ:ИнХИ=1/C6H14O2/c1-5(7)4-6(2,3)8/h5,7-8H,4H2,1-3H3
Плотность: 0,96 г/см3
Точка плавления:-40ºC
Точка кипения: 197,5°C при 760 мм рт. ст.
Точка вспышки: 93,9°К
Растворимость в воде: растворим
Давление пара: 0,0961 мм рт.ст. при 25°C.

Коэффициент преломления: n20/D1,427 (лит.)
Условия хранения: 2-8°C
Внешний вид: Прозрачная бесцветная слегка вязкая жидкость.
Запах: аммиачный
Значение PH: 6-8 (25°C, 1 минH2O)
Предел взрываемости: 1-9,9% (В)
Чувствительность:Гигроскопичный
Стабильность: Несовместим с сильными окислителями, сильными кислотами, сильными восстановителями.
Физическое описание: Бесцветная жидкость с легким сладковатым запахом.
Точка кипения: 388°F
Молекулярный вес: 118,2
Точка замерзания/точка плавления: -58°F (схватывается со стеклом)
Давление пара: 0,05 мм рт.ст.
Температура вспышки: 209°F
Удельный вес: 0,923

Нижний предел взрываемости (НПВ): 1,3% (расч.)
Верхний предел взрываемости (ВПВ): 8,1% (расчетно)
Рейтинг здоровья NFPA: 2
Рейтинг пожарной опасности NFPA: 1
Рейтинг реактивности NFPA: 0
Внешний вид: бесцветная прозрачная жидкость (приблизительно).
Анализ: от 98,00 до 100,00.
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Удельный вес: 0,92400 при 25,00 °C.
Температура плавления: -40,00 °С. @ 760,00 мм рт. ст.
Точка кипения: от 197,00 до 199,00 °C. @ 760,00 мм рт. ст.
Давление пара: 0,096000 мм рт. ст. при 25,00 °C. (стандартное восточное время)
Плотность пара: 4,1 (воздух = 1)
Температура вспышки: > 200,00 °F. ТСС (> 93,33 °С.)
logP (н/в): 0,004 (оценка)
Растворим в: спирте
вода, 3,256e+004 мг/л при 25 °C (расчетное значение)
вода, 1,00E+06 мг/л при 25 °C (эксп.)



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЯ:
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании
После ингаляции:
Свежий воздух.
Вызовите врача.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Проконсультируйтесь с врачом.
*При зрительном контакте
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ГЕКСИЛЕНА ГЛИКОЛЯ:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Собрать материалом, впитывающим жидкость.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженное место.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЯ:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Углекислый газ (CO2)
Мыло
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ГЕКСИЛЕНА ГЛИКОЛЯ:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки
*Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,4 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 240 мин.
*Защита тела:
защитная одежда
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЯ:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Хранить под инертным газом.
Гигроскопичен.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЯ:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Несовместимые материалы:
Данные недоступны

ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЬ
Гексиленгликоль представляет собой поверхностно-активное вещество с небольшой молекулярной массой.
Гексиленгликоль — маслянистая бесцветная жидкость со слабым сладковатым запахом. Плавает и медленно смешивается с водой.
Гексиленгликоль является натуральным продуктом, содержащимся в Nicotiana tabacum, по которому имеются данные.


Номер КАС: 107-41-5
Номер ЕС: 203-489-0
Номер в леях: MFCD00004547
Название Chem/IUPAC: 2-метилпентан-2,4-диол
Молекулярная формула: C6H14O2 или (CH3)2COHCH2CHOHCH3


Гексиленгликоль (также известный как HGL, 2-метилпентан-2,4-диол, пинакон и диолан) представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с характерным запахом.
Гексиленгликоль полностью смешивается с водой и имеет химическую формулу C6H14O2.
Гексиленгликоль проявляет свойства как поверхностно-активного вещества, так и стабилизатора эмульсии.


Относительно высокая вязкость и низкая летучесть гексиленгликоля позволяют использовать его в покрытиях, чистящих средствах, косметике, растворителях и гидравлических жидкостях.
Гексиленгликоль представляет собой гликоль, в котором две гидроксигруппы находятся в положениях 2 и 4 2-метилпентана (изопентана).
Подобно другим гликолям, гексиленгликоль является вспомогательным ингредиентом, используемым в ��ачестве растворителя или для разбавления густых смесей и улучшения их растекаемости.


Гексиленгликоль также входит в состав смеси консервантов, где он повышает эффективность текущего IT-консерванта, феноксиэтанола.
Гексиленгликоль или HGL представляет собой насыщенный кислородом растворитель, полученный из ацетона, который имеет две спиртовые функции.
Гексиленгликоль имеет низкую скорость испарения и полностью смешивается с водой.


Гексиленгликоль является ключевым растворителем на многих рынках, таких как покрытия, строительство, моющие средства, косметика и парфюмерия, текстиль и кожа.
Гексиленгликоль — жидкость со слабым сладковатым запахом.
Гексиленгликоль, аналог гексиленгликоля, представляет собой мелкомолекулярное поверхностно-активное вещество, которое можно использовать в качестве экологически безопасного растворителя для промышленных покрытий.


Гексиленгликоль (также известный как HGL, 2-метилпентан-2,4-диол, пинакон и диолан) представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с характерным запахом.
Гексиленгликоль полностью смешивается с водой и имеет химическую формулу C6H14O2.
Гексиленгликоль — это соединение, которое присутствует в большом количестве продуктов, используемых в коммерческих и промышленных целях.


Гексиленгликоль известен своей отличной растворяющей способностью среди самых разных материалов и популярен в формулах по уходу за кожей благодаря своей способности улучшать текстуру.
Гексиленгликоль обладает свойствами снижения вязкости, что позволяет разбавлять тяжелые, густые составы и обеспечивать равномерную растекаемость. Исследования показывают, что он также проявляет противомикробные свойства.


Гексиленгликоль также имеет название химического соединения: 2-метил-2,4-пентандиол.
В качестве сырья гексиленгликоль представляет собой прозрачную жидкость.
Гексиленгликоль (ГГ) представляет собой прозрачную бесцветную жидкость.


Гексиленгликоль также имеет название химического соединения: 2-метил-2,4-пентандиол.
В качестве сырья гексиленгликоль представляет собой прозрачную жидкость.
Гексиленгликоль доступен в технической чистоте и чистоте NF.


Бутиленгликоль, или 1,3-бутандиол, растворяет большинство эфирных масел и синтетических ароматизаторов.
Бутиленгликоль, гексиленгликоль, этоксидигликоль и дипропиленгликоль представляют собой гликоли или простые эфиры гликолей.
Гликоли представляют собой класс спиртов, содержащих две гидроксильные группы, которые также называются диолами.


Гексиленгликоль, бесцветная жидкость, представляет собой хиральный диол.
Гексиленгликоль представляет собой промышленное соединение, получаемое из диацетонового спирта гидрированием.
Гексиленгликоль представляет собой органическое соединение с формулой (CH3)2C(OH)CH2CH(OH)CH3.


Эта бесцветная жидкость, гексиленгликоль, представляет собой хиральный диол.
Гексиленгликоль получают в промышленных масштабах из диацетонового спирта гидрированием.
Общее производство гексиленгликоля в Европе и США в 2000 году составило 15000 тонн.
Гексиленгликоль существует в виде двух энантиомеров: (4R)-(-) и (4S)-(+).


В банке данных белков трехбуквенный код «MPD» относится к (S)-(-) энантиомеру, а «MRD» используется для обозначения (R)-(+) версии.
Коммерческие продукты с маркировкой «MPD» обычно представляют собой рацемат, который также продается как «гексиленгликоль».
Гексиленгликоль биоразлагаем и маловероятен для накопления в окружающей среде.
Подобно родственным диолам, гексиленгликоль образует боратные эфиры.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЯ:
Гексиленгликоль используется в химическом производстве в качестве растворителя и в гидравлических жидкостях.
Гексиленгликоль — это биоразлагаемое, широко используемое решение для многих рынков, включая средства по уходу за кожей и волосами.
Гексиленгликоль в основном используется в качестве растворителя или связующего агента.


Гексиленгликоль является потенциальной заменой гликолевых эфиров.
Гексиленгликоль также является эффективной добавкой для снижения усадки или SRA для бетона и раствора.
Гексиленгликоль — это соединение, которое присутствует в большом количестве продуктов, используемых в коммерческих и промышленных целях.


Гексиленгликоль также используется в качестве промежуточного химического вещества, на долю которого приходится примерно 20% его потребления, а еще 10% используются на нефтяных и газовых месторождениях, где он используется как в скважинной смазке, так и в качестве вспомогательного средства для измельчения и извлечения.
Гексиленгликоль также используется в качестве антифриза и связующего агента для гидравлических жидкостей.


Гексиленгликоль является увлажняющим и фиксирующим агентом при производстве текстиля, а также его можно найти в косметической промышленности, где он является компонентом ароматизаторов и средств для ванн, волос и мыла.
Гексиленгликоль также играет роль смачивающего агента в составах пестицидов и является растворителем при приготовлении красителей.


Гексиленгликоль в основном используется в качестве растворителя или связующего агента.
Гексиленгликоль является потенциальной заменой эфиров гликоля.
Гексиленгликоль также является эффективной добавкой для снижения усадки или SRA для бетона и раствора.


Гексиленгликоль также можно использовать в качестве строительного блока в химическом синтезе.
Гексиленгликоль часто используется в смесях консервантов, содержащих феноксиэтанол, потому что он повышает эффективность этого консерванта, позволяя использовать меньшие количества, что снижает риск сенсибилизированной реакции кожи.


Помимо ухода за кожей, гексиленгликоль используется в других косметических продуктах, включая уход за волосами и макияж.
Гексиленгликоль десятилетиями считался безопасным ингредиентом, и сообщалось о его концентрации до 25% в продуктах личной гигиены (хотя в большинстве формул по уходу за кожей используются гораздо меньшие количества, особенно в смесях консервантов).


Гексиленгликоль широко используется в лакокрасочной промышленности в качестве компонента лаков, политур, типографских красок и красок.
Гексиленгликоль также используется в составе пестицидов и в качестве компонента косметических средств для отдушек, средств для ванн, волос и мыла.
Гексиленгликоль используется в качестве реагента в синтезе функционализированных эфиров бороновой кислоты.


Гексиленгликоль также используется при получении винилборонатов.
Гексиленгликоль представляет собой низкомолекулярное поверхностно-активное вещество, широко используемое в качестве промышленного растворителя для покрытий, не оказывает вредного воздействия на здоровье или окружающую среду.
Гексиленгликоль известен своей отличной растворяющей способностью среди самых разных материалов и популярен в формулах по уходу за кожей благодаря своей способности улучшать текстуру.


Гексиленгликоль обладает свойствами снижения вязкости, что позволяет разбавлять тяжелые, густые составы и обеспечивать равномерную растекаемость.
Исследования показывают, что гексиленгликоль также обладает антимикробными свойствами.
Помимо ухода за кожей, гексиленгликоль используется в других косметических продуктах, включая уход за волосами и макияж.


Гексиленгликоль часто используется в смесях консервантов, содержащих феноксиэтанол, потому что он повышает эффективность этого консерванта, позволяя использовать меньшие количества, что снижает риск сенсибилизированной реакции кожи.
Гексиленгликоль десятилетиями считался безопасным ингредиентом, и сообщалось о его концентрации до 25% в продуктах личной гигиены (хотя в большинстве формул по уходу за кожей используются гораздо меньшие количества, особенно в смесях консервантов).


Основные виды конечного использования гексиленгликоля включают промышленный растворитель, химический промежуточный продукт, косметику, наполнитель в фармацевтике, краски и покрытия.
Гексиленгликоль (HG, 2-метил-2,4-пентандиол, MPD) представляет собой насыщенный кислородом растворитель, полученный из ацетона, который широко используется в промышленных химикатах и косметике.


Гексиленгликоль обладает антибактериальными и противогрибковыми свойствами.
Хотя в более высоких концентрациях он вызывает раздражение, гексиленгликоль иногда используется в средствах по уходу за кожей и волосами, мыле и косметических средствах для глаз в концентрациях от 0,1% до 25%.


-Косметическое использование: парфюмерные агенты
кондиционирование кожи
растворители
поверхностно-активные вещества
ПАВ - эмульгатор


-Ключевые области применения гексиленгликоля:
* негорючий
*Сельскохозяйственный
*Фармацевтика
*Личная гигиена
*Косметическая продукция



ДЛЯ ЧЕГО ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЬ?
Единственным крупнейшим потребителем гексиленгликоля является индустрия промышленных покрытий, которая использует примерно 45% HGL, производимого во всем мире.
Гексиленгликоль входит в состав лаков и лаков, а также является растворителем-пластификатором в поверхностных покрытиях.
Гексиленгликоль также входит в состав красок на масляной и водной основе, а также растворителей для снятия краски.



ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЬ КРАТКИЙ ОБЗОР:
* Растворитель, обеспечивающий гладкую растекаемость и приятную текстуру ухода за кожей.
*Снижающие вязкость свойства позволяют разбавлять тяжелые и густые составы.
* Присутствует в различных средствах по уходу за кожей, волосами и декоративной косметике.
* В качестве сырья это прозрачная жидкость.
*Подтверждено десятилетиями исследований в качестве безопасного ингредиента



ПРОМЫШЛЕННОСТЬ ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЯ:
*Фарма
*Нефти и газа
*Уборка
* Покрытия и строительство
*Полимеры
*Косметика
*Очистка воды
*Еда
*Питание животных
*Агробизнес
*Смазки
*Резина



ФУНКЦИИ ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЯ:
* Эмульгатор:
Гексиленгликоль способствует образованию однородных смесей между несмешивающимися жидкостями за счет изменения межфазного натяжения (вода и масло).
* Кондиционер для кожи:
Гексиленгликоль поддерживает кожу в хорошем состоянии.
*Растворитель:
Гексиленгликоль растворяет другие вещества
*ПАВ:
Гексиленгликоль снижает поверхностное натяжение косметических средств и способствует равномерному распределению продукта при использовании.
* Ароматный агент:
Гексиленгликоль используется для парфюмерно-ароматического сырья.



КАК ПРОИЗВОДИТСЯ ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЬ?
Гексиленгликоль образуется из ахиральных реагентов водорода и диацетонового спирта.



КАК ХРАНИТСЯ И РАСПРЕДЕЛЯЕТСЯ ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЬ?
Гексиленгликоль хранят в емкостях или в бочках из нержавеющей стали и транспортируют автоцистернами.
Гексиленгликоль классифицируется как неопасный для воздушных, морских и автомобильных перевозок, но классифицируется как раздражающее вещество.
Гексиленгликоль имеет удельный вес 0,925 и температуру вспышки 93 °C (в закрытом тигле).



ЧТО ДЕЛАЕТ ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЬ В СОСТАВЕ?
* Эмульгирование
*Кондиционирование кожи
*Растворитель
*ПАВ
*Парфюмерия



ПОЧЕМУ ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЬ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ В КОСМЕТИКИ И СРЕДСТВАХ ЛИЧНОЙ УХОДА?
Бутиленгликоль, гексиленгликоль, этоксидигликоль и дипропиленгликоль используются в качестве растворителей и средств для снижения вязкости в косметике и средствах личной гигиены.



ЛАБОРАТОРНОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЯ:
В лаборатории гексиленгликоль является обычным осадителем и криопротектором в кристаллографии белков.
Поскольку гексиленгликоль совместим с полярными и неполярными молекулами, он конкурирует с растворителем в кристаллографическом эксперименте, вызывая осаждение белка.
Гексиленгликоль настолько эффективен в кристаллографии белка, потому что его амфифильная природа и небольшая гибкая структура позволяют ему связываться во многих различных местах вторичной структуры белка, включая альфа-спирали и бета-листы.

Когда гексиленгликоль связывается с этими различными местами, вода удаляется, а кристаллы белка отжигаются, что предотвращает образование льда во время методов криокристаллографии.
Известно, что включение гексиленгликоля в раствор улучшает разрешение рентгеновской дифракции, что позволяет легко идентифицировать белковые структуры.
Кроме того, гексиленгликоль не является сильным денатурирующим агентом и поэтому существенно не изменяет структуру белка во время процедуры кристаллографии.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЯ:
Молекулярный вес: 118,17
XLogP3-AA: 0,3
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся связей: 2
Точная масса: 118.099379685
Масса моноизотопа: 118,099379685
площадь полярной поверхности: 40,5 Ų
Количество тяжелых атомов: 8
Официальное обвинение: 0
Сложность: 68,9
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 1
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да
Химическое название (CAS): 2-метил-2,4-пентандиол.
Номер КАС: 107-41-5
Структурная формула: CH3–CH(OH)–CH2–C(OH)(CH3)2
Молекулярная формула: C6H14O2
Молекулярная масса: 118,18
Температура плавления: –40°C
Температура кипения: 195–200°С.
Плотность при 20°С: 0,920–0,923 г/см3
Давление паров при: 20°C 0,06 гПа
логарифмическая мощность*: –0,14

Номер КАС: 107-41-5
Номер индекса ЕС: 603-053-00-3
Номер ЕС: 203-489-0
Оценка: НФ
Формула Хилла: C₆H₁₄O₂
Молярная масса: 118,18 г/моль
Код ТН ВЭД: 2926 90 70
Плотность: 0,922 г/см3 (20 °С)
Предел взрываемости: 1 - 9,9 %(V)
Температура вспышки: 94 °C
Температура воспламенения: 425 °C
Температура плавления: -40°С
Значение pH: 6,0–8,0 (118,2 г/л, H₂O, 25 °C)
Давление паров: 0,03 гПа (20 °C)
Физическое состояние: жидкость
Цвет: бесцветный
Запах: сладкий, мягкий
Температура плавления/замерзания:
Точка/диапазон плавления: -40 °C - горит.
Начальная точка кипения и интервал кипения: 197 °С - лит.
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости:
Верхний предел взрываемости: 7,4 %(V)
Нижний предел взрываемости: 1,3 %(V)
Температура вспышки: 94 °C в закрытом тигле.
Температура самовоспламенения: данные отсутствуют
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: 6,0 - 8,0 при 118,2 г/л при 25 °C

Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных
Вязкость, динамическая: 36 мПа•с при 20 °C
Растворимость в воде ок.: 118,2 г/л при 20 °C
Коэффициент распределения: н-октанол/вода:
log Pow: 0,58 - (лит.), биоаккумуляции не ожидается.
Давление пара: 0,03 гПа при 20 °C
Плотность: 0,925 г/см3 при 25 °С - лит.
Относительная плотность: данные отсутствуют
Относительная плотность паров: данные отсутствуют
Характеристики частиц: данные отсутствуют
Взрывоопасные свойства: нет данных
Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности
Относительная плотность пара: 4,08 - (Воздух = 1,0)
Молярный вес: 118,176 г/моль
Температура плавления: -40°С
Температура кипения: 196 °С
Температура вспышки: 93 °C
Плотность: 0,925
Формы: жидкость (прозрачная)

Химическая формула: C6H14O2
Молярная масса: 118,176 г•моль-1
Внешний вид: бесцветная жидкость
Запах: мягкий, сладковатый
Плотность: 0,92 г/мл
Температура плавления: -40 ° C (-40 ° F, 233 K)
Температура кипения: 197 ° C (387 ° F, 470 K)
Растворимость в воде: смешивается[1]
Давление паров: 0,05 мм рт.ст. (20°C)
Температура вспышки: 98,3 ° C (208,9 ° F, 371,4 K)
Взрывоопасные пределы: 1,3%-7,4%
Внешний вид: бесцветная прозрачная жидкость (оценка)
Анализ: от 98,00 до 100,00
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Удельный вес: 0,92400 при 25,00 °C.
Температура плавления: -40,00 °С. при 760,00 мм рт.ст.
Температура кипения: от 197,00 до 199,00 °С. при 760,00 мм рт.ст.
Давление паров: 0,096000 мм рт.ст. при 25,00 °C. (стандартное восточное время)
Плотность пара: 4,1 (воздух = 1)
Температура вспышки: > 200,00 °F. ТСС (> 93,33 ° С.)
logP (м/в): 0,004 (оценка)
Растворим в: спирте
вода, 3,256e+004 мг/л при 25 °C (оценка)
вода, 1,00E+06 мг/л при 25 °C (эксп.)

Молекулярная масса: 118,2 г/моль
Эмпирическая формула: C6H14O2
Внешний вид: бесцветный, жидкий
Температура замерзания: -50°C (-58,0°F)
Температура кипения: при 760 мм рт. ст. 196°C (385°F)
Температура вспышки: в закрытом тигле 96°C (205°F)
Температура самовоспламенения: 425°C (797°F)
Плотность при 20°C: 0,924 кг/л, 7,71 фунт/галлон
Давление паров: при 20°C 0,05 мм рт.ст.
Скорость испарения: (nBuAc = 1) 0,007
Растворимость в воде: смешивается при 20°C
Поверхностное натяжение при 20°C: 33,1 дин/см
Показатель преломления при 20°C: 1,426
Вязкость при 20°C: 38,9 сПз
Нижний предел взрываемости: 1,0 об./об.%
Верхний предел взрываемости: 9,9 об.%
Проводимость при 20°C: 3x106 пСм/м
Диэлектрическая проницаемость при 20°C: ≈7,7
Удельная теплоемкость при 20°C: 2,20 кДж/кг/°C
Теплота парообразования при нормальной температуре кипения: 435 кДж/кг.
Теплота сгорания при 25°C: 29875 кДж/кг
Порог запаха: 50 частей на миллион



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЯ:
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании
После вдоха:
Свежий воздух.
Вызовите врача.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Проконсультируйтесь с врачом.
*При попадании в глаза
После зрительного контакта:
Смойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании
После проглатывания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЯ:
- Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закрыть стоки.
Собирайте, связывайте и откачивайте разливы.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Собрать влагопоглощающим материалом.
Утилизируйте правильно.
Очистите пораженный участок.



ПРОТИВОПОЖАРНЫЕ МЕРЫ ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЯ:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Углекислый газ (CO2)
Мыло
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не даются ограничения огнетушащих веществ.
-Дальнейшая информация:
Не допускать загрязнения поверхностных вод или системы грунтовых вод водой для пожаротушения.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЯ:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки
* Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,4 мм
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 240 мин.
* Защита тела:
защитная одежда
-Контроль воздействия окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЯ:
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрытый.
Хранить в среде инертного газа.
гигроскопичен.



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЯ:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен в стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Несовместимые материалы:
Данные недоступны



СИНОНИМЫ:
Гексиленгликоль
2-МЕТИЛ-2,4-ПЕНТАНДИОЛ
107-41-5
2-метилпентан-2,4-диол
Диолан
2,4-пентандиол, 2-метил-
2,4-дигидрокси-2-метилпентан
Изоль
Пинакон
4-метил-2,4-пентандиол
1,1,3-триметилтриметилендиол
2-метилпентан-2,4-диол
гексиленгликоль
2-метил-2,4-пентандиол
Гексиленгликоль [NF]
НСК-8098
альфа, альфа, альфа'-триметилтриметиленгликоль
KEH0A3F75J
1,3-диметил-3-гидроксибутанол
DTXSID5021885
ЧЕБИ:62995
1,3,3-триметил-1,3-пропандиол
MFCD00004547
Гексиленгликоль (НФ)
НСК 8098
DTXCID101885
Касвелл № 574
КАС-107-41-5
2-метилпентан-2,4-диол
ХДБ 1126
2-метилпентан-2,4-диол
(+-)-2-метил-2,4-пентандиол
ИНЭКС 203-489-0
УНИ-KEH0A3F75J
Химический код пестицида EPA 068601
БРН 1098298
АИ3-00919
КРИС 9439
Гексиленгликоль, 99%
R-(-)-2-МЕТИЛ-2,4-ПЕНТАНДИОЛ
2метил-2,4-пентандиол
2-метил-2-4-пентандиол
ЕС 203-489-0
Гексиленгликоль, >=99%
Гексиленгликоль, 99,5%
SCHEMBL19379
ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЬ [II]
ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЬ [MI]
1,3-триметилтриметилендиол
4-01-00-02565 (Справочник Beilstein)
ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЬ [HSDB]
ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЬ [INCI]
ЧЕМБЛ2104293
ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЬ [МАРТ.]
ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЬ [USP-RS]
NSC8098
(?)-2-Метил-2,4-пентандиол
HMS3264E19
1,1,3-триметил-1,3-пропандиол
HY-B0903
Гексиленгликоль, аналитический стандарт
Токс21_201975
Токс21_302818
(+/-)-2-метил-2,4-пентандиол
с3588
АКОС015901459
CCG-213719
WLN: QY1 и 1XQ1 и 1
NCGC00249143-01
NCGC00256494-01
NCGC00259524-01
(+/-)-2,4-дигидрокси-2-метилпентан
AC-13749
AS-58339
Гексиленгликоль, BioXtra, >=99% (ГХ)
(+/-)-2-Метил-2,4-пентандиол, MPD
(^+)-2-метил-2,4-пентандиол, 98%
ДБ-057767
FT-0605050
FT-0605756
FT-0613069
Гексиленгликоль, чистый, >=99,0% (ГХ)
M0384
(S)-(-)-2-МЕТИЛ-2,4-ПЕНТАНДИОЛ
.альфа.,.альфа.'-триметилтриметиленгликоль
Гексиленгликоль, BioUltra, >=99,0% (ГХ)
D04439
EN300-170052
AB01563179_01
J-640306
J-660006
Q2792203
W-108748
Z1255485267
Гексиленгликоль, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP)
(2,4-дигидрокси-2-метилпентан
2,4-пентандиол, 2-метил-
2-метилпентан-2,4-диол
4-метил-2,4-пентандиол
альфа, альфа, альфа'-триметилтриметиленгликоль
диолан
гексиленгликоль
изоляция
пинакон
2,4-пентандиол, 2-метил-
α,α,α'-триметилтриметиленгликоль
Диолан
Изоль
1,1,3-триметилтриметилендиол
2-метил-2,4-пентандиол
2-метил-2,4-пентандиол
2,4-дигидрокси-2-метилпентан
4-метил-2,4-пентандиол
2-метилпентан-2,4-диол
2-метилпентан-2,4-диол
Пинакон
4-метил-2,4-пентандиол
(.+/-.)-2-Метил-2,4-пентандиол
НСК 8098
изофталевая кислота
(±)-2-Метил-2,4-пентандиол
1,1,3-триметилтриметилендиол
2,4-дигидрокси-2-метилпентан
2-метил-2,4-пентандиол
Диолан
Изоль
MPD
НСК 8098
α,α,α'-триметилтриметиленгликоль
2-метилпентан-2,4-диол, гексиленгликоль
2-метил-2,4-пентандиол, 1,2-гександиол
2,4-дигидрокси-2-метилпентан
2-метил-2,4-пентандиол
2-метилпентан-2,4-диол
Пентан-2,4-диол, 2-метил
HGL, 1, 1, 3-триметил-триэтилендиол
Диацетонгликоль
Метиламиленгликоль
2, 4-дигидрокси-2-метилпентан
2-метилпентан-2,4-диол


ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЬ
Гексиленгликоль также известен как 2-метилпентан-2,4-диол.
Гексиленгликоль — прозрачная бесцветная жидкость.
Химическая формула гексиленгликоля C6H14O2.


НОМЕР КАС: 107-41-5

НОМЕР ЕС: 203-489-0

МОЛЕКУЛЯРНАЯ ФОРМУЛА: C6H14O2

МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА: 118,17 г/моль

НАИМЕНОВАНИЕ ИЮПАК: 2-метилпентан-2,4-диол



Гексиленгликоль имеет характерный запах.
Гексиленгликоль полностью смешивается с водой.

Гексиленгликоль — это соединение, которое присутствует в большом количестве продуктов, используемых в коммерческих и промышленных целях.
Гексиленгликоль образуется из ахиральных реагентов водорода и диацетонового спирта.

Гексиленгликоль хранят в емкостях или в бочках из нержавеющей стали и транспортируют автоцистернами.
Гексиленгликоль классифицируется как неопасный для воздушных, морских и автомобильных перевозок.

Гексиленгликоль имеет удельный вес 0,925.
Температура вспышки гексиленгликоля составляет 93 °C.

Для чего используется гексиленгликоль?
Единственным крупнейшим потребителем гексиленгликоля является индустрия промышленных покрытий, которая использует примерно 45% HGL, производимого во всем мире.
Гексиленгликоль входит в состав лаков и лаков, а также является растворителем-пластификатором в поверхностных покрытиях.
Гексиленгликоль также входит в состав красок на масляной и водной основе, а также средств для удаления краски.

Гексиленгликоль также используется в качестве промежуточного химического вещества, на долю которого приходится примерно 20% его потребления, а еще 10% используются на нефтяных и газовых месторождениях, где он используется как в скважинной смазке, так и в качестве вспомогательного средства для измельчения и извлечения.
Гексиленгликоль также используется в качестве антифриза и связующего агента для гидравлических жидкостей.

Гексиленгликоль является увлажняющим и закрепляющим агентом при производстве текстиля, а также его можно найти в косметической промышленности, где он является компонентом ароматизаторов и средств для ванн, волос и мыла.
Гексиленгликоль также играет роль смачивающего агента в составах пестицидов и является растворителем при приготовлении красителей.

Гексиленгликоль славится отличной растворяющей способностью среди самых разнообразных материалов.
Гексиленгликоль популярен в формулах по уходу за кожей из-за его способности улучшать текстуру.

Гексиленгликоль обладает свойствами снижения вязкости, что позволяет разбавлять тяжелые, густые составы и обеспечивать равномерную растекаемость.
Гексиленгликоль также обладает антимикробными свойствами.

Гексиленгликоль является биоразлагаемым
Гексиленгликоль широко используемый раствор для ухода за кожей

Гексиленгликоль — кислородсодержащий растворитель.
Гексиленгликоль получают из ацетона, который имеет две спиртовые функции.

Гексиленгликоль имеет низкую скорость испарения.
Гексиленгликоль полностью смешивается с водой.

Гексиленгликоль является ключевым растворителем на многих рынках, таких как покрытия, строительство, моющие средства, косметика и парфюмерия, текстиль и кожа.
Гексиленгликоль в основном используется в качестве растворителя или связующего агента.

ОБЛАСТИ ПРИМЕНЕНИЯ:
*Фарма
*Нефтяной газ
*Уборка
* Покрытия и строительство
*Полимеры
*Косметика
*Очистка воды
*Еда
*Питание животных
*Агробизнес
*Смазки
*Резина

Гексиленгликоль является потенциальной заменой гликолевых эфиров.
Гексиленгликоль также является эффективной добавкой, уменьшающей усадку.

Гексиленгликоль — жидкость со слабым сладковатым запахом.
Гексиленгликоль используется в химическом производстве в качестве растворителя и в гидравлических жидкостях.

Гексиленгликоль — прозрачная бесцветная жидкость.
Гексиленгликоль используется во многих средствах личной гигиены и косметических средствах.

Гексиленгликоль в значительной степени действует как растворитель, увлажнитель и агент, повышающий вязкость.
Гексиленгликоль как безопасный и эффективный ингредиент.

Гексиленгликоль растворяет другие ингредиенты в продукте.
Гексиленгликоль улучшает его стабильность и текстуру.

Гексиленгликоль также имеет низкую вязкость, что облегчает его включение.
Химическая формула гексиленгликоля C6H14O2.


ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

-Молекулярный вес: 118,17 г/моль

-XLogP3-АА: 0,3

-Точная масса: 118,099379685 г/моль

- Масса моноизотопа: 118,099379685 г/моль

-Площадь топологической полярной поверхности: 40,5 Ų

-Физическое описание: бесцветная жидкость со слабым сладковатым запахом.

-Цвет: Бесцветный

-Форма: жидкость

-Запах: мягкий сладковатый

-Точка кипения: 198 ° С

-Точка плавления: -58 ° F

-Точка воспламенения: 93 °C

-Растворимость: смешивается с водой

-Плотность: 0,923

-Плотность пара: 4,1

-Давление пара: 0,07 мм рт.ст.

-Температура самовоспламенения: 306 °C

-Вязкость: 34 сП

-Поверхностное натяжение: 33,1 дин/см

-Показатель преломления: 1,4276


Гексиленгликоль служит многим функциональным преимуществам в уходе за кожей, волосами и косметических продуктах.
*Уход за кожей: гексиленгликоль в основном используется в уходе за кожей для улучшения тактильных ощущений и текстуры продуктов.
Гексиленгликоль также притягивает и удерживает влагу на поверхности кожи, обеспечивая ее увлажнение и питание.
Гексиленгликоль часто встречается в таких продуктах, как тонеры и очищающие средства.

*Уход за волосами: гексиленгликоль используется в качестве агента вязкости и растворителя для улучшения текстуры и стабильности составов.
Гексиленгликоль также действует как смягчающее средство в шампунях и кондиционерах для обеспечения увлажнения стержней.

* Косметическая продукция: гексилен Гликоль растворяет другие ингредиенты, присутствующие в рецептуре, и улучшает текстуру конечного продукта.
Благодаря низкой вязкости гексиленгликоль является полезным ингредиентом в таких продуктах, как основы, праймеры и консилеры.


ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

-Количество доноров водородной связи: 2

- Количество акцепторов водородной связи: 2

-Вращающееся количество связей: 2

-Количество тяжелых атомов: 8

-Формальное обвинение: 0

-Сложность: 68,9

-Количество атомов изотопов: 0

-Определенное количество стереоцентров атома: 0

-Неопределенное количество стереоцентров атома: 1

-Определенное количество стереоцентров связи: 0

-Неопределенное количество стереоцентров связи: 0

-Ковалентно-связанные Количество единиц: 1

-Соединение канонизировано: Да

- Химические классы: Другие классы -> Спирты и полиолы, Прочее


ПРИЛОЖЕНИЯ:
- Огнестойкий
-Сельскохозяйственный
-Фармацевтика
-Личная гигиена
-Косметическая продукция

В косметике и средствах личной гигиены гексиленгликоль используется в составе средств для волос и ванн, макияжа для глаз и лица, ароматов, средств личной гигиены, средств для бритья и ухода за кожей.
Гексиленгликоль используется в качестве растворителей и средств для снижения вязкости в косметике и средствах личной гигиены.

Гексиленгликоль или HG представляет собой насыщенный кислородом растворитель, полученный из ацетона, который имеет две спиртовые функции.
Гексиленгликоль имеет низкую скорость испарения и полностью смешивается с водой.

Гексиленгликоль в основном используется в качестве растворителя или связующего агента.
Гексиленгликоль является потенциальной заменой гликолевых эфиров.

Гексиленгликоль также можно использовать в качестве строительного блока в химическом синтезе.
Гексиленгликоль является ключевым растворителем на многих рынках, таких как краски и покрытия, жидкости для металлообработки, моющие средства, косметика и парфюмерия, текстиль и кожа.

Гексиленгликоль (также известный как HGL, 2-метилпентан-2,4-диол, пинакон и диолан) представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с характерным запахом.
Гексиленгликоль полностью смешивается с водой и имеет химическую формулу C6H14O2.

Гексиленгликоль — это соединение, которое присутствует в большом количестве продуктов, используемых в коммерческих и промышленных целях.
Гексиленгликоль представляет собой органическое соединение с двумя группами -ОН, поэтому его называют гликолем.

Гексиленгликоль представляет собой прозрачную жидкость со слабым/сладковатым запахом.
Гексиленгликоль является поверхностно-активным веществом, эмульгатором и регулятором вязкости.

Молекула гексиленгликоля имеет водолюбивую головную часть и маслолюбивую хвостовую часть.
Это свойство делает его идеальным выбором в качестве поверхностно-активного вещества и эмульгатора.

Эмульгатор предназначен для удержания воды и масла вместе, чтобы сделать продукты более стабильными.
Гексиленгликоль используется для снижения вязкости продукта.
Таким образом, в продуктах с высокой вязкостью гексиленгликоль используется для «разбавления» состава.

Гексиленгликоль представляет собой диол (с двумя гидроксильными группами во 2 и 4 положениях).
Гексиленгликоль — бесцветная жидкость со слегка сладковатым запахом и маслянистой консистенцией.

В природе гексиленгликоль содержится в табачном растении (Nicotiana tabacum).
Для промышленных целей гексиленгликоль образуется из ахиральных реагентов, диацетонового спирта и водорода с образованием равных количеств энантиомерных продуктов.

Коммерческий гексиленгликоль содержит > 99% 2-метил-2,4-пентандиола и описывается как рацемическая смесь, содержащая равные количества двух энантиомеров.
Наибольшее конечное использование гексиленгликоля - в промышленных покрытиях, в качестве растворителя-пластификатора в лаках, лаках, красках и растворителях для снятия краски, что составляет около 45% от общего объема производства.

Гексиленгликоль также используется в качестве промежуточного химического вещества в химическом синтезе, скважинной смазки для природного газа и нефтяных месторождений, гидравлической жидкости, антифриза, топливной добавки, растворителя в красках и чернилах, при обработке кожи и текстиля, в промышленных и бытовых чистящих средствах и в косметике. .
Гексиленгликоль широко используется в лакокрасочной промышленности в качестве компонента лаков, лаков, типографских красок и красок.

Гексиленгликоль также используется в составе пестицидов.
Гексиленгликоль используется в качестве компонента в косметике для ароматов, средств для ванн, волос и мыла.

Гексиленгликоль – поверхностно-активное вещество с небольшой молекулярной массой.
Гексиленгликоль широко используется в качестве промышленного растворителя для покрытий.

Гексиленгликоль — маслянистая бесцветная жидкость со слабым сладковатым запахом.
Гексиленгликоль всплывает и медленно смешивается с водой.

Гексиленгликоль представляет собой гликоль, в котором две гидроксильные группы находятся в положениях 2 и 4 2-метилпентана (изопентана).
Гексиленгликоль является натуральным продуктом, содержащимся в Nicotiana tabacum, и данные о нем имеются.


СИНОНИМЫ:

1,1,3-ТРИМЕТИЛТРИМЕТИЛЕНДИОЛ
2,4-ДИГИДРОКСИ-2-МЕТИЛПЕНТАН
2,4-ПЕНТАНДИОЛ, 2-МЕТИЛ-
2,4ПЕНТАНДИОЛ, 2МЕТИЛ
2-МЕТИЛ-2,4-ПЕНТАНДИОЛ
2-МЕТИЛ-2,4-ПЕНТАНДИОЛ
2-МЕТИЛ-2,4-ПЕНТАНДИОЛ
2-МЕТИЛПЕНТАН-2,4-ДИОЛ
ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЬ
ГЕКСИЛЕНГИКОЛЬ
MPD
2-метил-2,4-пентандиол
1,1,3-триметилтриметилендиол
2,4-дигидрокси-2-метилпентан
2-метилпентан-2,4-диол
4-метил-2,4-пентандиол
Триметилтриметиленгликоль
DiolaneIsol
Пинакон
HexG
гексиленгликоль
2-МЕТИЛ-2,4-ПЕНТАНДИОЛ
107-41-5
2-метилпентан-2,4-диол
Диолан
2,4-пентандиол, 2-метил-2,4-дигидрокси-2-метилпентан
Изоль
Пинакон
4-метил-2,4-пентандиол
1,1,3-триметилтриметилендиол
2-метилпентан-2,4-диол
гексиленгликоль
2-метил-2,4-пентандиол
гексиленгликоль
НСК-8098
альфа, альфа, альфа'-триметилтриметиленгликоль
TRACID РУБИН 5BL
KEH0A3F75J
1,3-диметил-3-гидроксибутанол
DTXSID5021885
ЧЕБИ:62995
1,3,3-триметил-1,3-пропандиол
MFCD00004547
Гексиленгликоль (NF)
НСК 8098
КАС-107-41-5
2-метилпентан-2,4-диол
ХДБ 1126
2-метилпентан-2,4-диол
(+-)-2-метил-2,4-пентандиол
ИНЭКС 203-489-0
УНИ-KEH0A3F75J
Химический код пестицида EPA 068601
БРН 1098298
АИ3-00919
КРИС 9439
64229-01-2
Гексиленгликоль, 99%
R-(-)-2-МЕТИЛ-2,4-ПЕНТАНДИОЛ
2метил-2,4-пентандиол
2-метил-2-4-пентандиол
ЕС 203-489-0
1,3-триметилтриметилендиол
ЧЕМБЛ2104293
ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЬ
(?)-2-Метил-2,4-пентандиол
HMS3264E19
1,1,3-триметил-1,3-пропандиол
HY-B0903
Гексиленгликоль, аналитический стандарт
(+/-)-2-метил-2,4-пентандиол
с3588
АКОС015901459
CCG-213719
WLN: QY1 и 1XQ1 и 1
(+/-)-2,4-дигидрокси-2-метилпентан
AC-13749
AS-58339
Гексиленгликоль, BioXtra, >=99% (ГХ)
(+/-)-2-Метил-2,4-пентандиол, MPD
(^+)-2-метил-2,4-пентандиол, 98%
M0384
(S)-(-)-2-МЕТИЛ-2,4-ПЕНТАНДИОЛ
.альфа.,.альфа.'-триметилтриметиленгликоль
D04439
EN300-170052
AB01563179_01
J-640306
J-660006
Q2792203
W-108748
Z1255485267
(-)-гексиленгликоль
(4R)-2-метил-2,4-пентандиол
(4R)-2-метил-2,4-пентандиол
(4R)-2-метил-2,4-пентандиол
(4R)-2-метилпентан-2,4-диол
(R)-(-)-2-МЕТИЛ-2,4-ПЕНТАНДИОЛ
2,4-пентандиол, 2-метил-, (4R)-
629-11-8
99210-90-9
MFCD00064275
- -2-МЕТИЛ-2,4-ПЕНТАНДИОЛ
(-)-гексиленгликоль
(4S)-2-метил-2,4-пентандиол
(4S)-2-метилпентан-2,4-диол
(R)-(-)-2-метил-2,4-пентандиол
(R)-(-)-2-метил-2,4-пентандиол
(R)-(-)-2-метил-2,4-пентандиол|(4R)-2-метилпентан-2,4-диол
(R)-(-)-4-метил-2-пентанол
(R)-(-)-4-МЕТИЛ-2-ПЕНТАНОЛ
(R)-(-)-гексиленгликоль
(R)-2-метил-2,4-пентандиол
(S)-()-4-метил-2-пентанол

ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЬ
Гексиленгликоль представляет собой диоловое органическое соединение с хиральным атомом углерода.
Гексиленгликоль представляет собой бесцветную жидкость при комнатной температуре и может быть гидрогенизирован диацетоновым спиртом.
Гексиленгликоль смешивается с водой, растворим в этаноле и растворим в большинстве органических растворителей.

Номер CAS: 107-41-5
Молекулярная формула: C6H14O2
Молекулярный вес: 118,17
Номер EINECS: 203-489-0

Гексиленгликоль, также известный как 2-метил-2,4-пентандиол, представляет собой прозрачную бесцветную жидкость со слабым запахом.
Гексиленгликоль представляет собой тип гликоля, который представляет собой химическое соединение, принадлежащее к семейству спиртов.
Внешний вид представляет собой бесцветную жидкость с легкой сладостью.

Гексиленгликоль славится своей превосходной растворимостью среди самых разных материалов и популярен в формулах ухода за кожей благодаря своей способности улучшать текстуру.
Гексиленгликоль обладает свойствами снижения вязкости, которые позволяют ему разбавлять тяжелые, густые составы и обеспечивать гладкую растекаемость.
Исследования показывают, что он также проявляет антимикробные свойства.
Помимо ухода за кожей, гексиленгликоль используется в других косметических продуктах, включая уход за волосами и макияж.

Гексиленгликоль также известен под названием химического соединения: 2-метил-2,4-пентандиол. В качестве сырья это прозрачная жидкость.
Гексиленгликоль часто используется в смесях консервантов, содержащих феноксиэтанол, поскольку он повышает эффективность этого консерванта, позволяя использовать меньшие количества, что снижает риск сенсибилизированной реакции кожи.
Гексиленгликоль (также известный как HGL, 2-метилпентан-2,4-диол, пинакон и диолан) представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с характерным запахом.

Гексиленгликоль полностью смешивается с водой и имеет химическую формулу C6H14O2.
Гексиленгликоль - это соединение, которое появляется в большом количестве продуктов, которые используются в коммерческих и промышленных целях
Гексиленгликоль получают коммерчески каталитическим гидрированием диацетонового спирта.

Гексиленгликоль используется в качестве промежуточного химического вещества, селективного растворителя при нефтепереработке, компонента гидравлических жидкостей, растворителя для чернил и в качестве добавки к цементу.
Промышленное воздействие, вероятно, происходит при прямом контакте или при вдыхании, особенно если материал нагревается.
Реакционная способность с водой Нет реакции; Реакционная способность с обычными материалами: может загореться при контакте с пористыми материалами, такими как дерево, асбест, ткань, почва или ржавые металлы; Стабильность во время транспортировки: стабилен при обычных температурах, однако при нагревании этот материал может разлагаться до газообразного азота и аммиака.

Разложение, как правило, не опасно, если только оно не происходит в замкнутом пространстве; Нейтрализующие агенты для кислот и щелочей: промыть водой и нейтрализовать полученный раствор гипохлоритом кальция; Полимеризация: Не уместно; Ингибитор полимеризации: Не относится.
Гексиленгликоль, также известный как 2-метил-2,4-пентандиол, представляет собой органическое соединение, которое можно классифицировать как гликоль. Гликоли представляют собой класс спиртов, содержащих две гидроксильные группы, которые также можно назвать диолами.

Гексиленгликоль представляет собой прозрачную гигроскопичную жидкость со слабым сладким запахом.
Гексиленгликоль чаще всего производится синтетическим путем.
Гексиленгликоль получают путем конденсации 2 молекул ацетона с образованием диацетонового спирта, который далее гидрогенизируется с образованием гексиленгликоля.

Гексиленгликоль используется в составах средств для волос и ванн, макияжа глаз и лица, парфюмерии, средств личной гигиены, а также средств для бритья и ухода за кожей в концентрациях от 0,1% до 25%.
Гексиленгликоль в качестве поверхностно-активного вещества помогает очищать и увлажнять кожу, а также разбавляет состав, улучшая впитывание, текстуру и позволяя другим ингредиентам работать лучше.
Гексиленгликоль является универсальным растворителем, что означает, что он может растворять широкий спектр веществ.

Это свойство делает его полезным в различных приложениях, где жидкая среда необходима для растворения и переноса других химических веществ.
Гексиленгликоль обладает гигроскопическими свойствами, что означает, что он может поглощать и удерживать молекулы воды из окружающей среды.
Это может быть полезно в некоторых составах, где необходим контроль влажности.

Гексиленгликоль имеет относительно низкую летучесть, что означает, что он не легко испаряется при комнатной температуре.
Эта характеристика делает его полезным в продуктах, где вы хотите контролировать скорость испарения.
Гексиленгликоль совместим с широким спектром других химических веществ и ингредиентов, что делает его ценной добавкой во многих составах.

В косметике и средствах личной гигиены гексиленгликоль часто используется в качестве агента, снижающего вязкость.
Гексиленгликоль может помочь отрегулировать толщину или текучесть продукта, чтобы облегчить его нанесение или распределение.
При использовании по назначению и в рекомендуемых концентрациях гексиленгликоль обычно считается безопасным для использования в косметике и средствах личной гигиены.

Гексиленгликоль обладает низким потенциалом раздражения кожи и, как известно, не является сенсибилизатором кожи.
Гексиленгликоль является биоразлагаемым, что означает, что он может разрушаться естественными процессами с течением времени.
Это свойство может быть полезным в тех случаях, когда важны экологические соображения.

Стоит отметить, что, хотя гексиленгликоль, как правило, безопасен для использования в косметике и средствах личной гигиены, люди с особой чувствительностью или аллергией могут все еще испытывать реакции.
Как и в случае с любым химическим ингредиентом, хорошей практикой является проведение патч-теста.

Температура плавления: -40 °C (лит.)
Температура кипения: 197 °C (лит.)
Плотность: 0,925 г / мл при 25 ° C (лит.)
Плотность пара: 4,1 (по сравнению с воздухом)
давление пара: 0,02 мм рт.ст. (20 °C)
Показатель преломления: n20 / D 1,427 (лит.)
Температура вспышки: 201 °F
температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
растворимость: H2O: 1 М при 20 °C, прозрачный, бесцветный
форма: Слегка вязкая жидкость
pka: 15.10±0.29(прогноз)
Цвет: Прозрачный
PH: 6-8 (25°C, 1M в H2O)
Запах: похожий на аммиак.
Предел взрываемости 1-9,9% (В)
Растворимость в воде: растворим
Чувствительный: гигроскопичный
λmax:260 нм Amax:0.01
L:280 нм Amax:0.01
Мерк: 14,4710
BRN: 1098298
Пределы воздействия ACGIH: TWA 25 ppm; STEL 50 ppm (10 мг / м3)
NIOSH: Потолок 25 ppm (125 мг / м3)
Стабильность: Стабильная. Несовместим с сильными окислителями, сильными кислотами, сильными восстановителями.
InChIKey: SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N
LogP: 0 при 20°C

Гексиленгликоль, этоксидигликоль и дипропиленгликоль представляют собой прозрачные, практически бесцветные жидкости.
В косметике и средствах личной гигиены эти ингредиенты используются в рецептуре средств для волос и ванн, макияжа глаз и лица, ароматизаторов, средств личной чистоты, а также средств для бритья и ухода за кожей.
Гексиленгликоль представляет собой проз��ачную жидкость со слабым сладким запахом, наиболее часто используемую в косметике и средствах личной гигиены в составе средств для волос и ванн, макияжа глаз и лица, ароматизаторов, средств личной гигиены, а также средств для бритья и ухода за кожей.

Гексиленгликоль помогает улучшить текстуру и органолептические ощущения состава, функционируя как поверхностно-активное вещество для очищения и увлажнения кожи, как эмульгатор и агент, снижающий вязкость, улучшая абсорбцию и позволяя другим ингредиентам работать лучше.
Гексиленгликоль часто используется в продуктах в качестве средства для маскировки запаха.
Мягкий запах гексиленгликоля может помочь скрыть или нейтрализовать менее приятные запахи в различных составах.

Гексиленгликоль может функционировать как увлажнитель, что означает, что он может помочь удерживать влагу в продуктах и на коже.
Это свойство может быть особенно полезно в косметических средствах и средствах по уходу за кожей для предотвращения высыхания и поддержания увлажненности кожи.
В некоторых составах гексиленгликоль может повышать эффективность некоторых консервантов.

Это свойство ценно в продуктах, требующих длительного срока годности и защиты от микробного загрязнения.
Гексиленгликоль может выступать в качестве стабилизатора в определенных составах, помогая поддерживать стабильность и целостность продукта с течением времени.
Это важно для продуктов, которые могут претерпевать изменения текстуры, цвета или запаха во время хранения.

Хотя гексиленгликоль менее распространен, чем другие гликоли, такие как пропиленгликоль, он использовался в качестве пищевой добавки в некоторых ограниченных приложениях.
Гексиленгликоль можно использовать в качестве носителя или растворителя для ароматизаторов или красителей в пищевой промышленности и производстве напитков.
Гексиленгликоль иногда используется в лабораторных условиях в качестве растворителя для различных аналитических методов или для подготовки образцов.

Хотя гексиленгликоль обычно считается безопасным для использования в косметике и средствах личной гигиены, важно убедиться, что он используется в рекомендуемых концентрациях и в соответствии с нормативными требованиями.
Гексиленгликоль также имеет решающее значение для безопасного обращения с ним в промышленных целях, поскольку неправильное обращение может привести к потенциальной угрозе здоровью и безопасности.

Как и другие химические вещества, гексиленгликоль следует хранить и обращаться с ним в соответствии с рекомендациями производителя и паспортами безопасности (SDS).
Это включает в себя соображения по температуре, вентиляции и защитному оборудованию, когда это необходимо.

Подготовка
Используя 2000 л диацетонового спирта в качестве сырья для синтеза изогександиола путем восстановления гидрирования, конкретными этапами процесса являются:
Шаг 1: Запустите вакуумный насос, чтобы пропылесосить резервуар для дозирования сырья.
Когда вакуум превышает -0,06 МПа, закройте выпускной клапан, откройте подающий клапан, смешайте 2000 л спиртового сырья диацетона и 200 частей на миллион бикарбоната натрия и перекачайте его в резервуар для дозирования сырья.

Шаг 2: Откройте вакуумный клапан на редукционном баке и перекачайте редукционный бак до вакуума -0,1 МПа, затем откройте подающий клапан на редукционном баке и добавьте 2000 л сырья диацетонового спирта и 200 частей на миллион бикарбоната натрия из дозирующего бака. В редукционный горшок запустите миксер, чтобы одновременно перемешать, добавьте 95 кг никелевого катализатора Raney.
Шаг 3: Закройте вакуумный клапан, откройте впускной клапан азота и впрысните азот в редукционный бак.

После того, как давление в кастрюле увеличится до 0.6 МПа в течение 3–5 минут, закройте впускной клапан водорода, откройте выпускной клапан и уменьшите давление в кастрюле.
Уменьшите давление до нормального, повторите вышеописанные действия, повторно впрысните азот для замены и повторите это пять раз.
Шаг 4: Когда замена азота на третьем этапе будет завершена, закройте выпускной клапан, откройте впускной клапан водорода и впрысните водород в восстановительный бак в течение 10-15 минут.

Когда давление в кастрюле достигнет 0,6 МПа, закройте впускной клапан водорода.
Откройте вентиляционный клапан, после того, как давление в горшке упадет до нормального давления, закройте вентиляционный клапан, повторите вышеуказанные шаги, повторно впрысните водород для замены и повторите это пять раз.
Шаг 5: После замены водорода закройте выпускной клапан, откройте впускной клапан газообразного водорода и впрысните водород в редукционный бак.

Используйте водород, чтобы давление в кастрюле достигло 1.9 МПа в течение 15–30 минут, затем закройте впускной клапан газообразного водорода и откройте его.
Паровой клапан с рубашкой, поднимите температуру в кастрюле до 150 °C и отрегулируйте скорость перемешивания до 310 об / мин.
В это время откройте впускной клапан газообразного водорода и контролируйте температуру в кастрюле на уровне 150 ° C.

Исходя из стабильной температуры в кастрюле, поддерживайте давление паров водорода на уровне 1.9 МПа в течение 4 часов, затем закройте впускной клапан газообразного водорода и точно запишите текущее давление в котле.
Через 30 минут возьмите пробу для газового хроматографического исследования.

Если содержание сырья составляет менее 1% в результате теста, оно квалифицируется.
В это время закройте паровой клапан с рубашкой и откройте охлаждающую воду с рубашкой, чтобы снизить температуру в кастрюле до нормальной температуры.
Затем откройте вентиляционный клапан, чтобы снизить давление в кастрюле до нормального давления.

Шаг 6: Остановите смеситель и дайте ему постоять 50 минут, закройте выпускной клапан, откройте впускной клапан азота, используйте азот, чтобы увеличить давление в кастрюле до 0,6 МПа, закройте азотный клапан, откройте пустой клапан и медленно уменьшите давление в кастрюле до нормального давления, а затем повторите этот шаг 5 раз.
Шаг 7: Одновременно откройте азотный клапан и подающий клапан дистилляционного котла.

Используйте азот 0,8 МПа, чтобы отправить квалифицированные материалы в фильтр для фильтрации.
Отфильтрованные материалы закачиваются в резервуар для хранения сырого изогександиола, а затем прессуются до дистилляции Дистилляция проводится в котле, а отфильтрованный катализатор рециркулируется; Готовым продуктом ректификации является изогександиол.

После того, как сырье 2000 л диацетонового спирта гидрируется и восстанавливается до синтеза, получается 1865 кг изогександиолового продукта с чистотой 99,5%.
Массовый выход составляет 99%. После охлаждения его помещают в резервуар для хранения продукта изогександиола.
Остальные побочные продукты в основном составляют 29 кг 98% ацетона, который может быть продан как промышленный ацетон.

Использует
Гексиленгликоль является тонким химическим продуктом с широким спектром применения, который можно использовать в пестицидах, биохимической инженерии, светочувствительных материалах, синтетических ароматизаторах и других областях.
Гексиленгликоль является высокорастворимым высококачественным органическим растворителем.
Гексиленгликоль можно использовать в качестве добавки при производстве средств для обработки металлических поверхностей для удаления ржавчины и масла.

Гексиленгликоль также можно использовать в качестве вспомогательного средства для текстиля, а также в качестве покрытий и латексных красок.
Гексиленгликоль также можно использовать в косметике в качестве стабилизатора пестицидов, а также в качестве ежедневного химического увлажняющего крема, ароматического и ароматического сырья, гидравлического масла, высокотемпературного смазочного масла, тормозного масла, средства для химической чистки, типографской краски, диспергатора пигмента, консерванта для древесины и т. д. В качестве пенетранта, эмульгатора и антифриза.

Гексиленгликоль используется в качестве реагента при синтезе функционализированных сложных эфиров бора.
Гексиленгликоль используется в лабораторных исследованиях в качестве осадителя и криопротектора в кристаллографии белков.
Также гексиленгликоль используется при приготовлении винилборонатов.

Гексиленгликоль в основном используется в качестве связующего агента и добавки к гидравлическим жидкостям, чернилам и цементу. Кроме того, он используется в качестве растворителя для чистящих и красящих средств.
Гексиленгликоль является потенциальным заменителем эфиров гликоля.
Гексиленгликоль является эффективной добавкой для уменьшения усадки или SRA для бетона и строительного раствора.

Гексиленгликоль также может быть использован в качестве строительного блока в химическом синтезе.
Гексиленгликоль является ключевым растворителем на многих рынках, таких как краски и пок��ытия, жидкости для металлообработки, моющие средства, косметика и парфюмерия, текстиль и кожа.
Гексиленгликоль используется для контроля текучести промышленных продуктов, таких как краски, покрытия, чистящие средства, растворители и гидравлические жидкости.

Гексиленгликоль действует как загуститель в косметических продуктах.
Гексиленгликоль также используется в качестве расширителя объема крови.
Гексиленгликоль в основном используется в уходе за кожей для улучшения сенсорных ощущений и текстуры продуктов.

Гексиленгликоль также притягивает и удерживает влагу на поверхности кожи, сохраняя ее увлажненной и питательной.
Гексиленгликоль часто содержится в таких продуктах, как тоники и очищающие средства.
Гексиленгликоль используется в качестве вязкого агента и растворителя для улучшения текстуры и стабильности составов.

Гексиленгликоль также действует как смягчающее средство в шампунях и кондиционерах, обеспечивая увлажнение валов.
Гексиленгликоль растворяет другие ингредиенты, присутствующие в рецептуре, и улучшает текстуру конечного продукта.
Поскольку он имеет низкую вязкость, он является полезным ингредиентом в таких продуктах, как тональные кремы, праймеры и консилеры

Гексиленгликоль используется для контроля текучести промышленных продуктов, таких как краски, покрытия, чистящие средства, растворители и гидравлические жидкости.
Гексиленгликоль действует как загуститель в косметических продуктах. Он служит связующим агентом и добавкой к гидравлическим жидкостям, чернилам и цементу.
Гексиленгликоль также используется в качестве расширителя объема крови.

Гексиленгликоль используется в качестве растворителя для чистящих и красящих средств. В дополнение к этому, он используется в лабораторных исследованиях в качестве осадителя и криопротектора в кристаллографии белков.
Гексиленгликоль также используется в качестве промежуточного химического вещества, на долю которого приходится примерно 20% его потребления, а еще 10% используется на нефтяных и газовых месторождениях, где он является как скважинной смазкой, так и вспомогательным средством для измельчения и экстракции.

Гексиленгликоль также используется в качестве антифриза и связующего агента для гидравлических жидкостей.
Гексиленгликоль является увлажняющим и закрепляющим агентом при производстве текстиля, а также может быть найден в косметической промышленности, где он является компонентом ароматизаторов и препаратов для ванн, волос и мыла.
Гексиленгликоль также играет роль смачивающего агента в составах пестицидов и является растворителем при приготовлении красителей.

Гексиленгликоль представляет собой прозрачную бесцветную жидкость, которая используется во многих составах средств личной гигиены и косметики.
Гексиленгликоль в основном действует как растворитель, увлажнитель и агент вязкости. Десятилетия исследований показали, что гексиленгликоль является безопасным и эффективным ингредиентом.
Гексиленгликоль растворяет другие ингредиенты в продукте и повышает его стабильность и текстуру.

Гексиленгликоль также имеет низкую вязкость, что облегчает его включение. Химическая формула гексиленгликоля C6H14O2.
Гексиленгликоль часто используется в качестве растворителя и агента, снижающего вязкость, в косметике и средствах личной гигиены, таких как кремы для кожи, лосьоны и средства по уходу за волосами.
Гексиленгликоль помогает улучшить текстуру и растекаемость этих продуктов.

Гексиленгликоль используется в некоторых фармацевтических препаратах в качестве растворителя или в качестве вспомогательного вещества (вещества, добавляемого в лекарственное средство для улучшения его состава).
Гексиленгликоль можно найти в промышленных применениях, таких как краски, покрытия и чернила, где он служит растворителем или коалесцирующим агентом, помогая этим продуктам поддерживать желаемую консистенцию.

Гексиленгликоль используется в качестве промежуточного химического вещества при синтезе других химических веществ.
В некоторых случаях гексиленгликоль используется в составах антифризов и охлаждающих жидкостей, хотя для этой цели чаще используются этиленгликоль и пропиленгликоль.

Гексиленгликоль считается относительно безопасным для использования в косметике и средствах личной гигиены при использовании в установленных пределах концентрации.
Тем не менее, гексиленгликоль необходимо соблюдать маркировку продукта и рекомендации для обеспечения безопасного использования.

Профиль безопасности гексиленгликоля:
Гексиленгликоль обычно считается безопасным для использования в косметических продуктах.
Гексиленгликоль не вызывает раздражения и сенсибилизации кожи и, как известно, не является комедогенным.

Однако, как и в случае с любым ингредиентом, у некоторых людей может быть аллергическая реакция или чувствительность к гексиленгликолю, поэтому всегда рекомендуется протирать тестовые продукты перед использованием.
Наконец, гексиленгликоль является веганским и может считаться халяльным, но лучше проконсультироваться с поставщиком.

Синонимы
Гексиленгликоль
2-МЕТИЛ-2,4-ПЕНТАНДИОЛ
107-41-5
2-метилпентан-2,4-диол
Диолан
Пинакон
2,4-пентандиол, 2-метил-
2,4-дигидрокси-2-метилпентан
Изол
4-метил-2,4-пентандиол
1,1,3-триметилтриметилендиол
Касвелл No 574
2-метилпентан-2,4-диол
2-метил-2,4-пентандиол
гексиленгликоль
HSDB 1126
УНИИ-KEH0A3F75J
(+-)-2-метил-2,4-пентандиол
НСК 8098
НБК-8098
ЭИНЭКС 203-489-0
KEH0A3F75J
альфа, альфа, альфа-триметиленгликоль
Химический код пестицидов EPA 068601
BRN 1098298
1,3-диметил-3-гидроксибутанол
ККРИС 9439
DTXSID5021885
ЧЕБИ:62995
АИ3-00919
Гексиленгликоль [NF]
1,3,3-триметил-1,3-пропандиол
РУБИН ТРАЦИДНЫЙ 5BL
DTXCID101885
ЕС 203-489-0
1,1,3-триметил-1,3-пропандиол
4-01-00-02565 (Справочник Beilstein)
MFCD00004547
Гексиленгликоль (НФ)
ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЬ (II)
ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЬ [II]
7-метилатракуриядимезилат (смесь диастереомеров)
ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЬ (МАРТ.)
ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЬ [МАРТ.]
ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЬ (USP-RS)
ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЬ [USP-RS]
КАС-107-41-5
2-метилпентан-2,4-диол
2-метил-пентан-2,4-диол
Гексиленгликоль
Гексилнгликоль
Гексиленгликоль, 99%
R-(-)-2-МЕТИЛ-2,4-ПЕНТАНДИОЛ
2метил-2,4-пентандиол
2-метил-2,4-пентандиол
Д06ГОК
2-метил-2-4-пентандиол
Гексиленгликоль, >=99%
Гексиленгликоль, 99,5%
SCHEMBL19379
ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЬ [MI]
1,3-триметилтриметилендиол
2,4-пентанодиол, 2-метил-
ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЬ [HSDB]
ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЬ [INCI]
CHEMBL2104293
2-метилпентан-2,4-диол
NSC8098
(?) -2-метил-2,4-пентандиол
SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N
HMS3264E19
ХАЙ-Б0903
2 - метилпентан - 2,4 - диол
Гексиленгликоль, аналитический стандарт
Tox21_201975
Tox21_302818
(+/-)-2-метил-2,4-пентандиол
С3588
AKOS015901459
ККИ-213719
WLN: QY1 и 1XQ1 & 1
NCGC00249143-01
NCGC00256494-01
NCGC00259524-01
(+/-)-2,4-дигидрокси-2-метилпентан
АС-13749
АС-58339
Гексиленгликоль, BioXtra, >=99% (ГХ)
(+/-)-2-метил-2,4-пентандиол, MPD
ЛС-101663
ФТ-0605050
ФТ-0605756
ФТ-0613069
Гексиленгликоль, пурис., >=99,0% (ГХ)
М0384
(S)-(-)-2-МЕТИЛ-2,4-ПЕНТАНДИОЛ
.alpha.,.alpha.'-Триметилтриметиленгликоль
альфа, альфа, альфа-триметилтриметиленгликоль
Гексиленгликоль, BioUltra, >=99,0% (ГХ)
Д04439
ЭН300-170052
AB01563179_01
J-640306
J-660006
Q2792203
Ш-108748
Z1255485267
Гексиленгликоль, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP)
ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЬ (HG)
Гексиленгликоль (ГГ) — бесцветное жидкое органическое соединение с характерным сладковатым запахом.
Гексиленгликоль (HG) вязкий и смешивается с наиболее распространенными органическими растворителями, жирными кислотами и водой.


Номер CAS: 107-41-5
Номер ЕС: 203-489-0
Номер леев: MFCD00004547
Химическое название/ИЮПАК: 2-метилпентан-2,4-диол.
Молекулярная формула: C6H14O2 или (CH3)2COHCH2CHOHCH3.



2-фуранметанол, 2-метил-2,4-пентандиол, 1,1,3-триметилтриметилендиол, 2,4-дигидрокси-2-метилпентан, гексиленгликоль, 2-МЕТИЛ-2,4-ПЕНТАНДИОЛ, 107-41-5 , 2-Метилпентан-2,4-диол, Диолан, Пинакон, 2,4-Пентандиол, 2-метил-, 2,4-Дигидрокси-2-метилпентан, Изол, 4-Метил-2,4-пентандиол, 1, 1,3-Триметилтриметилендиол, Caswell № 574, 2-Метилпентан-2,4-диол, 2-Метил-2,4-пентандиол, гексиленгликоль, HSDB 1126, UNII-KEH0A3F75J, (+-)-2-Метил- 2,4-пентандиол, NSC 8098, NSC-8098, EINECS 203-489-0, KEH0A3F75J, альфа, альфа, альфа'-триметилтриметиленгликоль, химический код пестицида EPA 068601,
BRN 1098298, 1,3-диметил-3-гидроксибутанол, CCRIS 9439, DTXSID5021885, CHEBI:62995, AI3-00919, гексиленгликоль [NF], 1,3,3-триметил-1,3-пропандиол,
TRACID RUBINE 5BL, DTXCID101885, EC 203-489-0, 1,1,3-триметил-1,3-пропандиол, 4-01-00-02565 (Справочник Beilstein), гексиленгликоль (NF), 7-метилатракурийдимезилат ( Смесь диастереомеров), MPD, CAS-107-41-5, 2-метилпентан-2,4-диол, 2-метилпентан-2,4-диол, 64229-01-2, MFCD00004547, гексиленгликоль, 99%, R -(-)-2-МЕТИЛ-2,4-ПЕНТАНДИОЛ, 2метил-2,4-пентандиол, Гексиленгликоль, >=99%, Гексиленгликоль, 99,5%, SCHEMBL19379, 1,3-Триметилтриметилендиол, CHEMBL2104293, NSC8098, ( ?)-2-Метил-2,4-пентандиол, SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N, HMS3264E19, HY-B0903, Гексиленгликоль, аналитический стандарт, Tox21_201975, Tox21_302818, s3588, AKOS015901459, CCG-213719, W LN: QY1 и 1XQ1 и 1 , NCGC00249143-01, NCGC00256494-01, NCGC00259524-01, AC-13749, AS-58339, гексиленгликоль, BioXtra, >=99% (GC), (+/-)-2-метил-2,4-пентандиол, MPD, FT-0605050, FT-0605756, FT-0613069, Гексиленгликоль, чистый, >=99,0% (GC), M0384, (S)-(-)-2-МЕТИЛ-2,4-ПЕНТАНДИОЛ, α .,.альфа.'-Триметилтриметиленгликоль, гексиленгликоль, BioUltra, >=99,0% (GC), D04439, EN300-170052, AB01563179_01, J-640306, J-660006, Q2792203, W-108748, Z1255485267, He ксилолгликоль, Эталонный стандарт Фармакопеи США (USP),
Диолан, 1,1,3-триметилтриметилендиол, 2,4-дигидрокси-2-метилпентан, MPD, MVD, FP17780, NSC 66498, Einecs 227-150-, 3-метилпентандиол-2,4,
2-МЕТИЛПЕНТАН-2,4-ДИОЛ, 3-МЕТИЛ-2,4-ПЕНТАНДИОЛ, 3-метилпентан-2,4-диол, 2,4-Пентандиол, 3-метил-, HGL, Диолан, Изол, Пинакон , 1,1,3-триметилтриэтилендиол, диацетонгликоль, метиламиленгликоль, 2,4-дигидрокси-2-метилпентан, 2-метилпентан-2,4-диол, (+-)-2-метил -2,4-пентандиол, 1,1,3-триметилтриметилендиол, 2,4-дигидрокси-2-метилпентан, 2,4-пентандиол, 2-метил-, 2-метилпентан-2,4-диол, 2-метил -2,4-пентандиол, 4-метил-2,4-пентандиол, диолан, гексиленгликоль, изол, пинакон, альфа,альфа,альфа'-триметилтриметиленгликоль, HGL, 1,1,3-триметилтриэтилендиол, диацетонгликоль , Метиламиленгликоль, 2, 4-дигидрокси-2-метилпентан, 2-метилпентан-2, 4-диол, 2-гексил-1,3-диоксолан-2-он, гексиленгликоль, HG,



Гексиленгликоль (ГГ) — маслянистая бесцветная жидкость с легким сладковатым запахом.
Гексиленгликоль (HG) всплывает и медленно смешивается с водой.
Гексиленгликоль (HG) представляет собой гликоль, в котором две гидроксигруппы находятся в положениях 2 и 4 2-метилпентана (изопентана).


Гексиленгликоль (HG) — натуральный продукт, обнаруженный в табаке Nicotiana tabacum, по имеющимся данным.
Гексиленгликоль (ГГ) — прозрачная бесцветная жидкость с характерным запахом.
Гексиленгликоль (HG) доступен в промышленном и NF-классе.


Гексиленгликоль (ГГ) — бесцветная жидкость, получаемая в промышленных масштабах из диацетонового спирта путем гидрирования.
Гексиленгликоль (HG) смешивается с водой, углеводородами и жирными кислотами.
Гексиленгликоль (ГГ) — бесцветная прозрачная жидкость.


Гексиленгликоль (HG) — кислородсодержащий растворитель, полученный из ацетона, который широко используется в промышленных химикатах и косметике.
Гексиленгликоль (HG) проявляет антибактериальные и противогрибковые свойства.
Гексиленгликоль (HG), известный как 2-метил-2,4-пентандиол, представляет собой органическое соединение, бесцветную жидкость и представляет собой хиральный диол.


Гексиленгликоль (ГГ) получают в промышленных масштабах из диацетонового спирта путем гидрирования.
Гексиленгликоль (HG) — жидкость с мягким сладковатым запахом.
Гексиленгликоль (HG) — прозрачная бесцветная жидкость.


Гексиленгликоль (HG) представляет собой бесцветную жидкость с типичным для гликоля запахом.
Гексиленгликоль (HG) — прозрачная бесцветная жидкость, обычно используемая в качестве растворителя и средства для снижения вязкости в широком спектре отраслей промышленности, включая косметику, фармацевтику и химию.


Гексиленгликоль (ГГ) — бесцветное жидкое органическое соединение с характерным сладковатым запахом.
Гексиленгликоль (HG) вязкий и смешивается с наиболее распространенными органическими растворителями, жирными кислотами и водой.
Гексиленгликоль (ГГ) – малоиспаряющийся растворитель, полностью растворимый в воде.


Гексиленгликоль (HG) смешивается с наиболее распространенными органическими растворителями, жирными кислотами и водой.
Гексиленгликоль (ГГ) — универсальная прозрачная жидкость, которая находит применение в различных отраслях промышленности.
Гексиленгликоль (HG) растворим в большинстве органических растворителей и известен своими благоприятными свойствами.


Гексиленгликоль (ГГ) — бесцветная жидкость с легким сладковатым запахом.
Ожидается, что глобальный рынок гексиленгликоля (HG) будет расти в среднем на 3,7% в течение прогнозируемого периода, и прогнозируется, что рынок достигнет 1114,9 млн долларов США. к 2027 году.
Гексиленгликоль (HG) — прозрачная бесцветная жидкость.


Рост рынка гексиленгликоля (HG) обусловлен такими факторами, как увеличение инвестиций в исследования и разработки, а также рост индустрии средств личной гигиены и косметики, поскольку гексиленгликоль используется в качестве эмульгатора, поверхностно-активного вещества и агента, снижающего вязкость. при производстве средств по уходу за кожей и других косметических продуктов существует высокий спрос на гексиленгликоль.


Другими факторами, способствующими росту рынка, являются растущий спрос со стороны сельскохозяйственной и автомобильной промышленности.
В автомобильной промышленности существует высокий спрос на гексиленгликоль (HG), поскольку он используется в качестве связующего агента в гидравлических жидкостях.
Гексиленгликоль (HG) может вызвать раздражение горла, носа, одышку и кашель при контакте с воздухом. Эти факторы могут сдерживать рост рынка.


Растущий спрос со стороны лакокрасочной промышленности оказал положительное влияние на рынок продаж гексиленгликоля (HG).
Использование гексиленгликоля (HG) в гидравлических жидкостях открыло множество выгодных возможностей для ключевых игроков.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЯ (HG):
Гексиленгликоль (ГГ) – малоиспаряющийся растворитель, полностью растворимый в воде.
Гексиленгликоль (HG) в основном используется в качестве поверхностно-активного вещества или эмульгатора.
Гексиленгликоль (HG) широко используется в лакокрасочной промышленности в качестве компонента лаков, олифы, печатных красок, а также красок на масляной и водной основе.


Гексиленгликоль (HG) также используется в качестве инертного ингредиента в составах пестицидов, в качестве растворителя в препаратах красителей, в качестве связующего агента для гидравлических жидкостей в автомобильной промышленности, в качестве смачивающего агента, в качестве противослеживающего агента для цемента и производных кремния. промышленности, в качестве отверждающего агента при производстве текстиля, а также в качестве компонента косметических средств, промышленных и бытовых чистящих средств, антифризов и промежуточного продукта для синтеза фармацевтических препаратов и агрохимикатов.


Гексиленгликоль (HG) имеет множество применений, включая гидравлические тормозные жидкости, печатные краски, связующий агент для текстиля, горюче-смазочные материалы, эмульгаторы, косметические и чистящие средства.
Гексиленгликоль (HG) используется в качестве растворителя, химического промежуточного продукта, косметики, красок, покрытий.


Гексиленгликоль (HG) в основном используется в качестве растворителя и средства, уменьшающего вязкость, в косметических товарах.
Гексиленгликоль (HG) в основном используется в косметических целях и в красках.
Основные конечные области применения гексиленгликоля (HG) включают промышленные растворители, химические промежуточные продукты, косметику, краски и покрытия.


Гексиленгликоль (HG) используется в химической промышленности, в качестве растворителя и в гидравлических жидкостях.
Гексиленгликоль (HG) — это универсальное соединение, которое в основном используется в качестве ингредиента в средствах личной гигиены, таких как средства для ухода за волосами и кожей, духи и дезодоранты.


Кроме того, гексиленгликоль (HG) широко используется в качестве растворителя в клеях, красках, покрытиях и чернилах.
Гексиленгликоль (ГГ) находит применение в различных отраслях промышленности.
В секторе красок и покрытий гексиленгликоль (HG) служит растворителем и понизителем вязкости.


В химической промышленности гексиленгликоль (HG) используется в качестве промежуточного продукта при синтезе других химических веществ.
В нефтегазовой промышленности гексиленгликоль (ГГ) выступает растворителем различных веществ.
В кожевенном и текстильном производстве гексиленгликоль (HG) помогает в процессах крашения и отделки.


Гексиленгликоль (HG) также находит применение в строительстве, лекарствах, косметике и средствах личной гигиены благодаря своим растворяющим и консервирующим свойствам.
Гексиленгликоль (HG) в основном используется в качестве поверхностно-активного вещества или эмульгатора.
Гексиленгликоль (HG) широко используется в лакокрасочной промышленности в качестве компонента лаков, олифы, печатных красок, а также красок на масляной и водной основе.


Гексиленгликоль (HG) также используется в качестве инертного ингредиента в составах пестицидов, в качестве растворителя в препаратах красителей, в качестве связующего агента для гидравлических жидкостей в автомобильной промышленности, в качестве смачивающего агента, в качестве противослежив��ющего агента для цемента и кремнезема. производных отраслях промышленности, в качестве отверждающего агента при производстве текстиля и в качестве компонента.


Гексиленгликоль (HG) используется в косметике, промышленных и бытовых чистящих средствах, антифризах и промежуточном продукте для синтеза фармацевтических препаратов и агрохимикатов.
Гексиленгликоль (HG) можно использовать в качестве коалесцирующего агента в водных составах декоративных красок, в качестве связующего агента в покрытиях на водной основе для промышленного сегмента, гидравлических жидкостях и промышленных чистящих средствах.


Его увлажняющая функция делает гексиленгликоль (HG) широко применимым в парфюмерии и косметике.
Гексиленгликоль (HG) также используется в составах противопожарных пен, моющих средств, обезжиривателей и других продуктов.
Гексиленгликоль (HG) Используется в качестве растворителя-пластификатора в красках и лаках; Также используется в химической, нефтеперерабатывающей и косметической промышленности, а также в качестве добавки к гидравлическим жидкостям, чернилам, цементу, коже, бумаге и текстилю.


Химическое производство: Гексиленгликоль (HG) используется в качестве ключевого ингредиента в процессах химического производства.
Покрытия и краски: Гексиленгликоль (HG) служит растворителем в рецептурах покрытий и красок, способствуя их эксплуатационным характеристикам и долговечности.
Средства личной гигиены: Гексиленгликоль (HG) используется в косметике и средствах личной гигиены благодаря своим превосходным растворяющим свойствам.


Промышленная очистка: Гексиленгликоль (HG) используется в промышленных чистящих средствах из-за его способности растворять различные вещества.
Основные конечные области применения гексиленгликоля (HG) включают промышленные растворители, химические промежуточные продукты, косметику и вспомогательные вещества в фармацевтических препаратах, красках и покрытиях.


Гексиленгликоль (HG) доступен в техническом классе и классе NF.
В сфере ухода за персоналом и косметике, промышленных растворителях и антифризах гексиленгликоль (HG) используется в качестве поверхностно-активного вещества или эмульгатора, а также в покрытиях.


Гексиленгликоль (HG) используется в качестве масляных и водных красок, печатных красок, лаков и лаков.
Другие области применения гексиленгликоля (HG) - это растворитель в гидравлических жидкостях, связующих агентах, текстильных и цементных составах, обрабатываемых пестицидах.



ФУНКЦИИ ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЯ (HG):
* Смягчающее средство (личный уход)
* Смачивание
*Дисперсия
*Платежеспособность
*Моющее средство/Чистка
* Смягчающее средство (домашний уход)



АНАЛИЗ РЫНКА ГЕКСИЛЕНА ГЛИКОЛЯ (HG) ПО ТИПАМ СЕГМЕНТИРУЕТСЯ НА:
*Фармацевтический класс:
*Промышленный класс:
Гексиленгликоль (ГГ) – химическое соединение, используемое в различных отраслях промышленности.

На фармацевтическом рынке гексиленгликоль (HG) используется при производстве лекарств, выступая в качестве носителя и растворителя для активных ингредиентов, обеспечивая их эффективность.

С другой стороны, на рынке промышленного класса гексиленгликоль (HG) используется для различных целей, например, в производстве красок, покрытий и косметики, где он действует как растворитель и помогает улучшить вязкость и стабильность продукта.
На обоих рынках гексиленгликоль (HG) играет жизненно важную роль в повышении общего качества и производительности различных продуктов.



ОТРАСЛЕВЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ РЫНКА ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЯ (HG) ПО ПРИМЕНЕНИЯМ СЕГМЕНТИРУЮТСЯ НА:
*Краски и покрытия
*Химические вещества
*Нефтяной газ
*Кожа и текстиль
*Строительство
*Лекарства, косметика, средства личной гигиены



ФУНКЦИИ ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЯ (HG):
Гексиленгликоль (HG) является ключевым растворителем на многих рынках, таких как краски и покрытия, жидкости для металлообработки, моющие средства, косметика и парфюмерия, текстиль и кожа.
Гексиленгликоль (HG) в основном используется в качестве растворителя или связующего агента.

Гексиленгликоль (HG) является потенциальной заменой эфиров гликоля.
Гексиленгликоль (HG) также является эффективной добавкой для уменьшения усадки или SRA для бетона и строительного раствора.
Гексиленгликоль (HG) также можно использовать в качестве строительного материала в химическом синтезе.



БУДУЩИЕ ПЕРСПЕКТИВЫ РЫНКА ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЯ (ГГ) ВЫГЛЯДЯТ многообещающе:
Ожидается, что в течение прогнозируемого периода рынок будет расти со значительным среднегодовым темпом роста (CAGR) в %.
Этот рост можно объяснить несколькими факторами, такими как растущий спрос на средства личной гигиены, особенно в странах с развивающейся экономикой, растущая тенденция урбанизации и растущая осведомленность о личном уходе и гигиене.

Кроме того, росту рынка также способствует расширяющаяся сфера применения гексиленгликоля (HG) в различных отраслях промышленности, таких как производство красок и покрытий, фармацевтика и текстильная промышленность.
Уникальные свойства гексиленгликоля (HG), в том числе отличная растворяющая способность, низкая летучесть и способность растворять широкий спектр материалов, делают его привлекательным выбором для различных промышленных применений.

Еще одним фактором, способствующим росту рынка, является постоянное совершенствование процессов производства гексиленгликоля (HG), что приводит к улучшению качества продукции и экономической эффективности.
Научно-исследовательская деятельность в отрасли сосредоточена на разработке экологически чистых и устойчивых методов производства, которые будут способствовать дальнейшему росту рынка.

Таким образом, по прогнозам, рынок гексиленгликоля (HG) в ближайшие годы будет испытывать значительный рост, обусловленный такими факторами, как растущий спрос на продукты личной гигиены, расширение сферы применения и усовершенствование производственных процессов.
Ожидается, что на рынке гексиленгликоля (HG) среднегодовой темп роста составит % в течение прогнозируемого периода.



КАКОВЫ НОВЫЕ ТЕНДЕНЦИИ НА МИРОВОМ РЫНКЕ ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЯ (HG)?
На мировом рынке гексиленгликоля (HG) наблюдается несколько новых тенденций.
Во-первых, растет спрос на гексиленгликоль (HG) в сфере средств личной гигиены и косметики, поскольку он действует как растворитель и агент повышения вязкости в различных продуктах.

Во-вторых, растущая популярность экологически чистых продуктов биологического происхождения стимулирует разработку экологически чистых альтернатив гексиленгликолю (HG).

Кроме того, автомобильная промышленность также создает спрос на гексиленгликоль (HG) из-за его использования в качестве охлаждающей жидкости и антифриза.
Наконец, все большее внимание уделяется странам с развивающейся экономикой, таким как Китай и Индия, в связи с их растущими промышленными секторами и спросом на ртутный газ в различных областях применения.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЯ (HG):
Молекулярный вес: 118,17
XLogP3-AA: 0,3
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся облигаций: 2
Точная масса: 118,099379685.
Моноизотопная масса: 118,099379685.
Топологическая площадь полярной поверхности: 40,5 Å ²
Количество тяжелых атомов: 8
Официальное обвинение: 0
Сложность: 68,9
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атомов: 1

Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Химическое название (CAS): 2-метил-2,4-пентандиол.
Номер CAS: 107-41-5
Структурная формула: CH3–CH(OH)–CH2–C(OH)(CH3)2.
Молекулярная формула: C6H14O2.
Молекулярный вес: 118,18
Температура плавления: –40°C.
Температура кипения: 195–200°С.
Плотность при 20°С: 0,920–0,923 г/см3.
Давление пара при: 20°C 0,06 гПа
log Pow*: –0,14

Номер CAS: 107-41-5
Индексный номер ЕС: 603-053-00-3
Номер ЕС: 203-489-0
Оценка: НФ
Формула Хилла: C₆H₁₄O₂
Молярная масса: 118,18 g/mol
Код ТН ВЭД: 2926 90 70
Плотность: 0,922 г/см3 (20 °C)
Предел взрываемости: 1–9,9 % (В)
Температура вспышки: 94 °С.
Температура воспламенения: 425 °C
Точка плавления: -40 °С.
Значение pH: 6,0–8,0 (118,2 г/л, H₂O, 25 °C)

Давление пара: 0,03 гПа (20 °C)
Физическое состояние: жидкость
Цвет: бесцветный
Запах: сладкий, мягкий
Точка плавления/точка замерзания:
Точка плавления/диапазон: -40 °C - лит.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: 197 °С – лит.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности:
Верхний предел взрываемости: 7,4 %(В)
Нижний предел взрываемости: 1,3 %(В)
Температура вспышки: 94 °C – в закрытом тигле.
Температура самовоспламенения: Нет данных.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: 6,0–8,0 при 118,2 г/л при 25 °C

Растворимость:
Легко растворяется в холодной воде.
Растворим в диэтиловом эфире.
Растворим в спирте, низших алифатических углеводородах.
Растворим в различных органических растворителях.
Смешивается с жирными кислотами
Удельный вес 20/20 °C: 0,9232.
Диапазон дистилляции при 760 мм рт.ст. (IP) °C: 196,4
Диапазон дистилляции при 760 мм рт.ст. (DP) °C: 198,2
Чистота, мас.%: 99,62.
Кислотность по уксусной кислоте, % по массе: 0,0010
Вода, % по массе: 0,018
Температура плавления: −40 °C (лит.)
Точка кипения: 197 °C (лит.)
Плотность: 0,925 г/мл при 25 °C (лит.)
плотность пара: 4,1 (по сравнению с воздухом)
давление пара: 0,02 мм рт. ст. (20 °C)
показатель преломления: n20/D 1,427(лит.)

Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: 36 мПа•с при 20 °C
Растворимость в воде ок.: 118,2 г/л при 20 °C.
Коэффициент распределения: н-октанол/вода:
log Pow: 0,58 - (Лит.), Биоаккумуляции не ожидается.
Давление пара: 0,03 гПа при 20 °C.
Плотность: 0,925 г/см3 при 25°С - лит.
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.

Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности
Относительная плотность пара: 4,08 - (Воздух = 1,0)
Молярный вес: 118,176 г/моль
Точка плавления: -40 °С.
Точка кипения: 196 °С.
Температура вспышки: 93 °С.
Плотность: 0,925
Формы: Жидкость (прозрачная)

Химическая формула: C6H14O2.
Молярная масса: 118,176 г•моль−1
Внешний вид: бесцветная жидкость
Запах: мягкий, сладковатый
Плотность: 0,92 г/мл
Температура плавления: -40 ° C (-40 ° F; 233 К)
Точка кипения: 197 ° C (387 ° F; 470 К)
Растворимость в воде: смешивается[1]
Давление пара: 0,05 мм рт.ст. (20°C)
Температура вспышки: 98,3 ° C (208,9 ° F; 371,4 К)
Пределы взрываемости: 1,3%-7,4%
Внешний вид: бесцветная прозрачная жидкость (приблизительно).

Физическое состояние и внешний вид:Жидкость.
Запах:Сладкий
Молекулярный вес: 118,18 г/моль
Цвет: Бесцветный
Точка кипения: 197 (386,6)–198°С.
Точка плавления:-50-(-58)
Удельный вес: 0,9254 при 17°С; 0,9234 при 20 C (Вода = 1)
Давление пара: 0,05 мм рт.ст. (@ 20)
Плотность пара: 4,1 (Воздух = 1)
Порог запаха: 50 частей на миллион
Дисперсионные свойства: см. растворимость в воде, диэтиловом эфире.
Температура вспышки: 201 °F
температура хранения: 2-8°C
растворимость: H2O: 1 М при 20 °C, прозрачный, бесцветный.
рка: 14,72±0,20 (прогнозируется)
Ссылка на базу данных CAS: 5683-44-3 (ссылка на базу данных CAS)

Анализ: от 98,00 до 100,00.
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Удельный вес: 0,92400 при 25,00 °C.
Температура плавления: -40,00 °С. @ 760,00 мм рт. ст.
Точка кипения: от 197,00 до 199,00 °C. @ 760,00 мм рт. ст.
Давление пара: 0,096000 мм рт. ст. при 25,00 °C. (стандартное восточное время)
Плотность пара: 4,1 (воздух = 1)
Температура вспышки: > 200,00 °F. ТСС (> 93,33 °С.)
logP (н/в): 0,004 (оценка)
Растворим в: спирте
вода, 3,256e+004 мг/л при 25 °C (расчетное значение)
вода, 1,00E+06 мг/л при 25 °C (эксп.)

Молекулярный вес: 118,2 г/моль
Эмпирическая формула: C6H14O2.
Внешний вид: Бесцветный, жидкость
Точка замерзания: -50°C (-58,0°F)
Точка кипения: при 760 мм рт.ст. 196°C (385°F)
Температура вспышки: в закрытом тигле 96°C (205°F).
Температура самовоспламенения: 425°C (797°F).
Плотность при 20°C: 0,924 кг/л, 7,71 фунта/галлон
Давление пара: при 20°C 0,05 мм рт.ст.
Скорость испарения: (nBuAc = 1) 0,007.
Растворимость в воде: при 20°C смешивается.

Поверхностное натяжение при 20°C: 33,1 дин/см.
Индекс преломления при 20°C: 1,426.
Вязкость при 20°C: 38,9 сП.
Нижний предел взрываемости: 1,0 об.%
Верхний предел взрываемости: 9,9 об.%
Проводимость при 20°C: 3x106 пСм/м.
Диэлектрическая проницаемость при 20°C: ≈7,7.
Удельная теплоемкость при 20°C: 2,20 кДж/кг/°C.
Теплота парообразования при нормальной температуре кипения: 435 кДж/кг.
Теплота сгорания при 25°C: 29875 кДж/кг.
Порог запаха: 50 частей на миллион



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЯ (HG):
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании
После ингаляции:
Свежий воздух.
Вызовите врача.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Проконсультируйтесь с врачом.
*При зрительном контакте
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ГЕКСИЛЕНА ГЛИКОЛЯ (HG):
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, связывайте и откачивайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Собрать материалом, впитывающим жидкость.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЯ (HG):
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Углекислый газ (CO2)
Мыло
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ГЕКСИЛЕНА ГЛИКОЛЯ (HG):
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки
*Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,4 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 240 мин.
*Защита тела:
защитная одежда
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ГЕКСИЛЕНА ГЛИКОЛЯ (HG):
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Хранить под инертным газом.
Гигроскопичен.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЯ (HG):
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Несовместимые материалы:
Данные недоступны


ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЬ (HG)
ОПИСАНИЕ:
Гексиленгликоль (ГГ) — прозрачная бесцветная жидкость с характерным запахом.
Гексиленгликоль (HG) доступен в промышленном и NF-классе.
Гексиленгликоль или HG представляет собой кислородсодержащий растворитель, полученный из ацетона, который имеет две спиртовые функции.

КАС: 107-41-5
Номер Европейского Сообщества (ЕС): 203-489-0
Название ИЮПАК: 2-метилпентан-2,4-диол.
Молекулярная формула: C6H14O2.

СИНОНИМЫ ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЯ (HG)

2-метил-2,4-пентандиол, 2-метилпентан-2,4-диол, гексиленгликоль, гексиленгликоль, соль титана (4+), гексиленгликоль, 2-МЕТИЛ-2,4-ПЕНТАНДИОЛ, 107-41- 5,2-Метилпентан-2,4-диол,Диолан,Пинакон,2,4-Пентандиол, 2-метил-,2,4-Дигидрокси-2-метилпентан,4-Метил-2,4-пентандиол,1,1 ,3-Триметилтриметилендиол, Caswell № 574,2-Метилпентан-2,4-диол,2-Метил-2,4-пентандиол,гексиленгликоль,HSDB 1126,TRACID RUBINE 5BL,UNII-KEH0A3F75J,(+-)-2 -Метил-2,4-пентандиол, NSC 8098, NSC-8098, EINECS 203-489-0, KEH0A3F75J, альфа, альфа, альфа'-триметилтриметиленгликоль, химический код пестицида EPA 068601, BRN 1098298,1,3-диметил- 3-гидроксибутанол, CCRIS 9439, DTXSID5021885, CHEBI: 62995, AI3-00919, гексиленгликоль [NF], 1,3,3-триметил-1,3-пропандиол, DTXCID101885, EC 203-489-0,1,1, 3-триметил-1,3-пропандиол, 4-01-00-02565 (Справочник Beilstein), гексиленгликоль (NF), ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЬ (II), ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЬ [II], 7-метилатракуриядимезилат (смесь диастереомеров), MPD, ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЬ (MART.),ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЬ [MART.],ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЬ (USP-RS),ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЬ [USP-RS],64229-01-2,CAS-107-41-5,2-Метилпентан-2, 4-диол,2-метилпентан-2,4-диол,MFCD00004547,гексиленгликоль, 99%,R-(-)-2-МЕТИЛ-2,4-ПЕНТАНДИОЛ,2метил-2,4-пентандиол,гексиленгликоль , >=99%,Гексиленгликоль, 99,5%,SCHEMBL19379,ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЬ [MI],1,3-Триметилтриметилендиол,ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЬ [HSDB],ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЬ [INCI],CHEMBL2104293,NSC8098,(?)-2-Метил- 2,4-пентандиол, SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N, HMS3264E19, HY-B0903, гексиленгликоль, аналитический стандарт, Tox21_201975, Tox21_302818, s3588, AKOS015901459, CCG-213719, WLN: QY1 и 1XQ 1 и 1,NCGC00249143-01,NCGC00256494- 01,NCGC00259524-01,AC-13749,AS-58339,Гексиленгликоль, BioXtra, >=99% (GC),(+/-)-2-метил-2,4-пентандио��, MPD,FT-0605050,FT -0605756,FT-0613069,Гексиленгликоль, чистый, >=99,0% (GC),M0384,NS00005763,(S)-(-)-2-МЕТИЛ-2,4-ПЕНТАНДИОЛ,альфа.,.альфа.' -Триметилтриметиленгликоль, гексиленгликоль, BioUltra, >=99,0% (GC), D04439, EN300-170052, AB01563179_01, J-640306, J-660006, Q2792203, W-108748, Z1255485267, гексиленгликоль, США Фармакопея (USP) Эталонный стандарт
Гексиленгликоль — маслянистая бесцветная жидкость с легким сладковатым запахом.
Гексиленгликоль (HG) Всплывает и медленно смешивается с водой.

2-метилпентан-2,4-диол представляет собой гликоль, в котором две гидроксигруппы находятся в положениях 2 и 4 2-метилпентана (изопентана).
Гексиленгликоль — это натуральный продукт, обнаруженный в табаке Nicotiana tabacum, по имеющимся данным.

Гексиленгликоль (HG) — прозрачная бесцветная жидкость.
Основные конечные области применения HG включают промышленные растворители, промежуточные химические вещества, косметику, наполнители в фармацевтических препаратах, краски и покрытия.
Гексиленгликоль (HG) доступен в техническом классе и классе NF.


Гексиленгликоль — бесцветное жидкое органическое соединение с характерным сладковатым запахом.
Гексиленгликоль (HG) вязкий и смешивается с наиболее распространенными органическими растворителями, жирными кислотами и водой.

Гексиленгликоль (ГГ) — бесцветная жидкость, получаемая в промышленных масштабах из диацетонового спирта путем гидрирования.
Гексиленгликоль (HG) смешивается с водой, углеводородами и жирными кислотами.
Гексиленгликоль имеет множество применений, включая гидравлические тормозные жидкости, печатные краски, связующий агент для текстиля, горюче-смазочные материалы, эмульгаторы, косметические средства и чистящие средства.

Гексиленгликоль, известный как 2-метил-2,4-пентандиол, представляет собой органическое соединение, бесцветную жидкость и представляет собой хиральный диол.
Гексиленгликоль (ГГ) получают в промышленных масштабах из диацетонового спирта путем гидрирования.

Гексиленгликоль (HG, 2-метил-2,4-пентандиол, MPD) представляет собой кислородсодержащий растворитель, полученный из ацетона, который широко используется в промышленных химикатах и косметике.
Гексиленгликоль проявляет антибактериальные и противогрибковые свойства.

Гексиленгликоль (Novaguard HG) действует как кондиционирующее средство для кожи, а смягчающие свойства гексиола придают вашим средствам мягкость и приятное ощущение.
Гексиленгликоль (HG) также действует как увлажнитель кожи с длительным эффектом.
Гексиленгликоль (HG) обладает бактериостатическими и бактерицидными свойствами, которые используются в косметике в качестве консерванта.
Гексиленгликоль (HG) является точной альтернативой Dermosoft Hexiol, Hydrolite 6, Lexgard H и Optiphen HD.

Гексиленгликоль (Novaguard HG) — 1,2-гександиол высокой чистоты, который можно использовать в средствах личной гигиены не только в качестве увлажнителя, но и в качестве безопасной замены традиционных консервантов.
Гексиленгликоль (ГГ) обладает широкой антимикробной способностью с ограниченным эндокринным разрушительным действием.

Производство Novaguard HG включает в себя процессы уменьшения нежелательного запаха 1,2-гександиола и доведения чистоты до минимум 99,0%.
Гексиленгликоль (HG) действует как увлажнитель, консервант и увлажнитель.

Кроме того, гексиленгликоль (HG) можно использовать отдельно или в сочетании с другими консервантами для непосредственной борьбы с микроорганизмами и, таким образом, уменьшить или устранить неприятный запах тела, прыщи или микозы.
Гексиленгликоль (HG) применяется в средствах по уходу за кожей, дезодорантах и увлажняющих составах.


ФУНКЦИИ ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЯ (HG):
Гексиленгликоль является ключевым растворителем на многих рынках, таких как краски и покрытия, жидкости для металлообработки, моющие средства, косметика и парфюмерия, текстиль и кожа.
Гексиленгликоль (HG) в основном используется в качестве растворителя или связующего агента.
Гексиленгликоль (HG) является потенциальной заменой эфиров гликоля.

Гексиленгликоль (HG) также является эффективной добавкой для уменьшения усадки или SRA для бетона и строительного раствора.
Гексиленгликоль также можно использовать в качестве строительного блока в химическом синтезе.


ПРИМЕНЕНИЕ ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЯ (HG):
Гексиленгликоль или HG представляет собой кислородсодержащий растворитель, полученный из ацетона, который имеет две спиртовые функции.
Гексиленгликоль (HG) имеет низкую скорость испарения и полностью смешивается с водой.

Гексиленгликоль (HG) в основном используется в качестве растворителя или связующего агента.
Гексиленгликоль (HG) является потенциальной заменой эфиров гликоля.

Гексиленгликоль (HG) также является эффективной добавкой для уменьшения усадки или SRA для бетона и строительного раствора.
Гексиленгликоль также можно использовать в качестве строительного блока в химическом синтезе.
Гексиленгликоль является ключевым растворителем на многих рынках, таких как краски и покрытия, жидкости для металлообработки, моющие средства, косметика и парфюмерия, текстиль и кожа.


Гексиленгликоль — малоиспаряющийся растворитель с полной растворимостью в воде.
Гексиленгликоль (HG) в основном используется в качестве поверхностно-активного вещества или эмульгатора.
Гексиленгликоль широко используется в лакокрасочной промышленности в качестве компонента лаков, олифы, печатных красок, а также красок на масляной и водной основе.

Гексиленгликоль (HG) также используется в качестве инертного ингредиента в составах пестицидов, в качестве растворителя в препаратах красителей, в качестве связующего агента для гидравлических жидкостей в автомобильной промышленности, в качестве смачивающего агента, в качестве противослеживающего агента для цемента и производных кремния. промышленности, в качестве отверждающего агента при производстве текстиля, а также в качестве компонента косметических средств, промышленных и бытовых чистящих средств, антифризов и промежуточного продукта для синтеза фармацевтических препаратов и агрохимикатов.



ОСОБЕННОСТИ ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЯ (HG):
Гексиленгликоль (HG) увлажняет кожу.
Гексиленгликоль (HG) является смягчающим средством.
Гексиленгликоль (HG) одобрен во всем мире

Гексиленгликоль (HG) Антимикробный защитный агент и усилитель консервации.
Гексиленгликоль (HG) эффективен в широком диапазоне pH. Альтернатива обычным консервантам.



ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЯ (HG)
Чистота (% по массе): ≥ 99,5
Внешний вид при 20°C: прозрачная жидкость без взвешенных веществ.
Плотность при 20°C (г/см3): 0,920 - 0,923
Температура кипения при 1013 Па: 197,5°C.
Температура вспышки (в закрытом тигле): 97°C.
Растворимость в воде при 20°C: полная.
Параметры растворимости Хансена при 25°С: δt = 25,2; δд = 15,8; δp = 8,4; δh = 17
Молекулярная масса
118,17 г/моль
Рассчитано с помощью PubChem 2.2 (выпуск PubChem 2021.10.14).
XLogP3-AA
0,3
Вычислено с помощью XLogP3 3.0 (выпуск PubChem 2021.10.14).
Количество доноров водородной связи
2
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Количество акцепторов водородной связи
2
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Вращающееся количество облигаций
2
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Точная масса
118,099379685 г/моль
Рассчитано с помощью PubChem 2.2 (выпуск PubChem 2021.10.14).
Моноизотопная масса
118,099379685 г/моль
Рассчитано с помощью PubChem 2.2 (выпуск PubChem 2021.10.14).
Топологическая полярная поверхность
40,5Ų
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Количество тяжелых атомов
8
Рассчитано PubChem
Официальное обвинение
0
Рассчитано PubChem
Сложность
68,9
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Количество атомов изотопа
0
Рассчитано PubChem
Определенное количество стереоцентров атома
0
Рассчитано PubChem
Неопределенное количество стереоцентров атома
1
Рассчитано PubChem
Определенное количество стереоцентров связи
0
Рассчитано PubChem
Неопределенное количество стереоцентров связи
0
Рассчитано PubChem
Количество единиц ковалентной связи
1
Рассчитано PubChem
Соединение канонизировано
Да
Молекулярный вес 118,2 г/моль
Эмпирическая формула C6H14O2
Внешний вид Бесцветная жидкость
Точка замерзания -50°C (-58,0°F)
Точка кипения при 760 мм рт.ст. 196°C (385°F)
Температура вспышки – в закрытом тигле 96°C (205°F)
Температура самовоспламенения 425°C (797°F)
Плотность при 20°C 0,924 кг/л 7,71 фунта/галлон
Давление пара при 20°C 0,05 мм рт. ст.
Скорость испарения (nBuAc = 1) 0,007
Растворимость в воде при 20°C
Смешиваемое поверхностное натяжение при 20°C 33,1 дин/см.
Показатель преломления при 20°C 1,426
Вязкость при 20°C 38,9 сП.
Нижний предел взрываемости 1,0 об/об%
Верхний предел взрываемости 9,9 об.%
Проводимость при 20°C 3x106 пСм/м
Диэлектрическая проницаемость при 20°C ≈7,7.
Удельная теплоемкость при 20°C 2,20 кДж/кг/°C
Теплота парообразования при нормальной температуре кипения 435 кДж/кг.
Теплота сгорания при 25°C 29875 кДж/кг.
Порог запаха 50 частей на миллион
Внешний вид Прозрачная бесцветная жидкость
Запах От слаб��го до без запаха
Плотность 0,950 г/мл
Чистота 99,00% минимум
Содержание влаги максимум 1,0%
Растворимость. Растворим в спирте
Происхождение: Синтетический
Срок годности: 1 год от производителя. дата
Классификация грузов: NMFC48580 S3 CL55
Статус кошерности: не кошерно.
Температура вспышки: 93°C в закрытом тигле.
Точка плавления: -50°C
API: НЕТ
Аллерген: НЕТ
Хазмат: ДА
Молекулярный вес: 118,18 г/моль



ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЯ (HG):
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйдите из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры при случайном высвобождении:
Меры личной безопасности, защитное оборудование и действия в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные места.

Экологические меры предосторожности:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Промочить инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.
Класс хранения (TRGS 510): 8A: Горючие, коррозионно-активные опасные материалы.

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с предельно допустимыми значениями профессионального воздействия.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие технические средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Лицевой щиток (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Перчатки необходимо проверять перед использованием.
Используйте подходящие перчатки
технику снятия (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать попадания продукта на кожу.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с действующим законодательством и надлежащей лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Всплеск контакта
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует истолковывать как разрешение на какой-либо конкретный сценарий использования.

Защита тела:
Полный костюм защиты от химикатов. Тип защитного средства необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Если оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевой респиратор с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва для инженерных средств контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте респиратор, закрывающий все лицо.
Используйте респираторы и их компоненты, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия на окружающую среду
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения образуются в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы переработки отходов:
Продукт:
Предложите решения для излишков и неперерабатываемых отходов лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы избавиться от этого материала.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.


ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЬ (HG)
Гексиленгликоль (HG) представляет собой кислородсодержащий растворитель, полученный из ацетона, который имеет две спиртовые функции.
Гексиленгликоль (HG) имеет низкую скорость испарения и полностью смешивается с водой.
Гексиленгликоль (HG) в основном используется в качестве растворителя или связующего агента.

КАС: 107-41-5
МФ: C6H14O2
МВт: 118,17
ЕИНЭКС: 203-489-0

Синонимы
2-МЕТИЛ-2,4-ПЕНТАНДИОЛ, 99%2-МЕТИЛ-2,4-ПЕНТАНДИОЛ, 99%2-МЕТИЛ-2,4-ПЕНТАНДИОЛ, 99%;2,4-Дигидрокси-2-метилпентан;MPD ;2-МЕТИЛПЕНТАН-2,4-ДИОЛ;2-МЕТИЛПЕНТАН-2,4-ДИОЛ;2-МЕТИЛ-2,4-пентадиол;(+/-)-2-МЕТИЛ-2,4-ПЕНТАНДИОЛ;2-МЕТИЛ -2,4-ПЕНТАНДИО;Гексиленгликоль;2-МЕТИЛ-2,4-ПЕНТАНДИОЛ;107-41-5;2-Метилпентан-2,4-диол;Диолан;Пинакон;2,4-Пентандиол, 2-метил-
;2,4-Дигидрокси-2-метилпентан;Изол;4-Метил-2,4-пентандиол;1,1,3-Триметилтриметилендиол;Caswell № 574;2-Метилпентан-2,4-диол;2-Метил -2,4-пентандиол;гексиленгликоль;HSDB 1126;ТРАЦИД РУБИН 5BL;UNII-KEH0A3F75J;(+-)-2-Метил-2,4-пентандиол;NSC 8098;NSC-8098;EINECS 203-489-0;KEH0A3F75J ;альфа,альфа,альфа'-триметилтриметиленгликоль;Химический код пестицида EPA 068601;BRN 1098298
;1,3-диметил-3-гидроксибутанол;CCRIS 9439;DTXSID5021885;CHEBI:62995;AI3-00919;Гексиленгликоль [NF];1,3,3-триметил-1,3-пропандиол;DTXCID101885;EC 203-489 -0
;1,1,3-триметил-1,3-пропандиол;4-01-00-02565 (Справочник Beilstein);Гексиленгликоль (NF);ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЬ (II);ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЬ [II];7-МетилатракурияДимезилат( Смесь диастереомеров);MPD;ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЬ (MART.);ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЬ [MART.];ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЬ (USP-RS);ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЬ [USP-RS];64229-01-2;CAS-107-41-5;2 -Метилпентан-2,4-диол
;2-Метилпентан-2,4-диол;MFCD00004547;Гексиленгликоль, 99%;R-(-)-2-МЕТИЛ-2,4-ПЕНТАНДИОЛ;2метил-2,4-пентандиол;Гексиленгликоль, >= 99%;Гексиленгликоль, 99.5%;SCHEMBL19379;ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЬ [MI];1,3-Триметилтриметилендиол;ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЬ [HSDB];ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЬ [INCI];CHEMBL2104293;NSC8098;(?)-2-Метил-2,4 -пентандиол;HMS3264E19;HY-B0903;Гексиленгликоль, аналитический стандарт;Tox21_201975;Tox21_302818
;s3588;AKOS015901459;CCG-213719;WLN: QY1 & 1XQ1 & 1;NCGC00249143-01;NCGC00256494-01;NCGC00259524-01;AC-13749;AS-58339;Гексиленгликоль, BioXtra, >=99% (GC ); (+/-)-2-Метил-2,4-пентандиол, MPD;Гексиленгликоль, чистый, >=99,0% (GC);M0384;NS00005763;(S)-(-)-2-МЕТИЛ-2, 4-ПЕНТАНДИОЛ;.альфа.,.альфа.'-Триметилтриметиленгликоль;Гексиленгликоль, BioUltra, >=99,0% (GC);D04439;EN300-170052;AB01563179_01;J-640306;J-660006;Q2792203;W-108748 ;Z1255485267
;Гексиленгликоль, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP)

Гексиленгликоль (HG) является потенциальной заменой эфиров гликоля.
Гексиленгликоль (HG) также является эффективной добавкой для уменьшения усадки или SRA для бетона и стр��ительного раствора.
Гексиленгликоль (HG) также можно использовать в качестве строительного материала в химическом синтезе.
Гексиленгликоль (HG) является ключевым растворителем на многих рынках, таких как краски и покрытия, жидкости для металлообработки, моющие средства, косметика и парфюмерия, текстиль и кожа.
Гексиленгликоль (HG) представляет собой диольное органическое соединение с хиральным атомом углерода.
Гексиленгликоль (HG) представляет собой бесцветную жидкость при комнатной температуре и может быть гидрирован диацетоновым спиртом.
На вид представляет собой бесцветную жидкость с легкой сладостью.

Гексиленгликоль (HG) смешивается с водой, растворим в этаноле и растворим в большинстве органических растворителей.
Гексиленгликоль (HG) — бесцветная жидкость со слабым сладковатым запахом.
Порог запаха составляет 50 ppm.
Молекулярная масса = 1 18,20; Удельный вес (H20:1) = 0,92; Точка кипения = 197,8℃; ЗамораживаниеТочка плавления = - 50 ℃ (схватывается до стекла); Давление пара = 0,05 мм рт. ст. при 20 ℃; Температура вспышки = 98,3 ℃; Температура самовоспламенения = 260℃; 306℃. Пределы взрываемости: LEL= 1,3%; УЭЛ=7,4%.
Идентификация опасности (на основе рейтинговой системы NFPA-704 M): Здоровье 2, Воспламеняемость 1, Реакционная способность 0. Растворим в воде.
Гликоль, в котором две гидроксильные группы находятся в положениях 2 и 4 2-метилпентана (изопентана).

Гексиленгликоль (HG) представляет собой органическое соединение формулы (CH3)2C(OH)CH2CH(OH)CH3.
Эта бесцветная жидкость представляет собой хиральный диол.
Гексиленгликоль (ГГ) получают в промышленных масштабах из диацетонового спирта путем гидрирования.
Общий объем производства в Европе и США в 2000 году составил 15 000 тонн.
Гексиленгликоль (HG) существует в виде двух энантиомеров: (4R)-(-) и (4S)-(+).
В Банке данных белков трехбуквенный код «MPD» относится к энантиомеру (S)-(-), а «MRD» используется для обозначения версии (R)-(+).
Коммерческие продукты с маркировкой «MPD» обычно представляют собой рацематы, также продаваемые под названием «гексиленгликоль».

Химические свойства гексиленгликоля (HG)
Температура плавления: -40 °C (лит.)
Температура кипения: 197 °C (лит.)
Плотность: 0,925 г/мл при 25 °C (лит.)
Плотность пара: 4,1 (по сравнению с воздухом)
Давление пара: 0,02 мм рт. ст. (20 °C)
Показатель преломления: n20/D 1,427(лит.)
Фп: 201 ° F
Температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Растворимость H2O: 1 М при 20 °C, прозрачный, бесцветный.
Форма: Слегка вязкая жидкость
рка: 15,10±0,29 (прогнозируется)
Цвет: Прозрачный
PH: 6-8 (25℃, 1М в H2O)
Запах: аммиачный.
Предел взрываемости: 1-9,9% (В)
Растворимость в воде: растворим
Чувствительный: гигроскопичный
λmax λ: 260 нм Amax: 0,01
λ: 280 нм Aмакс: 0,01
Мерк: 14,4710
РН: 1098298
Диэлектрическая проницаемость: 24,399999999999999.
Пределы воздействия ACGIH: TWA 25 ppm; СТЭЛ 50 ppm(10 мг/м3)
NIOSH: Потолок 25 частей на миллион (125 мг/м3).
Стабильность: Стабильная. Несовместим с сильными окислителями, сильными кислотами, сильными восстановителями.
InChIKey: SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N
ЛогП: 0 при 20 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 107-41-5 (ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: гексиленгликоль (HG) (107-41-5)
Система регистрации веществ EPA: гексиленгликоль (HG) (107-41-5)

Гексиленгликоль (ГГ) — маслянистая бесцветная жидкость с легким сладковатым запахом.
Гексиленгликоль (HG) представляет собой кислородсодержащий растворитель, полученный из ацетона, который имеет две спиртовые функции.
Гексиленгликоль (HG) имеет низкую скорость испарения и полностью смешивается с водой.

Использование
Гексиленгликоль (HG) представляет собой тонкий химический продукт широкого спектра применения, который можно использовать в пестицидах, биохимической инженерии, светочувствительных материалах, синтетических ароматизаторах и других областях.
Гексиленгликоль (HG) представляет собой хорошо растворимый высококачественный органический растворитель.
Гексиленгликоль (HG) может использоваться в качестве добавки при производстве средств для обработки поверхности металлов для удаления ржавчины и масла.
Гексиленгликоль (HG) также можно использовать в качестве вспомогательного средства для текстиля, а также в качестве покрытий и латексных красок.
Гексиленгликоль (HG) также может использоваться в косметике в качестве стабилизатора пестицидов, а также в качестве ежедневного химического увлажнителя, ароматизаторов и ароматизаторов, гидравлического масла, высокотемпературного смазочного масла, тормозного масла, средства для химической чистки, печатной краски, диспергатор пигментов, консервант для древесины и т. д.
В качестве пенетранта, эмульгатора и антифриза.

Присадка к топливу и смазке; растворитель в косметике; растворитель в нефтепереработке; связующий агент в гидравлической тормозной жидкости и печатных красках; противообледенительная присадка к бензину
Гексиленгликоль (HG) используется для контроля текучести промышленных продуктов, таких как краски, покрытия, чистящие средства, растворители и гидравлические жидкости.
Гексиленгликоль (HG) действует как загуститель в косметических продуктах.
Гексиленгликоль (HG) служит связующим агентом и добавкой к гидравлическим жидкостям, чернилам и цементу.
Гексиленгликоль (HG) также используется в качестве расширителя объема крови.
Кроме того, гексиленгликоль (HG) используется в качестве растворителя для чистящих и красящих средств.
Кроме того, гексиленгликоль (ГГ) используется в лабораторных исследованиях в качестве осадителя и криопротектора при кристаллографии белков.

Гексиленгликоль (HG) используется в качестве реагента при синтезе функционализированных эфиров бороновой кислоты.
Гексиленгликоль (ГГ) используется в лабораторных исследованиях в качестве осадителя и криопротектора при кристаллографии белков.
Также используется при получении винилборонатов.
Гексиленгликоль (HG) в основном используется в качестве связующего агента и добавки к гидравлическим жидкостям, чернилам и цементу.
Кроме того, гексиленгликоль (HG) используется в качестве растворителя для чистящих и красящих средств.
Гексиленгликоль (HG) является потенциальной заменой эфиров гликоля.
Гексиленгликоль (HG) — эффективная добавка, уменьшающая усадку или SRA для бетона и строительного раствора.
Гексиленгликоль (HG) также можно использовать в качестве строительного материала в химическом синтезе.
Гексиленгликоль (HG) является ключевым растворителем на многих рынках, таких как краски и покрытия, жидкости для металлообработки, моющие средства, косметика и парфюмерия, текстиль и кожа.
Гексиленгликоль (HG) используется для контроля текучести промышленных продуктов, таких как краски, покрытия, чистящие средства, растворители и гидравлические жидкости.
Гексиленгликоль (HG) действует как загуститель в косметических продуктах.
Гексиленгликоль (HG) также используется в качестве расширителя объема крови.

Гексиленгликоль (HG) проявляет как поверхностно-активные свойства, так и свойства стабилизации эмульсии.
Относительно высокая вязкость и низкая летучесть гексиленгликоля (HG) дает преимущества при использовании в покрытиях, чистящих средствах, косметике, растворителях, смазочных материалах и гидравлических жидкостях.
Хотя гексиленгликоль (HG) вызывает раздражение в более высоких концентрациях, его иногда используют в средствах по уходу за кожей, волосами, мылом и косметическими средствами для глаз в концентрациях от 0,1% до 25%.
Гексиленгликоль (HG) биоразлагаем и вряд ли накапливается в окружающей среде.

Лабораторное использование
В лаборатории гексиленгликоль (HG) является распространенным осадителем и криопротектором при кристаллографии белков.
Поскольку гексиленгликоль (HG) совместим с полярными и неполярными молекулами, он конкурирует с растворителем в кристаллографическом эксперименте, вызывая осаждение белка.
Гексиленгликоль (HG) настолько эффективен в кристаллографии белков, потому что его амфифильная природа и небольшая гибкая структура позволяют ему связываться со многими различными местами вторичной структуры белка, включая альфа-спирали и бета-листы.
Когда гексиленгликоль (HG) связывается с этими различными местами, вода удаляется и кристаллы белка отжигаются, что предотвращает образование льда во время методов криокристаллографии.
Известно, что введение гексиленгликоля (HG) в раствор улучшает разрешение дифракции рентгеновских лучей, делая белковые структуры легко идентифицируемыми.
Кроме того, гексиленгликоль (HG) не является сильным денатурирующим агентом и, следовательно, не меняет существенно структуру белка во время процедуры кристаллографии.
Гексиленгликоль (ГГ) также используется в качестве смазки для полировки образцов в металлографии.
Как и родственные диолы, гексиленгликоль (HG) образует сложные эфиры борной кислоты.

Подготовка
Используя 2000 л диацетонового спирта в качестве сырья для синтеза изогександиола путем восстановления гидрированием, конкретные этапы процесса следующие:

Шаг 1: Запустите вакуумный насос для вакуумирования дозатора сырья.
Когда вакуум превышает -0,06 МПа, закройте выпускной клапан, откройте подающий клапан, смешайте 2000 л сырья диацетонового спирта и 200 частей на миллион бикарбоната натрия и закачайте гексиленгликоль (HG) в дозатор сырья.

Шаг 2: Откройте вакуумный клапан на редуцирующей емкости и накачайте восстановительную емкость до вакуума -0,1 МПа, затем откройте подающий клапан на редукционной емкости и добавьте 2000 л сырья диацетонового спирта и 200 ppm бикарбоната натрия из дозатора. Резервуар В восстановительную емкость запустите миксер и одновременно перемешайте, добавьте 95 кг никелевого катализатора Ренея.

Шаг 3: Закройте вакуумный клапан, откройте впускной клапан азота и введите азот в восстановительную емкость.
После того, как давление в баке увеличится до 0,6 МПа в течение 3–5 минут, закройте впускной клапан водорода, откройте выпускной клапан и уменьшите давление в баке.
Уменьшите давление до нормального, повторите вышеуказанные шаги, повторно закачайте азот для замены и повторите это пять раз.

Шаг 4: Когда замена азота на третьем этапе будет завершена, закройте выпускной клапан, откройте впускной клапан водорода и в течение 10–15 минут введите водород в восстановительную емкость. Когда давление в баке достигнет 0,6 МПа, закройте впускной клапан водорода.
Откройте выпускной клапан, после того как давление в баке упадет до нормального давления, закройте выпускной клапан, повторите вышеуказанные шаги, повторно впрысните водород для замены и повторите это пять раз.

Шаг 5: После замены водорода закройте выпускной клапан, откройте впускной клапан газообразного водорода и закачайте водород в восстановительную емкость.
Используйте водород, чтобы давление в баке достигло 1,9 МПа в течение 15–30 минут, затем закройте впускной клапан газообразного водорода и откройте его.
Паровой клапан с рубашкой поднимите температуру в кастрюле до 150°C и отрегулируйте скорость перемешивания до 310 об/мин.
В это время откройте впускной клапан газообразного водорода и контролируйте температуру в горшке на уровне 150°C.
В зависимости от стабильной температуры в котле поддерживайте давление паров водорода на уровне 1,9 МПа в течение 4 часов, затем закройте впускной клапан газообразного водорода и точно запишите текущее давление в котле.
Через 30 минут отберите пробу для газохроматографического анализа.
Если содержание сырья в результате теста составляет менее 1%, оно считается квалифицированным.
В это время закройте паровой клапан с рубашкой и откройте охлаждающую воду с рубашкой, чтобы снизить температуру в котле до нормальной температуры.
Затем откройте выпускной клапан, чтобы снизить давление в баке до нормального.

Шаг 6: Остановите миксер и дайте гексиленгликолю (HG) постоять 50 минут, закройте выпускной клапан, откройте впускной клапан азота, используйте азот, чтобы увеличить давление в баке до 0,6 МПа, закройте азотный клапан, откройте пустой резервуар. клапан и медленно уменьшите давление в баке до нормального, а затем повторите этот шаг 5 раз.

Шаг 7: Одновременно откройте клапан азота и клапан подачи перегонного котла.
Используйте азот 0,8 МПа для подачи соответствующих материалов в фильтр для фильтрации.
Отфильтрованные материалы перекачиваются в резервуар для хранения сырого изогександиола, а затем подвергаются перегонке. Дистилляция проводится в котле, а отфильтрованный катализатор возвращается в оборот; готовый продукт ректификации – изогександиол.
После гидрирования и восстановления для синтеза сырья, состоящего из 2000 л диацетонового спирта, получают 1865 кг изогександиолового продукта с чистотой 99,5%.
Массовый выход составляет 99%.
После охлаждения гексиленгликоль (HG) помещают в резервуар для хранения изогександиола.
Остальные побочные продукты представляют собой в основном 29 кг 98% ацетона, который можно продавать как технический ацетон.

Методы производства
Гексиленгликоль (HG) получают в промышленных масштабах каталитическим гидрированием диацетонового спирта.
Гексиленгликоль (HG) используется в качестве промежуточного химического продукта, селективного растворителя в нефтепереработке, компонента гидравлических жидкостей, растворителя чернил и добавки к цементу.
Промышленное воздействие, вероятно, происходит в результате прямого контакта или вдыхания, особенно если материал нагревается.

Химическая реактивность
Реакционная способность с водой Нет реакции; Реакционная способность с обычными материалами: Может загореться при контакте с пористыми материалами, такими как дерево, асбест, ткань, почва или ржавые металлы; Стабильность при транспортировке: Стабилен при обычных температурах, однако при нагревании этот материал может разлагаться на газы азот и аммиак.
Разложение, как правило, не представляет опасности, за исключением случаев, когда гексиленгликоль (HG) происходит в замкнутом пространстве; Нейтрализаторы кислот и щелочей: Промыть водой и нейтрализовать полученный раствор гипохлоритом кальция; Полимеризация: Не применимо; Ингибитор полимеризации: Не применимо.
ГЕКТОРИТ ГЕЛЬ
Гекторитовый гель представляет собой универсальную дисперсию гекторита, смешанного с триглицеридом, для повышения вязкости масляно-фазовых систем.
Гекторитовый гель — это натуральный, мягкий, жирный минерал белой глины, встречающийся в вулканическом пепле и туфе.
Гекторит гель представляет собой густой гель светло-коричневого цвета (бафф).


КАС: 73398-61-5, 12691-60-0, 108-32-7
Название INCI: Каприловый/каприновый триглицерид (и) стеаралкониум гекторит (и) пропиленкарбонат



СИНОНИМЫ:
Октилдодеканол, гекторит дистеардимония, пропиленкарбонат



Добавьте гекторитовый гель в масляную фазу формулы; смешивайте с небольшими количествами масел, чтобы избежать большой разницы в вязкости.
Гекторит Гель лучше всего добавлять в гель при перемешивании к порции жировых компонентов.
Смешайте Гекторит гель до тех пор, пока смесь не станет однородной, прежде чем добавлять какие-либо другие ингредиенты.


Типичный уровень использования геля гекторита составляет 2,5-10%.
Гекторитовый гель представляет собой универсальную дисперсию гекторита, смешанного с триглицеридом, для повышения вязкости масляно-фазовых систем.
Гекторитовый гель — это натуральный, мягкий, жирный минерал белой глины, встречающийся в вулканическом пепле и туфе.


Гекторит гель представляет собой густой гель светло-коричневого цвета (бафф).
Вязкость геля гекторита составляет 1,5-3,2 сП. Не растворяется в воде. Смешивается с маслами.
Гекторитовый гель представляет собой универсальную дисперсию гекторита, смешанного с триглицеридом, для повышения вязкости масляно-фазовых систем.


Вязкость геля гекторита составляет 1,5-3,2 сП.
Гекторитовый гель — это натуральный, мягкий, жирный минерал белой глины, встречающийся в вулканическом пепле и туфе.
Гекторитовый гель представляет собой универсальную дисперсию гекторита, смешанного с триглицеридом, для повышения вязкости масляно-фазовых систем.


Гекторитовый гель — это натуральный, мягкий, жирный минерал белой глины, встречающийся в вулканическом пепле и туфе.
Гекторит гель – желирующий агент для масла.
Гекторит гель подходит для использования в рецептурах макияжа. или любая косметика со смесью эфирных масел.


Гекторит Гель разработан специально для удержания (суспендирования) пигментных пигментов в формулах для равномерного распределения пигментов во всех видах макияжа.
Гекторитовый гель — это смектитовый глинистый минерал, полученный из гекторитового рудника в Калифорнии, США, который является самой крупной и чистой глиной и имеет высокую чистоту. Делает ее более белой и гладкой.


По сравнению с другими типами глин Hectorite Gel может выступать в качестве загустителя масел, таких как бентонит.
Hectorite Gel обладает способностью связывать (суспензировать) пигменты, жемчужную пудру и другие мерцающие порошки в формулу без осаждения и обеспечивать полное растекание цвета.


Гекторитовый гель производится из порошка гекторитовой органоглины.
Гекторит гель представляет собой специально приготовленную дисперсию органически модифицированного гекторита неживотного происхождения в каприловом/каприновом триглицериде.
Этот сорт геля Hectorite предназначен для придания реологического контроля и придания суспензии косметическим средствам на органической и силиконовой основе.


Хорошая суспензия достигается, когда в Hectorite Gel используется буровой раствор и трещины.
Гекторитовый гель классифицируется как смектитовый глинистый минерал, полученный из рудника Гекторит, где он является самой большой и самой чистой глиной.
По сравнению с другими типами глины гекторитовый гель может выступать в качестве загустителя для таких масел, как бентонит, а также иметь высокую чистоту, делая его молочно-белым и более гладким.


Популярные качества товара Гекторитовый гель имеет гелеобразный вид, например, гель для губ или блеск для губ.
Поскольку Гекторитовый гель очень эффективен для удержания (суспензии) пигментов, жемчужной пудры и мерцающей пудры прямо в формуле.
Hectorite Gel – загуститель для создания гелевой текстуры.


Способ смешивания геля Hectorite: смешайте с маслом и хорошо перемешайте.
Hectorite Gel превратит масло в гелевую структуру.
Гекторит гель может разжижаться в масле.


Гекторит гель — реологическая добавка неживотного происхождения для косметики и туалетных принадлежностей.
Гекторит гель представляет собой специально приготовленную дисперсию органически модифицированного гекторита в каприловом/каприновом триглицериде.
Hectorite Gel обеспечивает реологический контроль и суспензирование косметических средств на органической и силиконовой основе.


Hectorite Gel – это неабразивный ингредиент, который обеспечивает термостабильный контроль вязкости масляной фазы эмульсии и улучшает свойства нанесения.
Гекторитовый гель придает коже мягкость, гладкость, нелипкость, нежирность и остаточную шелковистость.
Hectorite Gel обеспечивает улучшенные свойства нанесения, а также предсказуемый, воспроизводимый, стабильный, термостабильный и разжижающий сдвиг вязкость масляной фазы эмульсии.


Гекторит гель контролирует выравнивание пигментов со специальным эффектом и обеспечивает превосходную суспензию пигментов и активных веществ.
Гекторитовый гель увеличивает кажущуюся температуру плавления и обеспечивает экономичное использование УФ-фильтров.
Гекторитовый гель подходит для систем холодного процесса.


Гекторитовый гель обеспечивает стабилизацию эмульсии [в/м и м/в] и обеспечивает высокую степень гибкости рецептуры.
Гекторитовый гель используется в антиперспирантах, средствах по уходу за кожей и солнцем, тенях для век, тональных кремах и средствах для губ.
Гекторитовый гель одобрен RSPO.


Срок годности геля Гекторит – 2 года.
Гекторит гель представляет собой дисперсию гекторита, модифицированного в октилдодеканол, созданную для обеспечения реологического контроля косметических средств.
Гекторит Гель можно вводить в различные косметические средства: кремы и лосьоны, солнцезащитные средства, декоративную косметику, дезодоранты, средства для волос, мази, масляные гели, стики.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ГЕКТОРИТА ГЕЛЯ:
Гекторитовый гель можно использовать в горячем или холодном виде для загущения систем масляной фазы.
Гекторитовый гель обеспечивает контроль вязкости.
Гекторитовый гель улучшает ощущение кожи, маскируя жирные или липкие компоненты.


Гекторит Гель придает мягкость и шелковистость коже и декоративной косметике.
Гекторитовый гель обладает вязкостью, уменьшающейся при сдвиге.
Hectorite Gel представляет собой превосходную суспензию пигментов, активных веществ и контролируемого выравнивания пигментов со специальными эффектами.


Гекторитовый гель можно использовать в горячем или холодном виде для загущения систем масляной фазы.
Гекторитовый гель обеспечивает контроль вязкости.
Гекторитовый гель улучшает ощущение кожи, маскируя жирные или липкие компоненты.


Гекторит гель придает мягкость и шелковистость коже и декоративной косметике.
Гекторитовый гель обладает вязкостью, уменьшающейся при сдвиге.
Гекторит гель представляет собой превосходную суспензию пигментов, активных веществ и контролируемое выравнивание пигментов со специальным эффектом.


Гекторит гель применяют только для наружного применения.
Гекторит Гель используется в эмульсиях (кремах, лосьонах), солнцезащитных средствах, туши для ресниц, помадах, блесках для губ, массажных гелях.
Гекторитовый гель также особенно полезен в эмульсиях и может использоваться в системах «холодного процесса».


Hectorite Gel обеспечивает термостабильный контроль вязкости масляной фазы эмульсии, улучшает свойства нанесения, улучшает ощущение кожи, маскируя жирные или липкие компоненты, и придает коже приятную остаточную шелковистость.
Гекторит гель является альтернативой традиционным полимерным или целлюлозным загустителям для стабилизации эмульсий.


Гекторитовый гель используется в антиперспирантах, средствах по уходу за кожей, солнцезащитных средствах, средствах для губ, тенях для век, тональных средствах.
Гекторитовый гель используется для производства геля на масле.
Гекторитовый гель используется для использования в растворах для макияжа или в любой другой косметике. В основе лежит масло. Очень способен удерживать (суспензию) пигмент, жемчужную пудру, а также различные мерцающие пудры в формуле.


Не прорабатывая И сделать цвет совсем рассеянным.
Гекторит Гель – гелеобразующий представитель масел.
Гекторитовый гель идеально подходит для использования в косметических средствах или любых видах косметики.


Гекторитовый гель является основным ингредиентом масла. Создан специально для взвешенных пигментов в растворах для равномерного распределения пигментов во всех макияжах.
Гекторитовый гель обеспечивает тиксотропную толщину, а это означает, что при приложении силы сдвига вязкость соединения сводится к минимуму.
Однако когда толщина будет остановлена, гекторитовый гель вернется в исходное состояние.


Гекторитовый гель обладает характеристикой текучести, подходящей для всех видов макияжа, особенно для любого типа макияжа.
Гекторитовый гель используется как добавка для образования геля в масле.
Гекторит Гель – гелеобразующий представитель масел.


Популярные качества товара Гекторит Гель создает гелеобразную текстуру, например, Гель для губ, Блеск для губ.
Поскольку Hectorite Gel очень способен удерживать (суспензировать) пигменты, жемчужную пудру и сверкающую пудру прямо в формулу.
Гекторит Гель используется в эмульсиях (кремах, лосьонах), солнцезащитных средствах, туши для ресниц, помадах, блесках для губ, массажных гелях.


Гекторитовый гель используется для неполярных или менее полярных масел, таких как минеральное масло, изододекан.
Гекторитовый гель используется в тональном креме, туши для глаз, помаде для губ, пудре для тела, кремах и лосьонах, а также солнцезащитном креме от ультрафиолета.
Гекторитовый гель используется для добавления в масляную фазу формул; смешивайте с небольшими количествами масел, чтобы избежать большой разницы в вязкости.


Гекторит гель применяют только для наружного применения.
Применение геля Hectorite: эмульсии (кремы, лосьоны), солнцезащитный крем, тушь, краска для губ, блески для губ, массажные гели.
Hectorite Gel — это мягкий гекторитовый гель, который представляет собой дисперсию гекторита, смешанного с триглицеридом.


Гекторитовый гель очень универсален и может использоваться для загущения масляно-фазовых систем или для контроля вязкости.
Гекторитовый гель также обладает вязкостью, разжижающей сдвиг, и превосходной суспензией пигментов, активных веществ, а также контролируемым выравниванием пигментов со специальным эффектом.
Hectorite Gel лучше всего добавлять гель при перемешивании к порции жира.



ПРЕИМУЩЕСТВА ГЕКТОРИТНОГО ГЕЛЯ:
* Гекторитовый гель можно использовать в горячем или холодном виде для загущения систем масляной фазы.
*Гекторитовый гель обеспечивает контроль вязкости.
* Гекторитовый гель улучшает ощущение кожи, маскируя жирные или липкие компоненты.
* Гекторит-гель придает мягкость и шелковистость коже и декоративной косметике.
* Гекторитовый гель обладает вязкостью, уменьшающейся при сдвиге.
Гекторит гель представляет собой превосходную суспензию пигментов, активных веществ и контролируемое выравнивание пигментов со специальным эффектом.



СОСТАВ / ИНФОРМАЦИЯ О КОМПОНЕНТАХ:
Химическое название Номер CAS Вес % Молекулярный вес
Каприловый/каприновый триглицерид 73398-61-5 50–100 % Н/Д
Стеаралконий гекторит 12691-60-0 5 – 20 % Н/Д
Пропиленкарбонат 108-32-7 1–10% Н/Д



СВОЙСТВА ГЕКТОРИТНОГО ГЕЛЯ:
Гекторитовый гель можно использовать в горячем или холодном виде для загущения систем масляной фазы.
Гекторитовый гель обеспечивает контроль вязкости, улучшает ощущение кожи, маскируя жирные или липкие компоненты, придает мягкость и шелковистость коже и декоративной косметике.

Гекторитовый гель обладает разжижающей при сдвиге вязкостью, превосходной суспензией пигментов, активными веществами и контролируемым выравниванием пигментов со специальным ��ффектом.
Гекторит Гель лучше всего добавлять в гель при перемешивании к порции жировых компонентов.
Смешайте Гекторит гель до тех пор, пока смесь не станет однородной, прежде чем добавлять какие-либо другие ингредиенты.
Типичный уровень использования геля гекторита составляет 2,5-10%.



ОСНОВНЫЕ СВОЙСТВА ГЕКТОРИТА ГЕЛЯ:
* Гекторитовый гель обеспечивает разжижающую при сдвиге вязкость и превосходную суспензию пигментов, активных веществ, а также контролируемое выравнивание пигментов со специальным эффектом.
*Лучше всего добавлять гель при перемешивании к порции жировых компонентов.



ОСОБЕННОСТИ ГЕКТОРИТНОГО ГЕЛЯ:
* Утолщает состав.
* Обеспечивает очень гладкое нанесение на поверхность.
*Эффект разжижения при сдвиге при нанесении
*Нанесение помады очень гладкое.
*Отличное ощущение кожи
*Гель можно добавлять на любом удобном этапе производственного цикла.



СВОЙСТВО
Гекторитовый гель можно использовать в холодных процессах, его добавляют в жирную/маслянистую фазу, обеспечивая идеальное смешивание с менее вязкими липидами, его можно добавлять на любом этапе производственного процесса.
Гекторит гель придает изделию кремовую и бархатистую текстуру, а также слегка глянцевый и сияющий оттенок.
Гекторитовый гель улучшает растекаемость и шелковистость конечного продукта на коже, а также увеличивает его вязкость, суспендирующую способность и стабильность с течением времени.



ПРЕИМУЩЕСТВА ГЕКТОРИТНОГО ГЕЛЯ:
- Гекторитовый гель можно использовать в горячем или холодном виде для загущения систем масляной фазы.
- Гекторитовый гель обеспечивает контроль вязкости.
- Гекторитовый гель улучшает ощущение кожи, маскируя жирные или липкие компоненты.
- Гекторит гель придает мягкость и шелковистость коже и декоративной косметике.
- Гекторитовый гель обладает вязкостью, уменьшающейся при сдвиге.
- Превосходная суспензия пигментов, активных веществ и контролируемое выравнивание пигментов со специальным эффектом.



ПОМЕЩЕНИЕ ДЛЯ ХРАНЕНИЯ ГЕКТОРИТОВОГО ГЕЛЯ:
Гекторит гель можно хранить при комнатной температуре. Однако плотно закройте флакон.
Помимо защиты от прямых солнечных лучей или тепла, Гекторитовый гель предназначен как минимум для 2-летнего возраста.



ОСНОВНЫЕ СВОЙСТВА ГЕКТОРИТОВОГО ГЕЛЯ:
Неживотное происхождение
Реологический контроль
• Предсказуемый, воспроизводимый и стабильный контроль вязкости.
• Вязкость, уменьшающаяся при сдвиге
• Отличная суспензия пигментов и активных веществ.
• Контролируемое выравнивание пигментов со специальным эффектом
• Термостабильная вязкость повышает кажущуюся температуру плавления и обеспечивает экономичное использование
УФ-фильтры
• Стабилизация эмульсии [без масла и без масла]
Удобство
• Оптимально предварительно активированная и диспергированная органоглина.
• Включает смешивание со средним усилием сдвига.
• Могут быть добавлены на любом удобном этапе производства.
• Обеспечивает высокую степень гибкости формулирования.
• Обеспечивает высокую воспроизводимость результатов для нужд производства на нескольких площадках.
Приемлемость
• Неабразивный
• Обеспечивает гладкость кожи.
• Токсикологически безопасные ингредиенты.



ВНЕДРЕНИЕ ГЕКТОРИТОВОГО ГЕЛЯ:
Гекторитовый гель можно добавлять на любом удобном этапе производственного цикла.
Добавка Hectorite Gel представляет собой продукт с очень высокой вязкостью, разжижающийся при сдвиге.

Чтобы обеспечить хорошее однородное смешивание, необходимо позаботиться о том, чтобы преодолеть большую разницу в вязкости, существующую между гелем Hectorite и другим более низким
компоненты вязкости.

Выбор смесительного оборудования и конфигурации смесительных емкостей являются решающими факторами в достижении оптимальных характеристик добавок Hectorite Gel.
Рекомендуется использовать смесительное оборудование со средней и высокой скоростью сдвига.

Пакетная обработка:
• Однофазные системы:
Всегда добавляйте гекторитовый гель под сдвигом к той части органического компонента или растворителя, с которой он наиболее совместим.
Перемешайте до однородного состояния, прежде чем добавлять остальные ингредиенты.

• Многофазные системы, например, эмульсии:
Рассматривайте его как однофазный, но всегда проверяйте, чтобы добавка Hectorite Gel была тщательно перемешана перед стадией эмульгирования.

• Непрерывная обработка:
Гекторитовый гель следует добавлять в масляную фазу в любой удобной точке, соответствующей приведенным выше рекомендациям по периодической обработке.
В системах с несколькими коллекторами в боковой емкости следует приготовить текучую предварительную смесь геля Hectorite с совместимым маслом или растворителем.
Если доступно только смесительное оборудование с более низким сдвиговым усилием, перемешайте только Гекторитовый гель, а затем медленно, порциями добавляйте наиболее совместимый компонент, всегда следя за тем, чтобы смесь оставалась гомогенной на каждом этапе.



СОВМЕСТИМОСТЬ ГЕКТОРИТА ГЕЛЯ:
Добавки Hectorite Gel могут в значительной степени способствовать стабильности рецептуры за счет улучшения совместимости других ингредиентов.
Следует проявлять осторожность при определении совместимости добавки Hectorite Gel с маслами, активными веществами или поверхностно-активными ингредиентами в составе.
Широкий ассортимент доступных марок позволяет подобрать оптимальный носитель и органоглину для каждой системы.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГЕКТОРИТА ГЕЛЯ:
Цвет/Форма: Желто-коричневая паста
Вязкость: 1500 – 3200 (единицы измерения, например, сП)
Зольность: 7,6–8,2 %.
Инфракрасный: соответствует стандарту
Содержание микробов: менее 100 КОЕ/г.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ГЕКТОРИТА ГЕЛЯ:
-Описание мер первой помощи:
*При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
*В случае зрительного контакта:
В качестве меры предосторожности промойте глаза водой.
*При проглатывании:
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ГЕКТОРИТА ГЕЛЯ:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ГЕКТОРИТА ГЕЛЯ:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
-Дальнейшая информация:
Данные недоступны



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ГЕКТОРИТНОГО ГЕЛЯ:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
*Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
*Защита тела:
Непроницаемая одежда
*Защита органов дыхания:
Защита органов дыхания не требуется.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ГЕКТОРИТА ГЕЛЯ:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Хранить в прохладном месте.
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ГЕКТОРИТОВОГО ГЕЛЯ:
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Данные недоступны



ГЕКТОРИТ ГЕЛЬ

Гекторит гель представляет собой суспензию геля Гекторит в воде или другой жидкой среде, часто используемую в различных промышленных и косметических целях благодаря своим реологическим свойствам.
Сам гекторит представляет собой разновидность смектитового глинистого минерала, похожего на бентонит, но с другим химическим составом.
Гекторитовый гель — это природная глина, состоящая в основном из магния, лития и силиката.

Синонимы: гекторит, гекторитовая глина, литий-магниевый силикат, лапонит, минерал гекторит, силикат магния-лития, гекторит натрия, смектитовая глина, монтмориллонит, реологическая глина, глинистый гель, природная глина, минеральный гель, заменитель бентонита, реологическая добавка, косметическая глина, промышленная. глина, тиксотропная глина, минерал смектит, суспензионная глина, природный реологический агент, гекторитовый гель, гекторитовая суспензия, загущающая глина, стабилизирующая глина, гекторитовый порошок, косметический загуститель, глина для ухода за кожей, глина для маски для лица, альтернатива бентониту, гель на основе глины, глина минерал, производное гекторита, модифицированный гекторит, органически модифицированная глина, дисперсия гекторита, комплекс гекторита, силикатный минерал, коллоид гекторита, суспендирующий агент гекторита, загуститель гекторита, стабилизатор гекторита, связующее вещество гекторита, флокулянт гекторита, эмульгатор гекторита, флокулянт гекторита, суспендирующий агент гекторита , Модификатор реологии гекторит, Гекторитовый агент вязкости, Гекторитовая паста, Гекторитовая суспензия, Гекторитовая эмульсия, Гекторитовый стабилизирующий агент, Гекторитовый загуститель



ПРИЛОЖЕНИЯ


Гекторитовый гель широко используется в косметической промышленности в качестве загустителя и стабилизатора.
Гекторитовый гель является ключевым ингредиентом масок для лица, он помогает придать гладкую текстуру и улучшить растекаемость.

В средствах по уходу за кожей гель Гекторит используется из-за его способности поглощать излишки масла и загрязнений с кожи.
Гекторитовый гель используется в кремах и лосьонах для улучшения консистенции и придания шелковистости при нанесении.

Гекторитовый гель служит суспендирующим агентом в рецептурах, помогая равномерно распределить частицы и ингредиенты.
В средствах по уходу за волосами гель гекторит используется в гелях для укладки и глинах для придания объема и фиксации.

Тиксотропная природа геля гекторита делает его ценным в таких продуктах, как зубная паста, обеспечивая необходимую вязкость и текучесть.
Гекторитовый гель находит применение в фармацевтической промышленности в качестве вспомогательного вещества в составах местного применения, таких как мази и кремы.

Гекторитовый гель способствует стабильности и текстуре фармацевтических продуктов , способствуя их эффективности и соблюдению режима лечения пациентами.
В пищевой промышленности гель Гекторит может использоваться в качестве стабилизатора и загустителя в некоторых пищевых продуктах и напитках.

Гекторитовый гель используется в производстве красок и покрытий для контроля вязкости и улучшения эксплуатационных качеств.
Гекторитовый гель добавляется в буровые растворы в нефтегазовой промышленности для повышения вязкости жидкости и суспендирование твердых частиц во время буровых работ.

Способность геля гекторита набухать и образовывать гели делает его полезным при производстве клеев и герметиков.
Гекторитовый гель включается в сельскохозяйственные составы для улучшения доставки и эффективности пестицидов и удобрений.

Гекторитовый гель используется в керамике и гончарном деле в качестве пластификатора, улучшающего обрабатываемость глиняных изделий.
Гекторитовый гель используется в производстве резиновых смесей для улучшения технологических и механических свойств.
Натуральное происхождение и инертность геля гекторита делают его пригодным для использования в экологически чувствительных областях.

В текстильном производстве гель гекторит можно использовать в качестве проклеивающего вещества для повышения прочности и долговечности ткани.
Гекторитовый гель служит связующим и стабилизатором в строительной отрасли, улучшая эксплуатационные характеристики вяжущих материалов.

Гекторитовый гель используется в продуктах личной гигиены, таких как дезодоранты и антиперспиранты, благодаря своим абсорбирующим свойствам.
Гекторитовый гель добавляется в краски и покрытия для улучшения реологического контроля и предотвращения провисания или стекания.

Гекторитовый гель используется в составе бытовых и промышленных чистящих средств для повышения эффективности очистки.
В промышленности пластмасс гель гекторит служит армирующим наполнителем, улучшая прочность и стабильность размеров пластиковых композитов.

Способность геля гекторита образовывать стабильные суспензии делает его ценным при приготовлении фармацевтических суспензий и эмульсий.
Гекторитовый гель ценится за свою универсальность во многих отраслях, что способствует повышению функциональности, производительности и сенсорных свойств различных продуктов.

Гекторитовый гель используется в составе солнцезащитных лосьонов и кремов для улучшения их текстуры и растекаемости, обеспечивая при этом повышенную защиту от ультрафиолета.
Гекторитовый гель добавляют в дезодоранты и антиперспиранты для повышения стабильности продукта и улучшения ощущений при нанесении.
В лакокрасочной промышленности гель Гекторит служит реологическим модификатором для контроля вязкости и предотвращения оседания пигментов.

Способность геля гекторита образовывать стабильные дисперсии делает его пригодным для использования в рецептурах чернил, улучшая качество печати и интенсивность цвета.
Гекторитовый гель используется в производстве керамики в качестве связующего и пластификатора, облегчающего процессы формования и сушки.
Гекторитовый гель добавляют в литейные пески для улучшения формуемости и качества поверхности отливок.

Гекторитовый гель находит применение при изготовлении носителей катализаторов и адсорбентов благодаря своей высокой площади поверхности и пористости.
Гекторитовый гель применяется в строительной отрасли для улучшения удобоукладываемости и долговечности строительных растворов и бетонных смесей.

В автомобильной промышленности гель гекторит добавляют в смазочные материалы для повышения их загущающей способности и механической стабильности.
Гекторитовый гель служит носителем активных ингредиентов в препаратах с контролируемым высвобождением, продлевая эффективность сельскохозяйственных пестицидов и гербицидов.

Гекторитовый гель используется в составе раневых повязок и повязок из-за его влагоудерживающих и биосовместимых свойств.
Гекторитовый гель применяется при производстве резиновых изделий для улучшения технологических характеристик и повышения прочности эластомеров.

Гекторит гель используется в косметической промышленности для стабилизации эмульсий и увеличения срока годности кремов, лосьонов и сывороток.
Гекторитовый гель служит в качестве суспензии в красках и покрытиях для предотвращения оседания пигментов и улучшения свойств нанесения.

Гекторитовый гель добавляют в буровые растворы в горнодобывающей и нефтедобывающей промышленности для контроля вязкости и обеспечения смазки.
Способность геля гекторита поглощать масла и загрязнения делает его пригодным для использования в целях очистки окружающей среды.
Гекторитовый гель используется в составе бытовых чистящих средств для повышения их эффективности очистки и придания гладкой текстуры.

В текстильной промышленности глина используется в качестве проклеивающего вещества для повышения прочности и долговечности тканей.
Гекторитовый гель служит носителем ароматов и эфирных масел в парфюмерии и продуктах для ароматерапии, обеспечивая пролонгированное выделение аромата.
Гекторитовый гель используется при производстве бумаги и картона для улучшения формования листов и повышения пригодности для печати.

Способность геля Гекторит стабилизировать суспензии делает его ценным при составлении фармацевтических препаратов, обеспечивая равномерное распределение активных ингредиентов.
Гекторитовый гель добавляют в средства личной гигиены, такие как соли для ванн и скрабы, благодаря его мягким отшелушивающим и очищающим свойствам.
Гекторитовый гель используется в составе средств по уходу за домашними животными, таких как шампуни и кондиционеры, для улучшения текстуры шерсти и ее послушности.

Гекторитовый гель используется в производстве керамических и гончарных глазурей для улучшения адгезии и качества поверхности.
Гекторитовый гель продолжает находить разнообразные применения в различных отраслях, способствуя повышению производительности, функциональности и устойчивости различных продуктов и процессов.

Гекторитовый гель служит загустителем клеев и герметиков, улучшая их адгезионные свойства.
Гель Гекторит совместим с широким спектром органических и неорганических материалов, что делает гель Гекторит универсальным в различных составах.
В пищевой промышленности гель Гекторит может использоваться в качестве стабилизатора и загустителя в некоторых пищевых продуктах.

Натуральное происхождение и нетоксичность геля гекторита делают его пригодным для использования в экологически чувствительных областях.
Гекторитовый гель перерабатывается в различные формы, включая порошки, пасты и дисперсии, для удобства применения.

Гекторитовый гель известен своей способностью придавать косметическим продуктам мягкость и бархатистость.
Гекторитовый гель инертен при нормальных условиях и обладает хорошей химической стабильностью.

Способность гекторита образовывать стабильные гели делает его ценным при приготовлении суспензий и эмульсий.
Косметические продукты, содержащие гель гекторит, часто способствуют более гладкому нанесению и повышению эффективности продукта.

В фармацевтике гель Гекторит способствует контролируемому высвобождению активных ингредиентов из составов для местного применения.
Набухающие свойства гекторитового геля используются для улучшения текстуры и консистенции средств личной гигиены.

Гекторитовый гель добывается из месторождений по всему миру и проходит очистку и обработку для коммерческого использования.
Гекторитовый гель ценится за свои реологические преимущества и способность улучшать функциональность и сенсорные ощущения различных продуктов.



ОПИСАНИЕ


Гекторит гель представляет собой суспензию геля Гекторит в воде или другой жидкой среде, часто используемую в различных промышленных и косметических целях благодаря своим реологическим свойствам.
Сам гекторит представляет собой разновидность смектитового глинистого минерала, похожего на бентонит, но с другим химическим составом.
Гекторитовый гель — это природная глина, состоящая в основном из магния, лития и силиката.

Гекторитовый гель — природный минерал, известный своими уникальными реологическими свойствами.
Гекторитовый гель относится к смектитовой группе глин и состоит в основном из магния, лития и силиката.

Гекторитовый гель имеет тонкую, гладкую текстуру и кремово-белый цвет.
Гекторитовый гель отличается способностью значительно набухать под воздействием воды, образуя гелеобразную консистенцию.

Гекторитовый гель проявляет тиксотропное поведение, то есть он становится менее вязким при взбалтывании и возвращается в гелеобразное состояние в состоянии покоя.
Гекторитовый гель широко используется в косметических рецептурах в качестве загустителя и стабилизатора.
Гекторитовый гель улучшает текстуру и растекаемость кремов, лосьонов и масок в средствах по уходу за кожей.

В средствах для макияжа гель Гекторит помогает создать гладкую кремовую текстуру.
Гекторитовый гель ценится за свою способность суспендировать частицы и стабилизировать эмульсии в косметических рецептурах.
Гекторитовый гель используется в фармацевтике в качестве вспомогательного вещества в лекарствах и мазях местного применения.

В промышленном секторе гель Гекторит используется в качестве реологической добавки в красках, покрытиях и буровых растворах.
Благодаря высокой способности к набуханию гель Гекторит эффективен для контроля вязкости и потерь жидкости при бурении.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Физические свойства

Внешний вид: Мелкий кремообразный порошок или гель от белого до светло-серого цвета.
Текстура: Гладкая и шелковистая.
Запах: Без запаха.
Плотность: Обычно колеблется от 1,8 до 2,5 г/см³.
Размер частиц: Средний размер частиц варьируется, часто в диапазоне микрометров.
Растворимость: Нерастворим в воде и органических растворителях.
pH: Обычно нейтральный (около 7).
Удельная площадь поверхности: Обычно имеет высокую удельную поверхность из-за своей слоистой структуры.
Пористость: Обладает пористостью из-за своей слоистой кристаллической структуры.
Термическая стабильность: Стабилен до температур около 500-600°C.
Оптические свойства: демонстрирует характерное двойное лучепреломление в поляризованном свете благодаря своей слоистой структуре.


Химические свойства

Состав: В основном состоит из магния, лития, кремния, кислорода и гидроксильных групп.
Слоистая структура: Гекторит относится к смектитовой группе глин, характеризующихся слоистой силикатной структурой.
Емкость катионного обмена (CEC): демонстрирует высокую ЕКО из-за присутствия обменных катионов в межслоевых пространствах.
Ионообменные свойства: Способен обменивать катионы, такие как натрий, кальций и калий, в водных растворах.
Реологические свойства: проявляет тиксотропное поведение, становится менее вязким при взбалтывании и возвращается в более вязкое состояние в состоянии покоя.
Свойства набухания: значительно набухает при гидратации, образуя стабильные гели или суспензии.
Адсорбционная способность: Обладает способностью адсорбировать и удерживать молекулы и ионы на своей поверхности и в межслоевых пространствах.
Механические свойства: проявляет пластичность и формуемость при смешивании с водой, что способствует его использованию в различных областях.
Химическая стабильность: В целом стабилен при нормальных условиях окружающей среды; инертен по отношению к большинству химикатов и кислот.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание

Выйдите на свежий воздух:
При вдыхании вынесите пострадавшего на свежий воздух, чтобы избежать дальнейшего воздействия.

Следите за дыханием:
При возникновении затруднений с дыханием немедленно обратитесь за медицинской помощью.

Обеспечить кислород:
Если дыхание затруднено, дайте кислород, если он обучен этому.


Контакт с кожей

Снимите загрязненную одежду:
Немедленно снимите загрязненную одежду и обувь.

Тщательно промойте кожу:
Промойте пораженную кожу водой с мылом.
Избегайте использования агрессивных химикатов, которые могут усилить раздражение.

Обратитесь за медицинской помощью:
Если раздражение развивается или сохраняется, обратитесь за медицинской помощью.


Зрительный контакт

Промыть водой:
Немедленно промойте глаза слегка проточной водой в течение как минимум 15 минут, следя за тем, чтобы веки оставались открытыми для облегчения промывания.

Снимите контактные линзы:
Если они есть и их легко сделать, снимите контактные линзы после первого промывания.

Обратитесь за медицинской помощью:
Если раздражение, покраснение или боль не проходят, обратитесь к врачу.


Проглатывание
Не вызывает рвоту:
Не вызывайте рвоту, если это не предписано медицинским персоналом.

Прополоскать рот:
Тщательно прополоскать рот водой.

Обратитесь за медицинской помощью:
Немедленно обратитесь к врачу или за помощью.
Предоставьте медицинскому персоналу паспорт безопасности или информацию на этикетке продукта.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться

Меры предосторожности при обращении

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
Надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты, включая перчатки, защитные очки и защитную одежду, чтобы предотвратить контакт с кожей и глазами.
Используйте средства защиты органов дыхания при работе в пыльных условиях.

Избегайте вдыхания:
Избегайте вдыхания пыли или аэрозолей. Используйте местную вытяжную вентиляцию или надевайте средства защиты органов дыхания, если вероятно образование пыли.

Минимизация образования пыли:
Обращайтесь с гелем Гекторит так, чтобы свести к минимуму образование пыли.
Используйте методы пылеподавления, такие как влажная подметка или уборка пылесосом с использованием оборудования с HEPA-фильтром.

Избегайте контакта с глазами и кожей:
Избегайте попадания в глаза и на кожу.
В случае контакта немедленно промыть пораженный участок водой и снять загрязненную одежду.

Избегайте проглатывания:
Не принимайте гель Гекторит.
Тщательно мойте руки после работы и перед едой, питьем или курением.

Статическое электричество:
Обращайтесь и храните гель Гекторит вдали от источников статического электричества, чтобы предотвратить его накопление и разряд.


Инструкции по безопасному обращению

Использование в хорошо вентилируемых помещениях:
Используйте гель Hectorite в хорошо проветриваемых помещениях, чтобы свести к минимуму воздействие частиц в воздухе.

Хранение контейнеров:
Держите контейнеры плотно закрытыми, когда они не используются, чтобы предотвратить загрязнение и поглощение влаги.

Маркировка:
Убедитесь, что контейнеры имеют правильную маркировку с указанием названия продукта, информации об опасности и мер предосторожности при обращении.

Процедуры передачи:
Используйте подходящее оборудование и контейнеры, предназначенные для работы с порошками, чтобы свести к минимуму образование пыли во время операций по транспортировке.

Очистка разливов:
В случае разливов исполь��уйте соответствующие абсорбирующие материалы для сбора и очистки геля Гекторит.
Избегайте образования пыли.
Утилизируйте загрязненные материалы надлежащим образом.


Хранилище

Условия хранения

Хранить в сухом месте:
Храните гель Гекторит в прохладном, сухом месте, вдали от влаги и влаги, чтобы предотвратить комкование и разложение.

Контроль температуры:
Поддерживайте температуру хранения в рекомендуемых пределах (обычно комнатная температура), чтобы обеспечить стабильность продукта.

Избегайте прямых солнечных лучей:
Храните контейнеры вдали от прямых солнечных лучей и источников тепла, чтобы предотвратить колебания температуры.

Совместимость:
Храните гель Гекторит вдали от несовместимых материалов, включая сильные кислоты, основания и окислители, чтобы избежать реакций или загрязнения.

Вентиляция:
Обеспечьте достаточную вентиляцию в складских помещениях, чтобы предотвратить накопление частиц в воздухе и поддерживать качество воздуха.


Особенности обращения и хранения

Чувствительность к влаге:
Гекторитовый гель чувствителен к влаге и может впитывать воду, влияя на его свойства. Держите контейнеры плотно закрытыми, когда они не используются.

Совместимость упаковки:
Для безопасного хранения геля Гекторит используйте контейнеры из совместимых материалов, таких как полиэтилен или нержавеющая сталь.

Стабильность хранения:
При правильном хранении гель Гекторит сохраняет свои химические и физические свойства в течение длительного времени.
Перед использованием проверьте наличие признаков деградации или загрязнения.

Сегрегация:
Храните гель Гекторит отдельно от пищевых продуктов и кормов, чтобы предотвратить случайное проглатывание и перекрестное загрязнение.

Аварийного реагирования:
Иметь в наличии меры по контролю разливов и процедуры реагирования на чрезвычайные ситуации.
Обучите персонал правильному обращению и действиям в чрезвычайных ситуациях.
ГЕКТОРИТОВЫЙ ГЕЛЬ
Гекторитовый гель представляет собой натуральную филлосиликатную глину 2 : 1 группы смектит (монтмориллонит) и является основным компонентом бентонитовой глины.
Гекторитовый гель представляет собой воскообразный порошок без запаха, от белого до кремового цвета, состоящий из агрегатов коллоидных пластинчатых кристаллов.
Гекторитовый гель широко используется в фармацевтических препаратах в качестве абсорбента, эмульгатора, стабилизатора, суспендирующего агента, загустителя и агента, контролирующего вязкость.

Номер CAS: 12173-47-6
Молекулярная формула: H2LiMgNaO12Si4-2
Молекулярный вес: 360,58645
Номер EINECS: 235-340-0

ГЕКТОРИТ, 12173-47-6, Гекторит (глинистый минерал), EINECS 235-340-0, UNII-08X4KI73EZ, 08X4KI73EZ, Гекторит ((Mg2.) 67Li0.33)Si4Na0.33(F0.5-1(OH)0-0.5)2O10), литий, магний, натрий, 1,3,5,7-тетраоксидо-2,4,6,8,9,10-гексаокса-1,3,5,7-тетрасилатрицикло[5.1.1.13,5]декан, дигидроксид, гекторит ((Mg2.67Li0.33)Si4Na0.33[F0.5-1(OH)0-0.5]2O10), ГЕКТАБРИТ AW, ГЕКТАБРИТ DP, ГЕКТАБРИТ LT, ACCOFLOC HCX, SUMECTON HE, БЕНТОН CT, БЕНТОН HC, OPTIGEL SH, ГЕКТОРИТ [MI], АСТРАТОН 40, ГЕКТОРИТ [ INCI], HECTABRITE 200, KWLMIXQRALPRBC-UHFFFAOYSA-L, Q3129310, МИНЕРАЛ МОНТМОРИЛЛОНИТ, ОСНОВНОЙ КОМПОНЕНТ БЕНТОНИТОВОЙ ГЛИНЫ.

Гекторитовый гель является компонентом других глин природного происхождения и, следовательно, может быть пригоден для использования в аналогичных фармацевтических рецептурах в качестве адсорбента, эмульгатора масла в воде, суспендирующего агента или агента, повышающего вязкость.
Гекторитовый гель также выпускается в виде синтетического материала. Гекторит используется для модификации тиксотропных свойств фармацевтических дисперсий и для стабилизации основ нефтяных эмульсий.
В сочетании с соответствующим катионом гекторит проявляет свойства, пригодные для использования в качестве контрастного вещества.

Гекторитовый гель представляет собой очень универсальную дисперсию гекторита в смеси с триглицеридами для придания вязкости нефтефазным системам.
Гекторитовый гель - это натуральный, мягкий, жирный, белый глинистый минерал, встречающийся в вулканическом пепле и туфе.
Может использоваться в горячем или холодном состоянии для сгущения систем масляной фазы.

Улучшает ощущение кожи, маскируя жирные или липкие компоненты.
Придает мягкость и шелковистость коже и декоративной косметике.
Обладает вязкостью при разжижении при сдвиге.

Превосходная суспензия пигментов, активных веществ и контролируемое выравнивание пигментов со специальным эффектом.
Гекторитовый гель, гелеобразователь для масла.
Подходит для использования в составах макияжа или любых косметических средствах со смесью эфирных масел Разработан специально для удержания (суспендирования) пигментных пигментов в формулах для равномерного распределения пигментов во всех типах макияжа.

Гекторитовый гель - это минерал смектитовой глины, получаемый из шахты гекторита в Калифорнии, США, которая является самой крупной и чистой глиной и обладает высокой чистотой, что делает ее более белой и гладкой.
По сравнению с другими типами глин, которые могут выступать в качестве загустителя для масел, таких как бентонит.
Гекторитовый гель обладает способностью связывать (суспензировать) пигменты, перламутровые пудры и другие мерцающие пудры в формулу без осаждения и делать цвет растекающимся полностью.

Гекторитовый гель Soft представляет собой специально приготовленную дисперсию органически модифицированного гекторита неживотного происхождения в каприловом/каприновом триглицериде.
Этот сорт предназначен для придания реологического контроля и суспензии косметике на органической и силиконовой основе.
Гекторитовый гель также особенно полезен в эмульсиях и может использоваться в системах «холодного процесса».

Он обеспечивает термостабильный контроль вязкости масляной фазы эмульсии, улучшает свойства нанесения, улучшает ощущение кожи, маскируя жирные или липкие компоненты, и придает коже приятную остаточную шелковистость.
Гекторитовый гель является альтернативой традиционным загустителям на основе полимеров или целлюлозы для стабилизации эмульсий.
Очень универсальная дисперсия гекторита в смеси с изододеканом для придания вязкости нефтефазным системам.

Гекторитовый гель - это натуральный, мягкий, жирный, белый глинистый минерал, встречающийся в густом геле вулканического пепла и туфа светло-коричневого цвета (бафф).
Гекторитовый гель представляет собой специально приготовленную дисперсию органически модифицированного гекторита неживотного происхождения в каприловом/каприновом триглицериде.
Этот сорт предназначен для придания реологического контроля и суспензии косметике на органической и силиконовой основе.

Гекторитовый гель также особенно полезен в эмульсиях и может использоваться в системах «холодного процесса».
Он обеспечивает термостабильный контроль вязкости масляной фазы эмульсии, улучшает свойства нанесения, улучшает ощущение кожи, маскируя жирные или липкие компоненты, и придает коже приятную остаточную шелковистость.
Гекторитовый гель является альтернативой традиционным загустителям на основе полимеров или целлюлозы для стабилизации эмульсий.

Гекторитовый гель соответствует требованиям RSPO, Vegan и ISO 16128.
Гекторитовый гель представляет собой специально приготовленную дисперсию органически модифицированного гекторита неживотного происхождения в каприловом/каприковом триглицериде.
Этот сорт предназначен для придания реологического контроля и суспензии косметике на органической и силиконовой основе.

Серия гелей Hectorite представляет собой узкоспециализированный портфель предварительно диспергированных гелей, которые помогают разработчикам рецептур достигать правильных реологических свойств для водных и неводных составов.
Этот ассортимент включает в себя предварительно диспергированные и активированные системы, изготовленные из различных типов косметических масел, сложных эфиров и растворителей, обеспечивающие превосходную диспергируемость присадок при минимальном сдвиге.
Гели из гекторита обладают очень высокой вязкостью и свойствами разжижения при сдвиге, а также очень просты в обращении и использовании.

Гекторитовый гель от Elementis - это неабразивная реологическая добавка неживотного происхождения для косметики и туалетных принадлежностей.
Представляет собой специально приготовленную дисперсию органически модифицированного гекторита в летучем силиконе (пентамере).
Гекторитовый гель обеспечивает реологический контроль и суспензию косметики на органической и силиконовой основе, а также обеспечивает термостабильный контроль вязкости масляной фазы эмульсии.

Он улучшает свойства нанесения и улучшает ощущение кожи, маскируя жирные или липкие компоненты и придавая гладкость и остаточную шелковистость.
Гекторитовый гель подходит в качестве альтернативы традиционным загустителям на основе полимеров или целлюлозы для стабилизации эмульсий.
Гекторитовый гель обеспечивает предсказуемый, воспроизводимый и стабильный контроль вязкости, вязкость при сдвиге, а также превосходную суспензию пигментов и активных веществ.

Кроме того, обеспечивает контролируемое выравнивание пигмента специального эффекта, повышает кажущуюся температуру плавления и обеспечивает экономичное использование УФ-фильтров.
Гекторитовый гель может быть использован в системах холодного производства.
Гекторитовый гель используется в составлении антиперспирантов, средств по уходу за губами, макияжа глаз, эмульсий, макияжа лица, кремов и лосьонов, средств для губ и солнцезащитных средств.

Гекторитовый гель одобрен RSPO, срок годности этого сорта составляет 2 года.
Гекторитовый гель - это тип геля, который в основном состоит из гекторита, глинистого минерала.
Гекторитовый гель известен своей способностью набухать в воде и образовывать стабильную гелеобразную консистенцию при диспергировании в жидкой среде.

Гекторитовый гель часто используется в качестве загустителя в косметических средствах и средствах личной гигиены, таких как кремы, лосьоны и гели.
Гекторитовый гель помогает улучшить вязкость и текстуру составов, придавая им гладкий и роскошный вид.
Помимо загущения, гекторитовый гель также может выступать в качестве стабилизатора, помогая предотвратить расслоение ингредиентов в эмульсиях и суспензиях.

Он повышает стабильность рецептур и способствует их общему качеству и эксплуатационным характеристикам.
Гекторитовый гель может суспендировать твердые частицы или другие ингредиенты в жидкой матрице, предотвращая их оседание на дно с течением времени.
Это свойство особенно полезно в таких составах, как суспензии, краски и покрытия.

Гекторитовый гель может модифицировать реологические свойства состава, влияя на его текучесть, вязкость и тиксотропию.
Гекторитовый гель может помочь контролировать характеристики текучести продуктов во время нанесения и улучшить их характеристики в различных условиях.
Гекторитовый гель обладает абсорбирующими свойствами, которые могут помочь впитать излишки жира и влаги с кожи, что делает его подходящим для использования в продуктах по уходу за кожей, таких как маски, очищающие средства и матирующие составы.

Гели гекторита могут содержать широкий спектр минералов, включая металлы, неметаллы и редкоземельные элементы.
К распространенным металлическим рудам относятся железная руда (гематит, магнетит), медная руда (халькопирит, борнит), золотая руда (самородное золото, золотосодержащий кварц) и алюминиевая руда (бокситы). К нерудным рудам относятся известняк, гипс, фосфоритная порода и сера.
Гели гекторита встречаются в природе в различных геологических формациях, включая жилы, жилы, месторождения и пласты.

Они могут располагаться вблизи поверхности Земли (как в случае россыпных месторождений) или глубоко под землей (как в случае подземной добычи).
Добыча гекторитовых гелей включает в себя добычу, которая может осуществляться открытым или подземным способом.
К способам открытых горных работ относятся открытые горные работы, разработка карьеров и открытые горные работы, в то время как подземные методы добычи включают штрековую добычу, шахтную добычу, а также шахтную и целиковую добычу.

Выбор способа добычи зависит от таких факторов, как глубина залегания руды, ее размер, экономика добычи.
Гекторитовые гели добывают, они проходят переработку для извлечения ценных минералов.
Это может включать в себя процессы дробления, измельчения, флотации, выщелачивания и плавки, в зависимости от характера руды и желаемых конечных продуктов.

Перерабатывающие предприятия часто располагаются рядом с местами добычи, чтобы минимизировать транспортные расходы.
Минералы, извлеченные из гекторитового гекторита, используются в различных отраслях промышленности и применениях.
Такие металлы, как железо, медь, алюминий и золото, используются в производстве, строительстве, электронике и других отраслях.

Гели из гекторита используются в строительных материалах, удобрениях, химикатах и других промышленных процессах.
Добыча и переработка руды может иметь значительные последствия для окружающей среды, включая разрушение среды обитания, эрозию почвы, загрязнение воды и воздуха.
Горнодобывающие работы часто требуют большого количества воды и энергии, а утилизация отходов горнодобывающей промышленности (хвостов) может представлять экологические проблемы, если ими не управлять должным образом.

Утилизация и управление отходами горнодобывающей промышленности, известными как хвостохранилища, является серьезной экологической проблемой в горнодобывающей промышленности.
Гели гекторита содержат остаточные металлы, химические вещества и другие загрязняющие вещества, которые могут представлять опасность для качества воды и здоровья экосистемы, если ими не управлять должным образом.
Для минимизации воздействия захоронения хвостов на окружающую среду используются хранилища гекторитовых гелей, инженерные защитные сооружения и инновационные технологии управления хвостохранилищами.

Будучи конечными ресурсами, гели гекторита подвержены истощению с течением времени, что вызывает опасения по поводу долгосрочной устойчивости ресурсов.
Устойчивые методы добычи полезных ископаемых направлены на то, чтобы сбалансировать добычу ресурсов с охраной окружающей среды и социальной ответственностью, обеспечивая ответственное управление минеральными ресурсами для будущих поколений.
Это включает в себя усилия по минимизации образования отходов, повышению эффективности использования ресурсов, а также продвижению принципов вторичной переработки и экономики замкнутого цикла.

Ссылка на базу данных CAS: 12173-47-6
FDA 21 CFR: 310.545
Оценка еды EWG: 1-2

Гекторитовый гель-загуститель, реологический агент и отличный диспергатор твердых частиц в виде готового геля; для косметики на основе трисилоксана, альтернативы средствам с циклопентасилоксаном
Подробные объяснения по химии и свойствам натуральной гекторитовой глины можно найти в брошюре «Химия и свойства модификаторов реологии на основе гекторитовой гекторитовой гекторитовой глины».
Во второй части показаны технические преимущества, основанные на некоторых типичных применениях этого уникального минерала.

Гекторитовый гель представляет собой минерал смектитовой глины (силикат натрия, лития, магния), который набухает после погружения и диспергирования в воде.
При правильных условиях он обеспечивает истончение потока и тиксотропию, а также эффективно контролирует седиментацию.
Гекторитовый гель - это природный минерал светлой окраски, который можно найти в очень немногих местах по всему миру, в первую очередь в Гекторе, недалеко от Ньюберри-Спрингс в Калифорнии.

Гекторитовый гель очищается во влажном процессе для получения добавки очень высокой чистоты.
В своей обычной форме гекторитовый гель является гидрофильным и может использоваться как в чистом виде, так и в сочетании с полимерами или диспергаторами для придания именно требуемых свойств текучести водным составам.
Реакция с четвертичными аммониевыми соединениями переводит глину в гидрофобную форму, которая используется для систем на основе растворителей – органоглину.

В зависимости от типа используемого четвертичного аммония, продукты могут быть разработаны для различных полярностей и химических составов растворителей.
Все эти продукты коммерчески доступны под зарегистрированным названием BENTONE® и считаются эталоном отрасли.
Гекторитовые гели классифицируются в зависимости от их запасов и ресурсов.

«Запасы» относятся к известным месторождениям полезных ископаемых, которые могут быть экономически извлечены с использованием современных технологий и рыночных условий, в то время как «ресурсы» включают как запасы, так и потенциально извлекаемые месторождения, которые могут стать экономически жизнеспособными с развитием технологий или изменениями рыночных условий.
Марка гекторитового геля относится к концентрации ценных минералов, которые он содержит.
Гели из гекторита более высокого качества имеют более высокую концентрацию ценных минералов и, как правило, более экономически выгодны для добычи и переработки.

Качество гекторитового гекторитового гекторита, включая его чистоту и химический состав, также может ��овлиять на его пригодность для конкретных применений и методов обработки.
Гели гекторита содержат ценные минералы, а также побочные продукты или побочные продукты, которые могут быть восстановлены в процессе экстракции и переработки.
Например, медные руды могут содержать ценные металлы, такие как золото, серебро и молибден, в качестве побочных продуктов.

Гекторитовые гели – это минералы, которые добываются вместе с первичным металлом и имеют экономическую ценность.
Гели гекторита встречаются в различных геологических формациях по всему миру, и их распределение может сильно варьироваться в зависимости от региона.
Некоторые страны или регионы могут быть богаты определенными типами руд, что приводит к значительной добыче полезных ископаемых и экономическому развитию.

Распространение гелей гекторита может влиять на структуру мировой торговли и геополитическую динамику.
Открытие новых месторождений гекторитового геля часто связано с обширными геологоразведочными работами, включая геологическое картирование, геохимический анализ, геофизические исследования и бурение.
Геологоразведочные компании используют передовые технологии и научные методы для выявления и оценки потенциальных рудных месторождений, что может потребовать значительных затрат времени и ресурсов.

По мере роста мирового спроса на полезные ископаемые и роста опасений по поводу истощения ресурсов и экологической устойчивости растет интерес к переработке и рекультивации металлов из руд и промышленных отходов.
Гели гекторита из продуктов в конце их жизненного цикла могут снизить потребность в добыче первичной руды и свести к минимуму воздействие на окружающую среду, связанное с добычей.
Доступность и цены гелей Hectorite зависят от динамики рынка, включая тенденции спроса и предложения, геополитические факторы, технологические достижения и регуляторную политику.

Колебания цен на сырьевые товары могут влиять на рентабельность горнодобывающих предприятий и стимулировать инвестиции в разведку и разработку.
Для добычи руд из земной коры используются различные горные гели гекторита, каждый из которых подходит для различных геологических условий и типов месторождений.
Гекторитовый гель варьируется от традиционных методов, таких как открытые и подземные горные работы, до передовых технологий, таких как подземное выщелачивание и блочное обрушение.

Выбор метода добычи зависит от таких факторов, как глубина руды, размер месторождения, содержание руды и экологические соображения.
Добыча полезных ископаемых может оказывать значительное воздействие на окружающую среду, включая нарушение среды обитания, загрязнение почвы и воды, а также изменение ландшафта.
Для смягчения этих последствий и восстановления пострадавших экосистем часто применяются меры по восстановлению окружающей среды, такие как мелиорация земель, очистка воды и сохранение биоразнообразия.

Добыча гекторитового геля может иметь как положительные, так и отрицательные социально-экономические последствия для местных сообществ и регионов.
В то время как горнодобывающая деятельность может создавать рабочие места, стимулировать экономический рост и способствовать развитию инфраструктуры, она также может привести к социальным конфликтам, перемещению общин и культурным потрясениям.
Ответственная практика добычи полезных ископаемых направлена на максимизацию выгод от добычи полезных ископаемых при минимизации ее неблагоприятного воздействия на сообщества и средства к существованию.

Использует:
Гекторитовый гель является одним из основных компонентов бентонитовой глины.
Гекторитовый гель используется в качестве загустителя и суспендирующего агента в системах на водной основе в эмульсиях типа «масло в воде».
Гекторитовый гель можно использовать в масляной фазе формул; Смешивайте с небольшими количествами масел для преодоления больших различий в вязкости.

Гекторитовый гель лучше всего добавлять в гель при перемешивании к порции жировых компонентов.
Перемешайте, пока смесь не станет однородной, прежде чем добавлять какие-либо другие ингредиенты.
Гекторитовый гель используется в производстве стали, которая необходима для строительства, инфраструктуры, машиностроения, транспорта и различных промышленных применений.

Используется в электропроводке, сантехнике, электронике, телекоммуникациях и строительных материалах.
Гекторитовый гель используется для производства металлического алюминия, который широко используется в транспорте (например, автомобили, самолеты), строительстве, упаковке и потребительских товарах.
Ценится за свою редкость и эстетическую привлекательность, золото используется в ювелирном деле, электронике, стоматологии, а также в качестве финансового резерва.

Гекторитовый гель используется в ювелирных изделиях, столовом серебре, электронике, фотографии, зеркалах и медицинских инструментах.
Гекторитовый гель используется в аккумуляторах, боеприпасах, радиационной защите, строительных материалах и пайке.
Гекторитовый гель используется при цинковании стали, производстве латунных и бронзовых сплавов, а также в различных отраслях промышленности (например, в производстве резины, красок, фармацевтики).

Гекторитовый гель используется в качестве строительного материала, в производстве цемента, в качестве кондиционера почвы, в водоподготовке, в различных промышленных процессах.
Гекторитовый гель используется в строительных материалах (например, гипсокартон, штукатурка), сельском хозяйстве (в качестве добавки к почве) и промышленном применении (например, цемент, удобрения).
Гекторитовый гель используется в производстве удобрений для снабжения необходимыми питательными веществами (фосфором) для роста растений.

Гекторитовый гель используется в производстве серной кислоты, удобрений, химикатов, фармацевтических препаратов, а также в различных промышленных процессах.
Добывается из-за содержания калия, который необходим для роста растений и используется в удобрениях.
Гекторитовый гель используется в электронике (например, магниты, батареи), технологиях возобновляемых источников энергии (например, ветряные турбины, электромобили) и оборонных приложениях.

Гекторитовый гель используется в буровых растворах, литейных песках, наполнителях для кошачьего туалета, герметиках, а также в качестве связующего вещества при окатывании железной руды.
Гекторитовый гель используется в керамике, производстве бумаги, красок, резины, косметики и фармацевтики.
Гекторитовый гель используется в пластмассах, бумаге, керамике, косметике, фармацевтике, а также в качестве смазки.

Бриллианты, рубины, сапфиры, изумруды и другие драгоценные и полудрагоценные камни: гекторитовый гель используется в ювелирных изделиях, декоративных элементах и в качестве инвестиционных активов.
Добываемый из-за высокого содержания углерода, графит используется в различных областях, таких как смазочные материалы (как твердые, так и порошкообразные), аккумуляторы (особенно литий-ионные батареи), огнеупоры, литейные облицовки, а также в качестве компонента в карандашах и других пишущих инструментах.

Гекторитовый гель в основном используется в производстве нержавеющей стали, которая обладает высокой устойчивостью к коррозии и широко используется в кухонных приборах, столовых приборах, кухонной посуде, хирургических инструментах и строительных материалах.
Гели из гекторита также используются в хромировании, пигментах (например, в красках и чернилах) и кожевенном дублении.

Гекторитовый гель ценится за высокую удельную прочность, коррозионную стойкость и биосовместимость.
Он используется в аэрокосмических компонентах, бронепокрытии, медицинских имплантатах, спортивном инвентаре, оборудовании для химической обработки, а также в пигментах для красок, пластмасс и бумаги.
Гекторитовые гелисы в основном используются в качестве топлива на атомных электростанциях для выработки электроэнергии.

Гекторитовый гель также используется в ядерном оружии, медицинской визуализации (в качестве радиоактивных индикаторов) и в некоторых промышленных приложениях (например, в качестве плотного металла для противовесов и радиационной защиты).
Металлы платиновой группы (платина, палладий, родий, рутений, иридий, осмий): эти металлы используются в каталитических нейтрализаторах для снижения вредных выбросов от транспортных средств, в ювелирных изделиях и декоративных изделиях, в электронике (особенно в контактах и электродах), в катализаторах химической обработки и в медицинских устройствах (например, кардиостимуляторах).

Гекторитовый гель имеет одну из самых высоких температур плавления среди всех металлов и используется в производстве жаропрочных сплавов, режущего инструмента (например, сверл, пил и фрез), электрических контактов и нитей, бронебойных боеприпасов и радиационной защиты.
Гекторитовый гель используется в различных областях, таких как электрические выключатели, люминесцентные лампы, зубные пломбы, термометры, а также в производстве хлора и каустической соды.
Тем не менее, его использование сокращается из-за проблем с окружающей средой и здоровьем, связанных с токсичностью ртути.

Гекторитовый гель используется в качестве легирующего элемента в производстве стали для повышения прочности, ударной вязкости и коррозионной стойкости.
Он также используется в производстве специализированных сплавов для аэрокосмической, автомобильной и химической промышленности, а также в технологиях хранения энергии, таких как ванадиевые окислительно-восстановительные батареи.

Профиль безопасности:
Гекторитовый гель – природный глинистый минерал, который не считается остро токсичным; Поэтому значения токсичности не установлены.
Однако гекторит может содержать небольшое количество кристаллического кремнезема в виде кварца.

Пыль может раздражать дыхательные пути и глаза, а контакт с этим материалом может вызвать высыхание кожи.
Хроническое воздействие кристаллического кремнезема может оказывать неблагоприятное воздействие на дыхательную систему.
Маркировка ЕС гласит, что материал не классифицируется как опасный.


ГЕНАМИН Ш 100

Genamin SH 100 — торговое название химического продукта, известного как стеарилтриметиламмонийхлорид.
Genamin SH 100 представляет собой четвертичное аммониевое соединение, часто используемое в качестве катионного поверхностно-активного вещества и кондиционера для белья.
Genamin SH 100 широко используется в различных областях, включая текстильную промышленность, где он придает тканям мягкость и гладкость, а также в производстве средств личной гигиены, таких как кондиционеры для волос.
Genamin SH 100 также применяется в производстве чистящих и дезинфицирующих средств, а также для других целей.

Номер CAS: 112-03-8
Номер ЕС: 204-015-5



ПРИЛОЖЕНИЯ


Genamin SH 100 широко используется в текстильной промышленности в качестве смягчителя и кондиционера для белья.
Genamin SH 100 придает тканям мягкость и гладкость, что делает его ключевым ингредиентом в кондиционерах для белья и средствах для стирки.

Genamin SH 100 используется в средствах по уходу за волосами, таких как шампуни и кондиционеры, для улучшения послушности и распутывания волос.
При уходе за волосами Genamin SH 100 придает волосам мягкую и шелковистую текстуру, улучшая их общий вид.

Genamin SH 100 служит катионным кондиционирующим агентом в средствах личной гигиены, придавая волосам и коже ощущение мягкости и увлажненности.
Genamin SH 100 используется в несмываемых кондиционерах для волос, помогая уменьшить вьющиеся волосы и улучшить укладку.
В средствах по уходу за кожей он придает смягчающие и увлажняющие свойства кремам и лосьонам.

Genamin SH 100 является распространенным ингредиентом в сыворотках и средствах для ухода за волосами из-за его кондиционирующих свойств.
Genamin SH 100 действует как катионный эмульгатор в косметических рецептурах, стабилизируя эмульсии масло в воде.
В бумажной промышленности он действует как средство удержания, улучшая удержание наполнителей и волокон во время производства бумаги.

Genamin SH 100 используется в качестве проклеивающего вещества при производстве бумаги, улучшая печатные свойства и качество бумаги.
Genamin SH 100 используется в бытовых чистящих средствах, помогая удалять загрязнения и пятна с различных поверхностей.
Genamin SH 100 добавляется в кондиционеры для белья для использования в сушильных машинах для смягчения и освежения белья.
Genamin SH 100 используется в составе промышленных чистящих средств благодаря своим эмульгирующим и грязедиспергирующим свойствам.

Генамин SH 100 ценен в промышленном применении в качестве противомикробного агента для консервации продукции.
В косметической промышленности он способствует улучшению текстуры и вкусовых качеств различных продуктов.
Генамин SH 100 можно найти в средствах личной гигиены, таких как кремы, средства для мытья тела и жидкое мыло.
Genamin SH 100 используется в составе средств для ванн и пенных ванн, улучшая стабильность пены и ощущение кожи.

Genamin SH 100 используется в производстве промышленных смазочных материалов благодаря своим эмульгирующим и кондиционирующим свойствам.
В агрохимической промышленности его можно использовать в составах пестицидов для улучшения распространения и адгезии на поверхности растений.

Genamin SH 100 совместим с другими катионными, неионными и анионными поверхностно-активными веществами, что позволяет его универсально использовать в рецептурах.
Genamin SH 100 является признанным ингредиентом в производстве средств по уходу за домашними животными, обеспечивающим кондиционирование шерсти животных.

Соединение используется в промышленных процессах эмульгирования и диспергирования.
При отделке тканей он повышает мягкость и ощущение текстиля, что делает его пригодным для различных типов тканей.
Genamin SH 100 — универсальный ингредиент, используемый в потребительских, промышленных и специальных целях благодаря уникальному сочетанию кондиционирующих и поверхностно-активных свойств.

Genamin SH 100 часто используется в составе кондиционеров и средств для расчесывания волос, как потребительских, так и профессиональных средств по уходу за волосами.
Genamin SH 100 помогает уменьшить статическое электричество в волосах, облегчая их расчесывание и укладку.
В текстильной промышленности его применяют в качестве смягчителя для различных тканей, в том числе хлопка, льна и синтетики.

Genamin SH 100 помогает предотвратить появление морщин и сохраняет форму текстиля, что делает его ценным для изготовления одежды и постельного белья.
Genamin SH 100 используется в производстве антистатических продуктов для ковров, обивки и одежды.
При обработке кожи его используют для смягчения и кондиционирования кожаных изделий, таких как обувь, сумки и ремни.

Genamin SH 100 входит в состав сывороток для волос и несмываемых средств, улучшающих текстуру и послушность волос.
Genamin SH 100 часто добавляют в средства по уходу за домашними животными, придавая шерсти животных мягкость и блеск.

Genamin SH 100 используется в стиральных порошках для промышленности и учреждений для повышения мягкости и комфорта текстиля.
Genamin SH 100 является важным компонентом ополаскивателей для стирки, уменьшающим статическое прилипание и улучшающим ощущение ткани.
Genamin SH 100 участвует в разработке кремов, лосьонов и увлажняющих средств для кожи, обеспечивая шелковистую текстуру.

В средствах по уходу за автомобилем он способствует блеску и гладкости автомобильных восков и полиролей.
Genamin SH 100 используется при производстве жидкостей для струйной печати для улучшения адгезии чернил к бумаге.
Genamin SH 100 добавляется в средства для мытья посуды, чтобы помочь удалить остатки пищи и повысить эффективность мытья посуды.
Genamin SH 100 используется в составе противозапотевающих покрытий для очков и объективов фотоаппаратов.

В строительной отрасли его можно использовать для снижения поверхностного натяжения в добавках к растворам и бетонам.
Genamin SH 100 служит кондиционером для полотенец и постельного белья в сфере гостеприимства, повышая комфорт гостей.
Genamin SH 100 находит применение при создании промышленных чистящих и обезжиривающих средств, способствующих удалению загрязнений.
Genamin SH 100 используется в качестве антистатика при производстве пластмасс и резины, предотвращая накопление статических зарядов.

В полиграфической промышленности его добавляют в составы чернил для улучшения качества печати и адгезии чернил.
Genamin SH 100 используется в производстве средств для мытья полов, обеспечивая гладкую и блестящую поверхность.
Genamin SH 100 является ценным ингредиентом средств борьбы с запахом, улучшающим мягкость и текстуру обработанных поверхностей.

В освежителях воздуха и спреях для ткани он способствует общему ощущению продукта.
Genamin SH 100 используется в составе дезодорантов для тканей для повышения мягкости и уменьшения запахов.
Универсальность Genamin SH 100 в различных областях применения подчеркивает его роль в улучшении сенсорных и эксплуатационных качеств широкого спектра продуктов.

Genamin SH 100 используется в производстве очистителей воздуха и фильтров для улавливания и нейтрализации запахов.
В сельскохозяйственном секторе он используется в составе средств защиты растений для улучшения адгезии пестицидов и гербицидов.
Соединение с��держится в составе противообледенительных средств для самолетов и взлетно-посадочных полос.
В пищевой промышленности его можно использовать в качестве эмульгатора при производстве соусов, заправок и спредов.
Genamin SH 100 — ценный компонент средств для укладки волос, таких как гели и муссы, обеспечивающий фиксацию и текстуру.

Genamin SH 100 используется в составе средств по уходу за кожей для очистки, кондиционирования и защиты кожаных изделий.
В косметической промышленности он используется в тональных кремах, консилерах и других продуктах для макияжа для улучшения их текстуры и растекаемости.

