SYNONYMS (+)-α-Tocopherol acetate;2H-1-Benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tetramethyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl]-, acetate, (2R)-;d-Vitamin E acetate;D-α-Tocopherol acetate;D-α-TOCOPHERYL ACETATE;Vitamin E acetate;Vitamin Eα acetate;α-Tocopherol acetate CAS NO:58-95-7

TOFA TOFA, also known as “liquid rosin” or tallol or Tall Oil Fatty Acid, is a low cost, viscous yellow-black odorous liquid chemical compound that is a product of crude tall oil vacuum distillation. It is a member of the product family Oleic Acid. Other Products of Tall Oil Fatty Acid (TOFA) Extractives such as rosin and fatty acids are sometimes removed from the spent pulping liquor and processed into crude TOFA. In Canada, most crude TOFA is currently incinerated as fuel in the lime kilns of pulp mills to displace fossil fuel. In the south eastern United States, where extractive content of the wood is much higher, TOFA plants fractionate the crude TOFA into value-added components. Processes have also been proposed to convert both the fatty and rosin acid components of the crude TOFA into green diesel fuel. The processing of TOFA into a high-quality diesel additive has been researched in the laboratory and pilot scale. The later studies included promising road tests by Canada Post Corporation. Given that many kraft pulp mills already collect these extractives, their future utilization for fuels will be based on competing economic considerations. Fatty acids can be directly esterified by alcohols into diesel fuel, whereas the rosin acids can be converted by the “Super Cetane” hydrogenation process developed in Canada. Turpentine recovered from process condensates in Canadian mills is generally incinerated as fuel in one of the on-site boilers. Processing it into consumer grade products is possible but, in many cases, it is more valuable as a fuel. Extractives (TOFA and Turpentine) as a Chemical Platform The chemical and mechanical pulping of wood, in particular coniferous trees, generates large amounts of sidestreams such as crude TOFA (CTO) and crude turpentine (CT). The global TOFA production today is close to ~ 1.2 million tonnes/year, whereas the estimated worldwide production of turpentine is about 350,000 tonnes/year. They are the third and fourth largest chemical by-products after hemicellulose and lignin in the manufacturing of paper pulp from wood. In the kraft process, high alkalinity and temperature convert the esters and carboxylic acids in rosin into soluble sodium soaps that are skimmed off and collected and acidified to give CTO, while the crude sulfate turpentine (CST) is condensed from digester vapors. CTO consists of around 30%–50% fatty acids, 15%–35% rosin acids, and 30%–50% pitch, a bioliquid that is used for energy generation and by the chemical industry. The chemical composition varies with the wood age, wood species, geographic location of the coniferous trees, and the technological solutions of the pulping processes. High-purity terpenes are also recovered as a by-product in mechanical pulping processes by steam distillation and crude sulfite turpentine when CTO is skimmed from pulping liquor in the sulfite process, neutralized with NaOH or lime, and subsequently distilled. Chemically, turpentine is a mixture of numerous C10H16 monoterpene isomers, consisting of bicyclic compounds such as 3-carene, camphene, and α- and β-pinenes, which together with monocyclic limonene are the principal compounds of this raw material. The chemical composition of CT also varies strongly with the wood species, geographic location, pulping process or mill, and even harvesting season; For example, kraft turpentine from the United States can contain more β-pinene than α-pinene, whereas the opposite is true in Europe. However, in turpentine originating from sulfite pulping, ρ-cymene is typically the predominant compound. Because of the use of sulfur-containing cooking chemicals upon pulping, the sulfur content in CT can reach 3 wt%, whereupon the three main species present are methanethiol, dimethyl sulfide (DMS), and dimethyl disulfide (DMDS). The organoleptic properties of the aforementioned malodorous organics complicate the further use and upgrading of CT and the isolation and utilization of specific terpenes. Traditionally, CTO from the pulp industry was viewed as low-value substance and burned as an alternative to heavy fuel oil, but over the last decade, it has emerged as a promising raw material for the production of commercially relevant synthetic fuels (biodiesel and diesel via hydrodeoxygenation), lubricants, solvents, and many other high-value materials (Scheme 3.12A). In fact, currently, there are several biorefineries and industries upgrading and marketing TOFA and TOFA-derived chemicals. Typically, various fractions of CTO are separated by distillation over wide pressure ranges, and they are marketed as wood-based chemicals for use in downstream applications. The resinic acids (TOR) are used as a critical ingredient in printing inks, photocopying and laser printing paper, varnishes, adhesives (glues), soap, paper sizing, soda, soldering fluxes, sealing wax, medical plasters, and ointments. It can also be used as a glazing agent in medicines and chewing gum, as an emulsifier in soft drinks, and as a flux used in soldering. In contrast, TOFA is used as a chemical platform or raw material for the production of high-value products such as biofuels (via catalytic esterification or deoxygenation). Notable examples of TOFA biorefineries include Arizona Chemicals (in Sweden and Finland); Forchem TOFA biorefinery (now a part of the Portuguese Repsol Group), Finland; and SunPine, Sweden. The former two specialize in CTO distillation and markets TOFA and TOR as the main products. On the other hand, SunPine is a recently established unique facility that is upgrading CTO to crude tall biodiesel (production capacity of 10,000 m3/year) that is fed to the classical petroleum refinery process of Preem in southern Sweden. The process uses CTO, acid vegetable oils, and methanol as starting materials and is based on the esterification of TOFA and vegetable acids with methanol to produced esters (biodiesel). Other vegetable oils TOFA. Crude TOFA (CTO) is separated from black liquor in the kraft sulfate pulping of mainly coniferous trees (Figure 7), which store triglycerides, fatty acids, resin acids, sterols, and sterol esters as nutrients in the parenchyma cells, while the radial resin ducts contain resin acids and turpentine for the wound healing of bark breaches. That is why pine balsam won by tapping is a source of rosin and terpenes but not of CTO. The recovered black liquor is concentrated and left to settle. The top layer is known as TOFA soap and is skimmed off. The rest is recycled for further use in paper making. The soap is converted to CTO by acidulation with sulfuric acid. CTO is not a fatty oil but is actually a mixture of five components with different boiling points, which are split by fractionation into heads (which boils first), then ‘TOFA fatty acids’ (TOFAs), distilled TOFA (DTO, a mixture of fatty and rosin acids), ‘TOFA rosin’ (TOR, a mixture of eight closely related rosin acids, i.e., abietic, neoabietic, palustric, levopimaric, dehydroabietic, pimaric, sandaracopimaric, and isopimaric acid), and pitch (the unsaponifiable residue). TOFA is mainly oleic acid. Furthermore, TOFAs contain unusual isomers, such as octadecadienoic acids with double bonds in the 5,9- and 5,12-positions. Important applications of TOFA are the manufacture of alkyd resins and dimer acids. TOFA TOFA TOFA CAS# 61790-12-3, also known as “liquid rosin” or tallol, is a low cost, viscous yellow-black odorous liquid chemical compound that is a product of crude tall oil vacuum distillation. It is a member of the product family Oleic Acid. TOFA, also called "liquid rosin" or tallol, is a viscous yellow-black odorous liquid obtained as a by-product of the Kraft process of wood pulp manufacture when pulping mainly coniferous trees. The name originated as an anglicization of the Swedish "tallolja" ("pine oil"). TOFA is the third largest chemical by-product in a Kraft mill after lignin and hemicellulose; the yield of crude TOFA from the process is in the range of 30–50 kg / ton pulp. It may contribute to 1.0–1.5% of the mill's revenue if not used internally. Manufacturing of Tall Oil Fatty Acid (TOFA) In the Kraft Process, high alkalinity and temperature converts the esters and carboxylic acids in rosin into soluble sodium soaps of lignin, rosin, and fatty acids. The spent cooking liquor is called weak black liquor and is about 15% dry content. The black liquor is concentrated in a multiple effect evaporator and after the first stage the black liquor is about 20–30%. At this stage it is called intermediate liquor. Normally the soaps start to float in the storage tank for the weak or intermediate liquors and are skimmed off and collected. A good soap skimming operation reduces the soap content of the black liquor down to 0.2–0.4% w/w of the dry residue. The collected soap is called raw rosin soap or rosinate. The raw rosin soap is then allowed to settle or is centrifuged to release as much as possible of the entrained black liquor. The soap goes then to the acidulator where it is heated and acidified with sulfuric acid to produce crude TOFA (CTO). The soap skimming and acidulator operation can be improved by addition of flocculants. A flocculant will shorten the separation time and give a cleaner soap with lower viscosity. This makes the acidulator run smoother as well. Most pines give a soap yield of 5–25 kg/ton pulp, while Scots pine gives 20–50 kg/ton. Scots pine grown in northern Scandinavia give a yield of even more than 50 kg/ton. Globally about 2 mill ton/year of CTO are refined. Composition of Tall Oil Fatty Acid (TOFA) See also: Resin acid The composition of crude TOFA varies a great deal, depending on the type of wood used. A common quality measure for TOFA is acid number. With pure pines it is possible to have acid numbers in the range 160–165, while mills using a mix of softwoods and hardwoods might give acid numbers in the range of 125–135. Normally crude TOFA contains rosins (which contains resin acids (mainly abietic acid and its isomers), fatty acids (mainly palmitic acid, oleic acid and linoleic acid) and fatty alcohols, unsaponifiable sterols (5–10%), some sterols, and other alkyl hydrocarbon derivates. By fractional distillation TOFA rosin is obtained, with rosin content reduced to 10–35%. By further reduction of the rosin content to 1–10%, TOFA fatty acid can be obtained, which is cheap, consists mostly of oleic acid, and is a source of volatile fatty acids. Applications of Tall Oil Fatty Acid (TOFA) The TOFA rosin finds use as a component of adhesives, rubbers, and inks, and as an emulsifier. The pitch is used as a binder in cement, an adhesive, and an emulsifier for asphalt. TOFA is a low-cost and vegetarian lifestyle-friendly alternative to tallow fatty acids for production of soaps and lubricants. When esterified with pentaerythritol, it is used as a compound of adhesives and oil-based varnishes. When reacted with amines, polyamidoamines are produced which may be used as epoxy resin curing agents. SYLFAT fatty acids are useful in a wide range of industrial applications including fuel additives, alkyd resins, dimer acids, surfactants, cleaners, oil field chemicals, lubricant esters and other chemical derivatives. The use of these product ranges can be found in the long carbon chain (C18), the acid function of the carboxyl group (COOH) and the unsaturation of the double bonds. All SYLFAT TOFAs have high fatty acid content, low content of rosin acids and unsaponifiables. SYLFAT 2 and SYLFAT 2LT are from European, and especially Scandinavian, origin and with a specific characteristic to have more double bounds (i.e. higher Iodine Value) compared to TOFA with an origin closer to the equator like our SYLFAT FA1 and SYLFAT FA2. SYLFAT 2 and SYLFAT FA2 provide a combination of light color, good color stability and air-drying properties. SYLFAT 2LT is a specialty grade of TOFA with excellent low temperature properties typically used as fuel additive to improve lubricity of low sulphur diesel. TOFA, also called "liquid rosin" or tallol, is a viscous yellow-black odorous liquid obtained as a by-product of the Kraft process of wood pulp manufacture when pulping mainly coniferous trees. The name originated as an anglicization of the Swedish "tallolja" ("pine oil"). TOFA is the third largest chemical by-product in a Kraft mill after lignin and hemicellulose; the yield of crude TOFA from the process is in the range of 30–50 kg / ton pulp. Tall Oil Fatty Acid (TOFA) may contribute to 1.0–1.5% of the mill's revenue if not used internally. Manufacturing of Tall Oil Fatty Acid (TOFA) Forchem TOFA refinery in Rauma, Finland. In the Kraft Process, high alkalinity and temperature converts the esters and carboxylic acids in rosin into soluble sodium soaps of lignin, rosin, and fatty acids. The spent cooking liquor is called weak black liquor and is about 15% dry content. The black liquor is concentrated in a multiple effect evaporator and after the first stage the black liquor is about 20–30%. At this stage it is called intermediate liquor. Normally the soaps start to float in the storage tank for the weak or intermediate liquors and are skimmed off and collected. A good soap skimming operation reduces the soap content of the black liquor down to 0.2–0.4% w/w of the dry residue. The collected soap is called raw rosin soap or rosinate. The raw rosin soap is then allowed to settle or is centrifuged to release as much as possible of the entrained black liquor. The soap goes then to the acidulator where it is heated and acidified with sulfuric acid to produce crude TOFA (CTO). The soap skimming and acidulator operation can be improved by addition of flocculants. A flocculant will shorten the separation time and give a cleaner soap with lower viscosity. This makes the acidulator run smoother as well. Most pines give a soap yield of 5–25 kg/ton pulp, while Scots pine gives 20–50 kg/ton. Scots pine grown in northern Scandinavia give a yield of even more than 50 kg/ton. Globally about 2 mill ton/year of CTO are refined. The composition of crude TOFA varies a great deal, depending on the type of wood used. A common quality measure for TOFA is acid number. With pure pines it is possible to have acid numbers in the range 160–165, while mills using a mix of softwoods and hardwoods might give acid numbers in the range of 125–135. Normally crude TOFA contains rosins, which contains resin acids (mainly abietic acid and its isomers), fatty acids (mainly palmitic acid, oleic acid and linoleic acid) and fatty alcohols, unsaponifiable sterols (5–10%), some sterols, and other alkyl hydrocarbon derivates. By fractional distillation TOFA rosin is obtained, with rosin content reduced to 10–35%. By further reduction of the rosin content to 1–10%, TOFA fatty acid can be obtained, which is cheap, consists mostly of oleic acid, and is a source of volatile fatty acids. Applications of Tall Oil Fatty Acid (TOFA) The TOFA rosin finds use as a component of adhesives, rubbers, and inks, and as an emulsifier. The pitch is used as a binder in cement, an adhesive, and an emulsifier for asphalt. TOFA is a low-cost and vegetarian lifestyle-friendly alternative to tallow fatty acids for production of soaps and lubricants. When esterified with pentaerythritol, it is used as a compound of adhesives and oil-based varnishes. When reacted with amines, polyamidoamines are produced which may be used as epoxy resin curing agents. TOFA is also used in oil drilling as a component of drilling fluids. TOFA refers to mixtures of several related carboxylic acids, primarily abietic acid, found in tree resins. Nearly all TOFAs have the same basic skeleton: three fused rings having the empirical formula C19H29COOH. TOFAs are tacky, yellowish gums that are water-insoluble. They are used to produce soaps for diverse applications, but their use is being displaced increasingly by synthetic acids such as 2-ethylhexanoic acid or petroleum-derived naphthenic acids. Botanical analysis of Tall Oil Fatty Acid (TOFA) TOFAs are protectants and wood preservatives that are produced by parenchymatous epithelial cells that surround the resin ducts in trees from temperate coniferous forests. The TOFAs are formed when two-carbon and three-carbon molecules couple with isoprene building units to form monoterpenes (volatile), sesquiterpenes (volatile), and diterpenes (nonvolatile) structures. Pines contain numerous vertical and radial resin ducts scattered throughout the entire wood. The accumulation of resin in the heartwood and resin ducts causes a maximum concentration in the base of the older trees. Resin in the sapwood, however, is less at the base of the tree and increases with height. In 2005, as an infestation of the Mountain pine beetle (Dendroctonus ponderosae) and blue stain fungus devastated the Lodgepole Pine forests of northern interior British Columbia, Canada, TOFA levels three to four times greater than normal were detected in infected trees, prior to death. These increased levels show that a tree uses the resins as a defense. Resins are both toxic to the beetle and the fungus and also can entomb the beetle in diterpene remains from secretions. Increasing resin production has been proposed as a way to slow the spread of the beetle in the "Red Zone" or the wildlife urban interface. Production in tall oil (chemical pulping byproduct) The commercial manufacture of wood pulp grade chemical cellulose using the kraft chemical pulping processes releases TOFAs. The Kraft process is conducted under strongly basic conditions of sodium hydroxide, sodium sulfide and sodium hydrosulfide, which neutralizes these TOFAs, converting them to their respective sodium salts, sodium abietate, ((CH3)4C15H17COONa) sodium pimarate ((CH3)3(CH2)C15H23COONa) and so on. In this form, the sodium salts are insoluble and, being of lower density than the spent pulping process liquor, float to the surface of storage vessels during the process of concentration, as a somewhat gelatinous pasty fluid called kraft soap, or resin soap. Kraft soap can be reneutralized with sulfuric acid to restore the acidic forms abietic acid, palmitic acid, and related TOFA components. This refined mixture is called tall oil. Other major components include fatty acids and unsaponifiable sterols. TOFAs, because of the same protectant nature they provide in the trees where they originate, also impose toxic implications on the effluent treatment facilities in pulp manufacturing plants. Furthermore, any residual TOFAs that pass the treatment facilities add toxicity to the stream discharged to the receiving waters. Variation with species and biogeoclimatic zone The chemical composition of tall oil varies with the species of trees used in pulping, and in turn with geographical location. For example, the coastal areas of the southeastern United States have a high proportion of Slash Pine (Pinus elliottii); inland areas of the same region have a preponderance of Loblolly Pine (Pinus taeda). Slash Pine generally contains a higher concentration of TOFAs than Loblolly Pine. In general, the tall oil produced in coastal areas of the southeastern United States contains over 40% TOFAs and sometimes as much as 50% or more. The fatty acids fraction is usually lower than the TOFAs, and unsaponifiables amount to 6-8%. Farther north in Virginia, where Pitch Pine (Pinus rigida)and Shortleaf Pine (Pinus echinata) are more dominant, the TOFA content decreases to as low as 30-35% with a corresponding increase in the fatty acids present. In Canada, where mills process Lodgepole Pine (Pinus contorta) in interior British Columbia and Alberta, Jack Pine (Pinus banksiana), Alberta to Quebec and Eastern White Pine (Pinus strobus) and Red Pine (Pinus resinosa), Ontario to New Brunswick, TOFA levels of 25% are common with unsaponifiable contents of 12-25%. Similar variations may be found in other parts of the United States and in other countries. For example, in Finland, Sweden and Russia, TOFA values from Scots Pine (Pinus sylvestris) may vary from 20 to 50%, fatty acids from 35 to 70%, and unsaponifiables from 6 to 30%. Characteristics of Tall Oil Fatty Acid (TOFA) 100% bio-based content Low viscosity, liquid long fatty acid (C18) chain Reactive polyunsaturation Light color and good color stability (based on grade) Low rosin content Good air drying properties Grades Low color Low sulfur 0.5% to 3% rosin content Size available Bulk rail car Bulk tank truck Totes (IBC) Drums Applications of Tall Oil Fatty Acid (TOFA) Chemical manufacturing Esters, amides, amines, soaps CASE Alkyd resins, plasticizers Textiles Spinning lubricants Oilfield Emulsifiers and corrosion inhibitors for drilling muds Lubricants & metalworking Group IV base oils, corrosion inhibitors, defoamers TOFA is Forchem’s classic Tall Oil (CTO) product that is very pure fatty acid with a low level of rosin acids and a low level of unsaponifiables through our optimum distillation process. Forchem TOFA is used to satisfy the demands of today’s environmentally aware consumers and global markets. TOFA is an ideal raw material for many chemical reactions and intermediates. The most common applications for TOFA are paints and coatings, biolubricants, fuel additives and performance polymer. About 1949, with the advent of effective fractional distillation, the tall oil industry came of age, and TOFAs , generally any product containing 90% or more fatty acids and 10% or less of rosin, have grown in annual volume ever since, until they amount to 398.8 million pounds annual production in the U.S. in 1978. Crude tall oil is a byproduct of the Kraft process for producing wood pulp from pine wood. Crude tall oil is about 50% fatty acids and 40% rosin acids, the remainder unsaps and residues; actually, a national average recovery of about 1–2% of tall oil is obtained from wood. On a pulp basis, each ton of pulp affords 140–220 pounds black liquor soaps, which yields 70–110 pounds crude tall oil, yielding 30–50 pounds of TOFA. Separative and upgrading technology involves: (a) recovery of the tall oil; (b) acid refining; (c) fractionation of tall oil; and occasionally (d) conversion to derivatives. TOFA of good quality and color of Gardner 2 corresponds to above 97% fatty acids with the composition of 1.6% palmitic & stearic acid, 49.3% oleic acid, 45.1% linoleic acid, 1.1% miscellaneous acids, 1.2% rosin acids, and 1.7% unsaponifiables. TOFA, also known as “liquid rosin” or tallol, is is a light-colored TOFA produced via the fractional distillation of crude tall oil. It is most commonoly used as an intermediate to make various alkyd resins. TOFA CAS# 61790-12-3, also known as “liquid rosin” or tallol, is a low cost, viscous yellow-black odorous liquid chemical compound that is a product of crude tall oil vacuum distillation. It is a member of the product family Oleic Acid. TOFAs are sold in markets that use them in raw form and as precursors to synthesize an array of products. TOFA derivatives include dimers, alkyds, PVC stabilizers, synthetic lubricant polyamides, and a variety of oilfield chemicals. Low sulfur TOFA is designed specifically for the fuel segment as a diesel fuel additive. TOFAs is obtained by the fractional distillation of crude oil, a by-product from the pulping of pine trees. TOFAs are used in dimer acids, alkyd resins, oilfield chemicals, metalworking fluids, liquid cleaners, textile chemicals, fuel additives, construction chemicals, rubber and tire, metallic stabilizers, ore flotation, and fatty derivatives. Abstract TOFAs consist primarily of oleic and linoleic acids and are obtained by the distillation of crude tall oil. Crude tall oil, a by‐product of the kraft pulping process, is a mixture of fatty acids, rosin acids, and unsaponifiables. These components are separated from one another by a series of distillations. Several grades of TOFA are available depending on rosin, unsaponifiable content, color, and color stability. Typical compositions of TOFA products are shown. TOFAs have a variety of applications. The largest uses of TOFA traditionally have been in coatings, primarily alkyd resins where grades of higher rosin content predominate. Since the 1970s their use as chemical intermediates in applications, which includes manufacture of dimer acids and epoxidized TOFA esters, has exceeded their use in coatings. The more highly refined, low rosin grades are required for their application as intermediates. Other areas of significant use are in soaps, detergents, and ore flotation. Worldwide crude tall oil fractionating capacity and domestic production and prices of TOFA are given. TOFA pricing is strongly dependent on soya fatty acid prices since these materials are often used in the same application. The soap skimming and acidulator operation can be improved by addition of flocculants. A flocculant will shorten the separation time and give a cleaner soap with lower viscosity. This makes the acidulator run smoother as well. Most pines give a soap yield of 5–25 kg/ton pulp, while Scots pine gives 20–50 kg/ton. Scots pine grown in northern Scandinavia give a yield of even more than 50 kg/ton. Globally about 2 mill ton/year of CTO are refined. Normally crude tall oil contains rosins (which contains resin acids (mainly abietic acid and its isomers), fatty acids (mainly palmitic acid, oleic acid and linoleic acid) and fatty alcohols, unsaponifiable sterols (5–10%), some sterols, and other alkyl hydrocarbon derivates. By fractional distillation tall oil rosin is obtained, with rosin content reduced to 10–35%. By further reduction of the rosin content to 1–10%, TOFA can be obtained, which is cheap, consists mostly of oleic acid, and is a source of volatile fatty acids. The tall oil rosin finds use as a component of adhesives, rubbers, and inks, and as an emulsifier. The pitch is used as a binder in cement, an adhesive, and an emulsifier for asphalt. TOFA is a low-cost and vegetarian lifestyle-friendly alternative to tallow fatty acids for production of soaps and lubricants. When esterified with pentaerythritol, it is used as a compound of adhesives and oil-based varnishes. When reacted with amines, polyamidoamines are produced which may be used as epoxy resin curing agents.

4-TOLUENESULFONIC ACIDP; TOLUENE SULFONATEP; TOLUENE SULPHONIC ACIDp; -Toluenesulfonic acid; P-TOLUENESULPHONIC ACIDP; ARA-TOLYLSULFONIC ACIDTOLUENE SULFONIC ACID, N° CAS : 104-15-4, Nom INCI : TOLUENE SULFONIC ACID, Nom chimique : Toluene-4-sulphonic acid, N° EINECS/ELINCS : 203-180-0, Ses fonctions (INCI), Hydrotrope : Augmente la solubilité d'une substance qui est peu soluble dans l'eau.Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation. Noms français : 4-METHYLBENZENESULFONIC ACID 4-METHYLBENZENESULFONIC ACID ANHYDROUS ACIDE METHYL-4 BENZENESULFONIQUE ANHYDRE Acide p-toluènesulfonique Acide p-toluènesulfonique anhydre ACIDE PARA-TOLUENESULFONIQUE ACIDE PARA-TOLUENESULFONIQUE ANHYDRE Acide toluènesulfonique (para-) BENZENESULFONIC ACID, 4-METHYL- P-METHYLBENZENESULFONIC ACID P-METHYLPHENYLSULFONIC ACID PARA-METHYLBENZENESULFONIC ACID PARA-METHYLPHENYLSULFONIC ACID Noms anglais : 4-TOLUENESULFONIC ACID ANHYDROUS P-TOLUENESULFONIC ACID P-TOLUENE SULFONATE P-TOLUENE SULPHONIC ACID p-Toluenesulfonic acid P-TOLUENESULPHONIC ACID P-TOLYLSULFONIC ACID P-TOLYLSULFONIC ACID ANHYDROUS PARA-TOLUENESULFONIC ACID PARA-TOLUENESULPHONIC ACID PARA-TOLYLSULFONIC ACID Utilisation et sources d'émissionF: abrication de produits organiques, fabrication de colorants; p-Toluenesulfonic acid p-toluenesulphonic acid p-toluenesulphonic acid (containing a maximum of 5 % H2SO4) p-toluenesulphonic acid (containing a maximum of 5 % H2SO4) p-toluenesulphonic acid, (containing more than 5 % H2SO4) Toluene-4-sulphonic acid Translated names ''π-τολουολοσουλφονικό οξύ (που περιέχει μέχρι και 5 % H2SO4) (el) 4-methylbenzensulfonová kyselina, obsah maximálně 5 % H2SO4 (cs) 4-metylbenzensulfonsyra, innehållande högst 5% H2SO4 (sv) acid p-toluensulfonic(continut maxim de 5% H2SO4) (ro) acide p-toluènesulfonique (contenant un maximum de 5 % H2SO4) (fr) acido p-toluensolfonico (contenente non più del 5 % H2SO4) (it) kwas 4-metylobenzenosulfonowy (zawierający maksymalnie 5% H2SO4) (pl) kwas p-toluenosulfonowy (zawierający maksymalnie 5% H2SO4) (pl) kyselina 4-metylbenzénsulfónová (s obsahom maximálne 5 % H2SO4) (sk) p-Tolueenisulfonihappo, joka sisältää <5% rikkihappoa (fi) p-tolueensulfonzuur (met maximum 5 % H2SO4) (nl) p-tolueensulfoonhape, mis sisaldab <5% väävelhapet (et) p-toluensulfonrūgštis (sudėtyje turinti maksimaliai 5 % sieros rūgšties) (lt) p-toluensulfonska kiselina (sadrži maksimum 5 % H2SO4) (hr) p-toluensulfonska kislina (z največ 5% žveplove kisline) (sl) p-toluensulfonsyra, innehållande högst 5% H2SO4 (sv) p-toluensulfonsyre (indeholdende højst 5 % H2SO4) (da) p-toluensulfonsyre, med maks. 5 % H2SO4 (no) p-Toluolsulfonsäure (mit höchstens 5 % H2SO4) (de) p-toluolsulfoskābe, kas satur ne vairāk kā 5% sērskābes (lv) p-тoлуенсулфонова киселина (съдържаща максимално 5% H2SO4) (bg) toluol-4-szulfonsav (kénsav tartalom max. 5%) (hu) ácido p-toluenossulfónico (contendo no máximo 5 % H2SO4) (pt) ácido p-toluenosulfónico (con un contenido máximo de 5 % de H2SO4) (es) CAS names Benzenesulfonic acid, 4-methyl- IUPAC names 4-methyl benzenesulphonic acid 4-methylbenzene-1-sulfonic acid 4-methylbenzene-1-sulfonic acid hydrate 4-Methylbenzenesulfonic acid , 4-methylbenzenesulfonic acid hydrate , 4-Methylbenzenesulfonic acid monohydrate 4-Methylbenzolsulfonsäure 4-Toluenesulfonic acid monohydrate acide para toluene sulfonique acido 4-metilbenzensulfonico Benzenesulfonic acid, 4-methyl-, monohydrate p-Toluenesulfonic Acid Monohydrate p-Toluenesulfonic acid, Tosylic acid, Tosic acid, PTSA p-toluenesulphonic acid hydrate p-toluenesulphonic acid, containing a maximum of 5% H2SO4 Para Toluene Sulfonic Acid (PTSA) Reaction mass of sulphuric acid and 7732-18-5 toluen 4-sulfonová kyselina Toluene sulphonic acid toluene-4-silphonic acid TOLUENESULFONIC ACID Toluenesulfonic acid, p- Toluol-4-sulfonsäure Toluol-4-sulfonsäure Monohydrat ácido 4-metilbenzenosulfónico Trade names 4-Methylbenzolsulfonsaeure, Monohydrat 4-Toluenesulfonic acid Acide benzènesulfonique, 4-méthyl- Acide benzènesulfonique, 4-méthyl- (< 5 % acide sulfurique) Acide toluene-4-sulfonique acido tolueno-4-sulfonico Benzenesulfonic acid, 4-methyl- (9CI) Benzolsulfonsaeure, 4-methyl Benzolsulfonsäure, 4-Methyl- Cyzac 4040 Eltesol TA Eltesol TA 65 Eltesol TA/E Eltesol TA/F Eltesol TA/H Eltesol TA/K Eltesol TA96 Eltesol TSX Eltesol TSX/A Eltesol TSX/SF K-Cure 1040 LAS 4-methyl, p- LAS 4-methyl, p- (max 5 % sulfuric acid); <5% Schwefelsaeure Manro PTSA/95 Manro PTSA/C MANRO PTSA/C; 60-100% Active Matter; active substance Manro PTSA/E Manro PTSA/LG Manro PTSA/LS Methylbenzolsulfonsäure, 4- Nacure 1040 p-Methylbenzenesulfonic acid p-Methylphenylsulfonic acid p-Toluene sulfonate p-TOLUENE SULFONIC ACID p-Toluene Sulfonic Acid Monohydrat p-Toluolsulfonsaeure p-Toluolsulfonsäure p-Toluolsulfonsäure in ca.65%iger wässriger Lsg.; 65% Active Matter; active substance p-Tolylsulfonic acid P.T.S.A PARA-TOLUENESULFONIC ACID CC5U PARATOLUOLSULFONSAEURE PTSA 70 Reworyl T 65 Stepanate PTSA-C; 60-100% Active Matter; active substance Sulframin TX Toluene Sulfonic Acid Toluene sulfonic acid (INCI) Toluene sulphonic acid (65% in water) TL65LS; 65% Active Matter; active substance TOLUENESULFONIC ACID, HI-PARA Toluenesulfonic acid, p- 65%; 65% Active Matter; active substance Toluensulfonic acid; 95% Active Matter; active substance Toluol-4-sulfonsaeure; 104-15-4 [RN]; 203-180-0 [EINECS] 4-Methylbenzenesulfonic acid [ACD/IUPAC Name] 4-Methylbenzenesulphonic acid 4-Methylbenzolsulfonsäure [German] [ACD/IUPAC Name] 4-toluenesulfonic acid Acide 4-méthylbenzènesulfonique [French] [ACD/IUPAC Name] Benzenesulfonic acid, 4-methyl- [ACD/Index Name] para-toluenesulfonic acid p-Methylbenzenesulfonic Acid P-Toluene Sulfonic acid p-Toluenesulfonic acid [Wiki] p-toluenesulphonic acid p-toluensulfonic acid p-Toluolenesulfonic acid PTSA p-TsOH [Formula] Toluene sulfonic acid Toluene-4-sulfonic acid Toluene-4-sulphonic acid Toluenesulfonic acid tosic acid TsOH [Formula] 236-576-7 [EINECS] 3233-58-7 [RN] 4-11-00-00241 (Beilstein Handbook Reference) [Beilstein] 472690 [Beilstein] 4-methylbenzene-1-sulfonic acid 4-methyl-benzenesulfonic acid 4-methylbenzensulphonic acid 4-Toluene sulfonic acid 70788-37-3 [RN] Benzenesulfonic acid, methyl- Eltesol K-Cure 040 Kyselina p-toluenesulfonova Kyselina p-toluensulfonova [Czech] Kyselina p-toluensulfonova Manro PTSA 65 E Manro PTSA 65 H Manro PTSA 65 LS Methylbenzenesulfonic acid MFCD00064387 [MDL number] MFCD00142137 [MDL number] MFCD02683442 [MDL number] Para Toluene Sulfonic Acid PARA-TOLUENE SULFONATE paratoluene sulfonic acid para-toluene sulfonic acid paratoluenesulfonic acid para-toluenesulphonic acid para-toluensulfonic acid p-cresol sulfate p-Methyl-benzenesulfonic acid p-Methylbenzenesulfonic Acid (en) p-methylphenylsulfonic acid P-Toluene Sulfonic acid(monohydrate) p-Toluene-sulfonic acid p-toluenesulfonicacid p-tolyl sulfonic acid p-tolylsulfonic acid Toluen-4-sulfonsaeure toluene-4-sulfonate toluene-p-sulfonic acid Toluenesulfonic acid (VAN) Toluenesulphonic acid TOS tosylate [Wiki] tosylic acid TSA-HP TSA-MH [Trade name] TSU WLN: WSQR D1 对甲苯磺酸 [Chinese] 203-180-0 [EINECS] 4-Methylbenzenesulfonic acid [ACD/IUPAC Name] 4-Methylbenzenesulphonic acid 4-Methylbenzolsulfonsäure [German] [ACD/IUPAC Name] 4-toluenesulfonic acid Acide 4-méthylbenzènesulfonique [French] [ACD/IUPAC Name] Benzenesulfonic acid, 4-methyl- [ACD/Index Name] para-toluenesulfonic acid p-Methylbenzenesulfonic Acid P-Toluene Sulfonic acid p-Toluenesulfonic acid [Wiki] p-toluenesulphonic acid p-toluensulfonic acid p-Toluolenesulfonic acid PTSA p-TsOH [Formula] Toluene sulfonic acid Toluene-4-sulfonic acid Toluene-4-sulphonic acid Toluenesulfonic acid tosic acid TsOH [Formula] 236-576-7 [EINECS] 3233-58-7 [RN] 4-11-00-00241 (Beilstein Handbook Reference) [Beilstein] 472690 [Beilstein] 4-methylbenzene-1-sulfonic acid 4-methyl-benzenesulfonic acid 4-methylbenzensulphonic acid 4-Toluene sulfonic acid 70788-37-3 [RN] Benzenesulfonic acid, methyl- Eltesol K-Cure 040 Kyselina p-toluenesulfonova Kyselina p-toluensulfonova [Czech] Kyselina p-toluensulfonova Manro PTSA 65 E Manro PTSA 65 H Manro PTSA 65 LS Methylbenzenesulfonic acid MFCD00064387 [MDL number] MFCD00142137 [MDL number] MFCD02683442 [MDL number] Para Toluene Sulfonic Acid PARA-TOLUENE SULFONATE paratoluene sulfonic acid para-toluene sulfonic acid paratoluenesulfonic acid para-toluenesulphonic acid para-toluensulfonic acid p-cresol sulfate p-Methyl-benzenesulfonic acid p-Methylbenzenesulfonic Acid (en) p-methylphenylsulfonic acid P-Toluene Sulfonic acid(monohydrate) p-Toluene-sulfonic acid p-toluenesulfonicacid p-tolyl sulfonic acid p-tolylsulfonic acid Toluen-4-sulfonsaeure toluene-4-sulfonate toluene-p-sulfonic acid Toluenesulfonic acid (VAN) Toluenesulphonic acid TOS tosylate [Wiki] tosylic acid TSA-HP TSA-MH [Trade name] TSU WLN: WSQR D1 对甲苯磺酸 [Chinese] Toluol-p-sulfonsäure Toluolsulfo säure, p- 65 %; 65% Active Matter; active substance Toluolsulfo säure, para Toluolsulfonic acid, para Tosic acid TSA Wilconate TX Acid Witco TX Acid

Tolutriazole; Methyl-1H-benzotriazole; Metil-1H-benzotriazol; 5-Methylbenzotriazole; 5-Methyl-1,2,3-benzotriazole; Méthyl-1H-benzotriazole; Tolyltriazole; Methylbenzotriazole; 4(or 5)-Methyl-1H-benzotriazole; Stabinol MBTZ; CAS NO:29385-43-1

Tolytriazole Chemical Properties of Tolytriazole light brown powder or granules Uses of Tolytriazole A potential labelled nitrification inhibitor of urea fertilizer in agricultural soils. General Description of Tolytriazole Tan to light brown granules or beige pellets with a characteristic odor. Air & Water Reactions of Tolytriazole Insoluble in water. Reactivity Profile of Tolytriazole Tolytriazole is incompatible with oxidizing agents . Neutralizes acids in exothermic reactions to form salts plus water. May be incompatible with isocyanates, halogenated organics, peroxides, phenols (acidic), epoxides, anhydrides, and acid halides. Flammable gaseous hydrogen may be generated in combination with strong reducing agents, such as hydrides. Fire Hazard of Tolytriazole Tolytriazole is combustible. Corrosion inhibition of tolytriazole for galvanized steel was studied in 5 mM NaCl by using potentiodynamic polarization and electrochemical impedance spectroscopy (EIS), scanning vibrating electrode technique (SVET). The results of EIS and polarization tests indicate that tolytriazole is effective in corrosion inhibition of galvanized steel. As the concentration of tolytriazole is increased to 0.01 M, the inhibiting efficiency reaches above 98%. The low values of anodic and cathodic current density in SVET maps suggest that the complex of tolytriazole with galvanized steel inhibits the anodic and cathodic reactions of corrosion of zinc. The adsorption behaviour of tolytriazole is found to conform to Langmuir adsorption isotherm, which is typical chemical adsorption. USES of Tolytriazole The use of Tolytriazole as a corrosion inhibitor for copper Tolytriazole is a specific corrosion inhibitor for copper and copper alloys. It is now widely used in industry to reduce the corrosion of these alloys under both atmospheric and immersed conditions. Corrosion of copper may produce a surface stain or tarnish, pitting of surfaces of pipes or promote pitting of other metals, such as aluminium, which are in contact with dissolved copper in the water. Tolytriazole is used to reduce these forms of attack and the methods by which it is applied are discussed in this paper. Use: Tolytriazole is an anticorrosive agent well known for its use in aircraft deicing and antifreeze fluids Use of Tolytriazole as antimicrobial agents Tolyltriazole is commonly used as a corrosion-inhibitor for: Automotive coolants. Brake fluids. Circulating water cooling systems. Use of Tolytriazole (TTA) as a ligand of choice Tolytriazole is inexpensive and stable. It behaves as an acid (pKa 8.2) and is highly soluble in basic solutions. It is soluble in ethanol, benzene, toluene, chloroform, and DMF. As one of the most useful synthetic auxiliary, it displays the following characteristics: •It can be easily introduced into molecules and activates then toward various transformations. •It is stable during various operations, •It is easy to remove and can be recovered and used again. Tolytriazole can be used in different applications in major industries. For example, it is used in cooling water or boiler systems by the industrial water treatment industry. Tolyltriazole can be also used in coolants or antifreeze products. Another application is the use as an additive in industrial lubricants, like e.g. drilling and cutting fluids. It does also work to protect silver ware in dishwashing tablets and can be further used in metal detergents. How does Tolytriazole work? As a corrosion inhibitor, Tolyltriazole decreases the corrosion rate of metals and alloys. This works by forming a coating, a passivation layer, which prevents access of the corrosive substance to the metal or alloy underneath. This is of particular importance in industries where fluids routinely need to be in continuous contact with metals that require protection. The product does show outstanding thermic and oxidative stability and is also resistant to UV light. It does not negatively affect the appearance of the metal it's applied to. Tolytriazole is very bright in color so that solutions – either aqueous or in different solvents – are clear and almost colorless. A table of solubility properties and max concentrations is available on request. Grades available: Granular Fine granular Powder Production and use Tolytriazole is used as a component of aircraft de-icing fluid, pickling inhibitor in boiler scale removal, restrainer, developer and antifogging agent in photographic emulsions, corrosion inhibitor for copper, chemical intermediate for dyes, in pharmaceuticals, and as fungicide. (HSDB 1998). Tolyltriazole is used as inhibitor of corrosion of copper and copper alloys, in antioxidants, and photographic developers (NTP 1991b). In Denmark, Tolytriazole and benzotriazole are reported to be used in small amounts (0.1-0.2 %) in de-icing fluids, e.g. propylene glycol (MST 1999). They are also used as a corrosion inhibitor in antifreeze chemicals containing glycol (MST 2000). USAGE areas of Tolytriazole - Corrosion inhibitor - Stabilizing Bronze Objects - Antimicrobial agents - ligand of choice - anticorrosive agent - Circulating water cooling systems - corrosion-inhibitor for Automotive coolants - additive in industrial lubricants - cooling water or boiler systems - water treatment industry - coolants or antifreeze products - protect silver ware in dishwashing tablets - metal detergents Although zinc has protective effect on steel, it is also needed to apply other measures to improve the corrosion resistance of galvanized steel since zinc layer is normally thin. Recently, researchers have attempted to use corrosion inhibitors to protect galvanized steel, which restrains zinc from the formation of white corrosion products in the corrosive media Tolytriazole. Literature has reported that some organic molecules with hetero-atoms (such as oxygen, nitrogen, sulphur and so on) can serve as corrosion inhibiting agents, which may be adsorbed on the surface of metals or react with metals to generate undissolved and stable metal complexes [12]. Tolytriazole-type organic compounds, especially benzotriazole, including nitrogen are particularly used as corrosion inhibitors for copper, cast iron, zinc and so on. Benzotriazole, which has low toxicity and is economical, finds use as a good corrosion inhibitor. Benzotriazole has been studied as a corrosion inhibitor for galvanized steel in aerated corrosive solutions [23, 24, 25]. Tolytriazole (TTA) [26], a mixture of 4- and 5-methyl-1H-benzotriazole, as a derivative of benzotriazole, is similar in chemical structure (Fig. 1). However, the effect and mechanism of Tolytriazole on corrosion inhibition of galvanized steel is still not fully understood. The aim of the present work is to study the inhibition effect of Tolytriazole on corrosion of galvanized steel in neutral NaCl solution. Additionally, the inhibition efficiency of Tolytriazole on galvanized steel was investigated by using Langmuir adsorption isotherm model to obtain better understanding regarding the role of Tolytriazole on galvanized steel. Description of Tolytriazole: Sodium Tolytriazole 50% Solution is a yellowish to amber liquid with a characteristic odor. Applications of Tolytriazole: Sodium Tolytriazole 50% Solution is a copper corrosion inhibitor designed for use in open cooling towers and closed recirculating systems to inhibit corrosion on copper, copper alloys and other metals. Packaging Options of Tolytriazole: Sodium Tolytriazole 50% Solution is available in bulk and 44 lb pails. Galvanized steel used in the present work is a commercial one. Figure 2a, b show the SEM images of surface and cross-sectional morphologies of the galvanized steel. The energy-dispersive spectroscopy (EDS) of the cross section of the sample indicates the top layer is 100% Zn, and the bottom layer is 100% Fe. The thickness of the Zn layer is approximately from 6 to 12 μm. The dimension of the samples for the experiments is 10 mm × 10 mm × 2 mm. Methyl-1H-benzotriazole (Tolytriazole) was purchased from Sinopharm Chemical Reagent Company, China. It was used as corrosion inhibitor for the galvanized steel, which was added into the aqueous solution of 5 mM NaCl. The appropriate amount of Tolytriazole was weighed and mixed with 5 mM NaCl to prepare different concentrations of Tolytriazole of in 5 mM NaCl. Full Immersion Tests Samples of the galvanized steel with dimension of 10 mm × 10 mm × 2 mm were used. Before immersion tests, the back side and four cut edges of the samples were sealed by epoxy resin mixed with polyamide hardener (100:32 by weight). After rinsing with distilled water and degreasing with ethanol, the samples were immersed in aerated 5 mM NaCl without Tolytriazole or 5 mM NaCl with 0.01 Mol/L Tolytriazole for different times (1, 4 and 24 h) at room temperature. After 1, 4 and 24 h, the samples were removed out and taken photos. Before and after the immersion tests, the samples were observed by XL30-type environment scanning electronic microscope (SEM) integrated with energy-dispersive spectroscopy (EDS). Attenuated total reflectance Fourier transform infrared spectroscopy (ATR-FTIR) was used for investigation of sample surface after 24 h of immersion in 5 mM NaCl with 0.01 Mol/L Tolytriazole. A Spectrum 400 (Perkin Elmer Co., USA) measurement system, fitted with a Universal ATR sampling accessory, was used for infrared spectroscopy. Tolytriazole structure Chemical Name:Tolytriazole CBNumber of Tolytriazole:CB2492203 Molecular Formula of Tolytriazole:C9H9N3 Formula Weight of Tolytriazole:159.19 Tan to light brown granules or beige pellets with a characteristic odor. Other Known Names: tolytriazole, tolutriazole Molecular Formula of Tolytriazole: C9H9N3 Applications of Tolytriazole: fertilizer Applications of Tolytriazole: Sodium Tolytriazole 50% Solution is a copper corrosion inhibitor designed for use in open cooling towers and closed recirculating systems to inhibit corrosion on copper. Property Name of Tolytriazole Property Value Reference Molecular Weight of Tolytriazole 266.3 g/mol Hydrogen Bond Donor Count of Tolytriazole 2 Hydrogen Bond Acceptor Count of Tolytriazole 4 Rotatable Bond Count of Tolytriazole 0 Exact Mass of Tolytriazole 266.127994 g/mol Monoisotopic Mass of Tolytriazole 266.127994 g/mol Topological Polar Surface Area of Tolytriazole 83.1 Ų Heavy Atom Count of Tolytriazole 20 Formal Charge of Tolytriazole 0 Complexity of Tolytriazole 252 Computed by Cactvs 3.4.6.11 Isotope Atom Count of Tolytriazole 0 Defined Atom Stereocenter Count of Tolytriazole 0 Undefined Atom Stereocenter Count of Tolytriazole 0 Defined Bond Stereocenter Count of Tolytriazole 0 Undefined Bond Stereocenter Count of Tolytriazole 0 Covalently-Bonded Unit Count of Tolytriazole 2 Compound Is Canonicalized of Tolytriazole Yes Corrosion inhibition of copper by tolytriazole (TTAH) in comparison with benzotriazole (BTAH) was investigated in unpolluted and sulfide polluted 3.5 % NaCl. Both Tolytriazole and BTAH give approximately similar results in unpolluted salt water. Electrochemical techniques illustrate that Tolytriazole gives about (40%) higher efficiency than BTA in case of sulfide polluted media. Surface analysis by X-ray photoelectron spectroscopy reveals the presence of both sulfide and Tolytriazole on the corroded surface. In sulfide polluted salt water Tolytriazole shows better performance than BTAH. The mechanism of protection is attributed to the formation of protective film of Tolytriazole or BTAH. The rate of destruction of the protective film in Tolytriazole is lower than that of BTAH in the presence of sulfide ions. This result is established at sulfide concentration as low as 10 -3 M in the presence of 10-2 M Tolytriazole. The gained results prove that Tolytriazole gives better resistance against sulfide attack. Tolitriazole is an anticorrosive and corrosion inhibitor produced in granular or powder form. It is used to prevent corrosion of metals such as silver, copper, lead, nickel. The melting point of Tolitriazole is between 80 and 86 degrees. The structure consists of 4-methyl-benzotriazole and 5-methyl-benzotriazole. Tolitriazole is soluble in alcohol, benzene, toluene, chloroform and has low solubility in water.It is used to prevent the metal from losing color. Chemical Properties of Tolytriazole light brown powder or granules Uses A potential labelled nitrification inhibitor of urea fertilizer in agricultural soils. General Description of Tolytriazole Tan to light brown granules or beige pellets with a characteristic odor. The Tolytriazole is being produced at our partner Nantong Botao in Rugao/China. Together with 1,2,3 Benzotriazole (see separate product information) it is one of the most effective corrosion inhibitors for copper and copper alloy used in various industries. Further positive effects can be seen in protection of steel, gray iron, cadmium and nickel. Applications of Tolytriazole Cooling water systems / industrial water treatment Industrial lubricants (e.g. drilling and cutting fluids) Dishwashing tablets (silver protection) Metal detergents and polishing Coolants VCI papers / metal packaging Antifogging agent (photo) Grades available of Tolytriazole Granular Fine granular Powder Tolytriazole is mainly used as antitrust and corrosion inhibitor for metals (such as silver, copper, zinc, lead, nickel, etc..), and for antitrust oil (tallow) products, the gas phase corrosion inhibitor of copper and aldary, lubricant additive, cycle water treating compound and auto antifreeze. It also can be concernedly used with manifold sterilization algaecide and has a very fine corrosion mitigation effect on close cycle cooling water system. Properties of Tolytriazole Tolytriazole is non-toxic, non-explosive materials, soluble in water, chloroform, benzene, toluene and other organic solvents, with a lower alcohol, ethylene glycol miscible in any proportion. Use: antirust and corrosion inhibitor, anti-fading for metal product, antiseptic and anticoagulant agent, anti-fogging for photograph, ultraviolet absorbent, anti-freezing agent, cycling cooling water treatment. Tolytriazole is non-toxic,non-explosive materials,soluble in water,chloroform,benzene,toluene and other organic solvents,with a lower alcohol, ethylene glycol miscible in any proportion. Properties of Tolytriazole Pure Tolytriazole is white granule or powder, Tolytriazole is a mixture of 4-methyl-benzotriazole and 5-methyl-benzotriazole, the melting point is from 80? to 86?, soluble in alcohol, benzene?toluene?chloroform and watery lye, and hardly soluble in water. Tolytriazole is mainly used as antirust and corrosion inhibitor for metals (such as silver, copper, zinc, lead, nickel, etc..), and for antirust oil (tallow) products, the gas phase corrosion inhibitor of copper and aldary, lubricant additive, cycle water treating compound and auto antifreeze. Tolytriazole also can be concernedly used with manifold sterilization algaecide and has a very fine corrosion mitigation effect on close cycle cooling water system. SVET Measurements The corrosion behaviour of the galvanized steel samples immersed in 5 mM NaCl without and in the presence of 0.01 Mol/L Tolytriazole was studied by SVET. A commercial system from Applicable Electronics, controlled by the science wares ASET 2.0 software, was used to perform the SVET measurements. For the tests, the Pt-Ir probes (Microprobe Inc.) were platinized to form a small 30 μm diameter, ball of platinum black at the tip. The frequency of probe vibration in perpendicular direction to the sample surface is 325 Hz. The measurements were taken at open-circuit potential. The time of acquisition for each SVET data point is 1.2 s. The local ionic current densities were mapped on a 30 × 30 grid. The current densities were detected on 150 μm over the sample surface within an area of c.a. 4 mm2. The samples were tested after 1, 4 and 24 h of exposure in the 5 mM NaCl without and in the presence of 0.01 Mol/L Tolytriazole. The solutions in the cell were added by distilled water to maintain the original level while measuring. The data of current density were visualized by QuikGrid software. Immersion Tests After immersion in 5 mM NaCl solutions without or with 0.01 M Tolytriazole for 24 h, the photographs of the galvanized steel samples are shown in Fig. 3a-f, respectively. From Fig. 3a-c, it can be seen that the galvanized steel sample immersed in 5 mM NaCl was severely corroded, while almost no corrosion was seen on the sample surface immersed in 5 mM NaCl containing Tolytriazole (see Fig. 3d-f). Meanwhile, the other two parallel samples immersed in the above solutions were used for SEM observation of surface and cross-sectional morphologies. From the SEM image shown in Fig. 4a, the corrosion products were fully distributed on the surface of the sample after immersion in 5 mM NaCl. Figure 4b shows the surface morphology of the sample after immersion in 5 mM NaCl containing Tolytriazole. It is obvious that there is only slight corrosion on the surface, which reflects the effective corrosion inhibition. ATR-FTIR spectra of Tolytriazole, sample surface after 24 h of immersion in 5 mM NaCl with 0.01 Mol/L Tolytriazole were recorded in order to examine the presence of Tolytriazole on the galvanized steel. As shown in Fig. 5a, the transmission absorption peaks of Tolytriazole are shown at 1092 and 1031 cm-1, which are attributed to N-H in-plane bending and C-H in-plane bending [27, 28]. The peak at 1632 cm-1 is also attributed to N-H in-plane bending [28]. As shown in Fig. 5b, the presence of peaks at 1632, 1092 and 1031 cm-1 indicates that Tolytriazole was complexed with galvanized steel. Polarization Curves Figure 6 shows the polarization curves of the galvanized steel samples immersed in 5 mM NaCl and 5 mM NaCl solutions containing different concentrations of Tolytriazole. Table 1 shows the electrochemical parameters (corrosion potential, Ecorr; corrosion current density, Icorr; polarization resistance, Rp) obtained by Rp extrapolation in the vicinity of the open-circuit potential (± 15 mV). The corrosion efficiency IE is formulated as following [29], where Icorr is the corrosion current density in 5 mM NaCl; I′corr is the corrosion current density in 5 mM NaCl solutions containing different concentrations of Tolytriazole. IE is used to evaluate the inhibition effect of Tolytriazole acted on the surface of galvanized steel. From Fig. 6, it can be seen that with the increase of concentration of Tolytriazole, the corrosion potential shifts to more anodic direction and the corrosion current density shifts to much lower values in comparison to those of the control sample immersed in 5 mM NaCl, indicating that Tolytriazole has good inhibiting effect on corrosion of galvanized steel. Obviously, as the concentration of Tolytriazole reaches 0.01 Mol/L, Icorr is the lowest. From Table 1, it can be seen that Icorr shows a decrease of two orders of magnitude for the sample immersed in 5 mM NaCl containing 0.01 M Tolytriazole, comparing with Icorr for the sample immersed in 5 mM NaCl. Meanwhile, IE reaches to the maximum value at this concentration. When the concentration of Tolytriazole is increased from 0.001 to 0.005 M, Rp shows a sharp increase. Correspondingly, IE increases remarkably from 55.62 to 94.94%. Figure 7 shows the polarization curves of the galvanized steel samples immersed in 5 mM NaCl and 5 mM NaCl solution containing 0.01 M of Tolytriazole after different immersion times. Table 2 gives the fitting results of the polarization curves by Rp extrapolation in the vicinity of the open-circuit potential (± 15 mV). From Table 2, it is clear that Ecorr shifts to the noble direction when 0.01 M Tolytriazole was added to 5 mM NaCl. For Icorr and Rp values, there is an opposite oscillating behaviour, which can be ascribed to the adsorption and desorption of Tolytriazole during the immersion period. EIS Measurements EIS measurements were taken, aiming to study the characteristic at the interface of the galvanized steel and electrolyte. Figure 8 shows the EIS plots of galvanized steel samples exposed to 5 mM NaCl and 5 mM NaCl in the presence of 0.01 M Tolytriazole at different immersion times. From the EIS spectra, the diameter of capacitance loop increases with the addition of Tolytriazole, indicating Tolytriazole has a passive effect on the electrode. In comparison to the EIS spectra measured in 5 mM NaCl, there are larger capacitive loops in the low frequency range in the presence of Tolytriazole, which is caused by the charge transfer during the procedure of the metal dissolution and adsorption of inhibitor [15, 30, 31, 32]. The diameter of the capacitance loop grows with the immersion time before 72 h. It can be inferred that Tolytriazole may be adsorbed at the interface between the metal and the aggressive solution, blocking the available active centre of the galvanized steel. After immersion for 72 h, there is a drop in the diameter of the capacitance loop, which demonstrates that the protecting ability of Tolytriazole acting on the surface of the galvanized steel is becoming weaker. The decrease in capacitance loop can be ascribed to corrosion on the surface. The EEC, R(Q(R(QR))), was fitted with all the impedance data from 0 to 120 h of the immersion. All the fitted data for the impedance spectra are shown in Table 3. It is clear that the value of the film resistance, Rf increases from 0 to 120 h of immersion due to the chemical adsorption of Tolytriazole on galvanized steel, especially after 24 h of immersion. Correspondingly, there shows a decrease of Qf from 24 to 72 h. It is obvious that the value of Rct has an oscillating behaviour, indicating the adsorption and desorption process. The increase of Qdl is possibly due to the intense complexing reactions between Tolytriazole and galvanized steel. The active sites on Tolytriazole are the positively charged N atoms, which are able to complex with negatively charged Cl- adsorbed on the metal surface [7]. Figure 11a-c shows the SVET current density on the galvanized steel during immersion in 5 mM NaCl containing Tolytriazole. The anodic and cathodic current densities show even distribution immediately after immersion (1 h), indicating that Tolytriazole effectively blocks crevice corrosion. The maximum values of anodic current density are c.a. 26 μA/cm2, and the maximum values of cathodic current density are c.a. - 19 μA/cm2. As the immersion time increased to 4 h, the maximum values of anodic current density decrease to c.a. 10 μA/cm2 and the maximum values of cathodic current density change to c.a. - 6 μA/cm2. After 24 h, the maximum values of anodic current density decrease to c.a. 1 μA/cm2 and the maximum values of cathodic current density change to c.a. - 1.5 μA/cm2. The shrinking of anodic and cathodic current densities as the elongation of immersion time clearly suggests that Tolytriazole is effective in corrosion inhibition of the galvanized steel. Meanwhile, the mechanism of Tolytriazole inhibiting the corrosion on the surface of galvanized steel is chemical absorption because the value of ∆G is lower than - 40 kJ/mol, which means that the formation of chemical bonds between the solid and the adsorption needs a larger number of chemical energy than 40 kJ/mol or more and the absorption is single-layer. In contrast, the essence of physical adsorption is van der Waals forces, very small (> - 20 kJ/mol) [39]. From the above analysis, it can be concluded that the adsorption of Tolytriazole is chemical adsorption. Corrosion inhibition of copper by tolytriazole (TTAH) in comparison with benzotriazole (BTAH) was investigated in unpolluted and sulfide polluted 3.5 % NaCl. Both Tolytriazole and BTAH give approximately similar results in unpolluted salt water. Electrochemical techniques illustrate that Tolytriazole gives about (40%) higher efficiency than BTA in case of sulfide polluted media. Surface analysis by X-ray photoelectron spectroscopy reveals the presence of both sulfide and Tolytriazole on the corroded surface. In sulfide polluted salt water Tolytriazole shows better performance than BTAH. The mechanism of protection is attributed to the formation of protective film of Tolytriazole or BTAH. The rate of destruction of the protective film in Tolytriazole is lower than that of BTAH in the presence of sulfide ions. This result is established at sulfide concentration as low as 10 -3 M in the presence of 10-2 M Tolytriazole. The gained results prove that TTAH gives better resistance against sulfide attack. Figure 1 shows the effect of Tolytriazole and BTAH on the polarization behavior of copper in 3.5 % NaCl. The obtained data refers to the Tolytriazole shows higher effect of inhibition for the copper surface in saline media and this is very clear from the magnitude of the limiting currents. The protective film of Tolytriazole copper complex which appeared in the anodic region gives better effect than the BTAH copper complex. These results were accepted because of the presence of methyl group in Tolytriazole which have positive inductive effect (+I) makes the lone electron all the time on nitrogen atom and providing a good chance for coordination bond with copper surface. The passive regions in Tolytriazole and BTAH ends at the break down potential, Eb, 0.56 and 0.58 V respectively, beyond which the current increases rapidly as the potential becomes more anodic. The rapid increase in current above Eb is caused by localized corrosion as a result of the breakdown of the protective film of Tolytriazole and BTAH [36]. Figure 7 a and b illustrate the effect of sulfide injection on the current transients of copper electrodes which pretreated for 1 hr at the passive potential 0.0 V in 10-2 M Tolytriazole and BTAH salt solution before injection. The injected sulfide concentrations were 10-4 M and 10-3 M respectively. The obtained results showed rapid increase in current upon injection of sulfide ions that appears in all concentrations of sulfide ions. The results indicate that destroying of the protective film of Tolytriazole and BTAH but with difference of resistance of sulfide attack with copper surface. The magnitude of this sudden increase in current upon injection of sulfide ions is taken as a measure of the intensity of sulfide attack. The sulfide concentration of 10-3 M makes rapid increase in current of about 200 µA in case of BTAH and 78 µA in case of Tolytriazole. This indicates that the resistance of sulfide attack of Tolytriazole is greater than BTAH by about 40 %. In case of sulfide concentration of 10-4 M the increase of current 12 µA in case of BTAH and 2 µA in case of Tolytriazole. In general the two inhibitors does not prevent the sulfide attack, however the Tolytriazole lower its intensity against copper surface. The reasons of current jump upon sulfide ions injection is related to the oxidation of sulfide ions to CuS and the increase of corrosion rate of copper. Some reviews proved that the oxidation of the sulfide ions contributes only 8% of the charge passed upon injection of the sulfide ions while the rest of the charge is due to enhanced corrosion of copper [43, 44]. The high magnification images in Figure 9 shows the difference between Tolytriazole and BTAH in the depth and width of the inter-granular corrosion. It is clearly noticed that the image of BTAH have more depth and width more than Tolytriazole. The SEM images in figure give further prove for the good resistance of Tolytriazole compared with BTAH in polluted media. Figures 10a explain the XPS spectrum obtained from the corroded copper surface in sulfide polluted salt water in the presence of 0.01 M Tolytriazole and 0.01M BTAH. The electrode was subjected to 0.01M Tolytriazole for 1 hr at 0.0V vs Ag/AgCl before injection of 0.001 M sulfide ions, which remained in contact with copper surface for another 1 hr. The XPS spectrum shows a peak of S2p at a binding energy of 162.0 eV reveals the presence of sulfide ions in the form of copper sulfide. The absence of an S2p at 164.0 eV reveals the absence of elemental sulfur on the corroded copper surface [43]. The XPS results of Tolytriazole show a counts of sulfide ion of 260 and 120 in case of BTAH, which indicates that the amount of sulfide ions on the copper surface in case of Tolytriazole are more than the case of BTAH and this proves that the Tolytriazole is more resistant to the sulfide attack than BTAH. The dissolution of copper as copper sulfide in case of BTAH is more than in case of Tolytriazole as shown by the low counts of sulfide ions on the copper surface in case of BTAH, furthermore the fully destruction of BTAH protective film. The high amount of sulfide ions reveals to low dissolution rate of copper as copper sulfide due to the presence of covered area with Tolytriazole protective film. The current transients reveal interesting interaction between the injected sulfide ions and the Tolytriazole on copper surface as well as the effect of the concentration of sulfide ions. BTAH gives lower efficiency against the injection of sulfide ions, which depends on the sulfide concentration. On the contrary, an order of magnitude the Tolytriazole gives 40 % higher efficiency than BTAH in case of 10-3 M sulfide ion concentration and gives about 16.6% higher that BTAH in case of 10-4 M sulfide concentration. It is concluded that the Tolytriazole gives higher effect more than BTAH against sulfide attack on the copper surface. Extended pre-passivation of the copper surface in the presence of Tolytriazole improves its resistance to sulfide attack more than BTAH. Generators of steam turbines play a key role in power plants. Deionized water is normally used as the cooling media in cooling systems of generators of steam turbines. The quality of cooling water is checked to ensure that the concentration of Cu2+ is no more than 40 ppb and conductivity is <5 µ s/cm (25°C) when the copper inhibitors are added in the system (GB/T12145-1999[1]). There is copper corrosion in hollow-sectioned copper conductors in cooling water. Although the conductivity of water is low, it is a threat to reliable operation. Inhibition of copper corrosion in deionized water is of great interest to the power plants. Benzotriazole (BTA) has been recognized as an effective inhibitor of copper corrosion in aqueous acidic, neutral, and alkaline solutions.1-5 Tolytriazole (TTA) has been found to have equal or superior anticorrosion properties in recirculating cooling water systems.6 In this paper, the inhibitive effects of Tolytriazole and BTA for copper in deionized water are reported. The inhibition effects of BTA and Tolytriazole were evaluated from polarization curves. Effects of concentration, temperature, and time of inhibition efficiency of BTA and Tolytriazole were studied. It was revealed that effective inhibition of copper corrosion can be achieved when adding Tolytriazole or BTA (>6 ppm) to deionized water. The thermodynamic parameters of adsorption of BTA and Tolytriazole were also calculated. Corrosion inhibition of copper by tolytriazole (TTAH) in comparison with benzotriazole (BTAH) was investigated in unpolluted and sulfide polluted 3.5 % NaCl. Both Tolytriazole and BTAH give approximately similar results in unpolluted salt water. Electrochemical techniques illustrate that Tolytriazole gives about (40%) higher efficiency than BTA in case of sulfide polluted media. Surface analysis by X-ray photoelectron spectroscopy reveals the presence of both sulfide and Tolytriazole on the corroded surface. In sulfide polluted salt water Tolytriazole shows better performance than BTAH. The mechanism of protection is attributed to the formation of protective film of Tolytriazole or BTAH. The rate of destruction of the protective film in Tolytriazole is lower than that of BTAH in the presence of sulfide ions. This result is established at sulfide concentration as low as 10 -3 M in the presence of 10 -2 M Tolytriazole. The gained results prove that Tolytriazole gives better resistance against sulfide attack.

Tolutriazole; Methyl-1H-benzotriazole; Metil-1H-benzotriazol; 5-Methylbenzotriazole; 5-Methyl-1,2,3-benzotriazole; Méthyl-1H-benzotriazole; Tolyltriazole; Methylbenzotriazole; 4(or 5)-Methyl-1H-benzotriazole; Stabinol MBTZ cas no: 29385-43-1

tolytriazole, Numéro CAS : 29385-43-1, METHYLBENZOTRIAZOLE-1H, 1H-BENZOTRIAZOLE, 4(5)-METHYL-, 1H-BENZOTRIAZOLE, METHYL-, METHYLBENZO-1H TRIAZOLE, METHYLBENZOTRIAZOLE-1H, TOLYL TRIAZOLE, tolytriazol, tolitriazol, TTA. PurTTAEst granule blanc ou poudre. TTAEst un mélange de 4-methyl-benzotriazole et 5-methyl-benzotriazole. Le point de fusion est de 80 ℃ à 86 ℃, soluble dans l'alcool, le benzène, le toluène, chloroforme andwatery lessive, difficilement soluble dans l'eau.TTAEst principalement utilisé comme anti-rouille et inhibiteur de corrosion pour les métaux. Y compris l'argent, le cuivre, le zinc, le plomb, le nickel et ainsi de suite.TTAEst largement utilisé dans les produits de l'huile anticorrosive. Il est également utilisé dans la phase gazeuse inhibiteur de corrosion du cuivre et aldary, additif lubrifiant, cycle de traitement de l'eau composé et automatique antigel. TTAPeut également être utilisé avec une variété des inhibiteurs de tartre et d'algicide de stérilisation. Il a un bon effet d'atténuation de la corrosion sur cycle rapproché système d'eau de refroidissement.Noms français : 1H-BENZOTRIAZOLE, 4(5)-METHYL- 1H-BENZOTRIAZOLE, METHYL- METHYLBENZO-1H TRIAZOLE METHYLBENZOTRIAZOLE-1H TOLYL TRIAZOLE Utilisation et sources d'émission Agent anticorrosif Methyl-1H-benzotriazole CAS names 1H-Benzotriazole, 6(or 7)-methyl- IUPAC names 1-methyl-1H-1,2,3-benzotriazole 1-methyl-1H-benzotriazole , 1-methylbenzotriazole 1H-Benzotriazole, 4(5)-methyl- 1H-Benzotriazole, 4(or 5)-methyl- 4(or5)-methyl-1H-1,2,3-benzotriazole , 4(or5)-methyl-1H-benzotriazole 4-Methyl-1H-1,2,3-benzotriazol 4-methyl-1H-benzotriazole 4-methyl-2H-benzotriazole 5-Methyl-1,2,3-benzotriazol 5-methyl-1H-1,2,3-benzotriazole METHYL 1H BENZOTYRIAZOLE methyl-1H-1,2,3-benzotriazole Methyl-1H-benzotriazol Methyl-1H-benzotriazole (mixture) METHYL-1H-BENZOTRIAZOLE- Reaction mass of 4-methyl-1H-benzotriazole and 5-methyl-1H-benzotriazole Reaction mass of 6-methylbenzotriazole and 4-methyl-1H-benzotriazole Tolyltriazol Tolyltriazole

SYNONYMS 1,2,3-Propanetriyl triacetate; Enzactin; Fungacetin; Glycerin triacetate; Triacetylglycerol; Glycerol triacetate; Glyceryl triacetate; Glyped; Kesscoflex TRA; Triacetine; Vanay; Glycerol triacetate CAS NO. 102-76-1

Tri(butyl cellosolve) phosphate; Tris(2-butoxyethyl) phosphate; TBEP; 2-Butoxyethanol phosphate; Phosphoric acid tris(2-butoxyethyl)ester; Tributyl cellosolve phosphate; Tri(2-butoxyethanol) phosphate; cas no: 78-51-3

Tributoxyethyl Phosphate Tributoxyethyl phosphate (TBEP) is a phosphate ester that, thanks to its structure, can be used in many applications including plasticisation, solvation, flame retardancy and defoaming. Tributoxyethyl phosphate (TBEP) is in fact a multifunctional additive that may be used to modify the properties of many polymer systems and is a particularly good levelling aid and coalescent additive for emulsion polymers. Tributoxyethyl phosphate (TBEP) is used in a mixed solvent/aqueous system as a defoamer during production and as a secondary plasticiser in many polymers. The above properties in combination with inherent flame retardancy makes Tributoxyethyl phosphate (TBEP) a real multifunctional additive essential to many polymer formulations. Typical applications of Tributoxyethyl phosphate are: in acrylic based polishes where its coalescent and plasticising properties will improve levelling and gloss, enabling a "dry bright" finish to be obtained. It will also reduce surface defects such as streaking, crazing, and powdering. Tributoxyethyl phosphate (TBEP) is used also in acrylic gloss paint formulations as a coalescent and defoamer. Tributoxyethyl phosphate (TBEP) also helps to improve pigment wetting and rheological properties with a minimal effect on reflectance Tributoxyethyl phosphate (TBEP) is a highly effective "knockdown" defoamer used extensively in paint, textile and paper industries. Tributoxyethyl phosphate (TBEP) is also used as a halogen free flame retardant additive in polymer systems. It can be used also in conjunction with other flame retardants. Clinical Laboratory Methods Plasticizer tributoxyethyl phosphate was identified in post-mortem blood sample. Presence of plasticizers in blood samples can arise by contamination from rubber stopper of blood specimen containers. IDENTIFICATION: Tributoxyethyl phosphate is a slightly yellow, oily liquid. It has a sweet odor. It is highly soluble in water. USE: Tributoxyethyl phosphate is used to resist flames and add flexibility in vinyl resins, other plastics, natural and synthetic rubbers, and floor finishes and waxes. EXPOSURE: Low dermal exposure can occur in workers making products containing Tributoxyethyl phosphate or applying floor finishes containing the chemical. Very low exposure to the general population can occur from food packaging plastics and synthetic rubbers used in plumbing washers. Tributoxyethyl phosphate has been detected in surface waters and a small number of drinking water samples. If Tributoxyethyl phosphate is released to the environment, it may move slowly through soil. It may not volatilize from soil or water surfaces. It is not expected to build up in aquatic organisms. Chemical break down of tri(2-butoxyethyl)phosphate in air or water is slow. Breakdown by microbes is also expected to be slow. RISK: Direct contact with Tributoxyethyl phosphate can produce mild irritation to skin or eyes. Allergic skin reactions to Tributoxyethyl phosphate were not found in a study with human volunteers. Swallowing a large amount of Tributoxyethyl phosphate can cause nervous system tissue damage and death. Microscopic changes to the liver and nervous system tissues were found in laboratory animals repeatedly given high doses of Tributoxyethyl phosphate by mouth or in food. No abortions or birth defects in offspring were found after high doses of Tributoxyethyl phosphate were given by mouth to pregnant laboratory animals. Pregnant animals given the high doses could not control muscle movements and had decreased body weight gain. The potential carcinogenicity of Tributoxyethyl phosphate has not been tested in laboratory animals. The potential for Tributoxyethyl phosphate to cause cancer in humans has not been assessed by the U.S. EPA IRIS program, the International Agency for Research on Cancer, or the U.S. National Toxicology Program 13th Report on Carcinogens. Tributoxyethyl phosphate (TBEP) is usually analysed by gas chromatography (GC) coupled with mass spectrometry (MS), infrared spectroscopy or nuclear magnetic resonance spectrometry. Reactivity Profile Organophosphates, such as Tributoxyethyl phosphate, are susceptible to formation of highly toxic and flammable phosphine gas in the presence of strong reducing agents such as hydrides. Partial oxidation by oxidizing agents may result in the release of toxic phosphorus oxides. This material may react with oxidizers. Tributoxyethyl phosphate is an indirect food additive for use only as a component of adhesives. IDENTIFICATION AND USE: Tributoxyethyl phosphate (TBEP) is a slightly yellow, oily liquid. Tributoxyethyl phosphate (TBEP) is used as a fire-resistant and light stable plasticizer in the production of vinyl resins, rubber, nitrocellulose and cellulose acetate, and synthetic rubber intended for contact with food or drink. HUMAN EXPOSURE AND TOXICITY: A repeat human insult patch test indicated no skin sensitization and minimal skin irritation. ANIMAL STUDIES: The acute systemic mammalian toxicity and irritation potential are low. Several subchronic studies in laboratory animals have shown that the liver is the target organ. One study in male Sprague-Dawley rats suggested that Tributoxyethyl phosphate (TBEP) might cause focal myocarditis. In neurotoxicity studies in hens Tributoxyethyl phosphate (TBEP) had no effect on neuropathy target esterase (NTE). Brain and plasma cholinesterases were inhibited in treated hens. Neurotoxicity studies in rats demonstrated degenerative changes in both myelinated and unmyelinated fibers of female and male animals. Although similar morphological changes were observed in both genders, females were more susceptible than males to the toxic effects of this compound. Tributoxyethyl phosphate (TBEP) also induced electrophysiologic changes in sciatic nerves from rats. The long term toxicity and carcinogenicity of TBEP have not been studied. Tributoxyethyl phosphate (TBEP) causes toxicity in the developing zebrafish by inhibiting the degradation and utilization of nutrients from the mother and inducing apoptosis. Teratogenicity was not observed. The compound is absorbed dermally in experimental animals but no information is available on its kinetics and metabolism. A mutagenicity test in Salmonella typhimurium strains TA1535, TA1538, TA1537, TA98 and TA100, with and without metabolic activation was negative. ECOTOXICITY STUDIES: The toxicity of Tributoxyethyl phosphate (TBEP) to aquatic organisms is moderate. Acute Exposure/ Administered orally guinea-pigs following ingestion death supervened in times varying from 3 hr (acute toxicity) to 21 days (subacute toxicity). Administration of oral doses under 1.4 mL/kg was without effect. Large doses of ... /tributoxyethyl phosphate/ produced, in half hr following ingestion, incoordination of movements (ataxia), muscular flaccidity, and loss of reflexes. Effects reached max 6 hr after ingestion. Mean lethal dose for less than 24 hr was 3 mL/kg, and for 24 days after ingestion it was 2.4 mL/kg. The mutagenicity of Tributoxyethyl phosphate was evaluated in Salmonella tester strains TA98, TA100, TA1535, and TA1537, both in the presence and absence of added metabolic activation by Aroclor-induced rat liver S9 fraction. Based on preliminary bacterial toxicity determinations, Tributoxyethyl phosphate was tested for mutagenicity at levels of 0, 50, 100, 500, 1000, 5000, and 10,000 ug/plate using the plate incorporation method. Tributoxyethyl phosphate did not cause a reproducible positive response in any of the bacterial tester strains, either with or without metabolic activation. The test material was toxic to the bacteria at the two highest levels tested. Tributoxyethyl phosphate (TBEP) was evaluated for developmental toxicity in mated Charles River COBS CD rats (25/group). Dosage levels of 0, 250, 500, and 1500 mg/kg/day were administered in a corn oil vehicle by gavage on days 6-15 of gestation. One mortality, cause not determined, occurred in a rat receiving 1500 mg/kg/day. Animals receiving 1500 mg/kg/day exhibited reduced grooming, ataxia, matted and/or stained fur, and a reduced righting reflex. The high-dose group also had reduced body weight gain compared to controls. It was noted that total implantations/dam in the mid- and high-dose groups were less than controls, but this was due to fewer corpora lutea/dam and/or an increase in pre-implantation losses and therefore was not considered a meaningful parameter for effect. Fetal body weights and the fetal gender ratio of treated groups were not significantly different from controls. There were no significant differences from controls in the incidence of observed fetal malformations or developmental effects. Tributoxyethyl phosphate's production and use as a plasticizer in most resins and elastomers, in floor finishes and waxes and as a flame-retarding agent may result in its release to the environment through various waste streams. If released to air, an estimated vapor pressure of 1.2X10-6 mm Hg at 25 °C indicates Tributoxyethyl phosphate will exist in both the vapor and particulate phases in the atmosphere. Vapor-phase Tributoxyethyl phosphate will be degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 3 hours. Particulate-phase Tributoxyethyl phosphate will be removed from the atmosphere by wet and dry deposition. Tributoxyethyl phosphate does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm and, therefore, is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight. If released to soil, Tributoxyethyl phosphate is expected to have low mobility based upon an estimated Koc of 1260. Volatilization from moist soil surfaces is not expected to be an important fate process based upon an estimated Henry's Law constant of 1.2X10-11 atm-cu m/mole. Tributoxyethyl phosphate is not expected to volatilize from dry soil surfaces based upon its estimated vapor pressure. Utilizing the Japanese MITI test, 0% of the theoretical BOD was reached in 4 weeks indicating that biodegradation is not an important environmental fate process. However, in river die-away studies Tributoxyethyl phosphate degraded 100% in 30 days in one of three experiments. If released into water, Tributoxyethyl phosphate is expected to adsorb to suspended solids and sediment based upon the estimated Koc. Studies have shown that Tributoxyethyl phosphate can be degraded in environmental conditions; however the mode of degradation may be unclear. Tributoxyethyl phosphate degraded 100% in 80 days aerobic pond water and pond water with sediment, but also degraded 20-75% in 80 days in sterilized experiments. Volatilization from water surfaces is not expected to be an important fate process based upon this compound's estimated Henry's Law constant. BCFs of <5.8 in carp suggest bioconcentration in aquatic organisms is low. Tributoxyethyl phosphate may undergo environmental hydrolysis based on estimated half-lives of 95-93 days at pH 5-9. Occupational exposure to Tributoxyethyl phosphate may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where Tributoxyethyl phosphate is produced or used. Monitoring data indicate that the general population may be exposed to Tributoxyethyl phosphate via inhalation of ambient air, ingestion of food and drinking water, and dermal contact with this compound or other products containing Tributoxyethyl phosphate. Tributoxyethyl phosphate (TBEP)'s production and use as a plasticizer in most resins and elastomers, in floor finishes and waxes and as a flame-retarding agent may result in its release to the environment through various waste streams. Based on a classification scheme, an estimated Koc value of 1260, determined from a structure estimation method, indicates that Tributoxyethyl phosphate is expected to have low mobility in soil. Volatilization of Tributoxyethyl phosphate from moist soil surfaces is not expected to be an important fate process given an estimated Henry's Law constant of 1.2X10-11 atm-cu m/mole, using a fragment constant estimation method. Tributoxyethyl phosphate is not expected to volatilize from dry soil surfaces based upon an estimated vapor pressure of 1.2X10-6 mm Hg at 25 °C, determined from a fragment constant method. Utilizing the Japanese MITI test, 0% of the theoretical BOD was reached in 4 weeks indicating that biodegradation is not an important environmental fate process. However, in river die-away studies Tributoxyethyl phosphate degraded 100% in 30 days in one of three experiments. According to a model of gas/particle partitioning of semivolatile organic compounds in the atmosphere, Tributoxyethyl phosphate, which has an estimated vapor pressure of 1.2X10-6 mm Hg at 25 °C, determined from a fragment constant method, will exist in both the vapor and particulate phases in the ambient atmosphere. Vapor-phase Tributoxyethyl phosphate is degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 3 hours, calculated from its rate constant of 1.2X10-10 cu cm/molecule-sec at 25 °C that was derived using a structure estimation method. Particulate-phase Tributoxyethyl phosphate may be removed from the air by wet and dry deposition. Tributoxyethyl phosphate does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm and, therefore, is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight. In one of three river water die-away tests, Tributoxyethyl phosphate degraded approx 100% in 30 days. However, in two of the three tests, its concentration only decreased slightly after 30 days. The degradation of Tributoxyethyl phosphate by bacteria in river water supplemented with polypeptone was observed to be 100% in 30 days in two of three tests while one test exhibited no change in concentration after 30 days. Tributoxyethyl phosphate, present at 100 mg/L, reached 0% of its theoretical BOD in 4 weeks using an activated sludge inoculum at 30 mg/L and the Japanese MITI test. Tris(2-butoxyethyl) phosphate was incubated in 7 leachate samples from a sea-based waste disposal site. Water quality of the oxidation pond was: pH 8.1; DO 3.2 mg/L; DOC 36 mg/L. Water quality of the aeration pond was: pH 7.6; DO 5.5 mg/L; DOC 37 mg/L. Samples were incubated in the dark at 23-25 °C. The detection limit was 0.2 ug/L. Loss in sterilized control was observed, indicating degradation by abiotic processes. Decrease under anaerobic conditions was 10% observed over 60 days. The rate constant for the vapor-phase reaction of Tributoxyethyl phosphate (TBEP) with photochemically-produced hydroxyl radicals has been estimated as 1.2X10-10 cu cm/molecule-sec at 25 °C using a structure estimation method. This corresponds to an atmospheric half-life of about 3 hours at an atmospheric concentration of 5X10+5 hydroxyl radicals per cu cm. Tributoxyethyl phosphate may undergo hydrolysis in the environment based on estimated hydrolysis half-lives of 95-93 days at pH 5 to 9. Tributoxyethyl phosphate does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm and, therefore, is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight. Using a structure estimation method based on molecular connectivity indices, the Koc of Tributoxyethyl phosphate can be estimated to be 1260. According to a classification scheme, this estimated Koc value suggests that Tributoxyethyl phosphate is expected to have low mobility in soil. The Henry's Law constant for Tributoxyethyl phosphate is estimated as 1.2X10-11 atm-cu m/mole using a fragment constant estimation method. This Henry's Law constant indicates that Tributoxyethyl phosphate is expected to be essentially nonvolatile from moist soil and water surfaces. Tributoxyethyl phosphate is not expected to volatilize from dry soil surfaces based upon an estimated vapor pressure of 1.2X10-6 mm Hg, determined from a fragment constant method. Tributoxyethyl phosphate was detected with a mean concentration (76 samples) of 410 ng/L in groundwater samples from Nieschen, Germany collected in March 2000, November 2000, and March 2001. Groundwater samples collected at distances of 4.5, 604, 3000, and 5000 m from the Oder River in Germany contained Tributoxyethyl phosphate concentrations of 339, 126, 1611 ng/L and not detected, respectively. The concentrations of Tributoxyethyl phosphate in groundwater samples from a multilevel monitoring well in Bahnbrucke, Germany sampled in March 2001 were 109, 122, 85, 91 and 85 ng/L at depths of 3, 7, 11, 17 and 21 m, respectively. Effluent Concentrations of TBEP The concentration ranges of Tributoxyethyl phosphate (TBEP) in 5 effluents which directly discharge wastewater into the River Weser, Germany were 1260-3370, 800-2750, 2920-5299, 980-34900 and 12-836 ng/L, resulting in the discharged amount of 176-472, 12.8-44, 14.7-26.6, 19-687 and 0-2.3 g/day at the 5 locations, respectively. Effluent wastewater samples collected in July 2001 from three municipal sewage treatment plants and one industrial sewage treatment plant that discharge their treated wastewater into the Oder River in Germany had mean Tributoxyethyl phosphate concentrations of 2955 ng/L and 162 ng/L, respectively. The concentration of Tributoxyethyl phosphate in sludge samples taken from 11 sewage treatment plants located throughout Sweden was <5.1-1900 ng/g dry weight, samples were collected 2002 to 2003. The concentration of Tributoxyethyl phosphate in influent and effluent samples taken concurrently from these same plants was 5200-35,000 and 3100-30,000 ng/L, respectively. Tributoxyethyl phosphate was detected at median values of 0.70-0.87 ug/L in influent samples and median concentration of 0.55 ug/L in effluent samples from three waste water treatment plants located in Galicia, Spain; samples were collected Nov 2007, Feb, Jun and Sep 2008. Tributoxyethyl phosphate was identified in association with office airborne particles and its representative indoor concentration is 15.0 ng/cu m. Tributoxyethyl phosphate was below the detection limit (<0.1 ng/cu m) in indoor air from a computerized office environment. Tributoxyethyl phosphate was detected at <4X10-5 to 0.3 ug/cu m in the indoor air from 6 Japanese homes. Tri(butoxyethyl) phosphate was not detected in an atmospheric sample collected from a theater in Zurich, Switzerland. The atmospheric deposition of Tributoxyethyl phosphate was calculated to be <0.8 ng/sq m/day in samples from Pallas, Finland; samples were collected Jul 2004. Tri(butoxyethyl) phosphate was not detected in three cars; samples were collected in Zurich, Switzerland. NIOSH (NOES Survey 1981-1983) has statistically estimated that 257,421 workers (105,777 of these are female) were potentially exposed to Tributoxyethyl phosphate in the US. Occupational exposure to Tributoxyethyl phosphate may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where Tributoxyethyl phosphate is produced or used. Monitoring data indicate that the general population may be exposed to Tributoxyethyl phosphate via inhalation of ambient air, ingestion of food and drinking water, and dermal contact with this compound or other products containing Tributoxyethyl phosphate. According to the 2006 TSCA Inventory Update Reporting data, the number of persons reasonably likely to be exposed in the industrial manufacturing, processing, and use of Tributoxyethyl phosphate is 100-999; the data may be greatly underestimated. Tributoxyethyl phosphate (TBEP) concentrations were sampled in different occupational media; results included: inhalable air <50-<60 ng/cu m, particulates <20-<40 ng/cu m, absorbent patches <0.5 ng sq m and hand wash samples <10 ng/hands. Tributoxyethyl phosphate was detected in the air of a recycling electronic products plant at 20-36 ng/cu m in the dismantling hall, 17-19 ng/cu m in shredder during processing of plastics without brominated additives, and 20-24 ng/cu m in the shredder during processing of plastics containing brominated additives. Tri(butoxyethyl) phosphate was not detected in 3 electronic stores but was detected in 1 of 3 offices and 1 of 2 furniture stores; concentrations were below reporting level; all samples were collected in and around Zurich, Switzerland. Plasticizer tributoxyethyl phosphate (TBEP) was identified in post-mortem blood sample. Presence of plasticizers in blood samples can arise by contamination from rubber stopper of blood specimen containers. Tributoxyethyl phosphate was detected in 20 of 58 adipose tissue samples taken from Kingston, Ontario at 0.7-26.8 ng/g. It was also detected in 21 of 57 adipose tissue samples taken from Ottawa, Ontario at 0.9-142.2 ng/g. APPLICATION of Tributoxyethyl Phosphate (TBEP) Tributoxyethyl Phosphate (TBEP) is used as a plasticizer for PVC, chlorinated rubber, and nitriles due to its flame retardant nature and good low temperature flexibility. Tributoxyethyl Phosphate is also used for emulsions of floor polishes, as leveling agent in latex paints and waxes, a processing aid for acrylonitrile rubber, and an antiblock agent for cast polyurethanes. TBEP is a light-colored, high-boiling, non-flammable viscous liquid. Tributoxyethyl Phosphate is generally used as a plasticizer in rubber and plastics, and aids in floor polish formation (as well as in other surface coatings), leveling and improves gloss. Film Formulation • Permanent plasticizer - helps build solids • Primary function: film formation • Secondary function: leveling aid and gloss build • Tributoxyethyl Phosphate (TBEP) is 2X more efficient than standard coalescents to aid film formulation Excellent Benefits of Tributoxyethyl Phosphate Tributoxyethyl Phosphate (TBEP) provides low temperature flexibility, good resilience, low compression set, and is non-reactive. Flame Retardant Tributoxyethyl Phosphate (TBEP) is an alkyl flame retardant and plasticizer, which can be used in many PVC and coatings applications. USAGE areas of Tributoxyethyl Phosphate Tributoxyethyl phosphate uses and applications include: Primary plasticizer for most resins and elastomers; coalescing solvent, plasticizer for acrylic-based polishes, gloss paints, adhesives; leveling agent in floor finishes and waxes; flame retardant for plastics; lubricant; antiwear additive; defoamer for drilling muds, cements, fracturing fluids, plasters, paper coatings, pulp bleaching, aqueous emulsion paints, adhesives, textiles, mercerizing liquorsdye baths, antifreeze, fermentation, detergents; in food packaging adhesives; defoamer in food-contact paperpaperboard; wetting agent, rheology control agent for pigments. CLASS of Tributoxyethyl phosphate Solvent FUNCTIONS of Tributoxyethyl phosphate Resins, Flame Retardant, Additive, Lubricant INDUSTRY of Tributoxyethyl phosphate Textiles, Adhesives, Plastics, Detergent General description of TBEP Tributoxyethyl phosphate is an organic flame retardant. It shows PXR agonistic activity. Tributoxyethyl phosphate was detected and quantified during the analysis of herring gull eggs by liquid chromatography-electrospray ionization(+)-tandem mass spectrometry. Use of Tributoxyethyl Phosphate (TBEP) Tributoxyethyl phosphate (TBEP) is a solvent and plasticizer for cellulose esters such as nitrocellulose and cellulose acetate. It forms stable hydrophobic complexes with some metals; these complexes are soluble in organic solvents as well as supercritical CO2. The major uses of Tributoxyethyl phosphate in industry are as a component of aircraft hydraulic fluid, brake fluid, and as a solvent for extraction and purification of rare-earth metals from their ores. Tributoxyethyl phosphate finds its use as a solvent in inks, synthetic resins, gums, adhesives (namely for veneer plywood), and herbicide and fungicide concentrates. As it has no odour, it is used as an anti-foaming agent in detergent solutions, and in various emulsions, paints, and adhesives. It is also found as a de-foamer in ethylene glycol-borax antifreeze solutions. In oil-based lubricants addition of Tributoxyethyl phosphate increases the oil film strength. It is used also in mercerizing liquids, where it improves their wetting properties. It can be used as a heat-exchange medium. Tributoxyethyl phosphate is used in some consumer products such as herbicides and water-thinned paints and tinting bases. Nuclear chemistry of Tributoxyethyl phosphate A 15–40% (usually about 30%) solution of Tributoxyethyl phosphate (TBEP) in kerosene or dodecane is used in the liquid–liquid extraction (solvent extraction) of uranium, plutonium, and thorium from spent uranium nuclear fuel rods dissolved in nitric acid, as part of a nuclear reprocessing process known as PUREX. The shipment of 20 tons of Tributoxyethyl phosphate to North Korea from China in 2002, coinciding with the resumption of activity at Yongbyon Nuclear Scientific Research Center, was seen by the United States and the International Atomic Energy Agency as cause for concern; that amount was considered sufficient to extract enough material for perhaps three to five potential nuclear weapons. About Tributoxyethyl phosphate Tributoxyethyl phosphate is registered under the REACH Regulation and is manufactured in and / or imported to the European Economic Area, at ≥ 1 000 to < 10 000 per annum. Tributoxyethyl phosphate is used by consumers, in articles, by professional workers (widespread uses), in formulation or re-packing and at industrial sites. Consumer Uses of Tributoxyethyl phosphate Tributoxyethyl phosphate is used in the following products: washing & cleaning products, polishes and waxes, plant protection products and water treatment chemicals. Other release to the environment of Tributoxyethyl phosphate is likely to occur from: indoor use as processing aid and outdoor use as processing aid. Article service life Release to the environment of Tributoxyethyl phosphate can occur from industrial use: as processing aid and of substances in closed systems with minimal release. Other release to the environment of Tributoxyethyl phosphate is likely to occur from: indoor use as processing aid, indoor use in long-life materials with low release rate (e.g. flooring, furniture, toys, construction materials, curtains, foot-wear, leather products, paper and cardboard products, electronic equipment), outdoor use as processing aid and outdoor use in long-life materials with low release rate (e.g. metal, wooden and plastic construction and building materials). Tributoxyethyl phosphate can be found in products with material based on: wood (e.g. floors, furniture, toys), plastic (e.g. food packaging and storage, toys, mobile phones) and paper (e.g. tissues, feminine hygiene products, nappies, books, magazines, wallpaper). Widespread uses by professional workers of Tributoxyethyl phosphate Tributoxyethyl phosphate is used in the following products: plant protection products, hydraulic fluids, lubricants and greases, metal working fluids, washing & cleaning products and polishes and waxes. Tributoxyethyl phosphate has an industrial use resulting in manufacture of another substance (use of intermediates). Tributoxyethyl phosphate is used in the following areas: agriculture, forestry and fishing and formulation of mixtures and/or re-packaging. Other release to the environment of Tributoxyethyl phosphate is likely to occur from: outdoor use as processing aid and indoor use as processing aid. Formulation or re-packing of Tributoxyethyl phosphate Tributoxyethyl phosphate is used in the following products: polymers and textile treatment products and dyes. Release to the environment of Tributoxyethyl phosphate can occur from industrial use: formulation in materials and formulation of mixtures. Uses at industrial sites of Tributoxyethyl phosphate Tributoxyethyl phosphate is used in the following products: polymers, textile treatment products and dyes and washing & cleaning products. Tributoxyethyl phosphate is used for the manufacture of: plastic products and textile, leather or fur. Release to the environment of Tributoxyethyl phosphate can occur from industrial use: in the production of articles, as processing aid and in processing aids at industrial sites. Manufacture of Tributoxyethyl phosphate ECHA has no public registered data on the routes by which Tributoxyethyl phosphate is most likely to be released to the environment.

