Силикат алюминия (или силикат алюминия) — это название, обычно применяемое к химическим соединениям, которые получают из оксида алюминия Al2O3 и диоксида кремния SiO2, которые могут быть безводными или гидратированными, встречаться в природе в виде минералов или синтетических веществ.
Их химические формулы часто выражаются как xAl2O3·ySiO2·zH2O.
Силикат алюминия известен под номером E E559.

КАС: 12141-46-7
МФ: Ал2О5Си
МВт: 162,05
ЕИНЭКС: 235-253-8

Синонимы
Силикат алюминия;диалюминий,кислород(2-),кремний(4+);Алюмосиликатный войлок;Алюмосиликатная волоконная трубка;Алюмосиликатная древесноволокнистая плита;Алюмосиликат;Алюмоксидсиликат;Алюмоксидсиликат(al2o(sio4));Глина;UNII-T1FAD4SS2M;Алюминий силикат натуральный;T1FAD4SS2M;Силикат алюминия синтетический;СИЛИКАТ АЛЮМИНИЯ ОКСИД;Силикат алюминия натуральный [JAN];Силикат алюминия синтетический [JAN];EINECS 235-253-8;XLIDPNGFCHXNGX-UHFFFAOYSA-N

Силикат алюминия — это синтетический минерал, получаемый на угольных электростанциях в виде шлака, а затем немедленно охлаждаемый в воде с образованием вещества типа стекла.
Силикат алюминия — это абразив общего назначения, который можно использовать в пескоструйных аппаратах с открытым соплом, а не в пескоструйной камере.
Силикат алюминия можно использовать для обработки различных материалов, включая сталь, дерево и кирпич.
Силикат алюминия мягче силиката железа и светлее по цвету, поэтому предпочтителен для работ по кирпичу, камню и дереву, включая дубовые балки, поскольку при струйной очистке он оставляет меньше темных следов.

Силикат алюминия представляет собой аморфный ультратонкий сыпучий порошок белого цвета.
Имеет отличную подвеску и чисто-белый внешний вид.
Значение pH при погружении в воду составляло 9,70-10. 80.
Кажущаяся плотность составляла 0,22-0. 28 кг/л.
Силикат алюминия — это разновидность функционального силиката, который может улучшить интенсивность цвета и укрывистость пигмента.
Соотношение оксида алюминия и кремнезема не является постоянным.
Нерастворим в воде и кислоте.
Существовал в грязи.
Эти два оксида можно получить, смешивая их в пропорциях и спекая.

Силикат алюминия представляет собой алюмосиликат, широко известный как «кианит», «красный кремнезем» и «силлиманит».
Химическая формула Al2O3 SiO2.
Молекулярный вес 162,04.
Белый ортогональный кристалл.
Силикат алюминия имеет стеклянный блеск и прозрачное тело.
Температура плавления 1545 ℃ (в пересчете на Al2O3 · 2 SiO2), температура кипения выше 1545 ℃, относительная плотность 3,247, показатель преломления 1,66.
Растворим в расплавленной щелочи, нерастворим в воде, соляной кислоте, серной кислоте.
Разлагается в случае фторида водорода.
Силикат алюминия существует в природе в минеральной форме.

Природный минерал еще называют «муллитом», химическая формула 3 Al2O3 2 SiO2, бесцветный ортогональный кристалл, температура плавления 1920 ℃, относительная плотность 3,156, показатель преломления 1,638(1,642, 1,653), нерастворим в кислоте и воде.
Применение: Используется для изготовления стекла, керамики, огнеупорных материалов, драгоценных камней, технической керамики, пигментов и наполнителей красок.
Природные минералы силиката алюминия используются для изготовления глиняного кирпича, высокоглиноземистого кирпича и фарфора.
Силикат алюминия в основном используется для изготовления высокотемпературного огнестойкого звукоизоляционного хлопка, пластин, труб, войлока, огнестойкой изоляционной ткани, жаростойкой бумаги, огнестойкой изоляционной веревки, ремня, огнестойкого изоляционного иглопробивного одеяла (с броском шелка и выдуванием). ) и кирпич.
Неорганическая огнестойкая декоративная панель.
Неорганический противопожарный затвор и т. д.

Основные представители
Андалузит, кианит и силлиманит являются основными минералами силиката алюминия.
Тройная точка трех полиморфов расположена при температуре 500 ° C (932 ° F) и давлении 0,4 ГПа (58 000 фунтов на квадратный дюйм).
Эти три минерала обычно используются в качестве индексных минералов в метаморфических породах.

Физические и химические свойства
Аморфный ультрамелкий сыпучий порошок белого цвета.
Имеет отличную подвеску и чисто-белый внешний вид.
Значение pH при погружении в воду составляет 9,70–10,80.
Кажущаяся плотность составляла 0,22-0,28/л.
Силикат алюминия — это разновидность функционального силиката, который может улучшить интенсивность цвета и укрывистость пигмента.

Al2SiO5, (Al2O3·SiO2), который встречается в природе в виде минералов андалузита, кианита и силлиманита, имеющих различную кристаллическую структуру.
Al2Si2O7, (Al2O3·2SiO2), называемый метакаолинитом, образуется из каолина при нагревании при 450 °C (842 °F).
Al6Si2O13, (3Al2O3·2SiO2), минерал муллит, единственная термодинамически стабильная промежуточная фаза в системе Al2O3-SiO2 при атмосферном давлении.
Его также называют «муллитом 3:2», чтобы отличить его от 2Al2O3·SiO2, Al4SiO8 «муллита 2:1».
2Al2O3·SiO2, Al4SiO8 '2:1 муллит.
В приведенном выше списке упоминаются тройные материалы (Si-Al-O).
Каолинит представляет собой четверичный материал (Si-Al-O-H).
Каолинит, также называемый дигидратом силиката алюминия, встречается в природе как минерал.
Формула силиката алюминия: Al2Si2O5(OH)4, (Al2O3·2SiO2·2H2O).

Алюмосиликатные композиционные материалы, волокна
Силикат алюминия — это разновидность волокнистого материала, состоящего из оксида алюминия и диоксида кремния (такие материалы также называют алюмосиликатными волокнами).
Это стеклообразные твердые растворы, а не химические соединения.
Составы часто описываются в весовых % оксида алюминия Al2O3 и кремнезема SiO2.
Температурная стойкость увеличивается с увеличением % оксида алюминия.
Эти волокнистые материалы могут встречаться в виде рыхлой шерсти, одеял, войлока, бумаги или досок.

Использование
В стоматологических цементах, стекольной промышленности; производство полудрагоценных камней, эмалей, керамики и цветных лаков; наполнитель краски; в моющих составах.

Химическая формула гидроксида алюминия: Al(OH)3.
Гидроксид алюминия представляет собой неорганическую соль, используемую в качестве антацида.


Номер CAS: 21645-51-2
Номер ЕС: 244-492-7
Номер леев: MFCD00003420
Молекулярная формула: AlH3O3 / Al(OH)3.



СИНОНИМЫ:
Алюминиевая кислота, гидроксид алюминия, гидроксид алюминия(III), гидроксид алюминия, гидратированный оксид алюминия, ортоалюминиевая кислота, гиббсит, гидраргиллит, альгелдрат, Alu-Cap, алюдрокс, гевискон, пепсамар, гидроксид алюминия, тригидроксидоалюминий, алюминиевая кислота, гидроксид алюминия, алюмантриол, Гидроксид алюминия(III), Гидроксид алюминия, Тригидроксид алюминия, Гидратированный оксид алюминия, Ортоалюминиевая кислота, Гидратированный оксид алюминия, алюминий;тригидроксид алюминия, гидрат алюминия, Высушенный гидроксид алюминия, ALternaGEL, Гидроксид алюминия, высушенный, Alu-Cap, Alcoa C 30BF, Алюминий(III) ) гидроксид, гидроксид алюминия, высушенный, Al(OH)3, АЛГЕЛЬДРАТ БЕЗВОДНЫЙ, высушенный гель гидроксида алюминия, 5QB0T2IUN0, гель гидроксида алюминия, высушенный, гель гидроксида алюминия, высушенный, АЛЮМИНИЙ (КАК ГИДРОКСИД), DTXSID2036405, AS04 КОМПОНЕНТ ГИДРОКСИД АЛЮМИНИЯ, ПЕНА КОМПОНЕНТ ГИДРОКСИД АЛЮМИНИЯ, ПЕНОКОН, КОМПОНЕНТ ГИДРОКСИД АЛЮМИНИЯ, ГАВИСКОН, КОМПОНЕНТ ГИДРОКСИД АЛЮМИНИЯ, ГИДРОКСИД АЛЮМИНИЯ (II), ГИДРОКСИД АЛЮМИНИЯ [II], ГИДРОКСИД АЛЮМИНИЯ (MART.), ГИДРОКСИД АЛЮМИНИЯ [MART.], Алюминиевый адъювант, ГИДРОКСИД АЛЮМИНИЯ (USP IMP) УРИТИ), ГИДРОКСИД АЛЮМИНИЯ [ПРИМЕСЬ ФАСПОРАТА], АЛЮМИНИЯ ГИДРОКСИД СУШЕННЫЙ (ПРИМЕСЬ Фармакопеи США), АЛЮМИНИЯ ГИДРОКСИД СУШЕННЫЙ [ПРИМЕСЬ Фармакопеи США], DermaMed, гидрат оксида алюминия, гидроксид алюминия, гидроксид алюминия, гидроксид алюминия, оксид алюминия, гидратированный, тригидрат алюминия, гидроксид, алюминий, алюминий тригидроксид, ASTONEAGRAN, TENDERGRAN, 8064-00-4, гидрат оксида алюминия, гидроксид алюминия, Amberol St. 140F, оксид алюминия, гидрат, ГИДРОКСИД АЛЮМИНИЯ, ОКСИД АЛЮМИНИЯ-3H2O, ГИДРОКСИД АЛЮМИНИЯ [MI], DTXCID0016405, NIOSH/BD0708000 , ОКСИД АЛЮМИНИЯ, ТРИГИДРАТ, Ди-мю-гидрокситетрагидроксидиалюминий, ГИДРОКСИД АЛЮМИНИЯ [VANDF], ГЕЛЬ ГИДРОКСИДА АЛЮМИНИЯ, СУШЕННЫЙ, ГИДРОКСИД АЛЮМИНИЯ СУШЕННЫЙ, ГИДРОКСИД А��ЮМИНИЯ [WHO-DD], ГИДРОКСИД АЛЮМИНИЯ [WHO-IP], AKOS015904617, Алюминий, ди -mu-гидрокситетрагидроксиди-, DB06723, ГИДРОКСИД АЛЮМИНИЯ [ОРАНЖЕВАЯ КНИГА], АЛЮМИНИЙ (КАК ГИДРОКСИД) [VANDF], ГИДРОКСИД АЛЮМИНИЯ СУШЕННЫЙ [HSDB], ГИДРОКСИД АЛЮМИНИЯ [WHO-IP LATIN], ГЕЛЬ ГИДРОКСИДА АЛЮМИНИЯ, СУШЕННЫЙ [II], ГЕЛЬ ГИДРОКСИДА АЛЮМИНИЯ, СУШЕННЫЙ [VANDF], BD07080000, ГЕЛЬ ГИДРОКСИДА АЛЮМИНИЯ [USP-RS], ГИДРОКСИД АЛЮМИНИЯ, КОМПОНЕНТ ПЕНЫ, ГИДРОКСИД АЛЮМИНИЯ, КОМПОНЕНТ ФОАМИКОНА, ГИДРОКСИД АЛЮМИНИЯ, КОМПОНЕНТ ГАВИСКОНА, ГИДРОКСИД АЛЮМИНИЯ, ГЕЛЬ D, РИД [ВОЗ-ДД], Q407125, J-014205, 8012-63-3



Гидроксид алюминия Al(OH)3 встречается в природе в виде минерала гиббсита (также известного как гидраргиллит) и трех его гораздо более редких полиморфных модификаций: байерита, дойлеита и нордстрандита.
Гидроксид алюминия амфотерен, т. е. обладает как основными, так и кислотными свойствами.


Близкими родственниками являются гидроксид оксида алюминия AlO(OH) и оксид алюминия или оксид алюминия (Al2O3), последний из которых также является амфотерным.
Эти соединения вместе являются основными компонентами бокситов алюминиевой руды.
Гидроксид алюминия также образует студенистый осадок в воде.


Химическая формула гидроксида алюминия: Al(OH)3.
Гидроксид алюминия — нерастворимое в воде вещество в виде белого порошка, встречается в природе как гиббситовый минерал с моноклинными кристаллами, обладает амфотерными свойствами, образует соли с основаниями.


Амфотерность означает, что это соединение проявляет как кислотные, так и основные свойства.
Хотя алюминий является металлом, распространенным в тумане, и третьим по распространенности элементом, только часть алюминийсодержащих материалов (например, бокситов) используется для производства гидроксида алюминия.


Гидроксид алюминия является самым объемным антипиреном в мире.
Гидроксид алюминия получают из раствора алюмината по процессу Байера и фильтруют.
Помимо огнезащитных свойств, гидроксид алюминия очень эффективен в качестве средства подавления дыма в широком спектре полимеров, особенно в полиэфирах, акрилах, этиленвинилацетате, эпоксидных смолах, поливинилхлориде (ПВХ) и каучуке.


Осажденный гидроксид алюминия включен в качестве адъюванта в некоторые вакцины (например, вакцину против сибирской язвы).
Одной из известных марок адъюванта на основе гидроксида алюминия является Альгидрогель, производимый компанией Brenntag Biosector.
Поскольку гидроксид алюминия хорошо поглощает белок, он также стабилизирует вакцины, предотвращая осаждение или прилипание белков в вакцине к стенкам контейнера во время хранения.


Гидроксид алюминия иногда называют «квасцами», этот термин обычно используется для обозначения одного из нескольких сульфатов.
Составы вакцин, содержащие гидроксид алюминия, стимулируют иммунную систему, вызывая выделение мочевой кислоты, что является иммунологическим сигналом опасности.
Это сильно привлекает определенные типы моноцитов, которые дифференцируются в дендритные клетки.


Дендритные клетки захватывают антиген, переносят его в лимфатические узлы и стимулируют Т- и В-клетки.
Гидроксид алюминия, по-видимому, способствует индукции хорошего ответа Th2, поэтому полезен для иммунизации против патогенов, блокируемых антителами.
Однако он обладает небольшой способностью стимулировать клеточный (Th1) иммунный ответ, что важно для защиты от многих патогенов, а гидроксид алюминия бесполезен, когда антиген основан на пептидах.


Гидроксид алюминия — антацид, используемый для облегчения симптомов изжоги, кислотного расстройства желудка и изжоги.
Гидроксид алюминия представляет собой неорганическую соль, используемую в качестве антацида.
Гидроксид алюминия – это основное соединение, нейтрализующее соляную кислоту желудочного секрета.


Последующее повышение pH может ингибировать действие пепсина.
Увеличение содержания ионов бикарбоната и простагландинов также может оказывать цитопротекторное действие.
Алюминия гидроксид) — амфотерное неорганическое соединение, используемое в качестве антацида при лечении язв двенадцатиперстной кишки, пептической и желудка и некоторых других состояний.


Гидроксид алюминия предпочтительнее других альтернатив, таких как бикарбонат натрия, поскольку Al(OH)3, будучи нерастворимым, не повышает pH желудка выше 7 и, следовательно, не вызывает секрецию избыточной кислоты желудком.
Однако, если немного покопаться, оказывается, что гидроксид алюминия часто подрабатывает защитным покрытием для суперзвезды УФ-фильтров — диоксида титана.


В частности, гидроксид алюминия защищает нашу кожу от вредного воздействия активных форм кислорода (свободных радикалов, полученных из кислорода, таких как супероксид и перекись водорода), образующихся при воздействии диоксида титана на ультрафиолетовый свет.
Кстати, хлор в воде в бассейне разрушает это защитное покрытие, поэтому это еще одна причина повторно наносить солнцезащитный крем после купания в бассейне в отпуске.


Помимо этого, гидроксид алюминия также часто используется в технологиях композитных пигментов, где он используется наоборот (в качестве основного материала, а не в качестве материала покрытия) и помогает достичь более высокого цветового покрытия с меньшим количеством пигмента.
Гидроксид алюминия, также известный как гидратированный оксид алюминия, представляет собой разновидность алюминия, используемую в качестве красителя.


Гидроксид алюминия представляет собой перорально активную основную форму алюминия, используемую в качестве вспомогательного средства.
Исследования адъювантов на основе гидроксида алюминия включают эффект репозитория, профагоцитарный эффект и активацию провоспалительного пути NLRP3.
Гидроксид алюминия также действует как адъювант, компенсирующий низкую иммуногенность субъединичных вакцин.


Алюминий – это природный минерал.
Гидроксид алюминия является антацидом.


Гидроксид алюминия – неорганическое соединение, содержащее алюминий.
Гидроксид алюминия используется в различных иммунологических препаратах для повышения иммуногенности. Адъювант гидроксида алюминия состоит из геля гидроксида алюминия в физиологическом растворе.


В вакцинах гидроксид алюминия связывается с белковым конъюгатом, что приводит к улучшению обработки антигена иммунной системой.
Гидроксид алюминия представляет собой антацид – группу желудочно-кишечных препаратов, выпускаемых во многих формах, таких как капсулы (содержание 475 мг); капсулы (содержимое 300мг, 500мг, 600мг); Таблетки, покрытые пленочной оболочкой (концентрация 600 мг) или суспензия (320 мг/5 мл, 450 мг/5 мл, 600 мг/5 мл, 675 мг/5 мл).


При пероральном приеме хлорид алюминия является результатом медленной реакции между гидроксидом алюминия и соляной кислотой в желудке, растворяется, небольшое количество всасывается в организм.
Избыток пищи приводит к более медленному выведению препарата из желудка, удлиняет время реакции желудочной соляной кислоты с гидроксидом алюминия и приводит к увеличению количества хлорида алюминия.


В тонком кишечнике в процессе пищеварения хлорид алюминия быстро превращается в нерастворимые щелочные соли алюминия, плохо всасывающиеся.
Соли алюминия могут представлять собой смесь гидроксида алюминия, щелочного карбоната, оксигидроксида алюминия и алюминиевого мыла.
Фосфат в пище также соединяется с гидроксидом алюминия, а также координируется в тонком кишечнике с образованием нерастворимого фосфата алюминия, который не всасывается в пищеварительном тракте и выводится с калом.


Гидроксид алюминия не метаболизируется.
У людей с нормальной функцией почек только около 17-30% образовавшегося хлорида алюминия всасывается в организм и очень быстро выводится почками.


У пациентов с почечной недостаточностью существует больший риск накопления алюминия (особенно в центральной нервной системе и костях), что приводит к токсичности алюминия.
Абсорбированный алюминий будет связываться с белками сыворотки (например, альбумином, трансферрином), поэтому его будет трудно удалить с помощью диализа. Большая часть алюминия, оставшегося в пищеварительном тракте, образует плохо всасываемые соли алюминия и выводится с калом.


Сухой гель гидроксида алюминия представляет собой аморфный порошок, нерастворимый в воде и спирте.
Этот порошок содержит от 50 до 57% оксида алюминия в виде гидратированного оксида и может содержать различные количества карбоната и бикарбоната алюминия.
Гидроксид алюминия — неорганическая соль, используемая в качестве ингредиента антацидов.


Гидроксид алюминия вступает в реакцию с избытком соляной кислоты в желудке, снижая уровень кислоты в желудке, что эффективно уменьшает симптомы язвенной болезни, изжоги, изжоги или вздутия живота, а также кислотного рефлюкса.
Природа гидроксида алюминия вызывает запоры, поэтому препарат часто принимают с антацидами, содерж��щими магний (гидроксид магния или оксид магния) – это оказывает слабительное действие.


Пищевой фосфат в желудке и кишечнике также связывается с гидроксидом алюминия, образуя нерастворимые комплексы и тем самым снижая всасывание фосфата.
Из-за вышеуказанного механизма гидроксид алюминия также используется для лечения гиперфосфатемии у людей с вторичным гиперпаратиреозом или почечной недостаточностью.
Гидроксид алюминия содержится в различных антацидах.


Гидроксид алюминия, формула которого представляет собой Al(OH)3, встречается в природе в следующих формах: гиббсит, который является минералом, и дойлеит, нордстрандит и байерит, которые являются редкими полиморфными модификациями.
Основываясь на его свойствах, можно сказать, что гидроксид алюминия является антацидом.


Гидроксид алюминия имеет различные применения, главным из которых является медицинское применение.
Гидроксид алюминия получают путем смешивания хлорида алюминия и гидроксида аммония в двух цилиндрах ареометра.
Для растворения осадка в одном баллоне используют гидроксид натрия, в другом – соляную кислоту.


Гидроксид алюминия — это обычное соединение алюминия, водорода и кислорода, которое можно считать либо основанием с формулой Al(OH)3, либо кислотой с формулой H3 AlO3.
Гидроксид алюминия часто рассматривают как гидрат — соединение с водной связью — оксида алюминия и обозначают по-разному как гидратированный оксид алюминия, или гидрат или тригидрат алюминия, гидратированный алюминий или гидратированный оксид алюминия, с формулой Al2 O3 (H2 0)x.


Обычно почки фильтруют излишки фосфатов из крови, но почечная недостаточность может привести к накоплению фосфатов.
Соль алюминия при попадании в организм связывается с фосфатом в кишечнике и снижает количество усваиваемого фосфора.
Гидроксид алюминия представляет собой неорганическую соль, используемую в качестве антацида.


Гидроксид алюминия представляет собой основное соединение, нейтрализующее соляную кислоту желудочного секрета.
Последующее повышение pH может ингибировать действие пепсина.
Увеличение содержания ионов бикарбоната и простагландинов также может оказывать цитопротекторное действие.


Гидроксид алюминия – неорганическое соединение, содержащее алюминий.
Адъювант гидроксида алюминия, используемый в различных иммунологических препаратах для повышения иммуногенности, состоит из геля гидроксида алюминия в физиологическом растворе.
В вакцинах гидроксид алюминия связывается с белковым конъюгатом, что приводит к улучшению обработки антигена иммунной системой.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ГИДРОКСИДА АЛЮМИНИЯ:
Гидроксид алюминия используется для лечения изжоги, расстройства желудка, изжоги или кислотного расстройства желудка.
Гидроксид алюминия также используется для снижения уровня фосфатов у людей с определенными заболеваниями почек.
Гидроксид алюминия – это безрецептурный продукт, используемый в качестве антацида, а также для лечения язвенной болезни и гиперфосфатемии.


Гидроксид алюминия также может использоваться для целей, не указанных в данном руководстве по лекарствам.
Гидроксид алюминия имеет множество применений; некоторые люди полагают, что эти возможности действительно безграничны.
Чтобы проиллюстрировать широту применения, мы можем сказать, что гидроксид алюминия используется в качестве протравы в красителях, очистителя воды, ингредиента для косметики и даже в качестве элемента для процессов в фотографии.


Есть также второстепенные применения в керамике и строительстве.
Но самая важная область применения гидроксида алюминия – медицина.
Гидроксид алюминия — это антацид, который продается без рецепта и используется для облегчения изжоги, вызванной кислотностью желудочно-кишечного тракта, связанной с гастритом, язвенной болезнью, язвенным колитом и гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью (ГЭРБ).


Гидроксид алюминия также используется не по назначению для лечения чрезмерного уровня фосфатов в крови (гиперфосфатемии), связанного с хроническим заболеванием почек.
Гидроксид алюминия действует путем нейтрализации соляной кислоты, кислоты, вырабатываемой в желудке, но не влияет на само выработку кислоты.
Гидроксид алюминия реагирует с соляной кислотой с образованием воды и хлорида алюминия, который выводится с калом.


Нейтрализуя желудочную кислоту, гидроксид алюминия повышает уровень pH в желудке, делая его более щелочным, что подавляет выработку и активность пепсина, желудочного фермента, который расщепляет пищевые белки и повреждает слизистую оболочку желудка при язвенной болезни.
Снижение кислотности желудка и снижение активности пепсина способствуют заживлению язвенной болезни, а также уменьшению кислотного рефлюкса в пищеводе.


Гидроксид алюминия также связывается с фосфатами в желудочно-кишечном тракте и образует нерастворимые комплексы, которые выводятся с калом. Это предотвращает всасывание пищевых фосфатов и помогает снизить уровень фосфатов в крови.
Гидроксид алюминия действует как антацид и чаще всего используется при лечении изжоги, гастрита и язвенной болезни.


Гидроксид алюминия также иногда используется для снижения всасывания фосфора у людей с почечной недостаточностью.
Учитывая, насколько активно гидроксид алюминия используется в различных областях, мы не могли обойти вниманием и другие области его применения.
Помимо того, что мы уже упомянули выше, гидроксид алюминия, как и любое другое соединение алюминия, применяется для очистки воды с целью удаления частиц и различного рода примесей.


При производстве чернил гидроксид алюминия действует как наполнитель и консервант.
Гидроксид алюминия также можно использовать в хроматографии в лабораториях для разделения химических веществ на различные соединения.
Большая часть гидроксида алюминия превращается в оксид алюминия (глинозем), который используется при производстве металлического алюминия.


Гидроксид алюминия также используется в качестве огнезащитного наполнителя, производящего водяной пар и дымоподавителя для полимерных изделий.
Гелевая форма гидроксида алюминия применяется для получения солей алюминия в качестве флокулянтов при очистке воды.
Гидроксид алюминия также используется в качестве антацида для лечения/контроля или регулирования высокого уровня фосфатов в организме.


Кроме того, гидроксид алюминия также используется при диете с низким содержанием фосфатов для предотвращения образования фосфатных мочевых камней.
Гидроксид алюминия также можно найти в средствах личной гигиены.
Алюминий в различных формах можно найти в зубных имплантатах.


Области использования гидроксида алюминия: сульфат алюминия, полиалюминийхлорид, фторид алюминия, цеолит, алюминат натрия, в изоляционной и изоляционной промышленности, в стекольной промышленности, в нефтехимической промышленности, в текстильной промышленности, в лакокрасочной промышленности и антипиренах (ATH- тригидрат оксида алюминия).
Определенные области, где используется гидроксид алюминия; Изоляционная промышленность, стекольная промышленность, нефтехимическая промышленность, текстильная промышленность, лакокрасочная промышленность, кабельная промышленность, автомобильная промышленность и резиновая промышленность.


Гидроксид алюминия и его близкие соединения имеют ряд практических применений.
В одном процессе очистки воды, например, сульфат алюминия Al2(SO4)3 или квасцы (обычно сульфат калия-алюминия, KAl(SO4)2) смешивают с известью (гидроксидом кальция, Ca(OH)2) в емкость с водой, которую необходимо очистить.


В результате реакции между этими соединениями образуется студенистый осадок гидроксида алюминия.
Выпадая из раствора, осадок адсорбирует на своей поверхности взвешенные в нечистой воде частицы грязи и бактерий, которые затем можно удалить путем отфильтровывания осадка гидроксида алюминия.


Гидроксид алюминия используется в качестве абсорбента, в хроматографии, производстве стекла, бумаги, чернил, керамики, смазочных материалов, косметики.
Гидроксид алюминия используется в качестве сиккативного порошка, наполнителя в бумаге, пластмассах, резине и косметике.
Гидроксид алюминия используется в качестве средства подавления дыма и протравного красителя.


Гидроксид алюминия также используется в лекарствах как антацидное и антигиперфосфатемическое средство.
Гидроксид алюминия является важным исходным материалом для получения других соединений алюминия, прокаленного оксида алюминия, сульфата алюминия, хлорида полиалюминия, цеолитов, алюмината натрия, активированного оксида алюминия и нитрата алюминия.


Кроме того, гидроксид алюминия используется в качестве антипирена.
Гидроксид алюминия используется в качестве наполнителя в некоторых материалах из искусств��нного камня, часто в акриловой смоле.
Гидроксид алюминия также используется в качестве носителя катализатора Клауса для водонепроницаемых тканей.


Гидроксид алюминия также используется для контроля гиперфосфатемии (повышенного уровня фосфата или фосфора в крови) у людей и животных, страдающих почечной недостаточностью.
Гидроксид алюминия имеет множество биомедицинских применений: в качестве желудочного антацида, антиперспиранта, в средствах для чистки зубов, в качестве эмульгатора, в качестве адъюванта в бактеринах и вакцинах, при очистке воды и т. д.


-Применение гидроксида алюминия в медицине:
Учитывая, что гидроксид алюминия способен нейтрализовать кислоты, он служит природным антацидом.
Гидроксид алюминия также обладает очень полезным свойством, поскольку стимулирует иммунную систему человека.

Кроме того, с использованием гидроксида алюминия готовят различные вакцины, в том числе для лечения гепатита В, гепатита А и столбняка.
Гидроксид алюминия также можно использовать для лечения пациентов с почками, у которых высокий уровень фосфатов в крови из-за почечной недостаточности.

Это полезное свойство существует благодаря способности гидроксида алюминия связываться с фосфатами.
После связывания с гидроксидом алюминия фосфаты легко выводятся из организма человека.


-Косметическое применение гидроксида алюминия:
Существуют различные применения гидроксида алюминия в области косметики:
Гидроксид алюминия чаще всего используется для производства губной помады, декоративной косметики и других средств по уходу за кожей.

Там его используют, потому что гидроксид алюминия абсолютно стабилен и не токсичен для людей.
Иногда производители косметики также используют гидроксид алюминия для производства очищающих средств для кожи, средств для загара, лосьонов для тела и увлажняющих кремов.

В средствах личной гигиены, например, шампунях, зубных пастах, дезодорантах и многих других, также используется гидроксид алюминия.
Гидроксид алюминия также иногда используется для защиты кожи человека.


-Применение гидроксида алюминия в промышленности:
Без гидроксида алюминия производство бетона невозможно.
На этапе производства бетона в цемент добавляют гидроксид алюминия.

Это также очень полезно, поскольку цемент с добавлением гидроксида алюминия быстро высыхает под воздействием тепла.
Керамика и стекло как промышленного, так и бытового применения изготавливаются с использованием гидроксида алюминия.

Самое полезное свойство гидроксида алюминия при добавлении его в стекло состоит в том, что он делает стекло термостойким.
Это возможно, поскольку, как уже говорилось, гидроксид алюминия негорюч и имеет высокую температуру плавления.
Гидроксид алюминия в сочетании с полимерами оказывается очень хорошим антипиреном.


-Использование гидроксида алюминия в текстильной сфере:
Не забывайте, что гидроксид алюминия не растворяется в воде.
По этой причине гидроксид алюминия можно применять в текстиле, добавляя его для производства водонепроницаемой одежды.

Кроме того, когда необходимо связать с тканью цвета растительных красителей, очень пригодится и гидроксид алюминия.
В качестве протравы в этом случае используется гидроксид алюминия.

Любую протраву используют в тех случаях, когда ткани устойчивы к красителям.
В таких ситуациях протрава позволяет проникнуть красителю в ткань.
Другой пример использования гидроксида алюминия — когда его используют для придания огнестойкости некоторым красителям.


-Наполнитель и огнезащитное применение гидроксида алюминия:
Гидроксид алюминия находит применение в качестве огнезащитного наполнителя для полимеров.
Для этих целей выбран гидроксид алюминия, поскольку он бесцветен (как и большинство полимеров), недорогой и обладает хорошими огнезащитными свойствами.

Аналогично применяют гидроксид алюминия и смеси хунтита и гидромагнезита.
Гидроксид алюминия разлагается при температуре около 180 ° C (356 ° F), поглощая при этом значительное количество тепла и выделяя водяной пар.



ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ПРЕПАРАТ ГИДРОКСИДА АЛЮМИНИЯ:
Под общим названием «альгелдрат» гидроксид алюминия используется в качестве антацида у людей и животных (в основном кошек и собак).
Гидроксид алюминия предпочтительнее других альтернатив, таких как бикарбонат натрия, поскольку Al(OH)3, будучи нерастворимым, не повышает pH желудка выше 7 и, следовательно, не вызывает секрецию избыточной кислоты желудком.
Гидроксид алюминия вступает в реакцию с избытком кислоты в желудке, снижая кислотность содержимого желудка, что может облегчить симптомы язвы, изжоги или диспепсии.

Такие продукты могут вызвать запор, поскольку ионы алюминия подавляют сокращения гладкомышечных клеток желудочно-кишечного тракта, замедляя перистальтику и удлиняя время, необходимое для прохождения стула через толстую кишку.
Некоторые такие продукты созданы для минимизации подобных эффектов за счет включения равных концентраций гидроксида или карбоната магния, которые оказывают уравновешивающее слабительное действие.



СВОЙСТВА ГИДРОКСИДА АЛЮМИНИЯ:
Гидроксид алюминия встречается в природе в виде минерала байерита или гиббсита (также называемого гидраргиллитом).
Гидроксид алюминия представляет собой смешанный минерал оксида и гидроксида алюминия, известный как диаспор или бемит.
В очищенном виде гидроксид алюминия представляет собой либо объемистый белый порошок, либо гранулы плотностью около 2,42 г/мл.

Гидроксид алюминия нерастворим в воде, но растворим в сильных кислотах и основаниях.
В воде гидроксид алюминия ведет себя как амфотерное вещество.
То есть гидроксид алюминия действует как кислота в присутствии сильного основания и как основание в присутствии сильной кислоты.

Это поведение можно представить следующим несколько упрощенным уравнением.
В присутствии сильной кислоты, такой как соляная кислота, вышеуказанное равновесие смещается вправо и образуется хлорид алюминия.
Al(OH)3 + 3 HCl → 3H2O + AlCl3

В присутствии сильного основания, такого как гидроксид натрия, равновесие смещается влево и образуется соль алюминат-иона (AlO2–).
NaOH + H3AlO3 → NaAlO2 + 2H2O
Алюминат натрия NaAlO2 имеет ряд практических применений, например, при умягчении воды, калибровке бумаги, производстве мыла и молочного стекла, а также печати на тканях и текстиле.

Очищенный гидроксид алюминия имеет вид объемистого порошка белого цвета или гранул плотностью около 2,42 г/мл.
Гидроксид алюминия не растворяется в воде, а растворяется только в основаниях и кислотах.
Можно ожидать, что гидроксид алюминия будет действовать как амфотерное вещество в воде.

Если присутствует сильное основание, гидроксид алюминия будет действовать как кислота. А если присутствует сильная кислота, гидроксид алюминия будет действовать как сильное основание.
С гидроксидом алюминия следует обращаться осторожно, поскольку его воздействие может вызвать раздражение.

Однако будут присутствовать только незначительные и остаточные травмы.
Что касается горючести, то гидроксид алюминия негорюч и не горит.
Кроме того, гидроксид алюминия нереакционноспособен, поэтому устойчив как в огне, так и в воде.



КАК ПИСАТЬ ГИДРОКСИД АЛЮМИНИЯ?
Гидроксид алюминия состоит из трех гидроксид-анионов и одного катиона алюминия.
Формулу гидроксида алюминия можно записать как Al(OH)3.



ГИДРОКСИД АЛЮМИНИЯ СЛАБОЕ ОСНОВАНИЕ?
Гидроксид алюминия является амфипротонным соединением.
Гидроксид алюминия обладает способностью действовать как кислота или как основание в зависимости от вещества, с которым он реагирует.
Гидроксид алюминия является слабым основанием, когда он реагирует с сильной кислотой.
Гидроксид алюминия не диссоциирует полностью на соответствующие ионы.



ЧТО ДЕЛАЕТ ГИДРОКСИД АЛЮМИНИЯ?
Гидроксид алюминия состоит из трех гидроксид-анионов и одного катиона алюминия.
Гидроксид алюминия используется в основном в медицине в качестве ингредиента антацидов — препаратов, которые помогают облегчить желудок, нейтрализовать его кислотность и лечить изжогу.



ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГИДРОКСИДА АЛЮМИНИЯ
Существует много различных форм оксида алюминия, включая как кристаллические, так и некристаллические формы.
Гидроксид алюминия является электрическим изолятором, что означает, что он не проводит электричество, а также имеет относительно высокую теплопроводность.
Кроме того, в кристаллической форме корунда его твердость делает гидроксид алюминия пригодным в качестве абразива.

Высокая температура плавления оксида алюминия делает гидроксид алюминия хорошим огнеупорным материалом для футеровки высокотемпературных приборов, таких как печи, печи, мусоросжигательные печи, реакторы различного типа и тигли.
Химическая формула гидроксида алюминия: Al(OH)₃.



СВОЙСТВА ГИДРОКСИДА АЛЮМИНИЯ
Гидроксид алюминия представляет собой кристаллический источник алюминия с высокой степенью нерастворимости в воде, пригодный для использования в средах с более высоким (основным) pH.
Гидроксид, анион OH-, состоящий из атома кислорода, связанного с атомом водорода, широко встречается в природе и является одной из наиболее широко изученных молекул в физической химии.

Гидроксидные соединения имеют разнообразные свойства и применение: от основного катализа до обнаружения диоксида углерода.
В переломном эксперименте 2013 года ученые из JILA (Объединенного института лабораторной астрофизики) впервые достигли испарительного охлаждения соединений с использованием молекул гидроксидов. Это открытие может привести к новым методам управления химическими реакциями и может повлиять на ряд дисциплин. включая науку об атмосфере и технологии производства энергии.

Гидроксид алюминия обычно доступен в большинстве объемов.
Композиции сверхвысокой чистоты и высокой чистоты улучшают как оптическое качество, так и полезность в качестве научных стандартов.
В качестве альтернативных форм с большой площадью поверхности можно рассмотреть наноразмерные элементарные порошки и суспензии.

American Elements производит продукцию многих стандартных марок, когда это применимо, включая Mil Spec (военный класс); ACS, реагентно-техническая степень; Пищевая, сельскохозяйственная и фармацевтическая категория; Оптический класс, USP и EP/BP (Европейская фармакопея/Британская фармакопея) и соответствует применимым стандартам тестирования ASTM.



СТРУКТУРА ГИДРОКСИДА АЛЮМИНИЯ
Гидроксид алюминия состоит из двойных слоев гидроксильных групп, причем ионы алюминия занимают две трети октаэдрических отверстий между двумя слоями.
Выявлены четыре полиморфа.
Все слои состоят из октаэдрических звеньев гидроксида алюминия с водородными связями между слоями.
Полиморфы различаются расположением слоев.

Все формы кристаллов Al(OH)3 гексагональные [оспариваются – обсуждают]:
*гиббсит также известен как γ-Al(OH)3 или α-Al(OH)3.
*байерит также известен как тригидрат α-Al(OH)3 или β-глинозема.
*нордстрандит также известен как Al(OH)3.
*дойлеит

Гидраргиллит, который когда-то считался гидроксидом алюминия, представляет собой фосфат алюминия.
Тем не менее, и гиббсит, и гидраргиллит относятся к одному и тому же полиморфизму гидроксида алюминия: гиббсит чаще всего используется в Соединенных Штатах, а гидраргиллит чаще всего используется в Европе.
Гидраргиллит назван в честь греческих слов, обозначающих воду (гидра) и глину (аргиллес).



СВОЙСТВА ГИДРОКСИДА АЛЮМИНИЯ
Гидроксид алюминия амфотерен.
В кислоте гидроксид алюминия действует как основание Бренстеда-Лоури.
Он нейтрализует кислоту с образованием соли:

3 HCl + Al(OH)3 → AlCl3 + 3 H2O
В основаниях гидроксид алюминия действует как кислота Льюиса, связывая ионы гидроксида:
Al(OH)3 + OH− → [Al(OH)4]−



ПРОИЗВОДСТВО ГИДРОКСИДА АЛЮМИНИЯ:
Практически весь гидроксид алюминия, используемый в коммерческих целях, производится по процессу Байера, который включает растворение боксита в гидроксиде натрия при температуре до 270 ° C (518 ° F).
Твердые отходы, бокситовые хвосты, удаляют, а гидроксид алюминия осаждают из оставшегося раствора алюмината натрия.

Этот гидроксид алюминия можно превратить в оксид алюминия или оксид алюминия путем прокаливания.
Остаток или хвосты бокситов, которые в основном состоят из оксида железа, очень едкие из-за остаточного гидроксида натрия.
Гидроксид алюминия исторически хранился в лагунах; это привело к аварии на глиноземном заводе Айка в 2010 году в Венгрии, где прорыв дамбы привел к утоплению девяти человек.

Еще 122 человека обратились за лечением от химических ожогов.
Грязь загрязнила 40 квадратных километров (15 квадратных миль) земли и достигла Дуная.
Хотя грязь считалась нетоксичной из-за низкого содержания тяжелых металлов, pH связанной с ней суспензии составлял 13.



ПРЕДШЕСТВЕННИК СОЕДИНЕНИЙ Al
Гидроксид алюминия является сырьем для производства других соединений алюминия: кальцинированных оксидов алюминия, сульфата алюминия, хлорида полиалюминия, хлорида алюминия, цеолитов, алюмината натрия, активированного оксида алюминия и нитрата алюминия.
Свежеосажденный гидроксид алюминия образует гели, которые являются основой для применения солей алюминия в качестве флокулянтов при очистке воды.

Этот гель со временем кристаллизуется.
Гели гидроксида алюминия можно дегидратировать (например, с помощью смешивающихся с водой неводных растворителей, таких как этанол) с образованием аморфного порошка гидроксида алюминия, который легко растворяется в кислотах.
Нагревание превращает гидроксид алюминия в активированные оксиды алюминия, которые используются в качестве осушителей, адсорбентов при очистке газов и носителей катализаторов.



КАК ПРИНИМАТЬ ГИДРОКСИД АЛЮМИНИЯ?
Вам следует принимать гидроксид алюминия только так, как указано на этикетке или так, как прописал ваш врач.
Не превышайте дозу, назначенную врачом, и не принимайте гидроксид алюминия дольше, чем предписано.

Чтобы быть уверенным, что ваша доза точна, отмеряйте гидроксид алюминия медицинской ложкой или чашкой вместо обычной ложки.
У вас нет специального медицинского прибора для измерения?
Купите его или попросите врача дать вам гидроксид алюминия.

Гидроксид алюминия следует запивать полным стаканом воды.
Обычно гидроксид алюминия принимают перед сном или между приемами пищи.
Не принимайте гидроксид алюминия дольше двух месяцев, если ваш врач не посоветовал вам иное.
Гидроксид алюминия следует хранить вдали от тепла, света и влаги.

Не волнуйтесь, если вы пропустили дозу.
Обычно гидроксид алюминия не следует принимать регулярно, но если да, то примите его, как только вспомните о нем.
Но если время приема следующей дозы почти подошло, пропустите пропущенную дозу.

В случае передозировки гидроксидом алюминия следует обратиться в токсикологическую службу или обратиться за неотложной медицинской помощью.
Симптомами передозировки гидроксидом алюминия являются потеря веса, изменения настроения, спутанность сознания, запор и меньшее, чем обычно, мочеиспускание или отсутствие мочеиспускания вообще.



РЕАКЦИИ У ЧЕЛОВЕКА НА ГИДРОКСИД АЛЮМИНИЯ:
В отличие от некоторых других соединений алюминия, гидроксид алюминия не вызывает побочных реакций у людей, по крайней мере, у большинства людей.
Гидроксид алюминия очень широко используется во многих сферах жизни и имеет множество применений в быту и промышленности.
Большинство людей, возможно, не знают, что такое гидроксид алюминия и где используется это соединение, но мы уже знаем его, и полезные свойства гидроксида алюминия очевидны для всех людей, интересующихся этой темой.



МЕДИЦИНСКИЕ МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ГИДРОКСИДА АЛЮМИНИЯ:
Неудивительно, что наиболее важным применением гидроксида алюминия является его медицинское применение.
Несмотря на то, что гидроксид алюминия относительно безопасен для человека и применяется в различных сферах человеческой жизни, пероральный прием гидроксида алюминия следует проводить с осторожностью.

Всегда рекомендуется проконсультироваться с врачом перед началом приема гидроксида алюминия или в случае возникновения каких-либо проблем во время приема.
Если у вас есть какие-либо проблемы со здоровьем, связанные с почками, включая камни, запоры или заболевания, вам следует обратиться к врачу или получить консультацию фармацевта, прежде чем принимать какие-либо лекарства, содержащие гидроксид алюминия.

Кроме того, консультация врача необходима и в том случае, если вы страдаете обезвоживанием или регулярно употребляете алкоголь.
Принимать гидроксид алюминия более двух недель без консультации врача категорически не рекомендуется.
Кроме того, при приеме гидроксида алюминия не следует принимать какие-либо другие лекарства.

Если вы беременны или планируете забеременеть во время лечения гидроксидом алюминия, вам необходимо проконсультироваться с врачом.
То же самое следует сделать, если вы кормящая мать.
Влияние гидроксида алюминия на грудного ребенка может быть вредным.
По этой причине в такой ситуации вам следует проконсультироваться с врачом.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГИДРОКСИДА АЛЮМИНИЯ:
Химическая формула: Al(OH)3
Молярная масса: 78,003 г•моль−1
Внешний вид: Белый аморфный порошок.
Плотность: 2,42 г/см³ (твердый)
Температура плавления: 300 ° C (572 ° F; 573 К).
Растворимость в воде: 0,0001 г/(100 мл).
Продукт растворимости (Ксп): 3×10−34
Растворимость: Растворим в кислотах и щелочах.
Кислотность (pKa): >7
Изоэлектрическая точка: 7,7.
Термохимия
Стандартная энтальпия образования (ΔfH ⦵ 298): −1277 кДж•моль–1

Молекулярные свойства
Молекулярный вес: 78,004 г/моль
Число доноров водородных связей: 3
Количество акцепторов водородной связи: 3
Количество вращающихся облигаций: 0
Точная масса: 77,9897574 г/моль.
Моноизотопная масса: 77,9897574 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 3 Å ²
Количество тяжелых атомов: 4
Официальное обвинение: 0
Сложность: 0
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0

Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 4
Соединение канонизировано: Да
Номер CAS: 21645-51-2
Молекулярный вес: 78,00
Номер ЕС: 244-492-7
Номер леев: MFCD00003420
Физические свойства
Физическое состояние: Твердое
Белый цвет
Запах: Без запаха

Точка плавления/замерзания: 300 °C (Устранение кристаллизационной воды)
Начальная точка кипения и диапазон кипения: Не применимо.
Горючесть (твердое тело, газ): Продукт не горюч.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: Не применимо.
Температура вспышки: Не применимо
Температура самовоспламенения: Нет данных.
Температура разложения: ок. 150–300 °С
pH: ок. 8–9 при 100 г/л при 20 °C (суспензия)
Вязкость: Нет данных
Растворимость в воде: Нерастворим при 20 °C (Руководство для тестирования OECD 105).
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: Неприменимо для неорганических веществ.
Давление пара: < 0,1 гПа при 20 °C.

Плотность: 2,42 г/см³ при 20 °C.
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: Нет
Другая информация по безопасности: данные отсутствуют.
Химическая формула: H3AlO3
Молекулярный вес: 78 г/моль
Внешний вид: Белый порошок
Точка плавления: 300° C (572° F)
Точка кипения: нет данных
Плотность: 2,42 г/см³

Растворимость в H2O: н/д.
Точная масса: 77,989757 г/моль.
Моноизотопная масса: 77,989757 г/моль.
Физическая форма: Гранулы
Количество: 100 г
Процентный диапазон анализа: 76,5% мин.
Информация о растворимости: растворим в водном щелочном растворе.
соляная кислота и раствор серной кислоты. Нерастворим в воде.
Формула Вес: 78
Класс: Реагент
Химическое название или материал: Гидроксид алюминия.


Идентификаторы:
Номер CAS: 21645-51-2
Название ИЮПАК: Тригидроксид алюминия (3+)
Молекулярная формула: AlH3O3.
Ключ InChI: WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K
УЛЫБКИ: [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3]
Молекулярный вес (г/моль): 78,00
Синонимы: Амфожель, Алу-Кап, АльтернаГель.
Номер леев: MFCD00003420



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ГИДРОКСИДА АЛЮМИНИЯ:
-Описание мер первой помощи.
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промыть кожу с
вода/душ.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения.
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ГИДРОКСИДА АЛЮМИНИЯ:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Возьмите в сухом виде.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ГИДРОКСИДА АЛЮМИНИЯ:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Углекислый газ (CO2)
Мыло
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ГИДРОКСИДА АЛЮМИНИЯ:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Фильтр A
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ГИДРОКСИДА АЛЮМИНИЯ:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ГИДРОКСИДА АЛЮМИНИЯ:
Реактивность
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Условия, чтобы избежать
Нет доступной информации
-Несовместимые материалы
Данные недоступны

ОПИСАНИЕ:

Хлогидрат алюминия представляет собой группу водорастворимых специфических солей алюминия, имеющих общую формулу AlnCl3n−m(OH)m.
Хлогидрат алюминия используется в косметике как антиперспирант и как коагулянт при очистке воды.
При очистке воды это соединение в некоторых случаях предпочтительнее из-за его высокого заряда, что делает его более эффективным при дестабилизации и удалении взвешенных веществ, чем другие соли алюминия, такие как сульфат алюминия, хлорид алюминия и различные формы полиалюминийхлорида (PAC) и полиалюминия. хлорисульфат, в котором структура алюминия приводит к более низкому чистому заряду, чем у хлоргидрата алюминия.

КАС: 12359-72-7
Молекулярная формула: Al2ClH9O7.
Название ИЮПАК: диаалюминий; хлорид; пентагидроксид; дигидрат.


Хлоргидрат алюминия характеризуется самой высокой концентрацией алюминия (23% Al2O3) среди всех коммерчески доступных растворов на основе алюминия.
Хлорогидрат алюминия имеет высокий катионный заряд, что делает его очень эффективным при удалении даже очень мелких частиц, необходимых для очистки питьевой воды.
Кроме того, хлоргидрат алюминия образует прочные хлопья, которые хорошо обезвоживают и приводят к снижению уровня химического осадка.


Из-за высокой основности (80-85%) хлоргидрату алюминия требуется меньшая щелочность сырой воды, чем другим коагулянтам.
В результате хлоргидрат алюминия можно использовать как в водах с высокой, так и в низкой щелочности, и он оказывает очень незначительное влияние на уровень щелочности очищенной воды, поэтому снижает или устраняет необходимость добавления щелочи.
Хлорогидрат алюминия производится с использованием высококачественного сырья и, следовательно, имеет очень низкий уровень примесей, что делает его пригодным как для применения в питьевой воде, так и для промышленного применения с высокими требованиями.






Хлоргидрат алюминия представляет собой сложную неорганическую соль, состоящую из сложного основного хлорида алюминия, эмпирически описываемого как:
Этот комплекс является полимерным, слабогидратированным и включает диапазон соотношений алюминия и хлоридов от 2,1 до 1,9-1, но не включая 1,9-1.
В США хлоргидрат алюминия может использоваться в качестве активного ингредиента в безрецептурных лекарственных препаратах.
При использовании в качестве активного ингредиента лекарственного препарата общепринятое название — хлоргидрат алюминия.

Алюминия хлоргидрат, основная соль алюминия (металла), состоящая из алюминия, хлорида и воды.
Наиболее широко используются очень эффективные антиперспиранты (уменьшают выделение пота) и дезодоранты (уменьшают неприятный запах, подавляя рост бактерий).
Хлорогидрат алюминия обладает очень низкой раздражающей способностью.

Кроме того, высокая степень нейтрализации HCl приводит к минимальному воздействию на pH очищенной воды по сравнению с другими солями алюминия и железа.

Хлоргидрат алюминия — распространенный ингредиент, используемый в косметике, особенно в антиперспирантах и дезодорантах.
Хлоргидрат алюминия представляет собой соль алюминия, полученную из хлоргидроксикислот, и выглядит как белое кристаллическое твердое вещество или бесцветная жидкость, в зависимости от его состава.
Хлогидрат алюминия действует как антиперспирант, в��еменно блокируя потовые железы, уменьшая потоотделение и запах.


Хлорогидрат алюминия образует гелеобразную пробку в потовых протоках, препятствуя выходу пота на поверхность кожи.
Кроме того, хлоргидрат алюминия также мягок и не раздражает кожу.
Химическая формула хлоргидрата алюминия: Al2ClH9O7.



Хлоргидрат алюминия находит широкое применение как в косметике, так и в средствах по уходу за кожей различного назначения.

Косметическая продукция:
Хлоргидрат алюминия в основном используется как антиперспирант.
Хлорогидрат алюминия временно снижает выработку пота, помогая контролировать влажность и запах подмышек.
Это делает хлоргидрат алюминия ключевым ингредиентом в рецептурах антиперспирантов и дезодорантов, обеспечивая людям ощущение сухости и свежести в течение дня.

Уход за кожей:
Хлорогидрат алюминия иногда используется в продуктах местного применения, предназначенных для решения конкретных проблем с кожей.
Хлорогидрат алюминия можно найти в некоторых средствах от прыщей и вяжущих средствах благодаря его способности уменьшать избыток масла и минимизировать размер пор.
Кроме того, хлоргидрат алюминия иногда добавляют в продукты, предназначенные для борьбы с чрезмерным потоотделением на других участках тела, например, на ладонях или ступнях.



ПРОИСХОЖДЕНИЕ ХЛОРГИДРАТА АЛЮМИНИЯ:
Хлоргидрат алюминия обычно получают путем реакции гидроксида алюминия с соляной кислотой.
В результате реакции образуется хлорид алюминия, который в дальнейшем реагирует с водой с образованием хлоргидрата алюминия.
Процесс включает тщательный контроль температуры, pH и концентрации для получения желаемого продукта.


Что делает хлоргидрат алюминия в составе?
• Антиперспирант
• Дезодорант


ПРИМЕНЕНИЕ ХЛОРГИДРАТА АЛЮМИНИЯ:
Хлоргидрат алюминия — один из наиболее распространенных активных ингредиентов коммерческих антиперспирантов.
Разновидностью, наиболее часто используемой в дезодорантах и антиперспирантах, является Al2Cl(OH)5.
Хлогидрат алюминия также используется в качестве коагулянта в процессах очистки воды и сточных вод для удаления растворенных органических веществ и коллоидных частиц, присутствующих во взвеси.


Болезнь Альцгеймера:
Исследования обнаружили лишь незначительную связь между воздействием и длительным использованием антиперспирантов и болезнью Альцгеймера.
Нет достаточных доказательств того, что воздействие алюминия в антиперспирантах приводит к прогрессирующей деменции и болезни Альцгеймера.
Хизер М. Снайдер, старший заместитель директора по медицинским и научным связям Ассоциации Альцгеймера, заявила: «Было много исследований, изучавших связь между болезнью Альцгеймера и алюминием, но не было никаких окончательных доказательств, позволяющих предположить есть ссылка».


Рак молочной железы:
Международный журнал фертильности и женской медицины не нашел доказательств того, что определенные химические вещества, используемые в косметике для подмышек, повышают риск рака молочной железы.

Тед С. Ганслер, директор по медицинскому контенту Американского онкологического общества, заявил: «Нет убедительных доказательств того, что использование антиперспирантов или дезодорантов увеличивает риск рака».
Тем не менее, сохраняется обеспокоенность по поводу использования хлоргидрата алюминия в косметике, поскольку не исключен риск накопления токсических веществ с течением времени.
Научный комитет по безопасности потребителей (SCCS) в настоящее время разрабатывает исследование для анализа накопления хлоргидрата алюминия при проникновении через кожу, чтобы оценить риск накопления токсических веществ.


50% раствор хлоргидрата алюминия — широко используемый коагулянт, используемый в процессах очистки воды.
Хлоргидрат алюминия также широко распространен в средствах личной гигиены, обеспечивая эффективное антиперспирантное действие.

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ХЛОРГИДРАТА АЛЮМИНИЯ:
Хлоргидрат алюминия с его сложной полимерной структурой используется из-за его способности образовывать хлопья с частицами в воде, тем самым усиливая процессы седиментации и улучшая прозрачность воды.

Внешний вид и запах:
Хлорогидрат алюминия обычно представляет собой бесцветную или слегка желтоватую жидкость, обычно без запаха, и известен своей стабильностью и эффективностью в различных применениях.

pH и плотность:
50% раствор хлоргидрата алюминия обычно имеет слегка кислый pH и плотность, которая имеет решающее значение для его эффективного функционирования в качестве коагулянта в процессах очистки воды.

Растворимость:
Будучи растворимым в воде, хлоргидрат алюминия образует слегка опалесцирующий раствор, который используется в различных целях благодаря своим коагулирующим и флокулирующим свойствам.


ПРИМЕНЕНИЕ ХЛОРГИДРАТА АЛЮМИНИЯ:
50% раствор хлоргидрата алюминия известен своим разнообразным применением в области очистки воды и средств личной гигиены.

Очистка воды:
Хлоргидрат алюминия действует как основной коагулянт в процессах очистки воды, облегчая агрегацию и осаждение частиц, тем самым повышая прозрачность и качество воды.

Средства личной гигиены:
В средствах личной гигиены, особенно в антиперспирантах, хлоргидрат алюминия служит активным ингредиентом, который уменьшает потоотделение, воздействуя на потовые железы и при этом бережно воздействуя на кожу.








СТРУКТУРА ХЛОРГИДРАТА АЛЮМИНИЯ:
Хлоргидрат алюминия лучше всего описывается как неорганический полимер, и поэтому его трудно охарактеризовать структурно.
Однако такие методы, как гель-проникающая хроматография, рентгеновская кристаллография и 27Al-ЯМР, использовались в исследованиях различными группами, включая группу Назара и Ладена, чтобы показать, что материал основан на звеньях Al13 с ионной структурой Кеггина и что это основание Затем единица претерпевает сложные преобразования с образованием более крупных полиалюминиевых комплексов.


