2-октил-1-додеканол представляет собой разветвленный спирт.
2-октил-1-додеканол — прозрачная, бесцветная или желтоватая маслянистая жидкость.


Номер CAS: 5333-42-6
Номер ЕС: 226-242-9
Номер лея: MFCD01310428
Линейная формула: CH3(CH2)9CH[(CH2)7CH3]CH2OH.
Молекулярная формула: C20H42O.


2-октил-1-додеканол представляет собой первичный спирт с разветвленной цепью, используемый в качестве изомера 2-октил-1-додеканола в косметических средствах, таких как губная помада, или в качестве средства, предотвращающего цветение, в пудре для лица.
2-октил-1-додеканол представляет собой смягчающее средство средней растекаемости с равновесным давлением растекания 17,0 дин/см.
2-октил-1-додеканол относится к классу спиртов Гербе, поскольку имеет ответвление в β-положении.


По сравнению с арахидиловым спиртом линейный спирт той же молекулярной массы 2-октил-1-додеканол имеет более низкую температуру плавления, но сохраняет низкую летучесть.
2-октил-1-додеканол представляет собой разветвленный спирт.
2-октил-1-додеканол — прозрачная, бесцветная или желтоватая маслянистая жидкость.


2-октил-1-додеканол представляет собой прозрачную, бесцветную или желтоватую маслянистую жидкость.
2-октил-1-додеканол зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 1 000 до < 10 000 тонн в год.


2-октил-1-додеканол представляет собой органическое соединение с формулой C20H42O, его систематическое название совпадает с названием продукта.
Имея регистрационный номер CAS 5333-42-6, 2-октил-1-додеканол также называют 1-додеканол, 2-октил-.
2-октил-1-додеканол относится к категории продуктов «Спирты»; от С9 до С30; Кислородные соединения.


Номер EINECS 2-октил-1-додеканола: 226-242-9.
Кроме того, молекулярная масса 2-октил-1-додеканола составляет 298,55.
2-октил-1-додеканол следует хранить в закрытой упаковке в сухом и прохладном месте.
2-октил-1-додеканол — прозрачная, бесцветная или желтоватая маслянистая жидкость.


2-октил-1-додеканол представляет собой прозрачную, бесцветную или желтоватую маслянистую жидкость.
2-октил-1-додеканол широко используется в косметике и фармацевтических составах для местного применения и обычно считается нетоксичным и не вызывающим раздражения в тех количествах, которые используются в качестве наполнителя.
2-октил-1-додеканол обычно совместим с большинством материалов, используемых в косметических и фармацевтических составах.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ 2-ОКТИЛ-1-ДОДЕКАНОЛА:
2-октил-1-додеканол широко используется в косметике, промышленности диспергаторов моющих средств, средствах для увлажнения волокон, вспомогательных веществах для печатной краски, высококачественных присадках к маслам и других областях.
2-октил-1-додеканол можно использовать для получения 2-октилдодецилового эфира толуол-4-сульфоновой кислоты при температуре -10 °C.


Для 2-октил-1-додеканола потребуются реактивы пиридин со временем реакции 6 часов.
2-октил-1-додеканол широко используется в косметике и фармацевтике в качестве эмульгатора и матирующего агента.
2-октил-1-додеканол используется в лосьонах для тела, средствах для мытья тела, кремах, смягчающих масло/воду, очищающих лосьонах, кремах против морщин, лосьонах для кожи, увлажняющих помадах, макияже и т. д.


2-октил-1-додеканол используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широко распространенное применение), при составлении рецептур или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.
2-октил-1-додеканол используется в следующих продуктах: смазочные материалы и смазки, средства для покрытия, наполнители, шпатлевки, штукатурки, пластилин, средства для мытья и чистки, краски для пальцев, средства для ухода за воздухом, полироли и воски, а также косметика и средства личной гигиены. продукты.


Другие выбросы 2-октил-1-додеканола в окружающую среду могут происходить при: использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха), использовании на открытом воздухе, использовании внутри помещений. в закрытых системах с минимальным выбросом (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, масляных электронагревателях) и при использовании вне помещений в закрытых системах с минимальным выбросом (например, гидравлические жидкости в автомобильной подвеске, смазочные материалы в моторном масле и тормозные жидкости).


Выбросы 2-октил-1-додеканола в окружающую среду могут происходить при промышленном использовании: изделий, выбросы которых не предусмотрены и условия использования не способствуют выделению, составлении смесей и промышленной абразивной обработке с низким выбросом. скорость (например, резка текстиля, резка, механическая обработка или шлифовка металла).


Другие выбросы 2-октил-1-додеканола в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования на открытом воздухе в долговечных материалах с низкой скоростью выброса (например, металлических, деревянных и пластиковых конструкций и строительных материалов), при использовании внутри помещений в долговечных материалах. с низкой скоростью выделения (например, полы, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, кожаные изделия, изделия из бумаги и картона, электронное оборудование) и при использовании внутри помещений в долговечных материалах с высокой скоростью выделения (например, выделение из тканей, текстиль во время стирки, удаления красок в помещении).


2-октил-1-додеканол можно обнаружить в сложных изделиях, выпуск которых не предусмотрен: машины, механические устройства и электрические/электронные изделия (например, компьютеры, камеры, лампы, холодильники, стиральные машины), транспортные средства и транспортные средства, не подпадающие под действие Конца Директива о транспортных средствах для жизни (ELV) (например, лодки, поезда, метро или самолеты).


2-октил-1-додеканол можно найти в продуктах на основе материалов: тканей, текстиля и одежды (например, одежды, матрасов, штор или ковров, текстильных игрушек), резины (например, шин, обуви, игрушек) и пластика (например, пищевых продуктов). упаковка и хранение, игрушки, мобильные телефоны).
2-октил-1-додеканол используется в следующих продуктах: моющие и чистящие средства, смазочные материалы и смазки, покрытия, чернила и тонеры, гидравлические жидкости и жидкости для металлообработки.


2-октил-1-додеканол используется в следующих продуктах: моющие и чистящие средства, покрытия, чернила и тонеры.
2-октил-1-додеканол применяется в следующих областях: составление смесей и/или переупаковка.
2-октил-1-додеканол используется для производства: резиновых изделий, пластмассовых изделий, химической продукции.


Другие выбросы 2-октил-1-додеканола в окружающую среду могут происходить при: использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха), использовании на открытом воздухе, использовании внутри помещений. в закрытых системах с минимальным выбросом (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, масляных электронагревателях) и при использовании вне помещений в закрытых системах с минимальным выбросом (например, гидравлические жидкости в автомобильной подвеске, смазочные материалы в моторном масле и тормозные жидкости).


Выброс в окружающую среду 2-октил-1-додеканола может происходить при промышленном использовании: приготовлении смесей.
2-октил-1-додеканол используется в следующих продуктах: моющие и чистящие средства, смазочные материалы и смазки, полимеры, покрытия, чернила, тонеры и наполнители, шпаклевки, штукатурки, пластилин.


2-октил-1-додеканол применяется в следующих областях: составление смесей и/или переупаковка.
2-октил-1-додеканол используется для производства: химикатов, резиновых и пластмассовых изделий.
Выбросы в окружающую среду 2-октил-1-додеканола могут происходить при промышленном использовании: в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах, при производстве изделий и веществ в закрытых системах с минимальными выбросами.


Выбросы в окружающую среду 2-октил-1-додеканола могут происходить при промышленном использовании: производстве вещества, составлении смесей и приготовлении материалов.
2-октил-1-додеканол широко используется в косметике и фармацевтике в качестве эмульгатора и матирующего агента.
2-октил-1-додеканол может быть использован для исследования его взаимодействия с гексамерными капсулами резорцинарена.


2-октил-1-додеканол использовался в качестве разбавителя в исследовании скрининга экстрагентов для извлечения путресцина (бутилен-1,4-диамин, BDA) и кадаверина (пентилен-1,5-диамин, PDA) из водных растворов ( ферментационные бульоны) методом жидкостно-жидкостной экстракции.
2-октил-1-додеканол использовался в качестве стабилизатора эмульсии пластырей с полимерной матрицей.


2-октил-1-додеканол используется в качестве стабилизатора эмульсии при производстве лекарств.
2-октил-1-додеканол использовался в качестве стабилизатора эмульсии пластырей с полимерной матрицей.
2-октил-1-додеканол использовался в качестве стабилизатора эмульсии пластырей с полимерной матрицей.


Обычно 2-октил-1-додеканол используется для исследования его взаимодействия с гексамерными капсулами резорцинарена, а также используется в качестве разбавителя в исследовании скрининга экстрагентов для извлечения путресцина (бутилен-1,4-диамина, BDA) и кадаверина. (пентилен-1,5-диамин, ПДА) из водных растворов (бродильных бульонов) методом жидкостно-жидкостной экстракции.


2-октил-1-додеканол использовался в качестве стабилизатора эмульсии пластырей с полимерной матрицей.
2-октил-1-додеканол представляет собой фармацевтический вторичный стандарт, предназначенный для применения при контроле качества, предоставляющий фармацевтическим лабораториям и производителям удобную и экономичную альтернативу подготовке собственных рабочих стандартов.


2-октил-1-додеканол также был оценен как растворитель напроксена при местном применении.
Исследования расчетного коэффициента проницаемости позволяют предположить, что октилдодеканол может быть потенциальным усилителем проницаемости через кожу.
Косметическое применение 2-октил-1-додеканола: парфюмерные средства, средства для ухода за кожей, смягчающие средства и растворители.



ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ 2-ОКТИЛ-1-ДОДЕКАНОЛА:
2-октил-1-додеканол широко используется в косметике и фармацевтике в качестве эмульгатора и матирующего агента.
2-октил-1-додеканол в основном используется для местного применения из-за его смазочных и смягчающих свойств.
2-октил-1-додеканол использовался при приготовлении микроэмульсий масло/вода, исследованных в качестве носителя для кожного введения лекарств, не проникающих через кожу или имеющих низкую проникающую способность.
2-октил-1-додеканол использовался в качестве стабилизатора эмульсии пластырей с полимерной матрицей.
2-октил-1-додеканол использовался в качестве стабилизатора эмульсии пластырей с полимерной матрицей.
2-октил-1-додеканол может быть использован для исследования его взаимодействия с гексамерными капсулами резорцинарена.
2-октил-1-додеканол использовался в качестве разбавителя в исследовании скрининга экстрагентов для извлечения путресцина (бутилен-1,4-диамин, BDA) и кадаверина (пентилен-1,5-диамин, PDA) из водных растворов ( ферментационные бульоны) методом жидкостно-жидкостной экстракции.



ПРОИЗВОДСТВО 2-ОКТИЛ-1-ДОДЕКАНОЛА:
2-октил-1-додеканол получают конденсацией децилового спирта по Гербе.



РЕАКЦИИ 2-ОКТИЛ-1-ДОДЕКАНОЛА:
При плавлении 2-октил-1-додеканола со щелочью в результате реакции дегидрирования образуется октилдодекановая кислота.



СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ОКТИЛ-1-ДОДЕКАНОЛА:
2-октил-1-додеканол получают конденсацией двух молекул децилового спирта.
2-октил-1-додеканол также в небольших количествах встречается в растениях.



ОСОБЕННОСТИ 2-ОКТИЛ-1-ДОДЕКАНОЛА:
2-октил-1-додеканол обладает хорошей проницаемостью и хорошей растворимостью для функциональных добавок.
Обеспечивает хороший усилитель проникновения кремов и лосьонов.
Солнцезащитный антиперспирант в креме, носитель функциональных добавок.
Особые антистатические свойства
Диспергатор тонера



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 2-ОКТИЛ-1-ДОДЕКАНОЛА:
Молекулярный вес: 298,5 г/моль
XLogP3-AA: 9,2
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 1
Количество вращающихся облигаций: 17
Точная масса: 298,323565959 г/моль.
Моноизотопная масса: 298,323565959 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 20,2 Å ²
Количество тяжелых атомов: 21
Официальное обвинение: 0
Сложность: 179
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атомов: 1
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да

Анализ: от 97,00 до 100,00.
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Температура плавления: -1,00 °С. @ 760,00 мм рт.ст. (расчетное значение)
Точка кипения: от 234,00 до 238,00 °C. @ 33,00 мм рт. ст.
Давление пара: 0,000001 мм рт. ст. при 25,00 °C. (стандартное восточное время)
Температура вспышки: 235,00 °F. ТСС (113,00 °С.)
logP (в/в): 8,834 (оценка)
Растворим в: спирте, воде, 0,001745 мг/л при 25 °C (расчетное значение).
Химическая формула: C20H42O.
Молярная масса: 298,555 г•моль−1
Внешний вид: желтое масло
Плотность: 0,84
Температура плавления: 1 ° C (34 ° F; 274 К)
Точка кипения: 382 ° C (720 ° F; 655 К)
Показатель преломления (нД): 1,454
Название ИЮПАК: 2-октилдодекан-1-ол
Молекулярный вес: 298,55
Молекулярная формула: C20H42O.
Канонические УЛЫБКИ: CCCCCCCCCCC(CCCCCCCC)CO

ИнЧИ: ИнЧИ=1S/C20H42O/c1-3-5-7-9-11-12-14-16-18-20(19-21)17-15-13-10-8-6-4-2/ ч20-21Ч,3-19Ч2,1-2Ч3
InChIKey: LEACJMVNYZDSKR-UHFFFAOYSA-N
Точка кипения: 357,7 °C при 760 мм рт.ст.
Точка плавления: -1-1°C (лит.)
Температура вспышки: 113°C
Плотность: 0,838 г/см3
Внешний вид: Бесцветное масло.
Анализ: 0,97
Лог Р: 6,87630
лей: MFCD01310428
Индекс преломления: 1,453
Точка плавления: −1-1 °C (лит.)
Точка кипения: 234-238 °C/33 мм рт. ст. (лит.)
Плотность: 0,838 г/мл при 25 °C (лит.)
давление пара: 0,1 Па при 148,85 ℃
показатель преломления: n20/D 1,453(лит.)
Температура вспышки: 113 °С.
температура хранения: 2-8°C
растворимость: Практически нерастворим в воде, смешивается с этанолом (96 процентов).
форма: аккуратная

рка: 15,03±0,10 (прогнозируется)
цвет: Бесцветный
Запах: Соответствует стандарту
Растворимость в воде: 10 мкг/л при 23 ℃.
InChIKey: LEACJMVNYZDSKR-UHFFFAOYSA-N
LogP: 8,63 при 20 ℃
Внешний вид: вязкая жидкость.
Цвет: бесцветный
Запах: Нет данных
Порог запаха: данные отсутствуют.
pH: данные отсутствуют
Точка плавления/диапазон: -1–1 °C – лит.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: 234–238 °С при 44 гПа – лит.
Температура вспышки: 188 °C – открытый тигель.
Скорость испарения: Нет данных.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Давление пара: < 0,001 гПа при примерно 38 °C.
Плотность пара: данные отсутствуют.
Относительная плотность: 0,84 при 20°C
Растворимость в воде: 0,0001 г/л при 23°C - нерастворим.

Коэффициент распределения: н-октанол/вода: данные отсутствуют.
Температура самовоспламенения: 241 °C при 1,024 гПа.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
Вязкость Кинематическая вязкость: данные отсутствуют.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: Нет данных.
Молекулярная формула: C20H42O.
Молярная масса: 298,55
Плотность: 0,838 г/м при 25°C (лит.)
Точка плавления: −1-1°C (лит.)
Точка Болинга: 234-238°C/33 мм рт. ст. (лит.)
Температура вспышки: 113°C
Растворимость в воде: 10 мкг/л при 23 ℃.
Растворимость: Практически нерастворим в воде, смешивается с этанолом (96%).
Давление пара: 0,1 Па при 148,85 ℃
Внешний вид: аккуратный
Цвет: Бесцветный
рКа: 15,03±0,10 (прогнозируется)
Условия хранения: 2-8°C

Показатель преломления: n20/D 1,453 (лит.)
лей: MFCD01310428
Название ИЮПАК: 2-октилдодекан-1-ол
ИНЧИ: ИнЧИ=1S/C20H42O/c1-3-5-7-9-11-12-14-16-18-20(19-21)17-15-13-10-8-6-4-2/ ч20-21Ч,3-19Ч2,1-2Ч3
Ключ InChi: LEACJMVNYZDSKR-UHFFFAOYSA-N
Канонические УЛЫБКИ: CCCCCCCCCCC(CCCCCCCC)CO
Формула кода: C20H42O
PubChem CID: 21414
Молекулярный вес: 298,56
Плотность: 0,838
Точка кипения (°C): 161°C/0,3 мм рт. ст. (лит.)
Точка плавления (°C): -1~ 1°C
Показатель преломления: 1,45
Точка вспышки (°F): 370,4 °F
Точка вспышки (°C): 113°C(лит.)
Точка плавления: 1°C
Цвет: Бесцветный
Точка кипения: 161°С.
Количество: 25 мл.
Формула Вес: 298,56

Физическая форма: Жидкость
Химическое название или материал: 2-н-октил-1-додеканол.
Молекулярная формула: C20H42O.
Молекулярный вес: 298,55
Точка кипения: 234-238 °C (лит.) при 33 мм рт. ст.
Точка плавления: -1-1°C (лит.)
Температура вспышки: 113°C
Плотность: 0,838 г/мл при 25°C (лит.)
УЛЫБКИ: CCCCCCCCCCC(CCCCCCCC)CO
Сафти Описание: 26-36
Краткая информация об опасности: Си
Плотность: 0,838
Температура плавления: 1 ºC
Точка кипения: 234-238 ºC (33 мм рт.ст.)
Показатель преломления: 1,453
Температура вспышки: 113 ºC
Точка плавления: −1-1 °C (лит.)
Точка кипения: 234-238 °C/33 мм рт. ст. (лит.)
плотность: 0,838 г/мл при 25 °C (лит.)
дав��ение пара: 0,1 Па при 148,85 ℃
показатель преломления: n20/D 1,453(лит.)

Фп: 113 °С
температура хранения: 2-8°C
растворимость: Практически нерастворим в воде, смешивается с этанолом (96 процентов).
форма: аккуратная
рка: 15,03±0,10 (прогнозируется)
цвет: Бесцветный
Растворимость в воде: 10 мкг/л при 23 ℃.
InChIKey: LEACJMVNYZDSKR-UHFFFAOYSA-N
LogP: 8,63 при 20 ℃
ACD/LogP: 8.834 Количество нарушений Правила 5: 1;
ACD/LogD (рН 5,5): 8,83; (3) ACD/LogD (рН 7,4): 8,83;
ACD/BCF (рН 5,5): 1000000,00;
ACD/BCF (рН 7,4): 1000000,00;
ACD/KOC (рН 5,5): 1523889,00;
ACD/KOC (pH 7,4): 1523889,00;
Акцепторы связи #H: 1;
Доноры облигаций #H: 1;
#Свободно вращающиеся облигации: 18;
Площадь полярной поверхности: 20,23 Å2;
Индекс преломления: 1,452;
Молярная рефракция: 96,2 см3;
Молярный объем: 356,553 см3;
Поляризуемость: 38,137×10-24 см3;
Поверхностное натяжение: 31,09 дин/см;
Плотность: 0,837 г/см3;
Температура вспышки: 129,673 °С;
Энтальпия испарения: 69,817 кДж/моль;
Точка кипения: 357,691 °С при 760 мм рт. ст.;
Давление пара: 0 мм рт.ст. при 25°C.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ 2-ОКТИЛ-1-ДОДЕКАНОЛА:
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Проконсультируйтесь с врачом.
-При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Проконсультируйтесь с врачом.
-При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.
-В случае зрительного контакта:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
-При проглатывании:
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ 2-ОКТИЛ-1-ДОДЕКАНОЛА:
-Личные меры предосторожности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях:
Используйте средства индивидуальной защиты.
Обеспечьте достаточную вентиляцию.
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Промочить инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ 2-ОКТИЛ-1-ДОДЕКАНОЛА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
-Дальнейшая информация:
Данные недоступны



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА 2-ОКТИЛ-1-ДОДЕКАНОЛА:
-Параметры управления:
Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Защитные очки с боковыми щитками.
Используйте средства защиты глаз.
*Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
*Защита тела:
Непроницаемая одежда.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ 2-ОКТИЛ-1-ДОДЕКАНОЛА:
-Меры безопасного обращения:
*Советы по безопасному обращению:
Избегайте контакта с кожей и глазами.
-Гигиенические меры:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Хранить в прохладном месте.
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ 2-ОКТИЛ-1-ДОДЕКАНОЛА:
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.



СИНОНИМЫ:
2-октилдодекан-1-ол
2-октил-1-додеканол
5333-42-6
Октилдодеканол
2-октилдодеканол
1-ДОДЕКАНОЛ, 2-ОКТИЛ-
Стандамул G
2-октилдодеканол
Эвтанол Г
2-октилдодециловый спирт
Изофол 20
Кальколь 200G
Риланит Г 20
Эксал 20
Октил додеканол
Калколь 200ГД
2-н-октил-1-додеканол
2-октилдодеканол
НСК 2405
Гербет C20
Ризонол 20СП
Октилдодеканол [NF]
Ярколь I 20
Файн Оксокол 2000
2-октилдодекан-1-ол
НСК-2405
ЭИНЭКС 226-242-9
БРН 1763479
АИ3-19966
DTXSID3036288
УНИИ-461N1O614Y
ОХВ 180
461Н1О614Й
NCGC00166213-01
ЭК 226-242-9
3-01-00-01844 (Справочник Beilstein)
8039-11-0
DTXCID1016288
КАС-5333-42-6
Колликрем ОД
2-октилдодеканол
Эвтанол G-PH
Риланит Г-20
2-октил-1-додеканол
2-спирт октилдодецил
Беллас Оксокол 2000
1-додеканол, 2-октил-
2-октилдодекан-1-ол
Мишель XO-150-20
ОКТИЛДОДЕКАНОЛ [II]
ОКТИЛДОДЕКАНОЛ [MI]
СХЕМБЛ4873
НЖКОЛ 200А
ОКТИЛДОДЕКАНОЛ [INCI]
2-октил-1-додеканол, 97%
ОКТИЛДОДЕКАНОЛ [МАРТ.]
2-октилдодекан-1-ол
ОКТИЛДОДЕКАНОЛ [USP-RS]
ОКТИЛДОДЕКАНОЛ [ВОЗ-DD]
ЧЕМБЛ1572050
НСК2405
(+/-)-2-ОКТИЛДОДЕКАНОЛ
Tox21_112351
Tox21_302294
MFCD01310428
ОКТИЛДОДЕКАНОЛ [МОНОГРАФИЯ EP]
2-ОКТИЛДОДЕКАНОЛ, (+/-)-
АКОС015912966
Tox21_112351_1
CS-W021736
ДБ14134
ДС-6274
NCGC00166213-02
NCGC00255681-01
БП-30229
LS-63513
FT-0699733
О0429
C20338
Д77924
ЭН300-373383
А870757
СР-01000944811
СР-01000944811-1
Q27258886
Октилдодеканол, эталонный стандарт Европейской Фармакопеи (EP)
Октилдодеканол, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP)
Октилдодеканол, фармацевтический вторичный стандарт; Сертифицированный эталонный материал
2-октилдодекан-1-ол
Другие имена
2-октил-1-додеканоЛ
Эвтанол Г
Стандамул G
2-октил-1-додеканол
2-октилдеканол
2-октилдодеканол
Октилдодеканол
2-октилдодециловый спирт
2-октилдодекан-1-ол
Эксал 20
Мишель XO-150-20
Файн Оксокол 2000
Гербет C20
Изофол 20
Ярколь I 20
Кальколь 200G
НСК 2405
ОХВ 180
Риланит Г 20
Ризонол 20СП
2-ОКТИЛ-1-ДОДЕКАНОЛ
2 ОКТИЛ ДОДЕКАНОЛ
ЖАРКОЛ I-20
ЖАРКОЛ 1-20
ИЗО АРАХИДИЛОВЫЙ СПИРТ
ОКТИЛ ДОДЕКАНОЛ
2-октил-1-додекано
2-октилдодециловый спирт
1-додеканол, 2-октил-
ОКТИЛ ДОДЕКАНОЛ
2 октября
exxal20
БАСФ ОД
эвтанолг
Гербет20
rilanitg20
9-икозанол
ЖАРКОЛ 1-20
1-додеканол, 2-октил-
2-октилдодеканол
Октил додеканол
Октилдодеканол
2-октил-1-додеканол
2-октилдодеканол
2-октилдодециловый спирт
3-01-00-01844 (Справочник Beilstein)
АИ3-19966
БРН 1763479
Эвтанол Г
Эксал 20
Изофол 20
Кальколь 200G
Калколь 200ГД
НСК 2405
Риланит Г 20
Стандамул G
УНИИ-461N1O614Y
2-октилдодекан-1-ол
икозан-9-ол NSC 2405
Эксал 20
Эвтанол Г
Изофол 20
АИ3-19966
ЖАРКОЛ 1-20
икозан-9-ол
БРН 1763479
Стандамул G
ЖАРКОЛ I-20
Риланит Г 20
Октилдодеканол
УНИИ-461N1O614Y
Октил додеканол
ОКТИЛ ДОДЕКАНОЛ
2-октилдодеканол
2 ОКТИЛ ДОДЕКАНОЛ
2-октилдодеканол
2-октил-1-додекано
2-октилдодекан-1-ол
2-ОКТИЛ-1-ДОДЕКАНОЛ
2-октил-1-додеканол
2-октил-1-додеканол
2-октилдодециловый спирт
ИЗО АРАХИДИЛОВЫЙ СПИРТ
1-додеканол, 2-октил-
2-октилдодециловый спирт
3-01-00-01844 (Справочник Beilstein)
2-октил-1-додеканол ;
1-додеканол, 2-октил-
2-октилдодеканол
Октил Додеканол
Октилдодеканол
Октил-1-додеканол
2-октилдодеканол
2-октилдодециловый спирт
3-01-00-01844 (Справочник Beilstein)
АИ3-19966
БРН 1763479
Эвтанол Г
Эксал 20
Изофол 20
Кальколь 200G
Калколь 200ГД
НСК 2405
Риланит Г 20
Стандамул G
УНИИ-461N1O614Y
2-октилдодекан-1-ол
Икосан-9-Ол
2-ОКТИЛ-1-ДОДЕКАНОЛ
2 ОКТИЛ ДОДЕКАНОЛ
ЖАРКОЛ I-20
ЖАРКОЛ 1-20
ИЗО АРАХИДИЛОВЫЙ СПИРТ
ОКТИЛ ДОДЕКАНОЛ
2-октил-1-додекано
2-октилдодециловый спирт
2 ОКТИЛ ДОДЕКАНОЛ
2-н-октил-1-додеканол
2-октил-1-додекано
2-октилдодециловый спирт
9-эйкозанол
9-икозанол
ЭИНЭКС 226-242-9
Икосан-9-ол
ИЗО АРАХИДИЛОВЫЙ СПИРТ
ЖАРКОЛ 1-20
ЖАРКОЛ I-20
MFCD01310428
ОКТИЛ ДОДЕКАНОЛ
Октилдодеканол

2-октил-1-додеканол (спирт Гербета C20) представляет собой первичный насыщенный спирт с определенным разветвлением углеродной цепи.
2-октил-1-додеканол (спирт Гербета C20) химически классифицируется как соединение алкильной цепи с молекулярной формулой, обычно представленной в виде C20H42O.
2-октил-1-додеканол (спирт Гербета C20) — это первичный спирт с разветвленной цепью, используемый в качестве изомера 2-октила в косметике, такой как губная помада, или в качестве средства против цветения в пудре для лица.

Номер CAS: 40596-46-1
Молекулярная формула: C20H40O2
Молекулярный вес: 312,53
Номер EINECS: 254-992-7

Синонимы: 2-октилдодекан-1-ол, 2-октил-1-додеканол, 5333-42-6, октилдодеканол, 2-октилдодеканол, 1-додеканол, 2-ОКТИЛ-, Стандамул G, 2-октилдодеканол, эвтанол G, 2-октилдодециловый спирт, изофол 20, кальколь 200г, риланит G 20, эксал 20, октил додеканол, 2-н-октил-1-додеканол, 2-октилдодекан-1-ол, NSC 2405, NSC-2405, DTXSID3036288, 461N1O614Y, NCGC00166213-01, 8039-11-0, Kalcohl 200GD, DTXCID1016288, 2-октилдодеканол, Guerbet C20, Risonol 20SP, CAS-5333-42-6, октилдодеканол [NF], октилдодеканол; (2RS)-2-октилдодекан-1-ол, Jarcol I 20, Fine Oxocol 2000, EINECS 226-242-9, BRN 1763479, AI3-19966, UNII-461N1O614Y, OHV 180, 2-октил-додеканол, Michel XO-150-20, EC 226-242-9, OCTYLDODECANOL [II], OCTYLDODECANOL [MI], SCHEMBL4873, 3-01-00-01844 (Beilstein Handbook Reference), 2-октил-1-додеканол, 97%, OCTYLDODECANOL [MART.] ], ОКТИЛДОДЕКАНОЛ [USP-RS], ОКТИЛДОДЕКАНОЛ [WHO-DD], CHEMBL1572050, NSC2405, (+/-)-2-ОКТИЛДОДЕКАНОЛ, Tox21_112351, Tox21_302294, MFCD01310428, ОКТИЛДОДЕКАНОЛ [EP МОНОГРАФИЯ], 2-ОКТИЛДОДЕКАНОЛ, (+/-)-, AKOS015912966, Tox21_112351_1, CS-W021736, DB14134, DS-6274, NCGC00166213-02, NCGC00255681-01, BP-30229, NS00002605, O0429, C20338, D77924, EN300-373383, A870757, SR-01000944811, SR-01000944811-1, Q27258886, октилдодеканол, стандарт Европейской фармакопеи (EP), октилдодеканол, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP), октилдодеканол, вторичный фармацевтический стандарт; Сертифицированный эталонный материал

2-октил-1-додеканол (спирт Гербета С20) относится к классу спиртов Гербета, потому что имеет ветвь в β положении.
По сравнению с арахидиловым спиртом, линейным спиртом той же молекулярной массы, он имеет более низкую температуру плавления, но сохраняет низкую летучесть.
2-октил-1-додеканол (спирт Гербета C20) представляет собой первичный насыщенный спирт с определенным разветвлением углеродной цепи.

Его можно химически описать как 2-октил-1-додеканол, а также как гербет-спирт C20.
2-октил-1-додеканол (спирт Гербета C20) используется в клеях.
2-октил-1-додеканол (спирт Гербета C20) представляет собой первичный насыщенный спирт с определенным разветвлением углеродной цепи.

Его можно химически описать как 2-октил-1-додеканол, а также как спирт Гербе C20.
2-октил-1-додеканол (спирт С20 Гербе) предназначен для красок, чернил и покрытий.
2-октил-1-додеканол (спирт Гербета C20) - прозрачный жирный спирт без запаха, полученный из натуральных жиров и ОЛ.

Он устойчив к гидролизу и может использоваться в диапазоне pH.
Он обеспечивает коже мягкий и гладкий вид.
2-октил-1-додеканол (спирт Гербета C20) является растворителем для растворения салициловой кислоты.

2-октил-1-додеканол (спирт Гербе C20) является смягчающим средством со средним распределением с равновесным давлением распределения 17,0 дин/см.
Его можно химически описать как 2-октил-1-додеканол (спирт Гербета С20), а также как спирт Гербе С20.
2-октил-1-додеканол (спирт Гербета C20), представляет собой особый вид алкоголя, который принадлежит к семейству спиртов Гербета.

Он используется во всех видах средств по уходу за кожей, солнцезащитных средств, парфюмерии и декоративной косметике.
2-октил-1-додеканол (спирт Гербе C20) - это первичный спирт с разветвленным подбородком, используемый в качестве некоторых 2-октил-1-додеканолов и косметов, таких как губная помада, в качестве средства от муравьев, пудра для лица, это смягчающее средство со средним распределением, с равновесным давлением распределения 17,0 дин/см.

2-октил-1-додеканол (спирт Гербе C20) используется в следующих видах деятельности или процессах на рабочем месте: перенос химикатов, непромышленное распыление и валик или щетка.
Другие выбросы в окружающую среду 2-октил-1-додеканола (спирт С20 Гербе) могут происходить в результате: использования внутри помещений (например, жидкости для машинной стирки/моющие средства, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха), наружного использования, использования внутри помещений в закрытых системах с минимальным выделением (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, масляные электрические обогреватели) и наружного использования в закрытых системах с минимальным выделением (например, гидравлические жидкости в автомобильной подвеске, смазочные материалы в моторных маслах и тормозных жидкостях).

2-октил-1-додеканол (спирт Гербе C20) используется в следующих видах деятельности или процессах на рабочем месте: перенос химикатов, смешивание в открытых периодических процессах, закрытая периодическая обработка в синтезе или рецептуре, перенос вещества в небольшие контейнеры, закрытые процессы без вероятности воздействия, закрытые, непрерывные процессы с периодическим контролируемым воздействием, лабораторные работы и производство смесей или изделий путем таблетирования, Прессование, экструзия или гранулирование.
Выделение в окружающую среду 2-октил-1-додеканола (спирта С20 Гербе) может происходить при промышленном применении: рецептуре смесей.

2-октил-1-додеканол (спирт Гербе C20) используется в следующих видах деятельности или процессах на рабочем месте: перенос химических веществ, закрытые процессы без вероятности воздействия, закрытые, непрерывные процессы с периодическим контролируемым воздействием, закрытая периодическая обработка в синтезе или рецептуре, периодическая обработка в синтезе или рецептуре с возможностью воздействия, перенос вещества в небольшие контейнеры и лабораторные работы.
Выброс в окружающую среду 2-октил-1-додеканола (спирта С20 Гербета) может происходить при промышленном использовании: производстве вещества, составлении смесей и составлении составов в материалах.

2-октил-1-додеканол (спирт Гербета C20) — первичный спирт с разветвленной цепью, используемый в качестве изомера 2-октил-1-додеканола в косметике, такой как губная помада в качестве средства против цветения, пудра для лица.
2-октил-1-додеканол (спирт Гербе C20) является смягчающим средством со средним распределением с равновесным давлением распределения 17,0 дин/см

2-октил-1-додеканол (спирт Гербе C20) относится к классу спиртов Гербета, потому что t имеет ветвь в β постона.
По сравнению с арахидоильным спиртом, линейным спиртом того же молекулярного спирта, t имеет более низкую температуру плавления, но сохраняет низкую летучесть.
Производство 2-октил-1-додеканола (спирт Гербе С20) производится путем конденсации децилового спирта Гербе.

Реакции: При плавлении октилдодеканола и щелочи образуется октилдодеканоковая кислота в результате реакции дегидрирования
2-октил-1-додеканол (спирт C20 Guerbet) можно найти в сложных изделиях, которые не предусматривают выброса: машины, механические приборы и электрические/электронные изделия (например, компьютеры, фотоаппараты, лампы, холодильники, стиральные машины), транспортные средства и транспортные средства, не подпадающие под действие директивы о транспортных средствах с истекшим сроком службы (ELV) (например, лодки, поезда, метро или самолеты).
2-октил-1-додеканол (спирт Гербета C20) можно найти в изделиях с материалом на основе: тканей, текстиля и одежды (например, одежда, матрасы, шторы или ковры, текстильные игрушки), резины (например, шины, обувь, игрушки) и пластика (например, упаковка и хранение пищевых продуктов, игрушки, мобильные телефоны).

2-октил-1-додеканол (спирт Гербета C20) используется в следующих продуктах: моющие и чистящие средства, смазки и смазки, продукты для покрытий, чернила и тоники.
2-октил-1-додеканол (спирт С20 Гербе) используется в следующих областях: составление смесей и/или переупаковка.
2-октил-1-додеканол (спирт С20 Гербет) используется для производства: резинотехнических изделий, пластмассовых изделий и химикатов.

Температура кипения: 429,4±13,0 °C (прогноз)
Плотность: 0,883±0,06 г/см3 (прогнозируемая)
pka: 4.81±0.40(Прогноз)
LogP: 8.693 (est)

2-октил-1-додеканол (спирт Гербе C20) также может снизить склонность готовых продуктов к образованию пены при встряхивании.
2-октил-1-додеканол (спирт Гербета C20) представляет собой длинноцепочечный жирный спирт.
Это смягчающее средство для среднего распределения, которое благодаря своей химической структуре устойчиво к гидролизу и, следовательно, полезно подходит для всех составов, где требуется широкий диапазон pH, например, составы для део/антиперспирантов и средств для удаления волос.

Это эмульгатор и затемняющий агент, используемый в основном в качестве загустителя в увлажняющих кремах из-за его смазывающих и смягчающих свойств в рецептурах средств по уходу за кожей.
2-октил-1-додеканол (спирт C20 Guerbet) одобрен ECOCERT для натуральной и органической косметики.
2-октил-1-додеканол (спирт Гербета C20) представляет собой прозрачный жирный спирт без запаха с отличными растворительными свойствами.

Производится из натуральных жиров (неживотного происхождения) и масел путем восстановления группы жирных кислот до гидроксильной функции.
2-октил-1-додеканол (спирт С20 Guerbet) можно использовать практически в любом косметическом средстве, от бальзама для губ до лосьонов для кожи, очищающих средств для лица и декоративной косметики, силиконовой альтернативы.
Устойчив к гидролизу и может использоваться в широком диапазоне pH.

2-октил-1-додеканол (C20 спирт Guerbet) прозрачная жидкость, без запаха. Нерастворим в воде, смешивается в спирте, растворяется в парафиновом масле.
Хотя химия, названная в честь Марселя 2-октил-1-додеканол (спирт Гербе C20), была разработана более 100 лет назад, спирты Гербета, кислоты Гербета и производные на их основе остаются темой постоянного интереса из-за их (i) уникального характера ветвления, как с точки зрения размера группы ветвей, так и с точки зрения чистоты соединений, (ii) окислительной стабильности, и (iii) ликвидность продуктов.
Эта обзорная статья предлагается для демонстра��ии разнообразия химических веществ, возможных с использованием этих материалов, и большого разнообразия применений, для которых эти соединения полезны.

2-октил-1-додеканол (спирт Гербета C20) состоит из алкильной цепи с 20 атомами углерода (C20), где алкильные группы расположены в конфигурации Guerbet.
Спирты 2-октил-1-додеканол (спирт Гербе C20) представляют собой воскообразные твердые вещества или маслянистые жидкости при комнатной температуре, в зависимости от их конкретной длины цепи и разветвления.
2-октил-1-додеканол (спирт Гербе C20) в основном используется в качестве промежуточного продукта или компонента в различных промышленных приложениях:

2-октил-1-додеканол (спирт Гербе C20) можно использовать в качестве неионогенного поверхностно-активного вещества в составах, где требуется поверхностная активность и эмульгирующие свойства.
Обычно встречается в косметике и средствах личной гигиены в качестве смягчающего средства, оказывающего увлажняющее и разглаживающее действие.
2-октил-1-додеканол (спирт Гербета C20) используется в смазочных маслах и смазках для уменьшения трения и износа.

2-октил-1-додеканол (спирт Гербета C20) также может служить пластификатором при переработке полимеров, повышая гибкость и упругость.
Благодаря своим смягчающим свойствам он используется в средствах по уходу за кожей, таких как лосьоны, кремы и увлажняющие средства, для улучшения увлажнения и текстуры кожи.
Иногда используется в фармацевтических составах в качестве вспомогательного вещества или солюбилизатора.

2-октил-1-додеканол (спирт Гербета C20), следует соблюдать правила обращения и хранения для обеспечения безопасности.
Это включает в себя использование соответствующих средств индивидуальной защиты (СИЗ) и соблюдение рекомендуемых условий хранения.
2-октил-1-додеканол (спирт Гербета C20), как правило, считаются обладающими низкой токсичностью и воздействием на окружающую среду по сравнению с некоторыми другими химическими альтернативами.

Однако утилизация и выбросы в окружающую среду должны регулироваться в соответствии с местными правилами, чтобы предотвратить загрязнение.
2-октил-1-додеканол (спирт C20 Guerbet) — это длинноцепочечный жирный спирт, используемый в самых разных косметических продуктах в качестве смягчающего средства и эмульгатора, но также редко в качестве растворителя и ароматизатора.
2-октил-1-додеканол (спирт Гербета C20) представляет собой прозрачную бесцветную жидкость, которую часто рассматривают в качестве загустителя в увлажняющих кремах из-за ее смазывающих и смягчающих свойств (Источник).

2-октил-1-додеканол (спирт Гербета C20) способствует образованию эмульсий и предотвращает разделение формул на масляные и жидкие компоненты.
2-октил-1-додеканол (спирт Гербета C20) действует как смазка кожи, придавая ей мягкость, шелковистость в качестве ингредиента лосьона.
2-октил-1-додеканол (C20 Guerbet спирт) как низкоопасный, хотя следует отметить, что исследование, опубликованное в журнале Cosmetics and Toiletries в 1979 году, показало, что раздражение возникало при тестах октилдодеканола, даже в низких концентрациях, и снова в исследовании, опубликованном в Journal of Toxicology в 1985 году.

Использует:
2-октил-1-додеканол (спирт С20 Гербета) обладает трансдермальным стимулирующим действием, может способствовать трансдермальному всасыванию напроксена.
При плохой работе лекарств через кожу и 2-октил-1-додеканол (С20, спирт Гербе) в качестве вспомогательных материалов микроэмульсии может улучшить трансдермальную скорость.
Этоксисульфат и алкилсульфат в качестве поверхностно-активного вещества хороши.

2-октил-1-додеканол (спирт Гербета C20) действует как смягчающее средство, смягчая и защищая кожу.
2-октил-1-додеканол (C20 спирт Guerbet) включен в составы для его успокаивающего и увлажняющего действия.
2-октил-1-додеканол (спирт Гербета C20) обеспечивает защиту губ и увлажнение.

2-октил-1-додеканол (спирт Гербе C20) используется в составах из-за его смягчающих свойств.
2-октил-1-додеканол (спирт Гербета C20) используется в качестве неионогенного поверхностно-активного вещества для повышения эффективности смачивания и очистки.
Усиливает диспергирующие и прикладные свойства.

Улучшает смазку и снижает трение в механических системах.
2-октил-1-додеканол (спирт Гербета C20) используется для изменения свойств пластмасс и эластомеров, делая их более гибкими и прочными.
Улучшает обработку полимеров в процессе производства.

2-октил-1-додеканол (спирт Гербета C20) используется для улучшения вязкости и эксплуатационных свойств.
В кондиционерах для белья и специальных отделках для текстиля.
Иногда используется в качестве добавки в пищевой промышленности, хотя и реже.

Обеспечивает увлажнение и защиту кожного барьера.
Подходит для различных составов благодаря совместимости с различными ингредиентами.
Обеспечивает стабильность рецептур, способствуя долговечности продукта.

Обычно считается биоразлагаемым, что соответствует целям экологической устойчивости.
Обычно признается безопасным (GRAS) для использования в косметике и средствах личной гигиены регулирующими органами, такими как FDA, и европейскими правилами.
Для обеспечения безопасности следует соблюдать стандартные меры предосторожности при обращении с химическими веществами.

2-октил-1-додеканол (спирт С20 Гербет) используется в качестве смягчающего средства для улучшения увлажнения и текстуры кожи в кремах и лосьонах.
Добавлен 2-октил-1-додеканол (спирт Гербета C20) для его увлажняющего и разглаживающего действия на кожу.
2-октил-1-додеканол (спирт С20 Гербет) усиливает увлажняющие свойства составов масок.

Входит в комплект для обеспечения кондиционирующих свойств и улучшения послушности волос.
2-октил-1-додеканол (спирт C20 Guerbet) используется для контроля пушения и придания мягкости на ощупь.
Способствует длительному увлажнению и мягкости кожи.

2-октил-1-додеканол (спирт Гербета C20) используется для придания коже шелковистой, гладкой текстуры.
Помогает добиться гладкого нанесения и растушевки.
Входит в состав помад и блесков для губ благодаря своим увлажняющим свойствам.

2-октил-1-додеканол (спирт Гербета C20) действует как смягчающее средство, успокаивая сухую и раздраженную кожу.
2-октил-1-додеканол (спирт Гербета C20) используется для защиты и увлажнения раненой кожи.
Обеспечивает защиту и увлажнение губ.

Иногда используется в составах ополаскивателей для полости рта из-за его смягчающих свойств.
2-октил-1-додеканол (спирт Гербе C20) используется в качестве поверхностно-активного вещества для улучшения растекаемости и эффективности очистки.
2-октил-1-додеканол (спирт Гербета C20) придает стабильность и текстуру эмульсиям, используемым в различных промышленных целях.

Улучшает смазку и снижает трение в механических системах.
2-октил-1-додеканол (спирт Гербета C20) используется для улучшения эксплуатационных характеристик и долговечности консистентных смазок.
Добавляется в пластик и эластомеры для повышения гибкости и упругости.

Облегчает процесс производства полимеров за счет улучшения текучести и условий обработки.
Обычно считается биоразлагаемым, что соответствует целям экологической устойчивости.
Соответствует нормативным стандартам безопасности и использования в различных областях, включая косметику и средства личной гигиены.

2-октил-1-додеканол (спирт Гербета C20) — жирный спирт, который используется в качестве смазки и поверхностно-активного вещества в косметических продуктах.
Было показано, что 2-октил-1-додеканол (спирт Гербета C20) обладает свойствами поверхностного покрытия, что может быть связано с его способностью образовывать водородные связи с гидроксильными группами на поверхности кожи.
2-октил-1-додеканол (C20 Guerbet спирт) также известен своими биологическими эффектами, такими как противовоспалительные и антибактериальные свойства.

Было показано, что 2-октил-1-додеканол (спирт Гербета C20) ингибирует рост бактерий, ингибируя синтез мембран и связываясь с жирными кислотами в клеточной стенке.
Он также влияет на карбонат натрия,-гидроксибензойную кислоту, остаток спирта, гидроксильную группу, гликолевый эфир, частицы и неорганические кислоты.
В качестве состава масла в различных косметических средствах, а также в качестве эмульгатора, диспергатора, солюбилизатора и дезодоранта; Рекомендуется для увлажняющего лосьона, жидкости для ванны, масла/воды и мягкого крема, очищающего лосьона, крема против морщин, лосьона, увлажняющей помады, макияжа.

Может использоваться в качестве увлажнителя, эмульгатора и антистатика в текстильной промышленности,
В качестве консерванта в антикоррозийной промышленности металлов.

Профиль безопасности:
2-октил-1-додеканол (спирт C20 Guerbet) важен для соблюдения надлежащих правил утилизации и предотвращения разливов.
При работе с концентрированными формами или во время процессов, в которых образ��ются туманы или пары, носите соответствующие СИЗ, такие как перчатки, защитные очки и защитная одежда, чтобы свести к минимуму Обеспечьте достаточную вентиляцию в помещениях, где используется 2-октил-1-додеканол (спирт Гербета C20) для предотвращения вдыхания паров или тумана.

При необходимости используйте местную вытяжную вентиляцию.
2-октил-1-додеканол (спирт Гербета C20) в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении вдали от тепла, прямых солнечных лучей и несовместимых материалов.
Соблюдайте рекомендуемые условия хранения, предоставленные поставщиком.

В случае разлива своевременно локализуйте материал, чтобы предотвратить дальнейшее распространение. Убирайте разливы с помощью абсорбирующих материалов и утилизируйте отходы в соответствии с местными правилами.
Прямой контакт с неразбавленными или концентрированными формами 2-октил-1-додеканола (спирт С20 Гербе) может вызвать раздражение кожи, особенно у людей с чувствительной кожей.
2-октил-1-додеканол (спирт Гербета C20) может проявляться в виде покраснения, зуда или дерматита.
Попадание в глаза может вызвать раздражение, покраснение и дискомфорт.

В случае случайного воздействия рекомендуется немедленно промыть большим количеством воды.
Вдыхание пара или тумана от нагретых или распыленных форм 2-октил-1-додеканола (спирт Гербе C20) может раздражать дыхательные пути, что приводит к кашлю или раздражению горла.
Хотя и редко, но у некоторых людей могут развиться аллергические реакции при длительном или повторном воздействии 2-октил-1-додеканола (C20 Guerbet алкоголя).

Это может включать сенсибилизацию кожи или респираторную сенсибилизацию.
Экологическая опасность 2-октил-1-додеканола (спирт C20 Guerbet):
Хотя крупномасштабные выбросы в окружающую среду биоразлагаемы в типичных условиях окружающей среды, они могут потенциально повлиять на водную флору и фауну и экосистемы.

2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) относится к классу 1,2-тиазолов, представляющих собой 1,2-тиазол-3-он, замещенный по атому азота (положение 2) октильной группой.
2-октил-2Н-изотиазол-3-он (ОИТ) представляет собой новый тип высокоэффективного фунгицида широкого спектра действия.
2-октил-2Н-изотиазол-3-он (ОИТ) представляет собой прозрачную темно-янтарную жидкость.


Номер КАС: 26530-20-1
Номер ЕС: 247-761-7
Номер в леях: MFCD00072473
Молекулярная формула: C11H19NOS


2-октил-2Н-изотиазол-3-он (ОИТ), октилизотиазолинон, содержится в относительно меньшем количестве продуктов, чем другие изотиазолиноны.
2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) представляет собой желтое твердое вещество или прозрачную темно-янтарную жидкость.
2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) представляет собой светло-желтое масло.


2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) относится к классу 1,2-тиазолов, представляющих собой 1,2-тиазол-3-он, замещенный по атому азота (положение 2) октильной группой.
2-октил-2Н-изотиазол-3-он (ОИТ) представляет собой прозрачную жидкость темно-янтарного цвета.
2-октил-2Н-изотиазол-3-он (ОИТ) нерастворим в воде.


2-октил-2Н-изотиазол-3-он (ОИТ) представляет собой малотоксичный биоцид.
2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) специально разработан для полной микробиологической защиты продуктов на водной основе и на основе растворителей от бактериальной и грибковой порчи во влажном состоянии.
2-октил-2Н-изотиазол-3-он (ОИТ) малотоксичен.


2-октил-2Н-изотиазол-3-он (ОИТ) не содержит формальдегида и не имеет специфического запаха.
2-октил-4-изотиазолинон-3-он (OIT) обладает высокой способностью уничтожать плесень, его эффект явно превосходит эффект традиционного ингибитора плесени, а 2-октил-2H-изотиазол-3-он ( OIT) является обновленным продуктом традиционного ингибитора плесени для лакокрасочных покрытий.
2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) безвреден для окружающей среды, может естественным образом разлагаться на нетоксичные вещества и не загрязняет окружающую среду.


2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 1 до < 10 тонн в год.
2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) является жидкостью.
2-октил-2Н-изотиазол-3-он (ОИТ) растворим в органических растворителях и мало растворим в воде.


2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) оказывает сильное уничтожающее действие на плесень и может обеспечить идеальный эффект защиты от плесени.
2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) обладает преимуществом стерилизации широкого спектра действия.
2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) устойчив к плесени и водорослям.


2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) стабилен при воздействии сильных ультрафиолетовых лучей и кислотных дождей, а результаты испытаний на устойчивость к атмосферным воздействиям на открытом воздухе в течение пяти лет доказывают, что продукт обладает хорошим противоплесневым эффектом.
2-октил-2Н-изотиазол-3-он (ОИТ) не содержит ртути и свинца, не выцветает и не затемняет краску из-за сульфидов.


Недостатком 2-октил-2Н-изотиазол-3-она (ОИТ) является то, что он растворим в воде и легко смывается дождем.
2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) не содержит летучих органических соединений.
2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) стабилен при ярком свете и высокой температуре.
Стерилизация широка и эффективна.


2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) может эффективно предотвращать появление бактерий и грибков в пластмассах.
2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) представляет собой светло-желтое масло, прозрачную темно-янтарную жидкость, эффективную против плесени, бактерий и грибков.
2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) подходит для таких отраслей, как нефть, пластмасса, строительные материалы, кожа, краска, текстильная печать и крашение, функция заключается в защите от плесени.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ 2-ОКТИЛ-2H-ИЗОТИАЗОЛ-3-ОНА (OIT):
2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) широко используется в косметике, покрытиях, клеях, строительных материалах, текстиле, тканях, медицине, здравоохранении и других областях.
2-октил-2Н-изотиазол-3-он (ОИТ) используется в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе.
2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) эффективен против плесени, бактерий и грибков.


2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) может широко использоваться в покрытиях, красках, смазочных материалах, креме для обуви, химикатах для кожи, изделиях из дерева, защите культурных реликвий и многих других продуктах.
Такие как очистка воды, целлюлоза, покрытия и краски, жидкости для резки металлов, средства личной гигиены, косметика и т. д.


2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) может широко использоваться во многих продуктах, таких как покрытия, краски, смазочные материалы, крем для обуви, химия для кожи, изделия из дерева и защита культурных реликвий.
Не содержит летучих органических соединений, устойчив к яркому свету и высокой температуре, имеет широкий спектр действия и эффективную стерилизацию, которая может эффективно предотвращать появление бактерий и грибков в пластмассах.


2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) может широко использоваться во многих продуктах, таких как покрытия, краски, смазочные материалы, крем для обуви, химия для кожи, изделия из дерева и защита культурных реликвий.
Не содержит летучих органических соединений, устойчив к яркому свету и высокой температуре, имеет широкий спектр действия и эффективную стерилизацию, которая может эффективно предотвращать появление бактерий и грибков в пластмассах.


Фунгицид и антибактериальное средство 2-октил-2Н-изотиазол-3-он (ОИТ) используется для лечения язвы и других грибковых и бактериальных заболеваний плодовых деревьев.
2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) играет особую роль в качестве загрязнителя окружающей среды, ксенобиотика, противогрибкового агрохимиката и антибактериального агента.
2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) используется в качестве фунгицида.


2-октил-2Н-изотиазол-3-он (ОИТ) используется в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе.
2-октил-2Н-изотиазол-3-он (ОИТ) представляет собой жидкость, растворимую в органических растворителях, мало растворимую в воде, является малотоксичным, высокоэффективным фунгицидом широкого спектра действия, оказывает сильное уничтожающее действие на плесень, можно добиться желаемого эффекта плесени.


2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) может широко использоваться в красках, красках, смазочных маслах, кремах для обуви, химикатах для кожи, изделиях из дерева и культурных реликвиях, а также во многих других продуктах.
Отсутствие летучих органических соединений, высокая устойчивость к свету и высокой температуре, высокая эффективность стери��изации широкого спектра действия, 2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) может эффективно предотвращать появление бактерий и грибков в пластике.


2-октил-2Н-изотиазол-3-он (ОИТ) растворим в органических растворителях, мало растворим в воде, является малотоксичным, высокоэффективным средством против плесени широкого спектра действия, оказывает сильное уничтожающее действие на плесень, может достичь идеального антиплесневого эффекта.
2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) обладает такими характеристиками, как высокая эффективность, низкая токсичность, длительная эффективность и безвредность для окружающей среды.