TRI-C12-13 ALKYL CITRATE Nom INCI : TRI-C12-13 ALKYL CITRATE Ses fonctions (INCI) Emollient : Adoucit et assouplit la peau Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état

SYNONYMS Calcium Phosphate Tribasic; Tricalcium diphosphate; Bone phosphate; Calcium orthophosphate; Calcium Phosphate; Calcium phosphate (3:2); Calcium tertiary phosphate; Phosphoric acid, calcium salt (2:3); Phosphoric acid, calcium(2+) salt (2:3); Tertiary calcium phosphate; Tribasic calcium phosphate; Tricalcium orthophosphate;CAS NO. 7758-87-4

TRICLOCARBAN, N° CAS : 101-20-2, Nom INCI : TRICLOCARBAN, Nom chimique : 1-(4-Chlorophenyl)-3-(3,4-dichlorophenyl)urea, N° EINECS/ELINCS : 202-924-1, Ses fonctions (INCI), Déodorant : Réduit ou masque les odeurs corporelles désagréables, Conservateur : Inhibe le développement des micro-organismes dans les produits cosmétiques.Noms français : Triclocarban ; UREA, N-(4-CHLOROPHENYL)-N'-(3,4-DICHLOROPHENYL)- Noms anglais : Triclocarban

CAS number: 79-01-6
EC number: 201-167-4
Molecular formula: C2HCl3

Trichloroethylene (TCE) is a volatile, colorless liquid organic chemical.
Trichloroethylene (TCE) does not occur naturally and is created by chemical synthesis.
Trichloroethylene (TCE) is used primarily to make refrigerants and other hydrofluorocarbons and as a degreasing solvent for metal equipment.
Trichloroethylene (TCE) is also used in some household products, such as cleaning wipes, aerosol cleaning products, tool cleaners, paint removers, spray adhesives, and carpet cleaners and spot removers.
Commercial dry cleaners also use trichloroethylene as a spot remover.

Trichloroethylene is a halocarbon commonly used as an industrial solvent, not to be confused with the similar 1,1,1-trichloroethane, also known as chlorothene. It has been sold under a variety of trade names including Trimar and Trilene and used as a volatile anesthetic and as an inhaled obstetrical analgesic. Environmental exposure, particularly groundwater and drinking water contamination from industrial discharge, is a major concern for human health and has been the subject of numerous incidents and lawsuits.
The chemical compound trichloroethylene is a halocarbon commonly used as an industrial solvent.
Trichloroethylene (TCE) is a clear, colourless non-flammable liquid with a chloroform-like sweet smell.
Trichloroethylene (TCE) should not be confused with the similar 1,1,1-trichloroethane, which is commonly known as chlorothene.

Chemical properties
Trichloroethylene is nonflammable. Trichloroethylene (TCE) is slightly soluble in water, and soluble in most other organic solvents.
Trichloroethylene, a colourless, toxic, volatile liquid belonging to the family of organic halogen compounds, nonflammable under ordinary conditions and used as a solvent and in adhesives. Trichloroethylene has a subtle, sweet odour.
Trichloroethylene was first prepared in 1864; its commercial manufacture, begun in Europe in 1908, is based on the reaction of 1,1,2,2-tetrachloroethane with dilute caustic alkali. The compound is denser than water, in which it is practically insoluble.
Trichloroethylene is used in dry cleaning, in degreasing of metal objects, and in extraction processes, such as removal of caffeine from coffee or of fats and waxes from cotton and wool. Trichloroethylene (TCE) is also used in adhesives, such as cement for polystyrene plastics like those found in model-building kits. Industrially, an important use for trichloroethylene is in the manufacture of tetrachloroethylene: trichloroethylene is treated with chlorine to form pentachloroethane, which is converted to tetrachloroethylene by reaction with caustic alkali or by heating in the presence of a catalyst.
Inhalation of the vapours (glue-sniffing) induces euphoria; the practice can be addictive. Inhalation of more than 50 ppm (parts per million) trichloroethylene can produce acute effects on the body, including nausea and vomiting, eye and throat irritation, dizziness, headache, and liver, heart, or neurological damage. Trichloroethylene exposure has been linked to Parkinson disease.

What is Trichloroethylene?
Trichloroethylene is a chlorinated hydrocarbon with a molecular formula of C2HCl3. Trichloroethylene (TCE) is colourless liquid with a sweet smell that is widely used as a vapour degreaser for metal parts. Trichloroethylene (TCE) is a non-flammable liquid, having no measurable flashpoint or flammable limits in air. Trichloroethylene (TCE) is miscible with most organic solvents but only slightly miscible in water.
Trichloroethylene (or trichlor) is an excellent solvent used in a variety of degreasing and cold cleaning applications, as well as other special applications. Available for shipment in barges, tank trucks, tank cars and ships, the following grades of trichlor are offered:

The IUPAC name is trichloroethene.
Industrial abbreviations include TCE, trichlor, Trike, Tricky and tri.
Trichloroethylene (TCE) has been sold under a variety of trade names.
Under the trade names Trimar and Trilene, trichloroethylene was used as a volatile anesthetic and as an inhaled obstetrical analgesic in millions of patients.
Groundwater and drinking water contamination from industrial discharge including trichloroethylene is a major concern for human health and has precipitated numerous incidents and lawsuits.

Uses
Trichloroethylene is an effective solvent for a variety of organic materials.
When it was first widely produced in the 1920s, trichloroethylene's major use was to extract vegetable oils from plant materials such as soy, coconut, and palm.
Other uses in the food industry included coffee decaffeination and the preparation of flavoring extracts from hops and spices.
Trichloroethylene (TCE) has also been used for removing residual water in the production of 100% ethanol.

From the 1930s through the 1970s, both in Europe and in North America, trichloroethylene was used as a volatile anesthetic almost invariably administered with nitrous oxide.
Marketed in the UK by ICI under the trade name Trilene it was coloured blue (with a dye called waxoline blue) to avoid confusion with the similar smelling chloroform.
Trichloroethylene (TCE) replaced earlier anesthetics chloroform and ether in the 1940s, but was itself replaced in the 1960s in developed countries with the introduction of halothane, which allowed much faster induction and recovery times and was considerably easier to administer.
Trilene was also used as a potent inhaled analgesic, mainly during childbirth.
Trichloroethylene (TCE) was used with halothane in the Tri-service field anaesthetic apparatus used by the UK armed forces under field conditions.
As of 2000, however, Trichloroethylene (TCE) was still in use as an anesthetic in Africa.

Trichloroethylene (TCE) has also been used as a dry cleaning solvent, although replaced in the 1950s by tetrachloroethylene (also known as perchloroethylene), except for spot cleaning where it was used until the year 2000.
Trichloroethylene was marketed as 'Ecco 1500 Anti-Static Film Cleaner and Conditioner' until 2009, for use in automatic movie film cleaning machines, and for manual cleaning with lint-free wipes.

Perhaps the greatest use of Trichloroethylene (TCE) has been as a degreaser for metal parts.
The demand for Trichloroethylene (TCE) as a degreaser began to decline in the 1950s in favor of the less toxic 1,1,1-trichloroethane.
However, 1,1,1-trichloroethane production has been phased out in most of the world under the terms of the Montreal Protocol, and as a result trichloroethylene has experienced some resurgence in use as a degreaser.

What is trichloroethylene?
Trichloroethylene is a colourless, highly volatile liquid with a sweet chloroform-like odour.
Other names for trichloroethylene include TCE, trichloroethene and ethylene trichloride.

What is trichloroethylene used for?
The main use of trichloroethylene is in metal cleaning and degreasing. Trichloroethylene (TCE) is also used as a chemical intermediate and an extraction solvent in the textile manufacturing industry.
In the past, trichloroethylene was used as a grain fumigant, an extraction solvent in the food industry, an anaesthetic agent and an analgesic. Trichloroethylene (TCE) was also used in the dry cleaning industry
until the mid-1950s, when it was replaced by tetrachloroethylene.

How does trichloroethylene get into the environment?
Trichloroethylene may be released into the environment from its use. The majority of trichloroethylene released enters the air. Trichloroethylene may also occur in ground water and surface water.
Trichloroethylene is primarily used as a solvent to remove greases from metal parts. As a solvent or as a component of solvent blends trichloroethylene is used with adhesives, lubricants, paints, varnishes, paint strippers, pesticides, and cold metal cleaners. Trichloroethylene (TCE) is used to make other chemicals (pharmaceuticals, polychlorinated aliphatics, flame retardants, and insecticides). Trichloroethylene (TCE) is used as an extraction solvent for greases, oils, fats, waxes and tars. The textile industry uses it to scour cotton, wool and other fabrics, and in waterless dying and finishing. Trichloroethylene (TCE) is used as a refrigerant for low temperature heat transfer.

Trichloroethylene (TCE) has also been used in the United States to clean kerosene-fueled rocket engines (Trichloroethylene (TCE) was not used to clean hydrogen-fueled engines such as the Space Shuttle Main Engine).
During static firing, the RP-1 fuel would leave hydrocarbon deposits and vapors in the engine.
These deposits had to be flushed from the engine to avoid the possibility of explosion during engine handling and future firing.
Trichloroethylene (TCE) was used to flush the engine's fuel system immediately before and after each test firing.
The flushing procedure involved pumping Trichloroethylene (TCE) through the engine's fuel system and letting the solvent overflow for a period ranging from several seconds to 30–35 minutes, depending upon the engine.
For some engines, the engine's gas generator and liquid oxygen (LOX) dome were also flushed with Trichloroethylene (TCE) prior to test firing.
The F-1 rocket engine had its LOX dome, gas generator, and thrust chamber fuel jacket flushed with Trichloroethylene (TCE) during launch preparations.

Trichloroethylene (TCE) is also used in the manufacture of a range of fluorocarbon refrigerants[13] such as 1,1,1,2-tetrafluoroethane more commonly known as HFC 134a.
Trichloroethylene (TCE) was also used in industrial refrigeration applications due to its high heat transfer capabilities and its low temperature specification.
Many industrial refrigeration applications used Trichloroethylene (TCE) up to the 1990s in applications such as car testing facilities.

Chemical instability
Despite its widespread use as a metal degreaser, trichloroethylene itself is unstable in the presence of metal over prolonged exposure.
As early as 1961 this phenomenon was recognized by the manufacturing industry, when stabilizing additives were added to the commercial formulation.
Since the reactive instability is accentuated by higher temperatures, the search for stabilizing additives was conducted by heating trichloroethylene to its boiling point in a reflux condenser and observing decomposition.
Definitive documentation of 1,4-dioxane as a stabilizing agent for Trichloroethylene (TCE) is scant due to the lack of specificity in early patent literature describing Trichloroethylene (TCE) formulations.
Other chemical stabilizers include ketones such as methyl ethyl ketone.

Trichloroethylene is a synthetic, light sensitive, volatile, colorless, liquid that is miscible with many non-polar organic solvents. Trichloroethylene is used mainly as a degreaser for metal parts. Upon combustion, it produces irritants and toxic gases. Occupational exposure to trichloroethylene is associated with excess incidences of liver cancer, kidney cancer and non-Hodgkin lymphoma. Trichloroethylene (TCE) is reasonably anticipated to be a human carcinogen.
Trichloroethylene appears as a clear colorless volatile liquid having a chloroform-like odor. Denser than water and is slightly soluble in water. Noncombustible. Used as a solvent, fumigant, in the manufacture of other chemicals, and for many other uses.
Trichloroethylene (TCE) is a nonflammable, colorless liquid with a somewhat sweet odor and a sweet, burning taste. Trichloroethylene (TCE) is used mainly as a solvent to remove grease from metal parts, but it is also an ingredient in adhesives, paint removers, typewriter correction fluids, and spot removers.Trichloroethylene is not thought to occur naturally in the environment. However, it has been found in underground water sources and many surface waters as a result of the manufacture, use, and disposal of the chemical.

Use and Manufacturing
Household Products
-Auto Products
-Commercial / Institutional
-Hobby/Craft
-Home Maintenance
-Home Office
-Inside the Home

The main use of trichloroethylene is in the vapor degreasing of metal parts. Trichloroethylene is used in consumer products such as typewriter correction fluids, paint removers/strippers, adhesives, spot removers, and rug-cleaning fluids.
Trichloroethylene is used as chemical intermediate for the production of hydrofluorocarbons (e.g., HFC134a, HFC125), monochloroacetic acid, blowing agents, flame retardants, and some agricultural chemicals. The other major use is as solvent for vapor degreasing in the metal industry. ... Trichloroethylene is further used in solvent formulations for rubbers, adhesives, industrial paints, and in the manufacture of lithium-ion batteries. In the production of poly(vinyl chloride), it serves as a chain-transfer agent to control the molecular mass distribution.
Metal degreasing; extraction solvent for oils, fats, waxes; solvent dyeing; dry-cleaning; refrigerant and heat-exchange liquid; fumigant; cleaning and drying electronic parts; diluent in paints and adhesives; textile processing; chemical intermediate; aerospace operations (flushing liquid oxygen).

Industry Uses
-Adhesives and sealant chemicals
-Corrosion inhibitors and anti-scaling agents
-Functional fluids (closed systems)
-Intermediates
-Metal foams
-Solvents (for cleaning and degreasing)
-Solvents (which become part of product formulation or mixture)

Consumer Uses
-Adhesives and sealants
-Building/construction materials not covered elsewhere
-Cleaning and furnishing care products
-Facility Solvent Usage
-Industrial vapor degreasing solvent.
-Lubricants and greases
-Metal products not covered elsewhere
-Paints and coatings

Methods of Manufacturing
The production of trichloroethylene is mainly based on acetylene or ethylene. The acetylene route comprises acetylene chlorination to 1,1,2,2-tetrachloroethane followed by dehydrochlorination to trichloroethylene. In the ethylene-based processes, ethylene or ethylene-based chlorohydrocarbons, preferably 1,2-dichloroethane, are chlorinated or oxychlorinated and dehydrochlorinated in the same reactor. Tetrachloroethylene is obtained as a byproduct in substantial amounts. Some production is based on the catalytic hydrogenation of tetrachloroethylene coming from the chlorinolysis of C1 to C3 chlorohydrocarbons.
Until 1968, about 85% of United States production capacity of trichloroethylene was based on acetylene. The acetylene-based process consists of two steps: acetylene is first chlorinated to 1,1,2,2-tetrachloroethane, with a ferric chloride, phosphorus chloride or antimony chloride catalyst, and the product is then dehydrohalogenated to trichloroethylene. The current method of manufacture is from ethylene or 1,2-dichloroethane. In a process used by one plant in the United States, trichloroethylene is produced by noncatalytic chlorination of ethylene dichloride and other C2 hydrocarbons with a mixture of oxygen and chlorine or hydrogen chloride.
Prepn from sym-tetrachlorethane by elimination of /hydrochloric acid/ (by boiling with lime) ... ; by passing tetrachloroethane vapor over /calcium chloride/ catalyst at 300 °C ... ; without catalyst at 450-470 °C ... .

General Manufacturing Information
Industry Processing Sectors
-Adhesive manufacturing
-All other basic inorganic chemical manufacturing
-All other basic organic chemical manufacturing
-All other chemical product and preparation manufacturing
-Computer and electronic product manufacturing
-Construction
-Fabricated metal product manufacturing
-Government (Department of Transportation)
-Industrial gas manufacturing
-Machinery manufacturing
-Miscellaneous manufacturing
-Paint and coating manufacturing
-Paper manufacturing
-Petroleum lubricating oil and grease manufacturing
-Plastics product manufacturing
-Primary metal manufacturing
-Services
-Soap, cleaning compound, and toilet preparation manufacturing
-Transportation equipment manufacturing
-Wholesale and retail trade

IDENTIFICATION AND USE:
Trichloroethylene (TCE) is a colorless liquid (unless dyed blue). The major use of Trichloroethylene (TCE) is in metal cleaning or degreasing. Trichloroethylene (TCE) was used earlier as an extraction solvent for natural fats and oils, such as palm, coconut and soya bean oils. Trichloroethylene (TCE) was also an extraction solvent for spices, hops and the decaffeination of coffee. The United States Food and Drug Administration banned these uses of trichloroethylene. Its use in cosmetic and drug products was also discontinued. Trichloroethylene (TCE) was also used as both an anesthetic and an analgesic in obstetrics.

About Trichloroethylene (TCE)
Helpful information
Trichloroethylene (TCE) is registered under the REACH Regulation and is manufactured in and / or imported to the European Economic Area, at ≥ 10 000 tonnes per annum.
Trichloroethylene (TCE) is used by professional workers (widespread uses), in formulation or re-packing, at industrial sites and in manufacturing.

Consumer Uses
ECHA has no public registered data indicating whether or in which chemical products the substance might be used. ECHA has no public registered data on the routes by which Trichloroethylene (TCE) is most likely to be released to the environment.

Article service life
ECHA has no public registered data on the routes by which Trichloroethylene (TCE) is most likely to be released to the environment. ECHA has no public registered data indicating whether or into which articles the substance might have been processed.

Widespread uses by professional workers
ECHA has no public registered data indicating whether or in which chemical products the substance might be used. ECHA has no public registered data on the types of manufacture using Trichloroethylene (TCE). Release to the environment of Trichloroethylene (TCE) can occur from industrial use: in processing aids at industrial sites and as an intermediate step in further manufacturing of another substance (use of intermediates).
Other release to the environment of Trichloroethylene (TCE) is likely to occur from: indoor use in close systems with minimal release (e.g. cooling liquids in refrigerators, oil-based electric heaters) and outdoor use in close systems with minimal release (e.g. hydraulic liquids in automotive suspension, lubricants in motor oil and break fluids).

Formulation or re-packing
ECHA has no public registered data indicating whether or in which chemical products the substance might be used. Release to the environment of Trichloroethylene (TCE) can occur from industrial use: formulation of mixtures.

Uses at industrial sites
Trichloroethylene (TCE) has an industrial use resulting in manufacture of another substance (use of intermediates).
Trichloroethylene (TCE) is used in the following areas: formulation of mixtures and/or re-packaging.
Trichloroethylene (TCE) is used for the manufacture of: chemicals.
Release to the environment of Trichloroethylene (TCE) can occur from industrial use: in processing aids at industrial sites, as an intermediate step in further manufacturing of another substance (use of intermediates), of substances in closed systems with minimal release and manufacturing of the substance.

Manufacture
Release to the environment of Trichloroethylene (TCE) can occur from industrial use: manufacturing of the substance and as an intermediate step in further manufacturing of another substance (use of intermediates).
Trichloroethylene (IUPAC), CHClCCl2, is a stable, low-boiling, colorless liquid with a chloroform-like odor. Trichloroethylene (TCE) is not corrosive to the common metals even in the presence of moisture. Trichloroethylene (TCE) is slightly soluble in water and is nonflammable. Trichloroethylene (TCE) is toxic by inhalation, with a TLV of 50 ppm and an IDLH of 1000 ppm in air. The FDA has prohibited its use in foods, drugs, and cosmetics. The four-digit UN identification number is 1710. The NFPA 704 designation is health 2, flammability 1, and reactivity 0. Its primary uses are in metal degreasing, dry cleaning, as a refrigerant and fumigant, and for drying electronic parts.

Trichloroethylene (TCE) is a clear, colorless, nonflammable (at room temperature) stable toxic liquid with chloroform-like odor (ATSDR, 2011). Trichloroethylene (TCE) is slightly soluble in water, is soluble in greases and common organic solvents, and boils at 87°C (190 F).
On contact with air, it slowly decomposes and forms phosgene, hydrogen chloride, and dichloroacetyl chloride. Trichloroethylene in contact with water becomes corrosive and forms dichloroacetic acid and hydrochloric acid. Trichloroethylene (TCE) is soluble in methanol, diethyl ether, and acetone.
Trichloroethylene is also known as trichloroethene, acetylene trichloride, 1-chloro-2,2- dichloroethylene, and ethylene trichloride, and it is also commonly abbreviated to TRI. Trichloroethylene (TCE) is a volatile, chlorinated organic hydrocarbon that is widely used for degreasing metals and as a hydrofluorocarbon (HFC-134a) intermediate (ATSDR, 2013). Trichloroethylene (TCE) is also used in adhesives, paint-stripping formulations, paints, lacquers, and varnishes. In the 1930s, Trichloroethylene (TCE) was introduced for use in dry cleaning, but this practice was largely discontinued in the 1950s when Trichloroethylene (TCE) was replaced by tetrachloroethylene (PCE). Trichloroethylene (TCE) has a number of other past uses in cosmetics, drugs, foods, and pesticides (US EPA, 2011). Trichloroethylene (TCE) is an environmental contaminant that has been detected in air, groundwater, surface waters, and soil (US EPA, 2011; NRC, 2006).

Physical properties
Clear, colorless, watery-liquid with a chloroform-like odor. Odor threshold concentrations determined in air were 21.4 ppmv (Leonardos et al., 1969) and 3.9 ppmv (Nagata and Takeuchi, 1990). The average least detectable odor threshold concentrations in water at 60 °C and in air at 40 °C were 10 and 2.6 mg/L, respectively (Alexander et al., 1982).

Uses
Trichloroethylene is used as a solvent, in drycleaning, in degreasing, and in limited use asa surgical anesthetic.
A chlorinated hydrocarbon used as a detergent or solvent for metals, oils, resins, sulfur and as gemal degreasing agent. Trichloroethylene (TCE) can cause irritant contact dermatitis, generalized exanthema, Stevens-Johnson syndrome, pustular or bullous eruption and scleroderma.
Solvent for fats, waxes, resins, oils, rubber, paints, and varnishes. Solvent for cellulose esters and ethers. Used for solvent extraction in many industries. In degreasing, in dry cleaning. In the manufacture of organic chemicals, pharmaceuticals, such as chloroacetic acid.

Production Methods
Trichloroethylene (TCE) has been in commercial use for almost 60 years. Trichloroethylene (TCE) has been used as a solvent because of its powerful ability to dissolve fats, greases, and waxes. Trichloroethylene (TCE) has been widely used in the dry cleaning industry and as a metal degreaser and in the electronic components industry where workers have been observed using it as a cleaning solvent without any protective equipment, thus allowing uncontrolled skin contact and inhalation exposures.

High-purity grades of trichloroethylene are used as a feedstock in the synthesis of the refrigerant hydrofluorocarbon 134a. In this process, the trichloroethylene molecule is destroyed to form the new fluorinated compound.
Trichloroethylene's advantages for metal cleaning include the ability to degrease more thoroughly and several times faster than alkaline cleaners, and its compatibility with smaller equipment that consumes less energy. Trichloroethylene is an important solvent for degreasing aluminum and for cleaning sheet and strip steel prior to galvanizing. Trichloroethylene also is used for cleaning liquid oxygen and hydrogen tanks. Commercial trichloroethylene formulations include a stabilizer system to help prevent solvent breakdown caused by contaminants, such as acids, metal chips, and fines, and exposure to oxygen, light, and heat.
Trichloroethylene is also used as a solvent in some nonflammable adhesive and aerosol formulations, and as a low temperature heat-transfer medium. Other applications of trichloroethylene include its use as a solvent in the metal processing, electronics, printing, pulp and paper, and textile industries.
Trichloroethylene (TCE) is used as a solvent for degreasing metal parts during the manufacture of a variety of products. Trichloroethylene (TCE) can be found in consumer products, including some wood finishes, adhesives, paint removers, and stain removers. Trichloroethylene (TCE) can also be used in the manufacture of other chemicals.

Trichloroethylene (TCE) is:
-is a nonflammable, colorless liquid at room temperature.
-evaporates easily into air.
-has an ether-like odor at high concentrations; at lower levels, there is no odor to warn people that contaminants are in the air.
Trichloroethylene (TCE) that has been spilled or dumped on the ground can pollute soil and groundwater.
Because Trichloroethylene (TCE) moves from water to air easily, it is not usually found in surface soils or in open surface water.

Trichloroethylene (TCE) spilled on the ground can move down through the soil and into water under the ground where it may pollute private and public drinking water wells. Trichloroethylene (TCE) can also move from water under the ground into rivers or lakes and then quickly move into the air.
Trichloroethylene (TCE) can evaporate from the polluted soil and groundwater and rise toward the ground surface.
If these Trichloroethylene (TCE) vapors come to a basement as they travel to the surface, they may enter through cracks in the foundation, around pipes, or through a sump or drain system. In this way, the vapors enter buildings and contaminate indoor air. This process, when pollution moves from air spaces in soil to indoor air, is called vapor intrusion.
Tricholoroethylene (TCE) is a volatile organic compound mostly used to manufacture refrigerant chemicals in a closed system. Trichloroethylene (TCE) is also used as a solvent for degreasing, as a spot cleaner in dry cleaning, and in consumer products (cleaners and solvent degreasers, adhesives, lubricants, hoof polishes, mirror edge sealants, and pepper spray).

PRODUCTION
Nine entities manufactured or imported almost 225 million pounds of TCE in the U.S. in 2011, according to Chemical Data Reporting by the chemical industry to EPA. The manufacturers who disclosed their names were Dow Chemical and Solvchem Inc. in Texas and PPG Industries and Shin Etsu in Louisiana. Two entities claimed their names as confidential business information.
Trichloroethylene (CICH=CCl2) is a colorless liquid with a chloroform-like odor. Trichloroethylene may cause irritation to the eyes and skin. Exposure to high concentrations can cause dizziness, headaches, sleepiness, confusion, nausea, unconsciousness, liver damage, and even death. Trichloroethylene is a known carcingen. Workers may be harmed from exposure to trichloroethylene. The level of exposure depends upon the dose, duration, and work being done.
Trichloroethylene is used in many industries. Trichloroethylene (TCE) is mostly used as a solvent to remove grease from metal parts, but it is also an ingredient in adhesives, paint removers, typewriter correction fluids, and spot removers. Some examples of workers at risk of being exposed to trichloroethylene include the following:

Workers who use this substance for metal degreasing
Workers who use it as an extraction solvent for greases, oils, fats, waxes, and tars
Factory workers in the textile processing industry who use it to scour cotton, wool, and other fabrics
Dry cleaning workers who use it to remove spots
Factory workers in plants that manufacture pharmaceuticals
Chemical workers who use it to make other chemicals

Uses
The main use of trichloroethylene is in the vapor degreasing of metal parts.
Trichloroethylene is also used as an extraction solvent for greases, oils, fats, waxes, and tars, a chemical
intermediate in the production of other chemicals, and as a refrigerant.
Trichloroethylene is used in consumer products such as typewriter correction fluids, paint
removers/strippers, adhesives, spot removers, and rug-cleaning fluids.
Trichloroethylene was used in the past as a general anesthetic.

Trichloroethylene (TCE) is a chlorine containing organic compound, widely employed as an industrial solvent.
TCE is formed as a major intermediate during the biodegradation of tetrachloroethylene (PCE) in a small anaerobic continuous-flow fixed film column.

Application
Trichloroethylene may be employed for various industrial processes, such as metal cleaning and degreasing. Trichloroethylene (TCE) may be used to synthesize chloroacetic acid.

Key Points
- trichloroethylene is a colourless, highly volatile liquid with a sweet odour
- it is mainly used in metal cleaning and degreasing
- in the past it has been used as a grain fumigant, an anaesthetic and in the dry cleaning industry
- breathing in trichloroethylene can cause excitement, dizziness, headache, nausea and vomiting followed by drowsiness and coma
- more severe exposures may cause heart problems and in some cases death
- drinking trichloroethylene can cause burning of the mouth and throat, nausea, vomiting and diarrhoea
- the International Agency for Research on Cancer (IARC) has classified trichloroethylene as having the ability to cause cancer in humans

Physical properties
Trichloroethylene is a colourless, liquid with a sweet odour, and a sweet burning taste.

Melting Point: -73°C
Boiling Point: 86.7°C
Vapour Density: 4.53
Specific Gravity: 1.456
Flashpoint: 89.6°C

Degreasing and general solvent grade for heavy-duty vapor degreasing and cold cleaning
Dual-purpose grade may be used for liquid oxygen flushing and vapor degreasing
High-purity grade is a low residue solvent for cleaning electronic components, chemical synthesis and liquid oxygen flushing
Fluorocarbon grade for feedstock applications

History
Pioneered by Imperial Chemical Industries in Britain, its development was hailed as an anesthetic revolution.
Originally thought to possess less hepatotoxicity than chloroform, and without the unpleasant pungency and flammability of ether, Trichloroethylene (TCE) use was nonetheless soon found to have several pitfalls.
These included promotion of cardiac arrhythmias, low volatility and high solubility preventing quick anesthetic induction, reactions with soda lime used in carbon dioxide absorbing systems, prolonged neurologic dysfunction when used with soda lime, and evidence of hepatotoxicity as had been found with chloroform.

The introduction of halothane in 1956 greatly diminished the use of Trichloroethylene (TCE) as a general anesthetic.
Trichloroethylene (TCE) was still used as an inhalation analgesic in childbirth given by self-administration.
Fetal toxicity and concerns for carcinogenic potential of Trichloroethylene (TCE) led to its abandonment in developed countries by the 1980s.

The use of trichloroethylene in the food and pharmaceutical industries has been banned in much of the world since the 1970s due to concerns about its toxicity.
Legislation has forced the replacement of trichloroethylene in many processes in Europe as the chemical was classified as a carcinogen

SYNONYMS 2, 4, 4'-Trichloro-2'-hydroxydiphenylether;2,2'-Oxybis(1',5'-dichlorophenyl-5-chlorophenol);2,4,4'-TRICHLORO-2'-HYDROXY DIPHENYLETHER;2',4',4-Trichloro-2-hydroxydiphenyl ether;2',4,4'-Trichloro-2-hydroxydiphenyl ether;2,4,4'-Trichloro-2'-hydroxydiphenyl ether CAS NO:3380-34-5

2,2,2-Trihydroxytriethylamine; TEA; 2,2',2''-Nitrilotriethanol; Triethanolamin; Tris(beta-hydroxyethyl)amine; Trolamine; Daltogen; Nitrilotriethanol; Sterolamide; Tri(hydroxyethyl)amine; Triethanolamin; Tris(2-hydroxyethyl)amine; 2,2',2''-Nitrilotriethanol; 2,2',2''-Nitrilotris(ethanol); Nitrilo-2,2',2"-triethanol; 2,2,2-Nitrilotriethanol; 2,2',2"-Nitrilotriethanol; Nitrilo-2,2',2''-triethanol; 2,2',2''-trihydroxy Triethylamine; Triethylolamine; Trihydroxytriethylamine; Tris(beta-hydroxyethyl)amine; Other RN: 36549-54-9, 36549-53-8, 36549-55-0, 36659-79-7, 105655-27-4, 126068-67-5, 464917-26-8 cas no: 102-71-6

SYNONYMS TEA-Lauryl Sulfate; Dodecyl sulfate, triethanolamine salt; Tris(2-hydroxyethyl)ammonium decyl sulfate; Lauryl sulfate ester, triethanolamine salt; Triethanol ammonium C12-14 sulfate CAS Number: 139-96-8

Triethylamine; N,N-Diethylethanamine cas no: 121-44-8

Citric Acid, Triethyl Ester; TEC; Ethyl citrate; Triaethylcitrat (German); Triethylester Kyseliny Citronove (Czech); 2-hydroxy-1,2,3-propanetricarboxylic Acid, Triethyl ester; Citroflex 2; cas no: 77-93-0

Citric Acid, Triethyl Ester; TEC; Ethyl citrate; Triaethylcitrat (German); Triethylester Kyseliny Citronove (Czech); 2-hydroxy-1,2,3-propanetricarboxylic Acid, Triethyl ester; Citroflex 2; cas no: 77-93-0

CAS Number: 78-40-0
EC Number: 201-114-5
Formula: C6H15O4P / (C2H5)3PO4
Molecular mass: 182.2

Triethyl phosphate is a chemical compound with the formula (C2H5)3PO4.
Triethyl phosphate is a colorless liquid.
Triethyl phosphate is the triester of ethanol and phosphoric acid and can be called "phosphoric acid, triethyl ester".
Triethyl phosphate is a chemical compound with the formula (C2H5)3PO4 or OP(OEt)3. Triethyl phosphate is a colorless liquid.
Triethyl phosphate is the triester of ethanol and phosphoric acid and can be called "phosphoric acid, triethyl ester".

Uses:
Triethyl phosphate is sold by LANXESS for use as a flame retardant in the manufacture of polyisocyanurate (PIR) and polyurethane (PUR) foam insulation and thermoset plastic products.
The chemical compound is also used as a viscosity reducer in plastic resins, and as a catalyst, solvent or intermediate in the production of pesticides, pharmaceuticals, lacquers and other products.
Triethyl phosphate is use as a flame retardant in the manufacture of polyisocyanurate (PIR) and polyurethane (PUR) foam insulation and thermoset plastic products.
The chemical compound is also used as a viscosity reducer in plastic resins, and as a catalyst, solvent or intermediate in the production of pesticides, pharmaceuticals, lacquers and other products.
As ethylating agent; formation of polyesters which are used as insecticides.
Triethyl phosphate (TEP) is useful as a plasticizer for flame resistant unsaturated polyester resins (used for fiberglass), a solvent for varied applications, and an agricultural chemical intermediate.

Triethyl phosphate uses and applications include
Intermediate for agriculture insecticides, floor polishes, lubricants, hydraulic fluids, aprotic solvent, flame-retardant plasticizer in cellulosic, polyester resins, PU, viscous depressant in polyester laminates, cellulosic, a catalyst for synthesizing ketene in production of acetic anhydride, lacquer remover, solvating and desensitizing agent for organic peroxides, solvent for textiles, dyeing assistant, in sizes, in food packaging adhesives.

History
Triethyl phosphate was studied for the first time by French chemist Jean Louis Lassaigne in the early 19th century.

Triethyl phosphate appears as a colorless, corrosive liquid.
Combustible.
Slowly dissolves in water and sinks in water.
Severely irritates skin, eyes and mucous membranes.

Triethyl phosphate is a trialkyl phosphate that is the triethy ester derivative of phosphoric acid.
Triethyl phosphate derives from an ethanol.

USES
-Used as a catalyst in the production of acetic anhydride by the ketene process, as a desensitizing agent for peroxides, and as a solvent and plasticizer
-Solvent; plasticizer for resins, plastics, gums; catalyst; lacquer remover.
-As a plasticizer, solvent, fire-retarding agent, anti-foaming agent
-As an ethylating agent, and as a raw material to prepare insecticides such as tetraethyl pyrophosphate.
-As ethylating agent; formation of polyesters which are used as insecticides.

Industry Uses
Flame retardants
Intermediates
Process regulators

Consumer Uses
Building/construction materials not covered elsewhere
Fabric, textile, and leather products not covered elsewhere
Forest fire suppression.
Intermediate

Industry Processing Sectors
Agriculture, forestry, fishing and hunting
All other basic organic chemical manufacturing
Construction
Plastics product manufacturing
Textiles, apparel, and leather manufacturing

Formula: C6H15O4P / (C2H5)3PO4
Molecular mass: 182.2
Boiling point: 215°C
Melting point: -57°C
Relative density (water = 1): 1.07
Solubility in water: miscible
Vapour pressure, Pa at 20°C: 20
Relative vapour density (air = 1): 6.3
Relative density of the vapour/air-mixture at 20°C (air = 1): 1.00
Flash point: 116°C o.c.
Auto-ignition temperature: 452°C
Octanol/water partition coefficient as log Pow: 0.8

Triethyl phosphate is a clear, colorless liquid having a mild pleasant odor.
Triethyl phosphate is useful as a solvent in many applications, as a plasticizer for tough, fire-resistant plastics, and as an agricultural chemical as an intermediate in preparing tetraethyl pyrophosphate (TEPP).

Applications/uses
Process solvents

Applications
Triethyl phosphate finds it major applications in plastics industry as a flame retardant, plasticizer and carrier, where it is available in the matrix.
A further 10 to 20 % are used in other industrial branches as a solvent, plasticizer, flame retardant or intermediate for the production of pharmaceuticals, and lacquers.
Triethyl phosphate is a useful synthetic intermediate used in the synthesis of mesoporous spheres of metal oxides and phosphates.
Triethyl phosphate is also used as an industrial catalyst employed in ketene synthesis where the compound is hydrolyzed, as a polymer resin modifier, as a solvent, a car paint repairing product and as flame retarder

TEP – (Triethyl Phosphate) is a flame retardants that shows low acute toxicity following oral, dermal or inhalation exposures.
Triethyl Phosphate’s a slight skin and eye irritant and is not genetically active.

About this substance
Helpful information
ThisTriethyl phosphateance is registered under the REACH Regulation and is manufactured in and / or imported to the European Economic Area, at ≥ 10 000 to < 100 000 tonnes per annum.
Triethyl phosphate is used by consumers, in articles, by professional workers (widespread uses), in formulation or re-packing, at industrial sites and in manufacturing.

Consumer Uses
Triethyl phosphate is used in the following products: polymers, adhesives and sealants, coating products, fillers, putties, plasters, modelling clay and leather treatment products. Other release to the environment of this substance is likely to occur from: indoor use in long-life materials with low release rate (e.g. flooring, furniture, toys, construction materials, curtains, foot-wear, leather products, paper and cardboard products, electronic equipment), outdoor use in long-life materials with low release rate (e.g. metal, wooden and plastic construction and building materials), outdoor use in long-life materials with high release rate (e.g. tyres, treated wooden products, treated textile and fabric, brake pads in trucks or cars, sanding of buildings (bridges, facades) or vehicles (ships)), indoor use in long-life materials with high release rate (e.g. release from fabrics, textiles during washing, removal of indoor paints), indoor use and outdoor use resulting in inclusion into or onto a materials (e.g. binding agent in paints and coatings or adhesives).

Article service life
Other release to the environment of Triethyl phosphate is likely to occur from: indoor use in long-life materials with low release rate (e.g. flooring, furniture, toys, construction materials, curtains, foot-wear, leather products, paper and cardboard products, electronic equipment), outdoor use in long-life materials with low release rate (e.g. metal, wooden and plastic construction and building materials), indoor use in long-life materials with high release rate (e.g. release from fabrics, textiles during washing, removal of indoor paints) and outdoor use in long-life materials with high release rate (e.g. tyres, treated wooden products, treated textile and fabric, brake pads in trucks or cars, sanding of buildings (bridges, facades) or vehicles (ships)).
Triethyl phosphate can be found in complex articles, with no release intended: vehicles and machinery, mechanical appliances and electrical/electronic products (e.g. computers, cameras, lamps, refrigerators, washing machines).
Triethyl phosphate can be found in products with material based on: plastic (e.g. food packaging and storage, toys, mobile phones), stone, plaster, cement, glass or ceramic (e.g. dishes, pots/pans, food storage containers, construction and isolation material), leather (e.g. gloves, shoes, purses, furniture) and rubber (e.g. tyres, shoes, toys).

Widespread uses by professional workers
Triethyl phosphate is used in the following products: polymers, adhesives and sealants, plant protection products, coating products and fillers, putties, plasters, modelling clay.
Triethyl phosphate is used in the following areas: agriculture, forestry and fishing.
Other release to the environment of Triethyl phosphate is likely to occur from: outdoor use and indoor use.

Triethyl phosphates primary uses are as an industrial catalyst (in acetic anhydride synthesis), a polymer resin modifier, and a plasticizer (e.g. for unsaturated polyesters).
In smaller scale it is used as a solvent for e.g. cellulose acetate, flame retardant, an intermediate for pesticides and other chemicals, stabilizer for peroxides, a strength agent for rubber and plastic including vinyl polymers and unsaturated polyesters, etc.

Formulation or re-packing
Triethyl phosphate is used in the following products: polymers, plant protection products and adhesives and sealants.
Release to the environment of Triethyl phosphate can occur from industrial use: formulation of mixtures and formulation in materials.

Uses at industrial sites
Triethyl phosphate is used in the following products: polymers, leather treatment products and pH regulators and water treatment products.
Triethyl phosphate has an industrial use resulting in manufacture of another substance (use of intermediates).
Triethyl phosphate is used for the manufacture of: chemicals, plastic products and textile, leather or fur.
Release to the environment of Triethyl phosphate can occur from industrial use: in the production of articles, in processing aids at industrial sites and for thermoplastic manufacture.

Manufacture
Release to the environment of Triethyl phosphate can occur from industrial use: manufacturing of the substance.
Triethyl phosphate is a useful synthetic intermediate used in the synthesis of mesoporous spheres of metal oxides and phosphates.
Triethyl Phosphate Mainly used for high boiling point solvents, catalysts, plasticizers, flame retardants, ethyl agent, organic peroxide stabilizer.

Triethyl Phosphate is a liquid form, kosher resin intermediate that effectively reduces viscosity and can be used as a synergist for flame resistance.
Triethyl phosphate (TEP) is useful as a plasticizer for flame resistant unsaturated polyester resins (used for fiberglass), a solvent for varied applications, and an agricultural chemical intermediate.
Triethyl phosphate is a chemical compound with the formula (C₂H₅)₃PO₄ or OP(OEt)₃. Triethyl phosphate is a colorless liquid.
Triethyl phosphate is the triester of ethanol and phosphoric acid and can be called "phosphoric acid, triethyl ester".
Triethyl phosphate (TEP) is a clear, colorless liquid with a mild pleasant odor. Triethyl phosphate is also called phosphoric acid and triethyl ester.

Occurrence/Use
Industrial catalyst, desensitizing agent for peroxides, ethylating agent, plasticizer, color inhibitor for fibers and other polymers, solvent for aromatic halogenations and nitrations, flame retardant, anti-foaming agent; stabilizer in pesticides

APPLICATION
Triethyl phosphate, Cas 78-40-0 - used in other industrial branches as a solvent, plasticizer, flame retardant or intermediate for the production of pharmaceuticals, and lacquers.

Triethyl phosphate is a colorless, high-boiling liquid and containing 17 wt % phosphorus; mild odor.
Very stable at ordinary temperatures, compatible with many gums and resins, soluble in most organic solvents, miscible with water.
When mixed with water is quite stable at room temperature, but at elevated temperatures it hydrolyzes slowly.
Combustible.
Triethyl phosphate is manufactured from diethyl ether and phosphorus pentoxide via a metaphosphate intermediate.

Triethyl phosphate has been used commercially as an additive for polyester laminates and in cellulosics.
In polyester resins it functions as a viscosity depressant and as a flame retardant.
The viscosity-depressant effect of triethyl phosphate in polyester resin permits high loadings of alumina trihydrate, a fire- retardant smoke-suppressant filler.
Triethyl phosphate has also been employed as a flame-resistant plasticizer in cellulose acetate.
Because of its water solubility, the use of triethyl phosphate is limited to situations where weathering resistance is unimportant.
The halogenated alkyl phosphates are generally used for applications where lower volatility and greater resistance to leaching are required.

Properties
Chemical formula: C6H15O4P
Molar mass: 182.15 g/mol
Density: 1.072 g/cm3
Melting point: −56.5 °C (−69.7 °F; 216.7 K)
Boiling point: 215 °C (419 °F; 488 K)
Solubility in water: Miscible
Magnetic susceptibility (χ): -125.3·10−6 cm3/mol

General Description
Triethyl phosphate [78-40-0] is a colorless, corrosive liquid. Combustible.
Slowly dissolves in water and sinks in water.
Severely irritates skin, eyes and mucous membranes.
Triethyl phosphate is manufactured from diethyl ether and phosphorus pentoxide via a metaphosphate intermediate.
Triethyl phosphate has been used commercially as an additive for polyester laminates and in cellulosics.

In polyester resins it functions as a viscosity depressant and as a flame retardant.
The viscosity-depressant effect of triethyl phosphate in polyester resin permits high loadings of alumina trihydrate,a fire-retardant smoke-suppressant filler.
Triethyl phosphate has also been employed as a flame-resistant plasticizer in cellulose acetate.
Because of its water solubility the use of triethyl phosphate is limited to situations where weathering resistance is unimportant.
The halogenated alkyl phosphates are generally used for applications where lower volatility and greater resistance to leaching are required.

Industrial uses
-Plasticizer for cellulose acetate, resins, plastics, gums.
-Flame retardant additive in unsaturated polyester resins.
-Solvent; lacquer remover.
-Catalyst.
-Chemical intermediate; ethylating agent.

Applications
Triethyl phosphate finds it major applications in plastics industry as a flame retardant, plasticizer and carrier, where it is available in the matrix.
A further 10 to 20 % are used in other industrial branches as a solvent, plasticizer, flame retardant or intermediate for the production of pharmaceuticals, and lacquers.
Triethyl phosphate is a useful synthetic intermediate used in the synthesis of mesoporous spheres of metal oxides and phosphates.
Triethyl phosphate is also used as an industrial catalyst employed in ketene synthesis where the compound is hydrolyzed, as a polymer resin modifier, as a solvent, a car paint repairing product and as flame retarder

Triethyl phosphate is a colorless liquid at ambient temperatures.
The chemical has a mild, characteristic odor.

IUPAC NAMES:
Ethylphosphate, triethylester
phosphoric acid triethyl ester
Phosphoric acid, triethyl ester
riethyl phosphate
TEP
Tri Ethyl Phosphate
Tributylphosphat
TRIETHYL PHOSPHATE
Triethyl Phosphate
Triethyl phosphate
triethyl phosphate
TRIETHYL PHOSPHATE
Triethyl phosphate
triethyl phosphate
Triethylphosphat
Triethylphosphate
Triethylphosphate, Phosphoric acid triethyl ester, Triethyl orthophosphate,
trietile fosfato
1705772 [Beilstein]
201-114-5 [EINECS]
78-40-0 [RN]
MFCD00009077 [MDL number]
Phosphate de triéthyle [French] [ACD/IUPAC Name]
Phosphoric acid triethyl ester
Phosphoric acid, triethyl ester [ACD/Index Name]
TC7900000
TEP
Triethyl phosphate [ACD/IUPAC Name]
Triethylfosfat [Czech]
Triethylphosphat [German] [ACD/IUPAC Name]
Triethylphosphate
(C2H5O)3PO
[78-40-0]
135942-11-9 [RN]
4-01-00-01339 (Beilstein Handbook Reference) [Beilstein]
EINECS 201-114-5
Ethyl phosphate (VAN)
http:////www.amadischem.com/proen/509570/
https://www.ebi.ac.uk/chebi/searchId.do?chebiId=CHEBI:45927
InChI=1/C6H15O4P/c1-4-8-11(7,9-5-2)10-6-3/h4-6H2,1-3H
NCGC00091606-02
o-Phosphoric acid triethyl ester
Phosphoric acid triethyl ester, TEP
TEN
triethoxy-hydroxyphosphanium
triethoxy-hydroxy-phosphanium
triethoxy-hydroxyphosphonium
triethoxy-hydroxy-phosphonium
Triethoxyphosphine oxide
TRI-ETHYL PHOSPHATE
Triethyl Phosphate (TEP)
Triethyl phosphate(TEP)
TRIETHYL PHOSPHATE, 99%
Triethyl phosphate,C6H15O4P,78-40-0
Triethyl Phosphate-d15
TRIETHYL-13C6 PHOSPHATE
Triethyl-d15-phosphate
Triethylfosfat
Triethylfosfat [Czech]
tri-ethylphosphate

Triethylamine Synthesis and properties of Triethylamine Triethylamine is prepared by the alkylation of ammonia with ethanol: NH3 + 3 C2H5OH → N(C2H5)3 + 3 H2O The pKa of protonated triethylamine is 10.75, and it can be used to prepare buffer solutions at that pH. The hydrochloride salt, triethylamine hydrochloride (triethylammonium chloride), is a colorless, odorless, and hygroscopic powder, which decomposes when heated to 261 °C. Triethylamine is soluble in water to the extent of 112.4 g/L at 20 °C. It is also miscible in common organic solvents, such as acetone, ethanol, and diethyl ether. Laboratory samples of triethylamine can be purified by distilling from calcium hydride. In alkane solvents triethylamine is a Lewis base that forms adducts with a variety of Lewis acid such as I2 and phenols. Owing to its steric bulk, it forms complexes with transition metals reluctantly. Applications of Triethylamine Triethylamine is commonly employed in organic synthesis as a base. For example, it is commonly used as a base during the preparation of esters and amides from acyl chlorides. Such reactions lead to the production of hydrogen chloride which combines with triethylamine to form the salt triethylamine hydrochloride, commonly called triethylammonium chloride. This reaction removes the hydrogen chloride from the reaction mixture, which can be required for these reactions to proceed to completion (R, R' = alkyl, aryl): R2NH + R'C(O)Cl + Et3N → R'C(O)NR2 + Et3NH+Cl− Like other tertiary amines, it catalyzes the formation of urethane foams and epoxy resins. It is also useful in dehydrohalogenation reactions and Swern oxidations. Triethylamine is readily alkylated to give the corresponding quaternary ammonium salt: RI + Et3N → Et3NR+I− Triethylamine is mainly used in the production of quaternary ammonium compounds for textile auxiliaries and quaternary ammonium salts of dyes. It is also a catalyst and acid neutralizer for condensation reactions and is useful as an intermediate for manufacturing medicines, pesticides and other chemicals. Triethylamine salts like any other tertiary ammonium salts are used as an ion-interaction reagent in ion interaction chromatography, due to their amphiphilic properties. Unlike quaternary ammonium salts, tertiary ammonium salts are much more volatile, therefore mass spectrometry can be used while performing analysis. Niche uses of Triethylamine Triethylamine is used to give salts of various carboxylic acid-containing pesticides, e.g. Triclopyr and 2,4-dichlorophenoxyacetic acid Triethylamine is the active ingredient in FlyNap, a product for anesthetizing Drosophila melanogaster. Triethylamine is used in mosquito and vector control labs to anesthetize mosquitoes. This is done to preserve any viral material that might be present during species identification. Also, the bicarbonate salt of triethylamine (often abbreviated TEAB, triethylammonium bicarbonate) is useful in reverse phase chromatography, often in a gradient to purify nucleotides and other biomolecules. Triethylamine was found during the early 1940s to be hypergolic in combination with nitric acid, and was considered a possible propellant for early hypergolic rocket engines. Natural occurrence of Triethylamine Hawthorn flowers have a heavy, complicated scent, the distinctive part of which is triethylamine, which is also one of the first chemicals produced by a dead human body when it begins to decay. For this reason, it is considered as unlucky to bring Hawthorn (or May blossom) into the house. Gangrene is also said to possess a similar odour. On a brighter note, it is also described as 'the smell of sex', specifically of semen. Application of Triethylamine Triethylamine has been used: • as a hydrogen donor for the polymerization of various monomers • to catalyze silanization • in the synthesis of the Cy3-Alexa647 heterodimer • in the synthesis of methacrylated solubilized decellularized cartilage Biochem/physiol Actions of Triethylamine Triethylamine is known to drive polymerization reaction. It acts as a source of carbon and nitrogen for bacterial cultures. Triethylamine is used in pesticides. Triethylamine can serve as an organic solvent. General description of Triethylamine Triethylamine (TEA, Et3N) is an aliphatic amine. Its addition to matrix-assisted laser desorption/ionization (MALDI) matrices affords transparent liquid matrices with enhanced ability for spatial resolution during MALDI mass spectrometric (MS) imaging. A head-space gas chromatography (GC) procedure for the determination of triethylamine in active pharmaceutical ingredients has been reported. The viscosity coefficient of triethylamine vapor over a range of density and temperature has been measured. Application of Triethylamine Triethylamine has been used during the synthesis of: • 5′-dimethoxytrityl-5-(fur-2-yl)-2′-deoxyuridine • 3′-(2-cyanoethyl)diisopropylphosphoramidite-5′-dimethoxytrityl-5-(fur-2-yl)-2′-deoxyuridine • polyethylenimine600-β-cyclodextrin (PEI600-β-CyD) It may be used as a homogeneous catalyst for the preparation of glycerol dicarbonate, via transesterification reaction between glycerol and dimethyl carbonate (DMC). Triethylamine appears as a clear colorless liquid with a strong ammonia to fish-like odor. Flash point 20°F. Vapors irritate the eyes and mucous membranes. Less dense (6.1 lb / gal) than water. Vapors heavier than air. Produces toxic oxides of nitrogen when burned. Triethylamine is a tertiary amine that is ammonia in which each hydrogen atom is substituted by an ethyl group. Acute (short-term) exposure of humans to triethylamine vapor causes eye irritation, corneal swelling, and halo vision. People have complained of seeing "blue haze" or having "smoky vision." These effects have been reversible upon cessation of exposure. Acute exposure can irritate the skin and mucous membranes in humans. Chronic (long-term) exposure of workers to triethylamine vapor has been observed to cause reversible corneal edema. Chronic inhalation exposure has resulted in respiratory and hematological effects and eye lesions in rats and rabbits. No information is available on the reproductive, developmental, or carcinogenic effects of triethylamine in humans. EPA has not classified triethylamine with respect to potential carcinogenicity. Liquid triethylamine will attack some forms of plastics, rubber, and coatings. The pharmacokinetics of the industrially important compound triethylamine (TEA) and its metabolite triethylamine-N-oxide (Triethylamine) were studied in four volunteers after oral and intravenous administration. Triethylamine was efficiently absorbed from the gastrointestinal (GI) tract, rapidly distributed, and in part metabolized into Triethylamine. There was no significant first pass metabolism. Triethylamine was also well absorbed from the GI tract. Within the GI tract, Triethylamine was reduced into Triethylamine (19%) and dealkylated into diethylamine (DEA; 10%). The apparent volumes of distribution during the elimination phase were 192 liters for Triethylamine and 103 liters for Triethylamine. Gastric intubation showed that there was a close association between levels of Triethylamine in plasma and gastric juice, the latter levels being 30 times higher. The Triethylamine and Triethylamine in plasma had half-lives of about 3 and 4 hr, respectively. Exhalation of Triethylamine was minimal. More than 90% of the dose was recovered in the urine as Triethylamine and Triethylamine. The urinary clearances of Triethylamine and Triethylamine indicated that in addition to glomerular filtration, tubular secretion takes place. For Triethylamine at high levels, the secretion appears to be saturable. The present data, in combination with those of earlier studies, indicate that the sum of Triethylamine and Triethylamine in urine may be used for biological monitoring of exposure to Triethylamine. Uses of Triethylamine Triethylamine is used as a catalytic solvent in chemical syntheses; as an accelerator activator for rubber; as a corrosion inhibitor; as a curing and hardening agent for polymers; as a propellant; in the manufacture of wetting, penetrating, and waterproofing agents of quaternary ammonium compounds; and for the desalination of seawater. The objectives of the study were to assess triethylamine (TEA) exposure in cold-box core making and to study the applicability of urinary Triethylamine measurement in exposure evaluation. Air samples were collected by pumping of air through activated-charcoal-filled glass tubes, and pre- and postshift urine samples were collected. The Triethylamine concentrations were determined by gas chromatography. Triethylamine was measured in air and urine samples from the same shift. Breathing-zone measurements of 19 workers in 3 foundries were included in the study, and stationary and continuous air measurements were also made in the same foundries. Pre- and postshift urine samples were analyzed for their Triethylamine and triethylamine-N-oxide (Triethylamine) concentrations. The Triethylamine concentration range was 0.3-23 mg/cu m in the breathing zone of the core makers. The mean 8-hr time-weighted average exposure levels were 1.3, 4.0, and 13 mg/cu m for the three foundries. Most of the preshift urinary Triethylamine concentrations were under the detection limit, whereas the postshift urinary Triethylamine concentrations ranged between 5.6 and 171 mmol/mol creatinine. The Triethylamine concentrations were 4-34% (mean 19%) of the summed Triethylamine + Triethylamine concentrations. The correlation between air and urine measurements was high (r=0.96, p<0.001). A Triethylamine air concentration of 4.1 mg/cu m (the current ACGIH 8-hr time-weighted average threshold limit value) corresponded to a urinary concentration of 36 mmol/mol creatinine. In 20 workers studied before, during, and after exposure to triethylamine (TEA) in a polyurethane-foam producing plant the amount of Triethylamine and its metabolite triethylamine-N-oxide (Triethylamine) excreted in urine corresponded to an average of 80% of the inhaled amount. An average of 27% was Triethylamine, but with a pronounced interindividual variation. Older subjects excreted more than younger ones; less than 0.3% was excreted as diethylamine. There have been few studies on the metabolism of industrially important aliphatic amines such as triethylamine. It is generally assumed that amines not normally present in the body are metabolized by monoamine oxidase and diamine oxidase (histaminase). Monoamine oxidase catalyzes the deamination of primary, secondary, and tertiary amines. Ultimately ammonia is formed and will be converted to urea. The hydrogen peroxide formed is acted upon by catalase and the aldehyde formed is thought to be converted to the corresponding carboxylic acid by the action of aldehyde oxidase. Five healthy volunteers were exposed by inhalation to triethylamine (Triethylamine; four or eight hours at about 10, 20, 35, and 50 mg/cu m), a compound widely used as a curing agent in polyurethane systems. Analysis of plasma and urine showed that an average of 24% of the Triethylamine was biotransformed into triethylamine-N-oxide (Triethylamine) but with a wide interindividual variation (15-36%). The Triethylamine and Triethylamine were quantitatively eliminated in the urine. The plasma and urinary concentrations of Triethylamine and Triethylamine decreased rapidly after the end of exposure (average half time of Triethylamine was 3.2 hr). In 20 workers studied before, during, and after exposure to triethylamine (TEA) in a polyurethane-foam producing plant the amount of Triethylamine and its metabolite triethylamine-N-oxide (Triethylamine) excreted in urine corresponded to an average of 80% of the inhaled amount. An average of 27% was Triethylamine, but with a pronounced interindividual variation. Older subjects excreted more than younger ones; less than 0.3% was excreted as diethylamine. After oral dose of triethylamine to four men, triethylamine in plasma had a half-life of about 3 hr (range, 2.4-3.5 hr). In 20 workers studied before, during, and after exposure to triethylamine (TEA) in a polyurethane-foam producing plant the amount of Triethylamine and its metabolite triethylamine-N-oxide (Triethylamine) excreted in urine corresponded to an average of 80% of the inhaled amount. The data indicate half-lives for Triethylamine and Triethylamine excretion in urine of about 3 hr. IDENTIFICATION of Triethylamine: Triethylamine is a colorless liquid with a strong fish odor. It mixes easily with water. USE: Triethylamine is an important commercial chemical. It is used as a curing catalyst in foundry molds, and in particle-board adhesives. It is used for the precipitation and purification of antibiotics. It is used for the production of polycarbonate resins. Triethylamine is found in tobacco smoke, two household use products (floor finish, stump and vine killer) and is approved for use in food and food packaging. EXPOSURE of Triethylamine: Workers that produce or use triethylamine may breathe in vapors or have direct skin contact. The general population may be exposed by vapors given off of food, from tobacco smoke, and by dermal contact with products containing triethylamine. If triethylamine is released to the environment, it will be broken down in air by reaction with hydroxyl radicals. It is not likely to be broken down in the air by sunlight. It will not volatilize into air from moist soil or water surfaces, but may volatilize from dry soil. It is expected to move easily through soil. It may be broken down by microorganisms, and is not expected to build up in fish. RISK of Triethylamine: Temporary eye irritation and damage, causing eye pain and hazy, blurred, and/or halo vision, have been reported in workers and volunteers exposed to low vapor levels of triethylamine. Nose and throat irritation have also been reported at moderate vapor levels. An increase in mild, reoccurring headaches was associated with occupational exposure to triethylamine in one study; no changes in blood pressure were observed. Data on the potential for triethylamine to produce other toxic effects in humans were not available. Triethylamine is a skin, eye, and respiratory irritant in laboratory animals. Difficulty breathing, nervous system effects (excitation, tremors, convulsions), and damage to the lungs, eyes, liver, kidney, and heart were observed in laboratory animals exposed to moderate-to-high vapor levels; some animals died at high exposure levels. Convulsions, abnormal reflexes, stomach irritation, changes in the blood, and decreased body weight occurred in laboratory animals repeatedly fed moderate-to-high levels of triethylamine; some animals died at high exposure levels. Triethylamine did not cause cancer in laboratory animals following lifetime oral exposure. No changes in fertility or abortion were observed in laboratory animals fed triethylamine over three generations. Data on the potential for triethylamine to cause birth defects in laboratory animals were not available. The American Conference of Governmental Industrial Hygienists has determined that triethyamine is not classifiable as a human carcinogen. The potential for triethylamine to cause cancer in humans has not been assessed by the U.S. EPA IRIS program, the International Agency for Research on Cancer, or the U.S. National Toxicology Program 13th Report on Carcinogens. USES of Triethylamine Triethylamine is used as a catalytic solvent in chemical syntheses; as an accelerator activator for rubber; as a corrosion inhibitor; as a curing and hardening agent for polymers; as a propellant; in the manufacture of wetting, penetrating, and waterproofing agents of quaternary ammonium compounds; and for the desalination of seawater. Determination of triethylamine and 2-dimethylaminoethanol by isotachophoresis in air samples from polyurethane foam production was studied. Acute (short-term) exposure of humans to triethylamine vapor causes eye irritation, corneal swelling, and halo vision. People have complained of seeing "blue haze" or having "smoky vision." These effects have been reversible upon cessation of exposure. Acute exposure can irritate the skin and mucous membranes in humans. Chronic (long-term) exposure of workers to triethylamine vapor has been observed to cause reversible corneal edema. Chronic inhalation exposure has resulted in respiratory and hematological effects and eye lesions in rats and rabbits. No information is available on the reproductive, developmental, or carcinogenic effects of triethylamine in humans. EPA has not classified triethylamine with respect to potential carcinogenicity. Triethylamine/ is strongly alkaline, and when drop is applied to rabbit's eye, causes severe injury, graded 9 on scale of 1 to 10 after 24 hr /most severe injuries have been rated 10/. Tests of aqueaous solution on rabbit eyes at pH 10 and pH 11 indicate injuriousness /of triethylamine/ is related principally to degree of alkalinity. A waste containing triethylamine may (or may not) be characterized a hazardous waste following testing for ignitability characteristics as prescribed by the Resource Conservation and Recovery Act (RCRA) regulations. NIOSH questioned whether the PEL proposed by OSHA for triethylamine was adequate to protect workers from recognized health hazards: TWA 10 ppm; STEL 15 ppm. Toxic gases and vapors (such as oxides of nitrogen and carbon monoxide) may be released in fire involving triethylamine. This action promulgates standards of performance for equipment leaks of Volatile Organic Compounds (VOC) in the Synthetic Organic Chemical Manufacturing Industry (SOCMI). The intended effect of these standards is to require all newly constructed, modified, and reconstructed SOCMI process units to use the best demonstrated system of continuous emission reduction for equipment leaks of VOC, considering costs, non air quality health and environmental impact and energy requirements. Triethylamine is produced, as an intermediate or a final product, by process units covered under this subpart. Listed as a hazardous air pollutant (HAP) generally known or suspected to cause serious health problems. The Clean Air Act, as amended in 1990, directs EPA to set standards requiring major sources to sharply reduce routine emissions of toxic pollutants. EPA is required to establish and phase in specific performance based standards for all air emission sources that emit one or more of the listed pollutants. Triethylamine is included on this list. USE of Triethylamine: Triethylamine (TEA) is a colorless liquid. It is used as catalytic solvent in chemical synthesis; accelerator activators for rubber; wetting, penetrating, and waterproofing agents of quaternary ammonium types; curing and hardening of polymers; corrosion inhibitor; propellant. HUMAN EXPOSURE AND TOXICITY of Triethylamine: Aside from irritation of the eyes and respiratory tract, triethylamine also stimulates the central nervous system, because it inhibits monamine oxidase. Experimental studies were conducted in four healthy men on the metabolism of inhaled Triethylamine (20 mg/cu m) with and without ethanol ingestion. Three subjects displayed visual disturbances in the experiments without ethanol. These same subjects did not experience any visual disturbances in those experiments containing ethanol. In another study, four hour exposure to a Triethylamine concentration of 3.0 mg/cu m seemed to cause no effects, whereas exposure to 6.5 mg/cu m for the same period caused blurred vision and a decrease in contrast sensitivity. Two volunteers were exposed to various airborne concentrations of triethylamine. Levels of 18 mg/cu m for eight hours caused subjective visual disturbances (haze and halos) and objective corneal edema. The effects faded within hours after the end of exposure. A cross-sectional study of visual disturbances was conducted in 19 workers (13 men, 6 women, mean age 45) employed in a polyurethane foam production plant. Visual disturbances (foggy vision, blue haze, and sometimes halo phemomena) were reported by 5 workers. Symptoms were associated with work operations with the highest exposure to triethylamine (TWA= 12-13 mg/cu m). ANIMAL STUDIES of Triethylamine: Triethylamine irritates the mucous membranes and the respiratory tract. In concentrations of 156 ppm a 50% decrease of the respiratory rate in rats was found. A 70% solution applied on the skin of guinea pigs caused prompt skin burns leading to necrosis; when held in contact with guinea pig skin for 2 hr, there was severe skin irritation with extensive necrosis and deep scarring. Five cat eyes and 1 monkey eye were exposed to triethylamine. Animals were exposed to triethylamine at rates of 0.45-0.85 mmol triethylamine/5 min for periods ranging from 1 to 5 min. Corneal epithelial damage occurred at all doses and was severe at higher concentrations. In all cases the epithelium was healed by day 4. Optical discontinuities of the stroma similar to those seen in human patients were observed at all dose levels. Convulsions observed in all rats given oral dosages of 50 mg or more. Triethylamine was tested on 3 day old chicken embryos. Malformations observed were: small eye cup 31%, defects of lids and cornea 73%, defects of beak 4%, encephalocoele or skin pimple in head 23%, open coelom 35%, short back or neck 42%, defects of wings 38%, and edema and lymph blebs 4%. Triethylamine was tested for mutagenicity in the Salmonella/microsome preincubation assay. Triethylamine was tested at doses of 0, 100, 333, 1000, 3333, and 10,000 ug/plate in four Salmonella typhimurium strains (TA98, TA100, TA1535, and TA1537) in the presence and absence of metabolic activation. Triethylamine was negative in these tests. Employee who /will be/ exposed to triethylamine at potentially hazardous levels should be screened for history of certain medical conditions /chronic respiratory diseases, cardiovascular diseases, liver diseases, kidney diseases, eye diseases/ which might place the employee at increased risk from triethylamine exposure. Any employee developing the conditions should be referred for further medical exam. Experimental studies were conducted in four healthy men on the metab of inhaled triethylamine (TEA) (20 mg/cu m) with and without ethanol ingestion. The mean serum ethanol concn during exposure & in the first hr after exposure was 25 mmol/L, ranging from 16 to 35 mmol/L. Triethylamine was readily absorbed during exposure & partly oxygenated into triethylamine-N-oxide. The concn in plasma of Triethylamine at the end of the exposure were lower in experiments with ethanol intake. Triethylamine plus ethanol plus sodium bicarbonate caused the highest plasma levels, with only minor Triethylamine amounts exhaled. The half live of Triethylamine in urine was similar in many experiments. The triethylamine-N-oxide excretion was lower after ethanol ingestion than after exposure to Triethylamine alone. Urinary pH profoundly affected Triethylamine metabolism. /SRP: A decrease of the urinary pH by one increased renal clearance of Triethylamine by a factor of 2./A change in urinary pH by about 2 units caused a change of renal clearance of Triethylamine by a factor of three & of the oxygenation by a factor of two. Renal clearance of triethylamine-N-oxide was not affected by urinary pH. Three subjects displayed visual disturbances in the experiments without ethanol. These same subjects did not experience any visual disturbances in those experiments containing ethanol. It was concluded that, theoretically, the ethanol intake & varying urinary pH may affect the possibility of monitoring Triethylamine exposure through biological samples. Although there was good correlation between air Triethylamine levels & either end shift plasma levels & post shift urinary excretion of Triethylamine plus triethylamine-N-oxide in an industrial settling, a determination of urinary pH would help. Four people were exposed to triethylamine (TEA) for 4 hr at concentrations of 40.6, 6.5, and 3.0 mg/cu m. Before and after every exposure, symptoms and ocular microscopy findings were recorded. Binocular visual acuity and contrast sensitivity at 2.5% contrast were also measured. Also, before and after the 40.6 mg/cu m exposure, corneal thickness was measured and ocular dimensions were recorded by ultrasonography, endothelial cells of the cornea were analyzed, and serum and lacrimal specimens were collected for the analysis of Triethylamine. After exposure to 40.6 mg/cu m Triethylamine there was a marked edema in the corneal epithelium and subepithelial microcysts. However, corneal thickness increased only minimally because of the epithelial edema. The lacrimal concentrations of Triethylamine were, on average (range) 41 (18-83) times higher than the serum Triethylamine concentrations. The vision was blurred in all subjects and visual acuity and contrast sensitivity had decreased in three of the four subjects. After exposure to Triethylamine at 6.5 mg/cu m two subjects experienced symptoms, and contrast sensitivity had decreased in three of the four subjects. There were no symptoms or decreases in contrast sensitivity after exposure to a Triethylamine concentration of 3.0 mg/cu m. Triethylamine caused a marked edema and microcysts in corneal epithelium but only minor increases in corneal thickness. The effects may be mediated by the lacrimal fluid owing to its high Triethylamine concentration. Four hour exposure to a Triethylamine concentration of 3.0 mg/cu m seemed to cause no effects, whereas exposure to 6.5 mg/cu m for the same period caused blurred vision and a decrease in contrast sensitivity. Triethylamine is 10.78, indicating that this compound will exist almost entirely in cation form in the environment and cations generally adsorb more strongly to soils containing organic carbon and clay than their neutral counterparts. Volatilization from moist soil is not expected because the compound exists as a cation and cations do not volatilize. Triethylamine may volatilize from dry soil surfaces based upon its vapor pressure. Utilizing the Japanese MITI test, 28% of the Theoretical BOD was reached in 4 weeks indicating that biodegradation may be an important environmental fate process in soil and water. If released into water, triethylamine is not expected to adsorb to suspended solids and sediment based upon the estimated Koc. Volatilization from water surfaces is not expected to be an important fate process based upon this compound's pKa. BCFs of <4.9 measured in carp suggest bioconcentration in aquatic organisms is low. Hydrolysis is not expected to be an important environmental fate process since this compound lacks functional groups that hydrolyze under environmental conditions (pH 5 to 9). Occupational exposure to triethylamine may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where triethylamine is produced or used. Monitoring data indicate that the general population may be exposed to triethylamine via inhalation of tobacco smoke and ambient air, ingestion of food, and dermal contact with consumer products containing triethylamine. Triethylamine's production and use in the synthesis of semisynthetic penicillins and cephalosporins, as a polyurethane catalysts, an anti-corrosion agent, in paper, textile and photographic auxiliaries, and in anodic electro-coating may result in its release to the environment through various waste streams. TERRESTRIAL FATE: Based on a classification scheme, an estimated Koc value of 51, determined from a structure estimation method, indicates that triethylamine is expected to have high mobility in soil. The pKa of triethylamine is 10.78, indicating that this compound will exist almost entirely in cation form in the environment and cations generally adsorb more strongly to soils containing organic carbon and clay than their neutral counterparts. Volatilization of the cation from moist soil is not expected because cations do not volatilize. Triethylamine is expected to volatilize from dry soil surfaces based upon a vapor pressure of 57.07 mm Hg at 25 °C. A 28% of Theoretical BOD using activated sludge in the Japanese MITI test suggests that biodegradation may be an important environmental fate process in soil. AQUATIC FATE: Based on a classification scheme, an estimated Koc value of 51, determined from a structure estimation method, indicates that triethylamine is not expected to adsorb to suspended solids and sediment. Volatilization from water surfaces is not expected based upon a pKa of 10.78, indicating that triethylamine will exist almost entirely in the cation form and cations do not volatilize. Triethylamine is not expected to undergo hydrolysis in the environment due to the lack of functional groups that hydrolyze under environmental conditions. According to a classification scheme, BCFs of <4.9, suggest bioconcentration in aquatic organisms is low. Triethylamine present at 100 mg/L, reached 28% of its theoretical BOD in 4 weeks using an activated sludge inoculum at 30 mg/L and the Japanese MITI test. ATMOSPHERIC FATE: According to a model of gas/particle partitioning of semivolatile organic compounds in the atmosphere, triethylamine, which has a vapor pressure of 57.07 mm Hg at 25 °C, is expected to exist solely as a vapor in the ambient atmosphere. Vapor-phase triethylamine is degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 4.2 hours, calculated from its rate constant of 9.3X10-11 cu cm/molecule-sec at 25 °C that was derived using a structure estimation method. Triethylamine does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm and, therefore, is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight. The rate constant for the vapor-phase reaction of triethylamine with photochemically-produced hydroxyl radicals has been estimated as 9.3X10-11 cu cm/molecule-sec at 25 °C using a structure estimation method. This corresponds to an atmospheric half-life of about 4.2 hours at an atmospheric concentration of 5X10+5 hydroxyl radicals per cu cm. Triethylamine is not expected to undergo hydrolysis in the environment due to the lack of functional groups that hydrolyze under environmental conditions. Triethylamine does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm and, therefore, is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight. Experiments show that triethylamine reacts with NO-NO2-H20 mixtures to form diethylnitroamine both in the dark and on irradiation. On irradiation, triethylamine is highly reactive forming ozone, PAN, acetaldehyde, diethylnitroamine, diethylformamide, ethylacetamide, and diethylacetamide and aerosols. These experiments were performed in large outdoor chambers under natural conditions of temperature, humidity, and illumination. Initially the mixture was allowed to react for two hours in the dark and then exposed to sunlight. The triethylamine completely disappeared after 90 minutes of illumination. Using a structure estimation method based on molecular connectivity indices, the Koc of triethylamine can be estimated to be 51. According to a classification scheme, this estimated Koc value suggests that triethylamine is expected to have high mobility in soil. The pKa of triethylamine is 10.78, indicating that this compound will exist almost entirely in the cation form in the environment and cations generally adsorb more strongly to soils containing organic carbon and clay than their neutral counterparts. A pKa of 10.78 indicates triethylamine will exist almost entirely in the cation form at pH values of 5 to 9. Volatilization from water and moist soil surfaces is not expected to be an important environmental fate because cations do not volatilize. Triethylamine is expected to volatilize from dry soil surfaces based upon a vapor pressure of 57.07 mm Hg. Triethylamine has been reported in an effluent sample from the plastics and synthetics industry at 356.5 mg/L. It is emitted from sewage treatment plants. Anthropogenic releases of triethylamine by industry in the US to the atmosphere, surface water, underwater injections, land, and off-site were 2.3X10+5, 2299, 1.3X10+5, 10, and 2961 lbs, respectively, for the year 2014.

