Пищевой бензоат натрия относится к высококачественной форме бензоата натрия с контролируемой чистотой, специально предназначенной для использования в пищевых продуктах и напитках.
Бензоат натрия пищевой, NaC7H5O2, представляет собой пищевую добавку, которая в основном действует как консервант.
Бензоат натрия пищевой сорт EDF пищевой не имеет природного аналога; Он представляет собой химическую комбинацию бензойной кислоты и гидроксида натрия.

Номер CAS: 532-32-1
Молекулярная формула: C7H5NaO2
Молекулярный вес: 144,10317
EINECS No: 208-534-8

Бензоат натрия пищевой, 532-32-1, собенат, антимол, бензойная кислота, натриевая соль, бензоат натрия, бензоат соды, бензоат, натрий, натрий; бензоат, Бензоат натрия, Natrium benzoicum, Fuminaru, Benzoan sodny, Microcare sb, PUROX S, Benzoan sodny [Чехия], Benzoesaeure (na-salz), OJ245FE5EU, бензойная кислота натрия, INS NO.211, E211, Benzoesaeure (na-salz) [немецкий], INS-211, Бензоат натрия пищевой [США: JAN], E-211, Бензоат натрия пищевой [USAN: JAN: NF], КОМПОНЕНТ АММОНУЛ Бензоат натрия пищевой, UCEPHAN КОМПОНЕНТ Бензоат натрия пищевой, Бензоат натрия пищевой КОМПОНЕНТ АММОНУЛ, Бензоат натрия пищевой КОМПОНЕНТ UCEPHAN, Бензойная кислота натрия, Бензоат натрия пищевой (II), Бензоат натрия пищевой [II], Бензоат натрия пищевой (MART.), Бензоат натрия пищевой [MART.], Бензоат натрия пищевой (EP MONOGRAPH), Бензоат натрия пищевой [EP МОНОГРАФИЯ], BzONa, монобензоат натрия пищевой сорт, Бензоат натрия пищевой USP, Бензоат натрия пищевой, Бензоат натрия пищевой, (S), Бензоат натрия пищевой (TN), Бензоат натрия пищевой [MI], Бензоат натрия пищевой (JP17 / NF), Бензоат натрия пищевой [FCC], Бензоат натрия пищевой [JAN], Бензоат натрия пищевой [FHFI], Бензоат натрия пищевой [HSDB], Бензоат натрия пищевой [INCI], Бензоат натрия пищевой [USAN], Бензоат натрия пищевой [VANDF], Бензоат натрия пищевой [USP-RS], Бензоат натрия пищевой [WHO-DD], бензоат натрия пищевой (ароматизированный), бензойная кислота, натриевая соль (1:1), HY-Y1316, Tox21_300125, пищевой бензоат натрия [ОРАНЖЕВАЯ КНИГА], AKOS003053000, AKOS015890021, CCG-266169, LS-2390, NCGC00254072-01, CAS-532-32-1, CS-0017788, E 211, FT-0645126, S0593, D02277, A829462, Q423971, J-519752.

В то время как бензойная кислота, которая естественным образом образуется во многих растениях, является природным консервантом, добавление гидроксида натрия позволяет ей легко растворяться при производстве обработанных пищевых продуктов.
Бензоат натрия пищевой для продуктов питания, напитков, средств личной гигиены и фармацевтических препаратов.
Бензоат натрия пищевой сорт имеет долгую историю в качестве пищевой добавки.

Фактически, пищевой бензоат натрия был первым консервантом, который FDA разрешило использовать в пищевых продуктах.
Бензоат натрия, широко используемый в продуктах питания и напитках, является предпочтительным консервантом в маринованных и ферментированных продуктах, желе и джемах, заправке для салатов и майонезе, лимонном соке, слабоалкогольном и безалкогольном пиве, а также газированных напитках - последние из-за растущего спроса на кукурузный сироп с высоким содержанием фруктозы.
Было обнаружено, что бензоат натрия чрезвычайно эффективен в пищевых продуктах с уровнем pH ниже 6,5.

Пищевой бензоат натрия обычно производится в соответствии со строгими стандартами чистоты, установленными регулирующими органами, такими как Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) в Соединенных Штатах и аналогичные агентства по всему миру.
Пищевой бензоат натрия должен соответствовать определенным критериям в отношении его химического состава и уровня примесей, чтобы обеспечить безопасность для употребления.
Бензоат натрия пищевого сорта представляет собой натриевую соль бензойной кислоты.

Бензоат натрия пищевой при растворении в воде дает слабоосновной раствор.
Бензоат натрия пищевой сорт является распространенным пищевым консервантом и добавкой, которая широко используется в пищевой промышленности и производстве напитков.
Представляет собой натриевую соль бензойной кислоты и имеет химическую формулу C7H5NaO2.

Бензоат натрия пищевой представляет собой белый кристаллический порошок без запаха, который хорошо растворяется в воде.
Одной из основных причин использования бензоата натрия в качестве консерванта является его способность подавлять рост бактерий, дрожжей и грибков.
Бензоат натрия особенно эффективен в кислых условиях, что делает его пригодным для использования в кислых продуктах и напитках, таких как безалкогольные напитки, фруктовые соки, соленья и приправы.

Бензоат натрия пищевого качества работает, нарушая обменные процессы микроорганизмов, тем самым предотвращая их рост и порчу пищевых продуктов.
Важно отметить, что пищевой бензоат натрия считается безопасным для употребления при использовании в пределах утвержденных пределов, установленных регулирующими органами, такими как Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) и Европейское агентство по безопасности пищевых продуктов (EFSA).
У некоторых людей может быть чувствительность или аллергия на пищевой бензоат натрия, а в редких случаях он может вызвать побочные реакции или усугубить определенные состояния здоровья.

Бензоат натрия пищевой сорт обладает антикоррозийными свойствами.
Предложено его определение во фруктовых соках, газированных напитках, соевом соусе, кетчупе, арахисовом масле, сливочном сыре и других пищевых продуктах методом ВЭЖХ.
Бензоат натрия пищевой сорт является нетоксичным препаратом, одобренным Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов.

Бензоат натрия для пищевых продуктов всегда рекомендуется читать этикетки продуктов и консультироваться с медицинскими работниками, если у вас есть какие-либо опасения.
Бензоат натрия пищевой представляет собой натриевую соль бензойной кислоты и синтезируется путем реакции бензойной кислоты с гидроксидом натрия.
Пищевой бензоат натрия также известен как E211.

Несмотря на то, что бензоат натрия должен быть произведен в пищу, бензойная кислота естественным образом содержится в некоторых продуктах, таких как яблоки, чернослив, сливы, зелень, гвоздика и некоторые ягоды.
Независимая комиссия по рассмотрению косметических ингредиентов признала бензоат натрия безопасным для использования в косметике, где максимальные уровни использования варьируются от 0,5 до 1%.
В сыром виде бензоат натрия пищевой представляет собой белое кристаллическое твердое вещество, растворяющееся в воде.

Бензоат натрия пищевой представляет собой натриевую соль бензойной кислоты, широко используемую в качестве пищевого консерванта (с номером Е E211) и травильного агента.
Бензоат натрия пищевого сорта выглядит как белое кристаллическое химическое вещество с формулой C6H5COONa.
Глицерилмоностеарат не считается легковоспламеняющимся.

Пищевой бензоат натрия имеет относительно высокую температуру вспышки и, как ожидается, не будет вносить существенного вклада в опасность возгорания.
Однако, как и любое органическое соединение, он может гореть при определенных условиях.
Важно обращаться с глицерилмоностеаратом и хранить его вдали от открытого огня и источников возгорания.

Пищевой бензоат натрия, как правило, стабилен в нормальных условиях.
Бензоат натрия пищевой может подвергаться разложению при высоких температурах, что может привести к выделению потенциально опасных побочных продуктов.
Важно избегать чрезмерного нагрева или длительного воздействия высоких температур.

В то время как бензоат натрия считается безопасным для употребления и использования в регулируемых концентрациях, люди с определенными заболеваниями или аллергией могут испытывать побочные эффекты.
Если у вас есть известная чувствительность или аллергия на глицерилмоностеарат или связанные с ним вещества, рекомендуется избегать продуктов, содержащих его, и проконсультироваться с врачом.
Пищевой бензоат натрия подпадает под действие правил и ограничений, установленных различными регулирующими органами в зависимости от страны или региона.

Эти нормативные акты, как правило, определяют допустимые концентрации, виды использования и требования к маркировке.
Производителям и разработчикам рецептур важно соблюдать эти правила, чтобы обеспечить безопасное использование бензоата натрия в потребительских товарах.
Бензоат натрия пищевой представляет собой натриевую соль бензойной кислоты, которая легко растворяется в воде по сравнению с бензойной кислотой.

Обычно он используется в качестве антимикробного консерванта в косметике, пищевых продуктах и фармацевтических препаратах.
Фармацевтические вторичные стандарты для применения в контроле качества предоставляют фармацевтическим лабораториям и производителям удобную и экономичную альтернативу подготовке внутренних рабочих стандартов.
Бензоат натрия пищевой, также известный как бензойная кислота натрия, обычно используется в качестве пищевых консервантов в пищевой промышленности, без запаха или с легким запахом бензоина и имеет сладкую терпкость.

Устойчив на воздухе, может впитывать влагу на открытом воздухе.
Бензоат натрия естественным образом содержится в чернике, яблоке, сливе, клюкве, черносливе, корице и гвоздике, с более слабыми антисептическими свойствами, чем бензойная кислота.
После того, как бензоат натрия попадает в организм, в процессе биотрансформации он соединяется с глицином, чтобы стать мочевой кислотой, или соединяется с глюкуроновой кислотой, чтобы стать глюкозидуроновой кислотой, и все это выводится из организма с мочой, а не накапливается в организме.

До тех пор, пока он находится в пределах нормальной дозировки, он безвреден для человеческого организма и является безопасным консервантом.
Бензоат натрия пищевой также может использоваться для газированных напитков, концентрированных соков, маргарина, основы жевательной резинки, джема, желе, соевого соуса и т. Д. Допустимая суточная доза потребления (ADI) для человека < 5 мг/кг массы тела (за основу расчета берется бензойная кислота).
Бензоат натрия пищевой обладает большой липофильностью, легко проникает через клеточную мембрану в клетки, нарушает проницаемость клеточной мембраны и ингибирует поглощение аминокислот клеточной мембраной; вызывают ионизационное закисление щелочного запаса в клетке при поступлении, угнетают активность дыхательных ферментов, останавливают реакцию конденсации ацетилкоэнзима А, и тем самым достигают цели пищевого антисептика.

Бензоат натрия пищевого качества обычно получают путем нейтрализации гидроксида натрия (NaOH) бензойной кислотой (C6H5COOH), которая сама по себе производится в промышленных масштабах путем частичного окисления толуола кислородом.
Пищевой бензоат натрия является широко используемым пищевым консервантом с номером E E211.
Бензоат натрия пищевой представляет собой натриевую соль бензойной кислоты и существует в этой форме при растворении в воде.

Бензоат натрия пищевой может быть получен путем реакции гидроксида натрия с бензойной кислотой.
Бензоат натрия пищевой представляет собой соль, состоящую из натрия и бензойной кислоты. Его можно найти в естественных фруктах и специях, таких как яблоки, клюква и корица.
Несмотря на то, что он встречается в природе, он обычно синтезируется в лаборатории, когда это необходимо в больших количествах для косметики.

Бензоат натрия пищевого качества также используется в качестве консерванта в продуктах питания и напитках.
Бензоат натрия является популярным ингредиентом в косметике не из-за каких-то удивительных свойств по уходу за кожей, а потому, что он работает как консервант.
Бензоат натрия пищевой активный ингредиент в средствах по уходу за кожей, такой как питательное вещество или витамин, используется для питания клеток кожи, скорее всего, те же питательные вещества также являются хорошей пищей для микробов в воздухе, которые могут колонизировать ваш продукт и превратить его в плесень.

Добавив пищевой бензоат натрия вместе с активным ингредиентом, вы можете продлить срок службы продукта и бороться с ростом плесени.
Антисептическая эффективность 1,180 г бензоата натрия для пищевых продуктов эквивалентна примерно 1 г бензойной кислоты.
В кислой среде бензоат натрия пищевого сорта оказывает выраженное ингибирующее действие на различные микроорганизмы: при рН 3,5 0,05% раствор может полностью подавлять рост дрожжей; в то время как при рН выше 5,5 он плохо влияет на большое количество плесени и дрожжей; Практически не действует в щелочном растворе.

Бензоат натрия используется в качестве консерванта как в косметике, так и в пищевых продуктах, где он предотвращает рост бактерий и грибков, хотя более активен против последних.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) обозначило его как «общепризнанный безопасный» ингредиент.
Бензоат натрия пищевой - это пищевая добавка, используемая в качестве консерванта в кислых продуктах и напитках, в основном с pH менее 5.

Добавленный в качестве противогрибкового средства, пищевой бензоат натрия используется для балансировки pH внутри отдельных клеток, повышая общую кислотность продукта и создавая среду, в которой грибам сложнее расти.
Эти грибки могут проникать в пищу и вызывать ее порчу, резко сокращая срок ее хранения.

Бензоат натрия пищевой может быть получен путем кислотно-щелочной реакции между бензойной кислотой и раствором бикарбоната натрия / гидроксида натрия.
Пищевой бензоат натрия — это соль бензойной кислоты, кислоты, которая естественным образом содержится в таких продуктах, как клюква, абрикосы, грибы и мед.

Температура плавления:>300 °C (лит.)
Плотность: 1,44 г/см3
давление пара: 0 Па при 20°C
FEMA: 3025 | Бензоат натрия пищевой
Температура вспышки: >100°C
Температура хранения: комнатная температура
растворимость: H2O: 1 M при 20 °C, прозрачный, бесцветный
pka: 4,03 [при 20 °C]
Форма: кристаллы, гранулы, хлопья или кристаллический порошок
цвет: Белый
рН: 7,0-8,5 (25°C, 1 м в H2O)
Запах: без запаха
Вода: растворимость, растворимость
Мерк: 14,8582
БРН: 3572467
Стабильность: Стабильная, но может быть чувствительна к влаге. Несовместим с сильными окислителями, щелочами, минеральными кислотами.
Протокол: 1.88

Бензоат натрия наиболее эффективен в продуктах питания и напитках с низкой кислотностью, а также в хлебобулочных изделиях, таких как хлеб, торты, пироги, лепешки и многие другие.
Пищевой бензоат натрия представляет собой кристаллический порошок без запаха, полученный путем соединения бензойной кислоты и гидроксида натрия.
Пищевой бензоат натрия сам по себе является хорошим консервантом, а сочетание его с гидроксидом натрия помогает ему растворяться в продуктах.

Бензоат натрия пищевой - это синтетическое химическое вещество, получаемое при соединении бензойной кислоты, которая естественным образом содержится в некоторых фруктах и специях, с гидроксидом натрия.
Бензоат натрия пищевой — это консервант, который можно найти в кислых продуктах, таких как заправки для салатов, газированные напитки, джемы, соки и приправы.
Пищевой бензоат натрия также содержится в ополаскивателях для полости рта, серебряных полиролях, сиропах от кашля, мыле и шампунях.

Бензоат натрия не встречается в природе, но бензойная кислота содержится во многих растениях, включая корицу, гвоздику, помидоры, ягоды, сливы, яблоки и клюкву (2).
Бензоат натрия пищевой синтезируется или искусственно готовится из веществ бензойной кислоты и гидроксида натрия.
Кроме того, некоторые бактерии вырабатывают бензойную кислоту при ферментации молочных продуктов, таких как йогурт (1, 3).

Бензоат натрия пищевой используется в качестве противогрибкового консерванта в косметике и в пищевых продуктах под названием Е211.
Поэтому пищевой бензоат натрия очень эффективен против грибков, дрожжей и бактерий.
Готовится он довольно легко с помощью соды, воды и бензойной кислоты.

Он естественным образом содержится в некоторых фруктах, таких как сливы, чернослив или яблоки.
Бензоат натрия пищевого сорта - это органический спирт, содержащийся во многих фруктах и чаях.
Пищевой бензоат натрия имеет гидроксильную группу (-OH), в то время как родственное соединение, бензойная кислота, имеет карбоксильную группу (-COOH).

Бензоат натрия пищевой, бензоат кальция и бензоат калия являются солями бензойной кислоты.
Бензоат натрия пищевой сорт представляет собой сложный эфир бензилового спирта и бензойной кислоты.
Пищевой бензоат натрия, также известный как натриевая соль бензойной кислоты, может быть получен химическим путем путем реакции гидроксида натрия с бензойной кислотой.

Бензоат натрия пищевой не имеет запаха или с легким запахом бензоина, а на вкус имеет сладкую терпкость.
Устойчивый на воздухе пищевой бензоат натрия может впитывать влагу на открытом воздухе в качестве консерванта, он является бактериостатическим и фунгистатическим в кислых условиях.
Пищевой бензоат натрия в качестве пищевой добавки, пищевой бензоат натрия имеет номер E E211.

Поскольку бензоат натрия содержит натуральный ингредиент, он, вероятно, безопасен, не так ли? В конце концов, Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) и Канадское отделение по охране здоровья объявили этот химический консервант приемлемым при употреблении в небольших количествах.
Бензоат натрия пищевой - это консервант, добавляемый в некоторые газированные напитки, упакованные продукты и средства личной гигиены для продления срока годности.

Бензоат натрия для пищевых продуктов наиболее известен как консервант, используемый в обработанных пищевых продуктах и напитках для продления срока годности, хотя у него есть несколько других применений.
Бензоат натрия пищевой является распространенным пищевым консервантом и ингибитором плесени.

Использование бензоата натрия пищевого сорта:
Бензоат натрия пищевой также используется в качестве консерванта в лекарствах и косметике.
В качестве пищевой добавки бензоат натрия пищевой имеет номер E E211.
Бензоат натрия наиболее широко используется в кислых продуктах, таких как заправки для салатов (например, уксусная кислота в уксусе), газированные напитки (угольная кислота), джемы и фруктовые соки (лимонная кислота), соленья (уксусная кислота), приправы и начинки для замороженного йогурта.

Бензоат натрия пищевой также используется в качестве консерванта в лекарствах и косметике.
Бензоат натрия пищевой В этих условиях он превращается в бензойную кислоту (Е210), которая обладает бактериостатическим и фунгистатическим действием.
Пищевой бензоат натрия, как правило, не используется напрямую из-за его плохой растворимости в воде.

Концентрация в качестве пищевого консерванта ограничена FDA в США до 0,1% по весу.
Бензоат натрия также разрешен в качестве пищевой добавки для животных в количестве до 0,1%, согласно Ассоциации американских чиновников по контролю за кормами.
Бензоат натрия был заменен сорбатом калия в большинстве безалкогольных напитков в Соединенном Королевстве.

Бензоат натрия пищевой - это консервант, используемый в средствах по уходу за кожей для предотвращения чрезмерного роста микроорганизмов, это ингибитор плесени, который помогает уменьшить рост плесени и бактерий.
Бензоат натрия пищевой широко используется в качестве консерванта в продуктах питания, медицине, косметике и кормах для животных.
Бензоат натрия пищевой применяется при лечении гипераммонемии и нарушений цикла мочевины.

Пищевой бензоат натрия используется в фейерверках в качестве топлива в смеси для свистков.
Бензоат натрия пищевой также используется при приготовлении зубной пасты и ополаскивателей для полости рта.
Бензоат натрия пищевой находит применение в большинстве кислых продуктов, таких как заправки для салатов (уксус), газированные напитки (угольная кислота), джемы и фруктовые соки (лимонная кислота), соленья (уксус) и приправы.

Бензоат натрия пищевой производится путем нейтрализации бензойной кислоты гидроксидом натрия.
Бензоат натрия для пищевых продуктов также имеет применение за пределами пищевой промышленности.
Пищевой бензоат натрия используется в различных средствах личной гигиены, таких как косметика, шампуни и лосьоны, для подавления роста бактерий и грибков.

Бензоат натрия пищевой используется в качестве ингибитора коррозии в автомобильных антифризах и в качестве лекарства в некоторых фармацевтических составах.
Бензоат натрия пищевого качества также является консервантом, содержащимся во многих продуктах питания и безалкогольных напитках.
Многие безалкогольные напитки содержат пищевой бензоат натрия как в качестве консерванта, так и для усиления вкусового эффекта кукурузного сиропа с высоким содержанием фруктозы.

Пищевой бензоат натрия чаще всего добавляют в кислые продукты, такие как яблочный уксус, соленья, приправы, джемы и консервы, а также соевый соус для борьбы с плесенью, бактериями, дрожжами и другими микробами.
Бензоат натрия влияет на их способность вырабатывать энергию.
Бензоат натрия пищевой превращается в бензойную кислоту только в кислых средах, он не используется из-за его антимикробного действия, если pH не ниже примерно 3,6.

Бензоат натрия пищевого качества обычно используется в качестве консерванта в безалкогольных напитках, таких как безалкогольные напитки, энергетические напитки, спортивные напитки и ароматизированная вода.
Бензоат натрия для пищевых продуктов помогает сохранить свежесть и качество этих напитков, предотвращая микробную порчу.
Бензоат натрия можно найти в некоторых молочных продуктах, таких как йогурт, сыр и мороженое.

Бензоат натрия пищевой помогает предотвратить рост микроорганизмов, вызывающих порчу, и продлевает срок хранения этих скоропортящихся продуктов.
Многие приправы и соусы, включая кетчуп, майонез, горчицу и соевый соус, могут содержать бензоат натрия в качестве консерванта.
Он помогает предотвратить рост бактерий и сохраняет вкус и качество этих продуктов.

Бензоат натрия пищевого качества иногда используется в качестве консерванта в кормах для домашних животных и кормах для животных, чтобы обеспечить его безопасность и продлить срок годности.
Бензоат натрия для пищевых продуктов помогает защитить от роста бактерий и плесени, которые могут привести к порче и загрязнению.
В системах водоподготовки пищевой бензоат натрия может использоваться в качестве ингибитора коррозии и для контроля роста микроорганизмов в градирнях и промышленных системах водоснабжения.

Бензоат натрия для пищевых продуктов помогает предотвратить образование накипи и биопленки, которые могут негативно повлиять на эффективность системы.
Пищевой бензоат натрия был изучен на предмет его потенциального использования в качестве регулятора роста растений и для борьбы с болезнями в сельском хозяйстве и садоводстве.
Он может обладать фунгицидными свойствами и может использоваться для подавления роста некоторых патогенов растений.

Пищевой бензоат натрия иногда используется в композициях для фейерверков для создания пламени зеленого цвета при воспламенении.
Пищевой бензоат натрия действует как краситель и помогает создавать желаемые визуальные эффекты.
Бензоат натрия пищевого качества используется в различных средствах личной гигиены, включая средства по уходу за волосами (шампуни, кондиционеры, средства для укладки), средства по уходу за кожей (лосьоны, кремы, очищающие средства) и средства по уходу за полостью рта (зубная паста, жидкость для полоскания рта).

Он служит консервантом для поддержания стабильности продукта и предотвращения роста бактерий и грибков.
Бензоат натрия пищевой можно найти в некоторых чистящих средствах, таких как жидкое мыло, моющие и дезинфицирующие средства.
Бензоат натрия пищевой помогает подавлять рост микроорганизмов и продлевает срок годности этих продуктов.

Бензоат натрия пищевой используется в качестве консерванта в клеях и герметиках.
Бензоат натрия пищевой помогает предотвратить рост микробов, обеспечивая целостность и стабильность продукта.
В нефтегазовом секторе пищевой бензоат натрия иногда используется в качестве ингибитора коррозии в буровых растворах, эксплуатационных жидкостях и трубопроводных системах.

Он помогает защитить металлические поверхности от коррозии, вызванной водой, кислотами и бактериями.
Бензоат натрия пищевой стал использоваться в фотоиндустрии в качестве проявляющего агента в некоторых фотографических процессах с появлением цифровой фотографии, его использование в этой отрасли значительно сократилось.
Бензоат натрия пищевой может использоваться в качестве вспомогательного красителя в процессах текстильной печати и крашения.

Бензоат натрия пищевого сорта намного лучше бензойной кислоты при растворении в воде.
Бензоат натрия пищевой является одним из его наиболее характерных физических свойств.
Несмотря на то, что пищевое наполнитель бензоат натрия сохраняет немного лучше, чем пищевой бензоат натрия, вы можете компенсировать это, либо используя немного больше, либо понизив pH, добавив кислоту в свой продукт.

Бензоат натрия пищевого качества также используется в фейерверках в качестве топлива в свистковой смеси, порошке, который издает свистящий звук при сжатии в трубку и воспламенении.
Бензоат натрия для пищевых продуктов также является одним из самых быстрогорящих ракетных топлив и обеспечивает большую тягу и дым.
У него есть свои недостатки: существует высокая опасность взрыва при резком сжатии топлива из-за чувствительности топлива к ударам.

Бензоат натрия пищевого сорта может выступать в качестве пищевого консерванта.
Бензоат натрия пищевого качества в основном используется в качестве консерванта в различных продуктах питания и напитках.
Он способствует предотвращению размножения микроорганизмов, продлевая срок хранения этих продуктов.

Бензоат натрия пищевого качества обычно встречается в газированных напитках, фруктовых соках, джемах, желе, заправках для салатов, приправах и обработанных пищевых продуктах.
Бензоат натрия пищевого качества также используется в фейерверках в качестве топлива в свистковой смеси, порошке, который издает свистящий звук при сжатии в трубку и вос��ламенении.
Бензоат натрия пищевой также является важным консервантом продуктов кислого типа.

При применении превращается в эффективную форму бензойной кислоты.
Бензоат натрия пищевой агент является очень важным консервантом кормов кислого типа.
При применении превращается в эффективную форму бензойной кислоты.

Бензоат натрия пищевой для диапазона применения и дозировки. Кроме того, его также можно использовать в качестве пищевого консерванта.
Бензоат натрия пищевого сорта, используемый в исследованиях фармацевтической промышленности и генетики растений, также используется в качестве промежуточных красителей, фунгицидов и консервантов.
Бензоат натрия пищевой, используется в качестве пищевой добавки (консерванта), фунгицида в фармацевтической промышленности, красящей протравы, пластификатора в производстве пластмасс, а также используется в качестве органического синтетического промежуточного продукта специй и др.

Бензоат натрия пищевого сорта является консервантом.
Бензоат натрия пищевой является бактериостатическим и фунгистатическим в кислых условиях.
Он наиболее широко используется в кислых продуктах, таких как заправки для салатов (уксус), газированные напитки (угольная кислота), джемы и фруктовые соки (лимонная кислота), соленья (уксус) и приправы.

Профиль безопасности пищевого бензоата натрия:
Несмотря на то, что риск низок при использовании в нормативных пределах, при определенных условиях (например, при воздействии тепла, света или кислой среды) пищевой бензоат натрия может вступать в реакцию с другими ингредиентами с образованием бензола.
Бензоат натрия является мощным канцерогеном, и его содержание в продуктах питания и напитках должно быть сведено к минимуму.
Регулирующие органы контролируют и устанавливают ограничения на количество бензола, разрешенное в потребительских товарах.

Бензоат натрия пищевого качества при попадании в окружающую среду в больших количествах может оказывать негативное воздействие.
Бензоат натрия пищевой может быть токсичным для водных организмов и может сохраняться в окружающей среде.
Надлежащие методы утилизации и очистки сточных вод могут помочь свести к минимуму загрязнение окружающей среды.

Бензоилхлорид, также известный как бензолкарбонилхлорид, представляет собой хлорорганическое соединение формулы C7H5ClO.
Бензоилхлорид представляет собой бесцветную дымящую жидкость с раздражающим запахом, состоящую из бензольного кольца (C6H6) с ацилхлоридным (-C(=O)Cl) заместителем.
Бензоилхлорид в основном полезен для производства пероксидов, но обычно полезен и в других областях, например, при производстве красителей, парфюмерии, фармацевтических препаратов и смол.

Номер CAS: 98-88-4
Номер ЕС: 202-710-8
Линейная формула:: К6Х5КОКл
Молекулярный вес: 140,57


Бензоилхлорид также известен как бензолкарбонилхлорид.
Химическая формула бензоилхлорида: C7H5ClO.
Бензоилхлорид — бесцветная жидкость, температура кипения 198°, дымящая во влажном воздухе.

Бензоилхлорид имеет резкий запах, его пары вызывают обильное слезотечение из глаз и носа.
Бензоилхлорид практически нерастворим в воде.


Бензоилхлорид представляет собой бесцветную дымящую жидкость с резким запахом.
Температура вспышки бензоилхлорида составляет 162 °F.
Лакриматор, раздражающий кожу и глаза.

Бензоилхлорид вызывает коррозию металлов и тканей.
Плотность бензоилхлорида составляет 10,2 фунта/галлон.
Бензоилхлорид используется в медицине и при производстве других химических веществ.

Бензоилхлорид представляет собой ацилхлорид, состоящий из бензола, в котором водород заменен ацилхлоридной группой.
Бензоилхлорид является важным промежуточным химическим продуктом при производстве других химикатов, красителей, парфюмерии, гербицидов и фармацевтических препаратов.

Бензоилхлорид играет роль канцерогенного агента.
Бензоилхлорид представляет собой ацилхлорид и входит в состав бензолов.
Бензоилхлорид функционально связан с бензойной кислотой.


Бензоилхлорид, состоящий из бензола, в котором водород заменен ацилхлоридной группой.
Бензоилхлорид является важным промежуточным химическим продуктом при производстве других химикатов, красителей, парфюмерии, гербицидов и фармацевтических препаратов.


Бензоилхлорид представляет собой хлорорганическое соединение, используемое для производства пероксидов.
Бензоилхлорид также используется в синтезе различных органических соединений, включая полимеры, красители и гетероциклические соединения, такие как пиридины и хинолины.
Бензоилхлорид играет важную роль в синтезе гидроксизамещенных бензоилхлоридных кислот.


В зависимости от условий реакции бензоилхлорид претерпевает различные превращения.
Бензоилхлорид легко реагирует с аминами с образованием амидов, со спиртами с образованием сложных эфиров и с фенолами с образованием ариловых эфиров.
Кроме того, бензоилхлорид может вступать в реакции с карбоновыми кислотами с образованием ацилхлоридов и с тиолами с образованием тиоэфиров.












ПРИМЕНЕНИЕ БЕНЗОИЛХЛОРИДА:
Бензоилхлорид используется в слезоточивых газах для разгона толпы.
Бензоилхлорид в основном используется для производства пероксидов.

Бензоилхлорид также полезен для приготовления красителей, парфюмерии, фармацевтических препаратов и смол.
Бензоилхлорид также используется в фотографии и производстве искусственных танинов.


ПРИГОТОВЛЕНИЕ БЕНЗОИЛХЛОРИДА:
Бензоилхлорид получают из бензотрихлорида с использованием воды или бензойной кислоты:
C6H5CCl3 + H2O → C6H5COCl + 2 HCl
C6H5CCl3 + C6H5CO2H → 2 C6H5COCl + HCl

Как и другие ацилхлориды, бензоилхлорид можно получить из исходной кислоты и стандартных хлорирующих агентов, таких как пентахлорид фосфора, тионилхлорид и оксалилхлорид.
Бензоилхлорид был впервые получен обработкой бензальдегида хлором.
Ранний метод производства бензоилхлорида включал хлорирование бензилового спирта.


РЕАКЦИИ БЕНЗОИЛХЛОРИДА:
Бензоилхлорид реагирует с водой с образованием соляной кислоты и бензойной кислоты:
C6H5COCl + H2O → C6H5COOH + HCl
Бензоилхлорид представляет собой типичный ацилхлорид.

Бензоилхлорид реагирует со спиртами с образованием соответствующих эфиров.
Аналогичным образом бензоилхлорид реагирует с аминами с образованием амида.
Бензоилхлорид подвергается ацилированию по Фриделю-Крафтсу ароматическими соединениями с образованием соответствующих бензофенонов и родственных производных.


Вместе с карбанионами бензоилхлорид снова служит источником синтона бензоильного катиона C6H5CO+.
Пероксид бензоила, распространенный реагент в химии полимеров, производится в промышленности путем обработки бензоилхлорида перекисью водорода и гидроксидом натрия:

2 C6H5COCl + H2O2 + 2 NaOH → (C6H5CO)2O2 + 2 NaCl + 2 H2O



ПРИМЕНЕНИЕ БЕНЗОИЛХЛОРИДА:
Бензоилхлорид может использоваться в синтезе следующих органических строительных блоков:
• N,N-диэтилбензамид конденсацией с диэтиламином
• N-2-бромфенилбензамид при взаимодействии с 2-броманилином посредством N-бензоилирования.
• пропаргилбензоат путем O-бензоилирования пропаргилового спирта

ЧАСТО ЗАДАВАЕМЫЕ ВОПРОСЫ О БЕНЗОИЛХЛОРИДЕ:
1 квартал
В чем разница между бензилхлоридом и бензоилхлоридом?
Бензилхлорид представляет собой ароматический галогенид, имеющий химическую формулу C6H5CH2Cl.
Бензоилхлорид представляет собой ацилхлорид, имеющий химическую формулу C6H5COCl.

2 квартал
2. Как получить бензоилхлорид?
Бензоилхлорид получают действием карбонилхлорида на бензол в присутствии безводного хлорида алюминия (реакция Фриделя Крафтса).
Бензоилхлорид также можно получить реакцией бензойной кислоты с пентахлоридом фосфора.

3 квартал
3. Растворим ли бензоилхлорид в воде?
Мало растворим в воде, легко растворим в органических растворителях, таких как спирты, ацетон и т. д.
Бензоилхлорид реагирует с горячей водой с образованием бензойной кислоты.

4 квартал
4. Каково действие бензоилхлорида на этанамин?
Бензоилхлорид реагирует с этиламином с образованием N-этилбензамида:
C6H5COCl + C2H5NH2 → C6H5CONHC2H5 + HCl.

Q5
5. Как получают бензойную кислоту из бензоилхлорида?
Бензоилхлорид реагирует с горячей водой с образованием бензойной и соляной кислот: C6H5COCl + H2O → C6H5CO2H + HCl.




ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ БЕНЗОИЛХЛОРИДА :
Меры первой помощи:
Описание мер первой п��мощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйдите из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры при случайном высвобождении:
Меры личной безопасности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные места.

Экологические меры предосторожности:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Промочить инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.
Класс хранения (TRGS 510): 8А: Горючие, коррозионно-активные опасные материалы.

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с предельно допустимыми значениями профессионального воздействия.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие технические средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Лицевой щиток (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Перчатки необходимо проверять перед использованием.
Используйте подходящие перчатки
технику снятия (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать попадания продукта на кожу.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с действующим законодательством и надлежащей лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Всплеск контакта
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует истолковывать как разрешение на какой-либо конкретный сценарий использования.

Защита тела:
Полный костюм защиты от химикатов. Тип защитного средства необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Если оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевой респиратор с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва для инженерных средств контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте респиратор, закрывающий все лицо.
Используйте респираторы и их компоненты, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия на окружающую среду
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения образуются в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы переработки отходов:
Продукт:
Предложите решения для излишков и неперерабатываемых отходов лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы избавиться от этого материала.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.


ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БЕНЗОИЛХЛОРИДА:
Химическая формула C7H5ClO
Молярная масса 140,57 г•моль−1
Внешний вид бесцветная жидкость
Запах похож на бензальдегид, но более резкий
Плотность 1,21 г/мл, жидкость
Температура плавления -1 ° C (30 ° F; 272 К)
Точка кипения 197,2 ° C (387,0 ° F; 470,3 К)
Растворимость в воде Реагирует с образованием хлористого водорода при контакте с водой.
Магнитная восприимчивость (χ) -75,8•10-6 см3/моль
плотность пара: 4,88 (по сравнению с воздухом)
Уровень качества: 200
давление пара: 1 мм рт. ст. (32 °C)
Анализ: 98,0-100,5%
99%
Форма: жидкость
температура самовоспламенения: 1056 °F
пояснение лим. : 4,9 %
Примеси: ≤0,002% соединений фосфора.
игн. Остаток: ≤0,005%
показатель преломления: n20/D 1,553 (лит.)
температура кипения: 198 °C (лит.)
Mp: −1 °C (лит.)
температура перехода: точка замерзания −2,0–0,0 °C
плотность: 1,211 г/мл при 25 °C (лит.)
катионные следы
Фе: ≤0,001%
тяжелые металлы (как Pb): ≤0,001%
Молекулярный вес 140,56 г/моль
XLogP3 2.9
Число доноров водородной связи 0
Акцептор водородной связи, количество 1
Вращающийся счет облигаций 1
Точная масса 140,0028925 г/моль.
Моноизотопная масса 140,0028925 г/моль
Топологическая площадь полярной поверхности 17,1 Å ²
Число тяжелых атомов 9
Официальное обвинение 0
Сложность 106
Количество атомов изотопа 0
Определенное количество стереоцентров атома 0
Неопределенный счетчик стереоцентров атома 0
Определенное количество стереоцентров связи 0
Неопределенное количество стереоцентров связи 0
Ковалентно-связанная единица, количество 1
Соединение канонизировано Да
Температура кипения 197,2 °C (1013 гПа)
Плотность 1,21 г/см3 (20 °C)
Предел взрываемости 2,5–27 %(В)
Температура вспышки 93 °С
Температура воспламенения 600 °С
Температура плавления -0,6 °C
Значение pH 2 (1 г/л, H₂O, 20 °C)
Давление пара 0,5 гПа (20 °C)
Показатель преломления 1,5537 (20 °C, 589 нм)
Растворимость (20 °C) (разложение)
Анализ (GC, площадь%) ≥ 99,0 % (а/а)
Плотность (d 20 °C/4 °C) 1,210–1,214
Личность (IR) проходит тест
Химическая формула: C7H5ClO .
Температура вспышки: 162°F (NTP, 1992 г.).
Нижний предел взрываемости (НПВ): 1,2 % (НТП, 1992 г.)
Верхний предел взрываемости (ВПВ): 4,9 % (НТП, 1992 г.)
Температура самовоспламенения: данные недоступны.
Температура плавления: 30,2°F (NTP, 1992 г.).
Давление пара: 0,4 мм рт.ст. при 68°F; 1 мм рт.ст. при 89,8°F (NTP, 1992)
Плотность пара (относительно воздуха): 4,88 (NTP, 1992 г.).
Удельный вес: 1,211 при 77°F (USCG, 1999).
Точка кипения: 387°F при 760 мм рт. ст. (NTP, 1992).
Молекулярный вес: 140,57 (NTP, 1992).
Растворимость в воде: разлагается (NTP, 1992).
Температура кипения 197,2 °C (1013 гПа)
Плотность 1,210 г/см3 (20 °C)
Предел взрываемости 2,5–27 %(В)
Температура вспышки 72 °С
Температура воспламенения 600 °С
Температура плавления -0,6 °C
Значение pH 2 (1 г/л, H₂O)
Давление пара 0,5 гПа (20 °C)


СИНОНИМЫ БЕНЗОИЛХЛОРИДА:
БЕНЗОЙЛ ХЛОРИД
98-88-4
Бензойная кислота, хлорид
Бензолкарбонилхлорид
Бензоилхлорид
альфа-хлорбензальдегид
хлорид бензойной кислоты
Бензальдегид, альфа-хлор-
ССРИС 802
ХСДБ 383
ЭИНЭКС 202-710-8
UNII-VTY8706W36
БРН 0471389
DTXSID9026631
ЧЕБИ:82275
Бензоилхлорид-13C7
VTY8706W36
бензоилкарбонил-13с хлорид
Бензальдегид, альфа-хлор-
DTXCID106631
ЭК 202-710-8
4-09-00-00721 (Справочник Beilstein)
бензоилхлорид
Хлоруро де бензойло
Бензоилхлорид, ReagentPlus(R), >=99%
ООН1736
бензоилхлорид
бензоилхлорид
безоилхлорид
бензойный хлорид
БзКл
бензоилхлорид-
PhCOCl
Бз-Cl
MFCD00000653
Бензоилхлорид [UN1736] [Коррозионное вещество]
.альфа.-Хлорбензальдегид
Бензальдегид, |А-хлор-
СХЕМБЛ1241
БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА,ХЛОРИД
БЕНЗОЙЛХЛОРИД [MI]
Бензоилхлорид, реагент ACS
Бензоилхлорид, реагент ACS,
БЕНЗОЙЛХЛОРИД [HSDB]
БЕНЗОЙЛХЛОРИД [INCI]
ЧЕМБЛ2260719
Бензоилхлорид, AR, >=99%
Бензоилхлорид, LR, >=99%
CS-B1785
Tox21_200431
STL264120
Бензоилхлорид, реагент ACS, 99%
АКОС000121308
ООН 1736
КАС-98-88-4
Бензоилхлорид, чистый, >=99% (GC)
Бензоилхлорид, ReagentPlus(R), 99%
NCGC00248610-01
NCGC00257985-01
Бензоилхлорид, год, 98-100,5%
ПС-10801
B0105
ДИБЕНЗОЙЛ ХЛОРИД (BENZOYL CHLORIDE)
FT-0622741
FT-0639824
Бензоилхлорид, SAJ первый сорт, >=98,0%
C19168
А845919
Q412825
ИнХИ=1/C7H5ClO/c8-7(9)6-4-2-1-3-5-6/h1-5

Бензоилхлорид — хлорорганическое вещество, используемое для производства пероксидов.
Бензоилхлорид, также известный как бензолкарбонилхлорид, представляет собой хлорорганическое соединение формулы C6H5COCl.


Номер CAS: 98-88-4
Номер ЕС: 202-710-8
Номер лея: MFCD00000653
Линейная формула: C6H5COCl.
Химическая формула: C7H5ClO.



Хлорид бензойной кислоты, альфа-хлорбензальдегид, БЕНЗОЙЛХЛОРИД, 98-88-4, бензойная кислота, хлорид, бензолкарбонилхлорид, бензоилхлорид, альфа-хлорбензальдегид, хлорид бензойной кислоты, бензальдегид, альфа-хлор-, CCRIS 802, HSDB 383, EINECS 202 -710-8, UNII-VTY8706W36, BRN 0471389, DTXSID9026631, CHEBI:82275, бензоилхлорид-13C7, VTY8706W36, бензоилкарбонил-13c хлорид, бензальдегид, альфа-хлор-, DTXCID106631, EC 202-710 -8, 4 -09-00-00721 (Справочник Beilstein), Бензоилхлорид, хлоруро де бензоил, бензоилхлорид, ReagentPlus(R), >=99%, UN1736, бензоилхлорид, бензоилхлорид, безоилхлорид, бензоилхлорид, BzCl, бензоилхлорид- , PhCOCl, Bz-Cl, MFCD00000653, Бензоилхлорид, α-хлорбензальдегид, Бензальдегид, |A-хлор-, SCHEMBL1241, БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА, ХЛОРИД, БЕНЗОЙЛХЛОРИД [MI], Бензоилхлорид, реагент ACS, Бензоилхлорид, Реагент ACS, БЕНЗОИЛХЛОРИД [HSDB], БЕНЗОИЛХЛОРИД [INCI], CHEMBL2260719, Бензоилхлорид, AR, >=99%, Бензоилхлорид, LR, >=99%, CS-B1785, Tox21_200431, Бензоилхлорид, реагент ACS, 99%, AKOS000121308 , ООН 1736, CAS-98-88-4, Бензоилхлорид, чистый, >=99% (GC), Бензоилхлорид, ReagentPlus(R), 99%, NCGC00248610-01, NCGC00257985-01, Бензоилхлорид, PA, 98 -100,5%, PS-10801, B0105, ДИБЕНЗОЙЛ ХЛОРИД (BENZOYL CHLORIDE), FT-0622741, FT-0639824, Бензоилхлорид, SAJ первый сорт, >=98,0%, C19168, A845919, Q412825, InChI=1/C7H5ClO/c8 -7(9)6-4-2-1-3-5-6/h1-5, Бензальдегид, α-хлор-, Бензолкарбонилхлорид, Бензойная кислота, хлорид, α-Хлорбензальдегид, ООН 1736, бензолкарбонилхлорид, α- хлорбензальдегид, хлорид бензойной кислоты, α-хлорбензальдегид, хлорид бензолкарбонила, хлорид бензойной кислоты



Бензоилхлорид — бесцветная жидкость с резким раздражающим запахом.
Бензоилхлорид — промышленное химическое вещество, используемое для производства красителей, фармацевтических препаратов и парфюмерии.
Бензоилхлорид — бесцветная дымящая жидкость с раздражающим запахом.


Бензоилхлорид представляет собой горящую жидкость без запаха.
Бензоилхлорид представляет собой один из типов ацилгалогенидных соединений и в основном используется для производства пероксидов.
Бензоилхлорид служит важнейшим химическим строительным блоком в производстве различных соединений, лекарств, красителей, ароматизаторов и гербицидов.


Бензоилхлорид относится к бензолам и представляет собой ацилхлорид.
Бензоилхлорид по своим функциям аналогичен бензойной кислоте.
Хотя бензоилхлорид обычно используется в других областях, таких как производство красителей, парфюмерии, лекарств и смол, он наиболее полезен для производства пероксидов.


Бензоилхлорид зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме ≥ 10 000 тонн в год.
Бензоилхлорид, также известный как бензолкарбонилхлорид, представляет собой хлорорганическое соединение формулы C7H5ClO.


Бензоилхлорид представляет собой бесцветную дымящую жидкость с раздражающим запахом, состоящую из бензольного кольца (C6H6) с ацилхлоридным (-C(=O)Cl) заместителем.
Бензоилхлорид в основном полезен для производства пероксидов, но обычно полезен и в других областях, например, при производстве красителей, парфюмерии, фармацевтических препаратов и смол.


Бензоилхлорид представляет собой хлорорганическое соединение, используемое для производства пероксидов.
Бензоилхлорид представляет собой бесцветную дымящую жидкость с резким запахом.
Температура вспышки бензоилхлорида составляет 162 °F.


Плотность бензоилхлорида составляет 10,2 фунта/галлон.
Бензоилхлорид представляет собой ацилхлорид, состоящий из бензола, в котором водород заменен ацилхлоридной группой.
Бензоилхлорид является важным промежуточным химическим продуктом при производстве других химикатов, красителей, парфюмерии, гербицидов и фармацевтических препаратов.


Бензоилхлорид играет роль канцерогенного агента.
Бензоилхлорид представляет собой ацилхлорид и входит в состав бензолов.
Бензоилхлорид функционально связан с бензойной кислотой.


Бензоилхлорид также известен как бензолкарбонилхлорид.
Химическая формула бензоилхлорида: C7H5ClO.
Бензоилхлорид — бесцветная жидкость, температура кипения 198°, дымящая во влажном воздухе.


Бензоилхлорид имеет резкий запах, его пары вызывают обильное слезотечение из глаз и носа.
Бензоилхлорид практически нерастворим в воде.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ БЕНЗОИЛХЛОРИДА:
Бензоилхлорид используется профессиональными работниками (широко распространенное применение) при составлении рецептур или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.
Бензоилхлорид используется в следующих продуктах: лабораторных химикатах, регуляторах pH и средствах для очистки воды.
Бензоилхлорид используется в следующих областях: научные исследования и разработки и здравоохранение.


Другие выбросы бензоилхлорида в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной мойки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха).
Бензоилхлорид используется в следующих продуктах: лабораторных химикатах, регуляторах pH и средствах для очистки воды.


Бензоилхлорид имеет промышленное применение, приводящее к производству другого вещества (использование промежуточных продуктов).
Бензоилхлорид используется в следующих областях: научные исследования и разработки и здравоохранение.
Бензоилхлорид используется для производства: химических веществ.


Выбросы бензоилхлорида в окружающую среду могут происходить в результате промышленного использования: в качестве промежуточного этапа при дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов), в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах, в качестве технологических вспомогательных средств и веществ в закрытых системах с минимальными выбросами.
Другие выбросы бензоилхлорида в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной мойки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха).


Используется бензоилхлорид. Некоторые красители производятся с использованием бензилхлорида в качестве химического промежуточного продукта.
Бензоилхлорид используется при проявке фотографий, используется бензоилхлорид.
Бензоилхлорид используется в процессе бензоилирования, бензоилхлорид используется для уменьшения гидрофобности.


Бензоилхлорид используется в производстве духов.
Для производства пероксидов в основном используется бензоилхлорид.
Бензоилхлорид используется в производстве пероксидов или производстве духов, фармацевтических препаратов и смол.


Бензоилхлорид используется для синтеза пероксидов.
Бензоилхлорид используется в производстве красителей и парфюмерии.
Бензоилхлорид также используется в производстве фармацевтических препаратов и смол.


Бензоилхлорид используется профессиональными работниками (широко распространенное применение) при составлении рецептур или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.
Бензоилхлорид используется в следующих продуктах: лабораторных химикатах, регуляторах pH и средствах для очистки воды.
Бензоилхлорид используется в следующих областях: научные исследования и разработки и здравоохранение.


Другие выбросы бензоилхлорида в окружающую среду могут происходить в результате: ��спользования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной мойки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха).
Выбросы бензоилхлорида в окружающую среду могут происходить в результате промышленного использования: приготовления смесей.


Бензоилхлорид используется в следующих продуктах: лабораторных химикатах, регуляторах pH и средствах для очистки воды.
Бензоилхлорид имеет промышленное применение, приводящее к производству другого вещества (использование промежуточных продуктов).
Бензоилхлорид используется в следующих областях: научные исследования и разработки и здравоохранение.


Бензоилхлорид используется для производства: химических веществ.
Выброс в окружающую среду этого вещества может происходить при промышленном использовании: в качестве промежуточного этапа при дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов), в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах, в качестве технологических вспомогательных средств и веществ в закрытых системах с минимальным выбросом.


Другие выбросы бензоилхлорида в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной мойки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха).
Бензоилхлорид также используется в синтезе различных органических соединений, включая полимеры, красители и гетероциклические соединения, такие как пиридины и хинолины.


Он играет важную роль в синтезе гидроксизамещенных бензоилхлоридных кислот.
В зависимости от условий реакции бензоилхлорид претерпевает различные превращения.
Бензоилхлорид легко реагирует с аминами с образованием амидов, со спиртами с образованием сложных эфиров и с фенолами с образованием ариловых эфиров.


Кроме того, бензоилхлорид может вступать в реакции с карбоновыми кислотами с образованием ацилхлоридов и с тиолами с образованием тиоэфиров.
Бензоилхлорид широко используется для синтеза пероксидов.
Бензоилхлорид используется в производстве красителей и парфюмерии.


Бензоилхлорид также используется в производстве фармацевтических препаратов и смол.
Бензоилхлорид широко используется для синтеза пероксидов.
Бензоилхлорид используется в производстве красителей и парфюмерии.


Бензоилхлорид также используется в производстве фармацевтических препаратов и смол.
Бензоилхлорид используется в медицине и при производстве других химических веществ.
Бензоилхлорид используется в слезоточивых газах для разгона толпы.


Бензоилхлорид в основном используется для производства пероксидов.
Бензоилхлорид также полезен для приготовления красителей, парфюмерии, фармацевтических препаратов и смол.
Бензоилхлорид также используется в фотографии и производстве искусственных танинов.



ПРИГОТОВЛЕНИЕ БЕНЗОИЛХЛОРИДА:
Бензоилхлорид удобнее всего получать в лаборатории перегонкой бензойной кислоты с пентахлоридом фосфора или с тионилхлоридом.
C6H5COOH + PCI5 → C6H5COCl + POCl3 + HCl
C6H5COOH + SOCl2 → C6H5COCl + SO2 + HCl

Бензоилхлорид получают также действием карбонилхлорида на бензол в присутствии безводного хлорида алюминия (реакция Фриделя Крафтса).
C6H6 + ClCOCl → C6H5COCl + HCl
Бензоилхлорид получают в промышленных масштабах путем хлорирования кипящего бензальдегида.
C6H5CHO + Cl2 → C6H5COCl + HCl



ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БЕНЗОИЛХЛОРИДА:
Бензоилхлорид медленно гидролизуется горячей водой с образованием бензойной кислоты.
C6H5COCl + H2O → C6H5COOH + HCl

Бензоилхлорид реагирует со спиртом и фенолом с образованием сложных эфиров.
C6H5COCl + C2H5OH → C6H5COOC2H5 + HCl
C6H5COCl + C6H5OH → C6H5COOC6H5 + HCl

Бензоилхлорид подвергается ацилированию по Фриделю Крафту в присутствии безводного хлорида алюминия.
Бензоилхлорид реагирует с бензолом с образованием бензофенона.
C6H5COCl + C6H6 → C6H5COC6H5 + HCl



ФОРМУЛА И СТРУКТУРА БЕНЗОИЛХЛОРИДА:
Химическая формула бензоилхлорида: C7H5ClO.
Ацилхлорид, называемый бензоилхлоридом, состоит из бензола с ацилхлоридной группой вместо атома водорода.



РЕАКЦИИ БЕНЗОИЛХЛОРИДА:
Некоторые важные реакции бензоилхлорида включают
1.
N-фенилбензамид является основным продуктом, а HCl является побочным продуктом реакции между анилином и бензоилхлоридом.
Неподеленная пара атомов N атакует кислый углерод бензоилхлорида.
2.
В присутствии безводного хлорида алюминия бензоилхлорид подвергается ацилированию по Фриделю Крафту.
В сочетании с бензолом бензоилхлорид образует бензофенон.
Бензоилхлорид подвергается ацилированию по Фриделю Крафту.
3.
Бензамид образуется при реакции бензоилхлорида с избытком аммиака.
Бензоилхлорид реагирует с избытком аммиака



ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БЕНЗОИЛХЛОРИДА:
Бензоилхлорид имеет сильный резкий запах и имеет светло-желтый оттенок.
Бензоилхлорид выглядит как бесцветная дымящая жидкость.
Температура плавления бензоилхлорида составляет -1°С.

Температура кипения бензоилхлорида составляет 197,2°C.
Плотность бензоилхлорида составляет 1,211 г/см3.
Бензоилхлорид растворим в бензоле, эфире, хлороформе и сероуглероде.



ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БЕНЗОИЛХЛОРИДА:
Бензоилхлорид взаимодействует со спиртом с образованием соответствующих эфиров.
C6H5COCl+C2H5OH ⟶ C6H5COOC2H5+HCl

Горячая вода и бензоилхлорид соединяются с образованием бензойной и соляной кислот.
C6H5COCl+H2O ⟶ C6H5CO2H+HCl

N-Этилбензамид образуется при соединении бензоилхлорида и этиламина.
C6H5COCl+C2H5NH2 ⟶ C6H5CONHC2H5+HCl



РАСТВОРИМОСТЬ БЕНЗОИЛХЛОРИДА:
Бензоилхлорид смешивается с водой, эфиром, бензолом, сероуглеродом и четыреххлористым углеродом.
Бензоилхлорид несовместим с сильными окислителями, сильными основаниями и спиртами.



ОБЗОР БЕНЗОИЛХЛОРИДА:
Хлорорганическое соединение:
Наиболее важным применением бензоилхлорида является производство бензоилпероксида, который обычно используется для обработки кожи, в качестве инициатора в полимерной промышленности и для отбеливания пшеницы и риса.
Бензоилхлорид — хлорорганическое соединение, бесцветное с неприятным запахом.



ПРИГОТОВЛЕНИЕ БЕНЗОИЛХЛОРИДА:
Бензоилхлорид получают из бензотрихлорида с использованием воды или бензойной кислоты:
C6H5CCl3 + H2O → C6H5COCl + 2 HCl
C6H5CCl3 + C6H5CO2H → 2 C6H5COCl + HCl

Как и другие ацилхлориды, бензоилхлорид можно получить из исходной кислоты и стандартных хлорирующих агентов, таких как пентахлорид фосфора, тионилхлорид и оксалилхлорид.
Бензоилхлорид был впервые получен обработкой бензальдегида хлором.
Ранний метод производства бензоилхлорида включал хлорирование бензилового спирта.



РЕАКЦИИ БЕНЗОИЛХЛОРИДА:
Бензоилхлорид реагирует с водой с образованием соляной кислоты и бензойной кислоты:
C6H5COCl + H2O → C6H5COOH + HCl
Бензоилхлорид представляет собой типичный ацилхлорид.

Бензоилхлорид реагирует со спиртами с образованием соответствующих эфиров.
Аналогичным образом бензоилхлорид реагирует с аминами с образованием амида.
Бензоилхлорид подвергается ацилированию по Фриделю-Крафтсу ароматическими соединениями с образованием соответствующих бензофенонов и родственных производных.

Вместе с карбанионами бензоилхлорид снова служит источником синтона бензоильного катиона C6H5CO+.
Пероксид бензоила, распространенный реагент в химии полимеров, производится в промышленности путем обработки бензоилхлорида перекисью водорода и гидроксидом натрия:
2 C6H5COCl + H2O2 + 2 NaOH → (C6H5CO)2O2 + 2 NaCl + 2 H2O



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БЕНЗОИЛХЛОРИДА:
Химическая формула: C7H5ClO.
Молярная масса: 140,57 г•моль−1
Внешний вид: бесцветная жидкость
Запах: похож на бензальдегид, но более резкий.
Плотность: 1,21 г/мл, жидкость
Температура плавления: -1 ° C (30 ° F; 272 К)
Температура кипения: 197,2 ° C (387,0 ° F; 470,3 К).
Растворимость в воде: реагирует, образует хлористый водород при контакте с водой.
Магнитная восприимчивость (χ): -75,8•10-6 см3/моль
Молекулярный вес: 140,56 г/моль
XLogP3: 2,9
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 1
Количество вращающихся облигаций: 1
Точная масса: 140,0028925 г/моль.