2-октил-2Н-изотиазол-3-он (ОИТ) жидкий, растворим в органических растворителях, мало растворим в воде.
2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) представляет собой малотоксичное, высокоэффективное противоплесневое средство широкого спектра действия.
2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) оказывает сильное уничтожающее действие на плесень и может достичь идеального противоплесневого эффекта.


2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) используется в качестве фунгицида.
Косметическое использование: антимикробные агенты.
2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) используется в качестве фунгицида.


2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) используется в качестве антимикробного агента.
2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) используется в качестве биоцида в воде градирен, красках, маслах для резки, косметике и шампунях; для консервации кожи.
2-октил-2Н-изотиазол-3-он (ОИТ) представляет собой милдьюид; бактерицид; фунгицид; биоцид в воде градирни; в красках, маслах для резки, косметике и шампунях; консервация кожи; средство для защиты от обрезки.


Фунгицид и антибактериальное средство 2-октил-2Н-изотиазол-3-он (ОИТ) используется для лечения язвы и других грибковых и бактериальных заболеваний плодовых деревьев.
2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) используется в рецептуре или переупаковке.
2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) одобрен для использования в качестве биоцида в ЕЭЗ и/или Швейцарии для защиты древесины.


2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) рассматривается на предмет использования в качестве биоцида в ЕЭЗ и/или Швейцарии для: консервации продуктов, пленок для консервации, консервации волокон, кожи, резины или полимеров, консервации для строительных материалов, консервация для жидкостных систем, консервация для рабочих/смазочно-охлаждающих жидкостей.
2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) используется в следующих продуктах: биоциды (например, дезинфицирующие средства, средства для борьбы с вредителями).


Выброс в окружающую среду 2-октил-2Н-изотиазол-3-она (ОИТ) может происходить в результате промышленного использования: составление смесей.
Обычно используемый метод синтеза заключается в использовании дитиодипропионилхлорида в качестве сырья для синтеза изотиазолиноновых фунгицидов.
Синтезируйте это изотиазолиноновое соединение, используя n-замещенный фениламин в качестве сырья для замыкания цикла.


2-октил-2Н-изотиазол-3-он (ОИТ) эффективен против плесени, бактерий и грибков.
2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) широко используется в различных областях промышленности.
Такие как очистка воды, бумажная масса, покрытие и покраска, смазочно-охлаждающая жидкость, средства личной гигиены, косметика и т. д.


2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) обладает преимуществом антибиотикотерапии широкого спектра действия.
2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) обладает хорошей способностью ингибировать грибки, бактерии, плесень и ферментные бактерии.
2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) в основном используется в производстве синтетической кожи, натуральной кожи, полимеров и красок для защиты от плесени.


2-октил-2Н-изотиазол-3-он (ОИТ) эффективен против плесени, бактерий и грибков.
2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) широко используется в различных областях промышленности.
Такие как очистка воды, бумажная масса, покрытие и покраска, смазочно-охлаждающая жидкость, средства личной гигиены, косметика и так далее.


2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) широко используется в качестве фунгицида, антимикробного агента и в различных промышленных применениях, таких как очистка воды, бумажная масса, покрытие и покраска, средства личной гигиены и косметика.
2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) широко используется в красках , чернилах , смазочных материалах , кремах для обуви , химикатах для кожи , изделиях из дерева и защите культурных реликвий и т. д.


2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) в основном используется в качестве биоцидов и консервантов для покрытий, красок, эмульсий смол, эмульсий масла и воды, фотохимикатов, красок, чернил, смазок, кремов для обуви, химикатов для кожи, изделия из дерева и защита культурных реликвий и т. д.
2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) представляет собой биоцид из группы изотиазолинонов, который используется в ряде различных продуктов (например, обойный клей, защитные покрытия, краски и т. д.).
Биоциды, содержащие изотиазолинон, доступны под различными торговыми названиями (например, Катон).


Использование и применение -2-октил-2H-изотиазол-3-она (OIT) включают:
Антимикробные, противоплесневые, биоцидные для водоподготовки, краски, пластмассы, латексы; фунгицид, средство для защиты от ран плодовых деревьев; консервант для тканей, кожи; фунгицид, консервант для косметики, туалетных принадлежностей, ухода за кожей



СВОЙСТВА 2-ОКТИЛ-2Н-ИЗОТИАЗОЛ-3-ОНА (ОИТ):
Активное содержание 2-октил-2Н-изотиазол-3-она (ОИТ) составляет 45% или 95%.
Удельный вес биоцида 2-октил-2H-изотиазол-3-она (OIT) составляет 1,03~1,04.
2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) представляет собой биоцид с низкой токсичностью.
2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) разработан для полной микробиологической защиты продуктов на водной основе и на основе растворителей от бактериальной и грибковой порчи во влажном состоянии.



ОСОБЕННОСТИ 2-ОКТИЛ-2Н-ИЗОТИАЗОЛ-3-ОНА (ОИТ):
1. Стерилизация широкого спектра действия с хорошей ингибирующей способностью по отношению к бактериям, плесени, грибкам и ферментам.
2. Токсичность Lox, длительный эффект: без формальдегида , без запаха.
3. Сильная бактерицидная сила: с сильной способностью уничтожать плесень, эффект очевиден, чем традиционный фунгицид, является своего рода правильной заменой традиционного пленочного фунгицида.
4. Не влияет на окружающую среду.
Продукты могут естественным образом разлагаться до нетоксичных веществ, не загрязняющих окружающую среду.



ФУНКЦИИ 2-ОКТИЛ-2Н-ИЗОТИАЗОЛ-3-ОНА (ОИТ):
*Средний
* Антимикробный
* Консервант
* Биоцид



ПРОМЫШЛЕННОСТЬ 2-ОКТИЛ-2H-ИЗОТИАЗОЛ-3-ОНА (OIT):
* Косметика
*Промышленный
* Фармацевтическая
*Очистка воды
*Пластик



ПРИГОТОВЛЕНИЕ 2-ОКТИЛ-2Н-ИЗОТИАЗОЛ-3-ОНА (ОИТ):
Формулы биоцида 2-октил-2H-изотиазол-3-она (OIT) следующие:
В 1963 году Герделер и Миттл опубликовали метод получения 2-октил-2Н-изотиазол-3-она (ОИТ).
2-октил-2Н-изотиазол-3-он (ОИТ) получают идентификацией амида п-тиона в инертном органическом растворителе.

В 1965 году Гроу и Леонард предложили получить 2-октил-2Н-изотиазол-3-он (ОИТ) обработкой β-тиоцианатоакриламина или тиоакриламина кислотой (например, серной кислотой).
В 1970-х годах компания Rohm & Hass из США подала заявку на патент на получение ряда изотиазолинонов.

Метод получения заключается во взаимодействии 3-гидроксиизотиазолинона с катализатором с получением 2-октил-2Н-изотиазол-3-она (ОИТ).
В 1973 г. компания Rohm & Hass из США предложила новый метод получения гомологов изотиазолинона, то есть дитиодиамид реагирует с галогенирующим агентом в инертном растворителе.
В 1974 году компания Rohm & Hass из США снова предложила метод получения изотиазолинона с меркаптоамидом в качестве сырья.



ПРОФИЛЬ РЕАКЦИОННОЙ АКТИВНОСТИ 2-ОКТИЛ-2Н-ИЗОТИАЗОЛ-3-ОНА (ОИТ):
2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) реагирует как изотиоцианат.
Изотиоцианаты несовместимы со многими классами соединений, реагируя экзотермически с выделением токсичных газов.
Реакции 2-октил-2H-изотиазол-3-она (OIT) с аминами, альдегидами, спиртами, щелочными металлами, кетонами, меркаптанами, сильными окислителями, гидридами, фенолами и пероксидами могут вызывать сильное выделение тепла.



ЭКСПЛУАТАЦИОННЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ 2-ОКТИЛ-2Н-ИЗОТИАЗОЛ-3-ОНА (ОИТ):
* Широкий спектр и длительный срок службы.
2-октил-2Н-изотиазол-3-он (ОИТ) демонстрирует превосходный бактерицидный эффект.
* Низкая токсичность, простота в эксплуатации и возможность добавления на любом этапе производства.
*Применимо в среде со значением pH в диапазоне от 5 до 9.
* Хорошая однородность дисперсии и термическая стабильность, не содержат летучих органических соединений.
* Не горючий и простой в транспортировке и использовании.
* Стабильный в условиях интенсивного ультрафиолета или кислотных дождей.
* Служит в качестве биоцида длительного действия широкого спектра действия для уничтожения бактерий и грибков всех видов.
* Может быть равномерно диспергирован в суспензиях акриловой и полиуретановой смолы.
*Отличная устойчивость к высоким температурам.



КАК СОЕДИНЕНИЕ ПОПАДА��Т В ИНТЕРЬЕР:
По существу, 2-октил-2Н-изотиазол-3-он (ОИТ) вводится в интерьер через защитные покрытия большой площади, обойный клей и краски.
Из-за низкого давления паров 2,7 x 10-2 Па 2-октил-2H-изотиазол-3-он (OIT) может накапливаться в воздухе помещения только в низких концентрациях.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 2-ОКТИЛ-2Н-ИЗОТИАЗОЛ-3-ОНА (ОИТ):
Температура плавления: <25 °C
Температура кипения: 120°С
Плотность: 1,04
Давление пара: 4,9 гПа при 25 ℃
показатель преломления: 1,5500 (оценка)
Температура вспышки: 23 ℃
температура хранения: Герметичный в сухом, 2-8°C
форма: аккуратная
pka: -2,04 ± 0,20 (прогноз)
цвет: от белого или бесцветного до желтого
Растворимость в воде: <0,1 г/100 мл при 19 ºC
Мерк: 14,6755
БРН: 1211137
Стабильность: Стабильная.
Несовместим с сильными окислителями.
InChIKey: JPMIIZHYYWMHDT-UHFFFAOYSA-N
LogP: 2,61 при 25 ℃
Внешний вид: прозрачная жидкость темно-янтарного цвета (оценка)
Анализ: от 95,00 до 100,00
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Растворим в: воде, 301,8 мг/л при 25 °C (оценка)

Молекулярный вес: 213,34
XLogP3-AA: 3,5
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся связей: 7
Точная масса: 213,11873540
Масса моноизотопа: 213,11873540
Площадь топологической полярной поверхности: 45,6 Ų
Количество тяжелых атомов: 14
Официальное обвинение: 0
Сложность: 204
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да

ПСА: 45,6
XLogP3: 3,5
Внешний вид: 2-октил-3-изотиазолон представляет собой прозрачную темно-янтарную жидкость.
Плотность: 104
Температура плавления: <25 °C
Температура кипения: 120°С
Температура вспышки: 23 ℃
Коэффициент преломления: 1,513
Растворимость в воде: H2O: <01 г/100 мл при 19 ºC
Условия хранения: Холодильник
Давление паров: 2,98 мм рт.ст. при 77°F (NTP, 1992 г.)
Токсичность: LD50, пероральная крыса: 550 мг/кг MosJN# 15AUG79
Запах: Очень слабый, резкий запах
рН: рН = 3,4
Константа закона Генри: Константа закона Генри = 2,07X10-8 атм-куб. м/моль при 25 °C (оценка)
Экспериментальные свойства: log Kow = 3,42|Стабильный к свету
Константа скорости реакции гидроксильных радикалов = 2,94•10-11 см3/моль-сек при 25 °C (оценка)
Константа скорости реакции с озоном = 1,75X10-18 см3/моль-сек при 25 °C (оценка)
Реакции с воздухом и водой: Нерастворим в воде.
Реактивная группа: амиды и имиды

физическое состояние: жидкость
Цвет: нет данных
Запах: нет данных
Точка плавления/точка замерзания: Данные отсутствуют.
Начальная точка кипения и интервал кипения: данные отсутствуют.
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: Данные отсутствуют.
Температура вспышки: данные отсутствуют
Температура самовоспламенения: данные отсутствуют
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: нет данных
вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных
Вязкость, динамическая: Данные отсутствуют
Растворимость в воде: данные отсутствуют
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: log Pow: 5
Давление паров: данные отсутствуют
Плотность: нет данных
Относительная плотность: данные отсутствуют

Относительная плотность паров: данные отсутствуют
Характеристики частиц: данные отсутствуют
Взрывоопасные свойства: нет данных
Окислительные свойства: данные отсутствуют.
Прочая информация по технике безопасности: Данные отсутствуют.
Внешний вид: светло-желтая маслянистая жидкость
Точка кипения: 120°С
Номер КАС: 26530-20-1
Плотность: 1,04 г/см3
Номер EINECS: 247-761-7
Название IUPAC: 2-октил-1,2-тиазол-3(2H)-он
ИнЧИ: 1S/C11H19NOS/c1-2-3-4-5-6-7-9-12-11(13)8-10-14-12/h8,10H,2-7,9H2,1H3
InChIKey: JPMIIZHYYWMHDT-UHFFFAOYSA-N
Молярная масса: 213,34 г/моль
Молекулярная формула: C11H19NOS
Номер RTECS: NX8156900
Растворимость: <0,1 г/100 мл



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ 2-ОКТИЛ-2Н-ИЗОТИАЗОЛ-3-ОНА (ОИТ):
-Описание мер первой помощи:
*Общие рекомендации:
Лица, оказывающие первую помощь, должны защитить себя.
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После вдоха:
свежий воздух.
Немедленно вызовите врача.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Немедленно вызовите врача.
*При попадании в глаза:
Контакт после глаз:
Смойте большим количеством воды.
Немедленно вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
* При проглатывании:
Дайте попить воды (максимум два стакана).
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ 2-ОКТИЛ-2H-ИЗОТИАЗОЛ-3-ОНА (OIT):
- Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закрыть стоки.
Собирайте, связывайте и откачивайте разливы.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам
Аккуратно соберите влагопоглощающим материалом.
Утилизируйте правильно.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ 2-ОКТИЛ-2Н-ИЗОТИАЗОЛ-3-ОНА (ОИТ):
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не даются ограничения огнетушащих веществ.
-Дальнейшая информация:
Не допускать загрязнения поверхностных вод или системы грунтовых вод водой для пожаротушения.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ 2-ОКТИЛ-2Н-ИЗОТИАЗОЛ-3-ОНА (ОИТ):
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Плотно прилегающие защитные очки
* Защита тела:
защитная одежда
-Контроль воздействия окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ 2-ОКТИЛ-2Н-ИЗОТИАЗОЛ-3-ОНА (ОИТ):
- Меры предосторожности для безопасного обращения:
*Советы по безопасному обращению:
Работа под капотом.
*Гигиенические меры
Немедленно смените загрязненную одежду.
Применяйте профилактическую защиту кожи.
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрытый.
Хранить в хорошо проветриваемом месте.
Хранить под замком или в месте, доступном только для квалифицированных или уполномоченных лиц.



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ 2-ОКТИЛ-2Н-ИЗОТИАЗОЛ-3-ОНА (ОИТ):
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен в стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Нет доступной информации



СИНОНИМЫ:
октилинон
26530-20-1
2-октил-4-изотиазолин-3-он
2-октилизотиазол-3(2H)-он
2-н-октил-4-изотиазолин-3-он
2-октил-3-изотиазолон
Пансил
2-октил-2H-изотиазол-3-он
2-октил-3(2H)-изотиазолон
Катон 893
Скане 8
3(2H)-изотиазолон, 2-октил-
Скане М-8
Катон 893F
Микро-чек скане
Катон Л.М.
Микробицид М-8
2-октил-1,2-тиазол-3-он
микрочек 11
Микрочек 11D
катон
Катон СП 70
Консервант Kathon LP
Катон 4200
РХ 893
4-изотиазолин-3-он, 2-октил-
Октил-3(2H)-изотиазолон
2-октил-3-изотиоазолон
2-октил-3-изотиазолинон
Октил-4-изотиазол-3-он
2-н-октил-3-изотиазолон
4LFS24GD0V
МЛС002415697
DTXSID1025805
ЧЕБИ:81936
2-октил-1,2-тиазол-3(2H)-он
РХ-893
SMR001370885
Пансил-Т
Скане М8
DTXCID105805
Касвелл нет. 613С
Винилзен IT 3000DIDP
C11H19NOS
Октилинон [ISO]
КАС-26530-20-1
Октилинон [ANSI:BSI:ISO]
КРИС 6082
ИНЭКС 247-761-7
УНИИ-4ЛФС24ГД0В
Химический код пестицида EPA 099901
БРН 1211137
Пансил Т
Скане М8
Октилизотиазолинон, ОИТ
ОКТИЛИНОН [MI]
Винизен IT 3000DIDP
SCHEMBL15648
cid_33528
SCHEMBL396433
КЕМБЛ1562104
БДБМ66023
ХДБ 6713
KORALONE 500 КОНСЕРВАНТ
2-октил-4-изотиазолин-3-кетон
ОКТИЛИЗОТИАЗОЛИНОН [INCI]
ЦИНК2012904
Токс21_201459
Токс21_300566
MFCD00072473
АКОС015897428
3(2H)-ИЗОТИАЗОЛОН, 2-ОКТИЛ
NCGC00091875-01
NCGC00091875-02
NCGC00091875-03
NCGC00091875-04
NCGC00091875-05
NCGC00254466-01
NCGC00259010-01
AS-11894
Октилинон 10 мкг/мл в ацетонитриле
ДБ-028182
FT-0613248
O0343
O0378
C18752
Д91863
Q2013949
W-107168
2-октил-4-изотиазолин-3-он, PESTANAL®, аналитический стандарт
ОИТ
2-октил-3-изотиазолон
2-октил-3(2h)-изотиазолон
2-ОКТИЛ-3(2Н)-ИЗОТИАЗОЛОН
2-октил-4-изотиазолин-3-он
2-октил-2H-изотиазол-3-он
2-ОКТИЛ-4-ИЗОТИАЗОЛИН-3-ОН
2-N-ОКТИЛ-4-ИЗОТИАЗОЛИН-3-ОН
2-н-октил-4-изотиазолин-3-он
ОИТ; 2-октил-3(2H)-изотиазолон
2-октил-4-изотиазолин-3-он
Октил-3(2H)-изотиазолон
Катон 893
ОИТ
2-октил-2h-изотиазол-3-он
2-октилизотиазол-3(2ч)-он
4-изотиазолин-3-он,2-октил-
2-октил-3-изотиазолон
2-октил-4-изотиазолин-3-он
2-н-октил-3-изотиазолон
2-н-октил-4-изотиазолин-3-он
A-DW; Актицид 45
Актицид OTW
Катон 4200
Катон 893F
Kathon LP Консервант
Леванакс БС 50
октилинон
Пансил
RH893
SD 888
Скане М8
Зона 0/100
Зонен О 100
2-октил-1,2-тиазол-3(2H)-он
2-н-октил-4-изотиазолин-3-он
катон
ЦИТ-МИТ
2-октил-3(2H)-изотиазолон
2-октил-4-изотиазолин-3-он
CIT/MIT
4-изотиазолин-3-он,2-октил- (8Cl)
2-октил-3-изотиазолон
2-октил-4-изотиазолин-3-он
2-н-октил-3-изотиазолон
2-н-октил-4-изотиазолин-3-он
А-ДВ
Актицид 45
Актицид OTW
Катон 4200
Катон 893F
Катон893T
Kathon LP Консервант
Леванакс БС 50
октилинон
Пансил
RH893
SD 888
Скане М8
Зона 0/100
Зонен О 100
октилинон
3(2H)-изотиазолон, 2-октил-
4-изотиазолин-3-он, 2-октил-
Kathon LP Консервант
Октил-4-изотиазол-3-он
Скане М8
2-н-октил-3-изотиазолон
2-октил-3-изотиазолинон
2-октил-3-изотиазолон
2-октил-3-изотиоазолон
2-октил-3(2H)-изотиазолон
2-октил-4-изотиазолин-3-он
Катон 893
Катон сп 70
Микро-Чек 11
Микрочек 11D
Микро-чек скане
Микробицид М-8
Октил-3(2H)-изотиазолон
Пансил
Пансил Т
РХ-893
Скане 8
Катон 4200
Катон 893F
Катон Л.М.
Винизен IT 3000DIDP
2-октил-2Н-изотиазол-3-он
2-октил-3(2h)-изотиазолон
2-октил-3-изотиазолон
2-октил-4-изотиазолин-3-он
3(2h)-изотиазолон,2-октил-
Изотиазолон, 2-октил-
катонлпконсервант
катонсп70
микрочек11
2-октил-2H-изотиазол-3-он
2-н-октил-4-изотиазолин-3-он
октилинон
Октилизотиазолон
2-октил-3(2H)-изотиазолон
ОИТ

2-Пропенил ацетоацетат — это универсальное органическое соединение, используемое в основном в качестве промежуточного химического вещества в органическом синтезе, где оно служит строительным блоком для производства сложных молекул, таких как фармацевтические препараты, агрохимикаты и специальные полимеры.
2-Пропенил ацетоацетат представляет собой жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета с приятным запахом, которая играет роль в создании полимеров, красителей и катализаторов, а также в синтезе необходимых биохимических веществ, таких как витамины, гормоны и ферменты.
Производство 2-Пропенил ацетоацетата включает этерификацию ацетоуксусной кислоты аллиловым спиртом в присутствии кислотного катализатора, для достижения оптимальных результатов обычно требуется инертная атмосфера и температура около 100°C.

Номер CAS: 1118-84-9
Номер ЕС: 214-269-9
Молекулярная формула: C7H10O3.
Молярная масса: 142,16 g/mol

Синонимы: аллилацетоацетат, 1118-84-9, аллил-3-оксобутаноат, аллилацетоацетат, (2-пропенил) 3-оксобутаноат, аллилацетилацетат, ацетоуксусная кислота, аллиловый эфир, бутановая кислота, 3-оксо-, 2-пропениловый эфир, проп. -2-ен-1-ил-3-оксобутаноат, проп-2-енил-3-оксобутаноат, аллиловый эфир ацетоуксусной кислоты, (2-пропенил)3-оксобутаноат, 8HX066J62P, NSC-24280, 2-Пропенил ацетоацетат, UNII-8HX066J62P, AI3-04977, аллилацетоацетат, EINECS 214-269-9, Аллил 3-оксобутаноат #, Аллилацетоацетат, 97%, Аллилацетоацетат, 98%, EC 214-269-9, SCHEMBL9513, Ацетилуксусная кислота, аллиловый эфир, 3 аллиловый эфир -оксомасляной кислоты, DTXSID40149740, BCP12037, NSC24280, BBL011433, MFCD00009811, NSC 24280, STL146541, AKOS000120505, CS-W018294, VS-02949, НС00001809, EN300-20951, E75749, J-002655, J -519551, Q27270546, F0001-0255, аллилацетоацетат, проп-2-ен-1-ил-3-оксобутаноат, бутановая кислота, 3-оксо-, 2-пропен-1-иловый эфир, 1118-84-9, EINECS 214 -269-9, Бутановая кислота, 3-оксо-, 2-пропен-1-иловый эфир, Ацетоуксусная кислота, аллиловый эфир, Бутановая кислота, 3-оксо-, 2-пропениловый эфир, Аллилацетоацетат, Аллилацетилацетат, Аллил 3- оксобутаноат, NSC 24280, аллиловый эфир 3-оксомасляной кислоты, аллилацетоацетат, аллиловый эфир ацетоуксусной кислоты, аллилацетоацетат, аллил-3-оксобутаноат, аллилацетилацетат, ацетоуксусная кислота, аллиловый эфир, бутановая кислота, 3-оксо-, 2-пропенил сложный эфир, проп-2-ен-1-ил-3-оксобутаноат, аллиловый эфир ацетоуксусной кислоты, 2-пропенил-3-оксобутаноат, а-аллил, unii-8hx066j62p, проп-2-ен-1-ил-3-оксобутаноат, аллилацетат , сложный эфир 3-оксо-2-пропенилбутановой кислоты, бутановая кислота, 3-оксо-, 2-пропениловый эфир, [ChemIDplus] Аллил 3-оксобутаноат, аллилацетоацетат, аллил 3-оксобутаноат, аллилацетилацетат, ацетоуксусная кислота, аллиловый эфир, бутановая кислота, 3-оксо-, 2-пропениловый эфир, проп-2-ен-1-ил-3-оксобутаноат, аллиловый эфир ацетоуксусной кислоты, 2-пропенил-3-оксобутаноат, ac-аллил, unii-8hx066j62p

2-Пропенил ацетоацетат представляет собой органическое соединение, которое является простейшим представителем сложных эфиров уксусной кислоты.
2-Пропенил ацетоацетат можно синтезировать путем взаимодействия аллилового спирта с соляной кислотой и частицей.
2-Пропенил ацетоацетат представляет собой прозрачную бесцветную жидкость.

Было показано, что 2-Пропенил ацетоацетат оказывает цитотоксическое действие на ткани сердца, а также определенные реактивные свойства, которые могут быть связаны со способностью 2-Пропенил ацетоацетата образовывать поперечные связи с белками.
2-Пропенил ацетоацетат зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH, но в настоящее время не производится и/или не импортируется в Европейскую экономическую зону.

2-Пропенил ацетоацетат является усилителем адгезии.
2-Пропенил ацетоацетат доступен в жидкой форме от бесцветного до бледно-желтого цвета.

Для покрытий рекомендуется использовать 2-Пропенил ацетоацетат.
2-Пропенил ацетоацетат имеет важное значение как органическое соединение, широко используемое в химическом синтезе и научных исследованиях.

Бесцветная жидкость с сильным ароматом 2-Пропенил ацетоацетат легко растворяется в различных органических растворителях.
Универсальность 2-Пропенил ацетоацетата в синтезе многочисленных соединений делает 2-Пропенил ацетоацетат ценным активом.
Кроме того, 2-Пропенил ацетоацетат играет роль в создании полимеров, красителей и катализаторов.

Удивительно, но 2-Пропенил ацетоацетат находит применение в синтезе необходимых биохимических веществ, таких как витамины, гормоны и ферменты.
В научных исследованиях, особенно в органическом синтезе, 2-Пропенил ацетоацетат высоко ценится и используется.

Реакция с участием аллилового спирта и уксусного ангидрида в присутствии катализатора приводит к образованию 2-Пропенил ацетоацетата в качестве одного из основных продуктов наряду с уксусной кислотой.
Для этой реакции обычно поддерживают инертную атмосферу и температуру около 100°C.
Результат этого процесса служит ключевым промежуточным продуктом для широкого спектра соединений, что делает 2-Пропенил ацетоацетат незаменимым компонентом в различных научных и промышленных начинаниях.

2-Пропенил ацетоацетат зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH, но в настоящее время не производится и/или не импортируется в Европейскую экономическую зону.
2-Пропенил ацетоацетат используется в рецептуре или при переупаковке.

2-Пропенил ацетоацетат является усилителем адгезии.
2-Пропенил ацетоацетат доступен в жидкой форме от бесцветного до бледно-желтого цвета.
Для покрытий рекомендуется использовать 2-Пропенил ацетоацетат.

2-Пропенил ацетоацетат представляет собой органическое соединение, которое является простейшим представителем сложных эфиров уксусной кислоты.
2-Пропенил ацетоацетат можно синтезировать путем взаимодействия аллилового спирта с соляной кислотой и частицей.

Было показано, что 2-Пропенил ацетоацетат оказывает цитотоксическое действие на ткани сердца, а также определенные реактивные свойства, которые могут быть связаны со способностью 2-Пропенил ацетоацетата образовывать поперечные связи с белками.
2-Пропенил ацетоацетат также используется в качестве сшивающего агента для поливинилхлоридных пластиков.

2-Пропенил ацетоацетат представляет собой органический эфир с химической формулой C7H10O3.
2-Пропенил ацетоацетат представляет собой жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета с приятным запахом.
2-Пропенил ацетоацетат используется в основном в качестве химического промежуточного продукта в органическом синтезе, где 2-Пропенил ацетоацетат служит строительным блоком для производства множества сложных молекул, включая фармацевтические препараты, агрохимикаты и специальные полимеры.

2-Пропенил ацетоацетат — универсальное органическое соединение, имеющее широкий спектр применений в химическом синтезе, производстве полимеров, а иногда и в индустрии ароматизаторов.
Реакционная способность 2-Пропенил ацетоацетата и его способность участвовать в различных химических реакциях делают его ценным промежуточным продуктом в производстве многочисленных коммерчески важных химикатов.

Использование 2-Пропенил ацетоацетата:
2-Пропенил ацетоацетат также используется в качестве сшивающего агента для поливинилхлоридных пластиков.
2-Пропенил ацетоацетат используется в рецептурах фармацевтических препаратов и в качестве промежуточного продукта для тонких химикатов.

2-Пропенил ацетоацетат используется в рецептуре или при переупаковке.
Выброс в окружающую среду 2-Пропенил ацетоацетата может происходить при промышленном использовании: приготовлении смесей.

Кроме того, 2-Пропенил ацетоацетат играет роль в создании полимеров, красителей и катализаторов.
Удивительно, но 2-Пропенил ацетоацетат находит применение в синтезе необходимых биохимических веществ, таких как витамины, гормоны и ферменты.

В научных исследованиях, особенно в органическом синтезе, 2-Пропенил ацетоацетат высоко ценится и используется.
Реакция с участием аллилового спирта и уксусного ангидрида в присутствии катализатора приводит к образованию 2-Пропенил ацетоацетата в качестве одного из основных продуктов наряду с уксусной кислотой.

Для этой реакции обычно поддерживают инертную атмосферу и температуру около 100°C.
Результат этого процесса служит ключевым промежуточным продуктом для широкого спектра соединений, что делает 2-Пропенил ацетоацетат незаменимым компонентом в различных научных и промышленных начинаниях.

Применение 2-Пропенил ацетоацетата:

Химический синтез:
2-Пропенил ацетоацетат обычно используется в качестве промежуточного продукта при синтезе более сложных органических соединений.
Реакционноспособные эфирные и кетоновые группы 2-Пропенил ацетоацетата позволяют проводить различные химические реакции, что делает его ценным при производстве фармацевтических препаратов и агрохимикатов.

Производство полимеров:
2-Пропенил ацетоацетат действует как мономер или сомономер при создании специализированных полимеров и сополимеров, придавая такие свойства, как гибкость, долговечность и химическая стойкость.

Вкусовая и парфюмерная промышленность:
Из-за приятного запаха 2-Пропенил ацетоацетат иногда используется в рецептурах ароматизаторов и ароматизаторов, хотя это менее распространено, чем его использование в промышленном химическом синтезе.

Производство 2-Пропенил ацетоацетата:
Производство 2-Пропенил ацетоацетата включает этерификацию ацетоуксусной кислоты аллиловым спиртом.

Для облегчения реакции этот процесс обычно требует кислотного катализатора. Вот краткий обзор общего метода производства:

Материалы:
Ацетоуксусная кислота (C4H6O3)
Аллиловый спирт (C3H6O)
Кислотный катализатор (например, серная кислота или п-толуолсульфоновая кислота)
Растворитель (необязательно, часто органический растворитель, например толуол или этанол, для растворения реагентов)

Производственный процесс:

Подготовка:
Отмерьте и смешайте ацетоуксусную кислоту и аллиловый спирт в желаемом молярном соотношении.
Обычно для завершения реакции используют небольшой избыток аллилового спирта.

Катализ:
Добавьте к реакционной смеси небольшое количество кислотного катализатора.
Катализатор помогает ускорить процесс этерификации.

Реакция:
Нагревают реакционную смесь до температуры обычно 60-100°С.
Поддерживайте эту температуру, чтобы облегчить реакцию этерификации.

Реакция протекает следующим образом:
CH3COCH2COOH+CH2=CHCH2OH→CH3COCH2COOCH2CH=CH2+H2O

Ацетоуксусная кислота реагирует с аллиловым спиртом с образованием 2-Пропенил ацетоацетата и воды.

Удаление воды:
Присутствие воды может вернуть равновесие реакции обратно к реагентам.
Для повышения выхода воду обычно удаляют из реакционной смеси в виде образования 2-Пропенил ацетоацетата.
Это можно сделать с помощью азеотропной перегонки с растворителем, например толуолом, который образует азеотроп с водой и легко отделяется.

Очистка:
После завершения реакции смесь охлаждают.
Затем неочищенный продукт подвергают процессам очистки, таким как перегонка при пониженном давлении, для отделения 2-Пропенил ацетоацетата от непрореагировавших исходных материалов и побочных продуктов.
Альтернативно, 2-Пропенил ацетоацетат можно промыть водой и высушить над безводным сульфатом натрия или другими осушителями для удаления остатков воды.

Конечный продукт:
Очищенный 2-Пропенил ацетоацетат собирают в виде бесцветной или светло-желтой жидкости, готовой к использованию в различных приложениях химического синтеза.

Обращение и хранение 2-Пропенил ацетоацетата:

Меры предосторожности для безопасного обращения:

Рекомендации по защите от пожара и взрыва:
Примите меры предосторожности против статического разряда.

Гигиенические меры:
Немедленно смените загрязненную одежду.
Применяйте профилактическую защиту кожи.
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:

Условия хранения:
Защищен от света.
Плотно закрыто.

Хранить в хорошо проветриваемом месте.
Храните взаперти или в месте, доступном только квалифицированным или уполномоченным лицам.

Стабильность и реакционная способность 2-Пропенил ацетоацетата:

Химическая стабильность:
2-Пропенил ацетоацетат химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).

Несовместимые материалы:
Данные недоступны

Меры первой помощи 2-Пропенил ацетоацетата:

Общий совет:
Лицам, оказывающим первую помощь, необходимо защитить себя.
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.

При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.

При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Немедленно позвоните врачу.

При попадании в глаза:

После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.

При проглатывании:
Дайте попить воды (максимум два стакана).
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.

Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны

Меры пожаротушения 2-Пропенил ацетоацетата:

Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок

Неподходящие средства пожаротушения:
Для 2-Пропенил ацетоацетата ограничений по огнетушащим веществам не установлено.

Дальнейшая информация:
Удалить контейнер из опасной зоны и охладить водой.
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.

Меры по предотвращению случайного выброса 2-Пропенил ацетоацетата:

Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.

Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Собирать осторожно с материалом, впитывающим жидкость.

Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженное место.

Контроль воздействия/личная защита 2-Пропенил ацетоацетата:

Средства индивидуальной защиты:

Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки

Защита кожи:

Полный контакт:
Материал: бутилкаучук
Минимальная толщина слоя: 0,7 мм.
Время прорыва: 480 мин.

Всплеск контакта:
Материал: хлоропрен
Минимальная толщина слоя: 0,65 мм.
Время прорыва: 120 мин.

Защита тела:
защитная одежда

Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Фильтр A (согласно DIN 3181)

Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.

Идентификаторы 2-Пропенил ацетоацетата:
Номер CAS: 1118-84-9
Номер ЕС: 214-269-9
Формула Хилла: C₇H₁₀O₃.
Химическая формула: CH₃COCH2COOCH₂CH=CH₂.
Молярная масса: 142,16 g/mol
Код ТН ВЭД: 2918 30 00

Номер леев: MFCD00009811
КАС: 1118-84-9
Молекулярный вес (г/моль): 142,154
Ключ InChI: AXLMPTNTPOWPLT-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID: 70701
УЛЫБКИ: CC(=O)CC(=O)OCC=C
Номер ООН: 2810
Ключ InChI: AXLMPTNTPOWPLT-UHFFFAOYSA-N
Название ИЮПАК: проп-2-енил-3-оксобутаноат.
PubChem CID: 70701
Процент чистоты: ≥95,0% (GC)
УЛЫБКИ: CC(=O)CC(=O)OCC=C
Молекулярный вес (г/моль): 142,154

Номер CAS: 1118-84-9
Номер ЕС: 214-269-9
Формула Хилла: C₇H₁₀O₃.
Химическая формула: CH₃COCH2COOCH₂CH=CH₂.
Молярная масса: 142,16 g/mol

Свойства 2-Пропенил ацетоацетата:
Растворимость: 48 г/л (20 °C)
Молярная масса: 142,15 g/mol
Точка кипения: 87–91 °C (13 гПа)
Давление пара: 0,2 гПа (20 °C)
Температура вспышки: 67 °С.
Индекс преломления: 1,438 (25 °C, 589 нм)
Предел взрываемости: 1,15 % (В)
Плотность: 1,038 г/см3 (20 °C)
pH: 3,7 (48 г/л, H2O, 20 °C)
Точка воспламенения: 300 °C
Химическое название или материал: 2-Пропенил ацетоацетат.
Точка плавления: -85°C
Точка кипения: 195°С.

Формула Вес: 142,15
Физическая форма: Жидкость
Плотность: 1,0±0,1 г/см3
Точка кипения: 192,0±15,0 °C при 760 мм рт.ст.
Точка плавления: -70 °С.
Молекулярная формула: C7H10O3.
Молекулярный вес: 142,152
Температура вспышки: 75,6±0,0 °C
Точная масса: 142,062988.
ПСА: 43,37000
ЛогП: 1.07
Давление пара: 0,5±0,4 мм рт.ст. при 25°C.
Индекс преломления: 1,429

XLogP3-AA: 0,6
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 3
Количество вращающихся облигаций: 5
Точная масса: 142,062994177 г/моль.
Моноизотопная масса: 142,062994177 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 43,4Ų
Количество тяжелых атомов: 10
Рассчитано PubChem
Официальное обвинение: 0
Рассчитано PubChem
Сложность: 149
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да

Характеристики 2-Пропенил ацетоацетата:
Анализ (GC, площадь%): ≥ 95,0 % (а/а)
Плотность (d 20 °C/4 °C): 1,036–1,041.
Идентичность (IR): проходит тест

Названия аллил ацетоацетата:

Названия регуляторных процессов:
Аллил ацетоацетат
Аллил ацетоацетат

Названия ИЮПАК:
2-Пропенил ацетоацетат
Союзник ацетоацетат
аллил-3-оксобутаноат
Аллил ацетоацетат
Аллил ацетоацетат
Аллил ацетоацетат
Аллилацетоацетат
проп-2-ен-1-ил-3-оксобутаноат

Другой идентификатор:
1118-84-9

2-Фенилфенол (ОПП) — органическое соединение.
По структуре 2-фенилфенол (ОПП) является одним из моногидроксилированных изомеров бифенила.
2-Фенилфенол (ОПП) представляет собой белое твердое вещество.


Номер CAS: 90-43-7
Номер ЕС: 201-993-5
Номер леев: MFCD00002208
Номер E: E231 (консерванты)
Молекулярная формула: C12H10O/C6H5C6H4OH.



[1,1'-Бифенил]-2-ол, 2-фенилфенол, 2-бифенилол, о-фенилфенол, бифенилол, 2-гидроксибифенил, ортофенилфенол, о-ксенол, ортоксенол, 2-фенилфенол, 2-гидроксибифенил, 90- 43-7, О-ФЕНИЛФЕНОЛ, Бифенил-2-ол, 2-Бифенилол, о-Гидроксибифенил, 2-Гидроксидифенил, о-Гидроксидифенил, Бифенилол, о-Фенилфенол, Фенилфенол, Ортофенилфенол, Ортоксенол, о-Дифенилол, [1, 1'-Бифенил]-2-ол, Довицид 1, Торсит, о-Ксенол, о-Бифенилол, Превентол О экстра, ортогидроксидифенил, нектрил, (1,1'-Бифенил)-2-ол, Тумескал OPE, орто-фенилфенол , Ремол ТРФ, Фенол, о-фенил-, Тетрозин ое, 1-Гидрокси-2-фенилбензол, 2-Фенилфенол, 2-Гидроксибифенил, о-Ксонал, 2-Фенилфенол, Бифенил, 2-гидрокси-, Инвалон ОП, Антрапол 73, 2-гидроксибифенил, Usaf ek-2219, 1,1'-Бифенил-2-ол, Довицид, Kiwi lustr 277, Гидроксидифенил, (1,1-Бифенил)-2-ол, о-Фенилфенол, косметический класс, Антимикробное средство довицид 1, ортофенилфенол, ортогидроксидипбенил, NCI-C50351, гидрокси-2-фенилбензол, нипацид OPP, NSC 1548, 2-гидрокси-1,1'-бифенил, 2-фенилфенол-d5, CHEMBL108829, DTXSID2021151, CHEBI:17043, D343Z75HT8, NSC-1548, довицид A, E231, о-фенилфенат, фенил-2-фенол, орто-фенилфенат, бифенил-2-о1, DTXCID201151, Гидроксидифенил, CAS-90-43-7, OPP [пестицид], 2-фенилфенол [BSI:ISO], CCRIS 1388, 64420-98-0, HSDB 1753, EINECS 201-993-5, Химический код пестицида EPA 064103, BRN 0606907, Стеллисепт, Манусепт, Ротолин, UNII-D343Z75HT8, о-фенил-фенол, AI3-00062, 2-фенил-фенол, Тетрозин ОЭ-Н, Амоцид (ТН), MFCD00002208, Превентол 3041, ОРТОФЕНИЛФЕНОЛ, Фенилфенол (орто-) , 2-Фенилфенол, 99%, OPP?, ФЕНИЛФЕНОЛ, O-, WLN: QR BR, ОРТО ФЕНИЛ ФЕНОЛ, EC 201-993-5, O-ФЕНИЛФЕНОЛ [MI], 2-ФЕНИЛФЕНОЛ, BSI, ISO, SCHEMBL29811, 4 -06-00-04579 (Справочник Beilstein), MLS002415765, 2-ФЕНИЛФЕНОЛ [ISO], BIDD:ER0664, O-ФЕНИЛФЕНОЛ [INCI], [1,1''-бифенил]-2-ол, 2-ФЕНИЛФЕНОЛ [ FHFI], 2-ФЕНИЛФЕНОЛ [HSDB], FEMA 3959, 2-Фенилфенол, >=99%, FG, NSC1548, ОРТО-ФЕНИЛФЕНОЛ [IARC], ОРТФЕНИЛФЕНОЛ [MART.], ОРТОФЕНИЛФЕНОЛ [WHO-DD], AMY40390, STR07240, Tox21_202415, Tox21_300674, BDBM50308551, ортофенилфенол (E 231), AKOS000118750, PS-8698, NCGC00091595-01, NCGC00091595-02, NCGC00091595-03, NCGC00 091595-04, NCGC00091595-05, NCGC00091595-06, NCGC00254582-01, NCGC00259964-01, 2-фенилфенол 100 мкг/мл в ацетоне, AC-10362, SMR000778031, 2-фенилфенол 10 мкг/мл в циклогексане, 2-фенилфенол 1000 мкг/мл в ацетоне, 2-фенилфенол 10 мкг/мл в ацетонитриле , BB 0223993, FT-0654846, P0200, 1,1'-БИФЕНИЛ-2-ОЛ, 2-ФЕНИЛФЕНОЛ, EN300-19380, C02499, D08367, E79453, 2-Фенилфенол, ПЕСТАНАЛ(R), аналитический стандарт, Q209467, SR-01000944520, SR-01000944520-1, W-100332, F0001-2206, Z104473674, InChI=1/C12H10O/c13-12-9-5- 4-8-11(12)10-6-2-1-3-7-10/h1-9,13, СН9, О-фенилфенол, 2-гидроксибифенил, фенил-2-фенол, о-ксенол, ОПФ, орто -фенилфенол, ОПП, О-ФЕНИЛФЕНОЛ, Фенилфенол, О-ГИДРОКСИБИФЕНИЛ, БИФЕНИЛ-2-ОЛ, 2-БИФЕНИЛОЛ, 2-ГИДРОКСИБИФЕНИЛ, ОРТО-ФЕНИЛФЕНОЛ, о-Ксенол, 0-ФЕНИЛ ФЕНОЛ, о-Фенилфенол, о-Гидроксибифенил , Торсит, Ксенол, ОПП, 2-Бифенилол, о-Гидроксидифенил, [1,1'-Бифенил]-2-ол, 2-Бифенилол, о-Бифенилол, о-Дифенилол, о-Гидроксидифенил, о-Фенилфенол, о- Ксенол, Бифенил-2-ол, Доуцид 1, Фенол, о-фенил-, Превентол О экстра, Ремол TR, 2-гидроксидифенил, 2-гидроксидифенил, о-фенилфенол, косметический класс, бифенил, 2-гидрокси-, NCI-C50351 , Торсит, Тумескаль OPE, usaf ek-2219, 1-гидрокси-2-фенилбензол, 2-гидроксибифенил, доуцид 1, противомикробное средство доуцид 1, 2-фенилфенол, киви люстр 277, ОПП, ортогидроксидифенил, ортофенилфенол, ортоксенол, тетрозин ое, нектрил , Антрапол 73, 2-Гидрокси-1,1'-бифенил, Инвалон ОП, Тетрозин ОЭ-Н, Бифенилол, Гидроксидифенил, Гидрокси-2-фенилбензол, Гидроксидифенил, Нипацид ОПП, о-Ксонал, Фенилфенол, Ксенол, 2-Фенилфенол, (1,1-Бифенил)-2-ол, Фенилфенол (орто-), NSC 1548, Preventol 3041, 2-фенилфенол, Антрапол 73, Бифенил, 2-гидрокси-, бифенил-2-о1, Бифенилол, Дауцид 1, Дауцид 1 противомикробный, о-гидроксибифенил, 2-бифенол, ошейник фенилфенол, 2-гидроксибифенил, (1,1-бифенил)-2-ол, 1-гидрокси-2-фенилбензол, 2-бифенилол, 2- Фенилфенол, 2-Гидрокси-1,1'-бифенил, 2-Гидроксибифенил, 2-Гидроксибифенил, 2-Гидроксидифенил, 2-Фенилфенол, 2-Фенилфенол, Антрапол 73, Бифенил, 2-гидрокси-, Бифенил-2-о1, Бифенил-2-ол, Бифенилол, Домицид, Домицид 1, Домицид 1 противомикробный, Гидроксдифенил, Гидрокси-2-фенилбензол, Гидроксибифенил, Инвалон ОП, Киви блеск 277, Нектрил, Нипацид ОПП, о-бифенилол, о-дифенилол, о-гидроксидифенил , о-Гидроксидифенил, О-фенилфенол, о-фенилфенол, о-фенилфенол, косметический сорт, о-ксенол, о-ксонал, ОПП, орто-фенилфенол, ортогидроксидифенил, ортофенилфенол, ортоксенол, фенол, о-фенил-, фенил- 2 фенол, фенилфенол, превентол О экстра, ремол TRF, тетрозин oe, тетрозин ОЕ-N, Torsite, Tumescal 0pe, Tumescal OPE, ксенол, ксенол, AI3-00062, BRN 0606907, CASWELL NO. 623AA, CCRIS 1388, EINECS 201-993-5, ХИМИЧЕСКИЙ КОД ПЕСТИЦИДОВ EPA 064103, HSDB 1753, NCI-C50351, NSC 1548, USAF EK-2219, USAF ek-2219, OPP, ксенол, торсит, о-ксонал, ремол TRF , FEMA 3959, ортоксенол, довицид 1, 2-бифенилол, 2-ДИФЕНИЛОЛ, БИФЕНИЛОЛ-2, тумескал OPE, ДОВИЦИД 1(R), бифенил-2-ол, БИФЕНИЛ-2-ОЛ, AKOS BAR-1742, 2-ФЕНИЛФЕНОЛ, 2-Фенилфенол, Гидроксидифенил, о-фенилфенол, О-Фенилфенол, Гидроксибифенил, 2-Гидроксибифенил, 2-ГИДРОКСИДИФЕНИЛ, Превентол О экстра, О-ГИДРОКСИДИФЕНИЛ, 1,1'-Бифенил-2-ол, Ортофенилфенил, [1, 1'-БИФЕНИЛ]-2-ОЛ,
ортогидроксидипбенил, гидрокси-2-фенилбензол, ГИДРОКСИ-(2-ФЕНИЛ)БЕНЗОЛ, довицид А', (1,1'-дифенил)-2-ол, 1-гидрокси-2-фенилбензол, 2-дифенилол, 2-гидроксибифенил, 2-Гидроксидифенил, 2-Фенилфенол, Антрапол 73, Бифенил, 2-гидрокси-, Бифенил-2-ол, Довицид 1, Довицид 1 противомикробный, Инвалон ОП,
Киви люстр 277, Нектрил, ОПП, Ортогидроксидифенил, Ортофенилфенол, Ортоксенол, Фенол, о-фенил-, Фенил-2 фенол, Фенилфенол, Превентол О Экстра, Ремол TRF, Тетрозин ОЭ, Топан, Торсит, Тумескаль 0PE, Тумескаль OPE, о- Бифенилол, о-дифенилол, о-гидроксидифенил, о-гидроксидифенил, о-фенилфенол,
о-фенилфенол косметического качества, о-ксенол, 2-фенилфенол, о-фенилфенол бифенилол, 2-гидроксибифенил, ортофенил фенол, о-ксенол, ортоксенол,



2-Фенилфенол (ОПП) выглядит как бледно-лиловые кристаллы или твердое вещество.
2-Фенилфенол (ОПП) является представителем класса гидроксибифенилов, который представляет собой бифенил, замещенный гидроксигруппой в положении 2.
2-Фенилфенол (ОПП) обычно используется в качестве фунгицида после сбора урожая цитрусовых.


2-Фенилфенол (ОПП) играет роль загрязнителя пищевых продуктов и противогрибкового агрохимиката.
2-Фенилфенол (ОПП) получается из гидрида бифенила.
2-Фенилфенол (ОПП) — природный продукт, обнаруженный в Vaccinium macrocarpon, Vaccinium vitis-idaea и других организмах, о которых имеются данные.


2-фенилфенол (ОПП) содержится в лимоне.
2-Фенилфенол (ОПП) — противогрибковое средство и консервант.
2-Фенилфенол (ОПП) — органическое соединение.


По структуре 2-фенилфенол (ОПП) является одним из моногидроксилированных изомеров бифенила.
2-Фенилфенол (ОПП) представляет собой белое твердое вещество.
2-Фенилфенол (ОПП) является представителем класса гидроксибифенилов, который представляет собой бифенил, замещенный гидроксигруппой в положении 2.


2-Фенилфенол (ОПП) играет роль загрязнителя пищевых продуктов в окружающей среде и противогрибкового агрохимиката.
2-Фенилфенол (ОПП) получается из гидрида бифенила.
2-Фенилфенол (ОПП) — фунгицид широкого спектра действия, используемый для защиты сельскохозяйственных культур при хранении.


2-Фенилфенол (ОПП) хорошо растворим в воде, умеренно летуч, но не ожидается, что он будет стойким в окружающей среде.
2-Фенилфенол (ОПП) — фунгицид широкого спектра действия, используемый для защиты сельскохозяйственных культур при хранении.
2-Фенилфенол (ОПП) хорошо растворим в воде, умеренно летуч, но не устойчив в окружающей среде.


2-Фенилфенол (ОПФ) более селективен, чем другие свободные фенолы, но оказывает фитотоксичное действие.
2-Фенилфенол (ОПФ) более селективен, чем другие свободные фенолы, но оказывает фитотоксическое действие.
2-Фенилфенол (ОПП) представляет собой светло-лавандовые кристаллы или твердое вещество.


2-Фенилфенол (ОПП) представляет собой порошок белого, от светло-желтого до светло-красного цвета, слегка фенольный.
2-Фенилфенол (ОПП) практически нерастворим в воде, растворим в метаноле, ацетоне, бензоле, ксилоле, трихлорэтилене, дихлорбензоле и других органических растворителях.


2-Фенилфенол (ОПП) представляет собой органическое химическое вещество, представляющее собой белое, желтовато-коричневое кристаллическое (похожее на песок) твердое вещество.
2-Фенилфенол (ОПП) нерастворим в воде.
2-Фенилфенол (ОПП) легко растворяется в растворе гидроксида натрия, этаноле, ацетоне и других органических растворителях, мало растворим в воде.


2-Фенилфенол (ОПП) обладает биоцидными свойствами, что делает его полезным для различных целей консервации.
2-Фенилфенол (OPP) зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 1 до < 10 тонн в год.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ и ПРИМЕНЕНИЕ 2-ФЕНИЛФЕНОЛА (ОПП):
Косметическое использование 2-фенилфенола (ОПП): консерванты
Основное применение 2-фенилфенола (ОПП) — в качестве сельскохозяйственного фунгицида.
2-Фенилфенол (ОПП) обычно применяется после сбора урожая.


2-фенилфенол (ОПП) — фунгицид, используемый для восковой обработки цитрусовых.
2-Фенилфенол (ОПП) больше не является разрешенной пищевой добавкой в Европейском Союзе, но по-прежнему разрешен в качестве послеуборочной обработки в 4 странах ЕС.
2-Фенилфенол (ОПП) также используется для дезинфекции коробочек с семенами.


2-Фенилфенол (ОПП) — это общее дезинфицирующее средство для поверхностей, используемое в домашних условиях, больницах, домах престарелых, фермах, прачечных, парикмахерских и на предприятиях пищевой промышленности.
2-Фенилфенол (ОПП) можно использовать для обработки волокон и других материалов.


2-фенилфенол (ОПП) используется для дезинфекции больничного и ветеринарного оборудования.
Другие области применения 2-фенилфенола (ОПП) — в резиновой промышленности и в качестве лабораторного реагента.
2-Фенилфенол (ОПП) также используется в производстве других фунгицидов, красителей, смол и резиновых химикатов.


2-Фенилфенол (ОПП) — широко используемое химическое вещество в промышленном секторе, известное своими антимикробными свойствами.
2-Фенилфенол (ОПП) представляет собой фенольное соединение, получаемое путем конденсации фенола и формальдегида, и обычно используется в качестве консерванта в различных областях, включая консервацию древесины, косметику и средства личной гигиены, текстиль, краски и покрытия, клеи и т. д. сельскохозяйственные продукты.


2-Фенилфенол (ОПП) эффективно предотвращает рост бактерий, грибков и других микроорганизмов, что делает его популярным выбором для компаний, стремящихся обеспечить безопасность и качество своей продукции.
Консервация древесины: 2-фенилфенол (ОПП) обычно используется для защиты деревянных конструкций, таких как мосты, столбы и здания, от гниения, вызванного грибками и насекомыми.


Косметика и средства личной гигиены: 2-фенилфенол (ОПП) используется в качестве консерванта в кремах, лосьонах, шампунях и других подобных продуктах, чтобы сохранить их свежесть и отсутствие вредных микроорганизмов.
Текстиль: 2-фенилфенол (ОПП) используется в текстильной промышленности для предотвращения роста бактерий и грибков на тканях.


2-Фенилфенол (ОПП) также используется в качестве фунгицида в упаковке пищевых продуктов и может проникать в ее содержимое.
2-Фенилфенол (ОПП) используется для послеуборочной борьбы с болезнями при хранении в яблоках, цитрусовых, косточковых фруктах, томатах, огурцах и перце посредством использования пропитанных упаковочных материалов или путем непосредственного нанесения на воск.


Краски и покрытия: 2-фенилфенол (ОПП) добавляется в краски и покрытия для предотвращения роста грибков и бактерий на поверхностях.
Клеи: 2-фенилфенол (ОПП) используется в качестве консерванта в клеях для предотвращения роста микроорганизмов и поддержания их эффективности с течением времени.