Genamin SH 100 добавляется в смазочные материалы для личного пользования, чтобы улучшить их гладкость и улучшить общее ощущение.
Genamin SH 100 находит применение в производстве промышленных смазочно-охлаждающих жидкостей для металлообработки, способствующих охлаждению и смазке.
Это химическое вещество используется в качестве кондиционирующего агента в шампунях для домашних животных, улучшая внешний вид и внешний вид шерсти животных.

Genamin SH 100 можно найти в средствах для чистки салона автомобиля, которые придают салону мягкость и блеск.
Genamin SH 100 используется в составе средств для очистки оптических линз для повышения эффективности очистки и предотвращения запотевания.

В полиграфической промышленности он участвует в разработке чернил для струйных принтеров, улучшая качество печати и яркость цветов.
Genamin SH 100 используется при производстве суспензий синтетических глин, используемых в буровых растворах для разведки нефти и газа.
Genamin SH 100 добавляется в антивозрастные кремы и сыворотки, придавая им шелковистую текстуру и ощущение кожи.

Genamin SH 100 играет роль в разработке средств по уходу за растениями, улучшая распространение и адгезию удобрений и обработок.
В литейной промышленности его используют в качестве антиадгезива для форм, чтобы предотвратить прилипание отливок к формам.
Genamin SH 100 можно использовать в составе промышленных чистящих средств для металлических поверхностей для улучшения чистоты и блеска.
Genamin SH 100 служит пеногасителем при производстве целлюлозы и бумаги для уменьшения пенообразования при производстве бумаги.

В деревообрабатывающей промышленности он используется в качестве проклеивающего вещества при производстве древесных плит для улучшения свойств поверхности.
Genamin SH 100 входит в состав специальных покрытий для морской промышленности, обеспечивая защиту и эстетику поверхностей судов.
Genamin SH 100 используется в составе ингибиторов коррозии для очистки охлаждающей воды.

Genamin SH 100 используется при создании эмульгируемых концентратов сельскохозяйственных пестицидов, способствующих диспергированию и адгезии.
В строительном секторе его можно добавлять в составы растворов и затирок для улучшения удобоукладываемости и сцепления.
Genamin SH 100 используется в синтезе смягчающих средств и продуктов по уходу за кожей, придавая им увлажняющие свойства и мягкость.



ОПИСАНИЕ


Genamin SH 100 — торговое название химического продукта, известного как стеарилтриметиламмонийхлорид.
Genamin SH 100 представляет собой четвертичное аммониевое соединение, часто используемое в качестве катионного поверхностно-активного вещества и кондиционера для белья.
Genamin SH 100 широко используется в различных областях, включая текстильную промышленность, где он придает тканям мягкость и гладкость, а также в производстве средств личной гигиены, таких как кондиционеры для волос.
Genamin SH 100 также применяется в производстве чистящих и дезинфицирующих средств, а также для других целей.
Genamin SH 100 представляет собой особый состав хлорида стеарилтриметиламмония и может использоваться под разными торговыми названиями в зависимости от производителя или поставщика.

Генамин SH 100, также известный как стеарилтриметиламмонийхлорид, представляет собой четвертичное аммониевое соединение.
Genamin SH 100 имеет длинную алкильную цепь с положительно заряженной аммониевой группой.

Genamin SH 100 является катионным поверхностно-активным веществом, то есть несет положительный заряд и обладает превосходными поверхностно-активными свойствами.
Genamin SH 100 часто используется в производстве кондиционеров для белья, чтобы придать тканям мягкость и гладкость.
Genamin SH 100 широко используется в текстильной промышленности для улучшения текстуры тканей и уменьшения статического прилипания.

Genamin SH 100 является ключевым ингредиентом многих кондиционеров и средств по уходу за волосами, помогая распутывать и смягчать волосы.
В продуктах личной гигиены он действует как кондиционирующий агент, делая волосы и кожу мягкими и послушными.
Genamin SH 100 известен своей превосходной совместимостью с различными составами для волос и кожи.

Genamin SH 100 помогает улучшить расчесываемость и послушность волос, что делает его ценным ингредиентом в средствах по уходу за волосами.
В рецептуре шампуней и кондиционеров он влияет на общее ощущение и текстуру продукта.

Как катионное поверхностно-активное вещество, оно имеет положительный заряд, который может взаимодействовать с отрицательно заряженными частицами и поверхностями.
Genamin SH 100 используется в качестве эмульгатора в различных косметических средствах и средствах личной гигиены для стабилизации эмульсий типа «масло в воде».
Genamin SH 100 также может действовать как противомикробное средство, способствуя сохранению продукта.
В бытовых и промышленных чистящих средствах он способствует эмульгированию и диспергированию загрязнений и пятен.

Genamin SH 100 часто содержится в кондиционерах для белья, где он придает белью мягкость и свежий аромат.
Genamin SH 100 можно использовать для улучшения стабильности и текстуры лосьонов, кремов и других косметических продуктов.

Genamin SH 100 ценится за свою способность надолго сохранять мягкость обработанных тканей.
Genamin SH 100 используется в составе смываемых и несмываемых кондиционеров для волос, обеспечивая преимущества как для влажных, так и для сухих волос.
Длинная алкильная цепь Genamin SH 100 позволяет ему связываться с волокнами ткани, что приводит к улучшению мягкости и ощущения ткани.

В бумажной и целлюлозной промышленности он используется в качестве средства удержания и проклеивания для улучшения качества бумаги.
Genamin SH 100 часто является предпочтительным выбором для смягчения тканей из-за его превосходной субстанции по отношению к волокнам.
Genamin SH 100 совместим с другими катионными, неионными и анионными поверхностно-активными веществами, что делает его универсальным в различных составах.

Genamin SH 100 обычно представляет собой прозрачную или слегка мутную жидкость бледно-желтого цвета.
Genamin SH 100 является признанным ингредиентом в составе бытовых и промышленных чистящих средств.
Уникальное сочетание кондиционирующих и поверхностно-активных свойств делает Genamin SH 100 ценным компонентом во многих потребительских и промышленных применениях.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Химические свойства:

Химическая формула: C21H46ClN.
Молекулярный вес: примерно 362,06 г/моль.
Химическая структура: Это четвертичное аммониевое соединение с длинной алкильной цепью.
Растворимость: Генамин SH 100 растворим в воде и различных полярных растворителях.
Состояние: Обычно это прозрачная или слегка мутная жидкость.
Запах: Может иметь слабый запах аммиака.
Точка плавления: Это жидкость при комнатной температуре и не имеет определенной температуры плавления.
Точка кипения: Обычно он кипит при температуре выше 100°C (212°F).
Плотность: плотнее воды и тонет в воде.
Температура вспышки: Genamin SH 100 может не иметь значительной температуры вспышки.
pH: обычно щелочной.
Гигроскопичность: Может поглощать влагу из атмосферы.
Химическая стабильность: Стабилен при нормальных условиях хранения.
Совместимость: Genamin SH 100 обычно совместим с другими катионными, неионными и анионными поверхностно-активными веществами.
Коррозионная активность: Обычно не вызывает коррозии обычных металлов.
Воспламеняемость: Может стать огнеопасным при воздействии открытого огня или высокой температуры.
Токсичность: считается малотоксичным, но при обращении с ним следует соблюдать меры предосторожности.
Реакционная способность: Может реагировать с сильными кислотами и несовместимыми химическими веществами.
Индекс вязкости: вязкость может меняться при изменении температуры.


Физические свойства:

Внешний вид: Genamin SH 100 представляет собой прозрачную или слегка мутную жидкость.
Цвет: Обычно он от бесцветного до бледно-желтого.
Вязкость: Имеет вязкость от низкой до умеренной.
Поверхностное натяжение: может снизить поверхностное натяжение жидкостей.
Удельный вес: имеет удельный вес более 1.
Срок годности: Продукт следует хранить в соответствии с рекомендациями производителя для сохранения его свойств.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

При вдыхании немедленно переместите пострадавшего в ��есто со свежим воздухом.
Если у человека затруднено дыхание, помогите ему сделать искусственное дыхание, если он обучен этому.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью и предоставьте медицинскому работнику информацию о химическом воздействии.


Контакт с кожей:

При попадании на кожу немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Аккуратно промойте пораженный участок кожи большим количеством воды в течение не менее 15 минут.
Используйте мягкое мыло или моющее средство, чтобы удалить химическое вещество с кожи.
Обратитесь за медицинской помощью при появлении раздражения, покраснения или сыпи на коже.


Зрительный контакт:

При попадании химического вещества в глаза осторожно, но тщательно промойте глаза проточной водой в течение не менее 15 минут.
Время от времени поднимайте верхние и нижние веки, чтобы обеспечить достаточное промывание.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью и продолжайте промывать глаза, ожидая медицинской помощи.
Если пострадавший носит контактные линзы, снимите их, если это можно легко сделать.


Проглатывание:

В случае проглатывания химического вещества НЕ ВЫЗЫВАЙТЕ рвоту, если это не предписано медицинским персоналом.
Прополощите рот водой, если человек находится в сознании и может глотать.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью и предоставьте информацию о проглоченном веществе медицинским работникам.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
При работе с Genamin SH 100 всегда надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), включая химически стойкие перчатки, защитные очки или защитную маску, а также лабораторный халат или защитную одежду.
Убедитесь, что средства защиты органов дыхания доступны и используются, если существует риск вдыхания паров или аэрозолей.

Вентиляция:
Используйте местную вытяжную вентиляцию для контроля концентрации в воздухе, особенно в закрытых помещениях.
Обеспечьте достаточную общую вентиляцию в рабочей зоне для рассеивания любых дымов и паров.

Избегание контакта:
Минимизируйте контакт химического вещества с кожей и глазами.
Избегайте любого ненужного воздействия.
Не ешьте, не пейте и не курите при работе с Genamin SH 100.

Меры предосторожности при обращении:
Используйте неискрящие инструменты и оборудование, чтобы снизить риск возгорания.
В зонах, где существует вероятность образования легковоспламеняющихся паров или пыли, используйте взрывозащищенное оборудование.
Обращайтесь с Genamin SH 100 в хорошо вентилируемом вытяжном шкафу, если таковой имеется.
Избегайте контакта с несовместимыми материалами и веществами; обратитесь к паспортам безопасности для получения инструкций.

Разливы и утечки:
В случае разлива локализуйте материал, чтобы предотвратить его распространение.
Соберите пролитое вещество инертными материалами (например, песком, вермикулитом) и соберите в подходящий контейнер для утилизации.
Соблюдайте установленные процедуры по устранению разливов, используя соответствующее защитное оборудование.
Утилизируйте загрязненные материалы в соответствии с местными, государственными и федеральными нормами.


Хранилище:

Условия хранения:
Храните Genamin SH 100 в прохладном, сухом и хорошо проветриваемом помещении.
Храните контейнеры плотно закрытыми, чтобы предотвратить воздействие воздуха и влаги.
Избегайте воздействия экстремальных температур, прямых солнечных лучей и источников возгорания.
Не храните рядом с несовместимыми материалами, такими как сильные кислоты или сильные окислители.

Температура хранения:
Поддерживайте температуру хранения в пределах рекомендуемого диапазона, указанного в паспорте безопасности или инструкциях производителя.

Сегрегация:
Храните Genamin SH 100 отдельно от продуктов питания, напитков и кормов для животных.
Отделяйте от несовместимых химикатов и используйте соответствующую маркировку и разделение во избежание перекрестного загрязнения.

Вторичная оболочка:
Рассмотрите возможность использования вторичных мер локализации, таких как поддоны для локализации разливов, для больших количеств, чтобы предотвратить утечки или распространение разливов.

Паспорта безопасности (SDS):
Храните паспорта безопасности (SDS) в легко доступном для персонала месте в случае чрезвычайной ситуации или случайного воздействия.



СИНОНИМЫ


Октадецилтриметиламмония хлорид
Раствор октадецилтриметиламмония хлорида
Октадецилтриметиламмоний хлорид жидкий
C18TAC
Стеаралкония хлорид
Стеарамидопропилдиметиламин
Арквад 18-50
Армоке VGH-70
Арквад 18-50Вт
Аркады
Кемамин AS-990
Тетрастеариламмоний хлорид
Стеартримоний хлорид
Адоген 464
Катаполь П-58
Инкрокват СТС-50
Дегикварт F-75
Катамин АБ-2
Арквад С-50
Генамин КДМП
Генамин Т-18
Цеталкония хлорид
N-кокоалкил-N,N-диметиламмоний хлорид
Диталлоалкилметиламмоний хлорид
Октадецилтриметиламмоний хлорид жидкий
Цетримониум хлорид
Тетракис(гидроксиметил)фосфония хлорид
1-гексадецилтриметиламмоний хлорид
Стеараммоний хлорид
Раствор тетракис(гидроксиметил)фосфония хлорида
Арквад ДМЦБ
Цеквартил С-16
Цетримид
Цетилтриметиламмония хлорид
Тетракис(гидроксиметил)фосфоний хлорид жидкий
Раствор тетракис(гидроксиметил)фосфония хлорида, 25%
Сетак 30
Генамин С-100
Цеталкония бромид
Раствор цеталкония хлорида
Цеталкония хлорид жидкий
Дегидроаммоний хлорид
Миристилтриметиламмония хлорид
Пальмиталкония хлорид
Стеартримония бромид
Раствор стеартримония хлорида
Стеартримоний хлорид жидкий
Тетрадецилтриметиламмоний хлорид
Раствор тетрадецилтриметиламмония хлорида
Тетрадецилтриметиламмоний хлорид жидкий
ГЕНАПОЛ ПС
Генапол ПС представляет собой вязкую жидкость слегка желтого цвета.
Genapol PS представляет собой статистический полимер EO/PO, используемый в качестве поверхностно-активного вещества с низким пенообразованием и присадки, улучшающей смазывающую способность, в жидкостях для металлообработки и средствах для очистки металлов.
Genapol PS устойчив к жесткой воде.


В сочетании с ингибиторами коррозии, такими как Hostacor IT, получаются чистые водорастворимые смазочно-охлаждающие жидкости с хорошими смазочными и антикоррозионными свойствами.
Genapol PS представляет собой водорастворимую смазку, не содержащую минеральных масел и практически воспламеняющуюся.


Genapol PS разработан для использования в полностью синтетических жидкостях для металлообработки, таких как шлифовальные жидкости и огнестойкие гидравлические жидкости (типы HFA S).
«Обратная растворимость» снижает пенообразование и стабильность пены.
Genapol PS имеет следующие характеристики как смазка на водной основе.


Химический состав Genapol PS – блочный полиэфир.
Генапол ПС представляет собой вязкую жидкость слегка желтого цвета.
Растворимость в воде Генапол ПС растворим в воде.


Рекомендуемая дозировка Генапола ПС составляет 2-10%.
Генапол ПС используется полностью синтетический.
Генапол ПС представляет собой вязкую жидкость слегка желтоватого цвета.


Генапол ПС не содержит веществ S, P, N.
Genapol PS обладает хорошей растворимостью в воде и смазывающей способностью.
Genapol PS представляет собой статистический полимер EO/PO, используемый в качестве поверхностно-активного вещества с низким пенообразованием и присадки, улучшающей смазывающую способность, в жидкостях для металлообработки и средствах для очистки металлов.


Genapol PS устойчив к жесткой воде.
В сочетании с ингибиторами коррозии, такими как Hostacor IT, получаются чистые водорастворимые смазочно-охлаждающие жидкости с хорошими смазочными и антикоррозионными свойствами.


Genapol PS представляет собой водорастворимую смазку, не содержащую минеральных масел и практически воспламеняющуюся.
Genapol PS разработан для использования в полностью синтетических жидкостях для металлообработки, таких как шлифовальные жидкости и огнестойкие гидравлические жидкости (типы HFA S).
«Обратная растворимость» снижает пенообразование и стабильность пены.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ GENAPOL PS:
Genapol PS представляет собой водорастворимую смазку, не содержащую минеральных масел и практически воспламеняющуюся.
Genapol PS разработан для использования в полностью синтетических жидкостях для металлообработки, таких как шлифовальные жидкости и огнестойкие гидравлические жидкости (типы HFA S).
«Обратная растворимость» снижает пенообразование и стабильность пены.


Genapol PS представляет собой статистический полимер EO/PO, используемый в качестве поверхностно-активного вещества с низким пенообразованием и присадки, улучшающей смазывающую способность, в жидкостях для металлообработки и средствах для очистки металлов.
Genapol PS устойчив к жесткой воде.
В сочетании с ингибиторами коррозии, такими как Hostacor IT, получаются чистые водорастворимые смазочно-охлаждающие жидкости с хорошими смазочными и антикоррозионными свойствами.


Genapol PS содержит полностью синтетическую смазочно-охлаждающую жидкость на водной основе с высокой вязкостью.
Genapol PS — загуститель гидравлической жидкости, добавляйте 5-25% в зависимости от требований к вязкости.
Genapol PS представляет собой статистический полимер EO/PO, используемый в качестве поверхностно-активного вещества с низким пенообразованием и присадки, улучшающей смазывающую способность, в жидкостях для металлообработки и средствах для очистки металлов.


Genapol PS устойчив к жесткой воде.
В сочетании с ингибиторами коррозии, такими как Hostacor IT, получаются чистые водорастворимые смазочно-охлаждающие жидкости с хорошими смазочными и антикоррозионными свойствами.


Genapol PS представляет собой водорастворимую смазку, не содержащую минеральных масел и практически воспламеняющуюся.
Genapol PS разработан для использования в полностью синтетических жидкостях для металлообработки, таких как шлифовальные жидкости и огнестойкие гидравлические жидкости (типы HFA S).
«Обратная растворимость» снижает пенообразование и стабильность пены.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ GENAPOL PS:
-Описание мер первой помощи:
*При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
*В случае зрительного контакта:
В качестве меры предосторожности промойте глаза водой.
*При проглатывании:
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ GENAPOL PS:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ GENAPOL PS:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
-Дальнейшая информация:
Данные недоступны



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА GENAPOL PS:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
*Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
*Защита тела:
Непроницаемая одежда
*Защита органов дыхания:
Защита органов дыхания не требуется.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ GENAPOL PS:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Хранить в прохладном месте.
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ GENAPOL PS:
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Данные недоступны


ГЕНАПОЛ ПС

Genapol PS — торговая марка группы неионогенных поверхностно-активных веществ, производимых Clariant.
Эти поверхностно-активные вещества представляют собой этоксилированные жирные спирты, то есть они получаются из природных жирных спиртов посредством этоксилирования — процесса, при котором молекулы оксида этилена добавляются к структуре спирта.

Синонимы: этоксилированные жирные спирты, этиленоксидные аддукты жирных спиртов, алкиловые эфиры полиэтиленгликоля, этоксилированные спирты, поверхностно-активные вещества этоксилированных спиртов, эфиры полиэтиленгликоля и жирных спиртов, неионогенные поверхностно-активные вещества, поверхностно-активные вещества ЭО/ПО, алкилэтоксилаты, этоксилаты жирных спиртов, ЭО/ПО. производные, алкоксилированные спирты, этоксилированные эфиры жирных спиртов, неионогенные эмульгаторы, этоксилированные эфиры жирных кислот, этоксилированный цетиловый спирт, этоксилированный стеариловый спирт, этоксилированный лауриловый спирт, этоксилированный олеиловый спирт, этоксилированный бегениловый спирт, этоксилированный миристиловый спирт, этоксилированный кокосовый спирт, этоксилированный пальмовый спирт, Этоксилированный растительный спирт, Этоксилированный талловый спирт, Поли(оксиэтилен) жирные спирты, POE жирные спирты, Конденсаты этиленоксида, Этоксилированный ланолиновый спирт, Этоксилированный природный спирт, Этоксилированный синтетический спирт, этоксилаты алкилфенолов, Алкилполигликозиды, ПАВ APG, Полигликозидные ПАВ, Алкилглюкозиды, Алкилполиглюкозиды, поверхностно-активные эфиры гликоля, поверхностно-активные эфиры гликоля, этоксилированные эфиры сорбитана, полисорбаты, сложные эфиры полиоксиэтиленсорбитана, этоксилированное касторовое масло, этоксилированное гидрогенизированное касторовое масло, этоксилированные глицериды, этоксилированные глицериды жирных кислот, этоксилированные эфиры жирных кислот сорбитана, этоксилированные эфиры жирных кислот глицерин, этоксилированные эфиры жирных кислот и полиоксиэтиленсорбитана, этоксилированные алкиловые эфиры, эфиры полиэтиленгликоля и алкиловых спиртов, этоксилированные алкилфенолы, этоксилированный октилфенол, этоксилированный нонилфенол, этоксилированный бензиловый спирт, этоксилированный пропиленгликоль, этоксилированный бутиленгликоль, этоксилированный триметилолпропан, этоксилированный пентаэритрит ол, этоксилированный глицерин , Этоксилированный триметиламин, Этоксилированный диметиламин



ПРИЛОЖЕНИЯ


Генапол ПС широко используется в рецептуре жидких моющих средств для бытовой и промышленной уборки.
Genapol PS незаменим при производстве стиральных порошков, обеспечивая превосходные моющие и удаляющие загрязнения свойства.
Эти поверхностно-активные вещества являются ключевыми ингредиентами жидкостей для мытья посуды, улучшая жирорастворимость и стабильность пены.

Genapol PS используется в производстве средств личной гигиены, таких как шампуни и кондиционеры.
Genapol PS обеспечивает мягкие очищающие и кондиционирующие свойства средств по уходу за волосами.
Genapol PS содержится в средствах для мытья тела и гелях для душа, обеспечивая пенообразующее и эмульгирующее действие.

Genapol PS используется в очищающих средствах для лица и средствах для снятия макияжа из-за его мягкого, но эффективного очищающего действия.
Genapol PS играет роль в продуктах по уходу за кожей, таких как кремы и лосьоны, улучшая смягчающие свойства и текстуру.

В фармацевтической промышленности эти поверхностно-активные вещества помогают при изготовлении лекарств и мазей местного применения.
Genapol PS имеет решающее значение в сельскохозяйственном секторе, помогая разрабатывать пестициды и гербициды для лучшего распыления и эффективности.
Genapol PS используется при обработке текстиля для повышения эффективности крашения и мягкости ткани.

Genapol PS находит применение в строительной отрасли благодаря использованию в добавках и добавках к бетону.
Genapol PS используется в рецептурах красок и покрытий для улучшения дисперсии и стабильности.

Genapol PS повышает эффективность клеев и герметиков за счет улучшения смачивания и адгезии.
Genapol PS используется в нефтегазовой промышленности в качестве буровых растворов и ингибиторов коррозии.

Genapol PS находит применение в пищевой промышленности благодаря своим эмульгирующим и стабилизирующим свойствам в пищевой промышленности.
Genapol PS используется в составе смазочно-охлаждающих жидкостей для улучшения смазочных и охлаждающих свойств.

Genapol PS имеет решающее значение в производстве полимерных дисперсий �� латексных красок.
Генапол ПС используется в сельскохозяйственных адъювантах для повышения эффективности средств защиты растений.
Genapol PS используется в составе чистящих средств для дома и учреждений из-за их универсальности и эффективности.

Genapol PS используется при производстве продуктов эмульсионной полимеризации, таких как синтетические каучуки и пластмассы.
Genapol PS находит применение в автомобильной промышленности благодаря использованию в средствах по уходу за автомобилем, таких как воски и полироли.
Genapol PS используется в составе очистителей и обезжиривателей металлов для промышленного обслуживания.

Genapol PS играет важную роль в производстве бумаги и целлюлозы, способствуя диспергированию волокон и наполнителей.
Genapol PS продолжает находить новые применения в различных отраслях, способствуя инновациям в продукции и повышению ее производительности.

Genapol PS используется в рецептурах пеногасителей для промышленных процессов, таких как ферментация и очистка сточных вод.
Генапол ПС находит применение в сельскохозяйственном секторе в качестве вспомогательного средства в растворах для опрыскивания, улучшающих распространение и адгезию гербицидов и фунгицидов.
Genapol PS используется в рецептурах противопожарных пен из-за их способности создавать устойчивые пузырьки, подавляющие пламя.

Genapol PS играет роль в рецептуре гидравлических жидкостей и смазочных материалов, улучшая их диспергируемость и противоизносные свойства.
Genapol PS используется в текстильной промышленности в качестве смазочных материалов для текстиля, вспомогательных средств для крашения и обработки волокон.

Genapol PS используется в рецептурах химикатов для обработки кожи, способствующих обезжириванию и отделке кожи.
Генапол ПС находит применение при производстве резиновых изделий в качестве диспергаторов и пластификаторов.

Genapol PS используется в косметической промышленности для изготовления солнцезащитных кремов, обеспечивая диспергирование УФ-фильтров и повышая стабильность продукта.
Genapol PS используется в производстве средств для очистки и полировки металлов благодаря их способности растворять и удалять грязь и окисление.
Genapol PS находит применение в рецептурах добавок к чернилам и тонеру для улучшения качества печати и свойств текучести.

Genapol PS используется в рецептурах буровых растворов в нефтегазовой промышленности для улучшения стабильности и вязкости жидкости.
Genapol PS используется в рецептурах охлаждающих жидкостей и антифризов благодаря своим диспергирующим и антикоррозионным свойствам.

Genapol PS находит применение в рецептурах пеногасителей и пеногасителей в различных отраслях промышленности.
Genapol PS используется в строительной отрасли в качестве добавки к бетону для улучшения удобоукладываемости, прочности и долговечности.
Genapol PS используется в рецептурах бытовых и промышленных дезинфицирующих средств из-за его способности повышать эффективность очистки и уничтожения микробов.
Genapol PS находит применение в составе смазочно-охлаждающих жидкостей для улучшения смазки и охлаждения во время процессов механической обработки.

Genapol PS используется в рецептурах полимерных добавок и модификаторов для улучшения характеристик полимеров и технологических характеристик.
Genapol PS находит применение в составе флотационных реагентов в горнодобывающей промышленности и переработке полезных ископаемых для облегчения разделения минералов.
Genapol PS используется в составе стабилизаторов грунта и пылеподавителей при строительстве и обслуживании дорог.

Genapol PS используется в рецептурах промышленных покрытий и герметиков благодаря своим эмульгирующим и стабилизирующим свойствам.
Genapol PS находит применение в составе смягчающих и кондиционирующих средств в средствах личной гигиены для кожи и волос.
Genapol PS используется в рецептурах ветеринарных продуктов, таких как шампуни и средства для местного применения для животных.

Genapol PS находит применение в составе промышленных растворителей и чистящих средств благодаря своей способности растворять масла и жиры.
Genapol PS используется в составе составов для ухода за бетоном для улучшения гидратации и повышения прочности.

Genapol PS может действовать как солюбилизатор, помогая включать в состав нерастворимые вещества.
Genapol PS имеет решающее значение в разработке промышленных чистящих средств из-за его обезжиривающих и суспендирующих загрязнений свойств.
Genapol PS улучшает характеристики красок и покрытий за счет улучшения дисперсии пигмента и образования пленки.

Genapol PS стабилен в широком диапазоне температур, что делает его пригодным для использования в различных климатических условиях.
Генапол ПС имеет профиль низкой токсичности и считается безопасным для использования в регулируемых целях.
Genapol PS проходит строгий контроль качества для обеспечения единообразия и эффективности различных рецептур.

Генапол PS играет решающую роль в фармацевтической промышленности, помогая в разработке препаратов для перорального и местного применения.
Genapol PS является неотъемлемой частью производства полимерных дисперсий и клеев.
Genapol PS способствует стабильности и текстуре нефтехимических продуктов, таких как смазочные материалы и буровые растворы.

Genapol PS ценится за свою способность улучшать сенсорные свойства косметических составов, не вызывая раздражения кожи.
Genapol PS продолжает исследоваться и разрабатываться для новых применений в развивающихся отраслях.



ОПИСАНИЕ

Genapol PS — торговая марка группы неионогенных поверхностно-активных веществ, производимых Clariant.
Эти поверхностно-активные вещества представляют собой этоксилированные жирные спирты, то есть они получаются из природных жирных спиртов посредством этоксилирования — процесса, при котором молекулы оксида этилена добавляются к структуре спирта.
Эта модификация изменяет их свойства, делая их пригодными для различного промышленного и коммерческого применения.

Genapol PS – универсальный химикат, широко используемый в промышленных и потребительских товарах.
Генапол ПС получают из натуральных жирных спиртов посредством процесса, называемого этоксилированием.

Генапол ПС обладает сбалансированным сочетанием гидрофильных (водопритягивающих) и липофильных (маслопритягивающих) свойств.
Genapol PS известен своими превосходными эмульгирующими и диспергирующими свойствами.

Genapol PS повышает стабильность эмульсий за счет снижения межфазного натяжения между масляной и водной фазами.
Genapol PS неионогенен по своей природе, то есть он не ионизируется в водных растворах и совместим с различными уровнями pH.
Genapol PS улучшает смачивающие и растекающиеся свойства составов, что делает его идеальным для использования в чистящих и моющих средствах.

Genapol PS придает кремовую текстуру и пенящиеся свойства жидкому мылу и средствам для ванн.
Genapol PS эффективен в стабилизации пены, что полезно в таких продуктах, как кремы для бритья и муссы.

В сельском хозяйстве эти поверхностно-активные вещества способствуют равномерному распределению и поглощению пестицидов и гербицидов.
Genapol PS используется при обработке текстиля для облегчения крашения и улучшения мягкости ткани.




ХАРАКТЕРИСТИКИ


Физические свойства:

Внешний вид: Обычно прозрачная или слегка мутная жидкость или твердое вещество при комнатной температуре.
Цвет: от бесцветного до бледно-желтого или янтарного, в зависимости от степени этоксилирования и примесей.
Запах: Обычно без запаха или может иметь слабый характерный запах.
Растворимость: Растворим в воде и полярных растворителях.
Точка плавления/точка замерзания: Обычно варьируется от твердого до жидкого состояния в зависимости от конкретного жирного спирта и степени этоксилирования.
Точка кипения: Обычно высокая, в зависимости от молекулярной массы и состава.
Плотность: Плотность варьируется в зависимости от конкретной химической структуры и концентрации и обычно находится в диапазоне от 0,9 до 1,2 г/см³.
Вязкость: Вязкость может варьироваться в широких пределах в зависимости от концентрации и температуры.
Температура вспышки: Обычно высокая, поскольку эти вещества обычно нелетучи.
pH: в водных растворах от нейтрального до слегка щелочного, в зависимости от степени этоксилирования.


Химические свойства:

Химическая формула: Обычно C_nH_(2n+1)OH, где n — длина углеродной цепи жирного спирта, модифицированного звеньями этиленоксида (C2H4O).
Химическая структура: Этоксилированные жирные спирты состоят из гидрофобной алкильной цепи (жирного спирта) и гидрофильной цепи полиэтиленгликоля (единицы этиленоксида).
Функциональные группы: Первичные функциональные группы включают гидроксильные группы (-OH) из жирных спиртов и эфирные связи (-O-) из единиц оксида этилена.
Степень этоксилирования: относится к количеству единиц этиленоксида, добавленных к цепи жирного сп��рта, влияющих на растворимость, эмульгирующие свойства и ГЛБ (гидрофильно-липофильный баланс).
Молекулярный вес: варьируется в зависимости от конкретного жирного спирта и степени этоксилирования, обычно составляет от нескольких сотен до нескольких тысяч г/моль.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

Немедленно вынесите пострадавшего на свежий воздух.
Если дыхание затруднено, дайте кислород, если он обучен этому.
Обратитесь за медицинской помощью, если симптомы сохраняются или ухудшаются.


Контакт с кожей:

Немедленно снимите загрязненную одежду и обувь.
Тщательно промойте пораженную кожу водой с мылом в течение не менее 15 минут.
При появлении раздражения или сыпи обратитесь за медицинской помощью.
Перед повторным использованием постирайте загрязненную одежду.


Зрительный контакт:

Промывайте глаза нежно струящейся теплой водой в течение не менее 15 минут, держа веки открытыми.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, если раздражение не проходит или ухудшилось зрение.
Снимите контактные линзы, если они есть и это легко сделать; продолжайте полоскание.


Проглатывание:

Тщательно прополоскать рот водой.
Не вызывайте рвоту без указаний медицинского персонала.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Предоставить медицинскому персоналу информацию о проглоченном продукте и его упаковке.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
Надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты, включая химически стойкие перчатки, защитные очки или защитную маску, а также защитную одежду, чтобы свести к минимуму контакт с кожей и глазами.
Используйте средства защиты органов дыхания (например, маску, одобренную NIOSH) при работе в пыльных условиях или в условиях образования аэрозолей.

Вентиляция:
Используйте в хорошо проветриваемом помещении, чтобы предотвратить накопление паров или тумана.
При необходимости установите местную вытяжную вентиляцию для контроля концентрации в воздухе.

Избегание контакта:
Избегайте прямого контакта с кожей и вдыхания паров, тумана или пыли. Используйте инструменты или дозирующее оборудование, чтобы свести к минимуму воздействие во время обращения.

Процедуры обработки:
Обращайтесь осторожно, чтобы не допустить разливов и брызг. Не ешьте, не пейте и не курите во время работы с продуктом.
После работы тщательно вымойте руки и открытые участки кожи водой с мылом.

Статическое электричество:
Заземлите оборудование и контейнеры во избежание статического разряда, который может воспламенить легковоспламеняющиеся пары или вызвать поражение электрическим током.

Совместимость:
Обеспечьте совместимость с другими материалами и химикатами, используемыми в рецептурах. Следуйте рекомендациям по совместимости, предоставленным производителем.

Процедуры разлива и утечки:
Немедленно удаляйте разливы, используя абсорбирующие материалы.
Избегайте образования пыли. Утилизируйте загрязненные материалы в соответствии с местными правилами.

Чрезвычайные процедуры:
Ознакомить персонал с порядком действий в чрезвычайных ситуациях, включая маршруты эвакуации и контакты при возникновении экстренных ситуаций.
Иметь под рукой меры по предотвращению разливов и соответствующее противопожарное оборудование.


Хранилище:

Условия хранения:
Хранить в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении, вдали от прямых солнечных лучей и источников тепла или воспламенения.
Держите контейнеры плотно закрытыми, когда они не используются, чтобы предотвратить загрязнение и поглощение влаги.

Контроль температуры:
Поддерживайте температуру хранения, рекомендованную производителем, чтобы обеспечить стабильность и качество продукта.

Разделение:
Храните поверхностно-активные вещества этоксилированных жирных спиртов вдали от несовместимых материалов, таких как сильные окислители, кислоты и основания.

Целостность контейнера:
Регулярно проверяйте контейнеры на предмет утечек и повреждений.
Замените поврежденные контейнеры, чтобы предотвратить разливы и воздействие.

Маркировка:
Убедитесь, что на контейнерах правильно указаны название продукта, информация об опасности, меры предосторожности при обращении и требования к хранению.

Меры безопасности:
Ограничьте доступ к местам хранения только уполномоченному персоналу.
При необходимости храните в запертых шкафах или комнатах.

Обработка больших количеств:
Используйте подходящее погрузочно-разгрузочное оборудование, такое как бочковые насосы или перекачивающие шланги, чтобы свести к минимуму разливы и брызги при перекачке больших количеств.

Стеллажи и штабелирование:
Храните контейнеры на полках или поддонах, чтобы предотвратить контакт с землей и облегчить осмотр и погрузочно-разгрузочные работы.

Экологические соображения:
Не допускайте попадания разливов в канализацию, водоемы или почву.
Примите меры по локализации случайных выбросов.

Документация и обучение:
Поддерживайте актуальность паспортов безопасности (SDS) и информации о продукте, доступной для персонала, работающего с продуктом.
Регулярно обучайте персонал правильному обращению, хранению и процедурам реагирования на чрезвычайные ситуации.

ГЕПТАНОВАЯ КИСЛОТА
Гептановая кислота используется при получении сложных эфиров, таких как этилэнантат, которые используются в ароматизаторах и в качестве искусственных ароматизаторов.
Гептановая кислота участвует в этерификации стероидов и используется при получении активных фармацевтических ингредиентов, таких как энантат тренболона, энантат тестостерона, энантат дростанолона и энантат метенолона.
Эфирные производные гептановой кислоты используются в парфюмерной и ароматической промышленности, а также в косметике и промышленных смазочных материалах в авиации, холодильном оборудовании и автомобилях.

Номер CAS: 111-14-8
Номер ЕС: 203-838-7
Химическая формула: CH₃(CH₂)₅COOH.
Молярная масса: 130,19 g/mol

Синонимы: ГЕПТАНОВАЯ КИСЛОТА, 111-14-8, Энантовая кислота, н-гептановая кислота, Оэнантиловая кислота, Энантиловая кислота, Гептоевая кислота, н-гептиловая кислота, н-гептоевая кислота, гептиловая кислота, энантиловая кислота, 1-гексанкарбоновая кислота, гексацид. C-7, FEMA № 3348, гептановая кислота (натуральная), NSC 2192, CCRIS 6042, энантойная кислота, гептлиновая кислота, HSDB 5546, UNII-THE3YNP39D, THE3YNP39D, EINECS 203-838-7, MFCD00004426, медронат технеция, BRN 1744723 , DTXSID2021600, CHEBI:45571, AI3-02073, Artec Ultra Conditioning Dip для сосков, HEPTANOIC AICD-, NSC-2192, DTXCID301600, NSC2192, EC 203-838-7, 4-02-00-00958 (Справочник Beilstein), C7 :0, втор-гептановая кислота, 101488-09-9, ЭНАНТОВАЯ КИСЛОТА (USP-RS), ЭНАНОВАЯ КИСЛОТА [USP-RS], ГЕПТАНОВАЯ-2,2-D2 КИСЛОТА, CAS-111-14-8, SHV, 1219802 -86-4, 352431-36-8, ТЕСТОСТЕРОН ЭНАНТАТ ПРИМИСЬ А (EP ПРИМЕСЬ), ТЕСТОСТЕРОН ЭНАНТАТ ПРИМЕСЬ А [EP ПРИМЕСЬ], Heptansaeure, Oenanthsaeure, Cynergy, Hexacid, гептановая кислота, Artec, WinterCare, Cynergy Barrier, Winter Dip , 1-гептановая кислота, Chem-Star Recover, гептановая кислота C7, DKL, анион гептановой кислоты, гептановая кислота-d7, гексанкарбоновая кислота, Chem-Star Code Green, гептановая кислота, 96%, гексан-1-карбоновая кислота, Chem-Star Barrier 710, гептановая кислота, >=97%, SCHEMBL3564, WLN: QV6, 5-HEXACID C-7, ГЕПТАНОВАЯ КИСЛОТА [MI], NCIOpen2_005395, гептановая кислота, 97%, FG, гептановая кислота, натуральная, FG, MLS002415755, CH3-(CH2)5-COOH, ГЕПТАНОВАЯ КИСЛОТА [FHFI], ГЕПТАНОВАЯ КИСЛОТА [HSDB], CHEMBL320358, HMS2267D15, Гептановая кислота, аналитический стандарт, AMY41347, Tox21_201830, Tox21_300342, FA 7:0, Гептановая кислота, >= 98,0 % (GC), гептановая кислота, >=99,0% (GC), LMFA01010007, AKOS000119950, DB02938, ГЕПТАНОВАЯ КИСЛОТА (ЭНАНТИНОВАЯ КИСЛОТА), NCGC00091189-01, NCGC00091189-02, NCGC00091189-03, NCGC00254267 -01, NCGC00259379-01, SMR001261667 , H0030, NS00010236, EN300-19601, C17714, Q297592, Q-201191, E3F2CC4A-F2B5-4353-8922-355FA750FEAC, F0001-0233, Z104474412, Энантовая кислота, США (USP) Эталонный стандарт, InChI=1/C7H14O2 /c1-2-3-4-5-6-7(8)9/h2-6H2,1H3,(H,8,9, н-гептановая кислота, 111-14-8 [RN], 1744723 [Beilstein] , 1-гептановая кислота, 203-838-7 [EINECS], Acid heptanoïque [французский] [название ACD/IUPAC], Acido eptanoico [итальянский], ácido heptanoico [испанский], энантовая кислота, энантиловый спирт, гептановая кислота [ACD/ Название индекса] [Название ACD/IUPAC], Heptansäure [Немецкий] [Название ACD/IUPAC], MFCD00004426 [Номер MDL], Энантовая кислота, 101488-09-9 [RN], 1219802-86-4 [RN], 130348- 93-5 [RN], 156779-04-3 [RN], 1-Гексанкарбоновая кислота, 2,2-Ддейтериогептановая кислота, 352431-36-8 [RN], 4-02-00-00214 [Beilstein], 4- 02-00-00958 (Справочник Beilstein) [Beilstein], 64118-38-3 [RN], C17714, C7:0, EINECS 203-838-7, Энантойная кислота, Энантиловая кислота, Гептановая-2,2-d2-кислота , Гептановая-5,5,6,6,7,7,7-d7Acid, гептановая кислота, Heptanoic-d7 Acid, Heptansaeure, Hepthlic acid, гептоевая кислота, гептиловая кислота, КЗХ, Nat.Geptanoic Acid, n-Ге��тоевая кислота, н-гептиловая кислота, Oenanthsaeure, оэнантиловая кислота, QV6 [WLN], втор-гептановая кислота, SHV, ТЕХНЕЦИЯ МЕДРОНАТ, WLN: QV6, 庚酸 [китайский]

Гептановая кислота представляет собой органическое соединение, состоящее из семиуглеродной цепи, оканчивающейся функциональной группой карбоновой кислоты.
Гептановая кислота — бесцветная маслянистая жидкость с неприятным прогорклым запахом.
Гептановая кислота способствует появлению запаха некоторых прогорклых масел.

Гептановая кислота мало растворима в воде, но хорошо растворима в этаноле и эфире.
Соли и эфиры гептановой кислоты называются энантатами или гептаноатами.

Гептановая кислота принадлежит к классу органических соединений, известных как жирные кислоты со средней длиной цепи.
Жирные кислоты средней цепи (MCFA) — это жирные кислоты с алифатическими хвостами из 6–12 атомов углерода, которые могут образовывать триглицериды со средней длиной цепи. Гептановая кислота представляет собой маслянистую жидкость с неприятным прогорклым запахом.

Гептановая кислота способствует появлению запаха некоторых прогорклых масел.
Гептановая кислота мало растворима в воде, но хорошо растворима в этаноле и эфире.

Название гептановой кислоты происходит от латинского слова oenanthe, которое, в свою очередь, происходит от древнегреческих слов oinos «вино» и anthos «цветок».
Гептановая кислота используется при получении сложных эфиров, таких как этилэнантат, которые используются в ароматизаторах и в качестве искусственных ароматизаторов.
Триглицеридный эфир гептановой кислоты представляет собой тригептаноин, который используется при определенных заболеваниях в качестве пищевой добавки.

Гептановая кислота представляет собой бесцветную жидкость с резким запахом.
Гептановая кислота менее плотна, чем вода, и плохо растворима в воде.

Таким образом, гептановая кислота плавает на воде.
Гептановая кислота очень едкая.

Контакт с гептановой кислотой может привести к ожогу кожи, глаз и слизистых оболочек.
Гептановая кислота может быть токсичной при проглатывании, вдыхании и попадании через кожу.
Температура вспышки гептановой кислоты около 200 °F.

Гептановая кислота зарегистрирована в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 10 000 до < 100 000 тонн в год.
Гептановая кислота используется на промышленных объектах и в производстве.

Гептановая кислота — универсальное соединение с различными характеристиками и применением.
Гептановая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту со средней длиной цепи и карбоновую кислоту с прямой цепью.

Каталитическая кетонизация гептановой кислоты исследована с использованием оксидов Mn, Ce и Zr, нанесенных на Al2O3, SiO2 и TiO2.
Эти исследования проливают свет на превращение гептановой кислоты в кетоны, которому способствуют эти катализаторы.

Гептановая кислота используется в качестве органического строительного материала для синтеза различных химических соединений.
Гептановая кислота участвует в этерификации стероидов и используется при получении активных фармацевтических ингредиентов, таких как энантат тренболона, энантат тестостерона, энантат дростанолона и энантат метенолона.
Гептановая кислота также используется в качестве внутреннего стандарта при газовом хроматографическом анализе бутиловых эфиров летучих кислот.

Производные сложных эфиров гептановой кислоты используются в парфюмерной и ароматической промышленности, а также в косметике и промышленных смазочных материалах в авиации, холодильном оборудовании и автомобилях.
Гептановую кислоту используют для получения гептаноата натрия, который используется в качестве ингибитора коррозии.

Относится к классу органических соединений, известных как жирные кислоты со средней длиной цепи.
Это жирные кислоты с алифатическими хвостами, содержащими от 4 до 12 атомов углерода.

Гептановая кислота представляет собой органическое соединение, состоящее из семиуглеродной цепи, оканчивающейся карбоновой кислотой.
Гептановая кислота содержится во многих продуктах, включая суп, соус, морской гребешок и лук-порей.

Гептановая кислота, жирная кислота с прямой цепью, которая придает запах некоторым прогорклым маслам.
Метиловый эфир рицинолевой кислоты, полученный из касторового масла, является основным коммерческим предшественником гептановой кислоты.

Гептановая кислота пиролизуется до метилового эфира 10-ундеценовой кислоты и гептаналя, который затем окисляется воздухом до карбоновой кислоты.
В 1980 году в Европе и США было потреблено около 20 000 тонн.

Гептановая кислота представляет собой бесцветную жидкость с резким запахом.

Гептановая кислота представляет собой алифатическую карбоновую кислоту, используемую при синтезе сложных эфиров для таких продуктов, как ароматизаторы и препараты с искусственными ароматизаторами.
Гептановая кислота, жирная кислота с прямой цепью, которая придает запах некоторым прогорклым маслам.

Гептановая кислота используется при получении эфиров для парфюмерной промышленности и в качестве добавки в сигареты.
Гептановая кислота играет роль растительного метаболита.

Гептановая кислота представляет собой жирную кислоту со средней длиной цепи и насыщенную жирную кислоту с прямой цепью.
Гептановая кислота представляет собой кислоту, сопряженную с гептаноатом.

Гептановая кислота принадлежит к классу органических соединений, известных как жирные кислоты со средней длиной цепи.
Это жирные кислоты с алифатическими хвостами, содержащими от 4 до 12 атомов углерода.

Этот метиловый эфир жирных кислот высокой чистоты идеально подходит в качестве стандарта и для биологических исследований.
Гексановая кислота — это жирная кислота с короткой цепью, обладающая важными биологическими функциями и свойствами.

Было продемонстрировано, что гептановая кислота способна вызывать устойчивость некоторых растений к определенным бактериям и грибам.
Гептановая кислота представляет собой 100% насыщенную жирную кислоту с линейной цепью, 100% растительного происхождения, полученную из касторового масла.

Гептановая кислота представляет собой органическое соединение, состоящее из семиуглеродной цепи, оканчивающейся карбоновой кислотой.

Метиловый эфир рицинолевой кислоты, полученный из касторового масла, является основным коммерческим предшественником гептановой кислоты.
Гептановая кислота является жирной кислотой и широко распространена в природе как компонент животных и растительных жиров.

Гептановая кислота представляет собой органическое соединение, состоящее из семиуглеродной цепи, оканчивающейся карбоновой кислотой.

Использование гептановой кислоты:
Гептановая кислота используется при получении сложных эфиров, таких как этилэнантат, которые используются в ароматизаторах и в качестве искусственных ароматизаторов.
Гептановая кислота используется для эстерификации стероидов при приготовлении таких препаратов, как энантат тестостерона, энантат тренболона, энантат дростанолона и энантат метенолона (примоболан).

Триглицеридный эфир гептановой кислоты представляет собой тригептаноин, который используется при определенных заболеваниях в качестве пищевой добавки.

Гептановая кислота присутствует в эфирных маслах, например, в масле листьев фиалки, пальмовом масле, а также в яблоках, плодах фейхоа, клубничном варенье, бутонах гвоздики, имбире, черном чае, вишне морелло, винограде, рисовых отрубях и других пищевых продуктах.
Гептановая кислота – вкусоароматический ингредиент.

Гептановая кислота используется в качестве одного из компонентов моющих растворов.
Гептановая кислота используется для очистки фруктов и овощей от щелочи.

Гептановая кислота представляет собой органическое соединение, состоящее из семиуглеродной цепи, оканчивающейся карбоновой кислотой.
Гептановая кислота также является одной из многих добавок в сигаретах.

Гептановая кислота используется при получении эфиров для парфюмерной промышленности и в качестве добавки в сигареты.
Гептановая кислота может использоваться в качестве органического строительного материала для синтеза различных химических соединений.

Гептановая кислота используется в синтезе 17-эпи-тестостерона энантата.

Гептановая кислота также является одной из многих добавок в сигаретах.
Гептановая кислота в основном используется в производстве гептаноата, органическом синтезе основного сырья, широко используется в специях, фармацевтических препаратах, смазочных материалах, пластификаторах и других отраслях промышленности.

Эфиры в парфюмерной промышленности, косметике и промышленных смазочных материалах (авиация, холодильное оборудование, автомобильная промышленность и т. д.).
Соли (гептаноат натрия) для ингибиров��ния коррозии.

Гептановая кислота используется в качестве органического строительного материала для синтеза различных химических соединений.
Гептановая кислота участвует в этерификации стероидов и используется при получении активных фармацевтических ингредиентов, таких как энантат тренболона, энантат тестостерона, энантат дростанолона и энантат метенолона.
Гептановая кислота также используется в качестве внутреннего стандарта при газовом хроматографическом анализе бутиловых эфиров летучих кислот.

Эфирные производные гептановой кислоты используются в парфюмерной и вкусоароматической промышленности, а также в косметике и промышленных смазочных материалах в авиации, холодильном оборудовании и автомобилях.
Гептановую кислоту используют для получения гептаноата натрия, который используется в качестве ингибитора коррозии.

Гептановая кислота используется в органическом синтезе, при производстве специальных смазок для самолетов и тормозных жидкостей, а также как синтетический ароматизатор.
Гептановая кислота используется в качестве ароматизатора в косметике.

Гептановая кислота используется в следующих продуктах: лабораторные химикаты.
Гептановая кислота используется для производства: химических веществ.
Выброс в окружающую среду гептановой кислоты может происходить при промышленном использовании: как промежуточный этап дальнейшего производства другого вещества (использование промежуточных продуктов).

Промышленное использование:
Смазочные материалы и присадки к смазочным материалам
Средний

Применение гептановой кислоты:
Гептановая кислота используется в качестве органического строительного материала для синтеза различных химических соединений.
Гептановая кислота участвует в этерификации стероидов и используется при получении активных фармацевтических ингредиентов, таких как энантат тренболона, энантат тестостерона, энантат дростанолона и энантат метенолона.

Гептановая кислота также используется в качестве внутреннего стандарта при газовом хроматографическом анализе бутиловых эфиров летучих кислот.
Производные сложных эфиров гептановой кислоты используются в парфюмерной и ароматической промышленности, а также в косметике и промышленных смазочных материалах в авиации, холодильном оборудовании и автомобилях.
Гептановую кислоту используют для получения гептаноата натрия, который используется в качестве ингибитора коррозии.

Гептановую кислоту можно использовать:
Для этерификации глицерином синтезируют триацилглицерин, называемый тригептаноином или триенантоином.
Синтезировать 1-гексен посредством реакции декарбонилирования с использованием наночастиц платины, нанесенных на углерод.
Синтезировать 7-тридеканон методом кетонизации в присутствии катализаторов MnO2/CeO2 или ZrO2, нанесенных на поверхность оксида алюминия.

Производство гептановой кислоты:

Метиловый эфир рицинолевой кислоты, полученный из касторового масла, является основным коммерческим предшественником гептановой кислоты.
Гептановая кислота пиролизуется до метилового эфира 10-ундеценовой кислоты и гептаналя, который затем окисляется воздухом до карбоновой кислоты.
В 1980 году в Европе и США было потреблено около 20 000 тонн.

Лабораторные препараты гептановой кислоты включают перманганатное окисление гептаналя и 1-октена.

Общая информация о производстве гептановой кислоты:

Отрасли обрабатывающей промышленности:
Производство всех прочих химических продуктов и препаратов
Производство нефтяных смазочных масел и смазок
Производство мыла, чистящих средств и средств для туалетов
Все остальные основные органические химические производства

Обращение и хранение гептановой кислоты:

Меры предосторожности для безопасного обращения:

Рекомендации по безопасному обращению:
Работа под капотом.
Не вдыхать вещество/смесь.
Избегайте образования паров/аэрозолей.

Гигиенические меры:
Немедленно смените загрязненную одежду.
Применяйте профилактическую защиту кожи.
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:

Условия хранения:
Плотно закрыто.

Класс хранения:
Класс хранения (TRGS 510): 8А: Горючие, коррозионно-активные опасные материалы.

Стабильность и реакционная способность гептановой кислоты:

Реактивность
При интенсивном нагревании образует взрывоопасные смеси с воздухом.
Диапазон от ок. Температура вспышки на 15 К ниже температуры вспышки считается критической.

Химическая стабильность
Гептановая кислота химически стабильна при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).

Возможность опасных реакций:

Бурные реакции возможны при:
Щелочи
Сильные окислители

Условия, чтобы избежать:
Сильный нагрев.

Несовместимые материалы:
Цветные металлы, Мягкая сталь

Безопасность
Гептановая кислота токсична при проглатывании и вызывает коррозию.

Меры первой помощи гептановой кислоты:

Общий совет:
Лицам, оказывающим первую помощь, необходимо защитить себя.
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.

При вдыхании:

После ингаляции:
Свежий воздух.
Немедленно вызвать врача.

Если дыхание остановилось:
Немедленно применить искусственное дыхание, при необходимости и кислород.

При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Немедленно позвоните врачу.

При попадании в глаза:

После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Немедленно вызвать офтальмолога.
Снимите контактные линзы.

При проглатывании:

После глотания:
Заставьте пострадавшего выпить воды (максимум два стакана), избегайте рвоты (риск перфорации).
Немедленно позвоните врачу.
Не пытайтесь нейтрализовать.

Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны

Меры пожаротушения гептановой кислоты:

Подходящие средства пожаротушения:
Углекислый газ (CO2) Пена Сухой порошок

Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.

Особые опасности, исходящие от гептановой кислоты или ее смеси:
Оксиды углерода
Горючий.

Пары тяжелее воздуха и могут распространяться по полу.
При интенсивном нагревании образует взрывоопасные смеси с воздухом.
В случае пожара возможно образование опасных дымовых газов или паров.

Совет пожарным:
Оставайтесь в опасной зоне только с автономным дыхательным аппаратом.
Предотвратите контакт с кожей, соблюдая безопасное расстояние или надев подходящую защитную одежду.

Дальнейшая информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.

Меры по предотвращению случайного выброса гептановой кислоты:

Меры личной безопасности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях:

Рекомендации для неаварийного персонала:
Не вдыхать пары, аэрозоли.
Избегайте контакта с веществом.

Обеспечьте достаточную вентиляцию.
Покиньте опасную зону, соблюдайте порядок действий в чрезвычайных ситуациях, обратитесь к специалисту.

Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.

Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Собрать материалом, впитывающим жидкость.

Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.

Утилизация разливов гептановой кислоты:

Личная защита:
Полный комплект защитной одежды, включая автономный дыхательный аппарат.
Соберите вытекшую и пролитую жидкость в герметичные контейнеры, насколько это возможно.

Впитайте оставшуюся жидкость песком или инертным абсорбентом.
Затем храните и утилизируйте в соответствии с местными правилами.

Методы утилизации гептановой кислоты:
Наиболее благоприятным вариантом действий является использование альтернативного химического продукта с меньшей склонностью к профессиональному воздействию или загрязнению окружающей среды.
Утилизируйте любую неиспользованную часть материала для разрешенного использования гептановой кислоты или верните ее производителю или поставщику.

Окончательная утилизация химического вещества должна учитывать:
Влияние гептановой кислоты на качество воздуха; потенциальная миграция в почве или воде; воздействие на животных, водную и растительную жизнь; и соответствие экологическим нормам и нормам общественного здравоохранения.

Соберите вытекающую жидкость в герметичные контейнеры.
Впитайте оставшуюся жидкость песком или инертным абсорбентом и уберите в безопасное место (дополнительная личная защита: полный комплект защитной одежды, включая автономный дыхательный аппарат).

Идентификаторы гептановой кислоты:
Номер CAS: 111-14-8
ЧЭБИ: ЧЭБИ:45571
ХЕМБЛ: ChEMBL320358
Химический Паук: 7803
Лекарственный банк: DB02938
Информационная карта ECHA: 100.003.490
КЕГГ: C17714
ПабХим CID: 8094
UNII: THE3YNP39D
Панель управления CompTox (EPA): DTXSID2021600
ИнЧИ: ИнХИ=1S/C7H14O2/c1-2-3-4-5-6-7(8)9/h2-6H2,1H3,(H,8,9)
Ключ: MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C7H14O2/c1-2-3-4-5-6-7(8)9/h2-6H2,1H3,(H,8,9)
Ключ: MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYAP
УЛЫБКИ: O=C(O)CCCCCC

Номер CAS: 111-14-8
Индексный номер ЕС: 607-196-00-2
Номер ЕС: 203-838-7
Формула Хилла: C₇H₁₄O₂
Химическая формула: CH₃(CH₂)₅COOH.
Молярная масса: 130,19 g/mol
Код ТН ВЭД: 2915 90 90

Синоним(ы): гептановая кислота, OHептановая кислота.
Линейная формула: CH3(CH2)5COOH
Номер CAS: 111-14-8
Молекулярный вес: 130,18
Байльштайн: 1744723
Номер ЕС: 203-838-7
Номер леев: MFCD00004426
Идентификатор вещества PubChem: 57652556
НАКРЫ: NA.22

Свойства гептановой кислоты:
Химическая формула: C7H14O2.
Молярная масса: 130,187 g·mol−1
Внешний вид: бесцветная маслянистая жидкость.
Плотность: 0,9181 г/см3 (20 °C)
Температура плавления: -7,5 ° C (18,5 ° F; 265,6 К).
Температура кипения: 223 ° C (433 ° F; 496 К).
Растворимость в воде: 0,2419 г/100 мл (15 °C).
Магнитная восприимчивость (χ): −88,60·10–6 см3/моль

Плотность: 0,92 г/см3 (20 °C)
Температура вспышки: 113 °С.
Температура воспламенения: 380 °С
Точка плавления: -10,5 °C.
Давление пара: <0,1 гПа (20 °C)
Кинематическая вязкость: 5,00 мм2/с (20 °C)
Растворимость: 2,8 г/л.

Молекулярный вес: 130,18 г/моль
XLogP3: 2,5
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся облигаций: 5
Точная масса: 130,099379685 г/моль.
Моноизотопная масса: 130,099379685 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 37,3Ų
Количество тяжелых атомов: 9
Сложность: 79
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да

плотность пара: 4,5 (по сравнению с воздухом)
Уровень качества: 200
давление пара: <0,1 мм рт. ст. (20 °C)
Анализ: ≥99,0% (GC)
форма: жидкость
пояснение предел: 10,1 %

показатель преломления:
n20/D 1.4221 (лит.)
n20/Д 1,423

температура кипения: 223 °C (лит.)
т. пл.: −10,5 °C (лит.)
плотность: 0,918 г/мл при 25 °C (лит.)
Строка SMILES: CCCCCCC(O)=O
ИнЧИ: 1S/C7H14O2/c1-2-3-4-5-6-7(8)9/h2-6H2,1H3,(H,8,9)
Ключ InChI: MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-N

Характеристики гептановой кислоты:
Анализ (GC, площадь%): ≥ 99,0 % (а/а)
Плотность (d 20°C/4°C): 0,917–0,919
Идентификация (IR): проходит тест

Родственные соединения гептановой кислоты:
гексановая кислота
Октановая кислота

Альтернативные родители гептановой кислоты:
Жирные кислоты с прямой цепью
Монокарбоновые кислоты и производные
Карбоновые кислоты
Органические оксиды
Производные углеводородов
Карбонильные соединения

Заместители гептановой кислоты:
Среднецепочечные жирные кислоты
Жирные кислоты с прямой цепью
Монокарбоновая кислота или производные
Карбоновая кислота
Производное карбоновой кислоты
Органическое кислородное соединение
Органический оксид
Производное углеводорода
Кислородорганическое соединение
Карбонильная группа
Алифатическое ациклическое соединение

Названия гептановой кислоты:

Названия регуляторных процессов:
гептановая кислота
гептановая кислота
гептановая кислота

Переведенные имена:
гептановая кислота (ro)
гептаноиковая кислота (фр.)
ацидо ептанико (оно)
Гептаанхапе (и др.)
Гептаанихаппо (фи)
гептаанзуур (Нидерланды)
гептано ругштис (лт)
гептанойская кислина (сл)
гептанонская киселина (ч)
гептанова киселина (cs)
гептансира (св)
гептансир (да)
гептансир (нет)
Гептансёр (де)
гептансав (ху)
гептанскабе (lv)
квас гептановый квас энантовый квас гексанокарбоксиловый (pl)
Киселина Гептанова (СК)
ácido heptanoico (исп)
ацидо гептанойко (пт)
επτανοϊκό οξύ (эль)
гептанова киселина (бг)

Предпочтительное название ИЮПАК:
гептановая кислота

Названия ИЮПАК:
ГЕПТАНОВАЯ КИСЛОТА
гептановая кислота
гептановая кислота
гептановая кислота
гептановая кислота
гептановая кислота

Другие имена:
Энтановая кислота
Энтаниловая кислота
Гептоевая кислота
Гептиловая кислота
Энантовая кислота
Оэнантиловая кислота
1-гексанкарбоновая кислота
C7:0 (число липидов)

Другие идентификаторы:
111-14-8
607-196-00-2
ГЕПТЛИОВАЯ КИСЛОТА
Гептиловая кислота используется при получении сложных эфиров, таких как этилэнантат, которые используются в ароматизаторах и в качестве искусственных ароматизаторов.
Гептиловая кислота участвует в этерификации стероидов и используется при получении активных фармацевтических ингредиентов, таких как энантат тренболона, энантат тестостерона, энантат дростанолона и энантат метенолона.
Эфирные производные гептлиевой кислоты используются в парфюмерной и вкусоароматической промышленности, а также в косметике и промышленных смазочных материалах в авиации, холодильном оборудовании и автомобилях.

Номер CAS: 111-14-8
Номер ЕС: 203-838-7
Химическая формула: CH₃(CH₂)₅COOH.
Молярная масса: 130,19 g/mol

Синонимы: ГЕПТАНОВАЯ КИСЛОТА, 111-14-8, Энантовая кислота, н-Гептановая кислота, Оэнантовая кислота, Энантиловая кислота, Гептоевая кислота, н-гептиловая кислота, н-гептоевая кислота, гептиловая кислота, энантиловая кислота, 1-гексанкарбоновая кислота, гексацид. C-7, FEMA № 3348, гептановая кислота (натуральная), NSC 2192, CCRIS 6042, энантойная кислота, гептлиновая кислота, HSDB 5546, UNII-THE3YNP39D, THE3YNP39D, EINECS 203-838-7, MFCD00004426, медронат технеция, BRN 1744723 , DTXSID2021600, CHEBI:45571, AI3-02073, Artec Ultra Conditioning Dip для сосков, HEPTANOIC AICD-, NSC-2192, DTXCID301600, NSC2192, EC 203-838-7, 4-02-00-00958 (Справочник Beilstein), C7 :0, втор-гептановая кислота, 101488-09-9, ЭНАНТОВАЯ КИСЛОТА (USP-RS), ЭНАНОВАЯ КИСЛОТА [USP-RS], ГЕПТАНОВАЯ-2,2-D2 КИСЛОТА, CAS-111-14-8, SHV, 1219802 -86-4, 352431-36-8, ТЕСТОСТЕРОН ЭНАНТАТ ПРИМИСЬ А (EP ПРИМЕСЬ), ТЕСТОСТЕРОН ЭНАНТАТ ПРИМЕЛЬ А [EP ПРИМЕСЬ], Heptansaeure, Oenanthsaeure, Cynergy, Hexacid, гептановая кислота, Artec, WinterCare, Cynergy Barrier, Winter Dip , 1-гептановая кислота, Chem-Star Recover, гептановая кислота C7, DKL, анион гептановой кислоты, гептановая кислота-d7, гексанкарбоновая кислота, Chem-Star Code Green, гептановая кислота, 96%, гексан-1-карбоновая кислота, Chem-Star Barrier 710, гептановая кислота, >=97%, SCHEMBL3564, WLN: QV6, 5-HEXACID C-7, ГЕПТАНОВАЯ КИСЛОТА [MI], NCIOpen2_005395, гептановая кислота, 97%, FG, гептановая кислота, натуральная, FG, MLS002415755, CH3-(CH2)5-COOH, ГЕПТАНОВАЯ КИСЛОТА [FHFI], ГЕПТАНОВАЯ КИСЛОТА [HSDB], CHEMBL320358, HMS2267D15, Гептановая кислота, аналитический стандарт, AMY41347, Tox21_201830, Tox21_300342, FA 7:0, Гептановая кислота, >= 98,0 % (GC), гептановая кислота, >=99,0% (GC), LMFA01010007, AKOS000119950, DB02938, ГЕПТАНОВАЯ КИСЛОТА (ЭНАНТИНОВАЯ КИСЛОТА), NCGC00091189-01, NCGC00091189-02, NCGC00091189-03, NCGC00254267 -01, NCGC00259379-01, SMR001261667 , H0030, NS00010236, EN300-19601, C17714, Q297592, Q-201191, E3F2CC4A-F2B5-4353-8922-355FA750FEAC, F0001-0233, Z104474412, Энантовая кислота, США (USP) Эталонный стандарт, InChI=1/C7H14O2 /c1-2-3-4-5-6-7(8)9/h2-6H2,1H3,(H,8,9, н-гептановая кислота, 111-14-8 [RN], 1744723 [Beilstein] , 1-гептановая кислота, 203-838-7 [EINECS], Acid heptanoïque [французский] [название ACD/IUPAC], Acido eptanoico [итальянский], ácido heptanoico [испанский], энантовая кислота, энантиловый спирт, гептановая кислота [ACD/ Название индекса] [Название ACD/IUPAC], Heptansäure [Немецкий] [Название ACD/IUPAC], MFCD00004426 [Номер MDL], Энантовая кислота, 101488-09-9 [RN], 1219802-86-4 [RN], 130348- 93-5 [RN], 156779-04-3 [RN], 1-Гексанкарбоновая кислота, 2,2-Ддейтериогептановая кислота, 352431-36-8 [RN], 4-02-00-00214 [Beilstein], 4- 02-00-00958 (Справочник Beilstein) [Beilstein], 64118-38-3 [RN], C17714, C7:0, EINECS 203-838-7, Энантойная кислота, Энантиловая кислота, Гептановая-2,2-d2 кислота , Гептановая-5,5,6,6,7,7,7-d7Acid, гептановая кислота, Heptanoic-d7 Acid, Heptansaeure, Hepthlic acid, гептоевая кислота, гептиловая кислота, КЗХ, Nat.Geptanoic Acid, n-Гептоевая кислота, н-гептиловая кислота, Oenanthsaeure, энантиловая кислота, QV6 [WLN], втор-гептановая кислота, SHV, ТЕХНЕЦИЯ МЕДРОНАТ, WLN: QV6, 庚酸 [китайский]

Гептиловая кислота представляет собой органическое соединение, состоящее из семиуглеродной цепи, оканчивающейся функциональной группой карбоновой кислоты.
Гептиловая кислота — бесцветная маслянистая жидкость с неприятным прогорклым запахом.
Гептиловая кислота способствует появлению запаха некоторых прогорклых масел.

Гептиловая кислота мало растворима в воде, но хорошо растворима в этаноле и эфире.
Соли и эфиры гептлиевой кислоты называются энантатами или гептаноатами.

Гептлиевая кислота принадлежит к классу органических соединений, известных как жирные кислоты со средней длиной цепи.
Жирные кислоты средней цепи (MCFA) — это жирные кисло��ы с алифатическими хвостами из 6–12 атомов углерода, которые могут образовывать триглицериды со средней длиной цепи. Гептиловая кислота — маслянистая жидкость с неприятным прогорклым запахом.

Гептиловая кислота способствует появлению запаха некоторых прогорклых масел.
Гептиловая кислота мало растворима в воде, но хорошо растворима в этаноле и эфире.

Название гептлиевой кислоты происходит от латинского слова «oenanthe», которое, в свою очередь, происходит от древнегреческих слов «ойнос» «вино» и «антос» «цветок».
Гептлиевая кислота используется при получении сложных эфиров, таких как этилэнантат, которые используются в ароматизаторах и в качестве искусственных ароматизаторов.
Триглицеридный эфир гептлиевой кислоты представляет собой тригептаноин, который используется при определенных заболеваниях в качестве пищевой добавки.

Гептиловая кислота представляет собой бесцветную жидкость с резким запахом.
Гептиловая кислота менее плотна, чем вода, и плохо растворима в воде.

Таким образом, гептиловая кислота плавает на воде.
Гептиловая кислота очень едкая.

Контакт с гептиловой кислотой может привести к ожогу кожи, глаз и слизистых оболочек.
Гептиловая кислота может быть токсичной при проглатывании, вдыхании и попадании через кожу.
Температура вспышки гептиловой кислоты около 200 °F.

Гептиловая кислота зарегистрирована в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 10 000 до < 100 000 тонн в год.
Гептиловая кислота используется на промышленных объектах и в производстве.

Гептлиевая кислота — универсальное соединение с различными характеристиками и применением.
Гептлиевая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту со средней длиной цепи и карбоновую кислоту с прямой цепью.

Каталитическая кетонизация гептлиевой кислоты исследована с использованием оксидов Mn, Ce и Zr, нанесенных на Al2O3, SiO2 и TiO2.
Эти исследования проливают свет на превращение гептлиевой кислоты в кетоны, которому способствуют эти катализаторы.

Гептлиевая кислота используется в качестве органического строительного материала для синтеза различных химических соединений.
Гептиловая кислота участвует в этерификации стероидов и используется при получении активных фармацевтических ингредиентов, таких как энантат тренболона, энантат тестостерона, энантат дростанолона и энантат метенолона.
Гептиловая кислота также используется в качестве внутреннего стандарта при газовом хроматографическом анализе бутиловых эфиров летучих кислот.

Производные сложных эфиров гептлиевой кислоты используются в парфюмерной и вкусоароматической промышленности, а также в косметике и промышленных смазочных материалах в авиации, холодильном оборудовании и автомобилях.
Гептиловую кислоту используют для получения гептаноата натрия, который используется в качестве ингибитора коррозии.

Относится к классу органических соединений, известных как жирные кислоты со средней длиной цепи.
Это жирные кислоты с алифатическими хвостами, содержащими от 4 до 12 атомов углерода.

Гептиловая кислота представляет собой органическое соединение, состоящее из семиуглеродной цепи, оканчивающейся карбоновой кислотой.
Гептлиевая кислота содержится во многих продуктах, включая суп, соус, морской гребешок и лук-порей.

Гептлиновая кислота, жирная кислота с прямой цепью, которая придает запах некоторым прогорклым маслам.
Метиловый эфир рицинолевой кислоты, полученный из касторового масла, является основным коммерческим предшественником гептлиевой кислоты.

Гептиловая кислота пиролизуется до метилового эфира 10-ундеценовой кислоты и гептаналя, который затем окисляется воздухом до карбоновой кислоты.
В 1980 году в Европе и США было потреблено около 20 000 тонн.

Гептиловая кислота представляет собой бесцветную жидкость с резким запахом.

Гептлиевая кислота представляет собой алифатическую карбоновую кислоту, используемую при синтезе сложных эфиров для таких продуктов, как ароматизаторы и препараты с искусственными ароматизаторами.
Гептлиновая кислота, жирная кислота с прямой цепью, которая придает запах некоторым прогорклым маслам.

Гептиловая кислота используется при получении сложных эфиров для парфюмерной промышленности и в качестве добавки в сигареты.
Гептлиевая кислота играет роль растительного метаболита.

Гептлиевая кислота представляет собой жирную кислоту со средней длиной цепи и насыщенную жирную кислоту с прямой цепью.
Гептлиевая кислота представляет собой кислоту, сопряженную с гептаноатом.

Гептлиевая кислота принадлежит к классу органических соединений, известных как жирные кислоты со средней длиной цепи.
Это жирные кислоты с алифатическими хвостами, содержащими от 4 до 12 атомов углерода.

Этот метиловый эфир жирных кислот высокой чистоты идеально подходит в качестве стандарта и для биологических исследований.
Гексановая кислота — это жирная кислота с короткой цепью, обладающая важными биологическими функциями и свойствами.

Было продемонстрировано, что гептиловая кислота способна вызывать устойчивость некоторых растений к определенным бактериям и грибам.
Гептлиевая кислота представляет собой 100% насыщенную жирную кислоту с линейной цепью, 100% растительного происхождения, полученную из касторового масла.

Гептиловая кислота представляет собой органическое соединение, состоящее из семиуглеродной цепи, оканчивающейся карбоновой кислотой.

Метиловый эфир рицинолевой кислоты, полученный из касторового масла, является основным коммерческим предшественником гептлиевой кислоты.
Гептлиевая кислота является жирной кислотой и широко распространена в природе как компонент животных и растительных жиров.

Гептиловая кислота представляет собой органическое соединение, состоящее из семиуглеродной цепи, оканчивающейся карбоновой кислотой.

Применение гептлиевой кислоты:
Гептлиевая кислота используется при получении сложных эфиров, таких как этилэнантат, которые используются в ароматизаторах и в качестве искусственных ароматизаторов.
Гептиловая кислота используется для эстерификации стероидов при приготовлении таких препаратов, как энантат тестостерона, энантат тренболона, энантат дростанолона и энантат метенолона (примоболан).

Триглицеридный эфир гептлиевой кислоты представляет собой тригептаноин, который используется при определенных заболеваниях в качестве пищевой добавки.

Гептиловая кислота присутствует в эфирных маслах, например, в масле листьев фиалки, пальмовом масле, а также в яблоках, плодах фейхоа, клубничном джеме, бутонах гвоздики, имбире, черном чае, вишне морелло, винограде, рисовых отрубях и других пищевых продуктах.
Гептлиевая кислота является вкусовым ингредиентом.

Гептиловая кислота используется в качестве одного из компонентов моющих растворов.
Гептиловая кислота используется для очистки фруктов и овощей от щелочи.

Гептиловая кислота представляет собой органическое соединение, состоящее из семиуглеродной цепи, оканчивающейся карбоновой кислотой.
Гептиловая кислота также является одной из многих добавок в сигаретах.

Гептиловая кислота используется при получении сложных эфиров для парфюмерной промышленности и в качестве добавки в сигареты.
Гептиловая кислота может использоваться в качестве органического строительного материала для синтеза различных химических соединений.

Гептиловая кислота используется в синтезе 17-эпи-тестостерона энантата.

Гептиловая кислота также является одной из многих добавок в сигаретах.
Гептлиевая кислота в основном используется в производстве гептаноата, органическом синтезе основного сырья, широко используется в специях, фармацевтических препаратах, смазочных материалах, пластификаторах и других отраслях промышленности.

Эфиры в парфюмерной промышленности, косметике и промышленных смазочных материалах (авиация, холодильное оборудование, автомобильная промышленность и т. д.).
Соли (гептаноат натрия) для ингибирования коррозии.

Гептлиевая кислота используется в качестве органического строительного материала для синтеза различных химических соединений.
Гептиловая кислота участвует в этерификации стероидов и используется при получении активных фармацевтических ингредиентов, таких как энантат тренболона, энантат тестостерона, энантат дростанолона и энантат метенолона.
Гептиловая кислота также используется в качестве внутреннего стандарта при газовом хроматографическом анализе бутиловых эфиров летучих кислот.

Эфирные производные гептлиевой кислоты используются в парфюмерной и вкусоароматической промышленности, а также в косметике и промышленных смазочных материалах в авиации, холодильном оборудовании и автомобилях.
Гептиловую кислоту используют для получения гептаноата натрия, который используется в качестве ингибитора коррозии.

Гептиловая кислота используется в органическом синтезе, при производстве специальных смазок для самолетов и тормозных жидкостей, а также в качестве синтетического ароматизатора.
Гептлиевая кислота используется в качестве ароматизатора в косметике.

Гептиловая кислота используется в следующих продуктах: лабораторные химикаты.
Гептиловая кислота используется для производства: химических веществ.
Выброс в окружающую среду гептлиевой кислоты может происходить в результате промышленного использования: в качестве промежуточного этапа дальнейшего производства другого вещества (использование промежуточных продуктов).

Промышленное использование:
Смазочные материалы и присадки к смазочным материалам
Средний

Применение гептлиевой кислоты:
Гептлиевая кислота используется в качестве органического строительного материала для синтеза различных химических соединений.
Гептиловая кислота участвует в этерификации стероидов и используется при приготовлении активных фармацевтических ингредиентов, таких как энантат тренболона, энантат тестостерона, энантат дростанолона и энантат метенолона.

Гептиловая кислота также используется в качестве внутреннего стандарта при газовом хроматографическом анализе бутиловых эфиров летучих кислот.
Производные сложных эфиров гептлиевой кислоты используются в парфюмерной и вкусоароматической промышленности, а также в косметике и промышленных смазочных материалах в авиации, холодильном оборудовании и автомобилях.
Гептиловую кислоту используют для получения гептаноата натрия, который используется в качестве ингибитора коррозии.

Гептиловую кислоту можно использовать:
Для этерификации глицерином синтезируют триацилглицерин, называемый тригептаноином или триенантоином.
Синтезировать 1-гексен посредством реакции декарбонилирования с использованием наночастиц платины, нанесенных на углерод.
Синтезировать 7-тридеканон методом кетонизации в присутствии катализаторов MnO2/CeO2 или ZrO2, нанесенных на поверхность оксида алюминия.

Производство гептлиевой кислоты:

Метиловый эфир рицинолевой кислоты, полученный из касторового масла, является основным коммерческим предшественником гептлиевой кислоты.
Гептиловая кислота пиролизуется до метилового эфира 10-ундеценовой кислоты и гептаналя, который затем окисляется воздухом до карбоновой кислоты.
В 1980 году в Европе и США было потреблено около 20 000 тонн.

Лабораторные препараты гептлиевой кислоты включают перманганатное окисление гептаналя и 1-октена.

Общая информация о производстве гептоловой кислоты:

Отрасли обрабатывающей промышленности:
Производство всех прочих химических продуктов и препаратов
Производство нефтяных смазочных масел и смазок
Производство мыла, чистящих средств и средств для туалетов
Все остальные основные органические химические производства

Обращение и хранение гептлиевой кислоты:

Меры предосторожности для безопасного обращения:

Рекомендации по безопасному обращению:
Работа под капотом.
Не вдыхать вещество/смесь.
Избегайте образования паров/аэрозолей.

Гигиенические меры:
Немедленно смените загрязненную одежду.
Применяйте профилактическую защиту кожи.
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:

Условия хранения:
Плотно закрыто.

Класс хранения:
Класс хранения (TRGS 510): 8A: Горючие, коррозионно-активные опасные материалы.

Стабильность и реакционная способность гептлиевой кислоты:

Реактивность
При интенсивном нагревании образует взрывоопасные смеси с воздухом.
Диапазон от ок. Температура вспышки на 15 К ниже температуры вспышки считается критической.

Химическая стабильность
Гептиловая кислота химически стабильна при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).

Возможность опасных реакций:

Бурные реакции возможны при:
Щелочи
Сильные окислители

Условия, чтобы избежать:
Сильный нагрев.

Несовместимые материалы:
Цветные металлы, Мягкая сталь

Безопасность
Гептиловая кислота токсична при проглатывании и вызывает коррозию.

Меры первой помощи при гептлиевой кислоте:

Общий совет:
Лицам, оказывающим первую помощь, необходимо защитить себя.
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.

При вдыхании:

После ингаляции:
Свежий воздух.
Немедленно вызвать врача.

Если дыхание остановилось:
Немедленно применить искусственное дыхание, при необходимости и кислород.

При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Немедленно позвоните врачу.

При попадании в глаза:

После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Немедленно вызвать офтальмолога.
Снимите контактные линзы.

При проглатывании:

После глотания:
Заставьте пострадавшего выпить воды (максимум два стакана), избегайте рвоты (риск перфорации).
Немедленно позвоните врачу.
Не пытайтесь нейтрализовать.

Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны

Меры пожаротушения гептлиевой кислоты:

Подходящие средства пожаротушения:
Углекислый газ (CO2) Пена Сухой порошок

Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.

Особые опасности, исходящие от гептлиевой кислоты или ее смеси:
Оксиды углерода
Горючий.

Пары тяжелее воздуха и могут распространяться по полу.
При интенсивном нагревании образует взрывоопасные смеси с воздухом.
В случае пожара возможно образование опасных дымовых газов или паров.

Совет пожарным:
Оставайтесь в опасной зоне только с автономным дыхательным аппаратом.
Предотвратите контакт с кожей, соблюдая безопасное расстояние или надев подходящую защитную одежду.

Дальнейшая информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.

Меры по предотвращению случайного выброса гептлиевой кислоты:

Меры личной безопасности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях:

Рекомендации для неаварийного персонала:
Не вдыхать пары, аэрозоли.
Избегайте контакта с веществом.

Обеспечьте достаточную вентиляцию.
Покиньте опасную зону, соблюдайте порядок действий в чрезвычайных ситуациях, обратитесь к специалисту.

Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.

Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Собрать материалом, впитывающим жидкость.

Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.

Утилизация разливов гептиловой кислоты:

Личная защита:
Полный комплект защитной одежды, включая автономный дыхательный аппарат.
Соберите вытекшую и пролитую жидкость в герметичные контейнеры, насколько это возможно.

Впитайте оставшуюся жидкость песком или инертным абсорбентом.
Затем храните и утилизируйте в соответствии с местными правилами.

Методы утилизации гептиловой кислоты:
Наиболее благоприятным вариантом действий является использование альтернативного химического продукта с меньшей склонностью к профессиональному воздействию или загрязнению окружающей среды.
Утилизируйте любую неиспользованную часть материала для разрешенного использования Hepthlic acid или верните ее производителю или поставщику.

Окончательная утилизация химического вещества должна учитывать:
Влияние гептлиевой кислоты на качество воздуха; потенциальная миграция в почве или воде; воздействие на животных, водную и растительную жизнь; и соответствие экологическим нормам и нормам общественного здравоохранения.

Соберите вытекающую жидкость в герметичные контейнеры.
Впитайте оставшуюся жидкость песком или инертным абсорбентом и уберите в безопасное место (дополнительная личная защита: полный комплект защитной одежды, включая автономный дыхательный аппарат).

Идентификаторы гептлиевой кислоты:
Номер CAS: 111-14-8
ЧЭБИ: ЧЭБИ:45571
ХЕМБЛ: ChEMBL320358
Химический Паук: 7803
Лекарственный банк: DB02938
Информационная карта ECHA: 100.003.490
КЕГГ: C17714
PubChem CID: 8094
UNII: THE3YNP39D
Панель управления CompTox (EPA): DTXSID2021600
ИнЧИ: ИнХИ=1S/C7H14O2/c1-2-3-4-5-6-7(8)9/h2-6H2,1H3,(H,8,9)
Ключ: MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C7H14O2/c1-2-3-4-5-6-7(8)9/h2-6H2,1H3,(H,8,9)
Ключ: MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYAP
УЛЫБКИ: O=C(O)CCCCCC

Номер CAS: 111-14-8
Индексный номер ЕС: 607-196-00-2
Номер ЕС: 203-838-7
Формула Хилла: C₇H₁₄O₂
Химическая формула: CH₃(CH₂)₅COOH.
Молярная масса: 130,19 g/mol
Код ТН ВЭД: 2915 90 90

Синоним(ы): Гептлиевая кислота, ОНептлиевая кислота.
Линейная формула: CH3(CH2)5COOH
Номер CAS: 111-14-8
Молекулярный вес: 130,18
Байльштайн: 1744723
Номер ЕС: 203-838-7
Номер леев: MFCD00004426
Идентификатор вещества PubChem: 57652556
НАКРЫ: NA.22

Свойства гептлиевой кислоты:
Химическая формула: C7H14O2.
Молярная масса: 130,187 g·mol−1
Внешний вид: бесцветная маслянистая жидкость.
Плотность: 0,9181 г/см3 (20 °C)
Температура плавления: -7,5 ° C (18,5 ° F; 265,6 К).
Температура кипения: 223 ° C (433 ° F; 496 К).
Растворимость в воде: 0,2419 г/100 мл (15 °C).
Магнитная восприимчивость (χ): −88,60·10–6 см3/моль

Плотность: 0,92 г/см3 (20 °C)
Температура вспышки: 113 °С.
Температура воспламенения: 380 °С
Точка плавления: -10,5 °C.
Давление пара: <0,1 гПа (20 °C)
Кинематическая вязкость: 5,00 мм2/с (20 °C)
Растворимость: 2,8 г/л.

Молекулярный вес: 130,18 г/моль
XLogP3: 2,5
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся облигаций: 5
Точная масса: 130,099379685 г/моль.
Моноизотопная масса: 130,099379685 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 37,3Ų
Количество тяжелых атомов: 9
Сложность: 79
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да

плотность пара: 4,5 (по сравнению с воздухом)
Уровень качества: 200
давление пара: <0,1 мм рт. ст. (20 °C)
Анализ: ≥99,0% (GC)
форма: жидкость
пояснение предел: 10,1 %

показатель преломления:
n20/D 1.4221 (лит.)
n20/Д 1,423

температура кипения: 223 °C (лит.)
т. пл.: −10,5 °C (лит.)
плотность: 0,918 г/мл при 25 °C (лит.)
Строка SMILES: CCCCCCC(O)=O
ИнЧИ: 1S/C7H14O2/c1-2-3-4-5-6-7(8)9/h2-6H2,1H3,(H,8,9)
Ключ InChI: MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-N

Характеристики гептлиевой кислоты:
Анализ (GC, площадь%): ≥ 99,0 % (а/а)
Плотность (d 20°C/4°C): 0,917–0,919
Идентификация (IR): проходит тест

Родственные соединения гептлиевой кислоты:
гексановая кислота
Октановая кислота

Альтернативные родители гептиловой кислоты:
Жирные кислоты с прямой цепью
Монокарбоновые кислоты и производные
Карбоновые кислоты
Органические оксиды
Производные углеводородов
Карбонильные соединения

Заместители гептиловой кислоты:
Среднецепочечные жирные кислоты
Жирные кислоты с прямой цепью
Монокарбоновая кислота или производные
Карбоновая кислота
Производное карбоновой кислоты
Органическое кислородное соединение
Органический оксид
Производное углеводорода
Кислородорганическое соединение
Карбонильная группа
Алифатическое ациклическое соединение

Названия гептиловой кислоты:

Названия регуляторных процессов:
гептиловая кислота
гептиловая кислота
гептиловая кислота

Переведенные имена:
гептановая кислота (ro)
гептаноиковая кислота (фр.)
ацидо ептанико (оно)
Гептаанхапе (и др.)
Гептаанихаппо (фи)
гептаанзуур (Нидерланды)
гептано ругштис (лт)
гептанойская кислина (сл)
гептанонская киселина (ч)
гептанова киселина (cs)
гептансира (св)
гептансир (да)
гептансир (нет)
Гептансёр (де)
гептансав (ху)
гептанскабе (lv)
квас гептановый квас энантовый квас гексанокарбоксиловый (pl)
Киселина Гептанова (СК)
ácido heptanoico (исп)
ацидо гептанойко (пт)
επτανοϊκό οξύ (эль)
гептанова киселина (бг)

Предпочтительное название ИЮПАК:
гептиловая кислота

Названия ИЮПАК:
гептиловая кислота
гептиловая кислота
гептиловая кислота
гептиловая кислота
гептиловая кислота
гептиловая кислота

Другие имена:
Энтановая кислота
Энтаниловая кислота
Гептоевая кислота
Гептиловая кислота
Энантовая кислота
Оэнантиловая кислота
1-гексанкарбоновая кислота
C7:0 (число липидов)

Другие идентификаторы:
111-14-8
607-196-00-2
ГЕРБЕТ C20
Guerbet C20 — это натуральное смягчающее средство без запаха и цвета со средней степенью растекаемости, обычно используемое в продуктах по уходу за губами.
Guerbet C20 увлажняет без ощущения жирности и отлично подходит для диспергирования пигментов и солюбилизации мелких твердых частиц и активных веществ.


Номер КАС: 5333-42-6
Номер ЕС: 226-242-9
Номер в леях: MFCD01310428
Химическая формула: C20H42O


Guerbet C20 представляет собой первичный спирт с разветвленной цепью, используемый в качестве изомера 2-октил-1-додеканола в косметических средствах, таких как губная помада, или в качестве средства против поседения в пудре для лица.
Guerbet C20 является эмолентом средней растекаемости с равновесным давлением растекания 17,0 дин/см.
Guerbet C20 относится к классу спиртов Гербета, поскольку имеет разветвление в β-положении.


По сравнению с арахидиловым спиртом, линейным спиртом той же молекулярной массы, Guerbet C20 имеет более низкую температуру плавления, но сохраняет низкую летучесть.
Guerbet C20 представляет собой первичный насыщенный спирт с определенным разветвлением углеродной цепи.
Такие спирты химически описываются как Guerbet C20, а также называются спиртами Guerbet.


Guerbet C20 — это спирт высокой чистоты, обладающий отличной стабильностью к окислению и цвету.
Кроме того, двойные, 100% линейные алкильные ветви спирта Гербета C20 придают ему более низкую вязкость и лучшую способность к биологическому разложению, чем димерные спирты, полученные из оксоспиртов.
Guerbet C20 обладает средними качествами разбрасывания.


Уникальная химическая структура спирта Guerbet C20 также обеспечивает хорошую растворимость и растворяющую способность.
Химическая формула Guerbet C20: C20H42O.
Guerbet C20 — это прозрачная жирная кислота без запаха, которая используется для улучшения текстуры косметических продуктов.
Guerbet C20 обладает удивительными растворяющими свойствами, которые обеспечивают стабильность косметических составов, а также придают конечным продуктам ощущение гладкости.


Guerbet C20 представляет собой длинноцепочечный жирный спирт.
Guerbet C20 — прозрачный жирный спирт без запаха с отличными растворяющими свойствами.
Guerbet C20 производится из натуральных жиров (неживотного происхождения) и масел путем восстановления группы жирных кислот до гидроксильной функции.
Guerbet C20 обладает средним качеством разбрасывания.


Guerbet C20 представляет собой смягчающее средство средней степени растекаемости, которое благодаря своей химической структуре устойчиво к гидролизу и, следовательно, эффективно подходит для всех составов, где требуется широкий диапазон pH, например, составов дезодорантов/антиперспирантов и средств для удаления волос.
Guerbet C20 представляет собой прозрачное слегка желтоватое масло без запаха, низкой полярности, со средней молекулярной массой и коэффициентом растекания 600 мм^2/10 мин.
Guerbet C20 имеет гидроксильное число 184-190, показатель преломления (20°C) 1,4535-1,4555 и плотность (20°C) 0,837-0,841 г/см^3.


Guerbet C20 обладает прекрасными растворяющими свойствами, которые можно использовать в большинстве косметических составов, способствуя стабильности и смягчая конечный состав.
Guerbet C20 представляет собой прозрачную жирную кислоту без запаха, полученную из растительных жиров и масел путем восстановления группы жирных кислот до гидроксильной функции.
Guerbet C20 — прозрачное слегка желтоватое масло без запаха, очень распространенное смягчающее средство средней степени растекаемости.
Guerbet C20 делает кожу приятной и гладкой и работает в широком диапазоне формул.


Guerbet C20 разрешен в органическом производстве.
Guerbet C20 производится из натуральных жиров и масел.
Guerbet C20 — это минеральный воск, используемый в качестве усилителя текстуры в косметике, особенно для придания устойчивости губным помадам и основам-карандашам и поддержания их смешивания.
Guerbet C20 представляет собой длинноцепочечный и разветвленный жирный спирт.


Guerbet C20 представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до желтого цвета, которая также не имеет запаха и нерастворима в воде.
Guerbet C20 получают из растительных масел, полученных из жиров.
Химически Guerbet C20 производится путем восстановления жирных кислот.
Guerbet C20 (синоним: 2-октилдодеканол) представляет собой прозрачный жирный спирт без запаха с превосходными растворяющими свойствами.


Guerbet C20 производится из натуральных жиров (неживотного происхождения) и масел путем восстановления группы жирных кислот до гидроксильной функции.
Guerbet C20 представляет собой светло-желтый, прозрачный жирный спирт без запаха с низкой полярностью, более высокой стабильностью и превосходными смачивающими и растворяющими свойствами.
Guerbet C20 полез��н в широком диапазоне значений pH и устойчив к гидролизу, что делает его основным ингредиентом (до 20%) выбора во многих рецептурах, включая средства по уходу за солнцем.


Guerbet C20 может служить носителем аромата, солюбилизировать многие труднорастворимые ингредиенты, такие как салициловая кислота, и диспергировать пигменты и мелкие твердые частицы в декоративной косметике.
Guerbet C20 улучшает сенсорный профиль продукта и уменьшает ощущение жирности в маслянистых формулах.
Guerbet C20 является нелетучим и сильно отличается от спиртов, таких как изопропиловый (медицинский) спирт и этанол.


Guerbet C20 больше похож на масло-носитель, чем на этанол.
Guerbet C20 также известен как 2-октил-1-додеканол.
Guerbet C20 очень полезен, если вы используете салициловую кислоту.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ и ПРИМЕНЕНИЕ GUERBET C20:
Guerbet C20 представляет собой первичный спирт с разветвленной цепью, используемый в качестве изомера 2-октил-1-додеканола в косметических средствах, таких как губная помада, или в качестве средства против поседения в пудре для лица.
Guerbet C20 используется в качестве промежуточного продукта в медицине, органике и материалах.
Guerbet C20 использовался в качестве стабилизатора эмульсии для пластырей с полимерной матрицей.


Guerbet C20 (кат. №: R017639), также известный как Exxal 20; Гербет С20; изофол 20; Яркол I 20; NSC 2405, 2-октил-1-додек-2-октилдодеканол используется в качестве промежуточного соединения в фармацевтических, органических и других материалах.
Помимо косметики, Guerbet C20 также используется в средствах по уходу за кожей благодаря своим смягчающим и смазывающим свойствам.


Гербет С20 может быть в любом косметическом продукте — от очищающих средств и лосьонов до губных помад и средств для макияжа глаз.
Guerbet C20 является отличным растворителем и связующим, так как предотвращает разделение ингредиентов в продукте, а также улучшает его текстуру.
Guerbet C20 хорошо сочетается почти со всеми ингредиентами и способствует стабильности.
Guerbet C20 является безопасным ингредиентом и может без проблем использоваться в ряде косметических средств и средств по уходу за кожей.


Guerbet C20 даже не комедогенен, что означает, что он не блокирует поры.
Тем не менее, перед применением рекомендуется провести патч-тест.
Кроме того, поскольку он получен из натуральных источников, Guerbet C20 является халяльным.
Guerbet C20 увлажняет кожу и волосы, стабилизирует лосьоны и кремы и является отличным растворителем духов.


Guerbet C20 — это косметический ингредиент, который стоит попробовать, если у вас возникли проблемы со стабильностью состава.
Guerbet C20 можно использовать практически в любом косметическом продукте, от бальзама для губ до лосьонов для кожи, очищающих средств для лица и декоративной косметики, альтернативы силикону.
Guerbet C20 устойчив к гидролизу и может использоваться в широком диапазоне pH.
Guerbet C20 можно использовать практически во всех косметических составах, от бальзамов для губ до лосьонов для кожи, гелей для душа и моющих средств.


Guerbet C20 действует как хорошая альтернатива силикону, обладая отличными смягчающими свойствами, делая поверхность кожи мягкой и гладкой.
Guerbet C20 — жирный спирт, используемый в косметике благодаря своим растворяющим и смягчающим свойствам.
Guerbet C20 можно легко использовать в широком спектре косметических средств, он увлажняет кожу и волосы, стабилизирует лосьоны и кремы.
Guerbet C20 используется в качестве растворителя в парфюмерии.


Guerbet C20 является стабильным соединением и может использоваться в широком диапазоне значений pH.
Guerbet C20 можно использовать практически в любом косметическом продукте, от бальзама для губ до лосьонов для кожи, очищающих средств для лица и декоративной косметики, альтернативы силикону.
Guerbet C20 устойчив к гидролизу и может использоваться в широком диапазоне pH.
Guerbet C20 используется как растворитель для парфюмерных ингредиентов, а также салициловой кислоты.


Добавляйте Guerbet C20 в формулы как есть, добавляйте в масляную фазу, стандартная концентрация 2-20%.
Гербет С20 используется только для наружного применения.
Guerbet C20 используется во всех видах ухода за кожей, средствах по уходу за солнцем, различной декоративной косметике.
Благодаря своей средней способности к растеканию, Guerbet C20 может использоваться практически во всех типах средств по уходу за кожей, губами и волосами, а также в декоративной косметике различной консистенции от жидких лосьонов до твердых бальзамов.


Этот фармацевтический ингредиент, Guerbet C20, может служить растворителем или смягчающим средством с хорошими увлажняющими свойствами.
Guerbet C20 — это ингредиент для ухода за кожей и косметики, который используется для улучшения текстуры продуктов.
Guerbet C20 часто используется в увлажняющих кремах и продуктах для губ из-за его смягчающих и смазывающих свойств.
Guerbet C20 представляет собой прозрачную бесцветную жидкость и часто используется в таких продуктах, как очищающие средства, косметика для глаз, тональные основы, кондиционеры, увлажняющие средства и бальзамы для губ.


Guerbet C20 в основном используется для улучшения текстуры составов.
Guerbet C20 помогает образовывать эмульсии и предотвращает разделение ингредиентов на масляной и водной основе.
Guerbet C20 также действует как смазка, улучшая внешний вид кожи, придавая ей мягкий гладкий вид.
Еще одно небольшое преимущество Guerbet C20 заключается в том, что он предотвращает пенообразование ингредиентов в рецептуре при встряхивании.


Это повышает стабильность Guerbet C20 при транспортировке и использовании.
Guerbet C20 представляет собой смягчающее средство средней степени растекаемости, которое благодаря своей химической структуре устойчиво к гидролизу и, следовательно, выгодно подходит для всех составов, где требуется широкий диапазон pH, например, составов дезодорантов/антиперспирантов и средств для удаления волос.
Guerbet C20 представляет собой эмульгатор и замутнитель, используемый в основном в качестве загустителя в увлажняющих средствах из-за его смазывающих и смягчающих свойств в составе средств по уходу за кожей.


Guerbet C20 очень универсален и может использоваться в качестве жидких масел-носителей во многих областях.
Guerbet C20 популярен в декоративной косметике, поскольку он улучшает диспергирование пигмента (некоторые производители продают пигменты, предварительно диспергированные на основе октилдодеканола).
Если Guerbet C20 используется в качестве растворителя салициловой кислоты, боюсь, у меня не так много предложений; Guerbet C20 — превосходный растворитель салициловой кислоты с гораздо более высокой способностью растворять салициловую кислоту, чем большинство других вариантов.


Guerbet C20 используется в качестве растворителя парфюмерных ингредиентов, а также салициловой кислоты.
Guerbet C20 используется в качестве смягчающего средства, растворителя и увлажняющего средства для всех видов средств по уходу за кожей.
Guerbet C20 придает коже мягкость и гладкость. Идеальный растворитель для растворения салициловой кислоты.


-Уход за кожей:
Guerbet C20 обеспечивает гладкую текстуру средств по уходу за кожей. Несмотря на то, что это спирт, Guerbet C20 помогает коже удерживать влагу, не высушивая ее.
Guerbet C20 придает увлажняющие свойства лосьонам и солнцезащитным кремам, одновременно связывая ингредиенты.
Guerbet C20 не вызывает угревой сыпи и слишком велик, чтобы проникать в кожу, что делает его отличным барьером для всех типов вредных частиц.


-Парфюмерия:
Guerbet C20 помогает улучшить аромат
-Применения Guerbet C20 включают, но не ограничиваются:
*Цветная косметика
*бальзамы и помады для губ
* Лосьоны и кремы



ФУНКЦИИ GURBET C20:
*Смягчающее
*Увлажняющий крем
*Перевозчик
* Смачивающий агент пигмента
* Смягчает: смягчает и разглаживает кожу.
* Маскировка: уменьшает или подавляет запах или основной вкус продукта.
*Растворитель: растворяет другие вещества
* Парфюмерия: используется для духов и ароматического сырья.



ПРЕИМУЩЕСТВА GURBET C20:
* Смягчающее, растворяющее и увлажняющее средство для всех видов средств по уходу за кожей.
* Делает кожу мягкой и гладкой
*Идеальный растворитель для растворения салициловой кислоты



ХАРАКТЕРИСТИКИ GURBET C20:
*Смягчающее
*Солюбилизатор
*Смазка



ПОЧЕМУ МЫ ИСПОЛЬЗУЕМ GUERBET C20 В СОСТАВАХ?
Почему мы используем его в рецептурах?
Guerbet C20 очень полезен в рецептурах.
Guerbet C20 обладает смягчающими, увлажняющими и смазывающими свойствами.
Guerbet C20 также помогает уменьшить пенообразование, стабилизирует эмульсии и является отличным растворителем.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРЕИМУЩЕСТВА GURBET C20:
Guerbet C20 представляет собой жирный спирт, поэтому он может придавать коже жировой компонент, благодаря чему он помогает сохранять кожу увлажненной.
Guerbet C20 образует защитный слой на коже, уменьшая потерю воды, делает кожу мягкой и гладкой на вид, этот процесс помогает коже оставаться увлажненной.
Это свойство особенно полезно для сухой кожи.

Guerbet C20 также стабилизирует продукт и предотвращает разделение компонентов на компоненты на масляной и водной основе.
Когда продукт подвергается воздействию более высоких температур или влажных условий, вероятность разрыва эмульсии увеличивается.
Таким образом, когда эмульгатор используется в любом продукте, Guerbet C20 может способствовать его дальнейшей стабилизации.

Более того, Guerbet C20 устойчив к гидролизу, другими словами, даже при контакте с другими химическими веществами он не дестабилизируется.
Таким образом, Guerbet C20 можно считать достаточно стабильным ингредиентом.
Guerbet C20 также находит применение в качестве растворителя ингредиентов в парфюмерии.

Guerbet C20 можно использовать в качестве заменителя силикона во многих рецептурах.
Guerbet C20 также используется специально для растворения салициловой кислоты.
Guerbet C20 используется в рецептурах кремов, лосьонов, солнцезащитных средств и других средств по уходу за кожей и волосами, обладающих благотворным эффектом. Он обладает натуральным ароматом, что делает его уникальным выбором для изготовления ароматной косметики.



ЧТО ДЕЛАЕТ GURBET C20 В СОСТАВЕ?
*Смягчающее
*Парфюмерия
*Растворитель



ПРОИЗВОДСТВО GURBET C20:
Guerbet C20 получают путем конденсации децилового спирта по методу Гербета.



РЕАКЦИИ GURBET C20:
Когда Guerbet C20 плавится со щелочью, он дает октилдодекановую кислоту в результате реакции дегидрирования.



БЕЗОПАСЕН ЛИ ГЕРБЕТ C20?
Безопасность Guerbet C20 была рассмотрена Экспертной группой по проверке косметических ингредиентов, группой, отвечающей за оценку безопасности и эффективности средств по уходу за кожей и косметических ингредиентов.
В своей оценке Группа экспертов определила, что Guerbet C20 безопасен для использования в текущих показаниях и концентрациях.
Это определение было пересмотрено в 2004 году и подтверждено.



КАКОВЫ ЛУЧШИЕ СРЕДСТВА ПО УХОДУ ЗА КОЖЕЙ 2023 ГОДА?
Теперь, чтобы получить немного технических характеристик, Guerbet C20 представляет собой жирную кислоту с разветвленной цепью.
Guerbet C20 имеет более высокую молекулярную массу, чем другие нелетучие спирты, поэтому он с трудом проникает в кожу.
Это делает Guerbet C20 отличным барьерным ингредиентом.
Guerbet C20 производится из натуральных жиров и масел путем восстановления жирных кислот с получением спирта.



РАФИНИРОВАННОЕ ИЛИ НЕРАФИНИРОВАННОЕ, GUERBET C20?
Guerbet C20 существует только в виде очищенного продукта.



СИЛЬНЫЕ СТОРОНЫ GURBET C20:
Guerbet C20 — отличный растворитель салициловой кислоты.



СЛАБЫЕ СТОРОНЫ GURBET C20:
Найти Guerbet C20 непросто.



АЛЬТЕРНАТИВЫ И ЗАМЕНЫ GURBET C20:
Прежде чем выбрать альтернативу, вам нужно определить, почему Guerbet C20 используется в рецептуре.
Если Guerbet C20 используется в качестве смягчающего средства, вы можете попробовать различные смягчающие ингредиенты, такие как жидкие масла, сложные эфиры и силиконы.



КАК РАБОТАЕТ С ГЕРБЕТ C20:
Включите Guerbet C20 в масляную фазу ваших составов; он может быть обработан горячим или холодным способом.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА GUERBET C20:
Химическая формула: C20H42O
Молярная масса: 298,555 г•моль-1
Внешний вид: желтое масло
Плотность: 0,84
Температура плавления: 1 ° C (34 ° F, 274 K)
Температура кипения: 382 ° C (720 ° F, 655 K)
Показатель преломления (nD): 1,454
Температура вспышки: 113 ° C (235 ° F, 386 K)
Температура плавления: -1-1ºC (лит.)
Точка кипения: 357,7ºC при 760 мм рт.ст.
Температура вспышки: 113ºC
Молекулярная формула: C20H42O
Молекулярный вес: 298,54700
Плотность: 0,838
Молекулярная формула: C20H42O
Молярная масса: 298,55

Плотность: 0,838 г/мл при 25°C (лит.)
Температура плавления: −1-1°C (лит.)
Точка кипения: 234-238°C/33мм рт.ст.(лит.)
Температура вспышки: 113°C
Растворимость в воде: 10 мкг/л при 23 ℃
Растворимость: Практически нерастворим в воде, смешивается с этанолом (96%).
Давление пара: 0,1 Па при 148,85 ℃
Внешний вид: аккуратный
Цвет: Бесцветный
pKa: 15,03 ± 0,10 (прогноз)
Условия хранения: 2-8°C
Показатель преломления: n20/D 1,453 (лит.)
MDL: MFCD01310428
Точка кипения: 382°С
Температура плавления: 1°C
Растворимость: нерастворим в воде
Смешивается со спиртом

Внешний вид Форма: вязкая жидкость
Цвет: бесцветный
Запах: нет данных
Порог восприятия запаха: нет данных
pH: нет данных
Температура плавления/замерзания:
Точка/диапазон плавления: -1 - 1 °C - горит.
Начальная точка кипения и интервал кипения: 234 - 238 °С при 44 гПа - лит.
Температура вспышки: 188 °C в открытом тигле.
Скорость испарения: данные отсутствуют
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: Данные отсутствуют.
Давление паров: < 0,001 гПа при ок. 38 °C

Плотность пара: данные отсутствуют
Относительная плотность: 0,84 при 20 °C
Растворимость в воде: 0,0001 г/л при 23 °C - нерастворим
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: данные отсутствуют
Температура самовоспламенения: 241 °C при 1,024 гПа
Температура разложения: Данные отсутствуют.
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных
Вязкость, динамическая: Данные отсутствуют
Взрывоопасные свойства: нет данных
Окислительные свойства: данные отсутствуют.
Прочая информация по технике безопасности: Данные отсутствуют.
Молекулярный вес: 298,5
XLogP3-AA: 9.2
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 1

Количество вращающихся связей: 17
Точная масса: 298,323565959
Масса моноизотопа: 298,323565959
Площадь топологической полярной поверхности: 20,2 Ų
Количество тяжелых атомов: 21
Официальное обвинение: 0
Сложность: 179
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 1
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ GUERBET C20:
-Описание мер первой помощи:
*Общие рекомендации:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.
*При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
* При проглатывании:
Никогда не давайте ничего в рот человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ GUERBET C20:
- Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях:
Используйте средства индивидуальной защиты.
Обеспечьте достаточную вентиляцию.
- Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.



ПРОТИВОПОЖАРНЫЕ МЕРЫ GUERBET C20:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухой химикат или двуокись углерода.
-Дальнейшая информация:
Данные недоступны



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ GUERBET C20:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Защитные очки с боковыми щитками.
* Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
-Контроль воздействия окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ GUERBET C20:
- Меры предосторожности для безопасного обращения:
*Гигиенические меры:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Хранить в прохладном месте.
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ GUERBET C20:
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Данные недоступны



СИНОНИМЫ:
2-октилдодекан-1-ол
Другие имена
2-октил-1-додеканол
2-октилдодеканол
Эвтанол Г
Гербет С20
Изофол 20
Калколь 200G
СНБ 2405
Эксаль 20
Эвтанол Г
Изофол 20
АИ3-19966
ЖАРКОЛ 1-20
икозан-9-ол
БРН 1763479
Стандамул Г
ЖАРКОЛ И-20
Риланит Г 20
Октилдодеканол
УНИИ-461Н1О614И
Октилдодеканол
ОКТИЛ ДОДЕКАНОЛ
2-октилдодеканол
2 ОКТИЛДОДЕКАНОЛ
2-октилдодеканол
2-октил-1-додекано
2-октилдодекан-1-ол
2-ОКТИЛ-1-ДОДЕКАНОЛ
2-октил-1-додеканол
2-октил-1-додеканол
2-октилдодециловый спирт
ИСО АРахИДИЛОВЫЙ СПИРТ
1-додеканол, 2-октил-
2-октилдодециловый спирт
3-01-00-01844 (Справочник Beilstein)
2-октилдодеканол
2-октилдодециловый спирт
Эвтанол Г
Эвтанол G-PH
Эксаль 20
Файн Оксокол 2000
Гербет С20
Изофол 20
Яркол I 20
Калколь 200G
Калколь 200GD
Колликрем ОД
НДЖКОЛ 200А
СНБ 2405
ОХВ 180
Риланит Г 20
Ризонол 20СП
2-октил-1-додеканол
Эвтанол Г
Стандамул Г
2-октил-1-додеканол
2-октилдеканол
2-октилдодеканолОктилдодеканол
2-октилдодециловый спирт
2-октилдодекан-1-ол
Эксаль 20
Мишель XO-150-20
Файн Оксокол 2000
Гербет С20
Изофол 20
Яркол I 20
Калколь 200G
СНБ 2405
ОХВ 180
Риланит Г 20
Ризонол 20СП
2-октилдодеканол
2-октилдодециловый спирт
Эвтанол Г
Эвтанол G-PH
Эксаль 20
Файн Оксокол 2000
Гербет С20
Изофол 20
Яркол I 20
Калколь 200G
Калколь 200GD
Колликрем ОД
НДЖКОЛ 200А
СНБ 2405
ОХВ 180
Риланит Г 20
Ризонол 20СП
2-октил-1-додек
2-октилдодеканол
2-октилдодециловый спирт
Эвтанол Г
Эвтанол G-PH
Эксаль 20
Файн Оксокол 2000
Гербет С20
Изофол 20
Яркол I 20
Калколь 200G
Калколь 200GD
Колликрем ОД
НДЖКОЛ 200А
СНБ 2405
ОХВ 180
Риланит Г 20
Ризонол 20СП
2-октил-1-додеканол
1-додеканол, 2-октил-
Эвтанол Г
2-октилдодециловый спирт
Эксаль 20
2-децил-1-деканол
Гербет С20
НДЖКОЛ 200А
Октилдодециловый спирт
Риланит Г 20
2-октилдодеканол
Эвтанол G-PH
Файн Оксокол 2000
Яркол I 20
Полимол Г
ОХВ 180
Тегософт G 20
Колликрем ОД
Калколь 200G
СНБ 2405
Изофол 20
Ризонол 20СП
Калколь 200GD
Эвтанол G-JP
2-октил-1-додеканол
Октилдодеканол
2-октилдодекан-1-ол
2-октил-1-додеканол
5333-42-6
Октилдодеканол
2-октилдодеканол
1-ДОДЕКАНОЛ, 2-ОКТИЛ-
Стандамул Г
2-октилдодеканол
Эвтанол Г
2-октилдодециловый спирт
Изофол 20
Калколь 200G
Риланит Г 20
Эксаль 20
Октилдодеканол
2-н-октил-1-додеканол
СНБ 2405
НБК-2405
461Н1О614И
NCGC00166213-01
Калколь 200GD
2-октилдодеканол
Гербет С20
Ризонол 20СП
КАС-5333-42-6
Октилдодеканол [NF]
Яркол I 20
Файн Оксокол 2000
2-октилдодекан-1-ол
ИНЭКС 226-242-9
БРН 1763479
АИ3-19966
УНИИ-461Н1О614И
ОХВ 180
2-октил-додеканол
Мишель XO-150-20
ЕС 226-242-9
ОКТИЛДОДЕКАНОЛ [II]
ОКТИЛДОДЕКАНОЛ [MI]
SCHEMBL4873
ОКТИЛДОДЕКАНОЛ [INCI]
3-01-00-01844 (Справочник Beilstein)
2-октил-1-додеканол, 97%
ЧЕМБЛ1572050
DTXSID3036288
НСК2405
(+/-)-2-ОКТИЛДОДЕКАНОЛ
2-октилдодекан-1-ол, октилдодеканол
Токс21_112351
Токс21_302294
MFCD01310428
ОКТИЛДОДЕКАНОЛ [МОНОГРАФИЯ EP]
2-ОКТИЛДОДЕКАНОЛ, (+/-)-
АКОС015912966
Токс21_112351_1
CS-W021736
ДБ14134
ДС-6274
NCGC00166213-02
NCGC00255681-01
БП-30229
FT-0699733
О0429
C20338
Д77924
EN300-373383
А870757
СР-01000944811
СР-01000944811-1
Q27258886
Октилдодеканол, эталонный стандарт Европейской фармакопеи (EP)
Октилдодеканол, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP)
Октилдодеканол, вторичный фармацевтический стандарт; Сертифицированный справочный материал




ГИАЛУРОНАН
Гиалуронан (сокращенно ГК; сопряженное основание гиалуронат), также называемый гиалуроновой кислотой, представляет собой анионный несульфатированный гликозаминогликан, широко распространенный в соединительных, эпителиальных и нервных тканях.
Гиалуронан естественным образом встречается во многих областях человеческого тела, включая кожу, глаза и синовиальную жидкость суставов.
Гиалуронановая кислота (произносится как hi-ah-lew-ron-ic), также известная как гиалуроновая кислота или гиалуронат, представляет собой липкое, скользкое вещество, которое ваш организм производит естественным путем.

Номер CAS: 9004-61-9
Номер ЕС: 232-678-0
Химическая формула: (C14H21NO11)n.
Молекулярный вес: 425,38 г/моль

Гиалуронан является увлажнителем, веществом, которое удерживает влагу, а гиалуронан способен связывать воду, в тысячу раз превышающую массу гиалуронана.
Гиалуронан естественным образом встречается во многих областях человеческого тела, включая кожу, глаза и синовиальную жидкость суставов.
Гиалуронан, используемый в косметических продуктах и средствах по уходу за кожей, в основном производится бактериями в лаборатории посредством процесса, называемого биоферментацией.

С возрастом выработка ключевых веществ в коже, в том числе гиалуронана (наряду с коллагеном и эластином), снижается.
В результате наша кожа теряет объем, увлажненность и гладкость.

Гиалуронан — это натуральное вещество, содержащееся в жидкостях глаз и суставов.
Гиалуронан действует как подушка и смазка в суставах и других тканях.

Различные формы гиалуронана используются в косметических целях.
Гиалуронан также может повлиять на реакцию организма на травму и помочь уменьшить отек.

Люди также обычно принимают гиалуронан внутрь и наносят гиалуронан на кожу при ИМП, кислотном рефлюксе, сухости глаз, заживлении ран, старении кожи и многих других состояниях, но нет убедительных научных доказательств, подтверждающих большинство этих других применений.

Гиалуронан — это липкое, скользкое вещество, которое ваш организм производит естественным путем.
Ученые обнаружили гиалуронан по всему телу, особенно в глазах, суставах и коже.

Гиалуронан часто производят путем ферментации определенных типов бактерий.
Распространенным источником также являются петушиные гребни (красные наросты, похожие на ирокезов, на макушке головы и лица петуха).

Гиалуронановая кислота (произносится как hi-ah-lew-ron-ic), также известная как гиалуроновая кислота или гиалуронат, представляет собой липкое, скользкое вещество, которое ваш организм производит естественным путем.
Ученые обнаружили гиалуронан по всему телу, особенно в глазах, суставах и коже.

Гиалуронан (сокращенно ГК; сопряженное основание гиалуронат), также называемый гиалуроновой кислотой, представляет собой анионный несульфатированный гликозаминогликан, широко распространенный в соединительных, эпителиальных и нервных тканях.
Гиалуронан уникален среди гликозаминогликанов, поскольку гиалуронан несульфатирован, образуется в плазматической мембране вместо аппарата Гольджи и может иметь очень большие размеры: синовиальный гиалуронан человека составляет в среднем около 7 миллионов Да на молекулу, или около 20 000 дисахаридных мономеров, в то время как в других источниках упоминается 3–4 миллиона Да.

Среднестатистический человек весом 70 кг (150 фунтов) имеет в организме примерно 15 граммов гиалуронана, треть из которых перерабатывается (то есть разлагается и синтезируется) в день.

Являясь одним из основных компонентов внеклеточного матрикса, гиалуронан вносит значительный вклад в пролиферацию и миграцию клеток и участвует в прогрессировании многих злокачественных опухолей.
Гиалуронан также является компонентом внеклеточной капсулы стрептококка группы А и, как полагают, играет роль в вирулентности.

Гиалуронан, производный от названия гиалос, что означает стекло, содержится в организме человека.
Гиалуронан известен своей структурной способностью удерживать примерно в тысячу раз больше воды, чем он сам.

Благодаря этой особенности гиалуронан играет важную роль в здоровом движении мышц и костей.
В то же время снижение содержания гиалуронана в структуре кожи, самого большого органа нашего тела, может вызвать сухость кожи и появление морщин.
Применение гиалуроновой кислоты для кожи относится к числу гиалуроновых кислот, часто используемых в качестве антивозрастных средств.

Гиалуронан естественным образом присутствует в организме, но может быть получен из животных источников или бактерий.
Гиалуронан можно найти в различных формах, таких как порошок, таблетки и жидкость для перорального приема.

Кроме того, существуют крема, мази и сыворотки, которые можно наносить на кожу.
Кроме того, гиалуронан можно рекомендовать в виде глазных капель для уменьшения сухости глаз во время операций на глазах или ношения контактных линз.

Гиалуронан может показаться устрашающим, многие из нас и не мечтают наносить кислоту на лицо, но наука показывает нам, что гиалуронан великолепен в уходе за кожей.
Гиалуронан – гелеобразное вещество, обладающее уникальной способностью удерживать влагу.

Фактически, наш организм естественным образом вырабатывает гиалуронан, чтобы кожа оставалась мягкой и эластичной.
Гиалуронан также содержится в наших глазах, суставах и соединительной ткани.
Таким образом, гиалуронан прекрасно работает в качестве антивозрастного компонента в кремах и сыворотках для лица, поскольку гиалуронан может удерживать в воде более чем в 1000 раз больше веса гиалуронана.

Гиалуронан представляет собой полностью прозрачный, неклейкий, водорастворимый и обезжиренный кислый мукополисахарид.
Молекулярная масса гиалуронана составляет от нескольких сотен тысяч до миллионов, и гиалуронан составляет слой дермы кожи.

Гиалуронан с уникальной молекулярной структурой и физико-химическими свойствами выполняет множество важных физиологических функций внутри организма, таких как смазка суставов, регулирование проницаемости сосудов, регулирование белков, диффузия и транспортировка водных электролитов, а также содействие заживлению ран.
Гиалуронан обладает уникальным эффектом удержания воды и обладает наиболее известными природными увлажняющими свойствами, что делает гиалуронан идеальным натуральным увлажняющим средством.

Гиалуронан является незаменимым препаратом при офтальмологических «липких операциях».
Гиалуронан используется при хирургии катаракты, при которой натриевая соль гиалуронана остается в передней камере, чтобы поддерживать глубину передней камеры и обеспечивать четкий хирургический обзор.

Гиалуронан уменьшает возникновение послеоперационных воспалений и осложнений, тем самым улучшая эффект коррекции зрения от операции.
Гиалуронан также используется при сложных операциях по отслойке ретинола.

Гиалуронан имеет низкую молекулярную массу и считается идеальным натуральным увлажняющим средством, поэтому гиалуронан используется в качестве добавки в высококачественной косметике, а также в качестве увлажняющего крема в кремах, гелях, лосьонах, масках и сыворотках.
Гиалуронан также используется в медицине в качестве увлажняющего крема для улучшения удержания влаги и смазки, а гиалуронан также расширяет капилляры и улучшает здоровье кожи.
Например, гиалуронан с низкой молекулярной массой можно использовать в качестве смазки при операциях (например, при операциях на колене), а гиалуронан с высокой молекулярной массой можно использовать в качестве хирургической смазки и в качестве заменителя стекловидного тела в офтальмохирургии.

Гиалуронан — это природный гликозаминогликан, который содержится во всех соединительных тканях организма.
Гликозаминогликаны — это просто длинные неразветвленные углеводы или сахара, называемые полисахаридами.

Гиалуронан является основным компонентом структуры вашей кожи и отвечает за ее пухлый и увлажненный вид.
Гиалуронан играет ключевую роль в процессе заживления ран, и с возрастом его количество уменьшается, что делает нас более восприимчивыми к провисанию и морщинам.

Гиалуронан может помочь увеличить содержание влаги в вашей коже, что может иметь различные преимущества для кожи, включая, среди прочего, уменьшение появления морщин и улучшение заживления ран.

Старение кожи — это многофакторный процесс, состоящий из двух различных и независимых механизмов: внутреннего и внешнего старения.

Молодая кожа сохраняет тургор, упругость и податливость гиалуронана, в том числе благодаря высокому содержанию воды в гиалуронане.
Ежедневные внешние травмы, помимо нормального процесса старения, вызывают потерю влаги.

Ключевой молекулой, участвующей в увлажнении кожи, является гиалуронан, обладающий уникальной способностью удерживать воду.
Существует множество мест контроля синтеза, отложения, ассоциации и деградации клеток и белков, что отражает сложность метаболизма гиалуронана.

Ферменты, которые синтезируют или катаболизируют гиалуронан, и гиалуронановые рецепторы, ответственные за многие функции гиалуронана, представляют собой мультигенные семейства с различными паттернами тканевой экспрессии.
Понимание метаболизма гиалуронана в различных слоях кожи и взаимодействия гиалуронана с другими компонентами кожи облегчит способность рационально модулировать влажность кожи.

Существует 2 типа гиалуронана:

Микромолекулярный гиалуронан:
В этом типе гиалуронана молекулы состоят из микромолекул малого веса.
Благодаря своему микроразмеру они могут проникать в слой эпидермиса кожи, проникать под кожу и восстанавливать там любые повреждения.

Микромолекулярный гиалуронан может действовать под тканью и увлажнять кожу изнутри.
Молекулы этого типа могут способствовать естественному производству гиалуронана под кожей.

Макромолекулярный гиалуронан:
Этот гиалуронан можно охарактеризовать как высокомолекулярный.
Гиалуронан обычно не проникает под кожу.

Благодаря этой особенности гиалуронан может восстанавливать поверхность кожи.
Кроме того, гиалуронан эффективен для увлажнения поверхности кожи и повышения ее эластичности.

Применение гиалуронана:
Гиалуронан представляет собой неиммуногенный, неадгезивный гликозаминогликан природного происхождения, который играет важную роль в различных процессах заживления ран, поскольку гиалуронан, как и гиалуронан, естественным образом ангиогенен при разложении на мелкие фрагменты.
Гиалуронан способствует раннему воспалению, что имеет решающее значение для начала заживления ран, но затем смягчает более поздние стадии процесса, позволяя стабилизировать матрикс и уменьшить долгосрочное воспаление.
Гиалуронан является основным источником фармацевтического, медицинского и косметического применения.

Гиалуронан является гликозаминогликановым компонентом.
Гиалуронан естественным образом встречается в дерме.

Считается, что гиалуронан играет решающую роль в здоровой коже, контролируя физические и биохимические характеристики клеток эпидермиса.
Гиалуронан также регулирует общую активность кожи, такую как содержание воды, эластичность и распределение питательных веществ.

Водопоглощающие способности гиалуроновой кислоты и крупная молекулярная структура позволяют эпидермису достичь большей эластичности, правильной пластичности и тургора.
Гиалуронан — натуральный увлажняющий крем с отличными водосвязывающими свойствами.

В растворе, состоящем из 2 процентов гиалуронана и 98 процентов воды, гиалуронан удерживает воду настолько плотно, что создается впечатление, что гиалуронан образует гель.
Однако гиалуронан является настоящей жидкостью, поскольку гиалуронан можно разбавлять и он будет проявлять обычные вязкостные свойства текучести жидкости.

При нанесении на кожу гиалуронан образует вязкоэластичную пленку, аналогичную тому, как гиалуронан удерживает воду в межклеточном матриксе соединительных тканей кожи.
Такие характеристики и поведение позволяют предположить, что гиалуронан представляет собой идеальную основу для увлажняющего крема, позволяя доставлять в кожу другие агенты.

Производители заявляют, что использование гиалуронана в косметике приводит к необходимости гораздо меньшего количества смазочных и смягчающих средств в рецептуре, тем самым обеспечивая практически обезжиренный продукт.
Кроме того, способность гиалуронана удерживать воду мгновенно разглаживает грубые поверхности кожи и значительно улучшает ее внешний вид.
Чтобы преимущества гиалуронана были реализованы в косметике, гиалуронан необходимо применять регулярно, поскольку гиалуронан расщепляется в коже в течение 24–48 часов после нанесения.

Некоторые люди используют гиалуронан для улучшения здоровья кожи и борьбы с признаками старения.
Гиалуронан также может помочь заживлению ран.

Некоторые врачи также используют гиалуронан для облегчения боли в суставах у людей с артритом.

Кожа содержит около половины гиалуроновой кислоты в организме.
Гиалуронан связывается с молекулами воды, что помогает сохранить кожу увлажненной и эластичной.

С возрастом уровень гиалуроновой кислоты в коже значительно снижается, что может привести к обезвоживанию кожи и появлению морщин.
Прием гиалуронана или использование косметических продуктов, содержащих гиалуронан, могут улучшить увлажнение кожи и уменьшить признаки старения.

Использование гиалуронана для здоровья животных:
Гиалуронан используется при лечении суставных заболеваний у лошадей, особенно во время соревнований или тяжелой работы.
Гиалуронан показан при дисфункции запястных и путовых суставов, но не при подозрении на сепсис или перелом сустава.

Гиалуронан особенно используется при синовите, связанном с остеоартритом лошадей.
Гиалуронан можно вводить непосредственно в пораженный сустав или внутривенно при менее локализованных заболеваниях.

Гиалуронан может вызвать легкое нагревание сустава при прямом введении, но это не влияет на клинический результат.
Лекарство, введенное внутрисуставно, полностью метаболизируется менее чем за неделю.

Согласно канадским правилам, гиалуронан в препарате HY-50 не следует назначать животным, подлежащим убою на конину.
Однако в Европе считается, что тот же препарат не оказывает такого эффекта, и съедобность конины не ухудшается.

Медицинское использование:
Гиалуронан одобрен FDA для лечения остеоартрита коленного сустава посредством внутрисуставных инъекций.
Обзор 2012 года показал, что качество исследований, подтверждающих это использование, было в основном низким, при общем отсутствии значительных преимуществ и что внутрисуставное введение гиалуронана могло вызвать побочные эффекты.
Метаанализ 2020 года показал, что внутрисуставные инъекции высокомолекулярного гиалуронана улучшают как боль, так и функциональность у людей с остеоартритом коленного сустава.

Гиалуронан используется для лечения сухости глаз.
Гиалуронан является распространенным ингредиентом средств по уходу за кожей.

Гиалуронан используется в качестве кожного наполнителя в косметической хирургии.
Гиалуронан обычно вводят с помощью классической острой иглы для подкожных инъекций или микроканюли.

Некоторые исследования показали, что использование микроканюлей может значительно уменьшить эмболию сосудов во время инъекций.
В настоящее время гиалуронан используется в качестве наполнителя мягких тканей из-за его биосовместимости и возможной обратимости при использовании гиалуронидазы.

Осложнения включают разрыв нервов и микрососудов, боль и синяки.
Некоторые побочные эффекты также могут проявляться в виде эритемы, зуда и окклюзии сосудов; Окклюзия сосудов является наиболее тревожным побочным эффектом из-за возможности некроза кожи или даже слепоты у пациента.
В некоторых случаях гиалуронановые наполнители могут привести к гранулематозной реакции на инородное тело.

Область применения гиалуронана:
Гиалуронан – замечательное вещество из-за всех преимуществ и преимуществ гиалуронана в организме.

Вот лишь некоторые преимущества гиалуронана:
Гиалуронан помогает делу идти гладко.
Гиалуронан помогает вашим суставам работать как хорошо смазанная машина.

Гиалуронан предотвращает боль и травмы, вызванные стиранием костей друг о друга.
Гиалуронан помогает поддерживать водный баланс.

Гиалуронан очень хорошо удерживает воду.
Четверть чайной ложки гиалуронана содержит около полутора галлонов воды.

Вот почему гиалуронан часто используется для лечения сухости глаз.
Он также используется в увлажняющих кремах, лосьонах, мазях и сыворотках.

Гиалуронан делает вашу кожу эластичной.
Гиалуронан помогает коже растягиваться и изгибаться, а также уменьшает морщины и линии на коже.
Также доказано, что гиалуронан помогает ранам быстрее заживать и уменьшает образование рубцов.

Источники гиалуронана:
Гиалуронан производится в больших масштабах путем экстракции из тканей животных, таких как куриные гребешки, и стрептококков.

Преимущества гиалуронана:

Делает кожу более здоровой и эластичной:
Добавки гиалуронана помогут вашей коже выглядеть и чувствовать себя более эластичной.
Гиалуронан — это соединение, которое естественным образом содержится в коже, где гиалуронан связывается с водой, помогая удерживать влагу.

Однако естественный процесс старения и воздействие таких факторов, как ультрафиолетовое излучение солнца, табачный дым и загрязнение окружающей среды, могут уменьшить количество гиалуронана в коже.
Прием добавок с гиалуроновой кислотой может предотвратить это снижение, давая организму дополнительное количество гиалуроновой кислоты для проникновения в кожу.

Согласно одному исследованию 2014 года, было показано, что дозы 120–240 миллиграммов (мг) в день в течение как минимум 1 месяца значительно повышают влажность кожи и уменьшают сухость кожи у взрослых.
Увлажненная кожа также уменьшает появление морщин, что может объяснить, почему некоторые исследования показывают, что добавление гиалуронана может сделать кожу более гладкой.

При нанесении на поверхность кожи сыворотки с гиалуроновой кислотой могут уменьшить морщины, покраснения и дерматиты.
Некоторые дерматологи даже вводят гиалуронановые наполнители, чтобы кожа выглядела упругой и молодой.

Может ускорить заживление ран:
Гиалуронан также играет ключевую роль в заживлении ран.
Он естественным образом присутствует в коже, но концентрация гиалуронана увеличивается, когда есть повреждения, требующие восстановления.

Гиалуронан помогает ранам заживать быстрее, регулируя уровень воспаления и сигнализируя организму о необходимости строить больше кровеносных сосудов в поврежденной области.
В некоторых более старых исследованиях было показано, что нанесение гиалуронана на кожные раны уменьшает размер ран и уменьшает боль быстрее, чем плацебо или отсутствие лечения вообще.

Гиалуронан также обладает антибактериальными свойствами, поэтому гиалуронан может помочь снизить риск заражения при нанесении непосредственно на открытые раны.
Более того, он эффективен для уменьшения заболеваний десен, ускорения заживления после операций на зубах и устранения язв при местном применении в полости рта.

Хотя исследования сывороток и гелей с гиалуроновой кислотой являются многообещающими, не проводилось исследований, позволяющих определить, могут ли добавки с гиалуроновой кислотой обеспечить такие же преимущества.
Однако, поскольку пероральные добавки повышают уровень гиалуронана в коже, разумно предположить, что они могут принести некоторую пользу.

Облегчите боль в суставах, сохраняя кости смазанными:
Гиалуронан также содержится в суставах, где гиалуронан обеспечивает смазку пространства между костями.
Когда суставы смазаны, кости с меньшей вероятностью будут тереться друг о друга и вызывать неприятную боль.

Добавки с гиалуроновой кислотой очень полезны людям с остеоартритом — типом дегенеративного заболевания суставов, вызванным со временем изнашиванием суставов.
Было показано, что прием 80–200 мг ежедневно в течение как минимум 2 месяцев значительно уменьшает боль в коленях у людей с остеоартритом, особенно в возрасте от 40 до 70 лет.

Гиалуронан также можно вводить непосредственно в суставы для облегчения боли.
Однако анализ более 21 000 взрослых обнаружил лишь небольшое уменьшение боли и больший риск побочных эффектов.

Некоторые исследования показывают, что сочетание пероральных добавок гиалуронана с инъекциями может помочь продлить эффект обезболивания и увеличить время между уколами.

Уменьшите симптомы кислотного рефлюкса:
Новое исследование показывает, что добавки с гиалуроновой кислотой могут помочь уменьшить симптомы кислотного рефлюкса.
Когда возникает кислотный рефлюкс, содержимое желудка срыгивается в горло, вызывая боль и повреждая слизистую оболочку пищевода.

Гиалуронан может помочь успокоить поврежденную оболочку пищевода и ускорить процесс восстановления.
Одно исследование в пробирке 2012 года показало, что применение смеси гиалуронана и хондроитинсульфата к поврежденным кислотой тканям горла помогло гиалуронану заживить гораздо быстрее, чем когда лечение не проводилось.

Исследования на людях также показали преимущества.
Одно исследование показало, что прием добавок с гиалуроновой кислотой и хондроитинсульфатом вместе с препаратами, снижающими кислотность, уменьшает симптомы рефлюкса на 60% больше, чем прием только препаратов, снижающих кислотность.

Другое более старое исследование показало, что добавки того же типа в пять раз более эффективны в уменьшении симптомов кислотного рефлюкса, чем плацебо.

Исследования в этой области все еще относительно новы, и для повторения этих результатов необходимы дополнительные исследования.
Тем не менее, эти результаты являются многообещающими.

Избавьтесь от сухости глаз и дискомфорта:
Примерно 11% пожилых людей испытывают симптомы сухости глаз из-за снижения выработки слез или слишком быстрого испарения слез.
Поскольку гиалуронан превосходно удерживает влагу, его часто используют для лечения сухости глаз.

Было показано, что глазные капли, содержащие 0,2–0,4% гиалуронана, уменьшают симптомы сухости глаз и улучшают здоровье глаз.
Контактные линзы, содержащие гиалуронан медленного высвобождения, также разрабатываются в качестве возможного средства лечения сухости глаз.

Кроме того, глазные капли с гиалуроновой кислотой часто используются во время операций на глазах для уменьшения воспаления и ускорения заживления ран.
Хотя было показано, что нанесение гиалуронана непосредственно на глаза уменьшает симптомы сухости глаз и улучшает общее состояние глаз, неясно, оказывают ли пероральные добавки такой же эффект.

Одно небольшое исследование с участием 24 человек показало, что сочетание гиалуронана для местного и перорального применения было более эффективным в улучшении симптомов сухости глаз, чем применение гиалуронана только для местного применения.
Однако необходимы более крупные и качественные исследова��ия, чтобы понять влияние пероральных добавок гиалуронана на здоровье глаз.

Сохранение прочности костей:
Новые исследования на животных начали изучать влияние добавок гиалуроновой кислоты на здоровье костей.
Два более ранних исследования показали, что добавки с гиалуроновой кислотой могут помочь замедлить скорость потери костной массы у крыс с остеопенией, начальной стадией потери костной массы, которая предшествует остеопорозу.

Некоторые более старые исследования в пробирке также показали, что высокие дозы гиалуронана могут повысить активность остеобластов, клеток, ответственных за построение новой костной ткани.
Хотя необходимы более качественные, недавние исследования на людях, ранние исследования на животных и в пробирках многообещающи.

Могут предотвратить боль в мочевом пузыре:
Примерно 3–6% женщин страдают от состояния, называемого интерстициальным циститом или синдромом болезненного мочевого пузыря.
Это расстройство вызывает боль и болезненность в животе, а также сильные и частые позывы к мочеиспусканию.

Хотя причины интерстициального цистита неизвестны, было обнаружено, что гиалуронан помогает облегчить боль и частоту мочеиспускания, связанные с этим заболеванием, при введении непосредственно в мочевой пузырь через катетер.
Неясно, почему гиалуронан помогает облегчить эти симптомы, но исследователи предполагают, что гиалуронан помогает восстанавливать повреждения тканей мочевого пузыря, делая гиалуронан менее чувствительным к боли.

Исследования еще не определили, могут ли пероральные добавки с гиалуроновой кислотой увеличить количество гиалуронана в мочевом пузыре настолько, чтобы иметь тот же эффект.

Преимущества гиалуронана можно перечислить следующим образом:

Кожа:
Когда речь заходит о гиалуронане, первое, что приходит на ум, — это кожа.
Влажность в организме человека со временем снижается.

Недостаток влаги также может вызвать появление морщин и других признаков старения, особенно на коже.
На этом этапе гиалуронан занимает важное место с точки зрения придания коже сияющего вида благодаря способности гиалуронана удерживать воду и обеспечения заживления ран и дефектов кожи.

Мышцы и суставы:
Мышцам и суставам необходима внутрисуставная жидкость для поддержания структурного здоровья.
Гиалуронан удерживает воду, помогает мышцам и суставам двигаться плавно и защищает хрящи.

Ресница:
Глазная жидкость естественным образом содержит гиалуронан.
Гиалуронан поддерживает естественное здоровье глаз.

Гиалуронан эффективен в защите.
В то же время капли, содержащие гиалуронан, могут быть рекомендованы для лечения сухости глаз, вызванной использованием линз и некоторыми операциями на глазах.

Хотя гиалуронан имеет множество преимуществ, следует проконсультироваться со специалистом, особенно в случае заболевания или повреждения.
Врач-специалист может порекомендовать наиболее подходящую для человека форму и лечение гиалуроновой кислотой.

Другие преимущества:
против старения
увлажняющий
лечение раны
против морщин
повышает эластичность кожи
можно лечить экзему
может лечить покраснение лица

Физиологическая функция гиалуронана:
До конца 1970-х годов гиалуронан описывался как «слизистая» молекула, вездесущий углеводный полимер, который является частью внеклеточного матрикса.
Например, гиалуронан является основным компонентом синовиальной жидкости и, как было обнаружено, увеличивает вязкость жидкости.
Наряду с лубрицином гиалуронан является одним из основных смазывающих компонентов жидкости.

Гиалуронан является важным компонентом суставного хряща, где гиалуронан присутствует в виде оболочки вокруг каждой клетки (хондроцита).
Когда мономеры аггрекана связываются с гиалуроновой кислотой в присутствии HAPLN1 (связывающий белок 1 гиалуронана и протеогликана), образуются большие, сильно отрицательно заряженные агрегаты.

Эти агрегаты впитывают воду и отвечают за упругость хряща (устойчивость гиалуроновой кислоты к сжатию).
Молекулярная масса (размер) гиалуронана в хряще с возрастом уменьшается, но количество увеличивается.

Была высказана гипотеза о смазывающей роли гиалуронана в мышечных соединительных тканях, способствующей скольжению между соседними слоями тканей.
Особый тип фибробластов, встроенный в плотные фасциальные ткани, был предложен как клетки, специализирующиеся на биосинтезе богатого гиалуронатом матрикса.
Связанная с ними активность может быть связана с регуляцией способности скольжения между соседними мышечными соединительными тканями.

Гиалуронан также является основным компонентом кожи, где гиалуронан участвует в восстановлении тканей.
Когда кожа подвергается чрезмерному воздействию UVB-лучей, гиалуронан воспаляется (солнечный ожог), и клетки дермы перестают производить столько гиалуронана, что увеличивает скорость деградации гиалуронана.
Продукты распада гиалуронана затем накапливаются в коже после воздействия ультрафиолета.

Хотя гиалуронан широко распространен во внеклеточном матриксе, гиалуронан также способствует гидродинамике тканей, движению и пролиферации клеток и участвует во многих взаимодействиях с рецепторами клеточной поверхности, особенно с первичными рецепторами гиалуронана, CD44 и RHAMM.
Повышение регуляции CD44 само по себе широко признано маркером активации клеток в лимфоцитах.

Вклад гиалуронана в рост опухоли может быть обусловлен взаимодействием гиалуронана с CD44.
Рецептор CD44 участвует во взаимодействиях клеточной адгезии, необходимых опухолевым клеткам.

Хотя гиалуронан связывается с рецептором CD44, есть свидетельства того, что продукты деградации гиалуронана передают свой воспалительный сигнал через толл-подобный рецептор 2 (TLR2), TLR4 или оба TLR2 и TLR4 в макрофагах и дендритных клетках.
TLR и гиалуронан играют роль во врожденном иммунитете.

Существуют ограничения, включая потерю гиалуронана in vivo, ограничивающую продолжительность эффекта.

За последние два десятилетия было представлено значительное количество доказательств, раскрывающих функциональную роль гиалуронана в молекулярных механизмах и указывающих на потенциальную роль гиалуронана в разработке новых терапевтических стратегий для многих заболеваний.

Функции гиалуронана включают следующее: гидратация, смазка суставов, способность заполнять пространство и создание каркаса, через который мигрируют клетки.
Синтез гиалуронана увеличивается во время повреждения тканей и заживления ран, а гиалуронан регулирует несколько аспектов восстановления тканей, включая активацию воспалительных клеток для усиления иммунного ответа и реакции на повреждение фибробластов и эпителиальных клеток.

Гиалуронан также обеспечивает основу для формирования кровеносных сосудов и миграции фибробластов, которые могут участвовать в прогрессировании опухоли.
Также сообщалось о корреляции уровней гиалуронана на клеточной поверхности раковых клеток с агрессивностью опухолей.

Размер гиалуронана, по-видимому, имеет решающее значение для различных функций гиалуронана, описанных выше.
Гиалуронан с высоким молекулярным размером, обычно превышающим 1000 кДа, присутствует в интактных тканях и обладает антиангиогенным и иммуносупрессивным действием, тогда как более мелкие полимеры гиалуронана являются сигналами бедствия и мощными индукторами воспаления и ангиогенеза.

Заживление ран:
Будучи основным компонентом внеклеточного матрикса, гиалуронан играет ключевую роль в регенерации тканей, воспалительной реакции и ангиогенезе, которые являются фазами заживления ран.
Однако по состоянию на 2023 год обзоры влияния гиалуронана на заживление хронических ран, включая ожоги, язвы диабетической стопы или хирургическое восстановление кожи, демонстрируют либо недостаточные доказательства, либо лишь ограниченные положительные данные клинических исследований.

Имеются также некоторые ограниченные данные, позволяющие предположить, что гиалуронан может быть полезен для заживления язв и в небольшой степени помогает контролировать боль.
Гиалуронан соединяется с водой и набухает, образуя гель, что делает гиалуронан полезным при лечении кожи в качестве дермального наполнителя для мимических морщин; Эффект гиалуронана длится от 6 до 12 месяцев, и лечение одобрено регулирующими органами Управления по контролю за продуктами и лекарствами США.

Грануляция:
Грануляционная ткань — это перфузированная волокнистая соединительная ткань, которая заменяет сгусток фибрина в заживающих ранах.
Гиалуронан обычно растет у основания раны и способен заполнять раны практически любого размера, которые заживает гиалуронан.

Гиалуронан содержится в большом количестве в матриксе грануляционной ткани.
Различные клеточные функции, необходимые для восстановления тканей, могут быть связаны с этой богатой гиалуронатом сетью.

Эти функции включают облегчение миграции клеток во временный матрикс раны, пролиферацию клеток и организацию матрикса грануляционной ткани.
Инициирование воспаления имеет решающее значение для формирования грануляционной ткани; следовательно, провоспалительная роль гиалуронана, как обсуждалось выше, также способствует этой стадии заживления ран.

Миграция клеток:
Миграция клеток необходима для формирования грануляционной ткани.
На ранней стадии грануляционной ткани преобладает богатый гиалуронатом внеклеточный матрикс, который считается благоприятной средой для миграции клеток во временный матрикс раны.

Гиалуронан обеспечивает открытый гидратированный матрикс, который облегчает миграцию клеток, тогда как в последнем сценарии направленная миграция и контроль связанных клеточных механизмов опосредуются посредством специфического клеточного взаимодействия между гиалуронаном и гиалуронановыми рецепторами клеточной поверхности.
Гиалуронан образует связи с несколькими протеинкиназами, связанными с локомоцией клеток, например, киназой, регулируемой внеклеточными сигналами, киназой фокальной адгезии и другими нерецепторными тирозинкиназами.

Во время развития плода путь миграции, по которому мигрируют клетки нервного гребня, богат гиалуроновой кислотой.
Гиалуронан тесно связан с процессом миграции клеток в матриксе грануляционной ткани, и исследования показывают, что движение клеток может быть ингибировано, по крайней мере частично, за счет деградации гиалуронана или блокирования занятия гиалуроновых рецепторов.

Было также показано, что синтез гиалуронана, обеспечивая динамическую силу клетке, связан с миграцией клеток.
По сути, гиалуронан синтезируется на плазматической мембране и высвобождается непосредственно во внеклеточную среду.
Это может способствовать созданию гидратированного микроокружения в местах синтеза и важно для миграции клеток, способствуя их отслоению.

Лечение кожи:
Гиалуронан играет важную роль в нормальном эпидермисе.
Гиалуронан также выполняет решающие функции в процессе реэпителизации благодаря нескольким свойствам гиалуронана.
К ним относятся неотъемлемая часть внеклеточного матрикса базальных кератиноцитов, которые являются основными составляющими эпидермиса; Функция гиалуронана по улавливанию свободных радикалов и роль гиалуронана в пролиферации и миграции кератиноцитов.

В нормальной коже гиалуронан обнаруживается в относительно высоких концентрациях в базальном слое эпидермиса, где обнаруживаются пролиферирующие кератиноциты.
CD44 локализован вместе с гиалуроновой кислотой в базальном слое эпидермиса, где, кроме того, было показано, что гиалуронан преимущественно экспрессируется на плазматической мембране, обращенной к матричным карманам, богатым гиалуроновой кислотой.

Поддержание внеклеточного пространства и обеспечение открытой, а также гидратированной структуры для прохождения питательных веществ — основные функции гиалуронана в эпидермисе.
В отчете обнаружено, что содержание гиалуронана увеличивается в присутствии ретиноевой кислоты (витамина А).

Предполагаемые эффекты ретиноевой кислоты против фотоповреждения и фотостарения кожи могут быть коррелированы, по крайней мере частично, с увеличением содержания гиалуронана в коже, что приводит к увеличению гидратации тканей.
Было высказано предположение, что свойство гиалуронана поглощать свободные радикалы способствует защите от солнечной радиации, поддерживая роль CD44, действующего в качестве гиалуронанового рецептора в эпидермисе.

Эпидермальный гиалуронан также действует как манипулятор в процессе пролиферации кератиноцитов, что важно для нормальной функции эпидермиса, а также во время реэпителизации при восстановлении тканей.
В процессе заживления ран гиалуронан экспрессируется в краях раны, в матриксе соединительной ткани и сочетается с экспрессией CD44 в мигрирующих кератиноцитах.

Рецепторы гиалуронана:
Существует множество белков, связывающих гиалуронан, называемых гиаладгеринами, которые широко распространены во внеклеточном матриксе, на поверхности клетки, в цитоплазме и ядре.
Те, которые прикрепляют гиалуронан к поверхности клетки, представляют собой рецепторы гиалуронана.

Наиболее заметным среди этих рецепторов является трансмембранный гликопротеин «кластер дифференциации 44» (CD44), который встречается во многих изоформах, которые представляют собой гиалуроновую кислоту одного гена с вариабельной экспрессией экзона.
CD44 обнаруживается практически во всех клетках, за исключением эритроцитов, и регулирует клеточную адгезию, миграцию, активацию и возвращение лимфоцитов, а также метастазирование рака.

Рецептор опосредованной гиалуронатом подвижности (RHAMM) является еще одним основным рецептором гиалуронана, и гиалуронан экспрессируется в различных изоформах.
RHAMM является функциональным рецептором во многих типах клеток, включая эндотелиальные клетки88 и гладкомышечные клетки легочных артерий человека37 и дыхательных путей.

Взаимодействие гиалуронана с RHAMM контролирует рост и миграцию клеток с помощью сложной сети событий сигнальной трансдукции и взаимодействий с цитоскелетом.
Трансформирующий фактор роста (TGF)-β1, который является мощным стимулятором подвижности клеток, вызывает синтез и экспрессию RHAMM и гиалуронана и, таким образом, инициирует передвижение.

Структура Гиалуронана:
Гиалуронан представляет собой полимер дисахаридов, которые состоят из D-глюкуроновой кислоты и N-ацетил-D-глюкозамина, связанных чередующимися гликозидными связями β-(1→4) и β-(1→3).
Гиалуронан может иметь длину 25 000 дисахаридных повторов.

Полимеры гиалуронана могут иметь размер от 5000 до 20 000 000 Да in vivo.
Средняя молекулярная масса синовиальной жидкости человека составляет 3–4 млн Да, а гиалуронана, очищенного из пуповины человека, — 3 140 000 Да; в других источниках упоминается средняя молекулярная масса синовиальной жидкости 7 миллионов Да.
Гиалуронан также содержит кремний в концентрации 350–1900 мкг/г в зависимости от местоположения в организме.

Гиалуронан энергетически стабилен, отчасти из-за стереохимии дисахаридов, составляющих гиалуронан.
Объемные группы в каждой молекуле сахара занимают стерически выгодные положения, тогда как более мелкие атомы водорода занимают менее выгодные аксиальные положения.

Гиалуронан в водных растворах самоассоциируется с образованием временных кластеров в растворе.
Хотя гиалуронан считается полиэлектролитной полимерной цепью, гиалуронан не проявляет полиэлектролитного пика, что позволяет предположить отсутствие характерного масштаба длин между молекулами гиалуронана и появление фрактальной кластеризации, что связано с сильной сольватацией этих молекул.

Биологический синтез:
Гиалуронан синтезируется классом интегральных мембранных белков, называемых синтазами гиалуроновой кислоты, из которых у позвоночных есть три типа: HAS1, HAS2 и HAS3.
Эти ферменты удлиняют гиалуронан путем многократного добавления D-глюкуроновой кислоты и N-ацетил-D-глюкозамина к образующемуся полисахариду, когда гиалуронан вытесняется через ABC-транспортер через клеточную мембрану во внеклеточное пространство.
Термин фасцицит был придуман для описания фибробластоподобных клеток, синтезирующих гиалуронан.

Было показано, что синтез гиалуронана ингибируется 4-метилумбеллифероном (гимекромоном), производным 7-гидрокси-4-метилкумарина.
Такое избирательное ингибирование (без ингибирования других гликозаминогликанов) может оказаться полезным для предотвращения метастазирования клеток злокачественной опухоли.
При тестировании на культивированных синовиальных фибробластах человека наблюдается ингибирование синтеза гиалуронана по принципу обратной связи низкомолекулярным гиалуронатом (<500 кДа) в высоких концентрациях, но стимуляция высокомолекулярным гиалуронатом (>500 кДа).

Bacillus subtilis недавно была генетически модифицирована для культивирования запатентованной формулы для получения гиалуроновой кислоты в рамках запатентованного процесса, производящего продукт, пригодный для человека.

Фасциоциты:
Фасциоциты — это тип биологических клеток, которые производят богатый гиалуроновой кислотой внеклеточный матрикс и модулируют скольжение мышечных фасций.

Фасциоциты — фибробластоподобные клетки, обнаруженные в фасциях.
Они имеют округлую форму, более округлые ядра и менее удлиненные клеточные отростки по сравнению с фибробластами.
Фасциоциты сгруппированы вдоль верхней и нижней поверхности фасциального слоя.

Фасциоциты производят гиалуронан, который регулирует фасциальное скольжение.

Механизм биосинтеза гиалуронана:
Гиалуронан представляет собой линейный гликозаминогликан (ГАГ), анионный гелеобразный полимер, обнаруженный во внеклеточном матриксе эпителиальных и со��динительных тканей позвоночных.
Гиалуронан является частью семейства структурно сложных линейных анионных полисахаридов.
Карбоксилатные группы, присутствующие в молекуле, делают гиалуронан отрицательно заряженным, что позволяет успешно связываться с водой и делает гиалуронан ценным для косметических и фармацевтических продуктов.

Гиалуронан состоит из повторяющихся дисахаридов β4-глюкуроновой кислоты (GlcUA)-β3-N-ацетилглюкозамина (GlcNAc) и синтезируется гиалуронансинтазами (HAS), классом интегральных мембранных белков, которые производят четко определенные, однородные длины цепей, характерные для Гиалуронан.
У позвоночных существует три типа HAS: HAS1, HAS2, HAS3; каждый из них способствует удлинению полимера гиалуронана.

Для создания капсулы с гиалуроновой кислотой этот фермент должен присутствовать, поскольку гиалуронан полимеризует предшественники УДФ-сахара в гиалуронан.
Предшественники гиалуронана синтезируются путем первого фосфорилирования глюкозы гексокиназой с образованием глюкозо-6-фосфата, который является основным предшественником гиалуронана.

Затем используются два пути синтеза УДФ-н-ацетилглюкозамина и УДФ-глюкуроновой кислоты, которые оба реагируют с образованием гиалуронана.
Глюкозо-6-фосфат превращается либо во фруктозо-6-фосфат с помощью hasE (фосфоглюкоизомеразы), либо в глюкозо-1-фосфат с помощью pgm (α-фосфоглюкомутазы), причем оба они подвергаются разным наборам реакций.

УДФ-глюкуроновая кислота и УДФ-н-ацетилглюкозамин связываются вместе с образованием гиалуронана посредством hasA (гиалуронансинтазы).

Синтез УДФ-глюкуроновой кислоты:
УДФ-глюкуроновая кислота образуется из hasC (UDP-глюкозопирофосфорилаза), превращающей глюкозу-1-P в УДФ-глюкозу, которая затем реагирует с hasB (UDP-глюкозодегидрогеназа) с образованием УДФ-глюкуроновой кислоты.

Синтез N-ацетил глюкозамина:
Путь вперед от фруктозы-6-P использует glmS (амидотрансферазу) для образования глюкозамина-6-P.
Затем glmM (мутаза) реагирует с гиалуроновой кислотой с образованием глюкозамина-1-P.
hasD (ацетилтрансфераза) превращает его в n-ацетилглюкозамин-1-P и, наконец, hasD (пирофосфорилаза) превращает гиалуронан в UDP-n-ацетилглюкозамин.

Последний шаг: два дисахарида образуют гиалуронан:
УДФ-глюкуроновая кислота и УДФ-н-ацетилглюкозамин связываются вместе с образованием гиалуронана посредством hasA (гиалуронансинтазы), завершая синтез.

Химический состав и физико-химические свойства гиалуронана:
Гиалуронан представляет собой несульфатированный ГАГ и состоит из повторяющихся полимерных дисахаридов D-глюкуроновой кислоты и N-ацетил-D-глюкозамина, связанных глюкуронидной β-связью (1→3).
В водных растворах гиалуронан образует специфические стабильные третичные структуры.

Несмотря на простоту состава гиалуронана, отсутствие изменений в составе сахара гиалуронана или отсутствие точек разветвления, гиалуронан обладает множеством физико-химических свойств.
Полимеры гиалуронана встречаются в огромном количестве конфигураций и форм, в зависимости от их размера, концентрации соли, pH и связанных с ними катионов.

В отличие от других ГАГ, гиалуронан не связан ковалентно с ядром белка, но гиалуронан может образовывать агрегаты с протеогликанами.
Гиалуронан содержит большой объем воды, что придает растворам высокую вязкость даже при низких концентрациях.

Деградация гиалуронана:
Гиалуронан может расщепляться семейством ферментов, называемых гиалуронидазами.
У человека существует как минимум семь типов гиалуронидазоподобных ферментов, некоторые из которых являются супрессорами опухолей.

Продукты деградации гиалуронана, олигосахариды и гиалуронан с очень низкой молекулярной массой проявляют проангиогенные свойства.
Кроме того, недавние исследования показали, что фрагменты гиалуронана, а не нативная высокомолекулярная молекула, могут вызывать воспалительные реакции в макрофагах и дендритных клетках при повреждении тканей и при трансплантации кожи.

Гиалуронан также может разлагаться посредством неферментативных реакций.
К ним относятся кислотный и щелочной гидролиз, ультразвуковая дезинтеграция, термическое разложение и разложение окислителями.

Распределение гиалуронана в тканях и клетках:
Гиалуронан широко распространен: от прокариотических до эукариотических клеток.
У людей гиалуронан наиболее распространен в коже, составляя 50% от общего количества тела. Гиалуронан присутствует в стекловидном теле глаза, пуповине и синовиальной жидкости, но гиалуронан также присутствует во всех тканях и жидкостях организма, таких как скелетные ткани, сердечные клапаны. легкие, аорта, белочная оболочка предстательной железы, кавернозные тела и губчатое тело полового члена.
Гиалуронан вырабатывается в основном мезенхимальными клетками, но также и другими типами клеток.

Этимология гиалуронана:
Гиалуронан получают из гиалоса (по-гречески стекловидное тело, что означает «стеклообразный») и уроновой кислоты, поскольку гиалуронан был впервые выделен из стекловидного тела и обладает высоким содержанием уроновой кислоты.
Термин гиалуронат относится к сопряженному основанию гиалуронана.
Поскольку молекула обычно существует in vivo в полианионной форме гиалуроновой кислоты, гиалуронан чаще всего называют гиалуронаном.

История гиалуронана:
Гиалуронан был впервые получен Карлом Мейером и Джоном Палмером в 1934 году из стекловидного тела коровьего глаза.
Первый биомедицинский продукт на основе гиалуронана, Healon, был разработан в 1970-х и 1980-х годах компанией Pharmacia и одобрен для использования в глазной хирургии (т.е. трансплантации роговицы, хирургии катаракты, хирургии глаукомы и операции по восстановлению отслоения сетчатки).
Другие биомедицинские компании также производят гиалуронан для офтальмохирургии.

Нативный гиалуронан имеет относительно короткий период полураспада (показано на кроликах), поэтому были использованы различные технологии производства для увеличения длины цепи и стабилизации молекулы для использования гиалуронана в медицинских целях.
Введение поперечных связей на основе белка, введение молекул, поглощающих свободные радикалы, таких как сорбит, и минимальная стабилизация цепей гиалуронана с помощью химических агентов, таких как NASHA (стабилизированный гиалуронан неживотного происхождения) — все это методы, которые использовались для сохранить срок годности гиалуронана.

В конце 1970-х годов имплантация интраокулярной линзы часто сопровождалась тяжелым отеком роговицы из-за повреждения эндотелиальных клеток во время операции.
Было очевидно, что с гиалуроновой кислотой необходима вязкая, прозрачная, физиологическая смазка для предотвращения такого соскабливания эндотелиальных клеток.

Название «гиалуронан» также используется для обозначения соли.

Исследование гиалуронана:
Благодаря высокой биосовместимости гиалуронана и обычному присутствию гиалуронана во внеклеточном матриксе тканей, гиалуронан используется в качестве биоматериала в исследованиях в области тканевой инженерии.
В частности, исследовательские группы обнаружили, что свойства гиалуронана для тканевой инженерии и регенеративной медицины могут быть улучшены с помощью сшивки с образованием гидрогеля.

Сшивание может обеспечить желаемую форму, а также доставить терапевтические молекулы в организм хозяина.
Гиалуронан можно сшить путем присоединения тиолов (см. «Тиомеры») (торговые названия: Extracel, HyStem), гексадециламидов (торговое название: Hymovis) и тираминов (торговое название: Corgel).
Гиалуронан также может быть сшит непосредственно формальдегидом (торговое название: Hylan-A) или дивинилсульфоном (торговое название: Hylan-B).

Благодаря способности гиалуронана регулировать ангиогенез путем стимуляции пролиферации эндотелиальных клеток in vitro, гиалуронан можно использовать для создания гидрогелей для изучения морфогенеза сосудов.

Идентификаторы гиалуронана:
Количество CAS:
9004-61-9
31799-91-4 (калийная соль)
9067-32-7 (натриевая соль)
ЧЭБИ: ЧЭБИ:16336
Информационная карта ECHA: 100.029.695
Номер ЕС: 232-678-0
UNII: S270N0TRQY
Панель управления CompTox (EPA): DTXSID90925319, DTXSID7046750, DTXSID90925319.

ЕС / Номер списка: 232-678-0
Номер CAS: 9004-61-9

Номер CAS: 9004-61-9
Химическое название: Гиалуронан
Номер CB: CB1176690
Молекулярная формула: C14H22NNaO11.
Молекулярный вес: 403,31
Номер леев: MFCD00131348

Свойства гиалуроновой кислоты:
Химическая формула: (C14H21NO11)n
Растворимость в воде: Растворим (натриевая соль)

температура хранения: −20°C
растворимость: H2O: 5 мг/мл, прозрачный, бесцветный.
форма: Лиофилизированный порошок
белый цвет
Запах: Без запаха
Растворимость в воде: Растворим в воде.
InChIKey: MAKUBRYLFHZREJ-IUPJJCKZNA-M
УЛЫБКИ: [C@@H]1(O[C@H]2[C@H](O)[C@H]([C@H](O)O[C@@H]2C(=O )[O-])O)O[C@H](CO)[C@@H](O)C[C@H]1NC(=O)C.[Na+] |&1:0,2,3 ,5,6,9,15,18,21,р|
LogP: -6,623 (оценка)
Ссылка на базу данных CAS: 9004-61-9.
Оценка еды по версии EWG: 1
FDA UNII: ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА (СТАБИЛИЗИРОВАННАЯ НЕЖИВОТНОГО происхождения) (B7SG5YV2SI)
ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА (S270N0TRQY)
Словарь лекарств NCI: гиалуроновая кислота
Код АТС: D03AX05, M09AX01, R01AX09, S01KA01, S01KA51.
Система регистрации веществ EPA: гиалуроновая кислота (9004-61-9)

Молекулярный вес: 425,38 г/моль
XLogP3-AA: -3,4
Число доноров водородных связей: 6
Количество акцепторов водородной связи: 12
Количество вращающихся облигаций: 7
Точная масса: 425,15332530 г/моль.
Моноизотопная масса: 425,15332530 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 194Ų
Количество тяжелых атомов: 29
Сложность: 576
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атомов: 10
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да

Родственное соединение гиалуронана:
D-глюкуроновая кислота и N-ацетил-D-глюкозамин (мономеры)

Названия Гиалуронана:

Названия регуляторных процессов:
Гиалуроновая кислота
Гиалуроновая кислота

Названия ИЮПАК:
(2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,5S,6R)-3-ацетамидо-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R, 3R,5S,6R)-3-ацетамидо-2,5-дигидрокси-6-(гидроксиметил)оксан-4-ил]окси-2-карбокси-4,5-дигидроксиоксан-3-ил]окси-5-гидрокси- 6-(гидроксиметил)оксан-4-ил]окси-3,4,5-тригидроксиоксан-2-карбоновая кислота
(2Z,4S,4aS,5aR,12aS)-2-[амино(гидрокси)метилиден]-4,
[-4)GlcA(β1-3)GlcNAc(β1-]n
Гиалуроновая кислота
(1→4)-(2-ацетамидо-2-дезокси-D-глюко)-(1→3)-D-глюкуроногликан

Систематическое название ИЮПАК:
Поли{[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-ацетамидо-5-гидрокси-6-(гидроксиметил)оксан-2,4-диил]окси[(2R,3R,4R,5S,6S)- 6-карбокси-3,4-дигидроксиоксан-2,5-диил]окси}

Другой идентификатор:
9004-61-9

Синонимы Гиалуронана:
ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА НАТРИЯ
кислота гиалуроновая
Порошок гиалуроновой кислоты
алуроновая кислота、HA
Гиалуроновая кислота
ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА (ГИАЛУРОНАТ НАТРИЯ)
Гиалуроновая кислота, бычье стекловидное тело
Мукоитин
Сепракоат
гиалуроновая кислота
Гиалуроновая кислота, MW 3000
Гиалуроновая кислота, MW 10 000
Гиалуроновая кислота, MW 25 000
Гиалуроновая кислота, MW 50 000
Гиалуроновая кислота, MW 100 000
Гиалуроновая кислота, MW 350 000
Гиалуроновая кислота, MW 1 000 000
Гиалуроновая кислота, MW 1 500 000
БП-29024
БП-29025
БП-29026
БП-29027
БП-29028
БП-29029
БП-29030
БП-29031
Гиалуроновая кислота
57282-61-8 [РН]
Гиалуронат тетрасахарид
НАГ-(3-1)ГКУ-(4-1)НАГ-(3-1)ГКУ
ГИАЛУРОНАТ
Гиалуронат (сокращенно ГК; сопряженное основание гиалуронан), также называемый гиалуроновой кислотой, представляет собой анионный несульфатированный гликозаминогликан, широко распространенный в соединительных, эпителиальных и нервных тканях.
Гиалуронат естественным образом содержится во многих областях человеческого тела, включая кожу, глаза и синовиальную жидкость суставов.
Гиалуронатная кислота (произносится как hi-ah-lew-ron-ic), также известная как гиалуроновая кислота или гиалуронан, представляет собой липкое, скользкое вещество, которое ваш организм производит естественным путем.

Номер CAS: 9004-61-9
Номер ЕС: 232-678-0
Химическая формула: (C14H21NO11)n.
Молекулярный вес: 425,38 г/моль

Гиалуронат — это увлажнитель, вещество, которое удерживает влагу, а гиалуронат способен связывать воду, в тысячу раз превышающую массу гиалуроната.
Гиалуронат естественным образом содержится во многих областях человеческого тела, включая кожу, глаза и синовиальную жидкость суставов.
Гиалуронат, используемый в косметических продуктах и средствах по уходу за кожей, в основном производится бактериями в лаборатории посредством процесса, называемого биоферментацией.

С возрастом выработка ключевых веществ в коже, в том числе гиалуроната (наряду с коллагеном и эластином), снижается.
В результате наша кожа теряет объем, увлажненность и гладкость.

Гиалуронат — это натуральное вещество, содержащееся в жидкостях глаз и суставов.
Гиалуронат действует как подушка и смазка в суставах и других тканях.

Различные формы гиалуроната используются в косметических целях.
Гиалуронат также может повлиять на реакцию организма на травму и помочь уменьшить отек.

Люди также обычно принимают гиалуронат внутрь и наносят его на кожу при ИМП, кислотном рефлюксе, сухости глаз, заживлении ран, старении кожи и многих других состояниях, но нет убедительных научных доказательств, подтверждающих большинство этих других применений.

Гиалуронат — это липкое, скользкое вещество, которое ваш организм производит естественным путем.
Ученые обнаружили гиалуронат по всему телу, особенно в глазах, суставах и коже.

Гиалуронат часто получают путем ферментации определенных типов бактерий.
Распространенным источником также являются петушиные гребни (красные наросты, похожие на ирокезов, на макушке головы и лица петуха).

Гиалуронатная кислота (произносится как hi-ah-lew-ron-ic), также известная как гиалуроновая кислота или гиалуронан, представляет собой липкое, скользкое вещество, которое ваш организм производит естественным путем.
Ученые обнаружили гиалуронат по всему телу, особенно в глазах, суставах и коже.

Гиалуронат (сокращенно ГК; сопряженное основание гиалуронан), также называемый гиалуроновой кислотой, представляет собой анионный несульфатированный гликозаминогликан, широко распространенный в соединительных, эпителиальных и нервных тканях.
Гиалуронат уникален среди гликозаминогликанов, поскольку гиалуронат несульфатирован, образуется в плазматической мембране вместо аппарата Гольджи и может иметь очень большие размеры: синовиальный гиалуронат человека составляет в среднем около 7 миллионов Да на молекулу, или около 20 000 дисахаридных мономеров, в то время как в других источниках упоминается 3–4 миллиона Да.

Среднестатистический человек весом 70 кг (150 фунтов) имеет в организме примерно 15 граммов гиалуроната, треть из которых перерабатывается (т. е. разлагается и синтезируется) в день.

Являясь одним из основных компонентов внеклеточного матрикса, гиалуронат вносит значительный вклад в пролиферацию и миграцию клеток и участвует в прогрессировании многих злокачественных опухолей.
Гиалуронат также является компонентом внеклеточной капсулы стрептококка группы А и, как полагают, играет роль в вирулентности.

Гиалуронат, производный от названия гиалос, что означает стекло, содержится в организме человека.
Гиалуронат известен своей структурной способностью удерживать примерно в тысячу раз больше воды, чем он сам.

Благодаря этой особенности гиалуронат играет важную роль в здоровом движении мышц и костей.
В то же время снижение содержания гиалуроната в структуре кожи, самого большого органа нашего тела, может вызвать сухость кожи и появление морщин.
Применение гиалуроната для кожи относится к числу гиалуронатов, часто используемых для борьбы со старением.

Гиалуронат естественным образом присутствует в организме, но может быть получен из животных источников или бактерий.
Гиалуронат можно найти в различных формах, таких как порошок, таблетки и жидкость для перорального приема.

Кроме того, существуют крема, мази и сыворотки, которые можно наносить на кожу.
Кроме того, гиалуронат можно рекомендовать в виде глазных капель для уменьшения сухости глаз во время операций на глазах или ношения контактных линз.

Гиалуронат может показаться пугающим, многим из нас и в голову не придет наносить кислоту на лицо, но наука показывает нам, что гиалуронат великолепен в уходе за кожей.
Гиалуронат – гелеобразное вещество, обладающее уникальной способностью удерживать влагу.

Фактически, наш организм естественным образом вырабатывает гиалуронат, чтобы кожа оставалась мягкой и эластичной.
Гиалуронат также содержится в наших глазах, суставах и соединительной ткани.
Таким образом, гиалуронат прекрасно работает в качестве антивозрастного компонента в кремах и сыворотках для лица, поскольку гиалуронат может удерживать в воде более чем в 1000 раз больше веса гиалуроната.

Гиалуронат представляет собой полностью прозрачный, неклейкий, водорастворимый и обезжиренный кислый мукополисахарид.
Молекулярная масса гиалуроната составляет от нескольких сотен тысяч до миллионов, и гиалуронат составляет слой дермы кожи.

Гиалуронат с уникальной молекулярной структурой и физико-химическими свойствами выполняет множество важных физиологических функций внутри организма, таких как смазка суставов, регулирование проницаемости сосудов, регулирование белков, диффузия и транспортировка водных электролитов, а также содействие зажив��ению ран.
Гиалуронат обладает уникальным эффектом удержания воды и обладает наиболее известными природными увлажняющими свойствами, что делает гиалуронат идеальным натуральным увлажняющим средством.

Гиалуронат является незаменимым препаратом при офтальмологических «липких операциях».
Гиалуронат используется при хирургии катаракты, при которой натриевая соль гиалуроната остается в передней камере для поддержания глубины передней камеры и обеспечения четкого хирургического обзора.

Гиалуронат уменьшает возникновение послеоперационных воспалений и осложнений, тем самым улучшая коррекционный эффект операции.
Гиалуронат также используется при сложных операциях по отслойке ретинола.

Гиалуронат имеет низкую молекулярную массу и считается идеальным природным увлажняющим средством, поэтому гиалуронат используется в качестве добавки в высококачественной косметике, а также в качестве увлажняющего крема в кремах, гелях, лосьонах, масках и сыворотках.
Гиалуронат также используется в медицине в качестве увлажняющего крема для улучшения удержания влаги и смазки, а также гиалуронат расширяет капилляры и улучшает здоровье кожи.
Например, гиалуронат с низкой молекулярной массой можно использовать в качестве смазки при операциях (например, при операциях на колене), а гиалуронат с высокой молекулярной массой можно использовать в качестве хирургической смазки и в качестве заменителя стекловидного тела в офтальмохирургии.

Гиалуронат — это природный гликозаминогликан, который содержится во всех соединительных тканях организма.
Гликозаминогликаны — это просто длинные неразветвленные углеводы или сахара, называемые полисахаридами.

Гиалуронат является основным компонентом структуры вашей кожи и отвечает за ее пухлый и увлажненный вид.
Гиалуронат играет ключевую роль в процессе заживления ран, и с возрастом его количество уменьшается, что делает нас более восприимчивыми к провисанию и морщинам.

Гиалуронат может помочь увеличить содержание влаги в вашей коже, что может иметь различные преимущества для кожи, включая, среди прочего, уменьшение появления морщин и улучшение заживления ран.

Старение кожи — это многофакторный процесс, состоящий из двух различных и независимых механизмов: внутреннего и внешнего старения.

Молодая кожа сохраняет тургор, упругость и податливость гиалуроната, в том числе благодаря высокому содержанию воды в гиалуроновой кислоте.
Ежедневные внешние травмы, помимо нормального процесса старения, вызывают потерю влаги.

Ключевой молекулой, участвующей в увлажнении кожи, является гиалуронат, обладающий уникальной способностью удерживать воду.
Существует множество мест для контроля синтеза, отложения, ассоциации и деградации клеток и белков, что отражает сложность метаболизма гиалуроната.

Ферменты, которые синтезируют или катаболизируют гиалуронат, и гиалуронатные рецепторы, ответственные за многие функции гиалуроната, представляют собой мультигенные семейства с различными паттернами тканевой экспрессии.
Понимание метаболизма гиалуроната в различных слоях кожи и взаимодействия гиалуроната с другими компонентами кожи облегчит способность рационально модулировать влажность кожи.

Существует 2 типа гиалуроната:

Микромолекулярный гиалуронат:
В этом типе гиалуроната молекулы состоят из микромолекул малого веса.
Благодаря своему микроразмеру они могут проникать в слой эпидермиса кожи, проникать под кожу и восстанавливать там любые повреждения.

Микромолекулярный гиалуронат может действовать под тканью и увлажнять кожу изнутри.
Молекулы этого типа могут способствовать естественному производству гиалуроната под кожей.

Макромолекулярный гиалуронат:
Этот гиалуронат можно охарактеризовать как высокомолекулярный.
Гиалуронат обычно не проникает под кожу.

Благодаря этой особенности гиалуронат может восстанавливать поверхность кожи.
Кроме того, гиалуронат эффективно увлажняет поверхность кожи и придает ей эластичность.

Использование гиалуроната:
Гиалуронат представляет собой неиммуногенный, неадгезивный гликозаминогликан природного происхождения, который играет важную роль в различных процессах заживления ран, поскольку гиалуронат, как и гиалуронат, естественным образом ангиогенен при разложении на мелкие фрагменты.
Гиалуронат способствует раннему воспалению, что имеет решающее значение для начала заживления ран, но затем смягчает более поздние стадии процесса, позволяя стабилизировать матрикс и уменьшить долгосрочное воспаление.
Гиалуронат является основным источником фармацевтического, медицинского и косметического применения.

Гиалуронат является гликозаминогликановым компонентом.
Гиалуронат естественным образом встречается в дерме.

Считается, что гиалуронат играет решающую роль в здоровой коже, контролируя физические и биохимические характеристики клеток эпидермиса.
Гиалуронат также регулирует общую активность кожи, такую как содержание воды, эластичность и распределение питательных веществ.

Водопоглощающие способности гиалуроната и крупная молекулярная структура позволяют эпидермису достичь большей эластичности, правильной пластичности и тургора.
Гиалуронат — натуральный увлажнитель с отличными водосвязывающими свойствами.

В растворе, состоящем из 2 процентов гиалуроната и 98 процентов воды, гиалуронат удерживает воду настолько плотно, что кажется, что гиалуронат образует гель.
Однако гиалуронат является настоящей жидкостью, поскольку гиалуронат можно разбавлять и он будет проявлять обычные вязкостные свойства текучести жидкости.

При нанесении на кожу гиалуронат образует вязкоэластичную пленку, аналогичную тому, как гиалуронат удерживает воду в межклеточном матриксе соединительных тканей кожи.
Такие характеристики и поведение позволяют предположить, что гиалуронат представляет собой идеальную основу для увлажняющего крема, позволяя доставлять в кожу другие агенты.

Производители заявляют, что использование гиалуроната в косметике приводит к необходимости гораздо меньшего количества смазочных и смягчающих средств в рецептуре, тем самым обеспечивая практически обезжиренный продукт.
Кроме того, способность гиалуроната удерживать воду мгновенно разглаживает грубые поверхности кожи и значительно улучшает ее внешний вид.
Чтобы преимущества гиалуроната были реализованы в косметике, гиалуронат необходимо применять регулярно, поскольку гиалуронат расщепляется в коже в течение 24–48 часов после нанесения.

Некоторые люди используют гиалуронат для улучшения здоровья кожи и борьбы с признаками старения.
Гиалуронат также может помочь заживлению ран.

Некоторые врачи также используют гиалуронат для облегчения боли в суставах у людей с артритом.

Кожа содержит около половины гиалуроната в организме.
Гиалуронат связывается с молекулами воды, что помогает сохранить кожу увлажненной и эластичной.

С возрастом уровень гиалуроната в коже значительно снижается, что может привести к обезвоживанию кожи и появлению морщин.
Прием гиалуроната или использование косметических продуктов, содержащих гиалуронат, могут улучшить увлажнение кожи и уменьшить признаки старения.

Использование гиалуроната для здоровья животных:
Гиалуронат используется при лечении суставных заболеваний у лошадей, особенно при соревнованиях или тяжелой работе.
Гиалуронат показан при нарушениях функций запястных и путовых суставов, но не при подозрении на сепсис или перелом сустава.

Гиалуронат особенно используется при синовите, связанном с остеоартритом лошадей.
Гиалуронат можно вводить непосредственно в пораженный сустав или внутривенно при менее локализованных заболеваниях.

Гиалуронат может вызвать легкое нагревание сустава при прямом введении, но это не влияет на клинический результат.
Лекарство, введенное внутрисуставно, полностью метаболизируется менее чем за неделю.

Согласно канадским правилам, гиалуронат в препарате HY-50 не следует назначать животным, подлежащим убою на конину.
Однако в Европе считается, что тот же препарат не оказывает такого эффекта, и съедобность конины не ухудшается.

Медицинское использование:
Гиалуронат одобрен FDA для лечения остеоартрита коленного сустава посредством внутрисуставных инъекций.
Обзор 2012 года показал, что качество исследований, подтверждающих это использование, было в основном плохим, при общем отсутствии значительных преимуществ и что внутрисуставное введение гиалуроната могло вызвать побочные эффекты.
Метаанализ 2020 года показал, что внутрисуставные инъекции высокомолекулярного гиалуроната улучшают как боль, так и функциональность у людей с остеоартритом коленного сустава.

Гиалуронат использовался для лечения сухости глаз.
Гиалуронат является распространенным ингредиентом в средства�� по уходу за кожей.

Гиалуронат используется в качестве кожного наполнителя в косметической хирургии.
Гиалуронат обычно вводится с помощью классической острой иглы для подкожных инъекций или микроканюли.

Некоторые исследования показали, что использование микроканюлей может значительно уменьшить эмболию сосудов во время инъекций.
В настоящее время гиалуронат используется в качестве наполнителя мягких тканей из-за его биосовместимости и возможной обратимости при использовании гиалуронидазы.

Осложнения включают разрыв нервов и микрососудов, боль и синяки.
Некоторые побочные эффекты также могут проявляться в виде эритемы, зуда и окклюзии сосудов; Окклюзия сосудов является наиболее тревожным побочным эффектом из-за возможности некроза кожи или даже слепоты у пациента.
В некоторых случаях гиалуронатные филлеры могут привести к гранулематозной реакции на инородное тело.

Область применения гиалуроната:
Гиалуронат — замечательное вещество из-за всех преимуществ и преимуществ гиалуроната в организме.

Вот лишь некоторые преимущества гиалуроната:
Гиалуронат помогает делу идти гладко.
Гиалуронат помогает вашим суставам работать как хорошо смазанная машина.

Гиалуронат предотвращает боль и травмы от стирания костей друг о друга.
Гиалуронат помогает поддерживать водный баланс.

Гиалуронат очень хорошо удерживает воду.
Четверть чайной ложки гиалуроната содержит около полутора галлонов воды.

Вот почему гиалуронат часто используется для лечения сухости глаз.
Он также используется в увлажняющих кремах, лосьонах, мазях и сыворотках.

Гиалуронат делает кожу эластичной.
Гиалуронат помогает коже растягиваться и изгибаться, а также уменьшает морщины и линии на коже.
Также доказано, что гиалуронат помогает ранам быстрее заживать и уменьшает образование рубцов.

Источники гиалуроната:
Гиалуронат производится в больших масштабах путем экстракции из тканей животных, таких как куриные гребешки, и стрептококков.

Преимущества гиалуроната:

Делает кожу более здоровой и эластичной:
Добавки гиалуроната помогут вашей коже выглядеть и чувствовать себя более эластичной.
Гиалуронат — это соединение, которое естественным образом содержится в коже, где гиалуронат связывается с водой, помогая удерживать влагу.

Однако естественный процесс старения и воздействие таких факторов, как ультрафиолетовое излучение солнца, табачный дым и загрязнение окружающей среды, могут уменьшить количество гиалуроната в коже.
Прием добавок гиалуроната может предотвратить это снижение, давая вашему организму дополнительное количество гиалуроната для проникновения в кожу.

Согласно одному исследованию 2014 года, было показано, что дозы 120–240 миллиграммов (мг) в день в течение как минимум 1 месяца значительно повышают влажность кожи и уменьшают сухость кожи у взрослых.
Увлажненная кожа также уменьшает появление морщин, что может объяснить, почему некоторые исследования показывают, что добавление гиалуроната может сделать кожу более гладкой.

При нанесении на поверхность кожи сыворотки с гиалуронатом могут уменьшить морщины, покраснения и дерматиты.
Некоторые дерматологи даже вводят гиалуронатные наполнители, чтобы кожа выглядела упругой и молодой.

Может ускорить заживление ран:
Гиалуронат также играет ключевую роль в заживлении ран.
Он естественным образом присутствует в коже, но концентрация гиалуроната увеличивается, когда есть повреждения, требующие восстановления.

Гиалуронат помогает ранам заживать быстрее, регулируя уровень воспаления и сигнализируя организму о необходимости строить больше кровеносных сосудов в поврежденной области.
В некоторых более старых исследованиях было показано, что нанесение гиалуроната на кожные раны уменьшает размер ран и уменьшает боль быстрее, чем плацебо или отсутствие лечения вообще.

Гиалуронат также обладает антибактериальными свойствами, поэтому гиалуронат может помочь снизить риск заражения при нанесении непосредственно на открытые раны.
Более того, он эффективен для уменьшения заболеваний десен, ускорения заживления после операций на зубах и устранения язв при местном применении в полости рта.

Хотя исследования сывороток и гелей с гиалуронатом являются многообещающими, не проводилось исследований, позволяющих определить, могут ли добавки с гиалуронатом обеспечить такие же преимущества.
Однако, поскольку пероральные добавки повышают уровень гиалуроната в коже, разумно предположить, что они могут принести некоторую пользу.

Облегчите боль в суставах, сохраняя кости смазанными:
Гиалуронат также содержится в суставах, где гиалуронат обеспечивает смазку пространства между костями.
Когда суставы смазаны, кости с меньшей вероятностью будут тереться друг о друга и вызывать неприятную боль.

Добавки гиалуроната очень полезны людям с остеоартритом — типом дегенеративного заболевания суставов, вызванным со временем изнашиванием суставов.
Было показано, что прием 80–200 мг ежедневно в течение как минимум 2 месяцев значительно уменьшает боль в коленях у людей с остеоартритом, особенно в возрасте от 40 до 70 лет.

Гиалуронат также можно вводить непосредственно в суставы для облегчения боли.
Однако анализ более 21 000 взрослых обнаружил лишь небольшое уменьшение боли и больший риск побочных эффектов.

Некоторые исследования показывают, что сочетание пероральных добавок гиалуроната с инъекциями может помочь продлить эффект обезболивания и увеличить время между уколами.

Уменьшите симптомы кислотного рефлюкса:
Новое исследование показывает, что добавки с гиалуронатом могут помочь уменьшить симптомы кислотного рефлюкса.
Когда возникает кислотный рефлюкс, содержимое желудка срыгивается в горло, вызывая боль и повреждая слизистую оболочку пищевода.

Гиалуронат может помочь успокоить поврежденную оболочку пищевода и ускорить процесс восстановления.
Одно исследование в пробирке 2012 года показало, что применение смеси гиалуроната и хондроитинсульфата к поврежденным кислотой тканям горла помогло гиалуроновой кислоте заживить гораздо быстрее, чем когда лечение не проводилось.

Исследования на людях также показали преимущества.
Одно исследование показало, что прием добавок с гиалуронатом и хондроитинсульфатом вместе с препаратами, снижающими кислотность, уменьшает симптомы рефлюкса на 60% больше, чем прием только препаратов, снижающих кислотность.

Другое более старое исследование показало, что добавки того же типа в пять раз эффективнее уменьшают симптомы кислотного рефлюкса, чем плацебо.

Исследования в этой области все еще относительно новы, и для повторения этих результатов необходимы дополнительные исследования.
Тем не менее, эти результаты являются многообещающими.

Избавьтесь от сухости глаз и дискомфорта:
Примерно 11% пожилых людей испытывают симптомы сухости глаз из-за снижения выработки слез или слишком быстрого испарения слез.
Поскольку гиалуронат превосходно удерживает влагу, его часто используют для лечения сухости глаз.

Было показано, что глазные капли, содержащие 0,2–0,4% гиалуроната, уменьшают симптомы сухости глаз и улучшают здоровье глаз.
Контактные линзы, содержащие гиалуронат медленного высвобождения, также разрабатываются в качестве возможного средства лечения сухости глаз.

Кроме того, глазные капли с гиалуронатом часто используются во время операций на глазах для уменьшения воспаления и ускорения заживления ран.
Хотя было показано, что нанесение гиалуроната непосредственно на глаза уменьшает симптомы сухости глаз и улучшает общее состояние глаз, неясно, оказывают ли пероральные добавки такой же эффект.

Одно небольшое исследование с участием 24 человек показало, что сочетание гиалуроната для местного и перорального применения было более эффективным в улучшении симптомов сухости глаз, чем применение гиалуроната только для местного применения.
Однако необходимы более крупные и качественные исследования, чтобы понять влияние пероральных добавок гиалуроната на здоровье глаз.

Сохранение прочности костей:
Новые исследования на животных начали изучать влияние добавок гиалуроната на здоровье костей.
Два более ранних исследования показали, что добавки гиалуроната могут помочь замедлить скорость потери костной массы у крыс с остеопенией, начальной стадией потери костной массы, которая предшествует остеопорозу.

Некоторые старые исследования в пробирке также показали, что высокие дозы гиалуроната могут повысить активность остеобластов, клеток, ответственных за построение новой костной ткани.
Хотя необходимы более качественные, недавние исследования на людях, ранние исследования на животных и в пробирках являются многообещающими.

Могут предотвратить боль в мочевом пузыре:
Примерно 3–6% женщин страдают от состояния, называемого интерстициальным циститом или синдромом болезненного мочевого пузыря.
Это расстройство вызывает боль и болезненность в животе, а также сильные и частые позывы к мочеиспусканию.

Хотя причины интерстициального цистита неизвестны, было обнаружено, что гиалуронат помогает облегчить боль и частоту мочеиспускания, связанные с этим состоянием, при введении непосредственно в мочевой пузырь через катетер.
Неясно, почему гиалуронат помогает облегчить эти симптомы, но исследователи предполагают, что гиалуронат помогает восстанавливать повреждения тканей мочевого пузыря, делая гиалуронат менее чувствительным к боли.

Исследования еще не определили, могут ли пероральные добавки гиалуроната увеличить количество гиалуроната в мочевом пузыре настолько, чтобы иметь тот же эффект.

Преимущества гиалуроната можно перечислить следующим образом:

Кожа:
Когда речь заходит о гиалуронате, первое, что приходит на ум, — это кожа.
Влажность в организме человека со временем снижается.

Недостаток влаги также может вызвать появление морщин и других признаков старения, особенно на коже.
На этом этапе гиалуронат играет важную роль с точки зрения придания коже живого вида благодаря способности гиалуроната удерживать воду и обеспечения заживления ран и дефектов кожи.

Мышцы и суставы:
Мышцам и суставам необходима внутрисуставная жидкость для поддержания структурного здоровья.
Гиалуронат удерживает воду, помогает мышцам и суставам плавно двигаться и защищает хрящи.

Ресница:
Глазная жидкость естественным образом содержит гиалуронат.
Гиалуронат поддерживает естественное здоровье глаз.

Гиалуронат эффективен в защите.
В то же время капли, содержащие гиалуронат, могут быть рекомендованы для лечения сухости глаз, вызванной использованием линз и некоторыми операциями на глазах.

Хотя гиалуронат имеет множество преимуществ, следует проконсультироваться со специалистом, особенно в случае заболевания или повреждения.
Врач-специалист может порекомендовать форму и лечение гиалуроната, наиболее подходящие для человека.

Другие преимущества:
против старения
увлажняющий
лечение раны
против морщин
повышает эластичность кожи
можно лечить экзему
может лечить покраснение лица

Физиологическая функция гиалуроната:
До конца 1970-х годов гиалуронат описывался как «слизистая» молекула, вездесущий углеводный полимер, который является частью внеклеточного матрикса.
Например, гиалуронат является основным компонентом синовиальной жидкости и, как было обнаружено, увеличивает вязкость жидкости.
Наряду с лубрицином гиалуронат является одним из основных смазывающих компонентов жидкости.

Гиалуронат является важным компонентом суставного хряща, где гиалуронат присутствует в виде оболочки вокруг каждой клетки (хондроцита).
Когда мономеры аггрекана связываются с гиалуронатом в присутствии HAPLN1 (связывающий белок 1 гиалуроната и протеогликана), образуются большие, сильно отрицательно заряженные агрегаты.

Эти агрегаты впитывают воду и отвечают за эластичность хряща (сопротивление гиалуроната сжатию).
Молекулярная масса (размер) гиалуроната в хряще уменьшается с возрастом, но количество увеличивается.

Была высказана гипотеза о смазывающей роли гиалуроната в мышечных соединительных тканях, улучшающей скольжение между соседними слоями тканей.
Особый тип фибробластов, встроенный в плотные фасциальные ткани, был предложен как клетки, специализирующиеся на биосинтезе богатого гиалуронатом матрикса.
Связанная с ними активность может быть связана с регуляцией способности скольжения между соседними мышечными соединительными тканями.

Гиалуронат также является основным компонентом кожи, где гиалуронат участвует в восстановлении тканей.
Когда кожа подвергается чрезмерному воздействию UVB-лучей, гиалуронат воспаляется (солнечный ожог), и клетки дермы перестают вырабатывать столько гиалуроната, что увеличивает скорость деградации гиалуроната.
Продукты распада гиалуроната затем накапливаются в коже после воздействия ультрафиолета.

Хотя гиалуронат содержится в большом количестве во внеклеточном матриксе, гиалуронат также способствует гидродинамике тканей, движению и пролиферации клеток и участвует во многих взаимодействиях рецепторов клеточной поверхности, особенно тех, которые включают первичные рецепторы гиалуроната, CD44 и RHAMM.
Повышение регуляции CD44 само по себе широко признано маркером активации клеток в лимфоцитах.