Моноизотопная масса: 140,0028925 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 17,1 Å ²
Количество тяжелых атомов: 9
Официальное обвинение: 0
Сложность: 106
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Номер CAS: 98-88-4
Индексный номер ЕС: 607-012-00-0
Номер ЕС: 202-710-8

Формула Хилла: C₇H₅ClO.
Химическая формула: C₆H₅COCl.
Молярная масса: 140,57 g/mol
Код ТН ВЭД: 2916 32 00
Точка кипения: 197,2 °C (1013 гПа).
Пл��тность: 1,210 г/см3 (20 °C)
Предел взрываемости: 2,5–27 % (В)
Температура вспышки: 72 °С.
Температура воспламенения: 600 °С
Точка плавления: -0,6 °C.
Значение pH: 2 (1 г/л, H₂O)
Давление пара: 0,5 гПа (20 °C)
Физическое состояние: прозрачное, жидкое.
Цвет: бесцветный
Запах: резкий

Точка плавления/точка замерзания:
Точка плавления/диапазон: -1 °C
Начальная точка кипения и диапазон кипения: 198 °C.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности:
Верхний предел взрываемости: 27 %(В)
Нижний предел взрываемости: 2,5 %(В)
Температура вспышки: 72 °C – в закрытом тигле.
Температура самовоспламенения: 600 °C при 1,013 гПа.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: 2 при 1 г/л (внешний паспорт безопасности материала)

Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Растворимость в воде: 2 г/л
Коэффициент распределения:
н-октанол/вода: данные отсутствуют.
Давление пара: 1 гПа при 32 °C.
Плотность: 1211 г/мл при 25 °C.
Относительная плотность: 1,21 при 20 °C
Относительная плотность пара: 4,85 - (Воздух = 1,0)
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.

Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности:
Относительный пар 4,85 - (Воздух = 1,0)
Химическая формула: C7H5ClO.
Молярная масса/ Молекулярный вес: 140,57 грамм/моль
Плотность: 1,21 грамм/см3
Температура плавления: −1 ° C (272 К).
Точка кипения: 197,2 °С (470,3 К).
Внешний вид: бесцветная жидкость
Точка кипения: 387°F
Молекулярный вес: 140,57
Точка замерзания/точка плавления: 30,2°F.

Давление пара: 0,4 мм рт. ст.
Температура вспышки: 162°F
Плотность пара: 4,88
Удельный вес: 1,211
Ионизационный потенциал:
Нижний предел взрываемости (НПВ): 1,2%
Верхний предел взрываемости (ВП): 4,9%
Рейтинг здоровья NFPA: 3
Рейтинг пожарной опасности NFPA: 2
Рейтинг реактивности NFPA: 2
Точка кипения/диапазон: 197 °C (1,013 гПа)
Цвет: от бесцветного до желтоватого
Плотность: 1,21 г/см3 (20 °C)

Температура вспышки: 93 °С.
Форма: Жидкость
Класс: Химический синтез
Несовместимые материалы: металлы, сильные основания, вода, спирты, амины.
Нижний предел взрываемости: 2,5 % (В)
Точка плавления/диапазон: -1 °C
Коэффициент распределения: данные отсутствуют.
Процент чистоты: 99,00
Детали чистоты: >=99,00%
Растворимость в воде: Разлагается при контакте с водой.
Верхний предел взрываемости: 27 % (В)
Давление пара: 0,84 гПа (25 °C)
Вязкость: Нет данных
Значение pH: данные отсутствуют.
Линия продуктов: Пурум
Температура хранения: Окружающая среда



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ БЕНЗОИЛХЛОРИДА:
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Лицам, оказывающим первую помощь, необходимо защитить себя.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
Немедленно вызвать врача.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Немедленно позвоните врачу.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Немедленно вызвать офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Заставьте пострадавшего выпить воды (максимум два стакана).
Немедленно позвоните врачу.
Не пытайтесь нейтрализовать.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНЫХ ВЫБРОСАХ БЕНЗОИЛХЛОРИДА:
-Личные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях.
*Советы для неаварийного персонала:
Обеспечьте достаточную вентиляцию.
-Экологические меры предосторожности
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки.
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Собирать осторожно с материалом, впитывающим жидкость.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ БЕНЗОИЛХЛОРИДА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Пенная вода
-Советы пожарным:
Оставайтесь в опасной зоне только с автономным дыхательным аппаратом.
Предотвратите контакт с кожей, соблюдая безопасное расстояние или надев подходящую защитную одежду.
-Дальнейшая информация:
Подавить (сбить) газы/пары/туманы струей воды.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА БЕНЗОИЛХЛОРИДА:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Плотно прилегающие защитные очки
*Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Витон
Минимальная толщина слоя: 0,7 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: хлоропрен
Минимальная толщина слоя: 0,65 мм.
Время прорыва: 30 мин.
*Защита тела:
Кислотостойкая защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Тип фильтра ABEK
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ БЕНЗОИЛХЛОРИДА:
-Меры безопасного обращения:
*Советы по безопасному обращению:
Работа под капотом.
*Советы по защите от пожара и взрыва:
Примите меры предосторожности против статического разряда.
*Гигиенические меры:
Немедленно смените загрязненную одежду.
Применяйте профилактическую защиту кожи.
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Хранить в хорошо проветриваемом месте.
Храните взаперти или в месте, доступном только квалифицированным или уполномоченным лицам.
Хранить под инертным газом.
Чувствителен к влаге.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ БЕНЗОИЛХЛОРИДА:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).

Пероксид бензоила (BPO) представляет собой химическое соединение (в частности, органический пероксид) со структурной формулой (C6H5-C(=O)O-)2, часто сокращенно (BzO)2.
По структуре молекулу можно описать как две бензоильные (C6H5-C(=O)-, Bz) группы, соединенные перекисью (-O-O-).
Бензоилпероксид (БПО) — белое гранулированное твердое вещество со слабым запахом бензальдегида, плохо растворимое в воде, но растворимое в ацетоне, этаноле и многих других органических растворителях.
Бензоилпероксид (БПО) представляет собой окислитель, который в основном используется в производстве полимеров.


Номер CAS, 94-36-0
Номер ЕС, 202-327-6
Химическая формула: C14H10O4.
Молекулярный вес: 242,23


СИНОНИМЫ БЕНЗОИЛПЕРОКСИДА (БПО):
бензопероксид, пероксид бензоила (BPO), BPO PEROXAN BP,DBP, пероксид бензоила (BPO), бензак, клерасил, паноксил, перкадокс, пероксид, дибензоил; Ацетоксил; Акнероксид 5; асидопан; Беноксил; Бензак; Бензойная кислота, перекись; перекись бензола; бензопероксид; Бензоил супероксид; бензоилпероксид; Бензоилпероксид;Бензоилпероксид (BPO); дибензоилпероксид; дибензоилпероксид; дифенилглиоксаля пероксид; Сухой и прозрачный; Дурестин 5; Элоксил; Эпи-Клир; Группа 20; Люцидол; Люцидол Б 50; Люцидол G 20; Луперко АСТ; Митолак; Найпер Б.О.; Окси 5; оксилит; Паноксил; перосидо дибензоил; Пероксид бензоила; Перса-Гель; Персадокс; Ресдан Акне; Терадерм; Акнегель; Ацтекский БПО; Бензакнью; БЗФ-60; Кадет; Кадокс; Кадокс БС; лосьон с перекисью бензоила Clearasil (BPO); Лечение акне Clearasil BP; крем от прыщей Cuticura; Деброксид; Фостекс; Гарокс; инцидол; Лороксид; Луперко; Луперокс Флорида; NA 2085 (ТОЧКА); Найпер Б и БО; Норокс БЗП-250; Норокс БЗП-С-35; Новаделокс; ОКСИ-10; КИСЛОРОДНАЯ ПРОМЫВКА; хинолорное соединение; Суперокс; Топекс; ООН 2085 (ТОЧКА); ООН 2086; ООН 2088; Ваноксид; Ксерак; Крем от прыщей; Бензак В; Ясно по дизайну; Абкуре С-40-25; Акнероксид Л; Акнероксид Л; Бензагель 10; Бензакнен; БПО; Бревоксил; Кадет БПО 78W; Кадокс 40Е; Дермоксил; Десанден; Люцидол 78; Люцидол 75FP; Лузидол; Нерикур; НСК 675; Окси-Л; Пероксидерма; Пероксидекс; Преоксидекс; Саноксит; Ксерак БП 10; Ксерак БП 5; Триаз; Перкадокс 20С; Кадокс Б; Десквам Э; Люцидол (перекись); Луперко А.А.; Найпер Б; Найпер БМТ; Вт 75



Бензоилпероксид (БПО) в основном используется в производстве полимеров в качестве инициатора полимеризации.
Бензоилпероксид (БПО) так��е может использоваться в других целях: в качестве окислителя в препаратах против прыщей, в качестве отвердителя/сшивающего агента (при производстве ненасыщенных полиэфирных смол и силиконовых каучуков) и в качестве отбеливающего агента.

Бензоилпероксид (БПО) имеет форму белого порошка или пасты с молекулярной массой 242 г/моль.
Этот материал доступен в виде порошка с чистотой 75% для полимеризации или в виде пасты с чистотой 55%.
Процент активного кислорода для этого материала должен быть не менее 4,9%.

Время полураспада этого вещества в хлорбензоле составляет 10 часов при 71°С и 1 час при 91°С.
Его объемная плотность при 20 градусах Цельсия составляет 500 кг/м3.
Бензоилпероксид (БПО), как и другие пероксидные соединения, начинает разлагаться при температуре выше 20 градусов Цельсия.
Срок хранения составляет максимум 6 месяцев.


Бензоилпероксид (БПО) в основном используется в производстве пластмасс[5] и для отбеливания муки, волос, пластмасс и текстиля.
В качестве отбеливателя его использовали в качестве лекарства и дезинфицирующего средства для воды.

В качестве лекарства пероксид бензоила (БПО) чаще всего используется для лечения прыщей, отдельно или в сочетании с другими методами лечения.
Некоторые версии продаются в смеси с антибиотиками, такими как клиндамицин.
Бензоилпероксид (БПО) включен в Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения.

Бензоилпероксид (БПО) доступен как безрецептурный препарат, так и непатентованный препарат.
Бензоилпероксид (БПО) также используется в стоматологии для отбеливания зубов.
В 2021 году это было 284-е место среди наиболее часто назначаемых лекарств в США: было выписано более 700 000 рецептов.



СТРУКТУРА И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ БЕНЗОИЛПЕРОКСИДА (БПО)
Структура пероксида бензоила (БПО) по данным рентгеновской кристаллографии.
Двугранный угол O=COO равен 90°.
Расстояние ОО составляет 1,434 Å.

В первоначальном синтезе Либиха 1858 года бензоилхлорид взаимодействовал с пероксидом бария, реакция, которая, вероятно, следует этому уравнению:
2 C6H5C(O)Cl + BaO2 → (C6H5CO)2O2 + BaCl2
Перекись бензоила (БПО) обычно получают обработкой перекиси водорода бензоилхлоридом в щелочных условиях.
2 C6H5COCl + H2O2 + 2 NaOH → (C6H5CO)2O2 + 2 NaCl + 2 H2O

Связь кислород-кислород в пероксидах слабая.
Так, пероксид бензоила (БПО) легко подвергается гомолизу (симметричному делению), образуя свободные радикалы:
(C6H5CO)2O2 → 2 C6H5CO•2
Символ • указывает, что продукты являются радикалами; т.е. они содержат по крайней мере один неспаренный электрон.
Такие виды очень реакционноспособны.

Гомолиз обычно вызывают нагреванием.
Период полураспада пероксида бензоила (БПО) составляет один час при 92 °C. При 131°С период полураспада составляет одну минуту.


В 1901 году Дж. Х. Кастле и его аспирант А. С. Левенхарт заметили, что это соединение заставило настойку гваякума посинеть, что является признаком выделения кислорода.
Примерно в 1905 году Левенхарт сообщил об успешном использовании перекиси бензоила (БПО) для лечения различных кожных заболеваний, включая ожоги, хронические варикозные опухоли ног и сикоз опоясывающего лишая.
Он также сообщил об экспериментах на животных, которые показали относительно низкую токсичность соединения.


Лечение пероксидом бензоила (БПО) было предложено для ран Лайоном и Рейнольдсом в 1929 году, а для вульгарного сикоза и различных угрей Пек и Чагрин в 1934 году.
Однако зачастую препараты были сомнительного качества.
Он был официально одобрен для лечения прыщей в США в 1960 году.

Полимеризация:
Бензоилпероксид (БПО) в основном используется в качестве радикального инициатора для индукции реакций полимеризации с ростом цепи, [4] например, для полиэфирных и полиметилметакрилатных (ПММА) смол, а также стоматологических цементов и реставрационных материалов.
Бензоилпероксид (БПО) является наиболее важным среди различных органических пероксидов, используемых для этой цели, относительно безопасной альтернативой гораздо более опасному пероксиду метилэтилкетона.
Перекись бензоила (БПО) также используется при вулканизации резины и в качестве отделочного средства для некоторых ацетатных нитей.

ПРИМЕНЕНИЕ БЕНЗОИЛПЕРОКСИДА (BPO):
Тюбик с 5%-ным препаратом бензоилпероксида (БПО) на водной основе для лечения прыщей.
Бензоилпероксид (БПО) эффективен при лечении прыщей.
Бензоилпероксид (БПО) не вызывает устойчивости к антибиотикам.

Бензоилпероксид (БПО) можно комбинировать с салициловой кислотой, серой, эритромицином или клиндамицином (антибиотики) или адапаленом (синтетический ретиноид).
Двумя распространенными комбинированными препаратами являются бензоилпероксид (БПО)/клиндамицин и адапален/бензоилпероксид (БПО), причем адапален представляет собой химически стабильный ретиноид, который можно комбинировать с бензоилпероксидом (БПО) [26] в отличие от тезаротена и третиноина.
Комбинированные продукты, такие как пероксид бензоила (БПО)/клиндамицин и пероксид бензоила (БПО)/салициловая кислота, по-видимому, немного более эффективны, чем один только пероксид бензоила (БПО) для лечения угревой сыпи.

Комбинация третиноин/бензоилпероксид (БПО) была одобрена для медицинского использования в США в 2021 году.
Бензоилпероксид (БПО) для лечения прыщей обычно наносится на пораженные участки в виде геля, крема или жидкости в концентрации от 2,5% с увеличением до 5,0% и до 10%.
Нет убедительных доказательств, подтверждающих идею о том, что более высокие концентрации пероксида бензоила (БПО) более эффективны, чем более низкие концентрации.


Механизм действия:
Классически считается, что пероксид бензоила (БПО) обладает тройной активностью в лечении прыщей.
Он обладает себостатическим, комедолитическим действием и подавляет рост Cutibacterium Acnes, основной бактерии, вызывающей прыщи.

В целом обыкновенные угри – это гормонально-опосредованное воспаление сальных желез и волосяных фолликулов.
Гормональные изменения вызывают увеличение выработки кератина и кожного сала, что приводит к блокированию дренажа. C.acnes содержит множество литических ферментов, которые расщепляют белки и липиды кожного сала, что приводит к воспалительной реакции.

Свободнорадикальная реакция пероксида бензоила (БПО) может разрушить кератин, тем самым разблокируя отток кожного сала (комедолитик).
Он может вызывать неспецифическое перекисное окисление C.acnes, делая его бактерицидным,[6] и считалось, что он снижает выработку кожного сала, но в литературе существуют разногласия по этому поводу.

Некоторые данные свидетельствуют о том, что пероксид бензоила (БПО) также оказывает противовоспалительное действие.
В микромолярных концентрациях он предотвращает высвобождение нейтрофилами активных форм кислорода, что является частью воспалительной реакции при акне.



ПРИМЕНЕНИЕ БЕНЗОИЛПЕРОКСИДА (BPO)
Для некоторых специальных применений желательно использовать в качестве катализатора сухой порошок пероксида бензоила (БПО).
Для этих случаев был введен состав пероксида бензоила (BPO), который представляет собой смесь пероксида бензоила (BPO) и наполнителя.
С перекисью бензоила (БПО) можно обращаться очень легко и без риска.

Бензоилпероксид (БПО) не содержит пластификаторов и имеет более низкую концентрацию, чем обычные составы бензоилпероксида (БПО), что упрощает дозирование.
Одним из наиболее важных применений пероксида бензоила (БПО) является катализатор для шпатлевок на основе ненасыщенных полиэфирных смол.
Шпатлевка, содержащая ускоренную полиэфирную смолу и пероксид бензоила (БПО), быстро затвердевает, поэтому через короткое время поверхность можно шлифовать и полировать.


Пероксид бензоила (БПО) в основном используется в качестве радикального инициатора полимеризации (процесс свободно-радикальной полимеризации), например, для производства вспенивающегося полистирола в суспензии, акриловых полимеров (для красок для дорожной разметки).
Бензоилпероксид (БПО) также может использоваться в других целях, в производстве, в качестве окислителя в рецептурах против прыщей, в качестве отвердителя ненасыщенных полиэфирных смол, в качестве сшивающего агента при производстве силиконовых каучуков, а также в качестве связующего агента для производства силиконовых каучуков. отбеливающее средство.


Бензоилпероксид (БПО) используется для отверждения смолы в горячей форме.
Применяется отдельно при высоких температурах и с ускорителями при комнатной температуре.
Паста бензоилпероксида (БПО). Используется вместе с мраморными клеями для отверждения полиэфирных ремонтных паст, используемых при ремонте автомобильных деталей при температуре окружающей среды.
• Полимеризация стирола
• Лечение прыщей
• Сополимеризация акрилонитрила и винилацетата
• Лакокрасочная и смоляная промышленность
• Полимеризация акрилата и метакрилата
• Отбеливатели в различных отраслях промышленности


ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БЕНЗОИЛПЕРОКСИДА (BPO):
Формула, C14H10O4
Молярная масса, 242,230 г•моль−1
3D-модель (JSmol), Интерактивное изображение
Плотность, 1,334 г/см3
Температура плавления от 103 до 105 ° C (от 217 до 221 ° F), разложение.
Растворимость в воде, плохая мг/мл (20 °C)
Химическая семья
Органический пероксид
Количество CAS
94-36-0
Физическая форма
Пудра
Региональная доступность
Африка, Азиатско-Тихоокеанский регион, Китай, Европа, Индия, Ближний Восток
Химическое название
Дибензоилпероксид (БПО)
Внешний вид: белый порошок или тестообразная масса.
ТСУР, 80 °C
AppeМаксимальная температура хранения, ≤ 20 °C
Активный кислород, 4,9 мас.%
Физическое состояние Твердое вещество при температуре окружающей среды, низкая запыленность (влажный порошок)
Форма Белый порошок, влажный
Цвет Белый
Запах Слегка напоминает бензальдегид
Плотность 1,33 г/см3 при 20°С.
Температура плавления 103-108°С при 1013 гПа.
Взрывоопасные свойства Чистое вещество взрывоопасно.
Температура самоускоряющегося разложения (SADT) 65°C
Давление пара 9.07.10-5 гПа (при 25°С) (по расчету)
Мольная масса 242,23 г/моль
Растворимость в воде 0,35 мг/л при 20°C Коэффициент разделения октанол-вода (LogKow) 3,2 при 20°C
Внешний вид: Белый гранулированный порошок.
Анализ, 48,0 – 51,0 %
Кислотность (по СООН), ≤0,50 %
Cl, ≤0,40 %
(In)органический гидролизуемый Cl, ≤0,50 %
Вода, ≤1,00 %
Молекулярная формула C14H10O4
Молекулярная масса, 242,23 г/моль
Обозначение смайлов, O=C(OOC(=O)c1ccccc1)c2ccccc2
Ключ ИнЧи, OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYAV
Температура вспышки, Неприменимо
Горючесть, Легковоспламеняющийся
Температура плавления 103–105 20 °C при 1,013 гПа.
Коэффициент распределения (log Pow), 3,43 при 20 °C
Относительная плотность, 1,33 при 25 °C
Растворимость в воде, слабо растворим (9,1 мг/л) при 25 °C.
Давление пара, < 1 мм рт. ст. при 20 °C



ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ БЕНЗОИЛПЕРОКСИДА (BPO):
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйдите из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры при случайном высвобождении:
Меры личной безопасности, защитное оборудование и действия в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные места.

Экологические меры предосторожности:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Промочить инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.
Класс хранения (TRGS 510): 8А: Горючие, коррозионно-активные опасные материалы.

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с предельно допустимыми значениями профессионального воздействия.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие технические средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Лицевой щиток (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Перчатки необходимо проверять перед использованием.
Используйте подходящие перчатки
технику снятия (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать попадания продукта на кожу.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с действующим законодательством и надлежащей лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Всплеск контакта
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует истолковывать как разрешение на какой-либо конкретный сценарий использования.

Защита тела:
Полный костюм защиты от химикатов. Тип защитного средства необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Если оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевой респиратор с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва для инженерных средств контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте респиратор, закрывающий все лицо.
Используйте респираторы и их компоненты, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия на окружающую среду
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения образуются в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы переработки отходов:
Продукт:
Предложите решения для излишков и неперерабатываемых отходов лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы избавиться от этого материала.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.

Паста бензоилпероксида 50% — это лекарство для местного применения, содержащее пероксид бензоила в качестве активного ингредиента.
Паста бензоилпероксида 50% является хорошо известным и широко используемым соединением в дерматологии и уходе за кожей благодаря своим антибактериальным и кератолитическим (отшелушивающим) свойствам.
Паста бензоилпероксида 50% в основном используется для лечения различных кожных заболеваний, включая прыщи.

Номер CAS: 94-36-0
Номер ЕС: 202-327-6



ПРИЛОЖЕНИЯ


Одним из основных применений пасты 50% бензоилпероксида является лечение прыщей, в том числе легких и тяжелых случаев.
Паста бензоилпероксида 50% эффективна для уменьшения и предотвращения комедонов (черных и белых точек), которые обычно возникают на коже, склонной к акне.
Паста бензоилпероксида 50% помогает контролировать и минимизировать появление прыщей, включая воспаленные или кистозные прыщи.

Паста бензоилпероксида 50% действует как кератолитический агент, помогая отшелушивать омертвевшие клетки кожи и очищать поры.
Паста бензоилпероксида 50% известна своими антибактериальными свойствами, которые помогают бороться с Propionibacterium Acnes, бактерией, вызывающей прыщи.
Это лекарство может помочь регулировать выработку кожного сала (кожного масла), способствуя снижению жирности кожи.

Паста бензоилпероксида 50% может оказывать легкое противовоспалительное действие, уменьшая покраснение и отек, связанные с прыщами.
Регулярное использование может помочь предотвратить образование новых прыщей.

Уменьшая тяжесть высыпаний прыщей, это может косвенно помочь предотвратить или минимизировать образование шрамов от прыщей.
Пасту бензоилпероксида 50% можно использовать в качестве точечного средства для борьбы с конкретными прыщами.

Паста бензоилпероксида 50% часто используется вместе с другими средствами лечения прыщей, такими как антибиотики местного действия или ретиноиды, для повышения эффективности.
Дерматологи могут прописать это лекарство и дать рекомендации по его использованию при различных типах прыщей.
Паста бензоилпероксида 50% может быть включена в комплексные процедуры ухода за кожей, предназначенные для борьбы с прыщами и улучшения здоровья кожи.

После достижения исчезновения прыщей его можно использовать для постоянного ухода, чтобы предотвратить рецидивы.
Некоторые продукты перекиси бензоила, в том числе в более низких концентрациях, доступны без рецепта (OTC) для самостоятельного лечения.

Помимо прыщей на лице, паста бензоилпероксида 50% также используется для лечения прыщей на груди, спине (спине) и других участках тела.
Помимо прыщей, его иногда используют для лечения волосяного кератоза, состояния кожи, характеризующегося небольшими грубыми бугорками.
Паста бензоилпероксида 50% может помочь в лечении фолликулита, инфекции или воспаления волосяных фолликулов.
Некоторые косметические продукты, такие как средства для лечения пятен и очищающие средства от прыщей, содержат перекись бензоила из-за ее свойств в борьбе с прыщами.

В медицинских учреждениях его можно использовать для ухода за ранами или в качестве антисептического средства при некоторых дерматологических процедурах.
Исследователи и преподаватели могут использовать перекись бензоила в исследованиях, связанных с прыщами, дерматологией и уходом за кожей.

Дерматологи и специалисты по уходу за кожей могут рекомендовать этот препарат в рамках плана обучения и лечения пациентов.
Подростки и молодые люди, которые часто склонны к появлению прыщей, могут использовать пасту с 50% бензоилпероксидом в рамках своего ухода за кожей.
Паста бензоилпероксида 50% может сочетаться с другими активными ингредиентами, такими как салициловая кислота, для достижения синергетического эффекта при лечении прыщей.
Дерматологи могут составить индивидуальный план лечения, выбрав пасту с 50% бензоилпероксидом в зависимости от индивидуального типа кожи и степени тяжести прыщей.

Паста бензоилпероксида 50% особенно эффективна при лечении кистозных прыщей, которые состоят из глубоких болезненных узелков под поверхностью кожи.
Взрослые люди, страдающие от прыщей, могут получить пользу от использования 50% пасты бензоилпероксида для контроля и лечения своего состояния.

В некоторых случаях дерматологи могут рекомендовать этот препарат для лечения папул и пустул, связанных с розовыми угрями.
50%-ную пасту бензоилпероксида можно использовать для лечения келоидных угрей затылка, состояния, характеризующегося воспаленными приподнятыми шишками у основания линии роста волос.

Мужчины, страдающие бородавчатым фолликулитом (шишками от бритвы) в области бороды, могут применять перекись бензоила для облегчения симптомов.
Дерматологи могут использовать этот препарат для лечения гиперплазии сальных желез — состояния, характеризующегося увеличением сальных желез.
Уменьшая тяжесть высыпаний прыщей, он может помочь предотвратить или свести к минимуму ПВГ, который приводит к появлению темных пятен или обесцвечиванию после заживления прыщей.

Достигнув чистой кожи, многие люди продолжают использовать перекись бензоила в своем ежедневном рационе, чтобы сохранить кожу без прыщей.
Паста бензоилпероксида 50% может служить экстренным средством для быстрого устранения неожиданных обострений прыщей.
В некоторых случаях 50%-ную пасту перекиси бензоила можно использовать для лечения микоза стопы — грибковой инфекции, поражающей стопы.

В сочетании с другими методами лечения 50%-ную пасту бензоилпероксида можно использовать при лечении псориаза, хронического заболевания кожи, характеризующегося красными чешуйчатыми пятнами.
Некоторым пациентам с розовым отрубевидным лишаем (доброкачественной сыпью) дерматологи могут порекомендовать применение перекиси бензоила, чтобы облегчить зуд и дискомфорт.

Предотвращая появление новых прыщей, паста бензоилпероксида 50% может косвенно помочь снизить риск дальнейшего образования рубцов на спине.
Паста бензоилпероксида 50% помогает очистить поры, что делает ее полезным дополнением к процедурам ухода за кожей для тех, кто склонен к заложенности носа.

В дерматологических процедурах его можно использовать для подготовки кожи к таким процедурам, как химический пилинг или лазерная терапия.
В некоторых случаях перекись бензоила используется для лечения определенных типов экземы, особенно с бактериальным компонентом.

Дерматологи могут предложить использовать его для лечения поверхностных грибковых инфекций ногтей.
Со временем перекись бензоила может помочь осветлить гиперпигментированные участки, улучшая общий тон кожи.
После химического пилинга некоторые люди используют перекись бензоила, чтобы сохранить результат и предотвратить появление прыщей.
Чтобы снизить риск раздражения и шишек после депиляции, его можно наносить на участки, подвергшиеся эпиляции.

В легких случаях розацеа, когда присутствуют папулы и пустулы, в план лечения можно включить перекись бензоила.
Некоторые люди используют перекись бензоила превентивно, нанося ее на участки, склонные к появлению прыщей, чтобы предотвратить высыпания в будущем.
Уменьшая выраженность прыщей, он косвенно способствует уменьшению шрамов от прыщей и их видимости с течением времени.

Паста бензоилпероксида 50% может быть частью плана лечения гормональных прыщей, которое зачастую требует комплексного подхода.
Людям с чувствительной кожей могут быть рекомендованы более низкие концентрации пероксида бензоила в зависимости от уровня переносимости их кожи.
Перекись бензоила иногда используется в качестве активного ингредиента в средствах для мытья тела, предназначенных для борьбы с прыщами и прыщами на груди и спине.

Люди, использующие отпускаемые по рецепту лекарства от прыщей, могут включать в себя 50% пасту бензоилпероксида, чтобы повысить эффективность лечения.
После тренировки можно нанести 50%-ную пасту бензоилпероксида, чтобы предотвратить закупорку пор потом и жиром, что снижает риск появления прыщей после тренировки.

Продукты с перекисью бензоила, предназначенные для путешествий, удобны для поддержания режима ухода за кожей в дороге.
Людям с прыщами на коже головы могут быть полезны специально разработанные шампуни, содержащие перекись бензоила.
Некоторые продукты по уходу за кожей сочетают в себе перекись бензоила с другими активными ингредиентами, такими как салициловая кислота, что предлагает многогранный подход к лечению прыщей.

Паста бензоилпероксида 50% обеспечивает быстрое облегчение, воздействуя на воспаленные участки прыщей и способствуя их заживлению.
Паста бензоилпероксида 50% может помочь уменьшить и предотвратить появление черных точек, очищая поры от избытка кожного сала и омертвевших клеток кожи.

В качестве профилактической меры его можно использовать на участках, склонных к закупорке пор, например, Т-зоне.
Паста бензоилпероксида 50% может использоваться по мере необходимости для людей, у которых время от времени возникают высыпания.
Паста бензоилпероксида 50% является основным продуктом ухода за кожей многих подростков, когда они сталкиваются с гормональными изменениями и склонностью к прыщам кожи.

Дерматологи могут рекомендовать использовать перекись бензоила в рамках пред- и послеоперационного ухода за кожей во время косметических процедур.
Некоторые люди используют перекись бензоила, чтобы добиться чистой кожи перед особыми событиями или событиями.
Паста бензоилпероксида 50% может помочь удалить остатки клея, оставшиеся от бинтов, лент или медицинских повязок.

50%-ная паста бензоилпероксида может быть рекомендована для поддержания результатов и предотвращения появления прыщей после процедуры.
Паста бен��оилпероксида 50% используется многими людьми для предотвращения маскне — прыщей, вызванных длительным ношением масок для лица.

50%-ную пасту бензоилпероксида можно аккуратно нанести вдоль линии роста волос, чтобы устранить высыпания прыщей в этой области.
Предотвращая закупорку пор, паста бензоилпероксида 50% может способствовать более гладкой текстуре кожи и появлению более мелких пор.

У некоторых людей появляются прыщи в определенные сезоны, поэтому перекись бензоила можно включить в их сезонный уход за кожей.
Чтобы предотвратить перекрестное загрязнение пастой бензоилпероксида 50%, необходимо тщательно мыть руки после нанесения бензоилпероксида, чтобы избежать случайного прикосновения к другим участкам кожи.
Помимо медицинских применений, паста бензоилпероксида 50% иногда используется в эстетических процедурах для улучшения текстуры и внешнего вида кожи.



ОПИСАНИЕ


Паста бензоилпероксида 50% — это лекарство для местного применения, содержащее пероксид бензоила в качестве активного ингредиента.
Паста бензоилпероксида 50% является хорошо известным и широко используемым соединением в дерматологии и уходе за кожей благодаря своим антибактериальным и кератолитическим (отшелушивающим) свойствам.
Паста бензоилпероксида 50% в основном используется для лечения различных кожных заболеваний, включая прыщи.

Паста бензоилпероксида 50% — это препарат для местного ухода за кожей, широко известный своей эффективностью при лечении прыщей.
Паста с перекисью бензоила 50% содержит высокую концентрацию перекиси бензоила, органического соединения, известного своими антибактериальными свойствами и свойствами против прыщей.

Паста бензоилпероксида 50% обычно доступна в виде полутвердой пасты белого или почти белого цвета, содержащейся в тюбиках или банках.
Паста бензоилпероксида 50% используется для борьбы с обыкновенными угрями, распространенным заболеванием кожи, характеризующимся прыщами, черными и белыми точками.
Активный ингредиент, паста бензоилпероксида 50%, снижает популяцию Propionibacterium Acnes, бактерии, вызывающей прыщи.

Паста бензоилпероксида 50% классифицируется как кератолитическое средство, то есть помогает удалить омертвевшие клетки кожи и предотвратить закупорку пор.
Концентрация 50% указывает на мощную формулу, которую можно назначать при умеренных и тяжелых случаях акне.

При нанесении паста бензоилпероксида 50% создает тонкий ровный слой на пораженных участках кожи.
Паста бензоилпероксида 50% используется местно, что делает ее подходящей для локального лечения угревой сыпи.

Пасту бензоилпероксида 50% следует использовать по указанию врача или дерматолога.
Паста бензоилпероксида 50% может вызывать временные побочные эффекты, такие как сухость, шелушение, покраснение и ощущение тепла на коже.

Лица, использующие это лекарство, должны следовать рекомендациям своего врача относительно частоты и продолжительности применения.
Пасту бензоилпероксида 50% можно наносить один или два раза в день, в зависимости от тяжести состояния.

При использовании пасты бензоилпероксида 50% важно избегать чрезмерного воздействия солнечного света и ультрафиолетового (УФ) излучения.
Пользователям следует быть осторожными при нанесении пасты рядом с волосами или одеждой, так как она может их осветлить.
Паста бензоилпероксида 50% может быть включена в комплексные процедуры по уходу за кожей, предназначенные для борьбы с прыщами.

Паста бензоилпероксида 50% может быть частью многогранного подхода, включающего очищение, увлажнение и защиту от солнца.
Пациентам следует прекратить использование других потенциально раздражающих средств по уходу за кожей при использовании этого лекарства.

Продолжительность лечения может варьироваться от человека к человеку и зависит от реакции на лекарство.
Паста бензоилпероксида 50% имеет решающее значение для хранения продукта в прохладном, сухом месте, вдали от прямых солнечных лучей.
Для достижения наилучших результатов пользователи должны следовать последовательному графику применения и избегать пропуска процедур.

При возникновении серьезных или стойких побочных эффектов рекомендуется обратиться за консультацией к дерматологу.
Паста бензоилпероксида 50% может помочь уменьшить появление прыщей и улучшить общую текстуру кожи.

Паста бензоилпероксида 50% – ценное средство в арсенале дерматологических процедур, направленных на укрепление здоровья и уверенности кожи.
При правильном использовании и под руководством медицинского работника это лекарство может способствовать более чистой и здоровой коже.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Физические свойства:

Внешний вид: Белая или почти белая полутвердая паста.
Текстура: вязкая и гладкая.
Запах: Обычно без запаха, но может иметь слабый химический запах.
Растворимость: Нерастворим в воде; растворим в органических растворителях.
Плотность: Плотность может варьироваться, но обычно она плотнее воды.
Уровень pH: Обычно около нейтрального или слегка кислого при использовании на коже.
Точка плавления: пероксид бензоила разлагается перед плавлением; нет четкой точки плавления.


Химические свойства:

Химическая формула: C14H10O4 (перекись бензоила).
Химическая структура: Пероксид бензоила состоит из двух бензоильных групп (C6H5CO-), соединенных связью кислород-кислород (OO).
Реакционная способность: Это мощный окислитель, который может реагировать с восстановителями и легковоспламеняющимися материалами.
Разложение: Пероксид бензоила может разлагаться под воздействием тепла или света с выделением газообразного кислорода.
Стабильность: для сохранения стабильности следует хранить вдали от источников тепла, открытого огня и прямых солнечных лучей.




ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

При вдыхании и возникновении раздражения или дискомфорта дыхательных путей переместите пострадавшего в место со свежим воздухом.
Если затруднение дыхания сохраняется, немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Избегайте воздействия паров, так как они могут вызвать раздражение.


Контакт с кожей:

В случае попадания на кожу пасты бензоила пероксида 50% снимите загрязненную одежду и немедленно промойте пораженную кожу большим количеством воды в течение не менее 15 минут.
Аккуратно промойте открытые участки кожи мягким мылом и теплой водой.
Не используйте абразивные материалы или энергичную чистку, так как это может усилить раздражение кожи.
Если раздражение или покраснение не проходят, обратитесь за медицинской помощью.
При серьезных кожных реакциях или аллергических реакциях обратитесь к врачу.


Зрительный контакт:

В случае попадания в глаза осторожно, но тщательно промойте пораженный глаз(а) чистой теплой водой в течение не менее 15 минут, держа веки открытыми.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, даже если раздражение кажется легким.


Проглатывание:

В случае случайного проглатывания пасты бензоилпероксида 50% не вызывайте рвоту без указаний врача.
Тщательно прополощите рот водой и выпейте стакан воды или молока, если человек в сознании и насторожен.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью или обратитесь в токсикологический центр.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
При работе с пастой бензоилпероксида 50% надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты, включая защитные очки или защитную маску, перчатки и защитную одежду, чтобы свести к минимуму риск попадания на кожу и в глаза.

Вентиляция:
Работайте в хорошо проветриваемом помещении, чтобы предотвратить скопление паров.
Если возможно, используйте местную вытяжную вентиляцию для улавливания любых потенциальных загрязнителей воздуха.

Избегайте открытого огня и тепла:
Держите продукт вдали от открытого огня, искр и источников тепла, поскольку пероксид бензоила может разлагаться при воздействии повышенных температур, выделяя газообразный кислород.

Курение запрещено:
Курение должно быть запрещено в местах, где используется пероксид бензоила, поскольку он представляет опасность пожара.

Предотвращение перекрестного загрязнения:
Убедитесь, что оборудование и посуда, используемые для обработки и нанесения, чистые и не содержат каких-либо загрязнений.
Избегайте перекрестного загрязнения другими химическими веществами или продуктами.

Избегайте смешивания:
Не смешивайте пасту бензоилпероксида 50% с другими веществами или химикатами, если только это не указано квалифицированным специалистом.

Контролируемое использование:
Дозируйте и наносите пасту контролируемым и точным образом, чтобы свести к минимуму отходы и потенциальное воздействие.

Маркировка:
Четко промаркируйте контейнеры и места хранения соответствующими предупреждениями об опаснос��и, содержимым и информацией о безопасности.


Хранилище:

Прохладное и сухое хранение:
Храните пасту бензоилпероксида 50% в прохладном, сухом и хорошо проветриваемом помещении.
Поддерживайте стабильную температуру ниже 25°C (77°F).

Защита от света:
Защищайте продукт от прямых солнечных лучей и источников УФ-излучения, так как воздействие света может привести к его порче.

Избегайте влаги:
Не допускайте попадания влаги в контейнеры, так как это может привести к разложению или потере эффективности.

Герметичные контейнеры:
Держите контейнеры плотно закрытыми, когда они не используются, чтобы предотвратить контакт с воздухом, который может способствовать разложению.

Несовместимые вещества:
Храните вдали от несовместимых материалов, таких как восстановители, легковоспламеняющиеся материалы, сильные кислоты и основания.

Разделение:
Со временем может произойти некоторое осаждение или отделение пасты.
Перед использованием убедитесь, что паста тщательно перемешана.

Дети и домашние животные:
Храните пасту бензоилпероксида на 50% в недоступном для детей и домашних животных месте, чтобы предотвратить случайное воздействие.

Чрезвычайные меры:
В зоне хранения должны быть в наличии соответствующие средства экстренной помощи и оборудование, такое как огнетушители и материалы для борьбы с разливами.



СИНОНИМЫ


Бензоилпероксид гель
Местное применение перекиси бензоила
Крем с перекисью бензоила
Бензоилпероксид лосьон
Гель для лечения прыщей
лекарства от прыщей
Паста против прыщей
Обработка пятен перекисью бензоила
Очищающий гель для кожи
Лечение прыщей
Формула борьбы с прыщами
Средство по уходу за кожей с перекисью бензоила
Дерматологическая паста
Препарат против прыщей
Паста БПО (сокращенная форма)
Уход за чистой кожей
Решение от прыщей
Зит-заппер
Лечение дефектов кожи
Средство от прыщей
борец с прыщами
Ластик от прыщей
Очищающее средство для пор
Скраб для кожи
Улучшитель цвета лица
Крем от прыщей
Лечение прыщей БПО
Очищающий гель для кожи
Паста против прыщей
Лечение прыщей
Гель от прыщей
Крем для очищения пор
Паста для улучшения цвета лица
Гель, рекомендованный дерматологами.
Лосьон для борьбы с прыщами
Паста для устранения высыпаний
Местное средство от прыщей
Гель для борьбы с пятнами
Крем от прыщей
Лосьон от прыщей
Формула очищения пор
Отшелушивающий гель для кожи
Чистый крем для лица
Паста против пятен
Лечение пятен
Решение для прыщей
Гель для обновления кожи.
Крем для улучшения цвета лица
Средство для кожи, склонной к акне
Паста для очищения кожи

Бензоин — это сок (камедеобразная смола), который получают из надрезов ствола деревьев, принадлежащих к семейству стираксовых.
Бензоин используется на коже при язвах, пролежнях (пролежнях), потрескавшейся коже и многих других состояниях, но нет убедительных научных данных, подтверждающих его использование.
Бензоин используется в небольших количествах в пищевых продуктах в качестве ароматизатора.

Номер КАС: 119-53-9
Номер ЕС: 204-331-3
Химическая формула: C6H5CH(OH)COC6H5
Молярная масса: 212,25 г/моль

Бензоин едкий, впечатляюще ароматный и имеет сильный запах ванили.
Основными компонентами бензоина являются бензальдегид, бензойная кислота, бензилбензоат, коричная кислота и ванилин.
Ванильный аромат растения обусловлен ванилином.

Бензойная кислота, названная в честь бензоинового дерева, придает маслу фирменный аромат бензоина.
Фенилпропиоловая кислота в бензоине придает аромату масла бальзамическую ноту, а бензальдегид добавляет миндальную ноту.

Циннаматы, присутствующие в коричной кислоте, используются в качестве ароматизатора и придают шоколадный вкус.
Бензилбензоат обычно используется в медицине и может быть сильным репеллентом от насекомых.

Все это разнообразие химических соединений определяет различные свойства и последующие преимущества эфирного масла бензоина, как обсуждалось ранее.

Бензоин является хорошо зарекомендовавшим себя и надежным дегазатором для порошковых покрытий.
Во время отверждения пленки порошкового покрытия бензоин плавится и химически поглощает кислород и способствует растворению газов в смоле, чтобы свести к минимуму образование пузырьков в пленке покрытия.

Поверхностные дефекты, такие как точечные отверстия и другие дефекты, можно уменьшить или устранить, включив 0,3–1,5% бензоина в состав порошкового покрытия вместе с другим сырьем.
Как и в случае любого сырья, для каждой рецептуры требуется лабораторная оценка, чтобы определить наилучший метод обработки и оптимальную концентрацию добавки.

Бензоин представляет собой органическое соединение с формулой PhCHCPh.
Бензоин представляет собой гидроксикетон, присоединенный к двум фенильным группам.

Бензоин представляет собой беловатые кристаллы с легким камфорным запахом.
Бензоин синтезируется из бензальдегида в результате бензоиновой конденсации.

Бензоин является хиральным, а бензоин существует в виде пары энантиомеров: -бензоин и -бензоин.
Бензоин не входит в состав бензоиновой смолы, полученной из бензоинового дерева (Styrax), или настойки бензоина.

Основным компонентом этих натуральных продуктов является бензойная кислота.
О бензоине впервые сообщили в 1832 году Юстус фон Либих и Фридрих Велер во время их исследования масла горького миндаля, которое представляет собой бензальдегид со следами синильной кислоты.

Каталитический синтез конденсацией бензоина был улучшен Николаем Зининым во время его работы с Либихом.
Бензоин, или 2-гидрокси-2-фенилацетофенон, или 2-гидрокси-1,2-дифенилэтанон, или дезиловый спирт, или камфорное масло горького миндаля представляет собой органическое соединение, состоящее из этиленового мостика, окруженного фенильными группами, с гидроксильной и кетоновой функциональными группами.

Бензоин представляет собой беловатые кристаллы с легким запахом камфоры.
Бензоин синтезируется из бензальдегида в результате бензоиновой конденсации.

Бензоин представляет собой смолу, полученную из коры нескольких видов деревьев рода Styrax.
Бензоин используется в качестве обычного ингредиента в производстве благовоний и парфюмерии.

Эфирное масло бензоина содержит ряд химических соединений, которые придают маслу аромат и целебные свойства.
Хотя бензоин часто рекомендуется для местного применения, важно знать, что бензоин имеет высокую концентрацию.
Аромат бензоина очень универсален и дополняет множество других ароматов во многих коллекциях эфирных масел.

Вы можете быть удивлены, когда впервые почувствуете запах эфирного масла бензоина, потому что бензоин пахнет ванилью.
Это концентрированное смолистое масло получают из смолы бензоинового дерева (Styrax benzoin), которое в основном растет в Малайзии, Индонезии, Суматре и Яве.
Дерево постукивают, и когда бензоин выделяет смолу камеди, бензоин используется для создания масла.

Известно, что бензойные деревья производят таким образом смолу в течение 15-20 лет.
Эти деревья могут вырасти до 50 футов в высоту, так как они произрастают в тропических регионах.

Когда бензоиновому дереву около семи лет, кору бензоина можно постучать, как с клена, чтобы собрать сок.
Смолу собирают в виде камеди с дерева, также делая небольшой надрез в коре, и дерево выделяет сок / смолу.

Как только сырая древесная смола затвердеет, добавляется растворитель для извлечения эфирного масла бензоина.
Эфирное масло бензоина предлагает больше, чем просто приятный запах.

Часто упоминаемый в руководствах по ароматерапии бензоин обладает бодрящим, теплым ароматом, который многим напоминает ваниль.
Бензоин является прекрасным дополнением к любой аптечке благодаря множеству целебных свойств бензоина, о которых мы подробно поговорим далее.

Бензоин — это сок (камедеобразная смола), который получают из надрезов ствола деревьев, принадлежащих к семейству стираксовых.
Бензоин используется на коже при язвах, пролежнях (пролежнях), потрескавшейся коже и многих других состояниях, но нет убедительных научных данных, подтверждающих его использование.
Бензоин используется в небольших количествах в пищевых продуктах в качестве ароматизатора.

Есть некоторые свидетельства того, что бензоин может действовать как защитное средство для кожи, а также может ��омочь устранить заложенность в груди, разжижая слизь и облегчая отхаркивание бензоина.

Бензоин — это сок (камедевидная смола) деревьев, принадлежащих к виду Styrax.
Не путайте бензоин с сиамским бензоином (Styrax tonkinensis), который используется только в производстве, а не в качестве лекарства.
Бензоин принимают внутрь при отеке (воспалении) горла и дыхательных путей.

Некоторые люди наносят бензоин непосредственно на кожу, чтобы убить микробы, уменьшить отек и остановить кровотечение из небольших порезов.
Бензоин также используется местно при кожных язвах, пролежнях и потрескавшейся коже.

В сочетании с другими травами (алоэ, стораксом и бальзамом толу) бензоин используется как защитное средство для кожи.
Эта комбинация известна как «сложная бензоиновая настойка».

Вдыхая, бензоин используется для лечения хрипоты (ларингита), крупа и других респираторных заболеваний.
В стоматологии бензоин применяют при воспалении десен и герпесных высыпаниях во рту.
В производстве бензоин используется для изготовления фармацевтических препаратов.

Бензоиновая смола представляет собой бальзамическую смолу, получаемую из коры нескольких видов деревьев рода Styrax.
Есть два распространенных вида бензоина, бензоин Сиам и бензоин Суматра, которые получают из разных видов дерева стиракс.

В то время как бензоиновая смола используется в качестве обычного ингредиента в производстве благовоний и парфюмерии, бензоин также используется клинически в качестве мягкого антисептика в продуктах, отпускаемых без рецепта, для очистки язв, порезов, ран и ссадин на коже в виде настойки бензоина или бензоин в растворе спирта.
Настойка раствора бензоина представляет собой клейкое средство для местного применения, используемое для придания липкости и улучшения адгезивных свойств ленты.

Бензоин является ароматизирующим ингредиентом.
Бензоин представляет собой органическое соединение с формулой PhCH(OH)C(O)Ph.

Бензоин представляет собой гидроксикетон, присоединенный к двум фенильным группам.
Бензоин представляет собой беловатые кристаллы с легким камфорным запахом.

Бензоин синтезируется из бензальдегида в результате бензоиновой конденсации.
Бензоин является хиральным, и бензоин существует в виде пары энантиомеров: (R)-бензоин и (S)-бензоин.

Экономическая и культурная роль бензоина претерпела серьезные изменения за последние несколько десятилетий.
Раньше выращивание бензоина считалось высокостатусным занятием, которое приносило высокий доход и вызывало гордость у фермеров.
В настоящее время некоторые деревни отказались от этой практики, поскольку другие более прибыльные товарные культуры вытеснили бензоин в качестве источника дохода.

Молодое поколение воспринимает выращивание бензоина как отсталую деятельность, предпочитая работать на своих однолетних огородах или за заработную плату.
Тем не менее, некоторые фермеры по-прежнему привязаны к бензоину, поскольку они признают бензоин бензоином, который дал жизнь их поселению и предоставил средства для обучения поколений родственников.
С точки зрения охраны окружающей среды управление бензойной активностью представляет собой низкоинтенсивное нарушение экосистемы и позволяет эффективно накапливать лесные виды при сохранении лесной среды.

Красновато-коричневая ароматическая бальзамическая смола, встречающаяся в виде миндалевидных фрагментов и имеющая ванильный запах, полученная из деревьев рода Styrax, особенно S. benzoin, с Явы, Суматры и др.: используется в производстве парфюмерно-косметических средств и в медицине. внутрь как отхаркивающее и наружно как антисептик.
Также называется бенджамин, бенджамин-буш.
Любое растение, относящееся к роду Lindera (бензоин) семейства лавровых, включая пряный куст и подобные ароматические растения.

Твердая ароматная желтоватая бальзамическая смола деревьев (род Styrax) юго-восточной Азии, используемая в основном в качестве фиксатора в парфюмерии, в качестве благовоний и в медицине в качестве отхаркивающего средства и средства для защиты кожи.
Белый кристаллический гидроксикетон C14H12O2, полученный из бензальдегида.

Как и перуанский бальзам и толуанский бальзам, это масло, полученное из дерева (бензоин стиракса) после преднамеренного повреждения коры.
Бензоин был впервые описан в 14 веке; Арабы называли бензоин «ладаном Явы», а бензоин имел давнюю традицию использования в помандерах, пот-пурри, благовониях и мыле.
(Довольно полезно, что бензоин выполняет несколько задач как антисептик и ингалятор, а также как кровоостанавливающее средство, т.е. бензоин фактически останавливает кровотечение из незначительных ран.)

Бензоин придает «тело» многим ароматам (особенно широко бензоин используется в амбре) и сладко-обольстителен.
Как объясняет парфюмер Алиенор Массне: «Бензоин такой же учтивый, как ваниль, и в Бензоине есть нотки корицы.
Я использую Бензоин для женских и мужских ароматов: Бензоин придает ароматам «открытость» и чувственность.

Наш бензоин обладает богатым, очень сладким, теплым, пудровым, бальзамическим, ванильным ароматом с тонким пряно-коричным оттенком.
Бензоин является эффективным фиксатором средних нот парфюмерных композиций, мыла, косметики и туалетных принадлежностей, а сырье широко используется в производстве благовоний.

Бензоин стоит отметить, что добавление слишком большого количества бензоина может подавить запах других ароматических ингредиентов.
«Сладкий, но не приторный», «насыщенный, но не тяжелый» — вот причины, по которым парфюмеры ценят бензоин.
Имейте в виду, что поскольку бензоин разбавлен этанолом, бензоин не растворяется в нелетучих (несущих/растительных) маслах или в продуктах на основе нелетучих масел.

Бензоин — смолистое дерево семейства Styracaceae.
Род Styrax включает около 130 видов деревьев и кустарников, произрастающих в тропическом и умеренном климате с тремя основными областями распространения: от юго-восточной Азии, от юго-восточной части Северной Америки до Южной Америки и один вид в Средиземноморье.

Чтобы собрать бензоиновую смолу, фермеры взбираются на высоту 30 футов, используя веревочные лестницы, где в коре делается надрез, чтобы бензоин «плакал» (выпускал) камедь.
Примерно через десять недель этот экссудат образует «слезы».

На первый взгляд простая, но требующая физических усилий, эта искусная техника скоро будет утеряна, тем более, что синтетические химикаты заменят настоящий бензоин.
В возрасте 7-10 лет одно дерево может давать в среднем до 0,5 кг смолы в год.
Как и в случае с бензоином, выход очень низкий - 1,2 кг слез составляют 1 кг резиноида бензоина.

Бензоиновая смола представляет собой ладан из натуральной древесной смолы, известный как стиракс бензоин, благородная камедь, ладан кави, бензоиновая камедь или благородная кави.
Бензоин собирают с деревьев типа Styrax.
Эти деревья широко растут в Таиланде, Индонезии и Вьетнаме.

Бензоин обладает успокаивающим, освежающим, теплым ароматом.
Новички часто описывают бензоин как запах, напоминающий запах ванили.
Эта смола ладана, еще не известная в нашей стране, широко используется в ритуалах очищения от негативной энергии в некоторых частях мира.

Эта особая смола, которая также используется в парфюмерии и натуральных смесях благовоний ручной работы, предпочтительна в качестве базовой ноты в парфюмерных рецептах.
Кедровое дерево, кипарис, сандаловое дерево, ладан, мирра, жасмин, можжевельник, роза, ветивер, имбирь, кориандр, черный перец.
Бензоин совместим с другими цитрусовыми маслами и ароматами, такими как лимон, апельсин, мандарин и бергамот.

Бензоин – ароматное вечнозеленое дерево высотой от 8 до 34 метров со слегка укрепленным штамбом, диаметр которого может достигать 10–100 см.
Растение выделяет ароматный бальзам при ушибе.
Этот вид является основным источником ароматной смолы, бензоина.

Традиционно его собирали в дикой природе для местного медицинского применения.
Бензоин впервые приобрел популярность в Европе в конце 16 века, а теперь находит широкое применение во всем мире в качестве ладана, а также в ароматизаторах, ароматизаторах и фармацевтической промышленности.

Бензоин, вероятно, наиболее известен как ингредиент растительного препарата «Бальзам монаха».
Бензоин выращивают для получения камеди бензоина в тропической Азии.

Самый простой и практичный способ сжигания смоляных благовоний — это использование древесного угля для благовоний (кадильниц).
Когда уголь ладана сгорит и превратится в угольки, то есть когда Бензоин будет полностью готов к употреблению, Бензоину достаточно положить на уголь кусочек ладана Cavi asilbent.

Бензоиновые благовония также можно использовать на кадильнице.
Таким образом, распространение запаха происходит медленнее, запах выходит светлее.
Бензоиновый ладан, относящийся к категории каменного ладана, также можно нагревать на сковороде ��ли сжигать напрямую.

Бензоиновую смолу получают из бензоинового дерева Styrax, когда бензоин достигает зрелости (после 7 лет).
При спиле дерево выделяет сок или бензоиновую смолу.
Эта смола примерно на треть содержит бензойную кислоту, мягкое противомикробное средство, которое иногда используется для консервации пищевых продуктов и косметики.

Бензоин обычно используется в парфюмерии и действует как фиксатор — бензоин закрепляет другие запахи.
Некоторые говорят, что бензоин обладает теплым, сладким ароматом, напоминающим ваниль и карамель.

Я думаю, что измельченная смола пахнет шоколадом.
Смола и экстракты, полученные из бензоина, использовались на протяжении всей древности, от Аравии и Южной Азии до Китая, и в основном использовались для сжигания благовоний, парфюмерии и для лечения незначительных медицинских проблем.

Бензоины попали на Запад, и мы начали видеть, как бензоин используется для общего здоровья, а также в косметических средствах.
В грузинские времена тонизирующее средство под названием «Царская вода» использовалось в качестве ополаскивателя для облегчения зубной боли.

Бензоин также использовался в качестве спрея для лица, чтобы разгладить морщины.
Комбинация бензоина, бальзама из галаада, лука-порея и вина использовалась в Virgins Milk, средстве для проблемной кожи.

Исторически сложилось так, что настойка бензоина использовалась для лечения кожных язв, порезов и волдырей в качестве антисептика и кровоостанавливающего средства (средства для остановки кровотечения).

Бензоин представляет собой кристаллическое вещество от белого до желто-белого цвета с запахом камфоры.
Бензоин имеет слегка едкий вкус.

Бензоин может означать:
Бензоин (органическое соединение), органическое соединение с формулой PhCH(OH)C(O)Ph
Бензоин (смола), бальзамическая смола, полученная из коры нескольких видов деревьев рода Styrax.
Бензоинальдолаза, фермент, который катализирует химическую реакцию бензоина с бензальдегидом.
Бензоиновая конденсация, реакция между двумя ароматическими альдегидами
Benzoin odoriferum или бензоин Lindera, кустарник семейства лавровых.
Бензоиновое дерево, общее название Styrax, род кустарников или деревьев семейства Styracaceae.
Настойка бензоина, острый раствор бензойной смолы в этаноле.

Применение бензоина:
Бензоин используется в качестве ароматизатора, антисептика, катализатора фотополимеризации и в органическом синтезе.
Бензоин используется в органическом синтезе.

Бензоин также используется в качестве ароматизатора.
Бензоин является катализатором фотополимеризации.

Бензоин используется в качестве внутреннего компонента для альфа-бензоиноксима (аналитический реагент для металлов), смачивающих агентов, эмульгаторов, продуктов стильбестрола.
Бензоин является фотокатализатором в фотополимеризации и фотоинициатором сырья для бензила при органическом окислении азотной кислотой или оксоном.