СИНТЕЗ ХЛОРГИДРАТА АЛЮМИНИЯ:
Хлоргидрат алюминия можно производить в промышленных масштабах путем реакции алюминия с соляной кислотой.
Можно использовать ряд алюминийсодержащих сырьевых материалов, включая металлический алюминий, тригидрат оксида алюминия, хлорид алюминия, сульфат алюминия и их комбинации.
Продукты могут содержать побочные соли, такие как хлорид или сульфат натрия/кальция/магния.


Из-за опасности взрыва, связанной с водородом, образующимся в результате реакции металлического алюминия с соляной кислотой, наиболее распространенной промышленной практикой является приготовление раствора хлоргидрата алюминия (АХГ) путем реакции гидроксида алюминия с соляной кислотой.
Продукт ACH вступает в реакцию с алюминиевыми слитками при температуре 100 °C с использованием пара в открытом смесительном резервуаре.
Отношение Al к ACH и допустимое время реакции определяют полимерную форму соотношения n и m PAC.


ОСНОВНЫЕ ПРЕИМУЩЕСТВА ХЛОРГИДРАТА АЛЮМИНИЯ:
Хлоргидрат алюминия — чрезвычайно мощный и универсальный коагулянт.
Хлоргидрат алюминия слабо влияет на уровень щелочности воды.
Хлоргидрат алюминия снижает затраты на транспортировку и хранение.


Хлоргидрат алюминия представляет собой минимальный химический осадок.
Хлоргидрат алюминия Может использоваться в широком спектре применений.
Хлоргидрат алюминия имеет оптимизированные характеристики и снижает эксплуатационные расходы.
Хлоргидрат алюминия имеет надежные характеристики при различных технологических изменениях.







ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ХЛОРГИДРАТА АЛЮМИНИЯ:
Молекулярная масса
210,48 г/моль
Количество доноров водородной связи
7
Количество акцепторов водородной связи
8
Вращающееся количество облигаций
0
Точная масса
209,966757 г/моль
Моноизотопная масса
209,966757 г/моль
Топологическая полярная поверхность
7Ų
Количество тяжелых атомов
10
Официальное обвинение
0
Сложность
0
Количество атомов изотопа
0
Определенное количество стереоцентров атома
0
Неопределенное количество стереоцентров атома
0
Определенное количество стереоцентров связи
0
Неопределенное количество стереоцентров связи
0
Количество единиц ковалентной связи
10
Соединение канонизировано
Да
Температура кипения, 100°C
рН, 3,0-5,0
Растворимость, растворим в воде
Вязкость, Высокая
наименование товара
Хлоргидрат алюминия
Состав
КАС
12042-91-0
Категория
Основные продукты
Описание
Основная соль алюминия (металла), состоящая из алюминия, хлорида и воды.
Название ИЮПАК
Гидроксид хлорида алюминия
Молекулярная масса
174,45300
Молекулярная формула
[Al2(OH)nCl6-n.xH2O]m(m≤10,n=1-5)
Точка кипения
100°C при 760 мм рт.ст.
Растворимость
Растворим в воде или спирте
Появление
Беловатый порошок, без запаха.
Приложение
Антиперспиранты и дезодоранты в виде стиков, шариков, аэрозолей, кремов, гелей, спреев.
Хранилище
Хранить в закрытой таре, в сухом месте, при комнатной температуре.
Состав
Хлоргидрат алюминия
Точная масса
173,94600


ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ ХЛОРГИДРАТА АЛЮМИНИЯ:
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйдите из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры при случайном высвобождении:
Меры личной безопасности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные места.

Экологические меры предосторожности:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Промочить инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.
Класс хранения (TRGS 510): 8А: Горючие, коррозионно-активные опасные материалы.

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с предельно допустимыми значениями профессионального воздействия.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие технические средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Лицевой щиток (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Перчатки необходимо проверять перед использованием.
Используйте подходящие перчатки
технику снятия (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать попадания продукта на кожу.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с действующим законодательством и надлежащей лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Всплеск контакта
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует истолковывать как разрешение на какой-либо конкретный сценарий использования.

Защита тела:
Полный костюм защиты от химикатов. Тип защитного средства необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Если оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевой респиратор с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва для инженерных средств контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте респиратор, закрывающий все лицо.
Используйте респираторы и их компоненты, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия на окружающую среду
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения образуются в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы переработки отходов:
Продукт:
Предложите решения для излишков и неперерабатываемых отходов лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы избавиться от этого материала.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.




СИНОНИМЫ ХЛОРГИДРАТА АЛЮМИНИЯ:
хлоргидроксид алюминия
оксихлорид алюминия
ПАКС-18
ПАКС-18 кпд
фосфонорм
поли(гидроксид алюминия)хлорид
полиалюминий хлорид
полиалюминий хлорид
Хлоргидрат алюминия [США]
12359-72-7
Альхлордрат
фосфонорм
Ористар алч
Сумалхлор 50
ГИПЕРДРОЛ
Такибин 1500
Достигните 101
Достигните 103
Достигните 501
Пак 1000
DTXSID70154049
АЛЮМИНИЯ ХЛОРГИДРАТ [INCI]
АЛЮМИНИЯ ГИДРОКСИХЛОРИД [MI]
АЛЮМИНИЯ ХЛОРГИДРАТ ДИГИДРАТ
АЛЮМИНИЯ ХЛОРГИДРАТ [МАРТ.]
ДА-1097
АЛЮМИНИЯ ХЛОРГИДРАТ [ВОЗ-DD]
АЛЮМИНИЯ ГИДРОКСИХЛОРИД [ВАНДФ]
АЛЮМИНИЯ ХЛОРГИДРАТ [ПРИМЕСЬ ФАРМАРЫ США]
АЛЮМИНИЯ ХЛОРГИДРАТ [МОНОГРАФИЯ USP]
Гидроксид хлорида алюминия (Al2Cl(OH)5), дигидрат
АЛЮМИНИЯ ХЛОРИДА ГИДРОКСИД (AL2CL(OH)5), ГИДРАТ (1:2)

Алюмосиликат натрия относится к серии аморфных гидратированных алюмосиликатов натрия с различными пропорциями Na2O, Al2O3 и SiO2.
Целью алюмосиликата натрия является предотвращение слеживания, комкования или агрегации порошкообразных пищевых продуктов и сохранение их сыпучих свойств.


Номер CAS: 1344-00-9
Номер ЕС: 215-684-8
Номер E: E554 (регуляторы кислотности, ...)
Молекулярная формула: AlNaO6Si2


Алюмосиликат натрия — белое твердое вещество без запаха, нерастворимое в воде.
Алюмосиликат натрия представляет собой мелкий белый аморфный порошок или шарики.
Алюмосиликат натрия нерастворим в воде; частично растворим в сильных кислотах и гидроксидах щелочных металлов.


Алюмосиликат натрия относится к соединениям, которые содержат натрий, алюминий, кремний и кислород, а также могут содержать воду.
К ним относятся синтетический аморфный алюмосиликат натрия, некоторые природные минералы и синтетические цеолиты.
Алюмосиликат натрия относится к соединениям, содержащим натрий, алюминий, кремний, кислород и может содержать воду.


К ним относятся синтетический аморфный алюмосиликат натрия, некоторые природные минералы и синтетические цеолиты.
Алюмосиликат натрия относится к соединениям, которые содержат натрий, алюминий, кремний и кислород, а также могут содержать воду.
К ним относятся синтетический аморфный алюмосиликат натрия, некоторые природные минералы и синтетические цеолиты.


E554 — европейский номер пищевой добавки алюмосиликата натрия.
Алюмосиликат натрия относится к серии аморфных гидратированных алюмосиликатов натрия с различными пропорциями Na2O, Al2O3 и SiO2.
Целью алюмосиликата натрия яв��яется предотвращение слеживания, комкования или агрегации порошкообразных пищевых продуктов и сохранение их сыпучих свойств.


Алюмосиликат натрия придает повышенный уровень белизны и укрывистости (непрозрачности) краски, повышает стабильность краски при хранении за счет щелочного pH.
Алюмосиликат натрия также действует как антиосаждающий агент и регулятор вязкости и pH.


Алюмосиликат натрия придает краскам для наружных работ хорошие атмосферостойкие свойства и снижает склонность к загрязнению.
Алюмосиликат натрия — бесцветная или слабоокрашенная прозрачная или полупрозрачная жидкость, обладающая термостойкостью, кислотостойкостью, щелочестойкостью, нерастворимая в воде и спирте.


Алюмосиликат натрия представляет собой серию гидратированных алюмосиликатов натрия.
Алюмосиликат натрия получают реакцией силиката натрия и каолинитовой глины.
Рекомендации по хранению алюмосиликата натрия: Хранить в плотно закрытых емкостях в прохладном и хорошо вентилируемом помещении при температуре 23 C.


Алюмосиликат натрия или силикат алюминия-натрия или силикат алюминия-натрия или силикоалюминат натрия представляет собой осажденный аморфный силикат, полученный по технологии осаждения.
Алюмосиликат натрия относится к соединениям, состоящим из кислорода, кремния, алюминия, натрия и воды.


Алюмосиликат натрия содержит искусственный аморфный алюмосиликат натрия, некоторые органические синтетические цеолиты и минералы.
Алюмосиликат натрия — бесцветная или слабоокрашенная прозрачная или полупрозрачная жидкость, обладающая термостойкостью, кислотостойкостью, щелочестойкостью, нерастворимая в воде, спирте и другими свойствами.


Алюмосиликат натрия — это силикатный минерал, полученный путем взаимодействия силикатных минералов или кремнезема с серной кислотой или карбонатом натрия.
Основным компонентом является алюмосиликат натрия, содержащий небольшое количество силиката натрия, диоксида кремния, гидроксида натрия и гидроксида кальция.
Минералы, иногда называемые алюмосиликатами натрия:


Встречающиеся в природе минералы, которым иногда дают химическое название алюмосиликат натрия, включают альбит (NaAlSi3O8, конечный член ряда плагиоклаза) и жадеит (NaAlSi2O6).
Синтетические цеолиты, иногда называемые алюмосиликатом натрия:


Синтетические цеолиты имеют сложную структуру.
Алюмосиликат натрия представляет собой мелкий белый порошок.
Многие обычные горные породы (полевые шпаты) являются алюмосиликатами.


Алюмосиликаты с более открытой трехмерной структурой, чем полевые шпаты, называются цеолитами.
Отверстия в цеолитах представляют собой многогранные полости, соединенные туннелями.
Цеолиты действуют как катализаторы, поглощая небольшие молекулы в своих внутренних полостях и удерживая их вблизи, так что реакция между ними происходит быстрее.


Алюмосиликат натрия представляет собой мелкий белый аморфный порошок без запаха или в виде шариков.
Алюмосиликат натрия представляет собой мелкий белый порошок.
Многие обычные горные породы (полевые шпаты) являются алюмосиликатами.


Алюмосиликаты с более открытой трехмерной структурой, чем полевые шпаты, называются цеолитами.
Отверстия в цеолитах представляют собой многогранные полости, соединенные туннелями.
Цеолиты действуют как катализаторы, поглощая небольшие молекулы в своих внутренних полостях и удерживая их вблизи, так что реакция между ними происходит быстрее.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ АЛЮМОСИЛИКАТА НАТРИЯ:
Алюмосиликат натрия можно использовать в качестве средства, препятствующего слеживанию, например, в поваренной соли, сушеных цельных яйцах, яичных желтках и тертых сырах.
Алюмосиликат натрия в некоторых применениях выполняет функцию замены диоксида титана в определенной пропорции из-за их схожих свойств.
Между тем, благодаря своей пористой структуре, сильной гигроскопичности и сверхвысокой белизне алюмосиликат натрия является ингредиентом, используемым в смачиваемых порошковых пестицидах для замены кремнезема.


Синтетический аморфный алюмосиликат натрия широко используется в качестве пищевой добавки Е 554.
Синтетический аморфный алюмосиликат натрия широко используется в качестве пищевой добавки Е 554.
Алюмосиликат натрия относится к соединениям, которые содержат натрий, алюминий, кремний и кислород, а также могут содержать воду.


К ним относятся синтетический аморфный алюмосиликат натрия, некоторые природные минералы и синтетические цеолиты.
Синтетический аморфный алюмосиликат натрия широко используется в качестве пищевой добавки Е 554.
Силикоалюминат натрия или алюмосиликат натрия, неорганический ингредиент с низкой объемной плотностью и высоким водопоглощением.


Алюмосиликат натрия используется в качестве средства, препятствующего слеживанию или придания сыпучести в пищевых продуктах.
Небольшой размер первичных частиц и высокая степень белизны делают алюмосиликат натрия особенно подходящим для использования в качестве белого пигмента при производстве различных покрытий, таких как вододисперсионные краски, краски на основе растворителей, промышленные покрытия, лаки и печатные краски.


Синтетический аморфный алюмосиликат натрия широко используется в качестве пищевой добавки Е 554, где он действует как средство, предотвращающее слеживание (свободную текучесть).
Алюмосиликат натрия обычно считается безопасным (GRAS) при использовании в качестве средства, препятствующего слеживанию, в концентрациях, не превышающих 2%, в соответствии с надлежащей производственной практикой.


Применение алюмосиликата натрия включает в себя: противослеживающий агент в моющих средствах, осушителях, пищевых продуктах; армирующий наполнитель для резин; разбавитель для красок; растворитель; моющее средство; разделение газов; белый пигмент в бумаге, красках, пластмассах; ионообменная и селективная абсорб.адсорб.; удаляет ионы жесткости из промывочной воды; абразивный агент для контроля вязкости в косметике, фармацевтике; в покрытиях для бумаги и картона, контактирующих с водожировыми пищевыми продуктами.


Алюмосиликат натрия используется в косметике, фармацевтических препаратах, пластмассах, резине и моющих средствах.
Алюмосиликат натрия используется для улучшения непрозрачности, водостойкости, белизны и снижения затрат.
Алюмосиликат натрия используется для улучшения эмульсии красок.


Алюмосиликат натрия используется в пищевых продуктах в качестве антислеживателя.
Алюмосиликат натрия широко используется в качестве питательной добавки, известной как Е-554.
Алюмосиликат натрия имеет широкий спектр составов и имеет множество применений.


Алюмосиликат натрия признан добавкой к пище, поскольку он действует как вещество, препятствующее слеживанию.
Кроме того, поскольку алюмосиликат натрия имеет широкий спектр составов, это соединение не является химическим элементом с установленной стехиометрией.


Минералам органического происхождения иногда присваивают химическое название «алюмосиликат», включающий жадеит и альбит.
Алюмосиликат натрия широко используется в текстильной, бумажной, деревообрабатывающей, строительной, литейной и других отраслях промышленности, а также может использоваться в качестве моющего средства, связующего вещества, наполнителя и т. д.


Алюмосиликат натрия представляет собой молекулярное сито в лекарствах, сохраняющее содержимое сухим.
Алюмосиликат натрия используется в качестве пищевой добавки, средства против слеживания и в средствах для ухода за зубами.
Природная форма алюмосиликата натрия встречается в полевых шпатах и цеолитах.


Алюмосиликат натрия используется в производстве кожи, полимеров, текстиля, целлюлозы и бумаги, красок и лаков, чистящих и дезинфицирующих средств, пестицидов, пищевых добавок и косметики.
Алюмосиликат натрия — это пищевая добавка, которая используется для уменьшения всасывания некоторых минералов, таких как фосфор, в пищеварительном тракте.


Алюмосиликат натрия часто используется для лечения таких состояний, как высокое кровяное давление, высокий уровень холестерина и заболевания почек.
Алюмосиликат натрия — это пищевая добавка, которая используется для уменьшения всасывания некоторых минералов, таких как фосфор, в пищеварительном тракте.
Алюмосиликат натрия обычно используется для лечения гиперфосфатемии (высокого уровня фосфора в крови) у людей с заболеваниями почек.


Алюмосиликат натрия также используется для снижения риска развития камней в почках.
Алюмосиликат натрия производится в широком диапазоне составов и имеет множество различных применений.
Алюмосиликат натрия встречается в качестве добавки E 554 в пищевых продуктах, где он действует как средство, препятствующее слеживанию (свободной текучести).


Поскольку алюмосиликат натрия производится в различных составах, он не является строго химическим соединением с фиксированной стехиометрией.
С 1 апреля 2012 г. FDA США одобрило алюмосиликат натрия (силикоалюминат натрия) для прямого контакта с расходными материалами в соответствии с 21 CFR 182.2727.
Алюмосиликат натрия используется в качестве молекулярного сита в медицинских контейнерах, чтобы сохранить содержимое сухим.


Алюмосиликат натрия используется в стиральных порошках.
Сообщалось, что алюмосиликаты натрия (цеолиты, включенные в корм в количестве 0,75 или 1,5%) способны образовывать комплексы с кальцием и улучшать качество скорлупы (удельный вес) в 77% из 35 проанализированных испытаний, особенно когда обеспечение кальцием было незначительным. или когда цыплята подверглись тепловому стрессу.


Синтетический аморфный алюмосиликат натрия широко используется в качестве пищевой добавки Е 554.
Алюмосиликат натрия относится к соединениям, которые содержат натрий, алюминий, кремний и кислород, а также могут содержать воду.
К ним относятся синтетический аморфный алюмосиликат натрия, некоторые природные минералы и синтетические цеолиты.
Синтетический аморфный алюмосиликат натрия широко используется в качестве пищевой добавки Е 554.



ПРОФИЛЬ РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ АЛЮМОСИЛИКАТА НАТРИЯ:
АЛЮМОСИЛИКАТ НАТРИЯ обычно нереакционноспособен.
Может служить катализатором для ускорения скорости реакции между другими веществами.



КАК ПРОИЗВОДИТСЯ АЛЮМОСИЛИКАТ НАТРИЯ?
Алюмосиликат натрия получают в результате реакции сульфата алюминия и силиката натрия с последующим осаждением ИЛИ путем реакции метасиликата натрия, метабисульфита и сульфата алюминия при нагревании паром.



СЛЕДУЮЩИЕ ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ МОГУТ СОДЕРЖАТЬ АЛЮМОСИЛИКАТ НАТРИЯ:
* Сушеные порошкообразные продукты.
*Таблетки и таблетки, покрытые оболочкой, пищевые продукты.
*Нарезанный или тертый сыр твердый и полутвердый сыр
*Плавленный сыр
*Сырный продукт
*Настольные подсластители в форме порошка/таблеток.
*Соль и ее заменители.
*Приправы и приправы.
*Пищевые добавки поставляются в твердой/жидкой форме.
*Жирорастворимый витамин



БЕЗОПАСЕН ли АЛЮМОСИЛИКАТ НАТРИЯ?
Да, безопасность алюмосиликата натрия при использовании в качестве пищевой добавки была одобрена Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA), Европейским управлением по безопасности пищевых продуктов (EFSA), Объединенным экспертным комитетом ФАО/ВОЗ по пищевым добавкам (JECFA), а также другими власти.

FDA:
Алюмосиликат натрия обычно считается безопасным (GRAS) при использовании в качестве средства, препятствующего слеживанию, в концентрациях, не превышающих 2%, в соответствии с надлежащей производственной практикой.

ЕФСА:
Алюмосиликат натрия (E554) внесен в Регламент Комиссии (ЕС) № 231/2012 в качестве разрешенной пищевой добавки и отнесен к категории «добавки, кроме красителей и подсластителей».



КАК АЛЮМОСИЛИКАТ НАТРИЯ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ В ПИЩЕВОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ?
Алюмосиликат натрия применяется в пищевой промышленности в качестве антислеживателя.
Алюмосиликат натрия используется для предотвращения комкования и прилипания пищевых ингредиентов, таких как сахарная пудра, мука и специи.
Алюмосиликат натрия также используется для улучшения текстуры обработанных пищевых продуктов, таких как сыр и обработанное мясо.



ПОЛЬЗА АЛЮМОСИЛИКАТА НАТРИЯ ДЛЯ ЗДОРОВЬЯ?
Алюмосиликат натрия — это пищевая добавка, которая имеет много преимуществ для здоровья.
Алюмосиликат натрия может помочь уменьшить воспаление, улучшить пищеварение и укрепить иммунную систему.
Алюмосиликат натрия также может помочь снизить уровень холестерина, регулировать уровень сахара в крови и улучшить здоровье сердечно-сосудистой системы.

Кроме того, алюмосиликат натрия может помочь снизить риск развития некоторых видов рака, улучшить здоровье костей и снизить риск остеопороза.
Кроме того, алюмосиликат натрия может помочь улучшить здоровье кожи, снизить риск образования камней в почках и улучшить здоровье печени.
Алюмосиликат натрия — это пищевая добавка, которая используется для снижения абсорбции некоторых минералов, таких как кальций, железо и цинк.



ПРИМЕР ПРОДУКТОВ, СОДЕРЖАЩИХ АЛЮМОСИЛИКАТ НАТРИЯ:
*Таблетки,
*капсулы,
*порошки,
*напитки,
*энергетические батончики,
*хлопья,
*закуски.



КАК РЕГУЛИРУЕТСЯ АЛЮМОСИЛИКАТ НАТРИЯ В МИРЕ?
Алюмосиликат натрия регулируется по-разному в разных странах мира.
В Соединенных Штатах алюмосиликат натрия регулируется Управлением по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) в качестве пищевой добавки.
В Европейском Союзе алюмосиликат натрия в качестве пищевой добавки регулируется Европейским агентством по безопасности пищевых продуктов (EFSA).

В Канаде алюмосиликат натрия регулируется Министерством здравоохранения Канады как пищевая добавка.
В Австралии алюмосиликат натрия в качестве пищевой добавки регулируется Стандартами пищевых продуктов Австралии и Новой Зеландии (FSANZ).
В Индии алюмосиликат натрия в качестве пищевой добавки регулируется Управлением по безопасности пищевых продуктов и стандартов Индии (FSSAI).



ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ АЛЮМОСИЛИКАТА НАТРИЯ:
*Антислеживающий агент



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АЛЮМОСИЛИКАТА НАТРИЯ:
Молекулярный вес: 202,14 г/моль
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 6
Количество вращающихся облигаций: 0
Точная масса: 201,8946485 г/моль.
Моноизотопная масса: 201,8946485 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 126 Å ²
Количество тяжелых атомов: 10
Официальное обвинение: 0
Сложность: 18,8
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 4
Соединение канонизировано: Да
Физическое состояние: твердое
Цвет: Нет данных
Запах: Нет данных

Точка плавления/точка замерзания: данные отсутствуют.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: данные отсутствуют.
Горючесть (твердое тело, газ): Продукт не горюч.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Температура вспышки: Не применимо
Температура самовоспламенения: Нет данных.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: 10,1 при 50 г/л при 20 °C
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Растворимость в воде: 0,07 г/л при 20 °C.
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: Неприменимо для неорганических веществ.
Давление пара: данные отсутствуют.
Плотность: 2,02 г/см3 при 25 °C
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности: данные отсутствуют.
Молекулярный вес : 202,13900
Точная масса : 201,89500

Номер ЕС : 615-031-0
Идентификатор DSSTox : DTXSID7026021
Цвет/Форма : МЕЛКИЙ, БЕЛЫЙ, АМОРФНЫЙ ПОРОШОК ИЛИ ШАРИКИ.
Код HS : 2842100000
PSA : 126,38000
XLogP3 : -1,47440
Индекс преломления : 1,46
Растворимость в воде : нерастворимый
Запах : БЕЗ ЗАПАХА
Вкус : БЕЗВКУСНЫЙ
PH : 6,5-10,5 (20% ЖИЖИ)
Реакции с воздухом и водой : Может поглощать влагу из воздуха.
Нерастворим в воде.
Реактивная группа : соли, основные.
Фармакодинамика: Недоступно.
Механизм действия: Не доступен.
Поглощение: Недоступно
Объем дистрибуции: Нет данных
Связывание с белками: Недоступно
Метаболизм: Не доступен
Путь устранения: Не доступен.
Период полураспада: Недоступно
Распродажа: Недоступно



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ АЛЮМОСИЛИКАТА НАТРИЯ:
-Описание мер первой помощи:
*При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
*В случае зрительного контакта:
В качестве меры предосторожности промойте глаза водой.
*При проглатывании:
Прополоскать рот водой.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ АЛЮМОСИЛИКАТА НАТРИЯ:
-Экологические меры предосторожности:
Никаких особых мер по охране окружающей среды не требуется.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Подметать и лопатой.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ АЛЮМОСИЛИКАТА НАТРИЯ:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
-Особые опасности, исходящие от вещества или смеси:
Природа продуктов разложения неизвестна.
Не горюч.
-Дальнейшая информация:
Данные недоступны



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА АЛЮМОСИЛИКАТА НАТРИЯ:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз:
*Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
*Защита тела:
Выбирайте защиту тела в зависимости от ее типа
*Защита органов дыхания:
Защита органов дыхания не требуется.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Никаких особых мер по охране окружающей среды не требуется.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ АЛЮМОСИЛИКАТА НАТРИЯ:
-Меры безопасного обращения:
*Гигиенические меры:
Общие правила промышленной гигиены.
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Хранить в прохладном месте.
Воздействие влаги.
*Класс хранения:
Класс хранения (TRGS 510): 13:
Негорючие твердые вещества



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ АЛЮМОСИЛИКАТА НАТРИЯ:
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Данные недоступны



СИНОНИМЫ:
алюминий, диоксидо(оксо)силан натрия
Алюмокремниевая кислота, силикат алюминия-натрия
АЛЮМОСИЛИКАТ НАТРИЯ
1344-00-9
Алюмосиликат натрия
69912-79-4
308080-99-1
Цеолит 3А
МОЛЕКУЛЯРНАЯ РЕШЕТКА
73987-94-7
МОЛЕКУЛЯРНАЯ РЕШЕТКА
алюминий; натрий; диоксидо(оксо)силан
Кремниевая кислота, натриевая соль алюминия
Алюминат(12-), (ортосиликато(4-))докозаоксододека-, додеказотрий
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ СИТА, 5А
Алюминат(12-), [ортосиликато(4-)]докозаоксододека-, додеказотрий
алюмосиликат натрия
алюмосиликат натрия
DTXSID7026021
URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N
ТЕТРАОКСИДОСИЛАН АЛЮМИНИЯ-НАТРИЯ
Молекулярные сита, гранулы 1/8 дюйма (Linde 5A)
Молекулярные сита, порошок -600 меш (Linde 5A)
Молекулярные сита, гранулы 1/16 дюйма (Linde 5A)
Q724424
Силикоалюминат натрия
ИНС № 554
Силикоалюминат натрия
силикат алюминия-натрия
кремниевая кислота,
алюминиево-натриевая соль
ИНС № 554
Силикат алюминия-натрия
П 820 А
Кремниевая кислота, натриевая соль алюминия.
Алюмокремниевая кислота, натриевая соль
Алюмосиликат натрия
Алюмосиликат натрия
Силикоалюминат натрия
Силикат алюминия-натрия
Декальсо F
Зеолекс 23А
Наклейка также
Дегусса П 820
Зеолекс 25
Зеолекс 35
Вулкасил А 1
Зеолекс 23П
Зеолекс 100
Зеолекс
Алусил ЭТ
Силтег П 820
Алюминат-силикат натрия
Зеолекс 23
Зеолекс 17С
Кларфина С
Зеолекс 323
Зеолекс 35П
Ковасав Н 20П
Фиксвул
Алусил АС
Валфор 950
П 820
Тиксолекс 28
Геополимит ПС 2
Диахем Белый Карбон
Гидрекс (силикат)
Гидрекс
Тиксолекс 25
Алюми-сил
СП 4-7936
Пасилекс П 820
СЕНАС 019F
Кетженсил СМ 405
Тиксолекс 17
Тиксолекс 4271
Хубер 683
Зеолекс 80
Е 554
Зеолекс 123
Силтон ФИ 85
Силтон АМТ 30
Сипернат 820
Сипернат 820А
Силтон АМТ 20С
АМТ 20С
UOP Т-Порошок
Силтон АЛ 08
Зеолекс 7А
Сипернат 44МС
ЗЕОфлер 300
ЗЕОфлер 200
ЗЕОфлер 100
Пиросил АС 100А
Зеолекс 201
Зеолекс 301
Овеил АР
1337-75-3
11140-62-8
12619-57-7
37349-46-5
39429-87-3
53320-75-5
119537-74-5
241166-01-8
422280-74-8
422280-75-9
446020-93-5
884739-74-6
1033037-51-2
1309440-40-1
1402134-88-6
1402134-95-5
Силикоалюминат натрия
алюмосиликат натрия
силикат алюминия-натрия
кремниевая кислота, натриевая соль алюминия
23П
Алюмокремниевая кислота, натриевая соль
Алюминий, кремний, оксид натрия
Силикат алюминия-натрия
Алусил ЭТ
Амср 3
Наклейка также
Декальсо F
Дегусса P820
Сасил
Кремниевая кислота, натриевая соль алюминия
Алюмосиликат натрия
Силикоалюминат натрия
Тип цеолита
Вулкасил А 1
Зеолекс
Зеолекс 100
Зеолекс 23А
Зеолекс 23П
Зеолекс 25
Зеолекс 35
Силикоалюминат натрия
Алюмокремниевая кислота, натриевая соль
Силикат алюминия-натрия
Кремниевая кислота, натриевая соль алюминия
Алюмосиликат натрия
Алюмосиликат натрия Натриевый полевой шпат
Цеолит
Цеолиты
НАТРИЯ АЛЮМИНИЙ СИЛИКАТ
АЛЮМОСИЛИКАТ НАТРИЯ
НАТРИЯ АЛЮМИНИЙ СИЛИКАТ
П 820 А
МОЛЕКУЛЯРНОЕ СИТО ТИП Y, ИОН АММОНИЯ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ СИТО ТИП 5А, 8-12 МЕШИН
МОЛЕКУЛЯРНОЕ СИТО ТИП 5А
алюмосиликатная кислота, натриевая соль
Силикат алюминия-натрия
Алюмосиликат натрия
Алюмокремниевая кислота, натриевая соль
Кремниевая кислота, натриевая соль алюминия
Силикат, алюмо- натрия
алюминиево-натриевая соль
силикоалюминат натрия
алюмокремниевая кислота, натриевая соль
Алюмосиликат натрия
силикат алюминия-натрия
кремнеалюминат натрия
Сасил

Амидный воск является отличной смазкой для спекания.
Амидный воск в неионогенной водной дисперсии.
Амидный воск представляет собой удобную в использовании жидкость, подходящую для использования в автоматических дозаторах.


Количество CAS: -
ЕС / номер списка: 937-094-6


Амидный воск изготовлен с использованием передового уникального процесса формирования порошка.
Амидный воск получается при взаимодействии жирных кислот с аминами и диаминами.
Амидный воск является хрупким и твердым с низкой проникающей способностью.


Известно, что амидный воск обладает хорошими антиосаждающими и миграционными характеристиками.
При добавлении в краску амидный воск уменьшает блеск, но придает покрытию атласную текстуру.
Некоторые ограничения амидного воска включают склонность к загущению покрытий на основе растворителей и пожелтение термореактивных покрытий светлых тонов.


Амидный воск представляет собой белый, светло-желтый порошок или частицы.
Амидный воск представляет собой желтоватый твердый воск, изготовленный из этилен-бис-стеарамида.
Амидный воск рекомендуется для покрытий и красок на основе растворителей и воды.


Амидный воск также обладает отличными свойствами дегазации в порошковых покрытиях.
По прогнозам, к 2029 году объем рынка амидного воска достигнет нескольких миллионов долларов США, по сравнению с 2022 годом, при неожиданном среднегодовом темпе роста в течение 2022-2029 годов.
Несмотря на наличие интенсивной конкуренции, из-за тенденции глобального восстановления ясна, инвесторы по-прежнему настроены оптимистично в отношении этой области, и амидный воск по-прежнему будет представлять собой новые инвестиции в поле в будущем.


Технологические инновации и усовершенствования будут способствовать дальнейшей оптимизации характеристик продукта, благодаря чему амидный воск будет более широко использоваться в последующих процессах.
Более того, анализ поведения потребителей и динамики рынка (движущие силы, ограничения, возможности) предоставляет важную информацию для понимания рынка Амидный воск.
Ожидается, что мировой рынок амидных восков будет расти значительными темпами в течение прогнозируемого периода, между 2022 и 2030 годами.


В 2021 году рынок амидного парафина будет расти устойчивыми темпами, и ожидается, что с ростом принятия стратегий ключевыми игроками рынок вырастет в прогнозируемом горизонте.
Северная Америка, особенно Соединенные Штаты, по-прежнему будут играть важную роль, которую нельзя игнорировать.


Любые изменения из США могут повлиять на тенденцию развития Amide Wax.
Ожидается, что рынок в Северной Америке значительно вырастет в течение прогнозируемого периода.
Широкое внедрение передовых технологий и присутствие крупных игроков в этом регионе, вероятно, создадут широкие возможности для роста рынка.


Европа также играет важную роль на мировом рынке с впечатляющим ростом среднегодового темпа роста в течение прогнозируемого периода 2022-2029 гг.
Ожидается, что рынок амидного воска будет ежегодно расти на колоссальные темпы.
Амидный воск — это экологически чистая версия реологической добавки, которая представляет собой новейшее усовершенствование амидного воска.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ АМИДОВОГО ВОСА:
Амидный воск используется в качестве смазки в производстве печатных красок и покрытий.
В производстве пластмасс и порошко��ой металлургии амидный воск используется в качестве смазочных материалов или технологических добавок.
Другие области применения амидного воска включают резину, клеи и герметики, косметику, кожу и текстиль, бумагу и упаковку, а также дорожное строительство.


Амидный воск основан на модификаторах реологии для лакокрасочных систем, его также можно использовать в красках, покрытиях, полиуретановых герметиках и т. д. Отличная тиксотропность в различных системах покрытий.
Амидный воск может обеспечить хорошее загущающее, противоусадочное и антипровисающее действие.
Амидный воск обладает хорошей тиксотропностью, подходит для различных систем покрытий на основе растворителей.


Особенно в морской краске и антикоррозийной краске амидный воск может образовывать сетчатую структуру с эффектом предотвращения оседания и провисания.
Амидный воск может улучшить способность к шлифовке при использовании в NC-нитронцеллюлозе и смолах, отверждаемых кислотой, в системах окраски.
При использовании в порошковой окраске амидный воск может увеличить его зарядное состояние.


На некоторых пористых поверхностях, таких как чугунное литье, амидный воск действует как дегазатор.
Когда амидный воск работает вместе с системой отверждения HAA и бензоином, он может уменьшить желтоватый оттенок бензоина.
Амидный воск подходит для обработки различных красок и лакокрасочных систем.


Воски улучшают блеск и скольжение поверхности покрытия, а также обеспечивают пеногасящие эффекты.
Амидный воск является скользящей добавкой в различных системах печатных красок.
Кроме того, амидный воск также обеспечивает устойчивость к истиранию и царапинам.


В покрытиях на основе растворителей и на водной основе микронизированный амидный воск выступает в качестве добавки, препятствующей царапанью, и снижает коэффициент трения.
Кроме того, амидный воск улучшает пескостойкость деревянного покрытия и создает на поверхности эффект мягкого прикосновения.
В порошковых покрытиях Амидный воск является очень эффективным дегазатором, особенно для покрытий на основе полиэстера.


Кроме того, при добавлении амидного воска можно добиться высокого водоотталкивающего эффекта и устойчивости к царапинам.
Кроме того, антиадгезионные свойства отвержденного лака улучшаются при добавлении амидного воска.
Амидный воск является мелкодисперсным диспергирующим агентом и рекомендуется для технических полимеров, таких как ПА, ПК, ПЭТ, ПБТ, ТПУ и т. д.


Амидный воск используется как диспергатор, особенно для труднодиспергируемых пигментов в маточных смесях на основе полиолефинов и инженерных смол, таких как PA, PBT, PET, PC, PDM, TPU, PS и т. д.
Амидный воск используется в качестве добавки к краскам и покрытиям, шлифовальной и скользящей добавки к краскам.


Амидный воск применим к малотоксичным системам растворителей, которые не связаны с BTX (группа бензола), или применим к большинству покрытий на основе синтетических смол на основе алифатических растворителей.
Это высокоэффективный амидный воск, применимый к большинству покрытий на основе синтетических смол на основе растворителей, образующий исключительно прочную и долговечную тиксотропную структуру.


Амидный воск используется во многих прорывах в производстве более здоровых и экологически чистых продуктов.
Амидный воск используется для покрытий на основе растворителей и воды, порошковых покрытий и печатных красок.
Амидный воск также можно использовать в производстве пластмасс в качестве дисперсионного и смазывающего агента.


Для жидких покрытий и красок амидный воск обладает отличными свойствами против слипания и скольжения, водоотталкивающим эффектом и повышает устойчивость к царапинам с минимальным влиянием на прозрачность.
Амидный воск можно использовать для покрытия консервных банок в качестве антиадгезива для мяса.


В порошковых покрытиях амидный воск действует как эффективный дегазатор и подходит для последующего смешивания.
Амидный воск также демонстрирует превосходные дисперсионные и смазывающие свойства при применении в пластмассах.
Амидный воск используется для предотвращения провисания, предотвращения осаждения и загустителя.


Амидный воск применим к широкому спектру покрытий из синтетических смол на основе растворителей и образует исключительно прочную и долговечную тиксотропную структуру.
Амидный воск используется в защитных покрытиях для тяжелых условий эксплуатации и эпоксидных покрытиях на основе растворителей, отверждаемых при комнатной температуре, для обеспечения превосходной способности к повторному покрытию.
Амидный воск представляет собой не содержащую добавок дисперсию микронизированного амидного воска в воде.


Использование амидного воска придает превосходную бархатистость поверхности, улучшенную способность к шлифованию и улучшение зернистости (Anfeuerung).
Дисперсия изготовлена без использования диспергирующих добавок, эмульгаторов и пеногасителей, благодаря чему обладает высокой совместимостью и не оказывает негативного влияния на характеристики покрытия.
Амидный воск используется агломерационной промышленностью в качестве смазки.


Амидный воск рекомендуется для использования в системах покрытий на водной основе.
В качестве амидного воска используют любой из нескольких типов амидсодержащих восков, таких как стеарамид и олеоамид.
Амидный воск обычно используется в качестве антиадгезива.


Например, пакеты содержат амидные воски для предотвращения прилипания внутренних поверхностей.
Амидный воск сильно фрагментирован благодаря уникальному использованию передового процесса порошкового формования в сочетании с современными нанотехнологиями.
По сравнению с традиционными продуктами для мельниц, амидный воск может помочь достичь характеристик сопротивления истиранию, абразивному износу и скольжению в красках и покрытиях.


Амидный воск представляет собой специальную смесь микронизированных амидных восков.
Амидный воск может улучшить смачивание пигмента и позволяет лучше дегазировать порошковое покрытие на основе полиэстера, полиэстера/эпоксидной смолы, эпоксидной смолы, акрила и полиуретана.
Амидный воск имеет высокое сродство к металлическим поверхностям, растекается по горячим поверхностям, препятствует слипанию.


Амидный воск используется в литье металлов под давлением, смазочных материалах и клеях-расплавах.
Амидный воск используется в резиновой промышленности, разделительном агенте.


- СРЕДСТВО ДЛЯ ЗАЩИТЫ ОТ СТЕКЛОВОЛОКНА:
Амидный воск используется в изделиях из ПА, ПБТ, АБС, ПОМ, армированных стекловолокном, для предотвращения выхода стекловолокна на поверхность.
Амидный воск используется для укрепления PC, PPS, PPO для повышения термостойкости.
Рекомендуемая дозировка амидного воска 0,5 – 2%.


-УЛУЧШЕННЫЙ ДИСПЕРГЕР:
Амидный воск используется в качестве эффективного диспергирующего агента в высококонцентрированных цветных маточных смесях и специальных цветных пигментах, которые трудно диспергировать, таких как углеродная сажа, фталоцианиновый синий и фталоцианиновый зеленый.
Рекомендуемая дозировка амидного воска 0,5 – 3%.


-СВЕРХГЛЯНЦЕВАЯ СМАЗКА:
Амидный воск используется в пластиковых смесях и маточных смесях; Увеличьте текучесть и яркость поверхности продукта для армированного огнестойкого нейлона, для которого требуется более высокая температура обработки.
Рекомендуемая дозировка амидного воска 0,5 – 1%.


-НЕОРГАНИЧЕСКИЙ ПОРОШОК:
В качестве покрывающего агента со связующим агентом и стеариновой кислотой амидный воск повышает общую производительность и решает проблему закоксовывания пресс-формы.
Рекомендуемая дозировка амидного воска 0,5 – 2%.


-ДРУГИЕ ПРИМЕНЕНИЯ:
Амидный воск используется как модифицирующий агент для дорожного асфальта и гидроизоляционных покрытий.
Амидный воск используется в качестве антиадгезива для полиэтиленовой изоляционной пленки в шинах.


-Приложения включают в себя:
* Экструзия и впрыск жесткого или мягкого ПВХ. Наружная смазка.
*Каучук и полиэтилен с высокой молекулярной массой.
*Кабельные покрытия.
*Жесткий экструдированный ПВХ. Дает хороший блеск. Непрозрачные жесткие полимеры.
* Антистатический.
*Отвердитель для красок, лаков, асфальта и т.д.
*Из ПВХ, используемого для каландрирования или экструзии пленки с раздувом.
*Смазка для АБС, полистирола, акрилнитрилстирола, полистирола и полипропиленового пигментного дисперсионного агента.



ПРЕИМУЩЕСТВА АМИДНОГО ВОСА:
* Действует как дегазатор в порошковых покрытиях.
* Отличные антиблокировочные и скользящие свойства
* Хорошая устойчивость к царапинам
*Увеличенное матирование
* Высокий водоотталкивающий эффект
*Улучшенная способность деревянных покрытий к пескоструйной обработке.
*не влияет на прозрачность полимеров
* Отличные дисперсионные и смазывающие свойства при работе с пластмассами



Вещи, которые нужно знать об амидных восках:
Обычно различают первичные и вторичные типы амидных восков.
Оба типа воска представляют собой полусинтетические воски, т.е. часть жирных кислот имеет природное происхождение и поступает либо из растительного, либо из животного источника.

Вторичные амидные воски представляют собой, по существу, синтетически произведенные EBS = этилен-бис-стеарамиды, часто также известные под названием EDS = этилендистеармиды.
Эти вторичные амидные воски синтезируются из этилендиамина и стеариновой кислоты (обычно на основе животных жиров, хотя по запросу также возможна растительная стеариновая кислота) в атмосфере азота и используются в качестве эффективной и дешевой технологической добавки во многих технических приложениях.

Наши первичные амидные воски, такие как амид эруковой кислоты, амид стеариновой кислоты и олеамид, синтезируются исключительно на основе растительных жирных кислот.
Общим для первичных и вторичных амидных восков является то, что они обладают хорошими смазывающими и скользящими свойствами во многих областях применения, действуют как улучшители текучести или используются в качестве дисперсионных добавок, особенно если необходимо сохранить прозрачность и цветовые характеристики конечного продукта.

Типичными областями применения являются пластмассовая и резиновая промышленность, производство печатных красок, лакокрасочная промышленность, порошковая металлургия, клеи и герметики, косметика, кожа и текстиль, бумага и дорожное строительство.



ХАРАКТЕРИСТИКИ И НАЗНАЧЕНИЕ АМИДНОГО ВОСА:
Амидный воск со сверхмелкими частицами, высокой температурой плавления, превосходной шлифуемостью и гладкостью, хорошей способностью к повторному нанесению покрытия, воздухопроницаемостью и антиадгезивными свойствами.
Амидный воск может улучшить способность к шлифовке при использовании в NC-нитронцеллюлозе и смолах, отверждаемых кислотой, в системах окраски.
Чтобы обеспечить полное смачивание амидного парафина, время смешивания должно составлять более 15 минут в диспергаторе с высоким усилием сдвига.

При использовании в порошковом покрытии мы предлагаем использовать метод постдобавления, с помощью которого можно увеличить его зарядное состояние.
На некоторых пористых поверхностях, таких как чугунное литье, амидный воск действует как дегазатор.
При работе вместе с системой отверждения HAA и бензоина амидный воск может уменьшить желтоватый оттенок бензоина.
Дополнительное количество амидного парафина составляет менее 1,5 %.



СОДЕРЖАНИЕ И СПОСОБЫ ПРИМЕНЕНИЯ АМИДНОГО ВОСА:
В различных системах дополнительное количество амидного парафина обычно составляет от 0,5 до 3%.
Обычно при прямом высокоскоростном перемешивании амидный воск может диспергироваться непосредственно в покрытиях на основе растворителей и печатных красках.

Амидный воск можно добавить с помощью различных шлифовальных машин и диспергирующих устройств с высоким усилием сдвига.
Следует обратить внимание на контроль температуры.
Можно сделать восковую суспензию с содержанием воска 20-30%; добавляйте амидный воск в системы, когда это необходимо, что может сократить время диспергирования.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АМИДНОГО ВОСК:
Внешний вид: белый микронизированный порошок
Кислотное число [мг КОН/г]: 5,0 - 8,0
Температура каплепадения [°C]: 139–144
Размер частиц d50 [мкм]: 5,5–7,5
Плотность (23°C) [г/см³]: 0,99 - 1,01
Функции: Смазочные материалы
Физическое состояние: твердое
Температура плавления: 120-138°С
% Влажность: 0,2% макс.
Удержание глобул: нулевое (100 % проходит через 150 меш)
Реакция с железным порошком: Нет реакции
Кислотное число: Макс.0,02805



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ АМИД ВОСК:
-Описание мер первой помощи:
*Общие рекомендации:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После вдоха:
Свежий воздух.
Вызовите врача.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*При попадании в глаза:
После зрительного контакта:
Смойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
* При проглатывании:
После проглатывания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ АМИДНОГО ВОСА:
- Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закрыть стоки.
Собирайте, связывайте и откачивайте разливы.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Собрать влагопоглощающим материалом.
Утилизируйте правильно.
Очистите пораженный участок.



ПРОТИВОПОЖАРНЫЕ МЕРЫ АМИДОВОГО ВОСА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не даются ограничения огнетушащих веществ.
-Дальнейшая информация:
Не допускать загрязнения поверхностных вод или системы грунтовых вод водой для пожаротушения.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ AMIDE WAX:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки
* Защита кожи:
необходимый
* Защита тела:
Огнестойкая антистатическая защитная одежда.
-Контроль воздействия окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ С АМИДНЫМ ВОСКОМ И ХРАНЕНИЕ:
- Меры предосторожности для безопасного обращения:
*Гигиенические меры:
Сменить загрязненную одежду.
Рекомендуется профилактическая защита кожи.
Вымойте руки после работы с веществом.
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрытый.



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ АМИДНОГО ВОСК:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен в стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Условия, чтобы избежать:
Нет доступной информации
-Несовместимые материалы:
Данные недоступны

Амилаза — это своего рода фермент, способный гидролизовать альфа-связи крупных альфа-связанных полисахаридов, включая крахмал и гликоген.
Амилаза — очень маленький стабильный фермент, устойчивый ко многим неблагоприятным условиям.
Амилаза может гидролизовать крахмал и гликоген до мальтозы и глюкозы соответственно, обеспечивая энергию для людей и животных.

КАС: 9000-90-2
ЕИНЭКС: 232-565-6

Синонимы
АЛЬФА-АМИЛАЗА ТИПА X1-A;АЛЬФА-АМИЛАЗА ТИПА XII-A;АЛЬФА-АМИЛАЗА ТИПА XIII-A;3.2.1.1;1,4-АЛЬФА-D-ГЛЮКАН-ГЛЮКАНОГИДРОЛАЗА ТИПА XII-A;1,4-АЛЬФА -D-ГЛЮКАН-ГЛЮКАНОГИДРОЛАЗА ТИПА XIII-A; 1,4-АЛЬФА-D-ГЛЮКАН-ГЛЮКАНОГИДРОЛАЗА ТИПА I-A

Амилаза присутствует практически во всех видах растений, животных и микробов.
Амилаза имеет множество промышленных применений.
Например, амилазу можно использовать при производстве этанола путем расщепления крахмала в зернах на сбраживаемые сахара.
Амилазу также можно использовать при производстве кукурузного сиропа с высоким содержанием фруктозы.
Кроме того, амилазу можно использовать в некоторых моющих средствах для мытья посуды и средствах для удаления крахмала.
Амилаза – это фермент, катализирующий гидролиз крахмала (лат. amylum) до сахаров.
Амилаза присутствует в слюне человека и некоторых других млекопитающих, где она начинает химический процесс пищеварения.

Продукты, содержащие большое количество крахмала, но мало сахара, такие как рис и картофель, могут приобретать слегка сладковатый вкус при пережевывании, поскольку амилаза расщепляет часть крахмала в сахар.
Поджелудочная и слюнная железы вырабатывают амилазу (альфа-амилазу) для гидролиза пищевого крахмала до дисахаридов и трисахаридов, которые под действием других ферментов превращаются в глюкозу для снабжения организма энергией.
Растения и некоторые бактерии также производят амилазу. Специфические белки амилазы обозначаются разными греческими буквами.
Все амилаз�� являются гликозидгидролазами и действуют по α-1,4-гликозидным связям.

Амилаза была улучшена для повышения энергоэффективности и предотвращения образования отходов при использовании в исследованиях крахмального этанола.
Низкотемпературная амилаза производится из штамма Bacillus subtilis путем культивирования, ферментации и экстракции.
Амилаза может эффективно катализировать гидролиз крахмала.
Амилазу можно использовать для процесса сжижения фруктовых соков, глюкозы, хлопьев, алкоголя, пива, глутамата натрия, спиртовых дистиллятов. Ферментационная промышленность, полиграфическая и красильная промышленность, а также процесс расшлихтовки в текстильной промышленности.

Химические свойства амилазы
Температура плавления: 66-73 °С.
Плотность: 1,37 [при 20 ℃]
Давление пара: 0 Па при 25 ℃
Температура хранения: -20°C
Растворимость в H2O: растворим 0,1 мг/мл, прозрачный, бесцветный.
Форма: суспензия
Цвет: желто-коричневый
Растворимость в воде: 100 г/л при 25 ℃.
Мерк: 14 599
LogP: -1,3 при 20 ℃
Система регистрации веществ EPA: Амилаза (9000-90-2)

Использование
Основным применением в промышленности является грибковая и бактериальная амилаза.
В настоящее время амилаза широко используется в кормах, модифицированном крахмале и крахмальном сахаре, хлебопекарной промышленности, пивоварении, алкогольной промышленности, ферментационной и текстильной промышленности и во многих других отраслях.
Амилаза – важный промышленный фермент.

Амилаза из Bacillus sp. был использован:
в качестве дисперсионного фермента для проверки деградации S. биопленки ауреуса,
при ферментативном гидролизе крахмала тапиоки
при ферментативном расщеплении нативных и аморфных зернистых крахмалов растительного происхождения.

Амилаза гидролизует α-связи α-связанных полисахаридов, таких как крахмал и гликоген.
Продукт А1031 получен из слюны человека, относится к типу IIA и поставляется в виде лиофилизированного порошка.
Амилаза использовалась в различных исследованиях растений, таких как исследования метаболизма Arabidopsis 1.
Амилаза из человеческой слюны использовалась для изучения разработки нутрицевтиков, которые могут помочь в лечении диабета и ожирения.

Амилаза использовалась в различных исследованиях растений, таких как исследования метаболизма арабидопсиса.
1 α-Амилаза из поджелудочной железы человека использовалась для проверки взаимодействия ферментативных методов анализа кальция в сыворотке и моче.
2 α-Амилаза от Sigma использовалась для получения стандартной калибровочной кривой во время оценки автоматизированной системы обнаружения амилазы с использованием судебно-медицинских образцов.

Ферментация
Амилаза играет важную роль в пивоварении пива и ликеров, изготовленных из сахаров, полученных из крахмала.
При брожении дрожжи поглощают сахар и выделяют этанол.
В пиве и некоторых спиртных напитках сахара, присутствующие в начале брожения, образуются путем «затирания» зерен или других источников крахмала (например, картофеля).
При традиционном пивоварении солодовый ячмень смешивают с горячей водой для получения «затора», которое выдерживают при заданной температуре, чтобы позволить амилазам в солодовом зерне преобразовать крахмал ячменя в сахара.

Различные температуры оптимизируют активность альфа- или бета-амилазы, в результате чего образуются разные смеси сбраживаемых и несбраживаемых сахаров.
Выбирая температуру затора и соотношение зерна и воды, пивовар может изменить содержание алкоголя, вкусовые ощущения, аромат и вкус готового пива.
В некоторых исторических методах производства алкогольных напитков превращение крахмала в сахар начинается с того, что пивовар пережевывает зерно и смешивает его со слюной.
Эта практика по-прежнему практикуется при домашнем производстве некоторых традиционных напитков, таких как чхаанг в Гималаях, чича в Андах и касири в Бразилии и Суринаме.

Мучная добавка
Амилазы используются в хлебопечении и для расщепления сложных сахаров, таких как крахмал (содержащийся в муке), на простые сахара.
Затем дрожжи питаются этими простыми сахарами и превращают амилазу в отходы этанола и углекислого газа.
Это придает вкус и заставляет хлеб подниматься.
Хотя амилазы естественным образом содержатся в дрожжевых клетках, дрожжам требуется время, чтобы выработать достаточное количество этих ферментов для расщепления значительного количества крахмала в хлебе.
Это причина долгого брожения теста, такого как закваска.
Современные технологии производства хлеба включают амилазу (часто в форме солодового ячменя) в улучшитель хлеба, что делает процесс более быстрым и практичным для коммерческого использования.
Амилаза часто указывается в качестве ингредиента муки промышленного помола.
Пекари, длительное время контактирующие с мукой, обогащенной амилазой, подвергаются риску развития дерматита или астмы.

Молекулярная биология
В молекулярной биологии наличие амилазы может служить дополнительным методом отбора для успешной интеграции репортерной конструкции помимо устойчивости к антибиотикам.
Поскольку репортерные гены фланкированы гомологичными областями структурного гена амилазы, успешная интеграция разрушит ген амилазы и предотвратит деградацию крахмала, которую легко обнаружить с помощью окрашивания йодом.

Медицинское использование
Амилаза также находит медицинское применение при заместительной ферментной терапии поджелудочной железы (PERT).
Амилаза является одним из компонентов солпуры (липротамазы), помогающего расщеплять сахариды на простые сахара.

Другое использование
Ингибитор альфа-амилазы, называемый фазеоламином, был протестирован в качестве потенциального диетического средства.
При использовании в качестве пищевой добавки амилаза имеет номер E E1100 и может быть получена из поджелудочной железы свиньи или плесневых грибов.
Бактериальная амилаза также используется в моющих средствах для одежды и посудомоечных машинах для растворения крахмала в тканях и посуде.
Фабричные рабочие, которые используют амилазу для любого из вышеперечисленных целей, подвергаются повышенному риску профессиональной астмы.
Пять-девять процентов пекарей имеют положительный кожный тест, а от четверти до трети пекарей с проблемами дыхания имеют гиперчувствительность к амилазе.

Биотехнологическое производство
Амилаза расщепляет крахмал и подобные углеводы путем эндогидролиза их (1→4)-a-D-глюкозидных связей.
Большинство а-амилаз относятся к группе металлоферментов и нуждаются в ионах кальция (Са2+).
Путем прямой эволюции эффективность некоторых амилаз была дополнительно увеличена и адаптирована к потребностям промышленности по переработке крахмала.
Повышение термостабильности амилазы было достигнуто с помощью методов перетасовки ДНК.
Хлебопекарная промышленность и потребители могут извлечь выгоду из генетически оптимизированных ферментов, модифицирующих крахмал.
Благодаря улучшенной термической стабильности альфа-амилазы в кислом диапазоне pH ретроградация хлеба на закваске («черствение») может быть отложена.

Биохимические/физиолические действия
Амилаза катализирует гидролиз α-1,4 гликозидной связи в олигосахаридах.
Амилаза играет решающую роль в начальном переваривании крахмала, гликогена и полисахаридов.
Повышенный уровень амилазы в сыворотке связан с острым панкреатитом.

Амилаза — это фермент, обнаруженный в поджелудочной железе и околоушных железах (слюнных железах).
Амилаза (/ˈæmɪleɪs/) — фермент, катализирующий гидролиз крахмала (лат. amylum) до сахаров.
Амилаза присутствует в слюне человека и некоторых других млекопитающих, где она начинает химический процесс пищеварения.


Номер CAS: 9000-90-2
Номер ЕС: 232-565-6



СИНОНИМЫ:
β-амилаза, пищевая бета-амилаза, тест Эми, сывороточная амилаза, амилаза мочи



Амилаза – фермент, необходимый для пищеварительной системы, принадлежащий к группе гидролитических ферментов.
Альфа-амилаза (α-амилаза) — основная форма фермента амилазы, обнаруженного у людей и других млекопитающих, который гидролизует альфа-связи полисахаридов, таких как крахмал и гликоген, создавая простые субстраты, такие как глюкоза и мальтоза.


Альфа-амилаза также присутствует в семенах растений, которые используют крахмал в качестве запаса энергии, в бактериях и в выделениях некоторых грибов.
У людей фермент амилаза присутствует в слюне (также известной как птиалин) и секретах пищеварительной системы.
Амилаза — один из ферментов, который находит множество применений в таких отраслях, как промышленность, медицина и многих других областях экономики, особенно в пищевой промышленности.