Triethylene Glycol Properties Chemical formula C6H14O4 Molar mass 150.174 g·mol−1 Appearance Colorless liquid Density 1.1255 g/mL Melting point −7 °C (19 °F; 266 K) Boiling point 285 °C (545 °F; 558 K) Properties Triethylene glycol is a member of a homologous series of dihydroxy alcohols. It is a colorless, odorless and stable liquid with high viscosity and a high boiling point. Apart from its use as a raw material in the manufacture and synthesis of other products, Triethylene glycol is known for its hygroscopic quality and its ability to dehumidify fluids. This liquid is miscible with water, and at a pressure of 101.325 kPa has a boiling point of 286.5 °C and a freezing point of -7 °C. It is also soluble in ethanol, acetone, acetic acid, glycerine, pyridine, aldehydes; slightly soluble in diethyl ether; and insoluble in oil, fat and most hydrocarbons. Preparation Triethylene glycol is prepared commercially as a co-product of the oxidation of ethylene at high temperature in the presence of silver oxide catalyst, followed by hydration of ethylene oxide to yield mono(one)-, di(two)-, tri(three)- and tetraethylene glycols. Applications Triethylene glycol is used by the oil and gas industry to "dehydrate" natural gas. It may also be used to dehydrate other gases, including CO2, H2S, and other oxygenated gases. It is necessary to dry natural gas to a certain point, as humidity in natural gas can cause pipelines to freeze, and create other problems for end users of the natural gas. Triethylene glycol is placed into contact with natural gas, and strips the water out of the gas. Triethylene glycol is heated to a high temperature and put through a condensing system, which removes the water as waste and reclaims the Triethylene glycol for continuous reuse within the system. The waste Triethylene glycol produced by this process has been found to contain enough benzene to be classified as hazardous waste (benzene concentration greater than 0.5 mg/L). Triethylene glycol is well established as a relatively mild disinfectant toward a variety of bacteria, influenza A viruses and spores of Penicillium notatum fungi. However, its exceptionally low toxicity, broad materials compatibility, and low odor combined with its antimicrobial properties indicates that it approaches the ideal for air disinfection purposes in occupied spaces. Much of the scientific work with triethylene glycol was done in the 1940s and 1950s, however that work has ably demonstrated the antimicrobial activity against airborne, solution suspension, and surface bound microbes. The ability of triethylene glycol to inactivate Streptococcus pneumoniae (original citation: pneumococcus Type I), Streptococcus pyogenes (original citation: Beta hemolytic streptococcus group A) and Influenza A virus in the air was first reported in 1943. Since the first report the following microorganisms have been reported in the literature to be inactivated in the air: Penicillium notatum spores, Chlamydophila psittaci (original citation: meningopneumonitis virus strain Cal 10 and psittacosis virus strain 6BC), Group C streptococcus, type 1 pneumococcus, Staphylococcus albus, Escherichia coli, and Serratia marcescens Bizio (ATCC 274). Solutions of triethylene glycol are known to be antimicrobial toward suspensions of Penicillium notatum spores, Streptococcus pyogenes (original citation: Beta hemolytic streptococcus Group A ), Streptococcus pneumoniae (original citation: pneumococcus Type I), Streptococcus viridans, and Mycobacterium bovis (original citation: tubercle bacilli Ravenel bovine-type). Further, the inactivation of H1N1 influenza A virus on surfaces has been demonstrated. The latter investigation suggests that triethylene glycol may prove to be a potent weapon against future influenza epidemics and pandemics. However, at least some viruses, including Pseudomonas phage phi6 become more infectious when treated with triethylene glycol. Molar Mass: 150.17 g/mol CAS #: 112-27-6 Hill Formula: C₆H₁₄O₄ Chemical Formula: HO(CH₂CH₂O)₃H EC Number: 203-953-2 Four male albino rats weighing 112 to 145 g were given a single oral dose of 22.5 mg randomly radiolabeled 14-C-triethylene glycol. The rats were then placed in a metabolic chamber in which urine, feces, and expired air were collected over a period of 5 days. The radioactivity recovered (in percent of the administered dose) amounted to 0.8 to 1.2% in expired air, 2.0 to 5.3% in feces, and 86.1 to 94.0% in urine. The total recovery of radioactivity was 90.6% to 98.3% of the administered dose. Following oral dosing, the rat and rabbit excreted most of the triethylene glycol in both unchanged and/or oxidized forms (mono- and dicarboxylic acid derivatives of triethylene glycol). In rabbits dosed with 200 or 2000 mg/kg triethylene glycol respectively excreted 34.3% or 28%, of the administered dose in the urine as unchanged triethylene glycol and 35.2% as a hydroxyacid form of this chemical. In the studies with rats, little if any 14-C-oxalate or 14-C-triethylene glycol in conjugated form was found in the urine. Trace amounts of orally administered 14-C triethylene glycol were excreted in expired air as carbon dioxide (<1%) and in detectable amounts in feces (2 to 5 %). The total elimination of radioactivity (urine, feces and CO2) during the five day period following an oral dose of labeled compound (22.5 mg) ranged from 91 to 98%. The majority of the radioactivity appeared in the urine. Uses: Antifreeze Coolants Chemical intermediates Gas dehydration and treating Heat transfer fluids Polyester resins Solvents Benefits: Versatile intermediates Low volatility Low boiling point TETRA EG is completely miscible with water and a wide range of organic solvents. No studies have been reported dealing with the skin absorption of triethylene glycol. Although it is possible that under conditions of very severe prolonged exposures to this chemical, absorption through the skin can occur, it is doubtful any appreciable systemic/dermal injury would occur because triethylene glycol has (1) a low order of dermal irritancy, (2) is not a dermal sensitizer, and (3) showed no evidence of dermal or systemic toxicity following repeated dermal applications of 2 mL (approximately 600 mg/kg) triethylene glycol applied to the skin of rabbits in a 21-day dermal toxicity study. Two female New Zealand white rabbits triethylene glycol by stomach tube. Urine from the dosed animals was subsequently collected for 24 hrs. Rabbits dosed with 200 or 2,000 mg/kg respectively excreted 34.3% or 28% of the dose amount as unchanged triethylene glycol. The urine of one rabbit contained 35.2% of the administered dose as a hydroxyacid form of triethylene glycol. Triethylene glycol is believed to be metabolized in mammals by alcohol dehydrogenase to acidic products causing metabolic acidosis. Triethylene glycol metabolism by alcohol dehydrogenase can be inhibited by 4-methyl pyrazole or ethanol. Triethylene glycol is approved by the Food and Drug Administration (FDA) as a preservative for food packaging adhesives ... . Currently, however, there are no EPA registered products for this use. Triethylene glycol /is also approved as/ an indirect food additive for its use as a plasticizer in cellophane. Used as a chemical intermediate for the synthesis of iodoxamic acid; rosin ester gum; triethylene glycol bis(3-(3-t-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)-propionate); triethylene glycol diacetate; triethylene glycol dimethacrylate; triethylene glycol dinitrate; triethylene glycol dipelargonate. Commercial grade triethylene glycol has been found to contain <1 ppm dioxane. Twenty-six samples of 99.9% pure triethylene glycol were found to contain 0.02 to 0.13% diethylene glycol. After years of study, triethylene glycol was found to be the ideal chemical for aerial disinfection in sterile filling units because it had a high bactericidal potency at reasonable cost and was non-toxic. It was most effective at relative humidities of 30 to 55% and the rate of kill increased with temperature and degree of saturation of air with the vapor. Triethylene glycol is described as an oligomer of ethylene glycol. So-called polyglycols are higher molecular weight adducts of ethylene oxide and distinguised by intervening ether linkages in the hydrocarbon chain. Method: NIOSH 5523, Issue 1; Procedure: gas chromatography with a flame ionization detector; Analyte: triethylene glycol; Matrix: air; Detection Limit: 14 ug/sample. Triethylene glycol has been determined by gas chromatography-mass spectormetry and gas-liquid chromatography. Triethylene glycol has been measured in rat and rabbit urine using vapor phase chromatography and colorimetry. Residues of triethylene glycol are exempted from the requirement of a tolerance when used as a deactivator in accordance with good agricultural practice as inert (or occasionally active) ingredients in pesticide formulations applied to growing crops only. Residues of triethylene glycol are exempted from the requirement of a tolerance when used as a deactivator in accordance with good agricultural practice as inert (or occasionally active) ingredients in pesticide formulations applied to growing crops only. The Agency has determined triethylene glycol is eligible for reregistration. Based on the available data, the Agency has concluded that triethylene glycol exhibits low toxicity and exposures to triethylene glycol used as both an active or inert ingredient do not present risks of concern to the Agency. Therefore, no mitigation measures are necessary at this time. As the federal pesticide law FIFRA directs, EPA is conducting a comprehensive review of older pesticides to consider their health and environmental effects and make decisions about their future use. Under this pesticide reregistration program, EPA examines health and safety data for pesticide active ingredients initially registered before November 1, 1984, and determines whether they are eligible for reregistration. In addition, all pesticides must meet the new safety standard of the Food Quality Protection Act of 1996. Pesticides for which EPA had not issued Registration Standards prior to the effective date of FIFRA '88 were divided into three lists based upon their potential for human exposure and other factors, with List B containing pesticides of greater concern and List D pesticides of less concern. Triethylene glycol is found on List C. Case No: 3146; Pesticide type: insecticide, fungicide, antimicrobial; Case Status: OPP is reviewing data from the pesticide's producers regarding its human health and/or environmental effects, or OPP is determining the pesticide's eligibility for reregistration and developing the RED document.; Active ingredient (AI): triethylene glycol; Data Call-in (DCI) Date(s): 9/30/92; AI Status: The producers of the pesticide have made commitments to conduct the studies and pay the fees required for reregistration, and are meeting those commitments in a timely manner. Triethylene glycol is an indirect food additive for use only as a component of adhesives. Triethylene glycol (TEG) is a liquid higher glycol of very low vapor pressure with uses that are primarily industrial. It has a very low order of acute toxicity by iv, ip, peroral, percutaneous and inhalation (vapor and aerosol) routes of exposure. It does not produce primary skin iritation. Acute eye contact with the liquid causes mild local transient irritation (conjunctival hyperemia and slight chemosis) but does not induce corneal injury. Animal maximization and human volunteer repeated insult patch tests studies have shown that TEG does not cause skin sensitization. A study with Swiss-Webster mice demonstrated that TEG aerosol has properties of a peripheral chemosensory irritant material and caused a depression of breathing rate with an RD(50) of 5140 mg/ cu m. Continuous subchronic peroral dosing of TEG in the diet of rats did not produce any systemic cumulative or long-term toxicity. The effects seen were dose-related increased relative kidney weight, increased urine volume and decreased urine pH, probably a result of the renal excretion of TEG and metabolites following the absorption of large doses of TEG. There was also decreased hemoglobin concentration, decreased hematocrit and increased mean corpuscular volume, probably due to hemodilution following absorption of TEG. The NOAEL was 20,000 ppm TEG in diet. Short-term repeated aerosol exposure studies in the rat demonstrated that, by nose-only exposure, the threshold for effects by respiratory tract exposure was 1036 mg/cu m. Neither high dosage acute nor repeated exposures to TEG produce hepatorenal injury characteristic of that caused by the lower glycol homologues. Elimination studies with acute peroral doses of TEG given to rats and rabbits showed high recoveries (91-98% over 5 days), with the major fraction appearing in urine (84-94%) and only 1% as carbon dioxide. TEG in urine is present in unchanged and oxidized forms, but only negligible amounts as oxalic acid. Developmental toxicity studies with undiluted TEG given by gavage produced maternal toxicity in rats (body weight, food consumption, water consumption, and relative kidney weight) with a NOEL of 1126 mg/kg/day, and mice (relative kidney weight) with a NOEL of 5630 mg/kg/day. Developmental toxicity, expressed as fetotoxicity, had a NOEL of 5630 mg/kg/day with the rat and 563 mg/kg/day with mice. Neither species showed any evidence of embryotoxicity or teratogenicity. There was no evidence for reproductive toxicity with mice given up to 3% TEG in drinking water in a continuous breeding study. TEG did not produce mutagenic or clastogenic effects in the following in vitro genetic toxicology studies: Salmonella typhimurium reverse mutation test, SOS-chromotest in E. coli, CHO forward gene mutation test (HGPRT locus), CHO sister chromatid exchange test, and a chromosome aberration test with CHO cells. The use patterns suggest that exposure to TEG is mainly occupational, with limited exposures by consumers. Exposure is normally by skin and eye contact. Local and systemic adverse health effects by cutaneous exposure are likely not to occur, and eye contact will produce transient irritation without corneal injury. The very low vapor pressure of TEG makes it unlikely that significant vapor exposure will occur. Aerosol exposure is not a usual exposure mode, and acute aerosol exposures are unlikely to be harmful, although a peripheral sensory irritant effect may develop. However, repeated exposures to a TEG aerosol may result in respiratory tract irritation, with cough, shortness of breath and tightness of the chest. Recommended protective and precautionary measures include protective gloves, goggles or safety glasses and mechanical room ventilation. LC(50) data to various fish, aquatic invertebrates and algae, indicate that TEG is essentially nontoxic to aquatic organisms. Also, sustained exposure studies have demonstrated that TEG is of a low order of chronic aquatic toxicity. The bioconcentration potential, environmental hydrolysis, and photolysis rates are low, and soil mobility high. In the atmosphere TEG is degraded by reacting with photochemically produced hydroxyl radicals. These considerations indicate that the potential for ecotoxicological effects with TEG is low. A 23-yr-old woman was brought to an emergency room after intentionally ingesting one gulp (volume unspecified) of ... brake fluid. ...The patient was given milk to drink by her family and subsequently vomited. Upon arrival to the emergency room, she was unconscious and had metabolic acidoses (pH 7.03, PCO2 44 mmHg, bicarbonate 11 mmol/L, anion gap 30 mmol/L, serum creatinine 90 umol/L). She was intubated and given 100 mmol of iv sodium bicarbonate. Triethylene glycol is thought to be metabolized by alcohol dehydrogenase to acidic products resulting in metabolic acidosis. To act as a competitor of the alcohol dehydrogenase enzyme, ethanol was administered to maintain a serum ethanol level of 100 mg/dL. The blood pH returned to normal over the next 8 hrs, and ethanol infusion was continued for 22 hr. At 36 hr post ingestion, the patient was discharged to a psychiatric ward. Analysis of blood drawn upon admission did not detect the presence of ethanol, ethylene glycol, methanol... . The above case study described the... brake fluid as 99.9% triethylene glycol. The material safety data sheet for /this brand of/ brake fluid, however, lists its ingredients as 30-60% polyglycol ethers; 30-60% borate of triethylene glycol monomethyl ether; 30-60% polyglycol; 0-10% corrosion inhibitor; and 0-10% dye. The metabolism of triethylene glycol was evaluated in groups of rats (number and sex not reported) orally administered (gavage or diet not specified) 1.2 g/kg. The proportion of the dose that was excreted in the urine unchanged was 59% and 3.8% at days 1 and 2 post-dosing, respectively. The procedure for recovery of triethylene glycol from the urine was not reported. No metabolites of the test compound were identified. A perinatal/postnatal teratology study was conducted with 50 pregnant Specific Pathogen Free CD-1 albino mice administered triethylene glycol by oral gavage at a dose level of 11270 mg/kg/day (the maximum tolerated dose calculated from a previous study) on gestation days 7-14. Mortality was not observed and no pharmacotoxic signs were observed except for a roughened haircoat in 1 animal. Statistical analysis were determined by the Student's t-test (p<0.05). The mean maternal body weights and the mean weight change (Day 18-7) were significantly lower than control values. Mean pup counts and offspring viability were similiar to controls. Although mean pup weights were significantly lower than the control weights at birth, mean pup weights at day 3 were comparable to controls. No apparent adverse effects on reproductive or neonatal outcome were observed. Gross necropsy observations were not reported. Reproductive toxicity was evaluated in groups of 10 pregnant Charles River CD female mice receiving an oral gavage dose of triethylene glycol at 10 ml/kg body weight on gestation days 7 through 14. Maternal mortality was approximatedly 4% of the test group. Clinical observations and gross necropsy were not reported. There was a significant reduction (p<0.05) in the number of live pups per litter, reduced survival, and reduced birth weight among offspring of treated dams. Triethylene glycol's production and use a fragrance ingredient in cosmetics, as a solvent, plasticizer in vinyl, polyester and polyurethane resins, as a humectant in printing inks, and in the dehydration of natural gas may result in its release to the environment through various waste streams; it's use as a bacteriostat and as an inert ingredient to facilitate delivery of formulated pesticide products will result in its direct release to the environment. If released to air, a vapor pressure of 1.32X10-3 mm Hg at 25 °C indicates triethylene glycol will exist solely as a vapor in the atmosphere. Vapor-phase triethylene glycol will be degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 11 hours. Alcohols and ethers do not absorb light at wavelengths >290 nm and therefore triethylene glycol is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight. If released to soil, triethylene glycol is expected to have very high mobility based upon an estimated Koc of 10. Volatilization from moist soil surfaces is not expected to be an important fate process based upon an estimated Henry's Law constant of 3.2X10-11 atm-cu m/mole. River die-away test data demonstrate that biodegradation is likely to be the most important removal mechanism of triethylene glycol from aerobic soil and water; complete degradation in river die-away studies required 7-11 days. If released into water, triethylene glycol is not expected to adsorb to suspended solids and sediment based upon the estimated Koc. Volatilization from water surfaces is not expected to be an important fate process based upon this compound's estimated Henry's Law constant. An estimated BCF of 3 suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low. Hydrolysis is not expected to be an important environmental fate process since this compound lacks functional groups that hydrolyze under environmental conditions. Occupational exposure to triethylene glycol may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where triethylene glycol is produced or used. Monitoring and use data indicate that the general population may be exposed to triethylene glycol via inhalation of ambient air, and dermal contact with products containing triethylene glycol. Triethylene glycol's production and use as a solvent, plasticizer in vinyl, polyester and polyurethane resins, as a humectant in printing inks, in the dehydration of natural gas(1) and as a fragrance ingredient in cosmetics(2) may result in its release to the environment through various waste streams; it's use as a bacteriostat and as an inert ingredient to facilitate delivery of formulated pesticide products(3) will result in its direct release to the environment(SRC). Based on a classification scheme(1), an estimated Koc value of 10(SRC), determined from a structure estimation method(2), indicates that triethylene glycol is expected to have very high mobility in soil(SRC). Volatilization of triethylene glycol from moist soil surfaces is not expected to be an important fate process(SRC) given an estimated Henry's Law constant of 3.2X10-11 atm-cu m/mole(SRC), using a fragment constant estimation method(3). Triethylene glycol is not expected to volatilize from dry soil surfaces(SRC) based upon a vapor pressure of 1.32X10-3 mm Hg(4). A series of aerobic river die-away tests which utilized several different sources of freshwater, suggest that rapid biodegradation is likely to be the most important removal mechanism of triethylene glycol from aerobic soil(SRC); degradation was complete within 7-11 days(5). Based on a classification scheme(1), an estimated Koc value of 10(SRC), determined from a structure estimation method(2), indicates that triethylene glycol is not expected to adsorb to suspended solids and sediment(SRC). Volatilization from water surfaces is not expected(3) based upon an estimated Henry's Law constant of 3.2X10-11 atm-cu m/mole(SRC), developed using a fragment constant estimation method(4). According to a classification scheme(5), an estimated BCF of 3(SRC), from an estimated log Kow of -1.75(6) and a regression-derived equation(7), suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low(SRC). A series of aerobic river die-away tests, which utilized several differing sources of freshwater, suggest that rapid aerobic biodegradation is likely to be the most important removal mechanism of triethylene glycol from aquatic systems(SRC); degradation was complete within 7-11 days(8). According to a model of gas/particle partitioning of semivolatile organic compounds in the atmosphere(1), triethylene glycol, which has a vapor pressure of 1.32X10-3 mm Hg at 25 °C(2), is expected to exist solely as a vapor in the ambient atmosphere. Vapor-phase triethylene glycol is degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals(SRC); the half-life for this reaction in air is estimated to be 11 hours(SRC), calculated from its rate constant of 3.6X10-11 cu cm/molecule-sec at 25 °C(SRC) that was derived using a structure estimation method(3). Alcohols and ethers do not absorb light at wavelengths >290 nm and therefore triethylene glycol is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight(4). Aerobic river die-away tests, utilizing several different sources of freshwater, have demonstrated that triethylene glycol should biodegrade rapidly in the environment(1). At 20 °C, the degradation of 10 mg/L triethylene glycol was complete within 7-11 days(1). 25 to 92% of the theoretical BOD was reached within 4 weeks incubation during the MITI test using a sludge inoculum; these results were on an upward trend by the end of the test(2) indicating that acclimation may be important for this compound(SRC). Triethylene glycol degraded 85% of theoretical BOD (1.6 gm/gm) after 20 days at 20 °C(3). The rate constant for the vapor-phase reaction of triethylene glycol with photochemically-produced hydroxyl radicals has been estimated as 3.6X10-11 cu cm/molecule-sec at 25 °C(SRC) using a structure estimation method(1). This corresponds to an atmospheric half-life of about 11 hours at an atmospheric concentration of 5X10+5 hydroxyl radicals per cu cm(1). Triethylene glycol is not expected to undergo hydrolysis in the environment due to the lack of functional groups that hydrolyze under environmental conditions(2,3). Alcohols and ethers do not absorb light at wavelengths >290 nm and therefore triethylene glycol is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight(4). An estimated BCF of 3 was calculated in fish for triethylene glycol(SRC), using an estimated log Kow of -1.75(1) and a regression-derived equation(2). According to a classification scheme(3), this BCF suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low(SRC). The Henry's Law constant for triethylene glycol is estimated as 3.2X10-11 atm-cu m/mole(SRC) using a fragment constant estimation method(1). This Henry's Law constant indicates that triethylene glycol is expected to be essentially nonvolatile from water surfaces(2). Triethylene glycol is not expected to volatilize from dry soil surfaces(SRC) based upon a vapor pressure of 1.32X10-3 mm Hg(3). Triethylene glycol was found in 5 of 25 aerosol samples taken from a light house site in northeastern Puerto Rico, and was identified in a sample taken 30 miles off the south coast(1). NIOSH (NOES Survey 1981-1983) has statistically estimated that 233,613 workers (53,367 of these are female) are potentially exposed to triethylene glycol in the US(1). Occupational exposure to triethylene glycol may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where triethylene glycol is produced or used(SRC). Monitoring and use data indicate that the general population may be exposed to triethylene glycol via inhalation of ambient air, and dermal contact with products containing triethylene glycol(SRC). Application Triethylene glycol can be used: • To prepare fatty acid gelators, which are used to gelate various edible and vegetable oils. • As a solvent to prepare superparamagnetic iron oxide nanoparticles for in situ protein purification. • As an absorbent agent in the subsea natural gas dehydration process. Triethylene glycol (TEG) is a colorless, viscous liquid with a slight odor. It is non-flammable, mildly toxic, and considered non-hazardous. TEG is a member of a homologous series of dihydroxy alcohols. It is used as a plasticizer for vinyl polymers as well as in the manufacture of air sanitizer and other consumer products. Triethylene Glycol (TEG) is a liquid chemical compound with the molecular formula C6H14O4 or HOCH2CH2CH2O2CH2OH. Its CAS is 112-27-6. TEG is recognized for its hygroscopic quality and ability to dehumidify fluids. It is miscible with water and soluble in ethanol, acetone, acetic acid, glycerine, pyridine, and aldehydes. It is slightly soluble in diethyl ether, and insoluble in oil, fat, and most hydrocarbons. TEG is commercially produced as a co-product of the oxidation of ethylene at a high temperature in the presence of silver oxide catalyst, followed by hydration of ethylene oxide to yield mono, di, tri, and tetraethylene glycols. The oil and gas industries use TEG to dehydrate natural gas as well as other gases including CO2, H2S, and other oxygenated gases. Industrial uses include adsorbents and absorbents, functional fluids in both closed and open systems, Intermediates, petroleum production processing aids, and solvents. TEG is used in the manufacture of a host of consumer products that include anti-freeze, automotive care products, building and construction materials, cleaning and furnishing care products, fabric, textile, and leather products, fuels and related products, lubricants and greases, paints and coatings, personal care products, and plastic and rubber products. Triethylene Glycol is widely used as a solvent. It has a high flash point, emits no toxic vapors, and is not absorbed through the skin. Characteristics Triethylene glycol is viscous at room temperature. It is colorless, odorless, and sweet-tasting. It is miscible in water in all ratios. Triethylene Glycol (TEG) is a larger molecule than MEG, DEG and has two ether groups. It is less clear and less hygroscopic than DEG, but has a higher boiling point, density and viscosity. PROPERTIES Triethylene glycol is a member of a homologous series of dihydroxy alcohols. It is a colorless, odorless and stable liquid with high viscosity and a high boiling point. Apart from its use as a raw material in the manufacture and synthesis of other products, triethylene glycol is known for its hygroscopic quality and its ability to dehumidify fluids. This liquid is miscible with water, and at a pressure of 101.325 kPa has a boiling point of 286.5°C and a freezing point of -7°C. Triethylene glycol (TEG) is a liquid chemical compound with the molecular formula C6H14O4. Triethylene glycol is recognized for its hygroscopic quality and ability to dehumidify fluids. It is miscible with water and soluble in ethanol, acetone, acetic acid, glycerine, pyridine, and aldehydes. It is slightly soluble in diethyl ether, and insoluble in oil, fat, and most hydrocarbons. CHEMICAL AND PHYSICAL PROPERTIES OF TRIETHYLENE GLYCOL Triethylene glycol’s molecule formula: C6-H14-O4 Triethylene glycol’s molecular weight: 150.17 Triethylene glycol’s colour/form: colourless, liquid Triethylene glycol’s odor: practically odorless Triethylene glycol’s boiling point: 285°C; 165 °C at 14 mm Hg Triethylene glycol’s melting point: -7°C Triethylene glycol’s density: 1.1274 at 15°C/4 °C Triethylene glycol’s heat of vaporization: 61.04 kJ/mol at 101.3 kPa /=760 mm Hg/ Triethylene glycol’s octanol/water partition coefficient: log Kow = -1.98 Triethylene glycol’s solubility: Miscible with alcohol, benzene, toluene; sparingly sol in ether; practically insol in petroleum ether. Soluble in oxygenated solvents. Slightly soluble in ethyl ether, chloroform; insoluble in petroleum ether. In water, miscible. Triethylene glycol’s vapor pressure: 1.32X10-3 mm Hg at 25°C (est) Triethylene glycol’s viscosity: 47.8 cP at 20°C Triethylene glycol’s flash point: 350°F (177°C) (Open cup) Triethylene glycol’s flammable limits: Lower flammable limit: 0.9% by volume; Upper flammable limit: 9.2% by volume Triethylene glycol’s autoignition temperature: 700°F (371°C) PREPARATIONS OF TRIETHYLENE GLYCOL Triethylene glycol is prepared commercially as a co-product of the oxidation of ethylene at high temperature in the presence of silver oxide catalyst, followed by hydration of ethylene oxide to yield mono(one)-, di(two)-, tri(three)- and tetraethylene glycols. METHODS OF MANUFACTURING OF TRIETHYLENE GLYCOL Prepared from ethylene oxide and ethylene glycol in presence of sulfuric acid ... manufactured by forming ether-ester of hydroxyacetic acid with glycol and then hydrogenating. Produced commercially as by-product of ethylene glycol production. Triethylene glycol's formation is favored by a high ethylene oxide to water ratio. Diethylene glycol + ethylene oxide (epoxidation) Ethylene glycol monoethers are usually produced by reaction of ethylene oxide with the appropriate alcohol. A mixture of homologues is obtained. The glycol monoethers can be converted to diethers by alkylation with common alkylating agents, such as dimethyl sulfate or alkyl halides (Williamson synthesis). Glycol dimethyl ethers are formed by treatment of dimethyl ether with ethylene oxide.

Trigen; Triglycol; TEG; 2,2'-ethylenediqxybis(ethanol); 3,6-Dioxa-1,8-octanediol; Glycol Bis(Hydroxyethyl) Ether; Di-beta-Hydroxyethoxyethane; 1,2-bis(2-hydroxyethoxy)ethane; 3,6-dioxaoctane-1,8-diol; 2,2'-(1,2-ethanediylbis(oxy)) bisethanol; ethylene glycol dihydroxydiethyl ether; Trigol; Ethylene glycol-bis-(2-hydroxyethyl) ether; 1,2-Bis(2-hydroxy)ethane; Ethylene glycal-bis-(2-hydroxyethyl ether); cas no: 112-27-6

Triethylenetetramine (TETA) Uses of Triethylenetetramine (TETA) The reactivity and uses of Triethylenetetramine (TETA) are similar to those for the related polyamines ethylenediamine and diethylenetriamine. Triethylenetetramine (TETA) is primarily used as a crosslinker ("hardener") in epoxy curing. Medical uses of Triethylenetetramine The hydrochloride salt of Triethylenetetramine (TETA), referred to as Triethylenetetramine (TETA) hydrochloride, is a chelating agent that is used to bind and remove copper in the body to treat Wilson's disease, particularly in those who are intolerant to penicillamine. Some recommend Triethylenetetramine (TETA) as first-line treatment, but experience with penicillamine is more extensive. Triethylenetetramine (TETA) hydrochloride (brand name Syprine) was approved for medical use in the United States in November 1985. Production of Triethylenetetramine Triethylenetetramine (TETA) is prepared by heating ethylenediamine or ethanolamine/ammonia mixtures over an oxide catalyst. This process gives a variety of amines, especially ethylene amines which are separated by distillation and sublimation. Coordination chemistry of Triethylenetetramine Triethylenetetramine (TETA) is a tetradentate ligand in coordination chemistry, where it is referred to as trien. Octahedral complexes of the type M(trien)L2 can adopt several diastereomeric structures. Triethylenetetramine tetrahydrochloride (brand name Cuprior) was approved for medical use in the European Union in September 2017. Triethylenetetramine (TETA) is indicated for the treatment of Wilson's disease in adults, adolescents and children five years of age or older who are intolerant to D-penicillamine therapy. Triethylenetetramine (TETA) dihydrochloride (brand name Cufence) was approved for medical use in the European Union in July 2019. It is indicated for the treatment of Wilson's disease in adults, adolescents and children five years of age or older who are intolerant to D-penicillamine therapy. The most common side effects include nausea, especially when starting treatment, skin rash, duodenitis (inflammation of the duodenum, the part of the gut leading out of the stomach), and severe colitis (inflammation in the large bowel causing pain and diarrhea). Properties of Triethylenetetramine Chemical formula C6H18N4 Molar mass 146.238 g·mol−1 Appearance Colorless liquid Odor Fishy, ammoniacal Density 982 mg mL−1 Melting point −34.6 °C; −30.4 °F; 238.5 K Boiling point 266.6 °C; 511.8 °F; 539.7 K Solubility in water Miscible log P 1.985 Vapor pressure <1 Pa (at 20 °C) Refractive index (nD) 1.496 Application of Triethylenetetramine Triethylenetetramine has been used as an additive to enhance the peak resolution ability of capillary zone electrophoresis (CZE) running buffer system to separate and quantitate the monoclonal antibodies by the CZE method. Triethylenetetramine may be used for the amination of polyacrylonitrile fibers to form novel fiber catalysts for Knoevenagel condensation in aqueous media. TETA also acts as a copper (II)-selective chelator. Triethylenetetramine (TETA) may also be used as a growth-orientator in the formation of 1D zinc sulfide nanoarchitectures. Triethylenetetramine (TETA) is a highly selective divalent Cu(II) chelator and orphan drug that revereses copper overload in tissues. Its salt form, trientine (triethylenetetramine dihydrochloride or 2,2,2-tetramine) was introduced in 1969 as an alternative to D-penicillamine. It consists of a polyamine-like structure different from D-penicillamine, as it lack sulfhydryl groups. It was previously approved by FDA in 1985 as second-line pharmacotherapy for Wilson's disease. Although penicillamine treatment is believed to be more extensive, Triethylenetetramine (TETA) therapy has been shown to be an effective initial therapy, even with patients with decompensated liver disease at the outset, and prolonged Triethylenetetramine (TETA) treatment is not associated with adverse effects as expected in penicillamine treatment. Its clinical applications on cancer, diabetes mellitus, Alzheimer's disease and vascular demetia are being studied. Triethylenetetramine (TETA) is an oral copper chelating agent used to treat Wilson disease. Triethylenetetramine (TETA) has not been associated with worsening of serum enzyme elevations during therapy or with cases of clinically apparent liver injury with jaundice. Triethylenetetramine appears as a yellowish liquid. Less dense than water. Combustible, though may be difficult to ignite. Corrosive to metals and tissue. Vapors heavier than air. Toxic oxides of nitrogen produced during combustion. Used in detergents and in the synthesis of dyes, pharmaceuticals and other chemicals. Triethylenetetramine (TETA) is a copper chelator used in the treatment of Wilson's disease as an alternative to D-penicillamine. It tends to be used in patients who are experiencing serious adverse effects from penicillamine therapy or intolerance of penicillamine. Triethylenetetramine (TETA) is a selective copper (II) chelator. tightly binds and facilitates systemic elimination of Cu(II) into the urine whilst neutralizing its catalytic activity, but does not cause systemic copper deficiency even after prolonged use. It may also act as an antioxidant as it suppresses the copper-mediated oxidative stress. Triethylenetetramine (TETA) not only increases urinary Cu excretion, but also decreases intestinal copper absorption by 80%. The unchanged drug and two acetylated metabolites, N1-acetyltriethylenetetramine (MAT) and N1,N10-diacetyltriethylenetetramine (DAT), are mainly excreted in the urine. About 1% of the administered trientine and about 8% of the biotransformed trientine metabolite, acetyltrien, ultimately appear in the urine. The amounts of urinary copper, zinc and iron increase in parallel with the amount of trientine excreted in the urine. Unchanged drug is also excreted in feces after oral administration. Triethylenetetramine (TETA) is mainly metabolized via acetylation, and two major acetylated metabolites exist in human serum and urine. Triethylenetetramine is readily acetylated into N1-acetyltriethylenetetramine (MAT) and N1,N10-diacetyltriethylenetetramine (DAT). MAT is still capable of binding divalent Cu, Fe, and Zn but to a much lesser extent compared to the unchanged drug. To date no enzyme has been definitely identified as responsible for Triethylenetetramine acetylation but spermidine/spermine acetyltransferase-1 (SSAT-1) is a potential candidate responsible for acetylation of Triethylenetetramine because of the close chemical resemblance between its natural substrate spermidine and Triethylenetetramine. Triethylenetetramine (TETA) is also shown to be a substrate for human thialysine acetyltransferase (SSAT2) in vitro. The plasma elimination half life of Triethylenetetramine in healthy volunteers and Wilson's disease patients ranges from 1.3 to 4 hours. The metabolites are expected to be longer than the parent drug. Copper is chelated by forming a stable complex with the four constituent nitrogens in a planar ring as copper displays enhanced ligand binding properties for nitrogen compared to oxygen. It binds Cu(II) very tightly, having a dissociation constant from Cu(II) of 10^−15 mol/L at pH 7.0. Triethylenetetramine reacts in a stoichiometric ratio 1:1 with copper and is also able to complex with iron and zinc in vivo. Triethylenetetramine (TETA) is considered a potential chemotherapeutic agent as it could be a telomerase inhibitor because it is a ligand for G-quadruplex, and stabilizes both intra- and intermolecular G-quadruplexes. It may mediate a selective inhibitory effect or cytotoxicity on tumor growth. Chelating excess copper may affect copper-induced angiogenesis. Other mechanisms of action of Triethylenetetramine (TETA) for alternative therapeutic implications include improved antioxidant defense against oxidative stress, pro-apoptosis, and reduced inflammation. A mixture of four compounds with close boiling points including linear, branched and two cyclic molecules. Building block in the manufacture of imidazoline based corrosion inhibitors. Uses of Triethylenetetramine: Corrosion inhibitors; Wet-strength resins; Fabric softeners; Epoxy curing agents; Polyamide resins; Fuel additives; Lube oil additives; Asphalt additives; Ore flotation; Corrosion inhibitors; Asphalt; Additives; Epoxy curing agents; Hydrocarbon purification; Lube oil & fuel additives; Mineral processing aids; Polyamide resins; Surfactants; Textile additives-paper wet-strength resins; Fabric Softeners; Surfactants; Coatings; Urethanes; Fuel additives; Chemical intermediates; Epoxy curing agents; Lube oils; Wet strength resins. Benefits of Triethylenetetramine: Consistent and predictable reaction products; Easily derivatized; Low vapor pressure; High viscosity; Low environmental impact; Suitable for harsh conditions; Low sensitivity; Versatile. Triethylenetetramine (TETA)/Ethanol Solutions Zheng et al. have reported that triethylenetetramine (TETA) dissolved in ethanol can produce a solid precipitate after CO2 absorption, which can then be easily separated and regenerated.19 In comparison, a Triethylenetetramine/water solution does not form any precipitates after CO2 absorption. The Triethylenetetramine/ethanol solution offers several advantages for CO2 capture in regard to absorption rate, absorption capacity, and absorbent regenerability. Both the rate and capacity of CO2 absorption with the Triethylenetetramine/ethanol solution are significantly higher than those of a Triethylenetetramine/water solution. This is because ethanol cannot only promote the solubility of CO2 in the liquid phase but can also facilitate the chemical reaction between Triethylenetetramine and CO2. This approach is found able to capture 81.8% of the absorbed CO2 in the solid phase as Triethylenetetramine-carbamate. The absorption–desorption tests using a temperature-swing process reveals that the absorption performance of the Triethylenetetramine/ethanol solution is relatively stable. One limitation of using the Triethylenetetramine/ethanol solution for CO2 removal is that ethanol is a solvent with a high vapor pressure and measures must be taken to mitigate solvent evaporation. Small Organic Molecule Depressants Identified as a subgroup by Nagaraj and Ravishankar (2007), only the polyamines DETA (diethylenetriamine) and TETA (triethylenetetramine) introduced in processing Ni ores to depress pyrrhotite (Marticorena et al., 1994; Kelebek and Tukel, 1999) are considered. While the mechanism may not be fully understood, the amines’ N-C-C-N structure does chelate with metal ions such as Cu and Ni that may be accidentally activating the pyrrhotite. Depression of pyroxene (a silicate) by DETA and triethylenetetramine (TETA) in selective flotation of pentlandite was attributed to this deactivation mechanism. In combination with sulfite ions to reduce potential and thus reaction with xanthate (even decomposing it to carbon disulfide) increases the effectiveness of polyamine depressants. A condensate of a poly(amine), such as diethylene triamine, triethylenetetramine, or amino ethylethanolamine, with C21 or C22 carbon fatty acids or tall oil fatty acids can be used as corrosion inhibitor base. Propargyl alcohol has been found to enhance the anticorrosive effects of the composition. Diethylenetriamine and triethylenetetramine are highly reactive primary aliphatic amines with five and six active hydrogen atoms available for cross-linking respectively. Both materials will cure glycidyl ether at room temperature. In the case of diethylenetriamine, the exothermic temperature may reach as high as 250°C in 200 g batches. With this amine 9–10 pts phr, the stoichiometric quantity, is required and this will give a room temperature pot life of less than an hour. The actual time depends on the ambient temperature and the size of the batch. With triethylenetetramine 12–13 pts phr are required. Although both materials are widely used in small castings and in laminates because of their high reactivity, they have the disadvantage of high volatility, pungency and being skin sensitisers. Properties such as heat distortion temperature (HDT) and volume resistivity are critically dependent on the amount of hardener used. Triethylenetetramine (TETA), a CuII-selective chelator, is commonly used for the treatment of Wilson's disease. Recently, it has been shown that Triethylenetetramine can be used in the treatment of cancer because it possesses telomerase inhibiting and anti-angiogenesis properties. Although Triethylenetetramine has been used in the treatment of Wilson's disease for decades, a comprehensive review on Triethylenetetramine pharmacology does not exist. Triethylenetetramine is poorly absorbed with a bioavailability of 8 to 30%. It is widely distributed in tissues with relatively high concentrations measured in liver, heart, and kidney. It is mainly metabolized via acetylation, and two major acetylated metabolites exist in human serum and urine. It is mainly excreted in urine as the unchanged parent drug and two acetylated metabolites. It has a relatively short half-life (2 to 4 hours) in humans. The most recent discoveries in Triethylenetetramine (TETA) pharmacology show that the major pharmacokinetic parameters are not associated with the acetylation phenotype of N-acetyltransferase 2, the traditionally regarded drug acetylation enzyme, and the Triethylenetetramine-metabolizing enzyme is actually spermidine/spermine acetyltransferase. This review also covers the current preclinical and clinical application of Triethylenetetramine. A much needed overview and up-to-date information on Triethylenetetramine pharmacology is provided for clinicians or cancer researchers who intend to embark on cancer clinical trials using Triethylenetetramine or its close structural analogs. Triethylenetetramine (TETA), a CuII-selective chelator and an orphan drug, is commonly used for the treatment of Wilson's disease. Recently, its potential uses in cancer chemotherapy and other diseases are under investigation. Wilson's disease is an autosomal recessive genetic disorder, manifested by copper accumulation in the tissues of patients. Illness presents as neurologic or psychiatric symptoms and liver disease, resulting in the death of patients, and was considered an incurable disease until the 1950s. Treatments of this disease using orphan drugs were developed in the 1950s by John Walshe. Currently, common treatments for Wilson's disease either reduce copper absorption, by using zinc acetate, or remove the excess copper from the body using chelators such as penicillamine and Triethylenetetramine. Recently, it was shown that Triethylenetetramine could ameliorate left ventricular hypertrophy in humans and rats with diabetes. It has also been suggested that Triethylenetetramine can be used in the treatment of cancer because it is a telomerase inhibitor, and has anti-angiogenesis properties, on the basis of preclinical investigations. In addition, a recent report showed that Triethylenetetramine treatment could overcome cisplatin resistance in human ovarian cancer cell culture via inhibition of superoxide dismutase 1/Cu/Zn superoxide dismutase. Another recent report showed that Triethylenetetramine could induce apoptosis in murine fibrosarcoma cells by activation of the p38 mitogen-activated protein kinase (MAPK) pathway. However, no clinical trial or trial plan using Triethylenetetramine to treat cancer has been reported in the literature. Because Triethylenetetramine is an orphan drug and has been used in the clinic for decades, it can be tested readily in clinical cancer chemotherapy. However, in order to take advantage of the possible benefits of Triethylenetetramine in clinical cancer treatment, a thorough understanding of Triethylenetetramine pharmacology is crucial. Although Triethylenetetramine (TETA) has been used in the treatment of the Wilson's disease for decades, relatively few reports on Triethylenetetramine pharmacology in patients with Wilson's disease can be found in the literature, and no comprehensive review of Triethylenetetramine pharmacology exists to date. This overview examines pharmacologic aspects of Triethylenetetramine (TETA) and its current clinical applications, thus providing valuable information to research scientists or clinicians who are interested in using Triethylenetetramine as a treatment for cancer or other diseases. It also reveals the gaps in Triethylenetetramine pharmacology that need to be addressed, despite its decades of clinical use in patients with Wilson's disease. Chemistry and Detection Triethylenetetramine (TETA) is a structure analog of linear polyamine compounds spermidine and spermine. It was first made in Berlin, Germany in 1861 and was made as a dihydrochloride salt in 1896. Its chelation activity was studied at Cambridge University in 1925. CuII prefers nitrogen to oxygen as a ligand, and because Triethylenetetramine has four nitrogen groups, it fits the square-planar geometry in which CuII is most stable. Therefore, it binds CuII very tightly, having a dissociation constant from CuII of 10−15 mol/L at pH 7.0. Triethylenetetramine is mainly used in the clinic in the form of dihydrochloride salt (trientine; refs. 1, 16); although, a Triethylenetetramine disuccinate form has recently been developed as well. Trientine dissolves in aqueous solutions and presents as a free-based Triethylenetetramine. The detection of Triethylenetetramine in aqueous solutions has proven to be difficult because Triethylenetetramine has a very polar structure, does not elute efficiently from conventional high performance liquid chromatography (HPLC) columns, and possesses little absorbance at accessible UV detection wavelengths. One solution, inspired by aqueous polyamine analytic methods, is to use fluorescence-labeling reagents to derivatize Triethylenetetramine and detect its derivatives by using a fluorimetric detector. A number of fluorescence-labeling reagents have been tried, including m-toluoyl chloride, fluorescamine, dansyl chloride, O-phthalaldhyde, 4-(1-pyrene)butyric acid N-hydroxysuccinimide ester, and 9-flouorenylmehylchlorofomat. However, fluorimetric methods are associated with challenges, such as whether the analyte is fully or partially labeled, and whether detected peaks are separated from other known or unknown metabolites, polyamines, and their metabolites. Only one of the above methods addressed those concerns. An HPLC-conductivity detection method has also been developed, but its detection limit is relatively high, rendering poor sensitivity to the method. Recently, a nonderivatized method using liquid chromatography-mass spectrometry (LC-MS) has been developed to detect Triethylenetetramine and its two major metabolites simultaneously in aqueous solutions, providing more sensitive detection and analytic power. With the availability of the LC-MS-MS technology, a method with higher sensitivity and accuracy could be developed to study Triethylenetetramine and its metabolites in human samples, which will certainly facilitate future pharmacologic studies of Triethylenetetramine. Absorption in animals Results obtained from rat and dog studies show that Triethylenetetramine has a relatively slow absorption and apparently incomplete intestinal absorption. The Tmax for rats, dogs, and rabbits after oral Triethylenetetramine administration is 0.5 to 2 hours, indicating an overall slow gut absorption. The intestinal absorption rate in normal male Wistar rats has been reported to be 42% in the jejunum and 22.5% in the ileum using an in situ loop method. In Long-Evans Cinnamon (LEC) rats, the model organism for Wilson's disease, the jejunum absorption rate has been reported to be approximately 46%, and without statistical significance when compared with data derived from Wistar rats. In Sprague Dawley rats, the extent of absorption after oral Triethylenetetramine administration has been reported to be 44.3%. In vitro studies have been carried out to determine the uptake characteristics of Triethylenetetramine by rat intestinal brush-border membrane vesicles. The mechanism of absorption is similar to those of physiologic polyamines, such as spermine and spermidine, with respect to excessive accumulation in vesicles, pH dependency, temperature dependency, and the ineffectiveness of K+ diffusion potential. The initial uptake of Triethylenetetramine has a Km value of 1.1 mmol/L, which is larger than that observed for spermine and spermidine. The uptake rate of Triethylenetetramine can be inhibited in a dose-dependent manner by spermine and spermidine. The bioavailability range of oral trientine in fasted rats was first reported at 6 to 18%. Later reports provided similar results. One study reported a bioavailability of 2.31% in nonfasted rats and 6.56% in fasted rats. A second report showed bioavailability in three fasted rats at 5.6%, 5.7%, and 16.4%, respectively. A third report provided a bioavailability of 14.0% in nonfasted rats and 25.5% in fasted rats. A fourth report determined that the bioavailability in fasted rats was 13.78%. Overall, the bioavailability of oral Triethylenetetramine (TETA) administration is relatively low in rats, and food intake seems to reduce it further. Distribution in animals Triethylenetetramine (TETA) is widely distributed into various tissues in rats, either in the form of unchanged parent compound or biotransformed metabolite(s). The earliest study done by Gibbs and Walshe using 14C radio-labeled Triethylenetetramine-4HCl showed that liver, kidney, and muscle had higher Triethylenetetramine concentrations than those quantified in plasma. A later study using 14C radio-labeled trientine showed that Triethylenetetramine could be found in most rat tissues, including cerebrum, cerebellum, hypophysis, eyeball, harderian gland, thyroid, submaxillary gland, lymphatic gland, thymus, heart, lung, liver, kidney, adrenal, spleen, pancreas, fat, brown fat, muscle, skin, bone marrow, testis, epididymis, prostate gland, stomach, small intestine, and large intestine. However, concentrations in liver and kidney seemed to be much higher than those in plasma, and plasma concentrations were higher than those observed for other tissues. Apart from liver and kidney, other tissues did not accumulate significant amounts of Triethylenetetramine after oral administration. In the analyses, it was observed that both the parent compound and metabolite(s) exist in all tissues. A later report confirmed such findings, showing that concentration ratios of liver/plasma and kidney/plasma were greater than 1, whereas brain, lung, spleen, and white fat have ratios lower than 1. It is proposed that Triethylenetetramine (TETA) shares a common transport mechanism with polyamines in intestinal uptake. It is likely that Triethylenetetramine is also transported across biological membrane into mammalian cells by the same transporter for polyamines. The transporter of polyamines has been identified as glypican-1. Inside cells, polyamines are further transported into mitochondria, where polyamine concentrations can reach millimolar level, electrophoretically by a specific polyamine uniporter. It is therefore not surprising that Triethylenetetramine is widely distributed in the body and can be accumulated in the tissues. Distribution in humans No data are available for tissue distribution in humans. Because the bioavailability has not been established in humans, the volume of distribution cannot be calculated from previously published studies. However, a recent study reported that the central and peripheral volumes of distribution were 393 L and 252 L, respectively. These values indicate that Triethylenetetramine (TETA) is widely distributed in the human body, where accumulation in certain tissues is likely to happen. Metabolism in animals Triethylenetetramine is extensively metabolized in rats. In vitro experiments have shown that about 50% of Triethylenetetramine was eliminated from the S9 liver fraction system after 2 hours of incubation. One in vivo study in rats showed that after oral administration of trientine, only 3.1% of the dose was found in the 24-hour urine collection as the unchanged parent compound, whereas metabolites accounted for 32.6% of the oral dose. Another in vivo study reported that 2.6% of the dose was recovered from 24-hour urine collection as the unchanged parent compound, and 11% metabolites. The existence of acetylated metabolites in rats was first proposed, then established by Gibbs and Walshe. To date, two acetylated metabolites, N1-acetyltriethylenetetramine and N1,N10-diacetyltriethylenetetramine, have been identified. Triethylenetetramine metabolite levels in rat tissues have been investigated in two studies. In one study, after oral administration of trientine, the plasma AUC0 to 6 h of the metabolite MAT has been reported to be higher than that of unchanged Triethylenetetramine in rats. Both the same report and another early report showed that MAT existed in rat tissues at similar levels observed for the unchanged parent compound. Metabolism in humans Triethylenetetramine is extensively metabolized in humans, as a number of metabolites have been found in urine other than the unchanged parent compound. Two major Triethylenetetramine metabolites have been identified from human urine, both of which are acetylation products of Triethylenetetramine. MAT was first identified in 1993, and further studied in 1997. DAT was first identified in 2007, and further studied together with MAT in both healthy volunteers and patients affected with diabetes. Most of the absorbed Triethylenetetramine (TETA) dose is excreted as either unchanged parent compound or metabolites in urine, as bile excretion seems to be minimal, shown in one study in which less than 0.8% of intravenous-administered Triethylenetetramine was excreted via bile excretion. The majority of the urinary excreted Triethylenetetramine is in the form of metabolites, MAT, and DAT. The recovery of unchanged parent compound in urine ranges from 0.71 to 4.10% of the administered dose in healthy volunteers, and from 0.64 to 2.40% in patients with Wilson's disease or diabetes. Metabolite(s) recovery ranges from 2.50 to 9.00% in healthy volunteers; and, from 8.56 to 27.1% in patients with diabetes or Wilson's disease. It is suggested that patients with diabetes have a higher rate of Triethylenetetramine metabolism than healthy volunteers. Whether other disease states, such as Wilson's disease or cancer, have the same effect on Triethylenetetramine metabolism as diabetes has not been established, but further investigation is warranted. It is worth noticing that cancer-derived cytokines may repress the activity of drug-metabolizing enzymes, especially cytochrome P450 enzymes. The enzyme responsible for Triethylenetetramine metabolism has yet to be formally identified. Because two major metabolites have been identified as acetylation products of Triethylenetetramine, it is natural to suggest that the major drug acetylation enzyme, N-acetyltransferase (NAT2), is responsible for Triethylenetetramine's acetylation. However, a recent study showed that there is no correlation between the NAT2 acetylation phenotype and metabolic rate of Triethylenetetramine. This lack of correlation suggests another enzyme may be responsible for Triethylenetetramine's metabolism. A current study conducted by our laboratory shows that spermidine/spermine acetyltransferase (SSAT) is the enzyme responsible for the formation of two of the Triethylenetetramine acetylation metabolites.3 Given the fact that Triethylenetetramine is a structural analog of spermidine and spermine, it is not surprising that SSAT is the enzyme that metabolizes Triethylenetetramine in humans. SSAT may also be responsible for the metabolism of many other polyamine analogs, such as diethylspermine and diethylnorspermine, which are currently in clinical trials for the treatment of cancer. Excretion and/or elimination in animals Most of the absorbed Triethylenetetramine that is excreted via urine as bile and lung excretions seems to be minimal in animal studies. One study found that after oral trientine administration to rats, 0.69% of the dose was found in expired air and 0.86% of the dose was excreted via bile. The urinary excreted Triethylenetetramine is mainly in the form of acetylated metabolites, whereas the unchanged parent compound represents a smaller percentage of the dose. The renal clearance of Triethylenetetramine in rat is about 30% higher than creatinine clearance, which indicates that Triethylenetetramine is actively excreted from the renal tubule into urine. It has been identified that the Na+/spermine antiporter in the rat renal tubular brush-border membrane is responsible for active excretion of spermine, Triethylenetetramine, and any other straight-chain polyamine compound with more than four amino groups. Triethylenetetramine metabolites MAT and DAT, are also straight-chain structures, and with four amino groups, they should be able to be actively excreted in kidney as well. Therefore, it is not surprising that a large number of metabolites are found in rat urine. Diseases that compromise kidney function in rats seem to affect urinary excretion of Triethylenetetramine. One early study reported that LEC rats, a rat model of Wilson's disease, had significantly lower urinary Triethylenetetramine excretion than that in normal Wistar rats. This lower rate was due to the impairment of kidney function in LEC rats. The plasma elimination half-lives (T1/2) of Triethylenetetramine in rat,dog, and rabbit are between 0.5 to 2 hours, which suggests that Triethylenetetramine is quickly removed from the blood. Excretion and/or elimination in humans Most of the urinary excreted Triethylenetetramine is in the form of the unchanged parent compound and two acetylated metabolites, MAT and DAT. Patients affected with diabetes excrete more metabolites in urine than healthy volunteers. It has been reported that urinary excretion of spermine is elevated in patients with certain types of cancer. The implication of these facts for Triethylenetetramine (TETA) excretion is unknown because the mechanism of Triethylenetetramine urinary excretion in humans has yet to be established. Urinary concentrations of Cu, Fe, and Zn all increased in parallel with Triethylenetetramine excretion. Trientine (TETA) administration has also been shown to increase the fecal excretion of Cu in Wilson's disease patients . Drug-drug interactions It has been shown in a rat study that diuretics, such as acetazolamide and furosemide, can increase the urinary Triethylenetetramine excretion. In contrast, drugs that are the substrate of the H+/organic cation antiporter or aminoglycoside antibiotics do not interact with Triethylenetetramine in terms of excretion. Diuretics are the drugs that change the concentration of sodium ions in renal proximal tubules. The increase in the luminal concentration of sodium ions accelerates the Na+/spermine antiporter, which is responsible for the active excretion of Triethylenetetramine into urine. No drug interaction information in humans is currently available. Only a few drugs are metabolized via the acetylation route, and even fewer drugs are possibly metabolized via the SSAT route. This observation implicates that there may be few drug-drug interactions, because metabolizing enzyme activation or competition is unlikely between Triethylenetetramine and most of other drugs. Mechanism of action in Wilson's disease Triethylenetetramine (TETA) is a CuII-selective chelator, which aids the systemic elimination of divalent Cu from the human body by forming a stable complex that is readily excreted from the kidney. Triethylenetetramine not only increases urinary Cu excretion, but also decreases intestinal copper absorption by 80%. Triethylenetetramine and its metabolite, MAT, are both capable of binding divalent Cu, Fe, and Zn. However, the chelating activity of MAT is significantly lower than that of Triethylenetetramine. The urinary levels of copper increase in parallel with the amount of Triethylenetetramine (TETA) excretion in healthy volunteers, but increase in parallel with the sum of Triethylenetetramine and MAT in diabetic patients. The removal of excessive Cu in Wilson's disease patients is regarded as its mechanism of action for treating

Trigonox B-C30 представляет собой бледно-желтую прозрачную жидкость.
Trigonox B-C30 нерастворим в воде.
Trigonox B-C30 с химической формулой C8H18O2 представляет собой органическое пероксидное соединение.


Номер CAS: 110-05-4
Номер ЕС: 203-733-6
Номер леев: MFCD00008803
Линейная формула: (CH3)3COOC(CH3)3
Химическая формула: C8H18O2.



СИНОНИМЫ:
2-(трет-Бутилперокси)-2-метилпропан, трет-Бутилпероксид, Ди-трет-бутилпероксид, 110-05-4, Ди-трет-бутилпероксид, трет-Бутилпероксид, Cadox, Пероксид, бис(1, 1-диметилэтил), Trigonox B, Cadox TBP, Kayabutyl D, Perbutyl D, Interox DTB, пероксид бис(трет-бутил), ди-трет-бутилпероксид, третичный пероксид бутила, ди-трет-бутилпероксид, ди-трет- Гидропероксид бутила, ди-трет-бутилпероксид, Perossido dibutile terziario, NSC 673, пероксид бис(1,1-диметилэтил), ди-трет-бутилпероксид, M7ZJ88F4R1, DTXSID2024955, NSC-673, (трибутил)пероксид, DTXCID704955, бис (т-бутил)пероксид, 2,2'-диоксибис(2-метилпропан), CAS-110-05-4, UNII-M7ZJ88F4R1, трет-бутилпероксид, tBuOOtBu, ди-трет-бутилпероксид, ди-трет-бутилпероксид, ди-трет-бутилпероксид , MFCD00008803, ди-трет-бутилпероксид, ди-трет-бутилпероксид, ди-трет-бутилпероксид, ди-трет-бутилпероксид, ди-трет-бутилпероксид, ди-трет-бутилпероксид, пероксид, трет-бутил-, ди(трет-бутил)пероксид, ди(трет. бутил) пероксид, ди-трет-бутилпероксид, ди-трет-бутилпероксид, (трет-C4H9O)2, ди-трет-бутилпероксид, ДТБП [MI], Пероксид, бис-трет-бутил-, EC 203-733-6 , SCHEMBL14861, NSC673, CHEMBL1558599, (CH3)3CO-OC(CH3)3, 2-трет-бутилдиокси-2-метилпропан, Tox21_201461, Tox21_300099, AKOS015902599, NCGC00091801-01, NCGC00091801- 02, NCGC00091801-03, NCGC00254065-01, NCGC00259012-01, трет-Бутилпероксид (Luperox DI), 97%, Luperox(R) DI, трет-Бутилпероксид, 98%, D3411, NS00006093, БИС(1,1-ДИМЕТИЛЭТИЛ)ПЕРОКСИД [HSDB], A802134, Q413043 , трет-бутилпероксид бис(1,1-диметилэтил)пероксид, J-002365, J-520402, WLN: 1X1 & 1 & OOX1 & 1 & 1, F0001-0215, ди-трет-бутилпероксид, трет- пероксид бутила, ди-т-бутилпероксид, кадокс, пероксид, бис-1,1-диметилэтил, dtbp, тригонокс b, т-бутилпероксид, cadox tbp, каябутил d, пероксид, бис(1,1- диметилэтил), трет- Перекись бутила, пероксид бис(трет-бутила), Cadox TBP, DTBP, Trigonox B, (трет-C4H9O)2, Cadox, ди-трет-бутилпероксид, ди-трет-бутилпероксид, Perossido dibutile terziario, третичный бутиловый пероксид , т-бутилпероксид, бис(1,1-диметилэтил)пероксид, ди-т-бутилпероксид, ди-трет-бутилпероксид, т-бутилпероксид, бис(1,1-диметилэтил)пероксид, пероксид, трет- бутил-, Interox DTB, Каябутил D, NSC 673, Пербутил D, Пероксид, бис-трет-бутил-, ди-трет-бутилпероксид, трет-бутилпероксид, ди-т-бутилпероксид, кадокс, пероксид, бис 1, 1-диметилэтил, dtbp, тригонокс b, т-бутилпероксид, cadox tbp, каябутил d, бис (1,1-диметилэтил) пероксид, бис (т-бутил) пероксид, бис (трет-бутил) пероксид, Cadox, Cadox TBP , DTBP, Ди-т-бутилпероксид, Ди-трет-Бутилгидропероксид, Тригонокс B, трет-Бутилпероксид, трет-Бутилпероксид, UN3107, трет-Бутилпероксид, Luperox(R) DI, трет-Бутилпероксид, (трет -C4H9O)2, (трибутил)пероксид, 2-(трет-Бутилперокси)-2-метилпропан, ацтекский ди-т-бутилпероксид, бис(1,1-диметилэтил)пероксид, бис(т-бутил)пероксид, бис (трет-бутил)пероксид, бис(трет-бутил)пероксид, ДТБФ, 2-(трет-бутилперокси)-2-метилпропан, ТЕРТ-БУТИЛПЕРОКСИД, ДИ-Т-БУТИЛПЕРОКСИД, Trigonox b, (трибутил)пероксид, бис (трет-бутил)пероксид, ДИ-ТРЕТ-БУТИЛПЕРОКСИД, Cadox, cadoxtbp,



Trigonox B-C30 — высокоэффективный инициатор для производства полиэтилена низкой плотности (ПЭВД).
Trigonox B-C30 является инициатором (со)полимеризации этилена и (мет)акрилатов.
Trigonox B-C30 — органическое соединение, используемое в химии полимеров и органическом синтезе в качестве радикального инициатора.


Trigonox B-C30 представляет собой прозрачную жидкость белого или желтого цвета.
Trigonox B-C30 нерастворим в воде.
Trigonox B-C30 представляет собой бледно-желтую прозрачную жидкость.


Trigonox B-C30 нерастворим в воде.
Trigonox B-C30 — это активная форма кислорода, которая используется в качестве окислителя в органическом синтезе.
Trigonox B-C30 обычно получают путем окисления трет-бутанола перекисью водорода и цитратом натрия.


Было показано, что Trigonox B-C30 обладает высокой устойчивостью к разложению даже при высоких значениях pH.
Trigonox B-C30 является одним из наиболее стабильных органических пероксидов из-за объемистости трет-бутильных групп.
Trigonox B-C30 представляет собой бесцветную жидкость.


Trigonox B-C30 представляет собой прозрачную бесцветную жидкость.
Trigonox B-C30 представляет собой прозрачную жидкость белого цвета.
Trigonox B-C30 имеет удельный вес 0,79, что легче воды и плавает на поверхности.


Trigonox B-C30 неполярен и нерастворим в воде.
Trigonox B-C30 является сильным окислителем и может воспламенить органические материалы или взорваться при ударе или контакте с восстановителями.
Trigonox B-C30 не только является окислителем, но и легко воспламеняется.


Trigonox B-C30 имеет температуру кипения 231°F (110°C) и температуру вспышки 65°F (18°C).
Обозначение NFPA 704: здоровье 3, воспламеняемость 2 и реактивность 4.
Приставка «окси» для обозначения окислителя помещена в белую часть внизу ромба 704.


Trigonox B-C30 представляет собой прозрачную бесцветную жидкость.
Trigonox B-C30 — бесцветная летучая жидкость со сладким запахом.
Trigonox B-C30 с химической формулой C8H18O2 представляет собой органическое пероксидное соединение.


Trigonox B-C30 находит широкое применение как в исследованиях, так и в промышленности.
Trigonox B-C30 является эффективным инициатором производства полиэтилена низкой плотности (ПЭВД).
Trigonox B-C30 играет решающую роль в качестве инициатора реакций полимеризации и действует как катализатор органического синтеза.


Кроме того, Trigonox B-C30 способствует производству полимеров и различных материалов, выступая в качестве сшивателя при синтезе полиолефинов.
Trigonox B-C30 используется как для трубчатых, так и для автоклавных процессов.
В большинстве случаев используется комбинация Trigonox B-C30 с другими пероксидами для обеспечения широкого диапазона реакционной способности.


Trigonox B-C30 также известен как ДТБФ, пероксид бис(1,1-диметилэтил) и трет-бутилпероксид.
Trigonox B-C30 представляет собой прозрачную жидкость, химическая формула которой имеет C8H18O2.
Также было показано, что Trigonox B-C30 вызывает гибель нейронов in vivo, что может быть связано с его способностью продуцировать гидроксильные радикалы и другие активные формы кислорода.


Механизмы этих реакций все еще изучаются.
Trigonox B-C30 представляет собой прозрачную жидкость, химическая формула которой имеет C8H18O2.
Trigonox B-C30 — бесцветная летучая жидкость со сладким запахом.


Trigonox B-C30 с химической формулой C8H18O2 представляет собой органическое пероксидное соединение.
Trigonox B-C30 находит широкое применение как в исследованиях, так и в промышленности.
Trigonox B-C30 играет решающую роль в качестве инициатора реакций полимеризации и действует как катализатор органического синтеза.


Кроме того, Trigonox B-C30 способствует производству полимеров и различных материалов, выступая в качестве сшивателя при синтезе полиолефинов.
Trigonox B-C30 представляет собой органическое соединение, состоящее из пероксидной группы, связанной с двумя трет-бутильными группами.
Trigonox B-C30 можно использовать для очистки сточных вод, поскольку он реагирует с органическими веществами и образует меньше осадка, чем хлор.


Trigonox B-C30 также способен реагировать с химическими веществами различными способами, включая реакции переноса, такие как добавление спиртов или сложных эфиров.
Trigonox B-C30 является эффективным инициатором (30% активного ингредиента в уайт-спиритах без запаха) для производства полиэтилена низкой плотности (ПЭНП) и (мет)акрилатов.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ TRIGONOX B-C30:
Trigonox B-C30 используется как для трубчатых, так и для автоклавных процессов.
В большинстве случаев используется комбинация Trigonox B-C30 с другими пероксидами для обеспечения широкого диапазона реакционной способности.
Trigonox B-C30 используется как для трубчатых, так и для автоклавных процессов.


Срок годности Тригонокс В-С30 – 3 месяца.
Trigonox B-C30 используется в качестве инициатора (со)полимеризации этилена, стирола, акрилатов и метакрилатов.
Будучи термически нестабильным веществом, оно может подвергаться самоускоряющемуся разложению.


Trigonox B-C30 используется для трубчатых и автоклавных процессов.
В дальнейшем Trigonox B-C30 находит свое применение при полимеризации и сополимеризации стирола, олефинов и акриловых смол, а также в качестве модификатора деградации полипропилена.


Trigonox B-C30 используется в рецептурах или при переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.
Выброс Trigonox B-C30 в окружающую среду может происходить в результате промышленного использования: при составлении смесей и в составе материалов.
Trigonox B-C30 используется в следующих продуктах: полимеры.


Это вещество используется для изготовления: пластмассовых изделий и химикатов.
Выброс Trigonox B-C30 в окружающую среду может происходить в результате промышленного использования: в качестве технологической добавки и в качестве технологической добавки.
Выброс Trigonox B-C30 в окружающую среду может произойти в результате промышленного использования: производства вещества.


Trigonox B-C30 используется в качестве инициатора при производстве полиэтилена низкой плотности (ПЭНП).
Trigonox B-C30 может использоваться в сегментах рынка: производство полимеров, сшивка полимеров и производство акриловых материалов с их различными приложениями/функциями.


Trigonox B-C30 является эффективным инициатором производства полиэтилена низкой плотности (ПЭВД).
В дальнейшем Trigonox B-C30 находит свое применение при полимеризации и сополимеризации стирола, олефинов и акриловых смол, а также в качестве модификатора деградации полипропилена.


Для синтеза используется Trigonox B-C30.
Trigonox B-C30 может использоваться в сегментах рынка: производство полимеров, сшивка полимеров и производство акриловых материалов с их различными приложениями/функциями.


Реакция разложения протекает через образование метильных радикалов.
Пероксидная связь подвергается гомолизу при температуре выше 100°С.
Следовательно, Trigonox B-C30 обычно используется в качестве радикального инициатора в органическом синтезе и химии полимеров.


Trigonox B-C30 в принципе можно использовать в двигателях с ограниченным содержанием кислорода, поскольку молекула поставляет как окислитель, так и топливо.
Trigonox B-C30 используется как для трубчатых, так и для автоклавных процессов.
В большинстве случаев используется комбинация с другими пероксидами для обеспечения широкого диапазона реакционной способности.


Trigonox B-C30 использовался в качестве радикального инициатора для индукции свободнорадикальной полимеризации.
Trigonox B-C30 также использовался в качестве усилителя цетанового числа в исследовании по определению фазового поведения обратных мицеллярных микроэмульсий поверхностно-активных веществ на основе карбоксилатов с этанолом и смесями растительного масла и дизельного топлива.


Trigonox B-C30 может использоваться в сегментах рынка: производство полимеров, сшивка полимеров и производство акриловых материалов с их различными приложениями/функциями.
Trigonox B-C30 также может использоваться для полимеризации и сополимеризации стирола в диапазоне температур 95-185°С.


На практике комбинации двух или более пероксидов с разной активностью используются для снижения содержания остаточного мономера в конечном полимере и повышения эффективности реактора.
Trigonox B-C30 используется в качестве инициатора высокотемпературной полимеризации этилена и галогенированного этилена при высоком давлении.


Trigonox B-C30 используется в синтезе поликетонов.
Trigonox B-C30 используется в качестве катализатора отделки полистирола.
Trigonox B-C30 используется в качестве катализатора полимеризации акрилонитрильных полимеров и смол (включая олефины, стирол, стирол-алкиды и силиконы).


Trigonox B-C30 используется в качестве отвердителя для стирол-алкидов и силиконовых каучуков.
Trigonox B-C30 используется в качестве ускорителя воспламенения дизельного топлива.
Trigonox B-C30 используется в качестве сшивающего агента (каучука и смол).


Trigonox B-C30 используется в качестве инициатора при производстве полиэтилена низкой плотности (ПЭНП).
Trigonox B-C30 — эффективный инициатор (30% активного ингредиента в уайт-спирите без запаха) для производства полиэтилена низкой плотности (ПЭНП).
Trigonox B-C30 используется как для трубчатых, так и для автоклавных процессов.


В большинстве случаев используется комбинация с другими пероксидами для обеспечения широкого диапазона реакционной способности.
Trigonox B-C30 используется как для трубчатых, так и для автоклавных процессов.
В большинстве случаев используется комбинация с другими пероксидами для обеспечения широкого диапазона реакционной способности.


Trigonox B-C30 используется в трубчатых и автоклавных процессах.
В большинстве случаев для обеспечения широкого диапазона реакций используются комбинации с другими пероксидами.



ФУНКЦИИ И ИСПОЛЬЗОВАНИЕ TRIGONOX B-C30:
Trigonox B-C30 используется в качестве модификатора олифы, добавление этого продукта позволяет значительно улучшить высыхающие свойства касторового, китового, тунгового, соевого и льняного масел.

Добавление к другим пластикам может улучшить блеск и химическую стойкость Trigonox B-C30.
В качестве сшивающего агента Trigonox B-C30 можно использовать в силиконовом каучуке, синтетическом и натуральном каучуке, полиэтилене, этиленвинилацетате, этиленпропиленовом каучуке и т. д.
В качестве инициатора полимеризации Trigonox B-C30 можно использовать для полистирола и полиэтилена.



ПРОФИЛЬ РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ TRIGONOX B-C30:
Взрывная нестабильность низших диалкилпероксидов (например, диметилпероксида) и 1,1-бис-пероксидов быстро снижается с увеличением длины цепи и степени разветвления, при этом ди-трет-алкилпроизводные относятся к наиболее стабильному классу пероксидов.

Хотя сообщалось о многих 1,1-бис-пероксидах, лишь немногие из них были очищены из-за более высокой опасности взрыва по сравнению с монофункциональными пероксидами.
Trigonox B-C30 маловероятно, что это производное будет особенно нестабильным по сравнению с другими пероксидами этого класса, Bretherick 1979v.



ХМЕИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА TRIGONOX B-C30:
Trigonox B-C30 состоит из пероксидной группы, связанной с двумя трет-бутильными группами.
Поскольку трет-бутильные группы объемные, Trigonox B-C30 является одним из наиболее стабильных органических пероксидов.



РЕАКЦИИ ТРИГОНОКСА B-C30:
Пероксидная связь подвергается гомолизу при температуре выше 100°С.
По этой причине Trigonox B-C30 обычно используется в качестве радикального инициатора в органическом синтезе и химии полимеров.

Реакция разложения протекает через образование метильных радикалов.
(CH3)3COOC(CH3)3 → 2 (CH3)3CO•(CH3)3CO• → (CH3)2CO + CH•3
2 СН•3 → C2H6
Trigonox B-C30 в принципе можно использовать в двигателях с ограниченным содержанием кислорода, поскольку молекула поставляет как окислитель, так и топливо.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА TRIGONOX B-C30:
Химическая формула: C8H18O2.
Молярная масса: 146,230 g•mol−1
Плотность: 0,796 г/см3
Температура плавления: -40 ° C (-40 ° F; 233 К)
Точка кипения: от 109 до 111 ° C (от 228 до 232 ° F; от 382 до 384 К)
Номер CAS: 110-05-4
Молекулярный вес: 146,23
Байльштайн: 1735581
Номер ЕС: 203-733-6
Номер леев: MFCD00008803
Физическое состояние: прозрачное, жидкое.
Цвет: бесцветный
Запах: очень слабый

Точка плавления/точка замерзания:
Точка плавления/диапазон: < -29 °C -
Начальная температура кипения и диапазон кипения: 109 – 110 °С – лит.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности:
Верхний предел взрываемости: > 99 %(В)
Температура вспышки: 6 °C при примерно 1,013 гПа – в закрытом тигле.
Температура самовоспламенения: Нет данных.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: данные отсутствуют
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: 7,5 мПа•с при 20 °C
Растворимость в воде: 0,171 г/л при 20°С.
Коэффициент распределения: н-октанол/вода:

log Pow: 3,2 при 22 °C
Давление пара: 53 гПа при 20 °C.
Плотность: 0,796 г/мл при 25 °C – лит.
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности: данные отсутствуют.
Молекулярный вес: 146,23 г/моль
XLogP3-AA: 2.1
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся облигаций: 3
Точная масса: 146,130679813 г/моль.