Использование бензоина:

Бензоиновая смола:
Поскольку бензоиновая смола содержит мало воды, вы можете сделать настойку, используя 180-градусный спирт в соотношении 1:1.
Просто измельчите смолу в порошок и взвесьте бензоин.

Добавьте равные количества 95-96% органического неденатурированного этанола.
Когда вы впервые смешаете бензоин и добавите бензоин коктейля, бензоин будет выглядеть как шоколадный молочный коктейль и пахнуть как очень крепкий кофейный ликер.

Со временем спирт станет темно-коричневым, а осадок потеряет цвет бензоина.
Встряхивайте настойку ежедневно в течение как минимум 14 дней.

На момент написания этого поста моя бензоиновая настойка настаивалась примерно 8 месяцев.
Некоторые виды бензоина полностью растворяются в спирте, а некоторые лишь частично.

Тип, который я использовал, имел много осадка, оставшегося после настаивания, и его нужно было процедить с помощью муслиновой ткани.
В отличие от медицинских спиртовых настоев, которые обычно содержат около 10% смолы, это высококонцентрированная настойка.

Вы можете разбавить бензоин еще больше после того, как закончите, если хотите.
Эта смола, вероятно, будет хорошей основой для твердых духов или для использования в качестве закрепителя аромата в ваших домашних косметических продуктах.

Бензоиновое масло:
Бензоин — очень ценное масло, получаемое из бензоиновой смолы.
Это масло обладает антисептическими и противовоспалительными свойствами.

Бензоин используется в народной медицине для лечения артрита, бронхита, кашля и стресса.
Несъедобный и непригодный для питья.

Бензоин подходит только для местного применения.
Ацилбентовое масло икры, которое является сильным маслом, необходимо разбавлять, чтобы предотвратить раздражение кожи.
Имеются исследования, показывающие, что масло оказывает положительное действие при использовании в виде ингаляций (в диффузоре) при респираторных и грудных застойных и отхаркивающих целях.

Настойка бензоина:
Согласно недавнему научному исследованию, эта настойка; При наружном применении Бензоин дает эффективные результаты при лечении инфекций, вызванных бактериями и грибками, такими как Candida albicans и Mycobacterium fortuitum.
Бензоиновую настойку также можно использовать при потрескавшихся губах и пролежнях.

Лекарственное действие бензоина:
Бензоиновая камедь содержит различные количества эфиров коричной, бензойной и сумарезинолиновой кислот; свободные кислоты, такие как бензойная кислота; бензальдегид и ванилин.
Жевательная резинка обладает сильным антисептическим, ветрогонным, отхаркивающим и вяжущим действием.
В китайской медицине бензоин считается стимулятором кровообращения.

При приеме внутрь жевательная резинка снимает схваткообразные боли, стимулирует кашель и дезинфицирует мочевыводящие пути.
Бензоин применяют при лечении кашля, простуды, бронхита, ангины.
В виде настойки бензоин вдыхают с паром для облегчения катара, ларингита, бронхита и заболеваний верхних дыхательных путей.

Бензоин применяют наружно на раны и язвы для стягивания и обеззараживания пораженных тканей.
Бензоин также используется для профилактики и лечения герпеса, для лечения бородавок, а также для освежения и успокоения сухой кожи и облегчения кожных аллергий.
Камедь получают из глубоких надрезов, сделанных на коре деревьев, которым не менее 7 лет.

Смола используется в ароматерапии, где бензоин считается успокаивающим средством.

Бензоиновая камедь входит в состав запатентованного препарата «Бальзам монаха».
Это антисептическая и отхаркивающая паровая ингаляция при ангине, головной и грудной простуде, астме и бронхите.

Настойка бензоина, BP внесена в Британский национальный формуляр (BNF).
Бензоин представляет собой комбинацию бензоина (молотого) 10,0 % по массе, подготовленного стиракса 10,0 % по массе и алоэ 2,0 % по массе.
Бензоин продается в виде концентрата, который добавляют в кипящую воду и вдыхают для лечения заложенности верхних дыхательных путей.

Бензоиновая конденсация:
Бензоиновая конденсация представляет собой реакцию сочетания двух альдегидов, которая позволяет получить α-гидроксикетоны.
Первые методы подходили только для превращения ароматических альдегидов.

Механизм конденсации бензоина:
Добавление иона цианида для создания циангидрина приводит к уменьшению нормального сродства к карбонильному заряду, а электрофильный углерод альдегида становится нуклеофильным после депротонирования: соль тиазолия также может использоваться в качестве катализатора в этой реакции.

Мебель и обстановка — Предметы, используемые для обустройства дома или рабочего места, например, столы, стулья, диван, садовая мебель, чехол для дивана, гамак, матрац, коврик.
Личная гигиена -> уход за зубами — товары личной гигиены, связанные с уходом за зубами, которые не вписываются в более изысканную категорию.

Личная гигиена -> аромат - Ароматы, одеколоны и парфюмерия
Личная гигиена -> косметика и сопутствующие товары -> бальзам для губ - средства для губ в первую очередь для защиты

Порошковая краска - Заявленное функциональное использование
Технологическая добавка, не указанная иначе:

Другие применения бензоина:
добавка,
Ароматизатор,
Аромат,
Компонент аромата.

Промышленное использование бензоина:
Аэраторы и деаэраторы,
Неизвестно или обоснованно установлено,
Добавки к краскам и добавки к покрытиям, не отнесенные к другим категориям,
Пластификатор.

Потребительское использование бензоина:
Неизвестно или обоснованно установлено,
ПАВ (поверхностно-активное вещество).

Преимущества бензоина:

Здоровье кожи бензоина:
Бензоин приносит пользу коже во многих отношениях.
Бензоин обладает противомикробным, антисептическим, противовоспалительным и вяжущим действием.

Бензоин ускоряет заживление ран, язв и избавляет от экземы, псориаза и сыпи.
Эфирное масло бензоина является распространенным ингредиентом средств по уходу за кожей.

Бензоин защищает кожу, образуя невидимую пленку, которая предотвращает потерю влаги, повышает эластичность и делает кожу гладкой и эластичной.
Бензоин также можно использовать при зуде кожи головы, помогая предотвратить и вылечить перхоть и придать волосам глянцевый блеск.

Эмоциональный баланс бензоина:
Благовония из бензоиновой смолы можно сжигать, чтобы способствовать эмоциональному равновесию, успокоить печаль, горе и гнев.
Говорят, что с землистым, бальзамическим ароматом и сладкими ванильными оттенками бензоин растворяет закупорки и открывает сердце.
И наоборот, этот прекрасный ладан также заряжает энергией и поднимает настроение, способствуя сосредоточению и концентрации.

Респираторное здоровье бензоина:
Обладая естественными отхаркивающими свойствами, эфирное масло бензоина можно вдыхать, чтобы вывести мокроту и облегчить застой в дыхательных путях.
Дезинфицирующие свойства бензоина также помогут вывести бактерии, вызывающие такие инфекции, как кашель и простуда.
Если кашель не дает вам спать по ночам, несколько капель эфирного масла бензоина на подушку помогут вам заснуть, ослабив кашлевой рефлекс и помогая расслабиться.

Пищеварительное здоровье бензоина:
Втирание разведенного эфирного масла бензоина в брюшную полость оказывает мощное ветрогонное действие, помогая устранить избыточный газ из желудка и кишечника.
Бензоин стимулирует выработку желудочного сока, необходимого для здорового пищеварения, успокаивая и тонизируя пищеварительный тракт.

Общая информация о производстве бензоина:

Отрасли промышленности:
Неизвестно или достоверно установлено
Производство красок и покрытий
Производство пластмасс и смол

Профиль реактивности
БЕНЗОИН чувствителен к теплу и свету.
Это химическое вещество несовместимо с окислителями.
Бензоин восстанавливает раствор Фелинга

Обращение и хранение бензоина:

Непожарное реагирование на разлив:

НЕБОЛЬШИЕ РАЗЛИВЫ И УТЕЧКИ:
Если произошел разлив этого химического вещества, СНАЧАЛА УСТРАНИТЕ ВСЕ ИСТОЧНИКИ ВОЗГОРАНИЯ, затем вам следует смочить твердый разлитый материал ацетоном и переместить смоченный материал в подходящий контейнер.
Используйте впитывающую бумагу, смоченную ацетоном, чтобы собрать оставшийся материал.

Запечатайте загрязненную одежду и впитывающую бумагу в паронепроницаемый пластиковый пакет для возможной утилизации.
Растворителем промыть все загрязненные поверхности ацетоном с последующей промывкой мыльным раствором.

Не возвращайтесь в загрязненную зону до тех пор, пока сотрудник службы безопасности (или другое ответственное лицо) не убедится, что зона была должным образом очищена. МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ПРИ ХРАНЕНИИ:
Вы должны защитить этот материал от воздействия света.
Храните бензоин вдали от окисляющих материалов и храните бензоин в холодильнике.

Условия использования и важная информация:
Эта информация предназначена для дополнения, а не замены рекомендаций вашего врача или поставщика медицинских услуг, и не предназначена для охвата всех возможных вариантов использования, мер предосторожности, взаимодействий или побочных эффектов.
Эта информация может не соответствовать состоянию вашего здоровья.

Никогда не откладывайте и не пренебрегайте обращением за профессиональной медицинской консультацией к своему врачу или другому квалифицированному поставщику медицинских услуг из-за чего-то, что вы прочитали на WebMD.
Вы всегда должны поговорить со своим врачом или медицинским работником, прежде чем начать, прекратить или изменить любую предписанную часть вашего плана медицинского обслуживания или лечения, а также определить, какой курс терапии подходит именно вам.

Меры первой помощи при бензоине:

ГЛАЗА:
Сначала проверьте наличие у пострадавшего контактных линз и снимите их, если они есть.
Промывать глаза пострадавшего водой или физиологическим раствором в течение 20–30 минут, одновременно звоня в больницу или токсикологический центр.

Не закапывайте в глаза пострадавшему какие-либо мази, масла или лекарства без специальных указаний врача.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего после промывания глаз в больницу, даже если симптомы (например, покраснение или раздражение) не развиваются.

КОЖА:
НЕМЕДЛЕННО НАПОЛНИТЕ пораженные участки кожи водой, сняв и изолировав всю загрязненную одежду.
Тщательно промойте все пораженные участки кожи водой с мылом.
При появлении таких симптомов, как покраснение или раздражение, НЕМЕДЛЕННО вызовите врача и будьте готовы доставить пострадавшего в больницу для лечения.

ВДЫХАНИЕ:
НЕМЕДЛЕННО покинуть загрязненную зону.
Сделайте глубокий вдох свежего воздуха.

При появлении симптомов (таких как свистящее дыхание, кашель, одышка или жжение во рту, горле или груди) вызовите врача и будьте готовы доставить пострадавшего в больницу.
Обеспечьте надлежащую защиту органов дыхания спасателям, входящим в неизвестную атмосферу.

По возможности следует использовать автономный дыхательный аппарат (SCBA).
Если это невозможно, используйте уровень защиты выше или равный рекомендованному в разделе «Защитная одежда».

ПРОГЛАТЫВАНИЕ:
НЕ ВЫЗЫВАЕТ РВОТУ.
Если пострадавший в сознании и у него нет конвульсий, дайте 1-2 стакана воды для разбавления химиката и НЕМЕДЛЕННО позвоните в больницу или токсикологический центр.

Будьте готовы доставить пострадавшего в больницу, если это будет рекомендовано врачом.
Если пострадавший находится в судорогах или без сознания, ничего не давать ртом, убедиться, что дыхательные пути пострадавшего открыты, и уложить пострадавшего на бок так, чтобы голова была ниже туловища.

НЕ ВЫЗЫВАЕТ РВОТУ.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего в больницу.

Пожаротушение бензоина:
Пожары, связанные с этим материалом, можно контролировать с помощью сухих химикатов, двуокиси углерода или галонового огнетушителя.
Также можно использовать распылитель воды.

Идентификаторы бензоина:
Номер КАС: 119-53-9
Номер ЕС: 204-331-3
Формула Хилла: C₁₄H₁₂O₂
Химическая формула: C₆H₅CH(OH)COC₆H₅
Молярная масса: 212,25 г/моль
Код ТН ВЭД: 2914 40 90

Свойства бензоина:
Температура кипения: 344 °C (1023 гПа)
Плотность: 1,3 г/см3 (20 °С)
Точка плавления: 135 - 137 °С
Давление пара: 1,3 гПа (136 °C)
Насыпная плотность: 350 кг/м3
Растворимость: 0,3 г/л

Молекулярный вес: 212,24
XLogP3: 2.1
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся связей: 3
Точная масса: 212.083729621
Масса моноизотопа: 212,083729621
Площадь топологической полярной поверхности: 37,3 Ų
Количество тяжелых атомов: 16
Официальное обвинение: 0
Сложность: 225
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 1
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да

Технические характеристики бензоина:
Анализ (ГХ, площадь%): ≥ 99,0 % (а/а)
Диапазон плавления (нижнее значение): ≥ 130 °C
Диапазон плавления (верхнее значение): ≤ 136 °C
Личность (IR): проходит тест

Синонимы слова бензоин:
БЕНЗОИН
119-53-9
2-гидрокси-1,2-дифенилэтанон
2-гидрокси-2-фенилацетофенон
Бензоилфенилкарбинол
DL-БЕНЗОИН
Этанон, 2-гидрокси-1,2-дифенил-
579-44-2
альфа-гидроксибензилфенилкетон
Фенилбензоилкарбинол
(+-)-Бензоин
2-гидрокси-1,2-дифенилэтан-1-он
альфа-гидрокси-альфа-фенилацетофенон
аэрозоин
Фенил-альфа-гидроксибензилкетон
дезиловый спирт
FEMA № 2132
НКИ-C50011
Ацетофенон, 2-гидрокси-2-фенил-
НСК 8082
Вай 42956
Гидрокси-2-фенил ацетофенон
2-гидрокси-1,2-дифенилэтанон
2-гидрокси-1,2-ди(фенил)этанон
НСК-8082
a-Гидроксибензилфенилкетон
CHEMBL190677
L7J6A1NE81
ЧЕБИ:17682
2-гидрокси-1,2-дифенилэтанон
Фенил-α-гидроксибензилкетон
Кетон, α-гидроксибензилфенил
NCGC00091396-02
α-Гидрокси-α-фенилацетофенон
КРИС 75
КАС-119-53-9
(RS)-бензоин
Бензоин (ВАН)
HSDB 384
Кетон, альфа-гидроксибензилфенил
ИНЭКС 204-331-3
ИНЭКС 209-441-5
MFCD00004496
Фенил-альфа-гидроксибензилкетон [чешский]
бензоин
БРН 0391839
УНИИ-L7J6A1NE81
Фенил-альфа-гидроксибензилкетон
WY-42956
АИ3-00851
Бензоин абсолют
КРИС 9123
DL-бензоин; Дезиловый спирт;(+/-)-2-гидрокси-2-фенилацетофенон
Альфа-гидрокси-a-фенилацетофенон
ФСН(ОН)СОФ
PhCOCH(OH)Ph
Бензоин, 98%
(+/-)-бензоин
(1)-2-гидрокси-1,2-дифенилэтан-1-он
Бензоин, >=98%
БЕНЗОИН [MI]
(.+/-.)-Бензоин
WLN: QYR&VR
SCHEMBL145
ЕС 204-331-3
Гиперабсолютный бензоин, Сиам
Бензоин, аналитический стандарт
Опря1_687165
4-08-00-01279 (Справочник Beilstein)
9000-72-0
МЛС002152893
а-гидрокси-а-фенилацетофенон
FEMA № 2133
2-гидрокси-2-фенил-ацетофенон
БЕНЗОИН, (+/-)-
DTXSID1020144
Фенил-α-гидроксибензилкетон
БДБМ22728
Федеральное агентство по чрезвычайным ситуациям 2132
ХДБ 1929
NSC8082
альфа-гидроксибензилфенилкетон
HMS3039I03
Фенил-альфа-гидроксибензилкетон
α-Гидроксибензилфенилкетон
HY-B1550
Токс21_111126
Токс21_201888
Токс21_302790
STK358785
АКОС000118894
АКОС016038141
Токс21_111126_1
2-гидрокси-1,2-дифенилэтанон, 9CI
Бензоин 100 мкг/мл в ацетонитриле
CS-W020562
ДБ14020
альфа-гидрокси-альфа-фенилацетофенон
NCGC00091396-01
NCGC00091396-03
NCGC00091396-05
NCGC00256433-01
NCGC00259437-01
AC-11139
Бензоин, Vetec(TM) х.ч., 98%
БС-14748
SMR001224505
ДБ-018065
B0079
B0222
Бензоиновая зона очищенная (количество проходов:40)
Бензоин, очищенный сублимацией, >=99,5%
FT-0612530
FT-0626841
FT-0635908
FT-0635909
EN300-18095
C01408
D77908
(+/-)-2-ГИДРОКСИ-1,2-ДИФЕНИЛЕТАНОН
А804309
АЕ-848/06163047
Этанон, 2-гидрокси-1,2-дифенил-, (.+/-.)-
Q426819
СР-01000854680
J-004149
J-509605
СР-01000854680-2
Z57160197
F0001-0307
Этанон, 2-гидрокси-1,2-дифенил-, смесь. с алоэ, стираксом и бальзамом Толу, настойка

Бензойная кислота – простейший представитель семейства ароматических карбоновых кислот.
Бензойная кислота — слабая кислота, которая является предшественником синтеза многих важных органических соединений.
Более 90 процентов коммерческой бензойной кислоты преобразуется непосредственно в фенол и капролактам.

КАС: 65-85-0
ПФ: C7H6O2
МВт: 122,12
ЭИНЭКС: 200-618-2

Синонимы
210;a 1 (кислота); Бензойная кислота; Бензойная кислота; Бензойная кислота; Мефенаминовая кислота Примесь D; Бензиловая кислота; SS Бензойная кислота; Гликопирроний бромид EP Примесь D; Бензойная кислота; 65-85-0; Драциловая кислота; Бензолкарбоновая кислота; Карбоксибензол; Бензолмуравьиная кислота;Фенилмуравьиная кислота;Бензолметановая кислота;Фенилкарбоновая кислота;бензоат;Ретардекс;Бензосодержащий препарат GK;Бензосодержащий препарат GV;Замедлитель BA;Тенн-Плас;Кислота бензойная;Сальво жидкий;Сольво порошок;Бензосодержащий препарат;Бензойная кислота техн.;Унисепт БЗА;HA 1 (кислота); Киселина бензойная; Бензойная кислота (натуральная); ГК 1; Бензоат (ВАН); Бензолметоновая кислота; FEMA № 2131; Вевовиталл; Бензойная кислота; Менно-флорады; NSC 149; Benzoesaeure [немецкий]; Caswell No. 081;Диациловая кислота;Оракиловая кислота;Бензойная кислота;CCRIS 1893;HSDB 704;Бензойная кислота [французский];Ацидобензойная [итальянский];E 210;Киселина бензойная [Чешский];AI3-0310;AI3-03710;Диацилат;ЭПА-пестицид Химический код 009101;CHEBI:30746;Порошок залпа;Бензойная кислота;NSC-149;UNII-8SKN0B0MIM;E210;Залп жидкий;Сольво порошок;8SKN0B0MIM;Бензойная кислота (e 210);EINECS 200-618-2;Tennplas; DTXSID6020143;Ретардированный BA;INS-210;Ароматическая карбоновая кислота;MFCD00002398;Бензойная кислота [USP:JAN];Бензойная-3,5-d2 кислота;DTXCID80143;БЕНЗОЙНАЯ-4-D1 КИСЛОТА;INS NO.210;E-210; EC 200-618-2; Бензолформиат; Фенилформиат; Бензолметаноат; Фенилкарбоксилат; Бензолкарбоксилат; Бензойная кислота 100 мкг/мл в ацетоне; Бензойная кислота (USP: JAN); БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА (II); БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА [II]; Бензойная кислота 2000 мкг /мл в дихлорметане;БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА (MART.);БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА [MART.];БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА (USP-RS);БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА [USP-RS];БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА (EP MONOGRAPH);БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА [EP MONOGRAPH];БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА (USP MONOGRAPH);БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА [USP MONOGRAPH];Кислота бензойная;Бензойная кислота [USAN:JAN];CAS-65-85-0;MFCD00002400;NSC7918;B A;Бензойная кислота (TN);фенилкарбокси;Драцилат;ProvitaCombat ;бензойная кислота;бензойная кислота;безойная кислота;ароматическая кислота;бензолкарбоновая кислота;бензойная кислота;салфетки для век;бензойная кислота;Провита Эквибанд;Замедлитель BAX;1gyx

Растет использование бензойной кислоты в производстве гликольбензоатов для применения пластификатора в рецептурах клеев.
Органическое соединение также используется в производстве алкидных смол и добавок к буровым растворам для добычи сырой нефти.
Бензойная кислота также используется в качестве активатора полимеризации резины, замедлителя полимеризации, смол, алкидных красок, пластификаторов, красителей и волокон.
Бензойная кислота и ее эфиры содержатся в абрикосах, клюкве, грибах и растении жасмина.
История бензойной кислоты восходит к шестнадцатому веку.
В 1875 году выдающийся ученый Сальковский обнаружил его противогрибковые свойства.
В медицине бензойная кислота является основным компонентом бензойной смолы и входит в состав мази Уитфилда, которая используется для лечения грибковых заболеваний кожи, таких как опоясывающий лишай, стригущий лишай и микоз.

Бензойная кислота была обнаружена в 16 веке.
В 1556 году Нострадамус впервые описал эффект карбонизации бензоина; После того, как расшифровки Алексия Педемонтана и Брайана Блаженного были обнаружены в 1560 и 1596 годах.
В 1875 году Сальковский обнаружил противогрибковую эффективность бензойной кислоты, поэтому бензойную кислоту использовали для длительного хранения морошки.
Бензойная кислота представляет собой бесцветное кристаллическое твердое вещество, также известное как бензолкарбоновая кислота.
Бензойная кислота — простейшая ароматическая карбоновая кислота, карбоксильная группа (-СООН) связана непосредственно с бензольным кольцом.
Бензойная кислота в природе содержится в бензоиновой смоле ряда растений.
Бензойная кислота была впервые выделена в результате сухой перегонки бензоина Блезом де Виженером (1523–1596) в 16 веке.
Фридрих Влер (1800–1882) и Юстус фон Либих (1803–1873) получили бензойную кислоту из окисляющего масла горького миндаля (бензальдегида) в 1832 году и определили формулу каждого из этих соединений.

Они предположили, что масло горького миндаля C7H6O и бензойная кислота являются производными бензоильного радикала C7H5O; радикальная теория была важной ранней теорией в развитии органической химии.
Соединение, содержащее ядро бензольного кольца, несущее заместитель карбоновой кислоты.
Борная кислота H3B03, также известная как борная кислота, ортоборная кислота и сассолит, представляет собой белое твердое вещество, состоящее из триклинных кристаллов.
Бензойная кислота является производным оксида бария и растворима в воде.
Белое кристаллическое твердое вещество.
Мало растворим в воде.
Основной опасностью является потенциальный ущерб окружающей среде в случае выброса.
Необходимо принять немедленные меры для ограничения распространения инфекции в окружающую среду.
Используется для производства других химикатов, в качестве консерванта пищевых продуктов и для других целей.
Бензойная кислота представляет собой белое (или бесцветное) твердое органическое соединение формулы C6H5COOH, структура которого состоит из бензольного кольца (C6H6) с карбоксильным (-C(=O)OH) заместителем.

Бензоильную группу часто обозначают сокращенно «Bz» (не путать с «Bn», которое используется для обозначения бензила), поэтому бензойную кислоту также обозначают как BzOH, поскольку бензоильная группа имеет формулу –C6H5CO.
Бензойная кислота – простейшая ароматическая карбоновая кислота.
Название происходит от бензоиновой камеди, которая долгое время была его единственным источником.
Бензойная кислота в природе встречается во многих растениях и служит промежуточным продуктом в биосинтезе многих вторичных метаболитов.
Соли бензойной кислоты используются в качестве пищевых консервантов.
Бензойная кислота является важным предшественником для промышленного синтеза многих других органических веществ.
Соли и эфиры бензойной кислоты известны как бензоаты.

Химические свойства бензойной кислоты
Температура плавления: 121-125 °C (лит.).
Точка кипения: 249 °C (лит.)
Плотность: 1,08
Плотность пара: 4,21 (по сравнению с воздухом)
Давление пара: 10 мм рт. ст. (132 °C)
Показатель преломления: 1,504
ФЕМА: 2131 | БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА
Фп: 250 °F
Температура хранения: 2-8°C
Растворимость: растворим, прозрачный, бесцветный (95% этанол, 1 г/3 мл).
Форма: Твердый
ПКА: 4,19 (при 25 ℃)
Цвет: от белого до желто-бежевого и оранжевого.
рН: 3,66 (1 мМ раствор); 3,12 (10 мМ раствор); 2,6 (100 мМ раствор);
Запах: на уровне 100,00 %. слабая бальзамная моча
Тип запаха: бальзамический
Растворимость в воде: слабо растворим. 0,34 г/100 мл
Мерк: 14 1091
Номер JECFA: 850
РН: 636131
Константа закона Генри: (x 10-8 атм·м3/моль): 7,02 (расчетно, Агентство по охране окружающей среды США, 1980a).
Стабильность: Стабильная. Горючий. Несовместим с сильными основаниями, сильными окислителями, щелочами.
InChIKey: WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N
ЛогП: 1,870
Ссылка на базу данных CAS: 65-85-0 (ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: Бензойная кислота (65-85-0).
Система регистрации веществ EPA: Бензойная кислота (65-85-0)

Чешуйчатые или игольчатые кристаллы.
С запахом формальдегида или бензола.
Мало растворим в воде, растворим в этаноле, метаноле, диэтиловом эфире, хлороформе, бензоле, толуоле, CS2, CCl4 и скипидаре.
Бензойная кислота C6H5COOH, также известная как бензолкарбоновая кислота и фенилмуравьиная кислота, представляет собой бесцветное моноклинное кристаллическое твердое вещество с температурой плавления 122,4°C и легко сублимируется при 100°C.
Бензойная кислота — ароматическая карбоновая кислота, слабо растворимая в воде и умеренно растворимая в спирте и эфире.
Бензойная кислота используется в качестве консерванта, а ее производные ценны в медицине, торговле и промышленности.
Иголки, чешуйки или порошок от бесцветного до белого цвета со слабым запахом бензоина или бензальдегида.
Шоу и др. (1970) сообщили о пороге вкуса воды 85 частей на миллион.

Использование
1. Используется в качестве химического реагента и консерванта.
2. Бензойная кислота является важным пищевым консервантом.
В кислых условиях бензойная кислота оказывает ингибирующее действие на плесень, дрожжи и бактерии, но этот эффект оказывает на бактерии, продуцирующие слабую кислоту.
Наиболее подходящие антимикробные значения pH находятся в диапазоне от 2,5 до 4, обычно ниже, соответствующее значение pH составляет от 4,5 до 5.
В пищевой промышленности с использованием пластиковых бочек концентрированного фруктового и овощного сока максимальное количество использования не должно превышать 2,0 г/кг; в варенье (кроме консервированного), сокосодержащем (вкусовом) напитке, соевом соусе, уксусе в максимальной дозе 1,0 г/кг; в мягких конфетах, вине, вине в максимальной дозе 0,8 г/кг отдельно; в малосоленых маринованных овощах, соусах, цукатах максимальная доза - 0,5 г/кг; в газированных напитках наибольшее количество употребления составляет 0,2 г/кг. Из-за бензойной кислоты, малорастворимой в воде, ее использование позволяет растворить небольшое количество этанола.
3. Консервант; антимикробные средства.
Из-за низкой растворимости бензойной кислоты ее следует использовать при перемешивании или растворении в небольшом количестве горячей воды или этанола.
При использовании в безалкогольном напитке с концентратом фруктового сока бензойная кислота легко летучая с водяным паром, поэтому часто используется натриевая соль, помимо вышеуказанного натрия, эквивалентного бензойной кислоте 0,847 г.

4. Часто используется в качестве фиксатора или консерванта.
Также используется в качестве консерванта аромата фруктового сока.
Как духи с парфюмерным ароматом.
Также может быть использован для шоколадной, лимонной, апельсиновой, ягодной, ореховой, съедобной эссенции типа цукатов.
Также широко используется табачный ароматизатор.
5. Бензойная кислота и ее натриевая соль являются пищевыми консервантами.
В кислых условиях он подавляет рост дрожжей и плесени.
При pH 3 антибактериальная сила, а при pH 6 на многие грибы действие очень слабое, поэтому антибактериальный оптимум pH составляет 2,5-4,0.
Бензойная кислота в основном используется для производства консервантов бензоата натрия, промежуточных красителей, пестицидов, пластификаторов, протрав, лекарств, специй, а также может использоваться в качестве модификатора алкидной смолы и полиамидной смолы для производства полиэфира, терефталевой кислоты и бывшего в употреблении оборудования, железа. и стальной антикоррозийный агент.
6. В основном используется для противогрибковых и антисептических средств.
7. Используется в медицине, носителях красителей, пластификаторах, специях и пищевых консервантах, таких как производство, а также может использоваться для окраски алкидной смолы, улучшающей характеристики; используется в качестве фармацевтических и красочных промежуточных продуктов, используемых для приготовления пластификаторов, специй и т. д., а также в качестве антикоррозионного средства для оборудования, железа и стали.

Бензоат натрия является важным производным бензойной кислоты, производимым в промышленности путем нейтрализации бензойной кислоты с использованием гидроксида натрия или раствора бикарбоната натрия.
Также производятся бензоат кальция, бензоат калия и другие соли бензоата.
Бензойная кислота и бензоат натрия (C6H5COONa) используются в качестве пищевых консервантов и добавляются в кислые продукты, соки и напитки.

Сельскохозяйственное использование
Фунгицид, инсектицид: используется при производстве бензоатов; пластификаторы, бензоилхлорид, алкидные смолы, при производстве пищевых консервантов, при использовании в качестве связующего вещества красителя в ситцевой печати; при сушке табака, ароматизаторов, парфюмерии, средств для ухода за зубами, стандартов аналитической химии.
В настоящее время не зарегистрирован для использования в США.
Бензойная кислота в настоящее время используется примерно в десятке европейских стран.

Клиническое использование
Бензойная кислота является метаболитом бензилового спирта, а бензоат натрия — натриевой солью бензойной кислоты.
Эти три родственных соединения используются в качестве консервантов в различных продуктах, таких как косметика, зубные пасты, средства для волос, лекарственные препараты и смягчающие средства, а также в пищевых продуктах.
Общеизвестно, что они вызывают неиммунологическую CoU, а реакции зависят от концентрации.
Как пероральный прием, так и кожный контакт бензилового спирта, бензойной кислоты или бензоата натрия могут вызвать немедленные реакции; однако корреляция между ними отсутствует, и кожные тесты не следует использовать для прогнозирования чувствительности к пероральному приему этих консервантов.
Немедленные реакции на пероральный прием этих консервантов редки.
Неттис и др. исследовали 47 пациентов с крапивницей в анамнезе после приема пищи или продуктов, содержащих бензоат натрия, и только у одного пациента наблюдалась генерализованная уртикарная реакция на пероральный тест с 50 мг бензоата натрия.

Реакции
Реакции бензойной кислоты могут протекать как по ароматическому кольцу, так и по карбоксильной группе:

Ароматическое кольцо
Реакция электрофильного ароматического замещения будет происходить преимущественно в 3-положении за счет электроноакцепторной карбоксильной группы; т. е. бензойная кислота является метанаправляющей.
Вторая реакция замещения (справа) протекает медленнее, поскольку первая нитрогруппа дезактивируется.
И наоборот, если бы была введена активирующая группа (электронодонорная) (например, алкил), вторая реакция замещения протекала бы легче, чем первая, и дизамещенный продукт мог бы накапливаться в значительной степени.

Карбоксильная группа
Все реакции, упомянутые для карбоновых кислот, возможны и для бензойной кислоты.
Эфиры бензойной кислоты являются продуктом кислотно-катализируемой реакции со спиртами.
Амиды бензойной кислоты легче получить при использовании производных активированной кислоты (таких как бензоилхлорид) или при помощи связывающих реагентов, используемых в синтезе пептидов, таких как DCC и DMAP.
Более активный бензойный ангидрид образуется путем дегидратации с использованием уксусного ангидрида или пятиокиси фосфора.
Высокореакционноспособные производные кислот, такие как галогенангидриды, легко получить путем смешивания с галогенирующими агентами, такими как хлориды фосфора или тионилхлорид.
Ортоэфиры можно получить реакцией спиртов в кислых безводных условиях с бензонитрилом.
Восстановление до бензальдегида и бензилового спирта возможно с использованием DIBAL-H, Li Al H4 или боргидрида натрия.
Катализируемое медью декарбоксилирование бензоата в бензол можно осуществить нагреванием в хинолине.
Кроме того, декарбоксилирование Хунсдикера может быть достигнуто путем образования соли серебра и нагревания.
Бензойную кислоту также можно декарбоксилировать путем нагревания с гидроксидом щелочного металла или гидроксидом кальция.

Калориметрия
Бензойная кислота является наиболее часто используемым химическим стандартом для определения теплоемкости бомбового калориметра.

Кормовой материал
Бензойная кислота используется для производства большого количества химических веществ, важными примерами которых являются:
Бензоилхлорид C6H5C(O)Cl получают обработкой бензойной кислоты тионилхлоридом, фосгеном или одним из хлоридов фосфора.
C6H5C(O)Cl является важным исходным материалом для нескольких производных бензойной кислоты, таких как бензилбензоат, который используется в искусственных ароматизаторах и средствах от насекомых.

Пищевой консервант
Бензойная кислота и ее соли используются в качестве пищевых консервантов и имеют номера E210, E211, E212 и E213. Бензойная кислота подавляет рост плесени, дрожжей и некоторых бактерий.
Бензойную кислоту либо добавляют напрямую, либо получают в результате реакций с ее натриевой, калиевой или кальциевой солью.
Механизм начинается с всасывания бензойной кислоты в клетку.

Лекарственный
Бензойная кислота входит в состав мази Уитфилда, которая используется для лечения грибковых заболеваний кожи, таких как опоясывающий лишай, стригущий лишай и микоз.
Бензой��ая кислота, являющаяся основным компонентом бензоиновой смолы, также является основным ингредиентом как настойки бензоина, так и бальзама Фрии.
Такие продукты имеют долгую историю использования в качестве местных антисептиков и ингаляционных противозастойных средств.
Бензойная кислота использовалась как отхаркивающее, болеутоляющее и антисептическое средство в начале 20 века.

Пищевые консерванты
Бензойная кислота и бензоат натрия широко используются в качестве пищевых консервантов.
В кислых условиях бензойная кислота оказывает ингибирующее действие на дрожжи и плесень.
При значении pH 3 антибактериальная сила, при pH 6 для большого количества плесени эффект очень слабый, поэтому оптимальное значение ингибирования pH составляет 2,5-4,0.
В пищевой промышленности с использованием пластиковых бочек концентрированного фруктового и овощного сока максимальное использование не должно превышать 2,0 г/кг; в варенье (кроме консервированных), фруктовых сокосодержащих (вкусовых) напитках, соевом соусе, уксусе в максимальном количестве - 1,0 г/кг; в Вино, конфеты, вино в максимальном количестве 0,8 г/кг с низким содержанием соли; соленья, соусы, цукаты - максимально 0,5 г/кг по карбонату; используйте самый большой напиток 0,2 г/кг. из-за растворимости бензойной кислоты при использовании ее следует перемешивать или растворять в небольшом количестве горячей воды или этанола.
Использование концентрированного фруктового сока в безалкогольном напитке, используемом для бензойной кислоты, легко летучей паром, бензойная кислота обычно используется в виде натриевой соли.

Бензойная кислота в пищевой промышленности является распространенным консервантом в молочных продуктах, но ее добавление запрещено.
В целом бензойная кислота считается безопасной.
Но для некоторых особых групп населения, включая младенцев, длительный прием бензойной кислоты может привести к астме, крапивнице, метаболическому ацидозу и другим побочным реакциям.
Дезодорант «Поль» с бензойной кислотой также используется в качестве напитка.
В виде кремового сладкого парфюмерного аромата.
Также можно использовать для шоколада, лимона, апельсина, ягод, орехов, цукатов и других съедобных вкусов.
Также широко используется табачный ароматизатор.
Кроме того, бензойная кислота также используется в качестве пестицида, лекарства, красителя, протравы и пластификатора для производства сырья, модификатора полиамидной смолы и алкидной смолы, а также средства против ржавчины для стального оборудования.

Опасность
Накопление бензойной кислоты меньше, низкая токсичность в организме и метаболизме.
Если чрезмерное потребление бензойной кислоты, печень и почки организма будут поставлены под угрозу.
Максимальная безопасность использования газированных напитков с использованием бензойной кислоты составляет 5 мг/кг массы тела, затем рассчитывается в соответствии с весом 60 кг, дневной лимит - 300 мг, бензойная кислота для газированных напитков, максимальное количество использования - 0,2 г/кг, затем выпивается. 1,5 кг напитка безопасны.
Бензойная кислота оказывает сильное токсическое действие на микроорганизмы, однако токсичность натриевой соли очень мала.
Суточная доза 0,5 г не оказывает токсичного действия на организм, даже в количестве не более 4 г здоровью также не несет вреда.
В тканях человека и животных он может связываться с белковыми компонентами глицина и детоксикационно, образуя гиппуровую кислоту, выводящуюся с мочой.
Кристаллиты или пыль бензойной кислоты на коже, глазах, носу и горле оказывают стимулирующее действие.
Даже если это натриевая соль, если принять ее в большом количестве, тоже может повредить желудок.
Оператор должен носить защитное снаряжение.
Необходимо хранить в сухом и проветриваемом месте, влажным, жарким, вдали от источника огня.

Подготовка
Промышленный метод приготовления
Промышленную бензойную кислоту получают в основном путем жидкофазного окисления толуола на воздухе.
Процесс проходил с использованием нафтената кобальта в качестве катализатора, в зависимости от температуры 140-160 ℃ и рабочего давления 0,2-0,3 МПа и реакции образования бензойной кислоты.
Реакция после пропаривания с толуолом, вакуумная перегонка и перекристаллизация с получением продукта.
В процессе используется дешевое сырье, высокий выход.
Поэтому бензойную кислоту в промышленности используют главным образом методом.

Лабораторный метод приготовления основной реакции:
1.C6H5CH3+ KMnO4+H2O-C6H5 COOK+KOH+MnO2+H2O(вода вместо диоксида марганца подается с водной реакционной средой)
2.C6H5 COOK+HCl--C6H5 COOH
Препарат и дозировка:
Толуол 1,5 г (1,7 мл, 0,016 моль), перманганат калия 5 г (0,032 моль), ЦТАБ (бромид цетилтриметиламмония) 0,1 г.
Экспериментальная эксплуатация:
С круглодонной колбой на 100 мл.
Установите обратное устройство. В реакционную колбу добавляют 5 г перманганата калия, 0,1 г гексадецилтриметиламмоний бромида, 1,7 мл толуола и 50 мл воды, перемешивают при нагретом кипении (интенсивное перемешивание, бурное кипение), поддерживают стабильное кипение раствора реагента.
Когда большое количество коричневого осадка, перманганата калия фиолетового цвета обмелело или исчезло, слой толуола исчез, реакция практически завершилась.
Отфильтровывают осадки диоксида марганца, фильтрат свалки концентрированной соляной кислотой, осаждают осадки бензойной кислоты, фильтруют до сырого продукта.
Перекристаллизация сырой воды.
На кипящей водяной бане для сушки, взвешивания, измерения температуры плавления.

Методы производства
Промышленные препараты
Бензойную кислоту производят в промышленных масштабах путем частичного окисления толуола кислородом.
Процесс катализируется нафтенатами кобальта или марганца.
В этом процессе используется дешевое сырье, он протекает с высоким выходом и считается экологически чистым.

Лабораторный синтез
Бензойная кислота дешева и легкодоступна, поэтому лабораторный синтез бензойной кислоты практикуется в основном из-за ее педагогической ценности.
Бензойная кислота является распространенным препаратом студентов.
Для всех синтезов бензойную кислоту можно очистить перекристаллизацией из воды из-за ее высокой растворимости в горячей воде и плохой растворимости в холодной воде.
Отсутствие органических растворителей при перекристаллизации делает этот эксперимент особенно безопасным.
Другие возможные растворители для перекристаллизации включают уксусную кислоту (безводную или водную), бензол, ацетон, петролейный эфир и смесь этанола и воды.
Растворимость бензойной кислоты в более чем 40 растворителях со ссылками на первоисточники можно узнать в рамках Open Notebook Science Challenge.

Биотехнологическое производство
Бензойную кислоту синтезируют исключительно химическим путем в промышленных масштабах.
Толуол нефтехимических маршрутов окисляется в присутствии катализатора перманганата калия до бензойной кислоты.
Однако недавнее исследование впервые описало процесс производства бензойной кислоты путем ферментации с использованием Streptomyces maritimus.
Исследовано образование бензойной кислоты при культивировании на глюкозе, крахмале и целлобиозе.
Наилучшие результаты были достигнуты при концентрации продукта 460 мг/л за 6 дней с использованием крахмала в качестве субстрата.
Кроме того, генетически модифицированный S. maritimus, оптимизированный для секреции эндоглюканазы, был протестирован на целлюлозе, набухшей фосфорной кислотой.
Конечная концентрация продукта 125 мг/л наблюдалась после 4 дней культивирования.

Бензойная кислота (бензоат натрия) выглядит как белое кристаллическое твердое вещество.
Бензойная кислота (бензоат натрия) мало растворима в воде.


Номер CAS: 65-85-0
Номер ЕС: 200-618-2
Номер леев: MFCD00002398
Номер Е: E210
Линейная формула: C6H5COOH.
Химическая формула: C7H6O2.



СИНОНИМЫ:
Бензолкарбоновая кислота, Карбоксибензол, Бензойная кислота, Бензолкарбоновая кислота, Карбоксибензол, E210, Драциловая кислота, Фенилметановая кислота, Фенилкарбоновая кислота, Бензоиловый спирт, Бензойная кислота, Карбоксилбензол, Водородфеновая кислота, Феновая кислота, Бензолкарбоновая кислота, драциловая кислота, Фенилкарбоновая кислота, Карбоксибензол, E210 , Драциловая кислота, Фенилметановая кислота, BzOH, Бензолкарбоновая кислота, Бензолмуравьиная кислота, Бензолметановая кислота, Benzoesaeure GK, Benzoesaeure GV, Карбоксибензол, Драциловая кислота, Фенилкарбоновая кислота, Фенилмуравьиная кислота, Замедлитель BA, Ретардекс, Salvo, жидкость, Solvo, порошок, Tenn- Plas, Бензойная кислота, Бензойная кислота техн., Киселина бензоова, Benzoesaeure, Сальво порошок, E 210, HA 1, HA 1 (кислота), Фенилкарбокси, Бензолметоновая кислота, Диациловая кислота, Цветы Бенджамина, Цветы бензоина, Оракиловая кислота, Замедлитель BAX, NSC 149, бензоат натрия, 532-32-1, Собенат, Антимол, Бензойная кислота, натриевая соль, Натриевая соль бензойной кислоты, Бензоат натрия, Бензоат соды, Бензоат натрия, Натрий;бензоат, Natrium Benzoicum, FEMA Нет 3025, Fuminaru, Бензоан содный, Caswell № 746, Microcare sb, PUROX S, Номер FEMA 3025, CCRIS 3921, HSDB 696, Benzoesaeure (na-salz), UNII-OJ245FE5EU, EINECS 208-534-8, OJ245FE5EU, бензойная кислота. кислотный натрий, химический код пестицида EPA 009103, INS NO.211, DTXSID1020140, E211, AI3-07835, INS-211, MFCD00012463, DTXCID90140, бензоат натрия, E-211, CHEBI:113455, EC 208-534-8, AMMONUL COMPONENT НАТРИЙ БЕНЗОАТ, УЦЕФАНОВЫЙ КОМПОНЕНТ БЕНЗОАТ НАТРИЯ, БЕНЗОАТ НАТРИЯ (II), БЕНЗОАТ НАТРИЯ [II], БЕНЗОАТ НАТРИЯ (МАРТ.), БЕНЗОАТ НАТРИЯ [МАРТ.], БЕНЗОАТ НАТРИЯ (USP-RS), БЕНЗОАТ НАТРИЯ [USP-RS], Бензоат sodny [Чехия], БЕНЗОАТ НАТРИЯ (EP MONOGRAPH), БЕНЗОАТ НАТРИЯ [EP MONOGRAPH], Benzoesaeure (na-salz) [Немецкий], s panax mist, BzONa, Бензоат натрия [США:ЯНВАРЬ], бензоат натрия, Бензоат натрия,( S), бензоат натрия (TN), туман s panax для заправки, туман s panax all in one, SCHEMBL823, CHEMBL1356, БЕНЗОАТ НАТРИЯ [MI], Бензоат натрия (JP17/NF), БЕНЗОАТ НАТРИЯ [FCC], БЕНЗОАТ НАТРИЯ [ЯНВАРЬ] ], БЕНЗОАТ НАТРИЯ [FHFI], БЕНЗОАТ НАТРИЯ [HSDB], БЕНЗОАТ НАТРИЯ [США], БЕНЗОАТ НАТРИЯ [VANDF], БЕНЗОАТ НАТРИЯ [WHO-DD], Бензойная кислота, натриевая соль (1:1), HY-Y1316, Tox21_300125 , БЕНЗОАТ НАТРИЯ [ОРАНЖЕВАЯ КНИГА], AKOS003053000, AKOS015890021, CCG-266169, NCGC00254072-01, CAS-532-32-1, DA-57965, БЕНЗОАТ НАТРИЯ, КОМПОНЕНТ АММОНАЛА, БЕНЗОАТ НАТРИЯ, КОМПОНЕНТ UCEP ХАН, CS-0017788, NS00074364, S0593, D02277, A829462, Q423971, J-519752



Бензойная кислота (бензоат натрия) представляет собой фунгистатическое соединение, широко используемое в качестве пищевого консерванта.
Бензойная кислота (бензоат натрия) конъюгируется с глицином в печени и выводится из организма в виде гиппуровой кислоты.
Бензойная кислота (бензоат натрия), белое кристаллическое органическое соединение, принадлежащее к семейству карбоновых кислот, широко используемое в качестве пищевого консерванта и при производстве различных косметических средств, красителей, пластмасс и средств от насекомых.


Бензойная кислота (бензоат натрия) выглядит как белое кристаллическое твердое вещество.
Бензойная кислота (бензоат натрия) мало растворима в воде.


Бензойная кислота (бензоат натрия) представляет собой соединение, содержащее ядро бензольного кольца, несущее заместитель карбоновой кислоты.
Бензойная кислота (бензоат натрия) играет роль противомикробного пищевого консерванта, ингибитора EC 3.1.1.3 (триацилглицериновой липазы), ингибитора EC 1.13.11.33 (арахидонат-15-липоксигеназы), растительного метаболита, человеческого ксенобиотического метаболита, водорослевого метаболит и лекарственный аллерген.


Бензойная кислота (бензоат натрия) представляет собой кислоту, сопряженную с бензоатом.
Бензойная кислота (бензоат натрия) представляет собой фунгистатическое соединение, широко используемое в качестве пищевого консерванта.
Бензойная кислота (бензоат натрия) конъюгируется с глицином в печени и выводится из организма в виде гиппуровой кислоты.


Бензойная кислота (бензоат натрия) используется для лечения нарушений цикла мочевины из-за ее способности связывать аминокислоты. Это приводит к выведению этих аминокислот и снижению уровня аммиака.
Недавние исследования показывают, что бензойная кислота (бензоат натрия) может быть полезна в качестве дополнительной терапии (1 грамм/день) при шизофрении.


Общие баллы по шкале положительных и отрицательных синдромов снизились на 21% по сравнению с плацебо.
Бензойная кислота (бензоат натрия) является агентом, связывающим азот. Механизм действия бензойной кислоты (бензоата натрия) заключается в связывании ионов аммония.


Бензойная кислота (бензоат натрия) — это натуральный продукт, обнаруженный в Desmos chinensis, Paeonia emodi и других организмах, о которых имеются данные.
Бензойная кислота (бензоат натрия), C6H5COOH, представляет собой бесцветное кристаллическое твердое вещество и простейшую ароматическую карбоновую кислоту.
Бензойная кислота (бензоат натрия), впервые описанная в 16 веке, содержится во многих растениях; он составляет около 20 процентов бензойной камеди, растительной смолы.


Бензойная кислота (бензоат натрия) была впервые получена синтетически около 1860 года из соединений, полученных из каменноугольной смолы.
Бензойная кислота (бензоат натрия) промышленно производится путем химической реакции толуола (углеводорода, полученного из нефти) с кислородом при температуре около 200°C (около 400°F) в присутствии солей кобальта и марганца в качестве катализаторов.


Чистая бензойная кислота (бензоат натрия) плавится при 122°C (252°F) и очень мало растворима в воде.
Бензойная кислота (бензоат натрия) представляет собой монофункциональную ароматическую кислоту, которая широко используется в качестве строительного материала для синтеза алкидных смол.
Бензойная кислота (бензоат натрия) представляет собой белый кристаллический порошок средней концентрации, который используется в качестве консерванта в безалкогольных напитках.


Бензойная кислота (бензоат натрия) задерживает рост некоторых микроорганизмов и не влияет на вкус и запах напитка.
Бензойная кислота (бензоат натрия) очень сильно зависит от pH.
Хотя бензойная кислота (бензоат натрия) проявляет некоторую активность до pH 6 (около 1,55%), она наиболее активна при pH 3 (94%).


Бензойная кислота (бензоат натрия) считается в первую очередь противогрибковым средством, но проявляет некоторую активность против бактерий.
Бензойная кислота (бензоат натрия) бессильна против псевдомонад.
Бензойная кислота (бензоат натрия) инактивируется неионными веществами и повышением pH.


Бензойная кислота (бензоат натрия) — органическое соединение, присутствующее в тканях растений и животных, которое также может продуцироваться микроорганизмами.
Бензойная кислота (бензоат натрия) защищает от дрожжей, плесени и некоторых типов бактерий и представляет собой химическое вещество природного происхождения, которое содержится в ряде фруктов, овощей и молочных продуктов.


Бензойная кислота (бензоат натрия) представляет собой органическое соединение, которое описывается химической формулой C6H5COOH.
Бензойная кислота (бензоат натрия) состоит из карбоксильной группы, присоединенной к бензольному кольцу.
Поэтому бензойную кислоту (бензоат натрия) называют ароматической карбоновой кислотой.


Бензойная кислота (бензоат натрия) при нормальных условиях существует в виде кристаллического бесцветного твердого вещества.
Термин «бензоат» относится к эфирам и солям C6H5COOH.
Коммерческое производство бензойной кислоты (бензоата натрия) осуществляется путем частичного окисления толуола кислородом, катализируемого нафтенатами марганца или кобальта.


Другой промышленный метод получения бензойной кислоты (бензоата натрия) заключается в реакции трихлортолуола с гидроксидом кальция в присутствии воды и обработке продукта бензоата кальция соляной кислотой.
Бензойную кислоту (бензоат натрия) определяют методом ВЭЖХ.


Бензойная кислота (бензоат натрия) /bɛnˈzoʊ.ɪk/ представляет собой белое (или бесцветное) твердое органическое соединение с формулой C6H5COOH, структура которого состоит из бензольного кольца (C6H6) с карбоксильным (-C(=O)OH) заместителем.
Бензоильную группу часто обозначают сокращенно «Bz» (не путать с «Bn», которое используется для обозначения бензила), поэтому бензойную кислоту (бензоат натрия) также обозначают как BzOH, поскольку бензоильная группа имеет формулу –C6H5CO.


Бензойная кислота (бензоат натрия) — простейшая ароматическая карбоновая кислота.
Бензойная кислота (бензоат натрия) в природе встречается во многих растениях и служит промежуточным продуктом в биосинтезе многих вторичных метаболитов.
Соли бензойной кислоты (бензоат натрия) используются в качестве пищевых консервантов.


Бензойная кислота (бензоат натрия) является важным предшественником для промышленного синтеза многих других органических веществ.
Соли и эфиры бензойной кислоты (бензоат натрия) известны как бензоаты /ˈbɛnzoʊ.eɪt/.
Бензойная кислота (бензоат натрия) является консервантом.


Бензойная кислота (бензоат натрия) обладает бактериостатическим и фунгистатическим действием в кислых условиях.
Бензойная кислота (бензоат натрия) также содержится в средствах для полоскания рта на спиртовой основе и средствах для полировки серебра.
Бензойную кислоту (бензоат натрия) также можно найти в сиропах от кашля, таких как Робитуссин.


Бензойная кислота (бензоат натрия) указана на этикетке продукта как «Бензойная кислота (бензоат натрия)» или E211.
Бензойная кислота (бензоат натрия) также используется в фейерверках в качестве топлива в смеси для свистков - порошке, который издает свистящий звук при сжатии в трубку и воспламенении.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (БЕНЗОАТ НАТРИЯ):
Продукты, в которых может использоваться бензойная кислота (бензоат натрия), и максимальные уровни ее применения контролируются местными законами о пищевых продуктах.
Среди производных бензойной кислоты (бензоата натрия) выделяют бензоат натрия, соль, используемую в качестве пищевого консерванта; бензилбензоат, сложный эфир, используемый в качестве средства борьбы с инфекциями; и пероксид бензоила, используемый при отбеливании муки и инициировании химических реакций при изготовлении некоторых пластмасс.


Бензойная кислота (бензоат натрия) встречается в природе в свободном и связанном виде в виде сложных эфиров у многих видов растений и животных. Заметные количества обнаружены в большинстве ягод (около 0,05%).
Клюква содержит до 300-1300 мг свободной бензойной кислоты (бензоата натрия) на кг плодов.


Типичные концентрации бензойной кислоты (бензоата натрия) в качестве консерванта в пищевых продуктах составляют от 0,05 до 0,1%.
Бензойная кислота (бензоат натрия) представляет собой фунгистатическое соединение, широко используемое в качестве пищевого консерванта.
Бензойная кислота (бензоат натрия) часто конъюгируется с глицином в печени и выводится из организма в виде гиппуровой кислоты.


Бензойная кислота (бензоат натрия) является побочным продуктом метаболизма фенилаланина у бактерий.
Бензойная кислота (бензоат натрия) также вырабатывается, когда кишечные бактерии перерабатывают полифенолы (из съеденных фруктов или напитков).
Бензойная кислота (бензоат натрия) используется для производства других химикатов, в качестве пищевого консерванта и для других целей.


Синтетически бензойная кислота (бензоат натрия) и широкий спектр ее производных и родственных бензольных соединений, таких как соли, алкиловые эфиры, парабены, бензиловый спирт, бензальдегид и пероксид бензоила, обычно используются в качестве антибактериальных и противогрибковых консервантов, а также в качестве ароматизаторов в пищевых продуктах. пищевая, косметическая, гигиеническая и фармацевтическая продукция.


При использовании в качестве компонента алкидных смол бензойная кислота (бензоат натрия) улучшает блеск, твердость и химическую стойкость.
Однако из-за низкой растворимости бензойной кислоты (бензоата натрия) в воде вместо нее используется водорастворимая соль бензоат натрия.
Бензоат натрия повышает кислотность безалкогольного напитка, образуя бензойную кислоту (бензоат натрия), обладающую консервирующими свойствами.


Бензойная кислота (бензоат натрия) в основном используется в промышленном производстве ароматического соединения фенола.
Это осуществляется посредством процесса, известного как окислительное декарбоксилирование.
Бензойную кислоту (бензоат натрия) можно отметить, что идеальная температура, при которой может осуществляться этот процесс, находится в диапазоне от 300 до 400 °C.


Также бензойная кислота (бензоат натрия) и ее соли широко используются в пищевой промышленности в качестве пищевых консервантов.
Производство фенола предполагает использование бензойной кислоты (бензоата натрия).
Бензойная кислота (бензоат натрия) используется в мазях, предотвращающих или лечащих грибковые заболевания кожи.


Бензойная кислота (бензоат натрия) используется в качестве консерванта в пищевой промышленности.
Бензойная кислота (бензоат натрия) входит в состав многих косметических продуктов, таких как помады.
Бензойная кислота (бензоат натрия) также является предшественником бензоилхлорида, который находит применение при производстве других химикатов, красителей, духов, гербицидов и лекарств.


Если в качестве консерванта используется бензойная кислота (бензоат натрия), возможно, потребуется снизить pH готового продукта настолько, чтобы высвободить свободную кислоту для обеспечения полезной активности.
Одним из компонентов зубной пасты, жидкости для полоскания рта и кремов для умывания является C6H5.


Бензойная кислота (бензоат натрия) также используется в производстве красителей и в средствах от насекомых.
Бензойная кислота (бензоат натрия) чаще всего используется в кислых продуктах, таких как заправки для салатов (уксус), газированные напитки (угольная кислота), джемы и фруктовые соки (лимонная кислота), соленья (уксус) и приправы.


Бензойную кислоту (бензоат натрия) часто комбинируют с сорбатом калия в продуктах с низким pH, чтобы обеспечить синергетический консервирующий эффект против дрожжей и плесени.
Бензойная кислота (бензоат натрия) не является консервантом широкого спектра действия для косметического использования, и ее следует комбинировать с другими консервантами.