Сельскохозяйственная продукция: 2-фенилфенол (ОПП) используется в сельскохозяйственных продуктах, таких как пестициды и гербициды, для предотвращения роста грибков и бактерий.
Консервация пищевых продуктов: 2-фенилфенол (ОПП) используется в качестве консерванта в некоторых пищевых продуктах, таких как фруктовые соки и сиропы, для предотвращения роста микроорганизмов.


Фармацевтические препараты: 2-фенилфенол (ОПП) также можно использовать в качестве консерванта в лекарствах или кремах для местного применения.
2-Фенилфенол (ОПП) — это вид органического химического продукта с широким спектром применения, который широко используется в областях стерилизации и предотвращения коррозии, вспомогательных веществ для печати и крашения и поверхностно-активных веществ, а также в качестве стабилизатора и антипирена новых синтетических пластмасс. , смолы и полимерные материалы.


2-Фенилфенол (ОПП) используется в пищевых приправах.
Ингибирует более широкий спектр плесени, чем бифенил HMJ12-A.
Практический способ лечения — погрузить цитрусовые в водный щелочной раствор исходного соединения или его натриевой соли.


2-Фенилфенол (ОПП) принадлежит к семейству бифенилов и производных.
Это органические соединения, содержащие бензольные кольца, связанные между собой связью CC.
2-Фенилфенол (ОПП) содержится в низких концентрациях в некоторых предметах домашнего обихода, таких как спреи-дезинфицирующие средства и аэрозольные дезодоранты или спреи для подмышек.


2-Фенилфенол (ОПП) и его натриевая соль обладают широким спектром стерилизации и способности удалять плесень, имеют низкую токсичность и безвкусность, являются лучшим консервантом, могут использоваться для консервации фруктов и овощей от плесени, особенно подходят для предотвращения плесени. цитрусовых, также можно использовать для лечения лимона, ананаса, груши, персика, помидора, огурца, может свести гниение к минимуму.


2-Фенилфенол (ОПП) используется в клеях и клеях, биоцидах, строительных материалах и добавках к бетону, косметике, загустителе для носителя/печати, красителях, антипиренах, фунгицидных обработках строительных материалов, текстильных вспомогательных средствах, обработке битумных изоляционных покрытий, пластиковых добавках, таких как в качестве термостабилизаторов, консервантов для цельных цитрусовых, химикатов для каучука, консервантов для древесины.


2-фенилфенол (ОПП) используется в качестве промежуточного красителя, гермицида, фунгицида, дезинфицирующего средства и пластификатора; для производства резиновых химикатов; в пищевой упаковке; в качестве консерванта в водно-масляных эмульсиях; антимикробный консервант в косметике.
2-Фенилфенол (ОПП) используется в качестве антимикробной добавки при производстве жидкостей для металлообработки, кожи, клеев и текстиля.


2-Фенилфенол (ОПП) обладает сильным бактерицидным действием и используется в качестве консерванта для древесины, кожи, бумаги и консерванта для хранения фруктов и овощей.
2-Фенилфенол (OPP) и его водорастворимая соль орто-фенилфенат натрия (SOPP) представляют собой противомикробные средства, используемые в качестве бактериостатических, фунгицидов и дезинфицирующих средств.


Оба они использовались в сельском хозяйстве для контроля роста грибков и бактерий на хранящихся культурах, таких как фрукты и овощи.
SOPP наносится местно на посевы, а затем смывается, оставляя химический остаток 2-фенилфенол (OPP).
Большинство заявок на сельскохозяйственные продукты питания были отменены, но 2-фенилфенол (OPP) и SOPP по-прежнему используются при выращивании груш и цитрусовых.


2-Фенилфенол (ОПП) до сих пор используется в качестве дезинфицирующего фунгицида для промышленного применения, для декоративных растений и газонов, в красках и в качестве консерванта для древесины.
Раньше 2-фенилфенол (ОПП) использовался в домашних дезинфицирующих средствах для поверхностей.


2-Фенилфенол (ОПП) также используется в производстве антипиренов, консервантов, носителей красителей, поверхностно-активных веществ, промежуточных красителей, косметики и для производства современных взрывчатых веществ.
2-Фенилфенол (ОПП) используется в качестве носителя, поверхностно-активного вещества, антисептика и промежуточного красителя для гидрофобных синтетических волокон, таких как ��лорированный полиамид и полиэстер.


В Японии 2-фенилфенол (ОПП) и его натриевая соль используются в качестве фунгицида цитрусовых.
В воске, смешанном с 0,8% товара, при использовании метода распыления на цитрусовых после сбора урожая, 2-фенилфенол (ОПП) также может использоваться с бифенилом, синяя гниль до минимума.


2-Фенилфенол (ОПП) используется профессиональными работниками (широко распространенное применение) при составлении рецептур или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.
2-Фенилфенол (ОПП) одобрен для использования в качестве биоцида в ЕЭЗ и/или Швейцарии для: гигиены человека, дезинфекции, ветеринарной гигиены, пищевых продуктов и кормов для животных, консервации продукции, консервации рабочих/смазочно-охлаждающих жидкостей.


2-Фенилфенол (ОПП) рассматривается на предмет использования в качестве биоцида в ЕЭЗ и/или Швейцарии для: консервации волокон, кожи, резины или полимеров, консервации строительных материалов.
2-Фенилфенол (OPP) летуч и имеет ограниченную растворимость в воде, тогда как SOPP нелетуч и более растворим в воде.


Оба химиката разлагаются в окружающей среде в течение нескольких часов или недель.
Кожа: благодаря своим консервирующим свойствам 2-фенилфенол (ОПП) используется в качестве вспомогательного средства для защиты кожи на различных этапах производства, от шкуры до готового изделия.


2-Фенилфенол (ОПП) используется в следующих областях: здравоохранение.
Другие выбросы 2-фенилфенола (ОПФ) в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений в качестве технологической добавки.
Выбросы в окружающую среду 2-фенилфенола (ОПП) могут происходить в результате промышленного использования: приготовления смесей.


2-Фенилфенол (ОПП) используется для производства: химикатов.
Выбросы в окружающую среду 2-фенилфенола (ОПП) могут происходить в результате промышленного использования: в качестве промежуточного этапа при дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов) и при производстве термопластов.


2-Фенилфенол (ОПП) — это общее дезинфицирующее средство для поверхностей, используемое в домашних условиях, больницах, домах престарелых, фермах, прачечных, парикмахерских и на предприятиях пищевой промышленности.
2-Фенилфенол (ОПП) можно использовать для обработки волокон и других материалов.


Текстиль: 2-фенилфенол (ОПП) может использоваться в производстве текстильных материалов в качестве носителя красителя, особенно для синтетических волокон.
2-Фенилфенол (ОПП) является сельскохозяйственным фунгицидом и больше не используется в качестве пищевой добавки.
2-Фенилфенол (ОПП) обычно используется в качестве фунгицида после сбора урожая цитрусовых.


2-Фенилфенол (ОПП) является чрезвычайно универсальным органическим химическим продуктом, широко используемым антисептиком, вспомогательным веществом и поверхностно-активным веществом при синтезе новых пластмасс, смол и полимерных материалов в таких областях, как стабилизаторы и антипирены.
Выбросы в окружающую среду 2-фенилфенола (ОПП) могут происходить в результате промышленного использования: производства вещества.


2-Фенилфенол (ОПП) также используется для дезинфекции коробочек с семенами.
2-Фенилфенол (ОПП) используется для послеуборочной борьбы с болезнями хранения яблок, цитрусовых, косточковых фруктов, томатов, огурцов и других овощей.


2-фенилфенол (ОПП) используется для дезинфекции больничного и ветеринарного оборудования.
Другие области применения 2-фенилфенола (ОПП) — в резиновой промышленности и в качестве лабораторного реагента.
2-Фенилфенол (ОПП) также используется в производстве других фунгицидов, красителей, смол и резиновых химикатов.


2-Фенилфенол (ОПП) также используется для дезинфекции коробочек с семенами.
2-Фенилфенол (ОПП) — это общее дезинфицирующее средство для поверхностей, используемое в домашних условиях, больницах, домах престарелых, фермах, прачечных, парикмахерских и на предприятиях пищевой промышленности.


2-Фенилфенол (ОПП) можно использовать для обработки волокон и других материалов.
2-фенилфенол (ОПП) используется для дезинфекции больничного и ветеринарного оборудования.
Другие области применения 2-фенилфенола (ОПП) — в резиновой промышленности и в качестве лабораторного реагента.


2-Фенилфенол (ОПП) также используется в производстве других фунгицидов, красителей, смол и химикатов для каучуков.
2-Фенилфенол (ОПП) также используется для защиты текстиля и древесины, а также в качестве фунгистата в водорастворимых красках.
2-Фенилфенол (ОПП) используется в качестве фунгицида, дезинфицирующего средства, микробиоцида.


2-Фенилфенол (ОПФ) используется для производства фунгицидов.
Кожа: благодаря своим консервирующим свойствам 2-фенилфенол (ОПП) используется в качестве вспомогательного средства для защиты кожи на различных этапах производства, от шкуры до готового изделия.


Текстиль: 2-фенилфенол (ОПП) может использоваться в производстве текстильных материалов в качестве носителя красителя, особенно для синтетических волокон.
2-Фенилфенол (ОПП) также используется в производстве красителей и химикатов для резины, но в основном используется в качестве дезинфицирующего средства.
2-Фенилфенол (ОПП) используется в производстве пластмасс, смол, каучука, в качестве сельскохозяйственного химиката, при производстве фунгицидов.


2-фенилфенол (ОПП) используется в упаковке пищевых продуктов.
2-Фенилфенол (ОПП) — это химическое вещество, используемое в качестве микробицида для борьбы с бактериями и вирусами, для дезинфекции фруктов, овощей и яиц, а также в качестве дезинфицирующего средства для поверхностей в больницах, животноводческих фермах и коммерческих помещениях.


2-фенилфенол (ОПП) используется для сильного бактерицидного действия.
применяют в качестве консерванта для дерева, кожи, бумаги, а также для консервации фруктов и овощей, консервации мяса.
2-Фенилфенол (ОПП) используется в качестве промежуточного продукта при производстве красителей и резиновых химикатов; бактерицидное средство.


2-Фенилфенол (ОПП) используется в качестве гидрофобного синтетического волокна, поливинилхлорида, полиэстера и других носителей методом окрашивания носителя, поверхностно-активных веществ, бактерицидных консервантов, промежуточных красителей.
2-Фенилфенол (ОПП) обладает высокой активностью и способностью широкого спектра стерилизации и удаления плесени.


2-Фенилфенол (ОПП) используется для сильной стерилизации в качестве консерванта для дерева, кожи, бумаги, фруктов, овощей и мяса.
2-фенилфенол (ОПП) может использоваться для гидрофобных синтетических волокон, таких как носитель хлоропрена и метод окрашивания носителя дакрона и промежуточный краситель; Или пластиковый термостабилизатор, ПАВ и т.д.


2-Фенилфенол (ОПП) в основном используется для получения маслорастворимой о-фенилфенолформальдегидной смолы в промышленности.
Эта смола, 2-фенилфенол (ОПП), используется в лаках с превосходной устойчивостью к воде и щелочам.
2-Фенилфенол (ОПП) также используется в качестве реагента для анализа и обнаружения сахара в биоаналитической химии.


2-Фенилфенол (ОПП) также может использоваться в резиновой промышленности в качестве добавок и фотохимикатов.
2-Фенилфенол (ОПП) используется для сильного бактерицидного действия, используется при изготовлении древесины, кожи, бумаги, а также для консервации фруктов и овощей, консервации мяса.


2-Фенилфенол (ОПП) используется в качестве гидрофобного синтетического волокна, поливинилхлорида, полиэстера и других носителей методом окрашивания носителя, поверхностно-активных веществ, бактерицидных консервантов, промежуточных красителей.
2-фенилфенол (ОПП) используется для сильной стерилизации в качестве консерванта для дерева, кожи, бумаги, фруктов, овощей и мяса.


2-фенилфенол (OPP) может использоваться для гидрофобных синтетических волокон, таких как носитель хлоропрена и метод окрашивания носителя дакрона и промежуточный краситель; Или пластиковый термостабилизатор, ПАВ и т.д.
2-Фенилфенол (ОПП) в основном используется для получения маслорастворимой о-фенилфенолформальдегидной смолы в промышленности.


Эта смола используется в лаках с превосходной устойчивостью к воде и щелочам.
2-Фенилфенол (ОПП) также используется в качестве реагента для анализа и обнаружения сахара в биоаналитической химии.
2-Фенилфенол (ОПП) также может использоваться в резиновой промышленности в качестве добавок и фотохимикатов.


2-фенилфенол (ОПП) является хорошим консервантом и может использоваться для консервации фруктов и овощей от плесени.
2-Фенилфенол (ОПП) и его натриевая соль также можно использовать для производства дезинфицирующих средств и консервантов для волокон и других материалов (дерева, ткан��, бумаги, клеев и кожи).


2-Фенилфенол (ОПП) в основном используется в промышленности для приготовления маслорастворимой о-фенилфенолформальдегидной смолы для получения лака с превосходной устойчивостью к воде и щелочам.
2-Фенилфенол (ОПП) используется в качестве антисептика, вспомогательного вещества для печати и окрашивания, а также поверхностно-активного вещества, стабилизатора и антипирена для синтеза новых пластмасс, смол и полимеров.


2-Фенилфенол (ОПФ) используется для флуорометрического определения углеводных реагентов.
2-Фенилфенол (ОПП) широко используется в печати и окраске вспомогательных веществ и поверхностно-активных веществ, синтезе новых пластмасс, смол и полимеров, стабилизаторов и антипиренов и в других областях.


2-Фенилфенол (ОПП) представляет собой широко используемый органический химический продукт, который широко используется в областях стерилизации и защиты от коррозии, вспомогательных веществ и поверхностно-активных веществ для печати и крашения, синтеза новых пластмасс, стабилизаторов и антипиренов смол и полимерных материалов.
2-Фенилфенол (ОПП) имеет широкий спектр действия, охватывающий бактерии, дрожжи, грибы и вирусы с оболочкой.


2-Фенилфенол (ОПП) используется в качестве активного ингредиента дезинфицирующих средств для использования в больницах, врачебных кабинетах, промышленности, учреждениях, конюшнях и сараях.
2-Фенилфенол (ОПП) используется для приготовления универсальных дезинфицирующих средств и дезинфицирующего жидкого мыла.


2-Фенилфенол (ОПП) используется для консервации водных продуктов, таких как клеи, клеевые дисперсии, добавки для бетона, суспензии наполнителей, пигментные суспензии и загустители для текстильной печати.
2-Фенилфенол (ОПП) в основном используется в промышленности для получения маслорастворимой о-фенилфенолформальдегидной смолы.


2-фенилфенол (ОПП) используется для консервации целых цитрусовых после сбора урожая.
2-Фенилфенол (ОПП) используется в качестве консерванта в кожевенной промышленности.
2-Фенилфенол (ОПП) используется для производства безгалогенных антипиренов для эпоксидных смол и в качестве функциональных мономеров для оптических применений.


2-Фенилфенол (ОПП) представляет собой ингибитор дезоксирибонуклеазы (ДНКазы) с высокой гербицидной активностью, высокоэффективной стерилизацией широкого спектра действия, противоплесневыми, дезинфицирующими и антикоррозийными свойствами, а также низкой токсичностью и безвкусием.
В зарубежных странах 2-фенилфенол (ОПП) и его натриевая соль широко используются при хранении фруктов, овощей и мяса для защиты от коррозии и плесени и имеют широкий спектр применения.


2-Фенилфенол (ОПП) используется, а также в качестве дезинфицирующих средств и средств против плесени для волокон, белковых материалов и других материалов (дерева, тканей, бумаги, клеев, кожи и т. д.).
При концентрации 0,005% ~ 0,006% 2-фенилфенол (ОПП) проявляет очень хороший бактерицидный эффект, который во много раз превосходит эффект низших эфиров бензойной кислоты и п-гидроксибензойной кислоты.


2-Фенилфенол (ОПП) также является широко используемым консервантом в косметике (доза обычно составляет 0,05–0,25%).
2-фенилфенол (ОПП) может использоваться для гидрофобных синтетических волокон, таких как носитель и промежуточный краситель поливинилхлорида и метода окрашивания полиэфирного носителя; его также можно использовать в качестве термостабилизатора и поверхностно-активного вещества для пластмасс.


2-Фенилфенол (ОПП) является исходным материалом для прозрачных покрытий с превосходной устойчивостью к воде и щелочам.
2-Фенилфенол (ОПП) также используется в качестве реагента для анализа и обнаружения триозы в биоаналитической химии; кроме того, этот продукт также можно использовать в качестве вспомогательного средства в резиновой промышленности и фотохимии.


С сильным бактерицидным действием 2-фенилфенол (ОПП) используется в качестве консерванта для древесины, кожи, бумаги и консерванта для хранения фруктов и овощей.
2-Фенилфенол (ОПП) также используется в производстве антипиренов, консервантов, носителей красителей, поверхностно-активных веществ, промежуточных красителей, косметики и для производства современных взрывчатых веществ.



ПРОФИЛЬ РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ 2-ФЕНИЛФЕНОЛА (ОПП):
2-Фенилфенол (ОПП) реагирует как слабая органическая кислота.
2-Фенилфенол (ОПП) экзотермически нейтрализует основания.

2-Фенилфенол (ОПП) может вступать в реакцию с сильными восстановителями, такими как гидриды, нитриды, щелочные металлы и сульфиды, с образованием горючего газа (H2), а тепло реакции может воспламенить газ.

2-Фенилфенол (ОПФ) очень легко сульфируется (например, концентрированной серной кислотой при комнатной температуре) в экзотермических реакциях.
2-Фенилфенол (ОПП) может очень быстро нитруться.
Нитрованные фенолы часто взрываются при нагревании, а также образуют соли металлов, которые имеют тенденцию к детонации при довольно слабом ударе.

2-Фенилфенол (ОПП) может реагировать с окислителями.
2-Фенилфенол (ОПП) негорюч.



СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ФЕНИЛФЕНОЛА (ОПП):
с использованием циклогексанонового пути для получения 2-фенилфенола (ОПП), а именно с использованием циклогексанона в качестве сырья, конденсационной дегидратации в условиях кислотного катализа с получением промежуточного продукта димеризации 2-(1-циклогексенил) циклогексанона и 2-кольцевого гексиленциклогексанона, был синтезирован О-фенилфенол. путем дегидрирования.
смесь 2-фенилфенола (ОПФ) и п-фенилфенола получают из побочного продукта производства фенола методом сульфирования.

Смесь нагревают и растворяют в трихлорэтилене, кристаллы п-фенилфенола осаждают при охлаждении, затем центрифугируют и фильтруют, твердое вещество сушат с получением п-фенилфенола.
Маточный раствор промывали раствором карбоната натрия, нейтрализовали разбавленным гидроксидом натрия и подкисляли с получением 2-фенилфенола (ОРР).



ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 2-ФЕНИЛФЕНОЛА (ОПП):
2-Фенилфенол (ОПП) представляет собой кристаллическое твердое вещество от белого до желтовато-желтого цвета с отчетливым запахом.
При нагревании до разложения 2-фенилфенол (ОПП) выделяет едкий дым и раздражающие пары.



ПРИГОТОВЛЕНИЕ 2-ФЕНИЛФЕНОЛА (ОПП):
2-Фенилфенол (ОПП) получают конденсацией циклогексанона с образованием циклогексенилциклогексанона.
Последний подвергается дегидрированию с образованием 2-фенилфенола (ОПФ).



СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ФЕНИЛФЕНОЛА (ОПП):
2-Фенилфенол (ОПП) получают как побочный продукт при производстве дифенилоксида или альдольной конденсацией гексазинона.



ПРИГОТОВЛЕНИЕ 2-ФЕНИЛФЕНОЛА (ОПП):
2-Фенилфенол (ОПП) можно получить из остатков дистилляции процесса производства фенола путем сульфирования.
Остаток от перегонки фенола содержит около 40% фенилфенола с другими компонентами, включая фенол, неорганические соли, воду и так далее.
После вакуумной перегонки выделяют смешанную фракцию 2-фенилфенола (ОПФ) при вакууме 53,3-66,7 кПа.

Температуру начинают снижать с 65-75 ℃ до 100 ℃ и выше, но не выше 1345 ℃ .
Затем, воспользовавшись разницей растворимости орто-, п-гидроксибифенила в трихлорэтилене, они разделяются на чистый продукт.

Смешанный материал (в основном 2-фенилфенол (ОПП) и 4-гидроксибифенил) нагревают для растворения в трихлорэтилене, после охлаждения сначала осаждают кристаллы 4-гидроксибифенила.

После центрифужной фильтрации высушите, чтобы получить 4-гидроксибифенил.
Маточный раствор промывали раствором карбоната натрия, а затем разбавленной щелочью, чтобы получить 2-гидроксибифениловую соль.

После выдерживаемой стратификации отбирают верхнюю натриевую соль 2-гидроксибифенила для обезвоживания при пониженном давлении, а именно продукты натриевой соли.
2-гидроксибифенилнатриевая соль представляет собой порошок от белого до светло-красного цвета, легко растворимый в воде, растворимость в 100 г воды составляет 122 г.

Значение pH 2% водного раствора составляет 11,1-12,2.
2-Фенилфенол (ОПП) также легко растворяется в ацетоне, метаноле, растворим в глицерине, но нерастворим в масле.
Натриевая соль 2-фенилфенола (OPP) после подкисления может привести к образованию 2-фенилфенола (OPP), причем оба они являются пищевыми добавками.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 2-ФЕНИЛФЕНОЛА (ОПП):
Химическая формула: C12H10O.
Молярная масса: 170,211 г•моль−1
Плотность: 1,293 г/см3
Температура плавления: от 55,5 до 57,5 ° C (от 131,9 до 135,5 ° F; от 328,6 до 330,6 К).
Точка кипения: от 280 до 284 ° C (от 536 до 543 ° F; от 553 до 557 К)
Молекулярный вес: 170,21 г/моль
XLogP3: 3.1
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 1
Количество вращающихся облигаций: 1
Точная масса: 170,073164938 г/моль.
Моноизотопная масса: 170,073164938 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 20,2 Å ²

Количество тяжелых атомов: 13
Официальное обвинение: 0
Сложность: 149
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Физическое состояние: твердое
Цвет: бесцветный
Запах: Нет данных
Точка плавления/точка замерзания:
Точка плавления/диапазон: 57–59 °C – лит.

Начальная точка кипения и диапазон кипения: 282 °С – лит.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности:
Верхний предел взрываемости: 9,5 %(В)
Нижний предел взрываемости: 1,4 %(В)
Температура вспышки: 124 °C – в закрытом тигле.
Температура самовоспламенения: Нет данных.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: данные отсутствуют
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Растворимость в воде: 0,53 г/л при 20 °C.
Коэффициент распределения: н-октанол/вода:

log Pow: 3,18 при 22,5 °C - Биоаккумуляции не ожидается.
Давление пара: 9 гПа при 140 °C.
Плотность: 1,21 г/см3 при 25 °C
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности:
Поверхностное натяжение: 58,72 мН/м при 20,1 °C.
Константа диссоциации: 9,5 при 20 °C.
Температура плавления: 57-59 °C (лит.).
Точка кипения: 282 °C (лит.)
Плотность: 1,21

давление пара: 7 мм рт. ст. (140 °C)
показатель преломления: 1,6188 (оценка)
ФЕМА: 3959 | 2-ФЕНИЛФЕНОЛ
Температура вспышки: 255 °F
температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
растворимость: растворим в этаноле, ацетоне, бензоле, гидроксиде натрия,
хлороформ, ацетонитрил, толуол, гексан, лигроин, этиловый эфир,
пиридин, этиленгликоль, изопропанол, эфиры гликолей и полигликоли.
форма: Кристаллические хлопья
ПКА: 10.01 (при 25 ℃ )
белый цвет
Запах: почти какой. или лт. кристаллы желтовато-желтого цвета, мягкий полукокс. сладковатый запах
PH: 7 (0,1 г/л, H2O, 20 ℃ )
Предел взрываемости: 1,4-9,5% (В)

Растворимость в воде: 0,7 г/л (20 ºC)
Чувствительный: гигроскопичный
Мерк: 14,7304
Номер JECFA: 735
РН: 606907
Стабильность: Стабильная.
InChIKey: LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N
LogP: 3,18 при 22,5 ℃
Вещества, добавляемые в пищу (ранее EAFUS): О-ФЕНИЛФЕНОЛ
FDA 21 CFR: 175.105
Ссылка на базу данных CAS: 90-43-7 (ссылка на базу данных CAS)
Оценка еды по версии EWG: 6–9.
FDA UNII: D343Z75HT8
Код АТС: D08AE06
Список предложения 65: о-фенилфенол.
Справочник по химии NIST: о-гидроксибифенил (90-43-7).
Система регистрации веществ EPA: 2-фенилфенол (90-43-7)
Внешний вид: кристаллический порошок от белого до бледно-фиолетового цвета (оценка).

Анализ: от 99,00 до 100,00.
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Температура плавления: от 57,00 до 59,00 °C. @ 760,00 мм рт. ст.
Точка кипения: от 282,00 до 285,00 °C. @ 760,00 мм рт. ст.
Давление пара: 0,002020 мм рт. ст. при 25,00 °C. (стандартное восточное время)
Температура вспышки: 255,00 °F. ТСС (123,89 °С.)
logP (н/в): 3,090
Срок годности: 24,00 месяца или дольше при правильном хранении.
Хранение: хранить в сухом, прохладном месте, в плотно закрытой таре, защищенном от тепла и света.
Растворим в: спирте
вода, 535,8 мг/л при 25 °C (расчетное значение)
вода, 700 мг/л при 25 °C (эксп.)
Нерастворим в: воде
Регистрационный номер CAS: 90-43-7

Классификация: Бифенилы и производные.
Формула: C12H10O
ИнЧИ: ИнЧИ=1S/C12H10O/c13-12-9-5-4-8-11(12)10-6-2-1-3-7-10/h1-9,13H
InChIKey: LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N
ВСПЛЕШ: всплеск10-00xu-3900000000-cc61f48538e181b24290
Номер CAS: 90-43-7
Внешний вид: белое твердое вещество, белые кристаллические хлопья.
Вода: 38 мг |-1 при 25°С.
Температура плавления: 56 58 С.
Температура кипения: 152–154°С при 15 мм рт. ст.
Молекулярный вес: 170,21 г/моль.
Температура вспышки: 124 С.
Пар.пр.: 15,2 мбар при 163 С
КАС: 90-43-7
ЭИНЭКС: 201-993-5
InChIKey: LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N
Молекулярная формула: C12H10O.
Молярная масса: 170,21
Плотность: 1,21

Точка плавления: 57-59°C (лит.)
Точка Болинга: 282°C (лит.)
Температура вспышки: 255°F
Номер JECFA: 735
Растворимость в воде: 0,7 г/л (20 ºC).
Растворимость: растворим в этаноле, ацетоне, бензоле, гидроксиде натрия,
хлороформ, ацетонитрил, толуол, гексан, лигроин, этиловый эфир, пиридин,
этиленгликоль, изопропанол, эфиры гликолей и полигликоли.
Давление паров: 7 мм рт. ст. (140 °C)
Внешний вид: Кристаллические хлопья
Белый цвет
Мерк: 14,7304
РН: 606907
рКа: 10,01 (при 25 ℃ )
PH: 7 (0,1 г/л, H2O, 20 ℃ )

Условия хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Стабильность: Стабильная.
Чувствительный: гигроскопичный
Предел взрываемости: 1,4-9,5% (В)
Индекс преломления: 1,6188 (оценка)
Физические и химические свойства:
Температура плавления: 57 °С.
Точка кипения: 282 ℃
плотность: 1,213
температура вспышки: 123 ℃
водорастворим:<0,01 г/100 мл при 20,5 C

Внешний вид: ярко-фиолетовые кристаллы.
Внешний вид: белый порошок или хлопья.
Анализ: 99,5% мин.
Вода: 0,1% макс.
2-Циклогексилфенол 0,8% макс.
Дифениленоксид: максимум 0,2%.
Сульфат 150 ppm макс.
температура плавления: 56-58°С
номер кассы: 90-43-7
формула: C12H10O
Молярная масса : 170,21 г/моль
Плотность: 1,293 г/см3
Температура плавления: 55,5°C.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ 2-ФЕНИЛФЕНОЛА (ОПП):
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Немедленно вызвать офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ 2-ФЕНИЛФЕНОЛА (OPP):
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, связывайте и откачивайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Возьмите в сухом виде.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ 2-ФЕНИЛФЕНОЛА (ОПП):
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА 2-ФЕНИЛФЕНОЛА (OPP):
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз
Плотно прилегающие защитные очки
*Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Тип фильтра P2.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ 2-ФЕНИЛФЕНОЛА (OPP):
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ 2-ФЕНИЛФЕНОЛА (ОПП):
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).

2-фенилэтанол, также известный как фенэтиловый спирт или бета-фенилэтиловый спирт, представляет собой бесцветную жидкость с цветочным, розовым ароматом.
2-фенилэтанол имеет характерный розовый запах и вначале слегка горьковатый вкус, затем сладкий и напоминающий персик.
2-фенилэтанол, ароматический спирт с запахом розы, обычно используется в качестве пищевого ароматизатора и ароматизатора.

Номер CAS: 60-12-8
Молекулярная формула: C8H10O
��олекулярный вес: 122,16
Номер EINECS: 200-456-2

2-ФЕНИЛЭТАНОЛ, 2-фенилэтанол, Фенилэтиловый спирт, 60-12-8, Бензенитанол, Фенилэтанол, Бензилкарбинол, Фенетанол, 2-Фенилэтиловый спирт, 2-ФЕНИЛ-ЭТАНОЛ, бета-Фенилэтанол, 2-2-фенилэтанол, Бензилметанол, 2-Фенилэтан-1-Ол, Бензилкарбинол, Метанол, бензил-, 2-гидроксиэтилбензол, 1-Фенил-2-этанол, Этанол, 2-фенил-, FEMA No 2858, 2-ПЭА, Бензолетанол, Фенэтиловый спирт, Фенилэтиловый спирт, бета-ПЭА, бета-Фенилэтиловый спирт, бета-гидроксиэтилбензол, Касвелл Нет. 655C, бета-фенилэтанол, номер FEMA 2858, 1321-27-3, бета-фенэтилалкохол, 2-фенилэтанол (натуральный), бета-2-фенилэтанол, HSDB 5002, 2-фенетанол, .бета.-гидроксиэтилбензол, .бета.-фенилэтиловый спирт, гидроксиэтилбензол, EINECS 200-456-2, UNII-ML9LGA7468, MFCD00002886, фенэтиловый спирт-d5, Химический кодекс пестицидов EPA 001503, NSC 406252, NSC-406252, BRN 1905732, .beta.-Фенилэтанол, ML9LGA7468, .beta.-PEA, DTXSID9026342, CHEBI:49000, AI3-00744, (2-гидроксиэтил)бензол, .beta. -2-фенилэтанол, фенилэтиловый спирт [USP], бета-(гидроксиэтил)бензол, DTXCID206342, EC 200-456-2, 4-06-00-03067 (справочник Beilstein), NSC406252, NCGC00166215-02, Фенилэтиловый спирт (USP), этанол, фенил-, ФЕНИЛЭТИЛОВЫЙ СПИРТ (II), ФЕНИЛЭТИЛОВЫЙ СПИРТ [II], 2-фенилэтанол (MART.), 2-фенилэтанол [MART.], фенилэтанол (натуральный), 2 фенилэтанола, ФЕНИЛЭТИЛОВЫЙ СПИРТ (USP-RS), ФЕНИЛЭТИЛОВЫЙ СПИРТ [USP-RS], бета-фенилэтанол [чешский], 2-фенилэтанол, карбинол, бензил, бета Фенилэтанол, CAS-60-12-8, Спирт, Фенэтил, бета-Фенэтилалкохол [Чехия], PEL, SMR000059156, ФЕНИЛЭТИЛОВЫЙ СПИРТ (МОНОГРАФИЯ USP), ФЕНИЛЭТИЛОВЫЙ СПИРТ [МОНОГРАФИЯ USP], Спирт, Фенилэтил, Бензол-этанол, Меллол, Фенил-этанол, Бензилметанол, 2-Фениэтанол, фенилэтиловый спирт, .бета.-Фенетанол, HY1, .бета.-Фенилэтанол, b-гидроксиэтилбензол, Бензилэтиловый спирт, 2-фенил-1-этанол, Бензенитанол, 9CI, 2-фенилэтан-1-ол, бетафенилэтиловый спирт, . бета.-фенэтилалкохол, 2-фенилэтанол, USP, МЕТАНОЛ, БЕНЗИЛ, A-PEA, бета-гидроксиэтилбензол, 2-фенилэтанол, 99%, .бета.-P.E.A., (БЕТА-ГОРОХ), Фенилэтиловый спирт, USAN, bmse000659, Фенилэтил, бета-спирт, 2-(2-гидроксиэтил)бензол, SCHEMBL1838, WLN: Q2R, MLS001066349, MLS001336026, FEMA НОМЕР 2858., 2-фенилэтанол [MI], 2-фенилэтанол, 8CI, BAN, CHEMBL448500, бета-(ГИДРОКСИЭТИЛ)БЕНЗОЛ, 2-фенилэтанол [FCC], ФЕНИЛЭТИЛ, B-СПИРТ, 2-фенилэтанол [INCI], BDBM85807, FEMA 2858, HMS2093H05, HMS2233H06, HMS3374P04, Pharmakon1600-01505398, ФЕНИЛЭТИЛОВЫЙ СПИРТ [FHFI], ФЕНИЛЭТИЛОВЫЙ СПИРТ [HSDB], 2-фенилэтанол [WHO-DD], BCP32115, CS-B1821, HY-B1290, NSC_6054, Tox21_113544, Tox21_201322, Tox21_303383, NSC759116, s3703, 2-фенилэтанол, >=99.0% (GC), AKOS000249688, Tox21_113544_1, CCG-213419, DB02192, NSC-759116, CAS_60-12-8, 2-фенилэтанол, >=99%, FCC, FG, NCGC00166215-01, NCGC00166215-03, NCGC00166215-05, NCGC00257347-01, NCGC00258874-01, AM-18484, СБИ-0206858. P001, FT-0613332, FT-0673679, P0084, EN300-19347, C05853, D00192, D70868, 2-фенилэтанол, натуральный, >=99%, FCC, FG, AB00698274_05, A832606, Q209463, SR-01000763553, Фенилэтиловый спирт, >=99%, FCC, FG, фенилэтиловый спирт, фармацевтический вторичный стандарт; Сертифицированный справочный материал, 19601-20-8.

2-фенилэтанол представляет собой ароматный спирт с запахом, похожим на запах розы.
2-фенилэтанол представляет собой соединение вкуса и ароматизатора и может использоваться в качестве консерванта и антимикробного агента. 2-Фенилэтанол обладает антитирозиназной и антимикробной активностью.
Поскольку 2-фенилэтанол обладает хорошей антибактериальной эффективностью, его можно использовать в офтальмологическом растворе.

2-Фенилэтанол используется также в качестве ароматической эссенции и консерванта в фармацевтике и парфюмерии.
2-фенилэтанол также используется в качестве возбудителей запаха, средств по уходу за воздухом, чистящих средств и средств по уходу за мебелью, средств для стирки и мытья посуды, средств личной гигиены.
2-фенилэтанол является основным летучим ароматизатором томатов и сыра с плесенью.

2-фенилэтанол представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с запахом розового масла.
2-фенилэтанол имеет жгучий вкус, который раздражает, а затем обезболивает слизистые оболочки.
2-фенилэтанол — это ароматический спирт, который используется в качестве ароматизатора и антимикробного консерванта в косметических составах.

2-фенилэтанол активен при рН 6 или ниже и инактивируется неионогенными детергентами, включая полисорбат-80.
2-фенилэтанол также является широко используемым ароматическим материалом, который придает парфюмерным композициям розовый характер.
2-фенилэтанол (2-фенилэтанол) – алкоголь с приятным цветочным запахом, широко встречающийся в природе.

2-фенилэтанол содержится в различных эфирных маслах, включая розу, гвоздику, гиацинт, алеппскую сосну, флердоранж, иланг-иланг, герань, нероли и чампаку.
Таким образом, 2-фенилэтанол является распространенным ингредиентом ароматизаторов и парфюмерии, особенно когда требуется запах розы.
2-фенилэтанол отвечает за медовые ароматы, основной ароматический компонент мускатного вина.

2-фенилэтанол используется в качестве добавки в сигареты.
2-фенилэтанол также используется в качестве консерванта в мыле из-за его стабильности в основных условиях.
В биологии он представляет интерес благодаря своим противомикробным свойствам.

2-Фенилэтанол используется также в качестве ароматической эссенции и консерванта в фармацевтике и парфюмерии.
2-фенилэтанол также используется в качестве возбудителей запаха, средств по уходу за воздухом, чистящих средств и средств по уходу за мебелью, средств для стирки и мытья посуды, средств личной гигиены.
2-фенилэтанол является первичным спиртом и принадлежит к классу соединений, известных как фенолы.

Химическая формула 2-фенилэтанола — C8H10O.
2-фенилэтанол является разновидностью съедобных специй и естественным образом содержится в нероли, розовом масле, масле герани и других маслах, потому что он обладает мягким, приятным и стойким ароматом розы и широко используется в различных видах ароматизаторов и сигаретных ароматизаторов.
2-фенилэтанол дозирует аромат розы, пищевые добавки, основное сырье для аромата розы, стабильное на щелочи, которые широко используются в мыльных ароматах, представляет собой эссенцию, смешивающую все ароматы розы серии специй, потому что он не растворяется в воде, он часто используется в воде для приготовления воды, мыла и цветка апельсина, фиолетовый, и так далее.

2-фенилэтанол также используется при смешивании ароматизаторов.
2-фенилэтанол, или 2-фенилэтанол, представляет собой органическое соединение с химической формулой C6H5CH2CH2OH.
2-фенилэтанол представляет собой бесцветную жидкость с приятным цветочным запахом.

2-фенилэтанол слабо растворим в воде (2 мл на 100 мл H2O), но смешивается с большинством органических растворителей.
Молекула 2-фенилэтанола состоит из фенэтильной группы (C6H5CH2CH2−), присоединенной к гидроксильной группе (−OH).
2-фенилэтанол метаболизируется до фенилуксусной кислоты у млекопитающих.

У человека 2-фенилэтанол выводится с мочой в виде конъюгата фенилацетилглутамина.
2-фенилэтанол представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с цветочным ароматом, которая обычно используется в косметике и средствах личной гигиены в качестве консерванта.
2-фенилэтанол имеет химическую формулу C8H10O, и он естественным образом получен из таких растений, как роза и жасмин.

2-фенилэтанол эффективен против бактерий, грибков и вирусов, что делает его популярной альтернативой синтетическим консервантам.
2-фенилэтанол растворим как в масле, так и в воде, что позволяет легко включать его в широкий спектр косметических составов.
Благодаря своему природному происхождению и антимикробным свойствам широкого спектра действия, 2-фенилэтанол является хорошим выбором для тех, кто ищет безопасные и эффективные консерванты.

2-фенилэтанол представляет собой первичный спирт, представляющий собой этанол, замещенный фенильной группой в положении 2.
2-фенилэтанол играет роль ароматизатора, метаболита Saccharomyces cerevisiae, растительного метаболита, метаболита Aspergillus и замедлителя роста растений.
2-фенилэтанол является первичным спиртом и входит в состав бензолов.

2-фенилэтанол, представляет собой первичный ароматический спирт высокой температуры кипения, имеющий характерный розовый запах.
2-фенилэтанол обладает органолептическими свойствами и влияет на качество вина, дистиллированных напитков и ферментированных продуктов.
2-фенилэтанол показывает свое присутствие в свежем пиве и отвечает за розовый запах хорошо созревшего сыра.

2-фенилэтанол является коммерческим и промышленным важным ароматизатором и компонентом различных пищевых продуктов, таких как мороженое, желатин, конфеты, пудинги, жевательная резинка и безалкогольные напитки.
2-фенилэтанол — ароматический спирт, используемый в качестве ароматизатора в косметической, парфюмерной и пищевой промышленности.
2-фенилэтанол широко распространен в природе и содержится в различных эфирных маслах.

2-фенилэтанол образуется дрожжами во время брожения спиртов либо путем разложения L-фенилаланина, либо метаболизма сахарных субстратов.
2-фенилэтанол также является аутоантибиотиком, продуцируемым грибком Candida albicans.
Таким образом, 2-фенилэтанол является распространенным ингредиентом ароматизаторов и парфюмерии, особенно когда требуется запах розы.

2-фенилэтанол используе��ся в качестве добавки в сигареты.
2-фенилэтанол также используется в качестве консерванта в мыле из-за его стабильности в основных условиях.
2-фенилэтанол представляет интерес благодаря своим антимикробным свойствам.

2-фенилэтанол - бесцветная жидкость, используемая в небольших количествах в качестве так называемого маскирующего ингредиента, что означает, что она может скрывать естественный не очень приятный запах других косметических ингредиентов.
2-фенилэтанол имеет приятный розовый аромат и содержится в нескольких эфирных маслах, таких как роза, нероли или герань.
2-фенилэтанол также обладает некоторой антимикробной активностью и может повысить эффективность традиционных консервантов.

2-фенилэтанол — это ароматический спирт, который используется в качестве ароматизатора и антимикробного консерванта в косметических составах.
2-фенилэтанол метаболизируется до фенилуксусной кислоты у млекопитающих.
У человека 2-фенилэтанол выводится с мочой в виде конъюгата фенилацетилглутамина.

Острая пероральная ЛД 2-фенилэтанола у крыс варьировала от 2,5 до 3,1 мл/кг, а у мышей и морских свинок — от 0,8 до 1,5 г/кг и от 0,4 до 0,8 г/кг соответственно.
Кожные ЛД для кроликов и морских свинок составляли 0,8 г/кг и 5 г/кг соответственно.
2-фенилэтанол слабо или умеренно раздражал кожу кроликов и морских свинок и не был сенсибилизатором морских свинок.

2-фенилэтанол в концентрациях 1 % и более раздражал глаза кроликов.
2-фенилэтанол не был ни раздражителем, ни сенсибилизатором в исследованиях на людях.
2-фенилэтанол не был мутагенным ни в тесте Эймса, ни в ДНК-полимеразно-дефицитной аналитической системе Escherichia coli.

2-фенилэтанол не увеличивал количество сестринских хроматидных обменов в лимфоцитах человека
2-фенилэтанол — это ароматическое химическое вещество, обычно представляющее собой прозрачную маслянистую жидкость со сладким ароматом розы.
2-фенилэтанол может быть синтезирован для промышленности путем использования штаммов дрожжей или путем реакции бензола и окиси этилена с катализатором.

2-фенилэтанол естественным образом присутствует в винограде и винах, а также содержится в эфирных маслах многих растений, таких как иланг-иланг, гиацинт и гвоздика.
2-фенилэтанол является доминирующим запахом в свежих розах, таких как Rosa multiflora, однако в основном теряется во время производства эфирного масла по мере его разделения, и только часть остается в розовом масле.
2-фенилэтанолы являются большим классом важных косметических ингредиентов, но только этанол должен быть денатурирован, чтобы предотвратить его перенаправление из косметических применений в алкогольные напитки.
2-фенилэтанол ингибировал репарацию радиационно-индуцированных разрывов в ДНК Z. coli.

Фармацевтические вторичные стандарты для применения в контроле качества предоставляют фармацевтическим лабораториям и производителям удобную и экономичную альтернативу подготовке внутренних рабочих стандартов.
2-фенилэтанол получают в промышленных масштабах двумя способами.
Наиболее распространенной является реакция Фриделя-Крафтса между бензолом и окисью этилена в присутствии трихлорида алюминия.
C6H6 + CH2CH2O + AlCl3 → C6H5CH2CH2OAlCl2 + HCl

В результате реакции образуется алкоксид алюминия, который впоследствии гидролизуется до желаемого продукта.
Основным побочным продуктом является 2-фенилэтанол, которого можно избежать, используя избыток бензола.
2-фенилэтанол оксида стирола также дает 2-фенилэтанол.

2-фенилэтанол содержится в экстракте розы, гвоздики, гиацинта, алеппской сосны, флердоранжа, иланг-иланга, герани, нероли и чампаки.
2-фенилэтанол представляет собой бесцветную, прозрачную, слегка вязкую жидкость.
2-фенилэтанол используется в качестве добавки в сигаретах, а также используется в качестве консерванта в мыле из-за его стабильности в основных условиях.

2-фенилэтанол представляет собой дейтерий, меченный 2-фенилэтанолом.
2-фенилэтанол, добываемый из розы, гвоздики, гиацинта, алеппской сосны, флердоранжа и других организмов, представляет собой бесцветную жидкость.
2-фенилэтанол обладает приятным цветочным запахом, а также является аутоантибиотиком, вырабатываемым грибком Candida albicans.

2-фенилэтанол используется в качестве добавки в сигаретах, а также используется в качестве консерванта в мыле из-за его стабильности в основных условиях.
2-фенилэтанол естественным образом содержится в некоторых эфирных маслах, таких как розовое масло, масло гвоздики и масло герани, способствуя их приятному аромату.
2-фенилэтанол обычно используется в парфюмерной и ароматической промышленности из-за его цветочного аромата.

Кроме того, 2-фенилэтанол обладает противомикробными свойствами, что делает его полезным в различных косметических средствах и средствах личной гигиены в качестве консерванта.
2-фенилэтанол встречается в природе в различных растениях, включая розы, гвоздики, герань и другие цветы.
2-фенилэтанол извлекается из этих источников для использования в парфюмерной промышленности.

Одним из основных применений 2-фенилэтанола является парфюмерная промышленность.
2-фенилэтанол с приятным цветочным ароматом, напоминающим розы, что делает его популярным выбором для придания сладкой и розовой нотки парфюмерно-косметическим продуктам.
В косметике и средствах личной гигиены 2-фенилэтанол используется в составах декоративной косметики для области вокруг глаз, декоративной косметики, средств по уходу за кожей, шампуней, парфюмерии и одеколонов.

2-фенилэтанол представляет собой первичный спирт, представляющий собой этанол, замещенный фенильной группой в положении 2.
2-фенилэтанол играет роль ароматизатора, метаболита Saccharomyces cerevisiae, растительного метаболита, метаболита Aspergillus и замедлителя роста растений.
2-фенилэтанол является первичным спиртом и входит в состав бензолов.

2-фенилэтанол - это водорастворимый ароматизатор с ароматом розы и хорошей антимикробной активностью.
Идеально подходит для продуктов на водной основе и декоративной косметики.
Рекомендуется сочетание с повышающими агентами в эмульсиях, производительность не зависит от pH.

2-фенилэтанол, или 2-фенилэтанол, представляет собой органическое соединение с химической формулой C6H5CH2CH2OH.
2-фенилэтанол представляет собой бесцветную жидкость с приятным цветочным запахом.
2-фенилэтанол широко распространен в природе и содержится в различных эфирных маслах.

2-фенилэтанол слабо растворим в воде (2 мл на 100 мл H2O), но смешивается с большинством органических растворителей.
Молекула 2-фенилэтанола состоит из фенэтильной группы (C6H5CH2CH2−), присоединенной к гидроксильной группе (−OH).
Помимо использования в парфюмерии, 2-фенилэтанол иногда используется в качестве ароматизатора в пищевой промышленности, придавая сладкий и цветочный вкус определенным продуктам.

2-фенилэтанол обладает антимикробными свойствами и поэтому используется в качестве консерванта в различных косметических средствах и средствах личной гигиены.
2-фенилэтанол помогает продлить срок годности этих продуктов, подавляя рост бактерий и грибков.
2-фенилэтанол может быть синтезирован химическим путем с помощью различных методов, включая восстановление фенилуксусной кислоты или гидратацию стирола.

Синтетический 2-фенилэтанол часто используется в парфюмерной промышленности, когда требуется экономичный и постоянный источник.
2-фенилэтанол может выступать в качестве растворителя для различных веществ, что добавляет ему универсальности в различных промышленных применениях.
2-фенилэтанол обычно считается безопасным для использования в косметике и средствах личной гигиены при использовании в соответствии с нормативными требованиями.

Однако, как и с любым химическим веществом, с ним следует обращаться осторожно, а его концентрация в составах должна соответствовать рекомендациям по безопасности.
2-фенилэтанол, получаемый из розы, гвоздики, гиацинта, алеппской сосны, флердоранжа и других организмов, представляет собой бесцветную жидкость, слабо растворимую в воде.
2-фенилэтанол обладает приятным цветочным запахом, а также является аутоантибиотиком, вырабатываемым грибком Candida albicans.

Температура плавления: -27 °C (лит.)
Температура кипения: 219-221 °C/750 мм рт.ст. (лит.)
Плотность: 1,020 г/мл при 20 °C (лит.)
Плотность пара: 4,21 (по сравнению с воздухом)
давление пара: 1 мм рт.ст. ( 58 °C)
показатель преломления: n20/D 1.5317 (лит.)
FEMA: 2858 | 2-фенилэтанол
Температура вспышки: 216 °F
Температура хранения: Хранить при температуре не выше +30°C.
Растворимость: Смешивается с хлороформом.
Форма: Жидкость
pka: 15.17±0.10(прогноз)
цвет: Прозрачный бесцветный
Запах: цветочный запах роз
рН: 6-7 (20 г/л, H2O, 20°C)
Взрывоопасный предел 1,4-11,9% (В)
Тип запаха: цветочный
Растворимость в воде: 20 г/л (20 ºC)
Мерк: 14,7224
Номер JECFA: 987
БРН: 1905732
Диэлектрическая проницаемость: 13,0 (20 °C)
Стабильность: Ста��ильная. К веществам, которых следует избегать, относятся сильные кислоты и сильные окислители. Горючий.
InChIKey: WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N
Протокол: 1.50

2-фенилэтанол представляет собой бесцветную жидкость со слабым розовым запахом. Он может быть дегидрирован каталитически до фенилацетальдегида и окислен до фенилуксусной кислоты (например, хромовой кислотой).
2-фенилэтанол является основным компонентом розовых масел, получаемых из цветков розы
2-фенилэтанол встречается в меньших количествах в масле нероли, иланг-иланга, гвоздике и герани.

Поскольку спирт достаточно растворим в воде, потери происходят при получении эфирных масел методом паровой дистилляции.
2-фенилэтанол представляет собой сложные эфиры жирных кислот с более низкой молекулярной массой, а также некоторые алкиловые эфиры, являются ценными ароматическими и вкусовыми веществами.
Фенилэтиловый спирт содержится в миндале.

2-фенилэтанол является компонентом масла иланг-иланга.
2-фенилэтанол является ароматизатором.
2-фенилэтанол также называют-2-фенилэтанолом,-фенилэтиловым спиртом, 2-фенилэтанолом, бензолитанолом, бензилкарбинолом и-гидроксиэтилбеном ~ еном. ~-~) ПЭА представляет собой бесцветную, прозрачную, слегка вязкую жидкость с острым, жгучим вкусом.

2-фенилэтанол имеет цветочный запах с розовым chara~ter.'~?~,~) Молекулярная масса ПЭА составляет 122,1 7.
2-фенилэтанол имеет удельный вес 1,0202 при 20 °C (по сравнению с водой при 4 °C) и удельный вес от 1,01 7 до 1,01 9 при 25 °C (по сравнению с водой при 25 °C).
2-фенилэтанол также растворим в нелетучих маслах, глицерине и пропиленгликоле и слабо растворим в минеральном масле.

2-миллилитровый образец 2-фенилэтанола растворяется в 100 мл воды после тщательного воздействия воздуха может вызвать легкое окисление 2-фенилэтанола.
2-фенилэтанол может окисляться кислотами и другими окислителями, причем окисление в присутствии воздуха ускоряется теплом.
2-фенилэтанол стабилен в бесцветных стеклянных ампулах при комнатной температуре или в полностью непрозрачных контейнерах, хранящихся при температуре от 4 до 27°C до 1 года.

2-фенилэтанол поглощается полиэтиленовыми с~нтэйнерами. (~,~,~) ПЭА встречается в природе в окружающей среде.
2-фенилэтанол вырабатывается микроорганизмами, растениями и животными». 0) Он был обнаружен в виде свободного спирта, оретерифицированного в ряде натуральных эфирных масел, а также в продуктах питания, специях и табаке.
2-фенилэтанол используется в качестве консервирующего ингредиента в некоторых видах мыла, а также используется в косметике, средствах личной гигиены и производстве продуктов питания для создания цветочно-розовых ароматов и ароматизаторов.

2-фенилэтанол может быть получен различными методами, включая химический синтез и естественную экстракцию из таких растений, как роза и жасмин.
Наиболее распространенный метод предполагает восстановление бензальдегида борогидридом натрия в присутствии катализатора.
Температура кипения 2-фенилэтанола при 750 мм рт.ст. составляет от 219 до 221 °C, при 14 мм рт.ст. — 104°C, при 12 мм рт.ст. — от 98 до 1 °C, а при 10 мм рт.ст. — 97,4°C.

Температура замерзания 2-фенилэтанола составляет -27°C.
Спирт горючий, а его температура вспышки составляет 102,2 градуса Цельсия.
2-фенилэтанол - это 2-фенилэтанол, который предотвращает или замедляет рост бактерий и, таким образом, защищает косметику и средства личной гигиены от порчи.

2-фенилэтанол является противомикробным, антисептическим и дезинфицирующим средством, которое также используется в качестве ароматической эссенции.
2-фенилэтанол – натуральный и многофункциональный ингредиент с приятным цветочным запахом.
Благодаря своим превосходным антимикробным свойствам 2-фенилэтанол используется в косметике в качестве усилителя консервантов для сокращения традиционного использования консервантов.

В отличие от органических солевых консервантов, которые требуют низкого pH для оптимального действия, 2-фенилэтанол не зависит от pH.
2-фенилэтанол эффективен в широком диапазоне рН и термостабилен.
По этой причине 2-фенилэтанол можно использовать во всех видах продуктов в косметике и парфюмерии, в качестве активного дезодоранта и для альтернативной консервации.

2-фенилэтанол растворим в воде и в большинстве органических растворителей.
2-фенилэтанол, или 2-фенилэтанол, представляет собой органическое соединение, состоящее из группы фенэтильной группы, присоединенной к ОН.
2-фенилэтанол представляет собой бесцветную жидкость, которая слабо растворима в воде, но смешивается с большинством органических растворителей.

Несовместим с окислителями и белками, например, сывороткой.
2-фенилэтанол частично инактивируется полисорбатами, хотя это не так велико, как снижение антимикробной активности, которое происходит с парабенами и полисорбатами.
Очищают этанол, встряхивая его с раствором железного купороса, а спиртовой слой промывают дистиллированной водой и фракционно перегоняют.