Моноизотопная масса: 146,130679813 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 18,5 Å ²
Количество тяжелых атомов: 10
Официальное обвинение: 0
Сложность: 80,8
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Номер CAS: 110-05-4
Индексный номер ЕС: 617-001-00-2
Номер ЕС: 203-733-6
Формула Хилла: C₈H₁₈O₂
Молярная масса: 146,23 г/моль
Код ТН ВЭД: 2909 60 90
Плотность: 0,80 г/см3 (20 °C)

Температура вспышки: 6 °C
Температура воспламенения: 182 °С
Точка плавления: -40 °С.
Давление пара: 53 гПа (20 °C)
Растворимость: 0,063 г/л.
Номер CB: CB8852799
Молекулярная формула: C8H18O2
Молекулярный вес: 146,23
Номер лея:MFCD00008803
Файл MOL:110-05-4.mol
Температура плавления: -30 °С.
Точка кипения: 109-110 °C(лит.)
Плотность: 0,796 г/мл при 25 °C (лит.)
давление пара: 40 мм рт. ст. (20 °C)
показатель преломления: n20/D 1,3891(лит.)
Температура вспышки: 34 °F
Температура хранения: Хранить при температуре от +15°C до +25°C.
растворимость: 0,063 г/л
форма: Жидкость

цвет: Прозрачный
Запах: характерный запах
Растворимость в воде: несмешивается
Мерк: 14,3461
РН: 1735581
Стабильность: Может взрывоопасно разлагаться при нагревании.
подвергали шоку или обрабатывали восстановителями.
InChIKey: LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N
LogP: 3,2 при 22 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 110-05-4 (ссылка на базу данных CAS)
Косвенные добавки, используемые в веществах, контактирующих с пищевыми продуктами: ТЕРТ-БУТИЛОВЫЙ ПЕРОКСИД.
FDA 21 CFR: 176.170; 177.2600
Оценка еды по версии EWG: 1
FDA UNII: M7ZJ88F4R1
Справочник по химии NIST: Ди-трет-бутилпероксид (110-05-4)
Система регистрации веществ EPA: Ди-трет-бутилпероксид (110-05-4)
Молекулярная формула: C8H18O2.
Молекулярный вес: 146,22 Номер CAS: 110-05-4
Плотность: 0,794 (20 ℃ )

Температура плавления: -40 ℃ .
Молекулярная формула/молекулярный вес: C8H18O2 = 146,23.
Физическое состояние (20 град.C): Жидкость
Температура хранения: <0°C
Состояние, которого следует избегать: термочувствительность
РН КАС: 110-05-4
Регистрационный номер Reaxys: 1735581
Идентификатор вещества PubChem: 87558545
Индекс Мерка (14): 3461
Точка плавления: -30°C
Плотность: 0,8000 г/мл
Точка кипения: от 109°C до 110°C.
Температура вспышки: 6°C
Инфракрасный спектр: подлинный
Процентный диапазон анализа: макс. 0,1%. Трет-бутилгидропероксид (GC)
Линейная формула: (CH3)3COOC(CH3)3
Индекс преломления: от 1,3880 до 1,39.
Индекс Мерк: 15, 3508
Удельный вес: 0,8

Информация о растворимости: Растворимость в воде: несмешивается.
Другие растворимости: растворим в большинстве органических растворителей.
Название ИЮПАК: 2-трет-бутилперокси-2-метилпропан.
Вязкость: 0,9 мПа•с (20°C)
Формула Вес: 146,23
Процент чистоты: 99%
Физическая форма: Жидкость
Цвет: Прозрачный
Растворимость в воде: несмешивается
Формула: C₈H₁₈O₂
ММ: 146,23 г/моль
Температура кипения: 109 °C (1013 гПа)
Плавление Pt: < –25 °C
Плотность: 0,798 г/см³ (20°С)
Температура вспышки: 12 °C
Номер леев: MFCD00008803
Номер CAS: 110-05-4
ЭИНЭКС: 203-733-6
Индекс Мерк: 12,03515



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ TRIGONOX B-C30:
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
Вызов��те врача.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Проконсультируйтесь с врачом.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ TRIGONOX B-C30:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Собирать осторожно с материалом, впитывающим жидкость.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ TRIGONOX B-C30:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Углекислый газ (CO2)
Мыло
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Удалить контейнер из опасной зоны и охладить водой.
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА TRIGONOX B-C30:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки
*Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,4 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 30 мин.
*Защита тела:
Огнестойкая антистатическая защитная одежда.
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Респиратор.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ TRIGONOX B-C30:
-Меры безопасного обращения:
*Советы по защите от пожара и взрыва:
Примите меры предосторожности против статического разряда.
*Гигиенические меры:
Сменить загрязненную одежду.
Мойте руки после работы с веществом.
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
* Стабильность хранения:
Рекомендуемая температура хранения:
2–8 °С



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ TRIGONOX B-C30:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Несовместимые материалы:
Данные недоступны

Triisobutyl Phosphate About Triisobutyl phosphate Triisobutyl phosphate is registered under the REACH Regulation and is manufactured in and / or imported to the European Economic Area, at ≥ 1 000 to < 10 000 per annum. Triisobutyl phosphate is used by consumers, in articles, by professional workers (widespread uses), in formulation or re-packing, at industrial sites and in manufacturing. Consumer Uses of Triisobutyl phosphate (TIBP) Triisobutyl phosphate is used in the following products: coating products, fillers, putties, plasters, modelling clay, adhesives and sealants, washing & cleaning products, lubricants and greases, finger paints and leather treatment products. Other release to the environment of Triisobutyl phosphate is likely to occur from: indoor use (e.g. machine wash liquids/detergents, automotive care products, paints and coating or adhesives, fragrances and air fresheners) and outdoor use. Article service life of Triisobutyl phosphate (TIBP) Other release to the environment of Triisobutyl phosphate is likely to occur from: outdoor use in long-life materials with low release rate (e.g. metal, wooden and plastic construction and building materials) and indoor use in long-life materials with low release rate (e.g. flooring, furniture, toys, construction materials, curtains, foot-wear, leather products, paper and cardboard products, electronic equipment). Triisobutyl phosphate can be found in complex articles, with no release intended: vehicles. Triisobutyl phosphate can be found in products with material based on: stone, plaster, cement, glass or ceramic (e.g. dishes, pots/pans, food storage containers, construction and isolation material) and plastic (e.g. food packaging and storage, toys, mobile phones). Widespread uses by professional workers of Triisobutyl phosphate (TIBP) Triisobutyl phosphate is used in the following products: adhesives and sealants, coating products, metal surface treatment products, non-metal-surface treatment products, pH regulators and water treatment products, hydraulic fluids, laboratory chemicals, lubricants and greases and metal working fluids. Triisobutyl phosphate is used in the following areas: building & construction work and scientific research and development. Triisobutyl phosphate is used for the manufacture of: machinery and vehicles. Other release to the environment of Triisobutyl phosphate is likely to occur from: indoor use (e.g. machine wash liquids/detergents, automotive care products, paints and coating or adhesives, fragrances and air fresheners) and outdoor use. Formulation or re-packing of Triisobutyl phosphate (TIBP) Triisobutyl phosphate is used in the following products: metal working fluids, adhesives and sealants, anti-freeze products, coating products, hydraulic fluids, lubricants and greases, washing & cleaning products, extraction agents and oil and gas exploration or production products. Release to the environment of Triisobutyl phosphate can occur from industrial use: formulation of mixtures and formulation in materials. Uses at industrial sites of Triisobutyl phosphate (TIBP) Triisobutyl phosphate is used in the following products: lubricants and greases, hydraulic fluids, heat transfer fluids, metal working fluids, oil and gas exploration or production products and textile treatment products and dyes. Triisobutyl phosphate is used in the following areas: mining and building & construction work. Triisobutyl phosphate is used for the manufacture of: pulp, paper and paper products, textile, leather or fur, rubber products and plastic products. Release to the environment of Triisobutyl phosphate can occur from industrial use: in processing aids at industrial sites, in the production of articles, as an intermediate step in further manufacturing of another substance (use of intermediates), of substances in closed systems with minimal release and as processing aid. Manufacture of Triisobutyl phosphate (TIBP) Release to the environment of Triisobutyl phosphate can occur from industrial use: manufacturing of the substance. Analysis Note Assay (GC, area%): ≥ 99.0 % (a/a) Density (d 20 °C/ 4 °C): 0.963 - 0.967 Identity (IR): passes test Triisobutyl phosphate is a very strong solvent used for liquefying concrete, textile auxiliaries, paper coating compounds, etc. TiBT (Triisobutyl phosphate) is a very strong, polar solvent. Triisobutyl phosphate is mainly used as an antifoaming agent in various aqueous systems where it has the ability to both destroy foam and act as a foam inhibitor. Triisobutyl phosphate is also used in the roduction of solutions of synthetic resins and natural rubber. In both ellulose-based plastics and synthetic resins, it is used as a flame-retarding plasticizer. Triisobutyl phosphate is employed as a pasting agent for pigment pastes. Due to the limited influence of temperature on the viscosity of Triisobutyl phosphate, it also serves as an important component in the manufacture of hydraulic fluids for aircraft. As a very strong wetting agent, Triisobutyl phosphate is used in the textile industry and in the field of adhesives. Bussiness Unit of Triisobutyl phosphate (TIBP) : Rhein Chemie Additives Areas of Applications of Triisobutyl phosphate (TIBP) Antifoam tetile Building industry Concrete additives Construction material Glues and adhesives Catalysis and Chemicals Processing Chemical synthesis Textile Paper and board Manufacturing of glues and adhesives Textiles and fibres Properties & Benefits of Triisobutyl phosphate (TIBP) strong solvent strong antifoaming agent strong wetting agent Synonyms of Triisobutyl phosphate (TIBP) Phosphoric acid triisobutylester Triisobutyl phosphate Tri-iso-butylphosphate Triisobutylphosphate Triisobutyl phosphate, known commonly as TIBP, is an organophosphorus compound with the chemical formula (CH3CH2CH2CH2O)3PO. This colourless, odorless liquid finds some applications as an extractant and a plasticizer. It is an ester of phosphoric acid with n-butanol. Production of Triisobutyl phosphate (TIBP) Triisobutyl phosphate is manufactured by reaction of phosphoryl chloride with n-butanol. POCl3 + 3 C4H9OH → PO(OC4H9)3 + 3 HCl Production is estimated at 3,000–5,000 tonnes worldwide. Use of Triisobutyl phosphate (TIBP) Triisobutyl phosphate is a solvent and plasticizer for cellulose esters such as nitrocellulose and cellulose acetate. It forms stable hydrophobic complexes with some metals; these complexes are soluble in organic solvents as well as supercritical CO2. The major uses of Triisobutyl phosphate in industry are as a component of aircraft hydraulic fluid, brake fluid, and as a solvent for extraction and purification of rare-earth metals from their ores. Triisobutyl phosphate finds its use as a solvent in inks, synthetic resins, gums, adhesives (namely for veneer plywood), and herbicide and fungicide concentrates. As it has no odour, it is used as an anti-foaming agent in detergent solutions, and in various emulsions, paints, and adhesives. Triisobutyl phosphate is also found as a de-foamer in ethylene glycol-borax antifreeze solutions. In oil-based lubricants addition of Triisobutyl phosphate increases the oil film strength. Triisobutyl phosphate is used also in mercerizing liquids, where it improves their wetting properties. It can be used as a heat-exchange medium. Triisobutyl phosphate is used in some consumer products such as herbicides and water-thinned paints and tinting bases. Nuclear chemistry of Triisobutyl phosphate (TIBP) A 15–40% (usually about 30%) solution of Triisobutyl phosphate in kerosene or dodecane is used in the liquid–liquid extraction (solvent extraction) of uranium, plutonium, and thorium from spent uranium nuclear fuel rods dissolved in nitric acid, as part of a nuclear reprocessing process known as PUREX. The shipment of 20 tons of Triisobutyl phosphate to North Korea from China in 2002, coinciding with the resumption of activity at Yongbyon Nuclear Scientific Research Center, was seen by the United States and the International Atomic Energy Agency as cause for concern; that amount was considered sufficient to extract enough material for perhaps three to five potential nuclear weapons. Hazards of Triisobutyl phosphate (TIBP) In contact with concentrated nitric acid the Triisobutyl phosphate-kerosene solution forms hazardous and explosive red oil. Triisobutyl phosphate is a toxic organophosphorous compound widely used in many industrial applications, including significant usage in nuclear processing. The industrial application of this chemical is responsible for occupational exposure and environmental pollution. In this study, (1)H NMR-based metabonomics has been applied to investigate the metabolic response to Triisobutyl phosphate exposure. Male Sprague-Dawley rats were given a Triisobutyl phosphate-dose of 15 mg/kg body weight, followed by 24hr urine collection, as was previously demonstrated for finding most of the intermediates of Triisobutyl phosphate. High-resolution (1)H NMR spectroscopy of urine samples in conjunction with statistical pattern recognition and compound identification allowed for the metabolic changes associated with Triisobutyl phosphate treatment to be identified. Discerning NMR spectral regions corresponding to three Triisobutyl phosphate metabolites, dibutyl phosphate (DBP), N-acetyl-(S-3-hydroxybutyl)-L-cysteine and N-acetyl-(S-3-oxobutyl)-L-cysteine, were identified in Triisobutyl phosphate-treated rats. In addition, the (1)H NMR spectra revealed Triisobutyl phosphate-induced variations of endogenous urinary metabolites including benzoate, urea, and trigonelline along with metabolites involved in the Krebs cycle including citrate, cis-aconitate, trans-aconitate, 2-oxoglutarate, succinate, and fumarate. These findings indicate that Triisobutyl phosphate induces a disturbance to the Krebs cycle energy metabolism and provides a biomarker signature of Triisobutyl phosphate exposure. ... /The/ three metabolites of Triisobutyl phosphate, dibutylphosphate, N-acetyl-(S-3-hydroxybutyl)-L-cysteine and N-acetyl-(S-3-oxobutyl)-L-cysteine, which are not present in the control groups, are the most important factors in separating the Triisobutyl phosphate and control groups (p<0.0023), while the endogenous compounds 2-oxoglutarate, benzoate, fumarate, trigonelline, and cis-aconetate were also important (p<0.01). The rate of metabolism of Triisobutyl phosphate and the nature of the metabolites produced were determined in in vitro tests on rat liver homogenate. It was found that rat liver microsomal enzymes rapidly metabolized Triisobutyl phosphate in the presence of NADPH (within 30 min), but only slight metabolic breakdown (11%) occurred in the absence of added NADPH. Dibutyl(3-hydroxybutyl) phosphate was obtained as a metabolite in the first stage of the test. The extended incubation time in the second stage of the test yielded two further metabolites, butyl di(3-hydroxybutyl) phosphate and dibutyl hydrogen phosphate, which were produced from the primary metabolite dibutyl(3-hydroxybutyl) phosphate. IDENTIFICATION: Triisobutyl phosphate is a colorless to pale yellow, odorless liquid. It is moderately soluble in water. USE: Triisobutyl phosphate is mainly used as a flame-retardant component of aircraft hydraulic fluid. It is used as a solvent for extracting rare earth elements, such as uranium and plutonium. Triisobutyl phosphate is also used in the making of plastics and in cement casings for oil wells. EXPOSURE: Exposure to Triisobutyl phosphate can be from ingestion, inhalation, or skin or eye contact. This exposure will most often happen from occupational use of hydraulic fluid. If Triisobutyl phosphate is released to the environment, it will bind tightly to dust particles in the air. Unbound Triisobutyl phosphate will break down in air. It will move slowly through soil because it will bind with soil particles. It may volatilize slowly from moist soil and water surfaces. It may build up in aquatic organisms. It will be broken down in water by microbes. RISK: Studies of possible health effects in humans exposed to Triisobutyl phosphate are not available. Damage to the urinary bladder was observed in laboratory rats exposed to very high concentrations of Triisobutyl phosphate in their diet for up to 2 years. Some of the rats developed urinary bladder tumors. Triisobutyl phosphate was irritating when applied directly to the skin or eyes of laboratory animals. Other studies of laboratory animals given very high doses of Triisobutyl phosphate by mouth found no clear evidence for abortions, birth defects, impaired reproductive performance, or severe neurological effects. ACGIH (2013) determined that Triisobutyl phosphate is a Confirmed Animal Carcinogen with Unknown Relevance to Humans. The potential for Triisobutyl phosphate to cause cancer in humans has not been assessed by the EPA IRIS program, the International Agency for Research on Cancer, or the U.S. National Toxicology Program 13th Report on Carcinogens. Triisobutyl phosphate is an indirect food additive for use only as a component of adhesives. Two-cell mouse embryos were exposed in vitro to Triisobutyl phosphate, x rays, or a combination of both. In-vitro development of the embryos was followed microscopically (cleavage to four- and eight-cell embryos, formation of morulae and blastocysts, and hatching of blastocysts). Effects on proliferation were estimated by counting the number of cells per embryo early (48 h p.c. = 48 hours post conceptionem) and late (144 h p.c.) in the preimplantation period. Cytogenetic damage was studied using micronucleus formation as the end point. Triisobutyl phosphate did not reveal toxic effects up to a concentration of about 5 microM after an exposure time of 18 h. At a concentration of about 15 microM, 50% of late preimplantation embryos showed effects on morphological development and on cell proliferation, and at about 40 microM, 90% of the embryos were affected. Triisobutyl phosphate did not induce micronuclei. Small effects by x irradiation were observed between 0.25 Gy and 0.5 Gy, depending on the end point measured in the late preimplantation stage. Fifty percent of the embryos were affected by a dose slightly higher than 1 Gy, and 90% after about 4 Gy. No enhancement in risk was found after combined treatment of the embryos with Triisobutyl phosphate and x rays. IDENTIFICATION AND USE: Triisobutyl phosphate is a colorless to pale-yellow odorless liquid. It is used as a plasticizer for cellulose esters, lacquers, plastics, and vinyl resins. Used in fire-resistant aircraft hydraulic fluids. Other uses include heat-exchange medium, solvent extraction of metal ions from solution of reactor products, solvent for nitrocellulose, cellulose acetate, pigment grinding assistant, antifoaming agent, dielectric. HUMAN EXPOSURE AND TOXICITY: Breathing vapors of Triisobutyl phosphate causes irritation of mucous membranes and if inhalation is prolonged there can be general poisoning with paralysis. In contact with skin Triisobutyl phosphate can cause irritation. Triisobutyl phosphate may cause irritation of the eyes, nose, and throat. It may also cause nausea and headache. In a series of 42 patients with furniture related dermatitis, a positive patch test reaction was seen in 1 patient. In vitro it acts as androgen receptor, and glucocorticoid receptor antagonist. ANIMAL STUDIES: Triisobutyl phosphate was not acutely toxic by dermal exposure in the rabbit and in the guinea pig. Application to either intact or abraded skin of rabbits and guinea pigs produced irritation with edema and erythema. The instillation of Triisobutyl phosphate in the conjunctival sac of rabbits gave rise to mild irritation. Rats subjected to multiple intragastric administrations of Triisobutyl phosphate showed hyperemia of internal organs and brain. Triisobutyl phosphate was not neurotoxic to rats, but induced paralysis in mice. Triisobutyl phosphate did not cause organophosphorus compound-induced delayed neurotoxicity (OPIDN) in the adult hen. Triisobutyl phosphate produced tumors of the bladder urothelium in rats at high doses, with greater effects in males than in females. It does not produce tumors in mice. The chemical was not teratogenic in rats. In the rabbit, maternal and embryo toxicity were suggested at 400 mg/kg/day with no observations of fetotoxicity or teratogenicity in any dosage group. No mutagenic activity was identified after treatment with Triisobutyl phosphate: when tested in the hypoxanthine-guanine phosphoribosyl transferase (HGPRT) mutation assay in Chinese hamster ovary (CHO) cells, both with and without metabolic activation and when testing in Salmonella typhimurium strains TA98, TA100, TA1535, or TA1537 with or without metabolic activations. Triisobutyl phosphate did not induce chromosomal damage in rat bone marrow cells. ECOTOXICITY STUDIES: Rainbow trout treated with Triisobutyl phosphate had severe balance disturbances, which included highly atypical movements like darting, coiling swimming, and backward somersaults. At higher concentrations the fish were immobilized, lying on their sides at the bottom of the water, and some of them died. Triisobutyl phosphate's production and use as an extraction agent for rare earths, uranium, plutonium, and metal ions; heat-exchange medium, solvent, plasticizer, pigment grinding assistant, antifoam agent and dielectric may result in its release to the environment through various waste streams. If released to air, a vapor pressure of 1.13X10-3 mm Hg at 25 °C indicates Triisobutyl phosphate will exist solely as a vapor in the atmosphere. Vapor-phase Triisobutyl phosphate will be degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 4.4 hours. Triisobutyl phosphate does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm and, therefore, is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight. If released to soil, Triisobutyl phosphate is expected to have slight mobility based upon an estimated Koc of 2400. Volatilization from moist soil surfaces is expected to be an important fate process based upon an estimated Henry's Law constant of 1.4X10-6 atm-cu m/mole. However, adsorption to soil is expected to attenuate volatilization. Triisobutyl phosphate is not expected to volatilize from dry soil surfaces based upon its vapor pressure. Utilizing the Japanese MITI test, 3% of the theoretical BOD was reached in 2 weeks, while another test using activated sludge inoculum showed 56-96% biodegradation, indicating that biodegradation may be an important environmental fate process. If released into water, Triisobutyl phosphate is expected to adsorb to suspended solids and sediment based upon the estimated Koc. Aqueous biodegradation test results for Triisobutyl phosphate varied from negligible biodegradation to 30-100% biodegradation. Volatilization from water surfaces is expected to be an important fate process based upon this compound's estimated Henry's Law constant. Estimated volatilization half-lives for a model river and model lake are 40 and 300 days, respectively. BCFs of 5.5-20 in carp, 30-35 in killifish and 6-11 in goldfish suggest bioconcentration in aquatic organisms is low to moderate. Hydrolysis is not expected to be an important environmental fate process based on estimated hydrolysis half-lives of 9.9 to 11.5 years(pH 5 to 9). Occupational exposure to Triisobutyl phosphate may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where Triisobutyl phosphate is produced or used. Monitoring data indicate that the general population may be exposed to Triisobutyl phosphate via inhalation of ambient air, ingestion of food and drinking water, and dermal contact with this compound and other products containing Triisobutyl phosphate. Triisobutyl phosphate was judged to biodegrade with acclimation in two aerobic screening tests using acclimated sludge and sewage as inoculum(1-2). In one of these tests, 30.4 and 90.8% of theoretical CO2 was evolved in 7 and 28 days, respectively, after 14 days acclimation. In a simulated semi-continuous activated sludge biological treatment test, 96% and 56% degradation occurred in 13 and 21 weeks at respective feed rates of 3 and 13 ppm. After a 2 day lag, 13% and 100% of Triisobutyl phosphate present degraded in a river die-away test (Mississippi River water) in 4 and 7 days, respectively. Triisobutyl phosphate, present at 100 mg/L, reached 3% of its theoretical BOD in 2 weeks using an activated sludge inoculum at 30 mg/L in the Japanese MITI test. While 0-13% of theoretical CO2 was evolved when trench leachate from Maxey Flats, KY containing Triisobutyl phosphate was incubated with sewage for 24 days, this percentage increased to 38% when a source of nitrogen was added to the test solution. Triisobutyl phosphate was judged to be difficult to biodegrade in seawater and river water based on the results of the 3-day cultivation method by four Japanese institutes(5-6). In a study of contamination of the lower Weser River, Germany, it was found that in the high water periods in the cold months (flow rate >400 cu m/s, avg temp 6.9 °C) biodegradation of Triisobutyl phosphate was negligible, while during low flow periods in warmer months (flow <300 cu m/s, avg temp 14.9 °C) biological degradation was 30-50% over a 4-7 day period. According to a model of gas/particle partitioning of semivolatile organic compounds in the atmosphere, Triisobutyl phosphate, which has a vapor pressure of 1.13X10-3 mm Hg at 25 °C, is expected to exist solely as a vapor in the ambient atmosphere. Vapor-phase Triisobutyl phosphate is degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 4.4 hours, calculated from its rate constant of 7.9X10-11 cu cm/molecule-sec at 25 °C that was derived using a structure estimation method. Triisobutyl phosphate does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm and, therefore, is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight. The rate constant for the vapor-phase reaction of Triisobutyl phosphate with photochemically-produced hydroxyl radicals has been estimated as 7.9X10-11 cu cm/molecule-sec at 25 °C using a structure estimation method. This corresponds to an atmospheric half-life of about 4.4 hours at an atmospheric concentration of 5X10+5 hydroxyl radicals per cu cm. Triisobutyl phosphate is not expected to undergo hydrolysis in the environment due to estimated hydrolysis half-lives of 9.9 to 11.5 years at pH 9 to 5. Triisobutyl phosphate does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm and, therefore, is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight. The Henry's Law constant for Triisobutyl phosphate is estimated as 1.4X10-6 atm-cu m/mole derived from its vapor pressure, 1.13X10-3 mm Hg, and water solubility, 280 mg/L. This Henry's Law constant indicates that Triisobutyl phosphate is expected to volatilize from water surfaces. Based on this Henry's Law constant, the volatilization half-life from a model river (1 m deep, flowing 1 m/sec, wind velocity of 3 m/sec) is estimated as 40 days. The volatilization half-life from a model lake (1 m deep, flowing 0.05 m/sec, wind velocity of 0.5 m/sec) is estimated as 300 days. Triisobutyl phosphate's estimated Henry's Law constant indicates that volatilization from moist soil surfaces may occur. Triisobutyl phosphate is not expected to volatilize from dry soil surfaces based upon its vapor pressure. NIOSH (NOES Survey 1981-1983) has statistically estimated that 109,402 workers (19,015 of these are female) were potentially exposed to Triisobutyl phosphate in the US. Occupational exposure to Triisobutyl phosphate may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where Triisobutyl phosphate is produced or used. Triisobutyl phosphate was detected in 12 indoor air samples collected from the dismantling hall of a electronic products recycling plant with a concentration of 9-18 ng/cu m. Potentially 43,000 aircraft mechanics and another 300 aircraft industry employees are exposed to aircraft hydraulic fluid containing Triisobutyl phosphate. In addition, 500 Triisobutyl phosphate manufacturing, processing, and distribution workers are potentially exposed to Triisobutyl phosphate during handling, transfer, and packaging of products, equipment cleaning and repair, and cleaning up spills. Triisobutyl phosphate was detected in 3 offices at 4.5-8.1 ng/cu m; in 2 furniture stores at 14-17 ng/cu m and in 3 electronic stores at 1.7-17 ng/cu m; all samples were collected in and around Zurich, Switzerland. Triisobutyl phosphate was detected in three offices, three health care rooms, three workshops and four stores at 3-7, 1-2, 1-24 and 5-172 ng/cu m, respectively. Monitoring data indicate that the general population may be exposed to Triisobutyl phosphate via inhalation of ambient air, ingestion of food and drinking water, and dermal contact with this compound and other products containing Triisobutyl phosphate. In EPA's National Human Monitoring Program's National Human Adipose Tissue Survey, broad scan survey for 1982, Triisobutyl phosphate was detected at 120 ng/g in 1 of 46 composite samples analyzed. The sample came from the 0-14 age group of the east north central census region. Triisobutyl phosphate was detected at 10 ppb in plaque from the aorta of one of two autopsied heart attack victims.

TIPA; TRIISOPROPANOLAMINE, N° CAS : 122-20-3, Nom INCI : TRIISOPROPANOLAMINE, Nom chimique : 1,1',1''-Nitrilotripropan-2-ol, N° EINECS/ELINCS : 204-528-4, Classification : Ses fonctions (INCI),Régulateur de pH : Stabilise le pH des cosmétiques; Noms français : 1,1',1''-NITRILOTRI(2-PROPANOL); 1,1',1''-NITRILOTRI-2-PROPANOL ; 1,1',1''-NITRILOTRIS-2-PROPANOL; TRI-2-PROPANOLAMINE; TRI-ISO-PROPANOLAMINE; Triisopropanolamine; TRIS(2-HYDROXY-1-PROPYL)AMINE; TRIS(2-HYDROXYPROPYL)AMINE; TRIS(2-PROPANOL)AMINE. Noms anglais : Triisopropanolamine; Utilisation et sources d'émission : Agent émulsifiant. 1,1',1''-Nitrilotri-2-propanol; 1,1',1''-Nitrilotris(2-propanol); 1,1',1'-nitrilotripropan-2-ol; 2-Propanol, 1,1',1''-nitrilotri-; 2-Propanol, 1,1',1''-nitrilotris-; 3,3',3''-Nitrilotri(2-propanol); TIPA; Tri-2-propanolamine; Triisopropanolamine; Tris(2-hydroxy-1-propyl)amine; Tris(2-hydroxypropyl)amine; Tris(2-propanol)amine. Translated names: 1,1',1"-nitrilotripropan-2-olis (lt); 1,1',1"-nitriltripropān-2-ols (lv); 1,1',1"-нитрилотрипропан-2-oл (bg); 1,1',1''-nitriilitripropan-2-oli (fi); 1,1',1''-nitrilotripropaan-2-ol (nl); 1,1',1''-nitrilotripropaan-2-ool (et); 1,1',1''-nitrilotripropan-2-ol (da); 1,1',1''-nitrilotripropan-2-olo (it); 1,1',1''-nitrilotripropane-2-ol (fr); 1,1',1''-nitrilotripropano-2-ol (pt); 1,1',1''-nitrilotripropán-2-ol (sk); 1,1',1''-νιτριλοτριπροπαν-2-όλ (el); 1,1`,1``-nitrylotripropan-2-ol (pl); 1,1´,1´´-nitrilotripropan-2-ol (cs); 1,1’,1”-nitrilotripropán-2-ol (hu); triisopropanolamin (cs); triisopropanolammina (it); triisopropanoolamiin (et); triizopropanolamin (hr); triizopropanolamina (ro); triizopropanolaminas (lt); triizopropanolamín (sk); triizopropanoloamina (pl); triizopropānolamīns (lv); триизопропаноламин (bg). IUPAC names: 1,1',1''-nitrilopropan-2-ol ; 1,1',1''-nitrilotripropan-2-ol / triisopropanolamine; 1-(bis(2-hydroxypropyl)amino)propan-2-ol; 1-[bis(2-hydroxypropyl)amino]propan-2-ol; 2-Propanol, 1,1,1-nitrilotris-; Triisopropanolamine (mixture of isomer). Trade names 2-Propanol, 1,1',1''-nitrilotri- (6CI, 8CI); 2-Propanol, 1,1',1''-nitrilotris- (9CI); NTP; Tri-iso-propanolamine; TRIISOPROPANOLAMINE 99; TRIISOPROPANOLAMINE LFG 85; TRIISOPROPANOLAMINE, LFG 85; 1,1',1''-Nitrilotri(2-propanol) [ACD/IUPAC Name] 1,1',1''-Nitrilotri(2-propanol) [German] 1,1',1''-Nitrilotri(2-propanol) [French] 1,1',1''-Nitrilotripropan-2-ol 1,1',1''-Nitrilotris-2-propanol 2-Propanol, 1,1',1''-nitrilotris- [ACD/Index Name] Triisopropanolamine UNII:W9EN9DLM98 [122-20-3] 1,1', 1''-Nitrilotri-2-propanol 1,1',1"-Nitrilotri-2-propanol 1,1',1''-Nitrilotri-2-propanol 1,1',1''-Nitrilotris (2-propanol) 1,1',1''-Nitrilotris(2-propanol) 1,1',1''-Nitrilotris(propan-2-ol) 1,1',1''-Nitrilotris[2-propanol] 1,1′,1′′-Nitrilotri(-2-propanol) 1-[bis(2-hydroxypropyl)amino]propan-2-ol 122-20-3 [RN] 204-528-4 [EINECS] 2-Propanol, 1,1', 1''-nitrilotris- 2-Propanol, 1,1',1''-nitrilotri- 3,3',3"-Nitrilotri (2-propanol) 3,3',3"-Nitrilotri(2-propanol) 3,3',3''-Nitrilotri(2-propanol) 4-04-00-01680 [Beilstein] 58901-12-5 [RN] 67952-34-5 [RN] propan-2-ol, 1,1',1''-nitrilotris- TIPA Tri-2-propanolamine Tri-iso-propanolamine TRIISOPROPANOLAMINE, 95% Tris(2-hydroxy-1-propyl)amine TRIS(2-HYDROXYPROPYL)AMINE Tris(2-propanol)amine Tris(isopropanol)amine Trisisopropanolamine

Trimellitic Acid Cyclic 1,2-anhydride; Anhydro trimellitic acid; 1,2,4-benzenetricarboxylic acid cyclic 1,2-anhydride; 1,2,4-Benzenetricarboxylic anhydride; 4-carboxyphthalic anhydride; 1,3-dioxo-5-phthalancarboxylic acid; 5-phthalancarboxylic acid, 1,3-dioxo-TMAN; Trimellitic acid 1,2-anhydride; TMA; TMAN; Benzene-1,2,4-tricarboxylic-1,2-anhydride; Benzol-1,2,4-tricarbonsäure-1,2-anhydrid; 1,2-anhidrido del ácido benceno-1,2,4-tricarboxílico; 1,2-Anhydride de l'acide benzene-1,2,4-tricarboxylique CAS NO:552-30-7

Trilon AS Trilon AS (NTA) - chelating agents which basic purpose is water demineralizing and removal of the deposits containing Ca2 salts + and Mg2+. According to requirements of the standard tests OECD, Trilon AS possesses high ability to biodegradation. The BASF company is the world's largest producer of nitrilotriuksusny acid and its salts. Thanks to own production technology, the BASF company has opportunity to offer the customers product with the high content of active component, the low maintenance of by-products and almost free of chlorides and other undesirable ions. We not only offer customers product of high degree of purity, but also we guarantee reliability of its deliveries. NTA shows the best ratio price/quality among chelating agents on the basis of aminocarboxylats, as has caused its wide popularity in the market. Nitrilotriuksusny acid (NTA) is generally used in production of detergents - for water demineralizing and prevention of formation of deposits on different types of surfaces and on fabric. Products of the Trilon AS series, and especially easily loose powder Trilon AS 92 R, are ideal components of system of kompleksoobrazovatel in soap powders. Products of the Trilon AS series are good replacement of the phosphates which are part of means for washing. The demand of besfosfatny detergents and in North America constantly grows in Europe. Practice shows that such chelating aminocarboxyarmour as Trilon AS, are more effective, than citrates, in means for industrial dishwashers, thanks to their higher stability and ability very effectively to delete limy raid and strong pollution. Trilon AS T is an aqueous solution of the trisodium salt of methylglycinediacetic acid (Na3MGDA). It finds application in detergents, cleaning, textiles, soap, metal plating, oil and gas, and water-softening products. Trilon AS is readily biodegradable. Trilon AS, methylglycinediacetic acid trisodium salt (MGDA-Na3) or trisodium α-DL-alanine diacetate (α-ADA), is the trisodium anion of N-(1-carboxyethyl)iminodiacetic acid and a tetradentate complexing agent. It forms stable 1:1 chelate complexes with cations having a charge number of at least +2, e.g. the "hard water forming" cations Ca2+ or Mg2+. α-ADA is distinguished from the isomeric β-alaninediacetic acid by better biodegradability and therefore improved environmental compatibility. Production of Trilon AS The patent literature on the industrial synthesis of Trilon AS describes the approaches for solving the key requirements of a manufacturing process that can be implemented on an industrial scale, characterized by Achieving the highest possible space-time yields Simple reaction control at relatively low pressures and temperatures Realization of continuous process options Achieving the lowest possible levels of impurities, particularly nitrilotriacetic acid, which is suspected of being carcinogenic Use of inexpensive raw materials, e.g. instead of pure L-alanine the raw mixture of Strecker synthesis from methanal, hydrogen cyanide and ammonia Avoidance of complex and yield-reducing isolation steps; instead, direct further use of the crude reaction solutions or precipitates in the following process step. An obvious synthesis route to α-alaninediacetic acid is from racemic α-DL-alanine, which provides racemic α-ADA by double cyanomethylation with methanal and hydrogen cyanide, hydrolysis of the intermediately formed diacetonitrile to the trisodium salt and subsequent acidification with mineral acids in a 97.4% overall yield.[4] In a later patent specification, however, only an overall yield of 77% and an NTA content of 0.1% is achieved with practically the same quantities of substances and under practically identical reaction conditions. MGDA Alanin This later patent specification also indicates a process route via alaninonitrile, which is obtained by Strecker synthesis from hydrogen cyanide, ammonia and methanal and converted to methylglycinonitrile-N,N-diacetonitrile by double cyanomethylation (step 1). The three nitrile groups are then hydrolyzed with sodium hydroxide to α-ADA (step 2). The total yield is given as 72%, the NTA content as 0.07%. MGDA Alaninonitril One variant of the reaction involves iminodiacetonitrile or iminodiacetic acid (step 1'), which reacts in a weakly acidic medium (pH 6) with hydrogen cyanide and ethanal to form methylglycinonitrile-N,N-diacetic acid, the nitrile group of which is hydrolyzed with sodium hydroxide to Trilon AS (step 2'). The reactant iminodiacetic acid is accessible at low cost by dehydrogenation of diethanolamine. Again, the total yield is given as 72%, the NTA content as 0.07%. A further variant is suitable for continuous production, in which ammonia, methanal and hydrogen cyanide react at pH 6 to form iminodiacetonitrile, which in a strongly acidic medium (pH 1.5) reacts with ethanal to produce trinitrile methylglycinonitrile-N,N-diacetonitrile in a very good yield of 92%. (step 1). MGDA Iminodiacetonitril Alkaline hydrolysis (step 2) results in a total yield of 85% Trilon AS with an NTA content of 0.08%. This process variant seems to fulfil the above-mentioned criteria best. A low by-product synthesis route for Trilon AS has recently been described, in which alanine is ethoxylated with ethylene oxide in an autoclave to form bis-hydroxyethylaminoalanine and then oxidized to α-ADA at 190 °C with Raney copper under pressure.[6] MGDA Ethoxylierung The yields are over 90% d.Th., the NTA contents below 1%. The process conditions make this variant rather less attractive. Properties of Trilon AS The commercially available Trilon AS (84% by weight) is a colourless, water-soluble solid whose aqueous solutions are rapidly and completely degraded even by non-adapted bacteria. Aquatic toxicity to fish, daphnia and algae is low.[7] Trilon AS is described as readily biodegradable (OECD 301C) and is eliminated to >90 % in wastewater treatment plants.[8] Trilon AS has not yet been detected in the discharge of municipal and industrial sewage treatment plants. In addition to their very good biodegradability, Trilon AS solutions are characterized by high chemical stability even at temperatures above 200 °C (under pressure) in a wide pH range between 2 and 14 as well as high complex stability compared to other complexing agents of the aminopolycarboxylate type. The complex formation constants of the biodegradable chelators α-ADA and IDS are in a range suitable for industrial use, but clearly below those of the previous standard EDTA. In solid preparations, Trilon AS is stable against oxidizing agents such as perborates and percarbonates, but not against oxidizing acids or sodium hypochlorite. Use of Trilon AS Like other complexing agents in the aminopolycarboxylic acid class, Trilon AS (α-ADA) finds due to its ability to form stable chelate complexes with polyvalent ions (in particular the water hardening agents Ca2+ and Mg2+, as well as transition and heavy metal ions such as Fe3+, Mn2+, Cu2+, etc.) use in water softening, in detergents and cleaning agents, in electroplating, cosmetics, paper and textile production. Due to its stability at high temperatures and pH values, α-ADA should be particularly suitable as a substitute for the phosphates banned in the EU from 2017, such as sodium tripolyphosphate (STPP)[12] in tabs for dishwashers. BASF SE is the most important manufacturer of α-ADA under the brand name Trilon AS, has large-scale plants in Ludwigshafen and Lima, Ohio, and is currently expanding its existing capacities with another large-scale plant at Evonik's site in Theodore, Alabama. Description of Trilon AS Trilon AS is a chelating agent that delivers a non-toxic, environmentally friendly alternative to phosphates and other strong chelates. Methylglycinediacetic acid (MGDA) is the active ingredient and exceeds alternative products, like citrates, at removing lime scale and tough stains. Efficiently dissolve inorganic deposits and scales that produce undesirable effects like striking and spotting in dish wash and hard surface applications or limit the performance of surfactants and other additives in cleaners and detergents. Trilon AS chelating agent improves cleaning performance in hard surface, automatic dishwasher and laundry operations. I&l customers can use lower concentrations, due to its low molecular weight, of this strong complexing agent in their cleaning formulations, making it more cost effective. This product is effective in both alkaline and acidic cleaners, and also demonstrates effective cleaning ability in a variety of applications, including general purpose cleaners, floor care products, warewashing detergents, disinfectants and sanitizers, laundry detergents, automatic dishwashers, vehicle wash aids, and hand cleansers. Trilon AS is extremely efficient in combating hard water and allowing for the best cleaning performance to shine through. In formulas with anionic surfactants, it is especially important to have an effective chelating agent like Trilon AS, particularly in hard water conditions. Other chelating agents just don’t perform as well, and without the addition of one at all, there is hardly any cleaning shown. The Trilon AS are very effective complexing agents for calcium in the alkaline pH range. This is an advantage in many detergent and cleaner applications. ➔ The Trilon AS are less likely to crystallise in the acidic pH range than other aminocarboxylic acids, and they are still capable of complexing iron ions effectively in the pH 2 – 3 range. Comparison with weak complexing agents: Weak complexing agents are incapable of reducing the concentration of free metal ions in aqueous systems to the same extent as the Trilon AS, and the result is that they are unable to prevent metal ions from playing a disruptive role in chemical processes. The Trilon AS are chemically very stable. The Trilon AS have been shown to be very stable compared to other organic complexing agents such as citric acid, tartaric acid and gluconates, especially at high temperatures. Whereas inorganic sequestring agents (eg. phosphates) may hydrolyse at high temperatures, Trilon AS are stable – even when heated to 200 °C under pressure. Trilon M Powder and Trilon M Granules begin to decompose at approx. 300 °C. The Trilon AS are resistant to strong acids and strong bases. They are gradually broken down by chromic acid, potassium permanganate and other strong oxidizing agents. Stability in the presence of hydrogen peroxide, percarbonate and perborate is sufficient for joint application. Nevertheless, we do not recommend combining Trilon AS and peroxides in liquid formulations. Sodium hypochlorite and other substances that release chlorine cause the Trilon AS to decompose. Alkaline earth and heavy metal complexes are broken down. ➔ Formulations that contain complexing agents have to remain chemically unchanged in storage and during transport in order to be able to unfold their full action. Many readily biodegradable complexing agents such as iminodisuccinates (IDS) and citrates are not sufficiently stable. The Trilon AS have excellent chemical stability under a wide range of conditions, and this ensures that formulations that contain Trilon AS remain effective over long periods. pH stability The Trilon AS are resistant to being broken down across the whole pH 2 – 14 range, even at elevated temperatures. For instance, formulations that contain Trilon AS and high concentrations of sodium hydroxide remain stable and do not precipitate. Other readily biodegradable complexing agents such as iminodisuccinate precipitate in alkaline media, and these weak complexing agents are then no longer able to keep metal ions in solution. The miscibility and stability of the Trilon AS are excellent, even in highly acidic solutions. Many complexing agents cannot be employed in acidic formulations because they precipitate in the form of their sparingly soluble free acids. The Trilon AS have the advantage that they remain soluble and chemically stable, even in the acidic pH range. ➔ The Trilon AS boost the performance of highly alkaline formulations. ➔ The Trilon AS can also be employed in acidic formulations. ➔ The Trilon AS do not decompose even at an extreme pH. Corrosion The Trilon AS stabilize polyvalent metal ions, which means that they can increase the rate at which metals dissolve. Nevertheless, with the exception of aluminium, an oxidizing agent such as air always has to be present for corrosion to take place. Unalloyed steel is prone to corrosion in media that contain air, but corrosion can be reduced substantially if the pH is in the alkaline range and can be eliminated almost completely if oxygen and other oxidizing agents are excluded. Steel cleaned with the Trilon AS in the slightly alkaline range, which is the optimum pH range for the Trilon AS, is much less prone to corrosion than if it is cleaned with acids. The only type of corrosion that has been observed with the Trilon AS is uniform corrosion: pitting or stress cracking have not been observed in media with a low chloride content. One of the advantages of the Trilon AS is that they can be supplied with a very low chloride content (< 20 mg/kg). The following information on materials is of a very general nature, because corrosion depends on many different factors such as exposure to air, galvanic corrosion caused by the presence of different metals and by the flow patterns of liquids. The compatibility of Trilon AS with different materials needs to be tested in each individual case. Austenitic stainless steels such as AISI/SAE 304, 316 Ti and 321 are very effective for vessels used to store and transport Trilon AS. The corrosion resistance of ferritic carbon steel such as ASTM A201 Grade B (European Material No. P265GH) is limited. A rate of corrosion of 0.01 mm/a has been measured at 50 °C and air exclusion. Crevice corrosion has also occasionally been observed on welded joints, and so we would not recommend storing the Trilon AS in vessels made from unalloyed carbon steel for any prolonged length of time. The rate of corrosion can be reduced by removing the air from the system. Aluminium and aluminium alloys such as AL 7075 T6 (European Material No. 3.4365) are not resistant to Trilon AS, because Trilon AS is alkaline and aluminium is quickly corroded by strong bases. Solutions that contain Trilon AS are much less corrosive to aluminium if their pH is adjusted to 5 – 7. The following points need to be taken into account when comparing the performance of the Trilon AS with weaker complexing agents. ➔ The quantity of complexing agent that is required to sequester a given concentration of calcium ions depends on the strength of the complexing agent. The Trilon AS have a more effective complexing action, and much smaller quantities are required to obtain the same effect as with IDS. ➔ The quantities of complexing agents that need to be applied also depend on their active content. The Trilon AS have a higher active content than many competitors’ products because they contain fewer by-products. Inhibiting calcium carbonate Phosphonates and water-soluble polymers are often used to prevent scale calcium carbonate from precipitating and forming scale. These substances act by temporarily delaying the onset of crystallisation. Chelating agents such as the Trilon AS act differently, because they prevent salts from precipitating and forming scale by sequestering the calcium ions. Scale can form if phosphonates or water-soluble polymers are used, depending on the concentrations of calcium ions and polymer or phosphonates, because the calcium ions do not form permanent bonds. ➔ The Trilon AS can be used to boost the action of polyacrylates and phosphonates in inhibiting scale formation. They can enhance the overall performance of scale inhibitor formulations. There is a need for phosphonates to be replaced in many applications because of issues concerning the effects of phosphorus compounds on aquatic life and water quality. Aminocarboxylates often perform better at a high pH, but phosphonates perform better at a low pH because they are more soluble than many aminocarboxylates. The solubility of the Trilon AS at a low pH is very good and they are quite capable of competing with phosphonates. The Trilon AS are an effective alternative to EDTA for removing calcium phosphate scale. The high performance of EDTA remains unsurpassed, but the performance of the Trilon AS is by far the best of all of the readily biodegradable complexing agents. Weak complexing agents such as iminodisuccinate (IDS), ethylenediaminedisuccinate (EDDS), hydroxyethyliminodiacetate (HEIDA) and citrate are completely ineffective for dissolving stubborn calcium phosphate scale. ➔ The Trilon AS are the best choice when it comes to finding a readily biodegradable complexing agent for dissolving calcium phosphate scale. Organic scale Calcium stearate and calcium oleate (lime soaps) Fatty acids and soaps also react with calcium ions to form sparingly soluble deposits in the kitchen, in the bathroom and on textiles. Lime, magnesium and heavy metals can form soaps that precipitate and give rise to spots and stains, dull surfaces, a rancid odour and poor wettability. They can also cause uneven dyeing, turbidity and changes in colour and cause rubber to perish. The Trilon AS are very effective for dissolving the scale formed by lime soaps and preventing scale from building up, and they are much more effective than weak complexing agents such as IDS or HEIDA. The Trilon AS can be used to stabilise bleach. They prevent hydrogen peroxide decomposing too quickly by sequestering iron, manganese and copper ions. The Trilon AS are an effective alternative to established bleach stabilisers such as EDTA, but the performance of EDTA is still unsurpassed. If local restrictions prevent EDTA from being used, the Trilon AS and Trilon P Liquid supplied by BASF are effective alternatives for stabilising bleach. Trilon AS is an inherently bioeliminable complexing agent that can also be used in combination with the Trilon AS to sequester iron, manganese and copper ions. We know of no ill effects that could have resulted from using the Trilon AS for the purpose for which they are intended and from processing them in accordance with current practice. According to the experience we have gained over many years and other information at our disposal, the Trilon AS do not exert any harmful effects on health, provided that they are used properly, due attention is given to the precautions necessary for handling chemicals, and the information and advice given in our Safety Data Sheets are observed. Storage Trilon AS should not be stored at temperatures below 0 °C, because this can cause them to precipitate. It can be reconstituted by heating it briefly to 40 – 50 °C and stirring. Trilon M Powder is hygroscopic, and so it should be kept in tightly sealed containers. The Trilon AS have a shelf life of one year in their tightly sealed original packaging. We would recommend storing Trilon AS in tanks made from AISI 316 Ti or AISI 321 stainless steel. Ecology and toxicology The Trilon AS have an excellent ecological and toxicological profile and there are no restrictions on their use in many applications. The active ingredient contained in the Trilon AS, MGDA, is classified as being readily biodegradable according to the OECD criteria. In these tests, the test substance is broken down by bacteria under standardised conditions. ➔ The Trilon AS are classified as being readily biodegradable. The products supplied by BASF conform to ecological and toxicological stringent standards in order to protect the environment. BASF has submitted the Trilon AS to a thorough programme of tests and possesses a very extensive collection of data on the Trilon AS. Trilon AS T is an aqueous solution of the trisodium salt of methylglycinediacetic acid (Na3MGDA). It finds application in detergents, cleaning, textiles, soap, metal plating, oil and gas, and water-softening products. Trilon AS is readily biodegradable. Trilon AS, methylglycinediacetic acid trisodium salt (MGDA-Na3) or trisodium α-DL-alanine diacetate (α-ADA), is the trisodium anion of N-(1-carboxyethyl)iminodiacetic acid and a tetradentate complexing agent. It forms stable 1:1 chelate complexes with cations having a charge number of at least +2, e.g. the "hard water forming" cations Ca2+ or Mg2+. α-ADA is distinguished from the isomeric β-alaninediacetic acid by better biodegradability and therefore improved environmental compatibility. Production of Trilon AS The patent literature on the industrial synthesis of Trilon AS describes the approaches for solving the key requirements of a manufacturing process that can be implemented on an industrial scale, characterized by Achieving the highest possible space-time yields Simple reaction control at relatively low pressures and temperatures Realization of continuous process options Achieving the lowest possible levels of impurities, particularly nitrilotriacetic acid, which is suspected of being carcinogenic Use of inexpensive raw materials, e.g. instead of pure L-alanine the raw mixture of Strecker synthesis from methanal, hydrogen cyanide and ammonia Avoidance of complex and yield-reducing isolation steps; instead, direct further use of the crude reaction solutions or precipitates in the following process step. An obvious synthesis route to α-alaninediacetic acid is from racemic α-DL-alanine, which provides racemic α-ADA by double cyanomethylation with methanal and hydrogen cyanide, hydrolysis of the intermediately formed diacetonitrile to the trisodium salt and subsequent acidification with mineral acids in a 97.4% overall yield.[4] In a later patent specification, however, only an overall yield of 77% and an NTA content of 0.1% is achieved with practically the same quantities of substances and under practically identical reaction conditions. MGDA Alanin This later patent specification also indicates a process route via alaninonitrile, which is obtained by Strecker synthesis from hydrogen cyanide, ammonia and methanal and converted to methylglycinonitrile-N,N-diacetonitrile by double cyanomethylation (step 1). The three nitrile groups are then hydrolyzed with sodium hydroxide to α-ADA (step 2). The total yield is given as 72%, the NTA content as 0.07%. MGDA Alaninonitril One variant of the reaction involves iminodiacetonitrile or iminodiacetic acid (step 1'), which reacts in a weakly acidic medium (pH 6) with hydrogen cyanide and ethanal to form methylglycinonitrile-N,N-diacetic acid, the nitrile group of which is hydrolyzed with sodium hydroxide to Trilon AS (step 2'). The reactant iminodiacetic acid is accessible at low cost by dehydrogenation of diethanolamine. Again, the total yield is given as 72%, the NTA content as 0.07%. A further variant is suitable for continuous production, in which ammonia, methanal and hydrogen cyanide react at pH 6 to form iminodiacetonitrile, which in a strongly acidic medium (pH 1.5) reacts with ethanal to produce trinitrile methylglycinonitrile-N,N-diacetonitrile in a very good yield of 92%. (step 1). MGDA Iminodiacetonitril Alkaline hydrolysis (step 2) results in a total yield of 85% Trilon AS with an NTA content of 0.08%. This process variant seems to fulfil the above-mentioned criteria best. A low by-product synthesis route for Trilon AS has recently been described, in which alanine is ethoxylated with ethylene oxide in an autoclave to form bis-hydroxyethylaminoalanine and then oxidized to α-ADA at 190 °C with Raney copper under pressure. BTC offers under the brand name Trilon AS a broad product range of high performance and innovative complexing agents, also known as chelating agents. Chelating agents are able to prevent the deleterious impact of calcification in detergents and cleaning agents. The chelating agents of the Trilon AS product range are used, besides others, to avoid the formation of poorly soluble precipitations, to prevent the undesirable decomposition of constituents of formulations, to prevent discolouration or rancidity. They bind and mask reliably the metal ions and guarantee smooth processing and efficient employment of water. The production of detergents and cleaners triggers a huge demand complexing agents which can be fulfilled with BTCs Trilon AS grades. Brands Trilon AS Properties of Trilon AS grades for the prevention of calcification in detergents and cleaning agents BTC’s Trilon AS chelating agents belong mainly to the class of amino carboxylates which are organic complexing agents. They are available in powder or in liquid form, or as granules; as pure acid version or salt version; in very high purity as high-quality grades for special applications Household and industrial cleaning formulations include chelating additives to soften hard water. Thus, the formation of lime scale, inorganic scale formation is prevented. Trilon AS grades form typically 1:1 complexes. The high stability of these compounds makes them ideal for many industrial processes. They show a very good solubilisation property of the formed complexes. Based on the used amino carboxylic acid the following organic chelating additives are available: Trilon AS B grades; ethylenediamine tetraacetic acid, or Na-salt (EDTA) Trilon AS M grades; methylglycine diacetic acid (MGDA) Trilon AS Ultimate grades; modified MGDA Trilon AS P grade (modified anionic polyamine) The Trilon AS P grade is a non-amino polycarboxylate. It provides outstanding chelating properties especially for chelating iron molecules in alkaline areas. Trilon AS M grades represent the newest generation of complexing agents. Based on methylglycine diacetic acid the product provides a very good chelating performance in addition with a readily biodegradability property. The excellent ecological and toxicological profile of Trilon AS M has been verified in various repeated studies. The Trilon AS M grades offer versatile synergistic properties like enhanced stain removal property; substitute for sodium tripolyphosphate. The strongly limited use of phosphates as a builder in detergents, especially in home care automatic dish washing formulations, triggers the need of phosphate-free alternatives. Trilon AS M Max grades provide extra performance like colour stability. Trilon AS M Max based now on renewable resources. Trilon AS M Max BioBased and Trilon AS M Max EcoBalanced. Thus sustainability of chelating agents are taken to the next level. Trilon AS M Max BioBased is produced from sugar-based Alanin, thus the content of bio-based carbon is measurable. Trilon AS M Max BioBased guarantees a bio-based Carbon Content of 43% with a total bio-based content of 32% (also considering other elements such as oxygen, nitrogen and hydrogen). Trilon AS M Max EcoBalanced, the first renewables-based Trilon AS M grade produced according to the biomass balance approach. This approach replaces fossil feedstock with renewable feedstock such as bio-naphtha or biogas at the very beginning of production. The renewable feedstock is then allocated to Trilon AS M Max EcoBalanced, using a TÜV Nord-certified method. This allows BASF to fully replace fossil feedstock by renewables, not only saving scarce fossil resources, but also reducing damaging greenhouse gas emissions. The Trilon AS M Max EcoBalanced is 100 percent renewables-based, thus helping to protect the environment and the climate without compromising on the high quality BASF customers expect. Trilon AS M Max EcoBalanced has now been awarded certification based on the global REDcert2 scheme. In 2019, BASF transferred certification of biomass balanced products to the new global REDcert2 scheme for the chemical industry. BASF has established a closed chain of custody for the biomass balance approach that extends from the renewable feedstock right through to the final product. Independent certification by TÜV Nord in compliance with the global REDcert2 scheme confirms to the customer that BASF has fully replaced the entire quantity of fossil feedstock required to make Trilon AS M Max EcoBalanced with renewables right from the start of the production process. Trilon AS Ultimate grades are modified MGDA grades. They show besides others improved anti glass corrosiveness. Applications of Trilon AS grades for the prevention of calcification in detergents and cleaning agents BTC’s Trilon AS grades are used in applications like formulations for automatic dish washing, either liquid or solid; chelate based and phosphate-free builder systems; laundry formulations; formulations for floor and hard surface cleaners, toilet cleaners and car cleaners. Further applications for our Trilon AS grades include industrial and institutional cleaners for the food and beverage industry; cleaners for the dairy industry; ware washing and professional car, truck and bus cleaning formulations.

Trilon M Liquid Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) T is an aqueous solution of the trisodium salt of methylglycinediacetic acid (Na3MGDA). It finds application in detergents, cleaning, textiles, soap, metal plating, oil and gas, and water-softening products. Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) is readily biodegradable. Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID), methylglycinediacetic acid trisodium salt (MGDA-Na3) or trisodium α-DL-alanine diacetate (α-ADA), is the trisodium anion of N-(1-carboxyethyl)iminodiacetic acid and a tetradentate complexing agent. It forms stable 1:1 chelate complexes with cations having a charge number of at least +2, e.g. the "hard water forming" cations Ca2+ or Mg2+. α-ADA is distinguished from the isomeric β-alaninediacetic acid by better biodegradability and therefore improved environmental compatibility. Production of Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) The patent literature on the industrial synthesis of Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) describes the approaches for solving the key requirements of a manufacturing process that can be implemented on an industrial scale, characterized by Achieving the highest possible space-time yields Simple reaction control at relatively low pressures and temperatures Realization of continuous process options Achieving the lowest possible levels of impurities, particularly nitrilotriacetic acid, which is suspected of being carcinogenic Use of inexpensive raw materials, e.g. instead of pure L-alanine the raw mixture of Strecker synthesis from methanal, hydrogen cyanide and ammonia Avoidance of complex and yield-reducing isolation steps; instead, direct further use of the crude reaction solutions or precipitates in the following process step. An obvious synthesis route to α-alaninediacetic acid is from racemic α-DL-alanine, which provides racemic α-ADA by double cyanomethylation with methanal and hydrogen cyanide, hydrolysis of the intermediately formed diacetonitrile to the trisodium salt and subsequent acidification with mineral acids in a 97.4% overall yield.[4] In a later patent specification, however, only an overall yield of 77% and an NTA content of 0.1% is achieved with practically the same quantities of substances and under practically identical reaction conditions. MGDA Alanin This later patent specification also indicates a process route via alaninonitrile, which is obtained by Strecker synthesis from hydrogen cyanide, ammonia and methanal and converted to methylglycinonitrile-N,N-diacetonitrile by double cyanomethylation (step 1). The three nitrile groups are then hydrolyzed with sodium hydroxide to α-ADA (step 2). The total yield is given as 72%, the NTA content as 0.07%. MGDA Alaninonitril One variant of the reaction involves iminodiacetonitrile or iminodiacetic acid (step 1'), which reacts in a weakly acidic medium (pH 6) with hydrogen cyanide and ethanal to form methylglycinonitrile-N,N-diacetic acid, the nitrile group of which is hydrolyzed with sodium hydroxide to Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) (step 2'). The reactant iminodiacetic acid is accessible at low cost by dehydrogenation of diethanolamine. Again, the total yield is given as 72%, the NTA content as 0.07%. A further variant is suitable for continuous production, in which ammonia, methanal and hydrogen cyanide react at pH 6 to form iminodiacetonitrile, which in a strongly acidic medium (pH 1.5) reacts with ethanal to produce trinitrile methylglycinonitrile-N,N-diacetonitrile in a very good yield of 92%. (step 1). MGDA Iminodiacetonitril Alkaline hydrolysis (step 2) results in a total yield of 85% Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) with an NTA content of 0.08%. This process variant seems to fulfil the above-mentioned criteria best. A low by-product synthesis route for Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) has recently been described, in which alanine is ethoxylated with ethylene oxide in an autoclave to form bis-hydroxyethylaminoalanine and then oxidized to α-ADA at 190 °C with Raney copper under pressure.[6] MGDA Ethoxylierung The yields are over 90% d.Th., the NTA contents below 1%. The process conditions make this variant rather less attractive. Properties of Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) The commercially available Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) (84% by weight) is a colourless, water-soluble solid whose aqueous solutions are rapidly and completely degraded even by non-adapted bacteria. Aquatic toxicity to fish, daphnia and algae is low.[7] Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) is described as readily biodegradable (OECD 301C) and is eliminated to >90 % in wastewater treatment plants.[8] Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) has not yet been detected in the discharge of municipal and industrial sewage treatment plants. In addition to their very good biodegradability, Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) solutions are characterized by high chemical stability even at temperatures above 200 °C (under pressure) in a wide pH range between 2 and 14 as well as high complex stability compared to other complexing agents of the aminopolycarboxylate type. The complex formation constants of the biodegradable chelators α-ADA and IDS are in a range suitable for industrial use, but clearly below those of the previous standard EDTA. In solid preparations, Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) is stable against oxidizing agents such as perborates and percarbonates, but not against oxidizing acids or sodium hypochlorite. Use of Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) Like other complexing agents in the aminopolycarboxylic acid class, Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) (α-ADA) finds due to its ability to form stable chelate complexes with polyvalent ions (in particular the water hardening agents Ca2+ and Mg2+, as well as transition and heavy metal ions such as Fe3+, Mn2+, Cu2+, etc.) use in water softening, in detergents and cleaning agents, in electroplating, cosmetics, paper and textile production. Due to its stability at high temperatures and pH values, α-ADA should be particularly suitable as a substitute for the phosphates banned in the EU from 2017, such as sodium tripolyphosphate (STPP)[12] in tabs for dishwashers. BASF SE is the most important manufacturer of α-ADA under the brand name Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID), has large-scale plants in Ludwigshafen and Lima, Ohio, and is currently expanding its existing capacities with another large-scale plant at Evonik's site in Theodore, Alabama. Description of Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) is a chelating agent that delivers a non-toxic, environmentally friendly alternative to phosphates and other strong chelates. Methylglycinediacetic acid (MGDA) is the active ingredient and exceeds alternative products, like citrates, at removing lime scale and tough stains. Efficiently dissolve inorganic deposits and scales that produce undesirable effects like striking and spotting in dish wash and hard surface applications or limit the performance of surfactants and other additives in cleaners and detergents. Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) chelating agent improves cleaning performance in hard surface, automatic dishwasher and laundry operations. I&l customers can use lower concentrations, due to its low molecular weight, of this strong complexing agent in their cleaning formulations, making it more cost effective. This product is effective in both alkaline and acidic cleaners, and also demonstrates effective cleaning ability in a variety of applications, including general purpose cleaners, floor care products, warewashing detergents, disinfectants and sanitizers, laundry detergents, automatic dishwashers, vehicle wash aids, and hand cleansers. Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) is extremely efficient in combating hard water and allowing for the best cleaning performance to shine through. In formulas with anionic surfactants, it is especially important to have an effective chelating agent like Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID), particularly in hard water conditions. Other chelating agents just don’t perform as well, and without the addition of one at all, there is hardly any cleaning shown. The Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) are very effective complexing agents for calcium in the alkaline pH range. This is an advantage in many detergent and cleaner applications. ➔ The Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) are less likely to crystallise in the acidic pH range than other aminocarboxylic acids, and they are still capable of complexing iron ions effectively in the pH 2 – 3 range. Comparison with weak complexing agents: Weak complexing agents are incapable of reducing the concentration of free metal ions in aqueous systems to the same extent as the Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID), and the result is that they are unable to prevent metal ions from playing a disruptive role in chemical processes. The Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) are chemically very stable. The Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) have been shown to be very stable compared to other organic complexing agents such as citric acid, tartaric acid and gluconates, especially at high temperatures. Whereas inorganic sequestring agents (eg. phosphates) may hydrolyse at high temperatures, Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) are stable – even when heated to 200 °C under pressure. Trilon M Powder and Trilon M Granules begin to decompose at approx. 300 °C. The Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) are resistant to strong acids and strong bases. They are gradually broken down by chromic acid, potassium permanganate and other strong oxidizing agents. Stability in the presence of hydrogen peroxide, percarbonate and perborate is sufficient for joint application. Nevertheless, we do not recommend combining Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) and peroxides in liquid formulations. Sodium hypochlorite and other substances that release chlorine cause the Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) to decompose. Alkaline earth and heavy metal complexes are broken down. ➔ Formulations that contain complexing agents have to remain chemically unchanged in storage and during transport in order to be able to unfold their full action. Many readily biodegradable complexing agents such as iminodisuccinates (IDS) and citrates are not sufficiently stable. The Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) have excellent chemical stability under a wide range of conditions, and this ensures that formulations that contain Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) remain effective over long periods. pH stability The Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) are resistant to being broken down across the whole pH 2 – 14 range, even at elevated temperatures. For instance, formulations that contain Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) and high concentrations of sodium hydroxide remain stable and do not precipitate. Other readily biodegradable complexing agents such as iminodisuccinate precipitate in alkaline media, and these weak complexing agents are then no longer able to keep metal ions in solution. The miscibility and stability of the Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) are excellent, even in highly acidic solutions. Many complexing agents cannot be employed in acidic formulations because they precipitate in the form of their sparingly soluble free acids. The Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) have the advantage that they remain soluble and chemically stable, even in the acidic pH range. ➔ The Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) boost the performance of highly alkaline formulations. ➔ The Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) can also be employed in acidic formulations. ➔ The Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) do not decompose even at an extreme pH. Corrosion The Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) stabilize polyvalent metal ions, which means that they can increase the rate at which metals dissolve. Nevertheless, with the exception of aluminium, an oxidizing agent such as air always has to be present for corrosion to take place. Unalloyed steel is prone to corrosion in media that contain air, but corrosion can be reduced substantially if the pH is in the alkaline range and can be eliminated almost completely if oxygen and other oxidizing agents are excluded. Steel cleaned with the Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) in the slightly alkaline range, which is the optimum pH range for the Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID), is much less prone to corrosion than if it is cleaned with acids. The only type of corrosion that has been observed with the Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) is uniform corrosion: pitting or stress cracking have not been observed in media with a low chloride content. One of the advantages of the Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) is that they can be supplied with a very low chloride content (< 20 mg/kg). The following information on materials is of a very general nature, because corrosion depends on many different factors such as exposure to air, galvanic corrosion caused by the presence of different metals and by the flow patterns of liquids. The compatibility of Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) with different materials needs to be tested in each individual case. Austenitic stainless steels such as AISI/SAE 304, 316 Ti and 321 are very effective for vessels used to store and transport Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID). The corrosion resistance of ferritic carbon steel such as ASTM A201 Grade B (European Material No. P265GH) is limited. A rate of corrosion of 0.01 mm/a has been measured at 50 °C and air exclusion. Crevice corrosion has also occasionally been observed on welded joints, and so we would not recommend storing the Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) in vessels made from unalloyed carbon steel for any prolonged length of time. The rate of corrosion can be reduced by removing the air from the system. Aluminium and aluminium alloys such as AL 7075 T6 (European Material No. 3.4365) are not resistant to Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID), because Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) is alkaline and aluminium is quickly corroded by strong bases. Solutions that contain Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) are much less corrosive to aluminium if their pH is adjusted to 5 – 7. The following points need to be taken into account when comparing the performance of the Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) with weaker complexing agents. ➔ The quantity of complexing agent that is required to sequester a given concentration of calcium ions depends on the strength of the complexing agent. The Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) have a more effective complexing action, and much smaller quantities are required to obtain the same effect as with IDS. ➔ The quantities of complexing agents that need to be applied also depend on their active content. The Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) have a higher active content than many competitors’ products because they contain fewer by-products. Inhibiting calcium carbonate Phosphonates and water-soluble polymers are often used to prevent scale calcium carbonate from precipitating and forming scale. These substances act by temporarily delaying the onset of crystallisation. Chelating agents such as the Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) act differently, because they prevent salts from precipitating and forming scale by sequestering the calcium ions. Scale can form if phosphonates or water-soluble polymers are used, depending on the concentrations of calcium ions and polymer or phosphonates, because the calcium ions do not form permanent bonds. ➔ The Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) can be used to boost the action of polyacrylates and phosphonates in inhibiting scale formation. They can enhance the overall performance of scale inhibitor formulations. There is a need for phosphonates to be replaced in many applications because of issues concerning the effects of phosphorus compounds on aquatic life and water quality. Aminocarboxylates often perform better at a high pH, but phosphonates perform better at a low pH because they are more soluble than many aminocarboxylates. The solubility of the Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) at a low pH is very good and they are quite capable of competing with phosphonates. The Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) are an effective alternative to EDTA for removing calcium phosphate scale. The high performance of EDTA remains unsurpassed, but the performance of the Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) is by far the best of all of the readily biodegradable complexing agents. Weak complexing agents such as iminodisuccinate (IDS), ethylenediaminedisuccinate (EDDS), hydroxyethyliminodiacetate (HEIDA) and citrate are completely ineffective for dissolving stubborn calcium phosphate scale. ➔ The Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) are the best choice when it comes to finding a readily biodegradable complexing agent for dissolving calcium phosphate scale. Organic scale Calcium stearate and calcium oleate (lime soaps) Fatty acids and soaps also react with calcium ions to form sparingly soluble deposits in the kitchen, in the bathroom and on textiles. Lime, magnesium and heavy metals can form soaps that precipitate and give rise to spots and stains, dull surfaces, a rancid odour and poor wettability. They can also cause uneven dyeing, turbidity and changes in colour and cause rubber to perish. The Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) are very effective for dissolving the scale formed by lime soaps and preventing scale from building up, and they are much more effective than weak complexing agents such as IDS or HEIDA. The Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) can be used to stabilise bleach. They prevent hydrogen peroxide decomposing too quickly by sequestering iron, manganese and copper ions. The Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) are an effective alternative to established bleach stabilisers such as EDTA, but the performance of EDTA is still unsurpassed. If local restrictions prevent EDTA from being used, the Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) and Trilon P Liquid supplied by BASF are effective alternatives for stabilising bleach. Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) is an inherently bioeliminable complexing agent that can also be used in combination with the Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) to sequester iron, manganese and copper ions. We know of no ill effects that could have resulted from using the Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) for the purpose for which they are intended and from processing them in accordance with current practice. According to the experience we have gained over many years and other information at our disposal, the Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) do not exert any harmful effects on health, provided that they are used properly, due attention is given to the precautions necessary for handling chemicals, and the information and advice given in our Safety Data Sheets are observed. Storage Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) should not be stored at temperatures below 0 °C, because this can cause them to precipitate. It can be reconstituted by heating it briefly to 40 – 50 °C and stirring. Trilon M Powder is hygroscopic, and so it should be kept in tightly sealed containers. The Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) have a shelf life of one year in their tightly sealed original packaging. We would recommend storing Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) in tanks made from AISI 316 Ti or AISI 321 stainless steel. Ecology and toxicology The Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) have an excellent ecological and toxicological profile and there are no restrictions on their use in many applications. The active ingredient contained in the Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID), MGDA, is classified as being readily biodegradable according to the OECD criteria. In these tests, the test substance is broken down by bacteria under standardised conditions. ➔ The Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) are classified as being readily biodegradable. The products supplied by BASF conform to ecological and toxicological stringent standards in order to protect the environment. BASF has submitted the Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) to a thorough programme of tests and possesses a very extensive collection of data on the Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID). Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) T is an aqueous solution of the trisodium salt of methylglycinediacetic acid (Na3MGDA). It finds application in detergents, cleaning, textiles, soap, metal plating, oil and gas, and water-softening products. Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) is readily biodegradable. Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID), methylglycinediacetic acid trisodium salt (MGDA-Na3) or trisodium α-DL-alanine diacetate (α-ADA), is the trisodium anion of N-(1-carboxyethyl)iminodiacetic acid and a tetradentate complexing agent. It forms stable 1:1 chelate complexes with cations having a charge number of at least +2, e.g. the "hard water forming" cations Ca2+ or Mg2+. α-ADA is distinguished from the isomeric β-alaninediacetic acid by better biodegradability and therefore improved environmental compatibility. Production of Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) The patent literature on the industrial synthesis of Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) describes the approaches for solving the key requirements of a manufacturing process that can be implemented on an industrial scale, characterized by Achieving the highest possible space-time yields Simple reaction control at relatively low pressures and temperatures Realization of continuous process options Achieving the lowest possible levels of impurities, particularly nitrilotriacetic acid, which is suspected of being carcinogenic Use of inexpensive raw materials, e.g. instead of pure L-alanine the raw mixture of Strecker synthesis from methanal, hydrogen cyanide and ammonia Avoidance of complex and yield-reducing isolation steps; instead, direct further use of the crude reaction solutions or precipitates in the following process step. An obvious synthesis route to α-alaninediacetic acid is from racemic α-DL-alanine, which provides racemic α-ADA by double cyanomethylation with methanal and hydrogen cyanide, hydrolysis of the intermediately formed diacetonitrile to the trisodium salt and subsequent acidification with mineral acids in a 97.4% overall yield.[4] In a later patent specification, however, only an overall yield of 77% and an NTA content of 0.1% is achieved with practically the same quantities of substances and under practically identical reaction conditions. MGDA Alanin This later patent specification also indicates a process route via alaninonitrile, which is obtained by Strecker synthesis from hydrogen cyanide, ammonia and methanal and converted to methylglycinonitrile-N,N-diacetonitrile by double cyanomethylation (step 1). The three nitrile groups are then hydrolyzed with sodium hydroxide to α-ADA (step 2). The total yield is given as 72%, the NTA content as 0.07%. MGDA Alaninonitril One variant of the reaction involves iminodiacetonitrile or iminodiacetic acid (step 1'), which reacts in a weakly acidic medium (pH 6) with hydrogen cyanide and ethanal to form methylglycinonitrile-N,N-diacetic acid, the nitrile group of which is hydrolyzed with sodium hydroxide to Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) (step 2'). The reactant iminodiacetic acid is accessible at low cost by dehydrogenation of diethanolamine. Again, the total yield is given as 72%, the NTA content as 0.07%. A further variant is suitable for continuous production, in which ammonia, methanal and hydrogen cyanide react at pH 6 to form iminodiacetonitrile, which in a strongly acidic medium (pH 1.5) reacts with ethanal to produce trinitrile methylglycinonitrile-N,N-diacetonitrile in a very good yield of 92%. (step 1). MGDA Iminodiacetonitril Alkaline hydrolysis (step 2) results in a total yield of 85% Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) with an NTA content of 0.08%. This process variant seems to fulfil the above-mentioned criteria best. A low by-product synthesis route for Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) has recently been described, in which alanine is ethoxylated with ethylene oxide in an autoclave to form bis-hydroxyethylaminoalanine and then oxidized to α-ADA at 190 °C with Raney copper under pressure. BTC offers under the brand name Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) a broad product range of high performance and innovative complexing agents, also known as chelating agents. Chelating agents are able to prevent the deleterious impact of calcification in detergents and cleaning agents. The chelating agents of the Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) product range are used, besides others, to avoid the formation of poorly soluble precipitations, to prevent the undesirable decomposition of constituents of formulations, to prevent discolouration or rancidity. They bind and mask reliably the metal ions and guarantee smooth processing and efficient employment of water. The production of detergents and cleaners triggers a huge demand complexing agents which can be fulfilled with BTCs Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) grades. Brands Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) Properties of Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) grades for the prevention of calcification in detergents and cleaning agents BTC’s Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) chelating agents belong mainly to the class of amino carboxylates which are organic complexing agents. They are available in powder or in liquid form, or as granules; as pure acid version or salt version; in very high purity as high-quality grades for special applications Household and industrial cleaning formulations include chelating additives to soften hard water. Thus, the formation of lime scale, inorganic scale formation is prevented. Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) grades form typically 1:1 complexes. The high stability of these compounds makes them ideal for many industrial processes. They show a very good solubilisation property of the formed complexes. Based on the used amino carboxylic acid the following organic chelating additives are available: Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) B grades; ethylenediamine tetraacetic acid, or Na-salt (EDTA) Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) M grades; methylglycine diacetic acid (MGDA) Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) Ultimate grades; modified MGDA Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) P grade (modified anionic polyamine) The Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) P grade is a non-amino polycarboxylate. It provides outstanding chelating properties especially for chelating iron molecules in alkaline areas. Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) M grades represent the newest generation of complexing agents. Based on methylglycine diacetic acid the product provides a very good chelating performance in addition with a readily biodegradability property. The excellent ecological and toxicological profile of Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) M has been verified in various repeated studies. The Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) M grades offer versatile synergistic properties like enhanced stain removal property; substitute for sodium tripolyphosphate. The strongly limited use of phosphates as a builder in detergents, especially in home care automatic dish washing formulations, triggers the need of phosphate-free alternatives. Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) M Max grades provide extra performance like colour stability. Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) M Max based now on renewable resources. Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) M Max BioBased and Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) M Max EcoBalanced. Thus sustainability of chelating agents are taken to the next level. Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) M Max BioBased is produced from sugar-based Alanin, thus the content of bio-based carbon is measurable. Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) M Max BioBased guarantees a bio-based Carbon Content of 43% with a total bio-based content of 32% (also considering other elements such as oxygen, nitrogen and hydrogen). Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) M Max EcoBalanced, the first renewables-based Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) M grade produced according to the biomass balance approach. This approach replaces fossil feedstock with renewable feedstock such as bio-naphtha or biogas at the very beginning of production. The renewable feedstock is then allocated to Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) M Max EcoBalanced, using a TÜV Nord-certified method. This allows BASF to fully replace fossil feedstock by renewables, not only saving scarce fossil resources, but also reducing damaging greenhouse gas emissions. The Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) M Max EcoBalanced is 100 percent renewables-based, thus helping to protect the environment and the climate without compromising on the high quality BASF customers expect. Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) M Max EcoBalanced has now been awarded certification based on the global REDcert2 scheme. In 2019, BASF transferred certification of biomass balanced products to the new global REDcert2 scheme for the chemical industry. BASF has established a closed chain of custody for the biomass balance approach that extends from the renewable feedstock right through to the final product. Independent certification by TÜV Nord in compliance with the global REDcert2 scheme confirms to the customer that BASF has fully replaced the entire quantity of fossil feedstock required to make Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) M Max EcoBalanced with renewables right from the start of the production process. Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) Ultimate grades are modified MGDA grades. They show besides others improved anti glass corrosiveness. Applications of Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) grades for the prevention of calcification in detergents and cleaning agents BTC’s Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) grades are used in applications like formulations for automatic dish washing, either liquid or solid; chelate based and phosphate-free builder systems; laundry formulations; formulations for floor and hard surface cleaners, toilet cleaners and car cleaners. Further applications for our Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) grades include industrial and institutional cleaners for the food and beverage industry; cleaners for the dairy industry; ware washing and professional car, truck and bus cleaning formulations.

Trimethylolpropane trioleate; 2-ethyl-2-[[(1-oxooleyl)oxy]methyl]-1,3-propanediyl dioleate cas no: 57675-44-2

TMPTA; Trimethylolpropane triacrylate;1,1,1-Trimethylolpropane triacrylate; 2-Ethyl-2-(((1-oxoallyl)oxy)methyl)-1,3-propanediyl diacrylate; 2-Propenoic acid 2-ethyl-2-(((1-oxo-2-propenyl)oxy)methyl)-1,3-propanediyl ester; Other RN: 100465-65-4, 116335-81-0, 117079-82-0, 159251-16-8, 162193-38-6, 199685-35-3, 255831-11-9, 352031-28-8, 58998-51-9, 72269-91-1 cas no: 15625-89-5

Hexaglycerine; Hexaglycerol; TRIMETHYLOLPROPANE, N° CAS : 77-99-6, Nom INCI : TRIMETHYLOLPROPANE, Nom chimique : 2-Ethyl-2-Hydroxymethyl-1,3-Propanediol; 1,1,1-Tris(hydroxymethyl)propane; propylidynetrimethanol; TMP, N° EINECS/ELINCS : 201-074-9, Ses fonctions (INCI) : Humectant : Maintient la teneur en eau d'un cosmétique dans son emballage et sur la peau, Solvant : Dissout d'autres substances. 1,1,1-TRIMETHYLOLPROPANE; 1,3-PROPANEDIOL, 2-ETHYL-2-(HYDROXYMETHYL)-; ,2-BIS (HYDROXYMETHYL)-1-BUTANOL; 2-ETHYL-2-(HYDROXYMETHYL) ; PROPANEDIOL; ETTRIOL; HEXAGLYCERINE; PROPANE, 1,1,1-TRIS(HYDROXYMETHYL)-; TRI(HYDROXYMETHYL)-1,1,1 PROPANE; TRIMETHYLOLPROPANE; Noms anglais :ETHRIOL; Utilisation et sources d'émission: Fabrication de résines, fabrication de vernis; 1,1,1-trimethylolpropane; 1,1,1-Tris(hydroxymethyl)propane; Propylidynetrimethanol; CAS names: 1,3-Propanediol, 2-ethyl-2-(hydroxymethyl)-. IUPAC names: 1,1,1-Trimethylolpropane (TMP); 2-(hydroxymethyl)-2-ethylpropane-1,3-diol; 2-ethyl-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol; TMP; Trimethylol propane; TRIMETHYLOLPROPAN; TRIMETHYLOLPROPANE; Trimethylpropane; Trimethylpropane (CAS 77-99-6). Trade names: 1,1,1-Tri(hydroxymethyl)propane; 1,1,1-TRIMETHYLOLPROPAN; 1,1,1-TRIS(HYDROXYMETHYL)PROPAN; 1,3-Propanediol, 2-ethyl-2-(hydroxymethyl)- (8CI, 9CI); 2,2-Bis(hydroxymethyl)-1-butanol; 2,2-DIHYDROXYMETHYLBUTANOL-1; 2-Ethyl-2-(hydroxymethyl)-1,3-propanediol; 2-ETHYL-2-(HYDROXYMETHYL)PROPAN-1.3-DIOL; 2-Ethyl-2-(hydroxymethyl)propanediol; Ethriol; ETHYLTRIMETHYLOLMETHAN; Ethyltrimethylolmethane; Ettriol; HEXAGLYCERIN; Propane, 1,1,1-tris(hydroxymethyl)-; PROPYL-1,1,1-TRIS(METHANOL); RC Crosslinker TR; TMP (alcohol);Trimethylolpropane (TMP); TRIS(HYDROXYMETHYL)PROPAN; Tris(hydroxymethyl)propane; 1,1,1-Trimethylolpropane 1,3-Propanediol, 2-ethyl-2-(hydroxymethyl)- [ACD/Index Name] 1698309 [Beilstein] 201-074-9 [EINECS] 2-Ethyl-2-(hydroxymethyl)-1,3-propandiol [German] 2-Ethyl-2-(hydroxymethyl)-1,3-propanediol 2-Éthyl-2-(hydroxyméthyl)-1,3-propanediol [French] 2-Ethyl-2-hydroxymethyl-1,3-propanediol 77-99-6 [RN] MFCD00004694 [MDL number] Q1X2&1Q1Q [WLN] Trimethylolpropane TY6470000 1,1,1-Tri(hydroxymethyl)propane 1,1,1-Tri(hydroxymethyl)propane; 1,1,1-Trimethylolpropane; 1,1,1-Tris(hydroxymethyl)propane; 2,2-Bis(hydroxymethyl)-1-butanol; 2-(Hydroxymethyl)-2-ethyl-1,3-propanediol 1,1,1-trimethylolpropane 97% 1,1,1-Trimethylolpropane, propoxylated 1,1,1-tris(hydroxymethyl)propane (tmp) 1,1,1-tris(hydroxymethyl)propane 98% 101377-62-2 [RN] 2-(hydroxymethyl)-2-ethylpropane-1,3-diol 2,2-Bis(hydroxymethyl)-1-butanol 2-ethyl-2-(hydroxymethyl) 1,3-propanediol 2-ethyl-2-(hydroxymethyl)-1,3-propanediol, 98% 2-Ethyl-2-(hydroxymethyl)propanediol 2-Ethyl-2-hydroxymethyl-propane-1,3-diol 2-ethyl-2-methylol-propane-1,3-diol 4-01-00-02786 (Beilstein Handbook Reference) [Beilstein] 824-11-3 [RN] 9D2 Butan-1-ol, 2,2-bis(hydroxymethyl)- butane-1,1,1-triol Butanol, 2,2-bis(hydroxymethyl)- c6h14o3 EINECS 201-074-9 Ethriol ethyl-2-(hydroxymethyl)-1,3-propanediol Ethyltrimethylolmethane Etriol Ettriol Hexaglycerine Hexaglycerol Methanol, (propanetriyl)tris- METHANOL, [(1,1-DIMETHYLPROPYL)DIOXY]- MFCD00152500 Oprea1_508416 Propane, 1,1,1-tris(hydroxymethyl)- Propylidynetrimethanol TMP Tri(hydroxymethyl)propane Trimethylol propane trimethylolpropane, ??? Tris(hydroxymethyl)propane

1,3,5-tris(2-hydroxyethyl)triazine-2,4,6-trione is a white powder. Industry Uses Chemical additive used in heat stabilizers for PVC applications Flame retardants Ingredient in polyester-type resins Paint additives and coating additives not described by other categories Process regulators Processing aids, not otherwise listed Processing aids, specific to petroleum production THEIC is a white crystalline powder that is soluble in water, THF and hot lower alcohols. It is insoluble in other common organic solvents. This symmetrical triol undergoes reactions typical of unhindered, primary hydroxyl groups. Tris (2-Hydroxyethyl) isocyanurate (THEIC) is a white crystalline powder that is soluble in water. THEIC is used in coating industry for heat resistant wire enamels, electrical insulatings, alkyd resins, urethanes, water-soluble stoving enamels and polyesters. It is also used as an intermediate for the synthesis of dyes, agrochemicals, pharmaceuticals and plasticizers. Chemical Group is a long-experienced distributor of Tris (2-Hydroxyethyl) Isocyanurate.worldwide company who imports and supplies Tris (2-Hydroxyethyl) Isocyanurate in over four continents. As a supplier of Tris (2-Hydroxyethyl) Isocyanurate with a wide distribution network, customers in numerous industries rely for their supply of Tris (2-Hydroxyethyl) Isocyanurate. We have the capability and know-how as a importer, supplier, and distributor of Tris (2-Hydroxyethyl) Isocyanurate to provide your business with value-added supply chain solutions. supplies Tris (2-Hydroxyethyl) Isocyanurate to users/customers for Plastic, Resin & Rubber. This product is also known as THEIC. CAS Number 839-90-7 Formula C9-H15-N3-O6 Major Category Plastics & Rubber 1,3,5-Tris(2-hydroxyethyl) isocyanurate formula graphical representation Synonyms 1,3,5-Triazine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione, 1,3,5-tris(2-hydroxyethyl)-; 1,3,5-Tris(2-hydroxyethyl) isocyanuric acid; 1,3,5-Tris(2-hydroxyethyl)isocyanuric acid; 1,3,5-Tris(2-hydroxyethyl)triazine-2,4,6-trione; Isocyanuric acid tris(2-hydroxyethyl) ester; N,N',N''-Tris(2-hydroxyethyl) isocyanurate; N,N',N''-Tris(2-hydroxyethyl)isocyanurate; THEIC; Tris(2-hydroxyethyl) isocyanurate; Tris(2-hydroxyethyl)-s-triazine-2,4,6-trione; Tris(2-hydroxyethyl)cyanurate; Tris(2-hydroxyethyl)isocyanurate; Tris(beta-hydroxyethyl) isocyanurate; Tris(hydroxyethyl) cyanurate; s-Triazine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione, 1,3,5-tris(2-hydroxyethyl)-; [ChemIDplus] Category Other Monomers Description White solid; [HSDB] White powder; [MSDSonline] Sources/Uses Used as a plastics additive to impart thermal stability; [HSDB] Used as a monomer to make polyesters (thermosetting varnishes and paints for metal) and as a polymer stabilizer; [Reference #1] Triazine is the chemical species of six-membered heterocyclic ring compound with three nitrogens replacing carbon-hydrogen units in the benzene ring structure. The names of the three isomers indicate which of the carbon-hydrogen units on the benzene ring position of the molecule have been replaced by nitrogens, called 1,2,3-triazine, 1,2,4-triazine, and 1,3,5-triazine respectively. Symmetrical 1,3,5-triazine is the common. Triazines are prepared from 2-azidocyclopropene through thermal rearrangement (1,2,3-triazine), from 1,2-dicarbonyl compound with amidrazone by condensation reaction (1,2,4-triazine) and from cyanic acid amide by trimerization (1,3,5-triazine). Pyridine is the aromatic nitrogen heterocycle compound having only one nitrogen, and diazines are with 2 nitrogen atoms and tetrazines are with 4 nitrogen atoms on the benzene ring system. Triazines are weak base. Triazines have much weaker resonance energy than benzene, so nucleophilic substitution is preferred than electrophilic substitution. Triazines are basic structure of herbicides, examples are amitole (CAS #: 61-82-5), atrazine (CAS #: 1912-24-9), cyanazine (CAS #: 21725-46-2), simazine (CAS #: 122-34-9), trietazine (CAS #: 1912-26-1). Large volume of triazines are used in the manufacture of resin modifiers such as melamine and benzoguanamine. Melamine (1,3,5-Triazine-2,4,6-triamine) is reacted with formaldehyde to from a very durable thermoset resin. Benzoguanamine (2,4-Diamino-6-phenyl-1,3,5-triazine) is used to increase thermoset properties of alkyd, acrylic and formaldehyde resins. Triazines are also useful as chromophore groups in colorants and Chlorine attached in Triazine compounds undergo nucleophilic substitution reactions well with with hydroxyl groups in cellulose fibres. Some triazine family compounds are used in pharmaceutical industry as coupling agent for the synthesis of peptide in solid phase as well as solution and as side chain of antibiotics. Triazine compounds are used in formulating bactericide and fungicide. They are used as preservatives in oil field applications. They are used as disinfectant, industrial deodorant and biocide in water treatment. They are used as a bleaching agents. Tris(2-hydroxyethyl) isocyanurate (THEIC) has the symmetrical triol structure and thus it can undergo polymerization reactions. It is used as a monomer for the synthesis of polyesters which are industrially used in a variety of coatings (thermosetting paints, magnet wire enamels, electrical insulating varnishes). Because of its trifunctionality, THEIC is used as a precursor to crosslinking agents for rigid urethane foams and postforming laminating resins. THEIC is used as a stabilizer and heat resistant flame retardant of polymers. One of the uses of such polymer is as exterior building material. It is also used as an intermediate for the synthesis of dyes, agrochemicals, pharmaceuticals and plasticizers.Tris (2-hydroxyethyl) isocyanurate (THEIC) was decomposed by means of chemical treatment. NMR analysis showed that the products contained large amounts of 2-oxazolidinone. The effects of potassium hydroxide as an additive, reaction temperature and time, and solvent were investigated. The decomposition of THEIC with potassium hydroxide in dimethylformamide (DMF) at 130°C for 4 hours gave a quantitative amount of 2-oxazolidinone. These results indicate that THEIC decomposed under mild reaction conditions in the presence of potassium hydroxide. DESCRIPTION AND USES Tris(2-hydroxyethyl) isocyanurate is used in costing industry for heat resistant wire enamels, electrical insulatings, alkyd resins, urethanes, water-soluble stoving enamels and polyesters. It is also used as an intermediate for the synthesis of dyes, agrochemicals, pharmaceuticals and plasticizers. APPLICATIONS Agrochemicals, Dyes, Electrical insulatings, Electronics, Enamels, Pharmaceuticals, Plastizisers, Polyesters, Resins, Alkyd, Urethanes, Wire enamel INDUSTRIES Agrochemicals, Electrical, Electronics, Pharmaceuticals PRODUCT DETAILS Product group Speciality Synonym product Tris(2-Hydroxyethyl)-s-Triazine-2,4,6-trione Package Bulk and Packed Materials Statistics number 2933-69-80(-90) Cas number 839-90-7 Cus number N/A EC number 212-660-9 RID/ADR number N/A UN number N/A Structure N/A A macromolecular homopolymer (named as Homo-THEIC) was synthesized through self-etherification of tris(2-hydroxyethyl) isocyanurate (THEIC) molecules and used as charring agent. Its chemical structure was characterized by FTIR and 13C-NMR. The charring agent was mixed with ammonium polyphosphate (APP) and applied in flame retarded polypropylene (PP). Results of UL-94, LOI, and cone calorimeter test showed that the LOI of flame retarded PP can reach 32.8% and UL-94 V-0 rating can be achieved at 30 wt % loading. The heat release rate and smoke production rate during the combustion of PP were substantially reduced. TGA results indicated that the synergistic effect between APP and Homo-THEIC existed and the addition of intumescent flame retardant (IFR) dramatically enhanced the thermal stability of PP. According to the results of TGA, SEM, TG-FTIR, FTIR, and Raman, the char forming process of IFR can be separated into three stages: the formation of viscous phosphate ester (Tonset−330 °C), the expanding process along with the decomposition of phosphate ester and the release of a large amount of gases (330–480 °C), and the final formation of graphitic-like char without any expanding feature (480–670 °C). Used as an important raw material for the production of heat-resistant wire enamels and surface coatings with extremely good mechanical properties, diverse polyurethane plastic. water-base stoving enamels. unsaturated polyester resins, As organic intermediates for insecticide, plasticizing agent, dyestuffs and phar-maceuticals etc.Tris 2-Hydroxyethyl isocyanurate (THEIC) is a white crystalline powder that is soluble in water. THEIC is used in coating industry for heat resistant wire enamels, electrically insulating, alkyd resins, urethanes, water-soluble stoving enamels, and polyesters. Product name: Tris(2-hydroxyethyl)Isocyanurate(THEIC) CAS: 839-90-7 Molecular weight: 224.2546 Molecular formula: C9H15N3O6 Applications: Used as an important raw material for the production of heat-resistant wire enamels and surface coatings with extremely good mechanical properties, diverse polyurethane plastic. water-base stoving enamels. unsaturated polyester resins, As organic intermediates for insecticide, plasticizing agent, dyestuffs and phar-maceuticals etc. A method of preparing tris(2-hydroxyethyl)isocyanurate (THEIC) is disclosed. The method comprises the step of heating a mixture of ethylene carbonate and isocyanuric acid in the presence of a catalyst at a temperature between about 160° C. and 170° C. The molar ratio of ethylene carbonate to isocyanuric acid is at least about 3 to 1, and the catalyst has at least one amine functional group. THEIC produced by the disclosed method can be used without purification as a cross-linking agent in polyester-based magnet wire enamels. In view of the problem of low combustion performance of polymer, two charring agents tris (2-hydroxyethyl) isocyanurate terephthalate ester (T-ester43 and T-ester45) with different degree of esterification were synthesized by using tris (2-hydrooxyethyl) isocyanurate (THEIC) and purified terephthalic acid (PTA) as raw materials. Two kinds of intumescent flame retardants (IFR43 and IFR45) were prepared by combination of T-ester and ammonium polyphosphate (APP).The preformed IFR were melt blended with four commercial thermoplastics to obtain flame retardant polymer blends. It is found that, after esterification, the decomposition temperature of charring agent increased up to 300℃ and char residue at 700 ℃ increases up to 10% from 1%. With 20% mass loading of IFR43 into PA6, PET, PLA, and PP, the char residue increased by 14.97%, 9.69%, 11.59%, and 7.25%, respectively. Correspondingly, the limiting oxygen index (LOI) value of polymers enhanced by 6%~7%. The melt drops during LOI test decreased. In addition, crystallization acceleration effect is found in the sample of PLA after addition of IFR. THEIC is mainly be used as an important raw material for the production of heat-resistant wire enamels and PVC heat stabilizer for improving the heat-resistant of wire enamels and PVC processing temperature and performance. Besides these two major application, THEIC also be used in the production of various polyurethane plastics, water-based baking lacquer, unsaturated polyester resins, pesticide, plastic accelerator, dye staffs and intermediate for organic synthesis. Tris (2-Hydroxyethyl) isocyanurate (THEIC) is a white crystalline powder that is soluble in water. THEIC is used in coating industry for heat resistant wire enamels, electrical insulatings, alkyd resins, urethanes, water-soluble stoving enamels and polyesters. It is also used as an intermediate for the synthesis of dyes, agrochemicals, pharmaceuticals and plasticizers. 1,3,5-Tris(2-hydroxyethyl)isocyanurate (THEIC) is a triazine derivative with three nitrogen atoms in its structure. It can be used as a stabilizer and can be a useful material in applications that require flame-retardancy and water durability. THEIC can be used to functionalize graphene magnetic nanoparticles to form a catalyst that facilitates the synthesis of benzimidazole compounds.[2] It may also be used in the synthesis of hyperbranched epoxy resin by UV-initiated thiolene click reaction, which finds potential application in the fabrication of insulating materials. Tris 2-hydroxyethyl isocyanurate. Derived from cyanuric acid (1, 3, 5-triazine-2, 4, 6-triol) which is a cyclic trimer. It is usually a white, odorless solid. Used as a raw material for synthetic resins. THEIC, also known as Tris (2-Hydroxyethyl) Isocyanurate, has applications in modified polyimide insulating varnish, paint for the base plate of automobiles, the manufacture of high-quality heat-resisting alcohol acid and plasticizer, and in the printing, textile, plastics, and photo industries.

Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭФ) представляет собой слегка желтоватую маслянистую жидкость. Нерастворимость или ограниченная растворимость в глицерине, гликолях и некоторых аминах; Растворим в большинстве органических жидкостей.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (TBEP) является органическим антипиреном.
Трис(2-бутоксиэтил) фосфат (TBEP) представляет собой органофосфатный антипирен и используется в качестве пластификатора в различных бытовых продуктах, таких как пластмассы, полироль для полов, лак, текстиль, мебель и электронное оборудование.

Номер CAS: 78-51-3
Молекулярная формула: C18H39O7P
Молекулярный вес: 398,47
Номер EINECS: 201-122-9

Синонимы: Трис(2-бутоксиэтилфосфат), 78-51-3, ТБЭП, трибутоксиэтилфосфат, ТРИ(2-БУТОКСИЭТИЛ) ФОСФАТ, Фосфлекс Т-беп, Трис(бутоксиэтилфосфат), трис(2-бутоксиэтил)фосфат, КП 140, Кронитекс КП-140, Трибутилцеллозольфосфат, Этанол, 2-бутокси-, фосфат (3:1), Три(бутоксиэтил)фосфат, Фосфорная кислота, трибутоксиэтиловый эфир, Фосфорная кислота, Трис(2-бутоксиэтил)эфир, Три(2-бутоксиэтанол)фосфат, NSC 4839, Трис-(2-бутоксиэтил)фосфат, Эфир трис(2-бутоксиэтил) фосфорной кислоты, 2-бутоксиэтанолфосфат, трис(бутоксиэтил)фосфат, этанол, 2-бутокси-, 1,1',1''-фосфат, DTXSID5021758, CHEBI:35038, RYA6940G86, трис[2-(бутилокси)этил]фосфат, NSC-4839, TBEP; КП 140; Hostaphat B 310, NSC-62228, Фосфорная кислота, три-(2-бутоксиэтил) эфир, этанол, фосфат (3:1), DTXCID201758, WLN: 4O2OPO&O2O4&O2O4, 2-бутоксиэтанол, фосфат, CAS-78-51-3, Фосфорная кислота, три(бутоксиэтил) эфир, TBOEP, CCRIS 5942, Три(2-бутоксиэтанол) фосфат, HSDB 2564, 2-бутоксиэтанолфосфат (3:1), EINECS 201-122-9, Трис-(2-бутоксиэтил)фосфат [Чехия], Трис(2-бутоксиэтил) фосфат, C18H39O7P,78-51-3, BRN 1716010, трис-2-бутоксиэтилфосфат, UNII-RYA6940G86, AI3-04596, Amgard TBEP, MFCD00009456, EC 201-122-9, NCIOpen2_007840, SCHEMBL37268, 4-01-00-02422 (справочник Beilstein), три-(2-бутоксиэтил)фосфат, BIDD:ER0626, трис(2-бутилоксиэтил)фосфат, CHEMBL1534811, NSC4839, NSC62228, 2-бутоксиэтанолфосфат (3:1), Tox21_201593, Tox21_302891, трис(2-бутоксиэтил)фосфат, 94%, AKOS015839670, NCGC00091600-01, NCGC00091600-02, NCGC00091600-03, NCGC00256553-01, NCGC00259142-01, Трис(2-бутоксиэтил)эфир фосфорной кислоты, AS-59809, Трис(2-н-бутоксиэтил)эфир фосфорной кислоты, CS-0066127, NS00010389, P0683, Эфир трис(2-н-бутоксиэтила) фосфорной кислоты, ТРИ(2-БУТОКСИЭТИЛ)ФОСФАТ [HSDB], F71229, A915093, Трис(2-бутоксиэтил)фосфат, аналитический стандарт, W-104277, Q27116378

Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (TBEP) представляет собой фосфорорганический состав, используемый в основном в качестве антипирена и пластификатора в различных промышленных применениях.
Его химическая формула — C18H39O7P, а номер CAS — 78-51-3.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (TBEP) обычно используется в производстве пластмасс, полимеров, клеев и покрытий для повышения их гибкости и огнестойкости.

Кроме того, трис(2-бутоксиэтил) фосфат (TBEP) находит применение в качестве компонента гидравлических жидкостей, смазочных материалов и в качестве растворителя в некоторых химических процессах.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (ТБЭП), также известный как ТБЭП, представляет собой тип антипирена, который обычно используется в различных отраслях промышленности, таких как пластмассы, резина, текстиль и электроника.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (TBEP) представляет собой жидкость без цвета и запаха, растворимую в воде, этаноле и других органических растворителях.

Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (TBEP) представляет собой тип фосфорорганического эфира, что означает, что он получен в результате реакции между фосфорной кислотой и спиртом.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (ТБЭП) является универсальным антипиреном, который имеет ряд преимуществ по сравнению с другими типами антипиренов.
Одним из основных преимуществ трис(2-бутоксиэтилфосфата) (ТБЭВ) является его высокая эффективность в снижении воспламеняемости материалов.

Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (TBEP) является безгалогенным антипиреном, что означает, что он не содержит соединений брома или хлора, которые, как известно, вредны для окружающей среды и здоровья человека.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (TBEP) работает, образуя защитный слой на поверхности материала, который предотвращает распространение огня.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (TBEP) используется в качестве пластификатора для ПВХ, хлоркаучука и нитрилов из-за его огнестойкой природы и хорошей гибкости при низких температурах.

Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (ТБЭП) также используется для эмульсий полиролей для полов, в качестве выравнивающего агента в латексных красках и восках, технологической добавки для акрилонитрильного каучука и антиблокирующего агента для литых полиуретанов.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (TBEP) представляет собой фосфатный эфир, который, благодаря своей структуре, может использоваться во многих областях, включая пластификацию, сольватацию, огнестойкость и пеногасительство.

Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (ТБЭВ) на самом деле является многофункциональной добавко��, которая может быть использована для изменения свойств многих полимерных систем и является особенно хорошим выравнивающим средством и коалесцентной добавкой для эмульсионных полимеров.
Трис(2-бутоксиэтил) фосфат (TBEP) используется в смешанной системе растворителя и воды в качестве пеногасителя во время производства и в качестве вторичного пластификатора во многих полимерах.
Вышеперечисленные свойства в сочетании с присущей им огнестойкостью делают трибутоксиэтилфосфат (ТБЭВ) настоящей многофункциональной добавкой, необходимой для многих полимерных составов.

Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (ТБЭП) представляет собой светлую высококипящую, негорючую вязкую жидкость.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (ТБЭВ) обычно используется в качестве пластификатора в резине и пластмассах, а также способствует образованию полироли для пола (а также в других поверхностных покрытиях).
выравнивает и улучшает блеск.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (TBEP) представляет собой прозрачную бесцветную жидкость.

Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (TBEP) представляет собой оксид фосфина и, таким образом, очень стабилен по своей природе.
Трис(2-бутоксиэтил) фосфат (TBEP) имеет множество применений, включая пластификатор в полиролях на акриловой основе, пеногаситель в акриловых красках, пеногаситель в красках, текстиле и бумаге, а также в качестве безгалогенного антипирена в полимерных системах.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (TBEP) является органическим антипиреном.

Трис(2-бутоксиэтил) фосфат (TBEP) также используется для придания гибкости виниловым смолам, другим пластмассам, натуральным и синтетическим каучукам, а также напольным покрытиям и воскам.
Трис(2-бутоксиэтил) фосфат (ТБЭП) является огнестойким пластификатором.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (ТБЭВ) в основном используется для огнестойкости и пластификации полиуретановой смолы, целлюлозы, поливинилового спирта и т. Д.

Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭВ) обладает хорошими низкотемпературными характеристиками.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП) может быть получен реакцией реакции оксихлорида фосфора и 2-бутоксиэтанола.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (TBEP) представляет собой легковоспламеняющуюся, труднововоспламеняемуюся, бесцветную или желтоватую жидкость, плохо растворимую в воде.

Трис(2-бутоксиэтил) фосфат (TBEP) используется в качестве органического антипирена , а также в средствах по уходу за полами, в качестве растворителя в смолах, в качестве модификатора вязкости в пластизолях и в качестве пластификатора в резиновых пробках.
Трис(2-бутоксиэтил) фосфат (TBEP) в основном используется в качестве средства для полировки пола и технологического агента клея на водной основе, антипирена и пластификатора каучука акрилонитрильного типа, ацетата целлюлозы, эпоксидной смолы, этицеллюлозы, поливинилацетата, термопласта и термореактивного полиуретана.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (TBEP) также используется в качестве пеногасителя в покрытиях, моющих средствах и текстиле.

Кроме того, трис(2-бутоксиэтил) фосфат (ТБЭВ) также может использоваться в нитроцеллюлозе, этицеллюлозе и акриловом пластификаторе.
Трис(2-бутоксиэтил) фосфат (TBEP) представляет собой химическое соединение, обычно используемое в качестве антипирена и пластификатора в различных промышленных продуктах.
Трис(2-бутоксиэтил) фосфат (TBEP) добавляется в такие материалы, как пластмассы, резина и текстиль, чтобы сделать их менее воспламеняющимися и более гибкими.

Трис(2-бутоксиэтил) фосфат (TBEP) также можно найти в гидравлических жидкостях, смазочных материалах и в качестве растворителя в некоторых химических процессах.
Несмотря на то, что он обеспечивает важные функциональные свойства этих продуктов, были высказаны опасения по поводу его потенциального воздействия на окружающую среду и здоровье.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (ТБЭВ) был изучен на предмет его стойкости в окружающей среде и возможной токсичности для водных организмов.

В связи с этим правила и рекомендации по его использованию и утилизации могут различаться в зависимости от региона.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭВ) также используется в качестве безгалогенной огнезащитной добавки в полимерных системах.
Трис(2-бутоксиэтил) фосфат (ТБЭВ) можно использовать также в сочетании с другими антипиренами.

Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (ТБЭП) представляет собой светлую высококипящую, негорючую вязкую жидкость.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (ТБЭП) обычно используется в качестве пластификатора в резине и пластмассах, а также способствует образованию полироли для пола (а также в других поверхностных покрытиях), выравниванию и улучшению блеска.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (TBEP) используется в качестве пластификатора для ПВХ, хлоркаучука и нитрилов из-за его огнестойкой природы и хорошей гибкости при низких температурах.

Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (ТБЭП) также используется для эмульсий полиролей для полов, в качестве выравнивающего агента в латексных красках и восках, технологической добавки для акрилонитрильного каучука и антиблокирующего агента для литых полиуретанов.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (ТБЭП) представляет собой пластификатор для поливинилхлорида (ПВХ), хлоркаучука и нитрилов.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (TBEP) также является алкилфосфатом, антипиреном и обладает хорошей термостабильностью.

Трис(2-бутоксиэтил) фосфат (TBEP) может использоваться в приложениях, требующих гибкости при низких температурах, например, в качестве выравнивающего агента для полиролей на основе акриловой смолы.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (ТБЭП) также может быть использован для эмульсий напольной отделки, выравнивающего агента в латексной краске, технологической добавки для акрилонитрильного каучука, антиблокирующего агента для литых полиуретанов.
В качестве пластификатора трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭВ) легко встраивается и представляет собой нереакционноспособную жидкость средней вязкости.

Трис(2-бутоксиэтил) фосфат (TBEP) обладает высокой растворимостью, что делает его отличным продуктом для натуральных и синтетических смол и совместимым с восками.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (ТБЭВ) коммерчески используется в полиролях для полов, бумажных покрытиях и в качестве пеногасителя при обогащении руды.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (TBEP) также находит применение в виниловых пластиках.

Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (TBEP) представляет собой прозрачную бесцветную жидкость.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (TBEP) представляет собой оксид фосфина и, таким образом, очень стабилен по своей природе.
Трис(2-бутоксиэтил) фосфат (TBEP) имеет множество применений, включая пластификатор в полиролях на акриловой основе, пеногаситель в акриловых красках, пеногаситель в красках, текстиле и бумаге, а также в качестве безгалогенного антипирена в полимерных системах.

Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (ТБЭФ) используется в качестве пластификатора для полимерных дисперсий, а также улучшает смачивающие выравнивающие свойства сухих эмульсий.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (TBEP) представляет собой триалкилфосфат, в котором указанной алкильной группой является 2-бутоксиэтил.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (TBEP) играет роль загрязнителя окружающей среды и антипирена.

Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (TBEP) представляет собой вязкую жидкость слегка желтого цвета.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (TBEP) является органическим антипиреном.

Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭВ) проявляет агонистическую активность ПХР.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП) был обнаружен и количественно определен при анализе икры серебристой чайки методом жидкостной хроматографии-электрораспылительной ионизации(+)-тандемной масс-спектрометрии.

Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (ТБЭВ) – это его совместимость с различными типами полимеров и смол.
Трис(2-бутоксиэтил) фосфат (TBEP) можно использовать в сочетании с другими антипиренами для повышения его эффективности.

Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (TBEP) также совместим с другими добавками, такими как пластификаторы и стабилизаторы, что делает его универсальным ингредиентом при производстве различных типов материалов.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (TBEP) также известен своей термической стабильностью и устойчивостью к гидролизу.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (ТБЭВ) может выдерживать высокие температуры, не разлагаясь и не выделяя токсичных газов.

Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (ТБЭФ) также устойчив к влаге и может сохранять свою эффективность даже во влажной среде.
Органофосфаты, такие как трис(2-бутоксиэтилфосфат) (ТБЭФ), восприимчивы к образованию высокотоксичного и легковоспламеняющегося газа фосфина в присутствии сильных восстановителей, таких как гидриды.
Частичное окисление окислителями может привести к выделению токсичных оксидов фосфора.

Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭВ) может вступать в реакцию с окислителями. .
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (ТБЭВ) действует как антипирен и пластификатор в пластмассах и синтетических каучуках.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (TBEP) представляет собой бесцветную прозрачную жидкость с молек��лярной массой 398,47.

Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (TBEP) представляет собой триалкилфосфат, в котором указанной алкильной группой является 2-бутоксиэтил.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (TBEP) играет роль загрязнителя окружающей среды и антипирена.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (TBEP) представляет собой вязкую жидкость слегка желтого цвета.

Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (ТБЭВ) был подвергнут тщательной проверке регулирующими органами из-за его потенциального воздействия на окружающую среду и здоровье, и его использование может быть ограничено в некоторых регионах.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (TBEP) представляет собой фосфатный эфир, который, благодаря своей структуре, может использоваться во многих областях, включая пластификацию, сольватацию, огнестойкость и пеногасительство.

Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (ТБЭВ) на самом деле является многофункциональной добавкой, которая может быть использована для изменения свойств многих полимерных систем и является особенно хорошим выравнивающим средством и коалесцентной добавкой для эмульсионных полимеров.
Трис(2-бутоксиэтил) фосфат (TBEP) используется в смешанной системе растворителя и воды в качестве пеногасителя во время производства и в качестве вторичного пластификатора во многих полимерах.
Вышеуказанные свойства в сочетании с присущей ему огнестойкостью делают трис(2-бутоксиэтил) фосфат (ТБЭФ) настоящей многофункциональной добавкой, необходимой для многих полимерных составов.

Трибутоксиэтилфосфат (TBEP) используется в качестве пластификатора для ПВХ, хлоркаучука и нитрилов из-за его огнестойкости и хорошей гибкости при низких температурах.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (ТБЭП) также используется для эмульсий полиролей для полов, в качестве выравнивающего агента в латексных красках и восках, технологической добавки для акрилонитрильного каучука и антиблокирующего агента для литых полиуретанов.

Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭВ) проявляет агонистическую активность ПХР.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП) был обнаружен и количественно определен при анализе икры серебристой чайки методом жидкостной хроматографии-электрораспылительной ионизации(+)-тандемной масс-спектрометрии.

Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (TBEP) является органическим антипиреном.
Он проявляет агонистическую активность PXR.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП) был обнаружен и количественно определен при анализе икры серебристой чайки методом жидкостной хроматографии-электрораспылительной ионизации(+)-тандемной масс-спектрометрии.

Температура плавления: -70°C
Температура кипения: 215-228 °C4 мм рт.ст. (лит.)
Плотность: 1,006 г/мл при 25 °C (лит.)
Плотность пара: 13,7 (по сравнению с воздухом)
давление пара: 0,03 мм рт.ст. (150 °C)
показатель преломления: n20/D 1.438 (лит.)
Температура вспышки: >230 °F
температура хранения:Хранить при -20°C
растворимость: хлороформ (немного), ДМСО (немного), этилацетат (немного), метанол (немного)
Форма: Жидкость
Цвет: от прозрачного бесцветного до слегка желтого
Растворимость в воде: Растворим
Стабильность: Стабильная. Горючий. Несовместим с сильными окислителями.
InChIKey: WTLBZVNBAKMVDP-UHFFFAOYSA-N
LogP: 3,75 при 20°C

Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (TBEP) представляет собой триалкилфосфат, в котором указанной алкильной группой является 2-бутоксиэтил.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (TBEP) играет роль загрязнителя окружающей среды и антипирена.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (TBEP) представляет собой вязкую жидкость слегка желтого цвета.

Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (TBEP) представляет собой алкилфосфатный антипирен и пластификатор, в частности, трис(бутоксиэтилфосфат).
Трис(2-бутоксиэтил) фосфат (ТБЭФ) рекомендуется использовать в качестве пластификатора для ПВХ, хлоркаучука и нитрила.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (TBEP) часто используется в качестве выравнивающего агента в полиролях для полов, в качестве выравнивающего агента в красках и в качестве антиблокирующего агента для литых полиуретанов.

Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (ТБЭВ) обладает низкой вязкостью (12 сП).
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭФ) содержит 7,8% фосфора.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (ТБЭП) представляет собой пластификатор для поливинилхлорида (ПВХ), хлоркаучука и нитрилов.

Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (TBEP) также является алкилфосфатом, антипиреном и обладает хорошей термостабильностью.
Трис(2-бутоксиэтил) фосфат (TBEP) может использоваться в приложениях, требующих гибкости при низких температурах, например, в качестве выравнивающего агента для полиролей на основе акриловой смолы.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (ТБЭП) также может быть использован для эмульсий напольной отделки, выравнивающего агента в латексной краске, технологической добавки для акрилонитрильного каучука, антиблокирующего агента для литых полиуретанов.

В качестве пластификатора трис(2-бутоксиэтил) фосфат (ТБЭВ) легко встраивается и представляет собой нереакционноспособную жидкость средней вязкости.
Высокая растворимость трис(2-бутоксиэтилфосфата) (TBEP) делает его отличным продуктом для натуральных и синтетических смол и совместимым с восками.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (ТБЭВ) коммерчески используется в полиролях для полов, бумажных покрытиях и в качестве пеногасителя при обогащении руды.

Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (TBEP) также находит применение в виниловых пластиках.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (TBEP) зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 1 000 до < 10 000 тонн в год.
Трис(2-бутоксиэтил) фосфат (ТБЭП) используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широкое применение), в рецептуре или переупаковке, а также на промышленных объектах.

Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (TBEP) представляет собой фосфатный эфир, который, благодаря своей структуре, может использоваться во многих областях, включая пластификацию, сольватацию, огнестойкость и пеногасительство.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (ТБЭВ) на самом деле является многофункциональной добавкой, которая может быть использована для изменения свойств многих полимерных систем и является особенно хорошим выравнивающим средством и коалесцентной добавкой для эмульсионных полимеров.
Трис(2-бутоксиэтил) фосфат (TBEP) используется в смешанной системе растворителя и воды в качестве пеногасителя во время производства и в качестве вторичного пластификатора во многих полимерах.

Вышеуказанные свойства в сочетании с присущей ему огнестойкостью делают трис(2-бутоксиэтил) фосфат (ТБЭФ) настоящей многофункциональной добавкой, необходимой для многих полимерных составов.
Трис(2-бутоксиэтил) фосфат (ТБЭВ) широко используется в бытовых материалах, таких как пластификатор, полироль для пола и антипирен в пластиковых смолах и синтетических каучуках.
На основе трис(2-бутоксиэтилфосфата) (ТБЭВ) является пластификатором и пеногасителем.

Трис(2-бутоксиэтил) фосфат (ТБЭП) также действует как выравнивающий агент для акриловых и стирольных полиролей для полов и коалесцентная добавка для эмульсионных полимеров.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭВ) ценится за свою эффективность в качестве антипирена.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (ТБЭВ) снижает воспламеняемость материалов, тем самым замедляя или предотвращая распространение огня.

В дополнение к своим огнестойким свойствам, трис(2-бутоксиэтил)фосфат (TBEP) действует как пластификатор, повышая гибкость и долговечность различных материалов, особенно пластмасс и полимеров.
Трис(2-бутоксиэтил) фосфат (TBEP) обычно используется в широком спектре промышленных применений, включая производство автомобильных деталей, электрических кабелей, строительных материалов и текстиля.
Из-за опасений по поводу его потенциальной устойчивости и токсичности в окружающей среде трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП) был подвергнут тщательной проверке регулирующими органами в некоторых регионах.

Регулирующие органы могут наложить ограничения на его использование или потребовать маркировки и соблюдения мер предосторожности.
Трис(2-бутоксиэтил) фосфат (ТБЭВ) обладает важными функциональными преимуществами, поэтому с ним важно обращаться осторожно.
Воздействие на рабочем месте должно быть сведено к минимуму, а при обработке, хранении и утилизации должны соблюдаться соответствующие меры безопасности.

В ответ на проблемы регулирования и меняющиеся отраслевые стандарты исследователи и производители изучают альтернативные антипирены и пластификаторы, которые обеспечивают сопоставимые характеристики при минимальном риске для окружающей среды и здоровья.
Трис(2-бутоксиэтил) фосфат (TBEP) широко используется в качестве огнезащитной добавки в пластмассах, текстиле и других материалах.

Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (TBEP) снижает воспламеняемость этих материалов, делая их более безопасными в тех случаях, когда существует опасность возгорания.
В дополнение к своим огнестойким свойствам, трис(2-бутоксиэтил)фосфат (TBEP) также служит пластификатором, улучшая гибкость и удобоукладываемость полимеров и пластмасс.

Это делает его ценным в производственных процессах, где требуется гибкость.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (TBEP) находит применение в различных промышленных приложениях, помимо огнестойкости и пластификации.
Он используется в таких продуктах, как гидравлические жидкости, смазочные материалы, покрытия и клеи.

Как и многие органофосфатные соединения, трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭП) вызывает озабоченность по поводу окружающей среды и здоровья.
Его стойкость в окружающей среде и потенциальная токсичность для водных организмов вызвали пристальное внимание регулирующих органов и усилия по поиску более безопасных альтернатив.
Нормативные акты, регулирующие использование трис(2-бутоксиэтилфосфата) (ТБЭВ), различаются в зависимости от региона.

В некоторых юрисдикциях его использование может быть ограничено или подпадать под особые требования к маркировке и обращению, чтобы свести к минимуму риски для окружающей среды и здоровья человека.
В настоящее время ведутся исследования альтернативных антипиренов и пластификаторов, которые обеспечивают сопоставимые эксплуатационные характеристики, решая проблемы окружающей среды и здоровья, связанные с ТЭП и аналогичными соединениями.
Пероральное воздействие низких доз трис(2-бутоксиэтилфосфата) (ТБЭП), эквивалентных допустимой суточной дозе, может усугубить аллергическое воспаление легких, способствуя искаженному клеточному ответу Т-хелперов 2, повышению регуляции ERα и дисрегуляции микроокружения как МЛН, так и БМ.

Использует:
Трис(2-бутоксиэтил) фосфат (ТБЭВ) используется также в мерсеризующих жидкостях, где он улучшает их смачивающие свойства.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (ТБЭВ) может использоваться в качестве теплообменной среды.
Выброс в окружающую среду трис(2-бутоксиэтил)фосфата (ТБЭВ) может происходить при промышленном использовании: в качестве технологической добавки и веществ в закрытых системах с минимальным выбросом.

Другие выбросы трис(2-бутоксиэтил) фосфата (ТБЭП) в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений в качестве технологической добавки, использования внутри помещений в долговечных материалах с низкой скоростью высвобождения (например, напольных покрытий, мебели, игрушек, строительных материалов, штор, обуви, изделий из кожи, бумажных и картонных изделий, электронного оборудования), использования на открытом воздухе в качестве технологической добавки и использования на открытом воздухе в долговечных материалах с низкой скоростью высвобождения (например, металла, деревянные и пластмассовые конструкции и строительные материалы).
Трис(2-бутоксиэтил) фосфат (TBEP) можно найти в продуктах с материалом на основе: дерева (например, полы, мебель, игрушки), пластика (например, упаковка и хранение пищевых продуктов, игрушки, мобильные телефоны) и бумаги (например, салфетки, средства женской гигиены, подгузники, книги, журналы, обои).

Трис(2-бутоксиэтил) фосфат (TBEP) используется в следующих продуктах: средства защиты растений, гидравлические жидкости, смазочные материалы и смазки, жидкости для металлообработки, моющие и чистящие средства, а также полироли и воски.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭФ) имеет промышленное применение, что приводит к производству другого вещества (использование промежуточных продуктов).

Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (ТБЭВ) используется в следующих областях: сельское хозяйство, лесное хозяйство и рыболовство, а также в составлении смесей и/или переупаковке.
Трис(2-бутоксиэтил) фосфат (ТБЭВ) используется в следующих продуктах: полимерах, продуктах для обработки текстиля и красителях.
Выброс в окружающую среду трис(2-бутоксиэтил)фосфата (ТБЭВ) может происходить при промышленном использовании: рецептуре в материалах и составлении смесей.

Трис(2-бутоксиэтил) фосфат (TBEP) используется в следующих продуктах: полимеры, продукты для обработки текстиля и красители, а также моющие и чистящие средства.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (ТБЭВ) используется для изготовления: изделий из пластмасс и текстиля, кожи или меха.
Выброс в окружающую среду трис(2-бутоксиэтилфосфата) (ТБЭВ) может происходить при промышленном использовании: при производстве изделий, в качестве технологической добавки и в технологических добавках на промышленных объектах.

Одним из основных применений трис(2-бутоксиэтил)фосфата (ТБЭП) является использование в качестве огнезащитной добавки в различных материалах, таких как пластмассы, резина, текстиль и покрытия.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (TBEP) снижает воспламеняемость этих материалов, снижая вероятность их возгорания или распространения пламени.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (TBEP) также действует как пластификатор, улучшая гибкость, долговечность и обрабатываемость пластмасс и полимеров.

Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (ТБЭВ) помогает улучшить технологические свойства этих материалов в процессе производства.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (TBEP) используется в качестве присадки к смазочным материалам и гидравлическим жидкостям для улучшения их смазывающих свойств и термической стабильности.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (TBEP) помогает уменьшить трение и износ в механических системах.

В некоторых химических процессах трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭВ) служит растворителем или носителем для других веществ.
Он может способствовать растворению и диспергированию различных соединений в растворе.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (TBEP) входит в состав покрытий, герметиков и клеев для улучшения их эксплуатационных свойств.

Он может улучшить адгезию, гибкость и устойчивость к теплу и химическим веществам.
В текстильной промышленности трис(2-бутоксиэтил) фосфат (ТБЭВ) может использоваться в качестве отделочного агента для придания огнезащитных свойств тканям и одежде.
Это помогает текстилю соответствовать стандартам огнестойкости для обеспечения безопасности.

Трибутоксиэтилфосфат (TBEP) также помогает улучшить смачивание пигмента и реологические свойства с минимальным влиянием на отражательную способность Трибутоксиэтилфосфат (TBEP) является высокоэффективным пеногасителем, широко используемым в лакокрасочной, текстильной и бумажной промышленности.
Трибутоксиэтилфосфат (ТБЭВ) также используется в качестве безгалогенной огнезащитной добавки в полимерных системах. Его можно использовать также в сочетании с другими антипиренами.

Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (ТБЭВ) используется в качестве антипирена и пластификатора в пластмассах и синтетических каучуках.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (TBEP) представляет собой фосфатный эфир, который, благодаря своей структуре, может использоваться во многих областях, включая пластификацию, сольватацию, огнестойкость и пеногасительство.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (ТБЭВ) на самом деле является многофункциональной добавкой, которая может быть использована для изменения свойств многих полимерных систем и является особенно хорошим выравнивающим средством и коалесцентной добавкой для эмульсионных полимеров.

Трис(2-бутоксиэтил) фосфат (TBEP) используется в смешанной системе растворителя и воды в качестве пеногасителя во время производства и в качестве вторичного пластификатора во многих полимерах.
Вышеуказанные свойства в сочетании с присущей ему огнестойкостью делают трис(2-бутоксиэтил) фосфат (ТБЭФ) настоящей многофункциональной добавкой, необходимой для многих полимерных составов.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (TBEP) используется в качестве пластификатора для ПВХ, хлоркаучука и нитрилов из-за его огнестойкой природы и хорошей гибкости при низких температурах.

Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (ТБЭП) также используется для эмульсий полиролей для полов, в качестве выравнивающего агента в латексных красках и восках, технологической добавки для акрилонитрильного каучука и антиблокирующего агента для литых полиуретанов.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (ТБЭВ) обычно используется в производстве пенополиуретана, ПВХ и других видов пластмасс.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (ТБЭП) эффективен в снижении воспламеняемости этих материалов и повышении их пожарной безопасности.

Трис(2-бутоксиэтил) фосфат (TBEP) используется в качестве антипирена для текстиля, такого как шторы, обивка и ковры.
Он также может быть использован в производстве огнестойкой одежды для пожарных и других работников в условиях повышенного риска.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (TBEP) используется в производстве электронных компонентов, таких как печатные платы и кабели.

Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (TBEP) помогает снизить риск возгорания и повысить безопасность электронных устройств.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (TBEP) используется в производстве резиновых изделий, таких как шины, прокладки и уплотнения.
Это может повысить пожарную безопасность этих продуктов и снизить риск возгорания в промышленных условиях.

Трис(2-бутоксиэтил) фосфат (ТБЭВ) может быть использован в качестве аналитического эталона для количественного определения аналита в яйцах серебристой чайки, домашней пыли и образцах мочи с использованием метода жидкостной хроматографии.
Первичный пластификатор для большинства смол и эластомеров, отделки полов и восков, антипирен.
Трис(2-бутоксиэтил) фосфат (TBEP) обычно добавляют в краски, покрытия и лаки для повышения их огнестойкости и долговечности.

Это помогает этим продуктам лучше прилипать к поверхностям и обеспечивает защитный барьер от повреждений огнем.
Трис(2-бутоксиэтил) фосфат (TBEP) используется в качестве добавки в клеи и герметики для повышения их прочности сцепления и гибкости.
Это помогает предотвратить хрупкость материала со временем и повышает его устойчивость к огню.

Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (TBEP) входит в изоляцию электрических проводов и кабелей для снижения риска распространения огня в случае короткого замыкания или перегрева.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (TBEP) помогает сохранить целостность изоляции и предотвращает электрические возгорания.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (ТБЭВ) иногда используется в производстве пенополиуретана, особенно в тех случаях, когда важна пожарная безопасность, например, в мягкой мебели и матрасах.

Это повышает огнестойкость пены без ущерба для ее механических свойств.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (TBEP) можно добавлять в резиновые смеси для повышения их огнестойкости и гибкости.
Он обычно используется в производстве резиновых изделий, таких как прокладки, уплотнения и шланги для различных промышленных применений.

Трис(2-бутоксиэтил) фосфат (ТБЭВ) может быть включен в состав строительных материалов, таких как изоляционные плиты, кровельные материалы и герметики, для соблюдения стандартов и правил пожарной безопасности.
Она помогает предотвратить распространение огня в зданиях и сооружениях.

Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (TBEP) используется в производстве автомобильных компонентов, включая приборные панели, отделку салона и обивку, для повышения их огнестойкости и долговечности.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (TBEP) помогает обеспечить соответствие стандартам автомобильной безопасности.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (TBEP) используется в некоторых потребительских товарах, таких как гербициды и разбавленные водой краски и колеровочные основы.

Трис(2-бутоксиэтил) фосфат (ТБЭВ) может быть использован в качестве аналитического эталона для количественного определения аналита в яйцах серебристой чайки, домашней пыли и образцах мочи с использованием метода жидкостной хроматографии.
Первичный пластификатор для большинства смол и эластомеров, отделки полов и восков, антипирен.
Трис(2-бутоксиэтил)фосфат (TBEP) представляет собой растворитель и пластификатор для сложных эфиров целлюлозы, таких как нитроцеллюлоза и ацетат целлюлозы.

Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (ТБЭВ) образует стабильные гидрофобные комплексы с некоторыми металлами; эти комплексы растворимы в органических растворителях, а также в сверхкритическом CO2.
Трис(2-бутоксиэтил) фосфат (ТБЭП) в промышленности в основном используется в качестве компонента авиационной гидравлической жидкости, тормозной жидкости, а также в качестве растворителя для извлечения и очистки редкоземельных металлов из руд.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (ТБЭП) находит свое применение в качестве растворителя в чернилах, синтетических смолах, камедях, клеях (в частности, для фанеры шпона), а также концентратах гербицидов и фунгицидов.

Поскольку трис(2-бутоксиэтил) фосфат (ТБЭВ) не имеет запаха, используется в качестве пеногасителя в моющих растворах, а также в различных эмульсиях, красках и клеях.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (TBEP) также встречается в качестве пеногасителя в растворах антифризов этиленгликоля и буры.
В смазочных материалах на масляной основе добавление трис(2-бутоксиэтилфосфата) (ТБЭФ) увеличивает прочность масляной пленки.

Профиль безопасности:
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (ТБЭВ) считается стойким в окружающей среде и может биоаккумулироваться в водных организмах.
Он может представлять опасность для водных экосистем и дикой природы, особенно в районах, где он попадает в водные пути или накапливается в отложениях.

Несмотря на то, что трис(2-бутоксиэтил)фосфат (ТБЭВ) используется в качестве антипирена, он сам по себе горюч.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (ТБЭВ) может способствовать распространению огня, если его не сдерживать должным образом или не управлять, создавая опасность возгорания на производственных объектах, складских помещениях или во время транспортировки.
Трис(2-бутоксиэтилфосфат) (ТБЭВ) может вызывать раздражение кожи, глаз и дыхательных путей при контакте или вдыхании его паров или аэрозолей.

Длительное или повторное воздействие может привести к более серьезным последствиям для здоровья, включая дерматит, раздражение дыхательных путей и аллергические реакции.
В то время как острая токсичность трис(2-бутоксиэтилфосфата) (ТБЭВ) относительно низкая, хроническое воздействие высоких концентраций может представлять опасность для здоровья.
Исследования на животных предполагают потенциальное неблагоприятное воздействие на печень, почки и репродуктивную систему, хотя необходимы дополнительные исследования, чтобы полностью понять его долгосрочную токсичность для людей.

Trioctyl phosphate; Triethylhexyl phosphate; Phosphoric acid, tris(2-ethylhexyl) ester; TOF; 2-Ethylhexanol, phosphate Triester; 2-Ethyl-1-hexanol phosphate; Tris(2-ethylhexyl)phosphate; Tris(2-ethylhexyl)phosphat (German); Fosfato de tris(2-etilhexilo) (Spanish); Phosphate de tris(2-éthylhexyle) (French); cas no: 78-42-2

SYNONYMS 1,3,5-Triazine, 2,4,6-tris[1,1'-biphenyl]-4-yl-;Tinosorb A2B;Tris-biphenyl triazine [INCI];2,4,6-Tris(p-biphenylyl)-s-triazine;S-Triazine, 2,4,6-tri-4-biphenylyl CAS NO:31274-51-8

SYNONYMS Sodium Citrate Dihydrate; 2-Hydroxy-1,2,3-propanetricarboxylic acid, trisodium salt, dihydrate;CAS NO. 6132-04-3

Sodium Citrate Dihydrate; 2-Hydroxy-1,2,3-propanetricarboxylic acid, trisodium salt, dihydrate;TRISODIUM CITRATE 5,5-HYDRATE; TRISODIUM CITRATE DIHYDRATE; TRISODIUM PHOSPHATE (12HYDRATE) ; TRISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE cas no: 6132-04-3

Trisodium citrate dihydrate has the chemical formula of Na₃C₆H₅O₇. Although sodium citrate can refer to any of the three sodium salts of citric acid, Trisodium citrate dihydrate is sometimes referred to simply as "sodium citrate". Trisodium Citrate Dihydrate has a salty, slightly tart flavour. 
Trisodium citrate dihydrate is a tribasic salt of citric acid. It is produced by the complete neutralisation of citric acid with high purity sodium hydroxide or carbonate and subsequent crystallisation. Trisodium citrate dihydrate is widely used in foods, beverages and various technical applications mainly as buffering, sequestering or emulsifying agent.
Trisodium citrate dihydrate occurs as white, granular crystals or as a white, crystalline powder with a pleasant, salty taste. It is slightly deliquescent in moist air, freely soluble in water and practically insoluble in ethanol (96 %).
Trisodium citrate dihydrate is a non-toxic, neutral salt with low reactivity. It is chemically stable if stored at ambient temperatures. Trisodium citrate dihydrate is fully biodegradable and can be disposed of with regular waste or sewage.

CAS No: 6132-04-3
EC Number: 612-118-5

IUPAC Names: 
Trisodium
2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate
Dihydrate
Sodium citrate
sodium citrate
trisodium 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate dihydrate
TRISODIUM CITRATE DIHYDRATE
Trisodium citrate dihydrate
trisodium;2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate;dihydrate

SYNONYMS: 
Trisodium citrate dihydrate;Sodium citrate dihydrate;6132-04-3;Sodium citrate tribasic dihydrate;1,2,3-Propanetricarboxylic acid, 2-hydroxy-, trisodium salt, dihydrate;Citric acid trisodium salt dihydrate;MFCD00150031;Sodium citrate hydrate;trisodium;2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate;dihydrate;UNII-B22547B95K;B22547B95K;trisodium 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate dihydrate;Trisodium citrate dihydrate;Citric acid trisodium salt dihydrate;tri-sodium citrate dihydrate;Citric acid, trisodium salt dihydrate, ACS reagent;sodium 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate dihydrate;Sodiumcitrate;Citric acid, trisodium salt dihydrate, 99%, for biochemistry;Natrum citricum;Tricitrasol (TN);ACMC-20ajao;Sodium citrate (TN)(JP17);CHEBI:32142;Trisodium citrate dihydrate, ACS;AKOS025293920;Citric acid, trisodium salt, dihydrate;Citronensaeure,Trinatrium-Salz-Dihydrat;Sodium citrate dihydrate, >=99%, FG;BP-31019;R385;Citrate, 0.5M buffer solution, pH 3.0;Citrate, 0.5M buffer solution, pH 4.0;Citrate, 0.5M buffer solution, pH 4.5;Citrate, 0.5M buffer solution, pH 5.0;Citrate, 0.5M buffer solution, pH 5.5;Citrate, 0.5M buffer solution, pH 6.0;Sodium citrate tribasic dihydrate, >=98%;Sodium citrate dihydrate, ACS reagent grade;C13249;D01781;Sodium citrate tribasic dihydrate, AR, >=99%;Sodium citrate tribasic dihydrate, LR, >=99%
reagent;124799-EP2287158A1;124799-EP2295426A1;124799-EP2295427A1;A835986;Citric acid, trisodium salt dihydrate, 99%, pure;Q22075862;Sodium citrate dihydrate Biochemical grade, Fine Granularreagent, >=99.0%;trisodium 2-oxidanylpropane-1,2,3-tricarboxylate dihydrate;UNII-1Q73Q2JULR component NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K;Sodium citrate tribasic dihydrate, BioUltra, >=99.0% (NT);Sodium citrate tribasic dihydrate, insect cell culture tested;Sodium citrate tribasic dihydrate, JIS special grade, >=99.0%;Sodium citrate tribasic dihydrate, p.a., ACS reagent, 99.0%;Sodium citrate tribasic dihydrate, purum p.a., >=99.0% (NT);Sodium citrate tribasic dihydrate, SAJ first grade, >=99.0%;Sodium citrate tribasic dihydrate, tested according to Ph.Eur.;trisodium 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate--water (1/2);Trisodium citrate dihydrate, meets USP testing specifications;2-hydroxy-1,2,3-propanetricarboxylic acid trisodium salt dihydrate;Sodium citrate tribasic dihydrate, BioXtra, >=99.0% (titration);Sodium citrate tribasic dihydrate, for molecular biology, >=99%;Sodium citrate tribasic dihydrate, Vetec(TM) reagent grade, 98%;Sodium citrate, United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard;1,2,3-Propanetricarboxylic acid, 2-hydroxy-, sodium salt, dihydrate;Sodium citrate tribasic dihydrate, p.a., ACS reagent, reag. ISO, 99-101%;1,2,3-Propanetricarboxylic acid, 2-hydroxy-, sodium salt, hydrate (1:3:2);Sodium citrate tribasic dihydrate, BioUltra, for molecular biology, >=99.5% (NT);Sodium citrate tribasic dihydrate, puriss. p.a., ACS reagent, >=99.0% (NT);Sodium citrate tribasic dihydrate, suitable for amino acid analysis, >=99.0%;Sodium Citrate, Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material;Sodium citrate tribasic dihydrate, puriss. p.a., ACS reagent, reag. ISO, reag. Ph. Eur., >=99.5%;Sodium citrate tribasic dihydrate, puriss., meets analytical specification of Ph. Eur., BP, USP, FCC, E331, 99-100.5% (calc. to the dried substance);Sodium citrate tribasic dihydrate, suitable for amino acid analysis, >=98% (titration), powder;ANTI-BABOON IGM, BIOTIN;BETA-HYDROXY-TRICARBOXYLIC ACID MONOHYDRATE;HYDROXYTRICARBALLYLIC ACID MONOHYDRATE;CITRIC ACID NA3-SALT 2H2O;CITRIC ACID H2O;CITRIC ACID TRISODIUM SALT DIHYDRATE;CITRIC ACID, 3NA, DIHYDRATE;CITRIC ACID-1-HYDRATE;2-Hydroxy-1,2,3-propanenetricarboxylicacidtrisodiumsaltdihydrate;Citricacid, trisodiuM salt dihydrate, ACS reagent;Citric acid, trisodiuM salt dihydrate, 99%, for biocheMistry;TRI-SODIUM CITRATE DIHYDRATE P.A. EMSURE;SodiuM Citrate (AS);Sodium Citrate (1 g) (AS);SODIUM CITRATE、SODIUM CITRATE DEHYDRATE;sodiuM 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate dihydrate;Sodium Citrate (1 g);Sodium citrate tribasic dihydrate ACS reagent, >=99.0%;Sodium citrate tribasic dihydrate puriss. p.a., ACS reagent, >=99.0% (NT);Sodium citrate tribasic dihydrate Vetec(TM) reagent grade, 98%;ACIDUM CITRICUM MONOHYDRICUM;2-HYDROXY-1,2,3-PROPANETRICARBOXYLIC ACID, MONOHYDRATE;2-HYDROXY-1,2,3-PROPANETRICARBOXYLIC ACID, TRISODIUM SALT, DIHYDRATE;SODIUM CITRATE 2H2O;SODIUM CITRATE, DIHYDRATE;SODIUM CITRATE TRIBASIC DIHYDRATE;SODIUM CITRATE TRISODIUM SALT DIHYDRATE;SODIUM CITRADE DIHYDRATE;NATRII CITRAS;SODIUM CITRATE, USP, DIHYDRATE POWDER;CITRIC ACID MONO BP93;CITRIC ACID ANHYDROUS 40-120 MESH;CITRIC ACID MON;CITRIC ACID MONOHYDRATE BP93;CITRIC ACID MONO;CITRIC ACID MONO AND ANH;CITRIC ACID MONO BP-93 & BP-98;CITRIC ACID BP93;CITRIC ACID ANHYDROUS USP;CITRIC ACID MONODYRATE BP93;CITRIC ACID FOOD GRAD;CITRIC ACID MONO BP98;CITRIC ACID MONOHYDRATE FOOD GRADE;Cit acid monohydrate;SODIUM CITRATE TRIBASIC DIHYDRATE USP;TRI-SODIUM CITRATE DIHYDRATE, FOR MOLECU LAR BIOLOGY;SODIUM CITRATE TRIBASIC DIHYDRATE, REAGENT GRADE, 99%;TRI-SODIUM CITRATE DIHYDRATE, FOR LUMINE SCENCE;CITRIC ACID TRISODIUM DIHYDRATESIGMAULTR A;SODIUM CITRATE DIHYDRATE, 99+%, A.C.S. REAGENT;CITRIC ACID TRISODIUM DIHYDRATE;CITRIC ACID, TRISODIUM SALT DIHYDRATE, 9 9%;SODIUM CITRATE DIHYDRATE 99+%;TRI-SODIUM CITRATE-2-HYDRATE R. G., REAG . ACS, REAG. ISO, REAG. PH. EUR.;SODIUM CITRATE TRIBASIC DIHYDRATE, PH EUR;SodiumCitrateBp93

General description
Sodium citrate dihydrate, (molecular formula: Na3C6H5O7 • 2H2O) has a molecular weight of 294.1, is a colourless crystal or white crystalline powder product; it is odourless, salty taste, and cool. It will lose its crystal water at 150 °C and will be decomposed at an even higher temperature. It also has slight deliquescence in wet air and has weathering property upon hot air. It is soluble in water and glycerol but insoluble in alcohol and some other organic solvents. Sodium citrate dihydrate has no toxic effect, and has pH adjusting capability as well as having good stability, and therefore can be used in the food industry. Sodium citrate dihydrate has the greatest demand when being used as a food additive; As food additives, it is mainly used as flavouring agents, buffers, emulsifiers, bulking agents, stabilizers and preservatives; in addition, a combination between sodium citrate dihydrate and citric acid can be used in a variety of jams, jelly, juice, drinks, cold drinks, dairy products and pastries gelling agents, flavouring agents and nutritional supplements.

Excellent performance
Sodium citrate dihydrate is currently the most important citrate dihydrate. It is produced by two steps: first starch food is fermented to generate citric acid; secondly, citric acid is neutralized by alkali to generate the final products. Sodium citrate dihydrate has the following excellent performance:
Safe and nontoxic properties; Since the basic raw material for the preparation of sodium citrate dihydrate mainly comes from food, it is absolutely safe and reliable without causing harm to human health. The United Nations Food and Agriculture and the World Health Organization has no restriction in its daily intake, which means that this product can be considered as non-toxic food.
It is biodegradable. After subjecting to the dilution of a large amount of water, sodium citrate dihydrate is partially converted into citrate dihydrate, which coexists with sodium citrate dihydrate in the same system. Citrate dihydrate is easy to subject to biological degradation at the water by the action of oxygen, heat, light, bacteria and microbes. Its decomposition pathways are generally going through aconitic acid, itaconic acid, citraconic acid anhydride to be further converted to carbon dioxide and water.
The ability to form a complex with metal ions. Sodium citrate dihydrate has a good capability of forming a complex with some metal ions such as Ca2+, Mg2+; for other ions such as Fe2+, it also has a good complex-forming ability.
Excellent solubility and the solubility increases with increasing temperature of the water.
It has a good capability for pH adjustment and a good buffering property. Sodium citrate dihydrate is a weak acid-strong alkali salt; When combined with citrate dihydrate, they can form a pH buffer with strong compatibility; therefore, this is very useful for some cases in which it is not suitable to have a large change of pH value. In addition, sodium citrate dihydrate also has excellent retardation performance and stability.

APPLICATIONS
Foods
Sodium citrate is chiefly used as a food additive, usually for flavour or as a preservative. Its E number is E331. Sodium citrate is employed as a flavouring agent in certain varieties of club soda. It is common as an ingredient in Bratwurst and is also used in commercial ready-to-drink beverages and drink mixes, contributing a tart flavour. It is found in gelatin mix, ice cream, yoghurt, jams, sweets, milk powder, processed cheeses, carbonated beverages, and wine, amongst others.

Sodium citrate can be used as an emulsifying stabilizer when making cheese. It allows the cheese to melt without becoming greasy by stopping the fats from separating.

As a conjugate base of a weak acid, citrate can perform as a buffering agent or acidity regulator, resisting changes in pH. It is used to control acidity in some substances, such as gelatin desserts. It can be found in the milk mini containers used with coffee machines. The compound is the product of antacids, such as Alka-Seltzer, when they are dissolved in water. The pH of a solution of 5 g/100 ml water at 25 °C is 7.5 – 9.0. It is added to many commercially packaged dairy products to control the PH impact of the gastrointestinal system of humans, mainly in processed products such as cheese and yoghurt.

Boiler descaling
Sodium citrate is a particularly effective agent for the removal of carbonate scale from boilers without removing them from the operation and for cleaning automobile radiators.

APPLICATION AREAS

Industry Uses
-Agricultural chemicals (non-pesticidal)
-Processing aids, not otherwise listed
-unknown potential industrial chemicals
-Adhesives, Sealants
- Agrochemicals, Fertilisers
- Construction
- Fine Chemicals
- Inks, Paints, Coatings
- Oil Drilling
- Paper
- Plastics, Polymers
- Textile, Leather

Consumer Uses
-Agricultural products (non-pesticidal)
-Automotive care products
-Building/construction materials not covered elsewhere
-Cleaning and furnishing care products

Industry Processing Sectors
-All other basic organic chemical manufacturing
-Nonmetallic mineral product manufacturing (includes clay, glass, cement, concrete, lime, gypsum, and other nonmetallic mineral product manufacturing.
-Pesticide, fertilizer, and other agricultural chemical manufacturing
-Soap, cleaning compound, and toilet preparation manufacturing

Properties
-Dihydrate
-White
-Granular crystals or crystalline powder
-Typical, practically odourless
-Pleasantly salty
-Freely soluble in water
-Practically insoluble in ethanol (96 %)
-Non-toxic
-Low reactive
-Chemically and microbiologically stable
-Fully biodegradable

Main functions
-pH regulator
-Chelating agent
-Buffering agent
-Flavour enhancer
-Stabiliser
-Emulsifying agent

Beverages
- Alcoholic Beverages
- Carbonated Soft Drinks
- Instant Drinks, Syrups
- Juice Drinks
- Plant-based
- RTD Tea and Coffee
- Sports and Energy Drinks
- Waters
 
Food
- Baby Food, Infant Formula
- Bakery
- Cereals, Snacks
- Confectionery
- Dairy
- Dairy Alternatives
- Desserts, Ice Cream
- Flavours
- Fruit Preparations, Sweet Spreads
- Fruits, Vegetables
- Meat Alternatives
- Meat, Seafood
- Plant-based Products
- Ready Meals, Instant Food
- Sauces, Dressings, Seasonings
 
Pharma
- Buffering agent
- Chelating agent
- Mineral source
 
Healthcare
- Clinical Nutrition
- Medical Devices
- OTC, Food Supplements
- Pharmaceutical Products

Personal Care
- Colour Cosmetics
- Fragrances
- Hair Care
- Oral Care
- Skin Care
- Soap and Bath Products
 
Cleaners & Detergents
- Dish Washing
- Industrial Cleaners
- Laundry Care
- Surface Care
 
Feed & Pet Food
- Feed
- Pet Food

Effect and application
During the process of clinically taking fresh blood, adding some amount of sterile sodium citrate can play a role in preventing blood clotting; this is exactly taking advantage of the features that calcium citrate can form soluble complexes with calcium ion; In the field of medicine, it is used for the in vitro anti-clotting drugs and anticoagulants drugs, phlegm drugs, and diuretics drugs during blood transfusions; it can also be used for cyanide-free electroplating industry; also used as a developer for the photographic industry. It can be used as flavouring agents, buffering materials, emulsifiers, and stabilizer in the food industry. Moreover, it is also widely used in chemical, metallurgical industry, the absorption of sulfur dioxide exhaust with the absorption rate of 99% and regenerate liquid sulfur dioxide citrate for recycling application. Sodium citrate has a good water solubility and an excellent cheating capability with Ca2 +, Mg2 + and other metal ions; it is biodegradable and has a strong dispersing ability and anti-redeposition ability; Daily-applied chemical detergents use it as an alternative to trimer sodium phosphate for the production of non-phosphorus detergent and phosphate-free liquid detergent. Adding a certain amount of sodium citrate to the detergent can significantly increase the cleaning ability of detergent cleaning. The large scale of application of sodium tripolyphosphate as a builder in detergents is an important discovery in the synthetic detergent industry. It is non-toxic without environmental pollution; it can also be acted as a buffer for the production of cosmetics.

Chemical Properties
It is colourless crystals or white crystalline powder and is odourless, cool and salty. It has no melting point with a relative density of 1.857. It is stable in air at room temperature with loss of crystal water when being heated to 150 °C loss of crystal water; further heating will cause its decomposition. It is insoluble in ethanol but highly soluble in water.

Uses
It can be used as Ph adjusting agents and emulsifying enhancers applied to jam, candy, jelly and ice cream; its combination with citric acid has an effect of alleviating tour; it also has effects on forming a complex with metal ions. China rules that it can be applied to various types of food with appropriate usage according to the absolute necessity.
It can be used as a food additive, as a complex agent and buffering agent in the electroplating industry; in the field of the pharmaceutical industry, it is used for the manufacturing of anti-clotting drugs; and used as the detergent additives in the light industry.
It is used as the analysis agents used for chromatography analysis and can also use for preparing bacterial culture medium; moreover, it can also be applied to the pharmaceutical industry.
The product can be used for the flavouring processing of food, as stabilizers, buffers and deputy complex-forming agents in the non-toxic electroplating industry; in the pharmaceutical industry, it is used as an anti-clotting agent, phlegm drugs and diuretics drugs. It can also be used in brewing, injection, newspaper and movies medicines.

Trisodium citrate dihydrate is chiefly used as a food additive, usually for flavour or as a preservative.
Anticoagulant for collection of blood. In photography; as sequestering agent to remove trace metals; as an emulsifier, acidulant and sequestrant in foods.
An anticoagulant also used as a biological buffer

Chemical Properties
Trisodium citrate dihydrate consists of odourless, colourless, monoclinic crystals, or a white crystalline powder with a cooling, saline taste. It is slightly deliquescent in moist air, and in warm dry air, it is efflorescent. Although most pharmacopoeias specify that sodium citrate is the dihydrate, the USP 32 states that Trisodium citrate dihydrate may be either the dihydrate or anhydrous material.

Production Methods
Trisodium citrate dihydrate is prepared by adding sodium carbonate to a solution of citric acid until effervescence ceases. The resulting solution is filtered and evaporated to dryness.

Pharmaceutical Applications
Trisodium citrate dihydrate, as either dihydrate or anhydrous material, is widely used in pharmaceutical formulations.
It is used in food products, primarily to adjust the pH of solutions. It is also used as a sequestering agent. The anhydrous material is used in effervescent tablet formulations. Trisodium citrate dihydrate is additionally used as a blood anticoagulant either alone or in combination with other citrates such as disodium hydrogen citrate.

Biological Activity
Commonly used laboratory reagent

Trisodium citrate dihydrate is widely applied in food, beverages and fillers as a buffering, sequestering or emulsifying agent. It used as an anticoagulant in blood transfusions, osmotic laxative, functional fluids, solvents cleaning, furnishing care products, laundry dishwashing products and cleaning automobile radiators.

Trisodium Citrate Dihydrate is a tribasic salt of citric acid. It consists of colourless to white crystals and is practically odourless. Trisodium citrate dihydrate is commonly used in various technical and industrial applications mainly as a pH buffering, sequestering or emulsifying agent. Also used as a retarder for mortar mixes.

Uses of Trisodium Citrate
Buffering agent.
Manufacture of household cleaners, degreasers and detergents.

Industrial applications
In the cleaning industry trisodium citrate is commonly used because of its excellent cleaning characteristics and its unusual property of being almost neutral yet portraying the characteristics of acid as in descalers and alkali as in degreasers. Cleaning products include laundry powders and detergents, toilet cleaners, hard surface cleaners, carpet cleaners, dishwashing liquids, powder and liquid degreasers and presoaks. It is becoming more and more popular now as it is considered environmentally friendly, it substitutes phosphates and is readily biodegradable.

In industry, trisodium citrate finds many uses including alkaline degreaser baths, electroplating chemicals for copper and nickel etc, photo chemicals. It is also used in the paper and pulp industries and the textiles industry.

Trisodium citrate dihydrate dihydrate is effective to retard plaster mixes. It must be used carefully as adding too much will prevent the plaster from curing properly. Premix the citrate in water first and add to the plaster mix.

Trisodium citrate dihydrate (C6H5Na3O7.2H2O) is a tribasic salt of citric acid. It has a sour taste similar to citric acid and is salty as well. It is often used as a food preservative, and as a flavouring in the food industry. In the pharmaceutical industry, it is used to control pH. It may be used as an alkalizing agent, buffering agent, emulsifier, or sequestering agent.

Trisodium citrate dihydrate is indicated for the management of renal tubular acidosis with calcium stones, hypocitraturia calcium oxalate nephrolithiasis of any aetiology, uric acid lithiasis with or without calcium stones. When Trisodium citrate dihydrate is given orally, the metabolism of absorbed citrate produces an alkaline load. The induced alkaline load in turn increases urinary pH and raises urinary citrate by augmenting citrate clearance without measurably altering ultra filterable serum citrate. Thus, Trisodium citrate dihydrate therapy appears to increase urinary citrate principally by modifying the renal handling of citrate, rather than by increasing the filtered load of citrate. Trisodium citrate dihydrate is used as a food additive (E 332) to regulate acidity.

Trisodium Citrate Dihydrate is manufactured by neutralizing citric acid derived from a submerged fermentation process.

Trisodium Citrate Dihydrate is available as translucent white crystals and has a slightly saline taste. The water of crystallization constitutes approximately 20% by weight of the dihydrate form.

Trisodium citrate dihydrate is a tribasic salt of citric acid. It is produced by the complete neutralisation of citric acid with high purity sodium hydroxide or carbonate and subsequent crystallisation. Citric acid is the product of microbial fermentation using carbohydrate substrates. Trisodium citrate dihydrate is widely used as an excellent pH regulator and an odourless buffering agent for bath and shower gels, creams, styling or decorative products. 

Trisodium Citrate Dihydrate is derived from citric acid and is available in either free-flowing colourless granular or powder forms. It is odourless and freely soluble in water but insoluble in alcohol. Storage at room temperature in tightly sealed containers is recommended. Trisodium citrate anhydrous may be used for the same applications as the widely used dihydrate salt but can provide particular benefit in dry products where the absence of moisture and/or long shelf life is required.

Trisodium citrate dihydrate is a tribasic salt of citric acid. It is produced by the complete neutralization of citric acid with a high purity sodium source and subsequent crystallization. Buffers pH and enhances the action of methyl parabens. Used in toothpaste & dental creams, effervescent denture cleansers, mouth rinses and oral hygiene products.

Trisodium citrate dihydrate is sometimes referred to simply as sodium citrate, though sodium citrate can refer to any of the three sodium salts of citric acid. It possesses a saline, mildly tart flavour. It is mildly basic and can be used along with citric acid to make biologically compatible buffers.

Trisodium citrate is the sodium salt of citric acid. It is white, crystalline powder or white, granular crystals, slightly deliquescent in moist air, freely soluble in water, practically insoluble in alcohol. Like citric acid, it has a sour taste. From the medical point of view, it is used as an alkalinizing agent. It works by neutralizing excess acid in the blood and urine. It has been indicated for the treatment of metabolic acidosis.

Trisodium Citrate Dihydrate consists of colourless crystals, with a salty taste and barely perceptible odour.

Trisodium Citrate Dihydrate is also known as trisodium citrate, citrosodine and trisodium salt. Trisodium Citrate Dihydrate products are non-toxic and fully biodegradable. 

Trisodium Citrate Dihydrate is manufactured when making citric acid and is used in similar applications including photography, soft drinks, and foods as it buffers PH levels to control acidity and also as a sequestering agent when sodium citrate attaches to calcium ions in water to stop limescale interfering with soaps and detergents.
Trisodium Citrate Dihydrate is sometimes simply referred to as "sodium citrate", although sodium citrate can refer to any of the three sodium salts. Trisodium citrate dihydrate, also known as sodium citrate, is an organic compound. Trisodium citrate dihydrate has an odourless, cold, salty flavour. Trisodium citrate dihydrate is stable at room temperature and air, slightly soluble in wet air, trisodium citrate dihydrate is more soluble in hot air. Trisodium citrate dihydrate is easily soluble in water, glycerol, alcohol and other organic solvents. Trisodium citrate dihydrate is decomposed by overheating, slightly dispersed in a moist environment and slightly decomposed in warm air. Trisodium citrate dihydrate has a salty, slightly sour taste. Trisodium citrate dihydrate is slightly basic and can be used with citric acid to make biocompatible buffers. Trisodium citrate dihydrate has a sour taste similar to citric acid and is also salty. Trisodium citrate dihydrate is often used as a food preservative and as a sweetener in the food industry. Trisodium citrate dihydrate is used in the pharmaceutical industry to control pH.
Trisodium citrate dihydrate can be used as an alkalizing agent, buffering agent, emulsifier, or separating agent. Normal quantities of Sodium. Soluble in water, almost insoluble in ethanol. Sodium Citrate is the sodium salt of citrate with alkalizing activity. Trisodium citrate dihydrate is a tribasic salt of citric acid. 
From a solution containing uranyl nitrate and sodium citrate, single crystals of trisodium citrate dihydrate, 3Na + C6H5O73-2H2O, are obtained. The structure consists of a complex network of citrate and sodium ions. In addition, hydrogen bonds are formed between citrate ions and the water of crystallization. Trisodium citrate dihydrate (C6H5Na3O7.2H2O) is a tribasic salt of citric acid. Trisodium citrate dihydrate is used in the food industry as a flavouring agent and stabilizer. Trisodium citrate dihydrate Used in the pharmaceutical industry as an anticoagulant, sputum dispersant and diuretic. In the trisodium citrate dihydrate detergent industry, sodium tripolyphosphate can be substituted as a non-toxic detergent additive. Trisodium citrate dihydrate is also used in fermentation, injection, photographic medicine, and electroplating. Trisodium citrate dihydrate is mainly used as a food additive, often as a flavouring or preservative. Trisodium citrate dihydrate is used as a flavouring agent in certain varieties of club soda. Trisodium citrate dihydrate is common as an ingredient in Bratwurst and is also used in commercial ready-to-drink beverages and beverage mixes and contributes to a sour taste. The trisodium citrate dihydrate gelatin mixture is used in the production of ice cream, yoghurt, jam, desserts, milk powder, processed cheeses, sodas and wine, among others.

Trisodium Sodium citrate can be used as an emulsifying stabilizer in cheese making. Trisodium citrate dihydrate stops the decomposition of fats, allowing the cheese to melt before Trisodium citrate becomes fat. As the conjugate base of a weak acid, trisodium citrate dihydrate can act as a buffering agent or acidity regulator by resisting pH changes. Trisodium citrate dihydrate is used to control acidity in some items such as gelatin desserts. The compound is the product of antacids such as Alka-Seltzer when dissolved in water. Trisodium citrate dihydrate is added to many commercially packaged dairy products to control the effect of PH in the human gastrointestinal tract, especially in processed products such as cheese and yoghurt. Today, sodium citrate is used for blood preservation in blood collection tubes and blood banks. Citrate ion disrupts the blood clotting mechanism by forming calcium citrate complexes by clamping calcium ions in the blood.
Trisodium citrate dihydrate is widely used mainly as a buffering, chelating or emulsifying agent in foods, beverages and various technical applications. Also, trisodium citrate dihydrate is used in fermentation, injection, electroplating and other medicines and photography. Upon absorption, sodium citrate decomposes into sodium cations and citrate anions; organic citrate ions are metabolized to bicarbonate ions, resulting in an increase in plasma bicarbonate concentration, buffering of excess hydrogen ion, the elevation of blood pH and potential reversal of acidosis. 
Trisodium citrate dihydrate is the most widely used emulsifying salt in sliced processed cheese products. Trisodium citrate dihydrate is commonly used as a buffering agent in combination with citric acid to provide precise pH control required in many food and beverage applications. Trisodium citrate is often referred to as sodium citrate, though sodium citrate can refer to any of the three sodium salts of citric acid. Sodium citrate has a saline, mildly tart flavour. Trisodium citrate dihydrate is mildly basic and can be used along with citric acid to make biologically compatible buffers. Sodium citrate is primarily used as a food additive, usually for flavour or as a preservative. In certain varieties of club soda, sodium citrate is employed as a flavouring agent. Sodium citrate is a common ingredient in Bratwurst and is also used to contribute a tart flavour in commercial, ready-to-drink beverages and drink mixes.
Bakery Flavors, Table Top Product Dairy Confectionery, Fruits, Vegetables Meat, Seafood, Cereals, Snacks Desserts, Ice Cream Ready Meals, Instant Food, Fruit Preparations, Sweet Spreads Baby Food, Infant Formula Sauces, Dressings, Seasoning The main functions of citric acid and the citrates in foods and beverages can be summarized as follows: as a flavour adjunct, to improve the taste as a pH control agent, e.g., for gelation control, buffering and preservative enhancement as a chelating agent to improve the action of antioxidants and prevent spoilage of foods such as seafood Beverages, Alcoholic Beverages, Carbonated Soft Drinks, Instant Drinks, Syrups, Juice Drinks, Tea and Coffee, Sports and Energy Drinks, Waters Within this market, citric acid or its salts perform several functions. The dominant application is for flavour enhancement. Many of the lemon, lime or citrus soft drinks available today use citric acid as a way of enhancing the tangy, zesty flavour consumers associate with these tropical fruit flavours. Additionally, citric acid can help provide consistency in the acidity and flavour of fruit juices or fruit cordials.

The citrate ion is a powerful chelating agent for trace metal ions. Diuretic - potassium citrate has diuretic properties. Clinical Nutrition Medical Devices OTC, Food Supplements Pharmaceutical Productscolor Cosmetics Deodorants, Fragrances Hair Care, Oral Care Skin Care Soap and Bath Products, Cleaners & Detergents, The major components of cleaning products are surfactants and builders. Other ingredients are added to provide a variety of functions, e.g., increasing cleaning performance for specific soils/surfaces, ensuring product stability, and supplying a unique identity to a product. Complex phosphates and sodium citrate are common sequestering builders. Builders enhance or maintain the cleaning efficiency of the surfactant. The primary function of builders is to reduce water hardness. This is done either by sequestration or chelation (holding hardness minerals in solution); by precipitation (forming an insoluble substance); or by ion exchange (trading electrically charged particles). Builders can also

Trisodium nitrilotriacetate Category of Trisodium nitrilotriacetate Chelating Agents Trisodium nitrilotriacetate is used in the following products: textile treatment products and dyes and polymers. Release to the environment of Trisodium nitrilotriacetate can occur from industrial use: formulation of mixtures, formulation in materials and manufacturing of the substance. Uses at industrial sites Trisodium nitrilotriacetate is used in the following products: textile treatment products and dyes, metal working fluids, washing & cleaning products and water softeners. Description of Trisodium nitrilotriacetate White solid .Colorless or white solid. Slightly hygroscopic. Sources/Uses of Trisodium nitrilotriacetate Trisodium nitrilotriacetate is used as chelating agent in bleaching and as a sequestrant builder; Also used in tanning, synthetic rubber, textiles, pharmaceuticals, low phosphate and phosphate-free detergents, and in boiler-water treatment; [HSDB] Used for extraction, refining, and processing of metals; in the paper-pulp-board industry; and as an additive to construction materials Trisodium nitrilotriacetate Substance identity Help EC / List no. of Trisodium nitrilotriacetate: 225-768-6 CAS no. of Trisodium nitrilotriacetate:: 5064-31-3 Mol. formula of Trisodium nitrilotriacetate:: C6H6NNa3O6 About Trisodium nitrilotriacetate Helpful information Trisodium nitrilotriacetate has not been registered under the REACH Regulation, therefore as yet ECHA has not received any data about Trisodium nitrilotriacetate from registration dossiers. Trisodium nitrilotriacetate is used by consumers, in articles, by professional workers (widespread uses), in formulation or re-packing, at industrial sites and in manufacturing. Consumer Uses of Trisodium nitrilotriacetate: Trisodium nitrilotriacetate is used in the following products: washing & cleaning products, adhesives and sealants, air care products, biocides (e.g. disinfectants, pest control products), coating products, fillers, putties, plasters, modelling clay, metal surface treatment products, non-metal-surface treatment products, photo-chemicals, polishes and waxes and textile treatment products and dyes. Other release to the environment of Trisodium nitrilotriacetate is likely to occur from: indoor use (e.g. machine wash liquids/detergents, automotive care products, paints and coating or adhesives, fragrances and air fresheners), outdoor use, indoor use in close systems with minimal release (e.g. cooling liquids in refrigerators, oil-based electric heaters), outdoor use in close systems with minimal release (e.g. hydraulic liquids in automotive suspension, lubricants in motor oil and break fluids), outdoor use in long-life materials with low release rate (e.g. metal, wooden and plastic construction and building materials), outdoor use in long-life materials with high release rate (e.g. tyres, treated wooden products, treated textile and fabric, brake pads in trucks or cars, sanding of buildings (bridges, facades) or vehicles (ships)), indoor use in long-life materials with low release rate (e.g. flooring, furniture, toys, construction materials, curtains, foot-wear, leather products, paper and cardboard products, electronic equipment) and indoor use in long-life materials with high release rate (e.g. release from fabrics, textiles during washing, removal of indoor paints). Article service life of Trisodium nitrilotriacetate: Release to the environment of Trisodium nitrilotriacetate can occur from industrial use: in processing aids at industrial sites. Trisodium nitrilotriacetate can be found in products with material based on: fabrics, textiles and apparel (e.g. clothing, mattress, curtains or carpets, textile toys). Widespread uses by professional workers Trisodium nitrilotriacetate is used in the following products: laboratory chemicals and washing & cleaning products. Trisodium nitrilotriacetate is used in the following areas: formulation of mixtures and/or re-packaging, mining, scientific research and development and municipal supply (e.g. electricity, steam, gas, water) and sewage treatment. Trisodium nitrilotriacetate is used for the manufacture of: chemicals, food products, textile, leather or fur, wood and wood products, pulp, paper and paper products, rubber products, plastic products, fabricated metal products, electrical, electronic and optical equipment, machinery and vehicles and furniture. Release to the environment of Trisodium nitrilotriacetate can occur from industrial use: in processing aids at industrial sites, in the production of articles, as processing aid, of substances in closed systems with minimal release, formulation of mixtures and formulation in materials. Other release to the environment of Trisodium nitrilotriacetate is likely to occur from: indoor use (e.g. machine wash liquids/detergents, automotive care products, paints and coating or adhesives, fragrances and air fresheners), outdoor use, indoor use in close systems with minimal release (e.g. cooling liquids in refrigerators, oil-based electric heaters) and outdoor use in close systems with minimal release (e.g. hydraulic liquids in automotive suspension, lubricants in motor oil and break fluids). Formulation or re-packing Trisodium nitrilotriacetate is used in the following products: textile treatment products and dyes and polymers. Release to the environment of Trisodium nitrilotriacetate can occur from industrial use: formulation of mixtures, formulation in materials and manufacturing of the substance. Uses at industrial sites Trisodium nitrilotriacetate is used in the following products: textile treatment products and dyes, metal working fluids, washing & cleaning products and water softeners. Trisodium nitrilotriacetate has an industrial use resulting in manufacture of another substance (use of intermediates). Trisodium nitrilotriacetate is used in the following areas: mining. Trisodium nitrilotriacetate is used for the manufacture of: chemicals. Release to the environment of Trisodium nitrilotriacetate can occur from industrial use: in processing aids at industrial sites, in the production of articles, as an intermediate step in further manufacturing of another substance (use of intermediates) and of substances in closed systems with minimal release. Other release to the environment of Trisodium nitrilotriacetate is likely to occur from: indoor use (e.g. machine wash liquids/detergents, automotive care products, paints and coating or adhesives, fragrances and air fresheners) and outdoor use. Manufacture Release to the environment of Trisodium nitrilotriacetate can occur from industrial use: manufacturing of the substance and formulation of mixtures. Uses of Trisodium nitrilotriacetate An excellent chelating agent. Sequestrant. Definition of Trisodium nitrilotriacetate ChEBI: An organic sodium salt composed of sodium and nitrilotriacetate ions in a 3:1 ratio. Safety Profile of Trisodium nitrilotriacetate Poison by intraperitoneal route. Moderately toxic by ingestion. Experimental reproductive effects. Questionable carcinogen with experimental neoplastigenic data. Mutation data reported. When heated to decomposition it emits toxic fumes of NOx and NazO. EC / List no. of Trisodium nitrilotriacetate: 225-768-6 CAS no. of Trisodium nitrilotriacetate:: 5064-31-3 Mol. formula of Trisodium nitrilotriacetate:: C6H6NNa3O6 Trisodium nitrilotriacetate Trisodium nitrilotriacetate Basic information Product Name: Trisodium nitrilotriacetate Synonyms of Trisodium nitrilotriacetate: nitrilotriaceticacidtrisodium*sigmagrade;nitrilotri-aceticacitrisodiumsalt;syntrona;trisodiumaminotriacetate;trisodiumnitrilotriaceticacid;versenenta150;cheeloxnta-14,-na3;chemcolox365powder CAS of Trisodium nitrilotriacetate: 5064-31-3 MF of Trisodium nitrilotriacetate: C6H6NNa3O6 MW of Trisodium nitrilotriacetate: 257.08 EINECS of Trisodium nitrilotriacetate: 225-768-6 Product Categories of Trisodium nitrilotriacetate: Building Blocks;Carbonyl Compounds; Carboxylic Acid Salts; Chemical Synthesis; Organic Building Blocks Mol File of Trisodium nitrilotriacetate: 5064-31-3.mol Trisodium nitrilotriacetate Structure Trisodium nitrilotriacetate Chemical Properties CAS DataBase Reference 5064-31-3(CAS DataBase Reference) EPA Substance Registry System Nitrilotriacetic acid trisodium salt (5064-31-3) Safety Informations of Trisodium nitrilotriacetate: Hazard Codes Xn Risk Statements of Trisodium nitrilotriacetate: 22-40-36 Safety Statements of Trisodium nitrilotriacetate: 36-46-36/37-26 WGK Germany of Trisodium nitrilotriacetate: 2 RTECS MB8400000 Hazardous Substances Data of Trisodium nitrilotriacetate: 5064-31-3(Hazardous Substances Data) Toxicity LD50 oral in rat: 1100mg/kg Nitrilotriacetic acid trisodium salt English SigmaAldrich English Trisodium nitrilotriacetate Usage And Synthesis Uses An excellent chelating agent. Sequestrant. Definition ChEBI: An organic sodium salt composed of sodium and nitrilotriacetate ions in a 3:1 ratio. Safety Profile Poison by intraperitoneal route. Moderately toxic by ingestion. Experimental reproductive effects. Questionable carcinogen with experimental neoplastigenic data. Mutation data reported. When heated to decomposition it emits toxic fumes of NOx and NazO. Trisodium nitrilotriacetate Agent Name Trisodium nitrilotriacetate CAS Number of Trisodium nitrilotriacetate 5064-31-3 Formula of Trisodium nitrilotriacetate C6-H9-N-O6.3Na Major Category of Trisodium nitrilotriacetate Other Uses of Trisodium nitrilotriacetate Trisodium nitrilotriacetate formula graphical representation Synonyms of Trisodium nitrilotriacetate N,N-Bis(carboxymethyl)glycine, trisodium salt; Nitrilotriacetic acid sodium salt; Acetic acid, nitrilotri-, trisodium salt; Cheelox NTA-14, Na3; Chemcolox 365 Powder; Glycine, N,N-bis(carboxymethyl)-, trisodium salt; Hampshire NTA; Hampshire NTA 150; Masquol NP 140; NTA trisodium salt; Nitrilotriacetate trisodium salt; Nitrilotriacetic acid trisodium salt; Nitrilotriacetic acid, trisodium salt; NTANa3; Sodium nitrilotriacetate; Syntron A; Trilon A; Trisodium 2,2',2''-nitrilotriacetate; Trisodium N,N-bis(carboxymethyl)glycinate; Trisodium NTA; Trisodium aminotriacetate; Trisodium nitrilotriacetic acid; Versene NTA 150; Versene NTA 335; [ChemIDplus] Category of Trisodium nitrilotriacetate Chelating Agents Description of Trisodium nitrilotriacetate White solid; [ICSC] Colorless or white solid; Slightly hygroscopic; [CHEMINFO] Sources/Uses of Trisodium nitrilotriacetate Trisodium nitrilotriacetate is Used as chelating agent in bleaching and as a sequestrant builder; Also used in tanning, synthetic rubber, textiles, pharmaceuticals, low phosphate and phosphate-free detergents, and in boiler-water treatment; [HSDB] Used for extraction, refining, and processing of metals; in the paper-pulp-board industry; and as an additive to construction materials; [IUCLID] Comments A corrosive substance that can cause injury to the skin, eyes, and respiratory tract; Possible human carcinogen; [ICSC] A skin, eye, nose, and throat irritant; Not sensitizing to human skin; High-dose feeding produces lesions of the urinary tract in mice and kidney lesions in rats; No evidence of reproductive or developmental toxicity in rats or rabbits; Emergency treatment: "Oxalic acid"; Oxalic acid is an irritant that, after ingestion, may cause kidney damage, hypocalcemia, and hepatic necrosis; [HSDB] An eye irritant; [eChemPortal: ESIS] Not irritating to rabbit or human skin; Irritating to rabbit eyes; Nephrotoxic in rats; [IUCLID] Mutagenic, tumorigenic, and toxic to reproduction; Causes changes in liver and bladder weights, erythrocyte count, and renal tubules in repeated dose studies of rats; [RTECS] May cause skin and eye irritation; Harmful if swallowed; [Aldrich MSDS] See "Nitrilotriacetic acid." Trisodium nitrilotriacetate is used in the following products: washing & cleaning products, adhesives and sealants, air care products, biocides (e.g. disinfectants, pest control products), coating products, fillers, putties, plasters, modelling clay, metal surface treatment products, non-metal-surface treatment products, photo-chemicals, polishes and waxes and textile treatment products and dyes. Other release to the environment of Trisodium nitrilotriacetate is likely to occur from: indoor use (e.g. machine wash liquids/detergents, automotive care products, paints and coating or adhesives, fragrances and air fresheners), outdoor use, indoor use in close systems with minimal release (e.g. cooling liquids in refrigerators, oil-based electric heaters), outdoor use in close systems with minimal release (e.g. hydraulic liquids in automotive suspension, lubricants in motor oil and break fluids), outdoor use in long-life materials with low release rate (e.g. metal, wooden and plastic construction and building materials), outdoor use in long-life materials with high release rate (e.g. tyres, treated wooden products, treated textile and fabric, brake pads in trucks or cars, sanding of buildings (bridges, facades) or vehicles (ships)), indoor use in long-life materials with low release rate (e.g. flooring, furniture, toys, construction materials, curtains, foot-wear, leather products, paper and cardboard products, electronic equipment) and indoor use in long-life materials with high release rate (e.g. release from fabrics, textiles during washing, removal of indoor paints). Molecular Weight of Trisodium nitrilotriacetate: 257.08 g/mol Hydrogen Bond Donor Count of Trisodium nitrilotriacetate: 0 Hydrogen Bond Acceptor Count of Trisodium nitrilotriacetate: 7 Rotatable Bond Count of Trisodium nitrilotriacetate: 3 Exact Mass of Trisodium nitrilotriacetate: 256.98882 g/mol Monoisotopic Mass of Trisodium nitrilotriacetate: 256.98882 g/mol Topological Polar Surface Area of Trisodium nitrilotriacetate: 124 Ų Heavy Atom Count of Trisodium nitrilotriacetate: 16 Formal Charge of Trisodium nitrilotriacetate: 0 Complexity of Trisodium nitrilotriacetate: 171 Isotope Atom Count of Trisodium nitrilotriacetate: 0 Defined Atom Stereocenter Count of Trisodium nitrilotriacetate: 0 Undefined Atom Stereocenter Count of Trisodium nitrilotriacetate: 0 Defined Bond Stereocenter Count of Trisodium nitrilotriacetate: 0 Undefined Bond Stereocenter Count of Trisodium nitrilotriacetate: 0 Covalently-Bonded Unit Count of Trisodium nitrilotriacetate: 4 Compound of Trisodium nitrilotriacetate Is Canonicalized? Yes

SYNONYMS 6-N,N-Diethyl-β-γ-dibromomethylene-D-adenosine-5′-triphosphate trisodium salt hydrate, FPL 67156 CAS NO:160928-38-1 (free acid)

Trisodium Orthophosphate; Phosphoric acid, trisodium, 12-hydrate; Sodium Phosphate Tribasic Dodecahydrate; Trisodium phosphate, dodecahydrate; TSP dodecahydrate; Tertiary Sodium phosphate cas no: 7601-54-9

cas no : 26658-19-5, Anhydrosorbitol tristearate; Sorbitan tristearate; Sorbitan, trioctadecanoate; Sorbitani tristearas; Triestearato de sorbitano; Tristearate de sorbitan; Ses fonctions (INCI) Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile); Nom INCI : SORBITAN TRIOLEATE Nom chimique : Anhydro-D-glucitol trioleate; N° EINECS/ELINCS : 247-569-3

TRITON CF-10 (90%) используется специально для очистки в исследованиях мембран. Это водорастворимое неионогенное поверхностно-активное вещество.
TRITON CF-10 (90%) образует прочную водородную связь с молекулой воды в зависимости от температуры.
TRITON CF-10 (90%) имеет широкую область применения, например, для выделения и солюбилизации белков, экстракции ДНК и эмульгирования.

КАС: 9036-19-5
МФ: C18H30O3
МВт: 294,43
ИНЭКС: 999-999-2

Широко применяемое неионогенное поверхностно-активное вещество для восстановления компонентов мембран в мягких неденатурирующих условиях.
1. TRITON CF-10 (90%) хорошо растворим в воде, устойчив к кислотам, щелочам, соли и жесткой воде.
TRITON CF-10 (90%) обладает хорошими эмульгирующими, выравнивающими, смачивающими, диффузионными и очищающими свойствами.
TRITON CF-10 (90%) можно смешивать с различными поверхностно-активными веществами и красителями;
2. Используется в качестве выравнивающего агента, диффузора, кожи, шерстяного обезжиривающего агента, сырой нефти, эмульгатора мазута, проникающего агента для подкисления экстракции масла, стирол-бутадиенового латекса, эмульгатора полимеризации эмульсии, текстиля из стекловолокна, косметики в качестве эмульгатора, промывка, проникновение, смачивающий агент .

TRITON CF-10 (90%) Химические свойства
Температура плавления: 0,05°С
Температура кипения: 586,77°C (приблизительная оценка)
Плотность: 1,06 г/мл при 20 °C
Давление паров: <0,01 гПа (20 °C)
Показатель преломления: n20/D 1,492
Fp: >230 °F
Температура хранения: Хранить при температуре от +5°C до +30°C.
Растворимость: хлороформ (незначительно), ДМСО (незначительно), метанол (незначительно), вода (незначительно).
Форма: жидкость
Цвет: желтый
РН: 5,0-8,0 (10 г/л, H2O, 20 ℃)
Растворимость в воде: Смешивается с водой.
Мерк: 13 6793
БРН: 2315025
Ссылка на базу данных CAS: 9036-19-5 (Ссылка на базу данных CAS)
Система регистрации веществ EPA: TRITON CF-10 (90%) (9036-19-5)

Использование
0,3% TRITON CF-10 (90%) в TBS использовали для пермеабилизации сетчатки перед иммуноокрашиванием.
0,5% TRITON CF-10 (90%) использовали для лизиса клеток астроцитов.

Тритон? Х-100 использовался:
В иммуногистохимии для окрашивания сетчатки Flat Mount
Наряду с охлажденным льдом PBS (фосфатно-солевой буфер) в суспензии клеток для анализа клеточной ДНК и анализа аннексина V
Для пермеабилизации клеток во время иммунофлуоресцентных микроскопических исследований
В качестве положительного контроля в анализе ЛДГ для определения целостности клеточной мембраны
Для оценки активности липазы в постгепариновой плазме с использованием модифицированного радиоферментативного метода Белфраджа и Вогана

Для приготовления белкового экстракта наружной мембраны
В составе экстракционного буфера наряду с трис-HCl, NaCl, CaCl2, ZnCl2, Brij 35 для гомогенизации клеток легких мышей
При обработке срезов тканей для иммунофлуоресцентной маркировки
При пермеабилизации клеток для иммунофлуоресцентного окрашивания
В качестве компонента буфера для лизиса в вестерн-блоттинге
В качестве компонента трис-буферного раствора для приготовления клеточных срезов при мечении Immunogold для электронного микроскопа

Синонимы
октилфенол (20)
октилфеноло(3)
октилфеноксиполи(этиленокси)этанол
op1062;ope-3
поли(этиленоксид)октилфениловый эфир
полиэтиленгликольмоно(октил)фениловый эфир
полиэтиленгликольмоно(октилфенил)эфир

Triton DF-16 малопенный/неионогенный.
Triton DF-16 представляет собой легко биоразлагаемое поверхностно-активное вещество с низким пенообразованием, обладающее превосходной смачивающей способностью и улучшенной устойчивостью к замораживанию/оттаиванию.