-Бензойная кислота (бензоат натрия) в основном расходуется на производство фенола путем окислительного декарбоксилирования при 300-400 °С:
C6H5CO2H+12O2 ⟶ C6H5OH+CO2
Требуемую температуру можно снизить до 200 °C путем добавления каталитических количеств солей меди (II).
Фенол можно превратить в циклогексанол, который является исходным материалом для синтеза нейлона.



ФУНКЦИИ И ПРИМЕНЕНИЕ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (БЕНЗОАТ НАТРИЯ):
1. Бензойная кислота (бензоат натрия) широко используется в пищевой промышленности в качестве пищевого консерванта.

2. Бензойная кислота (бензоат натрия) используется в качестве консерванта для соевого соуса, уксуса, соусов с низким содержанием соли, соков, джемов, фруктовых вин, консервов, газированной воды, сиропов для напитков, табака и так далее.

3 、 Фармацевтическая промышленность используется для приготовления седативных средств на основе бензойной кислоты (бензоата натрия) и других антисептических препаратов.

4. Бензойная кислота (бензоат натрия) также используется для антикоррозионной бумаги, латексной краски, чистки обуви, клея и ткани.

5. Бензойная кислота (бензоат натрия) также может использоваться для изготовления протравы в красочной промышленности, пластификатора в пластмассовой промышленности и сырья для парфюмерной промышленности.

6 、 В качестве химического реагента бензойная кислота (бензоат натрия) используется в качестве сорастворителя для анализа на билирубин в сыворотке.



ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (БЕНЗОАТ НАТРИЯ):
Бензойная кислота (бензоат натрия) в твердом состоянии имеет бесцветный вид и имеет кристаллическую природу.
Кристаллическая структура бензойной кислоты (бензоата натрия) моноклинная.
Наличие ароматического кольца придает бензойной кислоте (бензоату натрия) слабый приятный запах.
При температуре 130°С плотность бензойной кислоты (бензоата натрия) снижается до 1,075 грамма на кубический сантиметр.



ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (БЕНЗОАТ НАТРИЯ):
Бензойная кислота (бензоат натрия) растворима в воде, ее растворимость при 25°C и 100°C составляет 3,44 г/л и 56,31 г/л соответственно.
Бензойная кислота (бензоат натрия) растворима в бензоле, четыреххлористом углероде, ацетоне и спиртах.
Константа кислотной диссоциации (pKa) бензойной кислоты (бензоата натрия) соответствует 4,2.
Реакции бензойной кислоты (бензоата натрия) могут происходить по карбоксильной группе или даже по ароматическому кольцу.



ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (БЕНЗОАТ НАТРИЯ):
Бензойная кислота (бензоат натрия) входит в состав мази, которая используется для лечения грибковых заболеваний кожи, таких как стригущий лишай и микоз.
Бензойная кислота (бензоат натрия), основной компонент бензоиновой камеди, также является основным ингредиентом как настойки бензоина, так и бальзама Монаха.
Такие продукты имеют долгую историю использования в качестве местных антисептиков и ингаляционных противозастойных средств.

Бензойная кислота (бензоат натрия) использовалась как отхаркивающее, болеутоляющее и антисептическое средство в начале 20 века.
Нишевое и лабораторное использование бензойной кислоты (бензоата натрия): В учебных лабораториях бензойная кислота (бензоат натрия) является распространенным стандартом для калибровки бомбового калориметра.



ПРЕКУРСОР ПЛАСТИФИКАТОРОВ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (БЕНЗОАТ НАТРИЯ):
Бензоатные пластификаторы, такие как эфиры гликоля, диэтиленгликоля и триэтиленгликоля, получают переэтерификацией метилбензоата соответствующим диолом.
Эти пластификаторы, которые используются аналогично пластификаторам, полученным из эфира терефталевой кислоты, представляют собой альтернативу фталатам.



ПРЕДШЕСТВЕННИК БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (БЕНЗОАТ НАТРИЯ) И РОДСТВЕННЫЕ КОНСЕРВАНТЫ:
Бензойная кислота (бензоат натрия) и ее соли используются в качестве пищевых консервантов и имеют номера E: E210, E211, E212 и E213.
Бензойная кислота (бензоат натрия) подавляет рост плесени, дрожжей[23] и некоторых бактерий.
Бензойная кислота (бензоат натрия) либо добавляется напрямую, либо создается в результате реакции с ее натриевой, калиевой или кальциевой солью.

Механизм начинается с всасывания бензойной кислоты (бензоата натрия) в клетку.
Если внутриклеточный pH изменяется до 5 или ниже, анаэробная ферментация глюкозы посредством фосфофруктокиназы снижается на 95%.

Таким образом, эффективность бензойной кислоты (бензоата натрия) и бензоата зависит от pH пищи.
Бензойная кислота (бензоат натрия), бензоаты и их производные используются в качестве консервантов для кислых пищевых продуктов и напитков, таких как соки цитрусовых (лимонная кислота), газированные напитки (диоксид углерода), безалкогольные напитки (фосфорная кислота), соленья (уксус) и другие. подкисленные продукты.



РЕАКЦИИ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (БЕНЗОАТ НАТРИЯ):
Реакции бензойной кислоты (бензоата натрия) могут происходить либо по ароматическому кольцу, либо по карбоксильной группе.


Ароматическое кольцо:
Реакции ароматического кольца бензойной кислоты (бензоата натрия)
Реакция электрофильного ароматического замещения будет происходить преимущественно в 3-положении за счет электроноакцепторной карбоксильной группы; т.е. бензойная кислота (бензоат натрия) является метанаправляющей.


Карбоксильная группа:
Реакции, типичные для карбоновых кислот, применимы и к бензойной кислоте (бензоату натрия).
Эфиры бензойной кислоты являются продуктом кислотно-катализируемой реакции со спиртами.

Амиды бензойной кислоты (бензоат натрия) обычно получают из бензоилхлорида.
Дегидратацию до бензойного ангидрида вызывают уксусным ангидридом или пятиокисью фосфора.

Высокореакционноспособные производные кислот, такие как галогенангидриды, легко получить путем смешивания с галогенирующими агентами, такими как хлориды фосфора или тионилхлорид.
Ортоэфиры можно получить реакцией спиртов в кислых безводных условиях с бензонитрилом.

Восстановление до бензальдегида и бензилового спирта возможно с использованием DIBAL-H, LiAlH4 или боргидрида натрия.
Декарбоксилирование до бензола можно осуществить нагреванием в хинолине в присутствии солей меди.
Декарбоксилирование Хунсдикера можно осуществить путем нагревания соли серебра.



СТРУКТУРА БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (БЕНЗОАТ НАТРИЯ):
Структура молекулы бензойной кислоты (бензоата натрия) показана ниже.
Эта молекула состоит из бензольного кольца, к которому присоединена карбоксильная функциональная группа.
Молекула состоит из 7 атомов углерода, 6 атомов водорода и 2 атомов кислорода.



ЛАБОРАТОРНЫЙ СИНТЕЗ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (БЕНЗОАТ НАТРИЯ):
Он дешев и легко доступен, поэтому лабораторный синтез бензойной кислоты (бензоата натрия) практикуется в основном из-за его педагогической ценности.
Бензойная кислота (бензоат натрия) является распространенным препаратом для студентов.

Бензойную кислоту (бензоат натрия) можно очистить перекристаллизацией из воды из-за ее высокой растворимости в горячей воде и плохой растворимости в холодной воде.
Отсутствие органических растворителей при перекристаллизации делает этот эксперимент особенно безопасным.
Этот процесс обычно дает выход около 65%.

Путем гидролиза;
Как и другие нитрилы и амиды, бензонитрил и бензамид могут быть гидролизованы до бензойной кислоты (бензоата натрия) или сопряженного с ней основания в кислых или основных условиях.

Из реактива Гриньяра;
Бромбензол можно превратить в бензойную кислоту (бензоат натрия) путем «карбоксилирования» промежуточного фенилмагнийбромида.
Этот синтез предлагает студентам удобное упражнение для проведения реакции Гриньяра, важного класса реакций образования углерод-углеродных связей в органической химии.

Окисление бензильных соединений;
Бензиловый спирт, бензилхлорид и практически все бензилпроизводные легко окисляются до бензойной кислоты (бензоата натрия).



ПРОИЗВОДСТВО БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (БЕНЗОАТ НАТРИЯ):
Промышленные препараты;
Бензойная кислота (бензоат натрия) производится в промышленных масштабах путем частичного окисления толуола кислородом.
Процесс катализируется нафтенатами кобальта или марганца.
В этом процессе используются обильные материалы, и он протекает с высоким выходом.


окисление толуола;
Первый промышленный процесс включал реакцию бензотрихлорида (трихлорметилбензола) с гидроксидом кальция в воде с использованием железа или солей железа в качестве катализатора.
Полученный бензоат кальция превращают в бензойную кислоту (бензоат натрия) с помощью соляной кислоты.

Продукт содержит значительное количество производных хлорированной бензойной кислоты (бензоата натрия).
По этой причине бензойная кислота (бензоат натрия) для потребления человеком была получена путем сухой перегонки бензойной камеди.
Пищевая бензойная кислота (бензоат натрия) в настоящее время производится синтетическим путем.



ИСТОРИЯ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (БЕНЗОАТ НАТРИЯ):
Бензойная кислота (бензоат натрия) была открыта в шестнадцатом веке.
Сухая перегонка бензойной камеди была впервые описана Нострадамусом (1556 г.), а затем Алексиусом Педемонтаном (1560 г.) и Блезом де Виженером (1596 г.).
Юстус фон Либих и Фридрих Вёлер определили состав бензойной кислоты (бензоата натрия).

Последние также исследовали связь гиппуровой кислоты с бензойной кислотой (бензоатом натрия).
В 1875 году Сальковский открыл противогрибковые свойства бензойной кислоты (бензоата натрия), которую долгое время использовали при консервировании бензоатсодержащих плодов морошки.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (БЕНЗОАТ НАТРИЯ):
Номер CAS: 65-85-0
Молекулярный вес: 122,12
Байльштайн: 636131
Номер ЕС: 200-618-2
Номер леев: MFCD00002398
Внешний вид: белые или желтоватые хлопья.
Химическая формула: C7H6O2.
Молярная масса: 122,123 g/mol
Внешний вид: Бесцветное кристаллическое вещество.

Запах: Слабый, приятный запах
Плотность: 1,2659 г/см3 (15 °C)
1,0749 г/см3 (130 °С)
Температура плавления: 122 ° C (252 ° F; 395 К).
Точка кипения: 250 ° C (482 ° F; 523 К)
Растворимость в воде: 1,7 г/л (0 °C).
2,7 г/л (18 °С)
3,44 г/л (25 °С)
5,51 г/л (40 °С)
21,45 г/л (75 °С)
56,31 г/л (100 °С)

Растворимость: растворим в ацетоне, бензоле, CCl4, CHCl3, спирте,
этиловый эфир, гексан, фенилы, жидкий аммиак, ацетаты
Растворимость в метаноле: 30 г/100 г (-18 °С).
32,1 г/100 г (-13 °С)
71,5 г/100 г (23 °С)
Растворимость в этаноле: 25,4 г/100 г (-18 °С).
47,1 г/100 г (15 °С)
52,4 г/100 г (19,2 °С)
55,9 г/100 г (23 °С)

Растворимость в ацетоне: 54,2 г/100 г (20 °C).
Растворимость в оливковом масле: 4,22 г/100 г (25 °C).
Растворимость в 1,4-диоксане: 55,3 г/100 г (25 °C).
журнал Р: 1,87
Давление пара: 0,16 Па (25 °C)
0,19 кПа (100 °С)
22,6 кПа (200 °С)
Кислотность: (pKa)
4,202 (Н2О)
11.02 (ДМСО)

Магнитная восприимчивость (χ): −70,28•10–6 см3/моль
Показатель преломления (nD): 1,5397 (20 °C)
1,504 (132 °С)
Вязкость: 1,26 мПа (130 °C)
Состав:
Кристаллическая структура: моноклинная.
Молекулярная форма: Плоская
Дипольный момент: 1,72 Д в диоксане.
Термохимия:
Теплоемкость (С): 146,7 Дж/моль•К

Стандартная молярная энтропия (S ⦵ 298): 167,6 Дж/моль•К.
Стандартная энтальпия образования (ΔfH ⦵ 298): -385,2 кДж/моль
Стандартная энтальпия сгорания (ΔcH ⦵ 298): −3228 кДж/моль
Физическое состояние: кристаллическое
Белый цвет
Запах: Нет данных
Точка плавления/точка замерзания:
Точка плавления/диапазон: 121–125 °C – лит.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: 249 °С – лит.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.

Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Температура вспышки: данные отсутствуют.
Температура самовоспламенения: Нет данных.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: 2,8 при 25 °C
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Растворимость в воде: данные отсутствуют.

Коэффициент распределения: н-октанол/вода:
log Pow: 1,88 - Биоаккумуляции не ожидается.
Давление пара: данные отсутствуют.
Плотность: 1,26 г/см3 при 15 °C
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.

Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности:
Поверхностное натяжение: 67,5 мН/м при 1 г/л при 20 °C.
Относительная плотность пара: 4,22 - (Воздух = 1,0)
Потери при сушке: ≤0,5% после трехчасовой сушки над серной кислотой.
Диапазон плавления: 121,5-123,5°С.
PH: Около 4 (раствор в воде)

Внешний вид раствора: Осветленный, бесцветный.
Срок годности: 2 года.
Растворимость в воде: 12,2 мг/мл.
логП: 1,29
логП: 1,63
журналS: -1,1
pKa (самая сильная кислота): 4,08
Физиологический заряд: -1
Количество акцепторов водорода: 2
Количество доноров водорода: 0
Площадь полярной поверхности: 40,13 Ų
Количество вращающихся облигаций: 1

Рефракция: 44,15 м³•моль⁻¹
Поляризуемость: 11,53 ų
Количество колец: 1
Биодоступность: 1
Правило пяти: Да
Фильтр Гхоша: Нет
Правило Вебера: нет
Правило, подобное MDDR: Нет
Формула бензойной кислоты: C7H6O2 или C6H5COOH.
Молекулярный вес/ Молярная масса: 122,12 г/моль
Плотность: 1,27 г/см³ при 15°C.
Точка кипения: 523 К.
Температура плавления: 395 К.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (БЕНЗОАТ НАТРИЯ):
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
Вызовите врача.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Немедленно вызвать офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (БЕНЗОАТ НАТРИЯ):
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Возьмите в сухом виде.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (БЕНЗОАТ НАТРИЯ):
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (БЕНЗОАТ НАТРИЯ):
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Плотно прилегающие защитные очки
*Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Тип фильтра P2.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (БЕНЗОАТ НАТРИЯ):
-Меры безопасного обращения:
*Советы по безопасному обращению:
Работа под капотом.
*Гигиенические меры:
Немедленно смените загрязненную одежду.
Применяйте профилактическую защиту кожи.
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.
Хранить в хорошо проветриваемом месте.
Храните взаперти или в месте, доступном только квалифицированным или уполномоченным лицам.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (БЕНЗОАТ НАТРИЯ):
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Условия, чтобы избежать:
Нет доступной информации
-Несовместимые материалы:
Данные недоступны

Бензойная кислота (E210) /bɛnˈzoʊ.ɪk/ представляет собой белое (или бесцветное) твердое органическое соединение с формулой C6H5COOH, структура которого состоит из бензольного кольца (C6H6) с карбоксильным (-C(=O)OH) заместителем.
Бензоильную группу часто обозначают сокращенно «Bz» (не путать с «Bn», которое используется для обозначения бензила), поэтому бензойную кислоту (E210) также обозначают как BzOH, поскольку бензоильная группа имеет формулу –C6H5CO.


Номер CAS: 65-85-0
Номер ЕС: 200-618-2
Номер леев: MFCD00002398
Номер Е: E210
Линейная формула: C6H5COOH.
Химическая формула: C7H6O2.



Бензолкарбоновая кислота, Карбоксибензол, Бензойная кислота, Бензолкарбоновая кислота, Карбоксибензол, E210, Драциловая кислота, Фенилметановая кислота, Фенилкарбоновая кислота, Бензоиловый спирт, Бензойная кислота, Карбоксилбензол, Водородфеновая кислота, Феновая кислота, Бензолкарбоновая кислота, драциловая кислота, Фенилкарбоновая кислота, Карбоксибензол, E210 , Драциловая кислота, Фенилметановая кислота, BzOH,



Бензойная кислота (Е210) представляет собой органическое соединение ароматических кислот и простейшей ароматической кислоты с формулой C7H6O2.
Бензойная кислота (Е210) изначально производится из бензоиновой камеди, так называемой бензоиновой кислоты.
Температура плавления бензойной кислоты (E210) составляет 122,13 ºC, точка кипения — 249,2 ºC, а относительная плотность (15/4 ºC) — 1,2659.


Бензойная кислота (Е210) выглядит как белые игольчатые или чешуйчатые кристаллы.
Бензойная кислота (Е210) сублимируется при температуре выше 100 ºC.
Бензойная кислота (Е210) мало растворима в холодной воде, гексане, горячей воде, этаноле, эфире, хлороформе, бензоле, сероуглероде, скипидаре и т. д.


Бензойная кислота (Е210) широко существует в природе в форме свободных кислот, сложных эфиров или их производных.
Бензойная кислота (Е210) в основном используется при приготовлении консервантов на основе бензоата натрия, а также в синтезе лекарств, красителей, а также в производстве пластификаторов, протрав, фунгицидов и специй.


Бензойную кислоту (Е210) можно получить прямым окислением толуола в присутствии диоксида марганца или декарбоксилированием фталевого ангидрида водяным паром.
Бензойная кислота (Е210) в природе встречается во многих растениях и служит промежуточным продуктом в биосинтезе многих вторичных метаболитов.
Соли и эфиры бензойной кислоты (E210) известны как бензоаты /ˈbɛnzoʊ.eɪt/.


Бензойная кислота (Е210) — пищевая добавка, одобренная Европейским Союзом (ЕС) и используемая в качестве противогрибкового и антибактериального природного консерванта (в кислой среде) в пищевых продуктах.
Бензойная кислота (Е210) представляет собой белые чешуйки, иголки или кристаллы с запахом бензоина.


Порошок бензойной кислоты (Е210) растворим в спирте, эфире, хлороформе, бензоле и сероуглероде и слабо растворим в воде.
E210 также известен под общим названием бензойная кислота (E210), но его также можно называть карбоксибензолом или драциклической кислотой.
Бензойная кислота (Е210) производится гидролизом бензонитрила и бензамида и может быть очищена перекристаллизацией из воды из-за ее высокой растворимости.


Бензойная кислота (Е210) также содержится в съедобных фруктах и овощах.
Бензоильную группу часто обозначают сокращенно «Bz» (не путать с «Bn», которое используется для обозначения бензила), поэтому бензойную кислоту (E210) также обозначают как BzOH, поскольку бензоильная группа имеет формулу –C6H5CO.


Бензойная кислота (Е210) – простейшая ароматическая карбоновая кислота.
Название происходит от бензоиновой камеди, которая долгое время была его единственным источником.
Бензойная кислота (E210) /bɛnˈzoʊ.ɪk/ представляет собой белое (или бесцветное) твердое органическое соединение с формулой C6H5COOH, структура которого состоит из бензольного кольца (C6H6) с карбоксильным (-C(=O)OH) заместителем.


Бензойная кислота (Е210), бензоаты и эфиры бензойной кислоты обычно содержатся в большинстве фруктов, особенно ягодах.
Клюква — очень богатый источник бензойной кислоты (Е210).
Помимо фруктов, бензоаты в природе содержатся в грибах, корице, гвоздике и некоторых молочных продуктах (в результате бактериальной ферментации).


Для коммерческих целей бензойную кислоту (Е210) получают химическим путем из толуола.
Бензойная кислота (Е210) – простейшая ароматическая карбоновая кислота.
Бензойная кислота (Е210) представляет собой органическое соединение, получаемое путем химического синтеза и доступное в виде белого кристаллического порошка.


Бензойная кислота (Е210) и ее соли (такие как бензоат калия и бензоат натрия) широко используются в качестве консервантов для кислых продуктов питания и напитков.
Бензойная кислота (E210) широко признана в качестве безопасной пищевой добавки во многих странах под номером E E210.
Будучи профессиональным поставщиком и производителем пищевых добавок, Foodchem International Corporation уже более 10 лет поставляет качественную бензойную кислоту (Е210) клиентам по всему миру.


Что касается биосинтеза бензойной кислоты (E210), бензоат вырабатывается в ��астениях из коричной кислоты.
Путь был идентифицирован от фенола через 4-гидроксибензоат.
Бензойная кислота (Е210) также известна как цветки бензоина, фенликарбоновая кислота, карбоксибензол.


Бензойную кислоту (Е210) получают из бензоина, смолы, выделяемой деревьями, произрастающими в Азии.
Бензойная кислота (Е210) относится к важным кислотным консервантам пищевых продуктов.
В кислой среде грибки, дрожжи и бактерии подавляют активность, но меньше влияют на выработку кислоты бактериями.


Бактериостаз оптимального значения pH 2,5 ~ 2,5 ниже pH 4,5 ~ 5,0.
В пищевой промышленности в пластиковых бочках из-под концентрированных фруктовых и овощных соков максимальное количество не более 2,0 г/кг; в варенье (не включая банки), сокосодержащих напитках (вкус), соевом соусе, уксусе, наибольшее применение - 1,0 г. /кг; Наибольший расход в киселях, вине, плодовом вине - 0,8 г/кг; При малосоленых соленьях, вареньях, цукатах - максимальное количество 0,5 г/кг; Наибольший расход в газированных напитках - 0,2 г/кг.


Бензойная кислота (Е210) мало растворима в воде, доступна при использовании небольшого количества этанола для ее растворения.
Бензойная кислота (E210), C7H6O2 или C6H5COOH-, представляет собой бесцветное кристаллическое твердое вещество и простую ароматическую карбоновую кислоту.
Название происходит от бензоиновой камеди, которая долгое время была ее единственным известным источником.


Бензойная кислота (Е210) в природе встречается во многих растениях и служит промежуточным продуктом в биосинтезе многих вторичных метаболитов.
Соли бензойной кислоты (Е210) используются в качестве пищевых консервантов, а бензойная кислота (Е210) является важным предшественником для промышленного синтеза многих других органических веществ.


Соли и эфиры бензойной кислоты (Е210) известны как бензоаты.
Бензойная кислота (E210), C7H6O2 (или C6H5COOH), представляет собой бесцветное кристаллическое твердое вещество и простейшую ароматическую карбоновую кислоту.
Название произошло от бензойной камеди, которая долгое время была единственным источником бензойной кислоты (Е210).


Эта слабая кислота, бензойная кислота (Е210), и ее соли используются в качестве пищевого консерванта.
Бензойная кислота (Е210) является важным предшественником для синтеза многих других органических веществ.
Алкилзамещенные производные бензола дают бензойную кислоту (Е210) со стехиометрическими окислителями перманганат калия, триоксид хрома, азотную кислоту.


Бензойная кислота (Е210) — ароматическая монокарбоновая кислота.
Бензойная кислота (Е210) встречается в виде бесцветных листочков или иголок. Бензойная кислота (E210) реагирует с гидрирующими реагентами с образованием гексагидробензойной кислоты.


При разложении (при нагревании) в присутствии извести или щелочи бензойная кислота (Е210) дает бензол и диоксид углерода.
Бензойную кислоту (E210) можно синтезировать путем катализируемого кобальтом или марганцем атмосферного окисления толуола.
Бензойную кислоту (Е210) можно очистить перекристаллизацией из воды из-за ее высокой растворимости в горячей воде и плохой растворимости в холодной воде.


Отсутствие органических растворителей при перекристаллизации делает этот эксперимент особенно безопасным.
Бензойная кислота (Е210) — белое твердое вещество, широко используемый консервант.
Хотя этот консервант предотвращает или замедляет потери питательных веществ из-за микробиологических, ферментативных или химических изменений пищевых продуктов в течение срока их хранения, существует подозрение, что небольшие количества бензола могут образовываться из бензойной кислоты (Е210) в безалкогольных напитках в присутствии аскорбиновой кислоты.


Бензойная кислота (Е210) и аскорбиновая кислота являются пищевыми добавками, которые должны быть указаны на продуктах питания.
Бензойная кислота (Е210) или Е 210 — это консервант, который также содержится в природе, например, в клюкве.
В безалкогольные ароматизированные напитки можно добавлять не более 150 мг/л бензойной кислоты (Е210).


Бензойная кислота (E210), /bɛnˈzoʊ.ɪk/, C7H6O2 (или C6H5COOH), представляет собой бесцветное кристаллическое твердое вещество и простую ароматическую карбоновую кислоту.
Название бензойной кислоты (Е210) происходит от бензоиновой камеди, которая долгое время была ее единственным известным источником.
Бензойная кислота (Е210) в природе встречается во многих растениях и служит промежуточным продуктом в биосинтезе многих вторичных метаболитов.


Соли бензойной кислоты (Е210) используются в качестве пищевых консервантов, а бензойная кислота является важным предшественником для промышленного синтеза многих других органических веществ.
Соли и эфиры бензойной кислоты (E210) известны как бензоаты /ˈbɛnzoʊ.eɪt/.


Бензойная кислота (Е210) встречается в природе, как и ее эфиры, во многих видах растений и животных.
Заметные количества обнаружены в большинстве ягод (около 0,05%).
Спелые плоды некоторых видов Vaccinium (например, клюквы, V. vitis macrocarpon; черники, V. myrtillus) содержат до 0,03–0,13% свободной бензойной кислоты (Е210).


Бензойная кислота (Е210) также образуется в яблоках после заражения грибком Nectria Galligena.
Среди животных бензойная кислота (Е210) была идентифицирована преимущественно у всеядных или фитофагов, например, во внутренностях и мышцах каменной куропатки (Lagopus muta), а также в секретах желез самцов овцебыка (Ovibos moschatus) или азиатских слонов-быков ( Элефас Максимус).


Камедь бензойная содержит до 20% бензойной кислоты (Е210) и 40% эфиров бензойной кислоты.
Cryptanaerobacterphenolicus — это вид бактерий, который производит бензоат из фенола через 4-гидроксибензоат.
Бензойная кислота (Е210) присутствует в составе гиппуровой кислоты (N-бензоилглицин) в моче млекопитающих, особенно травоядных (греч. hippos = лошадь; Ouron = моча).


Люди производят около 0,44 г/л гиппуровой кислоты в моче, и если человек подвергается воздействию толуола или бензойной кислоты, уровень гиппуровой кислоты может подняться выше этого уровня.
Многие косметические компании используют бензойную кислоту (Е210) в качестве ингредиента во многих продуктах, таких как кремы и помады.
Согласно обзору «Журнала профилактической медицины и гигиены», опубликованному в марте 2019 года, вы также можете найти бензойную кислоту (E210) или бензоат натрия в зубной пасте, геле для душа, шампуне, увлажняющих и солнцезащитных кремах.


Использование бензойной кислоты (E210) в этой отрасли отражает цель пищевой промышленности в качестве консерванта — в органических продуктах также разрешено использовать бензоат натрия.
Согласно обзору, опубликованному в марте 2019 года в «Журнале профилактической медицины и гигиены», бензоат натрия был отмечен как наиболее распространенный консервант в смываемых средствах.


Бензойная кислота (Е210) представляет собой бесцветное кристаллическое твердое вещество и простую ароматическую карбоновую кислоту.
Соли бензойной кислоты (Е210) используются в качестве пищевых консервантов, а бензойная кислота является важным предшественником для промышленного синтеза многих других органических веществ.
Соли и эфиры бензойной кислоты (Е210) известны как бензоаты.


Бензойная кислота (Е210) представляет собой белое твердое вещество, получаемое частичным окислением толуола кислородом.
Бензойная кислота (Е210) является простейшей ароматической карбоновой кислотой и служит промежуточным продуктом в биосинтезе многих вторичных метаболитов.
Соли и эфиры бензойной кислоты (Е210) известны как бензоаты.
Бензойная кислота (Е210) является важным предшественником для промышленного синтеза многих других органических веществ.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (E210):
Соли бензойной кислоты (Е210) используются в качестве пищевых консервантов.
Бензойная кислота (Е210) является важным предшественником для промышленного синтеза многих других органических веществ.
Бензойная кислота (Е210) использовалась как отхаркивающее, болеутоляющее и антисептическое средство в начале 20 века.


Нишевое и лабораторное использование: В учебных лабораториях бензойная кислота (E210) является распространенным стандартом для калибровки бомбового калориметра.
Бензойная кислота (Е210) — один из консервантов, который широко используется в пищевой промышленности для защиты продуктов питания от любых вредных химических изменений и помогает лучше регулировать рост микробов.


Бензойная кислота (Е210) в качестве пищевого консерванта является важным предшественником для синтеза многих других органических веществ.
Бензойная кислота (Е210) — пищевой консервант кислотного типа; в кислых условиях оказывает ингибирующее действие на плесень, дрожжи и бактерии, но слабо влияет на кислотообразующие бактерии.


Оптимальный pH для бактериостаза бензойной кислоты (Е210) составлял 2,5-4,0.
Бензойная кислота (Е210) используется в производстве пластификаторов, специй и пищевых консервантов, а та��же для улучшения характеристик покрытий из алкидных смол.


Бензойная кислота (Е210) также используется в качестве агента, сохраняющего вкус фруктовых сокосодержащих напитков.
Бензойная кислота (Е210) используется в шоколаде, лимоне, апельсинах, ягодах, орехах, консервах и других пищевых ароматизаторах.
Бензойная кислота (Е210) используется в производстве многочисленных промышленных добавок, таких как бензоатные пластификаторы.


Бензойная кислота (Е210) вместе с некоторыми ее солями используется в качестве консервантов пищевых продуктов и кормов.
Эфиры бензойной кислоты (E210) являются распространенными ароматизаторами.
В последние годы было также обнаружено, что бензойная кислота (Е210) эффективна против диареи поросят после отъема, если ее вводить в качестве кормовой добавки.


Бензойная кислота (Е210) в основном расходуется на производство фенола путем окислительного декарбоксилирования при 300–400 °С:
C6H5CO2H+12O2 ⟶ C6H5OH+CO2
Требуемую температуру можно снизить до 200 °C путем добавления каталитических количеств солей меди (II).


Фенол можно превратить в циклогексанол, который является исходным материалом для синтеза нейлона.
Типичная концентрация бензойной кислоты (Е210) в качестве консерванта в пищевых продуктах составляет от 0,05 до 0,1%.
Продукты, в которых может использоваться бензойная кислота (E210), и максимальные уровни ее применения контролируются местными законами о пищевых продуктах.


Бензойная кислота (Е210) входит в состав мази Уитфилда, которая используется для лечения грибковых заболеваний кожи, таких как стригущий лишай и микоз.
Бензойная кислота (Е210), основной компонент бензоиновой камеди, также является основным ингредиентом как настойки бензоина, так и бальзама Монаха.
Такие продукты имеют долгую историю использования в качестве местных антисептиков и ингаляционных противозастойных средств.


Бензойная кислота (E210) используется в качестве консерванта, косметики, кормов, фармацевтических, противомикробных, противогрибковых, антибактериальных средств, безалкогольных напитков, алкогольных напитков, порошков для напитков, мороженого, конфет, жевательной резинки, глазури, фруктовых соков, пудингов, соусов, выпечки, Колбаса, пищевые красители, молоко, вино, ароматизаторы, красители, зубная паста, покрытие, резина.


Бензойная кислота (Е210) является антисептическим, противогрибковым и жаропонижающим средством и может использоваться в качестве щелочного метрического стандарта.
Бензойная кислота (Е210) — один из консервантов, который широко используется в пищевой промышленности для защиты продуктов питания от любых вредных химических изменений и помогает лучше регулировать рост микробов.


Бензойную кислоту (Е210) добавляют в алкогольные напитки, хлебобулочные изделия, сыры, жевательную резинку, приправы, замороженные молочные продукты, приправы, мягкие сладости, ликеры и заменители сахара.
Бензойная кислота (Е210) используется в косметике как антисептик во многих лекарствах от кашля и противогрибковое средство в мазях.


Бензойная кислота (E210) используется в медицине, носителях красителей, пластификаторах, специях, пищевых консервантах и других производствах, а также используется для улучшения характеристик покрытий из алкидных смол.
Бензойная кислота (Е210) в основном используется в качестве противогрибкового и дезинфицирующего антисептика.


Бензойная кислота (Е210) используется в качестве химического реагента и консерванта.
Бензойная кислота (Е210) — ароматический комплекс, обычно используемый в качестве агента или консерванта.
Бензойная кислота (Е210) также используется в производстве пластификаторов, смоляных покрытий и капролактама.


Страховой агент также используется в качестве фруктового напитка. Может использоваться в качестве крема со сладким вкусом. Также может использоваться для ароматизаторов шоколада, лимона, апельсина, ягод, орехов, цукатов. Также широко используется в ароматизаторе сигарет.
Бензойная кислота (Е210) используется в качестве консерванта и противомикробного средства.


Бензойная кислота (Е210) является важным типом консервантов кормов.
В кислой среде бактериостатический оптимум PH 2,5-4,0 ниже PH 4,5-5,0.
Бензойная кислота (E210) используется в медицине, носителях красителей, пластификаторах, специях, пищевых консервантах и других производствах, а также используется для улучшения характеристик покрытий из алкидных смол.


Бензойная кислота (Е210) — органическое соединение, широко используемое в качестве консерванта в пищевой промышленности и производстве напитков.
В качестве консерванта бензойная кислота (Е210) может использоваться в самых разных отраслях промышленности, включая производство продуктов питания, напитков, фармацевтику, косметику, сельское хозяйство/корм для животных и многие другие отрасли.


Бензойная кислота (Е210) обладает стерилизующим и подавляющим рост бактерий действием, малотоксична и безвкусна, поэтому широко используется в качестве консерванта.
Бензойная кислота (Е210) используется в качестве консерванта в продуктах питания и напитках для предотвращения роста плесени, дрожжей и грибков.


Обычно соли предпочтительнее кислотной формы, поскольку они более растворимы в воде.
Оптимальный pH для антимикробной активности ниже pH 6,5, а сорбаты обычно используются в концентрациях от 0,025% до 0,10%.
Однако добавление сорбатов в пищу немного повысит pH пищи, поэтому для обеспечения безопасности может потребоваться корректировка pH.


Бензойная кислота (Е210) может использоваться в качестве стандарта в количественных и калориметрических исследованиях.
Бензойная кислота (Е210) может быть использована в качестве промежуточного продукта в синтезе: красок, пигментов, лаков, смачивателей, ароматических соединений, бензоилхлорида, бензотрихлорида. Была использована для исследования механизма сложной реакции присоединения гидроксильных радикалов с различными ароматическими соединениями.


По той же причине бензойная кислота (E210) также используется в косметике, чтобы обеспечить ей долговечность и защитить от бактерий, которые могут ее испортить.
Производители часто используют водорастворимую неактивную соль бензойной кислоты (Е210), называемую бензоатом натрия.
Бензойная кислота (Е210) используется в качестве пищевого консерванта и наиболее подходит для пищевых продуктов, фруктовых соков и безалкогольных напитков, которые естественным образом имеют кислый диапазон pH.


Использование бензойной кислоты (Е210) в качестве консерванта в пищевых продуктах, напитках, зубных пастах, средствах для полоскания рта, средствах для чистки зубов, косметике и фармацевтических препаратах регулируется.
Типичные уровни использования бензойной кислоты (E210) в качестве консерванта в пищевых продуктах составляют 0,05–0,1%.
Продукты, в которых может использоваться бензойная кислота (E210), и максимальные уровни ее применения контролируются местными законами о пищевых продуктах.


Бензойная кислота (Е210) в основном расходуется на производство фенола путем окислительного декарбоксилирования при 300–400 °С:
C6H5CO2H + 1/2 O2 → C6H5OH + CO2
Требуемую температуру можно снизить до 200 °C путем добавления каталитических количеств солей меди (II).


Фенол можно превратить в циклогексанол, который является исходным материалом для синтеза нейлона.
Высказывались опасения, что бензойная кислота (Е210) и ее соли могут вступать в реакцию с аскорбиновой кислотой (витамином С) в некоторых безалкогольных напитках, образуя небольшие количества бензола.


Основные области применения бензойной кислоты (E210): пищевые консерванты, чистящие средства, консерванты, клеи и герметики, фармацевтические препараты, смазочные материалы, корма для животных, косметические продукты, краски и покрытия.
Бензойная кислота (Е210) используется в качестве консерванта (натурального, слаборастворимого в воде).


Бензойная кислота (Е210) — это органическая кислота, которая в природе встречается в различных растениях, фруктах, ягодах и используется в качестве консерванта благодаря своим противогрибковым, антидрожжевым и антибактериальным свойствам в пищевых продуктах.


Бензойная кислота (E210) обычно используется в обработанных пищевых продуктах, таких как пиво, консервированные фрукты, энергетические напитки, кексы, кофе, безалкогольные напитки, джемы, заправки, спреды, блинчики с начинкой, кремы, кетчуп, фруктовые соки, соленья, десерты, соусы, маринованные продукты. скумбрия, маринованная сельдь, продукты из говядины и курицы, торты, мороженое, желе, оливки, колбасы, хумус, свиные консервы, рыбные консервы, вино, тако, сушеная рыба, жевательная резинка, лепешки, кукурузный хлеб, начинки, креветки, салат и другие.


-Прекурсор пластификаторов
Бензоатные пластификаторы, такие как эфиры гликоля, диэтиленгликоля и триэтиленгликоля, получают переэтерификацией метилбензоата со��тветствующим диолом.

Эти пластификаторы, которые используются аналогично пластификаторам, полученным из эфира терефталевой кислоты, представляют собой альтернативу фталатам.
Альтернативно эти виды возникают при обработке бензоилхлорида диолом.
Эти пластификаторы используются аналогично пластификаторам, полученным из эфира терефталевой кислоты.


-Прекурсор бензоата натрия и родственных консервантов:
Бензойная кислота (Е210) и ее соли используются в качестве пищевых консервантов и имеют номера E: E210, E211, E212 и E213.
Бензойная кислота (Е210) подавляет рост плесени, дрожжей[23] и некоторых бактерий.

Бензойная кислота (Е210) либо добавляется напрямую, либо создается в результате реакции с ее натриевой, калиевой или кальциевой солью.
Механизм начинается с абсорбции бензойной кислоты (Е210) в клетку.
Если внутриклеточный pH изменяется до 5 или ниже, анаэробная ферментация глюкозы посредством фосфофруктокиназы снижается на 95%.

Таким образом, эффективность бензойной кислоты (Е210) и бензоата зависит от pH пищи.
Бензойная кислота (Е210), бензоаты и их производные используются в качестве консервантов для кислых пищевых продуктов и напитков, таких как соки цитрусовых (лимонная кислота), газированные напитки (диоксид углерода), безалкогольные напитки (фосфорная кислота), соленья (уксус) и другие подкисленные напитки. продукты питания.

Кислые продукты и напитки, такие как фруктовые соки (лимонная кислота), газированные напитки (диоксид углерода), безалкогольные напитки (фосфорная кислота), соленья (уксус) или другие подкисленные продукты, консервируются бензойной кислотой (Е210) и бензоатами.


-Использование бензойной кислоты в качестве кормовой добавки:
Свиноводы по всему миру на протяжении десятилетий полагаются на оксид цинка для борьбы с диареей после отъема (ДИ) поросят.
Однако в последние годы использование оксида цинка было ограничено из-за его серьезных последствий для окружающей среды.

В связи с предстоящим запретом оксида цинка в ЕС и растущими ограничениями на его использование во всем мире производители кормовых добавок обратились к бензойной кислоте (Е210) в качестве альтернативы, которая либо вводится напрямую, либо наносится с медленно высвобождающимися покрытиями, эффективна в профилактика и смягчение последствий инвалидности.

Бензойная кислота (Е210) не наносит вреда окружающей среде благодаря своей органической природе.
Бензойная кислота (Е210) также может ускорить процесс откорма поросят.


-Использовать в качестве пищевого консерванта и предшественника других консервантов на основе бензойной соли:
Бензойная кислота (Е210) — мощный антисептик, широко используемый в пищевых продуктах и кормах для животных.
Однако из-за плохой растворимости бензойной кислоты (Е210) часто предпочтительнее использовать вместо нее ее соли.
Натриевая соль, кальциевая соль и калиевая соль бензойной кислоты (E210) являются одними из наиболее распространенных пищевых консервантов в современной пищевой промышленности.


-Использовать в качестве предшественника пластификатора:
Бензойная кислота (Е210) является ингредиентом, необходимым для производства бензоатных и дибензоатных пластификаторов.
Эти пластификаторы в основном используются в напольных покрытиях, пленках, клеях и герметиках.
Типичные бензоатные пластификаторы включают изодецилбензоат (IDB) и изононилбензоат (INB).

Обычные дибензоатные пластификаторы включают дипропиленгликольдибензоат и неопентилгликольдибензоат.
Хотя фталатные пластификаторы были наиболее часто используемыми пластификаторами в последние десятилетия, в последние годы наблюдается рост популярности нефталатных пластификаторов, таких как бензоаты, поскольку регулирующие органы по всему миру осознали потенциальную опасность фталатов для здоровья человека.


-Пищевой уровень бензойной кислоты (E210):
Бензойная кислота (Е210) широко используется в качестве консерванта в пищевой промышленности и производстве напитков.
Бензойная кислота Foodchem (E210) доступна в виде белого кристаллического порошка (содержание >99,5%).


-Промышленный класс:
Бензойная кислота (Е210) широко используется в промышленности.
Бензойная кислота промышленного класса Foodchem (E210) доступна в виде .


-Производственное использование бензойной кислоты (E210):
Бензойная кислота (Е210) часто используется в промышленности, где реакция ее карбоновой кислоты используется для производства фенола.
Это слабокислое твердое вещество, бензойная кислота (Е210), используется в качестве дезинфицирующего средства и поэтому широко используется в средствах для полоскания рта и бытовых чистящих средствах.
Бензойная кислота (Е210) также используется в производстве пластмасс.


-Консервант в пищевой промышленности:
Бензойная кислота (Е210), также известная как Е210, широко используется при производстве и консервировании пищевых продуктов благодаря своей противомикробной активности.
Испытания показали ее способность подавлять рост плесени, дрожжей и некоторых других бактерий, а бензойная кислота (Е210) чаще всего используется в газированных напитках, глазури, джемах, готовых салатах, соевом соусе и начинках для выпечки.



ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ СИЛА ПОРОШКА БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (Е210):
Бензойная кислота (Е210) используется для лечения воспалений и раздражений кожи, таких как небольшие ожоги, укусы насекомых, экзема и грибковые инфекции.
Его цель — предотвратить инфекции, а бензойную кислоту (Е210) часто сочетают с салициловой кислотой, которая помогает коже избавиться от мертвых клеток.
В начале 20 века бензойная кислота (Е210) использовалась как болеутоляющее, антисептическое и отхаркивающее средство.
Бензойная кислота (Е210) и сегодня может использоваться в некоторых продуктах, решающих эти проблемы.



БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА (Е210) В ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТАХ:
Многие продукты содержат бензойную кислоту (Е210), но ее количество варьируется.
Обычно продукты, содержащие бензойную кислоту (Е210) природного происхождения, содержат очень небольшое количество.
В клубнике его содержится до 29 миллиграммов на килограмм. Согласно приведенному выше обзору, молочные продукты, как правило, содержат немного более высокий уровень бензойной кислоты (E210), чем растительные продукты: в некоторых сырах сообщается до 28 миллиграммов на килограмм.

Природная бензойная кислота (Е210) в молоке составляет от 2 до 5 миллиграммов на килограмм.
Для сравнения: если вы не едите 2 фунта сыра в день, ваше потребление естественной бензойной кислоты (E210) будет довольно низким.
Трудно точно определить, сколько бензойной кислоты (Е210) или бензоата натрия было добавлено в пищу.

FDA устанавливает максимальные количества для отдельных продуктов питания, но эти количества не указаны на упаковке.
Если он добавлен в продукт, в списке ингредиентов вы увидите бензойную кислоту (E210) или бензоат натрия.
Одним из наиболее распространенных продуктов питания с добавлением бензойной кислоты (Е210) или бензоата натрия являются безалкогольные напитки.
Другие включают консервированные и сухофрукты, хлебобулочные изделия и другие обработанные пищевые продукты.



ЛАБОРАТОРНЫЕ ПРЕПАРАТЫ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (Е210):
Бензойная кислота (Е210) дешева и легкодоступна, поэтому лабораторный синтез бензойной кислоты практикуется в основном из-за ее педагогической ценности.
Бензойная кислота (E210) является распространенным препаратом студентов, и удобным свойством этого соединения является то, что его точка плавления равна его молекулярной массе (122).

Для всех синтезов бензойную кислоту (Е210) можно очистить перекристаллизацией из воды из-за ее высокой растворимости в горячей воде и плохой растворимости в холодной воде.
Отсутствие органических растворителей при перекристаллизации делает этот эксперимент особенно безопасным.

* Путем гидролиза:
Как и любой другой нитрил или амид, бензонитрил и бензамид могут быть гидролизованы до бензойной кислоты (Е210) или сопряженного с ней основания в кислой или основной среде.
Из бензальдегида
Диспропорционирование бензальдегида, вызванное основанием, реакция Канниццаро, дает равные количества бензоата и бензилового спирта; последний можно удалить перегонкой.

*Из бромбензола:
Бромбензол в диэтиловом эфире перемешивают с магниевой стружкой с получением фенилмагнийбромида (C6H5MgBr).
Этот реактив Гриньяра медленно добавляют к сухому льду (твердой двуокиси углерода) с получением бензоата.
Разбавленная кислота добавляется с образованием бензойной кислоты (Е210).

*Из бензилового спирта:
Бензиловый спирт кипятят с перманганатом калия или другими окислителями в воде.
Смесь фильтруют в горячем виде для удаления оксида марганца, а затем охлаждают, получая бензойную кислоту (Е210).



ПРОИЗВОДСТВО БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (Е210):
Промышленные препараты
Бензойная кислота (Е210) производится в промышленных масштабах путем ��астичного окисления толуола кислородом.
Процесс катализируется нафтенатами кобальта или марганца.
В этом процессе используются обильные материалы, и он протекает с высоким выходом.



ПРОМЫШЛЕННОСТИ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (Е210):
*Фармацевтика
*Полимеры
*Уборка
*КОРПУС И КОНСТРУКЦИЯ
*Красота и уход за собой
*Продовольствие и питание
*Питание животных
*Смазочные материалы
*Химическая обработка
*Резина



ПИЩЕВОЙ КОНСЕРВАНТ БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА (Е210):
Бензойная кислота (Е210) и ее соли используются в качестве пищевого консерванта и имеют номера E210, E211, E212 и E213.
Бензойная кислота (Е210) подавляет рост плесени, дрожжей и некоторых бактерий.
Бензойная кислота (Е210) либо добавляется напрямую, либо создается в результате реакции с ее натриевой, калиевой или кальциевой солью.

Механизм начинается с всасывания бензойной кислоты (Е210) в клетку.
Если внутриклеточный pH изменяется до 5 или ниже, анаэробная ферментация глюкозы посредством фосфофруктокиназы снижается на 95%.
Таким образом, эффективность бензойной кислоты (Е210) и бензоата зависит от pH пищи.

Кислые продукты и напитки, такие как фруктовые соки (лимонная кислота), газированные напитки (диоксид углерода), безалкогольные напитки (фосфорная кислота), соленья (уксус) или другие подкисленные продукты, консервируются бензойной кислотой (Е210) и бензоатами.
Типичные уровни использования бензойной кислоты (Е210) в качестве консерванта в пищевых продуктах составляют от 0,05 до 0,1%.

Продукты питания, в которых может использоваться бензойная кислота (Е210), и максимальные уровни ее применения установлены международным пищевым законодательством.
Высказывались опасения, что бензойная кислота (Е210) и ее соли могут вступать в реакцию с аскорбиновой кислотой (витамином С) в некоторых безалкогольных напитках, образуя небольшие количества бензола.



РЕАКЦИИ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (Е210):
Реакции бензойной кислоты (E210) могут происходить либо по ароматическому кольцу, либо по карбоксильной группе.
Ароматическое кольцо
Реакции ароматического кольца бензойной кислоты (E210)
Реакция электрофильного ароматического замещения будет происходить преимущественно в 3-положении за счет электроноакцепторной карбоксильной группы; т.е. бензойная кислота (E210) является мета-направляющим.



СВОЙСТВА БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (Е210):
Бензойная кислота (Е210) представляет собой белые кристаллические хлопья, иголки, порошок или гранулы с запахом бензоина или бензальдегида.
Бензойная кислота (Е210) мало растворима в воде и легко растворима в эфире, этаноле, дихлорметане, диэтиловом эфире и других органических растворителях.
Бензойная кислота (Е210) является слабой кислотой и имеет кислый вкус, который влияет на вкус и pH пищи.



ФУНКЦИЯ И ХАРАКТЕРИСТИКИ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (Е210):
*Бензойная кислота (Е210) и бензоаты используются в качестве консервантов против дрожжей и грибков в кислых продуктах.
*Бензойная кислота (Е210) не очень эффективна против бактерий и неэффективна в продуктах с pH выше 5 (слегка кислых или нейтральных).
*Высокие концентрации приводят к кислому привкусу, что ограничивает применение. *Бензоаты часто являются предпочтительными из-за лучшей растворимости.



ПРЕИМУЩЕСТВА БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (Е210):
*Непрерывное производство и низкая цветность.
*Крупнейший в Китае производитель бензойной кислоты (E210) и бензоата натрия.
*Один из старейших производителей бензойной кислоты (Е210) в Китае и один из разработчиков государственного стандарта на пищевой консервант бензойную кислоту и бензоат натрия.



НЕКОТОРЫЕ ПРИРОДНЫЕ ИСТОЧНИКИ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (E210) ВКЛЮЧАЮТ:
*Фрукты: Абрикосы, чернослив, ягоды, клюква, персики, киви, бананы, арбуз, ананас, апельсины.
*Специи: Корица, гвоздика, душистый перец, кайенский перец, семена горчицы, тимьян, куркума, кориандр.
*Овощи: Грибы (грибы), горох, огурцы, редис, капуста, картофель, лук, чеснок, шпинат.
*Орехи: Кешью, миндаль, фисташки.
*Молочные продукты: Йогурт, сыр, молоко.
Согласно обширному обзору, опубликованному в мае 2017 года в журнале «Критические обзоры в области пищевой науки и питания», большинство фруктов, овощей и орехов не содержат более 2 миллиграммов бензойной кислоты (E210) на килограмм.



ПРОИЗВОДСТВО БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (Е210):
Промышленные препараты:
Бензойная кислота (Е210) производится в промышленных масштабах путем частичного окисления толуола кислородом.
Процесс катализируется нафтенатами кобальта или марганца.

В этом процессе используется дешевое сырье, он протекает с высоким выходом и считается экологически чистым.
Мощность производства бензойной кислоты (E210) в США оценивается в 126 000 тонн в год (139 000 тонн), большая часть которых потребляется внутри страны для приготовления других промышленных химикатов.



ИСТОРИЧЕСКИЙ ПРЕПАРАТ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (Е210):
Первый промышленный процесс включал реакцию бензотрихлорида (трихлорметилбензола) с гидроксидом кальция в воде с использованием железа или солей железа в качестве катализатора.
Полученный бензоат кальция преобразуют в бензойную кислоту (Е210) с помощью соляной кислоты.
Продукт содержит значительное количество производных хлорированной бензойной кислоты (Е210).
По этой причине бензойная кислота (Е210) для потребления человеком была получена путем сухой перегонки бензойной камеди.
Пищевая бензойная кислота (Е210) теперь производится синтетическим путем.



КАК ПРОИЗВОДИТСЯ БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА (Е210)?
Существует два типа бензойной кислоты (E210): один представляет собой натуральную форму, извлеченную из растений, и может использоваться в качестве ароматизатора с номером FEMA № 2131.
Другой, наиболее часто используемый, получается в результате синтеза толуола, и здесь мы хотели бы представить краткий процесс его производства.
Другие методы

Пищевая бензойная кислота (E210) также может быть изготовлена следующими двумя методами, упомянутыми FDA:
расплавленный фталевый ангидрид с катализатором на основе оксида цинка
гидролиз бензотрихлорида
Кстати, бензойную кислоту (Е210) тоже можно получить из бензоата натрия с помощью HCL.



ПРИМЕРЫ ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТОВ И НАПИТКОВ, КОТОРЫЕ ИНОГДА СОДЕРЖАТ БЕНЗОЙНУЮ КИСЛОТУ (Е210):
*маринованная селедка
*маринованная скумбрия
*пиво
*кофе
*безалкогольные напитки
*десертные соусы
*салатный крем
*заправки для салатов
*варенье
*мякоть
*пюре



ИСТОРИЯ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (Е210):
Бензойная кислота (Е210) была открыта в 16 веке.
Сухая перегонка бензойной камеди была впервые описана Нострадамусом (1556 г.), а затем Алексиусом Педемонтаном (1560 г.) и Блезом де Виженером (1596 г.).

Юстус фон Либих и Фридрих Вёлер определили структуру бензойной кислоты (Е210) в 1832 году.
Они также исследовали, как гиппуровая кислота связана с бензойной кислотой (E210).
В 1875 году Сальковский обнаружил противогрибковые свойства бензойной кислоты (Е210), которую долгое время использовали для консервирования бензоатсодержащих фруктов.



ЧТО ТАКОЕ БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА (Е210) И ЧЕМ БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА (Е210) ОТЛИЧАЕТСЯ ОТ БЕНЗОАТА НАТРИЯ?
Бензойную кислоту (Е210), если она не содержится в продуктах питания, можно добавить, чтобы регулировать pH упакованного продукта.
По сути, бензойная кислота (E210) снижает pH, делая его более кислым, чтобы дрожжи и бактерии не могли расти и портить вашу пищу.
Согласно более старому отчету журнала «Modern Biopolymer Science», опубликованному в сентябре 2009 года, бензойная кислота (E210) уже около 100 лет широко используется для обеспечения безопасности и сохранения пищевых продуктов.

Вы можете увидеть бензойную кислоту (E210) отдельно, но вы также можете увидеть название «бензоат натрия», которое представляет собой просто натриевую соль бензойной кислоты с немного другой химической структурой.
Бензойная кислота (Е210) не встречается в природе, но это не значит, что она вредна.

Объединенный экспертный комитет Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) по пищевым добавкам впервые установил допустимый уровень суточного потребления (ADI) бензойной кислоты (E210) и бензоата натрия в 1962 году.
Они пришли к выводу, что безопасно принимать бензойную кислоту (Е210) в количестве от 0 до 5 миллиграммов на килограмм (2,2 фунта) массы тела.
А затем в 2021 году ВОЗ увеличила допустимую дозу бензойной кислоты (E210) до уровня от нуля до 20 миллиграммов на килограмм (2,2 фунта) массы тела.



ФУНКЦИИ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (Е210)
1. Антимикробный консервант:
Активно убивает и подавляет рост нежелательных микроорганизмов, которые могут быть вредными.


2. Антиоксидант:
Бензойная кислота (Е210) уменьшает окисление, предотвращая образование свободных радикалов, которые могут быть вредны для здоровья.


3. Консервант:
Бензойная кислота (Е210) предотвращает и подавляет рост нежелательных микроорганизмов, которые могут быть вредными.
Бензойная кислота (Е210) в природе встречается во многих растениях.
��ензойная кислота (Е210) — фунгистатическое соединение, широко используемое в качестве пищевого консерванта (номер Е 210).

Соли бензойной кислоты (Е210) также используются в качестве пищевых консервантов, подавляющих рост плесени, дрожжей и некоторых бактерий.
Бензойная кислота (Е210) либо добавляется напрямую, либо создается в результате реакции с ее натриевой, калиевой или кальциевой солью.
Бензойная кислота (Е210) является важным предшественником для промышленного синтеза многих других органических веществ.

Кислые продукты и напитки, такие как фруктовые соки (лимонная кислота), газированные напитки (диоксид углерода), безалкогольные напитки (фосфорная кислота), соленья (уксус) или другие подкисленные продукты, консервируются бензойной кислотой (Е210) и бензоатами.
Бензойная кислота (Е210) одобрена для использования в качестве пищевой добавки и консерванта косметики в ЕС.
Бензойная кислота (E210) также признана в США безопасным пищевым веществом.



ПРЕПАРАТ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (Е210)
Бензойная кислота (E210) была впервые получена путем сухой перегонки бензоинового клея или щелочного гидролиза, также может быть получена путем гидролиза гиппуровой кислоты.
Промышленность: Бензойная кислота (Е210) в присутствии кобальта, марганец, катализатор окисления толуола воздухом. Вода или фталевый ангидрид, декарбоксилирование.

Перманганат калия метод а толуол + + вода + гидроксид калия, бензоат калия + диоксид марганца + вода (вода находится перед реакционной средой бензойной кислоты (Е210)) препараты и дозировка: толуол 1,5 г (1,7 мл, 1,7 моль), калий перманганат, 5 г (0,032 моль), гексадецилтриметиламмоний бромид, рабочий процесс: 0,1 г в круглодонной колбе емкостью 100 мл.
Устройства обратного потока.

В реакционный флакон соответственно добавляют 5 г перманганата калия, 0,1 г бромида гексадецилтриметиламмония, 1,7 мл толуола и 50 мл воды, перемешивают при нагревании до кипения (интенсивное перемешивание, бурное кипение), поддерживают плавное кипение раствора реагирующих веществ.
Когда образуется большое количество коричневого осадка, фиолетовый перманганат калия становится мелким или исчезает, слой толуола исчезает, основная реакция завершается.

Отфильтруйте осадок диоксида марганца, кислотное подкисление фильтрата, с густым осаждением солей Бензойная кислота (E210), сырой продукт отсасывающего фильтра.
Перекристаллизация грубого продукта воды.