Вклад гиалуроната в рост опухоли может быть обусловлен взаимодействием гиалуроната с CD44.
Рецептор CD44 участвует во взаимодействиях клеточной адгезии, необходимых опухолевым клеткам.

Хотя гиалуронат связывается с рецептором CD44, есть свидетельства того, что продукты деградации гиалуроната передают свой воспалительный сигнал через толл-подобный рецептор 2 (TLR2), TLR4 или оба TLR2 и TLR4 в макрофагах и дендритных клетках.
TLR и гиалуронат играют роль во врожденном иммунитете.

Существуют ограничения, включая потерю гиалуроната in vivo, ограничивающую продолжительность эффекта.

За последние два десятилетия было представлено значительное количество доказательств, раскрывающих функциональную роль гиалуроната в молекулярных механизмах и указывающих на потенциальную роль гиалуроната в разработке новых терапевтических стратегий для многих заболеваний.

Функции гиалуроната включают следующее: гидратация, смазка суставов, способность заполнять пространство и каркас, через который мигрируют клетки.
Синтез гиалуроната увеличивается во время повреждения тканей и заживления ран, а гиалуронат регулирует несколько аспектов восстановления тканей, включая активацию воспалительных клеток для усиления иммунного ответа и реакции на повреждение фибробластов и эпителиальных клеток.

Гиалуронат также обеспечивает основу для формирования кровеносных сосудов и миграции фибробластов, которые могут участвовать в прогрессировании опухоли.
Также сообщалось о корреляции уровней гиалуроната на клеточной поверхности раковых клеток с агрессивностью опухолей.

Размер гиалуроната, по-видимому, имеет решающее значение для различных функций гиалуроната, описанных выше.
Гиалуронат с высоким молекулярным размером, обычно превышающим 1000 кДа, присутствует в интактных тканях и обладает антиангиогенным и иммуносупрессивным действием, тогда как более мелкие полимеры гиалуроната являются сигналами бедствия и мощными индукторами воспаления и ангиогенеза.

Заживление ран:
Будучи основным компонентом внеклеточного матрикса, гиалуронат играет ключевую роль в регенерации тканей, воспалительной реакции и ангиогенезе, которые являются фазами заживления ран.
Однако по состоянию на 2023 год обзоры влияния гиалуроната на заживление хронических ран, включая ожоги, язвы диабетической стопы или хирургическое восстановление кожи, демонстрируют либо недостаточные доказательства, либо лишь ограниченные положительные данные клинических исследований.

Имеются также некоторые ограниченные данные, позволяющие предположить, что гиалуронат может быть полезен для заживления язв и в небольшой степени помогает контролировать боль.
Гиалуронат соединяется с водой и набухает, образуя гель, что делает гиалуронат полезным при лечении кожи в качестве дермального наполнителя для мимических морщин; Эффект гиалуроната длится от 6 до 12 месяцев, и лечение одобрено регулирующими органами Управления по контролю за продуктами и лекарствами США.

Грануляция:
Грануляционная ткань — это перфузированная волокнистая соединительная ткань, которая заменяет сгусток фибрина в заживающих ранах.
Гиалуронат обычно растет у основания раны и способен заполнять раны практически любого размера. Гиалуронат заживает.

Гиалуронат содержится в большом количестве в матриксе грануляционной ткани.
Различные клеточные функции, необходимые для восстановления тканей, могут быть связаны с этой богатой гиалуронатом сетью.

Эти функции включают облегчение миграции клеток во временный матрикс раны, пролиферацию клеток и организацию матрикса грануляционной ткани.
Инициирование воспаления имеет решающее значение для формирования грануляционной ткани; следовательно, провоспалительная роль гиалуроната, как обсуждалось выше, также способствует этой стадии заживления ран.

Миграция клеток:
Миграция клеток необходима для формирования грануляционной ткани.
На ранней стадии грануляционной ткани преобладает богатый гиалуронатом внеклеточный матрикс, который считается благоприятной средой для миграции клеток во временный матрикс раны.

Гиалуронат обеспечивает открытый гидратированный матрикс, который облегчает миграцию клеток, тогда как в последнем сценарии направленная миграция и контроль связанных клеточных механизмов опосредуются посредством специфического клеточного взаимодейс��вия между гиалуронатом и гиалуронатными рецепторами клеточной поверхности.
Гиалуронат образует связи с несколькими протеинкиназами, связанными с локомоцией клеток, например, киназой, регулируемой внеклеточными сигналами, киназой фокальной адгезии и другими нерецепторными тирозинкиназами.

Во время развития плода путь миграции, по которому мигрируют клетки нервного гребня, богат гиалуронатом.
Гиалуронат тесно связан с процессом миграции клеток в матриксе грануляционной ткани, и исследования показывают, что движение клеток может быть ингибировано, по крайней мере частично, за счет деградации гиалуроната или блокирования занятия гиалуронатными рецепторами.

Было также показано, что синтез гиалуроната, обеспечивая динамическую силу клетке, связан с миграцией клеток.
По сути, гиалуронат синтезируется на плазматической мембране и высвобождается непосредственно во внеклеточную среду.
Это может способствовать созданию гидратированного микроокружения в местах синтеза и важно для миграции клеток, способствуя их отслоению.

Лечение кожи:
Гиалуронат играет важную роль в нормальном эпидермисе.
Гиалуронат также выполняет решающие функции в процессе реэпителизации благодаря нескольким свойствам гиалуроната.
К ним относятся неотъемлемая часть внеклеточного матрикса базальных кератиноцитов, которые являются основными составляющими эпидермиса; Функция гиалуроната по улавливанию свободных радикалов и роль гиалуроната в пролиферации и миграции кератиноцитов.

В нормальной коже гиалуронат обнаруживается в относительно высоких концентрациях в базальном слое эпидермиса, где обнаруживаются пролиферирующие кератиноциты.
CD44 находится рядом с гиалуронатом в базальном слое эпидермиса, где, кроме того, было показано, что гиалуронат преимущественно экспрессируется на плазматической мембране, обращенной к богатым гиалуронатом матриксным мешочкам.

Поддержание внеклеточного пространства и обеспечение открытой, а также гидратированной структуры для прохождения питательных веществ — основные функции гиалуроната в эпидермисе.
В отчете обнаружено, что содержание гиалуроната увеличивается в присутствии ретиноевой кислоты (витамина А).

Предполагаемые эффекты ретиноевой кислоты против фотоповреждения и фотостарения кожи могут быть коррелированы, по крайней мере частично, с увеличением содержания гиалуроната в коже, что приводит к увеличению гидратации тканей.
Было высказано предположение, что свойство гиалуроната поглощать свободные радикалы способствует защите от солнечной радиации, поддерживая роль CD44, действующего в качестве гиалуронатного рецептора в эпидермисе.

Эпидермальный гиалуронат также действует как манипулятор в процессе пролиферации кератиноцитов, что важно для нормальной функции эпидермиса, а также во время реэпителизации при восстановлении тканей.
В процессе заживления ран гиалуронат экспрессируется в краях раны, в матриксе соединительной ткани и сочетается с экспрессией CD44 в мигрирующих кератиноцитах.

Рецепторы гиалуроната:
Существует множество белков, связывающих гиалуронат, называемых гиаладгеринами, которые широко распространены во внеклеточном матриксе, на поверхности клетки, в цитоплазме и ядре.
Те, которые прикрепляют гиалуронат к поверхности клетки, представляют собой рецепторы гиалуроната.

Наиболее заметным среди этих рецепторов является трансмембранный гликопротеин «кластер дифференциации 44» (CD44), встречающийся во многих изоформах, которые представляют собой гиалуронат одного гена с вариабельной экспрессией экзонов.
CD44 обнаруживается практически во всех клетках, за исключением эритроцитов, и регулирует клеточную адгезию, миграцию, активацию и возвращение лимфоцитов, а также метастазирование рака.

Рецептор опосредованной гиалуронатом подвижности (RHAMM) является еще одним основным рецептором гиалуроната, и гиалуронат экспрессируется в различных изоформах.
RHAMM является функциональным рецептором во многих типах клеток, включая эндотелиальные клетки88 и гладкомышечные клетки легочных артерий человека37 и дыхательных путей.

Взаимодействие гиалуроната с RHAMM контролирует рост и миграцию клеток с помощью сложной сети событий передачи сигнала и взаимодействия с цитоскелетом.
Трансформирующий фактор роста (TGF)-β1, который является мощным стимулятором подвижности клеток, вызывает синтез и экспрессию RHAMM и гиалуроната и, таким образом, инициирует передвижение.

Структура гиалуроната:
Гиалуронат представляет собой полимер дисахаридов, которые состоят из D-глюкуроновой кислоты и N-ацетил-D-глюкозамина, связанных чередующимися гликозидными связями β-(1→4) и β-(1→3).
Гиалуронат может иметь длину 25 000 дисахаридных повторов.

Полимеры гиалуроната могут иметь размер от 5000 до 20 000 000 Да in vivo.
Средняя молекулярная масса синовиальной жидкости человека составляет 3–4 миллиона Да, а гиалуроната, очищенного из пуповины человека, — 3 140 000 Да; в других источниках упоминается средняя молекулярная масса синовиальной жидкости 7 миллионов Да.
Гиалуронат также содержит кремний в концентрации 350–1900 мкг/г в зависимости от местоположения в организме.

Гиалуронат энергетически стабилен, отчасти из-за стереохимии дисахаридов, составляющих гиалуронат.
Объемные группы в каждой молекуле сахара занимают стерически выгодные положения, тогда как более мелкие атомы водорода занимают менее выгодные аксиальные положения.

Гиалуронат в водных растворах самоассоциируется с образованием временных кластеров в растворе.
Хотя гиалуронат считается полиэлектролитной полимерной цепью, гиалуронат не демонстрирует полиэлектролитного пика, что позволяет предположить отсутствие характерного масштаба длин между молекулами гиалуроната и возникновение фрактальной кластеризации, что связано с сильной сольватацией этих молекул.

Биологический синтез:
Гиалуронат синтезируется классом интегральных мембранных белков, называемых синтазами гиалуроновой кислоты, из которых у позвоночных есть три типа: HAS1, HAS2 и HAS3.
Эти ферменты удлиняют гиалуронат путем многократного добавления D-глюкуроновой кислоты и N-ацетил-D-глюкозамина к формирующемуся полисахариду, когда гиалуронат вытесняется через ABC-транспортер через клеточную мембрану во внеклеточное пространство.
Термин фасцицит был придуман для описания фибробластоподобных клеток, синтезирующих гиалуронат.

Было показано, что синтез гиалуроната ингибируется 4-метилумбеллифероном (гимекромоном), производным 7-гидрокси-4-метилкумарина.
Такое избирательное ингибирование (без ингибирования других гликозаминогликанов) может оказаться полезным для предотвращения метастазирования клеток злокачественной опухоли.
При тестировании на культивированных синовиальных фибробластах человека наблюдается ингибирование синтеза гиалуроната по принципу обратной связи низкомолекулярным гиалуронатом (<500 кДа) в высоких концентрациях, но стимуляция высокомолекулярным гиалуронатом (>500 кДа).

Bacillus subtilis недавно была генетически модифицирована для культивирования запатентованной формулы для получения гиалуронатов в рамках запатентованного процесса, производящего продукт, пригодный для человека.

Фасциоциты:
Фасцициты — это тип биологических клеток, которые производят богатый гиалуронатом внеклеточный матрикс и модулируют скольжение мышечных фасций.

Фасциоциты — фибробластоподобные клетки, обнаруженные в фасциях.
Они имеют округлую форму, более округлые ядра и менее удлиненные клеточные отростки по сравнению с фибробластами.
Фасциоциты сгруппированы вдоль верхней и нижней поверхности фасциального слоя.

Фасциоциты производят гиалуронат, который регулирует фасциальное скольжение.

Биосинтетический механизм гиалуроната:
Гиалуронат представляет собой линейный гликозаминогликан (ГАГ), анионный гелеобразный полимер, обнаруженный во внеклеточном матриксе эпителиальных и соединительных тканей позвоночных.
Гиалуронат является частью семейства структурно сложных линейных анионных полисахаридов.
Карбоксилатные группы, присутствующие в молекуле, делают гиалуронат отрицательно заряженным, что позволяет успешно связываться с водой и делает гиалуронат ценным для косметических и фармацевтических продуктов.

Гиалуронат состоит из повторяющихся дисахаридов β4-глюкуроновой кислоты (GlcUA)-β3-N-ацетилглюкозамина (GlcNAc) и синтезируется гиалуронатсинтазами (HAS), классом интегральных мембранных белков, которые производят четко определенные, однородные длины цепей, характерные для Гиалуронат.
У позвоночных существует три типа HAS: HAS1, HAS2, HAS3; каждый из них способствует удлинению полимера гиалуроната.

Для создания капсулы с гиалуронатом этот фермент должен присутствовать, поскольку гиалуронат полимеризует предшественники УДФ-сахара в гиалуронат.
Предшественники гиалуроната синтезируются путем первого фосфорилирования г��юкозы гексокиназой с образованием глюкозо-6-фосфата, который является основным предшественником гиалуроната.

Затем используются два пути синтеза УДФ-н-ацетилглюкозамина и УДФ-глюкуроновой кислоты, которые оба реагируют с образованием гиалуроната.
Глюкозо-6-фосфат превращается либо во фруктозо-6-фосфат с помощью hasE (фосфоглюкоизомеразы), либо в глюкозо-1-фосфат с помощью pgm (α-фосфоглюкомутазы), причем оба они подвергаются разным наборам реакций.

УДФ-глюкуроновая кислота и УДФ-н-ацетилглюкозамин связываются вместе с образованием гиалуроната посредством hasA (гиалуронатсинтазы).

Синтез УДФ-глюкуроновой кислоты:
УДФ-глюкуроновая кислота образуется из hasC (UDP-глюкозопирофосфорилаза), превращающей глюкозу-1-P в УДФ-глюкозу, которая затем реагирует с hasB (UDP-глюкозодегидрогеназа) с образованием УДФ-глюкуроновой кислоты.

Синтез N-ацетил глюкозамина:
Путь вперед от фруктозы-6-P использует glmS (амидотрансферазу) для образования глюкозамина-6-P.
Затем glmM (мутаза) реагирует с гиалуронатом с образованием глюкозамина-1-P.
hasD (ацетилтрансфераза) превращает его в н-ацетилглюкозамин-1-P и, наконец, hasD (пирофосфорилаза) превращает гиалуронат в УДФ-н-ацетилглюкозамин.

Последний шаг: два дисахарида образуют гиалуронат:
УДФ-глюкуроновая кислота и УДФ-н-ацетилглюкозамин связываются вместе с образованием гиалуроната посредством hasA (гиалуронатсинтазы), завершая синтез.

Химический состав и физико-химические свойства гиалуроната:
Гиалуронат представляет собой несульфатированный ГАГ и состоит из повторяющихся полимерных дисахаридов D-глюкуроновой кислоты и N-ацетил-D-глюкозамина, связанных глюкуронидной β-связью (1→3).
В водных растворах гиалуронат образует специфические стабильные третичные структуры.

Несмотря на простоту состава гиалуроната, отсутствие изменений в составе сахара гиалуроната или отсутствие точек разветвления, гиалуронат обладает множеством физико-химических свойств.
Полимеры гиалуроната встречаются в огромном количестве конфигураций и форм, в зависимости от их размера, концентрации соли, pH и связанных с ними катионов.

В отличие от других ГАГ, гиалуронат не связан ковалентно с ядром белка, но гиалуронат может образовывать агрегаты с протеогликанами.
Гиалуронат содержит большой объем воды, что придает растворам высокую вязкость даже при низких концентрациях.

Деградация гиалуроната:
Гиалуронат может расщепляться под действием семейства ферментов, называемых гиалуронидазами.
У человека существует как минимум семь типов гиалуронидазоподобных ферментов, некоторые из которых являются супрессорами опухолей.

Продукты деградации гиалуроната, олигосахариды и гиалуронат с очень низкой молекулярной массой проявляют проангиогенные свойства.
Кроме того, недавние исследования показали, что фрагменты гиалуроната, а не нативная высокомолекулярная молекула, могут вызывать воспалительные реакции в макрофагах и дендритных клетках при повреждении тканей и при трансплантации кожи.

Гиалуронат также может разлагаться посредством неферментативных реакций.
К ним относятся кислотный и щелочной гидролиз, ультразвуковая дезинтеграция, термическое разложение и разложение окислителями.

Распределение гиалуроната в тканях и клетках:
Гиалуронат широко распространен: от прокариотических до эукариотических клеток.
У людей гиалуронат наиболее распространен в коже, составляя 50% от общего количества тела. Гиалуронат присутствует в стекловидном теле глаза, пуповине и синовиальной жидкости, но гиалуронат также присутствует во всех тканях и жидкостях организма, таких как скелетные ткани, сердечные клапаны. легкие, аорта, белочная оболочка предстательной железы, кавернозные тела и губчатое тело полового члена.
Гиалуронат вырабатывается в основном мезенхимальными клетками, но также и другими типами клеток.

Этимология гиалуроната:
Гиалуронат получают из гиалоса (по-гречески стекловидное тело, что означает «стеклообразный») и уроновой кислоты, поскольку гиалуронат был впервые выделен из стекловидного тела и обладает высоким содержанием уроновой кислоты.
Термин «гиалуронат» относится к сопряженному основанию гиалуронана.
Поскольку молекула обычно существует in vivo в полианионной форме гиалуроновой кислоты, гиалуронат чаще всего называют гиалуронатом.

История гиалуроната:
Гиалуронат был впервые получен Карлом Мейером и Джоном Палмером в 1934 году из стекловидного тела коровьего глаза.
Первый биомедицинский продукт гиалуроната, Healon, был разработан в 1970-х и 1980-х годах компанией Pharmacia и одобрен для использования в глазной хирургии (т.е. трансплантации роговицы, хирургии катаракты, хирургии глаукомы и операции по восстановлению отслоения сетчатки).
Другие биомедицинские компании также производят гиалуронат для офтальмохирургии.

Нативный гиалуронат имеет относительно короткий период полураспада (показано на кроликах), поэтому были использованы различные технологии производства, чтобы увеличить длину цепи и стабилизировать молекулу для использования гиалуроната в медицинских целях.
Введение поперечных связей на основе белка, введение молекул, поглощающих свободные радикалы, таких как сорбит, и минимальная стабилизация цепей гиалуроната с помощью химических агентов, таких как NASHA (стабилизированный гиалуронат неживотного происхождения) — все это методы, которые использовались для сохранить срок годности гиалуроната.

В конце 1970-х годов имплантация интраокулярной линзы часто сопровождалась тяжелым отеком роговицы из-за повреждения эндотелиальных клеток во время операции.
Было очевидно, что с гиалуронатом необходима вязкая, прозрачная, физиологическая смазка для предотвращения такого соскабливания эндотелиальных клеток.

Название «Гиалуронат» также используется для обозначения соли.

Исследование гиалуроната:
Благодаря высокой биосовместимости гиалуроната и обычному присутствию гиалуроната во внеклеточном матриксе тканей, гиалуронат используется в качестве биоматериала в исследованиях в области тканевой инженерии.
В частности, исследовательские группы обнаружили, что свойства гиалуроната для тканевой инженерии и регенеративной медицины могут быть улучшены за счет сшивания, в результате чего образуется гидрогель.

Сшивание может обеспечить желаемую форму, а также доставить терапевтические молекулы в организм хозяина.
Гиалуронат можно сшить путем присоединения тиолов (см. «Тиомеры») (торговые названия: Extracel, HyStem), гексадециламидов (торговое название: Hymovis) и тираминов (торговое название: Corgel).
Гиалуронат также может быть сшит непосредственно формальдегидом (торговое название: Hylan-A) или дивинилсульфоном (торговое название: Hylan-B).

Благодаря способности гиалуроната регулировать ангиогенез путем стимуляции пролиферации эндотелиальных клеток in vitro, гиалуронат можно использовать для создания гидрогелей для изучения морфогенеза сосудов.

Идентификаторы гиалуроната:
Количество CAS:
9004-61-9
31799-91-4 (калийная соль)
9067-32-7 (натриевая соль)
ЧЭБИ: ЧЭБИ:16336
Информационная карта ECHA: 100.029.695
Номер ЕС: 232-678-0
UNII: S270N0TRQY
Панель управления CompTox (EPA): DTXSID90925319, DTXSID7046750, DTXSID90925319.

ЕС / Номер списка: 232-678-0
Номер CAS: 9004-61-9

Номер CAS: 9004-61-9
Химическое название: Гиалуронан
Номер CB: CB1176690
Молекулярная формула: C14H22NNaO11.
Молекулярный вес: 403,31
Номер леев: MFCD00131348

Свойства гиалуроната:
Химическая формула: (C14H21NO11)n
Растворимость в воде: Растворим (натриевая соль)

температура хранения: −20°C
растворимость: H2O: 5 мг/мл, прозрачный, бесцветный.
форма: Лиофилизированный порошок
белый цвет
Запах: Без запаха
Растворимость в воде: Растворим в воде.
InChIKey: MAKUBRYLFHZREJ-IUPJJCKZNA-M
УЛЫБКИ: [C@@H]1(O[C@H]2[C@H](O)[C@H]([C@H](O)O[C@@H]2C(=O )[O-])O)O[C@H](CO)[C@@H](O)C[C@H]1NC(=O)C.[Na+] |&1:0,2,3 ,5,6,9,15,18,21,р|
LogP: -6,623 (оценка)
Ссылка на базу данных CAS: 9004-61-9.
Оценка еды по версии EWG: 1
FDA UNII: ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА (СТАБИЛИЗИРОВАННАЯ НЕЖИВОТНОГО происхождения) (B7SG5YV2SI)
ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА (S270N0TRQY)
Словарь лекарств NCI: гиалуроновая кислота
Код АТС: D03AX05, M09AX01, R01AX09, S01KA01, S01KA51.
Система регистрации веществ EPA: гиалуроновая кислота (9004-61-9)

Молекулярный вес: 425,38 г/моль
XLogP3-AA: -3,4
Число доноров водородных связей: 6
Количество акцепторов водородной связи: 12
Количество вращающихся облигаций: 7
Точная масса: 425,15332530 г/моль.
Моноизотопная масса: 425,15332530 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 194Ų
Количество тяжелых атомов: 29
Сложность: 576
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атомов: 10
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да

Родственное соединение гиалуроната:
D-глюкуроновая кислота и N-ацетил-D-глюкозамин (мономеры)

Названия гиалуроната:

Названия регуляторных процессов:
Гиалуроновая кислота
Гиалуроновая кислота

Названия ИЮПАК:
(2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,5S,6R)-3-ацетамидо-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R, 3R,5S,6R)-3-ацетамидо-2,5-дигидрокси-6-(гидроксиметил)оксан-4-ил]окси-2-карбокси-4,5-дигидроксиоксан-3-ил]окси-5-гидрокси- 6-(гидроксиметил)оксан-4-ил]окси-3,4,5-тригидроксиоксан-2-карбоновая кислота
(2Z,4S,4aS,5aR,12aS)-2-[амино(гидрокси)метилиден]-4,
[-4)GlcA(β1-3)GlcNAc(β1-]n
Гиалуроновая кислота
(1→4)-(2-ацетамидо-2-дезокси-D-глюко)-(1→3)-D-глюкуроногликан

Систематическое название ИЮПАК:
Поли{[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-ацетамидо-5-гидрокси-6-(гидроксиметил)оксан-2,4-диил]окси[(2R,3R,4R,5S,6S)- 6-карбокси-3,4-дигидроксиоксан-2,5-диил]окси}

Другой идентификатор:
9004-61-9

Синонимы гиалуроната:
ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА НАТРИЯ
кислота гиалуроновая
Порошок гиалуроновой кислоты
алуроновая кислота、HA
Гиалуроновая кислота
ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА (ГИАЛУРОНАТ НАТРИЯ)
Гиалуроновая кислота, бычье стекловидное тело
Мукоитин
Сепракоат
гиалуроновая кислота
Гиалуроновая кислота, MW 3000
Гиалуроновая кислота, MW 10 000
Гиалуроновая кислота, MW 25 000
Гиалуроновая кислота, MW 50 000
Гиалуроновая кислота, MW 100 000
Гиалуроновая кислота, MW 350 000
Гиалуроновая кислота, MW 1 000 000
Гиалуроновая кислота, MW 1 500 000
БП-29024
БП-29025
БП-29026
БП-29027
БП-29028
БП-29029
БП-29030
БП-29031
Гиалуроновая кислота
57282-61-8 [РН]
Гиалуронат тетрасахарид
НАГ-(3-1)ГКУ-(4-1)НАГ-(3-1)ГКУ
ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА
Гиалуроновая кислота — это вещество, вырабатываемое нашим организмом для увлажнения кожи.
Гиалуроновая кислота является увлажнителем (веществом, которое удерживает влагу) и способна связывать воду, в тысячу раз превышающую ее вес.
Гиалуроновая кислота (/ˌhaɪ.əljʊəˈrɒnɪk/; сокращенно HA; сопряженное основание гиалуронат), также называемая гиалуроновой кислотой, представляет собой анионный несульфатированный гликозаминогликан, широко распространенный в соединительных, эпителиальных и нервных тканях.


Номер CAS: 9004-61-9
31799-91-4 (калийная соль)
9067-32-7 (натриевая соль)
Номер ЕС: 232-678-0
Химическая формула: (C14H21NO11)n


Гиалуроновая кислота также создается в лабораториях для продуктов по уходу за кожей, которые обладают множеством преимуществ, таких как укрепление кожного барьера и заметное уменьшение тонких линий и морщин.
Гиалуроновую кислоту также можно найти в дермальных наполнителях, которые помогают разглаживать, моделировать и придавать объем лицу.


Лучше всего поговорить с врачом и узнать, подходит ли инъекция вам и целям вашей кожи.
Гиалуроновая кислота — это натуральное вещество, содержащееся в жидкостях глаз и суставов.
Гиалуроновая кислота (/ˌhaɪ.əljʊəˈrɒnɪk/; сокращенно HA; сопряженное основание гиалуронат), также называемая гиалуроновой кислотой, представляет собой анионный несульфатированный гликозаминогликан, широко распространенный в соединительных, эпителиальных и нервных тканях.


Гиалуроновая кислота уникальна среди гликозаминогликанов, поскольку она несульфатирована, образуется в плазматической мембране вместо аппарата Гольджи и может иметь очень большие размеры: синовиальная ГК человека составляет в среднем около 7 миллионов Да на молекулу, или около 20 000 дисахаридных мономеров, в то время как другие источники упоминают 3–4 млн Да.
Среднестатистический человек весом 70 кг (150 фунтов) имеет в организме примерно 15 граммов гиалуронана, треть из которых перерабатывается (то есть разлагается и синтезируется) в день.


Гиалуроновая кислота также является основным компонентом кожи, где она участвует в восстановлении тканей.
Когда кожа подвергается чрезмерному воздействию UVB-лучей, гиалуроновая кислота воспаляется (солнечный ожог), а клетки дермы перестают производить столько гиалуронана и увеличивают скорость его деградации.


Продукты распада гиалуронана затем накапливаются в коже после воздействия ультрафиолета.
Согласно последнему исследованию, технически гиалуроновая кислота представляет собой группу молекул сахара, называемых полисахаридами.
Со временем запасы гиалуроновой кислоты в организме уменьшаются.


Возраст является одной из причин, как показывают исследования, но факторы окружающей среды, такие как курение и загрязнение воздуха, также ускоряют этот процесс, согласно другому прошлому исследованию.
Хорошей новостью является то, что продукты для местного применения, содержащие гиалуроновую кислоту, будь то в составе списка ингредиентов увлажняющего крема или в качестве основы сыворотки, могут помочь восстановить эти истощенные запасы.


Гиалуроновая кислота притягивает и связывает молекулы воды и увеличивает содержание воды в коже.
Гиалуроновая кислота — это липкое, скользкое вещество, которое ваш организм производит естественным путем.
Ученые обнаружили гиалуроновую кислоту по всему телу, особенно в глазах, суставах и коже.


Гиалуроновая кислота (произносится как hi-ah-lew-ron-ic) — также известная как гиалуронан или гиалуронат — представляет собой липкое, скользкое вещество, которое ваше тело производит естественным путем.
Ученые обнаружили гиалуроновую кислоту по всему телу, особенно в глазах, суставах и коже.
Гиалуроновая кислота – это вещество, которое естественным образом встречается в организме.


Основная функция гиалуроновой кислоты – удержание воды внутри клеток тканей.
Гиалуроновая кислота также имеет множество медицинских и коммерческих применений.


Гиалуроновая кислота доступна в различных формах, в том числе:
*пищевые добавки
*кремы для лица
*сыворотки
*слезы
*инъекции


Гиалуроновая кислота может показаться устрашающей – многие из нас и не мечтают наносить кислоту на лицо – но наука показывает, что она великолепно подходит для ухода за кожей.
Гиалуроновая кислота – гелеобразное вещество, обладающее уникальной способностью удерживать влагу.
Фактически, наш организм вырабатывает его естественным путем, чтобы кожа оставалась мягкой и эластичной.


Гиалуроновая кислота также содержится в наших глазах, суставах и соединительной ткани.
Поэтому она прекрасно работает в качестве антивозрастного компонента в кремах и сыворотках для лица, поскольку гиалуроновая кислота может удерживать воду в 1000 раз больше своего веса.
С возрастом мы производим все меньше и меньше гиалуроновой кислоты. Примерно с 25 лет собственное производство гиалуроновой кислоты кожей постепенно снижается.


Это означает, что кожа быстрее теряет влагу и теряет объем.
Формируются тонкие линии и, наконец, появляются первые морщины.
Гиалуроновая кислота, также известная как гиалуронан или гиалуронат, представляет собой молекулу, которая встречается во всем организме.


Гиалуроновая кислота естественным образом содержится в коже, соединительной ткани, суставной жидкости, пуповине и внутри глаз.
Гиалуроновая кислота является увлажнителем, то есть она связывается с водой, образуя желеобразную жидкость, которая помогает смазывать и защищать эти части тела.
Гиалуроновая кислота также производится в различных формах, включая таблетки и сыворотки.


Медицинские работники также могут вводить гиалуроновую кислоту посредством инъекций.
Химики обычно производят гиалуроновую кислоту путем ферментации бактерий, но это вещество также можно получить из ткани мясистых красных гребней, расположенных на петушиных головах.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ГИАЛУРОНОВОЙ КИСЛОТЫ:
Гиалуроновая кислота действует как подушка и смазка в суставах и других тканях.
Люди также обычно принимают гиалуроновую кислоту внутрь и наносят ее на кожу при ИМП, кислотном рефлюксе, сухости глаз, заживлении ран, старении кожи и многих других состояниях, но нет убедительных научных доказательств, подтверждающих большинство этих других применений.


В косметических целях используются различные формы гиалуроновой кислоты. Гиалуроновая кислота также может влиять на реакцию организма на травму и способствовать уменьшению отека.
Гиалуроновую кислоту использовали для лечения сухости глаз.


Гиалуроновая кислота является распространенным ингредиентом средств по уходу за кожей.
Гиалуроновая кислота используется в качестве кожного наполнителя в косметической хирургии.
Гиалуроновую кислоту обычно вводят с помощью классической острой иглы для подкожных инъекций или микроканюли.


Некоторые исследования показали, что использование микроканюлей может значительно уменьшить эмболию сосудов во время инъекций.
В настоящее время гиалуроновая кислота используется в качестве наполнителя мягких тканей из-за ее биосовместимости и возможной обратимости при использовании гиалуронидазы.
Осложнения включают разрыв нервов и микрососудов, боль и синяки.


Некоторые побочные эффекты также могут проявляться в виде эритемы, зуда и окклюзии сосудов; Окклюзия сосудов является наиболее тревожным побочным эффектом из-за возможности некроза кожи или даже слепоты у пациента.
В некоторых случаях филлеры на основе гиалуроновой кислоты могут привести к гранулематозной реакции на инородное тело.


Гиалуроновая кислота энергетически стабильна, отчасти из-за стереохимии входящих в ее состав дисахаридов.
Объемные группы в каждой молекуле сахара занимают стерически выгодные положения, тогда как более мелкие атомы водорода занимают менее выгодные аксиальные положения.
Гиалуроновая кислота в водных растворах самоассоциируется с образованием временных кластеров в растворе.


Хотя гиалуроновая кислота считается полиэлектролитной полимерной цепью, она не демонстрирует полиэлектролитного пика, что предполагает отсутствие характерного масштаба длин между молекулами гиалуроновой кислоты и появление фрактальной кластеризации, что связано с сильной сольватацией этих молекул.


Некоторые люди используют гиалуроновую кислоту для улучшения здоровья кожи и борьбы с признаками старения.
Гиалуроновая кислота также может помочь заживлению ран.
Некоторые врачи также используют гиалуроновую кислоту для облегчения боли в суставах у людей с артритом.


Кожа содержит около половины всей гиалуроновой кислоты в организме.
Гиалуроновая кислота связывается с молекулами воды, что помогает сохранить кожу увлажненной и эластичной.
С возрастом уровень гиалуроновой кислоты в коже значительно снижается, что может привести к обезвоживанию кожи и появлению морщин.


Прием гиалуроновой кислоты или использование содержащих ее косметических продуктов может улучшить увлажнение кожи и уменьшить признаки старения.
Гиалуроновая кислота является увлажнителем (веществом, которое удерживает влагу) и способна связывать воду, в тысячу раз превышающую ее вес.
Гиалуроновая кислота естественным образом содержится во многих областях человеческого тела, включая кожу, глаза и синовиальную жидкость суставов.


Гиалуроновая кислота используется в косметических продуктах и средствах по уходу за кожей, в основном производится бактериями в лаборатории посредством процесса, называемого биоферментацией.
С возрастом выработка ключевых веществ в коже, в том числе гиалуроновой кислоты (наряду с коллагеном и эластином), снижается.
В результате наша кожа теряет объем, увлажненность и гладкость.


Гиалуроновую кислоту применяют в лосьонах, микстурах и инъекциях.
Гиалуроновая кислота имеет много положительных качеств: она обычно хорошо переносится; не часто вызывает аллергические реакции и не раздражает чувствительную кожу; и его безопасно использовать на коже во время беременности и кормления грудью.


Для людей с сухой кожей или для тех, кто жаждет более влажной и увлажненной кожи в прохладные месяцы, отличным выбором может стать сыворотка или увлажняющий крем, содержащий гиалуроновую кислоту.
Но имейте в виду, что гиалуроновая кислота обеспечивает увлажнение на поверхностном уровне, а не глубоко в коже.


Инъекции гиалуроновой кислоты используются для лечения боли в коленях, вызванной остеоартритом (ОА), у пациентов, которые уже лечились обезболивающими (например, ацетаминофеном) и другими методами лечения, которые не дали хорошего эффекта.
Гиалуроновая кислота похожа на вещество, которое естественным образом встречается в суставах.


Добавки гиалуроновой кислоты могут безопасно приниматься большинством людей и приносят много пользы для здоровья.
Гиалуроновая кислота хорошо известна своими полезными свойствами для кожи, особенно уменьшением сухости кожи, уменьшением появления тонких линий и морщин и ускорением заживления ран.


Гиалуроновая кислота также может помочь облегчить боль в суставах у людей с остеоартритом.
Другие известные применения включают глазные капли с гиалуроновой кислотой для облегчения сухости глаз и введение гиалуроновой кислоты непосредственно в мочевой пузырь через катетер для уменьшения боли.


В целом, гиалуроновая кислота является полезной добавкой при различных заболеваниях, особенно связанных со здоровьем кожи и суставов.
Организм естественным образом вырабатывает гиалуроновую кислоту, которая помогает смазывать наши ткани.
Гиалуроновая кислота играет важную роль в здоровье кожи, заживлении ран, прочности костей и многих других системах и функциях организма.


Гиалуроновая кислота, также известная как гиалуронан, представляет собой прозрачное клейкое вещество, которое естественным образом вырабатывается организмом.
Наибольшее количество гиалуроновой кислоты содержится в коже, соединительной ткани и глазах.
Основная функция гиалуроновой кислоты — удерживать воду, обеспечивая смазку и влажность тканей.


Гиалуроновая кислота имеет множество применений.
Многие люди принимают ее в качестве добавки, но гиалуроновую кислоту также используют в сыворотках для местного применения, глазных каплях и инъекциях.
Гиалуроновая кислота действует как смазка и амортизатор в суставах и помогает суставам работать правильно.


-Возможно эффективен для:
*Сухой глаз:
Использование глазных капель, содержащих гиалуроновую кислоту, помогает облегчить симптомы сухости глаз.
*Язвы на ногах, вызванные слабым кровообращением (венозные язвы ног).
Использование марли, содержащей гиалуроновую кислоту, уменьшает размер язв и способствует заживлению.


-Медицинское применение гиалуроновой кислоты:
Гиалуроновая кислота одобрена FDA для лечения остеоартрита коленного сустава посредством внутрисуставных инъекций.
Обзор 2012 года показал, что качество исследований, подтверждающих это использование, было в основном плохим, при общем отсутствии значительных преимуществ и что внутрисуставное введение гиалуроновой кислоты могло вызвать побочные эффекты.
Метаанализ 2020 года показал, что внутрисуставные инъекции высокомолекулярной гиалуроновой кислоты улучшают как боль, так и функциональность у людей с остеоартритом коленного сустава.



ЧТО ДЕЛАЕТ ДЛЯ ВАС ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА?
Гиалуроновая кислота — замечательное вещество из-за всех преимуществ и применений, которые она оказывает на организм.
Вот лишь некоторые из преимуществ гиалуроновой кислоты:
*Гиалуроновая кислота помогает всему идти гладко.
*Гиалуроновая кислота помогает вашим суставам работать как хорошо смазанный механизм.

*Гиалуроновая кислота предотвращает боль и травмы от стирания костей друг о друга.
*Гиалуроновая кислота помогает поддерживать влажность.
*Гиалуроновая кислота очень хорошо удерживает воду.

* Четверть чайной ложки гиалуроновой кислоты содержит около полутора галлонов воды.
*Вот почему гиалуроновую кислоту часто используют для лечения сухости глаз.
*Гиалуроновая кислота также используется в увлажняющих кремах, лосьонах, мазях и сыворотках.

*Гиалуроновая кислота делает вашу кожу эластичной.
* Гиалуроновая кислота помогает коже растягиваться и изгибаться, а также уменьшает морщины и линии на коже.
* Также доказано, что гиалуроновая кислота способствует более быстрому заживлению ран и уменьшению рубцов.



КАК ДЕЛАЕТСЯ ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА?
Гиалуроновую кислоту часто производят путем ферментации определенных видов бактерий.
Распространенным источником также являются петушиные гребни (красные наросты, похожие на ирокезов, на макушке головы и лица петуха).



БЕЗОПАСНА ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА?
Да.
Исследования показывают, что гиалуроновая кислота безопасна в использовании.
Реакции или побочные эффекты гиалуроновой кислоты редки, и ее безопасно использовать, если вы беременны или кормите грудью.



ИСТОЧНИКИ ГИАЛУРОНОВОЙ КИСЛОТЫ:
Гиалуроновую кислоту производят в больших масштабах путем экстракции из тканей животных, например куриных гребешков, и стрептококков.



БИОЛОГИЧЕСКИЙ СИНТЕЗ ГИАЛУРОНОВОЙ КИСЛОТЫ:
Гиалуроновая кислота синтезируется классом интегральных мембранных белков, называемых гиалуронансинтазами, из которых у позвоночных есть три типа: HAS1, HAS2 и HAS3.
Эти ферменты удлиняют гиалуронан путем многократного добавления D-глюкуроновой кислоты и N-ацетил-D-глюкозамина к формирующемуся полисахариду, когда гиалуроновая кислота вытесняется через ABC-транспортер через клеточную мембрану во внеклеточное пространство.

Термин фасцицит был придуман для описания фибробластоподобных клеток, синтезирующих ГК.
Было показано, что синтез гиалуроновой кислоты ингибируется 4-метилумбеллифероном (гимекромоном), производным 7-гидрокси-4-метилкумарина.
Такое избирательное ингибирование (без ингибирования других гликозаминогликанов) может оказаться полезным для предотвращения метастазирования клеток злокачественной опухоли.

При тестировании на культивированных синовиальных фибробластах человека наблюдается ингибирование синтеза гиалуронана по принципу обратной связи низкомолекулярным гиалуронатом (<500 кДа) в высоких концентрациях, но стимуляция высокомолекулярным гиалуронатом (>500 кДа).
Bacillus subtilis недавно была генетически модифицирована для культивирования запатентованной формулы для получения гиалуроновой кислоты в рамках запатентованного процесса, производящего продукт, пригодный для человека.



СТРУКТУРА ГИАЛУРОНОВОЙ КИСЛОТЫ:
Гиалуроновая кислота представляет собой полимер дисахаридов, которые состоят из D-глюкуроновой кислоты и N-ацетил-D-глюкозамина, связанных чередующимися гликозидными связями β-(1→4) и β-(1→3).
Гиалуроновая кислота может иметь длину 25 000 дисахаридных повторов. Полимеры гиалуроновой кислоты могут иметь размер от 5000 до 20 000 000 Да in vivo.

Средняя молекулярная масса синовиальной жидкости человека составляет 3–4 млн Да, а гиалуроновой кислоты, очищенной из пуповины человека, — 3 140 000 Да; в других источниках упоминается средняя молекулярная масса синовиальной жидкости 7 миллионов Да.
Гиалуроновая кислота также содержит кремний в концентрации 350–1900 мкг/г в зависимости от местоположения в организме.



ИСТОРИЯ ГИАЛУРОНОВОЙ КИСЛОТЫ:
Гиалуроновую кислоту впервые получили Карл Мейер и Джон Палмер в 1934 году из стекловидного тела коровьего глаза.
Первый биомедицинский продукт на основе гиалуронана, Healon, был разработан в 1970-х и 1980-х годах компанией Pharmacia и одобрен для использования в глазной хирургии (т.е. трансплантации роговицы, хирургии катаракты, хирургии глаукомы и операции по восстановлению отслоения сетчатки).

Другие биомедицинские компании также производят гиалуронан для офтальмохирургии.
В конце 1970-х годов имплантация интраокулярной линзы часто сопровождалась тяжелым отеком роговицы из-за повреждения эндотелиальных клеток во время операции.
Было очевидно, что необходима вязкая, прозрачная, физиологическая смазка для предотвращения такого соскабливания эндотелиальных клеток.



В ЧЕМ ПРЕИМУЩЕСТВА ГИАЛУРОНОВОЙ КИСЛОТЫ?
Ключевым преимуществом гиалуроновой кислоты является увлажнение и невероятная способность удерживать влагу.
«Чтобы понять, насколько важна влажность для кожи, вы должны сначала знать, что обезвоженная кожа — когда верхнему слою кожи не хватает воды — кажется сухой, грубой и шелушащейся», — говорит Марчбейн.

Это не только вопрос эстетики.
Сухая кожа может быть опасной.
Плохо увлажненная кожа не может поддерживать должный неповрежденный кожный барьер, что делает кожу более уязвимой к повреждениям от внешних и экологических источников.

Увлажнение кожи важно, потому что увлажненная кожа выглядит более упругой, здоровой и яркой.
Согласно некоторым исследованиям, старение кожи связано с потерей влаги в коже, а гиалуроновая кислота является ключевым ингредиентом в борьбе с этими признаками или обращении вспять.



КОГДА МНЕ СЛЕДУЕТ ГОВОРИТЬ С СВОИМ МЕДИЦИНСКИМ ПОСТАВЩИКОМ О ГИАЛУРОНОВОЙ КИСЛОТЕ?
Возможно, вы захотите поговорить со своим врачом о гиалуроновой кислоте, если вы заинтересованы в ее использовании в качестве добавки.
Вы также можете спросить их о вариантах лечения, в которых используется гиалуроновая кислота для следующих состояний или целей:
*Здоровье кожи (особенно сухость, рубцевание, ригидность и кожные заболевания, такие как склеродермия и актинический кератоз).

* Здоровье глаз, особенно при лечении сухости глаз.
* Здоровье суставов, особенно при лечении артрита и травм мягких тканей.
*Для ран, которые медленно заживают.

*В качестве варианта лечения боли в мочевом пузыре, особенно боли, вызванной интерстициальным циститом.
* Респираторные заболевания, такие как астма.
*Примечание клиники Кливленда.
Гиалуроновая кислота имеет множество применений и преимуществ: от улучшения здоровья кожи, глаз и суставов до ускорения заживления ран.



РАНОЗАРАВНИВАНИЕ, ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА:
Гиалуроновая кислота не только способствует увлажнению кожи, но также играет решающую роль в заживлении ран.
Согласно обзорной статье 2016 года, гиалуроновая кислота ускоряет заживление ран, контролируя воспаление и перенаправляя кровеносные сосуды к участкам поврежденной кожи.

В исследовании того же года ученые заметили, что гиалуроновая кислота способствует более быстрому заживлению язв диабетической стопы по сравнению со стандартными перевязочными материалами.
В ходе исследования на животных в 2019 году исследователи применили биоразлагаемый гель, содержащий гиалуроновую кислоту и полоксамер, к кожным ранам.

Гель способствовал заживлению ран, предотвращая бактериальные инфекции и увлажняя рану.
* Облегчение боли в суставах
*Синовиальная жидкость смазывает и смягчает суставы.

*Эта жидкость содержит гиалуроновую кислоту.
*Со временем гиалуроновая кислота в синовиальной жидкости разрушается, что приводит к боли и скованности суставов, согласно данным журнала «Артрит».
*Основание: по этой причине некоторые люди использовали инъекции гиалуроновой кислоты для лечения остеоартрита.



НЕСКОЛЬКО РАЗЛИЧНЫХ СПОСОБОВ ПРИЕМА ГИАЛУРОНОВОЙ КИСЛОТЫ (ДОСТУПНЫХ БЕЗБЕЗРЕЗЕЧЬЯ):
*В рот:
Гиалуроновая кислота выпускается в виде пищевых добавок и таблеток.
Существует даже жидкая форма, которую можно смешать с водой и выпить.
Пероральный прием гиалуроновой кислоты может иметь много преимуществ.
К ним относятся уменьшение боли при артрите, улучшение здоровья кожи и многое другое.

*На вашей коже:
Продукты гиалуроновой кислоты выпускаются в различных формах, которые можно наносить на кожу.
К ним относятся шампуни, лосьоны, кремы, гели, мази, пластыри и сыворотки.
Вы также можете купить порошок гиалуроновой кислоты и смешать его с водой, чтобы получить сыворотку с гиалуроновой кислотой, которую можно наносить на кожу.
Гиалуроновая кислота обладает полезными свойствами при нанесении на кожу.
Гиалуроновая кислота особенно полезна для уменьшения морщин и возрастных линий.

*Слезы:
Многие глазные капли содержат гиалуроновую кислоту.
*Для интимного контакта:
Гиалуроновая кислота является распространенным ингредиентом гелей, кремов или личных смазок от сухости или боли влагалища, особенно у женщин в период менопаузы.



ЭФФЕКТИВНА ЛИ ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА?
Исследователи изучили, эффективна ли гиалуроновая кислота в ряде случаев:
*Против старения
Антивозрастной эффект продуктов с гиалуроновой кислотой может варьироваться от человека к человеку, в зависимости от других факторов, влияющих на кожу, таких как:
**генетика
**питание
**курение и употребление алкоголя
**загрязнение
**воздействие солнца

В исследовании 2017 года исследователи изучили омолаживающий эффект добавок гиалуроновой кислоты у 60 взрослых японцев.
Исследователи случайным образом распределили участников исследования либо на группу лечения, либо на группу плацебо.
У участников, принимавших добавки гиалуроновой кислоты, наблюдалось уменьшение морщин и улучшение состояния кожи по сравнению с участниками группы плацебо.

Другое небольшое исследование показало, что гиалуроновая кислота может улучшить эластичность кожи и уменьшить ее шероховатость всего за 2–8 недель.
В немецком исследовании 2016 года ученые сравнили антивозрастное действие четырех различных кремов для лица, содержащих гиалуроновую кислоту.
Исследователи наблюдали повышение упругости кожи и уменьшение глубины морщин на 10–20% у всех 20 участников.
Многие косметические бренды утверждают, что их продукты с гиалуроновой кислотой могут обратить вспять признаки старения.



ИЗ ЧЕГО СДЕЛАЕТСЯ ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА ДЛЯ КРЕМОВ И СЫВОРОТОК?
Гиалуроновая кислота в кремах или сыворотках производится в лаборатории с использованием биотехнологического процесса, поэтому она полностью веганская.
Его можно производить в разных формах, поэтому он точно соответствует потребностям кожи.
Уход за кожей с гиалуроновой кислотой может компенсировать недостаток влаги в коже, который естественным образом уменьшается с возрастом.



ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА ЕСТЕСТВЕННО ПРОИСХОДИТ В ТЕЛЕ:
Гиалуроновая кислота является важной частью не только нашей кожи, но и нашей синовиальной жидкости – основного компонента нашей суставной жидкости.
Если в пожилом возрасте возникли проблемы с суставами, на помощь может прийти гиалуроновая кислота.
Например, действующее вещество используется в современной медицине для лечения видов остеоартрита.
Конечно, вам следует обсудить это со своим врачом для получения индивидуального совета.



КАКИЕ ФОРМЫ ГИАЛУРОН�� СУЩЕСТВУЮТ И КАК ОНИ РАБОТАЮТ?
В уходе за кожей мы говорим о гиалуроне, гиалуроновой кислоте и гиалуронане. Интересно, есть ли разница?
Ответ очень прост: нет.
Все трое описывают одно и то же.

Однако гиалуроновая кислота бывает разных размеров молекул.
Это важно знать, поскольку ваша кожа поглощает их по-разному.
По этой причине проводится общее различие между формами с короткой и длинной цепью:

• Длинноцепочечная или высокомолекулярная гиалуроновая кислота состоит из длинной цепи молекул и поэтому имеет высокую молекулярную массу.
Эффект: длинноцепочечная гиалуроновая кислота лежит на коже и не проникает в кожу.
Он образует тонкую пленку, которая оказывает благотворное и противовоспалительное действие, а также делает кожу более эластичной.
Однако, если вы очистите лицо, пленка смывается вместе с ним – поэтому длинноцепочечная гиалуроновая кислота не имеет реального долгосрочного эффекта.
• Короткоцепочечная или низкомолекулярная гиалуроновая кислота состоит из короткоцепочечных молекул и поэтому имеет низкую молекулярную массу.

Эффект: Короткоцепочечная гиалуроновая кислота проникает глубоко в кожу и помогает сохранять влагу в соединительной ткани кожи.
Это не только делает кожу более гладкой и упругой, но и заметно уменьшает морщины.
Таким образом, гиалуроновая кислота с короткой цепью оказывает длительное воздействие на вашу кожу.



КАК ИСПОЛЬЗОВАТЬ ГИАЛУРОНОВУЮ КИСЛОТУ И КАКИЕ ФОРМЫ РАБОТАЮТ ЛУЧШЕ:
Гиалуроновая кислота работает лучше всего, когда на кожу наносят молекулы разного размера.
Вот как вы используете положительные эффекты обоих вариантов.
Эмпирическое правило заключается в том, что чем меньше цепочки гиалуроновой кислоты, тем глубже гиалуроновая кислота может проникнуть в кожу.

Поэтому для длительного эффекта против морщин ваш уход должен содержать более высокую долю соединений с короткой цепью – только тогда антивозрастной активный ингредиент сможет действительно проникнуть в кожу.
Вы найдете множество способов применения гиалуроновой кислоты для кожи – от сывороток до кремов.



КАК ПРИМЕНЯТЬ ГИАЛУРОНОВУЮ КИСЛОТУ:
Гиалуроновая кислота содержится во многих различных продуктах по уходу за кожей.
Чтобы максимально использовать различные преимущества гиалуроновой кислоты для кожи, применяйте ее в соответствии с индивидуальными инструкциями к продукту.



ПРОДУКТЫ ПО УХОДУ ЗА КОЖЕЙ С ГИАЛУРОНОВОЙ КИСЛОТОЙ:
Благодаря многочисленным преимуществам и растущей популярности, сейчас самое время добавить гиалуроновую кислоту в свой уход за кожей.
Гиалуроновую кислоту можно найти в качестве ключевого ингредиента во многих продуктах, наиболее популярными из которых являются дневные кремы, ночные кремы, маски для лица, сыворотки, кремы для глаз и очищающие средства.

Поскольку это натуральное вещество, которое наш организм способен производить, вы можете использовать гиалуроновую кислоту более одного раза в своем 24-часовом уходе за кожей.
Это поможет сохранить кожу увлажненной, а также поможет бороться с признаками старения.

Чтобы получить максимальную пользу от процедуры ухода за кожей с гиалуроновой кислотой, мы рекомендуем наносить ее утром и вечером на свежеочищенную кожу.
Хотите добавить гиалуроновую кислоту в свой уход за кожей?

• Макияж: тональный крем, пудра, консилер или BB-крем – эти продукты также обеспечивают свежий и упругий цвет лица благодаря небольшому количеству гиалуроновой кислоты.
• Уход за волосами: Шампуни, кондиционеры и спреи с гиалуроновой кислотой придают волосам объем и делают их гладкими и шелковистыми.

Даже лучшая сыворотка с гиалуроновой кислотой не сможет сохранить вашу кожу здоровой, сияющей и свободной от морщин, если вы не используете ее в сочетании с хорошим ежедневным уходом за кожей, особенно с возрастом.



БОРЬБА С МОРЩИНАМИ С ПОМОЩЬЮ ГИАЛУРОНОВОЙ КИСЛОТЫ:
Как уже упоминалось, с возрастом наша кожа становится немного суше и теряет эластичность.
Гиалуроновая кислота отлично с этим справляется.
Гиалуроновая кислота имеет мощную инновационную формулу, которая повышает выработку коллагена и улучшает контуры лица.
Гиалуроновая кислота интенсивно увлажняет и разглаживает поверхность кожи, проникая в более глубокие слои, обеспечивая длительное уменьшение морщин и «эффект пухлости».

Даже лучшая сыворотка с гиалуроновой кислотой не сможет сохранить вашу кожу здоровой, сияющей и свободной от морщин, если вы не используете ее в сочетании с хорошим ежедневным уходом за кожей, особенно с возрастом.
Вы наверняка встречали гиалуроновую кислоту не только в уходе за кожей.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ГИАЛРОНОВОЙ КИСЛОТЫ ПОД ГЛАЗАМИ ДЛЯ БОРЬБЫ С ТЕМНЫМИ КРУГАМИ:
Уплотняющий кожу коллаген и увлажняющая гиалуроновая кислота являются ключом к уменьшению темных кругов под глазами.
Истонченная кожа и тусклая, обезвоженная кожа под глазами — частые спутники темных кругов под глазами, а гиалуроновая кислота поможет с ними бороться.



ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ И ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ ГИАЛУРОНОВОЙ КИСЛОТЫ:
Гиалуроновая кислота безопасна для всех типов кожи.
Противопоказаний при использовании гиалуроновой кислоты в уходе за кожей, то есть при местном применении, нет.



СОВМЕСТНОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ГИАЛУРОНОВОЙ КИСЛОТЫ И ВИТАМИНА С:
Хотите упругую и здоровую кожу?
Мы рекомендуем комбинировать гиалуроновую кислоту с другими антивозрастными питательными веществами.
Гиалуроновая кислота зависит от активных ингредиентов, которые укрепляют естественный кожный барьер и структуру вашей кожи.
Увлажняющие средства, такие как гиалуроновая кислота, хорошо сочетаются с антиоксидантами, такими как витамин С или витамин А, их можно использовать вместе, и они являются одними из лучших ингредиентов для антивозрастного ухода за кожей.



ВОТ 7 НАУЧНО ПОДТВЕРЖДЕННЫХ ПРЕИМУЩЕСТВ ПРИЕМА ГИАЛУРОНОВОЙ КИСЛОТЫ:
1. Гиалуроновая кислота делает кожу более здоровой и эластичной.
Добавки гиалуроновой кислоты могут помочь вашей коже выглядеть и чувствовать себя более эластичной.
Гиалуроновая кислота — это соединение, которое естественным образом содержится в коже, где оно связывается с водой, помогая удерживать влагу.

Однако естественный процесс старения и воздействие таких факторов, как ультрафиолетовое излучение солнца, табачный дым и загрязнение окружающей среды, могут уменьшить его количество в коже.
Прием добавок гиалуроновой кислоты может предотвратить это снижение, давая организму дополнительное количество ее для проникновения в кожу.

Согласно одному исследованию 2014 года, было показано, что дозы 120–240 миллиграммов (мг) в день в течение как минимум 1 месяца значительно повышают влажность кожи и уменьшают сухость кожи у взрослых.
Гидратированная кожа также уменьшает появление морщин, что может объяснить, почему некоторые исследования показывают, что ее добавление может сделать кожу более гладкой.

При нанесении на поверхность кожи сыворотки с гиалуроновой кислотой могут уменьшить морщины, покраснения и дерматиты.
Некоторые дерматологи даже вводят филлеры на основе гиалуроновой кислоты, чтобы кожа выглядела упругой и молодой.


2. Гиалуроновая кислота ускоряет заживление ран.
Гиалуроновая кислота также играет ключевую роль в заживлении ран.
Гиалуроновая кислота естественным образом присутствует в коже, но ее концентрация увеличивается, когда есть повреждения, требующие восстановления.
Гиалуроновая кислота помогает ранам заживать быстрее, регулируя уровень воспаления и сигнализируя организму о необходимости строить больше кровеносных сосудов в поврежденной области.

В некоторых более старых исследованиях было показано, что нанесение его на кожные раны уменьшает размер ран и уменьшает боль быстрее, чем плацебо или отсутствие лечения вообще.
Гиалуроновая кислота также обладает антибактериальными свойствами, поэтому может помочь снизить риск заражения при нанесении непосредственно на открытые раны.

Более того, гиалуроновая кислота эффективна для уменьшения заболеваний десен, ускорения заживления после операций на зубах и устранения язв при местном применении в полости рта.

Хотя исследования сывороток и гелей с гиалуроновой кислотой являются многообещающими, не проводилось исследований, позволяющих определить, могут ли добавки гиалуроновой кислоты обеспечить такие же преимущества.
Однако, поскольку пероральные добавки повышают уровень гиалуроновой кислоты в коже, разумно предположить, что они могут принести некоторую пользу.


3. Облегчите боль в суставах, сохраняя кости смазочными.
Гиалуроновая кислота также содержится в суставах, где она обеспечивает смазку пространства между костями.
Когда суставы смазаны, кости с меньшей вероятностью будут тереться друг о друга и вызывать неприятную боль.

Добавки гиалуроновой кислоты оч��нь полезны людям с остеоартритом — типом дегенеративного заболевания суставов, вызванным со временем изнашиванием суставов.
Было показано, что прием 80–200 мг ежедневно в течение как минимум 2 месяцев значительно уменьшает боль в коленях у людей с остеоартритом, особенно в возрасте от 40 до 70 лет.

Гиалуроновую кислоту также можно вводить непосредственно в суставы для облегчения боли.
Однако анализ более 21 000 взрослых обнаружил лишь небольшое уменьшение боли и больший риск побочных эффектов.
Некоторые исследования показывают, что сочетание пероральных добавок гиалуроновой кислоты с инъекциями может помочь продлить эффект обезболивания и увеличить время между инъекциями.


4. Уменьшите симптомы кислотного рефлюкса.
Новое исследование показывает, что добавки гиалуроновой кислоты могут помочь уменьшить симптомы кислотного рефлюкса.
Когда возникает кислотный рефлюкс, содержимое желудка срыгивается в горло, вызывая боль и повреждая слизистую оболочку пищевода.
Гиалуроновая кислота может помочь успокоить поврежденную оболочку пищевода и ускорить процесс восстановления.

Одно исследование в пробирке 2012 года показало, что применение смеси гиалуроновой кислоты и хондроитинсульфата к поврежденным кислотой тканям горла помогло заживить их намного быстрее, чем когда лечение не проводилось.
Исследования на людях также показали преимущества.
Одно исследование показало, что прием добавок гиалуроновой кислоты и хондроитинсульфата вместе с препаратами, снижающими кислотность, уменьшает симптомы рефлюкса на 60% больше, чем прием только препаратов, снижающих кислотность.

Другое более старое исследование показало, что добавки того же типа в пять раз более эффективны в уменьшении симптомов кислотного рефлюкса, чем плацебо.
Исследования в этой области все еще относительно новы, и для повторения этих результатов необходимы дополнительные исследования.
Тем не менее, эти результаты являются многообещающими.


5. Избавьтесь от сухости глаз и дискомфорта:
Примерно 11% пожилых людей испытывают симптомы сухости глаз из-за снижения выработки слез или слишком быстрого испарения слез.
Поскольку гиалуроновая кислота превосходно удерживает влагу, ее часто используют для лечения сухости глаз.
Было показано, что глазные капли, содержащие 0,2–0,4% гиалуроновой кислоты, уменьшают симптомы сухости глаз и улучшают здоровье глаз.

Контактные линзы, содержащие гиалуроновую кислоту медленного высвобождения, также разрабатываются в качестве возможного средства лечения сухости глаз.
Кроме того, глазные капли с гиалуроновой кислотой часто используются во время операций на глазах для уменьшения воспаления и ускорения заживления ран.
Хотя было показано, что их нанесение непосредственно на глаза уменьшает симптомы сухости глаз и улучшает общее состояние глаз, неясно, оказывают ли пероральные добавки такой же эффект.

Одно небольшое исследование с участием 24 человек показало, что сочетание гиалуроновой кислоты для местного и перорального применения было более эффективным в улучшении симптомов сухости глаз, чем использование только гиалуроновой кислоты для местного применения.
Однако необходимы более крупные и качественные исследования, чтобы понять влияние пероральных добавок гиалуроновой кислоты на здоровье глаз.


6. Сохраните прочность костей:
Новые исследования на животных начали изучать влияние добавок гиалуроновой кислоты на здоровье костей.
Два более ранних исследования показали, что добавки гиалуроновой кислоты могут помочь замедлить скорость потери костной массы у крыс с остеопенией, начальной стадией потери костной массы, которая предшествует остеопорозу.

Некоторые более старые исследования в пробирке также показали, что высокие дозы гиалуроновой кислоты могут повысить активность остеобластов, клеток, ответственных за построение новой костной ткани.
Хотя необходимы более качественные, недавние исследования на людях, ранние исследования на животных и в пробирках многообещающи.


7. Может предотвратить боль в мочевом пузыре:
Примерно 3–6% женщин страдают от состояния, называемого интерстициальным циститом или синдромом болезненного мочевого пузыря.
Это расстройство вызывает боль и болезненность в животе, а также сильные и частые позывы к мочеиспусканию.
Хотя причины интерстициального цистита неизвестны, было обнаружено, что гиалуроновая кислота помогает облегчить боль и частоту мочеиспускания, связанные с этим состоянием, при введении непосредственно в мочевой пузырь через катетер.

Неясно, почему гиалуроновая кислота помогает облегчить эти симптомы, но исследователи предполагают, что она помогает восстанавливать повреждения тканей мочевого пузыря, делая их менее чувствительными к боли.
Исследования еще не определили, могут ли пероральные добавки гиалуроновой кислоты увеличить ее количество в мочевом пузыре настолько, чтобы оказать тот же эффект.



НЕВЕРОЯТНЫЕ ПРЕИМУЩЕСТВА ГИАЛУРОНОВОЙ КИСЛОТЫ:
* Поддерживает здоровье кожи.
*Способствует заживлению ран.
*Уменьшает боль в суставах
* Уменьшает кислотный рефлюкс
*Снимает сухость глаз
*Сохраняет прочность костей.
* Предотвращает боль в мочевом пузыре.
*Возможные побочные эффекты



ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА ТАКЖЕ ДОСТУПНА ПО РЕЦЕПТУ В СЛЕДУЮЩИХ ФОРМАХ:
* Путем инъекции:
Инъекции гиалуроновой кислоты в суставы могут облегчить боль, вызванную артритом.
Гиалуроновую кислоту также часто используют с лекарствами, вводимыми внутривенно.
Медицинские работники могут назначать гиалуроновую кислоту не по назначению для лечения боли в мочевом пузыре (например, боли, вызванной интерстициальным циститом).

*Под вашей кожей:
Филлеры, содержащие гиалуроновую кислоту и коллаген (природный белок, также содержащийся в вашем организме), разрешены для инъекций под кожу.
Эти наполнители помогают восстановить естественную форму и внешний вид, например, для лечения шрамов от прыщей или увеличения объема губ.

*В носу:
В некоторых лекарствах используется гиалуроновая кислота, поскольку она помогает организму усваивать их, особенно при приеме через нос.

*При помощи ингалятора/небулайзера:
Гиалуроновая кислота может лечить респираторные заболевания (дыхание), такие как астма или инфекции.
Помните, что инъекции должны делать только обученные и квалифицированные медицинские работники.
Хотя эксперты утверждают, что гиалуроновая кислота безопасна, неправильное ее использование, особенно при инъекциях, может привести к серьезным осложнениям или даже смерти.



КАК РАБОТАЕТ ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА?
Гиалуроновая кислота принадлежит к типу длинных и сложных цепочечных молекул, называемых полимерами.
На цепи имеется множество мест, где могут зацепляться другие химические соединения (например, вода).

Вот почему четверть чайной ложки гиалуроновой кислоты может удерживать около полутора галлонов воды, что делает ее лучшим полимером — натуральным или искусственным — для поглощения воды (и ключевым ингредиентом увлажняющих продуктов).
Поскольку в ней достаточно места для фиксации других молекул, гиалуроновая кислота отлично подходит для транспортировки других молекул по всему телу.

Он также обладает способностью прикрепляться к клеткам, поэтому целевая доставка лекарств с использованием гиалуроновой кислоты является основной темой исследований.
Цепная структура гиалуроновой кислоты также означает, что она может действовать как каркасная структура, позволяя тканям расти.
Это ключевой шаг в заживлении ран на вашем теле.
Ученые также обнаружили гиалуроновую кислоту в эмбрионах человека и изучают, какую роль гиалуроновая кислота играет в репродукции и развитии.



РАБОТАЕТ ЛИ ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА?
Да, в зависимости от того, как он используется.
Гиалуроновая кислота — универсальная молекула, и ученые все еще находят новые и полезные способы ее использования.
В настоящее время гиалуроновую кислоту чаще всего используют для здоровья кожи, суставов и глаз.
Гиалуроновая кислота также является предметом сотен научных исследований и испытаний по всему миру.



ЧТО ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА ДЕЛАЕТ ДЛЯ КОЖИ?
Длительное использование сыворотки с гиалуроновой кислотой на коже или в виде добавки, принимаемой внутрь, может улучшить общее состояние кожи.
Гиалуроновая кислота также отлично помогает улучшить общую гибкость и эластичность кожи (то есть она делает кожу более эластичной и мягкой).



ПОЛЕЗНА ЛИ ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА ОТ АКНЕ?
Гиалуроновая кислота широко используется в качестве ингредиента в филлерах, которые восстанавливают или скрывают шрамы, оставленные прыщами.
Было проведено несколько ограниченных исследований комбинаций гиалуроновой кислоты и других препаратов для лечения прыщей, но до сих пор нет достаточных доказательств их эффективности.



БЕЗОПАСНА ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА?
Да, в зависимости от того, как он используется.
Безрецептурные сыворотки и продукты с гиалуроновой кислотой, наносимые на кожу (кремы, лосьоны и т. д.) или в средства по уходу за глазами, считаются безопасными.
Добавки гиалуроновой кислоты, принимаемые внутрь, также считаются безопасными (но вам все равно следует сообщить о них своему врачу, как и о любых других лекарствах, витаминах или добавках).



10 ПРЕИМУЩЕСТВ ГИАЛУРОНОВОЙ КИСЛОТЫ
Прежде всего, что такое ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА?
Гиалуроновая кислота, обычно сокращенно называемая «ГК», представляет собой встречающуюся в природе молекулу, которая содержится почти во всех жидкостях и тканях нашего тела, в первую очередь в коже, глазах и суставах.
Фактически, около 50% общего количества ГК находится в коже.
Гиалуроновая кислота имеет решающее значение для увлажнения и эластичности нашей кожи.
К сожалению, с возрастом концентрация и молекулярная масса ГК существенно снижаются.
По этой причине гиалуроновая кислота широко исследовалась и использовалась в качестве мощного активного ингредиента в сыворотках, увлажняющих кремах и других косметических продуктах.


1. ГИДРАТАЦИЯ:
Увлажнение = гиалуроновая кислота.
Думайте о гиалуроновой кислоте как о БОЛЬШОМ глотке воды для вашей кожи. Он способен удерживать воду, в 1000 раз превышающую его молекулярную массу.
Гиалуроновая кислота проникает в кожу и связывает воду с клетками кожи, наполняя все слои кожи ценной омолаживающей влагой.

Сыворотку с чистой гиалуроновой кислотой можно наносить поверх другого продукта.
Для эффективности гиалуроновой кислоты также не требуется множество других ингредиентов и наполнителей.
Фактически, гиалуроновая кислота является прекрасным примером того, как уход за кожей с ограниченным количеством ингредиентов может дать реальные результаты.
Увлажнение отличается от увлажнения кожи.


2. УВЛАЖНИТЕЛЬ:
Увлажнители МНОГО используются в уходе за кожей.
Думайте об увлажнителе как о губке; он будет продолжать втягивать и удерживать влагу после ее сбора.

Они позволяют образовывать водородные связи и притягивают воду.
Примеры увлажнителей в продуктах по уходу за кожей включают такие ингредиенты, как глицерин, сорбит (сахарный спирт), гексилен и бутиленгликоль и, конечно же, гиалуроновую кислоту.

Наполняя эпидермис (верхний слой кожи) ценной влагой, гиалуроновая кислота действует как увлажнитель и продолжает поглощать влагу из окружающей среды.
Это обеспечит длительное увлажнение кожи.


3. ПОВЫШЕНИЕ ЛИПИДНОГО БАРЬЕРА:
Основная функция нашей кожи – защита нашего тела.
Очевидно, что наша кожа защищает наши внутренние органы, мышцы, кости и т. д. от внешнего мира.
Но наша кожа также защищает организм от вредных токсинов, которые бомбардируют нас ежедневно.

Верхний слой кожи (эпидермис) принимает на себя основную тяжесть внешних повреждений (токсинов).
С возрастом липидный барьер (жирные кислоты, которые удерживают воду и предотвращают попадание раздражителей в кожу) в эпидермисе замедляется.
Все: от ультрафиолетовых лучей до загрязнения окружающей среды и образа жизни (например, курения) наносит ущерб.

Это повреждение приводит к появлению более тонких линий и морщин, темных пятен и сухости кожи.
Гиалуроновая кислота укрепляет естественные барьеры кожи, помогая удерживать влагу и обеспечивая еще более впечатляющий увлажняющий эффект.
Со временем это может помочь замедлить разрушение липидного барьера, а также защитить и укрепить его.


4. ПОВЫШЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ:
Когда липидный барьер дополнительно укрепляется и защищается гиалуроновой кислотой, кожа становится лучше защищена от возрастных факторов окружающей среды и загрязняющих веществ.
Когда гиалуроновая кислота не борется с этими токсинами, кожа дольше остается менее морщинистой, более яркой и упругой.

Хороший совет, который следует запомнить: консерванты, используемые во многих продуктах, могут разрушить защитный барьер, убивая полезные бактерии, которые также защищают поверхность вашей кожи от токсинов.
Результатом является потеря влаги, а также потенциальное раздражение и даже инфекция.

Ищите продукты с ограниченным количеством ингредиентов и небольшим количеством консервантов.
Многие люди с жирной кожей или кожей с прыщами хотят применять более агрессивные химические вещества, чтобы «очистить» кожу от жира.
Важно знать, что у большинства склонной к прыщам кожи нет прочного липидного барьера, который способствует воспалению и раздражению.
Гиалуроновая кислота обеспечивает увлажнение, помогает защитить липидный барьер и рекомендуется людям с чувствительной или склонной к акне кожей.


5. БОЛЕЕ ЖЕСТКИЙ ТОН КОЖИ:
Никто не хочет обвисшую кожу.
Всегда.
С возрастом эластин в коже разрушается, и кожа теряет упругость или упругость.

Быстрый способ проверить уровень эластина (отскок) — ущипнуть кожу на верхней части руки.
Если он быстро восстановится, значит, у вас еще много эластина.
С возрастом кожа не восстанавливается так быстро.
В следующий раз, когда вы приедете к маме или бабушке, попробуйте сделать на них тест (но не говорите, почему… серьезно, в этом нет необходимости, это не исправить).

Гиалуроновая кислота НЕ заменит эластин, но может помочь уменьшить стянутость кожи.
Наполняя кожу влагой, гиалуроновая кислота улучшает общий цвет лица.
Гиалуроновая кислота помогает укрепить контуры лица, придавая ему более молодой вид.
И это то, чем вы можете поделиться с мамой и бабушкой.


6. ГЛАДКАЯ ТЕКСТУРА:
Точно так же, как гиалуроновая кислота делает кожу более подтянутой, она также разглаживает текстуру кожи.
В результате получается шелковисто-гладкая поверхность, которую можно увидеть и почувствовать.
Если на коже заметны шрамы от прыщей, гиалуроновая кислота не заполнит эти шрамы.
Но в сочетании с таким инструментом, как дермароллер, со временем гиалуроновая кислота и дермароллер могут сделать кожу более гладкой.


7. МЕНЬШЕ ВИДИМЫЕ ЛИНИИ И МОРЩИНЫ:
Никогда не рано начать защищать и питать кожу. Гиалуроновая кислота — действительно ингредиент, который приносит пользу коже двадцати и восьмидесяти лет.
Гиалуроновая кислота помогает уменьшить видимость тонких линий и морщин, удерживая влагу в коже, создавая эффект объема.

Когда кожа защищена и увлажнена, может происходить увеличение производства клеток кожи, поскольку кожа не борется за увлажнение.
Это приводит к более гладким и пухлым клеткам кожи.
На коже вокруг глаз одной из первых появляются тонкие линии и морщины.
Использование крема для глаз два раза в день поможет сохранить кожу эластичной и увлажненной, а также предотвратит образование новых морщин.


8. СТИМУЛИРУЕТ РЕГЕНЕРАЦИЮ КЛЕТОК КОЖИ:
Хотя гиалуроновая кислота не ускоряет процесс обновления клеток, она способствует регенерации клеток кожи, обеспечивая дополнительное увлажнение и барьерную защиту кожи.
Это естественным образом приводит к более здоровым клеткам и более яркому цвету лица.


9. ПИГМЕНТАЦИЯ:
Как и в пункте №8, при повышенном обновлении клеток гиалуроновая кислота также помогает уменьшить и предотвратить возрастные пятна и проблемы с пигментацией.
Но он не может сделать это самостоятельно.
При лечении темных пятен сыворотку с витамином С и бустер витамина С следует сочетать с гиалуроновой кислотой.


10. ЯСНОСТЬ:
Когда жирная кожа лишена влаги (воды), она чрезмерно увлажняет кожу, вырабатывая масло.
Большим заблуждением является то, что жирная и склонная к акне кожа не нуждается в увлажнении, но на самом деле они нуждаются.
Способствуя правильному балансу влаги в коже, гиалуроновая кислота предотвращает перепроизводство кожного сала, которое закупоривает поры и вызывает прыщи.



МНОГИЕ ПРОДУКТЫ ПО УХОДУ ЗА КОЖЕЙ, СОДЕРЖАЩИЕ ГИАЛУРОНОВУЮ КИСЛОТУ, УТВЕРЖДАЮТ, ЧТО ПОВЫШАЮТ УВЛАЖНЕНИЕ КОЖИ.
Но так ли это?
Ответ требует более пристального внимания к типу гиалуроновой кислоты в продукте.
Гиалуроновая кислота бывает разных размеров молекул.

Более крупные молекулы гиалуроновой кислоты, несмотря на то, что они лучше всего связывают воду и обеспечивают увлажнение, не могут проникнуть в кожу.
При местном применении (на кожу) эти молекулы располагаются на поверхности кожи, обеспечивая увлажнение только на самой поверхности.
Меньшие молекулы гиалуроновой кислоты, которые связывают меньше воды, чем более крупные молекулы ГК, могут проникать глубже в кожу (но только в эпидермис, самый верхний слой кожи).

Для максимального увлажнения поверхности ищите продукт, содержащий молекулы гиалуроновой кислоты разных размеров.
Гиалуроновая кислота также используется в дермальных наполнителях, многие из которых состоят из ГК в форме геля для инъекций.

Филлеры на основе гиалуроновой кислоты добавляют объем, физически запол��яя область, в которую они помещены, а также за счет вытягивания воды для усиления эффекта наполнения.
Филлеры на основе гиалуроновой кислоты можно использовать для решения множества косметических проблем, включая подтяжку щек, смягчение более глубоких складок и складок вокруг рта и подбородка, улучшение внешнего вида впалых, темных кругов под глазами, увлажнение и укрепление губ, а также омоложение кожи. руки и мочки ушей.



ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА НАДЕЖДА ИЛИ ОБМАН?
Так стоит ли гиалуроновая кислота такой шумихи?
Во-первых, давайте установим, что гиалуроновая кислота никогда не будет столь же эффективна, как инъекционные филлеры на основе ГК для восполнения утраченного объема, даже несмотря на то, что некоторые продукты на основе ГК ошибочно продаются как «наполнители» для местного применения.

Гиалуроновая кислота является отличным увлажняющим средством.
Однако, если цель состоит в том, чтобы уменьшить потерю объема и дряблость кожи, которые естественным образом возникают с возрастом, предпочтительным методом лечения является инъекция гиалуроновой кислоты, а не ГК.



ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ ФУНКЦИЯ ГИАЛУРОНОВОЙ КИСЛОТЫ:
До конца 1970-х годов гиалуроновую кислоту описывали как «слизистую» молекулу, вездесущий углеводный полимер, который является частью внеклеточного матрикса.
Например, гиалуроновая кислота является основным компонентом синовиальной жидкости и, как было обнаружено, увеличивает ее вязкость.
Наряду с лубрицином он является одним из основных смазочных компонентов жидкости.

Гиалуроновая кислота является важным компонентом суставного хряща, где она присутствует в виде оболочки вокруг каждой клетки (хондроцита).
Когда мономеры аггрекана связываются с гиалуроновой кислотой в присутствии HAPLN1 (белок 1, связывающий гиалуроновую кислоту и протеогликан), образуются большие, сильно отрицательно заряженные агрегаты.

Эти агрегаты впитывают воду и отвечают за упругость хряща (его устойчивость к сжатию).
Молекулярная масса (размер) гиалуронана в хряще с возрастом уменьшается, но количество увеличивается.

Была высказана гипотеза о смазывающей роли гиалуронана в мышечных соединительных тканях, способствующей скольжению между соседними слоями тканей.
Особый тип фибробластов, встроенный в плотные фасциальные ткани, был предложен как клетки, специализирующиеся на биосинтезе богатого гиалуронатом матрикса.
Связанная с ними активность может быть связана с регуляцией способности скольжения между соседними мышечными соединительными тканями.



3 ВИДА ГИАЛУРОНОВОЙ КИСЛОТЫ: ЧЕМ ОНИ РАЗЛИЧАЮТСЯ:
Существует три типа гиалуроновой кислоты:
Гидролизованная гиалуроновая кислота — это гиалуроновая кислота, расщепленная на элементы, достаточно мелкие, чтобы проникнуть в кожу.
Это увлажняющий, но не самый увлажняющий вариант, поэтому он лучше всего подходит для людей с жирной или комбинированной кожей, поскольку этим типам кожи следует избегать чрезмерного увлажнения.

Гиалуронат натрия проникает глубже в кожу и дает еще лучшие результаты, хотя эффект не очень продолжительный.
Гиалуронат натрия лучше всего подходит людям с нормальной кожей, поскольку он позволяет влаге проникать внутрь, но вам не нужен сильный и длительный эффект.

Этот ингредиент вы, скорее всего, найдете в сыворотках.
Ацетилированный гиалуронат натрия обладает преимуществами гиалуроната натрия, но дает более длительные результаты.
Лучше всего подходит для людей, которым нужна влага, например, для людей с сухой кожей, для тех, кто живет в сухом климате или для тех, кто ищет продукт для сухих зимних месяцев.

Существует также гиалуроновая кислота для приема внутрь, представляющая собой капсулу, наполненную активным ингредиентом.
Идея состоит в том, что при приеме добавки уровень гиалуроновой кислоты будет стабильным, а эффект сохранится, согласно исследованию, опубликованному в июле 2017 года в журнале Clinical, Cosmetic and Investigational Dermatology.

И, похоже, это работает:
Исследователи обнаружили, что участники, принимавшие 120 миллиграммов гиалуроновой кислоты в день в течение 12 недель, уменьшили морщины на коже и улучшили общее состояние кожи.



ЗАПРАВКА РАН, ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА:
Как основной компонент внеклеточного матрикса, гиалуроновая кислота играет ключевую роль в регенерации тканей, воспалительной реакции и ангиогенезе, которые являются фазами заживления ран.
Однако по состоянию на 2023 год обзоры влияния гиалуроновой кислоты на заживление хронических ран, включая ожоги, язвы диабетической стопы или хирургическое восстановление кожи, демонстрируют либо недостаточные доказательства, либо лишь ограниченные положительные данные клинических исследований.

Имеются также некоторые ограниченные данные, позволяющие предположить, что гиалуроновая кислота может быть полезна для заживления язв и в небольшой степени помогает контролировать боль.
Гиалуроновая кислота соединяется с водой и набухает, образуя гель, что делает ее полезной при уходе за кожей в качестве дермального наполнителя для мимических морщин; его эффект длится от 6 до 12 месяцев, и лечение одобрено регулирующими органами Управления по контролю за продуктами и лекарствами США.



ГРАНУЛЯЦИЯ, ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА:
Грануляционная ткань — это перфузированная волокнистая соединительная ткань, которая заменяет сгусток фибрина в заживающих ранах.
Обычно он растет из основания раны и способен заполнять раны практически любого размера, которые он заживляет.
Гиалуроновая кислота содержится в большом количестве в матриксе грануляционной ткани.
Различные клеточные функции, необходимые для восстановления тканей, могут быть связаны с этой сетью, богатой гиалуроновой кислотой.

Эти функции включают облегчение миграции клеток во временный матрикс раны, пролиферацию клеток и организацию матрикса грануляционной ткани.
Инициирование воспаления имеет решающее значение для формирования грануляционной ткани; следовательно, провоспалительная роль гиалуроновой кислоты, как обсуждалось выше, также способствует этой стадии заживления ран.



МИГРАЦИЯ КЛЕТОК, ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА:
Миграция клеток необходима для формирования грануляционной ткани.
На ранней стадии грануляционной ткани преобладает богатый гиалуроновой кислотой внеклеточный матрикс, который считается благоприятной средой для миграции клеток во временный матрикс раны.

Гиалуроновая кислота обеспечивает открытый гидратированный матрикс, который облегчает миграцию клеток, тогда как в последнем сценарии направленная миграция и контроль связанных клеточных механизмов опосредуются посредством специфического клеточного взаимодействия между гиалуроновой кислотой и рецепторами гиалуроновой кислоты на клеточной поверхности.
Гиалуроновая кислота образует связи с несколькими протеинкиназами, связанными с локомоцией клеток, например, киназой, регулируемой внеклеточными сигналами, киназой фокальной адгезии и другими нерецепторными тирозинкиназами.

Во время развития плода путь миграции, по которому мигрируют клетки нервного гребня, богат гиалуроновой кислотой.
Гиалуроновая кислота тесно связана с процессом миграции клеток в матриксе грануляционной ткани, и исследования показывают, что движение клеток может быть ингибировано, по крайней мере частично, за счет деградации ГК или блокирования занятия рецепторов ГК.

Было также показано, что синтез гиалуроновой кислоты, обеспечивая динамическую силу клетке, связан с миграцией клеток.
По сути, гиалуроновая кислота синтезируется на плазматической мембране и высвобождается непосредственно во внеклеточную среду.
Это может способствовать созданию гидратированного микроокружения в местах синтеза и важно для миграции клеток, способствуя их отслоению.


ИСЦЕЛЕНИЕ КОЖИ, ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА:
Гиалуроновая кислота играет важную роль в нормальном эпидермисе.
Гиалуроновая кислота также выполняет решающие функции в процессе реэпителизации благодаря нескольким своим свойствам.
К ним относятся неотъемлемая часть внеклеточного матрикса базальных кератиноцитов, которые являются основными составляющими эпидермиса; Функция гиалуроновой кислоты по улавливанию свободных радикалов и ее роль в пролиферации и миграции кератиноцитов.

В нормальной коже гиалуроновая кислота обнаруживается в относительно высоких концентрациях в базальном слое эпидермиса, где обнаруживаются пролиферирующие кератиноциты.
CD44 локализован вместе с гиалуроновой кислотой в базальном слое эпидермиса, где, кроме того, было показано, что он преимущественно экспрессируется на плазматической мембране, обращенной к матричным карманам, богатым гиалуроновой кислотой.

Поддержание внеклеточного пространства и обеспечение открытой, а также гидратированной структуры для прохождения питательных веществ являются основными функциями ГК в эпиде��мисе.
В отчете было обнаружено, что содержание гиалуроновой кислоты увеличивается в присутствии ретиноевой кислоты (витамина А).

Предполагаемые эффекты ретиноевой кислоты против фотоповреждения и фотостарения кожи могут быть коррелированы, по крайней мере частично, с увеличением содержания гиалуроновой кислоты в коже, что приводит к увеличению гидратации тканей.
Было высказано предположение, что свойство гиалуроновой кислоты поглощать свободные радикалы способствует защите от солнечной радиации, поддерживая роль CD44, действующего в качестве рецептора гиалуроновой кислоты в эпидермисе.

Эпидермальная гиалуроновая кислота также действует как манипулятор в процессе пролиферации кератиноцитов, что важно для нормальной функции эпидермиса, а также во время реэпителизации при восстановлении тканей.
В процессе заживления ран гиалуроновая кислота экспрессируется в краях раны, в матриксе соединительной ткани и сочетается с экспрессией CD44 в мигрирующих кератиноцитах.



ФАСЦИЦИТ, ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА:
Фасциоциты — это тип биологических клеток, которые производят богатый гиалуроновой кислотой внеклеточный матрикс и модулируют скольжение мышечных фасций.
Фасциоциты — фибробластоподобные клетки, обнаруженные в фасциях.
Они имеют округлую форму, более округлые ядра и менее удлиненные клеточные отростки по сравнению с фибробластами.
Фасциоциты сгруппированы вдоль верхней и нижней поверхности фасциального слоя.
Фасциоциты производят гиалуронан, который регулирует фасциальное скольжение.



БИОСИНТЕТИЧЕСКИЙ МЕХАНИЗМ ГИАЛУРОНОВОЙ КИСЛОТЫ:
Гиалуроновая кислота представляет собой линейный гликозаминогликан (ГАГ), анионный гелеобразный полимер, обнаруженный во внеклеточном матриксе эпителиальных и соединительных тканей позвоночных.
Гиалуроновая кислота является частью семейства структурно сложных линейных анионных полисахаридов.

Карбоксилатные группы, присутствующие в молекуле, делают ее отрицательно заряженной, что позволяет успешно связываться с водой и делает ее ценной для косметических и фармацевтических продуктов.
Гиалуроновая кислота состоит из повторяющихся дисахаридов β4-глюкуроновой кислоты (GlcUA)-β3-N-ацетилглюкозамина (GlcNAc) и синтезируется гиалуронансинтазами (HAS), классом интегральных мембранных белков, которые производят четко определенные, одинаковые длины цепей, характерные для к гиалуроновой кислоте.

У позвоночных существует три типа HAS: HAS1, HAS2, HAS3; каждый из них способствует удлинению полимера гиалуроновой кислоты.
Для создания капсулы ГК этот фермент должен присутствовать, поскольку он полимеризует предшественники УДФ-сахара в гиалуроновую кислоту.
Предшественники гиалуроновой кислоты синтезируются путем первого фосфорилирования глюкозы гексокиназой с образованием глюкозо-6-фосфата, который является основным предшественником ГК.

Затем используются два пути синтеза УДФ-н-ацетилглюкозамина и УДФ-глюкуроновой кислоты, которые оба реагируют с образованием гиалуроновой кислоты.
Глюкозо-6-фосфат превращается либо во фруктозо-6-фосфат с помощью hasE (фосфоглюкоизомеразы), либо в глюкозо-1-фосфат с помощью pgm (α-фосфоглюкомутазы), причем оба они подвергаются разным наборам реакций.
УДФ-глюкуроновая кислота и УДФ-н-ацетилглюкозамин связываются вместе с образованием HA посредством hasA (HA-синтазы).

*Синтез УДФ-глюкуроновой кислоты:
УДФ-глюкуроновая кислота образуется из hasC (UDP-глюкозопирофосфорилаза), превращающей глюкозу-1-P в УДФ-глюкозу, которая затем реагирует с hasB (UDP-глюкозодегидрогеназа) с образованием УДФ-глюкуроновой кислоты.

*Синтез N-ацетилглюкозамина:
Путь вперед от фруктозы-6-P использует glmS (амидотрансферазу) для образования глюкозамина-6-P.
Затем glmM (мутаза) реагирует с этим продуктом с образованием глюкозамина-1-P. hasD (ацетилтрансфераза) превращает его в n-ацетилглюкозамин-1-P и, наконец, hasD (пирофосфорилаза) превращает этот продукт в UDP-n-ацетилглюкозамин.

Заключительный этап:
Два дисахарида образуют гиалуроновую кислоту.
УДФ-глюкуроновая кислота и УДФ-н-ацетилглюкозамин связываются вместе с образованием гиалуроновой кислоты посредством hasA (HA-синтазы), завершая синтез.



ДЕГРАДАЦИЯ ГИАЛУРОНОВОЙ КИСЛОТЫ:
Деградация
Гиалуроновая кислота может расщепляться семейством ферментов, называемых гиалуронидазами.
У человека существует как минимум семь типов гиалуронидазоподобных ферментов, некоторые из которых являются супрессорами опухолей.
Продукты деградации гиалуронана, олигосахариды и гиалуронан с очень низкой молекулярной массой проявляют проангиогенные свойства.

Кроме того, недавние исследования показали, что фрагменты гиалуронана, а не нативная высокомолекулярная молекула, могут вызывать воспалительные реакции в макрофагах и дендритных клетках при повреждении тканей и при трансплантации кожи.
Гиалуронан также может разлагаться посредством неферментативных реакций.
К ним относятся кислотный и щелочной гидролиз, ультразвуковая дезинтеграция, термическое разложение и разложение окислителями.



ЭТИМОЛОГИЯ, ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА:
Гиалуроновую кислоту получают из гиалоса (по-гречески стекловидное тело, что означает «стеклообразный») и уроновой кислоты, поскольку она впервые была выделена из стекловидного тела и обладает высоким содержанием уроновой кислоты.
Термин гиалуронат относится к сопряженному основанию гиалуроновой кислоты.
Поскольку молекула обычно существует in vivo в полианионной форме, гиалуроновую кислоту чаще всего называют гиалуронаном.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ГИАЛУРОНОВОЙ КИСЛОТЫ:
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Проконсультируйтесь с врачом.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Немедленно вызвать офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ГИАЛУРОНОВОЙ КИСЛОТЫ:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Возьмите в сухом виде.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ГИАЛУРОНОВОЙ КИСЛОТЫ:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте меры тушения, соответствующие местным обстоятельствам и окружающей среде.
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ГИАЛУРОНОВОЙ КИСЛОТЫ:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Плотно прилегающие защитные очки.
*Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
*Защита тела:
защитная одежда
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ГИАЛУРОНОВОЙ КИСЛОТЫ:
-Меры безопасного обращения:
*Гигиенические меры:
Немедленно смените загрязненную одежду.
Применяйте профилактическую защиту кожи.
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.
Гигроскопичен.
Хранить под инертным газом.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКТИВНОСТЬ ГИАЛУРОНОВОЙ КИСЛОТЫ:
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Условия, чтобы избежать:
Нет доступной информации



СИНОНИМЫ:
(1→4)-(2-ацетамидо-2-дезокси-D-глюко)-(1→3)-D-глюкуроногликан
Поли{[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-ацетамидо-5-гидрокси-6-(гидроксиметил)оксан-2,4-диил]окси[(2R,3R,4R,5S,6S)- 6-карбокси-3,4-дигидроксиоксан-2,5-диил]окси}


ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА
Гиалуроновая кислота — природный полисахарид, содержащийся в соединительных тканях, таких как хрящи.
Гиалуроновая кислота — это натуральное вещество, содержащееся в жидкостях глаз и суставов.
Гиалуроновая кислота — природный полисахарид, присутствующий в организме человека.


Номер CAS: 9004-61-9, 31799-91-4 (калийная соль), 9067-32-7 (натриевая соль)
Номер ЕС: 232-678-0
Химическая формула: (C14H21NO11)n


Гиалуроновая кислота (ГК) представляет собой анионный несульфатированный гликозаминогликан, обнаруженный в соединительной, эпителиальной и нервной тканях; впервые он был выделен в 1934 г.
Карл Мейер и Джон Палмер получили гликозаминогликан (ГАГ) из бычьего глаза, дав ему название «гиалуроновая кислота».
Гиалуроновая кислота участвует во многих важных физиологических процессах, включая, помимо прочего, заживление ран, регенерацию тканей и смазку суставов.


Гиалуроновая кислота представляет собой природный высоковязкий мукополисахарид с чередующимися бета-(1-3) глюкуронидными и бета-(1-4) глюкозаминидными связями.
Гиалуроновая кислота уникальна среди гликозаминогликанов, поскольку она не сульфатирована, образуется в плазматической мембране вместо аппарата Гольджи и может быть очень большой: синовиальная ГК человека в среднем составляет около 7 миллионов Да на молекулу, или около 20 000 дисахаридных мономеров, в то время как другие источники упоминают 3–4 млн Да.


Гиалуроновая кислота — это натуральное вещество, содержащееся в жидкостях глаз и суставов.
Несколько препаратов гиалуроновой кислоты были одобрены FDA и доступны в пероральной, местной и инъекционной формах.
Гиалуроновая кислота — природный полисахарид, присутствующий в организме человека.


Гиалуроновая кислота, несомненно, является одним из самых известных ингредиентов для ухода за кожей, она используется во многих наших любимых отшелушивающих средствах для лица — возможно, вы даже пробовали одну или две сыворотки с гиалуроновой кислотой.
Гиалуроновая кислота повышает уровень увлажненности кожи в 4 раза.


Наибольшее количество гиалуроновой кислоты содержится в коже, соединительной ткани и глазах.
Сила, которая заставляет нашу кожу выглядеть молодой и живой, — это сила гиалуроновой кислоты.
Однако с возрастом количество гиалуроновой кислоты в коже снижается, и эту потерю необходимо компенсировать средствами для местного применения.


При местном применении гиалуроновая кислота не всасывается.
Сегодня гиалуроновая кислота входит в состав различных антивозрастных продуктов для красоты и здоровья — теперь вы можете найти лосьоны, кремы, сыворотки и добавки с гиалуроновой кислотой, которые продаются в магазинах здоровой пищи.


Гиалуроновая кислота, которая жизненно важна для использования в продуктах по уходу за кожей, также обладает ранозаживляющими свойствами.
Гиалуроновую кислоту часто называют длинным напитком для обезвоженной кожи.
Гиалуроновая кислота является наиболее доминирующей и самой важной молекулой в жидком веществе между клетками нашей кожи (научное название для нее — внеклеточный матрикс или ECM).


Большая часть кожной гиалуроновой кислоты находится в дерме (более глубокий слой - около 0,5 мг/кг), но есть и в эпидермисе (верхний слой - около 0,1 мг/кг).
Гиалуроновая кислота — это вещество, которое естественным образом встречается в коже, глазах и суставах.
В норме гиалуроновая кислота присутствует на межклеточном уровне в организме человека.


Гиалуроновая кислота, вероятно, наиболее известна тем, что входит в состав дорогих омолаживающих сывороток для кожи, но вы также найдете ее в формулах для поддержки суставов, средствах от герпеса, глазных каплях и бальзамах для губ.
Есть большая вероятность, что ваш дерматолог даже предложит гиалуроновую кислоту в форме инъекций.


Гиалуроновая кислота также является природным ингредиентом костного бульона, поэтому добавление в рацион большего количества костного бульона или протеинового порошка, приготовленного из костного бульона, может автоматически увеличить потребление ГК.
Гиалуроновая кислота (произносится как хай-а-лью-рон-ик) — также известная как гиалуронан или гиалуронат — представляет собой липкое, скользкое вещество, которое ваше тело вырабатывает естественным путем.


Гиалуроновая кислота является увлажнителем — веществом, которое удерживает влагу — и она способна связывать воду, превышающую ее вес в тысячу раз.
Лучшие сыворотки с гиалуроновой кислотой — это основные увлажняющие средства, которые могут принести пользу всем типам кожи, даже тем, которые склонны к жирности и склонности к акне.
Гиалуроновая кислота естественным образом содержится во многих областях человеческого тела, включая кожу, глаза и синовиальную жидкость суставов.


Гиалуроновая кислота — это молекула, которая естественным образом содержится в вашей коже, а также в соединительной ткани вашего тела.
Гиалуроновая кислота действует как амортизирующий и смазочный агент для наших суставов, нервов, волос, кожи и глаз.
Основная функция гиалуроновой кислоты заключается в том, чтобы удерживать воду внутри клеток тканей, сохраняя влажность глаз и смазку суставов.


В организме среднего человека весом 70 кг (150 фунтов) содержится примерно 15 граммов гиалуроновой кислоты, треть из которых перерабатывается (т.е. расщепляется и синтезируется) в день.
Гиалуроновая кислота действует как подушка и смазка в суставах и других тканях.
Основная функция гиалуроновой кислоты — удерживать воду, чтобы ваши ткани были смазанными и влажными.


Со временем запасы гиалуроновой кислоты в организме уменьшаются.
Гиалуроновая кислота притягивает и связывает молекулы воды и увеличивает содержание воды в коже.
Гиалуроновая кислота может поглощать воды в 1000 раз больше своего веса.


Гиалуроновая кислота — это красивая большая молекула сахара из повторяющихся субъединиц (полимера), которая естественным образом присутствует в нашем организме.
Исследования показывают, что возраст является одной из причин, но факторы окружающей среды, такие как курение и загрязнение воздуха, также ускоряют этот процесс, согласно другому предыдущему исследованию.
У взрослого человека весом 70 кг в организме содержится около 15 г гиалуроновой кислоты, и половина ее находится в коже.


Хорошей новостью является то, что актуальные продукты, содержащие гиалуроновую кислоту, будь то часть списка ингредиентов увлажняющего крема или звезда сыворотки, могут помочь восстановить эти истощенные запасы.
Но, как мы все знаем, то, что что-то популярно, не означает, что оно эффективно.


Организм естественным образом вырабатывает гиалуроновую кислоту, которая помогает смазывать наши ткани.
Гиалуроновая кислота играет роль в здоровье кожи, заживлении ран, прочности костей и многих других системах или функциях организма.
Гиалуроновая кислота, также известная как гиалуронан, представляет собой прозрачное клейкое вещество, которое естественным образом вырабатывается вашим телом.


Дерматологи и другие врачи часто рекомендуют гиалуроновую кислоту, также называемую гиалуроновой кислотой, за ее способность улучшать текстуру и внешний вид кожи, а также уменьшать боль в суставах и другие симптомы, связанные со старением.
Являясь одним из главных компонентов внеклеточного матрикса, гиалуроновая кислота вносит значительный вклад в пролиферацию и миграцию клеток и участвует в развитии многих злокачественных опухолей.


Гиалуроновая кислота также является компонентом внеклеточной капсулы стрептококка группы А и, как полагают, играет роль в вирулентности.
Гиалуроновая кислота (произносится как хай-а-лью-рон-ик), также известная как гиалуронан или гиалуронат, представляет собой липкое, скользкое вещество, которое ваше тело вырабатывает естественным образом.
Ученые обнаружили гиалуроновую кислоту по всему телу, особенно в глазах, суставах и коже.


Гиалуроновая кислота (/ˌhaɪ.əljʊəˈrɒnɪk/; сокращенно HA; сопряженное основание гиалуроновой кислоты), также называемая гиалуроновой кислотой, представляет собой анионный несульфатированный гликозаминогликан, широко распространенный в соединительной, эпителиальной и нервной тканях.
Согласно последнему исследованию, технически гиалуроновая кислота представляет собой группу молекул сахара, называемых полисахаридами.


Эти молекулы амортизируют и смазывают кожу, и они естественным образом присутствуют в соединительных тканях организма.
Однако гиалуронат натрия является солью гиалуроновой кислоты.
Поскольку гиалуроновая кислота имеет гораздо меньший молекулярный размер, гиалуронат натрия может проникать в ко��у при местном применении и, таким образом, появляется в кремах и других препаратах.
Ученые обнаружили гиалуроновую кислоту по всему телу, особенно в глазах, суставах и коже.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ГИАЛУРОНОВОЙ КИСЛОТЫ:
Гиалуроновая кислота обладает уникальными вязкоупругими, увлажняющими, противовоспалительными свойствами и другими важными свойствами, которые оказываются полезными в различных клинических применениях.
Гиалуроновая кислота используется в системах доставки лекарств для лечения рака, офтальмологических заболеваний, заболеваний суставов и эстетических недостатков.
Популярным применением гиалуроновой кислоты в последние годы являются косметические инъекции из-за ее способности сводить к минимуму появление морщин и дефектов кожи, связанных со старением.


Кожа содержит около половины гиалуроновой кислоты в организме.
Гиалуроновая кислота связывается с молекулами воды, благодаря чему кожа остается увлажненной и эластичной.
Гиалуроновая кислота является сильнейшим из известных удерживающих влагу веществ, известных как магнит влаги, и представляет собой полисахарид, натуральный сахар.


Эти глубокие морщины открываются за счет введения гиалуроновой кислоты.
Некоторые люди используют гиалуроновую кислоту для улучшения здоровья кожи и борьбы с признаками старения.
Гиалуроновая кислота делает кожу упругой совершенно естественным образом.
Благодаря своей способности удерживать воду в 1000 раз больше собственного веса, гиалуроновая кислота помогает поддерживать постоянную влажность кожи.


Гиалуроновая кислота имеет много положительных качеств: обычно она хорошо переносится; не часто вызывает аллергические реакции и не раздражает чувствительную кожу; и безопасно использовать на коже во время беременности и кормления грудью.
С возрастом качество эластиновых и коллагеновых волокон в дермальном слое кожи ухудшается и, соответственно, формируются и углубляются мимические морщины.
Гиалуроновая кислота действует как подушка и смазка в суставах и других тканях.


Различные формы гиалуроновой кислоты используются в косметических целях.
Гиалуроновая кислота также может влиять на то, как организм реагирует на травму, и помогает уменьшить отек.
Гиалуроновая кислота использовалась в различных составах для создания искусственных слез для лечения сухости глаз.


Прием гиалуроновой кислоты или использование косметических продуктов, содержащих ее, может улучшить увлажнение кожи и уменьшить признаки старения.
Гиалуроновая кислота является распространенным ингредиентом средств по уходу за кожей.
Использование марли, содержащей гиалуроновую кислоту, уменьшает размер язв и способствует заживлению.


Гиалуроновая кислота используется в качестве дермального наполнителя в косметической хирургии.
Филлеры на основе гиалуроновой кислоты добавляют объем, физически заполняя область, где они размещены, а также вытягивая воду для усиления эффекта наполнения.
Люди также обычно принимают гиалуроновую кислоту перорально и наносят ее на кожу при ИМП, кислотном рефлюксе, сухости глаз, заживлении ран, старении кожи и многих других состояниях, но нет убедительных научных данных, подтверждающих большинство этих других применений.


Гиалуроновую кислоту обычно вводят с помощью классической острой иглы для подкожных инъекций или микроканюли.
Использование глазных капель, содержащих гиалуроновую кислоту, помогает облегчить симптомы сухости глаз.
Язвы на ногах, вызванные слабым кровообращением (венозные язвы на ногах).


Некоторые исследования показали, что использование микроканюль может значительно уменьшить эмболии сосудов во время инъекций.
Гиалуроновая кислота также может влиять на то, как организм реагирует на травму, и помогает уменьшить отек.
Гиалуроновая кислота также может помочь заживлению ран.


Некоторые врачи также используют гиалуроновую кислоту для облегчения боли в суставах у людей с артритом.
Есть интерес к использованию гиалуроновой кислоты для ряда других целей, но нет достаточно надежной информации, чтобы сказать, может ли она быть полезной.
Гиалуроновая кислота также используется в кожных филлерах, многие из которых состоят из ГК в форме геля для инъекций.


Уровни гиалуроновой кислоты в коже значительно снижаются с возрастом, что может привести к обезвоживанию кожи и появлению морщин.
Гиалуроновая кислота используется в косметике и средствах по уходу за кожей, в основном производится бактериями в лаборатории с помощью процесса, называемого биоферментацией.
В настоящее время гиалуроновая кислота часто используется в качестве наполнителя мягких тканей из-за ее биосовместимости и возможной обратимости с помощью гиалуронидазы.


С возрастом выработка ключевых веществ в коже, в том числе гиалуроновой кислоты (вместе с коллагеном и эластином), снижается.
Многие люди принимают его в качестве добавки, но гиалуроновая кислота также используется в местных сыворотках, глазных каплях и инъекциях.
Наполнители на основе гиалуроновой кислоты можно использовать для решения множества косметических проблем, включая подтяжку щек, смягчение глубоких складок и складок вокруг рта и подбородка, улучшение внешнего вида впалых, темных кругов под глазами, увлажнение и увеличение губ, а также омоложение губ. руки и мочки ушей.


Осложнения включают разрыв нервов и микрососудов, боль и синяки.
Различные формы гиалуроновой кислоты используются в косметических целях.
Для людей с сухой кожей или для тех, кто жаждет более увлажненной кожи в холодные месяцы, отличным выбором может стать сыворотка или увлажняющее средство, содержащее гиалуроновую кислоту.


Но имейте в виду, что местная ГК обеспечивает увлажнение на поверхностном уровне, а не глубоко в коже.
Люди также обычно принимают гиалуроновую кислоту внутрь и наносят гиалуроновую кислоту на кожу при ИМП, кислотном рефлюксе, сухости глаз, заживлении ран, старении кожи и многих других состояниях, но нет убедительных научных данных, подтверждающих большинство этих других применений.


-Медицинское использование гиалуроновой кислоты:
Гиалуроновая кислота была одобрена FDA для лечения остеоартрита коленного сустава посредством внутрисуставной инъекции.
Обзор 2012 года показал, что качество исследований, подтверждающих это использование, было в основном низким, с общим отсутствием значительных преимуществ и что внутрисуставная инъекция гиалуроновой кислоты могла вызвать побочные эффекты.
Метаанализ 2020 года показал, что внутрисуставная инъекция гиалуроновой кислоты с высокой молекулярной массой улучшает как боль, так и функцию у людей с остеоартритом коленного сустава.


-Другие животные:
Гиалуронан используется для лечения суставных заболеваний у лошадей, особенно при соревнованиях или тяжелых работах.
Гиалуроновая кислота показана при дисфункции запястного сустава и путового сустава, но не при подозрении на сепсис или перелом сустава.
Гиалуроновая кислота особенно используется при синовите, связанном с остеоартритом лошадей.
Гиалуроновую кислоту можно вводить непосредственно в пораженный сустав или внутривенно при менее локализованных заболеваниях.
Гиалуроновая кислота может вызвать легкое нагревание сустава при прямом введении, но это не влияет на клинический результат.
Внутрисуставно введенный препарат полностью метаболизируется менее чем за неделю.



ПРЕИМУЩЕСТВА И ПРИМЕНЕНИЕ ГИАЛУРОНОВОЙ КИСЛОТЫ:
1. Увлажняет сухую стареющую кожу
2. Помогает уменьшить морщины
3. Язвы, солнечные ожоги и заживление ран
4. Смазывает больные суставы
5. Помогает уменьшить сухость глаз и дискомфорт в глазах
6. Защищает от воспалительных заболеваний кишечника



ОСНОВНЫЕ ПРЕИМУЩЕСТВА ГИАЛУРОНОВОЙ КИСЛОТЫ:
Увлажняет кожу, уменьшает появление морщин, восполняет клеточную влагу, ускоряет заживление ран.



ПОЛЕЗНА ЛИ ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА ОТ АКНЕ?
Гиалуроновая кислота широко используется в качестве ингредиента филлеров, которые восстанавливают или скрывают шрамы, оставленные прыщами.
Были проведены некоторые ограниченные исследования комбинаций гиалуроновой кислоты и других препаратов для лечения акне, но до сих пор не так много доказательств их эффективности.



ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА БЕЗОПАСНА?
Да, в зависимости от того, как используется гиалуроновая кислота.
Безрецептурные сыворотки и продукты с гиалуроновой кислотой, наносимые на кожу (кремы, лосьоны и т. д.) или средства по уходу за глазами, считаются безопасными.
Добавки с гиалуроновой кислотой, принимаемые внутрь, также считаются безопасными (но вы все равно должны сообщить о них своему лечащему врачу, как и о любых других лекарствах, витаминах или добавках).



КТО ДОЛЖЕН ИСПОЛЬЗОВАТЬ ГИАЛУРОНОВУЮ КИСЛОТУ:
В целом гиалуроновая кислота безопасна для всех типов кожи, но особенно полезна для сухой кожи.
Тем не менее, те, у кого розацеа или экзема, могут захотеть протестировать пластырь с гиалуроновой кислотой, чтобы убедиться, что он не раздражает кожу.



РАБОТАЕТ ЛИ ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА?
Да, в зависимости от того, как используется гиалуроновая кислота.
Гиалуроновая кислота — универсальная молекула, и ученые все еще находят новые и полезные способы ее использования.
В настоящее время гиалуроновая кислота чаще всего используется для здоровья кожи, суставов и глаз.
Гиалуроновая кислота также является предметом сотен научных исследований и испытаний по всему миру.



ЧТО ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА ДЕЛАЕТ ДЛЯ КОЖИ?
Длительное использование сыворотки с гиалуроновой кислотой на коже или в составе добавок, принимаемых внутрь, может улучшить общее состояние кожи. Гиалуроновая кислота также отлично помогает улучшить общую гибкость и эластичность кожи (это означает, что она делает вашу кожу более эластичной и мягкой).



КОГДА МОЖНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ ГИАЛУРОНОВУЮ КИСЛОТУ:
Гиалуроновую кислоту можно наносить дважды в день местно, утром и вечером во время обычного ухода за кожей, но инъекционная гиалуроновая кислота и гиалуроновая кислота для приема внутрь должны вводиться врачом.



КОГДА Я ДОЛЖЕН ПОГОВОРИТЬ С МОИМ МЕДИЦИНСКИМ ПОСТАВЩИКОМ О ГИАЛУРОНОВОЙ КИСЛОТЕ?
Вы можете поговорить со своим лечащим врачом о гиалуроновой кислоте, если вы заинтересованы в ее использовании в качестве добавки.
Вы также можете спросить их о вариантах лечения с использованием гиалуроновой кислоты для следующих состояний или целей:

* Здоровье кожи (особенно сухость, рубцевание, жесткость и кожные заболевания, такие как склеродермия и актинический кератоз).
* Здоровье глаз, особенно для лечения сухости глаз.
*Здоровье суставов, особенно для лечения артрита и травм мягких тканей.
*Для медленно заживающих ран.
* Как вариант лечения боли в мочевом пузыре, особенно боли, вызванной интерстициальным циститом.
* Респираторные заболевания, такие как астма.

Гиалуроновая кислота имеет множество применений и преимуществ: от улучшения здоровья кожи, глаз и суставов до ускорения заживления ран.
Как и любое лекарство или добавка, важно поговорить с врачом о гиалуроновой кислоте, прежде чем включать гиалуроновую кислоту в свой режим лечения.



КАК ДЕЙСТВУЕТ ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА?
Гиалуроновая кислота относится к типу длинных, сложных цепочечных молекул, называемых полимерами.
На цепи есть множество мест, где другие химические соединения (например, вода) могут зафиксироваться.
Вот почему четверть чайной ложки гиалуроновой кислоты может удерживать около полутора галлонов воды, что делает ее лучшим полимером — натуральным или искусственным — для впитывания воды (и ключевым ингредиентом увлажняющих продуктов).

Поскольку гиалуроновая кислота имеет много места для других молекул, гиалуроновая кислота отлично подходит для транспортировки других молекул по всему телу.
Гиалуроновая кислота также обладает способностью прикрепляться к клеткам, поэтому адресная доставка лекарств с использованием гиалуроновой кислоты является основной темой исследований.

Цепообразная структура гиалуроновой кислоты также означает, что она может действовать как каркас, позволяя тканям расти.
Это ключевой шаг в заживлении ран на вашем теле.
Ученые также обнаружили гиалуроновую кислоту в эмбрионах человека и изучают, какую роль гиалуроновая кислота играет в репродукции и развитии.



ПРЕИМУЩЕСТВА ГИАЛУРОНОВОЙ КИСЛОТЫ:
Причина, по которой индустрия красоты так любит гиалуроновую кислоту, заключается в ее, казалось бы, волшебной способности удерживать влагу.
Исследования доказали, что гиалуроновая кислота удивительно хорошо связывается с молекулами воды.
Недостаток влаги является одной из основных причин старения кожи, поэтому гиалуроновая кислота просто необходима, когда речь идет о восстановлении водного барьера кожи.

* Удерживает влагу:
Гиалуроновая кислота помогает пополнять и удерживать клеточную влагу, делая кожу увлажненной и упругой.
* Уменьшает появление морщин:
Поскольку обезвоженная кожа является одной из основных причин появления морщин, гиалуроновая кислота восполняет потерю влаги и помогает уменьшить появление любых тонких линий.

*Безопасный вариант наполнителя:
Поскольку состав гиалуроновой кислоты так тесно связан с веществами в нашем организме, она хорошо работает в качестве наполнителя, не вызывая сильного раздражения.
Гиалуроновая кислота также может придать объем таким областям, как губы и щеки, которые естественным образом со временем теряют объем.

* Быстро впитывается:
В отличие от некоторых продуктов по уходу за кожей, гиалуроновая кислота быстро впитывается в кожу, что означает, что вы теряете меньше продукта.
* Не раздражает:
По большей части гиалуроновая кислота не вызывает раздражения и безопасна для всех типов кожи.

* Краткосрочные инъекции:
При использовании в качестве наполнителя гиалуроновая кислота действует около года.
Гиалуроновая кислота растворяется естественным образом, поэтому вам не нужно обращаться к врачу за удалением наполнителя.

* Несколько форм использования:
Поскольку вы можете использовать гиалуроновую кислоту местно, вводить ее в виде инъекций или принимать в качестве добавки, существует множество вариантов того, как и когда вы ее используете.
*Доступно без рецепта:
В отличие от некоторых суперингредиентов по уходу за кожей, продукты с гиалуроновой кислотой доступны в большинстве косметических магазинов и аптек.



ИСТОЧНИКИ ГИАЛУРОНОВОЙ КИСЛОТЫ:
Гиалуроновая кислота производится в больших масштабах путем экстракции из тканей животных, таких как куриные гребни, и из стрептококков.



СТРУКТУРА ГИАЛУРОНОВОЙ КИСЛОТЫ:
Гиалуроновая кислота представляет собой полимер дисахаридов, состоящих из D-глюкуроновой кислоты и N-ацетил-D-глюкозамина, связанных чередующимися β-(1→4) и β-(1→3) гликозидными связями.
Гиалуроновая кислота может состоять из 25 000 дисахаридных повторов. Полимеры гиалуроновой кислоты могут иметь размер от 5 000 до 20 000 000 Да in vivo.

Средняя молекулярная масса синовиальной жидкости человека составляет 3–4 млн Да, а гиалуроновой кислоты, очищенной из пуповины человека, — 3 140 000 Да; в других источниках упоминается средняя молекулярная масса синовиальной жидкости 7 миллионов Да.
Гиалуроновая кислота также содержит кремний в количестве от 350 до 1900 мкг/г в зависимости от локализации в организме.
Гиалуроновая кислота энергетически стабильна, отчасти из-за стереохимии входящих в ее состав дисахаридов.

Объемные группы на каждой молекуле сахара находятся в стерически выгодных положениях, тогда как меньшие атомы водорода занимают менее выгодные аксиальные положения.
Гиалуроновая кислота в водных растворах самоассоциируется с образованием временных кластеров в растворе.
Хотя гиалуроновая кислота считается полиэлектролитной полимерной цепью, она не проявляет полиэлектролитного пика, что свидетельствует об отсутствии характерной шкалы длин между молекулами гиалуроновой кислоты и появлении фрактальной кластеризации, что связано с сильной сольватацией этих молекул.



РАБОТАЕТ ЛИ ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА?
Да, в зависимости от того, как используется гиалуроновая кислота.
Гиалуроновая кислота — универсальная молекула, и ученые все еще находят новые и полезные способы ее использования.
В настоящее время гиалуроновая кислота чаще всего используется для здоровья кожи, суставов и глаз.
Гиалуроновая кислота также является предметом сотен научных исследований и испытаний по всему миру.



ЧТО ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА ДЕЛАЕТ ДЛЯ КОЖИ?
Длительное использование сыворотки с гиалуроновой кислотой на коже или в составе добавок, принимаемых внутрь, может улучшить общее состояние кожи.
Гиалуроновая кислота также отлично помогает улучшить общую гибкость и эластичность кожи (это означает, что она делает вашу кожу более эластичной и мягкой).



ПОЛЕЗНА ЛИ ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА ОТ АКНЕ?
Гиалуроновая кислота широко используется в качестве ингредиента филлеров, которые восстанавливают или скрывают шрамы, оставленные прыщами.
Были проведены некоторые ограниченные исследования комбинаций гиалуроновой кислоты и других препаратов для лечения акне, но до сих пор не так много доказательств их эффективности.



ТАК ЧТО ТАК ДЕЛАЕТ ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА?
Существует кеш данных, подтверждающих преимущества гиалуроновой кислоты для кожи.
Проще говоря, эта молекула является увлажнителем, то есть действует как губка, втягивая влагу из атмосферы в кожу.
При местном применении он способен удерживать воду в 1000 раз больше собственного веса, обеспечивая столь необходимое облегчение обезвоженной коже.

Инъекции гиалуроновой кислоты ��спользуются для лечения болей в коленях, вызванных остеоартритом (ОА), у пациентов, которые уже получали обезболивающие средства (например, ацетаминофен) и другие методы лечения, которые не работали.
Гиалуроновая кислота похожа на вещество, которое естественным образом встречается в суставах.
Гиалуроновая кислота действует как смазка и амортизатор в суставах и помогает суставам работать правильно.

Было доказано, что гиалуроновая кислота защищает от ряда респираторных заболеваний, помогает сбросить вес, полезна для здоровья мозга, облегчает недержание мочи и боль в мочевом пузыре, лечит раны и способствует заживлению, уменьшает морщины на коже и обладает огромным противораковым потенциалом.
Гиалуроновая кислота с высоким молекулярным размером может остановить рост раковых клеток и предотвратить чрезмерную реакцию вашей иммунной системы.
Низкомолекулярная гиалуроновая кислота может вызвать воспаление, поэтому крайне важно использовать высокомолекулярную кислоту.



ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА БЕЗОПАСНА?
Да, в зависимости от того, как он используется.
Безрецептурные сыворотки и продукты с гиалуроновой кислотой, наносимые на кожу (кремы, лосьоны и т. д.) или средства по уходу за глазами, считаются безопасными.
Добавки с гиалуроновой кислотой, принимаемые внутрь, также считаются безопасными (но вы все равно должны сообщить о них своему лечащему врачу, как и о любых других лекарствах, витаминах или добавках).
Продукты с гиалуроновой кислотой, отпускаемые по рецепту, следует принимать точно в соответствии с указаниями вашего лечащего врача.
Инъекции любого вида, содержащие гиалуроновую кислоту, должен делать только лицензированный квалифицированный медицинский работник.



КАК ДЕЙСТВУЕТ ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА?
Гиалуроновая кислота относится к типу длинных, сложных цепочечных молекул, называемых полимерами.
На цепи есть множество мест, где другие химические соединения (например, вода) могут зафиксироваться.
Вот почему четверть чайной ложки гиалуроновой кислоты может удерживать около полутора галлонов воды, что делает ее лучшим полимером — натуральным или искусственным — для впитывания воды (и ключевым ингредиентом увлажняющих продуктов).

Поскольку у нее есть много места для других молекул, гиалуроновая кислота отлично подходит для транспортировки других молекул по всему телу.
Гиалуроновая кислота также обладает способностью прикрепляться к клеткам, поэтому адресная доставка лекарств с использованием гиалуроновой кислоты является основной темой исследований.
Цепообразная структура гиалуроновой кислоты также означает, что она может действовать как каркас, позволяя тканям расти.

Это ключевой шаг в заживлении ран на вашем теле.
Ученые также обнаружили гиалуроновую кислоту в эмбрионах человека и изучают, какую роль гиалуроновая кислота играет в репродукции и развитии.
Гиалуроновая кислота — это смазывающее прозрачное вещество, которое естественным образом вырабатывается организмом.
В организме человека гиалуроновая кислота находится в наибольшей концентрации в коже, внутри суставов, в глазницах и в других тканях, где она помогает удерживать коллаген, повышать влажность и обеспечивать эластичность и гибкость.



ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА ТАКЖЕ ДОСТУПНА ПО РЕЦЕПТУ В СЛЕДУЮЩИХ ФОРМАХ:
* Путем инъекции:
Инъекции гиалуроновой кислоты в суставы могут облегчить боль, вызванную артритом.
Гиалуроновая кислота также обычно используется с лекарствами, вводимыми внутривенно.
Медицинские работники могут назначать его не по прямому назначению для лечения боли в мочевом пузыре (например, боли, вызванной интерстициальным циститом).

*Под кожей:
Наполнители, содержащие гиалуроновую кислоту и коллаген (естественный белок, также присутствующий в организме), одобрены для инъекций под кожу.
Эти наполнители помогают восстановить естественную форму и внешний вид, например, для лечения шрамов от угревой сыпи или увеличения объема губ.
*В носу:
В некоторых лекарствах используется гиалуроновая кислота, потому что она помогает организму усваивать их, особенно при приеме через нос.

*С помощью ингалятора/небулайзера:
Гиалуроновая кислота может лечить респираторные (дыхательные) проблемы, такие как астма или инфекции.
Помните, что инъекции должны делать только обученные и квалифицированные медицинские работники.
Хотя эксперты говорят, что гиалуроновая кислота безопасна, неправильное ее использование, особенно при инъекциях, может привести к серьезным осложнениям или даже смерти.



НЕСКОЛЬКО РАЗЛИЧНЫХ СПОСОБОВ, КОТОРЫМ МОЖНО ПРИНИМАТЬ ГИАЛУРОНОВУЮ КИСЛОТУ, ВКЛЮЧАЮТ:
*В рот:
Гиалуроновая кислота входит в состав пищевых добавок и таблеток.
Есть даже жидкая форма, которую можно смешать с водой и выпить.
Прием гиалуроновой кислоты внутрь может иметь много преимуществ.
К ним относятся уменьшение боли при артрите, улучшение здоровья кожи и многое другое.

*На вашей коже:
Продукты с гиалуроновой кислотой выпускаются в различных формах, которые вы наносите на кожу.
К ним относятся шампуни, лосьоны, кремы, гели, мази, пластыри и сыворотки.
Вы также можете купить порошок гиалуроновой кислоты и смешать его с водой, чтобы создать сыворотку с гиалуроновой кислотой, которую можно нанести на кожу.
Гиалуроновая кислота обладает полезными свойствами при использовании на коже.
Гиалуроновая кислота особенно полезна для уменьшения морщин и возрастных линий.

*Слезы:
Большое разнообразие глазных капель содержит гиалуроновую кислоту.
*Для интимного контакта:
Гиалуроновая кислота является распространенным ингредиентом гелей, кремов или личных лубрикантов от сухости или боли во влагалище, особенно у женщин, переживающих менопаузу.



ВОТ 7 НАУЧНО ПОДТВЕРЖДЕННЫХ ПРЕИМУЩЕСТВ ПРИЕМА ГИАЛУРОНОВОЙ КИСЛОТЫ:
1. Делает кожу более здоровой и эластичной:
Добавки с гиалуроновой кислотой могут помочь вашей коже выглядеть и чувствовать себя более эластичной.
Гиалуроновая кислота — это соединение, естественным образом присутствующее в коже, где оно связывается с водой, помогая удерживать влагу.

Однако естественный процесс старения и воздействие таких вещей, как ультрафиолетовое излучение солнца, табачный дым и загрязнение окружающей среды, могут уменьшить его количество в коже.
Прием добавок гиалуроновой кислоты может предотвратить это снижение, давая вашему телу дополнительное количество для включения в кожу.
Согласно одному исследованию 2014 года, дозы 120–240 миллиграммов (мг) в день в течение как минимум 1 месяца значительно повышают влажность кожи и уменьшают сухость кожи у взрослых.

Увлажненная кожа также уменьшает появление морщин, что может объяснить, почему несколько исследований показывают, что добавки с ним могут сделать кожу более гладкой.
При нанесении на поверхность кожи сыворотки с гиалуроновой кислотой могут уменьшить морщины, покраснение и дерматит.
Некоторые дерматологи даже вводят наполнители на основе гиалуроновой кислоты, чтобы кожа выглядела упругой и молодой.

2. Может ускорить заживление ран:
Гиалуроновая кислота также играет ключевую роль в заживлении ран.
Гиалуроновая кислота естественным образом присутствует в коже, но ее концентрация увеличивается, когда есть повреждения, требующие восстановления.

Гиалуроновая кислота помогает ранам быстрее заживать, регулируя уровень воспаления и сигнализируя организму о необходимости построить больше кровеносных сосудов в поврежденной области.
В некоторых более ранних исследованиях было показано, что нанесение гиалуроновой кислоты на кожные раны уменьшает размер ран и уменьшает боль быстрее, чем плацебо или отсутствие лечения вообще.
Гиалуроновая кислота также обладает антибактериальными свойствами, поэтому она может помочь снизить риск заражения при нанесении непосредственно на открытые раны.
Более того, гиалуроновая кислота эффективна для уменьшения заболеваний десен, ускорения заживления после операции на зубах и устранения язв при местном применении во рту.

Хотя исследования сывороток и гелей с гиалуроновой кислотой являются многообещающими, не проводилось исследований, чтобы определить, могут ли добавки с гиалуроновой кислотой обеспечить такие же преимущества.
Однако, поскольку пероральные добавки повышают уровень гиалуроновой кислоты в коже, разумно предположить, что они могут принести некоторую пользу.

3. Облегчить боль в суставах, смазывая кости:
Гиалуроновая кислота также содержится в суставах, где она смазывает пространство между костями.
Когда суставы смазаны, кости меньше трутся друг о друга и вызывают неприятную боль.

Добавки гиалуроновой кислоты очень полезны для людей с остеоартритом, типом дегенеративного заболевания суставов, вызванного износом суставов с течением времени.
Было показано, что прием 80–200 мг ежедневно в течение как минимум 2 ��есяцев значительно уменьшает боль в колене у людей с остеоартритом, особенно в возрасте от 40 до 70 лет.

Гиалуроновую кислоту также можно вводить непосредственно в суставы для облегчения боли.
Однако анализ более 21 000 взрослых показал лишь небольшое уменьшение боли и больший риск побочных эффектов.
Некоторые исследования показывают, что сочетание пероральных добавок гиалуроновой кислоты с инъекциями может помочь увеличить обезболивающий эффект и увеличить время между инъекциями.

4. Успокоить симптомы кислотного рефлюкса:
Новое исследование показывает, что добавки с гиалуроновой кислотой могут помочь уменьшить симптомы кислотного рефлюкса.
При кислотном рефлюксе содержимое желудка забрасывается в горло, что вызывает боль и повреждение слизистой оболочки пищевода.

Гиалуроновая кислота может помочь успокоить поврежденную оболочку пищевода и ускорить процесс восстановления.
Одно исследование в пробирке, проведенное в 2012 году, показало, что нанесение смеси гиалуроновой кислоты и хондроитинсульфата на поврежденные кислотой ткани горла помогает заживлению намного быстрее, чем при отсутствии лечения.

Исследования на людях также показали преимущества.
Одно исследование показало, что прием добавок с гиалуроновой кислотой и хондроитинсульфатом вместе с кислотоснижающими препаратами уменьшал симптомы рефлюкса на 60% больше, чем прием одних только кислотоснижающих препаратов.

Другое более раннее исследование показало, что тот же тип добавок в пять раз эффективнее уменьшал симптомы кислотного рефлюкса, чем плацебо.
Исследования в этой области все еще относительно новы, и необходимы дополнительные исследования, чтобы воспроизвести эти результаты.
Тем не менее, эти результаты являются многообещающими.

5. Избавьтесь от сухости глаз и дискомфорта:
Приблизительно 11% пожилых людей испытывают симптомы сухости глаз из-за снижения слезопродукции или слишком быстрого испарения слез.
Поскольку гиалуроновая кислота отлично удерживает влагу, ее часто используют для лечения сухости глаз.
Было показано, что глазные капли, содержащие 0,2–0,4% гиалуроновой кислоты, уменьшают симптомы сухости глаз и улучшают здоровье глаз.

Контактные линзы, содержащие гиалуроновую кислоту замедленного высвобождения, также разрабатываются в качестве возможного средства для лечения сухости глаз.
Кроме того, глазные капли с гиалуроновой кислотой часто используются во время операций на глазах, чтобы уменьшить воспаление и ускорить заживление ран.
Хотя было показано, что нанесение их непосредственно на глаза уменьшает симптомы сухости глаз и улучшает общее состояние глаз, неясно, имеют ли пероральные добавки такие же эффекты.

Одно небольшое исследование с участием 24 человек показало, что комбинация гиалуроновой кислоты для местного и перорального применения более эффективна для улучшения симптомов сухости глаз, чем гиалуроновая кислота для местного применения отдельно.
Тем не менее, необходимы более крупные высококачественные исследования, чтобы понять влияние пероральных добавок гиалуроновой кислоты на здоровье глаз.

6. Сохранить прочность костей:
Новые исследования на животных начали изучать влияние добавок гиалуроновой кислоты на здоровье костей.
Два более ранних исследования показали, что добавки гиалуроновой кислоты могут помочь замедлить скорость потери костной массы у крыс с остеопенией, начальной стадией потери костной массы, которая предшествует остеопорозу.

Некоторые более ранние исследования в пробирке также показали, что высокие дозы гиалуроновой кислоты могут повышать активность остеобластов, клеток, ответственных за строительство новой костной ткани.
В то время как необходимы более качественные недавние исследования на людях, ранние исследования на животных и в пробирках являются многообещающими.

7. Может предотвратить боль в мочевом пузыре:
Примерно 3–6% женщин страдают от состояния, называемого интерстициальным циститом или синдромом болезненного мочевого пузыря.
Это расстройство вызывает боль и болезненность в животе, а также сильные и частые позывы к мочеиспусканию.

Хотя причины интерстициального цистита неизвестны, было обнаружено, что гиалуроновая кислота помогает облегчить боль и частоту мочеиспускания, связанные с этим состоянием, при введении непосредственно в мочевой пузырь через катетер.
Неясно, почему гиалуроновая кислота помогает облегчить эти симптомы, но исследователи предполагают, что она помогает восстанавливать повреждения тканей мочевого пузыря, делая его менее чувствительным к боли.
Исследования еще не определили, могут ли пероральные добавки с гиалуроновой кислотой увеличить ее количество в мочевом пузыре настолько, чтобы иметь те же эффекты.



3 ТИПА ГИАЛУРОНОВОЙ КИСЛОТЫ: ЧЕМ ОНИ ОТЛИЧАЮТСЯ:
Существует три типа гиалуроновой кислоты:
Гидролизованная гиалуроновая кислота — это гиалуроновая кислота, которая была расщеплена на элементы, достаточно мелкие для проникновения в кожу.
Гиалуроновая кислота увлажняет, но не самый увлажняющий вариант, поэтому лучше всего подходит для людей с жирной или комбинированной кожей, так как эти типы кожи хотят избежать чрезмерного увлажнения.

Гиалуронат натрия проникает глубже в кожу и дает еще лучшие результаты, хотя эффект не очень долговечен.
Гиалуронат натрия лучше всего подходит для людей с нормальной кожей, потому что он позволяет влаге просачиваться внутрь, но вам не нужен сверхмощный, длительный эффект.
Это ингредиент, который вы, вероятно, найдете в сыворотках.

Ацетилированный гиалуронат натрия имеет те же преимущества, что и гиалуронат натрия, но с более длительным эффектом.
Лучше всего подходит для людей, которым нужна влага, например, для людей с сухой кожей, для тех, кто живет в сухом климате, или для тех, кто ищет продукт для засушливых зимних месяцев.
Существует также гиалуроновая кислота для приема внутрь, представляющая собой капсулу, наполненную активным ингредиентом.



ЧТО ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА ДЕЛАЕТ ДЛЯ ВАС?
Гиалуроновая кислота является замечательным веществом из-за всех преимуществ и возможностей ее использования в организме.
Вот лишь некоторые из преимуществ гиалуроновой кислоты:
*Гиалуроновая кислота помогает двигаться гладко.
*Гиалуроновая кислота помогает вашим суставам работать как хорошо смазанный механизм.
*Гиалуроновая кислота предотвращает боль и травмы от трения костей друг о друга.

*Гиалуроновая кислота помогает сохранять влагу.
*Гиалуроновая кислота очень хорошо удерживает воду.
* Четверть чайной ложки гиалуроновой кислоты содержит около полутора галлонов воды.
*Вот почему гиалуроновая кислота часто используется для лечения сухости глаз.

*Гиалуроновая кислота также используется в увлажняющих кремах, лосьонах, мазях и сыворотках.
*Гиалуроновая кислота делает вашу кожу эластичной.
* Гиалуроновая кислота помогает коже растягиваться и сгибаться, а также уменьшает морщины и линии кожи.
* Доказано также, что гиалуроновая кислота способствует более быстрому заживлению ран и может уменьшить образование рубцов.



КАК ПРОИЗВОДИТСЯ ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА?
Гиалуроновая кислота часто производится путем ферментации определенных видов бактерий.
Петушиные гребни (красный, похожий на могавк нарост на голове и морде петуха) также являются распространенным источником.



ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА БЕЗОПАСНА?
Да.
Исследования показывают, что гиалуроновая кислота безопасна в использовании.
Реакции или побочные эффекты от гиалуроновой кислоты встречаются редко, и ее безопасно использовать, если вы беременны или кормите грудью.



КАК ПРИНИМАТЬ ГИАЛУРОНОВУЮ КИСЛОТУ?
Есть много способов принимать гиалуроновую кислоту (самостоятельно или в составе комбинированных продуктов).
Многие из них доступны без рецепта.
Некоторым нужен рецепт врача.
Для некоторых вам необходимо обратиться к обученному медицинскому работнику.



ДЕСЯТЬ ОСНОВНЫХ ПРЕИМУЩЕСТВ ГИАЛУРОНОВОЙ КИСЛОТЫ:
1. ГИДРАТАЦИЯ:
Увлажнение = гиалуроновая кислота.
Думайте о гиалуроновой кислоте как о БОЛЬШОМ глотке воды для вашей кожи.
Гиалуроновая кислота способна удерживать в воде в 1000 раз больше своей молекулярной массы.

Гиалуроновая кислота проникает в кожу и связывает воду с клетками кожи, наполняя все слои кожи ценной омолаживающей влагой.
Чистую сыворотку с гиалуроновой кислотой можно наносить вместе с другим продуктом.

Гиалуроновая кислота также не нуждается в куче других ингредиентов и наполнителей, чтобы быть эффективной.
На самом деле, гиалуроновая кислота является прекрасным примером того, как уход за кожей с ограниченным количеством ингредиентов может дать реальные результаты.
Увлажнение отличается от увлажнения кожи.

2. увлажнитель:
Увлажнители используются МНОГО в уходе за кожей.
Думайте об увлажнителе как о губке; Гиалуроновая кислота будет продолжать втягивать и удерживать влагу после ее сбора.
Они позволяют образовывать водородные связи и притягивают воду.

Примеры увлажнителей в продуктах по уходу за кожей включают такие ингредиенты, как глицерин, сорбит (сахарный спирт), гексилен и бутиленгликоль и, конечно же, гиалуроновую кислоту.
После насыщения эпидермиса (верхнего слоя кожи) ценной влагой гиалуроновая кислота действует как увлажнитель и продолжает втягивать влагу из окружающей среды.
Это обеспечит длительное увлажнение кожи.

3. ПОВЫШЕНИЕ ЛИПИДНОГО БАРЬЕРА:
Основная функция нашей кожи – защищать наше тело.
Очевидно, что наша кожа защищает наши внутренние органы, мышцы, кости и т. д. от внешнего мира.
Но наша кожа также защищает организм от вредных токсинов, которые ежедневно бомбардируют нас.

Верхний слой кожи (эпидермис) принимает на себя основную тяжесть внешних повреждений (токсинов).
С возрастом липидный барьер (жирные кислоты, которые удерживают воду и предотвращают попадание раздражителей в кожу) в эпидермисе замедляется.
Все, от ультрафиолетовых лучей до загрязнения окружающей среды и образа жизни (например, курение), наносит ущерб.

Это повреждение приводит к более тонким линиям и морщинам, темным пятнам и более сухой коже.
Гиалуроновая кислота укрепляет естественные барьеры кожи, помогая удерживать влагу для еще более выраженного увлажняющего эффекта.
Со временем это может помочь замедлить разрушение липидного барьера, а также защитить и укрепить его.

4. ПОВЫШЕНИЕ УСТОЙЧИВОСТИ:
Когда липидный барьер дополнительно укрепляется и защищается гиалуроновой кислотой, кожа способна лучше защищаться от факторов старения и загрязнений окружающей среды.
Когда он не борется с этими токсинами, кожа дольше остается менее морщинистой, ярче и упругой.

* Хороший совет: консерванты, используемые во многих продуктах, могут разрушить ваш барьер, убив полезные бактерии, которые также защищают поверхность вашей кожи от токсинов.
Результатом является потеря влаги, а также потенциальное раздражение и даже инфицирование.
Ищите продукты с ограниченным количеством ингредиентов и небольшим количеством консервантов.

Многие люди с жирной или склонной к акне кожей хотят применять более агрессивные химические вещества, чтобы «очистить» кожу от жира.
Гиалуроновая кислота важна, чтобы знать, что большинство склонных к акне кожи не имеют сильного липидного барьера, который способствует воспалению и раздражению.
Гиалуроновая кислота обеспечивает увлажнение, помогает защитить липидный барьер и рекомендуется для людей с чувствительной или склонной к акне кожей.

5. БОЛЕЕ ПЛОТНЫЙ ТОН КОЖИ:
Никому не нужна дряблая кожа.
Всегда.
С возрастом эластин в коже разрушается, и кожа теряет свою упругость или упругость.

Быстрый способ проверить уровень эластина (отскок) — ущипнуть кожу на тыльной стороне ладони.
Если он возвращается быстро, у вас все еще много эластина.
С возрастом кожа не восстанавливается так быстро.

В следующий раз, когда будете в гостях у мамы или бабушки, попробуйте на них тест.
Гиалуроновая кислота НЕ заменит эластин, но может помочь при появлении стянутости кожи.
Наполняя кожу влагой, гиалуроновая кислота подтягивает общий цвет лица.
Это помогает укрепить контуры лица и сделать его более молодым.

6. ГЛАДКАЯ ТЕКСТУРА:
Точно так же он делает внешний вид кожи более подтянутым, гиалуроновая кислота также разглаживает текстуру кожи.
Это приводит к шелковистой гладкой поверхности, которую вы можете увидеть и почувствовать.

Если кожа имеет видимые шрамы от прыщей, гиалуроновая кислота не заполнит эти шрамы.
Но в сочетании с таким инструментом, как дермароллер, со временем гиалуроновая кислота и дермароллер могут сделать кожу более гладкой.
Узнайте больше о микронидлинге, других преимуществах использования дермароллера или посмотрите короткое видео здесь.

7. МЕНЕЕ ВИДИМЫЕ ТОНКИ И МОРЩИНЫ:
Никогда не рано начать защищать и питать кожу. Гиалуроновая кислота действительно является ингредиентом, который приносит пользу двадцати- и восьмидесятилетней коже.
Гиалуроновая кислота помогает уменьшить видимость тонких линий и морщин, удерживая влагу в коже, создавая эффект упругости.
Когда кожа защищена и увлажнена, может происходить повышенное производство клеток кожи, поскольку кожа не занята борьбой за увлажнение.

Это приводит к более гладким и пухлым клеткам кожи.
Кожа вокруг глаз одна из первых, на которой появляются тонкие линии и морщины.
Использование крема для глаз два раза в день поможет сохранить кожу эластичной и увлажненной, а также предотвратит образование новых морщин.

8. СТИМУЛИРУЕТ РЕГЕНЕРАЦИЮ КЛЕТОК КОЖИ:
Хотя это не ускорит процесс обновления клеток, гиалуроновая кислота способствует регенерации клеток кожи, обеспечивая дополнительное увлажнение и барьерную защиту кожи.
Это естественным образом приводит к более здоровым клеткам и более яркому цвету лица.

9. ПИГМЕНТАЦИЯ:
Как и в пункте № 8, при повышенном клеточном обороте гиалуроновая кислота также помогает уменьшить и предотвратить возрастные пятна и проблемы с пигментацией.
Но он не может сделать это самостоятельно.
При лечении темных пятен сыворотка с витамином С и бустер витамина С должны сочетаться с гиалуроновой кислотой.

Кроме того, любой ущерб, нанесенный солнцем, не может быть устранен без предварительной защиты кожи от будущих повреждений от солнца.
Всегда наносите SPF не менее 30 ежедневно.
Даже в те дни, когда вы не планируете выходить на улицу.

10. ЯСНОСТЬ:
Когда жирная кожа лишена влаги (воды), она чрезмерно увлажняет кожу, производя масло.
Большое заблуждение состоит в том, что жирная и склонная к акне кожа не нуждается в увлажнении, но на самом деле оно ему нужно.
Способствуя правильному балансу влаги в коже, гиалуроновая кислота предотвращает перепроизводство кожного сала, которое закупоривает поры и вызывает прыщи.



ЧТО ТАКОЕ ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА?
Гиалуроновая кислота может показаться пугающей — многие из нас и не мечтают о том, чтобы наносить кислоту на лицо, — но наука показывает нам, что она превосходна в уходе за кожей.
Гиалуроновая кислота представляет собой гелеобразное вещество, обладающее уникальной способностью удерживать влагу.
На самом деле, наш организм вырабатывает его естественным образом, чтобы кожа оставалась мягкой и эластичной.
Гиалуроновая кислота также содержится в наших глазах, суставах и соединительной ткани.
Таким образом, гиалуроновая кислота прекрасно работает в качестве омолаживающего компонента в кремах и сыворотках для лица, поскольку гиалуроновая кислота может удерживать воду в 1000 раз больше своего веса.



ИЗ ЧЕГО ИЗГОТОВЛЕНА ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА, ИСПОЛЬЗУЕМАЯ ДЛЯ КРЕМОВ И СЫВОРОТОК?
Гиалуроновая кислота в кремах или сыворотках производится в лаборатории с использованием биотехнологического процесса, поэтому она полностью веганская.
Гиалуроновая кислота может производиться в различных формах, поэтому она точно соответствует потребностям кожи.
Уход за кожей с гиалуроновой кислотой может компенсировать недостаток влаги в коже, который естественным образом уменьшается с возрастом.



ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА ЕСТЕСТВЕННО ПРОИСХОДИТ В ТЕЛЕ:
Гиалуроновая кислота является не только важной частью нашей кожи, но и нашей синовиальной жидкости — основным компонентом нашей суставной жидкости.
При проблемах с суставами в пожилом возрасте может помочь гиалуроновая кислота.
Например, действующее вещество используется в современной медицине для лечения различных видов остеоартрита.
Конечно, вы должны обсудить это со своим врачом для индивидуального совета.



КАК ПРОИЗВОДИТСЯ ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА?
Гиалуроновая кислота часто производится путем ферментации определенных видов бактерий.
Петушиные гребни (красный, похожий на могавк нарост на голове и морде петуха) также являются распространенным источником.



КАК ИСПОЛЬЗОВАТЬ ГИАЛУРОНОВУЮ КИСЛОТУ И КАКИЕ ФОРМЫ РАБОТАЮТ ЛУЧШЕ:
Гиалуроновая кислота работает лучше всего, когда на кожу наносят молекулы разного размера.
Вот как вы используете положительные эффекты обоих вариантов.
Эмпирическое правило заключается в том, что чем меньше цепи гиалуроновой кислоты, тем глубже гиалуроновая кислота может проникнуть в кожу.
Поэтому для длительного эффекта против морщин ваш уход должен содержать более высокую долю соединений с короткой цепью — только тогда антивозрастной активный ингредиент действительно сможет проникнуть в кожу.
Вы найдете множество способов применения гиалуроновой кислоты для кожи — от сывороток до кремов.



КАК ПРИМЕНЯТЬ ГИАЛУРОНОВУЮ КИСЛОТУ:
Гиалуроновая кислота присутствует во многих продуктах по уходу за кожей.
Чтобы максимально использовать различные преимущества гиалуроновой кислоты для кожи, применяйте ее в соответствии с индивидуальными инструкциями продукта.



ЧТО ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА ДЕЛАЕТ ДЛЯ ВАС?
Гиалуроновая кислота является замечательным веществом из-за всех преимуществ и возможностей ее использования в организме.
Вот лишь некоторые из преимуществ гиалуроновой кислоты:
*Гиалуроновая кислота помогает двигаться гладко.
*Гиалуроновая кислота помогает вашим суставам работать как хорошо смазанный механизм.

*Гиалуроновая кислота предотвращает боль и травмы от трения костей друг о друга.
*Гиалуроновая кислота помогает сохранять влагу.
*Гиалуроновая кислота очень хорошо удерживает воду.
* Четверть чайной ложки гиалуроновой кислоты содержит около полутора галлонов воды.

*Вот почему гиалуроновая кислота часто используется для лечения сухости глаз.
*Гиалуроновая кислота также используется в увлажняющих кремах, лосьонах, мазях и сыворотках.
*Гиалуроновая кислота делает вашу кожу эластичной.
* Гиалуроновая кислота помогает коже растягиваться и сгибаться, а также уменьшает морщины и линии кожи.
* Доказано также, что гиалуроновая кислота способствует более быстрому заживлению ран и может уменьшить образование рубцов.



ПРЕИМУЩЕСТВА ГИАЛУРОНОВОЙ КИСЛОТЫ ДЛЯ КОЖИ:
ЧТО ДЕЙСТВИТЕЛЬНО ДЕЛАЕТ ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА?
1. ОПРЕДЕЛЯЕТ КОНТУРЫ:
Вполне нормально, что с возрастом контуры лица смягчаются.
Польза гиалуроновой кислоты для кожи заключается в том, что она помогает дольше сохранять упругость и делает кожу более упругой.
Мы часто рекомендуем использовать крем или сыворотку, содержащие гиалуроновую кислоту.

2. ПОДНИМАЕТ КОЖУ:
С возрастом кожа на лице теряет полноту.
Особенно это касается щек и линии подбородка.
Концентрированные формулы с гиалуроновой кислотой действуют как дозатор объема, который делает щеки более полными и моложе.



ПРЕИМУЩЕСТВА ГИАЛУРОНОВОЙ КИСЛОТЫ:
✔ Увлажняет и подтягивает кожу
✔ Делает кожу мягкой и эластичной
✔ Сокращает тонкие линии и морщины
✔ Усиливает сияние



ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ ФУНКЦИЯ:
До конца 1970-х годов гиалуроновая кислота описывалась как «липкая» молекула, вездесущий углеводный полимер, являющийся частью внеклеточного матрикса.
Например, гиалуроновая кислота является основным компонентом синовиальной жидкости, и было обнаружено, что она увеличивает вязкость жидкости.
Наряду с лубрицином гиалуроновая кислота является одним из основных смазывающих компонентов жидкости.
Гиалуроновая кислота является важным компонентом суставного хряща, где она присутствует в виде оболочки вокруг каждой клетки (хондроцита).

Когда мономеры аггрекана связываются с гиалуроновой кислотой в присутствии HAPLN1 (гиалуроновая кислота и белок 1, связывающий протеогликан), образуются большие отрицательно заряженные агрегаты.
Эти агрегаты впитывают воду и обусловливают упругость хряща (его устойчивость к сжатию).
Молекулярная масса (размер) гиалуроновой кислоты в хряще с возрастом уменьшается, но количество увеличивается.

Была предложена смазывающая роль гиалуронана в мышечных соединительных тканях для улучшения скольжения между соседними слоями ткани.
Определенный тип фибробластов, встроенных в плотные фасциальные ткани, был предложен как клетки, специализирующиеся на биосинтезе матрикса, богатого гиалуроновой кислотой.
Их связанная активность может быть связана с регулированием способности к скольжению между соседними мышечными соединительными тканями.
Гиалуроновая кислота также является основным компонентом кожи, где она участвует в восстановлении тканей.

Когда кожа подвергается чрезмерному воздействию лучей UVB, гиалуроновая кислота воспаляется (солнечный ожог), а клетки дермы перестают вырабатывать столько гиалуроновой кислоты и увеличивают скорость ее деградации.
Продукты деградации гиалуроновой кислоты затем накапливаются в коже после воздействия УФ-излучения.
В то время как гиалуроновая кислота содержится в изобилии во внеклеточном матриксе, гиалуронан также способствует гидродинамике тканей, движению и пролиферации клеток и участвует в ряде взаимодействий с рецепторами клеточной поверхности, в частности, с его первичными рецепторами.
Существуют ограничения, в том числе потеря этого соединения in vivo, ограничивающая продолжительность эффекта.

Ремонт раны:
Являясь основным компонентом внеклеточного матрикса, гиалуроновая кислота играет ключевую роль в регенерации тканей, воспалении и ангиогенезе, которые являются фазами заживления ран.
Однако по состоянию на 2016 год обзоры его влияния на заживление ран при ожогах, диабетических язвах стопы или хирургическом восстановлении кожи показывают лишь ограниченные положительные данные клинических исследований.
Гиалуроновая кислота соединяется с водой и набухает, образуя гель, что делает ее полезной при лечении кожи в качестве кожного наполнителя для мимических морщин; его эффект длится от 6 до 12 месяцев, и лечение одобрено регулирующими органами Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.



ГРАНУЛЯЦИЯ:
Грануляционная ткань представляет собой кровоснабжаемую волокнистую соединительную ткань, которая заменяет сгусток фибрина в заживающих ранах.
Обычно он растет из основания раны и способен заполнить раны практически любого размера, которые он заживляет.
Гиалуроновая кислота содержится в большом количестве в матриксе грануляционной ткани.
Различные клеточные функции, необходимые для восстановления тканей, могут быть связаны с этой сетью, богатой гиалуроновой кислотой.
Эти функции включают облегчение миграции клеток во временный матрикс раны, пролиферацию клеток и организацию матрикса грануляционной ткани.
Инициация воспаления имеет решающее значение для образования грануляционной ткани; следовательно, провоспалительная роль гиалуроновой кислоты, как обсуждалось выше, также способствует этой стадии заживления ран.



ПРОДУКТЫ ДЛЯ УХОДА ЗА КОЖЕЙ С ГИАЛУРОНОВОЙ КИСЛОТОЙ:
Благодаря своим многочисленным преимуществам и растущей популярности, никогда не было более простого или лучшего времени, чтобы добавить гиалуроновую кислоту в свой уход за кожей.
Гиалуроновую кислоту можно найти в качестве ключевого ингредиента во многих продуктах, наиболее популярными из которых являются дневные кремы, ночные кремы, маски для лица, сыворотки, кремы для глаз и очищающие средства.

Поскольку это натуральное вещество, которое наш организм способен вырабатывать, вы можете использовать гиалуроновую кислоту более одного раза в течение 24-часового режима ухода за кожей.
Это поможет сохранить кожу увлажненной, а также поможет бороться с признаками старения.
Чтобы получить максимальную отдачу от ежедневного ухода за кожей с гиалуроновой кислотой, мы рекомендуем наносить ее утром и вечером на только что очищенную кожу.
Хотите добавить гиалуроновую кислоту в свой уход за кожей?

• Макияж: тональный крем, пудра, консилер или ВВ-крем – эти продукты также обеспечивают свежий и упругий цвет лица благодаря небольшому количеству гиалуроновой кислоты.
• Уход за волосами: Шампуни, кондиционеры и спреи с гиалуроновой кислотой придают дополнительный объем и обеспечивают гладкость и шелковистость волос.

Даже самая лучшая сыворотка с гиалуроновой кислотой не будет эффективна для сохранения вашей кожи здоровой, сияющей и без морщин, если вы не используете ее в тандеме с хорошим ежедневным уходом за кожей, особенно с возрастом.



КЛЕТОЧНАЯ МИГРАЦИЯ:
Миграция клеток необходима для образования грануляционной ткани.
На ранней стадии грануляционной ткани преобладает богатый гиалуроновой кислотой внеклеточный матрикс, который рассматривается как благоприятная среда для миграции клеток во временный матрикс раны.

Гиалуроновая кислота обеспечивает открытый гидратированный матрикс, который облегчает миграцию клеток, тогда как в последнем случае направленная миграция и контроль соответствующих клеточных механизмов опосредуются посредством специфического клеточного взаимодействия между ГК и рецепторами ГК на клеточной поверхности.
Гиалуроновая кислота образует связи с несколькими протеинкиназами, связанными с локомоцией клеток, например, киназой, регулируемой внеклеточными сигналами, киназой фокальной адгезии и другими нерецепторными тирозинкиназами.

Во время внутриутробного развития миграционный путь, по которому мигрируют клетки нервного гребня, богат ГК.
Гиалуроновая кислота тесно связана с процессом миграции клеток в матриксе грануляционной ткани, и исследования показывают, что движение клеток может быть ингибировано, по крайней мере частично, путем деградации ГК или блокирования захвата рецепторов ГК.

Было также показано, что, обеспечивая динамическую силу для клетки, синтез гиалуроновой кислоты связан с миграци��й клеток.
В основном гиалуроновая кислота синтезируется на плазматической мембране и высвобождается непосредственно во внеклеточную среду.
Это может способствовать гидратации микроокружения в местах синтеза и необходимо для миграции клеток, облегчая открепление клеток.



КАК ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА РАБОТАЕТ КАК МОЩНЫЙ УВЛАЖНИТЕЛЬ:
При местном применении в продуктах по уходу за кожей, включая кремы и сыворотки, гиалуроновая кислота улучшает цвет лица, быстро повышая уровень влажности кожи.
Благодаря своей способности втягивать и удерживать воду гиалуроновая кислота может использоваться в качестве увлажнителя в вашем уходе за кожей.
В качестве дополнительного бонуса гиалуроновая кислота также хорошо сочетается с большинством других активных компонентов кожи, что позволяет легко сочетать ее с пилингами, ретинолами, витаминами и другими кислотами.
Единственным исключением может быть сочетание ингредиента с кислотами, имеющими более низкий уровень pH, такими как гликолевая, потому что это может в конечном итоге разрушить гиалуроновую кислоту, сделав ее неэффективной.



ИСЦЕЛЕНИЕ КОЖИ:
Гиалуроновая кислота играет важную роль в нормальном эпидермисе.
Гиалуроновая кислота также играет важную роль в процессе реэпителизации благодаря нескольким своим свойствам.
К ним относятся то, что они являются неотъемлемой частью внеклеточного матрикса базальных кератиноцитов, которые являются основными составляющими эпидермиса; его функция удаления свободных радикалов и его роль в пролиферации и миграции кератиноцитов.

В нормальной коже гиалуроновая кислота находится в относительно высоких концентрациях в базальном слое эпидермиса, где находятся пролиферирующие кератиноциты.
CD44 расположен вместе с гиалуроновой кислотой в базальном слое эпидермиса, где, кроме того, было показано, что он предпочтительно экспрессируется на плазматической мембране, обращенной к матриксным мешочкам, богатым ГК.

Поддержание внеклеточного пространства и обеспечение открытой, а также гидратированной структуры для прохождения питательных веществ являются основными функциями гиалуроновой кислоты в эпидермисе.
Отчет показал, что содержание гиалуроновой кислоты увеличивается в присутствии ретиноевой кислоты (витамина А).
Предполагаемые эффекты ретиноевой кислоты против фотоповреждений и фотостарения кожи могут быть связаны, по крайней мере частично, с увеличением содержания гиалуроновой кислоты в коже, что приводит к увеличению гидратации тканей.

Было высказано предположение, что свойство гиалуроновой кислоты поглощать свободные радикалы способствует защите от солнечного излучения, поддерживая роль CD44, действующего как рецептор HA в эпидермисе.
Эпидермальная гиалуроновая кислота также действует как манипулятор в процессе пролиферации кератиноцитов, что необходимо для нормальной функции эпидермиса, а также во время реэпителизации при восстановлении тканей.
В процессе заживления раны гиалуроновая кислота экспрессируется в крае раны, в матрице соединительной ткани и сочетается с экспрессией CD44 в мигрирующих кератиноцитах.



КАК ПРИНИМАТЬ ГИАЛУРОНОВУЮ КИСЛОТУ?
Есть много способов принимать гиалуроновую кислоту (самостоятельно или в составе комбинированных продуктов).
Многие из них доступны без рецепта.
Некоторым нужен рецепт врача. Для некоторых вам необходимо обратиться к обученному медицинскому работнику.

Несколько различных способов (доступных без рецепта), которыми вы можете принимать гиалуроновую кислоту, включают:
*В рот:
Гиалуроновая кислота входит в состав пищевых добавок и таблеток.
Есть даже жидкая форма, которую можно смешать с водой и выпить.
Прием гиалуроновой кислоты внутрь может иметь много преимуществ.
К ним относятся уменьшение боли при артрите, улучшение здоровья кожи и многое другое.

*На вашей коже:
Продукты с гиалуроновой кислотой выпускаются в различных формах, которые вы наносите на кожу.
К ним относятся шампуни, лосьоны, кремы, гели, мази, пластыри и сыворотки.
Вы также можете купить порошок гиалуроновой кислоты и смешать его с водой, чтобы создать сыворотку с гиалуроновой кислотой, которую можно нанести на кожу.
Гиалуроновая кислота обладает полезными свойствами при использовании на коже.
Гиалуроновая кислота особенно полезна для уменьшения морщин и возрастных линий.

*Слезы:
Большое разнообразие глазных капель содержит гиалуроновую кислоту.
*Для интимного контакта:
Гиалуроновая кислота является распространенным ингредиентом гелей, кремов или личных лубрикантов от сухости или боли во влагалище, особенно у женщин, переживающих менопаузу.



БИОЛОГИЧЕСКИЙ СИНТЕЗ ГИАЛУРОНОВОЙ КИСЛОТЫ:
Гиалуроновая кислота синтезируется классом интегральных мембранных белков, называемых гиалуронансинтазами, три типа которых у позвоночных: HAS1, HAS2 и HAS3.
Эти ферменты удлиняют гиалуронан за счет повторного добавления D-глюкуроновой кислоты и N-ацетил-D-глюкозамина к зарождающемуся полисахариду, когда он вытесняется с помощью ABC-транспортера через клеточную мембрану во внеклеточное пространство.
Термин фасциоцит был придуман для описания фибробластоподобных клеток, синтезирующих ГК.

Было показано, что синтез гиалуроновой кислоты ингибируется 4-метилумбеллифероном (гимекромоном), производным 7-гидрокси-4-метилкумарина.
Это селективное ингибирование (без ингибирования других гликозаминогликанов) может оказаться полезным для предотвращения метастазирования злокачественных опухолевых клеток.
Существует обратное ингибирование синтеза гиалуронана низкомолекулярным гиалуронатом (<500 кДа) в высоких концентрациях, но стимуляция высокомолекулярным гиалуронатом (>500 кДа) при тестировании в культуре синовиальных фибробластов человека.
Bacillus subtilis недавно была генетически модифицирована для культивирования запатентованной формулы для получения гиалуроновой кислоты в запатентованном процессе производства продукта, пригодного для человека.



ФАССИАЦИТ:
Фасциоциты представляют собой тип биологических клеток, которые продуцируют богатый гиалуроновой кислотой внеклеточный матрикс и модулируют скольжение мышечных фасций.
Фасциоциты представляют собой фибробластоподобные клетки, обнаруженные в фасциях.
Они имеют округлую форму с более круглыми ядрами и менее вытянутыми клеточными отростками по сравнению с фибробластами.
Фасциоциты сгруппированы вдоль верхней и нижней поверхностей фасциального слоя.
Фасциоциты вырабатывают гиалуронан, который регулирует фасциальное скольжение.



ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА БЕЗОПАСНА?
Да.
Исследования показывают, что гиалуроновая кислота безопасна в использовании.
Реакции или побочные эффекты от гиалуроновой кислоты встречаются редко, и гиалуроновая кислота безопасна для использования во время беременности или кормления грудью.



КАК ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА ВЗАИМОДЕЙСТВУЕТ С ДРУГИМИ ПРОДУКТАМИ?
Продукты, которые сочетают гиалуроновую кислоту с другими лекарствами или соединениями, могут иметь некоторые риски побочных эффектов.
При приеме гиалуроновой кислоты важно сообщить своему лечащему врачу обо всех лекарствах, которые вы принимаете, включая добавки, витамины и т. д.
Они могут помочь вам лучше понять любые потенциальные проблемы.



БИОСИНТЕТИЧЕСКИЙ МЕХАНИЗМ ГИАЛУРОНОВОЙ КИСЛОТЫ:
Гиалуроновая кислота (ГК) представляет собой линейный гликозаминогликан (ГАГ), анионный гелеобразный полимер, обнаруженный во внеклеточном матриксе эпителиальных и соединительных тканей позвоночных.
Гиалуроновая кислота является частью семейства структурно сложных линейных анионных полисахаридов.
Карбоксильные группы, присутствующие в молекуле, делают ее отрицательно заряженной, что позволяет успешно связываться с водой и делает ее ценной для косметических и фармацевтических продуктов.

Гиалуроновая кислота состоит из повторяющихся дисахаридов β4-глюкуроновой кислоты (GlcUA)-β3-N-ацетилглюкозамина (GlcNAc) и синтезируется гиалуронансинтазами (HAS), классом интегральных мембранных белков, которые производят четко определенные характеристики однородной длины цепи. к ХА.
У позвоночных существуют три типа HAS: HAS1, HAS2, HAS3; каждый из них способствует удлинению полимера гиалуроновой кислоты.
Для создания капсулы гиалуроновой кислоты этот фермент должен присутствовать, потому что он полимеризует предшественники УДФ-сахара в ГК.

Предшественники гиалуроновой кислоты синтезируются путем первоначального фосфорилирования глюкозы гексокиназой с образованием глюкозо-6-фосфата, который является основным предшественником ГК.
Затем используются два пути синтеза УДФ-н-ацетилглюкозамина и УДФ-глюкуроновой кислоты, которые оба реагируют с образованием гиалуроновой кислоты.
Глюкозо-6-фосфат превращается либо во фруктозо-6-фосфат с помощью hasE (фосфоглюкоизомераза), либо в глюкозо-1-фосфат с помощью pgm (α-фосфоглюкомутаза), где оба они подвергаются разным наборам реакций.
УДФ-глюкуроновая кислота и УДФ-н-ацетилглюкозамин связываются вместе, образуя гиалуроновую кислоту посредством hasA (HA-синтазы).

Синтез УДФ-глюкуроновой кислоты:
УДФ-глюкуроновая кислота образуется из hasC (УДФ-глюкозопирофосфорилазы), превращающей глюкозу-1-Ф в УДФ-глюкозу, которая затем реагирует с hasB (УДФ-глюкозодегидрогеназой) с образованием УДФ-глюкуроновой кислоты.

Синтез N-ацетилглюкозамина:
Путь вперед от фруктозы-6-Ф использует glmS (амидотрансферазу) для образования глюкозамина-6-Ф.
Затем glmM (мутаза) реагирует с этим продуктом с образованием глюкозамина-1-P.
hasD (ацетилтрансфераза) превращает его в n-ацетилглюкозамин-1-P, и, наконец, hasD (пирофосфорилаза) превращает этот продукт в UDP-n-ацетилглюкозамин.

Заключительный этап:
Два дисахарида образуют гиалуроновую кислоту.
UDP-глюкуроновая кислота и UDP-n-ацетилглюкозамин связываются вместе, образуя гиалуроновую кислоту через hasA (HA-синтазу), завершая синтез.

Деградация:
Гиалуроновая кислота может расщепляться семейством ферментов, называемых гиалуронидазами.
У человека существует как минимум семь типов гиалуронидазоподобных ферментов, некоторые из которых являются супрессорами опухолей.
Продукты деградации гиалуронана, олигосахариды и гиалуронан с очень низкой молекулярной массой, проявляют проангиогенные свойства.

Кроме того, недавние исследования показали, что фрагменты гиалуроновой кислоты, а не нативная высокомолекулярная молекула, могут вызывать воспалительные реакции в макрофагах и дендритных клетках при повреждении тканей и при трансплантации кожи.
Гиалуронан также может разрушаться в результате неферментативных реакций.
К ним относятся кислотный и щелочной гидролиз, ультразвуковая дезинтеграция, термическое разложение и разложение окислителями.



ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА ТАКЖЕ ДОСТУПНА ПО РЕЦЕПТУ В СЛЕДУЮЩИХ ФОРМАХ:
* Путем инъекции:
Инъекции гиалуроновой кислоты в суставы могут облегчить боль, вызванную артритом.
Гиалуроновая кислота также обычно используется с лекарствами, вводимыми внутривенно.
Медицинские работники могут назначать гиалуроновую кислоту не по прямому назначению для лечения боли в мочевом пузыре (например, боли, вызванной интерстициальным циститом).

*Под кожей:
Наполнители, содержащие гиалуроновую кислоту и коллаген (естественный белок, также присутствующий в организме), одобрены для инъекций под кожу.
Эти наполнители помогают восстановить естественную форму и внешний вид, например, для лечения шрамов от угревой сыпи или увеличения объема губ.

*В носу:
В некоторых лекарствах используется гиалуроновая кислота, потому что она помогает организму усваивать их, особенно при приеме через нос.

*С помощью ингалятора/небулайзера:
Гиалуроновая кислота может лечить респираторные (дыхательные) проблемы, такие как астма или инфекции.
Помните, что инъекции должны делать только обученные и квалифицированные медицинские работники.
Хотя эксперты говорят, что гиалуроновая кислота безопасна, неправильное ее использование, особенно при инъекциях, может привести к серьезным осложнениям или даже смерти.



ИССЛЕДОВАНИЕ ГИАЛУРОНОВОЙ КИСЛОТЫ:
Благодаря высокой биосовместимости гиалуроновой кислоты и ее обычному присутствию во внеклеточном матриксе тканей гиалуронан становится все более популярным в качестве биоматериала в исследованиях тканевой инженерии.
В частности, исследовательские группы обнаружили, что свойства гиалуронана для тканевой инженерии и регенеративной медицины значительно улучшаются за счет перекрестного связывания с образованием гидрогеля.

Сшивание может позволить получить желаемую форму, а также доставить терапевтические молекулы хозяину.
Благодаря способности гиалуроновой кислоты регулировать ангиогенез, стимулируя пролиферацию эндотелиальных клеток, гиалуронан можно использовать для создания гидрогелей для изучения морфогенеза сосудов.

Эти гидрогели обладают свойствами, подобными мягким тканям человека, но также легко контролируются и модифицируются, что делает гиалуроновую кислоту очень подходящей для исследований в области тканевой инженерии.
Например, гидрогели гиалуроновой кислоты привлекательны для создания сосудистой сети из эндотелиальных клеток-предшественников с использованием соответствующих факторов роста, таких как VEGF и Ang-1, для стимуляции пролиферации и образования сосудистой сети.
В этих гелях наблюдали образование вакуолей и просветов с последующим разветвлением и прорастанием посредством деградации гидрогеля и, наконец, образованием сложной сети.

Возможность создания сосудистых сетей с использованием гидрогелей гиалуроновой кислоты открывает возможности для применения в естественных условиях и в клинических условиях.
Одно исследование in vivo, в котором гидрогели гиалуроновой кислоты с эндотелиальными колониеобразующими клетками имплантировали мышам через три дня после формирования гидрогеля, показало, что организм-хозяин и сконструированные сосуды соединялись в течение 2 недель после имплантации, что указывает на жизнеспособность и функциональность сконструированной сосудистой сети.



ЭТИМОЛОГИЯ ГИАЛУРОНОВОЙ КИСЛОТЫ:
Гиалуроновая кислота получена из гиалоса (от греческого «стекловидное тело», что означает «подобный стеклу») и уроновой кислоты, поскольку она была впервые выделена из стекловидного тела и обладает высоким содержанием уроновой кислоты.
Термин гиалуронат относится к сопряженному основанию гиалуроновой кислоты.
Поскольку молекула обычно существует in vivo в своей полианионной форме, гиалуроновую кислоту чаще всего называют гиалуроновой кислотой.



ИСТОРИЯ ГИАЛУРОНОВОЙ КИСЛОТЫ:
Гиалуроновая кислота была впервые получена Карлом Мейером и Джоном Палмером в 1934 году из стекловидного тела коровьего глаза.
Первый биомедицинский продукт на основе гиалуроновой кислоты, Healon, был разработан в 1970-х и 1980-х годах компанией Pharmacia и одобрен для использования в глазной хирургии (т. е. при трансплантации роговицы, хирургии катаракты, хирургии глаукомы и хирургии отслойки сетчатки).
Другие биомедицинские компании также производят марки гиалуроновой кислоты для офтальмологической хирургии.

Нативная гиалуроновая кислота имеет относительно короткий период полураспада (показано на кроликах), поэтому были применены различные технологии производства для увеличения длины цепи и стабилизации молекулы для ее использования в медицинских целях.
Внедрение перекрестных связей на основе белков, введение молекул, поглощающих свободные радикалы, таких как сорбит, и минимальная стабилизация цепей гиалуроновой кислоты с помощью химических агентов, таких как NASHA (стабилизированная гиалуроновая кислота неживотного происхождения), — все это методы, которые были используется для сохранения срока годности.

В конце 1970-х имплантация интраокулярной линзы часто сопровождалась тяжелым отеком роговицы из-за повреждения эндотелиальных клеток во время операции.
Было очевидно, что гиалуроновая кислота является вязкой, прозрачной, физиологической смазкой для предотвращения такого соскабливания эндотелиальных клеток.
Название «гиалуронан» также используется для обозначения соли.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГИАЛУРОНОВОЙ КИСЛОТЫ:
Химическая формула: (C14H21NO11)n
Растворимость в воде: Растворим (натриевая соль)
Средняя масса: 403,314 Да.
Масса моноизотопа: 403,109070 Да
Молекулярный вес: 776,6
XLogP3-AA: -7,4
Количество доноров водородной связи: 14
Количество акцепторов водородной связи: 23
Количество вращающихся связей: 12
Точная масса: 776,23348565
Масса моноизотопа: 776,23348565
Площадь топологической полярной поверхности: 400 Ų
Количество тяжелых атомов: 53
Официальное обвинение: 0
Сложность: 1300
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 18
Количество стереоцентров неопределенного атома: 2
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ГИАЛУРОНОВОЙ КИСЛОТЫ:
-Описание мер первой помощи:
*Общие рекомендации:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После вдоха:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Проконсультируйтесь с врачом.
*При попадании в глаза:
После зрительного контакта:
Смойте большим количеством воды.
Немедленно вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
* При проглатывании:
После проглатывания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ГИАЛУРОНОВОЙ КИСЛОТЫ:
- Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закрыть стоки.
Собирайте, связывайте и откачивайте разливы.
Бери насухо.



ПРОТИВОПОЖАРНЫЕ МЕРЫ ГИАЛУРОНОВОЙ КИСЛОТЫ:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте меры пожаротушения, соответствующие местным условиям и окружающей среде.
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не даются ограничения огнетушащих веществ.
-Дальнейшая информация:
Не допускать загрязнения поверхностных вод или системы грунтовых вод водой для пожаротушения.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ ГИАЛУРОНОВОЙ КИСЛОТЫ:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Плотно прилегающие защитные очки.
* Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
* Защита тела:
защитная одежда
-Контроль воздействия окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ГИАЛУРОНОВОЙ КИСЛОТЫ:
- Меры предосторожности для безопасного обращения:
*Гигиенические меры:
Немедленно смените загрязненную одежду.
Применяйте профилактическую защиту кожи.
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрытый.
Сухой.
гигроскопичен.
Хранить в среде инертного газа.



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКТИВНОСТЬ ГИАЛУРОНОВОЙ КИСЛОТЫ:
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Условия, чтобы избежать:
Нет доступной информации



СИНОНИМЫ:
Поли{[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-ацетамидо-5-гидрокси-6-(гидроксиметил)оксан-2,4-диил]окси[(2R,3R,4R,5S,6S)- 6-карбокси-3,4-дигидроксиоксан-2,5-диил]окси}
[БЕТА-НАТРИЯ-ГЛЮКОНАТ-(1,3)-БЕТА-N-АЦЕТИЛ-D-ГЛЮКОЗАМИН-1,4-]N
СОПОЛИ(БЕТА-ГЛЮКУРОНОВАЯ КИСЛОТА-[1->3]-БЕТА-N-АЦЕТИЛГЛЮКОЗАМИН-[1->4] НАТРИЙНАЯ СОЛЬ
ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА НА-СОЛЬ
ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА, СОЛЬ НАТРИЯ, ВИДЫ СТРЕПТОКОКА
ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА НАТРИЯ
ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА ЧЕЛОВЕЧЕСКАЯ НАТРИЙНАЯ СОЛЬ
кислота гиалуроновая
натрий (2S,3S,4R,5R,6R)-3-((2S,3R,5S,6R)-3-ацетамидо-5-гидрокси-6-(гидроксиметил)тетрагидро-2H-пиран-2-илокси)- 4,5,6-тригидрокситетрагидро-2H-пиран-2-карбоксилат
Гиалуроновая кислота из пуповины человека
гиалуроновая кислота/гиалуроновая кислота натрия
Гиалуроновая кислота, стекловидное тело крупного рогатого скота
алуроновая кислота , ГК
Гиалуроновая кислота класса глазных капель
Гиалуроновая кислота пищевого качества
порошок гиалуроновой кислоты
ПОЛИ(БЕТА-ГЛЮКУРОНОВАЯ КИСЛОТА-[1->3]-БЕТА-N-АЦЕТИЛГЛЮКОЗАМИН-[1->4]), ЧЕРЕДОВАНИЕ
ГИАЛУРОНАТ НАТРИЯ (СТРЕПТОКОК)
гиалуроновая кислота из бычьего стекловидного тела
Гиалуроновая кислота от Cockscomb
гиалуроновая кислота натрия из *стрептококка зооэпид
Гиалуроновая кислота пищевая/косметическая/инъекционная 90,0% мин.
ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА (HA) 38% (ОБЩАЯ
динатрий 3-[3-ацетамидо-4-(6-карбоксилато-3,4,5-тригидроксиоксан-2-ил)окси-5-гидрокси-6-(гидроксиметил)оксан-2-ил]окси-6- [3-ацетамидо-2,5-дигидрокси-6-(гидроксиметил)оксан-4-ил]окси-4,5-дигидроксиоксан-2-карбоксилат
Галуроновая кислота , ГК
ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА - ПИЩЕВАЯ
ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА - ИНЪЕКЦИОННАЯ СОРТА
ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА - ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ СОРТА
ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА ПИЩЕВАЯ (ЧЕРЕЗ ЭКСТРАКЦИЮ)
ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ
Гиалуроновая кислота
гидролуроновая кислота
Хламигиалуроновая кислота
Гиалобарьерный гель
Мукоитин
сепракоут
Гиалуроновая кислота из бычьего стекловидного тела [субстрат для гиалуронидазы]
ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА (ГИАЛУРОНАТ НАТРИЯ)
3-[[3-ацетамидо-5-гидрокси-6-(гидроксиметил)-2-оксанил]окси]-4,5,6-тригидрокси-2-оксанкарбоксилат натрия
Гиалуроновая кислота
Косметический порошок гиалуроновой кислоты HA
Гиалуронат натрия HMW
Гиалуронат натрия MMW
растворимый порошок гиалуроната натрия
Гиалуронат натрия LM
Гиалуронат натрия олиго
ГК, гиалуроновая кислота
гиалуроновая кислота
Гиалуроновая кислота USP/EP/BP
Гиалуроновая кислота (медицинская)
Гиалуроновая кислота (вес 3000-5000)
Гиалуроновая кислота (гиалуронан
гиалуроновая кислота (9004-61-9)
Катионизированный гиалуронат
Гиалуроновая кислота , ГК
гиалуронат натрия DP2
гиалуронат натрия DP4
гиалуронат натрия DP6
гиалуронат натрия DP8


ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА
Гиалуроновая кислота, скользкое вещество, которое организм вырабатывает естественным путем.
Гиалуроновая кислота (ГК), также известная как гиалуронан, представляет собой встречающийся в природе полисахарид или гликозаминогликан, содержащийся в организме человека и других животных.
Гиалуроновая кислота играет решающую роль в различных биологических процессах и особенно много в соединительных тканях, коже и синовиальной жидкости суставов.

Номер CAS: 9004-61-9
Молекулярная формула: C14H22NNaO11
Молекулярный вес: 403,31
ЭИНЭКС: 232-678-0

Гиалуроновая кислота, сокращенно ГК; гиалуронат конъюгированного основания), также называемый гиалуронаном, представляет собой анионный несульфатированный гликозаминогликан, широко распространенный в соединительной, эпителиальной и нервной тканях.
Ученые обнаружили гиалуроновую кислоту по всему телу, особенно в глазах, суставах и коже.

Гиалуроновая кислота уникальна среди гликозаминогликанов, поскольку она несульфатирована, образуется в плазматической мембране вместо аппарата Гольджи и может быть очень большой: синовиальная гиалуроновая кислота человека в среднем составляет около 7 миллионов Да на молекулу, или около 20 000 мономеров дисахаридов, в то время как в других источниках упоминается 3-4 миллиона Да.
Гиалуроновая кислота представляет собой полностью прозрачный, неадгезивный, водорастворимый и обезжиренный кислотный мукополисахарид.

Молекулярная масса гиалуроновой кислоты составляет от нескольких сотен тысяч до миллионов, и она составляет дермальный слой кожи.
Его уникальная молекулярная структура и физико-химические свойства выполняют множество важных физиологических функций внутри организма, таких как смазывание суставов, регулировка проницаемости сосудов, регулировка белков, диффузия и транспортировка водных электролитов и содействие заживлению ран.

Гиалуроновая кислота обладает уникальным водоудерживающим эффектом и обладает самыми известными природными увлажняющими свойствами, что делает ее идеальным натуральным увлажняющим кремом.
Гиалуроновая кислота является важным препаратом при офтальмологических «липких операциях».
Он используется в хирургии катаракты, при которой его натриевая соль остается в передней камере для поддержания глубины в передней камере и обеспечения четкого хирургического обзора.

Гиалуроновая кислота уменьшает возникновение послеоперационных воспалений и осложнений, тем самым улучшая эффект коррекции зрения операции.
Он также используется в сложной хирургии отслойки ретинола.
Гиалуроновая кислота имеет низкую молекулярную массу и считается идеальным натуральным увлажняющим средством, поэтому ее используют в качестве добавки в высококачественную косметику и в качестве увлажняющего крема в кремах, гелях, лосьонах, масках и сыворотках.

Гиалуроновая кислота также используется в медицине в качестве увлажняющего крема для улучшения удержания влаги и смазки, а также расширяет капилляры и улучшает здоровье кожи.
Например, гиалуроновая кислота с низкой молекулярной массой может использоваться в качестве смазки при операциях (таких как хирургия коленного сустава), в то время как гиалуроновая кислота с высокой молекулярной массой может использоваться в качестве хирургической смазки и в качестве заменителя стекловидного тела в офтальмологической хирургии.

Гиалуроновая кислота представляет собой длинноцепочечный полимер, состоящий из повторяющихся дисахаридных звеньев, состоящих из глюкуроновой кислоты и N-ацетилглюкозамина.
Одной из важнейших функций гиалуроновой кислоты является ее способность удерживать и удерживать большое количество воды.
Он может связываться с молекулами воды и удерживать их, способствуя поддержанию гидратации и смазки тканей.

Высокая молекулярная масса гиалуроновой кислоты и ее способность поглощать воду придают ей густую и вязкую консистенцию.
Это свойство делает его эффективной смазкой и амортизатором в суставах, способствуя здоровью и подвижности суставов.
В коже гиалуроновая кислота помогает поддерживать уровень влаги, упругость и эластичность.

Гиалуроновая кислота является жизненно важным компонентом внеклеточного матрикса, который обеспечивает структурную поддержку кожи.
Гиалуроновая кислота играет роль в процессе заживления ран, способствуя восстановлению тканей и миграции клеток.
Гиалуроновая кислота хорошо переносится организмом человека, так как является естественным компонентом тканей.

Гиалуроновая кислота используется в качестве вязкоэластичного агента в офтальмологической хирургии, особенно в хирургии катаракты и других внутриглазных процедурах.
Он помогает поддерживать форму глаза, защищает нежные ткани и облегчает хирургические маневры.

В области ортопедии гиалуроновая кислота используется во внутрисуставных инъекциях для лечения таких состояний, как остеоартрит.
Эти инъекции обеспечивают смазку сустава, уменьшают воспаление и улучшают функцию сустава.

Дермальные филлеры на основе гиалуроновой кислоты используются в косметических процедурах для придания объема, придания коже упругости и уменьшения появления морщин и тонких линий.
Они являются временными и биоразлагаемыми, обеспечивая нехирургический вариант омоложения лица.

Гиалуроновая кислота входит в состав повязок для ран и гидрогелей, способствующих заживлению ран.
Способность гиалуроновой кислоты поддерживать влажную раневую среду способствует восстановлению тканей и уменьшает рубцевание.

Гиалуроновая кислота используется в тканевой инженерии и регенеративной медицине для создания каркасов для роста клеток и восстановления тканей.
Его биосовместимость и способность поддерживать клеточную активность делают его ценным материалом в приложениях тканевой инженерии.
Гиалуроновая кислота связывает клетки между собой и помогает смазывать суставы.

температура хранения: −20 °C
растворимость H2O: 5 мг / мл, прозрачный, бесцветный
форма: Лиофилизированный порошок
Цвет: Белый
Запах: без запаха
Растворимость в воде: растворим в воде.
LogP: -6.623 (оценка)

Гиалуроновая кислота доступна в виде пероральной добавки, продаваемой из-за ее потенциальной пользы для здоровья суставов, увлажнения кожи и общего самочувствия.
Тем не менее, эффективность пероральных добавок в повышении уровня гиалуроновой кислоты в организме все еще является предметом исследований.

Гиалуроновая кислота может помочь увеличить содержание влаги в вашей коже, что может иметь различные преимущества для кожи, включая, среди прочего, уменьшение появления морщин и улучшение заживления ран.
Гиалуроновая кислота синтезируется в организме специфическими ферментами, известными как гиалуроновые синтазы.

Гиалуроновая кислота вырабатывается в различных тканях и органах, включая кожу, соединительные ткани, глаза и суставы.
Процесс биосинтеза включает добавление остатков глюкуроновой кислоты и N-ацетилглюкозамина с образованием повторяющихся дисахаридных звеньев гиалуроновой кислоты.

В организме оборот гиалуроновой кислоты жестко регулируется ферментами, называемыми гиалуронидазами, которые расщепляют полимер на более мелкие фрагменты.
Этот непрерывный цикл синтеза и деградации поддерживает соответствующий уровень гиалуроновой кислоты в различных тканях.

Гиалуроновая кислота может быть использована в процедурах медицинской визуализации.
Например, при артрографии контрастное вещество, содержащее гиалуроновую кислоту, вводится в суставную щель для улучшения визуализации суставных структур во время рентгеновского или МРТ-сканирования.
Гиалуроновая кислота является популярным ингредиентом в косметической и реконструктивной хирургии.

Биосовместимость, обратимость и способность гиалуроновой кислоты обеспечивать естественные результаты делают ее предпочтительным выбором для таких процедур, как увеличение губ, контурная пластика лица и коррекция морщин.
Дермальные филлеры на основе гиалуроновой кислоты считаются временными, и при желании их действие можно обратить вспять.

В случае переполнения или нежелательных результатов в обработанную область можно ввести гиалуронидазу, фермент, расщепляющий гиалуроновую кислоту, чтобы растворить филлер и восстановить прежний вид.
В коже гиалуроновая кислота способствует содержанию влаги в коже и играет решающую роль в восстановлении тканей.
Гиалуроновая кислота помогает поддерживать увлажнение, эластичность и упругость кожи, что делает ее востребованным ингредиентом в средствах по уходу за кожей.

Составы для местного применения, содержащие гиалуроновую кислоту, широко используются в уходе за кожей.
Эти продукты направлены на увлажнение кожи, уменьшение появления тонких линий и морщин и улучшение общей текстуры кожи.

Присутствие гиалуроновой кислоты в суставных щелях и синовиальной жидкости помогает смазывать и смягчать суставы, уменьшая трение и износ.
Он часто используется в лечении таких состояний, как остеоартрит, при котором естественная гиалуроновая кислота в суставах может быть уменьшена.

Гиалуроновая кислота — это натуральное вещество, содержащееся в жидкостях глаз и суставов.
Гиалуроновая кислота действует как подушка и смазка в суставах и других тканях.
Различные формы гиалуроновой кислоты используются в косметических целях.

Гиалуроновая кислота также может влиять на то, как организм реагирует на травмы, и помогает уменьшить отек.
Гиалуроновая кислота — это природное вещество, которое играет решающую роль в различных биологических функциях, особенно в организме человека.
Гиалуроновая кислота принадлежит к семейству гликозаминогликанов, которые представляют собой длинные цепочки углеводов, которые помогают удерживать воду и обеспечивают смазку различных частей тела.

Гиалуроновая кислота синтезируется клетками организма, особенно фибробластами, и содержится во внеклеточном матриксе различных тканей.
Гиалуроновая кислота действует как смазка и амортизатор, помогая уменьшить трение между костями и амортизаторы во время движения.

В дополнение к косметическому использованию в дермальных наполнителях, гиалуроновая кислота используется в различных медицинских целях.
Например, он используется в офтальмологии во время операции по удалению катаракты и для лечения сухости глаз.
При использовании в качестве дермального наполнителя в косметических процедурах эффекты гиалуроновой кислоты носят временный характер.

Со временем организм постепенно расщепляет и поглощает гиалуроновую кислоту, и результаты обычно сохраняются от нескольких месяцев до года, в зависимости от конкретного продукта и индивидуальных факторов.
Гиалуроновая кислота, как правило, хорошо переносится, но у некоторых людей может быть аллергия или чувствительность к ней.
Как и в случае с любым новым продуктом по уходу за кожей или медицинским лечением, важно провести патч-тест и проконсультироваться с медицинским работником, если у вас есть какие-либо проблемы.

Гиалуроновая кислота доступна в различных молекулярных массах, что может влиять на ее функциональность.
Высокомолекулярная гиалуроновая кислота используется для местного применения и для создания барьера на коже, в то время как низкомолекулярная гиалуроновая кислота может более эффективно проникать в кожу для более глубокого увлажнения.

Гиалуроновую кислоту часто комбинируют с другими полезными ингредиентами для ухода за кожей, такими как антиоксиданты, пептиды и витамины, чтобы усилить ее действие и обеспечить комплексный уход за кожей.
Гиалуроновая кислота в больших количествах содержится в коже, соединительных тканях и глазах.

Основная функция гиалуроновой кислоты заключается в удержании воды, поддержании тканей и суставов хорошо увлажненными и смазанными, что способствует их правильному функционированию.
В коже гиалуроновая кислота помогает поддерживать влажность, делая ее пухлой, увлажненной и гладкой.

Благодаря своим увлажняющим и водоудерживающим свойствам гиалуроновая кислота является популярным ингредиентом в различных продуктах по уходу за кожей, таких как сыворотки, кремы и увлажняющие кремы, направленные на увлажнение и уменьшение появления тонких линий и морщин.
Кроме того, гиалуроновая кислота используется в некоторых медицинских и косметических процедурах для лечения заболеваний суставов, заживления ран и кожных наполнителей.

Использует

Гиалуроновая кислота - это гликозаминогликан природного происхождения, неиммуногенный, неадгезивный, который играет заметную роль в различных процессах заживления ран, поскольку он естественным образом ангиогенный при разложении на мелкие фрагменты.
Гиалуроновая кислота способствует раннему воспалению, которое имеет решающее значение для начала заживления ран, но затем смягчает более поздние стадии процесса, обеспечивая стабилизацию матрикса и уменьшение долгосрочного воспаления.
Гиалуроновая кислота является основным источником для фармацевтического, медицинского и косметического применения.

Филлеры на основе гиалуроновой кислоты обычно используются для увеличения объема и формы губ.
Помимо заполнения морщин, гиалуроновая кислота используется для контурной пластики лица, например, для улучшения скул и линии подбородка.
Гиалуроновая кислота является ключевым ингредиентом многих средств по уходу за кожей, таких как увлажняющие кремы и сыворотки, благодаря своей способности удерживать воду и обеспечивать длительное увлажнение кожи.

Гиалуроновая кислота является компонентом гликозаминогликанов.
Гиалуроновая кислота естественным образом содержится в дерме.
Считается, что он играет решающую роль в здоровой коже, контролируя физические и биохимические характеристики клеток эпидермиса.

Гиалуроновая кислота обычно используется в продуктах по уходу за кожей, таких как сыворотки, увлажняющие кремы и маски, из-за ее способности притягивать и удерживать воду, обеспечивая интенсивное увлажнение кожи.
Благодаря своим увлажняющим свойствам гиалуроновая кислота может помочь сделать кожу более упругой, уменьшая появление тонких линий и морщин и способствуя более молодому цвету лица.
Гиалуроновая кислота используется в качестве дермального наполнителя в косметических процедурах для восстановления объема, заполнения морщин и улучшения овала лица.

Инъекции гиалуроновой кислоты также можно использовать для придания объема и формы губам.
Гиалуроновая кислота используется во время операций на глазах, таких как удаление катаракты и имплантация интраокулярных линз, для имплантации хрусталика и поддержания влажности глаз.
В некоторых случаях остеоартрита инъекции гиалуроновой кислоты используются для смазки и смягчения пораженных суставов, уменьшения боли и улучшения подвижности.

Гиалуроновую кислоту можно применять местно или использовать в повязках, чтобы способствовать заживлению ран, обеспечивая влажную среду и способствуя восстановлению тканей.
В стоматологии гиалуроновая кислота используется в некоторых хирургических процедурах, чтобы помочь в заживлении тканей и уменьшить послеоперационный дискомфорт.
Гиалуроновую кислоту можно использовать для лечения определенных кожных заболеваний и заживления ран после дерматологических процедур.

Гиалуроновая кислота используется в тканевой инженерии для создания каркасов для роста и регенерации клеток.
В некоторых глазных операциях гиалуроновая кислота используется в качестве вязкоэластичного агента для поддержания формы глаза во время операции.

Аллергические реакции:
Хотя и редко, у некоторых людей может быть аллергия или чувствительность к гиалуроновой кислоте.
Аллергические реакции могут привести к раздражению кожи, покраснению, зуду или крапивнице.
Если вы испытываете какие-либо побочные реакции после использования продукта, содержащего гиалуроновую кислоту, прекратите использование и проконсультируйтесь с врачом.