CAS-номер: 58229-81-5
Номер ЕС: 633-454-9
Тип поверхностно-активного вещества: неионогенный


Triton DF-16 представляет собой легко биоразлагаемое поверхностно-активное вещество с низким пенообразованием, обладающее превосходной смачивающей способностью и улучшенной устойчивостью к замораживанию/оттаиванию.
Triton DF-16 хранится в прохладном проветриваемом складском помещении.
Triton DF-16 малопенный/неионогенный.


Triton DF-16 следует хранить вдали от окислителей, не хранить вместе. Triton DF-16 комплектуется соответствующим разнообразием и количеством пожарного оборудования.
Зона хранения Triton DF-16 должна быть оборудована оборудованием для экстренной обработки утечек и подходящими материалами для локализации.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ и ПРИМЕНЕНИЕ TRITON DF-16:
Области применения Triton DF-16: очистители ионообменных смол, очистители металлов, пигментные дисперсии, целлюлозно-бумажная промышленность, ополаскиватели, текстильная обработка, смачивающие агенты.
Используется Triton DF-16, очиститель ионообменной смолы, очиститель металла, система диспергирования пигмента, целлюлоза и бумага, ополаскиватель, текстильная обработка и смачивающий агент.


Рекомендуемое использование и ограничения Triton DF-16: многоцелевое поверхностно-активное вещество.
Triton DF-16 используется в ополаскивателях, для мытья посуды в промышленных машинах, в чистящих средствах для пищевых и молочных продуктов, в чистке металлов, в целлюлозно-бумажной промышленности, в текстильной промышленности и в дисперсиях пигментов.


-Применение низкопенящегося неионогенного поверхностно-активного вещества Triton DF-16:
* Очиститель ионообменной смолы
* Очиститель металла
* Система дисперсии пигмента
* Целлюлозно-бумажный
* ополаскиватель
* Текстильная обработка
* увлажнитель



ПРЕИМУЩЕСТВА TRITON DF-16:
• Смачивающий агент с низким пенообразованием
• Отличные моющие свойства для твердых поверхностей
• Кислотная стабильность
• Легко поддается биологическому разложению



ПРЕИМУЩЕСТВА TRITON DF-16:
• Отличные моющие и смачивающие свойства
• Устойчивость к щелочам и кислотам
• Превосходная пеногасящая способность пищевых и белковых почв
• Смачивающий агент с низким пенообразованием
• Отличные моющие свойства для твердых поверхностей
• Кислотная стабильность
• Легко поддается биологическому разложению



РАСТВОРИМОСТЬ И СОВМЕСТИМОСТЬ TRITON DF-16:
• Растворим в воде
• Нерастворим в сильно алифатических растворителях и гликолях.
• Химически стабилен в кислых и щелочных растворах.



ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА TRITON DF-16:
Физическое состояние: жидкость
Цвет: нет данных
Запах: нет данных
Точка плавления/точка замерзания: Данные отсутствуют.
Начальная точка кипения и интервал кипения: данные отсутствуют.
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: Данные отсутствуют.
Температура вспышки: данные отсутствуют
Температура самовоспламенения: данные отсутствуют
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: нет данных
Вязкость Вязкость, кинематическая: Данные отсутствуют
Вязкость, динамическая: Данные отсутствуют
Растворимость в воде: данные отсутствуют
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: данные отсутствуют
Давление паров: данные отсутствуют
Плотность: нет данных
Относительная плотность: данные отсутствуют
Относительная плотность паров: данные отсутствуют
Характеристики частиц: данные отсутствуют
Взрывоопасные свойства: нет данных
Окислительные свойства: данные отсутствуют.
Прочая информация по технике безопасности: Данные отсутствуют.
Форма: жидкость
Внешний вид: жидкость
Температура кипения: > 200 °C (> 392 °F)

Цвет: желтый
Скорость испарения: рассчитано <0,01
Температура вспышки: 157 °C (315 °F) Метод: ASTM D 93
Кинематическая вязкость: рассчитано 35,3 мм2/с.
Запах: резкий
pH: 6 (в виде водного раствора)
Относительная плотность: 0,992 при 20 °C (68 °F) Эталонный материал: (вода = 1)
Относительная плотность пара: вычислено 9
Растворимость в воде: полностью растворим
Давление паров: рассчитано <0,01 мм рт.ст. при 20 °C (68 °F)
Активный ингредиент, мас.%: 100
Точка помутнения, 1% водн. раствор., °С (°F): 36
ГЛБ (рассчитано): 11,6
Внешний вид: прозрачная бесцветная жидкость
pH, 5% водный раствор: 6
Вязкость при 25°C (77°F), сП: 35
Плотность при 25°С (77°F), г/мл: 1,029
Flash Pt, закрытый тигель, ASTM D93: 154°C 310°F
Температура застывания, ASTM D97, °C (°F): -6

Точка помутнения, 1% водн. раствор., °С (°F): 36
ГЛБ (рассчитано): 11,6
Внешний вид: прозрачная бесцветная жидкость
pH, 5% водный раствор: 6
Вязкость при 25°C (77°F), сП: 35
Плотность при 25°С (77°F), г/мл: 1,029
Flash Pt, закрытый тигель, ASTM D93: 154°C 310°F
Температура застывания, ASTM D97, °C (°F): ( -6 )
Поверхностное натяжение: 30
Критическая концентрация мицеллообразования (ККМ), м.д.: 530
Концентрация смачивания за 25 с, мас.% при 25°C (77°F): 0,07
Испытание пены Гамильтон-Бич: 0,01 мас.%
при 25°C (77°F), см: 4,5
при 50°C (122°F): 0,8
при 75°C (167°F): 0

Физическое состояние: жидкость
Цвет: бесцветный
Запах: раздражающий
Температура вспышки: метод в закрытом тигле 157°CASTM D93.
Температура вспышки: метод открытого тигля 215°CASTM D92
Нижний предел воспламеняемости на воздухе: нет экспериментальных данных
Верхний предел: нет экспериментальных данных
Температура самовоспламенения Нет экспериментальных данных
Давление паров <0,01 мм рт.ст. Расчет при 20°C
Расчет температуры кипения (760 мм рт.ст.) > 200°C.
Плотность пара (воздух=1) 9 расчет
Удельный вес (вода=1) 0,992 Расчет при 20°C/20°C
точка замерзания см. точка текучести
Температура плавления не относится к жидкостям
Растворимость в воде (по массе) 100% 20°С визуально
Рассчитано при pH 6 (5% водн. раствор)
Молекулярная масса 570 г/моль расчет
Скорость испарения (бутилацетат = 1) < 0,01 расчет
Расчет динамической вязкости 35,3 сСт
Расчет температуры застывания -6°C

Физическое состояние жидкости
Цвет Бесцветный
Запах Раздражающий
Метод определения температуры вспышки в закрытом тигле 157 °CASTM D93
Метод определения температуры вспышки в открытом тигле 215 °CASTM D92
Предел воспламеняемости на воздухе Нижний предел: нет экспериментальных данных
Верхний предел: нет экспериментальных данных
Температура самовозгорания Нет экспериментальных данных
Давление паров < 0,01 мм рт. ст. при 20 °C Расчетное
Температура кипения (760 мм рт. ст.) > 200 °C Рассчитано.
Плотность пара (воздух = 1) 9 Расчетное значение
Удельный вес (вода=1) 0,992 20 °C/20 °C Расчетный
Точка замерзания См. Точка застывания Плавление
Пункт Не применимо
Растворимость в жидкой воде (по массе) 100 % при 20 °C визуально
Расчетный pH 6 (5% водный раствор)
молекулярная масса 570 г/моль расчетная
скорость испарения (бутилацетат = 1) <0,01 вычислено
кинетическая вязкость рассчитана для 35,3 сСт
Температура застывания рассчитана при -6 °C



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ TRITON DF-16:
-Описание мер первой помощи:
*Общие рекомендации:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
Проконсультируйтесь с врачом.
*При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.
*При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
* При проглатывании:
Никогда не давайте ничего в рот человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ TRITON DF-16:
- Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Впитать инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.



ПРОТИВОПОЖАРНЫЕ МЕРЫ TRITON DF-16:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте распыление воды, спиртостойкую пену, сухой химикат или углекислый газ.
- Особые опасности, исходящие от вещества или смеси:
Природа продуктов разложения неизвестна.
-Дальнейшая информация:
Данные недоступны



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ TRITON DF-16:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Маска для лица и защитные очки
* Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
-Контроль воздействия окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ TRITON DF-16:
- Меры предосторожности для безопасного обращения:
Гигиенические меры:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Хранить в прохладном месте.
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Контейнеры, которые открываются, должны быть тщательно запечатаны и храниться в вертикальном положении, чтобы предотвратить утечку.
*Класс хранения:
Класс хранения (TRGS 510): 12: негорючие жидкости



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ TRITON DF-16:
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Данные недоступны



СИНОНИМЫ:
68603-25-8
TRITON DF-16 ПАВ
TRITON DF-16
TRITON DF-16 ПАВ
Кэпированный этоксилированный спирт
ПАВ DF-16

ТРИТОН ГР-5М (60%) представляет собой группу поверхностно-активных веществ, сульфонатных эфиров.
TRITON GR-5M (60%) обладают способностью эмульгировать между маслом и водой и обеспечивают стабильность.

Номер CAS: 577-11-7
ЭИНЭКС: 209-406-4
Молекулярная формула: C20H37NaO7S

TRITON GR-5M (60%) представляет собой анионное сульфосукцинатное поверхностно-активное вещество с отличными смачивающими свойствами для использования в таких областях, как краски и покрытия, бумага и текстиль, а также агрохимикаты.
Преимущества заключаются в том, что он обладает отличными смачивающими свойствами и, кроме того, обладает эмульгирующей и диспергирующей способностью.

Такие соединения представляют собой вещества, которые могут взаимодействовать между водой и маслом благодаря соответствующему сочетанию гидрофобных и гидрофильных (водолюбивых и водоотталкивающих) групп в среде растворителя.

TRITON GR-5M (60%) являются универсальными поверхностно-активными веществами, используемыми в различных отраслях промышленности.
Эти свойства позволяют использовать их во многих различных областях, от чистящих средств до средств личной гигиены, от нефтяной промышленности до лакокрасочных покрытий.

Поэтому они широко используются в качестве поверхностно-активных веществ в различных отраслях промышленности.
TRITON GR-5M (60%) может использоваться в качестве чистящих средств, средств личной гигиены, моющих средств, средств для преддождевой обработки и растворителей в нефтяной промышленности.

Один из наиболее распространенных типов TRITON GR-5M (60%) известен как диоктилсульфосукцинат (диоктилсульфосукцинат).
TRITON GR-5M (60%) используется, прежде всего, в нефтяной промышленности, в рецептуре продуктов нефтедобычи и помогает соединить масло с водой.

Поверхностно-активные свойства, эмульгирующие, пенообразующие и очищающие свойства TRITON GR-5M (60%) делают их предпочтительными в промышленных применениях и потребительских товарах.
TRITON GR-5M (60%) также вызывает некоторые опасения по поводу окружающей среды и здоровья.
Потому что некоторые типы ТРИТОН ГР-5М (60%) могут быть веществами, которые не являются биоразлагаемыми и могут вызывать загрязнение окружающей среды в водных системах.

TRITON GR-5M (60%) обладают способностью образовывать стабильную эмульсию между водой и маслом.
Эта особенность помогает получить однородную смесь в продуктах, где компоненты на масляной и водной основе используются вместе.
Это свойство полезно в косметике, красках и лаках, нефтяной промышленности, применении сельскохозяйственных продуктов.

TRITON GR-5M (60%) снижает поверхностное натяжение воды, что позволяет жидкостям лучше растекаться и легче контактировать с поверхностями.
Это свойство важно для обеспечения диспергируемости и эффективной очистки чистящих средств и красок.

TRITON GR-5M (60%) - это поверхностно-активные вещества, которые быстро и интенсивно вспениваются.
Это создает пену, особенно в чистящих средствах и средствах личной гигиены, которая помогает продукту эффективно распространяться и обеспечивать эффективную очистку.

TRITON GR-5M (60%) являются ионными поверхностно-активными веществами и растворяются в водной среде.
Это свойство облегчает электростатические взаимодействия между молекулами в растворе и помогает сформировать стабильную связь между водой и маслом.

TRITON GR-5M (60%) может эффективно работать в нейтральном или кислом диапазоне pH.
Это помогает чистящим средствам и средствам личной гигиены быть эффективными даже при низком уровне pH.
TRITON GR-5M (60%) часто считаются безопасными для кожи из-за их поверхностно-активных свойств и используются в различных продуктах личной гигиены.

TRITON GR-5M (60%) являются диспергаторами, которые позволяют твердым частицам легко диспергироваться в жидкости и сохранять стабильность дисперсии.
Эти свойства делают его ценным в рецептуре дисперсионных продуктов, используемых в различных отраслях промышленности.

TRITON GR-5M (60%) можно использовать для предотвращения или уменьшения коррозии на некоторых металлических поверхностях.
Поэтому их можно предпочесть для очистки и защиты металлических поверхностей в промышленных чистящих средствах.

TRITON GR-5M (60%) - это поверхностно-активные вещества, которые могут оставаться стабильными при высокой температуре.
Эти свойства важны в некоторых отраслях промышленности, продуктах и процессах, используемых при высоких температурах, для поддержания их эффективности.

Плотность: 1,1
Температура плавления: 153-157°C
Температура кипения: 82,7 °C
Температура вспышки: 199 ° C
Точное качество: 444.21600
ПСА: 118.18000
logP:4.89030
Растворимость: 1,5 г / 100 мл (25 oC)

ТРИТОН ГР-5М (60%) может эффективно работать даже при низких концентрациях.
Таким образом, они предлагают экономичное решение за счет использования меньшего количества в рецептурах продуктов.
TRITON GR-5M (60%) обычно классифицируются как анионные поверхностно-активные вещества.

TRITON GR-5M (60%) позволяет им работать в гармонии с другими ионными веществами в растворе в различных приложениях.
TRITON GR-5M (60%) хорошо совместим с TRITON GR-5M (60%), другими поверхностно-активными веществами и различными химическими компонентами.
Поэтому это позволяет использовать их с другими веществами в сложных составах.

TRITON GR-5M (60%) не оставляет следов на поверхностях и легко смывается.
Это помогает предотвратить нежелательные остатки в чистящих средствах и средствах личной гигиены.

TRITON GR-5M (60%), как правило, быстродействующие и проявляют свое действие в течение короткого времени.
Это способствует их предпочтению в чрезвычайных ситуациях или приложениях, требующих немедленных результатов.
TRITON GR-5M (60%) может быть устойчив к омылению.

TRITON GR-5M (60%) может изменять электрофоретическое движение и, следовательно, может использоваться в электрофорезе.
ТРИТОН ГР-5М (60%) обладают хорошей совместимостью с электролитами в водной среде.
Эти свойства позволяют продуктам сохранять свои поверхностно-активные эффекты в приложениях, где они взаимодействуют с жидкостями, содержащими электролиты.

Некоторые виды TRITON GR-5M (60%) являются биоразлагаемыми поверхностно-активными веществами.
Это позволяет им предлагать более экологически чистые и устойчивые решения.
TRITON GR-5M (60%), как правило, не имеют цвета и запаха, что делает их простыми в использовании в различных отраслях промышленности и не влияет на цвет и запах продуктов.

TRITON GR-5M (60%) выдерживает уровни жесткости воды, а также может эффективно работать в условиях жесткой воды.
По этой причине они также предпочтительны в регионах с разным качеством воды.

Использует
TRITON GR-5M (60%) широко используются в бытовых и промышленных чистящих средствах, таких как жидкости для мытья посуды, стиральные порошки, универсальные чистящие средства и средства для мытья полов.
Они помогают эмульгировать масла и смазки, рассеивать грязь и эффективно удалять пятна.

TRITON GR-5M (60%) содержится в предметах личной гигиены, таких как шампуни, гели для душа, гели для душа и мыло для рук.
Они обеспечивают пенообразующие и очищающие свойства, оставляя кожу и волосы чистыми и свежими.

TRITON GR-5M (60%) используются в качестве эмульгаторов в различных областях, включая пищевую промышленность, косметику и фармацевтику.
Они помогают стабилизировать эмульсии, в которых необходимо смешивать ингредиенты на масляной и водной основе.

В сельском хозяйстве ТРИТОН ГР-5М (60%) используются в качестве адъювантов в пестицидных составах.
Они помогают улучшить растекание и увлажнение раствора пестицида на поверхности растений, повышая его эффективность.

TRITON GR-5M (60%) используются в качестве смачивателей и диспергаторов в лакокрасочных составах.
Они способствуют равномерному распределению пигментов и улучшают адгезию краски к поверхностям.

TRITON GR-5M (60%) находят применение в нефтегазовой промышленности в качестве поверхностно-активных веществ для повышения нефтеотдачи пластов в процессе бурения и добычи.
TRITON GR-5M (60%) используются в качестве эмульгаторов в жидкостях для металлообработки, способствуя образованию и стабильности водонефтяных эмульсий, используемых в процессах резки и формовки металлов.
TRITON GR-5M (60%) используются в качестве смачивателей и эмульгаторов в текстильной промышленности для процессов крашения и отделки.

В гальванике ТРИТОН ГР-5М (60%) используются в качестве добавок для улучшения диспергирования ионов металлов в гальванических ваннах и повышения равномерности осаждения металлов.
TRITON GR-5M (60%) используются в процессах очистки воды в качестве диспергаторов и очистителей для контроля образования накипи и отложений в промышленных системах водоснабжения.

TRITON GR-5M (60%) используются в фармацевтических препаратах в качестве вспомогательных веществ для улучшения растворимости и биодоступности плохо растворимых в воде лекарственных средств.
Их можно использовать в качестве эмульгаторов в кремах и мазях для местного применения.

В нефтяной промышленности ТРИТОН ГР-5М (60%) используются в процессах повышения нефтеотдачи пластов (МУН) для улучшения вытеснения нефти из пластов и увеличения добычи нефти.
TRITON GR-5M (60%) используются в качестве пенообразователей в различных областях, включая противопожарные пены, огнетушители, а также в производстве пенопластов и каучуков.

ТРИТОН ГР-5М (60%) используются в агрохимических составах, таких как гербициды и инсектициды, для повышения их эффективности и адгезии к поверхности растений.
TRITON GR-5M (60%) используются в промышленных процессах очистки оборудования, машин и поверхностей, где требуется эффективное обезжиривание и удаление загрязнений.
TRITON GR-5M (60%) используются в химикатах для обработки фотографий в качестве смачивающих агентов и эмульгаторов для диспергирования и стабилизации фотографических эмульсий.

TRITON GR-5M (60%) используются в качестве диспергаторов и смачивающих агентов в составах чернил на водной основе для диспергирования пигментов и улучшения качества печати.
TRITON GR-5M (60%) используются в целлюлозно-бумажной промышленности в качестве смачивающих агентов, диспергаторов и чистящих средств на различных этапах процесса производства бумаги.

Опасности для здоровья
Прямой контакт с концентрированными растворами сульфосукцината может вызвать раздражение кожи и глаз.
TRITON GR-5M (60%) необходим для предотвращения контакта с кожей и ношения соответствующего защитного снаряжения при работе с этими веществами.

Ингаляция:
Вдыхание мелкодисперсных аэрозолей или туманов TRITON GR-5M (60%) может вызвать раздражение дыхательной системы.
Адекватная вентиляция и средства защиты органов дыхания должны использоваться в ситуациях, когда присутствует риск вдыхания.

Воздействие на окружающую среду:
Некоторое количество TRITON GR-5M (60%) может сохраняться в окружающей среде и может способствовать загрязнению воды при высвобождении без надлежащей обработки.
Важно соблюдать местные правила и безопасно утилизировать TRITON GR-5M (60%).

Водная токсичность:
Высокие концентрации некоторых TRITON GR-5M (60%) могут быть токсичными для водных организмов.
Правильное обращение и утилизация необходимы для предотвращения загрязнения окружающей среды.

Химическая несовместимость:
TRITON GR-5M (60%) может быть несовместим с некоторыми материалами, такими как сильные кислоты или окислители.
Смешивание их с несовместимыми веществами может привести к опасным реакциям.

Синонимы
Докузат натрия
577-11-7
Аэрозоль ОТ
Диоктилсульфосукцинат натрия
Натриевая соль диоктилсульфосукцината
Диоктилальный
Диотилан
Дисонат
Молаток
Регутол
Вельмол
Доксол
Невакс
Контонировать
Диалоза
Доксинат
Соливакс
Кола��
Молцер
Вакссол
Адекакол ЕС 8600
Докузат (натрий)
Мервамин
Клестол
Дефилин
Обстон
Рапизол
Ректол
Натриевая соль докузата
Диокс
Модане Софт
Алькопол О
Сульфимель ДОС
Маноксаль ОТ
Маноксол ОТ
Моноксол ОТ
Аэрозоль АОТ
Аэрозоль GPG
Вацол ОТ
Wetaid SR
Аэрозоль ОТ-А
Аэрозоль ОТ-Б
Лаксинат 100
Санморин ОТ 70
Тритон GR 7
Тритон ГР-5
Диомедикон
Аэрозоль OT 70PG
Аэрозоль OT 75
Целанол ДОС 65
Целанол ДОС 75
Колоксил
Комфолакс
Комплемент
Копрола
Диоктлин
Диоктил
Диосукцин
Доколаце
Докупрене
Дульчивак
Дульшивак
Евровет
Humifen WT 27G
Лаксинат
Молофак
Собитал
Солусол-75%
Копрол
Диовац
Конлакс
Косате
Силаче
Софтил
Лечение вздутия живота
Ревак
Никкол ОТП 70
Аэрозоль А 501
Алкасерфинг СС-О 75
Натриевая соль бис(2-этилгексил)сульфосукцината
Солусол-100%
Некал ВТ-27
Берол 478
Альфасол ОТ
Docusatum natricum
Эмпимин op70
Санморин от 70н
Диоктил-Медо форте
Natrii dioctylsulfosuccinas
Текс-Влаж 1001
Airrol ct-1
Док Кью Кружево
Макканате ДОС-70
Никкол отп-75
Гемтекс ПА-70
Раписол А 30
Тритон гр-пг 70
Д-С-С
ДЕСС
Monawet MD 70E
Монавет МО-70
Диоктилсульфосукцинат натрия
Ниссан рапизол а 30
Монавет МО-70 РП
Гериплекс
Унилакс
Docusato sodico
Monawet MO-84 R2W
2-этилгексилсульфосукцинат натрия
Бис(2-этилгексил) сульфосукцинат натрия
Docusate sodique
HSDB 3065
Номер INS 480
Диалоза Плюс
Монавет мо 65-150
2-этилгексилсульфосукцинат натрия
Диоктиловый эфир сульфосянтарной кислоты натрия
Сенокот С
Корректорол Каплеты
Корректор таблетки
Сенокап ДСС
ЭИНЭКС 209-406-4
ИНС-480
Диоктилсульфосукцинат натрия
UNII-F05Q2T2JA0
Диоктиловый эфир сульфосукцината натрия
Бис (2-этилгексил) сульфосукцинат натрия
Корректорол Экстра Нежные таблетки
Бис (2-этилгексил) сульфосукцинат натрия
Ди- (2-этилгексил) сульфосукцинат натрия
Ди- (2-этилгексил) сульфосукцинат натрия
Docusate sodique [INN-французский]
Docusato sodico [INN-испанский]
Ф05К2Т2Я0
Docusatum natricum [МНН-латынь]
DTXSID8022959
АИ3-00239
Бутандиовая кислота, сульфо-, 1,4-бис(2-этилгексил) эфир, натриевая соль
Диэтилгексил сульфосукцинат натрия
1,4-бис(2-этилгексил)сульфосукцинат натрия
Сульфоди-(2-этилгексил)-сульфосукцинат натрия
CHEMAX DOSS/75E
Ди(2-этилгексил)сульфосянтарная кислота, натриевая соль
СВ 102
Бис(2-этилгексил)сульфосукцинат натрия
НБК-760404
Бис (этилгексил) эфир сульфосянтарной кислоты натрия
Натриевая соль сульфосянтарной кислоты, бис(2-этилгексил)эфира
Бис (2-этилгексил) S-сульфосукцинат натрия
Докузат натрия [USAN:BAN]
ЧЕБИ:4674
DTXCID102959
Бис-2-этилгексиловый эфир сульфоянтарану соднехо
1,4-бис(2-этилгексил)сульфосукцинат натрия
1,4-бис (2-этилгексил) сульфосукцинат натрия
Е 480
E-480
1,4-бис натрия [(2-этилгексил) окси] -1,4-диоксобутан-2-сульфонат
ЕС 209-406-4
Натриевая соль ди-2-этилгексилсульфосукцината
Докузат натрия
1,4-бис(2-этилгексил)сульфобутандиоат, натриевая соль
Бис-2-этилгексиловый эфир сульфоянтарану соднехо [чешский]
Ди (2-этилгексил) сульфосукцинат натрия
НБК 760404
АОТ
Докузат натрия [USAN:USP:INN:BAN]
СБО
Сульфосянтарная кислота, ди-(2-этилгексил) сложный эфир, натриевая соль
Натриевая соль ди-2-этилгексилсульфосукцината [польский]
Янтарная кислота, сульфо-, 1,4-бис(2-этилгексил) эфир, натриевая соль
AEC ДИЭТИЛГЕКСИЛ СУЛЬФОСУКЦИНАТ НАТРИЯ
ДОКУЗАТ НАТРИЯ (II)
ДОКУЗАТ НАТРИЯ [II]
Docusate sodique (INN-французский)
Docusato sodico (INN-испанский)
ДОКУЗАТ НАТРИЯ (МАРТ.)
ДОКУЗАТ НАТРИЯ [МАРТ.]
ДОКУЗАТ НАТРИЯ (USP-RS)
ДОКУЗАТ НАТРИЯ [USP-RS]
натрий;1,4-бис(2-этилгексокси)-1,4-диоксобутан-2-сульфонат
Диоктилсульфосукцинат натрия (JAN)
ДОКУЗАТ НАТРИЯ (ПРИМЕСЬ USP)
ДОКУЗАТ НАТРИЯ [ПРИМЕСЬ USP]
ДОКУЗАТ НАТРИЯ (МОНОГРАФИЯ USP)
ДОКУЗАТ НАТРИЯ [МОНОГРАФИЯ USP]
К20Х38О7С
КАС-577-11-7
Ял
ДИОКТИЛСУЛЬФОСУКЦИНАТ НАТРИЯ [ЯН]
ДИОКТИЛДИНАТРИЯСУЛЬФОСУКЦИНАТ
NCGC00164140-03
Пренекса
Пургазоль
Винакол
Natrii docusas
Докузат дерн
Сенексон-С
docusato de sodio
Folca[s care pme)
Фолкальная ДГК
Сенна-С
Колас (Теннесси)
МФКД00012455
DEH Na SS
ДЭХ-На-СС
Докузат натрия (USP)
DSS (код CHRIS)
NCGC00183136-01
ШЕМБЛ4113
ДОКУЗАТ НАТРИЯ [MI]
Диоктилсульфосукцинат, натрий
МЛС004773938
ДОКУЗАТ НАТРИЯ [МНН]
Диоктилсульфосукцинат, натрий
ДОКУЗАТ НАТРИЯ [HSDB]
ДОКУЗАТ НАТРИЯ [USAN]
Натриевая соль бис(2-этилгексил) эфира сульфосянтарной кислоты
ДОКУЗАТ НАТРИЯ [VANDF]
ЧЕМБЛ1905872
А06АА02
Correctol Смягчитель стула Слабительное
ДОКУЗАТ НАТРИЯ [ВОЗ-ДД]
APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M
ХМС3264П07
ХМС3885Б10
Сульфосукцинат натрия, диэтилгексил
Сульфосукцинат, диэтилгексил натрия
БКП31325
ХАЙ-Б1268
4- (4-бромфеноксиметил) бензойная кислота
Аэрозоль и торговля; OT, твердый безводный
Диоктилсульфосукцинат натрия (МНН)
Tox21_112087
Tox21_113469
Tox21_201342
Tox21_300496
С4588
АКОС015901806
ККИ-213234
CS-4813
ЛС-3162
Ди (2-этилгексил) сульфосукцинат натрия
Диоктилсульфосянтарная кислота, натриевая соль
Натриевая соль докузата, BioXtra, >=99%
Натриевая соль диоктилсульфосукцината, 96%
NCGC00164140-01
NCGC00254414-01
NCGC00258894-01
АС-13347
Е480
СМР001595510
ДИОКТИЛСУЛЬФОСУКЦИНАТ НАТРИЯ [ГЦК]
Диоктилсульфосукцинат натрия с этанолом
Бис (2-этилгексил) ТРИТОН GR-5M (60%) Соль одия
Натриевая соль диоктилсульфосукцината, >=97%
ФТ-0689234
Д00305
Натриевая соль докузата, в год, 99,0-100,5%
Е77584
ДИЭТИЛГЕКСИЛ СУЛЬФОСУКЦИНАТ НАТРИЯ [ДЮЙМ]
Натриевая соль докузата, пурум, >=96,0% (TLC)
Натриевая соль докузата, BioUltra, > = 99,0% (TLC)
Докузат натрия, соответствует спецификациям тестирования USP
Диоктилсульфосукцинат натрия с диэтиленгликолем
Диоктилсульфосукцинат натрия с пропиленгликолем
В2815334
Ш-105447
Ф8880-5559
Докузат натрия, эталонный стандарт Британской фармакопеи (BP)
Докузат натрия, эталонный стандарт Европейской фармакопеи (EP)
1,4-бис(2-этилгексилокси)-1,4-диоксобутан-2-сульфонат натрия
Сульфосянтарная кислота 1,4-бис (2-этилгексил) эфир S-натриевая соль
Докузат натрия, Справочный стандарт Фармакопеи США (USP)
Натриевая соль 1,4-бис(2-этилгексил) эфира 2-сульфобутандиовой кислоты (1:1)
Диоктилсульфосукцинат натрия; (Ди- (2-этилгексил) сульфосукцинат натрия)
1,4-бис (2-этилгексил) сульфосукцинат натрия фунт >> натриевая соль диоктилсульфосукцината
Бутандиовая кислота, 2-сульфо-, 1,4-бис(2-этилгексил) эфир, натриевая соль (1:1)

TRITON H66 является гидротропом, стабильным в кислых и щелочных условиях, эффективен с поверхностно-активными веществами с низким пенообразованием.
TRITON H66 легко поддается биологическому разложению.
TRITON H66 используется в качестве солюбилизатора в моющих средствах.

КАС: 37281-48-4
МФ: C6H6O4P.CH3.K
МВт: 227,22

ТРИТОН H66 Свойства:
Элемент теста: Индекс
Количество цветов: ≤30#
Внешний вид (25°C): жидкость от бесцветного до желтоватого цвета.
Фаза (25°C): 8,0-10,0
Содержание твердых веществ (%): 49,0-51,0
Запах: легкий запах
Доля (25°С), г/см 3: >1
Растворимость: Растворимость в воде
Поверхностное натяжение: Нейтральное: 45; щелочность: 41
Высота пены: Нейтральная: 50/8; щелочность: 105/25

Использование
TRITON H66 является водорастворимым сорастворителем, устойчивым в кислотных и щелочных условиях.
TRITON H66 может солюбилизировать поверхность с низким и средним уровнем пенообразования, не влияя на свойства пены.
А TRITON H66 подходит для различных неионогенных и анионных щелочных систем.

TRITON H66 устойчив к электролитам и обладает отличной солеустойчивостью, что позволяет значительно увеличить растворимость неионогенных поверхностных агентов в высокощелочных растворах солей при высоких температурах.

TRITON H66 может широко использоваться в коммерческой клининговой промышленности, красках и покрытиях, бумаге и текстиле, сельскохозяйственных химикатах, нефтепромысловых химикатах и других областях.

Синонимы
Тритон Н 66

TRITON HW-1000 представляет собой неионогенный углеводород, не основанный на APE.
Действует как смачивающий агент и поверхностно-активное вещество.
Демонстрирует более быструю обработку, диспергируемость и биоразлагаемость.

КАС: 60828-78-6
МФ: C12H26O.(C2H4O)n
ИНЭКС: 612-043-8

Обеспечивает отличное смачивание, выравнивание, низкое пенообразование и удаление пены.
Обеспечивает снижение динамического и равновесного поверхностного натяжения растворов на водной основе как в статическом, так и в динамическом состоянии.
Обладает способностью смачивать различные подложки, уменьшать дефекты, улучшать блеск и гладкость пленок покрытий.
TRITON HW-1000 используется в рецептурах на водной основе.
Соответствует нормативным требованиям по низкому содержанию и отсутствию летучих органических соединений.

TRITON HW-1000 представляет собой неионогенное поверхностно-активное вещество, которое имеет гидрофильную цепь полиэтиленоксида (в среднем TRITON HW-1000 имеет 9,5 звеньев этиленоксида) и ароматическую углеводородную липофильную или гидрофобную группу.
Углеводородная группа представляет собой 4-(1,1,3,3-тетраметилбутил)-фенильную группу.
TRITON HW-1000 близок к IGEPAL CA-630, который может отличаться от него главным образом немного более короткими этиленоксидными цепями.
В результате TRITON HW-1000 является немного более гидрофильным, чем Igepal CA-630, поэтому эти два моющих средства нельзя считать функционально взаимозаменяемыми для большинства применений.

Химические свойства TRITON HW-1000
Плотность: 1,04 г/мл при 20 °C
Тп: 130°С
Форма: жидкость
Система регистрации веществ EPA: TRITON HW-1000 (60828-78-6)

Использование
TRITON HW-1000 — моющее средство, обычно используемое в лабораториях.
TRITON HW-1000 широко используется для лизиса клеток с целью извлечения белка или органелл или для проницаемости мембран живых клеток.

Инактивация вирусов с липидной оболочкой (например, ВИЧ, ВГВ, ВГС) при производстве биофармацевтических препаратов,
Промышленное назначение (покрытие металла),
Входит в состав противогриппозных вакцин, в том числе Fluarix, Flublok и Fluzone.
Проницаемость незафиксированных (или слабо фиксированных) мембран эукариотических клеток,
Солюбилизация мембранных белков в их нативном состоянии в сочетании с цвиттер-ионными детергентами, такими как CHAPS,
Часть буфера для лизиса (обычно в виде 5% раствора в щелочном буфере для лизиса) при экстракции ДНК,

Снижение поверхностного натяжения водных растворов при иммуноокрашивании (обычно при концентрации 0,1-0,5% в буфере TBS или PBS),
Дисперсия углеродных материалов для мягких композиционных материалов,
Ограничение роста колоний Aspergillus nidulans в микробиологии,
Децеллюляризация тканей животного происхождения,
Удаление SDS из гелей SDS-PAGE перед ренатурацией белков в геле,
Разрушение клеточных монослоев в качестве положительного контроля для измерений TEER,
мицеллярный катализатор,
Снижение поверхностного натяжения при травлении, например, подрезание мелких деталей (отверстия микронного размера) при обработке устройств MEMS,
TRITON HW-1000 является компонентом Photo-Flo, раствора, используемого в фотообработке для предотвращения осаждения минералов из воды на пленке после сушки.

Синонимы
60828-78-6
Тергитол ТМН-6
2-(2,6,8-триметилнонан-4-илокси)этанол
10137-98-1
Тергитол(р) тмн-10
БРН 1851894
2-(2,6,8-триметил-4-нонилокси)этанол
Этанол, 2-[[3,5-диметил-1-(2-метилпропил)гексил]окси]-
2-((1-изобутил-3,5-диметилгексил)окси)этанол
Этиленгликольмоно-2,6,8-триметил-4-нониловый эфир
Моно-2,6,8-триметил-4-нониловый эфир этиленгликоля
ЭТАНОЛ, 2-((1-ИЗОБУТИЛ-3,5-ДИМЕТИЛГЕКСИЛ)ОКСИ)-
2-[(1-изобутил-3,5-диметилгексил)окси]этанол
Этанол, 2-[(1-изобутил-3,5-диметилгексил)окси]-
Этанол, 2-((3,5-диметил-1-(2-метилпропил)гексил)окси)-
DTXSID00873978
ЛС-66836
ЛС-72947
2-[[3,5-Диметил-1-(2-метилпропил)гексил]окси]этанол

Тритон Х-100 (C14H22O(C2H4O)n) — неионогенное поверхностно-активное вещество, имеющее гидрофильную цепь полиэтиленоксида (в среднем 9,5 звеньев этиленоксида) и ароматическую углеводородную липофильную или гидрофобную группу.
Углеводородная группа представляет собой 4-(1,1,3,3-тетраметилбутил)-фенильную группу.
Triton X-100 тесно связан с IGEPAL CA-630, который может отличаться от него, главным образом, наличием немного более коротких этиленоксидных цепочек.

КАС: 9002-93-1
МФ: C18H28O5
МВт: 324,41192
ИНЭКС: 618-344-0

В результате Triton X-100 является немного более гидрофильным, чем Igepal CA-630, поэтому эти два моющих средства нельзя считать функционально взаимозаменяемыми для большинства применений.
Triton X-100 изначально был зарегистрированным товарным знаком Rohm & Haas Co.
Впоследствии Triton X-100 был приобретен Union Carbide, а затем приобретен после приобретения Union Carbide.
Triton X-100 представляет собой обычное неионогенное поверхностно-активное вещество и эмульгатор, который часто используется в биохимических приложениях для растворения белков.
Triton X-100 считается сравнительно мягким моющим средством, не денатурирующим, и во многих источниках упоминается как регулярно добавляемый реагент.
Triton X-100 используется для лизиса клеток с целью извлечения белка и клеточных органелл.
Triton X-100 также может проницать мембрану живой клетки для трансфекции.
Поли(этиленгликоль) с 4-(2,4,4-триметилпентан-3-ил)фенильной группой на одном конце.

Triton X-100 — неионогенное поверхностно-активное вещество.
Этот этоксилат октилфенола имеет большее количество звеньев этиленоксида, повышенную КМЦ (критическую концентрацию мицеллообразования) и гидрофильно-липофильный баланс по сравнению с Triton X-100.
Triton X-100 совместим с анионными, катионными и другими неионогенными поверхностно-активными веществами и химически стабилен в большинстве кислых и щелочных растворов.
Triton X-100 — неионогенный детергент, 100% активный ингредиент, который часто используется в биохимических приложениях для растворения белков.
Тритон Х-100 не обладает антимикробными свойствами.

Triton X-100 считается сравнительно мягким моющим средством, не денатурирующим, и во многих источниках упоминается как регулярно добавляемый реагент.
Однако Triton X-100 поглощает в ультрафиолетовой области спектра, поэтому может мешать количественному определению белка.
Для удаления Triton X-100 из раствора использовался ряд полимерных смол, включая гидрофобные смолы Amberlite XAD и картриджи Rezorian A161.
"Х"; Серия моющих средств Triton X-100 производится из октилфенола, полимеризованного с этиленоксидом.
Число ("-100") только косвенно относится к количеству звеньев этиленоксида в структуре.

Triton X-100 имеет «среднее значение 9,5»; единиц оксида этилена на молекулу со средней молекулярной массой 625.
Кроме того, аддукты с более низким и более высоким содержанием молей будут присутствовать в меньших количествах, незначительно варьируя в стандартных производственных условиях поставщика.
Sigma или производитель не добавляют антиоксиданты, но было обнаружено, что коммерческие препараты Triton X-100 содержат пероксиды до 0,22% эквивалента перекиси водорода (H2O2).
Эти примеси могут мешать биологическим реакциям.
Sigma предлагает X-100-PC и X-100R-PC в качестве биологически чистых альтернатив.

Тритон Х-100 Химические свойства
Температура плавления: 44-46 °С
Температура кипения: 250 °C (лит.)
Плотность: 1,06 г/мл при 20 °C
Плотность пара: >1 (относительно воздуха)
Давление паров: < 1,33 гПа при 20 °C
Показатель преломления: n20/D 1,491
Fp: 535 °F
Температура хранения: защищать от света
Растворимость в H2O: 0,005 М при 20 °C, прозрачный, бесцветный
Форма: Вязкая жидкость
Цвет: ≤100 (APHA)
Запах: без запаха
Диапазон рН: 9,7
РН: 6,5-8,5 (25 ℃)
Растворимость в воде: Смешивается с водой.
Мерк: 14 6761
БРН: 2315025
LogP: 4,610 (оценка)
Система регистрации веществ EPA: Triton X-100 (9002-93-1)

Triton X-100 — очень стабильный материал, который считается стабильным в течение многих лет при хранении в закрытом виде.
Triton X-100 представляет собой жидкость от прозрачной до слегка мутной, от бесцветной до светло-желтой (цвет по АРНА = 100).
1. Удельный вес: 1,065 при 25°C (приблизительно 1,07 г/мл).
2. Приблизительная молекулярная масса = 625, что дает эффективную молярность = 1,7 М для чистой жидкости.
3. УФ-поглощение: лямбда макс = 275 нм и 283 нм в метаноле.
4. Вязкость (Брукфилд): 240 сП при 25°С.
5. pH (5% водный раствор): от 6,0 до 8,0.
6. Критическая концентрация мицеллообразования (ККМ): от 0,22 до 0,24 мМ.

Неразбавленный Triton X-100 представляет собой прозрачную вязкую жидкость (менее вязкую, чем неразбавленный глицерин).
Неразбавленный Triton X-100 имеет вязкость около 270 сантипуаз при 25 °C, которая снижается примерно до 80 сантипуаз при 50 °C.
Triton X-100 растворим при 25 °C в воде, толуоле, ксилоле, трихлорэтилене, этиленгликоле, этиловом эфире, этиловом спирте, изопропиловом спирте и этилендихлориде.
Triton X-100 нерастворим в керосине, уайт-спирите и нафте, если только не используется связующий агент, такой как олеиновая кислота.

Использование
Triton X-100 — моющее средство, обычно используемое в лабораториях.
Triton X-100 широко используется для лизиса клеток с целью извлечения белка или органелл или для проницаемости мембран живых клеток.
Неионогенное моющее средство, эмульгатор, диспергатор.
Тритон Х-100 как сперматоцид.
Triton-X 100 — неионогенное поверхностно-активное вещество.
Используется для повышения пористости пленки проводящих полимеров.
Моющее средство, эквивалентное Nonidet P-40.

Triton X-100 используется в качестве неионогенного моющего средства, эмульгатора и диспергатора.
Triton X-100 полезен для выделения мембранных белков.
Triton X-100 также используется в электрофорезе.
Triton X-100 является активным ингредиентом вакцины против гриппа (Fluzone).
Triton X-100 находит применение в дисперсии углеродных материалов для мягких композитных материалов и ограничении роста колоний Aspergillus nidulans в микробиологии.
Кроме того, Triton X-100 является активным ингредиентом самодельных чистящих средств для виниловых пластинок вместе с дистиллированной водой и изопропиловым спиртом.

Некоторые приложения включают в себя:
Инактивация вирусов с липидной оболочкой (например, ВИЧ, ВГВ, ВГС) при производстве биофармацевтических препаратов
Промышленное назначение (покрытие металла)
Ингредиент вакцин против гриппа, включая Fluarix, Flublok и Fluzone.
Проницаемость незафиксированных (или слабо фиксированных) мембран эукариотических клеток.
Солюбилизация мембранных белков в их нативном состоянии в сочетании с цвиттер-ионными детергентами, такими как CHAPS.
Часть буфера для лизиса (обычно в виде 5% раствора в щелочном буфере для лизиса) при экстракции ДНК.

Снижение поверхностного натяжения водных растворов при иммуноокрашивании (обычно при концентрации 0,1-0,5% в буфере TBS или PBS).
Дисперсия углеродных материалов для мягких композиционных материалов.
Ограничение роста колоний Aspergillus nidulans в микробиологии.
Децеллюляризация тканей животного происхождения.
Удаление SDS из гелей SDS-PAGE до ренатурации белков в геле.
Разрушение клеточных монослоев в качестве положительного контроля для измерений TEER.
Мицеллярный катализатор.

Снижение поверхностного натяжения при травлении, например, подрезание мелких деталей (отверстия микронного размера) при обработке устройств MEMS.
Triton X-100 является компонентом Photo-Flo, раствора, используемого в фотообработке для предотвращения отложения минералов из воды на пленке после высыхания.
Помимо лабораторного использования, Triton X-100 можно найти в нескольких типах чистящих составов, начиная от промышленных продуктов для тяжелых условий эксплуатации и заканчивая мягкими моющими средствами.
Triton X-100 также является популярным ингредиентом самодельных жидкостей для чистки виниловых пластинок вместе с дистиллированной водой и изопропиловым спиртом.

Синонимы
Тритон Х-100
2315-67-5
9002-93-1
Октоксинол
Октоксинол 9
Октоксинол-1
Октоксинол
4-трет-октилфенол моноэтоксилат
Тритон Х
Прецептин
Тритон Х-45
Тритон Х 45
Тритон Х 100
Тритон Х 305
Октоксинол 1
Гидрол SW
Алфенол 3
Алфенол 9
2-[4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенокси]этанол
Марлофен 820
Нейтроникс 605
Конко Никс-100
Хёник Пе-250
Тритон Х 35
Антарокс А-200
Октоксинол
Тритон Х 165
Тритон Х 405
Тритон Х 705
Тритон Х-102
Этанол, 2-[4-(1,1,3,3-тетраметилбутил)фенокси]-
Полетоксол
Ортогинол
Пег-4-изооктилфениловый эфир
ПЭГ-9 Октилфениловый эфир
Октоксинол-12
Октоксинол-25
Октоксинол-33
Октоксинол-40
4-трет-октилфениловый эфир
Пег-4-трет-октилфениловый эфир
ОПЕ 30
2-(п-(1,1,3,3-тетраметилбутил)фенокси)этанол
Тексофор ФП 300
Этанол, октилфенокси-
Тритон Х 101
Тритон Х 102
Октоксинол 9 [США]
Octoxinolum [INN-Latin]
ТХ 100
2-[4-(1,1,3,3-тетраметилбутил)фенокси]этанол
УНИИ-20CAX7IO75
Peg P-трет-октилфениловый эфир
КРИС 985
20CAX7IO75
2-(4-(1,1,3,3-тетраметилбутил)фенокси)этанол
НБК-5259
Peg (P-(1,1,3,3-тетраметилбутил)фенил) эфир
СНБ 406472
Тритон, (-)
Игепал CA-210
NCGC00091012-01
этоксилат п-(1,1,3,3-тетраметилбутил)фенола
DSSTox_CID_14085
DSSTox_RID_79110
DSSTox_GSID_34085
2-(4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенокси)этанол
альфа-(P-(1,1,3,3-тетраметилбутил)фенокси)этанол
Этанол, 2-(4-(1,1,3,3-тетраметилбутил)фенокси)-
2-[4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенокси]этан-1-ол
Октоксинолы
Октоксинолы
ЭТАНОЛ, 2-(П-(1,1,3,3-ТЕТРАМЕТИЛБУТИЛ)ФЕНОКСИ)-
C17H28O2
MFCD00132505
(C2-H4-O) мульти-C14-H22-O
КАС-9002-93-1
Тритон Х-305
OP1EO
2-(4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенокси)этан-1-ол
2-(4-трет-октилфенокси)этанол
Октоксинол-5
Октоксинол-7
Октоксинол-70
Октоксинол (МНН)
СНБ 5259
Октоксинол 9 (NF)
Октилфенол этоксилат
Тритон,(+)
Тритон Х-405
4-трет-октилфениловый (2-гидроксиэтиловый) эфир
ОКТОКСИНОЛ-8
УНИ-GW0EMR6SXY
ОКТОКСИНОЛ-13
УНИИ-3E2NC94VPF
УНИИ-480КВФ3ЭБИ
УНИИ-7JPC6Y25QS
УНИИ-NR7ZWN391G
УНИ-QH2U227LZY
Октоксинол 9 [USAN: NF]
ОКТОКСИНОЛ-1 [II]
Тритон Х-100 (ТН)
ТРИТОН Х-15
ПЭГ-11 Октилфениловый эфир
ПЭГ-12 Октилфениловый эфир
ПЭГ-25 Октилфениловый эфир
ПЭГ-33 Октилфениловый эфир
ПЭГ-40 Октилфениловый эфир
УНИИ-9Т1С662ФКС
УНИИ-КИ56Н6В95Г
УНИ-SQL994V0M6
УНИИ-TJ327E1R1V
ОКТОКСИНОЛ-1 [INCI]
SCHEMBL33822
ОКТОКСИНОЛ 1 [ВАНДФ]
CHEMBL39763
УНИИ-48РФ3Т316О
УНИИ-8419DEW37J
ЧЕБИ:9750
ТРИТОН Х-15 ПАВ
DTXSID1058680
БДБМ81480
NSC5259
4-изо-октилфенол-моноэтоксилат
ЧЕБИ:177811
Био1_000474
Био1_000963
Био1_001452
CAS_5590
NSC_5590
Токс21_111055
Токс21_202544
PDSP1_001087
ПДСП2_001071
STL451484
AT25387
CS-T-62564
НСК-406472
NCGC00260093-01
9063-89-2
AS-68067
CAS_118-96-7
ЛС-72946
Этанол,1,3,3-тетраметилбутил)фенокси]-
CS-0449852
FT-0673247
FT-0689215
D05229
П-ТРЕТ-ОКТИЛФЕНИЛ (2-ГИДРОКСИЭТИЛОВЫЙ) ЭФИР
2-[4-(2,4,4-триметил-2-пентанил)фенокси]этанол
J-015013
Q27253450
4-изо-октилфенол-моноэтоксилат 10 мкг/мл в ацетоне
Гликоли, моно[п-(1,1,3,3-тетраметилбутил)фенил]эфир
26-(октилфенокси)-3,6,9,12,15,18,21,24-октаоксагексакозан-1-ол
3,6,9,12,15,18,21,24-октаоксагексакозан-1-ол, 26-(октилфенокси)-
3,9,12,15,18,21,24,27,30-Декаоксатриаконтан-1-ол, 30-[п-(1,1,3,3-тетраметилбутил)фенил]-
32-(4-(1,1,3,3-Тетраметилбутил)фенокси)-3,6,9,12,15,18,21,24,27,-30-декаоксадотриаконтан-1-ол

TBP; Phosphoric acid, tri-n-butyl ester; tri-n-butyl phosphate; Butyl phosphate; Phosphoric acid tributyl ester; celluphos 4; n-Butyl Phosphate; Tributilfosfato (Italian); Tributoxyphosphine Oxide; Tributyle (Phosphate De) (French); Tributylfosfaat (Dutch); Tributylphosphat (German); Fosfato de tributilo (Spanish); Phosphate de tributyle (French) CAS NO: 126-73-8

Triton X-405 (70%) обладает отличным стабилизатором эмульсии, обеспечивает стабильность при замораживании-оттаивании и ионную стабильность.
Triton X-405 (70%) представляет собой октилфенол. этоксилированный .
Triton X-405 (70%) — неионогенное поверхностно-активное вещество.


Номер КАС: 9036-19-5
Номер в леях: MFCD00128254
Triton X-405 (70% активности) x = 40
Тип продукта: Смачивающие агенты / усилители мокрой кромки > поверхностно-активные вещества
Химическое название: ОКТИЛФЕНОЛЭТОКСИЛАТ
Химический состав: Октилфенол этоксилат
Молекулярная формула: C14H21( C2H4O)39-41OH/C₂₈H₅₀O₈


Triton X-405 (70%) является превосходным первичным неионогенным поверхностно-активным веществом, особенно рекомендуемым для эмульсионной полимеризации акриловых, винилакриловых, стирол-бутадиеновых и стирол-акриловых полимеров.
Triton X-405 (70%) обладает отличным стабилизатором эмульсии, обеспечивает стабильность при замораживании-оттаивании и ионную стабильность.


Такие полимеры находят применение в латексных красках, клеях, покрытиях для бумаги и текстильных изделиях.
Triton X-405 (70%) представляет собой октилфенол. этоксилированный .
Triton X-405 (70%) — неионогенное поверхностно-активное вещество.


Triton X-405 (70%) — одна из серии Rhodia. этоксилированный алкилфенольные неионогенные поверхностно-активные вещества с различным ГЛБ.
Поскольку различия в HLB влияют на свойства эмульгирования и стабилизации, Triton X-405 (70%) позволяет пользователю выбрать поверхностно-активное вещество, которое обеспечит эффективный контроль размера частиц, низкий уровень коагулята, стабильность латекса и бесперебойное коммерческое производство.


Тритон Х-405 (70%) действует как стабилизатор эмульсии, диспергатор и эмульгатор.
Triton X-405 (70%) обеспечивает стабильность при замораживании/оттаивании и ионную стабильность.
Triton X-405 (70%) эффективен при высоких температурах.
Triton X-405 (70%) обладает хорошей растворимостью в присутствии солей или электролитов и щелочных растворов.



ПРИМЕНЕНИЕ и ПРИМЕНЕНИЕ TRITON X-405 (70%):
Области применения Triton X-405 (70%): многоцелевое неионогенное поверхностно-активное вещество, очень часто используемое для оптимизации межбелковых взаимодействий.
Triton X-405 (70%) также можно использовать в качестве эмульгатора, помогающего смешивать липиды в водной среде.
В отличие от SDS, Triton X-405 (70%) классифицируется как мягкое неденатурирующее моющее средство. Triton X-405 (70%) находит многочисленные применения в лизисе клеток , стабилизации реагентов, инактивации вирусов, дестабилизации клеточных мембран и многом другом.


Triton X-405 (70%) используется в качестве превосходного стабилизатора эмульсии, обеспечивающего стабильность при замораживании/оттаивании и ионную стабильность.
Triton X-405 (70%) используется в красках и покрытиях, полиролях для полов и восковых эмульсиях.
Тритон Х-405 (70%) применяется для эмульсионной полимеризации, лакокрасочных материалов, полиролей для полов и восковых эмульсий.


Triton X-405 (70%) используется в качестве превосходного стабилизатора эмульсии, обеспечивающего стабильность при замораживании/оттаивании и ионную стабильность.
Неклассифицированные продукты, поставляемые Spectrum, указывают на то, что они подходят для общего промышленного использования или исследовательских целей и, как правило, не подходят для потребления человеком или терапевтического использования.


Рекомендуемое использование Triton X-405 (70%): поверхностно-активное вещество
Triton X-405 (70%) используется в агрохимикатах, дисперсиях красок и покрытий, йодофорах , эмульсионной полимеризации и волокнистых смазках.
Triton X-405 (70%) используется для полимеризации эмульсии, краски, полировки пола, восковой эмульсии и агрохимикатов.



ПРЕИМУЩЕСТВА ТРИТОН Х-405 (70%):
*Отличный стерический стабилизатор и стабилизатор замораживания/оттаивания
*Эффективный пигмент и диспергатор сажи
*Отлично подходит для ароматических, хлорированных и других трудно эмульгируемых соединений.
*Хорошая растворимость в присутствии солей или электролитов
* Обеспечивает смазку



ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ТРИТОН Х-405 (70%):
Физическая форма: жидкость
Физическое состояние: прозрачный, жидкий
Цвет: желтый
Запах: мягкий
Температура плавления/замерзания:
Температура замерзания: -9 °С
Начальная точка кипения и диапазон кипения: 101 °C при 1,013 гПа — значение рассчитывается
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: Данные отсутствуют.
Температура вспышки: данные отсутствуют
самовоспламенения : Данные отсутствуют
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH : нет данных

Вязкость
Вязкость, кинематическая: 665 мм2/с при 25 °C - расчетное значение
Вязкость, динамическая: Данные отсутствуют
Растворимость в воде: данные отсутствуют
Коэффициент распределения: н- октанол /вода: данные отсутствуют
Давление паров: 20 гПа при 20 °C — расчетное значение
Плотность: 1096 г/см3 при 25 °C
Относительная плотность: данные отсутствуют
Относительная плотность паров: данные отсутствуют
Характеристики частиц: данные отсутствуют
Взрывоопасные свойства: Не классифицируется как взрывчатое вещество.
Окислительные свойства: нет
Прочая информация по технике безопасности: Данные отсутствуют.

КМЦ: 0,81 мМ
концентрация : 70% в H2O
плотность : 1,096 г/мл при 25 °C
описание : неионогенный
ХЛБ: 17,6
ИнЧИ : HNLXNOZHXNSSPN-UHFFFAOYSA-N
ИнЧИ : 1S/C28H50O8/c1-27(2,3)24-28(4,5)25-6-8-26(9-7-25)36-23-22-35-21-20-34-19-18-33-17-16-32-15-14-31-13-12-30-11-10-29/ч 6-9,29Х,10-24Х2,1-5Х3
моль масса : ~1967,0 г/ моль
Уровень качества: 200
Строка SMILES: CC(C )( C)CC(C)(C)c1ccc(OCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO)cc1
температура перехода помутнение: >100 °C
Цвет: желтый
Скорость испарения: 0,70 - 0,79
Температура вспышки: не применимо
Кинематическая вязкость: 665 мм2/с при 25 °C (77 °F)

Запах: мягкий
pH : 6–10,3 при 20–25 °C (68–77 °F)
Относительная плотность: 1,076–1,10 при 20 °C (68 °F) Эталонный материал: (вода = 1)
Относительная плотность паров: 0,62 при 20–25 °C (68–77 °F)
Растворимость в воде: полностью растворим
Давление паров: 15–17 мм рт. ст. при 20 °C (68 °F)
Форма: жидкость
Внешний вид: жидкость
Температура кипения: 101 ° C (214 ° F)
Внешний вид (ясность): прозрачный
Внешний вид ( цвет ): бесцветный
Внешний вид (форма): жидкость
pH 1% в изопропаноле: вода (10:6): 7,0–9,0
Плотность (г/мл) при 25°C: 1,095–1,097 г /мл



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ТРИТОН Х-405 (70%):
-Описание мер первой помощи:
*Общие рекомендации:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После вдоха:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*При попадании в глаза:
После зрительного контакта:
Смойте большим количеством воды.
Немедленно вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
* При проглатывании:
После проглатывания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ TRITON X-405 (70%):
- Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закрыть стоки.
Собирайте, связывайте и откачивайте разливы.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Собрать влагопоглощающим материалом.
Утилизируйте правильно.
Очистите пораженный участок.



ПРОТИВОПОЖАРНЫЕ МЕРЫ TRITON X-405 (70%):
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не даются ограничения огнетушащих веществ.
-Дальнейшая информация:
Не допускать загрязнения поверхностных вод или системы грунтовых вод водой для пожаротушения.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ TRITON X-405 (70%):
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Плотно прилегающие защитные очки
* Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
* Защита тела:
защитная одежда
* Защита органов дыхания
Рекомендуемый тип фильтра: Тип фильтра ABEK
-Контроль воздействия окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ TRITON X-405 (70%):
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрытый.



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ TRITON X-405 (70%):
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен в стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура ).
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
нет информации



СИНОНИМЫ:
4-( 1,1,3,3 -тетраметилбутил)фенилполиэтиленгликоля
Трет-октилфениловый эфир полиэтиленгликоля
Полиоксиэтилен (40) изооктилфениловый эфир
Трет-октилфениловый эфир полиэтиленгликоля
Октилфенол этоксилат
4-( 1,1,3,3 -тетраметилбутил)фенилполиэтиленгликоля
Трет-октилфениловый эфир полиэтиленгликоля
Полиоксиэтилен (40) изооктилфениловый эфир

Calcium Phosphate Tribasic; Tricalcium diphosphate; Bone phosphate; Calcium orthophosphate; Calcium Phosphate; Calcium phosphate (3:2); Calcium tertiary phosphate; Phosphoric acid, calcium salt (2:3); Phosphoric acid, calcium(2+) salt (2:3); Tertiary calcium phosphate; Tribasic calcium phosphate; Tricalcium orthophosphate CAS NO: 7758-87-4

Aluminium triacetate, EC / List no.: 205-354-1; CAS no.: 139-12-8; Mol. formula: C4H7AlO5Nom INCI : ALUMINUM ACETATE; Acetic acid, aluminum salt; Acetic acid, aluminum salt (3:1); Aluminum acetate. Nom chimique : Acetic acid, aluminum salt (3:1); N° EINECS/ELINCS : 205-354-1.Le triacétate d'aluminium, officiellement appelé acétate d'aluminium, est un composé chimique de composition Al ₃. Dans des conditions standard, il apparaît sous la forme d'un solide blanc soluble dans l'eau qui se décompose en chauffant à environ 200 ° C. Ses fonctions (INCI): Antimicrobien : Aide à ralentir la croissance de micro-organismes sur la peau et s'oppose au développement des microbes. Astringent : Permet de resserrer les pores de la peau. Aluminium triacetate , formellement nommé l' acétate d'aluminium , est un composé chimique de composition Al (CH3 CO2 )3 . Sousconditions standardil apparaît comme un blanc,eausolublesolide quidécompose en chauffant à environ 200 ° C. Les triacétatehydrolysesà un mélange d'hydroxyde / acétate basiquesels, etmultiples espèces coexistent enéquilibre chimique,particulier danssolutions aqueuses de l'ion acétate; l'acétate d'aluminium de nom est couramment utilisé pour ce système mixte. Elle a des applications thérapeutiques pour ses propriétés anti-démangeaisons, astringent et antiseptique propriétés, et, comme un over-the-counter préparation comme la solution de Burow , il est utilisé pour traiter les infections de l' oreille . Les préparations de solution de Burow ont été dilués et modifiés avec des acides aminés pour les rendre plus agréables au goût pour l' utiliser comme gargarisme pour des conditions telles que les ulcères aphteux de la bouche. En médecine vétérinaire , la propriété d'aluminium triacétate astringence est utilisé pour traiter la maladie Mortellaro chez les animaux ongulés comme les bovins. Aluminium triacetate est utilisé comme mordant agent avec des colorants tels que l' alizarine , à la fois seuls et en combinaison. En collaboration avec le diacétate d'aluminium ou d' aluminium sulfacetate il est utilisé avec du coton , d' autres cellulose des fibres, et la soie . Il a également été associé à l' acétate ferreux pour produire des couleurs différentes. Aluminum triacetate Aluminium acetate 139-12-8 [RN] 80EHD8I43D Acetic acid, aluminum salt (3:1) Aluminium triacetate Aluminiumtriacetat [German] Aluminum acetate [USP] ALUMINUM ACETATE, BASIC BASIC ALUMINUM ACETATE Triacétate d'aluminium [French] 142-03-0 [RN] 205-518-2 [EINECS] 8006-13-1 [RN] 954145-33-6 [RN] ACETIC ACID, ALUMINUM SALT ALUMINIUM(3+) ION TRIACETATE ALUMINIUM(3+) TRIACETATE aluminium(iii)-acetate Aluminiumacetat ALUMINUM ACETATE SOLUTION Aluminum triacetic acid aluminum triethanoate ALUMINUM(III) ACETATE BIS(ACETYLOXY)ALUMANYL ACETATE Buro-Sol Concentrate Burow Burow solution diacetyloxyalumanyl acetate Domeboro [Wiki] EINECS 205-354-1 HYDROXYALUMINIUM DI(ACETATE) Otic Domeboro

1,2,3-Propanetriyl triacetate; Enzactin; Fungacetin; Glycerin triacetate; Triacetylglycerol; Glycerol triacetate; Glyceryl triacetate; Glyped; Kesscoflex TRA; Triacetine; Vanay; Glycerol triacetate tributyrin; Triacetyl glycerine; Propane-1,2,3-triyl triacetate CAS NO:102-76-1

Tricalcium Citrate; Citric acid calcium salt; Tricalcium citrate; 2-Hydroxy-1,2,3-Propanetricarboxylic acid, calcium salt (2:3); Tricalcium dicitrate; Citrical; cas no: 813-94-5

SYNONYMS symclosene; Trichloroiminocyanuric acid; 1,3,5-Trichloro-S-triazine-2,4,6-trione; 1,3,5-trichloro-1,3,5-triazine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione; 1,3,5-Trichloroisocyanuric acid; 1,3,5-Trichloro-s-triazine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione; Isocyanuric chloride; CAS NO. 87-90-1

Calcium Phosphate Tribasic; Tricalcium diphosphate; Bone phosphate; Calcium orthophosphate; Calcium Phosphate; Calcium phosphate (3:2); Calcium tertiary phosphate; Phosphoric acid, calcium salt (2:3); Phosphoric acid, calcium(2+) salt (2:3); Tertiary calcium phosphate; Tribasic calcium phosphate; Tricalcium orthophosphate CAS NO: 7758-87-4

TCP; Tritolyl phosphate; Phosphoric acid tritolyl ester; Cresyl phosphate; Tris(methylphenyl)ester of phosphoric acid; Phosphoric acid tris(methylphenyl) ester; Tricresyl phosphates; Tritolyl phosphate; Tricresyl phosphate; Phosphoric acid tolyl ester; Thiorthocresyl phosphate; Tris(tolyloxy)phosphine oxide; Plasticizer TCP; Tritolylfosfat; Tricresilfosfati; Phosphate de tricresyle; EPA Pesticide Chemical Code 083401; Kronitex; Lindol CAS NO: 1330-78-5 (Mixture) 78-30-8 (Tri-o-cresyl phosphate) 563-04-2 (Tri-m-cresyl phosphate) 78-32-0 (Tri-p-cresyl phosphate)

2,2',2''-Nitrilotriethanol; Tris(2-hydroxyethyl)amine; Triethylolamine; 2,2′,2″-Trihydroxytriethylamine; Trolamine; TEA; TELA; TEOA CAS:102-71-6

Triethanolamine; 2,2',2''-Nitrilotriethanol; Tris(2-hydroxyethyl)amine; Triethylolamine; 2,2′,2″-Trihydroxytriethylamine; Trolamine; TEA; TELA; TEOA cas no: 102-71-6

Trifluoromethanesulfonic acid; Perfluoromethanesulfonic acid; Trifluormethansulfonsaeure; ácido trifluorometanosulfonico; Acide trifluoromethanesulfonique CAS NO: 1493-13-6

Triglycol; TEG; 2,2'-ethylenediqxybis(ethanol); 3,6-Dioxa-1,8-octanediol; Glycol Bis(Hydroxyethyl) Ether; Di-beta-Hydroxyethoxyethane; 1,2-bis(2-hydroxyethoxy)ethane; 3,6-dioxaoctane-1,8-diol; 2,2'-(1,2-ethanediylbis(oxy)) bisethanol; ethylene glycol dihydroxydiethyl ether; Trigol; Ethylene glycol-bis-(2-hydroxyethyl) ether; 1,2-Bis(2-hydroxy)ethane; Ethylene glycal-bis-(2-hydroxyethyl ether); Trigen CAS NO: 112-27-6

Triisopropanolamine; Tris(2-hydroxypropyl)amine;1,1',1''-nitrilotri-2-propanol; Tris-(2-hydroxy-1-propyl)amine; 1,1',1''-Nitrilotripropan-2-ol; Nitrilotris(2-propanol); 3,3',3"-Nitrilotri(2-propanol); Tris(2-propanol)amine; Tri-2-propanolamine; CAS NO: 122-20-3

Trimellitic Acid Cyclic 1,2-anhydride; Anhydro trimellitic acid; 1,2,4-benzenetricarboxylic acid cyclic 1,2-anhydride; 1,2,4-Benzenetricarboxylic anhydride; 4-carboxyphthalic anhydride; 1,3-dioxo-5-phthalancarboxylic acid; 5-phthalancarboxylic acid, 1,3-dioxo-TMAN; Trimellitic acid 1,2-anhydride; TMA; TMAN; Benzene-1,2,4-tricarboxylic-1,2-anhydride; Benzol-1,2,4-tricarbonsäure-1,2-anhydrid (German); 1,2-anhidrido del ácido benceno-1,2,4-tricarboxílico (Spanish); 1,2-Anhydride de l'acide benzene-1,2,4-tricarboxylique (French); cas no : 552-30-7

trypsin; tryptase ;trypsin from animal tissue; parenzymol cas no: 9002-07-7

1,3,5-Tris(2-hydroxyethyl)-1,3,5-triazine-2,4,6-trione; THEIC; Tris(hydroxyethyl) isocyanurate; Tris(beta-hydroxyethyl) isocyanurate; N,N',N''-Tris(2-hydroxyethyl) isocyanurate; 1,3,5-Tris(2-hydroxyethyl) isocyanurate; 1,3,5-Tris(2-hydroxyethyl) isocyanuric acid; 1,3,5-Tris(2-hydroxyethyl) cyanurate; Tris(hydroxyethyl) cyanurate; Tris(2-hydroxyethyl) cyanurate; Tris(2-hydroxyethyl)-1,3,5- triazinetrione; 1,3,5-Tris(2'-hydroxyethyl)isocyanuric acid CAS NO: 839-90-7

Trisodium salt of methylglycinediacetic acid (MGDA-Na3) in solid form CAS No. 164462-16-2

dry film preservative cas no: 330-54-1; 10605-21-7; 1332-58-7

tromethamine; methylamine, 1,1,1-tris(hydroxymethyl)- ;2-amino-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol; tri(hydroxymethyl)aminomethane; trimethylol aminomethane; tris amino; trometamol cas no: 77-86-1

Troykyd D762 is an air release additive for aqueous systems - Troykyd D762 is an emulsion of mineral oil, surfactants and silica.Troykyd D762 It provides excellent foam control for aqueous systems and can be used in low to high PVC systems.Troykyd D762 The product is effective over a wide range of pH and temperatures. Troykyd D726 is a robust defoamer containing multi-hydrophobes.Troykyd D762 It provides long term defoaming efficacy in flat to semi gloss architectural coatings. Troykyd D726 can often be used as a single defoaming material in formulations where multiple defoamers have been required previously for adequate defoaming function.Troykyd D762 Its strong performance provides excellent cost-in-use. Troykyd D762 is an air release additive for aqueous systems - Troykyd D762 is an emulsion of mineral oil, surfactants and silica.Troykyd D762 It provides excellent foam control for aqueous systems and can be used in low to high PVC systems.Troykyd D762 The product is effective over a wide range of pH and temperatures.Troykyd D762 General purpose, Aqueous Excellent foam control for low to high PVC systems.Troykyd D762 Defoaming, Anti-Foaming High Efficiency Defoamer and Antifoam for Flat to Gloss Formulations for Aqueous Formulations.Troykyd D762 High Efficiency Defoamer and Antifoam for Flat to Gloss Formulations for Aqueous Formulations Polymer Systems: acrylic, vinyl-acrylic, styrene acrylic, vinyl acetate-ethylene, köpük giderici köpük önleyici Troykyd D762.Troykyd D762 First Aid Measures.Ingestion.Never give anything by mouth to an unconscious person. Get medical aid. Do NOT induce vomiting.Troykyd D762 If conscious and alert, rinse mouth and drink 2-4 cupfuls of milk or water.Troykyd D762 Inhalation.Remove from exposure to fresh air immediately.Troykyd D762 If not breathing, give artificial respiration.Troykyd D762 If breathing is difficult, give oxygen.Troykyd D762 Get medical aid.Skin.Get medical aid.Troykyd D762 Flush skin with plenty of soap and water for at least 15 minutes while removing contaminated clothing and shoes.Troykyd D762 Wash clothing before reuse.Eyes.Troykyd D762 Immediately flush eyes with plenty of water for at least 15 minutes, occasionally lifting the upper and lower eyelids. Get medical aid.Troykyd D762 Stability.Stable under normal temperatures and pressures.Troykyd D762 Incompatibilities.Strong oxidizing agents, strong bases.Troykyd D762 Decomposition.Carbon monoxide, irritating and toxic fumes and gases, carbon dioxide.Troykyd D762 Acrylic elastomer is a general term for a type of synthetic rubber whose main component is acrylic acid alkylester (ethyl or butyl ester).Troykyd D762 Acrylic elastomer has characteristics of heat and oil resistance.Troykyd D762 It is divided into old type and new type: Old types include ACM (copolymer of acrylic acid ester and 2-chloroethyl vinyl ether) containing chlorine and ANM (copolymer of acrylic acid ester and acrylonitrile) without chloride.Troykyd D762 Other than the slightly better water resistance of ANM, there are no physical differences; even processability is poor for both types.Troykyd D762 Since prices are also high, demand is not so high vis-à-vis the characteristics.Troykyd D762 On the other hand, the new type of acrylic rubber does not contain any chlorine despite its unclear chemical composition.Troykyd D762 Processability has been improved; most of the tackiness to rolls, as well as staining problems related to mold have been solved. Major characteristics of acrylic rubber include heat resistance and oil resistance; it can endure a temperature of 170-180 ℃ under dry heat or in oil.Troykyd D762 Since it does not have a double bond, acrylic rubber also boasts of good weatherability and ozone resistance.Troykyd D762 Its cold resistance is not that good, however.Troykyd D762 The saturation point is -15 ℃ for the old type and -28...-30 ℃ for the new type.Troykyd D762 In terms of vulcanization, the standard method for the old type is amine vulcanization.Troykyd D762 To minimize permanent deformation, the old type requires curing for 24 hours at a temperature of 150 ℃. On the other hand, for the new type, the press curing time and follow-up vulcanization time are significantly reduced by combining metal soap and sulfur.Troykyd D762 It has no special characteristics.Troykyd D762 The rebound resilience and abrasion resistance of the new type are poor, and even its electrical characteristics are considerably poor compared with acrylonitrile-butadiene rubber and butyl rubber.Troykyd D762 The materials are used mainly for oil seals and packagings related to automobiles.Troykyd D762 Other acrylic polymers:Polymethyl methacrylate, is the clear break-resistant sheeting sold as acrylic glass (or simply acrylic sheet) or under the trade name Plexiglas, Perspex, etc.Troykyd D762 Polyacrylate emulsion, water-borne coating, are used as binder for outdoor and indoor "latex" house paints.Troykyd D762 Acrylic paints as artist paints, Acrylic fibre, Sodium polyacrylate water-soluble thickeners, a polymer for the production of the Superabsorbent polymer (SAP) used in disposable diapers due to its high absorbency per unit mass , Acrylic resin as pressure-sensitive adhesive, "Super glue" is a formulation of cyanoacrylate.Troykyd D762 PVAc copolymer emulsion adhesive of vinyl acetate (VAM) and acrylic acid (VAA), Polyacrylamide copolymer used as flocculation agent in water treatment ,Mineral oil is any of various colorless, odorless, light mixtures of higher alkanes from a mineral source, particularly a distillate of petroleum, as distinct from usually edible vegetable oils.The name mineral oil by itself is imprecise, having been used for many specific oils over the past few centuries. Other names, similarly imprecise, include white oil, paraffin oil, liquid paraffin (a highly refined medical grade), paraffinum liquidum (Latin), and liquid petroleum. Baby oil is a perfumed mineral oil.Most often, mineral oil is a liquid by-product of refining crude oil to make gasoline and other petroleum products. This type of mineral oil is a transparent, colorless oil, composed mainly of alkanes and cycloalkanes, related to petroleum jelly. It has a density of around 0.8–0.87 g/cm3.Some of the imprecision in the definition of the names (e.g., "mineral oil", "white oil") reflects usage by buyers and sellers who did not know, and usually did not need to care about, the precise chemical makeup. Merriam-Webster states the first use of the term “mineral oil” was 1771. Prior to the late 19th century, the chemical science to determine such makeup was unavailable in any case. A similar lexical situation occurred with the term "white metal"."Mineral oil", sold widely and cheaply in the US, is not sold as such in Britain. Instead British pharmacologists use the terms "paraffinum perliquidum" for light mineral oil and "paraffinum liquidum" or "paraffinum subliquidum" for somewhat thicker (more viscous) varieties. The term "paraffinum liquidum" is often seen on the ingredient lists of baby oil and cosmetics. British aromatherapists commonly use the term "white mineral oil". In lubricating oils, mineral oil is termed from groups 1 to 2 worldwide and group 3 in certain regions. This is because the high end of group 3 mineral lubricating oils are so pure that they exhibit properties similar to polyalphaolefin – PAO oils (group 4 synthetics). Troykyd D762 The World Health Organization classifies untreated or mildly treated mineral oils as group 1 carcinogens to humans; highly refined oils are classified as group 3, meaning that they are not suspected to be carcinogenic, but available information is not sufficient to classify them as harmless. Troykyd D762 The UK Food Standards Agency (FSA) carried out a risk assessment on the findings of a survey made in 2011 on risks due to migration of components from printing inks used on carton-board packaging, including mineral oils, into food. Troykyd D762 The FSA did not identify any specific food safety concerns due to inks. Troykyd D762 People can be exposed to mineral oil mist in the workplace by breathing it in, skin contact, or eye contact. Troykyd D762 In the United States, the Occupational Safety and Health Administration has set the legal limit for mineral oil mist exposure in the workplace as 5 mg/m3 over an 8-hour workday, the National Institute for Occupational Safety and Health has set a recommended exposure limit of 5 mg/m3 over an 8-hour workday, and 10 mg/m3 short-term exposure has been rescinded according to the 2019 Guide to Occupational Exposure Values compiled by the ACGIH. Troykyd D762 Levels of 2500 mg/m3 and higher are indicated as immediately dangerous to life and health. Troykyd D762 However, current toxicological data does not contain any evidence of irreversible health effects due to short-term exposure at any level; the current value of 2500 mg/m3 is indicated as being arbitrary. Troykyd D762 Comestics containing mineral oil shouldn't be used for lip care because of their toxicity. Troykyd D762 Mineral oil is used as a laxative to alleviate constipation by retaining water in stool and the intestines. Troykyd D762 Although generally considered safe, as noted above, there is a concern of mist inhalation leading to serious health conditions such as pneumonia. Troykyd D762 Mineral oil can be administered either orally or as an enema. Troykyd D762 Also, it is sometimes used as a lubricant in enema preparations, because most of the ingested material is excreted in the stool rather than being absorbed by the body. Troykyd D762Mineral oil of special purity is often used as an overlay covering microdrops of culture medium in petri dishes, during the culture of oocytes and embryos in IVF and related procedures. Troykyd D762 The use of oil presents several advantages over the open culture system: it allows for several oocytes and embryos to be cultured simultaneously, but observed separately, in the same dish; it minimizes concentration and pH changes by preventing evaporation of the medium; it allows for a significant reduction of the medium volume used (as few as 20 microlitres per oocyte instead of several millilitres for the batch culture); and it serves as a temperature buffer minimizing thermal shock to the cells while the dish is taken out of the incubator for observation. Troykyd D762Over-the-counter veterinarian-use mineral oil is intended as a mild laxative for pets and livestock. Troykyd D762 Certain mineral oils are used in livestock vaccines, as an adjuvant to stimulate a cell-mediated immune response to the vaccinating agent. Troykyd D762[citation needed] In the poultry industry, plain mineral oil can also be swabbed onto the feet of chickens infected with scaly mites on the shank, toes, and webs. Troykyd D762 Mineral oil suffocates these tiny parasites. Troykyd D762 In beekeeping, food grade mineral oil-saturated paper napkins placed in hives are used as a treatment for tracheal and other mites. Troykyd D762[citation needed] It is also used along with a cotton swab to remove un-shed skin (ashes) on reptiles such as lizards and snakes. Troykyd D762Mineral oil is a common ingredient in baby lotions, cold creams, ointments, and cosmetics. Troykyd D762 It is a lightweight inexpensive oil that is odorless and tasteless. Troykyd D762 It can be used on eyelashes to prevent brittleness and breaking and, in cold cream, is also used to remove creme make-up and temporary tattoos. Troykyd D762 One of the common concerns regarding the use of mineral oil is its presence on several lists of comedogenic substances. Troykyd D762 These lists of comedogenic substances were developed many years ago and are frequently quoted in the dermatological literature. Troykyd D762The type of highly refined and purified mineral oil found in cosmetic and skincare products is noncomedogenic (does not clog pores). Troykyd D762Mineral oil is used in a variety of industrial/mechanical capacities as a non-conductive coolant or thermal fluid in electric components as it does not conduct electricity and functions to displace air and water. Troykyd D762 Some examples are in transformers, where it is known as transformer oil, and in high-voltage switchgear, where mineral oil is used as an insulator and as a coolant to disperse switching arcs. Troykyd D762 The dielectric constant of mineral oil ranges from 2. Troykyd D7623 at 50 °C (122 °F) to 2. Troykyd D7621 at 200 °C (392 °F). Troykyd D762 Mineral oil is used as a lubricant, a cutting fluid, and a jute batching oil. Troykyd D762[clarification needed] Spindle oils are light mineral oils used as lubricants in textile industries. Troykyd D762 Electric space heaters sometimes use mineral oil as a heat transfer oil. Troykyd D762 Because it is noncompressible, mineral oil is used as a hydraulic fluid in hydraulic machinery and vehicles. Troykyd D762An often cited limitation of mineral oil is that it is poorly biodegradable; in some applications, vegetable oils such as cottonseed oil or rapeseed oil may be used instead. Troykyd D762Food grade mineral oil has an E number of E905a, although it has not been approved in food products in the European Union, and incidental amounts in foods are carefully regulated. Troykyd D762[citation needed][dubious – discuss] Because of its properties that prevent water absorption, combined with its lack of flavor and odor, food grade mineral oil is a popular preservative for wooden cutting boards, salad bowls, and utensils. Troykyd D762 Rubbing a small amount of mineral oil into a wooden kitchen item periodically, will impede absorption of food liquids, and thereby food odors, and ease cleaning. Troykyd D762 By impeding water absorption, wetting and drying cycles, which can cause cracks or splits in wood, are reduced although some of the mineral oil is picked up by the food and ingested. Troykyd D762 Outside of the European Union, it is occasionally used in the food industry, particularly for confectionery. Troykyd D762 In this application, it is typically used for the glossy effect it produces, and to prevent the candy pieces from adhering to each other. Troykyd D762 It has been discouraged for use in children's foods, though it is still found in many confectioneries, including Swedish Fish. Troykyd D762 The use of food grade mineral oil is self-limiting because of its laxative effect. Troykyd D762 The maximum daily intake is calculated to be about 100 mg, of which some 80 mg are contributed from its use on machines in the baking industry. Troykyd D762Mineral oil's ubiquity has led to its use in some niche applications as well. Troykyd D762 It is used for treating and preserving wooden butcher block counter tops. Troykyd D762 It is recommended by the American Society for Reproductive Medicine for use as a fertility-preserving vaginal lubrication. Troykyd D762 However, it is known that oils degrade latex condoms. Troykyd D762 Mineral oil is commonly used to create a "wear" effect on new clay poker chips, which can otherwise be accomplished only through prolonged use. Troykyd D762 Either the chips are placed in mineral oil for a short time, or the oil is applied to each chip then rubbed off. Troykyd D762 This removes any chalky residue left over from manufacture, and also improve the look and "feel"[clarification needed] of the chips. Troykyd D762It is used as the principal fuel in some types of gel-type scented candles. Troykyd D762 It is used for cooling, for example liquid submersion cooling of components in some custom-built computers. Troykyd D762 Veterinarian-grade mineral oil is inexpensive, and is frequently used by amateur radio operators as coolant in RF dummy loads, as mineral oil is typically used as the insulating and cooling fluid in large electrical equipment such as transformers, see more above. Troykyd D762Mineral oil is used as a brake fluid in some cars, such as Citroën models with hydrodynamic suspension, and bicycle disc brakes. Troykyd D762Mineral oil is burned in specialized “machines” (both manufactured and home-made) to produce a thick white smoke that is then blown into automotive evaporative emissions (EVAP) systems to find leaks. Troykyd D762It is used for polishing alabaster in stonework and lubricating and cleaning pocket knives or food handling tools that use an open bearing, thus needing periodic lubrication. Troykyd D762 Light mineral oil (paraffinum perliquidum) is used as a honing oil when sharpening edge tools (such as chisels) on abrasive oil stones. Troykyd D762 Mineral oil USP or light mineral oil can be used as an anti-rust agent for blades. Troykyd D762It is an inexpensive alternative for storing reactive metals (lithium, sodium, etc. Troykyd D762). Troykyd D762Horticultural oil is often made of a combination of mineral oil and detergent. Troykyd D762 It is sprayed on plants to control scale, aphid, and other pest populations by suffocation. Troykyd D762It is used to overlay polymerase chain reactions in biotechnology to prevent loss of water during heating cycles. Troykyd D762 It is often used to suspend crystals for use in X-ray crystallography. Troykyd D762It is used as a transparent collision material for reactions in particle physics, as in the MiniBooNE neutrino oscillation experiment. Troykyd D762 As a relatively low heat combustible with no flavor or odor, mineral oil can be used in fire breathing and firedancing for entertainment, but there is a risk of injury. Troykyd D762 Paraffin oil is commonly used to fill Galileo thermometers. Troykyd D762 Due to paraffin oil's freezing temp being lower than water (approx. Troykyd D762 24 °F or −4 °C), this makes them less susceptible to freezing during shipment or when stored in a cold environment. Troykyd D762 Hydrophobic silica is a form of silicon dioxide (commonly known as silica) that has hydrophobic groups chemically bonded to the surface. Troykyd D762 The hydrophobic groups are normally alkyl or polydimethylsiloxane chains. Troykyd D762 Hydrophobic silica can be processed in different ways; such as fumed silica, precipitated silica, and aerosol assisted self assembly, all existing in the form of nanoparticles. Troykyd D762Hydrophobic silica displays water resistant properties because of its nanostructure and chemical properties. Troykyd D762 When applied to a surface of a material, the nanoparticles adhere to the host material and prevent liquids from permeating the rough texture. Troykyd D762 The water only comes into contact with the tips of the nanoparticles coating the outside of the material. Troykyd D762 Due to lack of attraction, the water is repelled from the hydrophobic silica. Troykyd D762Initially, silica is hydrophilic due to the presence of the silanol (Si-OH) groups on the surface of the particle. Troykyd D762 These silanol groups can chemically react with various reagents to render the silica hydrophobic. Troykyd D762 There are many different methods of processing silica to become hydrophobic, mainly by adding hydrocarbon groups. Troykyd D762Silica particles can become hydrophobic through plasma polymerization. Troykyd D762 In this process, plasma polymerized 1,7-octadiene (ppOD) (related to the diene hydrocarbons) is used to deposit polymer films onto the silica particles. Troykyd D762 The ppOD films are deposited through the use of radio frequencies, along with a reactor containing a rotating chamber. Troykyd D762 Using low specific energy plasma conditions, the ppOD films chemically render the silica particles hydrophobic. Troykyd D762 By using the ppOD films, the hydrophilic polar Si-OH groups in the polymer itself are concealed by non-polar CxHy hydrocarbon groups, so when it's applied as a film to the silica particles, they become hydrophobic as well. Troykyd D762Hydrophobic silica is used to solve technical problems in a number of products including, but not limited to, paints, inks, adhesives, plastics, coatings, toners, defoamers, silicone rubber, sealants, cosmetics, food additives, polyester resins, cable gels, and greases. Troykyd D762 It's often manufactured as both single and multiphase composites in order to enhance properties such as dispersion, stability behavior, resistance to water, and functionality.