Бензойную кислоту (Е210) применяют при сушке на кипящей водяной бане, взвешивании, измерении температуры ее плавления.
Метод 2 Бензойная кислота калия + концентрированная соляная кислота, Бензойная кислота (Е210).




ПРОИЗВОДСТВО БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (Е210)
*Промышленные препараты:
Бензойная кислота (Е210) производится в промышленных масштабах путем частичного окисления толуола кислородом.
Процесс катализируется нафтенатами кобальта или марганца.
В этом процессе используются обильные материалы, и он протекает с высоким выходом.


*окисление толуола:
Первый промышленный процесс включал реакцию бензотрихлорида (трихлорметилбензола) с гидроксидом кальция в воде с использованием железа или солей железа в качестве катализатора.
Полученный бензоат кальция преобразуют в бензойную кислоту (Е210) с помощью соляной кислоты.

Продукт содержит значительное количество производных хлорированной бензойной кислоты (Е210).
По этой причине бензойная кислота (Е210) для потребления человеком была получена путем сухой перегонки бензойной камеди.
Пищевая бензойная кислота (Е210) теперь производится синтетическим путем.


*Лабораторный синтез:
Бензойная кислота (Е210) дешева и легкодоступна, поэтому лабораторный синтез бензойной кислоты практикуется в основном из-за ее педагогической ценности.
Бензойная кислота (Е210) является распространенным препаратом для студентов.

Бензойную кислоту (Е210) можно очистить перекристаллизацией из воды из-за ее высокой растворимости в горячей воде и плохой растворимости в холодной воде.
Отсутствие органических растворителей при перекристаллизации делает этот эксперимент особенно безопасным.
Этот процесс обычно дает выход около 65%.


* Путем гидролиза:
Как и другие нитрилы и амиды, бензонитрил и бензамид могут гидролизоваться до бензойной кислоты (Е210) или сопряженного с ней основания в кислых или основных условиях.


*Из реактива Гриньяра:
Бромбензол можно превратить в бензойную кислоту (E210) путем «карбоксилирования» промежуточного фенилмагнийбромида.
Этот синтез предлагает студентам удобное упражнение для проведения реакции Гриньяра, важного класса реакций образования углерод-углеродных связей в органической химии.


*Окисление бензильных соединений:
Бензиловый спирт, бензилхлорид и практически все бензилпроизводные легко окисляются до бензойной кислоты (Е210).


*Из бензальдегида:
Диспропорционирование бензальдегида, вызванное основанием, реакция Канниццаро, дает равные количества бензоата и бензилового спирта; последний можно удалить перегонкой.


*Из бромбензола:
Бромбензол можно превратить в бензойную кислоту (E210) путем «карбоксилирования» промежуточного фенилмагнийбромида.
Этот синтез предлагает студентам удобное упражнение для проведения реакции Гриньяра, важного класса реакций образования углерод-углеродных связей в органической химии.


*Из бензилового спирта:
Бензиловый спирт кипятят с перманганатом калия или другими окислителями в воде.
Смесь фильтруют горячим способом для удаления диоксида марганца, а затем охлаждают, получая бензойную кислоту (Е210).


*Из бензилхлорида:
Бензойную кислоту (Е210) можно получить окислением бензилхлорида в присутствии щелочного KMnO4:
C6H5CH2Cl + 2 KOH + 2 [O] → C6H5COOH + KCl + H2O



ИСТОРИЯ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (Е210):
Бензойная кислота (Е210) была открыта в шестнадцатом веке.
Сухая перегонка бензойной камеди была впервые описана Нострадамусом (1556 г.), а затем Алексиусом Педемонтаном (1560 г.) и Блезом де Виженером (1596 г.).

Юстус фон Либих и Фридрих Вёлер определили состав бензойной кислоты (Е210).
Последние также исследовали связь гиппуровой кислоты с бензойной кислотой (Е210).

В 1875 году Сальковский обнаружил противогрибковые свойства бензойной кислоты (Е210), которую долгое время использовали при консервировании бензоатсодержащих плодов морошки.



ПОЛУЧЕНИЕ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (E210):
Бензойную кислоту (Е210) можно получить путем получения ее из природных источников.
Однако в коммерческих целях бензойную кислоту (Е210) обычно получают синтетическим путем жидкофазного окисления толуола (который является продуктом нефтехимической переработки).



ПРОИЗВОДСТВО БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (Е210):
Добавка производится путем жидкофазного окисления исходного ингредиента при одновременном воздействии кислорода и кобальтового катализатора.
Затем можно применить сублимацию, перекристаллизацию и нейтрализацию (а также другие процессы) для очистки бензойной кислоты (E210) от любых потенциальных побочных продуктов, которые могли возникнуть в процессе производства (эти побочные продукты обычно включают бензилбензоат). , бензальдегид, бензиловый спирт, муравьиная кислота, уксусная кислота).



ДОПУСТИМАЯ СУТОЧНАЯ ПОТРЕБЛЕНИЕ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (Е210):
Бензойную кислоту (Е210) не рекомендуется использовать в количествах, превышающих 5 миллиграммов на каждый килограмм веса тела в день.



ПРЕИМУЩЕСТВА БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (Е210):
Бензойная кислота (Е210) может помочь в борьбе с большой депрессией, паническими расстройствами и другими психическими проблемами.
Бензойная кислота (Е210) оказывает различные преимущества при нанесении непосредственно на кожу.



БИОЛОГИЯ И ВЛИЯНИЕ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (E210) НА ЗДОРОВЬЕ:
Бензойная кислота (Е210) встречается в природе, как и ее эфиры, во многих видах растений и животных.
Заметные количества содержатся в большинстве ягод (около 0,05%).
Спелые плоды некоторых видов Vaccinium (например, клюквы, V. vitis macrocarpon; черники, V. myrtillus) содержат до 0,03–0,13% свободной бензойной кислоты (Е210).

Бензойная кислота (Е210) также образуется в яблоках после заражения грибком Nectria Galligena.
Среди животных бензойная кислота (Е210) была идентифицирована преимущественно у всеядных или фитофагов, например, во внутренностях и мышцах каменной куропатки (Lagopus muta), а также в секретах желез самцов овцебыка (Ovibos moschatus) или азиатских слонов-быков ( Элефас Максим).
Камедь бензойная содержит до 20% бензойной кислоты (Е210) и 40% эфиров бензойной кислоты.



ХИМИЯ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (Е210):
Реакции бензойной кислоты (E210) могут происходить как по ароматическому кольцу, так и по карбоксильной группе:

*Ароматическое кольцо
Реакция электрофильного ароматического замещения будет происходить преимущественно в 3-положении электроноакцепторной карбоксильной группы.
Вторая реакция замещения (справа) протекает медленнее, поскольку первая нитрогруппа дезактивируе��ся.

И наоборот, если была введена активирующая группа (электронодонорная) (например, алкил), вторая реакция замещения протекала бы легче, чем первая, и дизамещенный продукт мог бы не накапливаться в значительной степени.


*Карбоксильная группа
Все реакции, упомянутые для карбоновых кислот, возможны и для бензойной кислоты (Е210).
Эфиры бензойной кислоты (Е210) являются продуктом кислотно-катализируемой реакции со спиртами.

Амиды бензойной кислоты (E210) легче получить при использовании производных активированной кислоты (таких как бензоилхлорид) или при помощи связывающих реагентов, используемых в синтезе пептидов, таких как DCC и DMAP.

Более активный бензойный ангидрид образуется путем дегидратации с использованием уксусного ангидрида или пятиокиси фосфора.
Высокореакционноспособные производные кислот, такие как галогенангидриды, легко получить путем смешивания с галогенирующими агентами, такими как хлориды фосфора или тионилхлорид.
Ортоэфиры можно получить реакцией спиртов в кислых безводных условиях с бензонитрилом.

Восстановление до бензальдегида и бензилового спирта возможно с использованием DIBAL-H, LiAlH4 или боргидрида натрия.
Катализируемое медью декарбоксилирование бензоата в бензол можно осуществить нагреванием в хинолине.
Кроме того, декоарбоксилирование Хунсдикера может быть достигнуто путем образования соли серебра и нагревания.



ФУНКЦИИ И ПРИМЕНЕНИЕ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (Е210):
В пищевой промышленности бензойная кислота (Е210) и бензоат натрия могут использоваться в качестве консервантов для соевого соуса, солений, яблочного сидра, фруктовых соков, кормов и т. д.
В лекарствах, косметике, зубной пасте, ароматном порошке, табачных листьях и т. д. в качестве консервантов также используются бензойная кислота (Е210) и бензоат натрия.



ИСТОРИЯ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (Е210):
Бензойная кислота (Е210) была открыта в шестнадцатом веке.
Сухая перегонка бензойной камеди была впервые описана Нострадамусом (1556 г.), а затем Алексиусом Педемонтаном (1560 г.) и Блезом де Виженером (1596 г.).

Пионерская работа в 1830 году, основанная на амигдалине, полученном из масла горького миндаля (плодов Prunus dulcis), Пьером Робике и Антуаном Бутроном-Шарларом, двумя французскими химиками, в 1830 году, произвела бензальдегид, но им не удалось найти правильную интерпретацию. структуры амигдалина, которая могла бы объяснить бензойную кислоту (E210), и, таким образом, пропустила идентификацию бензоильного радикала C7H5O.

Этот последний шаг был достигнут несколько месяцев спустя (1832 г.) Юстусом фон Либихом и Фридрихом Вёлером, которые определили состав бензойной кислоты (Е210).
Последние также исследовали связь гиппуровой кислоты с бензойной кислотой (Е210).
В 1875 году Сальковский обнаружил противогрибковые свойства бензойной кислоты (Е210), которую долгое время использовали для консервирования бензоатсодержащих плодов морошки.

Бензойная кислота (E210) также является одним из химических соединений, содержащихся в кастореуме.
Бензойную кислоту (Е210) получают из клещевых мешков североамериканского бобра.



ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (Е210):
Бензойная кислота (Е210) входит в состав мази Уитфилда, которая используется для лечения грибковых заболеваний кожи, таких как опоясывающий лишай, стригущий лишай и микоз.



ОЧИСТКА БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (Е210):
Бензойную кислоту (Е210) очищают перекристаллизацией сырого продукта.
Это включает в себя растворение материала и возможность рекристаллизации (или повторного затвердевания) бензойной кислоты (E210), оставляя любые примеси в растворе и позволяя выделить чистый материал из раствора.



СИНТЕЗ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (Е210):
Бензойная кислота (E210) используется для производства большого количества химических веществ, важными примерами которых являются:
Бензоилхлорид C6H5C(O)Cl получают обработкой бензойной кислоты тионилхлоридом, фосгеном или одним из хлоридов фосфора.

C6H5C(O)Cl является важным исходным материалом для некоторых производных бензойной кислоты (E210), таких как бензилбензоат, который используется в качестве искусственных ароматизаторов и средств от насекомых.

Пероксид бензоила [C6H5C(O)O]2 получают обработкой пероксидом.
Пероксид является радикальным инициатором реакций полимеризации, а также компонентом косметических продуктов.

Бензоатные пластификаторы, такие как эфиры гликоля, диэтиленгликоля и триэтиленгликоля, получают переэтерификацией метилбензоата соответствующим диолом.

Альтернативно эти виды возникают при обработке бензоилхлорида диолом.
Эти пластификаторы используются аналогично пластификаторам, полученным из эфира терефталевой кислоты.

Фенол C6H5OH получают окислительным декарбоксилированием при 300-400°С.
Требуемую температуру можно снизить до 200°C добавлением каталитических количеств солей меди(II).
Фенол можно превратить в циклогексанол, который является исходным материалом для синтеза нейлона.



ИСТОРИЧЕСКИЙ ПРЕПАРАТ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (Е210):
Первый промышленный процесс включал реакцию бензотрихлорида (трихлорметилбензола) с гидроксидом кальция в воде с использованием железа или солей железа в качестве катализатора.
Полученный бензоат кальция преобразуют в бензойную кислоту (Е210) с помощью соляной кислоты.

Продукт содержит значительное количество производных хлорированной бензойной кислоты (Е210).
По этой причине бензойная кислота (Е210) для потребления человеком была получена путем сухой перегонки бензойной камеди.
Пищевая бензойная кислота (Е210) теперь производится синтетическим путем.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (Е210):
Номер CAS: 65-85-0
Молекулярный вес: 122,12
Байльштайн: 636131
Номер ЕС: 200-618-2
Номер леев: MFCD00002398
Внешний вид: белые или желтоватые хлопья.
Химическая формула: C7H6O2.
Молярная масса: 122,123 g/mol
Внешний вид: Бесцветное кристаллическое вещество.
Запах: Слабый, приятный запах
Плотность: 1,2659 г/см3 (15 °C)
1,0749 г/см3 (130 °С)
Температура плавления: 122 ° C (252 ° F; 395 К).
Точка кипения: 250 ° C (482 ° F; 523 К)
Растворимость в воде: 1,7 г/л (0 °C).
2,7 г/л (18 °С)
3,44 г/л (25 °С)
5,51 г/л (40 °С)
21,45 г/л (75 °С)
56,31 г/л (100 °С)

Растворимость: растворим в ацетоне, бензоле, CCl4, CHCl3, спирте,
этиловый эфир, гексан, фенилы, жидкий аммиак, ацетаты
Растворимость в метаноле: 30 г/100 г (-18 °С).
32,1 г/100 г (-13 °С)
71,5 г/100 г (23 °С)
Растворимость в этаноле: 25,4 г/100 г (-18 °С).
47,1 г/100 г (15 °С)
52,4 г/100 г (19,2 °С)
55,9 г/100 г (23 °С)
Растворимость в ацетоне: 54,2 г/100 г (20 °C).
Растворимость в оливковом масле: 4,22 г/100 г (25 °C).
Растворимость в 1,4-диоксане: 55,3 г/100 г (25 °C).
журнал Р: 1,87
Давление пара: 0,16 Па (25 °C)
0,19 кПа (100 °С)
22,6 кПа (200 °С)

Кислотность: (pKa)
4,202 (Н2О)
11.02 (ДМСО)
Магнитная восприимчивость (χ): −70,28•10–6 см3/моль
Показатель преломления (nD): 1,5397 (20 °C)
1,504 (132 °С)
Вязкость: 1,26 мПа (130 °C)
Состав:
Кристаллическая структура: моноклинная.
Молекулярная форма: Плоская
Дипольный момент: 1,72 Д в диоксане.
Термохимия:
Теплоемкость (С): 146,7 Дж/моль•К[4]
Стандартная молярная энтропия (S ⦵ 298): 167,6 Дж/моль•К.
Стандартная энтальпия образования (ΔfH ⦵ 298): -385,2 кДж/моль
Стандартная энтальпия сгорания (ΔcH ⦵ 298): −3228 кДж/моль

Физическое состояние: кристаллическое
Белый цвет
Запах: Нет данных
Точка плавления/точка замерзания:
Точка плавления/диапазон: 121–125 °C – лит.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: 249 °С – лит.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Температура вспышки: данные отсутствуют.
Температура самовоспламенения: Нет данных.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: 2,8 при 25 °C
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Растворимость в воде: данные отсутствуют.

Коэффициент распределения: н-октанол/вода:
log Pow: 1,88 - Биоаккумуляции не ожидается.
Давление пара: данные отсутствуют.
Плотность: 1,26 г/см3 при 15 °C
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности:
Поверхностное натяжение: 67,5 мН/м при 1 г/л при 20 °C.
Относительная плотность пара: 4,22 - (Воздух = 1,0)
Потери при сушке: ≤0,5% после трехчасовой сушки над серной кислотой.
Диапазон плавления: 121,5-123,5°С.
PH: Около 4 (раствор в воде)
Внешний вид раствора: Осветленный, бесцветный.
Срок годности: 2 года.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (Е210):
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
Вызовите врача.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Немедленно вызвать офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (E210):
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Возьмите в сухом виде.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (Е210):
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (E210):
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Плотно прилегающие защитные очки
*Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Тип фильтра P2.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (E210):
Меры предосторожности для безопасного обращения:
*Советы по безопасному обращению:
Работа под капотом.
*Гигиенические меры:
Немедленно смените загрязненную одежду.
Применяйте профилактическую защиту кожи.
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.
Хранить в хорошо проветриваемом месте.
Храните взаперти или в месте, доступном только квалифицированным или уполномоченным лицам.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ (Е210):
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Условия, чтобы избежать:
Нет доступной информации
-Несовместимые материалы:
Данные недоступны

Бензол — это химическое вещество, представляющее собой бесцветную или светло-желтую жидкость при комнатной температуре.
Бензол представляет собой органическое химическое соединение с молекулярной формулой C6H6.
Бензол имеет сладкий запах и легко воспламеняется.

Номер КАС: 71-43-2
Номер ЕС: 200-753-7
Химическая формула: C6H6
Молярная масса: 77,81 г/моль

Бензол представляет собой бесцветное или светло-желтое жидкое химическое вещество при комнатной температуре.
Бензол используется главным образом в качестве растворителя в химической и фармацевтической промышленности, в качестве исходного материала и промежуточного продукта в синтезе многочисленных химикатов, а также в бензине.

Бензол производится как естественными, так и искусственными процессами.
Бензол является естественным компонентом сырой нефти, которая сегодня является основным источником производимого бензола.
Другие природные источники включают выбросы газа из вулканов и лесные пожары.

Бензол — простейший органический ароматический углеводород.
Бензол является одним из основных нефтехимических веществ и естественным компонентом сырой нефти.

Бензол имеет запах бензина и представляет собой бесцветную жидкость. Бензол очень токсичен и канцерогенен по своей природе.
Бензол в основном используется в производстве полистирола.

Бензол — это встречающееся в природе вещество, вырабатываемое вулканами и лесными пожарами и присутствующее во многих растениях и животных, но бензол также является основным промышленным химическим веществом, получаемым из угля и нефти.
Как чистое химическое вещество бензол представляет собой прозрачную бесцветную жидкость.

В промышленности бензол используется для производства других химических веществ, а также некоторых видов пластмасс, моющих средств и пестицидов.
Бензол также входит в состав бензина.

Бензол — бесцветная легковоспламеняющаяся жидкость со сладковатым запахом.
Бензол быстро испаряется на воздухе.
Бензол образуется в результате естественных процессов, таких как извержение вулканов и лесные пожары, но большинство людей подвергаются воздействию бензола в результате деятельности человека.

Бензол является одним из 20 наиболее широко используемых химических веществ в Соединенных Штатах.
Бензол используется в основном для производства других химических веществ, включая пластмассы, смолы, смазочные материалы, каучуки, красители, моющие средства, лекарства и пестициды.
В прошлом бензол также широко использовался в качестве промышленного растворителя (вещества, которое может растворять или экстрагировать другие вещества) и в качестве добавки к бензину, но в последние десятилетия его использование значительно сократилось.

Бензол также является естественным компонентом сырой нефти и бензина (и, следовательно, выхлопных газов автомобилей), а также сигаретного дыма.

Бензол зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону только для промежуточного использования.
Бензол используется в изделиях, при составлении рецептур или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.

Бензол (C6H6), простейший органический ароматический углеводород и исходное соединение многих важных ароматических соединений.
Бензол представляет собой бесцветную жидкость с характерным запахом и в основном используется в производстве полистирола.

Бензол очень токсичен и является известным канцерогеном.
Воздействие бензола может вызвать лейкемию.
В результате существует строгий контроль за выбросами бензола.

Бензол очень быстро испаряется в воздухе.
Пары бензола тяжелее воздуха и могут оседать в низинах.
Бензол лишь немного растворяется в воде и плавает на поверхности воды.

Молекула бензола состоит из шести атомов углерода, соединенных в плоское кольцо, к каждому из которых присоединен один атом водорода.
Поскольку бензол содержит только атомы углерода и водорода, бензол классифицируется как углеводород.

Бензол является естественным компонентом нефти и одним из основных нефтехимических веществ.
Из-за циклических непрерывных пи-связей между атомами углерода бензол классифицируется как ароматический углеводород.

Бензол представляет собой бесцветную легковоспламеняющуюся жидкость со сладковатым запахом и частично отвечает за аромат бензина.
Бензол используется главным образом как прекурсор для производства химических веществ более сложной структуры, таких как этилбензол и кумол, которых ежегодно производятся миллиарды килограммов.
Хотя бензол является основным промышленным химическим веществом, бензол находит ограниченное применение в потребительских товарах из-за токсичности бензола.

Бензол образуется как в результате естественных процессов, так и в результате деятельности человека.
Природные источники бензола включают вулканы и лесные пожары.

Бензол также является естественным компонентом сырой нефти, бензина и сигаретного дыма.
Бензол широко используется в США.
Бензол входит в топ-20 химических веществ по объемам производства.

Некоторые отрасли промышленности используют бензол для производства других химических веществ, которые используются для производства пластмасс, смол, нейлона и синтетических волокон.
Бензол также используется для производства некоторых видов смазочных материалов, каучуков, красителей, моющих средств, лекарств и пестицидов.

Бензол представляет собой прозрачный, бесцветный, легковоспламеняющийся и летучий жидкий ароматический углеводород с запахом бен��ина.
Бензол содержится в сырой нефти и как побочный продукт процессов нефтепереработки.

В промышленности бензол используется как растворитель, как промежуточный химический продукт и используется в синтезе многих химических веществ.
Воздействие бензола вызывает неврологические симптомы и влияет на костный мозг, вызывая апластическую анемию, чрезмерное кровотечение и повреждение иммунной системы.
Бензол является известным канцерогеном для человека и связан с повышенным риском развития лимфатического и гематопоэтического рака, острого миелогенного лейкоза, а также хронического лимфоцитарного лейкоза.

Бензол — бесцветная жидкость со сладковатым запахом.
Бензол очень быстро испаряется в воздухе и немного растворяется в воде.

Бензол легко воспламеняется и образуется как в результате естественных процессов, так и в результате деятельности человека.
Бензол широко используется в Соединенных Штатах; Бензол входит в топ-20 химических веществ по объемам производства.

Некоторые отрасли промышленности используют бензол для производства других химикатов, которые используются для производства пластмасс, смол, нейлона и синтетических волокон.
Бензол также используется для производства некоторых видов каучуков, смазочных материалов, красителей, моющих средств, лекарств и пестицидов.

Природные источники бензола включают вулканы и лесные пожары.
Бензол также является естественным компонентом сырой нефти, бензина и сигаретного дыма.

Бензол представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с запахом нефти.

Температура вспышки менее 0 °F.
Менее плотный, чем вода, и мало растворим в воде.
Поэтому плавает на воде.
Пары тяжелее воздуха.
являются
Наружный воздух содержит низкие уровни бензола из-за табачного дыма, заправочных станций, выхлопных газов автомобилей и промышленных выбросов.
Внутренний воздух обычно содержит более высокие уровни бензола, чем наружный воздух.

Бензол в воздухе помещений поступает из продуктов, содержащих бензол, таких как клеи, краски, мебельный воск и моющие средства.
Воздух вокруг свалок опасных отходов или заправочных станций может содержать более высокие уровни бензола, чем в других местах.

Утечки бензола из подземных резервуаров для хранения или с опасных свалок, содержащих бензол, могут загрязнить колодезную воду.
Люди, работающие в отраслях, производящих или использующих бензол, могут подвергаться воздействию самых высоких уровней бензола.
Основным источником воздействия бензола является табачный дым.

Бензол работает, заставляя клетки работать неправильно.
Например, бензол может привести к тому, что костный мозг не будет производить достаточное количество эритроцитов, что может привести к анемии.

Кроме того, бензол может повредить иммунную систему, изменяя уровень антител в крови и вызывая потерю лейкоцитов.
Серьезность отравления, вызванного бензолом, зависит от количества, пути и продолжительности воздействия, а также от возраста и ранее существовавшего состояния здоровья человека, подвергшегося воздействию.

Использование бензола:
Когда-то бензол почти полностью получали из каменноугольной смолы.
Однако примерно с 1950 года эти методы были заменены процессами на основе нефти.

Ежегодно более половины производимого бензола перерабатывается в этилбензол, затем в стирол, а затем в полистирол.
Следующее по величине применение бензола — получение фенола.
Другие области применения включают получение анилина (для красителей) и додецилбензола (для моющих средств).

Бензол используется как компонент моторных топлив; в качестве растворителя жиров, восков, смол, масел, чернил, красок, пластмасс и резины; при экстракции масел из семян и орехов; и в фотогравюрной печати.
Бензол также используется в качестве промежуточного химического вещества.
Бензол также используется в производстве моющих средств, взрывчатых веществ, фармацевтических препаратов и красителей.

В прошлом бензол использовался в качестве растворителя в чернилах, каучуке, лаках и средствах для удаления краски.
Сегодня бензол используется в основном в закрытых процессах синтеза органических химикатов.

Бензин в некоторых странах содержит высокую концентрацию бензола (до 30%); в среднем по США 1-3%.
Рабочие, которые удаляют или очищают подземные резервуары для хранения, могут подвергаться воздействию значительных уровней.

Бензин в Северной Америке сейчас содержит около 1% бензола.
Европейский союз (ЕС) снизил в 2000 году максимально допустимое содержание бензола в бензине с 5% до 1% по объему.
Среднее воздействие в шведской нефтяной промышленности значительно ниже установленных в Швеции пределов воздействия на рабочем месте.

EPA ограничивает выбросы бензола из определенных точечных источников.
Максимальный уровень загрязнения питьевой воды составляет 5 частей на миллиард.
FDA запрещает использование бензола в пищевых продуктах.

Бензол используется в производстве промышленных химикатов, таких как полимеры, моющие средства, пестициды, фармацевтические препараты, красители, пластмассы, смолы.
Бензол используется в качестве органического растворителя для восков, смол, масел, натурального каучука и т. д.

Бензол используется для печати и литографии, красок, резины, химической чистки, клеев и покрытий, моющих средств.

Бензол используется для производства химических веществ, используемых при производстве промышленных продуктов, таких как красители, моющие средства, взрывчатые вещества, пестициды, синтетический каучук, пластмассы и фармацевтические препараты.
Бензол содержится в бензине, а его следовые количества обнаруживаются в сигаретном дыме.

Бензол запрещен в качестве ингредиента в продуктах, предназначенных для домашнего использования, в том числе в игрушках.
Бензол имеет сладкий, ароматный запах бензина.

Большинство людей могут почувствовать запах бензола в воздухе при концентрации от 1,5 до 4,7 частей на миллион.
Пороговое значение запаха обычно обеспечивает адекватное предупреждение об остро опасных концентрациях воздействия, но неадекватно для более хронических воздействий.

Бензол часто используется в качестве промежуточного звена для производства химикатов, необходимых для производства пластмасс, смол, нейлона и других синтетических волокон.
Бензол также используется для производства некоторых видов каучуков, смазочных материалов, красителей, моющих средств, лекарств и пестицидов.
Природные источники бензола включают выбросы вулканов, лесные пожары, сырую нефть, бензин и сигаретный дым.

Бензол используется в основном в качестве промежуточного продукта для получения других химических веществ, прежде всего этилбензола (и других алкилбензолов), кумола, циклогексана и нитробензола.
В 1988 году сообщалось о бензоле, что две трети всех химических веществ в списках Американского химического общества содержат по крайней мере одно бензольное кольцо.

Более половины всего производимого бензола перерабатывается в этилбензол, прекурсор стирола, который используется для производства полимеров и пластиков, таких как полистирол.
Около 20% производимого бензола используется для производства кумола, необходимого для производства фенола и ацетона для смол и клеев.

Циклогексан потребляет около 10% мирового производства бензола.
Бензол в основном используется в производстве нейлоновых волокон, которые перерабатываются в текстиль и инженерные пластмассы.
Небольшие количества бензола используются для производства некоторых видов каучуков, смазочных материалов, красителей, моющих средств, лекарств, взрывчатых веществ и пестицидов.

В 2013 году крупнейшим потребителем бензола был Китай, за которым следовали США.
Производство бензола в настоящее время расширяется на Ближнем Востоке и в Африке, тогда как производственные мощности в Западной Европе и Северной Америке стагнируют.

В настоящее время толуол часто используется вместо бензола, например, в качестве присадки к топливу.
Растворяющие свойства этих двух веществ схожи, но толуол менее токсичен и имеет более широкий диапазон жидкостей.
Толуол также перерабатывается в бензол.

Компонент бензина:
В качестве присадки к бензину (бензинам) бензол повышает октановое число и снижает детонацию.
Как следствие, бензин часто содержал несколько процентов бензола до 1950-х годов, когда тетраэтилсвинец заменил бензол в качестве наиболее широко используемой антидетонационной присадки.

С глобальным отказом от этилированного бензина бензол вернулся в качестве добавки к бензину в некоторых странах.
В Соединенных Штатах опасения по поводу негативного воздействия бензола на здоровье и возможности попадания бензола в грунтовые воды привели к строгому регулированию содержания бензола в бензине с ограничениями, как правило, около 1%.

Европейские ��пецификации бензина теперь содержат такое же ограничение в 1% по содержанию бензола.
В 2011 году Агентство по охране окружающей среды США ввело новые правила, согласно которым содержание бензола в бензине было снижено до 0,62%.

Во многих европейских языках слово «нефть» или «бензин» является точным аналогом слова «бензол».

Промышленные процессы с риском воздействия:
Подготовка металла и заливка
Нефтедобыча и переработка
Работа с клеями и клеями
Пожаротушение
Дубление и обработка кожи
Сжигание синтетических полимеров

Действия с риском заражения:
Курить сигареты
Подготовка и монтаж шкур животных (таксидермия)

Использование на промышленных объектах:
Бензол используется в следующих продуктах: лакокрасочных материалах, наполнителях, шпаклевках, штукатурках, глине для лепки, продуктах для обработки неметаллических поверхностей, лабораторных химикатах и полимерах.
Бензол используется в промышленности для производства другого вещества (использование промежуточных продуктов).
Бензол используется в следующих областях: приготовление смесей и/или переупаковка.
Бензол используется для производства: резинотехнических изделий и химикатов.
Выбросы бензола в окружающую среду могут происходить в результате промышленного использования: при производстве изделий, в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов), при составлении смесей и в качестве технологической добавки.
Другие выбросы бензола в окружающую среду могут произойти в результате: использования внутри помещений.

Промышленное использование бензола:
Клеи и герметики химические
Катализатор
Чистящее средство
Антипирены
Топливо
Топливные агенты
Топливо и присадки к топливу
Функциональные жидкости (закрытые системы)
Средний
Промежуточные продукты
Лабораторные химикаты
Мономеры
Пластификаторы
Технологические добавки, специфичные для нефтедобычи
Растворитель
Растворители (которые входят в состав продукта или смеси)

Потребительское использование бензола:
Катализатор
Травильный агент
Топливо
Топливные агенты
Топливо и присадки к топливу
Средний
Промежуточные продукты
Лабораторные химикаты
Добавки к краскам и добавки к покрытиям, не описанные в других категориях
Пластификатор
Технологические добавки, специфичные для нефтедобычи
Растворитель

Применение бензола:

Ранние приложения:
В 19-м и начале 20-го веков бензол использовался в качестве лосьона после бритья из-за приятного запаха бензола.
До 1920-х годов бензол часто использовался в качестве промышленного растворителя, особенно для обезжиривания металла.
Когда токсичность бензола стала очевидной, бензол был вытеснен другими растворителями, особенно толуолом (метилбензолом), который имеет аналогичные физические свойства, но не столь канцерогенен.

В 1903 году Людвиг Розелиус популяризировал использование бензола для удаления кофеина из кофе.
Это открытие привело к производству Sanka.

Позднее этот процесс был прекращен.
Бензол исторически использовался в качестве важного компонента во многих потребительских товарах, таких как жидкие гаечные ключи, некоторые средства для удаления краски, резиновые клеи, пятновыводители и другие продукты.
Производство некоторых из этих бензолсодержащих составов было прекращено примерно в 1950 году, хотя Liquid Wrench продолжала содержать значительные количества бензола до конца 1970-х годов.

Преимущества бензола:
В качестве строительного материала бензол вступает в реакцию с другими химическими веществами для производства множества других химических веществ, материалов и, в конечном счете, потребительских товаров.

Бензол используется для производства других химических веществ, таких как этилбензол, кумол и циклогексан, которые затем вступают в реакцию и используются в производстве различных материалов и пластиков, таких как полистирол, АБС и нейлон.
Процесс может состоять из многих этапов, начиная с молекулы бензола и заканчивая готовым материалом или потребительским товаром.
Например, бензол является строительным материалом, используемым для производства этилбензола, который затем используется для производства стирола, который используется для производства полистирола.

Конечный материал, полистирол, химически полностью отличается от бензола.

Для потребительских товаров, где бензол используется в качестве строительного блока или промежуточного продукта, бензол обычно полностью реагирует в закрытой системе, при этом в готовом потребительском продукте практически не остается бензола.
Бензол также используется для производства некоторых видов смазочных материалов, каучуков, красителей, моющих средств, лекарств, взрывчатых веществ и пестицидов.

Бензол естественным образом содержится в сырой нефти.
Сырая нефть перерабатывается в бензин с использованием тепла, давления и химикатов на нефтеперерабатывающем заводе для отделения спектра нефтепродуктов от сырой нефти.
В процессе переработки получают бензин и ряд других нефтепродуктов, в том числе дизельное топливо и топливо для реактивных двигателей, растворители, смазочные масла, многие из которых содержат небольшое количество бензола.

Характеристики бензола:
Современные модели связи (теории валентных связей и молекулярных орбиталей) объясняют структуру и стабильность бензола с точки зрения делокализации шести электронов бензола, где делокализация в данном случае относится к притяжению электрона всеми шестью атомами углерода кольца вместо только один или два из них. Эта делокализация приводит к более сильному удерживанию электронов, что делает бензол более стабильным и менее реакционноспособным, чем ожидалось для ненасыщенного углеводорода.
В результате гидрирование бензола происходит несколько медленнее, чем гидрирование алкенов (других органических соединений, содержащих углерод-углеродные двойные связи), и бензол окисляется гораздо труднее, чем алкены.

Большинство реакций бензола относятся к классу, называемому электрофильным ароматическим замещением, которые оставляют само кольцо нетронутым, но заменяют один из присоединенных атомов водорода.
Эти реакции универсальны и широко используются для получения производных бензола.

Экспериментальные исследования, особенно те, которые используют дифракцию рентгеновских лучей, показывают, что бензол имеет плоскую структуру с расстоянием каждой связи углерод-углерод, равным 1,40 ангстрем (Ã…).
Это значение находится ровно посередине между расстоянием С=С (1,34 Ã…) и расстоянием С—С (1,46 Ã…) звена С=С—С=С, что предполагает тип связи посередине между двойной связью и одинарная связь (все валентные углы равны 120°).
Бензол имеет температуру кипения 80,1°C (176,2°F) и температуру плавления 5,5°C (41,9°F), бензол легко растворим в органических растворителях, но лишь незначительно растворим в воде.

Наличие бензола:
Следовые количества бензола содержатся в нефти и угле.
Бензол является побочным продуктом неполного сгорания многих материалов.

Для коммерческого использования до Второй мировой войны большая часть бензола была получена как побочный продукт производства кокса (или «коксового легкого масла») для сталелитейной промышленности.
Однако в 1950-х годах возросший спрос на бензол, особенно со стороны растущей полимерной промышленности, потребовал производства бензола из нефти.

Сегодня большая часть бензола поступает из нефтехимической промышленности, и лишь небольшая часть производится из угля.
На Марсе обнаружены молекулы бензола.

Реакции бензола:
Наиболее распространенные реакции бензола включают замещение протона другими группами.
Электрофильное ароматическое замещение представляет собой общий метод получения производных бензола.
Бензол является достаточно нуклеофильным, поэтому бензол подвергается замещению ионами ацилия и алкилкарбокатионами с образованием замещенных производных.

Наиболее широко применяемым примером этой реакции является этилирование бензола.

В 1999 году было произведено около 24 700 000 тонн.
Весьма поучительным, но гораздо менее важным для промышленности является алкилирование Фриделем-Крафтсом бензола (и многих других ароматических колец) с использованием алкилгалогенида в присутствии сильного катализатора на основе кислоты Льюиса.

Точно так же ацилирование Фриделя-Крафтса является родственным примером электрофильного ароматического замещения.
Реакция включает ацилирование бензола (или многих других ароматических колец) ацилхлоридом с использованием сильного катализатора на основе кислоты Льюиса, такого как хлорид алюминия или хлорид железа (III).

Сульфирование, хлорирование, нитрование:
С помощью электрофильного ароматического замещения многие функциональные группы вводятся в бензольный каркас.
Сульфирование бензола включает использование олеума, смеси серной кислоты с триоксидом серы.

Сульфированные производные бензола являются полезными детергентами.
При нитровании бензол реагирует с ионами нитрония (NO2+), который является сильным электрофилом, образующимся при соединении серной и азотной кислот.

Нитробензол является предшественником анилина.
Хлорирование достигается с помощью хлора с получением хлорбензола в присутствии катализатора на основе кислоты Льюиса, такого как трихлорид алюминия.

Гидрирование:
Посредством гидрирования бензол и производные бензола превращаются в циклогексан и производные.
Эта реакция достигается за счет использования высокого давления водорода в присутствии гетерогенных катализаторов, таких как мелкодисперсный никель.

В то время как алкены можно гидрировать при температурах, близких к комнатной, бензол и родственные соединения являются более трудоемкими субстратами, требующими температуры >100 °C.
Эта реакция практикуется в больших масштабах в промышленности. В отсутствие катализатора бензол непроницаем для водорода.

Гидрирование нельзя остановить, чтобы получить циклогексен или циклогексадиены, поскольку они являются лучшими субстратами.
Восстановление березы, некаталитический процесс, однако селективно гидрирует бензол до диена.

Металлокомплексы:
Бензол является отличным лигандом в металлоорганической химии низковалентных металлов.
Важные примеры включают сэндвич- и полусэндвич-комплексы соответственно Cr(C6H6)2 и [RuCl2(C6H6)]2.

Резонанс бензола:
Осциллирующие двойные связи в бензольном кольце объясняются с помощью резонансных структур в соответствии с теорией валентных связей.
Все атомы углерода в бензольном кольце находятся в состоянии sp2-гибридизации.

Одна из двух sp2-гибридизированных орбиталей одного атома перекрывается с sp2-орбиталью соседнего атома углерода, образуя шесть сигма-связей CC.
Другие левые sp2-гибридные орбитали объединяются с s-орбиталью водорода с образованием шести сигма-связей CH. Оставшиеся негибридизованные р-орбитали атомов углерода образуют р-связи с соседними атомами углерода путем латерального перекрывания.

Это объясняет равную возможность образования Р-связей С1-С2, С3-С4, С5-С6 или С2-С3, С4-С5, С6-С1 Р.
Гибридная структура представлена вставкой круга в кольцо, как показано ниже на рисунке.
Таким образом, Бензол объясняет образование двух резонансных структур, предложенных Кекуле.

Ароматичность бензола:
Бензол является ароматическим соединением, так как связи CC, образованные в кольце, не являются точно одинарными или двойными, а имеют промежуточную длину.
Ароматические соединения делятся на две категории: бензоиды (содержащие бензольное кольцо) и небензоиды (не содержащие бензольное кольцо), при условии, что они следуют правилу Гюккеля.

Согласно правилу Гюккеля, чтобы кольцо было ароматическим, бензол должен обладать следующим свойством:
Планарность
Полная делокализация р-электронов в кольце
Наличие (4n + 2) π электронов в кольце, где n — целое число (n = 0, 1, 2, . . .)

Структура бензола:
Рентгеновская дифракция показывает, что все шесть углерод-углеродных связей в бензоле имеют одинаковую длину — 140 пикометров (пм).
Длина связи C-C больше, чем у двойной связи (135 пм), но меньше, чем у одинарной связи (147 пм).

Это промежуточное расстояние обусловлено делокализацией электронов: электроны для связи С=С распределяются поровну между каждым из шести атомов углерода.
Бензол имеет 6 атомов водорода, меньше, чем соответствующий исходный алкан, гексан, который имеет 14.

Бензол и циклогексан имеют схожую структуру, только кольцо делокализованных электронов и потеря одного водорода на углерод отличает бензол от циклогексана.
Молекула плоская.

Описание молекулярных орбиталей включает в себя образование трех делокализованных β-орбиталей, охватывающих все шесть атомов углерода, в то время как описание валентных связей включает суперпозицию резонансных структур.
Бензол, вероятно, что эта стабильность способствует особым молекулярным и химическим свойствам, известным как ароматичность.
Чтобы точно отразить характер связи, бензол часто изображают кружком внутри шестиугольного расположения атомов углерода.

Производные бензола настолько часто встречаются в составе органических молекул, что Консорциум Unicode выделил символ в блоке Miscellaneous Technical Block с кодом U+232C (-) для обозначения бензола с тремя двойными связями, а U+ 23E3 (€) для делокализованной версии.

Производные бензола:
Многие важные химические соединения получают из бензола путем замены одного или нескольких атомов водорода бензола другой функциональной группой.
Примерами простых производных бензола являются фенол, толуол и анилин, сокращенно PhOH, PhMe и PhNH2 соответственно.

Связывание бензольных колец дает бифенил C6H5–C6H5.
Дальнейшая потеря водорода дает «расплавленные» ароматические углеводороды, такие как нафталин, антрацен, фенантрен и пирен.
Пределом процесса синтеза является безводородная аллотропная форма углерода, графит.

В гетероциклах атомы углерода в бензольном кольце заменены другими элементами.
Наиболее важные вариации содержат азот.

Замена одного CH на N дает соединение пиридина C5H5N.
Хотя бензол и пиридин структурно связаны, бензол не может быть преобразован в пиридин.
Замена второй связи CH на N дает, в зависимости от положения второго N, пиридазин, пиримидин или пиразин.

Информация о метаболитах бензола у человека:

Расположение тканей:
Костный мозг
Эпидермис
Лейкоцит
Печень

История бензола:

Открытие:
Слово «бензол» происходит от «бензоиновой камеди» (бензоиновой смолы), ароматической смолы, известной с древних времен в Юго-Восточной Азии; а затем европейским фармацевтам и парфюмерам в 16 веке по торговым путям.
Кислотный материал был получен из бензоина путем сублимации и назван «цветами бензоина» или бензойной кислотой.

Таким образом, углеводород, полученный из бензойной кислоты, получил название бензин, бензол или бензол.
Майкл Фарадей впервые выделил и идентифицировал бензол в 1825 году из маслянистого остатка, полученного при производстве осветительных газов, что дало бензолу название бикарбюратора водорода.

В 1833 году Эйльхард Мичерлих произвел бензол путем перегонки бензойной кислоты (из бензойной камеди) и извести.
Он дал этому соединению название бензин.

В 1836 году французский химик Огюст Лоран назвал бензол «феном».
Это слово стало корнем английского слова «фенол», которое представляет собой гидроксилированный бензол, и «фенил», радикал, образованный отрывом атома водорода (свободный радикал H•) от бензола.

В 1845 году Чарльз Блахфорд Мэнсфилд, работавший под руководством Августа Вильгельма фон Хофмана, выделил бензол из каменноугольной смолы.
Четыре года спустя Мэнсфилд начал первое промышленное производство бензола на основе метода каменноугольной смолы.

Постепенно среди химиков сложилось мнение, что ряд веществ химически родственны бензолу и составляют разнообразное химическое семейство.
В 1855 году Хофманн использовал слово «ароматический» для обозначения этих семейных отношений в честь характерного свойства многих членов бензола.
В 1997 году в дальнем космосе был обнаружен бензол.

Кольцевая формула бензола:
Эмпирическая формула бензола была известна давно, но определить структуру бензола с высокой полиненасыщенностью, где на каждый атом углерода приходится всего один атом водорода, было сложно.
Арчибальд Скотт Купер в 1858 году и Иоганн Йозеф Лошмидт в 1861 году предложили возможные структуры, содержащие несколько двойных связей или несколько колец, но тогда было слишком мало доказательств, чтобы помочь химикам принять решение о какой-либо конкретной структуре.

В 1865 году немецкий химик Фридрих Август Кекуле опубликовал статью на французском языке (поскольку он тогда преподавал во франкоязычной Бельгии), предполагая, что структура содержит кольцо из шести атомов углерода с чередующимися одинарными и двойными связями.
В следующем году он опубликовал гораздо более объемную статью на немецком языке на ту же тему.

Кекуле использовал доказательства, которые накопились за прошедшие годы, а именно, что всегда существовал только один изомер любого монопроизводного бензола и что всегда оказывалось ровно три изомера каждого дизамещенного производного, что теперь понимается как соответствующее к орто-, мета- и пара-паттернам замещения аренов - чтобы привести аргументы в поддержку предложенной им структуры.
Симметричное кольцо Кекуле может объяснить эти любопытные факты, а также соотношение углерода и водорода в бензоле 1:1.

Новое понимание бензола и, следовательно, всех ароматических соединений оказалось настолько важным как для чистой, так и для прикладной химии, что в 1890 году Немецкое химическое общество организовало тщательно продуманную церемонию награждения в честь Кекуле, отмечая двадцать пятую годовщину его открытия. первая бензольная бумага.
Здесь Кекуле говорил о создании теории.
Он сказал, что открыл кольцевую форму молекулы бензола после того, как ему приснилась змея, кусающая бензола за собственный хвост (это распространенный символ во многих древних культурах, известный как Уроборос или бесконечный узел).

Это видение, по его словам, пришло к нему после многих лет изучения природы углерод-углеродных связей.
Это было через семь лет после того, как он решил проблему того, как атомы углерода могут связываться с четырьмя другими атомами одновременно.

Любопытно, что похожее юмористическое изображение бензола появилось в 1886 году в памфлете под названием Berichte der Durstigen Chemischen Gesellschaft (Журнал жаждущего химического общества), пародии на Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft, только в пародии обезьяны хватали друг друга в круг, а не змеи, как в анекдоте Кекуле.
Некоторые историки предположили, что пародия была пародией на анекдот о змеях, возможно, уже хорошо известный из уст в уста, даже если Бензол еще не появился в печати.

Речь Кекуле 1890 года, в которой появился этот анекдот, была переведена на английский язык.
Если анекдот является воспоминанием о реальном событии, обстоятельства, упомянутые в рассказе, предполагают, что Бензол должен был произойти в начале 1862 года.

В 1929 году кристаллограф Кэтлин Лонсдейл окончательно подтвердила циклическую природу бензола с помощью методов дифракции рентгеновских лучей.
Используя большие кристаллы гексаметилбензола, производного бензола с таким же ядром из шести атомов углерода, Лонсдейл получил дифракционные картины.
Рассчитав более тридцати параметров, Лонсдейл продемонстрировал, что бензольное кольцо не может быть ничем иным, как плоским шестиугольником, и дал точные расстояния для всех углерод-углеродных связей в молекуле.

Номенклатура:
Немецкий химик Вильгельм Кёрнер в 1867 году предложил приставки орто-, мета-, пара- для различения дизамещенных производных бензола.
Однако он не использовал префиксы для различения относительного положения заместителей в бензольном кольце.

Бензолом был немецкий химик Карл Гребе, который в 1869 году впервые использовал префиксы орто-, мета-, пара- для обозначения конкретных относительных положений заместителей в дизамещенном ароматическом кольце (а именно, нафталин).
В 1870 году немецкий химик Виктор Мейер впервые применил номенклатуру Гребе к бензолу.

Производство бензола:
Четыре химических процесса способствуют промышленному производству бензола: каталитический риформинг, гидродеалкилирование толуола, диспропорционирование толуола, паровой крекинг и т. д.
Согласно токсикологическому профилю ATSDR для бензола, в период с 1978 по 1981 год на продукты каталитического риформинга приходилось примерно 44–50% всего производства бензола в США.

Каталитический риформинг:
При каталитическом риформинге смесь углеводородов с температурой кипения от 60 до 200 °C смешивают с газообразным водородом, а затем обрабатывают бифункциональным катализатором из хлорида платины или хлорида рения при температуре 500–525 °C и давлении от 8 до 50 атм.
В этих условиях алифатические углеводороды образуют кольца и теряют водород, превращаясь в ароматические углеводороды.

Затем ароматические продукты реакции отделяют от реакционной смеси (или продукта риформинга) экстракцией любым из ряда растворителей, включая диэтиленгликоль или сульфолан, и затем бензол отделяют от других ароматических соединений перегонкой.
Этап экстракции ароматических соединений из продукта риформинга предназначен для получения ароматических соединений с самым низким содержанием неароматических компонентов.
Извлечение ароматических соединений, обычно называемых БТК (изомеры бензола, толуола и ксилола), включает такие стадии экстракции и дистилляции.

Подобно этому каталитическому риформингу, UOP и BP коммерциализировали метод перехода от сжиженного нефтяного газа (в основном пропана и бутана) к ароматическим углеводородам.

Гидродеалкилирование толуола:
Гидродеалкилирование толуола превращает толуол в бензол.
В этом водородоемком процессе толуол смешивают с водородом, затем пропускают через катализатор из хрома, молибдена или оксида платины при температуре 500—650°С и давлении 20—60 атм.
Иногда вместо катализатора используют более высокие температуры (при аналогичных условиях реакции).

В этих условиях толуол подвергается деалкилированию до бензола и метана:
C6H5CH3+H2‚C6H6+CH4

Эта необратимая реакция сопровождается равновесной побочной реакцией, в результате которой образуется бифенил (он же дифенил) при более высокой температуре:
2 C6H6 – H2 + C6H5 – C6H5

Если поток сырья содержит много неароматических компонентов (парафинов или нафтенов), они, скорее всего, разлагаются до низших углеводородов, таких как метан, что увеличивает потребление водорода.

Типичный выход реакции превышает 95%. Иногда вместо толуола используются ксилолы и более тяжелые ароматические соединения с аналогичной эффективностью.
Это часто называют «специальной» методологией производства бензола по сравнению с обычными процессами экстракции BTX (бензол-толуол-ксилол).

Диспропорционирование толуола:
Диспропорционирование толуола (TDP) представляет собой превращение толуола в бензол и ксилол.

Учитывая, что спрос на пара-ксилол (п-ксилол) значительно превышает спрос на другие изомеры ксилола, можно использовать усовершенствование процесса TDP, называемое селективным TDP (STDP).
В этом процессе поток ксилола, выходящий из установки TDP, примерно на 90% состоит из п-ксилола.
В некоторых системах даже отношение бензола к ксилолу изменено в пользу ксилолов.

Растрескивание паром:
Паровой крекинг — это процесс получения этилена и других алкенов из алифатических углеводородов.
В зависимости от сырья, используемого для производства олефинов, паровой крекинг может производить богатый бензолом жидкий побочный продукт, называемый пиролизным бензином.
Пиролизный бензин можно смешивать с другими углеводородами в качестве добавки к бензину или направлять в процесс экстракции для извлечения ароматических соединений БТХ (бензол, толуол и ксилолы).

Другие методы:
Хотя это не имеет коммерческого значения, существует много других путей получения бензола.
Фенол и галогенбензолы можно восстановить металлами.

Бензойная кислота и соли бензола подвергаются декарбоксилированию до бензола.
Реакция соединения диазония, полученного из анилина, с фосфорноватистой кислотой дает бензол.

Алкиновая тримеризация ацетилена дает бензол.
Полное декарбоксилирование меллитовой кислоты дает бензол.

Общая информация о производстве бензола:

Отрасли промышленности:
Производство клея
Все остальные основные органические химические производства
Производство всех прочих химических продуктов и препаратов
Производство всех прочих нефтепродуктов и угольных продуктов
Производство компьютеров и электронных продуктов
Строительство
Циклическое производство нефти и полуфабрикатов
Неизвестно или достоверно установлено
Бурение нефтяных и газовых скважин, добыча и поддержка
Другое (требуется дополнительная информация)
Нефтехимическое производство
Нефтеперерабатывающие заводы
Производство пластмасс и смол
Производство пластмассовых изделий
Производство резиновых изделий
Производство мыла, чистящих средств и туалетных принадлежностей
Производство транспортного оборудования
Оптовая и розничная торговля

Воздействие бензола на здоровье:
Бензол классифицируется как канцероген, который увеличивает риск развития рака и других заболеваний, а также является печально известной причиной отказа костного мозга.
Значительное количество эпидемиологических, клинических и лабораторных данных связывает бензол с апластической анемией, острым лейкозом, аномалиями костного мозга и сердечно-сосудистыми заболеваниями.

Конкретные гематологические злокачественные новообразования, с которыми связан бензол, включают: острый миелоидный лейкоз (ОМЛ), апластическую анемию, миелодиспластический синдром (МДС), острый лимфобластный лейкоз (ОЛЛ) и хронический миелоидный лейкоз (ХМЛ).

Американский институт нефти (API) заявил в 1948 году, что «бензол обычно считается единственной абсолютно безопасной концентрацией бензола, равной нулю».
Безопасного уровня воздействия не существует; даже небольшое количество может причинить вред.

Министерство здравоохранения и социальных служб США (DHHS) классифицирует бензол как канцероген для человека.
Длительное воздействие чрезмерного уровня бензола в воздухе вызывает лейкемию, потенциально смертельный рак кроветворных органов.

В частности, острый миелоидный лейкоз или острый нелимфоцитарный лейкоз (AML & ANLL) вызывается бенз��лом.
IARC оценило бензол как «известный как канцерогенный для человека».

Поскольку бензол повсеместно присутствует в бензине и углеводородном топливе, которые используются повсеместно, воздействие бензола на человека представляет собой глобальную проблему для здоровья.
Бензол воздействует на печень, почки, легкие, сердце и мозг и может вызывать разрывы цепей ДНК и повреждение хромосом.

Бензол вызывает рак у животных, включая людей.
Было показано, что бензол вызывает рак у обоих полов у нескольких видов лабораторных животных, подвергшихся воздействию различными путями.

Обращение и хранение бензола:

Непожарное реагирование на разлив:
УСТРАНИТЕ все источники воспламенения (не курить, факелы, искры или пламя) в непосредственной близости.
Все оборудование, используемое при работе с продуктом, должно быть заземлено.

Не прикасайтесь к рассыпанному материалу и не ходите по нему.
Остановите утечку, если вы можете обойтись без бензола.

Не допускать попадания в водные пути, канализацию, подвалы или замкнутые пространства.
Для уменьшения паров можно использовать пароподавляющую пену.

Впитать или засыпать сухой землей, песком или другим негорючим материалом и переложить в контейнеры.
Используйте чистые, искробезопасные инструменты для сбора абсорбированного материала.

БОЛЬШОЙ РАЗЛИВ:
Обустроить дамбу далеко перед разливом жидкости для последующей утилизации.
Распыление воды может уменьшить испарение, но не может предотвратить возгорание в закрытых помещениях.

Условия хранения бензола:
Хранить в хорошо закрытых емкостях в прохладном месте и вдали от огня.
Место хранения должно быть как можно ближе к лаборатории, в которой будут использоваться канцерогены, чтобы иметь при себе только небольшие количества, необходимые для эксперимента.

Канцерогены должны храниться только в одном отделении шкафа, взрывозащищенном холодильнике или морозильной камере (в зависимости от химико-физических свойств) с соответствующей маркировкой.
Необходимо вести инвентаризацию с указанием количества канцерогена и даты приобретения бензола.
Помещения для выдачи должны быть смежными со складскими помещениями.

Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Контейнеры, которые открываются, должны быть тщательно запечатаны и храниться в вертикальном положении, чтобы предотвратить утечку.

Меры первой помощи при отравлении бензолом:

ГЛАЗА:
Сначала проверьте наличие у пострадавшего контактных линз и снимите их, если они есть.
Промывать глаза пострадавшего водой или физиологическим раствором в течение 20–30 минут, одновременно звоня в больницу или токсикологический центр.

Не закапывайте в глаза пострадавшему какие-либо мази, масла или лекарства без специальных указаний врача.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего после промывания глаз в больницу, даже если симптомы (например, покраснение или раздражение) не развиваются.

КОЖА:
НЕМЕДЛЕННО НАПОЛНИТЕ пораженные участки кожи водой, сняв и изолировав всю загрязненную одежду.
Тщательно промойте все пораженные участки кожи водой с мылом.

НЕМЕДЛЕННО позвоните в больницу или в токсикологический центр, даже если симптомы (например, покраснение или раздражение) не проявляются.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего в больницу для лечения после мытья пораженных участков.

ВДЫХАНИЕ:
НЕМЕДЛЕННО покинуть загрязненную зону.
Сделайте глубокий вдох свежего воздуха.

НЕМЕДЛЕННО вызовите врача и будьте готовы доставить пострадавшего в больницу, даже если симптомы (такие как свистящее дыхание, кашель, одышка или жжение во рту, горле или груди) не развиваются.
Обеспечьте надлежащую защиту органов дыхания спасателям, входящим в неизвестную атмосферу.

По возможности следует использовать автономный дыхательный аппарат (SCBA).
Если это невозможно, используйте уровень защиты выше или равный рекомендованному в разделе «Защитная одежда».

ПРОГЛАТЫВАНИЕ:
НЕ ВЫЗЫВАЕТ РВОТУ.
Летучие химические вещества имеют высокий риск попадания в легкие жертвы во время рвоты, что усугубляет проблемы со здоровьем.

Если пострадавший в сознании и у него нет конвульсий, дайте 1-2 стакана воды для разбавления химиката и НЕМЕДЛЕННО позвоните в больницу или токсикологический центр.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего в больницу.

Если пострадавший находится в судорогах или без сознания, ничего не давать ртом, убедиться, что дыхательные пути пострадавшего открыты, и уложить пострадавшего на бок так, чтобы голова была ниже туловища.
НЕ ВЫЗЫВАЕТ РВОТУ.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего в больницу.