Амилаза широко используется в качестве маркера острого панкреатита, и ее значительное повышение является диагностическим.
Амилаза играет важную роль в расщеплении углеводов.
Разлагая сложные углеводы, такие как крахмал, на более простые сахара, которые легче усваиваются организмом, амилаза облегчает пищеварение и полезна в случаях диспепсии.


Фермент, ответственный за расщепление крахмала, называется амилазой и содержится, среди прочего, в слюне.
Независимо от вашего рациона, содержащиеся в пище углеводы обеспечивают организм топливом в виде глюкозы.
Однако свободная глюкоза в нашем обычном рационе встречается относительно редко, и именно работа ферментов, таких как амилаза, расщепляет сложные углеводы или крахмал на более мелкие и простые сахара, такие как глюкоза.


Амилаза представляет собой концентрированный ферментный комплекс.
Амилаза ускоряет процесс распада крахмала на декстрины и сахара.
Амилаза позволяет крахмалам приобретать различную текстуру, подслащивает продукт без добавления подсластителей и увеличивает ферментативную силу смеси.


Амилаза – фермент, расщепляющий крахмал.
Амилазу также называют сахаразой и птиалином.
Амилаза была первым ферментом, идентифицированным и выделенным Ансельмом Пайеном в 1833 году, который назвал его диастазой.


Амилаза представляет собой ферментный комплекс, который расщепляет крахмал на декстрины и сахара.
Амилаза солюбилизирует и разжижает крахмалы, подслащивает и увеличивает ферментативную силу смеси.
Амилаза действует только на крахмал: она действует только на продукты, содержащие крахмал.


Амилаза, любой член класса ферментов, которые катализируют гидролиз (расщепление соединения путем добавления молекулы воды) крахмала на более мелкие молекулы углеводов, такие как мальтоза (молекула, состоящая из двух молекул глюкозы).
Три категории амилаз, обозначаемые альфа, бета и гамма, различаются по способу воздействия на связи молекул крахмала.


Альфа-амилаза широко распространена среди живых организмов.
В пищеварительной системе человека и многих других млекопитающих альфа-амилаза, называемая птиалин, вырабатывается слюнными железами, тогда как панкреатическая амилаза секретируется поджелудочной железой в тонкий кишечник.


Оптимальный pH альфа-амилазы составляет 6,7–7,0.
Птиалин смешивается с пищей во рту, где он действует на крахмалы.
Хотя пища остается во рту лишь непродолжительное время, действие птиалина в желудке продолжается до нескольких часов — до тех пор, пока пища не смешается с желудочными выделениями, высокая кислотность которых инактивирует птиалин.


Пищеварительное действие птиалина зависит от количества кислоты в желудке, от того, насколько быстро опорожняется содержимое желудка и насколько тщательно пища смешалась с кислотой.
В оптимальных условиях от 30 до 40 процентов проглоченных крахмалов могут быть расщеплены птиалином до мальтозы во время пищеварения в желудке.


Амилаза — это фермент, тип белка, который помогает организму расщеплять углеводы.
Поджелудочная железа и слюнные железы во рту вырабатывают амилазу.
Обычно в крови и моче содержится небольшое количество амилазы.


Амилаза – это фермент, который помогает переваривать углеводы.
Амилаза вырабатывается в основном в поджелудочной железе и железах, вырабатывающих слюну, и в небольших количествах ее можно обнаружить в других частях тела.
Когда поджелудочная железа больна или воспалена, она выделяет в кровь повышенное количество амилазы.


Можно провести тест, чтобы измерить уровень этого фермента в крови.
Амилазу также можно измерить с помощью теста на амилазу в моче.
Амилаза (/ˈæmɪleɪs/) — фермент, катализирующий гидролиз крахмала (лат. amylum) до сахаров.


Амилаза присутствует в слюне человека и некоторых других млекопитающих, где она начинает химический процесс пищеварения.
Продукты, содержащие большое количество крахмала, но мало сахара, такие как рис и картофель, могут приобретать слегка сладковатый вкус при пережевывании, поскольку амилаза расщепляет часть крахмала в сахар.


Поджелудочная и слюнная железы вырабатывают амилазу (альфа-амилазу) для гидролиза пищевого крахмала до дисахаридов и трисахаридов, которые под действием других ферментов превращаются в глюкозу для снабжения организма энергией.
Растения и некоторые бактерии также производят амилазу.


Специфические белки амилазы обозначаются разными греческими буквами.
Все амилазы являются гликозидгидролазами и действуют по α-1,4-гликозидным связям.
Амилаза — это фермент, который естественным образом встречается в слюне некоторых млекопитающих и людей и способствует процессу пищеварения.


Амилаза ускоряет расщепление или гидролиз крахмала до простых сахаров.
Поджелудочная железа и слюнные железы в основном синтезируют амилазу для гидролиза пищевого крахмала до дисахаридов и трисахаридов, которые превращаются в глюкозу и используются в качестве энергии.


Амилаза была одним из первых ферментов, открытых в 1800-х годах. Первоначально он назывался диастаста, но позже, в конце 20 века, был переименован в амилазу.
Амилаза — гидролитический фермент, присутствующий в больших количествах в поджелудочной железе, ацинарных клетках и слюнных железах.
Амилаза присутствует в меньших количествах в других тканях.


Амилаза расщепляет альфа-1,4-глюкозидные связи в полимерах глюкозы, таких как крахмал и гликоген.
Амилазе необходимы кофакторы хлорид и ионы кальция.
Он выводится почками и, следовательно, в моче присутствует небольшое количество амилазной активности.


Амилазу обычно измеряют при диагностике острой боли в животе.
Обычно сообщают об общих уровнях, хотя можно отличить P- и S-амилазу из поджелудочной и слюнных желез соответственно.
Амилаза — это фермент или специальный белок, вырабатываемый поджелудочной железой и слюнными железами.


Поджелудочная железа — это орган, расположенный позади желудка.
Он создает различные ферменты, которые помогают расщеплять пищу в кишечнике.
Анализ крови на амилазу позволяет определить, есть ли у вас заболевание поджелудочной железы, путем измерения количества амилазы в организме.


Амилаза — пищеварительный фермент, который помогает организму расщеплять углеводы.
И слюнные железы, и поджелудочная железа вырабатывают амилазу.
Несколько различных заболеваний могут влиять на уровень амилазы в крови.


Амилаза (AM-uh-lace) — это фермент, вырабатываемый слюнными железами и поджелудочной железой.
Амилаза помогает организму переваривать углеводы.
Амилаза — это фермент, вырабатываемый в основном поджелудочной железой.


Амилаза высвобождается из поджелудочной железы в пищеварительный тракт, чтобы помочь переваривать крахмал, содержащийся в пище.
Амилаза — пищеварительный фермент, вырабатываемый поджелудочной железой и слюнными железами.
Амилаза отвечает за переваривание крахмала и гликогена, содержащихся в пище.


Как правило, анализ крови на амилазу используется для диагностики заболеваний поджелудочной железы, таких как острый панкреатит, и обычно назначается вместе с анализом на липазу.
Врач также может назначить анализ мочи на амилазу, который помогает оценить функционирование почек.


Этот тест часто назначают при лечении почечной недостаточности, чтобы оценить эффективность лечения.
Результат теста на амилазу должен оцениваться лечащим врачом вместе с имеющимися у пациента симптомами, а также результатами других тестов.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ АМИЛАЗЫ:
Фермент амилаза очень широко используется во многих областях:
В пивоваренной промышленности (участвуют в осахаривании крахмала):
Амилаза используется при осахаривании крахмала в мальтозу, глюкозу, используется как необходимый субстрат для брожения пива;


Амилаза используется при производстве соевого соуса, солода, патоки, глюкозы.
Амилаза гидролизует крахмал и может применяться при производстве рисового вина, в качестве корма для скота, для дополнения питательных веществ.
Амилаза применяется в производстве хлеба, делая пирог более рыхлым, более вкусным.


В текстильной промышленности фермент амилаза используется для удаления крахмала из ткани, удаления крахмала с поверхности ткани, делая ткань мягкой, легко отбеливаемой, легко улавливающей цвет в процессе крашения.
Амилаза применяется в фармацевтической промышленности.


Амилаза используется в промышленности по переработке глутамата натрия.
При отсутствии признаков и симптомов воспаления околоушных желез (свинки и др.) высокий уровень амилазы в крови об��чно указывает на воспалительное поражение поджелудочной железы (вследствие алкоголизма, желчнокаменной болезни или, реже, после травмы, вирусной инфекции, чрезвычайно высокий уровень кальция или триглицеридов, опухоль, лекарственный препарат и т. д.).


В случае острого панкреатита уровень амилазы обычно повышается в 4–6 раз по сравнению с нормальным верхним контрольным пределом.
Это происходит в течение 4–8 часов после начала заболевания и возвращается к норме в течение нескольких дней после успешного лечения заболевания.
При хроническом панкреатите уровень амилазы имеет тенденцию постепенно возвращаться к норме, даже если заболевание не исчезло, вследствие разрушения поджелудочной железы.


Предпочтительно измерять уровни фермента липазы для диагностики и мониторинга хронического панкреатита.
В редких случаях высокий уровень амилазы в крови может быть вызван наличием макроамилазы — формы амилазы, которая слишком велика для выведения почками.


Это состояние безвредно и может быть подтверждено путем измерения клиренса амилазы.
Другие применения амилазы: Ингибитор альфа-амилазы, называемый фазеоламином, был протестирован как потенциальное диетическое средство.
При использовании в качестве пищевой добавки амилаза имеет номер E E1100 и может быть получена из поджелудочной железы свиньи или плесневых грибов.


Бактериальная амилаза также используется в моющих средствах для одежды и посудомоечных машинах для растворения крахмала в тканях и посуде.
Фабричные рабочие, которые используют амилазу для любого из вышеперечисленных целей, подвергаются повышенному риску профессиональной астмы.
Пять-девять процентов пекарей имеют положительный кожный тест, а от четверти до трети пекарей с проблемами дыхания имеют гиперчувствительность к амилазе.


Анализы на амилазу в крови или моче в основном используются для диагностики проблем с поджелудочной железой, включая панкреатит, который представляет собой воспаление поджелудочной железы.
Амилаза также используется для мониторинга хронического (длительного) панкреатита.


Повышение и снижение уровня амилазы проявляется в крови раньше, чем в моче, поэтому анализ мочи на амилазу можно проводить одновременно с анализом крови на амилазу или после него.
Один или оба типа теста на амилазу также могут использоваться для диагностики или мониторинга лечения других заболеваний, которые могут влиять на уровень амилазы, таких как заболевания слюнных желез и определенные заболевания пищеварения.


Фермент ɑ-амилаза находит широкое применение при пивоварении спиртных напитков и пива, изготовленных из крахмала.
Амилаза достигается в процессе ферментации, при которой дрожжи потребляют сахар и производят спирт.
При выпечке хлеба дрожжи, которые уже выделяют амилазу, расщепляют крахмал в муке на углекислый газ и этанол, в результате чего получается хлеб, а также придается вкус.


В молекулярной биологии амилазу можно использовать как метод отбора генов устойчивости к антибиотикам.
Амилаза используется в биохимических исследованиях и в клинике в качестве пищеварительного фермента при потере аппетита, несварении желудка, катаре желудка и т. д.
Поскольку для дифференциации требуется электрофорез, это обычно не оправдано в экстренной ситуации, когда используются быстрые автоматизированные хромогенные анализы.
Для диагностики свища поджелудочной железы можно использовать анализ амилазы в плевральной или перитонеальной жидкости.


-Молекулярная биология использует амилазу:
В молекулярной биологии наличие амилазы может служить дополнительным методом отбора для успешной интеграции репортерной конструкции помимо устойчивости к антибиотикам.
Поскольку репортерные гены фланкированы гомологичными областями структурного гена амилазы, успешная интеграция разрушит ген амилазы и предотвратит деградацию крахмала, которую легко обнаружить с помощью окрашивания йодом.


-Медицинское использование амилазы:
Амилаза также находит медицинское применение при заместительной ферментной терапии поджелудочной железы (PERT).
Амилаза является одним из компонентов солпуры (липротамазы), помогающего расщеплять сахариды на простые сахара.


-Гиперамилаземия. Использование амилазы:
Амилазу сыворотки крови можно измерить в целях медицинской диагностики.
Концентрация, превышающая норму, может отражать любое из нескольких заболеваний, включая острое воспаление поджелудочной железы (которое можно измерить одновременно с более специфической липазой), перфоративную язву, перекрут кисты яичника, странгуляцию, кишечную непроходимость, мезентериальную ишемию, макроамилаземию. и свинка.
Амилазу можно измерять в других жидкостях организма, включая мочу и перитонеальную жидкость.


-Использование амилазы при ферментации:
α- и β-амилазы важны при пивоварении пива и ликеров, изготовленных из сахаров, полученных из крахмала.
При брожении дрожжи поглощают сахар и выделяют этанол.
В пиве и некоторых спиртных напитках сахара, присутствующие в начале брожения, образуются путем «затирания» зерен или других источников крахмала (например, картофеля).

При традиционном пивоварении солодовый ячмень смешивают с горячей водой для получения «затора», которое выдерживают при заданной температуре, чтобы позволить амилазам в солодовом зерне преобразовать крахмал ячменя в сахара.
Различные температуры оптимизируют активность альфа- или бета-амилазы, в результате чего образуются разные смеси сбраживаемых и несбраживаемых сахаров.
Выбирая температуру затора и соотношение зерна и воды, пивовар может изменить содержание алкоголя, вкусовые ощущения, аромат и вкус готового пива.

В некоторых исторических методах производства алкогольных напитков превращение крахмала в сахар начинается с того, что пивовар пережевывает зерно, чтобы смешать амилазу со слюной.
Эта практика по-прежнему практикуется при домашнем производстве некоторых традиционных напитков, таких как чхаанг в Гималаях, чича в Андах и касири в Бразилии и Суринаме.


- Использование амилазы в муке:
Амилаза используется в хлебопечении и для расщепления сложных сахаров, таких как крахмал (содержащийся в муке), на простые сахара.
Затем дрожжи питаются этими простыми сахарами и превращают их в отходы этанола и углекислого газа.
Это придает вкус и заставляет хлеб подниматься.

Хотя амилаза естественным образом содержится в дрожжевых клетках, дрожжам требуется время, чтобы выработать достаточное количество этих ферментов для расщепления значительного количества крахмала в хлебе.
Это причина длительного брожения теста, такого как закваска. Современные технологии производства хлеба включают амилазу (часто в форме солодового ячменя) в улучшитель хлеба, что делает процесс более быстрым и практичным для коммерческого использования.



КЛАССИФИКАЦИЯ АМИЛАЗЫ:
*α-Амилаза
α-Амилазы (EC 3.2.1.1) (CAS 9014-71-5) (альтернативные названия: 1,4-α-D-глюкан глюканогидролаза; гликогеназа) представляют собой металлоферменты кальция.
Действуя в случайных местах крахмальной цепи, α-амилаза расщепляет длинноцепочечные сахариды, в конечном итоге образуя либо мальтотриозу и мальтозу из амилозы, либо мальтозу, глюкозу и «ограничивающий декстрин» из амилопектина.

Поскольку α-амилаза может действовать в любом месте субстрата, она действует быстрее, чем β-амилаза.
У животных это основной пищеварительный фермент, оптимум pH которого составляет 6,7–7,0.
В физиологии человека амилазы как слюны, так и поджелудочной железы являются α-амилазами.
Форма α-амилазы также обнаружена в растениях, грибах (аскомицеты и базидиомицеты) и бактериях (Bacillus).

*β-амилаза
Другая форма амилазы, β-амилаза (EC 3.2.1.2) (альтернативные названия: 1,4-α-D-глюканмальтогидролаза; гликогеназа; сахарогенамилаза) также синтезируется бактериями, грибами и растениями.

Действуя с невосстанавливающего конца, β-амилаза катализирует гидролиз второй гликозидной связи α-1,4, отщепляя одновременно две единицы глюкозы (мальтозу).
Во время созревания фруктов β-амилаза расщепляет крахмал на мальтозу, что придает спелым фруктам сладкий вкус.

Они принадлежат к семейству гликозидгидролаз 14.
В семенах присутствуют как α-амилаза, так и β-амилаза; β-амилаза присутствует в неактивной форме до прорастания, тогда как α-амилаза и протеазы появляются после начала прорастания.

Многие микробы также производят амилазу для расщепления внеклеточных крахмалов.
Ткани животных не содержат β-амилазу, хотя она может присутствовать в микроорганизмах, содержащихся в пищеварительном тракте.
Оптимальный pH для β-амилазы составляет 4,0–5,0.

*γ-Амилаза
Основная статья: глюкан-1,4-а-глюкозидаза
γ-Амилаза (EC 3.2.1.3) (альтернативные названия: глюкан-1,4-а-глюкозидаза; амилоглюкозидаза; экзо-1,4-α-глюкозидаза; глюкоамилаза; лизосомальная α-глюкозидаза; 1,4-α-D-глюкан г��юкогидролаза) расщепляет α(1–6) гликозидные связи, а также последнюю α-1,4 гликозидную связь на невосстанавливающем конце амилозы и амилопектина, образуя глюкозу.

γ-амилаза имеет самый кислый оптимальный pH из всех амилаз, поскольку она наиболее активна при pH около 3.
Они принадлежат к множеству различных семейств GH, таких как семейство гликозидгидролаз 15 у грибов, семейство гликозидгидролаз 31 человеческого MGAM и семейство гликозидгидролаз 97 бактериальных форм.



ХАРАКТЕРИСТИКИ И ПРИМЕНЕНИЕ АМИЛАЗЫ:
Амилаза используется для множества применений, например, для производства сиропов из различных олигосахаридов (мальтозы и глюкозы).
Использование амилазы в муке также облегчает действие дрожжей.

Добавление амилазы сокращает время брожения и улучшает процессы выпечки хлеба.
Другое применение амилазы – ускорение созревания фруктов.
Во время созревания фруктов они синтезируют амилазу, которая расщепляет фруктовый крахмал до сахара, делая их слаще.



ПРЕИМУЩЕСТВА АМИЛАЗЫ:
Амилаза — это фермент, роль которого заключается в расщеплении сложных углеводов, таких как крахмал, на простые сахара, такие как глюкоза или мальтоза, которые легко усваиваются организмом.



ФУНКЦИИ АМИЛАЗЫ:
Амилаза выполняет в хлебобулочных изделиях следующие функции:
* Обеспечивают ферментируемые и редуцирующие сахара.
*Ускорение дрожжевого брожения и усиление газовыделения для оптимального расширения теста во время расстойки и выпечки.
* Усиливает вкус и цвет корочки за счет усиления реакций Майяра потемнения и карамелизации.
*Уменьшите вязкость теста во время желатинизации крахмала в духовке.
*Увеличьте подъем/пружину печи и увеличьте объем продукта.
* Действуют как смягчители крошек, препятствуя черствению.
* Измените свойства обработки теста, уменьшив липкость.



ПРОИСХОЖДЕНИЕ АМИЛАЗЫ:
Амилаза широко распространена в природе.
Амилаза присутствует как у растений, так и у животных.
Зерновые и зерновые культуры, а также мука из них естественным образом содержат разные типы амилазы.
В злаках амилаза содержится в эндосперме, отрубях и зародышах.



КОММЕРЧЕСКОЕ ПРОИЗВОДСТВО АМИЛАЗЫ:
Амилазу обычно производят путем коммерческой ферментации.
Используются бактериальные источники, такие как Bacillus subtilis или B stearothermophilus, или грибковые источники, такие как Aspergillus oryzae или A. niger.



СЕМЕЙСТВО АМИЛАЗЫ:
Амилаза — гидролитический фермент, расщепляющий крахмал на декстрины и сахара.
Амилаза состоит из семейства ферментов, разлагающих крахмал, которые включают:
*Альфа-амилаза
*Бета-амилаза
*Амилоглюкозидаза или глюкоамилаза
*Пуллуланаза
*Мальтогенная амилаза
Амилаза может работать одновременно в идеальной синергии.
Амилаза является ключевым ингредиентом, который продлевает срок хранения хлеба и действует как улучшитель ферментации.



РОЛЬ АМИЛАЗЫ В ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЕ ДЕТЕЙ МАЛЕНЬКОГО ВОЗРАСТА:
Фермент амилаза действует как катализатор, облегчая переваривание и всасывание крахмала в тонком кишечнике.
У маленьких детей часто возникают проблемы с пищеварением, поскольку их пищеварительная система еще не полностью развита.
Секреция пищеварительных ферментов ограничена и недостаточна для полного переваривания пищи.

Это является причиной расстройств пищеварения, с типичными симптомами, такими как расстройство желудка, метеоризм, вздутие живота, рвота, срыгивание пищи, что приводит к анорексии.
Кроме того, когда органические соединения, такие как глюцид, протид и липид, не усваиваются полностью, это приводит к диарее и диарее у детей.

Поэтому очень необходимо дополнять пищеварительные ферменты, в том числе ферменты амилазы, детям раннего возраста, особенно детям с анорексией и расстройствами пищеварения.

Когда детям добавляют пищеварительный фермент амилазу, пища быстро расщепляется на питательные вещества и усваивается кишечником, помогая опорожнить пищеварительный тракт, вызывая у детей чувство аппетита, голода и больше никаких дискомфортных ощущений из-за метеоризма, вздутия живота, несварения желудка. .
У некоторых детей часто бывает рвота из-за снижения секреции фермента, хорошие результаты дает также применение фермента амилазы.



ФИЗИОЛОГИЯ АМИЛАЗЫ:
Амилаза — это кальций-зависимый фермент, который гидролизует сложные углеводы по альфа-1,4-связям с образованием мальтозы и глюкозы.
Амилаза фильтруется почечными канальцами и резорбируется (инактивируется) эпителием канальцев.
Активный фермент не появляется в моче.

Небольшое количество амилазы поглощается клетками Купфера в печени. У здоровых собак 14% амилазы связано с глобулинами.
Из-за этой полимеризации собачья амилаза имеет переменную (высокую) молекулярную массу и обычно не фильтруется почками.
У собак с заболеваниями почек эта полимеризованная (макроамилаза) амилаза обнаруживается в более высоких концентрациях (5-62% от общей активности амилазы) и способствует гиперамилаземии, наблюдаемой при этих заболеваниях.

Период полувыведения амилазы (определенный по последовательному снижению у больных лошадей с течением времени) у лошадей составляет около 4 ± 0,7 часа, что короче, чем у липазы (приблизительно 11 часов).
У собак существует четыре различных изофермента амилазы: изофермент 3 обнаруживается в поджелудочной железе (>50%), тогда как изофермент 4 обнаруживается во всех тканях.



НОРМАЛЬНЫЙ УРОВЕНЬ АМИЛАЗЫ
Уровни амилазы считаются нормальными в следующих группах:
Пациенты до 60 лет: от 30 до 118 Ед/л.

Пациенты старше 60 лет: до 151 ЕД/л.
Нормальные уровни амилазы могут варьироваться в зависимости от лаборатории и метода сбора крови.
Поэтому результаты должны интерпретироваться медицинским работником.

Результаты теста
Результаты теста на амилазу могут помочь диагностировать состояния, связанные с нарушением работы поджелудочной и слюнной желез.
Чаще всего его используют для диагностики острого панкреатита, поскольку уровень амилазы в крови значительно увеличивается в первые 6–12 часов воспаления поджелудочной железы.


*Высокий уровень амилазы
Уровень амилазы может быть высоким при следующих условиях:
*Свинка
*Острый и хронический панкреатит.
* Заболевания желчевыводящих путей, такие как холецистит.
*Пептическая язва
*Рак поджелудочной железы
*Обструкция протоков поджелудочной железы.
*Вирусный гепатит
*Внематочная беременность
*Почечная недостаточность
*Ожоги
Использование некоторых лекарств, таких как пероральные контрацептивы, вальпроевая кислота, метронидазол и кортикостероиды.
В большинстве случаев панкреатита уровень амилазы в крови будет в 3 раза выше референтного значения.

Уровни амилазы обычно повышаются в течение 6–12 часов и возвращаются к норме в течение 4 дней.
Несмотря на это, в некоторых случаях панкреатита уровень амилазы может быть нормальным или слегка повышенным, поэтому также важно проверить уровень липазы при подозрении на заболевание поджелудочной железы.


* Низкий уровень амилазы
Низкий уровень амилазы чаще встречается у госпитализированных пациентов, особенно у тех, кто получает глюкозу.
В этих случаях пациентам следует повторно проверить уровень амилазы через два часа, чтобы определить, надежны ли результаты.
Это должно быть подтверждено с помощью других лабораторных тестов.



КАК ИСПОЛЬЗУЕТСЯ АМИЛАЗА?
Анализ крови на амилазу используется для диагностики острого панкреатита (воспаления поджелудочной железы).
Быстрое повышение уровня амилазы в начале приступа панкреатита и его снижение примерно через 2 дня помогает точно поставить этот диагноз.



КОГДА НЕОБХОДИМА АМИЛАЗА?
Тест на амилазу можно назначить, если у вас наблюдаются симптомы заболевания поджелудочной железы, такие как сильная боль в животе, лихорадка, потеря аппетита или тошнота.



ЗАЧЕМ ПРОВОДЯТСЯ АНАЛИЗЫ НА АМИЛАЗУ?
Этот тест измеряет количество амилазы в крови.
Врачи могут назначить амилазу, если у ребенка есть признаки проблем с поджелудочной железой, такие как боль в животе, тошнота или рвота.
Они также могут сделать это, если ребенок принимает лекарство, которое повышает вероятность проблем с поджелудочной железой.



КЛИНИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ АМИЛАЗЫ:
Уровень амилазы сыворотки крови определяют с различными диагностическими целями.
Более высокая концентрация амилазы (гиперамилаземия) может указывать на острый панкреатит, странгуляцию, язвенную болезнь, кишечную непроходимость или эпидемический паротит.



КЛАССИФИКАЦИЯ АМИЛАЗЫ:
Известны три типа амилаз: альфа, бета и гамма.
Все три обнаружены в разных организмах и катализируют разные участки молекулы крахмала.

ɑ-Амилаза
ɑ-амилазы обнаружены у человека, животных, растений, а также у микробов.
Это металлоферменты кальция, которые расщепляют случайные гликозидные связи α-1,4 с ��бразованием либо мальтозы и мальтотриозы из цепей амилозы, либо глюкозы, мальтозы и декстрина из цепей амилопектина.

У человека амилаза, секретируемая поджелудочной и слюнной железами, представляет собой ɑ-амилазы.
Поскольку они могут разрывать случайные связи в цепочке крахмала, они действуют быстрее, чем 𝛃 -амилазы.
Оптимальный уровень pH для них составляет 6,7 – 7,0.
Они являются членами семейства гликозидных гидролаз 13.

𝛃 -Амилаза
𝛃 - амилазы обнаружены у микробов и растений.
Они гидролизуют вторую гликозидную связь α-1,4 в молекуле крахмала и дают одновременно две молекулы мальтозы.
Они являются членами семейства гликозидных гидролаз 14.

Во время созревания плодов крахмал гидролизуется до мальтозы, которая придает плодам сладкий вкус.
Оптимальный уровень pH для них составляет 4,0–5,0. 𝛃- амилазы находятся в семенах в неактивной форме до прорастания.

𝛄 -Амилаза
𝛄- амилазы встречаются у растений и животных.
Они расщепляют последнюю гликозидную связь α-1,4 и гликозидную связь α-1,6 в молекуле крахмала с образованием молекул глюкозы.
Их оптимальный pH равен 3.
Они являются членами семейства гликозидных гидролаз 15.



ЗАЧЕМ МНЕ НУЖЕН ТЕСТ НА АМИЛАЗУ?
Ваш лечащий врач может назначить анализ крови и/или мочи на амилазу, если у вас есть симптомы заболевания поджелудочной железы.
Симптомы могут начаться внезапно или медленно и включают:

*Боль в верхней части живота (живота), которая может распространяться на спину или усиливаться после еды.
*Потеря аппетита
*Тошнота и рвота
*Высокая температура
*Учащенное сердцебиение
*Желтуха
* Жирный стул с неприятным запахом (какашки).

Ваш врач может также заказать тест на амилазу для мониторинга существующего состояния, влияющего на поджелудочную железу, в том числе:
*Хронический панкреатит.
*Рак поджелудочной железы
*Расстройства пищевого поведения
*Муковисцидоз
*Расстройство, связанное с употреблением алкоголя.
*Восстановление после удаления камней в желчном пузыре после приступа желчного пузыря.



ЧТО ТАКОЕ ТЕСТ НА АМИЛАЗУ?
Тест на амилазу измеряет количество амилазы в крови или моче (моче).
Амилаза — это фермент или специальный белок, который помогает переваривать углеводы.
Большая часть амилазы в организме вырабатывается поджелудочной железой и слюнными железами.

Небольшое количество амилазы в крови и моче является нормальным.
Но слишком много или слишком мало может быть признаком заболевания поджелудочной или слюнных желез или другого заболевания.



ИСТОРИЯ АМИЛАЗЫ:
В 1831 году Эрхард Фридрих Лейхс (1800–1837) описал гидролиз крахмала слюной благодаря наличию в слюне фермента «птиалин», амилазы.
свое название он получил по древнегреческому названию слюны: πτύαλον — птиалон.

Современная история ферментов началась в 1833 году, когда французские химики Ансельм Пайен и Жан-Франсуа Персо выделили амилазный комплекс из прорастающего ячменя и назвали его «диастаза».
Именно от этого термина все последующие названия ферментов имеют тенденцию заканчиваться суффиксом -аза.
В 1862 году русский биохимик Александр Яковлевич Данилевский (1838–1923) отделил амилазу поджелудочной железы от трипсина.



ЭВОЛЮЦИЯ АМИЛАЗЫ:
Слюнная амилаза
Сахариды – это источник пищи, богатый энергией.
Крупные полимеры, такие как крахмал, частично гидролизуются во рту ферментом амилазой, а затем расщепляются до сахаров.

У многих млекопитающих наблюдалось значительное увеличение числа копий гена амилазы.
Эти дупликации позволяют амилазе поджелудочной железы AMY2 повторно нацеливаться на слюнные железы, позволяя животным определять крахмал по вкусу и переваривать крахмал более эффективно и в больших количествах.

После сельскохозяйственной революции, произошедшей 12 000 лет назад, рацион человека стал больше смещаться в сторону одомашнивания растений и животных вместо охоты и собирательства.
Крахмал стал основным продуктом питания человека.
Несмотря на очевидные преимущества, древние люди не обладали амилазой слюны, и эта тенденция также наблюдается у эволюционных родственников человека, таких как шимпанзе и бонобо, которые обладают либо одной копией гена, ответственного за выработку амилазы слюны, либо ни одной копии.

Как и у других млекопитающих, альфа-амилаза поджелудочной железы AMY2 дублировалась несколько раз.
Одно событие позволило ему развить специфичность слюны, что привело к выработке в слюне амилазы (называемой у людей AMY1).
Область 1p21.1 человеческой хромосомы 1 содержит множество копий этих генов, называемых по-разному AMY1A, AMY1B, AMY1C, AMY2A, AMY2B и так далее.

Однако не все люди обладают одинаковым количеством копий гена AMY1.
Популяции, которые, как известно, больше полагаются на сахариды, имеют большее количество копий AMY1, чем человеческие популяции, которые, для сравнения, потребляют мало крахмала.
Число копий гена AMY1 у людей может варьироваться от шести копий в сельскохозяйственных группах, таких как европейско-американская и японская (две популяции с высоким содержанием крахмала), до всего двух-трех копий в обществах охотников-собирателей, таких как биака, датог и якуты.

Корреляция, существующая между потреблением крахмала и количеством копий AMY1, специфичных для популяции, позволяет предположить, что большее количество копий AMY1 в популяциях с высоким содержанием крахмала было отобрано в результате естественного отбора и считается благоприятным фенотипом для этих людей.
Следовательно, наиболее вероятно, что польза от наличия у человека большего количества копий AMY1 в популяции с высоким содержанием крахмала повышает приспособленность и производит более здоровое и приспособленное потомство.

Этот факт особенно очевиден при сравнении географически близких популяций с разными пищевыми привычками, обладающих разным количеством копий гена AMY1.
Так обстоит дело с некоторыми азиатскими популяциями, которые, как было показано, обладают небольшим количеством копий AMY1 по сравнению с некоторыми сельскохозяйственными популяциями в Азии.
Это дает убедительные доказательства того, что на этот ген воздействовал естественный отбор, а не возможность того, что ген распространился в результате генетического дрейфа.

Вариации количества копий амилазы у собак отражают таковые у людей, что позволяет предположить, что они приобрели дополнительные копии, следуя за людьми.
В отличие от людей, у которых уровень амилазы зависит от содержания крахмала в рационе, дикие животные, потребляющие широкий спектр продуктов, как правило, имеют больше копий амилазы.
Возможно, это связано главным образом с обнаружением крахмала, а не с перевариванием.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АМИЛАЗЫ:
Физическое состояние: порошок (лиофилизированный).
Цвет: Бежевый
Запах: Нет данных
Точка плавления/точка замерзания: данные отсутствуют.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: данные отсутствуют.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Температура вспышки: данные отсутствуют.
Температура самовоспламенения: Нет данных.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: данные отсутствуют

Вязкость:
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Растворимость в воде: данные отсутствуют.
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: данные отсутствуют.
Давление пара: 0,004 Па при 25 ℃.
Плотность: 1,37 [при 20 ℃ ]
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: Нет данных.
Другая информация по безопасности: данные отсутствуют.
Хранение: 2-8°C
Внешний вид: порошок
Цвет: Бежевый
Давление пара: 0,004 Па при 25 ℃.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ АМИЛАЗЫ:
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Лицам, оказывающим первую помощь, необходимо защитить себя.
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
Вызовите врача.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ АМИЛАЗЫ:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Беритесь осторожно.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженное место.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ АМИЛАЗЫ:
-Средства пожаротушения:
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА АМИЛАЗЫ:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки
*Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Тип фильтра P2.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ АМИЛАЗЫ:
-Меры безопасного обращения:
*Советы по безопасному обращению:
Работа под капотом.
*Гигиенические меры:
Сменить загрязненную одежду.
Рекомендуется профилактическая защита кожи.
Мойте руки после работы с веществом.
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.
Храните взаперти или в месте, доступном только квалифицированным или уполномоченным лицам.
* Стабильность хранения:
Рекомендуемая температура хранения: -20 °C.
*Класс хранения:
Класс хранения (TRGS 510): 13:
Негорючие твердые вещества



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКТИВНОСТЬ АМИЛАЗЫ:
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Нет доступной информации

Аминогуанидина бикарбонат — фармацевтический препарат, который используется для лечения хронической почечной недостаточности и застойной сердечной недостаточности.
Бикарбонат аминогуанидина также изучался на предмет его потенциального использования при болезни Альцгеймера.
Бикарбонат аминогуанидина является наиболее часто используемой формой аминогуанидина в клинических исследованиях.

КАС: 2582-30-1
МФ: C2H8N4O3
МВт: 136,11
ЕИНЭКС: 219-956-7

Синонимы
Аминогуанидин бикарбонат ;Аминогуанидин гидрокарбонат;АМИНОГУАНИДИН БИКАРБОНАТ КРИСТАЛЛИЧЕСКИЙ;1-АМИНОГУАНИДИНИЙ ВОДОРОДНЫЙ КАРБОНАТ OE;Аминогуанидин бикарбонат, 98,50%;1-АМИНОГУАНИДИН БИКАРБОНАТ;1-АМИНОГУАНИДИН ВОДОРОДНЫЙ КАРБОНАТ;1-АМИНОГУАНИДИН UM ВОДОРОД КАРБОНАТ; ГУАНИЛГИДРАЗИН БИКАРБОНАТ; Аминогуанидин бикарбонат; 2582-30 -1;Аминогуанидина гидрокарбонат;2200-97-7;2-аминогуанидин;угольная кислота;Аминогуанидиния бикарбонат;Аминогуанидина гидрокарбонат (1:1);Аминогуанидина гидрокарбонат;N1-Аминогуанидинкарбонат (1:1);Аминогуанидинкарбонат;Аминогуанидин гидрокарбонат ;MFCD00012949;BA 51-090222;NSC7887;N''-аминогуанидин; угольная кислота;амино(диаминометилиден)азаний;гидрокарбонат;1-аминогуанидинбикарбонат;гидразинкарбоксимидамидкарбонат;NSC 7887;EINECS 219-956-7;аминогуанидинбикарбонат;Гуанидин, амино-, гидрокарбонат;Ba 51-090222 (VAN); N(sup 1)-аминогуанидинкарбонат (1:1);AI3-52138;гуанилгидразин гидрокарбонат;UNII-X2151435R9;бикарбонат аминогуандина;EC 219-956-7;SCHEMBL40128;CH6N4.H2CO3;1-аминогуанидин; угольная кислота;DTXSID2062537;Аминогуанидин бикарбонат, 97%;Аминогуанидин гидрокарбонат;OTXHZHQQWQTQMW-UHFFFAOYSA-N;Соль 1-аминогуанидина угольной кислоты;АМИНОГУАНИДИН; УГОЛЬНАЯ КИСЛОТА;HB0111;AKOS015894487;AKOS015901290;бикарбонатная соль гидразинкарбоксимидамида;соль угольной кислоты гидразинкарбоксимидамида;LS-12944;A0307;F87308;Q27293343;[амино(гидразинил)метилиден]азания гидрокарбонат;F0001-085 9;Соединение угольной кислоты с гидразинкарбоксимимидом (1 :1)

Бикарбонат аминогуанидина можно синтезировать путем взаимодействия малоновой кислоты с соляной кислотой и гидроксидом металлической меди, в результате чего образуются комплексы меди и бикарбонат аминогуанидина.
AGBAAминогуанидин бикарбонатинтерлейкинов активирует эндотелиальную синтазу оксида азота, что приводит к расширению сосудов и ингибированию агрегации тромбоцитов.
Бикарбонат аминогуанидина или бикарбонат аминогуанидина представляет собой химическое соединение, используемое в качестве предшественника для получения соединений аминогуанидина.
Бикарбонат аминогуанидина имеет химическую формулу C2H8N4O3.

Аминогуанидинбикарбонат является синонимом аминогуанидинкарбоната и т. д.
Аминогуанидина бикарбонат представляет собой белый мелкокристаллический порошок.
Аминогуанидинбикарбонат мягок и почти нерастворим в воде, нерастворим в спирте и других кислотах.
Бикарбонат аминогуанидина становится нестабильным при нагревании и постепенно разлагается, когда температура превышает 50°C.

Бикарбонат аминогуанидина также используется в синтетических лекарствах и красителях.
В фармацевтической промышленности аминогуанидинбикарбонат в основном используется при синтезе гуанидинфурана, пиразола, рибавирина и пропила.
Аминогуанидинбикарбонат также может использоваться в качестве сырья для синтетических пестицидов, красителей, фотосенсибилизаторов, пенообразователей и взрывчатых веществ.

Аминогуанидинбикарбонат (АГ) представляет собой химическое соединение, потенциальное терапевтическое применение которого изучалось при различных медицинских состояниях.
Аминогуанидинбикарбонат представляет собой небольшую молекулу, состоящую из аминогруппы, гуанидиновой группы и бикарбонатной группы.
Аминогуанидинбикарбонат представляет собой белое кристаллическое твердое вещество без запаха, слабо растворимое в воде.
Аминогуанидин бикарбонат изучался на предмет его потенциальной роли в лечении различных заболеваний, включая диабет, рак и сердечно-сосудистые заболевания.

Химические свойства аминогуанидина бикарбоната
Температура плавления: 170-172 °C (разл.)(лит.)
Плотность: 1,6 г/см3
Температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Растворимость H2O: растворим 2,7 г/л при 20°C.
Форма: Кристаллический порошок
Пка: 6,19 [при 20 ℃]
Цвет: от белого до почти белого
PH: 8,9 (5 г/л, H2O, 20 ℃)
Растворимость в воде: <5 г/л (20 ºC)
РН: 3569869
InChIKey: OTXHZHQQWQTQMW-UHFFFAOYSA-N
LogP: -6,61 при 25 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 2582-30-1 (ссылка на базу данных CAS)
Система регистрации веществ EPA: бикарбонат аминогуанидина (2582-30-1)

Кристаллический порошок от белого до почти белого цвета.
Аминогуанидинбикарбонат практически нерастворим в воде, спирте и других кислотах.
Добавление эквимолярного количества свободного основания аминогуанидина к бикарбонату аминогуанидина приводит к образованию карбоната аминогуанидиния.
Бикарбонат аминогуанидина будет реагировать с кислотами с образованием их соответствующих солей.
Рентгеновский анализ показал, что твердый бикарбонат аминогуанидина на самом деле представляет собой цвиттер-ионную молекулу, моногидрат 2-гуанидин-1-аминокарбоксилата.
Аминогуанидина бикарбонат представляет собой белый или слегка красноватый кристаллический порошок.
Аминогуанидинбикарбонат практически нерастворим в воде и спирте.
Аминогуанидинбикарбонат нестабилен при нагревании, при температуре выше 45°C постепенно декомпенсируется и становится красным.

Физический
Аминогуанидина бикарбонат — белое твердое вещество, малорастворимое в воде.
Возможна перекристаллизация из горячей воды, но всегда происходит некоторое разложение, а переосаждение имеет тенденцию быть медленным и неполным.

Использование
Бикарбонат аминогуанидина имеет практическое значение из-за его использования в красителях, диспергаторах, взрывчатых веществах и других коммерческих целях.
Аминогуанидина бикарбонат используется в синтезе противоопухолевых средств и противолейкозного действия.
Также используется при синтезе ингибиторов нейраминидазы при торможении гриппа.
Аминогуанидин бикарбонат является ингибитором NOS (синтазы оксида азота).
Аминогуанидин бикарбонат использован для изучения эффекта добавления полиаминов к культурам клеток эмбрионов крыс, инфицированных аденовирусом 5 типа.
Бикарбонат аминогуанидина используется в качестве синтетического сырья для лекарств, пестицидов, красителей, фотоагентов, пенообразователей и взрывчатых веществ.

Бикарбонат аминогуанидина представляет собой промышленное промежуточное соединение, широко используемое в таких областях промышленности, как органический синтез, фармацевтика, пестициды и химическая промышленность.
Эндогенные группы аминогуанидинкарбоната могут подвергаться различным реакциям ацилирования, реакциям конденсации, реакциям конденсационной циклизации и т. д.

1. Продукт бикарбоната аминогуанидина в основном используется в красочной промышленности.
2. Из аминогуанидинбикарбоната можно получить 3-амино-5-карбокси-12,4-триазол, катионный красный 2BL, синтез X-ГРЛ, используется аминогуанидинбикарбонат (синтетический препарат терафиди, пропилпроп); Бикарбонат аминогуанидина также может использоваться для пестицидов, нитрофуразона и т. д.
3. Бикарбонат аминогуанидина также является синтетическим материалом для цветной пленки, пенообразователей для пластмасс и праймера для текилы.
4. Аминогуанидинбикарбонат используется в синтезе лекарств и красителей.
В фармацевтической промышленности аминогуанидинбикарбонат в основном используется для синтеза гуанидинфурана, пиразола, рибавирина и пропидия.
5. Бикарбонат аминогуанидина может использоваться в качестве синтетического сырья для производства лекарственных средств, пестицидов, красителей, фотосенсибилизаторов, пенообразователей и взрывчатых веществ.

Биохимические/физиолические действия
Аминогуанидина бикарбонат защищает клетки, инфицированные аденовирусом, от хромосомного повреждения.
Аминогуанидинбикарбонат — специфический и высокоэффективный ингибитор диаминоксидазы, присутствующий в сыворотке плода теленка.

Синтез
Способ синтеза бикарбоната аминогуанидина включает взаимодействие кислого водного раствора гидрата гидразина с цианамидом кальция при повышенной температуре с получением раствора аминогуанидина, извлечение раствора и взаимодействие с ним бикарбоната щелочного металла с получением бикарбоната аминогуанидина относительно высокой чистоты.

Подготовка
Бикарбонат аминогуанидина можно получить взаимодействием цианамида кальция с сульфатом гидразина.
Бикарбонат аминогуанидина также можно легко получить восстановлением нитрогуанидина цинковым порошком.
Диакриник использовал этот путь, получив большой урожай:
41,14 г цинкового порошка (629 ммоль, 3,3 молярного эквивалента) взвешивают и откладывают в сторону.
В реакционную колбу вместимостью не менее 500 мл помещают 20,00 г нитрогуанидина (192 ммоль, 1 мольный экв.) и 47,62 г сульфата аммония (360 ммоль, 1,88 мольного экв.) в 285 мл воды.
Суспензию перемешивают и не все растворяется, это ожидаемо.
Реакционную колбу погружают в ледяную баню и снабжают магнитной мешалкой и термометром.
Начинается перемешивание.

Как только раствор достигнет 10 °C, начинают поочередно добавлять небольшими шпателями цинковый порошок.
Следите за экзотермой и не добавляйте слишком много сразу, однако реакцию довольно легко контролировать.
За один раз можно добавить 3-4 шпателя цинка, в результате чего температура подскочит на 5-8°С.
Реакцию поддерживали при температуре 5-15°С, склоняясь к последней температуре.
Полное добавление цинка заняло около 1 часа, в течение которого ледяную баню наполняли только один раз.
После этого реакционную смесь оставляли перемешиваться при температуре около 15°C еще на 30 минут.
pH поднялся примерно до 8-9.
С помощью вакуумного фильтра с фриттой осадок оксида цинка был удален, и он достаточно легко отфильтровался.

Фильтрат желтого цвета помещают в колбу с магнитной мешалкой и добавляют 8,57 г 25%-ного раствора аммиака (126 ммоль, 0,66 молярного экв.), а также 28,57 г бикарбоната натрия (340 ммоль, 0,94 молярного экв.) с при перемешивании бикарбонат аминогуанидина через некоторое время растворяется.
Раствор оставляют стоять на 12 ч, в течение которых бикарбонат аминогуанидина медленно выпадает в осадок.
Затем бикарбонат аминогуанидина отфильтровывают в вакууме и сушат на воздухе.
Выход бикарбоната аминогуанидина: 15,700 г (115 ммоль, 60% в пересчете на нитрогуанидин).

Аминогуанидина бикарбонат — белое твердое вещество, малорастворимое в воде.
Аминогуанидин бикарбонат является ингибитором NOS (синтазы оксида азота).


Номер CAS: 2582-30-1
Номер ЕС: 219-956-7
Номер лея: MFCD00012949
Линейная формула: NH2NHC(=NH)NH2 • H2CO3.
Молекулярная формула: CH6N4.CH2O3/C2H8N4O3.



СИНОНИМЫ:
гидрокарбонат аминогуанидина, гидрокарбонат аминогуанидина, 1-аминогуанидин карбонат, аминогуанидин бикарбонат, ГУАНИЛГИДРАЗИН БИКАРБОНАТ, аминогуанидин бикарбонат, аминогуанидин угольная кислота, 1-АМИНОГУАНИДИН БИКАРБОНАТ, аминогуанидин гидрокарбонат, 1-АМИНОГУАНИДИН ВОДОРОД КАРБОНАТ, аминогуанидиний гидрокарбонат, 1-АМИНОГУАНИДИНИЙ ВОДОРОДНЫЙ КАРБОНАТ, КРИСТАЛЛИЧЕСКИЙ БИКАРБОНАТ АМИНОГУАНИДИНА, 1-АМИНОГУАНИДИНИЙ ВОДОРОДНЫЙ КАРБОНАТ OE, гидрокарбонат аминогуанидина, гидрокарбонат гуанилгидразина, бикарбонат аминогуанидина, 2582-30-1, гидрокарбонат аминогуанидина, 2200-97-7, бикарбонат аминогуанидина, 2-аминогуанидин ;угольная кислота, аминогуанидинкарбонат, аминогуанидин карбонат (1:1), гидрокарбонат аминогуанидия, гидрокарбонат аминогуанидиния, N1-аминогуанидинкарбонат (1:1), гидрокарбонат аминогуанидина, MFCD00012949, BA 51-090222, NSC7887, N''-аминогуанидин; угольная кислота, амино(диаминометилиден)азаний; гидрокарбонат, АМИНОГУАНИДИН; УГОЛЬНАЯ КИСЛОТА, бикарбонат 1-аминогуанидина, АМИНОГУАНИДИНКАРБОНАТ, 2-аминогуанидин, угольная кислота, карбонат гидразинкарбоксимимидамида, NSC 7887, EINECS 219-956-7, бикарбонат аминогуанидина, гуанидин, амино-, гидрокарбонат, Ba 51-090222 (VAN), N(sup 1)-аминогуанидинкарбонат (1:1), AI3-52138, гидрокарбонат гуанилгидразина, UNII-X2151435R9, бикарбонат аминогуандина, EC 219-956-7, SCHEMBL40128, CH6N4.H2CO3, 1-аминогуанидин; угольная кислота, DTXSID2062537, бикарбонат аминогуанидина, 97%, гидрокарбонат аминогуанидина, соль 1-аминогуанидина угольной кислоты, HB0111, AKOS015894487, AKOS015901290, бикарбонатная соль гидразинкарбоксимимидама, соль гидразинкарбоксимимидама угольной кислоты, A0307, F87308, Q27293343, [амино (гидразинил)метилиден]азания гидрокарбонат, F0001-0859, соединение угольной кислоты с гидразинкарбоксимимидамом (1:1), гидрокарбонат 2-аминогуанидиния, гидрокарбонат аминогуанидина, гидрокарбонат аминогуанидина, гидрокарбонат аминогуанидиния, гидрокарбонат гуанилгидразина, бикарбонат аминогуанидина, гидрокарбонат аминогуанидина , аминогуанидиния гидрокарбонат, аминогуанидин гидрокарбонат, аминогуанидин карбонат 1:1, аминогуанидиум гидрокарбонат, n1-аминогуанидин карбонат 1:1, аминогуанидин гидрокарбонат, аминогуанидинбикарбонат, гидразинкарбоксимидамид карбонат, угольная кислота, компд. с аминогуанидином, бикарбонатом аминогуанидина, гидрокарбонатом аминогуанидина, карбонатом гидразинкарбоксимимидама, бикарбонатом 1-аминогуанидина, бикарбонатом аминогуанидина, карбонатом аминогуанидина, водородом аминогуанидина, гидрокарбонатом аминогуанидина, гидрокарбонатом гуанилгидразина, гидрокарбонатом аминогуанидина, гидрокарбонатом гуанилгидразина А, МИНОГУАНИДИНА ВОДОРОДКАРБОНАТ, гидразинкарбоксиМидамид карбонат, АМИНОГУАНАДИН БИКАРБОНАТ, аминогуанидиний гидрокарбонат, ABGC, 1-аминогуаниди, АМИНОГУАНИДИН HCO3, аминогуанидин бикар, уанидин бикарбонат, церамиды 100403-19-8, аминогуанидин гидрокарбонат, аминогуанидин гидрокарбонат, аминогуанидин гидрокарбонат, угольная кислота - карбонгидразондиамид (1:1), 1-аминогуанидин карбонат, аминогуанидинугольная кислота, аминогуанидинбикарбонат,



Аминогуанидин бикарбонат представляет собой кристаллический порошок от белого до почти белого цвета.
Аминогуанидин бикарбонат практически нерастворим в воде, спирте и других кислотах.
Аминогуанидинбикарбонат представляет собой химическое соединение, используемое в качестве предшественника для получения соединений аминогуанидина.


Аминогуанидинбикарбонат имеет химическую формулу C2H8N4O3.
Бикарбонат аминогуанидина, также известный как гидрокарбонат аминогуанидина, представляет собой химическое соединение, используемое в качестве предшественника для получения соединений аминогуанидина.


Аминогуанидинбикарбонат имеет химическую формулу C2H8N4O3.
Аминогуанидина бикарбонат — белое твердое вещество, малорастворимое в воде.
Аминогуанидин бикарбонат является ингибитором NOS (синтазы оксида азота).


Аминогуанидин бикарбонат является ингибитором NOS (синтазы оксида азота).
Бикарбонат аминогуанидина, также известный как гидрокарбонат аминогуанидина, представляет собой органическое соединение с молекулярной формулой C2H8N4O3, которое ценится за его универсальное применение в специальной химической промышленности.


Бикарбонат аминогуанидина, также называемый гидрокарбонатом аминогуанидина, представляет собой органическое соединение с молекулярной формулой C2H8N4O3.
Бикарбонат аминогуанидина представляет собой химическое соединение с формулой CH6N4•H2CO3.
Аминогуанидин бикарбонат представляет собой белый кристаллический порошок, растворимый в воде.


Бикарбонат аминогуанидина — сильный нуклеофил и мощный восстановитель.
Аминогуанидинбикарбонат также является полезным реагентом для синтеза гетероциклов.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ АМИНОГУАНИДИН БИКАРБОНАТА:
Аминогуанидинбикарбонат имеет практическое значение из-за его использования в красителях, диспергаторах, взрывчатых веществах и других коммерческих целях.
Аминогуанидин бикарбонат используется в синтезе противоопухолевых средств и обладает противолейкемической активностью.
Аминогуанидин бикарбонат также используется в синтезе ингибиторов нейраминидазы при подавлении гриппа.


Аминогуанидин бикарбонат является ингибитором NOS (синтазы оксида азота).
Аминогуанидин бикарбонат использован для изучения эффекта добавления полиаминов к культурам клеток эмбрионов крыс, инфицированных аденовирусом типа 5.
Синтез гетероциклов: бикарбонат аминогуанидина служит реагентом для синтеза гетероциклических соединений, таких как 1,2,4-триазолы, которые имеют различное биологическое и промышленное применение.


Ингибирование синтазы оксида азота: аминогуанидин бикарбонат используется для исследования роли NO в различных физиологических и патологических процессах путем ингибирования активности NOS [, ].
Ингибирование образования конечных продуктов гликирования (AGE): аминогуанидинбикарбонат используется для изучения роли AGE при диабете, старении и других состояниях [, ].


Заживление ран: исследования показывают, что бикарбонат аминогуанидина улучшает заживление ран у крыс с диабетом, сохраняя ультраструктуру коллагена и восстанавливая экспрессию TGF-β1.
Легочный фиброз: исследования показывают, что аминогуанидин проявляет потенциальные терапевтические эффекты в предотвращении легочного фиброза за счет уменьшения отложения коллагена и содержания гидроксипролина в легких.


Противосудорожная активность: некоторые производные, синтезированные из бикарбоната аминогуанидина, демонстрируют мощную противосудорожную активность, что открывает потенциальные терапевтические применения при эпилепсии.
Энергетические материалы: бикарбонат аминогуанидина служит прекурсором для синтеза энергетических материалов с высоким содержанием азота, которые находят применение в топливе, взрывчатых веществах и пиротехнике.


Аминогуанидин — фармацевтический препарат, который используется для лечения хронической почечной недостаточности и застойной сердечной недостаточности.
Аминогуанидин бикарбонат также изучался на предмет его потенциального использования при болезни Альцгеймера. Аминогуанидин бикарбонат является наиболее часто используемой формой аминогуанидина в клинических исследованиях.


Бикарбонат аминогуанидина можно синтезировать путем взаимодействия малоновой кислоты с соляной кислотой и гидроксидом металлической меди, в результате чего образуются комплексы меди и бикарбонат аминогуанидина.
Аминогуанидина бикарбонат ингибирует выработку воспалительных цитокинов, таких как фактор некроза опухоли-α и интерлейкины, и активирует эндотелиальную синтазу оксида азота, что приводит к расширению сосудов и ингибированию агрегации тромбоцитов.


Аминогуанидин бикарбонат является ингибитором NOS (синтазы оксида азота).
Биохимические/физиолические действия Аминогуанидин бикарбонат защищает клетки, инфицированные


Аминогуанидинбикарбонат может быть использован в качестве сырья для синтеза фармацевтических препаратов, пестицидов, красителей, пенообразователей и взрывчатых веществ.
В сфере специальных химикатов аминогуанидин бикарбонат оказывается ценным активом благодаря своим широким возможностям.


Хотя защитные эффекты аминогуанидина бикарбоната против хромосомных повреждений, вызванных аденовирусом, и его роль в модуляции синтеза оксида азота заслуживают внимания, его основное значение заключается в его вкладе в сектор специальной химии.
Ориентируясь на специальную химическую промышленность, аминогуанидин бикарбонат находит применение в производстве передовых химикатов для различных секторов экономики.


От высокоэффективных добавок до специализированных покрытий и катализаторов, присутствие бикарбоната аминогуанидина в специальных химических составах повышает производительность и функциональность различных конечных продуктов.
Потенциал аминогуанидина бикарбоната защищать клетки от хромосомных повреждений, вызванных аденовирусом, демонстрирует его эффективность в клеточных защитных механизмах, обещая поддержать иммунный ответ против вирусных инфекций.


Действуя как ингибитор NOS, аминогуанидин бикарбонат осуществляет контроль над сложным процессом синтеза оксида азота, открывая путь для терапевтических вмешательств в условиях, когда избыток оксида азота может вызвать вредные последствия.
Аминогуанидин бикарбонат использован для изучения эффекта добавления полиаминов к культурам клеток эмбрионов крыс, инфицированных аденовирусом типа 5.


Примечательно, что роль аминогуанидина бикарбоната в борьбе с диабетической сосудистой дисфункцией подчеркивает его клиническую значимость в лечении диабета.
Уменьшая сосудистые нарушения, связанные с диабетом, аминогуанидин бикарбонат способствует сохранению здоровья сердечно-сосудистой системы, потенциально снижая риск серьезных осложнений, связанных с сосудистыми проблемами, связанными с диабетом.