2-фенилэтанол не был мутагенным в бактериальных анализах и не увеличивал количество сестринских хроматидных обменов в лимфоцитах человека.
2-фенилэтанол также может быть получен реакцией между бромидом фенилмагния и окисью этилена:
C6H5MgBr + CH2CH2O → C6H5CH2CH2OMgBr
C6H5CH2CH2OMgBr + H+ → C6H5CH2CH2OH + MgBr+

Показатель преломления 2-фенилэтанола при 20°C для натриевого света составляет от 1,530 до 1,534. (2~4-6) 2-фенилэтанол хорошо растворяется в спирте и эфире.
2-фенилэтанол также может быть получен путем биотрансформации из L-фенилаланина с использованием иммобилизованных дрожжей Saccharomyces cerevisiae.
Для сохранения его качества важны надлежащие условия хранения, такие как хранение 2-фенилэтанола в прохладном и темном месте.

Воздействие 2-фенилэтанола на окружающую среду зависит от таких факторов, как его источник (природный или синтетический) и конкретное применение.
В целом, при ответственном использовании и в соответствии с нормативными документами его воздействие на окружающую среду считается минимальным.
2-фенилэтанол также можно получить путем восстановления фенилуксусной кислоты с помощью борогидрида натрия и йода в ТГФ.

2-фенилэтанол содержится в экстракте розы, гвоздики, гиацинта, алеппской сосны, флердоранжа, иланг-иланга, герани, нероли и чампаки.
2-фенилэтанол также используется в качестве консерванта в мыле из-за его стабильности в основных условиях.
2-фенилэтанол представляет интерес благодаря своим антимикробным свойствам.

Помимо того, что 2-фенилэтанол содержится в эфирных маслах растений, он является естественным компонентом некоторых фруктов.
2-фенилэтанол придает характерный аромат некоторым фруктам, таким как яблоки и клубника.
В настоящее время проводятся исследования потенциальных терапевтических свойств 2-фенилэтанола.

Некоторые исследования показывают, что 2-фенилэтанол может оказывать противовоспалительное и антиоксидантное действие.
Тем не менее, необходимы дополнительные исследования, чтобы полностью понять его потенциальное медицинское применение.
2-фенилэтанол используется в различных промышленных процессах.

Например, 2-фенилэтанол может быть использован в качестве прекурсора при синтезе других химических веществ, включая фармацевтические и агрохимикаты.
2-фенилэтанол присутствует в вино в следовых количествах и считается одним из летучих соединений, которые вносят свой вклад в общий аромат и вкусовой профиль вина.
В парфюмерии 2-фенилэтанол часто используется в сочетании с другими ароматическими соединениями для создания сложных и хорошо сбалансированных ароматов.

2-фенилэтанол обладает мягким цветочным ароматом, что делает его универсальным ингредиентом в составах ароматизаторов.
Использование 2-фенилэтанола регулируется правилами и рекомендациями, установленными регулирующими органами в разных странах.

2-фенилэтанол важен для промышленности, чтобы обеспечить безопасность и надлежащую маркировку продуктов, содержащих это соединение.
2-фенилэтанол относительно стабилен, но, как и многие химические вещества, он может разлагаться со временем, особенно при воздействии света и воздуха.

Производство:
Известно много синтетических методов получения 2-фенилэтанола; В настоящее время промышленное значение имеют:
1) Реакция Фриделя-Крафтса бензола и окиси этилена: В присутствии молярных количеств хлорида алюминия окись этилена реагирует с бензолом с образованием продукта присоединения, который гидролизуется до фенилэтилового спирта:
Реакция Фриделя-Крафтса бензола и окиси этилена.

Образование побочных продуктов, таких как 1,2-дифенилэтан, в значительной степени предотвращается за счет использования избытка бензола при низкой температуре.
Для получения чистого 2-фенилэтанола, не содержащего хлора и пригодного для использования в парфюмерии, требуются специальные процедуры очистки.
2) Гидрирование оксида стирола: отличные выходы 2-фенилэтанола получаются при гидрировании оксида стирола при низкой температуре с использованием никеля Рани в качестве катализатора и небольшого количества гидроксида натрия.

Использует:
2-фенилэтанол используется в рецептуре комнатных спреев и освежителей воздуха для обеспечения приятного и длительного аромата.
2-фенилэтанол можно найти в лаках для ногтей, средствах для снятия лака и других средствах по уходу за ногтями из-за его аромата и потенциальных антимикробных свойств.
2-Фенилэтанол — ароматический спирт, используемый в качестве ароматизатора в косметической, парфюмерной и пищевой промышленности. [1] [2]

Другие выбросы этого вещества в окружающую среду могут произойти в результате: использования внутри помещений в долговечных материалах с высокой скоростью выделения (например, высвобождение из тканей, текстиля во время стирки, удаления красок для помещений).
Это вещество предназначено для высвобождения из ароматизированных: одежды, ластика, игрушек, бумажных изделий и компакт-дисков.
Широкое применение профессиональными работниками

Это вещество используется в следующих продуктах: полироли и воски, моющие и чистящие средства, регуляторы pH и средства для очистки воды, лабораторные химикаты и косметика, а также средства личной гигиены.
Это вещество используется в следующих областях: здравоохранение и научные исследования и разработки.
Это вещество используется для изготовления: .

Другие выбросы этого вещества в окружающую среду могут произойти в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной стирки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха) и использования на открытом воздухе в качестве технологической добавки.
2-фенилэтанол используется как в водных, так и в спиртовых парфюмерных составах, способствуя стабильности аромата в различных типах духов.
В рецептуре биоразлагаемых и экологически чистых чистящих средств можно использовать 2-фенилэтанол из-за его чистящих свойств и мягкого запаха

В нишевой и кустарной парфюмерии, где создаются уникальные и специализированные ароматы, 2-фенилэтанол ценится за свои цветочные и универсальные характеристики.
В производстве растительных экстрактов, используемых в средствах по уходу за кожей и косметических составах, 2-фенилэтанол может быть использован из-за его ароматических качеств.
2-фенилэтанол является качественно и количественно одним из важнейших ароматических веществ, относящимся к классу аралифатических спиртов.

2-фенилэтанол часто и в больших количествах используется в качестве ароматизатора.
2-фенилэтанол является популярным компонентом в композициях розового типа, но он также используется в других цветочных нотах.
2-фенилэтанол устойчив к щелочам и, следовательно, идеально подходит для использования в мыльных духах.

2-фенилэтанол используется для маскировки запаха, а также в качестве консерванта.
2-фенилэтанол может использоваться в фармацевтической промышленности в качестве ингредиента в некоторых лекарственных формах.
2-фенилэтанол обладает антимикробными свойствами, способными способствовать стабильности и сохранности фармацевтической продукции.

Мягкий и приятный аромат 2-фенилэтанола делает его пригодным для использования в репеллентах от насекомых.
2-фенилэтанол может быть включен в составы для улучшения общего аромата этих продуктов.
2-фенилэтанол иногда используется в производстве ароматических свечей и освежителей воздуха для придания цветочного аромата, улучшая атмосферу жилых помещений.

Помимо косметики, 2-фенилэтанол часто включается в различные средства личной гигиены, такие как шампуни, кондиционеры и лосьоны для тела, благодаря своим ароматическим и консервирующим свойствам.
Благодаря своим растворяющим свойствам 2-фенилэтанол может использоваться в текстильной промышленности для таких процессов, как крашение и отделка тканей.
2-фенилэтанол можно найти в ряде бытовых продуктов, включая чистящие растворы, кондиционеры для белья и стиральные порошки, где его антимикробные свойства способствуют сохранению продукта.

В микробиологических лабораториях 2-фенилэтанол иногда используется в качестве дезинфицирующего средства или в составе составов сред для культивирования микроорганизмов.
Антимикробные свойства 2-фенилэтанола делают его потенциальным кандидатом для использования в упаковочных материалах для пищевых продуктов для подавления роста микроорганизмов и продления срока годности упакованных пищевых продуктов.
2-фенилэтанол можно найти в средствах по уходу за волосами, таких как шампуни, кондиционеры и средства для укладки, благодаря его приятному аромату и консервирующим свойствам.

2-фенилэтанол может быть включен в спреи для ухода за домашними животными, чтобы обеспечить приятный запах и потенциально помочь в контроле запахов.
Некоторые стоматологические продукты, такие как ополаскиватели для полости рта и стоматологические гели, могут содержать 2-фенилэтанол из-за его потенциального антимикробного действия и аромата.
Помимо использования в качестве ароматизатора в пищевой промышленности, 2-фенилэтанол иногда используется для создания цветочных и фруктовых ароматизаторов для различных пищевых продуктов.

В некоторых кулинарных приложениях 2-фенилэтанол может использоваться для усиления аромата и вкуса определенных блюд или десертов.
2-фенилэтанол используется в качестве консерванта в очищающих средствах, тониках, увлажняющих кремах и других косметических составах.

2-фенилэтанол помогает продлить срок годности продуктов и защищает от вредных микроорганизмов.
Кроме того, кондиционирующие свойства 2-фенилэтанола делают его популярным ингредиентом увлажняющих кремов и других средств по уходу за кожей
Косметические продукты: Помимо действия в качестве консерванта, 2-фенилэтанол обычно используется в качестве ароматизатора, придающего цветочный аромат косметическим продуктам.

2-фенилэтанол можно найти в широком спектре косметических средств, включая тональные основы, румяна и тени для век.
2-фенилэтанол используется в пищевых ароматизаторах, особенно в меде, хлебе, яблоке, розе и так далее.
2-фенилэтанол используется в табачных ароматизаторах.

2-фенилэтанол используется для смешивания эфирного масла розы и всех видов ароматизаторов, таких как аромат жасмина, сирени, цветков апельсина и т. Д.
2-фенилэтанол используется в качестве добавки в сигареты.
2-фенилэтанол является распространенным ингредиентом в парфюмерной промышленности.

2-фенилэтанол можно найти в различных продуктах питания и напитках.
Благодаря своим антимикробным свойствам 2-фенилэтанол используется в качестве консерванта в косметике, средствах по уходу за кожей и туалетных принадлежностях.
2-фенилэтанол помогает предотвратить рост бактерий и грибков, продлевая срок годности этих продуктов.

2-фенилэтанол служит растворителем в промышленных процессах, способствуя его универсальности.
2-фенилэтанол может быть использован в синтезе различных химических веществ, в том числе фармацевтических и агрохимикатов.
Несмотря на то, что исследования все еще изучаются, исследования показывают, что 2-фенилэтанол может обладать потенциальными терапевтическими свойствами.
2-фенилэтанол был изучен на предмет его противовоспалительного и антиоксидантного действия, но необходимы дополнительные исследования, чтобы подтвердить эти выводы.

Натуральный 2-фенилэтанол, содержащийся в некоторых фруктах, способствует характерному аромату и вкусу некоторых продуктов, включая яблоки и клубнику.
2-фенилэтанол присутствует в вино в следовых количествах и вносит свой вклад в его общий аромат и вкусовой профиль.
2-фенилэтанол считается одним из летучих соединений, влияющих на органолептические характеристики вина.

Антимикробные свойства 2-фенилэтанола делают его подходящим ингредиентом в некоторых бытовых чистящих средствах, моющих и дезинфицирующих средствах.
Приятный аромат 2-фенилэтанола делает его подходящим для использования в ароматерапевтических продуктах, таких как смеси эфирных масел или масла для диффузоров.
2-фенилэтанол используется в научно-исследовательских лабораториях, часто в качестве эталонного соединения или в качестве исходного материала в химическом синтезе.

2-фенилэтанол используется в качестве антимикробного консерванта в назальных, офтальмологических и матических препаратах в концентрации 0,25–0,5% v/v; Обычно используется в сочетании с другими консервантами.
2-фенилэтанол также используется сам по себе в качестве антимикробного консерванта в концентрациях до 1% v/v в препаратах для местного применения.
При такой концентрации микоплазмы инактивируются в течение 20 минут, хотя вирусы в оболочке устойчивы.

2-фенилэтанол также используется в ароматизаторах и в качестве парфюмерного компонента, особенно в розовых духах.
2-фенилэтанол имеет сладкий цветочный аромат, напоминающий розы, что делает его популярным выбором для придания розовой ноты парфюмерии и средствам личной гигиены.
2-фенилэтанол иногда используется в производстве растительных экстрактов и настоек, способствуя общему аромату конечного продукта.

Антимикробные свойства 2-фенилэтанола делают его подходящим ингредиентом жидкого мыла и гелей для душа, помогая защитить продукты от вредных микроорганизмов.
2-фенилэтанол может быть включен в некоторые ополаскиватели для полости рта и средства по уходу за полостью рта из-за его антимикробного действия и усиления общего аромата продукта.

Некоторые средства по уходу за домашними животными, такие как шампуни и кондиционеры, могут содержать 2-фенилэтанол из-за его ароматических и консервирующих свойств.
2-фенилэтанол можно найти в цветочных водах и гидрозолях, способствуя ароматическим свойствам этих продуктов.

Профиль безопасности:
Умеренно токсичен при проглатывании и контакте с кожей.
2-фенилэтанол может быть получен различными методами, включая химический синтез и естественную экстракцию из таких растений, как роза и жасмин.
Наиболее распространенный метод предполагает восстановление бензальдегида борогидридом натрия в присутствии катализатора.

Полученный 2-фенилэтанол затем очищают до получения 2-фенилэтанола.
2-фенилэтанол раздражает кожу и глаза.
При нагревании до разложения выделяет едкий дым и раздражающие пары

2-фенилэтанол обычно считается нетоксичным и нераздражающим материалом.
Однако при концентрации, используемой для сохранения глазных капель (около 0,5% v/v) или выше, может возникнуть раздражение глаз.
Экспериментальные тератогенные эффекты.

Другие экспериментальные репродуктивные эффекты.
Вызывает тяжелое поражение центральной нервной системы у экспериментальных животных.
Горючий при воздействии тепла или пламени; Может вступать в реакцию с окисляющими материалами.

Хранение:
2-фенилэтанол стабилен в массе, но летуч и чувствителен к свету и окислителям.
При хранении в контейнерах из полиэтилена низкой плотности 2-фенилэтанол может абсорбироваться контейнерами.
Сыпучий материал следует хранить в хорошо закрытой таре, защищенной от света, в прохладном, сухом месте.

2-фенилэтанол достаточно стабилен как в кислых, так и в щелочных растворах.
Водные растворы можно стерилизовать автоклавированием.
Сообщалось, что потери полипропиленовой тары были незначительными в течение 12 недель при температуре 30°C.

2-Феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) используется в качестве консерванта в косметических продуктах, а также в качестве стабилизатора в парфюмерии и мыле.
Воздействие 2-феноксиэтилового спирта (феноксиэтанола) связано с реакциями, начиная от экземы и заканчивая тяжелыми, опасными для жизни аллергическими реакциями.
Пероральное воздействие 2-феноксиэтилового спирта (феноксиэтанола) на младенцев может серьезно повлиять на функцию нервной системы.

КАС: 122-99-6
МФ: C8H10O2
МВт: 138,16
ЭИНЭКС: 204-589-7

2-Феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) используется в качестве консерванта в косметических продуктах для ограничения роста бактерий.
Обзор 43 косметических продуктов показал, что только 25 процентов продуктов имели концентрацию 2-феноксиэтилового спирта (феноксиэтанола) более 0,6 процента, а средняя концентрация феноксиэтанола составляла 0,46 процента.
2-Феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) также используется для стабилизации компонентов парфюмерии и мыла.

2-Феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) представляет собой маслянистое липкое вещество с приятным запахом, который часто сравнивают с запахом розы.
Косметические продукты, мыло и моющие средства подвержены порче, как и еда, которую мы едим. 2-Феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) помогает предотвратить рост грибков, бактерий и дрожжей в ваших продуктах.
Это продлевает срок их хранения и обеспечивает безопасность.

2-Феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) представляет собой органическое соединение формулы C6H5OC2H4OH.
2-Феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) представляет собой бесцветную маслянистую жидкость.
2-Феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) можно классифицировать как эфир гликоля и эфир фенола.
2-Феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) является распространенным консервантом в составах вакцин.
2-Феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) представляет собой органическое химическое соединение, эфир гликоля, часто используемый в дерматологических продуктах, таких как кремы для кожи и солнцезащитные кремы.
2-Феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) представляет собой бесцветную маслянистую жидкость.

2-Феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) является бактерицидом (обычно используется в сочетании с четвертичными аммониевыми соединениями).
2-Феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) используется во многих областях, таких как косметика, вакцины и фармацевтические препараты, в качестве консерванта.
2-Феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) представляет собой ароматический эфир, представляющий собой фенол, замещенный у кислорода 2-гидроксиэтильной группой.
2-Феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) действует как противоинфекционное средство и депрессант центральной нервной системы.
2-Феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) представляет собой первичный спирт, эфир гликоля и ароматический эфир.
2-Феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) функционально связан с фенолом.

Химические свойства 2-феноксиэтилового спирта (феноксиэтанола).
Температура плавления: 11-13 °С (лит.)
Температура кипения: 247 °C (лит.)
Плотность: 1,102 г/мл при 25 °C (лит.)
Плотность пара: 4,8 (по сравнению с воздухом)
Давление пара: 0,01 мм рт. ст. (20 °C)
Показатель преломления: n20/D 1,539
ФЕМА: 4620 | 2-ФЕНОКСИЭТАНОЛ
Фп: >230 °F
Температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Растворимость: растворим, прозрачный, от бесцветного до очень слабо желтого цвета.
рка: 14,36±0,10 (прогнозируется)
Форма: Жидкость
Цвет: Прозрачный бесцветный
Удельный вес: 1,109 (20/4 ℃)
Запах: Слабый ароматный запах
Диапазон pH: 7 при 10 г/л при 23 °C.
PH: 7 (10 г/л, H2O, 23℃)
Предел взрываемости: 1,4-9,0% (В)
Тип запаха: цветочный
Растворимость в воде: 30 г/л (20 ºC)
Мерк: 14,7257
РН: 1364011
InChIKey: QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N
LogP: 1,2 при 23 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 122-99-6 (ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: 2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) (122-99-6).
Система регистрации веществ EPA: 2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) (122-99-6)

2-Феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) — проверенный консервант, который хорошо переносится кожей и имеет низкий риск аллергии.
2-Феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) можно использовать в широком диапазоне pH.
Это означает, что другие консерванты могут потерять свою эффективность, если уровень pH 2-феноксиэтилового спирта (феноксиэтанола) выходит за пределы правильного диапазона.
2-Феноксиэтиловый спирт (Феноксиэтанол) не имеет неприятного запаха и не меняет цвет продукта, что может иметь место при использовании натуральных противомикробных веществ.

Использовать
2-Феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) обладает бактерицидными и гермистатическими свойствами.
2-Феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) часто используется вместе с четвертичными аммониевыми соединениями.
2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) используется в качестве фиксатора духов; средство от насекомых; антисептик; растворитель для ацетата целлюлозы, красителей, чернил и смол; консервант для фармацевтических препаратов, косметики и смазочных материалов; анестетик в рыбоводстве; и в органическом синтезе.
2-Феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) является альтернативой консервантам, выделяющим формальдегид.
В Японии и Европейском Союзе концентрация 2-феноксиэтилового спирта (феноксиэтанола) в косметике ограничена 1%.

2-Феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) — консервант широкого спектра действия, обладающий фунгицидными, бактерицидными, инсектицидными и бактерицидными свойствами.
2-Феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) имеет относительно низкий сенсибилизирующий фактор в несмываемой косметике.
2-Феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) можно использовать в концентрации от 0,5 до 2,0 процента и в сочетании с другими консервантами, такими как сорбиновая кислота или парабены.
Кроме того, 2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) используется в качестве растворителя для средств после бритья, лосьонов для лица и волос, шампуней и кремов для кожи всех типов.
2-Феноксиэтиловый спирт (Феноксиэтанол) можно получить из фенола.
2-Феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) в концентрации 1,0% действует как консервант в продуктах личной гигиены.

2-Феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) представляет собой консервант, используемый в потребительских и медицинских товарах, включая вакцины, чернила для ручек, ушные капли, шампуни, средства для очистки кожи, увлажняющие средства, средства по уходу за солнцем и лекарства для местного применения.
Консервант Эуксил-К 400 также содержит 2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) в сочетании с метилдибромглутаронитрилом.
2-Феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) широко используется в косметике благодаря своим антибактериальным и противогрибковым свойствам.
2-Феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) все чаще используется в вакцинах в качестве заменителя тиомерсала, а также является компонентом чернил для ручек и, реже, ушных капель.
О реакциях на 2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) сообщалось редко.

Сообщалось о трех случаях CoU, вызванного употреблением 2-феноксиэтилового спирта (феноксиэтанола) в косметике.
2-Феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) используется в качестве отдельного агента и в сочетании с другими консервантами, такими как 1,2-дибром-2,4-дицианобутан (Эуксил К 400) и парабены, или в сочетании с соединениями четвертичного аммония.
Возможность иммунологической IgE-опосредованной реакции не могла быть подтверждена, поскольку специфический IgE к 2-феноксиэтанолу был отрицательным.
Антимикробный консервант; также используется местно при лечении бактериальных инфекций.

Производство
2-Феноксиэтиловый спирт (Феноксиэтанол) получают гидроксиэтилированием фенола (синтез Вильямсона), например, в присутствии гидроксидов щелочных металлов или боргидридов щелочных металлов.
2-Феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) имеет долгую историю использования, его открытие приписывают немецкому химику Отто Шотту в начале 20 века.
С тех пор 2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) широко изучался и применялся в различных отраслях промышленности.

Синонимы
2-ФЕНОКСИЭТАНОЛ
Феноксиэтанол
122-99-6
Монофениловый эфир этиленгликоля
Фенилцеллозольв
Феноксетол
Этанол, 2-фенокси-
Фенокситол
Фениловый эфир этиленгликоля
Феноксетол
2-феноксиэтан-1-ол
Феноксиэтиловый спирт
1-гидрокси-2-феноксиэтан
Розовый эфир
Фенилмоногликолевой эфир
Аросоль
Дованол ЭП
2-феноксиэтиловый спирт
Монофениловый эфир гликоля
2-гидроксиэтилфениловый эфир
Фенилгликоль
Фенил-целлозольв
2-феноксиэтанол
Дованол ЭПХ
2-феноксиэтанол
Эмери 6705
Эмерессенс 1160
Фенилцелосольв
бета-гидроксиэтилфениловый эфир
ЕГМПЭ
НСК 1864 г.
Фенилцелосольв [Чешский]
MFCD00002857
ПТО-Г
β-Гидроксиэтилфениловый эфир
2-Феноксиэтанол [Чешский]
Фенил-целлозольв [Чешский]
Марлофен П
Пластиазан-41 [Русский]
НСК-1864
Пластиазан-41
Марлофен П 7
Спермицид 741
Тритонил 45
Этилан HB 4
Феноксиэтанол [NF]
.бета.-Феноксиэтанол
ХСДБ 5595
ЭИНЭКС 204-589-7
9004-78-8
UNII-HIE492ZZ3T
.бета.-Феноксиэтиловый спирт
БРН 1364011
2-феноксиэтил--d4 спирт
HIE492ZZ3T
АИ3-00752()С
CCRIS 9481
Этиленгликоль-монофениловый эфир
DTXSID9021976
НЕТ ФЕМА. 4620
ЧЕБИ:64275
НСК1864
ФР 214
Феноксиэтанол (NF)
NCGC00090731-01
NCGC00090731-05
(2-Гидроксиэтокси)бензол
ЕС 204-589-7
4-06-00-00571 (Справочник Beilstein)
DTXCID401976
Эрисепт
бета-феноксиэтанол
КАС-122-99-6
ПТО-С
фенилцеллосольв
Далпад А
Phnoxy-2 танол
Фенокси-Этанол
2-фенилоксиэтанол
Ньюпол ЭФП
2- феноксиэтанол
2-феноксиэтанол
?-Гидроксифенетол
2 - феноксиэтанол
2-(фенокси)этанол
бета-гидроксифенетол
Этанол, 2-фенокси-
2-фенокси-1-этанол
бета-феноксиэтиловый спирт
starbld0047047

2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) используется в качестве консерванта в косметических продуктах.
2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) также используется в качестве стабилизатора в парфюмерии и мыле.
2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) также используется для стабилизации компонентов духов и мыла.


НОМЕР КАС: 122-99-6

НОМЕР ЕС: 204-589-7

МОЛЕКУЛЯРНАЯ ФОРМУЛА: C6H5OC2H4OH

МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА: 138,16 г/моль

ИМЯ ИЮПАК: 2-феноксиэтанол


2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) — консервант, используемый во многих косметических средствах и средствах личной гигиены.
В парфюмерии, отдушках, мыле и моющих средствах 2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) выступает в качестве стабилизатора.

В других косметических средствах 2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) используется в качестве антибактериального средства и/или консерванта для предотвращения потери свойств или порчи продуктов.
2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) входит в состав косметических продуктов и служит консервантом.

В мыле и парфюмерии в качестве стабилизатора используется 2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол).
2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) — консервант, используемый в косметике и средствах личной гигиены.

2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) представляет собой бесцветную жидкость с
2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) имеет приятный запах.

Плотность 2-феноксиэтилового спирта (феноксиэтанола) составляет 1,02 г/см3.
2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) представляет собой ароматический эфир, представляющий собой фенол, замещенный по кислороду 2-гидроксиэтильной группой.

2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) играет роль противоинфекционного агента и депрессанта центральной нервной системы.
2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) представляет собой первичный спирт, эфир гликоля и ароматический эфир.
2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) функционально связан с фенолом.

2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) содержится в:
Увлажняющий крем
Тени для век
Фундамент
Солнцезащитный крем
Кондиционер
Тушь для ресниц
Карандаш для глаз
Шампунь
Блеск для губ
Тональный крем
Гель для тела
Крем для рук
Краснеть
Цвет волос
Лак для волос
Бальзам для губ
Лосьон
Лак для ногтей
Детские влажные салфетки,
Детские лосьоны и мыло
Мыло (жидкое и кусковое)
Крем для бритья
Дезодорант
Зубная паста
Аромат
Воски для удаления волос
Санитайзер для рук
Ультразвуковой гель


2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) в уходе за кожей используется в качестве консерванта.
2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол), используемый в уходе за кожей.

Существует множество преимуществ использования 2-феноксиэтилового спирта (феноксиэтанола) в качестве консерванта при уходе за кожей, не последним из которых является то, что он значительно продлевает срок годности продуктов.
Без консерванта, такого как 2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол), большинство продуктов по уходу за кожей были бы бесполезны в течение очень короткого периода времени.

2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) также химически стабилен, что означает, что он не изменит состояние или аромат средств по уходу за кожей.
Кроме того, 2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) является биоразлагаемым.

2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) также считается более безопасным, чем формальдегид, еще один популярный консервант.
2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) действует как консервант.
2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) продлевает срок годности средств по уходу за кожей и косметики, предотвращая образование плесени, бактерий и дрожжей.

Является ли 2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) натуральным?
2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) встречается в природе (в частности, в зеленом чае и цикории), хотя вид феноксиэтанола, используемый в уходе за кожей, производится синтетическим путем и «идентичен натуральному».

2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) представляет собой органическое соединение
Химическая формула 2-феноксиэтилового спирта (феноксиэтанола) — C6H5OC2H4OH.

2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) представляет собой бесцветную маслянистую жидкость.
2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) можно классифицировать как эфир гликоля и эфир фенола.
2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) является распространенным консервантом в составах вакцин.

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ:
2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) обладает бактерицидными и бактериостатическими свойствами.
2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) часто использу��тся вместе с четвертичными аммониевыми соединениями.

2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) используется в качестве фиксатора духов.
2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) используется в качестве средства от насекомых.

2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) используется в качестве антисептика.
2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) используется в качестве растворителя для ацетата целлюлозы, красителей, чернил и смол.

2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) используется в качестве консерванта для фармацевтических препаратов, косметики и смазочных материалов;
2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) используется в качестве анестетика в рыбоводстве.

2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) также используется в органическом синтезе.
2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) является альтернативой консервантам, высвобождающим формальдегид.

Производство 2-феноксиэтилового спирта (феноксиэтанола):
2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) получают гидроксиэтилированием фенола (синтез Вильямсона), например, в присутствии гидроксидов щелочных металлов или борогидридов щелочных металлов.
Этот ингредиент прополученный для коммерческого использования путем обработки фенола, кристаллического твердого вещества, полученного из каменноугольной смолы, оксидом этилена, карболовой кислотой

2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) — синтетический консервант, который можно найти в широком ассортименте средств по уходу за кожей.
2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) в косметике и средствах личной гигиены чаще всего используется в качестве синтетического консерванта.
2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) относится к классу химических соединений, называемых гликолевыми эфирами.


ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

-Молекулярный вес: 138,16 г/моль

-XLogP3: 1.2

-Точная масса: 138,068079557 г/моль

- Масса моноизотопа: 138,068079557 г/моль

-Площадь топологической полярной поверхности: 29,5 Ų

-Физическое описание: бесцветная жидкость с приятным запахом.

-Цвет: Бесцветный

-Форма: Маслянистая жидкость

-Запах: слабый ароматический запах

-Вкус: Жгучий вкус

-Точка кипения: 245,2 ° С

-Точка плавления: 14 ° С

-Точка воспламенения: 260 ° F

-Растворимость: растворим в этаноле, щелочи, хлороформе

-Плотность: 1.1094

-Плотность пара: 4,8

-Давление пара: 0,007 мм рт.ст.

-Температура самовоспламенения: 500 °C

-Поверхностное натяжение: 42,0 дин/см

-Показатель преломления: 1,534


2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) представляет собой бесцветную жидкость с приятным запахом.
2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) представляет собой эфир гликоля, используемый в качестве фиксатора духов, средства от насекомых, антисептика, растворителя, консерванта.

2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) также используется в качестве анестетика в рыбоводстве.
2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) представляет собой эфирный спирт с ароматическими свойствами.


ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

-Количество доноров водородной связи: 1

- Количество акцепторов водородной связи: 2

-Вращающееся количество связей: 3

-Количество тяжелых атомов: 10

-Формальное обвинение: 0

-Сложность: 77,3

-Количество атомов изотопов: 0

-Определенное количество стереоцентров атома: 0

-Неопределенное количество стереоцентров атома: 0

-Определенное количество стереоцентров связи: 0

-Неопределенное количество стереоцентров связи: 0

-Ковалентно-связанные Количество единиц: 1

-Соединение канонизировано: Да

- Химические классы: растворители -> гликолевые эфиры


2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) встречается в природе и производится синтетическим путем.
Демонстрируя противомикробную способность, 2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) действует как эффективный консервант в фармацевтических препаратах, косметике и смазочных материалах.

2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) является наиболее часто используемым одобренным во всем мире консервантом в средствах личной гигиены.
2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) очень прост в использовании в различных типах составов и химически стабилен.

2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) представляет собой бесцветную прозрачную маслянистую жидкость.
2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) имеет слабый ароматический запах при комнатной температуре.

2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) имеет низкую растворимость в воде и низкую скорость испарения.
2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) получают путем взаимодействия фенола и этиленоксида при высокой температуре и давлении.

2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) встречается в природе в зеленом чае.
2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) разрешен в качестве консерванта в косметических рецептурах при максимальной концентрации 1,0%.

2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) классифицируется как противомикробное средство и консервант.
2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) также использовался в вакцинах, и было показано, что он инактивирует бактерии и несколько типов дрожжей.

2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) используется в следующих продуктах:
-смазки и смазки
- полироли и воски
-клеи и герметики
-покрывные изделия
-наполнители
-шпаклевки
-штукатурки
-глина для моделирования
-незамерзающие продукты
-моющие и чистящие средства
-косметика
- средства личной гигиены

2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) используется в средствах защиты растений.
2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) используется в сельском, лесном и рыбном хозяйстве.

2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) используется для производства химических веществ.
2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) используется в косметике и средствах личной гигиены.

2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) представляет собой органическое химическое соединение.
2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) представляет собой эфир гликоля, часто используемый в дерматологических продуктах, таких как кремы для кожи и солнцезащитные средства.

2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) представляет собой бесцветную маслянистую жидкость.
2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) — бактерицид (обычно используется в сочетании с четвертичными аммониевыми соединениями).

2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) используется во многих областях, таких как косметика, вакцины и фармацевтика, в качестве консерванта.
2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) можно использовать в широком диапазоне pH.

2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) представляет собой консервант широкого спектра действия с фунгицидными, бактерицидными, инсектицидными и бактерицидными свойствами.
2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) имеет относительно низкий сенсибилизирующий фактор в несмываемой косметике.

Кроме того, 2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) используется в качестве растворителя для лосьонов после бритья, лосьонов для лица и волос, шампуней и кремов для кожи всех типов.
2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) можно получитьиз фенола.

2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) — консервант, используемый в потребительских и медицинских продуктах, включая вакцины, чернила для ручек, ушные капли, шампуни, очищающие средства для кожи, увлажняющие средства, средства для ухода за солнцем и местные лекарства.
2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) широко используется в косметике благодаря своим антибактериальным и противогрибковым свойствам.

2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) все чаще используется в вакцинах в качестве заменителя тиомерсала, а также является компонентом чернил для ручек и, реже, ушных капель.
2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) также используется местно при лечении бактериальных инфекций.

2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) также используется в качестве консерванта и противомикробного агента для вакцин.
2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) используется в качестве консерванта в косметических препаратах.
2-феноксиэтиловый спирт (феноксиэтанол) используется во многих смесях и смесях с другими консервантами.


СИНОНИМЫ:

2-ФЕНОКСИЭТАНОЛ
122-99-6
Феноксиэтанол
Монофениловый эфир этиленгликоля
Фенилцеллозольв
Феноксетол
Этанол, 2-фенокси-
Фенокситол
Фениловый эфир этиленгликоля
Феноксетол
2-феноксиэтан-1-ол
Феноксиэтиловый спирт
1-гидрокси-2-феноксиэтан
Розовый эфир
Фенилмоногликолевый эфир
Аросоль
Дованол ЭП
2-феноксиэтиловый спирт
Монофениловый эфир гликоля
2-гидроксиэтилфениловый эфир
Фенилгликоль
Фенилцеллозольв
2-феноксиэтанол
Дованол ЭПХ
2-феноксиэтанол
Эмери 6705
Эмерессенс 1160
Фенилцелосолв
бета-гидроксиэтилфениловый эфир
ФЭ-Г
β-Гидроксиэтилфениловый эфир
СНБ-1864
Феноксиэтанол
9004-78-8
β-фенокси��тиловый спирт
2-феноксиэтил--d4 спирт
Феноксиэтанол (NF)
Фенилцелосолв
2-феноксиэтанол
Фенилцеллозольв
Пластиазан-41
Пластиазан-41
бета-феноксиэтанол
КАС-122-99-6
β-феноксиэтанол
ИНЭКС 204-589-7
фенилцеллозольв
КРИС 9481
Этиленгликоль-монофениловый эфир
2-фенилоксиэтанол
Ньюпол ЭФП
2-феноксиэтанол
2-(фенокси)этанол
бета-гидроксифенетол
2-фенокси-1-этанол
бета-феноксиэтиловый спирт
2-феноксиэтанол, 9CI
2-феноксиэтанол, 99%
ЕС 204-589-7
ФЕНОКСИЭТАНОЛ
2-феноксиэтанол
ФЕНОКСИЭТАНОЛ
4-06-00-00571
МЛС002174254
монофениловый эфир этиленгликоля
2-ФЕНОКСИЭТАНОЛ
ФЕНОКСИЭТАНОЛ
2-ФЕНОКСИЭТАНОЛ 500 мл
56257-90-0
Монофениловый эфир этиленгликоля, >=90%
ЭТАНОЛ, 2-ФЕНОКСИ MFC8 H10 O2
Феноксиэтанол
1-ГИДРОКСИ-2-ФЕНОКСИЭТАН
2-(фенокси)этанол
2-(феноксиэтанол
2-фенокси-1-этанол
2-феноксиэтан-1-ол
2-ФЕНОКСИЭТАНОЛ
2-феноксиэтанол
2-феноксиэтанол
2-феноксиэтанол
2-феноксиэтанол
Феноксиэтанол
122-99-6 [РН]
1-гидрокси-2-феноксиэтан
204-589-7 [ЭИНЭКС]
2-феноксиэтан-1-ол
2-феноксиэтанол
2-феноксиэтанол
2-феноксиэтанол
Этанол, 2-фенокси-
Этоксилированный фенол
Розовый эфир
(2-гидроксиэтокси)бензол
2-(фенокси)этанол
2-гидроксиэтилфениловый эфир
2-ФЕНОКСИ ЭТАНОЛ
2-феноксиэтиловый спирт
Аросоль
BB_SC-2741
Далпад А
Монофениловый эфир диэтиленгликоля
Дованол ЭП
Дованол ЭПХ
ЭГМПЭ
ИНЭКС 204-589-7
Эмерессенс 1160
ЭТАНОЛ, 2-ФЕНОКСИ MFC8 H10 O2
Этилан HB 4
Монофениловый эфир этиленгликоля
монобензиловый эфир этиленгликоля
ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ ФЕНИЛОВЫЙ ЭФИР
Этиленгликоль-монофениловый эфир
Монофениловый эфир этиленгликоля
Этиленгликоль-монофениловый эфир
ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ МОНОФЕНИЛОВЫЙ ЭФИР
Фенилцеллозольв
Фенилцелосолв
Монофениловый эфир гликоля
Гликоли, полиэтилен, монофениловый эфир
Jsp001544
Марлофен П.
Марлофен П 7
NCGC00090731-02
NCGC00090731-03
Ньюпол ЭФП
Фенол, этоксилированный
Аддукт фенол-этиленоксида
Феноксетол
Феноксетол
Феноксидигликоль
Феноксилэтанол
Фенокситол
Фенилцеллозольв
Фенилмоногликолевый эфир
Фениловый эфир полиэтиленгликоля
Эфир полиоксиэтиленфенола
Полиоксиэтиленфениловый эфир
Спермицид 741
STR04582
Тритонил 45
УНИИ: ХИЕ492ЗЗ3Т
УНИИ-HIE492ZZ3T
WLN: Q2OR
β-гидроксиэтилфениловый эфир
β-гидроксиэтилфениловый эфир
β-феноксиэтанол
β-феноксиэтанол
β-феноксиэтиловый спирт
β-феноксиэтиловый спирт

2-хлорбензальдегид представляет собой хлорированное производное бензальдегида, которое используется в производстве газа CS.
2-хлорбензальдегид реагирует с малононитрилом с образованием CS.
2-хлорбензальдегид представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до желтоватого цвета.

КАС: 89-98-5
МФ: C7H5ClO
МВт: 140,57
ЭИНЭКС: 201-956-3

2-хлорбензальдегид использовался для создания небольшой специализированной библиотеки производных дигидропиримидина с различной функциональностью посредством трехкомпонентной циклоконденсации Биджинелли β-кетоэфиров, альдегидов и тиомочевины в одном реакторе.
2-хлорбензальдегид представляет собой соединение, используемое в органическом синтезе, используемое для получения и антимикробной активности производных индазолона.
2-хлорбензальдегид — простейший представитель ароматических альдегидов.
2-хлорбензальдегид — бесцветный жидкий альдегид с характерным миндальным запахом.
2-хлорбензальдегид кипит при 180°С, растворим в этаноле, но не растворим в воде.
2-хлорбензальдегид образуется при частичном окислении бензилового спирта, легко окисляется до бензойной кислоты и превращается в продукты присоединения под действием синильной кислоты или бисульфита натрия.

2-Хлорбензальдегид получают также окислением толуола или бензилхлорида или обработкой бензальхлорида щелочью, например гидроксидом натрия.
2-хлорбензальдегид используется главным образом в синтезе других органических соединений, от фармацевтических препаратов до пластиковых добавок, а бензальдегид является важным промежуточным продуктом для обработки парфюмерных и вкусовых соединений, а также при получении некоторых анилиновых красителей.
2-хлорбензальдегид — первый шаг в синтезе ароматизаторов.
2-хлорбензальдегид подвергается одновременному окислению и восстановлению спиртовым гидроксидом калия с образованием бензоата калия и бензилового спирта.
2-хлорбензальдегид превращают в бензоин спиртовым цианидом калия, безводным ацетатом натрия и уксусным ангидридом, получая коричную кислоту.

Соединения, не имеющие альфа-атомов водорода, не могут образовывать енолят-ион и не подвергаются электрофильному альфа-замещению и альдольной конденсации.
Ароматические альдегиды, такие как бензальдегид и формальдегид, могут подвергаться диспропорционированию в концентрированной щелочи (реакция Каннизаро); одна молекула альдегида восстанавливается до соответствующего спирта, а другая одновременно окисляется до соли карбоновой кислоты.
Скорость реакции зависит от заместителей в ароматическом кольце.
Два разных типа альдегидов (ароматические и алифатические) могут подвергаться реакции пересечения с образованием фомальдегида и ароматических спиртов.
2-хлорбензальдегид используется в качестве промежуточного продукта при производстве красителей, оптических отбеливателей, фармацевтических препаратов, сельскохозяйственных химикатов и продуктов для отделки металлов.

Химические свойства 2-хлорбензальдегида
Температура плавления: 9-11 °C (лит.)
Температура кипения: 209-215 °С (лит.)
Плотность: 1,248 г/мл при 25 °C (лит.)
Плотность пара: 4,84 (по сравнению с воздухом)
Давление пара: 1,27 мм рт. ст. (50 °C)
Показатель преломления: n20/D 1,566(лит.)
Фп: 190 °F
Температура хранения: Хранить при комнатной температуре.
Растворимость: 1,8 г/л.
Форма: Жидкость
Цвет: прозрачный, от бесцветного до светло-желтого.
PH: 2,9 (H2O) (насыщенный водный раствор)
Растворимость в воде: 0,1-0,5 г/100 мл при 24 ºC.
Чувствительный: чувствительный к воздуху
РН: 385877
Стабильность: Стабильная. Горючий.
Несовместим с сильными окислителями, сильными основаниями, железом, сильными восстановителями.
Чувствителен к влаге и свету.
LogP: 2,44 при 25 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 89-98-5 (ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: бензальдегид, 2-хлор-(89-98-5).
Система регистрации веществ EPA: 2-хлорбензальдегид (89-98-5)

2-хлорбензальдегид представляет собой бесцветную или желтоватую жидкость с резким запахом.
Нерастворим в воде, растворим в бензоле, спирте и эфире.
2-хлорбензальдегид значительно более устойчив к окислению, чем бензальдегид.
При нагревании 2-хлорбензальдегида с раствором сульфита натрия под давлением образуется бензальдегид-2-сульфоновая кислота.

Использование
2-хлорбензальдегид можно использовать для производства спиртов, кислот и красителей; используется в резиновой, кожевенной и бумажной промышленности; используется в качестве промежуточного продукта для оптических отбеливателей, сельскохозяйственных химикатов и фармацевтических препаратов.
2-хлорбензальдегид также можно использовать для получения трифенилметана и родственных красителей, органического промежуточного продукта.

2-хлорбензальдегид используется в качестве отбеливателя кислотного цинкования, а также используется в органическом синтезе, сельскохозяйственной пестицидной и фармацевтической промышленности.
2-хлорбензальдегид используется для синтеза акарицидов клофентезина и флутензина.
2-хлорбензальдегид подвергается алкинилированию фенилацетиленом в присутствии каталитических лигандов и диметилцинка при 0°C с образованием аминоспиртов на основе бинафтила.

Подготовка
2-хлорбензальдегид получают главным образом хлорированием 2-хлортолуола с образованием 2-хлорбензальхлорида, который затем подвергают кислотному гидролизу.
В качестве катализаторов используются соли металлов, например хлорид железа(III).
Гидролиз также можно осуществить с использованием муравьиной кислоты без катализатора.
2-Хлорбензальдегид также можно получить окислением 2-хлорбензилхлорида N-оксидами третичных аминов или разбавленной азотной кислотой.

Профиль реактивности
2-хлорбензальдегид реагирует с железом и сильными окислителями, сильными основаниями и сильными восстановителями.
Симптомы воздействия 2-хлорбензальдегида могут включать раздражение кожи, глаз и верхних дыхательных путей.
2-хлорбензальдегид может вызвать раздражение кожи, глаз и дыхательных путей.
При нагрев��нии до разложения выделяет токсичные пары.
2-хлорбензальдегид горюч.

Синонимы
2-хлорбензальдегид
89-98-5
О-ХЛОРБЕНЗАЛЬДЕГИД
хлорбензальдегид
Бензальдегид, 2-хлор-
Бензальдегид, о-хлор-
2-хлорбензальдегид
2-хлорбензальдеид
о-хлорбензальдегид
2-хлорбензальдегид
ВВС США М-7
2-хлорбензальдегид
о-хлорбензолкарбоксальдегид
2-хлорбензальдегид
БЕНЗАЛЬДЕГИД, ХЛОРО-
2-хлорбензальдегид [немецкий]
СНБ 15347
о-хлорбензальдегид [голландский]
2-хлорбензальдегид [голландский]
2-хлорбензальдеид [итальянский]
КРИС 5991
35913-09-8
Бензальдегид, хлор-
HSDB 2727
ИНЭКС 201-956-3
УНИ-QHR24X1LXK
MFCD00003304
QHR24X1LXK
АИ3-04254
DTXSID5024764
НБК-15347
СНБ 174140
ЕС 201-956-3
хлортолуон
о-хлорбезальдегид
2-хлорбезальдегид
6-хлорбензальдегид
о-хлороформилбензол
ортохлорбензальдегид
2- хлорбензальдегид
2-хлорбензолальдегид
(2-хлор)бензальдегид
орто-хлорбензальдегид
(2-хлор)бензальдегид
(2-хлор) бензальдегид
WLN: VHR BG
2-хлорбензальдегид, 99%
СХЕМБЛ97422
MLS001056242
ХЛОРБЕНЗАЛЬДЕГИД, О-
Бензальдегид, хлор- (9CI)
DTXCID204764
CHEMBL1547989
ЭМИ39073
НСК15347
STR00143
Tox21_200373
STL146016
АКОС000119188
CS-W003973
ЛС-1903
КАС-89-98-5
NCGC00091218-01
NCGC00091218-02
NCGC00257927-01
SMR001216556
FT-0611908
FT-0611909
FT-0658390
ЭН300-19123
Д77644
Q2195231
W-100351
2-Хлорбензальдегид, чистый, дист., >=98,0% (GC)
F2190-0599
Z104472866
ИнХI=1/C7H5ClO/c8-7-4-2-1-3-6(7)5-9/h1-5

2-Цианогуанидин — бесцветное твердое вещество, растворимое в воде, ацетоне и спирте, но не в неполярных органических растворителях.
2-Цианогуанидин представляет собой гуанидин, в котором один из аминоводородов самого гуанидина замещен цианогруппой.
2-Цианогуанидин часто используется в качестве отвердителя для эпоксидных смол и в качестве стабилизатора для напольных покрытий из ПВХ.

Номер CAS: 461-58-5
Номер ЕС: 207-312-8
Молекулярная формула: C2H4N4.
Молекулярный вес (г/моль): 84,08

2-Цианогуанидин представляет собой сильнощелочное водорастворимое белое кристаллическое соединение с научным названием 2-2-Цианогуанидин.
Химическое вещество представляет собой димер 2-цианогуанидина или 2-дициандиамида, который в основном используется в производстве меламина.

2-Цианогуанидин, амид нормальной циановой кислоты, представляет собой белые кристаллы, плавящиеся при 45 °C.
2-Цианогуанидин легко растворяется в воде, спирте и диэтиловом эфире.
2-Цианогуанидин получают в промышленных масштабах из карбоната, полученного из известняка, карбидным способом или путем десульфурации тиомочевины в присутствии катализатора (оксида ртути).

2-Цианогуанидин получают с помощью аммиака и галогенидов циана.
При нагревании 2-цианогуанидина при 150°C 2-цианогуанидин полимеризуется в 2-цианогуанидин, а трициантриамид — в меламин.

Дицианодиаммоний, сокращенно dicy или DCD.
2-Цианогуанидин — органическое вещество с химической формулой c2h4n4.

2-Цианогуанидин представляет собой димер 2-дициандиамида и цианопроизводное гуанидина.
Растворим в воде, спирте, этиленгликоле и диметилформамиде, практически нерастворим в эфире и бензоле.

2-Цианогуанидин представляет собой гуанидин, в котором один из аминоводородов самого гуанидина замещен цианогруппой.
2-Цианогуанидин используется в производстве удобрений, фармацевтических препаратов, взрывчатых веществ, буровых растворов для нефтяных скважин и красителей.

2-Цианогуанидин играет роль отвердителя, антипирена, удобрения, взрывчатого вещества и ингибитора нитрификации.
2-Цианогуанидин является членом гуанидинов и нитрила.

Применение ингибиторов нитрификации использовалось в качестве стратегии повышения эффективности использования N и сокращения выбросов N2O в рисовых полях.
2-Цианогуанидин как широко используемый ингибитор нитрификации подавляет активность аммонийокисляющих бактерий, что приводит к более длительному удержанию аммония и снижению продукции NO2 в почвах.

Было обнаружено, что эффективность 2-цианогуанидина связана с концентрацией 2-цианогуанидина, температурой, влажностью, pH и содержанием органических веществ.
Исследования показали, что выщелачивание 2-цианогуанидина из сельскохозяйственных почв в водные экосистемы может сильно изменить состав сообщества бентосных речных бактерий и водорослей и повлиять на стехиометрию круговорота питательных веществ в реке.
Литература о механизмах и преимуществах ингибиторов нитрификации обширна, но очень мало исследований, посвященных влиянию применения 2-цианогуанидина на другие микробы в рисовой системе.

2-Цианогуанидин зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 10 000 до < 100 000 тонн в год.
2-Цианогуанидин используется в изделиях профессиональными работниками (широко распространенное применение), при изготовлении или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.

2-Цианогуанидин представляет собой гуанидин, в котором один из аминоводородов самого гуанидина замещен цианогруппой.
2-Цианогуанидин используется в производстве удобрений, фармацевтических препаратов, взрывчатых веществ, буровых растворов для нефтяных скважин и красителей.

2-Цианогуанидин играет роль отвердителя, антипирена, удобрения, взрывчатого вещества и ингибитора нитрификации.
2-Цианогуанидин является членом гуанидинов и нитрила.

2-Цианогуанидин представляет собой нитрил, полученный из гуанидина.
2-Цианогуанидин представляет собой димер 2-Цианогуанидина, из которого можно получить 2-Цианогуанидин.
2-Цианогуанидин — бесцветное твердое вещество, растворимое в воде, ацетоне и спирте, но не в неполярных органических растворителях.

Дициандиамид используется как элемент синтеза при производстве пластмасс, удобрений, фармацевтических препаратов и технических химикатов.

Белое кристаллическое соединение, широко известное как 2-цианогуанидин, представляет собой димер 2-дициандиамида или цианогуанидина.

Кристаллы 2-цианогуанидина плавятся при 210°C и растворимы в воде и спирте.
Другие области применения 2-цианогуанидина — производство удобрений, взрывчатых веществ, буровых растворов для нефтяных скважин, фармацевтических препаратов и красителей.

2-Цианогуанидин (DICY или DCD), также известный как 2-дициандиамид, представляет собой неопасный, нелетучий белый кристаллический порошок с молекулярной формулой C2H4N4 и номером CAS 461-58-5.

2-Цианогуанидин получают полимеризацией 2-дициандиамида в присутствии основания.
2-Цианогуанидин обычно представляет собой чистые белые кристаллы, стабильные в сухом состоянии и растворимые в жидком аммиаке.

2-Цианогуанидин частично растворим в горячей воде.
2-Цианогуанидин негорюч.

2-Цианогуанидин часто используется в качестве отвердителя для эпоксидных смол и в качестве стабилизатора для напольных покрытий из ПВХ.
Другое популярное применение дициандиамида — огнезащитная добавка в бумажной и текстильной промышленности.

2-Цианогуанидин можно использовать в качестве удобрения медленного высвобождения.
Дикандиамид также находит применение в клеевой промышленности, порошковых покрытиях, диэлектрических покрытиях, химикатах для обработки воды, резине, фиксации красителей и в фармацевтике.

2-Цианогуанидин представляет собой сильнощелочное водорастворимое белое кристаллическое соединение с научным названием 2-2-Цианогуанидин.
Химическое вещество представляет собой димер 2-цианогуанидина или 2-дициандиамида, который в основном используется в производстве меламина.
2-Цианогуанидин также используется в качестве отвердителя эпоксидных смол и ламинатов для печатных плат, порошковых покрытий и клеев.

2-Цианогуанидин обычно используется для отверждения эпоксидных смол.
2-Цианогуанидин является ингибитором нитрификации, который, как утверждается, способен снижать вымывание нитратов (NO3-) и выбросы закиси азота (N2O) из пастбищных почв.

Применение 2-цианогуанидина:
2-Цианогуанидин используется в качестве удобрения медленного высвобождения.
В клеевой промышленности 2-цианогуанидин используется в качестве отвердителя эпоксидных смол.
2-Цианогуанидин также используется в качестве антипиреновой добавки в бумажной и текстильной промышленности.

Дополнительные области применения включают использование в порошковых покрытиях, диэлектрических покрытиях, химикатах для очистки воды, резине, фиксации красителей и фармацевтических целях.
2-Цианогуанидин также используется в качестве стабилизатора для напольных покрытий из ПВХ.

Большим преимуществом 2-цианогуанидина является то, что 2-цианогуанидин чрезвычайно реакционноспособен, но, тем не менее, безопасен, и поэтому 2-цианогуанидин используется в самых разных областях.
Самая большая область применения — синтетический компонент для производства активных фармацевтических ингредиентов (API), в частности, для производства антидиабетического препарата II типа метформина.
Другой важной областью применения является горячее отверждение эпоксидных смол для промышленного применения, и в последние годы 2-цианогуанидин приобретает все большее значение в качестве стабилизатора азота для сельскохозяйственных удобрений.

2-Цианогуанидин является промежуточным продуктом производства меламина и основным ингредиентом аминопластиков и смол.
2-Цианогуанидин используется в производстве широкого спектра органических химикатов, включая удобрения с медленным и непрерывным выделением азота, огнезащитные средства, эпоксидные ламинаты для печатных плат, порошковые покрытия и клеи, химикаты для обработки воды, фиксаторы красителей, химикаты для кожи и резины, взрывчатые вещества. и фармацевтика.

2-Цианогуанидин можно использовать в качестве органического предшественника для синтеза нанолистов нитрида углерода.

2-Цианогуанидин представляет собой молекулу на основе азота (66% по массе) с высокой реакционной способностью, которая используется в самых разных областях в различных отраслях промышленности.

Приложения включают в себя:
Огнезащитная добавка в таймерной, бумажной и текстильной промышленности.
Азотные удобрения медленного/непрерывного высвобождения
Отвердитель/отвердитель для эпоксидных смол
Порошковые покрытия
Диэлектрические покрытия
Клеи
Химикаты для очистки воды
Закрепление красителя
Фармацевтическое применение
Стабилизирующий состав для напольных покрытий из ПВХ.
Депрессор флотации в медных рудах

Применение удобрений:
2-Цианогуанидин используется в составах удобрений в качестве источника азота с медленным/непрерывным высвобождением.
Существует два основных способа потери азота из почвы: денитрификация и выщелачивание.

Денитрификация – это потеря азота в атмосферу.
Пиявание – это вымывание азота из почвы дождем или ирригацией.