ДРУГОЙ:
Поскольку это химическое вещество является известным или предполагаемым канцерогеном, вам следует обратиться к врачу за консультацией относительно возможных долгосрочных последствий для здоровья и возможными рекомендациями по медицинскому наблюдению.
Рекомендации врача будут зависеть от конкретного соединения, бензола, физических и токсических свойств, уровня воздействия, продолжительности воздействия и пути воздействия.

Пожаротушение бензола:

ОСТОРОЖНОСТЬ:
Большинство этих продуктов имеют очень низкую температуру воспламенения.
Использование распыления воды при тушении пожара может быть неэффективным.

МАЛЕНЬКИЙ ОГОНЬ:
Сухой химикат, CO2, распыление воды или обычная пена.

БОЛЬШОЙ ОГОНЬ:
Разбрызгивание воды, туман или обычная пена. Избегайте направления прямых или сплошных струй непосредственно на продукт.
Если бензол можно безопасно использовать, уберите неповрежденные контейнеры из зоны вокруг огня.

ПОЖАР, ВКЛЮЧАЮЩИЙ РЕЗЕРВУАРЫ ИЛИ АВТОМОБИЛЬНЫЕ/ТРЕЙЛЕРНЫЕ НАГРУЗКИ:
Боритесь с огнем с максимального расстояния или используйте беспилотные устройства управления потоком или мониторные насадки.
Охладите контейнеры заливающим количеством воды до тех пор, пока огонь не погаснет.

Немедленно отозвать в случае усиления звука от вентиляционных предохранительных устройств или обесцвечивания бака.
ВСЕГДА держитесь подальше от танков, охваченных огнем.

При массовом возгорании используйте беспилотные устройства основного потока или мониторные насадки.
Если это невозможно, отойдите от области и дайте огню гореть.

Методы пожаротушения бензола:
Подойдите к огню с наветренной стороны, чтобы избежать опасных паров.
Используйте распыление воды, сухой химикат, пену или углекислый газ.
Используйте водяной спрей для охлаждения контейнеров, подвергшихся воздействию огня.

Если материал горит или участвует в пожаре:
Не тушите огонь, если поток не может быть остановлен.

Используйте воду в затопляющих количествах в виде тумана.
Сплошные потоки воды могут распространять огонь.

Охладите все затронутые контейнеры большим количеством воды.
Подавайте воду с как можно большего расстояния.
Используйте пену, сухой химикат или углекислый газ.

Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухой химикат или двуокись углерода.

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Используйте водяной спрей для охлаждения закрытых контейнеров.

Меры по предотвращению случайного выброса бензола:

НЕМЕДЛЕННЫЕ МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ:
Изолируйте место разлива или утечки на расстоянии не менее 50 метров (150 футов) во всех направлениях.

БОЛЬШОЙ РАЗЛИВ:
Рассмотрите первоначальную эвакуацию по ветру на расстояние не менее 300 метров (1000 футов).

ОГОНЬ:
Если цистерна, железнодорожный вагон или автоцистерна попали в огонь, ИЗОЛИРУЙТЕ их на расстоянии 800 метров (1/2 мили) во всех направлениях.
Также предусмотрите первоначальную эвакуацию на 800 метров (1/2 мили) во всех направлениях.

Утилизация утечки бензола:
Удалите все источники воспламенения.
Эвакуируйте опасную зону! Проконсультируйтесь со специалистом!

Личная защита:
полная защитная одежда, включая автономный дыхательный аппарат.
НЕ смывать в канализацию.

НЕ допускайте попадания этого химического вещества в окружающую среду.
Соберите подтекающую и пролитую жидкость в герметичные контейнеры, насколько это возможно.

Абсорбировать оставшуюся жидкость песком или инертным абсорбентом.
Затем храните и утилизируйте в соответствии с местным законодательством.

Методы очистки от бензола:
В случае разливов на воду оградите их боновыми заграждениями или барьерами, используйте поверхностно-активные вещества для уплотнения разлитых материалов.
Удалите застрявшие материалы с помощью всасывающих шлангов.

Небольшие разливы бензола можно поглощать сорбцией на угле или синтетических сорбирующих смолах.
Промойте участок водой.

Для больших количеств, если реакция будет быстрой, бензол можно снять с поверхности.
Солому можно использовать для мытья полов.

Для сведения к минимуму количества канцерогенов в защитных шкафах с вентиляцией, лабораторных колпаках, перчаточных боксах или помещениях для животных можно использовать высокоэффективный улавливатель твердых частиц (HEPA) или угольные фильтры.
Корпус фильтра, конструкция которого позволяет переносить использованные фильтры в пластиковый пакет, не загрязняя обслуживающий персонал, имеется в продаже.

Фильтры следует помещать в полиэтиленовые пакеты сразу после извлечения.
Пластиковый пакет следует немедленно запечатать.

Запечатанный пакет должен быть соответствующим образом промаркирован.
Отработанные жидкости следует помещать или собирать в соответствующие контейнеры для утилизации.

Крышка должна быть закреплена, а бутылки должным образом маркированы.
После заполнения бутылки следует поместить в полиэтиленовый пакет, чтобы не загрязнять внешнюю поверхность.

Пластиковый пакет также должен быть запечатан и промаркирован.
Разбитую стеклянную посуду следует обеззараживать путем экстракции растворителем, химической деструкции или в специально сконструированных мусоросжигательных печах.

Идентификаторы бензола:
Номер КАС: 71-43-2
ЧЕБИ: ЧЕБИ:16716
ЧЕМБЛ: ЧЕМБЛ277500
ХимПаук: 236
Информационная карта ECHA: 100.000.685
Номер ЕС: 200-753-7
КЕГГ: C01407
Идентификационный номер PubChem: 241
Номер RTECS: CY1400000
УНИИ: J64922108F
Информационная панель CompTox (EPA): DTXSID3039242
InChIInChI=1S/C6H6/c1-2-4-6-5-3-1/h1-6H
Ключ: UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N
УЛЫБКИ: c1ccccc1

Химическая формула: C6H6
Молярная масса: 77,81 г/моль
Температура плавления: 5,5oC
Температура кипения: 80,1°С

Свойства бензола:
Химическая формула: C6H6
Молярная масса: 78,114 г·моль·1
Внешний вид: бесцветная жидкость
Запах: сладкий ароматный
Плотность: 0,8765(20) г/см3
Температура плавления: 5,53 ° C (41,95 ° F, 278,68 K)
Температура кипения: 80,1 ° C (176,2 ° F, 353,2 K)

Растворимость в воде:
1,53 г/л (0 °С)
1,81 г/л (9 °С)
1,79 г/л (15°С)
1,84 г/л (30°С)
2,26 г/л (61 °С)
3,94 г/л (100°С)
21,7 г/кг (200 °С, 6,5 МПа)
17,8 г/кг (200 °С, 40 МПа)

Растворимость: Растворим в спирте, CHCl3, CCl4, диэтиловом эфире, ацетоне, уксусной кислоте.

Растворимость в этандиоле:
5,83 г/100 г (20 °С)
6,61 г/100 г (40 °С)
7,61 г/100 г (60 °С)

Растворимость в этаноле:
20 °C, раствор в этаноле: 1,2 мл/л (20% по объему)

Растворимость в ацетоне:

20 °С, раствор в ацетоне:
7,69 мл/л (38,46% об./об.)
49,4 мл/л (62,5% об./об.)
Растворимость в диэтиленгликоле: 52 г/100 г (20 °C)
журнал P: 2,13

Давление газа:
12,7 кПа (25 °С)
24,4 кПа (40 °С)
181 кПа (100°С)[8]

Сопряженная кислота: Бензений
Сопряженная основа: Бензенид
УФ-вид (Îmax): 255 нм
Магнитная восприимчивость (χ): –54,8·10–6 см3/моль

Показатель преломления (nD):
1,5011 (20 °С)
1,4948 (30 °С)

Вязкость:
0,7528 сП (10°С)
0,6076 сП (25 °С)
0,4965 сП (40 °С)
0,3075 сП (80 °С)

Молекулярный вес: 78,11
XLogP3: 2.1
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 0
Количество вращающихся связей: 0
Точная масса: 78.0469501914
Масса моноизотопа: 78,0469501914
Площадь топологической полярной поверхности: 0 кв.м²
Количество тяжелых атомов: 6
Сложность: 15,5
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да

Структура бензола:
Молекулярная форма: Тригональная плоская
Дипольный момент: 0 D

Термохимия бензола:
Теплоемкость (C): 134,8 Дж/моль·К
Стандартная молярная энтропия (S·µ298): 173,26 Дж/моль·K[8]
Стандартная энтальпия образования (ΔfH⦵298): 48,7 кДж/моль
Стандартная энтальпия сгорания (ΔcH⦵298): -3267,6 кДж/моль[8]

Родственные соединения бензола:
Толуол
Боразин

Названия бензола:

Названия регуляторных процессов:
Бензол
БЕНЗОЛ
Бензол (циклогексатриен)
Бензин

Переведенные имена:
бенсено (исп.)
Бенсен (и др.)
Бенцени (фи)
бензол (nl)
бензол (cs)
бензол (да)
бензол (ч)
бензол (нет)
бензол (мн.ч.)
бензол (ро)
бензол (сл)
бензол (св)
бензолы (лт)
бензол (оно)
бензоно (pt)
Бензол (де)
бензол (hu)
бензолы (lv)
бензон (фр.)
бензон (ск)
βενζόλιο (эль)
бензен (bg)

Название КАС:
Бензол

Названия ИЮПАК:
БЕНЗОЛ
Бензол
бензол
БЕНЗОЛ
Бензол
бензол
Бензол/ЭК: 200-753-7
Бензол-1,3-диамин
Бензол
Бензол
Нефтяной бензол

Торговые названия:
Аннюлен
Бенчено
Benzen ropný
Бензол
бензол
Бензол (8CI, 9CI)
Бензол - Е
Бензол СП
Бензол
Бензол
Угольная нафта
циклогексатриен
Нефтебензол
Нефтяной бензол
Фен
Фенилгидрид
пур бензол
Чистый бензол
Пиробензол
Пиробензол
Рейнбензол

Другие имена:
Бензол (исторический/немецкий)
фенан
Фениленгидрид
циклогекса-1,3,5-триен; 1,3,5-Циклогексатриен (теоретические резонансные изомеры)
Аннулен
Фен (исторический)

Синонимы слова бензол:
бензол
бензол
71-43-2
циклогексатриен
бензол
Пиробензол
Бензин
Бензен
Фенилгидрид
Угольная нафта
Пиробензол
Фен
Минеральная нафта
Бикарбюратор водорода
Бензолин
Бензин
[6]Аннулен
Моторный бензол
Бензин
Бензоло
Фензен
Нитрование бензола
(6)Аннулен
Бензол 90
NCI-C55276
Ркра отходов номер U019
Бензин
1,3,5-циклогексатриен
НБК 67315
ООН 1114
ЧЕБИ:16716
иодид фенилмарганца
ЧЕМБЛ277500
MFCD00003009
НСК-67315
J64922108F
Бензин [голландский]
Бензен [польский]
Фензен [чешский]
Бензоло [итал.]
БНЗ
Бензин (Обс.)
Бензин (Обс.)
Касвелл № 077
Бензол 100 мкг/мл в метаноле
Бензол, реагент ACS, >=99,0%
Бензол, чистый
КРИС 70
54682-86-9
ХСДБ 35
62485-97-6
ИНЭКС 200-753-7
UN1114
бензол, йодмарганец (1+)
Химический код пестицида EPA 008801
Бензол
Бензол (включая бензол из бензина)
п-бензол
бензол-
АИ3-00808
C6H6
26181-88-4
1хыз
1swi
УНИИ-J64922108F
[6]-аннулен
Бензол класса ACS
Бензол, для ВЭЖХ
{[6]Аннулен}
Ph-H
Фенил; Фенил радикал
2z9g
4i7j
БЕНЗОЛ [ВАНДФ]
БЕНЗИН [HPUS]
Комбинация бензол + анилин
БЕНЗОЛ [HSDB]
БЕНЗОЛ [МАИР]
БЕНЗОЛ (БЕНЗОЛ)
БЕНЗОЛ [MI]
БЕНЗОЛ [МАРТ.]
Бензол, помеченный углеродом-14 и тритием
WLN: правая рука
БЕНЗОЛ [USP-RS]
БЕНЗОЛ [WHO-DD]
ID эпитопа: 116867
Бензол, к.ч.
ЕС 200-753-7
Бензол, аналитический стандарт
Бензол, LR, >=99%
ghl.PD_Mitscher_leg0.503
Бензол безводный, 99,8%
Бензол, AR, >=99,5%
DTXSID3039242
3,4-ДНХ
1l83
220л
223 л
Бензол 10 мкг/мл в метаноле
ЦИНК967532
транс-N-метилфенилциклопропиламин
ACT02832
BCP26158
Бензол 20 мкг/мл в триацетине
Бензол, для ВЭЖХ, >=99,8%
Бензол, для ВЭЖХ, >=99,9%
NSC67315
Токс21_202487
1,3-Циклогексадиен-5,6-диилрадикал
БДБМ50167939
БМ 613
STL264205
Бензол 5000 мкг/мл в метаноле
Бензол, чистый, >=99,0% (ГХ)
АКОС008967253
Бензол, SAJ первого сорта, >=99,0%
КАС-71-43-2
АЦЕТОН ПРИМЕСЬ C [EP ПРИМЕСЬ]
Бензол [UN1114] [легковоспламеняющаяся жидкость]
Бензол, специальный сорт JIS, >=99,5%
эритро-фенил-2-пиперидил-карбинол, (-)
NCGC00090744-01
NCGC00090744-02
NCGC00163890-01
NCGC00163890-02
NCGC00260036-01
транс-N, N-диметилфенилциклопропиламин
Кс-34,(+/-)
ГСЧ
DS-002542
B0020
FT-0622636
FT-0622637
FT-0622667
FT-0627856
FT-0657604
Q0038
Q2270
Бензол 30 мкг/мл в N,N-диметилацетамиде
Бензол, спектрофотометрическая чистота ACS, >=99%
C01407
Бензол, ReagentPlus(R), без тиофена, >=99%
Бензол, пурисс. в год, Реаг. Ph.Eur., >=99,7%
Q26841227
БИПЕРИДЕНА ГИДРОХЛОРИДА ПРИМЕСЬ F [EP ПРИМЕСЬ]
Бензол, вторичный фармацевтический стандарт; Сертифицированный справочный материал
Бензол, чистый, абсолютный, через молекулярное сито (H2O <=0,005%), >=99,5% (ГХ)
25053-22-9
200-753-7 [ЭИНЭКС]
71-43-2 [РН]
бензол [голландский]
Бензен [чешский]
Бенцен [немецкий]
Бензен [турецкий]
Бензол [ACD/название индекса] [ACD/название IUPAC] [Wiki]
Benzène [французский] [название ACD/IUPAC]
Benzeno [португальский]
Бензин
Бензол [немецкий] [название ACD/IUPAC]
Бензоло [итал.]
MFCD00003009 [количество леев]
MFCD00198116 [номер в леях]
Аннулен
Бенчено [испанский] [название ACD/IUPAC]
Бензин
Бензол
Бнз
(1,2,3,5-2H4)бензол [ACD/название IUPAC]
(2H)Бензол
(6)аннулен
14941-52-7 [РН]
14941-53-8 [РН]
1684-46-4 [РН]
19467-24-4 [РН]
200-753-7МФЦД00003009
462-80-6 [РН]
БЕНЗОЛ (1,3,5-Д3)
Бензол безводный, АЦС
Бензол-1,2,4,5-д4
Бензол-1,2,4-д3
Бензол-1,2-д2
Бензол-1,3-д2
Бензол-1,4-д2
Бензол-d2-1
Бензин
бензол
Бензолин
Фен
фенилгидрид
Пиробензол
Пиробензол
WLN: правая рука

Бензол-1,4-диол, широко известный как гидрохинон, представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой C6H6O2.
Бензол-1,4-диол (гидрохинон) представляет собой ароматическое органическое соединение, состоящее из бензольного кольца с двумя гидроксильными группами (-ОН), замещенными в положениях 1 и 4.

Номер CAS: 123-31-9
Номер ЕС: 204-617-8

Синонимы: гидрохинон, 1,4-бензолдиол, п-дигидроксибензол, хинол, артра, элдопак, эзотерика, отбеливающий крем для черного и белого, аида, бензогидрохинон, бензохинол, бензогидрохинон, бино, бензохинол, дермогель, элдохин, эстерол, гидрохинон, гидрохиноний, Гидрохинол, гидрохинол, гидрохинол, идрохинон, меланекс, новохинон, прогаллин-S, солакин, техинол, 1,4-дигидроксибензол, 1,4-дигидроксибензол, 1,4-диоксибензол, аквинол, арохин, бензондиол, бензогидроксибензол, бензохинол, CI 76550 , Конхинон, Диак 5, Дигидроксибензол, Дигидроксибензол, Эльдохин Форте, Эльдохин-CF, Эроспрей, Фурно 309, Гидрохинон, Идрохинон, Идрохинон, 1,4-Дигидроксибензол, 1,4-Дигидроксибензол, 1,4-Диоксибензол, 1,4- Диоксибензол, 4-гидроксифенол, 4-гидроксифенол, альфа-хинол, бензол-1,4-диол, бета-дигидроксибензол, бета-гидрохинон, бинит, гидрохинон, гидрохинон, гидрохинол, NCI-C56028, п-дифенол, хинол, хинолий, Хинол



ПРИЛОЖЕНИЯ


Бензол-1,4-диол (гидрохинон) используется в производстве бесцветных фотопроявителей для обработки черно-белых пленок.
Бензол-1,4-диол (гидрохинон) служит ключевым ингредиентом в составе химических пилингов, используемых для отшелушивания и омоложения кожи.

В автомобильной промышленности гидрохинон используется при производстве автомобильных покрытий и красок.
Бензол-1,4-диол (гидрохинон) находит применение в синтезе антиоксидантов для стабилизации пищевых масел и жиров с целью предотвращения прогоркания.
Бензол-1,4-диол (Гидрохинон) используется при синтезе антиоксидантов каучуков для продления срока службы резиновых изделий.

В области аналитической химии гидрохинон используется в качестве окислительно-восстановительного индикатора в реакциях титрования.
Бензол-1,4-диол (гидрохинон) служит реагентом в органическом синтезе для приготовления фармацевтических препаратов, агрохимикатов и специальных химикатов.

Бензол-1,4-диол (гидрохинон) используется в синтезе антиоксидантов для продления срока годности косметики и средств личной гигиены.
Бензол-1,4-диол (гидрохинон) используется в составе красителей для волос и отбеливателей для осветления волос.

Бензол-1,4-диол (гидрохинон) находит применение в производстве гальванических растворов для обработки поверхности металлов.
Бензол-1,4-диол (гидрохинон) служит восстановителем при синтезе различных органических соединений, в том числе красителей и ароматизаторов.

В пищевой промышленности гидрохинон используется в качестве добавки к напиткам для предотвращения ферментативного потемнения.
Бензол-1,4-диол (гидрохинон) используется в синтезе фармацевтических промежуточных продуктов для производства лекарств для лечения различных заболеваний.

Бензол-1,4-диол (гидрохинон) находит применение при консервировании фруктов и овощей для сохранения их свежести и цвета.
Бензол-1,4-диол (гидрохинон) используется в синтезе ароматизаторов и ароматизаторов для пищевой и косметической промышленности.

Бензол-1,4-диол (гидрохинон) используется в производстве антиоксидантов для повышения стабильности пластификаторов в изделиях из ПВХ.
Бензол-1,4-диол (гидрохинон) служит стабилизатором при производстве пенополиуретанов для предотвращения разложения во время обработки и использования.

В полиграфии гидрохинон используется в качестве компонента проявителей для литографических печатных форм.
Бензол-1,4-диол (гидрохинон) находит применение в синтезе красителей и пигментов для окраски тканей, бумаги и других материалов.

Бензол-1,4-диол (гидрохинон) используется в составе антикоррозионных покрытий для металлических поверхностей в морских и промышленных целях.
Бензол-1,4-диол (гидрохинон) служит восстановителем при синтезе фотохимических веществ, таких как восстановители и усилители.

При производстве моющих и чистящих средств гидрохинон используется в качестве стабилизатора для поддержания качества продукции.
Бензол-1,4-диол (гидрохинон) находит применение в производстве пластиковых добавок для улучшения термической и УФ-стабильности пластмасс.

Бензол-1,4-диол (гидрохинон) используется в составе клеев и герметиков для склеивания различных оснований в строительстве и автомобилестроении.
Универсальность и разнообразные химические свойства бензол-1,4-диола (гидрохинона) делают его важным компонентом во многих отраслях промышленности, способствуя разработке широкого спектра продуктов и применений.

Бензол-1,4-диол (гидрохинон) обычно используется в средствах по уходу за кожей в качестве осветляющего средства для лечения гиперпигментации.
Бензол-1,4-диол (гидрохинон) эффективен в уменьшении появления темных, возрастных пятен и мелазмы на коже.

Бензол-1,4-диол (гидрохинон) используется в составе кремов, лосьонов, сывороток и гелей для местного применения.
Бензол-1,4-диол (гидрохинон) действует путем ингибирования фермента тирозиназы, который участвует в выработке меланина, что приводит к более светлому цвету лица.

Бензол-1,4-диол (гидрохинон) также используется при лечении поствоспалительной гиперпигментации, вызванной акне, экземой или травмой.
Бензол-1,4-диол (гидрохинон) используется в сочетании с другими средствами для осветления кожи, такими как ретиноиды, кортикостероиды и гликолевая кислота, для повышения эффективности.

Бензол-1,4-диол (гидрохинон) назначают дерматологи и специалисты по уходу за кожей при различных дерматологических состояниях, связанных с гиперпигментацией.
Бензол-1,4-диол (гидрохинон) также используется в производстве красок для волос для достижения более светлых или осветленных оттенков волос.

В текстильной промышленности гидрохинон используется в качестве промежуточного красителя при производстве азокрасителей и сернистых красителей.
Бензол-1,4-диол (гидрохинон) используется в производстве чернил для печати и письма.

Бензол-1,4-диол (гидрохинон) используется в качестве проявляющего агента в черно-белой фотографии для изготовления фотоотпечатков и негативов.
В резиновой промышленности гидрохинон служит ингибитором полимеризации, предотвращающим нежелательное сшивание при производстве резиновых изделий.
Бензол-1,4-диол (гидрохинон) используется в качестве стабилизатора пластмасс, предотвращая разложение и изменение цвета под воздействием света и тепла.

Бензол-1,4-диол (гидрохинон) используется в синтезе фармацевтических промежуточных продуктов и активных фармацевтических ингредиентов (API).
Бензол-1,4-диол (гидрохинон) служит предшественником при производстве антиоксидантов, таких как токоферолы и убихинон.

Бензол-1,4-диол (гидрохинон) применяется в аналитической химии как реагент для определения различных соединений, в том числе сахаров и фенолов.
Бензол-1,4-диол (гидрохинон) используется при консервировании пищевых продуктов и напитков в качестве антиоксиданта и противомикробного агента.

Бензол-1,4-диол (гидрохинон) используется в химическом синтезе для производства ароматических соединений, смол и специальных химикатов.
В нефтехимической промышленности гидрохинон применяется при производстве присадок к топливу и смазочных материалов.

Бензол-1,4-диол (гидрохинон) используется в синтезе агрохимикатов, таких как гербициды, фунгициды и инсектициды.
Бензол-1,4-диол (гидрохинон) используется в производстве клеев, герметиков и покрытий для промышленного и коммерческого применения.

Бензол-1,4-диол (гидрохинон) служит восстановителем в реакциях органического синтеза для превращения нитросоединений в амины.
Бензол-1,4-диол (гидрохинон) используется в производстве антиоксидантов для косметики, средств личной гигиены и упаковочных материалов для пищевых продуктов.

Бензол-1,4-диол (гидрохинон) используется в производстве фотохимикатов и тонеров для цветной фотографии.
Бензол-1,4-диол (гидрохинон) играет решающую роль в различных отраслях промышленности, от ухода за кожей и косметики до фотографии, текстиля и фармацевтики, демонстрируя свою универсальность и важность в различных областях применения.

Бензол-1,4-диол (гидрохинон) обычно используется в средствах по уходу за кожей в качестве осветляющего средства для решения проблем гиперпигментации.
Бензол-1,4-диол (гидрохинон) эффективен в уменьшении появления темных и возрастных пятен и мелазмы, что приводит к более равномерному тону кожи.

Бензол-1,4-диол (гидрохинон) часто содержится в кремах, лосьонах, сыворотках и гелях, предназначенных для местного применения.
Бензол-1,4-диол (гидрохинон) действует путем ингибирования фермента тирозиназы, который играет ключевую роль в производстве меланина.

Бензол-1,4-диол (гидрохинон) часто назначают дерматологи для лечения таких состояний, как поствоспалительная гиперпигментация и веснушки.
Бензол-1,4-диол (гидрохинон) также используется в составе красок для волос для достижения более светлых оттенков или для отбеливания волос.
В текстильной промышленности он служит промежуточным красителем при производстве тканей различных цветов.

Бензол-1,4-диол (гидрохинон) находит применение в производстве фотохимии в качестве проявителя для черно-белой пленки.
Бензол-1,4-диол (гидрохинон) используется в производстве чернил для печати и письма.

Бензол-1,4-диол (гидрохинон) действует как ингибитор полимеризации в резиновой промышленности, предотвращая нежелательное сшивание.
В производстве пластмасс гидрохинон служит стабилизатором, предотвращая деградацию, вызванную воздействием света и тепла.

Бензол-1,4-диол (гидрохинон) используется в качестве предшественника при синтезе фармацевтических промежуточных продуктов и активных ингредиентов.
Бензол-1,4-диол (гидрохинон) используется в производстве антиоксидантов для консервирования пищевых продуктов и средств личной гигиены.
Бензол-1,4-диол (гидрохинон) играет роль в аналитической химии как реагент для определения некоторых соединений.

В нефтехимической отрасли гидрохинон используется при производстве присадок к топливу и смазочных материалов.
Бензол-1,4-диол (гидрохинон) служит исходным материалом для синтеза агрохимикатов, таких как гербициды и фунгициды.

Бензол-1,4-диол (гидрохинон) находит применение в производстве клеев, герметиков и покрытий различного промышленного назначения.
Бензол-1,4-диол (гидрохинон) используется в качестве восстановителя в реакциях органического синтеза для превращения нитросоединений в амины.

Бензол-1,4-диол (гидрохинон) используется в производстве антиоксидантов для косметики, средств личной гигиены и упаковки пищевых продуктов.
Бензол-1,4-диол (гидрохинон) используется в производстве тонеров и проявителей для цветной фотографии.

Бензол-1,4-диол (гидрохинон) находит применение в синтезе специальных химикатов и фармацевтических препаратов.
Бензол-1,4-диол (гидрохинон) используется при консервировании пищевых продуктов и напитков в качестве антиоксиданта и противомикробного агента.

Бензол-1,4-диол (гидрохинон) используется в производстве смол, пластмасс и синтетических волокон.
В аналитической химии гидрохинон используется в процедурах титрования и в качестве стандарта в калибровочных растворах.
Бензол-1,4-диол (гидрохинон) играет важную роль в различных отраслях промышленности благодаря своей универсальности и широкому спектру применения: от ухода за кожей и фотографии до фармацевтики и не только.

Бензол-1,4-диол (гидрохинон) проявляет антиоксидантные свойства, удаляя свободные радикалы и предотвращая окислительное повреждение клеток и тканей.
Бензол-1,4-диол (гидрохинон) обычно используется в средствах по уходу за кожей из-за его осветляющего и депигментирующего действия.

Бензол-1,4-диол (гидрохинон) действует путем ингибирования фермента тирозиназы, тем самым снижая выработку меланина в коже.
Бензол-1,4-диол (гидрохинон) эффективен при лечении различных форм гиперпигментации, включая мелазму, пигментные пятна и поствоспалительную гиперпигментацию.

Бензол-1,4-диол (гидрохинон) считается токсичным при приеме внутрь в больших количествах и может оказывать неблагоприятное воздействие на печень и почки.
Длительное или чрезмерное использование гидрохинона в средствах по уходу за кожей может привести к раздражению кожи, сенсибилизации и охронозу.
Бензол-1,4-диол (гидрохинон) был запрещен или ограничен в косметических рецептурах в некоторых странах из соображений безопасности.

Бензол-1,4-диол (гидрохинон) подлежит регулирующему надзору и требует осторожного обращения и использования в коммерческих и промышленных целях.
Бензол-1,4-диол (гидрохинон) — это универсальное соединение, которое находит разнообразное применение в уходе за кожей, фотографии, фармацевтике и химической промышленности, но его использование требует осторожности из-за потенциальных рисков для здоровья и экологических проблем.



ОПИСАНИЕ


Бензол-1,4-диол, широко известный как гидрохинон, представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой C6H6O2.
Бензол-1,4-диол (гидрохинон) представляет собой ароматическое органическое соединение, состоящее из бензольного кольца с двумя гидроксильными группами (-ОН), замещенными в положениях 1 и 4.
Бензол-1,4-диол (гидрохинон) представляет собой белое кристаллическое твердое вещество при комнатной температуре, растворимое в воде и органических растворителях, таких как этанол и эфир.

Бензол-1,4-диол (гидрохинон) широко используется в различных отраслях промышленности, включая фармацевтику, фотографию, косметику и сельское хозяйство.
В фармацевтике гидрохинон используется в качестве местного средства из-за его осветляющих кожу свойств, часто встречающегося в кремах и лосьонах для лечения гиперпигментации, меланодермии и других кожных заболеваний.
В фотографии бензол-1,4-диол (гидрохинон) используется в качестве проявляющего агента для получения черно-белых изображений.

Кроме того, гидрохинон используется в производстве антиоксидантов, ингибиторов полимеризации и в качестве реагента в органическом синтезе.
Однако длительное или чрезмерное воздействие гидрохинона может привести к неблагоприятным последствиям для здоровья, включая раздражение кожи, сенсибилизацию и потенциальную канцерогенность, что приводит к нормативным ограничениям на его использование в определенных целях.

Бензол-1,4-диол (гидрохинон) представляет собой кристаллическое белое твердое вещество со слегка сладковатым вкусом.
Бензол-1,4-диол (гидрохинон) хорошо растворим в воде, спирте и эфире.
В чистом виде гидрохинон представляет собой игольчатые кристаллы без запаха.

Бензол-1,4-диол (гидрохинон) имеет химическую структуру, состоящую из бензольного кольца с двумя гидроксильными группами (-ОН), присоединенными в положениях 1 и 4.
Бензол-1,4-диол (гидрохинон) классифицируется как производное фенола из-за его ароматической кольцевой структуры и гидроксильной группы.
Гидрохинон является сильным восстановителем, легко подвергается окислению с образованием производных хинона.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Физические свойства:

Внешний вид: Гидрохинон представляет собой белое кристаллическое твердое вещество при комнатной температуре.
Запах: Не имеет запаха.
Вкус: Гидрохинон имеет слегка сладкий вкус.
Точка плавления: Точка плавления гидрохинона составляет примерно 171°C (340°F).
Точка кипения: соединение сублимируется при температуре выше точки плавления.
Растворимость: Гидрохинон хорошо растворим в воде, спирте и эфире.
Плотность: Плотность гидрохинона составляет примерно 1,33 г/см³.
Давление пара: Давление пара гидрохинона низкое при комнатной температуре.
Кристаллическая структура: Гидрохинон в чистом виде образует игольчатые кристаллы.
pH: В водных растворах гидрохинон имеет слегка кислый pH.
Гигроскопичность: он гигроскопичен, то есть может поглощать влагу из воздуха.
Удельный вес: Удельный вес гидрохинона составляет примерно 1,33.
Коэффициент распределения (Log P): Значение log P гидрохинона составляет примерно 0,6, что указывает на умеренную липофильность.
Поверхностное натяжение: гидрохинон проявляет поверхностно-активные свойства благодаря своим гидроксильным группам.
Оптические свойства: Гидрохинон оптически неактивен.


Химические свойства:

Химическая формула: C6H6O2.
Молекулярная масса: Молекулярная масса гидрохинона составляет примерно 110,11 г/моль.
Структура: Он состоит из бензольного кольца с двумя гидроксильными (-ОН) группами, присоединенными в положениях 1 и 4.
Функциональные группы: Гидрохинон содержит две гидроксильные группы (-ОН), что делает его диолом.
Кислотность/Основность: Гидрохинон — слабая кислота, способная отдавать протон для образования аниона гидрохинона.
Окислительно-восстановительные свойства: Это мощный восстановитель, легко подвергающийся окислению с образованием производных хинона.
Стабильность: Гидрохинон относительно стабилен при нормальных условиях, но может подвергаться окислению и разложению под воздействием света и воздуха.
Реакционная способность: реагирует с окислителями с образованием хинонов, представляющих собой окрашенные соединения.
Образование комплексов: Гидрохинон может образовывать комплексы с ионами металлов, особенно в присутствии хелатирующих агентов.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

При вдыхании немедленно вынесите пострадавшего на свежий воздух.
Помогите пострадавшему переместиться в помещение с достаточной вентиляцией.
Сохраняйте спокойствие человека и успокаивайте его, следя за тем, чтобы он продолжал дышать свободно.
Если трудности с дыханием сохраняются или если человек не дышит, немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Если человек без сознания, но дышит, поместите его в устойчивое положение и следите за его жизненными показателями до прибытия помощи.


Контакт с кожей:

Немедленно снимите загрязненную одежду и обувь, чтобы предотвратить дальнейшее воздействие.
Тщательно промойте пораженный участок теплой водой с мылом в течение не менее 15 минут.
Используйте мягкое моющее или очищающее средство, чтобы удалить остатки гидрохинона с кожи.
Промойте кожу большим количеством воды, чтобы обеспечить полное удаление химического вещества.
При появлении раздражения или покраснения кожи немедленно обратитесь за медицинской помощью.


Зрительный контакт:

Немедленно промойте глаза слегка проточной теплой водой в течение не менее 15 минут, держа веки открытыми, чтобы обеспечить тщательное промывание.
Снимите контактные линзы, если они есть и легко снимаются после промывания.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, даже если изначально никаких симптомов нет.
Защищайте непораженный глаз во время промывания, чтобы предотвратить перекрестное загрязнение.


Проглатывание:

Не вызывайте рвоту, если это не предписано медицинским персоналом.
Тщательно прополоскать рот водой и выплюнуть.
Не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Предоставить медицинскому персоналу информацию о принятом количестве и времени приема.


Общая первая помощь:

Если развиваются симптомы передозировки (например, головная боль, тошнота, головокружение или затрудненное дыхание), немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Содержите пострадавших в тепле и тишине.
Лечите симптоматически и поддерживающе.
В случае химических ожогов промойте пораженную кожу или глаза большим количеством воды и немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Следите за жизненно важными показателями и успокаивайте пострадавшего в ожидании медицинской помощи.


Примечания для медицинского персонала:

Лечение должно основываться на симптомах и клиническом состоянии подвергшегося воздействию человека.
Специфического противоядия от воздействия гидрохинона не существует.
В случае проглатывания можно рассмотреть возможность промывания желудка и применения активированного угля, если это происходит вскоре после приема и под наблюдением врача.
При необходимости обеспечьте поддерживающую терапию, включая респираторную поддержку и симптоматическое лечение.


Меры предосторожности для лиц, оказывающих первую помощь:

При оказании первой помощи надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), включая перчатки, очки и защитную одежду.
Избегайте прямого контакта с гидрохиноном, чтобы предотвратить вторичное воздействие.
Соблюдайте осторожность, чтобы не допустить заражения себя и других при работе с загрязненной одеждой и материалами.


Контакты для экстренных случаев:

Обратитесь за помощью в службу неотложной медицинской помощи или в местный токсикологический центр.
Предоставьте информацию о задействованном химическом веществе, путях воздействия и наблюдаемых симптомах.
Следуйте установленным процедурам и рекомендациям по обращению с химическими веществами и обращению за медицинской помощью.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
При работе с гидрохиноном надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты, включая химически стойкие перчатки, защитные очки и защитную одежду, чтобы свести к минимуму контакт с кожей и глазами.
Используйте средства защиты органов дыхания, такие как пылезащитная маска или респиратор, при работе с большими количествами порошка или аэрозольных форм гидрохинона.

Меры предосторожности при обращении:
Обращайтесь с гидрохиноном в хорошо проветриваемом помещении или под местной вытяжной вентиляцией, чтобы свести к минимуму воздействие при вдыхании.
Избегайте контакта с кожей, глазами и одеждой. В случае контакта немедленно промойте пораженные участки большим количеством воды.
Используйте инструменты и оборудование, предназначенные для работы с химикатами, чтобы свести к минимуму риск разливов и брызг.
Не ешьте, не пейте и не курите при работе с гидрохиноном.
После работы тщательно вымойте руки, чтобы удалить остатки химикатов.

Процедуры разлива и утечки:
В случае разлива или утечки немедленно локализуйте это место, чтобы предотвратить дальнейшее распространение химического вещества.
Для сбора пролитой жидкости используйте абсорбирующие материалы, такие как вермикулит или песок.
Используйте соответствующие средства индивидуальной защиты во время уборки и утилизации пролитого материала.
Утилизируйте загрязненные материалы в соответствии с местными правилами.

Очистка оборудования:
Регулярно очищайте оборудование и контейнеры, используемые для работы с гидрохиноном, чтобы предотвратить накопление и перекрестное загрязнение.
Для очистки используйте мягкие моющие средства и воду, а затем тщательно промойте.
Утилизируйте чистящие растворы и воду для полоскания в соответствии с действующими нормами.


Хранилище:

Условия хранения:
Храните гидрохинон в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении, вдали от источников тепла, искр и открытого огня.
Держите контейнеры плотно закрытыми, когда они не используются, чтобы предотвратить загрязнение и испарение.
Храните вдали от несовместимых материалов, таких как окислители, кислоты и основания.
Убедитесь, что складское помещение оборудовано соответствующими мерами по локализации разливов.

Сегрегация и разделение:
Отделите гидрохинон от несовместимых химикатов, чтобы предотвратить реакции или загрязнение.
Храните в специальных шкафах или местах вдали от продуктов питания, напитков и кормов.

Погрузочно-разгрузочное и складское оборудование:
Используйте оборудование и контейнеры, специально предназначенные для хранения гидрохинона, чтобы предотвратить перекрестное загрязнение.
Убедитесь, что контейнеры изготовлены из совместимых материалов, таких как полиэтилен высокой плотности (HDPE) или стекло.
Регулярно проверяйте контейнеры на наличие признаков повреждения или порчи и заменяйте при необходимости.

Контроль температуры и влажности:
Избегайте воздействия экстремальных температур и влажности, поскольку они могут повлиять на стабильность и целостность гидрохинона.
Поддерживайте температуру хранения в рекомендуемом диапазоне (обычно при температуре окружающей среды).

Бензолкарбонилхлорид представляет собой ацилхлорид, состоящий из бензола, в котором водород заменен ацилхлоридной группой.
Бензолкарбонилхлорид является важным промежуточным химическим продуктом для производства других химикатов, красителей, парфюмерии, гербицидов и фармацевтических препаратов.
Бензолкарбонилхлорид играет роль канцерогенного агента.

КАС: 98-88-4
МФ: C7H5ClO
МВт: 140,57
ЭИНЭКС: 202-710-8

Бензолкарбонилхлорид представляет собой ацилхлорид и член бензолов.
Бензолкарбонилхлорид функционально связан с бензойной кислотой.
Бензолкарбонилхлорид представляет собой бесцветную дымящую жидкость с резким запахом.
Температура вспышки 162 °F.
Лакриматор, раздражающий кожу и глаза.
Разъедает металлы и ткани.
Плотность 10,2 фунта/гал.
Используется в медицине и при производстве других химических веществ.
Бензолкарбонилхлорид, также известный как бензолкарбонилхлорид, представляет собой хлорорганическое соединение формулы C7H5ClO.
Бензолкарбонилхлорид представляет собой бесцветную дымящую жидкость с раздражающим запахом, состоящую из бензольного кольца (C6H6) с ацилхлоридным (-C(=O)Cl) заместителем.

Бензолкарбонилхлорид в основном полезен для производства пероксидов, но обычно полезен и в других областях, таких как приготовление красителей, парфюмерии, фармацевтических препаратов и смол.
Бензолкарбонилхлорид C7H6O2 (или C6H5COOH) представляет собой бесцветное кристаллическое твердое вещество и простейшую ароматическую карбоновую кислоту.
Название произошло от бензойной камеди, которая долгое время была единственным источником бензойной кислоты.
Эта слабая кислота и ее соли используются в качестве пищевого консерванта.
Бензолкарбонилхлорид является важным предшественником для синтеза многих других органических веществ.
Бензолкарбонилхлорид используется в качестве промежуточного химического вещества при приготовлении красителей, парфюмерии, пероксидов, фармацевтических препаратов и смол.
Бензолкарбонилхлорид также используется в фотографии; в качестве ингибиторов смолообразования в бензине и при производстве синтетических танинов.
Бензолкарбонилхлорид раньше использовался в качестве раздражающего газа в химической войне.

Бензолкарбонилхлорид Химические свойства
Температура плавления: -1 °C (лит.)
Температура кипения: 198 °C (лит.)
Плотность: 1,211 г/мл при 25 °C (лит.)
Плотность пара: 4,88 (по сравнению с воздухом)
Давление пара: 1 мм рт. ст. (32 °C)
показатель преломления: n20/D 1,553 (лит.)
Фп: 156 °F
Температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Растворимость: ацетонитрил (немного), хлороформ (умеренно).
Форма: Жидкость
Цвет: Прозрачный
Запах: Характерный резкий.
Диапазон pH: 2 при 1 г/л
PH: 2 (1г/л, H2O, 20℃)
Предел взрываемости: 2,5-27%(В)
Растворимость в воде: реагирует
Точка замерзания: -1℃
Чувствительный: чувствительный к влаге
Мерк: 14,1112
РН: 471389
Пределы воздействия ACGIH: Потолок 0,5 ppm.
Стабильность: Стабильная. Горючий. Несовместим с сильными окислителями, водой, спиртами, сильными основаниями. Интенсивно Реагирует с ДМСО и бурно со щелочами.
InChIKey: PASDCCFISLVPSO-UHFFFAOYSA-N
LogP: 1,44 при 21 ℃ и pH 6.
Ссылка на базу данных CAS: 98-88-4 (ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: бензолкарбонилхлорид (98-88-4).
МАИР: 2А (Том 29, Дополнение 7, 71) 1999 г.
Система регистрации веществ EPA: Бензолкарбонилхлорид (98-88-4)

Физические и химические свойства
Чистый продукт бензолкарбонилхлорида представляет собой бесцветную и прозрачную легковоспламеняющуюся жидкость, которая дымится на воздухе.
В промышленности бензолкарбонилхлорид имеет слегка бледно-желтый цвет с сильным резким запахом.
Пар бензолкарбонилхлорида оказывает сильное стимулирующее действие на слизистые оболочки глаз, кожи и дыхательных путей, стимулируя слизистые оболочки и слезотечение.
Температура плавления бензолкарбонилхлорида составляет -1,0 ℃, температура кипения 197,2 ℃, относительная плотность 1,212 (20 ℃), температура вспышки 72 ℃, показатель преломления (n20) 1,554.

Бензолкарбонилхлорид растворим в эфире, хлороформе, бензоле и сероуглероде.
Бензолкарбонилхлорид может постепенно разлагаться в воде или этаноле, аммиаке, с образованием бензойной кислоты, образуя бензамид, этилбензоат и хлористый водород.
В лаборатории бензолкарбонилхлорид можно получить перегонкой бензойной кислоты и пентахлорида фосфора в безводных условиях.
Промышленный производственный процесс может быть получен путем использования тионилхлорида бензальдегида. Бензолкарбонилхлорид является важным промежуточным продуктом для приготовления красителей, отдушек, органических пероксидов, смол и лекарств.
Бензолкарбонилхлорид также используется в фотографии и производстве искусственных танинов, которые раньше использовались в качестве раздражающего газа в химической войне.
Бензолкарбонилхлорид — бесцветная или слегка коричневая жидкость с сильным резким запахом; пар вызывает слезы.
Растворим в эфире и сероуглероде; разлагается в воде.
Бензолкарбонилхлорид представляет собой жидкий ацилхлорид, используемый в качестве бензоилирующего агента.

Использование
Бензолкарбонилхлорид используется для органического синтеза, красителей и фармацевтического сырья, производства инициатора бензоилпероксида, трет-бутилпероксибензоата, пестицидов и гербицидов.
В пестицидах бензолкарбонилхлорид является новым инсектицидом, который представляет собой индуцируемый промежуточный изоксазол-паратион (изоксатион, карфос).
Бензолкарбонилхлорид является важным бензоильным и бензильным реагентом.
Большая часть бензолкарбонилхлорида используется в производстве пероксида бензоила, во вторую очередь для производства бензофенона, бензилбензоата, бензилцеллюлозы.
Пероксид бензоила катализирует инициатор полимеризации для производства мономерного пластика, полиэстера, эпоксидной смолы, акриловой смолы, самоотверждающего агента, представляющего собой стекловолокнистый материал, фторкаучука, силиконовых сшивающих агентов, рафинированного масла, беленой муки, обесцвечивания волокон.

Бензолкарбонилхлорид используется в производстве промежуточных красителей.
Для ацилирования, т. е. введения бензоильной группы в спирты, фенолы и амины (реакция Шоттена-Баумана); в производстве пероксида бензоила и промежуточных красителей.
В органическом анализе для получения производных бензоила в целях идентификации.
Бензолкарбонилхлорид широко используется для синтеза пероксидов.
Бензолкарбонилхлорид используется в производстве красителей и парфюмерии.
Бензолкарбонилхлорид также используется в производстве фармацевтических препаратов и смол.

Подготовка
Бензолкарбонилхлорид получают из бензотрихлорида с использованием воды или бензойной кислоты:

C6H5CCl3 + H2O → C6H5COCl + 2 HCl
C6H5CCl3 + C6H5CO2H → 2 C6H5COCl + HCl
Как и другие ацилхлориды, бензолкарбонилхлорид можно получить из исходной кислоты и стандартных хлорирующих агентов, таких как пентахлорид фосфора, тионилхлорид и оксалилхлорид.
Бензолкарбонилхлорид впервые был получен обработкой бензальдегида хлором.
Ранний метод производства бензолкарбонилхлорида включал хлорирование бензилового спирта.

Реакции
Бензолкарбонилхлорид реагирует с водой с образованием соляной кислоты и бензойной кислоты:

C6H5COCl + H2O → C6H5COOH + HCl
Бензоилхлорид представляет собой типичный ацилхлорид.
Бензолкарбонилхлорид реагирует со спиртами с образованием соответствующих сложных эфиров.
Аналогично бензолкарбонилхлорид реагирует с аминами с образованием амида.
Бензолкарбонилхлорид подвергается ацилированию по Фриделю-Крафтсу ароматическими соединениями с образованием соответствующих бензофенонов и родственных производных.
Вместе с карбанионами бензолкарбонилхлорид снова служит источником синтона бензоильного катиона C6H5CO+.
Пероксид бензоила, распространенный реагент в химии полимеров, производится в промышленности путем обработки бензоилхлорида перекисью водорода и гидроксидом натрия:

2 C6H5COCl + H2O2 + 2 NaOH → (C6H5CO)2O2 + 2 NaCl + 2 H2O

Профиль реактивности
Бензолкарбонилхлорид бурно реагирует с протонными растворителями, такими как спирты, с аминами и амидами (например, диметилформамид) и с неорганическими основаниями.
Вызывает бурное разложение диметилсульфоксида.
Может реагировать бурно или взрывоопасно при смешивании с диизопропиловым эфиром или другими эфирами в присутствии следовых количеств солей металлов.
Ацилирование нафталина по Фриделю-Крафтсу с использованием бензолкарбонилхлорида, катализируемое AlCl3, должно проводиться выше температуры плавления смеси, иначе реакция может быть бурной.

Химическая реактивность
Реакционная способность с водой. Медленная реакция с водой с образованием паров соляной кислоты.
Реакция протекает быстрее с паром; Реакционная способность с обычными материалами: Медленная коррозия металлов, но без непосредственной опасности; Стабильность при транспортировке: Не имеет значения; Нейтрализаторы кислот и щелочей: кальцинированная сода и вода, известь; Полимеризация: Не происходит; Ингибитор полимеризации: Не применимо.

Синонимы
БЕНЗОЙЛ ХЛОРИД
98-88-4
Бензойная кислота, хлорид
Бензолкарбонилхлорид
Бензоилхлорид
альфа-хлорбензальдегид
хлорид бензойной кислоты
Бензальдегид, альфа-хлор-
ССРИС 802
ХДБ 383
ЭИНЭКС 202-710-8
Хлоруро де бензойло
UNII-VTY8706W36
БРН 0471389
DTXSID9026631
ЧЕБИ:82275
Бензоилхлорид-13C7
VTY8706W36
ООН1736
бензоилкарбонил-13с хлорид
Бензальдегид, альфа-хлор-
DTXCID106631
ЭК 202-710-8
4-09-00-00721 (Справочник Beilstein)
бензоилхлорид
Бензоилхлорид, ReagentPlus(R), >=99%
(1,2,3,4,5,6-13C6)Циклогексатриенкарбонилхлорид
бензоилхлорид
бензоилхлорид
безоилхлорид
бензойный хлорид
БзКл
бензоилхлорид-
PhCOCl
Бз-Cl
MFCD00000653
BZC (Код CHRIS)
Бензоилхлорид [UN1736] [Коррозионное вещество]
.альфа.-Хлорбензальдегид
Бензальдегид, |А-хлор-
СХЕМБЛ1241
БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА,ХЛОРИД
БЕНЗОЙЛХЛОРИД [MI]
Бензоилхлорид, реагент ACS
Бензоилхлорид, реагент ACS,
БЕНЗОЙЛХЛОРИД [HSDB]
БЕНЗОЙЛХЛОРИД [INCI]
ЧЕМБЛ2260719
Бензоилхлорид, AR, >=99%
Бензоилхлорид, LR, >=99%
CS-B1785
Tox21_200431
NA1736
STL264120
Бензоилхлорид, реагент ACS, 99%
АКОС000121308
CS-T-48737
ООН 1736
КАС-98-88-4
Бензоилхлорид, чистый, >=99% (GC)
Бензоилхлорид, ReagentPlus(R), 99%
NCGC00248610-01
NCGC00257985-01
Бензоилхлорид [UN1736] [Коррозионное вещество]
Бензоилхлорид, г/а, 98-100,5%
LS-42590
ПС-10801
B0105
ДИБЕНЗОЙЛ ХЛОРИД (BENZOYL CHLORIDE)
FT-0622741
FT-0639824
Бензоилхлорид, SAJ первый сорт, >=98,0%
C19168
А845919
Q412825
ИнХИ=1/C7H5ClO/c8-7(9)6-4-2-1-3-5-6/h1-5

Бензолуксусная кислота, также известная как фенилацетат, представляет собой ароматический жирный кислотный метаболит фенилаланина с потенциальной противоопухолевой активностью.
Бензолуксусная кислота, встречающаяся в природе у млекопитающих, вызывает дифференцировку, ингибирование роста и апоптоз опухолевых клеток.
Бензолуксусная кислота представляет собой ацетатный эфир, полученный формальной конденсацией фенола с уксусной кислотой.

Номер CAS: 122-79-2
Номер ЕС: 204-575-0
Молекулярная формула: C8H8O2
Молекулярный вес (г/моль): 136,15

(Ацетилокси)бензол, 100843-EP2301983A1, 100843-EP2371831A1, 122-79-2, 355G9R500Y, 4-06-00-00613 (Справочник Beilstein), A0043, АЦЕТАТ, ФЕНИЛ, ацетаты, фенил уксусной кислоты, фениловый эфир уксусной кислоты , Уксусная кислота, фениловый эфир, УКСУСНАЯ КИСЛОТА, ФЕНИЛЭФИР, Уксусная кислота, фениловый эфир, Фениловый эфир уксусной кислоты, Ацетоксибензол, Ацетилфенол, Ацетилфенол, Актат фенила, AI3-01972, AKOS002710242, bmse000481, bmse010117, BRN 0636458, C0054 8, CHEBI:8082, CHEMBL289559, CS-0102517, CS-O-10949, D88203, DTXCID4030178, DTXSID3051626, EC 204-575-0, EINECS 204-575-0, FEMA 3958, FEMA NO. 3958, Фенилэстер киселин октов, Фенилэстер киселин октов [Чехия], FT-0659102, FT-0673718, HSDB 2667, HY-128733, MFCD00008699, NCI60_002262, NSC 27795, NSC-27795, NSC277 95, Phen-d5-ол, ацетат, Фенол ацетат, феноксиэтан-1-он, ФЕНИЛ АЦЕТАТ, ФЕНИЛ АЦЕТАТ [FHFI], ФЕНИЛ АЦЕТАТ [HSDB], ФЕНИЛ АЦЕТАТ [MI], Фенилацетат, 99%, Фенилацетат, аналитический стандарт, Фениловый эфир уксусной кислоты, PhOAc, ПИПЕРАЗИНЦИТРАТЕГИДРАТ, PS-5400, Q419645, QY9, SCHEMBL35500, STK022563, UNII-355G9R500Y, W-109455, WLN: 1VOR, 2-фенилацетат, бензолацетат, бензолуксусная кислота, ион (1-) [ACD/имя индекса], БЕНЗИ LFORMATE, фенилацетат [Немецкий] [Название ACD/IUPAC], Фенилацетат [Название ACD/IUPAC] [Wiki], Phénylacétate [Французский] [Название ACD/IUPAC], Фенилэтаноат, w-фенилацетат, ω-фенилацетат, 103-82-2 [RN] , 2-фенилэтаноат, 3539899 [Beilstein], ацетат, фенил-, A-ФЕНИЛ-ацетат, фенилацетат-анион, фенилацетат(1-), анион фенилуксусной кислоты, 122-79-2 [RN], 204-575-0 [EINECS ], 355G9R500Y, 636458 [Beilstein], Acétate de phenyle [французский] [название ACD/IUPAC], фениловый эфир уксусной кислоты, фениловый эфир уксусной кислоты [ACD/индексное название], AJ2800000, MFCD00008699 [номер MDL], фенилацетат [ Название ACD/IUPAC] [Вики], Фенил-ацетат [немецкий] [Название ACD/IUPAC], (2,3,4,5,6-пентадейтериофенил)ацетат, [122-79-2] [RN], 1072946- 32-7 [RN], 1072946-33-8 [RN], 122-84-9 [RN], 204-578-7 [EINECS], 22705-26-6 [RN], 2-фенилацетат, 4-06 -00-00613 [Beilstein], 4-06-00-00613 (Справочник Beilstein) [Beilstein], 4-08-00-00460 [Beilstein], 4-13-00-00137 [Beilstein], 4'-Метоксифенил -2-пропанон, фениловый эфир уксусной кислоты; Фенилэтаноат, уксусная кислота, фениловый эфир, фениловый эфир уксусной кислоты, фениловый эфир уксусной кислоты, ацетоксибензол, ацетилфенол, EINECS 204-575-0, FEMA 3958, фениловый эфир киселина октов, Фенилэстер киселина октов [Чешский], MFCD03792523 [номер MDL ], о-ацетилфенол, ФЕНОЛ АЦЕТАТ, фенилацетат на полистироле, около 4 ммоль/г, ФЕНИЛ АЦЕТАТ | ФЕНИЛ АЦЕТАТ, фенилацетат-d5, фенилуксусная кислота, фениловый эфир уксусной кислоты, фенилэтаноат, фенилацетат [название ACD/IUPAC ] [Вики], PS-5400, QY9, UNII:355G9R500Y, UNII-355G9R500Y, WLN: 1VOR

Бензолуксусная кислота представляет собой сложный эфир фенола и уксусной кислоты.
Бензолуксусную кислоту можно получить путем взаимодействия фенола (который можно получить путем декарбоксилирования аспирина) с уксусным ангидридом или ацетилхлоридом.

Бензолуксусную кислоту можно разделить на фенол и ацетатную соль путем омыления: нагревание бензолуксусной кислоты с сильным основанием, таким как гидроксид натрия, приведет к образованию фенола и ацетатной соли (ацетата натрия, если использовался гидроксид натрия).

Бензолуксусная кислота, также известная как фенилацетат, представляет собой ароматический жирный кислотный метаболит фенилаланина с потенциальной противоопухолевой активностью.
Бензолуксусная кислота, встречающаяся в природе у млекопитающих, вызывает дифференцировку, ингибирование роста и апоптоз опухолевых клеток.

Механизмы действия бензолуксусной кислоты включают снижение пренилирования белка, активацию рецепторов, активирующих пролиферацию пероксисом, ингибирование метилирования ДНК и истощение запасов глутамина.
Бензолуксусная кислота принадлежит к классу органических соединений, известных как эфиры фенола.

Это ароматические соединения, содержащие бензольное кольцо, замещенное гидроксильной группой и сложноэфирной группой.
Бензолуксусная кислота имеет фенольный вкус.

Бензолуксусная кислота представляет собой ацетатный эфир, полученный формальной конденсацией фенола с уксусной кислотой.
Бензолуксусная кислота является членом бензолуксусных кислот и бензолом.
Бензолуксусная кислота функционально связана с фенолом.

Бензолуксусная кислота — натуральный продукт, обнаруженный в Euglena gracilis и Arabidopsis thaliana, по имеющимся данным.
Бензолуксусная кислота — это метаболит, обнаруженный или вырабатываемый Saccharomyces cerevisiae.