Помимо своих биологических эффектов, аминогуанидин бикарбонат является незаменимым ресурсом в области химического синтеза.
Бикарбонат аминогуанидина, являющийся основным строительным блоком для различных фармацевтических препаратов, дает исследователям и производителям возможность создавать инновационные лекарства, предназначенные для широкого спектра заболеваний.


Кроме того, применение бикарбоната аминогуанидина в производстве пестицидов улучшает методы ведения сельского хозяйства, обеспечивая усиленную защиту сельскохозяйственных культур и повышение урожайности.
Кроме того, актуальность аминогуанидинбикарбоната в производстве красителей и пенообразователей подчеркивает его значение в промышленном секторе.


Его уникальные свойства делают бикарбонат аминогуанидина идеальным кандидатом для создания ярких и стойких красителей для различных отраслей промышленности, таких как текстильная, косметическая и т. д.
В то же время способность аминогуанидина бикарбоната как пенообразователя играет решающую роль в производстве многочисленных потребительских товаров, от предметов личной гигиены до промышленных материалов.


Аминогуанидинбикарбонат имеет широкий спектр применения в фармацевтической и специальной химической промышленности.
В научных исследованиях аминогуанидин бикарбонат преимущественно используется как реагент для синтеза других соединений и как ингибитор различных ферментов.
Аминогуанидин бикарбонат использовали для изучения эффекта добавления полиаминов к культурам клеток эмбрионов крыс, инфицированных аденовирусом 5 типа.



АНАЛИЗ МОЛЕКУЛЯРНОЙ СТРУКТУРЫ БИКАРБОНАТА АМИНОГУАНИДИНА:
*Реакции конденсации:
Бикарбонат аминогуанидина может реагировать с альдегидами и кетонами с образованием иминов, с карбоновыми кислотами с образованием амидов и со сложными эфирами с образованием амидинов.

*Реакции циклизации:
Бикарбонат аминогуанидина можно использовать для синтеза гетероциклов, таких как 1,2,4-триазолы.

*Реакции нитрования:
Бикарбонат аминогуанидина можно нитровать с образованием нитрогуанидина.



МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ АМИНОГУАНИДИНА БИКАРБОНАТА:
*Ингибирование синтазы оксида азота (NOS):
Аминогуанидин бикарбонат действует как ингибитор NOS, особенно индуцибельной NOS (iNOS), конкурируя с L-аргинином за активный центр фермента.
Это ингибирование снижает выработку NO и его последующие эффекты.

Ингибирование образования конечных продуктов гликирования (AGE):
Бикарбонат аминогуанидина препятствует образованию КПГ, которые участвуют в осложнениях диабета и других патологических состояниях.
Аминогуанидинбикарбонат действует как нуклеофил, улавливая реакционноспособные карбонильные соединения, которые способствуют образованию AGE.


*Антиоксидантная активность:
Аминогуанидин бикарбонат демонстрирует антиоксидант��ые свойства, удаляя активные формы кислорода (АФК) и защищая клетки от окислительного стресса.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АМИНОГУАНИДИН БИКАРБОНАТА:
Аминогуанидина бикарбонат представляет собой белый мелкокристаллический порошок. Мягкий, практически нерастворимый в воде.
Аминогуанидин бикарбонат нерастворим в спирте и других кислотах. Аминогуанидина бикарбонат неустойчив при нагревании, постепенно разлагается при температуре выше 50°С, краснеет при нагревании до 100°С.
На масляной бане полностью разлагается при нагревании аминогуанидина бикарбоната до 171-173°С.



БИОХИМИЧЕСКОЕ/ФИЗИОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ АМИНОГУАНИДИН БИКАРБОНАТА:
Аминогуанидина бикарбонат защищает клетки, инфицированные аденовирусом, от хромосомного повреждения.
Аминогуанидин является специфическим и высокоэффективным ингибитором диаминоксидазы, присутствующим в сыворотке плода теленка.



СИНТЕЗ БИКАРБОНАТА АМИНОГУАНИДИНА:
Способ синтеза бикарбоната аминогуанидина включает взаимодействие кислого водного раствора гидрата гидразина с цианамидом кальция при повышенной температуре с получением раствора аминогуанидина, извлечение раствора и взаимодействие с ним бикарбоната щелочного металла с получением бикарбоната аминогуанидина относительно высокой чистоты.



СВОЙСТВА АМИНОГУАНИДИН БИКАРБОНАТА:
Химический:
Добавление эквимолярного количества свободного основания аминогуанидина к бикарбонату аминогуанидина приведет к образованию карбоната аминогуанидиния.
Аминогуанидинбикарбонат будет реагировать с кислотами с образованием их соответствующих солей.
Рентгеновский анализ показал, что твердый бикарбонат аминогуанидина на самом деле представляет собой цвиттер-ионную молекулу, моногидрат 2-гуанидин-1-аминокарбоксилата.

Физический:
Бикарбонат аминогуанидиния — белое твердое вещество, малорастворимое в воде.
Возможна перекристаллизация из горячей воды, но всегда происходит некоторое разложение, а переосаждение имеет тенденцию быть медленным и неполным.



СИНТЕЗ-АНАЛИЗ БИКАРБОНАТА АМИНОГУАНИДИНА:
Бикарбонат аминогуанидина можно синтезировать путем взаимодействия гидразингидрата с цианамидом в присутствии диоксида углерода.
Реакцию обычно проводят в воде при температуре 70-80°С.
Затем аминогуанидинбикарбонат выделяют фильтрованием и перекристаллизовывают из воды.

Аминогуанидинбикарбонат можно получить взаимодействием цианамида кальция с сульфатом гидразина.
Аминогуанидинбикарбонат также можно легко получить восстановлением нитрогуанидина цинковым порошком.
Другой метод заключается в добавлении цинкового порошка к перемешанной суспензии нитрогуанидина в растворе сульфата аммония.



АНАЛИЗ ФИЗИЧЕСКИХ И ХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ БИКАРБОНАТА АМИНОГУАНИДИНА:
Точка плавления: Разлагается при 150°C.
Растворимость: Растворим в воде; мало растворим в этаноле.
pH: 7-8 (в водном растворе).

Аминогуанидина бикарбонат — белое твердое вещество, малорастворимое в воде.
Аминогуанидинбикарбонат имеет плотность 1,56 г/см3 при 20 °C.
Аминогуанидин бикарбонат разлагается при кипячении.



АНАЛИЗ МОЛЕКУЛЯРНОЙ СТРУКТУРЫ БИКАРБОНАТА АМИНОГУАНИДИНА:
Молекулярная масса бикарбоната аминогуанидина составляет 136,1099 г/моль.
Стандартное название аминогуанидина бикарбоната InChI ИЮПАК: InChI=1S/CH6N4.CH2O3/c2-1(3)5-4;2-1(3)4/h4H2, (H4,2,3,5); (Н2,2,3,4) .



АНАЛИЗ ХИМИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ БИКАРБОНАТА АМИНОГУАНИДИНА:
Аминогуанидинбикарбонат будет реагировать с кислотами с образованием их соответствующих солей.
Добавление эквимолярного количества свободного основания аминогуанидина к бикарбонату аминогуанидина приводит к образованию карбоната аминогуанидиния.



ПРИГОТОВЛЕНИЕ БИКАРБОНАТА АМИНОГУАНИДИНА:
Бикарбонат аминогуанидина можно получить взаимодействием цианамида кальция с сульфатом гидразина.
Бикарбонат аминогуанидина также можно легко получить восстановлением нитрогуанидина цинковым порошком.
Диакриник использовал этот путь, получив большой урожай:
41,14 г цинкового порошка (629 ммоль, 3,3 молярного эквивалента) взвешивают и откладывают в сторону.

В реакционную колбу вместимостью не менее 500 мл помещают 20,00 г нитрогуанидина (192 ммоль, 1 мольный экв.) и 47,62 г сульфата аммония (360 ммоль, 1,88 мольного экв.) в 285 мл воды.
Суспензию перемешивают и не все растворяется, это ожидаемо.

Реакционную колбу погружают в ледяную баню и снабжают магнитной мешалкой и термометром.
Начинается перемешивание.
Как только раствор достигнет 10 °C, начинают поочередно добавлять небольшими шпателями цинковый порошок.

Следите за экзотермой и не добавляйте слишком много сразу, однако реакцию довольно легко контролировать.
За один раз можно добавить 3-4 шпателя цинка, в результате чего температура подскочит на 5-8°С.
Реакцию поддерживали при температуре 5-15°С, склоняясь к последней температуре.

Полное добавление цинка заняло около 1 часа, в течение которого ледяную баню наполняли только один раз.
После этого реакционную смесь оставляли перемешиваться при температуре около 15°C еще на 30 минут.
pH поднялся примерно до 8-9.

С помощью вакуумного фильтра с фриттой осадок оксида цинка был удален, и он достаточно легко отфильтровался.
Фильтрат желтого цвета помещают в колбу с магнитной мешалкой и добавляют 8,57 г 25%-ного раствора аммиака (126 ммоль, 0,66 молярного экв.), а также 28,57 г бикарбоната натрия (340 ммоль, 0,94 молярного экв.) с при перемешивании он через некоторое время растворяется.

Раствор оставляют стоять на 12 ч, в течение которых бикарбонат аминогуанидина медленно выпадает в осадок.
После этого продукт отфильтровывают под вакуумом и сушат на воздухе.
Выход бикарбоната аминогуанидина: 15,700 г (115 ммоль, 60% в пересчете на нитрогуанидин).



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АМИНОГУАНИДИНА БИКАРБОНАТА:
Номер CAS: 2582-30-1
Молекулярный вес: 136,11 г/моль
Байльштайн: 3569869
Номер ЕС: 219-956-7
Номер лея: MFCD00012949
Точная масса: 136,05964013 г/моль.
Моноизотопная масса: 136,05964013 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 148 Å ²
Количество тяжелых атомов: 9
Официальное обвинение: 0
Сложность: 67,9
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0

Количество единиц ковалентной связи: 2
Соединение канонизировано: Да
Физическое состояние: Кристаллический порошок.
Цвет: Желтый
Запах: Без запаха
Точка плавления/Точка замерзания: Точка плавления/диапазон: 170–172 °C (разложение).
Начальная точка кипения и диапазон кипения: данные отсутствуют.
Горючесть (твердое тело, газ): Продукт не горюч.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: данные отсутствуют.
Температура вспышки: данные отсутствуют.
Температура самовоспламенения: Нет данных.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: 8,9 при 5 г/л при 20 °C

Вязкость:
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Растворимость в воде: 5 г/л при 25 °C – растворим.
Коэффициент распределения (н-октанол/вода): данные отсутствуют.
Давление пара: данные отсутствуют.
Плотность: 1,56 г/см³ при 20 °C.
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.

Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности: данные отсутствуют.
Номер CB: CB4114194
Молекулярная формула: C2H8N4O3.
Молекулярный вес: 136,11
Номер леев: MFCD00012949
Файл MOL: 2582-30-1.mol
Номер CAS: 2582-30-1
Молекулярный вес: 136,11 г/моль
Байльштайн: 3569869
Номер ЕС: 219-956-7

Номер лея: MFCD00012949
Точная масса: 136,05964013 г/моль.
Моноизотопная масса: 136,05964013 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 148 Å ²
Количество тяжелых атомов: 9
Официальное обвинение: 0
Сложность: 67,9
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 2
Соединение канонизировано: Да

Физическое состояние: Кристаллический порошок.
Цвет: от белого до почти белого
Запах: Без запаха
Точка плавления/замерзания: 170–172 °C (разложение, лит.)
Начальная точка кипения и диапазон кипения: разлагается.
Горючесть (твердое тело, газ): Продукт не горюч.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: данные отсутствуют.
Температура вспышки: данные отсутствуют.
Температура самовоспламенения: 245 °C.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: 8,9 (5 г/л, H2O, 20 °C)
Вязкость:

Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Ра��творимость в воде: <5 г/л при 20 ºC
Коэффициент распределения (н-октанол/вода): LogP -6,61 при 25 °C.
Давление пара: 2,56E-08 мм рт. ст. при 25 °C.
Плотность: 1,56 г/см³ при 20 °C.
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности: данные отсутствуют.
Номер CB: CB4114194
Молекулярная формула: C2H8N4O3.
Молярная масса: 136,11 g/mol

Формула Хилла: C₂H₈N₄O₃.
Химическая формула: CH₆N₄ * H₂CO₃.
Код ТН ВЭД: 2928 00 90
Температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Растворимость: 2,7 г/л в H2O при 20 °C.
pKa: 6,19 при 20 °C
Объемная плотность: 700 кг/м³
Химическое название: бикарбонат аминогуанидина.
Название ИЮПАК: 2-аминогуанидин; угольная кислота
УЛЫБКИ: C(=NN)(N)NC(=O)(O)O
Канонические УЛЫБКИ: C(=N[NH3+])([NH3+])NC(=O)([O-])[O-]
Изомерные УЛЫБКИ: C(=N/[NH3+])([NH3+])/NC(=O)([O-])[O-]
ИнХI: ИнХI=1/CH6N4.CH2O3/c2-1(3)5-4;2-1(3)4/h4H2,(H4,2,3,5);(H2,2,3,4)/ р-2

InChIKey: OTXHZHQQWQTQMW-UHFFFAOYSA-N
РН: 3569869
Индекс преломления: недоступен.
Удельный вес: Недоступно
Класс опасности: Не доступен
Название DOT: Недоступно
PubChem CID: 164944
Сорт: Для синтеза
Анализ: от 95,00 до 100,00%.
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Информация о растворимости: Растворимость в воде: <5 г/л при 20 °C.
Процентный диапазон анализа: 98,5%
Формула Вес: 136,11 г/моль
Процент чистоты: 98,50%



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ АМИНОГУАНИДИНА БИКАРБОНАТА:
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Проконсультируйтесь с врачом.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ БИКАРБОНАТА АМИНОГУАНИДИНА:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Возьмите в сухом виде.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ АМИНОГУАНИДИНА БИКАРБОНАТА:
-Средства пожаротушения:
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Подавить (сбить) газы/пары/туманы струей воды.
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА АМИНОГУАНИДИНА БИКАРБОНАТА:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки:
*Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Тип фильтра P2.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ АМИНОГУАНИДИНА БИКАРБОНАТА:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.
*Класс хранения:
Класс хранения (TRGS 510): 13:
Негорючие твердые вещества



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ АМИНОГУАНИДИН БИКАРБОНАТА:
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
гигроскопичен
Нет доступной информации

Аминогуанидин гидрокарбонат демонстрирует свои способности в клеточных защитных механизмах, защищая клетки от хромосомного повреждения, вызванного аденовирусом, и усиливая иммунный ответ против вирусных инфекций.
Смягчая сосудистые нарушения, связанные с диабетом, гидрокарбонат аминогуанидина активно способствует сохранению здоровья сердечно-сосудистой системы, потенциально снижая риск серьезных осложнений, возникающих из-за сосудистых проблем, связанных с диабетом.
Универсальность гидрокарбоната аминогуанидина в качестве сырья играет ключевую роль в продвижении разработки лекарств и терапевтических решений, что делает его незаменимым ресурсом в стремлении к улучшению здравоохранения.

Номер CAS: 2582-30-1
Номер ЕС: 219-956-7
Химическая формула: CH6N4·H2CO3
Молекулярный вес: 136,11

Синонимы: бикарбонат аминогуанидина, 2582-30-1, гидрокарбонат аминогуанидина, 2200-97-7, 2-аминогуанидин; угольная кислота, бикарбонат аминогуанидина, карбонат аминогуанидина (1:1), гидрокарбонат аминогуанидия, N1-аминогуанидин карбонат (1:1: 1), аминогуанидинкарбонат, аминогуанидингидрокарбонат, MFCD00012949, BA 51-090222, NSC7887, N''-аминогуанидин; угольная кислота, амино(диаминометилиден)азаний;гидрокарбонат, 1-аминогуанидинбикарбонат, гидразинкарбоксимидамидкарбонат, NSC 7887, EINECS 219-956-7, аминогуанидинбикарбонат, гуанидин, амино-, гидрокарбонат, Ba 51-090222 (VAN), N(sup 1)-аминогуанидинкарбонат (1:1), AI3-52138, гуанилгидразин гидрокарбонат, UNII-X2151435R9, аминогуанидинбикарбонат, EC 219-956-7, SCHEMBL40128, CH6N4.H2CO3, 1-аминогуанидин; угольная кислота, DTXSID2062537, бикарбонат аминогуанидина, 97%, гидрокарбонат аминогуанидина, OTXHZHQQWQTQMW-UHFFFAOYSA-N, соль 1-аминогуанидина угольной кислоты, АМИНОГУАНИДИН; УГОЛЬНАЯ КИСЛОТА, HB0111, AKOS015894487, AKOS015901290, бикарбонатная соль гидразинкарбоксимидамида, соль гидразинкарбоксимимидама угольной кислоты, LS-12944, A0307, F87308, Q27293343, [амино(гидразинил)метилиден]азания гидрокарбонат, F0001- 0859, Соединение угольной кислоты с гидразинкарбоксимимидамом (1 :1)

Аминогуанидина гидрокарбонат — фармацевтический препарат, используемый для лечения хронической почечной недостаточности и застойной сердечной недостаточности.
Гидрокарбонат аминогуанидина также изучался на предмет его потенциального использования при болезни Альцгеймера.

Аминогуанидин гидрокарбонат является наиболее часто используемой формой аминогуанидина в клинических исследованиях.
Гидрокарбонат аминогуанидина можно синтезировать путем взаимодействия малоновой кислоты с соляной кислотой и гидроксидом металлической меди, в результате чего образуются комплексы меди и гидрокарбонат аминогуанидина.
Аминогуанидин гидрокарбонат ингибирует выработку воспалительных цитокинов, таких как фактор некроза опухоли-α и интерлейкины, и активирует эндотелиальную синтазу оксида азота, что приводит к расширению сосудов и ингибированию агрегации тромбоцитов.

Бикарбонат аминогуанидина или гидрокарбонат аминогуанидина представляет собой химическое соединение, используемое в качестве предшественника для получения соединений аминогуанидина.
Гидрокарбонат аминогуанидина имеет химическую формулу C2H8N4O3.

Гидрокарбонат аминогуанидина, также называемый бикарбонатом аминогуанидина, представляет собой органическое соединение с молекулярной формулой C2H8N4O3.
Аминогуанидин гидрокарбонат имеет широкий спектр применения в фармацевтической и специальной химической промышленности.

Потенциал гидрокарбоната аминогуанидина по защите клеток от хромосомных повреждений, вызванных аденовирусом, демонстрирует эффективность гидрокарбоната аминогуанидина в клеточных защитных механизмах, что обещает усилить иммунный ответ против вирусных инфекций.
Действуя как ингибитор NOS, гидрокарбонат аминогуанидина контролирует сложный процесс синтеза оксида азота, открывая путь для терапевтических вмешательств в условиях, когда избыток оксида азота может вызвать вредные последствия.

Примечательно, что роль аминогуанидина гидрокарбоната в борьбе с диабетической сосудистой дисфункцией подчеркивает клиническую значимость аминогуанидина гидрокарбоната в лечении диабета.
Смягчая сосудистые нарушения, связанные с диабетом, гидрокарбонат аминогуанидина способствует сохранению здоровья сердечно-сосудистой системы, потенциально снижая риск серьезных осложнений, связанных с сосудистыми проблемами, связанными с диабетом.

Помимо биологических эффектов гидрокарбоната аминогуанидина, гидрокарбонат аминогуанидина становится незаменимым ресурсом в области химического синтеза.
Являясь основным строительным блоком для различных фармацевтических препаратов, гидрокарбонат аминогуанидина дает исследователям и производителям возможность создавать инновационные лекарства, предназначенные для широкого спектра заболеваний.
Кроме того, применение гидрокарбоната аминогуанидина в производстве пестицидов улучшает методы ведения сельского хозяйства, обеспечивая улучшенную защиту сельскохозяйственных культур и повышение урожайности.

Кроме того, актуальность этого соединения в производстве красителей и пенообразователей подчеркивает значимость гидрокарбоната аминогуанидина в промышленном секторе.
Уникальные свойства гидрокарбоната аминогуанидина делают его идеальным кандидатом для создания ярких и стойких красителей для различных отраслей промышленности, таких как текстильная, косметическая и т. д.
В то же время способность гидрокарбоната аминогуанидина как пенообразователя играет решающую роль в производстве многочисленных потребительских товаров, от предметов личной гигиены до промышленных материалов.

Гидрокарбонат аминогуанидина имеет химическую структуру H2NC(=NH)NHNH2·H2CO3.
Аминогуанидин гидрокарбонат выглядит как белый кристаллический порошок.

Аминогуанидин гидрокарбонат гигроскопичен по своей природе.
Аминогуанидин гидрокарбонат или аминогуанидин бикарбонат или гуанилгидразин гидрокарбонат представляют собой белый кристаллический порошок, малорастворимый в воде, нерастворимый в спирте и других кислотах.

Аминогуанидин гидрокарбонат может быть использован в качестве сырья для синтеза лекарственных средств, пестицидов, красителей, фотохимикатов и пенообразователей.
Аминогуанидин гидрокарбонат Аминогуанидин бикарбонат используется в качестве промежуточного лекарственного препарата.

Гидрокарбонат аминогуанидина, также известный как бикарбонат аминогуанидина, представляет собой органическое соединение с молекулярной формулой C2H8N4O3, которое высоко ценится за применение гидрокарбоната аминогуанидина в фармацевтической промышленности.

В фармацевтическом секторе проявляются замечательные возможности гидрокарбоната аминогуанидина.
Аминогуанидин гидрокарбонат демонстрирует свои способности в клеточных защитных механизмах, защищая клетки от хромосомного повреждения, вызванного аденовирусом, и усиливая иммунный ответ против вирусных инфекций.

Кроме того, как эффективный ингибитор NOS (синтазы оксида азота), это соединение играет решающую роль в контроле сложного процесса синтеза оксида азота.
В результате гидрокарбонат аминогуанидина открывает возможности для терапевтического вмешательства в условиях, когда чрезмерный уровень оксида азота может привести к вредным последствиям.

Одно из наиболее важных клинических применений гидрокарбоната аминогуанидина заключается в лечении диабета.
Смягчая сосудистые нарушения, связанные с диабетом, гидрокарбонат аминогуанидина активно способствует сохранению здоровья сердечно-сосудистой системы, потенциально снижая риск серьезных осложнений, возникающих из-за сосудистых проблем, связанных с диабетом.

Однако основная роль гидрокарбоната аминогуанидина в фармацевтической промышленности заключается в его использовании в качестве основного строительного блока для широкого спектра фармацевтических препаратов.
Эта уникальная особенность позволяет исследователям и производителям создавать инновационные лекарства, предназначенные для широкого спектра заболеваний.
Гидрокарбонат аминогуанидина универсален, поскольку сырье играет ключевую роль в разработке лекарств и терапевтических решений, что делает гидрокарбонат аминогуанидина незаменимым ресурсом в стремлении к улучшению здравоохранения.

Применение гидрокарбоната аминогуанидина:
Аминогуанидин гидрокарбонат использовали для изучения эффекта добавления полиаминов к культурам клеток эмбрионов крыс, инфицированных аденовирусом 5 типа.

Аминогуанидин используется в качестве полупродукта для синтеза фармацевтических препаратов, агрохимикатов, красителей и других органических производных (фотохимикатов, взрывчатых веществ).
Гидрокарбонат аминогуанидина используется при очистке акриловой кислоты от альдегидов.

Аминогуанидина гидрокарбонат защищает клетки, инфицированные аденовирусом, от хромосомного повреждения.
Аминогуанидин является специфическим и высокоэффективным ингибитором диаминоксидазы, присутствующим в сыворотке плода теленка.

Использование гидрокарбоната аминогуанидина:
Аминогуанидин гидрокарбонат также используется в качестве селективного ингибитора индуцибельной синтазы оксида азота в биохимии.
Гидрокарбонат аминогуанидина (АГБ) имеет практическое значение, поскольку гидрокарбонат аминогуанидина используется в красителях, диспергаторах, взрывчатых веществах и других коммерческих целях.

Аминогуанидин гидрокарбонат используется в синтезе противоопухолевых средств и противолейкемической активности.
Аминогуанидин гидрокарбонат также используется в синтезе ингибиторов нейраминидазы при подавлении гриппа.

Промышленное использование:
Средний
Другой

Биохимические/физиолические действия гидрокарбоната аминогуанидина:
Аминогуанидина гидрокарбонат защищает клетки, инфицированные аденовирусом, от хромосомного повреждения.
Аминогуанидин является специфическим и высокоэффективным ингибитором диаминоксидазы, присутствующим в сыворотке плода теленка.

Общая информация о производстве гидрокарбоната аминогуанидина:

Отрасли обрабатывающей промышленности:
Производство всех прочих химических продуктов и препаратов

Получение гидрокарбоната аминогуанидина:
Бикарбонат аминогуанидиния можно получить взаимодействием цианамида кальция с сульфатом гидразина.
Гидрокарбонат аминогуанидина также можно легко получить восстановлением нитрогуанидина цинковым порошком.

Диакриник использовал этот путь, получив большой урожай:
41,14 г цинкового порошка (629 ммоль, 3,3 молярного эквивалента) взвешивают и откладывают в сторону.
В реакционную колбу вместимостью не менее 500 мл помещают 20,00 г нитрогуанидина (192 ммоль, 1 мольный экв.) и 47,62 г сульфата аммония (360 ммоль, 1,88 мольного экв.) в 285 мл воды.

Суспензию перемешивают и не все растворяется, это ожидаемо.
Реакционную колбу погружают в ледяную баню и снабжают магнитной мешалкой и термометром.
Начинается перемешивание.

Как только раствор достигнет 10 °C, начинают поочередно добавлять небольшими шпателями цинковый порошок.
Следите за экзотермой и не добавляйте слишком много сразу, однако реакцию довольно легко контролировать.

За один раз можно добавить 3-4 шпателя цинка, в результате чего температура подскочит на 5-8°С.
Реакцию поддерживали при температуре 5-15°С, склоняясь к последней температуре.

Полное добавление цинка заняло около 1 часа, в течение которого ледяную баню наполняли только один раз.
После этого реакционную смесь оставляли перемешиваться при температуре около 15°C еще на 30 минут.

pH поднялся примерно до 8-9.
С помощью вакуумного фильтра с фриттой удаляли осадок оксида цинка, гидрокарбонат аминогуанидина фильтровался довольно легко.

Фильтрат желтого цвета помещают в колбу с магнитной мешалкой и добавляют 8,57 г 25%-ного раствора аммиака (126 ммоль, 0,66 молярного экв.), а также 28,57 г бикарбоната натрия (340 ммоль, 0,94 молярного экв.) с при перемешивании гидрокарбонат аминогуанидина через некоторое время растворяется.
Раствор оставляют стоять на 12 ч, в течение которых гидрокарбонат аминогуанидина медленно выпадает в осадок.

Затем гидрокарбонат аминогуанидина отфильтровывают в вакууме и сушат на воздухе.

Выход гидрокарбоната аминогуанидина: 15,700 г (115 ммоль, 60% в пересчете на нитрогуанидин).

Производство гидрокарбоната аминогуанидина:

1-) Двести шестнадцать граммов (2,07 моля) нитрогуанидина1 и 740 г. (11,3 моля) очищенной цинковой пыли тщательно растирают в ступке, а затем добавляют при перемешивании пестиком достаточное количество воды (около 400 мл) до образования густой пасты.
Пасту переносят в 3-литровую (эмалированную банку или стакан, окруженный ледяной баней)

Раствор 128 г. (2,14 моля) ледяной уксусной кислоты в 130 мл воды охлаждают до 5° в другой емкости объемом 3 л (стакан, снабженный мощной механической мешалкой и окруженный ледяной баней)
Паста нитрогуанидина и цинковой пыли, охлажденная до 5°, прибавляют медленно при механическом перемешивании, поддерживая температуру реакционной смеси между 5 и 15°.
Время от времени к смеси добавляют в общей сложности около 1 кг колотого льда, поскольку смесь становится слишком теплой или слишком густой для перемешивания.

Добавление пасты занимает около 8 часов, а конечный объем смеси составляет около 1,5 л.
Затем смесь медленно нагревают на водяной бане до 40° при постоянном перемешивании и поддерживают эту температуру в течение 1—5 мин до полного восстановления.

Раствор сразу отделяют от нерастворимого материала фильтрованием на 20-см фильтре.
воронку Бюхнера, и осадок высасывается как можно более сухим.

Остаток переносят в 3-л (стакан, хорошо растертый с 1 л) воды, а затем отделяют от жидкости фильтрованием.
Таким же образом остаток промывают еще два раза двумя 600-мл. порции воды.

Фильтраты объединяют и помещают в 5-литровую (круглодонную колбу)
Добавляют двести граммов хлорида аммония и раствор механически перемешивают до полного растворения.

Перемешивание продолжают и 220 гр. (2,62 моля) бикарбоната натрия добавляют в течение примерно 10 минут.
Гидрокарбонат аминогуанидина начинает выпадать в осадок через несколько минут, и затем раствор помещают в холодильник на ночь.

Осадок собирают фильтрованием на воронке Бюхнера.
Осадок переносят в 1-литровую (стакан и смешивают с 400 мл) порцию 5%-ного раствора хлорида аммония и фильтруют.

Гидрокарбонат аминогуанидина снова промывают двумя порциями дистиллированной воды по 400 мл, каждый раз отфильтровывая промывной раствор.
Наконец, твердое вещество прижимается к воронке Бюхнера; мат разбивают шпателем и промывают на воронке двумя 400-мл (порциями 95% этанола и затем одной 400-мл) (порцией эфира)
После сушки на воздухе количество гидрокарбоната аминогуанидина составляет 180–182 г.

2-) 1. Цинк очищают перемешиванием 1,2 кг технической цинковой пыли с 3 л 2%-ной соляной кислоты в течение 1 минуты.

Кислоту отфильтровывают, а цинк промывают в 4-литровом стакане одной 3-литровой порцией 2%-ной соляной кислоты, тремя 3-литровыми порциями дистиллированной воды, двумя 2-литровыми порциями 95%-ного этанола и наконец, одной порцией абсолютного эфира объемом 2 л, причем промывные растворы каждый раз удаляют фильтрованием.
Затем материал тщательно высушивают и разбивают комочки в ступке.

2. Раствор становится основным по отношению к лакмусу после добавления от половины до трех четвертей пасты.
Меньшие выходы получаются, если использовать больший избыток уксусной кислоты.

3. Степень восстановления можно определить, поместив 3 капли реакционной смеси в пробирку, содержащую 5 мл 10%-ного раствора гидроксида натрия, а затем добавив 5 мл свежеприготовленного насыщенного раствора сульфата железа-аммония.
Красная окраска указывает на неполное восстановление; после завершения восстановления наблюдается только зеленоватый осадок.
Смесь не следует нагревать после того, как это испытание покажет, что восстановление завершено.

4. Присутствие хлорида аммония предотвращает соосаждение солей цинка при добавлении к раствору бикарбоната натрия для осаждения аминогуанидина в виде бикарбоната.
Если на этом этапе раствор непрозрачный, гидрокарбонат аминогуанидина следует отфильтровать.

5. Гидрокарбонат аминогуанидина достаточно чист для большинства целей.
Гидрокарбонат аминогуанидина не следует перекристаллизовывать из горячей воды, так как произойдет разложение.

6. У. В. Хартман и Росс Филипс представили методику, подходящую для получения гидрокарбоната аминогуанидина в большем масштабе.
Сульфаты метилизотиомочевины и гидразина вступают в реакцию с выделением метилмеркаптана.

В 30-галовый кувшин помещают 10 л воды и 5760 г (20 моль) сульфата метилизотиомочевины. В 22-литровую колбу 5,2 кг (40 моль) гидразинсульфата перемешивают с 12 л воды и 40%-ным раствором натрия. Гидроксид добавляют до тех пор, пока весь сульфат гидразина не растворится и раствор не станет нейтральным по отношению к конголезской бумаге.

Отмечают точное количество щелочи и добавляют дубликат.
Затем раствор гидразина добавляют в 30-галовый кувшин при перемешивании как можно быстрее, не позволяя пене перелиться через кувшин.

Смешивание производится на открытом воздухе или в эффективном вытяжном шкафу, поскольку выделяются большие объемы метилмеркаптана.
Если реакцию проводят в меньших масштабах в колбах емкостью 12 или 22 л с использованием соответствующих количеств материала, выделившийся метилмеркаптан можно абсорбировать холодным раствором гидроксида натрия и при необходимости выделить.

Раствор перемешивают до прекращения выделения меркаптана, а затем отгоняют несколько литров воды при пониженном давлении, чтобы полностью освободить раствор от меркаптана.
Оставшийся раствор охлаждают в кувшине, а остаток гидрата сернокислого натрия отфильтровывают, промывают ледяной водой и выбрасывают.

Фильтрат подогревают до 20—25°, прибавляют 25 мл ледяной уксусной кислоты, затем 4 кг бикарбоната натрия и интенсивно перемешивают раствор в течение 5 мин, а затем периодически в течение часа или до тех пор, пока не перестанет увеличиваться осадок.
Осадок отсасывают, промывают ледяной водой, затем метанолом и сушат при температуре не выше 60–70°.

Выход составляет 3760 г (69% от теоретического количества).
Сульфат гидразина можно выделить из конечного фильтрата, если фильтрат сильно подкислить серной кислотой и дать ему остыть.

3. Обсуждение
Многочисленные ссылки на получение гидрокарбоната аминогуанидина и других солей можно найти в превосходной обзорной статье Либера и Смита.
Гидрокарбонат аминогуанидина получают также обработкой раствора цианамида при 20—50° гидразином и углекислым газом и электролитическим восстановлением нитрогуанидина.

Типичные свойства гидрокарбоната аминогуанидина:

Химический:
Добавление эквимолярного количества свободного основания аминогуанидина к гидрокарбонату аминогуанидина приведет к образованию карбоната аминогуанидиния.
Бикарбонат аминогуанидиния реагирует с кислотами с образованием их соответствующих солей.
Рентгеновский анализ показал, что твердый гидрокарбонат аминогуанидина на самом деле представляет собой цвиттер-ионную молекулу, моногидрат 2-гуанидин-1-аминокарбоксилата.

Физический:
Бикарбонат аминогуанидиния — белое твердое вещество, малорастворимое в воде.
Возможна перекристаллизация из горячей воды, но всегда происходит некоторое разложение, а переосаждение имеет тенденцию быть медленным и неполным.

Обращение и хранение гидрокарбоната аминогуанидина:

Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания пыли/дыма/газа/тумана/паров/спрей.

Гигиенические критерии:
Не выносить загрязненную одежду с рабочего места.
Перед повторным использованием постирайте загрязненную одежду.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:

Условия хранения:
Хранить в оригинальной упаковке.
Хранить в хорошо проветриваемом месте.

Стабильность и реакционная способность гидрокарбоната аминогуанидина:

Реакция:
Никакой дополнительной информации

Химическая стабильность:
Аминогуанидин гидрокарбонат стабилен при нормальных условиях.

Возможность опасных реакций:
Никакой дополнительной информации

Условия, чтобы избежать:
Избегайте образования пыли.
Не допускать контакта с водой.

Несовместимые материалы:
Никакой дополнительной информации

Вредные продукты разложения:
Никакой дополнительной информации

Меры первой помощи гидрокарбоната аминогуанидина:

Меры первой помощи при вдыхании:
Выведите пострадавшего на свежий воздух и дайте ему свободно дышать.
При необходимости дайте кислород или искусственное дыхание.
Если вы почувствуете недомогание, обратитесь за медицинской помощью.

Меры первой помощи при попадании на кожу:
Тщательно промойте большим количеством воды с мылом.

Если возникает раздражение кожи:
Получите медицинскую помощь/вмешательство.

Меры первой помощи при попадании в глаза:
Снимите контактные линзы, если они есть и легко снимаются.
Постоянно промывайте.
Тщательно промойте водой в течение нескольких минут.

Если раздражение глаз не проходит:
Получите медицинскую консультацию/уход.

Меры первой помощи при проглатывании:
Прополоскать рот водой.
Если вы почувствуете недомогание, обратитесь за медицинской помощью.

Наиболее важные симптомы и последствия, как острые, так и отсроченные:

Симптомы/последствия после вдыхания:
Аминогуанидина гидрокарбонат вызывает аллергические кожные реакции.

Начальные признаки, требующие медицинской помощи и специального лечения:
Лечите симптоматически.

Меры борьбы с пихтой гидрокарбоната аминогуанидина:

Огнетушители:

Подходящие средства пожаротушения:
Сухой химический порошок, спиртостойкая пена, диоксид углерода (CO2).

Неподходящие средства пожаротушения:
Не используйте для пожаротушения материалы, содержащие воду.

Особые опасности, исходящие от вещества или смеси:
Никакой дополнительной информации

Рекомендации пожарным расчетам:

Защита в случае пожара:
Не пытайтесь предпринимать какие-либо действия без подходящего защитного оборудования.

Меры по предотвращению случайного выброса гидрокарбоната аминогуанидина:

Планы действий в чрезвычайной ситуации:
Избегайте контакта с кожей, глазами и одеждой.

Для экстренных служб:

Защитная экипировка:
Используйте средства индивидуальной защиты.

Планы действий в чрезвычайной ситуации:
Прекратите воздействие.

Экологические меры предосторожности:
Длительное токсическое действие в водной среде.

Методы и материалы для локализации и очистки:

Операции по очистке:
Немедленно очистите подмести или пропылесосить.

Идентификаторы гидрокарбоната аминогуанидина:
Номер CAS: [2582-30-1]
Код продукта: FA33808
MDL №: MFCD00012949
Химическая формула: CH6N4·H2CO3
Молекулярный вес: 136,11 г/моль
Улыбается: C(=NN)(N)NC(=O)(O)O
Температура плавления: 171,50 °С.

Уровень качества: 100
Анализ: 97%
Т.пл.: 170-172 °С (разл.) (лит.)

растворимость:
H2O: растворим 2,7 г/л при 20 °C.
H2O: растворим 3,3 г/л при 30 °C.

Строка SMILES: OC(O)=O.NNC(N)=N
ИнХI: 1S/CH6N4.CH2O3/c2-1(3)5-4;2-1(3)4/h4H2,(H4,2,3,5);(H2,2,3,4)
Ключ ИнЧИ: OTXHZHQQWQTQMW-UHFFFAOYSA-N

Номер продукта: A0307
Чистота/метод анализа: >98,0%(Т)
Молекулярная формула/молекулярный вес: CH6N4·H2CO3 = 136,11.
Физическое состояние (20 град.C): Твердое
РН КАС: 2582-30-1
Регистрационный номер Reaxys: 3569869
Идентификатор вещества PubChem: 87561960
SDBS (Спектральная база данных AIST): 1667
Номер леев: MFCD00012949

Синоним(ы): гидрокарбонат аминогуанидина, гидрокарбонат гуанилгидразина.
Линейная формула: NH2NHC(=NH)NH2 · H2CO3.
Номер CAS: 2582-30-1
Молекулярный вес: 136,11
Байльштейн: 3569869
Номер ЕС: 219-956-7
Номер лея: MFCD00012949
Идентификатор вещества PubChem: 24846902
НАКРЫ: NA.22

Свойства гидрокарбоната аминогуанидина:
Молекулярный вес: 136,11 г/моль
Число доноров водородной связи: 5
Количество акцепторов водородной связи: 5
Количество вращающихся облигаций: 0
Точная масса: 136,05964013 г/моль.
Моноизотопная масса: 136,05964013 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 148Ų
Количество тяжелых атомов: 9
Сложность: 67,9
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 2
Соединение канонизировано: Да

Физическое состояние: Твердое
Растворимость: Растворим в воде (3,3 мг/мл при 30°С) и воде (2,7 мг/мл при 20°С).
Хранение: Хранить при температуре 4° C.
Точка плавления: 170-172° C (лит.) (разл.)
Точка кипения: 422,4°C при 760 мм рт.ст.
Плотность: 1,60 г/см3
Индекс преломления: n20D ~ 1,67 (прогнозируемый)

Технические характеристики гидрокарбоната аминогуанидина:
Внешний вид: от белого до светло-желтого порошка до кристаллов.
Чистота (неводное титрование): мин. 98,0 %
Чистота (метод йодата калия): мин. 98,0 %

Точка плавления: 125°C.
Белый цвет
Остаток воспламенения: макс. 0,3%.
Инфракрасный спектр: подлинный
Процентный диапазон анализа: 98,5%
Упаковка: Пластиковая бутылка
Линейная формула: H2NNHC(=NH)NH2·H2CO3.
Количество: 250 г
Байльштайн: 03,117
Информация о растворимости: Растворимость в воде: <5 г/л (20°C).
Формула Вес: 136,11
Процент чистоты: 98,50%
Физическая форма: Кристаллический порошок
Химическое название или материал: гидрокарбонат аминогуанидина.

АМИНИЗОБУТАНОЛ = AMP-95 = 2-АМИНО-2-МЕТИЛ-1-ПРОПАНОЛ


Номер КАС: 124-68-5
Номер ЕС: 204-709-8
Номер в леях: MFCD00008051
Химическая формула: (CH3) 2C( NH2)CH2OH/C4H11NO


Аминоизобутанол представляет собой органическое соединение с формулой H2NC( CH3)2CH2OH.
Аминоизобутанол представляет собой бесцветную жидкость, которая классифицируется как алканоламин .
Аминоизобутанол является полезным буфером и предшественником многих других органических соединений.
Аминоизобутанол можно получить гидрированием 2-аминоизомасляной кислоты или ее эфиров.


Аминоизобутанол растворим в воде и имеет примерно ту же плотность, что и вода.
Аминоизобутанол является предшественником оксазолинов в результате его реакции с ацилхлоридами.
Через сульфатирование спирта аминоизобутанол также является предшественником 2,2 - диметилазиридина.
Аминоизобутанол выглядит как прозрачная жидкость светлого цвета.


Аминоизобутанол нерастворим в воде и примерно такой же плотности, как вода.
Температура вспышки аминоизобутанола составляет 172 °F.
аминоизобутанола также называют AMP, компонентом биологического буфера.
Аминоизобутанол представляет собой белые кристаллы или вязкую жидкость .


Аминоизобутанол нерастворим в воде.
Аминоизобутанол представляет собой прозрачную бесцветную жидкость, которая нейтрализует кислоты с образованием солей и воды.
Аминоизобутанол представляет собой алканоламин .
Аминоизобутанол или аминометилпропанол представляет собой бесцветную вязкую жидкость, которая действует как регулятор pH.


Ключевые характеристики включают нейтрализацию, диспергируемость , pH-буферность, отсутствие пожелтения, стабильность, оптимизацию состава, развитие щелочного pH и контроль коррозии, предлагая многочисленные преимущества на протяжении всего жизненного цикла латексной краски по сравнению с обычными нейтрализаторами pH, такими как аммиак, МЭА, NaOH. а также фирменные амины.
Аминоизобутанол представляет собой бесцветную подвижную жидкость с относительно низкой вязкостью, которая остается жидкой при температуре до 4°C, что обеспечивает простоту и удобство обращения с ним.
Аминоизобутанол представляет собой многофункциональный нейтрализатор, содержащий 2-амино-2-метил-1-пропанол и 5% добавленной воды.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ АМИНОИЗОБУТАНОЛА:
Косметическое использование аминоизобутанола : буферные агенты
Аминоизобутанол используется для производства других химических веществ (поверхностно-активных веществ, ускорителей вулканизации и фармацевтических препаратов), а также в качестве эмульгатора для косметических кремов и лосьонов, эмульсий минерального масла и парафинового воска, отделочных материалов для кожи, текстильных изделий, полиролей, чистящих составов и т. д. - так называемые растворимые масла.


Аминоизобутанол также используется в лаках для волос, наборах для завивки, красках для волос, Pamabrom (лекарственное средство) и абсорбентах для кислых газов.
Аминоизобутанол используется в качестве диспергатора пигмента для красок на водной основе, солюбилизатора смолы , ингибитора коррозии, защитного агента для карбонильных групп и при очистке котловой воды.
Аминоизобутанол используется для производства других химических веществ.


Аминоизобутанол используют для приготовления буферных растворов.
Аминоизобутанол входит в состав препаратов амбуфиллин и памабром .
Аминоизобутанол также используется в косметике.
Аминоизобутанол используется в синтезе фепрадинола и G-130.


Аминоизобутанол также используется для изобукаина и радафаксина .
Аминоизобутанол используют для приготовления буферных растворов и в косметике.
Аминоизобутанол также используется в ATR-FTIR-спектроскопическом исследовании характеристик поглощения монооксида углерода ряда гетероциклических диаминов .


Аминоизобутанол применяют для приготовления буферных растворов, пригодных для определения щелочной фосфатазы.
Аминоизобутанол также используется в ATR-FTIR-спектроскопическом исследовании характеристик поглощения монооксида углерода ряда гетероциклических диаминов .
Аминоизобутанол использовался в качестве компонента ферментного анализа для скрининга активности щелочной фосфатазы в клетках остеогенной саркомы (SaOS-2).


Аминоизобутанол используют для приготовления буферных растворов.
Аминоизобутанол применяют при приготовлении буферных растворов, пригодных для определения щелочной фосфатазы.
Аминоизобутанол используется для производства других химических веществ (поверхностно-активных веществ, ускорителей вулканизации и фармацевтических препаратов), а также в качестве эмульгатора для косметических кремов и лосьонов, эмульсий минерального масла и парафинового воска, отделочных материалов для кожи, текстильных изделий, полиролей, чистящих составов и т. д. - так называемые растворимые масла.


Аминоизобутанол также используется в лаках для волос, наборах для завивки, красках для волос, Pamabrom (лекарственное средство) и абсорбентах для кислых газов.
Аминоизобутанол используется в качестве диспергатора пигмента для красок на водной основе, солюбилизатора смолы , ингибитора коррозии, защитного агента для карбонильных групп и при очистке котловой воды.
Аминоизобутанол используется в качестве регулятора pH, который также можно найти в лосьонах, средствах по уходу за волосами и кожей.


Аминоизобутанол используется в составе кремов и лосьонов, лаков для волос, наборов для завивки, красок и красок для волос, продуктов для глаз и лица, а также других средств по уходу за волосами и кожей.
Аминоизобутанол используется в латексных эмульсионных красках, он способствует принятию красителей.
Аминоизобутанол используется в водоразбавляемых покрытиях и других водных применениях.


Аминоизобутанол используется для борьбы с коррозией в системах котловой воды и может успешно контролироваться в качестве аминовой добавки для удаления CO2.
Аминоизобутанол также используется в качестве промежуточного продукта в схемах синтеза наркотиков.
Аминоизобутанол используется в клеях и герметиках, строительстве, пигментных суспензиях, дисперсиях и красителях, смолах и эмульсионной полимеризации, а также в красках и лаках для надпечатки.


Аминоизобутанол используется в фармацевтическом синтезе, бытовой и промышленной очистке, очистке воды, химическом производстве и синтезе, нефти и газе, покрытиях, красках, жидкостях для металлообработки, клеях, резине, очистке воды, средствах личной гигиены и фармацевтических промежуточных продуктах и других отраслях промышленности.
Аминоизобутанол используется в латексных эмульсионных красках, покрытиях на водной основе, полиэтилене и воске, системах котловой воды, жидкостях для металлообработки, в средствах личной гигиены, а также в водных растворах и составах.


Аминоизобутанол — это многофункциональная добавка, используемая в широком спектре бытовых и промышленных чистящих средств.
Аминоизобутанол обеспечивает высокоэффективный контроль pH, улучшает дисперсию пигментов, контролирует коррозию и обеспечивает совместимость и стабильность составов на водной основе.
Аминоизобутанол обладает исключительной термической и УФ-стойкостью и обладает высокой устойчивостью к пожелтению.


Аминоизобутанол используется во многих косметических рецептурах в качестве нейтрализующего агента с низкой вязкостью, которая составляет половину TEA.
Аминоизобутанол способствует влагостойкости, стойкости к скручиванию, легкости полоскания и стабильности продукта.
Аминоизобутано особенно рекомендуется для аэрозольных продуктов.
Аминоизобутанол — многофункциональная добавка и синтетический строительный блок.


Универсальность, совместимость и предпочтительный экологический профиль аминоизобутанола ценятся в широком диапазоне применений и рынков.
Аминоизобутанол обеспечивает высокоэффективный контроль pH, улучшает диспергирование пигментов и латекса, контролирует коррозию и обеспечивает совместимость и стабильность составов на водной основе.


Аминоизобутанол обычно используется в качестве нейтрализатора pH, диспергатора, поверхностно-активного вещества и агента совместимости в архитектурных красках, герметиках и герметиках, а также в продуктах для художников.
Кроме того, AMP является единственным амином, освобожденным от содержания летучих органических соединений Агентства по охране окружающей среды США.
Аминоизобутанол рекомендуется для широкого спектра применений, таких как архитектурные и промышленные покрытия, эмульсия

Полимеризация, чернила, клеи и алкиды на основе растворителей.
Аминоизобутанол представляет собой многофункциональный нейтрализатор, содержащий 2-амино-2-метил-1-пропанол и 5% добавленной воды.
Аминоизобутанол действует как ингибитор коррозии.
Аминоизобутанол представляет собой бесцветную жидкость с относительно низкой вязкостью.


Аминоизобутанол способствует стабильности pH, слабому запаху и антикоррозионным свойствам.
Аминоизобутанол способствует принятию красителей.
Аминоизобутанол является очень эффективным амином для нейтрализации фрагментов карбоновой кислоты в кислотно-функциональных смолах, что делает их пригодными для использования в водоразбавляемых покрытиях и других водных применениях.


В латексных эмульсионных красках аминоизобутанол является очень эффективным содиспергатором для пигментов.
Кроме того, аминоизобутанол обеспечивает стабильность pH, слабый запах и антикоррозионные свойства; кроме того, это способствует принятию красителей.
Аминоизобутанол является эффективным эмульгатором для полиэтилена и воска как при использовании обычных методов эмульгирования, так и при использовании методов, требующих давления.


Аминоизобутанол является очень эффективным амином для нейтрализации фрагментов карбоновой кислоты в кислотно-функциональных смолах, что делает их пригодными для использования в водоразбавляемых покрытиях и других водных применениях.
Такие составы покрытий обладают более высоким блеском и большей водостойкостью, чем составы на основе других нейтрализующих аминов.
Коррозию в системах котловой воды можно успешно контролировать, используя аминоизобутанол в качестве аминовой добавки для удаления CO2.


Аминоизобутанол представляет собой высокоэффективный алканоламин , зарекомендовавший себя как многофункциональная добавка к жидкостям для металлообработки.
Аминоизобутанол является высокоэффективным усилителем щелочности, который также обеспечивает свойства ингибирования коррозии.
Использование аминоизобутанола часто улучшает способность этих жидкостей к выбросу, что может привести к увеличению срока службы жидкости.
Аминоизобутанол является наименее агрессивным амином по отношению к кобальтовому связующему в твердосплавной оснастке.



В качестве дополнительной функции аминоизобутанол повышает эффективность триазиновых биоцидов, одновременно снижая уровень формальдегида в воздухе. Аминоизобутанол не способствует выделению аммиака, как другие амины.
Аминоизобутанол является важной добавкой для индустрии личной гигиены.
Аминоизобутанол совместим практически со всеми фиксаторами .
смолы .


аминоизобутанола и низкая молекулярная масса позволяют разработчикам рецептур использовать значительно меньше
Аминоизобутанол используется для нейтрализации смолы.
Аминоизобутанол обладает свойствами ингибирования коррозии в жидкой фазе, что особенно полезно для защиты аэрозольных баллончиков, содержащих составы на водной основе.


Аминоизобутанол также можно использовать для нейтрализации смол Carbomer , при эмульгировании вместе со стеариновой кислотой и для получения амидов и других производных, используемых в качестве косметических ингредиентов (обозначение CTFA/INCI: аминометилпропанол ).
Аминоизобутанол также действует в разбавленных водных растворах, содержащих небольшое количество формальдегида, для удаления того, что в противном случае могло бы попасть в атмосферу.


-Использование аминоизобутанола :
*В синтезе поверхностно-активных веществ, ускорителей вулканизации, фармацевтических препаратов.
* В качестве эмульгатора для косметических кремов и лосьонов, эмульсий минерального масла и парафинового воска, отделочных материалов для кожи, текстильных изделий, полиролей, чистящих составов, так называемых растворимых масел. В лаках для волос, наборах для завивки и красках для волос.
*Абсорбент для кислых газов.


- Использование и применение аминоизобутанола :
*Архитектурные покрытия
*Промышленные и автомобильные покрытия
*Эпоксидные смолы, полиуретаны и другие химически активные вещества
* Клеи и герметики
*Строительство и строительство
* Пигментные суспензии, дисперсии и красители
*Смолы и эмульсионная полимеризация
* Чернила и лак для надпечатки
*Фармацевтический синтез
* Бытовая и промышленная уборка
*Очистка воды
*Химическое производство и синтез
*Нефти и газа



ПРЕИМУЩЕСТВА ИСПОЛЬЗОВАНИЯ АМИНОИЗОБУТАНОЛА ВКЛЮЧАЮТ, НО НЕ ОГРАНИЧИВАЮТСЯ, СЛЕДУЮЩЕЕ:
■ Эффективный амин для нейтрализации смолы
- Высокая базовая прочность
– Относительно низкая молекулярная масса
■ Несколько разрешений на контакт с пищевыми продуктами
■ Действует как содиспергатор для твердых частиц
Системы
■ Ингибитор коррозии для парового конденсата
Линии
■ Ключевой компонент технологии выщелачивания кобальта с низким содержанием кобальта
Смазочно-охлаждающие жидкости
■ Действует как поглотитель формальдегида
■ Полезное сырье для синтеза
Приложения
■ Компонент мощного анионного эмульгатора
Системы



БИОХИМИЧЕСКОЕ/ФИЗИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ АМИНОИЗОБУТАНОЛА:
Аминоизобутанол представляет собой замещенный алифатический спирт и в основном используется в качестве регулятора pH в косметических препаратах.
Аминоизобутанол обладает фототоксическим действием, так как может взаимодействовать и проникать над слоем кожного сала.
Однако аминоизобутанол не является канцерогенным.



ПРОФИЛЬ РЕАКЦИОННОЙ АКТИВНОСТИ АМИНОИЗОБУТАНОЛА:
Аминоизобутанол представляет собой аминоспирт .
Амины являются химическими основаниями.
Они нейтрализуют кислоты с образованием солей и воды.
Эти кислотно-щелочные реакции являются экзотермическими.
Количество тепла, которое выделяется на моль амина при нейтрализации, в значительной степени не зависит от силы амина как основания.
Амины могут быть несовместимы с изоцианатами , галогенированными органическими соединениями, пероксидами, фенолами (кислотными), эпоксидами, ангидридами и галогенангидридами.
Горючий газообразный водород вырабатывается аминами в сочетании с сильными восстановителями, такими как гидриды.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АМИНОИЗОБУТАНОЛА:
Химическая формула: C4H11NO
Молярная масса: 89,138 г•моль-1
Средняя масса: 89,136 Да.
89,084061 Да.
Плотность: 0,934 г/см3
Температура плавления: 30–31 ° C (86–88 ° F, 303–304 K)
Температура кипения: 165,5 ° C (329,9 ° F, 438,6 K)
Растворимость в воде: смешивается
Растворимость в спиртах: растворим
Мин. Спецификация чистоты: 95% (ГХ)
Физическая форма (при 20°C): Жидкость
Точка плавления: 24-28°C
Точка кипения: 164-166°С
Температура вспышки: 67°C
Плотность: 0,934
Долгосрочное хранение: Хранить в течение длительного времени в прохладном, сухом месте

Внешний вид Форма: твердая
Цвет: бесцветный
Запах: аминоподобный
Порог восприятия запаха: нет данных
рН : данные отсутствуют
Температура плавления/замерзания:
Точка/диапазон плавления: 24–28 °C – лит.
Начальная точка кипения и интервал кипения: 165 °С - лит.
Температура вспышки: 82,1 ° С
Скорость испарения: данные отсутствуют
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: Данные отсутствуют.
Давление пара: 0,45 гПа при 20,0 °С
Плотность пара: данные отсутствуют
Плотность: 0,934 г/см3 при 25 °С - лит.