Было показано, что 2-цианогуанидин предотвращает потерю азота как за счет выщелачивания, так и за счет денитрификации в почве.
Это помогает снизить негативные последствия выбросов парниковых газов, таких как вымывание закиси азота и нитратов в водные пути.

Использование 2-цианогуанидина:
2-Цианогуанидин используется в качестве отвердителя (эпоксидные смолы), депрессора флотации (медные руды), ингредиента вспучивающихся красок, ингредиента электростатического порошкового покрытия, пластификатора (крахмальные клеи), добавки к удобрениям, стабилизатора нитроцеллюлозы, антиоксиданта (жиры и масла), противопожарных средств. -защитный состав, цементирующая добавка, чистящий и паяльный состав, разбавитель для буровых растворов, моющий стабилизатор и модификатор крахмала.
2-Цианогуанидин также используется в красителях и взрывчатых веществах.

2-Цианогуанидин — производное гуанидина, используемое при синтезе барбитуратов, 2-Цианогуанидин также применяется в промышленности пластмасс (производство меламина).
В промышленности пластмасс (производство меламина).

В фармацевтической промышленности (барбитураты, производные гуанидина).
2-Цианогуанидин используется в синтезе барбитуратов.

2-Цианогуанидин используется в качестве стабилизатора расплава динитрамида аммония.
В качестве отвердителя используется 2-цианогуанидин.

Широкое использование профессиональными работниками:
2-Цианогуанидин используется в следующих продуктах: удобрениях, регуляторах pH и средствах для очистки воды, лабораторных химикатах, клеях и герметиках.
2-Цианогуанидин используется в следующих областях: сельское хозяйство, лесное хозяйство и рыболовство, здравоохранение, научные исследования и разработки.

2-Цианогуанидин применяется при производстве: машин и транспортных средств.
Другие выбросы 2-цианогуанидина в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной мойки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха) и использования вне помещений.

Использование на промышленных объектах:
2-Цианогуанидин используется в следующих продуктах: средствах для обработки кожи, полимерах, регуляторах pH, средствах для очистки воды и лабораторных химикатах.
2-Цианогуанидин используется в следующих областях: здравоохранение, научные исследования и разработки.

2-Цианогуанидин используется для производства: текстиля, кожи или меха, а также химикатов.
Выброс в окружающую среду 2-Цианогуанидина может происходить при промышленном использовании: при производстве изделий, как промежуточный этап в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов), в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах, в качестве технологической добавки и в качестве технологической добавки. .

Промышленное использование:
Клеи и герметики химические
Сельскохозяйственные химикаты (непестицидные)
Отбеливатель
Катализатор
Краситель
Отвердитель
Средний
Промежуточные продукты
Неизвестно или обоснованно установлено
Другое (укажите)
Добавки к краскам и добавкам для покрытий, не включенные в другие категории
Пластификаторы
Регуляторы процессов
Технологические вспомогательные средства, не включенные в другие перечни
Регуляторы вязкости

Потребительское использование:
Клеи и герметики химические
Отвердитель
Средний
Промежуточные продукты
Неизвестно или обоснованно установлено
Другое (укажите)
Добавки к краскам и добавкам для покрытий, не включенные в другие категории

Промышленные процессы с риском воздействия:
Термическая обработка
Добыча и переработка нефти
Пайка
Окраска (пигменты, связующие и биоциды)
Производство пластиковых композитов
Добыча и переработка металлов

Области использования 2-цианогуанидина:
В кожевенной промышленности эффект выборочного наполнителя заполняет полые части кожи, такие как юбки.
2-Цианогуанидин используется в производстве удобрений, противопожарных покрытий, эпоксидных ламинатов, водоподготовки и химикатов для резины.

2-Цианогуанидин также используется в качестве отвердителя эпоксидных смол и ламинатов для печатных плат, порошковых покрытий и клеев.
2-Цианогуанидин используется в качестве отверждающего материала для эпоксидных смол в клеевой промышленности.

2-Цианогуанидин (промежуточный продукт производства меламина и основной ингредиент аминопластиков и смол.
Удобрения с медленной и непрерывной эмиссией азота, антипирены, печатные платы, порошковые покрытия и клеи, химикаты для обработки воды, фиксация красок, химикаты для кожи и резины, взрывчатые вещества и фармацевтические препараты.
2-Цианогуанидин используется в производстве широкого спектра органических химикатов, включая эпоксидные ламинаты для

Производство и использование 2-цианогуанидина:
2-Цианогуанидин получают путем обработки 2-Цианогуанидина основанием.
2-Цианогуанидин образуется в почве путем разложения 2-Цианогуанидина.

Множество полезных соединений получают из 2-2-цианогуанидина, гуанидинов и меламина.
Например, ацетогуанамин и бензогуанамин получают конденсацией 2-цианогуанидина с нитрилом:
(H2N)2C=NCN + RCN → (CNH2)2(CR)N3

2-Цианогуанидин также используется в качестве медленного удобрения.
Раньше 2-цианогуанидин использовался в качестве топлива в некоторых взрывчатых веществах.
2-Цианогуанидин используется в клеевой промышленности в качестве отвердителя эпоксидных смол.

Химия 2-цианогуанидина:
Существуют две таутомерные формы, различающиеся протонированием и связью азота, к которому присоединена нитрильная группа.

2-Цианогуанидин также может существовать в цвиттер-ионной форме посредством формальной кислотно-основной реакции между атомами азота.

Потеря аммиака (NH3) из цвиттер-ионной формы с последующим депротонированием оставшегося центрального атома азота приводит к образованию ди2-цианогуанидин-аниона [N(CN)2]-.

Методы производства 2-цианогуанидина:
Получается контролируемой полимеризацией 2-цианогуанидина в воде в присутствии аммиака, гидроксидов щелочноземельных металлов или других подходящих оснований.
2-Цианогуанидин получают путем димеризации 2-Цианогуанидина в водном растворе.

Полученный 25% раствор 2-цианогуанидина доводят до pH 8-9 и выдерживают при температуре примерно 80°C в течение двух часов для достижения полной конверсии.
Горячий раствор фильтруют и переносят в вакуумный кристаллизатор, где 2-цианогу��нидин охлаждают.
Кристаллы 2-цианогуанидина отделяют в центрифугах непрерывного действия и направляют в ротационные сушилки.

Общая информация о производстве 2-цианогуанидина:

Отрасли обрабатывающей промышленности:
Производство клея
Сельское хозяйство, лесное хозяйство, рыболовство и охота
Все остальные основные органические химические производства
Строительство
Производство электрооборудования, приборов и компонентов
Неизвестно или обоснованно установлено
Деятельность по бурению, добыче и поддержке нефти и газа
Производство красок и покрытий
Производство бумаги
Фармацевтическое и медицинское производство
Производство пластмасс и смол
Производство изделий из пластмасс
Производство синтетических красителей и пигментов
Производство текстиля, одежды и кожи
Производство транспортного оборудования
Оптовая и розничная торговля
Производство изделий из дерева

Обращение и хранение 2-цианогуанидина:

Умение обращаться:
Используйте средства индивидуальной защиты/защиту лица.
Обеспечьте достаточную вентиляцию.

Избегайте контакта с кожей, глазами или одеждой.
Избегайте проглатывания и вдыхания.
Избегайте образования пыли.

Хранилище:
Храните контейнеры плотно закрытыми в сухом, прохладном и хорошо проветриваемом месте.

Стабильность и реакционная способность 2-цианогуанидина:

Реактивный:
Опасность Не известна, на основании доступной информации.

Стабильность:
Стабилен в нормальных условиях.
Условия, которых следует избегать Несовместимые продукты.

Избыточное тепло.
Избегайте образования пыли.

Несовместимые материалы:
Сильные окислители

Опасные продукты разложения:
Оксид углерода (CO), Двуокись углерода (CO2), Оксиды азота (NOx)

Опасная полимеризация:
Опасной полимеризации не происходит.

Опасные реакции:
Нет при обычной обработке.

Меры первой помощи 2-цианогуанидина:

Зрительный контакт:
Немедленно промойте большим количеством воды, в том числе и под веками, в течение не менее 15 минут.
Получите медицинскую помощь.

Контакт с кожей:
Немедленно смыть большим количеством воды в течение не менее 15 минут.
При появлении симптомов немедленно обратитесь за медицинской помощью.

Вдыхание:
Вынести на свежий воздух.
При появлении симптомов немедленно обратитесь за медицинской помощью.

Проглатывание:
Промойте рот водой и после этого выпейте большое количество воды.
При появлении симптомов обратитесь за медицинской помощью.

Наиболее важные симптомы и последствия:
Ничего разумно предсказуемого.

Примечания для врача:
Лечить симптоматически

Меры пожаротушения 2-цианогуанидина:

Подходящее тушение:
Среда: Распыление воды, диоксид углерода (CO2), сухие химикаты, спиртостойкая пена.

Меры случайного выброса 2-цианогуанидина:

Личные меры предосторожности:
Обеспечьте достаточную вентиляцию.
При необходимости используйте средства индивидуальной защиты.
Избегайте образования пыли.

Экологические меры предосторожности:
Не следует выпускать в окружающую среду.

Методы локализации и очистки:
Подмести и собрать в подходящие контейнеры для утилизации.
Избегайте образования пыли.

Идентификаторы 2-цианогуанидина:
Синоним(ы): DCD, 2-цианогуанидин, дицианодиамид.
Линейная формула: NH2C(=NH)NHCN
Номер CAS: 461-58-5
Молекулярный вес: 84,08
Байльштайн: 605637
Номер ЕС: 207-312-8
Номер леев: MFCD00008066
Идентификатор вещества PubChem: 24894150
НАКРЫ: NA.22

КАС: 461-58-5
Молекулярная формула: C2H4N4.
Молекулярный вес (г/моль): 84,08
Номер леев: MFCD00008066
Ключ InChI: QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID: 10005
УЛЫБКИ: NC(N)=NC#N

Номер CAS: 461-58-5
ЧЭБИ: ЧЭБИ:147423
Химический Паук: 9611
Информационная карта ECHA: 100.006.649
Номер ЕС: 207-312-8
PubChem CID: 10005
Номер RTECS: ME9950000
UNII: M9B1R0C16H
Панель управления CompTox (EPA): DTXSID1020354
ИнЧИ: ИнЧИ=1S/C2H4N4/c3-1-6-2(4)5/h(H4,4,5,6)
Ключ: QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N
ИнЧИ=1/C2H4N4/c3-1-6-2(4)5/h(H4,4,5,6)
Ключ: QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYAY
УЛЫБКИ: N#CNC(=N)N
изомер: N#CN=C(N)N
цвиттер-ион: N#CNC(=[N-])[NH3+]

Номер позиции: C0454
Чистота/метод анализа: >98,0%(Т)
Молекулярная формула/молекулярный вес: C2H4N4 = 84,08.
Физическое состояние (20 град.C): Твердое
Номер КАС: 461-58-5
Регистрационный номер Reaxys: 605637
Идентификатор вещества PubChem: 87565575
SDBS (Спектральная база данных AIST): 2049
Индекс Мерк (14): 3092
Номер леев: MFCD00008066

Свойства 2-цианогуанидина:
Химическая формула: C2H4N4.
Молярная масса: 84,08 g/mol
Внешний вид: Белые кристаллы.
Плотность: 1400 г/см3
Температура плавления: 209,5 ° C (409,1 ° F; 482,6 К).
Точка кипения: 252 ° C (486 ° F; 525 К)
Растворимость в воде: 41,3 г/л.
журнал P: -0,52
Закон Генри
константа (кН): 2,25×10−10 атм·м3/моль
Магнитная восприимчивость (χ): −44,55×10−6 см3/моль.

Уровень качества: 200
Анализ: 99%
форма: порошок
т. пл.: 208-211 °С (лит.)
Строка SMILES: NC(=N)NC#N
ИнЧИ: 1S/C2H4N4/c3-1-6-2(4)5/h(H4,4,5,6)
Ключ InChI: QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N
Внешний вид: от белого до почти белого порошка или кристалла.
Чистота (неводное титрование): мин. 98,0%
Температура плавления: от 209,0 до 213,0 °C.

Молекулярный вес: 84,08 г/моль
XLogP3: -1,2
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся облигаций: 0
Точная масса: 84,043596145 г/моль.
Моноизотопная масса: 84,043596145 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 88,2Ų
Количество тяжелых атомов: 6
Сложность: 100
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да

Характеристики 2-цианогуанидина:
Температура плавления: 211 °С.
Максимальная длина волны поглощения: 218 нм
Разрешение в воде: Мало растворим.
Степень растворимости в воде: 41,3 г/л 25 °C.
Растворимость (растворим в): диметилформамиде
Растворимость (слегка растворим): Этанол
Растворимость (растворим в): бензол, эфир, хлороформ.

Точка плавления: от 208,0°C до 211,0°C.
Белый цвет
Инфракрасный спектр: подлинный
Процентный диапазон анализа: 99,5%
Упаковка: Пластиковая бутылка.
Количество: 2,5 кг
Физер: 01,229
Индекс Мерк: 15, 3103
Информация о растворимости: Растворимость в воде: 32 г/л (20°C).
Другие растворимости: 38 г/л в метаноле (20°C).
Название ИЮПАК: 2-2-цианогуанидин
Формула Вес: 84,08
Процент чистоты: 99,5%
Физическая форма: Кристаллический порошок
Химическое название или материал: 2-цианогуанидин.

Названия 2-цианогуанидина:

Названия регуляторных процессов:
1-цианогуанидин
АКР-Н 3636
Аралдит HT 986
Аралдит XB 2879B
Аралдит XB 2979B
Бакелит VE 2560
Цианогуанидин
Цианогуанидин
цианогуанидин
Дициандиамид
Дициандиамидо
Дициандиамин
Дицианодиамид
дицианодиамид
Эпикюр ДИСИ 15
Эпикюр ДАЙСИ 7
Гуанидин, циано-
Гуанидин, N-циано-
N-цианогуанидин
Пиросет ДО
ХВ 2879Б

Названия ИЮПАК:
1- цианогуанидин
1-циангуанидин
1-цианогуанидин
1-цианогуанидин
2-цианогуанидин
2-цианогуанидин
ЦИАНОГУАНИДИН
Цианогуанидин
цианогуанидин
Цианогуанидин
Циногуанидин
ДИКАНДАМИД
дициандиамид
Дициандиамид
ДИЦИАНДИАМИД
Дициандиамид
N-цианогуанидин
N-цианогуанидин
N-метилгуанидин

Название ИЮПАК:
2-цианогуанидин

Торговые названия:
1-цианогуанидин
DCD
Дициандиамид
Дицианодиамид
Дидиин
ДМПФ

Другие имена:
Цианогуанидин
дицианодиамид
N-цианогуанидин
1-цианогуанидин
гуанидин-1-карбонитрил
дициандиамин
Дидин
DCD
Дайси

Другие идентификаторы:
125148-58-5
139351-77-2
139351-78-3
1437797-89-1
1446334-90-2
157480-33-6
1610803-20-7
166432-96-8
187414-06-8
200818-58-2
205265-14-1
313058-80-9
461-58-5

Синонимы 2-цианогуанидина:
Дициандиамид
ЦИАНОГУАНИДИН
461-58-5
Дицианодиамид
2-цианогуанидин
N-цианогуанидин
1-цианогуанидин
Гуанидин, циано-
Пиросет ДО
Дициандиамидо
Дициандиамин
Эпикюр ДАЙСИ 7
Эпикюр ДИСИ 15
Аралдит HT 986
Бакелит VE 2560
Аралдит XB 2879B
Аралдит XB 2979B
Дайси
АКР-Н 3636
ХВ 2879Б
Дициандиамин [немецкий]
Гуанидин-1-карбонитрил
НСК 2031
ССРИС 3478
Гуанидин, N-циано-
АИ3-14632
ХСДБ 2126
ЭИНЭКС 207-312-8
UNII-M9B1R0C16H
M9B1R0C16H
3-цианогуанидин
DTXSID1020354
Гуанидин-15Н3, циано-15Н-
НСК2031
НБК-2031
ЭК 207-312-8
DTXCID50354
циано-гуанидин
157480-33-6
26591-10-6
КАС-461-58-5
Метформин примесь А
MFCD00008066
Цианогуаниден
Дицианадиамид
Дициандиамид
цианогуанидин
гуанидин, циано
1-цианогуанидин
Цианамидный метаболит
Цианогуанидин,(S)
Дициандиамид, 99%
Дюхард 100S
Гуанидина, Н-циано-
Адека EH 3636AS
Метформин EP Примесь А
Адека EH 3636
ДИЦИАНОДИАМИД [MI]
ЦИАНОГУАНИДИН [HSDB]
НЦН=С(NH2)2
CHEMBL3183942
ЧЕБИ: 147423
Tox21_201513
Tox21_302730
ББЛ009709
STL141074
STL483054
АКОС000118777
АКОС005208673
CCG-214839
J3.635H
NCGC00249058-01
NCGC00256355-01
NCGC00259063-01
БП-31003
LS-73392
CS-0015691
FT-0624736
ЭН300-21430
Д78355
Q905401
W-106101
Дицианодиамид (210 градусов C), стандарт температуры плавления
F0001-1248
МЕТФОРМИНА ГИДРОХЛОРИД ПРИМИСЬ А [EP ПРИМИСЬ]
Z203045078
ИнЧИ=1/C2H4N4/c3-1-6-2(4)5/h(H4,4,5,6
Цианогуанидин, >=95,0% (ВЭЖХ), фармацевтический стандарт примесей
Примесь метформина А, эталонный стандарт Европейской Фармакопеи (EP)
504-66-5 [РН]
Цианамид, циано-
Цианамид, N-циано- [ACD/индексное название]
Цианцианамид [немецкий] [название ACD/IUPAC]
Цианоцианамид [название ACD/IUPAC]
Цианоцианамид [французский] [название ACD/IUPAC]
дицианамид
Дицианимид
207-998-9 [ЭИНЭКС]
Дицианамид
ДИЦИАНОАМИН
Дицианамид
ЭИНЭКС 207-998-9
Имиддикарбонитрил
УНИ:8G893R58P1
UNII-8G893R58P1

2-Этилгексанол представляет собой темно-коричневую жидкость с ароматным запахом.
2-Этилгексанол представляет собой первичный спирт, представляющий собой гексан-1-ол, замещенный этильной группой в положении 2.
2-Этилгексанол играет роль летучего компонента масла и растительного метаболита.


Номер CAS: 104-76-7
Номер ЕС: 203-234-3
Номер лея: MFCD00004746
Молекулярная формула: C8H18O/CH3(CH2)3CH(CH2CH3)CH2OH


2-Этилгексанол смешивается с обычными органическими растворителями.
2-Этилгексанол не смешивается с водой.
Сложный эфир 2-этилгексанола, 2-этилгексиловый эфир, является компонентом солнцезащитного крема октокрилена.


2-Этилгексанол несовместим с сильными окислителями, щелочами, сильными основаниями и сильными кислотами.
2-Этилгексанол — прозрачная жидкость с характерным запахом.
2-Этилгексанол представляет собой прозрачный растворитель, состоящий из 2-этил-1-гексанола, 2-этилгексилового спирта, изооктанола и октилового спирта.


2-Этилгексанол имеет высокую температуру кипения и характерный запах.
2-Этилгексанол смешивается с большинством органических растворителей, но лишь ограниченно смешивается с водой.
2-Этилгексанол представляет собой растворитель с низкой летучестью, который легко образует сложные эфиры с широким спектром кислот.


Ключевые преимущества 2-этилгексанола заключаются в том, что он не является растворителем HAP (опасный загрязнитель воздуха) и придает улучшенную растекаемость и блеск отделочным покрытиям для выпечки.
2-Этилгексанол нерастворим в воде и менее плотен, чем вода.
Температура вспышки 2-этилгексанола составляет 140–175 °F.


2-Этилгексанол – это натуральный продукт, обнаруженный в Vitis rotundifolia, Lonicera japonica и других организмах, данные о которых имеются.
2-Этилгексанол — это метаболит, обнаруженный или вырабатываемый Saccharomyces cerevisiae.
2-Этилгексанол (сокращенно 2-ЭН) представляет собой органическое соединение формулы C8H18O.


2-Этилгексанол представляет собой разветвленный восьмиуглеродный хиральный спирт.
2-Этилгексанол — бесцветная жидкость, плохо растворимая в воде, но растворимая в большинстве органических растворителей.
2-Этилгексанол производится в больших масштабах (>2 000 000 000 кг/год) для использования во многих областях применения, таких как растворители, ароматизаторы и ароматизаторы, и особенно в качестве прекурсора для производства других химических веществ, таких как смягчающие средства и пластификаторы.


2-Этилгексанол встречается в растениях, фруктах и винах.
Сообщается, что запах энантиомера R является «тяжелым, землистым и слегка цветочным» и «легким, сладким цветочным ароматом» энантиомера S.
2-Этилгексанол представляет собой восьмиуглеродный оксоспирт с разветвленной цепью, имеющий высокую температуру кипения и медленную скорость испарения.


2-Этилгексанол — универсальный растворитель, обладающий превосходной реакционной способностью в качестве промежуточного химического соединения.
2-Этилгексанол служит обрывателем цепи при синтезе конденсационных полимеров и промежуточным продуктом для пластификаторов.
2-Этилгексанол обладает низкой летучестью и улучшает текучесть и блеск жаропрочных эмалей.


2-Этилгексанол зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 100 000 до < 1 000 000 тонн в год.
2-Этилгексанол представляет собой 8-углеродную разновидность высших спиртов.


2-Этилгексанол, также называемый октанолом, представляет собой разновидность высшего спирта с 8 атомами углерода.
2-Этилгексанол плохо растворим в воде, но растворим почти во всех органических растворителях.
2-Этилгексанол — темно-коричневая жидкость с ароматным запахом. Нерастворим в воде и менее плотен, чем вода.


2-Этилгексанол имеет одну первичную гидроксильную группу.
2-Этилгексанол — бесцветная жидкость.
2-Этилгексанол представляет собой восьмиуглеродный оксоспирт с разветвленной цепью, имеющий высокую температуру кипения и медленную скорость испарения.


2-Этилгексанол — универсальный растворитель, обладающий превосходной реакционной способностью в качестве промежуточного химического соединения.
2-Этилгексанол служит обрывателем цепи при синтезе конденсационных полимеров и промежуточным продуктом для пластификаторов.
2-Этилгексанол обладает низкой летучестью и улучшает текучесть и блеск жаропрочных эмалей.


2-Этилгексанол — прозрачная, однородная, нетоксичная жидкость с характерным запахом, нерастворимая в воде, растворимая в органических растворителях.
2-Этилгексанол получают косвенным путем при синтезе ОКСО из пропилена и синтез-газа.
2-Этилгексанол — это высокопроизводительное химическое вещество, которое до сих пор широко используется.
отсутствует полная токсикологическая база данных.


2-Этилгексанол может выделяться из ковров и некоторых пластиков.
Для этого компонента не существует профессиональных или непрофессиональных стандартов.
2-Этилгексанол представляет собой жирный спирт, органическое соединение представляет собой разветвленный восьмиуглеродный хиральный спирт.


2-Этилгексанол — бесцветная жидкость, плохо растворимая в воде, но растворимая в большинстве органических растворителей.
2-Этилгексанол производится в огромных масштабах для использования во многих областях, таких как растворители, ароматизаторы и ароматизаторы, и особенно в качестве прекурсора для производства других химических веществ, таких как смягчающие средства и пластификаторы.


2-Этилгексанол встречается в натуральных растительных ароматизаторах, и его запах описывается как «тяжелый, землистый и слегка цветочный» для энантиомера R и «легкий, сладкий цветочный аромат» для энантиомера S.
2-Этилгексанол — прозрачный растворитель с высокой температурой кипения, низкой летучестью и характерным запахом.


2-Этилгексанол смешивается с большинством органических растворителей, но очень ограниченно смешивается с водой.
2-Этилгексанол представляет собой прозрачный растворитель с высокой температурой кипения и низкой летучестью, однородную, нетоксичную жидкость с характерным запахом, нерастворимую в воде, растворимую в органических растворителях.


2-Этилгексанол получают косвенным путем при синтезе OXO из пропилена (C3H6) и синтез-газа (CO + H2).
Растворимость 2-этилгексанола составляет менее 1 мг/мл при 64°F ; 0,01 М; В воде 880 мг/л при 25 °С.
2-Этилгексанол смешивается с большинством органических растворителей.


2-Этилгексанол растворим примерно в 720 частях воды и во многих органических растворителях.
Растворимость 2-этилгексанола в воде, г/100 мл, при 20 °С составляет 0,11 (плохая).
2-Этилгексанол — темно-коричневая жидкость с ароматным запахом.


2-Этилгексанол нерастворим в воде и менее плотен, чем вода.
2-Этилгексанол, также известный как 2-этилгексиловый спирт или октиловый спирт, является членом класса соединений, известных как жирные спирты.
Жирные спирты – это алифатические спирты, состоящие из цепочки минимум из шести атомов углерода.
Таким образом, 2-этилгексанол считается липидной молекулой жирного спирта.


2-Этилгексанол практически нерастворим (в воде) и является чрезвычайно слабым кислотным соединением (по его pKa).
2-Этилгексанол можно найти в ряде пищевых продуктов, таких как чай, крупы и зерновые продукты, жиры и масла, а также алкогольные напитки, что делает 2-этилгексанол потенциальным биомаркером потребления этих пищевых продуктов.


2-Этилгексанол можно обнаружить преимущественно в фекалиях и слюне.
2-Этилгексанол существует во всех эукариотах, от дрожжей до человека.
2-Этилгексанол принадлежит к классу органических соединений, известных как жирные спирты.


Это алифатические спирты, состоящие из цепочки минимум из шести атомов углерода.
2-Этилгексанол — горючая жидкость при температуре выше 60°C.
2-Этилгексанол действует как не-HAP и низколетучий кислородсодержащий растворитель, имеющий высокую температуру кипения.


2-Этилгексанол улучшает текучесть и блеск после выпечки.
2-Этилгексанол хорошо смешивается с большинством органических растворителей, но ограниченно смешивается с водой.
2-Этилгексанол легко образует сложные эфиры с различными кислотами.


2-Этилгексанол представляет собой бесцветную жидкость с характерным запахом, малорастворимую в воде.
Однако 2-этилгексанол хорошо растворяется в большинстве других органических растворителей.
2-Этилгексанол также называют октанолом.
2-Этилгексанол — растворитель с низкой летучестью.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ 2-ЭТИЛГЕКСАНОЛА:
2-Этилгексанол используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептурах или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.
2-Этилгексанол используется в следующих продуктах: топливо, биоциды (например, дезинфицирующие средства, средства борьбы с вредителями), а также смазочные материалы и смазки.


Другие выбросы 2-этилгексанола в окружающую среду могут происходить при: использовании на открытом воздухе в качестве технологической добавки, использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха), использовании внутри помещений. в закрытых системах с минимальным выбросом (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, масляных электронагревателях) и при использовании вне помещений в закрытых системах с минимальным выбросом (например, гидравлические жидкости в автомобильной подвеске, смазочные материалы в моторном масле и тормозные жидкости).


Выбросы 2-этилгексанола в окружающую среду могут происходить в результате промышленного использования: промышленная абразивная обработка с низкой скоростью выброса (например, резка текстиля, резка, механическая обработка или шлифовка металла).
2-Этилгексанол используется в следующих продуктах: покрытиях, смазках и смазках, наполнителях, шпаклевках, штукатурках, глине для лепки, гидравлических жидкостях, топливе, биоцидах (например, дезинфицирующих средствах, средствах для борьбы с вредителями), а также в моющих и чистящих средствах.


2-Этилгексанол используется в следующих областях: сельское хозяйство, лесное хозяйство и рыболовство, печать и воспроизведение носителей информации, здравоохранение, а также научные исследования и разработки.
2-Этилгексанол используется для производства: химикатов.


Другие выбросы 2-этилгексанола в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования на открытом воздухе в качестве технологической добавки, использования на открытом воздухе в закрытых системах с минимальными выбросами (например, гидравлические жидкости в автомобильной подвеске, смазочные материалы в моторном масле и тормозные жидкости), использования внутри помещений ( например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха) и использование внутри помещений в закрытых системах с минимальными выбросами (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, масляных электрических обогревателях).


2-Этилгексанол используется в следующих продуктах: лакокрасочные материалы, чернила и тонеры, наполнители, шпаклевки, штукатурки, пластилин для лепки, смазочные материалы и смазки, а также средства защиты растений.
2-Этилгексанол находит промышленное применение в производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов).


Выбросы 2-этилгексанола в окружающую среду могут происходить при промышленном использовании: при составлении смесей, в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах и при производстве вещества.
2-Этилгексанол используется в следующих продуктах: покрытиях, смазках и смазках, наполнителях, шпаклевках, штукатурках, глине для лепки и гидравлических жидкостях.


2-Этилгексанол находит промышленное применение в производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов).
2-Этилгексанол применяется в следующих областях: горнодобывающая промышленность.
2-Этилгексанол используется для производства: химикатов.


Выбросы в окружающую среду 2-этилгексанола могут происходить при промышленном использовании: в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах, веществ в закрытых системах с минимальным выбросом, в качестве промежуточного этапа при дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов) и составлении смесей. .
Выбросы 2-этилгексанола в окружающую среду могут происходить в результате промышленного использования: производства вещества, составления смесей, в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах и в качестве промежуточного этапа при дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов).


2-Этилгексанол используется в качестве ароматизатора, ароматизатора и пластификатора.
2-Этилгексанол используется для получения диэфиров бис(2-этилгексил)фталата.
2-Этилгексанол реагирует с азотной кислотой и используется в качестве средства повышения октанового числа.


Кроме того, 2-этилгексанол используется в качестве низколетучего растворителя для смол, животных жиров, восков, растительных масел и нефтепродуктов.
Кроме того, 2-этилгексанол используется в пластификаторе диоктилфталате, который применяется при производстве поливинилхлоридных изделий.
2-Этилгексанол используется в производстве: мыльных моющих средств, защитных покрытий, смазочных материалов, гербицидов и красок.


2-Этилгексанол также используется: при обработке других растворителей, в качестве пищевой добавки.
2-Этилгексанол можно использовать в качестве средства для покрытия и обработки поверхности, клея и герметика, ингибитора коррозии и средства против накипи, промежуточного промышленного топлива и общепромышленного покрытия.


2-Этилгексанол также широко используется в качестве растворителя с низкой летучестью.
2-Этилгексанол также можно использовать в качестве средства для повышения цетанового числа при реакции с азотной кислотой.
2-Этилгексанол также используется для реакции с эпихлоргидрином и гидроксидом натрия с образованием 2-этилгексилглицидилового эфира, который затем используется в качестве реакционноспособного разбавителя эпоксидной смолы в различных покрытиях, клеях и герметиках.


2-Этилгексанол можно использовать при разработке фотографий, производстве каучука и добыче нефти и газа.
2-Этилгексанол также используется в качестве диспергатора пигментных паст.
2-Этилгексанол используется для производства пластификатора винилхлорида, бис(2-этилгексил)фталата.


2-Этилгексанол также используется для производства 2-этилгексилакрилата для клеев и красок.
Косметическое использование 2-этилгексанола: парфюмерные вещества.
2-Этилгексанол также используется в качестве диспергатора пигментных паст.


2-Этилгексанол широко используется в производстве диоктилфталата (винил), акрилатов, 2-этилгексилнитрата, присадок к смазочным маслам, горнодобывающих химикатов, специальных пластификаторов, гербицидов и эфирных масел (невиниловые области применения).
Для синтеза используется 2-этилгексанол.


2-Этилгексанол имеет очень низкий уровень примесей и может использоваться в качестве сырья для широкого спектра химикатов.
2-Этилгексанол используется для производства пластификаторов поливинилхлорида.
Реакция с фталевым ангидридом дает бис(2-этилгексил)фталат (ДОФ, ДЭГФ).


Реакция с адипиновой кислотой дает бис(2-этилгексил)адипат.
Кроме того, этерификация акриловой кислотой дает 2-этилгексилакрилат, используемый в клеях и красках.
С другой стороны, поскольку 2-этилгексанол хорошо растворяет многие органические материалы, 2-этилгексанол широко используется в качестве растворителя с низкой летучестью.


2-этилгексанол используется 4-d, клеи/герметики-B&C, растворители для сельскохозяйственной химии, промежуточные продукты сельского хозяйства, архитектурные покрытия, оригинальное оборудование для автомобилей, авторемонт, автомобильные детали и аксессуары, строительные материалы, строительная химия, дизельное топливо, а также оборудование и машины. .
2-Этилгексанол используется в качестве промежуточного продукта для бензина, общепромышленных покрытий, полиграфии, гербицидов - промежуточного продукта для 2, гербицидов - промежуточного продукта для других промышленных топливных продуктов, смазочных материалов, морского транспорта, красок и покрытий, а также труб, не контактирующих с пищевыми продуктами.


2-Этилгексанол используется: Пластификатор, Технологические растворители, Защитные покрытия, Мыло/моющие средства, Смачивающий агент, Покрытия для древесины.
2-Этилгексанол используется во многих областях, таких как ароматизаторы, ароматизаторы и растворители.
Чаще всего 2-этилгексанол используется в производстве других химикатов.


Почти весь производимый 2-этилгексанол используется в качестве предшественника для синтеза диэфира бис(2-этилгексил)фталата (ДЭГФ), пластификатора.
Поскольку 2-этилгексанол представляет собой жирный спирт, его эфиры обладают смягчающими свойствами.
2-Этилгексанол используется в качестве стабилизаторов, пластификаторов, добавок к покрытиям, смазочных материалов, фармацевтических препаратов, пестицидов, парфюмерии, пищевых добавок, консервантов и химических промежуточных продуктов.


2-Этилгексанол также широко используется в качестве растворителя с низкой летучестью.
2-Этилгексанол также можно использовать в качестве средства повышения октанового числа при реакции с азотной кислотой.
2-Этилгексанол используется в покрытиях.


2-Этилгексанол, или изооктанол, представляет собой жирный спирт, органическое соединение, используемое при производстве различных продуктов.
2-Этилгексанол представляет собой разветвленный восьмиуглеродный спирт.
2-Этилгексанол представляет собой прозрачную бесцветную жидкость, практически нерастворимую в воде, но хорошо растворимую в большинстве органических растворителей.


2-Этилгексанол можно легко превратить в сложные эфиры, которые имеют множество применений.
Основное применение 2-этилгексанола заключается в производстве диэфира бис(2-этилгексил)фталата (ДЭГФ), пластификатора.
Поскольку это жирный спирт, эфиры 2-этилгексанола обладают смягчающими свойствами.


Например, солнцезащитный октокрилен содержит для этой цели 2-этилгексиловый эфир.
2-Этилгексанол в основном используется в производстве пластификаторов, а также 2-этилгексилакрилата, мономера, который используется для модификации акриловых и метакриловых полиэфиров, в качестве присадки к дизельному топливу и в смазочных маслах.


2-Этилгексанол также используется в производстве эфиров с низкой летучестью, таких как диоктилфталат, в этоксилатах, покрытиях и гербицидах, в качестве растворителя для смол, животных жиров, растительных масел, воска и нефтепродуктов, а также в производстве экстрагентов для добычи тяжелых металлов. .
2-Этилгексанол также используется в чернилах, резине, бумаге, смазочных материалах, фотографии и химической чистке.


2-Этилгексанол используется в качестве пластификатора, пеногасителя, смачивателя, растворителя (нитроцеллюлоза, краски, лаки и пропитки для выпечки) и состава для отделки текстиля.
2-Этилгексанол также широко используется в качестве растворителя с низкой летучестью.



ПРОМЫШЛЕННОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ 2-ЭТИЛГЕКСАНОЛА:
Промышленность может использовать 2-этилгексанол в,
*Добыча нефти и газа
*Производство косметики
*Производство изделий из пластмасс и резины.
*Проработка фотографий и фильмов
*Производство пеногасителей, используемых в текстильной и бумажной промышленности.



СВОЙСТВА 2-ЭТИЛГЕКСАНОЛА:
Средняя молекулярная масса 2-этилгексанола составляет примерно 130,23 г/моль.
2-Этилгексанол принадлежит к классу органических соединений, известных как жирные спирты, и представляет собой бесцветную жидкость, менее растворимую в воде, но растворимую в большинстве органических растворителей.
2-Этилгексанол плавится при -76°С и кипит при 183-185°С, имеет интенсивный и неприятный вкус с характерным запахом.
2-Этилгексанол бурно реагирует с окислителями и сильными основаниями, легко образуя сложные эфиры с различными кислотами.
При нагревании или сжигании 2-этилгексанол разлагается с выделением едкого дыма и паров.
2-Этилгексанол является малолетучим растворителем, теплота сгорания 2-этилгексанола составляет -1263,81 ккал/моль при 25°С, а теплота испарения - около 10,8 ккал/моль при температуре кипения.



СВОЙСТВА И ПРИМЕНЕНИЕ 2-ЭТИЛГЕКСАНОЛА:
Разветвление в 2-этилгексаноле ингибирует кристаллизацию.
Аналогичное воздействие оказывают и эфиры 2-этилгексанола, что вместе с низкой летучестью является основой применения в производстве пластификаторов и смазочных материалов, где его присутствие способствует снижению вязкости и понижению температуры замерзания.
Поскольку 2-этилгексанол является жирным спиртом, его эфиры обладают смягчающими свойствами.
Представительом является диэфир бис(2-этилгексил)фталат (ДЭГФ), обычно используемый в ПВХ.
Триэфир трис (2-этилгексил) тримеллитат (TOTM) является еще одним распространенным пластификатором, получаемым этерификацией трех 2-этилгексанола на тримеллитовую кислоту.



ФУНКЦИЯ 2-ЭТИЛГЕКСАНОЛА:
2-Этилгексанол производится в огромных масштабах для использования во многих областях, таких как растворители, ароматизаторы и ароматизаторы, и особенно в качестве прекурсора для производства других химических веществ, таких как смягчающие средства и пластификаторы.
2-Этилгексанол встречается в натуральных растительных ароматизаторах, и его запах описывается как «тяжелый, землистый и слегка цветочный» для ренантиомера и «легкий, сладкий цветочный аромат» для сенантиомера.



ФОРМУЛА 2-ЭТИЛГЕКСАНОЛА:
2-Этилгексанол — органическое соединение, получившее свое название от первичного спирта, известного как гексанол, с этильной группой в положении 2.
2-Этилгексанол известен как синоним 2-этил-1-гексанола или кси-2-этил-1-гексанола.
Молекулярная формула 2-этилгексанола — C8H18O, и это соединение обычно обозначается сокращенно 2-EH или 2EH.
2-Этилгексанол естественным образом содержится в кукурузе, оливковом масле, табаке, чае, чернике и алкогольных напитках.



АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ РОДИТЕЛИ 2-ЭТИЛГЕКСАНОЛА:
*Первичные спирты
*Производные углеводородов



ЗАМЕСТИТЕЛИ 2-ЭТИЛГЕКСАНОЛА:
*Жирный спирт
*Органическое кислородное соединение
*Производное углеводородов
*Первичный спирт
*Кислородорганическое соединение
*Алкоголь
*Алифатическое ациклическое соединение.



КЛЮЧЕВЫЕ СВОЙСТВА 2-ЭТИЛГЕКСАНОЛА:
*Пеногасящие, смачивающие и диспергирующие характеристики.
*Отличная реакционная способность в качестве промежуточного продукта
*Улучшает текучесть и блеск отделочных материалов для выпечки.
*Инертный – употребление в пищу с ограничениями.
*Инертный – непищевое использование.
*По сути биоразлагаемый
*Не HAP
*Не соответствует SARA
* Соответствует REACH
* Медленная скорость испарения.
*Очень низкая смешиваемость с водой



ПРОМЫШЛЕННОЕ ПРОИЗВОДСТВО 2-ЭТИЛГЕКСАНОЛА:
2-Этилгексанол получают в промышленности путем альдольной конденсации н-бутиральдегида с последующим гидрированием образующегося гидроксиальдегида.
Ежегодно таким способом заготавливается около 2 500 000 тонн.



СВОЙСТВА И ПРИМЕНЕНИЕ 2-ЭТИЛГЕКСАНОЛА:
Разветвление 2-этилгексанола ингибирует его кристаллизацию из-за разрушения упаковки; это приводит к очень низкой температуре замерзания.
Эфиры 2-этилгексанола подвергаются аналогичному воздействию, поэтому он находит применение в качестве сырья при производстве пластификаторов и смазочных материалов, где его присутствие помогает снизить вязкость и температуру замерзания.



СИНТЕЗ 2-ЭТИЛГЕКСАНОЛА:
Н-бутиральдегид получают путем гидроформилирования пропилена либо на автономной установке, либо в качестве первого этапа на полностью интегрированном предприятии.
Большинство предприятий помимо 2-этилгексанола производят н-бутанол и изобутанол.
Спирты, полученные таким способом, иногда называют оксоспиртами.
Общий процесс очень похож на реакцию Гербе, с помощью которой его также можно получить.



ПРЕИМУЩЕСТВА 2-ЭТИЛГЕКСАНОЛА:
*Низкомолекулярный вес
*Вода
* Обеспечить правильный баланс желаемых свойств в рецептуре.



НОМЕНКЛАТУРА 2-ЭТИЛГЕКСАНОЛА:
Хотя изооктанол (и производный от него префикс изооктила) обычно используется в промышленности для обозначения 2-этилгексанола и его производных, соглашения об именах IUPAC диктуют, что это название правильно применяется к другому изомеру октанола, 6-метилгептан-1-олу.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 2-ЭТИЛГЕКСАНОЛА:
Молекулярный вес: 130,23 г/моль
XLogP3: 3.1
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 1
Количество вращающихся облигаций: 5
Точная масса: 130,135765193 г/моль.
Моноизотопная масса: 130,135765193 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 20,2 Å ²
Количество тяжелых атомов: 9
Официальное обвинение: 0
Сложность: 52,5
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атомов: 1
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное коли��ество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1

Соединение канонизировано: Да
Номер CAS: 104-76-7
Номер ЕС: 203-234-3
Формула Хилла: C₈H₁₈O
Химическая формула: CH₃CH2CH2CH2CH(C2H₅)CH₂OH.
Молярная масса: 130,23 g/mol
Код ТН ВЭД: 2905 16 85
Точка кипения: 184 °C (1013 гПа)
Плотность: 0,833 г/см3 (20 °C)
Предел взрываемости: 1,1–12,7 % (В)
Температура вспышки: 75 °C DIN 51758.
Температура воспламенения: 270–330 °C DIN 51794.
Точка плавления: -89 °С.
Значение pH: 7 (1 г/л, H₂O, 20 °C)
Давление пара: 0,93 гПа (20 °C)
Растворимость: 1,1 г/л.
Химическая формула: C8H18O.
Молярная масса: 130,231 г•моль−1

Внешний вид: Бесцветная жидкость.
Плотность: 833 мг/мл
Температура плавления: -76 ° C (-105 ° F; 197 К)
Температура кипения: от 180 до 186 °С; от 356 до 367 °F; от 453 до 459 К
журнал Р: 2,721
Давление пара: 30 Па (при 20 °C)
Показатель преломления (нД): 1,431
Термохимия
Теплоемкость (С): 317,5 ДжК-1 моль-1
Стандартная молярная энтропия (S ⦵ 298): 347,0 Дж-1 моль-1
Стандартная энтальпия образования (ΔfH ⦵ 298): −433,67–−432,09 кДж моль-1
Стандартная энтальпия сгорания (ΔcH ⦵ 298): −5,28857–−5,28699 МДж моль-1
Растворимость в воде: 0,81 г/л.
журналP: 3.01
логП: 2,5
логС: -2,2
pKa (самая сильная кислота): 17,7
pKa (самый сильный базовый): -1,6
Физиологический заряд: 0

Количество акцепторов водорода: 1
Количество доноров водорода: 1
Площадь полярной поверхности: 20,23 Ų
Количество вращающихся облигаций: 5
Рефракция: 40,41 м³•моль⁻¹
Поляризуемость: 17,02 ų
Количество колец: 0
Биодоступность: Да
Правило пяти: Да
Фильтр Гхоша: Нет
Правило Вебера: Да.
Правило, подобное MDDR: Нет
Внешний вид: прозрачная маслянистая жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета (приблизительно).
Анализ: от 96,00 до 100,00.
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Удельный вес: от 0,83200 до 0,83500 при 20,00 °C.
Фунтов на галлон - (оценка): от 6,931 до 6,956.
Индекс преломления: от 1,42900 до 1,43300 при 20,00 °C.
Температура плавления: -76,00 °С. @ 760,00 мм рт. ст.
Точка кипения: от 184,00 до 186,00 °C. @ 760,00 мм рт. ст.

Давление пара: 0,207000 мм рт. ст. при 25,00 °C. (стандартное восточное время)
Плотность пара: 4,49 (воздух = 1)
Температура вспышки: 171,00 °F. ТСС (77,22 °С.)
logP (в/в): 2,820 (оценка)
Растворим в: спирте
вода, 1379 мг/л при 25 °C (расчетное значение)
вода, 880 мг/л при 25 °C (эксп.)
Физическое описание: Темно-коричневая жидкость с ароматным запахом.
Точка кипения: 363-365°F.
Молекулярный вес: 130,23
Точка замерзания/точка плавления -105°F
Давление пара: 0,05 мм рт. ст.
Температура вспышки: 178°F
Плотность пара: 4,49
Удельный вес: 0,834
Ионизационный потенциал
Нижний предел взрываемости (НПВ): 0,88%
Верхний предел взрываемости (ВПВ): 9,7%
Рейтинг здоровья NFPA: 2
Рейтинг пожарной опасности NFPA: 2

Хранение: Запечатанное в сухом месте, при комнатной температуре.
Анализ: 0,997
ЕИНЭКС: 203-234-3
Коды опасности: Xn
Код ТН ВЭД: 2905199090
Лог Р: 2,19510
лей: MFCD00004746
ПСА: 2,23
Индекс преломления: 1,43-1,433
Заявления о рисках: R21; Р36
РТЕКС: MP0350000
Заявления о безопасности: S26-S36/37/39.
Стабильность: Стабильная.
Плотность пара: 4,49
Давление пара: 0,2 мм рт. ст. (20 °C)



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ 2-ЭТИЛГЕКСАНОЛА:
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ 2-ЭТИЛГЕКСАНОЛА:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам
Собрать материалом, впитывающим жидкость.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ 2-ЭТИЛГЕКСАНОЛА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Углекислый газ (CO2)
Мыло
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Удалить контейнер из опасной зоны и охладить водой.
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА 2-ЭТИЛГЕКСАНОЛА:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки
*Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,4 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 30 мин.
*Защита тела:
защитная одежда
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ 2-ЭТИЛГЕКСАНОЛА:
-Меры безопасного обращения:
*Советы по безопасному обращению:
Работа под капотом.
*Советы по защите от пожара и взрыва:
Примите меры предосторожности против статического разряда.
*Гигиенические меры:
Немедленно смените загрязненную одежду.
Применяйте профилактическую защиту кожи.
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ 2-ЭТИЛГЕКСАНОЛА:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).



СИНОНИМЫ:
2-Этилгексан-1-ол
2-Этилгексанол
104-76-7
2-ЭТИЛ-1-ГЕКСАНОЛ
2-Этилгексиловый спирт
1-гексанол, 2-этил-
Этилгексанол
2-ЭТИЛ ГЕКСАНОЛ
Спирт, 2-этилгексил
Федеральное агентство по чрезвычайным ситуациям № 3151
кси-2-этил-1-гексанол
2-этилгексанол
Этилгексанол, 2-
ССРИС 2292
ХСДБ 1118
НСК 9300
ЭИНЭКС 203-234-3
UNII-XZV7TAA77P
XZV7TAA77P
БРН 1719280
АИ3-00940
DTXSID5020605
ЧЕБИ:16011
НСК-9300
ЕС 203-234-3
4-01-00-01783 (Справочник Beilstein)
DTXCID10605
2-Этил-гексан-1-ол
КАС-104-76-7
2-этилгексанол
2-этилгексанол
2-этилгексанол
тил-2 гексанол
Гербет C8
2-этил-1-гексанол
2-этилгексиловый спирт
2-этил-1-гексанол
Эксал 8Н
2-этил-1-гексанол
MFCD00004746
Конол 10WS
2-этилгексиловый спирт
1-гексанол, 2-этил-
спирт де 2-этилгексило
Этил-1-гексанол, 2-
2-этил-1-гексиловый спирт
2-этил-1-гексиловый спирт
(+/-)-2-этилгексанол
(+-)-2-этил-1-гексанол
СХЕМБЛ16324
(+-)-2-Этил-1-гексанол
MLS002415694
ХЕМБЛ31637
2 - этилгексан - 1 - ол
2-ЭТИЛГЕКСАНОЛ [INCI]
Спирты, c7-9-изо-, c8-богатые
2-ЭТИЛГЕКСАНОЛ [FCC]
2-Этил-1-гексанол, >=99%
ФЕМА 3151
НСК9300
2-ЭТИЛ-1-ГЕКСАНОЛ [МИ]
ХМС2268Н10
WLN: Q1Y4 и 2
2-ЭТИЛ-1-ГЕКСАНОЛ [FHFI]
2-ЭТИЛ-1-ГЕКСАНОЛ [HSDB]
ЭМИ11009
2-Этил-1-гексанол, >=99,6%
ЭИНЭКС 295-250-2
Tox21_202071
Tox21_300019
ЛМФА05000703
ЛС-380
STL453673
2-Этил-1-гексанол, >=99%, ФГ
2-ЭТИЛГЕКСАН-1-ОЛ [USP-RS]
АКОС000120105
АКОС016843836
(+/-)-2-ЭТИЛ-1-ГЕКСАНОЛ-
2-Этил-1-гексанол, аналитический стандарт
NCGC00091294-01
NCGC00091294-02
NCGC00091294-03
NCGC00254215-01
NCGC00259620-01
SMR000112222
CS-0016002
E0122
FT-0612231
FT-0627437
ЭН300-19353
C02498
Д72516
2-Этил-1-гексанол, чистота, >=99,0% (GC)
2-Этил-1-гексанол, SAJ первый сорт, >=99,0%
Q209388
W-109057
91994-92-2
2-Этилгексан-1-ол
изооктиловый спирт, 2-этилгексанол
2-Этил-1-гексанол
2-Этилгексан-1-ол
2-Этилгексанол
Этилгексанол
2-Этилгексиловый спирт
2-Этилгексанол-1
Этилгексиловый спирт
2-ЭХ
Гексанол, 2-этил-
Гексан-1-ол, 2-этил
НСК 9300
2-Этил-1-гексиловый спирт
Этил-1-гексанол,2-
Октиловый спирт (связано)
2-ЭГ (=2-этилгексанол)
2-ЭН спирт
2-этил-2-гексан-1-ол
2-этилгексиловый спирт
этилгексанол, EXXAL 8
1-гексанол, 2-этил-
2-ЭГ (=2-этилгексанол)
2-ЭН спирт
2-этил-2-гексан-1-ол
2-этилгексанол
2-этилгексиловый спирт
2-этилгексан-1-ол
2-этилгексанол
алкоголь С8
основной выход 8814
этилгексанол
ЭКСКАЛ 8
ФОРМУЛА № 91270
изооктанол (=2-этил-1-гексанол)
изооктиловый спирт (=2-этил-1-гексанол)
октиловый спирт (=2-этил-1-гексанол)
октиловый спирт(2-ЭН)(=2-этил-1-гексанол)
C8-H18-O
CH3(CH2)3CHC2H5CH2OH
2-этилгексанол; этилгексанол
2-этилгексиловый спирт
2-этилгексиловый спирт
2-этил-1-гексанол
1-гексанол, 2-этил
октиловый спирт
изооктиловый спирт
2-ЭХ
изооктанол
изооктанол
спирты C7-9-изо, богатые C8 (CAS RN: 68526-83-0)
спирты С8-10-изо, С9
богатый (CAS RN: 68526-84-1)
1-гексанол, 2-этил-
2-Этил-1-гексанол
2-Этилгексиловый спирт
Спирт, 2-этилгексил
Этилгексанол
Октиловый спирт
2-этилгексанол
Этилгексиловый спирт
2-Этилгексанол-1
Этилгексиловый спирт
2-ЭХ
Аэрофрот 88
Октиловый спирт
Сурфинол 104А
Гексанол, 2-этил-
Этил-1-гексанол,2-
Гексан-1-ол, 2-этил, Этилгексанол
2-Этил-1-гексанол
2-Этилгексан-1-ол
Алкоголь с8
1-этил-н-амилкарбинол
2-этилгексиловый спирт
2-этил-1-гексанол
2ЕХ
изооктанол, октиловый спирт, этил-1-гексанол, 2-
ФЕМА 3151

2-Этил-1-гексановая кислота с химической формулой C8H16O2 и регистрационным номером CAS 149-57-5 представляет собой соединение, широко используемое в различных промышленных целях.
Также известная как 2-этил-1-гексановая кислота, представляет собой жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета со слабым запахом.



Номер CAS: 149-57-5
72377-05-0 S-энантиомер
56006-48-5 R-энантиомер
Номер ЕС: 205-743-6
Номер леев: MFCD00002675
Молекулярная формула: C8H16O2/CH3(CH2)3CH(C2H5)COOH
Химическая формула: C8H16O2.