Риск заражения:
При медицинских процедурах, связанных с инъекцией гиалуроновой кислоты (например, дермальные наполнители или инъекции в суставы), существует небольшой риск заражения в месте инъекции.
Надлежащая гигиена и стерильные методы необходимы для минимизации этого риска.

Образование гранулемы:
В редких случаях у некоторых людей могут развиться небольшие уплотнения или узелки (гранулемы) под кожей после инъекций гиалуроновой кислоты.
Они могут быть результатом иммунного ответа организма на материал. В этом случае необходимо обратиться за медицинской помощью.

Дискомфорт и синяки:
После инъекций гиалуроновой кислоты некоторые люди могут испытывать временный дискомфорт, синяки или отек в месте инъекции.
Эти эффекты обычно мягкие и проходят сами по себе.

Миграция и неправильное перемещение:
При косметических процедурах существует риск того, что филлер гиалуроновой кислоты может мигрировать из места инъекции, что приведет к непредвиденным результатам.
Чтобы свести к минимуму этот риск, важно, чтобы лечение проводилось квалифицированными и опытными практикующими врачами.

Синонимы
Гиалуроновая кислота
9004-61-9
S270N0TRQY
Синвиск
Хируан Плюс
Ювидерм
Ювидерм Волума
Луронит
232-678-0
ЧЕБИ:16336
Эмервел
Гиал-Джойнт
Гиало-Олиго
Гиалобарьерный гель
Гиалофилл
Гиалориго
Макронан
Мукоитин
Нутра-ХАФ
Сепракоут
Сепрагель Синус
Софаст
UNII-S270N0TRQY
Вискофилл Экстра
(бета-D-глюкопирануронозил-(1->3)-2-(ацетиламино)-2-дезокси-бета-D-глюкопиранозил-(1->4))n
Кислота, гиалуроновая кислота
Captique
DTXSID7046750
ЭИНЭКС 232-678-0
HSDB 7240
ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА (STREPTOCOCCUS EQUI)
Гиалуроновая кислота
UNII-B7SG5YV2SI
Acide Hyaluronique
Ацидо гиалуронико
ГИББСАЙТ
Гиббсит встречается в природе как минерал в трех гораздо более редких полиморфных модификациях: байерите, дойлеите и нордстрандите.
Гиббсит амфотерен, т. е. гиббсит обладает как основными, так и кислотными свойствами.
Гиббсит — безгалогенный, экологически чистый огнезащитный и дымоподавляющий наполнитель для пластмасс и резины.

Номер CAS: 21645-51-2
Номер ЕС: 244-492-7
Химическая формула: Al(OH)3
Молярная масса: 78,003 г·моль−1

Тригидрат алюминия, Алюминий, тригидрат, DTXSID20421935, MXRIRQGCELJRSN-UHFFFAOYSA-N, алюминий;тригидроксид, Высушенный гель гидроксида алюминия, Гель гидроксида алюминия, высушенный, тригидроксид алюминия, гидроксид алюминия, Гидроксид алюминия, Высушенный гидроксид алюминия, Гидроксид алюминия высушенный, Гель гидроксида алюминия, сушеный, Chembl1200706, DTXSID2036405, NIOSH/BD0708000, DI-MU-HYDROXYTETRAHYDROXYDIALUMINUM, AF-260, AKOS015904617, ALUMIDUMINUM, Di-Mu-Hydroxy-I-BDRAHY-I-BDRAHY-I-BDRAHY-I-BDRAHY-я-гид. 7080000, алюминиевый тригидрат [ACD/IUPAC Имя], Алюминий, тригидрат [французский] [название ACD/IUPAC], тригидрат алюминия [немецкий] [название ACD/IUPAC], 106152-09-4 [RN], 12252-70-9 [RN], 128083-27-2 [RN], 1302 -29-0 [РН], 13783-16-9 [РН], 14762-49-3 [РН], 151393-94-1 [РН], 159704-77-5 [РН], 21645-51-2 [ РН], 51330-22-4 [РН], 8012-63-3 [РН], 8064-00-4 [РН], АС 714КС, АКП-ДА, Al(OH)3, Alcoa A 325, Alcoa AS 301 , Alcoa C 30BF, Alcoa C 31, Alcoa C 33, Alcoa C 330, Alcoa C 331, Alcoa C 333, Alcoa C 385, Alcoa H 65, Альгидрогель [Wiki], Alolt 8, ALterna GEL [торговое название], ALternaGEL, Alu-Cap, Alugel, Alugelibye, Alumigel, тригидрат оксида алюминия, алюминиевая кислота (H3AlO3), гидроксид алюминия [Wiki], гидроксид алюминия (3+), гидроксид алюминия (III), гидроксид алюминия, ГИДРОКСИД АЛЮМИНИЯ [USP], гидроксид алюминия (Al (OH)3), гель гидроксида алюминия, гидроксид алюминия, высушенный [JAN], тригидрат оксида алюминия, тригидроксид алюминия, гидроксид алюминия (III), Alusal, Amberol ST 140F, аморфный оксид алюминия, Amphogel, Amphojel, Antipollon HT, Apyral, Apyral 120, Apyral 120VAW, Apyral 15, Apyral 2, Apyral 24, Apyral 25, Apyral 4, Apyral 40, Apyral 60, Apyral 8, Apyral 90, Apyral B, Формула боли при артрите максимальной силы, Аскриптин, BACO AF 260, Бемит, Британский алюминий AF 260, C 31C, C 31F, C 4D, C-31-F, кальцитрель, кальмогастрин, камалокс, диалум [торговое название], жидкость ди-геля, гелюсил, гиббсит (Al(OH)3), гигилит, гигилит H 31S, Higilite H 32, Higilite H 42, Hychol 705, Hydrafil, Hydral 705, Hydral 710, гидратированный оксид алюминия, гидратированный оксид алюминия, Kudrox, Liquigel, Maalox [Wiki], Maalox HRF, Maalox Plus, Martinal, Martinal A, Martinal A/S, Martinal FA, Mylanta [Wiki], P 30BF, Reheis F 1000, суспензия Simeco, трикремалат, тригидрат оксида алюминия, тригидроксидоалюминий, тригидроксиалюминий, трисогель, WinGel

Гиббсит изначально получают из бокситовой руды, а затем измельчают в мелкий белый порошок.
Гиббсит (также известный как ATH и тригидроксид алюминия, химическая формула Al (OH)3) первоначально получают из бокситовой руды, а затем измельчают в мелкий белый порошок.

Ежегодное производство гиббсита составляет около 100 миллионов тонн, и почти вся продукция производится по методу Байера.
Процесс Байера растворяет боксит (алюминиевую руду) в гидроксиде натрия при повышенных температурах.

Затем гиббсит отделяется от твердых частиц, остающихся после процесса нагрева.
Твердые вещества, оставшиеся после удаления гиббсита, очень токсичны и представляют собой проблемы для окружающей среды.

Гиббсит доступен в различных сортах без покрытия и с покрытием, средний размер частиц варьируется от 2 до 80 микрон в зависимости от применения.
Гиббсит является распространенным основным ингредиентом, присутствующим в большинстве материалов с твердыми поверхностями, и составляет до 70% от общего объема продукта.

Гиббсит используется в качестве наполнителя эпоксидных, уретановых или полиэфирных смол, где требуются огнезащитные свойства или повышенная теплопроводность.
Гиббсит имеет белый цвет.

Гиббсит является антипиреном и дымоподавителем.
Гиббсит обладает термодинамическими свойствами, эндотермическая дегидратация охлаждает пластмассовые резиновые детали и разбавляет горючие газы водяными парами, образующимися при пожаре.

Гиббсит зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 1 000 000 до < 10 000 000 тонн в год.
Гиббсит используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептурах или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.

Гиббсит — безгалогенный, экологически чистый огнезащитный и дымоподавляющий наполнитель для пластмасс и резины.
Гиббсит подходит для широкого спектра применений, включая твердые поверхности, композиты и электроизоляцию.

Гиббсит представляет собой белый полупрозрачный порошок, который также называют гидроксидом алюминия.
Гиббсит получают из боксита.

При сильном нагревании гиббсит превращается в оксид алюминия с выделением воды.
Гиббсит используется в качестве основы при приготовлении прозрачных озерных пигментов.

Гиббсит также используется в качестве инертного наполнителя в красках и имеет тенденцию увеличивать прозрачность цветов при диспергировании в маслах.
Гиббсит используется в коммерческих целях в качестве покрытия для бумаги, антипирена, водоотталкивающего средства, а также в качестве наполнителя в стекле, керамике, чернилах, моющих средствах, косметике и пластмассах.

Гиббсит встречается в природе как минерал в трех гораздо более редких полиморфных модификациях: байерите, дойлеите и нордстрандите.
Гиббсит амфотерен, т. е. гиббсит обладает как основными, так и кислотными свойствами.

Близкими родственниками являются гидроксид оксида алюминия AlO(OH) и оксид алюминия или оксид алюминия (Al2O3), последний из которых также является амфотерным.
Эти соединения вместе являются основными компонентами бокситов алюминиевой руды.
Гиббсит также образует студенистый осадок в воде.

Гиббсит – безгалогеновый антипирен и дымоподавитель.
Гиббсит — основной минеральный антипирен, являющийся самой продаваемой огнезащитной добавкой в мире.

Гиббсит используется в коммерческих целях в качестве покрытия для бумаги, антипирена, водоотталкивающего средства, а также в качестве наполнителя в стекле, керамике, чернилах, моющих средствах, косметике и пластмассах.
При сильном нагревании гиббсит разлагается на оксид алюминия с выделением воды в результате эндотермической реакции.

Гиббсит (ATH или гидратированный оксид алюминия) представляет собой нетоксичный, некоррозионный, огнестойкий и дымоподавительный агент, используемый в эластомерных изделиях.
Гиббсит является наиболее часто используемым антипиреном в мире.

Гиббсит является очень эффективным антипиреном благодаря термодинамическим свойствам гиббсита, которые поглощают тепло и выделяют водяной пар.
Гиббсит выделяет 35% кристаллизационной воды в виде водяного пара при нагревании выше 205°C.

Возникающая в результате эндотермическая реакция охлаждает гиббсит ниже температуры вспышки, снижая риск возгорания и действует как пароизоляционный барьер, предотвращающий попадание кислорода в пламя.
Типичные загрузки варьируются от 20 до 150 частей в час.
Поскольку многие полимеры, такие как полиэтилен и полипропилен, перерабатываются при температуре выше 200°C, в этих полиолефинах в качестве огнезащитного наполнителя следует использовать гидроксид магния, поскольку гидратная вода гиббсита выделяется примерно при 325°C.

Гиббсит получают путем разложения боксита по методу Байера.

Гиббсит начинает удалять конституционную воду при температуре выше 180°C.
Удаление воды охлаждает поверхность и исключает попадание кислорода, что придает огнезащитные свойства и дымоподавление.
Соответственно, гиббсит является необходимым сырьем для таких продуктов, как резина, полиуретан, полиэстер, силикон, термопласт, кабели и т. д. с огнезащитными свойствами.

Гиббсит имеет ряд общих названий, используемых в химической промышленности, в том числе: гидрат оксида алюминия, гидрат глинозема, тригидроксид алюминия, ATH, гидрат алюминия и гидроксид алюминия.

Гиббсит — белое порошкообразное твердое вещество без запаха.
Гиббсит демонстрирует очень низкую растворимость в воде, но считается амфотерным, то есть гиббсит растворяется как в кислотах, так и в сильных щелочах.

Гиббсит чаще всего используется для производства металлического алюминия.
Гиббсит также используется в качестве огнезащитного и дымоподавляющего наполнителя в полимерах, таких как резиновые изделия и основа для ковров.

Гиббсит — белый наполнитель, обеспечивающий огнезащитные и самозатухающие свойства полиэфирным смолам и гелькоутам.
Гиббсит подвергает молекулы воды внутри тела воздействию высоких температур, чтобы уменьшить распространение пламени и образование дыма.
Гиббсит используется в производстве труб из стеклопластика, акрила и других многокомпонентных материалов.

Тригидрат алюминия (также известный как гидрат алюминия, гидрат оксида алюминия, гидроксид алюминия или ATH) представляет собой наполнитель, пигмент-наполнитель и загуститель в масляных и водных красках, который не сильно влияет на цвет краски.
Это наполнитель со средним размером частиц 8 микрон, представляющий собой порошок от белого до коричневого цвета, который можно добавлять в краску для придания прозрачности красочной пленке.

Гиббсит является наиболее широко используемым антипиреном в коммерческих покрытиях благодаря универсальности и низкой стоимости гиббсита.
Гиббсит можно использовать в широком спектре связующих для красок при температуре обработки ниже 220°C.

Гиббсит нетоксичен, не содержит галогенов, химически инертен, обладает низкой абразивностью.
Дополнительными преимуществами являются кислотостойкость и подавление дыма.

При температуре около 220°C гиббсит начинает эндотермически разлагаться, выделяя примерно 35% массы гиббсита в виде водяного пара.

AI2O3•3H2O + ТЕПЛО —–> AI2O3 + 3 H2O

Гиббсит действует как теплоотвод, тем самым замедляя пиролиз и снижая скорость горения.
Выделяющийся водяной пар дополнительно разбавляет дымовые газы и токсичные пары.

Гиббсит – это гидратированный оксид алюминия.
Гидрат алюминия отделяют от бокситовой руды с помощью процесса Байера со средним размером частиц 80-100 микрон.

Блочные кристаллы гидрата оксида алюминия придают хорошую химическую активность.
Гидрат оксида алюминия может реагировать как с основанием, так и с кислотой, и находит применение во многих областях применения в качестве сырья.

После сушки гидрат оксида алюминия измельчают с использованием механических мельниц и шаровых мельниц с керамической футеровкой для получения более мелких частиц.
Hindalco производит молотый гидрат с различным гранулометрическим составом (5-15 микрон).
Также доступны мелкодисперсные гидраты с обработанной поверхностью, а также сверхизмельченные мелкодисперсные гидраты (1–2,5 микрона).

Гиббсит, полученный по методу Байера, прокаливают при температуре выше 1200°С и до 1600°С для получения глинозема специальных марок.
Во время прокаливания кристаллы гидрата оксида алюминия теряют связанную влагу и рекристаллизуются с образованием кристаллов оксида алюминия.

Размер частиц глинозема остается на уровне 85-100 микрон.
Специальный оксид алюминия содержит преимущественно альфа-фазу.
Степень прокаливания является мерой твердости глинозема – от мягкого до твердого.

Грубый глинозем классифицируют по содержанию соды (Na2O):
Низкий натриевый глинозем - Na2O <0,1%
Средний натриевый глинозем - 0,1% < Na2O <0,2%
Обычный Натриевый глинозем - 0,20% < Na2O < 0,45%

Прокаленный глинозем измельчают в мельницах с жидкостной энергией или в шаровых мельницах с керамической футеровкой, чтобы получить желаемый размер частиц, требуемый клиентами.
Hindalco производит мелкий оксид алюминия с различным размером частиц (от 0,5 до 8 микрон) и распределением.
В мелкодисперсном глиноземе также доступны продукты с низким содержанием соды, средней соды и обычной соды.

Объем мирового рынка гиббсита в 2020 году оценивался в 1,5 миллиарда долларов США, и, по прогнозам, к 2025 году он достигнет 1,9 миллиарда долларов США, а в период с 2020 по 2025 год его рост составит в среднем 5,5%.
Основными движущими силами рынка является растущий потребительский спрос на гиббсит в различных областях применения и конечн��х отраслях, таких как антипирены, краски и покрытия.
Однако присутствующие на рынке заменители, например, гидроксид магния, могут сдерживать рост рынка.

Влияние Covid-19 на мировой рынок гиббсита:
Ожидается, что на мировом рынке гиббсита в 2020-2021 годах произойдет умеренное снижение темпов роста гиббсита, поскольку в отрасли гиббсита произойдет значительное снижение производства гиббсита.
Гиббсит повлиял на рынок производителей гиббсита, обслуживающих стекольную и резиновую промышленность, которые не считались необходимыми.

Более того, большинство глобальных компаний, работающих на этом рынке, базируются в Азиатско-Тихоокеанском регионе, США и европейских странах, которые пострадали от пандемии.
Эти компании, имеющие свои производственные подразделения в Китае и других азиатских странах, также серьезно пострадали.
Таким образом, сбои в цепочке поставок привели к остановке производства из-за нехватки сырья и рабочей силы.

Динамика рынка гиббсита:

Движущая сила: растущий спрос на негалогенированные антипирены:
Растущее число жилых и коммерческих предприятий увеличивает вероятность взрывов и несчастных случаев, связанных с пожарами.
Поэтому в нескольких странах Северной Америки и Европы введены строгие правила и протоколы пожарной безопасности.

Это привело к более широкому использованию антипиренов в зданиях в соответствии с этими правительственными постановлениями.
Основное применение антипиренов — изоляция электрических проводов в строительстве и на транспорте.

Огнезащитные средства используются в печатных платах, электронных корпусах, а также в кабелях и проводных системах.
Строгие стандарты пожарной безопасности, направленные на снижение распространения пожара в жилых и коммерческих зданиях, стимулируют спрос на безгалогенные антипирены.

Возможности:
Использование гиббсита на водоочистных станциях Гиббсит (квасцы) является наиболее распространенным коагулянтом, используемым при очистке воды и сточных вод.
Основная цель использования квасцов в этих целях — улучшение осаждения взвешенных частиц и удаление цвета.

Квасцы также используются для удаления фосфатов из сточных вод.
Таким образом, ожидается, что растущая урбанизация в странах с развивающейся экономикой, таких как Китай и Индия, будет стимулировать спрос на водоочистные сооружения в жилых районах.

Тем не менее, многие люди по-прежнему не имеют доступа к безопасной воде и страдают от предотвратимых передающихся через воду микробных заболеваний, что приводит к увеличению спроса на очистные сооружения.
Таким образом, ожидается, что использование гидроксида алюминия на водоочистных сооружениях в жилых районах станет возможностью для роста рынка гиббсита по всему миру.

Проблемы:

Экологические проблемы, связанные с производством глинозема:
Производство глинозема приводит к образованию остатков боксита, также известного как красный шлам.
Утилизация остатков бокситов/красного шлама представляет собой проблему из-за относительно больших объемов, занимающих земельные площади, а также щелочности остатка и сточных вод.

Лишь очень небольшая часть образующихся остатков бокситов каким-либо образом повторно используется.
Хотя остаток имеет ряд характеристик, представляющих угрозу для окружающей среды, наиболее непосредственным и очевидным препятствием для восстановления и использования является высокая щелочность и натриенность гиббсита.

Высокий pH остатка боксита представляет собой проблему как с точки зрения здоровья, так и с точки зрения безопасности.
Это может стать проблемой для рынка гиббсита.

Применение гиббсита:
Более 90% всего производимого гиббсита перерабатывается в оксид алюминия (глинозем), который используется для производства алюминия.
В качестве антипирена гиббсит химически добавляется к молекуле полимера или смешивается с полимером для подавления и уменьшения распространения пламени через пластик.
Гиббсит также используется в качестве антацида, который можно принимать внутрь, чтобы стабилизировать pH в желудке.

Гиббсит – это гидратированный оксид алюминия.
Гиббсит отделяется от боксита руды с помощью процесса Байера со средним размером частиц 80-100 микрон.

Глыбовые кристаллы гиббсита обладают хорошей реакционной способностью.
Гиббсит может реагировать как с основанием, так и с кислотой и находит множество применений в качестве сырья.

Гиббсит используется в производстве многих неорганических химикатов, таких как:
Цветные алюминиевые квасцы
Полихлорид алюминия
Фторид алюминия
Алюминат натрия
Катализаторы
Стекло
Гиббситовый гель
Гидрат оксида алюминия доступен как во влажном, так и в сухом виде.

Мелкий гидрат:
Гиббсит содержит 3 молекулы воды.
При нагревании выше 220°С гидрат глинозема разлагается на оксид алюминия (глинозем) и воду.

Этот необратимый эндотермический процесс реакции делает гидрат оксида алюминия эффективным антипиреном.
Кроме того, дым, образующийся при разложении, не вызывает коррозии и не ядовит.
Молотый гидрат оксида алюминия используется в качестве огнезащитного наполнителя в таких областях, как полимерные композиты, кабельные соединения, столешницы с твердой поверхностью и т. д.

Использование гиббсита:
Из обычных наполнителей, используемых в пластмассах, резине, стеклопластике, формовочных материалах SMC, DMC и других полимерах, только гиббсит обладает огнестойкими и дымоподавляющими свойствами, а также является экономичным наполнителем смолы.

Гиббсит используется в полиэфирных смолах.
Однако, поскольку повышенное внимание уделяется выбросам дыма и токсичных паров, гиббсит нашел широкое применение в виниле в качестве малодымного, нетоксичного заменителя сурьмы, а также в полиуретановых, латексных, неопреновых вспененных системах, резиновой, проводной и кабельной изоляции, виниловых стенах. напольные покрытия и эпоксидные смолы.

Гиббсит действует как антипирен и дымоглушитель из-за термодинамических свойств гиббсита.
Эндотермическая дегидратация гиббсита охлаждает пластиковые и резиновые детали и разбавляет водяным паром те горючие газы, которые выделяются.
Последнее, вероятно, является основным явлением, связанным с подавлением дыма. Другие превосходные характеристики включают электрическое и путевое сопротивление.

Гиббсит широко используется в бумажной промышленности в качестве отбеливающего агента вместо диоксида титана.

Гиббсит также используется в лакокрасочной промышленности.
Гиббсит может заменить до 25% пигмента диоксида титана и, следовательно, является экономичным наполнителем, снижающим производственные затраты.

Огнезащитный наполнитель:
Гиббсит также находит применение в качестве огнезащитного наполнителя для полимеров.
Для этих целей выбран гиббсит, поскольку он бесцветен (как и большинство полимеров), недорог и обладает хорошими огнезащитными свойствами.

Аналогично применяют гидроксид магния и смеси хунтита и гидромагнезита.
Гиббсит разлагается при температуре около 180 ° C (356 ° F), поглощая при этом значительное количество тепла и выделяя водяной пар.
Помимо огнезащитных свойств, гиббсит очень эффективен в качестве средства подавления дыма в широком спектре полимеров, особенно в полиэфирах, акрилах, этиленвинилацетате, эпоксидных смолах, поливинилхлориде (ПВХ) и каучуке.

Прекурсор соединений Al:
Гиббсит является сырьем для производства других соединений алюминия: кальцинированных оксидов алюминия, сульфата алюминия, хлорида полиалюминия, хлорида алюминия, цеолитов, алюмината натрия, активированного оксида алюминия и нитрата алюминия.

Свежеосажденный гиббсит образует гели, которые являются основой применения солей алюминия в качестве флокулянтов при очистке воды.
Этот гель со временем кристаллизуется.

Гели гиббсита можно обезвоживать (например, с использованием смешивающихся с водой неводных растворителей, таких как этанол) с образованием аморфного порошка гиббсита, который легко растворяется в кислотах.
Нагревание превращает гиббсит в активированный оксид алюминия, который используется в качестве осушителей, адсорбентов при очистке газов и носителей катализаторов.

Фармацевтическая:
Под общим названием «альгелдрат» гиббсит используется в качестве антацида у людей и животных (в основном кошек и собак).
Гиббсит предпочтительнее других альтернатив, таких как бикарбонат натрия, поскольку Al(OH)3, будучи нерастворимым, не повышает pH желудка выше 7 и, следовательно, не вызывает секрецию избыточной кислоты желудком.

Торговые марки включают Alu-Cap, Aludrox, Gaviscon или Pepsamar.
Гиббсит реагирует с избытком кислоты в желудке, снижая кислотность содержимого желудка, что может облегчить симптомы язвы, изжоги или диспепсии.

Такие продукты могут вызвать запор, поскольку ионы алюминия подавляют сокращения гладкомыш��чных клеток желудочно-кишечного тракта, замедляя перистальтику и удлиняя время, необходимое для прохождения стула через толстую кишку.
Некоторые такие продукты созданы для минимизации подобных эффектов за счет включения равных концентраций гидроксида или карбоната магния, которые оказывают уравновешивающее слабительное действие.

Гиббсит также используется для контроля гиперфосфатемии (повышенного уровня фосфата или фосфора в крови) у людей и животных, страдающих почечной недостаточностью.
Обычно почки фильтруют излишки фосфатов из крови, но почечная недостаточность может привести к накоплению фосфатов.
Соль алюминия при попадании в организм связывается с фосфатом в кишечнике и снижает количество усваиваемого фосфора.

Осажденный гиббсит включен в качестве адъюванта в некоторые вакцины (например, вакцину против сибирской язвы).
Одной из известных марок гиббситового адъюванта является Альгидрогель производства Brenntag Biosector.

Поскольку гиббсит хорошо поглощает белок, он также выполняет функцию стабилизации вакцин, предотвращая осаждение или прилипание белков в вакцине к стенкам контейнера во время хранения.
Гиббсит иногда называют «квасцами» — термин, обычно обозначающий один из нескольких сульфатов.

Составы вакцин, содержащие гиббсит, стимулируют иммунную систему, вызывая выделение мочевой кислоты, что является иммунологическим сигналом опасности.
Это сильно привлекает определенные типы моноцитов, которые дифференцируются в дендритные клетки.

Дендритные клетки захватывают антиген, переносят гиббсит в лимфатические узлы и стимулируют Т- и В-клетки.
Гиббсит, по-видимому, способствует индукции хорошего ответа Th2, поэтому полезен для иммунизации против патогенов, блокируемых антителами.
Однако гиббсит мало способен стимулировать клеточный (Th1) иммунный ответ, что важно для защиты от многих патогенов, и при этом гиббсит бесполезен, когда антиген основан на пептидах.

Гиббсит используется в различных отраслях промышленности, таких как:
Гиббсит используется в качестве сырья при производстве алюминиевых химикатов.
Гиббсит используется в качестве сырья при производстве стекла и глазурей.

Гиббсит используется в качестве сырья при производстве катализаторов.
Гиббсит используется в качестве огнезащитного и дымоподавляющего наполнителя в пластмассах (например: кабели, резиновые изделия и подложка для ковров).

Гиббсит используется в качестве сырья для удобрений и изделий из фиброцементных плит.
Гиббсит используется в качестве наполнителя и связующего вещества в бумаге, красках на основе растворителей и воды, покрытиях, отверждаемых УФ-излучением, чернилах и клеях.

Гиббсит используется в качестве полирующего и очищающего средства. Средство для мытья и отделения форм.
Гиббсит используется в качестве наполнителя литых полимерных изделий, таких как оникс и твердые поверхности.

Использование на промышленных объектах:
Гиббсит используется в следующих продуктах: покрытиях, наполнителях, шпаклевках, штукатурках, глине для лепки, полимерах, а также в средствах для мытья и чистки.
Гиббсит имеет промышленное применение, приводящее к производству другого вещества (использование промежуточных продуктов).

Гиббсит используется в следующих областях: горнодобывающая промышленность, строительные работы, а также составление смесей и/или переупаковка.
Гиббсит используется для производства: химикатов, мебели, пластмассовых изделий и резиновых изделий.

Выбросы гиббсита в окружающую среду могут происходить в результате промышленного использования: при производстве изделий, в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов), составлении смесей, производстве гиббсита и в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах.
Другие выбросы в окружающую среду Гиббсита, вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной мойки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха), использования на открытом воздухе, использования внутри помещений с долговечными материалами с низкая скорость выделения (например, полы, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, кожаные изделия, бумажные и картонные изделия, электронное оборудование) и наружное использование в долговечных материалах с низкой скоростью выделения (например, металл, дерево и пластик). строительство и строительные материалы).

Потребительское использование:
Гиббсит используется в следующих продуктах: косметика и средства личной гигиены, покрытия, чернила и тонеры, наполнители, замазки, пластыри, пластилин, фармацевтические препараты, клеи и герметики, моющие и чистящие средства, смазочные материалы, смазки, полироли и воски.
Выбросы гиббсита в окружающую среду могут происходить в результате промышленного использования: при составлении смесей и в составе материалов.
Другие выбросы в окружающую среду Гиббсита, вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной мойки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха) и использования вне помещений.

Широкое использование профессиональными работниками:
Гиббсит используется в следующих продуктах: чернила и тонеры, покрытия, наполнители, замазки, штукатурки, пластилин, моющие и чистящие средства, клеи и герметики, косметика и средства личной гигиены, смазочные материалы и жиры, полироли и воски.
Гиббсит используется в следующих областях: строительство, печать и воспроизведение носителей информации, составление смесей и/или переупаковка, а также сельское хозяйство, лесное хозяйство и рыболовство.

Гиббсит используется для изготовления: текстиля, кожи или меха, а также древесины и изделий из дерева.
Другие выбросы в окружающую среду Гиббсита, вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной мойки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха) и использования вне помещений.

Гиббсит характеризуется:
Высокая чистота
Высокая белизна
Относительно низкая плотность (2,4 г/см3) по сравнению с другими минеральными наполнителями (обычно 2,7 г/см3).
Средняя твердость по шкале Мооса 3.
Разложение при температуре около 180°C с выделением воды (что делает гиббсит отличным безгалогенным антипиреном)

Свойства гиббсита:
Гиббсит амфотерен.
В кислоте гиббсит действует как основание Бренстеда-Лоури.

Гиббсит нейтрализует кислоту с образованием соли:
3 HCl + Al(OH)3 → AlCl3 + 3 H2O

В основаниях гиббсит действует как кислота Льюиса, связывая ионы гидроксида:
Al(OH)3 + OH− → [Al(OH)4]−

Физические свойства:
Порошкообразное вещество
Без запаха
Неканцерогенный
Гиббсит придает термические свойства, которые обеспечивают прозрачность и белизну.
Твердый поверхностный материал
Не курить
Низкая токсичность
Без галогена
Огнестойкий

Преимущества производительности гиббсита:
Огнезащитный/дымоподавитель
Ультра-белый/полупрозрачный
Высокая чистота – устойчивость к помутнению
Более быстрое время гелеобразования
Низкая вязкость/более высокие нагрузки
Более высокие механические свойства

Производство гиббсита:
Практически весь коммерчески используемый гиббсит производится по процессу Байера, который включает растворение боксита в гидроксиде натрия при температуре до 270 ° C (518 ° F).
Твердые отходы, бокситовые хвосты, удаляют, а гиббсит осаждают из оставшегося раствора алюмината натрия.
Этот гиббсит можно превратить в оксид алюминия или оксид алюминия путем прокаливания.

Остаток или хвосты бокситов, которые в основном состоят из оксида железа, очень едкие из-за остаточного гидроксида натрия.
Гиббсит исторически хранился в лагунах; это привело к аварии на глиноземном заводе Айка в 2010 году в Венгрии, где прорыв дамбы привел к утоплению девяти человек.
Еще 122 человека обратились за лечением от химических ожогов.

Грязь загрязнила 40 квадратных километров (15 квадратных миль) земли и достигла Дуная.
Хотя грязь считалась нетоксичной из-за низкого содержания тяжелых металлов, pH связанной с ней суспензии составлял 13.

Структура гиббсита:
Al(OH)3 состоит из двойных слоев гидроксильных групп, причем ионы алюминия занимают две трети октаэдрических отверстий между двумя слоями.
Выявлены четыре полиморфа.

Все слои состоят из октаэдрических единиц гиббсита с водородными связями между слоями.
Полиморфы различаются расположением слоев.

Все формы кристаллов Al(OH)3 гексагональные:
Гиббсит также известен как γ-Al(OH)3 или α-Al(OH)3.
Байерит также известен как α-Al(OH)3 или β-гиббсит.
Нордстрандит также известе�� как Al(OH)3.
Дойлит

Тригидрат алюминия, который когда-то считался гиббситом, представляет собой фосфат алюминия.
Тем не менее, и гиббсит, и тригидрат алюминия относятся к одному и тому же полиморфизму гидраргиллита, причем гиббсит чаще всего используется в Соединенных Штатах, а гиббсит чаще всего используется в Европе.
Гиббсит назван в честь греческих слов, обозначающих воду (гидра) и глину (аргиллес).

Безопасность Гиббсита:
В 1960-х и 1970-х годах Гиббсит предполагал, что алюминий связан с различными неврологическими расстройствами, включая болезнь Альцгеймера.
С тех пор многочисленные эпидемиологические исследования не обнаружили связи между воздействием алюминия из окружающей среды или проглоченного алюминия и неврологическими расстройствами, хотя инъекционный алюминий в этих исследованиях не рассматривался.

Нервные расстройства были обнаружены в экспериментах на мышах, мотивированных болезнью войны в Персидском заливе (GWI).
Гиббсит, введенный в дозах, эквивалентных тем, которые вводились военным США, показал увеличение реактивных астроцитов, усиление апоптоза мотонейронов и пролиферацию микроглии в спинном мозге и коре головного мозга.

Идентификаторы гиббсита:
Номер CAS: 21645-51-2
ЧЭБИ: ЧЭБИ:33130
ХЕМБЛ: ChEMBL1200706
Химический паук: 8351587
Лекарственный банк: DB06723
Информационная карта ECHA: 100.040.433
КЕГГ: D02416
PubChem CID: 10176082
Номер RTECS: BD0940000
UNII: 5QB0T2IUN0
Панель управления CompTox (EPA): DTXSID2036405
ИнХИ: ИнХИ=1S/Al.3H2O/h;3*1H2/q+3;;;/p-3
Ключ: WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K
A02AB02 (ВОЗ) (альгелдрат)
InChI=1/Al.3H2O/h;3*1H2/q+3;;;/p-3
Ключ: WNROFYMDJYEPJX-DFZHHIFOAJ
УЛЫБКИ: [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3]

Номер CAS: 21645-51-2
Номер ЕС: 244-492-7
Формула Хилла: AlH₃O₃.
Химическая формула: Al(OH)₃ * x H₂O.
Молярная масса: 78 g/mol
Код ТН ВЭД: 2818 30 00
Уровень качества: MQ200

Свойства гиббсита:
Химическая формула: Al(OH)3
Молярная масса: 78,003 г·моль−1
Внешний вид: Белый аморфный порошок.
Плотность: 2,42 г/см3, твердый
Температура плавления: 300 ° C (572 ° F; 573 К).
Растворимость в воде: 0,0001 г/(100 мл).
Продукт растворимости (Ксп): 3×10−34
Растворимость: растворим в кислотах и щелочах.
Кислотность (pKa): >7
Изоэлектрическая точка: 7,7.

Плотность: 2,42 г/см3 (20 °C)
Температура плавления: 300 °C. Удаление кристаллизационной воды.
Значение pH: 8–9 (100 г/л, H₂O, 20 °C) (суспензия)
Давление пара: <0,1 гПа (20 °C)

Молекулярный вес: 81,028 г/моль
Число доноров водородных связей: 3
Количество акцепторов водородной связи: 3
Количество вращающихся облигаций: 0
Точная масса: 81,0132325 г/моль.
Моноизотопная масса: 81,0132325 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 3Ų
Количество тяжелых атомов: 4
Сложность: 0
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 4
Соединение канонизировано: Да

Термохимия гиббсита:
Стандартная энтальпия образования (ΔfH⦵298): -1277 кДж·моль-1

Характеристики гиббсита:
Идентичность: соответствует
Хлорид (Cl): ≤ 0,01 %
Сульфат (SO₄): ≤ 0,05 %
Fe (железо): ≤ 0,01 %
Na (натрий): ≤ 0,3 %
Потери при прокаливании (700 °C): 30,0–35,0 %.
Насыпная плотность: около 90
Размер частиц (< 150 мкм): около 90

Родственные соединения гиббсита:
Борная кислота
гидроксид галлия(III)
Гидроксид индия(III)
гидроксид таллия(III)
Гидроксид скандия(III)
Оксид натрия
Гидроксид оксида алюминия

Названия гиббсита:

Названия регуляторных процессов:
Гидроксид алюминия
гидроксид алюминия
Гидроксид алюминия, сушеный

Названия ИЮПАК:
Гидрат алюминия
ТРИГИДРАТ ГЛИНОЗЕМЛЯ
Тригидрат оксида алюминия
АЛЮМИНИЯ ГИДРОКСИД
Гидроксид алюминия
Гидроксид алюминия
гидроксид алюминия
Гидроксид алюминия
Гидроксид алюминия
гидроксид алюминия
Гидроксид алюминия, гидрат глинозема
Гидроксид алюминия_JS
Гидроксид алюминия
тригидрат алюминия
Тригидрат алюминия
Тригидроксид алюминия
тригидроксид алюминия
тригидроксид ионов алюминия (3+)
Тригидроксид алюминия(3+)
тригидроксид алюминия (3+)
гидроксид алюминия(III)
Гидроксид алюминия
гидроксид алюминия
АЛЮМИНИЯ ГИДРОКСИД
Гидроксид алюминия
Гидроксид алюминия
гидроксид алюминия
Гидроксид алюминия
Гидроксид алюминия (Al(OH)3)
Гидроксид алюминия (Al(OH)3)
Тригидрат алюминия
Тригидрат алюминия
тригидрат алюминия
Тригидроксид алюминия
тригидроксид алюминия
АТН
Гидратировать
Сулкабай

Предпочтительное название ИЮПАК:
Гидроксид алюминия

Систематическое название ИЮПАК:
Тригидроксидоалюминий

Торговые названия:
Тригидрат оксида алюминия серии AB H
Актилокс
АЛХ-……
АЛОЛТ-……….
Гидрат глинозема
Гидрат алюминия
Гидрат алюминия
Гидроксид алюминия
Гидроксид алюминия
гидроксид алюминия
Тригидроксид алюминия
Гидроксид алюминия
Гидроксид алюминия
Гидроксид алюминия высокодисперсный выпадает в осадок
тригидрат алюминия
Апирал
БАРИАС
БАРИФИН
Байерит
Гелоксал
Гидроксид алюминия
Гидратировать
Гидратированный оксид алюминия
гидроксид хлинитный
Тригидрат оксида алюминия с обработанной поверхностью HYMOD®
JR-800, МТ-500СА и т.д.
КБ-30, HS, HC, Гидрат, Гидроксид алюминия
МАРТИФИЛЛ®
МАРТИФИН®
МАРТИНАЛ®
MICRAL® тригидрат оксида алюминия
MOLDX® Оптимизированный тригидрат оксида алюминия
ONYX ELITE® Тригидрат оксида алюминия
Р-11П
SB тригидрат оксида алюминия
Сигунит
ССП
СТР
Т-Лайт
ВОГА

Другие имена:
Оксид алюминия, гидрат
Гидроксид алюминия (Al(OH)3)
Оксид алюминия (Al2O3), гидрат
Алюминиевая кислота
Гидроксид алюминия
Алюмантриол
Гидроксид алюминия(III)
Гидроксид алюминия
Тригидроксид алюминия
Гидратированный оксид алюминия
Ортоалюминиевая кислота

Другие идентификаторы:
106152-09-4
1071843-34-9
12040-59-4
12252-70-9
128083-27-2
1302-29-0
1333-84-2
13783-16-9
151393-94-1
156259-59-5
159704-77-5
16657-47-9
1847408-13-2
21645-51-2
227961-51-5
51330-22-4
546141-62-2
546141-68-8
8012-63-3
8064-00-4
ГИДАНТ ГИДАНТОИН
В последние годы ДМДМ гидантоин подвергается критике, в основном из-за того, что он выделяет небольшое количество формальдегида.
Гидантоин ДМДМ является антимикробным консервантом, высвобождающим формальдегид.
Гидантоин ДМДМ медленно высвобождает формальдегид и действует как консервант, делая окружающую среду менее благоприятной для микроорганизмов.

Номер CAS: 6440-58-0
Молекулярная формула: C7H12N2O4
Молекулярный вес: 188,18
Номер EINECS: 229-222-8

Синонимы: 6440-58-0, 1,3-бис(гидроксиметил)-5,5-диметилимидазолидин-2,4-дион, DMDM гидантоин, Диметилодиметилгидантоин, Glydant, Dmdmh, 1,3-бис(гидроксиметил)-5,5-диметилгидантоин, 1,3-диметилол-5,5-диметилгидантоин, Dantoin-DMDMH, Glycoserve-DMDMH, Dantoin dmdmh 55, Диметилол-5,5-диметилгидантоин, Dmdmh 55, Caswell No. 273AB, 2,4-имидазолидидион, 1,3-бис(гидроксиметил)-5,5-диметил-, диметилодиметилгидантоин, UNII-BYR0546TOW, EINECS 229-222-8, BYR0546TOW, Химический код пестицида EPA 115501, 1,3-бис(гидроксиметил)-5,5-диметил-2,4-имидазолидидион, BRN 0882348, DTXSID8035217, HSDB 7488, 1,3-ди(гидроксиметил)-5,5-диметилгидантоин, DTXCID6015217, 1,3-ДИМЕТИЛОЛ-5,5-ДИМЕТИЛ-ГИДАНТОИН, EC 229-222-8, Гидантоин, 1,3-бис(гидроксиметил)-5,5-диметил-, MFCD00467199, DMDM ГИДАНТОИН (II), DMDM ГИДАНТОИН [II], Дантогард, 1,3-ДИГИДРОКСИМЕТИЛ-5,5-ДИМЕТИЛГИДАНТОИН, Dantion DMDMH 55, DMDM HYDANTION, 1,3-Дигидроксилметил-5,5- диметилгидантоин, SCHEMBL69185, DMDM HYDANTION [VANDF], DMDM ГИДАНТОИН [VANDF], DDAC0,6%, DDAC0,15%, Tox21_303842, AKOS006345746, n,n'-диметилол-5,5-диметилгидантоин, CS-W021276, USEPA/OPP Код пестицида: 115501, NCGC00356947-01, AS-10924, SY101650, CAS-6440-58-0, NS00007210, H11751, A834743, Q5205613, W-104844, 1,3-ДИМЕТИЛОЛ-5,5-ДИМЕТИЛГИДАНТОИН [HSDB], 1,3-бис (гидроксиметил)-5,5-диметилимидазолидин-2,4-дион, 1,3 BIS(ГИДРОКСИМЕТИЛ)-5,5- ДИМЕТИЛГИДАНТОИНДИМЕТИЛГИДАНТОИН, 1,3 БИС(ГИДРОКСИМЕТИЛ)-5,5-ДИМЕТИЛГИДАНТОИНДИМЕТИЛГИДАНТОИН, 1 фунт не3-бис(гидроксиметил)-5 фунт не5-диметилимидазолидин-2 фунт не4-дион, 5-этил-1,3-дигидрокси-5-метил-имидазолидин-2,4-дион, 1,3-бис(гидроксиметил)-5,5-диметилимидазолидин-2,4-дион

Гидантоин ДМДМ помогает предотвратить порчу ваших продуктов, но в высоких дозах он может вызвать рак у людей.
Многие люди стали уделять более пристальное внимание ингредиентам в своих средствах по уходу за кожей и волосами, отчасти благодаря движению за чистую красоту.

Один конкретный ингредиент, ДМДМ гидантоин, привлек много негативного внимания.
Гидантоин ДМДМ, белый консервант без запаха, обычно содержится в шампунях, кондиционерах, средствах для укладки, увлажняющих кремах и даже в тональном макияже, говорит Энрицца Фактор, доктор медицинских наук, сертифицированный дерматолог и владелец EPF Dermatology Skin Therapy.

DMDM Hydantoin является отличным консервантом как для несмываемых, так и для смываемых продуктов, таких как шампуни, кремы, лосьоны, пены для ванн, ополаскиватели, салфетки и салфетки.
Гидантоин DMDM прост в обращении, очень стабилен и экономичен.
Основные преимущества ДМДМ гидантоина заключаются в его антимикробных свойствах.

В общих чертах, это означает, что гидантоин DMDM может помочь предотвратить рост плесени и других грибков, дрожжей и вредных бактерий, говорит Фактор. В результате продукты, содержащие этот ингредиент, могут оставаться более свежими (и безопасными в использовании) в течение более длительного периода времени.
Консерванты, такие как гидантоин DMDM, играют особенно важную роль в продуктах, которые вы храните в душе — подумайте о шампуне, кондиционере и геле для душа — поскольку теплые и влажные условия могут способствовать росту бактерий.

Гидантоин DMDM замедляет и предотвращает порчу продуктов личной гигиены, таких как шампуни и кондиционеры для волос, увлажняющие средства и тональный макияж.
Этот ингредиент является донором формальдегида, содержащим до 2% свободного альдегида, находящегося в равновесии с гидантоином.
Консервирует и помогает в борьбе с бактериями и грибками в жидких моющих средствах, кондиционерах для белья, бытовых чистящих средствах, мягком мыле, красках на водной основе для бытового и промышленного использования, дезодорантах и осветелях воздуха для помещений, поверхностно-активных веществах на водной основе, полимерных эмульсиях, защитных или декоративных покрытиях, гелях на водной основе для бытовых и промышленных товаров, текстиле, клеях на водной основе, герметиках и герметиках, латексе для бумажных покрытий, и чернила на водной основе.

Гидантоин ДМДМ является высвобождателем или донором формальдегида, что означает, что он медленно высвобождает химическое вещество формальдегид, поскольку оно со временем разрушается в продукте, чтобы предотвратить рост плесени и бактерий.
Он работает, замедляя или останавливая рост потенциально вредных микробов, таких как грибки, дрожжи и бактерии.
В результате ДМДМ гидантоин увеличивает срок годности косметики и средств личной гигиены.

Консерванты необходимы для таких продуктов, которые содержат воду, включая шампуни, кондиционеры и гели для душа.
Гидантоин ДМДМ является антимикробным консервантом для высвобождения формальдегида с торговым названием Glydant.
ДМДМ гидантоин — это органическое соединение, принадлежащее к классу соединений, известных как гидантоины.

Гидантоин ДМДМ используется в косметической промышленности и содержится в таких продуктах, как шампуни, кондиционеры для волос, гели для волос и средства по уходу за кожей.
Гидантоин ДМДМ медленно высвобождает формальдегид и действует как консервант, делая окружающую среду менее благоприятной для микроорганизмов.
Исследование показало, что «увеличение использования гидантоина DMDM в косметических продуктах также неизбежно увеличит риск косметического дерматита у потребителей с аллергией на формальдегид».

Безопасность формальдегида является предметом постоянной озабоченности, учитывая распространенность формальдегида и высвобождателей формальдегида в промышленном использовании.
Формальдегид считается «важным продуктом метаболизма у растений и животных (включая человека), где он встречается в низких, но измеримых концентрациях».
Тем не менее, считается, что длительное воздействие формальдегида (особенно регулярное вдыхание его паров) вызывает раздражение глаз и слизистых оболочек, головные боли, одышку и ухудшение симптомов астмы.

В 1999 году Канадский закон об охране окружающей среды объявил ДМДМ гидантоин «токсичным продуктом», а в июне 2011 года Национальная токсикологическая программа США официально классифицировала формальдегид как «известный канцероген для человека».
В ЕС максимально допустимая концентрация формальдегида в готовой продукции составляет 0,2%, и любой продукт, превышающий 0,05%, должен содержать предупреждение о том, что продукт содержит формальдегид.
Используется в качестве биоцида в косметике с 0,6% максимально допустимой концентрацией в ЕС; Используется в качестве антимикробного пестицида в чистящих средствах, клеях, осветелях воздуха, герметиках, гидравлических жидкостях, чернилах, жидкостях для резки металлов, красках, морилках, покрытиях, покрытиях для бумаги и картона, полиролях, синтетических полимерах, герметиках, растворах крахмала, смоляных эмульсиях, текстиле и воске.

Гидантоин DMDM защищает косметические продукты от микробной порчи и, следовательно, вносит значительный вклад в здоровье потребителей.
Гидантоин ДМДМ особенно необходим в косметических составах, содержащих воду, поскольку микроорганизмы могут колонизировать и размножаться в водной (содержащей воду) среде.
Косметика часто содержит более одного консерванта, и эти консервирующие системы действуют одновременно против различных бактерий, дрожжей или плесени.

Каждое из этих веществ было всесторонне протестировано и оценено на безопасность (по отдельности и в сочетании).
Производители всегда используют только минимально возможную эффективную концентрацию в продукте, чтобы обеспечить оптимальный срок годности и безопасное применение.
Высвобождатели формальдегида постоянно выделяют небольшое количество формальдегида в готовом косметическом продукте и таким образом реализуют свой консервирующий эффект.

Спорный консервант, обладающий свойствами высвобождения формальдегида.
DMDM гидантоин отлично работает против бактерий, а также обладает мягкими фунгицидными способностями.
Косметический химик Колин написал замечательную статью о формальдегиде и DMDM гидантоине.

Гидантоин ДМДМ - это натуральное вещество, которое также можно найти в свежих фруктах и овощах, и есть его в крошечных количествах совершенно нормально.
Однако в больших количествах (согласно Википедии 30 мл раствора, содержащего 37% формальдегида) он смертельно опасен.
ДМДМ гидантоин, консервант, который хорошо растворяется в воде и достаточно адаптируется для широкого спектра средств личной гигиены.

активность грядантоина ДМДМ в отношении грамотрицательных и грамположительных бактерий, дрожжей и плесени; эффективен в диапазоне рН 3,0 – 8,0; Сохраняет активность в присутствии неионогенных поверхностно-активных веществ и большинства других распространенных ингредиентов; Хорошо растворяется в воде и легко входит в состав продуктов, идеальный консервант для объемных поверхностно-активных веществ.
Рекомендуемый уровень использования составляет 0,15-0,4 %. остается полностью стабильным в широком диапазоне pH от 3,0 до 8,0. должны быть включены на стадии охлаждения горячих процессов.
Гидантоин ДМДМ является распространенным консервирующим ингредиентом, используемым в производстве косметики, строительных материалов и товаров для дома.

Химическое соединение обычно добавляется в продукты в незначительных количествах в качестве противомикробного агента.
Некоторые защитники прав потребителей опасаются, что в сочетании с другими химическими веществами это вещество может вызвать рак.
У некоторых людей может развиться раздражение кожи при использовании продуктов для местного применения, содержащих этот химический состав.

Другие названия соединения включают 1,2-демитилол-5,5 диметилгидантоин и диметил-2,4-имидазолидиндион.
Гидантоин ДМДМ, как правило, является органическим соединением, которое предотвращает развитие бактерий, грибков и вирусов.
По нормативным нормам продукты обычно содержат от 0,1% до 0,6% вещества.

Различные физические формы соединения включают бесцветную жидкость, кристаллический порошок или хлопья белого или серого цвета.
ДМДМ гидантоин состоит из диметилгидантоина и формальдегида.
К распространенным косметическим продуктам, содержащим гидантоин DMDM, относятся кондиционеры для волос, гели и шампуни.

Производители также часто используют это вещество в кремах и средствах по уходу за кожей в виде лосьонов.
Многие отрасли промышленности используют гидантоин DMDM из-за его устойчивости к грибкам и плесени.
Гидантоин ДМДМ может сопровождать ингредиенты, используемые для клеев, чернил и латексных красок.

Гербициды, бумага и материалы для фотографий обычно содержат этот ингредиент.
В дополнение к ДМДМ гидантоину, некоторые косметические соединения могут содержать диметикон, метилпарабен и формальдегид.
ДМДМ гидантоин – маслянистый смягчающий состав, используемый для смягчения кожи. Метилпарабен и формальдегид также являются антимикробными консервантами.

Формальдегид, или CH2O, является известным канцерогеном. Другие названия химического вещества — формалин, метилальдегид, морбицидная кислота и оксиметилен.
Данное изобретение предназначено для использования ДМДМ гидантоина в качестве фармацевтического соединения для лечения нарушений сос��ояния кожи и мембран млекопитающих и человека.
В частности, DMDM Hydantoin можно использовать для лечения дерматологических заболеваний, таких как акне, ожоги и рваные раны.

DMDM Гидантоин также может использоваться в качестве спрея на воде, жидкости для полоскания рта и может использоваться для лечения глазных и ушных инфекций, а также для лечения мастита у крупного рогатого скота.
Гидантоин DMDM используется в широком спектре продуктов для предотвращения роста бактерий, дрожжей и плесени, тем самым увеличивая срок годности и безопасность этих продуктов.
Шампуни и кондиционеры: Предохраняют эти средства по уходу за волосами от микробного загрязнения.

DMDM гидантоин Обеспечивает стабильность и безопасность средств по уходу за кожей в использовании.
DMDM гидантоин İS Используется в тональных кремах, пудрах и других средствах для макияжа для предотвращения порчи.
Помогает поддерживать целостность и безопасность этих продуктов.

Гидантоин ДМДМ используется в различных промышленных применениях благодаря своим антимикробным свойствам:
Предотвращает рост микробов в этих продуктах.
DMDM гидантоин Используется в качестве консерванта в химических составах.

Иногда используется в составах для местного применения для поддержания стерильности.
Содержится в чистящих средствах для предотвращения роста микроорганизмов.
ДМДМ Гидантоин работает за счет высвобождения небольшого количества формальдегида с течением времени.

Формальдегид действует как биоцид, убивая или подавляя рост микроорганизмов.
Это медленное высвобождение обеспечивает длительную антимикробную защиту.
Одной из основных проблем с ДМДМ Гидантоином является высвобождение формальдегида, известного аллергена и потенциального канцерогена.

Тем не менее, выделяемые количества, как правило, очень малы и регулируются таким образом, чтобы находиться в безопасных пределах для использования в потребительских товарах.
У некоторых людей может наблюдаться раздражение кожи или аллергические реакции на продукты, содержащие DMDM Hydantoin, особенно у людей с чувствительной кожей.
Признан безопасным ингредиентом при использовании в указанных пределах в косметике и средствах личной гигиены.

Разрешен для использования в косметике, но со строгими ограничениями концентрации для обеспечения безопасности потребителей.
В целом соответствует рекомендациям FDA и ЕС, с конкретными правилами в зависимости от страны.
ДМДМ Гидантоин, как и другие консерванты, может попадать в окружающую среду через сточные воды.

Потенциальная токсичность для водной флоры и фауны при наличии значительных концентраций.
Продолжаются исследования, чтобы понять, как он разлагается в окружающей среде и каковы его долгосрочные последствия.
Из-за опасений по поводу выделения формальдегида некоторые производители ищут альтернативы DMDM Hydantoin.

ДМДМ гидантоин эффективный консервант с широким спектром антимикробной активности.
Обычно используется в продуктах питания и косметике.
Гидантоин ДМДМ используется в продуктах питания и средствах личной гигиены.

В качестве противомикробного средства гидантоин DMDM может помочь предотвратить рост грибков, дрожжей и вредных бактерий.
Гидантоин ДМДМ является «донором формальдегида», что означает, что для работы в качестве консерванта и противомикробного средства он выделяет небольшие уровни формальдегида в течение всего срока годности средства личной гигиены или косметических продуктов.

Гидантоин DMDM был одобрен для использования в косметических продуктах и продуктах личной гигиены в соответствии с установленными ограничениями безопасности Cosmetic Ingredient Review и другими научными группами.
DMDM Hydantoin представляет собой прозрачную жидкую консервантную систему широкого спектра действия против грамположительных и грамотрицательных бактерий, дрожжей и плесени.
Гидантоин DMDM используется в самых разных составах благодаря своей консервирующей эффективности и подходящему широкому диапазону pH.

Гидантоин ДМДМ, консервант в шампунях, кондиционерах и других средствах личной гигиены на водной основе, находится в центре нескольких коллективных исков против Johnson & Johnson и Unilever, утверждающих, что воздействие этого вещества привело к выпадению волос.
Хотя нет исследований, которые связывали бы воздействие гидантоина DMD с выпадением волос, консервант связан с более высоким риском аллергических реакций и иммунотоксичности.
Гидантоин ДМДМ является антимикробным консервантом, высвобождающим формальдегид.

У людей, подвергшихся воздействию таких ингредиентов, высвобождающих формальдегид, может развиться аллергия на формальдегид или аллергия на сам ингредиент и продукты его разложения.
В США примерно 20% косметики и средств личной гигиены содержат высвобождение формальдегида, и частота контактной аллергии на эти ингредиенты среди американцев намного выше по сравнению с исследованиями в Европе.
ДМДМ гидантоин — это органическое соединение, входящее в семейство гидантоинов.

ДМДМ гидантоин действует как антимикробный консервант, выделяя формальдегид.
ДМДМ гидантоин — это консервант широкого спектра действия, который эффективен против грибков, дрожжей, грамположительных и грамотрицательных бактерий.
Гидантоин DMDM можно найти в таких продуктах, как шампуни, кондиционеры для волос, гели для волос и средства по уходу за кожей косметической промышленности.

Гидантоин DMDM работает как противомикробное средство в косметических средствах и средствах личной гигиены.
Он действует как антибактериальное средство и может помочь ограничить развитие вредных бактерий, дрожжей и грибков.
Это консервант, который замедляет и предотвращает порчу в таких продуктах, как шампуни и кондиционеры для волос, а также в средствах по уходу за кожей, таких как увлажняющие кремы и тональные кремы.

Гидантоин ДМДМ является «донором формальдегида», что означает, что в течение срока годности средства личной гигиены или косметического продукта он выделяет незначительные количества формальдегида, который действует как консервант и противомикробное средство.
ДМДМ гидантоин получают путем реакции от 3 до 5 молей формальдегида в виде 37% по массе водного раствора с 1 молем диметилгидантоина при 84°С.
Высококонцентрированный водный раствор соединения получают путем реакции 2 молей формальдегида, в виде 37% формалина, с диметилгидантоином при температуре от 38 до 50°С, рН 8,1-8,3.

ДМДМ Гидантоин является косметическим консервантом.
ДМДМ Гидантоин описывается как противомикробное средство широкого спектра действия, эффективное против грибков, дрожжей, грамположительных и грамотрицательных бактерий.
ДМДМ Гидантоин – консервант, который используется в косметических продуктах в концентрациях до 1%.

Этот консервант действительно помогает предотвратить порчу продуктов.
Но гидантоин DMDM также является распространенным аллергеном, который вызывает опасения в последние годы.

ДМДМ гидантоин — это органическое соединение, принадлежащее к классу соединений, известных как гидантоины.
Гидантоин ДМДМ используется в косметической промышленности и содержится в таких продуктах, как шампуни, кондиционеры для волос, гели для волос и средства по уходу за кожей.

Гидантоин ДМДМ является распространенным антимикробным консервантом, используемым в косметике, средствах личной гигиены и некоторых промышленных применениях для предотвращения роста микроорганизмов и продления срока годности продуктов.
Гидантоин ДМДМ является консервантом и противомикробным средством, содержащимся в широком спектре косметики и средств по уходу за кожей и волосами.
Гидантоин ДМДМ считается «донором формальдегида». Это означает, что со временем он выделяет небольшое количество формальдегида, чтобы сохранить продукты свежими и свободными от загрязняющих веществ.

Температура плавления: 1,00-2,5 °C
Температура кипения: 303,7±52,0 °C (прогнозируется)
Плотность: 1,349±0,06 г/см3 (Прогнозируемая)
Давление пара: 0 Па при 25°C
Температура хранения: Запечатанный в сухом виде, Комнатная температура
растворимость: ДМСО (экономно), метанол (экономно)
Форма: Твердая
pka: 13.41±0.10(Прогноз)
цвет: от белого до грязно-белого
Растворимость в воде: 140 г/л при 20°C
Стабильность: Нестабильно в решении DMSO
LogP: -2,9 при 20°C

DMDM Гидантоин является консервантом на основе формальдегида, который предотвращает или замедляет рост микроорганизмов, тем самым защищая косметику и средства личной гигиены; гель для душа и спреи, увлажняющие средства, кремы, тоники, лосьоны, очищающие средства, уход за волосами, уход за домашними животными.
Формальдегид — это природное вещество, состоящее из углерода, водорода и кислорода.
Гидантоин ДМДМ — это вещество, которое работает как консервант в косметике и средствах личной гигиены, таких как шампуни, кондиционеры, увлажняющие средства, очищающие средства для лица �� макияж.

Гидантоин ДМДМ продлевает срок годности продукта.
Антимикробные консерванты в косметике и средствах личной гигиены помогают предотвратить рост плесени, дрожжей и бактерий, защищая от загрязнения, которое может вызвать раздражение или инфекции.
Антиоксидантные консерванты также могут помочь предотвратить порчу средств личной гигиены, подавляя реакции, которые могут произойти, когда определенные ингредиенты в косметике или средстве личной гигиены соединяются с кислородом в присутствии света, тепла и некоторых металлов.

Гидантоин DMDM безопасен в качестве косметического ингредиента при текущем нормальном уровне использования в продуктах, сообщает Factor.
В 2013 году в исследовании по безопасности гидантоина DMDM был сделан вывод о том, что формальдегид можно безопасно использовать в косметике, «если установленные пределы не превышаются».
Согласно Cosmetic Ingredient Review, независимой группе экспертов и токсикологов, гидантоин DMDM безопасен при уровнях 0,074 процента или ниже.

Косметические продукты, как правило, не превышают этот предел, согласно более ранним исследованиям 1988 года.
Совсем недавно, в 2015 году, Соединенные Штаты и Европейский Союз разрешили использование в косметических и бытовых продуктах ДМДМ гидантоина, содержащего до 0,2 процента свободного формальдегида и до 0,6 процента высвобождателей формальдегида, таких как ДМДМ гидантоин.
Эксперты подчеркивают, однако, что даже эта низкая концентрация все равно может вызвать кожную реакцию у людей с аллергией на формальдегид.

DMDM Гидантоин представляет собой белое кристаллическое твердое вещество. В косметике и средствах личной гигиены DMDM Hydantoin используется в рецептурах шампуней, кондиционеров для волос, средств по уходу за кожей, увлажняющих кремов, средств для ванн, а также основ и основ для макияжа.
Гидантоин ДМДМ является антимикробным консервантом, высвобождающим формальдегид.

У людей, подвергшихся воздействию таких ингредиентов, высвобождающих формальдегид, может развиться аллергия на формальдегид или аллергия на сам ингредиент и продукты его разложения.
В США примерно 20% косметики и средств личной гигиены содержат высвобождение формальдегида, и частота контактной аллергии на эти ингредиенты среди американцев намного выше по сравнению с исследованиями в Европе.
ДМДМ гидантоин представляет собой кристаллоподобное химическое вещество без запаха, часто используемое в косметике в качестве консерванта.

Несколько продуктов содержат это химическое вещество, от макияжа и увлажняющих средств до шампуней и кондиционеров.
Гидантоин ДМДМ является разновидностью формальдегид-релизера.
Высвобождатель формальдегида — это химическое вещество, часто встречающееся в средствах личной гигиены.

Гидантоин ДМДМ со временем выделяет небольшое количество формальдегида для сохранения продуктов.
ДМДМ Гидантоин является донором формальдегида и используется в качестве консерванта в косметических продуктах, шампунях, средствах по уходу за кожей, кондиционерах для волос, макияже и ополаскивателях для волос.

DMDM Hydantoin также используется в гербицидах, полимерах, цветной фотографии, латексных красках, воске для пола, смазочно-охлаждающих жидкостях, клеях, копировальной бумаге и чернилах.
Дальнейшие исследования могут выявить дополнительные продукты или промышленное использование этого химического вещества.
DMDM Hydantoin выделяет антимикробный формальдегид, что делает его одним из самых эффективных искусственных консервантов в мире.

Гидантоин ДМДМ является органическим соединением, которое находит свое место в классе соединений гидантоинов.
ДМДМ гидантоин находит широкое применение в косметической промышленности в качестве активного консерванта для таких продуктов, как:
Являясь эффективным консервантом, DMDM Hydantoin используется в концентрированной форме 1%.

Как упоминалось ранее, ДМДМ Гидантоин является донором формальдегида, что делает его способным создавать не очень благоприятную атмосферу внутри косметического продукта для размножения микроорганизмов.
Гидантоин DMDM зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в ≥ от 1 000 до < 10 000 тонн в год.
Гидантоин ДМДМ используется потребителями, профессиональными работниками (широкое применение), при составлении рецептур или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве

Гидантоин DMDM предотвращает порчу продукта и заражение грибками, дрожжами и бактериями, которые могут вызвать у людей заболевание или сыпь.
Часть процесса химического расщепления гидантоина DMDM включает в себя небольшой, постоянный выброс формальдегида, сильно пахнущего газа.
Отраслевые исследования подтвердили и еще раз подтвердили допустимый уровень формальдегида, при условии, что он не превышает определенного количества в продукте.

Для сравнения, количество выделяемого формальдегида эквивалентно естественным уровням, обнаруженным в груше среднего размера.
Люди производят около 1,5 унций формальдегида в день, что является нормальной частью нашего метаболизма.

Использует:
Гидантоин ДМДМ является консервантом и противомикробным средством, содержащимся в широком спектре косметики и средств по уходу за кожей и волосами.
Гидантоин ДМДМ считается «донором формальдегида». Это означает, что со временем он выделяет небольшое количество формальдегида, чтобы сохранить продукты свежими и свободными от загрязняющих веществ.
Гидантоин ДМДМ используется в следующих продуктах: косметика и средства личной гигиены, парфюмерия и парфюмерия, фармацевтические препараты и средства для стирки и чистки.

ДМДМ гидантоин используется в следующих областях: здравоохранение.
Другие выбросы гидантоина ДМДМ в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений (например, жидкости для машинной стирки/моющие средства, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха).
Гидантоин DMDM используется в следующих продуктах: косметика и средства личной гигиены, регуляторы pH и продукты для очистки воды, а также лабораторные химикаты.

Выделение в окружающую среду ДМДМ гидантоина может происходить при промышленном применении: рецептуре смесей и рецептуре в материалах.
Гидантоин DMDM используется в следующих продуктах: регуляторы pH и продукты для очистки воды, а также лабораторные химикаты.
Гидантоин ДМДМ используется в следующих областях: здравоохранение и научные исследования и разработки.

Гидантоин ДМДМ используется для производства: химических веществ.
Выделение в окружающую среду ДМДМ гидантоина может происходить при промышленном использовании: в технологических добавках на промышленных объектах, в качестве промежуточного этапа при дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов) и в качестве технологической добавки.
Гидантоин ДМДМ представляет собой 55% раствор ДМДМГ в воде и может добавляться непосредственно в водные растворы.

В горячих процессах (таких как эмульгирование) рекомендуется добавлять ДМДМГ предпочтительно при температуре ниже 60°С на стадии охлаждения.
Гидантоин ДМДМ является антимикробным консервантом для высвобождения формальдегида с торговым названием Glydant. ДМДМ гидантоин — это органическое соединение, принадлежащее к классу соединений, известных как гидантоины.
Гидантоин DMDM используется в косметической промышленности и содержится в таких продуктах, как шампуни, кондиционеры для волос, гели для волос, жидкая смазка Rite Aid и средства по уходу за кожей.

Гидантоин ДМДМ медленно высвобождает формальдегид и действует как консервант, делая окружающую среду менее благоприятной для микроорганизмов.
Гидантоин ДМДМ представляет собой белое кристаллическое вещество без запаха, которое действует как противомикробное средство и консервант в косметике и средствах личной гигиены.
ДМДМ гидантоин является консервантом в косметике и средствах личной гигиены.

Он работает, замедляя и предотвращая порчу в таких продуктах, как шампуни и кондиционеры для волос, а также в продуктах по уходу за кожей, таких как увлажняющие кремы и основы под макияж.
ДМДМ гидантоин также является противомикробным средством, используемым в косметике и средствах личной гигиены.
Как противомикробное средство, он может помочь предотвратить рост грибков, дрожжей и вредных бактерий, которые могут вызвать у людей заболевание или сыпь, например

DMDM Гидантоин представляет собой белое кристаллическое твердое вещество.
В косметике и средствах личной гигиены DMDM Hydantoin используется в рецептурах шампуней, кондиционеров для волос, средств по уходу за кожей, увлажняющих кремов, средств для ванн, а также основ и основ для макияжа.
DMDM Hydantoin является консервантом-донором формальдегида, который предотвращает или замедляет рост микроорганизмов, тем с��мым защищая косметику и средства личной гигиены от порчи.

ДМДМ гидантоин представляет собой порошок без запаха или твердое вещество.
Он слаболетуч и хорошо растворяется в воде.
Он входит в группу химических веществ, называемых гидроксиметилдиметилгидантоинами, которые являются высвобождателями формальдегида.

В группу гидроксиметилдиметилгидантоина также входит гидроксиметил-5,5-диметилгидантоин (MDM hydantoin). ПРИМЕНЕНИЕ: Гидантоин ДМДМ и гидантоин МДМ используются в качестве противомикробных агентов и консервантов в косметике, клеях, освежителях воздуха, герметиках, очищающих средствах, кондиционерах для белья, гидравлических жидкостях, чернилах, жидких моющих средствах, жидкостно-охлаждающих жидкостях для металлообработки, красках, порошковых моющих средствах, герметиках, шампунях для ковров, мыле, морилках и покрытиях, покрытиях из бумаги / картона, растворах крахмала, текстиле и воске.
ДМДМ гидантоин, относящийся к классу соединений, известных как гидантоины. Очень эффективный консервант широкого спектра действия.

Гидантоин ДМДМ широко используется в различных продуктах личной гигиены благодаря своим антимикробным свойствам, которые помогают гарантировать, что продукты остаются безопасными и свободными от загрязнения на протяжении всего срока годности.
Гидантоин ДМДМ помогает поддерживать эффективность продукта, предотвращая рост микроорганизмов.

Продлевает срок годности и сохраняет целостность продукта.
Гидантоин DMDM предотвращает рост бактерий и грибков, обеспечивая безопасность продукта в использовании.
Гидантоин ДМДМ сохраняет продукты стабильными и свободными от загрязнения.

Предотвращает порчу и обеспечивает безопасность продукта.
Продлевает срок годности, подавляя рост микроорганизмов.
Гидантоин ДМДМ предотвращает загрязнение и потенциальные глазные инфекции.

Гидантоин DMDM поддерживает стабильность продукта и гигиену.
Гидантоин ДМДМ является распространенным консервантом во многих продуктах личной гигиены, чтобы гарантировать их отсутствие микробного загрязнения.

Гидантоин DMDM обеспечивает стабильность и безопасность в увлажняющих продуктах.
Гидантоин DMDM используется в тональных кремах, пудрах и макияже глаз для предотвращения роста микроорганизмов.
Помогает сохранить эти продукты безопасными и эффективными для использования в течение долгого времени.

Гидантоин ДМДМ продлевает срок годности и поддерживает безопасность продукта.
В фармацевтической промышленности ДМДМ Гидантоин используется для поддержания стерильности и стабильности различных продуктов:
Некоторые ополаскиватели для рта и составы зубной пасты.

Благодаря своим антимикробным свойствам, ДМДМ Гидантоин также используется в различных промышленных применениях:
Гидантоин ДМДМ предотвращает микробное загрязнение, которое может привести к ухудшению качества продукта.
Используется в качестве консерванта в химических составах для предотвращения роста микроорганизмов.

Помогает сохранить целостность и долговечность продукта, предотвращая микробную деградацию.
Гидантоин ДМДМ содержится в нескольких бытовых чистящих средствах и средствах по уходу:
Гидантоин ДМДМ обеспечивает эффективность продукта в течение долгого времени.

Предотвращает рост микроорганизмов в продукте, обеспечивая его эффективность.
Несмотря на то, что ДМДМ Гидантоин менее распространен из-за опасений по поводу высвобождения формальдегида, его можно использовать в упаковочных материалах для пищевых продуктов для предотвращения микробного загрязнения и продления срока годности.
Несмотря на то, что ДМДМ Гидантоин эффективен, его использование регулируется для обеспечения безопасности:

Консервант выделяет небольшое количество формальдегида, который действует как противомикробное средство.
Нормативные акты гарантируют, что уровни находятся в безопасных пределах.
Одобрено регулирующими органами, такими как FDA и Европейская комиссия, для использования в косметике и средствах личной гигиены в определенных концентрациях.

Гидантоин ДМДМ является концентрированным промышленным консервантом, который может быть использован в широком спектре составов H,I&I для предотвращения порчи продукта.
ДМДМ гидантоин используется в качестве противомикробного средства и для сохранения составов средств личной гигиены.
ДМДМ гидантоин является эффективным косметическим консервантом.

ДМДМ гидантоин является одним из самых совершенных консервантов, зарегистрированных в соответствии с ЭПК на рынке на сегодняшний день.
Консервант гидантоина DMDM является экономичным продуктом, разработанным для широкого спектра бытовых и промышленных применений для предотвращения порчи продукта.
ДМДМ гидантоин является эффективным косметическим консервантом. Паспорт продукта

Прочные и регенерируемые антибактериальные ткани были получены с использованием инновационной химической технологии с использованием прекурсора биоцидного агента диметилолдиметилгидантоина (DMDMH) в процессе химической отделки.
Гидантоин ДМДМ является популярным консервантом с умеренным сенсибилизирующим потенциалом, он используется для борьбы с плесенью, грибком и бактериальной порчей.
Этот консервант похож на имидазолидинилмочевину, так как оба действуют путем высвобождения формальдегида в состав. Группы экспертов по косметологии определили, что диметилодиметилгидантоин имеет отличные показатели безопасности для использования как в несмываемых, так и в смываемых косметических препаратах.

Максимальные концентрации использования установлены на уровне 0,2 процента в США и 0,6 процента в Европейском союзе.
DMDM гидантоин расшифровывается как диметилимидазолидин, хотя в списке аббревиатура редко пишется.
Гидантоин ДМДМ используется в качестве консерванта в широком спектре бытовых и промышленных чистящих средств для предотвращения порчи микроорганизмами

Гидантоин ДМДМ является донором формальдегида и консервантом, который предотвращает или замедляет рост микроорганизмов, тем самым защищая косметику и средства личной гигиены от порчи.
Перейдите по этой ссылке для получения дополнительной информации о том, как консерванты защищают косметику и средства личной гигиены.
ДМДМ Гидантоин является консервантом и противомикробным средством, содержащимся в широком спектре косметики и средств по уходу за кожей и волосами.

DMDM Гидантоин считается «донором формальдегида». Это означает, что со временем он выделяет небольшое количество формальдегида, чтобы сохранить продукты свежими и свободными от загрязняющих веществ.
Консерванты, высвобождающие гидантоин DMDM, такие как гидантоин DMDM, помогают предотвратить порчу косметических средств.
В то время как ингредиенты, высвобождающие гидантоин ДМДМ, могут быть опасны в больших количествах, эти химические вещества естественным образом содержатся в безопасных небольших количествах во многих продуктах питания.

Гидантоин DMDM помогает вашим предметам личной гигиены оставаться свежими в течение длительного времени.
Химическое вещество останавливает или замедляет рост потенциально опасных грибков, дрожжей и бактерий.

Профиль безопасности:
Например, уровень выделяемого формальдегида ДМДМ примерно равен количеству, которое естественным образом содержится в груше или яблоке среднего размера.
Но другие предполагают, что воздействие формальдегида из гидантоина ДМДМ может иметь некоторые риски.
Аллергический контактный дерматит.

Одно исследование показало, что продукты с ингредиентами, высвобождающими формальдегид, могут вызывать аллергический контактный дерматит или контактную экзему у людей с аллергией на формальдегид.
А FDA перечисляет DMDM гидантоин как распространенный аллерген в косметических продуктах.
Этикетка DMDM hydantoin's, сколько формальдегида он будет выделять.

Коллективный иск находится на рассмотрении против некоторых компаний по производству шампуней, которые используют MDMD гидантоин в своих продуктах.
В иске утверждается, что химическое вещество может вызвать выпадение волос и раздражение кожи головы у некоторых людей.
Но было проведено мало исследований этого эффекта, если они вообще были.

У некоторых людей вдыхание гидантоина DMDM может вызывать раздражение глаз, носа и горла.
Но это происходит в основном с продуктами, которые нагреваются, как некоторые выпрямители для волос, используемые в салонах.
Гидантоин ДМДМ считается вероятным канцерогеном, что означает, что он может вызывать рак.

Но это вызывает беспокойство только в том случае, если вы подвергаетесь воздействию химического вещества в необычно больших количествах в течение длительного времени.
Эксперты до сих пор не уверены во всех потенциальных долгосрочных последствиях для здоровья гидантоина ДМДМ.
Патч-тест показал, что «увеличение использования гидантоина DMDM в косметических продуктах также неизбежно увеличит риск косметического дерматита у потребителей с аллергией на формальдегид.

Безопасность формальдегида является предметом постоянной озабоченности, учитывая распространенность формальдегида и высвобождателей формальдегида в промышленном использовании.
Формальдегид считается «важным продуктом метаболизма у растений и животных (включая человека), где он встречается в низких, но измеримых концентрациях.
Однако считается, что длительное воздействие формальдегида (особенно регулярное вдыхание его паров) вызывает раздражение глаз и слизистых оболочек, головные боли, одышку и усугубление симптомов астмы

В 1999 году Канадский закон об охране окружающей среды объявил ДМДМ гидантоин «токсичным продуктом», а в июне 2011 года Национальная токсикологическая программа США официально классифицировала формальдегид как «известный канцероген для человека».
В ЕС максимально допустимая концентрация формальдегида в готовой продукции составляет 0,2%, и любой продукт, превышающий 0,05%, должен содержать предупреждение о том, что продукт содержит формальдегид.
Многие специалисты считают это химическое вещество безопасным в косметических и гигиенических средствах, так как при обычном использовании они выделяют лишь небольшое количество формальдегида.



ГИДРАРГИЛЛИТ
Гидраргиллит встречается в природе как минерал гиббсит (также известный как гидраргиллит) и три гораздо более редкие полиморфные модификации гидраргиллита: байерит, дойлеит и нордстрандит.
Гидраргиллит амфотерен, т. е. гидраргиллит обладает как основными, так и кислотными свойствами.
Гидраргиллит — безгалогенный, экологически чистый огнезащитный и дымоподавляющий наполнитель для пластмасс и резины.

Номер CAS: 21645-51-2
Номер ЕС: 244-492-7
Химическая формула: Al(OH)3
Молярная масса: 78,003 г·моль·1

Тригидрат алюминия, Алюминий, тригидрат, DTXSID20421935, MXRIRQGCELJRSN-UHFFFAOYSA-N, алюминий;тригидроксид, Высушенный гель гидроксида алюминия, Гель гидроксида алюминия, высушенный, тригидроксид алюминия, гидроксид алюминия, Гидроксид алюминия, Высушенный гидроксид алюминия, Гидроксид алюминия высушенный, Гель гидроксида алюминия, сушеный, Chembl1200706, DTXSID2036405, NIOSH/BD0708000, DI-MU-HYDROXYTETRAHYDROXYDIALUMINUM, AF-260, AKOS015904617, ALUMIDUMINUM, Di-Mu-Hydroxy-I-BDRAHY-I-BDRAHY-I-BDRAHY-I-BDRAHY-я-гид. 7080000, алюминиевый тригидрат [ACD/IUPAC Имя], Алюминий, тригидрат [французский] [название ACD/IUPAC], тригидрат алюминия [немецкий] [название ACD/IUPAC], 106152-09-4 [RN], 12252-70-9 [RN], 128083-27-2 [RN], 1302 -29-0 [РН], 13783-16-9 [РН], 14762-49-3 [РН], 151393-94-1 [РН], 159704-77-5 [РН], 21645-51-2 [ РН], 51330-22-4 [РН], 8012-63-3 [РН], 8064-00-4 [РН], АС 714КС, АКП-ДА, Al(OH)3, Alcoa A 325, Alcoa AS 301 , Alcoa C 30BF, Alcoa C 31, Alcoa C 33, Alcoa C 330, Alcoa C 331, Alcoa C 333, Alcoa C 385, Alcoa H 65, Альгидрогель [Wiki], Alolt 8, ALterna GEL [торговое название], ALternaGEL, Alu-Cap, Alugel, Alugelibye, Alumigel, тригидрат оксида алюминия, алюминиевая кислота (H3AlO3), гидроксид алюминия [Wiki], гидроксид алюминия (3+), гидроксид алюминия (III), гидроксид алюминия, ГИДРОКСИД АЛЮМИНИЯ [USP], гидроксид алюминия (Al (OH)3), гель гидроксида алюминия, гидроксид алюминия, высушенный [JAN], тригидрат оксида алюминия, тригидроксид алюминия, гидроксид алюминия (III), Alusal, Amberol ST 140F, аморфный оксид алюминия, Amphogel, Amphojel, Antipollon HT, Apyral, Apyral 120, Apyral 120VAW, Apyral 15, Apyral 2, Apyral 24, Apyral 25, Apyral 4, Apyral 40, Apyral 60, Apyral 8, Apyral 90, Apyral B, Формула боли при артрите максимальной силы, Аскриптин, BACO AF 260, Бемит, Британский алюминий AF 260, C 31C, C 31F, C 4D, C-31-F, кальцитрель, кальмогастрин, камалокс, диалум [торговое название], жидкость ди-геля, гелюсил, гиббсит (Al(OH)3), гигилит, гигилит H 31S, Higilite H 32, Higilite H 42, Hychol 705, Hydrafil, Hydral 705, Hydral 710, гидратированный оксид алюминия, гидратированный оксид алюминия, Kudrox, Liquigel, Maalox [Wiki], Maalox HRF, Maalox Plus, Martinal, Martinal A, Martinal A/S, Martinal FA, Mylanta [Wiki], P 30BF, Reheis F 1000, суспензия Simeco, трикремалат, тригидрат оксида алюминия, тригидроксидоалюминий, тригидроксиалюминий, трисогель, WinGel

Гидраргиллит изначально получают из бокситовой руды, а затем измельчают в мелкий белый порошок.
Гидраргиллит (также известный как ATH и тригидроксид алюминия, химическая формула Al (OH)3) первоначально получают из бокситовой руды, а затем измельчают в мелкий белый порошок.

Годовое производство гидраргиллита составляет около 100 миллионов тонн, почти все из которых производятся по процессу Байера.
Процесс Байера растворяет боксит (алюминиевую руду) в гидроксиде натрия при повышенных температурах.

Затем гидраргиллит отделяют от твердых частиц, остающихся после процесса нагрева.
Твердые частицы, оставшиеся после удаления гидраргиллита, высокотоксичны и представляют угрозу для окружающей среды.

Гидраргиллит доступен в различных сортах без покрытия и с покрытием, средний размер частиц варьируется от 2 до 80 микрон в зависимости от применения.
Гидраргиллит является распространенным основным ингредиентом, присутствующим в большинстве материалов с твердыми поверхностями, и составляет до 70% от общего объема продукта.

Гидраргиллит используется в качестве наполнителя эпоксидных, уретановых или полиэфирных смол, где требуются огнезащитные свойства или повышенная теплопроводность.
Гидраргиллит имеет белый цвет.

Гидраргиллит является антипиреном и дымоподавителем.
Гидраргиллит имеет термодинамические свойства, эндотермическая дегидратация охлаждает пластмассовые 6 резиновые детали и разбавляет горючие газы парами воды, образующимися при пожаре.

Гидраргиллит зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону по цене от 1 000 000 до < 10 000 000 тонн в год.
Гидраргиллит используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептурах или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.

Гидраргиллит — безгалогенный, экологически чистый огнезащитный и дымоподавляющий наполнитель для пластмасс и резины.
Гидраргиллит подходит для широкого спектра применений, включая твердые поверхности, композиты и электроизоляцию.

Гидраргиллит представляет собой белый полупрозрачный порошок, который также называют гидроксидом алюминия.
Гидраргиллит получают из боксита.

Когда гидраргиллит сильно нагревается, гидраргиллит превращается в оксид алюминия с выделением воды.
Гидраргиллит используется в качестве основы при приготовлении прозрачных озерных пигментов.

Гидраргиллит также используется в качестве инертного наполнителя в красках и имеет тенденцию увеличивать прозрачность цветов при диспергировании в маслах.
Гидраргиллит используется в коммерческих целях в качестве покрытия для бумаги, антипирена, водоотталкивающего средства, а также в качестве наполнителя в стекле, керамике, чернилах, моющих средствах, косметике и пластмассах.

Гидраргиллит встречается в природе как минерал гиббсит (также известный как тригидрат алюминия) и три гораздо более редких полиморфных модификации гидраргиллита: байерит, дойлеит и нордстрандит.
Гидраргиллит амфотерен, т. е. гидраргиллит обладает как основными, так и кислотными свойствами.

Близкими родственниками являются гидроксид оксида алюминия AlO(OH) и оксид алюминия или оксид алюминия (Al2O3), последний из которых также является амфотерным.
Эти соединения вместе являются основными компонентами бокситов алюминиевой руды.
Гидраргиллит также образует студенистый осадок в воде.

Гидраргиллит – безгалогеновый антипирен и дымоподавитель.
Гидраргиллит — основной минеральный антипирен, являющийся самой продаваемой огнезащитной добавкой в мире.

Гидраргиллит используется в коммерческих целях в качестве покрытия для бумаги, антипирена, водоотталкивающего средства, а также в качестве наполнителя в стекле, керамике, чернилах, моющих средствах, косметике и пластмассах.
При сильном нагревании гидраргиллит разлагается на оксид алюминия с выделением воды в результате эндотермической реакции.

Гидраргиллит (ATH или гидратированный оксид алюминия) представляет собой нетоксичный, некоррозионный, огнестойкий и дымоподавительный агент, используемый в эластомерных изделиях.
Гидраргиллит является наиболее часто используемым антипиреном в мире.

Гидраргиллит является очень эффективным антипиреном благодаря термодинамическим свойствам гидраргиллита, которые поглощают тепло и выделяют водяной пар.
Гидраргиллит выделяет 35% кристаллизационной воды в виде водяного пара при нагревании выше 205°C.

Возникающая в результате эндотермическая реакция охлаждает гидраргиллит ниже температуры вспышки, снижая риск возгорания и действует как барьер для пара, предотвращая попадание кислорода в пламя.
Типичные загрузки варьируются от 20 до 150 частей в час.
Поскольку многие полимеры, такие как полиэтилен и полипропилен, перерабатываются при температуре выше 200°C, в этих полиолефинах следует использовать гидроксид магния в качестве огнезащитного наполнителя, поскольку гидратная вода гидраргиллита выделяется примерно при 325°C.

Гидраргиллиты получают путем разложения боксита по методу Байера.

Гидраргиллит начинает удалять конституционную воду при температуре выше 180°C.
Удаление воды охлаждает поверхность и исключает попадание кислорода, что придает огнезащитные свойства и дымоподавление.
Соответственно, гидраргиллит является необходимым сырьем для таких продуктов, как резина, полиуретан, полиэстер, силикон, термопластик, кабели и т. д. с огнезащитными свойствами.

Гидраргиллит имеет ряд общих названий, используемых в химической промышленности, в том числе: гидрат глинозема, гидрат глинозема, тригидроксид алюминия, ATH, гидрат алюминия и гидроксид алюминия.

Гидраргиллит — белое порошкообразное твердое вещество без запаха.
Гидраргиллит демонстрирует очень низкую растворимость в воде, но считается амфотерным, то есть гидраргиллит растворяется как в кислотах, так и в сильных щелочах.

Гидраргиллит чаще всего используется для производства металлического алюминия.
Гидраргиллит также используется в качестве огнезащитного и дымоподавляющего наполнителя в полимерах, таких как резиновые изделия и основа для ковров.

Гидраргиллит — белый наполнитель, обеспечивающий огнезащитные и самозатухающие свойства полиэфирным смолам и гелькоутам.
Гидраргиллит подвергает молекулы воды внутри тела воздействию высоких температур, чтобы уменьшить распространение пламени и образование дыма.
Гидраргиллит используется в производстве труб из стеклопластика, акрила и других многокомпонентных изделий.

Тригидрат алюминия (также известный как гидрат алюминия, гидрат оксида алюминия, гидроксид алюминия или ATH) представляет собой наполнитель, пигмент-наполнитель и загуститель в масляных и водных красках, который не сильно влияет на цвет краски.
Это наполнитель со средним размером частиц 8 микрон, представляющий собой порошок от белого до коричневого цвета, который можно добавлять в краску для придания прозрачности красочной пленке.

Гидраргиллит является наиболее широко используемым антипиреном в коммерческих покрытиях благодаря универсальности и низкой стоимости гидраргиллита.
Гидраргиллит можно использовать в широком спектре связующих для красок при температуре обработки ниже 220°C.

Гидраргиллит нетоксичен, не содержит галогенов, химически инертен, обладает низкой абразивностью.
Дополнительными преимуществами являются кислотостойкость и подавление дыма.

При температуре около 220°C гидраргиллит начинает эндотермически разлагаться, выделяя примерно 35% массы гидраргиллита в виде водяного пара.

AI2O3 → 3H2O + HEAT → AI2O3 + 3 H2O

Гидраргиллит действует как теплоотвод, тем самым замедляя пиролиз и снижая скорость горения.
Выделяющийся водяной пар дополнительно разбавляет дымовые газы и токсичные пары.

Гидраргиллит – это гидратированный оксид алюминия.
Гидрат алюминия отделяют от бокситовой руды с помощью процесса Байера со средним размером частиц 80-100 микрон.

Блочные кристаллы гидрата оксида алюминия придают хорошую химическую активность.
Гидрат оксида алюминия может реагировать как с основанием, так и с кислотой, и находит применение во многих областях применения в качестве сырья.

После сушки гидрат оксида алюминия измельчают с использованием механических мельниц и шаровых мельниц с керамической футеровкой для получения более мелких частиц.
Hindalco производит молотый гидрат с различным гранулометрическим составом (5-15 микрон).
Также доступны мелкодисперсные гидраты с обработанной поверхностью, а также сверхизмельченные мелкодисперсные гидраты (1–2,5 микрона).

Гидраргиллит, полученный по методу Байера, прокаливают при температуре от 1200°С до 1600°С для получения глинозема специальных марок.
Во время прокаливания кристаллы гидрата оксида алюминия теряют связанную влагу и рекристаллизуются с образованием кристаллов оксида алюминия.

Размер частиц глинозема остается на уровне 85-100 микрон.
Специальный оксид алюминия содержит преимущественно альфа-фазу.
Степень прокаливания является мерой твердости глинозема – от мягкого до твердого.

Грубый глинозем классифицируют по содержанию соды (Na2O):
Низкий натриевый глинозем - Na2O <0,1%
Средний натриевый глинозем - 0,1% < Na2O <0,2%
Обычный Натриевый глинозем - 0,20% < Na2O < 0,45%

Прокаленный глинозем измельчают в мельницах с жидкостной энергией или в шаровых мельницах с керамической футеровкой, чтобы получить желаемый размер частиц, требуемый клиентами.
Hindalco производит мелкий оксид алюминия с различным размером частиц (от 0,5 до 8 микрон) и распределением.
В мелкодисперсном глиноземе также доступны продукты с низким содержанием соды, средней соды и обычной соды.

Объем мирового рынка гидраргиллита оценивался в 1,5 миллиарда долларов США в 2020 году и, по прогнозам, достигнет 1,9 миллиарда долларов США к 2025 году, увеличиваясь в среднем на 5,5% с 2020 по 2025 год.
Основными движущими силами рынка является растущий потребительский спрос на гидраргиллит в различных областях применения и отраслях конечного использования, таких как антипирены, краски и покрытия.
Однако присутствующие на рынке заменители, например, гидроксид магния, могут сдерживать рост рынка.

Влияние Covid-19 на мировой рынок гидраргиллита:
Ожидается, что на мировом рынке гидраргиллита произойдет умеренное снижение темпов роста гидраргиллита в 2020-2021 годах, поскольку в отрасли гидраргиллита наблюдается значительное снижение производства гидраргиллита.
Гидраргиллит повлиял на рынок производителей гидраргиллита, обслуживающих стекольную и резиновую промышленность, которые не считались необходимыми.

Более того, большинство глобальных компаний, работающих на этом рынке, базируются в Азиатско-Тихоокеанском регионе, США и европейских странах, которые пострадали от пандемии.
Эти компании, имеющие свои производственные подразделения в Китае и других азиатских странах, также серьезно пострадали.
Таким образом, сбои в цепочке поставок привели к остановке производства из-за нехватки сырья и рабочей силы.

Динамика рынка гидраргиллита:

Движущая сила: растущий спрос на негалогенированные антипирены:
Растущее число жилых и коммерческих предприятий увеличивает вероятность взрывов и несчастных случаев, связанных с пожарами.
Поэтому в нескольких странах Северной Америки и Европы введены строгие правила и протоколы пожарной безопасности.

Это привело к более широкому использованию антипиренов в зданиях в соответствии с этими правительственными постановлениями.
Основное применение антипиренов — изоляция электрических проводов в строительстве и на транспорте.

Огнезащитные средства используются в печатных платах, электронных корпусах, а также в кабелях и проводных системах.
Строгие стандарты пожарной безопасности, направленные на снижение распространения пожара в жилых и коммерческих зданиях, стимулируют спрос на безгалогенные антипирены.

Возможности:
Использование гидраргиллита на водоочистных станциях Гидраргиллит (квасцы) является наиболее распространенным коагулянтом, используемым при очистке воды и сточных вод.
Основная цель использования квасцов в этих целях — улучшение осаждения взвешенных частиц и удаление цвета.

Квасцы также используются для удаления фосфатов из сточных вод.
Таким образом, ожидается, что растущая урбанизация в странах с развивающейся экономикой, таких как Китай и Индия, будет стимулировать спрос на водоочистные сооружения в жилых районах.

Тем не менее, многие люди по-прежнему не имеют доступа к безопасной воде и страдают от предотвратимых передающихся через воду микробных заболеваний, что приводит к увеличению спроса на очистные сооружения.
Таким образом, ожидается, что использование гидроксида алюминия на водоочистных станциях в жилых районах станет возможностью для роста рынка гидраргиллита по всему миру.

Проблемы:

Экологические проблемы, связанные с производством глинозема:
Производство глинозема приводит к образованию остатков боксита, также известного как красный шлам.
Утилизация остатков бокситов/красного шлама представляет собой проблему из-за относительно больших объемов, занимающих земельные площади, а также щелочности остатка и сточных вод.

Лишь очень небольшая часть образующихся остатков бокситов каким-либо образом повторно используется.
Хотя остаток имеет ряд характеристик, представляющих угрозу для окружающей среды, наиболее непосредственным и очевидным препятствием для восстановления и использования является высокая щелочность и натриенность гидраргиллита.

Высокий pH остатка боксита представляет собой проблему как с точки зрения здоровья, так и с точки зрения безопасности.
Это может стать проблемой для рынка гидраргиллита.

Применение гидраргиллита:
Более 90% всего производимого гидраргиллита перерабатывается в оксид алюминия (глинозем), который используется для производства алюминия.
В качестве антипирена гидраргиллит химически добавляется к молекуле полимера или смешивается с полимером для подавления и уменьшения распространения пламени через пластик.
Гидраргиллит также используется в качестве антацида, который можно принимать внутрь, чтобы стабилизировать pH в желудке.

Гидраргиллит – это гидратированный оксид алюминия.
Гидраргиллит отделяют от боксита руды с помощью процесса Байера со средним размером частиц 80-100 микрон.

Глыбовые кристаллы гидраргиллита обладают хорошей реакционной способностью.
Гидраргиллит может реагировать как с основанием, так и с кислотой и находит множество применений в качестве сырья.

Гидраргиллит используется в производстве многих неорганических химикатов, таких как:
Цветные алюминиевые квасцы
Полихлорид алюминия
Фторид алюминия
Алюминат натрия
Катализаторы
Стекло
Гидраргиллитовый гель
Гидрат оксида алюминия доступен как во влажном, так и в сухом виде.

Мелкий гидрат:
Гидраргиллит содержит 3 молекулы воды.
При нагревании выше 220°С гидрат глинозема разлагается на оксид алюминия (глинозем) и воду.

Этот необратимый эндотермический процесс реакции делает гидрат оксида алюминия эффективным антипиреном.
Кроме того, дым, образующийся при разложении, не вызывает коррозии и не ядовит.
Молотый гидрат оксида алюминия используется в качестве огнезащитного наполнителя в таких областях, как полимерные композиты, кабельные соединения, столешницы с твердой поверхностью и т. д.

Использование гидраргиллита:
Из обычных наполнителей, используемых в пластмассах, резине, стеклопластике, формовочных изделиях SMC, DMC и других полимерах, только гидраргиллит обладает огнестойкими и дымоподавляющими свойствами, а также является экономичным наполнителем смолы.

Гидраргиллит используется в полиэфирных смолах.
Однако, поскольку повышенное внимание уделяется выбросам дыма и токсичных паров, гидраргиллит нашел широкое применение в виниле в качестве малодымного, нетоксичного заменителя сурьмы, а также в полиуретановых, латексных, пенопреновых системах, резине, изоляции проводов и кабелей, виниловых стенах. напольные покрытия и эпоксидные смолы.

Гидраргиллит действует как антипирен и дымоподавитель из-за термодинамических свойств гидраргиллита.
Эндотермическая дегидратация гидраргиллита охлаждает пластиковые и резиновые детали и разбавляет водяным паром те горючие газы, которые выделяются.
Последнее, вероятно, является основным явлением, связанным с подавлением дыма. Другие превосходные характеристики включают электрическое и путевое сопротивление.

Гидраргиллит широко используется в бумажной промышленности в качестве отбеливающего агента вместо диоксида титана.

Гидраргиллит также используется в лакокрасочной промышленности.
Гидраргиллит может заменить до 25% пигмента диоксида титана и, следовательно, является экономичным наполнителем, снижающим производственные затраты.

Огнезащитный наполнитель:
Гидраргиллит также находит применение в качестве огнезащитного наполнителя для полимеров.
Гидраргиллит выбран для этих целей, поскольку гидраргиллит бесцветен (как и большинство полимеров), недорогой и обладает хорошими огнезащитными свойствами.

Аналогично применяют гидроксид магния и смеси хунтита и гидромагнезита.
Гидраргиллит разлагается при температуре около 180 °C (356 °F), поглощая при этом значительное количество тепла и выделяя водяной пар.
Помимо огнезащитных свойств, гидраргиллит очень эффективен в качестве средства подавления дыма в широком спектре полимеров, особенно в полиэфирах, акрилах, этиленвинилацетате, эпоксидных смолах, поливинилхлориде (ПВХ) и каучуке.

Прекурсор соединений Al:
Гидраргиллит является сырьем для производства других соединений алюминия: кальцинированных оксидов алюминия, сульфата алюминия, хлорида полиалюминия, хлорида алюминия, цеолитов, алюмината натрия, активированного оксида алюминия и нитрата алюминия.

Свежеосажденный гидраргиллит образует гели, которые являются основой для применения солей алюминия в качестве флокулянтов при очистке воды.
Этот гель со временем кристаллизуется.

Гели гидраргиллита можно обезвоживать (например, с использованием смешивающихся с водой неводных растворителей, таких как этанол) с образованием аморфного порошка гидраргиллита, который легко растворяется в кислотах.
Нагревание превращает гидраргиллит в активированные оксиды алюминия, которые используются в качестве осушителей, адсорбентов при очистке газов и носителей катализаторов.

Фармацевтическая:
Под общим названием «альгелдрат» гидраргиллит используется в качестве антацида у людей и животных (в основном кошек и собак).
Гидраргиллит предпочтительнее других альтернатив, таких как бикарбонат натрия, поскольку Al(OH)3, будучи нерастворимым, не повышает pH желудка выше 7 и, следовательно, не вызывает секрецию избыточной кислоты желудком.

Торговые марки включают Alu-Cap, Aludrox, Gaviscon или Pepsamar.
Гидраргиллит вступает в реакцию с избытком кислоты в желудке, снижая кислотность содержимого желудка, что может облегчить симптомы язвы, изжоги или диспепсии.

Такие продукты могут вызвать запор, поскольку ионы алюминия подавляют сокращения гладкомышечных клеток желудочно-кишечного тракта, замедляя перистальтику и удлиняя время, необходимое для прохождения стула через толстую кишку.
Некоторые такие продукты созданы для минимизации подобных эффектов за счет включения равных концентраций гидроксида или карбоната магния, которые оказывают уравновешивающее слабительное действие.

Гидраргиллит также используется для контроля гиперфосфатемии (повышенного уровня фосфата или фосфора в крови) у людей и животных, страдающих почечной недостаточностью.
Обычно почки фильтруют излишки фосфатов из крови, но почечная недостаточность может привести к накоплению фосфатов.
Соль алюминия при попадании в организм связывается с фосфатом в кишечнике и снижает количество усваиваемого фосфора.

Осажденный гидраргиллит включен в качестве адъюванта в некоторые вакцины (например, вакцину против сибирской язвы).
Одной из известных марок гидраргиллитового адъюванта является Альгидрогель производства Brenntag Biosector.

Поскольку гидраргиллит хорошо поглощает белок, гидраргиллит также стабилизирует вакцины, предотвращая осаждение белков в вакцине или прилипание к стенкам контейнера во время хранения.
Гидраргиллит иногда называют «квасцами», этот термин обычно используется для обозначения одного из нескольких сульфатов.

Составы вакцин, содержащие гидраргиллит, стимулируют иммунную систему, вызывая выделение мочевой кислоты, что является иммунологическим сигналом опасности.
Это сильно привлекает определенные типы моноцитов, которые дифференцируются в дендритные клетки.

Дендритные клетки захватывают антиген, переносят гидраргиллит в лимфатические узлы и стимулируют Т- и В-клетки.
Гидраргиллит, по-видимому, способствует индукции хорошего ответа Th2, поэтому полезен для иммунизации против патогенов, блокируемых антителами.
Однако гидраргиллит мало способен стимулировать клеточный (Th1) иммунный ответ, что важно для защиты от многих патогенов, а гидраргиллит бесполезен, когда антиген основан на пептидах.

Гидраргиллит используется в различных отраслях промышленности как:
Гидраргиллит используется в качестве сырья при производстве алюминиевых химикатов.
Гидраргиллит используется в качестве сырья при производстве стекла и глазурей.

Гидраргиллит используется в качестве сырья при производстве катализаторов.
Гидраргиллит используется в качестве огнезащитного и дымоподавляющего наполнителя в пластмассах (например: кабели, резиновые изделия и подложка для ковров).

Гидраргиллит используется в качестве сырья для удобрений и изделий из фиброцементных плит.
Гидраргиллит используется в качестве наполнителя и связующего вещества в бумаге, красках на основе растворителей и воды, покрытиях, отверждаемых УФ-излучением, чернилах и клеях.

Гидраргиллит используется в качестве полирующего и очищающего средства. Средство для мытья и отделения форм.
Гидраргиллит используется в качестве наполнителя литых полимерных изделий, таких как оникс и твердые поверхности.

Использование на промышленных объектах:
Гидраргиллит используется в следующих продуктах: покрытиях, шпатлевках, шпаклевках, штукатурках, глине для лепки, полимерах, а также в средствах для мытья и чистки.
Гидраргиллит имеет промышленное применение, приводящее к производству другого вещества (использование промежуточных продуктов).

Гидраргиллит используется в следующих областях: горнодобывающая промышленность, строительные работы, а также составление смесей и/или переупаковка.
Гидраргиллит используется для производства: химикатов, мебели, пластмассовых изделий и резиновых изделий.

Выбросы гидраргиллита в окружающую среду могут происходить в результате промышленного использования: при производстве изделий, как промежуточный этап в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов), составлении смесей, производстве гидраргиллита и в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах.
Другие выбросы гидраргиллита в окружающую среду могут происходить при: использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха), использовании на открытом воздухе, использовании внутри помещений с долговечными материалами с низкая скорость выделения (например, полы, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, кожаные изделия, бумажные и картонные изделия, электронное оборудование) и наружное использование в долговечных материалах с низкой скоростью выделения (например, металл, дерево и пластик). строительство и строительные материалы).

Потребительское использование:
Гидраргиллит используется в следующих продуктах: косметика и средства личной гигиены, покрытия, чернила и тонеры, наполнители, замазки, пластыри, пластилин, фармацевтические препараты, клеи и герметики, моющие и чистящие средства, смазочные материалы, смазки, полироли и воски.
Выбросы гидраргиллита в окружающую среду могут происходить в результате промышленного использования: при составлении смесей и в составе материалов.
Другие выбросы гидраргиллита в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной мойки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха) и наружного использования.

Широкое использование профессиональными работниками:
Гидраргиллит используется в следующих продуктах: чернила и тонеры, покрытия, наполнители, шпатлевки, штукатурки, пластилин, моющие и чистящие средства, клеи и герметики, косметика и средства личной гигиены, смазочные материалы и смазки, полироли и воски.
Гидраргиллит используется в следующих областях: строительство, печать и воспроизведение носителей информации, составление смесей и/или переупаковка, а также сельское хозяйство, лесное хозяйство и рыболовство.

Гидраргиллит используется для изготовления: текстиля, кожи или меха, а также древесины и изделий из дерева.
Другие выбросы гидраргиллита в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной мойки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха) и наружного использования.

Гидраргиллит характеризуется:
Высокая чистота
Высокая белизна
Относительно низкая плотность (2,4 г/см3) по сравнению с другими минеральными наполнителями (обычно 2,7 г/см3).
Средняя твердость по шкале Мооса 3.
Разложение при температуре около 180°C с выделением воды (что делает гидраргиллит отличным безгалогенным антипиреном)

Свойства гидраргиллита:
Гидраргиллит амфотерен.
В кислоте гидраргиллит действует как основание Бренстеда-Лоури.

Гидраргиллит нейтрализует кислоту с образованием соли:
3 HCl + Al(OH)3 → AlCl3 + 3 H2O

В основаниях гидраргиллит действует как кислота Льюиса, связывая ионы гидроксида:
Al(OH)3 + OHâˆ' â†' [Al(OH)4]âˆ'

Физические свойства:
Порошкообразное вещество
Без запаха
Неканцерогенный
Гидраргиллит придает термические свойства, которые обеспечивают прозрачность и белизну.
Твердый поверхностный материал
Не курить
Низкая токсичность
Без галогена
Огнестойкий

Преимущества производительности гидраргиллита:
Огнезащитный/дымоподавитель
Ультра-белый/полупрозрачный
Высокая чистота – устойчивость к помутнению
Более быстрое время гелеобразования
Низкая вязкость/более высокие нагрузки
Более высокие механические свойства

Производство гидраргиллита:
Практически весь коммерчески используемый гидраргиллит производится по процессу Байера, который включает растворение боксита в гидроксиде натрия при температуре до 270 ° C (518 ° F).
Твердые отходы, бокситовые хвосты, удаляют, а гидраргиллит осаждают из оставшегося раствора алюмината натрия.
Этот гидраргиллит можно превратить в оксид алюминия или глинозем путем прокаливания.

Остаток или хвосты бокситов, которые в основном состоят из оксида железа, очень едкие из-за остаточного гидроксида натрия.
Гидраргиллит исторически хранился в лагунах; это привело к аварии на глиноземном заводе Айка в 2010 году в Венгрии, где прорыв дамбы привел к утоплению девяти человек.
Еще 122 человека обратились за лечением от химических ожогов.

Грязь загрязнила 40 квадратных километров (15 квадратных миль) земли и достигла Дуная.
Хотя грязь считалась нетоксичной из-за низкого содержания тяжелых металлов, pH связанной с ней суспензии составлял 13.

Структура гидраргиллита:
Al(OH)3 состоит из двойных слоев гидроксильных групп, причем ионы алюминия занимают две трети октаэдрических отверстий между двумя слоями.
Выявлены четыре полиморфа.

Все они состоят из слоев октаэдрических единиц гидраргиллита с водородными связями между слоями.
Полиморфы различаются расположением слоев.

Все формы кристаллов Al(OH)3 гексагональные:
Гиббсит также известен как γ-Al(OH)3 или α-Al(OH)3.
Байерит также известен как α-Al(OH)3 или β-гидраргиллит.
Нордстрандит также известен как Al(OH)3.
Дойлит

Тригидрат алюминия, который когда-то считался гидраргиллитом, представляет собой фосфат алюминия.
Тем не менее, и гиббсит, и тригидрат алюминия относятся к одному и тому же полиморфизму гидраргиллита, причем гиббсит чаще всего используется в Соединенных Штатах, а гидраргиллит чаще всего используется в Европе.
Гидраргиллит назван в честь греческих слов, обозначающих воду (гидра) и глину (аргиллес).

Безопасность гидраргиллита:
В 1960-х и 1970-х годах предполагалось, что гидраргиллит связан с различными неврологическими расстройствами, включая болезнь Альцгеймера.
С тех пор многочисленные эпидемиологические исследования не обнаружили связи между воздействием алюминия из окружающей среды или проглоченного алюминия и неврологическими расстройствами, хотя инъекционный алюминий в этих исследованиях не рассматривался.

Нервные расстройства были обнаружены в экспериментах на мышах, мотивированных болезнью войны в Персидском заливе (GWI).
Гидраргиллит, введенный в дозах, эквивалентных тем, которые вводились военным США, показал увеличение реактивных астроцитов, усиление апоптоза мотонейронов и пролиферацию микроглии в спинном мозге и коре головного мозга.

Идентификаторы гидраргиллита:
Номер CAS: 21645-51-2
ЧЭБИ: ЧЭБИ:33130
ХЕМБЛ: ChEMBL1200706
Химический паук: 8351587
Лекарственный банк: DB06723
Информационная карта ECHA: 100.040.433
КЕГГ: D02416
PubChem CID: 10176082
Номер RTECS: BD0940000
UNII: 5QB0T2IUN0
Панель управления CompTox (EPA): DTXSID2036405
ИнХИ: ИнХИ=1S/Al.3H2O/h;3*1H2/q+3;;;/p-3
Ключ: WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K
A02AB02 (ВОЗ) (альгелдрат)
InChI=1/Al.3H2O/h;3*1H2/q+3;;;/p-3
Ключ: WNROFYMDJYEPJX-DFZHHIFOAJ
УЛЫБКИ: [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3]

Номер CAS: 21645-51-2
Номер ЕС: 244-492-7
Формула холма: AlH₃O₃
Химическая формула: Al(OH)₃ * x Hâ‚‚O
Молярная масса: 78 g/mol
Код ТН ВЭД: 2818 30 00
Уровень качества: MQ200

Свойства гидраргиллита:
Химическая формула: Al(OH)3
Молярная масса: 78,003 г·моль·1
Внешний вид: Белый аморфный порошок.
Плотность: 2,42 г/см3, твердый
Температура плавления: 300 °C (572 °F; 573 К).
Растворимость в воде: 0,0001 г/(100 мл).
Продукт растворимости (Ksp): 3х10-34
Растворимость: растворим в кислотах и щелочах.
Кислотность (pKa): >7
Изоэлектрическая точка: 7,7.

Плотность: 2,42 г/см3 (20 °C)
Температура плавления: 300°C. Удаление кристаллизационной воды.
Значение pH: 8 - 9 (100 г/л, Hâ‚‚O, 20°C) (суспензия)
Давление пара: <0,1 гПа (20 °C)

Молекулярный вес: 81,028 г/моль
Число доноров водородных связей: 3
Количество акцепторов водородной связи: 3
Количество вращающихся облигаций: 0
Точная масса: 81,0132325 г/моль.
Моноизотопная масса: 81,0132325 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 3 ².
Количество тяжелых атомов: 4
Сложность: 0
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 4
Соединение канонизировано: Да

Термохимия гидраргиллита:
Стандартная энтальпия образования (ΔfH⦵298): ±'1277 кДж·моль·'1

Технические характеристики гидраргиллита:
Идентичность: соответствует
Хлорид (Cl): ‰¤ 0,01 %
Сульфат (SOâ): ‰¤ 0,05 %
Fe (железо): ‰¤ 0,01 %
Na (натрий): 0,3 %
Потери при прокаливании (700°C): 30,0–35,0 %
Насыпная плотность: около 90
Размер частиц (<150 мкм): около 90

Родственные соединения гидраргиллита:
Борная кислота
гидроксид галлия(III)
Гидроксид индия(III)
гидроксид таллия(III)
Гидроксид скандия(III)
Оксид натрия
Гидроксид оксида алюминия

Названия гидраргиллита:

Названия регуляторных процессов:
Гидроксид алюминия
гидроксид алюминия
Гидроксид алюминия, сушеный

Названия ИЮПАК:
Гидрат алюминия
ТРИГИДРАТ ГЛИНОЗЕМЛЯ
Тригидрат оксида алюминия
АЛЮМИНИЯ ГИДРОКСИД
Гидроксид алюминия
Гидроксид алюминия
гидроксид алюминия
Гидроксид алюминия
Гидроксид алюминия
гидроксид алюминия
Гидроксид алюминия, гидрат глинозема
Гидроксид алюминия_JS
Гидроксид алюминия
тригидрат алюминия
Тригидрат алюминия
Тригидроксид алюминия
тригидроксид алюминия
тригидроксид ионов алюминия (3+)
Тригидроксид алюминия(3+)
тригидроксид алюминия (3+)
гидроксид алюминия(III)
Гидроксид алюминия
гидроксид алюминия
АЛЮМИНИЯ ГИДРОКСИД
Гидроксид алюминия
Гидроксид алюминия
гидроксид алюминия
Гидроксид алюминия
Гидроксид алюминия (Al(OH)3)
Гидроксид алюминия (Al(OH)3)
Тригидрат алюминия
Тригидрат алюминия
тригидрат алюминия
Тригидроксид алюминия
тригидроксид алюминия
АТН
Гидратировать
Сулкабай

Предпочтительное название ИЮПАК:
Гидроксид алюминия

Систематическое название ИЮПАК:
Тригидроксидоалюминий

Торговые названия:
Тригидрат оксида алюминия серии AB H
Актилокс
АЛХ-………
АЛОЛТ-………….
Гидрат глинозема
Гидрат алюминия
Гидрат алюминия
Гидроксид алюминия
Гидроксид алюминия
гидроксид алюминия
Тригидроксид алюминия
Гидроксид алюминия
Гидроксид алюминия
Гидроксид алюминия высокодисперсный выпадает в осадок
тригидрат алюминия
Апирал
БАРИАС
БАРИФИН
Байерит
Гелоксал
Гидроксид алюминия
Гидратировать
Гидратированный оксид алюминия
гидроксид хлинита
HYMOD® Тригидрат оксида алюминия с обработанной поверхностью
JR-800, МТ-500СА и т.д.
КБ-30, HS, HC, Гидрат, Гидроксид алюминия
МАРТИФИЛЛ®
МАРТИФИН®
МАРТИНАЛ®
MICRAL® тригидрат оксида алюминия
MOLDX® Оптимизированный тригидрат оксида алюминия
ONYX ELITE® тригидрат оксида алюминия
Р-11П
SB тригидрат оксида алюминия
Сигунит
ССП
СТР
Т-Лайт
ВОГА

Другие имена:
Оксид алюминия, гидрат
Гидроксид алюминия (Al(OH)3)
Оксид алюминия (Al2O3), гидрат
Алюминиевая кислота
Гидроксид алюминия
Алюмантриол
Гидроксид алюминия(III)
Гидроксид алюминия
Тригидроксид алюминия
Гидратированный оксид алюминия
Ортоалюминиевая кислота

Другие идентификаторы:
106152-09-4
1071843-34-9
12040-59-4
12252-70-9
128083-27-2
1302-29-0
1333-84-2
13783-16-9
151393-94-1
156259-59-5
159704-77-5
16657-47-9
1847408-13-2
21645-51-2
227961-51-5
51330-22-4
546141-62-2
546141-68-8
8012-63-3
8064-00-4
ГИДРОГЕНИЗИРОВАННОЕ КАСТОРОВОЕ МАСЛО
Гидрогенизированное касторовое масло представляет собой воскообразное соединение, получаемое путем гидрирования рафинированного касторового масла.
Гидрогенизированное касторовое масло поставляется в виде хлопьев и порошка. Гидрогенизированное касторовое масло имеет цвет от кремового до белого.
Гидрогенизированное касторовое масло состоит в основном из триглицерида 12-гидроксистеариновой кислоты.

Номер CAS: 8001-78-3
Номер EINECS: 232-292-2

Синонимы: Гидрогенизированное касторовое масло, 8001-78-3, Касторовое масло, гидрогенизированное, 232-292-2, Касторовый воск, Касторовое масло гидрогенизированное, Castorwax, ZF94AP8MEY, 1,2,3-пропантриол три(12-гидроксистеарат), 12-гидроксиоктадекановая кислота, 1,2,3-пропантрииловый эфир, КАСТОРОВОЕ МАСЛО, ГИДРОГЕНИЗИРОВАННОЕ (EP МОНОГРАФИЯ), КАСТОРОВОЕ МАСЛО, ГИДРОГЕНИЗИРОВАННОЕ (EP МОНОГРАФИЯ), КАСТОРОВОЕ МАСЛО, ГИДРОГЕНИЗИРОВАННОЕ, Castorwax MP-70, Castorwax MP-80, Castorwax NF, Caswell No 486A, DTXSID8027666, EC 232-292-2, EINECS 232-292-2, Химический кодекс пестицидов EPA 031604, ГИДРОГЕНИЗИРОВАННОЕ КАСТОРОВОЕ МАСЛО (II), ГИДРОГЕНИЗИРОВАННОЕ КАСТОРОВОЕ МАСЛО (USP-RS), LUBLIWAX, OPALWAX, Olio di ricino idrogenato, Rice syn wax, UNII-ZF94AP8MEY, Unitina HR.

Гидрогенизированное касторовое масло представляет собой твердый, белый, непрозрачный растительный воск.
Гидрогенизированное касторовое масло обладает устойчивостью к влаге, что делает его полезным во многих покрытиях, смазках, косметике, полиролях и подобных применениях.
Гидрогенизированное касторовое масло представляет собой мелкий, почти белый или бледно-желтый порошок или хлопья.

Гидрогенизированное касторовое масло создается путем гидрогенизации чистого жидкого касторового масла, которое получают из клещевины.
В процессе гидрирования гидрогенизированное касторовое масло нагревается под экстремальным давлением с использованием никелевого катализатора.
После этого водород создает насыщенные молекулы гидрогенизированного касторового масла, что придает маслу более высокую температуру плавления, что позволяет ему оставаться твердым при комнатной температуре.

После гидрогенизации гидрогенизированное касторовое масло становится твердым и хрупким на ощупь.
Гидрогенизированное касторовое масло является производным касторового масла, которое подвергается процессу гидрирования.
Гидрогенизированное касторовое масло получают из семян клещевины обыкновенной (Ricinus communis), а гидрогенизация предполагает добавление в масло водорода в присутствии катализатора.

Процесс гидрирования изменяет химическую структуру гидрогенизированного касторового масла, превращая некоторые ненасыщенные жирные кислоты в насыщенные.
В результате получается продукт с измененными физико-химическими свойствами по сравнению с обычным гидрогенизированным касторовым маслом.
Процесс гидрогенизированного касторового масла делает масло более стабильным и менее склонным к окислению, что придает ему улучшенные свойства для определенных применений.

Гидрогенизированное касторовое масло представляет собой воскоподобное твердое вещество при комнатной температуре.
Гидрогенизированное касторовое масло получают из касторового масла (извлеченного из семян "Ricinus communis L.") путем контролируемого гидрирования.
Гидрогенизированное касторовое масло выпускается в виде хлопьев и порошка.

Гидрогенизированное касторовое масло широко используется в производстве универсальных кальциевых и литиевых консистентных смазок.
Консистентные смазки, изготовленные из гидрогенизированного касторового масла, обладают превосходной стойкостью к маслам и жирам, воде и растворителям, а также обеспечивают длительный срок службы.
Гидрогенизированное касторовое масло также импортируется в качестве тиксотропного агента или в качестве сырья при его производстве для систем покрытий на основе растворителей.

Другими техническими областями применения являются использование в качестве технологической добавки для фенольных смол, полиэтилена, ПВХ и резины, а также в качестве добавки при нанесении порошковых покрытий.
Невысыхающие алкидные смолы также могут быть изготовлены из гидрогенизированного касторового масла.
Гидрогенизированное касторовое масло имеет важное значение для производства термоклеев, таких как бумажные покрытия для упаковки пищевых продуктов, а также для производства клеев-расплавов.

В некоторых видах полиролей (для автомобилей, обуви, мебели) в качестве ингредиента входит гидрогенизированное касторовое масло.
Другой важной областью является использование гидрогенизированного касторового масла и его производных (например, этоксилированного HCO) в косметике, такой как кремы, губные помады и т. д.
Гидрогенизированное касторовое масло представляет собой соединение, получаемое путем гидрогенизации рафинированного касторового масла.

Гидрогенизированное касторовое масло представляет собой твердый, воскообразный продукт от белого до кремового цвета с высокой температурой плавления от 83 до 87 C°, почти без вкуса и запаха.
Существует множество применений в различных промышленных сегментах, таких как добавка к скольжению в красках, пластмассах (ПЭ) и чернилах, а также в качестве диспергирующего агента в копировальной бумаге, чернилах и красных суперпартиях пластика, а также в качестве диспергирующей добавки и регулятора текучести в герметиках, клеях-расплавах, порошковых покрытиях и многом другом.
Гидрогенизированное кас��оровое масло, также называемое касторовым воском, представляет собой твердое, хрупкое, легкоплавкое твердое вещество, не имеющее вкуса и запаха.

Химически гидрогенизированное касторовое масло представляет собой триглицерид, который в основном состоит из 12-гидроксистеариновой кислоты.
Гидрогенизированное касторовое масло нерастворимо в воде, а растворимость во многих органических растворителях также очень ограничена.
Гидрогенизированное касторовое масло выпускается в виде хлопьев или порошка, который плавится до прозрачной жидкости.

Гидрогенизированное касторовое масло является нетоксичным, неопасным материалом.
Гидрогенизированное касторовое масло используется в фармацевтической промышленности, производстве смазочных материалов, а также в косметических и туалетных принадлежностях.
Гидрогенизированное касторовое масло представляет собой комбинацию синтетического полиэтиленгликоля (ПЭГ) с натуральным касторовым маслом.

Гидрогенизированное касторовое масло представляет собой воскоподобное соединение, полученное путем контролируемого гидрирования рафинированного касторового масла.
Гидрогенизированное касторовое масло представляет собой твердый, хрупкий продукт с высокой температурой плавления, практически без запаха и вкуса.
Гидрогенизированное касторовое масло поставляется в виде хлопьев или в виде порошка.

Цвет гидрогенизированного касторового масла от кремового до белого.
При плавлении гидрогенизированное касторовое масло становится прозрачным, прозрачным или соломенного цвета.
Гидрогенизированное касторовое масло представляет собой пастообразную жидкость от белого до желтого цвета со слабым запахом.

Гидрогенизированное касторовое масло идеально подходит для использования в широком спектре применений во многих отраслях промышленности, включая клеи, косметику, консистентные смазки, чернила, смазочные материалы, средства личной гигиены, фармацевтику, пластмассы, резину, мыло, текстиль и уретаны.
Гидрогенизированное касторовое масло производится из рафинированного касторового масла.

Гидрогенизированное касторовое масло смешивается с катализатором никелем в реакторе и восстанавливается при добавлении газообразного водорода температурой 140°С.
В ходе этого процесса содержание йода в основном снижается до требуемого значения.
При следующей фильтрации добавленный катализатор будет удален.

Наконец, жидкое масло будет подаваться через охлаждающий барабан в его хлопьевидную форму.
Гидрогенизированное касторовое масло представляет собой мелкий сыпучий порошок от белого до слегка желтоватого цвета.
Гидрогенизированное касторовое масло используется в качестве замедляющего компонента и прессующего агента для приготовления таблеток для фармацевтического применения.

Гидрогенизированное касторовое масло, также известное как касторовый воск, является очень распространенным олеохимическим продуктом, который имеет множество промышленных и производственных применений.
Гидрогенизированное касторовое масло относится к химическому процессу, при котором ненасыщенное соединение соединяется с водородом для получения насыщения.
В случае гидрогенизированного касторового масла это повышает стабильность масла и повышает температуру плавления, превращая его в твердое вещество при комнатной температуре.

Гидрогенизированное касторовое масло не растворяется в воде и большинстве видов органических растворителей.
Это делает гидрогенизированное касторовое масло чрезвычайно ценным в производстве смазочных материалов и промышленных смазок.
Однако гидрогенизированное касторовое масло растворимо в горячих растворителях.

Гидрогенизированное касторовое масло также обладает способностью противостоять воде, сохраняя при этом свою полярность, смазывающую способность и смачиваемость поверхности.
Гидрогенизированное касторовое масло также является чрезвычайно безопасным, нетоксичным материалом, который подходит для использования в средствах личной гигиены и мыле.
Гидрогенизированное касторовое масло, также известное как касторовый воск, представляет собой твердый, хрупкий, легкоплавкий твердый воск без запаха.

Триглицериды, в основном гидрогенизированного касторового масла, нерастворимые в воде, доступны в виде полностью гидрогенизированных хлопьев и порошков, частично гидрогенизированных и в жидкой форме, которая является нетоксичным и безопасным материалом.
Гидрогенизированное касторовое масло имеет очень широкое применение в таких отраслях, как: смазочные материалы, бумажные покрытия, технологические добавки, полироли, литье по выплавляемым моделям, чернила, карандаши и мелки, косметика, электрооборудование, клеи-расплавы.
Гидрогенизированное касторовое масло поставляется в виде хлопьев или в виде порошка.

Цвет гидрогенизированного касторового масла от кремового до белого.
Гидрогенизированное касторовое масло является чрезвычайно универсальным олеохимическим веществом, которое имеет ряд промышленных и производственных применений: модификатор вязкости, пластмассы, воски, средства личной гигиены, мыло, моющие средства, текстиль, смазочные материалы и смазки.
Гидрогенизированное касторовое масло выполняет роль смазки и разделительного агента для ПВХ и улучшает технологичность, диспергированность и жиростойкость листового полиэтилена.

Гидрогенизированное касторовое масло также полезно при приготовлении различных формул полиуретановых покрытий.
Гидрогенизированное касторовое масло является универсальным интегратантом для различных применений.
Поскольку гидрогенизированное касторовое масло снижает накопление атмосферной влаги во время обработки и смешивания, оно становится незаменимой присадкой для основных применений.

Гидрогенизированное касторовое масло не имеет запаха и выпускается в виде воска, порошка или хлопьев с высокой температурой плавления.
Эти различные формы используются в качестве модификатора вязкости и для улучшения стойкости к смазке и маслам.
Гидрогенизированное касторовое масло в косметике является популярным дополнением, поскольку оно растворимо как в воде, так и в масле и обладает пенообразующими свойствами.

Поэтому гидрогенизированное касторовое масло можно легко найти в продуктах по уходу за кожей, таких как увлажняющие кремы, а также косметика по уходу за волосами.
Гидрогенизированное касторовое масло от Hannong Chemicals действует как неионогенное поверхностно-активное вещество, эмульгатор, солюбилизатор и диспергатор.
Гидрогенизированное касторовое масло рекомендовано для использования в косметических средствах и составах средств личной гигиены.

Гидрогенизированное касторовое масло растворимо как в воде, так и в масле и традиционно используется для эмульгирования и растворения составов масла в воде.
Гидрогенизированное касторовое масло обладает пенообразующими свойствами, что делает его идеальным для использования в жидких очищающих средствах.
В качестве поверхностно-активного вещества гидрогенизированное касторовое масло помогает снизить поверхностное натяжение между несколькими жидкостями или между жидкостями и твердыми веществами.

Кроме того, гидрогенизированное касторовое масло помогает удалить смазку из масел и заставляет их взвешиваться в жидкости.
Гидрогенизированное касторовое масло получают путем добавления водорода в рафинированное касторовое масло в присутствии никелевого катализатора, полученное масло называется гидрогенизированным касторовым маслом.
После фильтрации жидкое гидрогенизированное касторовое масло поступает либо в плющильную машину для получения хлопьев гидрогенизированного касторового масла, либо в распылительную сушильную башню для получения порошка HCO.

После фильтрации гидрогенизированное касторовое масло превращается в твердый, хрупкий воск с температурой плавления примерно 85-86 градусов по Цельсию.
Этот воск чрезвычайно нерастворим и поэтому хорошо подходит для продуктов, требующих устойчивости к воде, маслам, нефти и нефтепродуктам.
Гидрогенизированное касторовое масло, также известное как касторовый воск, является очень распространенным олеохимическим продуктом, который имеет множество промышленных и производственных применений.

Это делает гидрогенизированное касторовое масло чрезвычайно ценным в производстве смазочных материалов и промышленных смазок.
Однако гидрогенизированное касторовое масло растворимо в горячих растворителях.
Гидрогенизированное касторовое масло также обладает способностью противостоять воде, сохраняя при этом свою полярность, смазывающую способность и смачиваемость поверхности.

Гидрогенизированное касторовое масло выпускается в виде хлопьев или порошка, который плавится до прозрачной жидкости.
Гидрогенизированное касторовое масло ��вляется нетоксичным, неопасным материалом.
Гидрогенизированное касторовое масло используется в производстве смазок, но оно также может быть использовано в бумажном покрытии для упаковки пищевых продуктов.

Гидрогенизированное касторовое масло может быть доступно с несколькими различными температурами плавления, а также в виде гранул или порошка.
Частично гидрогенизированное касторовое масло используется в косметических составах, таких как губные помады и дезодоранты-стики.
Гидрогенизированное касторовое масло часто включают в косметические средства и средства по уходу за кожей из-за его смягчающих свойств.

Гидрогенизированное касторовое масло способствует смягчению и разглаживанию кожи, оказывая увлажняющее действие.
Благодаря своей повышенной вязкости по сравнению с обычным касторовым маслом, гидрогенизированное касторовое масло используется в качестве загустителя в составах косметики и средств личной гигиены.
Гидрогенизированное касторовое масло помогает придать продуктам желаемую текстуру и консистенцию.

Процесс гидрирования делает гидрогенизированное касторовое масло более устойчивым к окислению, способствуя повышению стабильности.
Это делает его пригодным для использования в составах, где требуется более длительный срок хранения.
В некоторых случаях гидрогенизированное касторовое масло может выступать в качестве поверхностно-активного вещества. Поверхностно-активные вещества помогают снизить поверхностное натяжение жидкостей и обычно используются в таких составах, как шампуни и очищающие средства.

Смазывающие свойства гидрогенизированного касторового масла делают его пригодным для определенных промышленных применений, например, при производстве смазочных материалов.
Гидрогенизированное касторовое масло может найти применение в фармацевтических составах благодаря своим смягчающим и стабилизирующим свойствам.

Гидрогенизированное касторовое масло представляет собой твердый продукт с высокой температурой плавления.
Гидрогенизированное касторовое масло практически не имеет запаха и вкуса.

Плотность: 0,97 г/см3 при 20°C
давление пара: 0 Па при 20°C
растворимость: Практически не растворяется в воде; Растворим в ацетоне, хлороформе и метиленхлориде.
Форма: Порошок
Диэлектрическая проницаемость: 10,3 (27 °C)
Стабильность: Стабильная. Горючий. Несовместим с сильными окислителями.
Протокол: 18.75

Гидрогенизированное касторовое масло нерастворимо в воде, а растворимость во многих органических растворителях также очень ограничена.
Гидрогенизированное касторовое масло выпускается в виде хлопьев или порошка, который плавится до прозрачной жидкости.
Гидрогенизированное касторовое масло является нетоксичным, неопасным материалом.

Гидрогенизированное касторовое масло используется в фармацевтике и производстве смазочных материалов.
Гидрогенизированное касторовое масло используется в ряде косметических и туалетных принадлежностей.
Гидрогенизированное касторовое масло или касторовый воск представляет собой твердый, хрупкий воск.

Гидрогенизированное касторовое масло не имеет запаха и не растворяется в воде.
Гидрогенизированное касторовое масло получают путем добавления водорода к касторовому маслу (процесс гидрирования) в присутствии никелевого катализатора.
Это делается путем барботирования гидрогенизированного касторового масла в касторовом масле, во время которого рицинолеиновая кислота полностью насыщается, образуя вязкое воскоподобное вещество с температурой плавления 61-69oC.

На гидрогенизированное касторовое масло приходится самое большое разовое использование касторового масла для стандартного товара.
Гидрогенизированное касторовое масло нерастворимо в воде и большинстве органических растворителей, но растворимо в горячих растворителях.
Гидрогенизированное касторовое масло водостойкое, сохраняя при этом смазывающую способность, полярность и смачивающие свойства поверхности.

Гидрогенизированное касторовое масло — это нерастворимость, которая делает HCO ценным для рынков смазочных материалов.
Гидрогенизированное касторовое масло идеально подходит для смазок для волочения металлов и универсальных промышленных смазок.
Гидрогенизированное касторовое масло используется в полиролях, косметике, электрических конденсаторах, копировальной бумаге, смазочных материалах, а также в покрытиях и смазках, где требуется устойчивость к влаге, маслам и продуктам нефтехимии.

Гидрогенизированное касторовое масло представляет собой производное касторового масла, которое подверглось процессу гидрирования, в результате чего изменилась его химическая структура и свойства.
Гидрогенизированное касторовое масло известно своей универсальностью и используется в различных отраслях промышленности и областях применения благодаря своим уникальным характеристикам.
Гидрогенизированное касторовое масло получают из плодовых семян клещевины (Ricinus communis L.), крупного кустарника, произрастающего в основном в Индии, Бразилии и Китае.

Рицинолеиновая кислота является основным компонентом масла, около 85% Гидрогенизированное касторовое масло получают в процессе гидрирования касторового масла.
Гидрогенизированное касторовое масло представляет собой твердое вещество при комнатной температуре и плавится при температуре выше 85 °C.
Гидрогенизированное касторовое масло продается в виде хлопьев или гранул, белого цвета и непрозрачного.

Гидрогенизированное касторовое масло в основном используется в рецептуре смазочных материалов и смазок, смол, синтетических восков, жестких или пластифицированных пленок и химических промежуточных продуктов.
Гидрогенизированное касторовое масло обладает очень высокой окислительной стабильностью и очень эффективно действует как внутренняя и внешняя смазка в полимерах.
Это масло с гибкостью и пластичностью для производителя промышленных смол, пластмасс, эластомеров, диэлектриков, резинотехнических изделий в целом.

Гидрогенизированное касторовое масло также используется в косметическом секторе.
Гидрогенизированные производные касторового масла производятся в Индии производителями, которые много лет сотрудничают с компанией Berg+Schmidt.
Особое внимание уделяется постоянному развитию стандартов качества.

Индия уже является самым важным рынком закупок гидрогенизированного касторового масла, и его значение неуклонно растет.
Гидрогенизированное касторовое масло пропускают через рафинированное касторовое масло с никелем, чтобы получить гидрогенизированное касторовое масло.
После фильтрации жидкий HCO поступает либо в плющильную машину для получения гидрогенизированных хлопьев касторового масла, либо в распылительную сушильную башню для получения порошка HCO.

Гидрогенизированное касторовое масло, как правило, нерастворимо в воде, но растворимо в масле и органических растворителях.
Этот профиль растворимости может повлиять на его применение в различных составах.
Гидрогенизированное касторовое масло обладает пленкообразующими свойствами, что делает его полезным в составах, где желательно создание защитной пленки на коже или волосах.

Это часто наблюдается в косметике, такой как губная помада или средства по уходу за волосами.
Благодаря своим смягчающим свойствам и относительно низкой вероятности закупорки пор гидрогенизированное касторовое масло часто используется в средствах по уходу за кожей, особенно в тех, которые предназначены для людей с чувствительной или склонной к акне кожей.
В некоторых составах, особенно при производстве кремов для бритья и пенящихся средств личной гигиены, гидрогенизированное касторовое масло может служить пенообразователем.

Гидрогенизированное касторовое масло известно своей совместимостью с широким спектром косметических ингредиентов, что позволяет разработчикам рецептур создавать стабильные и хорошо смешанные продукты.
Гидрогенизированное касторовое масло, представляет собой растительное масло, получаемое из клещевины.
Это биологическое происхождение часто ценится в рецептуре натуральных или органических косметических продуктов.

В то время как гидрирование, как правило, является химическим процессом, гидрогенизированное касторовое масло может быть получено как из натурального касторового масла, так и из синтетических источников.
Выбор между натуральным и синтетическим HCO может зависеть от таких факторов, как стоимость, экологичность и желаемый уровень чистоты конечного продукта.

Гидрогенизированное касторовое масло также является чрезвычайно безопасным, нетоксичным материалом, который подходит для использования в средствах личной гигиены и мыле.
Чтобы узнать больше о безопасности HCO, ознакомьтесь с разделом Гидрогенизированное касторовое масло.
Acme-Hardesty является надежным источником гидр��генизированного касторового масла.

Гидрогенизированное касторовое масло выполняет роль смазки и разделительного агента для ПВХ и улучшает технологичность, диспергированность и жиростойкость листового полиэтилена.
Гидрогенизированное касторовое масло также полезно при приготовлении различных формул полиуретановых покрытий.
Средства личной гигиены Гидрогенизированное касторовое масло многократно используется в производстве средств личной гигиены, в частности, в качестве смягчающего и загустителя в мазях и дезодорантах, а также в средствах по уходу за волосами и некоторых косметических средствах.

Воски Гидрогенизированное заклинивающее масло работает как связующее вещество в синтетических и нефтяных восках, так как оно делает воск более твердым и устойчивым к крошению.
Мыло и моющие средства Гидрогенизированное касторовое масло иногда используется в качестве эмульгатора в жидком мыле и моющих средствах для повышения стабильности жидкой формулы.
Текстиль Гидрогенизированное касторовое масло является эффективным технологическим агентом в различных областях текстильного производства.

Смазочные материалы и консистентные смазки Гидрогенизированное касторовое масло используется в качестве загустителя в литиевой смазке и литиевой комплексной смазке, а также в универсальных смазках и смазочных материалах для металлического волочения.
Гидрогенизированное касторовое масло, также называемое касторовым воском, представляет собой твердое, хрупкое, легкоплавкое твердое вещество, не имеющее вкуса и запаха.
Химически это триглицерид в основном 12-гидроксистеариновой кислоты.

Использует:
Гидрогенизированное касторовое масло используется в производстве свечей и восков для улучшения их структуры и стабильности.
Гидрогенизированное касторовое масло может использоваться в качестве пластификатора в полимерной промышленности, способствуя гибкости и долговечности некоторых пластиковых изделий.
Благодаря своим загущающим свойствам гидрогенизированное касторовое масло может выступать в качестве модификатора вязкости в рецептуре клеев и герметиков, способствуя желаемой консистенции.

Смазывающие свойства гидрогенизированного касторового масла делают его пригодным для использования в смазочно-охлаждающих жидкостях для металлообработки, где оно может улучшить смазывающую способность и уменьшить трение в процессах резания и обработки.
В текстильной промышленности гидрогенизированное касторовое масло может использоваться в качестве смягчающего агента для тканей, способствуя более мягкому ощущению и улучшению текстуры.

Гидрогенизированное касторовое масло может служить связующим веществом в рецептуре красок и покрытий, способствуя улучшению адгезии и долговечности.
В резиновой промышленности гидрогенизированное касторовое масло может функционировать в качестве пластификатора и технологической добавки, улучшая гибкость и технологические характеристики резиновых смесей.
Смягчающие свойства гидрогенизированного касторового масла могут быть полезны в кожевенной промышленности, где оно может использоваться в качестве смягчающего агента для кожаных изделий.

Гидрогенизированное касторовое масло можно использовать в рецептуре экологически чистых чернил и тонеров, способствуя созданию экологичных решений для печати и обработки изображений.
В смазочных материалах и консистентных смазках гидрогенизированное касторовое масло может выступать в качестве натурального и возобновляемого ингредиента, обеспечивая экологически чистые решения для машин и механических систем.
Гидрогенизированное касторовое масло используется в клеях и герметиках, предлагая натуральные и возобновляемые компоненты для экологически чистых решений по склеиванию.

Гидрогенизированное касторовое масло можно добавлять в покрытия и краски для повышения их эксплуатационных характеристик, устойчивости и экологичности.
Гидрогенизированное касторовое масло можно использовать в экологически чистых упаковочных материалах и покрытиях, способствуя устойчивому развитию упаковочных решений.
В косметике, средствах личной гигиены и составах по уходу за кожей гидрогенизированное касторовое масло способствует созданию натуральных и экологически чистых продуктов.

Гидрогенизированное касторовое масло может найти применение в фармацевтических составах и системах доставки лекарств.
В шинной и резиновой промышленности гидрогенизированное касторовое масло может использоваться в составах резиновых смесей для улучшения обработки и производительности.
Гидрогенизированное касторовое масло используется в рецептуре восковых смесей для различных применений, обеспечивая экологически чистые альтернативы продуктам на основе воска.

Гидрогенизированное касторовое масло может найти применение в экологически чистых чистящих средствах и предметах домашнего обихода, способствуя созданию устойчивых и натуральных альтернатив.
Гидрогенизированное касторовое масло может применяться в сельском хозяйстве, например, в составах средств защиты растений и продуктах для кондиционирования почвы, способствуя устойчивым методам ведения сельского хозяйства.
Гидрогенизированное касторовое масло представляет собой воск, используемый в производстве литиевых и кальциевых смазок, термоклеев в герметиках и покрытиях, антиадгезивных средств для пластика или резины, бумажных покрытий и средств личной гигиены.

Гидрогенизированное касторовое масло твердое и хрупкое с высокой температурой плавления и подходит нам в качестве структурного средства для стиков-антиперспирантов или губной помады.
Этоксилаты гидрогенизированного касторового масла имеют множество применений, в первую очередь в качестве неионогенных поверхностно-активных веществ в различных составах, как промышленных, так и бытовых.
Они также используются в качестве чистящих средств, антистатиков, диспергаторов или эмульгаторов, пеногасителей, смягчителей в текстильных составах.

Также они используются в качестве эмульгаторов, солюбализаторов в косметике, здравоохранении и агрохимических составах.
Гидрогенизированное касторовое масло обычно используется в качестве эмульгаторов и соэмульгаторов в смазочных материалах и составах смягчителей.
Гидрогенизированное касторовое масло также может быть использовано в качестве диспергатора для пигментов и глины.

Гидрогенизированное касторовое масло используется в косметике и средствах личной гигиены, таких как кремы, лосьоны и бальзамы для губ, благодаря своим смягчающим свойствам.
Гидрогенизированное касторовое масло способствует смягчению и увлажнению кожи.
Гидрогенизированное касторовое масло повышенной вязкости делает его полезным загустителем в косметических составах, обеспечивая желаемую текстуру таким продуктам, как кремы и мази.

Стабильность V делает его пригодным для стабилизации составов и продления срока годности косметических продуктов.
Подобно использованию в косметике, гидрогенизированное касторовое масло может использоваться в фармацевтических составах из-за его смягчающих свойств и способности стабилизировать определенные составы.
Благодаря своим смазывающим свойствам гидрогенизированное касторовое масло используется в производстве промышленных смазочных материалов и смазок.

В некоторых промышленных применениях гидрогенизированное касторовое масло может служить поверхностно-активным веществом для снижения поверхностного натяжения.
Пленкообразующие свойства гидрогенизированного касторового масла делают его пригодным для использования в средствах по уходу за волосами, таких как гели и кремы для укладки, где желательно образование защитной пленки на волосах.
В таких составах, как кремы для бритья и пенящиеся очищающие средства, гидрогенизированное касторовое масло может действовать как пенообразователь.

В фармацевтике гидрогенизированное касторовое масло может служить вспомогательным веществом, помогая улучшить текстуру и стабильность некоторых составов.
Гидрогенизированное касторовое масло биологического происхождения из касторового масла делает его пригодным для использования в натуральных и органических косметических средствах и средствах личной гигиены.
В пищевой промышленности гидрогенизированное касторовое масло можно использовать в качестве разделительного агента при производстве форм и кастрюль для предотвращения прилипания пищи.

Гидрогенизированные касторовые масла, диспергированные в базовом масле для получения универсальных пластичных смазок с более высокой температурой каплепадения, твердостью, лучшей устойчивостью к ржавчине, смазывающей способностью и долговечностью, чем стеараты.
Гидрогенизированное касторовое масло различной температуры плавления используется в губных помадах, дезодорантах и антип��рспирантах, косметических кремах.
Гидрогенизированное касторовое масло представляет собой твердый воск с высокой температурой плавления, используемый в пероральных и местных фармацевтических составах.

В составах для местного применения гидрогенизированное касторовое масло используется для придания жесткости кремам и эмульсиям.
В пероральных препаратах гидрогенизированное касторовое масло используется для приготовления таблеток и капсул с замедленным высвобождением; Гидрогенизированное касторовое масло может быть использовано в качестве покрытия или для формирования твердой матрицы.
Гидрогенизированное касторовое масло, являясь гидрогенизированной формой касторового масла, может быть источником стеариновой кислоты.

Хранение:
Гидрогенизированное касторовое масло стабильно при температурах до 1508°C. Могут быть получены прозрачные, стабильные растворы хлороформа, содержащие до 15% масс гидрогенизированного касторового масла.
Гидрогенизированное касторовое масло также может быть растворено при температуре выше 908 °C в полярных растворителях и смесях ароматических и полярных растворителей, хотя гидрогенизированное касторовое масло выпадает в осадок при охлаждении ниже 908 °C.
Гидрогенизированное касторовое масло следует хранить в хорошо закрытой таре в сухом прохладном месте.

Профиль безопасности:
Гидрогенизированное касторовое масло используется в пероральных и местных фармацевтических препаратах и, как правило, считается практически нетоксичным и не раздражающим материалом.
Исследования острой пероральной токсичности у животных показали, что гидрогенизированное касторовое масло является относительно нетоксичным материалом.
Тесты на раздражение кроликов показывают, что гидрогенизированное касторовое масло вызывает легкое, преходящее раздражение глаз.

ГИДРОГЕНИЗИРОВАННОЕ КАСТОРОВОЕ МАСЛО (HCO)
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) представляет собой воскообразное соединение, получаемое путем гидрирования рафинированного касторового масла.
Гидрогенизированное касторовое масло (ГСО) представляет собой твердый продукт с высокой температурой плавления.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) практически не имеет запаха и вкуса.

Номер CAS: 8001-78-3
Номер EINECS: 232-292-2

Гидрогенизированное касторовое масло, 8001-78-3, Касторовое масло, гидрогенизированное, 232-292-2, Касторовый воск, Касторовое масло гидрогенизированное, Castorwax, ZF94AP8MEY, 1,2,3-пропантриол (12-гидроксистеарат), 12-гидроксиоктадекановая кислота, 1,2,3-пропантрииловый эфир, КАСТОРОВОЕ МАСЛО, ГИДРОГЕНИЗИРОВАННОЕ (EP ПРИМЕСЬ), КАСТОРОВОЕ МАСЛО, ГИДРОГЕНИЗИРОВАННОЕ (EP МОНОГРАФИЯ), КАСТОРОВОЕ МАСЛО, ГИДРОГЕНИЗИРОВАННОЕ, Castorwax MP-70, Castorwax MP-80, Castorwax NF, Caswell No 486A, DTXSID8027666, EC 232-292-2, EINECS 232-292-2, Химический кодекс пестицидов EPA 031604, ГИДРОГЕНИЗИРОВАННОЕ КАСТОРОВОЕ МАСЛО (II), ГИДРОГЕНИЗИРОВАННОЕ КАСТОРОВОЕ МАСЛО (USP-RS), LUBLIWAX, OPALWAX, Olio di ricino idrogenato, Rice syn wax, UNII-ZF94AP8MEY, Unitina HR.

Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) поставляется в виде хлопьев и порошка. Гидрогенизированное касторовое масло имеет цвет от кремового до белого.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) представляет собой мелкий, почти белый или бледно-желтый порошок или хлопья.
PhEur 6.0 описывает гидрогенизированное касторовое масло (HCO) как масло, полученное путем гидрогенизации касторового масла первого отжима.

Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) состоит в основном из триглицерида 12-гидроксистеариновой кислоты.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) представляет собой твердый, белый, непрозрачный растительный воск.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) обладает устойчивостью к влаге, что делает его полезным во многих покрытиях, смазках, косметике, полиролях и подобных применениях.

Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) создается путем гидрогенизации чистого жидкого касторового масла, которое получают из клещевины.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) нагревается под экстремальным давлением с использованием никелевого катализатора в процессе гидрирования.
После этого водород создает насыщенные молекулы гидрогенизированного касторового масла (HCO), которые придают маслу более высокую температуру плавления, что позволяет ему оставаться твердым при комнатной температуре.

После гидрогенизации гидрогенизированное касторовое масло (HCO) становится твердым и хрупким на ощупь.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) — это производное касторового масла, которое подвергается процессу гидрирования.
Гидрогенизированное касторовое масло (ГСО) получают из семян клещевины обыкновенной (Ricinus communis), а гидрогенизация предполагает добавление водорода в масло в присутствии катализатора.

Процесс гидрирования изменяет химическую структуру гидрогенизированного касторового масла (HCO) путем преобразования некоторых ненасыщенных жирных кислот в насыщенные.
В результате получается продукт с измененными физико-химическими свойствами по сравнению с обычным гидрогенизированным касторовым маслом (HCO).
Процесс гидрогенизированного касторового масла (HCO) делает масло более стабильным и менее подверженным окислению, что придает ему улучшенные свойства для определенных применений.

Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) представляет собой воскоподобное твердое вещество при комнатной температуре.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) получают из касторового масла (извлеченного из семян "Ricinus communis L.") путем контролируемого гидрирования.
Гидрогенизированное касторовое масло (ГСО) выпускается в виде хлопьев и порошка.

Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) широко используется в производстве многоцелевых кальциевых и литиевых консистентных смазок.
Консистентные смазки, изготовленные из гидрогенизированного касторового масла (HCO), обладают превосходной стойкостью к маслам и жирам, воде и растворителям, а также обеспечивают длительный срок службы.
Гидрогенизированное касторовое масло (ГСО) также импортируется в качестве тиксотропного агента или в качестве сырья при его производстве для систем покрытий на основе растворителей.

Другими техническими областями применения являются использование в качестве технологической добавки для фенольных смол, полиэтилена, ПВХ и резины, а также в качестве добавки при нанесении порошковых покрытий.
Невысыхающие алкидные смолы также могут быть изготовлены из гидрогенизированного касторового масла (HCO).
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) имеет важное значение для производства термоклеев, таких как бумажные покрытия для упаковки пищевых продуктов, а также для производства клеев-расплавов.

В некоторых видах полиролей (для автомобилей, обуви, мебели) в качестве ингредиента используется гидрогенизированное касторовое масло (HCO).
Другой важной областью является использование гидрогенизированного касторового масла (HCO) и его производных (например, этоксилированного HCO) в косметике, такой как кремы, губные помады и т. д.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) - это соединение, получаемое путем гидрирования рафинированного касторового масла.

Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) представляет собой твердый, воскообразный, от белого до кремового цвета продукт с высокой температурой плавления от 83 до 87 C°, почти без вкуса и запаха.
Существует множество применений в различных промышленных сегментах, таких как добавка к скольжению в красках, пластмассах (ПЭ) и чернилах, а также в качестве диспергирующего агента в копировальной бумаге, чернилах и красных суперпартиях пластика, а также в качестве диспергирующей добавки и регулятора текучести в герметиках, клеях-расплавах, порошковых покрытиях и многом другом.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO), также называемое касторовым воском, представляет собой твердое, хрупкое, легкоплавкое твердое вещество, не имеющее вкуса и запаха.

Химически гидрогенизированное касторовое масло (HCO) представляет собой триглицерид, который в основном состоит из 12-гидроксистеариновой кислоты.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) нерастворимо в воде, а растворимость во многих органических растворителях также очень ограничена.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) выпускается в виде хлопьев или порошка, который плавится до прозрачной жидкости.

Гидрогенизированное касторовое масло (ГСО) является нетоксичным и безопасным материалом.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется в фармацевтике, производстве смазочных материалов, а также косметических и туалетных принадлежностей.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) представляет собой комбинацию синтетического полиэтиленгликоля (ПЭГ) с натуральным касторовым маслом.

Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) представляет собой воскоподобное соединение, полученное путем контролируемого гидрирования рафинированного касторового масла.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) представляет собой твердый, хрупкий продукт с высокой температурой плавления, практически без запаха и вкуса.
Гидрогенизированное касторовое масло (ГСО) поставляется в виде хлопьев или в виде порошка.

Цвет гидрогенизированного касторового масла (HCO) от кремового до белого.
При плавлении гидрогенизированное касторовое масло (ГСО) становится прозрачным, прозрачным или соломенного цвета.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) представляет собой пастообразную жидкость от белого до желтого цвета со слабым запахом.

Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) идеально подходит для использования в широком спектре применений во многих отраслях промышленности, включая клеи, косметику, смазки, чернила, смазочные материалы, средства личной гигиены, фармацевтику, пластмассы, резину, мыло, текстиль и уретаны.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) производится из рафинированного касторового масла.

Гидрогенизированное касторовое масло (ГСО) смешивается с катализатором никелем в реакторе и восстанавливается при добавлении газообразного водорода при температуре 140°С.
В ходе этого процесса содержание йода в основном снижается до требуемого значения.
При следующей фильтрации добавленный катализатор будет удален.

Наконец, жидкое масло будет подаваться через охлаждающий барабан в его хлопьевидную форму.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) представляет собой мелкий сыпучий порошок от белого до слегка желтоватого цвета.
Гидрогенизированное касторовое масло (ГСО) используется в качестве замедляющего компонента и прессующего агента при приготовлении таблеток для фармацевтического применения.

Гидрогенизированное касторовое масло (HCO), также известное как касторовый воск, является очень распространенным олеохимическим продуктом, который имеет множество промышленных и производственных применений.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) относится к химическому процессу, при котором ненасыщенное соединение соединяется с водородом для получения насыщения.
В случае гидрогенизированного касторового масла (HCO) это повышает стабильность масла и повышает температуру плавления, превращая его в твердое вещество при комнатной температуре.

Гидрогенизированное касторовое масло (ГСО) нерастворимо в воде и большинстве типов органических растворителей.
Это делает гидрогенизированное касторовое масло (HCO) чрезвычайно ценным в производстве смазочных материалов и промышленных смазок.
Однако гидрогенизированное касторовое масло (HCO) растворимо в горячих растворителях.

Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) также обладает способностью противостоять воде, сохраняя при этом свою полярность, смазывающую способность и смачиваемость поверхности.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) также является чрезвычайно безопасным, нетоксичным материалом, который подходит для использования в средствах личной гигиены и мыле.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO), также известное как касторовый воск, представляет собой твердый, хрупкий, легкоплавкий твердый воск без запаха.

Триглицериды, в основном гидрогенизированного касторового масла (HCO), нерастворимые в воде, доступны в виде полностью гидрогенизированных хлопьев и порошков, частично гидрогенизированных и в жидкой форме, которая является нетоксичным и неопасным материалом.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) имеет очень широкое применение в таких отраслях, как: смазочные материалы, бумажные покрытия, технологические добавки, полироли, литье по выплавляемым моделям, чернила, карандаши и мелки, косметика, электрооборудование, клеи-расплавы.
Гидрогенизированное касторовое масло (ГСО) поставляется в виде хлопьев или в виде порошка.

Цвет гидрогенизированного касторового масла (HCO) от кремового до белого.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) является чрезвычайно универсальным олеохимическим веществом, которое имеет ряд промышленных и производственных применений: модификатор вязкости, пластмассы, воски, средства личной гигиены, мыло, моющие средства, текстиль, смазочные материалы и смазки.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) выполняет роль смазки и разделительного агента для ПВХ и улучшает технологичность, диспергирование и жиростойкость листового полиэтилена.

Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) также полезно при приготовлении различных формул полиуретановых покрытий.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) является универсальным интегратором для различных применений.
Поскольку гидрогенизированное касторовое масло (HCO) снижает поглощение атмосферной влаги во время обработки и смешивания, оно становится незаменимой присадкой для серьезных применений.

Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) не имеет запаха и выпускается в виде воска, порошка или хлопьев с высокой температурой плавления.
Эти различные формы используются в качестве модификатора вязкости и для улучшения стойкости к смазке и маслам.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) в косметике является популярным дополнением, поскольку оно растворимо как в воде, так и в масле и обладает пенообразующими свойствами.

Поэтому гидрогенизированное касторовое масло (HCO) можно легко найти в продуктах по уходу за кожей, таких как увлажняющие кремы, а также косметика по уходу за волосами.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) от Hannong Chemicals действует как неионогенное поверхностно-активное вещество, эмульгатор, солюбилизатор и диспергатор.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) рекомендуется для использования в косметике и составах средств личной гигиены.

Гидрогенизированное касторовое масло растворимо как в воде, так и в масле и традиционно используется для эмульгирования и растворения составов масла в воде.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) обладает пенообразующими свойствами, что делает его идеальным для использования в жидких очищающих средствах.
В качестве поверхностно-активного вещества гидрогенизированное касторовое масло (HCO) помогает снизить поверхностное натяжение между несколькими жидкостями или между жидкостями и твердыми веществами.

Кроме того, гидрогенизированное касторовое масло (HCO) помогает удалить смазку из масел и приводит к их взвешению в жидкости.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) производится путем добавления водорода в рафинированное касторовое масло в присутствии никелевого катализатора, полученное масло называется гидрогенизированным касторовым маслом.
После фильтрации жидкое гидрогенизированное касторовое масло (HCO) поступает либо в плющильную машину для получения хлопьев гидрогенизированного касторового масла (HCO), либо в распылительную сушильную башню для получения порошка HCO.

После фильтрации гидрогенизированное касторовое масло (HCO) превращается в твердый, хрупкий воск с температурой плавления примерно 85-86 градусов по Цельсию.
Этот воск чрезвычайно нерастворим и поэтому хорошо подходит для продуктов, требующих устойчивости к воде, маслам, нефти и нефтепродуктам.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO), также известное как касторовый воск, является очень распространенным олеохимическим продуктом, который имеет множество промышленных и производственных применений.

Это делает гидрогенизированное касторовое масло (HCO) чрезвычайно ценным в производстве смазочных материалов и промышленных смазок.
Однако гидрогенизированное касторовое масло (HCO) растворимо в горячих растворителях.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) также обладает способностью противостоять воде, сохраняя при этом свою полярность, смазывающую способность и смачиваемость поверхности.

Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) выпускается в виде хлопьев или порошка, который плавится до прозрачной жидкости.
Гидрогенизированное касторовое масло (ГСО) является нетоксичным и безопасным материалом.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется в производстве смазок, но оно также может быть использовано в бумажном покрытии для упаковки пищевых продуктов.

Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) может выпускаться с несколькими различными температурами плавления, а также в виде гранул или порошка.
Частично гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется в косметических составах, таких как губные помады и дезодоранты-стики.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) часто включают в косметические средства и средства по уходу за кожей из-за его смягча��щих свойств.

Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) способствует смягчению и разглаживанию кожи, оказывая увлажняющий эффект.
Из-за своей повышенной вязкости по сравнению с обычным касторовым маслом гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется в качестве загустителя в составах косметических средств и средств личной гигиены.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) помогает придать продуктам желаемую текстуру и консистенцию.

Процесс гидрирования делает гидрогенизированное касторовое масло (HCO) более устойчивым к окислению, способствуя повышению стабильности.
Это делает его пригодным для использования в составах, где требуется более длительный срок хранения.
В некоторых случаях гидрогенизированное касторовое масло (HCO) может выступать в качестве поверхностно-активного вещества. Поверхностно-активные вещества помогают снизить поверхностное натяжение жидкостей и обычно используются в таких составах, как шампуни и очищающие средства.

Смазывающие свойства гидрогенизированного касторового масла (HCO) делают его пригодным для определенных промышленных применений, например, в производстве пластичных смазок.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) может найти применение в фармацевтических препаратах благодаря своим смягчающим и стабилизирующим свойствам.

Плотность: 0,97 г/см3 при 20°C
давление пара: 0 Па при 20°C
растворимость: Практически не растворяется в воде; Растворим в ацетоне, хлороформе и метиленхлориде.
Форма: Порошок
Диэлектрическая проницаемость: 10,3 (27 °C)
Стабильность: Стабильная. Горючий. Несовместим с сильными окислителями.
Протокол: 18.75

Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) также является чрезвычайно безопасным, нетоксичным материалом, который подходит для использования в средствах личной гигиены и мыле.
Чтобы узнать больше о безопасности ГСО, ознакомьтесь с документом Гидрогенизированное касторовое масло (ГСО).
Acme-Hardesty является надежным источником гидрогенизированного касторового масла (HCO).

Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) выполняет роль смазки и разделительного агента для ПВХ и улучшает технологичность, диспергирование и жиростойкость листового полиэтилена.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) также полезно при приготовлении различных формул полиуретановых покрытий.
Средства личной гигиены Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) многократно используется в производстве средств личной гигиены, в частности, в качестве смягчающего и загустителя в мазях и дезодорантах, а также в средствах по уходу за волосами и некоторых косметических средствах.

Воски Гидрогенизированное заклинивающее масло работает как связующее вещество в синтетических и нефтяных восках, так как оно делает воск более твердым и устойчивым к крошению.
Мыло и моющие средства Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) иногда используется в качестве эмульгатора в жидком мыле и моющих средствах для повышения стабильности жидкой формулы.
Текстиль Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) является эффективным технологическим агентом в различных областях текстильного производства.

Смазочные материалы и консистентные смазки Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется в качестве загустителя в литиевой смазке и литиевой комплексной смазке, а также в универсальных смазках и смазочных материалах для волочения металла.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO), также называемое касторовым воском, представляет собой твердое, хрупкое, легкоплавкое твердое вещество без вкуса и запаха.
Химически это триглицерид в основном 12-гидроксистеариновой кислоты.

Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) нерастворимо в воде, а растворимость во многих органических растворителях также очень ограничена.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) выпускается в виде хлопьев или порошка, который плавится до прозрачной жидкости.
Гидрогенизированное касторовое масло (ГСО) является нетоксичным и безопасным материалом.

Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется в фармацевтической промышленности и производстве смазочных материалов.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется в ряде косметических и туалетных принадлежностей.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) или касторовый воск представляет собой твердый, хрупкий воск.

Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) не имеет запаха и нерастворимо в воде.
Гидрогенизированное касторовое масло (ГСО) получают путем добавления водорода к касторовому маслу (процесс гидрирования) в присутствии никелевого катализатора.
Это делается путем барботирования гидрогенизированного касторового масла (HCO) в касторовое масло, во время которого рицинолеиновая кислота полностью насыщается, образуя вязкое воскоподобное вещество с температурой плавления 61-69oC.

Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) является самым большим единовременным использованием касторового масла для стандартного товара.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) нерастворимо в воде и большинстве органических растворителей, но растворимо в горячих растворителях.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) обладает водостойкостью, сохраняя при этом смазывающую способность, полярность и смачивающие свойства поверхности.

Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) — это нерастворимость, которая делает HCO ценным для рынков смазочных материалов.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) идеально подходит для смазочных материалов для волочения металлов и универсальных промышленных смазок.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется в полиролях, косметике, электрических конденсаторах, копировальной бумаге, смазках, а также покрытиях и смазках, где требуется устойчивость к влаге, маслам и продуктам нефтехимии.

Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) представляет собой производное касторового масла, которое подверглось процессу гидрирования, что привело к изменению его химической структуры и свойств.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) известно своей универсальностью и используется в различных отраслях промышленности и областях применения благодаря своим уникальным характеристикам.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) получают из плодовых семян клещевины (Ricinus communis L.), крупного кустарника, произрастающего в основном в Индии, Бразилии и Китае.

Рицинолеиновая кислота является основным компонентом масла, около 85% Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) получают в процессе гидрирования касторового масла.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) представляет собой твердое вещество при комнатной температуре и плавится при температуре выше 85 °C.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) продается в виде хлопьев или гранул, белого цвета и непрозрачного.

Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) в основном используется в рецептуре смазочных материалов и консистентных смазок, смол, синтетических восков, жестких или пластифицированных пленок и химических промежуточных продуктов.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) обладает очень высокой окислительной стабильностью и очень эффективно действует как внутренняя и внешняя смазка в полимерах.
Это масло с гибкостью и пластичностью для производителя промышленных смол, пластмасс, эластомеров, диэлектриков, резинотехнических изделий в целом.

Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) также используется в косметической промышленности.
Производные гидрогенизированного касторового масла (ГСО) производятся в Индии производителями, которые много лет работают с Berg + Schmidt.
Особое внимание уделяется постоянному развитию стандартов качества.

Индия уже является наиболее важным рынком закупок гидрогенизированного касторового масла (HCO), и его значение неуклонно растет.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) пропускают через рафинированное касторовое масло с никелем, чтобы получить гидрогенизированное касторовое масло.
После фильтрации жидкий HCO поступает либо в плющильную машину для получения хлопьев гидрогенизированного касторового масла (HCO), либо в распылительную сушильную башню для получения порошка HCO.

Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) обычно нерастворимо в воде, но растворимо в масле и органических растворителях.
Этот профиль растворимости может повлиять на его применение в различных составах.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) обладает пленкообразующими свойствами, что делает его полезным в составах, где желательно создание защитной пленки на коже или волосах.

Это часто наблюдается в косметике, такой как губная помада или средства по уходу за волосами.
Благодаря своим смягчающим свойствам и относительно низкой вероятности закупорки пор гидрогенизированное касторовое масло (HCO) часто используется в средствах по уходу за кожей, особенно в тех, которые предназначены для людей с чувс��вительной или склонной к акне кожей.
В некоторых составах, особенно при производстве кремов для бритья и пенящихся средств личной гигиены, гидрогенизированное касторовое масло (HCO) может служить пенообразователем.

Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) известно своей совместимостью с широким спектром косметических ингредиентов, что позволяет разработчикам рецептур создавать стабильные и хорошо смешанные продукты.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) - это растительное масло, получаемое из клещевины.
Это биологическое происхождение часто ценится в рецептуре натуральных или органических косметических продуктов.

В то время как гидрирование, как правило, является химическим процессом, гидрогенизированное касторовое масло (HCO) может быть получено как из натурального касторового масла, так и из синтетических источников.
Выбор между натуральным и синтетическим HCO может зависеть от таких факторов, как стоимость, экологичность и желаемый уровень чистоты конечного продукта.

Использует:
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO), диспергированное в базовом масле для изготовления универсальных пластичных смазок с более высокой температурой каплепадения, твердостью, лучшей устойчивостью к ржавчине, смазывающей способностью и долговечностью, чем стеараты.
Гидрогенизированное касторовое масло (ГСО) с различной температурой плавления используется в губных помадах, дезодорантах и антиперспирантах, косметических кремах.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) представляет собой твердый воск с высокой температурой плавления, используемый в пероральных и местных фармацевтических составах.

В препаратах для местного применения гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется для придания жесткости кремам и эмульсиям.
В пероральных лекарственных формах гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется для приготовления таблеток и капсул с замедленным высвобождением; Гидрогенизированное касторовое масло может быть использовано в качестве покрытия или для формирования твердой матрицы.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO), являясь гидрогенизированной формой касторового масла, может быть источником стеариновой кислоты.

Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется в производстве свечей и восков для улучшения их структуры и стабильности.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) может использоваться в качестве пластификатора в полимерной промышленности, способствуя гибкости и долговечности некоторых пластиковых изделий.
В пищевой промышленности гидрогенизированное касторовое масло (HCO) может использоваться в качестве разделительного агента при производстве форм и сковород для предотвращения прилипания пищевых продуктов.

Благодаря своим загущающим свойствам гидрогенизированное касторовое масло (HCO) может выступать в качестве модификатора вязкости в рецептуре клеев и герметиков, способствуя получению желаемой консистенции.
Смазывающие свойства гидрогенизированного касторового масла (HCO) делают его пригодным для использования в смазочно-охлаждающих жидкостях для металлообработки, где оно может улучшить смазывающую способность и уменьшить трение в процессах резания и обработки.
В текстильной промышленности гидрогенизированное касторовое масло (HCO) может использоваться в качестве смягчающего агента для тканей, способствуя более мягкому ощущению и улучшению текстуры.

Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) может служить связующим веществом в рецептуре красок и покрытий, помогая улучшить адгезию и долговечность.
В резиновой промышленности гидрогенизированное касторовое масло (HCO) может функционировать в качестве пластификатора и технологической добавки, улучшая гибкость и технологические характеристики резиновых смесей.
Смягчающие свойства гидрогенизированного касторового масла (HCO) могут быть полезны в кожевенной промышленности, где оно может использоваться в качестве смягчающего агента для кожаных изделий.

Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) можно использовать в рецептуре экологически чистых чернил и тонеров, способствуя созданию устойчивых решений для печати и обработки изображений.
В смазочных материалах и консистентных смазках гидрогенизированное касторовое масло (HCO) может выступать в качестве натурального и возобновляемого ингредиента, обеспечивая экологически безопасные решения для машин и механических систем.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется в клеях и герметиках, предлагая натуральные и возобновляемые компоненты для экологически чистых решений по склеиванию.

Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) может быть включено в покрытия и краски для повышения их эксплуатационных характеристик, устойчивости и экологичности.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) может использоваться в экологически чистых упаковочных материалах и покрытиях, способствуя устойчивому развитию упаковочных решений.
В косметике, средствах личной гигиены и составах по уходу за кожей гидрогенизированное касторовое масло способствует созданию натуральных и экологически чистых продуктов.

Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) может найти применение в фармацевтических составах и системах доставки лекарств.
В шинной и резиновой промышленности гидрогенизированное касторовое масло может использоваться в составах резиновых смесей для улучшения обработки и производительности.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется в рецептуре восковых смесей для различных применений, обеспечивая экологически чистую альтернативу продуктам на основе воска.

Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) может найти применение в экологически чистых чистящих средствах и предметах домашнего обихода, способствуя созданию устойчивых и натуральных альтернатив.
Гидрогенизированное касторовое масло (ГСО) может применяться в сельском хозяйстве, например, в составах средств защиты растений и продуктах для кондиционирования почвы, способствуя устойчивым методам ведения сельского хозяйства.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) — это воск, используемый в производстве литиевых и кальциевых смазок, термоклеев в герметиках и покрытиях, антиадгезионов для пластика или резины, бумажных покрытий и средств личной гигиены.

Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) твердое и хрупкое с высокой температурой плавления и подходит нам в качестве структурообразующего средства для стиков-антиперспирантов или губной помады.
Этоксилаты гидрогенизированного касторового масла (HCO) имеют множество применений, в первую очередь в качестве неионогенных поверхностно-активных веществ в различных составах, как промышленных, так и бытовых.
Они также используются в качестве чистящих средств, антистатиков, диспергаторов или эмульгаторов, пеногасителей, смягчителей в текстильных составах.

Также они используются в качестве эмульгаторов, солюбализаторов в косметике, здравоохранении и агрохимических составах.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) обычно используется в качестве эмульгаторов и соэмульгаторов в смазочных материалах и составах смягчителей.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) также может быть использовано в качестве диспергатора для пигментов и глины.

Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется в косметике и средствах личной гигиены, таких как кремы, лосьоны и бальзамы для губ, благодаря своим смягчающим свойствам.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) помогает смягчить и увлажнить кожу.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) повышенной вязкости делает его полезным загустителем в косметических составах, обеспечивая желаемую текстуру таким продуктам, как кремы и мази.

Стабильность V делает его пригодным для стабилизации составов и продления срока годности косметических продуктов.
Подобно использованию в косметике, гидрогенизированное касторовое масло (HCO) может использоваться в фармацевтических составах из-за его смягчающих свойств и способности стабилизировать определенные составы.
Благодаря своим смазывающим свойствам гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется в производстве промышленных смазочных материалов и смазок.

В некоторых промышленных применениях гидрогенизированное касторовое масло (HCO) может служить поверхностно-активным веществом для снижения поверхностного натяжения.
Пленкообразующие свойства гидрогенизированного касторового масла (HCO) делают его пригодным для использования в средствах по уходу за волосами, таких как гели и кремы для укладки, где требуется образование защитной пленки на волосах.
В таких составах, как кремы для бритья и пенящиеся очищающие средства, гидрогенизированное касторовое масло (HCO) может действовать как пенообразователь.

В фармацевтике гидрогенизированное касторовое масло (HCO) может служить вспомогательным вещество��, помогая улучшить текстуру и стабильность определенных составов.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) биологического происхождения из касторового масла делает его пригодным для использования в натуральных и органических косметических средствах и средствах личной гигиены.

Профиль безопасности:
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется в пероральных и местных фармацевтических препаратах и, как правило, считается практически нетоксичным и нераздражающим материалом.
Исследования острой пероральной токсичности у животных показали, что гидрогенизированное касторовое масло (ГСО) является относительно нетоксичным материалом.
Тесты на раздражение кроликов показывают, что гидрогенизированное касторовое масло (HCO) вызывает легкое, преходящее раздражение глаз.

Хранение:
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) стабильно при температурах до 1508°C. Могут быть получены прозрачные, стабильные растворы хлороформа, содержащие до 15% масс гидрогенизированного касторового масла.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) также может быть растворено при температуре выше 908 °C в полярных растворителях и смесях ароматических и полярных растворителей, хотя гидрогенизированное касторовое масло выпадает в осадок при охлаждении ниже 908 °C.
Гидрогенизированное касторовое масло (ГСО) следует хранить в хорошо закрытой таре в сухом прохладном месте.


ГИДРОГЕНИЗИРОВАННЫЙ ПАЛЬМОВЫЙ СТЕАРИН

Гидрогенизированный пальмовый стеарин — это твердая фракция пальмового масла, которая производится путем частичной кристаллизации при контролируемой температуре.
Гидрогенизированный пальмовый стеарин — это стеарин в том смысле, что стеарины и олеины являются соответственно твердой и жидкой фракциями жиров и масел; а не в смысле глицерилтристеарата.
Гидрогенизированный пальмовый стеарин более изменчив по составу, чем пальмовый олеин, жидкая фракция пальмового масла, особенно с точки зрения содержания в нем твердого жира, и, следовательно, имеет более изменчивые физические характеристики.

CAS: 68514-74-9
EINECS: 271-056-3

Синонимы
Пальмовое масло, гидрогенизированное; Oele, Palm-, hydriert; Akofine P; Akoflake Palm 58; Dub HPH; DUB-PPE 3; F 3 Oil; Grindsted PS 101

Гидрогенизированный пальмовый стеарин — это пищевая добавка, которая может обеспечить ряд преимуществ для здоровья.
Гидрогенизированный пальмовый стеарин — это богатый источник незаменимых жирных кислот, которые могут помочь уменьшить воспаление и улучшить здоровье сердечно-сосудистой системы.
Гидрогенизированный пальмовый стеарин также является хорошим источником антиоксидантов, которые могут помочь защитить организм от повреждения свободными радикалами.
Кроме того, гидрогенизированный пальмовый стеарин может помочь улучшить здоровье кожи, снизить уровень холестерина и укрепить иммунную систему.
Гидрогенизированный пальмовый стеарин — это побочный продукт процесса очистки пальмового масла.
Гидрогенизированный пальмовый стеарин проходит процесс гидрогенизации, чтобы стать гидрогенизированным пальмовым стеарином.
Разница между гидрогенизированным пальмовым стеарином и обычным пальмовым стеарином RBD заключается в количестве ненасыщенных цепей молекул жирных кислот.

Гидрогенизированный пальмовый стеарин известен своей более высокой температурой плавления, чем обычный пальмовый стеарин RBD.
При нормальной температуре гидрогенизированный пальмовый стеарин выглядит как белый или слегка желтоватый твердый воск.
Гидрогенизированный пальмовый стеарин нерастворим в воде, слабо растворим в бензине и растворим в ацетоне, бензоле, хлороформе и спирте.
Гидрогенизированный пальмовый стеарин в косметике является производным пальмового масла, подвергнутого гидрогенизации, процессу, который затвердевает для повышения стабильности и текстуры.
Гидрогенизированный пальмовый стеарин часто выглядит как кремообразное или твердое вещество и широко используется в средствах по уходу за кожей и косметических средствах из-за его смягчающих свойств.
Химическая формула гидрогенизированного пальмового стеарина включает добавление атомов водорода к ненасыщенному пальмовому маслу, что приводит к более насыщенной и твердой форме.
Хотя гидрогенизированный пальмовый стеарин влияет на текстуру продукта, важно отметить, что воздействие производства пальмового масла на окружающую среду, даже в его модифицированных формах, вызывает опасения из-за вырубки лесов и утраты биоразнообразия.

Применение
Гидрогенизированный пальмовый стеарин является полезным источником натурального твердого растительного жира для пищевых применений.
Масла, пальмовые, гидрогенизированные — это переработанный жир, обработанный водородом для продления срока годности и улучшения стабильности.
Гидрогенизированный пальмовый стеарин является одобренной FDA пищевой добавкой и часто используется в качестве диетической добавки в пищевой промышленности, часто как замена сливочному маслу или другим животным жирам.
Гидрогенизированный пальмовый стеарин также является ингредиентом в косметике.
Обзор пальмового масла в насыщенных жирных кислотах> 85%, ненасыщенных жирных кислотах <15%, температура плавления 24~41 °C, относительная плотность 0,925; Рафинированное пальмовое масло желтоватого цвета, чистое, без запаха.

Этот вид пальмового масла, поскольку гидрогенизированный пальмовый стеарин содержит твердый жир с высокой температурой плавления, скорость плавления медленная, жирное ощущение, неприятный вкус во рту, поэтому его можно использовать только для производства низкосортного мягкого мороженого.
Однако гидрогенизированный пальмовый стеарин с температурой плавления 32 °C, который получают путем отделения и удаления твердого жира с высокой температурой плавления и последующего проведения частичной гидрогенизации, можно использовать для производства мягкого мороженого и получить удовлетворительные результаты, но стоимость довольно высока.

Состав
Гидрогенизированный пальмовый стеарин состоит в основном из глицерилтрипальмитата, причем большую часть остального содержания жира составляет глицерилдипальмитатмоноолеат.
С точки зрения состава жирных кислот типичный мягкий пальмовый стеарин может содержать почти 50% пальмитиновой кислоты и 35% олеиновой кислоты.

Процесс производства
Гидрогенизированный пальмовый стеарин получают путем фракционирования пальмового масла RBD для отделения олеина от стеарина.
Сухое фракционирование: гидрогенизированный пальмовый стеарин — это полностью физический процесс.
Гидрогенизированный пальмовый стеарин не требует использования каких-либо химикатов или добавок, поэтому нет потери выхода и загрязнения.
В пальмовом масле RBD нет никаких химических изменений.
Сначала гидрогенизированный пальмовый стеарин нагревают примерно до 70ºC и гомогенизируют для полного расплавления глицеридов, а затем горячему и гомогенизированному маслу дают остыть контролируемым образом.
Охлажденная вода циркулирует для охлаждения.
Когда температура масла достигает желаемой температуры охлаждения, которая зависит от качества гидрогенизированного пальмового стеарина, процесс охлаждения останавливается.
Густая кристаллизованная масса фильтруется с помощью барабанного ротационного фильтра и мембранного фильтра для получения жидкого пальмового олеина RBD и твердого гидрогенизированного пальмового стеарина.
ГИДРОГЕНИРОВАННОЕ КАСТОРОВОЕ МАСЛО (HCO)
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO), также известное как касторовый воск, имеет форму бело-желтого твердого вещества, хлопьев или порошка.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) имеет цвет от кремового до белого.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) поставляется в виде хлопьев или порошка.


Номер CAS: 8001-78-3
Номер ЕС: 232-292-2
E-номер / название INCI: NA / ГИДРОГЕНИРОВАННОЕ КАСТОРОВОЕ МАСЛО
Молекулярная формула: C57H110O9.



СИНОНИМЫ:
Гидрогенизированное касторовое масло, ПЭГ 40, КАСТОРОВЫЙ ВОК, ГИДРОГЕНИРОВАННОЕ КАСТОРОВОЕ МАСЛО, хлопья гидрогенизированного касторового масла, Thixcin, Namlon T 206, Kolliwax HCO, ПЭГ 40 ГИДРОГЕНИРОВАННОЕ КАСТОРОВОЕ МАСЛО, WNN 1, ПЭГ 60, Cutina HR, гидрогенизированное касторовое масло, Unitina HR, Касторовый воск, касторовый воск MP 70, касторовый воск MP 80, Croduret, Fancol, ricini oleum Hydrogenatum, PEG 60, PEG 40, OPAL WAX, Unitina HR, рисовый син-воск, UNII-ZF94AP8MEY, тригидроксистеарин, CELLO-SEAL LUBRICANT, CELLO-GREASE LUBRICANT, Olio di ricino idrogenato, глицерил три(12-гидроксистеарат), химический код пестицида EPA 031604, 1,2,3-пропантриол три(12-гидроксистеарат), 12-гидроксиоктадекановая кислота, 1,2,3-пропантрииловый эфир,



Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) представляет собой воскообразное соединение, полученное путем гидрирования рафинированного касторового масла.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) представляет собой твердый продукт с высокой температурой плавления.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) практически не имеет запаха и вкуса.


Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) поставляется в виде хлопьев и порошка.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) имеет цвет от кремового до белого.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) — это соединение, получаемое путем гидрирования рафинированного касторового масла.


Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) представляет собой твердый восковой продукт цвета от белого до кремового с высокой температурой плавления от 83 до 87 ° C, практически без вкуса и запаха.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) представляет собой воскоподобное соединение, полученное путем контролируемой гидрогенизации рафинированного касторового масла.


Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) представляет собой твердый, хрупкий продукт с высокой температурой плавления, практически не имеющий запаха и вкуса.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) поставляется в виде хлопьев или порошка.
Цвет гидрогенизированного касторового масла (HCO) — от кремового до белого.


В расплавленном состоянии гидрогенизированное касторовое масло (HCO) прозрачное, от прозрачного до соломенного цвета.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO), также известное как касторовый воск, представляет собой очень распространенный олеохимический продукт, который имеет множество промышленных и производственных применений.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) представляет собой твердое воскоподобное вещество, извлекаемое из бобов касторового масла.


Существует также формула гидрогенизированного касторового масла (HCO), полученная из нефти, известная как ПЭГ-40.
Химическая формула гидрогенизированного касторового масла (HCO) этого материала: C57H110O9(CH2CH2O)n.
Гидрированием называется химический процесс, при котором ненасыщенное соединение соединяется с водородом для получения насыщения.


В случае гидрогенизированного касторового масла (HCO) это увеличивает стабильность масла и повышает его температуру плавления, превращая его в твердое вещество при комнатной температуре.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) нерастворимо в воде и большинстве органических растворителей.


Это делает гидрогенизированное касторовое масло (HCO) чрезвычайно ценным при производстве смазочных материалов и промышленных смазок.
Однако гидрогенизированное касторовое масло (HCO) растворимо в горячих растворителях.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) также обладает способностью противостоять воде, сохраняя при этом свою полярность, смазывающую способность и способность смачивать поверхность.


Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) также является чрезвычайно безопасным и нетоксичным материалом, который подходит для использования в средствах личной гигиены и мыле.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) представляет собой воскообразное соединение, полученное путем гидрирования рафинированного касторового масла.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) представляет собой твердый продукт с высокой температурой плавления.


Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) практически не имеет запаха и вкуса и поставляется в виде хлопьев и порошка.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) представляет собой полностью насыщенную рицинолевую кислоту, похожую на вязкий воскообразный продукт с высокой температурой плавления.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) нерастворимо в большинстве органических растворителей, но растворимо в горячих растворителях.


Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) представляет собой воскоподобное твердое вещество при комнатной температуре.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) получают из касторового масла (извлеченного из семян Ricinus communis L.) путем контролируемой гидрогенизации.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) производится в виде хлопьев и порошка.


Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) представляет собой воскообразное соединение, полученное путем гидрирования рафинированного касторового масла.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) представляет собой твердый продукт с высокой температурой плавления.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) практически не имеет запаха и вкуса.


Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) поставляется в виде хлопьев и порошка. Гидрогенизированное касторовое масло имеет цвет от кремового до белого.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) представляет собой хлопья или порошок от белого до кремоватого цвета.
Температура плавления гидрогенизированного касторового масла (HCO) составляет 83–87°C.


Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) получают путем гидрирования касторового масла.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) является универсальным интегрантом для различных применений.
Поскольку касторовое масло снижает поглощение атмосферной влаги во время обработки и смешивания, гидрогенизированное касторовое масло (HCO) становится важной добавкой для важных применений.


Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) не имеет запаха и доступно в форме воска, порошка или хлопьев с высокой температурой плавления.
Эти различные формы используются в качестве модификатора вязкости и для улучшения стойкости к смазкам и маслам.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) в косметике является популярным дополнением, поскольку оно растворимо как в воде, так и в масле и обладает пенообразующими свойствами.


Поэтому гидрогенизированное касторовое масло (HCO) можно легко найти в продуктах по уходу за кожей, таких как увлажняющие средства, а также в косметике для ухода за волосами.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) — мощное окклюзионное средство, которое не только увлажняет кожу и волосы, но и создает защитный барьер, предотвращающий потерю влаги.


Гидрогенизированное касторовое масло (HCO), также известное как касторовый воск, имеет форму бело-желтого твердого вещества, хлопьев или порошка.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) — более стабильная форма касторового масла с высокой температурой плавления.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) широко используется в средствах личной гигиены благодаря своим разнообразным преимуществам: от увлажнения и успокоения кожи до связывания и контроля вязкости составов.


Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) также является отличным антивозрастным ингредиентом.
Химическая формула гидрогенизированного касторового масла (HCO) — C57H110O9.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) представляет собой твердый, хрупкий воск.


Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) получают путем добавления водорода к касторовому маслу в присутствии никелевого катализатора. в процессе гидрирования рицинолевая кислота становится полностью насыщенной и образует вязкий воскоподобный продукт с высокой температурой плавления 86°С.
Гидрирование можно определить как превращение различных ненасыщенных радикалов жирных глицеридов в более или полностью насыщенные глицериды путем добавления водорода в присутствии катализатора.


Гидрогенизированные масла создаются посредством контролируемого теплового процесса, при котором температура плавления повышается, превращая масло в воскообразное вещество.
Процесс гидрирования улучшает стабильность и текстуру продукта и контролируется при нагревании, чтобы избежать образования трансжиров.
Целью гидрирования является не только повышение температуры плавления, но и улучшение сохраняемости, вкуса и запаха.


Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) производится путем гидрирования масла семян Ricinus communis (Касторовое).
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) или касторовый воск представляет собой твердый, хрупкий воск.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) не имеет запаха и не растворяется в воде.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) производится путем добавления водорода к касторовому маслу (процесс гидрирования) в присутствии никелевого катализатора.


Это делается путем барботирования газообразного водорода в касторовое масло, в ходе которого рицинолевая кислота полностью насыщается, образуя вязкое воскообразное вещество с температурой плавления 61-69°C.
Гидрирование касторового масла является крупнейшим разовым использованием касторового масла в качестве стандартного товара.


Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) нерастворимо в воде и большинстве органических растворителей, но растворимо в горячих растворителях.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) является водостойким, сохраняя при этом смазывающую способность, полярность и смачивающие свойства поверхности.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO), обычно сокращенно HCO, представляет собой производное касторового масла, которое подверглось процессу гидрирования, что привело к изменению его химической структуры и свойств.


Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) зарегистрировано в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 10 000 до < 100 000 тонн в год.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) — это гидрогенизированная форма касторового масла, нерастворимая в воде.


Процесс гидрирования изменяет химический состав за счет увеличения количества гидроксильных групп и уменьшения количества ненасыщенных связей.
Эти изменения могут повлиять на то, как молекула взаимодействует с другими молекулами, а также на растворимость гидрогенизированного касторового масла (HCO) в воде.
Сообщалось о низкой энергии активации гидрогенизированного касторового масла по сравнению с другими маслами, такими как оливковое или подсолнечное масло.


Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) получают путем гидрирования касторового масла, а его основным компонентом является триглицерид 12-гидроксистеариновой кислоты.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) представляет собой порошок, комочки или хлопья от белого до светло-желтого цвета.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) слабо растворимо в метиленхлориде, нерастворимо в петролейном эфире, очень мало растворимо в этаноле, нерастворимо в воде.


Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) представляет собой мелкий сыпучий порошок от белого до слегка желтоватого цвета.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) представляет собой твердое, хрупкое, тугоплавкое твердое вещество, не имеющее вкуса и запаха.
Химически гидрогенизированное касторовое масло (HCO) представляет собой триглицерид, который в основном состоит из 12-гидроксистеариновой кислоты.


Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) нерастворимо в воде, а растворимость во многих органических растворителях также очень ограничена.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) доступно в виде хлопьев или порошка, который тает и превращается в прозрачную жидкость.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) — нетоксичный и неопасный материал.


Коммерческая упаковка гидрогенизированного касторового масла (HCO) включает удобную и безопасную коробку с первичным полиэтиленовым упаковочным материалом, рассеивающим электростатику.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) представляет собой твердый, хрупкий, твердый касторовый воск с высокой температурой плавления.


Гидрогенизированное касторовое масло (HCO), доступное в виде воска, порошка или хлопьев, получают в результате безопасного процесса гидрирования рафинированного касторового масла.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) — нетоксичный и неопасный продукт, который при плавлении превращается в прозрачную жидкость.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) нерастворимо в воде, ограничено растворяется в растворителях, имеет широкие возможности применения, стабильность и высокую температуру каплепадения.


Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) представляет собой твердый, хрупкий, твердый касторовый воск с высокой температурой плавления.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) — нетоксичный и неопасный продукт, который при плавлении превращается в прозрачную жидкость.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) тщательно производится в процессе гидрирования касторового масла с использованием никелевого катализатора при повышенных температурах.


В результате этого преобразования образуется вещество, которое часто называют
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) представляет собой белое кристаллическое твердое вещество в виде хлопьев, отличающееся уникальными физико-химическими свойствами.
Производство гидрогенизированного касторового масла (HCO) включает в себя точную химическую обработку, что повышает его универсальность и делает его востребованным промышленным материалом.


Гидрогенизированное касторовое масло (HCO), известное своей превосходной стабильностью и текстурой, находит широкое применение в различных отраслях промышленности.
Его разнообразное применение обусловлено уникальным сочетанием свойств, которыми он обладает, что делает его ценным ингредиентом в различных рецептурах, от косметики до промышленных продуктов.


Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) представляет собой воскоподобное соединение, полученное путем контролируемой гидрогенизации рафинированного касторового масла.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) представляет собой твердый, хрупкий продукт с высокой температурой плавления, практически не имеющий запаха и вкуса.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) поставляется в виде хлопьев.


Цвет гидрогенизированного касторового масла (HCO) — от кремового до белого.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) представляет собой твердый касторовый порошок с высокой температурой плавления.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) безопасно получают в результате процесса гидрирования рафинированного касторового масла.


Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) является неопасным и нетоксичным продуктом.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) нерастворимо в воде и имеет ограниченную растворимость в растворителях.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) — нетоксичный и неопасный продукт, который при плавлении превращается в прозрачную жидкость.


Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) нерастворимо в воде, ограничено растворяется в растворителях, имеет широкие возможности применения, стабильность и высокую температуру каплепадения.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) представляет собой твердый, хрупкий, твердый касторовый воск с высокой температурой плавления.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) получают в результате безопасного процесса гидрирования рафинированного касторового масла.


Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) — нетоксичный и неопасный продукт, который при плавлении превращается в прозрачную жидкость.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) нерастворимо в воде, ограничено растворяется в растворителях, имеет широкие возможности применения, стабильность и высокую температуру каплепадения.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) представляет собой мелкий сыпучий порошок от белого до слегка желтоватого цвета.


В составах для местного применения гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется для придания густоты кремам и эмульсиям.
В пероральных препаратах гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется для приготовления таблеток и капсул с пролонгированным высвобождением.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) также известно как синтетический воск.


Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) представляет собой белые кристаллические твердые хлопья.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) находит множество разнообразных применений благодаря своему уникальному сочетанию физико-химических свойств.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) представляет собой твердый, хрупкий, твердый касторовый воск с высокой температурой плавления.


Гидрогенизированное касторовое масло (HCO), полученное в результате безопасного процесса гидрирования из рафинированного касторового масла, доступно в форме воска, порошка или хлопьев.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) известно своей превосходной стабильностью, высокой температурой каплепадения и ограниченной растворимостью в растворителях.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) — нетоксичный и неопасный продукт, который при плавлении превращается в прозрачную жидкость.


Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) обладает превосходными свойствами модификации вязкости, что делает его идеальным для повышения стойкости к смазкам и маслам.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) — это твердый, хрупкий, твердый касторовый воск, полученный в результате безопасного процесса гидрирования.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) имеет высокую температуру плавления и доступно в форме воска, порошка или хлопьев.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) нерастворимо в воде и обладает превосходной стаб��льностью, высокой температурой каплепадения и ограниченной растворимостью в растворителях.


ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ГИДРОГЕНИРОВАННОГО КАСТОРОВОГО МАСЛА (HCO):
Гидрогенизированное касторовое масло использовалось в качестве противомикробного агента в различных моющих композициях, фармацевтических препаратах и препаратах для местного применения.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) также использовалось в качестве вспомогательного средства для полимеризации при производстве нерастворимых полимеров, включая полиуретановые эластомеры.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) — чрезвычайно универсальное олеохимическое вещество, которое находит множество применений в промышленности и производстве.


Благодаря своей превосходной устойчивости к влаге гидрогенизированное касторовое масло (HCO) очень хорошо работает в качестве модификатора вязкости, а также обеспечивает значительное улучшение стойкости к жирам и маслам.
Личная гигиена. Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) широко используется в производстве средств личной гигиены, особенно в качестве смягчающего и загустителя в мазях и дезодорантах, а также в средствах по уходу за волосами и некоторых косметических средствах.


Воски: гидрогенизированное касторовое масло (HCO) действует как связующее вещество в синтетических и нефтяных восках, поскольку оно делает воск более твердым и устойчивым к разрушению.
Мыло и моющие средства: гидрогенизированное касторовое масло (HCO) иногда используется в качестве эмульгатора в жидком мыле и моющих средствах для повышения стабильности жидкой формулы.


Текстиль: гидрогенизированное касторовое масло (HCO) является эффективным технологическим агентом в различных областях текстильного производства.
Смазочные материалы и смазки: Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется в качестве загустителя в литиевых смазках и литиевых комплексных смазках, а также в универсальных смазках и смазках для волочения металлов.


Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) широко используется в таких отраслях, как: смазочные материалы, покрытия для бумаги, технологические добавки, полироли, отливки по выплавляемым моделям, чернила, карандаши и мелки, косметика, электротехника, термоплавкие клеи.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) также используется в косметическом секторе.


Существует множество применений гидрогенизированного касторового масла (HCO) в различных отраслях промышленности, например, в качестве добавки, улучшающей скольжение, в красках, пластмассах (PE) и чернилах, а также в качестве диспергатора в копировальной бумаге, чернилах и мастербатчах красок для пластмасс, а также в качестве диспергирующие добавки и регуляторы текучести в герметиках, термоплавких клеях, порошковых покрытиях и т. д.


Существует множество применений, таких как смазочные материалы, пластмассы и универсальные промышленные смазки.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) обладает очень высокой окислительной стабильностью и очень эффективно действует как внутренняя и внешняя смазка в полимерах.
Это масло с гибкостью и пластичностью для производителей промышленных смол, пластмасс, эластомеров, диэлектриков, резиновых изделий в целом.


Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) широко используется в производстве универсальных кальциевых и литиевых смазок.
Смазки, изготовленные на основе гидрогенизированного касторового масла (HCO), обладают превосходной стойкостью к маслам и жирам, воде и растворителям, а также обладают длительной стабильностью.


Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) также важно в качестве тиксотропного агента или сырья при его производстве для систем покрытий на основе растворителей.
Другими техническими областями применения гидрогенизированного касторового масла (HCO) являются использование в качестве технологической добавки для фенольных смол, полиэтилена, ПВХ и каучука, а также в качестве добавки при нанесении порошковых покрытий. Невысыхающие алкидные смолы также можно производить из гидрогенизированного касторового масла (HCO).


Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) играет важную роль в производстве термоклеев, таких как бумажные покрытия для упаковки пищевых продуктов, а также в производстве термоплавких клеев.
В состав некоторых видов полиролей (для автомобилей, обуви, мебели) входит гидрогенизированное касторовое масло (HCO).


Еще одной важной областью является использование гидрогенизированного касторового масла (HCO) и его производных (например, этоксилированного HCO) в косметических средствах, таких как кремы, помады и т. д.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется в качестве клеев, эмульгаторов и смазочных материалов.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) — это воск, используемый в производстве литиевых и кальциевых смазок, термоплавких материалов в герметиках и покрытиях, смазок для форм для пластика или резины, бумажных покрытий и средств личной гигиены.


Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) твердое и хрупкое с высокой температурой плавления и подходит нам в качестве структурообразователя для стиков-антиперспирантов или губной помады.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO), также называемое HCO или касторовым воском, представляет собой твердый белый непрозрачный растительный воск.
Его устойчивость к влаге делает гидрогенизированное касторовое масло (HCO) полезным во многих покрытиях, смазках, косметике, полиролях и аналогичных применениях.


Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) создается путем гидрирования чистого жидкого касторового масла, полученного из клещевины.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) нагревается под экстремальным давлением с использованием никелевого катализатора в процессе гидрирования.
После этого водород создает насыщенные молекулы касторового воска, что придает гидрогенизированному касторовому маслу (HCO) более высокую температуру плавления, что позволяет ему оставаться твердым при комнатной температуре.


После гидрирования гидрогенизированное касторовое масло (HCO) становится твердым и хрупким на ощупь.
в смазках используется гидрогенизированное касторовое масло (HCO): гидроксистеараты лития и кальция, диспергированные в базовом масле для получения универсальных смазок, имеющих более высокую температуру каплепадения, твердость, лучшую защиту от ржавчины, смазывающую способность и долговечность, чем стеараты.


Другие смазочные материалы: Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется в качестве смазок для волочения металлов, смазок ПВХ для труб ПВХ, профилей, листов, фармацевтических таблеток, металлических порошков, керамики.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется в качестве загустителя, эмульгатора в косметике.


Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется в мазях и ароматизаторах.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется при производстве свечей, губной помады и мелков.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) представляет собой твердое, хрупкое, воскообразное вещество с высокой температурой плавления, со слабым характерным запахом жирного воска и безвкусное.


Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) совместимо с пчелиным воском, карнаубским и канделильским воском.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) относительно нерастворимо в большинстве органических растворителей, хотя оно растворяется в ряде растворителей и масел при повышенной температуре, но при охлаждении образует гели или пастообразную массу.


Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) образует гладкую стабильную анионную эмульсию с эмульгаторами и стеаратом триэтаноламина. Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) также можно эмульгировать с помощью катионного эмульгатора, в результате чего эмульсии также будут стабильными.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) в основном используется в производстве пластмасс, текстиля, смазочных материалов и т. д.


Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется. Касторовые масла и производные касторового масла, ароматизаторы и ароматизаторы, чернила и цифровые чернила, смазочные материалы и смазки, пластик, смола и резина, пищевые добавки.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) находит множество разнообразных применений благодаря своему уникальному сочетанию физико-химических свойств.


Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется в производстве многоцелевых литий-кальциевых смазок и высокоэффективных авиационных смазок.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется в производстве мыла и косметики.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется в качестве антиадгезива для форм при переработке пластмасс и резины.


Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется в качестве компонента специальных восковых смесей, таких как карандаши, мелки, помады и антидезодоранты.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется при производстве термоплавких покрытий и герметиков, требующих устойчивости к воде.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется в качестве покрытия для бумаги и в качестве пеногасителя.


Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется при производстве акриловых красок для авторемонта.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется в качестве реологического агента, обеспечивающего тиксотропность в красках, покрытиях, чернилах, клеях, герметиках и многочисленных промышленных композициях.


В гидрогенизированном касторовом масле (HCO) используется толстопленочный хлоркаучук, эпоксидное и виниловое покрытие.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется как антипирен и антистатик для волокон.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется при производстве масла для прядения полиамидного волокна.


Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется при приготовлении мазей, эмульгированных вирусных вакцин, капсул с пролонгированным высвобождением, смачивающих/закрашивающих агентов, красок для лица.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется в качестве пластификатора для целлюлозы.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется в качестве технологической добавки для концентратов красителей.


Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется в качестве средства для обработки поверхности.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется в производстве клеев-расплавов, используемых при упаковке книг, переплете обуви, подложке ковров и при сборке изделий.


Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется в качестве присадки, препятствующей слипанию и скольжению, при переработке пластмасс.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется в производстве специальных химикатов для металлообработки, пластификаторов и вспомогательных средств для текстиля в виде производных, таких как сложные эфиры, этилаты, сульфаты и т. д.


Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) растворимо как в воде, так и в масле и традиционно используется для эмульгирования и солюбилизации составов «масло в воде».
Его пенообразующие свойства делают гидрогенизированное касторовое масло (HCO) идеальным для использования в жидких очищающих средствах.
В качестве поверхностно-активного вещества гидрогенизированное касторовое масло (HCO) помогает уменьшить поверхностное натяжение между несколькими жидкостями или между жидкостью и твердыми телами.


Кроме того, гидрогенизированное касторовое масло (HCO) помогает удалить жир из масел и заставляет их суспендироваться в жидкости.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется в следующих продуктах: полимерах, смазочных материалах и жирах, химикатах и красителях для бумаги, косметике, средствах личной гигиены и фармацевтических препаратах.


Выбросы в окружающую среду гидрогенизированного касторового масла (HCO) могут происходить при промышленном использовании: при составлении смесей, в составе материалов, при производстве вещества и при производстве изделий.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется в следующих областях: составление смесей и/или переупаковка.


Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется в следующих продуктах: моющие и чистящие средства, полимеры, средства для обработки металлических поверхностей, средства и красители для обработки текстиля, смазочные материалы и смазки, регуляторы pH и средства для очистки воды.


Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется для производства: химической, текстильной, кожаной или меховой и пластмассовой продукции.
Выбросы в окружающую среду гидрогенизированного касторового масла (HCO) могут происходить в результате промышленного использования: в технологических добавках на промышленных объектах, при производстве изделий, в качестве технологических добавок, технологических добавок и при производстве термопластов.


Выбросы в окружающую среду гидрогенизированного касторового масла (HCO) могут происходить в результате промышленного использования: производства вещества, составления смесей, в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов) и при производстве термопластов.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется для покрытий и смазок.


Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется при производстве восков, полиролей, копировальной бумаги, свечей и мелков.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) находит применение в косметике, средствах для волос, мазях и при получении гидроксистеариновой кислоты.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется в качестве добавки к краске, разделительного агента для пресс-форм при производстве формованных пластмассовых и резиновых изделий.


Именно эта нерастворимость делает гидрогенизированное касторовое масло (HCO) ценным для рынков смазочных материалов. Идеально подходит для смазок для волочения металлов и многоцелевых промышленных смазок.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется в полиролях, косметике, электрических конденсаторах, копировальной бумаге, смазках, покрытиях и смазках, где требуется устойчивость к влаге, маслам и нефтехимическим продуктам.


Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется, поскольку сама реакция является экзотермической, основные затраты энергии связаны с производством водорода, нагреванием масла, перекачкой и фильтрацией.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) известно своей универсальностью и используется в различных отраслях промышленности и применениях благодаря своим уникальным характеристикам.


Чернила и тонер: гидрогенизированное касторовое масло (HCO) можно использовать в составе экологически чистых чернил и тонеров, способствуя созданию экологически чистых решений для печати и обработки изображений.
Смазочные материалы и смазки. В смазочных материалах и смазках гидрогенизированное касторовое масло (HCO) может действовать как натуральный и возобновляемый ингредиент, обеспечивая экологически безопасные решения для машин и механических систем.


Клеи и герметики: гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется в клеях и герметиках, предлагая натуральные и возобновляемые компоненты для экологически чистых склеивающих средств.
Покрытия и краски: гидрогенизированное касторовое масло (HCO) можно добавлять в покрытия и краски для повышения их характеристик, устойчивости и экологичности.


Упаковка: Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) можно использовать в экологически безопасных упаковочных материалах и покрытиях, обеспечивая экологичность упаковочных решений.
Косметика и уход: в косметике, средствах личной гигиены и средствах по уходу за кожей гидрогенизированное касторовое масло (HCO) способствует созданию натуральных и экологически чистых продуктов.


Фармацевтика: гидрогенизированное касторовое масло (HCO) может найти применение в фармацевтических рецептурах и системах доставки лекарств.
Шины и резина. В шинной и резиновой промышленности гидрогенизированное касторовое масло (HCO) можно использовать в рецептурах резиновых смесей для улучшения обработки и производительности.


Смесители воска: гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется при составлении восковых смесей для различных применений, обеспечивая экологически чистую альтернативу продуктам на основе воска.
Уборка и быт: гидрогенизированное касторовое масло (HCO) может найти применение в экологически чистых чистящих средствах и предметах домашнего обихода, способствуя созданию устойчивых и натуральных альтернатив.


Сельское хозяйство: Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) может найти применение в сельском хозяйстве, например, в составе средств защиты растений и средств для ухода за почвой, способствуя развитию устойчивых методов ведения сельского хозяйства.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептурах или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.


Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется в следующих продуктах: моющие и чистящие средства, смазочные материалы и смазки, клеи и герметики, полироли и воски, удобрения, покрытия и средства по уходу за воздухом.


Другие выбросы гидрогенизированного касторового масла (HCO) в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной мойки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха), использования вне ��омещений, использования внутри помещений в закрытые системы с минимальным выбросом (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, масляные электронагреватели) и использование на открытом воздухе в закрытых системах с минимальным выбросом (например, гидравлические жидкости в автомобильной подвеске, смазочные материалы в моторном масле и тормозные жидкости).


Выбросы в окружающую среду гидрогенизированного касторового масла (HCO) могут происходить в результате промышленного использования: изделий, выброс веществ из которых не предусмотрен и условия использования не способствуют выделению, промышленной абразивной обработки с низкой скоростью выделения (например, резка текстиль, резка, механическая обработка или шлифовка металла) и промышленная абразивная обработка с высокой скоростью выделения (например, шлифование или удаление краски дробеструйной обработкой).


Другие выбросы гидрогенизированного касторового масла (HCO) в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений с долговечными материалами с высокой скоростью выделения (например, выделение из тканей, текстиля во время стирки, удаления красок внутри помещений), использования на открытом воздухе в течение длительного времени. долговечные материалы с низкой скоростью выделения (например, металлические, деревянные и пластиковые конструкции и строительные материалы), использование на открытом воздухе в долговечных материалах с высокой скоростью выделения (например, шины, обработанные деревянные изделия, обработанные ткани и ткани, тормозные колодки в грузовиках или легковых автомобилях, шлифовка зданий (мосты, фасады) или транспортных средств (корабли)) и использование внутри помещений с долговечными материалами с низкой скоростью выделения (например, полы, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, кожаные изделия, бумажные и картонные изделия). , электронное оборудование).


Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) можно найти в сложных изделиях, не предназначенных для выпуска: машинах, механических приборах, электрических/электронных изделиях (например, компьютерах, фотоаппаратах, лампах, холодильниках, стиральных машинах) и транспортных средствах.


Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) можно найти в продуктах, в состав которых входят: металл (например, столовые приборы, кастрюли, игрушки, украшения), ткани, текстиль и одежда (например, одежда, матрасы, шторы или ковры, текстильные игрушки), пластик (например, упаковка и хранение пищевых продуктов, игрушки, мобильные телефоны), кожа (например, перчатки, обувь, сумки, мебель) и резина (например, шины, обувь, игрушки).


Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется в следующих продуктах: моющих и чистящих средствах, полиролях и восках.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется в следующих областях: составление смесей и/или переупаковка.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется для производства: химикатов и .


Другие выбросы гидрогенизированного касторового масла (HCO) в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной мойки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха), использования вне помещений и использования внутри помещений в закрытые системы с минимальным выбросом (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, масляные электронагреватели).


Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется в качестве загустителя, эмульгатора в косметике.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется в мазях, а также в ароматизаторах.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется в производстве свечей, помад и мелков.


Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется в качестве модификатора вязкости для улучшения стойкости к жирам и маслам.
Уровень дисперсии гидрогенизированного касторового масла (HCO) хорош в порошковых покрытиях, термоплавких клеях, эластомерах, герметиках и т. д.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) доступно и имеет высокую температуру каплепадения, высокую применимость и хорошую стабильность.


Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется в качестве модификатора вязкости, предназначенного для повышения устойчивости к жиру и маслу.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) имеет особый уровень дисперсии, что обеспечивает его хорошее применение в порошковых покрытиях, эластомерах, термоплавких клеях и других.
Гидрогенизированное касторовое масло (ГСО) используется для производства ежедневной косметики, крема для обуви, фармацевтических мазей, является сырьем для получения 12-гидроксистеариновой кислоты.


Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется в качестве модификатора вязкости для улучшения стойкости к жирам и маслам.
Уровень дисперсии гидрогенизированного касторового масла (HCO) хорош в порошковых покрытиях, термоплавких клеях, эластомерах, герметиках и т. д.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется в качестве термоплавкого клея в упаковке, книжных переплетах, обуви, задней части ковров, сборке изделий, толстопленочной хлорированной резине, эпоксидных и виниловых покрытиях, средствах личной гигиены и косметической промышленности, а также производных микронизированного гидрогенизированного касторового масла (HCO). .


Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется в качестве модификатора вязкости для улучшения стойкости к смазкам и маслам.
Уровень дисперсии гидрогенизированного касторового масла (HCO) хорош в порошковых покрытиях, термоплавких клеях, эластомерах, герметиках и т. д.
Как поставщики гидрогенизированного касторового масла (HCO), мы следуем строгим протоколам, чтобы гарантировать, что нашим клиентам доходит только продукт самого высокого качества.


Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется в фармацевтике, производстве консистентных смазок и различных косметических средств и туалетных принадлежностей.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) представляет собой гидрогенизированный касторовый порошок для фармацевтического применения, используемый в качестве фактора консистенции в составах для местного применения, в качестве липофильной смазки в таблетках и капсулах, а также в качестве пластификатора в твердых дисперсиях с использованием процессов распылительной сушки, грануляции расплава или экструзии горячего расплава.


Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) соответствует стандартам IPEC GMP для критически важных фармацевтических применений.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется в качестве фактора консистенции в составах для местного применения, в качестве алипофильной смазки в таблетках и капсулах, а также в качестве пластификатора в твердых дисперсиях с использованием процессов распылительной сушки, грануляции расплава или экструзии горячего расплава.


Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) обеспечивает снижение рисков в фармацевтическом применении и отвечает всем соответствующим нормативным требованиям.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется в качестве замедляющего компонента и прессующего агента при приготовлении таблеток для фармацевтического применения.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется во всех средствах по уходу за кожей, особенно в карандашах.


Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) является чрезвычайно универсальным олеохимическим веществом, которое имеет ряд промышленных и производственных применений: модификатор вязкости, пластмассы, воски, средства личной гигиены, мыло, моющие средства, текстиль, смазочные материалы и смазки.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) выполняет роль смазки и антиадгезива для ПВХ и улучшает технологическую, дисперсионную и жиростойкость листового полиэтилена.


Оно также полезно при приготовлении различных формул полиуретановых покрытий. Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) многократно используется в производстве средств личной гигиены, особенно в качестве смягчающего и загустителя в мазях и дезодорантах, а также в средствах по уходу за волосами и определенная косметика.
Этот универсальный ингредиент, гидрогенизированное касторовое масло (HCO), находит применение в различных отраслях промышленности благодаря своим исключительным свойствам.


Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) широко используется в порошковых покрытиях, термоплавких клеях, эластомерах и герметиках.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется в различных отраслях промышленности.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется в производстве консистентных смазок, смазок и клеев для повышения их устойчивости к жирам и маслам.


Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) также используется в резине, пластике, полиролях и покрытиях для повышения их характеристик и долговечности.
Высокая температура каплепадения и стабильность делают гидрогенизированное касторовое масло (HCO) идеальным для применений, требующих устойчивости к нагреву и химикатам.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) особенно подходит для приготовления чувствительных API.


-Пластмассовые применения гидрогенизированного касторового масла (HCO):
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) выполняет роль смазки и антиадгезива для ПВХ и улучшает технологическую, дисперсионную и жиростойкость листового полиэтилена.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) также полезно при приготовлении различных формул полиуретановых покрытий.


- косметическое применение гидрогенизированного касторового масла (HCO): Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) с различной температурой плавления используется в губных помадах, дезодорантах и стиках-антиперспирантах, косметических кремах.
скользящая добавка в чернила, краски, пластмассы (ПЭ).

Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется в качестве диспергатора в мастербатчах пластиковых красок, копировальной бумаге, чернилах.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется в качестве регулирующей текучесть и диспергирующей добавки в порошковых покрытиях, термоплавких клеях и герметиках.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется в кремах для полировки обуви и мебели.


-Фармацевтическое применение
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) представляет собой твердый воск с высокой температурой плавления, используемый в фармацевтических составах для перорального и местного применения.
В составах для местного применения гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется для придания густоты кремам и эмульсиям.

В пероральных препаратах гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется для приготовления таблеток и капсул с пролонгированным высвобождением; Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) можно использовать в качестве покрытия или для образования твердой матрицы.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) дополнительно используется для смазки стенок матриц таблетпрессов; и аналогичным образом используется в качестве смазки в пищевой промышленности.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) также используется в косметике.


-Применение гидрогенизированного касторового масла (HCO) в различных отраслях промышленности:
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) находит широкий спектр применения в различных отраслях.
Универсальность и превосходные свойства делают гидрогенизированное касторовое масло (HCO) незаменимым ингредиентом в различных отраслях промышленности.


-Фармацевтическое и косметическое применение гидрогенизированного касторового масла (HCO):
Фармацевтическая и косметическая промышленность широко используют гидрогенизированное касторовое масло (HCO).
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется в качестве ключевого ингредиента в производстве мазей, эмульгированных вирусных вакцин, капсул пролонгированного действия и краски для лица.

Его способность действовать как смачивающий и закрепляющий агент делает гидрогенизированное касторовое масло (HCO) полезным при приготовлении различных фармацевтических составов.
В косметической промышленности гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется при производстве мыла, шампуней, кремов и лосьонов из-за его стабильности и высокой температуры каплепадения.


-Промышленное применение гидрогенизированного касторового масла (HCO) в производстве консистентных смазок, смазок и клеев:
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) широко используется в производстве консистентных смазок, смазок и клеев.
Его свойства изменять вязкость делают гидрогенизированное касторовое масло (HCO) отличным выбором для улучшения жиро- и маслостойкости этих продуктов.
Порошковая форма особенно подходит для термоплавких клеев, где гидрогенизированное касторовое масло (HCO) улучшает адгезию и прочность клея.
Кроме того, гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется в качестве антиадгезива для форм при обработке пластмасс и резины.


-Использование гидрогенизированного касторового масла (HCO) в резине, пластике, полиролях и покрытиях:
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) играет решающую роль в производстве резины, пластмасс, полиролей и покрытий.
Он известен своим превосходным уровнем диспергирования в порошковых покрытиях и способностью улучшать характеристики эластомеров и герметиков.
В резиновых и пластмассовых изделиях он повышает устойчивость к влаге, маслу и другим нефтехимическим продуктам.
Кроме того, он находит применение в полиролях и покрытиях, где обеспечивает долговечность и глянцевую поверхность.


-Тематические препараты:
В составах для местного применения гидрогенизированное касторовое масло (HCO) можно использовать в качестве фактора консистенции для повышения вязкости состава.
Типичная концентрация около 0,1-2% гидрогенизированного касторового масла (HCO) совместима с большинством натуральных растительных и животных восков и поэтому может использоваться в сочетании с жирными спиртами и другими факторами консистенции.

Подобно смягчающим средствам, воски влияют на сенсорный профиль и стабильность состава для местного применения.
Они являются твердыми при температуре окружающей среды и стабилизируют эмульсии, поскольку вязкость увеличивается за счет образования пластинчатых структур в составах масло-в-воде.

Кроме того, гидрогенизированное касторовое масло (HCO) имеет особое преимущество из-за своей высокой температуры плавления и способно поддерживать стабильность состава, особенно при повышенных температурах.


-Смазка в таблетках и капсулах:
Смазочные материалы предотвращают слипание ингредиентов и прилипание к штампам для таблеток или машине для наполнения капсул.
Смазочные материалы также гарантируют, что приготовление таблеток и их выброс могут происходить с низким трением.

Обычные минералы, такие как тальк или диоксид кремния, и жиры, например растительный стеарин, стеарат магния или стеариновая кислота, являются наиболее часто используемыми смазками в таблетках или твердых желатиновых капсулах.
Смазочные материалы добавляются в небольших количествах в состав таблеток или капсул для улучшения определенных технологических характеристик.

В таблетированных формах Kolliwax® HCO можно использовать в качестве смазки в качестве эффективной альтернативы стеарату магния.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) совместимо с большим количеством активных веществ и не придает металлического привкуса.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) особенно подходит для приготовления чувствительных API.


-Пластификатор в твердых дисперсиях:
В твердых дисперсиях гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется в качестве пластификатора в твердых полимерных матрицах.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) подходит для процессов грануляции расплава, распылительной сушки и экструзии горячего расплава.



ДЛЯ ЧЕГО ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ГИДРОГЕНИРОВАННОЕ КАСТОРОВОЕ МАСЛО (HCO)?
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) — это натуральный мощный ингредиент, который приносит пользу как волосам, так и коже.

*Уход за кожей:
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) действует как превосходное смягчающее средство, которое глубоко питает поверхность и предотвращает потерю влаги.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) успокаивает кожу от солнечных ожогов и борется с признаками старения, такими как морщины.
Гидрогенизированное касторовое масло также обладает антибактериальными свойствами, что делает его эффективным средством борьбы с прыщами.


*Косметическая продукция:
Помимо своих смягчающих свойств, гидрогенизированное касторовое масло (HCO) весьма полезно в качестве связующего агента, который удерживает составы вместе и стабилизирует их.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) является отличным загустителем и придает продуктам насыщенную и роскошную консистенцию.
В косметике гидрогенизированное касторовое масло (HCO) творит чудеса для сухой кожи и губ.


*Уход за волосами:
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) оказывает замечательное воздействие на общее состояние волос.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) способствует быстрому росту волос, ресниц и бровей, сохраняя при этом их здоровье и питание.
Длительное использование гидрогенизированного касторового масла (HCO) на волосах делает их блестящими, густыми и гладкими.



ПРОИСХОЖДЕНИЕ ГИДРОГЕНИРОВАННОГО КАСТОРОВОГО МАСЛА (HCO):
Касторовое масло получают из клещевины, также известной как ricinus communis, произрастающей в Индии, Китае и Бразилии.
Это масло подвергается процессу гидрирования, который включает реакцию касторового масла с газообразным водородом в присутствии катализатора, обычно никеля или палладия.

Во время гидрирования ненасыщенные жирные кислоты, присутствующие в касторовом масле, подвергаются насыщению, превращая двойные связи в одинарные.
В результате получается более твердая и стабильная форма касторового масла с улучшенной окислительной стабильностью и повышенной температурой плавления.
Полученное гидрогенизированное касторовое масло затем очищают от примесей и делают его безопасным для использования в косметике.



ЧТО ГИДРОГЕНИРОВАННОЕ КАСТОРОВОЕ МАСЛО (HCO) ДЕЛАЕТ В СОСТАВЕ?
*Привязка
* Смягчающее средство
*Кондиционирование кожи
*Успокаивающий
*Контроль вязкости



ПРОФИЛЬ БЕЗОПАСНОСТИ ГИДРОГЕНИРОВАННОГО КАСТОРОВОГО МАСЛА (HCO):
Гидрогенизированное касторовое масло нетоксично и чрезвычайно безопасно для волос и кожи.
Однако гидрогенизированное касторовое масло косметического качества очищено от всех примесей и не представляет никакого риска.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) также некомедогенно и обеспечивает безопасное увлажнение кожи, не закупоривая поры.
Кроме того, гидрогенизированное касторовое масло (HCO) сертифицировано веганским, халяльным и кошерным.



АЛЬТЕРНАТИВЫ ГИДРОГЕНИРОВАННОГО КАСТОРОВОГО МАСЛА (HCO):
*ГИДРОГЕНИРОВАННОЕ РАСТИТЕЛЬНОЕ МАСЛО



ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГИДРОГЕНИРОВАННОГО КАСТОРОВОГО МАСЛА (HCO):
Гидрогенизированное касторовое масло представляет собой мелкий, почти белый или бледно-желтый порошок или хлопья. В PhEur 6.0 гидрогенизированное касторовое масло описывается как масло, полученное путем гидрирования касторового масла первого отжима. Он состоит в основном из триглицерида 12-гидроксистеариновой кислоты.



ФУНКЦИИ ГИДРОГЕНИРОВАННОГО КАСТОРОВОГО МАСЛА (HCO):
*Эмульгатор,
*Пластификатор



БЕЗОПАСНОСТЬ ГИДРОГЕНИРОВАННОГО КАСТОРОВОГО МАСЛА (HCO):
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) используется в фармацевтических препаратах для перорального и местного применения и обычно считается нетоксичным и не вызывающим раздражения материалом.



ХРАНЕНИЕ ГИДРОГЕНИРОВАННОГО КАСТОРОВОГО МАСЛА (HCO):
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) стабильно при температуре до 1508 ℃ . Могут быть получены прозрачные, стабильные растворы хлороформа, содержащие до 15% гидрогенизированного касторового масла (HCO).
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) также может растворяться при температуре выше 908 ℃ в полярных растворителях и смесях ароматических и полярных растворителей, хотя гидрогенизированное касторовое масло (HCO) выпадает в осадок при охлаждении ниже 908 ℃ .
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) следует хранить в хорошо закрытой таре в сухом прохладном месте.



НЕСОВМЕСТИМОСТЬ ГИДРОГЕНИРОВАННОГО КАСТОРОВОГО МАСЛА (HCO):
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) совместимо с большинством натуральных растительных и животных восков.



СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОГЕНИРОВАННОГО КАСТОРОВОГО МАСЛА (ГКО):
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) получают путем гидрирования касторового масла с использованием катализатора.



УНИКАЛЬНЫЕ СВОЙСТВА ГИДРОГЕНИРОВАННОГО КАСТОРОВОГО МАСЛА (HCO):
* Смягчающее средство:
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) обладает смягчающими свойствами, что делает его пригодным для использования в средствах по уходу за кожей и в косметических продуктах, обеспечивая увлажнение и гладкую текстуру.

*Утолщение:
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) может служить загустителем в различных рецептурах, повышая их вязкость и стабильность.

*Смазка:
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) действует как смазка, уменьшая трение и обеспечивая гладкую поверхность в фармацевтических и промышленных целях.

*Агент по выпуску:
В пищевой промышленности гидрогенизированное касторовое масло (HCO) действует как антиадгезив, предотвращая прилипание и усиливая отделение продуктов от форм и оборудования.

*Пластификатор:
В пластмассах и покрытиях гидрогенизированное касторовое масло (HCO) может действовать как пластификатор, повышая гибкость и долговечность.

*Альтернатива для:
Выбор использования гидрогенизированного касторового масла зависит от конкретных требований применения.
Альтернативы могут включать другие типы масел, восков или химических соединений, которые обеспечивают аналогичные свойства, в зависимости от желаемых характеристик и экологических соображений.

На выбор влияют такие факторы, как смягчающие свойства, загущающая способность, смазка, антиадгезивные свойства и соображения стоимости.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) предпочтительнее, когда его уникальное сочетание свойств соответствует потребностям применения, особенно в косметической, фармацевтической и пищевой промышленности, где ценятся его безопасность и эффективность.



ОСНОВНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ ГИДРОГЕНИРОВАННОГО КАСТОРОВОГО МАСЛА (HCO):
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) представляет собой твердый касторовый порошок с высокой температурой плавления.
Его безопасно получают после процесса гидрирования рафинированного касторового масла.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) является неопасным и нетоксичным продуктом.



ПРЕИМУЩЕСТВА ГИДРОГЕНИРОВАННОГО КАСТОРОВОГО МАСЛА (HCO):
*При комнатной температуре гидрогенизированное касторовое масло (HCO) представляет собой твердый воск с высокой температурой плавления (85–88°C).
*Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) имеет уникальное распределение частиц по размерам.
*Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) особенно подходит для приготовления чувствительных API.
*Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) совместимо с некоторыми натуральными растительными и животными восками, а также жирными спиртами для повышения вязкости составов для местного применения.
*Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) подходит в качестве пластификатора для грануляции расплава, распылительной сушки, экструзии горячего расплава.



ФУНКЦИОНАЛЬНОСТЬ ГИДРОГЕНИРОВАННОГО КАСТОРОВОГО МАСЛА (HCO):
*Добавки,
*Смазочные материалы,
*Кинообразователи,
*Модификаторы вязкости



КАКОВЫ ОСНОВНЫЕ ПРЕИМУЩЕСТВА ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ГИДРОГЕНИРОВАННОГО КАСТОРОВОГО МАСЛА (HCO) В КОСМЕТИКЕ?
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) имеет ряд преимуществ при использовании в косметике.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) действует как превосходное смягчающее средство, обеспечивая увлажнение и увлажнение кожи.

Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) также помогает в производстве различных косметических продуктов, таких как кремы, лосьоны и шампуни, улучшая их стабильность и текстуру.
Высокая точка каплепадения гидрогенизированного касторового масла (HCO) гарантирует стабильность продуктов даже при повышенных температурах.

В заключение отметим, что гидрогенизированное касторовое масло (HCO) является универсальным ингредиентом, который находит различное применение в фармацевтике, косметике и промышленности.
Его уникальные свойства и исключительная стабильность делают гидрогенизированное касторовое масло (HCO) идеальным выбором для улучшения характеристик смазок, смазок, клеев, резины, пластика, полиролей и покрытий.



ОСОБЕННОСТИ ГИДРОГЕНИРОВАННОГО КАСТОРОВОГО МАСЛА (HCO):
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) представляет собой твердое воскоподобное вещество, извлекаемое из бобов касторового масла.
Существует также формула гидрогенизированного касторового масла (HCO), полученная из нефти, известная как ПЭГ-40.
Химическая формула гидрогенизированного касторового масла (HCO) этого материала: C57H110O9(CH2CH2O)n.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГИДРОГЕНИРОВАННОГО КАСТОРОВОГО МАСЛА (ГСО):
Внешний вид: хлопья или порошок от белого до кремового цвета.
Плотность (20°С): 0,970
Показатель преломления: NA
Температура плавления (°С): 83–87.
Кислотное число (мг КОН/г): 0,0–3,0.
Цвет Гарднера: 0,0–3,0
Гидроксильное число (мг КОН/г): 180,0000
Температура плавления (°С): 85–88.
Содержание никеля (ppm): 3
Степень омыления (мг КОН/г): 0
Удельный вес (25°C): 1,02
Цвет: от белого до бледно-желтоватого
Внешний вид при 20°C: Твердое вещество (подвижная жидкость при 30°C)
Запах: Почти нет

Плотность: 0,97 г/см3 при 20 ℃
Давление пара: 0 Па при 20 ℃
Растворимость: Практически нерастворим в воде; растворим в ацетоне,
хлороформ и метиленхлорид.
Форма: Порошок
Диэлектрическая проницаемость: 10,3 (27 ℃ )
Стабильность: Стабильная. Горючий. Несовместим с сильными окислителями.
ЛогП: 18,75
FDA 21 CFR: 178.3280; 175.300; 176,170; 177.1200; 177.1210
Косвенные добавки, используемые в веществах, контактирующих с пищевыми продуктами: КАСТОРОВОЕ МАСЛО, ГИДРОГЕНИРОВАННОЕ.
Оценка еды по версии EWG: 1
FDA UNII: ZF94AP8MEY
Система регистрации веществ EPA: гидрогенизированное касторовое масло (8001-78-3).
Внешний вид: Белые хлопья или порошок.

Запах: Как затвердевшее растительное масло.
pH: нейтральный
Точка кипения: > 300°C
Точка плавления: 82–87°C.
Температура вспышки: выше 310°C
Горючесть (твердое тело, газ): Нет
Автоматическая воспламеняемость: нет
Взрывоопасные свойства: Взрывоопасная пыль.
Окислительные свойства: нет
Давление пара: Не применимо
Относительная плотность: около 0,99 при 25°C.
Растворимость. Растворимость в воде: нерастворим.
Растворимость в жирах: Нерастворим в большинстве органических растворителей при комнатной температуре.
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: Недоступно.
Точка плавления: 85°C
Растворимость: Нерастворим в воде.
Вязкость: Высокая

Внешний вид: Белые хлопья.
Йодное число, гI2/100г: 3 МАКС.
Степень омыления, мг КОН/г: 175 - 185
Кислотное число, мг КОН/г: 3 МАКС.
Гидроксильное число, мг КОН/г: 155 МИН.
Температура плавления, °С: 84 - 88.
Цвет Гарднера: 3 МАКС.
КАС: 8001-78-3
ЕИНЭКС: 232-292-2
Плотность: 0,97 г/см3 при 20°C.

Растворимость: Практически нерастворим в воде; растворим в ацетоне,
хлороформ и метиленхлорид.
Давление пара: 0 Па при 20°C
Внешний вид: Порошок
Условия хранения: Комнатная температура
Стабильность: Стабильная.
Дополнительная информация:
Внешний вид: порошок, комок или хлопья от белого до бледно-желтого цвета.
Базовый номер: Не более 4,0.
Температура плавления: 85-88°С.
Гидроксильное число: 150-165.
Йодное число: Не более 5,0.
Величина омыления: 176-182.
Цвет: 3



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ГИДРОГЕНИРОВАННОГО КАСТОРОВОГО МАСЛА (ГКО):
-Описание мер первой помощи:
*При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
*В случае зрительного контакта:
В качестве меры предосторожности промойте глаза водой.
*При проглатывании:
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны
МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ГИДРОГЕНИРОВАННОГО КАСТОРОВОГО МАСЛА (HCO):
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ГИДРОГЕНИРОВАННОГО КАСТОРОВОГО МАСЛА (ГКО):
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
-Дальнейшая информация:
Данные недоступны



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ГИДРОГЕНИРОВАННОГО КАСТОРОВОГО МАСЛА (HCO):
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
*Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
*Защита тела:
Непроницаемая одежда
*Защита органов дыхания:
Защита органов дыхания не требуется.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ГИДРОГЕНИРОВАННОГО КАСТОРОВОГО МАСЛА (HCO):
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Хранить в прохладном месте.
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ГИДРОГЕНИРОВАННОГО КАСТОРОВОГО МАСЛА (HCO):
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Данные недоступны


ГИДРОГЕНИРОВАННОЕ КАСТОРОВОЕ МАСЛО 40 ЭТОКСИЛАТ

Этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40, также известный под аббревиатурой этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40, представляет собой неионогенное поверхностно-активное вещество, полученное из касторового масла.
Этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 образуется в результате реакции гидрогенизированного касторового масла и оксида этилена.
Число «40» в его названии относится к степени этоксилирования и указывает на то, что 40 молей этиленоксида прореагировали с гидрогенизированным касторовым маслом.

Номер CAS: 61791-12-6



ПРИЛОЖЕНИЯ


В косметических рецептурах этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 служит эмульгатором, помогая смешивать ингредиенты на водной и масляной основе в кремах и лосьонах.
Этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 обычно содержится в продуктах по уходу за кожей, таких как увлажняющие средства и сыворотки, для стабилизации и создания хорошо смешанных эмульсий.

Этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 играет важную роль в разработке продуктов по уходу за волосами, таких как шампуни и кондиционеры, для поддержания стабильности и консистенции.
При производстве средств для ванн способствует равномерному диспергированию масел и ароматизаторов.
Его использование в солнцезащитных составах способствует диспергированию УФ-фильтров и активных ингредиентов.
Этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 находит применение в косметических продуктах, обеспечивая равномерное смешивание различных компонентов, таких как пигменты и масла.

Этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 помогает создавать стабильные и однородные смеси в дезодорантах и антиперспирантах.
В фармацевтической промышленности этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 используется в мазях и кремах благодаря своим эмульгирующим и диспергирующим свойствам.
Этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 способствует созданию стабильных и хорошо диспергируемых эмульсий в средствах по уходу за ранами.

Этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 способствует составлению лекарственных средств местного применения, обеспечивая равномерное распределение активных ингредиентов.
Его использование распространяется на промышленные процессы, где требуется стабильное эмульгирование, например, при производстве клеев.

В текстильном производстве этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 способствует диспергированию красителей и химикатов в процессах крашения и отделки.
Этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 используется в составах пестицидов для обеспечения правильного смешивания активных ингредиентов и добавок.

Гидрогенизированное этоксилат касторового масла 40 способствует созданию устойчивых эмульсий в сельскохозяйственных продуктах, таких как гербициды и фунгициды.
Его применение в бытовых чистящих средствах обеспечивает эффективное диспергирование и смешивание различных ингредиентов.

В лакокрасочной промышленности он служит диспергатором пигментов и добавок.
Эмульгирующие свойства этоксилата гидрогенизированного касторового масла 40 используются в рецептурах средств личной гигиены, таких как средства для мытья тела и гели для душа.
Этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 способствует диспергированию и смешиванию ароматизаторов и эфирных масел в духах и одеколонах.

Этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 способствует производству средств по уходу за домашними животными, обеспечивая правильное распределение активных ингредиентов.
В пищевой промышленности этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 используется в качестве эмульгатора в некоторых пищевых добавках и технологических вспомогательных средствах.
Гидрогенизированное этоксилат касторового масла 40 используется при создании печатных красок, обеспечивая равномерное диспергирование пигментов и добавок.

Этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 помогает в составлении промышленных смазочных материалов, способствуя правильному смешиванию компонентов на масляной основе.
Этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 играет роль в создании устойчивых эмульсий в металлообрабатывающих жидкостях и охлаждающих жидкостях.
При создании сельскохозяйственных адъювантов он помогает диспергировать и стабилизировать активные вещества в рецептурах.
Его роль во многих отраслях п��омышленности подчеркивает его значение в стабилизации, диспергировании и создании гомогенных смесей в различных рецептурах.

Этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 используется в рецептурах средств для укладки волос, способствуя равномерному диспергированию активных компонентов.
При производстве средств по уходу за домашними животными он способствует диспергированию масел и активных ингредиентов.
Его эмульгирующие свойства полезны при создании ветеринарных средств по уходу за кожей и ран.

Этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 находит применение в рецептурах ветеринарных шампуней и кондиционеров, обеспечивая правильное смешивание ингредиентов.
В сельскохозяйственном секторе он поддерживает производство средств защиты растений, таких как инсектициды и гербициды.
Его диспергирующие свойства используются при создании рецептур питания сельскохозяйственных культур, обеспечивая эффективное смешивание.

В составе промышленных чистящих средств этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 способствует равномерному распределению активных компонентов.
Этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 помогает создавать клейкие составы, обеспечивая стабильность и правильное смешивание.
Этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 используется в составе средств по уходу за автомобилем, способствуя равномерному диспергированию активных ингредиентов.
При создании смазочных материалов он помогает смешивать различные компоненты на масляной основе для достижения оптимальной производительности.

Эмульгирующие свойства этоксилата гидрогенизированного касторового масла 40 способствуют созданию рецептур печатных красок, обеспечивая правильную дисперсию.
При производстве средств по уходу за кожей он помогает создавать стабильные и хорошо смешанные эмульсии.

Его применение распространяется на разработку растворов для очистки и обработки металлов, обеспечивающих эффективное диспергирование.
Этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 используется при создании средств по уходу за деревом, обеспечивая правильное смешивание активных веществ.
В строительной отрасли он помогает при составлении рецептур добавок к бетону, обеспечивая правильное смешивание.

Он играет роль в приготовлении герметиков и герметиков, способствуя равномерному распределению компонентов.
Этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 используется при создании полиролей на основе воска, обеспечивая хорошо диспергируемый и стабильный продукт.
В рецептуре полимерных добавок способствует правильному смешиванию активных веществ.
Его эмульгирующие свойства полезны при создании пенопластов различного назначения.

Этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 помогает в рецептуре вспомогательных средств для обработки бумаги и целлюлозы, обеспечивая надлежащее диспергирование.
При создании вспомогательных средств для текстиля он поддерживает смешивание различных компонентов обработки тканей.

Этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 играет роль в рецептуре моющих присадок, способствуя равномерному распределению активных ингредиентов.
Гидрогенизированное этоксилат касторового масла 40 используется в рецептуре средств личной гигиены, обеспечивая эффективное диспергирование активных компонентов.

При создании фармацевтических вспомогательных веществ он помогает правильно смешивать различные компоненты.
Его универсальное применение подчеркивает его значимость в различных отраслях промышленности, обеспечивая правильное смешивание и диспергирование в различных рецептурах.

При производстве текстильных красителей этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 облегчает диспергирование и смешивание красителей и добавок.
Этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 используется в составе кондиционеров для текстиля, способствуя равномерному распределению активных компонентов.
Этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 способствует созданию стабильных эмульсий для проклейки и отделки текстильных изделий.

В строительном секторе он помогает создавать добавки для строительных растворов, обеспечивая правильное смешивание и диспергирование.
Этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 играет роль в рецептуре добавок для красок и покрытий, способствуя равномерному распределению пигментов.
При производстве бытовых красок этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 обеспечивает правильное диспергирование красителей и добавок.

Этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 способствует созданию клеев для деревообработки, обеспечивая стабильную и равномерную адгезию.
Эмульгирующие свойства этоксилата гидрогенизированного касторового масла 40 помогают при разработке средств для обработки и защиты древесины.

Этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 используется при создании жидкостей для металлообработки, обеспечивая правильное смешивание и стабильность.
Этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 способствует созданию стабильных эмульсий для промышленных очистителей и обезжиривателей металлов.
При производстве печатных красок он способствует диспергированию пигментов и красителей.

Этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 играет роль в рецептуре добавок к смолам, обеспечивая равномерное распределение активных компонентов.
Этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 способствует производству составов для очистки электроники, обеспечивая эффективное диспергирование.
При создании фотохимикатов он способствует равномерному распределению чувствительных соединений.
Этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 играет роль в рецептуре растворов для обработки пленок, обеспечивая правильное смешивание химикатов.

Гидрогенизированное этоксилат касторового масла 40 способствует созданию флюсов для пайки, способствуя равномерному диспергированию активных веществ.
При производстве промышленных чистящих средств он обеспечивает правильное смешивание чистящих компонентов.

Этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 используется при создании промышленных обезжиривателей, обеспечивая равномерное распределение чистящих средств.
Этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 облегчает составление растворов для обработки металлов для предотвращения коррозии и стабильности.

Этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 помогает в создании ингибиторов коррозии для различного промышленного применения.
При производстве гидравлических жидкостей он обеспечивает стабильные эмульсии и правильное смешивание.
Этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 способствует образованию теплоносителей, обеспечивая стабильность и эффективное диспергирование.

Этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 используется при создании присадок к охлаждающим жидкостям для промышленного оборудования, обеспечивая правильное смешивание.
Этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 способствует рецептуре буровых растворов, обеспечивая стабильность и правильное смешивание.
Его обширное применение подчеркивает его значение в различных промышленных процессах, обеспечивая стабильные и хорошо смешанные составы для широкого спектра применений.

В составе ингибиторов ржавчины и коррозии для промышленного оборудования этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 способствует стабилизации и смешиванию защитных веществ.
Этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 играет роль в создании промышленных поверхностно-активных веществ, обеспечивая правильную дисперсию и стабильность в чистящих растворах.

Этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 используется в производстве смазок для форм для различных производственных процессов, обеспечивая равномерное нанесение.
Этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 помогает в составлении полимерных добавок для улучшения свойств пластмасс, обеспечения правильного смешивания и диспергирования.

При создании промышленных растворителей он облегчает правильное смешивание компонентов для эффективного использования.
Этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 способствует производству нефтепромысловых химикатов, обеспечивая правильное смешивание присадок для повышения функциональности.
Этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 способствует созданию адъювантов для сельскохозяйственных химикатов, обеспечивая надлежащую дисперсию и стабильность.

При составлении буровых растворов для геотехнических целей этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 способствует получению стабильных и хорошо перемешанных растворов.
Гидрогенизированное этоксилат касторового масла 40 используется в производстве добавок для бетона, обеспечивая правильное смешивание и диспергирование в строительных материалах.

Этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 способствует созданию стабилизаторов почвы, обеспечивая равномерное диспергирование стабилизирующих агентов.
В составе средств для обработки резины и шин этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 обеспечивает равномерное смешивание улучшающих агентов.

Этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 играет роль в создании консервантов для древесины, обеспечивая правильное смешивание и стабильность для эффективной обработки.
Этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 используется в составе асфальтовых добавок для дорожного строительства, обеспечивая стабильность и правильное смешивание.
Этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 способствует созданию добавок к чернилам для специализированной печати, обеспечивая надлежащую дисперсию.

При производстве керамики этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 помогает создавать стабильные эмульсии и хорошо смешиваемые растворы для глазурей.
Этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 способствует созданию аккумуляторных присадок, обеспечивая правильное диспергирование активных компонентов.
Этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 используется в рецептурах огнестойких составов, обеспечивая правильное смешивание и стабильность при применении.

При создании химикатов для очистки газа он способствует диспергированию и равномерному смешиванию агентов очистки.
Этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 способствует разработке осушителей для контроля влажности в различных промышленных процессах.

Этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 способствует созданию добавок к герметикам, обеспечивая правильное смешивание и диспергирование в растворах герметиков.
Этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 играет роль в рецептуре промышленных гелей и загустителей, обеспечивая необходимую вязкость и стабильность.
При производстве смазочных присадок для тяжелой техники он обеспечивает правильное смешивание и стабильность.

Этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 способствует составлению изоляционных материалов, обеспечивая стабильные и хорошо смешанные растворы.
Этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 способствует созданию присадок к охлаждающим агентам для холодильных систем, обеспечивая эффективное диспергирование.
Его широкое применение подчеркивает его значение в обеспечении стабильных, хорошо смешанных составов в различных промышленных процессах.



ОПИСАНИЕ


Этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40, также известный под аббревиатурой этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40, представляет собой неионогенное поверхностно-активное вещество, полученное из касторового масла.
Этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 образуется в результате реакции гидрогенизированного касторового масла и оксида этилена.
Число «40» в его названии относится к степени этоксилирования и указывает на то, что 40 молей этиленоксида прореагировали с гидрогенизированным касторовым маслом.

Этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40, известный как этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40, представляет собой неионогенное поверхностно-активное вещество, полученное из касторового масла.
Этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 получают путем этоксилирования гидрогенизированного касторового масла примерно 40 молями оксида этилена.

Этот процесс придает этоксилату гидрогенизированного касторового масла 40 свойства поверхностно-активного вещества, что делает его эффективным эмульгатором и диспергатором.
Его эмульгирующее действие облегчает смешивание веществ на масляной и водной основе в различных рецептурах.

Этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 имеет значение ГЛБ около 14-16, что делает его более липофильным и подходящим для эмульсий масло в воде.
Этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 является неионогенным поверхностно-активным веществом и совместим с различными поверхностно-активными веществами, маслами и восками.
Этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 играет значительную роль в стабилизации эмульсий и поддержании целостности составов.

В продуктах по уходу за кожей этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 способствует созданию стабильных и хорошо смешиваемых эмульсий в лосьонах и кремах.
Его эмульгирующие способности распространяются на средства по уходу за волосами, такие как шампуни и кондиционеры.
Поверхностно-активные свойства этоксилата гидрогенизированного касторового масла 40 способствуют образованию смачивающих агентов, обеспечивая равномерное распределение жидкостей в различных областях применения.

Этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 действует как диспергирующий агент, способствуя равномерному распределению веществ внутри смеси.
Благодаря своим эмульгирующим свойствам он находит применение как в косметических, так и в промышленных целях.

Этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 действует как загуститель в некоторых рецептурах, улучшая вязкость и текстуру.
Его стабильность в различных средах делает его идеальным для различных косметических и фармацевтических составов.
Этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 помогает добиться желаемой текстуры и стабильности в ряде потребительских товаров.

Его неионогенная природа означает, что он с меньшей вероятностью вызовет раздражение кожи, что делает его подходящим для продуктов для чувствительной кожи.
Этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 часто встречается в мазях, кремах и фармацевтических препаратах для местного применения.
В промышленных условиях он играет решающую роль в процессах, требующих стабильного эмульгирования.

Его совместимость с различными ингредиентами позволяет создавать разнообразные рецептуры косметических и промышленных продуктов.
Способность этоксилата гидрогенизированного касторового масла 40 улучшать текстуру и стабильность рецептур делает его популярным выбором в промышленности.
Универсальность этоксилата гидрогенизированного касторового масла 40 позволяет ему выполнять различные функции в составе косметических средств и средств личной гигиены.

Его эмульгирующие и стабилизирующие свойства поддерживают общее качество разработанных продуктов.
Этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 способствует поддержанию консистенции и стабильности многих потребительских товаров.
Его поверхностно-активные свойства обеспечивают правильное диспергирование и смешивание ингредиентов в различных рецептурах.
Вклад этоксилата гидрогенизированного касторового масла 40 в создание хорошо смешанных и стабильных продуктов делает его ценным ингредиентом во многих сферах применения.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Физические свойства:

Внешний вид: Обычно воскообразное твердое вещество или жидкость, цвет может зависеть от температуры окружающей среды.
Цвет: варьируется от бледно-желтого до бесцветного, в зависимости от чистоты и обработки.
Запах: Обычно без запаха или со слабым характерным запахом.
Растворимость: этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 растворим в воде, спирте и многих органических растворителях.
Плотность: Зависит от формы и температуры.
Точка плавления/точка замерзания: зависит от точного состава, но обычно затвердевает при более низких температурах.


Поверхностно-активные свойства:

Поверхностно-активное вещество: действует как неионогенное поверхностно-активное вещество, обладая эмульгирующими и диспергирующими свойствами.
Смачивающий агент: Обладает смачивающими свойствами, способствуя равномерному распределению жидкостей.
Эмульгатор: эффективен для образования стабильных эмульсий веществ на масляной и водной основе.
Диспергирующий агент: способствует равномерному диспергированию веществ в среде.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

При вдыхании и возникновении респираторного дискомфорта переместите пострадавшего в хорошо проветриваемое помещение на свежий воздух.
Если трудности с дыханием сохраняются, обратитесь за медицинской помощью.


Контакт с кожей:

При попадании на кожу снять загрязненную одежду и тщательно промыть пораженный участок водой с мылом.
Если раздражение кожи развивается или сохраняется, обратитесь за медицинской помощью.


Зрительный контакт:

При попадании в глаза немедленно промыть большим количеством воды в течение не менее 15 минут, держа веки открытыми.
Если ра��дражение не проходит или ощущается дискомфорт, обратитесь за медицинской помощью.


Проглатывание:

При случайном проглатывании и пострадавший находится в сознании, прополоскать рот и выпить много воды.
Обратитесь за медицинской помощью и предоставьте подробную информацию о проглоченном веществе.


Общие меры:

Всегда сверяйтесь с паспортом безопасности (SDS) или этикеткой продукта, чтобы получить конкретные инструкции по оказанию первой помощи.
Если какие-либо симптомы сохраняются или ухудшаются, обратитесь за медицинской помощью.
Будьте готовы предоставить информацию о веществе медицинским работникам.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Личная защита:
При работе с этоксилатом гидрогенизированного касторового масла 40 используйте соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), такие как перчатки и защитные очки, чтобы предотвратить прямой контакт с кожей или глазами.

Вентиляция:
Работайте в хорошо проветриваемом помещении, чтобы свести к минимуму вдыхание паров или пыли, если это применимо.

Избегайте контакта с кожей:
В случае попадания тщательно промойте пораженный участок кожи водой с мылом.

Избегайте вдыхания:
Используйте маски или защитное снаряжение, чтобы предотвратить вдыхание любых аэрозолей или паров, особенно в порошкообразной форме.

Маркировка:
Обеспечьте правильную маркировку контейнеров, чтобы избежать путаницы с другими веществами, и всегда держите под рукой паспорта безопасности.


Хранилище:

Контролируемая среда:
Храните этоксилат гидрогенизированного касторового масла 40 в прохладном, сухом месте, вдали от прямых солнечных лучей, чтобы сохранить стабильность и качество.

Температура:
Избегайте воздействия экстремальных температур, поскольку они могут повлиять на состав и свойства соединения.

Герметичные контейнеры:
Используйте плотно закрывающуюся тару, чтобы предотвратить впитывание влаги и обеспечить целостность продукта.

Сегрегация:
Храните вдали от несовместимых веществ, чтобы предотвратить реакции или загрязнение.

Согласие:
Соблюдайте местные правила и рекомендации по хранению химических веществ.


Конкретные рекомендации:

Процедуры обработки:
Следуйте стандартным процедурам обращения, например, избегайте ненужного воздействия и разливов.

Повторное уплотнение:
Плотно закрывайте контейнеры после использования, чтобы предотвратить попадание влаги в состав.

Избегайте окислителей:
Держитесь подальше от сильных окислителей, которые могут вступить в реакцию с этоксилатом гидрогенизированного касторового масла 40.



СИНОНИМЫ


Гидрогенизированное касторовое масло 40 этоксилат
Этоксилированное гидрогенизированное касторовое масло
Этоксилированное касторовое масло
Этоксилат гидрогенизированного касторового масла
Касторовое масло, гидрогенизированное полиэтиленгликолем
Касторовый воск
Кремофор® РХ 40
Emcol Гидрогенизированное касторовое масло 40 этоксилат
Nikkol Гидрогенизированное касторовое масло 40 этоксилат
ПЭГ-HCO
Кродурет® 40
Этоксилат касторового масла
Эумульгин® HRE 40
Лутрол® Е 400
Макрогол гидрогенизированное касторовое масло
Атлас G-1153
Адмуль П-40
Javachem Гидрогенизированное касторовое масло 40 этоксилат
Полиоксил гидрогенизированное касторовое масло
Полиоксиэтилен (40) Касторовое масло
Сурфонол® 104 Н
Алкокс® Э-40
Перлитол® Гидрогенизированное касторовое масло 40 этоксилат
Совермол® 105
Эманон® 310П
ГИДРОГЕНИРОВАННОЕ КАСТОРОВОЕ МАСЛО В хлопьях

Чешуйки гидрогенизированного касторового масла, также называемые касторовым воском, представляют собой твердое, хрупкое, легкоплавкое твердое вещество, не имеющее вкуса и запаха.
Химически гидрированные хлопья касторового масла представляют собой триглицерид, который в основном состоит из 12-гидроксистеариновой кислоты.
Хлопья гидрогенизированного касторового масла нерастворимы в воде, а растворимость во многих органических растворителях также очень ограничена.

КАС: 8001-78-3
ЕИНЭКС: 232-292-2

Синонимы
ОПАЛОВЫЙ ВОСК;ПЭГ 60;ПЭГ 40;КАСТОРОВОЕ МАСЛО ГИДРОГЕНИРОВАННОЕ;КАСТОРОВЫЙ ВОСК;СМАЗКА CELLO-GASE;СМАЗКА CELLO-SEAL;ГИДРОГЕНИРОВАННОЕ КАСТОРОВОЕ МАСЛО;Гидрогенизированное касторовое масло;8001-78-3;Касторовое масло гидрогенизированное;232-292-2 ;Касторовый воск;Касторовое масло гидрогенизированное;Касторовый воск;ZF94AP8MEY;1,2,3-Пропантриол три(12-гидроксистеарат);12-гидроксиоктадекановая кислота, 1,2,3-пропантрииловый эфир;КАСТОРОВОЕ МАСЛО ГИДРОГЕНИРОВАННОЕ (EP ПРИМЕСИ);КАСТОРОВОЕ МАСЛО ГИДРОГЕНИРОВАННОЕ (EP MONOGRAPH);МАСЛО КАСТОРОВОЕ ГИДРОГЕНИРОВАННОЕ;Касторовый воск MP-70;Касторовый воск MP-80;Касторовый воск NF;Caswell № 486A;DTXSID8027666;EC 232-292-2;EINECS 232-292-2;EPA Пестицидный химикат Код 031604;ГИДРОГЕНИРОВАННОЕ КАСТОРОВОЕ МАСЛО (II);ГИДРОГЕНИРОВАННОЕ КАСТОРОВОЕ МАСЛО (USP-RS);LUBLIWAX;OPALWAX;Olio di ricino idrogenato;Рисовый синвоск;UNII-ZF94AP8MEY;Unitina HR

Хлопья гидрогенизированного касторового масла представляют собой воскообразное соединение, полученное гидрированием рафинированного касторового масла.
Гидрогенизированное касторовое масло представляет собой твердый продукт с высокой температурой плавления.
Чешуйки гидрогенизированного касторового масла практически не имеют запаха и вкуса.
Гидрогенизированное касторовое масло поставляется в виде хлопьев и порошка.
Чешуйки гидрогенизированного касторового масла имеют цвет от кремового до белого.
Чешуйки гидрогенизированного касторового масла — это воск, используемый в производстве литиевых и кальциевых смазок, термоплавких материалов в герметиках и покрытиях, антиадгезивов для пластика или резины, бумажных покрытий и средств личной гигиены.

Чешуйки гидрогенизированного касторового масла тверды и ломки, имеют высокую температуру плавления и подходят нам в качестве структурообразователя для стиков-антиперспирантов или губной помады.
Хлопья гидрогенизированного касторового масла доступны в виде хлопьев или порошка, который плавится до прозрачной жидкости.
Гидрогенизированное касторовое масло – нетоксичный и неопасный материал.
Чешуйки гидрогенизированного касторового масла используются в фармацевтике, производстве смазок и смазок, а также в ряде косметических средств и туалетных принадлежностей.
Касторовое масло превращается в HHydrogenated касторовое масло в хлопья, твердый, хрупкий воск с температурой плавления от 85 до 86 градусов по Цельсию, когда к нему добавляется водород в присутствии никелевого катализатора.
Хлопья гидрогенизированного касторового масла – неопасный и нетоксичный продукт, который при плавлении превращается в прозрачную прозрачную жидкость.

Чешуйки гидрогенизированного касторового масла — мощный окклюзивный агент, который не только увлажняет кожу и волосы, но и создает защитный барьер, предотвращающий потерю влаги.
Чешуйки гидрогенизированного касторового масла, также известные как касторовый воск, имеют форму бело-желтого твердого вещества, хлопьев или порошка.
Чешуйки гидрогенизированного касторового масла — это более стабильная форма касторового масла с высокой температурой плавления.
Чешуйки гидрогенизированного касторового масла широко используются в средствах личной гигиены благодаря своим разнообразным преимуществам: от увлажнения и успокоения кожи до связывания и контроля вязкости составов.
Хлопья гидрогенизированного касторового масла также являются отличным антивозрастным ингредиентом.
Химическая формула гидрогенизированного касторового масла — C57H110O9.
Хлопья гидрогенизированного касторового масла — универсальный ингредиент для ряда применений.
Чешуйки гидрогенизированного касторового масла, также называемые касторовым воском, представляют собой твердый, хрупкий растительный воск, получаемый в результате гидрирования касторового масла.
Хлопья гидрогенизированного касторового масла доступны в виде порошка или хлопьев.
Чешуйки гидрогенизированного касторового масла используются в литиевых смазках, литиевых комплексных смазках, а также в качестве загустителя.

Химические свойства гидрогенизированного касторового масла в хлопьях.
Плотность: 0,97 г/см3 при 20 ℃
Давление пара: 0 Па при 20 ℃
Растворимость: Практически нерастворим в воде; растворим в ацетоне, хлороформе и метиленхлориде.
Форма: Порошок
Диэлектрическая проницаемость: 10,3 (27 ℃)
Стабильность: Стабильная. Горючий. Несовместим с сильными ��кислителями.
ЛогП: 18,75
Система регистрации веществ EPA: хлопья гидрогенизированного касторового масла (8001-78-3)

Чешуйки гидрогенизированного касторового масла представляют собой мелкий, почти белый или бледно-желтый порошок или хлопья.
В документе PhEur 6.0 хлопья гидрогенизированного касторового масла описываются как масло, полученное путем гидрирования первичного касторового масла.
Чешуйки гидрогенизированного касторового масла состоят в основном из триглицерида 12-гидроксистеариновой кислоты.
Чешуйки гидрогенизированного касторового масла, также называемые HCO или касторовым воском, представляют собой твердый белый непрозрачный растительный воск.
Устойчивость хлопьев гидрогенизированного касторового масла к влаге делает его полезным во многих покрытиях, смазках, косметике, полиролях и подобных применениях.
Хлопья гидрогенизированного касторового масла создаются путем гидрирования чистого жидкого касторового масла, которое получают из клещевины.
Гидрированные хлопья касторового масла нагреваются под экстремальным давлением с использованием никелевого катализатора в процессе гидрирования.
После этого водород создает насыщенные молекулы касторового воска, что придает маслу более высокую температуру плавления, что позволяет ему оставаться твердым при комнатной температуре.
После гидрирования хлопья гидрогенизированного касторового масла становятся твердыми и ломкими на ощупь.

Использование
Смазки: гидроксистеараты лития и кальция, диспергированные в базовом масле для получения универсальных смазок, имеющих более высокую температуру каплепадения, твердость, лучшую защиту от ржавчины, смазывающую способность и долговечность, чем стеараты.
Другие смазочные материалы: смазки для волочения металла, смазки ПВХ для труб ПВХ, профилей, листов, фармацевтических таблеток, металлических порошков, керамики.
Косметика: Чешуйки гидрогенизированного касторового масла с различной температурой плавления, используемые в губных помадах, дезодорантах и ​​стиках-антиперспирантах, косметических кремах.
скользящая добавка в чернила, краски, пластмассы (ПЭ).
диспергирующий агент в мастербатчах цветных пластиков, копировальной бумаге, чернилах.
Регулирующая текучесть и диспергирующая добавка в порошковых покрытиях, термоклеях и герметиках.
кремы для полировки обуви, кремы для полировки мебели.

Фармацевтическое применение
Чешуйки гидрогенизированного касторового масла представляют собой твердый воск с высокой температурой плавления, используемый в фармацевтических составах для перорального и местного применения.
В составах местного применения хлопья гидрогенизированного касторового масла используются для придания густоты кремам и эмульсиям.
В пероральных формах хлопья гидрогенизированного касторового масла используются для приготовления таблеток и капсул с пролонгированным высвобождением; гидрогенизированное касторовое масло можно использовать в качестве покрытия или для образования твердой матрицы.
Гидрогенизированное касторовое масло дополнительно применяют для смазки стенок матриц таблетпрессов; и аналогичным образом используется в качестве смазки в пищевой промышленности.
Хлопья гидрогенизированного касторового масла также используются в косметике.

Хлопья гидрогенизированного касторового масла невероятно нерастворимы, что делает его идеальным для предметов, которые должны быть устойчивы к воде, маслам, нефти и нефтепродуктам.
Помимо изготовления смазок, хлопья гидрогенизированного касторового масла можно использовать для покрытия бумаги, используемой для упаковки пищевых продуктов.
Чешуйки гидрогенизированного касторового масла можно найти в виде порошка или шариков, а также с различной степенью плавления.
Благодаря отличному сочетанию физико-химических свойств, гидрогенизированное касторовое масло имеет широкий спектр применения.
Чешуйки гидрогенизированного касторового масла служат антиадгезивом для форм при переработке пластмасс и резины, а также при производстве мыла и косметики.
Кроме того, в косметических продуктах, таких как дезодоранты и помады, также используются хлопья частично гидрогенизированного касторового масла.
Чешуйки гидрогенизированного касторового масла при комнатной температуре представляют собой воскоподобное твердое вещество.
Гидрогенизированные хлопья касторового масла получают из касторового масла (извлеченного из семян Ricinus communis L.) путем контролируемой гидрогенизации.
Масло касторовое гидрогенизированное выпускают в виде хлопьев и порошка.

Гидрогенизированное касторовое масло широко используется в производстве универсальных кальциевых и литиевых смазок.
Смазки, изготовленные из хлопьев гидрогенизированного касторового масла, обладают превосходной стойкостью к маслам и жирам, воде и растворителям, а также обладают длительной стабильностью.
Хлопья гидрогенизированного касторового масла также важны в качестве тиксотропного агента или сырья при его производстве для систем покрытий на основе растворителей.
Другими областями технического применения являются использование в качестве технологической добавки для фенольных смол, полиэтилена, ПВХ и каучука, а также в качестве добавки при нанесении порошковых покрытий.
Невысыхающие алкидные смолы также можно производить из хлопьев гидрогенизированного касторового масла.
Чешуйки гидрогенизированного касторового масла играют важную роль в производстве термоклеев, таких как бумажные покрытия для упаковки пищевых продуктов, а также в производстве клеев-расплавов.
В некоторых видах полиролей (для автомобилей, обуви, мебели) ингредиентом являются хлопья гидрогенизированного касторового масла.
Еще одной важной областью является использование хлопьев гидрогенизированного касторового масла и его производных (например, этоксилированного HCO) в косметических средствах, таких как кремы, помады и т. д.
ГИДРОГЕНИРОВАННОЕ КАСТОРОВОЕ МАСЛО ПОРОШОК

Порошок гидрогенизированного касторового масла представляет собой воскообразное соединение, полученное путем гидрирования рафинированного касторового масла.
Порошок гидрогенизированного касторового масла представляет собой твердый продукт с высокой температурой плавления.
Порошок гидрогенизированного касторового масла практически не имеет запаха и вкуса.

КАС: 8001-78-3
ЕИНЭКС: 232-292-2

Синонимы
ОПАЛОВЫЙ ВОСК;ПЭГ 60;ПЭГ 40;КАСТОРОВОЕ МАСЛО ГИДРОГЕНИРОВАННОЕ;КАСТОРОВЫЙ ВОСК;СМАЗКА CELLO-GASE;СМАЗКА CELLO-SEAL;ГИДРОГЕНИРОВАННОЕ КАСТОРОВОЕ МАСЛО;Гидрогенизированное касторовое масло;8001-78-3;Касторовое масло гидрогенизированное;232-292-2 ;Касторовый воск;Касторовое масло гидрогенизированное;Касторовый воск;ZF94AP8MEY;1,2,3-Пропантриол три(12-гидроксистеарат);12-гидроксиоктадекановая кислота, 1,2,3-пропантрииловый эфир;КАСТОРОВОЕ МАСЛО ГИДРОГЕНИРОВАННОЕ (EP ПРИМЕСИ);КАСТОРОВОЕ МАСЛО ГИДРОГЕНИРОВАННОЕ (EP MONOGRAPH);МАСЛО КАСТОРОВОЕ ГИДРОГЕНИРОВАННОЕ;Касторовый воск MP-70;Касторовый воск MP-80;Касторовый воск NF;Caswell № 486A;DTXSID8027666;EC 232-292-2;EINECS 232-292-2;EPA Пестицидный химикат Код 031604;ГИДРОГЕНИРОВАННОЕ КАСТОРОВОЕ МАСЛО (II);ГИДРОГЕНИРОВАННОЕ КАСТОРОВОЕ МАСЛО (USP-RS);LUBLIWAX;OPALWAX;Olio di ricino idrogenato;Рисовый синвоск;UNII-ZF94AP8MEY;Unitina HR

HCOHПорошок гидрогенизированного касторового масла. Гидрогенизированное касторовое масло имеет цвет от кремового до белого.
Порошок гидрогенизированного касторового масла стабилен при температуре до 1508 ℃.
Могут быть получены прозрачные, стабильные растворы хлороформа, содержащие до 15% гидрогенизированного касторового масла.
Порошок гидрогенизированного касторового масла также можно растворять при температуре выше 908 ℃ в полярных растворителях и смесях ароматических и полярных растворителей, хотя гидрогенизированное касторовое масло выпадает в осадок при охлаждении ниже 908 ℃.
Гидрогенизированное касторовое масло следует хранить в хорошо укупоренной таре, в сухом прохладном месте.

Порошок гидрогенизированного касторового масла представляет собой гидрогенизированную форму касторового масла, нерастворимую в воде.
Порошок гидрогенизированного касторового масла использовался в качестве противомикробного агента в различных моющих композициях, фармацевтических препаратах и ​​препаратах для местного применения.
Порошок гидрогенизированного касторового масла также использовался в качестве вспомогательного средства для полимеризации при производстве нерастворимых полимеров, включая полиуретановые эластомеры.
П��оцесс гидрирования изменяет химический состав за счет увеличения количества гидроксильных групп и уменьшения количества ненасыщенных связей.
Эти изменения могут повлиять на то, как молекула взаимодействует с другими молекулами и на ее растворимость в воде.
Сообщалось о низкой энергии активации порошка гидрогенизированного касторового масла по сравнению с другими маслами, такими как оливковое или подсолнечное масло.

Порошок гидрогенизированного касторового масла представляет собой белый жир без запаха, полученный путем гидрирования касторового масла.
Порошок гидрогенизированного касторового масла очень хорошо совместим с натуральными восками.
Порошок гидрогенизированного касторового масла в основном используется при производстве кальциевых и литиевых смазок.
Эти смазочные материалы обладают превосходной стойкостью к маслам и жирам, воде и растворителям.
Порошок гидрогенизированного касторового масла также используется в качестве сырья для систем покрытий на основе растворителей, для алкидных смол, в качестве технологической добавки для фенольных смол, полиэтилена, ПВХ и каучука, а также в качестве добавки в порошковых покрытиях.
Порошок гидрогенизированного касторового масла также важен для производства термоклеев, таких как добавки для бумаги.
Наконец, порошок гидрогенизированного касторового масла можно использовать в качестве ингредиента в полиролях (для автомобилей, обуви, мебели) и в косметике (кремы, помады и т. д.).

Порошок гидрогенизированного касторового масла, также известный как касторовый воск, получают из клещевины.
Порошок гидрогенизированного касторового масла подвергается процессу, известному как гидрирование, который включает добавление водорода, чтобы сделать его твердым при комнатной температуре.
Порошок гидрогенизированного касторового масла представляет собой белое воскообразное вещество, полностью лишенное запаха и вкуса.
В косметической сфере порошок гидрогенизированного касторового масла выполняет несколько функций.
Порошок гидрогенизированного касторового масла в основном используется в качестве кондиционера для кожи, смягчающего средства и поверхностно-активного вещества.

Гидрогенизированное касторовое масло Химические свойства
Плотность: 0,97 г/см3 при 20 ℃
Давление пара: 0 Па при 20 ℃
Растворимость: Практически нерастворим в воде; растворим в ацетоне, хлороформе и метиленхлориде.
Форма: Порошок
Диэлектрическая проницаемость: 10,3 (27 ℃)
Стабильность: Стабильная. Горючий. Несовместим с сильными окислителями.
ЛогП: 18,75
Система регистрации веществ Агентства по охране окружающей среды: Порошок гидрогенизированного касторового масла.

Порошок гидрогенизированного касторового масла представляет собой твердое вещество при комнатной температуре и нерастворим в воде.
Порошок гидрогенизированного касторового масла представляет собой белое воскообразное вещество, полностью лишенное запаха и вкуса. В сфере косметики гидрогенизированное касторовое масло выполняет несколько функций.
Порошок гидрогенизированного касторового масла в основном используется в качестве кондиционера для кожи, смягчающего средства и поверхностно-активного вещества.
Порошок гидрогенизированного касторового масла представляет собой мелкий, почти белый или бледно-желтый порошок или хлопья.
В PhEur 6.0 порошок гидрогенизированного касторового масла описывается как масло, полученное путем гидрирования первичного касторового масла.
Порошок гидрогенизированного касторового масла состоит в основном из триглицерида 12-гидроксистеариновой кислоты.
Порошок гидрогенизированного касторового масла, также называемый HCO или касторовым воском, представляет собой твердый белый непрозрачный растительный воск.

Устойчивость порошка гидрогенизированного касторового масла к влаге делает его полезным во многих покрытиях, смазках, косметике, полиролях и подобных применениях.
Воск создается путем гидрирования чистого жидкого касторового масла, полученного из клещевины.
Порошок гидрогенизированного касторового масла нагревается под экстремальным давлением с использованием никелевого катализатора в процессе гидрирования.
После этого водород создает насыщенные молекулы касторового воска, что придает маслу более высокую температуру плавления, что позволяет порошку гидрогенизированного касторового масла оставаться твердым при комнатной температуре.
После гидрирования порошок гидрогенизированного касторового масла становится твердым и хрупким на ощупь.

Использование
Смазки: гидроксистеараты лития и кальция, диспергированные в базовом масле для получения универсальных смазок, имеющих более высокую температуру каплепадения, твердость, лучшую защиту от ржавчины, смазывающую способность и долговечность, чем стеараты.
Другие смазочные материалы: смазки для волочения металла, смазки ПВХ для труб ПВХ, профилей, листов, фармацевтических таблеток, металлических порошков, керамики.
Косметика: HCO с различной температурой плавления, используемый в губных помадах, дезодорантах и ​​стиках-антиперспирантах, косметических кремах.
скользящая добавка в чернила, краски, пластмассы (ПЭ).
диспергирующий агент в мастербатчах цветных пластиков, копировальной бумаге, чернилах.
Регулирующая текучесть и диспергирующая добавка в порошковых покрытиях, термоклеях и герметиках.
кремы для полировки обуви, кремы для полировки мебели.

Порошок гидрогенизированного касторового масла представляет собой воск, используемый в производстве литиевых и кальциевых смазок, термоплавких материалов в герметиках и покрытиях, смазок для форм для пластика или резины, бумажных покрытий и средств личной гигиены.
Порошок гидрогенизированного касторового масла тверд и ломок, имеет высокую температуру плавления и подходит нам в качестве структурообразователя для стиков-антиперспирантов или губной помады.

Фармацевтическое применение
Порошок гидрогенизированного касторового масла представляет собой твердый воск с высокой температурой плавления, используемый в фармацевтических составах для перорального и местного применения.
В составах местного применения порошок гидрогенизированного касторового масла используется для придания густоты кремам и эмульсиям.
В пероральных препаратах порошок гидрогенизированного касторового масла используется для приготовления таблеток и капсул с пролонгированным высвобождением; Порошок гидрогенизированного касторового масла можно использовать в качестве покрытия или для образования твердой матрицы.
Порошок гидрогенизированного касторового масла дополнительно применяют для смазки стенок матриц таблетпрессов; и аналогичным образом используется в качестве смазки в пищевой промышленности.
Порошок гидрогенизированного касторового масла также используется в косметике.

Методы производства
Порошок гидрогенизированного касторового масла получают путем гидрирования касторового масла с использованием катализатора.
ГИДРОГЕНИРОВАННОЕ КАСТОРОВОЕ МАСЛО ПОРОШОК
Порошок гидрогенизированного касторового масла является неопасным и нетоксичным продуктом.
Порошок гидрогенизированного касторового масла доступен в виде хлопьев или порошка, который плавится до прозрачной жидкости.
Порошок гидрогенизированного касторового масла представляет собой порошок от белого до светло-желтого цвета, комочки или хлопья.


Номер CAS: 8001-78-3
Номер ЕС: 232-292-2
E-номер / название INCI: NA / ГИДРОГЕНИРОВАННОЕ КАСТОРОВОЕ МАСЛО
Молекулярная формула: C57H110O9.



СИНОНИМЫ:
Cutina HR, гидрогенизированное касторовое масло, Unitina HR, касторовый воск, касторовый воск MP 70, касторовый воск MP 80, Croduret, Fancol, рицини олеум гидрогенатум, ПЭГ 60, ПЭГ 40, OPAL WAX, Unitina HR, рисовый син-воск, UNII-ZF94AP8MEY, тригидроксистеарин, СМАЗКА CELLO-SEAL, СМАЗКА CELLO-GREASE, Olio di ricino idrogenato, глицерил три(12-гидроксистеарат), химический код пестицида EPA 031604, 1,2,3-пропантриол три(12-гидроксистеарат), 12-гидроксиоктадекановая кислота, 1, 2,3-пропантрииловый эфир, гидрогенизированное касторовое масло, ПЭГ 40, КАСТОРОВОЕ МАСЛО, ГИДРОГЕНИРОВАННОЕ КАСТОРОВОЕ МАСЛО, хлопья гидрогенизированного касторового масла, Thixcin, Namlon T 206, Kolliwax HCO, ПЭГ 40 КАСТОРОВОЕ МАСЛО ГИДРОГЕНИРОВАННОЕ, WNN 1, ПЭГ 60,



Порошок гидрогенизированного касторового масла получают путем гидрирования касторового масла, а его основным компонентом является триглицерид 12-гидроксистеариновой кислоты.
Порошок гидрогенизированного касторового масла представляет собой порошок от белого до светло-желтого цвета, комочки или хлопья.
Порошок гидрогенизированного касторового масла слабо растворим в метиленхлориде, нерастворим в петролейном эфире, очень слабо растворим в этаноле, нерастворим в воде.


Порошок гидрогенизированного касторового масла представляет собой мелкий сыпучий порошок от белого до слегка желтоватого цвета.
Порошок гидрогенизированного касторового масла представляет собой твердое, хрупкое, тугоплавкое твердое вещество, без вкуса и запаха.
Химически гидрированный порошок касторового масла представляет собой триглицерид, который в основном состоит из 12-гидроксистеариновой кислоты.


Порошок гидрогенизированного касторового масла нерастворим в воде, а растворимость во многих органических растворителях также очень ограничена.
Порошок гидрогенизированного касторового масла доступен в виде хлопьев или порошка, который плавится до прозрачной жидкости.
Порошок гидрогенизированного касторового масла — нетоксичный и неопасный материал.


Коммерческая упаковка порошка гидрогенизированного касторового масла включает удобную и безопасную коробку с первичным полиэтиленовым упаковочным материалом, рассеивающим электростатику.
Порошок гидрогенизированного касторового масла представляет собой твердый, хрупкий, твердый касторовый воск с высокой температурой плавления.


Порошок гидрогенизированного касторового масла, доступный в виде воска, порошка или хлопьев, получают в результате безопасного процесса гидрирования рафинированного касторового масла.
Порошок гидрогенизированного касторового масла — нетоксичный, неопасный продукт, который при плавлении превращается в прозрачную жидкость.
Порошок гидрогенизированного касторового масла нерастворим в воде, ограниченно растворяется в растворителях, имеет высокую применимость, стабильность и высокую температуру каплепадения.


Порошок гидрогенизированного касторового масла представляет собой твердый, хрупкий, твердый касторовый воск с высокой температурой плавления.
Порошок гидрогенизированного касторового масла — нетоксичный, неопасный продукт, который при плавлении превращается в прозрачную жидкость.
Гидрогенизированное касторовое масло (HCO) тщательно производится в процессе гидрирования касторового масла с использованием никелевого катализатора при повышенных температурах.


В результате этого преобразования образуется вещество, которое часто называют
Порошок гидрогенизированного касторового масла представляет собой белое кристаллическое вещество в виде хлопьев, отличающееся уникальными физико-химическими свойствами.
Производство порошка гидрогенизированного касторового масла включает в себя точное химическое изменение, что повышает его универсальность и делает его востребованным промышленным материалом.


Порошок гидрогенизированного касторового масла, известный своей превосходной стабильностью и текстурой, находит широкое применение в различных отраслях промышленности.
Его разнообразное применение обусловлено уникальным сочетанием свойств, которыми он обладает, что делает его ценным ингредиентом в различных рецептурах, от косметики до промышленных продуктов.


Порошок гидрогенизированного касторового масла представляет собой воскоподобное соединение, полученное путем контролируемой гидрогенизации рафинированного касторового масла.
Порошок гидрогенизированного касторового масла представляет собой твердый, хрупкий продукт с высокой температурой плавления, практически не имеющий запаха и вкуса.
Порошок гидрогенизированного касторового масла поставляется в виде хлопьев.


Цвет порошка гидрогенизированного касторового масла — от кремового до белого.
Гидрогенизированное касторовое масло представляет собой твердый касторовый порошок с высокой температурой плавления.
Порошок гидрогенизированного касторового масла безопасно получают после процесса гидрирования рафинированного касторового масла.


Порошок гидрогенизированного касторового масла является неопасным и нетоксичным продуктом.
Порошок гидрогенизированного касторового масла нерастворим в воде и имеет ограниченную растворимость в растворителях.
Порошок гидрогенизированного касторового масла — нетоксичный, неопасный продукт, который при плавлении превращается в прозрачную прозрачную жидкость.


Порошок гидрогенизированного касторового масла нерастворим в воде, ограниченно растворяется в растворителях, имеет высокую применимость, стабильность и высокую температуру каплепадения.
Порошок гидрогенизированного касторового масла представляет собой твердый, хрупкий, твердый касторовый воск с высокой температурой плавления.
Порошок гидрогенизированного касторового масла получают в результате безопасного процесса гидрирования рафинированного касторового масла.


Порошок гидрогенизированного касторового масла — нетоксичный, неопасный продукт, который при плавлении превращается в прозрачную жидкость.
Порошок гидрогенизированного касторового масла нерастворим в воде, ограниченно растворяется в растворителях, имеет высокую применимость, стабильность и высокую температуру каплепадения.
Порошок гидрогенизированного касторового масла представляет собой мелкий сыпучий порошок от белого до слегка желтоватого цвета.


В составах местного применения порошок гидрогенизированного касторового масла используется для придания густоты кремам и эмульсиям.
В пероральных препаратах порошок гидрогенизированного касторового масла используется для приготовления таблеток и капсул с пролонгированным высвобождением.
Порошок гидрогенизированного касторового масла также известен как синтетический воск.


Порошок гидрогенизированного касторового масла представляет собой белые кристаллические твердые хлопья.
Порошок гидрогенизированного касторового масла находит множество разнообразных применений благодаря уникальному сочетанию физико-химических свойств.
Порошок гидрогенизированного касторового масла представляет собой твердый, хрупкий, твердый касторовый воск с высокой температурой плавления.


Порошок гидрогенизированного касторового масла, полученный в результате безопасного процесса гидрирования из рафинированного касторового масла, доступен в форме воска, порошка или хлопьев.
Порошок гидрогенизированного касторового масла известен своей превосходной стабильностью, высокой температурой каплепадения и ограниченной растворимостью в растворителях.
Порошок гидрогенизированного касторового масла — нетоксичный и неопасный продукт, который при плавлении превращается в прозрачную прозрачную жидкость.


Порошок гидрогенизированного касторового масла обладает превосходными свойствами модификации вязкости, что делает его идеальным для повышения стойкости к жирам и маслам.
Порошок гидрогенизированного касторового масла представляет собой твердый, хрупкий, твердый касторовый воск, полученный в результате безопасного процесса гидрирования.
Порошок гидрогенизированного касторового масла имеет высокую температуру плавления и доступен в виде воска, порошка или хлопьев.


Порошок гидрогенизированного касторового масла нерастворим в воде и обладает превосходной стабильностью, высокой температурой каплепадения и ограниченной растворимостью в растворителях.
Порошок гидрогенизированного касторового масла, также известный как касторовый воск, имеет форму бело-желтого твердого вещества, хлопьев или порошка.
Порошок гидрогенизированного касторового масла имеет цвет от кремового до белого.


Порошок гидрогенизированного касторового масла представляет собой воскообразное соединение, полученное путем гидрирования рафинированного касторового масла.
Порошок гидрогенизированного касторового масла представляет собой твердый продукт с высокой температурой плавления.
Порошок гидрогенизированного касторового масла практически не имеет запаха и вкуса.


Порошок гидрогенизированного касторового масла поставляется в виде хлопьев и порошка.
Порошок гидрогенизированного касторового масла имеет цвет от кремового до белого.
Порошок гидрогенизированного касторового масла представляет собой соединение, получаемое путем гидрирования рафинированного касторового масла.


Порошок гидрогенизированного касторового масла представляет собой твердый восковой продукт цвета от белого до кремового с высокой температурой плавления от 83 до 87 ° C, практически без вкуса и запаха.
Порошок гидрогенизированного касторового масла представляет собой воскоподобное соединение, полученное контролируемым гидрированием рафинированного касторового масла.


Порошок гидрогенизированного касторового масла представляет собой твердый, хрупкий продукт с высокой температурой плавления, практически не имеющий запаха и вкуса.
Порошок гидрогенизированного касторового масла поставляется в виде хлопьев или порошка.
Цвет порошка гидрогенизированного касторового масла — от кремового до белого.


В расплавленном состоянии порошок гидрогенизированного касторового масла становится прозрачным, от прозрачного до соломенного цвета.
Порошок гидрогенизированного касторового масла, также известный как касторовый воск, представляет собой очень распространенный олеохимический продукт, который имеет множество промышленных и производственных применений.
Порошок гидрогенизированного касторового масла представляет собой твердое воскоподобное вещество, извлеченное из бобов касторового масла.


Существует также формула порошка гидрогенизированного касторового масла на нефтяной основе, известная как ПЭГ-40.
Химическая формула порошка гидрогенизированного касторового масла: C57H110O9(CH2CH2O)n.
Гидрированием называется химический процесс, при котором ненасыщенное соединение соединяется с водородом для получения насыщения.


В случае с порошком гидрогенизированного касторового масла это повышает стабильность масла и повышает его температуру плавления, превращая его в твердое вещество при комнатной температуре.
Порошок гидрогенизированного касторового масла нерастворим в воде и большинстве органических растворителей.


Это делает порошок гидрогенизированного касторового масла чрезвычайно ценным при производстве смазочных материалов и промышленных смазок.
Однако порошок гидрогенизированного касторового масла растворим в горячих растворителях.
Порошок гидрогенизированного касторового масла также обладает способностью противостоять воде, сохраняя при этом свою полярность, смазывающую способность и способность смачивать поверхность.


Порошок гидрогенизированного касторового масла также является чрезвычайно безопасным и нетоксичным материалом, который подходит для использования в средствах личной гигиены и мыле.
Порошок гидрогенизированного касторового масла представляет собой воскообразное соединение, полученное путем гидрирования рафинированного касторового масла.
Порошок гидрогенизированного касторового масла представляет собой твердый продукт с высокой температурой плавления.


Порошок гидрогенизированного касторового масла практически не имеет запаха и вкуса, поставляется в виде хлопьев и порошка.
Порошок гидрогенизированного касторового масла представляет собой полностью насыщенную рицинолевую кислоту, похожую на вязкий воскообразный продукт с высокой температурой плавления.
Порошок гидрогенизированного касторового масла нерастворим в большинстве органических растворителей, но растворим в горячих растворителях.


Порошок гидрогенизированного касторового масла представляет собой воскоподобное твердое вещество при комнатной температуре.
Порошок гидрогенизированного касторового масла получают из касторового масла (извлеченного из семян Ricinus communis L.) путем контролируемой гидрогенизации.
Порошок гидрогенизированного касторового масла выпускается в виде хлопьев и порошка.


Порошок гидрогенизированного касторового масла представляет собой воскообразное соединение, полученное путем гидрирования рафинированного касторового масла.
Порошок гидрогенизированного касторового масла представляет собой твердый продукт с высокой температурой плавления.
Порошок гидрогенизированного касторового масла практически не имеет запаха и вкуса.


Порошок гидрогенизированного касторового масла поставляется в виде хлопьев и порошка. Гидрогенизированное касторовое масло имеет цвет от кремового до белого.
Порошок гидрогенизированного касторового масла представляет собой хлопья или порошок от белого до кремоватого цвета.
Температура плавления порошка гидрогенизированного касторового масла составляет 83–87°C.


Порошок гидрогенизированного касторового масла получают путем гидрирования касторового масла.
Порошок гидрогенизированного касторового масла является универсальным интегрантом для различных применений.
Поскольку касторовое масло снижает поглощение атмосферной влаги во время обработки и смешивания, порошок гидрогенизированного касторового масла становится важной добавкой для важных применений.


Порошок гидрогенизированного касторового масла не имеет запаха и доступен в форме воска, порошка или хлопьев с высокой температурой плавления.
Эти различные формы используются в качестве модификатора вязкости и для улучшения стойкости к смазкам и маслам.
Порошок гидрогенизированного касторового масла в косметике является популярным дополнением, поскольку он растворим как в воде, так и в масле и обладает пенообразующими свойствами.


Поэтому порошок гидрогенизированного касторового масла можно легко найти в средствах по уходу за кожей, таких как увлажняющие кремы, а также в косметике для ухода за волосами.
Порошок гидрогенизированного касторового масла — мощный окклюзивный агент, который не только увлажняет кожу и волосы, но и создает защитный барьер, предотвращающий потерю влаги.


Порошок гидрогенизированного касторового масла, также известный как касторовый воск, имеет форму бело-желтого твердого вещества, хлопьев или порошка.
Порошок гидрогенизированного касторового масла — это более стабильная форма касторового масла с высокой температурой плавления.
Порошок гидрогенизированного касторового масла широко используется в средствах личной гигиены благодаря своим разнообразным преимуществам: от увлажнения и успокоения кожи до связывания и контроля вязкости составов.


Порошок гидрогенизированного касторового масла также является отличным антивозрастным ингредиентом.
Химическая формула порошка гидрогенизированного касторового масла: C57H110O9.
Порошок гидрогенизированного касторового масла представляет собой твердый, хрупкий воск.


Порошок гидрогенизированного касторового масла получают путем добавления водорода к касторовому маслу в присутствии никелевого катализатора. в процессе гидрирования рицинолевая кислота становится полностью насыщенной и образует вязкий воскоподобный продукт с высокой температурой плавления 86°С.
Гидрирование можно определить как превращение различных ненасыщенных радикалов жирных глицеридов в более или полностью насыщенные глицериды путем добавления водорода в присутствии катализатора.


Гидрогенизированные масла создаются посредством контролируемого теплового процесса, при котором температура плавления повышается, превращая масло в воскообразное вещество.
Процесс гидрирования улучшает стабильность и текстуру продукта и контролируется при нагревании, чтобы избежать образования трансжиров.
Целью гидрирования является не только повышение температуры плавления, но и улучшение сохраняемости, вкуса и запаха.


Порошок гидрогенизированного касторового масла получают путем гидрирования масла семян Ricinus communis (Касторовое).
Порошок гидрогенизированного касторового масла или касторовый воск представляет собой твердый, хрупкий воск.
Порошок гидрогенизированного касторового масла не имеет запаха и нерастворим в воде.


Порошок гидрогенизированного касторового масла получают путем добавления водорода к касторовому маслу (процесс гидрирования) в присутствии никелевого катализатора.
Порошок гидрогенизированного касторового масла поставляется в виде хлопьев или порошка.


Это делается путем барботирования газообразного водорода в касторовое масло, в ходе которого рицинолевая кислота полностью насыщается, образуя вязкое воскообразное вещество с температурой плавления 61-69°C.
Гидрирование касторового масла является крупнейшим разовым использованием касторового масла в качестве стандартного товара.


Порошок гидрогенизированного касторового масла нерастворим в воде и большинстве органических растворителей, но растворим в горячих растворителях.
Порошок гидрогенизированного касторового масла водостойкий, сохраняя при этом смазывающую способность, полярность и смачивающие свойства поверхности.
Порошок гидрогенизированного касторового масла, обычно сокращенно обозначаемый как HCO, представляет собой производное касторового масла, которое подверглось процессу гидрирования, что привело к изменению его химической структуры и свойств.


Порошок гидрогенизированного касторового масла зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 10 000 до < 100 000 тонн в год.
Порошок гидрогенизированного касторового масла представляет собой гидрогенизированную форму касторового масла, нерастворимую в воде.


Процесс гидрирования изменяет химический состав за счет увеличения количества гидроксильных групп и уменьш��ния количества ненасыщенных связей.
Эти изменения могут повлиять на то, как молекула взаимодействует с другими молекулами, а также на растворимость порошка гидрогенизированного касторового масла в воде.
Сообщалось о низкой энергии активации гидрогенизированного касторового масла по сравнению с другими маслами, такими как оливковое или подсолнечное масло.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ПОРОШКА ГИДРОГЕНИРОВАННОГО КАСТОРОВОГО МАСЛА:
Порошок гидрогенизированного касторового масла используется в качестве загустителя, эмульгатора в косметике.
Порошок гидрогенизированного касторового масла используется в мазях, а также в ароматизаторах.
Порошок гидрогенизированного касторового масла используется при производстве свечей, губной помады и мелков.


Порошок гидрогенизированного касторового масла используется в качестве модификатора вязкости для улучшения стойкости к жирам и маслам.
Уровень дисперсии порошка гидрогенизированного касторового масла хорош в порошковых покрытиях, термоплавких клеях, эластомерах, герметиках и т. д.
Порошок гидрогенизированного касторового масла доступен с высокой температурой каплепадения, высокой применимостью и хорошей стабильностью.


Порошок гидрогенизированного касторового масла используется в качестве модификатора вязкости, предназначенного для повышения устойчивости к жиру и маслу.
Порошок гидрогенизированного касторового масла имеет особый уровень дисперсии, что обеспечивает его хорошее применение в порошковых покрытиях, эластомерах, термоплавких клеях и других.
Порошок гидрогенизированного касторового масла используется для производства ежедневной косметики, крема для обуви, фармацевтических мазей, является сырьем для получения 12-гидроксистеариновой кислоты.


Порошок гидрогенизированного касторового масла используется в качестве модификатора вязкости для улучшения стойкости к жирам и маслам.
Уровень дисперсии порошка гидрогенизированного касторового масла хорош в порошковых покрытиях, термоплавких клеях, эластомерах, герметиках и т. д.
Порошок гидрогенизированного касторового масла используется в качестве термоплавкого клея в упаковке, книжных переплетах, обуви, спинке ковров, сборке изделий, толстопленочной хлорированной резине, эпоксидных и виниловых покрытиях, средствах личной гигиены и косметической промышленности, а также в производстве микронизированного порошка гидрогенизированного касторового масла.


Порошок гидрогенизированного касторового масла используется в качестве модификатора вязкости для улучшения стойкости к смазкам и маслам.
Уровень дисперсии порошка гидрогенизированного касторового масла хорош в порошковых покрытиях, термоплавких клеях, эластомерах, герметиках и т. д.
Как поставщики порошка гидрогенизированного касторового масла, мы следуем строгим протоколам, чтобы гарантировать, что нашим клиентам доходит только продукт самого высокого качества.


Порошок гидрогенизированного касторового масла используется в фармацевтике, производстве смазок и смазок, а также в ряде косметических средств и туалетных принадлежностей.
Порошок гидрогенизированного касторового масла представляет собой гидрогенизированный порошок касторового масла для фармацевтического применения, используемый в качестве фактора консистенции в составах для местного применения, в качестве липофильной смазки в таблетках и капсулах, а также в качестве пластификатора в твердых дисперсиях с использованием процессов распылительной сушки, грануляции расплава или экструзии горячего расплава.


Порошок гидрогенизированного касторового масла особенно подходит для приготовления чувствительных API.
Порошок гидрогенизированного касторового масла соответствует стандартам IPEC GMP для критически важных фармацевтических применений.
Порошок гидрогенизированного касторового масла используется в качестве фактора консистенции в составах для местного применения, в качестве алипофильной смазки в таблетках и капсулах, а также в качестве пластификатора в твердых дисперсиях с использованием процессов распылительной сушки, грануляции расплава или экструзии горячего расплава.


Порошок гидрогенизированного касторового масла обеспечивает снижение рисков в фармацевтическом применении и отвечает всем соответствующим нормативным требованиям.
Порошок гидрогенизированного касторового масла используется в качестве замедляющего компонента и прессующего агента при приготовлении таблеток для фармацевтического применения.
Порошок гидрогенизированного касторового масла используется во всех средствах по уходу за кожей, особенно в карандашах.


Порошок гидрогенизированного касторового масла является чрезвычайно универсальным олеохимическим веществом, которое имеет ряд промышленных и производственных применений: модификатор вязкости, пластмассы, воски, средства личной гигиены, мыло, моющие средства, текстиль, смазочные материалы и смазки.
Порошок гидрогенизированного касторового масла выполняет роль смазки и антиадгезива для ПВХ и улучшает технологическую, дисперсионную и жиростойкость листового полиэтилена.


Он также полезен при приготовлении различных формул полиуретановых покрытий. Порошок гидрогенизированного касторового масла многократно используется в производстве средств личной гигиены, особенно в качестве смягчающего и загустителя в мазях и дезодорантах, а также в средствах по уходу за волосами и некоторых косметических средствах. .
Этот универсальный ингредиент, порошок гидрогенизированного касторового масла, находит применение в различных отраслях промышленности благодаря своим исключительным свойствам.


Порошок гидрогенизированного касторового масла широко используется в порошковых покрытиях, термоплавких клеях, эластомерах и герметиках.
Порошок гидрогенизированного касторового масла используется в различных отраслях промышленности.


Порошок гидрогенизированного касторового масла используется в производстве смазок, смазок и клеев для повышения их устойчивости к жирам и маслам.
Порошок гидрогенизированного касторового масла также используется в резине, пластике, полиролях и покрытиях для повышения их характеристик и долговечности.
Его высокая точка каплепадения и стабильность делают порошок гидрогенизированного касторового масла идеальным для применений, требующих устойчивости к теплу и химикатам.


Гидрогенизированное касторовое масло использовалось в качестве противомикробного агента в различных моющих композициях, фармацевтических препаратах и препаратах для местного применения.
Порошок гидрогенизированного касторового масла также использовался в качестве вспомогательного средства для полимеризации при производстве нерастворимых полимеров, включая полиуретановые эластомеры.
Порошок гидрогенизированного касторового масла является чрезвычайно универсальным олеохимическим веществом, которое имеет ряд промышленных и производственных применений.


Благодаря своей превосходной устойчивости к влаге, порошок гидрогенизированного касторового масла чрезвычайно хорошо работает в качестве модификатора вязкости, а также обеспечивает значительное улучшение стойкости к жирам и маслам.
Личная гигиена. Порошок гидрогенизированного касторового масла многократно используется в производстве средств личной гигиены, особенно в качестве смягчающего и загустителя в мазях и дезодорантах, а также в средствах по уходу за волосами и некоторых косметических средствах.


Воски: Порошок гидрогенизированного касторового масла действует как связующее вещество в синтетических и нефтяных восках, поскольку делает воск более твердым и устойчивым к разрушению.
Мыло и моющие средства: порошок гидрогенизированного касторового масла иногда используется в качестве эмульгатора в жидком мыле и моющих средствах для повышения стабильности жидкой формулы.


Текстиль: порошок гидрогенизированного касторового масла является эффективным технологическим агентом в различных областях текстильного производства.
Смазки и смазки: Порошок гидрогенизированного касторового масла используется в качестве загустителя в литиевых смазках и литиевых комплексных смазках, а также в универсальных смазках и смазках для волочения металлов.


Порошок гидрогенизированного касторового масла очень широко используется в таких отраслях, как: смазочные материалы, покрытия для бумаги, технологические добавки, полироли, отливки по выплавляемым моделям, чернила, карандаши и мелки, косметика, электротехника, термоплавкие клеи.
Порошок гидрогенизированного касторового масла также используется в косметическом секторе.


Существует множество применений порошка гидрогенизированного касторового масла в различных отраслях промышленности, например, в качестве добавки, улучшающей скольж��ние, в красках, пластмассах (ПЭ) и чернилах, а также в качестве диспергирующего агента в копировальной бумаге, чернилах и мастербатчах красок для пластмасс, а также в качестве диспергирующей добавки. и контроль текучести герметиков, термоплавких клеев, порошковых покрытий и т. д.


Существует множество применений, таких как смазочные материалы, пластмассы и универсальные промышленные смазки.
Порошок гидрогенизированного касторового масла обладает очень высокой окислительной стабильностью и очень эффективно действует как внутренняя и внешняя смазка в полимерах.
Это масло с гибкостью и пластичностью для производителей промышленных смол, пластмасс, эластомеров, диэлектриков, резиновых изделий в целом.


Порошок гидрогенизированного касторового масла широко используется в производстве многоцелевых кальциевых и литиевых смазок.
Смазки, изготовленные из порошка гидрогенизированного касторового масла, обладают превосходной стойкостью к маслам и жирам, воде и растворителям, а также обладают длительной стабильностью.


Порошок гидрогенизированного касторового масла также важен в качестве тиксотропного агента или сырья при его производстве для систем покрытий на основе растворителей.
Другими техническими областями применения порошка гидрогенизированного касторового масла являются использование в качестве технологической добавки для фенольных смол, полиэтилена, ПВХ и резины, а также в качестве добавки при нанесении порошковых покрытий. Невысыхающие алкидные смолы также можно производить из порошка гидрогенизированного касторового масла.


Порошок гидрогенизированного касторового масла играет важную роль в производстве термоплавких материалов, таких как бумажные покрытия для упаковки пищевых продуктов, а также в производстве термоплавких клеев.
В состав некоторых видов полиролей (для автомобилей, обуви, мебели) входит порошок гидрогенизированного касторового масла.


Еще одной важной областью является использование порошка гидрогенизированного касторового масла и его производных (например, этоксилированного HCO) в косметических средствах, таких как кремы, помады и т. д.
Порошок гидрогенизированного касторового масла используется в качестве клеев, эмульгаторов и смазок.
Порошок гидрогенизированного касторового масла представляет собой воск, используемый в производстве литиевых и кальциевых смазок, термоплавких материалов в герметиках и покрытиях, смазок для форм для пластика или резины, бумажных покрытий и средств личной гигиены.


Порошок гидрогенизированного касторового масла тверд и ломок, имеет высокую температуру плавления и подходит нам в качестве структурообразователя для стиков-антиперспирантов или губной помады.
Порошок гидрогенизированного касторового масла, также называемый HCO или касторовым воском, представляет собой твердый белый непрозрачный растительный воск.
Его устойчивость к влаге делает порошок гидрогенизированного касторового масла полезным во многих покрытиях, смазках, косметике, полиролях и подобных применениях.


Порошок гидрогенизированного касторового масла создается путем гидрирования чистого жидкого касторового масла, полученного из клещевины.
Порошок гидрогенизированного касторового масла нагревается под экстремальным давлением с использованием никелевого катализатора в процессе гидрирования.
После этого водород создает насыщенные молекулы касторового воска, что придает порошку гидрогенизированного касторового масла более высокую температуру плавления, что позволяет ему оставаться твердым при комнатной температуре.


После гидрирования порошок гидрогенизированного касторового масла становится твердым и хрупким на ощупь.
Использование в смазках порошка гидрогенизированного касторового масла: гидроксистеараты лития и кальция, диспергированные в базовом масле для получения универсальных смазок, имеющих более высокую температуру каплепадения, твердость, лучшую защиту от ржавчины, смазывающую способность и долговечность, чем стеараты.


Другие смазочные материалы: Порошок гидрогенизированного касторового масла используется для смазок для волочения металлов, смазок ПВХ для труб ПВХ, профилей, листов, фармацевтических таблеток, металлических порошков, керамики.
Порошок гидрогенизированного касторового масла используется в качестве загустителя, эмульгатора в косметике.


Порошок гидрогенизированного касторового масла используется в мазях, а также в ароматизаторах.
Порошок гидрогенизированного касторового масла используется при производстве свечей, губной помады и мелков.
Порошок гидрогенизированного касторового масла представляет собой твердое, хрупкое, высокоплавкое воскообразное вещество со слабым характерным запахом жирного воска и безвкусное.


Порошок гидрогенизированного касторового масла совместим с пчелиным воском, карнаубским и канделильским воском.
Порошок гидрогенизированного касторового масла относительно нерастворим в большинстве органических растворителей, хотя он растворяется в ряде растворителей и масел при повышенной температуре, но при охлаждении образует гели или пастообразную массу.


Порошок гидрогенизированного касторового масла образует гладкую, стабильную анионную эмульсию с эмульгаторами и стеаратом триэтаноламина. Порошок гидрогенизированного касторового масла также можно эмульгировать с помощью катионного эмульгатора, в результате чего эмульсии также будут стабильными.
Порошок гидрогенизированного касторового масла в основном используется в производстве пластмасс, текстиля, смазочных материалов и т. д.


Используется порошок гидрогенизированного касторового масла. Касторовые масла и производные касторового масла, ароматизаторы и ароматизаторы, чернила и цифровые чернила, смазочные материалы и смазки, пластик, смола и резина, пищевые добавки.
Порошок гидрогенизированного касторового масла находит множество разнообразных применений благодаря уникальному сочетанию физико-химических свойств.


Порошок гидрогенизированного касторового масла используется в производстве многоцелевой литий-кальциевой смазки и высокоэффективной авиационной смазки.
Порошок гидрогенизированного касторового масла используется в производстве мыла и косметики.
Порошок гидрогенизированного касторового масла используется в качестве антиадгезива для форм при обработке пластмасс и резины.


Порошок гидрогенизированного касторового масла используется в качестве компонента специальных восковых смесей, таких как карандаши, мелки, помады и антидезодоранты.
Порошок гидрогенизированного касторового масла используется при производстве термоплавких покрытий и герметиков, требующих устойчивости к воде.
Порошок гидрогенизированного касторового масла используется в качестве покрытия для бумаги и в качестве пеногасителя.


Порошок гидрогенизированного касторового масла используется при производстве акриловых красок для авторемонта.
Порошок гидрогенизированного касторового масла используется в качестве реологического агента, обеспечивающего тиксотропность в красках, покрытиях, чернилах, клеях, герметиках и многочисленных промышленных композициях.


В порошке гидрогенизированного касторового масла используется толстопленочный хлоркаучук, эпоксидное и виниловое покрытие.
Порошок гидрогенизированного касторового масла используется в качестве антипирена и антистатика для волокон.
Порошок гидрогенизированного касторового масла используется при производстве масла для прядения полиамидного волокна.


Порошок гидрогенизированного касторового масла используется при приготовлении мазей, эмульгированных вирусных вакцин, капсул с пролонгированным высвобождением, смачивающих/закрашивающих агентов, красок для лица.
Порошок гидрогенизированного касторового масла используется в качестве пластификатора для целлюлозы.
Порошок гидрогенизированного касторового масла используется в качестве технологической добавки для цветных концентратов.


Порошок гидрогенизированного касторового масла используется в качестве средства для обработки поверхности.
Порошок гидрогенизированного касторового масла используется при производстве клеев-расплавов, используемых при упаковке книг, переплете обуви, подложке ковров и при сборке изделий.


Порошок гидрогенизированного касторового масла используется в качестве противоприлипающей и скользящей добавки при переработке пластмасс.
Порошок гидрогенизированного касторового масла используется в производстве специальных химикатов для металлообработки, пластификаторов и вспомогательных средств для текстиля в виде производных, таких как сложные эфиры, этилаты, сульфаты и т. д.


Порошок гидрогенизированного касторового масла растворим как в воде, так и в масле и традиционно испо��ьзуется для эмульгирования и солюбилизации составов типа «масло в воде».
Его пенообразующие свойства делают порошок гидрогенизированного касторового масла идеальным для использования в жидких очищающих средствах.
В качестве поверхностно-активного вещества порошок гидрогенизированного касторового масла помогает уменьшить поверхностное натяжение между несколькими жидкостями или между жидкостью и твердыми телами.


Кроме того, порошок гидрогенизированного касторового масла помогает удалить жир из масел и заставляет их суспендироваться в жидкости.
Порошок гидрогенизированного касторового масла используется в следующих продуктах: полимеры, смазочные материалы и смазки, химикаты и красители для бумаги, косметика и средства личной гигиены, а также фармацевтические препараты.


Выбросы в окружающую среду порошка гидрогенизированного касторового масла могут происходить при промышленном использовании: при составлении смесей, при изготовлении материалов, при производстве вещества и при производстве изделий.
Порошок гидрогенизированного касторового масла используется в следующих областях: составление смесей и/или переупаковка.


Порошок гидрогенизированного касторового масла используется в следующих продуктах: моющие и чистящие средства, полимеры, средства для обработки металлических поверхностей, средства и красители для обработки текстиля, смазочные материалы и смазки, регуляторы pH и средства для очистки воды.


Порошок гидрогенизированного касторового масла используется для производства: химической, текстильной, кожаной или меховой и пластмассовой продукции.
Выбросы в окружающую среду порошка гидрогенизированного касторового масла могут происходить в результате промышленного использования: в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах, при производстве изделий, в качестве технологической добавки, технологической добавки и при производстве термопластов.


Выбросы в окружающую среду порошка гидрогенизированного касторового масла могут происходить в результате промышленного использования: производства вещества, составления смесей, в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов) и при производстве термопластов.
Порошок гидрогенизированного касторового масла используется для покрытий и смазок.


Гидрогенизированный порошок касторового масла используется при производстве восков, полиролей, копировальной бумаги, свечей и мелков.
Порошок гидрогенизированного касторового масла находит применение в косметике, средствах для ухода за волосами, мазях и при получении гидроксилстеариновой кислоты.
Порошок гидрогенизированного касторового масла используется в качестве добавки к краске, разделительного агента для пресс-форм при производстве формованных пластмассовых и резиновых изделий.


Именно эта нерастворимость делает порошок гидрогенизированного касторового масла ценным для рынков смазочных материалов. Идеально подходит для смазок для волочения металлов и многоцелевых промышленных смазок.
Порошок гидрогенизированного касторового масла используется в полиролях, косметике, электрических конденсаторах, копировальной бумаге, смазках, покрытиях и смазках, где требуется стойкость к влаге, маслам и нефтехимическим продуктам.


Порошок гидрогенизированного касторового масла используется, поскольку сама реакция является экзотермической, основные затраты энергии связаны с производством водорода, нагреванием масла, перекачкой и фильтрацией.
Порошок гидрогенизированного касторового масла известен своей универсальностью и используется в различных отраслях промышленности и применениях благодаря своим уникальным характеристикам.


Чернила и тонер: Порошок гидрогенизированного касторового масла можно использовать в составе экологически чистых чернил и тонеров, что способствует созданию экологически чистых решений для печати и обработки изображений.
Смазочные материалы и смазки. В смазочных материалах и смазках порошок гидрогенизированного касторового масла может действовать как натуральный и возобновляемый ингредиент, обеспечивая экологически безопасные решения для машин и механических систем.


Клеи и герметики: порошок гидрогенизированного касторового масла используется в клеях и герметиках, предлагая натуральные и возобновляемые компоненты для экологически чистых склеивающих средств.
Покрытия и краски: Порошок гидрогенизированного касторового масла можно добавлять в покрытия и краски для повышения их характеристик, устойчивости и экологичности.


Упаковка: Порошок гидрогенизированного касторового масла можно использовать в экологически безопасных упаковочных материалах и покрытиях, обеспечивая экологичность упаковочных решений.
Косметика и уход: в косметике, средствах личной гигиены и средствах по уходу за кожей порошок гидрогенизированного касторового масла способствует созданию натуральных и экологически чистых продуктов.


Фармацевтика: Порошок гидрогенизированного касторового масла может найти применение в фармацевтических составах и системах доставки лекарств.
Шины и резина. В шинной и резиновой промышленности порошок гидрогенизированного касторового масла можно использовать в рецептурах резиновых смесей для улучшения обработки и производительности.


Смесители воска: Порошок гидрогенизированного касторового масла используется при составлении восковых смесей для различных применений, обеспечивая экологически чистую альтернативу продуктам на основе воска.
Чистка и быт: Порошок гидрогенизированного касторового масла может найти применение в экологически чистых чистящих средствах и предметах домашнего обихода, способствуя созданию устойчивых и натуральных альтернатив.


Сельское хозяйство: Порошок гидрогенизированного касторового масла может найти применение в сельском хозяйстве, например, в составах для защиты растений и средствах для ухода за почвой, продвигая устойчивые методы ведения сельского хозяйства.
Порошок гидрогенизированного касторового масла используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широко распространенное применение), при составлении рецептур или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.


Порошок гидрогенизированного касторового масла используется в следующих продуктах: моющие и чистящие средства, смазочные материалы и смазки, клеи и герметики, полироли и воски, удобрения, покрытия и средства по уходу за воздухом.


Другие выбросы в окружающую среду порошка гидрогенизированного касторового масла могут происходить при: использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха), использовании вне помещений, использовании внутри помещений в закрытых системах. с минимальным выбросом (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, масляных электронагревателях) и для использования вне помещений в закрытых системах с минимальным выбросом (например, гидравлические жидкости в автомобильной подвеске, смазочные материалы в моторном масле и тормозные жидкости).


Выбросы в окружающую среду порошка гидрогенизированного касторового масла могут происходить в результате промышленного использования: изделий, выброс веществ из которых не предусмотрен и условия использования не способствуют выделению, промышленной абразивной обработки с низкой скоростью выделения (например, резка текстиля, резка, механическая обработка или шлифовка металла) и промышленная абразивная обработка с высокой скоростью выделения (например, шлифование или удаление краски дробеструйной обработкой).


Другие выбросы в окружающую среду порошка гидрогенизированного касторового масла могут происходить в результате: использования внутри помещений с долговечными материалами с высокой скоростью выделения (например, выделение из тканей, текстиля во время стирки, удаления красок внутри помещений), наружного использования с долговечными материалами. с низкой скоростью выделения (например, металлические, деревянные и пластиковые конструкции и строительные материалы), наружное использование в долговечных материалах с высокой скоростью выделения (например, шины, обработанные деревянные изделия, обработанные ткани и ткани, тормозные колодки в грузовых или легковых автомобилях, шлифование зданий (мосты, фасады) или транспортных средств (корабли)) и использования внутри помещений с долговечными материалами с низкой скоростью выделения (например, полы, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, кожаные изделия, бумажные и картонные изделия, электроника). оборудование).


Порошок гидрогенизированного касторового масла можно найти в сложных изд��лиях, не предназначенных для выпуска: машинах, механических приборах, электрических/электронных изделиях (например, компьютерах, фотоаппаратах, лампах, холодильниках, стиральных машинах) и транспортных средствах.


Порошок гидрогенизированного касторового масла можно найти в продуктах, содержащих материалы на основе: металла (например, столовые приборы, кастрюли, игрушки, украшения), тканей, текстиля и одежды (например, одежды, матрасов, штор или ковров, текстильных игрушек), пластика (например, упаковки пищевых продуктов). и хранение, игрушки, мобильные телефоны), кожа (например, перчатки, обувь, сумки, мебель) и резина (например, шины, обувь, игрушки).


Порошок гидрогенизированного касторового масла используется в следующих продуктах: моющих и чистящих средствах, полиролях и восках.
Порошок гидрогенизированного касторового масла используется в следующих областях: составление смесей и/или переупаковка.
Порошок гидрогенизированного касторового масла используется для производства: химикатов и .


Другие выбросы в окружающую среду порошка гидрогенизированного касторового масла могут происходить при: использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха), использовании на открытом воздухе и использовании в закрытых системах. с минимальными выбросами (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, масляные электронагреватели).


-Применение порошка гидрогенизированного касторового масла в различных отраслях промышленности:
Порошок гидрогенизированного касторового масла находит широкий спектр применения в различных отраслях.
Его универсальность и превосходные свойства делают порошок гидрогенизированного касторового масла незаменимым ингредиентом в различных отраслях промышленности.


-Фармацевтическое и косметическое применение порошка гидрогенизированного касторового масла:
В фармацевтической и косметической промышленности широко используется порошок гидрогенизированного касторового масла.
Порошок гидрогенизированного касторового масла используется в качестве ключевого ингредиента в производстве мазей, эмульгированных вирусных вакцин, капсул пролонгированного действия и краски для лица.

Его способность действовать как смачивающий и закрепляющий агент делает порошок гидрогенизированного касторового масла полезным при приготовлении различных фармацевтических составов.
В косметической промышленности порошок гидрогенизированного касторового масла используется при производстве мыла, шампуней, кремов и лосьонов из-за его стабильности и высокой температуры каплепадения.


-Промышленное применение порошка гидрогенизированного касторового масла в производстве консистентных смазок, смазок и клеев:
Порошок гидрогенизированного касторового масла широко используется в производстве смазок, смазок и клеев.
Его свойства изменять вязкость делают порошок гидрогенизированного касторового масла отличным выбором для улучшения жиро- и маслостойкости этих продуктов.
Порошковая форма особенно подходит для термоплавких клеев, где порошок гидрогенизированного касторового масла улучшает адгезию и прочность клея.
Кроме того, порошок гидрогенизированного касторового масла используется в качестве антиадгезива при обработке пластмасс и резины.


-Использование порошка гидрогенизированного касторового масла в резине, пластике, полиролях и покрытиях:
Порошок гидрогенизированного касторового масла играет решающую роль в производстве резины, пластмасс, полиролей и покрытий.
Он известен своим превосходным уровнем диспергирования в порошковых покрытиях и способностью улучшать характеристики эластомеров и герметиков.
В резиновых и пластмассовых изделиях он повышает устойчивость к влаге, маслу и другим нефтехимическим продуктам.
Кроме того, он находит применение в полиролях и покрытиях, где обеспечивает долговечность и глянцевую поверхность.


-Тематические препараты:
В составах для местного применения порошок гидрогенизированного касторового масла можно использовать в качестве фактора консистенции для повышения вязкости состава.
Типичная концентрация около 0,1-2% порошка гидрогенизированного касторового масла совместима с большинством натуральных растительных и животных восков и поэтому может использоваться в сочетании с жирными спиртами и другими факторами консистенции.

Подобно смягчающим средствам, воски влияют на сенсорный профиль и стабильность состава для местного применения.
Они являются твердыми при температуре окружающей среды и стабилизируют эмульсии, поскольку вязкость увеличивается за счет образования пластинчатых структур в составах масло-в-воде.

Кроме того, порошок гидрогенизированного касторового масла имеет особое преимущество из-за его высокой температуры плавления и способен поддерживать стабильность состава, особенно при повышенных температурах.


-Смазка в таблетках и капсулах:
Смазочные материалы предотвращают слипание ингредиентов и прилипание к штампам для таблеток или машине для наполнения капсул.
Смазочные материалы также гарантируют, что приготовление таблеток и их выброс могут происходить с низким трением.

Обычные минералы, такие как тальк или диоксид кремния, и жиры, например растительный стеарин, стеарат магния или стеариновая кислота, являются наиболее часто используемыми смазками в таблетках или твердых желатиновых капсулах.
Смазочные материалы добавляются в небольших количествах в состав таблеток или капсул для улучшения определенных технологических характеристик.

В таблетированных формах Kolliwax® HCO можно использовать в качестве смазки в качестве эффективной альтернативы стеарату магния.
Порошок гидрогенизированного касторового масла совместим с большим количеством активных веществ и не имеет металлического привкуса.
Порошок гидрогенизированного касторового масла особенно подходит для приготовления чувствительных API.


-Пластификатор в твердых дисперсиях:
В твердых дисперсиях порошок гидрогенизированного касторового масла используется в качестве пластификатора в твердых полимерных матрицах.
Порошок гидрогенизированного касторового масла подходит для процессов грануляции расплава, распылительной сушки и экструзии горячего расплава.


-Пластмассовые применения порошка гидрогенизированного касторового масла:
Порошок гидрогенизированного касторового масла выполняет роль смазки и антиадгезива для ПВХ и улучшает технологическую, дисперсионную и жиростойкость листового полиэтилена.
Порошок гидрогенизированного касторового масла также полезен при приготовлении различных формул полиуретановых покрытий.


- косметическое использование порошка гидрогенизированного касторового масла: Порошок гидрогенизированного касторового масла с различными температурами плавления используется в губных помадах, дезодорантах и стиках-антиперспирантах, косметических кремах.
скользящая добавка в чернила, краски, пластмассы (ПЭ).

Порошок гидрогенизированного касторового масла используется в качестве диспергатора в мастербатчах пластиковых красок, копировальной бумаге, чернилах.
Порошок гидрогенизированного касторового масла используется в качестве регулирующей текучесть и диспергирующей добавки в порошковых покрытиях, термоплавких клеях и герметиках.
Порошок гидрогенизированного касторового масла используется в кремах для полировки обуви и мебели.


-Фармацевтическое применение
Порошок гидрогенизированного касторового масла представляет собой твердый воск с высокой температурой плавления, используемый в фармацевтических составах для перорального и местного применения.
В составах местного применения порошок гидрогенизированного касторового масла используется для придания густоты кремам и эмульсиям.

В пероральных препаратах порошок гидрогенизированного касторового масла используется для приготовления таблеток и капсул с пролонгированным высвобождением; Порошок гидрогенизированного касторового масла можно использовать в качестве покрытия или для образования твердой матрицы.
Порошок гидрогенизированного касторового масла дополнительно используется для смазки стенок штампов таблетпрессов; и аналогичным образом используется в качестве смазки в пищевой промышленности.
Порошок гидрогенизированного касторового масла также используется в косметике.



ДЛЯ ЧЕГО ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ПОРОШОК ГИДРОГЕНИРОВАННОГО КАСТОРОВОГО МАСЛА?
Порошок гидрогенизированного касторового масла — это натуральный мощный ингредиент, который приносит пользу как волосам, так и коже.

*Уход за кожей:
Порошок гидрогенизированного касторового масла действует как превосходное смягчающее средство, которое глубоко питает поверхность и предотвращает потерю влаги.
Порошок гидрогенизированного касторового масла успокаивает кожу от солнечных ожогов и борется с признаками старения, такими как морщины.
Гидрогенизированное касторовое масло также обладает антибактериальными свойствами, что делает его эффективным средством борьбы с прыщами.


*Косметическая продукция:
Помимо своих смягчающих свойств, порошок гидрогенизированного касторового масла весьма полезен в качестве связующего агента, который удерживает составы вместе и стабилизирует их.
Порошок гидрогенизированного касторового масла является отличным загустителем и придает продуктам насыщенную, роскошную консистенцию.
В косметике порошок гидрогенизированного касторового масла творит чудеса для сухой кожи и губ.


*Уход за волосами:
Порошок гидрогенизированного касторового масла обладает замечательными преимуществами для общего здоровья волос.
Порошок гидрогенизированного касторового масла способствует быстрому росту волос, ресниц и бровей, сохраняя при этом их здоровье и питание.
Длительное использование порошка гидрогенизированного касторового масла на волосах делает их блестящими, густыми и гладкими.



ОСНОВНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ ГИДРОГЕНИРОВАННОГО КАСТОРОВОГО МАСЛА:
Гидрогенизированное касторовое масло представляет собой твердый касторовый порошок с высокой температурой плавления.
Его безопасно получают после процесса гидрирования рафинированного касторового масла.
Порошок гидрогенизированного касторового масла является неопасным и нетоксичным продуктом.



ПРЕИМУЩЕСТВА ГИДРОГЕНИРОВАННОГО КАСТОРОВОГО МАСЛА:
*При комнатной температуре порошок гидрогенизированного касторового масла представляет собой твердый воск с высокой температурой плавления (85–88°C).
*Порошок гидрогенизированного касторового масла имеет уникальный гранулометрический состав.
*Порошок гидрогенизированного касторового масла особенно подходит для приготовления чувствительных API.
*Порошок гидрогенизированного касторового масла совместим с некоторыми натуральными растительными и животными восками, а также жирными спиртами для повышения вязкости составов для местного применения.
*Порошок гидрогенизированного касторового масла подходит в качестве пластификатора для грануляции расплава, распылительной сушки, экструзии горячего расплава.



ФУНКЦИОНАЛЬНОСТЬ ПОРОШКА ГИДРОГЕНИРОВАННОГО КАСТОРОВОГО МАСЛА:
*Добавки,
*Смазочные материалы,
*Кинообразователи,
*Модификаторы вязкости



ПРОИСХОЖДЕНИЕ ПОРОШКА ГИДРОГЕНИРОВАННОГО КАСТОРОВОГО МАСЛА:
Касторовое масло получают из клещевины, также известной как ricinus communis, произрастающей в Индии, Китае и Бразилии.
Это масло подвергается процессу гидрирования, который включает реакцию касторового масла с газообразным водородом в присутствии катализатора, обычно никеля или палладия.

Во время гидрирования ненасыщенные жирные кислоты, присутствующие в касторовом масле, подвергаются насыщению, превращая двойные связи в одинарные.
В результате получается более твердая и стабильная форма касторового масла с улучшенной окислительной стабильностью и повышенной температурой плавления.
Полученное гидрогенизированное касторовое масло затем очищают от примесей и делают его безопасным для использования в косметике.



ЧТО ГИДРОГЕНИРОВАННОЕ КАСТОРОВОЕ МАСЛО ДЕЛАЕТ В СОСТАВЕ?
*Привязка
* Смягчающее средство
*Кондиционирование кожи
*Успокаивающий
*Контроль вязкости



ПРОФИЛЬ БЕЗОПАСНОСТИ ПОРОШКА ГИДРОГЕНИРОВАННОГО КАСТОРОВОГО МАСЛА:
Гидрогенизированное касторовое масло нетоксично и чрезвычайно безопасно для волос и кожи.
Однако гидрогенизированное касторовое масло косметического качества очищено от всех примесей и не представляет никакого риска.
Порошок гидрогенизированного касторового масла также некомедогенен и обеспечивает безопасное увлажнение кожи, не закупоривая поры.
Кроме того, порошок гидрогенизированного касторового масла сертифицирован веганским, халяльным и кошерным.



АЛЬТЕРНАТИВЫ ГИДРОГЕНИРОВАННОГО КАСТОРОВОГО МАСЛА:
*ГИДРОГЕНИРОВАННОЕ РАСТИТЕЛЬНОЕ МАСЛО



ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГИДРОГЕНИРОВАННОГО КАСТОРОВОГО МАСЛА:
Гидрогенизированное касторовое масло представляет собой мелкий, почти белый или бледно-желтый порошок или хлопья. В PhEur 6.0 гидрогенизированное касторовое масло описывается как масло, полученное путем гидрирования касторового масла первого отжима. Он состоит в основном из триглицерида 12-гидроксистеариновой кислоты.



ФУНКЦИИ ГИДРОГЕНИРОВАННОГО КАСТОРОВОГО МАСЛА:
*Эмульгатор,
*Пластификатор



КАКОВЫ ОСНОВНЫЕ ПРЕИМУЩЕСТВА ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ПОРОШКА ГИДРОГЕНИРОВАННОГО КАСТОРОВОГО МАСЛА В КОСМЕТИКЕ?
Порошок гидрогенизированного касторового масла имеет ряд преимуществ при использовании в косметике.
Порошок гидрогенизированного касторового масла действует как превосходное смягчающее средство, обеспечивая увлажнение и увлажнение кожи.

Порошок гидрогенизированного касторового масла также помогает при изготовлении различных косметических продуктов, таких как кремы, лосьоны и шампуни, улучшая их стабильность и текстуру.
Высокая точка каплеобразования порошка гидрогенизированного касторового масла гарантирует, что продукты остаются стабильными даже при повышенных температурах.

В заключение отметим, что порошок гидрогенизированного касторового масла является универсальным ингредиентом, который находит различное применение в фармацевтике, косметике и промышленности.
Его уникальные свойства и исключительная стабильность делают порошок гидрогенизированного касторового масла идеальным выбором для улучшения характеристик смазок, смазок, клеев, резины, пластика, полиролей и покрытий.



ОСОБЕННОСТИ ГИДРОГЕНИРОВАННОГО КАСТОРОВОГО МАСЛА:
Порошок гидрогенизированного касторового масла представляет собой твердое воскоподобное вещество, извлеченное из бобов касторового масла.
Существует также формула порошка гидрогенизированного касторового масла на нефтяной основе, известная как ПЭГ-40.
Химическая формула порошка гидрогенизированного касторового масла: C57H110O9(CH2CH2O)n.



БЕЗОПАСНОСТЬ ГИДРОГЕНИРОВАННОГО КАСТОРОВОГО МАСЛА:
Порошок гидрогенизированного касторового масла используется в фармацевтических составах для перорального и местного применения и обычно считается нетоксичным и не вызывающим раздражения материалом.



ХРАНЕНИЕ ГИДРОГЕНИРОВАННОГО КАСТОРОВОГО МАСЛА:
Порошок гидрогенизированного касторового масла стабилен при температуре до 1508 ℃ . Могут быть изготовлены прозрачные, стабильные растворы хлороформа, содержащие до 15% порошка гидрогенизированного касторового масла.
Порошок гидрогенизированного касторового масла также можно растворять при температуре выше 908 ℃ в полярных растворителях и смесях ароматических и полярных растворителей, хотя порошок гидрогенизированного касторового масла выпадает в осадок при охлаждении ниже 908 ℃ .
Порошок гидрогенизированного касторового масла следует хранить в хорошо укупоренной таре в сухом прохладном месте.



НЕСОВМЕСТИМОСТЬ ГИДРОГЕНИРОВАННОГО КАСТОРОВОГО МАСЛА:
Порошок гидрогенизированного касторового масла совместим с большинством натуральных растительных и животных восков.



МЕТОДЫ ПРОИЗВОДСТВА ГИДРОГЕНИРОВАННОГО КАСТОРОВОГО МАСЛА:
Порошок гидрогенизированного касторового масла получают путем гидрирования касторового масла с использованием катализатора.



УНИКАЛЬНЫЕ СВОЙСТВА ГИДРОГЕНИРОВАННОГО КАСТОРОВОГО МАСЛА:
* Смягчающее средство:
Порошок гидрогенизированного касторового масла обладает смягчающими свойствами, что делает его пригодным для использования в средствах по уходу за кожей и в косметических продуктах, обеспечивая увлажнение и гладкую текстуру.

*Утолщение:
Порошок гидрогенизированного касторового масла может служить загустителем в различных рецептурах, повышая их вязкость и стабильность.

*Смазка:
Порошок гидрогенизированного касторового масла действует как смазка, уменьшая трение и обеспечивая гладкую поверхность в фармацевтических и промышленных целях.

*Агент по выпуску:
В пищевой промышленности порошок гидрогенизированного касторового масла действует как антиадгезив, предотвращая прилипание и улучшая отделение продуктов от форм и оборудования.

*Пластификатор:
В пластмассах и покрытиях порошок гидрогенизированного касторового масла может действовать как пластификатор, повышая гибкость и долговечность.

*Альтернатива для:
Выбор использования гидрогенизированного касторового масла зависит от конкретных требований применения.
Альтернативы могут включать другие типы масел, восков или химических соединений, которые обеспечивают аналогичные свойства, в зависимости от желае��ых характеристик и экологических соображений.

На выбор влияют такие факторы, как смягчающие свойства, загущающая способность, смазка, антиадгезивные свойства и соображения стоимости.
Порошок гидрогенизированного касторового масла предпочтителен, когда его уникальное сочетание свойств соответствует потребностям применения, особенно в косметической, фармацевтической и пищевой промышленности, где ценятся его безопасность и эффективность.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГИДРОГЕНИРОВАННОГО КАСТОРОВОГО МАСЛА:
Внешний вид: Белые хлопья.
Йодное число, гI2/100г: 3 МАКС.
Степень омыления, мг КОН/г: 175 - 185
Кислотное число, мг КОН/г: 3 МАКС.
Гидроксильное число, мг КОН/г: 155 МИН.
Температура плавления, °С: 84 - 88.
Цвет Гарднера: 3 МАКС.
КАС: 8001-78-3
ЕИНЭКС: 232-292-2
Плотность: 0,97 г/см3 при 20°C.

Растворимость: Практически нерастворим в воде; растворим в ацетоне,
хлороформ и метиленхлорид.
Давление пара: 0 Па при 20°C
Внешний вид: Порошок
Условия хранения: Комнатная температура
Стабильность: Стабильная.
Дополнительная информация:
Внешний вид: порошок, комок или хлопья от белого до бледно-желтого цвета.
Базовый номер: Не более 4,0.
Температура плавления: 85-88°С.
Гидроксильное число: 150-165.
Йодное число: Не более 5,0.
Величина омыления: 176-182.
Цвет: 3

Внешний вид: хлопья или порошок от белого до кремового цвета.
Плотность (20°С): 0,970
Показатель преломления: NA
Температура плавления (°С): 83–87.
Кислотное число (мг КОН/г): 0,0–3,0.
Цвет Гарднера: 0,0–3,0
Гидроксильное число (мг КОН/г): 180,0000
Температура плавления (°С): 85–88.
Содержание никеля (ppm): 3
Степень омыления (мг КОН/г): 0
Удельный вес (25°C): 1,02
Цвет: от белого до бледно-желтоватого
Внешний вид при 20°C: Твердое вещество (подвижная жидкость при 30°C)
Запах: Почти нет

Плотность: 0,97 г/см3 при 20 ℃
Давление пара: 0 Па при 20 ℃
Растворимость: Практически нерастворим в воде; растворим в ацетоне,
хлороформ и метиленхлорид.
Форма: Порошок
Диэлектрическая проницаемость: 10,3 (27 ℃ )
Стабильность: Стабильная. Горючий. Несовместим с сильными окислителями.
ЛогП: 18,75
FDA 21 CFR: 178.3280; 175.300; 176,170; 177.1200; 177.1210
Косвенные добавки, используемые в веществах, контактирующих с пищевыми продуктами: КАСТОРОВОЕ МАСЛО, ГИДРОГЕНИРОВАННОЕ.
Оценка еды по версии EWG: 1
FDA UNII: ZF94AP8MEY
Система регистрации веществ EPA: гидрогенизированное касторовое масло (8001-78-3).
Внешний вид: Белые хлопья или порошок.

Запах: Как затвердевшее растительное масло.
pH: нейтральный
Точка кипения: > 300°C
Точка плавления: 82–87°C.
Температура вспышки: выше 310°C
Горючесть (твердое тело, газ): Нет
Автоматическая воспламеняемость: нет
Взрывоопасные свойства: Взрывоопасная пыль.
Окислительные свойства: нет
Давление пара: Не применимо
Относительная плотность: около 0,99 при 25°C.
Растворимость. Растворимость в воде: нерастворим.
Растворимость в жирах: Нерастворим в большинстве органических растворителей при комнатной температуре.
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: Недоступно.
Точка плавления: 85°C
Растворимость: Нерастворим в воде.
Вязкость: Высокая



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ГИДРОГЕНИРОВАННОГО КАСТОРОВОГО МАСЛА:
-Описание мер первой помощи:
*При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
*В случае зрительного контакта:
В качестве меры предосторожности промойте глаза водой.
*При проглатывании:
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ПОРОШКА ГИДРОГЕНИРОВАННОГО КАСТОРОВОГО МАСЛА:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ГИДРОГЕНИРОВАННОГО КАСТОРОВОГО МАСЛА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
-Дальнейшая информация:
Данные недоступны



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ГИДРОГЕНИРОВАННОГО КАСТОРОВОГО МАСЛА ПОРОШКА:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
*Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
*Защита тела:
Непроницаемая одежда
*Защита органов дыхания:
Защита органов дыхания не требуется.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ПОРОШКА ГИДРОГЕНИРОВАННОГО КАСТОРОВОГО МАСЛА:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Хранить в прохладном месте.
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ГИДРОГЕНИРОВАННОГО КАСТОРОВОГО МАСЛА:
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Данные недоступны


ГИДРОГЕНИРОВАННЫЕ ПАЛЬМОВЫЕ ГЛИЦЕРИДЫ
Гидрогенизированные пальмовые глицериды представляют собой жирнокислотный компонент пальмового масла.
Гидрогенизированные пальмовые глицериды можно использовать для получения стабильных эмульсий в диапазоне pH до 7.


Номер CAS: 91744-66-0
Номер ЕС: 294-631-0
Классификация: Гидрогенизированное масло, Пальмовое масло (производное)
Биосовместимость (ссылка COSMOS)
Происхождение: Ботаническое, Синтетическое
Молекулярная формула: CH3( CH2)7CHCH(CH2)7COOCH3



СИНОНИМЫ:
Гидрогенизированные глицериды пальмового масла, Гидрогенизированный пальмовый глицерид, Глицериды, пальмовое масло моно-, гидрогенизированное, Глицерид пальмового масла, гидрогенизированный, ГИДРОГЕНИРОВАННЫЙ ГЛИЦЕРИЛ ПАЛМАТ, ГИДРОГЕНИРОВАННЫЕ ПАЛЬМОВЫЕ ГЛИЦЕРИДЫ, ГИДРОГЕНИРОВАННЫЕ ПАЛЬМОВЫЕ ГЛИЦЕРИДЫ [INCI], МОНОМУЛЫ 60-35C, МОНОГЛИЦЕРИДЫ ПАЛЬМОВОГО МАСЛА, ИДЕИ , ДИГЛИЦЕРИДЫ И ТРИГЛИЦЕРИДЫ, ГИДРОГЕНИРОВАННЫЕ, диглицериды и триглицериды гидрогенизированные Глицериды пальмового масла моно-, ди- и три-, гидрогенизированные, гидрированные пальмовые глицериды, глицериды пальмового масла гидрогенизированные, глицериды, пальмового масла моно-, ди- и три -, гидрогенизированные, глицериды, пальмовое масло моно-, ди- и три-, гидрогенизированные диглицериды , пальмовое масло, моноглицериды , диглицериды и триглицериды, гидрогенизированные, моноглицериды, пальмовое масло, моноглицериды , диглицериды и триглицериды гидрогенизированные, мономулы 60 -35c, глицериды, моноглицериды пальмового масла , ДИ- И ТРИ- ГИДРОГЕНИРОВАННЫЕ ГЛИЦЕРИДЫ, ПАЛЬМОВОЕ МАСЛО МОНО-, ГЛИЦЕРИДЫ, ПАЛЬМОВОЕ МАСЛО МОНО-, ДИ- И ТРИ-, ГИДРОГЕНИРОВАННЫЕ ГЛИЦЕРИДЫ, ПАЛЬМОВОЕ МАСЛО МОНО-, ДИ- И ТРИ- , ГИДРОГЕНИРОВАННЫЕ, ГИДРОГЕНИРОВАННЫЕ ГЛИЦЕРИДЫ, МОНО-, ДИ- И ТРИ- И ГИДРОГЕНИРОВАННЫЕ ПАЛЬМОВЫЕ ГЛИЦЕРИДЫ ПАЛЬМОВОГО МАСЛА



Гидрогенизированные пальмовые глицериды представляют собой конечный продукт контролируемого гидрирования глицеридов пальмового масла (см.).
Гидрогенизированные пальмовые глицериды являются естественным загустителем масляной фазы. Насыщенные глицериды с низкой температурой плавления особенно подходят для карандашей и мелков.
Этот растительный эмульгатор, гидрогенизированные пальмовые глицериды, очень хорошо подходит для производства эмульсий типа М/В.


Гидрогенизированные пальмовые глицериды можно использовать для получения стабильных эмульсий в диапазоне pH до 7.
Если вы добавляете сырье из кислого диапазона (например, алоэ вера ), гидрогенизированные пальмовые глицериды лучше использовать дополнительный соэмульгатор (например, эмульсан ).


Тогда также возможны рецептуры гидрогенизированных пальмовых глицеридов в диапазоне pH 5-6.
Гидрогенизированные пальмовые глицериды представляют собой жирнокислотный компонент пальмового масла.
Гидрирование позволяет маслянистой жидкости оставаться в твердом состоянии при комнатной температуре.


Гидрогенизированные пальмовые глицериды — это пальмовые глицерины , которые преобразуются в структуру определенной молекулы в результате реакции с атомом водорода.
Процесс гидрирования находится под контролем, и только определенное количество атомов водорода может реагировать.
Гидрирование помогает любому маслу перейти из жидкого состояния в твердое при комнатной температуре.


Гидрогенизированные пальмовые глицериды представляют собой жирнокислотный компонент пальмового масла.
Гидрирование позволяет маслянистой жидкости оставаться в твердом состоянии при комнатной температуре.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ГИДРОГЕНИРОВАННЫХ ПАЛЬМОВЫХ ГЛИЦЕРИДОВ:
Это производное жирной кислоты, гидрогенизированные пальмовые глицериды, используется для стабилизации или загущения продукта.
Косметическое использование гидрогенизированных пальмовых глицеридов: кондиционирование кожи, поверхностно-активные вещества и поверхностно-активные вещества - эмульгирование.
Гидрогенизированные пальмовые глицериды получают из жиров пальмового масла.


Гидрогенизированные пальмовые глицериды содержат большое количество масла.
В результате гидрогенизированные пальмовые глицериды могут питать сухую кожу.
Гидрогенизированные пальмовые глицериды могут увлажнять кожу, создавая на коже или волосах окклюзионную или водонепроницаемую пленку.


Эта пленка может защитить кожу от вредного воздействия окружающей среды, а также удерживать влагу близко к коже.
Он сохраняет кожу мягкой и напитанной.
Гидрогенизированные пальмовые глицериды имеют как влаголюбивую, так и маслолюбивую структуру.


Поэтому в качестве эмульгаторов лучше всего использовать гидрогенизированные пальмовые глицериды.
Гидрогенизированная разновидность более стабильна и может использоваться для увеличения вязкости, поскольку гидрогенизированные пальмовые глицериды превращаются из почти полутвердого состояния в твердое при комнатной температуре.


Гидрогенизированные пальмовые глицериды используются в уходе за кожей, солнцезащитном уходе, макияже и повышении SPF.
Гидрогенизированные пальмовые глицериды являются конечным продуктом. контролируемого гидрирования пальмового глицерида.


Использование и применение гидрогенизированных пальмовых глицеридов включают: Смягчающее средство; эмульгатор, стабилизатор, диспергатор, замутнитель для косметики, пищевых продуктов и фармацевтических препаратов; диспергатор, антиадгезив для форм, технологическая добавка, антистатик , антизапотеватель , смазка, антиблокировщик для полистирола, полиолефинов , ПВХ, ПУ; пеногаситель для бумаги , контактирующей с пищевыми продуктами ; в текстиле, контактирующем с пищевыми продуктами; загуститель



ПРОМЫШЛЕННОСТЬ ГИДРОГЕНИРОВАННЫХ ПАЛЬМОВЫХ ГЛИЦЕРИДОВ:
Промышленность
* Косметика ,
* Фармацевтическая ,
*Текстиль



ФУНКЦИИ ГИДРОГЕНИРОВАННЫХ ПАЛЬМОВЫХ ГЛИЦЕРИДОВ:
* Эмульгатор ,
* Диспергатор ,
* Стабилизатор ,
*Смазка



ФУНКЦИИ ГИДРОГЕНИРОВАННЫХ ПАЛЬМОВЫХ ГЛИЦЕРИДОВ:
* Смягчающее средство:
Гидрогенизированные пальмовые глицериды смягчают и разглаживают кожу.
* Эмульгирование:
Гидрогенизированные пальмовые глицериды для образования прочных смесей между несмешивающимися жидкостями путем изменения межфазного натяжения (вода и масло).
* Кондиционирование кожи:
Гидрогенизированные пальмовые глицериды поддерживают кожу в хорошем состоянии.
* Контроль вязкости:
Гидрогенизированные пальмовые глицериды увеличивают или уменьшают вязкость косметики.



ФУНКЦИИ ГИДРОГЕНИРОВАННЫХ ПАЛЬМОВЫХ ГЛИЦЕРИДОВ В КОСМЕЙНОЙ ПРОДУКЦИИ:
*КОНДИЦИОНИРОВАНИЕ КОЖИ
Гидрогенизированные пальмовые глицериды поддерживают кожу в хорошем состоянии.

*КОНДИЦИОНИРОВАНИЕ КОЖИ – СМЯГЧАЮЩЕЕ
Гидрогенизированные пальмовые глицериды смягчают и разглаживают кожу.

*ПОВЕРХНО-АКТИВНОЕ - ЭМУЛЬГИРУЮЩЕЕ
Гидрогенизированные пальмовые глицериды позволяют образовывать мелкодисперсные смеси масла и воды (эмульсии).

*Контроль вязкости
Гидрогенизированные пальмовые глицериды увеличивают или уменьшают вязкость косметических продуктов.



ПРОИСХОЖДЕНИЕ ГИДРОГЕНИРОВАННЫХ ПАЛЬМОВЫХ ГЛИЦЕРИДОВ:
Гидрогенизированные пальмовые глицериды — это растительное/синтетическое вещество.



ВСЕ ФУНКЦИИ ГИДРОГЕНИРОВАННЫХ ПАЛЬМОВЫХ ГЛИЦЕРИДОВ:
Увлажняющее (окклюзионное), смягчающее средство , смягчающее средство заполняет микротрещины кожи, делая ее мягкой и приятной на ощупь.
Смягчающие средства часто ошибочно воспринимают как увлажняющие ингредиенты. Эмульгирование, контроль вязкости



ЧТО ТАКОЕ ГИДРОГЕНИРОВАННЫЕ ПАЛЬМОВЫЕ ГЛИЦЕРИДЫ?
Гидрогенизированные пальмовые глицериды представляют собой жирнокислотный компонент пальмового масла.



КАКИЕ ДРУГИЕ НАЗВАНИЯ ГИДРОГЕНИРОВАННЫХ ПАЛЬМОВЫХ ГЛИЦЕРИДОВ?
ДИ- И ТРИ- ГИДРОГЕНИРОВАННЫЕ ГЛИЦЕРИДЫ, ПАЛЬМОВОЕ МАСЛО МОНО-, ГЛИЦЕРИДЫ, ПАЛЬМОВОЕ МАСЛО МОНО-, ДИ- И ТРИ-, ГИДРОГЕНИРОВАННЫЕ, ГЛИЦЕРИДЫ, ПАЛЬМОВОЕ МАСЛО МОНО-, ДИ- И ТРИ-, ГИДРОГЕНИРОВАННЫЕ, ГИДРОГЕНИРОВАННЫЕ ГЛИЦЕРИДЫ, ПАЛЬМОВОЕ МАСЛО МОНО -, ДИ- И ТРИ- И ГИДРОГЕНИРОВАННЫЕ ПАЛЬМОВЫЕ ГЛИЦЕРИДЫ



ДЛЯ ЧЕГО ИСПОЛЬЗУЮТСЯ ГИДРОГЕНИРОВАННЫЕ ПАЛЬМОВЫЕ ГЛИЦЕРИДЫ
Как классифицируются гидрогенизированные пальмовые глицериды;
Антиоксиданты, Восстанавливающие кожу, Смягчающие вещества



РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ПРИМЕНЕНИЮ ГИДРОГЕНИРОВАННЫХ ПАЛЬМОВЫХ ГЛИЦЕРИДОВ ВО ВРЕМЯ БЕРЕМЕННОСТИ И ГРУДНОГО ВСКАРМЛИВАНИЯ:
Ограниченные данные свидетельствуют об отсутствии известного риска



ФУНКЦИИ ГИДРОГЕНИРОВАННЫХ ПАЛЬМОВЫХ ГЛИЦЕРИДОВ:
* Смягчающее средство:
Гидрогенизированные пальмовые глицериды смягчают и разглаживают кожу.
* Кондиционирование кожи:
Гидрогенизированные пальмовые глицериды поддерживают кожу в хорошем состоянии.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГИДРОГЕНИРОВАННЫХ ПАЛЬМОВЫХ ГЛИЦЕРИДОВ:
Номер CAS: 91744-66-0
Молекулярный вес: Н/Д
Плотность: Н/Д
Точка кипения: нет данных
Молекулярная формула: Н/Д
Точка плавления: Н/Д
Паспорт безопасности: Н/Д
Точка воспламенения: нет данных



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ГИДРОГЕНИРОВАННЫХ ПАЛЬМОВЫХ ГЛИЦЕРИДОВ:
-Описание мер первой помощи:
*При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
*В случае зрительного контакта:
В качестве меры предосторожности промойте глаза водой.
*При проглатывании:
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ГИДРОГЕНИРОВАННЫХ ПАЛЬМОВЫХ ГЛИЦЕРИДОВ:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ГИДРОГЕНИРОВАННЫХ ПАЛЬМОВЫХ ГЛИЦЕРИДОВ:
МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ НАТРИЕВОЙ СОЛЬ АМПС:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
-Дальнейшая информация:
Данные недоступны



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ГИДРОГЕНИРОВАННЫХ ПАЛЬМОВЫХ ГЛИЦЕРИДОВ:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
*Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
*Защита тела:
Непроницаемая одежда
*Защита органов дыхания:
Защита органов дыхания не требуется.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ГИДРОГЕНИРОВАННЫХ ПАЛЬМОВЫХ ГЛИЦЕРИДОВ:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Хранить в прохладном месте.
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ГИДРОГЕНИРОВАННЫХ ПАЛЬМОВЫХ ГЛИЦЕРИДОВ:
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Данные недоступны


ГИДРОКСИД КАЛИЯ
ОПИСАНИЕ:
Гидроксид калия представляет собой неорганическое соединение с формулой КОН, которое обычно называют едким калием.
Наряду с гидроксидом натрия (NaOH) КОН является прототипом сильного основания.
Гидроксид калия имеет множество промышленных и нишевых применений, в большинстве из которых используется его едкая природа и реакционная способность по отношению к кислотам.

Номер CAS: 1310-58-3
Номер ЕС: 215-181-3


Гидроксид калия, также известный как щелок, представляет собой неорганическое соединение с химической формулой КОН.
Это мощное основание, также обычно называемое каустическим калием, продается в нескольких формах, включая гранулы, хлопья и порошки.
Гидроксид калия используется в различных химических, промышленных и производственных применениях.

Гидроксид калия также является предшественником других соединений калия.
Гидроксид калия, формула КОН, твердое вещество, белый химикат.
Растворяется в воде, выделяет тепло.

Гидроксид калия также обладает способностью удерживать влагу.
Постепенно впитывает влагу и переходит в растворимую форму.
Промышленная очистка, сельское хозяйство, промышленность удобрений, ветеринария и многие другие области.
Гидроксид калия, мягкое мыло, производство жидкого мыла, сельское хозяйство, регулирование pH кислых почв, производство животных и пестицидов и так далее. используется для различных целей во многих отраслях промышленности.





Гидроксид калия используется в пищевых продуктах для регулирования pH, в качестве стабилизатора и загустителя.
FDA считает этот ингредиент в целом безопасным, как прямой пищевой ингредиент для человека, на основании соблюдения нескольких условий использования надлежащей производственной практики.

Помимо вышеуказанных применений, гидроксид калия также используется в производстве мыла, в качестве электролита в щелочных батареях, а также в гальванике, литографии и средствах для удаления красок и лаков. Жидкие средства для очистки канализации содержат от 25 до 36% гидроксида калия 6.

В медицине гидроксид калия (КОН) широко используется при приготовлении влажных препаратов различных клинических образцов для микроскопической визуализации грибов и грибковых элементов в коже, волосах, ногтях и даже вагинальных выделениях 1, 6.

Недавно его исследовали на предмет эффективности и переносимости при лечении бородавок. Было установлено, что раствор КОН для местного применения оказался безопасным и эффективным средством лечения плоских бородавок.










Раствор гидроксида калия (водный раствор КОН) представляет собой бесцветную неорганическую жидкость, действующую как сильное основание (щелочь).
Раствор КОН также известен как едкий поташ или калийный щелок и имеет множество различных применений.
В процессе производства жидкого КОН в качестве побочных продуктов образуются хлор и водород.

Компания «Вынова» поставляет жидкий калийный каустик в различных концентрациях: от стандартного 45-50% раствора до любой другой концентрации по запросу.
Благодаря нашим обширным складским мощностям и дистрибьюторской сети мы можем поставлять продукцию на рынок из множества стратегически важных мест.


Гидроксид калия, также известный как щелок, представляет собой неорганическое соединение с химической формулой КОН.
Гидроксид калия, обычно называемый едким калием, представляет собой сильное основание, продаваемое в различных формах, включая гранулы, хлопья и порошки.
Гидроксид калия используется в различных химических, промышленных и производственных целях.

По оценкам, в 2005 году было произведено от 700 000 до 800 000 тонн.
КОН примечателен как предшественник большинства мягких и жидких мыл, а также многочисленных калийсодержащих химикатов.
Гидроксид калия представляет собой белое твердое вещество, вызывающее опасную коррозию.

Гидроксид калия, раствор представляет собой прозрачный водный раствор.
Гидроксид калия вызывает коррозию металлов и тканей.
Гидроксид калия негорюч.

Гидроксид калия используется в химическом производстве, нефтепереработке, в чистящих средствах.
Гидроксид калия [сухое твердое вещество, хлопья, шарики или гранулы] выглядит как белое твердое вещество.

Гидроксид калия вызывает коррозию металлов и тканей. Используется в производстве мыла, отбеливателя, в качестве электролита в щелочных батареях и в качестве пищевой добавки.
Гидроксид калия представляет собой гидроксид щелочного металла.

KOH специализируется исключительно на хлорщелочных продуктах на основе калия, таких как гидроксид калия (KOH).
Получаемый электролизом рассола хлорида калия, КОН имеет высокий уровень pH и высокую коррозионную активность, что делает его уникальным для широкого спектра применений, которые требуют этих физических свойств и/или требуют источника калия.
Гидроксид калия ценится за то, что он представляет собой прозрачную бесцветную жидкость и является сильной щелочью.

СВОЙСТВА И СТРУКТУРА ГИДРОКСИДА КАЛИЯ:
КОН обладает высокой термической стабильностью.
Из-за высокой стабильности и относительно низкой температуры плавления гидроксид калия часто отливают из расплава в виде таблеток или стержней, форм с малой площадью поверхности и удобными в обращении.
Эти гранулы становятся липкими на воздухе, поскольку КОН гигроскопичен.

Большинство коммерческих образцов имеют размер ок. Чистота 90%, остальное вода и карбонаты.
Его растворение в воде сильно экзотермично.
Концентрированные водные растворы иногда называют калиевыми щелочами.
Даже при высоких температурах твердый КОН не подвергается дегидратации.

СТРУКТУРА ГИДРОКСИДА КАЛИЯ:
При более высоких температурах твердый КОН кристаллизуется в кристаллической структуре NaCl.
Группа OH- либо быстро, либо случайно разупорядочивается, так что она фактически представляет собой сферический анион радиуса 1,53 Å (по размеру между Cl- и F-).
При комнатной температуре группы OH- упорядочиваются, а окружение вокруг центров K+ искажается, при этом расстояния K+-OH- составляют от 2,69 до 3,15 Å в зависимости от ориентации группы OH.

КОН образует ряд кристаллогидратов, а именно моногидрат КОН • H2O, дигидрат КОН • 2H2O и тетрагидрат КОН • 4H2O.

РЕАКЦИИ ГИДРОКСИДА КАЛИЯ:
Около 121 г КОН растворяется в 100 мл воды при комнатной температуре, что контрастирует с 100 г/100 мл NaOH.
Таким образом, в молярном отношении NaOH немного более растворим, чем КОН.
Спирты с более низкой молекулярной массой, такие как метанол, этанол и пропанол, также являются отличными растворителями.

Они участвуют в кислотно-щелочном равновесии.
В случае метанола метоксид (метилат) калия образует:

КОН + CH3OH → CH3OK + H2O
Благодаря высокому сродству к воде КОН служит в лаборатории осушителем.
Гидроксид калия часто используется для сушки основных растворителей, особенно аминов и пиридинов.

Как нуклеофил в органической химии:
КОН, как и NaOH, служит источником OH-, высоконуклеофильного аниона, который разрушает полярные связи как в неорганических, так и в органических материалах.
Водный КОН омыляет сложные эфиры:
KOH + RCOOR' → RCOOK + R'OH

Если R представляет собой длинную цепь, продукт называется калиевым мылом.
Эта реакция проявляется ощущением «жирности», которое дает КОН при прикосновении; жиры на коже быстро превращаются в мыло и глицерин.

Расплавленный КОН используется для вытеснения галогенидов и других уходящих групп.
Реакция особенно полезна для ароматических реагентов с образованием соответствующих фенолов.

Реакции с неорганическими соединениями:
В дополнение к своей реакционной способности по отношению к кислотам КОН атакует оксиды.
Таким образом, SiO2 подвергается воздействию КОН с образованием растворимых силикатов калия.
КОН реагирует с углекислым газом с образованием бикарбоната калия:
КОН + CO2 → KHCO3

Производство:
Исторически КОН получали путем добавления карбоната калия к крепкому раствору гидроксида кальция (гашеной извести).
Реакция солевого обмена приводит к осаждению твердого карбоната кальция, оставляя гидроксид калия в растворе:

Са(ОН)2 + К2СО3 → СаСО3 + 2 КОН
Отфильтровав выпавший карбонат кальция и упарив раствор, получают гидроксид калия («кальцинированный или едкий поташ»).
Этот метод получения гидроксида калия оставался доминирующим до конца 19 века, когда он был в значительной степени заменен нынешним методом электролиза растворов хлорида калия.
Способ аналогичен производству гидроксида натрия (см. Хлорно-щелочной процесс):

2 KCl + 2 H2O → 2 КОН + Cl2 + H2
Газообразный водород образуется как побочный продукт на катоде; одновременно происходит анодное окисление иона хлорида, в результате чего в качестве побочного продукта образуется газообразный хлор.
Для этого процесса необходимо разделение анодного и катодного пространств в электролизере.


ПРИМЕНЕНИЕ ГИДРОКСИДА КАЛИЯ:
Раствор гидроксида калия имеет широкий спектр применения в различных отраслях промышленности: от пищевой, потребительской и фармацевтической промышленности до сельского хозяйства и производства стекла.
Гидроксид калия также используется в качестве электролита при производстве щелочных батарей и биодизельного топлива, а также в качестве противообледенительных средств для взлетно-посадочных полос аэропортов.

Кроме того, щелок КОН является промежуточным продуктом в рецептурах средств личной гигиены, таких как жидкие лосьоны, мыло и шампуни.
Будучи сильным основанием, гидроксид калия вступает в реакцию с жирами и жирами, что делает его полезным ингредиентом в средствах для чистки канализации и духовок, а также в нефосфатных моющих средствах.

Благодаря низкому солевому показателю и высокой растворимости каустик также применяется при производстве жидких смесей удобрений.
Жидкий КОН, как известно, увеличивает урожайность сельскохозяйственных культур и улучшает их засухоустойчивость.


Гидроксид калия используется в следующих продуктах: средствах для стирки и чистки, косметике и средствах личной гигиены, покрытиях, регуляторах pH, средствах для очистки воды, парфюмерии и ароматизаторах.
Гидроксид калия используется в жидкостях/моющих средствах для машинной мойки, средствах по уходу за автомобилем, красках, покрытиях или клеях, ароматизаторах и освежителях воздуха, охлаждающих жидкостях в холодильниках, масляных электронагревателях, гидравлических жидкостях в автомобильной подвеске, смазочных материалах в моторном масле и тормозных жидкостях.


Раствор гидроксида калия обладает большей проводимостью по сравнению с NaOH и поэтому используется в качестве электролита в некоторых щелочных батареях.
Гидроксид калия используется в качестве средства контроля pH в пищевой промышленности.
Гидроксид калия используется для загущения пищи.

Гидроксид калия используется при производстве полупроводниковых чипов.
Гидроксид калия используется при производстве средств для удаления кутикулы, которые используются при маникюре.
Гидроксид калия используется для идентификации видов грибов.

Гидроксид калия используется при мерсеризации хлопка.
Гидроксид калия используется при алкалиметрическом титровании в аналитической химии.
Гидроксид калия используется при производстве жидких удобрений.

КОН и NaOH могут использоваться взаимозаменяемо для ряда применений, хотя в промышленности предпочтение отдается NaOH из-за его более низкой стоимости.

Катализатор процесса гидротермальной газификации:
В промышленности КОН является хорошим катализатором процесса гидротермальной газификации.
В этом процессе гидроксид калия используется для улучшения выхода газа и количества водорода в процессе.
Например, при производстве кокса (топлива) из угля часто образуется много коксовых сточных вод.

Чтобы разложить гидроксид калия, используется сверхкритическая вода для преобразования его в синтез-газ, содержащий окись углерода, диоксид углерода, водород и метан.
Используя адсорбцию с переменным давлением, мы могли бы разделять различные газы, а затем использовать технологию преобразования энергии в газ для преобразования их в топливо.
С другой стороны, процесс гидротермальной газификации может привести к разложению других отходов, таких как осадки сточных вод и отходы пищевых заводов.

Прекурсор других соединений калия:
Многие калийные соли получают реакциями нейтрализации с участием КОН.
Калиевые соли карбоната, цианида, перманганата, фосфата и различных силикатов получают обработкой оксидов или кислот КОН.
В удобрениях желательна высокая растворимость фосфата калия.

Производство мягкого мыла:
Омыление жиров КОН используется для приготовления соответствующих «калиевых мыл», которые мягче, чем более распространенные мыла, полученные из гидроксида натрия.
Из-за своей мягкости и большей растворимости калиевое мыло требует меньше воды для разжижения и, таким образом, может содержать больше чистящего средства, чем сжиженное натриевое мыло.

В качестве электролита:
Водный гидроксид калия применяется в качестве электролита в щелочных батареях на основе никель-кадмия, никель-водорода и диоксида марганца-цинка.
Гидроксид калия предпочтительнее гидроксида натрия, поскольку его растворы обладают большей проводимостью.
В никель-металлогидридных аккумуляторах Toyota Prius используется смесь гидроксида калия и гидроксида натрия.
В никель-железных батареях также используется электролит гидроксида калия.

Пищевая промышленность:
В пищевых продуктах гидроксид калия действует как пищевой загуститель, агент регулирования pH и пищевой стабилизатор.
FDA считает его в целом безопасным в качестве непосредственного пищевого ингредиента при использовании в соответствии с надлежащей производственной практикой.
Гидроксид калия известен в системе счисления E как E525.

Нишевые приложения:
Как и гидроксид натрия, гидроксид калия находит множество специализированных применений, практически все из которых основаны на его свойствах как сильного химического основания с последующей способностью разрушать многие материалы.
Например, в процессе, обычно называемом «химической кремацией» или «резомацией», гидроксид калия ускоряет разложение мягких тканей, как животных, так и человека, оставляя после себя только кости и другие твердые ткани.
Энтомологи, желающие изучить тонкую структуру анатомии насекомых, могут использовать для этого процесса 10% водный раствор КОН.

В химическом синтезе выбор между использованием КОН и использованием NaOH определяется растворимостью или сохраняемостью полученной соли.
Коррозионные свойства гидроксида калия делают его полезным ингредиентом в средствах и препаратах, которые очищают и дезинфицируют поверхности и материалы, которые сами могут противостоять коррозии КОН.
КОН также используется для изготовления полупроводниковых чипов (например, анизотропное мокрое травление).

Гидроксид калия часто является основным активным ингредиентом химических средств для удаления кутикулы, используемых при маникюре.

Поскольку агрессивные основания, такие как КОН, повреждают кутикулу стержня волоса, гидроксид калия используется для химического удаления волос со шкур животных.
Шкуры замачивают на несколько часов в растворе КОН с водой, чтобы подготовить их к обезволосенной стадии процесса дубления.
Этот же эффект также используется для ослабления человеческих волос при подготовке к бритью.
Средства для бритья и некоторые кремы для бритья содержат гидроксид калия, который открывает кутикулу волоса и действует как гигроскопичный агент, притягивая и нагнетая воду в стержень волоса, вызывая дальнейшее повреждение волос.

В этом ослабленном состоянии волосы легче подстригаются лезвием бритвы.
Гидроксид калия используется для идентификации некоторых видов грибов.
На мякоть гриба наносят 3–5%-ный водный раствор КОН и наблюдают, меняется ли цвет мякоти.
Некоторые виды жаберных грибов, подберезовиков, полипор и лишайников можно идентифицировать по этой реакции изменения цвета.



ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГИДРОКСИДА КАЛИЯ:
Химическая формула КОН
Молярная масса 56,11 г моль−1
Внешний вид: белое твердое вещество, расплывающееся
Запах без запаха
Плотность 2,044 г/см3 (20 °C)
2,12 г/см3 (25 °С)
Температура плавления 360 ° C (680 ° F; 633 К)
Точка кипения 1327 ° C (2421 ° F; 1600 К)
Растворимость в воде 85 г/100 мл (-23,2 °C)
97 г/100 мл (0 °С)
121 г/100 мл (25 °С)
138,3 г/100 мл (50 °С)
162,9 г/100 мл (100 °С)
Растворимость:
растворим в спирте, глицерине
нерастворим в эфире, жидком аммиаке
Растворимость в метаноле 55 г/100 г (28 °C)
Растворимость в изопропаноле ~ 14 г/100 г (28 °C).
Кислотность (рКа) 14,7
Магнитная восприимчивость (χ) −22,0•10–6 см3/моль
Показатель преломления (nD) 1,409 (20 °C)
Термохимия:
Теплоемкость (С) 65,87 Дж/моль•К
Стандартная молярная энтропия (S ⦵ 298) 79,32 Дж/моль•К
Стандартная энтальпия образования (ΔfH ⦵ 298) -425,8 кДж/моль
Молекулярный вес 56,106 г/моль
Количество доноров водородной связи 1
Акцептор водородной связи, количество 1
Количество вращающихся облигаций 0
Точная масса
55,96644614 г/моль
Моноизотопная масса 55,96644614 г/моль.
Топологическая полярная площадь поверхности 1 Å ²
Количество тяжелых атомов 2
Официальное обвинение 0
Сложность 2
Количество атомов изотопа 0
Определенное количество стереоцентров атома 0
Неопределенный счетчик стереоцентров атома 0
Определенное количество стереоцентров связи 0
Неопределенное количество стереоцентров связи 0
Ковалентно-связанные единицы, количество 2
Соединение канонизировано Да
Номер CAS 1310-58-3
Индексный номер ЕС 019-002-00-8
Номер ЕС 215-181-3
Хилл Формула HKO
Химическая формула КОН
Молярная масса 56,11 g/mol
Код ТН ВЭД 2815 20 00
Плотность 2,04 г/см3 (20 °C)
Температура плавления 380 °С.
Значение pH 13,5 (5,6 г/л, H₂O, 25 °C)
Давление пара 1 гПа (719 °C)
Растворимость 1130 г/л.
Анализ (ацидиметрический, КОН) ≥ 85,0 %
Карбонат (как K₂CO₃) ≤ 1,0 %
Хлорид (Cl) ≤ 0,01 %
Фосфат (PO₄) ≤ 0,0005 %
Силикат (SiO₂) ≤ 0,005 %
Сульфат (SO₄) ≤ 0,0005 %
Общий азот (N) ≤ 0,0005 %
Тяжелые металлы (как Pb) ≤ 0,0005 %
Al (алюминий) ≤ 0,001 %
Са (кальций) ≤ 0,001 %
Cu (медь) ≤ 0,0002 %
Fe (железо) ≤ 0,0005 %
Na (Натрий) ≤ 0,5 %
Ni (никель) ≤ 0,0005 %
Pb (Свинец) ≤ 0,0005 %
Zn (Цинк) ≤ 0,0025 %


ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ ГИДРОКСИДА КАЛИЯ:
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйдите из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры при случайном высвобождении:
Меры личной безопасности, защитное оборудование и действия в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные места.

Экологические меры предосторожности:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Промочить инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.
Класс хранения (TRGS 510): 8А: Горючие, коррозионно-активные опасные материалы.

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с предельно допустимыми значениями профессионального воздействия.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие технические средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Лицевой щиток (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Перчатки необходимо проверять перед использованием.
Используйте подходящие перчатки
технику снятия (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать попадания продукта на кожу.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с действующим законодательством и надлежащей лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Всплеск контакта
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует истолковывать как разрешение на какой-либо конкретный сценарий использования.

Защита тела:
Полный костюм защиты от химикатов. Тип защитного средства необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Если оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевой респиратор с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва для инженерных средств контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте респиратор, закрывающий все лицо.
Используйте респираторы и их компоненты, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия на окружающую среду
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения образуются в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы переработки отходов:
Продукт:
Предложите решения для излишков и неперерабатываемых отходов лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы избавиться от этого материала.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.







СИНОНИМЫ ГИДРОКСИДА КАЛИЯ:
гидроксид калия
моногидрат гидроксида калия
тетрагидрат гидроксида калия
гидроксид калия, меченный 39К
гидроксид калия, меченный 41К
ГИДРОКСИД КАЛИЯ
Едкий поташ
1310-58-3
Калийный щелок
Калий гидрат
Гидроксид калия
Калия
Калий едкий
Гидроксид калия (K(OH))
Каустик-калий
Кали каустикум
Касвелл № 693
Циантек CC 723
гидроксид калия
гидроксид калия
Эцкали
ССРИС 6569
Калий (идроссидо ди)
ХСДБ 1234
Калий (гидроксид де)
UNII-WZH3C48M4T
Гидроксид калия [ЯНВАРЬ]
Potasse едкий [французский]
ЭИНЭКС 215-181-3
WZH3C48M4T
MFCD00003553
Химический код пестицидов EPA 075602
ИНС №525
Гидроксид калия [французский]
ЧЕБИ:32035
ИНС-525
Калий (idrossido di) [итальянский]
Калий (гидроксид де) [французский]
ООН1813
ООН1814
Калия гидроксид, гранулы
Гидроксид калия [ЯНВАРЬ:NF]
DTXSID5029633
Е-525
ЭК 215-181-3
КОН
КАЛИЯ ГИДРОКСИД (II)
КАЛИЯ ГИДРОКСИД [II]
КАЛИЯ ГИДРОКСИД (МАРТ.)
КАЛИЯ ГИДРОКСИД [МАРТ.]
КАЛИЯ ГИДРОКСИД (EP МОНОГРАФИЯ)
КАЛИЯ ГИДРОКСИД [EP МОНОГРАФИЯ]
Калийгидроксид
гидроксид калия
Ацкали
Калилауге
Калийный щелок
гидроксид калия
гидроксил калия
Щелок (калий)
гидроксид калия
гидроксид калия
гидроксид калия
гидроксид калия
гидроксид калия
Гидроксид калия
гидроксид калия
CPS (код CHRIS)
PTH (код CHRIS)
Гидроксид калия (ТН)
Гидроксид калия, хлопья
Калия гидроксид твердый
Гидроксид калия (АКН)
Гидроксид калия (КОН)
Калия гидроксид, хлопья
Гонконг
Гидроксид калия (порошок)
КАЛИ КАУСТИКУМ [HPUS]
Гидроксид калия (пеллеты)
Гидроксид калия на глиноземе
DTXCID209633
ХЕМБЛ2103983
КАЛИЯ ГИДРОКСИД [MI]
Гидроксид калия (JP17/NF)
КАЛИЯ ГИДРОКСИД [FCC]
KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M
Гидроксид калия, порошок, ACS
КАЛИЯ ГИДРОКСИД [HSDB]
КАЛИЯ ГИДРОКСИД [INCI]
Гидроксид калия, год, 85%
КАЛИЯ ГИДРОКСИД [ВАНДФ]
NA1813
КАЛИЯ ГИДРОКСИД [ВОЗ-DD]
АКОС015904616
ДБ11153
ЛС-3211
Калия гидроксид, таблетка, реагент АКС
29857-72-5
Калия гидроксид, гранулы, реагент АКС
Гидроксид калия, AR, хлопья, >=85%
Гидроксид калия, LR, хлопья, >=85%
Калия гидроксид технический, 80%
Калия гидроксид, AR, гранулы, >=85%
Калия гидроксид, LR, гранулы, >=85%
FT-0645097
P2844
P2849
РЕАГЕНТ КАЛИЯ ГИДРОКСИДА МАРКА 1КГ
D01168
Калия гидроксид технический, >=85%, ком.
Калия гидроксид технический, >=85%, порошок
Гидроксид калия, BioXtra, >=85% пересчета КОН
Калия гидроксид ЧДА, 90%, хлопья
Калия гидроксид SAJ первый сорт, >=85,0%
Гидроксид калия, протестирован в соответствии с Ph.Eur.
Гидроксид калия, специальный сорт JIS, >=85,0%
Калия гидроксид, ROTI?Volum, 0,1N (Ампула)
Калия гидроксид твердый [UN1813] [Коррозионное вещество]
Q132298
J-005928
Гидроксид калия, реагент ACS, >=85%, гранулы
Гидроксид калия, электронная чистота, 50% в H2O
Калия гидроксид твердый [UN1813] [Коррозионное вещество]
Раствор гидроксида калия 10% (масса/объем) в метаноле
Гидроксид калия, Vetec(TM) ч.д., >=85%
Гидроксид калия, >=85% КОН, гранулы, белый
Стандарт щелочного числа (BN): 6 мг КОН/г в углеводородном масле.
Калия гидроксид, гранулы, содержание микроэлементов 99,95%
Калия гидроксид, пурис. год, >=86% (Т), окатыши
Стандарт кислотного числа (AN): 0,1 мг КОН/г в углеводородном масле.
Стандарт кислотного числа (AN): 0,5 мг КОН/г в углеводородном масле.
Стандарт кислотного числа (AN): 1,0 мг КОН/г в углеводородном масле.
Стандарт кислотного числа (AN): 1,5 мг КОН/г в углеводородном масле.
Стандарт кислотного числа (AN): 2,0 мг КОН/г в углеводородном масле.
Стандарт кислотного числа (AN): 3,0 мг КОН/г в углеводородном масле.
Стандарт щелочного числа (BN): 10 мг КОН/г в углеводородном масле.
Стандарт щелочного числа (BN): 15 мг КОН/г в углеводородном масле.
Стандарт щелочного числа (BN): 30 мг КОН/г в углеводородном масле.
Стандарт щелочного числа (BN): 40 мг КОН/г в углеводородном масле.
Стандарт щелочного числа (BN): 70 мг КОН/г в углеводородном масле.
Гидроксид калия, безводный, >=99,97% микроэлементов в пересчете на металлы
Калия гидроксид, пурис. папа, Риг. Ph.Eur., >=85%, пеллеты
Гидроксид калия, полупроводниковый сорт PURANAL™ (Honeywell 17851)
Кислотное число Стандарт 0,1 мгКОН/г. Эталонные материалы, предназначенные для использования при определении кислоты.
Кислотное число Стандарт 0,5 мгКОН/г. Эталонные материалы, предназначенные для использования при определении кислоты.
Кислотное число Стандарт 1,5 мгКОН/г. Эталонные материалы, предназначенные для использования при определении кислотного числа в нефтепродуктах методом потенциометрического титрования (ASTM D664) или титрования с цветовым индикатором.
Кислотное число Стандарт 2 мгКОН/г. Эталонные материалы, предназначенные для использования при определении Acid Nu
Кислотное число Стандарт 3 мгКОН/г. Эталонные материалы, предназначенные для использования при определении Acid Nu
Стандартное щелочное число 10 мг КОН/г. Эталонный материал, предназначенный для использования при определении Base Nu.
Калия гидроксид, чистый, соответствует аналитическим спецификациям Ph. Eur., BP, NF, 85-100,5%, гранулы
Калия гидроксид полупроводникового качества, таблетки, содержание микроэлементов 99,99% (Чистота не включает содержание натрия). 




ГИДРОКСИД ЛИТИЯ МОНОГИДРАТ
Моногидрат гидроксида лития представляет собой белый кристаллический (пескообразный) порошок.
Моногидрат гидроксида лития представляет собой мелкие бесцветные кристаллы.
Моногидрат гидроксида лития представляет собой кристаллический источник лития с высокой нерастворимостью в воде для использования в средах с более высоким (базовым) pH.


Номер КАС: 1310-66-3
Номер ЕС: 215-183-4
Молекулярная формула: LiOH.H2O или H3LiO2.


Моногидрат гидроксида лития представляет собой мелкие бесцветные кристаллы.
Гидроксид, анион ОН-, состоящий из атома кислорода, связанного с атомом водорода, обычно присутствует в природе и является одной из наиболее широко изучаемых молекул в физической химии.


Моногидрат гидроксида лития представляет собой неорганическое соединение (LiOH•H2O), представляющее собой белый кристаллический порошок и сильнощелочное.
Гидроксидные соединения имеют разнообразные свойства и применение: от основного катализа до обнаружения диоксида углерода.
Моногидрат гидроксида лития плотнее воды.


В 2013 году ученые из JILA (Объединенный институт лабораторной астрофизики) впервые добились испарительного охлаждения соединений с помощью молекул гидроксида. Это открытие может привести к новым методам управления химическими реакциями и может повлиять на целый ряд дисциплин. включая науку об атмосфере и технологии производства энергии.


Моногидрат гидроксида лития обычно сразу же доступен в большинстве объемов.
Моногидрат гидроксида лития имеет высокую чистоту, могут быть рассмотрены субмикронные и нанопорошки.
Моногидрат гидроксида лития, H3LiO2, номер CAS-1310-66-3, unii-g51xlp968g, моногидрат гидроксида лития, вода lioh, гидрат лития, гидроксид лития, гидроксид лития, гидроксид лития, моногидрат, гидрат гидроксида лития, lioh.hydrate, lioh- гидрат, 100г, 99,995% (мет.прим.), Белый.


Моногидрат гидроксида лития представляет собой неорганическое соединение с формулой LiOH.(H2O)n.
И безводная, и гидратированная формы представляют собой белые гигроскопичные твердые вещества.
Они растворимы в воде и слабо растворимы в этаноле.


Оба доступны на коммерческой основе.
Хотя гидроксид лития классифицируется как сильное основание, он является самым слабым из известных гидроксидов щелочных металлов.
Предпочтительным сырьем является сподумен твердых пород, в котором содержание лития выражается в % оксида лития.
Моногидрат гидроксида лития представляет собой неорганическое соединение с формулой LiOH.H2O.


Моногидрат гидроксида лития представляет собой белое гигроскопичное кристаллическое вещество.
Моногидрат гидроксида лития растворим в воде и слабо растворим в этаноле и доступен в продаже в безводной форме и в виде моногидрата (LiOH•H2O), оба из которых являются сильными основаниями.


Моногидрат гидроксида лития является самым слабым основанием среди гидроксидов щелочных металлов.
Моногидрат гидроксида лития представляет собой неорганическое соединение (LiOH•H2O), представляющее собой белый кристаллический порошок и сильнощелочное.
Моногидрат гидроксида лития представляет собой белое гигроскопичное кристаллическое вещество.


Моногидрат гидроксида лития растворим в воде и слабо растворим в этаноле.
Коммерчески доступен в безводной форме и в виде моногидрата (LiOH•H2O), оба из которых являются сильными основаниями.
Моногидрат гидроксида лития представляет собой неорганическое соединение с формулой LiOH.
Моногидрат гидроксида лития представляет собой белое гигроскопичное кристаллическое вещество.


Моногидрат гидроксида лития растворим в воде и слабо растворим в этаноле и доступен в продаже в безводной форме и в виде моногидрата (LiOH•H2O), оба из которых являются сильными основаниями.
Моногидрат гидроксида лития является самым слабым основанием среди гидроксидов щелочных металлов.
Моногидрат гидроксида лития используется для производства консистентных смазок.


Моногидрат гидроксида лития представляет собой высокочистую гидроксидную соль лития.
Моногидрат гидроксида лития является сильным основанием, умеренно растворимым в воде.
Кристаллический, гигроскопичный моногидрат гидроксида лития экстрагируют из карбоната лития или сподумена.
Консистентные смазки на основе моногидрата гидроксида лития обладают высокой водостойкостью и превосходными свойствами как при очень высоких, так и при очень низких температурах.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ГИДРОКСИДА ЛИТИЯ МОНОГИДРАТ:
Моногидрат гидроксида лития используется для производства литиевых смазок, литиевых мыл, стеарата лития и солей лития.
Моногидрат гидроксида лития находит применение в качестве адсорбента углекислого газа в системах очистки дыхательного газа для космических кораблей, подводных лодок и ребризеров; в качестве электролита аккумуляторной батареи; в качестве теплоносителя и катализатора реакции полимеризации.


Моногидрат гидроксида лития также используется в керамике и некоторых составах портландцемента.
Моногидрат гидроксида лития в основном используется для изготовления материалов положительного электрода для литий-ионных аккумуляторов.
Моногидрат гидроксида лития также можно использовать в качестве добавки к электролитам щелочных батарей.


Моногидрат гидроксида лития используется в фотопроявителях, щелочных аккумуляторных батареях и при получении других солей лития.
Моногидрат гидроксида лития используется для изготовления аккумуляторных батарей, мыла и смазочных материалов.
Моногидрат гидроксида лития аккумуляторного качества в основном используется для изготовления материалов положительного электрода для литий-ионных аккумуляторов.


Моногидрат гидроксида лития также можно использовать в качестве добавки к электролитам щелочных батарей.
Моногидрат гидроксида лития является реагентом для разложения оксидов и силикатов.
Моногидрат гидроксида лития используется для производства литиевых смазок, литиевых мыл, стеарата лития и солей лития.


Моногидрат гидроксида лития находит применение в качестве адсорбента углекислого газа в системах очистки дыхательного газа для космических кораблей, подводных лодок и ребризеров; в качестве электролита аккумуляторной батареи; в качестве теплоносителя и катализатора реакции полимеризации.
Моногидрат гидроксида лития также используется в керамике и некоторых составах портландцемента.


Моногидрат гидроксида лития в основном используется для производства катодного материала высокоэнергетических литий-ионных аккумуляторов для таких приложений, как электромобили, электрические велосипеды, электроинструменты и системы накопления энергии.
Моногидрат гидроксида лития представляет собой реагент, который используется в синтезе ObD-глюкуронида O-десметилмебевериновой кислоты.


Моногидрат гидроксида лития используется для изготовления аккумуляторных батарей, мыла и смазочных материалов.
В реакторах с водой под давлением используется моногидрат гидроксида лития для нейтрализации кислотности, создаваемой добавлением борной кислоты в растворы теплоносителя первого контура.
Моногидрат гидроксида лития важен для контроля pH теплоносителя, чтобы ограничить коррозию внутренних компонентов реактора раствором теплоносителя.


Моногидрат гидроксида лития используется производителями прекурсоров литий-ионных аккумуляторов.
Моногидрат гидроксида лития используется при получении других солей лития, где использование карбоната нецелесообразно; как катализатор в производстве алкидных смол, в этерификациях. Моногидрат гидроксида лития также используется в производстве литиевых мыл, смазок и сульфонатов.


Моногидрат гидроксида лития используется как компонент электролита в щелочных аккумуляторных батареях.
Моногидрат гидроксида лития используется в качестве исходного материала для других соединений лития.
Моногидрат гидроксида лития используется в качестве химического агента, например, для этерификации.


Моногидрат гидроксида лития в основном используется для синтеза литий-ионоположительных материалов, таких как кобальтат лития, манганат лития, тройные материалы и фосфат лития-железа; а также для производства литиевой смазки, щелочных аккумуляторов, проявителей и т. д.
Моногидрат гидроксида лития использовался в качестве молекулярного инструмента при составлении самых разных реагентов.


Моногидрат гидроксида лития также использовался в широком спектре других биохимических и иммунологических приложений.
Моногидрат гидроксида лития обладает высокой водостойкостью и используется в производстве консистентных смазок для автомобильной и авиационной промышленности.
Моногидрат гидроксида лития играет важную роль, особенно в производстве консистентных смазок.


Моногидрат гидроксида лития также используется в производстве катодного материала для литий-ионных аккумуляторов, а также в производстве стекла и некоторых керамических изделий.
Благодаря своим свойствам связывания диоксида углерода моногидрат гидроксида лития также находит применение в очистке воздуха.
Моногидрат гидроксида лития в основном используется для производства катодного материала высокоэнергетических литий-ионных аккумуляторов для таких приложений, как электромобили, электрические велосипеды, электроинструменты и системы накопления энергии.


-Моногидрат гидроксида лития Применение:
Моногидрат гидроксида лития используется в качестве аналитического реагента и фотографического проявителя.


-Использование моногидрата гидроксида лития:
* В основном используется в качестве сырья в производстве консистентных смазок и аккумуляторных батарей.
* В щелочных аккумуляторных батареях в качестве компонента электролита и в качестве основного материала для производства других соединений лития.


-Применения моногидрата гидроксида лития:
*Образование стеарата лития
*Поглотитель углекислого газа
*Для контроля реактивности щелочи и кремнезема (ASR) в бетоне
*В атомной энергетике в качестве подщелачивающей добавки к теплоносителю первого контура АЭС.
* Реакторы PWR для корректировки водно-химического режима



ХАРАКТЕРИСТИКА ГИДРОКСИДА ЛИТИЯ МОНОГИДРАТ:
Моногидрат гидроксида лития имеет температуру плавления 450°С и относительную плотность 1,46.
Температура разложения моногидрата гидроксида лития 924 ℃ .
Моногидрат гидроксида лития мало растворим в этаноле, растворим в воде, но менее растворим, чем другие гидроксиды щелочных металлов.
Моногидрат получают после поглощения химикалия на воздухе или при кристаллизации в водном растворе.
Моногидрат гидроксида лития реагирует с кислыми газами, такими как диоксид серы, хлористый водород и цианистый водород.
Моногидрат гидроксида лития также может полностью реагировать с сильной или слабой кислотой в водном растворе.
Моногидрат гидроксида лития поглощает углекислый газ из воздуха с образованием карбоната лития.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГИДРОКСИДА ЛИТИЯ МОНОГИДРАТ:
Молекулярный вес: 42,0
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся связей: 0
Точная масса: 42.02930777
Масса моноизотопа: 42,02930777
Площадь топологической полярной поверхности: 2 Å ²
Количество тяжелых атомов: 3
Официальное обвинение: 0
Сложность: 2
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 3
Соединение канонизировано: Да
Физическое состояние: кристаллический
Белый цвет
Запах: без запаха
Температура плавления/замерзания:
Температура плавления: 423,93 °С при 1,013,25 гПа.

Начальная точка кипения и интервал кипения Данные отсутствуют
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: Данные отсутствуют.
Температура вспышки: данные отсутствуют
Температура самовоспламенения: Данные отсутствуют
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: 12 при 0,4 г/л
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных
Вязкость, динамическая: Данные отсутствуют
Растворимость в воде: 200 г/л при 20 °C
Коэффициент распределения: н-октанол/вода:
Не применимо для неорганических веществ
Давление паров: данные отсутствуют
Плотность: 1,51 г/см3 при 20°С
Относительная плотность: данные отсутствуют
Относительная плотность паров: данные отсутствуют
Характеристики частиц: данные отсутствуют
Взрывоопасные свойства: нет данных
Окислительные свойства: нет
Прочая информация по технике безопасности: Данные отсутствуют.

Составная формула: H3LiO2
Молекулярный вес: 41,96
Внешний вид: белое кристаллическое твердое вещество
Температура плавления: 462 ° C (864 ° F)
Точка кипения: нет данных
Плотность: 1,51 г/см3
Растворимость в H2O: 216 г/л (20 °C)
pH: 12 (0,4 г/л)
Точная масса: 42.029308
Масса моноизотопа: 42,029308
Линейная формула: LiOH • H2O
Номер в леях: MFCD00149772
ЕС №: 215-183-4
Номер Beilstein/Reaxys: нет данных
CID публикации: 168937
Название ИЮПАК: гидрат гидроксида лития.
СМАЙЛС: [Li+].[OH-].O
Идентификатор InchI: InChI=1S/Li-C.2H2O/h;2*1H2/q+1;;/p-1
Дюймовый ключ: GLXDVVHUTZTUQK-UHFFFAOYSA-M
Белый цвет
Физическая форма: порошок
Процентный диапазон анализа: 99,995% (металлы)
Информация о растворимости: Растворим в воде, метаноле и этаноле.
Вес формулы: 41,96 (23,95 безводный)
Плотность: 1,51 г/см3 при 20°C
Химическое название или материал: моногидрат гидроксида лития.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ГИДРОКСИДА ЛИТИЯ МОНОГИДРАТ:
-Описание мер первой помощи:
*Общие рекомендации:
Лица, оказывающие первую помощь, должны защитить себя.
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
При вдыхании: свежий воздух.
Вызовите врача.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Немедленно вызовите врача.
*При попадании в глаза:
После зрительного контакта:
Смойте большим количеством воды.
Немедленно вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
* При проглатывании:
Дайте попить воды (максимум два стакана).
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ГИДРОКСИДА ЛИТИЯ МОНОГИДРАТ:
- Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закрыть стоки.
Собирайте, связывайте и откачивайте разливы.
Берись осторожно.
Утилизируйте правильно.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ГИДРОКСИДА ЛИТИЯ МОНОГИДРАТ:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте меры пожаротушения, соответствующие местным условиям и окружающей среде.
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не даются ограничения огнетушащих веществ.
-Дальнейшая информация:
Не допускать загрязнения поверхностных вод или системы грунтовых вод водой для пожаротушения.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ ГИДРОКСИДА ЛИТИЯ МОНОГИДРАТ:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Плотно прилегающие защитные очки
* Защита кожи:
Полный контакт
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
* Защита тела:
защитная одежда
-Контроль воздействия окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ГИДРОКСИДА ЛИТИЯ МОНОГИДРАТ:
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрытый.
Сухой.
Хранить под замком или в месте, доступном только для квалифицированных или уполномоченных лиц.