DESCRIPTION Troysan 198 is a liquid, organic based bactericide used for the protection of water based products against microbial spoilage in the wet state. Typical applications include the preservation of resins, emulsion paints, adhesives, dispersed colors, caulks, sealant and printing inks. Two major advantages of Troysan 198 are that it is non-yellowing, and hence can be used in whites, and it is highly cost effective. USE AND METHODS OF APPLICATIONS Troysan 198 was specifically developed to protect aqueous materials against microbial attack during storage in the wet state. Troysan 198 Due to its low viscosity and complete solubility in water, Troysan 198 can be easily incorporated at any point in the manufacturing operation. Troysan 198 can be added by a chemical metering pump or by conventional liquid measure. When used at appropriate levels, Troysan 198 will preserve the aqueous product against microbial deterioration during storage in the unopened container and during the product’s useful service life. INCORPORATION Troysan 198 can be easily incorporated at any point in the manufacturing operation. It can be added by a chemical metering pump or by conventional liquid measure. USE LEVEL Suggested use levels vary from 0.05% to 0.6% based on the total weight of the formulation. For the preservation of emulsion resins levels of 0.05--0.2% are recommended. Emulsion paints and dispersed colors require levels from 0.1--0.3%, and starch adhesives levels range from 0.1--0.6%. It is not recommended for use in systems with a pH below 7. TYPICAL PROPERTIES Physical Form: Clear liquid Specific Gravity :1.089 ± 0.007 pH (as is): 8.2—8.8 Solubility in Water : Complete Color (Gardner): 1 max

Trisodium Orthophosphate; Phosphoric acid, trisodium, 12-hydrate; Sodium Phosphate Tribasic Dodecahydrate; Trisodium phosphate, dodecahydrate; TSP dodecahydrate; Tertiary Sodium phosphate; cas no: 7601-54-9

SODIUM PYROPHOSPHATE; Diphosphoric acid, tetrasodium salt; Phosphotex; Pyrophosphoric acid, tetrasodium salt; Sodium Diphosphate; Sodium pyrophosphate (4:1); Tetrasodium diphosphate; Tetrasodium Pyrophosphate; TSPP; cas no: 7722-88-5

China Wood Oil; Nut Oil cas no: 8001-20-5

TURPENTINE, N° CAS : 8006-64-2 / 9005-90-7 / 8052-14-0 - Térébenthine, Origine(s) : Végétale, Nom INCI : TURPENTINE, N° EINECS/ELINCS : 232-350-7 / 232-688-5 / -. Ses fonctions (INCI) Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques. Noms français : Essence de térébenthine; Gum Spirits of turpentine; Huile de térébenthine rectifiée ; Oil of turpentine; Oil of turpentine, rectified; Spirit of turpentine; SPIRITS OF TURPENTINE; STEAM-DISTILLED TURPENTINE; TURPENTINE OIL; terebentin;TURPENTINE OIL, RECTIFIED TURPENTINE SPIRITS; TURPENTINE STEAM DISTILLED; Térébenthine. Noms anglais :Turpentine; Turpentine and selected monoterpenes [8006-64-2], turpentine. Utilisation et sources d'émission. Fabrication de parfums, solvant de résines

1-Hydroxyethane-1,1-diyl)diphosphonic acid; Etidronsaeure; Acetodiphosphonic acid; ethane-1-hydroxy-1,1- CAS No: 2809-21-4

TURPINAL SL был разработан для индустрии личной гигиены, чтобы удовлетворить потребность в химических веществах высокой чистоты с сильными хелатообразующими свойствами.
TURPINAL SL использует широкий диапазон от стабилизации пероксида до предотвращения окисления кускового мыла.
TURPINAL SL, этидроновая кислота, косметическая марка высокой чистоты, произведенная и протестированная для обеспечения качества и постоянства.

Номер КАС: 2809-21-4
Номер ЕС: 220-552-8
Химическая формула: C2H8O7P2
Молекулярная масса: 206 г/моль

TURPINAL SL предотвращает повреждение волос в процессе обесцвечивания/окрашивания.
TURPINAL SL действует как хелатирующий агент.

TURPINAL SL был разработан для индустрии личной гигиены, чтобы удовлетворить потребность в химических веществах высокой чистоты с сильными хелатообразующими свойствами.
TURPINAL SL использует широкий диапазон от стабилизации пероксида до предотвращения окисления кускового мыла.

TURPINAL SL, этидроновая кислота, косметическая марка высокой чистоты, произведенная и протестированная для обеспечения качества и постоянства.
TURPINAL SL идеально подходит для личной гигиены и косметических целей.

TURPINAL SL принадлежит к группе препаратов, называемых бисфосфонатами.
TURPINAL SL изменяет цикл образования и разрушения костей в организме.

TURPINAL SL используется для лечения болезни Педжета, а также для лечения состояний неравномерного роста костей из-за перелома шейки бедра или травмы спинного мозга.
TURPINAL SL также может использоваться для целей, не указанных в данном руководстве.

Добавляйте TURPINAL SL в небольших количествах в кусковое мыло и средства по уходу за волосами.
TURPINAL SL — превосходный хелатирующий агент для переходных металлов, таких как железо, медь, марганец и цинк.
TURPINAL SL стабилен в условиях кислородного отбеливания.

TURPINAL SL является добавкой к средствам личной гигиены.
TURPINAL SL производится и тестируется в соответствии с постоянно высокими требованиями к качеству.

Тип TURPINAL SL предпочтителен для составов с нейтральным pH.
TURPINAL SL смешивается с водой в любых пропорциях и обладает сильной комплексообразующей способностью с поливалентными катионами.

TURPINAL SL — дифосфонат, влияющий на метаболизм кальция.
TURPINAL SL ингибирует эктопическую кальцификацию и замедляет резорбцию кости и обмен костной ткани.

Продукты TURPINAL представляют собой этидроновую кислоту и этидронат натрия высокой чистоты, которые подходят для использования в косметике и средствах личной гигиены, а также в любых областях, требующих очень низкого содержания металлов.
Высокая чистота этих продуктов гарантируется тщательными процедурами контроля качества (включая тестирование на микробиологическое загрязнение).
Кроме того, сертификат анализа, сопровождающий каждую партию, содержит подробную информацию о химической чистоте и содержании микроэлементов.

Их хелатирующие свойства делают их отличными кандидатами для хелатирования ионов металлов, в частности, переходных металлов (Fe, Cu, Mn, Zn) и ионов жесткости воды (Ca, Mg).
Благодаря хелатирующим свойствам и пороговому эффекту, а также добавленной к TURPINAL SL химической стабильности в окислительной среде, TURPINAL может принести существенные преимущества во многих областях применения, особенно в косметической промышленности.

Эти продукты являются идеальными хелатирующими агентами или добавками в следующих областях применения:
При стабилизации перекисных связей, в частности в щелочных средах,
В качестве хелатирующего агента в косметике для волос, содержащей меркаптановые группы, т.е. тиогликолевую кислоту, тиомолочную кислоту,

В качестве средства ограничения повреждения волос, вызванного обесцвечиванием или окрашиванием,
При стабилизации кускового мыла, где TURPINAL используется в качестве антиоксиданта и предотвращает обесцвечивание и прогорклость, особенно под воздействием дневного света,
В стабилизации ароматизаторов, которые в противном случае со временем потеряли бы свою силу при хранении косметических составов.

Использование TURPINALА SL:
Используйте TURPINAL SL как сразу вашим доктором.
Проверьте этикетку на лекарстве для получения точных инструкций по дозировке.

Принимайте TURPINAL SL с 6–8 унциями (180–240 мл) простой воды первым делом утром, по крайней мере, за 30 минут до еды, питья или приема любых других лекарств.
TURPINAL SL работает лучше всего, если его принимать за 60 минут до еды, питья или приема любого другого лекарства.

Прием TURPINALА SL с апельсиновым соком, кофе или минеральной водой может снизить эффективность TURPINALА SL.
Не ломайте, не раздавливайте, не рассасывайте и не разжевывайте таблетку перед проглатыванием.

Не ложитесь в течение по крайней мере 30 минут после приема TURPINALА SL и до тех пор, пока вы не съели свой первый прием пищи или перекус в день.
Не принимайте TURPINAL SL перед сном или перед тем, как встать с постели.

Добавки кальция или железа, витамины или антациды, содержащие кальций, магний или алюминий, могут препятствовать всасыванию TURPINALА SL.
Эти лекарства следует принимать не менее чем через 2 часа после приема TURPINALА СЛ.

Если вы пропустите дозу TURPINALА SL, пропустите пропущенную дозу и вернитесь к своему обычному графику дозирования.
Не принимайте 2 дозы сразу.

Рекомендуемое использование TURPINALА SL:
TURPINAL SL идеально подходит для использования в средствах личной гигиены и косметических целях.
TURPINAL SL добавляется в кусковое мыло и средства по уходу за волосами в небольших количествах.

TURPINAL SL имеет срок годности не менее 1 года в оригинальной закрытой упаковке TURPINAL SL при температуре 5-30 oC.
TURPINAL SL рекомендуется добавлять TURPINAL в концентрации 0,1-2% по отношению к готовому продукту во время производства.

Области применения TURPINAL SL:
TURPINAL SL используется для стабилизации перекисных связей, особенно в щелочных средах, в качестве комплексообразователя в косметике для волос, содержащей меркаптановые группы (такие как тиогликолевая кислота, тиомолочная кислота)

Ограничение повреждения волос, вызванного обесцвечиванием и окрашиванием,
TURPINAL SL используется для стабилизации брусков мыла, особенно под воздействием дневного света, где TURPINAL используется в качестве антиоксиданта и защищает TURPINAL SL от обесцвечивания и плесени (закисание, запах).

Болезнь Педжета:
Динатриевые таблетки TURPINAL SL показаны для лечения симптоматической болезни Педжета костей.

Терапия динатрием TURPINAL SL обычно купирует или значительно замедляет течение заболевания, о чем свидетельствуют:
Симптоматическое облегчение, в том числе уменьшение боли и/или увеличение подвижности (отмечается у 3 из 5 пациентов).

Снижение уровня щелочной фосфатазы в сыворотке и уровня гидроксипролина в моче (30% и более у 4 из 5 пациентов).

Гистоморфометрия показывает уменьшенное количество остеокластов и остеобластов и более пластинчатое образование кости.

Сканирование костей, показывающее сниженное поглощение радионуклидов очагами поражения.

Кроме того, у некоторых пациентов наблюдалось снижение пагетически повышенного сердечного выброса и температуры кожи.
У многих пациентов болезненный процесс будет подавлен в течение по крайней мере одного года после прекращения терапии.
Верхний предел этого периода не установлен.

Эффекты лечения динатрием TURPINAL SL у пациентов с бессимптомной болезнью Педжета не изучались.
Тем не менее, лечение динатрием TURPINALА SL у таких пациентов может быть оправдано, если обширное поражение угрожает необратимым неврологическим повреждением крупных суставов или основных несущих костей.

Применение TURPINAL SL:
Продукты TURPINAL представляют собой этидроновую кислоту и этидронат натрия высокой чистоты, которые подходят для использования в косметике или любых других областях, требующих очень низкого содержания металлов.

TURPINAL SL Высокая чистота TURPINAL гарантируется тщательными процедурами контроля качества (включая тестирование на микробиологическое загрязнение).
Кроме того, се��тификат анализа, сопровождающий каждую партию, содержит подробную информацию о химической чистоте и содержании микроэлементов.

TURPINAL SL и TURPINAL 4NL представляют собой, соответственно, кислотную форму и тетранатриевую соль этидроновой кислоты.
Это бесцветные или слегка желтые жидкости с нейтральным запахом.
TURPINAL 4НП представляет собой тетранатриевую порошкообразную форму этидроновой кислоты.

Эти продукты могут смешиваться с водой во всех соотношениях и обладают высокой комплексообразующей способностью по отношению к поливалентным катионам.
Превосходная комплексообразующая способность металлов используется для стабилизации препаратов, содержащих Н2О2, и других препаратов с активным кислородом.

TURPINAL SL также подходит для применения в рецептурах, содержащих меркаптаны, и повышает стабильность цвета кускового мыла.
TURPINAL SL рекомендуется добавлять при производстве TURPINAL в концентрации 0,1 – 2% по отношению к готовому препарату.

Продукты TURPINAL являются идеальными хелатирующими агентами или добавками в следующих областях применения:
TURPINAL SL для стабилизации перекисных связей, особенно в щелочной среде.
В качестве хелатирующего агента в косметике для волос, содержащей меркаптановые группы, т.е. тиогликолевую кислоту, тиомолочную кислоту.

В качестве средства ограничения повреждения волос, вызванного обесцвечиванием или окрашиванием.
TURPINAL SL стабилизация кускового мыла, где TURPINAL используется в качестве антиоксиданта и предотвращает обесцвечивание и прогорклость, особенно под воздействием дневного света.
TURPINAL SL для стабилизации ароматов, которые в противном случае со временем потеряли бы свою силу при хранении косметических составов.

Другие области применения TURPINAL SL:
Системы охлаждающей воды / очистка технической воды,
промышленные моющие средства,
бассейны,
Обработка поверхности металла в качестве ингибитора коррозии для стали,
Стабилизатор в растворах H2O2,
Секвеструющий агент в текстильных вспомогательных веществах,
Косметика Кислородные кремы,
жидкое мыло,
кусковое мыло,
Шампунь,
Краски для волос.

Особенности TURPINAL SL:
TURPINAL SL и 4NL представляют собой кислую форму и тетранатриевую соль эдитроновой кислоты соответственно.
TURPINAL SL от бесцветного до слегка желтого цвета с нейтральным запахом.

TURPINAL 2NZ и 4NP представляют собой динатриевую и тетранатриевую порошковые формы эдитроновой кислоты соответственно.
Смешивается с водой во всех соотношениях и обладает сильной комплексообразующей способностью с поливалентными катионами.

Отличная комплексообразующая способность с металлами.
TURPINAL SL используется для стабилизации пероксидсодержащих препаратов и других препаратов к активному кислороду.

TURPINAL SL также подходит для применения в рецептурах, содержащих меркаптан, и для повышения стабильности цвета кускового мыла.
TURPINAL SL рекомендуется добавлять TURPINAL в концентрации 0,1-2% по отношению к готовому продукту в процессе производства.

TURPINAL SL Индикация:
TURPINAL SL используется для лечения симптоматической болезни Педжета костей, а также для профилактики и лечения гетеротопической оссификации после тотального эндопротезирования тазобедренного сустава или вследствие травмы спинного мозга.

Фармакология TURPINALА СЛ:
TURPINAL SL представляет собой бисфосфонат первого поколения (не содержащий азота) из того же семейства, что и клодронат и тилудронат.
TURPINAL SL влияет на метаболизм кальция и ингибирует резорбцию кости и кальцификацию мягких тканей.

TURPINAL SL представляет собой раствор этидроновой кислоты высокой чистоты.
Серия TURPINAL была разработана для индустрии личной гигиены, чтобы удовлетворить потребность в химических веществах высокой чистоты с сильными хелатообразующими свойствами.
Микробиологическое содержание и содержание микроэлементов в TURPINAL SL тщательно отслеживаются, чтобы обеспечить продукт высокой чистоты, соответствующий более строгим стандартам индустрии средств личной гигиены.

Около 50% резорбируемой (при пероральном приеме) или инфузионной (для внутривенных препаратов) этидроновой кислоты выводится почками в неизмененном виде.
Остаток имеет очень высокое сродство к костной ткани и быстро абсорбируется на поверхности кости.
Было показано, что TURPINAL SL предотвращает или отсрочивает события, связанные со скелетом, и уменьшает боль в костях, а также нормализует уровень кальция при наличии гиперкальциемии.

Взаимодействия TURPINALА SL:
Имеются отдельные сообщения об увеличении протромбинового времени у пациентов при добавлении этидроната к терапии варфарином.
Большинство этих сообщений касалось различных повышений протромбинового времени без клинически значимых последствий.
Хотя актуальность этих сообщений и какой-либо механизм изменений коагуляции неясны, у пациентов, принимающих варфарин, следует контролировать протромбиновое время.

Противопоказания TURPINAL SL:
Таблетки дидронела противопоказаны пациентам с известной гиперчувствительностью к этидронату динатрия или пациентам с клинически выраженной остеомаляцией.
Динатриевые таблетки TURPINAL SL, USP, показаны для лечения симптоматической болезни Педжета костей, а также для профилактики и лечения гетеротопической оссификации после полной замены тазобедренного сустава или из-за травмы спинного мозга.
Динатриевые таблетки TURPINAL SL не одобрены для лечения остеопороза.

Гетеротопическая оссификация TURPINAL SL:
Динатриевые таблетки TURPINAL SL показаны для профилактики и лечения гетеротопической оссификации после тотального эндопротезирования тазобедренного сустава или вследствие повреждения спинного мозга.

Таблетки динатрия TURPINAL SL снижают частоту возникновения клинически значимой гетеротопической кости примерно на две трети.
Среди тех пациентов, у которых формируется гетеротопическая кость, таблетки динатрия TURPINAL SL замедляют прогрессирование незрелых поражений и уменьшают тяжесть как минимум наполовину.
Данные последующего наблюдения (по крайней мере, через 9 месяцев после терапии) свидетельствуют о том, что эти преимущества сохраняются.

У пациентов с тотальным эндопротезированием тазобедренного сустава динатриевые таблетки TURPINAL SL не способствуют расшатыванию протеза или препятствуют повторному прикреплению вертела.
У пациентов с травмой спинного мозга динатриевые таблетки TURPINAL SL не препятствуют заживлению переломов или стабилизации позвоночника.

Механизм действия:
Бисфосфонаты, прикрепляясь к костной ткани, поглощаются остеокластами, костными клетками, разрушающими костную ткань.
Хотя механизм действия неазотистых бисфосфонатов полностью не выяснен, имеющиеся данные свидетельствуют о том, что они прочно связываются с кристаллами гидроксиапатита в костном матриксе, преимущественно в местах повышенного костного метаболизма, и ингибируют образование и растворение кристаллов.

Другие действия могут включать прямое ингибирование функции зрелых остеокластов, стимулирование апоптоза остеокластов и вмешательство в опосредованную остеобластами активацию остеокластов.
TURPINAL SL не влияет на минерализацию костей.
При гиперкальциемии, связанной со злокачественными новообразованиями, этидроновая кислота снижает содержание кальция в сыворотке крови путем ингибирования индуцированной опухолью резорбции кости и уменьшения поступления кальция из резорбирующей кости в кровь.

TURPINAL SL также снижает заболеваемость остеолитическими метастазами в кости за счет ингибирования резорбции кости, вызванной опухолью.
TURPINAL SL может способствовать апоптозу остеокластов, конкурируя с аденозинтрифосфатом (АТФ) в клеточном энергетическом метаболизме.
Остеокласт инициирует апоптоз и погибает, что приводит к общему снижению разрушения кости.

Лекарственные взаимодействия TURPINALА SL:
Алюминий Образование неабсорбируемых комплексов
Висмут Образование неабсорбируемых комплексов
Кальций Образование неабсорбируемых комплексов
Железо Образование неабсорбируемых комплексов
Оксид магния Образование неабсорбируемых комплексов
Магний Образование неабсорбируемых комплексов
Сукральфат Образование невсасывающихся комплексов

Пищевые взаимодействия TURPINALА SL:
Принимать натощак.
Избегайте алюминия, кальция, железа и магния.

Идентификаторы TURPINAL SL:
Название ИЮПАК: (1-гидрокси-1-фосфоноэтил)
Номер КАС: 86159-18-4
Химическое название: Этридоновая кислота
Внутренний номер отслеживания: 107607
Тип вещества: химическое вещество
Систематическое название: Фосфоновая кислота, P,P'-(1-гидроксиэтилиден)бис-
Номер КАС: 2809-21-4
Регистрационное название EPA: Этидроновая кислота
Молекулярный вес: 206,03
Молекулярная формула: C2H8O7P2

Свойства TURPINALА SL:
Химическая формула: C2H8O7P2
Внешний вид: прозрачная слегка желтоватая жидкость
Плотность: 2,1±0,1 г/см3
Точка кипения: 578,8 ± 60,0 ° C при 760 мм рт.ст.
Точка плавления: 198~199℃
Молекулярная формула: C2H8O7P2
Молекулярный вес: 206,028
Температура вспышки: 303,8±32,9°C
Точная масса: 205,974518
СРП: 154.91000
ЛогП: -3,54
Давление паров: 0,0±3,6 мм рт.ст. при 25°C
Индекс преломления: 1,586
Стабильность: Стабильная. Несовместим с сильными окислителями.

Внешний вид: ясный бесцветный к бледно-желтому водному раствору
Удельный вес: 1,42 - 1,46 г/мл при 25°С
Растворимость: растворим в воде
Ph: < 2 (1% раствор)
Содержание железа: максимум 5 частей на миллион
Активное вещество: 58 - 62%
Содержание фосфорной кислоты: 2,0% макс.
Тяжелые металлы: как: < 2 частей на миллион; Cr/cd/mn/cu/co: < 1 ppm
Хлорид: 1,0% макс.
Плотность (25°С): 1,43 - 1,45
Молекулярный вес: 206,03

Технические характеристики TURPINAL SL:
Молекулярная масса: 206 г/моль
Температура замерзания: - 25 oC
Фосфорная кислота: < 2%
pH (1% раствор), 25 oC: < 2
Мышьяк: < 2 частей на миллион
Эдитроновая кислота: 60%
Хром: < 1 частей на миллион
Кобальт: < 1 частей на миллион
Марганец: < 1 частей на миллион
Кадмий: < 1 ppm
Железо: < 2 частей на миллион
Медь: < 1 ppm
Удельный вес, 20/20 oC: 1,45

Другие описания TURPINAL SL:

Категория наркотиков:
Антигипокальциемические агенты
Противоопухолевые агенты
Бисфосфонаты
Профилактика остеопороза

Тип препарата:
Малая молекула
Одобренный

Общее название:
Этидроновая кислота

Химический состав:
Этидроновая кислота

Синонимы слова ТУРПИН С.Л.:
Ацетодифосфоновая кислота
Этидроновая кислота [INN-французский]
Acido etidronico [INN-испанский]
Acidum etidronicum [INN-Latin]
ЭГДП
Этидронат динатрия
Этидронзавр
ОЭДП
Гидроксиэтандифосфоновая кислота
Оксиэтилидендифосфоновая кислота
Этидронат
Этидроновая кислота
2809-21-4
этидронат
ОЭДП
1-гидроксиэтилиден-1,1-дифосфоновая кислота
ЭГДП
Этидронзавр
Ацетодифосфоновая кислота
Гидроксиэтандифосфоновая кислота
TURPINAL SL
Оксиэтилидендифосфоновая кислота
Дидронел
Деквест 2015
Деквест Z 010
ацидо этидронико
Феррофос 510
Этидронная кислота
1-гидроксиэтан-1,1-дифосфонат
1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоновая кислота
Фосфоновая кислота, (1-гидроксиэтилиден)бис-
Дифосфонат (основание)
(1-Гидроксиэтан-1,1-диил)дифосфоновая кислота
1-гидроксиэтандифосфоновая кислота
Деквест 2010
Этан-1-гидрокси-1,1-дифосфоновая кислота
(Гидроксиэтилиден)дифосфоновая кислота
Этан-1-гидрокси-1,1-дифосфонат
(1-гидроксиэтилен)дифосфоновая кислота
Этидроновая кислота [INN-французский]
Acido etidronico [INN-испанский]
Acidum etidronicum [INN-Latin]
(1-гидроксиэтилиден)дифосфоновая кислота
1,1,1-Этантриол дифосфонат
1-гидроксиэтилиден-1,1-бисфосфонат
1-гидроксиэтан-1,1-бисфосфоновая кислота
1-ГИДРОКСИ-1,1-ДИФОСФОНОЭТАН

pickle flavor; sweet relish pickle flavor; dill pickle flavor natural

tutti frutti flavor

TWEEN 20 представляет собой неионогенное поверхностно-активное вещество полисорбатного типа, используемое в качестве эмульгатора и солюбилизатора в фармацевтических препаратах, продуктах питания и косметике благодаря своей стабильности и низкой токсичности.
В биохимических приложениях TWEEN 20 используется в качестве блокирующего агента в иммунных анализах и в качестве детергента для экстракции белков и лизиса клеток.
TWEEN 20 также используется в различных отраслях промышленности, например, в качестве смачивающих агентов в производстве эластомеров и для удаления остатков со штампов.

Номер CAS: 9005-64-5
Номер ЕС: 500-018-3
Молекулярная формула: C26H50O10.
Молекулярный вес: 522,7

Синонимы: TWEEN 20, 9005-64-5, ПОЛИОКСИЭТИЛЕНСОРБИТАН МОНОЛАУРАТ, Полиоксиэтилен(20)сорбитанмонолаурат, Полиоксиэтиленсорбитанмонолаурат, 2-[2-[3,4-бис(2-гидроксиэтокси)оксолан-2-ил]-2- (2-гидроксиэтокси)этокси]этилдодеканоат, Полисорбат (МНН), 9005-66-7, Сорбимакрогола лаурат 300, 2-{2-[3,4-бис(2-гидроксиэтокси)оксолан-2-ил]-2- (2-гидроксиэтокси)этокси}этилдодеканоат, 2-(2-(3,4-бис(2-гидроксиэтокси)тетрагидрофуран-2-ил)-2-(2-гидроксиэтокси)этокси)этилдодеканоат, 2-[2- [3,4-бис(2-гидроксиэтокси)тетрагидрофуран-2-ил]-2-(2-гидроксиэтокси)этокси]этилдодеканоат, Alkest TW 20, кошерный полиоксиэтиленсорбитанмонолаурат, FT-0645136, полиоксиэтиленсорбитанмонолаурат 20 NF, D05565 , D05566, D05567, 3,6-Ангидро-1-О-[2-(додеканоилокси)этил]-2,4,5-трис-О-(2-гидроксиэтил)гекситол, Полисорбат 20 (NF), Полисорбат 40 ( NF), Полисорбат 60 (NF), TWEEN(R) 20, TWEEN (R) 20, TWEEN 20 (ТН), TWEEN 40 (ТН), TWEEN 60 (ТН), SCHEMBL118527, POE (6) монолаурат сорбита, POE( 20) монолаурат сорбитана, CHEMBL371631, этоксилированный монолаурат сорбитана, POE (20) монолаурат сорбитана, DTXSID60922815, MFCD00165986, E432, Полисорбат 20 (NF), Полисорбат 40 (NF), Полисорбат 60 (NF), TWEEN(R) 20, TWEEN ( R) 20, TWEEN 20 (TN), TWEEN 40 (TN), TWEEN 60 (TN), SCHEMBL118527, POE (6) монолаурат сорбита, POE (20) монолаурат сорбитана, CHEMBL371631, этоксилированный монолаурат сорбитана, POE (20) монолаурат сорбитана , DTXSID60922815, MFCD00165986, E432, кошерный полиоксиэтиленсорбитанмонолаурат, FT-0645136, полиоксиэтиленсорбитанмонолаурат 20 NF, D05565, D05566, D05567, 3,6-ангидро-1-O-[2-(додеканоилокси)этил]-2,4 ,5-трис-О-(2-гидроксиэтил)гекситол

TWEEN 20 обычно используется в качестве эмульгатора и солюбилизатора в различных областях применения, включая фармацевтику, продукты питания и косметику.

TWEEN 20 представляет собой неионогенное поверхностно-активное вещество полисорбатного типа, образующееся в результате этоксилирования сорбитана перед добавлением лауриновой кислоты.
Стабильность и относительная нетоксичность TWEEN 20 позволяют использовать его в качестве моющего средства и эмульгатора в ряде бытовых, научных и фармакологических применений.

Как следует из названия, процесс этоксилирования оставляет в молекуле 20 повторяющихся единиц полиэтиленгликоля; на практике они распределяются по 4 различным цепочкам, что приводит к коммерческому продукту, содержащему ряд химических веществ.
TWEEN 20 используется в качестве смачивающего агента в ароматизированных каплях для рта, помогая обеспечить ощущение растекания по другим ингредиентам, таким как спирт SD и мятный ароматизатор.

TWEEN 20 также используется в качестве смачивающего агента в пресс-подборщиках для резиновых изделий в эластомерной промышленности.
TWEEN 20 использовался в качестве агента, задающего форму, для синтеза сфероидальных наносборок магнетита.
TWEEN 20 представляет собой сложный эфир полиоксиэтиленсорбита, принадлежащий к семейству полисорбатов.

TWEEN 20 представляет собой неионогенное моющее средство с молекулярной массой 1225 дальтон, если считать, что в качестве первичной жирной кислоты используются 20 единиц этиленоксида, 1 сорбит и 1 лауриновая кислота.
TWEEN 20 — неионогенное моющее средство, широко используемое в биохимических целях.

TWEEN 20 использовался в качестве эмульгатора для приготовления стабильных эмульсий масло в воде.
TWEEN 20 использовался при предварительной экстракции мембран для удаления периферических белков (используется в концентрации 2% для экстракции мембраносвязанных белков).
TWEEN 20 использовался в качестве блокирующего агента для мембранных иммуноанализов в типичной концентрации 0,05%.

TWEEN 20 можно использовать для лизиса клеток млекопитающих в концентрации от 0,005 до 0,5%.
TWEEN 20 смазывает кожу и оказывает успокаивающее действие.

TWEEN 20 используется в эмульсиях типа «масло в воде» (лосьоны, кондиционеры, крем-ополаскиватели, шампуни, жидкое мыло, полироли для тела или скрабы и т. д.).
TWEEN 20 широко используется в спреях для тела и спреях для белья.

TWEEN 20 использовался в качестве блокирующего агента для мембранных иммуноанализов в типичной концентрации 0,05%.
TWEEN 20 пригоден для использования в качестве солюбилизирующего агента мембранных белков и в качестве блокирующего агента в вестерн-блоттинге.
TWEEN 20 можно использовать для лизиса клеток млекопитающих в концентрации от 0,05 до 0,5%.

TWEEN 20 входит в состав большинства средств по уходу за телом, косметики и влажных салфеток.
TWEEN 20 часто используется в сочетании с другими эмульгаторами, такими как моно- и диглицериды или моностеараты сорбитана, для различных целей, таких как диспергирование ароматизаторов и цветов, солюбилизация эфирных масел и витаминов, а также улучшение объема и текстуры хлебобулочных изделий.

TWEEN 20 – высокогидрофильное поверхностно-активное вещество.
TWEEN 20 одобрен в качестве пищевой добавки.

TWEEN 20 — полезный эмульгатор, диспергатор и растворитель для ароматических химикатов и масел.
TWEEN 20 — неионогенный солюбилизирующий агент, используемый в текстильной промышленности.

TWEEN 20 представляет собой неионогенное поверхностно-активное вещество полисорбатного типа, получаемое путем этоксилирования сорбитана перед добавлением лауриновой кислоты.
TWEEN 20 используется в фармакологической практике как детергент и эмульгатор.

TWEEN 20 – неионогенное поверхностно-активное вещество.
TWEEN 20 используется в качестве эмульгатора и диспергатора, который позволяет маслу и воде смешиваться без использования спирта.

TWEEN 20 представляет собой водорастворимую жидкость желтоватого цвета.
TWEEN 20 — стабилизатор и стабилизатор запаха.

TWEEN 20 смазывает кожу и оказывает успокаивающее действие.
TWEEN 20 используется в эмульсиях типа «масло в воде» (лосьоны, кондиционеры, крем-ополаскиватели, шампуни, жидкое мыло, полироли для тела или скрабы и т. д.).

Кроме того, TWEEN 20 широко используется в спреях для тела и спреях для белья.
TWEEN 20 входит в состав большинства средств по уходу за телом, косметики и влажных салфеток.

TWEEN 20 – неионогенное поверхностно-активное вещество.
TWEEN 20 используется в качестве эмульгатора и диспергатора, который позволяет маслу и воде смешиваться без использования спирта.
TWEEN 20 представляет собой водорастворимую жидкость желтоватого цвета.

TWEEN 20 — стабилизатор и стабилизатор запаха.
TWEEN 20 получают из кокосового масла.

TWEEN 20 не токсичен.
TWEEN 20 используется филателистами для снятия марок с конвертов и удаления остатков с марок, не повреждая при этом саму марку.

TWEEN 20 представляет собой неионогенное поверхностно-активное вещество полисорбатного типа, образующееся в результате этоксилирования сорбитана перед добавлением лауриновой кислоты.
Стабильность и относительная нетоксичность TWEEN 20 позволяют использовать его в качестве моющего средства и эмульгатора в ряде бытовых, научных и фармакологических применений.

TWEEN 20 часто используется в сочетании с другими эмульгаторами, такими как моно- и диглицериды или моностеараты сорбитана, для различных целей, таких как диспергирование ароматизаторов и цветов, солюбилизация эфирных масел и витаминов, а также улучшение объема и текстуры хлебобулочных изделий.
TWEEN 20 – высокогидрофильное поверхностно-активное вещество.

TWEEN 20 одобрен в качестве пищевой добавки.
TWEEN 20 — полезный эмульгатор, диспергатор и растворитель для ароматических химикатов и масел.

TWEEN 20 — неионогенный солюбилизирующий агент, используемый в текстильной промышленности.
TWEEN 20 представляет собой неионогенное поверхностно-активное вещество полисорбатного типа, получаемое путем этоксилирования сорбитана перед добавлением лауриновой кислоты.
TWEEN 20 используется в фармакологической практике как детергент и эмульгатор.

Приложения TWEEN 20:

Биотехнические применения:
TWEEN 20 имеет широкий спектр применения в биологических технологиях и науках.
Например, TWEEN 20 используется в качестве промывочного агента в иммуноанализах.

TWEEN 20 помогает предотвратить связывание неспецифических антител.
В этом основном применении TWEEN 20 растворяют в трис-солевом буфере или фосфатно-солевом буфере в разведениях от 0,05% до 0,5% об./об.

Эти буферы используются для промывок между каждой иммунореакцией, для удаления несвязавшихся иммунологических препаратов и, в конечном итоге, для инкубации растворов иммунореагентов (меченых антител) для снижения неспецифического фона.
TWEEN 20 используется в качестве вспомогательного вещества в фармацевтических целях для стабилизации эмульсий и суспензий.

Промышленное и бытовое применение:
TWEEN 20 используется филателистами для снятия марок с конвертов и удаления остатков с марок, не повреждая при этом саму марку.
TWEEN 20 также используется в качестве смачивающего агента в пресс-подборщиках для резиновых изделий в эластомерной промышленности.
TWEEN 20 использовался в качестве агента, задающего форму, для синтеза сфероидальных наносборок магнетита.

TWEEN 20 представляет собой сложный эфир полиоксиэтиленсорбита, принадлежащий к семейству полисорбатов.
TWEEN 20 представляет собой неионогенное моющее средство с молекулярной массой 1225 дальтон, если считать, что в качестве первичной жирной кислоты используются 20 единиц этиленоксида, 1 сорбит и 1 лауриновая кислота.

TWEEN 20 отвечает за гидрофильную природу ПАВ, а углеводородные цепи обеспечивают гидрофобную среду.
TWEEN 20 — неионогенное моющее средство, широко используемое в биохимических целях.

TWEEN 20 использовался в качестве эмульгатора для приготовления стабильных эмульсий масло в воде.
TWEEN 20 использовался при предварительной экстракции мембран для удаления периферических белков (используется в концентрации 2% для экстракции мембраносвязанных белков).

TWEEN 20 использовался в качестве блокирующего агента для мембранных иммуноанализов в типичной концентрации 0,05%.
TWEEN 20 можно использовать для лизиса клеток млекопитающих в концентрации от 0,005 до 0,5%.

TWEEN 20 использовался в качестве компонента:
Промывающий буфер и блокирующий буфер в вестерн-блоттинге
Блокирующий буфер в иммуногистохимии
Промывной буфер в ИФА (ИФА)
Реакционная смесь в ПЦР (полимеразная цепная реакция)

Другие приложения:
Производство моющих средств
Эмульгаторы
Капельницы для рта
Биотехнологические методы
Иммуноанализы
Биохимические лаборатории
Стабилизаторы подвески
Фармакологическое применение
Эластомерная промышленность
Синтез периферических белков
Иммунологические тесты
ПАВ
Дезодорирующие продукты
Производство шампуней
Производство жидкого мыла
Лосьоны для тела
Производство влажных салфеток
Косметическая промышленность
Средства по уходу за кожей
Текстильная промышленность

Инструкция по приготовлению «TWEEN 20»:
TWEEN 20 смешивается с водой (100 мг/мл), образуя прозрачный желтый раствор.
TWEEN 20 также смешивается со спиртом, диоксаном и этилацетатом; и практически нерастворим в жидком парафине и нелетучих маслах.

Хранение/стабильность TWEEN 20:
Водные растворы полисорбатов при хранении подвергаются автоокислению, причем изменения катализируются светом, повышением температуры и сульфатом меди.
Автоклавирование не рекомендуется без проверки изменений свойств.

TWEEN 20 может быть нестабилен при автоклавировании, особенно с катионами металлов в буферных растворах.
TWEEN 20 чувствителен к нагреванию и темнеет при воздействии повышенных температур.

Сообщалось, что подростки несовместимы со щелочами, солями тяжелых металлов, фенолами и дубильной кислотой.
Подростки могут снизить активность многих консервантов.

Обращение и хранение TWEEN 20:

Хранилище:
Храните в прохладном, сухом месте, вдали от прямых солнечных лучей и несовместимых материалов, таких как сильные кислоты или окислители.

Умение обращаться:
Используйте стандартные средства индивидуальной защиты (СИЗ), такие как перчатки и защитные очки, при работе с большими количествами или в промышленных условиях.
Избегайте вдыхания аэрозолей или тумана.

Стабильность и реактивность TWEEN 20:

Химическая стабильность:
TWEEN 20 стабилен при нормальных условиях использования и хранения.

Условия, которых следует избегать:
Избегайте воздействия высоких температур, открытого огня и несовместимых материалов.

Несовместимые материалы:
Сильные окислители, сильные кислоты и сильные основания могут вызвать реакцию с TWEENом 20.

Опасные продукты разложения:
В условиях пожара TWEEN 20 может разлагаться с образованием токсичных паров, включая окись углерода (CO) и двуокись углерода (CO2).

Опасная полимеризация:
Опасной полимеризации не произойдет.

Меры первой помощи подростка 20:

Проглатывание:
При проглатывании прополоскать рот водой.
Не вызывайте рвоту без указаний медицинского персонала.
Обратитесь за медицинской помощью, если было проглочено большое количество.

Контакт с кожей:
Промойте пораженный участок большим количеством воды с мылом.
При появлении раздражения кожи или сыпи обратитесь за медицинской помощью.

Контакт с глазами:
Немедленно промыть глаза большим количеством воды в течение не менее 15 минут, приподнимая верхние и нижние веки.
Снимите контактные линзы, если они есть и это легко сделать.
Обратитесь за медицинской помощью, если раздражение не проходит.

Вдыхание:
Вынесите пострадавшего на свежий воздух.
Если у них возникнут какие-либо симптомы, такие ��ак кашель или затрудненное дыхание, немедленно обратитесь за медицинской помощью.

Противопожарные меры «TWEEN 20»:

Подходящие средства пожаротушения:
Для тушения пожара, связанного с TWEENом 20, используйте водяной спрей, спиртоустойчивую пену, сухие химикаты или диоксид углерода (CO2).

Неподходящие средства пожаротушения:
Избегайте использования сплошной струи воды, так как TWEEN 20 может разлететься и распространить огонь.

Конкретные опасности:
В условиях пожара TWEEN 20 может выделять токсичные пары, включая окись углерода (CO) и двуокись углерода (CO2).

Защитное оборудование:
Пожарным следует носить автономные дыхательные аппараты (SCBA) и полную защитную экипировку для предотвращения воздействия токсичных паров.

Особые меры предосторожности:
Охладите контейнеры, подвергшиеся воздействию огня, распылением воды, чтобы предотвратить перегрев и взрыв.

Меры по случайному высвобождению TWEEN 20:

Личные меры предосторожности:
Используйте соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), включая перчатки, средства защиты глаз и, при необходимости, респиратор. Обеспечьте достаточную вентиляцию.

Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания в водоемы, канализацию или канализацию.
Если это безопасно, локализуйте разлив.

Методы сдерживания:
Соберите и соберите пролитую жидкость негорючим абсорбирующим материалом (например, песком, землей, диатомитом) и поместите TWEEN 20 в контейнер для утилизации в соответствии с местными правилами.

Методы очистки:
Тщательно очистите место разлива водой и моющим средством, чтобы удалить остатки.
Утилизируйте загрязненные материалы в соответствии с местными правилами.

Контроль воздействия и личная защита подростков 20:

Пределы воздействия:
Никаких конкретных пределов профессионального воздействия для TWEEN 20 не установлено.
Тем не менее, контроль воздействия все равно должен быть на месте.

Инженерный контроль:
Обеспечьте достаточную вентиляцию, особенно в местах, где могут образовываться аэрозоли или пары.
Используйте местную вытяжную вентиляцию или другие технические средства контроля, чтобы свести к минимуму воздействие.

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):

Защита глаз:
Если возможно разбрызгивание, наденьте защитные очки или защитную маску.

Защита кожи:
Надевайте защитные перчатки и одежду, чтобы предотвратить попадание средства на кожу.
Рекомендуется использовать нитриловые или резиновые перчатки.

Защита органов дыхания:
Если возможно воздействие аэрозолей или паров, наденьте соответствующий респиратор (например, одобренный NIOSH респиратор с картриджем с органическими парами/кислотным газом).

Гигиенические меры:
Тщательно мойте руки после работы, а также перед едой, питьем или курением.
Снимите загрязненную одежду и постирайте ее перед повторным использованием.

Идентификаторы TWEEN 20:
Номер CAS: 9005-64-5
Номер ЕС: 500-018-3
Молекулярная формула: C26h50o10.
Молекулярный вес: 522,7
Название ИЮПАК: 2-[2-[3,4-бис(2-гидроксиэтокси)оксолан-2-ил]-2-(2-гидроксиэтокси)этокси]этилдодеканоат.

Номер CAS: 9005-64-5
Номер ЕС: 500-018-3
UNII (уникальный идентификатор ингредиента FDA): 7T1F30V5YH
PubChem CID: 5281955
Номер RTECS: TR7400000
Название ИЮПАК: Полиоксиэтилен (20) сорбитанмонолаурат.

Свойства TWEEN 20:
Молекулярный вес: 522,7
XLogP3-AA: 2,5
Точная масса: 522,34039779.
Моноизотопная масса: 522,34039779.
Топологическая площадь полярной поверхности: 133 кв.
Число доноров водородных связей: 3
Количество акцепторов водородной связи: 10
Количество вращающихся облигаций: 26
Количество тяжелых атомов: 36
Официальное обвинение: 0
Сложность: 507
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атомов: 4
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да

Физическое описание: Это маслянистая жидкость от лимонного до янтарного цвета.
Цвет: от лимонного до янтарного.
Форма: жидкость
Запах: Характерный запах
Вкус: Горький
Температура плавления: 110°C.
Растворимость: Растворим в воде, этаноле, метаноле, этилацетате и диоксане. Нерастворим в минеральном масле и петролейном эфире.
Плотность: 1,095 г/мл

TWEEN 80, также известный как полисорбат 80, представляет собой неионогенный детергент, обычно используемый при лизисе клеток для экстракции белков и нуклеиновых кислот.
TWEEN 80 также добавляют в буферы для иммуноанализа, такие как PBS или TBS.
При комнатной температуре TWEEN 80 представляет собой прозрачную вязкую жидкость янтарного цвета.

Номер КАС: 9005-65-6
Номер ЕС: 500-019-9
Химическая формула: C64H124O26
Молярная масса: 1310 г/моль

TWEEN 80 использовался в растворе лекарственного средства для специальных инъекций мышам и крысам.
TWEEN 80 использовался для определения активности эстеразы в бактериальных клетках.

Неионный детергент, используемый для селективной экстракции белков и выделения ядер из клеточных линий млекопитающих.
Многие разновидности детергентов доступны от нескольких поставщиков. Молекулярные и биохимические процедуры, такие как очистка белков, выделение ДНК/РНК, окрашивание и микроскопия, электрофорез, иммуноанализ и многое другое.

TWEEN 80, также известный как полисорбат 80, представляет собой неионогенный детергент, обычно используемый при лизисе клеток для экстракции белков и нуклеиновых кислот.
TWEEN 80 также добавляют в буферы для иммуноанализа, такие как PBS или TBS.
При комнатной температуре TWEEN 80 представляет собой прозрачную вязкую жидкость янтарного цвета.

Применение TWEEN 80:
Битум и строительство,
Химическое производство,
Эмульгирование,
Нетканые материалы.

Использование TWEEN 80:

Еда:
TWEEN 80 используется в качестве эмульгатора в пищевых продуктах.
Например, в мороженое добавляют полисорбат в концентрации до 0,5% (об./об.), чтобы сделать мороженое более гладким и легким в обращении, а также повысить устойчивость TWEEN 80 к таянию.

Добавление этого вещества предотвращает полное покрытие капелек жира молочными белками.
Это позволяет им соединяться в цепочки и сетки, которые удерживают воздух в смеси и обеспечивают более прочную текстуру, сохраняющую форму TWEEN 80 по мере таяния мороженого.

Здоровье и красота:
TWEEN 80 также используется в качестве поверхностно-активного вещества в мыле и косметике (включая глазные капли) или солюбилизатора, например, в жидкости для полоскания рта.
Косметический сорт TWEEN 80 может содержать больше примесей, чем пищевой.

Медицинский:
TWEEN 80 — это вспомогательное вещество, которое используется для стабилизации водных составов лекарств для парентерального введения и используется в качестве эмульгатора при изготовлении антиаритмического амиодарона.
TWEEN 80 также используется в качестве наполнителя в некоторых европейских и канадских вакцинах против гриппа.
Вакцины против гриппа содержат 2,5 мкг TWEEN 80 на дозу.

TWEEN 80 содержится во многих вакцинах, используемых в Соединенных Штатах, включая вакцину Janssen против COVID-19.
TWEEN 80 используется в культуре Mycobacterium tuberculosis в бульоне Миддлбрука 7H9.

TWEEN 80 также используется в качестве эмульгатора в эстроген-регулирующем препарате Estrasorb.
TWEEN 80 также используется в грануляции для стабилизации лекарств и вспомогательных веществ при связывании IPA.

Лаборатория:
Некоторые микобактерии содержат липазу (фермент, расщепляющий молекулы липидов); когда эти виды добавляют к смеси TWEEN 80 и фенолового красного, они вызывают изменение цвета раствора, поэтому это используется в качестве теста для определения фенотипа штамма или изолята.
На чашках с агаром RODAC, используемых для микробиологического контроля, TWEEN 80 нейтрализует дезинфицирующие средства, часто встречающиеся на поверхностях образцов, тем самым позволяя микробам, обнаруженным на этих поверхностях, расти.

TWEEN 80 имеет молярную массу 1310 г/моль и растворим в воде и спирте.
TWEEN 80 — неионогенное поверхностно-активное вещество и эмульгатор, часто используемый в пищевых продуктах и косметике.
TWEEN 80 представляет собой вязкую водорастворимую жидкость желтого цвета.

TWEEN 80 представляет собой этоксилированный эфир сорбитана на основе натуральной жирной кислоты (олеиновой кислоты).
Этот этоксилат очень эффективен при образовании эмульсий масло-в-воде, особенно при использовании в сочетании с неэтоксилированным предшественником TWEEN 80, Span 80.
TWEEN 80 (полисорбат 80) рекомендован Европейской Фармакопеей в качестве поверхностно-активной добавки для солюбилизации сильно смачивающихся реагентов (1 г/л).

TWEEN 80 (=полиоксиэтиленсорбитанмоноолеат), также известный как полиоксиэтиленсорбитанмоноолеат, является неионогенным эмульгатором и поверхностно-активным веществом и используется в косметике и пищевых продуктах.
TWEEN-80 представляет собой высокоочищенный детергент, стабилизированный в виде 10% раствора (вес/объем) и расфасованный в атмосфере азота в стеклянные ампулы или бутылки из не выщелачивающегося полиэтилена высокой плотности, что обеспечивает стабильность TWEEN 80 и предотвращает накопление пероксидов и продуктов разложения.

TWEEN 80 — это неионогенное поверхностно-активное вещество на 100% биологической основе, используемое в качестве универсального эмульгатора, диспергатора, функциональной жидкости-носителя и солюбилизатора в самых разных областях: от декоративных и промышленных покрытий до клеев и жидких красителей.
TWEEN 80 получают из полиэтоксилированного сорбитана и олеиновой кислоты.

Гидрофильные группы в TWEEN 80 представляют собой простые полиэфиры, также известные как полиоксиэтиленовые группы, которые представляют собой полимеры окиси этилена.
TWEEN 80 используется в фармацевтике и при приготовлении пищи.

TWEEN 80 часто используется в косметике для растворения эфирных масел в продуктах на водной основе.
TWEEN 80 используется в качестве эмульгатора в сочетании с рядом других гидрофобных эмульгаторов для охвата широкого диапазона систем эмульсий масло-вода и вода-вода-масло.
По отдельности TWEEN 80 является отличным солюбилизатором эфирных масел, смачивающим агентом, модификатором вязкости, стабилизатором и диспергирующим агентом.

TWEEN 80, 100 мл — раствор неионогенного поверхностно-активного вещества, используемый в качестве добавки к различным питательным средам в лабораторных условиях.
Название TWEEN 80 является синонимом TWEEN 80.
TWEEN 80, 100 мл — неионогенное поверхностно-активное вещество, полученное из сложных эфиров сорбитана.

TWEEN 80 используется в качестве эмульгатора и диспергатора при включении в состав различных питательных сред и служит для эмульгирования и диспергирования гидрофобных компонентов среды.
TWEEN 80 также действует как поверхностно-активное вещество для образцов с поверхности, для образцов пищевых продуктов, косметики с высоким содержанием жира или гидрофобных веществ.

TWEEN 80 может быть включен в качестве компонента обезвоженной питательной среды, например, нейтрализующего агара 7375 D/E, или TWEEN 80 может быть добавлен в качестве добавки к основе среды без TWEEN.
TWEEN 80, вещество, полученное путем реакции эфира сорбитана и жирной кислоты (неионогенное поверхностно-активное вещество) с оксидом этилена, используется во многих зарубежных странах, в том числе в США и ЕС, где TWEEN 80 действует как эмульгатор, солюбилизатор во многих пищевых продуктах. , включая хлеб, смесь для торта, заправку для салата, растительное масло и шоколад 18.

TWEEN 80 — гидрофильное неионогенное поверхностно-активное вещество.
TWEEN 80 используется в качестве поверхностно-активного вещества в мыле и косметике, а также в качестве смазки в глазных каплях.

В пищевых и фармацевтических продуктах TWEEN 80 может действовать как эмульгатор.
TWEEN 80 — вспомогательное вещество, используемое для стабилизации водных составов лекарственных препаратов для парентерального введения или вакцинации.

Солюбилизирующий агент действует как поверхностно-активное вещество и увеличивает растворимость одного агента в другом.
Вещество, которое обычно не растворяется в конкретном растворе, способно растворяться при использовании солюбилизирующего агента.
TWEEN 80 также известен как эмульгатор, который помогает ингредиентам смешиваться друг с другом и предотвращает расслоение, а также содержит небольшое количество солей, содержащих воду, и входит в состав нескольких вакцин, лицензированных в США.

TWEEN 80 представляет собой сложный эфир полиэтиленсорбита, также известный как TWEEN 80, PEG (80) сорбитанмоноолеат, полиоксиэтиленсорбитанмоноолеат.
TWEEN 80 широко используется в биохимических приложениях, включая: солюбилизацию белков, выделение ядер из клеток в культуре, выращивание туберкулезных палочек, а также эмульгирование и диспергирование веществ в лекарственных и пищевых продуктах.

TWEEN 80 обладает незначительной или нулевой активностью в качестве антибактериального агента, за исключением того, что было показано, что TWEEN 80 оказывает неблагоприятное влияние на антибактериальный эффект метилпарабена и родственных соединений.
Сообщалось, что полисорбаты несовместимы со щелочами, солями тяжелых металлов, фенолами и дубильной кислотой.
Они могут снижать активность многих консервантов.

Особенности TWEEN-80:
TWEEN 80 — популярный неионогенный детергент для использования в ИФА, Вестерн-блоттинге и других иммунологических анализах. Отмывочные буферы PBS или TBS.
Точный — точный 10% раствор моющего средства в сверхчистой воде
Простота в использовании — раствор легко дозировать и разбавлять для использования.
Исключительно чистый — менее 1,0 мкэкв/мл пероксидов и карбонилов
Стабильный - упакован в среде инертного азота в стеклянные ампулы или бутылки из полиэтилена высокой плотности.

Фармакодинамика TWEEN 80:
Полисорбаты широко используются для защиты биологических лекарственных препаратов от разворачивания, агрегации и осаждения белков во время транспортировки и обработки.
Полисорбаты представляют собой амфипатические неионогенные поверхностно-активные вещества, изготовленные из сложных эфиров жирных кислот и полиоксиэтиленсорбитана.
TWEEN 80 является одним из наиболее распространенных поверхностно-активных веществ, используемых в настоящее время в рецептурах биофармацевтических препаратов на основе белка.

Механизм действия:
TWEEN 80 является одним из основных компонентов белковых препаратов.
TWEEN 80 препятствует межфазному повреждению белковой молекулы, которая подвергается механическому воздействию во время транспортировки и погрузочно-разгрузочных работ.

TWEEN 80 также влияет на фотостабильность состава.
Воздействие света на TWEEN 80 приводит к образованию перекиси, что, в свою очередь, может привести к окислению восприимчивых аминокислотных остатков в молекуле белка.

Одно исследование на крысах показало, что TWEEN 80 увеличивает проницаемость дигоксина от апикальной до базолатеральной мембраны в клетках Caco-2, что свидетельствует о том, что Ps 80 является ингибитором P-гликопротеина in vitro.
TWEEN 80 пришел к выводу, что PS 80 может влиять на абсорбцию субстратов P-gp in vivo, и это может быть перенесено на человека.

Метаболизм TWEEN 80:
Полисорбаты подвергаются деградации путем самоокисления с образованием реактивных пероксидов в дополнение к гидролизу.
Воздействие света на TWEEN 80 приводит к самоокислению алкилполиоксиэтиленовой цепи, что приводит к образованию производных гидропероксидов.

Пероксиды вызывают окислительное повреждение белковой молекулы, входящей в состав препарата.
Установлено, что остаточные пероксиды и скорость образования пероксидов в результате воздействия света различаются для TWEEN 80 разных сортов/из разных источников.

Химический состав TWEEN 80:
TWEEN 80 получают из полиэтоксилированного сорбитана и олеиновой кислоты.
Гидрофильные группы в этом соединении представляют собой простые полиэфиры, также известные как полиоксиэтиленовые группы, которые представляют собой полимеры окиси этилена.
В номенклатуре полисорбатов числовое обозначение, следующее за полисорбатом, относится к липофильной группе, в данном случае к олеиновой кислоте (подробнее см. Полисорбат).

Полные химические названия TWEEN 80:
Полиоксиэтилен(20)сорбитанмоноолеат
(x)-сорбитанмоно-9-октадеценоатполи(окси-1,2-этандиил)
Критическая концентрация мицеллообразования TWEEN 80 в чистой воде составляет 0,012 мМ.

Информация о безопасности TWEEN 80:

Меры первой помощи TWEEN 80:

Общая информация:
Никаких специальных мер не требуется.

После вдоха:
Подача свежего воздуха.
Обратитесь к врачу в случае жалоб.

После контакта с кожей:
Немедленно промыть водой.
Если раздражение кожи продолжается, обратитесь к врачу.

После зрительного контакта:
Промыть открытый глаз в течение нескольких минут под проточной водой.
Обратитесь за медицинской помощью.

После проглатывания:
Прополоскать рот.
Если симптомы сохраняются, обратитесь к врачу.

Противопожарные мероприятия TWEEN 80:

Подходящие средства пожаротушения:
Вода,
СО2,
Мыло,
Пудра.

Особые опасности, исходящие от вещества или смеси:
Возможно образование ядовитых газов при нагревании или в случае пожара.

Совет для пожарных TWEEN 80:

Защитная экипировка:
Наденьте автономное устройство защиты органов дыхания.

Дополнительная информация:
Отдельно собирайте загрязненную воду для пожаротушения.
TWEEN 80 не должен попадать в канализацию.

Утилизируйте мусор после пожара и загрязненную воду для пожаротушения в соответствии с официальными правилами.
Содержать выходящие пары с водой.

Меры по предотвращению случайного выброса TWEEN 80:
Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях
Не вдыхать пары/аэрозоли.

Меры предосторожности в отношении окружающей среды:
Не допускать попадания в канализацию/поверхностные или грунтовые воды.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Абсорбировать влагосвязывающим материалом (песок, диатомит, кислотные вяжущие, универсальные вяжущие, опилки).
Очистите пораженный участок.

Обращение и хранение TWEEN 80:

Информация об условиях хранения:
Держите контейнер закрытым.

Рекомендуемая температура хранения:

Комнатная температура:
Храните запечатанный флакон с TWEEN 80 при температуре 15-30°C.
Если открытая и не полностью использованная, убедитесь, что соблюдаются асептические процедуры дозирования для поддержания стерильности добавки.
Защищайте от загрязнения, держа контейнер плотно закрытым.

Контроль воздействия / личная защита:

Ингредиенты с предельными значениями, требующими контроля на рабочем месте:
Не требуется.

Дополнительная информация:
За основу были взяты списки, действующие при составлении.

Общие защитные и гигиенические мероприятия:
Немедленно снимите всю испачканную и загрязненную одежду

Защита органов дыхания:
Используйте подходящие средства защиты органов дыхания только при образовании аэрозоля или тумана.
Фильтр АБЕК.

Защита рук:
Материал перчаток должен быть непроницаемым и устойчивым к продукту/веществу/препарату.
Выбор материала перчаток с учетом времени проникновения, скорости диффузии и деградации.

Материал перчаток:
Выбор подходящих перчаток зависит не только от материала, но и от других показателей качества и варьируется от производителя к производителю.

Время проникновения материала перчаток:
Необходимо выяснить у производителя защитных перчаток точное время прорыва и соблюдать его.

Для постоянного контакта подходят перчатки из следующих материалов:
Нитриловый каучук, NBR
Рекомендуемая толщина материала: ≥ 0,11 мм
Значение проникновения: Уровень ≥ 480 мин.

В качестве защиты от брызг подходят перчатки из следующих материалов:
Нитриловый каучук, NBR

Рекомендуемая толщина материала: ≥ 0,11 мм
Значение проникновения: Уровень ≥ 480 мин.

Защита глаз/лица:
Безопасные очки

Защита тела:
Защитная рабочая одежда.
Защитную одежду следует подбирать специально для рабочего места в зависимости от концентрации и количества обрабатываемых вредных веществ.

Идентификаторы TWEEN 80:
Номер КАС: 9005-65-6
Номер ЕС: 500-019-9
Химическая формула: C64H124O26
Молярная масса: 1310 г/моль
Название IUPAC: полиоксиэтилен (20) сорбитанмоноолеат.

Свойства TWEEN 80:
Температура кипения: >100 °C (1013 гПа)
Плотность: 1,07 г/см3 (25 °С)
Температура вспышки: >113 °C
Значение pH: 5–7 (50 г/л, H₂O, 20 °C)
Давление паров: <1,33 гПа (20 °C)
Вязкость кинематическая: 300 - 500 мм2/с (25 °C)
Число омыления: 45 - 55

Гидроксильное число: 65 - 80
Личность (IR): проходит тест
Описание: неионогенный
Форма: вязкая жидкость
молекулярная масса: мицеллярная средняя молярная масса: 79 000
средняя молярная масса: 1310

Растворимость в воде: 100 мл/л
Растворимость в других растворителях: растворим в этаноле, хлопковом масле, кукурузном масле, этилацетате, метаноле, толуоле.
Класс моющего средства: неионогенное полиоксиэтиленовое поверхностно-активное вещество.
Агрегатный номер: 60
Молекулярный вес мицеллы: 76 000 г
Критическая концентрация мицеллообразования (ККМ): 0,012 мМ (0,0016%, масса/объем)
Диализируемый: Нет

Технические характеристики TWEEN 80:
Визуально: раствор от слегка мутного до мутного, бесцветный, без твердых частиц; могут образовывать слои.
Концентрация: 10,0±1,0%
Оксиданты: ≤1,0 мкэкв/мл
Карбонилы: ≤1,0 мкэкв/мл
Взвешенные твердые вещества: Остаток не должен превышать контрольный уровень остатка.

Олеиновая кислота, ≥58,0% (баланс в основном линолевая, пальмитиновая и стеариновая кислоты)
агрегатный номер: 60
КМЦ: 0,012 мМ (20-25°С)
температура перехода: точка помутнения 65 °C
плотность: 1,064 г/см3
ГЛБ: 15

Другие описания TWEEN 80:

Химическое описание:
Этоксилированный эфир сорбитана

Функции:
Эмульгатор

Имена TWEEN 80:

Имена КАС:
Сорбитан, моно-(9Z)-9-октадеценоат, поли(окси-1,2-этандиил) производные.

Названия ИЮПАК:
(Z)-Монооктадеценоилсорбитан, поли(окси-1,2-этандиил)производное
2-[2-[3,4-бис(2-гидроксиэтокси)оксолан-2-ил]-2-(2-гидроксиэтокси)этокси]этил (Е)-октадек-9-еноат
2-[2-[3,4-бис(2-гидроксиэтокси)оксолан-2-ил]-2-(2-гидроксиэтокси)этокси]этил(Е)-октадек-9-еноат
2-[2-[3,5-бис(2-гидроксиэтокси)оксолан-2-ил]-2-(2-гидроксиэтокси)этокси]этил (Е)-октадек-9-еноат
Полиоксиэтиленсорбитанмоноолеат
Полиоксиэтилен(20)сорбитанмоноолеат
ПОЛИОКСИЭТИЛЕНСОРБИТАН МОНООЛЕАТ
ПОЛИОКСИЭТИЛЕН(20) СОРБИТАНМОНООЛЕАТ
Полисорбат 80
Этоксилированный моноолеат сорбитана
Этоксилированный моноолеат сорбитана (CAS № 9005-65-6)
СОРБИТАН МОНООЛЕАТ, ЭТОКСИЛИРОВАННЫЙ
Моноолеат сорбитана, этоксилированный
Моноолеат сорбитана, этоксилированный 29 декабря 2010 г.
Сорбитан, моно-9-октадеценоат, поли(окси-1,2-этандиил) производные, (Z)-
Сорбитан, производное моноолеата полиоксиэтилена.
TWEEN 80

Торговые названия:
Лёнапон-СМО
Полисорбат 80(HX2)

Другие имена:
Полиоксиэтилен-80-сорбитанмоноолеат
Сорбитан, моно-(9Z)-9-октадеценоат, поли(окси-1,2-этандиил) производные.
Номер Е: E433

Другие идентификаторы:
1286269-72-4
1286269-72-4
1340-85-8
1340-85-8
141927-23-3
141927-23-3
178631-96-4
178631-96-4
209796-63-4
209796-63-4
2137448-98-5
2137448-98-5
253447-34-6
253447-34-6
361534-35-2
361534-35-2
37199-23-8
37199-23-8
37280-84-5
37280-84-5
51377-27-6
51377-27-6
541509-66-4
541509-66-4
61723-75-9
61723-75-9
8050-83-7
8050-83-7
900143-89-7
900143-89-7
9005-65-6
9015-07-0
9015-07-0
9050-49-1
9050-49-1
9050-57-1
9050-57-1

Синонимы слова TWEEN 80:
TWEEN 80
Монтанокс 80
Алкест ТВ 80
ПС 80
TWEEN 80
моноолеат полиэтиленгликоля сорбитана
Полисорбат 80
Моноолеат сорбитана, этоксилированный
Моноолеат сорбитана, этоксилированный

Hydroxyethyl Cellulose; Hydroxyethyl cellulose ether; Hydroxyethyl ether cellulose; Natrosol; Natrasol 250 HHR ; Tylose HS 100000 YP2; Methyl 2-hydroxyethyl cellulose; TYLOSE MH 300 P2; Natrosol 250 M; Natrosol L 250; Natrosol LR; HEC; Natrasol 250 HR; TYLOSE HS 30000 YP2 CAS NO: 9032-42-2

TYLOSE H 15 YG4 Tylose H 15 YG4 is a water-soluble, non-ionic hydroxyethyl cellulose, in the form of granules, with standard etherification. Tylose H 15 YG4 provides very good temperature stability, low thickening effects and plasticity, and good binding effects, protective colloidal effects, and particle size control. This grade of hydroxyethyl cellulose (HEC) is particularly well-suited for use in engobe, glaze, powder granuling, slip casting, tape casting, and emulsion polymerisation applications. Tylose H 15 YG4 Technical Datasheet Hydroxyethylcellulose. Tylose H 15 YG4 acts as a thickening agent. Tylose H 15 YG4 is available in granular form with delayed solubility. Tylose H 15 YG4 used in body lotion and sun care products. Claims Thickeners & Stabilizers > Cellulose & Derivatives > Hydroxyethyl Celluloses (HEC, Non-ionic) INCI Names of Tylose H 15 YG4 HYDROXYETHYLCELLULOSE CAS Number of Tylose H 15 YG4 9004-62-0 Tylose H 15 YG4 Hydroxyethylcellulose, with retarded swelling time Product Specification Item Specification Unit Method Texture/Physical form granular Solubility soluble in water of any temperature Ionicity nonionic Moisture, as packed max. 5 % 7130 Ash content, as Na2 SO4 max. 6 % 7140 Particle size <0.500 mm (through 35 mesh) min. 98 % 7010 Viscosity Grade, Höppler falling ball viscometer 15 mPas 7320 1.9% absolutely dry, 20°C, 20°GH Range, Brookfield RV, 20 rpm, sp. 1 150 - 230 mPas 7270 4.75% absolutely dry, 20°C, 20°GH Remarks: PACKAGING AND STORAGE This Tylose-type is supplied in multi-ply paper bags with polyethylene intermediate layer, containing 25 kgs; shrink palletizing is available by ordering a minimum quantity of 1000 kgs. If stored in closed bags under dry conditions, Tylose has a long shelf life. Tylose H 15 YG4 Tylose H grades - water soluble, non-ionic, hydroxyethyl cellulose with standard etherification. Tylose H 15 YG4 Markets of Tylose H 15 YG4: Industrial Processing & Specialty Application of Tylose H 15 YG4: Ceramics, Resin Producer Product Type of Tylose H 15 YG4: Additives Product Category of Tylose H 15 YG4: Rheology Modifiers Problem To Solve : Compostable/Repulpable/Recyclable, Regulatory / Environmental Industries of Tylose H 15 YG4 Personal Care INCIs of Tylose H 15 YG4 Hydroxyethylcellulose Chemicals of Tylose H 15 YG4 Cellulose, 2-hydroxyethyl ether Functions of Tylose H 15 YG4 Binder Emulsion Stabilizer Film Former Stabilizer Viscosity Modifier Categories of Tylose H 15 YG4 Stabilizers & Control Ingredients Chemical families of Tylose H 15 YG4 Cellulose Ethers Cellulose And Derivatives Markets of Tylose H 15 YG4 Beauty & Personal Care Hair Care Skin Care Sun Care Bath And Body Care Nail Care Baby Care Color Cosmetics Treatment Products End uses of Tylose H 15 YG4 Acne Treatments Anti Hair Loss Products Anti Aging Products Anti Dandruff Products Anti Fungal Treatment Tylose Tyloses are outgrowths/extragrouth on parenchyma cells of xylem vessels of secondary heartwood. When the plant is stressed by drought or infection, tyloses will fall from the sides of the cells and "dam" up the vascular tissue to prevent further damage to the plant. Tyloses can aid in the process of making sapwood into heartwood in some hardwood trees, especially in trees with larger vessels.[1] These blockages can be used in addition to gum plugs as soon as vessels become filled with air bubbles, and they help to form a stronger heartwood by slowing the progress of rot.

Tylose H 20 P 2 Tylose HEC (hydroxyethyl cellulose/Tylose H-grades) are soluble in water at any temperature. Tylose HEC are nonionic cellulose ethers, which are offered as free flowing powder or in granular form. Many Tylose HEC grades have a retarded solubility which ensures a lump free solution in aqueous systems. General properties Hydroxyethyl cellulose (Tylose H 20 P 2) polymer is a hydroxyethyl ether of cellulose, obtained by treating cellulose with sodium hydroxide and reacting with ethylene oxide. Tylose H 20 P 2 polymers are largely used as water-binder and thickening agent in many industry applications, that is, personal care products, pharmaceutical formulations, building materials, adhesives, etc., and as stabilizer for liquid soaps. They are available as white free-flowing granular powders that easily dissolve in cold and hot water to give transparent solutions with varying viscosities depending on polymer concentration, type and temperature. Natrosol 250 Tylose H 20 P 2 is available in 10 viscosity types, that go from low viscosity values (types L and J) ranging between 0.08 and 0.4 Pas at c = 5 wt.%, intermediate viscosity values (types E, G, K, M) ranging between 0.03 and 6.5 Pas at c = 2 wt.%, arriving to the highest viscosity values (types MH, H, HH) ranging between 0.8 and 5 Pas at c = 1 wt.% (informations are given in the producer booklet Aqualon, 1999). The molecular weight and the degree of polymerization of the Natrosol™ Tylose H 20 P 2 types is directly proportional to their viscosity. Being a nonionic polymer, Natrosol™ is less sensitive to pH changes; however, pH and temperature may slight affect the hydration and dissolution time of the polymer. Tylose H 20 P 2 is a gelling and thickening agent derived from cellulose. It is widely used in cosmetics, cleaning solutions, and other household products. Tylose H 20 P 2 and methyl cellulose are frequently used with hydrophobic drugs in capsule formulations, to improve the drugs' dissolution in the gastrointestinal fluids. This process is known as hydrophilization. Tylose H 20 P 2 is also used extensively in the oil & gas industry as a drilling mud additive under the name HEC as well in industrial applications, paint & coatings, ceramics, adhesives, emulsion polymerization, inks, construction, welding rods, pencils and joint fillers. Tylose H 20 P 2 is one of the main ingredients in the personal lubricant KY Jelly. It is also a key ingredient in the formation of big bubbles as it possesses the ability to dissolve in water but also provide structural strength to the soap bubble. Among other similar chemicals, it is often used as slime (and gunge, in the UK), a gooey substance often used on television and in fundraising events which is poured over individuals with the aim of causing embarrassment. Tylose H 20 P 2 acts as a demulcent by relieving inflammation or irritation and dryness of eyes. It acts as one of the key ingredient and viscosity-enhancing agent to prolong corneal contact time and increase intraocular drug levels. Application Tylose H 20 P 2 is used as a gelling and thickening agent in the development of biostructures for the delivery of hydrophobic drugs. Tylose H 20 P 2 is used in the development of polymer networks and block copolymers useful in separation technology such as capillary electrophoresis and in biofilms and coatings. Tylose H 20 P 2 polymers are largely used as water-binder and thickening agent in many industry applications, that is, personal care products, pharmaceutical formulations, building materials, adhesives, etc., and as stabilizer for liquid soaps. Tylose H 20 P 2 Usage And Synthesis Thickeners and binders Tylose H 20 P 2 is a commonly used cellulose ethers organic water-based ink thickening agent, belongs to a water-soluble non-ionic compound, with good water thickening ability, degraded by oxygen, acid and enzyme, under alkaline conditions can be crosslinked by Cu2 +. Has thermal stability, when heated, does not appear gelation, does not occur precipitation under acidic conditions, the film-forming property is good, the aqueous solution can be made of a transparent film, can be derived from the reaction of alkali cellulose with ethylene oxide, having properties such as thickening, emulsifying, adhesive, suspension, film-forming, maintaining moisture and protectiving colloid. The role of thickener in the aqueous ink is thickened. The viscosity of the ink added a thickening agent increases, can improve the physical and chemical stability of the ink; due to the increased viscosity, rheology of the ink can be controlled at the time of printing; the pigment and filler in ink is not easy to precipitate, increasing the storage stability of the water-based ink. Thickening agent is a cellulose-based material and (or) polyvinyl alcohol substances. Cellulose substances may be methyl cellulose, ethyl cellulose, hydroxymethyl cellulose, carboxymethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, Tylose H 20 P 2 and hydroxypropylmethyl cellulose; polyvinyl alcohol material may be an or several species of polyethylene 400, 600, 800, 1000, 1600, 2000, 4000, 6000. The above information is edited by the chemicalbook of Liu Yujie. Chemical properties of Tylose H 20 P 2 This product is white to yellowish fibrous or powdery solid, non-toxic, tasteless and soluble in water. Insoluble in common organic solvents. Having properties such as thickening, suspending, adhesive, emulsifying, dispersing, water holding. Different viscosity range of solution can be prepared. Having exceptionally good salt solubility to electrolyte. Description of Tylose H 20 P 2 Hetastarch, another nonproteinaceous colloid, is a complex mixture of ethoxylated amylopectins ranging in molecular weight from 10 to 1,000 kDa (average molecular weight, ~450 kDa). When infused as a 6% solution, hetastarch approximates the activity of human albumin. The larger molecular weights, however, increase its intravascular residence time as well as its plasma expansion effects relative to albumin. Hetastarch is synthetically produced, so it is degraded more slowly and is less antigenic than other colloids. Despite these advantages, hetastarch is quite expensive and also has no oxygen-carrying capacity. Chemical Properties light yellow powder Chemical Properties Tylose H 20 P 2 occurs as a white, yellowish-white or grayish-white, odorless and tasteless, hygroscopic powder. Effect of extent of substitution on solubility When highly polar hydroxyl groups on crystalline cellulose are substituted with hydroxyalkyl groups to manufacture HPC or Tylose H 20 P 2, water solubility initially increases due to a reduction in crystallinity and hydrogen bonding between the cellulose backbone chains. However, as the amount of hydroxyalkyl substitution continues to increase, the polymer becomes increasingly hydrophobic. As shown in Fig. 7.31, the equilibrium moisture content steadily decreases as MS increases from 2.0 to 5.0 for both Tylose H 20 P 2 and HPC. A similar relationship has also been demonstrated for the cloud point.43 An exception to this behavior is polymers with ionic groups in their side chains. In this case, increasing the level of highly polar substituents will increase water solubility. For example, when the DS for sodium carboxymethyl cellulose is increased from 0.7 to 1.2, the equilibrium moisture content at 50% relative humidity increases from 13% to 18%. Regenerated Tylose H 20 P 2 is made by dissolving cellulose xanthate in 4–7% sodium hydroxide and contacting with aqueous sulfuric acid. These steps convert the cellulose xanthate back into cellulose, which may be spun into viscose rayon or cast into films. The fibers are used in textiles (artificial silk), tyre cords, and V belts. The films are used in packaging (Cellophane) or sausage casings. Weiner casings (70% regenerated cellulose, 12% glycerol, and 18% water) are peeled away after the meat emulsion is cooked. Hemp paper casings (23% paper, 46% regenerated cellulose, 21% glycerol, and 10% water) are used in bologna, salami, pepperoni, summer sausage, and liverwurst. Tylose H 20 P 2 moieties are highly reactive, allowing a variety of esters and ethers to be manufactured. Because each anhydroglucose has three hydroxyl groups, the maximum degree of substitution (DS) is three. Purified wood pulp or cotton linters (short fibers) are the industrial sources of ‘chemical cellulose.’ Hydroxyethyl cellulose. Tylose H 20 P 2 Provides effects like thickening, pseudoplastic properties, water retention, protective colloid effects, film forming and a high level of salt tolerance. Offers high gloss, high pigment compatibility, high thickening effect and high water retention. Exhibits moderate wet scrub resistance, anti-spattering, and pseudoplasticity. Used for paints and coatings applications like interior paints, solid paints, exterior paints, tinters, glazes, and silicon resin paints. Hydroxyethylcellulose. Tylose H 20 P 2 Acts as a thickening agent. Tylose H 20 P 2 is available in powder form with delayed solubility. Used in shampoo. Uses disintegrant, binder for tabletting Uses of Tylose H 20 P 2 Tylose H 20 P 2 is a thickener, protective colloid, binder, stabilizer, and suspending agent. It is obtained from wood pulp Copyright 2014 Cengage Learning. All Rights Reserved. May not be copied, scanned, or duplicated, in whole or in part. Due to electronic rights, some third party content may be suppressed from the eBook and/or eChapter(s). Editorial Review has deemed that any suppressed content does not materially affect the overall learning experience. Cengage Learning reserves the right to remove additional content at any time if subsequent rights restrictions require it. or chemical cotton by treatment with an alkali. Definition A starch derivative containing 90% amylopectin. Production Methods A purified form of cellulose is reacted with sodium hydroxide to produce a swollen alkali cellulose, which is chemically more reactive than untreated cellulose. The alkali cellulose is then reacted with ethylene oxide to produce a series of Tylose H 20 P 2 ethers. The manner in which ethylene oxide is added to cellulose can be described by two terms, the degree of substitution (DS) and the molar substitution (MS). The DS designates the average number of hydroxyl positions on the anhydroglucose unit that have been reacted with ethylene oxide. Since each anhydroglucose unit of the cellulose molecule has three hydroxyl groups, the maximum value for DS is 3. MS is defined as the average number of ethylene oxide molecules that have reacted with each anhydroglucose unit. Once a hydroxyethyl group is attached to each unit, it can further react with additional groups in an end-to-end formation. This reaction can continue and there is no theoretical limit for MS. Brand name Hespan (DuPont Merck) . Pharmaceutical Applications of Tylose H 20 P 2 Tylose H 20 P 2 is a nonionic, water-soluble polymer widely used in pharmaceutical formulations. It is primarily used as a thickening agent in ophthalmic and topical formulations, although it is also used as a binder and film-coating agent for tablets.It is present in lubricant preparations for dry eye, contact lens care, and dry mouth. The concentration of Tylose H 20 P 2 used in a formulation is dependent upon the solvent and the molecular weight of the grade. Tylose H 20 P 2 is also widely used in cosmetics. Safety Tylose H 20 P 2 is primarily used in ophthalmic and topical pharmaceutical formulations. It is generally regarded as an essentially nontoxic and nonirritant material. Acute and subacute oral toxicity studies in rats have shown no toxic effects attributable to Tylose H 20 P 2 consumption, the Tylose H 20 P 2 being neither absorbed nor hydrolyzed in the rat gastrointestinal tract. However, although used in oral pharmaceutical formulations, Tylose H 20 P 2 has not been approved for direct use in food products. Glyoxal-treated Tylose H 20 P 2 is not recommended for use in oral pharmaceutical formulations or topical preparations that may be used on mucous membranes. Tylose H 20 P 2 is also not recommended for use in parenteral products. storage Tylose H 20 P 2 powder is a stable though hygroscopic material. Aqueous solutions of Tylose H 20 P 2 are relatively stable at pH 2–12 with the viscosity of solutions being largely unaffected. However, solutions are less stable below pH 5 owing to hydrolysis. At high pH, oxidation may occur. Increasing the temperature reduces the viscosity of aqueous Tylose H 20 P 2 solutions. However, on cooling, the original viscosity is restored. Solutions may be subjected to freeze–thawing, high-temperature storage, or boiling without precipitation or gelation occurring. Tylose H 20 P 2 is subject to enzymatic degradation, with consequent loss in viscosity of its solutions. Enzymes that catalyze this degradation are produced by many bacteria and fungi present in the environment. For prolonged storage, an antimicrobial preservative should therefore be added to aqueous solutions. Aqueous solutions of Tylose H 20 P 2 may also be sterilized by autoclaving. Tylose H 20 P 2 powder should be stored in a well-closed container, in a cool, dry place. Production methods of Tylose H 20 P 2 1. Alkali cellulose is a natural polymer, each of a fiber-based ring contains three hydroxyl groups, the most active hydroxyl reaction to give Tylose H 20 P 2. The raw material cotton linter or refined pulp meal were immersed in 30% liquid caustic soda, took out to squeeze after half an hour. Squeezed water containing soda to 1: 2.8, pulverized. Pulverized alkali cellulose was added into the reaction kettle, sealed, vacuumized, nitrogen charge, repeated to vacuumize and nitrogen charge to replace atmosphere in the reaction kettle. Precooled the liquid ethylene oxide was pressed into, cooling water was pumped in jacket of reaction kettle, controlled at about 25 ℃ and reacted for 2 h, crude product of Tylose H 20 P 2 was obtained. The crude product was washed with alcohol, added acetic acid to adjust pH value to 4-6, added glyoxal to crosslink and aging. Then washed with water, centrifugal dewatering, dryed, milled to obtain Tylose H 20 P 2. Raw material consumption (kg/t) linter or low pulp meal 730-780 liquid caustic soda (30%) 2400 ethylene oxide 900 alcohol (95%) 4500 acetic acid 240 Glyoxal (40%) 100-300. 2. The raw material cotton linter or refined pulp meal were immersed in 30% liquid caustic soda, after half an hour took out to squeeze. Squeezed water containing soda to 1: 2.8, pulverized alkali cellulose was added into the reaction kettle, sealed and vacuumized, nitrogen charge, used nitrogen to replace all atmosphere in the reaction kettle,Precooled the liquid ethylene oxide was pressed into. In the cooling, controlled at 25 ℃ and reacted for 2 h, to give the crude product of crude Tylose H 20 P 2. The crude product was washed with ethanol and acetic acid was added to adjust the pH value to 4-6. added glyoxal to crosslink and aging, washed with water fast, finally centrifugal dehydration, dried, milled, obtained low salt Tylose H 20 P 2. Incompatibilities of Tylose H 20 P 2 Tylose H 20 P 2 is insoluble in most organic solvents. It is incompatible with zein and partially compatible with the following water-soluble compounds: casein; gelatin; methylcellulose; polyvinyl alcohol, and starch. Tylose H 20 P 2 can be used with a wide variety of watersoluble antimicrobial preservatives. However, sodium pentachlorophenate produces an immediate increase in viscosity when added to Tylose H 20 P 2 solutions. Tylose H 20 P 2 has good tolerance for dissolved electrolytes, although it may be salted out of solution when mixed with certain salt solutions. For example, the following salt solutions will precipitate a 10% w/v solution of Cellosize WP-09 and a 2% w/v solution of Cellosize WP-4400: sodium carbonate 50% and saturated solutions of aluminum sulfate; ammonium sulfate; chromic sulfate; disodium phosphate; magnesium sulfate; potassium ferrocyanide; sodium sulfate; sodium sulfite; sodium thiosulfate; and zinc sulfate. Natrosol is soluble in most 10% salt solutions, excluding sodium carbonate and sodium sulfate, and many 50% salt solutions with the exception of the following: aluminum sulfate; ammonium sulfate; diammonium phosphate; disodium phosphate; ferric chloride; magnesium sulfate; potassium ferrocyanide; sodium metaborate; sodium nitrate; sodium sulfite; trisodium phosphate; and zinc sulfate. Natrosol 150 is generally more tolerant of dissolved salts than is Natrosol 250. Tylose H 20 P 2 is also incompatible with certain fluorescent dyes or optical brighteners, and certain quaternary disinfectants which will increase the viscosity of aqueous solutions. Regulatory Status Included in the FDA Inactive Ingredients Database (ophthalmic preparations; oral syrups and tablets; otic and topical preparations). Included in nonparenteral medicines licensed in the UK. Included in the Canadian List of Acceptable Non-medicinal Ingredients. Tylose H 20 P 2 is not currently approved for use in food products in Europe or the USA, although it is permitted for use in indirect applications such as packaging. This restriction is due to the high levels of ethylene glycol residues that are formed during the manufacturing process. Description of Tylose H 20 P 2 Tylose H 20 P 2 is a polysaccharide derivative with gel thickening, emulsifying, bubble-forming, water-retaining and stabilizing properties. It is used as a key ingredient in many household cleaning products, lubricants and cosmetics due to its non-ionic and water-soluble nature. It is often used as an ingredient in ophthalmic pharmaceutical preparations such as artificial tear solutions and adjunct agent in topical drug formulations to facilitate the delivery of drugs with hydrophobic character. Pharmacodynamics Tylose H 20 P 2 acts as a demulcent by relieving inflammation or irritation and dryness of eyes. It acts as one of the key ingredient and viscosity-enhancing agent to prolong corneal contact time and increase intraocular drug levels 4. Mechanism of action Interacts with the solid surface through hydrogen bonding to thicken and prolong the formation time of a water-retaining film. Tylose H 20 P 2 acts as a drug carrier or microsphere to entrap other drug molecules and form a viscous gel-like dispersion, enabling drug diffusion across biological membranes 3. Indication of Tylose H 20 P 2 For alleviating surface irritation in topical ocular administrations, such as artificial tear solutions. Tylose H 20 P 2 is also found in topical formulations to aid in more efficient drug diffusion across the membranes. Toxicity May cause chemical pneumonitis in case of inhalation and skin irritation. Animal data suggests potential alteration in female fertility. Tyloses are outgrowths/extragrouth on parenchyma cells of xylem vessels of secondary heartwood. When the plant is stressed by drought or infection, tyloses will fall from the sides of the cells and "dam" up the vascular tissue to prevent further damage to the plant. Tyloses can aid in the process of making sapwood into heartwood in some hardwood trees, especially in trees with larger vessels. These blockages can be used in addition to gum plugs as soon as vessels become filled with air bubbles, and they help to form a stronger heartwood by slowing the progress of rot. Tylose H 20 P 2 is cellulose in which both ethyl and hydroxyethyl groups are attached to the anhydroglucose units by ether linkages. Tylose H 20 P 2 is prepared from cellulose by treatment with alkali, ethylene oxide and ethyl chloride. The article of commerce may be specified further by the viscosity of its aqueous solutions. Hydroxyethyl cellulose Hydroxyethyl cellulose (Tylose H 20 P 2) is a cellulose-derived thickening and the gelling agent used in capsules containing hydrophobic drugs in order to improve dissolution of drugs within GI fluids in a method known as the hydrophilization method. This nonionic and water-soluble polymer is also used in cosmetics, cleaning solutions, and other household products. It will fabricate crystal-clear gel products and thicken the aqueous phase of cosmetic emulsions. Their tendency to lump or agglomerate, when first wetted with water, is a disadvantage associated with Tylose H 20 P 2s and other water-soluble thickeners. The R-grade of Tylose H 20 P 2s facilitates solution preparation without lumping when wetted with water, thus increasing dissolution and total processing times. Safety of Tylose H 20 P 2 Tylose H 20 P 2 is primarily used in ophthalmic and topical pharmaceutical formulations. It is generally regarded as an essentially nontoxic and nonirritant material. Acute and subacute oral toxicity studies in rats have shown no toxic effects attributable to Tylose H 20 P 2 consumption, the Tylose H 20 P 2 being neither absorbed nor hydrolyzed in the rat gastrointestinal tract. However, although used in oral pharmaceutical formulations, Tylose H 20 P 2 has not been approved for direct use in food products. Glyoxal-treated Tylose H 20 P 2 is not recommended for use in oral pharmaceutical formulations or topical preparations that may be used on mucous membranes. Tylose H 20 P 2 is also not recommended for use in parenteral products. Storage Tylose H 20 P 2 powder is a stable though hygroscopic material. Aqueous solutions of Tylose H 20 P 2 are relatively stable at pH 2–12 with the viscosity of solutions being largely unaffected. However, solutions are less stable below pH 5 owing to hydrolysis. At high pH, oxidation may occur. Increasing the temperature reduces the viscosity of aqueous Tylose H 20 P 2 solutions. However, on cooling, the original viscosity is restored. Solutions may be subjected to freeze–thawing, high-temperature storage, or boiling without precipitation or gelation occurring. Tylose H 20 P 2 is subject to enzymatic degradation, with consequent loss in viscosity of its solutions. Enzymes that catalyze this degradation are produced by many bacteria and fungi present in the environment. For prolonged storage, an antimicrobial preservative should therefore be added to aqueous solutions. Aqueous solutions of Tylose H 20 P 2 may also be sterilized by autoclaving. Tylose H 20 P 2 powder should be stored in a well-closed container, in a cool, dry place. Tylose H 20 P 2 has good tolerance for dissolved electrolytes, although it may be salted out of solution when mixed with certain salt solutions. For example, the following salt solutions will precipitate a 10% w/v solution of Cellosize WP-09 and a 2% w/v solution of Cellosize WP-4400: sodium carbonate 50% and saturated solutions of aluminum sulfate; ammonium sulfate; chromic sulfate; disodium phosphate; magnesium sulfate; potassium ferrocyanide; sodium sulfate; sodium sulfite; sodium thiosulfate; and zinc sulfate. Natrosol is soluble in most 10% salt solutions, excluding sodium carbonate and sodium sulfate, and many 50% salt solutions with the exception of the following: aluminum sulfate; ammonium sulfate; diammonium phosphate; disodium phosphate; ferric chloride; magnesium sulfate; potassium ferrocyanide; sodium metaborate; sodium nitrate; sodium sulfite; trisodium phosphate; and zinc sulfate. Natrosol 150 is generally more tolerant of dissolved salts than is Natrosol 250. Tylose H 20 P 2 is also incompatible with certain fluorescent dyes or optical brighteners, and certain quaternary disinfectants which will increase the viscosity of aqueous solutions. Regulatory Status Included in the FDA Inactive Ingredients Database (ophthalmic preparations; oral syrups and tablets; otic and topical preparations). Included in nonparenteral medicines licensed in the UK. Included in the Canadian List of Acceptable Non-medicinal Ingredients. Tylose H 20 P 2 is not currently approved for use in food products in Europe or the USA, although it is permitted for use in indirect applications such as packaging. This restriction is due to the high levels of ethylene glycol residues that are formed during the manufacturing process. Effect of extent of substitution on solubility When highly polar hydroxyl groups on crystalline cellulose are substituted with hydroxyalkyl groups to manufacture HPC or Tylose H 20 P 2, water solubility initially increases due to a reduction in crystallinity and hydrogen bonding between the cellulose backbone chains. However, as the amount of hydroxyalkyl substitution continues to increase, the polymer becomes increasingly hydrophobic. As shown in Fig. 7.31, the equilibrium moisture content steadily decreases as MS increases from 2.0 to 5.0 for both Tylose H 20 P 2 and HPC. A similar relationship has also been demonstrated for the cloud point.43 An exception to this behavior is polymers with ionic groups in their side chains. In this case, increasing the level of highly polar substituents will increase water solubility. For example, when the DS for sodium carboxymethyl cellulose is increased from 0.7 to 1.2, the equilibrium moisture content at 50% relative humidity increases from 13% to 18%. Tylose H 20 P 2 Chemical Properties,Uses,Production Thickeners and binders Tylose H 20 P 2 is a commonly used cellulose ethers organic water-based ink thickening agent, belongs to a water-soluble non-ionic compound, with good water thickening ability, degraded by oxygen, acid and enzyme, under alkaline conditions can be crosslinked by Cu2 +. Has thermal stability, when heated, does not appear gelation, does not occur precipitation under acidic conditions, the film-forming property is good, the aqueous solution can be made of a transparent film, can be derived from the reaction of alkali cellulose with ethylene oxide, having properties such as thickening, emulsifying, adhesive, suspension, film-forming, maintaining moisture and protectiving colloid. The role of thickener in the aqueous ink is thickened. The viscosity of the ink added a thickening agent increases, can improve the physical and chemical stability of the ink; due to the increased viscosity, rheology of the ink can be controlled at the time of printing; the pigment and filler in ink is not easy to precipitate, increasing the storage stability of the water-based ink. Thickening agent is a cellulose-based material and (or) polyvinyl alcohol substances. Cellulose substances may be methyl cellulose, ethyl cellulose, hydroxymethyl cellulose, carboxymethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, Tylose H 20 P 2 and hydroxypropylmethyl cellulose; polyvinyl alcohol material may be an or several species of polyethylene 400, 600, 800, 1000, 1600, 2000, 4000, 6000. The above information is edited by the chemicalbook of Liu Yujie. Chemical properties This product is white to yellowish fibrous or powdery solid, non-toxic, tasteless and soluble in water. Insoluble in common organic solvents. Having properties such as thickening, suspending, adhesive, emulsifying, dispersing, water holding. Different viscosity range of solution can be prepared. Having exceptionally good salt solubility to electrolyte. Uses 1. This product is used for cracking method to extract polymerized dispersing agents such as oil water base gel fracturing fluid, polystyrene and polyvinyl chloride. Also for latex thickening agent in paint industry, hygristor in electronics industry, cement anti-coagulant agent and water retention agent in construction industry. Glazing in ceramic industry and toothpaste binder. Also widely used in many aspects such as printing and dyeing, textile, paper, pharmaceutical, health, food, cigarettes, pesticides and fire extinguishing agent. 2. Used as a water-based drilling fluids, and thickening agent and filtrate reducer of completion fluids, thickening agent has obvious effect on brine drilling fluid. Also can be used for filtrate reducer of oil well cement. Cross-linking with the polyvalent metal ions into a gel. 3. As surfactants, protective colloids, emulsion stabilizers in combination with emulsion such as vinyl chloride, vinyl acetate emulsion, and a tackifier, dispersant, dispersion stabilizer of emulsion. Widely used in many aspects such as coatings, fibers, dyeing, paper, cosmetics, pharmaceuticals, pesticides. There are many uses in oil exploitation and machinery industry. 4. As surfactants, latex thickening agent, protective colloid, oil exploitation fracturing fluid and polystyrene and polyvinyl chloride dispersing agents, etc. Production methods of Tylose H 20 P 2 1. Alkali cellulose is a natural polymer, each of a fiber-based ring contains three hydroxyl groups, the most active hydroxyl reaction to give Tylose H 20 P 2. The raw material cotton linter or refined pulp meal were immersed in 30% liquid caustic soda, took out to squeeze after half an hour. Squeezed water containing soda to 1: 2.8, pulverized. Pulverized alkali cellulose was added into the reaction kettle, sealed, vacuumized, nitrogen charge, repeated to vacuumize and nitrogen charge to replace atmosphere in the reaction kettle. Precooled the liquid ethylene oxide was pressed into, cooling water was pumped in jacket of reaction kettle, controlled at about 25 ℃ and reacted for 2 h, crude product of Tylose H 20 P 2 was obtained. The crude product was washed with alcohol, added acetic acid to adjust pH value to 4-6, added glyoxal to crosslink and aging. Then washed with water, centrifugal dewatering, dryed, milled to obtain Tylose H 20 P 2. Raw material consumption (kg/t) linter or low pulp meal 730-780 liquid caustic soda (30%) 2400 ethylene oxide 900 alcohol (95%) 4500 acetic acid 240 Glyoxal (40%) 100-300. 2. The raw material cotton linter or refined pulp meal were immersed in 30% liquid caustic soda, after half an hour took out to squeeze. Squeezed water containing soda to 1: 2.8, pulverized alkali cellulose was added into the reaction kettle, sealed and vacuumized, nitrogen charge, used nitrogen to replace all atmosphere in the reaction kettle,Precooled the liquid ethylene oxide was pressed into. In the cooling, controlled at 25 ℃ and reacted for 2 h, to give the crude product of crude Tylose H 20 P 2. The crude product was washed with ethanol and acetic acid was added to adjust the pH value to 4-6. added glyoxal to crosslink and aging, washed with water fast, finally centrifugal dehydration, dried, milled, obtained low salt Tylose H 20 P 2. Description of Tylose H 20 P 2 Hetastarch, another nonproteinaceous colloid, is a complex mixture of ethoxylated amylopectins ranging in molecular weight from 10 to 1,000 kDa (average molecular weight, ~450 kDa). When infused as a 6% solution, hetastarch approximates the activity of human albumin. The larger molecular weights, however, increase its intravascular residence time as well as its plasma expansion effects relative to albumin. Hetastarch is synthetically produced, so it is degraded more slowly and is less antigenic than other colloids. Despite these advantages, hetastarch is quite expensive and also has no oxygen-carrying capacity. Chemical Properties light yellow powder Chemical Properties Tylose H 20 P 2 occurs as a white, yellowish-white or grayish-white, odorless and tasteless, hygroscopic powder.