СИНОНИМЫ:
⍺ -этилкапроновая кислота, ⍺ -этилгексановая кислота, 2-бубилбутановая кислота, бутилэтилуксусная кислота, 2-этил-1-гексановая кислота, 2-этилкапроновая кислота, этилгексановая кислота, гексановая кислота, 2-этил-, α -Этилкапроновая кислота, α - Этилгексановая кислота, Бутилэтилуксусная кислота, Этилгексановая кислота, Этилгексиновая кислота, 2-Бутилбутановая кислота, 2-Этилкапроновая кислота, 2-Этилгексановая кислота, 2-Этилгексановая кислота, 3-Гептанкарбоновая кислота, Киселина 2-этилкапронова, Киселина гептан-3-карбоксиловая, 2 -Этил-1-гексановая кислота, 2-этилкапроновая кислота, гексоновая кислота, 2-этил-, этилгексановая кислота, (+/-)-2-этилгексановая кислота, (+/-)-2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА, (±)- 2-этилгексановая кислота, 2-бутилбутановая кислота, 2-этилгексановая кислота, 2-этил-1-гексановая кислота, 2-этилгексиновая кислота, 2-этилгексиновая кислота, 2-этилгексоновая кислота, 2-этилкапроновая кислота , 2-этилкапроновая кислота, 2-этилгексаноат, 2-этилгексановая кислота, 2-этилгексановая кислота, 149-57-5, 2-этилкапроновая кислота, гексановая кислота, 2-этил-, этилгексановая кислота, этилгексановая кислота, 2-этилгексановая кислота, Бутилэтилуксусная кислота, 2-Бутилбутановая кислота, 3-гептанкарбоновая кислота, Этилгексановая кислота, 2-этилгексановая кислота, 2-этилгексановая кислота, альфа-Этилкапроновая кислота, 2-этилгексановая кислота, Этилгексановая кислота, 2-, альфа -этилкапроновая кислота, -Этилкапроновая кислота, 2-этил-1-гексановая кислота, 61788-37-2, 01MU2J7VVZ, 2-EHA, 2-ЭТИЛГЕКСОВАЯ КИСЛОТА, AR, DTXSID9025293, CHEBI:89058, NSC-8881 , MFCD00002675, 2-этилгексановая кислота, 2- этилгексановая кислота, DTXCID805293, 2-этилгексановая кислота, >=99%, 2-этилгексановая кислота, аналитический стандарт, CAS-149-57-5, 2-этилгексановая кислота, CCRIS 3348, HSDB 5649, NSC 8881, Киселина 2-этилкапронова, EINECS 205-743-6, (+/-)-2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА, UNII-01MU2J7VVZ, α-Этилкапроновая кислота, α-Этилгексановая кислота, Бутилэтилуксусная кислота, Этилгексановая кислота, Этилгексановая кислота, 2 -Бутилбутановая кислота, 2-этилкапроновая кислота, 2-этилгексановая кислота, 2-этилгексиновая кислота, 3-гептанкарбоновая кислота, киселин 2-этилкапронова, киселин гептан-3-карбоксиловая, 2-этил-1-гексановая кислота, 2-этилкапроновая кислота, NSC 8881, 2-этилгексил-2-этилгексаноат, ETHYLHEXYL ETHYLHEXANOATE, 2-этилгексил-2-этилгексаноат, 2-этилгексановая кислота, 2-этилгексиловый эфир, драгоксат EH, гексановая кислота, 2-этил-, 2-этилгексиловый эфир, DRAGOXAT EH, Гексановая кислота, 2-этил-, капроновая кислота, α-этил-, 2-этилгексановая кислота, бутилэтилуксусная кислота, α-этилкапроновая кислота, 2-этилгексановая кислота, 3-гептанкарбоновая кислота, 2-этилкапроновая кислота, этилгексановая кислота, α-этилгексановая кислота кислота, 2-бутилбутановая кислота, 2-этил-1-гексановая кислота, (±)-2-этилгексановая кислота, NSC 8881, октиловая кислота, 83829-68-9, 202054-39-5 гексановая кислота, 2-этил-, Этилгексановая кислота, 2-ЭТИЛКАПРОНОВАЯ КИСЛОТА, 2-этилгексановая кислота, 2-Этил-1-гексановая кислота, Этилгексановая кислота, КАПРИЛОВАЯ КИСЛОТА (SG), 2-ЭТИЛКАПРОНОВАЯ КИСЛОТА, (RS)-2-Этилгексановая кислота, 2-Этилгексановая кислота, BRN 1750468 , Киселина гептан-3-карбоксилова, АИ3-01371, Гексановая кислота, 2-этил-, (-)-, EINECS 262-971-9, 2-Этилкапроновая кислота, 2-Этил-Гексоновая кислота, альфа-Этилгексановая кислота, . альфа.-Этилгексановая кислота, EC 205-743-6, SCHEMBL25800, 2-этилгексановая кислота, 99%, MLS002415695, CHEMBL1162485, WLN: QVY4 & 2, NSC8881, HMS2267F21, STR05759, 2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА [ HSDB], Tox21_201406, Tox21_300108 , LMFA01020087, AKOS009031416, AT29893, CS-W016381, SB44987, SB44994, гексановая кислота, 2-этил-, тридециловый эфир, NCGC00091324-01, NCGC00091324-02, NCGC00091324-03, NCGC00253985-01, NCGC00258957-01, SMR001252268, E0120, FT-0612273, FT-0654390, NS00010660, EN300-20410, Q209384, W-109079, F0001-0703, Z104478072, 18FEB650-7573-4EA0-B0CD-9D8BED766547, 2-этил гексановая кислота, фармацевтический вторичный стандарт; Сертифицированный справочный материал,



2-Этил-1-гексановая кислота горит, хотя для воспламенения 2-этилгексановой кислоты может потребоваться некоторое усилие.
2-Этил-1-гексановая кислота мало растворима в воде.
2-Этил-1-гексановая кислота вызывает коррозию металлов и тканей.


2-Этил-1-гексановая кислота представляет собой органическое соединение формулы CH3(CH2)3CH(C2H5)CO2H.
2-Этил-1-гексановая кислота представляет собой карбоновую кислоту, которая широко используется для получения липофильных производных металлов, растворимых в неполярных органических растворителях.
2-Этил-1-гексановая кислота представляет собой жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета со слабым запахом.


2-Этил-1-гексановая кислота — бесцветное вязкое масло.
2-Этил-1-гексановая кислота поставляется в виде рацемической смеси.
Другие области применения 2-этил-1-гексановой кислоты включают катализатор для производства полимеров, сырье для производства хлорангидрида и ароматизаторов.


2-Этил-1-гексановая кислота, также называемая 2-ЭНА, представляет собой широко используемое органическое соединение, в основном для получения липофильных металлических побочных продуктов, которые могут растворяться в неионогенных органических растворителях.
2-Этил-1-гексановая кислота представляет собой карбоновую кислоту формулы C8H16O2, обычно с высокой температурой кипения и слабым запахом.


2-Этил-1-гексановая кислота представляет собой вязкое и бесцветное масло с одним карбоксильным классом, обнаруженным в углеродной цепи C8, и не смешивается с водой.
В промышленности 2-этил-1-гексановую кислоту производят с использованием пропилена, который часто получают из ископаемого топлива и других возобновляемых источников.
Другими словами, 2-этил-1-гексановую кислоту можно производить более эффективно, чем нафтеновую кислоту.


2-Этил-1-гексановая кислота образует металлические соединения, которые подвергаются стехиометрии в форме ацетатов металлов.
2-Этил-1-гексановая кислота представляет собой жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета со слабым запахом.
2-Этил-1-гексановая кислота горит, хотя для воспламенения может потребоваться некоторое усилие.


2-Этил-1-гексановая кислота мало растворима в воде.
2-Этил-1-гексановая кислота вызывает коррозию металлов и тканей.
2-Этил-1-гексановая кислота представляет собой жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета со слабым запахом.


2-Этил-1-гексановая кислота горит, хотя для воспламенения 2-этилгексановой кислоты может потребоваться некоторое усилие.
2-Этил-1-гексановая кислота мало растворима в воде.
2-Этил-1-гексановая кислота вызывает коррозию металлов и тканей.


2-Этил-1-гексановая кислота представляет собой органическое соединение формулы CH3(CH2)3CH(C2H5)CO2H.
2-Этил-1-гексановая кислота с химической формулой C8H16O2 и регистрационным номером CAS 149-57-5 представляет собой соединение, широко используемое в различных промышленных целях.
Также известная как 2-этил-1-гексановая кислота, представляет собой жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета со слабым запахом.


2-Этил-1-гексановая кислота представляет собой органическое соединение формулы CH3(CH2)3CH(C2H5)CO2H.
2-Этил-1-гексановая кислота представляет собой карбоновую кислоту, которая широко используется для получения липофильных производных металлов, растворимых в неполярных органических растворителях.
2-Этил-1-гексановая кислота — бесцветное вязкое масло.


2-Этил-1-гексановая кислота поставляется в виде рацемической смеси.
2-Этил-1-гексановая кислота содержится в винограде.
2-Этил-1-гексановая кислота принадлежит к семейству разветвленных жирных кислот.


Это жирные кислоты, содержащие разветвленную цепь.
2-Этил-1-гексановая кислота представляет собой жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета со слабым запахом.
2-Этил-1-гексановая кислота горит, хотя для воспламенения может потребоваться некоторое у��илие.


2-Этил-1-гексановая кислота мало растворима в воде.
2-Этил-1-гексановая кислота вызывает коррозию металлов и тканей.
2-Этил-1-гексановая кислота представляет собой жирную кислоту с разветвленной цепью.


2-Этил-1-гексановая кислота представляет собой органическое соединение формулы CH3(CH2)3CH(C2H5)CO2H.
Эта карбоновая кислота, 2-этил-1-гексановая кислота, широко используется для получения производных металлов, растворимых в неполярных органических растворителях.
2-Этил-1-гексановая кислота представляет собой жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета со слабым запахом.


2-Этил-1-гексановая кислота горит, хотя для воспламенения может потребоваться некоторое усилие. Он мало растворим в воде.
2-Этил-1-гексановая кислота вызывает коррозию металлов и тканей.
2-Этил-1-гексановая кислота представляет собой жирную кислоту с разветвленной цепью.


2-Этил-1-гексановая кислота – это натуральный продукт, обнаруженный в Vitis vinifera и Artemisia arborescens, по имеющимся данным.
2-Этил-1-гексановая кислота содержится во фруктах.
2-Этил-1-гексановая кислота представляет собой жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета со слабым запахом.


2-Этил-1-гексановая кислота, также известная как 2-этилгексаноат или альфа-этилкапроновая кислота, принадлежит к классу органических соединений, известных как жирные кислоты со средней длиной цепи.
Это жирные кислоты с алифатическими хвостами, содержащими от 4 до 12 атомов углерода.


2-Этил-1-гексановая кислота представляет собой очень гидрофобную молекулу, практически нерастворимую в воде и относительно нейтральную.
2-Этил-1-гексановая кислота, также известная как 2-этилгексаноат или синесто b, принадлежит к классу органических соединений, известных как жирные кислоты со средней длиной цепи.
Это жирные кислоты с алифатическими хвостами, содержащими от 4 до 12 атомов углерода.


На основе обзора литературы было опубликовано небольшое количество статей о 2-этил-1-гексановой кислоте.
2-Этил-1-гексановая кислота содержится во фруктах.
2-Этил-1-гексановая кислота содержится в винограде.


2-Этил-1-гексановая кислота представляет собой карбоновую кислоту, которая широко используется для получения липофильных производных металлов, растворимых в неполярных органических растворителях.
2-Этил-1-гексановая кислота представляет собой жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета со слабым запахом.
2-Этил-1-гексановая кислота зарегистрирована в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 10 000 до < 100 000 тонн в год.


2-Этил-1-гексановая кислота — бесцветная, высококипящая жидкость со слабым запахом.
2-Этил-1-гексановая кислота — бесцветная жидкость.
2-Этил-1-гексановая кислота представляет собой жирную кислоту с разветвленной цепью.


2-Этил-1-гексановая кислота, также известная как 2-этилгексановая кислота или 2-ЭНА, представляет собой промышленное химическое вещество.
2-Этил-1-гексановая кислота принадлежит к семейству разветвленных жирных кислот.
Это жирные кислоты, содержащие разветвленную цепь.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ 2-ЭТИЛ-1-ГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ:
Автомобильная промышленность. 2-этил-1-гексановая кислота используется при производстве ингибиторов коррозии автомобильных охлаждающих жидкостей.
Использование в смазочных материалах 2-этил-1-гексановой кислоты: 2-ЭГА является основным сырьем для полиэфиров, используемых в синтетических смазочных материалах.
Средства личной гигиены В косметике 2-этил-1-гексановая кислота используется для производства смягчающих средств.


2-Этил-1-гексановая кислота также участвует в экстракции растворителем и грануляции красителя.
Кроме того, 2-этил-1-гексановую кислоту используют для приготовления пластификаторов, смазок, моющих средств, флотационных добавок, ингибиторов коррозии и алкидных смол.
Кроме того, 2-этил-1-гексановая кислота служит катализатором вспенивания полиуретана.


2-Этил-1-гексановая кислота используется в качестве реагента при этерификации, декарбоксилативном алкинилировании и получении алкилкумаринов посредством реакций декарбоксилативного сочетания.
2-Этил-1-гексановая кислота используется в производстве пластификаторов поливинилбутираля (ПВБ) и стабилизаторов поливинилхлорида (ПВХ) в виде солей металлов.


Другие применения 2-этил-1-гексановой кислоты включают катализатор для производства полимеров, сырье для хлорангидрида и ароматизаторов.
2-Этил-1-гексановая кислота используется в производстве ингибиторов коррозии автомобильных охлаждающих жидкостей.
Использование 2-этил-1-гексановой кислоты в смазочных материалах: 2-этил-1-гексановая кислота является основным сырьем для полиэфиров, используемых в синтетических смазочных материалах.


2-Этил-1-гексановая кислота также используется в качестве стабилизатора поливинилхлоридов.
Использование 2-этил-1-гексановой кислоты в личной гигиене: В косметике 2-этил-1-гексановая кислота используется для производства смягчающих средств.


2-Этил-1-гексановая кислота используется для изготовления сиккативов для красок и пластификаторов.
2-Этил-1-гексановая кислота используется при получении производных металлов, которые действуют как катализатор в реакциях полимеризации.
Например, 2-этилгексаноат олова используется при производстве полимолочной гликолевой кислоты.


Другие выбросы 2-этил-1-гексановой кислоты в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений в качестве вспомогательного средства для обработки, использования внутри помещений в закрытых системах с минимальными выбросами (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, масляных электронагревателях) и использования вне помещений. в закрытых системах с минимальным выбросом (например, гидравлические жидкости в автомобильной подвеске, смазочные материалы в моторном масле и тормозные жидкости).


2-Этил-1-гексановая кислота используется в следующих продуктах: изделия для покрытия.
2-Этил-1-гексановая кислота используется для изготовления сиккативов для красок и пластификаторов.
2-Этил-1-гексановая кислота используется в следующих областях: научные исследования и разработки.


Выброс в окружающую среду 2-этил-1-гексановой кислоты может происходить при промышленном использовании: приготовлении смесей.
2-Этил-1-гексановая кислота используется в следующих продуктах: покрытиях, лабораторных химикатах, смазочных материалах и смазках, а также жидкостях для металлообработки.
2-Этил-1-гексановая кислота находит промышленное применение в производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов).


Выброс в окружающую среду 2-этил-1-гексановой кислоты может происходить при промышленном использовании: в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах, в качестве промежуточного этапа при дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов) и веществ в закрытых системах с минимальным выбросом. .
Выброс в окружающую среду 2-этил-1-гексановой кислоты может происходить в результате промышленного использования: производства вещества.


2-Этил-1-гексановая кислота используется для изготовления сиккативов для красок и пластификаторов.
2-Этил-1-гексановая кислота представляет собой жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета со слабым запахом.
2-Этил-1-гексановая кислота горит, хотя для воспламенения может потребоваться некоторое усилие.


2-Этил-1-гексановая кислота мало растворима в воде.
2-Этил-1-гексановая кислота вызывает коррозию металлов и тканей.
2-Этил-1-гексановая кислота используется для изготовления сиккативов для красок и пластификаторов.


2-Этил-1-гексановая кислота используется в качестве органокаталитической среды для получения различных 3,4-дигидропиримидин-2(1Н)-онов/тионов по реакции Биджинелли.
Р2-Этил-1-гексановая кислота используется в сиккативах для красок и лаков (соли металлов).
Этилгексоаты легких металлов используются для превращения некоторых минеральных масел в смазки.


Эфиры 2-этил-1-гексановой кислоты используются в качестве пластификаторов.
2-Этил-1-гексановая кислота используется для изготовления сиккативов для красок и пластификаторов.
2-Этил-1-гексановая кислота используется профессиональными работниками (широко распространенное применение) при составлении рецептур или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.


2-Этил-1-гексановая кислота используется в следующих продуктах: антифризы, лабораторные химикаты и жидкости для металлообработки.
2-Этил-1-гексановая кислота используется для изготовления сиккативов для красок и пластификаторов.
Используется 2-этил-1-гексановая кислота Авто OEM


Промежуточные косметические средства и средства личной гигиены, краски и покрытия, а также фармацевтические химик��ты.
2-Этил-1-гексановая кислота используется в производстве пластификаторов поливинилбутираля (ПВБ) и стабилизаторов поливинилхлорида (ПВХ) в виде солей металлов.
2-Этил-1-гексановая кислота в основном используется в качестве предшественника при производстве сложных эфиров для искусственных ароматизаторов и парфюмерии.


2-Этил-1-гексановая кислота служит пластификатором при производстве ПВХ и других полимеров, повышая их гибкость и долговечность.
Кроме того, 2-этил-1-гексановая кислота находит применение в качестве ингибитора коррозии в жидкостях для металлообработки и в качестве катализатора в реакциях полимеризации.
Ее универсальный характер и совместимость с многочисленными материалами делают 2-этил-1-гексановую кислоту ценным ингредиентом во многих рецептурах в таких отраслях, как косметика, краски и смазочные материалы.


2-Этил-1-гексановая кислота может использоваться в качестве заменителя нафтеновой кислоты в некоторых применениях.
В большинстве случаев производные 2-этил-1-гексановой кислоты используются в промышленности и органической химии.
Комплексы этилгексаноата также служат катализаторами реакций окисления и полимеризации (осушителями масла).


Как универсальный химический промежуточный продукт, 2-этил-1-гексановая кислота имеет множество применений, в том числе следующие.
2-Этил-1-гексановая кислота используется для приготовления пластификаторов, смазок, моющих средств, флотационных добавок, ингибиторов коррозии и алкидных смол.
2-Этил-1-гексановая кислота используется в качестве промежуточного продукта для металлического мыла, пластификатора, моющего средства, алкидной смолы, хлорангидрида и косметики.


-Покрытия с использованием 2-этил-1-гексановой кислоты:
2-Этил-1-гексановая кислота, используемая в синтезе алкидных смол, обеспечивает лучшую устойчивость к пожелтению, чем стандартные жирные кислоты.
2-Этил-1-гексановая кислота особенно подходит для эмалей горячей сушки и двухкомпонентных покрытий.
2-Этил-1-гексановая кислота также используется в качестве сырья для сиккативов для красок на основе металлов.


-Автомобильное использование 2-этил-1-гексановой кислоты:
2-Этил-1-гексановая кислота используется для производства ингибиторов коррозии смазочных материалов и автомобильных охлаждающих жидкостей.
2-Этил-1-гексановая кислота также служит консервантом для древесины и используется в качестве присадок к смазочным материалам, а также синтетических смазочных материалов.
2-Этил-1-гексановая кислота также используется в производстве термостабилизаторов ПВХ, пластификаторов пленок ПВБ, металлического мыла для сиккативов для красок и других химикатов.


-В покрытиях используется 2-этил-1-гексановая кислота:
2-Этил-1-гексановая кислота, используемая в синтезе алкидных смол, обеспечивает лучшую устойчивость к пожелтению, чем стандартные жирные кислоты.
2-Этил-1-гексановая кислота особенно подходит для эмалей горячей сушки и двухкомпонентных покрытий.
2-Этил-1-гексановая кислота также используется в качестве сырья для сиккативов для красок на основе металлов.


-Смазочные материалы, содержащие 2-этил-1-гексановую кислоту:
2-Этил-1-гексановая кислота обычно используется в сложных эфирах в пластификаторах пленок из поливинилбутираля (ПВБ) и в качестве сырья для полиэфиров, применяемых в синтетических маслах.
Соли металлов 2-этил-1-гексановой кислоты используются для приготовления присадок к синтетическим смазочным материалам, используемых в различных промышленных смазочных материалах.


-Покрытия с использованием 2-этил-1-гексановой кислоты:
2-Этил-1-гексановая кислота широко используется в покрытиях для повышения производительности и стойкости.
2-Этил-1-гексановая кислота образует алкидные смолы, которые помогают улучшить устойчивость к пожелтению лучше, чем обычные жирные кислоты.
2-Этил-1-гексановая кислота идеальна для эмалей горячей сушки и двухкомпонентных покрытий.
2-Этил-1-гексановая кислота также может использоваться в других областях, включая катализатор для производства полиуретана, консервантов древесины и фармацевтических препаратов.


-Пластмассы с использованием 2-этил-1-гексановой кислоты:
2-Этил-1-гексановая кислота также используется в производстве стабилизаторов поливинилхлорида (ПВХ) и пластификаторов поливинилбутираля (ПВБ) в виде солей металлов.
2-Этил-1-гексановая кислота реагирует с металлическими компонентами, такими как марганец и кобальт, с образованием производных солей металлов.


-Косметическое использование 2-этил-1-гексановой кислоты:
Сообщается, что химические вещества, содержащиеся в 2-этил-1-гексановой кислоте, используются в косметических целях при производстве смягчающих средств и кондиционеров для кожи.
2-Этил-1-гексановая кислота широко используется в средствах по уходу за волосами, кремах для рук, кремах для лица, лосьонах для тела и средствах для макияжа, таких как тональный крем, консилер и средства по уходу за волосами.



ПРОИЗВОДСТВО 2-ЭТИЛ-1-ГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ:
2-Этил-1-гексановую кислоту производят в промышленности из пропилена, который гидроформилируют с образованием бутиральдегида.
Альдольная конденсация альдегида дает 2-этилгексеналь, который гидрируется до 2-этилгексаналя.
Окисление этого альдегида дает карбоновую кислоту.



МЕТАЛЛЭТИЛГЕКСАНОАТЫ 2-ЭТИЛ-1-ГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ:
2-Этил-1-гексановая кислота образует соединения с катионами металлов, которые имеют стехиометрию ацетатов металлов.
Эти этилгексаноатные комплексы используются в органическом и промышленном химическом синтезе.
Они действуют как катализаторы полимеризации, а также в реакциях окисления в качестве «агентов, осушающих масло».

Они хорошо растворяются в неполярных растворителях.
Эти комплексы металлов часто называют солями.
Однако они представляют собой не ионные, а зарядово-нейтральные координационные комплексы.

Их структура близка к соответствующим ацетатам.
Примеры этилгексаноатов металлов
Гидроксилалюминийбис(2-этилгексаноат), используется в качестве загустителя.

Этилгексаноат олова (II) (CAS № 301-10-0), катализатор получения полилактида и поли(молочно-гликолевой кислоты).
Этилгексаноат кобальта(II) (CAS# 136-52-7), сиккатив для алкидных смол. Этилгексаноат никеля(II) (CAS# 4454-16-4).



АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ РОДИТЕЛИ 2-ЭТИЛ-1-ГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ:
*Разветвленные жирные кислоты
*Жирные кислоты, содержащие разветвленную цепь.
*Монокарбоновые кислоты и производные.
*Карбоновые кислоты
*Органические оксиды
*Производные углеводородов
*Карбонильные соединения



ЗАМЕСТИТЕЛИ 2-ЭТИЛ-1-ГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ:
*Жирные кислоты со средней длиной цепи
*Разветвленные жирные кислоты
*Монокарбоновая кислота или ее производные.
*Карбоновая кислота
*Производное карбоновой кислоты
*Органическое кислородное соединение
*Органический оксид
*Производное углеводородов
*Кислородорганическое соединение
*Карбонильная группа
*Алифатическое ациклическое соединение.



ПРИГОТОВЛЕНИЕ 2-ЭТИЛ-1-ГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ:
В сухую трехгорлую бутылку емкостью 1 л добавьте изооктиловый альдегид (80 г, 0,62 моль) и растворитель 2-этил-1-гексановую кислоту (240 г, 1,66 моль), лиганд L8 (5,24 мг, 0,007 ммоль), карбонат цезия (18,24). мг, 0,056 ммоль), ацетат калия 160 мг, помещают на водяную баню, механическое в атмосфере азота. Перемешивают, после повышения температуры до 30°С. Пущают поток воздуха со скоростью 11,9 г/ч, температура реакции стабилизируется. поддерживают температуру 30-35°С, добавляя на водяную баню охлаждающую воду.

По расчетам, после 6 часов реакции конверсия изооктилальдегида составила 99,6%.
Селективность по 2-этил-1-гексановой кислоте составила 99,5%, выход 99,10%.



КАК ИСПОЛЬЗУЕТСЯ 2-ЭТИЛ-1-ГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА?
Основное применение 2-этил-1-гексановой кислоты приходится на получение солей металлов и мыла, используемых в качестве осушителей в красках и чернилах, а также в качестве термостабилизаторов в поливинилхлориде (ПВХ).
2-Этил-1-гексановая кислота также используется в производстве смол, используемых в автомобильных лобовых стеклах и виниловых напольных покрытиях.
2-Этил-1-гексановая кислота не производится в Канаде, но импортируется в Канаду.



ПРОИЗВОДСТВО 2-ЭТИЛ-1-ГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ:
2-Этил-1-гексановую кислоту производят в промышленности из пропилена, который гидроформилируют с образованием бутиральдегида.
Альдольная конденсация альдегида дает 2-этилгексеналь, который гидрируется до 2-этилгексаналя.
Окисление этого альдегида дает карбоновую кислоту.

Этилгексаноаты металлов:
2-Этил-1-гексановая кислота образует соединения с катионами металлов, которые имеют стехиометрию ацетатов металлов.
Эти этилгексаноатные комплексы используются в органическом и промышленном химическом синтезе.

Они действуют как катализаторы полимеризации, а также в реакциях окисления в качестве «агентов для сушки масла».
Они хорошо растворяются в неполярных растворителях.
Эти комплексы металлов часто называют солями.

Однако они представляют собой не ионные, а зарядово-нейтральные координационные комплексы.
Их структура близка к соответствующим ацетатам.

Примеры этилгексаноатов металлов:
Гидроксилалюминийбис(2-этилгексаноат), используется в качестве загустителя.
Этилгексаноат олова (II) (CAS# 301-10-0), катализатор получения полилактида и поли(молочно-гликолевой кислоты).

Этилгексаноат кобальта(II) (CAS# 136-52-7), сиккатив для алкидных смол.
Этилгексаноат никеля(II) (CAS# 4454-16-4)



ПРОФИЛЬ РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ 2-ЭТИЛ-1-ГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ:
2-Этил-1-гексановая кислота представляет собой карбоновую кислоту.
Карбоновые кислоты отдают ионы водорода, если присутствует основание, способное их принять.
Таким образом они реагируют со всеми основаниями, как органическими (например, амины), так и неорганическими.

Их реакции с основаниями, называемые «нейтрализациями», сопровождаются выделением значительного количества тепла.
В результате нейтрализации кислоты и основания образуется вода плюс соль.
Карбоновые кислоты с шестью и менее атомами углерода свободно или умеренно растворимы в воде; те, у которых более шести атомов углерода, мало растворимы в воде.

Растворимая карбоновая кислота в некоторой степени диссоциирует в воде с образованием ионов водорода.
Поэтому pH растворов карбоновых кислот составляет менее 7,0.
Многие нерастворимые карбоновые кислоты быстро реагируют с водными растворами, содержащими химическое основание, и растворяются, поскольку в результате нейтрализации образуется растворимая соль.

Карбоновые кислоты в водных растворах и жидких или расплавленных карбоновых кислотах могут реагировать с активными металлами с образованием газообразного водорода и соли металла.
Подобные реакции в принципе происходят и для твердых карбоновых кислот, но протекают медленно, если твердая кислота остается сухой.
Даже «нерастворимые» карбоновые кислоты могут поглощать достаточно воды из воздуха и растворяться в 2-этил-1-гексановой кислоте в достаточной степени, чтобы разъедать или растворять железные, стальные и алюминиевые детали и контейнеры.

Карбоновые кислоты, как и другие кислоты, реагируют с солями цианида с образованием газообразного цианида водорода.
Реакция протекает медленнее для сухих твердых карбоновых кислот. Нерастворимые карбоновые кислоты реагируют с растворами цианидов с выделением газообразного цианистого водорода.

Воспламеняющиеся и/или токсичные газы и тепло образуются при реакции карбоновых кислот с диазосоединениями, дитиокарбаматами, изоцианатами, меркаптанами, нитридами и сульфидами.
Карбоновые кислоты, особенно в водных растворах, также реагируют с сульфитами, нитритами, тиосульфатами (с образованием H2S и SO3), дитионитами (SO2), с образованием горючих и/или токсичных газов и тепла.

Их реакция с карбонатами и бикарбонатами приводит к образованию безвредного газа (диоксида углерода), но при этом выделяет тепло.
Как и другие органические соединения, карбоновые кислоты могут окисляться сильными окислителями и восстанавливаться сильными восстановителями.
Эти реакции выделяют тепло.

Возможен широкий ассортимент продукции.
Как и другие кислоты, карбоновые кислоты могут инициировать реакции полимеризации; как и другие кислоты, они часто катализируют (увеличивают скорость) химических реакций.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 2-ЭТИЛ-1-ГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ:
Химическая формула: C8H16O2.
Молярная масса: 144,214 g/mol
Внешний вид: Бесцветная жидкость.
Плотность: 903 мг/мл
Температура плавления: -59,00 °С; -74,20 °Ф; 214,15 К
Температура кипения: 228,1 °С; 442,5 °Ф; 501,2 К
журнал Р: 2,579
Давление пара: <1 Па (при 25 °C)
Кислотность (рКа): 4,819
Основность (пКб): 9,178
Показатель преломления (нД): 1,425
Стандартная энтальпия образования (ΔfH ⦵ 298): -635,1 кДж/моль
Стандартная энтальпия сгорания (ΔcH ⦵ 298): -4,8013–4,7979 МДж/моль.
Температура вспышки: 260°F

Удельный вес: 0,903
Нижний предел взрываемости (НПВ): 1,04% при 275°F.
Верхний предел взрываемости (ВПВ): 8,64% при 370,4°F.
Растворимость в воде: 2,07 г/л.
логП: 2,61
логП: 2.8
логС: -1,8
pKa (самая сильная кислота): 5,14
Физиологический заряд: -1
Количество акцепторов водорода: 2
Количество доноров водорода: 1
Площадь полярной поверхности: 37,3 Ų
Количество вращающихся облигаций: 5
Рефракция: 40,25 м³•моль⁻¹
Поляризуемость: 16,99 ų

Количество колец: 0
Биодоступность: Да
Правило пяти: Да
Фильтр Гхоша: Нет
Правило Вебера: Да.
Правило, подобное MDDR: Нет
Химическая формула: C8H16O2.
Название ИЮПАК: 2-этилгексановая кислота.
Идентификатор InChI: InChI=1S/C8H16O2/c1-3-5-6-7(4-2)8(9)10/h7H,3-6H2,1-2H3,(H,9,10)
Ключ InChI: OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N
Изомерные УЛЫБКИ: CCCCC(CC)C(O)=O
Средний молекулярный вес: 144,2114.
Моноизотопная молекулярная масса: 144,115029756.

Внешний вид: бесцветная прозрачная жидкость (приблизительно).
Анализ: от 99,00 до 100,00.
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Удельный вес: от 0,89300 до 0,91300 при 25,00 °C.
Фунты на галлон - (оценка): от 7,431 до 7,597.
Индекс преломления: от 1,42000 до 1,42600 при 20,00 °C.
Температура плавления: -59,00 °С. @ 760,00 мм рт. ст.
Точка кипения: от 220,00 до 223,00 °C. @ 760,00 мм рт. ст.
Давление пара: 0,030000 мм рт. ст. при 20,00 °C.
Плотность пара: 4,98 (воздух = 1)
Температура вспышки: 244,00 °F. ТСС (117,78 °С.)
logP (н/в): 2,640
Растворим в спирте и воде, 2000 мг/л при 20 °C (экспер.)
Нерастворим в воде

Химическая формула: C8H16O2.
Молярная масса: 144,214 g•mol−1
Внешний вид: Бесцветная жидкость.
Плотность: 903 мг/мл
Температура плавления: −59,00 °С; −74,20 ° F; 214,15 К
Температура кипения: 228,1 °С; 442,5 °Ф; 501,2 К
журнал Р: 2,579
Давление пара: <1 Па (при 25 °C)
Кислотность (рКа): 4,819
Основность (пКб): 9,178
Показатель преломления (нД): 1,425
Стандартная энтальпия образования (ΔfH ⦵ 298): -635,1 кДж моль-1
Стандартная энтальпия сгорания (ΔcH ⦵ 298): -4,8013–4,7979 МДж моль-1
Внешний вид: бесцветная прозрачная жидкость (приблизительно).
Анализ: от 99,00 до 100,00.
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Удельный вес: от 0,89300 до 0,91300 при 25,00 °C.
Фунты на галлон - (оценка): от 7,431 до 7,597.

Индекс преломления: от 1,42000 до 1,42600 при 20,00 °C.
Температура плавления: -59,00 °С. @ 760,00 мм рт. ст.
Точка кипения: от 220,00 до 223,00 °C. @ 760,00 мм рт. ст.
Давление пара: 0,030000 мм рт. ст. при 20,00 °C.
Плотность пара: 4,98 (воздух = 1)
Температура вспышки: 244,00 °F. ТСС (117,78 °С.)
logP (н/в): 2,640
Растворим в: спирте, воде, 2000 мг/л при 20 °C (экспер.)
Нерастворим в: воде
Молекулярный вес: 144,21 г/моль
XLogP3: 2.6
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся облигаций: 5
Точная масса: 144,115029749 г/моль.
Моноизотопная масса: 144,115029749 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 37,3 Å ²

Количество тяжелых атомов: 10
Официальное обвинение: 0
Сложность: 99,4
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атомов: 1
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Растворимость в воде: 2,07 г/л.
логП: 2,61
логП: 2.8
логС: -1,8
pKa (самая сильная кислота): 5,14
Физиологический заряд: -1
Количество акцепторов водорода: 2

Количество доноров водорода: 1
Площадь полярной поверхности: 37,3 Ų
Количество вращающихся облигаций: 5
Рефрактивность: 40,25 м³•моль⁻¹
Поляризуемость: 16,99 ų
Количество колец: 0
Биодоступность: Да
Правило пяти: Да
Фильтр Гхоша: Нет
Правило Вебера: Да.
Правило, подобное MDDR: Нет
Физическое состояние: прозрачное, жидкое.
Цвет: бесцветный
Запах: Нет данных
Точка плавления/точка замерзания:
Точка плавления/диапазон: -59 °C.

Начальная точка кипения и диапазон кипения: 228 °С – лит.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности:
Верхний предел взрываемости: 6,7 %(В)
Нижний предел взрываемости: 0,9 %(В)
Температура вспышки: 114 °C – в закрытом тигле.
Температура самовоспламенения: Нет данных.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: 3 при 1,4 г/л при 20 °C
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Растворимость в воде: данные отсутствуют.
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: log Pow: 2,7 при 25 °C
Давление пара 13 гПа при 115 °C: < 0,01 гПа при 20 °C

Плотность: 0,903 г/см3 при 25°С - лит.
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность паров: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: Нет данных.
Другая информация по безопасности:
Относительная плотность пара: 4,98 - (Воздух = 1,0)
Химическая формула: C8H16O2.
Молярная масса: 144,214 g•mol−1
Внешний вид: Бесцветная жидкость.
Плотность: 903 мг/мл
Температура плавления: −59,00 °С; −74,20 ° F; 214,15 К
Температура кипения: 228,1 °С; 442,5 °Ф; 501,2 К

журнал Р: 2,579
Давление пара: <1 Па (при 25 °C)
Кислотность (рКа): 4,819
Основность (пКб): 9,178
Показатель преломления (нД) 1,425
Температура плавления: -59 °С.
Точка кипения: 228 °C (лит.)
Плотность: 0,906
плотность пара: 4,98 (по сравнению с воздухом)
давление пара: <0,01 мм рт. ст. (20 °C)
показатель преломления: n20/D 1,425 (лит.)
Температура вспышки: 230 °F
температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
растворимость: 1,4 г/л
форма: Жидкость

рка: рК1:4,895 (25°С)
цвет: Прозрачный
PH: 3 (1,4 г/л, H2O, 20 ℃ )
Запах: легкий запах
Диапазон pH: 3 при 1,4 г/л при 20 °C.
Вязкость: 7,73 сП
предел взрываемости: 1,04%, 135°F
Растворимость в воде: 2 г/л (20 ºC)
РН: 1750468
Пределы воздействия ACGIH: TWA 5 мг/м3
Стабильность: Стабильная.
Несовместим с сильными окислителями, восстановителями, основаниями.
InChIKey: OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N
LogP: 2,7 при 25 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 149-57-5 (ссылка на базу данных CAS)
Оценка еды по версии EWG: 2

FDA UNII: 01MU2J7VVZ
Справочник по химии NIST: гексановая кислота, 2-этил-(149-57-5).
Система регистрации веществ EPA: 2-этилгексановая кислота (149-57-5)
Молекулярный вес: 293,40
Количество доноров водородной связи: 4
Количество акцепторов водородной связи: 6
Количество вращающихся облигаций: 11
Точная масса: 293.22022309.
Моноизотопная масса: 293,22022309.
Топологическая площадь полярной поверхности: 101
Количество тяжелых атомов: 20
Сложность:155
Неопределенное количество стереоцентров атома: 1
Количество единиц ковалентной связи: 2
Соединение канонизировано: Да



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ 2-ЭТИЛ-1-ГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ:
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Проконсультируйтесь с врачом.
*При зрительном контакте
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ 2-ЭТИЛ-1-ГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Собрать с помощью впитывающего жидкость и нейтрализующего материала.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженное место.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ 2-ЭТИЛ-1-ГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Углекислый газ (CO2)
Мыло
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Предотвратить попадание воды для пожаротушения в поверхностные или грунтовые воды.
система.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА 2-ЭТИЛ-1-ГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки
*Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Витон
Минимальная толщина слоя: 0,7 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,4 мм.
Время прорыва: 240 мин.
*Защита тела:
защитная одежда
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ 2-ЭТИЛ-1-ГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Храните взаперти или в месте, доступном только квалифицированным или уполномоченным лицам.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ 2-ЭТИЛ-1-ГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Несовместимые материалы:
Данные недоступны

2-этил-1-октанол представляет собой органическое соединение с формулой C8H18O.
2-этил-1-октанол представляет собой разветвленный восьмиуглеродный хиральный спирт.
2-Этил-1-октанол представляет собой бесцветную жидкость, плохо растворимую в воде, но растворимую в большинстве органических растворителей.

Номер CAS: 20592-10-3
Молекулярная формула: C10H22O
Молекулярный вес: 158,28
Номер EINECS: 243-898-1

2-этилоктан-1-ол, 20592-10-3, 1-октанол, 2-этил-, EINECS 243-898-1, (-)-2-этил-1-октанол, SCHEMBL503146, DTXSID10942780, HTRVTKUOKQWGMO-UHFFFAOYSA-N, AKOS015401177, NS00050106, E76345, EN300-7354157.

2-Этил-1-октанол производится в больших масштабах (>2 000 000 000 кг/год) для использования во многих областях, таких как растворители, ароматизаторы и ароматизаторы, и особенно в качестве прекурсора для производства других химических веществ, таких как смягчающие вещества и пластификаторы.
2-Этил-1-октанол встречается в растениях, фруктах и винах.
Запах был описан как «тяжелый, землистый и слегка цветочный» для R-энантиомера и «легкий, сладкий цветочный аромат» для S-энантиомера.

Разветвление в 2-этил-1-октаноле ингибирует кристаллизацию.
Аналогичным образом подвержен влиянию 2-этил-1-октанол, который вместе с низкой летучестью является основой применения в производстве пластификаторов и смазочных материалов, где его присутствие способствует снижению вязкости и снижению температур замерзания.
2-Этил-1-октанол является жирным спиртом, его эфиры обладают смягчающими свойствами.

Представителем является диэфир 2-этил-1-октанол, обычно используемый в ПВХ.
Триэфирный 2-этил-1-октанол является еще одним распространенным пластификатором, получаемым путем этерификации трех 2-этилгексанола на тримеллитовую кислоту.
2-этил-1-октанол также обычно используется в качестве растворителя с низкой летучестью.

2-этил-1-октанол также может быть использован в качестве улучшителя цетана при взаимодействии с азотной кислотой.
2-этил-1-октанол также используется для реакции с эпихлоргидрином и гидроксидом натрия с образованием 2-этил-1-октанола, который затем используется в качестве эпоксидного реакционноспособного разбавителя в различных покрытиях, клеях и герметиках.
2-Этил-1-октанол может быть использован при проявке фотографий, производстве каучука и добыче нефти и газа.

2-этил-1-октанол получают промышленным способом путем альдольной конденсации н-бутиральдегида с последующим гидрированием полученного гидроксиальдегида.
Ежегодно таким образом заготавливается около 2 500 000 тонн.
2-этил-1-октанол производится путем гидроформилирования пропилена либо на автономной установке, либо в качестве первого шага на полностью интегрированном предприятии.

Большинство предприятий производят н-бутанол и изобутанол в дополнение к 2-этил-1-октанолу.
Спирты, приготовленные таким образом, иногда называют оксоспиртами.
Общий процесс очень похож на процесс реакции Гербе, с помощью которой он также может быть получен.

2-Этил-1-октанол представляет собой бесцветную жидкость с характерным запахом и слабо растворим в воде.
Однако 2-этил-1-октанол хорошо растворяется в большинстве других органических растворителей.
2-этил-1-октанол также называют октанолом.

2-Этил-1-октанол является растворителем с низкой летучестью.
2-Этил-1-октанол используется в качестве ароматизатора, ароматизатора и пластификатора.
2-Этил-1-октанол используется для получения диэфирного бис(2-этилгексил)фталата.

2-этил-1-октанол реагирует с азотной кислотой и используется в качестве усилителя октанового числа.
Его сложный эфир, 2-этил-1-октанол, является компонентом октокрилена солнцезащитного крема.
Кроме того, 2-этил-1-октанол используется в качестве растворителя с низкой летучестью для смол, животных жиров, восков, растительных масел и производных нефти.

Кроме того, 2-этил-1-октанол используется в пластификаторе, диоктилфталате, который используется в производстве изделий из поливинилхлорида.
2-этил-1-октанол, также известный как н-октанол, представляет собой органическое соединение, представляющее собой бесцветную и прозрачную маслянистую жидкость с сильным жирным и цитрусовым запахом.
2-этил-1-октанол не смешивается с водой, но смешивается с этанолом.

2-Этил-1-октанол в основном используется для получения диоктилфталата, диоктилтерефталата, октилакрилата, диоктилазелаата, диоктилсебациката и других продуктов; Пластификаторы, антифризы, смазочные материалы, экстрагенты, диспергаторы, стабилизаторы, ароматизаторы и другие продукты используются в рафинированном масле, пластмассах, покрытиях, полиграфии и крашении, пищевой промышленности, косметике и других областях.
2-этил-1-октанол представляет собой полностью синтетический разветвленный первичный спирт со спиртоподобным запахом.

2-этил-1-октанол не имеет большого значения в качестве растворителя.
Большая часть из них подвергается химической обработке.
2-этил-1-октанол встречается в природе в орегано (Origanum vulgare) и кустах арфы (Plecranthus coleoides).

2-этил-1-октанол образует два энантиомера, (R)-2-этилгексанол и зеркальное отражение (S)-2-этилгексанола.
Если 2-этил-1-октанол упоминается без стереохимического описания, то обычно имеется в виду рацемат, смесь обоих изомеров в соотношении 1:1.
Исходным материалом для производства рацемического 2-этилгексанола является пропен, который получают вместе с этеном при паровом крекинге.

Пропен сначала реагирует с окисью углерода и водородом в реакции гидроформилирования с образованием бутанала (бутиральдегида).
Это, в свою очередь, реагирует в альдольной добавке с образованием 2-этил-3-гидроксигексаналя.
2-Этил-1-октанол обладает низкой летучестью и усиливает текучесть и блеск эмалей для выпечки.

2-Этил-1-октанол также используется в качестве диспергирующего агента для пигментных паст.2-Этилгексанол (сокращенно 2-EH) представляет собой разветвленный восьмиуглеродный хиральный спирт.
2-Этил-1-октанол представляет собой бесцветную жидкость, плохо растворимую в воде, но растворимую в большинстве органических растворителей.
2-этил-1-октанол производится в огромных масштабах (>2 000 000 000 кг/год) для использования во многих областях, таких как растворители, ароматизаторы и ароматизаторы, и особенно в качестве прекурсора для производства других химических веществ, таких как смягчающие вещества и пластификаторы. сладкий цветочный аромат» для энантиомера.

Разветвление в 2-этил-1-октаноле ингибирует его кристаллизацию из-за разрушения упаковки; Это приводит к очень низкой температуре замерзания.
Эфиры 2-этил-1-октанола также подвержены влиянию, и поэтому он находит применение в качестве сырья в производстве пластификаторов и смазочных материалов, где его присутствие помогает снизить вязкость и снизить температуру замерзания.
Почти весь производимый 2-этил-1-октанол используется в качестве прекурсора для синтеза диэфирного биса, пластификатора.

Поскольку это жирный спирт, его эфиры, как правило, обладают смягчающими свойствами.
2-этил-1-октанол также обычно используется в качестве растворителя с низкой летучестью.
2-Этил-1-октанол представляет собой восьмиуглеродный оксоспирт с разветвленной цепью, обладающий высокой температурой кипения и медленной скоростью испарения.

2-Этил-1-октанол представляет собой первичный спирт, который представляет собой гексан-1-ол, замещенный этильной группой в положении 2.
2-этил-1-октанол играет роль летучего компонента масла и растительного метаболита.
2-этил-1-октанол является важным органическим соединением, которое в основном используется в качестве пластификатора.

2-Этил-1-октанол может использоваться для помощи производителям пеногасителей лаков, красок и керамики, а также использоваться в качестве растворителя с низкой летучестью при производстве покрытий и лаков.
2-Этил-1-октанол — общее название алифатических насыщенных спиртов с 8 атомами углерода и химической формулой C8H17OH.
Существует 89 изомеров, но в более узком смысле название относится к 2-этил-1-октанолу на линейной цепи.

2-Этил-1-октанол представляет собой прозрачную, однородную, нетоксичную жидкость с характерным запахом, нерастворимую в воде, растворимую в органическом растворителе.
2-Этил-1-октанол получают опосредованно при синтезе ОКСО из пропилена и синтез-газа.
2-Этил-1-октанол представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой C10H22O.

2-Этил-1-октанол принадлежит к классу органических соединений, известных как жирные спирты, которые представляют собой алифатические спирты, полученные из природных жиров или масел.
В случае 2-этил-1-октанола это восьмиуглеродный спирт с этильной группой, присоединенной ко второму атому углерода.
2-Этил-1-октанол часто используется в производстве поверхностно-активных веществ и эмульгаторов, которые представляют собой вещества, помогающие стабилизировать и диспергировать несмешивающиеся жидкости.

2-этил-1-октанол может использоваться в качестве компонента в составах смазочных материалов благодаря своим химическим свойствам и низкой летучести.
В некоторых случаях 2-этил-1-октанол может быть использован в качестве пластификатора, вещества, добавляемого в пластмассы для повышения их гибкости, долговечности и простоты обработки.
2-Этил-1-октанол используется в различных промышленных процессах, включая производство чистящих средств, смазочно-охлаждающих жидкостей и других химических продуктов.

Как и с любым другим химическим веществом, с 2-этил-1-октанолом важно обращаться осторожно и соблюдать правила безопасности.
Это включает в себя использование соответствующих защитных средств и обеспечение надлежащей вентиляции при работе с веществом.

Температура плавления: -1,53°C (оценка)
Температура кипения: 213,4°C (оценка)
Плотность: 0,8454 (оценка)
Показатель преломления: 1,4360
pka: 15.09±0.10(прогноз)
LogP: 3.740 (приблизительно)

2-этил-1-октанол подходит для использования в исследовании для сравнения его восприимчивости к динамической теплоемкости и диэлектрической поляризации в изотермических условиях.
2-этил-1-октанол может быть использован для изучения катализируемой липазой переэтерификации (алкоголизма) рапсового масла и 2-этил-1-гексанола в отсутствие растворителя.
2-этил-1-октанол может быть использован в широкополосных диэлектрических спектроскопических исследованиях полиспиртов - глицерина, ксилита и сорбита.

2-Этил-1-октанол может быть использован при приготовлении пористых шариков.
2-Этил-1-октанол представляет собой бесцветную вязкую жидкость с запахом эфира.
2-Этил-1-октанол растворим в воде, спиртах и глицерине.

Это химическое вещество имеет температуру кипения 114°C и молекулярную массу 98,18 г/моль.
2-Этил-1-октанол используется в качестве растворителя в фармацевтических препаратах, а также при очистке сточных вод благодаря своей способности удалять органические примеси, такие как жирные кислоты, сероводород и фенолы.
2-этил-1-октанол также может быть использован для создания ламинатов и полимерных пленок, устойчивых к теплу и воде.

Было показано, что гидрохлоридная эфирная форма этого химического вещества подавляет рост бактерий, таких как Mycobacterium tuberculosis и Mycobacterium avium complex.
2-Этил-1-октанол представляет собой прозрачный растворитель с высокой температурой кипения и низкой летучестью, однородную, нетоксичную жидкость с характерным запахом, нерастворимую в воде, растворимую в органическом растворителе.
2-этил-1-октанол получают опосредованно при синтезе OXO из пропилена (C3H6) и синтез-газа (CO + H2)

2-этил-1-октанол также может использоваться в качестве усилителя цетанового числа при реакции с азотной кислотой.
2-этил-1-октанол также используется для реакции с эпихлоргидрином и гидроксидом натрия с образованием глицидилового эфира молекулы, которая используется в качестве эпоксидного реакционноспособного разбавителя в различных покрытиях, клеях и герметиках.
2-этил-1-октанол получают промышленным способом путем альдольной конденсации н-бутиральдегида с последующим гидрированием полученного гидроксиальдегида.

Ежегодно таким образом заготавливается около 2 500 000 тонн.
Н-бутиральдехейд производится путем гидроформилирования пропилена либо на автономной установке, либо в качестве первой ступени на полностью интегрированной установке.
Большинство предприятий производят н-бутанол и изобутанол в дополнение к 2-этил-1-октанолу.

Спирты, приготовленные таким образом, иногда называют оксоспиртами.
Общий процесс очень похож на процесс реакции Гербе, с помощью которой он также может быть получен.
2-этил-1-октанол демонстрирует низкую токсичность на животных моделях, с LD50 в пределах 2-3 г/кг (крысы).

Несмотря на то, что изооктанол (и производный от него изооктильный префикс) обычно используется в промышленности для обозначения 2-этил-1-октанола и его производных, соглашения об именовании ИЮПАК диктуют, что это название правильно применять к другому изомеру октанола, 6-метилгептан-1-ол.
2-Этил-1-октанол представляет собой первичный спирт, который представляет собой гексан-1-ол, замещенный этильной группой в положении 2.
2-этил-1-октанол играет роль летучего компонента масла и растительного метаболита.

2-Этил-1-октанол содержится в алкогольных напитках2-Этилгексанол содержится в кукурузе, оливковом масле, табаке, чае, рисе, тамаринде, винограде, чернике и т.д.
2-Этил-1-октанол представляет собой восьмиуглеродный оксоспирт с разветвленной цепью, обладающий высокой температурой кипения и медленной скоростью испарения.
2-этил-1-октанол является универсальным растворителем с отличной реакционной способностью в качестве химического промежуточного продукта.

2-Этил-1-октанол служит терминатором цепи при синтезе конденсационных полимеров и промежуточным продуктом для пластификаторов.
2-Этилгексанол обладает низкой летучестью и улучшает текучесть и блеск эмалей для выпечки.
2-этил-1-октанол также используется в качестве диспергирующего агента для пигментных паст.

2-этил-1-октанол подходит для использования в исследовании для сравнения его восприимчивости к динамической теплоемкости и диэлектрической поляризации в изотермических условиях.
2-этил-1-октанол может быть использован для изучения катализируемой липазой переэтерификации (алкоголизма) рапсового масла и 2-этил-1-октанола в отсутствие растворителя.
2-этил-1-октанол может быть использован в широкополосных диэлектрических спектроскопических исследованиях полиспиртов - глицерина, ксилита и сорбита.

2-Этил-1-октанол может быть использован при приготовлении пористых шариков.
2-Этил-1-октанол представляет собой бесцветную жидкость, плохо растворимую в воде, но растворимую в большинстве органических растворителей.
2-этил-1-октанол производится в больших масштабах для использования во многих областях, таких как растворители, ароматизаторы и ароматизаторы, и особенно в качестве прекурсора для производства других химических веществ, таких как смягчающие вещества и пластификаторы.

Растворитель, используемый ниже 10% в составах органических покрытий, когда требуется растворитель полярного хвоста с поздним испарением.
Также называется изооктанолом или изооктиловым спиртом.
Сообщается, что 2-этилгексанол обнаружен в папайе, персике, груше, ежевике, клубнике, капусте, сыре пармезан и моцарелла, сливочном масле, жареной курице, коньяке, хересе, виноградных винах, чае, авокадо, киви, крабах и моллюсках.

2-Этил-1-октанол является наиболее важным спиртом С8 и используется в основном в производстве пластификаторов.
Другие второстепенные области применения включают производство 2-этилгексилакрилата в качестве диспергирующего агента и смачивающего агента, в качестве растворителя для камеди и смол, в качестве сорастворителя для нитроцеллюлозы, а также в керамике, бумажных покрытиях, каучуковом латексе, текстиле и ароматизаторах.
2-Этил-1-октанол представляет собой жидкость темно-коричневого цвета с ароматическим запахом.

Нерастворим в воде и менее плотный, чем вода.
Температура вспышки от 140 до 175 °F. Температура замерзания: -76 °C. Стандартная теплота образования = -103,46 ккал/моль при 25 °C.
Отделен от сильных окислителей и сильных оснований.

Хранить в месте без канализации или канализации.
2-этил-1-октанол представляет собой спирт.
Легковоспламеняющиеся и/или токсичные газы образуются в результате соединения спиртов со щелочными металлами, нитридами и сильными восстановителями.

Они вступают в реакцию с оксокислотами и карбоновыми кислотами с образованием сложных эфиров и воды.
Окислители превращают их в альдегиды или кетоны.
Спирты проявляют как слабокислотное, так и слабощелочное поведение.

Они могут инициировать полимеризацию изоцианатов и эпоксидов.
2-Этил-1-октанол несовместим с сильными окислителями и сильными кислотами.
Растворитель с высокой температурой кипения, низкой летучестью для жиров, восков, красителей и инсектицидов.

Исходный материал для производства пластификаторов, смазочных материалов и других химических продуктов, таких как сырье для красок и покрытий.
Реакционная способность с водой Нет реакции. стабильность во время стабильного состояния; Нейтрализующие агенты для кислот и каустиков: Полимеризация: Не подходит; Ингибитор полимеризации: Не подходит.
2-Этил-1-октанол представляет собой прозрачную, подвижную и нейтральную жидкость с характерным запахом.

2-этил-1-октанол смешивается с большинством распространенных органических растворителей, но его смешиваемость с водой очень ограничена.
2-этил-1-октанол может подвергаться различным химическим реакциям с образованием производных.
Например, он может быть этерифицирован с образованием сложных эфиров, которые могут иметь различное применение в химической промышленности.

Синтез 2-этил-1-октанола обычно включает реакцию октена с этиловым спиртом в присутствии кислотного катализатора.
Этот процесс является распространенным методом получения спиртов со специфической структурой.
2-этил-1-октанол, как правило, считается малотоксичным, поэтому важно учитывать его влияние на окружающую среду.

Как и со многими органическими соединениями, с 2-этил-1-октанолом следует обращаться и утилизировать ответственно, чтобы свести к минимуму воздействие на окружающую среду.
Как и в случае с любым другим химическим веществом, регулирующие органы в разных регионах могут иметь руководящие принципы и правила, касающиеся использования, производства и утилизации 2-этил-1-октанола.