Относительная плотность: данные отсутствуют
Растворимость в воде: 8,9 г/л при 20,0 °С - полностью растворим
Коэффициент распределения:
н - октанол /вода : log Pow: -0,63 при 20 °C
Температура самовоспламенения : Данные отсутствуют
Температура разложения: Данные отсутствуют.
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных
Вязкость, динамическая: 102 мПа• с при 30 ,0 °C
Взрывоопасные свойства: нет данных
Окислительные свойства: нет
Прочая информация по технике безопасности: Данные отсутствуют.
Физическое описание: прозрачная жидкость светлого цвета.
Температура кипения: 329°F
Молекулярный вес: 89,14
Точка замерзания/точка плавления: 89,6°F


Температура вспышки: 153°F
Удельный вес: 0,935
Молекулярный вес: 89,14
XLogP3-AA: -0,8
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся связей: 1
Точная масса: 89.084063974
Масса моноизотопа: 89,084063974
полярной поверхности: 46,2 Ų
Количество тяжелых атомов: 6
Официальное обвинение: 0
Сложность: 42,8
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома : 0


Количество стереоцентров неопределенного атома : 0
Определенное число стереоцентров связи : 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи : 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано : Да
Внешний вид (ясность): прозрачный
Внешний вид ( цвет ): от бесцветного до бледно-желтого
Внешний вид (форма): жидкость
Анализ (ГХ): мин. 95%
рН (0,1 М водный раствор): 11,0-12,0
Плотность (г/мл) при 20°C: 0,928-0,930
Показатель преломления (20°C): 1,446-1,448
Диапазон кипения: 164-166°C
Точка плавления: 25-28°C
Вода (KF): макс. 5%

Температура плавления: 24-28 °C (лит.)
Температура кипения: 165 °C (лит.)
Плотность: 0,934 г/мл при 25 °C (лит.)
плотность пара : 3 ( относительно воздуха)
паров : <1 мм рт.ст. ( 25 °C)
показатель преломления: n20/D 1,4455 (лит.)
Температура вспышки: 153 °F
хранения : Хранить при температуре ниже +30°C.
растворимость : H2O: 0,1 М при 20 °C, прозрачный, бесцветный
форма : низкоплавкое твердое вещество
Удельный вес: 0,934
цвет : Бесцветный
РН: 11,0-12,0 (25 ℃ , 0,1 М в H2O)
pka : 9,7 (при 25 ℃ )
Диапазон pH: 9,0–10,5


Растворимость в воде: смешивается
λмакс
λ : 260 нм Amax: 0,01
λ : 280 нм Amax: 0,01
Мерк: 14 449
БРН: 505979
Стабильность: Стабильная.
Внешний вид: от бледно-желтого до янтарно-коричневого от жидкого до твердого ( оценка )
Анализ: от 95,00 до 100,00
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Удельный вес: 0,93400 при 25,00 °C.
Температура плавления: от 24,00 до 28,00 °C. при 760,00 мм рт.ст.
Точка кипения: от 165,00 до 166,00 °С. при 760,00 мм рт.ст.
PH номер: с 9.00 до 10.50
Давление паров: 0,566000 мм рт.ст. при 25,00 °C. ( оценка )
Плотность пара: 3 (воздух = 1)
Температура вспышки: 154,00 °F. ТСС (68,00 °С)
logP (м/в): -0,611 ( оценка )
Растворим в: воде, 1000000 мг/л при 25 °C ( эксп . )



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ АМИНОИЗОБУТАНОЛА:
-Описание мер первой помощи:
*Общие рекомендации:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После вдоха:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*При попадании в глаза:
После зрительного контакта:
Смойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
* При проглатывании:
После проглатывания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ АМИНОИЗОБУТАНОЛА:
- Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закрыть стоки.
Собирайте, связывайте и откачивайте разливы.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Бери насухо.
Утилизируйте правильно.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ АМИНОИЗОБУТАНОЛА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухой химикат или двуокись углерода.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ АМИНОИЗОБУТАНОЛА:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Используйте защитные очки
* Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
* Защита тела:
Огнестойкая антистатическая защитная одежда.
-Контроль воздействия окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ АМИНОИЗОБУТАНОЛА:
- Меры предосторожности для безопасного обращения:
*Гигиенические меры:
Немедленно смените загрязненную одежду.
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения
Плотно закрытый.
Сухой.



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ АМИНОИЗОБУТАНОЛА:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен в стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура ).
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны



СИНОНИМЫ:
2-амино-2-метилпропан-1-ол
Изобутанол-2-амин
Аминоизобутанол
2-амино-2-метил-1-пропанол
2-амино-2-метил-1-пропанол
1-пропанол, 2-амино-2-метил-
2-амино-2-метилпропан-1-ол
АМП-95
AMP
2-аминодиметилэтанол
β - аминоизобутанол
2-амино-2-метилпропан-1-ол
2-амино-2-метил-1-пропанол
изобутанол-2-амин
изобутаноламин
2-амино-2-метил-1-пропанол
изобутанол-2-амин
обычный усилитель
2-аминоизобутанол
аминометилпропанол
2-амино-2-метилпропанол
2-метил-2-аминопропанол
2-аминодиметилэтанол
гидрокси-трет-бутиламин
бета.- Аминоизобутанол
1,1 - Диметил-2-гидроксиэтиламин
1-ПРОПАНОЛ , 2 - АМИНО, 2-МЕТИЛ
1-пропанол, 2-амино-2-метил-
2-амино-1-гидрокси-2-метилпропан
2-Амино-2,2 - диметилэтанол
2-амино-2-метил-1-пропанол
2-амино-2-метилпропан-1-ол
2-аминодиметилэтанол
2-аминодиметилэтанол
2-аминоизобутанол
2-гидроксиметил-2-пропиламин
2-метил-2-аминопропанол
2-метил-2-аминопропанол-1
А0333 ;АБ1003856
AC1L1Y6F
AC1Q1NMT
АКОС000119511
AMP
АМПЕР 75
AMP 95
Обычный AMP
Аминометилпропанол _
Аминометилпропанол
Усилитель-95
BB_SC-6588
Корргард 75
Гидрокси-трет-бутиламин
И05-0097
Изобутанол-2-амин
изобутаноламин
Jsp001620
КВ 5088
Опря1_147215
бета -аминоизобутанол
бета -аминоизобутиловый спирт
А -аминоизобутиловый спирт
1,1 - Диметил-2-гидроксиэтиламин
1-пропанол, 2-амино-2-метил-
2-амино-1-гидрокси-2-метилпропан
2-Амино-2,2 - диметилэтанол
2-амино-2-метилпропан-1-ол
2-амино-2-метилпропанол
2-аминодиметилэтанол
2-аминоизобутанол
2-гидроксиметил-2-пропиламин
2-метил-2-аминопропанол
2-метил-2-аминопропанол-1
AMP
AMP (тоньше)
АМПЕР 75
AMP 95
Обычный AMP
Аминометилпропанол
АМП-95
Корргард 75
Гидрокси-трет-бутиламин
Изобутанол-2-амин
КВ 5088
бета -аминоизобутанол
изобутаноламин
2-амино-2-метил-1-пропанол
124-68-5
2-амино-2-метилпропан-1-ол
Аминометилпропанол
1-пропанол, 2-амино-2-метил-
2-аминоизобутанол
Изобутанол-2-амин
Обычный AMP
2-АМИНО-2-МЕТИЛПРОПАНОЛ
Аминометилпропанол _
2-метил-2-аминопропанол
2-аминодиметилэтанол
2-амино-2-метил-пропан-1-ол
Гидрокси-трет-бутиламин
Корргард 75
2-Амино-2,2 - диметилэтанол
AMP (тоньше)
Усилитель-95
изобутаноламин
1,1 - Диметил-2-гидроксиэтиламин
2-метил-2-аминопропанол-1
2-гидроксиметил-2-пропиламин
AMP 95
2-амино-1-гидрокси-2-метилпропан
.бета -аминоизобутанол
АМПЕР 75
НБК 441
КВ 5088
MFCD00008051
НБК-441
ЛУ49Э6626К
DSSTox_CID_7032
DSSTox_RID_78283
DSSTox_GSID_27032
бета -аминоизобутанол
Касвелл № 037
бета -аминоизобутиловый спирт
КАС-124-68-5
ХДБ 5606
ИНЭКС 204-709-8
Химический код пестицида EPA 005801
БРН 0505979
УНИ-LU49E6626Q
2-метил-2-амино-1-пропанол
АИ3-03947
А -аминоизобутиловый спирт
2,2 - Диметилэтаноламин
Амино-2,2 - диметилэтанол
2-амино-2-метилпропанол
2-амино-2-метилпропанол
2-Амино-2-метил-1-пропанол (90% или менее)
ЕС 204-709-8
Гидроксиметил-2-пропиламин
2-амино-2-метилпропанол
Амино-2-метил-1-пропанол
H2NC( CH3)2CH2OH
NCIOpen2_009031
2-амино-2-метил-1-пропанол
2-амино-2-метилпропан-1ол
2-амино-2-метил-1-пропанол
Опря1_147215
2-амино-2-метилпропан-1-ол
2-амино-2-метил-1-пропанол
2-амино-2-метил-1 пропанол
2-метил-2-аминопропан-1-ол
1-пропанол-2-амино-2-метил
AMP, технический класс, 95%
2-амино- 2,2 ,диметил -этанол
КЕМБЛ122588
НСК441
2-амино-2-метил-1-пропанол
2-амино-2-метилпропан-1-ол
2-амино-2-метил-1-пропанол
АМИНОМЕТИЛПРОПАНОЛ [II]
DTXSID8027032
2-амино-2-метилпропан-1-ол
2-гидрокси- 1,1 - диметилэтиламин
1-гидрокси-2-метил-2-пропиламин
3-гидрокси-2-метил-2-пропиламин
1-гидрокси-2-метил-2-аминопропан
АМИНОМЕТИЛПРОПАНОЛ [INCI]
ЭМИ25550
STR01693
ЦИНК1555527
Токс21_201780
Токс21_303149
2-амино-2-метилпропанол (~ 95%)
ББЛ023024
STL284638
1-ПРОПАНОЛ , 2 - АМИНО, 2-МЕТИЛ
АКОС000119511
WLN: ZX1, 1 и 1 кв.
CS-W013743
SB83772
2-АМИНО-2-МЕТИЛПРОПАНОЛ
NCGC00249118-01
NCGC00257048-01
NCGC00259329-01
2-Амино-2-метил-1-пропанол, 93-97%
2-АМИНО-2-МЕТИЛ-1-ПРОПАНОЛ
ДБ-041780
A0333
FT-0611018
FT-0661937
2-АМИНО-2-МЕТИЛ-1-ПРОПАНОЛ
P20005
Q32703
2-Амино-2-метил-1-пропанол, BioXtra , >=95%
А805277
Q-200228
2-амино-2-метил-1-пропанол, технический, 95%
2-Амино-2-метил-1-пропанол, чистый , >=97,0% (ГХ)
2-Амино-2-метил-1-пропанол, технический, >=90% (ГХ)
F2190-0372
2-Амино-2-метил-1-пропанол, BioUltra , >=99,0% (ГХ)
2-Амино-2-метил-1-пропанол, SAJ первого сорта, >=98,0%
2-Амино-2-метил-1-пропанол, ~5% Вода техническая, 90%
2-АМИНО-2-МЕТИЛПРОПАН-1-ОЛ
АМП-95
2-амино-2-метилпропанол
1,1 - Диметил-2-гидроксиэтиламин
Аминометилпропанол
2-метил-2-амино-1-пропанол
Карл Фишер
2,2 - Диэтилэтаноламин
изобутаноламин
2-аминоизобутанол

Аминосульфоновая кислота, также известная как амидосульфоновая кислота, амидосерная кислота и сульфамидовая кислота, представляет собой молекулярное соединение с формулой H3NSO3.
Аминосульфоновая кислота принадлежит к классу неорганических соединений, известных как другие оксиды неметаллов.
Аминосульфоновая кислота в основном является предшественником соединений со сладким вкусом.


Номер CAS: 5329-14-6
Номер ЕС: 226-218-8
Линейная формула: NH2SO3H
Химическая формула: H3NSO3.


Аминосульфоновая кислота, также известная как амидосульфоновая кислота, амидосерная кислота и сульфамидовая кислота, представляет собой молекулярное соединение с формулой H3NSO3.
Это бесцветное водорастворимое соединение, аминосульфоновая кислота, находит множество применений.
Аминосульфоновая кислота плавится при 205 °C, а при более высоких температурах разлагается на воду, триоксид серы, диоксид серы и азот.


Аминосульфоновую кислоту (H3NSO3) можно рассматривать как промежуточное соединение между серной кислотой (H2SO4) и сульфамидом (H4N2SO2), эффективно заменяя гидроксильную группу (–OH) на аминогруппу (–NH2) на каждом этапе.
Эта структура не может распространяться дальше в любом направлении без разрушения сульфонильного (–SO2–) фрагмента.


Сульфаматы являются производными аминосульфоновой кислоты.
Аминосульфоновая кислота в основном является предшественником соединений со сладким вкусом.
Реакция с циклогексиламином с последующим добавлением NaOH дает C6H11NHSO3Na, цикламат натрия.


Сульфаматы использовались при разработке многих типов терапевтических средств, таких как антибиотики, нуклеозидные/нуклеотидные ингибиторы обратной транскриптазы вируса иммунодефицита человека (ВИЧ), ингибиторы протеазы ВИЧ (ИП), противораковые препараты (ингибиторы стероидной сульфатазы и карбоангидразы), противоэпилептические препараты. и препараты для похудения.


Родственные соединения также являются подсластителями, например ацесульфам калия.
Аминосульфоновая кислота предпочтительнее соляной кислоты при домашнем использовании из-за ее внутренней безопасности.
При ошибочном смешивании с продуктами на основе гипохлорита, такими как отбеливатель, аминосульфоновая кислота не образует газообразный хлор, в отличие от наиболее распространенных кислот; реакция (нейтрализация) с аммиаком приводит к образованию соли, как показано в разделе выше.


Аминосульфоновая кислота также находит применение при промышленной очистке оборудования молочных и пивоваренных заводов.
Хотя аминосульфоновая кислота считается менее агрессивной, чем соляная кислота, в коммерческие чистящие средства, компонентом которых она является, часто добавляют ингибиторы коррозии.


Аминосульфоновая кислота принадлежит к классу неорганических соединений, известных как другие оксиды неметаллов.
Это неорганические соединения, содержащие атом кислорода со степенью окисления -2, в котором самый тяжелый атом, связанный с кислородом, относится к классу «других неметаллов».


Аминосульфоновая кислота, также известная как амидосульфоновая кислота, амидосерная кислота и сульфамидовая кислота, представляет собой молекулярное соединение с формулой H3NSO3.
Это бесцветное водорастворимое соединение, аминосульфоновая кислота, находит множество применений.
Аминосульфоновая кислота, также известная как амидосульфоновая кислота, амидосерная кислота, аминосульфоновая кислота и сульфамидовая кислота, представляет собой молекулярное соединение с формулой H3NSO3.


Аминосульфоновая кислота плавится при 205°C, а при более высоких температурах разлагается на воду, триоксид серы, диоксид серы и азот.
Аминосульфоновую кислоту (H3NSO3) можно рассматривать как промежуточное звено между серной кислотой (H2SO4) и сульфамидом (H4N2SO2), эффективно заменяющее гидроксильную группу (–OH) на аминогруппу (–NH2) на каждом этапе.


Эта структура не может распространяться в любом направлении без расщепления сульфонильной (-SO2-) группы.
Сульфаматы являются производными сульфаминовой кислоты.
Предлагает привлекательные возможности обеззоливания и травления в кожевенной промышленности.


Аминосульфоновая кислота. Депротонированная форма (сульфамат) является распространенным противоионом никеля (II) при гальванотехнике.
Аминосульфоновая кислота слабо растворима в метаноле и нерастворима в этаноле и эфире.
Характеристики двойных функциональных групп аминогена и сульфонового радикала могут вступать в химическую реакцию со многими веществами.


Температура плавления аминосульфоновой кислоты составляет 205 ℃ .
А температура разложения аминосульфоновой кислоты составляет 209 ℃ .
Аминосульфоновая кислота выглядит как белое кристаллическое твердое вещество.


Плотность аминосульфоновой кислоты составляет 2,1 г/см3.
Температура плавления аминосульфоновой кислоты составляет 205°С.
Аминосульфоновая кислота используется для производства красителей и других химических веществ.


Аминосульфоновая кислота — простейшая из сульфаминовых кислот, состоящая из одного атома серы, ковалентно связанного одинарными связями с гидрокси- и аминогруппами и двойными связями с двумя атомами кислорода.
Аминосульфоновая кислота — простейшая из сульфаминовых кислот, состоящая из одного атома серы, ковалентно связанного с гидроксильными и аминогруппами одинарными связями, и с двумя атомами кислорода двойными связями.


Аминосульфоновая кислота, также известная как амидосульфоновая кислота, амидосерная кислота, аминосульфоновая кислота, сульфаминовая кислота и сульфамидовая кислота, представляет собой молекулярное соединение с формулой H3NSO3.
Эта бесцветная водорастворимая аминосульфоновая кислота находит множество применений.


Аминосульфоновая кислота плавится при 205 °C, а при более высоких температурах разлагается на воду, триоксид серы, диоксид серы и азот.
Аминосульфоновую кислоту (H3NSO3) можно рассматривать как промежуточное соединение между серной кислотой (H2SO4) и сульфамидом (H4N2SO2), эффективно заменяя гидроксильную группу (–OH) на аминогруппу (–NH2) на каждом этапе.


Эта структура не может распространяться дальше в любом направлении без разрушения сульфонильного (–SO2–) фрагмента.
Сульфаматы являются производными аминосульфоновой кислоты.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ АМИНОСУЛЬФОНОВОЙ КИСЛОТЫ:
Чистящее средство: Чистящее средство на основе аминосульфоновой кислоты имеет широкий спектр применения. Аминосульфоновая кислота может очищать от накипи и ржавчины в котлах, конденсаторах, теплообменниках, рубашках и химических трубопроводах.
Министерство сельского хозяйства США разрешает использовать аминосульфоновую кислоту в качестве кислотного очистителя на предприятиях по переработке свежего мяса, птицы, кроликов и яиц.


Текстильная промышленность: Аминосульфоновая кислота может удалять избыток нитратов в реакциях диазотирования в красильной промышленности и в качестве фиксатора при крашении текстиля.
Аминосульфоновую кислоту можно использовать для удаления накипи в домашних кофемашинах и кофеварках, а также в средствах для чистки зубных протезов.
Аминосульфоновая кислота используется во многих областях.


Аминосульфоновая кислота используется в качестве стандарта в ацидометрии, поскольку твердое вещество негигроскопично.
Аминосульфоновая кислота используется в качестве катализатора во множестве органических химических реакций.
Было показано, что аминосульфоновая кислота удаляет нитрит из смеси нитритов и нитратов.


Аминосульфоновая кислота действует как катализатор процесса этерификации.
Аминосульфоновая кислота также может образовывать огнезащитный слой на текстиле, а сульфаминовая кислота может использоваться в качестве средств для чистки пряжи и других вспомогательных веществ в текстильной промышленности.


Бумажная промышленность: Аминосульфоновую кислоту можно использовать в качестве отбеливающего средства. Он может уменьшить или устранить катализ ионов тяжелых металлов в отбеливающем растворе, тем самым обеспечивая качество отбеливающего раствора, уменьшая окисление и разложение ионов металлов на волокнах, предотвращая реакцию отслаивания волокон и улучшая прочность и белизну мякоть.


Нефтяная промышленность: Аминосульфоновую кислоту можно использовать для устранения закупорки и улучшения проницаемости пласта.
Раствор аминосульфоновой кислоты закачивается в карбонатный пласт для удвоения добычи нефти.
Сельское хозяйство: Аминосульфоновая кислота и сульфамат аммония изначально разрабатывались как гербициды.


Говорят, что они оказывают эффект воздействия при нанесении непосредственно на растения; при внесении в почву оказывает мужественное действие.
Гальванический раствор: Аминосульфоновая кислота обычно используется при гальваническом покрытии золота или сплавов. Италия заменила ванну с кремнефтористоводородной кислотой на ванну с сульфаматом свинца.
Это уменьшит загрязнение.


Аминосульфоновая кислота — соединение, используемое в синтезе подсластителей и терапевтических средств.
Аминосульфоновая кислота используется в качестве стандарта в ацидометрии, поскольку твердое вещество негигроскопично.
Аминосульфоновая кислота используется в качестве катализатора во множестве органических химических реакций.


Было показано, что аминосульфоновая кислота удаляет нитрит из смеси нитритов и нитратов.
Аминосульфоновая кислота действует как катализатор процесса этерификации.
Аминосульфоновая кислота является предшественником преимущественно соединений со сладким вкусом. Реакция с циклогексиламином с последующим добавлением NaOH дает C6H11NHSO3Na, цикламат натрия.


Родственные соединения также являются подсластителями, такими как ацесульфам калия.
Сульфаматы используются в составе многих лекарств, таких как антибиотики, препараты для снижения веса, нуклеозидные/нуклеотидные ингибиторы обратной транскриптазы вируса иммунодефицита человека (ВИЧ), ингибиторы протеазы ВИЧ (ИП), противораковые препараты (ингибиторы стероидной сульфатазы и карбоангидразы), противоэпилептические препараты. .


Аминосульфоновая кислота используется в качестве катализатора процесса этерификации.
Аминосульфоновая кислота используется для производства красителей и пигментов.
Мочевина используется в качестве коагулятора формальдегидных смол.


Аминосульфоновая кислота является основным сырьем для производства сульфамата аммония, широко используемого гербицида и огнезащитного материала для бытовых товаров.
Аминосульфоновая кислота используется в целлюлозно-бумажной промышленности в качестве стабилизатора хлоридов.
Аминосульфоновая кислота используется для синтеза закиси азота путем реакции с азотной кислотой.


Депротонированная форма (сульфамат) является распространенным противоионом никеля (II) при гальванике.
Аминосульфоновая кислота используется для отделения нитрит-ионов от смеси нитрит- и нитрат-ионов (NO3- + NO2-) при качественном анализе нитратов с помощью теста Браун-ринга.


Аминосульфоновая кислота используется в качестве кислотного чистящего средства, обычно для металлов и керамики, иногда в качестве компонента чистых или запатентованных смесей.
Аминосульфоновая кислота часто используется для удаления ржавчины и известкового налета вместо более дешевой, более летучей и раздражающей соляной кислоты.
Аминосульфоновую кислоту можно использовать в качестве средства для удаления накипи в бытовых машинах для приготовления кофе и эспрессо, а также в средствах для чистки зубных протезов.


Аминосульфоновая кислота также может использоваться для промышленной очистки оборудования молочных и пивоваренных заводов.
Аминосульфоновая кислота может использоваться в качестве амфотерного поверхностно-активного вещества, средств для чистки металлических деталей, подсластителей цикламата, отбеливателей бумажной массы, антипиренов, стабилизаторов хлора (стерилизации) и гальванических добавок.


Аминосульфоновая кислота может избавиться от поверхностного оксида.
Таким образом, аминосульфоновая кислота может очищать котел и стерилизовать бактерии в воде, отбеливать волокна, древесину и бумагу, а также удалять нитраты из табака. Аминосульфоновая кислота также может использоваться в качестве сырья для промежуточного пестицида.


Аминосульфоновая кислота часто используется для удаления ржавчины и известкового налета, заменяя более летучую и раздражающую соляную кислоту, которая дешевле.
Аминосульфоновая кислота часто входит в состав бытовых средств для удаления накипи, например, густой гель Lime-A-Way содержит до 8% сульфаминовой кислоты и имеет pH 2,0–2,2, или моющие средства, используемые для удаления известкового налета.


По сравнению с большинством обычных сильных минеральных кислот аминосульфоновая кислота обладает желаемыми свойствами удаления накипи, низкой летучестью и низкой токсичностью.
Аминосульфоновая кислота образует водорастворимые соли кальция, никеля и трехвалентного железа.
Аминосульфоновая кислота используется в качестве катализатора для процесса этерификации, производства красителей и пигментов, гербицида, ингредиента в таблетках для зубных протезов и коагулятора для карбамидоформальдегидных смол.


Ингредиент в средствах пожаротушения: Аминосульфоновая кислота является основным сырьем для сульфамата аммония, который является широко используемым гербицидом и огнезащитным материалом для бытовых товаров.
Аминосульфоновая кислота используется в целлюлозно-бумажной промышленности в качестве стабилизатора хлоридов.


Аминосульфоновая кислота используется Синтез закиси азота реакцией с азотной кислотой.
Аминосульфоновая кислота используется в бытовых чистящих средствах, таких как Cameo.
Аминосульфоновая кислота используется в качестве кислотного чистящего средства, иногда в чистом виде или в составе запатентованных смесей, обычно для металлов и керамики.


Аминосульфоновая кислота часто используется для удаления ржавчины и известкового налета, заменяя более летучую и раздражающую соляную кислоту.
Ами��осульфоновая кислота часто является компонентом бытовых средств для удаления накипи или моющих средств, используемых для удаления известкового налета.
По сравнению с большинством обычных сильных минеральных кислот аминосульфоновая кислота обладает желаемыми свойствами удаления накипи из воды, низкой летучестью, низкой токсичностью и представляет собой водорастворимое твердое вещество, образующее растворимые соли кальция и железа-III.


Аминосульфоновая кислота также находит применение при промышленной очистке оборудования молочных и пивоваренных заводов.
Хотя аминосульфоновая кислота считается менее коррозийной, чем соляная кислота, из-за ее более низкого значения pKa, ингибиторы коррозии часто добавляют в коммерческие чистящие средства, компонентом которых она является.


Аминосульфоновая кислота Возможно, что аминогруппа при определенных обстоятельствах может действовать как лиганд, как и хлорид-ион Fe-III, когда соляная кислота используется для удаления ржавчины.
Аминосульфоновая кислота используется в качестве чистящего средства для удаления накипи.


Аминосульфоновая кислота является эффективным средством для удаления накипи, применяется для чистки промышленного оборудования и бытовой техники.
Аминосульфоновая кислота удаляет ржавчину, известковый налет, коррозию.
Аминосульфоновая кислота широко используется для очистки металла, керамики и котлов, поверхности пола, бытового оборудования, конденсаторов, химических трубопроводов и т. д.


Аминосульфоновая кислота используется в целлюлозно-бумажной промышленности.
Аминосульфоновая кислота предотвращает деградацию пульпы из-за температуры на стадии хлорирования и гидрохлорида.
Аминосульфоновая кислота позволяет отбеливать при более высокой температуре и более низком уровне pH без потери прочности.


Аминосульфоновая кислота используется в производстве красителей и пигментов.
Аминосульфоновая кислота более эффективна, реакция сульфаминовой кислоты с нитритами происходит практически мгновенно, и она способна удалять избыток нитрита после реакций диазотирования.


Аминосульфоновая кислота используется при крашении кожи.
Аминосульфоновая кислота используется для стабилизации хлора.
Аминосульфоновая кислота может использоваться для стабилизации хлора в плавательных бассейнах и градирнях.


Аминосульфоновая кислота предпочтительнее соляной кислоты при домашнем использовании из-за ее внутренней безопасности.
При случайном смешивании с продуктами на основе гипохлорита, такими как отбеливатель, аминосульфоновая кислота не образует газообразный хлор, в отличие от наиболее распространенных кислот; реакция (нейтрализация) с аммиаком приводит к образованию соли, как показано в разделе выше.


Аминосульфоновая кислота также находит применение при промышленной очистке оборудования молочных и пивоваренных заводов.
Хотя аминосульфоновая кислота считается менее агрессивной, чем соляная кислота, в коммерческие чистящие средства, компонентом которых она является, часто добавляют ингибиторы коррозии.


Аминосульфоновую кислоту можно использовать в качестве средства для удаления накипи в домашних кофемашинах и кофемашинах для приготовления эспрессо, а также в средствах для чистки зубных протезов.
Другие области применения аминосульфоновой кислоты: катализатор процесса этерификации, производство красителей и пигментов, гербицид, средство для удаления накипи, коагулятор для карбамидоформальдегидных смол и ингредиент в средствах пожаротушения.


Аминосульфоновая кислота является основным сырьем для производства сульфамата аммония, который является широко используемым гербицидом и огнезащитным материалом для бытовых товаров.
Аминосульфоновая кислота используется в целлюлозно-бумажной промышленности в качестве стабилизатора хлоридов.
Аминосульфоновая кислота используется для синтеза закиси азота реакцией с азотной кислотой.


Аминосульфоновая кислота. Депротонированная форма (сульфамат) является распространенным противоионом никеля (II) при гальванотехнике.
Аминосульфоновая кислота используется для отделения нитрит-ионов от смеси нитрит- и нитрат-ионов (NO3-+ NO2-) во время качественного анализа нитрата методом Брауна-Ринга.


Аминосульфоновая кислота используется для получения глубоких эвтектических растворителей с мочевиной.
Аминосульфоновая кислота используется для полировки серебра.
Аминосульфоновая кислота используется в следующих продуктах: моющие и чистящие средства, биоциды (например, дезинфицирующие средства, средства борьбы с вредителями), полироли, средства по уходу за воздухом, средства для обработки неметаллических поверхностей, топливо и полимеры.


Аминосульфоновая кислота используется в морской горнодобывающей промышленности и в здравоохранении.
Выброс аминосульфоновой кислоты в окружающую среду может происходить при промышленном использовании: в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах и в веществах в закрытых системах с минимальными выбросами.


Аминосульфоновая кислота используется в жидкостях/моющих средствах для машинной мойки, средствах по уходу за автомобилем, красках, покрытиях или клеях, ароматизаторах, освежителях воздуха, гидравлических жидкостях в автомобильной подвеске, смазочных материалах в моторном масле, тормозных жидкостях, охлаждающих жидкостях в холодильниках и электрических обогревателях на масляной основе. .
Аминосульфоновая кислота – водорастворимая, умеренно сильная кислота.


Промежуточное соединение между серной кислотой и сульфамидом, аминосульфоновая кислота может использоваться в качестве предшественника соединений со сладким вкусом, компонента терапевтического лекарства, кислотного чистящего средства и катализатора этерификации.
Амидосульфоновая кислота в основном является предшественником соединений со сладким вкусом. Аминосульфоновая кислота использовалась при разработке многих типов терапевтических средств, таких как антибиотики, нуклеозидные / нуклеотидные ингибиторы обратной транскриптазы вируса иммунодефицита человека (ВИЧ), ингибиторы протеазы ВИЧ (ИП), противораковые препараты (ингибиторы стероидной сульфатазы и карбоангидразы). , противоэпилептические препараты и препараты для снижения веса.


Аминосульфоновая кислота в основном является предшественником соединений со сладким вкусом. Реакция с циклогексиламином с последующим добавлением NaOH дает C6H11NHSO3Na, цикламат натрия.
Родственные соединения также являются подсластителями, например ацесульфам калия.


Сульфаматы использовались при разработке многих типов терапевтических средств, таких как антибиотики, нуклеозидные/нуклеотидные ингибиторы обратной транскриптазы вируса иммунодефицита человека (ВИЧ), ингибиторы протеазы ВИЧ (ИП), противораковые препараты (ингибиторы стероидной сульфатазы и карбоангидразы), противораковые препараты. эпилептические препараты и препараты для снижения веса.


-Чистящее средство
Аминосульфоновая кислота используется в качестве кислотного чистящего средства и средства для удаления накипи, иногда в чистом виде или в качестве компонента патентованных смесей, обычно для металлов и керамики.
Для целей очистки существуют различные марки в зависимости от применения, такие как GP Grade, SR Grade и TM Grade.


-Специфические применения фосфорной кислоты включают:
*При антикоррозийной обработке путем фосфатного конверсионного покрытия или пассивации.
*В качестве внешнего стандарта для ядерного магнитного резонанса фосфора-31.
*В топливных элементах на фосфорной кислоте.
*В производстве активированного угля.
*При обработке сложных полупроводников для селективного травления арсенида индия-галлия по отношению к фосфиду индия.
*В микропроизводстве для селективного травления нитрида кремния по отношению к диоксиду кремния.
*В качестве регулятора pH в косметике и средствах по уходу за кожей.
*В качестве дезинфицирующего средства в молочной, пищевой и пивоваренной промышленности.


-Чистящее средство:
Аминосульфоновая кислота используется в качестве кислотного чистящего средства, иногда в чистом виде или в составе запатентованных смесей, обычно для металлов и керамики.
Аминосульфоновая кислота часто используется для удаления ржавчины и известкового налета, заменяя более летучую и раздражающую соляную кислоту, которая дешевле.
Аминосульфоновая кислота часто входит в состав бытовых средств для удаления накипи, например, густой гель Lime-A-Way содержит до 8% сульфаминовой кислоты и имеет pH 2,0–2,2, или моющие средства, используемые для удаления известкового налета.
По сравнению с большинством обычных сильных минеральных кислот аминосульфоновая кислота обладает желаемыми свойствами удаления накипи, низкой летучестью и низкой токсичностью.
Аминосульфонова�� кислота образует водорастворимые соли кальция и трехвалентного железа.



АМИНОСУЛЬФОНОВАЯ КИСЛОТА МОЖЕТ ИСПОЛЬЗОВАТЬСЯ В СЛЕДУЮЩИХ ИССЛЕДОВАНИЯХ:
• В качестве катализатора в синтезе арил-14H-дибензо[aj]ксантенов.
• В качестве зеленого катализатора для получения амида из кетоксима.
• В качестве эквивалента аммиака в региоселективном синтезе первичных аллильных аминов посредством реакций аллильного замещения.
• Синтез полизамещенных хинолонов.

Сульфаминовую кислоту можно использовать в следующих процессах:
• В качестве титранта при определении объема впрыска в бюретку и химического калибровочного коэффициента.
• Для нейтрализации избытка азотистой кислоты при колориметрическом анализе парацетамола модифицированным колориметрическим методом Глинна и Кендала.
• Предотвратить потерю эндогенной ртути (Hg) во время измерения Hg в моче методом масс-спектрометрии с индуктивно связанной плазмой (ИСП-МС).
• В качестве кислотного катализатора и поглотителя гипохлорита при окислении хлоритом диальдегидцеллюлозы (DAC).
• В качестве гетерогенного катализатора в синтезе производных полигидрохинолина реакцией конденсации Ганча.
• В качестве катализатора разложения бамбукового волокна до 5-гидроксиметилфурфурола (HMF).
• В качестве кислотного реагента при определении силикатов в пробах воды методом центробежной микрофлюидики.
• В качестве катализатора при синтезе деазаоксафлавина при комнатной температуре.



СВОЙСТВА АМИНОСУЛЬФОНОВОЙ КИСЛОТЫ:
Аминосульфоновая кислота также известна как сульфаминовая кислота.
Аминосульфоновая кислота представляет собой белый ромбический кристалл, нелетучий, негигроскопичный и без запаха.
Аминосульфоновая кислота обладает высокой стабильностью при нормальных температурах.
Аминосульфоновая кислота может сохранять свои первоначальные свойства в течение нескольких лет и свободно растворима в воде и жидком аммиаке, сильно кислом в водном растворе.



КАК ВЫГЛЯДИТ АМИНОСУЛЬФОНОВАЯ КИСЛОТА?
Аминосульфоновая кислота представляет собой белое кристаллическое твердое вещество без запаха.



В КАКИХ ОТРАСЛЯХ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ АМИНОСУЛЬФОНОВАЯ КИСЛОТА?
*Фармацевтическая индустрия
*Подсластители
*Производство красок и пигментов
*системы противопожарной защиты
*бумажная промышленность
*Сепаратор нитрат-нитритов в тесте по кольцу Брауна
*Бытовой и промышленный очиститель/средство для удаления накипи.



АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ РОДИТЕЛИ АМИНОСУЛЬФОНОВОЙ КИСЛОТЫ:
*Моноамиды серной кислоты
*Неорганические оксиды



ЗАМЕСТИТЕЛИ АМИНОСУЛЬФОНОВОЙ КИСЛОТЫ:
*Другие оксиды неметаллов
*Моноамид серной кислоты
*Неорганический оксид



КАК ПРОИЗВОДИТСЯ АМИНОСУЛЬФОНОВАЯ КИСЛОТА?
Аминосульфоновую кислоту производят в промышленных масштабах путем обработки мочевины смесью триоксида серы и серной кислоты (или олеума).
Преобразование осуществляется в два этапа:
OC(NH2)2 + SO3 → OC(NH2)(NHSO3H)
OC(NH2)(NHSO3H) + H2SO4 → CO2 + 2H3NSO3



ПРОИЗВОДСТВО АМИНОСУЛЬФОНОВОЙ КИСЛОТЫ:
Аминосульфоновую кислоту производят в промышленных масштабах путем обработки мочевины смесью триоксида серы и серной кислоты (или олеума).
Конверсия проводится в две стадии, первая из которых - сульфамирование:
OC(NH2)2 + SO3 → OC(NH2)(NHSO3H)
OC(NH2)(NHSO3H) + H2SO4 → CO2 + 2 H3NSO3
Таким образом, в 1995 году было произведено около 96 000 тонн.



СТРУКТУРА И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ АМИНОСУЛЬФОНОВОЙ КИСЛОТЫ:
Соединение хорошо описывается формулой H3NSO3, а не таутомером H2NSO2(OH).
Соответствующие расстояния связи составляют 1,44 Å для S=O и 1,77 Å для S–N.
Большая длина S – N соответствует одинарной связи.
Кроме того, исследование дифракции нейтронов обнаружило атомы водорода, все три из которых находятся на расстоянии 1,03 Å от азота.
В твердом состоянии молекула аминосульфоновой кислоты хорошо описывается цвиттер-ионной формой.



ГИДРОЛИЗ АМИНОСУЛЬФОНОВОЙ КИСЛОТЫ:
Кристаллическое твердое вещество неопределенно стабильно при обычных условиях хранения, однако водные растворы аминосульфоновой кислоты медленно гидролизуются до бисульфата аммония по следующей реакции:
H3NSO3 + H2O → [NH4]+[HSO4]−
Его поведение напоминает поведение мочевины (H2N)2CO.
Оба имеют аминогруппы, связанные с электроноакцепторными центрами, которые могут участвовать в делокализованном связывании.
Оба выделяют аммиак при нагревании в воде: мочевина выделяет CO2, а аминосульфоновая кислота выделяет серную кислоту.



КИСЛОТНО-ОСНОВНЫЕ РЕАКЦИИ АМИНОСУЛЬФОНОВОЙ КИСЛОТЫ:
Аминосульфоновая кислота — умеренно сильная кислота, Ка = 0,101 (рКа = 0,995).
Поскольку твердое вещество не гигроскопично, аминосульфоновая кислота используется в качестве стандарта в ацидиметрии (количественный анализ содержания кислоты).
H3NSO3 + NaOH → NaH2NSO3 + H2O
Двойное депротонирование можно провести в растворе аммиака с образованием аниона HNSO2-3.
H3NSO3 + 2 NH3 → HNSO2−3 + 2 NH+4



РЕАКЦИЯ С АЗОТНОЙ И АЗОТНОЙ КИСЛОТАМИ, АМИНОСУЛЬФОНОВОЙ КИСЛОТОЙ:
Аминосульфоновая кислота реагирует с азотистой кислотой с образованием азота:
HNO2 + H3NSO3 → H2SO4 + N2 + H2O
а с концентрированной азотной кислотой образуется закись азота:
HNO3 + H3NSO3 → H2SO4 + N2O + H2O



РЕАКЦИЯ С ГИПОХЛОРИТОМ, АМИНОСУЛЬФОНОВОЙ КИСЛОТОЙ:
Реакция избыточных ионов гипохлорита с аминосульфоновой кислотой или сульфаматной солью обратимо приводит к образованию ионов N-хлорсульфамата и N,N-дихлорсульфамата.
HClO + H2NSO3H → ClNHSO3H + H2O
HClO + ClNHSO3H ⇌ Cl2NSO3H + H2O
Следовательно, аминосульфоновая кислота используется в качестве поглотителя гипохлорита при окислении альдегидов хлоритом, например при окислении Пинника.



РЕАКЦИЯ СО СПИРТОМИ, АМИНОСУЛЬФОНОВОЙ КИСЛОТОЙ:
При нагревании аминосульфоновая кислота вступает в реакцию со спиртами с образованием соответствующих органосульфатов.
Аминосульфоновая кислота дороже, чем другие реагенты для этого, такие как хлорсульфоновая кислота или олеум, но она также значительно мягче и не сульфирует ароматические кольца.

Продукты производятся в виде их аммониевых солей.
Такие реакции могут катализироваться присутствием мочевины.
Без присутствия каких-либо катализаторов аминосульфоновая кислота не будет реагировать с этанолом при температуре ниже 100 °C.

ROH + H2NSO3H → ROS(O)2O− + NH+4
Примером этой реакции является производство 2-этилгексилсульфата, смачивающего агента, используемого при мерсеризации хлопка, путем объединения аминосульфоновой кислоты с 2-этилгексанолом.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АМИНОСУЛЬФОНОВОЙ КИСЛОТЫ:
Химическая формула: H3NSO3.
Молярная масса: 97,10 g/mol
Внешний вид: белые кристаллы.
Плотность: 2,15 г/см3
Температура плавления: 205 ° C (401 ° F; 478 К), разложение.
Растворимость в воде: Умеренная, с медленным гидролизом.
Растворимость: Умеренно растворим в ДМФ.
Слегка: растворим в MeOH.
Нерастворим в углеводородах
Кислотность (рКа): 1,0
Физическое состояние: кристаллическое
Белый цвет
Запах: без запаха
Точка плавления/точка замерзания:
Точка плавления/диапазон: 215–225 °C – разл.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: данные отсутствуют.
Горючесть (твердое тело, газ): Продукт не горюч.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Температура вспышки: данные отсутствуют.
Температура самовоспламенения: > 400 °C
Относительная температура самовоспламенения твердых веществ
Температура разложения: 209 °C.
pH: 1,5 при 10 г/л при 20 °C

Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Растворимость в воде: 181,4 г/л при 20 °C.
растворим470 г/л при 80 °C
Коэффициент распределения:
н-октанол/вода:
Данные недоступны
Давление пара: 0,008 гПа при 20 °C.
0,025 гПа при 100 °C
Плотность: 2151 г/см3 при 25 °C.
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительный пар
плотность:
Данные недоступны
Частица
характеристики:
Данные недоступны
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности:
Константа диссоциации: -0,99 при 25°С.


Молекулярный вес: 97,10 г/моль
XLogP3-AA: -1,6
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 4
Количество вращающихся облигаций: 0
Точная масса: 96,98336413 г/моль.
Моноизотопная масса: 96,98336413 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 88,8 Å ²
Количество тяжелых атомов: 5
Официальное обвинение: 0
Сложность: 92,6
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да

Температура плавления °С: 205
Плотность г/см³: 2,13 20 °C
Растворимость г/л: 181,4 при 20 °С,
Растворим в воде (растворим в ацетоне и метаноле).
Давление пара Па: 0,8 20 °C
ЛогП: 0 20 °С
рКа: -0,997 20 °С
pH: 0,41 1 N раствор
КАС: 5329-14-6
Молекулярная формула: H3NO3S
Молекулярный вес (г/моль): 97,088
Номер леев: MFCD00011603
Ключ InChI: IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID: 5987
ЧЭБИ
ЧЕБИ:9330
Название ИЮПАК: сульфаминовая кислота
УЛЫБКИ: NS(=O)(=O)O
Химическая формула: H3NSO3.
Молекулярный вес: 97,10 г/моль
Температура плавления: 205 °С.
Плотность: 2,15 г/см3

Химическая формула: H3NO3S
Средний молекулярный вес: 97,094
Моноизотопная молекулярная масса: 96,983363657.
Название ИЮПАК: сульфаминовая кислота
Традиционное название: сульфоновые кислоты.
Регистрационный номер CAS: 5329-14-6
УЛЫБКИ: NS(O)(=O)=O
Идентификатор ИнЧИ:
ИнХI=1S/H3NO3S/c1-5(2,3)4/h(H3,1,2,3,4)
Ключ InChI: IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-N
Молекулярная форма: H3NO3S
Внешний вид: белое твердое вещество
Мол. Вес: 97,09
Хранение: Холодильник при температуре 2–8°C.
Условия доставки: окружающая среда
Приложения: нет данных



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ АМИНОСУЛЬФОНОВОЙ КИСЛОТЫ:
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ АМИНОСУЛЬФОНОВОЙ КИСЛОТЫ:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам
Возьмите в сухом виде.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ АМИНОСУЛЬФОНОВОЙ КИСЛОТЫ:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте меры тушения, соответствующие местным обстоятельствам и окружающей среде.
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Подавить (сбить) газы/пары/туманы струей воды.
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА АМИНОСУЛЬФОНОВОЙ КИСЛОТЫ:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз
Безопасные очки
*Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Фильтр B-(P2)
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ АМИНОСУЛЬФОНОВОЙ КИСЛОТЫ:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.
*Класс хранения:
Класс хранения (TRGS 510): 8B:
Негорючий



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ АМИНОСУЛЬФОНОВОЙ КИСЛОТЫ:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Условия, чтобы избежать:
Нет доступной информации



СИНОНИМЫ:
СУЛЬФАМИНОВАЯ КИСЛОТА
5329-14-6
Амидосульфоновая кислота
Сульфаминовая кислота
Аминосульфоновая кислота
Амидосерная кислота
Имидосульфоновая кислота
Сульфамидовая кислота
Сульфаминовая кислота
Джамбо
Аминосерная кислота
Сульфамидовая кислота
Киселина сульфаминова
Киселина амидосульфонова
Касвелл № 809
сульфамидная кислота
НСК 1871 г.
Сульфамидсер
ХСДБ 795
амидогидроксидодиоксидсера
Амидошвефельсэюр
ЭИНЭКС 226-218-8
Химический код пестицидов EPA 078101
UNII-9NFU33906Q
ЧЕБИ:9330
DTXSID6034005
АИ3-15024
9NFU33906Q
НСК-1871
H2NSO3H
MFCD00011603
ООН2967
ХЕМБЛ68253
DTXCID4014005
[S(NH2)O2(OH)]
ЭК 226-218-8
Сульфаминовая кислота [UN2967]
(S(NH2)O2(OH))
КАС-5329-14-6
СУЛЬФАМИНОВАЯ КИСЛОТА, АКС
СУЛЬФАМИНОВАЯ КИСЛОТА, РЕАГ
сульфоамин
Сульфаминовая кислота-
амидосерная кислота
Сульфаминовая кислота (ACN
ВЕСЫ ЧИСТЫЕ
АЛПРОДЖЕТ Ж
АМИНСУЛЬФОНОВАЯ КИСЛОТА
WLN: ZSWQ
NH2SO3H
Сульфаминовая кислота (упаковка)
Сульфаминовая кислота марка АКС
H3NO3S
СУЛЬФАМИНОВАЯ КИСЛОТА [MI]
NCIOpen2_000675
СУЛЬФАМИНОВАЯ КИСЛОТА [HSDB]
БДБМ26994
H3-N-O3-S
НСК1871
Сульфаминовая кислота, па, 99,5%
Сульфаминовая кислота, аналитический стандарт
Сульфаминовая кислота, ч.д., 98%
Tox21_201905
Tox21_303482
NA2967
STL282725
7773-06-0 (соль моноаммониевая)
АКОС005287325
Сульфаминовая кислота, реагент АКС, 99,3%
ООН 2967
NCGC00090927-01
NCGC00090927-02
NCGC00257489-01
NCGC00259454-01
Сульфаминовая кислота [UN2967] [Коррозионное вещество]
Сульфаминовая кислота, ReagentPlus(R), >=99%
Сульфаминовая кислота, >=99,5% (алкалиметрическая)
ЛС-147664
FT-0688102
Сульфаминовая кислота, 99,999% микроэлементов.
Сульфаминовая кислота SAJ первый сорт, >=99,0%
Сульфаминовая кислота, специальный сорт JIS, >=99,5%
Q412304
W-105754
Сульфаминовая кислота, аналитический стандарт (для ацидиметрии), реактив ACS
Амидосульфоновая кислота
Амидосерная кислота
Аминосульфоновая кислота
Сульфаминовая кислота
Аминосерная кислота
Имидосульфоновая кислота
Сульфамидовая кислота
ООН 2967
Сульфаминовая кислота
НСК 1871 г.
сульфамидовая кислота
Амидосерная кислота
Средство для удаления накипи на основе сульфаминовой кислоты
Сульфамидовая кислота
Сульфамидовая кислота
Сульфаминовая кислота.
Сульфаминовая кислота
Алпроект Ж
Амидосерная кислота
Аминсульфоновая кислота
Аминосульфоновая кислота
Аминосерная кислота
НСК 1871 г.
Сульфамидовая кислота
Сульфаминовая кислота
Сульфаминовая кислота
Сульфаминовая кислота
5329-14-6
Имидосульфоновая кислота
Сульфамидиевая кислота
сульфамидная кислота
Алпроект Ж
АМИДОСУЛЬФОНОВАЯ КИСЛОТА
АМИДОСУЛЬФОНАТОР
Амидосерная кислота
Амидосульфоновая кислота
Аминсульфоновая кислота
Аминосульфоновая кислота
АМИНОСУЛЬФОНОВАЯ КИСЛОТА
Аминосерная кислота
НСК 1871 г.
Масштабная очистка
Сульфаминовая кислота
Амидосульфоновая кислота
Амидосерная кислота
Сульфамидовая кислота
Сульфамидзаур
Сульфаминовая кислота
Сульфаминовая кислота
сульфамидовая кислота
ООН 2967
Касвелл № 809
ЭИНЭКС 226-218-8
Химический код пестицидов EPA 078101
Киселина амидосульфонова
Киселина сульфаминова
UNII-9NFU33906Q
Амидошвефельсэюр
Сульфамидсер
[S(NH2)O2(OH)]
сульфамидовая кислота
1266250-83-2
[S(NH2)O2(OH)]
Амидошвефельсэюр
Амидосерная кислота
Аминосульфоновая кислота
Имидосульфоновая кислота
Сульфамидовая кислота
Сульфамидсер
Сульфаминовая кислота
Сульфаминовая кислота
Сульфамидовая кислота
амидосульфат
Амидосульфат
Амидосерная кислота
Аминосульфонат
Аминосульфонат
Аминосульфоновая кислота
имидосульфонат
имидосульфонат
Имидосульфоновая кислота
Сульфамидат
Сульфамидат
Сульфамидсаеур
Сульфаминат
Сульфаминат
Сульфаминовая кислота
Сульфамат
Сульфаминовая кислота
Сульфамат
амидосульфонат
Амидосульфонат
Амидосульфоновая кислота
Аммате
Сульфамат аммония
Сульфаминовая кислота, соль индия (+3)
Сульфаминовая кислота, магниевая соль (2:1)
Сульфаминовая кислота, моноаммониевая соль
Сульфаминовая кислота, монокалиевая соль
Сульфаминовая кислота, соль никеля (+2) (2:1)
Сульфаминовая кислота, соль олова (+2)
Сульфаминовая кислота, соль цинка (2:1)
7773-06-0 (моноаммонийная соль)
Амидогидроксидиоксидосера
Аминосерная кислота
Джамбо
Сульфаминовая кислота, акс
Сульфаминовая кислота, рег.
Сульфурамидовая кислота
Амидосульфоновая кислота
Амидосульфоновая кислота
Стерадент Актив Плюс
Сульфамидовая кислота
Сульфаминовая кислота
Сульфаминовая кислота
Алпроект Ж
Амидосерная кислота
Аминсульфоновая кислота
Аминосульфоновая кислота
Аминосерная кислота
НСК 1871 г.

Аминотрис (метилфосфоновая кислота), его твердая форма представляет собой кристаллический порошок, растворимый в воде, гигроскопичный, обладает отличной хелатацией, низким пороговым ингибированием и искажением решетки.
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) или аминотрис (метиленфосфоновая кислота) представляет собой фосфоновую кислоту с химической формулой C3H12NO9P3.
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) обладает отличным ингибированием образования накипи при температуре ниже 200 °C, низкой токсичностью, хорошей термической стабильностью, аминотрис (метиленфосфоновая кислота) может диссоциировать на шесть положительных и отрицательных ионов в воде и может образовывать стабильный хелат с различными ионами металлов, такими как железо, медь, алюминий, цинк, кальций, магний и т. Д.

Номер CAS: 6419-19-8
Молекулярная формула: C3H12NO9P3
Молекулярный вес: 299,05
Номер EINECS: 229-146-5

Аминотрис (метилфосфоновая кислота) обладает хелатирующими свойствами.
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) может быть синтезирован из реакции аммиака, формальдегида и фосфорной кислоты типа Манниха, аналогично реакции Кабачника-Филдса.
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) оказывает более предпочтительное действие на ингибирование образования накипи на карбонате.

Аминотрис (метилфосфоновая кислота) обладает хорошим синергизмом с полифосфатом, поликарбоксилатом, нитритом.
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) обладает лучшими противонакипными свойствами, чем полифосфат, благодаря своей превосходной хелатирующей способности, низкому пороговому ингибированию и процессу искажения решетки.
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) может предотвратить образование накипи в водных системах.

Аминотрис (метилфосфоновая кислота) является фосфонатным аналогом нитрилотриуксусной кислоты.
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) является распространенным хелатирующим агентом, используемым в синтетической химии.
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) используется для получения гексагональных пористых трехмерных структур, инкапсулирующих матрицу, слоистых структур с интеркалированными матрицами или линейными полимерами, для синтеза металлоорганических каркасов в сочетании с уранилнитратом или приготовления антикоррозионных защитных покрытий.

Аминотрис (метилфосфоновая кислота) также может быть использован в качестве противообрастающего агента (ингибитора образования накипи).
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) может предотвратить образование накипи в водных системах.
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) используется в качестве моющего и чистящего средства, средства для очистки воды и средства против накипи.

Раствор аминотриса (метилфосфоновой кислоты) является антискалантом и может быть удален из мембранных концентратов фильтрующим песком для фильтрации отходов с железным покрытием.
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) является замедлителем цементирования.
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) вступает в реакцию с поверхностью алюминия с образованием покрытия, которое является эффективным ингибитором реакции испаряющихся тонких пленок алюминия на стекле или кремнии с деионизированной водой.

Аминотрис (метилфосфоновая кислота) представляет собой соединение фосфоновой кислоты с химической формулой N(CH2PO3H2)3.
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) также известен под другими названиями, такими как трис(фосфонометил)амин, нитрилотриметилфосфоновая кислота и NTMP .
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) широко используется в различных промышленных приложениях, особенно в промышленной очистке воды, в качестве эффективного ингибитора солеотложений.

Аминотрис (метилфосфоновая кислота) проявляет хелатирующие свойства и известен своей способностью ингибировать образование накипи в водных системах.
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) может быть синтезирован с помощью реакции аммиака, формальдегида и фосфорной кислоты типа Манниха, аналогичной реакции Кабахника-Поля.
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) представляет собой белое твердое вещество с молярной массой около 299,048 г/моль.

Аминотрис (метилфосфоновая кислота) имеет плотность 1,33 г/см3 при 20°C и разлагается при температуре плавления 200°C Соединение растворимо в воде, с растворимостью 61 г/100 мл.
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) также используется в создании высокоэффективных и устойчивых антикоррозионных композитных нанопленок, наряду с трехвалентными ионами церия.
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) был изучен на предмет процессов его деградации и аналитических методов определения фосфоновых и аминокислотных групп.

Аминотрис (метилфосфоновая кислота) представляет собой экономичный ингибитор солеотложений общего назначения на основе пентанатриевой соли аминотриметиленфосфоновой кислоты.
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) обеспечивает ингибирование коррозии цинком и фосфатами и является хорошим хелантом. В косметике пентанатрия аминотриметиленфосфонат используется в качестве эмульгатора.
Аминотрис (метиленфосфоновая кислота) является распространенным хелатирующим агентом, используемым в синтетической химии.

Получение гексагональных пористых трехмерных структур, инкапсулирующих шаблон, слоистых структур с интеркалированными шаблонами или линейных полимеров.
Синтез металлоорганических каркасов в сочетании с уранилнитратом.
Приготовление ингредиента антикоррозионных защитных покрытий на стальной поверхности.

Аминотрис (метиленфосфоновая кислота) также может быть использован в качестве ингибитора солеотложений при обработке сжатием на нефтяных месторождениях.
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) является эффективным ингибитором образования накипи, используемым в различных отраслях промышленности, таких как промышленная очистка воды и моющие средства.
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) также проявляет хорошие свойства ингибирования коррозии в присутствии цинка и других фосфатов.

Аминотрис (метилфосфоновая кислота) также может использоваться в качестве хелатирующего агента в текстильной промышленности.
Тремя основными сырьевыми материалами для производства аминотриса (метиленфосфоновой кислоты) являются фосфорная кислота, хлорид аммония и формальдегид.
Первые два добавляют в реактор и нагревают и перемешивают до полного растворения.

Тогда формальдегид будет по каплям. Фосфорная кислота может образовываться в результате гидролиза PCl3 или производства других химических веществ.
Если содержание хлора должно быть ниже нормальных, время нагрева паром увеличивается.
Аминотрис (метилфосфоновая кислота), также известный как трилотрис (метилен)трифосфонат аммония, принадлежит к классу органических соединений, известных как органические фосфоновые кислоты.

Это органические соединения, содержащие фосфоновую кислоту.
На основании обзора литературы было опубликовано очень мало статей об аминотрисе (метилфосфоновой кислоте).
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) — производное фосфорной кислоты, получаемое реакцией Манниха с использованием аммиака, формальдегида и фосфорной кислоты.

Химическая формула соединения — N(CH2PO3H2)3.
Благодаря своим превосходным хелатным свойствам он более эффективен в ингибировании образования осадков (осаждения) на мембранах, чем полифосфаты.
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) является фосфонатным аналогом нитрилотриуксусной кислоты.

Температура плавления: ~215 °C (дек.)
Температура кипения: 746,2±70,0 °C (прогноз)
Плотность 1,3 г/мл при 25 °C
давление пара: 0 Па при 25°C
Температура хранения: Запечатанный в сухом виде, комнатная температура
растворимость: Вода (слегка, с подогревом)
Форма: Твердая
pka: 0.56±0.10(прогноз)
цвет: Белый
РН: 0.46
Растворимость в воде: 500 г/л при 20°C
BRN: 1715724
Стабильность: Стабильная. Несовместим с основаниями, сильными окислителями.
InChIKey: YDONNITUKPKTIG-UHFFFAOYSA-N
ЛогП: -3,5

Аминотрис (метиленфосфоновая кислота) кислый, обратите внимание на охрану труда, следует избегать контакта с глазами и кожей, после контакта промыть большим количеством воды.
Аминотриметиленфосфоновая кислота обладает отличным хелатированием.
Пороговое ингибирование аминотриса (метилфосфоновой кислоты) низкое, а химическая стабильность высокая.