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ МОНОГИДРАТА ГИДРОКСИДА ЛИТИЯ:
-Реактивность
Данные недоступны
-Химическая стабильность
Продукт химически стабилен в стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Условия, чтобы избежать
Нет доступной информации



СИНОНИМЫ:
Моногидрат гидроксида лития
1310-66-3
гидрат гидроксида лития
Гидроксид лития, моногидрат
MFCD00149772
литий; гидроксид; гидрат
LiOH-гидрат
LiOH.гидрат
LiOH вода
вода LiOH
УНИ-G51XLP968G
Гидроксид лития (Li(OH)), моногидрат
гидроксид-гидрат лития
Гидроксид лития H2O
гидроксид лития вода
гидроксид лития.вода
Гидроксид лития [USP]
G51XLP968G
Гидроксид лития (USP)
Гидроксид лития
Гидроксид лития (Li(OH)), моногидрат (9CI)
Гидроксид лития
гидрат лития
LithoTab гидрат OH-
гидрат LiOH
76576-67-5
гидрат гидроксида лития
литийгидроксид-гидрат
LiOH H2O
LiOH-H2O
LiOH•H2O
Гидроксид лития-гидрат
гидроксид лития, гидрат
Гидроксид лития моногидрат
Литийгидроксид-моногидрат
моногидрат гидроксида лития
моногидрат гидроксида лития
моногидрат гидроксида лития
Гидроксид лития-1-гидрат
гидроксид-моногидрат лития
моногидрат гидроксида лития
гидроксид-моногидрат лития
Моногидрат гидроксида лития
ГИДРОКСИД ЛИТИЯ [II]
DTXSID8051382
ГИДРОКСИД ЛИТИЯ [INCI]
Моногидрат гидроксида лития-6Li
7-метокси-1H-бензимидазол-2-амин
BCP26601
АКОС015951420
ГИДРОКСИД ЛИТИЯ [МОНОГРАФИЯ USP]
Гидроксид лития моногидрат, мин. 98%
Гидроксид лития, моногидрат, реагент ACS
Моногидрат гидроксида лития, LiOH 56,5%
FT-0627907
Гидроксид лития моногидрат, Па, 95,0%
Д04750
D78342
Моногидрат гидроксида лития, чистый, >=98,5%
А806193
J-005931
Моногидрат гидроксида лития, реагент ACS, >=98,0%
Q12451415
Моногидрат гидроксида лития, BioUltra, >=99,0% (T)
Моногидрат гидроксида лития, 99,95% на основе микроэлементов
Моногидрат гидроксида лития, 99,995% на основе микроэлементов
Моногидрат гидроксида лития, сыпучий, тип. 57 % LiOH
Моногидрат гидроксида лития, SAJ первого сорта, >=97,0%
Моногидрат гидроксида лития, очищенный. Па, >=99,0% (Т)
Моногидрат гидроксида лития, BioXtra, 98,5-101,5% (титрование)
Гидроксид лития гидрат
ЛИТИЯ ГИДРОКСИД-1-ГИДРАТ
Гидроксид лития моногидрат
Моногидрат гидроксида лития 99,95% на основе микроэлементов
Моногидрат гидроксида лития 99,995% на основе микроэлементов
Реагент ACS моногидрата гидроксида лития, >=98,0%
Моногидрат гидроксида лития Puriss. Па, >=99,0% (Т)
Гидроксид лития моногидрат чистый, >=98,5%
моногидрат гидроксида лития
гидрат гидроксида лития
гидроксид лития, гидроксид лития
unii-g51xlp968g
гидроксид лития, моногидрат
гидрат лития
лиогидрат
лиогидрат
лев вода
Гидроксид литиямоногидрат
гидрат гидроксида лития; 1310-66-3
гидрат лития
ГИДРОКСИД ЛИТИЯ
ЛИТИЯ ГИДРОКСИД-1-ГИДРАТ
ГИДРОКСИД ЛИТИЯ H2O
ГИДРОКСИД ЛИТИЯ МОНОГИДРАТ
Гидроксид лития гидрат
ГИДРОКСИД ЛИТИЯ МОНОГИДРАТ, 98+%, AC .S. РЕАГЕНТ
Гидроксид лития моногидрат, 99,995% мет.прим.
ГИДРОКСИД ЛИТИЯ МОНОГИДРАТ 98+% &
ГИДРОКСИД ЛИТИЯ МОНОГИДРАТ*SIGMAULTRA
ГИДРОКСИД ЛИТИЯ МОНОГИДРАТ*ACS РЕАГЕН Т
ГИДРОКСИД ЛИТИЯ МОНОГИДРАТ, 99,95%
Гидроксид лития (моногидрат) Gr
ГИДРОКСИД ЛИТИЯ H2O ACS
Моногидрат гидроксида лития, ок. 56 % LiOH, особо чистый
ГИДРОКСИД ЛИТИЯ, МОНОГИДРАТНЫЙ РЕАГЕНТ (ACS)
Литийгидроксидмоногидрат, не менее 98%
Гидроксид лития (Li(OH)), моногидрат
ГИДРОКСИД ЛИТИЯ,МОНОГИДРАТ,КРИСТАЛЛ,РЕАГЕНТ,ACS
Безводный гидроксид лития



ГИДРОКСИД МАГНИЯ
Гидроксид магния представляет собой неорганическое соединение, используемое в качестве слабительного и антацида.
Гидроксид магния встречается в природе в виде брусита.


Номер КАС: 1309-42-8
Номер ЕС: 215-170-3
Молекулярная формула: H2MgO2


Гидроксид магния представляет собой неорганическое соединение, используемое в качестве слабительного и антацида.
Гидроксид магния представляет собой неорганическое соединение.
Гидроксид магния встречается в природе в виде брусита.


Гидроксид магния в основном выводится почками с мочой.
Дигидроксид магния представляет собой гидроксид магния, в котором атом магния связан с двумя гидроксидными группами.
Гидроксид магния играет роль антацида и антипирена.


Гидроксид магния является неорганическим соединением.
Гидроксид магния встречается в природе в виде брусита.
Гидроксид магния представляет собой неорганическое соединение с химической формулой Mg(OH)2.


Гидроксид магния встречается в природе в виде минерала брусита.
Гидроксид магния представляет собой белое твердое вещество с низкой растворимостью в воде (Ksp = 5,61×10–12).
Гидроксид магния является распространенным компонентом антацидов, таких как магнезиальное молоко.
Гидроксид магния доступен под следующими торговыми марками: Milk of Magnesia.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ГИДРОКСИДА МАГНИЯ:
В качестве антацида гидроксид магния используется для временного облегчения изжоги, расстройства желудка, повышенной кислотности желудка или кислотного расстройства желудка.
В качестве слабительного гидроксид магния используется для облегчения эпизодических запоров, стимулируя дефекацию в течение 30 минут и до 6 часов.
Гидроксид магния можно использовать в качестве антацида или слабительного в виде жидкой суспензии для перорального применения или в форме жевательных таблеток.


Кроме того, гидроксид магния обладает дымоподавляющими и огнезащитными свойствами и, таким образом, используется в коммерческих целях в качестве антипирена.
Гидроксид магния также можно использовать местно в качестве дезодоранта или для облегчения афтозных язв.
Гидроксид магния можно использовать в качестве антацида или слабительного в зависимости от введенной дозы.


Как слабительное, гидроксид магния усиливает осмотический эффект в желудочно-кишечном тракте и втягивает воду.
Это создает растяжение толстой кишки, что приводит к увеличению перистальтики и опорожнению кишечника.
Гидроксид магния можно использовать в качестве антацида или слабительного в виде жидкой суспензии для перорального применения или в форме жевательных таблеток.


Кроме того, гидроксид магния обладает дымоподавляющими и огнезащитными свойствами и, таким образом, используется в коммерческих целях в качестве антипирена.
Гидроксид магния также можно использовать местно в качестве дезодоранта или для облегчения афтозных язв.
Гидроксид магния продается для медицинского применения в виде жевательных таблеток, капсул, порошка и жидких суспензий, иногда ароматизированных.


Эти продукты продаются как антациды для нейтрализации желудочной кислоты и облегчения расстройства желудка и изжоги.
Гидроксид магния также является слабительным средством для облегчения запоров.
Как слабительное, осмотическая сила магнезии вытягивает жидкости из организма.


Некоторые препараты гидроксида магния, продаваемые как антациды (такие как Маалокс), имеют формулу, минимизирующую нежелательные слабительные эффекты за счет включения гидроксида алюминия, который ингибирует сокращения гладкомышечных клеток в желудочно-кишечном тракте, уравновешивая тем самым сокращения, вызванные осмотическими эффектами гидроксид магния.


Гидроксид магния также может использоваться для целей, не указанных в данном руководстве.
Гидроксид магния используется в качестве слабительного для облегчения случайных запоров.
Гидроксид магния также используется в качестве антацида для облегчения расстройства желудка, расстройства желудка и изжоги.


Гидроксид магния используется в течение короткого времени для лечения случайных запоров.
Гидроксид магния является слабительным (осмотического типа), который, как считается, работает, втягивая воду в кишечник, что помогает вызвать движение кишечника.


Гидроксид магния также используется для лечения симптомов, вызванных избытком желудочной кислоты, таких как изжога, расстройство желудка или расстройство желудка.
Гидроксид магния — это антацид, который снижает количество кислоты в желудке.
Гидроксид магния лечит случайные запоры.


Гидроксид магния работает, увеличивая количество воды, поглощаемой кишечником.
Это смягчает стул, облегчая дефекацию с помощью гидроксида магния.
Гидроксид магния также повышает давление, что побуждает мышцы кишечника перемещать стул.


Гидроксид магния относится к группе лекарств, называемых слабительными.
Гидроксид магния используется для лечения запоров и кислотного расстройства желудка.
Гидроксид магния доступен без рецепта (OTC) и в качестве дженерика.


Гидроксид магния после гидроксида алюминия является наиболее широко используемым активным антацидом.
Гидроксид магния используется как в виде суспензии, так и в виде порошка, обычно в сочетании с гидроксидом алюминия.
Гидроксид магния обладает высокой кислотосвязывающей способностью и быстро реагирует, нейтрализуя желудочную кислоту.


Прием внутрь чистых антацидов на основе гидроксида магния приводит к нежелательно высоким значениям pH в желудке, что, в свою очередь, может стимулировать выработку кислоты.
По этой причине гидроксид магния рекомендуется сочетать гидроксид магния с гидроксидом алюминия в антацидных препаратах.
Комбинированные продукты также преодолевают слабительный эффект гидроксида магния, поскольку он компенсируется мягким обстипативным эффектом гидроксида алюминия.


Раствор гидроксида магния с антацидными и слабительными свойствами.
Молоко магния проявляет свою антацидную активность в низких дозах, так что все ионы гидроксида, попадающие в желудок, используются для нейтрализации желудочной кислоты.
Этот агент оказывает слабительное действие в более высоких дозах, так что ионы гидроксида могут перемещаться из желудка в кишечник, где они притягивают и удерживают воду, тем самым усиливая перистальтику кишечника и вызывая позывы к дефекации.


-Другое использование этого лекарства:
Гидроксид магния также используется в качестве антацида с другими лекарствами для облегчения изжоги, кислотного расстройства желудка и расстройства желудка.
Гидроксид магния может быть назначен для других целей; попросите вашего врача или фармацевта для получения дополнительной информации.


-Фармакодинамика:
В качестве антацида суспензия гидроксида магния нейтрализует желудочную кислоту, реагируя с соляной кислотой в желудке с образованием хлорида магния и воды.
Гидроксид магния практически нерастворим в воде и не оказывает никакого действия, пока не вступит в реакцию с соляной кислотой в желудке. Там гидроксид магния уменьшает прямое раздражающее действие кислоты и повышает рН в желудке, что приводит к инактивации пепсина.
Гидроксид магния повышает целостность слизистого барьера желудка, а также улучшает тонус как желудочного, так и пищеводного сфинктеров.


-Предшественник MgO:
Большая часть гидроксида магния, который производится промышленным путем, а также небольшое количество, которое добывается, преобразуется в плавленый магнезий (MgO). Магнезия ценна тем, что она является одновременно плохим проводником электричества и отличным проводником тепла.


-Медицинский:
Только небольшое количество магния из гидроксида магния обычно всасывается в кишечнике (если только у человека нет дефицита магния).
Однако магний в основном выводится почками; поэтому длительное ежедневное потребление магнезиального молока людьми, страдающими почечной недостаточностью, теоретически может привести к гипермагниемии.
Неабсорбированный магний выводится с калом; абсорбированный магний быстро выводится с мочой.


-Антацид:
В качестве антацида гидроксид магния назначается примерно 0,5–1,5 г для взрослых и работает путем простой нейтрализации, при которой ионы гидроксида из Mg(OH)2 объединяются с кислыми ионами H+ (или ионами гидроксония), образующимися в форме соляной кислоты. кислоты париетальными клетками желудка с образованием воды.


-Слабительное:
В качестве слабительного гидроксид магния назначают по 5-10 г и действуют несколькими способами.
Во-первых, Mg2+ плохо всасывается из кишечного тракта, поэтому вытягивает воду из окружающих тканей путем осмоса.
Это увеличение содержания воды не только смягчает кал, но также увеличивает объем фекалий в кишечнике (внутрипросветный объем), что естественным образом стимулирует перистальтику кишечника.
Кроме того, ионы Mg2+ вызывают высвобождение холецистокинина (ХЦК), что приводит к внутрипросветному накоплению воды и электролитов и усилению перистальтики кишечника.
В некоторых источниках утверждается, что сами по себе гидроксид-ионы не играют существенной роли в слабительном действии магнезиального молока, так как основные растворы (т. е. растворы гидроксид-ионов) не обладают сильным слабительным действием, а неосновные растворы Mg2+, такие как MgSO4, оказывают сильное слабительное действие. одинаково сильные слабительные, моль за родинку.


-Другое использование ниши:
Гидроксид магния также входит в состав антиперспирантов.[20] Гидроксид магния полезен против афтозных язв (афтозных язв) при местном применении.


-Очистки сточных вод:
Порошок гидроксида магния используется в промышленности для нейтрализации кислых сточных вод.
Гидроксид магния также является компонентом метода Biorock для создания искусственных рифов.
Основное преимущество Mg(OH)2 по сравнению с Ca(OH)2 заключается в более низком pH, лучше совместимом с морской водой и морской жизнью: pH 10,5 для Mg(OH)2 вместо pH 12,5 для Ca(OH) 2.


-Огнестойкий материал:
Природный гидроксид магния (бруцит) используется в коммерческих целях в качестве антипирена.
Большая часть промышленно используемого гидроксида магния производится синтетическим путем.
Как и гидроксид алюминия, твердый гидроксид магния обладает дымоподавляющими и огнезащитными свойствами.
Это свойство связано с эндотермическим разложением, которому он подвергается при 332 ° C (630 ° F):
Mg(OH)2 → MgO + H2O
Тепло, поглощаемое реакцией, замедляет возгорание, задерживая воспламенение связанного вещества.
Выделившаяся вода разбавляет горючие газы.
Обычное использование гидроксида магния в качестве антипирена включает добавки к изоляции кабелей, изоляционным пластикам, кровле и различным огнезащитным покрытиям.


-В качестве пищевой добавки:
Гидроксид магния добавляется непосредственно в пищу человека, и Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) признает его безопасным.
Гидроксид магния известен как E номер E528.



ПРИГОТОВЛЕНИЕ ГИДРОКСИДА МАГНИЯ:
Обработка раствора различных растворимых солей магния щелочной водой вызывает осаждение твердого гидроксида Mg(OH)2:
Mg2+ + 2 OH- → Mg(OH)2

Поскольку Mg2+ является вторым наиболее распространенным катионом, присутствующим в морской воде после Na+, гидроксид магния может быть экономично извлечен непосредственно из морской воды путем подщелачивания, как описано здесь выше.

В промышленных масштабах Mg(OH)2 получают путем обработки морской воды известью (Ca(OH)2).
Объем 600 м3 (160 000 галлонов США) морской воды дает около одной тонны Mg(OH)2. Ca(OH)2 (Kуд = 5,02×10-6) гораздо более растворим, чем Mg(OH)2 (Kуд = 5,61×10-12) и резко увеличивает значение рН морской воды с 8,2 до 12,5.

Менее растворимый Mg(OH)2 выпадает в осадок из-за общего ионного эффекта из-за OH-, добавляемого при растворении Ca(OH)2:
Mg2+ + Ca(OH)2 → Mg(OH)2 + Ca2+



МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ ГИДРОКСИДА МАГНИЯ:
Суспензия гидроксида магния проглатывается и попадает в желудок.
В зависимости от проглоченного количества, гидроксид магния будет действовать как антацид или слабительное.
При приеме внутрь 0,5-1,5 грамма (взрослым) гидроксида магния будет действовать путем простой нейтрализации кислоты в желудке.

Ионы гидроксида из суспензии гидроксида магния будут соединяться с кислыми ионами H+ соляной кислоты, вырабатываемой париетальными клетками желудка.
Эта реакция нейтрализации приведет к образованию хлорида магния и воды.

При приеме внутрь 2-5 г (взрослым) гидроксид магния действует как слабительное в толстой кишке.
Большая часть суспензии не всасывается в желудочно-кишечном тракте и создает осмотический эффект, втягивая воду в кишечник из окружающих тканей.

При таком увеличении воды в кишечнике кал размягчается и увеличивается внутрипросветный объем каловых масс.
Эти эффекты по-прежнему стимулируют перистальтику кишечника и вызывают позывы к дефекации.
Гидроксид магния также высвобождает холецистокинин (CKK) в кишечнике, который накапливает воду и электролиты в просвете и, кроме того, увеличивает перистальтику кишечника.



ИСТОРИЯ ГИДРОКСИДА МАГНИЯ:
4 мая 1818 года американский изобретатель Коэн Берроуз получил патент (№ X2952) на гидроксид магния.
В 1829 году сэр Джеймс Мюррей использовал препарат «конденсированный раствор жидкой магнезии» собственной разработки [11] для лечения лорда-лейтенанта Ирландии, маркиза Англси, от болей в желудке.

Это было настолько успешно (рекламировано в Австралии и одобрено Королевским колледжем хирургов в 1838 году), что он был назначен врачом-резидентом в Англси и двух последующих лордов-лейтенантов и посвящен в рыцари.
Его продукт из жидкой магнезии был запатентован через два года после его смерти, в 1873 году.

Термин «магнезиальное молоко» впервые был использован Чарльзом Генри Филлипсом в 1872 году для обозначения суспензии гидроксида магния, состав которой составлял около 8% мас./об.
Гидроксид магния продавался под торговой маркой Phillips' Milk of Magnesia для использования в медицинских целях.
Регистрации USPTO показывают, что термины «магнезиальное молоко» и «магнезиальное молоко Phillips» были присвоены Bayer с 1995 года.
В Великобритании нефирменное (генерическое) название «Магнезиального молока» и «Магнезиального молока Филлипса» - «Магнезиальный крем» (смесь гидроксида магния, BP).



ЗАЧЕМ НАЗНАЧЕН ГИДРОКСИД МАГНИЯ?
Гидроксид магния используется для лечения случайных запоров у детей и взрослых на краткосрочной основе.
Гидроксид магния относится к классу лекарств, называемых солевыми слабительными.
Гидроксид магния работает, заставляя воду удерживаться со стулом.
Это увеличивает количество дефекаций и размягчает стул, чтобы его было легче пройти.



МИНЕРАЛОГИЯ:
Брусит, минеральная форма Mg(OH)2, обычно встречающаяся в природе, также встречается в глинистых минералах с соотношением 1:2:1, среди прочего, в хлорите, в котором он занимает межслоевое положение, обычно заполненное одновалентными и двухвалентными катионами, такими как Na+, К+, Mg2+ и Са2+.
Как следствие, прослои хлорита сцементированы бруситом и не могут ни набухать, ни сжиматься.

Брусит, в котором часть катионов Mg2+ замещена катионами Al3+, становится положительно заряженной и составляет основную основу слоистого двойного гидроксида (СДГ).
Минералы СДГ, такие как гидроталькит, являются мощными анионными сорбентами, но относительно редко встречаются в природе.

Брусит также может кристаллизоваться в цементе и бетоне при контакте с морской водой. Действительно, катион Mg2+ является вторым наиболее распространенным катионом в морской воде, сразу после Na+ и перед Ca2+.
Поскольку брусит является набухающим минералом, он вызывает локальное объемное расширение, ответственное за растягивающее напряжение в бетоне.
Это приводит к образованию трещин и щелей в бетоне, ускоряя его разрушение в морской воде.

По этой же причине доломит нельзя использовать в качестве строительного заполнителя для изготовления бетона.
Реакция карбоната магния со свободными гидроксидами щелочных металлов, присутствующими в поровой воде цемента, также приводит к образованию расширяющегося брусита.

MgCO3 + 2 NaOH → Mg(OH)2 + Na2CO3
Эта реакция, одна из двух основных щелочно-агрегатных реакций (AAR), также известна как щелочно-карбонатная реакция.



КАК СЛЕДУЕТ ИСПОЛЬЗОВАТЬ ГИДРОКСИД МАГНИЯ?
Гидроксид магния выпускается в виде жевательных таблеток, таблеток и суспензии (жидкости) для приема внутрь.
Гидроксид магния обычно принимают в виде разовой суточной дозы (предпочтительно перед сном) или вы можете разделить дозу на две или более частей в течение одного дня.
Гидроксид магния обычно вызывает дефекацию в течение от 30 минут до 6 часов после его приема.

Внимательно следуйте указаниям на упаковке или на этикетке продукта и попросите своего врача или фармацевта объяснить любую часть, которую вы не понимаете.
Принимайте гидроксид магния точно по назначению.
Не принимайте больше или меньше и не принимайте чаще, чем предписано врачом.

Если вы даете своему ребенку гидроксид магния, внимательно прочитайте этикетку на упаковке, чтобы убедиться, что это правильный продукт для возраста ребенка.
Не давайте детям продукты с гидроксидом магния, предназначенные для взрослых.
Проверьте этикетку на упаковке, чтобы узнать, сколько лекарства нужно ребенку.
Спросите врача вашего ребенка, если вы не знаете, сколько лекарств давать ребенку.

Принимайте суспензию, жевательные таблетки и таблетки, запивая их полным стаканом (8 унций [240 миллилитров]) жидкости.
Не принимайте гидроксид магния дольше 1 недели, не посоветовавшись с врачом.
Хорошо встряхните пероральную суспензию перед каждым использованием.



КАК ИСПОЛЬЗОВАТЬ ПОДВЕСКУ ГИДРОКСИД МАГНИЯ:
Принимайте этот продукт внутрь, как указано.
Для жевательной формы тщательно пережевывайте перед глотанием.
Для жидкой формы хорошо встряхните бутылку перед каждой дозой.
Тщательно отмерьте дозу с помощью специального мерного прибора/ложки.
Не используйте бытовую ложку, потому что вы можете не получить правильную дозу.
Если вы принимаете это лекарство от запоров, пейте полный стакан воды (8 унций или 240 миллилитров) с каждой дозой.
Следуйте всем указаниям на упаковке продукта или используйте его по назначению врача.
Если у вас есть какие-либо вопросы, обратитесь к своему врачу или фармацевту.
Дозировка зависит от вашего состояния здоровья и реакции на лечение.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГИДРОКСИДА МАГНИЯ:
Молекулярный вес: 58,320 г/моль
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся связей: 0
Точная масса: 57,9905210 г/моль
Масса моноизотопа: 57,9905210 г/моль
Площадь топологической полярной поверхности: 2 Å ²
Количество тяжелых атомов: 3
Официальное обвинение: 0
Сложность: 0
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 3
Соединение канонизировано: Да

Химическая формула: Mg(OH)2
Молярная масса: 58,3197 г/моль
Внешний вид: белое твердое вещество
Запах: без запаха
Плотность: 2,3446 г/см3
Температура плавления: 350 ° C (662 ° F, 623 K) разлагается
Растворимость в воде: 0,00064 г/100 мл (25°С), 0,004 г/100 мл (100°С)
Произведение растворимости (Ksp): 5,61×10-12
Магнитная восприимчивость (χ): −22,1×10−6 см3/моль
Показатель преломления (nD): 1,559
Кристаллическая структура: гексагональная, hP3
Космическая группа: P3m1 № 164
Постоянная решетки: а = 0,312 нм, с = 0,473 нм
Теплоемкость (С): 77,03 Дж/моль•К
Стандартная молярная энтропия (S ⦵ 298): 64 Дж•моль-1•К-1
Стандартная энтальпия образования (ΔfH ⦵ 298): −924,7 кДж•моль−1
Свободная энергия Гиббса (ΔfG ⦵ ): −833,7 кДж/моль

Физическое состояние: порошок
Белый цвет
Запах: нет данных
Температура плавления/замерзания:
Точка/диапазон плавления: 350 °C - горит.
Начальная точка кипения и интервал кипения: данные отсутствуют.
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: Данные отсутствуют.
Температура вспышки: данные отсутствуют
Температура самовоспламенения: не самовоспламеняется
Температура разложения: Данные отсутствуют.
рН: 9,5 - 10,5
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных
Вязкость, динамическая: Данные отсутствуют
Растворимость в воде: нерастворимый
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: данные отсутствуют

Давление паров: данные отсутствуют
Плотность: 2360 г/см3
Относительная плотность: данные отсутствуют
Относительная плотность паров: данные отсутствуют
Характеристики частиц: данные отсутствуют
Взрывоопасные свойства: нет данных
Окислительные свойства: данные отсутствуют.
Прочая информация по технике безопасности: Данные отсутствуют.
Номер КАС: 12125-28-9
Номер ЕС: 235-192-7
Оценка: Ph Eur,BP,USP
Код ТН ВЭД: 2836 99 11
Плотность: 2,16 г/см3 (20 °C)
Температура плавления: >=300 °C (разложение)
Значение pH: 10,5 (50 г/л, H₂O, 20 °C) суспензия



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ГИДРОКСИДОМ МАГНИЯ:
-Описание мер первой помощи:
*При вдыхании:
При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
*При попадании в глаза:
В качестве меры предосторожности промойте глаза водой.
* При проглатывании:
Прополоскать рот водой.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ГИДРОКСИДА МАГНИЯ:
- Экологические меры предосторожности:
Никаких особых мер по защите окружающей среды не требуется.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Подметать и сгребать.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ГИДРОКСИДОМ МАГНИЯ:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте распыление воды, спиртостойкую пену, сухой химикат или углекислый газ.
- Особые опасности, исходящие от вещества или смеси:
Оксид магния
-Дальнейшая информация:
Данные недоступны



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ ГИДРОКСИДОМ МАГНИЯ:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
* Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
* Защита тела:
Выбирайте защиту кузова в зависимости от ее типа
* Защита органов дыхания:
Защита органов дыхания не требуется.
-Контроль воздействия окружающей среды:
Никаких особых мер по защите окружающей среды не требуется.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ГИДРОКСИДА МАГНИЯ:
- Меры предосторожности для безопасного обращения:
*Гигиенические меры:
Общие правила промышленной гигиены.
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Хранить в прохладном месте.
*Класс хранения:
Класс хранения (TRGS 510): 13:
Негорючие твердые вещества



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ГИДРОКСИДА МАГНИЯ:
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Данные недоступны



СИНОНИМЫ:
1309-42-8
1909-42-8
АКОС015904092
C07876
ЧЕБИ:35149
ЧЕБИ:6637
КЕМБЛ1200718
DB09104
DTXCID1029621
DTXSID4049662
E-528
Е528
ЕС 215-170-3
FT-0628085
FT-0693469
Гидроксидо де магнезио
гидрат, магний
Гидроксид магния
Гидроксид магния
ИНС № 528
ИНС-528
J-005906
ЛС-96054
Магнезия Магма
Гидроксид магния
MAGNESII HYDROXIDUM [WHO-IP LATIN]
Магнезио гидроксид
Магний (в виде гидроксида)
Гидрат магния
ГИДРОКСИД МАГНИЯ (примесь EP)
ГИДРОКСИД МАГНИЯ (МОНОГРАФИЯ EP)
Гидроксид магния (ГИЛУМАГ)
ГИДРОКСИД МАГНИЯ (II)
ГИДРОКСИД МАГНИЯ (МАРТ.)
ГИДРОКСИД МАГНИЯ (МОНОГРАФИЯ USP)
ГИДРОКСИД МАГНИЯ (USP-RS)
ГИДРОКСИД МАГНИЯ [EP ПРИМЕСЬ]
ГИДРОКСИД МАГНИЯ [МОНОГРАФИЯ EP]
ГИДРОКСИД МАГНИЯ [FCC]
ГИДРОКСИД МАГНИЯ [HSDB]
ГИДРОКСИД МАГНИЯ [II]
ГИДРОКСИД МАГНИЯ [INCI]
Гидроксид магния [JAN]
ГИДРОКСИД МАГНИЯ [МАРТ.]
ГИДРОКСИД МАГНИЯ [MI]
ГИДРОКСИД МАГНИЯ [ОРАНЖЕВАЯ КНИГА]
ГИДРОКСИД МАГНИЯ [МОНОГРАФИЯ USP]
ГИДРОКСИД МАГНИЯ [USP-RS]
ГИДРОКСИД МАГНИЯ [VANDF]
ГИДРОКСИД МАГНИЯ [WHO-DD]
ГИДРОКСИД МАГНИЯ 100G
ГИДРОКСИД МАГНИЯ КОМПОНЕНТ PEPCID COMPLETE
Гидроксид магния GILUMAG D211
Гидроксид магния GILUMAG D212
Гидроксид магния GILUMAG D213
Гидроксид магния GILUMAG D214
Гидроксид магния GILUMAG D611
Гидроксид магния GILUMAG D661
Гидроксид магния GILUMAG D671
Порошок гидроксида магния
Суспензия гидроксида магния
гидроксиды магния
гидроксид магния (2+)
Гидроксид магния (II)
Гидроксид магния
гидроксид магния
гидроксид магния
Мг(ОН)2
Молоко магнезии
NBZ3QY004S
Оксаин М
PEPCID ПОЛНЫЙ КОМПОНЕНТ ГИДРОКСИД МАГНИЯ
Гидроксид магния фармацевтического качества HD ~ USP
ФЕНОЛ,2-[4,6-БИС(2,4-ДИМЕТИЛФЕНИЛ)-1,3,5-ТРИАЗИН-2-ИЛ]-5-(2-БУТЕН-1-ИЛОКСИ)-
Таблетки магнезии Филипс
Филипс молочко магнезии жидкое
Q407548
УНИИ-NBZ3QY004S
Гидроксид магния
Дигидроксид магния
Молоко магнезии


ГИДРОКСИД МАГНИЯ (МДГ)
Гидроксид магния (MDH) представляет собой неорганическое гидратированное соединение, которое можно найти в минерале брусите.
Гидроксид магния (MDH) также известен как MDH, особенно как антипиреновая добавка.


Номер CAS: 1309-42-8
Номер ЕС: 215-170-3
Номер E: E528 (регуляторы кислотности, ...)
Молекулярная формула: H2MgO2.



СИНОНИМЫ:
1309-42-8, 1909-42-8, AKOS015904092, C07876, CHEBI:35149, CHEBI:6637, CHEMBL1200718, DB09104, DTXCID1029621, DTXSID4049662, E-528, E528, EC 215-17 0-3, FT-0628085, FT -0693469, Гидроксид магния, Гидрат, Магний, Гидроксид, Магний, Гидроксид магния, INS NO.528, INS-528, J-005906, LS-96054, Магнезия Магма, Magnesii гидроксид, MAGNESII HYDROXIDUM [WHO-IP LATIN] , Гидроксид магния, Магний (в виде гидроксида), Гидрат магния, ГИДРОКСИД МАГНИЯ (EP IMPURITY), ГИДРОКСИД МАГНИЯ (EP MONOGRAPH), Гидроксид магния (GILUMAG), ГИДРОКСИД МАГНИЯ (II), ГИДРОКСИД МАГНИЯ (MART.), ГИДРОКСИД МАГНИЯ (USP) MONOGRAPH), ГИДРОКСИД МАГНИЯ (USP-RS), ГИДРОКСИД МАГНИЯ [EP IMPURITY], ГИДРОКСИД МАГНИЯ [EP MONOGRAPH], ГИДРОКСИД МАГНИЯ [FCC], ГИДРОКСИД МАГНИЯ [HSDB], ГИДРОКСИД МАГНИЯ [II], ГИДРОКСИД МАГНИЯ [INCI], Магний гидроксид [ЯНВАРЬ], МАГНИЯ ГИДРОКСИД [MART.], МАГНИЯ ГИДРОКСИД [MI], МАГНИЯ ГИДРОКСИД [ОРАНЖЕВАЯ КНИГА], МАГНИЯ ГИДРОКСИД [USP MONOGRAPH], МАГНИЯ ГИДРОКСИД [USP-RS], МАГНИЯ ГИДРОКСИД [VANDF], МАГНИЯ ГИДРОКСИД [ВОЗ] -DD], ГИДРОКСИД МАГНИЯ 100G, ГИДРОКСИД МАГНИЯ, КОМПОНЕНТ PEPCID COMPLETE, Гидроксид магния GILUMAG D211, Гидроксид магния GILUMAG D212, Гидроксид магния GILUMAG D213, Гидроксид магния GILUMAG D214, Гидроксид магния GILUMAG D611, Гидроксид магния GILUMAG D661, Гидроксид магния GILUMAG D671, Порошок гидроксида магния, суспензия гидроксида магния, гидроксиды магния, гидроксид магния (2+), гидроксид магния (II), гидроксид магния, гидроксид магния, гидроксид магния, Mg(OH)2, магнезиальное молоко, NBZ3QY004S, оксаин M, ПОЛНЫЙ КОМПОНЕНТ PEPCID ГИДРОКСИД МАГНИЯ, гидроксид магния фармацевтической степени HD ~ USP, ФЕНОЛ, 2-[4,6-БИС(2,4-ДИМЕТИЛФЕНИЛ)-1,3,5-ТРИАЗИН-2-YL]-5-(2-БУТЕН-1) -YLOXY)-, таблетки Phillips магнезии, жидкость Phillips магнезии, Q407548, UNII-NBZ3QY004S, гидроксид магния, дигидроксид магния, магнезиальное молоко, гидроксид магния, дигидроксид магния, магнезиальное молоко, гидроксид магния, порошок брусита



Марка гидроксида магния (MDH) имеет поверхность, обработанную неполярным полимером силана, совместимость и сочетание с пластиковым материалом будут улучшены, так что его можно будет легко равномерно распределить в материале, тогда показатели огнезащитных и механических свойств будут лучше, чем у нормальная оценка.
Гидроксид магния (МДГ) — неорганическое соединение с химической формулой Mg(OH)2.


Гидроксид магния (МДГ) встречается в природе в виде минерала брусита.
Гидроксид магния (МДГ) представляет собой белое твердое вещество с низкой растворимостью в воде (Kуд = 5,61×10–12).
Гидроксид магния является распространенным компонентом антацидов, таких как магнезиевое молоко.


Гидроксид магния (MDH) основан на эндотермическом разложении на оксид Al или оксид Mg и воду.
Гидроксид магния (MDH) представляет собой неорганическое гидратированное соединение, которое можно найти в минерале брусите.
Гидроксид магния (MDH) также известен как MDH, особенно как антипиреновая добавка.


Гидроксид магния (MDH) добавляется во множество различных продуктов, но особенно в пластмассы, которые подвергаются более высокой температуре обработки, при которой ATH (гидроксид алюминия) термически разлагается.
Гидроксид магния (MDH) широко известен как магнезиевое молоко, популярное слабительное и противокислотное средство.


Гидроксид магния (MDH) представляет собой гидроксид магния, получаемый из шахтного сырья.
Гидроксид магния (МДГ) имеет высокую чистоту и равномерный гранулометрический состав.
По сравнению с другими гидроксидами магния (MDH), он имеет превосходные характеристики и улучшает совместимость между неорганическими наполнителями и полимерами, оказывая заметное влияние на улучшение огнестойкости, прочности на разрыв и низкотемпературных свойств композитов.


Гидроксид магния (MDH) продается для медицинского применения в виде жевательных таблеток, капсул, порошка и жидких суспензий, иногда ароматизированных.
Эти продукты продаются как антациды для нейтрализации желудочной кислоты и облегчения расстройства желудка и изжоги.
Гидроксид магния (MDH) также является слабительным средством, облегчающим запоры.


Осмотическая сила магнезии является слабительным средством и вытягивает жидкости из организма.
Высокие дозы могут привести к диарее и истощению запасов калия в организме, что иногда приводит к мышечным судорогам.


Некоторые продукты с гидроксидом магния (MDH), продаваемые для антацидного применения (например, Маалокс), имеют формулу, минимизирующую нежелательные слабительные эффекты за счет включения гидроксида алюминия, который ингибирует сокращения гладкомышечных клеток желудочно-кишечного тракта, тем самым уравновешивая сокращения, вызванные осмотические эффекты гидроксида магния (МДГ).


Гидроксид магния (МДГ) — новый тип наполнителя-антипирена с химической формулой Mg(OH)2.
Гидроксид магния (MDH) часто называют магнезиальным молоком из-за его молочного вида в виде суспензии.
Хотя гидроксид магния (MDH) имеет низкую растворимость в воде (Ksp 1,5×10-11), он достаточно велик, чтобы частично растворяться с образованием ионов в растворе, образуя суспензию.


Гидроксид магния (MDH) представляет собой относительно высокую концентрацию ионов магния или гидроксида, которая потребуется для превращения суспензии в твердый осадок путем изменения равновесия.
В этой суспендированной форме гидроксид магния (МДГ) является распространенным компонентом антацидов и слабительных средств; он препятствует всасыванию фолиевой кислоты и железа.


Антацидные свойства обусловлены ионами гидроксида, которые отвечают за нейтрализацию кислоты.
Твердая минеральная форма гидроксида магния (МДГ) известна как брусит.
Гидроксид магния (МДГ) — минеральный наполнитель, используемый при производстве безгалогенных термопластичных и термостабильных соединений с целью получения огнестойких свойств и низкого дымовыделения, а также снижения токсичности газов, выделяющихся при горении.


Как правило, для достижения уровня огнестойкости в этих типах соединений необходимо, чтобы гидроксид магния (MDH) имел высокое содержание минерального наполнителя, и в результате могут возникнуть проблемы во время производства соединений и во время последующих процессов трансформации.
Аналогичным образом могут быть затронуты механические, физические и электрические свойства конечной продукции.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ГИДРОКСИДА МАГНИЯ (MDH):
Гидроксид магния (MDH) широко используется в резине, химической промышленности, строительных материалах, пластике (ПП, ПЭ, ПВХ, ЭПДМ), красном фосфоре и некоторых материалах с высоким содержанием электронов, ненасыщенных полиэфирах, красках и покрытиях.
Гидроксид магния (MDH) также входит в состав антиперспирантов.


Гидроксид магния (MDH) особенно используется в качестве огнезащитного, дымоподавительного, антистатического материала для ткани с покрытием шахтных воздуховодов, цельносердцевинной конвейерной ленты из ПВХ, алюминиевых композитных панелей, брезента, материала кабеля из ПВХ, оболочки шахтного кабеля, кабельных аксессуаров.
Гидроксид магния (MDH) может заменить гидроксид алюминия из-за его превосходного антипирена.


Гидроксид магния (MDH) является отличным антипиреном для пластиковых и резиновых изделий.
В качестве средства защиты окружающей среды, в качестве агента для обессеривания дымовых газов, гидроксид магния (MDH) может заменить щелочь и известь в качестве нейтрализующего агента и агента, адсорбирующего тяжелые металлы, в кислых сточных водах.


Кроме того, гидроксид магния (MDH) также может использоваться в электронной промышленности, при переработке лекарств и сахара, в качестве изоляционных материалов и производстве других продуктов из солей магния.
Гидроксид магния (МДГ) используется в качестве абсорбента для десульфурации дымовых газов.


Большая часть методов десульфурации дымовыми выбросами и известково-гипсового метода применялись до 1970-х годов.
Из-за вторичного загрязнения окружающей среды побочными продуктами водород начали использовать с 1980-х годов.
Метод оксида магния; кислые сточные воды; комбинированный антипирен на основе смолы, в котором раньше использовались бром, фосфор, хлор и неорганические соли.

Большая часть этих продуктов была использована в этих продуктах.
Магний, главным образом потому, что гидроксид магния (MDH) в термопластичной смоле может повысить температуру дегидратации и разложения выше 350 ° C.


Антацидное применение гидроксида магния (MDH): В качестве антацида гидроксид магния (MDH) дозируется взрослым примерно в 0,5–1,5 г и действует путем простой нейтрализации, при которой гидроксид-ионы Mg(OH)2 соединяются с кислым H+. ионы (или ионы гидроксония), вырабатываемые париетальными клетками желудка в виде соляной кислоты для производства воды.


Гидроксид магния (MDH) используется в качестве антипирена для пластмасс и резины (ПЭ, ПП, АБС, УПП, нейлона, ПВХ и т. д.).
Гидроксид магния (MDH) используется в электронных и электрических компонентах, конвейерных лентах и строительных материалах.
Гидроксид магния (MDH) используется в качестве наполнителей.


Гидроксид магния (MDH) используется Феноловая смола, армированная волокнами резина, тонкая керамика.
Гидроксид магния (MDH) используется в качестве присадки к нефти или другого химического вещества.
Гидроксид магния (MDH) действует как антипирен и наполнитель.


Гидроксид магния (MDH) используется в резине.
Гидроксид магния (MDH) также можно использовать в синтетических волокнах и пластиках, армированных стекловолокном.
Гидроксид магния (MDH) позволяет производить огнезащитные соединения, не содержащие тяжелых металлов и галогенов, с очень низким выделением дыма и очень интересным соотношением цены и качества.


Благодаря особым характеристикам гидроксида магния (MDH), ATH и MDH подходят для использования с широким спектром полимеров благодаря их высокой термической стабильности.
Применение гидроксида магния (MDH) в промышленности: безгалогенный огнестойкий кабель, модифицированные пластмассы, резина и древесный пластик.


-В качестве пищевой добавки используется гидроксид магния (MDH):
Гидроксид магния (MDH) добавляется непосредственно в пищу человека и признан FDA безопасным.
Гидроксид магния (MDH) известен под номером E E528.


-Использование гидроксида магния (MDH) в очистке сточных вод:
Порошок гидроксида магния (МДГ) используется в промышленности для нейтрализации кислых сточных вод.

Гидроксид магния (MDH) также является компонентом метода строительства искусственных рифов Biorock.
Основное преимущество Mg(OH)2 перед Ca(OH)2 заключается в том, что он обеспечивает более низкий уровень pH, лучше совместимый с уровнем морской воды и морской жизни: pH 10,5 для Mg(OH)2 вместо pH 12,5 с Ca(OH). 2.


-Огнезащитное применение гидроксида магния (MDH):
Природный гидроксид магния (MDH) используется в коммерческих целях в качестве антипирена.
Большинство промышленно используемых гидроксидов магния (МДГ) получают синтетическим путем.

Как и гидроксид алюминия, твердый гидроксид магния (МДГ) обладает дымоподавляющими и огнезащитными свойствами.
Это свойство обусловлено эндотермическим разложением гидроксида магния (MDH) при 332 °C (630 °F):
Mg(OH)2 → MgO + H2O

Тепло, поглощенное реакцией, замедляет возгорание, задерживая воспламенение связанного вещества.
Выделяющаяся вода разбавляет горючие газы.
Обычно гидроксид магния (MDH) в качестве антипирена используется в качестве добавок к изоляции кабеля, изоляционным пластикам, кровле и различным огнезащитным покрытиям.


-Слабительное применение гидроксида магния (MDH):
В качестве слабительного гидроксид магния (MDH) дозируется по 5–10 граммов (0,18–0,35 унции) и действует по-разному.
Во-первых, Mg2+ плохо всасывается из кишечного тракта, поэтому гидроксид магния (МДГ) вытягивает воду из окружающих тканей путем осмоса.

Увеличение содержания воды не только смягчает кал, но и гидроксид магния (MDH) также увеличивает объем кала в кишечнике (внутрипросветный объем), что естественным образом стимулирует перистальтику кишечника.

Кроме того, ионы Mg2+ вызывают высвобождение холецистокинина (ХЦК), что приводит к внутрипросветному накоплению воды и электролитов и усилению перистальтики кишечника.
Некоторые источники утверждают, что сами гидроксид-ионы не играют существенной роли в слабительном действии магнезиального молока, так как щелочные растворы (т.е. растворы гидроксид-ионов) не обладают сильным слабительным действием, а нещелочные растворы Mg2+, например MgSO4, являются слабительными. одинаково сильные слабительные, моль за родинку.


-Гидроксид магния (MDH) является предшественником MgO.
Большая часть гидроксида магния (MDH), производимого в промышленности, а также небольшое его количество, которое добывается, преобразуется в плавленую магнезию (MgO).
Магнезия ценна тем, что она одновременно плохой электрический проводник и отличный проводник тепла.


-Медицинское использование гидроксида магния (MDH):
Только небольшое количество магния из гидроксида магния (MDH) обычно всасывается в кишечнике (если только у человека нет дефицита магния).
Однако магний выводится преимущественно почками; поэтому длительное ежедневное употребление магнезиального молока человеком, страдающим почечной недостаточностью, теоретически может привести к гипермагниемии. Неабсорбированный магний выводится с калом; поглощенный магний быстро выводится с мочой


-Гидроксид магния (MDH) в качестве антипирена:
Гидроксид магния (MDH) представляет собой огнезащитный материал, который характеризуется как неорганический, негалогенированный и может также действовать как средство подавления дыма.
Гидроксид магния (MDH) выделяет водяной пар при поглощении тепла (эндотермическая реакция), и это разбавляет окружающий горючий газообразный кислород.
Кроме того, образующийся слой угля и оксида магния помогает повысить огнестойкость.



РОДСТВЕННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ГИДРОКСИДА МАГНИЯ (MDH):
-Другие анионы
*Оксид магния

-Другие катионы
*Гидроксид бериллия
*Гидроксид кальция
*Гидроксид стронция
*Гидрид бария



ПРИГОТОВЛЕНИЕ ГИДРОКСИДА МАГНИЯ (МДГ):
Обработка раствора различных растворимых солей магния щелочной водой приводит к осаждению твердого гидроксида Mg(OH)2:
Mg2+ + 2 OH− → Mg(OH)2
Поскольку Mg2+ является вторым по распространенности катионом, присутствующим в морской воде после Na+, гидроксид магния (MDH) можно экономично экстрагировать непосредственно из морской воды путем подщелачивания, как описано выше.

В промышленных масштабах Mg(OH)2 получают путем обработки морской воды известью (Ca(OH)2).
Объем 600 м3 (160 000 галлонов США) морской воды дает около 1 тонны (2200 фунтов) Mg(OH)2. Ca(OH)2 (Ksp = 5,02×10–6) гораздо более растворим, чем Mg(OH)2 (Ksp = 5,61×10–12), и резко повышает значение pH морской воды с 8,2 до 12,5.

Менее растворимый Mg(OH)2 выпадает в осадок из-за общего ионного эффекта из-за OH-, добавляемого при растворении Ca(OH)2:
Mg2+ + Ca(OH)2 → Mg(OH)2 + Ca2+



ИСТОРИЯ ГИДРОКСИДА МАГНИЯ (МДГ):
4 мая 1818 года американский изобретатель Коэн Берроуз получил патент (№ X2952) на гидроксид магния (МДГ).
В 1829 году сэр Джеймс Мюррей использовал препарат собственной разработки «сгущенный раствор жидкой магнезии» для лечения лорда-лейтенанта Ирландии, маркиза Англси, от болей в животе.

Это было настолько успешным (рекламировано в Австралии и одобрено Королевским колледжем хирургов в 1838 году), что он был назначен врачом-резидентом Англси, а двумя последующими лордами-лейтенантами и посвящен в рыцари.
Его продукт из жидкой магнезии был запатентован через два года после его смерти, в 1873 году.

Термин «магниевое молоко» впервые был использован Чарльзом Генри Филлипсом в 1872 году для обозначения суспензии гидроксида магния (MDH), приготовленной в концентрации около 8% по массе.
Гидроксид магния (MDH) продавался под торговой маркой Phillips' Milk of Magnesia для использования в медицинских целях.

Регистрация USPTO показывает, что термины «Магниевое молоко» и «Магниевое молоко Philips» были переданы компании Bayer с 1995 года.
В Великобритании неторговое (генерическое) название «Магниевого молока» и «Магниевого молока Филлипса» — «Cream of Magnesia» (смесь гидроксида магния (MDH), BP).



МОДИФИКАЦИЯ ПОВЕРХНОСТИ ГИДРОКСИДОМ МАГНИЯ (MDH) ДЛЯ ПОВЫШЕНИЯ ХАРАКТЕРИСТИК:
Модификация поверхности гидроксида магния (MDH) является важным шагом в повышении эффективности этого антипирена.
Традиционные методы модификации поверхности включают использование поверхностно-активных веществ или связующих агентов, но недавние исследования были сосредоточены на использовании макромолекулярных модификаторов поверхности.

Эти модификаторы показали многообещающие результаты в улучшении механических свойств материалов.
Одной из основных проблем, связанных с использованием гидроксида магния (MDH) в качестве антипирена, является его плохая совместимость и склонность к воссоединению дисперсии.
Это может привести к трудностям в достижении однородной дисперсии органических полимеров.

Чтобы решить эту проблему, методы модификации поверхности направлены на улучшение поверхностных свойств гидроксида магния (MDH), повышая его совместимость с полимерной матрицей.

Модификация поверхности может быть достигнута различными методами, такими как химическая прививка, физическая адсорбция или покрытие.
Эти методы направлены на модификацию поверхности частиц гидроксида магния (МДГ), делая их более совместимыми с полимерной матрицей и улучшая их дисперсию.

Использование макромолекулярных модификаторов поверхности в последние годы привлекло внимание.
Эти модификаторы, такие как полимеры или сополимеры, можно прививать на поверхность частиц гидроксида магния (MDH), создавая защитный слой, который улучшает совместимость и дисперсию.

Эта модификация также может улучшить механические свойства материалов за счет уменьшения негативного воздействия больших объемов наполнения гидроксидом магния (MDH).
Кроме того, модификация поверхности может также включать в себя введение функциональных групп на поверхность частиц гидроксида магния (МДГ).
Эти функциональные группы могут улучшить взаимодействие между антипиреном и полимерной матрицей, дополнительно улучшая совместимость и дисперсию.

В целом, модификация поверхности гидроксида магния (MDH) является важным шагом на пути оптимизации его эффективности в качестве антипирена.
Улучшая свойства поверхности, такие как совместимость и дисперсность, можно улучшить механические свойства материалов.
Использование макромолекулярных модификаторов поверхности и функциональных групп показало многообещающие результаты в достижении этих улучшений. Дальнейшие исследования и разработки в этой области будут способствовать продвижению



РАЗРАБОТКА АГРЕКСИДА МАГНИЯ (MDH) ОГНЕЗАЩИТЫ:
Чтобы преодолеть проблемы разработок, исследователи изучили методы модификации поверхности гидроксида магния (MDH).
Используя поверхностно-активные вещества или связующие агенты, можно изменить поверхностные свойства гидроксида магния (MDH), что позволяет лучше диспергировать его в органических полимерах и улучшить общие характеристики антипирена.

Текущие усилия в области исследований и разработок сосредоточены на улучшении механических свойств материалов путем модификации свойств поверхности гидроксида магния (MDH).

Нанотехнологии также показали многообещающие результаты в улучшении огнезащитных свойств гидроксида магния (MDH).
Было обнаружено, что наноразмерные частицы гидроксида магния (MDH) улучшают огнестойкость и механические свойства, что делает их идеальной добавкой к огнестойким полимерам.

Заглядывая в будущее, можно сказать, что будущее огнезащитных средств на основе гидроксида магния (MDH) связано с их экологическим развитием.
Поскольку спрос на антипирены продолжает расти, существует потребность в нетоксичных, высокоэффективных альтернативах, обеспечивающих возможности подавления дыма.
Гидроксид магния (MDH) с его экологическими и экономически эффективными преимуществами потенциально может удовлетворить эти требования.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГИДРОКСИДА МАГНИЯ (МДГ):
Молекулярный вес: 58,320 г/моль
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся облигаций: 0
Точная масса: 57,9905210 г/моль.
Моноизотопная масса: 57,9905210 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 2 Å ²
Количество тяжелых атомов: 3
Официальное обвинение: 0
Сложность: 0
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0

Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 3
Соединение канонизировано: Да
Химическая формула: Mg(OH)2
Молярная масса: 58,3197 g/mol
Внешний вид: белое твердое вещество
Запах: Без запаха
Плотность: 2,3446 г/см3
Температура плавления: 350 ° C (662 ° F; 623 К), разложение.
Растворимость в воде: 0,00064 г/100 мл (25 °С), 0,004 г/100 мл (100 °С).
Продукт растворимости (Ksp): 5,61×10-12.

Магнитная восприимчивость (χ): −22,1×10−6 см3/моль.
Показатель преломления (нД): 1,559
Кристаллическая структура: Гексагональная, hP3.
Космическая группа: П3м1 №164
Постоянная решетки: а = 0,312 нм, с = 0,473 нм.
Теплоемкость (С): 77,03 Дж/моль•К
Стандартная молярная энтропия (S ⦵ 298): 64 Дж•моль-1•К-1
Стандартная энтальпия образования (ΔfH ⦵ 298): −924,7 кДж•моль–1
Свободная энергия Гиббса (ΔfG ⦵ ): -833,7 кДж/моль.
Физическое состояние: порошок
Белый цвет
Запах: Нет данных

Точка плавления/точка замерзания:
Точка плавления/диапазон: 350 °C - лит.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: данные отсутствуют.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Температура вспышки: данные отсутствуют.
Температура самовоспламенения: не самовоспламеняющийся.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: 9,5 - 10,5
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.

Растворимость в воде: нерастворимый
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: данные отсутствуют.
Давление пара: данные отсутствуют.
Плотность: 2360 г/см3
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: Нет данных.
Другая информация по безопасности: данные отсутствуют.
Номер CAS: 12125-28-9
Номер ЕС: 235-192-7

Оценка: Ph Eur,BP,USP
Код ТН ВЭД: 2836 99 11
Плотность: 2,16 г/см3 (20 °C)
Точка плавления: >=300 °C (разложение)
Значение pH: 10,5 (50 г/л, H₂O, 20 °C) суспензия
Химическая формула: Mg(OH)2
Молярная масса: 58,3197 g/mol
Внешний вид: белое твердое вещество
Запах: Без запаха
Плотность: 2,3446 г/см³
Температура плавления: 350 ° C (662 ° F; 623 К), разлагается.

Растворимость в воде:
0,00064 г/100 мл (25 °С)
0,004 г/100 мл (100 °С)
Продукт растворимости (Ksp): 5,61×10⁻¹².
Магнитная восприимчивость (χ): −22,1×10⁻⁶ см³/моль
Показатель преломления (нД): 1,559
Кристаллическая структура: Гексагональная, hP3.
Космическая группа: П3м1 №164
Постоянная решетки: а = 0,312 нм, с = 0,473 нм.
Термохимия
Теплоемкость (С): 77,03 Дж/моль•К
Стандартная молярная энтропия (S ⦵ 298): 64 Дж•моль⁻¹•K⁻¹
Стандартная энтальпия образования (ΔfH ⦵ 298): −924,7 кДж•моль⁻¹
Свободная энергия Гиббса (ΔfG ⦵ ): -833,7 кДж/моль.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ГИДРОКСИДА МАГНИЯ (МДГ):
-Описание мер первой помощи:
*При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
*В случае зрительного контакта:
В качестве меры предосторожности промойте глаза водой.
*При проглатывании:
Прополоскать рот водой.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ГИДРОКСИДА МАГНИЯ (MDH):
-Экологические меры предосторожности:
Никаких особых мер по охране окружающей среды не требуется.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Подметать и лопатой.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ГИДРОКСИДА МАГНИЯ (МДГ):
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
-Особые опасности, исходящие от вещества или смеси:
Оксид магния
-Дальнейшая информация:
Данные недоступны



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ГИДРОКСИДА МАГНИЯ (MDH):
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
*Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
*Защита тела:
Выбирайте защиту тела в зависимости от ее типа
*Защита органов дыхания:
Защита органов дыхания не требуется.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Никаких особых мер по охране окружающей среды не требуется.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ГИДРОКСИДА МАГНИЯ (MDH):
-Меры безопасного обращения:
*Гигиенические меры:
Общие правила промышленной гигиены.
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Хранить в прохладном месте.
*Класс хранения:
Класс хранения (TRGS 510): 13:
Негорючие твердые вещества



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ГИДРОКСИДА МАГНИЯ (МДГ):
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Данные недоступны


ГИДРОКСИД МЕДИ
Гидроксид меди используется в качестве источника солей меди и в качестве протравы при крашении тканей.
Гидроксид меди в растворе аммиака, известный как реактив Швейцера, обладает интересной способностью растворять целлюлозу, что привело к его использованию в производстве вискозы.
Гидроксид меди широко используется в аквариумистике благодаря своей способности уничтожать внешних паразитов в рыбе, не убивая саму рыбу.

Номер CAS: 20427-59-2
Номер ЕС: 243-815-9
Химическая формула: Cu(OH)2
Молярная масса: 97,561 g/mol

Синонимы: 20427-59-2, Гидроксид меди(II), Дигидроксид меди, медь;дигидрат, гидроксид меди(II), дигидроксимедь, MFCD00010968, Kuprablau, Parasol, Champ, Cuzin, Kocide, Wetcol, Cupravit blau, Comac Parasol, Cupravit Синий, Blue Shield, Технический гидроксид, Funguran OH, KOP Hydroxide, Blue Shield DF, Kocide DF, Kocide LF, Kocide SD, Champ Formula II, Nu-Cop, KOP Hydroxide WP, Spin Out FP, Kocide 101, Kocide 101PM, Kocide 220, Kocide 404, Caswell № 242, гидроксид меди(2+), Kocide 2000, гидрат меди, гидроксид меди (Cu(OH)2), HSDB 262, Hydrocop T, EINECS 243-815-9, Химический кодекс по пестицидам EPA 023401, Коцид класса гидроксида меди, Противообрастающий пигмент на основе гидроксида меди, Cu(OH)2, Сельскохозяйственный фунгицид класса гидроксида меди, DTXSID6034473, AKOS015903383, Гидроксид меди(II), техническая степень, EC 243-815-9, Гидроксид меди, Гидроксид меди, медь;дигидроксид, 1344-69-0, ГИДРОКСИД МЕДИ(I), 12125-21-2, Гидроксид меди, Моногидроксид меди, Гидроксид меди(I), Spinout, PEI 24, EINECS 215-705-0, CuO2, CHEBI:81907, AKOS030228342, S521, C18712, Q186357, J-013306, J-520119, Гидроксид карбоната меди(II), 12069-69-1, Гидроксид карбоната (2+), Угольная кислота, медь(2+) соль, гидрат, Гидроксид карбоната меди, карбонат меди, основной, Гидроксид меди карбонат, Медь(2+)ато(2-) карбонатато(2-) гидроксидо(2-), Гидроксид карбоната меди, Купфер(2+)карбонатгидроксид, Купфер (2+)карбонатгидроксид, (Карбонато(2-))дигидроксидимедь, (Карбонато)дигидроксидимедь, 1344-66-7, 138210-92-1, 235-113-6, 37396-60-4, 39361-73-4, ОСНОВНОЙ КАРБОНАТ МЕДИ, Основной карбонат меди(II), Основной карбонат меди, Угольная кислота, соль меди(2+), Гидроксид меди (CuCO3.Cu(OH)2), Гидроксикарбонат меди, Гидроксикарбонат меди (Cu2(OH) 2CO3), Карбонат меди(II) основной, Карбонат меди(II) Гидроксид меди(II) , Дигидроксид карбоната меди(II), Гидроксид карбоната меди(II) , Карбонат меди(II) основной, Гидроксид меди(II) карбонат, Медь, (карбонато)дигидроксиди-, Медь, (μ-(карбонато(2-)-O:O'))дигидроксиди-, Медь, (μ-(карбонато(2-)-κO:κO'))дигидроксиди-, Основной карбонат меди, Гидроксид карбоната меди (CuCO3.Cu(OH)2), Карбонат меди основной, Субкарбонат меди, Дигидроксикарбонат димеди, Дигидроксикарбонат димеди, Дигидроксид карбоната меди, Коп карб

Гидроксид меди, также называемый гидроксидом меди, представляет собой бледно-голубой осадок, образующийся при добавлении гидроксида натрия или калия в избытке к раствору соли меди.
Гидроксид меди — кристаллическое, но инертное соединение, используемое при получении широкого спектра солей.
Гидроксид меди получают добавлением к сульфату меди ровно столько водного аммиака, чтобы удерживать медь в растворе, а затем осаждением гидроксида либо добавлением эквивалентного количества щелочи путем удаления аммиака из раствора с помощью эксикатора.

Гидроксид меди представляет собой кристаллический источник меди с высокой степенью нерастворимости в воде, пригодный для использования в средах с более высоким (основным) pH.
Гидроксид, анион OH-, состоящий из атома кислорода, связанного с атомом водорода, широко встречается в природе и является одной из наиболее широко изученных молекул в физической химии.

Гидроксидные соединения имеют разнообразные свойства и применение: от основного катализа до обнаружения диоксида углерода.
В переломном эксперименте 2013 года ученые из JILA (Объединенного института лабораторной астрофизики) впервые достигли испарительного охлаждения соединений с использованием молекул гидроксидов. Это открытие может привести к новым методам управления химическими реакциями и может повлиять на ряд дисциплин. включая науку об атмосфере и технологии производства энергии.

Гидроксид меди обычно доступен сразу же в большинстве объемов.
Композиции сверхвысокой чистоты и высокой чистоты улучшают как оптическое качество, так и полезность в качестве научных стандартов.
В качестве альтернативных форм с большой площадью поверхности можно рассмотреть наноразмерные элементарные порошки и суспензии.

Рентгеновским методом установлена ромбическая природа кристаллов гидроксида меди.
Гидроксид меди может действовать как гетерогенный катализатор в селективном окислительном перекрестном сочетании концевых алкинов с образованием соответствующих имамидов.

Яркий сине-з��леный гель или светло-голубой порошок.
Гидроксид меди со временем или при нагревании разлагается с образованием черного оксида меди.

Гидроксид меди используется в качестве источника солей меди и в качестве протравы при крашении тканей.
Гидроксид меди реагирует с гидроксидом аммония с образованием иона медноаммония, способного растворять целлюлозу.

Гидроксид меди используется при производстве вискозы.
Сообщалось также, что гидроксид меди является компонентом корок морской коррозии на медных сплавах.

Гидроксид меди – это гидроксид меди с химической формулой Cu(OH)2.
Гидроксид меди представляет собой бледно-зеленовато-синее или голубовато-зеленое твердое вещество.

Некоторые формы гидроксида меди продаются как «стабилизированный» гидроксид меди, хотя они, вероятно, состоят из смеси карбоната и гидроксида меди (II).
Гидроксид меди является сильным основанием, хотя низкая растворимость гидроксидов меди в воде затрудняет непосредственное наблюдение.

Гидроксид меди (химическая формула Cu(OH)2) представляет собой гидроксид металлической меди.
Типичный цвет гидроксида меди синий.

Некоторые формы гидроксида меди продаются как «стабилизированный» гидроксид меди, вполне вероятно, смесь карбоната и гидроксида меди (II).
Они часто имеют более зеленый цвет.

Медь фиксированная – гидроксид меди, оксид меди, оксихлорид меди, включает продукты, на которые не распространяется допуск EPA, при условии, что материалы на основе меди должны использоваться таким образом, чтобы свести к минимуму их накопление в почве, и не должны использоваться в качестве гербицидов.

Гидроксид меди представляет собой гидроксид металлической меди с химической формулой CuOH.
Гидроксид меди — мягкая, очень нестабильная щелочь.

Цвет чистого гидроксида меди желтый или оранжево-желтый, но гидроксид меди обычно кажется темно-красным из-за примесей.
Гидроксид меди чрезвычайно легко окисляется даже при комнатной температуре.

Гидроксид меди полезен для некоторых промышленных процессов и для предотвращения конденсации формальдегида.
Гидроксид меди также является важным реагентом и промежуточным продуктом для нескольких важных продуктов, включая Cu2O3 и Cu(OH)2.

Кроме того, гидроксид меди может действовать как катализатор при синтезе производных пиримидопирролидона.
Гидроксид меди используется как фунгицид.

Смесь гидроксида меди и сернокислой меди также используется в качестве инсектицидов и пестицидов.
Гидроксид меди малахит – ярко-зеленый минерал, используемый как полудрагоценный камень для изготовления украшений.

Гидроксид меди образуется при добавлении гидроксида натрия к разбавленному раствору сульфата меди(II) (CuSO4·5H2O).

Гидроксид меди является ионным соединением.
Гидроксид меди подвергается диссоциации с образованием катиона Cu2+ и аниона OH-.
Cu — металл, а кислород — неметалл, поэтому связь между Cu и кислородом имеет ионную природу.

Гидроксид меди представляет собой гидратированный оксид меди, а гидроксид меди действительно обеспечивает некоторую концентрацию ионов OH-, когда гидроксид меди находится в присутствии кислот (H3O+).
Однако гидроксид меди практически не растворяется в воде.
Следовательно, гидроксид меди следует считать не щелочью, а скорее слабым основанием.

Гидроксид меди используется как фунгицид.
Гидроксид меди, который используется для уничтожения паразитических грибов или их спор, известен как фунгицид.

Гидроксид меди — довольно недорогой и распространенный материал, однако в литературе нет сообщений об использовании гидроксида меди в качестве стабильного катализатора окисления воды (WOC).
В этом исследовании мы впервые сообщаем, что материал Cu(OH)2, синтезированный из простой соли меди, может быть использован в качестве WOC с хорошей активностью и стабильностью.
В оптимальных условиях при использовании Cu(OH)2 в качестве электрокатализатора можно достичь каталитической плотности тока 0,1 мА/см2 при приложенном потенциале ~1,05 В относительно Ag/AgCl при pH 9,2.

Наклон графика Тафеля составляет 78 мВ/декабрь.
График Тафеля показывает, что плотность тока ~0,1 мА/см2 требует перенапряжения 550 мВ.

Измеренный фарадеевский КПД составил ~95%.
Синтезированный материал Cu(OH)2 был охарактеризован методами порошковой рентгеновской дифракции, сканирующей электронной микроскопии, инфракрасной спектроскопии с преобразованием Фурье и рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии.

Гидроксид меди используется как фунгицид в сельском хозяйстве, как протрава, как источник солей меди и для производства вискозы.

Применение гидроксида меди:
Монолиты на основе гидроксида меди могут быть использованы при синтезе монолитных ксерогелей на основе гидроксида меди.
Потенциальные применения этих металлоорганических каркасов (MOF) включают хранение газов, разделение, доставку лекарств и биомедицину.
Нанесенный Cu(OH)x можно использовать в качестве катализатора аэробного перекрестного дегидрирующего сочетания бензолтиолов и циклических амидов с образованием N-ацилсульфенамидов.

Гидроксид меди является важным промежуточным продуктом в образовании оксида меди (I) (Cu2O).
Соединение Cu2O имеет разнообразные применения, например, в солнечных элементах, для окисления стекловолокна и в литий-ионных батареях.

Было даже показано, что гидроксид меди находит полезное применение при разработке ДНК-биосенсоров для вируса гепатита В.
Примечательно, что для синтеза Cu2O необходимо одновременное присутствие гидроксида меди и CuOH, и Cu(OH)2.

Использование гидроксида меди:
Фунгициды на основе гидроксида меди, впервые разработанные в 1970-х годах, стали предпочтительными для большинства применений фунгицидов.
Смесь гидроксида меди и сернокислой меди применяют в качестве инсектицидов и пестицидов.

Малахитовый гидроксид меди, карбонат ярко-зеленого цвета, используемый в качестве медной руды и как полудрагоценный камень для изготовления украшений.
Гидроксид меди использовался в качестве эффективного биоцида и консерванта древесины.

Гидроксид меди в растворе аммиака, известный как реактив Швейцера, обладает интересной способностью растворять целлюлозу.
Это свойство привело к тому, что гидроксид меди стал использоваться в производстве вискозы, целлюлозного волокна.

Гидроксид меди также широко используется в аквариумной индустрии благодаря способности гидроксидов меди уничтожать внешних паразитов рыб, включая сосальщиков, морскую чешуйку, бруклинеллез и морской бархат, не убивая при этом рыбу.
Хотя другие водорастворимые соединения меди могут быть эффективны в этой роли, они обычно приводят к высокой смертности рыб.

Гидроксид меди использовался как альтернатива бордоской жидкости, фунгициду и нематициду.
Гидроксид меди также иногда используется в качестве красителя для керамики.

Гидроксид меди объединили с латексной краской, в результате чего получился продукт, предназначенный для контроля роста корней горшечных растений.
Вторичные и боковые корни растут и расширяются, в результате чего образуется плотная и здоровая корневая система.

Гидроксид меди продавался под названием Spin Out, которое впервые было представлено компанией Griffin LLC.
Гидроксид меди теперь продается как Microkote либо в растворе, который вы наносите самостоятельно, либо в обработанных горшках.

Гидроксид меди использовался как альтернатива бордоской жидкости, фунгициду и нематациду.
В настоящее время гидроксид меди не пользуется популярностью из-за проблем загрязнения окружающей среды.
Гидроксид меди также иногда используется в качестве красителя для керамики.

Промышленное использование:
Сельскохозяйственные химикаты (непестицидные)
Архитектурные и электротехнические изделия
Промышленное использование
Промежуточные продукты
Восстановление металлов
Восстановление металлов
Агенты для разделения твердых веществ
Используется в качестве сырья для плавильного завода для восстановления металла.
Используется в качестве сырья для плавильных заводов для восстановления металла.
используется в качестве сырья для плавильных заводов для восстановления металла

В качестве органического реагента используют:
Гидроксид меди играет весьма специализированную роль в органическом синтезе.
Часто, когда для этой цели используют гидроксид меди, гидроксид меди получают на месте путем смешивания растворимой соли меди (II) и гидроксида калия.

Гидроксид меди иногда используют при синтезе ариламинов.
Например, гидроксид меди катализирует реакцию этилендиамина с 1-бромантрахиноном или 1-амино-4-бромантрахиноном с образованием 1-((2-аминоэтил)амино)антрахинона или 1-амино-4-((2-аминоэтил)амино) антрахинон соответственно.

Гидроксид меди также превращает гидразиды кислот в карбоновые кислоты при комнатной температуре.
Это особенно полезно при синтезе карбоновых кислот с другими хрупкими функциональными группами.
Опубликованные выходы обычно превосходны, как и в случае производства бензойной кислоты и октановой кислоты.

Структура гидроксида меди:
Структура гидроксида меди установлена методом рентгеновской кристаллографии. Медный центр имеет квадратно-пирамидальную форму.
Четыре расстояния Cu-O в плоском диапазоне составляют 1,96 Å, а осевое расстояние Cu-O составляет 2,36 Å.

Гидроксидные лиганды в плоскости имеют либо двойную, либо тройную мостиковую структуру.
Гидроксид меди может представлять собой линейную молекулу группы симметрии C∞v.

Для линейной структуры расстояние связи Cu-O составило 1,788 Å, а расстояние связи OH — 0,952 Å.
Угол связи гидроксида меди составил 180°.

Также возможно образование гидроксида меди точечной группы Cs.
Было обнаружено, что это имеет повышенную стабильность по сравнению с линейной геометрией.

В этом случае расстояние связи Cu-O составляло 1,818 Å, а расстояние связи OH — 0,960 Å.
Валентный угол для этой геометрии составлял 131,9°.
Гидроксид меди имеет сильно ионный характер, поэтому этот угол не равен точно 120°.

Спектроскопическая характеристика гидроксида меди:
Гидроксид меди был охарактеризован спектроскопически с использованием внутрирезонаторной лазерной спектроскопии, эмиссии одиночного вибронного уровня и микроволнового спектроскопического обнаружения.

Реагент для органической химии Медь гидроксид:
Гидроксид меди играет весьма специализированную роль в органическом синтезе.
Часто, когда для этой цели используют гидроксид меди, гидроксид меди получают на месте путем смешивания растворимой соли меди (II) и гидроксида калия.

Гидроксид меди иногда используют при синтезе ариламинов.
Например, гидроксид меди катализирует реакцию этилендиамина с 1-бромантрахиноном или 1-амино-4-бромантрахиноном с образованием 1-((2-аминоэтил)амино)антрахинона или 1-амино-4-((2-аминоэтил)амино) антрахинон.

Гидроксид меди также превращает гидразиды кислот в карбоновые кислоты при комнатной температуре.
Это преобразование полезно при синтезе карбоновых кислот в присутствии других хрупких функциональных групп.
Выходы обычно превосходные, как и в случае производства бензойной и октановой кислот.

Медь (I) в сравнении с другими степенями окисления гидроксида меди:
Cu+ и Cu2+ являются наиболее распространенными степенями окисления меди, хотя также сообщалось о Cu3+ и Cu4+.

Cu2+ имеет тенденцию образовывать стабильные соединения, тогда как Cu+ обычно образует нестабильные соединения, такие как гидроксид меди.
Единственным исключением является Cu2O, который гораздо более стабилен.

Однако, за исключением гидроксида меди, соединения, содержащие Cu+, не изучены так подробно, как соединения Cu2+, из-за их относительной нестабильности.
Сюда входит гидроксид меди.

Реакции гидроксида меди:
Влажные образцы гидроксида меди медленно чернеют из-за образования оксида меди(II).
Однако, когда гидроксид меди сухой, гидроксид меди не разлагается, если гидроксид меди не нагревается до 185°C.

Гидроксид меди реагирует с раствором аммиака с образованием темно-синего раствора, состоящего из комплексного иона [Cu(NH3)4]2+, но гидроксид преобразуется при разбавлении раствора водой.
Гидроксид меди в растворе аммиака, известный как реактив Швейцера, обладает интересной способностью растворять целлюлозу.
Это свойство привело к тому, что гидроксид меди стал использоваться в производстве вискозы, целлюлозного волокна.

Поскольку гидроксид меди слабо амфотерен, гидроксид меди слабо растворяется в концентрированной щелочи, образуя [Cu(OH)4]2-.

Подобно гидроксиду железа(II), гидроксид меди легко окисляется до гидроксида меди:
4CuOH + 2H2O + O2 <=> 4Cu(OH)2

Производство гидроксида меди:

Гидроксид меди можно получить добавлением гидроксида натрия к раствору растворимой соли меди(II), такой как сульфат меди(II) (CuSO4·5H2O):
2NaOH + CuSO4·5H2O → Cu(OH)2 + 6H2O + Na2SO4

Однако полученный таким образом осадок часто содержит воду и значительное количество примесей, содержащих натрий.
Более чистый продукт можно получить, если предварительно к раствору добавить хлорид аммония.

Альтернативно, гидроксид меди легко получить электролизом воды (содержащей небольшое количество электролита, такого как сульфат натрия или сульфат магния) с медным анодом:
Cu + 2OH− → Cu(OH)2 + 2e−

Процесс производства гидроксида меди:
Гидроксид меди получают реакцией хлорокиси меди в водной суспензии с гидроксидом щелочного или гидроксидом щелочноземельного металла в присутствии стабилизатора, продукт отделяют и промывают.
Для повышения стабильности гидроксида меди и во избежание черного окрашивания оксидом меди в суспензию добавляют неорганические соединения кремния, которые содержат в молекулах гидроксильные группы (SiOH) или образуют такие группы в водной среде.
В качестве гидроксида меди желательно использовать измельченные твердые кремниевые кислоты или кремниевые кислоты, растворимые в воде или коллоидно растворенные.

Гидроксид меди (как редко встречающийся минерал спертинит) образуется в щелочных окислительных условиях.
Гидроксид меди наблюдался как естественный продукт коррозии латуни в морской воде.

Но большинство случаев появления медных сплавов связано с консервационной обработкой с использованием основных растворов (гидроксид натрия или аммиак) или преднамеренным патинированием.
В классических латунных центральных частях (ок. 1800 г.), «очищенных» раствором аммиака, в зазорах, где испарение было затруднено, образовалась синяя спертинитовая патина.

Помимо опасности коррозионного растрескивания под напряжением, это еще одна причина, по которой эта обработка теперь объявлена вне закона.
Слои медного пигмента при воздействии оснований преобразуются в гидроксид меди.

Обработка основных солей меди основаниями намеренно использовалась при производстве бременского синего и аналогичных пигментов, которые также могут состоять из гидроксида меди.
При добавлении концентрированного раствора аммиака (гидроксида аммония) к прозрачному светло-голубому водному раствору хлорида меди(II) образуется порошкообразный светло-голубой осадок гидроксида меди.

Дальнейшее добавление аммиака приводит к тому, что ион меди возвращается в раствор в виде темно-синего аммиачного комплекса.
Добавление 12М серной кислоты обращает изменения, происходящие в осадке гидроксида меди, обратно к прозрачному светло-голубому цвету исходного раствора.

Он менее реакционноспособен, чем основной карбонат меди, и более реакционноспособен, чем оксид меди (CuO).
Этот материал не способствует образованию пузырьков CO2 в глазури.

Гидроксид меди имеет довольно сложное разложение, поскольку гидроксид меди нагревается до температуры плавления.
Около 185°C Гидроксид меди теряет около 18% веса, так как гидроксид меди разлагается до термостойкого CuO (оксида меди), который остаётся стабильным до 1000°C.
Около 1050C теряется около 6,5%, что, вероятно, связано с частичной потерей кислорода с образованием смеси оксидов меди и меди.

Пожалуйста, проверьте прилагаемую кривую, чтобы увидеть историю потери веса после ее запуска.
Вы можете увидеть, сколько веса потерял гидроксид меди, где происходит гидроксид меди и как быстро образуется гидроксид меди.
Сравните это с базовым содержанием карбоната меди, чтобы увидеть разницу.

Гидроксид меди – это гидроксид меди с химической формулой Cu(OH)2.
Гидроксид меди представляет собой бледно-зеленовато-синее или голубовато-зеленое твердое вещество.

Некоторые формы гидроксида меди продаются как «стабилизированный» гидроксид меди, хотя они, вероятно, состоят из смеси карбоната меди (II) и гидроксида.
Гидроксид меди является сильным основанием, хотя низкая растворимость гидроксидов меди в воде затрудняет непосредственное наблюдение.

Область изобретения:
Настоящее изобретение относится к способу получения стабилизированного гидроксида меди, т.е. гидроксида меди из оксихлорида меди путем реакции с основными веществами.

Предпосылки создания изобретения:
В известном процессе производства гидроксида меди из оксихлорида меди используются фосфат-ионы, чтобы гарантировать стабильность и возможность хранения продукта.
Эти фосфат-ионы добавляют перед тем, как оксихлорид меди, суспендированный в водной фазе, вступает в реакцию с гидроксидом щелочного металла и/или гидроксидом щелочноземельного металла, осажденный гидроксид меди, образовавшийся в результате реакции, промывают, а ресуспендированный гидроксид меди стабилизируют обработкой кислотой. фосфат с регулированием значения pH от 7,5 до 9.

Этот процесс состоит из множества этапов и требует высоких затрат на рабочую силу и оборудование.
По этой причине также известно, что гидроксид меди производит гидроксид меди без последующей корректировки pH.
Этот процесс имеет тот недостаток, что продукт гидроксида меди превраща��тся, по меньшей мере, частично в черный оксид меди(II) во время длительного хранения или ранее во время обработки сушкой.

Объекты изобретения:
Гидроксид меди является основной целью нашего изобретения, заключающейся в разработке способа получения стабильного гидроксида меди, который устраняет недостатки способов предшествующего уровня техники.
Гидроксид меди является еще одним объектом изобретения, направленным на обеспечение производства гидроксида меди из оксихлорида меди, процесса, который предполагает лишь низкие затраты на рабочую силу и оборудование, так что гидроксид меди можно осуществлять простым способом и который приводит к получению стабильной и пригодной для хранения меди. гидроксид.

Описание изобретения:
Гидроксид меди получают реакцией гидроксида или гидроксида щелочноземельного металла в присутствии стабилизирующего агента, разделяющего и промывающего продукт.
В соответствии с изобретением стабилизирующий агент состоит из одного или нескольких неорганических соединений кремния, которые содержат гидроксильные группы (SiOH, силанольные группы) в молекуле или образуют такие группы в водной среде, и добавляется в количестве от 1 до 10% по массе. твердого гидроксида меди.

Путем добавления одного или нескольких из этих веществ в соответствии с изобретением стабилизация осажденного гидроксида меди осуществляется простым способом и даже частичное превращение гидроксида меди в черный оксид меди(II) можно избежать в течение длительного времени. хранение в виде суспензии и при восстановлении сухого гидроксида меди.
В рамках изобретения подходящие стабилизирующие агенты включают твердые кремниевые кислоты в виде частиц или кремниевые кислоты, которые растворены или коллоидно диспергированы в водной среде.

Нерастворимые в воде добавки добавляют непосредственно в водную суспензию свежеприготовленного хлорокиси меди.
В этом случае добавки добавляют к суспензии оксихлорида меди в реакционном сосуде непосредственно перед реакцией с гидроксидом щелочного металла или гидроксидом щелочноземельного металла.

Стабилизирующие агенты, которые растворяются в воде или диспергируются в ней коллоидно, целесообразно добавлять в отдельно приготовленную суспензию гидроксида меди сразу после процесса промывки и фильтрации.
Подходящие водонерастворимые неорганические соединения кремния, которые содержат гидроксильные группы в молекуле или образуют такие группы в водной среде, включают пирогенные кремниевые кислоты, такие как кремниевые кислоты, образующиеся при термическом разложении тетрахлорида кремния в кислородно-водородном пламени.

Такие пирогенные кремниевые кислоты обычно имеют диаметр частиц от 10 до 20 миллимикронов и также улучшают физические свойства конечного продукта, например водную суспендируемость или смачиваемость гидроксида меди.
Аналогичным образом можно использовать дисперсный диоксид кремния.

В этом случае предпочтительным является правильно классифицированный диоксид кремния, имеющий размер частиц от 10 до 80 миллимикронов.
В водной среде твердые кремниевые кислоты имеют тенденцию поглощать молекулы воды путем реакции присоединения с образованием водородных мостиков, в результате чего образуется большая часть групп SiOH.

Вещества, которые можно использовать для образования стабилизированного гидроксида меди в способе согласно изобретению, включают также кремниевые кислоты, растворимые в воде или коллоидно растворенные, такие как ортокремниевая кислота, метакремниевая кислота или поликремниевые кислоты.
Подходящие стабилизирующие агенты включают, например, золи кремнезема или силикагели, полученные из растворов жидкого стекла путем добавления разбавленных кислот.
В предпочтительном варианте осуществления изобретения можно использовать растворенный силикат щелочного металла, например, в форме раствора жидкого стекла.

Как отмечалось, в способе согласно изобретению неорганические соединения кремния используются в количестве от 1 до 10% по массе твердого гидроксида меди.
В предпочтительном варианте осуществления изобретения стабилизированный гидроксид меди получают способом, в котором стабилизирующий агент используют в количестве от 2 до 5% от твердого гидроксида меди.

В другом желательном варианте осуществления изобретения выбирается стабилизатор, который также улучшит важные физические свойства конечного продукта, такие как водосуспендируемость и смачиваемость гидроксидов меди, свойства которых необходимы для различных применений, особенно в сельском хозяйстве для защиты сельскохозяйственных культур с медьсодержащие средства.
Для этой цели особенно подходят пирогенные кремниевые кислоты.

В процессе в соответствии с изобретением гидроксид меди также необходимо следить и следить за тем, чтобы суспензия стабилизированного гидроксида меди имела значение pH в диапазоне от 7,5 до 9.
Это достигается простым способом промыванием или добавлением фосфорной кислоты.

Способ согласно изобретению имеет многочисленные преимущества.
Например, промывная вода, которая становится доступной в процессе согласно изобретению, практически не содержит веществ, загрязняющих сточные воды.

Маточный раствор и часть отработанной промывной воды, которая становится доступной, могут быть переработаны и повторно использованы для суспендирования хлорокиси меди, используемой в качестве исходного продукта, хотя концентрацию щелочного раствора в этом случае необходимо увеличить с исходного значения 2 от 5 граммов на литр до 4-10 граммов на литр.
Стабилизированный гидроксид меди, полученный способом согласно изобретению, содержит от 45 до 61 мас.% меди.

Гидроксид меди имеет размер частиц от 0,1 до 5 микрон. Физический и химический состав гидроксида меди не изменяется даже при хранении в течение нескольких лет.
Гидроксид меди, полученный способом согласно изобретению, особенно пригоден для получения других соединений меди, для дальнейшей переработки в красящие материалы на основе меди и для производства препаратов для защиты сельскохозяйственных культур.

Конкретные примеры:
Изобретение будет объяснено более подробно с помощью следующих примеров.

Пример 1:
116 л свежеприготовленной суспензии хлорокиси меди с содержанием сухих веществ 860 г/л смешивают при перемешивании с 3 кг пирогенной кремниевой кислоты, тонко диспергированной в 600 л воды.
Затем быстро добавляли раствор 36 кг каустической соды в 150 л воды, поддерживая при этом температуру реакции до 25°С.

Реакция завершилась через несколько минут; это было видно по интенсивному синему цвету полученного гидроксида меди.
Полученный гидроксид меди впоследствии промывали водой на ротационном фильтре.

Это привело к снижению значения pH до 7,5–9.
Полученный продукт можно перерабатывать далее в виде суспензии или после сушки до порошкообразного состояния.
При хранении жидкого продукта или при его сушке образования оксида меди(II) с развитием черного цвета не отмечено.

Пример 2:
Повторяли процесс примера 1, но воду, используемую в качестве суспензионной среды для хлорокиси меди, используемой в качестве исходного продукта, заменяли маточным раствором, обогащенным раствором каустической соды, и частью отработанной промывной воды.
Хлорид натрия, содержащийся в этой воде, оказал влияние только на то, что концентрацию щелочного раствора пришлось увеличить с 4 г/л в примере 1 до 7 г/л.

Претензии:
Способ получения гидроксида меди, включающий взаимодействие оксихлорида меди в водной суспензии с веществом, выбранным из группы, состоящей из гидроксида щелочного металла и гидроксида щелочноземельного металла, с добавлением в качестве стабилизатора гидроксида меди по меньшей мере одного неорганического соединения кремния, выбранного из группа, состоящая из соединений кремния, содержащих в своих молекулах гидроксильные группы, и соединений кремния, образующих гидроксильные группы в водной среде, в количестве от 1 до 10% от массы образующегося твердого гидроксида меди; и извлечение и промывку образовавшегося таким образом указанного гидроксида меди.
Способ по п.1, в котором указанное соединение кремния представляет собой соединение, выбранное из группы, состоящей из твердой кремниевой кислоты в виде частиц, водорастворимой кремниевой кислоты и коллоидно растворенной кремниевой кислоты.

Способ по п.2, в котором указанное соединение кремния выбрано из группы, состоящей из ортокремниевой кислоты, метакремниевой кислоты или поликремниевой кислоты.
Способ по п.1, отличающийся тем, что указанное соединение представляет собой измельченную пирогенную кремниевую кислоту, полученную разложением тетрахлорида кремния.

Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанное соединение представляет собой дисперсный диоксид кремния с размером частиц от 10 до 80 миллимикронов.
Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанное соединение представляет собой силикат щелочного металла.
Способ по п.1, в котором указанное неорганическое соединение кремния используют в количестве от 2 до 5% по массе от твердого гидроксида меди.

Приготовление гидроксида меди:
Гидроксид меди можно получить, добавив очень разбавленный гидроксид натрия к растворимой соли меди (II), а не наоборот.
Гидроксид выпадает в осадок, причем лучшие образцы выпадают в осадок в более холодных растворах.
В чрезмерно основных условиях образующийся гидроксид быстро превращается в оксид меди (II), что усугубляется при нагревании.

Если вместо гидроксида натрия используется водный раствор аммиака, осажденный гидроксид меди имеет гораздо большую устойчивость на воздухе, но если добавить избыток аммиака, гидроксид начнет растворяться, образуя темно-синий тетраамминный комплекс меди (II).
Затем добавляют разбавленный раствор гидроксида натрия для осаждения гидроксида меди из раствора, и этот путь имеет то преимущество, что предотвращает появление локальных горячих точек, которые вызывают образование оксида меди (II).

Очень чистый гидроксид меди также можно получить электролизом воды с медным анодом, содержащим небольшое количество сульфата натрия.

Диссоциация Cu(OH)2- приводит к образованию гидроксида меди.
Cu(OH)2- <=> CuOH + OH-

Энергия диссоциации, необходимая для этой реакции, составляет 62 ± 3 ккал/моль.

Другой метод заключается в двойном замещении CuCl и NaOH:
CuCl + NaOH <=> NaCl + CuOH

Примечательно, что этот метод используется редко, поскольку образующийся гидроксид меди постепенно обезвоживается и в конечном итоге превращается в Cu2O.

Общая информация о производстве гидроксида меди:

Отрасли обрабатывающей промышленности:
Сельское, лесное хозяйство, рыболовство и охота
Все остальные основные неорганические химические производства
Производство компьютерной и электронной продукции
Горнодобывающая деятельность (кроме нефти и газа) и вспомогательная деятельность
Прочее - вторичные регенерации драгоценных металлов
Производство первичного металла

Синтез гидроксида меди:
Гидроксид меди можно получить добавлением небольшого количества гидроксида натрия к разбавленному раствору сульфата меди(II) (CuSO4 · 5H2O).
Однако полученный таким образом осадок часто содержит заметное количество примеси гидроксида натрия, и более чистый продукт можно получить, если к раствору предварительно добавить хлорид аммония.

Альтернативно, гидроксид меди легко получить электролизом воды (содержащей небольшое количество электролита, такого как бикарбонат натрия).
Используется медный анод, часто изготавливаемый из медного лома.

«Медь во влажном воздухе медленно приобретает тускло-зеленый налет. Зеленый материал представляет собой мольную смесь Cu(OH)2 и CuCO3 в соотношении 1:1».
2Cu(тв) + H2O(г) + CO2(г) + O2(г) ---> Cu(OH)2(тв) + CuCO3(тв)

Каталитическая активность гидроксида меди:
Гидроксид меди может действовать как катализатор.
Было обнаружено, что гидроксид меди полезен при реакции гетероциклических кетенаминалей (важного строительного элемента) с диазоэфирами.

Эта реакция используется для синтеза производных пиримидопирролидона с высокими выходами и необходимыми мягкими условиями реакции.
В качестве катализатора в этих реакциях используется гидроксид меди с трет-бутоксидом калия и аргон с трет-бутилгидропероксидом и дихлорэтаном.

Успешно проведено 25 примеров этих реакций.
Химические вещества семейства пирролидонов были полезны для разработки лекарств, в том числе фармацевтических препаратов для нейропротекции после инсультов и противосудорожных препаратов.

Хотя это психоактивные препараты, они, как правило, имеют меньше побочных эффектов, чем их аналоги.
Механизмы действия этих препаратов еще предстоит установить.

Гидроксид меди стабилен примерно до 100 °C.
Гидроксид меди реагирует с раствором аммиака с образованием темно-синего раствора комплексного иона тетрамминмеди [Cu(NH3)4]2+.

Гидроксид меди катализирует окисление растворов аммиака в присутствии дикислорода, образуя аммианитриты меди, такие как Cu(NO2)2(NH3)n.
Гидроксид меди умеренно амфотерен.
Гидроксид меди слабо растворяется в концентрированной щелочи, образуя [Cu(OH)4]2-.

Другие гидроксиды меди:
Вместе с другими компонентами гидроксиды меди многочисленны.
Некоторые медь(II)-содержащие минералы содержат гидроксид.
Известные примеры включают азурит, малахит, антлерит и брошантит.
Азурит (2CuCO3·Cu(OH)2) и малахит (CuCO3·Cu(OH)2) являются гидроксикарбонатами, тогда как антлерит (CuSO4·2Cu(OH)2) и брохантит (CuSO4·3Cu(OH)2) являются гидроксикарбонатами. -сульфаты.

Были исследованы многие синтетические производные гидроксида меди.

Химические свойства гидроксида меди:
Гидроксид меди реагирует с серной кислотой с образованием сульфата меди и воды.

Химическое уравнение приведено ниже.
Cu(OH)2 + H2SO4 → CuSO4 + 2 H2O

Минерал гидроксида меди:
Минерал формулы Cu(OH)2 называется спертиниитом.
Гидроксид меди редко встречается в виде несвязанного минерала, поскольку гидроксид меди медленно реагирует с углекислым газом из атмосферы с образованием основного карбоната меди (II).

Так, медь во влажном воздухе медленно приобретает тускло-зеленый налет в результате реакции:
2 Cu(OH)2 + CO2 → Cu2CO3(OH)2 + H2O

Сырой материал в принципе представляет собой мольную смесь Cu(OH)2 и CuCO3 в соотношении 1:1.
Эта патина образуется на статуях из бронзы и других медных сплавов, таких как Статуя Свободы.

Наличие гидроксида меди:
Гидроксид меди известен с момента начала выплавки меди около 5000 г. до н. э., хотя алхимики, вероятно, были первыми, кто изготовил гидроксид меди путем смешивания растворов щелочи (гидроксида натрия или калия) и медного купороса (сульфата меди (II)).
Источники обоих соединений были доступны в древности.

Гидроксид меди производился в промышленных масштабах в 17 и 18 веках для использования в таких пигментах, как синий вердитер и бременский зеленый.
Эти пигменты использовались в керамике и живописи.

Естественное явление:
Гидроксид меди содержится в нескольких различных медных минералах, особенно в азурите, малахите, антлерите и брошантите.
Азурит (2CuCO3 • Cu(OH)2) и малахит (CuCO3 • Cu(OH)2) являются карбонатами, а антлерит (CuSO4 • 2Cu(OH)2) и брохантит (CuSO4 • 3Cu(OH)2) – сульфатами.
Гидроксид меди редко встречается в виде несвязанного минерала, поскольку гидроксид меди медленно реагирует с углекислым газом из атмосферы с образованием основного карбоната меди (II).

История гидроксида меди:
Гидроксид меди известен человеку с тех пор, как около 5000 г. до н.э. началась выплавка меди, хотя алхимики, вероятно, были первыми, кто изготовил гидроксид меди.
Это было легко сделать, смешав растворы щелочи и медного купороса — химических веществ, известных еще в древности.

Гидроксид меди производился в промышленных масштабах в 17 и 18 веках для использования в таких пигментах, как синий вердитер и бременский зеленый.
Эти пигменты использовались в керамике и живописи.

Фармакология и биохимия гидроксида меди:

Всасывание, распределение и выведение:
Ионная медь всасывается из желудка, двенадцатиперстной и тощей кишки.
Начальная абсорбция составляет около 30%, но эффективная чистая абсорбция составляет всего около 5% из-за выведения меди в желчь; желчная медь связана с белком, и этот комплекс не реабсорбируется.

На всасывание влияет ряд факторов, включая химические формы меди: оксиды, гидроксиды, йодиды, глутаматы, цитраты и пирофосфаты меди легко всасываются, но сульфиды меди и другие нерастворимые в воде соли всасываются плохо.
Медные комплексы некоторых аминокислот усваиваются легко, тогда как порфирины меди, присутствующие в мясе, усваиваются очень плохо.

Обращение и хранение гидроксида меди:

Хранилище:
Сухой гидроксид меди следует хранить в закрытых пластиковых бутылках.

Рекомендации по безопасному обращению:
Работа под капотом.
Не вдыхать вещество/смесь.

Гигиенические меры:
Сменить загрязненную одежду.
Рекомендуется профилактическая защита кожи.

Мойте руки после
работа с веществом.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:

Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.

Хранить в хорошо проветриваемом месте.
Храните взаперти или в месте, доступном только квалифицированным или уполномоченным лицам.

Хранить в сухом месте.
Чувствителен к воздуху и влаге.

Хранить под аргоном.
Гигроскопичен.
Хранить при контролируемой комнатной температуре (от 15 до 30°C).

Класс хранения:
Класс хранения (TRGS 510): 6.1B: Негорючий, острая токсичность Кат. 1 и 2/очень токсичные опасные материалы

Стабильность и реакционная способность гидроксида меди:

Реактивность:
Данные недоступны

Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).

Возможность опасных реакций:

Бурные реакции возможны при:
Сильные кислоты
Кислотные ангидриды

Условия, чтобы избежать:
Нет доступной информации

Несовместимые материалы:
Данные недоступны

Безопасность гидроксида меди:
Гидроксид меди в основном безопасен, но воздействие через рот и на кожу во влажном состоянии должно быть ограничено, поскольку гидроксид меди мало растворим, а общая тенденция среди растворимых соединений меди заключается в том, что они действуют как раздражители и умеренно токсичны.
Разбавленная соляная кислота в желудке может вступить в реакцию с гидроксидом меди с образованием хлорида меди(II), что вызывает большее беспокойство.

Меры первой помощи при гидроксиде меди:

Общий совет:
Лицам, оказывающим первую помощь, необходимо защитить себя.
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.

При вдыхании:

После ингаляции:
Подышите свежим воздухом.
Немедленно вызвать врача.

Если дыхание остановилось:
Немедленно применить искусственное дыхание, при необходимости и кислород.

При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.

При попадании в глаза:

После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Немедленно вызвать офтальмолога.
Снимите контактные линзы.

При проглатывании:

После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.

Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны

Меры пожаротушения гидроксида меди:

Подходящие средства пожаротушения:
Используйте меры тушения, соответствующие местным обстоятельствам и окружающей среде.

Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.

Особые опасности, исходящие от вещества или смеси:
Оксиды меди
Не горюч.
Окружающий огонь может выделять опасные пары.

Совет пожарным:
Оставайтесь в опасной зоне только с автономным дыхательным аппаратом.
Предотвратите контакт с кожей, соблюдая безопасное расстояние или надев подходящую защитную одежду.

Дальнейшая информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.

Меры по предотвращению случайного выброса гидроксида меди:

Меры личной безопасности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях:

Рекомендации для неаварийного персонала:
При любых обстоятельствах избегайте образования и вдыхания пыли.
Избегайте контакта с веществом.

Обеспечьте достаточную вентиляцию.
Покиньте опасную зону, соблюдайте порядок действий в чрезвычайных ситуациях, обратитесь к специалисту.

Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.

Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Беритесь осторожно.

Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженное место.
Избегайте образования пыли.

Контроль воздействия/индивидуальная защита гидроксида меди:

Средства индивидуальной защиты:

Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).
Плотно прилегающие защитные очки.

Защита кожи:
Эта рекомендация применима только к продукту, указанному в паспорте безопасности, поставляемому нами и предназначенному для использования.
При растворении или смешивании с другими веществами и в условиях, отличающихся от указанных в EN 16523-1, обращайтесь к поставщику перчаток, одобренных CE.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: KCL 741 Dermatril® L

Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: KCL 741 Dermatril® L

Защита тела:
защитная одежда

Защита органов дыхания:
требуется при образовании пыли.

Наши рекомендации по фильтрующей защите органов дыхания основаны на следующих стандартах:
DIN EN 143, DIN 14387 и другие сопутствующие стандарты, касающиеся используемых систем защиты органов дыхания.

Рекомендуемый тип фильтра: Тип фильтра P3
Предприниматель должен обеспечить, чтобы техническое обслуживание, очистка и испытания средств защиты органов дыхания проводились в соответствии с инструкциями производителя.
Эти меры должны быть надлежащим образом документированы.

Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускать попадания продукта в канализацию

Идентификаторы гидроксида меди:
Номер CAS: 20427-59-2
Химический паук: 144498
Информационная карта ECHA: 100.039.817
КЕГГ: C18712
PubChem CID: 164826
UNII: 3314XO9W9A
Панель управления CompTox (EPA): DTXSID6034473
ИнЧИ:
InChI=1S/Cu.2H2O/h;2*1H2/q+2;;/p-2
Ключ: JJLJMEJHUUYSSY-UHFFFAOYSA-L
InChI=1/Cu.2H2O/h;2*1H2/q+2;;/p-2
Ключ: JJLJMEJHUUYSSY-NUQVWONBAH
УЛЫБКИ: [Cu+2].[OH-].[OH-]

Линейная формула: Cu(OH)2
Номер леев: MFCD00010968
Номер ЕС: 243-815-9
Номер Beilstein/Reaxys: Н/Д
Публичный CID: 164826
Название ИЮПАК: дигидроксид меди.
УЛЫБКИ: [Cu+2].[OH-].[OH-]
Идентификатор InchI: InChI=1S/Cu.2H2O/h;2*1H2/q+2;;/p-2
Ключ InchI: JJLJMEJHUUYSSY-UHFFFAOYSA-L

Свойства гидроксида меди:
Химическая формула: Cu(OH)2
Молярная масса: 97,561 g/mol
Внешний вид: синее или сине-зеленое твердое вещество.
Плотность: 3,368 г/см3, твердый
Температура плавления: приблизительно 80 ° C (176 ° F; 353 К), разлагается на CuO.
Растворимость в воде: незначительная.
Произведение растворимости (Ksp): 2,20 x 10-20[1]
Растворимость:
Нерастворим в этаноле;
Растворим в NH4OH
Магнитная восприимчивость (χ): +1170,0·10-6 см3/моль

Cu(OH)2: гидроксид меди
Плотность: 3,37 г/см³
Молекулярный вес/ Молярная масса: 97,561 г/моль
рН: 7,69
Точка плавления: 80° С.
Химическая формула: Cu(OH)2

Запах: рыбный запах
Внешний вид: синее или голубовато-зеленое твердое вещество.
Ковалентно-связанная единица: 3
Количество тяжелых атомов: 3
Акцептор водородной связи: 2
Растворимость: Нерастворим в воде.

Молекулярный вес: 99,58:
Количество доноров водородной связи: 2:
Количество акцепторов водородной связи: 2:
Количество вращающихся облигаций: 0:
Точная масса: 98,950726:
Моноизотопная масса: 98,950726:
Топологическая площадь полярной поверхности: 2 Ų:
Количество тяжелых атомов: 3:
Сложность: 2,8:
Количество атомов изотопа: 0:
Определенное количество стереоцентров атома: 0:
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0:
Определенное количество стереоцентров связи: 0:
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0:
Количество единиц ковалентной связи: 3:
Соединение канонизировано: Да

Термохимия гидроксида меди:
Стандартная молярная энтропия (So298): 108 Дж·моль-1·К-1
Стандартная энтальпия образования (ΔfH⦵298): −450 кДж·моль–1

Родственные соединения гидроксида меди:
Оксид меди(I)
Хлорид меди(I)

Другие анионы:
Оксид меди(II)
Карбонат меди(II)
Сульфат меди(II)
Хлорид меди(II)

Другие катионы:
гидроксид никеля(II)
гидроксид цинка
Гидроксид железа(II)
гидроксид кобальта

Названия гидроксида меди:

Название ИЮПАК:
Гидроксид меди(II)

Другое имя:
Гидроксид меди

MeSH гидроксида меди:
Cu(OH)2
гидроксид меди
ГИДРОКСИД ФЕНТИНА
Гидроксид фентина представляет собой оловоорганическое соединение с формулой Sn(C6H5)3OH, используемое в качестве фунгицида для картофеля, сахарной свеклы и орехов пекан.
Гидроксид фентина имеет константу кислотной диссоциации pKa = 5,20 и, как ожидается, будет иметь очень низкую подвижность в почве.
Гидроксид фентина плохо растворяется в воде и прочно связывается с почвой.

Номер CAS: 76-87-9
Номер ЕС: 200-990-6
Химическая формула: C18H16OSn.
Молярная масса: 367,035 г•моль−1

Синонимы: гидроксид трифенилолова, ФЕНТИН ГИДРОКСИД, Трифенилстаннанол, Фентин, 76-87-9, Тпто, Ванцид кс, Гидрокситрифенилолово, Гидрокситрифенилстаннан, Эритан, Фенолово, Тенхид, Станнан, гидрокситрифенил-, Дутер экстра, оксид трифенилолова, Dowco 186, Du-Ter. , Сузу H, Хайтин, Станнол, трифенил-, Финтин гидроксид, ТПТГ, Финтин гидроксид, Финтин идросидо, Феностат-H, Сунитрон H, Финтин гидроксид, Олово, гидрокситрифенил-, Ду-Тер W-50, Трифенил-оловогидроксид, Трифенил- зингидроксид, Flo-Tin 4L, гидроксид трифенилстанния, NCI-C00260, гидроксид трифенилэтаина, Idrossido di stagno trifenile, ENT 28009, трифенилстанниягидроксид, K 19, OMS 1017, NSC 113243, K19, Tpth Технический, фунгицид Du-Ter, тройной Олово 4л, Фунгицид Vito Spot, Flo Tin 4l, Du-Tur Flowable-30, Caswell No. 896E, Duter, Фентина гидроксид, Ida, Imc Flo-Tin 4L, Финтина гидроксид, Финтина гидроксид, Финтина гидроксид, Трифенилолова(IV) гидроксид , Фунгицид Du-Ter PB-47, финтин идросидо, гидроксид финтина, гидроксид финтина, CCRIS 612, трифенилолгидроксид, трифенил-оловогидроксид, фунгицид Brestan H 47.5 WP, трифенил-циннгидроксид, трифенилстаннийгидроксид, фунгицид Du-Ter, смачиваемый порошок, HSDB 1784, K 19 (VAN), EINECS 200-990-6, Гидроксид трифенилэтаина, Химический код пестицида EPA 083601, Технический гидроксид трифенилолова Уэсли, C18H16OSn, BRN 4139186, Haitin WP 20 (гидроксид фентина 20%), Haitin WP 60 (гидроксид фентина) 60%), Idrossido di stagno trifenile, Super Tin 4L Gardian Flowable Fungicide, Фарматин, флотин Ashlade, AI3-28009, фентин-гидроксид, супер-олово, Sn(OH)Ph3, гидроксид фентина (ISO), гидрокси(трифенил)станнан , DSSTox_CID_1409, [Sn(OH)Ph3], гидроксид трифенилстаннилия, DSSTox_RID_76145, WLN: Q-SN-R&R&R, DSSTox_GSID_21409, SCHEMBL70052, гидроксид трифенилстаннилия, DTXSID1021409, CHEBI:30473, _300754, MFCD00013928, NSC113243, AKOS015960675, ZINC169876287, NSC- 113243, CAS-76-87-9, NCGC00163909-01, NCGC00163909-02, NCGC00163909-03, NCGC00163909-04, NCGC00254659-01, O595, C18729, гидроксид фентина, ПЕСТАНАЛ(R), аналитический стандарт, Q7843285

Гидроксид фентина представляет собой оловоорганическое соединение формулы Sn(C6H5)3OH.
Гидроксид фентина используется в качестве фунгицида для картофеля, сахарной свеклы и орехов пекан.

Гидроксид фентина был впервые зарегистрирован для использования в качестве пестицида в США в 1971 году.
Фентина гидроксид — это несистемный фунгицид для листьев, используемый для борьбы с ранним и фитофторозом картофеля, пятнистостью листьев сахарной свеклы и некоторыми грибковыми заболеваниями орехов пекан.

Гидроксид фентина также проявляет антипитательные свойства в отношении некоторых насекомых, питающихся с поверхности (например, колорадского жука).
Гидроксид фентина является пестицидом ограниченного использования (RUP) и зарегистрирован для использования только на этих трех культурах.

Гидроксид фентина не используется в быту, здравоохранении или других непищевых целях.
В 2017 году в Миннесоте было продано более 200 000 фунтов этого активного ингредиента.

Фентина гидроксид представляет собой белый порошок без запаха.
Гидроксид фентина стабилен при комнатной температуре.

Температура плавления гидроксида фентина 121-123°С.
Фентина гидроксид умеренно растворим в большинстве органических растворителей.

Фентина гидроксид нерастворим в воде.
Гидроксид фентина не вызывает коррозии.
Гидроксид фентина используется в качестве фунгицида.

Гидроксид трифентина представляет собой оловоорганическое соединение, представляющее собой трифенилстаннан, в котором водород, присоединенный к олову, заменен гидроксигруппой.
Гидроксид фентина используется для борьбы с различными инфекциями, включая фитофтороз картофеля, пятнистость листьев сахарной свеклы и альтернариоз моркови.

Гидроксид фентина играет роль акарицида и противогрибкового агрохимиката.
Гидроксид фентина представляет собой оловоорганическое соединение, входящее в группу гидроксидов.
Гидроксид фентина является производным трифенилстаннана.

Гидроксид фентина ингибирует окислительное фосфорилирование (дыхание) и рост грибков.
Гидроксид фентина представляет собой фунгицид под кодом 30 Комитета по борьбе с фунгицидами (FRAC), который ингибирует аденозинтрифосфат (АТФ)-синтазу, предотвращая выработку АТФ митохондриями клеток.

Гидроксид фентина представляет собой оловоорганическое соединение формулы Sn(C6H5)3OH.
Гидроксид фентина используется в качестве фунгицида для картофеля, сахарной свеклы и орехов пекан.
Гидроксид фентина был впервые зарегистрирован для использования в качестве пестицида в США в 1971 году.

Гидроксид фентина плохо растворяется в воде и прочно связывается с почвой.
Таким образом, не ожидается, что гидроксид фентина попадет в грунтовые воды; однако гидроксид фентина может попасть в поверхностные воды через снос брызг и поверхностные стоки.

Чтобы защитить нецелевые организмы, на этикетках продуктов указывается расстояние от поверхностных вод, таких как реки, ручьи, пруды и озера, до 100 футов для наземных опрыскивателей и 300 футов для воздушных опрыскивателей.
Гидроксид фентина полулетуч на сухих поверхностях, но нелетуч в воде.
Период полураспада гидроксида фентина в аэробной почве превышает 1114 дней.

Гидроксид фентина — это оловоорганическое вещество, которое раньше использовалось в качестве фунгицида.
Гидроксид фентина растворим в воде до 1,2 мг/л при 20°С и имеет плотность 1,54 г/мл.

Гидроксид фентина имеет константу кислотной диссоциации pKa = 5,20.
Ожидается, что гидроксид фентина будет иметь очень низкую подвижность в почве.

При попадании в воду соединение может превратиться в оксиды, гидроксиды или карбонаты трифенилолова в зависимости от константы диссоциации кислоты.
Анионы не адсорбируются взвешенными твердыми веществами, а катионы - адсорбируются.

Ожидается, что фотолиз катиона трифенилолова будет основным процессом судьбы в воде.
Ожидается, что биоаккумуляция в организмах будет высокой.

В настоящее время не проводится тестирование на гидроксид фентина в пробах грунтовых и поверхностных вод.
Анализ этого химического вещества не может быть включен в существующие процедуры, используемые в лаборатории, и потребует дополнительных аналитических методов или лабораторного оборудования.

Мониторинг, проведенный в штате Геологической службой США (USGS) в период с 2012 по 2019 год, не обнаружил гидроксида фентина в пробах грунтовых и поверхностных вод.
Гидроксид фентина был обнаружен в пробах поверхностных вод других штатов Верхнего Среднего Запада, включая Айову и Северную Дакоту.
Общая частота обнаружения в поверхностных водах в США была низкой и составляла менее <1% проб поверхностных вод.

Гидроксид фентина очень токсичен для рыб и водных беспозвоночных при остром воздействии.
Контрольные показатели водной флоры и фауны Управления программ по пестицидам Агентства по охране окружающей среды (EPA) составляют 3550 и 65 ppt для острого и хронического воздействия соответственно.

EPA классифицирует гидроксид фентина как умеренно токсичный для птиц и млекопитающих при остром пероральном воздействии (LD50 кряквы = 378 мг а.и./кг; LD50 для норвежских крыс = 156 мг а.и./кг).
Некоторые сосудистые растения также чувствительны к высоким дозам этого фунгицида.
Гидроксид фентина считается практически нетоксичным для пчел при остром контакте.

Гидроксид фентина — это химическое соединение, которое реагирует с ферментом, называемым глутатионредуктазой.
Было показано, что гидроксид фентина оказывает генотоксическое действие на Galleria mellonella, тип насекомых, обычно используемый в качестве модельного организма для исследований генетической токсичности.

Также было показано, что гидроксид фентина токсичен для клеток млекопитающих.
Механизм этой реакции и ингибирования глутатионредуктазы гидроксидом фентина до конца не изучен и может включать образование активных форм кислорода.

Гидроксид фентина может вступать в реакцию с другими молекулами с образованием новых соединений, таких как гидроксид метоксифентина, который, как было доказано, является эффективным противораковым соединением.
Гидроксид фентина также может реагировать с фторуксусной кислотой с образованием фторида трифенилолова, который, как было показано, является эффективным гербицидом.

Применение фентина гидроксида:
Гидроксид фентина используется в инсектицидах, несистемных фунгицидах (картофель, сахарная свекла, орехи, рис, фасоль и овощи) и необрастающих красках.
Противокормовые составы для борьбы с насекомыми-вредителями; несистемный фунгицид.
Гидроксид фентина используется в качестве фунгицида.

Фентина гидроксид применяют при ранней и фитофторозной болезни картофеля, пятнистости листьев сахарной свеклы, арахиса, парше и некоторых других заболеваниях орехов пекан.
Грибковые заболевания риса, фасоли, чеснока, лука, перца, томатов.

Обладает антикормовыми свойствами для насекомых, питающихся с поверхности.
Гидроксид фентина используется в качестве сельскохозяйственных фунгицидов для защиты сельскохозяйственных культур.

Их используют для борьбы с грибковыми заболеваниями картофеля, сельдерея, сахарной свеклы, кофе и риса.
Гидроксид фентина также используется в качестве биоцида в необрастающих красках.

Гидроксид фентина — несистемный фунгицид для листьев, используемый для борьбы с ранним и фитофторозом картофеля; пятнистость листьев сахарной свеклы; а также парша, коричневая пятнистость листьев и другие болезни орехов пекан.
Гидроксид фентина зарегистрирован для использования только на этих трех культурах.

Гидроксид фентина не используется в жилых помещениях, в общественном здравоохранении или в других непищевых целях.
Гидроксид фентина выпускается в виде жидкости и смачивающегося порошка (в водорастворимой упаковке), и его использование разрешено только сертифицированным аппликаторам.

Гидроксид фентина наносится с помощью наземного оборудования, химикатов, аэроструйной обработки и самолетов.
Этикетки с гидроксидом фентина требуют механического переноса жидкостей и закрытой системы смешивания/загрузки для нанесения с воздуха.

Операторы должны носить комбинезоны, водонепроницаемые перчатки, химстойкую обувь, защитные очки, химически стойкий головной убор для воздействия над головой и химически стойкий фартук при чистке оборудования, смешивании или второй загрузке.
Эти защитные меры могут быть сокращены или изменены в соответствии со Стандартом защиты работников (WPS) при использовании закрытых систем или закрытых кабин.

Промышленное использование:
Другое (укажите)

Потребительское использование:
Другое (укажите)

Производство фентина гидроксида:
Получение из хлорида трифенилолова гидролизом водного гидроксида натрия.

Общая информация о производстве:

Отрасли обрабатывающей промышленности:
Производство пестицидов, удобрений и других сельскохозяйственных химикатов

Способ действия фентина гидроксида:
Гидроксид фентина ингибирует окислительное фосфорилирование (дыхание) и рост грибков.
Гидроксид фентина представляет собой фунгицид под кодом 30 Комитета по борьбе с фунгицидами (FRAC), который ингибирует аденозинтрифосфат (АТФ)-синтазу, предотвращая выработку АТФ митохондриями клеток.

Структура гидроксида фентина:
Хотя гидроксид фентина часто изображают как мономер, гидроксид фентина кристаллизуется в виде полимера с мостиковыми гидроксидными группами.
Расстояния Sn-O составляют 2,18 и 2,250 Å.
Многие оловоорганические соединения находятся в сходном агрегационном равновесии.

Аналитические лабораторные методы гидроксида фентина:
Пять лабораторий совместно изучили две процедуры количественного определения соединений трифенилолова в технических материалах и в составах пестицидов.
Обе процедуры включали стадию экстракции и потенциометрическое титрование, но различались способом удаления побочных продуктов.

Первый метод был основан на очистке тартратом натрия, а второй – для очистки использовался щелочной оксид алюминия.
Воспроизводимость и повторяемость были лучше при использовании метода с оксидом алюминия, чем при использовании тартратного метода.

Средняя систематическая разница между двумя методами составила -2,3%.
В качестве временного ципак-метода был принят метод, основанный на очистке щелочным глиноземом.

Определение соединений трифенилолова и гидроксида трициклогексилолова методом газовой хроматографии их производных.
Представлен газожидкостный хроматографический метод определения производных трифенилолова и гидроксида трициклогексилолова после их превращения (реакцией Гриньяра, катализируемой хлоридом меди) в тетрафенилолово и трициклогексилфенилолово.

Извлечение тетрафенилолова и трициклогексилфенилолова было удовлетворительным в диапазоне от 50 до 3000 мкг. различные колонки были протестированы с использованием пламенно-ионизационного детектора.
Для обоих производных реакция была линейной от 0,05 до 3,00 мкг. представлены результаты термического анализа, ИК-спектроскопии и масс-спектрометрии.

Экспериментальные свойства гидроксида фентина:
Термически разлагается на фенилолово, оксид фенилолова и воду.
Дегидратация до оксида происходит при нагревании выше 45 °С.
Триоловоорганические гидроксиды ведут себя не как спирты, а скорее как неорганические основания, хотя в некоторых триорганооловосодержащих гидроксидах сильные основания удаляют протон, поскольку олово амфотерно.

Фармакология и биохимия фентина гидроксида:

Всасывание, распределение и выведение:
Несколько исследований показали, что гидроксид фентина, вводимый крысам перорально, выводится в основном через кал, а меньшие количества - с мочой.

Метаболиты, обнаруженные в кале, включали ди- и монофенилолово, а также значительную часть неэкстрагируемых связанных остатков (сульфатные конъюгаты гидрохинона, катехола и фенола).
В фекалиях основным присутствующим веществом было неизмененное исходное соединение.

Через семь дней после перорального введения крысам остатки гидроксида фентина (около 3% введенной дозы) распределялись в основном в почках, а затем в печени, головном мозге и сердце.

Обращение и хранение фентина гидроксида:

Меры предосторожности для безопасного обращения:

Рекомендации по безопасному обращению:
Работа под капотом.
Не вдыхать вещество/смесь.

Гигиенические меры:
Немедленно смените загрязненную одежду.
Применяйте профилактическую защиту кожи.
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:

Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.
Хранить в хорошо проветриваемом месте.
Храните взаперти или в месте, доступном только квалифицированным или уполномоченным лицам.

Класс хранения:
Класс хранения (TRGS 510): 6.1A: Горючее, острая токсичность Кат. 1 и 2/очень токсичные опасные материалы

Стабильность и реакционная способность гидроксида фентина:

Реактивность:

В целом к легковоспламеняющимся органическим веществам и смесям относится следующее:
При соответствующем тонком распределении при вращении пыли обычно можно предположить потенциал взрыва пыли.

Химическая стабильность:
Гидроксид фентина химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).

Возможность опасных реакций:
Нет доступных данных

Условия, которых следует избегать:
нет доступной информации

Несовместимые материалы:
Сильные окислители

Меры первой помощи фентина гидроксида:

Общий совет:
Лицам, оказывающим первую помощь, необходимо защитить себя.
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.

При вдыхании:

После ингаляции:
Подышите свежим воздухом.
Немедленно вызвать врача.

Если дыхание остановилось:
Немедленно применить искусственное дыхание, при необходимости и кислород.

При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Немедленно позвоните врачу.

При попадании в глаза:

После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Немедленно вызвать офтальмолога.
Снимите контактные линзы.

При проглатывании:
Дайте попить воды (максимум два стакана).
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Только в исключительных случаях, если медицинская помощь не оказывается в течение часа, вызвать рвоту (только у лиц, находящихся в полном сознании и в полном сознании), ввести активированный уголь (20–40 г в 10%-ной суспензии) и как можно скорее обратиться к врачу. насколько это возможно.

Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Нет доступных данных

Меры пожаротушения гидроксида фентина:

Подходящие средства пожаротушения:
Вода Пена Углекислый газ (CO2) Сухой порошок

Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.

Особые опасности, исходящие от вещества или смеси:
Оксиды углерода
Олово/оксиды олова
Горючий.

В случае пожара возможно образование опасных дымовых газов или паров.

Советы пожарным.
Оставайтесь в опасной зоне только с автономным дыхательным аппаратом.
Предотвратите контакт с кожей, соблюдая безопасное расстояние или надев подходящую защитную одежду.

Дополнительная информация
Подавить (сбить) газы/пары/туманы струей воды.
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.

Меры по случайному высвобождению гидроксида фентина:

Меры личной безопасности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях:

Рекомендации для неаварийного персонала:
При любых обстоятельствах избегайте образования и вдыхания пыли.
Избегайте контакта с веществом.

Обеспечьте достаточную вентиляцию.
Покиньте опасную зону, соблюдайте порядок действий в чрезвычайных ситуациях, обратитесь к специалисту.

Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.

Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Беритесь осторожно.

Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.
Избегайте образования пыли.

Контроль воздействия/личная защита гидроксида фентина:

Средства индивидуальной защиты:

Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).
Плотно прилегающие защитные очки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: KCL 741 Dermatril® L

Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: KCL 741 Dermatril® L.

Защита тела:
защитная одежда

Защита органов дыхания:
требуется при образовании пыли.

Наши рекомендации по фильтрующей защите органов дыхания основаны на следующих стандартах: DIN EN 143, DIN 14387 и других сопутствующих стандартах, касающихся используемых систем защиты органов дыхания.

Рекомендуемый тип фильтра: Тип фильтра P3

Предприниматель должен обеспечить, чтобы техническое обслуживание, очистка и испытания средств защиты органов дыхания проводились в соответствии с инструкциями производителя.
Эти меры должны быть надлежащим образом документированы.

Контроль воздействия на окружающую среду
Не допускайте попадания продукта в канализацию.

Идентификаторы фентина гидроксида:
Номер CAS: 76-87-9
ЧЭБИ: ЧЭБИ:30473
ХЕМБЛ: ChEMBL506538
Химический паук: 21106510
Информационная карта ECHA: 100.000.901
Номер ЕС: 200-990-6
Гмелин Артикул: 7194
КЕГГ: C18729
PubChem CID: 9907219
Номер RTECS: WH8575000
УНИ: KKL46V5313
Номер ООН: 2786 2588
Панель управления CompTox (EPA): DTXSID50215768
ИнЧИ:
InChI=1S/3C6H5.H2O.Sn/c3*1-2-4-6-5-3-1;;/h3*1-5H;1H2;/q;;;;+1/p-1
Ключ: BFWMWWXRWVJXSE-UHFFFAOYSA-M
InChI=1/3C6H5.H2O.Sn/c3*1-2-4-6-5-3-1;;/h3*1-5H;1H2;/q;;;;+1/p-1/rC18H16OSn /c19-20(16-10-4-1-5-11-16,17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18/h1-15 ,19ч
Ключ: BFWMWWXRWVJXSE-OLMCWIPIAE
УЛЫБКИ: O[Sn](c1ccccc1)(c2ccccc2)c3ccccc3

КАС: 76-87-9
Молекулярная формула: C18H18OSn.
Молекулярный вес (г/моль): 369,05
Номер леев: MFCD00013928
Ключ InChI: ZJIGGMIMCKZRRB-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID: 6327657
Название ИЮПАК: трифенилолово;гидрат.
УЛЫБКИ: O.C1=CC=C(C=C1)[SnH](C1=CC=CC=C1)C1=CC=CC=C1

Свойства фентина гидроксида:
Химическая формула: C18H16OSn.
Молярная масса: 367,035 г•моль−1

Уровень качества: 100
т. пл.: 124-126 °С (лит.)
Строка SMILES: O[Sn](c1ccccc1)(c2ccccc2)c3ccccc3
ИнХИ: 1S/3C6H5.H2O.Sn/c3*1-2-4-6-5-3-1;;/h3*1-5H;1H2;/q;;;;+1/p-1
Ключ ИнЧИ: BFWMWWXRWVJXSE-UHFFFAOYSA-M

Формула соединения: C18H16OSn
Молекулярный вес: 376,03
Внешний вид: Бежевый твердый
Температура плавления: 124-126 °С.
Точка кипения: нет данных
Плотность: Н/Д
Растворимость в H2O: н/д.

Точная масса: 368,022 г/моль.
Моноизотопная масса: 368,022 г/моль.
Молекулярный вес: 368,0
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 1
Количество вращающихся облигаций: 3
Точная масса: 369.030143
Моноизотопная масса: 369,030143
Топологическая площадь полярной поверхности: 1 Ų
Количество тяжелых атомов: 20
Сложность: 207
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 2
Соединение канонизировано: Да

Технические характеристики гидроксида фентина:
Цвет: Белый
Точка плавления: от 122°C до 124°C.
Линейная формула: (C6H5)3SnOH
Номер ООН: UN3146
Индекс Мерк: 14,9745
Количество: 25 г
Информация о растворимости: слабо растворим в спирте, толуоле.
Формула Вес: 367,01
Физическая форма: Порошок
Химическое название или материал: гидроксид фентина.

Названия гидроксида трифенилолова:

Названия регуляторных процессов:
Фентина гидроксид
Фентина гидроксид
фентина гидроксид
гидроксид фентина (ISO)
гидроксид фентина (ISO)
гидроксид трифенилолова

Переведенные имена:
фенцин-гидроксид (ISO) (ск)
фентиингидроксиид (ISO) (et)
фентин гидроксид (ISO) (ч)
фентин гидроксид (ISO) (сл)
гидроксид фентина (ISO) (CS)
гидроксид фентина (ISO) • (эл)
фентин идросидо (ISO) (оно)
фентин-гидроксид (ISO) (ху)
фентинагидроксид (ISO) (фи)
фентингидроксидас (ISO) (лт)
фентингидроксиды (ISO) (lv)
фентингидроксид (нет)
фентингидроксид (ISO) (да)
Фентингидроксид (ISO) (де)
фентингидроксид [ISO] (св)
фентингидроксид (ISO) (Нл)
фентины водоротленек (ISO) (pl)
гидроксид де фентин (ISO) (ro)
гидроксид трифенилстаниу (Ro)
гидрооксид фентина (ISO) (исп)
гидроксид фентина (ISO) (пт)
гидрооксид трифенилестаньо (пт)
гидроксидо трифенилестаньо (и)
гидроксид фентина (ISO); гидроксид трифенилэтаина (фр.)
гидроксид трифенилэтаина (фр.)
идросидо ди трифенилстаньо (оно)
идросиду тал-фентин (ISO) (мт)
идросиду тат-трифенилтин (мт)
трифенилалаво гидроксидас (л)
трифенилалвас гидроксид (lv)
трифенилкозитров гидроксид (ч)
трифенилкозитров гидроксид (сл)
трифенилтин-гидроксид (ху)
трифенил(гидроксил)станнан (CS)
трифенилцин-гидроксид (CS)
трифенилстаний-гидроксид (ск)
трифенилтенгидроксид (св)
гидроксид трифенилолова (Нидерланды)
трифенилоловогидроксид (нет)
трифенилитинагидроксиди (фи)
трифенуйультинахюдроксиид (et)
трифенилловогидроксид (да)
Трифенилциннгидроксид (де)
водоротленек трифенилоцины (pl)
υδροξείδιο του τριφαινυλοκασσιτέρου (эл)
трифенилкален гидроксид (bg)
фентин гидроксид (ISO) (bg)

Имена CAS:
Станнан
гидрокситрифенил-

Альтернативные химические названия:
БРЕСТАНИД
ДОВКО 186
ДУ-ТЕР
ДУ-ТЕР W-50
ДУТЕР
ЛОР 28009
ЭРИТАН
ФЕНОЛОВО
ФЕНТИН ГИДРОКСИД
ХАЙТИН
ГИДРОКСИТРИФЕНИЛСТАННАН
ГИДРОКСИТРИФЕНИЛЛОВО
К 19
НЦИ-C00260
ОМС 1017
СУНИТРОН Х
СУЗУ Х
ТЕНХИДЕ
ТПТХ
ТПТОХ
ТРИФЕНИЛ(ГИДРОКСО)СТАННАН
ТРИФЕНИЛГИДРОКСИТИН
ТРИФЕНИЛСТАННАНОЛ
ТРИФЕНИЛСТАННИЯ ГИДРОКСИД
ТРИФЕНИЛСТАННИЛ ГИДРОКСИД
ТРИФЕНИЛТИНА ГИДРОКСИД
ТРИФЕНИЛЛОНА ОКСИД
ТУБОТИН
ВАНЦИД КС

Предпочтительное название ИЮПАК:
Трифенилстаннанол

Названия ИЮПАК:
гидроксид фентина (ISO); гидроксид трифенилолова
трифенилстаннанол
гидроксид трифенилолова
гидроксид трифенилолова(IV)
трифенилолово;гидрат
ГИДРОКСИЛАМИНА СУЛЬФАТ (HAS)
ОПИСАНИЕ:

Сульфат гидроксиламмония [NH3OH]2SO4 представляет собой сернокислую соль гидроксиламина.
Гидроксиламинсульфат (HAS) в основном используется как легко обрабатываемая форма гидроксиламина, которая в чистом виде взрывоопасна.
Оксим циклогексанона подвергается гидролитической реакции с серной кислотой с образованием сульфата гидроксиламина.
Гидроксиламинсульфат (HAS) реагирует с диоксидом серы с образованием сульфаминовой кислоты.

Номер CAS, 10039-54-0
ЕИНЭКС, 233-118-8
Линейная формула:(NH2OH)2 • H2SO4.




СИНОНИМ(Ы) ГИДРОКСИЛАМИНСУЛЬФАТА (HAS):
Сульфат гидроксиламмония, СУЛЬФАТ ГИДРОКСИЛАМИНА; ИМЕЕТ; СУЛЬФАТ ГИДРОКСИЛАММОНИЯ; СУЛЬФАТ ГИДРОКСИЛАММОНИЯ; Сульфат гидроксиламмония; Гидроксиламмоний; Сульфат гидроксиламмония; HuHAS1; амин suL; HA-синтаза, Сульфат гидроксиламмония, Сульфат гидроксиазания, Сульфат оксаммония, Гидроксил сульфат амина (2:1), гидроксиазания;сульфат; Сульфат гидроксиламмония, сульфат гидроксиазания, сульфат оксаммония, сульфат гидроксиламина (2:1), гидроксиазания; сульфат, гидроксиламин, сульфат, сульфат бис (гидроксиламина), нейтральный сульфат гидроксиламина, сульфат бис (гидроксиазания), DTXSID2025424, 49KP498D4O, сульфат бис (гидроксиаммония) ,EINECS 233-118-8,Гидроксиламмонийсульфат,UN2865,Гидроксиламин, сульфат (2:1) (соль),LANASANE LAB,сульфат гидроксиламмония,сульфат гидроксиламмония,сульфат гидроксиламмония,UNII-49KP498D4O,DTXCID505424,VGYYSIDKAKXZEE-UHF ФФАОЙСА- L, СУЛЬФАТ ГИДРОКСИЛАМИНА [MI], СУЛЬФАТ БИС (ГИДРОКСИЛАММОНИЯ), СУЛЬФАТ ГИДРОКСИЛАМИНА [INCI], Tox21_202730, NCGC00091929-01, NCGC00260278-01, CAS-10039-54-0, NS00082564, EC 233-118-8 ,Гидроксиламинсульфат [ UN2865] [Коррозионное вещество],Q416490




Гидроксиламинсульфат (HAS) представляет собой белое кристаллическое соединение, содержащее азот, с формулой (NH2OH)2.
H2SO4 и, следовательно, является соединением, подобным аммиаку (NH3).
Гидроксиламинсульфат (HAS) растворим в воде и гигроскопичен по своей природе.


СИНТЕЗ ГИДРОКСИЛАМИНСУЛЬФАТА (ГАС):
Сульфат гидроксиламмония получают в промышленности с помощью гидроксиламинового процесса Рашига, который включает восстановление нитрита бисульфитом.
Первоначально это дает дисульфонат гидроксиламина, который гидролизуется до сульфата гидроксиламмония:
Его также можно получить кислотно-основной реакцией гидроксиламина с серной кислотой:
2NH2OH(водн.) + H2SO4(водн.) → (NH3OH)2SO4(водн.)


ПРИМЕНЕНИЕ ГИДРОКСИЛАМИНА СУЛЬФАТА (HAS):
Сульфат гидроксиламмония используется в органическом синтезе для превращения альдегидов и кетонов в оксимы, карбоновых кислот и их производных (например, сложных эфиров) в гидроксамовые кислоты, изоцианатов в N-гидроксимочевины и нитрилов в амидоксимы.
Сульфат гидроксиламмония также используется для получения гидроксиламин-О-��ульфоновой кислоты из олеума или хлорсерной кислоты.

Сульфат гидроксиламмония используется в производстве средств против образования пленки, фармацевтических препаратов, резины, текстиля, пластмасс и моющих средств.
Гидроксиламин сульфат (HAS) является поглотителем радикалов, который останавливает реакции радикальной полимеризации и служит антиоксидантом в натуральном каучуке.
(NH3OH)2SO4 является исходным материалом для некоторых инсектицидов, гербицидов и регуляторов роста.

Гидроксиламин сульфат (HAS) используется в фотографии как стабилизатор цветных проявителей и как добавка в фотоэмульсии в цветных пленках.

Разложение:
При 120 °C сульфат гидроксиламмония начинает разлагаться на триоксид серы, закись азота, воду и аммиак[сомнительно – обсудить]:
2(NH3OH)2SO4 → 2SO3 + N2O + 2NH3 + 5H2O

Реакция экзотермична при температуре выше 138 °C и наиболее экзотермична при температуре 177 °C.
Металлы (особенно медь, ее сплавы и соли) катализируют разложение сульфата гидроксиламмония.
Нестабильность этого соединения обусловлена главным образом слабой одинарной связью азота с кислородом иона гидроксиламмония.


ПРИМЕНЕНИЕ ГИДРОКСИЛАМИНСУЛЬФАТА (HAS):
Гидроксиламин сульфат (HAS) используется в качестве стабилизатора вязкости для натурального каучука и в качестве незагрязняющего ограничителя для синтетического каучука.
Производное сульфата гидроксиламина (HAS) также используется в качестве вулканизатора.
Его многочисленные свойства, в том числе избирательная реакционная способность по отношению к функциональным группам текстильных волокон, делают его полезным для таких применений, как улучшители красителей, ингибиторы обесцвечивания текстиля и модификаторы для акриловых волокон и целлюлозы.
Другие области применения включают улучшители смол, УФ-стабилизаторы и катализаторы полимеризации.

Гидроксиламин сульфат (HAS) используется в качестве сырья для гербицидов, инсектицидов, гермицидов, акарицидов и других продуктов в виде производных гидроксамовой кислоты, гидроксимочевой кислоты, карбамата, алкилгидроксиламина, оксадиазола и фосфорорганических соединений и других.

Гидроксиламин сульфат (HAS) также используется в качестве сырья для гермицидов, седативных средств для ЦНС, антигистаминных препаратов, седативных средств, лекарств от повышенного уровня сахара в крови, ингибиторов раневой инфекции, диуретиков, стимуляторов, коагулянтов крови, противомалярийных препаратов, лекарств от диабета и других продуктов в виде производных. гидроксамовой кислоты, гидроксимочевой кислоты, изоксазола, оксадиазола, оксима и амида и других.
Благодаря своей способности восстанавливать сульфат гидроксиламина и образовывать металлические комплексы, HAS используется в качестве средства для обработки поверхности металлов, осадителя для отделения металла, экстрагента металлов и средства защиты от ржавчины.


Гидроксиламинсульфат можно использовать в следующих случаях:

Наряду с NaCl для восстановления во время атомно-абсорбционного спектрофотометрического количественного определения ртути на уровнях ppb (частей на миллиард) в растворе.
В качестве одного из компонентов при приготовлении красящего раствора, пропитывается контрольной лентой на основе целлюлозы для чувствительного обнаружения газообразного формальдегида.
Одновременная оценка гидрина и гидроксиламина в смесях титрованием щелочным феррицианидом в присутствии сульфата цинка.



Также сульфат гидроксиламмония, или HS, (NH2OH)2•H2S04 представляет собой бесцветные кристаллы, растворимые в воде и малорастворимые в спирте.
Раствор оказывает разъедающее действие на кожу.
Используется в качестве восстановителя, фотопроявителя, средства для очистки альдегидов и кетонов, в химическом синтезе, в текстильной химии, ингибитора окисления жирных кислот, катализатора, в биологических и биохимических исследованиях, для получения оксимов для красок и лаков, для защиты от ржавчины.

Сульфат гидроксиламмония является восстановителем в фотографии; катализатор, агент набухания и ингибитор сополимеризации в процессах полимеризации; в химическом синтезе; в качестве химиката для текстиля; как ингибитор окисления; при производстве оксимов для красок и лаков; в антикоррозионной защите; в невыцветающих коротких пробках для синтетических каучуков; для расчесывания шкур; в биологических и биохимических исследованиях; в качестве средства очистки от альдегидов и кетонов; превращает альдегиды и кетоны в оксимы, а хлорангидриды в гидроксамовые кислоты.


Сульфат гидроксиламина (HAS) можно использовать для изготовления высокочувствительной целлюлозной ленты, используемой для обнаружения газообразного формальдегида.
Гидроксиламин сульфат (HAS) может быть использован при количественном определении перхлората в биологических жидкостях спектрофотометрическими методами.

Гидроксиламин сульфат (HAS) может использоваться в качестве восстановителя в фотографии; в синтетической и аналитической химии; для очистки альдегидов и кетонов.
Гидроксиламин сульфат (HAS) может использоваться в качестве антиоксиданта для жирных кислот и мыла.
Гидроксиламин сульфат (HAS) Может использоваться в качестве средства для удаления волос с шкур.


Гидроксиламинсульфат (HAS) используется для очистки альдегидов и кетонов; реагент для обнаружения ртути и серебра в воде; Восстановитель.


Гидроксиламинсульфат (HAS) используется в качестве стабилизатора вязкости натурального каучука и в качестве незагрязняющего ограничителя для синтетического каучука.
Производное сульфата гидроксиламина (HAS) также используется в качестве вулканизатора.
Его многочисленные свойства, в том числе избирательная реакционная способность по отношению к функциональным группам текстильных волокон, делают его полезным для таких применений, как улучшители красителей, ингибиторы обесцвечивания текстиля и модификаторы для акриловых волокон и целлюлозы.

Другие области применения включают улучшители смол, УФ-стабилизаторы и катализаторы полимеризации.
Благодаря своей способности восстанавливать сульфат гидроксиламина и образовывать комплексы с металлами, сульфат гидроксиламина (HAS) используется в качестве средства для обработки поверхности металлов, осадителя для разделения металла, экстрагента металлов и средства защиты от ржавчины.
Гидроксиламинсульфат (HAS) используется в качестве сырья для гербицидов, инсектицидов, гермицидов, акарицидов и других продуктов в форме производных гидроксамовой кислоты, гидроксимочевой кислоты, карбамата, алкилгидроксиламина, оксадиазола и фосфорорганических соединений и других.


ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГИДРОКСИЛАМИНА СУЛЬФАТА (ГАС):
Химическая формула, H8N2O6S
Молярная масса, 164,14 g/mol
Внешний вид: белый кристаллический или мелкодисперсный продукт, слегка гигроскопичный.
Плотность, 1,88 г/см3
Температура плавления: 120 ° C (248 ° F; 393 К), разложение.
Растворимость в воде: 58,7 г/100 мл (20 °С).
Структура[1],
Кристаллическая структура, моноклинная.
Космическая группа, P21/c
Постоянная решетки, a = 7,932±0,002 Å, b = 7,321±0,002 Å, c = 10,403±0,003 Åα = 90°, β = 106,93±0,03°, γ = 90°
Формульные единицы (Z), 4
анализ
99%
форма
кристаллы
депутат
170 °C (разл.) (лит.)
строка УЛЫБКИ
НЕТ.НО.OS(O)(=O)=O
ИнЧИ
1S/2H3NO.H2O4S/c2*1-2;1-5(2,3)4/h2*2H,1H2;(H2,1,2,3,4)
Ключ ИнЧИ
VRXOQUOGDYKXFA-UHFFFAOYSA-N
Температура плавления, 170 °C (разл.)(лит.)
Температура кипения, 56,5 ℃.
Плотность, 1,86
давление пара, 0,001 Па при 20 ℃
температура хранения, -20°С
растворимость в воде: растворим (букв.)
форма, Кристаллы
белый цвет
PH, 3,6 (10 г/л, H2O, 20℃)
Растворимость в воде, 329 г/л (20 ºC)
Чувствительный, гигроскопичный
Мерк, 14,4828
Стабильность, Стабилен, но может представлять опасность взрыва – не нагревать. Может взрывоопасно разлагаться в присутствии щелочей. Чувствителен к воздуху. Гигроскопичен. Несовместим с медью, медными сплавами, сильными окислителями, сильными основаниями, нитритами.
LogP, -1,031 (оценка)
Справочник по базе данных CAS, 10039-54-0 (Справочник по базе данных CAS)
Косвенные добавки, используемые в веществах, контактирующих с пищевыми продуктами, ГИДРОКСИЛАМИНСУЛЬФАТ
FDA 21 CFR, 175.105
Оценка еды EWG: 2–5.
FDA UNII, 49KP498D4O
Система регистрации веществ EPA, Сульфат гидроксиламина (2:1) (10039-54-0)
Номер CAS, 10039-54-0
Индексный номер ЕС, 612-123-00-2
Номер ЕС, 233-118-8
Формула Хилла, H₈N₂O₆S
Химическая формула, (HONH₃)₂SO₄
Молярная масса, 164,14 g/mol
Код ТН ВЭД, 2825 10 20
Плотность, 1,88 г/см3 (20 °С)
Температура плавления, 170 °C (разложение)
Значение pH, 3,6 (10 г/л, H₂O, 20 °C)
Насыпная плотность, 1100 кг/м3
Растворимость, 587 г/л
Анализ, ≥ 99 %
Хлорид (Cl), ≤ 0,001 %
As (Мышьяк), ≤ 0,00005 %
Cu (медь), ≤ 0,0005 %
Fe (железо), ≤ 0,0005 %
Ртуть (Ртуть), ≤ 0,000001 %
Pb (Свинец), ≤ 0,0005 %
Сульфатированная зола (остаток при прокаливании), ≤ 0,1 %
Молекулярная масса
164,14 г/моль
Рассчитано с помощью PubChem 2.2 (выпуск PubChem 2021.10.14).
Количество доноров водородной связи
4
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Количество акцепторов водородной связи
6
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Вращающееся количество облигаций
0
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Точная масса
164,01030715 г/моль
Рассчитано с помощью PubChem 2.2 (выпуск PubChem 2021.10.14).
Моноизотопная масса
164,01030715 г/моль
Рассчитано с помощью PubChem 2.2 (выпуск PubChem 2021.10.14).
Топологическая полярная поверхность
184Ų
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Количество тяжелых атомов
9
Рассчитано PubChem
Официальное обвинение
0
Рассчитано PubChem
Сложность
64,2
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Количество атомов изотопа
0
Рассчитано PubChem
Определенное количество стереоцентров атома
0
Рассчитано PubChem
Неопределенное количество стереоцентров атома
0
Рассчитано PubChem
Определенное количество стереоцентров связи
0
Рассчитано PubChem
Неопределенное количество стереоцентров связи
0
Рассчитано PubChem
Количество единиц ковалентной связи
3
Рассчитано PubChem
Соединение канонизировано
Да
Химическая формула, (NH2OH)2-H2SO4
Концентрация HX, 190-205 г/л.
Сульфат аммония, 400-440 г/л.
Кислотный коэффициент 1,15-1,20.
pH, менее 1,0



ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ ГИДРОКСИЛАМИНСУЛЬФАТА (HAS)
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйдите из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры при случайном высвобождении:
Меры личной безопасности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные места.

Экологические меры предосторожности:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Промочить инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.
Класс хранения (TRGS 510): 8А: Горючие, коррозионно-активные опасные материалы.

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с предельно допустимыми значениями профессионального воздействия.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие технические средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Лицевой щиток (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Перчатки необходимо проверять перед использованием.
Используйте подходящие перчатки
технику снятия (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать попадания продукта на кожу.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с действующим законодательством и надлежащей лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Всплеск контакта
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует истолковывать как разрешение на какой-либо конкретный сценарий использования.

Защита тела:
Полный костюм защиты от химикатов. Тип защитного средства необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Если оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевой респиратор с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва для инженерных средств контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте респиратор, закрывающий все лицо.
Используйте респираторы и их компоненты, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия на окружающую среду
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения образуются в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы переработки отходов:
Продукт:
Предложите решения для излишков и неперерабатываемых отходов лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы избавиться от этого материала.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.


ГИДРОКСИЛАММОНИЯ СУЛЬФАТ
Сульфат гидроксиламмония, или HS, (NH2OH)2·H2S04 представляет собой бесцветные кристаллы, растворимые в воде и малорастворимые в спирте.
Сульфат гидроксиламмония оказывает разъедающее действие на кожу.
Используется в качестве восстановителя, фотопроявителя, средства для очистки альдегидов и кетонов, в химическом синтезе, в текстильной химии, ингибитора окисления жирных кислот, катализатора, в биологических и биохимических исследованиях, для получения оксимов для красок и лаков, для защиты от ржавчины.

КАС: 10039-54-0
МФ: H2O4S.2H3NO
МВт: 164,14
ЕИНЭКС: 233-118-8

Синонимы
Сульфат гидроксиламмония, сульфат оксаммония, сульфат гидроксиламина (2:1), сульфат гидроксиазания, гидроксиазаний;сульфат, гидроксиламин, сульфат, сульфат бис(гидроксиламина), нейтральный сульфат гидроксиламина, DTXSID2025424, 49KP498D4O, сульфат бис(гидроксиаммония), EINECS 233-118- 8, Гидроксиламмонийсульфат, UN2865, Гидроксиламин, сульфат (2:1) (соль), LANASANE LAB, сульфат гидроксиламмония, сульфат гидроксиламмония, сульфат гидроксиламмония, сульфат бис(гидроксиазания), UNII-49KP498D4O, DTXCID505424, VGYYSIDKAKXZEE-UHFFFAOY СА- L, СУЛЬФАТ ГИДРОКСИЛАМИНА [MI], СУЛЬФАТ БИС(ГИДРОКСИЛАММОНИЯ), СУЛЬФАТ ГИДРОКСИЛАМИНА [INCI], Tox21_202730, NCGC00091929-01, NCGC00260278-01, CAS-10039-54-0, NS00082564, EC 233- 118-8, Сульфат гидроксиламина [ UN2865] [Коррозионное вещество], Q416490


Сульфат гидроксиламмония, также известный как сульфат гидроксиламина, представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой (NH2OH)2·H2SO4.
Сульфат гидроксиламмония — это соль, которая играет решающую роль в различных промышленных применениях.
Су��ьфат гидроксиламмония обычно используется в химических процессах, особенно в качестве восстановителя и при синтезе органических и неорганических соединений.

Как универсальное соединение сульфат гидроксиламмония находит применение в производстве фармацевтических препаратов, агрохимикатов и полимеров.
Восстанавливающие свойства сульфата гидроксиламмония делают его ценным в отраслях, где реакции контролируемого восстановления необходимы для синтеза конкретных соединений.

Помимо роли сульфата гидроксиламмония в качестве восстановителя, сульфат гидроксиламмония используется в аналитической химии, особенно в спектрофотометрических и колориметрических методах.
Способность сульфата гидроксиламмония реагировать с различными веществами делает его полезным при определении некоторых соединений, повышая его значение в лабораторных процедурах.

Важно отметить, что сульфат гидроксиламмония считается коррозионным, и с ним следует обращаться осторожно, соблюдая надлежащие протоколы безопасности.
Благодаря своему разнообразному применению это соединение продолжает оставаться ключевым компонентом в химической промышленности, способствуя процессам, которые способствуют прогрессу в фармацевтике, сельском хозяйстве и материаловедении.

Химические свойства гидроксиламинсульфата
Температура плавления: 170 °C (разл.)(лит.)
Точка кипения: 56,5 ℃
Плотность: 1,86
Давление пара: 0,001 Па при 20 ℃.
Температура хранения: -20°C
Растворимость: вода: растворим (лит.)
Форма: Кристаллы
Белый цвет
PH: 3,6 (10 г/л, H2O, 20 ℃)
Растворимость в воде: 329 г/л (20 ºC)
Чувствительный: гигроскопичный
Мерк: 14,4828
Стабильность: Стабилен, но может представлять опасность взрыва – не нагревать. Может взрывоопасно разлагаться в присутствии щелочей. Чувствителен к воздуху. Гигроскопичен. Несовместим с медью, медными сплавами, сильными окислителями, сильными основаниями, нитритами.
LogP: -1,031 (оценка)
Ссылка на базу данных CAS: 10039-54-0 (ссылка на базу данных CAS)
Система регистрации веществ EPA: Сульфат гидроксиламина (2:1) (10039-54-0)

Использование
Сульфат гидроксиламмония является восстановителем в фотографии; катализатор, агент набухания и ингибитор сополимеризации в процессах полимеризации; в химическом синтезе; в качестве химиката для текстиля; как ингибитор окисления; при производстве оксимов для красок и лаков; в антикоррозионной защите; в невыцветающих коротких пробках для синтетических каучуков; для расчесывания шкур; в биологических и биохимических исследованиях; в качестве средства очистки от альдегидов и кетонов; превращает альдегиды и кетоны в оксимы, а хлорангидриды в гидроксамовые кислоты.

Сульфат гидроксиламина можно использовать для изготовления высокочувствительной целлюлозной ленты, используемой для обнаружения газообразного формальдегида.
Сульфат гидроксиламмония может быть использован для количественного определения перхлората в биологических жидкостях спектрофотометрическими методами.
Как восстановитель в фотографии; в синтетической и аналитической химии; для очистки альдегидов и кетонов. В качестве антиоксиданта для жирных кислот и мыла. В качестве средства для удаления волос из шкур.
Используется для очистки альдегидов и кетонов; реагент для обнаружения ртути и серебра в воде; Восстановитель.

Синтез
Сульфат гидроксиламмония обычно синтезируют посредством двухстадийного процесса, включающего реакцию гидрохлорида гидроксиламина с основанием с последующим добавлением серной кислоты.

Образование основания гидроксиламина:
Гидроксиламин гидрохлорид (NH2OH·HCl) обрабатывают основанием, обычно гидроксидом натрия (NaOH) или гидроксидом калия (KOH).
Нейтрализация серной кислотой:
Полученный гидроксиламин (NH2OH) затем нейтрализуют серной кислотой (H2SO4).
Кристаллизация и выделение:
Продукт — сульфат гидроксиламмония — получают кристаллизацией. Кристаллы затем выделяют из реакционной смеси.
ГИДРОКСИПРОПИЛМЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗА (ГПМЦ)

Гидроксипропилметилцеллюлоза (ГПМЦ) представляет собой простой эфир пропиленгликоля и метилцеллюлозы, в котором как гидроксипропильная, так и метильная группы связаны с безводным глюкозным кольцом целлюлозы посредством эфирных связей.
Гидроксипропилметилцеллюлоза (ГПМЦ) синтезируется из метилцеллюлозы действием щелочи и оксида пропилена.
Гидроксипропилметилцеллюлоза (ГПМЦ) представляет собой водорастворимое эфирное производное целлюлозы, содержащее как метокси-, так и гидроксипропильные группы.

КАС: 9004-65-3
ПФ: C3H7O*
МВт: 59.08708
ЭИНЭКС: 618-389-6

Степень замещения составляет от 1,08 до 1,83, при этом гидроксипропильные группы являются второстепенным компонентом.
Волокнистый порошок или гранулы от белого до почти белого цвета.
Растворим в воде и некоторых органических растворителях.
Нерастворимый в этаноле, водный раствор обладает поверхностной активностью, после высыхания образует тонкую пленку и подвергается обратимому переходу из золя в гель поочередно при нагревании и охлаждении.
Гидроксипропилметилцеллюлоза (ГПМЦ) представляет собой водорастворимые полимеры, полученные из целлюлозы.
Обычно они используются в качестве загустителей, связующих, пленкообразователей и средств, удерживающих воду.
Они также действуют как средства для суспендирования, поверхностно-активные вещества, смазочные материалы, защитные коллоиды и эмульгаторы.

Кроме того, растворы этих полимеров термически гелеобразуют.
Эти полимеры получают путем взаимодействия древесных или хлопковых волокон целлюлозы с оксидом пропилена и метилхлоридом в присутствии каустической соды.
Гидроксипропилметилцеллюлоза (ГПМЦ) имеет содержание метоксила 28-30% и содержание гидроксипропоксила 7-12%.
Гипромеллоза (МНН), сокращение от гидроксипропилметилцеллюлозы (ГПМЦ), представляет собой полусинтетический, инертный, вязкоэластичный полимер, используемый в глазных каплях, а также в качестве наполнителя и компонента контролируемой доставки в пероральных лекарствах, встречающегося в различных коммерческих продуктах.
В качестве пищевой добавки гипромеллоза является эмульгатором, загустителем и суспендирующим агентом, а также альтернативой животному желатину.
Код гидроксипропилметилцеллюлозы (HPMC) Codex Alimentarius (номер E) — E464.

Гидроксипропилметилцеллюлоза (HPMC) означает гидроксипропилметилцеллюлозу или сокращенно гипромеллозу.
Гидроксипропилметилцеллюлоза (HPMC) — это материал, из которого изготовлено большинство капсул с добавками.
Гидроксипропилметилцеллюлоза (HPMC) — прозрачный, безвкусный материал, подходящий для вегетарианцев и веганов.
Гидроксипропилметилцеллюлозу (ГПМЦ) обычно получают путем экстракции из древесной массы.
Конечно, существует множество других материалов, из которых могут быть изготовлены капсулы с добавками.
Гидроксипропилметилцеллюлоза (HPMC) на сегодняшний день является наиболее распространенной, но капсулы из бычьего желатина все еще используются иногда или есть более необычные варианты, такие как пуллулан, который производится из экстракта тапиоки.
Когда-то почти все витаминные капсулы делались из бычьего желатина.
По мере того как вегетарианство и устойчивое развитие становились все более популярными, рыночные тенденции отошли от капсул на основе желатина.
Сегодня большинство пищевых добавок на рынке Великобритании и Европы производятся из HPMC.
Бычий желатин, как правило, используется только в продуктах с очень низкой стоимостью или в продуктах, для которых не имеет значения, что гидроксипропилметилцеллюлоза (HPMC) не является вегетарианской, например, в коллагеновых капсулах.

Гидроксипропилметилцеллюлоза (ГПМЦ) — синтетический полимер, довольно популярный в косметике и средствах личной гигиены.
Гидроксипропилметилцеллюлоза (ГПМЦ) — это универсальный ингредиент, который служит загустителем, эмульгатором и стабилизатором в рецептурах.
Гидроксипропилметилцеллюлоза (HPMC) может помочь улучшить текстуру и текучесть таких продуктов, как лосьоны, кремы и гели.
Гидроксипропилметилцеллюлоза (HPMC) также контролирует высвобождение активных ингредиентов и действует как пленкообразующий агент, защищая кожу от стрессовых факторов окружающей среды.
В необработанном виде гидроксипропилметилцеллюлоза (ГПМЦ) представляет собой порошок или гранулы без запаха от белого до почти белого цвета, которые растворимы в холодной воде, но нерастворимы в органических растворителях.
Химическая формула гидроксипропилметилцеллюлозы (ГПМЦ) — C56H108O30.

Химические свойства гидроксипропилметилцеллюлозы (ГПМЦ)
Температура плавления: 225-230 °С.
Плотность: 1,39
Температура хранения: комнатная температура
Растворимость: H2O: 50 мг/мл, от прозрачного до очень слегка мутного, слегка желтого цвета.
Форма: порошок
Цвет: от белого до кремового
Запах: Без запаха
Растворимость в воде: РАСТВОРИМЫЙ
Мерк: 14,4842
Стабильность: Стабильная. Твердое вещество горюче, несовместимо с сильными окислителями.
Система регистрации веществ EPA: Гидроксипропилметилцеллюлоза (HPMC) (9004-65-3)

Гидроксипропилметилцеллюлоза (ГПМЦ) представляет собой пропиленгликолевой эфир метилцеллюлозы, гидроксипропил и метил соединяются с безводным глюкозным кольцом посредством эфирной связи.
Гидроксипропилметилцеллюлоза (ГПМЦ) представляет собой белый или бледно-белый порошок или частицы целлюлозы.
Гидроксипропилметилцеллюлоза (ГПМЦ) имеет разные типы продуктов, соотношение содержания метокси и гидроксипропила различно. Это белый или серый волокнистый порошок или частицы.
Гидроксипропилметилцеллюлоза (ГПМЦ) растворима в воде и некоторых органических растворителях и нерастворима в этаноле.
Водный раствор обладает поверхностной активностью, образованием пленки после высыхания, нагревания и охлаждения, в свою очередь, обратимым превращением из золя в гель.

Гидроксипропилметилцеллюлоза (ГПМЦ) представляет собой белый или кремово-белый волокнистый или гранулированный порошок без запаха и вкуса.
Гидроксипропилметилцеллюлоза (ГПМЦ) растворима в воде (10 мг/мл).
Однако гидроксипропилметилцеллюлоза (ГПМЦ) очень важна для тщательного диспергирования частиц в воде при перемешивании, прежде чем они растворятся.
В противном случае они слипнутся и образуют желатиновую оболочку вокруг внутренних частиц, препятствующую их полному смачиванию.
Для приготовления растворов гидроксипропилметилцеллюлозы (ГПМЦ) обычно используются четыре метода дисперсии: дисперсия в горячей воде, сухое смешивание, дисперсия в среде без растворителя и дисперсия порошков с обработанной поверхностью.

Химия
Гипромеллоза представляет собой твердое вещество и представляет собой порошок от слегка грязно-белого до бежевого цвета, который может быть сформирован в гранулы.
Соединение образует коллоиды при растворении в воде.
Этот нетоксичный ингредиент горюч и может бурно реагировать с окислителями.
Гипромеллоза в водном растворе, как и метилцеллюлоза, проявляет свойство термического гелеобразования.
То есть при нагревании раствора до критической температуры раствор застывает в нетекучую, но полугибкую массу.

Обычно эта критическая температура (застывания) обратно пропорциональна как концентрации раствора гидроксипропилметилцеллюлозы (ГПМЦ), так и концентрации метоксигруппы в молекуле гидроксипропилметилцеллюлозы (ГПМЦ) (которая, в свою очередь, зависит как от степени замещения метоксигруппы и молярное замещение).
То есть, чем выше концентрация метоксигруппы, тем ниже критическая температура.
Однако негибкость/вязкость полученной массы напрямую связана с концентрацией метоксигруппы (чем выше концентрация, тем более вязкой или менее гибкой получается полученная масса).

Использование
Гидроксипропилметилцеллюлоза (ГПМЦ) представляет собой водорастворимые полимеры, полученные из целлюлозы.
Обычно они используются в качестве загустителей, связующих, пленкообразователей и средств, удерживающих воду.
Они также действуют как средства для суспендирования, поверхностно-активные вещества, смазочные материалы, защитные коллоиды и эмульгаторы.
Кроме того, растворы этих полимеров термически гелеобразуют.
Гидроксипропилметилцеллюлоза (ГПМЦ) обладает множеством превосходных свойств.
Гидроксипропилметилцеллюлоза (ГПМЦ) представлена ниже некоторыми примерами применения ГПМЦ:
Пищевая промышленность: стабилизаторы эмульсий и пен, в качестве заменителя жира, в качестве некалорийного наполнителя пищевых продуктов, в качестве связующего вещества и др.
Фармацевтическая промышленность: в качестве диспергатора и загустителя, для нанесения пленочного покрытия на таблетки, лекарственные препараты и др.
Косметическая промышленность: шампуни для волос, макияж глаз, средства по уходу за кожей и др.

Гидроксипропилметилцеллюлоза (ГПМЦ) представляет собой камедь, образующуюся в результате реакции пропиленоксида и метилхлорида со щелочной целлюлозой.
Гидроксипропилметилцеллюлоза (ГПМЦ) образует гель при повышении температуры при нагревании и при охлаждении превращается в жидкость.
Температура гидроксипропилметилцеллюлозы (ГПМЦ) колеблется от 60°C до 90°C, образуя гели от полутвердых до мягких.
Гидроксипропилметилцеллюлоза (ГПМЦ) используется в хлебобулочных изделиях, заправках, панировке и смесях заправок для салатов для контроля синерезиса, текстуры и обеспечения вязкости в горячем виде.
уровень использования колеблется от 0,05 до 1,0%.
Гидроксипропилметилцеллюлоза (ГПМЦ) используется в качестве офтальмологической смазки, эмульгатора, загустителя и суспендирующего агента.

Гидроксипропилметилцеллюлоза (ГПМЦ) широко используется в качестве наполнителя в фармацевтических препаратах.
Гидроксипропилметилцеллюлоза (ГПМЦ) действует как пищевая добавка.
Глазные капли гидроксипропилметилцеллюлозы (HPMC) известны как искусственные слезы и используются для облегчения сухости и болезненности глаз.
Гидроксипропилметилцеллюлоза (ГПМЦ) находит применение в различных областях в качестве эмульгатора, пленкообразователя, защитного коллоида, стабилизатора, суспендирующего агента или загустителя в пищевых продуктах.
Фармацевтическая помощь (суспендирующий агент; вспомогательное вещество для таблеток; смягчающее средство; агент, повышающий вязкость); гидрофильный носитель в системах доставки лекарств.
В клеях, асфальтовых эмульсиях, шпаклевочных составах, растворах для плитки, пластических смесях, цементах, красках.

Показания
Гидроксипропилметилцеллюлоза (ГПМЦ) принадлежит к группе лекарств, известных как искусственные слезы.
Гидроксипропилметилцеллюлоза (ГПМЦ) используется для облегчения сухости и раздражения, вызванных уменьшением слезотечения.
Гидроксипропилметилцеллюлоза (HPMC) помогает предотвратить повреждение глаз при некоторых глазных заболеваниях.
Гидроксипропилметилцеллюлозу (ГПМЦ) также можно использовать для увлажнения жестких контактных линз и искусственных глаз.
Кроме того, при некоторых обследованиях глаз можно использовать гидроксипропилметилцеллюлозу (ГПМЦ).

Использование в цельнозерновом хлебе
Ученые Службы сельскохозяйственных исследований исследуют возможность использования ГПМЦ растительного происхождения в качестве заменителя глютена при приготовлении овсяного и другого зернового хлеба.
Глютен, который присутствует в пшенице, ржи и ячмене, отсутствует (или присутствует лишь в следовых количествах) в овсе и других зерновых.
Как и глютен, гидроксипропилметилцеллюлоза (ГПМЦ) может улавливать пузырьки воздуха, образуемые дрожжами в хлебном тесте, заставляя хлеб подниматься.

Использование в строительных материалах
Гидроксипропилметилцеллюлоза (ГПМЦ) используется в основном в строительных материалах, таких как плиточные клеи и штукатурки, где она используется в качестве модификатора реологии и агента, удерживающего воду.
Функционально гидроксипропилметилцеллюлоза (HPMC) очень похожа на HEMC (гидроксиэтилметилцеллюлозу). Торговые названия включают Methocel и Walocel.
Ведущим мировым производителем в настоящее время является компания DuPont, ранее выпускавшаяся под управлением Dow Wolff Cellulosics GmbH.

Офтальмологические применения
Растворы гидроксипропилметилцеллюлозы (ГПМЦ) были запатентованы как полусинтетический заменитель слезной пленки.
Молекулярная структура гидроксипропилметилцеллюлозы (HPMC) основана на базовом целлулоидном соединении, которое хорошо растворимо в воде.
Сообщается, что после нанесения целлулоид обладает хорошей растворимостью в воде, что способствует визуальной ясности.
При нанесении раствор гипромеллозы набухает и впитывает воду, тем самым увеличивая толщину слезной пленки.
Таким образом, увеличение количества гипромеллозы приводит к увеличению времени присутствия смазки на роговице, что теоретически приводит к уменьшению раздражения глаз, особенно в сухом климате, дома или на работе.
На молекулярном уровне этот полимер содержит бета-связанные единицы D-глюкозы, которые остаются метаболически интактными в течение нескольких дней или недель.
Что касается производства, поскольку гипромеллоза является растительным заменителем желатина, производство гидроксипропилметилцеллюлозы (ГПМЦ) немного дороже из-за полусинтетических производственных процессов.
Помимо широко распространенной коммерческой и розничной доступности гидроксипропилметилцеллюлозы (HPMC) в различных продуктах, было зарегистрировано, что 2% раствор гипромеллозы используется во время хирургических операций для защиты роговицы и во время орбитальной хирургии.

Наполнитель/таблеточный ингредиент
Помимо использования в глазных жидкостях, гипромеллоза использовалась в качестве вспомогательного вещества в составах пероральных таблеток и капсул, где, в зависимости от сорта, гидроксипропилметилцеллюлоза (ГПМЦ) действует как агент контролируемого высвобождения, задерживающий высвобождение лекарственного соединения в пищеварительный тракт.
Гидроксипропилметилцеллюлоза (ГПМЦ) также используется в качестве связующего вещества и компонента оболочек таблеток.

Жидкие моющие средства
Гидроксипропилметилцеллюлоза (ГПМЦ) и метилцеллюлоза также являются водорастворимыми неионогенными полимерами.
Они совместимы с неорганическими солями и ионными соединениями до определенной концентрации. Гидроксипропилметилцеллюлозу (ГПМЦ) можно высолить из раствора, когда концентрация электролитов или других растворенных материалов превышает определенные пределы.
Гидроксипропилметилцеллюлоза (ГПМЦ) обладает более высокой устойчивостью к солям в растворе, чем метилцеллюлоза.
Оба стабильны в диапазоне pH от 3 до 11.
Коммерческие водорастворимые продукты из метилцеллюлозы имеют метокси-DS от 1,64 до 1,92.
DS ниже 1,64 дает материал с более низкой растворимостью в воде.
Метокси-DS в гидроксипропилметилцеллюлозе находится в диапазоне от 1,3 до 2.
MS гидроксипропила находится в диапазоне от 0,13 до 0,82.
Полимеры метилцеллюлозы и гидроксипропилметилцеллюлозы (ГПМЦ) имеют ряд применений и используются в качестве загустителей в латексных красках, пищевых продуктах, шампунях, кремах и лосьонах, а также очищающих гелях.
Патент США 5565421 представляет собой пример использования полимера гидроксипропилметилцеллюлозы (ГПМЦ) для гелеобразования жидкого моющего средства для легких условий эксплуатации, содержащего анионные поверхностно-активные вещества.

Особенности продукта
Гидроксипропилметилцеллюлоза (ГПМЦ) представляет собой пропиленгликолевой эфир метилцеллюлозы, гидроксипропил и метил соединяются с безводным глюкозным кольцом посредством эфирной связи.
Гидроксипропилметилцеллюлоза (ГПМЦ) представляет собой белый или бледно-белый порошок или частицы целлюлозы.
Характеристики растворения в холодной воде и нерастворимости в горячей воде аналогичны характеристикам метилцеллюлозы.
Растворимость в органических растворителях превосходит водорастворимость, может растворяться в безводном растворе метанола и этанола, также растворим в хлорированных углеводородах и кетонах в органических растворителях.
Растворим в воде, его водный раствор обладает поверхностной активностью, образованием пленки после высыхания, нагревания и охлаждения, в свою очередь, с обратимым превращением золя в гель.
Можно использовать отдельно в холодных напитках, а также с другими эмульгаторами и стабилизаторами.
Для холодного напитка максимальное количество составляет 1%.
Гидроксипропилметилцеллюлоза (HPMC) и другие водорастворимые соединения с большим весом используют смесь, становятся прозрачными и имеют более высокую вязкость.
Температура гелеобразования продуктов с низкой вязкостью выше, чем у продуктов с высокой вязкостью. Раствор гидроксипропилметилцеллюлозы (ГПМЦ) стабилен при комнатной температуре.
Гидроксипропилметилцеллюлоза (ГПМЦ) широко используется в нефтехимической промышленности, производстве бумаги, кожи, текстильной печати и крашения, фармацевтической, пищевой, косметической и других отраслях промышленности, а также в качестве диспергатора, загустителя, клея, наполнителя, капсул, маслостойких веществ. покрытие и упаковка и т. д.

Методы производства
Гидроксипропилметилцеллюлозу (ГПМЦ) получают путем обработки волокнистого растительного сырья щелочью, хлористым метилом и оксидом пропилена.

1. Очищенную хлопковую целлюлозу обрабатывают щелочью при температуре 35-40 ℃ в течение получаса, прессуют, измельчают целлюлозу, выдерживают при 35 ℃, чтобы средняя степень полимеризации щелочной целлюлозы находилась в желаемом диапазоне.
Щелочное волокно поступает в реактор этерификации с последующим добавлением эпоксидного пропана и хлористого метана, этерификация при 50-80 ℃ в течение 5 часов, максимальное давление составляет около 1,8 МПа.
Продукты реакции получали путем постобработки (соляная кислота и щавелевая кислота, промывка и сушка).
Расход сырья хлопковой целлюлозы 1100кг/т, хлористого метила и оксида пропилена 4300кг/т, твердой щелочи 1200кг/т, соляной кислоты 30кг/т, щавелевой кислоты 50кг/т.

2100 кг очищенного хлопкового линта погружают в 45% раствор, температура от 35 до 40 ℃, время от 0,5 до 1 часа, а затем снимите пресс.
Давление на вес в 2,7 раза превышает вес ворса, остановите давление.
Провести дробление.
При 35℃ выдержка 16 часов.
В реакционный котел добавляли хлорированный метан и оксид пропилена.
При 80 ℃ давление составляло 1,8 МПа, время реакции составляло от 5 до 8 часов, а определенное количество соляной кислоты и щавелевой кислоты добавляли в горячую воду при 90 ℃.
Обезвоживание с помощью центрифуги, промывка до нейтрального состояния, когда содержание воды в материале ниже 60%, поток горячего воздуха при 130 ℃ сушат до содержания влаги ниже 5%.
Наконец, готовый продукт просеивают через 20 меш.

3. Приготовлено из целлюлозы, метилхлорида и оксида этилена.

Методы производства
Очищенная форма целлюлозы, полученная из хлопкового линта или древесной массы, подвергается реакции с раствором гидроксида натрия с образованием набухшей щелочной целлюлозы, которая химически более реакционноспособна, чем необработанная целлюлоза.
Затем щелочную целлюлозу обрабатывают хлорметаном и оксидом пропилена с получением метилгидроксипропиловых эфиров целлюлозы.
Волокнистый продукт реакции затем очищают и измельчают до тонкого однородного порошка или гранул.
Затем гипромеллозу можно подвергнуть воздействию безводного хлористого водорода, чтобы вызвать деполимеризацию, в результате чего получаются сорта с низкой вязкостью.

Синонимы
СИС17
2374313-54-7
N'-гексадецилтиофен-2-карбогидразид
СИС-17
ЧЕМБЛ4777961
Гидроксипропилметилцеллюлоза
C21H38N2OS
СИС 17; СИС17
DTXSID701238689
BCP31156
EX-A6309
ЗУД31354
БДБМ50565135
MFCD32201127
s6687
АКОС037649020
БС-16273
HY-128918
CS-0102230
Д70091
2-тиофенкарбоновая кислота, 2-гексадецилгидразид
ГИДРОКСИУКСУСНАЯ КИСЛОТА
Гидроксиуксусная кислота (или гликолевая кислота; химическая формула HOCH2CO2H) представляет собой гигроскопичное кристаллическое твердое вещество без запаха, хорошо растворимое в воде.
Гидроксиуксусная кислота представляет собой бесцветные, расплывающиеся кристаллы, которые встречаются в природе в качестве компонента сахарного тростника.
Гидроксиуксусная кислота - самая маленькая альфа-гидроксикислота (AHA).

Номер CAS: 79-14-1
Молекулярная формула: C2H4O3
Молекулярный вес: 76,05
Номер EINECS: 201-180-5

Гидроксиуксусная кислота используется в различных средствах по уходу за кожей.
Гидроксиуксусная кислота широко распространена в природе.
Гликолат (иногда пишется как «гликолат») представляет собой соль или сложный эфир гидроксиуксусной кислоты.

Гидроксиуксусная кислота в основном добавляется в различные средства по уходу за кожей для улучшения внешнего вида и текстуры кожи.
Гидроксиуксусная кислота также может уменьшить морщины, рубцы от угревой сыпи и гиперпигментацию.
В текстильной промышленности его можно использовать в качестве красителя и дубильного агента.

Гидроксиуксусная кислота также может использоваться в качестве ароматизатора в пищевой промышленности и в качестве средства по уходу за кожей в фармацевтической промышленности.
Гидроксиуксусная кислота также может быть добавлена в эмульсионные полимеры, растворители и добавки к чернилам для улучшения свойств текучести и придания блеска.
Кроме того, гидроксиуксусная кислота является полезным промежуточным продуктом для органического синтеза, включая окислительно-восстановительный, этерификацию и длинноцепочечную полимеризацию.

Гидроксиуксусная кислота, CH20HCOOH, состоит из бесцветных расплывающихся листочков, которые разлагаются примерно при 78 ° C (172 OF).
Гидроксиуксусная кислота растворима в воде, спирте и эфире.
Гидроксиуксусная кислота используется в крашении, дублении, электрополировке и в пищевых продуктах.

Гидроксиуксусную кислоту получают путем окисления гликоля разбавленной азотной кислотой.
Гидроксиуксусная кислота, или гликолевая кислота, является слабой кислотой.
Гидроксиуксусная кислота продается в продаже в виде 70% раствора.

Гидроксиуксусная кислота используется при обработке и окрашивании текстиля и кожи.
Гидроксиуксусная кислота также используется для очистки, полировки и пайки металлов.
Гидроксиуксусная кислота представляет собой бесцветное, без запаха и гигроскопичное кристаллическое твердое вещество с химической формулой C2H4O3.

Гидроксиуксусная кислота также известна как 2-гидроксиэтановая кислота, а ее название ИЮПАК - гидроксиуксусная кислота.
Гидроксиуксусная кислота представляет собой 2-гидроксимонокарбоновую кислоту, которая представляет собой уксусную кислоту, в которой метильная группа была гидроксилирована.
Гидроксиуксусная кислота представляет собой альфа-гидроксикислоту, обладающую антибактериальными, антиоксидантными, кератолитическими и противовоспалительными свойствами.

Гидроксиуксусная кислота функционально связана с уксусной кислотой и немного сильнее ее.
Соли или сложные эфиры гидроксиуксусной кислоты называются гликолатами.
Гидроксиуксусная кислота широко распространена в природе и может быть отделена от природных источников, таких как сахарный тростник, сахарная свекла, ананас, дыня и незрелый виноград.

Гидроксиуксусная кислота широко используется в уходе за кожей и косметической промышленности благодаря своей способности отшелушивать кожу, способствовать обновлению клеток кожи и улучшать общую текстуру и внешний вид кожи.
Гидроксиуксусная кислота разрушает связи между омертвевшими клетками кожи на поверхности кожи, что позволяет легче их отшелушивать.
Этот процесс может помочь при различных проблемах кожи, включая прыщи, тонкие линии и морщины, гиперпигментацию и неровный тон кожи.

Гидроксиуксусная кислота, также известная как 2-гидроксиацетат или гликолат, относится к классу органических соединений, известных как альфа-гидроксикислоты и производные.
Это органические соединения, содержащие карбоновую кислоту, замещенную гидроксильной группой на соседнем углероде.
Гидроксиуксусная кислота представляет собой чрезвычайно слабое основное (по существу нейтральное) соединение (на основе его pKa).

Гидроксиуксусная кислота существует у всех живых видов, от бактерий до человека.
У людей гидроксиуксусная кислота участвует в пути метаболизма росиглитазона.
Вне человеческого организма гидроксиуксусная кислота была обнаружена, но не количественно определена в нескольких различных продуктах, таких как кислые доки, сосновые шалфеи, сельдереи, гвоздика и фейхоа.

Это может сделать гидроксиуксусную кислоту потенциальным биомаркером для потребления этих продуктов.
После нанесения гидроксиуксусная кислота вступает в реакцию с верхним слоем эпидермиса, ослабляя связывающие свойства липидов, которые удерживают омертвевшие клетки кожи вместе.
Гидроксиуксусная кислота является потенциально токсичным соединением.

Было обнаружено, что гидроксиуксусная кислота в отношении человека связана с несколькими заболеваниями, такими как трансуретральная резекция предстательной железы и атрезия желчевыводящих путей; Гидроксиуксусная кислота также связана с несколькими врожденными метаболическими нарушениями, включая глутаровую ацидемию типа 2, гидроксиуксусную ацидурию и d-2-гидроксиглутаровую ацидурию.
Гликолевая и щавелевая кислота, наряду с избытком молочной кислоты, ответственны за метаболический ацидоз анионного разрыва.

Гидроксиуксусная кислота немного сильнее уксусной кислоты из-за электроноакцепторной способности концевой гидроксильной группы.
Карбоксилатная группа может координироваться с ионами металлов, образуя координационные комплексы.
Особого внимания заслуживают комплексы с Pb2+ и Cu2+, которые значительно сильнее комплексов с другими карбоновыми кислотами.

Это указывает на то, что гидроксильная группа участвует в комплексообразовании, возможно, с потерей своего протона.
Гидроксиуксусная кислота решает проблемы кожи, отшелушивая омертвевшие клетки кожи, которые накапливаются на поверхности эпидермиса и способствуют тусклой, обесцвеченной и неровной коже.
Общие побочные эффекты гидроксиуксусной кислоты включают сухость кожи, эритему (покраснение кожи), ощущение жжения, зуд, раздражение кожи и кожную сыпь.

Гидроксиуксусная кислота может сделать кожу более чувствительной к солнечному свету, поэтому всегда используйте солнцезащитный крем и защитную одежду перед выходом на улицу.
Растения вырабатывают гидроксиуксусную кислоту во время фотодыхания.
Гидроксиуксусная кислота перерабатывается путем превращения в глицин в пероксисомах и в полуальдегид тартроновой кислоты в хлоропластах.

Гидроксиуксусная кислота (или гидроксиуксусная кислота) представляет собой самую маленькую альфа-гидроксикислоту (AHA).
Это бесцветное, без запаха и гигроскопичное кристаллическое твердое вещество хорошо растворяется в воде.
Благодаря своей превосходной способности проникать в кожу, гидроксиуксусная кислота часто используется в продуктах по уходу за кожей, чаще всего в качестве химического пилинга.

Гидроксиуксусная кислота может уменьшить морщины, рубцы от угревой сыпи и гиперпигментацию, а также улучшить многие другие кожные заболевания, включая актинический кератоз, гиперкератоз и себорейный кератоз.
После нанесения гидроксиуксусная кислота вступает в реакцию с верхним слоем эпидермиса, ослабляя связывающие свойства липидов, которые удерживают омертвевшие клетки кожи вместе.
Это позволяет внешней коже растворяться, обнажая нижележащую кожу.

Считается, что гидроксиуксусная кислота связана со снижением концентрации ионов кальция в эпидермисе и удалением ионов кальция из клеточных спаек, что приводит к шелушению.
Гидроксиуксусная кислота является известным ингибитором тирозиназы.
Это может подавить образование меланина и привести к осветлению цвета кожи.

Острые дозы гидроксиуксусной кислоты на коже или глазах приводят к местным эффектам, типичным для сильной кислоты (например, раздражение кожи и глаз).
Гликолат является нефротоксином при пероральном употреблении.
Нефротоксин - это соединение, которое вызывает повреждение почек и тканей почек.

Почечная токсичность гидроксиуксусной кислоты обусловлена ее метаболизмом до щавелевой кислоты.
Гликолевая и щавелевая кислота, наряду с избытком молочной кислоты, ответственны за метаболический ацидоз анионного разрыва.
Щавелевая кислота легко осаждается с кальцием с образованием нерастворимых кристаллов оксалата кальция.

Повреждение почечной ткани вызвано широко распространенным отложением кристаллов оксалатов и токсическим действием гидроксиуксусной кислоты.
Гидроксиуксусная кислота проявляет некоторую ингаляционную токсичность и может вызвать повреждение дыхательных путей, тимуса и печени, если присутствует в очень высоких количествах в течение длительных периодов времени.
Гидроксиуксусная кислота используется в текстильной промышленности в качестве красителя и дубильного агента в пищевой промышленности в качестве ароматизатора и консерванта, а также в фармацевтической промышленности в качестве средства по уходу за кожей.

Гидроксиуксусная кислота также используется в клеях и пластмассах.
Гидроксиуксусная кислота часто входит в состав эмульсионных полимеров, растворителей и добавок для чернил и красок с целью улучшения свойств текучести и придания блеска.
Гидроксиуксусная кислота используется в продуктах для обработки поверхности, которые увеличивают коэффициент трения о плиточный пол.

Гидроксиуксусная кислота является активным ингредиентом бытовой чистящей жидкости.
Благодаря своей способности проникать в кожу, гидроксиуксусная кислота находит применение в средствах по уходу за кожей, чаще всего в качестве химического пилинга.
Пилинги для домашних пилингов могут иметь рН до 0,6 (достаточно сильный, чтобы полностью кератолизировать эпидермис), в то время как кислотность для домашних пилингов может составлять всего 2,5.

После нанесения гидроксиуксусная кислота вступает в реакцию с верхним слоем эпидермиса, ослабляя связывающие свойства липидов, которые удерживают омертвевшие клетки кожи вместе.
Это позволяет отшелушивать роговой слой, обнажая живые клетки кожи.
Гидроксиуксусная кислота является полезным промежуточным продуктом для органического синтеза в ряде реакций, включая: окисление-восстановление, этерификацию и полимеризацию с длинной цепью.

Гидроксиуксусная кислота используется в качестве мономера при получении полигидроксиуксусной кислоты и других биосовместимых сополимеров (например, PLGA).
Коммерчески важные производные включают метиловые и этиловые эфиры, которые легко поддаются дистилляции (температуры кипения 147–149 °C и 158–159 °C соответственно), в отличие от исходной кислоты.
Бутил��вый эфир (178–186 °C) входит в состав некоторых лаков, что желательно, поскольку он нелетуч и обладает хорошими растворяющими свойствами.

Многие растения производят гидроксиуксусную кислоту во время фотодыхания.
Роль гидроксиуксусных кислот потребляет значительное количество энергии.
В 2017 году исследователи объявили о процессе, в котором используется новый белок для снижения потребления / потерь энергии и предотвращения выделения растениями вредного аммиака.

Процесс превращает гликолат в глицерат без использования обычного пути BASS6 и PLGG1.
Гидроксиуксусная кислота представляет собой водорастворимую альфа-гидроксикислоту (AHA), полученную из сахарного тростника.
Гидроксиуксусная кислота является одной из самых известных и широко используемых альфагидроксикислот в индустрии ухода за кожей.

Другие альфа-гидроксикислоты включают молочную кислоту, яблочную кислоту, винную кислоту и лимонную кислоту.
Гидроксиуксусная кислота имеет молекулы наименьшего размера из всех альфа-гидроксикислот Из-за этих сверхкрошечных молекул гидроксиуксусная кислота может легко проникать в кожу.
Это позволяет гидроксиуксусной кислоте отшелушивать кожу более эффективно, чем другие AHA.

Гидроксиуксусная кислота работает, ускоряя обновление клеток: она помогает растворить связи, которые удерживают клетки кожи вместе, позволяя омертвевшим клеткам кожи отшелушиваться быстрее, чем самостоятельно.
Гидроксиуксусная кислота также стимулирует кожу вырабатывать больше коллагена.
Коллаген — это белок, который придает коже упругость, упругость и эластичность.

Гидроксиуксусная кислота является невероятно популярным средством из-за множества преимуществ, которые она имеет для кожи.
Гидроксиуксусная кислота обладает эффективными восстанавливающими кожу свойствами, поэтому ее часто используют в антивозрастных продуктах.
Гидроксиуксусная кислота может помочь разгладить мелкие морщины и улучшить тонус и текстуру кожи.

Гидроксиуксусная кислота наполняет кожу и помогает повысить уровень увлажнения.
Гидроксиуксусная кислота обеспечивает гораздо большую растворимость, чем кремнефториды или гидрофторкремниевая кислота.
Электрохимические энергетические системы допускают более высокую концентрацию кислоты в растворе, чем лимонная кислота, для большей эффективности нейтрализации, избегая при этом проблем с засолкой или обесцвечиванием ржавчины.

Гидроксиуксусная кислота достигает конечного рН 5-6 быстрее, чем кремнефториды, особенно при более низких температурах стирки.
Высокая растворимость означает меньшую вероятность повреждения ткани, даже если она гладится во влажном состоянии.
Жидкая гидроксиуксусная кислота не слеживается при хранении и легко отмеряется из автоматического дозирующего оборудования.

Гидроксиуксусная кислота выполняет множество функций в широком спектре отраслей промышленности благодаря своему слабому запаху и токсичности, биоразлагаемости, бесфосфатному составу и способности хелатировать соли металлов.
Гликолат или гликолат представляет собой соль или сложный эфир гидроксиуксусной кислоты.
(C6H5C (= O) OCH2COOH), которую они назвали «бензогидроксиуксусной кислотой» (Benzoglykolsäure; также бензоилгидроксиуксусная кислота).

Они кипятили сложный эфир в течение нескольких дней с разбавленной серной кислотой, тем самым получая бензойную кислоту и гидроксиуксусную кислоту.
Гидроксиуксусная кислота может быть синтезирована различными способами. В преобладающих подходах используется катализируемая реакция формальдегида с синтез-газом (карбонилирование формальдегида) из-за его низкой стоимости.
Гидроксиуксусную кислоту также получают реакцией хлоруксусной кислоты с гидроксидом натрия с последующим повторным подкислением.

Другие методы, которые не используются заметно, включают гидрирование щавелевой кислоты и гидролиз циангидрина, полученного из формальдегида.
Некоторые из современных гидроксиуксусных кислот не содержат муравьиной кислоты.
Гидроксиуксусная кислота может быть выделена из природных источников, таких как сахарный тростник, сахарная свекла, ананас, дыня и незрелый виноград.

Гидроксиуксусная кислота представляет собой простое органическое соединение с гидроксильной группой (-ОН) и группой карбоновой кислоты (-СООН) на соседних атомах углерода в своей химической структуре.
Это придает ему кислотные свойства.
Гидроксиуксусная кислота известна своими отшелушивающими свойствами.

Гидроксиуксусная кислота эффективно проникает в кожу благодаря небольшому молекулярному размеру, помогая удалить омертвевшие клетки кожи и мусор с поверхности.
Это может привести к более гладкому и яркому цвету лица.
Использование гидроксиуксусной кислоты в продуктах по уходу за кожей связано с несколькими преимуществами, включая уменьшение появления тонких линий и морщин, улучшение текстуры кожи, минимизацию появления пор и исчезновение гиперпигментации и шрамов от угревой сыпи.

Гидроксиуксусную кислоту можно использовать как часть схемы лечения акне.
Гидроксиуксусная кислота помогает очистить поры, уменьшить образование комедонов (угрей и белых точек) и способствует отшелушиванию омертвевших клеток кожи, которые могут способствовать появлению прыщей.
Дерматологи часто используют гидроксиуксусную кислоту в химических пилингах, которые представляют собой косметические процедуры, предназначенные для улучшения внешнего вида кожи.

При использовании продуктов, содержащих гидроксиуксусную кислоту, важно регулярно использовать солнцезащитный крем, потому что гидроксиуксусная кислота может повысить чувствительность кожи к солнцу.
Защита от солнца помогает предотвратить солнечные ожоги и дальнейшее повреждение кожи.
Гидроксиуксусную кислоту можно найти в ряде средств по уходу за кожей, включая очищающие средства, тоники, сыворотки и кремы.

Концентрация гидроксиуксусной кислоты в этих продуктах может варьироваться, при этом более высокие концентрации обычно доступны при профессиональном лечении.
Хотя гидроксиуксусная кислота может принести пользу многим типам кожи, она может подойти не всем, особенно тем, у кого очень чувствительная или реактивная кожа.

Гидроксиуксусная кислота необходима для патч-тестирования и постепенного введения продуктов, содержащих гидроксиуксусную кислоту, в ваш повседневный уход за кожей, чтобы следить за реакцией вашей кожи.
Гидроксиуксусную кислоту рекомендуется проконсультироваться с дерматологом или специалистом по уходу за кожей.

Температура плавления: 75-80 °C (лит.)
Температура кипения: 112 °C
Плотность: 1,25 г / мл при 25 ° C
давление пара: 10,8 гПа (80 °C)
Показатель преломления: n20/D 1,424
Температура вспышки: 112°C
температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
растворимость: H2O: 0,1 г / мл, прозрачный
pka: 3,83 (при 25 °C)
форма: Решение
Цвет: от белого до не совсем белого
PH: 2 (50 г/л, H2O, 20°C)
Запах: на 100,00 %. без запаха, очень мягкий, маслянистый;
Тип запаха: маслянистый
Вязкость: 6,149 мм2/с
Растворимость в воде: РАСТВОРИМЫЙ
Чувствительный: гигроскопичный
Мерк: 14,4498
BRN: 1209322
Стабильность: Стабильная. Несовместим с основаниями, окислителями и восстановителями.
InChIKey: AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N
LogP: -1,07 при 20°C
Косвенные добавки, используемые в веществах, контактирующих с пищевыми продуктами: гидроксиуксусная кислота
FDA 21 CFR: 175.105

Гидроксиуксусная кислота может быть синтезирована различными способами.
В преобладающих подходах используется катализируемая реакция формальдегида с синтез-газом (карбонилирование формальдегида) из-за его низкой стоимости.
Гидроксиуксусную кислоту также получают реакцией хлоруксусной кислоты с гидроксидом натрия с последующим повторным подкислением.

Другие методы, которые не используются заметно, включают гидрирование щавелевой кислоты и гидролиз циангидрина, полученного из формальдегида.
Некоторые из современных гидроксиуксусных кислот не содержат муравьиной кислоты.
Гидроксиуксусная кислота может быть выделена из природных источников, таких как сахарный тростник, сахарная свекла, ананас, дыня и незрелый виноград.

Гидроксиуксусная кислота также может быть получена с использованием ферментативного биохимического процесса, который может потребовать меньше энергии.
Для более сильного лечения гидроксиуксусная кислота также используется в химическом пилинге, доступном в салоне или кабинете дерматолога.
Легкий пилинг гидроксиуксусной кислотой крепостью до 30% может быть выполнен косметологом в салоне или спа-салоне для кожи.

Более сильный пилинг до 70% можно получить в кабинете дерматологии.
Средства по уходу за кожей содержат другие тщательно подобранные ингредиенты, чтобы дать конкретный конечный результат.
Процедура с гидроксиуксусной кислотой, которую вы выберете, во многом зависит от типа кожи и конечных целей.