2-этил-1-октанол важен для промышленности, чтобы обеспечить безопасность и экологическую ответственность.
Текущие исследования в области химии могут привести к поиску новых применений или модификаций 2-этил-1-октанола, что обусловлено потребностью в более устойчивых и эффективных процессах в различных отраслях промышленности.

Использует:
2-Этил-1-октанол используется при синтезе биобензина из этанола на гидроксиапатитовом катализаторе.
2-Этил-1-октанол используется в следующих продуктах: топливо, биоциды (например, дезинфицирующие средства, средства для борьбы с вредителями), а также смазочные материалы и смазки.
Другие выбросы 2-этил-1-октанола в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования на открытом воздухе в качестве технологической добавки, использования внутри помещений (например, жидкостей / моющих средств для машинной стирки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха), использования внутри помещений в закрытых системах с минимальным выбросом (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, электрических обогревателях на масляной основе) и использования на открытом воздухе в закрытых системах с минимальным выбросом (например, гидравлические жидкости в автомобильной подвеске, смазочные материалы в моторных маслах и тормозных жидкостях).

2-Этил-1-октанол используется в следующих продуктах: продукты для покрытий, смазочные материалы и смазки, наполнители, шпатлевки, штукатурки, пластилин, гидравлические жидкости, топливо, биоциды (например, дезинфицирующие средства, средства для борьбы с вредителями) и моющие и чистящие средства.
2-Этил-1-октанол используется в следующих областях: сельское хозяйство, лесное хозяйство и рыболовство, печать и воспроизведение средств массовой информации, здравоохранение, научные исследования и разработки.
2-Этил-1-октанол используется для изготовления: химикатов.

Другие выбросы 2-этил-1-октанола в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования на открытом воздухе в качестве технологической добавки, использования на открытом воздухе в закрытых системах с минимальным выбросом (например, гидравлические жидкости в автомобильной подвеске, смазочные материалы в моторном масле и тормозных жидкостях), использования внутри помещений (например, жидкостей / моющих средств для машинной стирки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха) и использования внутри помещений в закрытых системах с минимальным выбросом (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, электронагреватели на масляной основе).
2-Этил-1-октанол используется в следующих продуктах: лакокрасочные материалы, чернила и тонеры, наполнители, шпатлевки, штукатурки, пластилин, смазки и смазки, средства защиты растений.
2-Этил-1-октанол имеет промышленное применение, приводящее к производству другого вещества (использование промежуточных продуктов).

Выброс в окружающую среду 2-этил-1-октанола может происходить при промышленном использовании: рецептуре смесей, в технологических добавках на промышленных объектах и при производстве вещества.
2-Этил-1-октанол используется в следующих продуктах: продукты для покрытий, смазочные материалы и смазки, наполнители, шпатлевки, штукатурки, пластилин и гидравлические жидкости.
2-Этил-1-октанол имеет промышленное применение, приводящее к производству другого вещества (использование промежуточных продуктов).

2-Этил-1-октанол используется в следующих областях: горнодобывающая промышленность.
2-Этил-1-октанол используется для изготовления: химикатов.
Выброс в окружающую среду 2-этил-1-октанола может происходить при промышленном использовании: в технологических добавках на промышленных объектах, веществ в закрытых системах с минимальным выделением, в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов) и рецептуре смесей.

2-Этил-1-октанол используется в качестве ароматизатора, ароматизатора и пластификатора.
2-Этил-1-октанол используется для получения диэфирного бис(2-этилгексил)фталата.
2-этил-1-октанол реагирует с азотной кислотой и используется в качестве усилителя октанового числа.

2-этил-1-октанол является сложным эфиром, 2-этилгексиловый эфир является компонентом солнцезащитного октокрилена.
Кроме того, 2-этил-1-октанол используется в качестве растворителя с низкой летучестью для смол, животных жиров, восков, растительных масел и производных нефти.
Кроме того, 2-этил-1-октанол используется в пластификаторе, диоктилфталате, который используется в производстве изделий из поливинилхлорида.

Основными продуктами, используемыми в производстве пластификаторов, являются: диоктилбензоат (ДОФ), диоктилэтилендиат (ДОА), триоктилбензоат (ТОТМ), сложные эфиры бинарных карбоновых кислот, таких как фталевая кислота, нонаровая кислота и себациновая кислота, а также морозостойкие вспомогательные пластификаторы.
2-этил-1-октанол можно использовать в качестве пеногасителя для белого латекса, но его пенообразующая способность и пеногасительная способность плохая.
2-этил-1-октанол используется для настройки смешанного растворителя для окраски нитроцеллюлозным распылением, может предотвратить белизну пленки краски.

2-этил-1-октанол является отличным растворителем и может использоваться для определения размеров бумаги, латекса и фотографии.
Также используется в производстве поверхностно-активных веществ, диспергаторов, смазочных материалов, эмульгаторов, антиоксидантов, минеральных обогатителей, мерсеризирующих агентов и присадок к нефтепродуктам.
В качестве разрешенной специи он также обычно используется в выпечке, замороженных молочных продуктах и пудингах.

В некоторых случаях этилгексанол используется в качестве растворителя для неполярных веществ.
2-Этил-1-октанол этерифицирован фталевой кислотой или адипиновой кислотой.
Полученный диэтилгексилфталат (DEHP) или диэтилгексиладипат (DEHA) используется в качестве пластификатора в пластмассах, в основном ПВХ.

2-этил-1-октанол также реагирует с окисью этилена и используется в качестве неионогенного поверхностно-активного вещества.
2-этил-1-октанол, который используется, например, в качестве солюбилизатора.
2-Этил-1-октанол, который используется, например, в качестве мономера для полиакрилатов.

2-этил-1-октанолы используются для внутреннего размягчения полимеров, особенно полиакрилатов.
Температура стеклования обычно снижается по мере увеличения молярной доли 2-этилгексиестеров.
2-Этил-1-октанол используется в качестве сырья для ароматизаторов, поверхностно-активных веществ, пластификаторов для синтетических смол, косметических растворителей и пищевых добавок.

2-этил-1-октанол также может использоваться в ароматизаторах на основе розы, смазочных материалах, стабилизаторах, растворителях печатных красок и сложноэфирном сырье, таком как октилацетат.
2-Этил-1-октанол обычно используется в производстве поверхностно-активных веществ и эмульгаторов.
Эти соединения играют решающую роль в стабилизации и диспергировании несмешивающихся жидкостей, что делает их полезными в широком спектре отраслей промышленности, включая чистящие средства, сельское хозяйство и нефтедобычу.

Компаунд используется в рецептуре смазочных материалов.
Свойства 2-этил-1-октанола делают его пригодным для улучшения характеристик смазочных масел, обеспечения более плавной работы и снижения трения в различных машинах и автомобилях.
В некоторых случаях 2-этил-1-октанол может быть использован в качестве пластификатора.

Пластификаторы — это добавки, вводимые в пластмассы для повышения их гибкости, долговечности и простоты обработки в процессе производства.
Благодаря своим растворяющим свойствам и слабому запаху 2-этил-1-октанол используется в рецептуре промышленных чистящих средств.
2-этил-1-октанол может помочь растворить и удалить различные типы загрязнений и остатков.

Соединение иногда включается в смазочно-охлаждающие жидкости для металлообработки, где оно может выступать в качестве компонента, улучшающего процессы резки и обработки в металлургической промышленности.
2-этил-1-октанол может найти применение в индустрии ароматизаторов и ароматизаторов, способствуя созданию специфических ароматов или вкусов.
2-этил-1-октанол служит химическим промежуточным продуктом при синтезе других соединений, таких как сложные эфиры, которые могут применяться в различных отраслях промышленности.

2-этил-1-октанол может быть использован в рецептуре клеев и герметиков.
Свойства 2-этил-1-октанола могут способствовать вязкости клея и улучшению его характеристик.
В лакокрасочной промышленности 2-этил-1-октанол может служить компонентом для модификации реологических свойств составов, улучшения их применения и характеристик растекания.

2-Этил-1-октанол может найти применение в текстильной промышленности, особенно в производстве текстильных вспомогательных веществ или обработок, где его поверхностно-активные свойства могут быть полезными.
Благодаря своей растворимости и совместимости с определенными составами чернил он может использоваться в производстве красок для печати.
В некоторых случаях 2-этил-1-октанол может использоваться в качестве компонента в топливных присадках для улучшения характеристик топлива, таких как повышение эффективности сгорания или снижение выбросов.

2-Этил-1-октанол может быть включен в состав средств личной гигиены, таких как лосьоны, кремы или средства по уходу за волосами, способствуя общей текстуре и ощущению продукта.
Свойства поверхностно-активного вещества 2-этил-1-октанол могут быть полезны при очистке воды, помогая диспергировать или эмульгировать определенные вещества для более легкого удаления.
В горнодобывающей промышленности 2-этил-1-октанол может использоваться в качестве флотационного агента при обогащении полезных ископаемых для отделения ценных минералов от руды.

2-этил-1-октанол потенциально может служить промежуточным продуктом или добавкой при синтезе некоторых фармацевтических соединений.
2-Этил-1-октанол может использоваться в полимерной промышленности в качестве технологической добавки или модификатора при производстве определенных типов полимеров.

Влияние на здоровье:
2-этил-1-октанол демонстрирует низкую токсичность на животных моделях, с LD50 в пределах 2-3 г/кг (крысы).
2-этил-1-октанол был идентифицирован как причина проблем со здоровьем, связанных с качеством воздуха в помещениях, таких как раздражение дыхательной системы, как летучее органическое соединение.
2-Этил-1-октанол выделяется в воздух из ПВХ, уложенного на бетон, который не был высушен должным образом.

2-этил-1-октанол был связан с токсичностью для развития (повышенная частота пороков развития скелета у плода).
Считается, что это результат метаболизма 2-этил-1-октанола в 2-этилгексановую кислоту путем окисления первичного спирта.
Тератогенность 2-этил-1-октанола, а также аналогичных веществ, таких как вальпроевая кислота, хорошо установлена.

При вдыхании могут возникнуть кашель, головокружение, головная боль, боль в горле и усталость.
Кожа и глаза могут раздражаться.
2-Этил-1-октанол образует легковоспламеняющиеся паровоздушные смеси при повышенных температурах.

При температуре вспышки 73 °C вещество считается огнестойким.
Дальность взрыва составляет прибл.
Температура воспламенения составляет 270 °C.

Таким образом, материал относится к температурному классу T3.
2-этил-1-октанол был включен в План действий Сообщества (CoRAP) в 2014 году ЕС в соответствии с Регламентом (ЕС) No.
Проводится повторная оценка воздействия вещества на здоровье человека и окружающую среду и, при необходимости, принимаются последующие меры.

Причинами включения 2-этил-1-октанола были опасения, связанные с потребительским использованием, высоким (агрегированным) тоннажем, высоким коэффициентом характеризации риска (RCR) и широким использованием, а также опасности, возникающие в связи с возможным отнесением к группе веществ CMR.
Переоценка проводилась с 2014 года и была проведена Польшей.
Затем был опубликован окончательный отчет.

2-Этилгексановая кислота представляет собой жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета со слабым запахом.
2-этилгексановая кислота будет гореть, хотя для воспламенения 2-этилгексановой кислоты могут потребоваться некоторые усилия.
2-Этилгексановая кислота слабо растворима в воде.

Номер CAS: 149-57-5
Молекулярная формула: C8H16O2
Молекулярный вес: 144,21
Номер EINECS: 205-743-6

2-Этилгексановая кислота, 149-57-5, 2-Этилкапроновая кислота, Гексановая кислота, 2-этил-, Этилгексановая кислота, Этилгексановая кислота, 2-Этилгексановая кислота, Бутилэтилуксусная кислота, 2-Бутилбутановая кислота, 3-Гептанкарбоновая кислота, Этилгексановая кислота, 2-этилгексановая кислота, альфа-Этилкапроновая кислота, 2-этилгексановая кислота, Этилгексановая кислота, 2-, альфа-этилкапроновая кислота, .альфа.-Этилкапроновая кислота, 2-Этил-1-гексановая кислота, 61788-37-2, 01MU2J7VVZ, 2-EHA, 2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА, AR, DTXSID9025293, CHEBI:89058, NSC-8881, MFCD00002675, 2-этилгексановая кислота, 2-этилгексановая, DTXCID805293, 2-этилгексановая кислота, >=99%, 2-этилгексановая кислота, аналитический стандарт, CAS-149-57-5, 2 ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА, CCRIS 3348, HSDB 5649, Kyselina 2-этилкапронова [Чехия], NSC 8881, Kyselina 2-этилкапронова, EINECS 205-743-6, (+/-)-2-этилгексановая кислота, UNII-01MU2J7VVZ, Kyselina гептан-3-карбоксилова [Чехия], BRN 1750468, Kyselina гептан-3-карбоксилова, AI3-01371, гексановая кислота, 2-этил-, (-)-, EINECS 262-971-9, 2-этилкапроновая кислота, 2-этилгексоновая кислота, альфа-этилгексановая кислота, альфа-этилгексановая кислота, EC 205-743-6, SCHEMBL25800, 2-этилгексановая кислота, 99%, MLS002415695, CHEMBL1162485, WLN: QVY4 и 2, NSC8881, HMS2267F21, STR05759, 2-этилгексановая кислота [HSDB], Tox21_201406, Tox21_300108, LMFA01020087, AKOS009031416, AT29893, CS-W016381, SB44987, SB44994, гексановая кислота, 2-этил-, тридециловый эфир, NCGC00091324-01, NCGC00091324-02, NCGC00091324-03, NCGC00253985-01, NCGC00258957-01, SMR001252268, E0120, FT-0612273, FT-0654390, EN300-20410, Q209384, W-109079, F0001-0703, Z104478072, 18FEB650-7573-4EA0-B0CD-9D8BED766547, 2-этилгексановая кислота, фармацевтический вторичный стандарт; Сертифицированные эталонные материалы

2-Этилгексановая кислота вызывает коррозию металлов и тканей.
2-этилгексановая кислота используется для изготовления сушилок для красок и пластификаторов.
2-этилгексановая кислота представляет собой органическое соединение с формулой CH3 (CH2) 3CH (C2H5) CO2H.

2-этилгексановая кислота представляет собой карбоновую кислоту, которая широко используется для получения липофильных производных металлов, растворимых в неполярных органических растворителях.
2-Этилгексановая кислота представляет собой бесцветное вязкое масло.
2-Этилгексановая кислота поставляется в виде рацемической смеси.

2-Этилгексановая кислота производится промышленным способом из пропилена, который гидроформилируется с образованием бутиральдегида.
Альольная конденсация альдегида дает 2-этилгексановую кислоту, которая гидрируется до 2-этилгексаналя.
Окисление этого альдегида дает карбоновую кислоту.

2-этилгексановая кислота образует соединения с катионами металлов, которые имеют стехиометрию в виде ацетатов металлов.
Эти комплексы этилгексаноата используются в органическом и промышленном химическом синтезе.
Они функционируют как катализаторы в полимеризации, а также в реакциях окисления в качестве «осушителей масла».

Они хорошо растворяются в неполярных растворителях.
Эти металлические комплексы часто называют солями.
Однако они являются не ионными, а зарядово-нейтральными координационными комплексами.

Их строение сродни соответствующим ацетатам.
2-Этилгексановая кислота представляет собой жидкое органическое соединение от бесцветного до светло-желтого цвета.
2-этилгексановая кислота широко используется при получении производных металлов, растворимых в неполярных органических растворителях.

Высокотоксичная горючая карбоновая кислота используется для изготовления сушилок для красок и пластификаторов.
2-Этилгексановая кислота представляет собой бесцветную прозрачную жидкость со слабым запахом.
2-Этилгексановая кислота слабо растворима в воде.

2-этилгексановая кислота может быть промышленно произведена из пропилена, который может быть произведен из возобновляемых источников.
2-этилгексановая кислота, также известная как 2-этилгексановая кислота или 2-EHA, представляет собой карбоновую кислоту с молекулярной формулой C8H16O2.
2-этилгексановая кислота представляет собой восьмиуглеродную органическую кислоту с разветвленной цепью и карбоксильной группой (COOH) на одном конце.

Химическая структура 2-этилгексановой кислоты получена из гексановой кислоты путем добавления этиловой группы (C2H5) ко второму атому углерода цепи.
2-этилгексановая кислота (EHXA, 2-EHA) является промышленно важной алифатической карбоновой кислотой.
2-этилгексановая кислота широко используется в качестве стабилизатора и консерванта древесины.

2-этилгексановая кислота, также называемая 2-ЭГА, является широко используемым органическим соединением, в основном для производства побочных продуктов липофильных металлов, которые могут растворяться в неионогенных органических растворителях.
2-Этилгексановая кислота представляет собой карбоновую кислоту с формулой C8H16O2 с обычно высокой температурой кипения и слабым запахом.
2-Этилгексановая кислота представляет собой вязкое и бесцветное масло с одним карбоновым классом, находящееся на углеродной цепи C8 и не смешивающееся с водой.

2-этилгексановая кислота может использоваться в качестве заменителя нафтеновой кислоты в некоторых случаях.
В промышленности 2-этилгексановая кислота производится с использованием пропилена, часто получаемого из ископаемого топлива и других возобновляемых источников.
Другими словами, 2-этилгексановая кислота может быть произведена более эффективно, чем нафтеновая кислота.

2-этилгексановая кислота производит металлические соединения, которые подвергаются стехиометрии в виде ацетатов металлов.
В большинстве случаев производные 2-этилгексановой кислоты используются в промышленной и органической химии.
Комплексы этилгексаноата также служат катализаторами в реакциях окисления и полимеризации (в качестве осушителей масла).

Являясь универсальным химическим промежуточным продуктом, 2-этилгексановая кислота имеет множество применений, в том числе следующие.
2-этилгексановая кислота представляет собой органическое соединение с формулой CH3 (CH2) 3CH (C2H5) CO2H.
2-этилгексановая кислота представляет собой карбоновую кислоту, которая широко используется для получения липофильных производных металлов, растворимых в неполярных органических растворителях.

2-Этилгексановая кислота представляет собой бесцветное вязкое масло.
2-Этилгексановая кислота поставляется в виде рацемической смеси.
2-Этилгексановая кислота представляет собой бесцветную, высококипящую жидкость со слабым запахом.

Металлические соли 2-этилгексановой кислоты Eastman™ используются в качестве сиккативов для красок, чернил, лаков и эмалей, не имеющих запаха.
Кобальт и марганец являются наиболее важными сиккативами.
2-этилгексановая кислота, также известная как 2-этилгексаноат или альфа-этилкапроновая кислота, принадлежит к классу органических соединений, известных как среднецепочечные жирные кислоты.

Это жирные кислоты с алифатическим хвостом, который содержит от 4 до 12 атомов углерода.
2-этилгексановая кислота представляет собой очень гидрофобную молекулу, практически нерастворимую в воде и относительно нейтральную.
2-этилгексановая кислота является потенциально токсичным соединением.

2-этилгексановая кислота широко используется для получения производных металлов, растворимых в неполярных органических растворителях.
Эти липофильные металлосодержащие производные используются в качестве катализаторов при полимеризации.
2-этилгексановая кислота представляет собой органическое соединение с формулой CH3 (CH2) 3CH (C2H5) CO2H.

2-этилгексановая кислота представляет собой карбоновую кислоту, которая широко используется для получения липофильных производных металлов, растворимых в неполярных органических растворителях.
2-Этилгексановая кислота представляет собой бесцветное вязкое масло.
2-Этилгексановая кислота поставляется в виде рацемической смеси.

2-этилгексановая кислота широко используется для получения производных металлов, растворимых в неполярных органических растворителях.
Эти липофильные металлосодержащие производные используются в качестве катализаторов при полимеризации.
2-этилгексановая кислота, также известная как 2-EHA или 2-этилкапроновая кислота, представляет собой насыщенную жирную кислоту с химической формулой C8H16O2.

2-Этилгексановая кислота представляет собой бесцветную жидкость с характерным запахом.
2-Этилгексановая кислота широко используется в различных отраслях промышленности, включая производство пластификаторов, смазок и покрытий.
2-этилгексановая кислота используется при получении производных металлов, которые действуют как катализатор в реакциях полимеризации.

2-этилгексановая кислота используется в производстве полимолочной гликолевой кислоты.
2-этилгексановая кислота также используется в качестве стабилизатора для поливинилхлоридов.
2-этилгексановая кислота также участвует в экстракции растворителем и грануляции красителя.

Кроме того, 2-этилгексановая кислота используется для приготовления пластификаторов, смазочных материалов, моющих средств, флотационных добавок, ингибиторов коррозии и алкидных смол.
В дополнение к этому, 2-этилгексановая кислота служит катализатором вспенивания полиуретана.
2-этилгексановая кислота является промышленно важной алифатической карбоновой кислотой.

2-этилгексановая кислота широко используется в качестве стабилизатора и консерванта древесины.
2-этилгексановая кислота имеет различные промышленные применения, такие как:охлаждающая жидкость в автомобилестроениисинтетический смазочный агент сорастворительсушка красокпеногаситель в пестицидах
2-этилгексановая кислота, также известная как 2-этилгексаноат или синесто b, принадлежит к классу органических соединений, известных как среднецепочечные жирные кислоты.

Это жирные кислоты с алифатическим хвостом, который содержит от 4 до 12 атомов углерода.
На основе обзора литературы было опубликовано небольшое количество статей о 2-этилгексановой кислоте.
2-этилгексановая кислота, также известная как 2-этилгексаноат или a-этилкапроат, принадлежит к классу органических соединений, известных как среднецепочечные жирные кислоты.

Это жирные кислоты с алифатическим хвостом, который содержит от 4 до 12 атомов углерода.
2-этилгексановая кислота представляет собой очень гидрофобную молекулу, практически нерастворимую (в воде) и относительно нейтральную.
2-этилгексановая кислота является потенциально токсичным соединением.

2-этилгексановая кислота (2-ЭГА) является одним из флагманских продуктов в Perstorp Group, которая имеет самые большие производственные мощности в мире.
2-этилгексановая кислота представляет собой бесцветную жидкость с одной карбоновой группой на основе углеродной цепи C8.
2-этилгексановая кислота широко используется в сложных эфирах для пластификаторов пленки ПВБ и синтетических смазочных материалов, в производстве металлического мыла для окрасочных машин, в автомобильных охлаждающих жидкостях и стабилизаторах ПВХ.

Другие области применения включают консерванты для древесины, катализаторы для полиуретана и в фармацевтике.
2-Этилгексановая кислота используется профессиональными работниками (широкое применение), в рецептуре или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.
2-этилгексановая кислота (EHXA, 2-EHA) является промышленно важной алифатической карбоновой кислотой.

2-этилгексановая кислота широко используется в качестве стабилизатора и консерванта древесины.
2-Этилгексановая кислота представляет собой жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета со слабым запахом.
2-Этилгексановая кислота будет гореть, хотя для воспламенения могут потребоваться некоторые усилия.

2-Этилгексановая кислота слабо растворима в воде.
2-Этилгексановая кислота вызывает коррозию металлов и тканей.
2-этилгексановая кислота используется для изготовления сушилок для красок и пластификаторов.

2-Этилгексановая кислота производится промышленным способом из пропилена, который гидроформилируется с образованием бутиральдегида.
Альольная конденсация альдегида дает 2-этилгексановую кислоту, которая гидрируется до 2-этилгексаналя.
Окисление этого альдегида дает карбоновую кислоту.

2-этилгексановая кислота образует соединения с катионами металлов, которые имеют стехиометрию в виде ацетатов металлов.
Эти комплексы этилгексаноата используются в органическом и промышленном химическом синтезе.
Они функционируют как катализаторы в полимеризации, а также в реакциях окисления в качестве «осушителей масла».

2-этилгексановая кислота представляет собой карбоновую кислоту, в основном используемую для получения производных металлов, растворимых в неполярных органических растворителях.
Неклассифицированные продукты, поставляемые компанией «Спектрум», указывают на сорт, пригодный для общепромышленного использования или исследовательских целей, и, как правило, не подходят для употребления в пищу человеком или терапевтического использования.
2-этилгексановая кислота может использоваться в качестве промежуточного продукта для окрасок и осушителей покрытий, в качестве модификатора алкидной смолы, в качестве катализатора для производства пероксидов и в качестве стабилизатора для эфиров смазочного масла, ПВХ и т. Д., И имеет широкий спектр применения на рынке.

2-этилгексановая кислота представляет собой хиральное соединение, которое синтезируется путем асимметричного синтеза (R)-2-гидроксиуксусной кислоты.
Энантиомеры 2-этилгексановой кислоты разделяются инъекционной колонкой, которая может быть использована для определения энантиомерной чистоты рацемических смесей.
2-этилгексановая кислота также является естественным субстратом для ферментов человека и, как было показано, обладает стереоселективной активностью в анализах.

Ферменты, которые метаболизируют 2-этилгексановую кислоту, включают синтазу карбоновой кислоты, которая превращает ее в кротоновую кислоту, и ацилкоэнзим А-дегидрогеназу, которая превращает ее в 3-метилкротонил-КоА.
Стереоселективность этих ферментов исследована с помощью кристаллографических методов.
2-этилгексановая кислота также является региоселективным ингибитором аминокислоты с разветвленной цепью аминота

2-этилгексановая кислота представляет собой органическое соединение с формулой CH3 (CH2) 3CH (C2H5) CO2H.
Эта карбоновая кислота широко используется для получения производных металлов, растворимых в неполярных органических растворителях.
2-Этилгексановая кислота представляет собой синтетическую смесь изомеров третичных карбоновых кислот с десятью атомами углерода.

Его можно использовать для замены 2-этилгексановой кислоты и большинства ее солей, которые были реклассифицированы как репротоксическая категория 1B Комитетом по оценке рисков ECHA, вступившие в силу в ноябре 2023 года.
2-этилгексановая кислота, также известная как 2-EH кислота, представляет собой бесцветное или слегка желтоватое жидкое вещество со слегка сладковатым запахом.
2-Этилгексановая кислота слабо растворима в воде и легко воспламеняется, хотя и не воспламеняется.

2-этилгексановая кислота считается коррозионной по отношению к большинству металлов.
2-Этилгексановая кислота чаще всего используется в лакокрасочной промышленности, а также в производстве различных пластификаторов.
2-Этилгексановая кислота широко используется в производстве сушилок для красок и пластификаторов.

2-этилгексановая кислота чаще всего используется в сложных эфирах для пластификаторов пленки ПВБ и в синтетических смазочных материалах.
Другие распространенные области применения - в автомобильных охлаждающих жидкостях в качестве ингибитора коррозии, в стабилизаторах ПВХ и в производстве металлического мыла для окрасочных машин.
2-этилгексановая кислота также является распространенным катализатором в фармацевтике и для полиуретана.

2-этилгексановая кислота часто встречается в качестве ингредиента в консервантах для древесины.
2-этилгексановая кислота часто используется в качестве химического промежуточного продукта при производстве различных химикатов и материалов.
2-этилгексановая кислота применяется в синтезе сложных эфиров, пластификаторов и производных металлов.

2-этилгексановая кислота обычно используется в качестве сырья при производстве карбоксилатов металлов, которые используются в качестве катализаторов в различных химических процессах.
Кроме того, 2-этилгексановая кислота используется в качестве компонента в рецептуре некоторых покрытий, клеев и герметиков.
2-этилгексановая кислота обладает уникальными свойствами, которые делают ее пригодной для использования в этих приложениях, способствуя таким свойствам, как адгезия и гибкость.

2-этилгексановая кислота может быть синтезирована различными методами, включая окисление 2-этилгексанола или этерификацию 2-этилгексанола уксусной кислотой с последующим гидролизом.
2-Этилгексановая кислота обычно используется в производстве пластификаторов, которые представляют собой добавки, улучшающие гибкость и долговечность пластмасс.
2-этилгексановая кислота служит прекурсором при получении карбоксилатов металлов, которые используются в качестве катализаторов в таких реакциях, как производство полиуретанов.

2-этилгексановая кислота используется в рецептуре покрытий, смол и чернил, способствуя эксплуатационным характеристикам и свойствам применения этих материалов.
2-этилгексановая кислота выступает в качестве универсального промежуточного продукта при синтезе различных химических веществ.
2-Этилгексановая кислота является ценным промышленным химическим веществом, применяемым в различных областях, таких как производство клеев, герметиков, смазочных материалов и некоторых фармацевтических препаратов.

Как и при работе с любым химическим веществом, при обращении с 2-этилгексановой кислотой следует соблюдать надлежащие меры предосторожности.
2-Этилгексановая кислота Важно соблюдать рекомендуемые правила безопасности, использовать соответствующие средства индивидуальной защиты и хранить соединение в соответствии с правилами безопасности.

Температура плавления: -59 °C
Температура кипения: 228 °C (лит.)
Плотность: 0.906
Плотность пара: 4,98 (по сравнению с воздухом)
давление пара: <0,01 мм рт.ст. (20 °C)
показатель преломления: n20/D 1.425 (лит.)
Температура вспышки: 230 °F
Температура хранения: Хранить при температуре не выше +30°C.
Растворимость: 1,4 г/л
Форма: Жидкость
pka: pK1:4.895 (25°C)
Цвет: Прозрачный
рН: 3 (1,4 г/л, H2O, 20°C)
Запах: Слабый запах
Диапазон рН: 3 при 1,4 г/л при 20 °C
Вязкость: 7,73 сП
взрывоопасный предел: 1,04%, 135 ° F
Растворимость в воде: 2 г/л (20 ºC)
БРН: 1750468
Пределы воздействия ACGIH: ТРИ 5 мг/м3
Стабильность: Стабильная. Горючий. Несовместим с сильными окислителями, восстановителями, основаниями.
InChIKey: OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N
LogP: 2,7 при 25°C

2-этилгексановая кислота известна образованием стабильных комплексов металлов.
Соли металлов и комплексы 2-этилгексановой кислоты находят применение в различных отраслях промышленности, например, в производстве термостабилизаторов для ПВХ (поливинилхлорида).
2-Этилгексановая кислота используется в производстве полимерных материалов.

Например, 2-этилгексановая кислота может быть вовлечена в синтез полимеров посредством таких процессов, как реакции поликонденсации.
Некоторые карбоксилаты металлов, полученные из 2-этилгексановой кислоты, могут выступать в качестве катализаторов в различных химических реакциях, включая реакции этерификации и переэтерификации.
2-этилгексановая кислота иногда используется в качестве присадки к смазочным материалам для улучшения их эксплуатационных характеристик.

2-этилгексановая кислота может способствовать улучшению смазывающих свойств и термической стабильности масел.
2-Этилгексановая кислота имеет характерный, несколько неприятный запах.
Это свойство может быть актуально в тех случаях, когда запах может иметь значение, например, в рецептуре потребительских товаров.

Как и в случае с любым другим химическим веществом, к производству, обращению и использованию 2-этилгексановой кислоты могут применяться нормативные стандарты и руководящие принципы.
Пользователи должны знать и соблюдать соответствующие правила безопасности и охраны окружающей среды.
Текущие исследования изучают новые области применения и процессы, связанные с 2-этилгексановой кислотой.

Исследователи могут исследовать свойства 2-этилгексановой кислоты для потенциальных достижений в материаловедении, катализе или других областях.
2-Этилгексановая кислота, Европа представляет собой бесцветную, высококипящую жидкость со слабым запахом.
Металлические соли 2-этилгексановой кислоты используются в качестве сиккативов для красок, чернил, лаков и эмалей без запаха. Кобальт и марганец являются наиболее важными сиккативами.

2-Этилгексановая кислота представляет собой прозрачную жидкость со слабым запахом. Это химическое вещество, представляющее собой алифатическую карбоновую кислоту, используемую как в промышленных, так и в потребительских товарах.
В потребительских товарах 2-этилгексановая кислота содержится в антиобледенителях, средствах по уходу за автомобилем, красках, смазках и смазочных материалах, и это лишь некоторые из них.
В промышленности это химическое вещество используется в стабилизаторах, консервантах, охлаждающих жидкостях, смачивателях, пестицидах и смазочных материалах.

2-Этилгексановая кислота представляет собой химический промежуточный продукт, используемый в качестве соединения, например, в производстве синтетических смазочных материалов, а также присадок к маслам.
Концерн BASF управляет заводом по производству 2-этилгексановой кислоты на заводе в Вербунде в Людвигсхафене, Германия.
Первый в своем роде в регионе АСЕАН и, как ожидается, будет введен в эксплуатацию в четвертом квартале 2016 года, его общая годовая мощность составит 30 000 метрических тонн.

Термин «обратная интеграция» объясняет преимущества концепции Verbund от BASF.
Связывая одно растение с другим, продукты и побочные продукты одного растения могут служить предшественником для других растений.
2-этилгексановая кислота представляет собой карбоновую кислоту.

Карбоновые кислоты отдают ионы водорода, если присутствует основание, принимающее их.
Они реагируют таким образом со всеми основаниями, как органическими (например, амины), так и неорганическими.
Их реакции с основаниями, называемые «нейтрализациями», сопровождаются выделением значительного количества тепла.

Нейтрализация между кислотой и основанием приводит к образованию воды и соли.
Карбоновые кислоты с шестью или менее атомами углерода свободно или умеренно растворимы в воде; Те, которые содержат более шести атомов углерода, слабо растворяются в воде.
Растворимая карбоновая кислота в определенной степени диссоциирует в воде с образованием ионов водорода.

Многие нерастворимые 2-этилгексановые кислоты быстро реагируют с водными растворами, содержащими химическое основание, и растворяются по мере того, как нейтрализация образует растворимую соль.
2-Этилгексановая кислота в водном растворе и жидкие или расплавленные карбоновые кислоты могут вступать в реакцию с активными металлами с образованием газообразного водорода и соли металла.
Такие реакции в принципе происходят и для твердых 2-этилгексановых кислот, но протекают медленно, если твердая кислота остается сухой.

Даже «нерастворимые» карбоновые кислоты могут поглощать достаточное количество воды из воздуха и растворяться в достаточной степени в 2-этилгексановой кислоте, чтобы вызвать коррозию или растворение железных, стальных и алюминиевых деталей и контейнеров.
2-Этилгексановая кислота, как и другие кислоты, реагирует с цианидными солями с образованием газообразного цианистого водорода.
Реакция протекает медленнее для сухих твердых карбоновых кислот.

Нерастворимые карбоновые кислоты вступают в реакцию с растворами цианидов, вызывая выделение газообразного цианистого водорода.
Легковоспламеняющиеся и/или токсичные газы и тепло образуются в результате реакции карбоновых кислот с диазосоединениями, дитиокарбаматами, изоцианатами, меркаптанами, нитридами и сульфидами.
2-Этилгексановая кислота, особенно в водном растворе, также реагирует с сульфитами, нитритами, тиосульфатами (с образованием H2S и SO3), дитионитами (SO2), с образованием легковоспламеняющихся и/или токсичных газов и тепла.

При их реакции с карбонатами и бикарбонатами образуется безвредный газ (углекислый газ), но все же тепло.
Как и другие органические соединения, 2-этилгексановая кислота может окисляться сильными окислителями и восстанавливаться сильными восстановителями.
В результате этих реакций выделяется тепло. Возможны самые разнообразные продукты.

Как и другие кислоты, карбоновые кислоты могут инициировать реакции полимеризации; Как и другие кислоты, они часто катализируют (увеличивают скорость) химических реакций.
2-этилгексановая кислота может подвергаться различным химическим реакциям с образованием производных.
Например, 2-этилгексановая кислота может быть этерифицирована для получения сложных эфиров, которые используются в качестве пластификаторов при производстве гибких пластмасс.

При использовании в синтезе полимеров 2-этилгексановая кислота может влиять на свойства получаемых материалов.
Включение 2-этилгексановой кислоты может повлиять на такие факторы, как гибкость, адгезия и термическая стабильность конечного продукта.
Благодаря своей способности улучшать адгезионные свойства, 2-этилгексановая кислота иногда включается в клеевые составы.

2-Этилгексановая кислота способствует способности клея прикрепляться к различным поверхностям.
Аналитические методы, такие как газовая хроматография, масс-спектрометрия и ядерный магнитный резонанс (ЯМР), часто используются для идентификации и количественного определения 2-этилгексановой кислоты в различных образцах.
Хотя 2-этилгексановая кислота не известна своей чрезвычайной токсичностью, при обращении с ней следует принимать соответствующие меры предосторожности.

Как и в случае с любым другим химическим веществом, его воздействие на биологические системы и окружающую среду должно учитываться при промышленном применении.
Производство и рыночный спрос на 2-этилгексановую кислоту могут варьироваться в зависимости от региона и отрасли.
2-этилгексановая кислота производится в промышленных масштабах и является важным химическим веществом в производственном секторе.

Текущие исследования могут быть сосредоточены на оптимизации синтеза 2-этилгексановой кислоты, изучении новых применений или разработке более экологически чистых методов производства.
Химическая совместимость 2-этилгексановой кислоты с другими соединениями является важным фактором в различных областях, например, при составлении сложных смесей, таких как покрытия, чернила и клеи.

Использует:
2-этилгексановая кислота используется при получении производных металлов, которые действуют как катализатор в реакциях полимеризации.
Например, олово-2-этилгексаноат используется в производстве поли(молочно-когликолевой кислоты).
2-этилгексановая кислота также используется в качестве стабилизатора для поливинилхлоридов.

2-этилгексановая кислота также участвует в экстракции растворителем и грануляции красителя.
Кроме того, 2-этилгексановая кислота используется для приготовления пластификаторов, смазочных материалов, моющих средств, флотационных добавок, ингибиторов коррозии и алкидных смол.
В дополнение к этому, 2-этилгексановая кислота служит катализатором вспенивания полиуретана.

В качестве реагента в этерификации, декарбоксилативном алкинилировании и получении алкилкумаринов с помощью реакций декарбоксилативного сопряжения.
В органокаталитической среде для получения различных 2-этилгексановых кислот по реакции Биджинелли.
2-Этилгексановая кислота легких металлов используется для преобразования некоторых минеральных масел в смазки.

2-Этилгексановая кислота - это сложные эфиры, используемые в качестве пластификаторов.
2-этилгексановая кислота используется для производства ингибиторов коррозии смазочных материалов и автомобильных охлаждающих жидкостей.
2-Этилгексановая кислота также служит консервантом для древесины и делает присадки к смазочным материалам, а также синтетические смазочные материалы.

2-Этилгексановая кислота также используется в производстве термостабилизаторов ПВХ, пластификаторов пленки ПВБ, металлического мыла для окрасок и других химических веществ.
2-этилгексановая кислота обычно используется в сложных эфирах в пластификаторах пленки из поливинилбутираля (ПВБ) и в качестве сырья для полиэфиров, применяемых в синтетических маслах.
Соли металлов 2-этилгексановой кислоты используются для приготовления синтетических присадок к смазочным материалам, используемых в различных промышленных смазочных материалах.

2-этилгексановая кислота широко используется в нанесении покрытий для повышения производительности и стойкости.
2-этилгексановая кислота производит алкидные смолы, которые помогают улучшить стойкость к пожелтению лучше, чем обычные жирные кислоты.
Этот мономер идеально подходит для нанесения эмалей и 2-компонентных покрытий.

2-этилгексановая кислота также может использоваться в других областях, включая катализатор для полиуретана, консервантов для древесины и фармацевтических препаратов.
2-этилгексановая кислота иногда используется в рецептуре красок, особенно в производстве типографских красок.
Свойства 2-этилгексановой кислоты способствуют адгезии чернил и пригодности для печати на различных поверхностях.

2-этилгексановая кислота может быть задействована в производстве некоторых моющих средств, где ее поверхностно-активные свойства могут быть полезны для повышения эффективности очистки.
В текстильной промышленности 2-этилгексановая кислота может использоваться в качестве вспомогательного агента в таких процессах, как окрашивание или отделка, для достижения определенных текстильных свойств.
2-этилгексановая кислота используется в качестве флотационного агента при обогащении полезных ископаемых, помогая отделять минералы от руд в процессе флотации.

Некоторые производные 2-этилгексановой кислоты могут найти применение в разработке гербицидов и пестицидов в сельском хозяйстве.
В строительной отрасли 2-этилгексановая кислота может использоваться в рецептуре некоторых строительных материалов, включая герметики и герметики.
2-Этилгексановая кислота содержится в некоторых чистящих средствах, способствуя их составу для эффективного удаления грязи, жира или других загрязнений.

Некоторые пищевые производные 2-этилгексановой кислоты могут использоваться в производстве материалов, контактирующих с пищевыми продуктами, таких как покрытия для упаковочных материалов.
В косметической промышленности 2-этилгексановая кислота или ее производные могут использоваться в рецептуре косметических средств и средств личной гигиены, таких как лосьоны, кремы и средства по уходу за волосами.
В производстве солнечных панелей 2-этилгексановая кислота может быть использована в определенных процессах, связанных с изготовлением фотоэлектрических элементов.

2-Этилгексановая кислота может найти применение в нефтегазовой промышленности в качестве компонента в некоторых нефтепромысловых химикатах, используемых для бурения, добычи или процессов повышения нефтеотдачи.
В биомедицинских исследованиях 2-этилгексановая кислота или ее производные могут быть изучены для потенциального применения, например, в системах доставки лекарств или биоматериалах.
Сообщается, что химические вещества, содержащиеся в 2-этилгексановой кислоте, используются в косметических целях для производства смягчающих средств и кондиционеров для кожи.

2-этилгексановая кислота широко используется в средствах по уходу за волосами, кремах для рук, кремах для лица, лосьонах для тела и продуктах для макияжа, таких как тональный крем, консилер и средства по уходу за волосами.
2-этилгексановая кислота также используется в производстве стабилизаторов поливинилхлорида (ПВХ) и пластификаторов поливинилбутираля (ПВБ) в виде солей металлов.
2-Этилгексановая кислота реагирует с металлическими компонентами, такими как марганец и кобальт, с образованием производных солей металлов.

Bisley International уже более полувека является ведущим поставщиком химического сырья в Соединенных Штатах и во всем мире.
2-Этилгексановая кислота содержит соли металлов, которые служат ингибиторами коррозии в охлаждающих жидкостях.
2-этилгексановая кислота также используется для производства полиольного эфира, который действует как смазка для приборов с хладагентом.

В резиновой промышленности 2-этилгексановая кислота иногда используется в качестве вспомогательного средства для вулканизации.
2-этилгексановая кислота может способствовать сшиванию резиновых полимеров, повышая прочность и эластичность резиновых изделий.
2-этилгексановая кислота используется в качестве добавки в некоторых составах красок для улучшения таких характеристик, как текучесть, время высыхания и адгезия к поверхностям.

2-Этилгексановая кислота используется в качестве присадки в составах топлива для улучшения свойств сгорания и уменьшения отложений в двигателе.
2-Этилгексановая кислота находит применение в текстильной промышленности, где она может быть использована при обработке волокон и тканей, способствуя определенным желаемым свойствам.
Благодаря своим смазывающим свойствам 2-этилгексановая кислота может быть включена в смазочно-охлаждающие жидкости для металлообработки для повышения их производительности при резке, шлифовании и механической обработке.

В фармацевтической промышленности 2-этилгексановая кислота может служить промежуточным продуктом при синтезе некоторых фармацевтических соединений.
2-этилгексановая кислота может участвовать в производстве поверхностно-активных веществ, которые представляют собой соединения, снижающие поверхностное натяжение между двумя фазами (например, между жидкостью и твердым телом).
В лабораториях исследователи могут использовать 2-этилгексановую кислоту в качестве строительного блока при разработке новых материалов, катализаторов или процессов.

Некоторые производные 2-этилгексановой кислоты могут найти применение в индустрии ароматизаторов и ароматизаторов.
В гальванических процессах 2-этилгексановая кислота может использоваться для приготовления некоторых растворов электролитов.
2-этилгексановая кислота может использоваться: в качестве реагента в этерификации, декарбоксилативном алкинилировании и получении алкилкумаринов с помощью реакций декарбоксилативного взаимодействия.

В органокаталитической среде для получения различных 3,4-дигидропиримидин-2(1H)-онов/��ионов по реакции Биджинелли.
2-этилгексановая кислота представляет собой универсальную карбоновую кислоту, которая обычно используется в различных промышленных приложениях.
При взаимодействии с некоторыми металлами образует соли, которые широко используются в качестве добавок в составах красок и пластификаторов, а также в производстве осушителей для красок и лаков и стабилизаторов ПВХ.

Сложные эфиры 2-этилгексановой кислоты, особенно те, которые получают гликолями, тригликолями и полиэтиленгликолями, известны своими смазочными свойствами.
Они являются отличными пластификаторами для ПВХ, нитроцеллюлозы, хлоркаучука и полипропилена.
Эти свойства делают 2-этилгексановую кислоту популярным выбором при производстве различных химикатов и материалов в промышленности.

2-этилгексановая кислота используется при получении производных металлов, которые действуют как катализатор в реакциях полимеризации.
Например, 2-этилгексановая кислота используется в производстве полимолочной когликолевой кислоты.
2-этилгексановая кислота также используется в качестве стабилизатора для поливинилхлоридов.

2-этилгексановая кислота также участвует в экстракции растворителем и грануляции красителя.
Кроме того, 2-этилгексановая кислота используется для приготовления пластификаторов, смазочных материалов, моющих средств, флотационных добавок, ингибиторов коррозии и алкидных смол.
В дополнение к этому, 2-этилгексановая кислота служит катализатором вспенивания полиуретана.

2-Этилгексановая кислота используется в качестве химического промежуточного продукта и для производства смол, используемых для выпечки эмалей, смазочных материалов, моющих средств, флотационных добавок и ингибиторов коррозии; Также используется в качестве катализатора для вспенивания полиуретана, для экстракции растворителем и для грануляции красителя.
2-этилгексановая кислота используется в качестве химического промежуточного продукта для многих продуктов; Около 400 работников обрабатывающей промышленности США потенциально подвержены риску заражения; Используется в алкидных смолах; Использовался в середине 1980-х годов в качестве консерванта для древесины вместо хлорфенолов; [АКГИХ] Используется для производства пластификаторов, смазочных материалов, моющих средств, флотационных добавок, ингибиторов коррозии и алкидных смол; Также используется в качестве сорастворителя и пеногасителя в пестицидах, в качестве активного ингредиента в консерванте для древесины Sinesto B (не используется в США), в сушилках для красок, термостабилизаторах для ПВХ и в качестве катализатора для вспенивания полиуретана, экстракции растворителем и гранулирования красителя; [ХСБД] Не встречается ни в одном пестицидном продукте, зарегистрированном в США.

2-этилгексановая кислота используется в качестве исходного материала для производства полиолэфирного масла, которое в основном используется в качестве синтетической смазки в системах хладагента.
2-Этилгексановая кислота и ее соли металлов используются для производства различных функциональных жидкостей, включая катализаторы производства полимеров, пластификаторы в производстве ПВХ, ингибиторы коррозии в стабилизаторах охлаждающих жидкостей, консерванты для древесины и для производства присадок к смазочным материалам.
Цинковая соль 2-этилгексановой кислоты используется в качестве ингибитора коррозии в смазочных материалах и поглотителях сероводорода.

Одним из основных применений 2-этилгексановой кислоты является производство пластификаторов.
Пластификаторы – это добавки, повышающие гибкость и долговечность пластмасс.
Сложные эфиры, полученные из 2-этилгексановой кислоты, такие как диоктилфталат (ДОФ) и диоктиладипат (ДОА), обычно используются в производстве гибких изделий из ПВХ (поливинилхлорида), включая кабели, напольные покрытия и синтетическую кожу.

2-этилгексановая кислота используется в синтезе карбоксилатов металлов, которые служат катализаторами в различных химических процессах.
Эти катализаторы находят применение в производстве полиуретанов, покрытий и других реакций полимеризации.
2-этилгексановая кислота используется в рецептуре покрытий, смол и чернил.

Свойства химического вещества способствуют адгезии, долговечности и гибкости покрытий, что делает его ценным в лакокрасочной промышленности.
Благодаря своим адгезионным свойствам 2-этилгексановая кислота используется в рецептуре клеев и герметиков.
2-этилгексановая кислота помогает улучшить характеристики сцепления этих продуктов.

В производстве смазочных материалов 2-этилгексановая кислота иногда используется в качестве присадки для улучшения смазывающих свойств и термической стабильности масел.
2-Этилгексановая кислота участвует в синтезе различных полимеров.
Химическое вещество может быть использовано в качестве мономера или реагента в реакциях поликонденсации, способствуя образованию полимерных материалов со специфическими свойствами.

2-Этилгексановая кислота используется при извлечении некоторых металлов из руд.
2-этилгексановая кислота обладает способностью образовывать стабильные комплексы металлов и используется в процессах, связанных с экстракцией и очисткой металлов.
Карбоксилаты металлов, полученные из 2-этилгексановой кислоты, действуют как катализаторы в химических реакциях, облегчая такие процессы, как этерификация и переэтерификация.

Опасность для здоровья:
Вреден при проглатывании, вдыхании или всасывании через кожу.
Материал чрезвычайно губителен для тканей слизистых оболочек и верхних дыхательных путей, глаз и кожи.

Ингаляция может привести к летальному исходу в результате спазма, воспаления и отека гортани, бронхов, химического пневмонита и отека легких.
Симптомы воздействия могут включать жжение, кашель, свистящее дыхание, ларингит, одышку, головную боль, тошноту и рвоту.

Профиль безопасности:
Умеренно токсичен при проглатывании и контакте с кожей.
Экспериментальный тератоген.
Сильное раздражение кожи и глаз.

Горючий при воздействии тепла или пламени.
При нагревании до разложения он выделяет едкие и раздражающие пары.
2-этилгексановая кислота может раздражать кожу, глаза и дыхательную систему.

Прямой контакт с кожей или глазами может вызвать раздражение, а вдыхание паров или тумана может вызвать раздражение дыхательных путей.
Проглатывание 2-этилгексановой кислоты может вызвать раздражение пищеварительного тракта.
Проглатывание не является распространенным путем воздействия в промышленных условиях, но следует избегать случайного проглатывания.

Длительное или повторное воздействие 2-этилгексановой кислоты может привести к сенсибилизации у некоторых людей, что приводит к аллергическим реакциям при последующем воздействии.
Существует потенциальная опасность аспирации при проглатывании вещества.
Аспирация в легкие во время проглатывания может привести к химической пневмонии, которая может быть серьезной.

Неправильная утилизация или выброс 2-этилгексановой кислоты в окружающую среду может иметь неблагоприятные последствия.
2-Этилгексановая кислота может быть вредна для водных организмов и может способствовать загрязнению, если с ней не обращаться и не утилизировать ответственно.

ОПИСАНИЕ:
2-Этилгексановая кислота представляет собой органическое соединение с формулой CH3(CH2)3CH(C2H5)CO2H.
2-Этилгексановая кислота представляет собой карбоновую кислоту, которая широко используется для получения липофильных производных металлов, растворимых в неполярных органических растворителях.
2-Этилгексановая кислота представляет собой бесцветное вязкое масло.

Номер КАС: 149-57-5
Номер ЕС: 205-743-6
Молекулярная формула: C8H16O2

2-Этилгексановая кислота представляет собой бесцветную высококипящую жидкость со слабым запахом.
Металлические соли 2-этилгексановой кислоты применяют в качестве сиккативов для красок, чернил, лаков и эмалей без запаха.
Кобальт и марганец являются наиболее важными осушителями.

2-Этилгексановая кислота представляет собой жидкое органическое соединение от бесцветного до светло-желтого цвета.
2-Этилгексановая кислота широко используется для получения производных металлов, растворимых в неполярных органических растворителях.
Высокотоксичная горючая карбоновая кислота используется для изготовления сиккативов и пластификаторов для красок.

Жидкое органическое соединение имеет слабый запах, сильно разъедает металлы и ткани, горюче, но трудно воспламеняется.
2-Этилгексановая кислота используется в производстве клеев и герметиков, ингибиторов коррозии и средств против образования накипи, промежуточных продуктов, смазочных материалов и добавок к смазочным материалам, добавок к краскам и покрытиям, а также регуляторов технологических процессов.

2-Этилгексановая кислота поставляется в виде рацемической смеси.
2-Этилгексановая кислота образует соединения с катионами металлов, которые имеют стехиометрию как ацетаты металлов.
Эти этилгексаноатные комплексы используются в органическом и промышленном химическом синтезе.

Они действуют как катализаторы полимеризации, а также в реакциях окисления в качестве «осушителей масла».
Они хорошо растворяются в неполярных растворителях.
Эти комплексы металлов часто называют солями.

Однако они представляют собой неионные, а заряд-нейтральные координационные комплексы.
Их структура родственна соответствующим ацетатам.

2-Этилгексановая кислота представляет собой жирную кислоту с разветвленной цепью.
2-Этилгексановая кислота содержится во фруктах.
2-Этилгексановая кислота содержится в винограде. 2-Этилгексановая кислота принадлежит к семейству разветвленных жирных кислот.

Это жирные кислоты, содержащие разветвленную цепь.

2-Этилгексановая кислота является натуральным продуктом, обнаруженным в Vitis vinifera и Artemisia arborescens, о чем имеются данные.
2-Этилгексановая кислота (EHXA, 2-EHA) представляет собой промышленно важную алифатическую карбоновую кислоту.
2-Этилгексановая кислота широко используется в качестве стабилизатора и консерванта древесины.

2-Этилгексановая кислота, также называемая 2-ЭГК, является широко используемым органическим соединением, в основном для получения липофильных побочных продуктов металлов, которые могут растворяться в неионогенных органических растворителях.
2-Этилгексановая кислота представляет собой карбоновую кислоту с формулой C8H16O2 с обычно высокой температурой кипения и слабым запахом.

2-Этилгексановая кислота представляет собой вязкое бесцветное масло с одним карбоксильным классом в углеродной цепи С8 и не смешивается с водой.
2-Этилгексановая кислота может использоваться вместо нафтеновой кислоты в некоторых случаях.
Промышленно 2-этилгексановая кислота производится с использованием пропилена, часто получаемого из ископаемого топлива и других возобновляемых источников.
Другими словами, 2-этилгексановую кислоту можно производить более эффективно, чем нафтеновую кислоту.

2-Этилгексановая кислота образует соединения металлов, которые претерпевают стехиометрию в виде ацетатов металлов.
В большинстве случаев производные 2-этилгексановой кислоты используются в промышленности и органической химии.
Этилгексаноатные комплексы также служат катализаторами в реакциях окисления и полимеризации (в качестве осушителей масла).
В качестве универсального промежуточного химического вещества 2-этилгексановая кислота имеет множество применений, включая следующие.

2-Этилгексановая кислота, полученная окислением 2-этилгексаналя, представляет собой бесцветную жидкость со слабым запахом.
2-Этилгексановая кислота смешивается с обычными органическими растворителями.
2-Этилгексановая кислота мало растворима в воде при комнатной температуре; однако он может поглощать воду при 20oC.
2-Этилгексановая кислота представляет собой рацемическое соединение.