Аминотрис (метилфосфоновая кислота) является отличным антискалантом и хелатирующим агентом для большинства ионов металлов, таких как Ca, Ba, Mg, Fe и Pb, особенно карбоната кальция (CaCO3).
В водной системе аминотрис (метилфосфоновая кислота) трудно гидролизуется и может деформировать решетку.
В системе с более высокой концентрацией аминотрис (метилфосфоновая кислота) также является хорошим ингибитором коррозии.

Аминотрис (метилфосфоновая кислота) используется в промышленной циркуляционной системе холодной воды тепловых электростанций и нефтеперерабатывающих заводов.
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) может уменьшить образование накипи и ингибировать коррозию металлического оборудования и трубопровода.
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) кислота может использоваться в качестве хелатирующего агента в ткацкой и красильной промышленности, а также в качестве средства для обработки поверхности металлов.

Обычно аминотрис (метилфосфоновая кислота) смешивается с фосфорорганической кислотой / солью, поликарбоновой кислотой / солью.
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) в твердом виде кристаллического порошка также может поставляться в холодные районы, особенно в воду.
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) представляет собой соединение, которое проявляет хелатирующие свойства и широко используется в качестве ингибитора образования накипи в промышленных приложениях для очистки воды.

Аминотрис (метилфосфоновая кислота) в первую очередь известен своей способностью ингибировать образование накипи в водных системах.
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) может эффективно предотвращать осаждение и отложение накипеобразующих минералов, таких как карбонат кальция и фосфат кальция, что может привести к загрязнению труб, оборудования и поверхностей.
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) действует как хелатирующий агент, то есть образует стабильные комплексы с ионами металлов.

Это свойство позволяет ему связывать и связывать ионы металлов, таких как кальций и магний, которые часто отвечают за образование накипи.
Образуя растворимые комплексы с этими ионами металлов, аминотрис (метилфосфоновая кислота) помогает удерживать их в растворе и предотвращать их осаждение.
В дополнение к ингибированию накипи, также было обнаружено, что аминотрис (метилфосфоновая кислота) проявляет свойства ингибирования коррозии.

Аминотрис (метилфосфоновая кислота) может помочь защитить металлические поверхности от коррозии, образуя защитный слой или пленку на поверхности металла, которая действует как барьер против коррозионных агентов.
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) может быть синтезирован путем реакции аммиака, формальдегида и фосфорной кислоты типа Манниха.
Эта реакция приводит к образованию структуры трис(фосфонометил)аминов.

Аминотрис (метилфосфоновая кислота) находит применение в различных отраслях промышленности, включая системы охлаждающей воды, котлы, нефтедобывающие и опреснительные установки.
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) обычно используется в промышленных условиях, где качество воды и контроль накипи имеют решающее значение.
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) обладает отличной хелатацией, низким пороговым ингибированием и способностью к искажению решетки.

Аминотрис (метилфосфоновая кислота) может предотвратить образование накипи, в частности, карбоната кальция, в водной системе.
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) обладает хорошей химической стабильностью и трудно гидролизуется в водной системе.
В высокой концентрации аминотрис (метилфосфоновая кислота) обладает хорошим ингибированием коррозии.

Аминотрис (метилфосфоновая кислота) используется в промышленной циркуляционной системе охлаждения и нефтепромысловом водопроводе на месторождениях тепловых электростанций и нефтеперерабатывающих заводов.
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) может уменьшить образование накипи и ингибировать коррозию металлического оборудования и трубопровода.
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) может использоваться в качестве хелатирующего агента в ткацкой и красильной промышленности, а также в качестве агента для обработки поверхности металлов.

Твердое состояние аминотриса (метилфосфоновая кислота) представляет собой кристаллический порошок, растворимый в воде, легко разжижающийся, подходит для использования в зимних и морозных районах.
Из-за своей высокой чистоты аминотрис (метилфосфоновая кислота) может использоваться в ткацкой и красильной промышленности, а также в качестве средства для обработки поверхности металла.
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) обычно используется вместе с фосфорорганической кислотой, поликарбоновой кислотой и солью для построения всех органических щелочных водоочистных средств.

Аминотрис (метилфосфоновая кислота) может использоваться во многих различных системах циркуляции холодной воды.
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) или аминотрис (метиленфосфоновая кислота) представляет собой фосфоновую кислоту с химической формулой N(CH2PO3H2)3.
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) обладает хелатирующими свойствами.

Аминотрис (метилфосфоновая кислота) может быть синтезирован из реакции аммиака, формальдегида и фосфорной кислоты манниховского типа.
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) обладает отличными характеристиками ингибирования образования накипи, хорошей стабильностью и отличным эффектом на накипь из карбоната кальция.
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) может образовывать стабильные комплексы с ионами железа, меди, алюминия, цинка и других металлов и обладает хорошими диспергирующими характеристиками.

Использует:
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) используется для электростанций, нефтеперерабатывающих заводов, нефтехимических заводов, охлаждающей воды заводов по производству удобрений, системы закачки воды на нефтяных месторождениях, особенно подходит для жестких систем с высоким содержанием кальция и низкой концентрацией, таких как электростанции и высокая твердость, высокая соленость, плохие условия качества воды ингибиторов нефтепровода, что может снизить риск коррозии и образования накипи на металлическом оборудовании и трубопроводе.
В текстильной полиграфической и красильной промышленности аминотрис (метилфосфоновая кислота) используется в качестве хелатирующего агента ионов металлов, агента для обработки поверхности металла.
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) часто используется с другой органической кислотой, полимолочной кислотой или солью для образования органических агентов для очистки воды для систем циркуляционной охлаждающей воды при различных условиях качества воды.

Аминотрис (метилфосфоновая кислота) используется в буровых растворах в качестве регулятора вязкости.
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) может встречаться в качестве основного компонента смазочных жидкостей или в качестве добавки к смазочным жидкостям.
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) используется для предотвращения образования накипи в системе охлаждающей воды, нефтепроводе и котле; Используется в качестве ингибитора образования накипи для нефтепроводов с высокой жесткостью, высокой соленостью и плохим качеством воды; Используется в качестве ингибитора солеотложений и ингибитора коррозии для очистки охлаждающей воды, котловой воды, нефтепромысловой воды; Используется для циркуляции охлаждающей воды тепловых электростанций и нефтеперерабатывающего завода.

Раствор аминотриса (метилфосфоновой кислоты) был использован для изучения механизма ингибирования гидратации цемента фосфоновой кислотой.
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) является эффективным ингибитором образования накипи, используемым в различных отраслях промышленности, таких как промышленная очистка воды и моющие средства.
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) также проявляет хорошие свойства ингибирования коррозии в присутствии цинка и других фосфатов.

Аминотрис (метилфосфоновая кислота) также может использоваться в качестве хелатирующего агента в текстильной промышленности.
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) используется в следующих продуктах: умягчители воды, удобрения, лакокрасочные материалы, косметика и средства личной гигиены, средства по уходу за воздухом, полироли и воски, а также моющие и чистящие средства.
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) используется в следующих областях: строительно-монтажные работы и сельское, лесное и рыбное хозяйство.

Аминотрис (метилфосфоновая кислота) используется для изготовления: минеральных продуктов (например, штукатурок, цемента).
Другие выбросы аминотриса (метилфосфоновой кислоты) в окружающую среду могут происходить при использовании на открытом воздухе и внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной стирки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха).
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) используется в следующих продуктах: умягчители воды, регуляторы pH и продукты для очистки воды, моющие и чистящие средства, химикаты для очистки воды, полироли и воски, а также химикаты и красители для бумаги.

Выброс в окружающую среду аминотриса (метилфосфоновой кислоты) может происходить при промышленном использовании: рецептуре смесей и рецептуре в материалах.
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) используется в следующих продуктах: умягчители воды, регуляторы pH и продукт�� для очистки воды, химикаты для очистки воды, а также моющие и чистящие средства.
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) используется в следующих областях: муниципальное водоснабжение (например, электричество, пар, газ, вода) и очистка сточных вод, добыча полезных ископаемых и составление смесей и/или переупаковка.

Аминотрис (метилфосфоновая кислота) используется для производства: целлюлозы, бумаги и бумажных изделий, текстиля, кожи или меха, металлов, готовых металлических изделий, машин и транспортных средств, мебели и химикатов.
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) используется в составах для умягчения воды.
В качестве хелатирующего агента аминотрис (метилфосфоновая кислота) может связывать и ингибировать осаждение ионов жесткости, таких как кальций и магний, помогая предотвратить образование накипи в водных системах.

Аминотрис (метилфосфоновая кислота) используется в промышленных процессах очистки металлов, где контроль ионов металлов и предотвращение образования накипи имеют решающее значение.
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) обладает хелатирующими свойствами, способствующими эффективному очищению металлических растворов.
В строительной отрасли аминотрис (метилфосфоновая кислота) иногда используется в качестве добавки к бетону.

Аминотрис (метилфосфоновая кислота) может функционировать как замедлитель, помогая контролировать время схватывания бетона, а также как диспергатор для частиц цемента.
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) используется в нефтегазовой промышленности для контроля образования накипи в нефтяных скважинах и добывающем оборудовании.
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) помогает поддерживать эффективность процессов экстракции масла, предотвращая образование накипи.

Аминотрис (метилфосфоновая кислота) используется в процессах обработки поверхности металлов для ингибирования коррозии и улучшения адгезии покрытий.
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) может быть включен в составы для предварительной обработки металла перед покраской или нанесением покрытия.
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) используется в целлюлозно-бумажной промышленности для контроля образования накипи и повышения эффективности различных процессов, таких как варка целлюлозы и производство бумаги.

Выброс в окружающую среду аминотриса (метилфосфоновой кислоты) может происходить при промышленном использовании: в технологических добавках на промышленных объектах, при производстве изделий, в качестве технологической добавки и веществ в закрытых системах с минимальным выбросом.
Другие выбросы аминотриса (метилфосфоновой кислоты) в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной стирки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха).
Выброс в окружающую среду аминотриса (метилфосфоновой кислоты) может происходить при промышленном использовании: производстве вещества, составлении смесей и в технологических добавках на промышленных объектах.

Аминотрис (метилфосфоновая кислота) Na4 используется в промышленных циркуляционных системах охлаждения и нефтепромысловых водопроводах на месторождениях тепловых электростанций и нефтеперерабатывающих заводов.
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) подходит для использования в зимних и морозных районах.
Многофункциональность и экономичность делают его отличной заменой другим секвестрантам, таким как EDTA, DTPA, NTA, Metaclaw, Trilon, Versene, Dissolvine, Dequest, Codex, Sequacel, Acinol и т. д.

Аминотрис (метилфосфоновая кислота) является распространенным хелатирующим агентом, используемым в синтетической химии.
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) используется в качестве антикоррозионной добавки в средствах для чистки металлических поверхностей, в качестве поверхностно-активного вещества, не пенящегося (средства по уходу за автомобилем, чистящие средства и средства по уходу за мебелью, средства для стирки и мытья посуды).
Также используется в качестве умягчителя воды, который связывает ионы металлов в хелатирующей форме.

Получение гексагональных пористых трехмерных структур, инкапсулирующих шаблон, слоистых структур с интеркалированными шаблонами или линейных полимеров.
Синтез металлоорганических каркасов в сочетании с аминотрисом (метилфосфоновой кислотой).
Приготовление ингредиента антикоррозионных защитных покрытий на стальной поверхности.

Аминотрис (метилфосфоновая кислота) также может быть использован в качестве ингибитора солеотложений при выдавливании на нефтяных месторождениях.

Аминотрис (метилфосфоновая кислота) используется в качестве ингибитора солеотложений и коррозии, дефлокулянта, секвестранта и стабилизатора воды в системах охлаждения и очистки котловой воды.
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) используется в основном в качестве дефлокулянта и секвестранта (хелатирующего или комплексообразующего агента) при промышленной очистке воды.
Также аминотрис (метилфосфоновая кислота) используется в чистящих средствах и стабилизаторах (растворы перекиси для отбеливания хлопка, льна, джута, вискозы и бумаги).

Аминотрис (метилфосфоновая кислота) обычно используется вместе с фосфорорганической кислотой, поликарбоновой кислотой и солью для создания всех органических щелочных химикатов для очистки воды.
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) широко применяется в системах рециркуляционной охлаждающей воды для электростанций, нефтяных месторождений, центрального кондиционирования воздуха и т. Д.
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) также используется в ткацкой и красильной промышленности.

Аминотрис (метилфосфоновая кислота) используется в следующих продуктах: умягчители воды, удобрения, лакокрасочные материалы, средства по уходу за воздухом, моющие и чистящие средства, полироли и воски, а также косметика и средства личной гигиены.
Другие выбросы аминотриса (метилфосфоновой кислоты) в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной стирки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха) и наружного использования.
Выброс в окружающую среду аминотриса (метиленфосфоновой кислоты) может происходить при промышленном использовании: в производстве изделий, в технологических добавках на промышленных объектах и промышленной абразивной обработке с низкой скоростью высвобождения (например, резка текстиля, резка, механическая обработка или шлифовка металла).

Другие выбросы аминотриса (метилфосфоновой кислоты) в окружающую среду могут произойти от: использования внутри помещений в долговечных материалах с низкой скоростью высвобождения (например, напольные покрытия, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, кожаные изделия, бумажные и картонные изделия, электронное оборудование), использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной стирки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха), Для наружного применения в долговечных материалах с низкой скоростью выделения (например, металлические, деревянные и пластиковые конструкции и строительные материалы) и для наружного применения, приводящего к включению в материалы или на них (например, связующее вещество в красках и покрытиях или клеях).
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) обычно используется вместе с другой фосфорорганической кислотой, поликарбоновой кислотой и солью для построения всех органических щелочных средств очистки воды.

Аминотрис (метилфосфоновая кислота) может использоваться во многих различных системах циркуляции холодной воды. Рекомендуемая дозировка составляет 5-20 мг/л. Как корр
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) широко используется в качестве ингибитора коррозии и ингибитора образования накипи в процессах очистки воды, особенно в системах охлаждающей воды.
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) помогает предотвратить образование накипи и отложений, которые могут снизить эффективность теплообменного оборудования и привести к коррозии.

Аминотрис (метилфосфоновая кислота) действует как хелатирующий агент, образуя стабильные комплексы с ионами металлов, в частности кальция и магния.
Это хелатное свойство полезно для предотвращения осаждения ионов металлов и повышения эффективности других химикатов для очистки воды.
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) иногда используется в моющих средствах и чистящих составах для связывания ионов металлов, предотвращая их вмешательство в процесс очистки.

Аминотрис (метилфосфоновая кислота) способствует стабилизации ионов металлов в моющем растворе.
Текстильная промышленность: В текстильной промышленности аминотрис (метилфосфоновая кислота) может использоваться в качестве стабилизатора для ванн с отбеливателем с перекисью водорода, помогая контролировать металлические примеси, которые могут повлиять на процесс отбеливания.
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) находит применение в нефтегазовой промышленности в качестве ингибитора образования накипи и коррозии в системах впрыска воды и других процессах, где вода контактирует с металлическими поверхностями.

Аминотрис (метилфосфоновая кислота) также используется в некоторых средствах личной гигиены, таких как шампуни и косметика, в качестве хелатирующего агента.
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) используется для электростанций, нефтеперерабатывающих заводов, нефтехимических заводов, охлаждающей воды заводов по производству удобрений, системы закачки воды на нефтяных месторождениях, особенно подходит для жестких систем с высоким содержанием кальция и низкой концентрацией, таких как электростанции и высокая твердость, высокая соленость, плохие условия качества воды ингибиторов нефтепровода, что может снизить риск коррозии и образования накипи на металлическом оборудовании и трубопроводе.
В текстильной полиграфической и красильной промышленности аминотрис (метилфосфоновая кислота) используется в качестве хелатирующего агента ионов металлов, агента для обработки поверхности металла.

Аминотрис (метилфосфоновая кислота) используется в качестве связывающего ионов металлов в системах отопления или охлаждения для предотвращения образования отложений известкового налета.
В то же время фосфонат аминотриса (метилфосфоновой кислоты) обладает ингибирующей коррозионной функцией, что предотвращает плавление и ржавление железных и медных (бронзовых) деталей.
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) используется в качестве добавки к красящим ваннам для связывания ионов металлов, лучшего проникновения красителя в ткань и сохранения цвета.

Аминотрис (метилфосфоновая кислота) используется в производстве дистиллированной воды методом обратного осмоса в качестве ингибитора извести.
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) связывает ионы кальция и магния, тем самым предотвращая закупорку мембраны и устраняя необходимость в дополнительной очистке или промывке.
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) часто встречается в очистителях мембран.

Профиль безопасности:
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) может вызывать раздражение кожи, глаз и слизистых оболочек.
Следует избегать прямого контакта с кожей или глазами.
В случае контакта с Аминотрисом (метилфосфоновой кислотой) важно промыть пораженный участок большим количеством воды и обратиться за медицинской помощью, если раздражение не проходит.

Аминотрис (метилфосфоновая кислота) может быть вредным.
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) не предназначен для употребления, и проглатывание может привести к желудочно-кишечному дискомфорту.
Хотя аминотрис (метилфосфоновая кислота) обычно не связан со значительной опасностью вдыхания, следует избегать вдыхания пыли или тумана.

Аминотрис (метилфосфоновая кислота) является биоразлагаемым, но его попадание в окружающую среду должно быть сведено к минимуму.
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) важен для соблюдения надлежащих методов утилизации и соблюдения местных экологических норм.
Аминотрис (метилфосфоновая кислота) может вступать в реакцию с некоторыми металлами, и при его использовании в системах, содержащих металлы, следует учитывать совместимость.

Синонимы:
6419-19-8
(Нитрилотрис (метилен))трифосфоновая кислота
Аминотрис (метилфосфоновая кислота)
Аминотриметиленфосфоновая кислота
Трис(фосфонометил)амин
Феррофос 509
Завещание 2000
Нитрилотри(метилфосфоновая кислота)
Доуэлл Л 37
Аминотри (метиленфосфоновая кислота)
Нитрилотриметилфосфоновая кислота
Нитрилотрис (метиленфосфоновая кислота)
Аминотрис (метилфосфоновая кислота)
Аминотри (метиленфосфоновая кислота)
[бис(фосфонометил)амино]метилфосфоновая кислота
Аминотрис (метиленфосфоновая кислота)
Аминотри (метилфосфоновая кислота)
Нитрилотриметанфосфоновая кислота
НИТРИЛОТРИС (МЕТИЛЕН)ТРИФОСФОНОВАЯ КИСЛОТА
Фосфоновая кислота, [нитрилотрис (метилен)]трис-
Аминотрис (метанефосфоновая кислота)
Нитрилотриметиленфосфоновая кислота
Амино, трис (метиленфосфоновая кислота)
Нитрилотриметилентрис (фосфоновая кислота)
НИТРИЛОТРИС (МЕТИЛФОСФОНОВАЯ КИСЛОТА)
(Нитрилотрис (метилен)) трисфосфоновая кислота
АИ3-51572
Нитрилотрис (метилен)трисфосфоновая кислота
Нитрилотри(метилфосфоновая кислота) (Аминотрис (метилфосфоновая кислота))
[Нитрилотрис (метилен)]трифосфоновая кислота
1И702ГД0ФГ
DTXSID2027624
Трифосфонат натрия (нитрилотрис (метилен))
Фосфоновая кислота, (нитрилотрис (метилен))три-
Аминотри(метиленфосфоновая кислота), натриевая соль
Натрий (нитрилотрис (метилен)) трис (фосфонат)
{[бис(фосфонометил)амино]метил}фосфоновая кислота
Нитрилотрис (метиленфосфоновая кислота), натриевая соль
(Нитрилотрис (метилен))трифосфоновая кислота, натриевая соль
Фосфоновая кислота, (нитрилотрис(метилен))три-, натриевая соль
(нитрилотрис (метилен)) трис (фосфоновая кислота)
[нитрилотрис (метилен)] трис (фосфоновая кислота)
Фосфоновая кислота, (нитрилотрис(метилен))трис-
103333-74-0
натриевая соль додециламин-N,N-бис (метиленфосфоновая кислота)
Фосфоновая кислота, P,P',P''-(нитрилотрис(метилен))трис-
Аминотрис (метиленфосфоновая кислота)
(нитрилотрис (метилен))трис-фосфоновая кислота
[нитрилотрис (метилен)]трис-фосфоновая кислота
ИНЭКС 229-146-5
БРН 1715724
УНИИ-1И702ГД0ФГ
C3H12NO9P3
ИНЭКС 243-900-0
Завещание 2001
КЭ 229-146-5
КЭ 243-900-0
Фосфорная кислота, (нитрилотрис-(метилен))трис-
SCHEMBL21434
4-01-00-03070 (Справочник Beilstein)
CHEMBL260191
DTXCID107624
Аминотриметиленфошоновая кислота
ЧЕБИ:168957
YDONNITUKPKTIG-UHFFFAOYSA-N
Сим-триметиламинтрифосфоновая кислота
Натрийамино-трис (метиленсульфонат)
Tox21_202753
MFCD00002138
нитрилотрис (метиленфосфоновая кислота)
AKOS003599784
7611-50-9 (тригидрохлоридная соль)
NCGC00164342-01
NCGC00260300-01
2235-43-0 (пентагидрохлоридная соль)
НитрилотриметиленфосфоныВалюта
КАС-6419-19-8
(нитрилотрис (метилен))трифосфоновая кислота
ФТ-0622276
Н0474
(нитрилотрис-(метилен))трис-фосфорная кислота
НИТРИЛОТРИС (МЕТИЛЕН)ТРИФОСФОНОВАЯ КИСЛОТА
АМИНОТРИМЕТИЛЕНФОСФОНОВАЯ КИСЛОТА [INCI]
Нитрилотри(метилфосфоновая кислота), >=97,0% (Т)
Q4222241
В-104858
p,p',p''-(Нитрилотрис(метилен))Трис-Фосфоновая кислота
. АЛЬФА.. АЛЬФА.',. АЛЬФА. -АМИНОТРИС (МЕТИЛФОСФОНОВАЯ КИСЛОТА)
(Нитрилотрис (метилен)) трифосфоновая кислота (около 50% в воде, около 2,2 моль/л)
Фосфоновая кислота, P,P',P''-(нитрилотрис(метилен))трис-, натриевая соль (1:?)

ОПИСАНИЕ:
Аминоуксусная кислота представляет собой аминокислоту с одним атомом водорода в качестве боковой цепи.
Аминоуксусная кислота — простейшая стабильная аминокислота ( карбаминовая кислота нестабильна) с химической формулой NH2-CH2-COOH.
Аминоуксусная кислота относится к протеиногенным аминокислотам.

ИЮПАК : Аминоуксусная кислота
КАС : 56-40-6
ЕС : 200-272-2
ХИМИЧЕСКАЯ ФОРМУЛА: C 2 H 5 NO 2

Аминоуксусная кислота является неотъемлемой частью образования альфа-спиралей во вторичной структуре белка благодаря своей компактной форме.
По той же причине это самая распространенная аминокислота в тройных спиралях коллагена.
Аминоуксусная кислота кодируется всеми кодонами, начинающимися с GG (GGU, GGC, GGA, GGG ).

Аминоуксусная кислота также является тормозным нейротрансмиттером — нарушение ее высвобождения в спинном мозге (например, во время инфекции Clostridium tetani ) может вызвать спастический паралич из-за неконтролируемого сокращения мышц.

Аминоуксусная кислота является единственной ахиральной протеиногенной аминокислотой.
Аминоуксусная кислота может вписываться в гидрофильную или гидрофобную среду благодаря минимальной боковой цепи, состоящей только из одного атома водорода.

ИСТОРИЯ И ЭТИМОЛОГИЯ АМИНОКУСУСНОЙ КИСЛОТЫ
Аминоуксусная кислота была открыта в 1820 году французским химиком Анри Браконно , когда он гидролизовал желатин путем кипячения его с серной кислотой.
Первоначально он назвал его « желатиновым сахаром» , но французский химик Жан-Батист Буссенго в 1838 году показал, что он содержит азот.

В 1847 году американский ученый Эбен Нортон Хорсфорд , в то время ученик немецкого химика Юстуса фон Либиха, предложил название « гликоколл » , однако год спустя шведский химик Берцелиус предложил более простое нынешнее название.
Название происходит от греческого слова γλυκύς «��ладкий вкус» (что также связано с приставками глико- и глюко- , как в словах гликопротеин и глюкоза).
В 1858 году французский химик Огюст Каурс определил, что глицин представляет собой амин уксусной кислоты.


ПРОИЗВОДСТВО АМИНОКУСУСНОЙ КИСЛОТЫ
Хотя глицин можно выделить из гидролизованного белка, этот способ не используется для промышленного производства, поскольку его удобнее производить путем химического синтеза.

Двумя основными процессами являются аминирование хлоруксусной кислоты аммиаком с получением глицина и хлорида аммония, а также синтез аминокислот Штрекером , который является основным синтетическим методом в Соединенных Штатах и Японии.


Ежегодно таким образом производится около 15 тысяч тонн .
Аминоуксусная кислота также образуется как примесь при синтезе ЭДТА, возникающая в результате реакций побочного продукта аммиака .

ХИМИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ АМИНОКУСУСНОЙ КИСЛОТЫ
Наиболее важны его кислотно-основные свойства.

катион аммония, называемый глицинием .
Выше примерно 9,6 он превращается в глицинат .

Аминоуксусная кислота действует как бидентатный лиганд для многих ионов металлов, образуя аминокислотные комплексы.
Типичным комплексом является Cu( глицинат )2, т.е. Cu(H2NCH2CO2)2, который существует как в цис- , так и в транс-изомерах.

С хлорангидридами глицин превращается в амидокарбоновую кислоту, такую как гиппуровая кислота и ацетилглицин .

С азотистой кислотой получают гликолевую кислоту ( определение Ван Слайка ).
С метилиодидом амин кватернизуется с образованием триметилглицина , природного продукта:
H 3 N + CH 2 COO - + 3 CH 3 I → (CH 3 ) 3 N + CH 2 COO - + 3 HI

Аминоуксусная кислота конденсируется сама с собой с образованием пептидов, начиная с образования глицилглицина :
2 H 3 N + CH 2 COO - → H 3 N+CH 2 CONHCH 2 COO - + H 2 O

Пиролиз глицина или глицилглицина дает 2,5- дикетопиперазин, циклический диамид .
Аминоуксусная кислота образует сложные эфиры со спиртами.
Их часто выделяют в виде их гидрохлорида, например гидрохлорида метилового эфира глицина.
В противном случае свободный эфир имеет тенденцию превращаться в дикетопиперазин .

Как бифункциональная молекула глицин реагирует со многими реагентами.
Их можно разделить на реакции с N-центром и с карбоксилатным центром.

МЕТАБОЛИЗМ
БИОСИНТЕЗ
Аминоуксусная кислота не является необходимой для питания человека, так как она биосинтезируется в организме из аминокислоты серина, которая, в свою очередь, является производным 3-фосфоглицерата, но одна публикация, сделанная продавцами пищевых добавок, по-видимому, показывает, что метаболическая способность к биосинтезу глицина не удовлетворяет потребность в синтезе коллагена.

У большинства организмов фермент серингидроксиметилтрансфераза катализирует это превращение через кофактор пиридоксальфосфат :

серин + тетрагидрофолат → глицин + N 5 , N 10 -метилентетрагидрофолат + H 2 O


В печени позвоночных синтез глицина катализируется глицинсинтазой (также называемой ферментом расщепления глицина). Это преобразование легко обратимо:
CO 2 + NH + 4 + N 5 ,N 10 -метилентетрагидрофолат + НАДН + Н + ⇌ Глицин + тетрагидрофолат + НАД +

Помимо того, что аминоуксусная кислота синтезируется из серина, она также может быть получена из треонина, холина или гидроксипролина посредством межорганного метаболизма в печени и почках.

ДЕГРАДАЦИЯ
Глицин расщепляется тремя путями.
Преобладающий путь у животных и растений является обратным пути глицинсинтазы, упомянутому выше.
В этом контексте задействованная ферментная система обычно называется системой расщепления глицина:
Глицин + тетрагидрофолат + НАД + ⇌CO 2 + NH + 4 + N 5 , N 10 -метилентетрагидрофолат + НАДН +Н +

Во втором пути аминоуксусная кислота расщепляется в два этапа.

Первый этап представляет собой обратный биосинтез глицина из серина с помощью гидроксиметилсерина . трансфераза .
Затем серин превращается в пируват сериндегидратазой .

На третьем пути его деградации глицин превращается в глиоксилат под действием оксидазы D-аминокислот.
Глиоксилат затем окисляется печеночной лактатдегидрогеназой до оксалата в НАД+-зависимой реакции.

Период полувыведения глицина и его выведение из организма значительно варьируется в зависимости от дозы.
В одном исследовании период полувыведения варьировал от 0,5 до 4,0 часов.

Глицин чрезвычайно чувствителен к антибиотикам, нацеленным на фолиевую кислоту , и уровень глицина в крови резко падает в течение минуты после инъекции антибиотика.
Некоторые антибиотики могут истощать более 90% глицина в течение нескольких минут после введения.


ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ ФУНКЦИЯ
Основная функция глицина заключается в том, что он действует как предшественник белков.
Большинство белков включают лишь небольшое количество глицина, заметным исключением является коллаген, который содержит около 35% глицина из-за его периодически повторяющейся роли в формировании структуры спирали коллагена в сочетании с гидроксипролином .
В генетическом коде глицин кодируется всеми кодонами, начинающимися с GG, а именно GGU, GGC, GGA и GGG.


В КАЧЕСТВЕ БИОСИНТЕТИЧЕСКОГО ПРОМЕЖУТОЧНОГО СРЕДСТВА
У высших эукариот δ- аминолевулиновая кислота, ключевой предшественник порфиринов , биосинтезируется из глицина и сукцинил -КоА с помощью фермента АЛК-синтазы.
Глицин обеспечивает центральную субъединицу C2N всех пуринов.

КАК НЕЙРОМЕДИАТОР
Аминоуксусная кислота является тормозным нейротрансмиттером в центральной нервной системе, особенно в спинном мозге, стволе головного мозга и сетчатке.
Когда глициновые рецепторы активируются, хлорид проникает в нейрон через ионотропные рецепторы, вызывая тормозной постсинаптический потенциал (ТПСП).
Стрихнин является сильным антагонистом ионотропных глициновых рецепторов, тогда как бикукулин является слабым.
Аминоуксусная кислота является необходимым коагонистом наряду с глутаматом для рецепторов NMDA. В отличие от тормозящей роли глицина в спинном мозге, это поведение облегчается на (NMDA) глутаматергических рецепторах, которые являются возбуждающими.
LD50 глицина составляет 7930 мг/кг для крыс (перорально), и он обычно вызывает смерть от повышенной возбудимости .

ПРИМЕНЕНИЕ АМИНОКУСУСНОЙ КИСЛОТЫ
В США глицин обычно продается двух марок: Фармакопея США («USP») и техническая марка.
Продажи класса USP составляют примерно от 80 до 85 процентов рынка глицина в США.

Если требуется чистота выше стандарта USP, например, для внутривенных инъекций, можно использовать более дорогой глицин фармацевтической чистоты.
Глицин технического качества, который может соответствовать или не соответствовать стандартам качества USP, продается по более низкой цене для использования в промышленных целях, например, в качестве агента при комплексообразовании и отделке металлов.


ПРОДУКТЫ ДЛЯ ЖИВОТНЫХ И ЧЕЛОВЕКА
Аминоуксусная кислота не широко используется в пищевых продуктах из-за ее питательной ценности, за исключением настоев.
Вместо этого глицин играет роль ароматизатора в пищевой химии .
Аминоуксусная кислота слегка сладкая и нейтрализует послевкусие сахарина.

Аминоуксусная кислота также обладает консервирующими свойствами, возможно, благодаря ее комплексообразованию с ионами металлов.
Комплексы глицинатов металлов , например глицинат меди ( II), используются в качестве добавок к кормам для животных.
«Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США больше не считает глицин и его соли общепризнанными безопасными для употребления в пищу человеком».

ХИМИЧЕСКОЕ СЫРЬЕ
Аминоуксусная кислота является промежуточным продуктом в синтезе различных химических продуктов.
Аминоуксусная кислота используется в производстве гербицидов глифосата, ипродиона , глифозина , имипротрина и эглиназина .
Аминоуксусная кислота используется в качестве промежуточного продукта в таких лекарствах, как тиамфеникол .


ЛАБОРАТОРНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ АМИНОКУСУСНОЙ КИСЛОТЫ
Аминоуксусная кислота является важным компонентом некоторых растворов, используемых в методе SDS-PAGE анализа белка.
Аминоуксусная кислота служит буферным агентом, поддерживая рН и предотвращая повреждение образца во время электрофореза.

Аминоуксусная кислота также используется для удаления меченых белками антител с мембран вестерн-блоттинга, что позволяет исследовать многочисленные представляющие интерес белки из геля SDS-PAGE.
Это позволяет извлекать больше данных из одного и того же образца, повышая надежность данных, уменьшая объем обработки образцов и требуемое количество образцов.
Этот процесс известен как зачистка.

ПРИСУТСТВИЕ В ПРОСТРАНСТВЕ АМИНОКУСУСНОЙ КИСЛОТЫ
Присутствие аминоуксусной кислоты за пределами Земли было подтверждено в 2009 году на основании анализа образцов, взятых в 2004 году космическим кораблем NASA Stardust с кометы Wild 2 и впоследствии возвращенных на Землю.

Аминоуксусная кислота ранее была обнаружена в метеорите Мерчисон в 1970 году.
Открытие аминоуксусной кислоты в открытом космосе укрепило гипотезу так называемой мягкой панспермии , утверждающую, что «кирпичики» жизни широко распространены по всей Вселенной.
В 2016 году было объявлено об обнаружении аминоуксусной кислоты в комете 67P/ Чурюмова – Герасименко космическим аппаратом Rosetta.

Обнаружение аминоуксусной кислоты за пределами Солнечной системы в межзвездной среде обсуждалось.
В 2008 году Институт радиоастрономии им. Макса Планка обнаружил спектральные линии предшественник аминоуксусной кислоты ( аминоацетонитрил ) в Большой Молекуле Хеймат , гигантском газовом облаке вблизи галактического центра в созвездии Стрельца.

ЭВОЛЮЦИЯ АМИНОКУСУСНОЙ КИСЛОТЫ
Предлагается определять аминоуксусную кислоту по ранним генетическим кодам.
Например, области низкой сложности (в белках), которые могут напоминать протопептиды раннего генетического кода, сильно обогащены аминоуксусной кислотой.

ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АМИНОКУСУСНОЙ КИСЛОТЫ
Молекулярный вес 150,13
Количество доноров водородной связи 4
Количество акцепторов водородной связи 6
Вращающийся счетчик облигаций 2
Точная масса 150.06405680
Масса моноизотопа 150.06405680
Площадь топологической полярной поверхности 127 Å ²
Количество тяжелых атомов 10
Официальное обвинение 0
Сложность 42.9
Количество атомов изотопа 0
Определенное количество стереоцентров атома 0
Неопределенный счетчик стереоцентра атома 0
Определенное число стереоцентров связи 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи 0
Количество ковалентно-связанных единиц 2
Соединение канонизировано Да


ИНФОРМАЦИЯ О БЕЗОПАСНОСТИ АМИНОКУСУСНОЙ КИСЛОТЫ
Первая помощь меры :
Описание первого _ помогать меры :
Общий совет :
Проконсультируйтесь с врачом .
Показать это безопасность данные лист к в дежурный врач . _
Двигаться из опасного _ площадь :

Если вдохнул :
Если вдохнул , двигаться человек в свежий воздух .
Если не дышит , дай искусственный дыхание .
Проконсультируйтесь с врачом .
В случай контакта с кожей :
Брать выключенный загрязненный одежда и обувь сразу .
Стирать выключенный с мыло и много воды . _
Проконсультируйтесь с врачом .

В случай глаза _ контакт :
Смывать тщательно с много воды _ не менее 15 минут _ и посоветуйтесь с врачом .
Продолжать полоскание глаза во время транспортировки в больница .

Если проглотил :
НЕ вызывать рвота .
Никогда давать что-либо к рот к бессознательному _ человек .
Смывать рот с вода .
Проконсультируйтесь с врачом .

Пожаротушение меры :
Тушение СМИ :
Подходящий тушение СМИ :
Использовать вода спрей , спиртостойкий пена , сухая химический или углерод диоксид .
Особые опасности возникающий от в вещество или смесь
Углерод оксиды , Азот оксиды ( NOx ), водород хлористый газ

Совет для пожарные :
Носите автономный _ дыхание аппарат для пожаротушение если необходимо .
Случайный выпускать меры :
Личный меры предосторожности , защитные оборудование и чрезвычайная ситуация процедуры
Использовать личный защитный оборудование .

Избегать дыхание пары , туман или газ .
Эвакуируюсь персонал к безопасный области .

Относящийся к окружающей среде меры предосторожности :
Предотвращать дальше утечка или разлив если безопасный сделать так . _
не позволяй продукт входить стоки .
Увольнять в в среда следует избегать . _

Методы и материалы для сдерживание и уборка вверх :
Замочить вверх с инертный абсорбент материал и утилизировать как опасные отходы .
Хранить в подходящем , закрытом контейнеры для утилизация .

Обработка и хранение :
Меры предосторожности для безопасный обработка :
Избегать вдыхание паров _ или туман .

Условия для безопасный хранения , в том числе любой несовместимости :
Держать контейнер плотно закрытый в сухую и хорошо вентилируемый место .
Контейнеры который являются открыл надо быть осторожным повторно запечатанный и держал прямой к предотвращать утечка .
Класс хранения (TRGS 510): 8A: горючий , коррозионный опасный материалы

Контакт управление / персональный защита :
Параметры управления :
Компоненты с рабочее место контроль параметры
Содержит нет вещества с профессиональный предельные значения экспозиции .
Контакт контролирует :
Соответствующий инженерия контролирует :
Обращаться в соответствии с хороший промышленный гигиена и безопасность практика .
Стирать Руки до перерывы и в _ конец рабочего дня .

Личный защитный оборудование :
Глаз / лицо защита :
Плотно примерка безопасность очки .
Маска для лица (минимум 8 дюймов).
Использовать оборудование для глаз защита проверено и одобренный под соответствующий правительство стандарты например NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи :
Ручка с перчатки .
Перчатки должны быть проверены прежний к использовать .
Использовать правильный перчатка
удаление техника ( без трогательный перчатки внешний поверхность ) к избегать контакта с кожей с этот продукт .
Утилизировать загрязненные _ перчатки после использовать в соответствии с применимый законы и хороший лаборатория практики .
Стирать и сухой руки .

Полный контакт :
Материал : нитрил резина
Минимальный слой толщина : 0,11 мм
прорыва : 480 мин .
Материал протестировано: Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Всплеск контакт
Материал : нитрил резина
Минимальный слой толщина : 0,11 мм
прорыва : 480 мин .
Материал протестировано: Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Это не должно быть истолковано как предложение одобрения для любой специфический использовать сценарий .

Защита тела :
Полный костюм защита против химические вещества , тип защиты _ оборудование должен быть выбран согласно к в концентрация и сумма _ _ опасный вещество на _ специфический рабочее место .
респираторный защита :
Где оценка риска показывает очищающий воздух респираторы являются соответствующий использовать анфас _ респиратор с многоцелевой комбинация (США) или респиратор типа ABEK (EN 14387) картриджи в качестве резерва к инженерия контролирует .

Если в респиратор является единственным средством защиты , используйте полнолицевую _ _ _ поставляется воздух респиратор .
Использовать респираторы и компоненты проверено и одобренный под соответствующий правительство стандарты например NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль окружающей среды контакт
Предотвращать дальше утечка или разлив если безопасный сделать так . _
не позволяй продукт входить стоки .
Увольнять в в среда следует избегать . _

Стабильность и реактивность :
Химическая стабильность :
Стабильный под рекомендуемые хранилище условия .
Несовместимо материалы :
Сильный окисляющий агенты :
Опасный разложение продукты :
Опасный разложение продукты сформированный в условиях пожара .
Углерод оксиды , Азот оксиды ( NOx ), водород хлористый газ .

Утилизация соображения :
Напрасно тратить уход методы :
Продукт:
Предложение излишек и не перерабатываемый решения к лицензированному _ утилизация компания .
Свяжитесь с лицензированным профессиональный напрасно тратить услуга по утилизации избавиться от этого материал .
Загрязненный упаковка :
Утилизировать как неиспользованный продукт .



СИНОНИМЫ СЛОВА АМИНОКУСУСНАЯ КИСЛОТА:
Синонимы, предоставленные депозитарием:
87867-94-5
глицин аминоуксусная кислота
SCHEMBL1493
АКОС028110004

Аминоуксусная кислота, обычно называемая аминоуксусной кислотой, является простейшей аминокислотой, встречающейся в природе.
Аминоуксусная кислота представляет собой небольшую органическую молекулу с молекулярной формулой C2H5NO2.
Аминоуксусная кислота бесцветна, не имеет запаха и вкуса, часто представляет собой белый кристаллический порошок.
Его химическая структура состоит из одной аминогруппы (-NH2) и карбоксильной группы (-COOH), присоединенных к одному и тому же атому углерода.

Номер CAS: 56-40-6
Номер ЕС: 200-272-2



ПРИЛОЖЕНИЯ


Аминоуксусная кислота широко используется в фармацевтической промышленности в качестве буферного агента для поддержания pH лекарств и составов.
Аминоуксусная кислота служит стабилизирующим агентом для вакцин и некоторых терапевтических белков.
В пищевой промышленности аминоуксусная кислота используется в качестве усилителя вкуса, придавая пикантный вкус различным блюдам.
Аминоуксусная кислота действует как нейромедиатор в центральной н��рвной системе, играя роль в передаче сигналов.

Аминоуксусная кислота используется в качестве добавки для потенциального улучшения качества сна и улучшения релаксации.
Аминоуксусная кислота является ключевым компонентом коллагена, самого распространенного белка в организме человека, способствующего здоровью кожи и заживлению ран.
В косметике и средствах по уходу за кожей он используется из-за его увлажняющих и омолаживающих свойств.

Производство желатина, который необходим в пищевой, фармацевтической и фотоиндустрии, основано на аминоуксусной кислоте.
Аминоуксусная кислота используется при производстве антацидов для нейтрализации избытка желудочной кислоты.
Аминоуксусная кислота играет роль в синтезе креатина, который необходим для энергетического обмена мышц.

В индустрии кормов для домашних животных аминоуксусная кислота добавляется для улучшения вкусовых качеств и обеспечения необходимого азота.
Аминоуксусная кислота используется в качестве внекорневого удобрения в сельском хозяйстве для снабжения растений необходимыми питательными веществами.
Аминоуксусная кислота является важным предшественником в синтезе порфиринов, которые имеют решающее значение для гемоглобина и хлорофилла.

Аминоуксусная кислота используется в качестве восстановителя в различных химических реакциях и может восстанавливать ионы металлов в лабораторных условиях.
В текстильной промышленности его используют в процессах крашения для улучшения стойкости и однородности цвета.
Аминоуксусная кислота действует как хелатирующий агент, связывая ионы металлов и помогая удалить металлические пятна и накипь.
Аминоуксусная кислота используется в качестве компонента некоторых кремов и лосьонов для кожи, способствующих увлажнению кожи.

Аминоуксусная кислота используется в качестве пищевой добавки из-за ее потенциальных преимуществ в поддержании метаболического здоровья.
В бумажной и целлюлозной промышленности он используется в качестве добавки для улучшения процессов отбеливания целлюлозы.

Аминоуксусная кислота играет роль в синтезе пуринов, которые необходимы для ДНК и РНК.
Аминоуксусная кислота используется в производстве специальных химикатов и в качестве исходного материала для различных органических соединений.
В ветеринарии аминоуксусная кислота может использоваться для лечения некоторых нарушений обмена веществ у животных.
Аминоуксусная кислота служит стабилизирующим агентом для некоторых ферментов и белков, используемых в биотехнологиях и исследованиях.

Аминоуксусная кислота используется в качестве компонента некоторых средств для мытья посуды для повышения эффективности очистки.
В пивоваренной промышленности его можно использовать в качестве осветлителя для осветления пива и удаления примесей.

Аминоуксусная кислота является важнейшим компонентом шампуней и кондиционеров, способствующим укреплению волос и удержанию влаги.
Аминоуксусная кислота используется в производстве зубных паст и средств для полоскания рта для улучшения вкуса и свежести средств по уходу за полостью рта.
В кожевенной промышленности аминоуксусная кислота используется в качестве дубителя при производстве высококачественных изделий из кожи.
Аминоуксусная кислота является важным ингредиентом пищевых добавок, способствующих росту и восстановлению мышц.
Аминоуксусная кислота используется в процессе пивоварения для контроля pH пива и предотвращения нежелательного привкуса.

В текстильной промышленности он служит выравнивателем красителя, обеспечивая равномерное распределение цвета во время крашения.
Аминоуксусная кислота используется в производстве моющих средств для улучшения очищающих и пятновыводящих свойств.

Аминоуксусная кислота играет роль в синтезе нуклеиновых кислот, внося вклад в генетический материал живых организмов.
Аминоуксусная кислота используется в производстве взрывчатых веществ, где она действует как стабилизирующий агент.
При производстве косметики и средств по уходу за кожей он помогает поддерживать стабильность и консистенцию продукта.

Аминоуксусная кислота используется в качестве металлокомплексообразователя в процессах гальваники для улучшения качества металлических покрытий.
Аминоуксусная кислота является ключевым ингредиентом некоторых энергетических напитков и добавок из-за ее потенциальных свойств, повышающих производительность.
В фармацевтической промышленности он используется в качестве вспомогательного вещества в таблетках и капсулах для облегчения доставки лекарств.

Аминоуксусная кислота может использоваться в качестве восстановителя в химическом анализе и лабораторных экспериментах.
Аминоуксусная кислота используется в производстве специальных химикатов, включая гербициды и пестициды.
Аминоуксусная кислота добавляется в некоторые рецептуры кормов для животных для улучшения усвоения питательных веществ и общего состояния здоровья.

В производстве косметики его можно использовать для регулирования pH продукта и повышения гидратации кожи.
Аминоуксусная кислота используется в синтезе различных химических веществ, включая полимеры, поверхностно-активные вещества и пластификаторы.
Аминоуксусная кислота играет роль в образовании желчных кислот в печени, способствуя пищеварению и всасыванию жиров.
Аминоуксусная кислота входит в состав некоторых пищевых добавок, направленных на поддержку когнитивных функций и памяти.

При производстве керамики и стекла его используют в качестве флюса для снижения температуры плавления.
Аминоуксусная кислота используется в качестве добавки в некоторых рационах птицы для улучшения роста и качества перьев.

Аминоуксусная кислота используется в качестве стабилизатора ферментов, используемых в пищевой промышленности и производстве напитков.
В строительной отрасли его можно добавлять в рецептуры цемента для повышения прочности и долговечности бетона.
Аминоуксусная кислота используется в производстве биоразлагаемых пластмасс, что способствует созданию экологически чистых материалов.

Аминоуксусная кислота является распространенным ингредиентом средств по уходу за кожей, включая кремы и сыворотки, благодаря своим увлажняющим и успокаивающим кожу свойствам.
В текстильной промышленности его используют в качестве вспомогательного средства при крашении для улучшения стойкости цвета и однородности окрашенных тканей.

Аминоуксусная кислота служит хелатирующим агентом в процессах очистки воды, помогая удалять ионы тяжелых металлов из сточных вод.
В сельскохозяйственном секторе его можно использовать в качестве кондиционера почвы для улучшения структуры почвы и сохранения питательных веществ.

Аминоуксусная кислота используется в рецептурах некоторых ветеринарных препаратов, особенно при лечении домашнего скота.
Аминоуксусная кислота играет роль в синтезе гема, компонента гемоглобина, ответственного за транспорт кислорода в эритроцитах.
Аминоуксусная кислота используется в производстве некоторых фармацевтических препаратов, таких как антациды и анальгетики.

В индустрии кормов для домашних животных его добавляют в лакомства и добавки для домашних животных из-за его потенциальной пользы для здоровья.
Аминоуксусная кислота используется в качестве стабилизирующего агента ферментов, используемых в молекулярной биологии и биотехнологических исследованиях.
Аминоуксусную кислоту можно добавлять в растворы охлаждающих ванн для лабораторного оборудования для контроля температуры во время экспериментов.

В автомобильной промышленности аминоуксусная кислота может использоваться в качестве компонента охлаждающих жидкостей и антифризов для двигателей.
Аминоуксусная кислота является ключевым ингредиентом некоторых пищевых добавок на основе белка, способствующим здоровью и восстановлению мышц.

Аминоуксусная кислота используется в синтезе различных химических соединений, в том числе пестицидов и гербицидов.
Аминоуксусную кислоту можно найти в некоторых безрецептурных сиропах от кашля и пастилках для горла из-за ее успокаивающих свойств.
При производстве керамики и стекла он действует как флюс, снижая температуру плавления и улучшая консистенцию.

Аминоуксусная кислота используется при производстве пенообразователей для огнетушителей и противопожарного оборудования.
Аминоуксусная кислота играет роль в синтезе пуринов и пиримидинов, необходимых для образования нуклеиновых кислот.
Аминоуксусная кислота используется в качестве буферного агента при электрофорезе — методе разделения молекул в лабораториях.
В строительной отрасли его можно добавлять в цемент для повышения удобоукладываемости и прочности бетона.

Аминоуксусная кислота входит в состав некоторых пищевых добавок, предназначенных для снятия стресса и релаксации.
Аминоуксусная кислота используется в производстве синтетического каучука и пластмасс, способствуя их эластичности.
Аминоуксусная кислота используется в производстве клеев и герметиков для улучшения характеристик продукции.

В пищевой промышленности его можно использовать в качестве пищевой добавки для улучшения вкуса и аромата различных блюд.
Аминоуксусная кислота служит компонентом некоторых составов для обработки и кондиционирования кожи.
Аминоуксусная кислота используется в производстве специальных химикатов, в том числе используемых в электронной и полупроводниковой промышленности.

Аминоуксусная кислота используется в косметической промышленности для создания масок для лица и средств по уходу за кожей благодаря своим успокаивающим и увлажняющим свойствам.
В индустрии ухода за домашними животными его можно найти в шампунях и средствах для ухода за домашними животными, которые способствуют здоровью шерсти.
Аминоуксусная кислота является компонентом некоторых пищевых добавок, предназначенных для поддержания общего здоровья пищеварительной системы.

Аминоуксусная кислота служит буферным агентом при производстве некоторых вакцин для поддержания их стабильности.
В производстве фотохимии аминоуксусная кислота используется в качестве проявляющего агента.
Аминоуксусная кислота играет роль в синтезе различных типов антибиотиков и противомикробных средств.
Аминоуксусная кислота используется в производстве специальных клеев, в том числе применяемых в строительной отрасли.

В фармацевтической сфере он используется в качестве вспомогательного вещества в покрытиях таблеток для улучшения доставки лекарств.
Аминоуксусную кислоту можно добавлять в корм для птицы в качестве пищевой добавки для улучшения роста и качества перьев.
При производстве мыла и моющих средств он действует как поверхностно-активное вещество, повышая эффективность очистки.
Аминоуксусная кислота применяется как металлокомплексообразователь в горнодобывающей промышленности для извлечения ценных металлов из руд.

Аминоуксусная кислота играет роль в синтезе нейротрансмиттеров, таких как серин и глутатион, влияющих на функцию мозга.
В винодельческой промышленности его используют в качестве осветлителя для осветления и улучшения вкуса вина.
Аминоуксусную кислоту можно добавлять в растворы пожаротушения для повышения их противопожарной эффективности.
Аминоуксусная кислота служит восстановителем в химических реакциях, особенно при приготовлении специальных химикатов.

В автомобильном секторе аминоуксусная кислота используется в составе некоторых охлаждающих жидкостей для двигателей и антифризов.
Аминоуксусная кислота является компонентом некоторых рецептур заменителей мяса на растительной основе для улучшения вкуса и текстуры.
В производстве керамики его используют для улучшения процессов формования и обжига.
Аминоуксусная кислота может использоваться в качестве регулятора pH в лабораторных экспериментах и аналитической химии.

Аминоуксусную кислоту добавляют в некоторые средства для мытья тела и гели для душа из-за ее мягких очищающих свойств.
В полупроводниковой промышленности он используется в качестве легирующего материала для изменения электрических свойств кремния.
Аминоуксусная кислота играет роль в синтезе гема, который необходим для функционирования гемоглобина.

Аминоуксусную кислоту можно добавлять в охлаждающие ванны для лабораторного оборудования для поддержания точной температуры.
Аминоуксусная кислота используется в производстве специальных пластмасс и полимеров для конкретных промышленных применений.
В бумажной и целлюлозной промышленности его используют для повышения эффективности процессов отбеливания бумаги.



ОПИСАНИЕ


Аминоуксусная кислота – это общее название химического соединения, известного как аминоуксусная кислота.
Его химическая формула — C2H5NO2, и это простейшая аминокислота, что делает ее важным строительным блоком белков.
Аминоуксусная кислота представляет собой органическое соединение с одной аминогруппой (-NH2) и карбоксильной группой (-COOH), присоединенными к одному и тому же атому углерода.
Аминоуксусная кислота считается заменимой аминокислотой, поскольку организм человека может синтезировать ее из других предшественников, но она по-прежнему имеет решающее значение для различных физиологических функций.

Аминоуксусная кислота, обычно называемая аминоуксусной кислотой, является простейшей аминокислотой, встречающейся в природе.
Аминоуксусная кислота представляет собой небольшую органическую молекулу с молекулярной формулой C2H5NO2.
Аминоуксусная кислота бесцветна, не имеет запаха и вкуса, часто представляет собой белый кристаллический порошок.
Его химическая структура состоит из одной аминогруппы (-NH2) и карбоксильной группы (-COOH), присоединенных к одному и тому же атому углерода.

Аминоуксусная кислота классифицируется как незаменимая аминокислота, поскольку организм человека может синтезировать ее из других аминокислот.
Аминоуксусная кислота играет жизненно важную роль в качестве строительного блока для белков, образуя пептидные связи между аминокислотами в белковых цепях.
В качестве нейромедиатора аминоуксусная кислота служит тормозным нейромедиатором в центральной нервной системе.

Аминоуксусная кислота помогает регулировать деятельность головного и спинного мозга, способствуя моторному контролю и сенсорному восприятию.
Аминоуксусная кислота часто используется в качестве добавки в виде порошка или капсул аминокислоты из-за ее потенциальной пользы для здоровья.
Аминоуксусная кислота участвует в синтезе креатина, необходимого соединения для производства энергии в мышечных клетках.
Аминоуксусная кислота известна своим сладким вкусом, поэтому ее используют в пищевой промышленности как усилитель вкуса.

В фармацевтической промышленности он используется в качестве стабилизатора и буферного агента в лекарственных препаратах.
Косметическая промышленность использует аминоуксусную кислоту в продуктах по уходу за кожей из-за ее увлажняющих и омолаживающих свойств.
Аминоуксусная кислота является важным компонентом в производстве желатина, который находит применение в пищевых продуктах, фармацевтических препаратах и фотографии.
Аминоуксусную кислоту часто добавляют в корм для домашних животных для улучшения вкусовых качеств и в качестве источника азота для домашних животных.
В сельском хозяйстве его используют в качестве внекорневого удобрения для обеспечения растений необходимыми питательными веществами.

Как биологически важная молекула, аминоуксусная кислота участвует в различных метаболических процессах.
Аминоуксусная кислота способствует синтезу порфиринов, которые необходимы для производства гемоглобина и хлорофилла.

Небольшой размер аминоуксусной кислоты и отсутствие хирального центра делают ее универсальным строительным блоком в органической химии.
Аминоуксусная кислота используется при получении пептидов, фармацевтических препаратов и специальных химикатов.
Аминоуксусная кислота обладает уникальными физическими свойствами, такими как высокая растворимость в воде и низкая токсичность.

Аминоуксусная кислота считается одной из «аминокислот с разветвленной цепью» и необходима для образования коллагена.
В лабораторных исследованиях аминоуксусную кислоту часто используют в качестве буфера для контроля pH в биологических экспериментах.
Аминоуксусная кислота входит в состав некоторых антацидных препаратов из-за ее буферной способности.
В целом, разнообразные свойства и функции аминоуксусной кислоты делают ее фундаментальным соединением в биологии, химии и различных отраслях промышленности.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Химическая формула: C2H5NO2.
Молекулярный вес: 75,07 г/моль
Химическая структура: Аминоуксусная кислота имеет простую химическую структуру с аминогруппой (-NH2) и карбоксильной группой (-COOH), присоединенными к одному и тому же атому углерода.
Физическое состояние: Аминоуксусная кислота существует в виде белого кристаллического твердого вещества при комнатной температуре.
Растворимость: Хорошо растворим в воде и слабо растворим в этаноле и других органических растворителях.
Точка плавления: Аминоуксусная кислота имеет температуру плавления примерно 240°C (464°F).
Точка кипения: Он разлагается, не достигнув точки кипения.
Запах: Аминоуксусная кислота не имеет запаха.
Вкус: Имеет сладкий вкус.
Цвет: Аминоуксусная кислота обычно выглядит как белое бесцветное твердое вещество.
Плотность: Плотность аминоуксусной кислоты составляет примерно 1,6 г/см³.
Уровень pH: Раствор аминоуксусной кислоты имеет слегка кислую природу с pH около 2,34 при комнатной температуре при полной ионизации.
Гигроскопичность: А��иноуксусная кислота гигроскопична, то есть легко впитывает влагу из воздуха.
Стабильность: Аминоуксусная кислота стабильна при нормальных условиях, но может разлагаться при высоких температурах.
Оптическая активность: Аминоуксусная кислота оптически неактивна, поскольку у нее отсутствует хиральный центр.
Теплота сгорания: Теплота сгорания аминоуксусной кислоты составляет примерно 10,2 кДж/г.
Реакционная способность: Аминоуксусная кислота в типичных условиях является нереакционноспособным соединением.
Токсичность: Аминоуксусная кислота считается нетоксичной и безопасной для употребления.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

При вдыхании пыли или аэрозоля аминоуксусной кислоты немедленно вынесите пострадавшего из загрязненной зоны в хорошо проветриваемое помещение.
Если у человека затруднено дыхание, немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Если трудности с дыханием сохраняются, дайте кислород.
Если человек теряет сознание, проведите СЛР и вызовите неотложную медицинскую помощь.