Использование низких концентраций гидроксиуксусной кислоты в течение длительных периодов времени создает кумулятивный эффект; Кожа будет выглядеть лучше, чем дольше использовать.
Для лечения конкретных проблем с кожей, таких как заметные повреждения от солнца, темные пятна или следы от прыщей, а также более глубокие линии и морщины, или для быстрого заметного улучшения состояния кожи, профессиональный пилинг является хорошим вариантом.
Но поскольку пилинги содержат более высокий процент гидроксиуксусной кислоты, чем продукты для ежедневного использования, они будут более раздражающими и имеют больше шансов на побочные эффекты.

При выборе любой обработки гидроксиуксусной кислотой процентное содержание гидроксиуксусной кислоты является лишь одним из факторов.
Более кислый продукт обеспечит более сильную и эффективную обработку, чем менее кислый продукт, независимо от процентного содержания гидроксиуксусной кислоты.
Таким образом, продукт, содержащий низкий процент гидроксиуксусной кислоты, но с более низким (т.е. более кислым) рН, будет более эффективным, чем продукт с высоким процентом, но с низкой кислотностью.

К сожалению, в подавляющем большинстве средств по уходу за кожей просто указан процент используемой гидроксиуксусной кислоты.
Они не обязаны указывать pH, поэтому это может затруднить сравнение продуктов от яблок к яблокам.
Безрецептурные продукты с гидроксиуксусной кислотой и профессиональные пилинги существуют уже давно и имеют безопасную и эффективную репутацию.

Большинство типов кожи могут использовать их без особых проблем.
Они не так раздражают, как препараты с гидроксиуксусной кислотой, и позволяют вашей коже вырабатывать толерантность без (надеюсь) слишком сильного раздражения.
В то время как гидроксиуксусная кислота является прекрасным ингредиентом для ухода за кожей.

Гидроксиуксусная кислота представляет собой альфа-гидроксикислоту (AHA).
Слово «кислота» может напугать, но гидроксиуксусная кислота обычно поставляется в более низких концентрациях для домашнего использования.

Он работает как отшелушивающее средство, чтобы перевернуть омертвевшие клетки кожи и выявить новые клетки кожи.
Это также один из самых маленьких AHA, что означает, что он может проникать глубоко, чтобы дать наилучшие результаты.

Гидроксиуксусную кислоту можно использовать в уходе за кожей: в качестве средства для умывания, в качестве тоника и маски.
Гидроксиуксусная кислота - самая маленькая α-гидроксикислота (AHA).
Это бесцветное, без запаха и гигроскопичное кристаллическое твердое вещество хорошо растворяется в воде.

Гидроксиуксусная кислота содержится в некоторых сахарных культурах.
Гидроксиуксусная кислота является одной из самых известных и широко используемых альфа-гидроксикислот в индустрии ухода за кожей.
Гидроксиуксусная кислота немного сильнее уксусной кислоты из-за электроноакцепторной способности концевой гидроксильной группы.

Карбоксилатная группа может координироваться с ионами металлов, образуя координационные комплексы.
Особого внимания заслуживают комплексы с Pb2+ и Cu2+, которые значительно сильнее комплексов с другими карбоновыми кислотами.
Это указывает на то, что гидроксильная группа участвует в комплексообразовании, возможно, с потерей своего протона.

Гидроксиуксусная кислота улучшает процессы очистки и удаления накипи на нефтяных месторождениях и нефтепереработке.
Эта кислота также обеспечивает комплексообразование металлов в биоразлагаемой форме без добавления нежелательной биологической или химической потребности в кислороде к рецептурным продуктам.

Более медленная реакционная способность гидроксиуксусной кислоты по сравнению с минеральными кислотами помогает при кислотной отделке во время заканчивания скважины.
Обессоливание сырой нефти, кислотная обработка скважин и синтетический буровой раствор также основаны на гидроксиуксусной кислоте.

Продукты гидроксиуксусной кислоты для домашнего использования обычно имеют более низкие концентрации (обычно от 5% до 20%), в то время как профессиональные методы лечения могут использовать более высокие концентрации (до 70% и более).
Профессиональные процедуры проводятся дерматологами или лицензированными специалистами по уходу за кожей.
При включении гидроксиуксусной кислоты в свой ежедневный уход за кожей важно начинать медленно и постепенно увеличивать ее использование, чтобы кожа акклиматизировалась.

Хотя гидроксиуксусная кислота может быть очень эффективной, она также может вызывать побочные эффекты, особенно при неправильном использовании или в высоких концентрациях.
Потенциальные побочные эффекты включают покраснение, раздражение, шелушение и сухость.
Эти побочные эффекты обычно носят временный характер и могут быть сведены к минимуму, следуя инструкциям по продукту и используя увлажняющие средства по мере необходимости.

Гидроксиуксусную кислоту часто комбинируют с другими ингредиентами для ухода за кожей, такими как гиалуроновая кислота, антиоксиданты и пептиды, чтобы усилить ее преимущества и свести к минимуму потенциальное раздражение.
Эти комбинации можно найти в различных продуктах по уходу за кожей для решения конкретных проблем с кожей.
Уровень рН продуктов гидроксиуксусной кислоты является важным фактором их эффективности.

Более низкие уровни pH (более кислые) могут усилить отшелушивающие свойства гидроксиуксусной кислоты.
Многие продукты гидроксиуксусной кислоты имеют оптимальный рН, чтобы максимизировать их отшелушивающий эффект.
Гидроксиуксусная кислота часто включается в антивозрастные процедуры по уходу за кожей, поскольку она может помочь стимулировать выработку коллагена в коже, что приводит к повышению эластичности и уменьшению появления тонких линий и морщин с течением времени.

Люди с определенными кожными заболеваниями, такими как экзема, розацеа или открытые раны, должны проявлять осторожность при использовании продуктов гидроксиуксусной кислоты, так как это может усугубить эти состояния.
Гидроксиуксусная кислота рекомендуется проконсультироваться с врачом перед использованием в таких случаях.
Перед использованием любого нового средства по уходу за кожей, содержащего гидроксиуксусную кислоту, рекомендуется провести патч-тест.

Нанесите небольшое количество продукта на незаметный участок кожи (например, на внутреннюю часть предплечья) и подождите, чтобы увидеть, возникнут ли какие-либо побочные реакции, прежде чем наносить его на лицо или большую площадь кожи.
Результаты могут быть немедленными, и может потребоваться несколько недель, чтобы заметить значительные изменения.

История гидроксиуксусной кислоты:
Название «гидроксиуксусная кислота» было придумано в 1848 году французским химиком Огюстом Лораном (1807–1853).
Он предположил, что аминокислота глицин, которая тогда называлась гликоколем, может быть амином гипотетической кислоты, которую он назвал «гидроксиуксусной кислотой» (acide glycolique).

Гидроксиуксусная кислота была впервые получена в 1851 году немецким химиком Адольфом Штрекером (1822–1871) и русским химиком Николаем Николаевичем Соколовым (1826–1877).
Они произвели его, обработав гиппуровую кислоту азотной кислотой и диоксидом азота с образованием сложного эфира бензойной кислоты и гидроксиуксусной кислоты (C6H5C (= O) OCH2COOH), которую они назвали «бензогидроксиуксусной кислотой» (Benzoglykolsäure; также бензоилгидроксиуксусная кислота).
Они кипятили сложный эфир в течение нескольких дней с разбавленной серной кислотой, тем самым получая бензойную кислоту и гидроксиуксусную кислоту (Glykolsäure).

Использует
Гидроксиуксусная кислота используется в текстильной промышленности в качестве красителя и дубильного агента.
В обработке текстиля, кожи и металлов; в контроле рН и везде, где требуется дешевая органическая кислота, например, при производстве клеев, при осветлении меди, обеззараживании, очистке, крашении, гальванике, травлении, очистке и химическом фрезеровании металлов.

Гидроксиуксусная кислота используется в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе и нескольких реакциях, таких как окислительно-восстановительная, этерификация и полимеризация с длинной цепью.
Гидроксиуксусная кислота используется в качестве мономера при получении полимолочнокислой кислоты (PLGA).
Гидроксиуксусная кислота реагирует с молочной кислотой с образованием PLGA с использованием сополимеризации с раскрытием кольца.

Полигидроксиуксусную кислоту (PGA) получают из мономера гидроксиуксусной кислоты с использованием поликонденсации или полимеризации с раскрытием кольца.
Гидроксиуксусная кислота широко используется в средствах по уходу за кожей в качестве отшелушивающего и кератолитического средства.
Гидроксиуксусная кислота используется в текстильной промышленности в качестве красителя и дубильного агента.

Гидроксиуксусная кислота используется при обработке текстиля, кожи и металлов.
Гидроксиуксусная кислота используется в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе и нескольких реакциях, таких как окислительно-восстановительная, этерификация и полимеризация с длинной цепью.
Гидроксиуксусная кислота уменьшает когезию корненоцитов и утолщение рогового слоя, где избыточное накопление омертвевших клеток кожи может быть связано со многими распространенными проблемами кожи, такими как прыщи, сухая и сильно сухая кожа и морщины.

Гидроксиуксусная кислота действует, растворяя внутренний клеточный цемент, ответственный за аномальное ороговение, способствуя отшелушиванию омертвевших клеток кожи.
Гидроксиуксусная кислота также улучшает увлажнение кожи, усиливая поглощение влаги, а также увеличивая способность кожи связывать воду.
Это происходит в клеточном цементе за счет активации гидроксиуксусной кислоты и содержания собственной гиалуроновой кислоты в коже.

Известно, что гиалуроновая кислота удерживает впечатляющее количество влаги, и эта способность усиливается гидроксиуксусной кислотой.
В результате повышается собственная способность кожи повышать содержание влаги.
Гидроксиуксусная кислота является простейшей альфа-гидроксикислотой (AHA).

Гидроксиуксусная кислота также является AHA, которая, по мнению ученых и разработчиков рецептур, обладает большим потенциалом проникновения, в основном из-за ее меньшей молекулярной массы.
Гидроксиуксусная кислота оказывает легкое раздражающее воздействие на кожу и слизистые оболочки, если состав содержит высокую концентрацию гидроксиуксусной кислоты и/или низкий рН.
Гидроксиуксусная кислота полезна для кожи, склонной к акне, поскольку она помогает очистить поры от избытка кератиноцитов.

Гидроксиуксусная кислота также используется для уменьшения признаков пигментных пятен, а также актинического кератоза.
Тем не менее, гидроксиуксусная кислота наиболее широко используется в антивозрастной косметике из-за ее увлажняющей, увлажняющей и нормализующей кожу способности, что приводит к уменьшению появления тонких линий и морщин.
Независимо от типа кожи G, использование гидроксиуксусной кислоты ассоциируется с более мягкой, гладкой, здоровой и молодой кожей.

Гидроксиуксусная кислота естественным образом содержится в сахарном тростнике, но синтетические версии чаще всего используются в косметических составах.
Гидроксиуксусная кислота является полезным промежуточным продуктом для органического синтеза в ряде реакций, включая: окисление-восстановление, этерификацию и полимеризацию с длинной цепью.
Гидроксиуксусная кислота используется в качестве мономера при получении полигидроксиуксусной кислоты и других биосовместимых сополимеров (например, PLGA).

Коммерчески важные производные включают метиловые и этиловые эфиры, которые легко поддаются дистилляции (температуры кипения 147–149 °C и 158–159 °C соответственно), в отличие от исходной кислоты.
Бутиловый эфир является компонентом некоторых лаков, что желательно, потому что он нелетуч и обладает хорошими растворяющими свойствами.
Гидроксиуксусную кислоту можно использовать с соляной или сульфаминовой кислотой для предотвращения осаждения железа при очистке или заводнении.

Гидроксиуксусная кислота также эффективно устраняет вредные отложения, сводя к минимуму коррозионное повреждение стальных или медных систем.
Гидроксиуксусная кислота вступает в реакцию медленнее и, таким образом, глубже проникает в пласты, прежде чем полностью вступит в реакцию.
Эта характеристика приводит к усилению червячных отверстий, поскольку гидроксиуксусная кислота растворяет эквивалентное количество карбоната кальция (CaCO₃) в виде соляной кислоты без коррозии.

Одним из основных применений гидроксиуксусной кислоты в уходе за кожей является эксфолиант.
Гидроксиуксусная кислота помогает удалить омертвевшие клетки кожи с поверхности кожи, что приводит к более гладкому и сияющему цвету лица.
Гидроксиуксусная кислота используется для лечения прыщей, очищая поры, уменьшая образование комедонов (угрей и белых точек) и способствуя отшелушиванию омертвевших клеток кожи, которые могут способствовать появлению прыщей.

Гидроксиуксусная кислота обычно используется в антивозрастных продуктах для стимуляции выработки коллагена, который может улучшить эластичность кожи и уменьшить появление тонких линий и морщин.
Гидроксиуксусная кислота может помочь осветлить темные пятна, солнечные пятна и поствоспалительную гиперпигментацию, выравнивая тон кожи.
Гидроксиуксусная кислота может улучшить текстуру кожи, делая ее более гладкой и молодой.

Гидроксиуксусная кислота может свести к минимуму появление расширенных пор.
Гидроксиуксусная кислота используется в химических пилингах, как в домашних условиях, так и в кабинетах дерматологов или клиниках по уходу за кожей.
Химический пилинг с гидроксиуксусной кислотой может быть адаптирован для решения различных проблем кожи, включая морщины, неровный тон кожи и шрамы от угревой сыпи.

Эти пилинги включают нанесение на кожу более высокой концентрации гидроксиуксусной кислоты с последующим отшелушиванием и омоложением кожи.
В медицине гидроксиуксусная кислота используется в продуктах по уходу за ранами, чтобы способствовать заживлению мелких порезов, ссадин и хирургических разрезов.
Гидроксиуксусная кислота может быть использована для лечения фолликулярного кератоза, распространенного кожного заболевания, характеризующегося небольшими шероховатыми бугорками на коже, часто встречающимися на руках и бедрах.

Некоторые безрецептурные продукты, содержащие гидроксиуксусную кислоту, используются для смягчения и удаления мозолей и натоптышей на ногах.
В некоторые средства по уходу за волосами может быть включена гидроксиуксусная кислота, которая помогает отшелушивать кожу головы, удалять отложения продукта и улучшать текстуру волос.
Гидроксиуксусная кислота может помочь восстановить поврежденную солнцем кожу, способствуя отшелушиванию поврежденных клеток кожи и стимулируя выработку более здоровой и молодой кожи.

Гидроксиуксусная кислота часто используется в продуктах, предназначенных для поврежденной солнцем или увядающей кожи.
Гидроксиуксусную кислоту можно использовать для профилактики и лечения вросших волос, особенно в областях, склонных к шишкам бритвы и раздражению, таких как область бороды у мужчин.
Гидроксиуксусную кислоту иногда комбинируют с другими ингредиентами для ухода за кожей, такими как салициловая кислота, гиалуроновая кислота и ретинол, для создания более комплексных средств по уходу за кожей, которые решают множество проблем, таких как прыщи, старение и увлажнение.

В дополнение к безрецептурным продуктам дерматологи и специалисты по уходу за кожей часто используют гидроксиуксусную кислоту в более концентрированных формах для лечения в офисе, такого как химический пилинг и микродермабразия.
Эти методы лечения могут дать более немедленные и впечатляющие результаты, но требуют профессионального надзора.

Хотя гидроксиуксусная кислота обычно ассоциируется с уходом за кожей лица, ее также можно использовать на других частях тела для решения таких проблем, как фолликулярный кератоз, грубая кожа на локтях и коленях и прыщи на теле.
Гидроксиуксусная кислота может быть использована для регулировки уровня pH продукта.
Это может помочь оптимизировать эффективность других активных ингредиентов.

Гидроксиуксусная кислота также может действовать как увлажнитель, то есть она может притягивать и удерживать влагу в коже, что полезно для людей с сухой или обезвоженной кожей.
Тем не менее, важно использовать увлажняющие средства вместе с продуктами гидроксиуксусной кислоты, чтобы предотвратить чрезмерную сухость.
В промышленных и бытовых условиях гидроксиуксусная кислота иногда используется для удаления пятен и отложений накипи, например, вызванных жесткой водой, ржавчиной или накоплением минералов.

При использовании продуктов, содержащих гидроксиуксусную кислоту, в уходе за кожей будьте осторожны, смешивая их с другими активными ингредиентами, особенно с сильными кислотами, такими как салициловая кислота или витамин С.
Сочетание определенных активных ингредиентов может привести к раздражению кожи или снижению эффективности, поэтому рекомендуется проконсультироваться со специалистом по уходу за кожей.

Профиль безопасности:
Гидроксиуксусная кислота является сильной кислотой, которая вызывает сильное раздражение кожи и глаз при высоких концентрациях (70%).
Гидроксиуксусная кислота вредна при проглатывании, а вдыхание может раздражать дыхательные пути и легкие.

Синонимы
Гидроксиуксусная кислота
2-гидроксиуксусная кислота
гидроксиуксусная кислота
79-14-1
Гликоловая кислота
Гидроксиэтановая кислота
Уксусная кислота, гидрокси-
гликолат
Полигликолид
Касвелл No 470
Киселина Гликолова
альфа-гидроксиуксусная кислота
Киселина гидроксиоктова
2-гидроксиэтановая кислота
HOCH2COOH
Химический код пестицидов EPA 000101
HSDB 5227
НБК 166
Kyselina glykolova [чешский]
АИ3-15362
Kyselina hydroxyoctova [чешский]
К2Н4О3
Гликоцид
GlyPure
БРН 1209322
НБК-166
Уксусная кислота, 2-гидрокси-
ЭИНЭКС 201-180-5
UNII-0WT12SX38S
MFCD00004312
GlyPure 70
0ВТ12СХ38С
CCRIS 9474
DTXSID0025363
ЧЕБИ:17497
Гидроксиуксусная кислота-13C2
.альфа.-гидроксиуксусная кислота
ГЛИКОЛЯТ
DTXCID105363
НСК166
ЕС 201-180-5
4-03-00-00571 (Справочник Beilstein)
ГЛИКОЛЕВАЯ 2,2-D2 КИСЛОТА
ГОА
Гидроксиуксусная кислота (МАРТ.)
Гидроксиуксусная кислота [МАРТ.]
К2Н3О3-
гликолевая кислота
Стандарт гликолята: C2H3O3- @ 1000 мкг / мл в H2O
Гидроксиэтаноат
а-гидроксиацетат
гидроксиуксусная кислота
2-гидроксиуксусная кислота
альфа-гидроксиацетат
а-гидроксиуксусная кислота
2-гидроксиуксусная кислота
2-гидроксиуксусная кислота
2-гидроксиэлэтановая кислота
ХО-СН2-СООН
Раствор гидроксиуксусной кислоты
БМСЕ000245
WLN: QV1Q
Гидроксиуксусная кислота [MI]
Гидроксиуксусная кислота (7CI, 8CI)
Гидроксиуксусная кислота [INCI]
Гидроксиуксусная кислота [VANDF]
Гидроксиуксусная кислота, в год, 98%
Уксусная кислота, гидрокси- (9CI)
CHEMBL252557
Гидроксиуксусная кислота [ВОЗ-ДД]
Гидроксиуксусная кислота, кристалл, реагент
ГИДРОКСИУКСУСНАЯ КИСЛОТА [HSDB]
BCP28762
Гидроксиуксусная кислота, >=97,0% (Т)
STR00936
Tox21_301298
С6272
STL197955
AKOS000118921
Гидроксиуксусная кислота, ReagentPlus(R), 99%
CS-W016683
DB03085
ХАЙ-W015967
SB83760
КАС-79-14-1
Код пестицида USEPA/OPP: 000101
NCGC00160612-01
NCGC00160612-02
NCGC00257533-01
ФТ-0612572
ФТ-0669047
Г0110
Г0196
Гидроксиуксусная кислота 100 мкг / мл в ацетонитриле
ЭН300-19242
Гидроксиуксусная кислота, специальный сорт SAJ, > = 98,0%
С00160
С03547
Д78078
Гидроксиуксусная кислота, реагент марки Vetec(TM), 98%
ГИДРОКСИУКСУСНАЯ КИСЛОТА; ГИДРОКСИЭТАНОВАЯ КИСЛОТА
Гидроксиуксусная кислота, BioXtra, >=98,0% (титрование)
Q409373
J-509661
Ф2191-0224
Гидроксиуксусная кислота; Гидроксиэтановая кислота; Гликоловая кислота
Z104473274
287EB351-FF9F-4A67-B4B9-D626406C9B13
Гидроксиуксусная кислота, сертифицированный эталонный материал, TraceCERT(R)
InChI = 1 / C2H4O3 / c3-1-2 (4) 5 / h3H, 1H2, (H, 4,5
Гидроксиуксусная кислота, безводная, сыпучая, Redi-Dri(TM), ReagentPlus(R), 99%
Гидроксиуксусная кислота, фармацевтический вторичный стандарт; Сертифицированный справочный материал
О7З
ГИДРОКСИУКСУСНАЯ КИСЛОТА
Гидроксиуксусная кислота (или гликолевая кислота; химическая формула HOCH2CO2H) представляет собой бесцветное кристаллическое вещество без запаха, гигроскопичное, хорошо растворимое в воде.
Гидроксиуксусная кислота широко распространена в природе.
Гликолят (иногда пишется как «гликолат») представляет собой соль или эфир гидроксиуксусной кислоты.


Номер КАС: 79-14-1
Номер ЕС: 201-180-5
Химическая формула: C2H4O3/HOCH2COOH


Гидроксиуксусная кислота является наименьшей альфа-оксикислотой.
Гидроксиуксусная кислота является наименьшей α-гидроксикислотой (AHA).
Это бесцветное, не имеющее запаха и гигроскопичное кристаллическое твердое вещество, гидроксиуксусная кислота, хорошо растворяется в воде.
Также доступна форма водного раствора гидроксиуксусной кислоты.


Гидроксиуксусная кислота немного сильнее уксусной кислоты из-за электроноакцепторной способности концевой гидроксильной группы.
Карбоксильная группа может координироваться с ионами металлов, образуя координационные комплексы.
Особо следует отметить комплексы с Pb2+ и Cu2+, которые значительно прочнее комплексов с другими карбоновыми кислотами.
Это свидетельствует о том, что гидроксильная группа участвует в комплексообразовании, возможно, с потерей своего протона.


Гидроксиуксусная кислота — это соединение, которое естественным образом содержится в некоторых фруктах, свекле и сахарном тростнике.
В чистом виде гидроксиуксусная кислота не имеет запаха и цвета.
Гидроксиуксусная кислота принадлежит к группе кислот, которые эксперты называют альфа-гидроксикислотами (АНА).
AHA являются популярными ингредиентами в продуктах по уходу за кожей.


Другие типы AHA включают:
* лимонная кислота, содержащаяся в цитрусовых
*яблочная кислота, содержащаяся в яблоках
*молочная кислота, содержащаяся в молоке


Из них гидроксиуксусная кислота имеет наименьшую молекулярную структуру, что, вероятно, позволяет ей проникать глубже в кожу.
гидроксиуксусная кислота; химическая формула C2H4O3 (также пишется как HOCH2CO2H) представляет собой наименьшую α-гидроксикислоту (AHA).
Это бесцветное, не имеющее запаха и гигроскопичное кристаллическое твердое вещество, гидроксиуксусная кислота, хорошо растворяется в воде.
Гидроксиуксусная кислота содержится в некоторых сахарных культурах.


Гликолят представляет собой соль или эфир гидроксиуксусной кислоты.
Гидроксиуксусная кислота представляет собой экстракт сахарного тростника, сахарной свеклы или винограда.
Однако 99% АГК, используемых в косметике, получены в результате лабораторного синтеза.
Гидроксиуксусная кислота является наименьшей α-гидроксикислотой (АНА).


Гидроксиуксусная кислота появляется в виде бесцветного, гигроскопичного кристаллического твердого вещества без запаха, которое хорошо растворяется в воде и родственных растворителях.
Гидроксиуксусная кислота связана с сахарными культурами и выделена из сахарного тростника, сахарной свеклы, ананаса, дыни и незрелого винограда.
Гидроксиуксусная кислота представляет собой бесцветное, гигроскопичное кристаллическое вещество без запаха с химической формулой C2H4O3.


Гидроксиуксусная кислота также известна как гидроуксусная кислота или 2-гидроксиэтановая кислота, а ее название IUPAC — гидроксиуксусная кислота.
Гидроксиуксусная кислота представляет собой 2-гидроксимонокарбоновую кислоту, представляющую собой уксусную кислоту с гидроксилированной метильной группой.
Гидроксиуксусная кислота представляет собой альфа-гидроксикислоту, обладающую антибактериальными, антиоксидантными, кератолитическими и противовоспалительными свойствами.
Гидроксиуксусная кислота функционально связана с уксусной кислотой и немного сильнее ее.


Соли или сложные эфиры гидроксиуксусной кислоты называются гликолятами.
Гидроксиуксусная кислота также является полезным промежуточным продуктом для органического синтеза в ряде реакций, включая окислительно-восстановительные, этерификацию и полимеризацию с длинной цепью.
Гидроксиуксусная кислота является наименьшей альфа-гидроксикислотой (AHA).


Гидроксиуксусная кислота в основном добавляется в различные средства по уходу за кожей для улучшения внешнего вида и текстуры кожи.
Гидроксиуксусная кислота также может уменьшить морщины, рубцы от угревой сыпи и гиперпигментацию.
В текстильной промышленности гидроксиуксусная кислота может использоваться в качестве красителя и дубильного вещества.
Гидроксиуксусная кислота представляет собой водорастворимую альфа-гидроксикислоту (АНА), полученную из сахарного тростника.


Гидроксиуксусная кислота — одна из наиболее широко используемых АГК в продуктах по уходу за кожей.
AHA – это натуральные кислоты, которые получают из растений.
Они состоят из крошечных молекул, которые очень легко впитываются вашей кожей.
Это делает их идеальными для разглаживания тонких линий, улучшения текстуры кожи и других омолаживающих целей.


Гидроксиуксусная кислота (или гидроксиуксусная кислота) является наименьшей альфа-гидроксикислотой (АНА).
Это бесцветное, не имеющее запаха и гигроскопичное кристаллическое твердое вещество, гидроксиуксусная кислота, хорошо растворяется в воде.
Благодаря своей превосходной способности проникать в кожу, гидроксиуксусная кислота находит применение в продуктах по уходу за кожей, чаще всего в качестве химического пилинга.


Гидроксиуксусная кислота может уменьшить морщины, рубцы от угревой сыпи и гиперпигментацию, а также улучшить многие другие состояния кожи, включая актинический кератоз, гиперкератоз и себорейный кератоз.
После нанесения гидроксиуксусная кислота вступает в реакцию с верхним слоем эпидермиса, ослабляя связывающие свойства липидов, удерживающих мертвые клетки кожи вместе.


Это позволяет внешней коже растворяться, обнажая подлежащую кожу.
Гидроксиуксусная кислота — одно из простейших органических соединений, широко применяемое в современной косметологии и химической промышленности.
Это связано с тем, что эта гидрокислота обладает многими ценными свойствами.
AHA-кислоты (альфа-гидроксикислоты) охватывают различные типы популярных кислот, которые мы используем ежедневно.


Примеры включают лимонную, молочную или яблочную кислоту.
AHA также включают гидроксиуксусную кислоту.
Есть несколько названий, обозначающих гидроксиуксусную кислоту: ее химическое название — 2-гидроксиэтановая кислота.
Это название было введено Международным союзом теоретической и прикладной химии (IUPAC) для облегчения идентификации этого вещества на мировом рынке.


Структурная формула гидроксиуксусной кислоты следующая: HOCH2COOH.
Молекулярная формула гидроксиуксусной кислоты: C2H4O3.
Обе формулы указывают на то, что вещество содержит как карбоксильные, так и гидроксильные группы, характерные для альфа-оксикислот.
Гидроксиуксусная кислота – это твердое вещество, которое превосходно поглощает молекулы воды из окружающей среды.


Гидроксиуксусная кислота является первым членом ряда альфа-гидроксикарбоновых кислот, что означает, что она является одной из самых маленьких органических молекул с функциональностью как кислоты, так и спирта.
Гидроксиуксусная кислота горюча, но не считается пожароопасной.
Гидроксиуксусная кислота растворима в воде, спирте и эфире.


Гидроксиуксусная кислота 70% (косметическая) — это наименьшая молекула альфа-гидроксикислоты.
Благодаря своему небольшому размеру он способен проникать в кожу, проникая в поры, очищая поры от загрязнений.
Это стимулирует новый рост кожи и удаление старой, мертвой, тусклой кожи.
Гидроксиуксусная кислота представляет собой тип альфа-гидроксикислоты (АНА).


Альфа-гидроксикислоты — это натуральные кислоты, содержащиеся в пищевых продуктах.
Гидроксиуксусная кислота поступает из сахарного тростника.
Альфа-гидроксикислоты, такие как гидроксиуксусная кислота, удаляют верхний слой омертвевших клеток кожи.
Гидроксиуксусная кислота также, по-видимому, помогает обратить вспять повреждение кожи солнцем.


Не путайте гидроксиуксусную кислоту с другими альфа-оксикислотами, включая лимонную, молочную, яблочную и винную кислоты.
Это не то же самое.
Гидроксиуксусная кислота, также известная как 2-гидроксиацетат или гликолят, относится к классу органических соединений, известных как альфа-оксикислоты и их производные.


Это органические соединения, содержащие карбоновую кислоту, замещенную гидроксильной группой на соседнем углероде.
Гидроксиуксусная кислота является чрезвычайно слабым основным (по существу нейтральным) соединением (исходя из ее pKa).
Гидроксиуксусная кислота присутствует во всех живых организмах, от бактерий до человека.
У людей гидроксиуксусная кислота участвует в пути метаболизма росиглитазона.


Вне человеческого организма гидроксиуксусная кислота была обнаружена, но не определена количественно, в нескольких различных продуктах, таких как квас, ананасовый шалфей, сельдерей, гвоздика и фейхоа.
Это может сделать гидроксиуксусную кислоту потенциальным биомаркером потребления этих продуктов.
После нанесения гидроксиуксусная кислота вступает в реакцию с верхним слоем эпидермиса, ослабляя связывающие свойства липидов, удерживающих мертвые клетки кожи вместе.


Гидроксиуксусная кислота является потенциально токсичным соединением.
Было обнаружено, что гидроксиуксусная кислота у людей связана с несколькими заболеваниями, такими как трансуретральная резекция предстательной железы и атрезия желчевыводящих путей; Гидроксиуксусная кислота также была связана с несколькими врожденными нарушениями обмена веществ, включая глутаровую ацидемию типа 2, гликолевую ацидурию и d-2-гидроксиглутаровую ацидурию.


Гидроксиуксусная кислота и щавелевая кислота, наряду с избытком молочной кислоты, ответственны за метаболический ацидоз с анионной щелью.
Относится к классу органических соединений, известных как альфа-оксикислоты и их производные.
Это органические соединения, содержащие карбоновую кислоту, замещенную гидроксильной группой на соседнем углероде.
Гидроксиуксусная кислота является наиболее часто используемой природной АГК (= альфа-гидроксикислота).


Гидроксиуксусную кислоту добывают из сахарного тростника, винограда и винных листьев.
Биоразлагаемая гидроксиуксусная кислота для лица или чистящая жидкость, содержащая этот ингредиент, не увеличивает количество токсичных отходов.
Они изготавливаются только из сырья природного происхождения, которое быстро разлагается под воздействием микроорганизмов.
Овощные отходы, оставшиеся после производства, можно превратить, например, в компост, не занимая дополнительных площадей под свалки.


На данный момент вы, вероятно, уже слышали о гидроксиуксусной кислоте, поскольку она является основным продуктом в мире средств по уходу за кожей.
Гидроксиуксусная кислота также является одной из наиболее популярных альфа-гидроксильных кислот, используемых в продуктах по уходу за кожей.
Этот тип альфа-гидроксильной кислоты прекрасно удаляет омертвевшие клетки кожи и способствует росту новых клеток коллагена и эластина.
Гидроксиуксусная кислота делает это, создавая микроскопические разрывы в клетках и позволяя укрепляющим ингредиентам вашего продукта проникать внутрь этих разрывов и стимулировать рост коллагена и эластина.


Если вы ищете способ значительно улучшить текстуру вашей кожи, вы можете попробовать сыворотку или крем с гидроксиуксусной кислотой вместе с регулярным применением высококачественного очищающего средства.
Гликолевый пилинг можно наносить с помощью мягкой салфетки, смоченной теплой водой.
Гликолевый пилинг может сделать вашу кожу очень сухой, поэтому важно использовать только небольшое количество.


Равномерное нанесение продукта и использование нежных полирующих движений при втирании в кожу приведет к наилучшему результату.
Будьте терпеливы, так как этот процесс может занять до часа или двух в зависимости от того, сколько вы подали заявку.
Как и с любым продуктом, который вы наносите на кожу, вы всегда должны сначала проверить его на небольшом участке.
Если ваша кожа не сразу реагирует на крем, вы можете подождать, пока не будете готовы попробовать его на большей площади кожи.


Нет никаких серьезных побочных эффектов ни при регулярном использовании, ни при пилингах с гидроксиуксусной кислотой, поэтому не бойтесь использовать их так часто, как вам нравится.
Нанесение на лицо только один или два раза в день для лечения проблем с кожей поможет вам сохранить красивую кожу.
Не забывайте также следовать указаниям на упаковке для правильного использования продукта.


Гидроксиуксусная кислота также является полезным промежуточным продуктом для органического синтеза в ряде реакций, включая окислительно-восстановительные, этерификацию и полимеризацию с длинной цепью.
Гидроксиуксусная кислота представляет собой органическую кислоту из семейства альфа-гидроксикарбоновых кислот, которая естественным образом содержится в сахарном тростнике, свекле, винограде и фруктах.


Гидроксиуксусная кислота является наименьшей α-гидроксикислотой (AHA).
Гидроксиуксусная кислота появляется в виде бесцветного, гигроскопичного кристаллического твердого вещества без запаха, которое хорошо растворяется в воде и родственных растворителях.
Гидроксиуксусная кислота связана с сахарными культурами и выделена из сахарного тростника, сахарной свеклы, ананаса, дыни и незрелого винограда.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ГИДРОКСИОУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ:
Гидроксиуксусная кислота используется в различных продуктах по уходу за кожей.
Гидроксиуксусная кислота используется в текстильной промышленности в качестве красителя и дубильного вещества, в пищевой промышленности в качестве ароматизатора и консерванта, а также в фармацевтической промышленности в качестве средства по уходу за кожей.
Гидроксиуксусная кислота также используется в клеях и пластмассах.


Гидроксиуксусную кислоту часто включают в состав эмульсионных полимеров, растворителей и добавок к чернилам и краскам для улучшения текучести и придания блеска.
Гидроксиуксусная кислота используется в продуктах для обработки поверхности, которые увеличивают коэффициент трения плиточного пола.
Гидроксиуксусная кислота является активным ингредиентом бытового чистящего средства Pine-Sol.


Косметические и фармацевтические компании включают гидроксиуксусную кислоту в продукты для местного применения для лечения кожных заболеваний или улучшения текстуры и внешнего вида кожи.
Гидроксиуксусная кислота представляет собой альфа-оксикислоту; используется в химических пилингах и средствах против старения кожи.
Гидроксиуксусная кислота используется в различных продуктах по уходу за кожей.


Благодаря своей превосходной способности проникать в кожу, гидроксиуксусная кислота находит применение в продуктах по уходу за кожей, чаще всего в качестве химического пилинга, выполняемого дерматологом в концентрации 20-80%, или в домашних наборах с более низкой концентрацией 10%.
Гидроксиуксусная кислота используется для улучшения внешнего вида и текстуры кожи.
Гидроксиуксусная кислота может уменьшить морщины, рубцы от угревой сыпи, гиперпигментацию и улучшить многие другие состояния кожи.


После нанесения гидроксиуксусная кислота вступает в реакцию с верхним слоем эпидермиса, ослабляя связывающие свойства липидов, удерживающих мертвые клетки кожи вместе.
Это позволяет внешней коже «растворяться», обнажая подлежащую кожу.
Гидроксиуксусная кислота используется в качестве мономера при получении полигликолевой кислоты и других биосовместимых сополимеров (например, PLGA).


Среди других применений гидроксиуксусная кислота находит применение в текстильной промышленности в качестве красителя и дубильного вещества, в пищевой промышленности в качестве ароматизатора и в качестве консерванта.
Гидроксиуксусную кислоту часто включают в состав эмульсионных полимеров, растворителей и добавок к чернилам и краскам для улучшения текучести и придания блеска.


Гидроксиуксусная кислота широко распространена в природе и может быть выделена из природных источников, таких как сахарный тростник, сахарная свекла, ананас, дыня и незрелый виноград.
Гидроксиуксусная кислота используется в текстильной промышленности в качестве красителя и дубильного вещества.
Гидроксиуксусная кислота широко используется в средствах по уходу за кожей в качестве отшелушивающего и кератолитического средства.


Гидроксиуксусная кислота используется в текстильной промышленности в качестве красителя и дубильного вещества.
Гидроксиуксусная кислота используется при обработке текстиля, кожи и металлов.
Гидроксиуксусная кислота используется в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе и некоторых реакциях, таких как окисление-восстановление, этерификация и полимеризация с длинной цепью.


Гидроксиуксусная кислота также может использоваться в качестве ароматизатора в пищевой промышленности и в качестве средства для ухода за кожей в фармацевтической промышленности.
Гидроксиуксусную кислоту также можно добавлять в эмульсионные полимеры, растворители и добавки к краскам для улучшения текучести и придания блеска.
Кроме того, гидроксиуксусная кислота является полезным промежуточным продуктом для органического синтеза, включая окислительно-восстановительный процесс, этерификацию и полимеризацию с длинной цепью.


Гидроксиуксусная кислота используется при обработке текстиля, кожи, металлов; при контроле pH и везде, где требуется дешевая органическая кислота, например, при производстве клеев, при отбеливании меди, обеззараживании, окраске, гальванике, при травлении, очистке и химическом измельчении металлов.
Гидроксиуксусная кислота уменьшает сцепление корнеоцитов и утолщение рогового слоя, где избыточное накопление мертвых клеток кожи может быть связано со многими распространенными кожными проблемами, такими как акне, сухая и очень сухая кожа и морщины.


Гидроксиуксусная кислота действует путем растворения внутреннего клеточного цемента, ответственного за аномальное ороговение, способствуя отшелушиванию омертвевших клеток кожи.
Гидроксиуксусная кислота также улучшает увлажнение кожи, увеличивая поглощение влаги, а также увеличивая способность кожи связывать воду.
Это происходит в клеточном цементе за счет активации гидроксиуксусной кислоты и собственного содержания гиалуроновой кислоты в коже.


Известно, что гиалуроновая кислота удерживает впечатляющее количество влаги, и эта способность усиливается гидроксиуксусной кислотой.
В результате повышается собственная способность кожи повышать содержание влаги.
Гидроксиуксусная кислота является простейшей альфа-гидроксикислотой (AHA).
Гидроксиуксусная кислота также является AHA, которая, по мнению ученых и разработчиков рецептур, имеет больший потенциал проникновения, в основном из-за ее меньшей молекулярной массы.


Гидроксиуксусная кислота вызывает легкое раздражение кожи и слизистых оболочек, если в препарате содержится высокая концентрация гидроксиуксусной кислоты и/или низкий рН.
Гидроксиуксусная кислота полезна для кожи, склонной к акне, поскольку помогает очищать поры от избытка кератиноцитов.
Гидроксиуксусная кислота также используется для уменьшения признаков возрастных пятен, а также актинического кератоза.


Тем не менее, гидроксиуксусная кислота наиболее широко используется в антивозрастной косметике из-за ее способности увлажнять, увлажнять и нормализовать кожу, что приводит к уменьшению появления тонких линий и морщин.
Независимо от типа кожи G, использование гидроксиуксусной кислоты связано с более мягкой, гладкой, здоровой и молодой кожей.
Гидроксиуксусная кислота естественным образом содержится в сахарном тростнике, но ее синтетические версии чаще всего используются в косметических препаратах.


Гидроксиуксусная кислота используется в текстильной промышленности в качестве красителя и дубильного вещества.
Чистящие и моющие концентраты с гидроксиуксусной кислотой быстро удаляют грязь и микробы с различных поверхностей.
Именно поэтому они широко используются в частных домах, промышленных предприятиях и общественных учреждениях.
Гидроксиуксусная кислота также нужна предприятиям пищевой промышленности, логистики и общественного питания.


Гидроксиуксусную кислоту также можно найти в школах и детских садах.
Гидроксиуксусная кислота обычно используется при химическом измельчении, очистке и полировке металлов, а также в растворах для травления меди.
Гидроксиуксусная кислота также используется в косметической промышленности для пилинга кожи.
Гидроксиуксусная кислота 70% (косметическая) в основном используется для улучшения внешнего вида и текстуры кожи с помощью процесса химического пилинга.


После нанесения на кожу гидроксиуксусная кислота расщепляет липиды, которые удерживают омертвевшие клетки кожи на поверхности, ускоряя их удаление, что приводит к улучшению внешнего вида с меньшим количеством пятен, очищению пор и более ровному тону кожи, которая становится более сияющей.
Люди используют гидроксиуксусную кислоту для лечения прыщей, стареющей кожи, темных пятен на коже лица и шрамов от угревой сыпи.
Гидроксиуксусная кислота также используется при растяжках и других состояниях, но нет убедительных научных доказательств в поддержку этих других применений.


Гидроксиуксусная кислота состоит из крошечных молекул, которые очень хорошо впитываются кожей.
Гидроксиуксусная кислота защищает коллаген и помогает коже избавляться от омертвевших клеток.
Этот процесс разглаживает и осветляет кожу, очищает поры и предотвращает появление вросших волос и прыщей.
Гидроксиуксусная кислота является не только популярным ингредиентом средств по уходу за кожей, но также используется в текстильной промышленности и пищевой промышленности в качестве ароматизатора и консерванта.


Благодаря своей превосходной способности проникать в кожу, гидроксиуксусная кислота часто используется в продуктах по уходу за кожей, чаще всего в качестве химического пилинга.
Гидроксиуксусная кислота является ингибитором тирозиназы, подавляет образование меланина и приводит к осветлению кожи.
Гидроксиуксусная кислота используется в качестве мономера при получении полигликолевой кислоты и других биосовместимых сополимеров (например, PLGA).
Помимо прочего, гидроксиуксусная кислота находит применение в текстильной промышленности в качестве красителя и дубильного вещества, в пищевой промышленности в качестве ароматизатора и в качестве консерванта.


Гидроксиуксусную кислоту часто включают в состав эмульсионных полимеров, растворителей и добавок к чернилам и краскам для улучшения текучести и придания блеска.
Гликолевая кислота является широко известным ингредиентом на рынке средств личной гигиены и косметики, а также широко используется в ряде бытовых и промышленных чистящих средств.


Благодаря своей превосходной способности проникать в кожу, гидроксиуксусная кислота находит применение в продуктах по уходу за кожей, чаще всего в качестве химического пилинга, выполняемого дерматологом в концентрации 20-80%, или в домашних наборах с более низкой концентрацией 10%.
Гидроксиуксусная кислота используется для улучшения внешнего вида и текстуры кожи.


Гидроксиуксусная кислота может уменьшить морщины, рубцы от угревой сыпи и гиперпигментацию, а также улучшить многие другие состояния кожи.
После нанесения гидроксиуксусная кислота вступает в реакцию с верхним слоем эпидермиса, ослабляя связывающие свойства липидов, удерживающих мертвые клетки кожи вместе.
Это позволяет внешней коже «растворяться», обнажая подлежащую кожу.


-Применения гидроксиуксусной кислоты:
Сегодняшние аптеки или магазины бытовой химии предлагают различные типы средств и составов, содержащих гидроксиуксусную кислоту.
Их применение очень широко.
Гидроксиуксусная кислота входит в состав:
*концентраты, предназначенные для очистки керамогранита, швов и пористых поверхностей,
*специализированные препараты для мойки и стерилизации резервуаров, цистерн, *производственных линий или оборудования, контактирующих с пищевыми продуктами,
*жидкости, используемые для мытья общественных санитарных помещений.


-Использование гидроксиуксусной кислоты:
* Кислотные очистители
* Очистители бетона
*Переработка пищевых продуктов
* Очистители твердых поверхностей
*Окрашивание и дубление кожи
*Нефтепереработка
* Текстиль
*Очистка воды


-Гидроксиуксусная кислота для бытового и промышленного использования:
Гидроксиуксусная кислота (также известная как гидроксиуксусная кислота) сочетает в себе уникальный набор свойств, который позволяет использовать ее в самых разных областях.
Многие из этих свойств зависят от очень высокого сродства гидроксиуксусной кислоты к ионам кальция и марганца.


-Гидроксиуксусная кислота улучшает качество чистящих средств и повышает эффективность других ингредиентов чистящего раствора.
Гидроксиуксусная кислота обладает относительно низкой скоростью коррозии, чрезвычайно низкой летучестью и отличной способностью разделять соли и отложения жесткой воды:
* Экологически чистый
* Биоразлагаемый
* Способен очищать многие поверхности, включая бетон, раствор и различные металлические поверхности.
* Легко смывается
* Полностью растворимый
*Совместим со многими компонентами рецептуры


-Гидроксиуксусная кислота Применение:
*Личные товары и средства по уходу за кожей:
Антивозрастные кремы, средства от прыщей, отшелушивающие скрабы, кондиционеры для волос и другие средства по уходу за волосами.
* Бытовые, институциональные и промышленные чистящие средства:
Очистители для твердых поверхностей, очистители для металлов, очистители для унитазов и растворы для стирки.
*Применения для очистки воды:
Химикаты для очистки котлов, растворы для стимуляции скважин и средства для технологической очистки.


-Гидроксиуксусная кислота Применение:
* Электроника и обработка поверхности металла:
Химикаты для травления, флюсы для печатных плат, химикаты для электрополировки и подготовка металлических поверхностей.
*Применения в нефтегазовой отрасли:
Химикаты для бурения нефтяных скважин, средства для стимуляции скважин, средства для удаления накипи в середине и на последующих этапах, а также средства для удаления накипи общего назначения.



ОСОБЕННОСТИ И ПРЕИМУЩЕСТВА ГИДРОКСИОУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ:
* Молекулярный размер:
Гликолевая кислота имеет низкую молекулярную массу, что обеспечивает превосходное проникновение при использовании в чистящих средствах и средствах личной гигиены.
*Функциональность:
Гликолевая кислота имеет двойные функциональные группы (COOH и OH), благодаря которым она действует как кислота, средство для удаления накипи и хелатирующий агент для железа и тяжелых металлов.
* Химический профиль:
Гликолевая кислота — это зеленая кислота, которая легко поддается биологическому разложению, не содержит летучих органических соединений и менее агрессивна, чем неорганические кислоты и многие другие органические кислоты.



ГИДРОКСИУКСУСНАЯ КИСЛОТА VS. ОРГАНИЧЕСКИЕ КИСЛОТЫ:
Гидроксиуксусная кислота имеет самую маленькую молекулу из семейства альфа-гидроксикислот (AHA), поэтому она обеспечивает более глубокое проникновение и работает быстрее, чем другие органические кислоты, включая молочную, лимонную и малеиновую кислоты.
Гидроксиуксусная кислота также предпочтительнее многих бета-гидроксикислот (ВНА), поскольку она обеспечивает улучшенное увлажнение кожи и уменьшает видимые признаки повреждения солнцем и возрастных морщин.
Гидроксиуксусная кислота является отличным выбором для замены лимонной, муравьиной и уксусной кислот в промышленных применениях благодаря ее эффективности быстрого удаления накипи в сочетании с превосходными хелатирующими свойствами.



ГИДРОКСИУКСУСНАЯ КИСЛОТА VS. НЕОРГАНИЧЕСКИЕ КИСЛОТЫ:
Гидроксиуксусная кислота заменяет минеральные кислоты во многих областях применения, чтобы избежать высокой коррозионной активности и токсичности сильных неорганических кислот.
Гидроксиуксусная кислота обычно используется в очистителях бетона и каменной кладки, заменив в этом приложении долгую историю использования соляной кислоты.
Высокая проникающая способность и ограниченное повреждение металлических поверхностей и кузовов грузовиков делают гидроксиуксусную кислоту лучшим вариантом для таких применений, чем минеральные кислоты.

Гидроксиуксусная кислота также является отличной альтернативой токсичным кислотам и кислотам с низкой проникающей способностью, таким как серная, фосфорная и сульфаминовая, в очистителях, химикатах для обработки воды и в нефтегазовой отрасли.
В настоящее время предпочтение отдается гидроксиуксусной кислоте из-за ее высокой скорости действия, эффективности удаления накипи, меньшей коррозионной активности, способности к биологическому разложению и менее опасного потока отходов.



СВОЙСТВА ГИДРОКСИУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ:
Гидроксиуксусная кислота немного сильнее уксусной кислоты из-за электроноакцепторной способности концевой гидроксильной группы.
Карбоксильная группа может координироваться с ионами металлов, образуя координационные комплексы.
Особо следует отметить комплексы с Pb2+ и Cu2+, которые значительно прочнее комплексов с другими карбоновыми кислотами.
Это свидетельствует о том, что гидроксильная группа участвует в комплексообразовании, возможно, с потерей своего протона.

Гидроксиуксусная кислота обладает следующими свойствами:
* Эксфолиативный:
Как химический эксфолиант, гидроксиуксусная кислота удаляет верхний слой клеток кожи и кожного сала, растворяя их.
В отличие от механических отшелушивающих средств, таких как скрабы для лица и щетки, гидроксиуксусная кислота не требует жесткого скрабирования.

*Увлажнитель:
Гидроксиуксусная кислота также является увлажнителем, что означает, что она притягивает и связывает воду с клетками кожи.
Гидроксиуксусная кислота делает это за счет увеличения синтеза гликозаминогликанов, молекул, которые втягивают воду в кожу.

* Антибактериальный:
В исследовании 2020 года говорится, что при определенных концентрациях гидроксиуксусная кислота может подавлять рост бактерий.
*Против старения:
Гидроксиуксусная кислота может уменьшить некоторые процессы, вызывающие видимые признаки старения кожи.
Например, он может уменьшить повреждение кожи солнцем и увеличить количество коллагена и гиалуроновой кислоты в коже.
Эти вещества придают коже эластичность и структуру.



ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГИДРОКСИУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ:
Гидроксиуксусная кислота используется в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе и некоторых реакциях, таких как окисление-восстановление, этерификация и полимеризация с длинной цепью.
Гидроксиуксусная кислота используется в качестве мономера при получении поли(молочно-гликолевой кислоты) (PLGA).
Гидроксиуксусная кислота реагирует с молочной кислотой с образованием PLGA, используя сополимеризацию с раскрытием цикла.
Полигликолевую кислоту (ПГК) получают из мономера гидроксиуксусной кислоты с помощью поликонденсации или полимеризации с раскрытием цикла.

Гликолевая кислота, CH20HCOOH, также известная как гидроксиуксусная кислота, состоит из бесцветных расплывающихся листочков, которые разлагаются примерно при 78°C (172°F).
Гидроксиуксусная кислота растворима в воде, спирте и эфире.
Гидроксиуксусная кислота используется при окрашивании, дублении, электрополировке и пищевых продуктах.
Гидроксиуксусную кислоту получают окислением гликоля разбавленной азотной кислотой.



ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГИДРОКСИОУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ:
Как распознать гидроксиуксусную кислоту?
Характеристики этого вещества следующие:
Гидроксиуксусная кислота представляет собой твердое вещество в виде белого или прозрачного кристаллического порошка без запаха.
Гидроксиуксусная кислота разлагается при 100°С и плавится при 80°С.
Гидроксиуксусная кислота Предполагается, что гидроксиуксусная кислота имеет плотность 1,49 г/см³ при температуре около 25°C.
Гидроксиуксусная кислота является веществом, которое следует применять с особой осторожностью, так как оно раздражает кожу, слизистую оболочку глаз и органов дыхания.



ПРЕИМУЩЕСТ��А ГИДРОКСИУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ ДЛЯ КОЖИ:
Гидроксиуксусная кислота — это вещество, которое химически отшелушивает кожу, растворяя омертвевшие клетки и кожный жир.
Гидроксиуксусная кислота также может помочь повысить выработку коллагена и поддерживать влажность кожи.
Гидроксиуксусная кислота может удалить самый верхний слой клеток кожи без необходимости скрабирования.
Гидроксиуксусная кислота также полезна при лечении акне, гиперпигментации и видимых признаков старения.
Однако, как и со всеми химическими эксфолиантами, слишком частое использование гидроксиуксусной кислоты в слишком высокой концентрации.

Исследования показывают, что гидроксиуксусная кислота может помочь в следующих случаях:
*Акне
В более раннем исследовании 1999 года изучалось влияние пилинга, содержащего 70% гидроксиуксусной кислоты, на 80 женщин с акне.
Исследование показало, что гидроксиуксусная кислота быстро улучшает все типы угрей, особенно комедональные угри, которые возникают, когда поры забиваются кожным салом и мертвыми клетками кожи.

Следует отметить, однако, что эта сила гидроксиуксусной кислоты доступна только в виде химического пилинга.
Безрецептурные (OTC) продукты с гидроксиуксусной кислотой не такие сильные.
Гидроксиуксусная кислота решает проблемы с кожей, отшелушивая омертвевшие клетки кожи, которые накапливаются на поверхности эпидермиса и делают кожу тусклой, обесцвеченной и неровной.



ИСТОРИЯ ГИДРОКСИУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ:
Название «гликолевая кислота» было придумано в 1848 году французским химиком Огюстом Лораном (1807–1853).
Он предположил, что аминокислота глицин, которую тогда называли гликоколем, могла быть амином гипотетической кислоты, которую он назвал «гликолевой кислотой» (кислотный гликолик).
Гидроксиуксусная кислота была впервые получена в 1851 году немецким химиком Адольфом Штрекером (1822–1871) и русским химиком Николаем Николаевичем Соколовым (1826–1877).
Они получили его путем обработки гиппуровой кислоты азотной кислотой и диоксидом азота с образованием эфира бензойной и гидроксиуксусной кислот (C6H5C(=O)OCH2COOH), который они назвали «бензогликолевой кислотой» (Benzoglykolsäure; также бензоилгликолевая кислота).
Они кипятили эфир в течение нескольких дней с разбавленной серной кислотой, таким образом получая бензойную кислоту и гликолевую кислоту (Glykolsäure).



ПРИГОТОВЛЕНИЕ ГИДРОКСИУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ:
Гидроксиуксусную кислоту можно синтезировать различными способами.
Преобладающие подходы используют катализируемую реакцию формальдегида с синтез-газом (карбонилирование формальдегида) из-за его низкой стоимости.
Гидроксиуксусную кислоту также получают реакцией хлоруксусной кислоты с гидроксидом натрия с последующим подкислением.
Другие методы, практически не используемые, включают гидрирование щавелевой кислоты и гидролиз циангидрина, полученного из формальдегида.
Некоторые из современных гидроксиуксусных кислот не содержат муравьиной кислоты.
Гидроксиуксусную кислоту можно выделить из природных источников, таких как сахарный тростник, сахарная свекла, ананас, дыня и незрелый виноград.
Гидроксиуксусную кислоту также можно получить с помощью ферментативного биохимического процесса, который может потребовать меньше энергии.



ПРИГОТОВЛЕНИЕ ГИДРОКСИУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ:
Существуют различные методы подготовки для синтеза гидроксиуксусной кислоты.
Однако наиболее распространенным методом является катализируемая реакция формальдегида с синтез-газом, которая стоит меньше.
Его можно получить, когда хлоруксусная кислота реагирует с гидроксидом натрия, а затем подвергается повторному подкислению.

Его также можно синтезировать электролитическим восстановлением щавелевой кислоты.
Гидроксиуксусную кислоту можно выделить из природных источников, таких как сахарный тростник, сахарная свекла, ананас, дыня и незрелый виноград.
Гидроксиуксусную кислоту можно получить путем гидролиза циангидрина, полученного из формальдегида.

Гидроксиуксусная кислота выделяется из природных источников и доступна недорого.
Гидроксиуксусную кислоту можно получить реакцией хлоруксусной кислоты с гидроксидом натрия с последующим подкислением.
Гидроксиуксусная кислота также может быть получена с использованием ферментативного биохимического процесса, который производит меньше примесей по сравнению с традиционным химическим синтезом, требует меньше энергии при производстве и производит меньше побочного продукта.



ОРГАНИЧЕСКИЙ СИНТЕЗ ГИДРОКСИЛУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ:
Гидроксиуксусная кислота является полезным промежуточным продуктом для органического синтеза в ряде реакций, включая окислительно-восстановительные, этерификацию и полимеризацию с длинной цепью.
Гидроксиуксусная кислота используется в качестве мономера при получении полигликолевой кислоты и других биосовместимых сополимеров (например, PLGA).
Коммерчески важные производные включают метиловый (CAS № 96-35-5) и этиловый (CAS № 623-50-7) сложные эфиры, которые легко перегоняются (температуры кипения 147–149 ° C и 158–159 ° C соответственно). в отличие от исходной кислоты.
Бутиловый эфир (точка кипения 178–186 ° C) является компонентом некоторых лаков, что желательно, потому что он нелетучий и обладает хорошими растворяющими свойствами.



ПОЯВЛЕНИЕ ГИДРОКСИОУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ:
Растения производят гидроксиуксусную кислоту в процессе фотодыхания.
Гидроксиуксусная кислота рециркулируется путем превращения в глицин в пероксисомах и в полуальдегид тартроновой кислоты в хлоропластах.
Поскольку фотодыхание является расточительной побочной реакцией фотосинтеза, много усилий было направлено на подавление его образования.
Один процесс превращает гликолят в глицерат без использования обычного пути BASS6 и PLGG1; см. путь глицерата

Гидроксиуксусная кислота представляет собой 2-гидроксимонокарбоновую кислоту, представляющую собой уксусную кислоту с гидроксилированной метильной группой.
Гидроксиуксусная кислота играет роль метаболита и кератолитического препарата.
Гидроксиуксусная кислота представляет собой 2-гидроксимонокарбоновую кислоту и первичный спирт.
Гидроксиуксусная кислота функционально связана с уксусной кислотой.
Гидроксиуксусная кислота представляет собой сопряженную кислоту гликолята.



ЧТО ЕЩЕ ОТЛИЧАЕТ ГИДРОКСИУКСУСНУЮ КИСЛОТУ?
Растворимость этого порошка в воде очень хорошая и во многом зависит от температуры жидкости: чем она выше, тем лучше порошок растворяется в растворе.
Гидроксиуксусная кислота также может растворяться в спиртах: этаноле, метаноле или ацетоне.
Гидроксиуксусная кислота реагирует с алюминием и окислителями, что может даже вызвать возгорание.



ПРОИЗВОДСТВО ГИДРОКСИУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ:
Современный косметический и химический рынок трудно представить без таких веществ, как AHA, включая гидроксиуксусную кислоту.
Из чего сделан этот полуфабрикат?
На протяжении десятилетий разрабатывались различные способы получения C2H4O3. Его можно получить, например:
Реакция производного уксусной (хлоруксусной) кислоты с гидроксидом натрия (NaOH), являющимся сильным основанием.

Очевидно, что гидроксиуксусная кислота не будет получена сразу.
Производство этого вещества возможно только в том случае, если среда обоих реагирующих ингредиентов подкислена.
Реакция формальдегида с водяным газом (это один из самых популярных способов массового производства оксиуксусной кислоты, однако при получении полуфабриката этим способом образуется много отходов).

В настоящее время ведутся интенсивные работы по безопасным и экологичным методам получения гидроксиуксусных кислот.
Химики уже разработали несколько новых патентов, которые позволили выделить это драгоценное соединение из пахотных культур, таких как виноградная лоза или сахарный тростник.
Это очень перспективные технологии, которые снижают потребление и выбросы вредных соединений, образующихся в результате производственных процессов.



КАК РАБОТАЕТ ГИДРОКСИУКСУСНАЯ КИСЛОТА:
Гидроксиуксусная кислота имеет молекулы наименьшего размера из всех AHA.
Это позволяет гидроксиуксусной кислоте впитываться в кожу и отшелушивать ее даже лучше, чем другие AHA.
Гидроксиуксусная кислота работает, ускоряя обновление клеток.
Другими словами, гидроксиуксусная кислота растворяет связи, удерживающие клетки кожи вместе.

По сути, ваша кожа способна избавляться от омертвевших клеток быстрее, чем гидроксиуксусная кислота сама по себе.
Гидроксиуксусная кислота также заставляет кожу вырабатывать больше коллагена.
Коллаген — это белок, который делает кожу упругой, упругой и эластичной.
Гидроксиуксусная кислота также придает прочность костям и соединительным тканям.
Ваша кожа вырабатывает меньше коллагена с возрастом.

Коллаген также разрушается, когда вы проводите слишком много времени на солнце.
Ежедневное употребление гидроксиуксусной кислоты может помочь предотвратить распад коллагена.
Что такое жидкий коллаген?
Что он делает для вашей кожи
Гидроксиуксусная кислота является очень популярным средством лечения по многим причинам, в том числе:1

*Против старения:
Гидроксиуксусная кислота разглаживает мелкие морщинки и улучшает тонус и текстуру кожи.
* Увлажнение:
Гидроксиуксусная кислота разглаживает кожу и предотвращает ее пересыхание.

* Солнечный урон:
Гидроксиуксусная кислота осветляет темные пятна, вызванные солнечными лучами, и защищает коллаген от солнца.
* Цвет лица:
Гидроксиуксусная кислота осветляет кожу при регулярном использовании.

* Отшелушивание:
Гидроксиуксусная кислота предотвращает врастание волос и сужает поры, помогая коже избавляться от омертвевших клеток.
*Акне:
Гидроксиуксусная кислота очищает поры, предотвращая появление комедонов, угрей и воспалений.

Хотя многие источники утверждают, что гидроксиуксусная кислота избавляет от шрамов, это одна вещь, которую она просто не может сделать.
Гидроксиуксусная кислота может осветлить темные пятна, оставшиеся от прыщей или других ран.
Гидроксиуксусная кислота также может смягчить внешний вид выпуклых и ямчатых рубцов, но она не заставит их исчезнуть.
Лучшее лечение шрамов — это либо профессиональный пилинг с гидроксиуксусной кислотой, либо другое лечение шрамов.



МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ ГИДРОКСИУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ:
Гидроксиуксусная кислота является распространенным косметическим ингредиентом, который известен своими отшелушивающими свойствами.
Гидроксиуксусная кислота обладает противовоспалительным, антиоксидантным и кератолитическим действием.
Сообщается, что гидроксиуксусная кислота оказывает ингибирующее действие на индуцированный УФ-излучением онкогенез кожи на модели безволосых мышей.
К сожалению, только очень ограниченное количество исследований демонстрирует это свойство гидроксиуксусной кислоты.

Гидроксиуксусная кислота имеет самую низкую молекулярную массу среди всех альфа-оксикислот, что придает ей способность очень легко проникать в кожу.
Было предложено два механизма действия гидроксиуксусной кислоты.
Первая теория заключается в том, что гидроксиуксусная кислота стимулирует эпидермис к производству новых клеток, вызывая легкое субклиническое раздражение.

Вторая теория предполагает, что гидроксиуксусная кислота ослабляет межклеточные связи корнеоцитов.
В низких концентрациях (от 2% до 5%) гидроксиуксусная кислота усиливает прогрессивное ослабление сцепления межклеточного материала (корнеодесмосом) рогового слоя, что приводит к устойчивому отшелушиванию наружных слоев (известному как дизъюнктный слой), вызывая десквамацию. .

Функция гидроксиуксусной кислоты зависит от рН.
Он может существовать в виде свободной кислоты (протонированная форма) или иона гликолята (депротонированная форма).
В растворе или в составе существует равновесие между этими двумя видами равновесной реакции между свободной гидроксиуксусной кислотой и ионизированной формой

Форма молекулы со свободной кислотой (при низком pH) является наиболее биологически активной формой.
Отчасти это связано со способностью свободной кислоты более свободно проникать в кожу.
Ион гликолята, который обычно связан со слабым щелочным металлом, не обладает способностью проникать в кожу так же свободно, как свободная кислотная форма молекулы.
Следовательно, форма свободной кислоты имеет большую степень биодоступности.



ПОЧЕМУ ГИДРОКСИОУКСУСНАЯ КИСЛОТА НАБИРАЕТСЯ ВСЕ ПОПУЛЯРНОСТЬЮ?
Эффекты гидроксиуксусной кислоты можно заметить уже через несколько дней.
С гидроксиуксусной кислотой эпидермис быстрее регенерирует и восстанавливает свой естественный цвет и эластичность.
Гидроксиуксусная кислота также может быть использована против обесцвечивания, воспалений и рубцов.
Среди косметических ингредиентов мы можем найти его под названием INCI Hydroxyacetic acid.



ГИДРОКСИУКСУСНАЯ КИСЛОТА: МНЕНИЯ
Современные потребители ищут проверенные, качественные химические вещества, дающие быстрый эффект и не вызывающие аллергии.
Люди все чаще выбирают натуральную гидроксиуксусную кислоту и используют косметику и химические вещества, содержащие этот ингредиент.
Гидроксиуксусная кислота, предназначенная для профессионального использования, признана во всем мире как заменитель многих других кислот, полученных искусственным путем.
Промышленные предприятия используют, например, C2H4O3 вместо соляной кислоты, которая после использования превращается в очень ядовитые и опасные отходы.



БИОРАЗЛАГАЕМАЯ ГИДРОКСИУКСУСНАЯ КИСЛОТА: МНЕНИЯ И ПРЕИМУЩЕСТВА
Многие производители считают, что порошкообразная гидроксиуксусная кислота, полученная из природных источников, является отличной альтернативой агрессивным химическим веществам.
Гидроксиуксусная кислота имеет очень широкий спектр применения; при использовании в соответствующих пропорциях и условиях он не наносит вреда человеку или окружающей среде.



ГИДРОКСИОУКСУСНАЯ КИСЛОТА В КОСМЕТИКИ:
регенерирующий гликоль для лица и тела.
Промышленники и фармацевты давно обнаружили, что гидроксиуксусные кислоты стоит использовать для лица и кожи.
Они входят в состав кремов, кондиционеров, шампуней, мазей и тоников, а также в качестве добавок в гели для умывания, средства для отшелушивания и т. д.
Составы на основе этой гидроксиуксусной кислоты также используются в салонах красоты в составе омолаживающих процедур.



ДЕЙСТВИЕ ГИДРОКСИУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ:
Благодаря небольшому размеру молекул гидроксиуксусная кислота способна очень глубоко проникать в кожу.
Мощный эксфолиант избавляет кожу от омертвевших клеток и одновременно увлажняет кожу.
Гидроксиуксусная кислота укрепляет коллагеновые волокна, стимулирует регенерацию клеток, очищает и сужает поры, разглаживает мелкие морщинки.
Гидроксиуксусная кислота также отлично подходит для лечения акне.



АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ РОДИТЕЛИ ГИДРОКСИОУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ:
*Монокарбоновые кислоты и производные
* Карбоновые кислоты
* Первичные спирты
*Органические оксиды
* Углеводородные производные
* Карбонильные соединения



ЗАМЕСТИТЕЛИ ГИДРОКСИУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ:
* Альфа-гидрокси кислота
* Монокарбоновая кислота или производные
*Карбоновая кислота
*Производное карбоновой кислоты
*Органическое кислородное соединение
* Органический оксид
* Углеводородная производная
* Первичный спирт
* Кислородорганическое соединение
* Карбонильная группа
*Алкоголь
* Алифатическое ациклическое соединение



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГИДРОКСИУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ:
Физическое состояние: кристаллический
Цвет: бесцветный
Запах: нет данных
Температура плавления/замерзания:
Точка плавления/диапазон: 75–80 °C
Начальная точка кипения и интервал кипения: 169 °C при 998 гПа.
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: Данные отсутствуют.
Температура вспышки: > 300 °C - (разложение)
Температура самовоспламенения: Данные отсутствуют
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: 2 при 50 г/л при 20 °C
Вязкость
Вязкость, кинематическая: 6 149 мм2/с при 23 °C
Вязкость, динамическая: Данные отсутствуют
Растворимость в воде: 300 г/л при 22 °C

Коэффициент распределения: н-октанол/вода:
log Pow: < 0,3 при 25 °C
Биоаккумуляции не ожидается.
Давление паров: 0,0041 гПа при 25 °C
Плотность: 1,26 г/см3 при 20°С
Относительная плотность: данные отсутствуют
Относительная плотность паров: данные отсутствуют
Характеристики частиц: данные отсутствуют
Взрывоопасные свойства: нет данных
Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности:
Растворимость в других растворителях:
Метанол: > 1402 г/л при 22 °C
Поверхностное натяжение: 57 мН/м при 20 °C
Константа диссоциации: 3,1 при 25 °C

Молекулярный вес: 76,05
XLogP3: -1,1
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 3
Количество вращающихся связей: 1
Точная масса: 76.016043985
Масса моноизотопа: 76,016043985
Площадь топологической полярной поверхности: 57,5 Ų
Количество тяжелых атомов: 5
Официальное обвинение: 0
Сложность: 40.2
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0

Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да
Внешний вид: бесцветные кристаллы (оценка)
Анализ: от 95,00 до 100,00
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Температура плавления: 79,50°С. при 760,00 мм рт.ст.
Температура кипения: 265,57°С. @ 760,00 мм рт.ст. (расчетное)
Давление паров: 0,001000 мм рт.ст. при 25,00 °C. (стандартное восточное время)
Температура вспышки: 264,00 °F. TCC (128,70 ° C) (оценка)
logP (м/в): -1,204 (оценка)
Растворим в: спирте, воде, 1e+006 мг/л при 25 °C (приблизительно)

Химическая формула: C2H4O3
Название ИЮПАК: Гидроксиуксусная кислота
Молярная масса: 76,05 г/моль
Внешний вид: белое порошкообразное твердое вещество
Запах: без запаха
Плотность: 1,49 г/см3
Температура плавления: 75°С
Температура кипения: Разлагается
Растворимость: растворим в воде, эфире и спиртах, ацетоне и уксусной кислоте.
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 3
Количество вращающихся связей: 1
Кислотность (рКа): 3,83
Температура плавления: 75-80 °C (лит.)
Температура кипения: 112 °С
Плотность: 1,25 г/мл при 25 °C
давление паров: 10,8 гПа (80 °C)
показатель преломления: n20/D 1,424
Температура вспышки: 112°C
температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.

растворимость: H2O: 0,1 г/мл, прозрачный
pka: 3,83 (при 25 ℃ )
форма: Решение
цвет: от белого до кремового
РН: 2 (50 г/л, H2O, 20 ℃ )
Вязкость: 6,149 мм2/с
Растворимость в воде: РАСТВОРИМ
Чувствительный: гигроскопичный
Мерк: 14 4498
БРН: 1209322
Стабильность: Стабильная.
Мин. Спецификация чистоты: 95%
Физическая форма (при 20°C): Твердое
Точка плавления: 72-82°С
Точка кипения: 113°С
Температура вспышки: >300°C
Плотность: 1,49
Долгосрочное хранение: Хранить в течение длительного времени в прохладном, сухом месте

Химическая формула: C2H4O3
Молярная масса: 76,05 г/моль
Внешний вид: белый порошок или бесцветные кристаллы
Плотность: 1,49 г/см3
Температура плавления: 75 ° C (167 ° F, 348 K)
Температура кипения: Разлагается
Растворимость в воде: 70% раствор
Растворимость в других растворителях: спирты, ацетон, уксусная кислота и этилацетат
журнал P: −1,05
Кислотность (рКа): 3,83
Температура кипения: 100 °С
Плотность: 1,26 г/см3 (20°С)
Температура вспышки: >300 °C
Точка плавления: 78 - 80 °С
Значение pH: 2 (50 г/л, H₂O, 20 °C)
Давление пара: 0,0041 гПа (25 °C)
Насыпная плотность: 600 кг/м3



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ГИДРОКСИУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ:
-Описание мер первой помощи:
*Общие рекомендации:
Лица, оказывающие первую помощь, должны защитить себя.
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После вдоха:
Свежий воздух.
Немедленно вызовите врача.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Немедленно вызовите врача.
*При попадании в глаза:
После зрительного контакта:
Смойте большим количеством воды.
Немедленно вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
* При проглатывании:
После проглатывания:
Заставьте пострадавшего выпить воды (максимум два стакана).
Немедленно вызовите врача.
Не пытайтесь нейтрализовать.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ГИДРОКСИОУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ:
- Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закрыть стоки.
Собирайте, связывайте и откачивайте разливы.
Бери насухо.
Утилизируйте правильно.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ГИДРОКСИУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не даются ограничения огнетушащих веществ.
-Дальнейшая информация:
Не допускать загрязнения поверхностных вод или системы грунтовых вод водой для пожаротушения.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ ГИДРОКСИУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Плотно прилегающие защитные очки
* Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
-Контроль воздействия окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ГИДРОКСИОУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ:
- Меры предосторожности для безопасного обращения:
*Советы по безопасному обращению:
Работа под капотом.
*Гигиенические меры:
Немедленно смените загрязненную одежду.
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрытый.
Сухой.



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ГИДРОКСИУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен в стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).



СИНОНИМЫ:
Гидроксиуксусная кислота
Гидроуксусная кислота
2-гидроксиэтановая кислота
гликолевая кислота
2-гидроксиуксусная кислота
гидроксиуксусная кислота
79-14-1
гликолевая кислота
Гидроксиэтановая кислота
Уксусная кислота, гидрокси-
гликолят
Касвелл № 470
гликоцид
альфа-гидроксиуксусная кислота
Киселина гликолова
Киселина гидроксиоктовая
HOCH2COOH
2-гидроксиэтановая кислота
полигликолид
Химический код пестицида EPA 000101
ГлиПур
ХДБ 5227
НБК 166
Уксусная кислота, 2-гидрокси-
АИ3-15362
MFCD00004312
ГлиПьюр 70
БРН 1209322
26124-68-5
раствор гликолевой кислоты
НБК-166
Уксусная кислота, гидрокси-, гомополимер
α-Гидроксиуксусная кислота
ГЛИКОЛЯТ
0WT12SX38S
НСК166
ЧЕБИ:17497
Полигликолевая кислота
ГОА
гликолевая кислота
Дексон (полиэстер)
Поли(гликолевая кислота)
Поли(L-гликолевая кислота)
Гомополимер Glypure 70
Гомополимер гликолевой кислоты
ИНЭКС 201-180-5
УНИИ-0WT12SX38S
Гомополимер гидроксиуксусной кислоты
гидроксиэтаноат
а-гидроксиацетат
КРИС 9474
оксиуксусная кислота
2-гидроксиуксусная кислота
альфа-гидроксиацетат
а-гидроксиуксусная кислота
Уксусная кислота, 2-гидрокси-, гомополимер
Гликолевая кислота 70%
2-гидроксиуксусная кислота
2-гидроксиуксусная кислота
омега-гидрокси жирная кислота
2-гидроксиэтановая кислота
Гликолевая кислота, полиэфиры
HO-CH2-COOH
DSSTox_CID_5363
Раствор гидроксиуксусной кислоты
бмсе000245
WLN: QV1Q
ЕС 201-180-5
ГЛИКОЛЕВАЯ КИСЛОТА
DSSTox_RID_77763
Гликолевая кислота (7CI, 8CI)
DSSTox_GSID_25363
ГЛИКОЛЕВАЯ КИСЛОТА
4-03-00-00571 (Справочник Beilstein)
Гликолевая кислота, Па, 98%
ГЛИКОЛЕВАЯ КИСЛОТА
Уксусная кислота, гидрокси- (9CI)
ЧЕМБЛ252557
ГЛИКОЛЕВАЯ КИСЛОТА
DTXSID0025363
Гликолевая кислота, Кристалл, Реагент
ГИДРОКСИУКСУСНАЯ КИСЛОТА
Раствор гликолевой кислоты, 56-58%
BCP28762
Гликолевая кислота, >=97,0% (Т)
STR00936
ЦИНК4658557
Токс21_301298
с6272
STL197955
АКОС000118921
Гликолевая кислота, ReagentPlus(R), 99%
CS-W016683
DB03085
Раствор гликолевой кислоты, очищенный, 70%
HY-W015967
SB83760
КАС-79-14-1
NCGC00160612-01
NCGC00160612-02
NCGC00257533-01
Гликолевая кислота, 66-70% водный раствор
Раствор гликолевой кислоты, CP, 70% в H2O
FT-0612572
FT-0669047
G0110
G0196
Гликолевая кислота 100 мкг/мл в ацетонитриле
EN300-19242
Гликолевая кислота, специальный сорт SAJ, >=98,0%
C00160
C03547
D78078
Гликолевая кислота, Vetec(TM) ч.д.а., 98%
ГИДРОКСИУКСУСНАЯ КИСЛОТА
ГИДРОКСИЭТАНОВАЯ КИСЛОТА
Гликолевая кислота, BioXtra, >=98,0% (титрование)
Раствор гликолевой кислоты, технический, ~55% в H2O
Q409373
J-509661
F2191-0224
Раствор гликолевой кислоты высокой чистоты, 70 мас. % в Н2О
Гидроксиуксусная кислота
Гидроксиэтановая кислота
гликолевая кислота
Z104473274
287EB351-FF9F-4A67-B4B9-D626406C9B13
Раствор гликолевой кислоты технической, 70 мас. % в Н2О
Гликолевая кислота, сертифицированный эталонный материал, TraceCERT®
Гликолевая кислота, фармацевтический вторичный стандарт
2-гидроксиуксусная кислота-13C2
2-гидроксиэтановая кислота-13C2
GlyPure-13C2
GlyPure 70-13C2
GlyPure 99-13C2
Гликоцид-13C2
Гидроксиуксусная кислота-13C2
Гидроксиэтановая кислота-13C2
НБК 166-13С2
α-гидроксиуксусная кислота-13C2
&альфа
-гидроксиуксусная кислота
2-гидроксикарбоксилат
2-гидроксикарбоновая кислота
2-гидроксиацетат
2-гидроксиуксусная кислота
2-гидроксиэтаноат
2-гидроксиэтановая кислота
а-гидроксиацетат
а-гидроксиуксусная кислота
Уксусная кислота, 2-гидрокси-
2-гидроксиацетат
2-гидроксиуксусная кислота
а-гидроксиацетат
а-гидроксиуксусная кислота
Уксусная кислота, гидрокси-
альфа-гидроксиацетат
альфа-гидроксиуксусная кислота
гликоцид
гликолат
Гликолевая кислота
гликолат
гликолевая кислота
Гидроксиацетат
гидроксиуксусная кислота
гидроксиэтаноат
Гидроксиэтановая кислота
Киселина гликолова
Киселина гидроксиоктовая
Полигликолевая кислота
гликолят натрия
2-гидроксиэтановая кислота
HOCH2COOH
2-гидроксиэтаноат
Α-гидроксиацетат
Α-гидроксиуксусная кислота
ГлиПур
ГлиПьюр 70
Гликолевая кислота, 2-(14)C-меченая
Гликолевая кислота, 1-(14)C-меченая
Гликолевая кислота, калиевая соль
Гликолевая кислота, монокалиевая соль
Гликолевая кислота, соль кальция
Гликолевая кислота, моноаммониевая соль
Гликолевая кислота, монолитиевая соль
Гликолевая кислота, мононатриевая соль
гликолят калия



ГИДРОКСИУКСУСНАЯ КИСЛОТА (ГЛИКОЛЕВАЯ КИСЛОТА)
Гидроксиуксусная кислота (гликолевая кислота) представляет собой бесцветное, гигроскопичное кристаллическое вещество без запаха, хорошо растворимое в воде.
Гидроксиуксусная кислота (гликолевая кислота) используется в различных продуктах по уходу за кожей.
Гидроксиуксусная кислота (гликолевая кислота) широко распространена в природе.

КАС: 79-14-1
МФ: C2H4O3
МВт: 76,05
ЕИНЭКС: 201-180-5

Гидроксиуксусная кислота (гликолевая кислота) представляет собой соль или эфир гликолевой кислоты.
Гидроксиуксусная кислота (гликолевая кислота) — это наименьшая альфа-гидроксикислота (AHA).
Гидроксиуксусная кислота (гликолевая кислота) в основном добавляется в различные средства по уходу за кожей для улучшения внешнего вида и текстуры кожи.
Гидроксиуксусная кислота (гликолевая кислота) также может уменьшить морщины, рубцы от прыщей и гиперпигментацию.
В текстильной промышленности гидроксиуксусная кислота (гликолевая кислота) может использоваться в качестве красителя и дубителя.
Гидроксиуксусная кислота (гликолевая кислота) также может использоваться в качестве ароматизатора в пищевой промышленности и в качестве средства для ухода за кожей в фармацевтической промышленности.
Гидроксиуксусную кислоту (гликолевую кислоту) также можно добавлять в эмульсионные полимеры, растворители и добавки к чернилам для улучшения текучести и придания блеска.

Кроме того, гидроксиуксусная кислота (гликолевая кислота) является полезным промежуточным продуктом для органического синтеза, включая окислительно-восстановительную, этерификацию и длинноцепную полимеризацию.
2-гидроксимонокарбоновая кислота, представляющая собой уксусную кислоту, в которой метильная группа гидроксилирована.
Гидроксиуксусная кислота (гликолевая кислота) решает проблемы с кожей, отшелушивая омертвевшие клетки кожи, которые накапливаются на поверхности эпидермиса и способствуют тусклости, обесцвечиванию и неравномерному виду кожи.
Название «Гидроксиуксусная кислота (гликолевая кислота)» было придумано в 1848 году французским химиком Огюстом Лораном (1807–1853).
Он предположил, что аминокислота глицин, которая тогда называлась гликоколлом, могла быть амином гипотетической кислоты, которую он назвал «гидроксиуксусной кислотой (гликолевой кислотой)» (гликоликовая кислота).

Гидроксиуксусная кислота (гликолевая кислота) была впервые получена в 1851 году немецким химиком Адольфом Штрекером (1822–1871) и русским химиком Николаем Николаевичем Соколовым (1826–1877).
Они получили гидроксиуксусную кислоту (гликолевую кислоту), обрабатывая гиппуровую кислоту азотной кислотой и диоксидом азота с образованием сложного эфира бензойной и гликолевой кислот (C6H5C(=O)OCH2COOH), который они назвали «бензогликолевой кислотой» (Benzoglykolsäure; также бензоилгликолевой кислотой). кислота).
Они кипятили сложный эфир в течение нескольких дней с разбавленной серной кислотой, получив таким образом бензойную кислоту и гидроксиуксусную кислоту (гликолевую кислоту) (Glykolsäure).
Гидроксиуксусная кислота (гликолевая кислота) представляет собой 2-гидроксимонокарбоновую кислоту, которая представляет собой уксусную кислоту, в которой метильная группа гидроксилирована. Он играет роль метаболита и кератолитического препарата.
Гидроксиуксусная кислота (гликолевая кислота) представляет собой 2-гидроксимонокарбоновую кислоту и первичный спирт.
Гидроксиуксусная кислота (гликолевая кислота) функционально связана с уксусной кислотой.
Гидроксиуксусная кислота (гликолевая кислота) представляет собой кислоту, сопряженную с гликолатом.

Гидроксиуксусная кислота (гликолевая кислота), также известная как 2-гидроксиацетат или гликолат, принадлежит к классу органических соединений, известных как альфа-гидроксикислоты и их производные.
Это органические соединения, содержащие карбоновую кислоту, замещенную гидроксильной группой на соседнем углероде.
Гидроксиуксусная кислота (гликолевая кислота) представляет собой чрезвычайно слабоосновное (по существу нейтральное) соединение (по его pKa).
Гидроксиуксусная кислота (гликолевая кислота) существует у всех живых существ, от бактерий до человека.
У человека гидроксиуксусная кислота (гликолевая кислота) участвует в метаболизме росиглитазона.
Вне человеческого тела гликолевая кислота была обнаружена, но не определена количественно, в нескольких различных продуктах, таких как закваски, ананасовый шалфей, сельдерей, гвоздика и фейхоа.

Это может сделать гидроксиуксусную кислоту (гликолевую кислоту) потенциальным биомаркером потребления этих продуктов.
После нанесения гликолевая кислота вступает в реакцию с верхним слоем эпидермиса, ослабляя связывающие свойства липидов, которые скрепляют омертвевшие клетки кожи.
Гидроксиуксусная кислота (гликолевая кислота) является потенциально токсичным соединением.
Было обнаружено, что гидроксиуксусная кислота (гликолевая кислота) у человека связана с несколькими заболеваниями, такими как трансуретральная резекция простаты и атрезия желчных путей; Гидроксиуксусная кислота (гликолевая кислота) также связана с несколькими врожденными метаболическими нарушениями, включая глутаровую ацидемию 2-го типа, гликолевую ацидурию и d-2-гидроксиглутаровую ацидурию.
Гликолевая и щавелевая кислоты, а также избыток молочной кислоты ответственны за метаболический ацидоз анионной щели.

Гидроксиуксусная кислота (гликолевая кислота) Химические свойства
Температура плавления: 75-80 °С (лит.)
Температура кипения: 112 °С.
Плотность: 1,25 г/мл при 25 °C.
Давление пара: 10,8 гПа (80 °C)
Показатель преломления: n20/D 1,424
Температура воздуха: 112°С
Температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Растворимость H2O: 0,1 г/мл, прозрачный.
Пка: 3,83 (при 25 ℃)
Форма: Решение
Цвет: от белого до почти белого
PH: 2 (50 г/л, H2O, 20℃)
Запах: на уровне 100,00 %. без запаха, очень нежный маслянистый
Тип запаха: маслянистый
Растворимость в воде: РАСТВОРИМЫЙ
Чувствительный: гигроскопичный
Мерк: 14,4498
РН: 1209322
Стабильность: Стабильная. Несовместим с основаниями, окислителями и восстановителями.
InChIKey: AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N
LogP: -1,07 при 20 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 79-14-1 (ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: Гидроксиуксусная кислота (гликолевая кислота) (79-14-1).
Система регистрации веществ EPA: Гидроксиуксусная кислота (гликолевая кислота) (79-14-1)

Гидроксиуксусная кислота (гликолевая кислота), CH20HCOOH, также известная как гидроксиуксусная кислота, состоит из бесцветных расплывающихся листочков, которые разлагаются примерно при 78° C (172 OF).
Гидроксиуксусная кислота (гликолевая кислота) растворима в воде, спирте и эфире.
Гидроксиуксусная кислота (гликолевая кислота) используется при крашении, дублении, электрополировке, а также в пищевых продуктах.
Гидроксиуксусная кислота (гликолевая кислота) получается путем окисления гликоля разбавленной азотной кислотой.
Гидроксиуксусная кислота (гликолевая кислота) немного сильнее уксусной кислоты из-за электроноакцепторной способности концевой гидроксильной группы.
Карбоксилатная группа может координировать свои действия с ионами металлов, образуя координационные комплексы.
Особо следует отметить комплексы с Pb2+ и Cu2+, которые существенно прочнее комплексов с другими карбоновыми кислотами.
Это указывает на то, что в комплексообразовании участвует гидроксильная группа, возможно, с потерей своего протона.

Использование
При обработке текстиля, кожи и металлов; при контроле pH и там, где необходима дешевая органическая кислота, например. при производстве клеев, при отбеливании меди, обеззараживающей очистке, крашении, гальванике, при травлении, очистке и химической фрезеровке металлов.
Гидроксиуксусная кислота (гликолевая кислота) уменьшает сплоченность кореноцитов и утолщение слоя роговицы, где избыточное накопление омертвевших клеток кожи может быть связано со многими распространенными проблемами кожи, такими как прыщи, сухая и очень сухая кожа, а также морщины.
Гидроксиуксусная кислота (гликолевая кислота) действует путем растворения внутреннего клеточного цемента, ответственного за аномальное ороговение, способствуя отшелушиванию омертвевших клеток кожи.
Гидроксиуксусная кислота (гликолевая кислота) также улучшает гидратацию кожи, улучшая поглощение влаги, а также увеличивая способность кожи связывать воду.

Это происходит в клеточном цементе за счет активации гидроксиуксусной кислоты (гликолевой кислоты) и собственной гиалуроновой кислоты кожи.
Известно, что гидроксиуксусная кислота (гликолевая кислота) удерживает впечатляющее количество влаги, и эта способность усиливается гликолевой кислотой.
В результате увеличивается собственная способность кожи повышать содержание влаги.
Гидроксиуксусная кислота (гликолевая кислота) – это простейшая альфа-гидроксикислота (AHA).
Гидроксиуксусная кислота (гликолевая кислота) также является AHA, которая, по мнению ученых и разработчиков рецептур, имеет больший потенциал проникновения, во многом из-за ее меньшей молекулярной массы.
Гидроксиуксусная кислота (гликолевая кислота) вызывает легкое раздражение кожи и слизистых оболочек, если состав содержит высокую концентрацию гликолевой кислоты и/или низкий уровень pH.
Гидроксиуксусная кислота (гликолевая кислота) полезна для кожи, склонной к акне, поскольку помогает очистить поры от избытка кератиноцитов.

Гидроксиуксусная кислота (гликолевая кислота) также используется для уменьшения признаков пигментных пятен, а также актинического кератоза.
Однако гидроксиуксусная кислота (гликолевая кислота) наиболее широко используется в антивозрастной косметике из-за ее увлажняющих, увлажняющих и нормализующих кожу способностей, что приводит к уменьшению появления тонких линий и морщин.
Независимо от типа кожи G, использование гидроксиуксусной кислоты (гликолевой кислоты) приводит к более мягкой, гладкой, здоровой и молодой коже.
Гидроксиуксусная кислота (гликолевая кислота) в природе содержится в сахарном тростнике, но синтетические версии чаще всего используются в косметических рецептурах.

Подготовка
Гидроксиуксусную кислоту (гликолевую кислоту) можно синтезировать различными способами.
Преобладающие подходы используют катализируемую реакцию формальдегида с синтез-газом (карбонилирование формальдегида) из-за ее низкой стоимости.
Гидроксиуксусную кислоту (гликолевую кислоту) получают также реакцией хлоруксусной кислоты с гидроксидом натрия с последующим повторным подкислением.
Другие методы, которые мало используются, включают гидрирование щавелевой кислоты и гидролиз циангидрина, полученного из формальдегида.
Некоторые из сегодняшних гидроксиуксусных кислот (гликолевых кислот) не содержат муравьиной кислоты.
Гидроксиуксусная кислота (гликолевая кислота) может быть выделена из природных источников, таких как сахарный тростник, сахарная свекла, ананас, дыня и незрелый виноград.
Гидроксиуксусную кислоту (гликолевую кислоту) также можно получить с помощью ферментативного биохимического процесса, который может потребовать меньше энергии.

Побочные эффекты
Общие побочные эффекты гликолевой кислоты включают сухость кожи, эритему (покраснение кожи), ощущение жжения, зуд, раздражение кожи и кожную сыпь.
Гидроксиуксусная кислота (гликолевая кислота) может сделать кожу более чувствительной к солнечному свету, поэтому всегда используйте солнцезащитный крем и защитную одежду, прежде чем выйти на улицу.

Синонимы
гликолевая кислота
2-гидроксиуксусная кислота
гидроксиуксусная кислота
79-14-1
Гликолевая кислота
Гидроксиэтановая кислота
Уксусная кислота, гидрокси-
гликолат
Полигликолид
Касвелл № 470
Киселина гликолова
альфа-гидроксиуксусная кислота
Киселина гидроксиоктова
2-гидроксиэтановая кислота
HOCH2COOH
Химический код пестицидов EPA 000101
ХДБ 5227
НСК 166
Киселина гликолова [Чешский]
АИ3-15362
Киселина гидроксиоктова [Чешская]
C2H4O3
Гликоцид
GlyPure
БРН 1209322
НБК-166
Уксусная кислота, 2-гидрокси-
ЭИНЭКС 201-180-5
UNII-0WT12SX38S
MFCD00004312
ГлиПюр 70
0WT12SX38S
ССРИС 9474
DTXSID0025363
ЧЕБИ:17497
Гидроксиуксусная кислота-13C2
Альфа-Гидроксиуксусная кислота
ГЛИКОЛЯТ
DTXCID105363
НСК166
ЭК 201-180-5
4-03-00-00571 (Справочник Beilstein)
ГЛИКОЛИЕВАЯ-2,2-Д2 КИСЛОТА
ГОА
ГЛИКОЛИЕВАЯ КИСЛОТА (МАРТ.)
ГЛИКОЛИЕВАЯ КИСЛОТА [МАРТ.]
C2H3O3-
гликолевая кислота
Стандарт гликолята: C2H3O3- при 1000 микрог/мл в H2O.
Биофикс
Бондек
гликольсыр-
Гидроксиэтаноат
СинтеСорб
a-гидроксиацетат
Полигликолическая кислота
гидроксиуксусная кислота
2-гидроксиуксусная кислота
альфа-гидроксиацетат
а-гидроксиуксусная кислота
26009-03-0
2-гидроксиуксусная кислота
2-гидроксиуксусная кислота
Дексон ТК 33
2-гидроксиэтановая кислота
НО-СН2-СООН
Раствор гидроксиуксусной кислоты
bmse000245
Д01ХНП
UNII-H1IL6F7KB8
WLN: QV1Q
(C2-H2-O2)мульти-
ГЛИКОЛЕВАЯ КИСЛОТА [MI]
Гликолевая кислота (7CI,8CI)
ГЛИКОЛИЕВАЯ КИСЛОТА [INCI]
ГЛИКОЛИЕВАЯ КИСЛОТА [ВАНДФ]
Гликолевая кислота, г.р., 98%
Уксусная кислота, гидрокси- (9CI)
ХЕМБЛ252557
ГЛИКОЛИЕВАЯ КИСЛОТА [ВОЗ-ДД]
Гликолевая кислота, кристалл, реагент
ГИДРОКСИУКУССУСНАЯ КИСЛОТА [HSDB]
Acido poliglicolico [МНН-испанский]
(C2-H4-O3)x-
BCP28762
Гликолевая кислота, >=97,0% (Т)
ФО 3836
STR00936
Tox21_301298
s6272
STL197955
АКОС000118921
Гликолевая кислота, ReagentPlus(R), 99%
CS-W016683
ДБ03085
HY-W015967
ЛС-2184
SB83760
КАС-79-14-1
Код пестицида USEPA/OPP: 000101
NCGC00160612-01
NCGC00160612-02
NCGC00257533-01
FT-0612572
FT-0669047
G0110
G0196
Гликолевая кислота 100 мкг/мл в ацетонитриле
ЭН300-19242
Гликолевая кислота, специальный сорт SAJ, >=98,0%
C00160
C03547
Д78078
Гликолевая кислота, Vetec(TM), ч.д.э., 98%
ГИДРОКСИУКУССНАЯ КИСЛОТА; ГИДРОКСИЭТАНОВАЯ КИСЛОТА
Гликолевая кислота, BioXtra, >=98,0% (титрование)
Q409373
J-509661
F2191-0224
Гидроксиуксусная кислота; Гидроксиэтановая кислота; Гликолевая кислота
Z104473274
287EB351-FF9F-4A67-B4B9-D626406C9B13
Гликолевая кислота, сертифицированный эталонный материал, TraceCERT(R)
InChI=1/C2H4O3/c3-1-2(4)5/h3H,1H2,(H,4,5
Гликолевая кислота, безводная, сыпучая, Redi-Dri(TM), ReagentPlus(R), 99%
Гликолевая кислота, фармацевтический вторичный стандарт; Сертифицированный эталонный материал
ГИДРОКСИУКУССУСНАЯ КИСЛОТА
Гидроксиуксусная кислота — это соединение, которое в природе содержится в некоторых фруктах, свекле и сахарном тростнике.
В чистом виде гидроксиуксусная кислота не имеет запаха и цвета.


Номер CAS: 79-14-1
Номер ЕС: 201-180-5
Номер леев: MFCD00004312
Молекулярная формула: C2H4O3/HOCH2COOH.



Гликолят, -гидроксижирная кислота, гликолевая кислота, гликоцид, Caswell № 470, дексон (полиэстер), полигликолевая кислота, гликолат, поли(L-гликолевая кислота), гликолевая кислота, гомополимер гликолевой кислоты, гликолевая кислота, гликолевая кислота, гидроксиуксусная кислота , Гидроксиэтановая кислота, Уксусная кислота, гидрокси-, гликолевая кислота, 2-Гидроксиуксусная кислота, гидроксиуксусная кислота, 79-14-1, Гидроксиэтановая кислота, Гликолевая кислота, Уксусная кислота, гидрокси-, гликолят, Полигликолид, Caswell № 470, 2- Гидроксиэтановая кислота, HOCH2COOH, альфа-гидроксиуксусная кислота, Уксусная кислота, 2-гидрокси-, Химический код пестицида EPA 000101, HSDB 5227, NSC 166, Гликоцид, GlyPure, BRN 1209322, NSC-166, EINECS 201-180-5, UNII- 0WT12SX38S, MFCD00004312, GlyPure 70, 0WT12SX38S, CCRIS 9474, DTXSID0025363, CHEBI:17497, Гидроксиуксусная кислота-13C2, альфа-гидроксиуксусная кислота, ГЛИКОЛЯТ, DTXCID105363, NSC166, ЭК 201-180-5, 4-03-00-00571 (Справочник Beilstein), GOA, ГЛИКОЛИЕВАЯ КИСЛОТА (MART.), ГЛИКОЛИЕВАЯ КИСЛОТА [MART.], C2H3O3-, гликолевая кислота, C2H4O3, стандарт гликолата: C2H3O3- при 1000 мкг/мл в H2O, гидроксиэтаноат, a-гидроксиацетат, барьер OceanBlu. , OceanBlu Pre-Post, гидроксиуксусная кислота, 2-гидроксиуксусная кислота, альфа-гидроксиацетат, a-гидроксиуксусная кислота, 2-гидроксиуксусная кислота, 2-гидроксиуксусная кислота, 2-гидроксиэтановая кислота, HO-CH2-COOH, гидроксиуксусная кислота раствор кислоты, bmse000245, WLN: QV1Q, ГЛИКОЛИЕВАЯ КИСЛОТА [MI], Гликолевая кислота (7CI,8CI), ГЛИКОЛЕВАЯ КИСЛОТА [INCI], ГЛИКОЛИЕВАЯ КИСЛОТА [VANDF], Гликолевая кислота, PA, 98%, пари 30% пилинг с гликолевой кислотой, пилинг с 70% гликолевой кислотой, уксусная кислота, гидрокси- (9CI), CHEMBL252557, ГЛИКОЛЕВАЯ КИСЛОТА [WHO-DD], гликолевая кислота, кристалл, реагент, гидроксиуксусная кислота [HSDB], BCP28762, гликолевая кислота, >=97,0% (T ), STR00936, Tox21_301298, s6272, AKOS000118921, гликолевая кислота, ReagentPlus(R), 99%, CS-W016683, DB03085, HY-W015967, SB83760, CAS-79-14-1, Код пестицида USEPA/OPP: 0001 01, NCGC00160612 -01, NCGC00160612-02, NCGC00257533-01, FT-0612572, FT-0669047, G0110, G0196, Гликолевая кислота 100 мкг/мл в ацетонитриле, EN300-19242, Гликолевая кислота, специальная марка SAJ, >=98,0%, C0016 0, C03547, D78078, Гликолевая кислота, Vetec(TM) чистота, 98%, ГИДРОКСИУКСУСНАЯ КИСЛОТА, ГИДРОКСИЭТАНОВАЯ КИСЛОТА, Гликолевая кислота, BioXtra, >=98,0% (титрование), Q409373, J-509661, F2191-0224, Гидроксиуксусная кислота, Гидроксиэтановая кислота кислота, Гликолевая кислота, Z104473274, 287EB351-FF9F-4A67-B4B9-D626406C9B13, Гликолевая кис��ота, сертифицированный эталонный материал, TraceCERT(R), Гликолевая кислота безводная, сыпучая, Redi-Dri(TM), ReagentPlus(R), 99%, гликолевая кислота, фармацевтический вторичный стандарт, сертифицированный эталонный материал O7Z, гидроксиуксусная кислота, гликолевая кислота, гликолевая кислота, гидроксиуксусная кислота, уксусная кислота, гидрокси-, ацидогидроксиуксусная кислота, гидроксиуксусная кислота, гликолевая, AHA, 2-ГИДРОКСИУКСУСНАЯ КИСЛОТА, ГЛИКОЛЯТ, гликолевая, ГИДРОКСИУКУССОТНАЯ КИСЛОТА, HOCH2COOH, ГЛИКОЛЕВАЯ КИСЛОТА, ГЛИКОЛИЕВАЯ КИСЛОТА 70%, ГЛИКОЛЕВАЯ КИСЛОТА СИГМАУЛЬТРА, гликолят (гидроксиацетат), ГЛИКОЛЕВАЯ КИСЛОТА, ВЫСОКАЯ ЧИСТОТА, 70 МАС.% РАСТВОР В ВОДЕ, 2-Гидроксиацетат, 2-Гидроксиуксусная кислота, А-Гидроксиацетат, А -Гидроксиуксусная кислота, альфа-гидроксиацетат, альфа-гидроксиуксусная кислота, гликоцид, гликолат, гликолевая кислота, гликолат, гликолевая кислота, GlyPure, GlyPure 70, гидроксиацетат, гидроксиуксусная кислота, гидроксиэтаноат, гидроксиэтановая кислота, гликолат натрия, гликолевая кислота натрия, α-гидроксиацетат Тейт , α-гидроксиуксусная кислота, 2-гидроксикарбоксилат, 2-гидроксикарбоновая кислота, 2-гидроксиацетат, 2-гидроксиуксусная кислота, 2-гидроксиэтаноат, 2-гидроксиэтановая кислота, a-гидроксиацетат, a-гидроксиуксусная кислота, уксусная кислота, 2-гидрокси -, Уксусная кислота, гидрокси- (9CI),



Гидроксиуксусная кислота, которую используют косметические компании, как правило, поступает из лабораторий, а не из природных источников.
Гидроксиуксусная кислота входит в состав сока сахарного тростника.
Гидроксиуксусная кислота представляет собой 2-гидроксимонокарбоновую кислоту, которая представляет собой уксусную кислоту, в которой метильная группа гидроксилирована.


Гидроксиуксусная кислота играет роль метаболита и кератолитического препарата.
Гидроксиуксусная кислота принадлежит к группе кислот, которые эксперты называют альфа-гидроксикислотами (AHA).
Гидроксиуксусная кислота представляет собой альфа-гидроксикислоту; используется в химических пилингах и средствах против старения кожи.


Гидроксиуксусная кислота — это разновидность альфа-гидроксикислоты (AHA).
Альфа-гидроксикислоты — это природные кислоты, содержащиеся в пищевых продуктах.
Гидроксиуксусная кислота добывается из сахарного тростника.


Не путайте гидроксиуксусную кислоту с другими альфа-гидроксикислотами, включая лимонную кислоту, молочную кислоту, яблочную кислоту и винную кислоту.
Это не одно и то же.
Гидроксиуксусная кислота – органическое вещество с химической формулой C2H4O3.


Гидроксиуксусные кислоты являются популярными ингредиентами средств по уходу за кожей.
Гидроксиуксусная кислота — это встречающаяся в природе альфа-гидроксикислота (или AHA).
Гидроксиуксусная кислота представляет собой бесцветные и легко растворяющиеся кристаллы.


Гидроксиуксусная кислота растворима в воде, метаноле, этаноле, этилацетате и других органических растворителях, слабо растворима в эфире, нерастворима в углеводородах.
После нанесения гидроксиуксусная кислота вступает в реакцию с верхним слоем эпидермиса, ослабляя связывающие свойства липидов, которые скрепляют омертвевшие клетки кожи.


Это позволяет внешней оболочке раствориться, обнажая подлежащую кожу.
Гидроксиуксусная кислота – единственная гидроксиуксусная кислота отечественного производства.
Гидроксиуксусная кислота поставляется в виде 70% раствора, не содержащего хлоридов, что обеспечивает низкую коррозионную активность, что делает ее идеальной для широкого спектра чистящих и промышленных применений.


Гидроксиуксусная кислота представляет собой бесцветное, гигроскопичное кристаллическое вещество без запаха, хорошо растворимое в воде.
Гидроксиуксусная кислота, также известная как гидроксиуксусная кислота, является одной из альфа-гидроксикислот (AHA).
Эти кислоты встречаются в природе во фруктах, сахарном тростнике и молоке.


При местном применении гидроксиуксусная кислота помогает удалить омертвевшие клетки кожи, способствуя ее обновлению.
Гидроксиуксусная кислота — это органическая кислота из семейства альфа-гидроксикарбоновых кислот, которая в природе содержится в сахарном тростнике, свекле, винограде и фруктах.
Гидроксиуксусная кислота представляет собой смесь спирта и кислоты и разлагается при нагревании до температуры кипения.


Гидроксиуксусная кислота — одно из простейших органических соединений, широко применяемое в современной косметологии и химической промышленности.
Это связано с тем, что эта гидракислота обладает многими ценными свойствами.
Гидроксиуксусная кислота в косметике: регенерирующий гликоль для лица и тела.


Промышленники и фармацевты давно обнаружили, что гидроксиуксусные кислоты полезно наносить на лицо и кожу.
Они входят в состав кремов, кондиционеров, шампуней, мазей и тоников, а также добавок в гели для умывания, средства для отшелушивания и т. д.
Гидроксиуксусная кислота является первым членом ряда альфа-гидроксикарбоновых кислот, что означает, что это одна из самых маленьких органических молекул, обладающих как кислотной, так и спиртовой функциональностью.


Гидроксиуксусная кислота представляет собой 2-гидроксимонокарбоновую кислоту и первичный спирт.
Гидроксиуксусная кислота функционально связана с уксусной кислотой.
Гидроксиуксусная кислота представляет собой кислоту, сопряженную с гликолатом.


Гидроксиуксусная кислота — это метаболит, обнаруженный или вырабатываемый Escherichia coli.
Гидроксиуксусная кислота – это наименьшая альфа-гидроксикислота (AHA).
Это бесцветное, гигроскопичное кристаллическое твердое вещество без запаха, гидроксиуксусная кислота, хорошо растворяется в воде.


Гидроксиуксусная кислота является первым членом ряда альфа-гидроксикарбоновых кислот, что означает, что это одна из самых маленьких органических молекул, содержащих как кислотную, так и спиртовую функциональность.
Гидроксиуксусная кислота – это наименьшая α-гидроксикислота (AHA).


Это бесцветное, гигроскопичное кристаллическое твердое вещество без запаха, гидроксиуксусная кислота, хорошо растворяется в воде.
Также доступна форма водного раствора.
Гидроксиуксусная кислота немного сильнее уксусной кислоты из-за электроноакцепторной способности концевой гидроксильной группы.


Карбоксилатная группа может координировать свои действия с ионами металлов, образуя координационные комплексы.
Особо следует отметить комплексы с Pb2+ и Cu2+, которые существенно прочнее комплексов с другими карбоновыми кислотами.
Это указывает на то, что в комплексообразовании участвует гидроксильная группа, возможно, с потерей своего протона.


Благодаря своей превосходной способности проникать в кожу гидроксиуксусная кислота находит применение в средствах по уходу за кожей, чаще всего в качестве химического пилинга.
Гидроксиуксусная кислота может уменьшить морщины, рубцы от прыщей, гиперпигментацию и улучшить многие другие состояния кожи, включая актинический кератоз, гиперкератоз и себорейный кератоз.


Гидроксиуксусная кислота растворима в воде, спирте и эфире.
AHA-кислоты (альфа-гидроксикислоты) охватывают различные типы популярных кислот, которые мы используем ежедневно.
Примеры включают лимонную, молочную или яблочную кислоту.


AHA также включают гидроксиуксусную кислоту.
Гидроксиуксусная кислота – это наименьшая α-гидроксикислота (AHA).
Гидроксиуксусная кислота представляет собой бесцветное, гигроскопичное кристаллическое твердое вещество без запаха, которое хорошо растворяется в воде и родственных растворителях.


Гидроксиуксусная кислота связана с сахарными культурами и выделяется из сахарного тростника, сахарной свеклы, ананаса, дыни и незрелого винограда.
Гидроксиуксусная кислота является первым членом ряда альфа-гидроксикарбоновых кислот, что означает, что это одна из самых маленьких органических молекул, обладающих как кислотной, так и спиртовой функциональностью.


Гидроксиуксусная кислота растворима в воде, спирте и эфире.
Гидроксиуксусная кислота – это наименьшая альфа-гидроксикислота (AHA).
Гидроксиуксусная кислота в основном добавляется в различные средства по уходу за кожей для улучшения внешнего вида и текстуры кожи.


Гидроксиуксусная кислота также может уменьшить морщины, рубцы от прыщей и гиперпигментацию.
Гидроксиуксусная кислота представляет собой бесцветное, гигроскопичное кристаллическое вещество без запаха с химической формулой C2H4O3.
Гидроксиуксусная кислота также известна как гидроуксусная кислота или 2-гидроксиэтановая кислота, и ее название IUPAC — гидроксиуксусная кислота.


Гидроксиуксусная кислота — твердое вещество, которое превосходно поглощает молекулы воды из окружающей среды.
Есть несколько названий, обозначающих гидроксиуксусную кислоту: ее химическое название — 2-гидроксиэтан��вая кислота.
Это название было введено Международным союзом теоретической и прикладной химии (IUPAC) для облегчения идентификации этого вещества на мировом рынке.


Соединение гидроксиуксусной кислоты также можно найти под следующими названиями: гидроксиуксусная кислота, альфа-гидроксиуксусная кислота, гидроксиэтановая кислота.
Гидроксиуксусная кислота представляет собой 2-гидроксимонокарбоновую кислоту, которая представляет собой уксусную кислоту, в которой метильная группа гидроксилирована.
Гидроксиуксусная кислота играет роль метаболита и кератолитического препарата.


Гидроксиуксусная кислота представляет собой 2-гидроксимонокарбоновую кислоту, которая представляет собой уксусную кислоту, в которой метильная группа гидроксилирована.
Гидроксиуксусная кислота – это альфа-гидроксикислота, обладающая антибактериальными, антиоксидантными, кератолитическими и противовоспалительными свойствами.
Гидроксиуксусная кислота функционально связана с уксусной кислотой и немного сильнее ее.


Соли или эфиры гликолевой кислоты называются гликолятами.
Гидроксиуксусная кислота широко распространена в природе и может быть получена из природных источников, таких как сахарный тростник, сахарная свекла, ананас, дыня и незрелый виноград.
Гидроксиуксусная кислота является незаменимой для повседневной жизни.


Гидроксиуксусную кислоту можно найти среди наших отшелушивающих косметических средств для борьбы с морщинами – в ней нет ничего нового, но это не значит, что она не заслуживает похвалы за свою чертовски мощную силу.
Были получены различные олигомеры или полимеры молочной и/или гидроксиуксусной кислоты (низкомолекулярной).


Гидроксиуксусную кислоту можно определять с помощью хемилюминесцентных биосенсоров с инъекцией потока в растительных тканях, которые можно использовать как в качестве биосенсора на основе растительных тканей, так и в качестве хемилюминесцентного датчика потока.
Гидроксиуксусная кислота — это встречающаяся в природе альфа-гидроксикислота (или AHA).


Гидроксиуксусная кислота — это тип альфа-гидроксикислоты (AHA), полученной из сахарного тростника, которая может действовать как агент, связывающий воду.
Гликолевая кислота является наиболее изученным и покупаемым типом альфа-гидроксикислоты на рынке, все ее эффекты подтверждены исследованиями.
гидроксиуксусная кислота; химическая формула C2H4O3 (также пишется как HOCH2CO2H) — это наименьшая α-гидроксикислота (AHA).


Гидроксиуксусная кислота — наименьшая альфа-гидроксикислота.
Раствор гидроксиуксусной кислоты является полезным раствором кислоты.
Гидроксиуксусная кислота — это AHA, она же альфа-гидроксикислота.


Некоторые другие кислоты, подпадающие под категорию гидроксиуксусной кислоты, включают молочную и лимонную кислоты.
Гидроксиуксусную кислоту обычно получают из природных источников; молочная из молока, лимонная из цитрусовых и гликолевая из сахарного тростника, ананаса, дыни или незрелого винограда.


Гидроксиуксусная кислота является полезным промежуточным продуктом для синтеза.
Наиболее полезным применением в синтезе является окислительно-восстановительная этерификация и длинноцепная полимеризация.
Гидроксиуксусная кислота, также известная как 2-гидроксиацетат или гликолат, принадлежит к классу органических соединений, известных как альфа-гидроксикислоты и их производные.


Это органические соединения, содержащие карбоновую кислоту, замещенную гидроксильной группой на соседнем углероде.
Гидроксиуксусная кислота представляет собой чрезвычайно слабоосновное (по существу нейтральное) соединение (в зависимости от ее pKa).
Гидроксиуксусная кислота существует у всех живых существ, от бактерий до человека.


У человека гидроксиуксусная кислота участвует в метаболизме росиглитазона.
За пределами человеческого организма гидроксиуксусная кислота была обнаружена, но не определена количественно, в нескольких различных продуктах, таких как закваски, ананасовый шалфей, сельдерей, гвоздика и фейхоа.


Гидроксиуксусная кислота не только полезна при местном применении, но и благодаря своему молекулярному размеру (крошечному) она довольно хорошо проникает под кожу и прилагает дополнительные усилия изнутри.
Вы обычно найдете гидроксиуксусную кислоту в очищающих средствах, тониках, отшелушивающих средствах и продуктах, стимулирующих выработку коллагена.


Гидроксиуксусная кислота представляет собой α-гидроксикислоту.
Растворы гидроксиуксусной кислоты с концентрацией 70% и диапазоном pH от 0,08 до 2,75 широко используются в качестве средств для поверхностного химического пилинга.
Это может сделать гидроксиуксусную кислоту потенциальным биомаркером потребления этих продуктов.


Было обнаружено, что гидроксиуксусная кислота у человека связана с несколькими заболеваниями, такими как трансуретральная резекция простаты и атрезия желчных путей; гликолевая кислота также связана с несколькими врожденными метаболическими нарушениями, включая глутаровую ацидемию 2-го типа, гликолевую ацидурию и d-2-гидроксиглутаровую ацидурию.


Гидроксиуксусная кислота и щавелевая кислота вместе с избытком молочной кислоты ответственны за метаболический ацидоз анионной щели.
Гидроксиуксусная кислота, также известная как 2-гидроксиацетат или гликолат, принадлежит к классу органических соединений, известных как альфа-гидроксикислоты и их производные.
Это органические соединения, содержащие карбоновую кислоту, замещенную гидроксильной группой на соседнем углероде.


Гидроксиуксусная кислота представляет собой чрезвычайно слабоосновное (по существу нейтральное) соединение (в зависимости от ее pKa).
Гидроксиуксусная кислота существует у всех живых существ, от бактерий до человека.
гидроксиуксусная кислота; химическая формула C2H4O3 (также пишется как HOCH2CO2H) — это наименьшая α-гидроксикислота (AHA).


Это бесцветное, гигроскопичное кристаллическое твердое вещество без запаха, гидроксиуксусная кислота, хорошо растворяется в воде.
Реагент 99% кристаллов гидроксиуксусной кислоты представляет собой особо чистую форму гликолевой кислоты, которая обычно используется в различных отраслях промышленности, включая косметику, фармацевтику и химическое производство.


Гидроксиуксусная кислота известна своей способностью отшелушивать и улучшать текстуру кожи, что делает ее популярным ингредиентом в средствах по уходу за кожей.
После нанесения гидроксиуксусная кислота вступает в реакцию с верхним слоем эпидермиса, ослабляя связывающие свойства липидов, которые скрепляют омертвевшие клетки кожи.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ГИДРОКСИУКУССУСНОЙ КИСЛОТЫ:
Косметические и фармацевтические компании включают гидроксиуксусную кислоту в продукты местного применения для лечения кожных заболеваний или улучшения текстуры и внешнего вида кожи.
Гидроксиуксусная кислота используется для оценки эффективности гликолевого пилинга при всех типах прыщей.
Гидроксиуксусная кислота используется в тонком синтезе лекарств, а также в качестве сырья для косметики и органического синтеза.


Гидроксиуксусную кислоту можно использовать в качестве отшелушивающего средства, если ее правильно сконцентрировать (5%).
Гидроксиуксусная кислота может помочь избавиться от омертвевшей кожи и обновить поверхность кожи, улучшая видимые признаки старения, такие как неровный тон кожи, повреждения от солнца, тонкие линии, грубая или пятнистая кожа, а также значительно уменьшая размер морщин.


Чтобы получить все эти преимущества, вам понадобится несмываемый отшелушивающий агент с AHA, содержащий 5–10% гидроксиуксусной кислоты и имеющий уровень pH 3–4, после чего продукт необходимо тщательно смыть.
Гидроксиуксусная кислота является не только популярным ингредиентом средств по уходу за кожей, она также используется в текстильной промышленности и пищевой промышленности в качестве ароматизатора и консерванта.


Используется гидроксиуксусная кислота. Уход за лицом (отшелушивающие средства, пилинги, очищающие кремы и лосьоны, очищающие гели, маски для сияния, кремы для контура глаз, средства против несовершенств, кремы для бороды, объединяющий уход).
Используется гидроксиуксусная кислота. Уход за телом (молочко для тела, гели для душа).


Применяется гидроксиуксусная кислота. Уход за волосами (шампуни против перхоти, очищающие маски для волос).
Альфа-гидроксикислоты, такие как гидроксиуксусная кислота, удаляют верхние слои омертвевших клеток кожи.
Гидроксиуксусная кислота используется. Пилинги, кремы, лосьоны, маски, очищающие средства.


Из-за кислотности гидроксиуксусной кислоты конечный продукт необходимо проверить на безопасный уровень pH.
Гидроксиуксусная кислота также помогает обратить вспять повреждение кожи от солнца.
Люди используют гидроксиуксусную кислоту от прыщей, стареющей кожи, темных пятен на лице и шрамов от прыщей.


Гидроксиуксусная кислота также используется при растяжках и других заболеваниях, но убедительных научных доказательств, подтверждающих эти другие применения, нет.
Применение гидроксиуксусной кислоты: кислотные чистящие средства, средства для чистки бетона, пищевая промышленность, очистители твердых поверхностей, крашение и дубление кожи, нефтепереработка, текстильная промышленность и очистка воды.


Использование гидроксиуксусной кислоты в текстиле: Помимо средств от прыщей на основе гидроксиуксусной кислоты, это химическое вещество является отличным продуктом для текстильной промышленности, где оно используется для крашения и дубления.
Оптимальный диапазон pH гидроксиуксусной кислоты составляет 3,5-5,0.


Некоторые безрецептурные продукты после добавления гидроксиуксусной кислоты расслаиваются из-за низкого pH и их необходимо стабилизировать.
Гидроксиуксусная кислота обычно используется при химическом фрезеровании, очистке и полировке металлов, а также в растворах для травления меди.
Пищевые продукты: одним из ключевых преимуществ гидроксиуксусной кислоты является то, что она действует как усилитель вкуса и пищевой консервант.


Гидроксиуксусная кислота используется при обработке текстиля, кожи и металлов; при контроле pH и там, где необходима дешевая органическая кислота, например, при производстве клеев, при отбеливании меди, обеззараживающей очистке, крашении, гальванике, при травлении, очистке и химической фрезеровке металлов.
Гидроксиуксусная кислота часто используется при крашении и дублении, ее часто включают в эмульсионные полимеры, растворители и добавки для чернил и красок.


Гидроксиуксусная кислота метаболизируется клетками in vitro с образованием щавелевой кислоты, которая убивает клетки.
Гидроксиуксусную кислоту синтезируют разными способами, но часто ее выделяют из сахарного тростника, ананасов и других фруктов с кислым вкусом.
Гидроксиуксусная кислота – это наименьшая альфа-гидроксикислота (AHA).


В чистом виде гидроксиуксусная кислота представляет собой бесцветное кристаллическое твердое вещество.
Благодаря своей превосходной способности проникать в кожу гидроксиуксусная кислота находит применение в средствах по уходу за кожей, чаще всего в качестве химического пилинга.
Гидроксиуксусная кислота также используется для удаления татуировок.


В E coli гидроксиуксусная кислота участвует в метаболизме глиоксилатов и дикарбоксилатов.
Кроме того, гидроксиуксусная кислота используется в производстве различных химикатов, таких как полимеры и сложные эфиры, а также в качестве регулятора pH в различных составах.
Высокая чистота и эффективность делают гидроксиуксусную кислоту ценным инструментом во многих областях применения.


Гидроксиуксусная кислота когда-то чаще всего использовалась дерматологами в качестве химического пилинга, потому что из всех AHA гликолевая имеет наименьшую молекулярную массу, а это означает, что она способна проникать в кожу даже глубже, чем большинство других AHA, что делает ее более эффективной при речь идет об уменьшении морщин, рубцов от прыщей, гиперпигментации и улучшении других состояний кожи.


Благодаря своей превосходной способности проникать в кожу гидроксиуксусная кислота часто используется в средствах по уходу за кожей, чаще всего в качестве химического пилинга.
Гидроксиуксусная кислота является ингибитором тирозиназы, подавляя образование меланина и приводя к осветлению цвета кожи.
Гидроксиуксусная кислота является наиболее часто используемой природной AHA (= альфа-гидроксикислота).


Гидроксиуксусная кислота используется в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе и ряде реакций, таких как окислительно-восстановительная, этерификация и длинноцепная полимеризация.
Гидроксиуксусная кислота добывается из сахарного тростника, винограда и винных листьев.


Типичный уровень использования гидроксиуксусной кислоты составляет 1-20% (конечная концентрация гликолевой кислоты).
Для пилинга с 10% AHA используйте около 14,5% гидроксиуксусной кислоты, для пилинга с 5% AHA используйте около 7,2%.
Для домашнего использования гидроксиуксусную кислоту не рекомендуется делать в пилингах с содержанием AHA выше 20% (что соответствует примерно 28,5% гликолевой кислоты).


Гидроксиуксусная кислота используется. Пилинги, кремы, лосьоны, маски, очищающие средства.
Из-за кислотности гидроксиуксусной кислоты конечный продукт необходимо проверить на безопасный уровень pH.
Оптимальный диапазон pH гидроксиуксусной кислоты составляет 3,5-5,0.


Некоторые безрецептурные продукты после добавления гидроксиуксусной кислоты расслаиваются из-за низкого pH и их необходимо стабилизировать.
Гидроксиуксусная кислота использовалась при получении сополимера PLGA-PEG-PLGA (PLGA = поли(молочная/гликолевая кислота, PEG = полиэтиленгликоль).
Гидроксиуксусная кислота используется в качестве мономера для создания PLGA и других биосовместимых сополимеров.


Гидроксиуксусная кислота уменьшает сплоченность кореноцитов и утолщение слоя роговицы, где избыточное накопление омертвевших клеток кожи может быть связано со многими распространенными проблемами кожи, такими как прыщи, сухая и очень сухая кожа, а также морщины.
Гидроксиуксусная кислота действует путем растворения внутреннего клеточного цемента, ответственного за аномальное ороговение, способствуя отшелушиванию омертвевших клеток кожи.


Гидроксиуксусная кислота также используется в косметической промышленности при пилингах кожи.
Гидроксиуксусная кислота также используется для уменьшения признаков пигментных пятен, а также актинического кератоза.
Тем не менее, гидроксиуксусная кислота наиболее широко используется в антивозрастной косметике из-за ее увлажняющих, увлажняющих и нормализующих кожу способностей, что приводит к уменьшению появления тонких линий и морщин.


Независимо от типа кожи G, использование гидроксиуксусной кислоты приводит к более мягкой, гладкой, здоровой и молодой коже.
Гидроксиуксусная кислота естественным образом содержится в сахарном тростнике, но синтетические версии чаще всего используются в косметических рецептурах.
Гидроксиуксусная кислота также является отличной альтернативой токсичным кислотам с низкой проникающей способностью, таким как серная, фосфорная и сульфаминовая, в очистителях, химикатах для очистки воды и в нефтегазовой отрасли.


В настоящее время гидроксиуксусная кислота предпочтительна из-за ее высокой скорости действия, эффективности удаления накипи, меньшей коррозионной активности, биоразлагаемости и менее опасного потока отходов.
Средства для личной гигиены и ухода за кожей. Использование гидроксиуксусной кислоты: омолаживающие кремы, средства для лечения прыщей, отшелушивающие скрабы, кондиционеры для волос и другие средства по уходу за волосами.


Гидроксиуксусная кислота также улучшает гидратацию кожи, улучшая поглощение влаги, а также увеличивая способность кожи связывать воду.
Это происходит в клеточном цементе за счет активации гидроксиуксусной кислоты и собственной гиалуроновой кислоты кожи.
Известно, что гиалуроновая кислота сохраняет впечатляющее количество влаги, и эта способность усиливается гидроксиуксусной кислотой.


Бытовые, институциональные и промышленные чистящие средства используют гидроксиуксусную кислоту: средства для чистки твердых поверхностей, средства для чистки металлов, средства для чистки унитазов и средства для стирки.
Применение гидроксиуксусной кислоты в очистке воды: химикаты для чистки котлов, растворы для стимуляции скважин и технологические чистящие средства.


Гидроксиуксусная кислота используется в качестве мономера при получении полигликолевой кислоты и других биосовместимых сополимеров (например, PLGA).
Помимо прочего, гидроксиуксусная кислота находит применение в текстильной промышленности в качестве красителя и дубителя, в пищевой промышленности в качестве ароматизатора и консерванта.


Гидроксиуксусную кислоту часто включают в эмульсионные полимеры, растворители и добавки для чернил и красок с целью улучшения текучести и придания блеска.
Гидроксиуксусная кислота используется в текстильной промышленности в качестве красящего и дубильного вещества.
Гидроксиуксусная кислота широко используется в средствах по уходу за кожей в качестве отшелушивающего и кератолитического средства.


Гидроксиуксусная кислота используется в текстильной промышленности в качестве красящего и дубильного вещества.
Гидроксиуксусная кислота используется при обработке текстиля, кожи и металлов.
Применение гидроксиуксусной кислоты в электронике и обработке металлических поверхностей: химикаты для травления, флюсы для печатных плат, химикаты для электрополировки и подготовка металлических поверхностей.


Применение гидроксиуксусной кислоты в нефтегазовой отрасли: химикаты для бурения нефтяных скважин, средства для стимуляции скважин, средства для удаления накипи на средней и последующей стадии, а также общие средства для удаления технологической накипи.
Гидроксиуксусная кислота используется в органическом синтезе и т. д.
Отрасли промышленности: Клеи | Строительство | Химия для ухода | Энергия | Чернила | Техническое обслуживание, ремонт, капитальный ремонт | Металлообработка и производство | Транспорт | Очистка воды


В результате собственная способность кожи повышать содержание влаги в гидроксиуксусной кислоте увеличивается.
Гидроксиуксусная кислота – это простейшая альфа-гидроксикислота (AHA).
Гидроксиуксусная кислота также является AHA, которая, по мнению ученых и разработчиков рецептур, имеет больший потенциал проникновения, во многом благодаря ее меньшей молекулярной массе.


Благодаря своей превосходной способности проникать в кожу гидроксиуксусная кислота находит применение в средствах по уходу за кожей, чаще всего в виде химического пилинга, выполняемого дерматологом в концентрации 20–80%, или в домашних наборах с более низкой концентрацией 10%.
Гидроксиуксусная кислота используется для улучшения внешнего вида и текстуры кожи.


Гидроксиуксусная кислота может уменьшить морщины, рубцы от прыщей, гиперпигментацию и улучшить многие другие состояния кожи.
После нанесения гидроксиуксусная кислота вступает в реакцию с верхним слоем эпидермиса, ослабляя связывающие свойства липидов, которые скрепляют омертвевшие клетки кожи.


Это позволяет внешней оболочке «раствориться», обнажая подлежащую кожу.
Гидроксиуксусная кислота также является полезным промежуточным продуктом для органического синтеза в ряде реакций, включая: окислительно-восстановительную, этерификацию и длинноцепную полимеризацию.


Гидроксиуксусная кислота вызывает легкое раздражение кожи и слизистых оболочек, если состав содержит высокую концентрацию гликолевой кислоты и/или низкий уровень pH.
Гидроксиуксусная кислота полезна для кожи, склонной к акне, поскольку помогает очистить поры от избытка кератиноцитов.
Составы на основе этой кислоты также используются в салонах красоты в рамках омолаживающих процедур.


Гидроксиуксусная кислота используется в текстильной промышленности в качестве красящего и дубильного вещества.
Чистящие и моющие концентраты с гидроксиуксусной кислотой быстро удаляют грязь и микробы с различных поверхностей.
Гидроксиуксусная кислота также используется в клеях и пластмассах.
Гидроксиуксусную кислоту часто включают в эмульсионные полимеры, растворители и добавки для чернил и красок с целью улучшения текучести и придания блеска.


Гидроксиуксусная кислота используется в средствах для обработки поверхности, которые увеличивают коэффициент трения о плиточный пол.
Гидроксиуксусная кислота является активным ингредиентом бытовой чистящей жидкости Pine-Sol.
В текстильной промышленности гидроксиуксусную кислоту можно использовать в качестве красителя и дубителя.


Гидроксиуксусную кислоту также можно использовать в качестве ароматизатора в пищевой промышленности и в качестве средства для ухода за кожей в фармацевтической промышленности.
Гидроксиуксусную кислоту также можно добавлять в эмульсионные полимеры, растворители и добавки к чернилам для улучшения текучести и придания блеска.
Кроме того, гидроксиуксусная кислота является полезным промежуточным продуктом для органического синтеза, включая окислительно-восстановительный, этерификацию и длинноцепную полимеризацию.


Гидроксиуксусная кислота может использоваться в органическом синтезе, полиграфической и красильной промышленности.
Гидроксиуксусную кислоту можно использовать для стерилизации мыла.
Гидроксиуксусная кислота может использоваться в качестве комплексообразователя при химическом никелировании для улучшения качества покрытия, а также может использоваться в качестве добавки для других гальванопокрытий или химического никелирования.


Доступная в различных количествах, гидроксиуксусная кислота используется в качестве красителя и дубителя, ароматизатора и консерванта, промежуточного продукта для органического синтеза и т. д.
Гидроксиуксусная кислота чаще всего используется при гиперпигментации, тонких линиях и прыщах.


Гидроксиуксусная кислота в основном содержится в отшелушивающих продуктах (пилингах), а также в кремах и лосьонах, но в гораздо меньшей концентрации. Гидроксиуксусную кислоту получают путем синтеза.
Гидроксиуксусная кислота является кислотой, и ее никогда не следует использовать в неразбавленном виде.


Именно поэтому они широко используются в частных домах, на промышленных предприятиях и в общественных объектах.
Гидроксиуксусная кислота также востребована предприятиями пищевой, логистической и общественного питания.
Гидроксиуксусную кислоту также можно найти в школах и детских садах.


Гидроксиуксусная кислота классифицируется как передовой ингредиент для ухода за кожей, и ее не следует использовать, если вы не разбираетесь в использовании и применении гликолевой кислоты.
Гликолевая кислота является широко известным ингредиентом на рынке средств личной гигиены и косметики, а гидроксиуксусная кислота также широко используется в ряде бытовых и промышленных чистящих средств.


Гидроксиуксусная кислота обычно используется при химическом фрезеровании, очистке и полировке металлов, а также в растворах для травления меди. Гидроксиуксусная кислота также используется в косметической промышленности при пилингах кожи.
Гидроксиуксусная кислота представляет собой альфа-гидрокси-кислоту природного происхождения. Гидроксиуксусная кислота очень полезна в отшелушивающих продуктах, таких как пилинг с альфа-гидроксикислотой, а также в кремах и лосьонах в более низкой концентрации для более мягкого кислотного пилинга.


Гидроксиуксусная кислота широко используется для омоложения кожи, стимулируя отшелушивание старых поверхностных клеток кожи.
Гидроксиуксусная кислота используется в текстильной промышленности в качестве красителя и дубителя, в пищевой промышленности в качестве ароматизатора и консерванта, а также в фармацевтической промышленности в качестве средства для ухода за кожей.


Гидроксиуксусная кислота используется в различных продуктах по уходу за кожей.
Гидроксиуксусная кислота широко распространена в природе.
Гликолят (иногда называемый «гликолят») представляет собой соль или сложный эфир гидроксиуксусной кислоты.


-Применение гидроксиуксусной кислоты:
Сегодняшние магазины аптек и бытовой химии предлагают различные виды средств и составов, содержащих гидроксиуксусную кислоту.
Их применение очень широко.

Гидроксиуксусная кислота входит в состав:
*концентраты, предназначенные для очистки плитки Gres, швов и пористых поверхностей,
*специализированные препараты для мытья и стерилизации резервуаров, цистерн, *производственных линий или оборудования, контактирующего с пищевыми продуктами,
*жидкости, используемые для очистки общественных санитарно-технических сооружений.


-Применение гидроксиуксусной кислоты для ухода за кожей:
Дерматологи обычно используют гидроксиуксусную кислоту для лечения прыщей и других заболеваний кожи.
Средства по уходу за кожей с гидроксиуксусной кислотой созданы для безопасного проникновения в кожу, отшелушивания кожи, уменьшения рубцов от прыщей и уменьшения морщин.



ПРЕИМУЩЕСТВА ГИДРОКСИУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ ДЛЯ КОЖИ:
Исследования показывают, что гидроксиуксусная кислота может помочь в следующих случаях:

*Акне:
Более раннее исследование 1999 года изучало влияние пилинга, содержащего 70% гидроксиуксусной кислоты, на 80 женщин с прыщами.
Исследование показало, что оно быстро помогает избавиться от всех типов прыщей, особенно от комедонов, которые возникают, когда поры забиваются жиром и омертвевшими клетками кожи.

Однако следует отметить, что такая сила гидроксиуксусной кислоты доступна только в виде химического пилинга.
Продукты с гидроксиуксусной кислотой, отпускаемые без рецепта (OTC), не так сильны.

* УФ-повреждение
Воздействие ультрафиолета может привести к повреждению кожи.
К видимым признакам этого относятся:
-солнечные пятна,
-гиперпигментация,
-морщины,

Эксперты в области здравоохранения называют это фотостарением.
Исследование 2020 года отмечает, что гидроксиуксусная кислота является эффективным средством лечения солнечных повреждений кожи.
В статье 2018 года также сообщается, что гидроксиуксусная кислота оказывает защитное действие от лучей UVB, а это означает, что она может помочь предотвратить фотостарение.


*Линии и морщины:
Со временем ��ожа теряет упругость и эластичность.
В результате могут образовываться тонкие линии и морщины.
Это естественный процесс и не обязательно то, что человеку нужно лечить.
Однако тем, кто решит, может помочь гидроксиуксусная кислота.

Согласно исследованию 2020 года, гидроксиуксусная кислота:
-повышает уровень в коже гиалуроновой кислоты, вещества, которое помогает сохранять кожу увлажненной.
-стимулирует выработку коллагена, основного структурного белка кожи
-увеличивает скорость пролиферации фибробластов и кератиноцитов, которые способствуют восстановлению и регенерации кожи.
-улучшает качество эластина, что способствует повышению эластичности кожи


*Бородавки:
Бородавки — это небольшие твердые наросты на коже, возникающие из-за вирусов.
Более раннее исследование 2011 года проверило эффективность лечения 15% гидроксиуксусной кислотой у 31 ВИЧ-положительного ребенка с бородавками.
Результаты показывают, что лечение помогло сгладить и нормализовать цвет бородавок, но гидроксиуксусная кислота полностью очистила их только у 10% участников.
Другое исследование 2011 года оценивало эффективность геля, содержащего 15% гидроксиуксусной кислоты и 2% салициловой кислоты, у 20 человек с бородавками.
Исследование показало, что гель работал очень хорошо.



ФУНКЦИИ ГИДРОКСИУКУССНОЙ КИСЛОТЫ:
*70% раствор можно использовать в качестве чистящего средства.
*Кристалл 99,5% можно использовать в тонком синтезе лекарств.
*Гидроксиуксусная кислота используется в качестве ингредиента косметических средств, клеев, расщепителей нефтяной эмульсии, паяльной пасты и покрытий.



ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГИДРОКСИУКУССНОЙ КИСЛОТЫ:
Гидроксиуксусная кислота CH20HCOOH, также известная как гидроксиуксусная кислота, состоит из бесцветных расплывающихся листочков, которые разлагаются примерно при 78°C (172 OF).
Гидроксиуксусная кислота растворима в воде, спирте и эфире.
Гидроксиуксусная кислота используется при крашении, дублении, электрополировке и в пищевых продуктах.
Гидроксиуксусную кислоту получают путем окисления гликоля разбавленной азотной кислотой.



СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОКСИУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ:
Современные косметические и химические рынки было бы трудно представить без таких веществ, как AHA, включая гидроксиуксусную кислоту. Из чего сделан этот полуфабрикат?
На протяжении десятилетий разрабатывались различные способы получения гидроксиуксусной кислоты.

Гидроксиуксусную кислоту можно получить, например, путем:
Реакция производного уксусной (хлоруксусной) кислоты с гидроксидом натрия (NaOH), который является сильным основанием.
Очевидно, что гидроксиуксусная кислота не будет производиться сразу.

Производство гидроксиуксусной кислоты возможно только в том случае, если среда обоих реагирующих ингредиентов закислена.
Реакция формальдегида с водяным газом (это один из самых популярных способов массового производства гидроксиуксусной кислоты, однако получение полуфабриката этим методом приводит к образованию большого количества отходов).



ДРУГИЕ ТИПЫ ГИДРОКСИУКУССНОЙ КИСЛОТЫ ВКЛЮЧАЮТ:
*лимонная кислота, которая присутствует в цитрусовых.
*яблочная кислота, которая присутствует в яблоках
*молочная кислота, которая присутствует в молоке
Из них гидроксиуксусная кислота имеет наименьшую молекулярную структуру, что, вероятно, позволяет ей глубже проникать в кожу.



ХИМИЧЕСКИЕ И СТРУКТУРНЫЕ ФОРМУЛЫ ГИДРОКСИУКУССНОЙ КИСЛОТЫ:
Структурная формула гидроксиуксусной кислоты следующая: HOCH2COOH.
Молекулярная формула гидроксиуксусной кислоты: C2H4O3.
Обе формулы указывают на то, что гидроксиуксусная кислота содержит как карбоксильные, так и гидроксильные группы, типичные для альфа-гидроксикислот.



ПОЯВЛЕНИЕ ГИДРОКСИУКУССНОЙ КИСЛОТЫ:
Растения производят гидроксиуксусную кислоту во время фотодыхания.
Гидроксиуксусная кислота перерабатывается путем превращения в глицин в пероксисомах и в полуальдегид тартроновой кислоты в хлоропластах.



КАК РАСПОЗНАВАТЬ ГИДРОКСИУКСУСНУЮ КИСЛОТУ?
Характеристики этой гидроксиуксусной кислоты следующие: это твердое вещество в форме белого или прозрачного кристаллического порошка без запаха.
Гидроксиуксусная кислота разлагается при 100°С и плавится при 80°С.
Предполагается, что гидроксиуксусная кислота имеет плотность 1,49 г/см³ при температуре около 25°C.



СВОЙСТВА ГИДРОКСИУКУССНОЙ КИСЛОТЫ:
Гидроксиуксусная кислота обладает следующими свойствами:
*Эксфолиативный:
В качестве химического отшелушивающего средства гидроксиуксусная кислота удаляет верхний слой клеток кожи и жир, растворяя их.
В отличие от механических отшелушивающих средств, таких как скрабы и щетки для лица, гидроксиуксусная кислота не требует жесткой очистки.


*Увлажнитель:
Гидроксиуксусная кислота также является увлажнителем, то есть притягивает и связывает воду с клетками кожи.
Гидроксиуксусная кислота делает это за счет увеличения синтеза гликозаминогликанов — молекул, которые поглощают воду в коже.


*Антибактериальный:
Исследование 2020 года показало, что в определенных концентрациях гидроксиуксусная кислота может подавлять рост бактерий.


*Против старения:
Гидроксиуксусная кислота может уменьшить некоторые процессы, вызывающие видимые признаки старения кожи.
Например, гидроксиуксусная кислота может уменьшить повреждение от солнца и увеличить количество коллагена и гиалуроновой кислоты в коже.
Эти вещества придают коже эластичность и структуру.



ПРИГОТОВЛЕНИЕ ГИДРОКСИУКУССНОЙ КИСЛОТЫ:
Гидроксиуксусную кислоту можно синтезировать различными способами.
Преобладающие подходы используют катализируемую реакцию формальдегида с синтез-газом (карбонилирование формальдегида) из-за ее низкой стоимости.

Гидроксиуксусную кислоту также получают реакцией хлоруксусной кислоты с гидроксидом натрия с последующим повторным подкислением.
Другие методы, которые мало используются, включают гидрирование щавелевой кислоты и гидролиз циангидрина, полученного из формальдегида.

Некоторые из современных гидроксиуксусных кислот не содержат муравьиной кислоты.
Гидроксиуксусную кислоту можно выделить из природных источников, таких как сахарный тростник, сахарная свекла, ананас, дыня и незрелый виноград.
Гидроксиуксусную кислоту также можно получить с помощью ферментативного биохимического процесса, который может потребовать меньше энергии.



СВОЙСТВА ГИДРОКСИУКУССНОЙ КИСЛОТЫ:
Гидроксиуксусная кислота немного сильнее уксусной кислоты из-за электроноакцепторной способности концевой гидроксильной группы.
Карбоксилатная группа может координировать свои действия с ионами металлов, образуя координационные комплексы.
Особо следует отметить комплексы с Pb2+ и Cu2+, которые существенно прочнее комплексов с другими карбоновыми кислотами.
Это указывает на то, что гидроксильная группа участвует в образовании комплекса, возможно, с потерей протона гидроксиуксусной кислоты.



АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ РОДИТЕЛИ ГИДРОКСИУКУССНОЙ КИСЛОТЫ:
*Монокарбоновые кислоты и производные.
*Карбоновые кислоты
*Первичные спирты
*Органические оксиды
*Производные углеводородов
*Карбонильные соединения



ЗАМЕНИТЕЛИ ГИДРОКСИУКУССНОЙ КИСЛОТЫ:
*Альфа-гидроксикислота
*Монокарбоновая кислота или ее производные.
*Карбоновая кислота
*Производное карбоновой кислоты
*Органическое кислородное соединение
*Органический оксид
*Производное углеводородов
*Первичный спирт
*Кислородорганическое соединение
*Карбонильная группа
*Алкоголь
*Алифатическое ациклическое соединение.



ПРИГОТОВЛЕНИЕ ГИДРОКСИУКУССНОЙ КИСЛОТЫ:
Гидроксиуксусная кислота выделяется из природных источников и доступна недорого.
Гидроксиуксусную кислоту можно получить реакцией хлоруксусной кислоты с гидроксидом натрия с последующим повторным подкислением.
Гидроксиуксусную кислоту также можно получить с помощью ферментативного биохимического процесса, который производит меньше примесей по сравнению с традиционным химическим синтезом, требует меньше энергии при производстве и производит меньше побочных продуктов.



ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГИДРОКСИУКУССНОЙ КИСЛОТЫ:
Гидроксиуксусная кислота используется в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе и ряде реакций, таких как окислительно-восстановительная, этерификация и длинноцепная полимеризация.
Гидроксиуксусная кислота используется в качестве мономера при получении полимолочной гликолевой кислоты (PLGA).
Гидроксиуксусная кислота реагирует с молочной кислотой с образованием PLGA посредством сополимеризации с раскрытием цикла.
Полигликолевая кислота (PGA) получается из мономера гидроксиуксусной кислоты с использованием поликонденсации или полимеризации с раскрытием цикла.



ПРЕИМУЩЕСТВА ГИДРОКСИУКУССНОЙ КИСЛОТЫ:
Отшелушивает омертвевшие клетки кожи, делая кожу более мягкой и гладкой.
- Гидроксиуксусная кислота ослабляет связи между омертвевшими клетками кожи, позволяя им отслаиваться.

Уменьшает прыщи:
- Способствуя отшелушиванию или шелушению клеток на поверхности кожи и выстилая поры, гидроксиуксусная кислота предотвращает образование закупоренных пор, а также обладает антибактериальными и противовоспалительными свойствами.

Стимулирует выработку коллагена изнутри:
- Гидроксиуксусная кислота воздействует на более глубокие слои кожи, стимулируя выработку коллагена.
Вы заметите гладкую кожу почти сразу, однако гидроксиуксусной кислоте может потребоваться немного времени, чтобы заметить улучшение состояния этих тонких линий и морщин.



ПРИГОТОВЛЕНИЕ ГИДРОКСИУКУССНОЙ КИСЛОТЫ:
Существуют различные методы приготовления для синтеза гидроксиуксусной кислоты.
Однако наиболее распространенным методом является катализируемая реакция формальдегида с синтез-газом, которая стоит дешевле.
Гидроксиуксусную кислоту можно получить, когда хлоруксусная кислота реагирует с гидроксидом натрия, а затем подвергается повторному подкислению.

Гидроксиуксусную кислоту также можно синтезировать электролитическим восстановлением щавелевой кислоты.
Гидроксиуксусную кислоту можно получить из природных источников, таких как сахарный тростник, сахарная свекла, ананас, дыня и незрелый виноград.
Гидроксиуксусную кислоту можно получить гидролизом циангидрина, полученного из формальдегида.



ХИМИЧЕСКОЕ, ГИДРОКСИУКУССНАЯ КИСЛОТА:
Гидроксиуксусная кислота, благодаря своей группе ОН, реагирует с галогенидами водорода, такими как хлористый водород, с образованием соответствующей моногалогенуксусной кислоты, в данном случае хлоруксусной кислоты.
Гидроксиуксусная кислота немного сильнее уксусной кислоты из-за электроноакцепторной способности концевой гидроксильной группы.

Карбоксилатная группа может координировать свои действия с ионами металлов, образуя координационные комплексы.
Особо следует отметить комплексы с Pb2+ и Cu2+, которые существенно прочнее комплексов с другими карбоновыми кислотами.
Это указывает на то, что в комплексообразовании участвует гидроксильная группа, возможно, с потерей своего протона.



ФИЗИЧЕСКАЯ ГИДРОКСИУКУССНАЯ КИСЛОТА:
Гидроксиуксусная кислота — бесцветное твердое вещество, хорошо растворимое в воде.
Гидроксиуксусная кислота не имеет запаха.



ПРЕИМУЩЕСТВА гидроксиуксусной кислоты:
*Гидроксиуксусная кислота может уменьшить появление тонких линий, неравномерной пигментации, возрастных пятен и уменьшить расширенные поры.
*Гидроксиуксусная кислота очень полезна в отшелушивающих продуктах, таких как пилинг с альфа-гидроксикислотой, а также в кремах и лосьонах в более низкой концентрации для более мягкого кислотного пилинга.
*Гидроксиуксусная кислота широко используется для омоложения кожи, стимулируя отшелушивание старых поверхностных клеток кожи.



ПРИГОТОВЛЕНИЕ ГИДРОКСИУКУССНОЙ КИСЛОТЫ:
Гидроксиуксусную кислоту часто получают реакцией хлоруксусной кислоты с гидроксидом натрия с последующим повторным подкислением.
Cl-CH2COOH + 2 NaOH → OH-CH2COONa + NaCl + H2O
OH-CH2COONa + HCl → OH-CH2COOH + NaCl

Другой путь включает реакцию цианида калия с формальдегидом.
Полученный гликолат калия обрабатывают кислотой и очищают.
Гидроксиуксусная кислота исторически была впервые получена путем обработки гиппуровой кислоты азотной кислотой и диоксидом азота.

При этом образуется сложный эфир бензойной кислоты и гидроксиуксусной кислоты, который гидролизуется до гликолевой кислоты при кипячении ее в серной кислоте.
Еще один путь - гидрирование щавелевой кислоты.
Гидроксиуксусную кислоту можно выделить из природных источников, таких как сахарный тростник, сахарная свекла, ананас, дыня и незрелый виноград.



ВКЛЮЧЕНИЕ ГИДРОКСИУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ В СВОЙ ЕЖЕДНЕВНЫЙ РЕЖИМ
Все типы кожи могут переносить использование гидроксиуксусной кислоты; лучше всего подходит для склонной к акне или жирной кожи



НАУЧНЫЕ ФАКТЫ О гидроксиуксусной кислоте:
Гидроксиуксусная кислота и молочная кислота представляют собой альфа-гидроксикислоты (AHA).
Они могут быть природными или синтетическими.
Их часто можно найти в продуктах, предназначенных для улучшения общего вида и ощущения кожи.
Гидроксиуксусная кислота является наиболее широко используемой из этой группы и обычно производится из сахарного тростника.
Молочная кислота, полученная в основном из молока, и ее происхождение можно проследить до Клеопатры, которая якобы использовала кислое молоко для своей кожи.



ЧТО ТАКОЕ ГИДРОКСИУКУССУСНАЯ КИСЛОТА?
Гликолевая кислота и молочная кислота — это природные органические кислоты, также известные как альфа-гидроксикислоты или AHA.
Соли гидроксиуксусной кислоты (гликолат аммония, гликолат натрия), соли молочной кислоты (лактат аммония, лактат кальция, калий
Лактат, лактат натрия, ТЭА-лактат) и сложные эфиры молочной кислоты (метиллактат, этиллактат, бутиллактат, лауриллактат, миристиллактат, цетиллактат) также можно использовать в косметике и средствах личной гигиены.
В косметике и средствах личной гигиены эти ингредиенты используются в составе увлажняющих, очищающих средств и других средств по уходу за кожей, а также в косметике, шампунях, красках для волос и других средствах по уходу за волосами.



ПРИГОТОВЛЕНИЕ ГИДРОКСИУКУССНОЙ КИСЛОТЫ:
Существуют различные методы приготовления для синтеза гидроксиуксусной кислоты.
Однако наиболее распространенным методом является катализируемая реакция формальдегида с синтез-газом, которая стоит дешевле.

Гидроксиуксусную кислоту можно получить, когда хлоруксусная кислота реагирует с гидроксидом натрия и подвергается повторному подкислению. Электролитическое восстановление щавелевой кислоты также позволило синтезировать это соединение.
Гидроксиуксусную кислоту можно получить из природных источников, таких как сахарный тростник, сахарная свекла, ананас, дыня и незрелый виноград.
Гидроксиуксусную кислоту можно получить гидролизом циангидрина, полученного из формальдегида.



ПРЕИМУЩЕСТВА гидроксиуксусной кислоты:
Гидроксиуксусная кислота решает проблемы с кожей, отшелушивая омертвевшие клетки кожи, которые накапливаются на поверхности эпидермиса и способствуют тусклости, обесцвечиванию и неравномерному виду кожи.



ОРГАНИЧЕСКИЙ СИНТЕЗ ГИДРОКСИУКУССНОЙ КИСЛОТЫ:
Гидроксиуксусная кислота является полезным промежуточным продуктом для органического синтеза в ряде реакций, включая: окислительно-восстановительную, этерификацию и длинноцепную полимеризацию.
Гидроксиуксусная кислота используется в качестве мономера при получении полигликолевой кислоты и других биосовместимых сополимеров (например, PLGA).

С коммерческой точки зрения важные производные включают метиловый (CAS# 96-35-5) и этиловый (CAS# 623-50-7) сложные эфиры, которые легко перегоняются (точки кипения 147–149 °C и 158–159 °C соответственно). в отличие от исходной кислоты.
Бутиловый эфир (точка кипения 178–186 °C) является компонентом некоторых лаков и желателен, поскольку он нелетуч и обладает хорошими растворяющими свойствами.



ПРЕИМУЩЕСТВА ГИДРОКСИУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ ДЛЯ КОЖИ:
Гидроксиуксусная кислота — это вещество, которое химически отшелушивает кожу человека, растворяя омертвевшие клетки кожи и жир.
Гидроксиуксусная кислота также может помочь повысить выработку коллагена и поддержать влажность кожи.

Гидроксиуксусная кислота может удалить самый верхний слой клеток кожи без необходимости очистки, что может вызвать раздражение.
Гидроксиуксусная кислота также полезна при лечении прыщей, гиперпигментации и видимых признаков старения.

Однако, как и в случае со всеми химическими отшелушивающими средствами, слишком частое использование гидроксиуксусной кислоты, в слишком высокой концентрации или неправильное может привести к раздражению или повреждению кожи.



ЧЕМ ЕЩЕ ОТЛИЧАЕТ ГИДРОКСИУКУССУСНУЮ КИСЛОТУ?
Растворимость гидроксиуксусной кислоты в воде очень хорошая и во многом зависит от температуры жидкости: чем она выше, тем лучше растворится порошок с образованием раствора.
Гидроксиуксусную кислоту также можно растворять в спиртах: этаноле, метаноле или ацетоне.
Гидроксиуксусная кислота реагирует с алюминием и окислителями, что может даже вызвать возгорание.



МНЕНИЯ О гидроксиуксусной кислоте:
Современные потребители ищут проверенные, качественные химические средства, дающие быстрый эффект и не вызывающие аллергии.
Люди все чаще выбирают натуральную гидроксиуксусную кислоту и используют косметику и химические вещества, содержащие этот ингредиент.
Гидроксиуксусная кислота, предназначенная для профессиональног�� использования, признана во всем мире как заменитель многих других кислот, полученных искусственно.
Например, промышленные предприятия используют C2H4O3 вместо гидроксиуксусной кислоты, которая при использовании превращается в очень ядовитые и опасные отходы.



ПОЧЕМУ гидроксиуксусная кислота становится все более популярной?
Эффект гидроксиуксусной кислоты можно заметить в течение нескольких дней.
Благодаря этой гидроксиуксусной кислоте эпидермис восстанавливается быстрее и восстанавливает свой естественный цвет и гибкость.
Гидроксиуксусную кислоту также можно использовать против обесцвечивания, воспалительных состояний и шрамов.
Среди косметических ингредиентов мы можем найти ее под названием INCI «Гидроксиуксусная кислота».



ИСТОРИЯ ГИДРОКСИУКУССНОЙ КИСЛОТЫ:
Название «гидроксиуксусная кислота» было придумано в 1848 году французским химиком Огюстом Лораном (1807–1853).
Он предположил, что аминокислота глицин, которая тогда называлась гликоколлом, могла быть амином гипотетической кислоты, которую он назвал «гидроксиуксусной кислотой» (гликоликовая кислота).

Гидроксиуксусная кислота была впервые получена в 1851 году немецким химиком Адольфом Штрекером (1822–1871) и русским химиком Николаем Николаевичем Соколовым (1826–1877).
Они получили его путем обработки гиппуровой кислоты азотной кислотой и диоксидом азота с образованием сложного эфира бензойной кислоты и гидроксиуксусной кислоты (C6H5C(=O)OCH2COOH), который они назвали «бензогликолевой кислотой» (Benzoglykolsäure; также бензоилгликолевой кислотой).
Они кипятили сложный эфир в течение нескольких дней с разбавленной серной кислотой, получая таким образом бензойную кислоту и гидроксиуксусную кислоту (Glykolsäure).



ГИДРОКСИУКУССУСНАЯ КИСЛОТА ПРОТИВ. НЕОРГАНИЧЕСКИЕ КИСЛОТЫ:
Гидроксиуксусная кислота заменяет минеральные кислоты во многих областях применения, чтобы избежать высокой коррозионной активности и токсичности сильных неорганических кислот.
Гидроксиуксусная кислота обычно используется в средствах для чистки бетона и каменной кладки, заменяя в этом случае давнюю соляную кислоту.
Высокая проникающая способность и ограниченное повреждение металлических поверхностей и кузовов грузовиков делают гидроксиуксусную кислоту лучшим вариантом для таких применений, чем минеральные кислоты.



ГИДРОКСИУКУССУСНАЯ КИСЛОТА ПРОТИВ. ОРГАНИЧЕСКИЕ КИСЛОТЫ:
Гидроксиуксусная кислота имеет наименьшую молекулу из семейства альфа-гидроксикислот (AHA), поэтому она обеспечивает более глубокое проникновение и действует быстрее, чем другие органические кислоты, включая молочную, лимонную и малеиновую кислоты.

Гидроксиуксусная кислота также предпочтительнее многих бета-гидроксикислот (BHA), поскольку она обеспечивает лучшее увлажнение кожи и уменьшает видимые признаки повреждения солнцем и старения морщин.
Гидроксиуксусная кислота является отличным выбором для замены лимонной, муравьиной и уксусной кислот в промышленном применении благодаря ее быстрому удалению накипи в сочетании с превосходными хелатирующими свойствами.



ХИМИЧЕСКИЙ ПРОФИЛЬ ГИДРОКСИУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ:
Гидроксиуксусная кислота — это зеленая кислота, которая легко биоразлагается, не содержит летучих органических соединений и менее агрессивна, чем неорганические кислоты и многие другие органические кислоты.



БИОРАЗЛАГАЕМАЯ ГИДРОКСИУКУССУСНАЯ КИСЛОТА: МНЕНИЯ И ПРЕИМУЩЕСТВА:
Многие производители считают, что порошкообразная гидроксиуксусная кислота, полученная из природных источников, является отличной альтернативой агрессивным химикатам.
Гидроксиуксусная кислота имеет очень широкий спектр применения; при использовании в соответствующих пропорциях и условиях он не вреден для человека и окружающей среды.

Кроме того, биоразлагаемая гидроксиуксусная кислота для лица или чистящая жидкость, содержащая этот ингредиент, не увеличивают количество токсичных отходов.
Они изготавливаются только из сырья природного происхождения, которое быстро разлагается под воздействием микроорганизмов.
Овощные отходы, оставшиеся после производства, можно перерабатывать, например, в компост, не занимая при этом дополнительных площадей для свалок.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГИДРОКСИУКУССНОЙ КИСЛОТЫ:
Молекулярный вес: 76,05 г/моль
XLogP3: -1,1
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 3
Количество вращающихся облигаций: 1
Точная масса: 76,016043985 г/моль.
Моноизотопная масса: 76,016043985 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 57,5 Å ²
Количество тяжелых атомов: 5
Официальное обвинение: 0
Сложность: 40,2
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0

Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Точка кипения: 112 °C (1013 гПа)
Плотность: 1,26 г/см3 (20 °C)
Точка плавления: 10 °С.
Значение pH: 0,5 (700 г/л, H₂O, 20 °C)
Давление пара: 27,5 гПа (25 °C)
Цвет: бесцветная жидкость
Анализ (ацидиметрический): 69,0–74,0 %.
Плотность: (d 20 °C/4 °C) 1,260–1,280
Тяжелые металлы (как Pb): ≤ 3 ppm
Показатель преломления (n 20°/Д): 1,410 - 1,415
Значение pH: 0,0–1,0

Химическая формула: C2H4O3.
Молярная масса: 76,05 g/mol
Внешний вид: Белый порошок или бесцветные кристаллы.
Плотность: 1,49 г/см3
Температура плавления: 75 ° C (167 ° F; 348 К).
Точка кипения: Разлагается
Растворимость в воде: 70% раствор.
Растворимость в других растворителях: спирты, ацетон,
уксусная кислота и этилацетат
журнал Р: -1,05
Кислотность (рКа): 3,83

Физическое состояние: жидкость
Цвет: Нет данных
Запах: Нет данных
Точка плавления/точка замерзания:
Точка плавления/диапазон: 10 °C.
Начальная точка кипения и интервал кипения 112 °C.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Температура вспышки: данные отсутствуют.
Температура самовоспламенения: Нет данных.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: данные отсутствуют

Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Растворимость в воде: данные отсутствуют.
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: данные отсутствуют.
Давление пара: данные отсутствуют.
Плотность: 1,25 г/мл при 25 °C.
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: Не классифицируется как взрывчатое.
Окислительные свойства: нет

Другая информация по безопасности: данные отсутствуют.
Название продукта: гликолевая кислота
Другое название: Гидроксиуксусная кислота.
ЕИНЭКС: 201-180-5
Точка кипения: 112 °С.
Чистота: 99% Белый кристалл; 70% желтоватый раствор
Образец: Бесплатно
Номер CAS: 79-14-1
Номер ЕС: 201-180-5
Формула Хилла: C₂H₄O₃.
Химическая формула: HOCH₂COOH.
Молярная масса: 76,05 g/mol

Код ТН ВЭД: 2918 19 98
Точка кипения: 100 °C (разложение)
Плотность: 1,49 г/см3 (25 °C)
Температура вспышки: >300 °C (разложение)
Точка плавления: 78–80 °C.
Значение pH: 2 (50 г/л, H₂O, 20 °C)
Давление пара: 0,00093 гПа (25 °C)
Насыпная плотность: 600 кг/м3
Температура плавления: 75-80 °С (лит.)
Температура кипения: 112 °С.
Плотность: 1,25 г/мл при 25 °C.
давление пара: 10,8 гПа (80 °C)

показатель преломления: n20/D 1,424
Температура вспышки: 112°С.
температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
растворимость: H2O: 0,1 г/мл, прозрачный
пка: 3,83 (при 25 ℃ )
форма: Решение
цвет: от белого до почти белого
PH: 2 (50 г/л, H2O, 20 ℃ )
Запах: на уровне 100,00 %. без запаха, очень нежный маслянистый
Тип запаха: маслянистый
Вязкость: 6,149 мм2/с.

Растворимость в воде: РАСТВОРИМЫЙ
Чувствительный: гигроскопичный
Мерк: 14,4498
РН: 1209322
Стабильность: Стабильная.
Несовместим с основаниями, окислителями и восстановителями.
InChIKey: AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N
LogP: -1,07 при 20 ℃
Косвенные добавки, используемые в веществах, контактирующих с пищевыми продуктами: ГЛИКОЛИЕВАЯ КИСЛОТА
FDA 21 CFR: 175.105
Ссылка на базу данных CAS: 79-14-1 (ссылка на базу данных CAS)
Оценка еды по версии EWG: 1–4.
Словарь онкологических терминов NCI: гликолевая кислота.
FDA UNII: 0WT12SX38S
Справочник по химии NIST: Уксусная кислота, гидрокси-(79-14-1)

Система регистрации веществ EPA: гликолевая кислота (79-14-1)
Закон о свободе информации о пестицидах (FOIA): гликолевая кислота
Точка плавления: 10,0°C
Точка кипения: 113,0°С.
Цвет: Желтый
Линейная формула: CH2OHCOOH.
Формула Вес: 76,04
Процент чистоты: 70%
Плотность: 1,2700 г/мл
Физическая форма: раствор
Удельный вес: 1,27
Химическое название или материал: Гликолевая кислота, 70% в воде.

Химическая формула: C2H4O3.
Вес: Средний: 76,0514
Моноизотопный: 76.016043994.
Ключ ИнЧИ: AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N
ИнХИ: ИнХИ=1S/C2H4O3/c3-1-2(4)5/h3H,1H2,(H,4,5)
Номер CAS: 79-14-1
Название ИЮПАК: 2-гидроксиуксусная кислота.
Традиционное название ИЮПАК: гликолевая кислота.
УЛЫБКИ: OCC(O)=O
Растворимость в воде: 608 г/л.
логП: -1
логП: -1
логС: 0,9

pKa (самая сильная кислота): 3,53
pKa (самый сильный базовый): -3,6
Физиологический заряд: -1
Количество акцепторов водорода: 3
Количество доноров водорода: 2
Площадь полярной поверхности: 57,53 Ų
Количество вращающихся облигаций: 1
Рефракция: 14,35 м³•моль⁻¹
Поляризуемость: 6,2 ų
Количество колец: 0
Биодоступность: 1
Правило пяти: Да
Фильтр Ghose: Да
Правило Вебера: Да.
Правило, подобное MDDR: Да



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ПРИ ГИДРОКСИУКУССНОЙ КИСЛОТЕ:
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Лицам, оказывающим первую помощь, необходимо защитить себя.
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
Вызовите врача.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Немедленно позвоните врачу.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Немедленно вызвать офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Заставьте пострадавшего выпить воды (максимум два стакана).
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ГИДРОКСИУКУССНОЙ КИСЛОТЫ:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Собрать материалом, впитывающим жидкость.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ГИДРОКСИУКУССНОЙ КИСЛОТЫ:
-Средства пожаротушения:
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ГИДРОКСИУКУССУСНОЙ КИСЛОТЫ:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Плотно прилегающие защитные очки
*Защита кожи:
необходимый
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Тип фильтра ABEK
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ГИДРОКСИУКУССНОЙ КИСЛОТЫ:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
*Класс хранения:
Класс хранения (TRGS 510): 8B:
Негорючий



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ГИДРОКСИУКУССНОЙ КИСЛОТЫ:
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Нет доступной информации


ГИДРОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТ (ГЕМА)
ОПИСАНИЕ:

Гидроксиэтилметакрилат (ГЕМА) (также известный как метакрилат гликоля) представляет собой органическое соединение с химической формулой H2C\dC(CH3)CO2CH2CH2OH.
Гидроксиэтилметакрилат (ГЕМА) представляет собой бесцветную вязкую жидкость, которая легко полимеризуется.
Гидроксиэтилметакрилат (ГЕМА) — мономер, который используется для производства различных полимеров.

Номер CAS: 868-77-9
Номер ЕС 212-782-2
Молекулярный вес: 130,14
Линейная формула: CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH.


СИНОНИМ(Ы) ГИДРОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТА (ГЕМА):
моно(2-метилпропеноат) 1,2-этандиола, метакрилат гликоля, ГЭМА, ГЕМА; гидроксиэтилметакрилат; гликоль метакрилат; гликоль монометакрилат; гидроксиэтилметакрилат; этиленгликольметакрилат; 2-(метакрилоилокси)этанол, 2-гидроксиэтилметакрилат, метакрилат гликоля, ГЕМА, исторезин, гидроксиэтилметакрилат, 2-ГИДРОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТ, 868-77-9, метакрилат гликоля, гидроксиэтилметакрилат, ГЕМА, монометакрилат гликоля, метакрилат этиленгликоля, 2- Гидроксиэтилметакрилат, 2-(метакрилоилокси)этанол, 2-гидроксиэтил 2-метилпроп-2-еноат, моромер, метакриловая кислота, 2-гидроксиэтиловый эфир, мономер MG-1, монометакрилат этиленгликоля, (гидроксиэтил) метакрилат, бета-гидроксиэтилметакрилат, НСК 24180,2-Гидроксиэтилметилакрилат,2-пропеновая кислота, 2-метил-, 2-гидроксиэтиловый эфир,PHEMA,CCRIS 6879,CHEBI:34288,Этиленгликоль, монометакрилат,HSDB 5442,12676-48-1,EINECS 212-782- 2, UNII-6E1I4IV47V, BRN 1071583, монометакриловый эфир этиленгликоля, 6E1I4IV47V, DTXSID7022128, PEG-MA, 1,2-этандиол моно(2-метил)-2-пропеноат, NSC-24180, 2-гидроксиэтилметилакрилат, монометакрилат этиленгликоля, DTXCID202128,.beta.-Гидроксиэтилметакрилат,2-гидроксиэтилметакрилат (гема),EC 212-782-2,4-02-00-01530 (ссылка на справочник Beilstein),NSC24180,2-гидроксиэтилметакрилат (HEMA),MFCD00002863,MFCD00081879, 2-гидроксиэтилметакрилат (стабилизированный MEHQ), биизомер HEMA, 2-гидроксиэтилметакрилат, офтальмологического класса, гидроксиэтилметакрилат, 1,2-этандиол моно(2-метилпропеноат), гидроксиэтилметакрилат, гидроксиэтилметакрилат, 2-гидроксиэтилметакрилат, 2-HEMA, ID эпитопа: 117123,2-гидроксиэтилметакрилат,2-гидроксиэтил(метакрилат),SCHEMBL14886,WLN: Q2OVY1&U1,2-метакрилоилоксиэтиловый спирт,BIDD:ER0648,CHEMBL1730239,CHEBI:53709,2-гидроксиэтилметакрилат, 98%,2-гидрокси этил 2 -метилакрилат #, Tox21_200415, AKOS015899920, метакриловая кислота, 2-гидроксиэтиловый эфир кислоты, CS-W013439, DS-9647, HY-W012723, NCGC00166101-01, NCGC00166101-02, NCGC00257969-01, CAS- 868-77-9,ПД167321, SY279104,2-ГИДРОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТ [HSDB],2-Гидроксиэтилметакрилат, низкокислотная степень чистоты,1,2-Этандиол, моно(2-метил)-2-пропенил,2-ГИДРОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТ [WHO-DD],M0085,NS00008941, EN300-98188, D70640,2-гидроксиэтилметакрилат (гема), техническая степень, 2-метил-2-пропеновая кислота, 2-гидроксиэтиловый эфир, гидроксиэтилметакрилат (5,9 сП (30 градусов С)), 2-пропеновая кислота, 2- метил-,2-гидроксиэтиловый эфир, A904584, Гидроксиэтилметакрилат (>200 сП (25 градусов C)), Q424799,2-гидроксиэтилметакрилат, (стабилизированный MEHQ), J-509674,2-гидроксиэтилметакрилат, стабилизированный 250 ppm MEHQ, 2-Гидроксиэтилметакрилат, заливочная среда (для микроскопии),InChI=1/C6H10O3/c1-5(2)6(8)9-4-3-7/h7H,1,3-4H2,2H,2-Гидроксиэтилметакрилат , >=99%, содержит <=50 ppm гидрохинона монометилового эфира в качестве ингибитора, 2-гидроксиэтилметакрилат, содержит <=250 ppm гидрохинона монометилового эфира в качестве ингибитора, 97%


Гидроксиэтилметакрилат (ГЕМА) обычного класса в виде бесцветной прозрачной жидкости представляет собой промышленный растворитель, который можно использовать в автомобильных покрытиях и грунтовках.
Благодаря двойной винильной связи этот продукт может сополимеризоваться с другими мономерами с образованием сополимеров с гидроксильными группами.


Гидроксиэтилметакрилат (ГЕМА) представляет собой еноатный эфир, который является монометакрилоильным производным этиленгликоля.
Гидроксиэтилметакрилат (ГЕМА) играет роль мономера полимеризации и аллергена.
Гидроксиэтилметакрилат (ГЕМА) функционально связан с этиленгликолем и метакриловой кислотой.


Гидроксиэтилметакрилат (HEMA) представляет собой гидроксиэфирное соединение и мономер смолы, используемый для снижения чувствительности дентина.
При местном применении 2-гидроксиэтилметакрилата на чувствительные зубы чувствительные участки зубов закрываются и блокируют дентинные канальцы на поверхности дентина от раздражителей, вызывающих боль.
Это предотвращает возбуждение зубного нерва и снимает боль, вызванную гиперчувствительностью зубов.




Гидроксиэтилметакрилат (ГЕМА) представляет собой сложный эфир метакриловой кислоты и используется в качестве сырьевого компонента при синтезе полимеров.
Гидроксиэтилметакрилат (ГЕМА) образует гомополимер и сополимеры.
Сополимеры гидроксиэтилметакрилата (ГЕМА) могут быть получены с (мет)акриловой кислотой и ее солями, амидами и эфирами, а также с (мет)акрилатами, акрилонитрилом, эфирами малеиновой кислоты, винилацетатом, винилхлоридом, винилиденхлоридом, стиролом, бутадиен и другие мономеры.

Гидроксиэтилметакрилат (ГЕМА) , легко вступающий в реакции присоединения с широким кругом органических и неорганических веществ, используется для синтеза органических низкомолекулярных веществ.



Прозрачный бесцветный, легкотекучий жидкий мономер с резким сладким запахом.
Гидроксиэтилметакрилат (ГЕМА) состоит из полимеризуемой метакрилатной функциональной группы на одном конце и реакционноспособной гидроксильной группы на другом конце.
Гидроксиэтилметакрилат (ГЕМА) легко растворяется в воде и имеет относительно низкую летучесть.

Гидроксиэтилметакрилат (ГЕМА) легко сополимеризуется с широким спектром мономеров, а добавленные гидроксильные группы улучшают адгезию к поверхностям, включают участки поперечных связей и придают устойчивость к коррозии, запотеванию и истиранию, а также способствуют слабому запаху, цвету и летучести.





СИНТЕЗ ГИДРОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТА (ГЕМА):
Гидроксиэтилметакрилат был впервые синтезирован около 1925 года.
Распространенными методами синтеза являются:[5]
реакция метакриловой кислоты с оксидом этилена;
этерификация метакриловой кислоты большим избытком этиленгликоля.

Оба эти метода также дают некоторое количество диметакрилата этиленгликоля.
Во время полимеризации гидроксиэтилметакрилата он действует как сшивающий агент.[5]


СВОЙСТВА ГИДРОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТА (ГЕМА):
Гидроксиэтилметакрилат полностью смешивается с водой и этанолом, но его полимер практически нерастворим в обычных растворителях.
Его вязкость составляет 0,0701 Па⋅с при 20°C[6] и 0,005 Па⋅с при 30°C[3].
Во время полимеризации он дает усадку примерно на 6%.[6]


ПРИМЕНЕНИЕ ГИДРОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТА (ГЕМА):
Контактные линзы
В 1960 г. О. Вихтерле и Д. Лим [7] описали его использование в синтезе гидрофильных сшитых сетей, и эти результаты имели большое значение для производства мягких контактных линз.

Полигидроксиэтилметакрилат гидрофильен: способен поглощать от 10 до 600% воды по отношению к сухому весу.
Благодаря этому свойству он был одним из первых материалов, которые стали использовать при производстве мягких контактных линз.

Использование в 3D-печати
Гидроксиэтилметакрилат хорошо подходит для применения в 3D-печати, поскольку он быстро отверждается при комнатной температуре под воздействием УФ-света в присутствии фотоинициаторов.
Его можно использовать в качестве мономерной матрицы, в которой суспендированы частицы кремнезема размером 40 нм, для 3D-печати на стекле.[9]
В сочетании с подходящим пенообразователем, таким как ангидрид BOC, он образует пенящуюся смолу, которая расширяется при нагревании.[10]

Другой
В электронной микроскопии, а затем в световой микроскопии средой для заливки служит гидроксиэтилметакрилат.
При обработке полиизоцианатами полигидроксиэтилметакрилат образует сшитый полимер — акриловую смолу, которая является полезным компонентом некоторых красок.


ОСОБЕННОСТИ И ПРЕИМУЩЕСТВА ГИДРОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТА (ГЕМА)
Химическая устойчивость
Гидравлическая устойчивость
Гибкость
Ударопрочность
Адгезия
Устойчивость к атмосферным воздействиям


ОБЛАСТИ ПРИМЕНЕНИЯ:
Гидроксиэтилметакрилат (ГЕМА) применяется при получении твердых полимеров, акриловых дисперсий и растворов полимеров, которые применяются в различных отраслях промышленности.

Гидроксиэтилметакрилат (ГЕМА) применяется при производстве:
Покровные смолы
Автомобильные покрытия
Архитектурные покрытия
Бумажные покрытия
Промышленные покрытия
Пластмассы
Средства гигиены
Клеи и герметики
Текстильная отделка
Печатные краски
Контактные линзы
Модификаторы
Светочувствительные материалы
Присадки для добычи и транспортировки нефти








ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГИДРОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТА (ГЕМА):
Химическая формула C6H10O3
Молярная масса 130,143 g•mol−1
Внешний вид Бесцветная жидкость
Плотность 1,07 г/см3
Температура плавления -99 ° C (-146 ° F; 174 К) [2]
Температура кипения 213 ° C (415 ° F; 486 К) [2]
Растворимость в воде смешивается
log P 0,50[1]
Давление пара 0,08 гПа
Молекулярная масса
130,14 г/моль
Рассчитано с помощью PubChem 2.2 (выпуск PubChem 2021.10.14).
XLogP3
0,5
Вычислено с помощью XLogP3 3.0 (выпуск PubChem 2021.10.14).
Количество доноров водородной связи
1
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Количество акцепторов водородной связи
3
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Вращающееся количество облигаций
4
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Точная масса
130,062994177 г/моль
Рассчитано с помощью PubChem 2.2 (выпуск PubChem 2021.10.14).
Моноизотопная масса
130,062994177 г/моль
Рассчитано с помощью PubChem 2.2 (выпуск PubChem 2021.10.14).
Топологическая полярная поверхность
46,5Ų
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Количество тяжелых атомов
9
Рассчитано PubChem
Официальное обвинение
0
Рассчитано PubChem
Сложность
118
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Количество атомов изотопа
0
Рассчитано PubChem
Определенное количество стереоцентров атома
0
Рассчитано PubChem
Неопределенное количество стереоцентров атома
0
Рассчитано PubChem
Определенное количество стереоцентров связи
0
Рассчитано PubChem
Неопределенное количество стереоцентров связи
0
Рассчитано PubChem
Количество единиц ковалентной связи
1
Рассчитано PubChem
Соединение канонизировано
Да
Номер CAS 868-77-9
Индексный номер ЕС 607-124-00-X
Номер ЕС 212-782-2
Формула Хилла C₆H₁₀O₃
Химическая формула CH₂=C(CH₃)COOCH₂CH₂OH
Молярная масса 130,14 g/mol
Код ТН ВЭД 2916 14 00
Анализ (GC, площадь%) ≥ 97,0 % (а/а)
Плотность (d 20 °C/4 °C) 1,069–1,072
Личность (IR) проходит тест
Молекулярный вес 130
Внешний вид Бесцветная прозрачная жидкость.
Запах Ароматный запах
Индекс преломления (25℃) 1,451
Точка кипения (℃ 760 мм рт.ст.) 205
Точка замерзания (℃ 760 мм рт.ст.) -12
Температура вспышки (℃) 107 (тест вспышки в открытом тигле в Кливленде)
Вязкость (CP 25℃) 6,1
Растворимость: Легко растворим в воде.
Стабильность&
Реакционная способность Полимеризуется под воздействием солнечного света и тепла.
Химические свойства:
Чистота
мин. 98,0 %
Кислотное число
Макс. 1,0 %
Содержание воды
Макс. 0,3 %
Цвет АФА
Макс. 30
Физические свойства:
Появление
бесцветный
Физическая форма
Жидкость
Запах
Ароматный
Молекулярная масса
130,14 г/моль
Полимер Тг
Тг 25 °С
Тг
- 6 °С
Плотность
1,073 г/мл при 25°C
Точка кипения
211 °С
Точка замерзания
- 12 °С
точка возгорания
96 °С
Температура плавления
- 60 °С
Вязкость
6,8 (мПа•с) при 20 °C
Точка испарения
0,065 гПа
рН
4 (500 г/л в воде)
Альтернативные названия:
1,2-этандиол моно(2-метилпропеноат); гликоль метакрилат; ГЕМА
Приложение:
2-Гидроксиэтилметакрилат широко применяется для доставки лекарств.
Количество CAS :
868-77-9
Чистота:
97%
Молекулярная масса :
130,14
Молекулярная формула :
С 6 Н 10 О 3


ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ ГИДРОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТА (ГЕМА):
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйдите из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры при случайном высвобождении:
Меры личной безопасности, защитное оборудование и действия в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные места.

Экологические меры предосторожности:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Промочить инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры н��обходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.
Класс хранения (TRGS 510): 8А: Горючие, коррозионно-активные опасные материалы.

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с предельно допустимыми значениями профессионального воздействия.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие технические средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Лицевой щиток (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Перчатки необходимо проверять перед использованием.
Используйте подходящие перчатки
технику снятия (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать попадания продукта на кожу.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с действующим законодательством и надлежащей лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Всплеск контакта
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует истолковывать как разрешение на какой-либо конкретный сценарий использования.

Защита тела:
Полный костюм защиты от химикатов. Тип защитного средства необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Если оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевой респиратор с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва для инженерных средств контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте респиратор, закрывающий все лицо.
Используйте респираторы и их компоненты, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия на окружающую среду
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения образуются в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы переработки отходов:
Продукт:
Предложите решения для излишков и неперерабатываемых отходов лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы избавиться от этого материала.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.



ГИДРОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТ (ГЛИКОЛЬМЕТАКРИЛАТ)
Гидроксиэтилметакрилат (метакрилат гликоля) (также известный как метакрилат гликоля) представляет собой органическое соединение с химической формулой H2C\dC(CH3)CO2CH2CH2OH.
Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) — бесцветная вязкая жидкость, легко полимеризующаяся.


Номер CAS: 868-77-9
Номер ЕС: 212-782-2
Химическая формула: C6H10O3.



СИНОНИМЫ:
2-Гидроксиэтил-2-метилпроп-2-еноат, 2-метил-2-пропеновая кислота 2-гидроксиэтиловый эфир, 2-(метакрилоилокси)этанол, акриэфир HISS, акриэстер HO, бисомер HEMA, бисомер SR, Blemmer E, EB 109, этилен Метакрилат гликоля, монометакрилат этиленгликоля, GE 610, метакрилат гликоля, монометакрилат гликоля, HEMA, HEMA 90, легкий эфир HO, легкий эфир HO 250, моромер BM 903, моромер BM 905, мономер MG 1, NSC 24180, Rocryl 400, β- Гидроксиэтилметакрилат, 2-пропеновая кислота, 2-метил-,2-гидроксиэтиловый эфир, метакриловая кислота, 2-гидроксиэтиловый эфир, метакриловая кислота, сложный эфир гликоля, метакрилат гликоля, монометакрилат гликоля, мономер MG 1, β-гидроксиэтилметакрилат, 2- Гидроксиэтилметакрилат, монометакрилат этиленгликоля, 2-(метакрилоилокси)этанол, метакрилат этиленгликоля, Acryester HO, Rocryl 400, легкий эфир HO, Bisomer SR, Mhoromer BM 903, NSC 24180, Blemmer E, Acryester HISS, Mhoromer BM 905, GE 61 0 , HEMA, легкий эфир HO 250, бисомер HEMA, HEMA 90, EB 109 (мономер), EB 109, 2-HEMA, Kayarad 2-HEMA, Acryester HOMA, легкий эфир HO 250M, EM 321, 2-гидроксиэтил 2-метилпроп- 2-еноат, акриловый эфир HO, легкий эфир HO 250N, Visiomer HEMA 98, M 0085, JB 4 Plus, Visiomer HEMA 97, H 140643, 51026-91-6, 58308-22-8, 60974-06-3, 61497 -49-2, 112813-65-7, 123991-13-9, 132051-71-9, 141668-69-1, 151638-45-8, 155280-45-8, 173306-28-0, 201463-85 -6, 203300-24-7, 203497-53-4, 211862-46-3, 212555-08-3, 219840-96-7, 225107-31-3, 282528-79-4, 473256-73-4 , 1136534-55-8, 1151978-80-1, 1184921-46-7, 1206159-39-8, 1260379-87-0, 1418001-98-5, 1449201-78-8, 2231343-05-6, 2242757 -54-4, -Гидроксиэтилметакрилат, 1,2-Этандиол моно(2-метил)-2-пропеноат, 1,2-Этандиол моно(2-метилпропеноат), 2-(Метакрилоилокси)этанол, 2-Гидроксиэтил 2-метилакрилат, 2-гидроксиэтилметакрилат (HEMA), 2-гидроксиэтилметакрилат, 2-пропеновая кислота, 2-метил-, 2-гидроксиэтиловый эфир, 2-пропеновая кислота, 2-метил-, 2-гидроксиэтиловый эфир, гомополимер, 2- гидроксиэтил-2-метилпроп-2-еноат, AC1L21KL, метакрилат этиленгликоля, монометакрилат этиленгликоля, этиленгликоль, монометакрилат, метакрилат гликоля, гель метакрилата гликоля, монометакрилат гликоля, HEMA, гидроксиэтилметакрилат, гель гидроксиметакрилата, I14-11804, такриловая кислота 2- Гидроксиэтиловый эфир, метакриловая кислота, 2-гидроксиэтиловый эфир, метакриловая кислота, моноэфир полиэтиленгликоля, моромер, мономер MG-1, монометакриловый эфир этиленгликоля, ПЭГ-МА, ФЕМА, ПОЛИГИДРОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТ, Поли(2-ГЕМА), Поли(2) -гидроксиэтилметакрилат), поли(гидроксиэтилметакрилат), поли(окси-1,2-этандиил), альфа-(2-метил-1-оксо-2-пропен-1-ил)-омега-гидрокси-, поли(окси -1,2-этандиил), альфа-(2-метил-1-оксо-2-пропенил)-омега-гидрокси-, полигема, полигликольметакрилат, альфа-метакрилоил-омега-гидроксиполи(оксиэтилен), бета-гидроксиэтил метакрилат, поли(этиленгликольметакрилат), поли(этиленгликоль)метакрилат, полиэтиленгликольметакрилат, ГЕМА, ГМА, ГИДРОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТ, ГЛИКОЛЬМЕТАКРИЛАТ, ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬМЕТАКРИЛАТ, BisoMer HEMA, N5-метил-L-глутамин, гидроксиэтилметакрилат, 2- (Метакрилоилокси)этанол, гидроксиэтилметакрилат (ГЕМА), ГЭМА, гидроксиэтилметакрилат, метакрилат гликоля, монометакрилат гликоля, гидроксиэтилметакрилат, метакрилат этиленгликоля, 2-(метакрилоилокси)этанол, ГЭМА, гидроксиэтилметакрилат, метакрилат гликоля, монометакрилат гликоля, метакрилат, этиленгликоль метакрилат, 2-(метакрилоилокси)этанол, 2-гидроксиэтилметакрилат, 2-гидроксиэтил-2-метил-2-пропеноат, 2-гидроксиэтил-2-метилпропеноат, 2-метил-2-пропеновая кислота, 2-гидроксиэтиловый эфир, 2-пропеновая кислота кислота, 2-метил-, 2-гидроксиэтиловый эфир, бета-гидроксиэтилметакрилат, BISOMER HEMA, метакрилат этиленгликоля, монометакрилат этиленгликоля, этиленгликоль, монометакрилат, метакрилат гликоля, монометакрилат гликоля, HEMA, гидроксиэтилметакрилат, метакриловая кислота, 2-гидроксиэтиловый эфир , 2-гидроксиэтиловый эфир метакриловой кислоты, метилпропеновая кислота, гидроксиэтиловый эфир, моромер, мономер MG-1, монометакриловый эфир этиленгликоля, 1,2-этандиол, моно(2-метил)-2-пропеноат, 1,2-этандиол, моно(2-метил)-2-пропенил, 2-(метакрилоилокси)этанол, 2-метил-2-пропеновая кислота, 2-гидроксиэтиловый эфир, 2-пропеновая кислота, 2-метил-, 2-гидроксиэтиловый эфир, 2-гидроксипропил акрилат, Бисомер ГЭМА, Метакрилат этиленгликоля, Монометакрилат этиленгликоля, ГМА, Метакрилат гликоля, Монометакрилат гликоля, ГЭМА, Гидроксиэтилметакрилат, Метакриловая кислота, 2-гидроксиэтиловый эфир, Моромер, Мономер MG-1, NSC 24180, «бета»-Гидроксиэтилметакрилат , «бета»-Гидроксиэтилметакрилат, 2-ГИДРОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТ, 868-77-9, Метакрилат гликоля, Гидроксиэтилметакрилат, ГЭМА, Монометакрилат гликоля, Метакрилат этиленгликоля, 2-Гидроксиэтилметакрилат, 2-(Метакрилоилокси)этанол, 2-гидроксиэтил 2 -метилпроп-2-еноат, моромер, метакриловая кислота, 2-гидроксиэтиловый эфир, мономер MG-1, монометакрилат этиленгликоля, (гидроксиэтил)метакрилат, бета-гидроксиэтилметакрилат, NSC 24180, 2-гидроксиэтил-2-метилакрилат, 2-пропеновая кислота , 2-метил-, 2-гидроксиэтиловый эфир, PHEMA, CCRIS 6879, CHEBI:34288, этиленгликоль, монометакрилат, HSDB 5442, 12676-48-1, EINECS 212-782-2, UNII-6E1I4IV47V, BRN 1071583, монометакриловый эфир этиленгликоля, 6E1I4IV47V, DTXSID7022128, ПЭГ-МА, 1,2-этандиолмоно(2-метил)-2-пропеноат, NSC-24180, 2-гидроксиэтилметилакрилат, монометакрилат этиленгликоля, DTXCID202128, -Гидроксиэтилметакрилат, 2- гидроксиэтилметакрилат (гема), EC 212-782-2, 4-02-00-01530 (Справочник Beilstein), NSC24180, 2-гидроксиэтилметакрилат (HEMA), MFCD00002863, MFCD00081879, 2-гидроксиэтилметакрилат (стабилизированный MEHQ), биизомер ГЕМА, 2-гидроксиэтилметакрилат, офтальмологического класса, гидроксиэтилметакрилат, 1,2-этандиолмоно(2-метилпропеноат), гидроксиэтилметакрилат, гидроксиэтилметакрилат, ГЕМА [INCI], 2-гидроксиэтилметакрилат, 2-ГЭМА, код эпитопа: 117123, 2 -Гидроксиэтилметакрилат, 2-гидроксиэтил(метакрилат), SCHEMBL14886, WLN: Q2OVY1&U1, 2-метакрилоилоксиэтиловый спирт, BIDD:ER0648, CHEMBL1730239, CHEBI:53709, 2-гидроксиэтилметакрилат, 98%, 2-гидроксиэтил 2-метил акрилат #, Tox21_200415, AKOS015899920, 2-гидроксиэтиловый эфир метакриловой кислоты, CS-W013439, DS-9647, HY-W012723, NCGC00166101-01, NCGC00166101-02, NCGC00257969-01, CAS-868-77-9, PD167 321, SY279104, 2-ГИДРОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТ [ HSDB], 2-Гидроксиэтилметакрилат, низкокислотная степень чистоты, 1,2-Этандиол, моно(2-метил)-2-пропенил, 2-ГИДРОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТ [WHO-DD], M0085, NS00008941, EN300-98188, D70640, 2 -Гидроксиэтилметакрилат (гема), техническая степень чистоты, 2-метил-2-пропеновая кислота, 2-гидроксиэтиловый эфир, гидроксиэтилметакрилат (5,9 сП (30 градусов С)), 2-пропеновая кислота, 2-метил-,2-гидроксиэтиловый эфир , A904584, Гидроксиэтилметакрилат (>200 сП (25 градусов C)), Q424799, 2-гидроксиэтилметакрилат, (стабилизированный MEHQ), J-509674, 2-гидроксиэтилметакрилат, стабилизированный 250 ppm MEHQ, 2-гидроксиэтилметакрилат, заливочная среда (для микроскопии), InChI=1/C6H10O3/c1-5(2)6(8)9-4-3-7/h7H,1,3-4H2,2H, 2-Гидроксиэтилметакрилат, >=99%, содержит <=50 ppm монометилового эфира гидрохинона в качестве ингибитора, 2-гидроксиэтилметакрилат, содержит <=250 ppm монометилового эфира гидрохинона в качестве ингибитора, 97%, (гидроксиэтил)метакрилат, 1,2-этандиолмоно(2-метилпропеноат), 212-782- 2 [EINECS], 2-гидроксиэтилметакрилат, 2-пропеновая кислота, 2-метил-, 2-гидроксиэтиловый эфир [ACD/индексное название], 868-77-9 [RN], метакрилат этиленгликоля, метакрилат гликоля, монометакрилат гликоля, HEMA, гидроксиэтилметакрилат, MFCD00002863 [номер MDL], β-гидроксиэтилметакрилат, [868-77-9], 1,2-этандиол моно(2-метил)-2-пропеноат, 1,2-этандиол, моно(2- метил)-2-пропенил, 103285-00-3 [RN], 10526753, 112813-65-7 [RN], 118601-61-9 [RN], 123991-13-9 [RN], 12676-48-1 [РН], 129997-87-1 [РН], 133184-08-4 [РН], 141668-69-1 [РН], 152824-98-1 [РН], 156932-46-6 [РН], 162774 -76-7 [РН], 164916-20-5 [РН], 173306-28-0 [РН], 181319-32-4 [РН], 191219-71-3 [РН], 2-(Метакрилоилокси)этанол , 201463-85-6 [РН], 203300-24-7 [РН], 203497-53-4 [РН], 212555-08-3 [РН], 225107-31-3 [РН], 25249-16- 5 [RN], 25736-86-1 [RN], 2-ГИДРОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТ, 2-гидроксиэтил-2-метилакрилат, 2-гидроксиэтил-2-метилпроп-2-еноат, 2-гидроксиэтилметакрилат (стабилизированный монометиловым эфиром гидрохинона), 2-гидроксиэтилметакрилат 97%, 2-гидроксиэтилметакрилат, 97%, стабилизированный, 2-гидроксиэтилметакрилат|2-(метакрилоилокси)этанол, 2-гидроксиэтилметакрилат, 2-метил-2-пропеновая кислота, 2-гидроксиэтиловый эфир, 2-метил- 2-пропеновая кислота, 2-гидроксиэтиловый эфир, 2-метилакриловая кислота, 2-гидроксиэтиловый эфир, 2-метилпроп-2-еновая кислота, 2-гидроксиэтиловый эфир, 2-пропеновая кислота, 2-метил-, 2-гидроксиэтиловый эфир, гомополимер, 4 -02-00-01530 [Beilstein], 4-02-00-01530 (Справочник Beilstein) [Beilstein], 51026-91-6 [RN], 58308-22-8 [RN], 60974-06-3 [ RN], 61497-49-2 [RN], 82601-55-6 [RN], 97429-31-7 [RN], 98%, стабилизированный MEHQ, Acryester HISS, бисомером HEMA, EINECS 212-782-2, этан-1,2-диол, 2-метил-2-пропеновая кислота, МОНОМЕТАКРИЛАТ ЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ, Этиленгликоль, монометакрилат, ГМА, β-гидроксиэтилметакрилат, InChI=1/C6H10O3/c1-5(2)6(8)9 -4-3-7/h7H,1,3-4H2,2H, 2-гидроксиэтиловый эфир метакриловой кислоты, 2-гидроксиэтиловый эфир метакриловой кислоты, мономер MG-1, NCGC00166101-01, WLN: Q2OVY1&U1, β-гидроксиэтилметакрилат



Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат), пожалуй, наиболее широко изученный и используемый нейтральный гидрофильный мономер.
Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) растворим, его гомополимер нерастворим в воде, но пластифицируется и набухает в воде.
Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) является основой многих гидрогелевых продуктов, таких как мягкие контактные линзы, а также полимерных связующих для контролируемого высвобождения лекарств, абсорбентов для жидкостей организма и смазывающих покрытий.


Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат), пожалуй, наиболее широко изученный и используемый нейтральный гидрофильный мономер.
Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) растворим, его гомополимер нерастворим в воде, но пластифицируется и набухает в воде.
Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) представляет собой прозрачную бесцветную жидкость со сладким запахом, растворимую в воде.


Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) представляет собой сложный эфир метакриловой кислоты, используемый для изготовления полимера полигидроксиэтилметакрилата, который был одним из первых материалов, которые успешно использовались в гибких контактных линзах.
Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) легко сополимеризуется с широким спектром мономеров, а добавленные гидроксильные группы обеспечивают улучшенную адгезию к поверхностям, гидрофильность, стойкость к коррозии, запотеванию и истиранию, включают участки поперечных связей и уменьшают запах, цвет и летучесть. .


Гидроксиэтилметакрилат (метакрилат гликоля) представляет собой мономер, который используется для изготовления полимера полигидроксиэтилметакрилата.
Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) гидрофобен; однако, когда полимер подвергается воздействию воды, он набухает из-за гидрофильной боковой группы молекулы.


Гидроксиэтилметакрилат (метакрилат гликоля) (также известный как метакрилат гликоля) представляет собой органическое соединение с химической формулой H2C\dC(CH3)CO2CH2CH2OH.
Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) — бесцветная вязкая жидкость, легко полимеризующаяся.
Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) — мономер, который используется для изготовления различных полимеров.


Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) представляет собой нейтральный гидрофильный мономер, используемый в полимерных системах УФ-отверждения и долговечных глянцевых покрытиях.
Другие промышленные применения гидроксиэтилметакрилата (метакрилата гликоля) включают ногти, стоматологию, гидрогели (например, контактные линзы), УФ-чернила и клеи.


Гидроксиэтилметакрилат (метакрилат гликоля) обеспечивает устойчивость к царапинам, растворителям и атмосферным воздействиям, контроль гидрофобности и/или может создавать реакционноспособные центры.
Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат), пожалуй, наиболее широко изученный и используемый нейтральный гидрофильный мономер.


Гидроксиэтилметакрилат (метакрилат гликоля) (также известный как метакрилат гликоля) представляет собой органическое соединение с химической формулой H2C\dC(CH3)CO2CH2CH2OH.
Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) представляет собой бесцветную вязкую жидкость, легко полимеризующуюся.
Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) — мономер, который используется для изготовления различных полимеров.


Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) представляет собой еноатный эфир, который является монометакрилоильным производным этиленгликоля.
Гидроксиэтилметакрилат (метакрилат гликоля) играет роль мономера полимеризации и аллергена.
Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) получают из этиленгликоля и метакриловой кислоты.


Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) представляет собой гидроксиэфирное соединение и мономер смолы, используемый для снижения чувствительности дентина.
При местном применении гидроксиэтилметакрилата (гликольметакрилата) на чувствительные зубы чувствительные участки зубов закрываются и блокируют дентинные канальцы на поверхности дентина от раздражителей, вызывающих боль.


Этот бифункциональный мономер, гидроксиэтилметакрилат (метакрилат гликоля), который содержит как акрилатную, так и гидроксильную функциональность, получают путем этерификации метакриловой кислоты этиленгликолем или из этиленоксида посредством процесса раскрытия цикла.
Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) представляет собой сложный эфир метакриловой кислоты, растворимый в воде и обладающий относительно низкой летучестью.


Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) легко сополимеризуется с различными мономерами, включает участки поперечных связей, придает устойчивость к коррозии, запотеванию и истиранию, а гидроксильная группа улучшает адгезию.
Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) также является ключевым сырьем для акриловых полиолов.


Сополимеры гидроксиэтилметакрилата (гликольметакрилата) могут быть получены с (мет)акриловой кислотой и ее солями, амидами и эфирами, а также с (мет)акрилатами, акрилонитрилом, эфирами малеиновой кислоты, винилацетатом, винилхлоридом, винилиденхлоридом, стирол, бутадиен и другие мономеры.


Это предотвращает возбуждение зубного нерва и снимает боль, вызванную гиперчувствительностью зубов.
Гидроксиэтилметакрилат (метакрилат гликоля), также известный как метакрилат этиленгликоля или НЕМА, принадлежит к классу органических соединений, известных как сложные эфиры еноата.


Это альфа, бета-ненасыщенный эфир карбоновой кислоты общей формулы R1C(R2)=C(R3)C(=O)OR4 (R4=органическое соединение), в котором сложноэфирная функция C=O сопряжена с двойной функцией C=C. облигация в альфа-бета-позиции.
На основании обзора литературы было опубликовано значительное количество статей о гидроксиэтилметакрилате (метакрилате гликоля).


Гидроксиэтилметакрилат (метакрилат гликоля) представляет собой мономер, который используется для изготовления полимера полигидроксиэтилметакрилата.
Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) гидрофобен; однако, когда полимер подвергается воздействию воды, он набухает из-за гидрофильной боковой группы молекулы.


Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) — прозрачная бесцветная жидкость с характерным запахом.
Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) представляет собой сложный эфир метакриловой кислоты.
Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) легко растворяется в воде, относительно малолетуч, нетоксичен и не желтеет.


Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) легко сополимеризуется с широким спектром мономеров, а добавленные гидроксильные группы улучшают адгезию к поверхностям, включают места сшивки и придают устойчивость к коррозии, запотеванию и истиранию, а также способствуют слабому запаху, цвету, и волатильность.
Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) растворим в воде, а его гомополимер нерастворим в воде, но пластифицируется и набухает в воде.


Гидроксиэтилметакрилат (метакрилат гликоля) был идентифицирован в крови человека, как сообщает (PMID: 31557052).
Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) не является природным метаболитом и обнаруживается только у тех людей, которые подвергаются воздействию этого соединения или его производных.


Гидроксиэтилметакрилат (метакрилат гликоля) представляет собой еноатный эфир, который является монометакрилоильным производным этиленгликоля.
Технически гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) является частью экспосомы человека.


Гидроксиэтилметакрилат (метакрилат гликоля) представляет собой мономер, который используется для изготовления полимера полигидроксиэтилметакрилата.
Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) гидрофобен; однако, когда полимер подвергается воздействию воды, он набухает из-за гидрофильной боковой группы молекулы.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ГИДРОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТА (ГЛИКОЛЯ МЕТАКРИЛАТА):
Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) представляет собой метакриловый мономер, используемый в УФ-чернилах, клеях, лаках, стоматологических материалах, искусственных ногтях и т. д.
В электронной микроскопии, а затем и в световой микроскопии, гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) служит средой для заливки.
При обработке полиизоцианатами гидроксиэтилметакрилат (метакрилат гликоля) образует сшитый полимер, акриловую смолу, которая является полезным компонентом некоторых красок.


В биомедицинских применениях гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) является основой многих гидрогелевых продуктов, таких как мягкие контактные линзы, полимерные связующие для контролируемого высвобождения лекарств, абсорбенты для жидкостей организма и смазывающих покрытий.
Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) используется в некоторых контактных линзах, где он имеет дополнительное преимущество: он жесткий и ему легко придавать форму шлифовальными инструментами, когда он сухой, а затем он становится гибким, когда впитывает воду.


Гидроксиэтилметакрилат (метакрилат гликоля) используется в производстве акриловых полимеров для клеев, печатных красок, покрытий и изделий из металла.
Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) также широко используется в качестве реактивного разбавителя и альтернативы стиролу в ненасыщенных полиэфирах (UPR).
В зависимости от физической и химической структуры Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) способен поглощать от 10 до 600% воды по отношению к сухому весу.


Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) полезен в качестве среды для заливки в исследованиях световой микроскопии.
Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) полезен в качестве среды для заливки в исследованиях световой микроскопии.
Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) растворим в воде и полимеризуется при комнатной температуре.


Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) используется в качестве макромономера для синтеза 2-гидроксиэтилметакрилата-поли(ε-капролактона) (HEMA-PCL) путем координированной анионной полимеризации с раскрытием кольца (ROP).
Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) используется в УФ-отверждаемых красках и покрытиях.


Благодаря этому свойству гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) был одним из первых материалов, успешно использованных в производстве гибких контактных линз.
Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) в основном используется для акриловых покрытий горячего отверждения, акриловых материалов, отверждаемых УФ-излучением, фоточувствительных покрытий, водорастворимых гальванопокрытий, клеев, средств для обработки текстиля, сложноэфирных полимеров, полимеров-модификаторов и средств, уменьшающих количество воды на основе кислотной кислоты и т. д.


Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) используется при производстве красок, автомобильных красок и грунтовок со смолой, полимерную смолу можно наносить на светильник, игровую доску, печатную краску, гель (контактные линзы) и луженые материалы для покрытия, просвечивающий электронный микроскоп (ПЭМ). ) и реагент для встраивания оптического микроскопа (LM), образцы, используемые для «чувствительных антигенных участков» гидратации.


Гидроксиэтилметакрилат (метакрилат гликоля) в основном используется для модификации смол и покрытий.
Пластмассовая промышленность. Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) используется при производстве содержащих активную гидроксиакриловую смолу.
Гидроксиэтилметакрилат (метакрилат гликоля) также используется в клеях, искусственных ногтях, стоматологических материалах и лаках.


В стоматологии гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) является одним из основных летучих акрилатов наряду с метилметакрилатом.
Кроме того, Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) применяется в качестве мономера при синтезе полимеров для зубопротезирования и для геотехнической затирки в строительных работах.


Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) представляет собой сложный эфир метакриловой кислоты и используется в качестве сырья при синтезе полимеров.
Гидроксиэтилметакрилат (метакрилат гликоля) может образовывать гомополимеры и сополимеры.
2-Гидроксиэтилметакрилат (2-ГЭМА) используется при получении твердых полимеров, акриловых дисперсий и растворов полимеров, используемых в различных отраслях промышленности.


Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) часто используется для повышения гидрофобности или поверхностной адгезии полимеров и материалов на основе полимеров, таких как специальные покрытия, смолы, клеи, печатные краски и акриловые пластики.
В качестве сомономера с другими мономерами акриловых эфиров гидроксиэтилметакрилат (метакрилат гликоля) можно использовать для контроля гидрофобности или введения реакционноспособных центров.


Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) используется в УФ-отверждаемых красках и покрытиях.
Гидроксиэтилметакрилат (метакрилат гликоля) также используется в клеях, искусственных ногтях, стоматологических материалах и лаках.
В стоматологии гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) является одним из основных летучих акрилатов наряду с метилметакрилатом.


Основные области применения гидроксиэтилметакрилата (гликольметакрилата): составы для покрытия, светочувствительные смолы, контактные линзы.
Применение гидроксиэтилметакрилата (гликольметакрилата): клеи, клеи-PSA, автомобильные покрытия, покрытия для пластмасс, эмульсионные полимеры, металлические покрытия, радиационное отверждение и смолы.


Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) представляет собой мономер, используемый в синтезе различных полимеров, а полимер PHEMA 2-гидроксиэтилметакрилата широко используется в синтезе стоматологических композиционных материалов.
Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) — хорошо известный биосовместимый продукт, представляющий большой интерес для медицинского применения в стоматологии, костных цементов и биоматериалов.


Кроме того, Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) применяется в качестве мономера при синтезе полимеров для зубопротезирования и для геотехнической затирки в строительных работах.
Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) в основном используется при производстве термореактивных покрытий, средств для обработки волокон, клеев, светочувствительных смол и медицинских полимерных материалов и т. д.


Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) используется в производстве акриловых полимеров, которые, в свою очередь, используются в ряде коммерческих применений, таких как клеи, лакокрасочные смолы, продукты с высокими эксплуатационными характеристиками, реактивные системы, печатные краски, покрытия для автомобилей, бытовой техники и металлов, а также в качестве промежуточного продукта химического синтеза.


Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) является основой многих гидрогелевых продуктов, таких как мягкие контактные линзы, а также полимерных связующих для контролируемого высвобождения лекарств, абсорбентов для жидкостей организма и смазывающих покрытий.
В качестве сомономера с другими мономерами сложного эфира гидроксиэтилметакрилат (метакрилат гликоля) можно использовать для контроля гидрофобности или введения реакционноспособных центров.


Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) играет роль мономера полимеризации и аллергена.
Гидроксиэтилметакрилат (метакрилат гликоля) функционально связан с этиленгликолем и метакриловой кислотой.
Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) представляет собой гидроксиэфирное соединение и мономер смолы, используемый для снижения чувствительности дентина.


При местном применении гидроксиэтилметакрилата (гликольметакрилата) на чувствительные зубы чувствительные участки зубов закрываются и блокируют дентинные канальцы на поверхности дентина от раздражителей, вызывающих боль.
Это предотвращает возбуждение зубного нерва и снимает боль, вызванную гиперчувствительностью зубов.


Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат), стабилизированный 250 ppm MEHQ, также известный как гидроксиэтилметакрилат или HEMA, используется для изготовления полимера полигидроксиэтилметакрилата, который образует гидрогель в воде.
Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) используется в качестве клеев и герметиков, чернил и цифровых чернил, пластика, смолы и резины, полиуретановых покрытий, УФ-мономеров, покрытий, красок, полимеров, смол.


Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат), также известный как НЕМА, был первым мономером, который использовался для синтеза гидрогелей для биомедицинских применений.
Свойства гидроксиэтилметакрилата (гликольметакрилата) набухать в воде усиливаются за счет сополимеризации с более гидрофильными мономерами.
Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) используется в синтезе биологически функциональных сополимеров поли(2-гидроксиэтилметакрилата) (PHEMA).


Кроме того, гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) используется для изготовления светочувствительных мембран из PHEMA, гидрогеля для высвобождения лекарственного средства на основе HEMA/акриламида и водорастворимого гидрогеля HEMA/метакриловой кислоты для доставки лекарств.
Можно изучить влияние гидроксиэтилметакрилата (гликольметакрилата) на миграцию стволовых клеток пульпы зуба (in vitro).


- В контактных линзах используется гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат):
В 1960 году О. Вихтерле и Д. Лим описали использование гидроксиэтилметакрилата (гликольметакрилата) в синтезе гидрофильных сшитых сетей, и эти результаты имели большое значение для производства мягких контактных линз.

Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) гидрофильен: способен поглощать от 10 до 600% воды по отношению к сухому весу.
Благодаря этому свойству гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) был одним из первых материалов, которые стали использовать при производстве мягких контактных линз.


-Использование гидроксиэтилметакрилата (гликольметакрилата) в 3D-печати:
Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) хорошо подходит для применения в 3D-печати, поскольку он быстро отверждается при комнатной температуре под воздействием УФ-света в присутствии фотоинициаторов.

Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) можно использовать в качестве мономерной матрицы, в которой суспендированы частицы кремнезема размером 40 нм, для 3D-печати на стекле.
В сочетании с подходящим пенообразователем, таким как ангидрид BOC, гидроксиэтилметакрилат (метакрилат гликоля) образует пенящуюся смолу, которая расширяется при нагревании.


-В оптических линзах используется гидроксиэтилметакрилат (метакрилат гликоля):
Основное применение гидрогелей гидроксиэтилметакрилата (гликольметакрилата) — изготовление контактных и интраокулярных линз, используемых после экстракции катаракты.
Также оценивалось ухудшение зрения, связанное с накоплением отложений на контактных линзах из гидроксиэтилметакрилата (гликольметакрилата).


-Стоматологическое использование гидроксиэтилметакрилата (метакрилата гликоля):
Было обнаружено, что гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) обладает высокой биосовместимостью и рассасываемостью при эндодонтическом пломбировании временных зубов.
Однако из-за своей гидрофильности гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) оказался более полезным в стоматологии в качестве связующего реагента между дентином и другими типами реставрационных материалов.


- В контактных линзах используется гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат):
В 1960 г. О. Вихтерле и Д. Лим описали его использование при синтезе гидрофильных сшитых сетей, и эти результаты имели большое значение для производства мягких контактных линз.
Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) гидрофильен: способен поглощать от 10 до 600% воды по отношению к сухому весу.
Благодаря этому свойству гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) был одним из первых материалов, которые стали использовать при производстве мягких контактных линз.


-Использование гидроксиэтилметакрилата (гликольметакрилата) в 3D-печати:
Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) хорошо подходит для применения в 3D-печати, поскольку он быстро отверждается при комнатной температуре под воздействием УФ-света в присутствии фотоинициаторов.
Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) можно использовать в качестве мономерной матрицы, в которой суспендированы частицы диоксида кремния размером 40 нм для 3D-печати на стекле.
В сочетании с подходящим пенообразователем, таким как ангидрид BOC, гидроксиэтилметакрилат (метакрилат гликоля) образует пенящуюся смолу, которая расширяется при нагревании.


-Другое применение гидроксиэтилметакрилата (метакрилата гликоля):
В электронной микроскопии, а затем и в световой микроскопии, гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) служит средой для заливки.
При обработке полиизоцианатами гидроксиэтилметакрилат (метакрилат гликоля) образует сшитый полимер, акриловую смолу, которая является полезным компонентом некоторых красок.



СВОЙСТВА ГИДРОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТА (ГЛИКОЛЯ МЕТАКРИЛАТА):
Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) представляет собой бесцветную прозрачную жидкость, температура кипения 95°С (1333,22 Па), растворимую в воде, спирте, эфире, сложном эфире и других растворителях.



СИНТЕЗ ГИДРОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТА (ГЛИКОЛЯ МЕТАКРИЛАТА):
Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) был впервые синтезирован около 1925 года.
Распространенными методами синтеза являются:
реакция метакриловой кислоты с оксидом этилена;
этерификация метакриловой кислоты большим избытком этиленгликоля.
Оба эти метода также дают некоторое количество диметакрилата этиленгликоля.
Во время полимеризации гидроксиэтилметакрилата (метакрилата гликоля) он действует как сшивающий агент.



СВОЙСТВА ГИДРОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТА (ГЛИКОЛЯ МЕТАКРИЛАТА):
Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) полностью смешивается с водой и этанолом, но его полимер практически нерастворим в обычных растворителях.
Вязкость гидроксиэтилметакрилата (гликольметакрилата) составляет 0,0701 Па⋅с при 20 ° С и 0,005 Па⋅с при 30 ° С.
Во время полимеризации гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) сжимается примерно на 6%.



АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ РОДИТЕЛИ ГИДРОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТА (ГЛИКОЛЯ МЕТАКРИЛАТА):
*Монокарбоновые кислоты и производные.
*Первичные спирты
*Органические оксиды
*Производные углеводородов
*Карбонильные соединения



ЗАМЕСТИТЕЛИ ГИДРОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТА (ГЛИКОЛЯ МЕТАКРИЛАТА):
*Эноатный эфир
*Монокарбоновая кислота или ее производные.
*Органическое кислородное соединение
*Органический оксид
*Производное углеводородов
*Первичный спирт
*Кислородорганическое соединение
*Карбонильная группа
*Алкоголь
*Алифатическое ациклическое соединение.



ПРИГОТОВЛЕНИЕ ГИДРОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТА (ГЛИКОЛЯ МЕТАКРИЛАТА):
Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) является коммерчески важным и широко используемым мономером.
Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) обычно получают одностадийной реакцией из метилметакрилата или метакриловой кислоты.

В частности, гидроксиэтилметакрилат (метакрилат гликоля) можно синтезировать следующими двумя методами:
я. первый метод включал переэтерификацию этиленгликоля1;
ii. второй — реакция между оксидом этилена и метакриловой кислотой2.

Для удаления примесей при производстве гидроксиэтилметакрилата (гликольметакрилата) было разработано несколько процедур, таких как замачивание, экстракция и ионный обмен.
Гидроксиэтилметакрилат (метакрилат гликоля), как основное производное метакрила, можно полимеризовать радикальными инициаторами или различными методами (γ-лучи, УФ, плазма и др.).

Первичная группа –OH гидроксиэтилметакрилата (гликольметакрилата) позволяет проводить реакции замещения мономером или соответствующим полимером.
Используя различные методы, было выполнено прививание гидроксиэтилметакрилата (гликольметакрилата) и сополимеров, полученных с ГЭМА в качестве сомономера, к природным полимерам, таким как целлюлоза, декстран и крахмал.

Кроме того, синтетические полимеры, полиэтилен, полиуретаны, поливиниловый спирт, смеси акриловых сеток и поливинилового спирта, полиэфиры также дают реакции прививки, целью которых является улучшение механических и физических свойств исходных продуктов.

Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) инертен, водостабилен, неразлагаем и обладает высокой прозрачностью.
Из-за наличия боковых гидроксиэтилметакрилатных групп гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) широко получают в форме гидрогеля для производства мягких контактных линз.

Гидрогели обычно поглощают большое количество воды, и это набухание обеспечивает эластичные и мягкие свойства гидрогеля.
Гидрогели нашли применение в экологической, биомедицинской, пищевой и т. д. областях.

Физические свойства гидроксиэтилметакрилата (метакрилата гликоля) (например, набухание, жесткость и реология) можно регулировать путем изменения плотности поперечных связей, включения различных химических веществ посредством сополимеризации и введения мезоскопических пор.

В частности, снижение плотности поперечных связей приводит к образованию более мягкого и податливого гидрогеля, который может лучше подходить для регенерации мягких тканей.
Более того, сополимеризация с уксусной кислотой, метилметакрилатом или декстраном может регулировать стойкость, гидрофильность и клеточную адгезию in vivo.
Наконец, введение мезоскопических порогенов может облегчить врастание сосудов, улучшить прикрепление клеток и преодолеть ограниченную проницаемость.

Хотя гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) считается неразлагаемым (что делает его идеально подходящим для длительного применения in vivo), разлагаемые сополимеры pHEMA были изготовлены путем интеграции чувствительных к ферментам мономеров (например, декстрана) или сшивающих агентов.
Эти разлагаемые материалы обещают обеспечить контролируемое высвобождение фармацевтических препаратов и белков.



СИНТЕЗ ГИДРОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТА (ГЛИКОЛЯ МЕТАКРИЛАТА):
Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) был впервые синтезирован около 1925 года.
Распространенными методами синтеза являются:

*реакция метакриловой кислоты с оксидом этилена;
*этерификация метакриловой кислоты большим избытком этиленгликоля.

Оба эти метода также дают некоторое количество диметакрилата этиленгликоля.
Во время полимеризации гидроксиэтилметакрилата (метакрилата гликоля) он действует как сшивающий агент.



СВОЙСТВА ГИДРОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТА (ГЛИКОЛЯ МЕТАКРИЛАТА):
Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) полностью смешивается с водой и этанолом, но его полимер практически нерастворим в обычных растворителях.
Вязкость гидроксиэтилметакрилата (гликольметакрилата) составляет 0,0701 Па⋅с при 20 ° С и 0,005 Па⋅с при 30 ° С.
Во время полимеризации гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) сжимается примерно на 6%.



ФУНКЦИЯ ГИДРОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТА (ГЛИКОЛЯ МЕТАКРИЛАТА):
* Сопротивление истиранию
* Адгезия
*Кросслинкер
* Низкий цвет
* Низкий запах
*Низкая волатильность
*Устойчивость к царапинам



СВОЙСТВА ГИДРОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТА (ГЛИКОЛЯ МЕТАКРИЛАТА):
*Химическая устойчивость
*гидравлическая устойчивость
*гибкость
*ударопрочность
*адгезия
* устойчивость к атмосферным воздействиям



ПРИМЕНЯЕТСЯ ПРИ ПРОИЗВОДСТВЕ ГИДРОКСЭТИЛМЕТАКРИЛАТА (ГЛИКОЛЯ МЕТАКРИЛАТА):
Гидроксиэтилметакрилат (гликольметакрилат) применяется при производстве лакокрасочных смол, автомобильных покрытий, архитектурных покрытий,
покрытия для бумаги, промышленные покрытия, пластмассы, средства гигиены, клеи и герметики, текстильные процессы, печатные краски, контактные линзы, модификаторы, светочувствительные материалы и добавки для добычи и транспортировки нефти.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГИДРОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТА (ГЛИКОЛЯ МЕТАКРИЛАТА):
Номер ЕС: 212-782-2
Номер CAS: 868-77-9
Код ТН ВЭД: 29161400
Код продукта КХ: 100392
Формула: C6H10O3
Температура плавления: -12 °С.
Точка кипения: 67 °C3,5 мм рт.ст.(лит.)
Плотность: 1,073 г/мл при 25 °C (лит.)
плотность пара: 5 (по сравнению с воздухом)
давление пара: 0,01 мм рт. ст. (25 °C)
показатель преломления: n20/D
Молекулярный вес : 130,14200
Точная масса : 130,14.
Номер ЕС : 212-782-2
UNII : 6E1I4IV47V

Номер КМГС : 1724
Номер НСК : 24180
Идентификатор DSSTox : DTXSID7022128
Код тезауруса NCI : C47791
Цвет/Форма : Прозрачная подвижная жидкость.
Код HS : 2916140000
ПСА : 46,53000
XLogP3 : 0,5
Внешний вид : Жидкость
Плотность : 1,034 г/см3 при температуре: 25 °C.
Точка плавления : -12°C
Точка кипения : 67 °C при давлении давления: 3,5 Торр.
Температура вспышки : 64,043°C.
Индекс преломления : 1,441
Растворимость в воде : Растворимость в воде: смешивается.

Условия хранения : 2-8°C.
Давление пара : 0,01 мм рт. ст. (25 °C)
Плотность пара : 5 (по сравнению с воздухом)
Экспериментальные свойства : Теплота полимеризации: 49,8 кДж/моль.
Химическая формула: C6H10O3.
Молярная масса: 130,143 g/mol
Внешний вид: Бесцветная жидкость.
Плотность: 1,07 г/см3
Точка плавления: -99°C (-146°F; 174 К)
Точка кипения: 213°C (415°F; 486 К).
Растворимость в воде: смешивается
Лог Р: 0,50
Давление пара: 0,08 гПа



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ГИДРОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТА (ГЛИКОЛЯ МЕТАКРИЛАТА):
-Описание мер первой помощи:
*При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
*В случае зрительного контакта:
В качестве меры предосторожности промойте глаза водой.
*При проглатывании:
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ГИДРОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТА (ГЛИКОЛЯ МЕТАКРИЛАТА):
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ГИДРОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТА (ГЛИКОЛЯ МЕТАКРИЛАТА):
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
-Дальнейшая информация:
Данные недоступны



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ГИДРОКСИЕТИЛМЕТАКРИЛАТА (ГЛИКОЛЯ МЕТАКРИЛАТА):
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
*Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
*Защита тела:
Непроницаемая одежда
*Защита органов дыхания:
Защита органов дыхания не требуется.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ГИДРОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТА (ГЛИКОЛЯ МЕТАКРИЛАТА):
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Хранить в прохладном месте.
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ГИДРОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТА (ГЛИКОЛЯ МЕТАКРИЛАТА):
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Данные недоступны

ГИДРОКСИЭТИЛОВАЯ ЦЕЛЛЮЛОЗА (ГЭЦ)
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) представляет собой неионогенный эфир целлюлозы, полученный с помощью ряда химических процессов с использованием природных полимеров целлюлозы в качестве сырья.
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) представляет собой неионогенный водорастворимый полимер.
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) не имеет запаха, вкуса и нетоксична в форме порошков или гранул от белого до почти белого цвета.


Номер КАС: 9004-62-0
Номер в леях: MFCD00072770
Номер E: E1525 (дополнительные химические вещества)


Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) может быть растворена в воде с образованием вязкого прозрачного раствора.
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) обладает загущающими, адгезионными, диспергирующими, эмульгирующими, пленкообразующими, суспензионными, абсорбирующими, поверхностно-активными, солеустойчивыми, водоудерживающими, обеспечивающими защитные коллоиды и другими свойствами.


Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) образует неионогенный гель без воздействия электролита, подходящий для составов, содержащих электролит.
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) представляет собой неионогенный водорастворимый полимер, полученный из целлюлозы в результате ряда химических и физических процессов.
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) представляет собой порошок от белого до светло-желтоватого цвета без запаха и вкуса, легко растворимый в горячей или холодной воде с образованием вязкого гелеобразного раствора.


Когда рН раствора находится в пределах от 2 до 12, раствор достаточно стабилен.
Поскольку группа гидроксиэтилцеллюлозы (ГЭЦ) является неионогенной в водном растворе, она не будет реагировать с другими анионами или катионами и нечувствительна к солям.
Но молекула гидроксиэтилцеллюлозы (ГЭЦ) способна генерировать реакции этерификации, этерификации и ацеталя, поэтому гидроксиэтилцеллюлозу (ГЭЦ) можно сделать нерастворимой в воде или улучшить ее свойства.


Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) также обладает хорошей пленкообразующей способностью и поверхностной активностью.
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) представляет собой линейку неионогенных водорастворимых полимеров на основе целлюлозы от Dow.
Гидроксиэтилцеллюлозу (ГЭЦ) получают путем взаимодействия щелочной целлюлозы с этиленоксидом.


Эта реакция превращает некоторые гидроксильные группы полимера целлюлозы в гидроксиэтильные группы.
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) представляет собой белый сыпучий гранулированный порошок, который получают путем реакции этиленоксида с щелочной целлюлозой.
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) представляет собой водорастворимый синтетический полимер, полученный из целлюлозы, в которой к гидроксильным группам добавлены этиленоксидные группы.


Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) представляет собой неионогенный водорастворимый полимер.
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) состоит из двух компонентов: целлюлозы и гидроксиэтильной боковой цепи.
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) обладает многими свойствами.


Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) обладает водоудерживающими, загущающими, суспензионными, антимикробными свойствами, высокой солеустойчивостью и нечувствительностью к ионам/PH.
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) представляет собой неионогенный водорастворимый полимер, используемый в качестве загустителя для водных косметических средств и составов средств личной гигиены.
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) позволяет получать кристально чистые гелевые продукты и загущать водную фазу косметических эмульсий.


Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) также может быть использована для эффективного загущения шампуней, гелей для душа и гелей для душа.
Одной из проблем, обычно связанных с этим и другими водорастворимыми загустителями, является склонность частиц к агломерации или образованию комков при первом смачивании водой.
Предлагаемая нами косметическая гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) высокой чистоты относится к классу R и предназначена для добавления в воду без образования комков, что значительно облегчает приготовление раствора.


Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) также является наиболее эффективным сортом неионного загустителя, доступным от производителя.
Гидратация частиц марки R ингибирована.
Когда частицы добавляют в воду, они диспергируются без образования комков и после заданной задержки начинают растворяться.


Этот процесс позволяет приготовить прозрачные, гладкие, вязкие растворы за короткий период времени, просто добавляя R-grade в воду и перемешивая до полного растворения полимера, чтобы предотвратить оседание частиц.
Период ингибирования от начального смачивания до начала растворения называется временем гидратации.


Это время гидратации может варьироваться от 4 до 25 мин.
На время гидратации заметно влияют два фактора: pH и температура воды.
Более высокая температура и более высокий рН уменьшают время гидратации, но слишком высокая температура или рН могут привести к образованию комков.


Так, гидроксиэтилцеллюлозу (ГЭЦ) рекомендуется добавлять в воду комнатной температуры с нейтральным рН.
После гидратации гидроксиэтилцеллюлозу (ГЭЦ) можно нагревать, а рН можно регулировать по мере необходимости.
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) — превосходный загуститель для косметических средств и средств личной гигиены.


Этот неионогенный водорастворимый полимер, гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ), предлагает эффективные и экономичные варианты изготовления кристально чистых гелевых продуктов.
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭК) обладает исключительным ощущением на коже и является идеальным ингредиентом для создания кристально чистых сывороток с водорастворимыми активными ингредиентами.
Рекомендуемое процентное содержание гидроксиэтилцеллюлозы (ГЭЦ):


Для строительной водной фазы Вязкость/Стабильность: 0,1%- 0,5%
Для кристально чистого геля высокой вязкости: 1,0%-3,0%
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) хорошо удерживает воду и обладает отличным загущающим эффектом.


Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) полезна для различных строительных проектов.
Гидроксиэтилцеллюлозу (ГЭЦ) получают из целлюлозы.
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) — самый распространенный природный биополимер в растениях, древесине и клеточных стенках хлопка.
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) представляет собой гелеобразователь и загуститель, полученный из целлюлозы.


Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) представляет собой белое вещество без запаха, вкуса, нетоксичное, которое часто используется в качестве загустителя для метилгидроксиэтилцеллюлозы или сортов гидроксиэтилцеллюлозы в промышленности.
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) представляет собой белый или светло-желтоватый порошок.
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) представляет собой натуральные коллоиды, полученные из натурального волокна.


Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) представляет собой водорастворимый неионогенный порошок гидроксиэтилцеллюлозы с высокой степенью этерификации.
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) обеспечивает повышенную биостойкость, очень высокую степень загущения и удержания воды, умеренную стабилизацию пены и высокую прозрачность раствора, глянцевый вид, совместимость с пигментами и псевдопластичность.


Этот сорт гидроксиэтилцеллюлозы (ГЭЦ) особенно хорошо подходит для использования в красках для внутренних работ и нетканых материалах.
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) представляет собой неионогенный эфир целлюлозы с замедленной растворимостью, обеспечивающий растворение без комков в водных системах.
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) обладает высокой совместимостью с другим сырьем, таким как поверхностно-активное вещество.


Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) легко растворяется в холодной или горячей воде с образованием кристально чистых растворов различной вязкости.
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) представляет собой неионогенный эфир целлюлозы, и ее раствор более устойчив к присутствию катионов, анионов и органических растворителей.
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) является биоразлагаемым, нетоксичным и экологически чистым натуральным продуктом.


Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) растворяется в холодной или горячей воде с образованием осветленного раствора.
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) представляет собой неионогенный, водорастворимый полимер, эффективный загуститель и суспендирующий агент.
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) действует как загуститель и стабилизатор.


Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) представляет собой неионогенный эфир целлюлозы с замедленной растворимостью, обеспечивающий растворение без комков в водных системах.
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) обладает высокой совместимостью с другим сырьем, таким как поверхностно-активное вещество.
На время гидратации влияют несколько факторов: рН и температура раствора, уровень концентрации гидроксиэтилцеллюлозы (ГЭЦ) и присутствие щелочей, таких как ТЭА, раствор гидроксида натрия (рН).


Более высокий pH и более высокая температура УМЕНЬШАЮТ время гидратации, но слишком быстрое регулирование более высокого pH и температуры может привести к образованию комков.
Гидроксиэтилцеллюлозу (ГЭЦ) рекомендуется добавлять в воду комнатной температуры с нейтральным pH.
После гидратации гидроксиэтилцеллюлозу (ГЭЦ) можно нагреть и при необходимости отрегулировать рН (обычно с помощью ТЭА).
(Период ингибирования от начального смачивания до начала растворения, время гидратации может варьировать от 5 до 25 мин)



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ГИДРОКСИЭТИЛОВОЙ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ (ГЭЦ):
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) действует как неионогенный загуститель.
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) проста в использовании и обеспечивает исключительное ощущение на коже, вязкость и стабильность.
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) предлагает эффективные и экономичные варианты изготовления кристально чистых гелевых продуктов.


Более того, гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) легко диспергируется в воде при комнатной температуре, не образуя комков и не образуя рыбьих глаз.
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) не является эмульгатором и не эмульгирует масла в воду.
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) находит применение в рецептурах гелей для укладки волос, косметических продуктов и средств личной гигиены.


Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) может использоваться в производстве строительных материалов, красок, нефтехимии, синтетических смол, керамической промышленности, фармацевтической, пищевой, текстильной, сельскохозяйственной, косметической, табачной, чернильной, бумажной и других отраслях промышленности.
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) представляет собой эфир целлюлозы, который в основном используется в качестве загустителя для красок на водной основе, чернил и клеев.


Марки гидроксиэтилцеллюлозы (ГЭЦ) определяются их молекулярной массой или, более конкретно, вязкостью водного раствора, который они производят при 2% по массе.
Растворы низкомолекулярной гидроксиэтилцеллюлозы (ГЭЦ) имеют реологию, близкую к ньютоновской, и подходят для применений, требующих стабильной вязкости независимо от усилия сдвига.


Однако растворы гидроксиэтилцеллюлозы с высокой молекулярной массой (ГЭЦ) ведут себя неньютоновским образом и будут иметь псевдопластическую реологию.
Эта псевдопластичность делает гидроксиэтилцеллюлозу (ГЭЦ) с высокой вязкостью идеальным загустителем для латексных красок, где краска должна оставаться на кисти, но легко вытекать при очистке.


В дополнение к своей полезной природе в качестве загустителя, гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) также обладает преимуществами суспензионной добавки, связующего, эмульгатора, пленкообразователя, стабилизатора эмульсии, диспергатора, водоудерживающей добавки и защитного коллоида.
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) предлагает узкие диапазоны вязкости, постоянную воспроизводимость вязкости и превосходную прозрачность раствора.


Область применения гидроксиэтилцеллюлозы (ГЭЦ) различна, но в промышленности она в основном используется для общего загущения латексных красок, бытовых чистящих средств и составов для соединения лент.
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) представляет собой гелеобразователь и загуститель, полученный из целлюлозы.


Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) представляет собой неионогенные водорастворимые материалы, обладающие хорошими свойствами загущения, суспендирования, связывания, эмульгирования, пленкообразования, стабилизации, диспергирования, удержания воды и т. д.
А гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) широко используется в лакокрасочной, строительной, медицинской, пищевой, бумажной и полимеризационной промышленности.


В области медицины гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) и метилцеллюлоза (МГЭЦ) часто используются с гидрофобными препаратами в капсулах для улучшения растворения лекарств в желудочно-кишечных жидкостях.
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) используется в косметике и средствах личной гигиены в качестве гелеобразователя и загустителя.


В фармацевтике целлюлоза используется в качестве адсорбента, вещества, способствующего скольжению, растворителя лекарств и суспендирующего агента.
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) является одним из основных компонентов марки личной смазки, известной как KY Jelly.
Гидроксиэтилцеллюлозу (ГЭЦ) также можно найти в бытовых чистящих средствах.


Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) подходит для латексных красок, бурения нефтяных скважин, клеев и средств личной гигиены.
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) в основном используется в продуктах на водной основе.
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) находит применение в качестве связующего, пленкообразователя, модификатора реологических свойств (загустителя), усилителя адгезии, стабилизатора дисперсии, наполнителя и понизителя текучести во многих продуктах, включая краски, чернила, клеи, косметику, средства личной гигиены, текстиль, цемент, керамические и бумажные изделия.


Одним из наиболее важных применений гидроксиэтилцеллюлозы (ГЭЦ) и ГМГЭЦ являются архитектурные покрытия на водной основе.
Они либо используются отдельно, либо в сочетании с другими загустителями.
Фактически, гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) является наиболее широко используемым загустителем в латексных красках для наружных работ, поскольку она совместима со многими ингредиентами покрытия, такими как пигменты, поверхностно-активные вещества, эмульгаторы, консерванты и связующие вещества.


Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) характеризуется образованием вязких гелей в воде, используемых для изготовления красок, клеев для строительства, а также в бумажной и нефтяной промышленности, среди прочего.
Обладая хорошими водоудерживающими, загущающими и суспензионными свойствами, гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) обеспечивает функциональные свойства и повышает эффективность продукта в строительных материалах на основе эмульсии.


Научно-исследовательская группа по гидроксиэтилцеллюлозе (HEC) специально для текстурной краски, разработки латексной краски продукта, эффект суспензии сгущения продукта хороший, высокая скорость удержания воды, небольшое количество добавки, низкая цена за единицу продукта может снизить стоимость производства.
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) рекомендуется в качестве загустителя в красках на водной основе.


Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) обеспечивает превосходную эффективность загущения, развитие цвета, открытое время и превосходную устойчивость к биоразложению.
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) также играет роль в эмульсии, дисперсии, стабильности и удержании воды.
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) обладает хорошими реологическими свойствами при различных скоростях сдвига, имеет хорошую удобоукладываемость и выравнивание, не легко падает, обладает хорошей устойчивостью к брызгам и провисанию.


Полимер гидроксиэтилцеллюлозы (ГЭЦ) представляет собой гидроксиэтиловый эфир целлюлозы, полученный обработкой целлюлозы гидроксидом натрия и взаимодействием с этиленоксидом.
Полимеры гидроксиэтилцеллюлозы (ГЭЦ) в основном используются в качестве водосвязывающего вещества и загустителя во многих отраслях промышленности, то есть в продуктах личной гигиены, фармацевтических препаратах, строительных материалах, клеях и т. д., а также в качестве стабилизатора для жидкого мыла.


Они доступны в виде белых сыпучих гранулированных порошков, которые легко растворяются в холодной и горячей воде, образуя прозрачные растворы с различной вязкостью в зависимости от концентрации, типа и температуры полимера.
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) представляет собой неионогенный растворимый эфир целлюлозы, растворимый как в холодной, так и в горячей воде, обладающий загущающими, суспендирующими, адгезионными, эмульгирующими, пленкообразующими, водоудерживающими, защитными коллоидными и другими свойствами, используемый в покрытиях.


Текучие и цветные пигменты, эмульсионные полимеры, поверхностно-активные вещества, эмульгаторы, пеногасители и консерванты широко совместимы со шликером.
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) используется для получения оптимального времени гидратации, чтобы предотвратить агломерацию, вызванную ускорителями, превышающими оптимальную скорость растворения.
Порошки гидроксиэтилцеллюлозы (ГЭЦ) сочетают в себе множество преимуществ и вносят свой вклад в строительство.


В частности, они применяются в красках и покрытиях, бурении нефтяных скважин, клеях и герметиках.
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) широко используется в косметике, чистящих растворах и других бытовых продуктах. Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) и метилцеллюлоза часто используются с гидрофобными препаратами в капсулах для улучшения растворения лекарств в желудочно-кишечных жидкостях.


Этот процесс известен как гидрофилизация.
Ги��роксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) также широко используется в нефтегазовой промышленности в качестве добавки к буровому раствору под названием
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ), а также в промышленности, красках и покрытиях, керамике, клеях, эмульсионной полимеризации, красках, строительстве, сварочных электродах, карандашах и шпатлевках.


Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) может быть одним из основных ингредиентов личных смазок на водной основе.
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) также является ключевым ингредиентом для образования больших пузырей, поскольку она обладает способностью растворяться в воде, а также придает структурную прочность мыльному пузырю.


Среди других подобных химических веществ гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) часто используется в качестве слизи (и ганджа в Великобритании).
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) является широко используемым загустителем в составах красок и покрытий.
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) используется в составах красок и покрытий для повышения вязкости краски и улучшения ее текучести и выравнивающих свойств.


Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) также может быть использована для изготовления кристально чистых водорастворимых гелей для укладки волос.
Кроме того, гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) обеспечивает превосходную функциональность при использовании в водной фазе эмульсий для увеличения вязкости и стабильности.
Однако гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) не является эмульгатором и не эмульгирует масла в воду.


Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) включает антиперспиранты и дезодоранты, кондиционеры, средства по уходу за телом, средства по уходу за лицом, средства для укладки, солнцезащитные кремы, жидкое мыло, гели и пены для бритья, салфетки (детские и взрослые), косметику/тушь для ресниц, твердые вещества AP/дезодоранты и гели-смазки. .
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) используется в качестве неионогенного загустителя целлюлозы, обычно для повышения вязкости, увеличения концентрации за счет поглощения воды, повышения вязкости, повышения стабильности, повышения способности к разложению и усиления блеска.


Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) используется в качестве загустителя для ряда органических растворителей.
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) используется в различных составах, таких как составы пленок, эмульгаторы, регуляторы текучести и средства против плесени.
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) обычно используется в производстве смол на водной основе, производстве интерьерных красок, клеевой промышленности, полимеризации винилацетата, сополимера лактата с винилакриловой кислотой, процессе гидроразрыва пласта, производстве нетканых материалов. моющие и моющие средства, косметика, Укладка плитки.


В производстве бумаги, в производстве подстилки для домашних животных, в производстве водных полимерных эмульсий на основе соединений этилена, в производстве фармацевтических препаратов, в производстве различных кремов и лосьонов, в производстве зубной пасты, в пластмассовой промышленности. .
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) повышает вязкость бурового раствора.


Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) действует как загуститель и стабилизатор.
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) действует как загуститель и стабилизатор.
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) используется для загущения шампуней, гелей, средств для мытья тела, а также для придания объема и послевкусия пенным ваннам, средствам по уходу за телом, лосьонам и кремам.


Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) используется в широком диапазоне применений, включая косметику и уход за персоналом, краски и покрытия, нефтепромыслы, строительство и т. д.
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) используется в качестве загустителя, связующего, стабилизатора, пленкообразователя, защитных коллоидов и суспендирующего агента.
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) используется в качестве клея, связующего вещества, наполнителя в цементных смесях.


Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) используется в качестве добавок к покрытиям и оптическим отбеливателям, полимеров для покрытий, добавок для управления фильтрами.
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) используется в качестве усилителя прочности во влажном состоянии, защитного коллоида, агента, уменьшающего отскок и скольжение, модификатора контроля реологических свойств.
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) используется в качестве гелеобразователя и загустителя при разработке биологических структур для гидрофобных препаратов.


Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) используется в ополаскивателях, кондиционерах для волос, гелях для волос и средствах для бритья.
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) представляет собой порошок гидроксиэтилцеллюлозы, рекомендуемый для использования в красках для внутренних и наружных работ.


-Использование гидроксиэтилцеллюлозы (ГЭЦ):
* Использование гидроксиэтилцеллюлозы (ГЭЦ) в строительстве: цементный раствор, бетонная смесь , загущение
* Окрашивание : латексная краска, эмульгирование полимера, загущение, удержание воды, замедление
* Производство бумаги : проклеивающий агент , загуститель, водоудерживающий
* Косметика : зубная паста, шампунь, моющее средство , загуститель, стабилизатор
* Нефтяное масло : Бурение скважин, жидкости для заканчивания , Удержание воды, сгущение , Контроль водоотдачи


-Рекомендуемые области применения гидроксиэтилцеллюлозы (ГЭЦ):
* Интерьерные краски
*Фасадные краски


-Рекомендуемое поле применения гидроксиэтилцеллюлозы (ГЭЦ):
* Интерьерные краски
*Твердые краски
*Фасадные краски
* Краски из силиконовой смолы
* Оттенки
* Глазури


-Свойства применения гидроксиэтилцеллюлозы (ГЭЦ):
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) в основном рекомендуется для готовых смесей для швов (СМСК).
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) имеет очень кремообразную консистенцию и легка в обработке.
Обычно гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) используется в сочетании с марками Tylose@ MHPC или MHEC для дальнейшего улучшения обрабатываемости.


-Использование гидроксиэтилцеллюлозы (ГЭЦ):
*растворимость
*утолщающий эффект
*поверхностная активность


-Обычно рекомендуется для загущения и увлажнения с использованием гидроксиэтилцеллюлозы (ГЭЦ).
Растворите гидроксиэтилцеллюлозу в растворе, обычно в воде, и энергично перемешайте или используйте блендер.
Продолжайте гидратировать ГЭЦ в воде до полного растворения.
Утолщение будет отложено, это нормально, и продукт предназначен для работы. (Помешивайте, пока все частицы не растворятся.
Этот процесс позволяет приготовить прозрачные, гладкие, вязкие растворы за короткий период времени, просто добавляя R-grade в воду и перемешивая до полного растворения полимера, чтобы предотвратить оседание частиц.


- Применение гидроксиэтилцеллюлозы (ГЭЦ):
• Загуститель для красок и покрытий.
• Приготовление латексных красок на водной основе.
• Приготовление и синтез связующего.
• Добыча нефти.
• Строительство и строительные материалы.
• Производство бумаги.
• Связующее.
• Клей.


-Применения гидроксиэтилцеллюлозы (ГЭЦ):
* Краска на водной основе
*Полимеризация
*Косметика
*Другие


-Область применения гидроксиэтилцеллюлозы (ГЭЦ):
* Латексная краска для внутренних стен
* Латексная краска для наружных стен
* Настоящая каменная краска
* Текстурная краска



ОСОБЕННОСТЬ ГИДРОКСИЭТИЛОВОЙ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ (ГЭЦ):
*Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) легко растворяется как в холодной, так и в горячей воде.
*Водные растворы гидроксиэтилцеллюлозы (ГЭЦ) стабильны и не превращаются в гель ни при высоких, ни при низких температурах.
*Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) представляет собой неионогенный эфир целлюлозы, который остается химически и физически стабильным в широком диапазоне рН.
*Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) демонстрирует отличные характеристики в качестве загустителя, водоудерживающего агента, суспендирующего и диспергирующего агента, а также в качестве защитного коллоида.
*Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) может храниться в течение логарифмических периодов без значительного разложения, а в водных растворах ее вязкость остается стабильной.
*Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) представляет собой водорастворимый полимер, синтезируемый реакцией этиленоксида с целлюлозой.
Водные растворы гидроксиэтилцеллюлозы (ГЭЦ) имеют отличные характеристики для применения в качестве загустителей, водоудерживающих агентов, суспендирующих и диспергирующих агентов, а также в качестве защитных коллоидов.
В синтезе гидроксиэтилцеллюлозы в качестве показателя используется среднее количество молей этиленоксида, которое соединяется с каждым молем целлюлозы (MS).
Величина МС в гидроксиэтилцеллюлозе (ГЭЦ) регулируется в пределах от 1,5 до 2,5.



СВОЙСТВА И ФУНКЦИОНАЛЬНОСТЬ ГИДРОКСИЭТИЛОВОЙ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ (ГЭЦ):
* Благодаря неанионной природе гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) обладает высокой устойчивостью к широкому спектру солей, растворимостью и высокой устойчивостью даже в высокой концентрации рассола.
* Высокоэффективное загущение, эффективное наращивание высокой вязкости
* Выдающаяся псевдопластичность, уникальная характеристика уменьшения сдвига и обратимая вязкость
*Пленкообразующее средство защитного коллоидного действия.
* Удержание воды, поддержание содержания воды в рецептуре
*Отличная совместимость с широким спектром водорастворимых материалов или ингредиентов



ВАЖНЫЕ СВОЙСТВА ГИДРОКСИЭТИЛОВОЙ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ (ГЭЦ):
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) может использоваться в качестве неионогенного поверхностно-активного вещества.
Помимо загущающих, суспендирующих, адгезионных, эмульгирующих, пленкообразующих, диспергирующих, водоудерживающих и обеспечивающих защитные коллоидные свойства, но также обладает следующими свойствами.
1. Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) растворима в горячей или холодной воде, не осаждается при нагревании или кипячении и позволяет ей иметь широкий диапазон характеристик растворимости и вязкости, а также нетермическое гелеобразование;
2. Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) сама по себе неионогенна и может сосуществовать с широким спектром других водорастворимых полимеров, поверхностно-активных веществ и солей, мелкодисперсный коллоидный загуститель для раствора, содержащего высокую концентрацию электролитов;
3. Водоудерживающая способность гидроксиэтилцеллюлозы (ГЭЦ) в два раза выше, чем у метилцеллюлозы, и она лучше регулирует поток;
4. Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) стабильна по вязкости и защищена от плесени.
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) позволяет краске иметь хороший эффект открывания банок и лучшие свойства выравнивания в строительстве.



СВОЙСТВА ГИДРОКСИЭТИЛОВОЙ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ (ГЭЦ):
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) представляет собой сыпучий порошок или гранулы, цвет которых варьируется от белого до слегка желтоватого.
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) не имеет запаха и вкуса и содержит остаточную влагу, определяемую условиями производства, а также небольшое количество остаточных солей.
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) может содержать и другие добавки, которые, например, регулируют растворимость и диспергируемость или целенаправленно влияют на развитие вязкости.
В зависимости от области применения гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) предлагается в немодифицированном и модифицированном виде.
Наиболее важные свойства гидроксиэтилцеллюлозы (ГЭЦ):
*растворимость
*утолщающий эффект
*поверхностная активность



ПРЕИМУЩЕСТВА ГИДРОКСИЭТИЛОВОЙ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ (ГЭЦ):
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) используется в качестве высокоэффективного неионогенного загустителя, водоудерживающей добавки и реологической добавки во всех типах красок и поверхностных покрытий на водной основе, клеях и многих других промышленных продуктах на водной основе.
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) придает этим системам отличные реологические свойства.
*Дополнительная очистка для снижения зольности Отличная солеустойчивость
* Придает скольжение и смазывающую способность
*Возможность создавать четкие рецептуры
*Стабилизирует эмульсионные системы
*Поверхность обработана для лучшего растворения в воде
* подходит для веганов



СВОЙСТВА И ПРИМЕНЕНИЕ ГИДРОКСИЭТИЛОВОЙ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ (ГЭЦ):
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) является важным неионогенным водорастворимым производным целлюлозы.
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) представляет собой полностью не имеющий запаха, вкуса и нетоксичный порошок от белого до светло-желтого цвета, который легко растворяется в горячей и холодной воде, но не растворяется в большинстве органических растворителей.
При растворении в воде гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) образует прозрачный вязкий раствор с неньютоновским поведением.

Гидроксильные группы гидроксиэтилцеллюлозы (ГЭЦ), присутствующие в боковых цепях, могут вступать в реакцию с гидрофобными фрагментами для изменения свойств ГЭЦ.
Например, присоединение полиэфирных цепей к целлюлозе (алкоксилирование) дает гидрофобно модифицированную гидроксиэтилцеллюлозу (ГЭЦ).
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) — ассоциативный загуститель, образующий в растворе обратимую трехмерную супрамолекулярную сеть за счет внутри- и межмолекулярных ассоциаций гидрофобных групп.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГИДРОКСИЭТИЛОВОЙ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ (ГЭЦ):
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) растворима как в холодной, так и в горячей воде, но в нормальных условиях не растворяется в большинстве органических растворителей.
Когда значение pH находится в диапазоне 2-12, изменение вязкости невелико, но если оно выходит за пределы этого диапазона, вязкость будет уменьшаться.
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) с обработанной поверхностью может быть диспергирована в холодной воде без агломерации, но скорость растворения медленнее, и обычно для этого требуется около 30 минут.
При нагревании или доведении значения pH до 8-10 его можно быстро растворить.



ПРОЦЕСС ПРОИЗВОДСТВА ГИДРОКСИЭТИЛОВОЙ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ (ГЭЦ) СЛЕДУЕТ:
1. Очистите целлюлозу.
2. Смешайте его с гидроксидом натрия, чтобы образовалась набухшая щелочная целлюлоза.
3. Затем проведите реакцию с окисью этилена.



ХАРАКТЕРИСТИКИ ГИДРОКСИЭТИЛОВОЙ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ (ГЭЦ):
-Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) обеспечивает вязкость при 3400-5000 мПа с (сП) при 1% в воде.
- Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) плавится и образует гель примерно при 70 градусах и хорошо растворяется при pH выше 7 (использование щелочи, такой как триэтаноламин, помогает повысить значение pH, после растворения можно отрегулировать pH позже)
- Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) может использоваться в рецептурах, кислых до pH 3 и щелочных до pH 9.
- Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) не имеет запаха



БУРЕНИЕ ДЛЯ УЛУЧШЕНИЯ ДОБЫЧИ НЕФТИ:
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ), используемая в различных формах нефтедобычи, представляет собой семейство неионогенных водорастворимых полимеров, которые могут загущать, суспендировать, связывать, стабилизировать, диспергировать, образовывать пленки, эмульгировать, удерживать воду и обеспечивать защитное коллоидное действие.
Эти уникальные материалы можно использовать для приготовления растворов с широким диапазоном вязкости — от умеренной вязкости с нормальными коллоидными свойствами до максимальной вязкости с минимальным содержанием растворенных твердых веществ.

Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) в жидкостях для ремонта скважин и заканчивания является загустителем.
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) помогает производителям нефти получать прозрачные жидкости с низким содержанием твердых частиц, которые помогают свести к минимуму повреждение пласта.
Жидкости, загущенные гидроксиэтилцеллюлозой (ГЭЦ), легко разлагаются кислотой, ферментами или окислителями, что позволяет максимально увеличить потенциал извлечения углеводородов.
В жидкостях для гидроразрыва материалы на основе гидроксиэтилцеллюлозы (ГЭЦ) действуют как носители проппанта.

Эти жидкости также легко разрушаются кислотой, ферментами или окислителями.
Используя концепцию низкого содержания твердых частиц, буровые растворы, в состав которых входит гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ), обеспечивают повышенную скорость проходки при хорошей стабильности ствола скважины.
Жидкости с ингибированными свойствами можно использовать при бурении пород средней и твердой прочности, а также при вспучивании или осыпании сланцев.
При цементировании материалы на основе гидроксиэтилцеллюлозы (ГЭЦ) снижают гидравлическое трение раствора и сводят к минимуму потери воды в пласте.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГИДРОКСИЭТИЛОВОЙ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ (ГЭЦ):
Внешний вид Форма: порошок
Цвет: бежевый
Запах: нет данных
Порог восприятия запаха: нет данных
pH: нет данных
Точка плавления/точка замерзания: Данные отсутствуют.
Начальная точка кипения и интервал кипения: данные отсутствуют.
Температура вспышки: данные отсутствуют
Скорость испарения: данные отсутствуют
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: Данные отсутствуют.
Давление паров: данные отсутствуют
Плотность пара: данные отсутствуют
Плотность: нет данных
Относительная плотность: данные отсутствуют
Растворимость в воде: данные отсутствуют
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: данные отсутствуют
Температура самовоспламенения: данные отсутствуют
Температура разложения: Данные отсутствуют.
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных
Вязкость, динамическая: Данные отсутствуют
Взрывоопасные свойства: нет данных
Окислительные свойства: данные отсутствуют.
Прочая информация по технике безопасности: Данные отсутствуют.
Химическая формула: переменная
Молярная масса: переменная
Температура плавления: 140 ° C (284 ° F, 413 K)
Внешний вид: белый или похожий на белый порошок
Влажность (%): Макс. 8,0
рН: 6,0-8,5
Кажущаяся плотность: 0,30-0,50 г/мл

Тип: Краски интерьера/экстерьера/твердые
Форма: Порошок
Внешний вид: белый порошок
Этерификация: высокая этерификация
Размер частиц: порошок
Отсроченная растворимость: да
Биостойкость: да
Уровень вязкости (по Гепплеру): гидроксиэтилцеллюлоза
Вязкость: 4200 - 5500 мПа-с
рН раствора: 6-8,5
Содержание влаги (в упаковке): <6%
Зола (в пересчете на Na2SO4): <6%
размер частиц: не более 10%
Этерификация (МС): 2,70
время набухания: 20 минут.
Насыпная плотность: 0,45 г/л
Нижний предел взрываемости: 30 г/м³
Верхние пределы взрываемости:
Плотность (при 20°С): 1,1-1,5 г/см³
Растворимость в воде: (при 20 °C) > 10 г/л

Коэффициент разделения: log POW < 0
Температура воспламенения: > 460 °C
Температура самовоспламенения > 120 °C
Взрывоопасные свойства Продукт считается невзрывоопасным.
Насыпная плотность: 200 - 600 г/л
Класс горения: 5
Температура тления: 280 °C
pмакс.: 10 бар
KSt: < 200 бар*м/с
Класс взрыва пыли: ST1
Минимальная энергия воспламенения: > 10 мДж
Физическое состояние: порошок
Цвет:Беловатый
Запах: характерный
Метод испытания
Значение pH (при 20 °C): 6–8•10 г/л
Изменения в физическом состоянии
Температура плавления: нет данных
Начальная точка кипения и интервал кипения: нет данных
Температура вспышки: нет данных



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ПРИ ГИДРОКСИЭТИЛОВОЙ ЦЕЛЛЮЛОЗЕ (ГЭК):
-Описание мер первой помощи:
*При вдыхании:
При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
*При попадании в глаза:
В качестве меры предосторожности промойте глаза водой.
* При проглатывании:
Прополоскать рот водой.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ГИДРОКСИЭТИЛОВОЙ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ (ГЭЦ):
- Экологические меры предосторожности:
Никаких особых мер по защите окружающей среды не требуется.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Подметать и сгребать.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации



ПРОТИВОПОЖАРНЫЕ МЕРЫ ГИДРОКСИЭТИЛОВОЙ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ (ГЭЦ):
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте распыление воды, спиртостойкую пену, сухой химикат или углекислый газ.
-Дальнейшая информация:
Данные недоступны



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ ГИДРОКСИЭТИЛОВОЙ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ (ГЭЦ):
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
* Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
* Защита тела:
Выбирайте защиту кузова в зависимости от ее типа
* Защита органов дыхания:
Защита органов дыхания не требуется.
-Контроль воздействия окружающей среды:
Никаких особых мер по защите окружающей среды не требуется.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ГИДРОКСИЭТИЛОВОЙ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ (ГЭЦ):
- Меры предосторожности для безопасного обращения:
*Гигиенические меры:
Общие правила промышленной гигиены.
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Хранить в прохладном месте.
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
*Класс хранения:
Класс хранения (TRGS 510): 13: негорючие твердые вещества



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ГИДРОКСИЭТИЛОВОЙ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ (ГЭЦ):
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Данные недоступны



СИНОНИМЫ:
2-гидроксиэтилцеллюлоза
Целлюлоза, гидроксиэтиловый эфир
Гидроксиэтилцеллюлоза
2-гидроксиэтилцеллюлоза
Гиетеллоза
Натросол
Cellosize
Гидроксиэтилцеллюлоза
100 000 иен 2
Целлюлоза, 2-гидроксиэтиловый эфир
гидроксиэтилцеллюлоза
Метил-2-гидроксиэтилцеллюлоза cas №: 9004-62-0
Гидроксиэтилцеллюлоза, 2-гидроксиэтилцеллюлозный эфир
ах15
aw15 (полисахарид)
aw15 [полисахарид]
бл15
целлолизовать
Гидроксиэтилцеллюлоза – вязкость 1500 ~ 2500
5-[6-[[3,4-дигидрокси-6-(гидроксиметил)-5-метоксиоксан-2-ил]оксиметил]-3,4-дигидрокси-5-[4-гидрокси-3-(2-гидроксиэтокси) -6-(гидроксиметил)-5-метоксиоксан-2-ил]оксиоксан-2-ил]окси-6-(гидроксиметил)-2-метилоксан-3,4-диол



ГИДРОЛИЗОВАННЫЙ КЕРАТИН
ГИДРОЛИЗОВАННЫЙ КЕРАТИН = КЕРАТИД = PROMOIS WK-F


Номер КАС: 69430-36-0
Номер ЕС: 274-001-1
Номер в леях: MFCD00131434
Молекулярная формула: C2H2BrClO2


Гидролизованный кератин представляет собой большую белковую молекулу, которая после химического процесса расщепляется таким образом, что может проникнуть в кутикулу волоса.
Гидролизованный кератин получают из более крупной молекулы кератина.
По сути, гидролизовать означает фрагментировать белок или разбивать его на более мелкие фрагменты неспецифическим образом.
Расщепленные белки оседают на стержне волоса.


Во-первых, кератин — это белок, который естественным образом содержится в ваших волосах.
Гидролизованный кератин отвечает за здоровье ваших волос.
Хотя кератин делает ваши волосы сильными, они также подвержены повреждениям из-за агрессивных факторов окружающей среды.
По этой причине гидролизованный кератин был введен в состав нескольких средств по уходу за волосами, чтобы дополнить ослабленные волосы.


Гидролизованный кератин представляет собой большую белковую молекулу, которая после химического процесса расщепляется таким образом, что может проникнуть в кутикулу волоса.
Гидролизованный кератин получают из более крупной молекулы кератина.
Кератин разрушается путем расщепления его связи с добавлением водорода и гидроксида (воды).
В конце химического процесса кератин распадается на более мелкие фрагменты, которые благодаря более низкой молекулярной массе могут поглощаться волосами.


По сути, гидролизовать означает фрагментировать белок или разбивать его на более мелкие фрагменты неспецифическим образом.
Расщепленные белки оседают на стержне волоса.
Благодаря низкой молекулярной массе и небольшому размеру гидролизованные кератиновые белки выходят за пределы кутикулы, проникают в стержень волоса и уменьшают его повреждение.


Не путайте гидролизованный кератин с бразильским кератином.
Гидролизованный кератин не обладает выпрямляющими свойствами.
Кератин — это белок, из которого состоят наши волосы, кожа и ногти.
К сожалению, постоянное воздействие оборудования для горячей укладки и агрессивных химикатов может привести к его повреждению.


Гидролизованный кератин — это соединение, которое может обратить вспять ущерб, нанесенный кератину.
Гидролизованный кератин содержится во многих продуктах по уходу за волосами и помогает омолодить, укрепить и увлажнить волосы.
Гидролизованный кератин повышает гладкость волос.
Гидролизованный кератин получают из ногтей, шерсти и рогов животных.


Гидролизованный кератин представляет собой большую белковую молекулу, которая расщепляется или «гидролизуется» на более мелкие молекулы посредством ферментативного гидролиза.
Меньшие или гидролизованные молекулы имеют меньшую молекулярную массу, проникают в стержни волос и укрепляют структуру волос.
Гидролизованный кератин имеет аминокислотную структуру, схожую с кератином, естественным образом вырабатываемым у человека.
Гидролизованный кератин является одним из компонентов, значение которого возросло по мере того, как пищевые добавки, являющиеся одним из альтернативных методов ухода за волосами, постепенно начинают занимать свое место в нашей жизни.


Кератиновый белок с большой молекулярной массой, название которого мы начали часто слышать в связи с здоровьем волос и ногтей, прошел через различные процессы и стал частью нашего ежедневного ухода в различных формах.
Один из этих процессов осуществляется путем расщепления кератинового белка, то есть путем его гидролиза.
Таким образом, Гидролизованный кератин лучше усваивается организмом благодаря своей малой молекулярной массе.


Кератин — это структурный белок, из которого состоят волосы и ногти.
Мы обязаны блеском и долговечностью наших волос и силой наших ногтей природному белку кератину в их структуре.
Конечно, этот белок не способен сохранять свою эффективность и количество во всех условиях.
С возрастом и воздействием вредных факторов выработка кератина в наших волосах и ногтях снижается.


Поэтому, как часть нашего ухода, мы должны включить в нашу жизнь продукты, содержащие кератин.
На этом этапе необходимо выделить наиболее эффективные методы кератинового ухода, каким образом и в какой форме будет использоваться кератин.
Хотя некоторые рекомендуемые методы и процедуры ухода за кератином в краткосрочной перспективе приводят к положительным изменениям внешнего вида ваших волос, они могут повреждать клетки волос из-за применяемых химикатов.


Кроме того, кератин в своем естественном состоянии представляет собой большую молекулу.
Другими словами, пока он не подвергался какой-либо ферментативной обработке, он имеет такие размеры, что клетки волос и ногтей не могут получить пользу из-за его низкой биодоступности.
Для достижения максимально эффективного эффекта от кератина он должен иметь небольшую молекулярную массу и легко усваиваться нашими клетками.


Именно здесь вступает в игру важная функция гидролизованного кератина.
Гидролизованный кератин создается путем разрушения кератинового белка путем добавления водорода и гидроксида (воды).
Гидролизованный кератин, который имеет меньшую молекулярную массу, гораздо быстрее и легче усваивается волосковой клеткой и начинает проявлять свои многочисленные преимущества за короткое время.


Несмотря на то, что кератиновый уход, применяемый в салонах красоты, содержит процессы, изнашивающие волосы, использование гидролизованного кератина в качестве пищевой добавки имеет как более полезные, так и более эффективные преимущества.
Большая белковая молекула, которая проникает в стержень волоса, укрепляя его, уменьшая пушистость и повышая эластичность, этот многофункциональный ингредиент может временно повернуть время вспять при повреждении и укрепить волосы.


Гидролизованный кератин представляет собой большую белковую молекулу, прошедшую химический процесс, который разрушается таким образом, что позволяет ему проникать в кутикулу волоса.
Гидролизованный кератин чаще всего получают из белка шерсти, белка шелка или веганского белка пшеницы.
Гидролизованный кератин представляет собой большую белковую молекулу, прошедшую химический процесс, который разрушается таким образом, что позволяет ему проникать в кутикулу волоса.


Гидролизованный кератин увлажняет и ухаживает как за кожей, так и за волосами, а также образует пленку при нанесении на кожу или ногти.
Гидролизованный кератин получают из шерсти и представляют собой прозрачную жидкость от светло-желтого до янтарного цвета со специфическим запахом.
Гидролизованный кератин должен быть обработан специальной биологической обработкой, в короткий пептид, может быть биодоступным.
Обработанный кератин является потенциальным источником высококачественного белка с высокой питательной ценностью и стабильным качеством.


Гидролизованный кератин растворим в воде.
Легко добавить гидролизованный кератин в существующие или собственные формулы.
Чистый гидролизованный кератин изменит состояние ваших волос уже после первого применения гидролизованного кератина.
После этого гидролизованный кератин с каждым разом будет становиться только лучше!


Каждая прядь волос станет толще, сильнее и эластичнее, что сделает ваши волосы в целом более густыми и полными, блестящими и сказочными!
Гидролизованный кератин прочнее обычного кератина.
Гидролизованный кератин проникает и покрывает волосы, делая их гладкими.


Вы можете добавить 1-2 мл прямо на сухие волосы примерно за 10-15 минут до мытья головы и кондиционера.
Гидролизованный кератин подвергается гидрозольному процессу, который делает кератин более сильным.
Гидролизованный кератин также не проникает в стержень волоса.
Гидролизованный кератиновый белок, полученный из овечьей шерсти, тщательно контролируется во время его производства, чтобы обеспечить минимально возможный запах и низкое содержание золы.


Гидролизованный кератин представляет собой узкоспециализированный волокнистый белок, содержащийся в волосах, перьях, шерсти и ногтях.
Гидролизованный кератин отличается от других белков тем, что он богат цистеином (серосодержащая аминокислота), придающим кератину уникальную силу и защитные свойства.
Гидролизованный альфа-кератиновый белок, полученный из овечьей шерсти, тщательно контролируется во время его производства, чтобы обеспечить минимально возможный запах и низкое содержание золы.


Гидролизованный кератин представляет собой узкоспециализированный волокнистый белок, который содержится в волосах, перьях, шерсти и ногтях. Кератин отличается от других белков тем, что он богат цистеином (серосодержащая аминокислота), придающим кератину уникальную силу и защитные свойства.
Получают из овечьей шерсти.


Гидролизованный кератин выглядит как светло-желтый порошок.
Hydrolyzed keratin , Hydrolyzed представляет собой полученный из овечьей шерсти гидролизованный белок альфа-кератина, который тщательно контролируется во время его производства, чтобы обеспечить минимально возможный запах и низкое содержание золы.
Кератин представляет собой узкоспециализированный волокнистый белок, который содержится в волосах, перьях, шерсти и ногтях.


Гидролизованный кератин отличается от других белков тем, что он богат цистеином (серосодержащая аминокислота), придающим кератину уникальную силу и защитные свойства.
Получают из овечьей шерсти.
Содержит 20-23% белка.


Аминокислотные последовательности пептидов, обнаруженных в этом продукте, разработаны с использованием самых последних достижений в области протеомики и соответствуют кератиновым белкам, обнаруженным в кутикулярной и кортикальной областях человеческого волоса.
Гидролизованный кератин — это белок, из которого состоят ваши волосы, кожа и ногти — до 85 %.
Гидролизованный кератин прочнее стали, а его упругая природа помогает волосам противостоять ежедневному износу.


Однако регулярная горячая укладка, окрашивание и воздействие суровых условий окружающей среды повреждают структуру кератиновых белков, что постепенно делает волосы более слабыми и более склонными к секущимся кончикам.
Гидролизованный кератин можно добавлять в продукты, чтобы укрепить пряди, но размер молекул часто слишком велик, чтобы проникнуть через кутикулы волос, поэтому белок просто остается на макушке волоса и фактически не улучшает их состояние.


Гидролизованный кератин проходит процесс, называемый «ферментативным гидролизом», расщепляя большие молекулы кератина на более мелкие.
Гидролизованный кератин производится путем расщепления связи с водородом и водой, чтобы молекулы могли проникать в стержень волоса и укреплять его изнутри.
Гидролизованный кератин работает, заполняя любые микроскопические промежутки в кутикуле и сердцевине, что постепенно увеличивает диаметр отдельных прядей.


Это делает их более гладкими, мягкими и толстыми, а также делает их более устойчивыми к дальнейшим повреждениям.
Гидролизованный кератин представляет собой продукт, полученный в результате ферментативного гидролиза шерстяного кератина с образованием водного раствора.
Благодаря своему составу аминокислот гидролизованный кератин очень похож на кератин человеческого волоса, а благодаря сбалансированной молекулярной массе создает на волосах защитную пленку.


Поэтому гидролизованный кератин является отличным дополнением к шампуням, кондиционерам, маскам или лосьонам для волос, поврежденных красками или другими техническими средствами, тусклых и сухих волос и ломких ногтей!
Гидролизованный кератин – одно из основных веществ, входящих в состав структуры волос.
Однако со временем из-за химического воздействия, использования таких инструментов, как сушилка и утюг и даже стирка, части этого компонента теряются.


Проблема усугубляется с вьющимися волосами, которые из-за своей формы имеют неравномерную форму.
Одно из решений — заменить этот материал гидролизованным кератином.
Этот продукт представляет собой гидролизованный кератин с низкой молекулярной массой.
Гидролизованный кератин является одним из структурных белков, составляющих роговой слой, волосы и ногти.


Гидролизованный кератин составляет 80% человеческого волоса.
Что касается аминокислотного состава, гидролизованный кератин содержит цистин, который редко встречается в других видах белка.
В сочетании с дисульфидной связью гидролизованный кератин имеет очень уникальную молекулярную структуру, поэтому пептид хорошо сшит.
Из-за этой структуры в одной молекуле существует множество функциональных концевых групп, таких как аминогруппы и карбоксильные группы.


Следовательно, высокая адсорбция может быть достигнута с помощью кератина.
Гидролизованный кератин — это соединение, которое может обратить вспять ущерб, нанесенный кератину.
Гидролизованный кератин содержится во многих продуктах по уходу за волосами и помогает омолодить, укрепить и увлажнить волосы.
Кроме того, гидролизованный кератин повышает гладкость волос.


Гидролизованный кератин может восстанавливать и кондиционировать поврежденные волосы.
Гидролизованный кератин укрепляет волокна волос и уменьшает их ломкость.
Гидролизованный кератин часто добавляют в средства для окрашивания волос для равномерного поглощения цвета.
Гидролизованный кератин защищает волосы от вредного воздействия средств для перманентного обесцвечивания, завивки и выпрямления.


Гидролизованный кератин улучшает текстуру и естественную структуру волос и образует защитное покрытие для защиты прядей.
Гидролизованный кератиновый протеин — это прозрачная жидкость янтарного цвета, обычно получаемая из шерстяного протеина.
Кератин представляет собой структурный белок, который соединяет клетки эпителия (кожи) вместе и защищает их от повреждений окружающей среды.
Гидролизованный кератин представляет собой форму белка, который был разбит на более мелкие части, чтобы он мог проникать в кутикулы волос.


Гидролизованный кератин укрепляет волосы, уменьшает пушистость, повышает эластичность и блеск волос.
Гидролизованный кератин также полезен для кожи, сохраняя ее упругой и менее склонной к провисанию.
Гидролизованный кератин растворяется в воде, добавляется в водную фазу.
Гидролизованный кератин термостабилен, хранить в холодильнике.


Гидролизованный кератиновый белок Кератин, который является важным белком волос. Благодаря процессу гидролиза (гидролиза) он легко впитывается в волосы.
Гидролизованный кератин может как защитить, так и восстановить состояние волос.
Гидролизованный кератин подходит для поврежденных волос после окрашивания, химической завивки или обесцвечивания.


Метод смешивания: Можно смешивать непосредственно с водой (водной фазой).
Характеристики продукта: Бело-светлый порошок
Растворимость: может растворяться в воде
Кератин — это белок, который естественным образом содержится в стержне волоса.


Это необходимое условие для поддержания здоровья волос.
Гидролизованный кератин гидролизуется, т.е. расщепляется на более мелкие фрагменты путем обработки его водой, кислотой, и образующийся таким образом гидролизованный кератин имеет относительно меньший размер и более низкую молекулярную массу, что позволяет ему легко поглощаться волосяным стержнем.
Гидролизованный кератин легко откладывается на стержне волоса и восстанавливает поврежденные пряди, тем самым придавая им силу.


Гидролизованный кератиновый белок хорошо известен и является одним из самых популярных ингредиентов.
Гидролизованный кератин подвергается гидрозольному процессу, который делает кератин более сильным.
Гидролизованный кератин также не проникает в стержень волоса.
Гидролизованный кератин действует как пленкообразующий ингредиент, который создает защитное покрытие на волосах.


Гидролизованный кератин представляет собой узкоспециализированный волокнистый белок, который содержится в волосах, перьях, шерсти и ногтях.
Гидролизованный кератин отличается от других белков тем, что он богат цистеином (серосодержащей аминокислотой), придающим кератину уникальную силу и защитные свойства.
Гидролизованный кератиновый протеин — это прозрачная жидкость янтарного цвета, обычно получаемая из шерстяного протеина.


Гидролизованный кератин, как известно, увеличивает количество цистеина, доступного для волос, таким образом, уменьшая и вылечивая волосы от повреждений.
Также известно, что гидролизованный кератин увеличивает прочность волос на растяжение.
Гидролизованный кератин повышает эластичность и объем волосяных клеток.
Также известно, что гидролизованный кератин обладает очень высокой способностью связывать влагу, тем самым способствуя прочности и текучести волос, что, в свою очередь, увеличивает их блеск, плотность и повышает управляемость.


Гидролизованный кератин представляет собой волокнистый белок эпидермиса и его придатков, таких как волосы и ногти.
Гидролизованный кератин улучшает и укрепляет структуру поврежденных волос и ногтей, возвращая им блеск и здоровый вид; кроме того, гидролизованный кератин поддерживает должный уровень увлажнения.
Гидролизованный кератин является мощным средством для восстановления волос, которое укрепляет волосы, восполняя кератин, который волосы теряют с течением времени в результате химических и физических процессов, тем самым улучшая структуру волокна, делая волосы более здоровыми и полностью обновленными.


Гидролизованный кератин восстанавливает капиллярную массу, контролируя эластичность.
Гидролизованный кератин предотвращает пересыхание, делая волосы устойчивыми к ломкости, мягкими, послушными и блестящими.
Гидролизованный кератин может сделать ваши волосы мягкими и послушными, сохраняя их увлажненными и хорошо кондиционированными.
Гидролизованный кератин образует защитный слой, заполняя пробелы, заменяя потерянный белок и увеличивая общий диаметр волоса, тем самым повышая его плотность.


Многие бренды по уходу за волосами включают гидролизованный кератин в рецептуру продукта, чтобы компенсировать потерю кератина.
Кератин представляет собой большую белковую молекулу, которая не может легко проникнуть в стержень волоса и должна быть разбита на более мелкие фрагменты, чтобы они могли проникнуть в стержень волоса.
Гидролизованный кератин — это белок меньшего размера, который легко впитывается в кутикулу волоса.


Гидролизованный кератин происходит из более крупной молекулы кератина.
Кератин расщепляется на более мелкие фрагменты путем ферментативного гидролиза, что облегчает проникновение в стержень волоса.
Гидролизованный кератин меньше по размеру и имеет относительно низкую молекулярную массу из-за своей низкой молекулярной массы.
Гидролизованный кератин проникает в стержень волоса и восстанавливает поврежденные пряди, придавая волосам силу, эластичность и блеск.


Гидролизованный альфа-кератиновый белок, полученный из овечьей шерсти, тщательно контролируется во время его производства, чтобы обеспечить минимально возможный запах и низкое содержание золы.
Гидролизованный кератин представляет собой узкоспециализированный волокнистый белок, который содержится в волосах, перьях, шерсти и ногтях.
Гидролизованный кератин отличается от других белков тем, что он богат цистеином (серосодержащая аминокислота), придающим кератину уникальную силу и защитные свойства.


Гидролизованный кератин получают из овечьей шерсти.
Гидролизованный кератин — это продукт, который способствует здоровью волос изнутри.
Кератин получают из птичьих перьев. Волосы примерно на 80-95% состоят из кератина.
С психологической точки зрения волосы являются важным аспектом образа тела для мужчин и женщин.


Мы регулярно меняем этот образ, например, адаптируя прическу к определенному случаю или к последней моде.
Косметические изменения наших волос, такие как окрашивание и завивка, сопровождаются химическими процессами, изменяющими нормальную структуру волосяного стержня.
Может помочь дополнительная поддержка гидролизованным кератином.
Гидролизованный кератин, вероятно, не веганский.


Гидролизованный кератин представляет собой химически измененный кератин, используемый в косметике.
Кератин — это белок, обычно получаемый из измельченных копыт, рогов, перьев, перьев и шерсти различных содержащихся в неволе и убитых животных.
Однако только в последние несколько лет стали доступны некоторые веганские кератины растительного происхождения.
Гидролизованный кератин Cas No: 69430-36-0 изготовлен из пера водоплавающей птицы, состоящего из кератина, подобного человеческому волосу.


Гидролизованный кератин по составу аминокислот очень похож на человеческий волос.
Кроме того, структура кератина из пера отличается от кератина шерсти.
Молекулы кератина пера имеют множество структур β-листов, поэтому мы называем их β-кератином.


Из-за своей плоской структуры он имеет очень гибкую молекулярную структуру.
Путем гидролиза биологических ферментов мы разрезаем высокомолекулярный кератин на кератиновый пептид с малой молекулярной массой, который растворяется в воде и лучше совместим с косметическими составами.


Тип ингредиента: Усилитель
Основные преимущества гидролизованного кератина: уменьшает ломкость, сводит к минимуму повреждения, повышает эластичность и блеск.
Кому следует использовать гидролизованный кератин: вьющиеся, курчавые и сухие/поврежденные волосы
Как часто можно использовать гидролизованный кератин: каждые шесть-восемь недель.
Хорошо сочетается с: Обычным шампунем и кондиционером.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ГИДРОЛИЗОВАННОГО КЕРАТИНА:
Благодаря низкой молекулярной массе и небольшому размеру гидролизованные кератиновые белки выходят за пределы кутикулы, проникают в стержень волоса и уменьшают его повреждение.
Гидролизованный кератин используется для создания связей, а не для их разрыва.
Вы можете найти множество продуктов по уходу за волосами, таких как шампуни, кондиционеры, маски для волос и сыворотки, содержащие гидролизованный кератин.


Гидролизованный кератин действует как увлажнитель, который удерживает влагу в слоях волос.
В косметике гидролизованный кератин используется для разглаживания и увлажнения поврежденной кутикулы волос.
Гидролизованный кератин заполняет трещинки и устраняет пушистость, связанную с сухостью.
UHydrolyzed keratin используется в качестве антистатика, пленкообразователя, кондиционера для волос, увлажнителя, кондиционера для кожи.


Гидролизованный кератин используется в кремах, лосьонах, увлажняющих кремах, кремах для ногтей, а также в шампунях, несмываемых кремах, кондиционерах, сыворотках.
Гидролизованный кератин используется для разглаживания и увлажнения поврежденной кутикулы волос.
Гидролизованный кератин заполняет трещинки и устраняет пушистость, связанную с сухостью.
Гидролизованный кератин помогает заполнить небольшие промежутки по всему стержню волоса, включая его три слоя, известные как кутикула, кора и сердцевина.


Заполнение этих микроскопических промежутков расщепленным белком помогает укрепить структуру волос, тем самым повышая их общую эластичность.
Гидролизованный кератин сводит к минимуму вредное воздействие солнечных лучей, горячей укладки, химической обработки и расчесывания волос — спутанность локонов.
Гидролизованный кератин используется как антистатик, снижающий статическое электричество за счет нейтрализации электрического заряда на поверхности волос.
Гидролизованный кератин кондиционирует волосы и делает их легкими для расчесывания, мягкими и блестящими и/или придает объем, легкость и блеск.


Гидролизованный кератин увлажняет как волосы, так и кожу.
Гидролизованный кератин можно использовать для ухода за волосами, шампуня, кондиционера, укладки, несмываемого средства, средства для мытья тела, лосьона для тела, ухода за телом, моющего средства, тонера, увлажняющего крема для лица, лица, лечения, туши для ресниц, губной помады, декоративной косметики, основы для макияжа.
Восстанавливает естественный защитный слой волос и восстанавливает их прочность на растяжение.


Гидролизованный кератин возвращает эластичность и уменьшает ломкость.
Гидролизованный кератин уменьшает повреждение волос агрессивными химическими веществами.
Гидролизованный кератин действует также как защитное средство для ухода за кожей.
Гидролизованный кератин используется для комплексного ухода за волосами, ухода за волосами, ухода за ногтями, ухода против старения.


Гидролизованный кератин консервируют бутиленгликолем, феноксиэтанолом и этилгексглицерином.
Гидролизованный кератин увлажняет как волосы, так и кожу.
Гидролизованный кератин используется в шампунях, кондиционерах, средствах для ухода (для волос), несмываемых средствах, средствах для укладки, средствах для мытья тела, лосьонах для тела, средствах для ухода (для тела), моющих средствах, тонерах, увлажняющих средствах для лица, средствах для ухода (для лица), основы для макияжа, туши для ресниц, губной помады, цветная косметика.


Гидролизованный кератин действует как пленкообразующий компонент, создавая на волосах защитное покрытие.
Гидролизованный кератин также помогает увеличить блеск волос.
Восстанавливает естественный защитный слой волос и восстанавливает прочность на растяжение.
Возвращает эластичность и уменьшает ломкость


Гидролизованный кератин уменьшает повреждение волос от агрессивных химических веществ.
Гидролизованный кератин действует также как защитное вещество для ухода за кожей.
Гидролизованный кератин можно добавлять в формулы как есть; добавить в водную фазу формулы.
Рекомендуемый уровень использования: 0,2-3%.


Все виды средств по уходу за волосами, включая шампуни, кондиционеры для волос, бальзамы для волос, помады для волос, а также средства по уходу за кожей, включая лосьоны и кремы.
Благодаря высокой биодоступности Гидролизованный кератин укрепляет волосы, ногти и кожу, препятствует их старению.
Средство для укрепления молодости волос, ногтей и кожи


Гидролизованный кератин является ключевым структурным материалом, составляющим внешний слой кожи человека.
Гидролизованный кератин также является ключевым структурным компонентом волос и ногтей.
Обеспечивает распутывание, а также целенаправленное восстановление наиболее поврежденных участков поверхности волос.
Гидролизованный кератин находит применение в уходе за волосами.


Гидролизованный кератин действует как кондиционер.
Гидролизованный кератин используется для химически обработанных волос.
Кондиционирует волосы, укрепляет пряди и повышает их эластичность, делая их устойчивыми к ломкости.
Эта формула для ежедневного использования делает волосы более послушными и легкими в укладке, потому что она герметизирует их от корней до кончиков.


Способствует улучшению здоровья волосяных фолликулов, способствуя росту более сильных и здоровых прядей.
Жидкое органическое удобрение на основе концентрированного гидролизата кератина в рецептуре NPK 9-2-3 с аминокислотами, специально разработанное для стадий вегетативного роста.
Со свободными аминокислотами, которые обеспечивают устойчивость к факторам водного стресса, ненастной погоде, вредителям и болезням, а также обладают выраженным неявным биостимулирующим эффектом.


Гидролизованный кератин используется для поврежденных волос.
Гидролизованный кератин – идеальный вариант для ежедневного использования, восстанавливающий структуру волос и укрепляющий их.
Содержит гидролизованный кератин, который способствует улучшению здоровья прядей, поддерживает герметичность кутикулы и улучшает блеск волос.
Идеальное дополнение для продления и поддержания процедур выпрямления, особенно на основе кератина.


Гидролизованный кератин уменьшает повреждение волос от агрессивных химических веществ.
Действует также как защитное вещество для ухода за кожей
Гидролизованный кератин можно добавлять в формулы как есть; добавить в водную фазу формулы.
Рекомендуемый уровень использования: 1-5%. Хранить в холодильнике.


Область применения включает в себя все виды средств по уходу за волосами, включая шампуни, кондиционеры для волос, бальзамы для волос, помады для волос, а также средства по уходу за кожей, включая лосьоны и кремы.
Гидролизованный кератин восстанавливает эластичность волос, восстанавливая утраченный кератин.
Восстанавливая пряди волос, жидкий кератин Hair Brasil восстанавливает жизненную силу, эластичность и блеск ваших волос.


Гидролизованный кератин укрепляет и восстанавливает существующие повреждения.
Функции активны-гидролизованный белок.
Области применения: кондиционер для волос, продукт MaskBaby, шампунь для фиксации волос, гель для душа, гель для душа.
Гидролизованный кератин представляет собой гидролизат кератинового белка, полученный кислотным, ферментативным и другим методом гидролиза, который применяется во многих областях, включая кормовую и пищевую промышленность, фармацевтику, удобрения, пестициды, охрану окружающей среды, кожевенную промышленность и косметику.


В частности, гидролизованный кератин можно смешать со смесью полиамида 6, чтобы подготовить нановолокна для адсорбции хрома ( Ⅵ ).
Кроме того, гидролизованный кератин может выступать в качестве эффективного компонента для изготовления шампуня, геля для ванн и душа.
Кроме того, гидролизованный кератин может быть использован в качестве эффективного ингредиента для получения дезодорирующих и устраняющих запах композиций.
Кроме того, было продемонстрировано, что гидролизованный кератин действует как полезный агент для фиксации волос.


Гидролизованный кератин представляет собой переработанную форму кератина, что облегчает его использование в средствах по уходу за кожей.
Гидролизованный кератин уменьшает ломкость и повреждение волос.
Гидролизованный кератин выступает в качестве естественного защитного слоя и повышает прочность на растяжение.
Гидролизованный кератин уменьшает повреждение волос от агрессивных химических веществ и солнца.


Гидролизованный кератин защищает и увлажняет кожу и волосы.
Покрывает поврежденные волосы белком, пр��дотвращая появление секущихся кончиков.
Укрепляет и разглаживает волосы
Гидролизованный кератин уменьшает пушистость и статическое электричество, вызванное сухостью.


Гидролизованный кератин увеличивает объем и плотность, позволяет волосам лучше держать прическу.
Гидролизованный кератин очень эффективен в уходе за волосами, образуя защитный барьер, препятствующий потере влаги и повреждению.
Гидролизованный кератин укрепляет волосы, повышает их эластичность и уменьшает ломкость.
Волосы становятся шелковистыми, мягкими и более послушными


Используется гидролизованный кератин Кондиционирует и увлажняет кожу
Гидролизованный кератин используется для сухих, поврежденных или обработанных волос.
Гидролизованный кератин используется в средствах по уходу за волосами, шампунях, кондиционерах, кремах и лосьонах.
Гидролизованный кератин подходит для всех типов кожи.


Гидролизованный кератин используется на поврежденных волосах, поврежденных химическими веществами или нагреванием, например, в результате окрашивания или химической завивки, чтобы помочь восстановить волосы, сделать их сильными, увлажненными и блестящими, как прежде.
Гидролизованный кератин используется на перманентных волосах, чтобы сделать ваши волосы более красивыми.
Это связано с тем, что полипептидные нити впитываются в волосы и делают связывание пептидов волос более прочным.


Гидролизованный кератин используется для восстановления и питания волос в средствах, которые могут быть в виде шампуней, бальзамов-ополаскивателей, бальзамов-ополаскивателей, лаков для волос.
Гидролизованный кератин широко используется в средствах личной гигиены.
Основная часть гидролизованного кератина состоит из цистеина, который, как известно, заполняет пробелы в кутикуле и восстанавливает ее.


При использовании в спреях для защиты волос гидролизованный кератин делает волосы более устойчивыми к тепловому повреждению.
Гидролизованный кератин повышает прочность волос на растяжение и минимизирует их ломкость.
Гидролизованный кератин добавляют в сыворотки, которые продаются для предотвращения появления секущихся кончиков.
При постоянном использовании гидролизованный кератин делает пряди волос более густыми, а волосы в целом выглядят объемными.


Гидролизованный кератин все чаще используется в средствах по уходу за волосами, таких как маски для волос, кондиционеры и салонные процедуры.
Гидролизованный кератин используется в качестве АНТИСТАТИЧЕСКОГО, ПЛЕНКООБРАЗУЮЩЕГО, КОНДИЦИОНЕРА ДЛЯ ВОЛОС, УВЛАЖНИТЕЛЯ, КОНДИЦИОНЕРА КОЖИ.
Гидролизованный кератин используется в средствах личной гигиены, ухода за волосами и косметике.
Гидролизованный кератин применяют в концентрациях 1-5% и добавляют в разбавляющую фазу смесей.


Восстанавливает естественный защитный слой волос и восстанавливает прочность на растяжение.
Уменьшает повреждение волос от агрессивных химикатов.
Гидролизованный кератин является ингредиентом кондиционера для волос и помогает повысить мягкость или гладкость волос, уменьшить колтуны и уменьшить шероховатость поверхности.


Функции гидролизованного кератина: оживление, увлажнение, восстановление блеска, защита,
увеличивает количество цистина волос и прочность на растяжение.
Области применения: шампунь для волос, кондиционер, уход за волосами,


Уход за кожей с гидролизованным кератином включает сыворотку и увлажняющий крем.
Косметическое использование гидролизованного кератина: очищающие средства, кондиционирование волос, кондиционирование кожи, поверхностно-активные вещества.
В кондиционерах для волос кератин восполняет недостаток строительных компонентов волоса.


Частицы гидролизата кератина встраиваются в поврежденные места волосяной оболочки, впоследствии укрепляя их и увеличивая эластичность, а также объем за счет создания защитных коллоидов, предохраняющих волосы от вредного воздействия окислительных (красок) и восстанавливающих препаратов.


Гидролизованный кератин используется в кондиционерах для волос и ногтей, лаках для волос, эмалях для ногтей, пенных ваннах, средствах после бритья, шампунях и препаратах против перхоти, препаратах для укладки волос, перманентной завивке, осветляющих препаратах, препаратах в виде пены, регенерирующих средствах. кондиционеры для волос (тип «жидких волос»).
Применяется для питания и увлажнения


Гидролизованный кератин представляет собой белковый фрагмент, который не только покрывает, но и проникает в стержень волоса, заменяя отсутствующий кератин в микроскопических промежутках вдоль стержня волоса, в результате чего волосы становятся гладкими и блестящими.
Гидролизованный кератин не предназначен для выпрямления волос.
Гидролизованный кератин помогает восстановить естественный защитный слой волос, делая их более сильными и эластичными, уменьшая ломкость и сечение волос.


Гидролизованный кератин увеличивает диаметр волосяных волокон, придавая более объемный вид тонким и тонким волосам.
Гидролизованный кератин также повышает способность волос удерживать влагу и уменьшает пушистость и пушистость, вызванные сухостью.
Если ваша дорогая салонная процедура с кератином начала стираться, добавление гидролизованного кератина в шампунь, кондиционер или несмываемый кондиционер может помочь увеличить время между процедурами салонного выпрямления.


Гидролизованный кератин можно включать во все виды средств по уходу за волосами на водной основе.
Вы можете добавить его в свой шампунь и кондиционер в концентрации от 0,2% до 3%.
Оптимальная норма использования может варьироваться в зависимости от состояния ваших волос.
Не превышайте максимальную концентрацию до 3%, потому что если вы используете слишком много, ваши волосы могут стать жесткими или выглядеть жирными.


Гидролизованный кератин также можно добавить в кондиционер глубокого действия и оставить на волосах под шапочкой для душа примерно на час.
Обязательно тщательно смойте и нанесите увлажняющий кондиционер.
Гидролизованный кератин Cas No: 69430-36-0 используется во всех видах средств по уходу за волосами, таких как шампунь, кондиционер.


-Коэффициент использования: 1-10% на этапе охлаждения.
Попробуйте Гидролизованный кератин в процентном соотношении:
*5% для частого использования кондиционера для волос
*8-10% в усиленной маске для интенсивного ухода за сухими волосами
*3% на крем для рук и ногтей!
*0,5-2,0% (рекомендуется 1,0% для омоложения волос в формуле шампуня или кондиционера, смываемого типа и рекомендуется 2,0% для несмываемого ухода/маски для волос)


-Антистатический:
Снижает статическое электричество, нейтрализуя электрический заряд на поверхности
-Пленкообразующий агент:
Образует сплошную пленку на коже, волосах или ногтях.
-Кондиционер для волос:
Делает волосы легко расчесываемыми, эластичными, мягкими и блестящими и/или придает объем, легкость и блеск


-Увлажнитель:
Сохраняет содержание воды в косметике в упаковке и на коже
-Кондиционер для кожи:
Поддерживает кожу в хорошем состоянии


-Уход за кожей:
Гидролизованный кератин используется в качестве увлажнителя для сохранения влаги и кондиционирующего агента для поддержания мягкости и эластичности кожи.
Гидролизованный кератин также используется в качестве пленкообразователя для создания непрерывной пленки на коже и ногтях.


-Косметическое использование:
*антистатические агенты
* стабилизаторы эмульсии
* кондиционер для волос
* агенты, регулирующие вязкость
* В эмалях для ногтей и кондиционерах:
Гидролизованный кератин восстанавливает структуру поврежденного зубного налета и приводит к его отвердению и укреплению, препятствует ломкости и расщеплению волос, а также имеет чрезвычайное сходство с белками, существующими в коже и волосах.


-Гидролизованный кератин особенно рекомендуется для производства кондиционеров для следующих типов ногтей:
* желтый с обесцвечиванием,
* повреждены и расщеплены,
*тонкий и легко трескается,
* ломать,
*при подсохшем и потрескавшемся эпидермисе, а также препараты, маскирующие неровности ногтей и становящиеся основой для эмали.



КАК РАБОТАЕТ ГИДРОЛИЗОВАННЫЙ КЕРАТИН:
Гидролизованный кератин впитывается в волосы из-за его низкой молекулярной массы.
Гидролизованный кератин работает, восполняя потерю белка в волосах и откладывая на них белки.
Гидролизованный кератин обычно используется в диапазоне от 1% до 5%.
Гидролизованный кератин растворяется в воде и не растворяется в масле.



КАК ПОЛЬЗОВАТЬСЯ ГИДРОЛИЗОВАННЫМ КЕРАТИНОМ:
Добавляйте в водную фазу любой формулы.
Должен быть добавлен при комнатной температуре или при температуре ниже 40°C, чтобы избежать маскировки его эффективности.
Добавьте эмульгирующие ингредиенты, а затем добавьте растворители.



ГИДРОЛИЗОВАННЫЙ КЕРАТИН - ПРИРОДА:
Гидролизованный кератин представляет собой 3 вида аминокислот с разветвленной цепью LA LEUCINE, L изолейцин, L_валин состав стерилизационного раствора, бесцветная или почти бесцветная прозрачная жидкость.
Каждые 100 мл содержат 1,65 г L-лейцина, 1,35 г L-изолейцина и 1,26 г L-валина.
рН был 5,5-7,5. В дополнение к высокому содержанию, другие свойства с инъекцией 3 аминокислот аналогичны 3 41.



ПОЧЕМУ ВЫ ДОЛЖНЫ ИСПОЛЬЗОВАТЬ ГИДРОЛИЗОВАННЫЙ КЕРАТИН БЕЛКА?
Волосы состоят примерно на 80% из кератина.
Кератин укрепит все 3 слоя волос, то есть кутикулу, кору и сердцевину.
Кератиновый белок является самым сильным из белков, содержащихся в продуктах для волос.



ПОЧЕМУ ВАЖЕН ГИДРОЛИЗОВАННЫЙ КЕРАТИН БЕЛКА?
Гидролиз означает разбиение на более мелкие части неспецифическим образом, в основном для фрагментации белка.
Протеины гидролизованного кератина были расщеплены, чтобы отложиться на стержне волоса в областях пористости и повреждения из-за его низкомолекулярной структуры.

Гидролизованные кератиновые протеины достаточно малы, чтобы выйти за пределы кутикулы и проникнуть в стержень волоса благодаря своей низкой молекулярной массе; таким образом, уменьшая ущерб.
Поскольку волосы состоят из кератина, это, безусловно, лучший белок для лечения волос, поврежденных химическими веществами и тяжелыми манипуляциями.

Известно, что кератин заменяет аминокислоту цистеин, которая теряется при химической обработке.
Цистеиновые мостики разрушаются во время химического процесса, что приводит к повреждению и ослаблению волос.
Гидролизованный кератин увеличивает количество цистеина, доступного для волос, таким образом, сводя к минимуму повреждения и увеличивая прочность на растяжение.

Кератин обладает уникальной прочностью и защитными свойствами.
Известно, что частицы гидролизованного кератинового протеина заполняют трещины вдоль поврежденных участков в стержне волоса, впоследствии укрепляя волосы, увеличивая их эластичность и объем.

Благодаря способности связывать влагу, гидролизованный кератиновый протеин увеличивает содержание влаги в волосах, восстанавливая их блеск, объем и повышая управляемость.
Гидролизованный кератиновый протеин не является постоянным средством для поврежденных волос и секущихся кончиков! Гидролизованный кератиновый протеин «притягивается» к волосам, и в конце концов он все равно смоется с волос – на самом деле, довольно быстро.



КАК ВОССТАНОВИТЬ ПОВРЕЖДЕННЫЕ ВОЛОСЫ?
Регулярно наносите на волосы восстановители белка (с кератином) для поддержания желаемого результата.
Кондиционируя продуктами, содержащими гидролизованный кератиновый белок, вы эффективно заменяете недостающий и поврежденный кератин в ваших волосах, тем самым сохраняя волосы сильными, упругими и гибкими.



ГИДРОЛИЗОВАННЫЙ КЕРАТИН - СТАНДАРТ:
Гидролизованный кератин представляет собой полностью метилированный циклический силоксан, содержащий повторяющееся звено [-(ch 3) 2sk), где > равно 4, 5 или 6, или их смесь. (C2H6OSi).
Содержание должно быть не менее 98,0% в расчете на общее количество циклометилсиликона 4, циклометилсиликона 5 и циклометилсиликона 6.
Единица, содержащая циклометилсиликон, должна составлять от 95,0% до 105 от указанного на этикетке количества, 0%.



ГИДРОЛИЗОВАННЫЙ КЕРАТИН - СВОЙСТВА:
Гидролизованный кератин представляет собой бесцветную и прозрачную маслянистую жидкость.



ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГИДРОЛИЗОВАННОГО КЕРАТИНА:
Гидролизованный кератин получают из шерсти и представляют собой прозрачную жидкость от светло-желтого до янтарного цвета со специфическим запахом.
Гидролизованный кератин должен быть обработан специальной биологической обработкой, в короткий пептид, может быть биодоступным.
Обработанный кератин является потенциальным источником высококачественного белка с высокой питательной ценностью и стабильным качеством.



ПРИГОТОВЛЕНИЕ ГИДРОЛИЗОВАННОГО КЕРАТИНА:
Гидролизованный кератин можно приготовить из овечьей шерсти.
Шерсть сначала промывают, чтобы удалить землю и мусор, а затем кипятят, чтобы удалить остатки масел.
Далее шерсть подвергается ферментативному гидролизу в мягких условиях в течение 4-6 часов.
Когда достигается целевая молекулярная масса, рН регулируют для нейтрализации фермента.

Полученный раствор представляет собой смесь фракций гидролизованного кератина с молекулярной массой ~ 1000 Да.
Раствор может быть разбавлен для получения 30% активного материала.
Продукты с гидролизованным кератином (молекулярная масса = 310 Да, 320 Да и 11000 Да соответственно) получают путем кислотного, щелочного и/или ферментативного гидролиза овечьей шерсти до тех пор, пока молекулярная масса не достигнет целевого диапазона.



КАК ИСПОЛЬЗОВАТЬ ГИДРОЛИЗОВАННЫЙ КЕРАТИН
Как использовать гидролизованный кератин в уходе за волосами?
Если вы боретесь с сухими, тусклыми, грубыми и жесткими волосами, вам следует подумать о включении кератина для волос в свой режим ухода за волосами.
Гидролизованный кератин можно использовать двумя способами, чтобы улучшить структуру ваших волос, придав им более полный вид.
Вы можете применить приобретенный в магазине протеиновый уход или сделать протеиновый уход своими руками.

-Магазинное лечение кератином и протеином:
Большинство купленных в магазине средств с кератином или протеином содержат в составе увлажняющие ингредиенты, поэтому их можно легко наносить на волосы.
Чтобы волосы не подвергались чрезмерной обработке:
Следуйте инструкциям на этикетке.
Вам может понадобиться колпачок для обработки, сушилка с капюшоном или колпачок для обработки для определенных процедур.
Убедитесь, что у вас есть все необходимое.
Не превышайте рекомендованное время или измерения.

Кератиновое лечение своими руками:
Лучшая часть кератинового лечения своими руками заключается в том, что вы можете настроить его в соответствии со своими потребностями.
Чтобы сделать кератиновое лечение волос своими руками, выполните следующие простые шаги:
Первый шаг — решить, какое средство для волос вы будете добавлять: гидролизованный кератин в шампунь для глубокого ухода, кондиционер или все три сразу.
Если вы добавляете белок в средства для волос, вы можете использовать их, как обычно.
Измерьте, сколько продукта для волос вы будете использовать после того, как выбрали продукт.
Рассчитайте количество белка, которое вам нужно, исходя из рекомендуемой концентрации.
Вам понадобится от 2 до 10 мл гидролизованного кератина.
После того, как вы определили размер порции, отмерьте ее, насыпьте в нужную емкость и перемешайте.
Равномерно нанесите смесь на волосы. Старайтесь не прикасаться к коже головы, чтобы предотвратить закупорку пор.
Тщательно промойте волосы по истечении времени.



КАК ВЫБРАТЬ ГИДРОЛИЗОВАННЫЙ КЕРАТИН ДЛЯ УХОДА ЗА ВОЛОСАМИ?
У вас есть два варианта выбора гидролизованного кератина для ваших волос: кератиновое лечение из магазина и кератиновое лечение, сделанное своими руками.
Вы можете выбрать любой в зависимости от требований ваших волос.
Из-за нехватки времени, если вы хотите обойтись без проблем, вы можете купить его в магазине или, если вы хотите настроить кератиновое лечение в соответствии с вашими потребностями в уходе за волосами, вы можете выбрать кератиновое лечение волос своими руками.



ОТКУДА ГИДРОЛИЗОВАННЫЙ КЕРАТИН?
Кератин естественным образом вырабатывается в организме, как и биотин.
Биотин, водорастворимый витамин, способствует метаболизму белка, который обеспечивает основу для кератина.
Вы также можете найти кератин в пищевых источниках.
Продукты с высоким содержанием витамина С, биотина, постного белка и цельного зерна богаты кератином и улучшают кератин в ваших ногтях и волосах.
Средства для ухода за ногтями, лосьоны, шампуни и кондиционеры также содержат гидролизованный кератин.



ЧТО ГИДРОЛИЗОВАННЫЙ КЕРАТИН ДЕЛАЕТ С ВАШИМИ ВОЛОСАМИ?
Когда вы наносите гидролизованный кератин на волосы местно, он помогает заполнить небольшие пробелы по всему стержню волоса, включая его три слоя — сердцевину, кору и кутикулу.
Это как залить цементом трещину.
Когда расщепленный белок заполняет эти микроскопические промежутки, волосы приобретают силу, чтобы свести к минимуму повреждения от химической обработки, горячей укладки, механических манипуляций и солнца.



ПРЕИМУЩЕСТВА ГИДРОЛИЗОВАННОГО КЕРАТИНА:
Гидролизованный кератин может восстанавливать и кондиционировать поврежденные волосы.
Гидролизованный кератин укрепляет волокна волос и уменьшает их ломкость.
Гидролизованный кератин часто добавляют в средства для окрашивания волос для равномерного поглощения цвета.

Гидролизованный кератин защищает волосы от вредного воздействия средств для перманентного обесцве��ивания, завивки и выпрямления.
Гидролизованный кератин улучшает текстуру и естественную структуру волос и образует защитное покрытие для защиты прядей.
Гидролизованный кератин повышает влажность и эластичность волос, защищает их от тепловых и фотоповреждений.

Гидролизованный кератин удерживает воду в кортексе, связываясь с остаточными аминокислотами, вырабатываемыми белками волос.
Исследования показывают, что гидролизованный кератин может стимулировать рост волос.
Гидролизаты протеинов защищают волосы от химических и экологических агрессоров, предотвращая их повреждение.

Гидролизованный кератин также помогает запечатать кутикулы волос.
Это сводит к минимуму пушистость и предотвращает спутывание.
Аминокислоты из гидролизованных белков нейтрализуют отрицательный электрический заряд волос, устраняя пушистость и трение.

Гидролизованный кератин имеет такую же аминокислотную структуру, что и натуральный человеческий волос.
Известно, что гидролизованный кератин повышает прочность поврежденных волос на растяжение.
Гидролизованный кератин сохраняет здоровье и молодость волос и ногтей, укрепляет их: волосы становятся более блестящими, менее ломкими, замедляется их выпадение, ногти становятся более эластичными.

Гидролизованный кератин укрепляет кожу, защищая от свободных радикалов, смягчает ее и делает более эластичной.
Уменьшает пушистость, выпадение и ломкость.
Повышает гладкость и эластичность благодаря влагосвязывающим свойствам.
По сути, гидролизованный кератин помогает восстановить естественный защитный слой волос изнутри, увеличивая диаметр каждой пряди.

Это придает более полный вид и заменяет потерянный белок.
Когда средства для ухода за волосами содержат расщепленный или гидролизованный кератин, он создает защитный барьер на волосах и одновременно придает им блеск.
Гидролизованный кератин воздействует и на кожу, восстанавливая влажность и повышая эластичность кожи.

Увлажняющие свойства гидролизованного кератина делают шампуни и кондиционеры, содержащие гидролизованный кератин, идеальным вариантом для тех, у кого ломкие, сухие или ослабленные волосы.
Гидролизованный кератин — отличный выбор, чтобы укротить непослушные волосы и сделать их более послушными.

Поскольку волосы состоят из кератина, гидролизованный кератин является одним из лучших протеинов для ухода за волосами, подвергшимися сильным манипуляциям или химически поврежденным.
Обычно, когда волосы подвергаются химическим процессам, аминокислота цистеин разрушается, что приводит к ослаблению и повреждению волос.
Кератин, как известно, заменяет этот потерянный цистеин.

Гидролизованный кератин увеличивает содержание цистеина, что повышает прочность на растяжение и минимизирует повреждения.
Гидролизованный кератин также увеличивает объем, укрепляет волосы и возвращает им блеск.
Проще говоря, гидролизованный кератин выполняет свою работу, потому что он имеет низкую молекулярную массу.

Гидролизованный кератин проникает в кутикулу волоса.
Это помогает гидролизованному кератину воздействовать с большей эффективностью, чем, скажем, то, что просто находится на макушке волос.
Поскольку гидролизованный кератин имеет низкую молекулярную массу, гидролизованный кератин может проникать в кутикулу волоса.

Помогает восстановить поврежденные, сломанные и обработанные волосы и способствует их росту.
Чистое кератиновое масло — это белок, обеспечивающий защиту от вредных солнечных лучей.
Гидролизованный кератин оказывает выпрямляющее действие на волосы, которые электризуются, набухают и плохо принимают форму.

Гидролизованный кератин наносится непосредственно на волосы.
Короче говоря, питьевой гидролизованный кератин — это уникальная возможность для достижения желаемых результатов в отношении здоровья волос и ногтей.
Гидролизованный кератин может проникать в самый нижний слой волос и ногтей.

Гидролизованный кератин может легко добраться до полостей трех слоев, из которых состоит волос, — сердцевины, коры и кутикулы.
Заполняя эти пробелы, гидролизованный кератин позволяет волосам развивать защиту от внешних факторов и увеличивает их долговечность.
Защищая от возможных повреждений, гидролизованный кератин возвращает к жизни утратившие жизненные силы волосы и делает их ярче.

Гидролизованный кератин укрепляет волосы и предотвращает их возможное выпадение и ломкость.
Гидролизованный кератин восстанавливает сухой и безжизненный вид волос, созданный опасными солнечными лучами, химической обработкой и укладкой, требующей высокой температуры.
Гидролизованный кератин улучшает текстуру волос.

Таким образом, уменьшается проблема электризации волос, которые имеют более гладкую текстуру.
Гидролизованный кератин увеличивает густоту волос.
Потому что, добавляя новый белок для замены потерянного белка, гидролизованный кератин поддерживает защитный слой волос изнутри и придает им более полный вид.

В дополнение к своим положительным эффектам, укрепляющим волосы, гидролизованный кератин также увеличивает долговечность ногтей.
Гидролизованный кератин предотвращает ломкость и слабость при наращивании ногтей.
Восстанавливая повреждения, вызванные химическими воздействиями, такими как перманентный лак для ногтей, гидролизованный кератин позволяет ногтям восстановить свою прежнюю жизненную силу.

Гидролизованный кератин способствует заживлению истонченных, поврежденных и тусклых ногтей, потерявших живой и блестящий вид.
Борется с выпадением волос и способствует росту волос.
Помогает вернуть жизнь, объем и плотность вашим волосам.

Уменьшает пушистость и разглаживает волосы.
Улучшает текстуру волос и мгновенно придает им блеск.
Не содержит силикона и других неприятных токсинов.

Подходит для всех типов волос.
Восстановление волокон волос
Прочность на разрыв

Здоровые пряди
Мягкость
Шелковистость

Дополнительная яркость
Тепловая защита
Поддерживает яркость, густоту и объем волос, связывая их с прядями.

Поддерживает здоровые, блестящие волосы.
Способствует укреплению, питанию и увлажнению волос.

*Укрепляет и защищает:
Когда гидролизованный кератин используется местно на волосах, он помогает заполнить небольшие промежутки по всему стержню волоса, включая его три слоя, известные как кутикула, кора и сердцевина.
Заполнение этих микроскопических промежутков расщепленным белком помогает укрепить структуру волос, тем самым повышая их общую эластичность.

*Уменьшает урон:
Гидролизованный кератин сводит к минимуму вредное воздействие солнечных лучей, горячей укладки, химической обработки и расчесывания волос, особенно спутанных прядей.

* Борется с пушистостью:
Исследования показывают, что гидролизованный кератин может улучшить текстуру волос, делая их более гладкими.
Другими словами, Hydrolyzed Keratin — это машина для борьбы с пушистостью.

* Смягчает волосы:
После химической обработки с использованием гидролизованного кератина волосы становятся более мягкими и упругими.

* Увлажняет:
Гидролизованный кератин действует как увлажнитель, который притягивает влагу к волосам.

*Увеличивает плотность:
Гидролизованный кератин также помогает восстановить естественный защитный слой волос изнутри, заменяя потерянный белок и увеличивая диаметр каждой пряди, что придает волосам более полный вид.

* Увлажняет волосы:
Гидролизованный кератин сохраняет пряди хорошо увлажненными в течение более длительного периода времени.

* Восстанавливает поврежденные пряди:
В поврежденных волосах разрушается аминокислота-цистеин, что приводит к повреждению и ломкости волос, гидролизованный кератиновый белок увеличивает содержание цистеина в стержне волоса, тем самым восстанавливая поврежденные пряди.

* Укрощает вьющиеся волосы:
Гидролизованный кератин кондиционирует сухие и вьющиеся волосы, делая их более послушными.

* Придает блеск волосам:
Гидролизованный кератин образует на волосах тонкую защитную пленку, придавая прядям блеск.

*Увеличивает прочность волос на растяжение:
Гидролизованный кератин делает волосы мягкими и повышает их эластичность, предотвращает ломкость и сечение кончиков.

* Укрепляет:
Местное применение гидролизованного кератина может заполнить небольшие промежутки вдоль стержня волоса.
Это включает в себя три слоя кутикулы, коры и мозгового вещества. Кератин помогает заполнить эти небольшие пробелы вдоль стержня волоса, укрепляя волосы и улучшая их общую эластичность.

*Уменьшает урон:
Гидролизованный кератин образует защитный слой на поверхности волос, защищая их от жары и экстремальных климатических условий и снижая вероятность повреждения волос.

* Борется с пушистостью:
Гидролизованный кератин может сделать ваши волос�� мягкими и послушными, сохраняя их увлажненными и хорошо кондиционированными.

* Увлажняет:
Мощный увлажнитель гидролизованный кератин эффективно сохраняет ваши волосы хорошо увлажненными.

* Улучшает густоту волос:
Гидролизованный кератин образует защитный слой, заполняя пробелы, заменяя потерянный белок и увеличивая общий диаметр волоса, тем самым повышая его плотность.



МЕХАНИЗМ ГИДРОЛИЗОВАННОГО КЕРАТИНА:
Тройная новизна и превосходство по сравнению с другими кератиновыми продуктами:
Различные белки, из которых состоит гидролизованный кератин, разделены и обладают очень специфической активностью.
Они не повреждены и поэтому похожи на нативный кератин.
Активность цистеина полностью восстанавливается.



ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГИДРОЛИЗОВАННОГО КЕРАТИНА:
Гидролизованный кератин представляет собой большую белковую молекулу, которая после химического процесса расщепляется таким образом, что может проникнуть в кутикулу волоса.
Гидролизованный кератин получают из более крупной молекулы кератина.
Кератин разрушается путем расщепления его связи с добавлением водорода и гидроксида (воды).
В конце химического процесса кератин распадается на более мелкие фрагменты, которые благодаря более низкой молекулярной массе могут поглощаться волосами.



КАК ПОЛЬЗОВАТЬСЯ ГИДРОЛИЗОВАННЫМ КЕРАТИНОМ?
Прежде чем выбрать продукт, содержащий гидролизованный кератин, необходимо обратить внимание на функцию других компонентов, которые он содержит, и на результат.
Кроме того, вместо того, чтобы обращаться к продуктам, которые заставят вас получить поверхностный уход; нужно выбирать здоровые методы, питающие волосы и ногти изнутри.

На этом этапе вы можете воспользоваться силой пищевых добавок.
Питьевая добавка с гидролизованным кератином, подходящая для всех типов волос, которую можно использовать ежедневно, — это кратчайший путь к оживлению ваших волос и ногтей!
Искренняя поддержка положительно влияет на ваше здоровье в целом, а также помогает вам достичь желаемого эстетического вида и долговечности.

Если ваши волосы трудно поддаются укладке, сухие или поврежденные, включите гидролизованный кератин в свой арсенал средств по уходу за волосами.
В кратчайшие сроки ваши волосы будут выглядеть и чувствовать себя более блестящими, мягкими, объемными и сильными.
Гидролизованный кератин увлажняет как волосы, так и кожу.

Может использоваться для ухода за волосами, шампуня, кондиционера, укладки, несмываемого средства, мытья тела, лосьона для тела, ухода за телом, очищающего средства, тонера, увлажняющего крема для лица, лица, лечения, туши для ресниц, губной помады, цветной косметики, основы для макияжа.
Вы можете найти множество продуктов по уходу за волосами, таких как шампуни, кондиционеры, маски для волос и сыворотки, содержащие гидролизованный кератин.
Используйте эти продукты регулярно, чтобы улучшить текстуру и прочность волос, а также восстановить поврежденные волосы.

* Товары для волос своими руками:
Добавьте концентрацию 0,5-3% гидролизованного кератина в ваш обычный шампунь, кондиционер или маску для волос, чтобы улучшить состояние и защитить волосы.

* Глубокое кондиционирование:
Вы можете добавить 0,5-3% концентрации гидролизованного кератина к любой процедуре глубокого кондиционирования.
Нанесите продукт, наденьте шапочку для душа и оставьте на ночь.
Смойте утром.



СООБРАЖЕНИЯ ПО ТИПУ ВОЛОС:
Гидролизованный кератин полезен для большинства типов волос, но больше подходит для людей с вьющимися, курчавыми, сухими или поврежденными волосами.
Волосы с высокой пористостью, которые были ослаблены химическими процессами, такими как окрашивание, химические релаксанты или повреждение солнцем, получают пользу от кератинового лечения.
Гидролизованный кератин заполнит пробелы в ослабленных прядях волос.
Гидролизованный кератин — мощный ингредиент, поэтому его не следует наносить так часто, как, скажем, увлажняющий кондиционер глубокого действия.



ПОДХОДИТ ЛИ ГИДРОЛИЗОВАННЫЙ КЕРАТИН ДЛЯ КУРУЧАТЫХ ВОЛОС?
Кудрявые и курчавые волосы пористые и ломкие, имеют слабую структуру волос.
Гидролизованный кератин легко проникает в вьющиеся волосы и улучшает содержание белка, укрепляя пряди и улучшая структуру волос.
Гидролизованный кератин может помочь улучшить форму локонов, поэтому гидролизованный кератин часто предлагается использовать в масках и продуктах для волос, сделанных своими руками.
Кудрявые волосы более склонны к повреждению и сухости, а гидролизованный кератин может помочь минимизировать эти проблемы.
Гидролизованный кератин делает кудрявые волосы более послушными и не пушатся.
Гидролизованный кератин также улучшает цвет и блеск волос.



ЯВЛЯЕТСЯ ЛИ ГИДРОЛИЗОВАННЫЙ КЕРАТИН ВЕГАНСКИМ?
Гидролизованный кератин не является веганским.
Кератин получают из перьев, шерсти, ногтей и других частей животных.
Однако гидролизованный белок можно синтезировать из аминокислоты, извлеченной из сои, пшеницы и кукурузы.
Он не так эффективен, как кератин животного происхождения, и может не восстановить поврежденную структуру волос.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГИДРОЛИЗОВАННОГО КЕРАТИНА:
Точка кипения: 214,8°C при 760 мм рт.ст.
Точка плавления: 31,5°С
рН: 5,5-7,5
Растворимость: растворим в воде
Физическое состояние: твердое
Цвет: различный
Запах: характерный
рН (значение): не применимо
Температура плавления/замерзания: 354 °C
Начальная точка кипения и интервал кипения: 116 °C.
Температура вспышки: 12 °C
Скорость испарения: не определено
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): этот материал горюч, но не воспламеняется быстро.
Пределы взрываемости пылевых облаков: не определено

Давление паров: не определено
Плотность: не определено
Плотность пара: эта информация недоступна
Относительная плотность: информация об этом свойстве отсутствует
Растворимость(и): не определено
Коэффициент распределения - н-октанол/вода (log KOW): эта информация недоступна.
Температура самовоспламенения: не определено
Вязкость: не имеет значения (твердое вещество)
Взрывоопасные свойства: нет
Окислительные свойства: нет
Значение рН: 5,0-5,8.
Содержит: 20-23% белка
Молекулярная масса: 1100-3300 Даль.
Получено: из овечьей шерсти

Ph: 5,0 - 7,5
Влажность: 7% макс.
Зола: 6% макс.
Белок: 90% мин.
Плотность: 0,2 г/мл мин.
Тяжелый металл: макс. 10 частей на миллион.
Свинец: 1 часть на миллион Макс.
Мышьяк: 1 часть на миллион Макс.
Ртуть: 0,5 частей на миллион макс.
Средний молекулярный вес: макс. 2000da.
Всего бактерий: <1000 КОЕ/г
Колиформы: <10 MPN/г
Сальмонелла: отсутствует /25 г
Плесень и дрожжи: <50 КОЕ/г
Условия хранения: Держите пакет запечатанным в прохладном и сухом месте
Срок годности: два года



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ГИДРОЛИЗОВАННОГО КЕРАТИНА:
-Главные примечания:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Никогда ничего не давайте через рот.
-После вдоха:
Обеспечить свежий воздух.
-После контакта с кожей:
Промойте кожу водой/душем.
-После зрительного контакта:
Снимите контактные линзы, если они есть и это легко сделать.
Продолжайте полоскать.
Обильно промывайте глаза чистой пресной водой в течение не менее 10 минут, раздвинув веки.
-После приема внутрь:
Прополоскать рот водой.



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ГИДРОЛИЗОВАННОГО КЕРАТИНА:
- Экологические меры предосторожности:
Хранить вдали от канализации, поверхностных и грунтовых вод.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
* Советы по локализации разлива:
Заделка стоков, Убрать механически.
*Советы по устранению разлива:
Поднимите механически.
-Другая информация, касающаяся разливов и выбросов:
Поместите в соответствующие контейнеры для утилизации.



ПРОТИВОПОЖАРНЫЕ МЕРЫ ГИДРОЛИЗОВАННОГО КЕРАТИНА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода, Пена, ABC-порошок



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ ГИДРОЛИЗОВАННОГО КЕРАТИНА:
-Средства контроля воздействия:
* Соответствующие технические средства контроля:
Общая вентиляция.
-Индивидуальные меры защиты (средства индивидуальной защиты):
* Защита глаз/лица:
Носите защиту для глаз/лица.
* Защита рук:
Наденьте защитные перчатки.
* Защита органов дыхания:
Устройство сажевого фильтра (EN 143).
- Контроль воздействия на окружающую среду:
Используйте соответствующий контейнер, чтобы избежать загрязнения окружающей среды.
Хранить вдали от канализации, поверхностных и грунтовых вод.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ГИДРОЛИЗОВАННОГО КЕРАТИНА:
- Меры предосторожности для безопасного обращения:
*Советы по общей гигиене труда:
Мойте руки после использования.
Не ешьте, не пейте и не курите в рабочих зонах.
Никогда не храните еду или напитки рядом с химическими веществами.
Никогда не помещайте химикаты в контейнеры, которые обычно используются для еды или питья.
Хранить вдали от продуктов питания, напитков и кормов для животных.



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ГИДРОЛИЗОВАННОГО КЕРАТИНА:
-Химическая стабильность:
Материал стабилен при нормальных условиях окружающей среды и ожидаемых условиях хранения и обращения с ним, таких как температура и давление.



СИНОНИМЫ:
HP (элюент)
Промуа WK-F
Нутрилан Кератин В
КД
Кератид
ква, лаурдимония гидроксипропил гидролизованный
МГНОВЕННЫЕ BCAA
КЕРАТИН (5% В ВОДЕ)
протеингидролизат
Гидролизованный белок
ГИДРОЛИЗОВАННЫЙ КЕРАТИН
Кератиновый гидролизат
Разветвленная аминокислота
CL245
из шерсти
Кератин гидрозилаты (порошок)
Кератины, гидролизаты
Кератины, гидролизаты
аминометилпропановая соль продукта конденсации хлорангидрида изостеариновой кислоты с гидролизатом кератина
гидролизованный кератин животного происхождения
экстрапон кашемир GW (Symrise)
экстрапон кашемир GW N (Symrise)
кротеиновый кашемир
кротеин кашемир PE
кротеин HKP порошок
кротеин К
кротеин ВКП
керасоль
кератиновые аминокислоты
кератиновый гидролизат
кератин гидролизованный
кератин, гидролизованный
кератины, гидролизаты
ВСАА
Волос крупного рогатого скота
протеингидролизат
Гидролизованный кератин
ГИДРОЛИЗОВАННЫЙ КЕРАТИН
Кератин гидролизованный
Кератин, гидролизованный
Кератиновый гидролизат
Соединение аминокислот
ГИДРОЛИЗОВАННЫЙ КЕРАТИН
Кератины, гидролизаты
Гидролизованный кератин животного происхождения
Кератины, рога крупного рогатого скота, омыленные и нейтрализованные
Кератины из рога крупного рогатого скота, омыленные и нейтрализованные
ГИДРОЛИЗОВАННЫЙ КЕРАТИН

Гидролизованный кератин — это, по сути, большая белковая молекула, прошедшая химический процесс и расщепленная таким образом, что позволяет ей проникнуть в кутикулу волоса.
Гидролизованный кератин увлажняет и кондиционирует кожу и волосы, а также образует пленку при нанесении на кожу или ногти.
Гидролизованный кератин используется в кремах, лосьонах, увлажняющих средствах, кремах для ногтей, а также в шампунях, несмываемых кремах, кондиционерах, сыворотках.

КАС: 69430-36-0
МФ: C2H2BrClO2
МВт: 173,39308
ЕИНЭКС: 274-001-1

Гидролизованный кератин представляет собой гидролизат кератинового белка, полученный кислотным, ферментным и другим методом гидролиза, который применяется во многих областях, включая кормовую и пищевую промышленность, фармацевтику, удобрения, пестициды, охрану окружающей среды, кожевенную промышленность и косметику.
В частности, это вещество можно смешать со смесью полиамида 6 для получения нановолокон для адсорбции хрома (Ⅵ).
Кроме того, гидролизованный кератин может выступать в качестве эффективного компонента при изготовлении шампуней, гелей для ванн и душа.
Кроме того, гидролизованный кератин можно использовать в качестве эффективного ингредиента для изготовления удаляющих запах и дезодорирующих композиций.
Кроме того, было продемонстрировано, что гидролизованный кератин действует как полезный агент для фиксаторов волос.

Гидролизованный кератин — это соединение, которое может обратить вспять ущерб, нанесенный кератину.
Гидролизованный кератин содержится во многих средствах по уходу за волосами и помогает омолаживать, укреплять и увлажнять волосы.
Кроме того, гидролизованный кератин повышает гладкость волос.
Гидролизованный кератин — это, по сути, большая белковая молекула, прошедшая химический процесс и расщепленная таким образом, что позволяет ей проникнуть в кутикулу волоса.
Гидролизованный кератин чаще всего получают из белка шерсти, белка шелка или веганского белка пшеницы.

Гидролизованный кератин — это ингредиент для ухода за кожей, волосами и ногтями, используемый в различных косметических средствах.
Гидролизованный кератин — это производное белка кератина, созданное в процессе гидролиза, при котором ингредиент трансформируется, обычно с помощью фермента или кислоты.
Гидролизованный кератин является основным белком кожи и волос.
Как и сам кератин, гидролизованный кератин считается высокобиосовместимым ингредиентом и получается из биологических отходов, таких как волосы, шерсть, рога или перья, что делает его невеганским ингредиентом.
Гидролизованный кератин содержит большое количество аминокислот и считается очень хорошим ингредиентом для смягчения и укрепления волос, кожи и ногтей.
Гидролизованный кератин может выпускаться в жидкой или порошкообразной форме и иметь белый (в виде порошка) или прозрачный цвет (в жидкой форме).
Гидролизованный кератин признан безопасным при использовании в косметике: максимальная норма его использования составляет 5% в средствах для укладки волос.

Бромхлоруксусная кислота представляет собой монокарбоновую кислоту, то есть уксусную кислоту, в которой один из метиловых атомов водорода заменен бромом, а второй заменен хлором.
Легкоплавкое (27,5-31,5 ℃), гигроскопичное кристаллическое твердое вещество. Гидролизованный кератин может образовываться при дезинфекции (путем хлорирования) воды, содержащей бромид-ионы и органические вещества, поэтому может возникать в питьевой воде как побочный продукт процесса дезинфекции. .
Гидролизованный кератин представляет собой монокарбоновую кислоту, хлорорганическое соединение и 2-бромкарбоновую кислоту.

Гидролизованный кератиновый протеин — это прозрачная жидкость янтарного цвета, которую обычно получают из белка шерсти. Гидролизованный кератин — это структурный белок, который соединяет эпителиальные (кожные) клетки вместе и защищает их от вредного воздействия окружающей среды.
Гидролизованный кератин — это форма белка, которая расщеплена на более мелкие части и может проникать в кутикулу волос.
Гидролизованный кератин укрепляет волосы, уменьшает их вьющиеся волосы, повышает их эластичность и блеск.
Гидролизованный кератин также полезен для кожи, сохраняя ее упругой и менее склонной к провисанию.

Химические свойства гидролизованного кератина
Запах: Характерный
Система регистрации веществ EPA: гидролизованный кератин (69430-36-0)
Точка кипения: 214,8°C при 760 мм рт.ст.
Точка плавления: 31,5°C.
рН: 5,5-7,5
Растворимость: растворим в воде

Гидролизованный кератин представляет собой крупную белковую молекулу, которая расщепляется в результате химического процесса таким образом, что может проникнуть в кутикулу волоса.
Гидролизованный кератин получается из более крупной молекулы кератина.
Гидролизованный кератин расщепляется путем расщепления его связи с добавлением водорода и гидроксида (воды).
В конце химического процесса гидролизованный кератин распадается на более мелкие фрагменты, которые волосы могут поглощать благодаря своей более низкой молекулярной массе.

Использование
Гидролизованный кератин — это обработанная форма кератина, которая облегчает его использование в составах по уходу за кожей.

Преимущества
Гидролизованный белок может восстановить и кондиционировать поврежденные волосы.
Эти белковые гидролизаты укрепляют волокна волос и уменьшают ломкость волос.
Белковые гидролизаты часто добавляют в средства для окрашивания волос для равномерного впитывания цвета.
Гидролизованный белок защищает волосы от разрушительного воздействия средств для перманентного обесцвечивания, завивки и выпрямления.
Гидролизованный кератин улучшает текстуру и естественную структуру волос и образует защитное покрытие, защищающее пряди.

Токсикология
Гидролизованный кератин, полученный из овечьей шерсти и копытной муки, оказался нетоксичным в пероральных исследованиях на крысах (т.е. LD50 превышал 40 мл/кг в 20% растворе).
Кератин (ММ = 8000 Да и 33 000 Да; источник из рога/копыта буйвола) и гидролизованный кератин (ММ = 310 Да; источник из овечьей шерсти) оказались нетоксичными в ходе внутривенных исследований на мышах.

Синонимы
Бромхлоруксусная кислота
5589-96-8
2-бром-2-хлоруксусная кислота
Уксусная кислота, бромхлор-
Кератины
Хлорбромуксусная кислота
68238-35-7
69430-36-0
Кератин из шерсти,
бром(хлор)уксусная кислота
UNII-AL8MZ37Y51
2-Бром-2-хлорэтановая кислота
АЛ8МЗ37Y51
ССРИС 8228
DTXSID4024642
ЧЕБИ:64206
ХДБ 7619
КЕРАТИН
C2H2BrClO2
БРОМХЛОРАКСЕТИКАЦИДА
Чератина
Детоксин
Животный кератин
уксусная кислота, 2-бром-2-хлор-
бромхлоруксусная кислота
Чератина [итальянский]
BCAA
BrCH(Cl)COOH
бромхлорэтановая кислота
BrCH(Cl)CO2H
2-бром-2-хлоруксусная кислота
C2-H2-Br-Cl-O2
Бромхлоруксусная кислота, 97%
СХЕМБЛ135012
ХЕМБЛ504842
DTXCID604642
GEHJBWKLJVFKPS-UHFFFAOYSA-N
ЭИНЭКС 269-409-1
Tox21_200894
БРОМХЛОРУКСУСНАЯ КИСЛОТА [IARC]
ХЛОРБРОМУКСУСНАЯ КИСЛОТА [HSDB]
ЛМФА01090146
MFCD00143872
АКОС016010266
CS-O-30541
ЛС-1370
NCGC00091488-01
NCGC00091488-02
NCGC00258448-01
БС-52910
Бромхлоруксусная кислота, аналитический стандарт
КАС-5589-96-8
FT-0623228
FT-0627572
FT-0627573
C19212
E78199
Q27133122
Бромхлоруксусная кислота 1000 мкг/мл в метил-трет-бутиловом эфире
ГИДРОЛИЗОВАННЫЙ КЕРАТИН
Гидролизованный кератин представляет собой большую белковую молекулу, которая разрушается, чтобы проникнуть в кутикулу волоса после химической обработки.
Гидролизованный кератин представляет собой волокнистый структурный белок, содержащийся в волосах, коже, ногтях и других тканях эпидермиса у людей и животных.
Гидролизованный кератин можно использовать в качестве эффективного ингредиента для получения композиции для удаления запаха и дезодорации.

Номер CAS: 69430-36-0
Молекулярная формула: C2H2BrClO2
Молекулярный вес: 173,39308
Номер EINECS: 274-001-1

Гидролизованный кератин представляет собой гидролизат белка кератина, полученный из кислоты, фермента и других методов гидролиза, который применяется во многих областях, включая кормовую и пищевую промышленность, фармацевтику, удобрения, пестициды, охрану окружающей среды, кожевенную промышленность и косметику.
В частности, гидролизованный кератин можно смешивать со смесью полиамида 6 для получения нановолокон для адсорбции хрома (VI).
Кроме того, гидролизованный кератин может выступать в качестве эффективного компонента для изготовления шампуня, геля для ванны и душа.

Кроме того, было продемонстрировано, что гидролизованный кератин действует как полезный агент для фиксаторов волос.
Гидролизованный кератин получается из более крупной молекулы кератина.
Гидролизованный кератин разрушается путем расщепления его связи с добавлением водорода и гидроксида (воды).

Гидролизованный кератин — это косметический ингредиент и ингредиент для ухода за волосами, полученный из природных источников, в первую очередь кератина животного происхождения.
Гидролизованный кератин известен своей ролью в обеспечении прочности, гибкости и устойчивости этих тканей.

Гидролизованный кератин вырабатывается естественным образом в организме, как и биотин.
Гидролизованный кератин, водорастворимый витамин, способствует метаболизму белка, составляющего основу кератина.
Гидролизованный кератин уменьшает пушистость, шелушение и ломкость.

Гидролизованный кератин повышает гладкость и эластичность благодаря своему влагосвязывающему свойству.
По сути, гидролизованный кератин помогает восстановить естественный защитный слой волос изнутри, увеличивая диаметр каждой пряди.
Это дает более полный вид и заменяет потерянный белок.

Когда средства для ухода за волосами содержат расщепленный или гидролизованный кератин, он создает защитный барьер в волосах, а также придает блеск.
Гидролизованный кератин также воздействует на кожу, восстанавливает влагу и повышает эластичность кожи.
Увлажняющие свойства гидролизованного кератина делают шампуни и кондиционеры, содержащие гидролизованный кератин, предпочтительным выбором для людей с ломкими, сухими или вялыми волосами.

Гидролизованный кератин - это, по сути, большая белковая молекула, прошедшая химический процесс, который расщепляется таким образом, что позволяет ему проникать в кутикулу волоса.
Гидролизованный кератин чаще всего получают из шерстяного белка, шелкового белка или веганского пшеничного белка.
Гидролизованный кератин — это ингредиент для кондиционирования кожи, волос и ногтей, используемый в различных косметических средствах.

Гидролизованный кератин является производным белкового кератина, созданного в процессе гидролиза, где ингредиент трансформируется, обычно ферментом или кислотой.
Гидролизованный кератин является основным белком кожи и волос.
Как и сам кератин, гидролизованный кератин считается высокобиосовместимым ингредиентом и получен из биологических отходов, таких как волосы, шерсть, рога или перья, что делает его невеганским ингредиентом.

Гидролизованный кератин содержит большое количество аминокислот и считается очень хорошим ингредиентом для смягчения и укрепления волос, кожи и ногтей. Гидролизованный кератин может выпускаться как в жидкой, так и в порошкообразной форме и имеет белый (в виде порошка) или прозрачный цвет (в жидкой форме).
Он был признан безопасным для использования в косметике, где его максимальное использование составляет 5% в продуктах для укладки волос.
Гидролизованный кератин — это ингредиент для кондиционирования кожи, волос и ногтей, используемый в различных косметических средствах.

Гидролизованный кератин является производным белкового кератина, созданного в процессе гидролиза, где ингредиент трансформируется, обычно ферментом или кислотой.
Гидролизованный кератин является основным белком кожи и волос.
Гидролизованный кератин содержит большое количество аминокислот и считается очень хорошим ингредиентом для смягчения и укрепления волос, кожи и ногтей.

Гидролизованный кератин может выпускаться как в жидкой, так и в порошкообразной форме и имеет белый (в виде порошка) или прозрачный цвет (в жидкой форме).
Гидролизованный кератин был признан безопасным при использовании в косметике, где его максимальное использование составляет 5% в продуктах для укладки волос.
Гидролизованный кератин представляет собой большую белковую молекулу, которая расщепляется после химического процесса таким образом, что она может проникать в кутикулу волоса.

Гидролизованный кератин получают из более крупной молекулы кератина.
Гидролизованный кератин расщепляется путем расщепления его связи с добавлением водорода и гидроксида (воды).
В конце химического процесса гидролизованный кератин восстанавливается на более мелкие фрагменты, которые волосы могут поглощать благодаря своей более низкой молекулярной массе.

Гидролизованный кератиновый белок тщательно контролируется во время его производства, чтобы обеспечить минимально возможный запах и низкую зольность.
Это особенно полезно для лечения волос, которые были повреждены из-за постоянного завививания и обесцвечивания.
Гидролизованный кератин представляет собой узкоспециализированный волокнистый белок, полученный из овечьей шерсти и естественным образом содержащийся в волосах и ногтях.

Добавление гидролизованного кератинового протеина в формулы не только защищает волосы, но и увеличивает количество цистина, доступного для волос, сводя к минимуму повреждения и повышая прочность на растяжение.
Рекомендуется для применения в средствах по уходу за волосами и средствах по уходу за кожей.
Гидролизованный кератин - это соединение, которое может обратить вспять ущерб, нанесенный кератину.

Гидролизованный кератин содержится во многих продуктах по уходу за волосами и помогает омолодить, укрепить и увлажнить волосы.
Кроме того, этот белок повышает гладкость волос.
Гидролизованный белок может восстанавливать и кондиционировать поврежденные волосы.

Эти белковые гидролизаты укрепляют волосяные волокна и уменьшают ломкость волос.
Белковые гидролизаты часто добавляют в средства для окрашивания волос для равномерного впитывания цвета.
Гидролизованный белок защищает волосы от повреждающего воздействия средств для перманентного обесцвечивания, завивки и выпрямления.

Гидролизованный кератин улучшает текстуру и естественную структуру волос и образует защитное покрытие для защиты прядей.
Гидролизованный кератин, также известный как гидролизованный кератиновый белок, представляет собой косметический ингредиент и ингредиент для ухода за волосами, полученный из природных источников, в первую очередь кератина животного происхождения.

Кератин представляет собой волокнистый структурный белок, содержащийся в различных тканях, включая волосы, кожу, ногти, перья и рога.
Гидролизованный кератин играет решающую роль в обеспечении прочности, гибкости и устойчивости этих тканей.

Гидролизованная форма кератина создается посредством химического процесса, называемого гидролизом, при котором длинные и сложные кератиновые белковые цепи разбиваются на более мелкие, более растворимые фрагменты.
Этот процесс делает гидро��изованный кератин пригодным для использования в косметических средствах и средствах по уходу за волосами.
Гидролизованный кератин является распространенным ингредиентом средств по уходу за волосами, таких как шампуни, кондиционеры, маски для волос и средства для ухода за волосами.

Гидролизованный кератин ценится за его потенциальную пользу для здоровья и внешнего вида волос.
Гидролизованный кератиновый протеин представляет собой прозрачную янтарную жидкость, обычно получаемую из шерстяного белка.
Кератин - это структурный белок, который соединяет эпителиальные (кожные) клетки вместе и защищает их от вредного воздействия окружающей среды.

Гидролизованный кератин — идеальный выбор, чтобы укротить непослушные волосы и сделать их более послушными.
Поскольку волосы состоят из кератина, гидролизованный кератин является одним из лучших белков для лечения сильно обработанных или поврежденных волос.
Обычно, когда волосы подвергаются химической обработке, аминокислота цистеин разрушается, в результате чего волосы становятся слабыми и поврежденными.

Гидролизованный кератин увеличивает содержание цистеина, что увеличивает прочность на растяжение и минимизирует повреждения.
Гидролизованный кератин также увеличивает объем, укрепляет волосы и возвращает блеск.
Гидролизованный кератин - это белок, из которого состоят наши волосы, кожа и ногти.

Гидролизованный кератин - это соединение, которое может обратить вспять повреждение кератина.
Гидролизованный кератин содержится во многих продуктах по уходу за волосами и помогает омолаживать, укреплять и увлажнять волосы.
Кроме того, этот белок повышает гладкость волос.

Гидролизованный кератин получают из ногтей, шерсти и рогов животных.
Гидролизованный кератин представляет собой большую белковую молекулу и расщепляется или «гидролизуется» на более мелкие молекулы посредством ферментативного гидролиза.
Более мелкие или гидролизованные молекулы имеют меньшую молекулярную массу и проникают в волосяные фолликулы, укрепляя структуру волоса.

Гидролизованный кератин имеет аминокислотную структуру, аналогичную кератину, естественным образом вырабатываемому в организме человека.
Исследования показывают, что гидролизованный кератин может восстанавливать и кондиционировать поврежденные волосы.
Эти белковые гидролизаты укрепляют волосяные волокна и уменьшают ломкость волос.

Белковые гидролизаты часто добавляют в средства для окрашивания волос для равномерного впитывания цвета.
Гидролизованный кератин защищает волосы от вредного воздействия перманентных средств для обесцвечивания, завивки и выпрямления.
Гидролизованный кератин улучшает текстуру и естественную структуру волос и создает защитное покрытие для защиты прядей волос.

Гидролизованный кератин повышает влажность и эластичность волос и защищает волосы от тепла и фотоповреждений.
Гидролизованный кератин поддерживает содержание воды в коре, связываясь с аминокислотными остатками, продуцируемыми белками волос.
Исследования показывают, что гидролизованный кератин может способствовать росту волос.

Гидролизованный кератин защищает волосы от химических и агрессивных факторов окружающей среды, предотвращая повреждение волос
Гидролизованный кератин также помогает запечатывать кутикулу волос.
Это сводит к минимуму пушистость и предотвращает разлет.

Аминокислоты гидролизованного кератина нейтрализуют отрицательный электрический заряд в волосах, устраняя пушистость и трение.
Гидролизованный кератин - это белок, первоначально полученный из шерсти.
Гидролизованный кератин чаще всего используется в средствах по уходу за волосами и кожей.

Процесс гидролиза позволяет частицам кератина легче впитываться кожей или волосами, что делает его идеальным ингредиентом для глубоких кондиционирующих процедур.
Эта форма кератина обеспечивает необходимые белки для восстановления и поддержания здоровья кожи и волос.
Гидролизованный кератин имеет аминокислотную структуру, аналогичную натуральным человеческим волосам.

Известно, что гидролизованный кератин увеличивает прочность поврежденных волос на растяжение.
Гидролизованный кератин - это, по сути, большая белковая молекула, которая подверглась химическому процессу и расщепляется, чтобы проникнуть в кутикулу волоса.
Гидролизованный кератин чаще всего получают из шерстяного белка, шелкового белка или веганского пшеничного белка.

Гидролизованный кератин - это ингредиент, используемый для улучшения силы, эластичности и блеска волос.
Гидролизованный кератин может помочь повысить естественный уровень кератина в волосяных фолликулах, помогая защитить волосы от повреждений от внешних источников, таких как тепловая укладка или воздействие агрессивных химических веществ.
Гидролизованный кератин может помочь питать и защищать волосяной фолликул, улучшая текстуру, поскольку он удерживает влагу в волосах.

Температура кипения: 215,0 °C
Температура плавления: 31,5 °C
Температура вспышки: 230 °F
Плотность: 1,9848 г/куб. см
LogP3-AA: 1.3
Точная масса: 171.89267
Моноизотопная масса: 171.89267
Топологическая площадь полярной поверхности: 37,3 Ų
Физическое описание: Кристаллическое соединение
Давление пара: 1,4X10-1 мм рт.ст.
Химические классы: другие классы > органические кислоты
Запах: Характеристика
Оценка еды EWG: 1-2

Гидролизованный кератин - это, по сути, большая белковая молекула, прошедшая химический процесс, который расщепляется таким образом, что позволяет ему проникать в кутикулу волоса.
Гидролизованный кератин увлажняет и кондиционирует кожу и волосы, а также образует пленку при нанесении на кожу или ногти.
Гидролизованный кератин подвергается гидролизатному процессу, который делает кератин более сильным.

Гидролизованный кератин также не проникает в стержень волоса.
Он действует как пленкообразующий ингредиент, создавая защитное покрытие на волосах.
Это также помогает увеличить блеск волос.

Гидролизованный кератиновый белок представляет собой узкоспециализированный волокнистый белок, содержащийся в волосах, перьях, шерсти и ногтях.
Гидролизованный кератин увеличивает содержание влаги в волосах, восстанавливает блеск и полноту, улучшает послушность.
Гидролизованный кератин отличается от других белков тем, что богат цистеином (серосодержащей аминокислотой), который придает кератину его уникальную прочность и защитные качества.

Гидролизованный кератин очень полезен в любой химии для волос и ухода за кожей, так как он является важным компонентом кожи и волос.
Гидролизованный кератиновый белок, который является важным белком волос, может легко усваиваться волосами благодаря процессу гидролиза (гидролиза).
Гидролизованный кератин может как защищать, так и восстанавливать состояние волос.

Гидролизованный кератин используется на волосах, которые были повреждены химическими веществами или теплом, такими как краска или химическая завивка, чтобы помочь волосам вернуться к сильным, влажным и блестящим состояниям, которые были раньше.
Гидролизованный кератин используется на волосах с химической завивкой, чтобы ваши волосы выглядели красивее.
Это связано с тем, что полипептидные пряди поглощаются волосами, благодаря чему пептид волоса связывается более плотно.

Гидролизованный кератин сохраняет и укрепляет здоровье и молодость волос и ногтей: волосы становятся более блестящими, менее ломкими, замедляется выпадение волос, ногти становятся более гибкими.
Гидролизованный кератин укрепляет, смягчает и делает кожу более эластичной, защищая ее от свободных радикалов.
Гидролизованный кератин используется в средствах по уходу за ногтями.

Гидролизованный кератин может помочь укрепить стержень волоса, повышая его устойчивость к ломкости и повреждениям.
Гидролизованный кератин обладает способностью притягивать и удерживать влагу, что может помочь сохранить волосы увлажненными и уменьшить пушистость.
Гидролизованный кератин может способствовать более гладкой кутикуле волос, что может привести к более блестящим и послушным волосам.

Гидролизованный кератин может помочь в восстановлении поврежденных волос, особенно волос, которые подверглись термической укладке, химической обработке или стрессовым факторам окружающей среды.
Некоторые продукты, содержащие гидролизованный кератин, утверждают, что увеличивают объем и густоту волос.
Гидролизованный кератин может помочь уменьшить пушистость и улучшить общую текстуру волос.

Гидролизованный кератин, который также используется в антивозрастных средствах по уходу
Гидролизованный кератин проходит гидрозолатную обработку, которая делает кератин сильнее.
Гидролизованный кератин также не проникает в стержень волоса.

Гидролизованный кератин действует как пленкообразующий ингредиент, которы�� создает защитное покрытие на волосах.
Это также помогает увеличить блеск волос.
Гидролизованный кератин обеспечивает увлажняющие свойства как для волос, так и для кожи.

Гидролизованный кератин используется в шампунях, кондиционерах, средствах по уходу (волосы), ополаскивании, укладке, мытье тела, лосьоне для тела, уходе (тело), очищающем средстве, тонике, увлажняющем креме для лица, уходе (лицо), тональной основе для макияжа, туши для ресниц, помаде, окрашивании. косметика.
Тонкие, пористые, поврежденные и химически обработанные волосы получат наибольшую пользу от гидролизованного кератина.
Гидролизованный пшеничный протеин уменьшает пористость волос и укрепляет их изнутри, делая волосы более здоровыми, блестящими и легко поддающимися укладке.

Гидролизованный кератин повышает способность волос впитывать и удерживать влагу.
Гидролизованный кератин помогает уменьшить ломкость, устраняет пушистость и спутывание, а также делает волосы более густыми.
Гидролизованный кератиновый белок представляет собой узкоспециализированный волокнистый белок, содержащийся в волосах, перьях, шерсти и ногтях.

Гидролизованный кератин увеличивает содержание влаги в волосах, возвращая им блеск, тело и повышая послушность.
Гидролизованный кератин отличается от других белков тем, что он богат цистеином (серосодержащей аминокислотой), придающим кератину уникальную прочность и защитные свойства.
Химические процессы, такие как окрашивание, выпрямление и расслабление, а также воздействие тепла и ультрафиолетовых лучей могут повредить волосы и сделать их слабыми и тусклыми.

Гидролизованный кератин совместим с широким спектром других косметических ингредиентов, обычно встречающихся в составах по уходу за волосами.
Гидролизованный кератин можно включать в шампуни, кондиционеры, сыворотки, маски и средства для укладки, чтобы обеспечить различные преимущества для волос.
Гидролизованный кератин может быть получен из различных источников, включая кератин животных (таких как перья, копыта и рога), человеческие волосы и растительные источники.

Источник гидролизованного кератина может повлиять на свойства и маркировку продукта.
Гидролизованный кератин может указывать источник на своих этикетках.
Гидролизованный кератин доступен в различных формах, включая жидкие растворы, порошки и сыворотки.

Выбор формы зависит от предполагаемого использования продукта и требований к рецептуре.
Гидролизованный кератин подходит для различных типов волос, от прямых до вьющихся, и может принести пользу как натуральным, так и химически обработанным волосам.
Он часто используется в продуктах, предназначенных для поврежденных или вьющихся волос.

Некоторые средства по уходу за волосами, содержащие гидролизованный кератин, утверждают, что обеспечивают тепловую защиту при использовании горячих инструментов для укладки, таких как выпрямители для волос или щипцы для завивки.
Это может помочь уменьшить повреждение волос, связанное с теплом.
При регулярном использовании гидролизованные кератинсодержащие продукты могут способствовать долгосрочному улучшению здоровья и внешнего вида волос.

Тем не менее, индивидуальные результаты могут отличаться, и важно поддерживать последовательный режим ухода за волосами.
Гидролизованный кератин может помочь продлить срок службы окрашивания волос, запечатывая кутикулу волоса и предотвращая выцветание, вызванное мытьем и факторами окружающей среды.

Гидролизованный кератин часто используется в продуктах, предназначенных для улучшения текстуры и послушности волос, облегчения укладки и уменьшения спутывания.
Гидролизованный кератин считается ингредиентом на основе белка, и его иногда включают в продукты, продаваемые как «белковые процедуры» или «репаративные процедуры» для поврежденных волос.

Использует
Гидролизованный кератин следует смешивать с увлажняющим кондиционером и использовать в качестве глубокого кондиционера или протеинового ухода, в зависимости от уровня пористости ваших волос.
Гидролизованный кератин - это многофункциональный косметический ингредиент, используемый в средствах личной гигиены для укрепления, восстановления и поддержания здоровья волос.
Гидролизованный кератин дольше сохраняет пряди волос влажными.

Аминокислота цистеин расщепляется в поврежденных волосах, что приводит к тому, что волосы становятся поврежденными и ломкими.
Гидролизованный кератин восстанавливает поврежденные пряди за счет увеличения содержания цистеина в стержне волоса.
Гидролизованный кератин смягчает сухие и вьющиеся волосы, делая их более послушными.

Гидролизованный кератин создает тонкую защитную пленку на волосах, придавая блеск прядям волос.
Гидролизованный кератин смягчает волосы и повышает их эластичность, предотвращая ломкость и секущиеся кончики.
Гидролизованный кератин является важным ингредиентом, используемым в различных средствах по уходу за волосами и кожей, начиная от шампуней и кондиционеров и заканчивая солнцезащитными лосьонами.

Гидролизованный кератин используется в шампунях, кондиционерах, средствах для ухода (для волос), несмываемых средствах, средствах для укладки, средствах для мытья тела, лосьонах для тела, средствах для умывания, тонике, увлажняющем креме для лица, лечении (лицо), тональном креме для макияжа, туши для ресниц, губной помаде, декоративной косметике.
Гидролизованный кератин часто входит в состав шампуней, чтобы помочь укрепить волосы, повысить их упругость и уменьшить ломкость.
Гидролизованный кератин также может способствовать более гладким и послушным волосам.

В кондиционерах гидролизованный кератин может обеспечить увлажняющие свойства, уменьшить пушистость и усилить блеск волос.
Гидролизованный кератин может помочь восстановить поврежденные волосы и улучшить их общую текстуру.
Гидролизованный кератин является распространенным ингредиентом масок для волос и лечебных средств, предназначенных для глубокого кондиционирования и восстановления поврежденных или подверженных стрессу волос.

Гидролизованные кератинты часто нацелены на такие проблемы, как секущиеся кончики и ломкость.
Некоторые средства для укладки, такие как сыворотки и несмываемые кондиционеры, содержат гидролизованный кератин для обеспечения дополнительной защиты от теплового повреждения от инструментов для укладки и улучшения послушности волос.
Гидролизованный кератин может помочь сохранить и защитить цвет волос, запечатывая кутикулу волоса и уменьшая выцветание, вызванное мытьем и воздействием ультрафиолетового излучения.

Сыворотки для волос, содержащие гидролизованный кератин, используются для уменьшения пушения, усиления блеска и придания волосам гладкости и полировки.
Гидролизованный кератин часто включается в продукты, продаваемые в качестве белковых или репаративных средств для поврежденных волос.
Эти процедуры направлены на укрепление и оживление ослабленных или химически обработанных волос.

Некоторые продукты для роста волос могут включать гидролизованный кератин в качестве ингредиента, способствующего более здоровому росту волос и уменьшающему их выпадение.
Гидролизованные кератиновые процедуры, широко известные как «кератиновые процедуры для волос» или «бразильские выдувания», предлагаются в качестве салонных услуг.
Эти процедуры предназначены для уменьшения пушистости, улучшения текстуры волос и обеспечения длительной гладкости волос.

Помимо средств по уходу за волосами, гидролизованный кератин также можно найти в некоторых продуктах по уходу за кожей, таких как кремы и лосьоны, где он используется для улучшения текстуры и увлажнения кожи.
Гидролизованный кератин может быть включен в продукты для увеличения объема волос, чтобы придать более полный и густой вид тонким или истонченным волосам.
Некоторые интенсивные процедуры по восстановлению и реконструкции волос содержат высокие концентрации гидролизованного кератина для устранения серьезных повреждений и восстановления здоровья волос.

Гидролизованный кератин используется в продуктах, предназначенных для вьющихся и текстурированных волос, чтобы помочь определить локоны, уменьшить пушистость и улучшить естественный рисунок волос.
Термозащитные спреи и сыворотки для волос могут содержать гидролизованный кератин, чтобы защитить волосы от повреждений, вызванных инструментами для горячей укладки, такими как фены и утюжки.
Гидролизованный кератин может быть включен в ежедневные средства по уходу за волосами в качестве профилактической меры для поддержания общего здоровья и силы волос еще до того, как станут заметны признаки повреждения.

Несмываемые кондиционеры часто содержат гидролизованный кератин, который обеспечивает постоянное увлажнение и защиту в течение дня, делая волосы более послушными и уменьшая колтунность.
Гидролизованный кератин можно найти как в обычных, так и в натуральных или органических продуктах по уходу за волосами, удовлетворяющих потребности потребителей с различными предпочтениями.
Некоторые праймеры для волос или праймеры для укладки включают гидролизованный кератин для создания гладкой основы для укладки и увеличения долговечности желаемой прически.

Гидролизованный кератин интегрирован в ежедневные схемы ухода за волосами, чтобы помочь сохранить здоровье и внешний вид волос, решая такие проблемы, как сухость, ломкость и тусклость.
Гидролизованный кератин является ключевым ингредиентом продуктов, специально предназначенных для укрепления и укрепления волос, особенно для людей со слабыми или ломкими волосами.

Гидролизованный кератин обычно содержится в продуктах, направленных на уменьшение пушистости и улучшение гладкости и гладкости волос.
Некоторые процедуры с маслом для волос включают гидролизованный кератин, который питает и защищает волосы, обеспечивая при этом роскошное ощущение и блеск.

Профиль безопасности
Хотя аллергические реакции на гидролизованный кератин редки, они могут возникать у людей с чувствительностью или аллергией на определенные ингредиенты на основе белка.
Гидролизованный кератин рекомендуется провести патч-тест перед использованием продукта, содержащего гидролизованный кератин, особенно если у вас в анамнезе кожная аллергия.

Продукты, содержащие гидролизованный кератин, как и другие косметические продукты, могут вызвать раздражение глаз и кожи, если они вступают в прямой контакт с этими областями.
В случае контакта промойте большим количеством воды и обратитесь за медицинской помощью, если раздражение не проходит.

Хотя риск низок, вдыхание аэрозольных частиц или паров некоторых средств по уходу за волосами, содержащих гидролизованный кератин, может вызвать незначительное раздражение дыхательных путей у некоторых людей.
Помимо гидролизованного кератина, косметические средства и средства по уходу за волосами могут содержать другие ингредиенты, к которым у людей может быть чувствительность или аллергия.
Всегда проверяйте этикетки продуктов на наличие полного списка ингредиентов и прекратите использование, если у вас возникнут какие-либо побочные реакции.

Синонимы
Гидролизованный кератин животных
69430-36-0
Гидролизованный кератин
Кератин гидролизованный
Кератины, гидролизаты
Шерсть крупного рогатого скота
ЭИНЭКС 274-001-1
Гидролизат кератина
Кератины, рог крупного рогатого скота, омыленные и обезвреженные

ГИДРОЛИЗОВАННЫЙ КЕРАТИНОВЫЙ БЕЛОК

Гидролизованный кератиновый белок — это ингредиент косметических средств и средств личной гигиены, полученный из кератина, волокнистого белка, который является основным структурным компонентом волос, кожи и ногтей у людей и животных.
Процесс гидролиза расщепляет большие молекулы белка кератина на более мелкие фрагменты, называемые пептидами, или отдельные аминокислоты.
Эта гидролизованная форма кератина используется в различных средствах по уходу за волосами и кожей из-за ее предполагаемых преимуществ для укрепления, кондиционирования и питания волос и кожи.

Номер CAS: 69430-36-0
Номер ЕС: 274-001-1

Гидролизованный кератин, гидролизат кератина, пептиды кератина, аминокислоты кератина, гидролизованный кератин человеческих волос, гидролизованный кератин шерсти, гидролизованный кератин животных, пептиды кератинового происхождения, фрагменты кератинового белка, гидролизованный кератиновый комплекс, гидролизат кератина, гидролизат кератина, гидролизованный кератиновый порошок , Гидролизат кератинизированного белка, Смесь аминокислот кератина, Экстракт кератина, Гидролизованный концентрат кератина, Ферментативный гидролизат кератина, Гидролизованный белок кератина, Продукты распада кератина, Гидролизат кератиновой протеазы, Гидролизат кератинизированного коллагена, Ферментативный гидролизат кератина, Пептиды, полученные из кератиновой протеазы, Фиброзный белок кератина гидролизат, гидролизованный порошок кератина, растворимые пептиды кератина, продукты ферментативного распада кератина, гидролизат белков кератинизированных волос, гидролизат, полученный из источника кератина, ферментативное расщепление кератина, деполимеризованные фрагменты кератина, микропептиды кератина, гидролизат биополимера кератина, гидролизат кератинизированной ткани, протеолитические фрагменты кератина, кератин продукты ферментативного расщепления, гидролизат кератина, гидролизат эндопептидазы кератина, пептиды, расщепленные кератином, гидролизованные побочные продукты кератина, гидролизат кератиновых волокон, производные гидролизата кератина, гидролизат макромолекул кератина, продукты расщепления кератина, гидролизованные кератиновые растворы, ферментативный кератин расщепление, солюбилизированные кератином пептиды, гидролизованный раствор кератина, изолированные фрагменты кератина, дисперсия гидролизованного кератина, продукты распада кератина, гидролизат разложенного кератина, протеолитический гидролизат кератина, концентрат гидролизата кератина, жидкость гидролизованного кератина



ПРИЛОЖЕНИЯ


Гидролизованный кератиновый белок находит широкое применение в средствах по уходу за волосами, включая шампуни и кондиционеры, для улучшения прочности и послушности волос.
Гидролизованный кератиновый белок обычно используется в несмываемых средствах для ухода за волосами, обеспечивая постоянное питание и защиту от стрессовых факторов окружающей среды.

Салонные процедуры часто включают гидролизованный кератин для профессионального восстановления и омоложения волос.
Гидролизованный кератиновый белок является ключевым ингредиентом масок для волос, обеспечивая интенсивное кондиционирование поврежденных или ломких волос.

В средствах для укладки, таких как сыворотки и кремы для волос, используется гидролизованный кератин, который придает блеск и контролирует вьющиеся волосы.
Продукты для придания объема волос часто содержат гидролизованный кератин, который улучшает структурную целостность отдельных прядей волос.

Гидролизованный кератиновый белок преобладает в продуктах, предназначенных для окрашенных волос, помогая сохранить яркость и защитить их от выцветания.
Некоторые составы по уходу за ногтями включают гидролизованный кератиновый белок, который укрепляет и питает ногти, способствуя общему здоровью ногтей.
Антивозрастные средства по уходу за кожей могут включать гидролизованный кератиновый белок, поскольку он способен улучшать текстуру и увлажнение кожи.

Пленкообразующие свойства гидролизованного белка кератина делают его пригодным для использования в средствах для укладки волос, обеспечивая фиксацию и структуру.
В сыворотках и маслах для волос гидролизованный кератин обеспечивает легкую и нежирную формулу, упрощающую нанесение.

При лечении кожи головы часто используется гидролизованный кератин для питания кожи головы и создания здоровой среды для роста волос.
Лаки для волос с гидролизованным кератиновым белком создают защитный барьер, помогая защитить волосы от влаги и факторов окружающей среды.
Продукты, предназначенные для химически обработанных волос, например, после химической завивки или расслабленных волос, могут содержать гидролизованный кератин для восстановления и укрепления.

Гидролизованный кератиновый белок используется в составе термозащитных спреев, чтобы минимизировать ущерб, причиняемый инструментами для укладки.
Праймеры для волос и средства для подготовки к укладке часто содержат гидролизованный кератин, который создает гладкую основу для укладки.

Гидролизованный белок кератина входит в состав спреев для распутывания волос и несмываемых кондиционеров, чтобы облегчить расчесывание и расчесывание волос.
Гидролизованный кератиновый белок используется в процедурах по реструктуризации волос, обеспечивая длительный эффект для поврежденных или чрезмерно обработанных волос.
Некоторые составы по уходу за кожей могут включать гидролизованный кератин из-за его увлажняющих свойств и потенциальной поддержки кожного барьера.

Гидролизованный кератиновый белок содержится в пенках для увеличения объема волос, способствуя их подъему и телу без ущерба для здоровья волос.
Кондиционеры для вьющихся или текстурированных волос могут содержать гидролизованный кератин, который улучшает четкость локонов и уменьшает вьющиеся волосы.
Гидролизованный кератиновый белок используется в некоторых восстанавливающих волосы капсулах или ампулах для целенаправленного лечения конкретных проблем с волосами.
Продукты, разработанные для тонких или редеющих волос, часто содержат гидролизованный кератиновый белок для увеличения толщины и объема.

Питательные несмываемые кремы и лосьоны для волос часто содержат гидролизованный кератиновый белок, обеспечивающий устойчивый эффект в течение дня.
Универсальность гидролизованного кератинового белка позволяет включать его в широкий спектр продуктов по уходу за волосами и кожей, отвечающих различным проблемам и предпочтениям.

Гидролизованный кератиновый белок является распространенным ингредиентом средств для восстановления секущихся кончиков, целью которого является восстановление и предотвращение секущихся кончиков, придавая волосам более здоровый вид.
Гидролизованный кератиновый белок используется в процедурах глубокого кондиционирования, обеспечивая дополнительный уровень увлажнения и восстановления сухих или поврежденных волос.

Гидролизованный кератиновый белок можно найти в праймерах для волос, которые создают гладкую основу для последующих средств для укладки.
Сыворотки для предотвращения вьющихся волос часто используют гидролизованный кератиновый белок, чтобы контролировать вьющиеся волосы и сделать волосы более гладкими и послушными.

Продукты, предназначенные для частой термоукладки, такие как утюжки или щипцы для завивки, могут содержать гидролизованный кератин для термозащиты.
Гидролизованный кератиновый белок используется в муссах для придания объема, способствуя приданию волосам пышности и плотности.

Гидролизованный кератиновый белок является ключевым компонентом средства для заживления секущихся кончиков, помогая временно запечатать и укрепить поврежденные кончики волос.
В некоторых масках для восстановления волос гидролизованный кератин используется вместе с другими питательными ингредиентами для комплексного лечения.
Гидролизованный кератин входит в состав шампуней и кондиционеров, улучшающих цвет, сохраняя яркость окрашенных волос.

Гидролизованный кератиновый белок является популярным выбором в легких лосьонах для волос, обеспечивая тонкий и естественный вид, не утяжеляя волосы.
Гидролизованный кератиновый белок часто присутствует в маслах для восстановления волос, обеспечивая дополнительное питание сухим или ломким волосам.

Гели для укладки могут содержать гидролизованный кератин, который обеспечивает структуру и фиксацию, сохраняя при этом эластичный и приятный на ощупь вид.
Некоторые продукты для утолщения волос содержат гидролизованный кератиновый белок для придания объема и толщины, особенно тонким или редеющим волосам.

Гидролизованный кератин входит в состав блесков для волос и спреев для блеска, придавая им блестящий и отполированный вид.
Гидролизованный кератиновый белок используется в несмываемых спреях для распутывания волос, что делает расчесывание и расчесывание более удобными, особенно для спутанных волос.
Гидролизованный кератиновый белок можно найти в ночных масках для волос, обеспечивающих длительное восстановление и питание во время сна.

В некоторых продуктах для роста волос гидролизованный кератиновый белок может играть роль в поддержании здоровой среды кожи головы для оптимального роста волос.
Гидролизованный кератиновый белок входит в состав шампуней и кондиционеров 2-в-1, обеспечивая удобство использования в одном продукте.
Гидролизованный кератин включается в состав средств перед шампунем, чтобы создать защитный барьер перед этапом очищения, особенно для химически обработанных волос.

Гидролизованный кератиновый белок содержится в спреях для укладки волос, помогая сохранить структуру и долговечность укладки.
В некоторых кремах для контроля завивания волос используется гидролизованный кератин для борьбы с влажностью и сохранения гладкости волос на длительное время.
Гидролизованный кератиновый белок включен в добавки для укрепления волос с целью поддержания общего здоровья волос изнутри.

Гидролизованный кератиновый белок используется в защитных сыворотках для волос при плавании, обеспечивая дополнительный уровень защиты от воздействия хлора и соленой воды.
Гидролизованный кератиновый белок может присутствовать в духах для волос или ароматизированных спреях для волос, сочетая аромат с питательными свойствами.
В порошках для укладки или сухих шампунях гидролизованный кератин может придать волосам текстуру и объем, освежая их между мытьем.

Гидролизованный кератиновый белок является ключевым ингредиентом масок для волос с кератином, предназначенных для восстановления и укрепления волокон волос.
Гидролизованный кератиновый белок часто включается в разглаживающие сыворотки для волос, способствуя уменьшению вьющихся волос и созданию гладких и блестящих причесок.

Кремы для формирования локонов могут включать гидролизованный кератиновый белок для улучшения естественного рисунка локонов, обеспечивая при этом влажность и структуру.
Гидролизованный кератиновый белок используется в процедурах для кожи головы, чтобы питать кожу головы и создавать оптимальную среду для здорового роста волос.
Некоторые несмываемые кондиционеры для восстановления волос содержат гидролизованный кератиновый белок для постоянной защиты и питания в течение дня.

Сухие шампуни для придания объема могут содержать гидролизованный кератиновый белок, который придает волосам текстуру и объем, освежая их между мытьем.
Гидролизованный кератиновый белок входит в состав спреев для предотвращения секущихся кончиков и действует как профилактическая мера по минимизации будущих повреждений.

Гидролизованный кератиновый белок присутствует в специализированных маслах для защиты цвета волос, обеспечивая как сохранение цвета, так и общую пользу для здоровья волос.
Гидролизованный кератиновый белок содержится в восстанавливающих тониках для волос, улучшающих кровообращение и омолаживающих кожу головы, делая волосы более здоровыми.

В несмываемых спреях для распутывания волос часто используется гидролизованный кератин, чтобы облегчить процесс расчесывания и предотвратить ломкость спутанных волос.
Гидролизованный кератиновый белок входит в состав волокон, образующих волосы, помогая создать видимость более густых и густых волос.
Гидролизованный кератиновый белок используется в грунтовках для волос для прически или сложных причесок, обеспечивая гладкую основу для сложной укладки.

Гидролизованный кератин можно найти в восстанавливающих бальзамах для волос, предлагающих целенаправленный уход за конкретными поврежденными участками.
Гидролизованный кератиновый белок используется в масках для волос после пребывания на солнце, обеспечивая успокаивающие и восстанавливающие свойства поврежденных солнцем волос.

Гидролизованный кератиновый белок является распространенным компонентом капсул для питания волос, предлагая концентрированную дозу восстановления поврежденных волос.
Гидролизованный кератиновый белок входит в состав влагостойких лаков для волос, помогая сохранять прическу во влажных условиях.

Гидролизованный кератиновый белок присутствует в лосьонах, связывающих секущиеся кончики, временно запечатывая и укрепляя поврежденные кончики волос.
Гидролизованный кератин входит в состав легких муссов для волос, придавая им объем и структуру без ощущения тяжести или липкости.

Гидролизованный кератин можно найти в кремах для волос многофункционального действия, сочетающих в себе укладку, восстановление и защиту.
Гидролизованный кератиновый белок используется в средствах для волос с защитой от ультрафиолета, защищая волосы от вредного воздействия солнечных лучей.
Гидролизованный кератиновый белок содержится в эликсирах для укрепления прядей, повышает устойчивость и уменьшает ломкость.

Гидролизованный кератин входит в состав безсульфатных осветляющих шампуней, обеспечивая мягкое очищение, сохраняя при этом естественную влажность волос.
Гидролизованный кератиновый белок можно найти в гелях для волос гибкой фиксации, обеспечивающих структуру без жесткости для универсальной укладки.

Гидролизованный кератиновый белок присутствует в лосьонах для укладки волос, помогая создавать и поддерживать стойкие локоны или волны.
Гидролизованный кератиновый белок используется в питательных сыворотках для волос на ночь, оказывая восстанавливающее действие во время сна.

Гидролизованный кератиновый белок входит в состав легкой пены для волос, обеспечивая поддержку укладки, сохраняя при этом естественный вид.
Гидролизованный кератиновый белок обычно включается в блески для волос с кератином, который усили��ает блеск и придает блеск.

Гидролизованный кератиновый белок можно найти в омолаживающих тониках для волос, которые способствуют здоровью кожи головы и оживлению волосяных фолликулов.
В спреях для фиксации секущихся кончиков гидролизованный кератин помогает временно восстановить и укрепить поврежденные кончики волос.

Гидролизованный кератиновый белок используется в защитных сыворотках для волос с добавлением антиоксидантов, защищающих волосы от вредного воздействия окружающей среды.
Гидролизованный кератиновый белок присутствует в питательных лосьонах для волос, предназначенных для ежедневного использования, обеспечивающих постоянное увлажнение и уход.
Гидролизованный кератиновый белок входит в состав быстросохнущих спреев для волос, обеспечивая быстрое затвердевание и укладку на ходу.

Гидролизованный кератиновый белок можно найти в масках для волос против ломкости, укрепляющих пряди, уменьшающих ломкость и повышающих эластичность.
Гидролизованный кератиновый белок используется в легких пудрах для волос для придания текстуры и объема, не утяжеляя волосы.
Гидролизованный кератин содержится в восстанавливающих спреях для волос, обеспечивая освежающее увлажнение в течение дня.

Гидролизованный кератин входит в состав устойчивых к влаге бальзамов для волос, помогая бороться с вьющимися волосами во влажных условиях.
Гидролизованный кератиновый белок присутствует в кремах для укладки текстурированных или вьющихся волос, улучшая их четкость и управляемость.
Гидролизованный кератиновый белок используется в маслах для придания волосам блеска, придавая им сияющий вид и придавая им здоровый вид.

Гидролизованный кератиновый белок можно найти в капсулах для укрепления волос, которые обеспечивают целенаправленное лечение ослабленных участков.
Гидролизованный кератиновый белок включен в восстанавливающие ампулы для волос, обеспечивая концентрированный уход за конкретными проблемами волос.
Гидролизованный кератин входит в состав праймеров для защиты цвета волос, сохраняя их яркость и подготавливая волосы к укладке.

Гидролизованный кератиновый белок используется в восстанавливающих сухих шампунях, обеспечивая быстрое освежение и сохраняя при этом здоровье волос.
Гидролизованный кератиновый белок можно найти в лаках для волос гибкой фиксации, которые обеспечивают естественное движение и контроль.

Гидролизованный кератин входит в состав несмываемых кондиционеров для восстановления прядей, обеспечивающих постоянный уход за поврежденными или химически обработанными волосами.
Гидролизованный кератиновый белок присутствует в питательных кремах для текстурированных или натуральных волос, способствуя увлажнению и четкости волос.

Гидролизованный кератиновый белок используется в многофункциональных сыворотках для волос, сочетая в одном продукте восстанавливающие, защитные и укладочные свойства.
Гидролизованный кератиновый белок можно найти в добавках для роста волос, которые предназначены для поддержания общего здоровья и роста волос.
Гидролизованный кератиновый белок входит в состав невесомых тоников для волос, обеспечивая уход за кожей головы и создавая сбалансированную среду для роста волос.

Гидролизованный белок кератина используется в защитных масках для волос для пловцов, противодействуя воздействию хлора и соленой воды.
Гидролизованный кератин входит в состав спреев для придания блеска волосам, придавая уложенным волосам тонкий и сияющий вид.



ОПИСАНИЕ


Гидролизованный кератиновый белок — это ингредиент косметических средств и средств личной гигиены, полученный из кератина, волокнистого белка, который является основным структурным компонентом волос, кожи и ногтей у людей и животных.
Процесс гидролиза расщепляет большие молекулы белка кератина на более мелкие фрагменты, называемые пептидами, или отдельные аминокислоты.
Эта гидролизованная форма кератина используется в различных средствах по уходу за волосами и кожей из-за ее предполагаемых преимуществ для укрепления, кондиционирования и питания волос и кожи.

Химический состав гидролизованного белка кератина может варьироваться в зависимости от источника и конкретных производственных процессов.
Сам кератин богат аминокислотами, в том числе цистеином, метионином, аргинином и другими, которые определяют его структурные и функциональные свойства.

Гидролизованный кератиновый белок часто включается в составы по уходу за волосами, такие как шампуни, кондиционеры и средства по уходу, а также в продукты по уходу за кожей, такие как кремы и лосьоны.
Считается, что гидролизованный кератин помогает улучшить внешний вид и здоровье волос, укрепляя их структуру, увеличивая блеск и уменьшая вьющиеся волосы.
В уходе за кожей гидролизованный кератиновый белок иногда используется из-за его потенциальных увлажняющих и кондиционирующих свойств.

Гидролизованный кератиновый белок, косметический ингредиент, получен из структурного белка кератина, содержащегося в волосах, коже и ногтях.
Гидролизованный кератиновый белок подвергается процессу гидролиза, в результате которого он расщепляется на более мелкие пептиды для использования в различных косметических рецептурах.
Гидролизованный кератиновый белок, известный своими укрепляющими свойствами, является основным компонентом средств по уходу за волосами, предназначенных для укрепления и омоложения прядей.

При нанесении гидролизованный кератин образует на волосах защитную пленку, уменьшая их вьющиеся волосы и улучшая общую управляемость.
Аминокислотный профиль гидролизованного кератина повторяет профиль натуральных волос, что способствует его способности связываться с поврежденными участками.

Гидролизованный кератин часто добавляют в шампуни и кондиционеры для повышения эластичности и гладкости текстуры.
В уходе за кожей гидролизованный кератиновый белок может удерживать влагу, делая кожу более мягкой и эластичной.

Небольшой размер молекул гидролизованного белка кератина позволяет ему проникать в стержень волоса, способствуя восстановлению поврежденной кутикулы.
Продукты, содержащие гидролизованный кератиновый белок, востребованы из-за их способности оживлять химически обработанные или поврежденные теплом волосы.

Его способность укреплять слабые или ломкие ногти делает его ценным ингредиентом в некоторых средствах по уходу за ногтями.
Гидролизованный кератиновый белок известен своими пленкообразующими свойствами, которые помогают защитить волосы от стрессов окружающей среды.
Легкая природа гидролизованного кератина позволяет легко впитываться в волосы, обеспечивая глубокое питание.
Сродство гидролизованного кератина к естественной структуре волос делает его отличным выбором для продуктов, направленных на борьбу с секущимися кончиками и ломкостью.

Гидролизованный кератиновый белок часто содержится в несмываемых средствах, обеспечивающих длительный эффект для постоянного здоровья волос.
Помимо восстанавливающих свойств, он придает волосам глянцевый блеск, усиливая их естественный блеск.

Гидролизованный кератиновый белок совместим с различными типами волос, что делает его универсальным в составах для разных текстур и стилей.
В некоторых продуктах по уходу за кожей гидролизованный кератин способствует разглаживанию поверхности кожи и улучшению ее увлажнения.
Его способность укреплять структурную целостность волос делает его популярным выбором для продуктов, нацеленных на увеличение объема.
Гидролизованный белок кератина часто используется в профессиональных салонных процедурах, направленных на восстановление и омоложение поврежденных волос.

Тем, у кого окрашенные волосы, продукты, содержащие этот белок, могут помочь продлить яркость цвета.
Включение гидролизованного кератина в маски для волос обеспечивает интенсивный уход, глубокое кондиционирование и восстановление.

Благодаря своей водорастворимой природе гидролизованный кератиновый белок легко смешивается с различными составами, не оставляя следов.
Применение продуктов с гидролизованным кератином может сделать волосы более гладкими, мягкими и эластичными.
Его биосовместимость с кожей делает его востребованным ингредиентом для продуктов по уходу за кожей, направленных на борьбу со старением.
Популярность гидролизованного кератина в индустрии красоты обусловлена его многогранными преимуществами, позволяющими решать широкий спектр проблем с волосами и кожей.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Точка кипения: 214,8°C при 760 мм рт.ст.
Точка плавления: 31,5°C.
рН: 5,5-7,5
Растворимость: растворим в воде



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Если трудности с дыханием сохраняются, обратитесь за медицинской помощью.


Контакт с кожей:

При попадании на кожу немедленно снять загрязненную одежду.
Тщательно промойте пораженный участок водой с мылом.
Если раздражение или покраснение не проходят, обратитесь за медицинской помощью.


Зрительный контакт:

В случае попадания в глаза осторожно промойте глаза теплой водой в течение не менее 15 минут, держа веки открытыми.
Если раздражение не проходит, немедленно обратитесь к врачу.


Проглатывание:

При проглатывании гидролизованного кератина не вызывайте рвоту.
Прополощите рот водой и немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Предоставьте медицинскому работнику информацию о продукте.


Общая первая помощь:

Если человек без сознания, не дышит или испытывает серьезные симптомы, немедленно позвоните в службу экстренной помощи.
Предоставьте медицинскому работнику информацию о продукте, включая название продукта и все имеющиеся паспорта безопасности.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
Носите подходящую защитную одежду, включая перчатки и защитные очки, чтобы предотвратить попадание вещества на кожу и в глаза.
При работе в зоне возможного ингаляционного воздействия при необходимости используйте средства защиты органов дыхания.

Вентиляция:
Работайте в хорошо проветриваемом помещении или используйте местную вытяжную вентиляцию для контроля концентрации в воздухе.
Избегайте вдыхания паров и пыли.

Избегать контакта:
Минимизируйте контакт вещества с кожей.
Избегать зрительного контакта.
В случае попадания тщательно промойте глаза водой.

Гигиенические правила:
Тщательно вымойте руки после работы.
Немедленно снимите и постирайте загрязненную одежду.


Хранилище:

Температура:
Храните гидролизованный кератин в сухом прохладном месте.
Избегайте воздействия экстремальных температур или прямых солнечных лучей, так как это может повлиять на стабильность вещества.

Контейнеры:
Хранить в контейнерах, изготовленных из материалов, совместимых с веществом, во избежание загрязнения.
Держите контейнеры плотно закрытыми, когда они не используются.

Разделение:
Хранить вдали от несовместимых материалов и веществ.

Меры предосторожности при обращении:
Следуйте надлежащей производственной практике (GMP) и принимайте надлежащие меры гигиены во время обращения, чтобы предотвратить загрязнение.

Маркировка:
Обеспечьте правильную маркировку контейнеров с указанием названия продукта, символов опасности и соответствующей информации по безопасности.

ГИДРОЛИЗОВАННЫЙ ПШЕНИЧНЫЙ БЕЛОК
Гидролизованный пшеничный белок представляет собой водный раствор гидролизата пшеничного белка, полученный действием выбранного пула ферментов, который дает высокий уровень свободных аминокислот и коротких пептидов.
Гидролизованный пшеничный белок обеспечивает высокую стойкость волос и может придавать восстанавливающие свойства волос, облегчать расчесывание волос в очищающих составах, а также улучшать нанесение цвета и удержание красок на волосах.
Гидролизованный пшеничный белок смешивается с водой и совместим с поверхностно-активными веществами, электролитами, катионными полимерами и большинством растительных экстрактов.

КАС: 70084-87-6
EINECS/ELINCS №: 305-225-0

Гидролизованный пшеничный протеин рекомендуется использовать в несмываемых и смываемых средствах.
Гидролизованный пшеничный белок представляет собой порошок, полученный из пшеницы посредством химического процесса, называемого гидролизом, который включает реакцию вещества (в данном случае пшеничного белка) с водой и кислотой.
Этот процесс необходим для того, чтобы белок пшеницы стал достаточно маленьким, чтобы получить доступ к кератину через разрушение кутикулы.

Протеин увеличивает прочность волос на растяжение, делая гидролизованный пшеничный белок менее подверженным ломкости.
Гидролизованный белок пшеницы также придает волосам объем, текстуру и состояние, предотвращая их высыхание и делая их мягкими и шелковистыми.

Гидролизованный пшеничный белок получается в результате контролируемого ферментативного гидролиза пшеницы и не содержит глютена.
Гидролизованный пшеничный белок богат белками и аминокислотами, необходимыми элементами для здорового обмена веществ.
Гидролизованный белок пшеницы повышает упругость кожи и помогает образовывать пленку, удерживающую влагу и придающую сияние.
Гидролизованный пшеничный протеин предотвращает высыхание кожи и уменьшает появление морщин.
Гидролизованный протеин пшеницы питает и восстанавливает волосы, распутывает, придает блеск и увлажнение.

Гидролизованный пшеничный белок представляет собой, по сути, белковые молекулы небольшого размера, которые легко усваиваются кожей и волосами, обеспечивая многочисленные преимущества и питание.
Молекулы белка, как правило, имеют большой размер, поэтому они расщепляются и легко усваиваются.
Гидролизованный протеин пшеницы выпускается в виде жидкости янтарного цвета, которая содержится в широком спектре косметических продуктов — от увлажняющих кремов и шампуней до кремов для глаз и очищающих средств.
Кроме того, гидролизованный пшеничный белок не содержит глютена, но, поскольку его нельзя употреблять в пищу, гидролизованный пшеничный белок безопасен для использования.

Источник
Гидролизованный пшеничный белок обычно получают из зародышей пшеницы.
Гидролизованный пшеничный белок производится в промышленных масштабах по короткому и простому процессу.
Сначала в реакционный котел добавляют воду, затем примешивают щелочную протеазу до получения однородной смеси.
Затем добавляют порошок белка пшеничного глютена и перемешивают щелочь до тех пор, пока pH смеси не достигнет 9-10.
Затем процесс гидролиза начинается с добавления трипсина и гидролиза смеси в течение 30-80 минут.
После завершения этого процесса смесь фильтруют и сушат распылением, получая гидролизованный пшеничный белок.

Использование
Гидролизованный пшеничный белок является ингредиентом для ухода за кожей.
Это нейтрализованный спирторастворимый конденсат пшеничных белков и жирных кислот.
Гидролизованный пшеничный белок можно найти в тониках для кожи.
гидролизованный пшеничный белок обладает кондиционирующими, увлажняющими и пленкообразующими свойствами.
Гидролизованный белок пшеницы является эффективным увлажняющим средством в средствах по уходу за кожей, помогая удерживать влагу в коже.
Гидролизованный пшеничный белок почти всегда используется в качестве замены гидролизованного животного белка.
Гидролизованный пшеничный белок получают путем ферментативного гидролиза пшеничной клейковины.

Польза пшеничного протеина для волос
Гидролизованный пшеничный белок — это тип белка неживотного происхождения, полученного из зародышей пшеницы, такого как глютен или глутамин.
Гаршик объясняет, что гидролизованный пшеничный белок более эффективен при местном применении, если он расщепляется на более мелкие белки, известные как гидролизованный пшеничный белок, которые затем могут проходить через кутикулу волоса.
Считается, что гидролизованный пшеничный белок помогает увлажнять и укреплять волосы, а также удерживает влагу, объясняет Гаршик.
Такое сочетание увлажнения и укрепления — именно то, что обещают большинство продуктов, предназначенных для лечения повреждений волос.

Синонимы
Глютен, модифицированный ферментами
70084-87-6
DTXSID80894585
Пшеничный протеин гидролизованный
гидролизованный пшеничный белок
ГИДРОЛИЗОВАННЫЙ ПШЕНИЧНЫЙ БЕЛОК
Глютен, модифицированный ферментами
ГИДРОЛИЗАТ ПШЕНИЧНЫХ БЕЛКОВ
Гидролизованный концентрат пшеничного белка
Пшеничный глютен, фермент-модифицированный
ГИДРОЗИРОВАННЫЙ ПШЕНИЧНЫЙ БЕЛОК
ГИДРОЛИЗОВАННЫЙ ПШЕНИЧНЫЙ БЕЛОК USP/EP/BP
Гидролиз пептида пшеничного белка