ПРОИЗВОДСТВО 2-ЭТИЛГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ:
2-Этилгексановую кислоту получают промышленным путем из пропилена, который подвергают гидроформилированию с образованием масляного альдегида.
Альдольная конденсация альдегида дает 2-этилгексеналь, который гидрируется до 2-этилгексаналя.
Окисление этого альдегида дает карбоновую кислоту.

ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 2-ЭТИЛГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ:
Химическая формула C8H16O2
Молярная масса 144,214 г•моль−1
Внешний вид Бесцветная жидкость
Плотность 903 мг/мл
Температура плавления -59,00 °С; −74,20 °F; 214,15 К
Температура кипения 228,1 °С; 442,5 °F; 501,2 К
журнал P 2,579
Давление пара <1 Па (при 25 °C)
Кислотность (pKa) 4,819
Основность (пКб) 9,178
Показатель преломления (nD) 1,425
Стандартная энтальпия образования (ΔfH ⦵ 298) −635,1 кДж•моль−1
Стандартная энтальпия сгорания (ΔcH ⦵ 298)
Молекулярный вес 144,21
XLogP3 2.6
Количество доноров водородной связи 1
Количество акцепторов водородной связи 2
Вращающийся счетчик облигаций 5
Точная масса 144.115029749
Моноизотопная масса 144.115029749
Площадь топологической полярной поверхности 37,3 Å ²
Количество тяжелых атомов 10
Официальное обвинение 0
Сложность 99,4
Количество атомов изотопа 0
Определенное количество стереоцентров атома 0
Неопределенный счетчик стереоцентра атома 1
Определенное число стереоцентров связи 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи 0
Количество ковалентно-связанных единиц 1
Соединение канонизировано Да
Номер КАС 149-57-5
Номер индекса ЕС 607-230-00-6
Номер ЕС 205-743-6
Формула Хилла C₈H₁₆O₂
Молярная масса 144,21 г/моль
Код ТН ВЭД 2915 90 70
Температура кипения 226–229 °C (1013 гПа)
Плотность 0,91 г/см3 (20 °С)
Предел взрываемости 0,9 - 6,7 %(V)
Температура вспышки 114 °С
Температура воспламенения 310 °С
Температура плавления -59 °С
Значение pH 3 (1,4 г/л, H₂O, 20 °C)
Давление пара <0,01 гПа (20 °C)
Растворимость 1,4 г/л
Анализ (ГХ, площадь%) ≥ 99,0 % (а/а)
Плотность (d 20 °C/4 °C) 0,905–0,907
Идентификация (IR) проходит тест
плотность пара: 4,98 (относительно воздуха)
Уровень качества: 200
давление паров: <0,01 мм рт.ст. ( 20 °C)
10 мм рт. ст. ( 115 ° С)
Анализ: ≥99%
температура самовоспламенения: 699 °F
экспл. предел: 1,04 %, 135 °F
8,64 %, 188 °F
показатель преломления: n20/D 1,425 (лит.)
т.кип.: 228 °C (лит.)
плотность: 0,903 г/мл при 25 °C (лит.)

CAS Мин. % 98,5
CAS Макс. % 100,0
Температура плавления -59,0°С
Плотность 0,9060 г/мл
Точка кипения 228,0°С
Температура вспышки 114°C
Инфракрасный спектр Аутентичный
Процентный диапазон анализа 98,5% мин. (ГК)
Упаковка Стеклянная бутылка
Молекулярная формула C8H16O2
Линейная формула CH3(CH2)3CH(C2H5)CO2H
Показатель преломления от 1,4240 до 1,4260
Количество 1 кг
Байльштейн 02 349
Удельный вес 0,906
Информация о растворимости Растворимость в воде: 2 г/л (20°C). Другие растворимости: растворим в эфире
Молекулярная масса (г/моль) 144,21
Вязкость 7,7 мПа.с (20°C)
Формула Вес 144,21
Процент чистоты 99%
Физическая форма Жидкость
Химическое название или материал 2-этилгексановая кислота
Растворимость в воде 2,07 г/л
logP 2,61
logP 2.8
logS -1,8
pKa (самая сильная кислота) 5,14
Физиологический заряд -1
Количество акцепторов водорода 2
Количество доноров водорода 1
Площадь полярной поверхности 37,3 Ų
Вращающийся счетчик облигаций 5
Рефракция 40,25 м³•моль⁻¹
Поляризуемость 16,99 ų
Количество колец 0
Биодоступность Да
Правило пяти Да
Gose Фильтр Нет
Правило Вебера Да
Правило, похожее на MDDR Нет
Внешний вид: бесцветная прозрачная жидкость (оценка)
Анализ: от 99,00 до 100,00
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Удельный вес: от 0,89300 до 0,91300 при 25,00 °C.
Фунты на галлон - (оценка): от 7,431 до 7,597.
Показатель преломления: от 1,42000 до 1,42600 при 20,00 °C.
Температура плавления: -59,00 °С. при 760,00 мм рт.ст.
Температура кипения: от 220,00 до 223,00 °С. при 760,00 мм рт.ст.
Давление паров: 0,030000 мм рт.ст. при 20,00 °C.
Плотность пара: 4,98 (воздух = 1)
Температура вспышки: 244,00 °F. ТСС (117,78°С)
logP (м/в): 2,640


ПРИМЕНЕНИЕ 2-ЭТИЛГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ:
2-этилгексановая кислота используется в качестве охлаждающей жидкости в автомобилях.
2-этилгексановая кислота используется в качестве синтетической смазки.
2-этилгексановая кислота используется в качестве смачивающего агента.

2-этилгексановая кислота используется в качестве сорастворителя.
2-этилгексановая кислота используется для сушки красок.
2-этилгексановая кислота используется в качестве пеногасителя в пестицидах.

2-этилгексановая кислота используется в качестве промежуточного химического вещества и для производства смол, используемых для обжига эмалей, смазочных материалов, моющих средств, средств флотации и ингибиторов коррозии; также используется в качестве катализатора для вспенивания полиуретана, для экстракции растворителем и для грануляции красителя.

Автомобильный:
2-Этилгексановая кислота используется для производства ингибиторов коррозии для смазочных материалов и автомобильных охлаждающих жидкостей.
2-Этилгексановая кислота также служит консервантом древесины и используется в качестве присадки к смазочным материалам, а также синтетических смазочных материалов.
2-Этилгексановая кислота также используется в производстве термостабилизаторов ПВХ, пластификаторов пленки ПВБ, металлических мыл для сиккативов красок и других химикатов.

Смазочные материалы:
2-Этилгексановая кислота обычно используется в сложных эфирах в пла��тификаторах поливинилбутираля (ПВБ) и в качестве сырья для полиэфиров, применяемых в синтетических маслах.
Соли металлов 2-ЭГА используются для приготовления синтетических присадок к смазочным материалам, используемых в различных промышленных смазочных материалах.

Покрытия:
2-Этилгексановая кислота широко используется в покрытиях для повышения производительности и стойкости.
2-Этилгексановая кислота производит алкидные смолы, которые помогают улучшить устойчивость к пожелтению лучше, чем обычные жирные кислоты.
2-Этилгексановая кислота идеальна для эмалей горячей сушки и двухкомпонентных покрытий.
2-Этилгексановая кислота также может использоваться в других областях, включая катализатор для полиуретана, консерванты для древесины и фармацевтические препараты.

Косметика:
Сообщается, что химические вещества в 2-этилгексановой кислоте используются в косметике для производства смягчающих средств и кондиционеров для кожи.
2-Этилгексановая кислота широко используется в средствах по уходу за волосами, кремах для рук, кремах для лица, лосьонах для тела и косметических средствах, таких как тональные основы, консилеры и средства по уходу за волосами.

Пластмассы:
2-Этилгексановая кислота также используется в производстве стабилизаторов поливинилхлорида (ПВХ) и пластификаторов поливинилбутираля (ПВБ) в виде солей металлов.
2-Этилгексановая кислота реагирует с металлическими компонентами, такими как марганец и кобальт, с образованием производных солей металлов.



ИНФОРМАЦИЯ О БЕЗОПАСНОСТИ 2-ЭТИЛГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ:

Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйти из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего в рот человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухой химикат или двуокись углерода.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры по случайному выбросу:
Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные зоны.

Меры предосторожности в отношении окружающей среды:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Впитать инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Контейнеры, которые открываются, должны быть тщательно запечатаны и храниться в вертикальном положении, чтобы предотвратить утечку.
Класс хранения (TRGS 510): 8A: Горючие, коррозионно-опасные материалы

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с ПДК на рабочем месте.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие инженерные средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Маска для лица (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Перчатки должны быть проверены перед использованием.
Используйте подходящую перчатку
метод удаления (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать контакта с кожей с этим продуктом.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с применимыми законами и передовой лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Заставка контакта
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует рассматривать как предложение одобрения для какого-либо конкретного сценария использования.

Защита тела:
Полный костюм, защищающий от химических веществ. Тип средств защиты необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Там, где оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевые респираторы с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва средств технического контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте полнолицевой респиратор с подачей воздуха.
Используйте респираторы и компоненты, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия окружающей среды
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения, образующиеся в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы обработки отходов:
Продукт:
Предложите излишки и неперерабатываемые решения лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы утилизировать этот материал.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.




СИНОНИМЫ 2-ЭТИЛГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ:
2-этилгексановая кислота
Синесто Б
2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА
149-57-5
2-этилкапроновая кислота
гексановый кислота , 2-этил-
Этилгексановая кислота
Этилгексоевая кислота
2-этилгексоевая кислота
Бутилэтилуксусный кислота
2-бутилбутановая кислота
3-гептанкарбоновая кислота
Этил шестигранный кислота
2-этил-гексоевая кислота
2- этилгексановая кислота
альфа-этилкапроновая кислота
2-этилгексановая кислота
Этил шестигранный кислота , 2-
2 ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА
альфа-этил капроновый кислота
. альфа .- Этилкапроновая кислота
2-этил-1-гексановая кислота
(+/-)-2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА
01МУ2Ж7ВВЗ
2-ЭТИЛГЕКСОНОВАЯ КИСЛОТА, AR
61788-37-2
DTXSID9025293
ЧЕБИ:89058
НСК-8881
2-этилгексановая кислота
2-этилгексанзавр
DTXCID805293
2-Этилгексановая кислота , >=99%
2-Этилгексановая кислота , аналитический стандартный
КАС-149-57-5
КРИС 3348
ХСДБ 5649
Киселина 2-этилкапронова [ Чехия ]
НСК 8881
Киселина 2-этилкапронова
ИНЭКС 205-743-6
УНИИ-01МУ2Ж7ВВЗ
Киселина гептан-3-карбоксилова [ Чехия ]
БРН 1750468
Киселина гептан-3-карбоксилова
АИ3-01371
гексановый кислота , 2-этил-, (-)-
ИНЭКС 262-971-9
MFCD00002675
2-этилкапроновая кислота
2-этил-гексоновая кислота
альфа-этилгексановая кислота
. альфа .- Этилгексановая кислота
ЕС 205-743-6
SCHEMBL25800
2-Этилгексановая кислота , 99%
МЛС002415695
КЕМБЛ1162485
WLN: QVY4 и 2
NSC8881
HMS2267F21
STR05759
2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА [HSDB]
Токс21_201406
Токс21_300108
ЛМФА01020087
АКОС009031416
AT29893
CS-W016381
SB44987
SB44994
Гексановая кислота, 2-этил-, тридециловый эфир
NCGC00091324-01
NCGC00091324-02
NCGC00091324-03
NCGC00253985-01
NCGC00258957-01
SMR001252268
E0120
FT-0612273
FT-0654390
EN300-20410
Q209384
W-109079
F0001-0703
Z104478072
18FEB650-7573-4EA0-B0CD-9D8BED766547
2-этилгексановая кислота , фармацевтическая Среднее стандарт ; Сертифицированный справочный материал

2-Этилгексановая кислота представляет собой карбоновую кислоту, которая обычно используется в качестве промышленного химиката.
Кроме того, 2-этилгексановая кислота представляет собой прозрачную бесцветную жидкость со слабым запахом.
Кроме того, 2-этилгексановая кислота растворима в воде и большинстве органических растворителей.

Номер КАС: 149-57-5



ПРИЛОЖЕНИЯ


2-Этилгексановая кислота используется в качестве сырья для производства пластификаторов, покрытий и клеев.
Кроме того, 2-этилгексановая кислота используется в качестве ингибитора коррозии в нефтяной промышленности.

2-Этилгексановая кислота используется в качестве поверхностно-активного вещества в производстве моющих и чистящих средств.
Кроме того, 2-этилгексановая кислота также используется в качестве катализатора в различных химических реакциях.

2-Этилгексановая кислота используется в качестве ароматизатора в пищевой промышленности.
Кроме того, 2-этилгексановую кислоту можно найти в некоторых продуктах личной гигиены, таких как лосьоны и мыло.


Вот еще несколько применений 2-этилгексановой кислоты:

2-Этилгексановая кислота используется в качестве ингибитора коррозии в смазочных материалах и жидкостях для металлообработки.
Более того, 2-этилгексановая кислота используется в качестве поверхностно-активного вещества и смачивающего агента при производстве текстиля и кожи.

2-Этилгексановая кислота используется в качестве промежуточного продукта в синтезе фармацевтических препаратов и агрохимикатов.
Кроме того, 2-этилгексановая кислота используется в качестве строительного блока для производства ароматизаторов и ароматизаторов.
2-Этилгексановая кислота используется в качестве стабилизатора при производстве ПВХ и других полимеров.

2-Этилгексановая кислота используется в качестве сырья для производства пластификаторов и смол.
Кроме того, 2-этилгексановая кислота используется в качестве хелатирующего агента при экстракции и очистке металлов.

2-Этилгексановая кислота используется в качестве катализатора в реакциях этерификации и переэтерификации.
Кроме того, 2-этилгексановая кислота используется в качестве растворителя в различных химических процессах.

2-Этилгексановая кислота используется в производстве пластификаторов, покрытий и клеев.
Кроме того, 2-этилгексановая кислота используется в качестве смазки и ингибитора коррозии.
2-Этилгексановая кислота используется в качестве поверхностно-активного вещества при производстве эмульсий и дисперсий.

2-Этилгексановая кислота используется в качестве растворителя при экстракции металлов и в производстве красителей и пигментов.
Кроме того, 2-этилгексановая кислота используется в производстве фармацевтических препаратов и агрохимикатов.

2-Этилгексановая кислота используется в качестве компонента гидравлических жидкостей и теплоносителей.
Более того, 2-этилгексановая кислота используется в производстве синтетических смол и полимеров.

2-Этилгексановая кислота используется в качестве отвердителя при производстве эпоксидных смол.
Кроме того, 2-этилгексановая кислота используется в производстве присадок к топливу.

2-Этилгексановая кислота используется в качестве осушителя при производстве лаков и красок.
Кроме того, 2-этилгексановая кислота используется в качестве пеногасителя при производстве пестицидов.
2-этилгексановая кислота используется в качестве охлаждающей жидкости в автомобилях.

2-Этилгексановая кислота используется в качестве компонента в производстве моющих и чистящих средств.
Кроме того, 2-этилгексановая кислота используется в рецептуре средств личной гигиены и косметических продуктов.
2-Этилгексановая кислота используется в производстве ароматизаторов и ароматизаторов.


2-Этилгексановая кислота используется в производстве пластификаторов, покрытий и клеев.
Кроме того, 2-этилгексановая кислота также используется в качестве ингибитора коррозии в металлообрабатывающей промышленности.

2-Этилгексановая кислота используется в качестве сырья для производства синтетических смазочных материалов.
Кроме того, 2-этилгексановая кислота используется в качестве катализатора для производства полиэфирных смол.

2-Этилгексановая кислота используется в качестве поверхностно-активного вещества при производстве эмульсий и дисперсий.
Кроме того, 2-этилгексановая кислота используется в производстве сложных эфиров, которые используются в производстве ароматизаторов и ароматизаторов.

2-Этилгексановая кислота используется в качестве стабилизатора ПВХ и других полимеров.
Более того, 2-этилгексановая кислота также используется в качестве строительного блока для синтеза других химических веществ.


2-Этилгексановая кислота также используется в качестве ингибитора коррозии в нефтегазовой промышленности и в качестве поверхностно-активного вещества в производстве эмульгаторов и моющих средств.
Кроме того, 2-этилгексановая кислота также используется в качестве пластификатора и промежуточного продукта при производстве различных химических веществ.
Кроме того, 2-этилгексановую кислоту можно использовать в качестве стабилизатора при производстве поливинилхлорида (ПВХ) и в качестве катализатора при синтезе смол и полимеров.


2-Этилгексановая кислота обычно не используется напрямую потребителями, так как это в первую очередь промышленный химикат.
Однако 2-этилгексановую кислоту можно найти в качестве компонента некоторых потребительских товаров, таких как:

Средства личной гигиены, такие как лосьоны и кремы
Чистящие средства, такие как обезжириватели и очистители металлов
Клеи и герметики
Краски и покрытия
Ароматы и духи.


2-Этилгексановая кислота считается опасным веществом и может вызывать раздражение кожи, глаз и дыхательных путей.
При использовании или обращении с этим веществом требуется надлежащее защитное оборудование и процедуры обращения.

2-Этилгексановая кислота не предназначена для непосредственного использования в качестве пищевых продуктов или пищевых добавок.
Концентрация 2-этилгексановой кислоты, используемой в различных целях, может варьироваться в зависимости от конкретного применения и состава.

2-Этилгексановая кислота может регулироваться некоторыми агентствами по охране окружающей среды и охране труда и технике безопасности из-за ее потенциальных опасностей и рисков.
Производство и использование 2-этилгексановой кислоты может оказывать воздействие на окружающую среду, поэтому следует принимать соответствующие меры для сведения к минимуму любых негативных последствий.

2-Этилгексановая кислота представляет собой карбоновую кислоту, обычно используемую в качестве строительного блока для производства синтетических сложных эфиров, таких как пластификаторы, смазочные материалы и смягчающие средства.
Кроме того, 2-этилгексановая кислота также используется в качестве катализатора для производства некоторых типов полимеров и смол.

2-Этилгексановая кислота может вызывать раздражение кожи, глаз и органов дыхания, поэтому при обращении с ней следует соблюдать соответствующие меры предосторожности.
Кроме того, 2-этилгексановая кислота легко воспламеняется и может образовывать взрывоопасные смеси с воздухом, поэтому ее следует хранить вдали от источников тепла, искр и открытого огня.


Вот некоторые области применения 2-этилгексановой кислоты:


Химический промежуточный продукт:

2-Этилгексановая кислота используется в производстве различных химических веществ, таких как пластификаторы, смазочные материалы и фармацевтические препараты.

Краски и покрытия:

2-Этилгексановая кислота используется в качестве осушителя краски и отвердителя для покрытий.

Обработка металла:

2-Этилгексановая кислота используется в качестве экстрагента металлов в гидрометаллургических процессах.

Полимерная промышленность:

2-Этилгексановая кислота используется в производстве стабилизаторов ПВХ, пластификаторов и антиоксидантов.

Присадки к топливу:

2-Этилгексановая кислота используется в качестве присадки к топливу для улучшения характ��ристик сгорания топлива и снижения выбросов.

Нефтегазовая промышленность:

2-Этилгексановая кислота используется в качестве ингибитора коррозии в нефте- и газопроводах.

Сельское хозяйство:

2-Этилгексановая кислота используется в качестве гербицида и пестицида в сельском хозяйстве.

Пищевая промышленность:

2-Этилгексановая кислота используется в качестве пищевого ароматизатора и консерванта.

Фармацевтическая индустрия:

2-Этилгексановая кислота используется в качестве промежуточного продукта при производстве некоторых фармацевтических препаратов.

Косметическая промышленность:

2-Этилгексановая кислота используется в качестве кондиционера в косметике и средствах личной гигиены.


Обратите внимание, что это не исчерпывающий список, и могут быть другие области применения 2-этилгексановой кислоты.



ОПИСАНИЕ


2-Этилгексановая кислота представляет собой карбоновую кислоту, которая обычно используется в качестве промышленного химиката.
Кроме того, 2-этилгексановая кислота представляет собой прозрачную бесцветную жидкость со слабым запахом.
Кроме того, 2-этилгексановая кислота растворима в воде и большинстве органических растворителей.

Кроме того, 2-этилгексановая кислота используется в различных отраслях промышленности, в том числе в качестве пластификатора и растворителя.
2-Этилгексановая кислота также используется в качестве ингибитора коррозии, поверхностно-активного вещества и хелатирующего агента.

2-Этилгексановая кислота используется в производстве различных химических веществ, включая фармацевтические препараты и агрохимикаты.
Кроме того, 2-этилгексановая кислота используется в качестве строительного блока для производства ароматизаторов и ароматизаторов.

2-Этилгексановая кислота также используется в производстве синтетических смол и полимеров.
Кроме того, 2-этилгексановая кислота имеет несколько потребительских применений, в том числе в составе средств личной гигиены и косметических продуктов.
Было обнаружено, что 2-этилгексановая кислота обладает низкой острой токсичностью, но длительное воздействие может вызвать раздражение кожи и глаз.

2-Этилгексановая кислота, также известная как 2-ЭГК, представляет собой карбоновую кислоту с молекулярной формулой C8H16O2 и молекулярной массой 144,21 г/моль.
Более того, 2-этилгексановая кислота представляет собой прозрачную бесцветную жидкость со слабым запахом, растворимую в воде и большинстве органических растворителей.

2-Этилгексановая кислота классифицируется как жирная кислота и обычно используется в качестве промышленного химиката в различных химических процессах.
Кроме того, 2-этилгексановую кислоту можно получить окислением 2-этилгексанола или реакцией 2-этилгексилхлорида с гидроксидом натрия или калия.

Считается, что 2-этилгексановая кислота обладает низкой токсичностью и, как ожидается, не будет вредна для здоровья человека при типичных уровнях воздействия.
Однако воздействие высоких концентраций 2-этилгексановой кислоты может вызвать раздражение кожи.

Длительное воздействие 2-этилгексановой кислоты может привести к респираторным, желудочно-кишечным и неврологическим последствиям.
Таким образом, его следует использовать и обращаться с ним в хорошо проветриваемом помещении с использованием соответствующих средств индивидуальной защиты.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Молекулярный вес: 158,24
XLogP3: 3.1
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся связей: 7
Точная масса: 158,131096
Масса моноизотопа: 158,131096
Площадь топологической полярной поверхности: 37,3 Ų
Количество тяжелых атомов: 11
Официальное обвинение: 0
Сложность: 145
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 1
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да
Температура кипения: 252-254°С
Плотность: 0,903 г/см3 при 20 °С
Температура вспышки: 136 °C
Температура плавления: -54°С
Давление пара: 0,002 гПа (25 °C)
Растворимость: 0,01 г/л в воде при 20 °C.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


2-Этилгексановая кислота представляет собой химическое соединение, обычно используемое в промышленности, в том числе в качестве растворителя, промежуточного химического вещества и при производстве синтетических смазочных материалов.
Вот некоторые общие меры первой помощи, которые необходимо соблюдать в случае контакта с 2-этилгексановой кислотой:


Контакт с кожей:

Снимите загрязненную одежду и тщательно промойте пораженный участок водой с мылом.
При появлении раздражения кожи или сыпи обратитесь за медицинской помощью.


Зрительный контакт:

Промывать глаза большим количеством воды в течение не менее 15 минут, держа веки открытыми, чтобы обеспечить тщательное промывание.
Обратитесь за медицинской помощью, если раздражение не проходит.


Вдыхание:

При вдыхании переместитесь на свежий воздух и обратитесь за медицинской помощью, если возникнут трудности с дыханием.


Проглатывание:

Не вызывает рвоту.
Прополощите рот водой и немедленно обратитесь за медицинской помощью.


Важно отметить, что 2-этилгексановая кислота является коррозионным веществом и может вызвать значительное раздражение и ожоги кожи и глаз при контакте.
Защитные меры, такие как ношение перчаток и защита глаз, должны быть приняты при работе с веществом, чтобы избежать случайного воздействия.
В случае значительного воздействия или травмы немедленно обратитесь за медицинской помощью.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Вот некоторые общие рекомендации по обращению и хранению 2-этилгексановой кислоты:


Умение обращаться:

Используйте соответствующие средства индивидуальной защиты, включая перчатки и защитные очки.
Работайте с веществом в хорошо проветриваемом помещении, чтобы избежать вдыхания паров.

Избегайте контакта вещества с кожей, надев защитную одежду.
Не ешьте, не пейте и не курите при работе с веществом.


Хранилище:

Хранить в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении вдали от источников тепла и воспламенения.
Храните вещество плотно закрытым в контейнере, устойчивом к коррозии и утечке.
Держите вещество вдали от несовместимых материалов, таких как сильные окислители или сильные основания.

Хранить отдельно от продуктов питания, кормов и других расходных материалов.
Убедитесь, что место хранения четко обозначено соответствующими предупредительными знаками.

Важно отметить, что 2-этилгексановая кислота является коррозионным веществом и требует осторожного обращения. В случае случайного воздействия или разлива обратитесь к соответствующему паспорту безопасности и следуйте рекомендуемым процедурам очистки и утилизации вещества.



СИНОНИМЫ


2-этилкапроновая кислота
2-этилгексаноат
2-этилгексановая кислота
2-этилгексоевая кислота
2-этилпентановая кислота
2-этилвалериановая кислота
3-метилгексановая кислота
3-метилпентановая кислота
3-октаноновая кислота
Уксусная кислота, 2-этилгексиловый эфир
Каприловый спирт ацетат
Каприловая кислота, 2-этилгексиловый эфир
каприловая кислота, этиловый эфир
Каприлилацетат
ИНЭКС 204-669-3
Этилкапроат
Этилкаприлат
Этил-н-гексаноат
Этил-н-капроат
Этил-н-каприлат
Этилкапроновая кислота
Этилгексановая кислота, 2-
Этилгексиловая кислота
FEMA № 2455
гексановая кислота, 2-этил-
изооктановая кислота
Неожир 6
Октановая кислота, 3-
Палатинол А
Пентановая кислота, 3-метил-
Пропилгептановая кислота
Стафлекс EH-10
Стафлекс EH-20
Униплекс 140
Униплекс 141
Униплекс 146
Униплекс 147
Униплекс 152
Униплекс 160
Униплекс 161
Униплекс 166
Униплекс 167
Униплекс 170
Униплекс 180
Униплекс 181
Униплекс 182
Униплекс 190
Униплекс 191
изооктоевая кислота
2-этилкапроновая кислота
2-этилгексаноат
2-этилгексоевая кислота
2-этилгексиловая кислота
3-метил-н-гексановая кислота
3-метилгексановая кислота
2-этилкапроновая кислота
Этилгексановая кислота
Октановая кислота, 2-этил-
Валериановая кислота, 5-этил-
2-этилгексановая кислота, разветвленная и линейная
2-этилгексановая кислота, смешанные изомеры
2-ЭГА
2-этилгексоат
2-этилгексилкарбоксилат
2-этилгексилкарбоновая кислота
2-этилгексилат
5-этилвалериановая кислота
Капроновая кислота, 2-этил-
Каприловая кислота, 2-этил-
ЭГА
Этилгексиловая кислота
Гексановая кислота, 3-метил-
изооктановая кислота
н-валериановая кислота, 5-этил-
Октановая кислота, 2-этил-, смешанные изомеры
2-этилгексановая кислота, смешанные изомеры, сложные эфиры с пентаэритритом
2-этилгексановая ��ислота, смешанные изомеры, сложные эфиры с неопентилгликолем
2-этилгексановая кислота, смешанные изомеры, сложные эфиры с триметилолпропаном
2-этилгексановая кислота, смешанные изомеры, сложные эфиры с глицерином
2-этилгексановая кислота, смешанные изомеры, сложные эфиры с диэтиленгликолем
2-этилгексановая кислота, смешанные изомеры, сложные эфиры с триэтиленгликолем
2-этилгексановая кислота, смешанные изомеры, сложные эфиры с бутандиолом
2-этилгексановая кислота, смешанные изомеры, сложные эфиры с гександиолом
2-этилгексановая кислота, смешанные изомеры, сложные эфиры с октандиолом
2-этилгексановая кислота, смешанные изомеры, сложные эфиры с нонандиолом
2-этилгексановая кислота, смешанные изомеры, сложные эфиры с декандиолом
2-этилгексановая кислота, смешанные изомеры, сложные эфиры с додекандиолом
2-этилгексановая кислота, смешанные изомеры, сложные эфиры с сорбитаном
2-этилгексановая кислота, смешанные изомеры, сложные эфиры с полиэтиленгликолем
2-этилгексановая кислота, смешанные изомеры, сложные эфиры с полипропиленгликолем
2-этилгексановая кислота, смешанные изомеры, сложные эфиры с жирными спиртами
2-этилгексановая кислота, смешанные изомеры, сложные эфиры с касторовым маслом
2-этилгексановая кислота, смешанные изомеры, сложные эфиры с соевым маслом
2-этилгексановая кислота, смешанные изомеры, сложные эфиры с талловым маслом
2-этилгексановая кислота, смешанные изомеры, сложные эфиры с льняным маслом
2-этилгексановая кислота, смешанные изомеры, сложные эфиры с олеиновой кислотой
2-этилгексановая кислота, смешанные изомеры, сложные эфиры со стеариновой кислотой
2-этилгексановая кислота, смешанные изомеры, сложные эфиры с пальмитиновой кислотой
2-этилгексановая кислота, смешанные изомеры, сложные эфиры с лауриновой кислотой
2-этилгексановая кислота, смешанные изомеры, сложные эфиры с каприновой кислотой
2-этилгексановая кислота, смешанные изомеры, сложные эфиры с каприловой кислотой
2-этилгексановая кислота, смешанные изомеры

2-Этилгексановая кислота содержится во фруктах.
2-Этилгексановая кислота содержится в винограде. 2-Этилгексановая кислота принадлежит к семейству разветвленных жирных кислот.
Это жирные кислоты, содержащие разветвленную цепь.


Номер КАС: 149-57-5
72377-05-0 Сенантиомер
56006-48-5 Реэнантиомер
Номер ЕС: 205-743-6
Номер в леях: MFCD00002675
Линейная формула: CH3(CH2)3CH(C2H5)CO2H
Химическая формула: C8H16O2


2-Этилгексановая кислота представляет собой жирную кислоту с разветвленной цепью.
2-Этилгексановая кислота является натуральным продуктом, обнаруженным в Vitis vinifera и Artemisia arborescens, о чем имеются данные.
2-Этилгексановая кислота содержится во фруктах.


2-Этилгексановая кислота содержится в винограде. 2-Этилгексановая кислота принадлежит к семейству разветвленных жирных кислот.
Это жирные кислоты, содержащие разветвленную цепь.
2-Этилгексановая кислота зарегистрирована в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 10 000 до < 100 000 тонн в год.


2-Этилгексановая кислота представляет собой жидкость от бесцветной до светло-желтой со слабым запахом.
2-Этилгексановая кислота будет гореть, хотя для возгорания может потребоваться некоторое усилие.
2-Этилгексановая кислота слабо растворима в воде.


2-Этилгексановая кислота вызывает коррозию металлов и тканей.
2-Этилгексановая кислота представляет собой универсальную карбоновую кислоту, которая обычно используется в различных областях промышленности.
При взаимодействии с некоторыми металлами 2-этилгексановая кислота образует соли, которые широко используются в качестве добавок в рецептурах красок и пластификаторов, а также в производстве сиккативов для красок и лаков и стабилизаторов ПВХ.


Сложные эфиры 2-этилгексановой кислоты, особенно полученные из гликолей, тригликолей и полиэтиленгликолей, известны своими смазывающими свойствами.
Они являются отличными пластификаторами для ПВХ, нитроцеллюлозы, хлоркаучука и полипропилена.


Эти свойства делают 2-этилгексановую кислоту популярным выбором для производства различных химических веществ и материалов в промышленности.
2-Этилгексановая кислота содержится во фруктах.
2-Этилгексановая кислота содержится в винограде. 2-Этилгексановая кислота принадлежит к семейству разветвленных жирных кислот.


Это жирные кислоты, содержащие разветвленную цепь.
2-Этилгексановая кислота представляет собой бесцветную высококипящую жидкость со слабым запахом.
Металлические соли 2-этилгексановой кислоты используются в качестве сиккативов для без запаха красок, чернил, лаков и эмалей.
Кобальт и марганец являются наиболее важными осушителями.


2-Этилгексановая кислота является универсальным химическим промежуточным продуктом монокарбоновой кислоты.
2-Этилгексановая кислота, также известная как 2-ЭГК, представляет собой промышленный химикат.
2-Этилгексановая кислота представляет собой промышленно важную алифатическую карбоновую кислоту.


2-Этилгексановая кислота является одним из флагманских продуктов Perstorp Group, имеющей самые большие производственные мощности в мире.
2-Этилгексановая кислота представляет собой бесцветную жидкость с одной карбоксильной группой на основе углеродной цепи С8.
2-Этилгексановая кислота представляет собой органическое соединение с формулой CH3(CH2)3CH(C2H5)CO2H.


2-Этилгексановая кислота представляет собой карбоновую кислоту, которая широко используется для получения липофильных производных металлов, растворимых в неполярных органических растворителях.
2-Этилгексановая кислота представляет собой бесцветное вязкое масло.
2-Этилгексановая кислота поставляется в виде рацемической смеси.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ 2-ЭТИЛГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ:
2-Этилгексановая кислота используется для производства смазочных материалов, моющих средств и поливинилхлорида (ПВХ).
2-Этилгексановая кислота используется в качестве промежуточного продукта для металлического мыла, пластификатора, моющего средства, алкидной смолы, хлорангидрида и косметики.
2-Этилгексановая кислота широко используется в качестве стабилизатора и консерванта древесины.


2-Этилгексановая кислота имеет различные промышленные применения, такие как охлаждающая жидкость в автомобильной синтетической смазке, смачивающий агент, сорастворитель, сушка красок, пеногаситель в пестицидах.
2-Этилгексановая кислота используется в производстве ингибиторов коррозии автомобильных охлаждающих жидкостей.


Смазочные материалы: 2-этилгексановая кислота является основным сырьем для сложных полиэфиров, используемых в синтетических смазочных материалах.
Личная гигиена: в косметике 2-этилгексановая кислота используется для производства смягчающих средств.
2-Этилгексановая кислота используется в производстве пластификаторов поливинилбутираля (ПВБ) и стабилизаторов поливинилхлорида (ПВХ) в виде солей металлов.


2-Этилгексановая кислота может использоваться в качестве промежуточного продукта для осушителей красок и покрытий, в качестве модификатора алкидной смолы, в качестве катализатора для производства пероксидов и в качестве стабилизатора для сложных эфиров смазочных масел и ПВХ и т. д., и имеет широкий спектр рыночных приложений.
2-Этилгексановая кислота широко используется в сложных эфирах для пластификаторов пленки ПВБ и синтетических смазочных материалов, в производстве металлических мыл для сиккативов красок, в автомобильных охлаждающих жидкостях и стабилизаторах ПВХ.


Другие области применения 2-этилгексановой кислоты включают консерванты древесины, катализаторы для полиуретана и фармацевтику.
2-этилгексановая кислота используется для синтеза.
2-Этилгексановая кислота используется в OEM-производстве автомобилей, промежуточных продуктах в косметике и средствах личной гигиены, красках и покрытиях, фармацевтических химикатах и в описании продукта.


Другие области применения 2-этилгексановой кислоты включают катализатор для производства полимеров, сырье для хлорангидрида и ароматизаторы.
2-Этилгексановая кислота используется в качестве промежуточного химического вещества и для производства смол, используемых для обжига эмалей, смазочных материалов, моющих средств, средств флотации и ингибиторов коррозии; также используется в качестве катализат��ра для вспенивания полиуретана, для экстракции растворителем и для грануляции красителя.


2-Этилгексановая кислота используется для изготовления сиккативов и пластификаторов для красок.
2-Этилгексановая кислота используется профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептуре или переупаковке, на промышленных площадках и в производстве.
2-Этилгексановая кислота используется в следующих продуктах: антифризах, лабораторных химикатах и жидкостях для металлообработки.


2-Этилгексановая кислота используется в следующих областях: научные исследования и разработки.
Другие выбросы 2-этилгексановой кислоты в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений в качестве технологической добавки, использования внутри помещений в закрытых системах с минимальным выбросом (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, электрические нагреватели на масляной основе) и использования вне помещений в закрытых системах. с минимальным выбросом (например, гидравлические жидкости в автомобильной подвеске, смазочные материалы в моторном масле и тормозные жидкости).


2-Этилгексановая кислота используется в следующих продуктах: покрытиях.
Выброс в окружающую среду 2-этилгексановой кислоты может происходить в результате промышленного использования: составление смесей.
2-Этилгексановая кислота используется в следующих продуктах: покрытиях, лабораторных химикатах, смазочных материалах и смазках, а также жидкостях для металлообработки.


2-Этилгексановая кислота используется в промышленности для производства другого вещества (использование промежуточных продуктов).
Выброс в окружающую среду 2-этилгексановой кислоты может происходить в результате промышленного использования: в технологических добавках на промышленных объектах, в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов) и веществ в закрытых системах с минимальным выбросом.
Выброс в окружающую среду 2-этилгексановой кислоты может происходить в результате промышленного использования: производство вещества.


-Покрытия:
2-Этилгексановая кислота используется в синтезе алкидных смол, обеспечивает улучшенную устойчивость к пожелтению, чем стандартные жирные кислоты.
2-Этилгексановая кислота особенно подходит для эмалей горячей сушки и двухкомпонентных покрытий.
2-Этилгексановая кислота также используется в качестве сырья для осушителей краски на металлической основе.



КАК ПРИМЕНЯЕТСЯ 2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА?
Основное применение 2-этилгексановой кислоты заключается в приготовлении солей металлов и мыл, используемых в качестве осушителей в красках и чернилах, а также в качестве термостабилизаторов в поливинилхлориде (ПВХ).
2-Этилгексановая кислота также используется в производстве смол, используемых в автомобильных ветровых стеклах и виниловых напольных покрытиях.



АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ РОДИТЕЛИ 2-ЭТИЛГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ:
* Разветвленные жирные кислоты
*Монокарбоновые кислоты и производные
* Карбоновые кислоты
*Органические оксиды
* Углеводородные производные
* Карбонильные соединения



ЗАМЕСТИТЕЛИ 2-ЭТИЛГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ:
* Жирная кислота со средней длиной цепи
* Разветвленная жирная кислота
* Монокарбоновая кислота или производные
*Карбоновая кислота
*Производное карбоновой кислоты
*Органическое кислородное соединение
* Органический оксид
* Углеводородная производная
* Кислородорганическое соединение
* Карбонильная группа
* Алифатическое ациклическое соединение



ТИП СОЕДИНЕНИЯ 2-ЭТИЛГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ
*Пищевой токсин
* Метаболит
* Натуральное соединение
*Органическое соединение
* Растительный токсин



ПРОИЗВОДСТВО 2-ЭТИЛГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ:
2-Этилгексановая кислота производится промышленным способом из пропилена, который гидроформилируется с образованием масляного альдегида.
Альдольная конденсация альдегида дает 2-этилгексеналь, который гидрируется до 2-этилгексаналя.
Окисление этого альдегида дает карбоновую кислоту.



ЭТИЛГЕКСАНОАТЫ МЕТАЛЛОВ:
2-Этилгексановая кислота образует соединения с катионами металлов, которые имеют стехиометрию ацетатов металлов.
Эти этилгексаноатные комплексы используются в органическом и промышленном химическом синтезе.
Они действуют как катализаторы в процессах полимеризации, а также в реакциях окисления в качестве «осушителей масла».

Они хорошо растворяются в неполярных растворителях.
Эти комплексы металлов часто называют солями.
Однако они представляют собой неионные, а заряд-нейтральные координационные комплексы.

Их структура родственна соответствующим ацетатам.
Примеры этилгексаноатов металлов:
Гидроксиалюминий бис (2-этилгексаноат), используемый в качестве загустителя.

Этилгексаноат олова (II) (CAS № 301-10-0), катализатор полилактида и поли(молочной-со-гликолевой кислоты) [4].
Этилгексаноат кобальта (II) (CAS № 136-52-7), осушитель для алкидных смол.
Этилгексаноат никеля (II) (CAS № 4454-16-4)



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 2-ЭТИЛГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ:
Химическая формула: C8H16O2
Молярная масса: 144,214 г•моль-1
Внешний вид: бесцветная жидкость
Плотность: 903 мг/мл
Температура плавления: -59,00 °С; −74,20 °F; 214,15 К
Температура кипения: 228,1°С; 442,5 °F; 501,2 К
журнал P: 2,579
Давление пара: <1 Па (при 25 °C)
Кислотность (рКа): 4,819
Основность (пКб): 9,178
Показатель преломления (nD): 1,425
Стандартная энтальпия образования (ΔfH ⦵ 298): −635,1 кДж•моль−1
Стандартная энтальпия сгорания (ΔcH ⦵ 298): -4,8013–4,7979 МДж•моль–1
Внешний вид: бесцветная прозрачная жидкость (оценка)
Анализ: от 99,00 до 100,00
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Удельный вес: от 0,89300 до 0,91300 при 25,00 °C.
Фунты на галлон - (оценка): от 7,431 до 7,597.
Показатель преломления: от 1,42000 до 1,42600 при 20,00 °C.
Температура плавления: -59,00 °С. при 760,00 мм рт.ст.
Температура кипения: от 220,00 до 223,00 °С. при 760,00 мм рт.ст.
Давление паров: 0,030000 мм рт.ст. при 20,00 °C.
Плотность пара: 4,98 (воздух = 1)
Температура вспышки: 244,00 °F. ТСС (117,78°С)
logP (м/в): 2,640
Растворим в: спирте, воде, 2000 мг/л при 20 °C (эксп.)
Нерастворим в: воде
Молекулярный вес: 144,21 г/моль
XLogP3: 2,6
Количество доноров водородной связи: 1

Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся связей: 5
Точная масса: 144,115029749 г/моль
Масса моноизотопа: 144,115029749 г/моль
Площадь топологической полярной поверхности: 37,3 Ų
Количество тяжелых атомов: 10
Официальное обвинение: 0
Сложность: 99,4
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 1
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да
Растворимость в воде: 2,07 г/л
logP: 2,61
ЛогП: 2,8
журнал S: -1,8
pKa (самая сильная кислота): 5,14
Физиологический заряд: -1
Количество акцепторов водорода: 2
Количество доноров водорода: 1
Площадь полярной поверхности: 37,3 Ų
Количество вращающихся связей: 5
Рефракция: 40,25 м³•моль⁻¹
Поляризуемость: 16,99 ų
Количество колец: 0
Биодоступность: Да
Правило пятое: да
Gose фильтр: Нет
Правило Вебера: да

Правило, подобное MDDR: Нет
Физическое состояние: прозрачный, жидкий
Цвет: бесцветный
Запах: нет данных
Температура плавления/замерзания:
Температура плавления/диапазон: -59 °C
Начальная температура кипения и интервал кипения: 228 °С - лит.
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости:
Верхний предел взрываемости: 6,7 %(V)
Нижний предел взрываемости: 0,9 %(V)
Температура вспышки: 114 °C в закрытом тигле.
Температура самовоспламенения: Данные отсутствуют
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: 3 при 1,4 г/л при 20 °C
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных
Вязкость, динамическая: Данные отсутствуют
Растворимость в воде: данные отсутствуют
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: log Pow: 2,7 при 25 °C
Давление паров 13 гПа при 115 °C: < 0,01 гПа при 20 °C
Плотность: 0,903 г/см3 при 25 °С - лит.
Относительная плотность: данные отсутствуют
Относительная плотность паров: нет данных
Характеристики частиц: данные отсутствуют
Взрывоопасные свойства: нет данных
Окислительные свойства: данные отсутствуют.
Другая информация по безопасности:
Относительная плотность пара: 4,98 - (Воздух = 1,0)



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ 2-ЭТИЛГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ:
-Описание мер первой помощи:
*Общие рекомендации:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После вдоха:
Свежий воздух
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Проконсультируйтесь с врачом.
*При попадании в глаза
После зрительного контакта:
Смойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
* При проглатывании:
После проглатывания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ 2-ЭТИЛГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ:
- Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закрыть стоки.
Собирайте, связывайте и откачивайте разливы.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Собрать влагопоглощающим и нейтрализующим материалом.
Утилизируйте правильно.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ 2-ЭТИЛГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Углекислый газ (CO2)
Мыло
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не даются ограничения огнетушащих веществ.
-Дальнейшая информация:
Не допускать загрязнения поверхностных вод или системы грунтовых вод водой для пожаротушения.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ 2-ЭТИЛГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки
* Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Витон
Минимальная толщина слоя: 0,7 мм
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,4 мм
Время прорыва: 240 мин.
* Защита тела:
защитная одежда
-Контроль воздействия окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ 2-ЭТИЛГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ:
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрытый.
Хранить под замком или в месте, доступном только для квалифицированных или уполномоченных лиц.



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ 2-ЭТИЛГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен в стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Несовместимые материалы:
Данные недоступны



СИНОНИМЫ:
2-этилкапроновая кислота
2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА
149-57-5
2-этилкапроновая кислота
Гексановая кислота, 2-этил-
Этилгексановая кислота
Этилгексоевая кислота
2-этилгексоевая кислота
Бутилэтилуксусная кислота
2-бутилбутановая кислота
3-гептанкарбоновая кислота
Этилгексановая кислота
2-этил-гексоевая кислота
2-этилгексановая кислота
альфа-этилкапроновая кислота
(+/-)-2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА
α-Этилкапроновая кислота
α-Этилгексановая кислота
01МУ2Ж7ВВЗ
125804-07-1
149-57-5
18FEB650-7573-4EA0-B0CD-9D8BED766547
2 ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА
2-бутилбутановая кислота
2-этилгексановая кислота
2-ЭТИЛГЕКСОНОВАЯ КИСЛОТА, AR
2-этил-1-гексановая кислота
2-этилгексановая кислота
2-этил-гексоевая кислота
2-этил-гексоновая кислота
2-этилкапроновая кислота
2-этилкапроновая кислота
2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА
2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА [HSDB]
2-Этилгексановая кислота, >=99%
2-Этилгексановая кислота, 99%
2-Этилгексановая кислота, аналитический стандарт
2-этилгексановая кислота, вдыхаемая
2-этилгексановая кислота
2-этилгексанзавр
2-этилгексоевая кислота
27648-ЭП2298767А1
27648-ЭП2314587А1
3-гептанкарбоновая кислота
54213-ЭП2272832А1
54213-ЭП2292592А1
54213-ЭП2295438А1
54213-ЭП2308510А1
54213-ЭП2308562А2
54213-ЭП2374787А1
61788-37-2
АИ3-01371
АКОС009031416
альфа-этилкапроновая кислота
альфа-этилкапроновая кислота
альфа-этилгексановая кислота
AT29893
БРН 1750468
Бутилэтилуксусная кислота
C8H16O2.1/2Cu
КАС-149-57-5
КРИС 3348
ЧЕБИ:89058
КЕМБЛ1162485
CS-CY-00011
CS-W016381
DTXCID805293
DTXSID9025293
E0120
ЕС 205-743-6
ЭХО (Код КРИС)
ИНЭКС 205-743-6
ИНЭКС 262-971-9
EN300-20410
Этилгексановая кислота
Этилгексановая кислота, 2-
Этилгексановая кислота, 2-
(Бутилэтилуксусная кислота)
Этилгексановая кислота
Этилгексоевая кислота
F0001-0703
FT-0612273
FT-0654390
Гексановая кислота, 2-этил-, тридециловый эфир
Гексановая кислота, 2-этил-
Гексановая кислота, 2-этил-, (-)-
Гексановая кислота, 2-этил-, медная (2++) соль
Гексановая кислота, 2-этил-, тридециловый эфир
HMS2267F21
ХСДБ 5649
ЛМФА01020087
ЛС-869
MFCD00002675
МЛС002415695
NCGC00091324-01
NCGC00091324-02
NCGC00091324-03
NCGC00253985-01
NCGC00258957-01
НСК 8881
НСК-8881
NSC8881
Q209384
SB44987
SB44994
SCHEMBL25800
SMR001252268
STR05759
Токс21_201406
Токс21_300108
УНИИ-01МУ2Ж7ВВЗ
W-109079
WLN: QVY4 и 2
Z104478072
α-этилкапроновая кислота
α-этилгексановая кислота
Бутилэтилуксусная кислота
Этилгексановая кислота
Этилгексоевая кислота
2-бутилбутановая кислота
2-этилкапроновая кислота
2-этилгексановая кислота
2-этилгексоевая кислота
3-гептанкарбоновая кислота
Киселина 2-этилкапронова
Киселина гептан-3-карбоксилова
2-этил-1-гексановая кислота
2-этилкапроновая кислота
НСК 8881
2-этилкапроновая кислота
149-57-5
Гексановая кислота, 2-этил-
Этилгексоевая кислота
Этилгексановая кислота
Синесто Б
2-этилкапроновая кислота
гексановая кислота
Этилгексановая кислота
2-этилгексаноат
Синесто б
(+/-)-2-этилгексановая кислота
2-бутилбутановая кислота
2-Этилгексановая кислота
2-этил-1-гексановая кислота
2-Этил-гексоевая кислота
2-этил-гексоновая кислота
2-этилкапроновая кислота
2-этилкапроновая кислота
2-этилгексоевая кислота
3-гептанкарбоновая кислота
альфа-этилкапроновая кислота
альфа-этилгексановая кислота
Бутилэтилуксусная кислота
а-этилкапроат
a-Этилкапроновая кислота
альфа-этилкапроат
Α-этилкапроат
Α-этилкапроновая кислота
2-этилгексановая кислота
(±)-2-Этилгексановая кислота
Этилгексановая кислота
Октиловая кислота
α-этилкапроновая кислота
α-этилгексановая кислота
α-этилкапроновая кислота
(±)-2-Этилгексановая кислота
2-бутилбутановая кислота
2-этил-1-гексановая кислота
2-этилкапроновая кислота
2-этилгексановая кислота
2-этилгексоевая кислота
3-гептанкарбоновая кислота
Бутилэтилуксусная кислота
Этилгексановая кислота
НСК 8881
⍺ -этилкапроновая кислота
⍺ -этилгексановая кислота
2-бутилбутановая кислота
бутилэтилуксусная кислота
2-этил-1-гексановая кислота
2-этилкапроновая кислота
этилгексановая кислота
этилгексоевая кислота
Бутилэтилуксусная кислота
2-бутилбутановая кислота
2-этилкапроновая кислота
2-этилгексанзавр
2-этилгексоевая кислота
3-гептанкарбоновая кислота
Этилгексановая кислота
Этилгексановая кислота
Этилгексоевая кислота
Гексановая кислота, 2-этил-
альфа-этилкапроновая кислота
(+/-)-2-этилгексановая кислота
(+/-)-2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА
(±)-2-Этилгексановая кислота
2-бутилбутановая кислота
2-Этилгексановая кислота
2-этил-1-гексановая кислота
2-Этил-гексоевая кислота
2-этил-гексоевая кислота
2-этил-гексоновая кислота
2-этилкапроновая кислота
2-этилгексанзавр
2-этилгексановая кислота
125804-07-1
Этилгексановая кислота, 2-
2 ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА
КРИС 3348
ХСДБ 5649
альфа-этилкапроновая кислота
НСК 8881
Киселина 2-этилкапронова
ИНЭКС 205-743-6
α-Этилкапроновая кислота
2-этил-1-гексановая кислота
УНИИ-01МУ2Ж7ВВЗ
БРН 1750468
01МУ2Ж7ВВЗ
Киселина гептан-3-карбоксилова
АИ3-01371
2-ЭТИЛГЕКСОНОВАЯ КИСЛОТА, AR
61788-37-2
DTXSID9025293
ЧЕБИ:89058
Гексановая кислота, 2-этил-, (-)-
НСК-8881
ИНЭКС 262-971-9
2-этилгексановая кислота
ЕС 205-743-6
DTXCID805293
2-Этилгексановая кислота, >=99%
C8H16O2.1/2Cu
2-Этилгексановая кислота, аналитический стандарт
КАС-149-57-5
(+/-)-2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА
Гексановая кислота, 2-этил-, медная (2++) соль
MFCD00002675
2-этилкапроновая кислота
2-этил-гексоновая кислота
альфа-этилгексановая кислота
ЭХО (Код КРИС)
α-Этилгексановая кислота
SCHEMBL25800
2-Этилгексановая кислота, 99%
МЛС002415695
2-этилгексановая кислота, вдыхаемая
КЕМБЛ1162485
WLN: QVY4 и 2
NSC8881
HMS2267F21
CS-CY-00011
STR05759
2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА [HSDB]
Токс21_201406
Токс21_300108
ЛМФА01020087
ЛС-869
АКОС009031416
AT29893
CS-W016381
SB44987
SB44994
Гексановая кислота, 2-этил-, тридециловый эфир
NCGC00091324-01
NCGC00091324-02
NCGC00091324-03
NCGC00253985-01
NCGC00258957-01
SMR001252268
Гексановая кислота, 2-этил-, тридециловый эфир
E0120
FT-0612273
FT-0654390
EN300-20410
Q209384
Этилгексановая кислота, 2-
(Бутилэтилуксусная кислота)
W-109079
Азилсартан К Медоксомил Примесь-7 (примеси 2-ЭГК)
F0001-0703
Z104478072
18FEB650-7573-4EA0-B0CD-9D8BED766547
2-Этилгексановая кислота, вторичный фармацевтический стандарт
α-этилкапроновая кислота
α-этилгексановая кислота
Бутилэтилуксусная кислота
Этилгексановая кислота
Этилгексоевая кислота
2-бутилбутановая кислота
2-этилкапроновая кислота
2-этилгексановая кислота
2-этилгексоевая кислота
3-гептанкарбоновая кислота
Киселина 2-этилкапронова
Киселина гептан-3-карбоксилова
2-этил-1-гексановая кислота
2-этилкапроновая кислота
НСК 8881
2-этилкапроновая кислота; 149-57-5
Гексановая кислота, 2-этил-
Этилгексоевая кислота
Этилгексановая кислота
Синесто Б
(+/-)-2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА
2-бутилбутановая кислота
2-Этилгексановая кислота
2-этил-1-гексановая кислота
2-Этил-гексоевая кислота
2-этил-гексоновая кислота
2-этилкапроновая кислота
2-этилкапроновая кислота
2-этилгексаноат
2-этилгексоевая кислота
α-этилкапроновая кислота
α-этилгексановая кислота
2 Этилгексановая кислота
2-бутилбутановая кислота
2-этилкапроновая кислота
2-этилгексанзавр
2-этилгексоевая кислота
3-гептанкарбоновая кислота
Бутилэтилуксусная кислота
Этилгексановая кислота, 2-
Этилгексоевая кислота
Гексановая кислота, 2-этил-
Гексановая кислота, 2-этил-, тридециловый эфир
Изооктановая кислота
2-ЭГА
2-ЭГА
2 ЕН кислота
2-Этилгексановая кислота
Октановая кислота