Контакт с кожей:

При попадании аминоуксусной кислоты на кожу немедленно снять загрязненную одежду и украшения.
Промывайте пораженный участок кожи обильным количеством воды в течение не менее 15 минут.
Используйте мягкое мыло, если таковое имеется, чтобы удалить остатки аминокислоты.
Обратитесь за медицинской помощью при появлении раздражения, покраснения или других побочных реакций кожи.


Зрительный контакт:

При попадании аминоуксусной кислоты в глаза немедленно промойте пораженные глаза слегка проточной теплой водой в течение как минимум 15 минут. Обеспечьте тщательное промывание под веками.
Во время промывания держите веки открытыми, чтобы облегчить удаление химического вещества.
Обратитесь к окулисту или обратитесь за медицинской помощью, чтобы оценить повреждение или раздражение глаз.


Проглатывание:

При проглатывании аминоуксусной кислоты не вызывайте рвоту, если это не рекомендовано медицинским работником.
Прополощите рот водой и выпейте много воды, чтобы разбавить химическое вещество.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью или обратитесь в токсикологический центр за советом.
Если у человека возникают такие симптомы, как затрудненное глотание, сильная боль в животе или изменение сознания, не откладывайте медицинскую помощь.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Защитное оборудование: при работе с аминоуксусной кислотой надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), включая защитные очки, перчатки, лабораторный халат и подходящую обувь.

Вентиляция: Работайте в хорошо проветриваемом помещении или используйте местные системы вытяжной вентиляции, чтобы свести к минимуму воздействие пыли.

Избегайте вдыхания: Избегайте вдыхания пыли, паров или аэрозолей аминокислоты. При необходимости используйте пылезащитную маску или респиратор с соответствующим фильтром.

Предотвратите контакт с кожей:
Предотвратите контакт с кожей, надев химически стойкие перчатки и подходящую защитную одежду.

Защита глаз:
Наденьте защитные очки или защитную маску для защиты от потенциального попадания в глаза.

Избегайте проглатывания:
Не ешьте, не пейте и не курите в местах, где используется аминокислота.
Тщательно вымойте руки после работы.

Разливы и утечки:
Немедленно убирайте разливы, чтобы предотвратить загрязнение.
Используйте соответствующие абсорбирующие материалы и утилизируйте их надлежащим образом.

Инструменты и оборудование:
Во избежание несчастных случаев или загрязнения убедитесь, что все лабораторные или промышленные инструменты и оборудование, используемые с аминоуксусной кислотой, чистые и находятся в хорошем рабочем состоянии.

Гигиена:
Соблюдайте правила личной гигиены, включая регулярное мытье рук, после работы с аминоуксусной кислотой.


Хранилище:

Зона хранения:
Храните Аминоуксусную кислоту в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении, вдали от прямых солнечных лучей и несовместимых материалов.

Температура:
Поддерживайте температуру хранения в рекомендуемом диапазоне, обычно на уровне комнатной температуры или ниже.

Контейнеры:
Храните аминоуксусную кислоту в плотно закрытых контейнерах, таких как бутылки, бочки или пакеты, чтобы предотвратить впитывание влаги и загрязнение.

Разделение:
Храните аминоуксусную кислоту вдали от сильных окислителей, кислот и оснований, так как она может вступать с ними в реакцию.

Маркировка:
Четко промаркируйте контейнеры для хранения с указанием названия продукта, информации об опасности и мер предосторожности при обращении.

Доступность:
Убедитесь, что аминоуксусная кислота хранится в месте, доступном только обученному и авторизованному персоналу.

Несовместимые материалы:
Избегайте хранения аминоуксусной кислоты рядом с несовместимыми химикатами или веществами, чтобы предотвратить потенциальные реакции.



СИНОНИМЫ


Гликоколл
Аминоэтановая кислота
Аминоуксусная кислота
Гликоликсир
Гликостен
Аминоуксусная кислота Фармацевтическая марка аминоуксусной кислоты
Аминоуксусная кислота, соединение с угольной кислотой (1:1)
Киселина Глицинова
Aminoessigsaeure
Аминоуксусная кислота
Аминоэтановая кислота
Аминоуксусная кислота гель марка аминоуксусной кислоты
Уксусная кислота, амино-
Амидоцетиновая кислота
Аминоацетат
Аминоуксусная кислота гидрохлорид
Глицин
Глисин
Aminoessigsaeure
Леймцукер
Моназолин
Норвалин
Троламин
Пестикол
Аминоэтаноат
гликоколл
Гликостен
Глицина
Аминоэтаноат
Глицин
Гликоцин
Глициний
Гликоколл
гликользауреамин
Глизин
Киселина Глицинова
Глицин [Чешский]
Карбонат аминоуксусной кислоты (1:1)
Аминоуксусная кислота, аммониевая соль
Амид аминоуксусной кислоты
Аминоуксусная кислота бетаин
Гидроксид аминоуксусной кислоты
Аминоуксусная кислота, соль бария
Аминоуксусная кислота, кальциевая соль
Аминоуксусная кислота, соль меди(2+)
Аминоуксусная кислота, соль железа
Аминоуксусная кислота, соль свинца
Аминоуксусная кислота, литиевая соль
Аминоуксусная кислота, магниевая соль
Аминоуксусная кислота, соль марганца(2+)

АМИНОЦИКЛОГЕКСАН = ЦИКЛОГЕКСИЛАМИН = ЦГА


Номер КАС: 108-91-8
Номер ЕС: 203-629-0
Номер в леях: MFCD00001486
Молекулярная формула: C6H13N или C6H11NH2


Аминоциклогексан представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до желтого цвета с запахом аммиака.
Температура вспышки аминоциклогексана составляет 90 °F.
Аминоциклогексан менее плотный, чем вода.
Пары аминоциклогексана тяжелее воздуха.


Аминоциклогексан представляет собой первичный алифатический амин, состоящий из циклогексана, несущего аминозаместитель.
Аминоциклогексан представляет собой сопряженное основание циклогексиламмония.
Аминоциклогексан является природным продуктом, обнаруженным в Zanthoxylum asiaticum, и данные о нем имеются.
Аминоциклогексан представляет собой органическое соединение, относящееся к классу алифатических аминов.


Аминоциклогексан представляет собой бесцветную жидкость, хотя, как и многие амины, образцы часто окрашиваются из-за примесей.
Аминоциклогексан имеет рыбный запах и смешивается с водой.
Как и другие амины, аминоциклогексан является слабым основанием по сравнению с сильными основаниями, такими как NaOH, но более сильным основанием, чем его ароматический аналог анилин.
Аминоциклогексан используется как промежуточный продукт в синтезе других органических соединений.


Аминоциклогексан является предшественником реагентов на основе сульфенамидов, используемых в качестве ускорителей вулканизации.
Аминоциклогексан является строительным материалом для фармацевтических препаратов (например, муколитиков, анальгетиков и бронходилататоров).
Амин сам по себе является эффективным ингибитором коррозии.
Гербицид гексазинон и анестетик гексилкаин получают из циклогексиламина.


Аминоциклогексан представляет собой бесцветную или желтую жидкость с сильным рыбным аминоподобным запахом.
Аминоциклогексан представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета без видимых примесей.
Аминоциклогексан имеет странный запах.
Аминоциклогексан представляет собой сильную органическую едкую жидкость. Он может образовывать азеотроп с водой при 96,40°C, смешивается со многими органическими растворителями.


Аминоциклогексан — бесцветная или светло-желтая жидкость. Аминоциклогексан имеет рыбный запах.
Аминоциклогексан сильно щелочной, растворим в воде, этаноле, эфире, ацетоне, эфирах, углеводородах и других органических реагентах.
Аминоциклогексан подвергается сильному термическому разложению.
Аминоциклогексан представляет собой бесцветную прозрачную жидкость с резким рыбным и аммиачным запахом.


Аминоциклогексан растворим в воде, смешивается с этанолом, эфиром, ацетоном, этилацетатом, хлороформом, гептаном, бензолом и другими обычными органическими растворителями.
Аминоциклогексан может улетучиваться с водяным паром.
Аминоциклогексан может поглощать углекислый газ на воздухе с образованием белого кристаллического карбоната.


Аминоциклогексан представляет собой азеотроп, образующийся с водой, с азеотропной точкой 96,4°С и содержанием воды 55,8%.
Водный раствор аминоциклогексана является щелочным. 0,01% концентрация водного раствора рН = 10,5.
Аминоциклогексан представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до желтого цвета с запахом аммиака.
Температура вспышки аминоциклогексана составляет 90°F.


Аминоциклогексан является промежуточным продуктом гербицида циклоазинона, а также промежуточным продуктом ускорителя каучука, нефтяной добавки и ингибитора коррозии.
Аминоциклогексан является пищевым загрязнителем, возникающим в результате его использования в качестве добавки к котловой воде. Циклогексиламин, также называемый гексагидроанилином, 1-аминоциклогексаном или аминогексагидробензолом, представляет собой органическое химическое вещество, амин, полученный из циклогексана.


Аминоциклогексан представляет собой прозрачную или желтоватую жидкость с рыбным запахом, с температурой плавления 17,7°С и температурой кипения 134,5°С, смешивается с водой.
Как и другие амины, аминоциклогексан имеет слабощелочную природу по сравнению с сильными основаниями, такими как NaOH, но это более сильное основание, чем его родственное ароматическое соединение анилин, которое отличается только тем, что его кольцо является ароматическим.


Аминоциклогексан имеет температуру вспышки 28,6°С.
Аминоциклогексан легко впитывается через кожу.
Аминоциклогексан — прозрачная жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета с аминоподобным запахом, без видимых примесей.
Аминоциклогексан представляет собой сильную органическую едкую жидкость.


Аминоциклогексан может образовывать азеотроп с водой при 96,40°С. Т.кип.: 134,5°С, удельный вес. (d2525°C) 0,8647, температура замерзания: -18°C, температура вспышки: 90°F (открытый тигель).
Аминоциклогексан смешивается с водой и всеми распространенными органическими растворителями.
Аминоциклогексан является важным органическим химическим сырьем.


Аминоциклогексан относится к классу органических соединений, известных как циклогексиламины.
Это органические соединения, содержащие циклогексиламиновую группу, состоящую из циклогексанового кольца, присоединенного к аминогруппе.
Аминоциклогексан, также называемый гексагидроанилином, 1-аминоциклогексаном или аминогексагидробензолом, представляет собой органическое химическое вещество, амин, полученный из циклогексана.


Аминоциклогексан представляет собой прозрачную или желтоватую жидкость с рыбным запахом, с температурой плавления -17,7 °С и температурой кипения 134,5 °С, смешивается с водой.
Как и другие амины, аминоциклогексан имеет слабощелочную природу по сравнению с сильными основаниями, такими как NaOH, но это более сильное основание, чем его родственное ароматическое соединение анилин, которое отличается только тем, что его кольцо является ароматическим.


Аминоциклогексан представляет собой бесцветную органическую жидкость с заместителем аминогруппы.
Аминоциклогексан зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 1 000 до < 10 000 тонн в год.
Аминоциклогексан (номер CAS: 108-91-8) представляет собой органический амин, который относится к классу алифатических аминов, имеет рыбный запах и смешивается с водой.


Аминоциклогексан представляет собой бесцветную жидкость, хотя, как и различные амины, это соединение часто окрашивается из-за примесей.
Аминоциклогексан имеет рыбный запах и смешивается с водой.
Как и другие амины, аминоциклогексан является слабым основанием, связанным с сильным основанием, таким как NaOH, но это более сильное основание, чем его ароматический аналог, анилин.
Аминоциклогексан представляет собой органическое соединение алифатической аминогруппы, также известное как циклогексанамин.


Химическая формула этой бесцветной жидкости, аминоциклогексана, C3H13N.
Однако, как и другие амины, аминоциклогексан может казаться окрашенным из-за присутствия загрязняющих веществ.
Аминоциклогексан пахнет рыбой и может смешиваться с водой и другими органическими растворителями, такими как спирты, простые эфиры, кетоны, алифатические и ароматические сложные эфиры.


Аминоциклогексан был представлен в 1893 году, но экономически не использовался в Соединенных Штатах до 1936 года.
Но сегодня аминоциклогексан является одним из наиболее широко производимых химических веществ в химической промышленности, и его годовой объем производства в Соединенных Штатах превышает один миллион.
Согласно отчетам, опубликованным в 2016 году, на Азию, особенно на Китай, приходится около 65% общей глобальной емкости.


Из-за растущего спроса на нейлон растет спрос на аминоциклогексан.
После Китая Япония и Тайвань также известны как крупнейшие производители аминоциклогексана, на долю которых в 2016 году приходилось 80% всего мирового производства.
Аминоциклогексаны, как и другие амины, являются слабыми основаниями по сравнению с сильными основаниями, такими как гидроксид натрия.


Хотя и анилин, и циклогексиламин имеют группу NH2 и гексагональное углеродное кольцо, различие в силе оснований этих двух веществ можно объяснить их структурой.
И из-за этого химическое вещество слабее анилина.
Аминоциклогексан является полезным промежуточным продуктом в производстве многих других органических соединений.
Аминоциклогексан является метаболитом цикламата.


Аминоциклогексан является строительным материалом для фармацевтических препаратов (например, муколитиков, анальгетиков и бронходилататоров).
Аминоциклогексан (C6H13N) относится к классу аминов.
Аминоциклогексан — бесцветная жидкость с рыбным запахом, хорошо растворимая в воде.
Аминоциклогексан подавляет коррозию, действует как искусственный подсластитель и используется в жидкостях для обработки металлов.


Несколько отраслей промышленности используют преимущества использования аминоциклогексана, но лишь немногие из них.
Молекула аминоциклогексана состоит из 13 атомов водорода, 6 атомов углерода и 1 атома азота - всего 20 атомов.
Молекулярная масса аминоциклогексана определяется суммой атомных масс каждого составного элемента, умноженной на число атомов, которая рассчитывается как: 99,17412 ⋅ гмоль.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ АМИНОЦИКЛОГЕКСАНА:
Аминоциклогексан использовался в качестве промывочной добавки в производстве печатных красок.
Аминоциклогексан является полезным промежуточным продуктом в производстве многих других органических соединений (например, цикламата).
Аминоциклогексан используется для синтеза десульфураторов, ингибиторов коррозии, промоторов вулканизации, эмульгаторов, антистатиков, латексных коагулянтов, добавок к нефтепродуктам, ингибиторов коррозии, фунгицидов, пестицидов и так далее.


Аминоциклогексан является сырьем для подсластителя пищевой добавки: аминоциклогексан можно использовать для производства циклогексиламинсульфоната и цикламата натрия, который является подсластителем в 30 раз слаще сахарозы.
Название продукта - цикламат.
Аминоциклогексан используется в качестве регулятора pH питательной воды котлов.


Аминоциклогексан в основном используется для производства мелассы (свеклы), циклона, амида, нейлона 6, ацетата целлюлозы и ускорителя каучука, подсластителя, средства для предотвращения коррозии, эмульсии, антисептика, антистатика, латексного цемента, масляной добавки, гермицида, пестицида и среда для окрашивания и т.д.
Аминоциклогексан (Glipizide EP, примесь B) является строительным блоком для фармацевтических препаратов, который использовался для приготовления аналогов паромомицина для использования в качестве аминогликозидных антибиотиков.


Аминоциклогексан используется Химический синтез, Защита растений, Взрывчатые вещества, Отвердители и сшиватели для полимеров, Техническая вода, Смазочные материалы и масла, Производство диабетиков, Производство красителей, Производство гербицидов, Производство инсектицидов / акарицидов, Производство фармацевтических средств, Производство пигменты, производство подсластителей, производство текстильных красителей, производство текстильных красителей, нефть, пигменты, полимерные вспомогательные вещества, инициатор полимеризации, стабилизаторы для взрывчатых веществ и текстильные красители.


Аминоциклогексан используется в качестве сырья для производства десульфураторов, ингибиторов коррозии котлов, обработки котловой воды, ускорителей вулканизации, эмульгаторов, антистатиков, латексных коагулянтов, присадок к нефтепродуктам, антикоррозионных средств, фунгицидов, пестицидов и так далее.
Аминоциклогексан используется в производстве реактивных красителей, смягчителей ВС и фармацевтических препаратов, а также может использоваться в фармацевтических препаратах и пестицидах.


Аминоциклогексан является летучим веществом и может легко попасть во всю систему после дозирования.
Если рН ниже 8,5, эффект обработки аминоциклогексаном неблагоприятен.
Аминоциклогексан используется в качестве ингибитора ржавчины, производства антикоррозионной бумаги, очищающего агента, антифриза, антистатиков (текстильные вспомогательные вещества), латексных коагулянтов и добавок для нефтепродуктов.


Аминоциклогексан используется из-за щелочности водного раствора циклогексиламина, его можно использовать в качестве абсорбента для удаления CO2 и удаления диоксида серы.
Аминоциклогексан используется в производстве реактивных красителей, пластификаторов ВС и лекарств крестор тионит и т. д., также может быть использован в медицине пестицидов.


Сам аминоциклогексан в качестве растворителя может использоваться в смолах, покрытиях, жирах, парафиновых маслах.
Аминоциклогексан также может быть использован для приготовления десульфуратора, антиоксиданта каучука, ускорителя вулканизации, химических добавок для пластика и текстиля, средства для обработки котловой воды, ингибитора коррозии металлов, эмульгатора, консерванта, антистатика, латексного коагулянта, нефтяной добавки, бактерицида, пестицида и красителя. промежуточные продукты.


Сульфонаты аминоциклогексана используются в продуктах питания, напитках и медицине в качестве искусственного ароматизатора.
Аминоциклогексан используется в органическом синтезе, синтезе пластмасс, а также в качестве промежуточных консервантов и поглотителей кислых газов для производства химикатов для обработки воды, искусственных подсластителей, химикатов для обработки каучука и агрохимикатов.
Аминоциклогексан используется в качестве поглотителя кислых газов органического синтеза.


Аминоциклогексан используется для получения циклогексанола, циклогексанона, капролактама, ацетата целлюлозы и нейлона 6 и т. д.
Аминоциклогексан в основном используется в качестве промежуточного продукта для органического синтеза, особенно для гербицидов, антиоксидантов и ускорителей вулканизации, ингибиторов коррозии, искусственных подсластителей и т. д.
Аминоциклогексан также используется для изготовления ускорителя каучука CZ и сладкого элемента.


Кроме того, аминоциклогексан также можно использовать для получения циклогексанола, циклогексанона, эмульгатора, консерванта, антистатика, гелеобразователя и нефтяной добавки.
Аминоциклогексан используется в качестве ингибиторов коррозии; промежуточный краситель; эмульгатор; органические синтезы; растворитель лакокрасочной пленки; присадка к нефтепродуктам.
Аминоциклогексан обычно используется в качестве промежуточного продукта при синтезе различных гербицидов, антиоксидантов и фармацевтических препаратов.


Аминоциклогексан используется в качестве промежуточного соединения в синтезе некоторых гербицидов, антиоксидантов, ускорителей вулканизации, фармацевтических препаратов (например, муколитиков, анальгетиков и бронходилататоров, ингибиторов коррозии, некоторых подсластителей (в частности, цикламата) и т. д.
Аминоциклогексан используется в котлах низкого давления, где конденсат работает более длительный период времени.
Аминоциклогексан может оставаться вместе с конденсатным паром при различных давлениях пара, что невозможно сделать с другими нейтрализующими аминами.


Аминоциклогексан является метаболитом цикламата, и было обнаружено, что он полезен для производства других органических соединений.
Аминоциклогексан используется, в частности, для промышленной обработки воды, для производства ускорителей отверждения, для производства синтетических подсластителей и в резиновой промышленности для производства ускорителей вулканизации.
В зависимости от требований и желаний конечных пользователей промышленный аминоциклогексан может использоваться для различных соответствующих применений в различных отраслях промышленности, таких как сельское хозяйство, резиновая, пищевая, нефтяная, фармацевтическая, нефтяная и текстильная промышленность.


Аминоциклогексан используется профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептуре или переупаковке, на промышленных площадках и в производстве.
В основном аминоциклогексан используется в качестве ингибитора коррозии при очистке котловой воды и на нефтяных месторождениях (HSDB 1989).
Аминоциклогексан также является химическим промежуточным продуктом для химикатов для обработки каучука, красителей (кислотный синий 62, прежнее использование), искусственных подсластителей цикламата и гербицидов, а также технологического агента для производства нейлонового волокна.


Аминоциклогексан, также известный как аминогексагидробензол, гексагидроанилин, гексагидробензоламин, циклогексанамин, используется в таких областях, как фармацевтика, ингибитор коррозии, добыча нефти, резиновые химикаты, обработка котловой воды.
Аминоциклогексан используется в производстве нейлона, в качестве растворителя, масляного экстрагента, средства для удаления краски и лака, материала для сухой чистки, в качестве инсектицида и в качестве химического промежуточного продукта для целевых молекул продукта.


Аминоциклогексан используется в производстве ряда продуктов, в том числе пластификаторов, мыла для химической чистки, инсектицидов и эмульгаторов.
Аминоциклогексан используется в органическом синтезе, производстве инсектицидов, пластификаторов, ингибиторов коррозии, резиновых химикатов, красителей, эмульгаторов, мыла для химической чистки, поглотителей кислых газов.


Аминоциклогексан используется в основном как ингибитор коррозии и ускоритель вулканизации.
Самостоятельно или в смеси с другими соединениями он оказывает антикоррозионное действие, например, при использовании в качестве добавки к мазуту или при работе паровых котлов.
Аминоциклогексан действует как отвердитель для эпоксидных смол и как катализатор для полиуретанов.


Циклогексилсульфамат натрия и циклогексилсульфамат кальция (цикламаты) являются важными искусственными подсластителями.
При полимеризации полиамида аминоциклогексан используется в качестве обрыва цепи для контроля молекулярной массы.
Аминоциклогексан применяется в качестве промежуточного продукта в синтезе других органических соединений.
Поставщики фармацевтической промышленности покупают аминоциклогексан в качестве основного химического вещества для муколитиков, анальгетиков и бронходилататоров.


Аминоциклогексан является предшественником реагентов на основе сульфенамидов, используемых в качестве ускорителей вулканизации.
Аминоциклогексан является эффективным ингибитором коррозии.
Аминоциклогексан также используется в качестве некоторых подсластителей, получаемых из этого амина, особенно цикламата.
Люди покупают аминоциклогексан, поскольку он является производным гербицида от гексазинона и анестетика гексилкаина.


Аминоциклогексан также используется в фармацевтике, при очистке воды и в производстве каучуков.
Аминоциклогексан используется как промежуточный продукт в синтезе других органических соединений.
Аминоциклогексан также используется в качестве ингибитора коррозии и в органическом синтезе.
Аминоциклогексан используется в качестве ускорителя вулканизации каучука, а также в качестве синтетического волокна, красителя, сырья для ингибитора коррозии в паровой фазе.


Аминоциклогексан является предшественником реагентов на основе сульфенамидов, используемых в качестве ускорителей вулканизации.
Аминоциклогексан сам по себе является эффективным ингибитором коррозии.
Из этого амина получают некоторые подсластители, особенно цикламат.
Гербицид гексазинон получают из аминоциклогексана.


-Области применения аминоциклогексана:
*Сельское хозяйство
* Производство гербицидов, инсектицидов, пестицидов
* Катализ и переработка химикатов
*Реакции химического синтеза
* Красители, пигменты, текстиль
* Отвердители и сшивающие полимеры
* Промышленная очистка воды
*Полимерные вспомогательные вещества
*Смазки и масла
*Нефть
*Стабилизаторы взрывчатых веществ
*Инициатор полимеризации


-Применения аминоциклогексана включают следующее:
*Фармацевтическая промышленность: Производство анальгетиков
*Сельское хозяйство: производство некоторых гербицидов.
* Нефтяная и газовая промышленность: соединение является посредником в синтезе многих органических соединений.
* Ингибитор против коррозии и отложений
* Нейтрализация сырья
*Водоочистители для котлов
*Добавка к нефтепродуктам
* Косметическая промышленность: в качестве сырья для производства некоторых духов.
*Полиграфическая и красильная промышленность: в качестве растворителя
*Очистка воды и сточных вод
*Производство клея ПВХ



ОСНОВНОЕ НАЗНАЧЕНИЕ АМИНОЦИКЛОГЕКСАНА:
Аминоциклогексан можно использовать в качестве сырья для поверхностно-активного вещества для производства циклогексилбензолсульфоната, используемого в качестве эмульгатора и пенообразователя;
парфюмерное сырье для получения аллилциклогексилпропионата;
Красящее сырье для производства кислотного синего 62, дисперсного флуоресцентного желтого цвета, дисперсного флуоресцентного желтого цвета H5GL, слабокислотного синего BRN, дисперсного синего 6 и вспомогательных веществ для красителей;

Сырье пищевой добавки сладкого материала;
Циклогексиламин можно использовать для производства циклогексиламина сульфоната и цикламата натрия, который является подсластителем в 30 раз более приятным, чем сахароза.
сырье для пестицидов, пестициды, применяемые при производстве плодовых деревьев «акараптор», гербицид Вильбер и фунгициды;
Добавки, используемые при подготовке нефтепродуктов, реагентов для обработки котловой воды и ингибиторов коррозии;
сырье для ускорителя вулканизации каучука для производства тиазольного ускорителя вулканизации CZ, который обладает превосходными характеристиками вулканизации и особенно подходит для каучука SBR и FDA.



ОСНОВНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ И ПРЕИМУЩЕСТВА АМИНОЦИКЛОГЕКСАНА:
*Обработка линии конденсата
* Предотвращение коррозии углекислого газа
*Предотвращает образование углекислоты в паровой системе котла
*Не добавляется к TDS котловой воды
* Полностью летучий



АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ РОДИТЕЛИ АМИНОЦИКЛОГЕКСАНА:
*Органические никтогенные соединения
*Моноалкиламины
* Углеводородные производные



ЗАМЕСТИТЕЛИ АМИНОЦИКЛОГЕКСАНА:
* Циклогексиламин
*Органическое никтогенное соединение
* Углеводородная производная
*Первичный амин
*Первичный алифатический амин
* Амин
* Алифатическое гомомоноциклическое соединение



ПРИГОТОВЛЕНИЕ АМИНОЦИКЛОГЕКСАНА:
Циклогексиламин производится двумя способами, основным из которых является полное гидрирование анилина с использованием некоторых катализаторов на основе кобальта или никеля:
C6H5NH2 + 3 H2 → C6H11NH2
Его также получают алкилированием аммиака с использованием циклогексанона.

Аминоциклогексан получают каталитическим восстановлением анилина при высокой температуре и высоком давлении с использованием никеля или кобальта в качестве катализатора.
Также возможно получение циклогексанола из аминоциклогексана путем каталитического восстановления фенола, который окисляют до циклогексанона, а затем аминируют аммиаком с получением циклогексиламина.
Циклогексиламин может катализироваться восстановлением анилином при высокой температуре и высоком давлении (никель или кобальт) с получением продукта циклогексиламина; Также может быть получен из фенола путем каталитического восстановления циклогексанола, циклогексанона в качестве сырья и аминирования аммиаком.

Аминоциклогексан получают каталитическим гидрированием анилина, и его можно разделить на метод атмосферного давления и метод давления.
Кроме того, циклогексиламин можно получить каталитическим аминолизом циклогексана или циклогексанола, восстановлением нитроциклогексана и каталитическим аминолизом циклогексанона в присутствии водорода.
Способ приготовления получают с использованием анилина в качестве сырья путем каталитического гидрирования.

Пары анилина смешиваются с водородом и затем поступают в каталитический реактор, а реакция гидрирования проводится при 130~170°С в присутствии кобальтового катализатора.
После охлаждения продукт перегоняют для получения готового продукта.



РЕАКЦИИ АМИНОЦИКЛОГЕКСАНА:
Аминоциклогексан реагирует с хлором с образованием N,N-дихлорциклогексиламина.
N-циклогексилиденциклогексиламин реагирует с хлорамином с образованием 1-циклогексил-3,3-пентаметилендиазиридина, который можно гидролизовать с образованием циклогексилгидразина.
Аминоциклогексан и формальдегид вместе реагируют с надуксусной кислотой с образованием 2-циклогексилоксазиридина.
Помимо использования алкилгалогенидов, алкилсульфатов или алкилфосфатов, аминоциклогексан можно алкилировать спиртом в присутствии катализатора, такого как оксид алюминия, медь, никель, кобальт или платина, или по методу Лейкарта-Уоллаха.



МЕТОДЫ ПРОИЗВОДСТВА АМИНОЦИКЛОГЕКСАНА:
Аминоциклогексан получают реакцией аммиака и циклогексанола при повышенной температуре и давлении в присутствии алюмосиликатного катализатора (SRI 1985).
Аминоциклогексан также получают аналогичным процессом каталитического гидрирования анилина при повышенных температуре и давлении.
При фракционировании продукта этой реакции получают КГА, анилин и высококипящий остаток, содержащий н-фенилциклогексиламин и дициклогексиламин.
В 1982 году производство в США составляло 4,54 метрических тонны, а в США было импортировано 739,3 метрических тонны.

Существует 2 способа получения аминоциклогексана.
Аминоциклогексан традиционно получают аминированием циклогексанола или циклогексанона.
Поставщики аминоциклогексана использовали этот метод производства путем каталитического гидрирования анилина.
При контакте рутениевого катализатора с давлением водорода и в присутствии примерно от одной до примерно 8 массовых частей аммиака гидрируют анилин при абсолютном давлении от примерно 2 до примерно 5 МПа при температуре от примерно 160°С до примерно 180° С.
Выходы высокие и с минимумом побочных продуктов.
Катализатор может быть переработан.

Аминоциклогексан получают двумя способами.
Эти процессы включают в себя:
Гидрирование анилина в присутствии кобальта или никеля в качестве катализатора:
C6H5NH2 + 3H2 -> C6H11NH2



МЕТОДЫ ОЧИСТКИ АМИНОЦИКЛОГЕКСАНА:
Сушат амин CaCl2 или LiAlH4, затем перегоняют его над BaO, KOH или Na в атмосфере азота.
Также очищают его переводом в гидрохлорид (который кристаллизуют несколько раз из воды), затем выделением амина щелочью и фракционной перегонкой в атмосфере N2.
Гидрохлорид имеет m 205-207o (диоксан/EtOH).



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АМИНОЦИКЛОГЕКСАНА:
Молекулярный вес: 99,17
XLogP3: 1,5
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 1
Количество вращающихся связей: 0
Точная масса: 99,104799419
Масса моноизотопа: 99,104799419
Площадь топологической полярной поверхности: 26 Å ²
Количество тяжелых атомов: 7
Официальное обвинение: 0
Сложность: 46.1
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0

Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да
Химическая формула: C6H13N
Молярная масса: 99,17
Внешний вид: жидкость от прозрачного до желтоватого цвета
Запах: сильный, рыбный, аминный запах
Плотность: 0,8647 г/см3
Температура плавления: -17,7 ° C (0,1 ° F, 255,5 K)
Температура кипения: 134,5 ° C (274,1 ° F, 407,6 K)
Растворимость в воде: смешивается
Растворимость: хорошо растворим в этаноле, масле
смешивается с эфирами, ацетоном, сложными эфирами, спиртом, кетонами
Давление паров: 11 мм рт.ст. (20°C)
Кислотность (pKa): 10,64[3]
Показатель преломления (nD): 1,4565


Внешний вид Форма: жидкость
Цвет: светло-желтый
Запах: аминоподобный
Порог восприятия запаха: нет данных
pH: 11,5 при 100 г/л при 20 °C
Температура плавления/замерзания:
Точка/диапазон плавления: -17 °C - горит.
Начальная точка кипения и интервал кипения: 134 °С - лит.
Температура вспышки: 27 °C в закрытом тигле.
Скорость испарения: данные отсутствуют
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости:
Верхний предел взрываемости: 9,4 %(V)
Нижний предел взрываемости: 1,6 %(V)
Давление паров: 30,66 гПа при 37,7 °C 13,33 гПа при 22 °C
Плотность пара: 3,42 - (Воздух = 1,0)

Плотность. 0,867 г/см3 при 25 °С - лит.
Относительная плотность: 0,86 при 25 °C
Растворимость в воде при 20 °C: полностью смешивается
Коэффициент распределения: н-октанол/вода:
log Pow: 3,7 при 25 °C
Температура самовоспламенения: 293 °C
Температура разложения: Данные отсутствуют.
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных
Вязкость, динамическая: 2,1 мПа•с при 20 °C
Взрывоопасные свойства: нет данных
Окислительные свойства: данные отсутствуют.
Другая информация по безопасности:
Поверхностное натяжение: 68,8 мН/м при 1 г/л при 20 °C
Константа диссоциации: 10,68 при 25 °C
Относительная плотность паров: 3,42 - (Воздух = 1,0)


Относительная плотность: 0,8647 (25/25 ℃ )
Точка кипения: 134,5°С
Температура вспышки (открытая): 1,4585
Температура плавления: -17~-18 ℃
Коэффициент преломления: 1,4585
Молекулярная формула: C6H13N
Молярная масса: 99,17
Плотность: 0,867 г/мл при 25°C (лит.)
Температура плавления: -17°С
Точка кипения: 134°C (лит.)
Температура вспышки: 90°F
Растворимость в воде: СМЕШИВАЕМЫЙ
Растворимость: органические растворители: смешивается
Давление пара: 10 мм рт.ст. (22 °C)
Плотность пара: 3,42 (относительно воздуха)
Внешний вид: жидкость
Цвет: прозрачный

Предел воздействия: TLV-TWA 10 частей на миллион ( ～ 40 мг/м3) (ACGIH).
Мерк: 14 2729
БРН: 471175
рКа: 10,66 (при 24 ℃ )
РН: 11,5 (100 г/л, H2O, 20 ℃ )
Условия хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Чувствительный: Чувствительный к воздуху
Предел взрываемости: 1,6-9,4% (В)
Показатель преломления: n20/D 1,459 (лит.)
Температура плавления: -17,7 ℃ Температура кипения: 134,5 ℃
относительная плотность (вода = 1): 0,86
давление насыщенного пара: (кПа) 1,17 (25 ℃ )
показатель преломления: 1,4585
растворимость: растворим в воде, смешивается с большинством органических растворителей


Плотность: 0,865 г/мл
Молярный объем: 114,7 мл/моль
Показатель преломления: 1,459
Молекулярная преломляющая способность: 31,35 мл/моль
Диэлектрическая проницаемость: 4,43
Дипольный момент: 1,31 D
Температура плавления: -18°С
Температура кипения: 134 °С
Давление пара: 1 торр
Поверхностное натяжение: 31,54 дин/см
Критическое давление: 4,2 атм.
Растворимость в воде: 100 % по весу
Растворимость в воде: 100 % по весу
Log10 соотношение октанол/вода: 1,49
Параметр растворимости Гильдебранта (δ): 9,2
Параметр растворимости Хансена: δd: 8,5 (кал/мл)^0,5 δp: 1,5 (кал/мл)^0,5 δh: 3,2 (кал/мл)^0,5


Анализ: от 95,00 до 100,00
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Удельный вес: от 0,86700 до 0,86900 при 20,00 °C.
Фунты на галлон - (оценка): от 7,223 до 7,239.
Показатель преломления: от 1,45800 до 1,46000 при 20,00 °C.
Температура плавления: -17,00 °С. при 760,00 мм рт.ст.
Температура кипения: 134,00 °С. при 760,00 мм рт.ст.
Давление паров: 10 000 000 мм рт.ст. при 22,00 °C.
Плотность пара: 3,42 (воздух = 1)
Температура вспышки: 81,00 °F. ТСС (27,22°С)
logP (м/в): 1,490
Растворим в: воде, 1000000 мг/л при 20 °C (эксп.)



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ АМИНОЦИКЛОГЕКСАНА:
-Описание мер первой помощи:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После вдоха:
Свежий воздух.
Вызовите врача.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Немедленно вызовите врача.
*При попадании в глаза:
После зрительного контакта:
Смойте большим количеством воды.
Немедленно вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
* При проглатывании
При проглатывании:
Дайте попить воды (максимум два стакана).
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ АМИНОЦИКЛОГЕКСАНА:
- Экологические меры предосторожности
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
- Методы и материалы для локализации и очистки
Закрыть стоки.
Собирайте, связывайте и откачивайте разливы.
Аккуратно соберите влагопоглощающим материалом.
Утилизируйте правильно.



ПРОТИВОПОЖАРНЫЕ МЕРЫ АМИНОЦИКЛОГЕКСАНА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Углекислый газ (CO2)
Мыло
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не даются ограничения огнетушащих веществ.
-Дальнейшая информация:
Вынести контейнер из опасной зоны и охладить водой.
Не допускать загрязнения поверхностных вод или системы грунтовых вод водой для пожаротушения.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ АМИНОЦИКЛОГЕКСАНА:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Используйте плотно прилегающие защитные очки
* Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Витон
Минимальная толщина слоя: 0,7 мм
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: бутилкаучук
Минимальная толщина слоя: 0,7 мм
Время прорыва: 120 мин.
-Контроль воздействия окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ АМИНОЦИКЛОГЕКСАНА:
- Меры предосторожности для безопасного обращения
*Гигиенические меры
Немедленно смените загрязненную одежду.
Применяйте профилактическую защиту кожи.
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.

-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Работайте в среде инертного газа.



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ АМИНОЦИКЛОГЕКСАНА:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен в стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).



СИНОНИМЫ:
циклогексанамин
Другие имена
Аминоциклогексан
Аминогексагидробензол
Гексагидроанилин
Гексагидробензоламин
ЦИКЛОГЕКСИЛАМИН
циклогексанамин
108-91-8
Аминоциклогексан
Гексагидроанилин
Гексагидробензоламин
Аминогексагидробензол
Циклогексиламин
1-циклогексиламин
1-аминоциклогексан
Анилин, гексагидро-
Бензенамин, гексагидро-
Аминоциклогексан
Циклогексиламины
циклогексиламин
1-АМИНО-ЦИКЛОГЕКСАН
КРИС 3645
ХДБ 918
циклогексанамин
УНИИ-I6GH4W7AEG
Циклогексиламин.HCl
I6GH4W7AEG
157973-60-9
ЧЕБИ:15773
MFCD00001486
циклогексиламин
DSSTox_CID_3996
DSSTox_RID_77250
DSSTox_GSID_23996
КАС-108-91-8
ХАЙ
ИНЭКС 203-629-0
UN2357
БРН 0471175
циклогексиламин
циклогексиларнин
циклогексиламин
АИ3-15323
циклогексан-амин
н-циклогексиламин
циклогексаниламин
Гексагидроанилин
моноциклогексиламин
4-циклогексиламин
Циклогексиламин, (S)
Гексагидробензенамин
Циклогексанамин, 9CI
CyNH2
циклогексиламин
Циклогексиламин, 99,5%
бмсе000451
ЕС 203-629-0
ЦИКЛОГЕКСИЛАМИН
4-12-00-00008
СТАВКА:ER0290
ЦИКЛОГЕКСИЛАМИН
GTPL5507
КЕМБЛ1794762
DTXSID1023996
БДБМ81970
BCP30928
Токс21_202380
Токс21_300038
STK387114
ЦИНК12358775
АКОС000119083
Циклогексиламин, ReagentPlus(R), 99%
ООН 2357
ВС-0326
Аминоциклогексановый фунт>>Гексагидроанилин
NCGC00247889-01
NCGC00247889-02
NCGC00253922-01
NCGC00259929-01
АМ802905
БП-21278
CAS_108-91-8
NCI60_004907
ГЛИПИЗИД ПРИМЕСЬ B [EP ПРИМЕСЬ]
Циклогексиламин 1000 мкг/мл в метаноле
Циклогексиламин, ReagentPlus(R), >=99,9%
FT-0624217
C00571
J-002206
J-520164
Q1147539
Ф2190-0381
1-аминоциклогексан
1-циклогексиламин
Аминоциклогексан
Аминогексагидробензол
Гексагидробензоламин
Биодур Э 1
ХИ
Гексагидроанилин
Моноциклогексиламин
Глипизид EP Примесь B
ЦДХ
циклогексиламин
циклогексанамин
Аминоциклогексан
Гексагидроанилин
1-циклогексиламин
1-аминоциклогексан
Анилин, гексагидро-
аминоциклогексан [qr]
Аминогексагидробензол
Бензенамин, гексагидро-
аминогексагидробензол [qr]
бензоламин, гексагидро-[qr]
Циклогексанамин ЧЭБИ
1-амино-ЦИКЛОГЕКСАН
1-аминоциклогексан
1-циклогексиламин
Аминоциклогексан
Аминоциклогексан
Аминогексагидробензол
ЦДХ
Циклогексанамин, 9ci
Циклогексиламин
Циклогексиламин.HCL
ХАЙ
гексагидро-анилин
гексагидро-бензоламин
Гексагидроанилин
Гексагидробензоламин
Циклогексиламины
Анилин, гексагидро-
Бензенамин, гексагидро-
Гексагидроанилин
Гексагидробензоламин
1-аминоциклогексан
1-циклогексиламин
Аминоциклогексан
Аминоциклогексан
Аминогексагидробензол
Циклогексиламин
ХАЙ

Аминоэтиламинопропилтриметоксисилан представляет собой высокофункциональный силан с гидролизуемой метоксигруппой и диаминогруппой.
Аминоэтиламинопропилтриметоксисилан действует как силановый связующий агент.
Аминоэтиламинопропилтриметоксисилан улучшает желаемые качества, такие как механическая прочность, влаго- или химическая стойкость и электрические свойства.


Регистрационный номер CAS: 1760-24-3
Номер ЕС: 217-164-6
Номер в леях: MFCD00008173
Молекулярная формула: C8H22N2O3Si


Аминоэтиламинопропилтриметоксисилан является очень типичным силановым связующим агентом.
Аминоэтиламинопропилтриметоксисилан представляет собой химический реагент, используемый в металлоорганических реакциях и в процессе усиления сигнала при биомолекулярном мечении.


Аминоэтиламинопропилтриметоксисилан представляет собой силановый связующий агент, функционализированный аминогруппой.
Отдельные молекулы аминоэтиламинопропилтриметоксисилана содержат два типа реакционноспособных функциональных групп, которые представляют собой аминогруппу и алкоксигруппу, характеризующиеся различной реакционной способностью, таким образом связываясь как с органическими, так и с неорганическими материалами.


Аминоэтиламинопропилтриметоксисилан действует как своего рода посредник, который связывает органические материалы с неорганическими материалами.
Аминоэтиламинопропилтриметоксисилан улучшает желаемые качества, такие как механическая прочность, влаго- или химическая стойкость и электрические свойства.


Аминоэтиламинопропилтриметоксисилан улучшает желаемые качества, такие как механическая прочность, влаго- или химическая стойкость и электрические свойства.
Аминоэтиламинопропилтриметоксисилан зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 1 000 до < 10 000 тонн в год.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ АМИНОЭТИЛАМИНОПРОПИЛТРИМЕТОКСИСИЛАНА:
Аминоэтиламинопропилтриметоксисилан используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептурах или переупаковке, на промышленных площадках и в производстве.
Аминоэтиламинопропилтриметоксисилан используется в следующих продуктах: клеях, герметиках и покрытиях.


Аминоэтиламинопропилтриметоксисилан широко используется в клеях для улучшения адгезии.
Другие выбросы аминоэтиламинопропилтриметоксисилана в окружающую среду, вероятно, происходят при: использовании внутри помещений и на открытом воздухе, что приводит к включению в материалы или на них (например, связующее вещество в красках и покрытиях или клеях).


Выброс аминоэтиламинопропилтриметоксисилана в окружающую среду может происходить в результате промышленного использования: промышленная абразивная обработка с низкой скоростью выделения (например, резка текстиля, резка, механическая обработка или шлифовка металла) и изделий, выброс веществ в которые не предполагается и когда условия использования не способствуют высвобождению.


Другие выбросы аминоэтиламинопропилтриметоксисилана в окружающую среду могут происходить в результате: использования вне помещений в материалах с длительным сроком службы с низкой скоростью выделения (например, металлические, деревянные и пластмассовые конструкции и строительные материалы) и использования внутри помещений в материалах с длительным сроком службы с низкая скорость выделения (например, напольные покрытия, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, изделия из кожи, изделия из бумаги и картона, электронное оборудование).


Аминоэтиламинопропилтриметоксисилан используется в следующих продуктах: лакокрасочных материалах, клеях, герметиках и наполнителях, шпатлевках, штукатурках, пластилине для лепки.
Аминоэтиламинопропилтриметоксисилан применяется в следующих областях: строительство и строительные работы.
Аминоэтиламинопропилтриметоксисилан используется для производства: машин и транспортных средств, электрического, электронного и оптического оборудования и мебели.


Другие выбросы аминоэтиламинопропилтриметоксисилана в окружающую среду, вероятно, происходят при: использовании внутри помещений и на открытом воздухе, что приводит к включению в материалы или на них (например, связующее вещество в красках и покрытиях или клеях).
Аминоэтиламинопропилтриметоксисилан используется в следующих продуктах: продукты для обработки неметаллических поверхностей, продукты для покрытий, клеи и герметики, полимеры, наполнители, замазки, штукатурки, пластилин для лепки, а также краски и тонеры.


Выброс в окружающую среду аминоэтиламинопропилтриметоксисилана может происходить в результате промышленного использования: составление смесей и составление материалов.
Аминоэтиламинопропилтриметоксисилан используется в следующих продуктах: продукты для обработки неметаллических поверхностей, полимеры, клеи и герметики, продукты для покрытий и лабораторные химикаты.


Аминоэтиламинопропилтриметоксисилан используется в промышленности для производства другого вещества (использование промежуточных продуктов).
Аминоэтиламинопропилтриметоксисилан используется в следующих областях: строительные работы, приготовление смесей и/или переупаковка, а также научные исследования и разработки.


Аминоэтиламинопропилтриметоксисилан используется для производства: химикатов, машин и транспортных средств, минеральных продуктов (например, гипса, цемента), резиновых изделий, электрического, электронного и оптического оборудования и мебели.
Выброс в окружающую среду аминоэтиламинопропилтриметоксисилана может происходить в результате промышленного использования: при производстве изделий, в качестве технологической добавки, в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов), для производства термопластов и в качестве технологической добавки. .


Выброс аминоэтиламинопропилтриметоксисилана в окружающую среду может происходить в результате промышленного использования: производство вещества.
Аминоэтиламинопропилтриметоксисилан улучшает адгезию между стеклом, минеральными и металлическими поверхностями и аминореактивными смолами.
Аминоэтиламинопропилтриметоксисилан улучшает адгезию, сохраняя при этом хорошую стабильность при хранении в качестве добавки в водоразбавляемые системы.
Аминоэтиламинопропилтриметоксисилан можно использовать в качестве добавки, удовлетворяющей потребности в специальных грунтовках для многочисленных применений склеивания.


Аминоэтиламинопропилтриметоксисилан используется как эквивалент Dynasylan DAMO или Momentive Silquest A-1120.
Аминоэтиламинопропилтриметоксисилан может обеспечивать превосходную адгезию к неорганическим материалам, например, металлам, стеклу, керамике.
Аминоэтиламинопропилтриметоксисилан также может улучшить адгезию к различным композитам.
Аминоэтиламинопропилтриметоксисилан используется в клеях и герметиках, химическом синтезе, строительной химии, стекле и керамике, промышленных химикатах, силиконах и силанах, покрытиях.


Аминоэтиламинопропилтриметоксисилан можно использовать в качестве усилителя адгезии в производстве красок, покрытий, клеев и герметиков.
Аминоэтиламинопропилтриметоксисилан обычно используется в однокомпонентных и двухкомпонентных полисульфидных герметиках.
Аминоэтиламинопропилтриметоксисилан можно использовать в качестве добавки к специальным грунтовкам во многих областях склеивания.
Аминоэтиламинопропилтриметоксисилан можно использовать для улучшения сцепления органических смол с неорганическими материалами.


Аминоэтиламинопропилтриметоксисилан можно использовать в качестве грунтовки для стекла и металла или полимерной добавки.
Аминоэтиламинопропилтриметоксисилан также можно использовать для синтеза текстильных и текстильных добавок.
Использование и применение аминоэтиламинопропилтриметоксисилана включают: связующий агент для эпоксидных смол, фенольных смол, меламинов, нейлонов, ПВХ, акрилов, уретанов, нитрильных каучуков; сшивающий агент; усилитель адгезии для покрытий; в клеях для пищевой упаковки.


Аминоэтиламинопропилтриметоксисилан обеспечивает превосходное удлинение, гибкость и растекание на границе раздела в качестве связующего агента.
Аминоэтиламинопропилтриметоксисилан используется в основном для улучшения характеристик ламинатов на основе эпоксидных, фенольных, меламиновых, фурановых и других смол.
Аминоэтиламинопропилтриметоксисилан обычно действует как модификатор поверхности неорганических наполнителей и пигментов.


Аминоэтиламинопропилтриметоксисилан также эффективен для полипропилена, полиэтилена, полиакрилового уксуса, силикона, полиамида, поликарбоната и полицианоэтилена.
Отделочный агент для стекловолокна, аминоэтиламинопропилтриметоксисилан также широко используется в стеклянных шариках, диоксиде кремния, тальке, слюде, глине, летучей золе и других кремнийсодержащих веществах.


Аминоэтиламинопропилт��иметоксисилан в основном используется для соединения органических полимеров и неорганических, так что две химические связи в одно целое, чтобы улучшить различные физические и механические свойства полимера, электрические свойства, водостойкость, устойчивость к старению, подходящие полимеры для сцепления служат термореактивные смолы, например эпоксидные, фенольные, полиуретановые, меламиновые, нитрилфенольные; Смолы-расплавы, такие как полистирол, поливинилхлорид, полиамид; Эластомер Полисульфидный каучук, полиуретановый каучук и т.д.


Аминоэтиламинопропилтриметоксисилан может использоваться для соединения органических полимеров и неорганических материалов, может использоваться в качестве отделочного агента для стекловолокна, может использоваться в качестве сшивающего агента и отвердителя для силиконового каучука и силиконовой смолы, может использоваться в качестве текстильного материала . отделочный агент, также может быть превращен в амино-модифицированное силиконовое масло и так далее.
Аминоэтиламинопропилтриметоксисилан полезен для химических исследований.


Аминоэтиламинопропилтриметоксисилан используется в качестве связующего агента, используемого в резине, пластмассе, стекловолокне, покрытиях, клеях, герметиках и других отраслях промышленности.
Аминоэтиламинопропилтриметоксисилан также используется в качестве клея и герметика.
Кроме того, аминоэтиламинопропилтриметоксисилан используется в качестве добавки к краске и добавке к покрытию.


В дополнение к этому, аминоэтиламинопропилтриметоксисилан играет важную роль в производстве нефти.
Аминоэтиламинопропилтриметоксисилан используется для соединения органического полимера с неорганическим материалом.
Аминоэтиламинопропилтриметоксисилан может улучшить адгезию и водостойкость смешанного материала.
Аминоэтиламинопропилтриметоксисилан также улучшает антивозрастные свойства и различную механическую прочность.


Аминоэтиламинопропилтриметоксисилан представляет собой подходящий полимер, включающий термореактивную смолу, термопластичную смолу и эластомер.
Аминоэтиламинопропилтриметоксисилан также может улучшать свойства эпоксидных и фенольных, меламиновых, фурановых смол при воздействии на полипропилен, полиэтилен, органический кремний, полиамид, поликарбонат и поливинилхлорид.
Аминоэтиламинопропилтриметоксисилан используется в качестве смазки для стекловолокна.


Аминоэтиламинопропилтриметоксисилан широко адаптируется к стеклянным шарикам, коллоидальному кремнезему, тальку, слюде, гончарной глине и глине и т. д.
Аминоэтиламинопропилтриметоксисилан используется в качестве связующего агента, используемого в резине, пластмассе, стекловолокне, покрытиях, клеях, герметиках и других отраслях промышленности.
Аминоэтиламинопропилтриметоксисилан используется в качестве органического лиганда для модификации поверхности силикагеля для поглощения ионов тяжелых металлов.


Аминоэтиламинопропилтриметоксисилан может реагировать с фторированными углеродными нанотрубками (F-CNT) с образованием углеродных нанотрубок, функционализированных аминоалкилалкоксисиланом.
Аминоэтиламинопропилтриметоксисилан представляет собой химический реагент, используемый в металлоорганических реакциях и в процессе усиления сигнала при биомолекулярном мечении.


- Силиконы RTV и гибридные силан-сшитые герметики
Аминоэтиламинопропилтриметоксисилан с однокомпонентным двухкомпонентным сшитым силаном герметиком может улучшить адгезию ко многим поверхностям, включая стекло, сталь, алюминий и бетон.
Аминоэтиламинопропилтриметоксисилан может значительно повысить адгезию к широкому спектру пластиков при использовании в сочетании с технологией SPURSM для силилуретановых полимеров.


-Полисульфидные герметики:
При добавлении к однокомпонентным полисульфидным герметикам аминоэтиламинопропилтриметоксисилан обеспечивает лучшую адгезию к различным поверхностям, включая стекло, алюминий и сталь.
Аминоэтиламинопропилтриметоксисилан хорошо диспергируется и может обеспечить когезионное разделение, а не межфазное разделение между герметиком и подложкой.
Кроме того, аминоэтиламинопропилтриметоксисилан позволяет избежать использования грунтовки и может повысить прочность сцепления между покрытиями.


-Пластиковый герметик:
При обработке пластиковых герметиков аминоэтиламинопропилтриметоксисилан в качестве усилителя адгезии, заменяющего полиаминоамид, может улучшить сцепление с металлическими подложками.
В дополнение к увеличению прочности, пластичные герметики, модифицированные силаном, обладают лучшими характеристиками, чем системы, в которых используется полиаминоамидный усилитель адгезии.
Аминоэтиламинопропилтриметоксисилан имеет очень светлый цвет, а отвержденный состав не содержит пузырьков.


-Добавка в фенольные и эпоксидные формовочные массы
В качестве добавки к фенольным и эпоксидным формовочным массам снижает водопоглощение формованных композитов.
Таким образом, аминоэтиламинопропилтриметоксисилан может эффективно улучшить электрические свойства во влажном состоянии, особенно на низких частотах.
Улучшаются также жаропрочные свойства.



СВОЙСТВА АМИНОЭТИЛАМИНОПИЛТРИМЕТОКСИСИЛАНА:
• Связующий агент
• Улучшенная адгезия
• Повышенная прочность на разрыв во влажном и сухом состоянии и модуль композита.
• Повышенная прочность на изгиб во влажном и сухом состоянии и модуль композита.
• Повышенная прочность на сжатие во влажном и сухом состоянии
• Улучшенная совместимость между неорганическим наполнителем и органическим полимером



СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА АМИНОЭТИЛАМИНОПРОПИЛТРИМЕТОКСИСИЛАНА:
(1) синтез триметоксисилана см. γ-(глицидиловый эфир) пропилтриметоксисилана.
(2) синтез γ-(этилендиамино)пропилтриметоксисилана, полученного реакцией присоединения этилендиаминопропена и триметоксисилана.
Реакцию присоединения трихлорсилана и аллилхлорида проводят при катализе платинохлористоводородной кислотой, затем проводят реакцию аминирования с этилендиамином, после чего продукт получают метанольным алкоголизом.

Хлорпропилтрихлорсилан также можно использовать в качестве сырья для получения хлорпропилтриметоксисилана гидролизом метанола, а затем продукт N-β-аминоэтил-γ-аминопропилтриметоксисилан получают гидролизом амина.
Среди них более целесообразно использовать парожидкостную реакцию для аминолиза, а оптимальные условия для реакции аминолиза следующие: соотношение силана-сырья к этилендиамину составляет 1 ∶ 3,0, а время кипячения составляет 3 часа.



ПРИГОТОВЛЕНИЕ АМИНОЭТИЛАМИНОПИЛТРИМЕТОКСИСИЛАНА:
в котел добавляют 12 моль (721,2 г) этилендиамина и добавляют в мерную емкость 1 моль (198,7 г) хлорпропилтриметоксисилана, нагревают этилендиамин до 100 об/мин °С.

При перемешивании при 120°С и хлорпропилтриметоксисилане в мерном баке через капельную воронку к этилендиамину в реакторе добавляют через капельную воронку в течение 4 часов, после завершения добавления по каплям реакцию продолжают при 120°С в течение 2 часов с получением N- ( β- аминоэтил)-3-аминопропилтриметоксисилан и гидрохлорид этилендиамина, затем температуру котла снижают до 80 ℃ и одновременно включают вакуумный насос циркуляции воды.