Бензолуксусная кислота, также известная как (ацетилокси)бензол, представляет собой сложный эфир уксусной кислоты и фенола и чаще всего используется в качестве растворителя.
Неклассифицированные продукты, поставляемые Spectrum, указывают на уровень, подходящий для общего промышленного использования или исследовательских целей, и обычно не подходят для потребления человеком или терапевтического использования.

Бензолуксусная кислота зарегистрирована в соответствии с Регламентом REACH, но в настоящее время не производится и/или не импортируется в Европейскую экономическую зону.
Бензолуксусная кислота используется на промышленных объектах и в производстве.

Бензолуксусная кислота, также известная как ацетилфенол или альфа-толуиловая кислота, принадлежит к классу соединений бензола и замещенных производных.
Это ароматические соединения, содержащие одну моноциклическую кольцевую систему, состоящую из бензола.

Бензолуксусная кислота малорастворима (в воде) и является слабокислым соединением (по ее pKa).
Бензолуксусную кислоту можно синтезировать из уксусной кислоты.

Бензолуксусная кислота также является исходным соединением для других продуктов трансформации, включая, помимо прочего, гидротроповую кислоту, 2,4,5-тригидроксибензолуксусную кислоту и манделамид.
Бензолуксусная кислота представляет собой соединение со сладким, циветтовым и цветочным вкусом и может быть найдена во многих пищевых продуктах, таких как иссоп, вигна, эндивий и дерево ши, что делает бензолуксусную кислоту потенциальным биомаркером для потребления этих пищевых продуктов.

Бензолуксусную кислоту можно обнаружить преимущественно в большинстве биологических жидкостей, включая спинномозговую жидкость (СМЖ), слюну, фекалии и кровь.
Бензолуксусная кислота существует у всех живых существ, от бактерий до человека.

У человека бензолуксусная кислота участвует в метаболизме бензолуксусной кислоты.
Кроме того, обнаружено, что бензолуксусная кислота связана с заболеваниями почек и фенилкетонурией.

Бензолуксусная кислота является неканцерогенным (не включенным в список IARC) потенциально токсичным соединением.
Бензолуксусная кислота — препарат, который используется в качестве дополнительной терапии при лечении острой гипераммониемии и связанной с ней энцефалопатии у пациентов с недостаточностью ферментов цикла мочевины.

Бензолуксусная кислота представляет собой сложный эфир фенола и уксусной кислоты.
Бензолуксусная кислота является метаболитом противоракового препарата фенилбутирата (ПБ), природного нейромедиатора фенилэтиламина.
Естественно, бензолуксусная кислота — это ароматизатор, который содержится в клубнике, маракуйе и черном чае.

Уровень бензолуксусной кислоты в моче использовали в качестве маркера диагностики некоторых форм больших униполярных депрессивных расстройств.
Бензолуксусную кислоту используют в качестве инструментального субстрата для изучения активности эстеразы в крови пациентов в клинических исследованиях влияния пищевых добавок на уровень параоксоназы-1.

Бензолуксусная кислота представляет собой ароматический эфир.
Уровни бензолуксусной кислоты в моче являются маркером диагностики некоторых форм больших униполярных депрессивных расстройств.
Бензолуксусная кислота подвергается перегруппировке Фриса с образованием смеси о- и п-гидроксиацетофенонов, которые являются полезными промежуточными продуктами при производстве фармацевтических препаратов.

Бензолуксусная кислота производится в результате бактериального разложения неабсорбированного фенилаланина.

В здоровом состоянии полезные кишечные бактерии производят некоторые витамины группы B и стимулируют правильную иммунную функцию.
Однако, если у вас недостаточная кислотность желудка, если вы не перевариваете белок или если ваш рацион не содержит достаточного количества клетчатки, возникающий в результате чрезмерный рост неблагоприятных бактерий может привести к выделению токсичных продуктов, которые ваш организм должен удалить.

Применение бензолуксусной кислоты:
Бензолуксусная кислота используется в качестве растворителя, лабораторного реагента и в органическом синтезе.
Бензолуксусная кислота растворитель, органический синтез, лабораторный реагент.

Бензолуксусная кислота – высококипящий апротонный растворитель.
Бензолуксусная кислота используется в качестве промежуточного химического продукта для синтеза о-гидроксиацетофенона; п-гидроксиацетофенон; синефрин

Использование на промышленных объектах:
Бензолуксусная кислота находит промышленное применение в производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов).
Бензолуксусная кислота используется для производства: химических веществ.
Выброс в окружающую среду бензолуксусной кислоты может происходить при промышленном использовании: как промежуточный этап дальнейшего производства другого вещества (использование полупродуктов).

Промышленное использование:
Промежуточные продукты

Информация о человеческом метаболите бензолуксусной кислоты:

Сотовые местоположения:
Цитоплазма
внеклеточный

Обращение и хранение бензолуксусной кислоты:

Меры предосторожности для безопасного обращения:
меры против статического разряда.

Гигиенические меры:
Сменить загрязненную одежду.
Рекомендуется профилактическая защита кожи.
Мойте руки после работы с веществом.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:

Условия хранения:
Плотно закрыто.

Класс хранения:
Класс хранения (TRGS 510): 10: Горючие жидкости

Стабильность и реакционная способность бензолуксусной кислоты:

Реактивность:
При интенсивном нагревании образует взрывоопасные смеси с воздухом.
Диапазон от ок. Температура вспышки на 15 К ниже температуры вспышки считается критической.

Химическая стабильность:
Бензолуксусная кислота химически стабильна при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).

Условия, чтобы избежать:
Сильный нагрев.

Несовместимые материалы:
Сильные окислители, Сильные кислоты, Сильные основания, Сильные восстановители Сильные окислители, Сильные кислоты, Сильные основания, Сильные восстановители

Меры первой помощи бензолуксусной кислоты:

Общий совет:
Покажите лечащему врачу паспорт безопасности бензолуксусной кислоты.

После ингаляции:
Свежий воздух.

При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.

После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.

После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.

Меры пожаротушения бензолуксусной кислоты:

Неподходящие средства пожаротушения:
Для бензолуксусной кислоты ограничений по огнетушащим веществам не установлено.

Особые опасности, связанные с бензолуксусной кислотой или ее смесью:
Оксиды углерода

Пары тяжелее воздуха и могут распространяться по полу.
При интенсивном нагревании образует взрывоопасные смеси с воздухом.

Совет пожарным:
В случае пожара надеть автономный дыхательный аппарат.

Дальнейшая информация:
Удалить контейнер из опасной зоны и охладить водой.
Предотвратить пожаротушение водой
от загрязнения поверхностных вод или системы грунтовых вод.

Меры по предотвращению случайного выброса бензолуксусной кислоты:

Меры личной безопасности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях:

Рекомендации для неаварийного персонала:
Не вдыхать пары, аэрозоли.
Избегайте контакта с веществом.

Обеспечьте достаточную вентиляцию.
Хранить вдали от источников тепла и возгорания.
Покиньте опасную зону, соблюдайте порядок действий в чрезвычайных ситуациях, обратитесь к специалисту.

Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.

Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Собрать материалом, впитывающим жидкость.

Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженное место.

Меры по предотвращению случайного выброса бензолуксусной кислоты:

Личная защита:
Респиратор с фильтром для органических газов и паров, адаптированный к концентрации бензолуксусной кислоты в воздухе.
Соберите вытекающую жидкость в герметичные контейнеры.

Впитайте оставшуюся жидкость песком или инертным абсорбентом.
Затем храните и утилизируйте в соответствии с местными правилами.

Методы утилизации бензолуксусной кислоты:
На момент пересмотра критерии обработки земель или практики захоронения (санитарных свалок) подлежат значительному пересмотру.
Прежде чем осуществлять захоронение остатков отходов (включая осадок), проконсультируйтесь с органами природоохранного регулирования для получения рекомендаций по приемлемым методам утилизации.

Идентификаторы бензолуксусной кислоты:
Номер CAS: 122-79-2
ЧЭБИ: ЧЭБИ:8082
Химический паук: 28969
Информационная карта ECHA: 100.004.160
ПабХим CID: 31229
УНИ: 355G9R500Y
Панель управления CompTox (EPA): DTXSID3051626
ИнЧИ: ИнЧИ=1S/C8H8O2/c1-7(9)10-8-5-3-2-4-6-8/h2-6H,1H3
Ключ: IPBVNPXQWQGGJP-UHFFFAOYSA-N
ИнЧИ=1/C8H8O2/c1-7(9)10-8-5-3-2-4-6-8/h2-6H,1H3
Ключ: IPBVNPXQWQGGJP-UHFFFAOYAF
УЛЫБКИ: CC(=O)Oc1cccc1

Синоним(ы): Фениловый эфир уксусной кислоты.
Линейная формула: CH3COOC6H5
Номер CAS: 122-79-2
Молекулярный вес: 136,15
Байльштайн: 636458
Номер ЕС: 204-575-0
Номер лея: MFCD00008699
Идентификатор вещества PubChem: 24846821
НАКРЫ: NA.22

КАС: 122-79-2
Молекулярная формула: C8H8O2
Молекулярный вес (г/моль): 136,15
Номер леев: MFCD00008699
Ключ InChI: IPBVNPXQWQGGJP-UHFFFAOYSA-N
ПабХим CID: 31229
ЧЭБИ: ЧЭБИ:8082
Название ИЮПАК: фенилацетат
УЛЫБКИ: CC(=O)OC1=CC=CC=C1

Свойства бензолуксусной кислоты:
Химическая формула: C8H8O2.
Молярная масса: 136,150 g·mol−1
Плотность: 1,075 г/мл
Температура плавления: -30 ° C (-22 ° F; 243 К)
Точка кипения: 195–196 ° C (383–385 ° F; 468–469 К).
Магнитная восприимчивость (χ): -82,04·10-6 см3/моль

Уровень качества: 100
Анализ: 99%
Показатель преломления: n20/D 1,501 (лит.)
температура кипения: 196 °C (лит.)
Плотность: 1,073 г/мл при 25 °C (лит.)
Строка SMILES: CC(=O)Oc1ccccc1
ИнЧИ: 1S/C8H8O2/c1-7(9)10-8-5-3-2-4-6-8/h2-6H,1H3
Ключ InChI: IPBVNPXQWQGGJP-UHFFFAOYSA-N
Информация о гене: человеческий ... PON1(5444)

Молекулярный вес: 136,15 г/моль
XLogP3: 1,5
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся облигаций: 2
Точная масса: 136,052429494 г/моль.
Моноизотопная масса: 136,052429494 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 26,3Ų
Количество тяжелых атомов: 10
Сложность: 114
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да

Технические характеристики бензолуксусной кислоты:
Цвет: Бесцветный
Точка кипения: 195°С.
Количество: 25 г
Формула Вес: 136,15
Процент чистоты: ≥98,0% (GC)
Физическая форма: Жидкость
Химическое название или материал: Фенилацетат.

Названия бензолуксусной кислоты:

Названия регуляторных процессов:
Фенилацетат
фенилацетат

Названия ИЮПАК:
Фенилацетат
Фенилацетат
фенилацетат
фенилацетат

Предпочтительное название ИЮПАК:
Фенилацетат

Систематическое название ИЮПАК:
Фенил этаноат

Другие имена:
Фенолацетат
(Ацетилокси)бензол
Ацетоксибензол

Другие идентификаторы:
122-79-2

Бензотиазил Дисульфид (MBTS) — это широко используемый ускоритель вулканизации резины, который играет важную роль в процессе вулканизации резиновых изделий.
Бензотиазил Дисульфид (MBTS) известен своей способностью улучшать физические свойства резины, такие как эластичность, прочность на разрыв и стойкость к старению.
Химическая формула бензотиазил дисульфида (MBTS) — C14H8N2S4, и он является предпочтительным выбором в различных промышленных приложениях благодаря своим эффективным свойствам.

Номер CAS: 120-78-5
Номер EC: 204-424-9

Синонимы: 2,2'-Дитиобис(бензотиазол), MBTS, Дибензотиазил дисульфид, Ускоритель вулканизации MBTS, Ускоритель MBTS, Меркаптобензотиазол дисульфид, Ускоритель MBTS, 2-Бензотиазолил дисульфид, Бензотиазил дисульфид, Бис(бензотиазол-2-ил) дисульфид



ПРИМЕНЕНИЕ


Бензотиазил Дисульфид (MBTS) широко используется как основной ускоритель в вулканизации натуральных и синтетических каучуков.
Бензотиазил Дисульфид (MBTS) часто используется в производстве шин, где он обеспечивает сбалансированное сочетание безопасности при прожоге и скорости отверждения.
Бензотиазил Дисульфид (MBTS) применяется в производстве различных резиновых изделий, включая шланги, ремни и уплотнения, повышая их долговечность и производительность.

Бензотиазил Дисульфид (MBTS) широко используется в производстве резиновых компонентов для автомобилей, таких как прокладки, уплотнительные кольца и уплотнители, обеспечивая оптимальную производительность и долговечность.
Бензотиазил Дисульфид (MBTS) используется в составе резиновых смесей для обуви, обеспечивая улучшенную гибкость, износостойкость и комфорт.
Бензотиазил Дисульфид (MBTS) является ключевым ускорителем в резиновой промышленности для производства конвейерных лент, способствуя их прочности на разрыв и стойкости к износу.

Бензотиазил Дисульфид (MBTS) используется при создании прорезиненных тканей, обеспечивая повышенную эластичность и долговечность для различных промышленных и потребительских применений.
Бензотиазил Дисульфид (MBTS) является важным компонентом в производстве клеев и герметиков на основе резины, улучшая их адгезионные свойства и долгосрочную надежность.
Бензотиазил Дисульфид (MBTS) используется в составе специализированных резиновых смесей для высокопроизводительных применений, обеспечивая стабильное качество и надежность.

Бензотиазил Дисульфид (MBTS) применяется в производстве резиновых изделий для строительной отрасли, таких как резиновые коврики и защитные покрытия, повышая их стойкость к воздействию окружающей среды.
Бензотиазил Дисульфид (MBTS) используется в производстве резиновых листов и пленок, улучшая их гибкость, стойкость к разрыву и прочность на разрыв.
Бензотиазил Дисульфид (MBTS) используется в производстве резиновых изоляционных материалов, обеспечивая повышенную термостойкость и стойкость к старению.

Бензотиазил Дисульфид (MBTS) используется в производстве резиновых уплотнений и прокладок, обеспечивая их долговечность и стойкость к суровым условиям окружающей среды.
Бензотиазил Дисульфид (MBTS) применяется в автомобильной промышленности для производства высокопроизводительных резиновых шлангов, способствуя их термостойкости и длительному сроку службы.
Бензотиазил Дисульфид (MBTS) используется в составе резиновых смесей для анти-вибрационных изделий, обеспечивая отличное поглощение ударов и эластичность.

Бензотиазил Дисульфид (MBTS) используется в производстве специализированных резиновых смесей для аэрокосмической промышленности, обеспечивая высокую производительность в экстремальных условиях.
Бензотиазил Дисульфид (MBTS) используется в производстве резиновых компонентов для морских применений, обеспечивая стойкость к коррозии от соленой воды и воздействию ультрафиолета.
Бензотиазил Дисульфид (MBTS) используется в производстве резиновых втулок и прокладок, улучшая их гибкость, износостойкость и долговечность.

Бензотиазил Дисульфид (MBTS) используется при создании резиновых покрытий для промышленного оборудования, обеспечивая повышенную стойкость к истиранию и химическому воздействию.
Бензотиазил Дисульфид (MBTS) применяется в производстве резиновых компонентов для горнодобывающей промышленности, обеспечивая превосходную долговечность, ударопрочность и длительный срок службы.
Бензотиазил Дисульфид (MBTS) используется в составе резиновых смесей для гидравлических уплотнений высокого давления, обеспечивая их долгосрочную стабильность и производительность в сложных условиях.

Бензотиазил Дисульфид (MBTS) используется в производстве резиновых профилей для строительных швов, обеспечивая улучшенные герметизирующие свойства и долговечность.
Бензотиазил Дисульфид (MBTS) применяется в производстве резиновых компонентов для железнодорожных применений, способствуя их износостойкости и долговечности при больших нагрузках.
Бензотиазил Дисульфид (MBTS) используется в производстве резиновых компонентов для нефтегазовой разведки, обеспечивая их производительность и стойкость к условиям высокого давления.

Бензотиазил Дисульфид (MBTS) используется в составе резиновых смесей для промышленных валков, обеспечивая улучшенную стойкость к износу, грузоподъемность и длительный срок службы.
Бензотиазил Дисульфид (MBTS) используется при создании специализированных резиновых смесей для высокотемпературных применений, обеспечивая их стабильность и производительность в экстремальных условиях.
Бензотиазил Дисульфид (MBTS) является ключевым компонентом в производстве резиновых компонентов для тяжелой техники, повышая их долговечность и устойчивость к суровым условиям.

Бензотиазил Дисульфид (MBTS) используется в производстве резиновых компонентов для промышленных клапанов, обеспечивая улучшенные герметизирующие свойства, химическую стойкость и долгосрочную надежность.
Бензотиазил Дисульфид (MBTS) применяется в составе резиновых смесей для электрической изоляции, обеспечивая их стабильность, безопасность и долгосрочную производительность.
Бензотиазил Дисульфид (MBTS) используется в производстве резиновых ремней и приводных систем, улучшая их гибкость, грузоподъемность и срок службы.

Бензотиазил Дисульфид (MBTS) используется в производстве резиновых компонентов для пищевой и напитковой промышленности, обеспечивая соответствие стандартам безопасности и долговечность.
Бензотиазил Дисульфид (MBTS) применяется в составе резиновых смесей для медицинских применений, обеспечивая биосовместимость, стерилизуемость и производительность в условиях строгих требований.
Бензотиазил Дисульфид (MBTS) используется при создании резиновых покрытий для резервуаров хранения, обеспечивая стойкость к химической коррозии и длительный срок службы.

Бензотиазил Дисульфид (MBTS) используется в производстве резиновых компонентов для сельскохозяйственной техники, обеспечивая долговечность, износостойкость и производительность в сложных условиях.
Бензотиазил Дисульфид (MBTS) используется в составе резиновых смесей для высокопроизводительных автомобильных деталей, обеспечивая повышенную термостойкость, износостойкость и общую производительность.
Бензотиазил Дисульфид (MBTS) является ключевым компонентом в производстве резиновых компонентов для электронной промышленности, обеспечивая их стабильность, долговечность и долгосрочную производительность.



ОПИСАНИЕ


Бензотиазил Дисульфид (MBTS) — это широко используемый ускоритель вулканизации резины, который играет важную роль в процессе вулканизации резиновых изделий.
Бензотиазил Дисульфид (MBTS) известен своей способностью улучшать физические свойства резины, такие как эластичность, прочность на разрыв и стойкость к старению.

Бензотиазил Дисульфид (MBTS) — это универсальное химическое соединение, используемое в различных применениях резины.
Бензотиазил Дисульфид (MBTS) обеспечивает отличную защиту от преждевременной вулканизации, позволяя продлить время обработки без ухудшения качества конечного продукта.
Бензотиазил Дисульфид (MBTS) необходим для производства высокопроизводительных резиновых изделий, повышая их прочность, стойкость и устойчивость к износу.

Бензотиазил Дисульфид (MBTS) широко используется в автомобильной промышленности, где он улучшает производительность и долговечность резиновых компонентов.
Бензотиазил Дисульфид (MBTS) также используется в производстве промышленных резиновых изделий, включая шланги, уплотнения и прокладки, обеспечивая их надежность и производительность в долгосрочной перспективе.
Бензотиазил Дисульфид (MBTS) является критическим ускорителем в процессе вулканизации, обеспечивая оптимальное отверждение и улучшая общее качество резиновых смесей.

Бензотиазил Дисульфид (MBTS) известен своей стабильностью, эффективностью и универсальностью в широком спектре применений резины, от автомобильных компонентов до промышленных изделий.
Бензотиазил Дисульфид (MBTS) необходим в составе специализированных резиновых смесей, обеспечивая стабильную производительность и долгосрочную надежность.
Бензотиазил Дисульфид (MBTS) является ключевым компонентом в производстве резиновых материалов, используемых в сложных условиях, обеспечивая их стойкость к экстремальным условиям и длительное использование.



СВОЙСТВА


Химическая Формула: C14H8N2S4
Общее Название: Бензотиазил Дисульфид (MBTS)
Молекулярная Структура:
Внешний Вид: Светло-желтый порошок или гранулы
Плотность: 1,5 г/см³
Температура Плавления: 180-181°C
Растворимость: Не растворяется в воде; растворяется в бензоле, хлороформе и ацетоне
Температура Вспышки: 220°C
Реакционная Способность: Стабилен в нормальных условиях; разлагается при вы��оких температурах
Химическая Стабильность: Стабилен при рекомендуемых условиях хранения
Температура Хранения: Хранить при температуре ниже 25°C в сухом, хорошо проветриваемом помещении
Давление Пара: Незначительное при комнатной температуре



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:
При вдыхании бензотиазил дисульфида (MBTS) немедленно вывести пострадавшего на свежий воздух.
Если затрудненное дыхание сохраняется, немедленно обратиться за медицинской помощью.
Если человек не дышит, провести искусственное дыхание.
Держите пострадавшего в тепле и в состоянии покоя.

Контакт с кожей:
Снять загрязненную одежду и обувь.
Тщательно вымыть пораженные участки кожи водой с мылом.
При появлении раздражения кожи или сыпи обратиться за медицинской помощью.
Использованную загрязненную одежду постирать перед повторным использованием.

Контакт с глазами:
Промыть глаза большим количеством воды в течение не менее 15 минут, поднимая верхние и нижние веки.
Немедленно обратиться за медицинской помощью, если раздражение или покраснение сохраняется.
Снять контактные линзы, если они есть и их легко снять; продолжить промывание.

Проглатывание:
Не вызывать рвоту, если это не предписано медицинским персоналом.
Тщательно прополоскать рот водой.
Немедленно обратиться за медицинской помощью.
Если человек в сознании, дать небольшие глотки воды.

Примечание для врачей:
Проводить симптоматическое лечение.
Специфический антидот отсутствует.
Оказывать поддерживающую терапию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Обращение:

Личная защита:
Носите соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), включая химически стойкие перчатки, защитные очки или лицевой щиток, а также защитную одежду.
Используйте средства защиты органов дыхания, если вентиляция недостаточна или превышены пределы воздействия.

Вентиляция:
Обеспечьте адекватную вентиляцию в рабочей зоне для контроля концентраций в воздухе ниже пределов профессионального воздействия.
Используйте местную вытяжную вентиляцию или другие инженерные решения для минимизации воздействия.

Избегание:
Избегайте прямого контакта с кожей и вдыхания пыли или паров.
Не ешьте, не пейте и не курите при работе с бензотиазил дисульфидом (MBTS).
Тщательно мойте руки после работы.

Процедуры при разливе и утечке:
Используйте соответствующие средства индивидуальной защиты.
Сдерживайте разливы для предотвращения дальнейшего распространения и минимизации воздействия.
Избегайте образования пыли. Сметите и соберите материал для утилизации в герметичный контейнер.

Хранение:
Храните бензотиазил дисульфид (MBTS) в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении, вдали от несовместимых материалов (см. Паспорт безопасности материалов для получения конкретной информации).
Держите контейнеры плотно закрытыми, когда они не используются, чтобы предотвратить загрязнение.
Храните вдали от источников тепла, прямых солнечных лучей и источников воспламенения.

Меры предосторожности при обращении:
Избегайте образования пыли или аэрозолей.
Заземлите и соедините контейнеры во время операций переноса, чтобы предотвратить накопление статического электричества.
Используйте взрывозащищенное электрическое оборудование в зонах, где могут присутствовать пыль или пары.


Хранение:

Температура:
Храните бензотиазил дисульфид (MBTS) при температуре, рекомендованной производителем.
Избегайте воздействия экстремальных температур.

Контейнеры:
Используйте одобренные контейнеры, изготовленные из совместимых материалов.
Регулярно проверяйте наличие утечек или повреждений на контейнерах для хранения.

Разделение:
Храните бензотиазил дисульфид (MBTS) вдали от несовместимых материалов, включая сильные кислоты, основания и окислители.

Оборудование для работы:
Используйте специальное оборудование для работы с бензотиазил дисульфидом (MBTS), чтобы избежать перекрестного загрязнения.
Убедитесь, что все оборудование для работы с веществом находится в хорошем состоянии.

Меры безопасности:
Ограничьте доступ к зонам хранения.
Следуйте всем применимым местным нормативным актам, касающимся хранения опасных материалов.

Аварийный ответ:
Убедитесь, что в наличии есть оборудование и материалы для экстренного реагирования, включая материалы для очистки разливов, огнетушители и станции для промывания глаз.

Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) — это высокоэффективный ускоритель вулканизации резины, широко используемый для улучшения свойств резиновых изделий.
Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) известен своей способностью улучшать эластичность, прочность на разрыв и устойчивость резины к старению, что делает его подходящим для широкого спектра промышленных применений.
Химическая формула бензотиазил-2-дициклогексил сульфенамида (DCBS) — C19H26N2S2, и он широко используется в различных отраслях благодаря своей высокой эффективности в производстве резины.

Номер CAS: 4979-32-2
Номер EC: 225-331-7

Синонимы: DCBS, N,N-Дициклогексил-2-бензотиазолсульфенамид, Ноццеллер DZ, Ускоритель DCBS, Сульфенамид DCBS, Бензотиазол-2-сульфенамид, Ускоритель DCBS, Ускоритель вулканизации DCBS, Дициклогексилбензотиазол сульфенамид



ПРИМЕНЕНИЕ


Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) широко используется как основной ускоритель в вулканизации натурального и синтетического каучука.
Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) особенно популярен в производстве шин, так как обеспечивает отличную защиту от преждевременной вулканизации и ускоряет процесс отверждения.
Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) используется при производстве промышленных резиновых изделий, таких как шланги, ремни и уплотнения, повышая их прочность и долговечность.

Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) широко применяется в производстве резиновых компонентов для автомобилей, включая прокладки, уплотнительные ленты и вибропоглощающие изделия, обеспечивая оптимальную производительность.
Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) используется в формулировке резиновых смесей для обуви, обеспечивая отличную гибкость, износостойкость и комфорт.
Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) является необходимым компонентом в резиновой промышленности для производства конвейерных лент, улучшая их прочность на разрыв и долговечность.

Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) используется при создании прорезиненных тканей, обеспечивая улучшенную эластичность и долговечность для промышленных и потребительских приложений.
Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) является ключевым компонентом в производстве клеев и герметиков на основе резины, способствуя их высокой адгезии и долговременной эффективности.
Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) используется в составлении специальных резиновых смесей для применения в высокоэффективных продуктах, обеспечивая их стабильное качество и долговечность.

Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) применяется при производстве резиновых изделий для строительной отрасли, таких как резиновые коврики и защитные покрытия, улучшая их стойкость к внешним воздействиям.
Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) используется в производстве резиновых листов и пленок, улучшая их гибкость, стойкость к разрыву и прочность на разрыв.
Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) применяется в производстве резиновых изоляционных материалов, обеспечивая улучшенную термостойкость и устойчивость к старению.

Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) используется в производстве резиновых уплотнений и прокладок, обеспечивая их долговечность и устойчивость к суровым условиям окружающей среды.
Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) применяется в автомобильной промышленности для производства высокоэффективных резиновых шлангов, улучшая их термостойкость и долговечность.
Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) используется в составлении резиновых смесей для вибропоглощающих продуктов, обеспечивая отличное поглощение ударов и эластичность.

Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) используется в производстве специальных резиновых смесей для аэрокосмической промышленности, обеспечивая высокую эффективность в экстремальных ус��овиях.
Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) применяется в производстве резиновых компонентов для морских применений, обеспечивая стойкость к коррозии от соленой воды и воздействию ультрафиолетовых лучей.
Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) используется в производстве резиновых втулок и прокладок, улучшая их гибкость, износостойкость и долговечность.

Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) используется в производстве резиновых покрытий для промышленного оборудования, обеспечивая улучшенную стойкость к истиранию и химическому воздействию.
Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) применяется в производстве резиновых компонентов для горнодобывающей промышленности, обеспечивая превосходную долговечность, ударопрочность и срок службы.
Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) используется в составлении резиновых смесей для высоконапорных гидравлических уплотнений, обеспечивая их долгосрочную стабильность и эффективность в сложных условиях.

Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) применяется в производстве резиновых профилей для строительных швов, обеспечивая улучшенные герметизирующие свойства и долговечность.
Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) используется в производстве резиновых компонентов для железнодорожных приложений, улучшая их износостойкость и долговечность при больших нагрузках.
Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) применяется в производстве резиновых компонентов для нефтегазовой отрасли, обеспечивая их эффективность и стойкость в условиях высокого давления.

Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) используется в составлении резиновых смесей для промышленных валков, улучшая их стойкость к износу, грузоподъемность и срок службы.
Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) применяется в создании специальных резиновых смесей для высокотемпературных приложений, обеспечивая их стабильность и эффективность в экстремальных условиях.
Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) является важным компонентом в производстве резиновых компонентов для тяжелой техники, повышая их долговечность и устойчивость к суровым условиям.

Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) используется в производстве резиновых компонентов для промышленных клапанов, обеспечивая улучшенные герметизирующие свойства, химическую стойкость и долгосрочную надежность.
Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) применяется в составлении резиновых смесей для электрической изоляции, обеспечивая их стабильность, безопасность и долгосрочную эффективность.
Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) используется в производстве резиновых ремней и приводных систем, улучшая их гибкость, грузоподъемность и срок службы.

Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) применяется в производстве резиновых компонентов для пищевой и напитковой промышленности, обеспечивая соответствие стандартам безопасности и долгосрочную надежность.
Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) используется в составлении резиновых смесей для медицинских применений, обеспечивая биосовместимость, возможность стерилизации и эффективность в строгих условиях.
Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) используется в создании резиновых покрытий для резервуаров хранения, обеспечивая стойкость к химической коррозии и долгосрочную надежность.

Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) используется в производстве резиновых компонентов для сельскохозяйственной техники, обеспечивая долговечность, стойкость к износу и эффективность в сложных условиях.
Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) применяется в составлении резиновых смесей для высокоэффективных автомобильных деталей, обеспечивая улучшенную термостойкость, износостойкость и общую производительность.
Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) является важным компонентом в производстве резиновых компонентов для электронной промышленности, обеспечивая их стабильность, долговечность и долгосрочную эффективность.



ОПИСАНИЕ


Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) — это высокоэффективный ускоритель вулканизации резины, широко используемый для улучшения свойств резиновых изделий.
Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) известен своей способностью улучшать эластичность, прочность на разрыв и устойчивость резины к старению, что делает его подходящим для широкого спектра промышленных применений.

Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) — это универсальное химическое соединение, используемое в различных областях применения резины.
Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) обеспечивает отличную защиту от преждевременной вулканизации, позволяя продлить время обработки без ухудшения качества конечного продукта.
Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) необходим в производстве высокоэффективных резиновых изделий, повышая их прочность, эластичность и стойкость к износу.

Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) широко используется в автомобильной промышленности, где он улучшает производительность и долговечность резиновых компонентов.
Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) также применяется в производстве промышленных резиновых изделий, включая шланги, уплотнения и прокладки, обеспечивая их надежность и эффективность в долгосрочной перспективе.
Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) является важным ускорителем в процессе вулканизации, обеспечивая оптимальное отверждение и улучшая общее качество резиновых смесей.

Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) известен своей стабильностью, эффективностью и универсальностью в широком спектре применений резины, от автомобильных компонентов до промышленных изделий.
Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) необходим в составлении специальных резиновых смесей, обеспечивая стабильную производительность и долговечность.
Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS) является важным компонентом в производстве резиновых материалов, используемых в сложных условиях, обеспечивая их стойкость к экстремальным условиям и длительное использование.



СВОЙСТВА


Химическая Формула: C19H26N2S2
Общее Название: Бензотиазил-2-Дициклогексил Сульфенамид (DCBS)
Молекулярная Структура:
Внешний Вид: Светло-желтый порошок
Плотность: 1,24 г/см³
Температура Плавления: 100-110°C
Растворимость: Не растворяется в воде; растворяется в бензоле, хлороформе и ацетоне
Температура Вспышки: 235°C
Реакционная Способность: Стабилен в нормальных условиях; разлагается при высоких температурах
Химическая Стабильность: Стабилен при рекомендуемых условиях хранения
Температура Хранения: Хранить при температуре ниже 25°C в сухом, хорошо проветриваемом помещении
Давление Пара: Незначительное при комнатной температуре



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:
При вдыхании бензотиазил-2-дициклогексил сульфенамида (DCBS) немедленно вывести пострадавшего на свежий воздух.
Если затрудненное дыхание сохраняется, немедленно обратиться за медицинской помощью.
Если человек не дышит, провести искусственное дыхание.
Держите пострадавшего в тепле и покое.

Контакт с кожей:
Снять загрязненную одежду и обувь.
Тщательно вымыть пораженные участки кожи водой с мылом.
При появлении раздражения или сыпи обратиться за медицинской помощью.
Использованную загрязненную одежду постирать перед повторным использованием.

Контакт с глазами:
Промыть глаза большим количеством воды в течение не менее 15 минут, поднимая верхние и нижние веки.
Немедленно обратиться за медицинской помощью, если раздражение или покраснение сохраняется.
Снять контактные линзы, если они есть и их легко снять; продолжить промывание.

Проглатывание:
Не вызывать рвоту, если это не предписано медицинским персоналом.
Тщательно прополоскать рот водой.
Немедленно обратиться за медицинской помощью.
Если человек в сознании, дать небольшие глотки воды.

Примечание для врачей:
Проводить симптоматическое лечение.
Специфический антидот отсутствует.
Оказывать поддерживающую терапию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Обращение:

Личная защита:
Носите соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), включая химически стойкие перчатки, защитные очки или лицевой щиток, а также защитную одежду.
Используйте средства защиты органов дыхания, если вентиляция недостаточна или превышены пределы воздействия.

Вентиляция:
Обеспечьте адекватную вентиляцию в рабочей зоне для контроля концентраций в воздухе ниже пределов профессионального воздействия.
Используйте местную вытяжную вентиляцию или другие инженерные решения для минимизации воздействия.

Избегание:
Избегайте прямого контакта с кожей и вдыхания пыли или паров.
Не ешьте, не пейте и не курите при работе с бензотиазил-2-дициклогексил сульфенамидом (DCBS).
Тщательно мойте руки после работы.

Процедуры при разливе и утечке:
Используйте соответствующие средства индивидуальной защиты.
Сдерживайте разливы для предотвращения дальнейшего распространения и минимизации воздействия.
Избегайте образования пыли. Сметите и соберите материал для утилизации в герметичный контейнер.

Хранение:
Храните бензотиазил-2-дициклогексил сульфенамид (DCBS) в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении, вдали от несовместимых материалов (см. Паспорт безопасности материалов для получения конкретной информации).
Держите контейнеры плотно закрытыми, когда они не используются, чтобы предотвратить загрязнение.
Храните вдали от источников тепла, прямых солнечных лучей и источников воспламенения.

Меры предосторожности при обращении:
Избегайте образования пыли или аэрозолей.
Заземлите и соедините контейнеры во время операций переноса, чтобы предотвратить накопление статического электричества.
Используйте взрывозащищенное электрическое оборудование в зонах, где могут присутствовать пыль или пары.


Хранение:

Температура:
Храните бензотиазил-2-дициклогексил сульфенамид (DCBS) при температуре, рекомендованной производителем.
Избегайте воздействия экстремальных температур.

Контейнеры:
Используйте одобренные контейнеры, изготовленные из совместимых материалов.
Регулярно проверяйте наличие утечек или повреждений на контейнерах для хранения.

Разделение:
Храните бензотиазил-2-дициклогексил сульфенамид (DCBS) вдали от несовместимых материалов, включая сильные кислоты, основания и окислители.

Оборудование для работы:
Используйте специальное оборудование для работы с бензотиазил-2-дициклогексил сульфенамидом (DCBS), чтобы избежать перекрестного загрязнения.
Убедитесь, что все оборудование для работы с веществом находится в хорошем состоянии.

Меры безопасности:
Ограничьте доступ к зонам хранения.
Следуйте всем применимым местным нормативным актам, касающимся хранения опасных материалов.

Аварийный ответ:
Убедитесь, что в наличии есть оборудование и материалы для экстренного реагирования, включая материалы для очистки разливов, огнетушители и станции для промывания глаз.

ОПИСАНИЕ:

Ускоритель Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) представляет собой сульфенамидный ускоритель замедленного действия для использования в натуральных и синтетических каучуках.
Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) рекомендуется для применений, где требуется исключительно длительное время истечения.
Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) особенно подходит для резиновых изделий, подвергающихся высоким динамическим нагрузкам.


КАС: 4979-32-2
Номер Европейского Сообщества (ЕС): 225-625-8
Название ИЮПАК: N-(1,3-бензотиазол-2-илсульфанил)-N-циклогексилциклогексанамин.
Молекулярная формула: C19H26N2S2.





СИНОНИМЫ БЕНЗОТИАЗИЛ-2-ДИЦИКЛОГЕКСИЛСУЛЬФЕНАМИДА (DCBS):

4979-32-2,S-(Бензо[d]тиазол-2-ил)-N,N-дициклогексилтиогидроксиламин, N,N-дициклогексил-2-бензотиазолсульфенамид,N,N-дициклогексил-2-бензотиазолсульфенамид,2-БЕНЗОТИАЗОЛСУЛЬФЕНАМИД , N,N-ДИЦИКЛОГЕКСИЛ-,N-(1,3-бензотиазол-2-илсульфанил)-N-циклогексилциклогексанамин,n,n-дициклогексилбензотиазол-2-сульфенамид,DTXSID3027584,5OBS6299M8,Soxinol DZ,MFCD00236063,S-(Бензо[ d]тиазол-2-ил)-N,N-дициклогексилтиогидроксиламин, ускоритель DZ, сульфенамид DC, Vulkacit DZ, мерамид DCH, Rhodifax 30, C19H26N2S2, EINECS 225-625-8, дициклогексил-2-бензотиазилсульфенамид, BRN 0621701, UNII-5OBS6299M8,N,N-Дициклогексилбензотиазол-2-сульфенамид,M 181,N,N-Дициклогексилбензотиазолсульфенамид [Чехия],N,N-Дициклогексилбензотиазолсульфенамид,N,N-Дициклогексил-2-бензотиазолсульфенам,EC 225-625-8,SCHEMBL212 831 ,DTXCID707584,CHEMBL3186869,Tox21_301258,STK771201,AKOS001746624,NCGC00255324-01,AS-15580,SY317194,CAS-4979-32-2,CS-0155326,N,N-дициклогексил-2 -бензотиазолсульфенамид, NS00003781, D82281,2- БЕНЗОТИАЗОЛИЛ-N,N-ДИЦИКЛОГЕКСИЛСУЛФЕНАМИД, W-106005, ДИЦИКЛОГЕКСИЛ-2-БЕНЗОТИАЗОЛСУЛЬФЕНАМИД, N,N-,Q27262639,S-(2-бензотиазолил)-N,N-дициклогексилтиогидроксиламин,Тиогидроксиламин, S-бензотиазол-2-ил-N ,N-дициклогексил-,N-(1,3-бензотиазол-2-илтио)-N-циклогексилциклогексанамин,DCBS,AcceleratorDZ,Accelerator DZ,Accelerator DCBS,SANTOCURE(R) DCBS,Rubber Accelerator DZ,Rubber Accelerator DCBS,N, N-дициклогексил-2-бензотиазолсульфенамид, N,N-дициклогексил-2-бензотиазолсульфенамид, N,N-дициклогексилбензотиазол-2-сульфенамид, N,N-дициклогексил-2-бензотиазолсульфенамид, N,N-дициклогексил-2-бензотиазолсульфенамид ,N,N-дициклогексил-2-бензотиазолсульфенамид,2-бензотиазолсульфенамид, N,N-дициклогексил-,N,N-дициклогексил-1,3-бензотиазол-2-сульфонамид,N,N-дициклогексилбензотиазол-2-сульфенамид (АКСЕЛЕРАТОРДЗ ),S-(Бензо[d]тиазол-2-ил)-N,N-дициклогексилтиогидроксиламин,N-(1,3-бензотиазол-2-илсульфанил)-N-циклогексилциклогексанамин,m181;DCBS;DZ(DCBS) ;soxinoldz;meramiddch;rhodifax30;vulkacitdz;me,amid dchm;sulfenamiddc;AcceleratorDZ



Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) представляет собой первичный ускоритель, который можно использовать отдельно или в сочетании со многими вторичными ускорителями.
Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) обеспечивает лучшую стойкость к подгоранию среди всех широко используемых сульфенамидных ускорителей.


Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) представляет собой светло-желтый или светло-розовый порошок (гранулированный) с горьким вкусом.
Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) представляет собой растворимый ацетон органических жидкостях, включая жиры и масла, нерастворимых в воде.

Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) представляет собой сульфенамидный ускоритель с отличными противопригарными свойствами и замедленным
началом отверждения.

Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) совместим с натуральными и синтетическими каучуками, подходит для радиальных шин, резиновых ремней, амортизаторов и т. д. В частности, он обеспечивает хорошую адгезию к металлу.


Ускоритель бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) представляет собой сульфенамидный ускоритель замедленного действия, используемый в натуральных и синтетических каучуках.
Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) добавляется в резиновые смеси для увеличения скорости вулканизации и обеспечения возможности протекания вулканизации при более низких температурах и с большей эффективностью.

Основное назначение бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамида (DCBS) Целью является сокращение времени, необходимого для вулканизации, то есть процесса, посредством которого резина превращается в более прочный материал.



N,N-Дициклогексилбензотиазол-2-сульфенамид — легковоспламеняющееся, трудновоспламеняющееся твердое вещество желтоватого цвета со слабым запахом, практически нерастворимое в воде.
При температуре выше 200 °C соединение разлагается [1] с образованием (аналогично его гидролизу) дициклогексиламина и 2-меркаптобензотиазола, а затем бензотиазола.


Ускоритель бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) представляет собой сульфенамидный ускоритель замедленного действия, используемый в натуральных и синтетических каучуках.
Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) добавляется в резиновые смеси для увеличения скорости вулканизации и обеспечения возможности протекания вулканизации при более низких температурах и с большей эффективностью.
Основное назначение бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамида (DCBS) Целью является сокращение времени, необходимого для вулканизации, то есть процесса, посредством которого резина превращается в более прочный материал.


КОМПОНЕНТЫ БЕНЗОТИАЗИЛ -2-ДИЦИКЛОГЕКСИЛСУЛЬФЕНАМИДА (DCBS):
Химическое название бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамида (DCBS). представляет собой N,N-дициклогексил-2-бензотиазолсульфенамид.
Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) представляет собой белый или светло-желтый порошок, растворимый в ацетоне, бензоле и хлороформе.
Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) обычно используется в сочетании с другими ускорителями, такими как MBTS или TBBS, для достижения более высокой скорости вулканизации.


Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) известен своим замедленным действием, а это означает, что при добавлении в резиновую смесь он не сразу запускает процесс вулканизации.
Вместо этого он начинает работать по истечении определенного периода времени.
Это делает его особенно полезным для резиновых изделий, которые подвергаются высоким динамическим нагрузкам, таких как шины и конвейерные ленты.


Таким образом, ускоритель бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) я��ляется ключевым компонентом в производстве изделий из натурального и синтетического каучука.
Его цель — сократить время, необходимое для вулканизации, и его обычно используют в сочетании с другими ускорителями для достижения желаемой скорости вулканизации.
Его замедленное действие делает его особенно полезным для резиновых изделий, подвергающихся высоким динамическим нагрузкам.



ТИПЫ УСКОРИТЕЛЯ БЕНЗОТИАЗИЛ-2-ДИЦИКЛОГЕКСИЛСУЛЬФЕНАМИД (DCBS)
Ускоритель DCBS (бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид) представляет собой сульфенамидный ускоритель замедленного действия, используемый в натуральных и синтетических каучуках.
Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) рекомендуется для применений, где требуется исключительно длительное время истечения.

Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) представляет собой белый или светло-желтый порошок со слабым запахом.
Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) растворим в хлороформе, бензоле и сероуглероде и слабо растворим в ацетоне, этаноле и бензине.


Линейные ускорители:
Линейные ускорители, также известные как линейные ускорители, являются наиболее распространенным типом ускорителей, используемых в лучевой терапии.
Они используют высокочастотные электромагнитные волны для ускорения электронов почти до скорости света.
Затем электроны направляются на мишень для получения высокоэнергетических рентгеновских лучей или других типов излучения.
Линейные ускорители используются для лечения широкого спектра видов рака, включая рак легких, молочной железы, простаты и мозга.

Круговые ускорители:
Круглые ускорители, также известные как циклотроны, используются для ускорения заряженных частиц, таких как протоны или ионы, по круговой траектории.
Частицы ускоряются магнитным полем, а затем направляются на мишень для получения высокоэнергетического излучения.

Циклотроны используются в медицине, например, в протонной терапии при лечении рака, а также в исследованиях по изучению свойств материи.
Таким образом, ускоритель бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) представляет собой сульфенамидный ускоритель замедленного действия, используемый в натуральных и синтетических каучуках.

Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) рекомендуется для применений, где требуется исключительно длительное время истечения.
Линейные ускорители и круговые ускорители — это два типа ускорителей, используемых в лучевой терапии и исследованиях.

ПРИМЕНЕНИЕ УСКОРИТЕЛЯ БЕНЗОТИАЗИЛ-2-ДИЦИКЛОГЕКСИЛСУЛЬФЕНАМИДА (DCBS)
Ускоритель бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) представляет собой универсальное химическое соединение, которое имеет множество применений в различных отраслях промышленности.
В этом разделе мы рассмотрим некоторые наиболее распространенные применения DCBS.

Медицинское использование:
Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) используется в медицинской промышленности в качестве ускорителя для изделий из натурального и синтетического каучука.
Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) особенно подходит для резиновых изделий, подвергающихся высоким динамическим нагрузкам, таких как медицинские перчатки, трубки и катетеры.
Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) известен своей превосходной устойчивостью к ожогам и безопасностью обработки, что делает его популярным выбором для медицинского применения.


ПРОМЫШЛЕННОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ БЕНЗОТИАЗИЛ-2-ДИЦИКЛОГЕКСИЛСУЛЬФЕНАМИДА (DCBS):
Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) широко используется в промышленности в качестве ускорителя резинотехнических изделий.
Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) широко используется в производстве шин, конвейерных лент и других резиновых изделий, требующих высокой прочности и долговечности.
Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) известен своим замедленным действием, что делает его идеальным для применений, где требуется исключительно длительное время истечения.


Исследовательские объекты:
Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) также используется в исследовательских учреждениях для различных целей.
Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) используется при производстве резиновых смесей в исследовательских целях, например, для испытания свойств резины в различных условиях.
Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) также используется в производстве клеев и покрытий на основе каучука для исследовательских целей.

В заключение, бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS). представляет собой универсальное химическое соединение, которое находит множество применений в различных отраслях промышленности, включая медицину, промышленность и исследовательские учреждения.
Замедленное действие и устойчивость к пригоранию делают его популярным выбором для применений, требующих исключительно длительного времени текучести и высокой долговечности.

ПРОЕКТИРОВАНИЕ И СТРОИТЕЛЬСТВО:
Инженерные принципы
Проектирование и изготовление резиновых изделий требует глубокого понимания задействованных инженерных принципов.
Ускоритель бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) представляет собой сульфенамидный ускоритель замедленного действия, который используется в натуральных и синтетических каучуках.
Рекомендуется для применений, где требуется исключительно длительное время истечения.

Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) особенно подходит для резиновых изделий, подвергающихся высоким динамическим нагрузкам.
Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) представляет собой первичный ускоритель, который можно использовать отдельно или в сочетании со многими вторичными ускорителями.
Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) обеспечивает лучшую стойкость к подгоранию среди всех широко используемых сульфенамидных ускорителей.


Выбор материала:
Процесс выбора материала имеет решающее значение при проектировании и изготовлении резиновых изделий.
Использование высококачественных материалов гарантирует, что конечный продукт будет прочным и долговечным. При выборе материалов для изготовления резиновых изделий, в которых используется ускоритель ДКБС, важно учитывать совместимость материалов.

DCBS совместим с широким спектром каучуков, включая натуральный каучук, SBR, NBR и EPDM.


ПРИЛОЖЕНИЯ:
Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) очень эффективен для использования в формованных изделиях с толстым поперечным сечением.
Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) Он также находит применение там, где для оптимальной адгезии используются высокие температуры обработки или требуется замедленное отверждение.
Общее время отверждения больше, чем у других сульфенамидов, но соотношение время течения/время отверждения благоприятное.

Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) также используется в конвейерных лентах, приводных ремнях, амортизаторах, креплениях и других формованных изделиях сложной формы, требующих чрезвычайно длительного периода текучести в процессе формования.
Использование оксида цинка необходимо, а стеариновую кислоту следует включать в составы, где требуются высокие значения модуля.

Ускоритель бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) — разновидность сульфенамидного ускорителя, используемого в натуральных и синтетических каучуках для улучшения их эксплуатационных характеристик.
Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) представляет собой ускоритель замедленного действия, который особенно полезен в тех случаях, когда требуется увеличенное время истечения.
Ускоритель бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) часто используется при производстве резиновых изделий, подвергающихся высоким динамическим нагрузкам.

Ускоритель бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) представляет собой первичный ускоритель, который можно использовать отдельно или в сочетании с другими ускорителями для достижения желаемых свойств отверждения.
Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) совместим с широким спектром каучуков, включая натуральный каучук, SBR, NBR и EPDM.
Ускоритель бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) доступен в различных формах, включая гранулы, промасленный порошок и порошок.



ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БЕНЗОТИАЗИЛ-2-ДИЦИКЛОГЕКСИЛСУЛЬФЕНАМИДА (ДКБС):
Молекулярная масса
346,6 г/моль
Рассчитано с помощью PubChem 2.2 (выпуск PubChem 2021.10.14).
XLogP3-AA
6.7
Вычислено с помощью XLogP3 3.0 (выпуск PubChem 2021.10.14).
Количество доноров водородной связи
0
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Количество акцепторов водородной связи
4
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Вращающееся количество облигаций
4
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Точная масса
346,15374118 г/моль
Рассчитано с помощью PubChem 2.2 (выпуск PubChem 2021.10.14).
Моноизотопная масса
346,15374118 г/моль
Рассчитано с помощью PubChem 2.2 (выпуск PubChem 2021.10.14).
Топологическая полярная поверхность
69,7Ų
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Количество тяжелых атомов
23
Рассчитано PubChem
Официальное обвинение
0
Рассчитано PubChem
Сложность
348
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Количество атомов изотопа
0
Рассчитано PubChem
Определенное количество стереоцентров атома
0
Рассчитано PubChem
Неопределенное количество стереоцентров атома
0
Рассчитано PubChem
Определенное количество стереоцентров связи
0
Рассчитано PubChem
Неопределенное количество стереоцентров связи
0
Рассчитано PubChem
Количество единиц ковалентной связи
1
Рассчитано PubChem
Соединение канонизировано
Да
Внешний вид.....желто-желтые гранулы
Точка плавления......96°C (мин.)
Анализ.........95% (мин.)
Зола......0,30% (макс.)
Летучие вещества............0,40% (макс.)
Удельный вес......1,24
Упаковка... Мешки по 44 и 55 фунтов.
Молекулярная формула C19H26N2S2
Молярная масса 346,55
Плотность 1,20
Точка плавления 104 ℃
Точка Болинга 230°C (грубая оценка)
Температура вспышки 275,2°C
Растворимость в воде 1,9 мкг/л при 25 ℃.
Давление пара 0 Па при 25 ℃
рКа 0,43±0,20 (прогнозируется)
Условия хранения : Запечатанный в сухом месте, комнатная температура.
Индекс преломления 1,5800 (оценка)
Физические и химические свойства Светло-желтый порошок.
Применение Используется в качестве ускорителя последействия натуральной камеди, цис-бутиловой камеди, бутадиен-стирольной камеди и изопреновой камеди.

Температура плавления 104 ℃
Температура кипения 230°C (грубая оценка)
Плотность 1,20
давление пара 0 Па при 25 ℃
показатель преломления 1,5800 (оценка)
температура хранения. Герметичный в сухом виде, комнатная температура
растворимость Ацетон (слегка), ацетонитрил (слегка), ДМСО (слегка)
форма Твердый
рка 0,43±0,20 (прогноз)
цвет от бледно-желтого до светло-желтого
Растворимость в воде 1,9 мкг/л при 25 ℃.
ЛогП 5.95
Справочник по базе данных CAS 4979-32-2 (Справочник по базе данных CAS)
Еда по версии EWG: 1 балл
FDA UNII 5OBS6299M8
Система регистрации веществ EPA N,N-дициклогексил-2-бензотиазолсульфенамид (4979-32-2)




ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ БЕНЗОТИАЗИЛ-2-ДИЦИКЛОГЕКСИЛСУЛЬФЕНАМИДА (DCBS):
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйдите из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры при случайном высвобождении:
Меры личной безопасности, защитное оборудование и действия в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные места.

Экологические меры предосторожности:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Промочить инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.
Класс хранения (TRGS 510): 8А: Горючие, коррозионно-активные опасные материалы.

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с предельно допустимыми значениями профессионального воздействия.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие технические средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Лицевой щиток (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Перчатки необходимо проверять перед использованием.
Используйте подходящие перчатки
технику снятия (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать попадания продукта на кожу.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с действующим законодательством и надлежащей лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Всплеск контакта
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует истолковывать как разрешение на какой-либо конкретный сценарий использования.

Защита тела:
Полный костюм защиты от химикатов. Тип защитного средства необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Если оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевой респиратор с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва для инженерных средств контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте респиратор, закрывающий все лицо.
Используйте респираторы и их компоненты, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия на окружающую среду
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения образуются в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы переработки отходов:
Продукт:
Предложите решения для излишков и неперерабатываемых отходов лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы избавиться от этого материала.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.

Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) представляет собой сульфенамидный ускоритель замедленного действия для использования в натуральных и синтетических каучуках.
Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) рекомендуется для применений, где требуется исключительно длительное время истечения.
Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) особенно подходит для резиновых изделий, подвергающихся высоким динамическим нагрузкам.

КАС: 4979-32-2
МФ: C19H26N2S2
МВт: 346,55
ЭИНЭКС: 225-625-8

Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) представляет собой пе��вичный ускоритель, который можно использовать отдельно или в сочетании со многими вторичными ускорителями.
Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) обеспечивает лучшую устойчивость к подгоранию среди всех обычно используемых сульфенамидных ускорителей.
Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) представляет собой гетероциклический амин, который используется в качестве промежуточного химического соединения.
Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) реагирует с соляной кислотой с образованием соответствующего дициклогексиламида, который затем реагирует с аммиаком в присутствии органического основания с образованием N,N-дициклогексил-2-бензотиазолсульфенамида.
Механизм этой реакции можно резюмировать следующим образом:
Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) не классифицируется как канцероген, поскольку не обладает значительным генотоксическим или мутагенным потенциалом.
Было показано, что бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) является эффективным сшивающим агентом и добавкой для пластмасс, резины и текстиля.
Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) — химическое соединение из группы сульфенамидов и тиазолов.

Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) представляет собой легковоспламеняющееся, трудновоспламеняющееся твердое вещество желтоватого цвета со слабым запахом, практически нерастворимое в воде.
При температуре выше 200 °С соединение разлагается, причем (аналогично его гидролизу.
Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) представляет собой ускоритель каучука меркаптобензотиазолсульфенамидной группы.
Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) представляет собой гетероциклический амин, который используется в качестве промежуточного химического соединения.
Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) реагирует с соляной кислотой с образованием соответствующего дициклогексиламида, который затем реагирует с аммиаком в присутствии органического основания с образованием N,N-дициклогексил-2-бензотиазолсульфенамида.
Механизм этой реакции можно резюмировать следующим образом: Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) не классифицируется как канцероген, поскольку не обладает значительным генотоксическим или мутагенным потенциалом.
Было показано, что бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) является эффективным сшивающим агентом и добавкой для пластмасс, резины и текстиля.

Химические свойства бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамида (DCBS).
Температура плавления: 104 ℃.
Температура кипения: 230°C (грубая оценка)
Плотность: 1,20
Давление пара: 0 Па при 25 ℃
Показатель преломления: 1,5800 (оценка)
Температура хранения: в сухом запечатанном виде, комнатная температура.
Растворимость: ацетон (слегка), ацетонитрил (слегка), ДМСО (слегка).
Форма: Твердый
рка: 0,43±0,20 (прогнозируется)
Цвет: от бледно-желтого до светло-желтого
Растворимость в воде: 1,9 мкг/л при 25 ℃.
ЛогП: 5,95
Ссылка на базу данных CAS: 4979-32-2 (ссылка на базу данных CAS)
Система регистрации веществ EPA: Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) (4979-32-2)

ПРИЛОЖЕНИЯ:
Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) очень эффективен для использования в формованных изделиях с толстым поперечным сечением.
Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) также находит применение там, где для оптимальной адгезии используются высокие температуры обработки или требуется замедленное отверждение.
Общее время отверждения больше, чем у других сульфенамидов, но соотношение время течения/время отверждения благоприятное.
Бензотиазил-2-дициклогексилсульфенамид (DCBS) также используется в конвейерных лентах, приводных ремнях, амортизаторах, креплениях и других формованных изделиях сложной формы, требующих чрезвычайно длительного периода текучести в процессе формования.
Использование оксида цинка необходимо, а стеариновую кислоту следует включать в составы, где требуются высокие значения модуля.