В условиях -0,08 МПа этилендиамин 8моль(480,8Г) извлекают под вакуумом, после снижения температуры котла до 40°С содержимое реактора вводят в конический отстойник для статической стратификации при атмосферном давлении в течение 4 часа.

После 4 часов статической стратификации нижний слой, отделенный от материала в отстойнике, представлял собой 165,5 г гидрохлорида этилендиамина, а верхний слой представлял собой 273,6 г неочищенного аминоэтиламинопропилтриметоксисилана, неочищенный верхний слой перегоняли при -0,1 МПа с получением 195,2 г готового аминоэтиламинопропилтриметоксисилана; Содержание аминоэтиламинопропилтриметоксисилана, определяемое ГХ, составляло 99,08%, выход качества продукта составлял 98,2%.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АМИНОЭТИЛАМИНОПРОПИЛТРИМЕТОКСИСИЛАНА:
Молекулярный вес: 222,36
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 5
Количество вращающихся связей: 9
Точная масса: 222,13996910
Масса моноизотопа: 222,13996910
Площадь топологической полярной поверхности: 79,7 Ų
Количество тяжелых атомов: 14
Официальное обвинение: 0
Сложность: 134
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0

Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да
Формула Вес: 222,36
Точка кипения: 261-263°
Температура вспышки: 136°(276°F)
Плотность: 1,010
Коэффициент преломления: 1,4435
Хранение и чувствительность:
Чувствителен к влаге.
Чувствителен к воздуху.
Температура окружающей среды.
Растворимость: Смешивается с толуолом.
Температура кипения: 261–263 °C (1013 гПа)
Плотность: 1,02 г/см3 (20 °С)
Температура вспышки: 136 °C
Температура воспламенения: 300 °С
Значение pH: 10 (10 г/л, H₂O, 20 °C)
Давление пара: 1,5 гПа (20 °C)

Молекулярная формула: C8H22N2O3Si
Молярная масса: 222,36
Плотность: 1,028 г/мл при 25°C (лит.)
Температура плавления: 0°C
Точка Болинга: 146°C15мм рт.ст.(лит.)
Температура вспышки: 220°F
Растворимость в воде: РЕАКТИРУЕТ
Растворимость: Смешивается с толуолом.
Давление пара: 1,5 гПа (20 °C)
Внешний вид: жидкость
Удельный вес: 1,01
Цвет: прозрачный от бесцветного до светло-желтого
БРН: 636230
pKa: 10,11 ± 0,19 (прогноз)
РН: 10 (10 г/л, H2O, 20 ℃ )
Условия хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Чувствительность: 7: медленно реагирует с влагой/водой
Показатель преломления: 20/D 1,444 (лит.)
Физическое состояние: жидкость
Цвет: нет данных
Запах: нет данных

Точка плавления/точка замерзания: Данные отсутствуют.
Начальная точка кипения и интервал кипения: 146 °С при 20 гПа - лит.
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: Данные отсутствуют.
Температура вспышки: 136 °C - DIN 51758
Температура самовоспламенения: Данные отсутствуют
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: нет данных
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных
Вязкость, динамическая: Данные отсутствуют
Растворимость в воде: данные отсутствуют
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: данные отсутствуют
Давление паров: данные отсутствуют

Плотность: 1028 г/см3 при 25 °C - лит.
Относительная плотность: данные отсутствуют
Относительная плотность паров: данные отсутствуют
Характеристики частиц: данные отсутствуют
Взрывоопасные свойства: нет данных
Окислительные свойства: нет
Прочая информация по технике безопасности: Данные отсутствуют.
Цвет: желтый
Плотность: 1,0310 г/мл
Точка кипения: от 114,0°C до 118,0°C (2,0 мм рт.ст.)
Температура вспышки: 137°C
Инфракрасный спектр: аутентичный
Линейная формула: (H3CO)3Si(CH2)3NH(CH2)2NH(CH2)2NH2
Показатель преломления: от 1,4570 до 1,4610



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ АМИНОЭТИЛАМИНОПИЛТРИМЕТОКСИСИЛАНА:
-Описание мер первой помощи:
*Общие рекомендации:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После вдоха:
Свежий воздух.
Немедленно вызовите врача.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Проконсультируйтесь с врачом.
*При попадании в глаза:
После зрительного контакта:
Смойте большим количеством воды.
Немедленно вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
* При проглатывании:
После проглатывания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ АМИНОЭТИЛАМИНОПИЛТРИМЕТОКСИСИЛАНА:
- Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закрыть стоки.
Собирайте, связывайте и откачивайте разливы.
Собрать влагопоглощающим материалом.
Утилизируйте правильно.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ АМИНОЭТИЛАМИНОПРОПИЛТРИМЕТОКСИСИЛАНА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не даются ограничения огнетушащих веществ.
-Дальнейшая информация:
Не допускать загрязнения поверхностных вод или системы грунтовых вод водой для пожаротушения.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ АМИНОЭТИЛАМИНОПИЛТРИМЕТОКСИСИЛАНА:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Плотно прилегающие защитные очки
* Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,4 мм
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,2 мм
Время прорыва: 60 мин.
* Защита тела:
защитная одежда
-Контроль воздействия окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ АМИНОЭТИЛАМИНОПИЛТРИМЕТОКСИСИЛАНА:
- Меры предосторожности для безопасного обращения:
*Советы по безопасному обращению:
Работа под капотом.
*Гигиенические меры:
Немедленно смените загрязненную одежду.
Применяйте профилактическую защиту кожи.
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрытый.



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ АМИНОЭТИЛАМИНОПИЛТРИМЕТОКСИСИЛАНА:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен в стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Несовместимые материалы:
Данные недоступны



СИНОНИМЫ:
SCHEMBL189973
аминоэтиламинопропилтриметоксисилан
3-(2-аминоэтиламино)пропилтриметоксисилан
N-β-(аминоэтил)-γ-аминопропилтриметоксисилан
N-(2-аминоэтил)-γ-аминопропилтриметоксисилан
1,2-этандиамин, N-[3-(триметоксисилил)пропил]-
Этилендиамин, N-(3-(триметоксисилил)пропил)-
Силан, (3-(2-аминоэтил)аминопропил)триметокси-
Силикон А-1120
N-(3-триметоксисилилпропил)-этилендиамин
Аминоэтиламинопропилтриметоксисилан
ДАМО-П
Доу Корнинг Z-6020
Динасилан ДАМО
Динасилан ДАМО-П
Динасилан ДАМО-Т
N-[3-(триметоксисилил)пропил]-1,2-этандиамин
Петрарка A0700
Просил 3128
Союз карбид А-1120
Силан, триметокси-[3[N-(2-аминоэтил)]аминопропил]-
1,2-этандиамин, N1-[3-(триметоксисилил)пропил]-
07:00
ААС-М
АП 132
ан-АПТАС; ГФ 91; КБМ 603; НУЦА 1120; Ш 6020; Z 6020
Продукт Dow Corning Z-6020
N-(2-аминоэтил)-3-(триметоксисилил)пропиламин
н1-2-аминоэтил-н2-3-триметоксисилилпропилэтан-1,2-диамин
3-триметоксисилилпропилдиэтилентриамин
3-2-2-аминоэтиламиноэтиламинопропилтриметоксисилан
3-триметоксисилилпропилдиэтилентриамин
n1-3-триметоксисилилпропилдиэтилентриамин
триметоксисилилпропилдиэтилентриамин, 1,2-этандиамин
н-2-аминоэтил-н'-3-триметоксисилилпропил
диэтилентриаминопропилтриметоксисилан
3-2-2-аминоэтиламиноэтиламинопропилтриметоксисилан
н-2-аминоэтил-н'-3-триметоксисилилпропилэтилендиамин
(2-Аминоэтил)(3-(триметоксисилил)пропил)амин-15N
(Триметоксисилилпропил)этилендиамин-15N
(β-Аминоэтил)-γ-аминопропилтриметоксисилан-15N
(γ-этилендиаминпропил)триметоксисилан-15N
3-(N-Аминоэтил)аминопропилтриметоксисилан-15N
3-(триметоксисилил)пропилэтилендиамин-15N
3-Этилендиаминопропилтриметоксисилан-15Н
3-[N-(2-аминоэтил)амино]пропилтриметоксисилан-15N
6-амино-4-азагексилтриметоксисилан-15N
А 0700-15Н
А 1100-15Н
А 1120-15Н
А 1122-15Н
А 1200-15Н
А 1200 (амин)-15Н
ААС-М-15Н
АО 700-15Н
АП 132-15Н
Аминоэтиламинопропилтриметоксисилан-15Н
ЛС 3750-15Н
N-(2-Аминоэтил)-3-(триметоксисилил)пропиламин-15N
N-(Аминоэтил)аминопропилтриметоксисилан-15N
N-(триметоксисилилпропил)этилендиамин-15N
N-(β-аминоэтил)-3-аминопропилтриметоксисилан-15N
Этилендиаминпропил)триметоксисилан
3-(N-аминоэтил)аминопропилтриметоксисилан
3-(триметоксисилил)пропилэтилендиамин
3-этилендиаминопропилтриметоксисилан
3-[N-(2-аминоэтил)амино]пропилтриметоксисилан
ДАМО
ДАМО-П
ДАМО-Т
ДБ 792
DC-Z 6020
Доу Корнинг Z 6020
Динасилан
ДАМО Динасилан
ДАМО-П Динасилан
ДАМО-Т Г 91
ГФ 91
Гелест SIA 0591.0
Гениосил ГФ 91
ХК 792
HD 107
Гидросил 2776
ДХ 53
Аминоэтил-аминопропил-триметоксисилан
07:00
ААС-М
АП 132
Силан Dow Corning Z-6020
en-АПТАС
ГФ 91
КБМ 603
N-(3-триметоксисилилпропил)-этилендиамин
НУЦА 1120
Просил 3128
Ш 6020
Силан, (3-(2-аминоэтил)аминопропил)триметокси-
Силикон А-1120
Z 6020
1,2-этандиамин, N-(3-(триметоксисилил)пропил)-
1,2-этандиамин, N1-(3-(триметоксисилил)пропил)-
Этилендиамин, N-(3-(триметоксисилил)пропил)-
N-(3-(триметоксисилил)пропил)-1,2-этандиамин
AEAPTMS
(триметоксисилилпропил)этилендиамин
3-[[[N-(2-аминоэтил)амино]пропил]триметокси]силан
А-1120
N-(2-аминоэтил)-3-(аминопропил)триметоксисилан
N-(2-аминоэтил)-3-пропиламинотриметоксисилан
N-[(триметоксисилил)пропил]этилендиамин
N-[3-(триметоксисилил)пропил]-1,2-этилендиамин
Триметокси[3-[(2-аминоэтил)амино]пропил]силан
[гамма-(бета-аминоэтиламинопропил)]триметоксисилан
[3-[(2-аминоэтил)амино]пропил]триметоксисилан
[N-(бета-аминоэтил)-гамма-аминопропил]триметоксисилан
N-[3-(триметоксисилил)пропил]этан-1,2-диамин
(2-Аминоэтил)(3-(триметоксисилил)пропил)амин
[3-(2-Аминоэтиламино)пропил]триметоксисилан
N-(2-аминоэтил)-3-(триметоксисилил)пропиламин
Продукт Dow Corning Z-6020
А0700
Аас-М
ш6020
prosil3128
Просил 3128
Петрарка A0700
Петрарка A0701
Силикон А-1120
Силановый связующий агент A-1120
Силановый связующий агент Х-792
Аминоэтиламинопропилтриметоксисилан
N-(3-триметоксисиллипропил)этилендиамин
3-(2-аминоэтиламино)пропилтриметоксисилан
3-(2-аминоэтил)-аминопропилтриметоксисилан
N-[3-(триметоксисилил)пропил]этилендиамин
[3-(2-аминоэтил)аминопропил]триметоксисилан
3-(2-аминоэтил)-аминопропилтриметоксисилан
N-(аминоэтил)-аминопропилтриметоксисилан
N-(В-Аминоэтил)-Г-Аминопропилтриметоксисилан
N-(2-аминоэтил)-3-аминопропилтриметоксисилан
N-(2-аминоэтил)(3-аминопропил)триметоксисилан
N-[1-(триметоксисилил)пропил]этан-1,1-диамин
N-(2-аминоэтил)-3-(триметоксисилил)пропиламин
N-[1-(триметоксисилил)пропил]этан-1,2-диамин
N-[3-(триметоксисилил)пропил]этан-1,2-диамин
Силан, (3-(2-аминоэтил)аминопропил)триметокси-
Силан, триметокси-[3[N-(2-аминоэтил)]аминопропил]-
N(бета-аминоэтил)гамма-аминопропилтриметоксисилан
N-бета-(аминоэтил)-гамма-аминопропилтриметоксисилан

АМИНЭТИЛЕТАНОЛАМИН (AEEA) = N-(2-ГИДРОКСИЭТИЛ)ЭТИЛЕНДИАМИН

Аминоэтилэтаноламин (AEEA) представляет собой однокомпонентный продукт с минимальной примесью этилендиамина.
Аминоэтилэтаноламин растворим в воде, прозрачен, бесцветен и слегка вязкий.
Для аминоэтилэтаноламина характерен запах аммиака.

Номер КАС: 111-41-1
Номер ЕС: 203-867-5
Молекулярный вес: 104,15
Молекулярная формула: C4H12N2O

Аминоэтилэтаноламин относится к классу этиленаминов и используется в самых разных областях.
Аминоэтилэтаноламин или AEEA представляет собой органическое основание, используемое в промышленном производстве присадок к топливу и маслам, хелатирующих агентов и поверхностно-активных веществ.

Аминоэтилэтаноламин (AEEA) представляет собой линейную молекулу с первичными и вторичными аминогруппами.
Аминоэтилэтаноламин представляет собой бесцветную жидкость с несколько большей вязкостью, чем ЭДА и ДЭТА.

Аминоэтилэтаноламин используется в качестве промежуточного продукта при производстве моющих средств, кондиционеров для белья, хелатов, добавок к топливу и покрытий.
Аминоэтилэтаноламин является линейным представителем семейства этиленаминов, при комнатной температуре аминоэтилэтаноламин представляет собой прозрачную бесцветную маслянистую жидкость со слабым запахом аммиака.

Аминоэтилэтаноламин растворим в воде, а разбавленные растворы аминоэтилэтаноламина имеют щелочной рН.
Аминоэтилэтаноламин используется в производстве специальных ингибиторов коррозии.

Аминоэтилэтаноламин зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и / или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 1 до < 10 тонн в год.
Аминоэтилэтаноламин используется на промышленных объектах и в производстве.

Аминоэтилэтаноламин представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с запахом аммиака.
Аминоэтилэтаноламин вызывает коррозию тканей.

Аминоэтилэтаноламин горюч, но воспламеняется с трудом.
Аминоэтилэтаноламин менее плотный, чем вода.
Аминоэтилэтаноламин используется для производства других химических веществ.

Аминоэтилэтаноламин также известен как AEEA.
Аминоэтилэтаноламин широко используется в присадках к маслам и поверхностно-активных веществах.

Температура кипения аминоэтилэтаноламина составляет 243 градуса Цельсия, а температура плавления -28 градусов Цельсия.
Молярная масса аминоэтилэтаноламина составляет 104,15 г/моль.

Химическая формула аминоэтилэтаноламина C4H12N2O.
Аминоэтилэтаноламин является единственным компонентом с очень низким содержанием примеси этилэтаноламина.

Аминоэтилэтаноламин представляет собой очень прозрачную бесцветную жидкость с запахом аммиака.
Номер CAS аминоэтилэтаноламина: 111-41-1.

Аминоэтилэтаноламин — прозрачная бесцветная жидкость с запахом аммиака.
Аминоэтилэтаноламин получают в промышленных масштабах в процессе непрерывного гидрирующего аминирования моноэтиленгликоля.

В реакционной смеси аминоэтилэтаноламин дает только побочный продукт в количестве 6,8%.
Остаточные соединения аминоэтилэтаноламинов составляют 3,4% диэтилентриамина, 7,0% пиперазина, 51,1% этилендиамина, 1,7% диэтаноламина и 30,0% моноэтаноламина.

Аминоэтилэтаноламин растворим в воде, а разбавленные растворы аминоэтилэтаноламина имеют щелочной рН.
Аминоэтилэтаноламин используется в качестве строительного блока при производстве специальных ингибиторов коррозии.

Аминоэтилэтаноламин относится к классу этиленаминов и используется в самых разных областях.
Аминоэтилэтаноламин представляет собой однокомпонентный продукт.

Аминоэтилэтаноламин используется в хелатирующих агентах, кондиционерах для белья, добавках к смазочным маслам и топливу, поверхностно-активных веществах, текстильных добавках, уретановых химикатах.

Аминоэтилэтаноламин — гигроскопичная жидкость со слабым аммиачным запахом.
Аминоэтилэтаноламин смешивается с водой, этанолом и ацетоном, но не смешивается с эфиром, бензолом и гексаном.

Аминоэтилэтаноламин используется в качестве промежуточного продукта при производстве поверхностно-активных веществ, секвестрантов, катионных смягчителей ткани, антистатиков, ингибиторов коррозии и инсектицидов.
Аминоэтилэтаноламин также содержится в резиновых изделиях, смолах и некоторых лекарственных препаратах.

Аминоэтилэтаноламин представляет собой линейную молекулу с первичными и вторичными аминогруппами с химической формулой C4H12N2O.
Аминоэтилэтаноламин представляет собой гигроскопичную жидкость, содержащую минимальную примесь этилендиамина.

Аминоэтилэтаноламин также называют N-(2-аминоэтил)этаноламином, N-(2-гидроксиэтил)этилендиамином, 2-[(2-аминоэтил)амино] и N-(β-гидроксиэтил)-этилендиамином.
Аминоэтилэтаноламин обладает слабым запахом аммиака.

Аминоэтилэтаноламин представляет собой водорастворимую, прозрачную, бесцветную и вязкую жидкость.
Аминоэтилэтаноламин смешивается с водой, этанолом и ацетоном, но не смешивается с эфиром, бензолом и гексаном.
Аминоэтилэтаноламин широко используется в качестве промежуточного продукта в производстве поверхностно-активных веществ, секвестрантов, катионных смягчителей ткани, антистатиков, ингибиторов коррозии и инсектицидов.

Аминоэтилэтаноламин (CAS № 000111-41-1, 2-[(2-аминоэтил)амино]-этанол) представляет собой однокомпонентный продукт с минимальной примесью этилендиамина.
Аминоэтилэтаноламин обычно имеет запах аммиака, водорастворимый, прозрачный, бесцветный и слегка вязкий.

Аминоэтилэтаноламин представляет собой линейную молекулу с химической формулой C4H12N2O в первичных и вторичных аминогруппах.
Аминоэтилэтаноламин представляет собой гигроскопичную жидкость, содержащую минимальные примеси этилендиамина.

Аминоэтилэтаноламин часто называют N-(2-аминоэтил)этаноламином, N-(2-гидроксиэтил)этилендиамином, 2-[(2-аминоэтил)амином] и N-(-гидроксиэтил)этилендиамином.
Аминоэтилэтаноламин имеет слабый запах аммиака.

Аминоэтилэтаноламин представляет собой водорастворимую, прозрачную, бесцветную и вязкую жидкость.
Аминоэтилэтаноламин смешивается с этанолом, водой и ацетоном, но не смешивается с эфиром, бензолом и гексаном.

Аминоэтилэтаноламин является очень полярным соединением, и его трудно анализировать, поскольку аминоэтилэтаноламин часто необратимо адсорбируется на большинстве колонок.

Аминоэтилэтаноламин сильно реагирует на кислоты.
Аминоэтилэтаноламин растворяют в воде, этаноле, эфире, гексане, ацетоне и бензоле.
Аминоэтилэтаноламин поглощает углекислый газ из воздуха.

Аминоэтилэтаноламин зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и / или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 1 до < 10 тонн в год.
Аминоэтилэтаноламин используется на промышленных объектах и в производстве.

Обзор рынка аминоэтилэтаноламина на 2021–2030 годы:
Размер мирового рынка аминоэтилэтаноламина оценивался в 222,5 млн долларов в 2020 году и, по прогнозам, достигнет 357,5 млн долларов к 2030 году, увеличившись в среднем на 4,9% в период с 2021 по 2030 год.

Аминоэтилэтаноламин (AEEA) относится к группе этиленаминов.
Аминоэтилэтаноламин представляет собой прозрачное химическое соединение, растворимое в воде и имеющее запах аммиака.

Растущие тенденции к чистоте привели к резкому росту спроса на чистящие средства и поверхностно-активные вещества, в которых аминоэтилэтаноламин используется в качестве хелатирующего агента для уменьшения отложения минералов с поверхностей в процессе производства.
Это может стать одним из ключевых факторов роста рынка аминоэтилэтаноламина.
Более того, растущий спрос на промышленные моющие средства в широком спектре отраслей, таких как нефтегазовая, специальная химия, фармацевтика и другие, обеспечивает дополнительный толчок для роста рынка аминоэтилэтаноламина. Все эти факторы в совокупности увеличивают спрос на аминоэтилэтаноламин, тем самым увеличивая рост мирового рынка.

Однако Министерство транспорта США (DOT) и Национальная ассоциация противопожарной защиты (NFPA) называют аминоэтилэтаноламин опасным веществом.
Длительное воздействие аминоэтилэтаноламина может вызвать ряд заболеваний, связанных со здоровьем, таких как тяжелые ожоги кожи, повреждение глаз и раздражение в носу, горле, легких и астмаподобная аллергия.

Кроме того, аминоэтилэтаноламин может также вызвать необратимое нарушение репродуктивной функции при воздействии сверх стандартного предела воздействия.
Этот фактор сдерживает рост рынка.

Напротив, аминоэтилэтаноламин обладает улучшенными поверхностно-динамическими характеристиками, такими как гибкое поверхностное натяжение, повышенная поверхностная энтальпия, энтропия и высокие характеристики поглощения, что делает аминоэтилэтаноламин пригодным для широкого спектра применений.
Аминоэтилэтаноламин все чаще используется при разработке абсорбентов для удаления CO2 в промышленности.

Более того, такие характеристики, как высокая поглощающая способность и низкие затраты на электроэнергию, делают аминоэтилэтаноламин отличной заменой традиционных растворов третичных аминов, таких как метилдиэтаноламин (МДЭА), для целей производства абсорбентов.
Аминоэтилэтаноламин является ключевым фактором, который, как ожидается, откроет новые возможности на мировом рынке аминоэтилэтаноламина.

Анализ мирового рынка аминоэтилэтаноламина проводится на основе класса, применения и региона.
В зависимости от сорта рынок делится на >99% и <99%.

Области применения, охваченные исследованием, включают хелатирующие агенты, поверхностно-активные вещества, текстильные добавки, кондиционеры для белья, смазочные материалы и другие.
По регионам рынок анализируется в Северной Америке, Европе, Азиатско-Тихоокеанском регионе и регионе LAMEA.

Рынок аминоэтилэтаноламина по регионам:
Прогнозируется, что размер рынка аминоэтилэтаноламина в Азиатско-Тихоокеанском регионе будет расти с максимальным среднегодовым темпом роста в 5,4% в течение прогнозируемого периода и составит 46,3% доли рынка аминоэтилэтаноламина в 2020 году.
Рост спроса в отраслях конечных пользователей, таких как средства личной гигиены, ухода за домом и другие, в Китае и Индии привел к резкому росту секторов химического производства, где аминоэтилэтаноламин используется в качестве промежуточного продукта для производства растворителей.

Рынок аминоэтилэтаноламина по классам:
В 2020 году сегмент >99% был крупнейшим источником дохода, и ожидается, что среднегодовой темп роста этого сегмента составит 5,0% в течение прогнозируемого периода.
Растущий спрос как на бытовые, так и на промышленные поверхностно-активные вещества, где аминоэтилэтаноламин с чистотой более 99% широко используется в качестве хелатирующего агента для предотвращения отложения минералов на металлических поверхностях, может способствовать росту рынка.

Рынок аминоэтилэтаноламина по применению:
По применению сегмент смазочных материалов доминировал на мировом рынке в 2020 году, и ожидается, что среднегодовой темп роста в течение прогнозируемого периода составит 5,0%.
Ожидается, что растущий спрос на смазочные материалы на основе аминоэтилэтаноламина в автомобильном секторе будет стимулировать рост рынка.

Например, согласно отчету, опубликованному Национальным агентством по продвижению и упрощению инвестиций, ожидается, что в 2022 году производство легковых автомобилей в Индии вырастет на 22-25%.
Ожидается, что это положительно повлияет на рост рынка аминоэтилэтаноламина для смазочных материалов.

Применение аминоэтилэтаноламина:
Аминоэтилэтаноламин производится для продажи в качестве промежуточного химического вещества для последующего производства химикатов и продуктов.
Аминоэтилэтаноламин имеет множество применений и используется в производстве кондиционеров для белья, текстильных добавок, поверхностно-активных веществ, хелатирующих агентов, присадок к смазочным маслам и топливу, а также уретановых химикатов.
Не продает аминоэтилэтаноламин непосредственно для потребительского использования.

Другие приложения:
Отвердители
Смазка
Краска
Товары для ванны и душа
Текстиль Вспомогательный
Текстильные смягчители
Эпоксидное покрытие
Кондиционер для белья
Уретановые катализаторы
Уход за волосами
Хелатирующие агенты
Смазочное масло и присадки к топливу
ПАВ
Текстильные добавки
Уретановые химикаты

Использование аминоэтилэтаноламина:
Аминоэтилэтаноламин используется в качестве побочного продукта в текстильной, кожевенной и клеевой промышленности.
Аминоэтилэтаноламин используется в качестве сырья для поверхностных активаторов.

Аминоэтилэтаноламин используется в качестве добавки к моющим средствам.
Аминоэтилэтаноламин используется в качестве примеси в шампунях и смазках, а также в качестве смоляного материала.

Аминоэтилэтаноламин используется в качестве промежуточного химического вещества, смеси для отделки текстиля и добавки к маслам при резке металлов.
Аминоэтилэтаноламин используется для производства присадок, обеспечивающих влажную адгезию к латексным краскам, в производстве кондиционеров для белья, присадок к топливу и присадкам к смазочным маслам.
Аминоэтилэтаноламин является промежуточным продуктом в производстве хелатирующих агентов и поверхностно-активных веществ.

Очистка:
Аминоэтилэтаноламин в основном используется в качестве строительного блока для смягчителей ткани/поверхностно-активных веществ, которые делают текстиль менее жестким, «более мягким» или более приятным на ощупь.

Покрытия:
Для производства латексных красок аминоэтилэтаноламин выступает в качестве промежуточного продукта для образования адгезионного мономера, повышающего адгезию во влажных условиях (мокрая адгезия).
Кроме того, благодаря боковым амино- и гидрокси-функциональным группам аминоэтилэтаноламин используется в уретановых системах.

Топливо и смазочные материалы:
Аминоэтилэтаноламин используется в производстве топливных присадок на основе хлорированного полибутена в качестве диспергирующе-моющей присадки.

Другой:
Аминоэтилэтаноламин используется в качестве промежуточного продукта для образования поликарбоновых кислот и их солей, а также хелатирующих агентов.
В нескольких дополнительных применениях аминоэтилэтаноламин используется в качестве строительного блока для синтеза.

Использование на промышленных объектах
Аминоэтилэтаноламин используется в следующих продуктах: полимеры.
Аминоэтилэтаноламин используется в промышленности для производства другого вещества (использование промежуточных продуктов).

Аминоэтилэтаноламин используется для производства: химических веществ.
Выброс в окружающую среду аминоэтилэтаноламина может происходить в результате промышленного использования: в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов) и в качестве технологической добавки.

Использование в промышленности:
Замедлитель коррозии
Средний
Промежуточные продукты
Лабораторные химикаты
Вспомогательные средства для обработки, не указанные иначе
Регуляторы вязкости
агент, регулирующий рН

Потребительское использование:
Регуляторы вязкости

Другое использование:
Ингибиторы коррозии
Смолы влагопрочности
Кондиционеры для белья
Отвердители эпоксидных смол
Полиамидные смолы
Присадки к топливу
Присадки к смазочному маслу
Добавки в асфальт
Флотация руды
Ингибиторы коррозии
Флотация руды
Асфальт
Добавки
Ингибиторы коррозии
Отвердители эпоксидных смол
Очистка углеводородов
Смазочное масло и присадки к топливу
Вспомогательные средства для переработки полезных ископаемых
Полиамидные смолы
ПАВ
Текстильные добавки - бумага влагопрочная Смолы
Кондиционеры для белья
ПАВ
Покрытия
Уретаны
Присадки к топливу
Химические промежуточные продукты
Отвердители эпоксидных смол
Смазочные масла
Смолы для повышения прочности во влажном состоянии

Область применения аминоэтилэтаноламина:
Аминоэтилэтаноламин используется в качестве побочного продукта в тек��тильной, кожевенной и клеевой промышленности.
Аминоэтилэтаноламин используется в качестве сырья для поверхностных активаторов.

Аминоэтилэтаноламин используется в качестве добавки к моющим средствам.
Аминоэтилэтаноламин используется в качестве примеси в шампунях и смазках, а также в качестве смоляного материала.

Аминоэтилэтаноламины обладают комбинированными физическими и химическими характеристиками как спиртов, так и аминов в одной молекуле, что делает их полезными промежуточными продуктами в синтезе различных молекул-мишеней для использования во многих различных областях, таких как фармацевтика, уретановые катализаторы, покрытия, предметы личной гигиены, продукты, водоподготовка, ингибиторы коррозии и газоперерабатывающая промышленность.
В алканоламинах имеется 1°, 2° или 3° атом азота и как минимум одна гидроксильная группа.

Аминоэтилэтаноламин реагирует с неорганическими кислотами и карбоновыми кислотами с образованием солей, мыл, сложных эфиров или амидов.
Аминоэтилэтаноламин используется как в покрытиях на водной основе, так и в покрытиях на основе растворителей для улучшения растворимости, восстановимости, диспергирования пигмента и стабильности pH.
Они используются в системах катодного электроосаждения и в качестве катализатора для удлинения цепи.

Аминоэтилэтаноламины используются для получения поверхностно-активных мыл путем реакции с жирными кислотами.
Поверхностно-активные мыла коммерчески используются в качестве эмульгаторов, смазочных материалов, моющих средств, пестицидов и средств личной гигиены.

Аминоэтилэтаноламины поддерживают постоянную щелочность в потоках кипящей воды и конденсата, чтобы не образовывались твердые продукты, препятствующие течению в трубопроводе.
Эта функция аминоэтилэтаноламина применяется для ингибиторов коррозии.
Аминоэтилэтаноламины широко используются для получения водорастворимых катионных флокулянтов и ионообменных смол, которые адсорбируют твердые и коллоидные частицы за счет электростатического притяжения.

Аминоэтилэтаноламины используются для водоподготовки.
Аминоэтилэтаноламины и их производные широко используются в качестве промежуточных продуктов для производства активных фармацевтических ингредиентов, таких как прокаин, антигистаминные анальгетики из N,N-диметилэтаноламина или N-метилдиэтаноламина.

Аминоэтилэтаноламин используется для удаления сероводорода (H2S) и газа CO2 из газовых потоков в операциях с природным и нефтеперерабатывающим газом.
Аминоэтилэтаноламин, который имеет аминогруппы и гидроксильную группу, используется в качестве важного промежуточного продукта для полимерной конденсации, фармацевтики, агрохимикатов, химикатов для бумаги, каучука, текстильных вспомогательных веществ.
Аминоэтилэтаноламин используется для производства шампуней, катионных поверхностно-активных веществ, антистатиков и хелатирующих агентов.

Промышленные процессы с риском воздействия:
Обработка металлов
Пайка
Производство полупроводников
Текстиль (печать, крашение или отделка)

Преимущества аминоэтилэтаноламина:
Постоянные и предсказуемые продукты реакции
Легко дериватизируется
Низкое давление пара
Высокая вязкость
Низкое воздействие на окружающую среду
Подходит для суровых условий
Низкая чувствительность
Универсальный

Функции аминоэтилэтаноламина:
Сырье,
Химический промежуточный продукт

История аминоэтилэтаноламина:
Пробы воздуха, собранные в пробирки, содержащие смолу XAD-2, покрытую NITC, были получены в SLTC вместе с запросом на анализ на аминоэтилэтаноламин.
Аминоэтилэтаноламин собирали на той же среде, которая использовалась в OSHA Method 601 для диэтилентриамина, поэтому эти экстракционные и аналитические параметры использовались в качестве отправной точки для аминоэтилэтаноламина.

Было обнаружено, что аминоэтилэтаноламин легко образует производное с NITC с образованием стабильного производного.
Подвижная фаза 80:20 изооктан:изопропанол дала разделение пика аминоэтилэтаноламина от помех от NITC.

Образцы экстрагировали диметилформамидом (ДМФА) со средней эффективностью экстракции 99,7% для диапазона концентраций от 20,7 до 413 мкг/пробирку.
Исследование эффективности удерживания показало отсутствие аминоэтилэтаноламина на задней секции пробирки с шипом или на резервной пробирке для пробирок с 413,2 мкг, через которые было пропущено 10 л влажного воздуха.
Исследование хранения показало отсутствие потерь для образцов, хранившихся до 14 дней как в холодильнике, так и в условиях окружающей среды.

Общая информация о производстве аминоэтилэтаноламина:

Отрасли промышленности:
Производство клея
Все остальные основные органические химические производства
Производство асфальтобетонных, кровельных и лакокрасочных материалов
Строительство
Производство готовых металлических изделий
Бурение нефтяных и газовых скважин, добыча и поддержка
Производство мыла, чистящих средств и туалетных принадлежностей

Профиль реакционной способности аминоэтилэтаноламина:
Аминоэтилэтаноламин представляет собой амин и спирт.
Амины являются химическими основаниями.

Они нейтрализуют кислоты с образованием солей и воды.
Эти кислотно-щелочные реакции являются экзотермическими.

Количество тепла, которое выделяется на моль амина при нейтрализации, в значительной степени не зависит от силы амина как основания.
Амины могут быть несовместимы с изоцианатами, галогенированными органическими соединениями, пероксидами, фенолами (кислотными), эпоксидами, ангидридами и галогенангидридами.

Горючий газообразный водород вырабатывается аминами в сочетании с сильными восстановителями, такими как гидриды.
Это химическое вещество гигроскопично.

Обращение и хранение аминоэтилэтаноламина:
Для поддержания высокой степени чистоты, с которой производится и отгружается аминоэтилэтаноламин, рекомендуется соблюдать следующие правила хранения и обращения:

Сухое одеяло из инертного газа:
Аминоэтилэтаноламин следует хранить в атмосфере сухого инертного газа, такого как азот, чтобы свести к минимуму загрязнение в результате контакта с воздухом и водой.

Материалы конструкции:
Если незначительное окрашивание этиленамина допустимо, резервуары для хранения могут быть изготовлены из углеродистой стали или черного чугуна при условии, что они не содержат ржавчины и прокатной окалины.
Однако, если амин хранится в таких емкостях, может появиться окраска из-за загрязнения железом.

Если загрязнение железом недопустимо, следует использовать резервуары, изготовленные из нержавеющей стали типа 304 или 316. (Примечание: поскольку они быстро разъедаются аминами, не используйте медь, медные сплавы, латунь или бронзу в резервуарах или линиях.)
Рекомендуемая конструкция для хранения аминоэтилэтаноламина – нержавеющая сталь.

Температура хранения:
Аминоэтилэтаноламин (AEEA) имеет температуру застывания -38°C.
Во избежание замерзания аминоэтилэтаноламин следует поддерживать при температуре выше этой.
При температуре ниже 5°C вязкость становится настолько высокой, что аминоэтилэтаноламин трудно перекачивать.

Разливы или утечки:
Небольшие разливы должны быть покрыты неорганическими абсорбентами и должным образом утилизированы.
Известно, что органические абсорбенты воспламеняются при загрязнении аминами в закрытых контейнерах. Некоторые целлюлозные материалы, используемые для очистки разливов, такие как древесная стружка или опилки, проявляют реактивность с этиленаминами, и их следует избегать.

Крупные разливы должны локализоваться и устраняться.
Воду можно использовать для очистки, но избегайте попадания материала в канализацию или природные водоемы.

Утилизация должна осуществляться в соответствии со всеми федеральными, государственными и местными законами, положениями и постановлениями.
Утечки этиленамина часто можно определить по запаху (аммиак) или по образованию белого твердого воскообразного вещества (аминокарбаматы).
Для очистки отходов амина можно использовать неорганические абсорбенты или воду.

Безопасность аминоэтилэтаноламина:
Из-за хрупкости ткани глаза практически любой контакт с любым этиленамином может привести к непоправимому повреждению, вплоть до слепоты.
Однократное кратковременное воздействие этиленаминов может вызвать серьезные ожоги кожи, в то время как однократное длительное воздействие может привести к абсорбции материала через кожу в вредных количествах.

Воздействие вызвало аллергические кожные реакции у некоторых людей.
Пероральная токсичность однократной дозы этиленаминов низкая.

Основные опасности, возникающие при работе с аминоэтилэтаноламином, связаны с подобными органическими аминами; а именно, разъедающее действие на кожу и глаза. Следует принять меры предосторожности для предотвращения контакта с этими частями тела, например, используя защитную одежду и химические очки.
В случае контакта немедленно промойте пораженный участок большим количеством воды в течение не менее 15 минут.

Попадание в глаза должно быть осмотрено врачом.
Загрязненную одежду следует постирать перед повторным использованием.

В случае проглатывания не вызывать рвоту.
Дайте человеку выпить большое количество воды (или молока, если аминоэтилэтаноламин легко доступен) и немедленно доставьте его в медицинское учреждение.

Меры первой помощи при аминоэтилэтаноламине:

ГЛАЗА:
Сначала проверьте наличие у пострадавшего контактных линз и снимите их, если они есть.
Промывать глаза пострадавшего водой или физиологическим раствором в течение 20–30 минут, одновременно звоня в больницу или токсикологический центр.

Не закапывайте в глаза пострадавшему какие-либо мази, масла или лекарства без специальных указаний врача.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего после промывания глаз в больницу, даже если симптомы (например, покраснение или раздражение) не развиваются.

КОЖА:
НЕМЕДЛЕННО НАПОЛНИТЕ пораженные участки кожи водой, сняв и изолировав всю загрязненную одежду.
Тщательно промойте все пораженные участки кожи водой с мылом.
При появлении таких симптомов, как покраснение или раздражение, НЕМЕДЛЕННО вызовите врача и будьте готовы доставить пострадавшего в больницу для лечения.

ВДЫХАНИЕ:
НЕМЕДЛЕННО покинуть загрязненную зону.
Сделайте глубокий вдох свежего воздуха.

При появлении симптомов (таких как свистящее дыхание, кашель, одышка или жжение во рту, горле или груди) вызовите врача и будьте готовы доставить пострадавшего в больницу.
Обеспечьте надлежащую защиту органов дыхания спасателям, входящим в неизвестную атмосферу.

По возможности следует использовать автономный дыхательный аппарат (SCBA).
Если это невозможно, используйте уровень защиты выше или равный рекомендованному в разделе «Защитная одежда».

ПРОГЛАТЫВАНИЕ:
НЕ ВЫЗЫВАЕТ РВОТУ.
Если пострадавший в сознании и у него нет конвульсий, дайте 1-2 стакана воды для разбавления химиката и НЕМЕДЛЕННО позвоните в больницу или токсикологический центр.

Будьте готовы доставить пострадавшего в больницу, если это будет рекомендовано врачом.
Если пострадавший находится в судорогах или без сознания, ничего не давать ртом, убедиться, что дыхательные пути пострадавшего открыты, и уложить пострадавшего на бок так, чтобы голова была ниже туловища.

НЕ ВЫЗЫВАЕТ РВОТУ.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего в больницу.

Противопожарные мероприятия аминоэтилэтаноламина:

МАЛЕНЬКИЙ ОГОНЬ:
Сухой химикат, CO2 или распыление воды.

БОЛЬШОЙ ОГОНЬ:
Сухие химические вещества, CO2, спиртоустойчивая пена или распыление воды.
Если аминоэтилэтаноламин можно безопасно использовать, уберите неповрежденные контейнеры из зоны вокруг огня.
Сток дамбы от пожарной охраны для последующей утилизации.

ПОЖАР, ВКЛЮЧАЮЩИЙ РЕЗЕРВУАРЫ ИЛИ АВТОМОБИЛЬНЫЕ/ТРЕЙЛЕРНЫЕ НАГРУЗКИ:
Боритесь с огнем с максимального расстояния или используйте беспилотные устройства управления потоком или мониторные насадки.
Не допускайте попадания воды внутрь контейнеров.

Охладите контейнеры заливающим количеством воды до тех пор, пока огонь не погаснет.
Немедленно отозвать в случае усиления звука от вентиляционных предохранительных устройств или обесцвечивания бака.
ВСЕГДА держитесь подальше от танков, охваченных огнем.

Меры по предотвращению случайного выброса аминоэтилэтаноламина:

Изоляция и эвакуация:

НЕМЕДЛЕННЫЕ МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ:
Изолируйте зону разлива или утечки во всех направлениях на расстоянии не менее 50 метров (150 футов) для жидкостей и не менее 25 метров (75 футов) для твердых веществ.

ПРОЛИВАТЬ:
При необходимости увеличьте расстояние для немедленных мер предосторожности в подветренном направлении.

ОГОНЬ:
Если цистерна, железнодорожный вагон или автоцистерна попали в огонь, ИЗОЛИРУЙТЕ их на расстоянии 800 метров (1/2 мили) во всех направлениях.
Также предусмотрите первоначальную эвакуацию на 800 метров (1/2 мили) во всех направлениях.

Идентификаторы аминоэтилэтаноламина:
Номер КАС: 111-41-1
ХимПаук: 7821
Информационная карта ECHA: 100.003.516
Идентификационный номер PubChem: 8112
УНИИ: RC78W6NPXT
Информационная панель CompTox (EPA): DTXSID7025423
ИнЧИ:
InChI=1S/C4H12N2O/c5-1-2-6-3-4-7/h6-7H,1-5H2 проверить
Ключ: LHIJANUOQQMGNT-UHFFFAOYSA-N проверить
InChI=1/C4H12N2O/c5-1-2-6-3-4-7/h6-7H,1-5H2
Ключ: LHIJANUOQQMGNT-UHFFFAOYAR
Улыбки: OCCNCCN

Номер КАС: 111-41-1
EINECS/ELINCS №: 203-867-5
Молекулярная масса: 104,15
Молекулярная формула: C₄H₁₂N₂O

Химическая группа: Этиленамины
Номер КАС: 111-41-1
Физическая форма: жидкость
Молекулярный вес: 104,15
Химическое название: 2-(2-аминоэтиламино)этанол.

Свойства аминоэтилэтаноламина:
Химическая формула: C4H12N2O
Молярная масса: 104,153 г·моль-1
Плотность: 1,03 г/см3
Температура плавления: -28 ° C (-18 ° F, 245 K)
Температура кипения: 243 ° C (469 ° F, 516 K)
Давление паров: 0,01 мм рт.ст. при 20 °C; 8,17x10−4 мм рт.ст. при 25 °C

Форма: прозрачная жидкость
Цвет: бесцветный
Запах: аммиачный
Порог восприятия запаха: нет данных
pH: 12 при 25 % растворе
Температура плавления/замерзания: -38 °C при 1013 гПа
Точка кипения/диапазон кипения: 243 °C при 1013 гПа.
Температура вспышки: 132 °C при 1013 гПа.
Температура воспламенения: > 150 °C
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Неприменимо
Воспламеняемость (жидкости): Не классифицируется как опасность воспламенения
Давление паров: 0,012 гПа при 20 °C
Относительная плотность паров: 3,6
Плотность: 1030 кг/м3 при 20 °C
1024 кг/м3 при 25 °C
1012 кг/м3 при 40 °C
Относительная плотность: 1,026 при 25 °C
Растворимость в воде: растворим
Растворимость в других растворителях: Растворим в этаноле.
Коэффициент распределения: октанол/вода: log Pow: -1,46 при 25 °C
Вязкость, динамическая: 141 мПа·с при 20 °C
Взрывоопасные свойства: Не взрывоопасен
Окислительные свойства: Аминоэтилэтаноламин или смесь не классифицируются как окисляющие.

Форма: Вязкая жидкость
Цвет: Бесцветный
Запах: аммиачный
Растворимость в воде: смешивается
Растворимость в других растворителях: Этанол
pH, 25% раствор: 12
Температура плавления/замерзания, 1013 гПа: -38 °C
Точка кипения/диапазон кипения, 1013 гПа: 243 °С
Температура вспышки, 1013 гПа: 132 °С
Температура воспламенения: > 150 °C
Давление паров, 20°C: 0,012 гПа
Относительная плотность пара, воздух = 1,0 3,6
Плотность, 25°C: 1,024 кг/м³
Относительная плотность, 25°C: 1,026
Коэффициент распределения, н-октанол/вода, 25°C, log Pow -1,46
Динамическая вязкость, 20°C: 141 мПа.с

Молекулярный вес: 104,15
XLogP3: -1,7
Количество доноров водородной связи: 3
Количество акцепторов водородной связи: 3
Количество вращающихся связей: 4
Точная масса: 104.094963011
Масса моноизотопа: 104,094963011
Площадь топологической полярной поверхности: 58,3 Ų
Количество тяжелых атомов: 7
Официальное обвинение: 0
Сложность: 32,9
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да

Характеристики аминоэтилэтаноламина:
Внешний вид (MOA 200): прозрачная жидкость
Анализ (MOA 553): ≥ 99,6 мас.%
Этилендиамин (MOA 558): ≤ 100 частей на миллион
Цвет (MOA 201): ≤ 20 Хазен
Вода (MOA 305): ≤ 0,2% масс.

Названия аминоэтилэтаноламина:

Названия регуляторных процессов:
(2-Аминоэтил)этаноламин
(2-гидроксиэтил)этилендиамин
(АЕАЕ)
(бета-гидроксиэтил)этилендиамин
1-(2-(Гидроксиэтил)амино)-2-аминоэтан
2-((2-Аминоэтил)амино)этанол
2-(2-аминоэтиламино)этанол
2-(2-аминоэтиламино)этанол
2-(2-аминоэтиламино)этанол
2-(2-аминоэтиламино)этанол; (АЕАЕ)
Аминоэтилэтаноламин
бета-аминоэтил-бета-гидроксиэтиламин
Этанол, 2-((2-аминоэтил)амино)-
Этанолэтилендиамин
Гидроксиэтилэтилендиамин
Моноэтанолэтилендиамин
N-(2-аминоэтил)этаноламин
N-(2-аминоэтил)этаноламин
N-(2-гидроксиэтил)-1,2-этандиамин
N-(2-гидроксиэтил)этилендиамин
N-(бета-гидроксиэтил)этилендиамин
N-аминоэтилэтаноламин
N-гидроксиэтил-1,2-этандиамин
N-гидроксиэтилэтилендиамин

Переведенные имена:
(AEEA) (бг)
(AEEA) (cs)
(AEEA) (да)
(AEEA) (де)
(AEEA) (эл)
(AEEA) (исп)
(AEEA) (и др.)
(AEEA) (фи)
(AEEA) (фр.)
(AEEA) (ч)
(AEEA) (ху)
(AEEA) (это)
(AEEA) (л)
(AEEA) (lv)
(AEEA) (т)
(AEEA) (нл)
(AEEA) (нет)
(AEEA) (мн.ч.)
(AEEA) (пт)
(AEEA) (ро)
(AEEA) (ск)
(AEEA) (сл)
(AEEA) (св)
2-(2-аминоэтиламино)этанол (cs)
2-(2-аминоэтиламино)этанол (да)
2-(2-Аминоэтиламино)этанол (де)
2-(2-аминоэтиламино)этанол (мт)
2-(2-аминоэтиламино)этанол (нл)
2-(2-аминоэтиламино)этанол (эс)
2-(2-аминоэтиламино)этанол (ч)
2-(2-аминоэтиламино)этанол (hu)
2-(2-аминоэтиламино)этанол (пт)
2-(2-аминоэтиламино)этанол (ро)
2-(2-аминоэтиламино)этанол (sl)
2-(2-аминоэтиламино)этанол (лт)
2-(2-аминоэтиламино)этано��ы (lv)
2-(2-аминоэтиламино)этанол (нет)
2-(2-аминоэтиламино)этанол (св)
2-(2-Аминоэтиламино)этанолы (фи)
2-(2-аминоэтиламино)этанол (pl)
2-(2-аминоэтиламино)этаноол (эт)
2-(2-аминоэтиламино)этанол; (AEEA) (фр.)
2-(2-амминоэтиламмино)этанол (он)
2-(2-αμινο-αιθυλαμινο)αιθανόλη (эль)
2-(2-аминотиламино)этанол (бг)
2-[(2-аминоэтил)амино]этанол (ск)

Название КАС:
Этанол, 2-[(2-аминоэтил)амино]-

Названия ИЮПАК:
(АЕАЕ)
2,2-аминоэтиламиноэтанол
2-(2-Аминоэтиламино)-этанол
2-(2-АМИНОЭТИЛАМИНО)ЭТАНОЛ
2-(2-аминоэтиламино)этанол
2-(2-аминоэтиламино)этанол
2-(2-аминоэтиламино)этанол
2-[(2-аминоэтил)амино]этан-1-ол
2-[(2-аминоэтил)амино]этанол
2-[(2-аминоэтил)амино]этанол
2-[(2-аминоэтил)амино]этан-1-ол
АМИНОЭТИЛЕТАНОЛАМИН
Аминоэтилэтаноламин
Аминоэтилэтаноламин
Аминоэтилэтаноламин (AEEA) - OR30
Этанол, 2-[(2-аминоэтил)амино]-
Унамин О-2-(2-аминоэтиламино)этанол

Предпочтительное название IUPAC:
2-[(2-аминоэтил)амино]этан-1-ол

Торговые названия:
АЕЕА
Аминоэтилэтаноламин
Аминоэтилэтаноламин
АМИНОЭТИЛЕТАНОЛАМИН.

Другие имена:
N-(2-гидроксиэтил)этилендиамин

Другие идентификаторы:
111-41-1
51251-98-0
51251-98-0
603-194-00-0

Синонимы аминоэтилэтаноламина:
2-(2-аминоэтиламино)этанол
111-41-1
N-(2-гидроксиэтил)этилендиамин
Аминоэтилэтаноламин
2-((2-Аминоэтил)амино)этанол
N-(2-аминоэтил)этаноламин
N-(гидроксиэтил)этилендиамин
2-[(2-аминоэтил)амино]этанол
N-(аминоэтил)этаноламин
Этанол, 2-[(2-аминоэтил)амино]-
Моноэтанолэтилендиамин
(2-гидроксиэтил)этилендиамин
(2-Аминоэтил)этаноламин
Этанолэтилендиамин
N-гидроксиэтил-1,2-этандиамин
N-гидроксиэтилэтилендиамин
N-(2-гидроксиэтил)-1,2-этандиамин
НСК 461
Этанол, 2-((2-аминоэтил)амино)-
2-((Аминоэтил)амино)этанол
2-[2-аминоэтиламино]этанол
2-[(2-аминоэтил)амино]этан-1-ол
RC78W6NPXT
1-(2-(Гидроксиэтил)амино)-2-аминоэтан
β-Аминоэтил-β-гидроксиэтиламин
НБК-461
2-(2-гидроксиэтиламино)этиламин
N-(β-аминоэтил)этаноламин
(β-Гидроксиэтил)этилендиамин
N-(β-гидроксиэтил)этилендиамин
1-[2-(Гидроксиэтил)амино]-2-аминоэтан
N-аминоэтилэтаноламин
N-аминоэтилэтаноламин
Гидроксиэтилэтилендиамин
КРИС 4825
HSDB 2067
(бета-гидроксиэтил)этилендиамин
N-(бета-гидроксиэтил)этилендиамин
ИНЭКС 203-867-5
УНИ-RC78W6NPXT
бета-аминоэтил-бета-гидроксиэтиламин
БРН 0506012
н-(2-аминоэтил)этаноламин
АИ3-15368
аминоэтилэтаноламин
N-(2-ГИДРОКСИЭТИЛ)-ЭТИЛЕНДИАМИН
1-аминоэтилэтаноламин
ЕС 203-867-5
(Гидроксиэтил)этилендиамин
WLN: Z2M2Q
SCHEMBL18854
4-04-00-01558 (Справочник Beilstein)
СТАВКА:GT0276
N-(2-аминоэтил)-этаноламин
N-гидроксиэтилэтилендиамин
2-(2-аминоэтиламино)этанол
2-(2-аминоэтиламино)-этанол
НСК461
SCHEMBL2787111
2-амино-2'-гидроксидиэтиламин
КЕМБЛ3186403
DTXSID7025423
N-(2-гидроксиэтил)этилендиамин
N-(бета-аминоэтил)этаноламин
2-[(2-аминоэтил)амино]-этанол
N-(2-гидроксиэтил)этилендиамин
N-(2'-гидроксиэтил)этилендиамин
ЦИНК6021259
АМИНОЭТИЛЕТАНОЛАМИН [INCI]
N-β-Гидроксиэтилэтилендиамин
Токс21_200209
ББЛ027690
MFCD00008170
N-(2-гидроксиэтил)этилендиамин
STK802366
АМИНОЭТИЛЭТАНОЛАМИН [HSDB]
N-(бета-гидроксиэтил)-этилендиамин
АКОС009156720
ГИДРОКСИЭТИЛЭТИЛЕНДИАМИН, N-
CS-W011299
N-(2-гидроксиэтил)этилендиамин, 99%
NCGC00248562-01
NCGC00257763-01
КАС-111-41-1
ВС-08576
ДБ-040972
А0299
FT-0629139
Д77720
EN300-126824
А935986
Q209289
Q-200137
F0001-0240
N-(2-аминоэтил)этаноламин
(2-ГИДРОКСИЭТИЛ)ЭТИЛЕНДИАМИН
(β-гидроксиэтил)этилендиамин
111-41-1 [РН]
2-(2-аминоэтиламино)этанол
2-[(2-Аминоэтил)амино]этанол [ACD/название IUPAC]
2-[(2-аминоэтил)амино]этанол [немецкий] [ACD/название IUPAC]
2-[(2-аминоэтил)амино]этанол [французский] [ACD/название IUPAC]
203-867-5 [ЭИНЭКС]
Аминоэтилэтаноламин [немецкий]
Аминоэтилэтаноламин [Вики]
Этанол, 2-((2-аминоэтил)амино)-
Этанол, 2-[(2-аминоэтил)амино]- [ACD/название индекса]
KJ6300000
MFCD00008170 [количество леев]
N-(2-гидроксиэтил)этилендиамин
N-(2'-гидроксиэтил)этилендиамин
N-(гидроксиэтил)этилендиамин
N-(β-аминоэтил)этаноламин
N-(β-гидроксиэтил)этилендиамин
N-аминоэтилэтаноламин
N-гидроксиэтил-1,2-этандиамин
RC78W6NPXT
β-аминоэтил-β-гидроксиэтиламин
(2-АМИНОЭТИЛ)ЭТАНОЛАМИН
(β-гидроксиэтил)этилендиамин
1-(2-(Гидроксиэтил)амино)-2-аминоэтан
1-[2-(Гидроксиэтил)амино]-2-аминоэтан
1246819-88-4 [РН]
147770-06-7 [РН]
1-аминоэтилэтаноламин
2-(2-аминоэтиламино)этанол
2-((2-аминоэтил)амино)этанол
2-((Аминоэтил)амино)этанол
2-(2-аминоэтиламино)-этанол
2-(2-АМИНОЭТИЛАМИНО)ЭТАНОЛ-D4
2-(2-гидроксиэтиламино)этиламин
2-[(2-аминоэтил)амино]этан-1-ол
2-[2-аминоэтиламино]этанол
20261-60-3 [РН]
263-177-5 [ЭИНЭКС]
263-179-6 [ЭИНЭКС]
2-амино-2'-гидроксидиэтиламин
2-гидроксиэтилэтилендиамин
4-04-00-01514 [Бейльштейн]
51251-98-0 [РН]
59219-56-6 [РН]
61791-44-4 [РН]
61791-46-6 [РН]
66085-61-8 [РН]
8033-73-6 [РН]
Аминоэтилэтаноламин
Аминоэтилэтаноламин
Этанолэтилендиамин
этилендиамин, N-(2-гидроксиэтил)-
H2dea
Гидроксиэтилэтилендиамин
гидроксиэтилэтилендиамин
Jsp000857
N-(2-аминоэтил)этаноламин
N-(2-гидроксиэтил)-1,2-этандиамин
N-(2-ГИДРОКСИЭТИЛ)ЭТАНДИАМИН
N-(2-гидроксиэтил)-этилендиамин
N-(аминоэтил)этаноламин
N-(β-гидроксиэтил)этилендиамин
N,N'-иминодиэтанол
N-АМИНОЭТИЛЕТАНОЛАМИН
N-β-гидроксиэтилэтилендиамин
УНИИ:RC78W6NPXT
УНИ-RC78W6NPXT
ВС-08576
WLN: Z2M2Q
β-аминоэтил-β-гидроксиэтиламин

Условия ввоза аминоэтилэтаноламина в MeSH:
аминоэтилэтаноламин
моноэтанол этилендиамин
N-(2-аминоэтил)этаноламин
N-(2-гидроксиэтил)этилендиамин
N-(2-гидроксиэтил)этилендиамин дигидрохлорид
N-(2-гидроксиэтил)этилендиамин моногидрохлорид
Натриевая соль N-(2-гидроксиэтил)этилендиамина