Синонимы
4979-32-2
S-(Бензо[d]тиазол-2-ил)-N,N-дициклогексилтиогидроксиламин
N,N-дициклогексил-2-бензотиазолсульфенамид
N,N-дициклогексил-2-бензотиазолсульфенамид
2-БЕНЗОТИАЗОЛСУЛЬФЕНАМИД, N,N-ДИЦИКЛОГЕКСИЛ-
N-(1,3-бензотиазол-2-илсульфанил)-N-циклогексилциклогексанамин
н,н-дициклогексилбензотиазол-2-сульфенамид
DTXSID3027584
5ОБС6299М8
Соксинол ДЗ
MFCD00236063
Ускоритель ДЗ
Сульфенамид ДК
Вулкацит ДЗ
Мерамид DCH
Родифакс 30
S-(Бензо[d]тиазол-2-ил)-N,N-дициклогексилтиогидроксиламин
C19H26N2S2
ЭИНЭКС 225-625-8
Дициклогексил-2-бензотиазилсульфенамид
БРН 0621701
УНИИ-5ОБС6299М8
N,N-дициклогексилбензотиазол-2-сульфенамид
М 181
N,N-Дициклогексилбензтиазолсульфенамид [Чешский]
N,N-дициклогексилбензтиазолсульфенамид
4-этоксисалициланилид
N,N-дициклогексил-2-бензотиазолсульфенам
ЭК 225-625-8
СХЕМБЛ212831
DTXCID707584
CHEMBL3186869
CMAUJSNXENPPOF-UHFFFAOYSA-N
Tox21_301258
АКОС001746624
NCGC00255324-01
АС-15580
SY317194
CAS-4979-32-2
CS-0155326
FT-0746821
N,N-дициклогексил-2-бензотиазолсульфенамид
Д82281
2-БЕНЗОТИАЗОЛИЛ-N,N-ДИЦИКЛОГЕКСИЛСУЛЬФЕНАМИД
W-106005
ДИЦИКЛОГЕКСИЛ-2-БЕНЗОТИАЗОЛСУЛЬФЕНАМИД, N,N-
Q27262639
S-(2-бензотиазолил)-N,N-дициклогексилтиогидроксиламин
Тиогидроксиламин, S-бензотиазол-2-ил-N,N-дициклогексил-
N-(1,3-бензотиазол-2-илтио)-N-циклогексилциклогексанамин

Бензотиазилдисульфид представляет собой порошок от кремового до светло-желтого цвета.
Бензотиазилдисульфид — это каучуковое химическое вещество, используемое в качестве ускорителя вулканизации.


Номер CAS: 120-78-5
Номер ЕС: 204-424-9
Номер леев: MFCD00022874
Молекулярная формула: C14H8N2S4



СИНОНИМЫ:
2,2'-Дитиобис(бензотиазол), 2,2'-Дитиобисбензотиазол, Тиофид, Дибензотиазилдисульфид, Бензотиазилдисульфид, Altax, Бензотиазолдисульфид, MBTS, Дибензотиазолилдисульфид, Бензотиазолилдисульфид, Vulkacit DM, Бис(2-бензотиазол)дисульфид, Pneumax DM, Vulcafor MBTS, дибензоилтиазол дисульфид, бис (бензотиазолил) дисульфид, 2,2'-бензотиазол дисульфид, 2-меркаптобензотиазол дисульфид, дибензотиазолил дисульфид, 2,2'-дибензотиазол дисульфид, бис (2-бензотиазолил) дисульфид, Ekagom GS, Accel TM, 2-бензотиазолилдисульфид, Vulkacit DM/C, 1,2-бис(бензо[d]тиазол-2-ил)дисульфан, Royal MBTS, бензотиазол, 2,2'-дитиобис-, дибензтиазилдисульфид, ускоритель каучука MBTS, дибензотиазол-2-илдисульфид, Vulkacit dm/mgc, 2,2'-дибензотиазолилдисульфид, 2-бензотиазолилдисульфид, бензотиазол, дитиобис-, 2,2'-бис(бензотиазолил)дисульфид, 2-меркаптобензотиазолдисульфид, BTS-SBT, Ди-2-бензотиазолилдисульфид, 2,2-дитиобис(бензотиазол), дитиобис(бензотиазол), меркаптобензотиазоловый эфир, 2-(1,3-бензотиазол-2-илдисульфанил)-1,3-бензотиазол, Naugex MBT, USAF CY- 5, 2,2'-Дитиобис(1,3-бензотиазол), USAF EK-5432, CHEBI:53239, Dwusiarczek dwubenzotiazilu, Бензотиазол-2-илдисульфид, ди(1,3-бензотиазол-2-ил)дисульфид, 2 ,2'-Дитиобисбензотиазол, 2,2'-Дибензотиазоилдисульфид, 2,2'-Дитиобис[бензотиазол], NSC-2, DTXSID1020146, BI-87F4, 6OK753033Z, 1,2-ди(бензо[d]тиазол- 2-ил)дисульфан, NCGC00091238-02, DTXCID70146, Caswell № 408A, NSC 2, 2,2'-дибензотиазилдисульфид, CAS-120-78-5, дисульфид бензтиазола, CCRIS 4637, HSDB 1137, ди(бензотиазол-2-) ил) дисульфид, Dwusiarczek dwubensotiazylu [польский], EINECS 204-424-9, химический код пестицидов EPA 009202, BRN 0285796, дисульфид меркаптобензотиазола, AI3-07662, 2,2'-дитио(бис)бензотиазол, Sanceler DM, UNII-6OK753033Z , Perkacit MBTS, DBTD, дибензотиазил дисульфид, дисульфид дибензотиазола, дибензо тиазил-дисульфид, NSC2, Эпитоп ID: 138947, Mercaptobenzothyazoly-hether, 2.2'-дитиобисбенцть Mercaptobenzothiazyl Disulfide , SCHEMBL23527, 4-27-00-01862 (Справочник Beilstein), (бензотиазол-2-ил)дисульфид, (бензотиазол-2-ил)дисульфид, 2,2'-дитио-бис-бензотиазол, 2,2?- Дитиобис(бензотиазол), CHEMBL508112, 2,2¡a-Дитиобис(бензотиазол), ди(бензотиазол-2-ил)дисульфид, бис(бензотиазол-2-ил)дисульфид, бис(бензотиазол-2-ил)дисульфид, бис- (бензотиазол-2-ил)дисульфид, ди-(бензотиазол-2-ил)дисульфид, бис(бензотиазол-2-ил)дисульфид, бис-(бензотиазол-2-ил)дисульфид, бис-(бензотиазол-2-ил) ) дисульфид, Tox21_111106, BDBM50444458, MFCD00022874, STK171119, MBTS (2,2'-дитиобисбензотиазол), AKOS001022311, BIS(2-БЕНЗОТИАЗИЛ)ДИСУЛЬФИД, Tox21_111106_1, 2,2'-DI БЕНЗОТИАЗОЛДИСУЛЬФИД, 2,2'-дитиобис(бензотиазол) , 99%, AM91095, CS-W009852, DB14201, NSC-677459, ДИБЕНЗОТИАЗИЛДИСУЛЬФИД [VANDF], NCGC00091238-01, NCGC00091238-03, 2,2'-ДИТИОБИСБЕНЗОТИАЗОЛ [MI], AC-11588, 263, 2, 2'-дисульфандиилбис(1,3-бензотиазол), WLN: T56 BN DSJ CSS-CT56 BN DSJ, D0538, NS00005023, 2,2'-ДИБЕНЗОТИАЗИЛДИСУЛЬФИД [HSDB], D77699, EN300-7399114, SR-01000944767, 2- (1,3-бензотиазол-2-илдитио)-1,3-бензотиазол, Q2795423, SR-01000944767-1, 1,2-бис(2-бензотиазолил)дисульфид, 1,2-бис(бензо[d]тиазол- 2-ил)дисульфан, 2-(1,3-бензотиазол-2-илдисульфанил)-1,3-бензотиазол, 2-бензотиазолилдисульфид, 2-бензотиазолдисульфид, 2-меркаптобензотиазолдисульфид, 2,2'-бензотиазолдисульфид, 2 ,2'-бензотиазолилдисульфид, 2,2'-бензотиазолдисульфид, 2,2'-дибензотиазолдисульфид, 2,2'-дибензотиазолилдисульфид, 2,2'-дитиобис-1,3-бензотиазол, 2,2'-дитиобис [бензотиазол], дисульфид бензотиа��ола, дисульфид бензотиазола, дисульфид бензотиазола, бис(2-бензотиазолил)дисульфид, бис(2-бензотиазол)дисульфид, бис(бензотиазол-2-ил)дисульфид, DBTD, ди-2-бензотиазолилдисульфид, дибензотиазолилдисульфид , Дибензотиазол дисульфид, Дибензотиофен дисульфид, Дибензотиазол дисульфид, Альтакс, Бензотиазол-2-ил дисульфид, Бензотиазол дисульфид, Бензотиазолил дисульфид, Бензотиазол дисульфид, Бис (бензотиазолил) дисульфид, Бис (2-бензотиазолил) дисульфид, Бис (2-бензотиазол) дисульфид , Дибензотиазолилдисульфид, Ekagom GS, MBTS, MBTS Rubber Accelerator, Pneumax DM, Royal MBTS, Тиофид, Vulcafor MBTS, Vulkacit DM, Vulkacit DM/C, 2-бензотиазолилдисульфид, 2-меркаптобензотиазолдисульфид, 2,2'-бензотиазолдисульфид, 2 ,2'-дибензотиазилдисульфид, 2,2'-дитиобис[бензотиазол], Accel TM, ди-2-бензотиазолилдисульфид, дибензоилтиазилдисульфид, 2-меркаптобензотиазилдисульфид, дибензотиазолилдисульфид, Dwusiarczek dwubenzotiazilu, USAF CY-5, USAF EK-5432 , Вулкацит DM/MGC, дибензотиазол дисульфид, дибензотиазол дисульфид, меркаптобензтиазиловый эфир, Naugex MBT, Perkacit MBTS, 2-бензотиазил дисульфид, дибензотиазил дисульфид, санселер DM, ди(бензотиазол-2-ил) дисульфид, MBTS, 2,2'-бензотиазил дисульфид, 2,2'-бис(бензотиазолил)дисульфид, 2,2'-дибензотиазолдисульфид, 2,2'-дитиобис(бензотиазол), 2-бензотиазолилдисульфид, 2-бензотиазолдисульфид, 2-меркаптобензотиазолдисульфид, 2-меркаптобензотиазолдисульфид, Accel TM, Altax, дисульфид бензотиазола, бензотиазол, 2,2'-дитиобис-, бензотиазолилдисульфид, бензотиазолдисульфид, бис(2-бензотиазолил)дисульфид, бис(2-бензотиазолил)дисульфид, бис(бензотиазолил)дисульфид, ди-2- бензотиазолилдисульфид, дибензотиазолилдисульфид, дибензотиазолилдисульфид, дибензотиазилдисульфид, дибензоилтиазилдисульфид, дибензотиазилдисульфид, дитиобис(бензотиазол), Dwusiarczek dwuBenzotiazylu [польский], Ekagom GS, MBTS, ускоритель каучука MBTS, меркаптобензтиазиловый эфир, Пневмакс ДМ, Роял МБТС, Тиофид, Вулкафор MBTS, Vulkacit DM, Vulkacit DM/C, Vulkacit DM/MGC, [ChemIDplus] MBTS, [Marks, с. 98-9], бензотиазилдисульфид, Altax, дибензотиазилдисульфид, 2,2'-бензотиазилдисульфид, 2,2'-дибензотиазилдисульфид, MBTS, меркаптобензтиазиловый эфир, Naugex MBT, тиофид, Vulkacit DM, дисульфид бензотиазола, дисульфид бензотиазола, 2- бензотиазолилдисульфид, бис(бензотиазолил)дисульфид, бис(2-бензотиазол)дисульфид, дибензоилтиазолдисульфид, ускоритель каучука mbts, 2-меркаптобензотиазолдисульфид, 2-меркаптобензотиазолдисульфид, королевские mbts, Accel TM, бензотиазол-2-илдисульфид, Bis(2) -бензотиазолил) дисульфид, дитиобис(бензотиазол), экагом GS, меркаптобензотиазол дисульфид, меркаптобензотиазол дисульфид, Pneumax DM, Vulcafor MBTS, Vulkacit DM/C, ди(бензотиазол-2-ил) дисульфид, 2,2'-дибензотиазолил дисульфид, MBTS, Ускоритель, 1,2-бис(бензо[d]тиазол-2-ил)дисульфан, ДИБЕНЗОТИАЗОЛДИСУЛЬФИД, бензотиазолил, БЕНЗОТИАЗИЛДИСУЛЬФИД, 2-БЕНЗОТИАЗОЛИЛДИСУЛФИД, Дибензотиазолилдисульфид, ди(бензотиазол-2-ил)дисульфид, 2-меркаптобензотиазолдисульфид , altax, thiofide, dibenzothiazyl disulfide, benzothiazyl disulfide, 2,2'-dithiobis benzothiazole, 2,2'-dithiobisbenzothiazole, benzothiazole disulfide, mbts, pneumax dm, vulcafor mbts, W-200947, Z56754489, F0900-0449, 2-( 1,3-бензотиазол-2-илдисульфанил)-1,3-бензотиазол #, 2,2'-бензотиазилдисульфид, 2,2'-бис(бензотиазолил)дисульфид, 2,2'-дибензотиазилдисульфид, 2,2'- Дибензотиазилдисульфид, 2,2'-дитиобис(бензотиазол), 2-бензотиазолилдисульфид, 2-бензотиазолдисульфид, 2-меркаптобензотиазолдисульфид, 2-меркаптобензотиазолдисульфид, 4-27-00-01862 (Справочник Beilstein), AI3-07662, Accel TM, Altax, BRN 0285796, дисульфид бензотиазола, бензотиазол, 2,2'-дитиобис-, бензотиазолилдисульфид, бензотиазолилдисульфид, бис(2-бензотиазолил)дисульфид, бис(2-бензотиазол)дисульфид, бис(бензотиазолил)дисульфид, CCRIS 4637 , Caswell № 408A, Ди-2-бензотиазолилдисульфид, Дибензотиазолилдисульфид, Дибензотиазолилдисульфид, Дибензотиазилдисульфид, Дибензоилтиазилдисульфид, Дибензтиазилдисульфид, Дитиобис(бензотиазол), Dwusiarczek dwuBenzotiazylu, Dwusiarczek dwuBenzotiazylu [Po лиш], EINECS 204-424-9, EPA. Химический код пестицида 009202, Ekagom GS, HSDB 1137, MBTS, ускоритель каучука MBTS, меркаптобензтиазиловый эфир, NSC 2, Pneumax DM, Royal MBTS, Тиофид, USAF CY-5, USAF EK-5432, Vulcafor MBTS, Vulkacit DM, Vulkacit DM/ C, Vulkacit DM/mgc, Altax, бензотиазол-2-илдисульфид, бензотиазолдисульфид, бензотиазолилдисульфид, бензотиазолилдисульфид, бис(бензотиазолил)дисульфид, бис(2-бензотиазолил)дисульфид, бис(2-бензотиазолил)дисульфид, дибензотиазолилдисульфид, Ekagom GS, MBTS, MBTS Rubber Accelerator, Pneumax DM, Royal MBTS, тиофид, Vulcafor MBTS, Vulkacit DM, Vulkacit DM/C, 2-бензотиазолилдисульфид, 2-меркаптобензотиазолдисульфид, 2,2'-бензотиазолдисульфид, 2,2' -Дибензотиазилдисульфид, 2,2'-дитиобис[бензотиазол], Accel TM, ди-2-бензотиазолилдисульфид, дибензоилтиазилдисульфид, 2-меркаптобензотиазилдисульфид, дибензотиазолилдисульфид, Dwusiarczek dwubenzotiazilu, USAF CY-5, USAF EK-5432, Vulkacit ДМ /MGC, дибензотиазолдисульфид, дибензотиазилдисульфид, меркаптобензтиазиловый эфир, Naugex MBT, Perkacit MBTS, 2-бензотиазилдисульфид, дибензотиазилдисульфид, Sanceler DM, ди(бензотиазол-2-ил)дисульфид, DM, MBTS, Acceltm, Accel TM, AcceleratorDM, Ускоритель DM, бензотиазолил, Ускоритель МБТС, ускоритель(дм), Ускоритель (ДМ), Ускоритель МБТС, Бензотиазолдисульфид, Ускоритель резины ДМ, бензотиазолдисульфид, Ускоритель резины МБТС, Дисульфид бензотиазола, 2-бензотиазилдисульфид, Дибензотиазол дисульфид, 2,2'-дитиобис-бензотиазол , Бензотиазол-2-илдисульфид, 2,2'-дитиобис(бензотиазол), 2,2'-дибензотиазолдисульфид, 2,2-D ибензотиазолдисульфид, 2,2'-дибензотиазол дисульфид, бензотиазол, 2,2'-дитиобис- , 2-меркаптобензотиазилдисульфид, 1,3-бензотиазол-1,1-дисульфид, 2-меркаптобензотиазолдисульфид, 2-меркаптобензотиазолдисульфид, 2,2'-бис(бензотиазолил)дисульфид, 2-меркаптобензотиазолдисульфид, 2,2'-дисульфандиилбис(1, 3-бензотиазол), каучук Фармацевтический промежуточный продукт очищенный (DM), 2-(1,3-бензотиазол-2-илдисульфанил)-1,3-бензотиазол



Бензотиазилдисульфид зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 10 000 до < 100 000 тонн в год.
Бензотиазилдисульфид представляет собой твердое вещество без запаха от бледно-желтого или кремового до почти белого цвета.


Бензотиазилдисульфид представляет собой порошок от бесцветного до бледно-желтого цвета.
Бензотиазилдисульфид представляет собой бледно-желтые иглы бензола.
Чувствительность к бензотиазилдисульфиду можно определить с помощью клинического патч-теста.


Бензотиазилдисульфид представляет собой порошок от кремового до светло-желтого цвета.
Бензотиазилдисульфид представляет собой органический дисульфид, образующийся в результате формального окислительного сочетания тиоловых групп двух молекул 1,3-бензотиазол-2-тиола.


Бензотиазилдисульфид представляет собой органический дисульфид, образующийся в результате формального окислительного сочетания тиоловых групп двух молекул 1,3-бензотиазол-2-тиола.
Бензотиазилдисульфид представляет собой порошок от кремового до светло-желтого цвета.


Бензотиазилдисульфид — это каучуковое химическое вещество, используемое в качестве ускорителя вулканизации.
Бензотиазилдисульфид – химическое соединение фармацевтического класса премиум-класса, представленное в виде порошка белого или светло-желтого цвета.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ БЕНЗОТИАЗИЛДИСУЛЬФИДА:
Бензотиазилдисульфид используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептурах или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.
Бензотиазилдисульфид используется в следующих продуктах: Полимеры.


Другие выбросы бензотиазилдисульфида в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования на открытом воздухе в долговечных материалах с низкой скоростью выделения (например, металлических, деревянных и пластиковых конструкций и строительных материалов), наружного использования в долговечных материалах с высокой скоростью выделения ( например, шины, обработанные деревянные изделия, обработанные ткани и ткани, тормозные колодки в грузовиках или легковых автомобилях, шлифовка зданий (мосты, фасады) или транспортных средств (суда)) и использование внутри помещений с долговечными материалами с низкой скоростью отделения (например, полы, мебель) , игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, изделия из кожи, изделия из бумаги и картона, электронное оборудование).


Другие выбросы бензотиазилдисульфида в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений в долговечных материалах с низкой скоростью выделения (например, полы, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, изделия из кожи, изделия из бумаги и картона, электронное оборудование), наружное использование в долговечных материалах с низкой скоростью выделения (например, металлические, деревянные и пластиковые конструкции и строительные материалы) и наружное использование в долговечных материалах с высокой скоростью выделения (например, шины, обработанные деревянные изделия, обработанные ткани и ткань, тормозные колодки грузовых и легковых автомобилей, шлифовка зданий (мосты, фасады) или транспортных средств (корабли)).


Бензотиазилдисульфид можно обнаружить в сложных изделиях без предполагаемого выпуска: транспортных средствах, машинах, механических устройствах и элек��рических/электронных изделиях (например, компьютерах, фотоаппаратах, лампах, холодильниках, стиральных машинах), а также электрических батареях и аккумуляторах.
Бензотиазилдисульфид можно найти в продуктах, изготовленных на основе: каучука (например, шины, обувь, игрушки).


Другие выбросы бензотиазилдисульфида в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений в долговечных материалах с низкой скоростью выделения (например, полы, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, изделия из кожи, изделия из бумаги и картона, электронное оборудование) и использование внутри помещений с долговечными материалами с высокой скоростью выделения (например, выделение из тканей, текстиля во время стирки, удаления красок внутри помещений).


Бензотиазилдисульфид используется в следующих продуктах: Полимеры.
Выбросы бензотиазилдисульфида в окружающую среду могут происходить в результате промышленного использования: в составе материалов, при производстве изделий, в качестве технологической добавки и в качестве технологической добавки.


Бензотиазилдисульфид используется в следующих продуктах: полимерах, клеях и герметиках.
Бензотиазилдисульфид используется в следующих областях: составление смесей и/или переупаковка.
Бензотиазилдисульфид используется для производства: резиновых изделий и изделий из пластмасс.


Выбросы бензотиазилдисульфида в окружающую среду могут происходить в результате промышленного использования: при производстве изделий, в качестве технологической добавки, в составе материалов и в качестве технологической добавки.
Выбросы в окружающую среду бензотиазилдисульфида могут происходить при промышленном использовании: производстве вещества.


Бензотиазилдисульфид представляет собой ускоритель, используемый в процессе переработки натурального и синтетического каучука и регенерации пластика.
Бензотиазилдисульфид также является известным аллергеном и дерматологическим сенсибилизатором.
Бензотиазилдисульфид используется в качестве ускорителя в резиновой промышленности.


Бензотиазилдисульфид играет роль аллергена.
Бензотиазилдисульфид представляет собой органический дисульфид и член бензотиазолов.
Бензотиазилдисульфид функционально связан с 1,3-бензотиазол-2-тиолом.


Бензотиазилдисульфид используется в следующих продуктах: Полимеры.
Бензотиазилдисульфид используется для производства: резиновых изделий.
Бензотиазилдисульфид представляет собой ускоритель, используемый в процессе переработки натурального и синтетического каучука и регенерации пластика.


Бензотиазилдисульфид также является известным аллергеном и дерматологическим сенсибилизатором.
Чувствительность к бензотиазилдисульфиду можно определить с помощью клинического патч-теста.
Бензотиазилдисульфид является стандартизированным химическим аллергеном.


Бензотиазилдисульфид используется в качестве ускорителя резиновой смеси, полихлоропренового пластификатора/замедлителя схватывания и неопренового замедлителя схватывания.
Бензотиазилдисульфид также используется для производства машин общего назначения и белых акций.
Бензотиазилдисульфид используется в качестве модификатора отверждения неопрена типа W и активатора окислительного отверждения бутила.


Бензотиазилдисульфид используется для производства экструдированных и формованных изделий, шин, труб, проволоки, кабеля и губки.
Бензотиазилдисульфид используется как ускоритель получения натурального каучука, бутадиен-нитрильного, бутилового и бутадиен-стирольного каучука.
Бензотиазилдисульфид используется как замедлитель для хлоропренового каучука. (МБТС)


Бензотиазилдисульфид потенциально способен бороться с ВПЧ, действуя как ингибитор выведения цинка.
Бензотиазилдисульфид также может действовать как фотоинициатор или соинициатор радикальной полимеризации.
Бензотиазилдисульфид используется в качестве универсального ускорителя для натурального каучука, синтетического каучука и регенерированного каучука.


Бензотиазилдисульфид в основном используется при производстве шин, камер, клейкой ленты, резиновой обуви и общепромышленных товаров.
Использование бензотиазилдисульфида в резиновой промышленности: играет важную роль в процессе вулканизации.
Бензотиазилдисульфид можно использовать в качестве ускорителя при производстве обычного каучука.


Бензотиазилдисульфид также используется в качестве пластификатора в хлоропреновых резинах.
Бензотиазилдисульфид является стандартизированным химическим аллергеном.
Физиологический эффект бензотиазилдисульфида заключается в повышенном высвобождении гистамина и клеточно-опосредованном иммунитете.


Промышленное использование бензотиазилдисульфида также включает в себя наполнители, топливо и топливные добавки, промежуточные продукты, регуляторы процессов, двигатели и пенообразователи.
Наиболее распространенными профессиональными категориями бензотиазилдисульфида являются металлургическая промышленность, домохозяйки, медицинские службы и лаборатории, а также строительная промышленность.


Бензотиазилдисульфид потенциально способен бороться с ВПЧ, действуя как ингибитор выведения цинка.
Бензотиазилдисульфид также может действовать как фотоинициатор или соинициатор радикальной полимеризации.
Бензотиазилдисульфид используется в качестве ускорителя в резиновой промышленности.


Бензотиазилдисульфид — ускоритель получения натурального каучука, бутадиен-нитрильного, бутилового и бутадиен-стирольного каучука; замедлитель для хлоропренового каучука.
Бензотиазилдисульфид используется в автомобильной и транспортной промышленности — автомобилестроении, шинах, промышленности — химическом и промышленном производстве.
Бензотиазилдисульфид используется в оборудовании и запчастях.


Другие промышленные применения бензотиазилдисульфида: потребительские товары — обувь, промышленность — техническое обслуживание, ремонт и капитальный ремонт, электротехника и электроника — провода и кабели, а также другие применения проводов и кабелей.


-Химический синтез использования бензотиазилдисульфида:
Бензотиазилдисульфид широко используется в различных химических синтезах, выступая в качестве ключевого ингредиента.
Гарантированное качество, глобальная доступность и постоянные оптовые поставки являются краеугольным камнем предложения бензотиазилдисульфида, подкрепленного мощной производственной мощностью 10 тонн в месяц.



ЧТО ТАКОЕ БЕНЗОТИАЗИЛДИСУЛЬФИД И ГДЕ НАЙДЕТСЯ БЕНЗОТИАЗИЛДИСУЛЬФИД?
Бензотиазилдисульфид является ускорителем регенерации натурального каучука, синтетического каучука и пластика.
Бензотиазилдисульфид используется в шинах, шлангах, резиновых ковриках, брезенте, шелковых изделиях, проводах, кабелях и других «непищевых» резиновых изделиях.
Дальнейшие исследования могут выявить дополнительные продукты или промышленное использование бензотиазилдисульфида.



СОВМЕСТИМЫЕ ПОЛИМЕРЫ И СМОЛЫ БЕНЗОТИАЗИЛДИСУЛЬФИДА:
Этилен-пропилен-диеновый мономер (EPDM), изобутилен-изопрен (IIR), натуральные каучуки (NR), нитрилбутадиеновый каучук (NBR), полибутадиены, бутадиен-стирольный каучук (SBR)



РЕАКЦИИ БЕНЗОТИАЗИЛДИСУЛЬФИДА В ВОЗДУХЕ И ВОДЕ:
Бензотиазилдисульфид нерастворим в воде.



ПРОФИЛЬ РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ БЕНЗОТИАЗИЛДИСУЛЬФИДА:
Бензотиазилдисульфид несовместим с сильными окислителями.



ФУНКЦИИ БЕНЗОТИАЗИЛДИСУЛЬФИДА:
Бензотиазилдисульфид играет важную роль в следующих секторах:
Использование бензотиазилдисульфида в фармацевтической промышленности: используется в качестве неотъемлемого ингредиента в производстве лекарств.



ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БЕНЗОТИАЗИЛДИСУЛЬФИДА:
Бензотиазилдисульфид представляет собой желтый аморфный порошок.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БЕНЗОТИАЗИЛДИСУЛЬФИДА:
Номер CAS: 120-78-5
Молекулярный вес: 332,49
Номер ЕС: 204-424-9
Номер леев: MFCD00022874
Номер Байльштейна: 0285796
XlogP3-AA: 5,60 (оценка)
Формула: C14 H8 N2 S4
Внешний вид: Белый порошок или гранулы (приблизительно).
Анализ: от 95,00 до 100,00.
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Температура плавления: 180,00 °С. @ 760,00 мм рт. ст.
Точка кипения: от 532,00 до 533,00 °C. @ 760,00 мм рт. ст. (расчетное)
Температура вспышки: 529,00 °F. TCC (275,80 °C) (оценка)
logP (н/в): 5,769 (оценка)
Растворим в воде, 10 мг/л при 25 °C (экспериментально)
Физическое состояние: Иглы

Цвет: Светло-желтый
Запах: Нет данных
Точка плавления/замерзания: 177–180 °C (литературное значение)
Начальная точка кипения и диапазон кипения: данные отсутствуют.
Горючесть (твердое тело, газ): Продукт не является огнеопасным.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: данные отсутствуют.
Температура вс��ышки: данные отсутствуют.
Температура самовоспламенения: Не самовоспламеняющийся.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: данные отсутствуют
Вязкость:
Кинематическая вязкость: данные отсутствуют.
Динамическая вязкость: данные отсутствуют.
Растворимость в воде: 0,088 г/л при 22 °C.

Коэффициент распределения (н-октанол/вода): Log Pow 4,5
Давление пара: данные отсутствуют.
Плотность: 1,34 г/см3
Относительная плотность: 1,5 при 19 °C.
Относительная плотность пара: Недоступно.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности: данные отсутствуют.
Номер CAS: 120-78-5
Молекулярная формула: C14H8N2S4
УЛЫБКИ: C1=CC=C2C(=C1)N=C(S2)SSC3=NC4=CC=CC=C4S3
Молекулярный вес (г/моль): 332,472
ЧЭБИ: ЧЭБИ:53239
Процент чистоты: ≥96,0% (ВЭЖХ, N)

Химическое название или материал: 2,2'-дибензотиазолилдисульфид.
Точка плавления: 178°C.
Номер леев: MFCD00022874
Номер ООН: 3077
Ключ ИнЧИ: AFZSMODLJJCVPP-UHFFFAOYSA-N
Название ИЮПАК: 2-(1,3-бензотиазол-2-илдисульфанил)-1,3-бензотиазол.
PubChem CID: 8447
Формула Вес: 332,47
Физическая форма: кристаллический порошок
Молекулярная формула: C14H8N2S4
Молярная масса: 332,49 г/моль
Плотность: 1,467 г/см3
Точка плавления: 177-180°C.
Точка кипения: 358,898°C при 760 мм рт.ст.
Температура вспышки: 170,855°С.

Растворимость в воде: <0,01 г/100 мл при 21°C.
Давление пара: 0 мм рт.ст. при 25°C.
Внешний вид: Кристаллизация
Условия хранения: 2-8°C
Чувствительность: Легко впитывает влагу.
Индекс преломления: 1,752
Номер леев: MFCD00022874
Физические и химические свойства: плотность 1,5, температура плавления 177-180°C, температура вспышки 271°C, водорастворимость <0,01 г/100 мл при 21°C.
Номер CAS: 120-78-5
Номер EINECS: 204-424-9
ИнЧИ: ИнЧИ=1/C14H8N2S4/c1-3-7-11-9(5-1)15-13(17-11)19-20-14-16-10-6-2-4-8-12( 10)18-14/ч1-8ч
Номер CB: CB7154687
Молекулярный вес: 332,49 г/моль
Номер леев: MFCD00022874
Файл MOL: 120-78-5.mol

Температура плавления: 177-180 °С (лит.)
Точка кипения: 532,5±33,0 °C (прогнозируемая)
Плотность: 1,5
Давление пара: 0 Па при 25 °C.
Показатель преломления: 1,5700 (оценка)
Температура вспышки: 271 °С.
Температура хранения: Хранить в темном, закрытом, сухом месте, при комнатной температуре.
Растворимость: 0,01 г/л.
Форма: от порошка до кристаллов.
pKa: -0,58±0,10 (прогнозируется)
Цвет: от кремового до бледно-желтого порошка.

Запах: от серо-белого до кремового цвета в виде порошка или гранул, слабый запах.
Растворимость в воде: <0,01 г/100 мл при 21 °C.
Индекс Мерк: 14,3370
InChIKey: AFZSMODLJJCVPP-UHFFFAOYSA-N
LogP: 4,5 при 20 °C
Ссылка на базу данных CAS: 120-78-5 (ссылка на базу данных CAS)
Косвенные добавки, используемые в веществах, контактирующих с пищевыми продуктами: 2,2'-ДИТИОБИС (БЕНЗОТИАЗОЛ).
FDA 21 CFR: 175.105; 177.2600
Оценка еды по версии EWG: 2–3.
FDA UNII: 6OK753033Z
Справочник по химии NIST: бензотиазилдисульфид (120-78-5).
Система регистрации веществ EPA: 2,2'-дитиобисбензотиазол (120-78-5)



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ БЕНЗОТИАЗИЛДИСУЛЬФИДА:
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Проконсультируйтесь с врачом.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ БЕНЗОТИАЗИЛДИСУЛЬФИДА:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Возьмите в сухом виде.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ БЕНЗОТИАЗИЛДИСУЛЬФИДА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Подавить (сбить) газы/пары/туманы струей воды.
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА БЕНЗОТИАЗИЛДИСУЛЬФИДА:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки
*Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Тип фильтра P2.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ С БЕНЗОТИАЗИЛДИСУЛЬФИДОМ:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.
Не хранить рядом с кислотами.
*Класс хранения:
Класс хранения (TRGS 510): 13:
Негорючие твердые вещества



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ БЕНЗОТИАЗИЛДИСУЛЬФИДА:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Условия, чтобы избежать:
Нет доступной информации
-Несовместимые материалы:
Данные недоступны

Бензотиазилдисульфид (МБТС) представляет собой кристаллический порошок от бледно-желтого до светло-желтого цвета.
Бензотиазилдисульфид (МБТС) в основном используется в качестве ускорителя при вулканизации каучука.

Номер CAS: 120-78-5
Номер ЕС: 204-424-9

Синонимы: MBTS, 2-бензотиазолдисульфид, Accelerator DM, бензотиазолдисульфид, 2,2'-дибензотиазолдисульфид, бензотиазол, 2,2'-дитиобис-, бис(2-бензотиазолил)дисульфид, бензотиазолдисульфанилбензол, Santocure, Accelerator MBTS, Vulcafor, Vulkacit DM, Perkacit MBTS, Altax, Captax, Thiazone, Accel M, Accicure MBTS, Vulkacit DM/C, Preaxur MBTS, отвердитель MBTS, Nocceler MBTS, Sulphacit MBTS, Sulfacure MBTS, Sulfex MBTS, Stafex MBTS, Conac MBTS, Санселер МБТС, CBS Rubber Accelerator, Перкацит МБТС-П, Бутазат, Бутазид, Бутакс, Каптакс DM, Каптакс 120, Сульфенакс, Тиазолсульфенамид МБТС, Вулкацит МБТС/75, Сульфамин М, Сульфенакс МБТС, Вулкацит ДЗ, Санселер МБТС-75, Сульфамин МБТС , Nocceler DM, Pilflex MBTS, Royal MBTS, Accicure HBS, Vulkacit ZK, Vulkacit Thiadizole, Nocceler HBS, Pilcure MBTS, Pylam MBTS, Rubber Accelerator MBTS, сульфамин HBS, Vulkacit Thia и Vulkacit Thiadixyl



ПРИЛОЖЕНИЯ


Бензотиазилдисульфид (МБТС) широко используется в качестве ускорителя при вулканизации каучука.
Бензотиазилдисульфид (МБТС) имеет решающее значение в производстве шин, поскольку он ускоряет процесс вулканизации и повышает эксплуатационные характеристики шин.

Бензотиазилдисульфид (МБТС) используется при производстве конвейерных лент для повышения их прочности и долговечности.
При производстве обуви MBTS обеспечивает прочность и устойчивость резиновых подошв и компонентов.

Бензотиазилдисульфид (МБТС) находит применение в резиновых уплотнениях и прокладках для обеспечения эффективных герметизирующих свойств.
Бензотиазилдисульфид (МБТС) используется в автомобильных резиновых деталях, включая шланги, ремни и втулки, для повышения их механической прочности.
Бензотиазилдисульфид (МБТС) играет роль в производстве резинотехнических изделий, таких как ремни, шланги и ролики.

Бензотиазилдисульфид (МБТС) необходим в строительной отрасли для производства резиновых материалов, используемых в строительстве и инфраструктуре.
Бензотиазилдисульфид (МБТС) способствует производству спортивного инвентаря, обеспечивая долговечность и производительность спортивного снаряжения.

Бензотиазилдисульфид (МБТС) используется в сельском хозяйстве для изготовления резиновых компонентов машин и оборудования.
Бензотиазилдисульфид (МБТС) находит применение в производстве медицинского оборудования, где резиновые детали должны соответствовать строгим стандартам безопасности и долговечности.

Бензотиазилдисульфид (MBTS) ускоряет отверждение резины в электроизоляционных материалах, обеспечивая надежную работу.
��ензотиазилдисульфид (МБТС) используется в аэрокосмической промышленности для изготовления резиновых компонентов, используемых в самолетах и космических кораблях.
Бензотиазилдисульфид (MBTS) необходим при производстве резиновых напольных покрытий и ковриков, используемых в различных коммерческих и промышленных условиях.

Бензотиазилдисульфид (МБТС) способствует производству морских резиновых изделий, обеспечивая устойчивость к соленой воде и суровым морским условиям.
Бензотиазилдисульфид (МБТС) используется в производстве прорезиненных тканей для защиты от атмосферных воздействий и защитной одежды.
Бензотиазилдисульфид (МБТС) играет важную роль в производстве резиновых перчаток, обеспечивая гибкость и долговечность.

Бензотиазилдисульфид (МБТС) используется в производстве демпфирующих материалов и виброизоляторов в машинах и оборудовании.
Бензотиазилдисульфид (МБТС) находит применение в производстве автомобильных и промышленных ремней, обеспечивая высокопроизводительную работу.

Бензотиазилдисульфид (МБТС) используется в производстве резиновых компонентов потребительских товаров, таких как бытовая техника и электроника.
Бензотиазилдисульфид (МБТС) используется в производстве резиновых валиков для полиграфического и промышленного оборудования.
Бензотиазилдисульфид (МБТС) ускоряет процесс отверждения прорезиненных покрытий и футеровок для защиты от коррозии.

Бензотиазилдисульфид (МБТС) используется в производстве резиновых клеев и герметиков различного назначения.
Бензотиазилдисульфид (МБТС) находит применение в производстве прорезиненного асфальта для дорожного строительства и гидроизоляции.
Бензотиазилдисульфид (МБТС) играет решающую роль в различных отраслях промышленности, обеспечивая качество, производительность и долговечность продуктов на основе каучука, необходимых для современного применения.

Бензотиазилдисульфид (МБТС) используется в производстве автомобильных шин для повышения их износостойкости и сцепления с дорогой.
Бензотиазилдисульфид (МБТС) добавляется в резиновые смеси для сельскохозяйственных шин, чтобы выдерживать пересеченную местность и суровые условия окружающей среды.

Бензотиазилдисульфид (MBTS) ускоряет процесс отверждения резиновой изоляции электрических кабелей, обеспечивая безопасность и надежность передачи энергии.
В горнодобывающей промышленности MBTS используется в конвейерных лентах и шлангах для работы с абразивными материалами и в суровых условиях горнодобывающей промышленности.
Бензотиазилдисульфид (МБТС) играет роль в производстве прорезиненных компонентов для тяжелых машин и оборудования, используемых в строительстве и горнодобывающей промышленности.

Бензотиазилдисульфид (МБТС) используется в производстве резиновых конвейерных лент, используемых в логистике и погрузочно-разгрузочных работах.
Бензотиазилдисульфид (МБТС) необходим при производстве резиновых компонентов для гидравлических систем и машин промышленного назначения.
Бензотиазилдисульфид (МБТС) ускоряет вулканизацию резиновых уплотнений и прокладок, используемых в автомобильных двигателях и механических системах.
Бензотиазилдисульфид (МБТС) используется в производстве прорезиненных компонентов бытовой техники, обеспечивая долговечность и надежность.

Бензотиазилдисульфид (МБТС) находит применение при производстве прорезиненных деталей медицинских приборов и оборудования.
Бензотиазилдисульфид (MBTS) используется в производстве резиновых смесей для уплотнений и уплотнительных колец, используемых в системах обработки жидкостей.

Бензотиазилдисульфид (МБТС) используется в производстве резиновой изоляции для систем отопления, вентиляции и кондиционирования, обеспечивая тепло- и звукоизоляционные свойства.
В пищевой промышленности МБТС используется в резиновых компонентах машин и оборудования, соответствующих гигиеническим стандартам.

Бензотиазилдисульфид (МБТС) находит применение в производстве резиновых мембран и футеровок для систем водоподготовки и управления сточными водами.
Бензотиазилдисульфид (MBTS) ускоряет отверждение резиновых компонентов, используемых в транспортных средствах для отдыха и уличном оборудовании.
Бензотиазилдисульфид (МБТС) используется в производстве прорезиненных деталей для велосипедов и спортивных товаров, обеспечивая производительность и долговечность.

Бензотиазилдисульфид (МБТС) используется в производстве прорезиненных компонентов для железнодорожных систем и инфраструктуры.
Бензотиазилдисульфид (МБТС) используется в производстве резиновых уплотнений и прокладок для аэрокосмической техники, обеспечивая надежность в экстремальных условиях.

Бензотиазилдисульфид (МБТС) ускоряет вулканизацию резины в компонентах обуви, обеспечивая комфорт и долговечность обуви и ботинок.
Бензотиазилдисульфид (МБТС) находит применение при производстве прорезиненных компонентов морских судов и морских платформ.

Бензотиазилдисульфид (МБТС) используется в производстве прорезиненных деталей пожарного оборудования и защитной одежды.
Бензотиазилдисульфид (MBTS) ускоряет процесс отверждения прорезиненных деталей военной техники и оборонной промышленности.
Бензотиазилдисульфид (МБТС) используется в производстве прорезиненных компонентов для систем возобновляемой энергетики, таких как уплотнения и прокладки ветряных турбин.

Бензотиазилдисульфид (МБТС) находит применение в производстве прорезиненных компонентов телекоммуникационного оборудования и инфраструктуры.
Бензотиазилдисульфид (MBTS) играет жизненно важную роль во многих отраслях промышленности, способствуя повышению производительности, надежности и безопасности продуктов на основе каучука, используемых в различных областях применения по всему миру.

Бензотиазилдисульфид (MBTS) необходим для достижения оптимальных характеристик и долговечности продуктов на основе каучука.
Бензотиазилдисульфид (МБТС) ускоряет преобразование сырого каучука в более прочную и пригодную для использования форму.
Бензотиазилдисульфид (МБТС) является ключевым компонентом в рецептурах резиновых смесей для промышленного применения.

С бензотиазилдисульфидом (МБТС) следует обращаться с осторожностью из-за его потенциального раздражающего действия на кожу и глаза.
Бензотиазилдисульфид (МБТС) хранят в плотно укупоренной таре во избежание контаминации и попадания влаги.

Производители придерживаются строгих правил обращения и хранения МБТС, чтобы обеспечить целостность продукта.
Бензотиазилдисульфид (МБТС) проходит проверку качества для поддержания стабильных показателей при переработке каучука.

Бензотиазилдисульфид (MBTS) подлежит соблюдению нормативных требований в отношении безопасного обращения и утилизации.
Химические свойства МБТС делают его пригодным как для натуральных, так и для синтетических каучуков.

Бензотиазилдисульфид (МБТС) играет определенную роль в улучшении физических и механических свойств вулканизированной резины.
Бензотиазилдисульфид (MBTS) — это универсальный ускоритель, неотъемлемый компонент современных процессов производства резины, обеспечивающий надежность и производительность в различных областях применения.



ОПИСАНИЕ


Бензотиазилдисульфид (МБТС) представляет собой кристаллический порошок от бледно-желтого до светло-желтого цвета.
Бензотиазилдисульфид (МБТС) в основном используется в качестве ускорителя при вулканизации каучука.

Бензотиазилдисульфид (МБТС) принадлежит к классу органических соединений, известных как бензотиазолы.
Бензотиазилдисульфид (МБТС) ускоряет сшивку молекул каучука, улучшая его механические свойства.
Бензотиазилдисульфид (МБТС) содержит два бензотиазольных кольца, соединенных дисульфидным мостиком (-SS-).

Бензотиазилдисульфид (МБТС) растворим в органических растворителях, таких как ацетон, бензол и этанол, но нерастворим в воде.
Химическая структура МБТС позволяет ему выделять серу во время вулканизации, способствуя образованию поперечных связей.

Бензотиазилдисульфид (MBTS) известен своей скоростью отверждения от средней до высокой, что делает его пригодным для различных резиновых изделий.
При переработке резины MBTS повышает эластичность, прочность и долговечность конечного продукта.

Бензотиазилдисульфид (МБТС) используется в производстве шин, конвейерных лент, обуви и других резинотехнических изделий.
Бензотиазилдисульфид (MBTS) помогает контролировать процесс отверждения, балансируя между быстрым отверждением и безопасностью от ожогов.

Дисульфидная связь в МБТС играет решающую роль в его вулканизационной способности.
Бензотиазилдисульфид (МБТС) также используется в автомобильной промышленности для производства резиновых деталей.
Бензотиазилдисульфид (MBTS) способствует устойчивости и устойчивости к атмосферным воздействиям резиновых материалов.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Физические свойства:

Внешний вид: Кристаллический порошок или гранулы от бледно-желтого до светло-желтого цвета.
Запах: Слабый характерный запах.
Температура плавления: примерно 170-175°C.
Точка кипения: Разлагается до кипения.
Плотность: 1,54 г/см³ при 20°C.
Растворимость:
Растворим в органических растворителях, таких как ацетон, бензол и этанол.
Нерастворим в воде.


Химические свойства:

Молекулярная формула: C14H8N2S4.
Молекулярный вес: 332,50 г/моль.
Химическая структура: Бензотиазольное ядро с двумя атомами серы, соединенными дисульфидной связью (-SS-).
Номер CAS: 120-78-5.
Номер EC: 204-424-9 (официально не зарегистрирован).
Кислотность (pKa): Не доступен; обычно считается некислотным.
Основность (pKa): Не доступен; обычно считается неосновным.
Температура вспышки: Не применимо; МБТС негорюч.
Давление пара: незначительное; МБТС представляет собой твердое вещество при комнатной температуре.
Стабильность: Стабилен при нормальных температурах и давлениях.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

При вдыхании немедленно вынесите пострадавшего на свежий воздух.
Обеспечьте человеку спокойствие и покой.
Если дыхание затруднено, дайте кислород, если он обучен этому.
Обратитесь за медицинской помощью, если симптомы сохраняются или ухудшаются.


Контакт с кожей:

Немедленно снимите загрязненную одежду и обувь.
Тщательно промойте пораженную кожу водой с мылом в течение не менее 15 минут.
Используйте мягкое мыло и теплую воду; избегайте горячей воды, которая может увеличить всасывание.
При появлении раздражения или сыпи обратитесь за медицинской помощью.
Перед повторным использованием постирайте загрязненную одежду.


Зрительный контакт:

Немедленно промойте глаза большим количеством воды, периодически приподнимая верхние и нижние веки.
Продолжайте полоскать не менее 15 минут, следя за тем, чтобы вода стекала по векам и под веками.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, желательно к окулисту.


Проглатывание:

Тщательно прополоскать рот водой и не вызывать рвоту без указаний медицинского персонала.
Если рвота возникает спонтанно, держите голову ниже бедер, чтобы предотвратить аспирацию рвоты.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Условия хранения:

Храните МБТС в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении, вдали от источников тепла и прямых солнечных лучей.
Поддерживайте температуру хранения ниже 30°C (86°F), чтобы предотвратить разложение.


Материал контейнера:

Используйте контейнеры из совместимых материалов, таких как нержавеющая сталь, полиэтилен или стекло.
Избегайте использования контейнеров из химически активных металлов или материалов, которые могут вступать в реакцию с MBTS.


Количество хранения:

Ограничьте количество MBTS, хранящихся на объекте, до минимума, необходимого для операций.
Храните небольшие количества в плотно закрытых оригинальных контейнерах, чтобы свести к минимуму риск воздействия и загрязнения.


Опасность пожара и взрыва:

МБТС негорюч и не поддерживает горение.
Однако избегайте воздействия тепла, искр или открытого огня во время хранения и обращения.


Безопасность и доступ:

Ограничьте доступ к местам хранения только уполномоченному персоналу.
Убедитесь, что места хранения защищены от несанкционированного проникновения и от физического повреждения.


Мониторинг и инспекция:

Регулярно проверяйте контейнеры и помещения для хранения на предмет утечек, повреждений или признаков порчи.
Периодически контролируйте условия хранения, чтобы обеспечить соблюдение требований безопасности.


Экстренные процедуры:

Иметь процедуры аварийного реагирования на разливы, утечки или случайное воздействие, связанное с MBTS.
Обеспечить соответствующее обучение персонала мерам реагирования на чрезвычайные ситуации и процедурам оказания первой помощи.

Бензотиазилдисульфид (МБТС) можно использовать в качестве ускорителя при производстве обычного каучука.
Бензотиазилдисульфид (МБТС) также используется в качестве пластификатора в хлоропреновых резинах1.
Бензотиазилдисульфид (MBTS) является стандартизированным химическим аллергеном.

КАС: 120-78-5
МФ: C14H8N2S4
МВт: 332,49
ЕИНЭКС: 204-424-9

Физиологический эффект бензотиазилдисульфида (MBTS) заключается в повышении высвобождения гистамина и клеточно-опосредованном иммунитете2.
Бензотиазилдисульфид (MBTS) в промышленности также используется в качестве наполнителей, топлива и топливных присадок, промежуточных продуктов, регуляторов процесса, пропеллеров и пенообразователей2.
Бензотиазилдисульфид (MBTS) представляет собой каучуковое химическое вещество, используемое в качестве ускорителя вулканизации.
Наиболее распространенными категориями профессий являются металлургическая промышленность, домохозяйки, медицинские службы и лаборатории, а также строительная промышленность.
Органический дисульфид, образующийся в результате формального окислительного сочетания тиоловых групп двух молекул 1,3-бензотиазол-2-тиола.

Бензотиазилдисульфид (МБТС) используется в качестве ускорителя в резиновой промышленности.
От кремового до светло-желтого порошка.
Бензотиазилдисульфид (МБТС) — ускоритель регенерации натурального каучука, синтетического каучука и пластика.
Бензотиазилдисульфид (MBTS) используется в шинах, шлангах, резиновых ковриках, брезенте, шелковых изделиях, проводах, кабелях и других «непищевых» товарах. использование резиновых изделий.
Бензотиазилдисульфид (МБТС) — легковоспламеняющееся, трудновоспламеняющееся кристаллическое вещество желтоватого цвета с неприятным запахом, практически нерастворимое в воде.
Бензотиазилдисульфид (МБТС) разлагается при нагревании.

Химические свойства бензотиазилдисульфида (МБТС)
Температура плавления: 177-180 °С (лит.)
Точка кипения: 532,5±33,0 °C (прогнозируется)
Плотность: 1,5
Давление пара: 0 Па при 25 ℃
Показатель преломления: 1,5700 (оценка)
Температура воздуха: 271°C
Температура хранения: Хранить в темном месте, запечатанным в сухом месте, при комнатной температуре.
Растворимость: 0,01 г/л.
Форма: от порошка до кристаллов
рка: -0,58±0,10 (прогнозируется)
Цвет: от кремового до бледно-желтого порошка.
Запах: серо-белый. до кремового порошка. или пеллеты, сл. запах
Растворимость в воде: <0,01 г/100 мл при 21 ºC.
Мерк: 14,3370
InChIKey: AFZSMODLJJCVPP-UHFFFAOYSA-N
LogP: 4,5 при 20 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 120-78-5 (ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: бензотиазилдисульфид (MBTS) (120-78-5)
Система регистрации веществ Агентства по охране окружающей среды: Бензотиазилдисульфид (MBTS) (120-78-5)

Использование
Бензотиазилдисульфид (MBTS) обладает потенциалом борьбы с ВПЧ, действуя как ингибитор выведения цинка.
Бензотиазилдисульфид (MBTS) также может действовать как фотоинициатор или соинициатор радикальной полимеризации.
Бензотиазилдисульфид (МБТС) – ускоритель получения натурального каучука, бутадиен-нитрильного, бутилового и бутадиен-стирольного каучука; замедлитель для хлоропренового каучука.
Бензотиазилдисульфид (MBTS) используется в качестве ускорителя вулканизации используемого каучука.

Контактные аллергены
Этот каучуковый химикат из группы меркаптобензотиазола используется в качестве ускорителя вулканизации.
Наиболее распространенными профессиональными категориями являются металлургическая промышленность, домохозяйки, медицинские службы и лаборатории, а также строительная промышленность.
Бензотиазилдисульфид (МБТС) несовместим с сильными окислителями. .
Бензотиазилдисульфид (МБТС) горюч.

Синонимы
120-78-5
2,2'-Дитиобис(бензотиазол)
2,2'-Дитиобисбензотиазол
Тиофид
Дибензотиазил дисульфид
Бензотиазил дисульфид
Альтакс
Бензотиазол дисульфид
МБТС
Дибензотиазолил дисульфид
Бензотиазолил дисульфид
Вулкацит ДМ
Бис(2-бензотиазил)дисульфид
Пневмакс ДМ
Вулкафор МБТС
Дибензоилтиазил дисульфид
Бис(бензотиазолил)дисульфид
2,2'-бензотиазилдисульфид
2-меркаптобензотиазол дисульфид
Дибензотиазолил дисульфид
2,2'-ДИБЕНЗОТИАЗИЛДИСУЛЬФИД
Бис(2-бензотиазолил)дисульфид
Экагом Г.С.
Аксел ТМ
2-бензотиазолилдисульфид
Вулкацит ДМ/С
1,2-бис(бензо[d]тиазол-2-ил)дисульфан
Роял МБТС
Бензотиазол, 2,2'-дитиобис-
Дибензтиазил дисульфид
Резиновый ускоритель МБТС
дибензотиазол-2-ил дисульфид
Вулкацит дм/мгк
2,2'-дибензотиазолилдисульфид
2-бензотиазилдисульфид
2,2'-бис(бензотиазолил)дисульфид
2-меркаптобензотиазилдисульфид
БТС-СБТ
Ди-2-бензотиазолилдисульфид
2,2-дитиобис(бензотиазол)
Дитиобис (бензотиазол)
Меркаптобензтиазиловый эфир
2-(1,3-бензотиазол-2-илдисульфанил)-1,3-бензотиазол
Наугекс ОБТ
Бензотиазол, дитиобис-
ВВС США CY-5
2,2'-Дитиобис(1,3-бензотиазол)
ВВС США EK-5432
ЧЕБИ:53239
Двусиарчек двубензотиазилу
Бензотиазол-2-ил дисульфид
ди(1,3-бензотиазол-2-ил)дисульфид
2,2'-Дитиобис-бензотиазол
2,2'-Дитиобис[бензотиазол]
НБК-2
2,2'-дибензотиазоилдисульфид
DTXSID1020146
БИ-87Ф4
6ОК753033Z
NCGC00091238-02
DTXCID70146
Касвелл № 408А
НБК 2
2,2'-дибензотиазилдисульфид
КАС-120-78-5
Бензтиазол дисульфид
ССРИС 4637
ХДБ 1137
Ди(бензотиазол-2-ил)дисульфид
Dwusiarczek dwubenzotiazilu [польский]
ЭИНЭКС 204-424-9
Химический код пестицидов EPA 009202
БРН 0285796
Меркаптобензотиазол дисульфид
АИ3-07662
2,2'-Дитио(бис)бензотиазол
Санселер ДМ
UNII-6OK753033Z
Перкацит МБЦ
ДБТД
дибензотиазилдисульфид
Дибензотиазол дисульфид
дибензотиазилдисульфид
НСК2
Идентификатор эпитопа: 138947
Меркаптобензотиазолиловый эфир
2,2'-дитиобисбензтиазол
ЭК 204-424-9
Бензотиазол, 2'-дитиобис-
Меркаптобензотиазил дисульфид
СХЕМБЛ23527
4-27-00-01862 (Справочник Beilstein)
(бензотиазол-2-ил)дисульфид
(бензотиазол-2-ил)дисульфид
2,2'-Дитио-бис-бензотиазол
2,2?-Дитиобис(бензотиазол)
CHEMBL508112
ди(бензотиазол-2-ил)дисульфид
бис(бензотиазол-2-ил)дисульфид
бис(бензотиазол-2-ил)дисульфид
бис-(бензотиазол-2-ил)дисульфид
Ди-(бензотиазол-2-ил)дисульфид
Бис(бензотиазол-2-ил)дисульфид
бис-(бензотиазол-2-ил)дисульфид
бис-(бензотиазол-2-ил)дисульфид
Tox21_111106
БДБМ50444458
MFCD00022874
МБТС (2,2'-дитиобисбензотиазол)
АКОС001022311
БИС(2-БЕНЗОТИАЗИЛ)ДИСУЛЬФИД
Tox21_111106_1
2,2'-ДИБЕНЗОТИАЗОЛДИСУЛЬФИД
2,2'-Дитиобис(бензотиазол), 99%
АМ91095
CS-W009852
ДБ14201
НСК-677459
1,2-ди(бензо[d]тиазол-2-ил)дисульфан
ДИБЕНЗОТИАЗИЛДИСУЛЬФИД [ВАНДФ]
NCGC00091238-01
NCGC00091238-03
2,2'-ДИТИОБИСБЕНЗОТИАЗОЛ [MI]
AC-11588
LS-14263
WLN: T56 BN DSJ CSS-CT56 BN DSJ
Д0538
FT-0609300
2,2'-ДИБЕНЗОТИАЗИЛДИСУЛЬФИД [HSDB]
Д77699
EN300-7399114
СР-01000944767
2-(1,3-бензотиазол-2-илдитио)-1,3-бензотиазол
Q2795423
СР-01000944767-1
W-200947
Z56754489
F0900-0449
2-(1,3-бензотиазол-2-илдисульфанил)-1,3-бензотиазол #