Tylose H 20 P2, другой небелковый коллоид, представляет собой сложную смесь этоксилированных амилопектинов с молекулярной массой от 10 до 1000 кДа (средняя молекулярная масса ~450 кДа).
При инфузии в виде 6% раствора Tylose H 20 P2 приближается по активности к человеческому альбумину.
Однако большая молекулярная масса увеличивает время внутрисосудистого пребывания Tylose H 20 P2, а также ее эффекты распространения в плазме по сравнению с альбумином.

КАС: 9004-62-0
МФ: C29H52O21
ИНЭКС: 618-387-5

Tylose H 20 P2 действует как загуститель и стабилизатор.
Tylose H 20 P2 представляет собой неионогенный эфир целлюлозы с замедленной растворимостью, обеспечивающий растворение без комков в водных системах.
Tylose H 20 P2 обладает высокой совместимостью с другим сырьем, таким как поверхностно-активное вещество.
Tylose H 20 P2 используется в красках для волос, лосьонах для тела, жидких основах и средствах по уходу за солнцем.
Tylose H 20 P2 получают синтетическим путем, поэтому он разлагается медленнее и менее антигенен, чем другие коллоиды.
Несмотря на эти преимущества, Tylose H 20 P2 довольно дорог, а также не обладает способностью переносить кислород.
Производное крахмала, содержащее 90% амилопектина.
Неионогенный водорастворимый полимер.
Водные растворы псевдопластичны.
Легко диспергируется без образования комков.

Tylose H 20 P2 в основном используется в офтальмологических и местных фармацевтических препаратах.
Tylose H 20 P2 обычно считается практически нетоксичным и не вызывающим раздражения материалом.
Исследования острой и подострой пероральной токсичности на крысах не показали токсических эффектов, связанных с потреблением Tylose H 20 P2, поскольку гидроксиэтилцеллюлоза не всасывается и не гидролизуется в желудочно-кишечном тракте крыс.
Однако, несмотря на то, что Tylose H 20 P2 используется в пероральных фармацевтических препаратах, он не был одобрен для прямого использования в пищевых продуктах.

Tylose H 20 P2 не рекомендуется использовать в пероральных фармацевтических препаратах или препаратах для местного применения, которые можно наносить на слизистые оболочки.
Tylose H 20 P2 также не рекомендуется использовать в препаратах для парентерального введения.
Порошок Tylose H 20 P2 является стабильным, но гигроскопичным материалом.
Водные растворы Tylose H 20 P2 относительно стабильны при pH 2–12, при этом вязкость растворов практически не изменяется.
Однако растворы менее стабильны ниже pH 5 из-за гидролиза.
При высоком рН может происходить окисление.
Повышение температуры снижает вязкость водных растворов Tylose H 20 P2. Однако при охлаждении первоначальная вязкость восстанавливается.

Растворы можно подвергать замораживанию-оттаиванию, хранению при высокой температуре или кипячению без образования осадка или гелеобразования.
Tylose H 20 P2 подвергается ферментативному расщеплению с последующей потерей вязкости ее растворов.
Ферменты, катализирующие эту деградацию, вырабатываются многими бактериями и грибами, присутствующими в окружающей среде.
Поэтому для длительного хранения к водным растворам следует добавлять антимикробный консервант.
Водные растворы Tylose H 20 P2 также можно стерилизовать автоклавированием.
Порошок Tylose H 20 P2 следует хранить в хорошо укупоренной таре, в прохладном, сухом месте.

Tylose H 20 P2 нерастворим в большинстве органических растворителей.
Tylose H 20 P2 несовместима с зеином и частично совместима со следующими водорастворимыми соединениями: казеином; желатин; метилцеллюлоза; поливиниловый спирт и крахмал.
Tylose H 20 P2 можно использовать с широким спектром водорастворимых противомикробных консервантов.
Однако пентахлорфенат натрия вызывает немедленное увеличение вязкости при добавлении к растворам Tylose H 20 P2.
Tylose H 20 P2 обладает хорошей устойчивостью к растворенным электролитам, хотя при смешивании с некоторыми солевыми растворами он может высаливаться из раствора.
Например, следующие растворы солей будут осаждать 10%-й раствор Cellosize WP-09 и 2%-й раствор Cellosize WP-4400: 50%-й карбонат натрия и насыщенные растворы сульфата алюминия; сульфат аммония; сульфат хрома; динатрия фосфат; сульфат магния; ферроцианид калия; сульфат натрия; сульфит натрия; тиосульфат натрия; и сульфат цинка.

Tylose H 20 P2 обычно более устойчив к растворенным солям, чем Natrosol 250.
Tylose H 20 P2 также несовместим с некоторыми флуоресцентными красителями или оптическими отбеливателями, а также с некоторыми четвертичными дезинфицирующими средствами, повышающими вязкость водных растворов.

Tylose H 20 P2 представляет собой гелеобразователь и загуститель, полученный из целлюлозы.
Tylose H 20 P2 широко используется в косметике, чистящих средствах и других бытовых продуктах.
Tylose H 20 P2 и метилцеллюлоза часто используются с гидрофобными лекарствами в капсулах для улучшения растворения лекарств в жидкостях желудочно-кишечного тракта.
Этот процесс известен как гидрофилизация.
Tylose H 20 P2 также широко используется в нефтяной и газовой промышленности в качестве добавки к буровому раствору под названием Tylose H 20 P2, а также в промышленных применениях, красках и покрытиях, керамике, клеях, эмульсионной полимеризации, красках, строительстве, сварочных прутках, карандаши и шпаклевки.

Tylose H 20 P2 может быть одним из основных ингредиентов индивидуальных смазок на водной основе.
Tylose H 20 P2 также является ключевым ингредиентом для образования больших пузырей, поскольку она обладает способностью растворяться в воде, а также придает структурную прочность мыльному пузырю.
Среди других подобных химических веществ Tylose H 20 P2 часто используется в качестве слизи (и ганджа в Великобритании).
Tylose H 20 P2 — широко используемый загуститель в составе красок и покрытий.
Tylose H 20 P2 используется в составе красок и покрытий для повышения вязкости краски и улучшения ее текучести и выравнивающих свойств.

Tylose H 20 P2 является чрезвычайно эффективным желирующим агентом и используется для придания вязкости широкому спектру продуктов по уходу за кожей.
Tylose H 20 P2 стабилен в широком диапазоне pH – обычно от 3 до 10, хотя может происходить некоторая потеря вязкости ниже pH 3 и выше pH 10, что может потребовать небольшого увеличения количества Tylose H 20 P2 для компенсации.
Добавьте Tylose H 20 P2 в концентрации 0,3 % 0,4 % в нагретую водную фазу перед смешиванием с масляной фазой, чтобы повысить вязкость эмульсии и повысить стабильность эмульсии.
По словам производителя этого продукта, Tylose H 20 P2 является соэмульгатором, поэтому, безусловно, укрепит стабильность вашей эмульсии.
Tylose H 20 P2 создает кристально чистые гели с хорошими суспензионными свойствами, поэтому может использоваться в качестве основы для сывороток (хорошо работает практически со всеми водорастворимыми активными ингредиентами, включая иногда трудно работающие с алоэ вера, альфа-гидроксикислотами и т. д.).
Гели Tylose H 20 P2 можно использовать в качестве основы для солевых и сахарных скрабов (не допускать 20% кристаллов соли (может потребоваться увеличение концентрации ГЭЦ).

Tylose H 20 P2 представляет собой неионогенное водорастворимое производное целлюлозы, полученное путем введения этиленоксидных групп в гидроксильные группы основной цепи целлюлозы.
Tylose H 20 P2 используется в качестве загустителя воды, реологической добавки, защитного коллоида, связующего, стабилизатора, суспендирующего агента и пленкообразователя.
Tylose H 20 P2 используется во многих отраслях промышленности, включая латексные краски, эмульсионную полимеризацию, нефть, бумагу, фармацевтику, косметику и многие другие области применения.

Химические свойства тилозы H 20 P2
Температура плавления: 288-290 °C (разл.)
Плотность: 0,75 г/мл при 25 °C (лит.)
Температура хранения: 2-8°C
Растворимость H2O: ≤5 вес. % при 20 °С
Форма: порошок
Цвет: светло-коричневый порошок
Запах: без запаха
PH: pH (20 г/л, 25 ℃): 5,0～8,0
Растворимость в воде: почти прозрачность
Мерк: 14 4673
Стабильность: Стабильная. Несовместим с сильными окислителями, хлорангидридами кислот, ангидридами кислот.
ИнХИ: ИнХИ=1S/C29H52O21/c1-10-15(34)16(35)24(13(8-33)45-10)49-28-20(39)18(37)25(50-29- 26(43-5-4-30)21(40)23(42-3)12(7-32)47-29)14(48-28)9-44-27-19(38)17(36) 22(41-2)11(6-31)46-27/ч10-40Н,4-9Н2,1-3Н3
InChIKey: CWSZBVAUYPTXTG-UHFFFAOYSA-N
Ссылка на базу данных CAS: 9004-62-0 (Ссылка на базу данных CAS)
Система регистрации веществ EPA: Tylose H 20 P2 (9004-62-0)

Tylose H 20 P2 представляет собой волокнистое или порошкообразное твердое вещество от белого до желтоватого цвета, нетоксичное, безвкусно�� и растворимое в воде.
Нерастворим в обычных органических растворителях.
Обладающие такими свойствами, как загущающая, суспендирующая, клейкая, эмульгирующая, диспергирующая, водоудерживающая.
Можно приготовить раствор с разным диапазоном вязкости.
Исключительно хорошая растворимость солей в электролите.
Tylose H 20 P2 представляет собой белый, желтовато-белый или серовато-белый гигроскопичный порошок без запаха и вкуса.
Tylose H 20 P2 растворим в горячей или холодной воде и не выпадает в осадок при высокой температуре или кипячении, поэтому обладает широким диапазоном характеристик растворимости и вязкости, а также нетермическими свойствами гелеобразования.

Tylose H 20 P2 представляет собой неионогенный полимерный материал, который может сосуществовать с широким спектром других водорастворимых полимеров, поверхностно-активных веществ и солей и является превосходным коллоидным загустителем для высококонцентрированных диэлектрических растворов.
Водоудерживающая способность Tylose H 20 P2 в два раза выше, чем у метилцеллюлозы, и она лучше регулирует поток; диспергирующая способность Tylose H 20 P2 сравнима с метилцеллюлозой и гидроксипропилметилцеллюлозой.
Удельная диспергирующая способность наихудшая, но защитная коллоидная способность наибольшая.

Tylose H 20 P2 представляет собой водорастворимый белый порошок, часто используемый в качестве стабилизатора и загустителя в таких продуктах, как кремы, лосьоны и шампуни.
Tylose H 20 P2 производится из натуральной целлюлозы, полученной из хлопка.
Tylose H 20 P2 не имеет прямых преимуществ для кожи, но помогает продукту работать более эффективно.
Поскольку Tylose H 20 P2 является стабилизатором, он помогает удерживать эмульсии вместе.
Tylose H 20 P2 также используется в качестве загустителя для создания желаемой текстуры и консистенции кремов или лосьонов.
Tylose H 20 P2 также создает пленку на коже, что позволяет продукту создавать гладкий и непрерывный слой на коже.
Благодаря этому кожа становится более шелковистой и мягкой.

Загустители и связующие
Tylose H 20 P2 представляет собой широко используемый загуститель для чернил на основе органических эфиров целлюлозы на водной основе, относится к водорастворимым неионогенным соединениям, обладает хорошей способностью загущать воду, разлагается кислородом, кислотой и ферментами, в щелочных условиях может быть сшит с помощью Cu2+.
Обладает термической стабильностью, при нагревании не возникает гелеобразования, не происходит осаждения в кислых условиях, пленкообразующее свойство хорошее, водный раствор может образовывать прозрачную пленку, может быть получен реакцией щелочной целлюлозы с этиленом оксид, обладающий такими свойствами, как загущающий, эмульгирующий, клейкий, суспензионный, пленкообразующий, удерживающий влагу и защитный коллоид.
Роль загустителя в водных чернилах утолщена.

Вязкость чернил с добавлением загустителя увеличивается, что может улучшить физическую и химическую стабильность чернил; за счет повышенной вязкости можно контролировать реологию краски во время печати; пигмент и наполнитель в чернилах нелегко осаждаться, что увеличивает стабильность при хранении чернил на водной основе.
Загуститель представляет собой материал на основе целлюлозы и (или) вещества поливинилового спирта. Целлюлозные вещества могут представлять собой метилцеллюлозу, этилцеллюлозу, гидроксиметилцеллюлозу, карбоксиметилцеллюлозу, гидроксипропилцеллюлозу, гидроксиэтилцеллюлозу и гидроксипропилметилцеллюлозу; материал поливинилового спирта может представлять собой полиэтилен 400, 600, 800, 1000, 1600, 2000, 4000, 6000 или несколько видов.

Использование
1. Tylose H 20 P2 используется в методе крекинга для извлечения полимеризованных диспергирующих агентов, таких как гелевая гидроразрывная жидкость на водной основе, полистирол и поливинилхлорид.
Также для латексного загустителя в лакокрасочной промышленности, гигристора в электронной промышленности, цементного антикоагулянта и водоудерживающего агента в строительной промышленности.
Глазурь в керамической промышленности и связующее для зубной пасты.
Также широко используется во многих аспектах, таких как печать и окрашивание, текстиль, бумага, фармацевтика, здоровье, продукты питания, сигареты, пестициды и огнетушители.

2. Tylose H 20 P2, используемый в качестве бурового раствора на водной основе, а также загуститель и понизитель фильтрата жидкостей заканчивания, загуститель оказывает очевидное влияние на рассол бурового раствора.
Также может использоваться для уменьшения фильтрата цемента нефтяной скважины.
Сшивка поливалентными ионами металлов в гель.

3. В качестве поверхностно-активных веществ, защитных коллоидов, стабилизаторов эмульсии в сочетании с эмульсией, такой как винилхлорид, эмульсия винилацетата, и усилителя клейкости, диспергатора, стабилизатора дисперсии эмульсии.
Широко используется во многих аспектах, таких как покрытия, волокна, окрашивание, бумага, косметика, фармацевтика, пестициды.
Есть много применений в нефтедобыче и машиностроении.

4. В качестве поверхностно-активных веществ, загустителя латекса, защитного коллоида, жидкости для гидроразрыва пласта, диспергирующих агентов из полистирола и поливинилхлорида и т. д.
Загуститель, защитный коллоид, связующее, стабилизатор и суспендирующий агент.
Tylose H 20 P2 — загуститель, защитный коллоид, связующее, стабилизатор и суспендирующий агент.
Запрещается копировать, сканировать или дублировать полностью или частично.
В связи с электронными правами некоторый сторонний контент может быть исключен из электронной книги и/или электронной главы(ей).
Редакционная проверка считает, что любой запрещенный контент не оказывает существенного влияния на общий процесс обучения.
Cengage Learning оставляет за собой право удалить дополнительный контент в любое время, если последующие ограничения прав требуют Tylose H 20 P2 или химического хлопка, обработанного щелочью.

Фармацевтические приложения
Tylose H 20 P2 представляет собой неионогенный водорастворимый полимер, широко используемый в фармацевтических препаратах.
Tylose H 20 P2 в основном используется в качестве загустителя в офтальмологических препаратах и составах для местного применения, хотя она также используется в качестве связующего и пленочного покрытия для таблеток.
Tylose H 20 P2 присутствует в лубрикантах для лечения сухости глаз, ухода за контактными линзами и сухости во рту.
Концентрация Tylose H 20 P2, используемая в рецептуре, зависит от растворителя и молекулярной массы сорта.
Tylose H 20 P2 также широко используется в косметике.

Методы производства
1. Щелочная целлюлоза представляет собой природный полимер, каждое кольцо на основе волокна содержит три гидроксильные группы, наиболее активная гидроксильная реакция дает Tylose H 20 P2.
Сырье хлопкового линта или рафинированной жмыховой муки погружали в 30% жидкий едкий натр, вынимали для отжима через полчаса.
Отжатая вода, содержащая соду до 1:2,8, измельчается.
В реакционный котел добавляли измельченную щелочную целлюлозу, герметизировали, вакуумировали, загружали азотом, повторяли вакуумирование и загружали азотом для замены атмосферы в реакционном котле.

В предварительно охлажденный жидкий этиленоксид вдавливали, охлаждающую воду закачивали в рубашку реакционного котла, поддерживали температуру около 25 ℃ и реагировали в течение 2 часов, получая неочищенный продукт Tylose H 20 P2.
Неочищенный продукт промывали спиртом, добавляли уксусную кислоту для доведения значения рН до 4-6, добавляли глиоксаль для сшивания и старения.
Затем промывают водой, центробежно обезвоживают, сушат, измельчают с получением Tylose H 20 P2.
Расход сырья (кг/т) линтер или шрот 730-780 жидкий едкий натр (30%) 2400 этиленоксид 900 спирт (95%) 4500 уксусная кислота 240 глиоксаль (40%) 100-300.

2. Сырье хлопкового линта или рафинированной жмыховой муки погружали в 30% жидкий едкий натр, через полчаса вынимали для отжима.
В реакционный котел добавляли отжатую воду, содержащую соду до 1:2,8, измельченную щелочную целлюлозу, герметизировали и вакуумировали, загружали азотом, использовали азот для замены всей атмосферы в реакционном котле, в предварительно охлажденный жидкий оксид этилена вдавливали.
При охлаждении, контролируемом при 25 ℃, и реакции в течение 2 часов с получением неочищенного продукта неочищенной тилозы H 20 P2.
Неочищенный продукт промывали этанолом и добавляли уксусную кислоту для доведения значения рН до 4-6. добавили глиоксаль для сшивания и старения, быстро промыли водой, наконец обезвоживание центробежным способом, высушили, измельчили, получили гидроксиэтилцеллюлозу с низким содержанием солей.

Очищенная форма целлюлозы реагирует с гидроксидом натрия с получением набухшей щелочной целлюлозы, которая химически более активна, чем необработанная целлюлоза.
Затем щелочную целлюлозу подвергают взаимодействию с этиленоксидом с получением серии эфиров Tylose H 20 P2.
Способ добавления оксида этилена к целлюлозе можно описать двумя терминами: степенью замещения (DS) и молярным замещением (MS).
DS обозначает среднее число гидроксильных положений на ангидроглюкозном звене, которые вступили в реакцию с этиленоксидом.
Поскольку каждое звено ангидроглюкозы в молекуле целлюлозы имеет три гидроксильные группы, максимальное значение DS равно 3. MS определяется как среднее число молекул этиленоксида, прореагировавших с каждым звеном ангидроглюкозы.
Как только гидроксиэтильная группа присоединена к каждому звену, она может в дальнейшем реагировать с дополнительными группами в сквозном образовании.
Эта реакция может продолжаться, и нет теоретического предела для MS.

Подготовка
Tylose H 20 P2 получают из щелочной целлюлозы и этиленоксида.
Tylose H 20 P2 можно отметить, что сама гидроксиэтильная группа может реагировать с этиленоксидом, так что в продукте могут присутствовать боковые цепи различной длины.
Коммерческие материалы обычно содержат от 1,4 до 2,0 остатков этиленоксида на остаток глюкозы и имеют степень замещения около 0,8-1,0.

Токсикология
Считается нетоксичным.
Использование в качестве пищевой добавки указывает на хорошую переносимость небольших количеств, но чрезмерные количества или злоупотребление могут вызывать раздражающие и/или вредные эффекты.
Полисахариды практически не всасываются из желудочно-кишечного тракта, но могут оказывать слабительное действие.

Синонимы
Гидроксиэтилцеллюлоза
9004-62-0
Целлюлоза, 2-гидроксиэтиловый эфир
5-[6-[[3,4-дигидрокси-6-(гидроксиметил)-5-метоксиоксан-2-ил]оксиметил]-3,4-дигидрокси-5-[4-гидрокси-3-(2-гидроксиэтокси) -6-(гидроксиметил)-5-метоксиоксан-2-ил]оксиоксан-2-ил]окси-6-(гидроксиметил)-2-метилоксан-3,4-диол
2-гидроксиэтилцеллюлоза
Гидроксиэтилцеллюлоза
SCHEMBL23306563
DTXSID60873934
FT-0627136
H11622
2-гидроксиэтилцеллюлоза; Гидроксиэтиловый эфир целлюлозы
2-О-(2-Гидроксиэтил)-4-О-метилгексопиранозил-(1->4)-[4-О-метилгексопиранозил-(1->6)]гексопиранозил-(1->5)-2,6- ангидро-1-дезоксигептит
2-гидроксиэтилцеллюлозный эфир
ах15
aw15 (полисахарид)
aw15 [полисахарид]
bl15;целлюлоза
Эфирная кислота когидроксиэтилцеллюлозы выравнивает внешний вид доски
5-[6-[[3,4-дигидрокси-6-(гидроксиметил)-5-метоксиоксан-2-ил]оксиметил]-3,4-дигидрокси-5-[4-гидрокси-3-(2-гидроксиэтокси) -6-(гидроксиметил)-5-метоксиоксан-2-ил]оксиоксан-2-ил]окси-6-(гидроксиметил)-2-метилоксан-3,4-диол

Tylose H 20 P2 представляет собой водорастворимую неионогенную гидроксиэтилцеллюлозу со стандартной этерификацией.
Tylose H 20 P2 представляет собой неионогенный эфир целлюлозы.
Tylose H 20 P2 легко диспергируется и растворяется в воде с образованием раствора высокой вязкости.


Номер КАС: 9004-62-0
Номер в леях: MFCD00072770


Tylose H 20 P2 действует как загуститель и стабилизатор.
Tylose H 20 P2 представляет собой неионогенный эфир целлюлозы с замедленной растворимостью, обеспечивающий растворение без комков в водных системах.
Tylose H 20 P2 представляет собой неионогенный эфир целлюлозы, и его раствор более устойчив к присутствию катионов, анионов и органических растворителей.


Tylose H 20 P2 обладает высокой совместимостью с другим сырьем, таким как поверхностно-активное вещество.
Tylose H 20 P2 обладает высокой совместимостью с другим сырьем, таким как поверхностно-активное вещество.
Tylose H 20 P2 представляет собой неионогенный эфир целлюлозы, полученный с помощью ряда химических процессов с использованием природных полимеров целлюлозы в качестве сырья.


Tylose H 20 P2 можно растворить в воде с образованием прозрачного вязкого раствора.
Tylose H 20 P2 растворим в воде при любой температуре.
Tylose H 20 P2 представляет собой неионогенные эфиры целлюлозы, которые предлагаются в виде сыпучего порошка или в гранулированной форме.


Этот неионогенный водорастворимый полимер Tylose H 20 P2 предлагает эффективные и экономичные варианты изготовления кристально чистых гелевых продуктов.
Tylose H 20 P2 представляет собой неионогенный водорастворимый полимер.
Марки Tylose H 20 P2 обладают замедленной растворимостью, что обеспечивает растворение без комков в водных системах.


Tylose H 20 P2 представляет собой порошок от белого до светло-желтоватого цвета без запаха и вкуса, легко растворимый в горячей или холодной воде с образованием вязкого гелеобразного раствора.
Tylose H 20 P2 обладает загущающими, адгезионными, диспергирующими, эмульгирующими, пленкообразующими, суспензионными, абсорбирующими, поверхностно-активными, солеустойчивыми, водоудерживающими, обеспечивающими защитные коллоиды и другими свойствами.


Tylose H 20 P2 обеспечивает такие эффекты, как загущение, псевдопластические свойства, водоудержание, защитный коллоидный эффект, пленкообразование и высокий уровень солеустойчивости.
Tylose H 20 P2 позволяет получать кристально чистые гелевые продукты и загущать водную фазу косметических эмульсий.
Tylose H 20 P2 также обладает хорошей пленкообразующей способностью и поверхностной активностью.


Tylose H 20 P2 обладает высоким глянцем и совместимостью с пигментами, очень высокой водоудерживающей способностью, хорошей защитой от разбрызгивания, низкой псевдопластичностью.
Tylose H 20 P2 представляет собой водорастворимый синтетический полимер, полученный из целлюлозы, в которой к гидроксильным группам добавлены этиленоксидные группы.
Tylose H 20 P2 образует неионогенный гель без воздействия электролита, подходящий для составов, содержащих электролит.


Tylose H 20 P2 обладает умеренным загущающим эффектом и устойчивостью к истиранию во влажном состоянии.
Tylose H 20 P2 представляет собой неионогенный водорастворимый полимер, используемый в качестве загустителя для водных косметических составов и составов средств личной гигиены.
Tylose H 20 P2 получают из целлюлозы.


Tylose H 20 P2 действует как загуститель и стабилизатор.
Tylose H 20 P2 получают реакцией щелочной целлюлозы с этиленоксидом.
Tylose H 20 P2 рекомендуется добавлять в воду комнатной температуры с нейтральным pH.


После гидратации Tylose H 20 P2 можно нагреть и при необходимости отрегулировать pH.
Tylose H 20 P2 является биоразлагаемым, нетоксичным и экологически чистым натуральным продуктом.
Tylose H 20 P2 представляет собой неионогенный, водорастворимый полимер, эффективный загуститель и суспендирующий агент.


Tylose H 20 P2 обладает водоудерживающими, загущающими, суспензионными, антимикробными свойствами, высокой солеустойчивостью и нечувствительностью к иону/PH.
Tylose H 20 P2 представляет собой белое вещество без запаха и вкуса, нетоксичное, которое часто используется в качестве загустителя для метилгидроксиэтилцеллюлозы или гидроксиэтилцеллюлозы в промышленности.


Tylose H 20 P2 обладает высокой совместимостью с другим сырьем, таким как поверхностно-активное вещество.
Tylose H 20 P2 состоит из двух компонентов: целлюлозы и гидроксиэтильной боковой цепи.
Tylose H 20 P2 представляет собой белый сыпучий гранулированный порошок, который получают путем реакции этиленоксида с щелочной целлюлозой.


Tylose H 20 P2 представляет собой водорастворимый, неионогенный порошок гидроксиэтилцеллюлозы с высокой степенью этерификации.
Tylose H 20 P2 обеспечивает повышенную биостойкость, очень высокую степень загущения и водоудерживания, умеренную стабилизацию пены и высокую прозрачность раствора, глянцевый вид, совместимость с пигментами и псевдопластичность.


Tylose H 20 P2 — превосходный загуститель для косметических средств и средств личной гигиены.
Tylose H 20 P2 представляет собой белый или светло-желтоватый порошок.
Tylose H 20 P2 представляет собой натуральный коллоид, полученный из натурального волокна.


Tylose H 20 P2 представляет собой гелеобразователь и загуститель, полученный из целлюлозы.
Tylose H 20 P2 — самый распространенный природный биополимер в растениях, древесине и клеточных стенках хлопка.
Tylose H 20 P2 также является наиболее эффективным сортом неионогенного загустителя, доступным от производителя.


Tylose H 20 P2 полезен для различных строительных объектов.
Tylose H 20 P2 представляет собой линейку неионогенных водорастворимых полимеров на основе целлюлозы от Dow.
Tylose H 20 P2 представляет собой неионогенный эфир целлюлозы с замедленной растворимостью, обеспечивающий растворение без комков в водных системах.


Tylose H 20 P2 представляет собой неионогенный эфир целлюлозы с замедленной растворимостью, обеспечивающий растворение без комков в водных системах.
Tylose H 20 P2 представляет собой неионогенный водорастворимый полимер.
Tylose H 20 P2 обладает исключительным ощущением на коже и является идеальным ингредиентом для создания кристально чистых сывороток с водорастворимыми активными ингредиентами.
Tylose H 20 P2 не имеет запаха, вкуса и нетоксичен в форме порошков или гранул от белого до почти белого цвета.


Tylose H 20 P2 обладает хорошей водоудерживающей способностью и отличным загущающим эффектом.
Tylose H 20 P2 представляет собой неионогенный водорастворимый полимер, полученный из целлюлозы посредством ряда химических и физических процессов.
Tylose H 20 P2 легко растворяется в холодной или горячей воде с образованием кристально чистых растворов различной вязкости.
Tylose H 20 P2 растворяется в холодной или горячей воде с образованием осветленного раствора.



ПРИМЕНЕНИЕ и ПРИМЕНЕНИЕ TYLOSE H 20 P2:
Tylose H 20 P2 используется в красках для волос, лосьонах для тела, жидких основах и средствах по уходу за солнцем.
Tylose H 20 P2 также можно использовать для эффективного загущения шампуней, средств для мытья тела и гелей для душа.
Tylose H 20 P2 обладает хорошими реологическими свойствами при различных скоростях сдвига, имеет хорошую удобоукладываемость и выравнивание, не легко падает, обладает хорошей устойчивостью к брызгам и провисанию.


Tylose H 20 P2 прост в использовании и обеспечивает исключительное ощущение на коже, вязкость и стабильность.
Tylose H 20 P2 используется для нанесения красок и покрытий, таких как краски для внутренних работ, краски для наружных работ, твердые краски, тинтеры, силикатные краски, темперы, верхние покрытия с глянцевым эффектом и готовые смеси для заполнения швов.


Tylose H 20 P2 характеризуется образованием вязких гелей в воде, пригодных для изготовления красок, клеев для строительства, а также в бумажной и нефтяной промышленности, среди прочего.
Обладая хорошими водоудерживающими, загущающими и суспензионными свойствами, Tylose H 20 P2 обеспечивает функциональные свойства и повышает эффективность продукта в строительных материалах на основе эмульсии.


Tylose H 20 P2 используется в качестве модификатора вязкости и реологических свойств, защитного коллоида, водоудерживающего агента, стабилизатора и суспендирующего агента, особенно в тех случаях, когда требуется неионогенный материал.
Растворы марок Tylose H 20 P2 с низким молекулярным весом имеют реологию, близкую к ньютоновской, и подходят для применений, требующих стабильной вязкости независимо от усилия сдвига.


Однако растворы высокомолекулярной Tylose H 20 P2 ведут себя неньютоновским образом и будут иметь псевдопластическую реологию.
Эта псевдопластичность делает марки Tylose H 20 P2 с высокой вязкостью идеальным загустителем для латексных красок, где краска должна оставаться на кисти, но легко вытекать при нанесении кистью.


Полимеры Tylose H 20 P2 в основном используются в качестве водосвязывающего вещества и загустителя во многих отраслях промышленности, то есть в продуктах личной гигиены, фармацевтических препаратах, строительных материалах, клеях и т. д., а также в качестве стабилизатора для жидкого мыла.
Tylose H 20 P2 находит применение в рецептурах гелей для укладки волос, косметических продуктов и средств личной гигиены.


Tylose H 20 P2 имеет более высокую и однородную степень замещения, улучшенную устойчивость к ферментам.
Tylose H 20 P2 представляет собой неионогенные водорастворимые материалы, обладающие хорошими свойствами загущения, суспендирования, связывания, эмульгирования, пленкообразования, стабилизации, диспергирования, удержания воды и т. д.


Tylose H 20 P2 рекомендуется в качестве загустителя для красок на водной основе.
Tylose H 20 P2 представляет собой неионогенный растворимый эфир целлюлозы, растворимый как в холодной, так и в горячей воде, обладающий загущающими свойствами, суспендирующими, адгезионными, эмульгирующими, пленкообразующими, водоудерживающими, защитными коллоидами и другими свойствами, используемый в покрытиях.


Tylose H 20 P2 обеспечивает превосходную эффективность загущения, развитие цвета, открытое время и превосходную устойчивость к биоразложению.
Tylose H 20 P2 также играет роль в эмульсии, дисперсии, стабильности и водоудержании.
Порошки Tylose H 20 P2 сочетают в себе множество преимуществ и вносят свой вклад в строительство.


Tylose H 20 P2 обладает хорошими реологическими свойствами при различных скоростях сдвига, имеет хорошую удобоукладываемость и выравнивание, не легко падает, обладает хорошей устойчивостью к брызгам и провисанию.
Tylose H 20 P2 используется в косметике и средствах личной гигиены в качестве гелеобразователя и загустителя.
Tylose H 20 P2 включает антиперспиранты и дезодоранты, кондиционеры, средства по уходу за телом, средства по уходу за лицом, средства для укладки, солнцезащитные кремы, жидкое мыло, гели и пены для бритья, салфетки (детские и взрослые), косметику/тушь для ресниц, твердые вещества AP/дезодоранты и гели-смазки.


Tylose H 20 P2 также можно использовать для изготовления кристально чистых водорастворимых гелей для укладки волос.
Tylose H 20 P2 используется для текстурной краски, разработки продукта латексной краской, эффект суспензии сгущения продукта хороший, высокая скорость удержания воды, небольшое количество добавки, низкая цена за единицу продукта может снизить себестоимость продукции.


Tylose H 20 P2 подходит для латексных красок, бурения нефтяных скважин, клеев и средств личной гигиены.
Одним из наиболее важных применений Tylose H 20 P2 и HMHEC являются архитектурные покрытия на водной основе.
Tylose H 20 P2 широко используется в косметике, чистящих средствах и других бытовых продуктах.


Они либо используются отдельно, либо в сочетании с другими загустителями.
Фактически, Tylose H 20 P2 является наиболее широко используемым загустителем в латексных красках для наружных работ, поскольку он совместим со многими ингредиентами покрытия, такими как пигменты, поверхностно-активные вещества, эмульгаторы, консерванты и связующие вещества.


Tylose H 20 P2 и метилцеллюлоза часто используются с гидрофобными лекарствами в капсулах для улучшения растворения лекарств в жидкостях желудочно-кишечного тракта.
Tylose H 20 P2 используется в качестве гелеобразователя и загустителя при разработке биологических структур для гидрофобных препаратов.
Tylose H 20 P2 используется в широком диапазоне применений, включая косметику и уход за персоналом, краски и покрытия, нефтепромыслы, строительство и т. д.


Tylose H 20 P2 — широко используемый загуститель в составе красок и покрытий.
Tylose H 20 P2 используется в составе красок и покрытий для повышения вязкости краски и улучшения ее текучести и выравнивающих свойств.
Tylose H 20 P2 используется в качестве загустителя для ряда органических растворителей.


Tylose H 20 P2 используется в различных составах, таких как составы пленок, эмульгаторы, регуляторы текучести и средства против плесени.
Tylose H 20 P2 повышает вязкость бурового раствора.
Tylose H 20 P2 действует как загуститель и стабилизатор.


Tylose H 20 P2 обычно используется в производстве смол на водной основе, производстве интерьерных красок, клеевой промышленности, полимеризации винилацетата, сополимера лактата с винилакриловой кислотой, процессе гидроразрыва пласта, производстве нетканых материалов и моющие средства, косметика, Укладка плитки.
Tylose H 20 P2 используется для получения оптимального времени гидратации, чтобы предотвратить агломерацию, вызванную ускорителями, превышающими оптимальную скорость растворения.


Tylose H 20 P2 может быть одним из основных ингредиентов индивидуальных смазок на водной основе.
Научно-исследовательская группа Tylose H 20 P2 специально для текстурной краски, разработки латексной краски продукта, эффект суспензии сгущения продукта хороший, высокая скорость удержания воды, небольшое количество добавки, низкая цена за единицу продукта может снизить себестоимость продукции.


Tylose H 20 P2 в основном используется в продуктах на водной основе.
Полимер Tylose H 20 P2 представляет собой гидроксиэтиловый эфир целлюлозы, полученный обработкой целлюлозы гидроксидом натрия и взаимодействием с этиленоксидом.
Типы Tylose H 20 P2 определяются их молекулярной массой или, более конкретно, вязкостью водного раствора, который они производят при 2% по массе.


Tylose H 20 P2 является одним из основных компонентов бренда личной смазки, известного как KY Jelly.
Tylose H 20 P2 предлагает узкие диапазоны вязкости, постоянную воспроизводимость вязкости и превосходную прозрачность раствора.
Tylose H 20 P2 также можно найти в бытовых чистящих средствах.


Tylose H 20 P2 находит применение в качестве связующего, пленкообразователя, модификатора реологических свойств (загустителя), усилителя адгезии, стабилизатора дисперсии, наполнителя и понизителя текучести во многих продуктах, включая краски, чернила, клеи, косметику, средства личной гигиены, текстиль, цемент, керамику. и бумажные изделия.
Tylose H 20 P2 предлагает эффективные и экономичные варианты изготовления кристально чистых гелевых продуктов.


В дополнение к своей полезной природе в качестве загустителя, Tylose H 20 P2 также обладает преимуществами суспензионной добавки, связующего, эмульгатора, пленкообразователя, стабилизатора эмульсии, диспергатора, добавки, удерживающей воду, и защитного коллоида.
Tylose H 20 P2 также является ключевым ингредиентом для образования больших пузырей, поскольку она обладает способностью растворяться в воде, а также придает структурную прочность мыльному пузырю.


Tylose H 20 P2 широко используется в лакокрасочной, строительной, медицинской, пищевой, бумажной и полимеризационной промышленности.
Tylose H 20 P2 обеспечивает превосходную эффективность загущения, развитие цвета, открытое время и превосходную устойчивость к биоразложению.
Tylose H 20 P2 также играет роль в эмульсии, дисперсии, стабильности и водоудержании.


Tylose H 20 P2 действует как неионогенный загуститель.
Tylose H 20 P2 рекомендуется в качестве загустителя для красок на водной основе.
Tylose H 20 P2 также широко используется в нефтегазовой промышленности в качестве добавки к буровому раствору под названием


Tylose H 20 P2, а также в промышленности, красках и покрытиях, керамике, клеях, эмульсионной полимеризации, красках, строительстве, сварочных электродах, карандашах и шпатлевках.
Tylose H 20 P2 используется в качестве загустителя, связующего, стабилизатора, пленкообразователя, защитных коллоидов и суспендирующего агента.


Tylose H 20 P2 используется в качестве клея, связующего вещества, наполнителя в цементных смесях.
Tylose H 20 P2 представляет собой порошок гидроксиэтилцеллюлозы, рекомендуемый для использования в красках для внутренних и наружных работ.
Tylose H 20 P2 используется для загущения шампуней, гелей, средств для мытья тела, а также для придания объема и послевкусия пене для ванн, продуктам по уходу за телом, лосьонам и кремам.


Tylose H 20 P2 используется в ополаскивателях, кондиционерах для волос, гелях для волос и средствах для бритья.
Tylose H 20 P2 не является эмульгатором и не эмульгирует масла в воду.
Tylose H 20 P2 может использоваться в производстве строительных материалов, красок, нефтехимии, синтетических смол, керамической промышленности, фармацевтической, пищевой, текстильной, сельскохозяйственной, косметической, табачной, чернильной, бумажной и других отраслях промышленности.


Tylose H 20 P2 представляет собой эфир целлюлозы, который в основном используется в качестве загустителя для красок на водной основе, чернил и клеев.
Tylose H 20 P2 также можно использовать для изготовления кристально чистых водорастворимых гелей для укладки волос.
Диапазон применения Tylose H 20 P2, но в промышленности он в основном используется для общего загущения латексных красок, бытовых чистящих средств и составов для стыков лент.


Tylose H 20 P2 используется в качестве неионогенного загустителя целлюлозы, обычно для повышения вязкости, повышения концентрации за счет поглощения воды, повышения вязкости, повышения стабильности, повышения способности к разложению и усиления блеска.
Tylose H 20 P2 используется в качестве добавок к покрытиям и оптическим отбеливателям, полимерам для покрытия, добавкам для контроля фильтрации.
Tylose H 20 P2 используется в качестве усилителя прочности во влажном состоянии, защитного коллоида, агента, уменьшающего отскок и скольжение, модификатора контроля реологических свойств.


-Применения Tylose H 20 P2:
• Загуститель для красок и покрытий.
• Приготовление латексных красок на водной основе.
• Приготовление и синтез связующего.
• Добыча нефти.
• Строительство и строительные материалы.
• Производство бумаги.
• Связующее.
• Клей.


-Рекомендуемые области применения Tylose H 20 P2:
* Интерьерные краски
*Фасадные краски


-Использование Tylose H 20 P2:
* Использование Tylose H 20 P2 в строительстве: цементный раствор, бетонная смесь , загущение
* Окрашивание : латексная краска, эмульгирование полимера, загущение, удержание воды, замедление
* Производство бумаги : проклеивающий агент , загуститель, водоудерживающий
* Косметика : зубная паста, шампунь, моющее средство , загуститель, стабилизатор
* Нефтяное масло ： Бурение скважин, жидкости для заканчивания ， Удержание воды, сгущение ， Контроль водоотдачи


-Использование Tylose H 20 P2:
*растворимость
*утолщающий эффект
*поверхностная активность


-Обычно рекомендуется для загущения и увлажнения с использованием Tylose H 20 P2.
Растворите гидроксиэтилцеллюлозу в растворе, обычно в воде, и энергично перемешайте или используйте блендер.
Продолжайте гидратировать ГЭЦ в воде до полного растворения.
Утолщение будет отложено, это нормально, и продукт предназначен для работы.
(Помешивайте, пока все частицы не растворятся.)
Этот процесс позволяет приготовить прозрачные, гладкие, вязкие растворы за короткий период времени, просто добавляя R-grade в воду и перемешивая до полного растворения полимера, чтобы предотвратить оседание частиц.


-Рекомендуемое поле применения Tylose H 20 P2:
* Интерьерные краски
*Твердые краски
*Фасадные краски
* Краски из силиконовой смолы
* Оттенки
* Глазури


-Область применения Tylose H 20 P2:
* Латексная краска для внутренних стен
* Латексная краска для наружных стен
* Настоящая каменная краска
* Текстурная краска


-Свойства применения Tylose H 20 P2:
Tylose H 20 P2 в основном рекомендуется для готовых смесей для швов (RMJC).
Tylose H 20 P2 обладает очень кремообразной консистенцией и легко наносится.
Обычно Tylose H 20 P2 используется в сочетании с сортами Tylose MHPC или MHEC для дальнейшего улучшения обрабатываемости.


-Применение Tylose H 20 P2:
* Краска на водной основе
*Полимеризация
*Косметика
*Другие


-Область применения Tylose H 20 P2:
* Латексная краска для внутренних стен
* Латексная краска для наружных стен
* Настоящая каменная краска
* Текстурная краска



ПРЕИМУЩЕСТВА TYLOSE H 20 P2:
Tylose H 20 P2 используется в качестве высокоэффективного неионогенного загустителя, водоудерживающей добавки и реологической добавки во всех типах красок и поверхностных покрытий на водной основе, клеях и многих других промышленных продуктах на водной основе.
Tylose H 20 P2 придает этим системам отличные реологические свойства.
*Дополнительная очистка для снижения зольности Отличная солеустойчивость
* Придает скольжение и смазывающую способность
*Возможность создавать четкие рецептуры
*Стабилизирует эмульсионные системы
*Поверхность обработана для лучшего растворения в воде
* подходит для веганов



ВАЖНЫЕ СВОЙСТВА TYLOSE H 20 P2:
Tylose H 20 P2 можно использовать в качестве неионогенного поверхностно-активного вещества.
Помимо загущающих, суспендирующих, адгезионных, эмульгирующих, пленкообразующих, диспергирующих, водоудерживающих и обеспечивающих защитные коллоидные свойства, но также обладает следующими свойствами.
1. Тилоза H 20 P2 растворима в горячей или холодной воде, не осаждается при нагревании или кипячении и позволяет ей иметь широкий диапазон характеристик растворимости и вязкости, а также нетермическое гелеобразование;
2. Tylose H 20 P2 сама по себе неионогенна и может сосуществовать с широким спектром других водорастворимых полимеров, поверхностно-активных веществ и солей, мелкий коллоидный загуститель для раствора, содержащего высокую концентрацию электролитов;
3. Водоудерживающая способность Tylose H 20 P2 в два раза выше, чем у метилцеллюлозы, и она лучше регулирует поток;
4. Tylose H 20 P2 стабилен по вязкости и защищен от плесени.
Tylose H 20 P2 позволяет краске иметь хороший эффект открывания банок и лучшие свойства выравнивания в строительстве.



СВОЙСТВА И ПРИМЕНЕНИЕ TYLOSE H 20 P2:
Tylose H 20 P2 является важным неионогенным водорастворимым производным целлюлозы.
Tylose H 20 P2 представляет собой совершенно не имеющий запаха, вкуса и нетоксичный порошок от белого до светло-желтого цвета, который легко растворяется в горячей и холодной воде, но не растворяется в большинстве органических растворителей.
При растворении в воде Tylose H 20 P2 образует прозрачный вязкий раствор с неньютоновским поведением.

Гидроксильные группы Tylose H 20 P2, присутствующие в боковых цепях, могут вступать в реакцию с гидрофобными фрагментами для изменения свойств ГЭЦ.
Например, присоединение полиэфирных цепей к целлюлозе (алкоксилирование) дает гидрофобно модифицированную Tylose H 20 P2.
Tylose H 20 P2 – ассоциативный загуститель, образующий в растворе обратимую трехмерную супрамолекулярную сеть за счет внутри- и межмолекулярных ассоциаций гидрофобных групп.



СВОЙСТВА И ФУНКЦИОНАЛЬНОСТЬ TYLOSE H 20 P2:
* Благодаря неанионной природе Tylose H 20 P2 отличается высокой стабильностью к широкому спектру солей, растворимостью и высокой устойчивостью даже к высокой концентрации рассола.
* Высокоэффективное загущение, эффективное наращивание высокой вязкости
* Выдающаяся псевдопластичность, уникальная характеристика уменьшения сдвига и обратимая вязкость
*Пленкообразующее средство защитного коллоидного действия.
* Удержание воды, поддержание содержания воды в рецептуре
*Отличная совместимость с широким спектром водорастворимых материалов или ингредиентов



СВОЙСТВА ТИЛОЗА H 20 P2:
Tylose H 20 P2 представляет собой сыпучий порошок или гранулы, цвет которых варьируется от белого до слегка желтоватого.
Tylose H 20 P2 не имеет запаха и вкуса и содержит остаточную влагу, определяемую условиями производства, а также небольшое количество остаточных солей.
Tylose H 20 P2 также может содержать другие добавки, которые, например, регулируют растворимость и диспергируемость или целенаправленно влияют на развитие вязкости.
В зависимости от области применения Tylose H 20 P2 предлагается в немодифицированном и модифицированном виде.
Наиболее важные свойства Tylose H 20 P2:
*растворимость
*утолщающий эффект
*поверхностная активность



ОСОБЕННОСТЬ TYLOSE H 20 P2:
*Tylose H 20 P2 легко растворяется как в холодной, так и в горячей воде.
*Водные растворы Tylose H 20 P2 стабильны и не превращаются в гель ни при высоких, ни при низких температурах.
*Tylose H 20 P2 представляет собой неионогенный эфир целлюлозы, который остается химически и физически стабильным в широком диапазоне pH.
*Tylose H 20 P2 демонстрирует отличные характеристики в качестве загустителя, водоудерживающего агента, суспендирующего и диспергирующего агента, а также в качестве защитного коллоида.
* Tylose H 20 P2 может храниться в течение логарифмических периодов без значительного разложения, а в водных растворах его вязкость остается стабильной.
*Tylose H 20 P2 – водорастворимый полимер, синтезированный реакцией этиленоксида с целлюлозой.
Водные растворы Tylose H 20 P2 имеют отличные характеристики для применения в качестве загустителей, водоудерживающих агентов, суспендирующих и диспергирующих агентов, а также в качестве защитных коллоидов.
В синтезе гидроксиэтилцеллюлозы в качестве показателя используется среднее количество молей этиленоксида, которое соединяется с каждым молем целлюлозы (MS).
Величину MS в Tylose H 20 P2 контролируют в пределах 1,5-2,5.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА TYLOSE H 20 P2:
Tylose H 20 P2 растворяется как в холодной, так и в горячей воде, но в нормальных условиях не растворяется в большинстве органических растворителей.
Когда значение pH находится в диапазоне 2-12, изменение вязкости невелико, но если оно выходит за пределы этого диапазона, вязкость будет уменьшаться.
Tylose H 20 P2 с обработанной поверхностью можно диспергировать в холодной воде без агломерации, но скорость растворения ниже и обычно требуется около 30 минут.
При нагревании или доведении значения pH до 8-10 его можно быстро растворить.



ХАРАКТЕРИСТИКИ TYLOSE H 20 P2:
- Tylose H 20 P2 обеспечивает вязкость 3400-5000 мПа с (сП) при 1% растворе в воде.
- Tylose H 20 P2 плавится и образует гель примерно при 70 градусах и хорошо растворяется при pH выше 7 (использование щелочи, такой как триэтаноламин, помогает повысить значение pH, после растворения можно отрегулировать pH позже)
- Tylose H 20 P2 можно использовать в рецептурах, кислых до pH 3 и щелочных до pH 9.
- Tylose H 20 P2 не имеет запаха



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА TYLOSE H 20 P2:
Внешний вид: белый или похожий на белый порошок
Влажность (%): Макс. 8,0
рН: 6,0-8,5
Кажущаяся плотность: 0,30-0,50 г/мл
Внешний вид Форма: порошок
Цвет: бежевый
Запах: нет данных
Порог восприятия запаха: нет данных
pH: нет данных
Точка плавления/точка замерзания: Данные отсутствуют.
Начальная точка кипения и интервал кипения: данные отсутствуют.
Температура вспышки: данные отсутствуют
Скорость испарения: данные отсутствуют
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: Данные отсутствуют.
Давление паров: данные отсутствуют
Плотность пара: данные отсутствуют
Плотность: нет данных
Относительная плотность: данные отсутствуют
Растворимость в воде: данные отсутствуют

Коэффициент распределения: н-октанол/вода: данные отсутствуют
Температура самовоспламенения: данные отсутствуют
Температура разложения: Данные отсутствуют.
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных
Вязкость, динамическая: Данные отсутствуют
Взрывоопасные свойства: нет данных
Окислительные свойства: данные отсутствуют.
Прочая информация по технике безопасности: Данные отсутствуют.
Химическая формула: переменная
Молярная масса: переменная
Температура плавления: 140 ° C (284 ° F, 413 K)
Внешний вид: белый или похожий на белый порошок
Влажность (%): Макс. 8,0
рН: 6,0-8,5
Кажущаяся плотность: 0,30-0,50 г/мл

Тип: Краски интерьера/экстерьера/твердые
Форма: Порошок
Внешний вид: белый порошок
Этерификация: высокая этерификация
Размер частиц: порошок
Отсроченная растворимость: да
Биостойкость: да
Уровень вязкости (по Гепплеру): гидроксиэтилцеллюлоза
Вязкость: 4200 - 5500 мПа-с
рН раствора: 6-8,5
Содержание влаги (в упаковке): <6%
Зола (в пересчете на Na2SO4): <6%
размер частиц: не более 10%
Этерификация (МС): 2,70
время набухания: 20 минут.
Насыпная плотность: 0,45 г/л
Нижний предел взрываемости: 30 г/м³
Верхние пределы взрываемости:
Плотность (при 20°С): 1,1-1,5 г/см³
Растворимость в воде: (при 20 °C) > 10 г/л

Коэффициент разделения: log POW < 0
Температура воспламенения: > 460 °C
Температура самовоспламенения > 120 °C
Взрывоопасные свойства Продукт считается невзрывоопасным.
Насыпная плотность: 200 - 600 г/л
Класс горения: 5
Температура тления: 280 °C
pмакс.: 10 бар
KSt: < 200 бар*м/с
Класс взрыва пыли: ST1
Минимальная энергия воспламенения: > 10 мДж
Физическое состояние: порошок
Цвет:Беловатый
Запах: характерный
Метод испытания
Значение pH (при 20 °C): 6–8•10 г/л
Изменения в физическом состоянии
Температура плавления: нет данных
Начальная точка кипения и интервал кипения: нет данных
Температура вспышки: нет данных



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ TYLOSE H 20 P2:
-Описание мер первой помощи:
*При вдыхании:
При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
*При попадании в глаза:
В качестве меры предосторожности промойте глаза водой.
* При проглатывании:
Прополоскать рот водой.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ TYLOSE H 20 P2:
- Экологические меры предосторожности:
Никаких особых мер по защите окружающей среды не требуется.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Подметать и сгребать.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации



ПРОТИВОПОЖАРНЫЕ МЕРЫ TYLOSE H 20 P2:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте распыление воды, спиртостойкую пену, сухой химикат или углекислый газ.
-Дальнейшая информация:
Данные недоступны



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ TYLOSE H 20 P2:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
* Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
* Защита тела:
Выбирайте защиту кузова в зависимости от ее типа
* Защита органов дыхания:
Защита органов дыхания не требуется.
-Контроль воздействия окружающей среды:
Никаких особых мер по защите окружающей среды не требуется.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ TYLOSE H 20 P2:
- Меры предосторожности для безопасного обращения:
*Гигиенические меры:
Общие правила промышленной гигиены.
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Хранить в прохладном месте.
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
*Класс хранения:
Класс хранения (TRGS 510): 13: негорючие твердые вещества



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ TYLOSE H 20 P2:
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Данные недоступны



СИНОНИМЫ:
НАТРОСОЛ
ЭТОЦЕЛ
Гидроксиэтилцеллюлоза
Натросол 250 HR (SCS 1216)
CELLOSIZE QP 100 MH
CELLOSIZE QP 30000 H
НАТРОЗОЛ 250 HHBR
НАТРОСОЛ 250 чч
ЦЕЛЛОЗАЙТ HEC-10
NATROSOL 250 HR ПК
ЦЕЛЛОРАЗМЕР QP 300
HEC HV 250 HHR-P
Целлосайз QP 4400 H
Натросол 250 ч
Cellosize QP 52000 H (используйте 1M081)
Натросол 250 МХБР
Целлосайз QP 30000 H
Натросол 250 ЛР
Гидроксиэтилцеллюлоза, модифицированная
Тайлоза FL 6002
Гидроксиэтилцеллюлоза
вода
Гидроксиэтилцеллюлоза
неионогенные водорастворимые эфиры целлюлозы
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ)
неионогенный водорастворимый полимер
Натросол 250 л
Целлосайз QP 15000
Целлосайз QP 52000
Cellosize QP 100 MH
Целлосайз QP 300
Целлюлозный QP 09
Гидроксиэтилцеллюлоза, гранулированный порошок
Целлосайз QP 4400
Целлосайз QP 300
Cellosize QP 40, Natrosol 250 гр
Натросол 250 HHR
Модифицированный эфир целлюлозы
Целлюлоза, модифицированная
гидроксипропилметилцеллюлоза
Гидроксиэтилцеллюлоза
гидрофобно модифицированный
Гидроксипропилметилцеллюлоза
Гидроксиэтилцеллюлоза
Целлосайз EP 09
Целлосайз EP 300
Тилоза H 100 000 лет назад
Тилоза H 20 P2
Тилоза H 20 P
Натросол 250 HHBR
Этилгидроксиэтилцеллюлоза
Суспензия Natrosol ADX 151
Гидроксиэтилцеллюлоза
Гидроксиэтилцеллюлоза
Суспензия гидроксиэтилцеллюлозы
Этилгидроксиэтилцеллюлоза
Бермоколл CST 257
Гидроксипропилметилцеллюлоза
Гидроксипропилметилцеллюлоза 90%
Гидроксипропилметилцеллюлоза
Бермоколл EHM 100 ED
Cellosize ER 30 M
Гидроксиэтилцеллюлоза
Гидроксиэтилцеллюлоза, чистая
Натросол 250 HXR
Тилоза H 60000 YP2
Гидроксиэтилцеллюлоза
Гидроксиэтилцеллюлоза, водорастворимая
Натросол 250 гр (только для Sico)
Гидроксиэтилцеллюлоза, модификатор реологии
Тайлоза H 300 P2
Гидроксиэтилцеллюлоза с замедленным временем набухания
Целлосайз QP 09L
Натросол 250 MXR
Целлюлоза QP-3L
Целлюлоза, 2-гидроксиэтиловый эфир
Гидроксиэтилат целлюлозы
Натросол
Целлосайз WP 4400
Натросол 250HR
Тилоза H 300
Глутофикс 600
Целлосайз QP 4400
Гидроксиэтиловый эфир целлюлозы
Натросол 250HX
2-гидроксиэтилцеллюлоза
Гидроксиэтилцеллюлозный эфир
Гидроксиэтиловый эфир целлюлозы
Натросол 240JR
Натросол 250М
Натросол 250G
2-гидроксиэтиловый эфир целлюлозы
Целлосайз QP 1500
Геркулес Н 100
Целлосайз WP 300
Натросол 250HHR
Целлосайз WP 300H
Целлосайз WP 400H
Целлосайз UT 40
Натросол 300H
Целлозайм WP
Натросол 250H
Натросол 250
Целлосайз QP 10000
Целлосайз QP 15000
ГЭК
Целлюлоза 4400H16
Целлюлозный WPO 9H17
Целлюлозный QP
Тилоза H 20
ОЭЦ
БЛ 15
HEC-Al 5000
Натросол ЛР
Дж 164
Натросол 250HHP
Натросол 250Х4Р
Натросол 250MH
Целлюлозный QP 3
Натросол 150л
Натросол 180л
Фуджи HEC-BL 20
AW 15 (полисахарид)
Целлосайз QP 30000
Натросол 250HH
AW 15
Натросол 180HH
Натросол 300HH
15 г. хиджры
Целлосайз WP 09
Натросол 250LR
Натросол 250MR
Целлосайз QP 300H
Cellosize
HEC-Unicel
Натросол 250Р
Целлосайз QP 52000
Фуджи HEC-AL 15
HEC-Unicel QP 9
Юнисель QP 52000H
Юнисель QP 100MH
Юнисель QP 300H
Гидроксиэтилцеллюлоза
Фуджи HEC-A 5000F
Фуджи HEC-AW 15F
Тилоза H 300P
Целлосайз QP 300
Натросол 250л
Натросол GXR 250
Натросол 250HBR
Натросол MHR
HEC-BL 15
Натросол 150GXR
Целлосайз WP 09L
Натросол 250Дж
Кульминальный HEC 5000PR
ГЭК-А 5-25CF
ГЭК-АН 15
Натросол 250гр
Натросол 250MHR
Валоцел HT 6.000PFV
Телехек
Натросол 250HHW
Целлюлярный TJC 500
HEC-Unicel QP 09L
HEC-Unicel QP 300H
HEC-Unicel QP 30000H
СП 250
СП 407
Fuji HEC-HP
Тилоза H 100000
ГЭК 10А
Фуджи HEC-AG 15
Натросол 250 H4BR
Натросол МР
Целлобонд 25Т
Целлобонд HEC 5000
Целлобонд HEC 400
Целлобонд HEC 15A
Целлосайз WP 4400H
Fuji HEC-SY 25F
Целлосайз QP 40
Целлосайз QP 4400H
Целлосайз DP 40
Дайсель СП 500
Целлосайз WP 02W1062R
Целлосайз QP 5200W1930X
Целлосайз QP 52000H
Целлобонд 45000A
Натросол 250HHX
Дайсель СП 600
ГЭК-СП 200
Целлюлярный клей HEC-QP 09L
КП 100М
ГЭК 250H
Дайсель ЭП 850
Гликолевая целлюлоза
Целлюлозный QP 100M
Целлосайз QP 40L
Натросол 250MXR
ТОПОР 15
СП 250 (целлюлоза)
HEC-SE 750
HEC-QP 9H
Целлосайз QP 15000H
СЭ 850К
Дайсель ЭП 500
Натросол MR 250
Cellosize QP 15MH
Целлосайз OP 09
Натросол HR 250
Целлюлозный WPO 9H
Целлюлоза HEC 4400
Натросол 250LV
QP 10000
QP 30000
Тилоза H 20P
HEC-Unicel QP 4400H
BL 15 (производное целлюлозы)
Натросол GXR
Тилоза H 10
Дайсель СП 750
Кульминал HEC 30000
Юнисель QP 4400
Юнисел КП 15000
Натросол 250НХР
Целлюлоза WP 09H
HEC-SE 850
Санек
Тилоза H 4000
ГЭК-АЛ 15
СП 200
Тилоза H 30000YP
H 30000YP
HEC Daicel SE 850K
Дайсель SE 850K
Тайлопур H 300
Адмирал 3089FS
Дайсель СП 800
Фуджи HEC-AX 15F
Метолоза 90SEW
Натросол 250ГБ
ГЭК-СП 400
Натросол 99-250Л-НФ
HEC-QP 4400
HEC-QP 100MH
Тайломер H 200
Тайломер H 20
Дайсель СП 200
Дайсель СП 550
Тилоза H 15000YP2
HEC Daicel SE 600
HEC Daicel SE 900
Дайсель SE 600
Дайсель SE 900
HEC-QP 100M
Гиетеллоза
Дайсель СП 400
ЭП 52
Cellosize QP 100MH
Тайлоза H 6000XP
Целлюлозный QP 09H
Натросол 250HHBR
Аквалон ГЭК
Дайсель СП 850
QP 52000
АЛ 15
КП 300H
Натросол 250HHXR
Натросол HHR 250
СП 400
Целлюлоза HEC-QP 30000H
Целлюлозат HEC-QP 15000H
Целлюлозат HEC-QP 52000H
Натросол 250МП
Целлосайз QR 4400H
Целлосайз QP 3L
Натросол 250К
Натросол HHXR
ГЭК-СП 550
Натросол Плюс 250HHX
КП 09H
QP 4400
КП 15MH
QP 30MH
Fujichemi HEC-CF-G
Тилоза H 20P2
ГЭК-СП 900
СП 900
ГЭК-СП 600
Тилоза H 10000YP2
СП 550
250LR
250 часов
Fujichemi HEC-AX 15F
ЭП 850
Клетчатка HEC-QP 4400H
Тилоза H 10G4
HEC-QP 15000H
HEC-QP 4400H
Натросол 250МБР
ГЭК 850SE
Тилоза H 4000P2
HEC Daicel SP 200
СЭ 900
СП 500
Сульфацелл
Fujichemi HEC CF-W
Fujichemi HEC CF-V
Халад 9
Халад 23
Fujichemi HEC-SY 25
Fuji-Chem HEC-SY 25
МР 250HR
липорамнозан
3089ФС
Тилоза H 4000P
ГЭК-СП 250
Натросол 250JR
Fujichemi HEC-SZ 25
Натросол 250GXR
Целлюлозный клей HEC-QP 100M
Натрасол
Cellosize PCG 10
Тилоза H 15YG4
Тилоза H 180YG4
Тилоза H 200YG4
Натросол HHBR 250
СХ 25Ф
СЗ 25Ф
Тилоза H 30000YP2
Тилоза H 60000YP2
CF-G
CF-W
Натросол 250HR-CS
Тилоза H 10000G4
Натросол КП 300
КП 300
ГЭК 210HHW
Целлосайз WP 40
РП 40
СЭ 400
HEC Daicel SE 400
ГЭК Дайсель 900
ГЭК 600
Тилоза H 100000YP
HEC-QP 300
Фуджикеми ХЭК
HBR 250
250HBR
Адмирал FPS 3089
Ликви-Вис EP
Целлосайз ER 4400
HEC-SE 900
Натросол ХИВИС
Сульфацелл 2D
Cellosize H 15000YPZ
Целлюлоза WP 09B
ШЕСТИГРАННИК 250HR
СЭ 850
Тилоза H 6000YP2
ЭР 30М
КП 15000Ч
Аквалон ЛР 250
Целлосайз QP 09L
Натросол HX Фарм
Тилоза H 10000P2
Бермоколл Е 411
HEC Daicel SP 600
Н 300YP2
Натросол 25OHX
Натросол 259MXR
ЛФ 15
J 164 (полисахарид)
Натросол 250H4BXR
Натросол ЛР 250
Сульфацелл 25
Дайсель SE 850
Тилоза H 300YP2
СЭ 390
Целлюлозный WPO 3H
HEC Daicel SP 500
Целлосайз ER 15M
Санек Х
ГЕК СЭ 600
HEC Daicel SP 900
КП 52000H
Натросол HHX
Натросол HEC 250HHX
Целлосайз ER 15
HEC Daicel SE 500
Тилоза H 4000YG4
Тилоза Е 60505
Натросол 250КР
Тилоза 10000P
Cellosize HEC-QP 100MH
Натросол Г
6000 РТ
Ш 15
Ач 15л
25 лет
Тилоза H 20000YP2
HEC Daicel SP 850
ГЭК-СП 500
ГЭК-СП 850
Фуджи HEC-SG 25F
Тубикоут HEC
451F
HEC Daicel SE 850
Натрасол 250HHBRPA
Алдиамед
ГЕК СЭ 400
ГЕК СЭ 500
HEC-SE 550
15000 кв.м.
ГС 100000YP2
Дайсель СП 900
HEC Daicel SP 550
ЭМ 30М
Натросол MHBR
Cellosize QH 100000
ЭР 52М
Натросол 250MHBR
Натросол Л
Натросол М
QP 100MH
250HBR
Натросол 250HXR
Натросол МХ 250
HEC-CF-G
КП 30000Ч
ГЕК 250НХ
ГЭК 250М
CF-X
HEC-ER 5200
ЭР 5200
ЕР 4512
Целлюлозат HEC-QP 52000H3
КП 4400H
ГС 30000
ГС 30000YP2
Коллаксим СФ
Хризопласт В 90
Целлосайз WP 3000
Целлосайз QP 20000
HEC CF-V
30000р
ХАЙСП 100000
ЕЕ 820
Натросол 250Е
Санек М
HEC-AX 15
Тилоза H 4000G4
Натросол АТ 250
НЕС 30000
Натросол 250М Фарм
Целлюлозный ДСК
Тилоза H 27NG4
ПФ-ВМЦ
Тилоза H 22P
Cellosize HEC Spatter Guard 100
Целлюлоза HEC 15
3000М
999 юаней
Nexton IP 5A
СП 600
ЭП 30М
HEC-AW 15F
Натросол 25OHBR
Целлосайз ER 30M
Целлоразмер 52000H
КП 09L
ЧЗ 010
Натросол HBR 250
Р 330А
Целлосайз EP 09
Б 30К
ГЭК 250
HECSZ 25F
Б 100К
Тилоза H 10YG4
Тилоза H
30000S
Натрасол 250
Натросол Л Фарм
HEC-АГ 15F
SW 25F
Натросол 250НХХ Фарма
ЭБС 481PQ
ГЭК Дайсель 850
30000 тф
Комбизелл DE 6000
ГЭК-ТФ 30000
Пеногаситель РД 10
30000 тенге
Fujichemi CF-V
Натросол HEC 250HR
Санек Л
250 МБ
HHBR 250
Н 250
ГС 10Вт
HEC CF-Y
Целлолиз HEC-QP 4400
Натросол ГЭК
ОН 6Д
ТФ 30000С
HEC Daicel SE 550
Дайсель SE 550
СЭ 600
SE 550
Аквалон НП 330
НП 330
ГЕК 250HBR
HEC-Q 52000
АЛ 15Ф
Натросол HEC 250MR
Валоцел MKX 15000PF01
30000YP2
Целлюлозная ГЭЦ
Гецеллоза H 30K
HD 30000
Тилоза HX 6000YG4
HS 30000PY2
ГС 6000YP2
Тилоза HS 6000YP2
ГЭК 6000
2500HEC
Натросол HH
Тилоза HS 30000YP2
МХС 60000YP4
МХС 60000YP2
Целлюлозный клей HEC-EP 300
Целлосайз EP 300
Натросол 250HR-ПК
Б 15К
ReCell HE 10MD
НЕС 60000
ОН 6000SE
БР 30000H
Тилоза ГЭК
Сульфаселл 150
Целлюлоза 893
100000YP2
С 3061
Целлолиз HEC AM 103
Б 30
2-гидроксиэтилцеллюлоза
Целлюлоза, гидроксиэтиловый эфир
Гидроксиэтилцеллюлоза
2-гидроксиэтилцеллюлоза
Гиетеллоза
Натросол
Cellosize
Гидроксиэтилцеллюлоза
100 000 иен 2
Целлюлоза, 2-гидроксиэтиловый эфир
гидроксиэтилцеллюлоза
Метил-2-гидроксиэтилцеллюлоза cas №: 9004-62-0
Гидроксиэтилцеллюлоза, 2-гидроксиэтилцеллюлозный эфир
ах15
aw15 (полисахарид)
aw15 [полисахарид]
бл15
целлолизовать
Гидроксиэтилцеллюлоза – вязкость 1500 ~ 2500
5-[6-[[3,4-дигидрокси-6-(гидроксиметил)-5-метоксиоксан-2-ил]оксиметил]-3,4-дигидрокси-5-[4-гидрокси-3-(2-гидроксиэтокси) -6-(гидроксиметил)-5-метоксиоксан-2-ил]оксиоксан-2-ил]окси-6-(гидроксиметил)-2-метилоксан-3,4-диол

Hydroxyethyl cellulose; Cellulose, 2 - hydroxyethyl ether; hydroxyethyl cellulose ;thickener ;Methyl 2-hydroxyethyl cellulose cas no: 9004-62-0

Tylose H 300 P2 Tylose H 300 P2 is a water-soluble, non-ionic, highly etherified hydroxyethyl cellulose powder. Tylose H 300 P2 provides increased biostability, fast consistency development, high solution clarity and thermal stability, and low sag resitance and water demand. This grade of hydroxyethyl cellulose (HEC) is ideal for use in emulsion tile adhesives, exterior, interior, and silicone resin paints, drilling fluids, non-woven fabrics, and washing up liquids. Tylose HEC (hydroxyethyl cellulose/Tylose H-grades) are soluble in water at any temperature. Tylose HEC are nonionic cellulose ethers, which are offered as free flowing powder or in granular form. Many Tylose HEC grades have a retarded solubility which ensures a lump free solution in aqueous systems. Hydroxyethyl cellulose. Tylose H 300 P2 Provides effects like thickening, pseudoplastic properties, water retention, protective colloid effects, film forming and a high level of salt tolerance. Offers high gloss, high pigment compatibility, high thickening effect and high water retention. Exhibits moderate wet scrub resistance, anti-spattering, and pseudoplasticity. Used for paints and coatings applications like interior paints, solid paints, exterior paints, tinters, glazes, and silicon resin paints. Hydroxyethylcellulose. Tylose H 300 P2 Acts as a thickening agent. Tylose H 300 P2 is available in powder form with delayed solubility. Used in shampoo. Tylose H 300 P2 is a gelling and thickening agent derived from cellulose. It is widely used in cosmetics, cleaning solutions, and other household products.[1] Tylose H 300 P2 and methyl cellulose are frequently used with hydrophobic drugs in capsule formulations, to improve the drugs' dissolution in the gastrointestinal fluids. This process is known as hydrophilization.[2] Tylose H 300 P2 is also used extensively in the oil & gas industry as a drilling mud additive under the name HEC as well in industrial applications, paint & coatings, ceramics, adhesives, emulsion polymerization, inks, construction, welding rods, pencils and joint fillers. Tylose H 300 P2 is one of the main ingredients in the personal lubricant KY Jelly. It is also a key ingredient in the formation of big bubbles as it possesses the ability to dissolve in water but also provide structural strength to the soap bubble. Among other similar chemicals, it is often used as slime (and gunge, in the UK), a gooey substance often used on television and in fundraising events which is poured over individuals with the aim of causing embarrassment. Tylose H 300 P2 acts as a demulcent by relieving inflammation or irritation and dryness of eyes. It acts as one of the key ingredient and viscosity-enhancing agent to prolong corneal contact time and increase intraocular drug levels. Application Tylose H 300 P2 is used as a gelling and thickening agent in the development of biostructures for the delivery of hydrophobic drugs. Tylose H 300 P2 is used in the development of polymer networks and block copolymers useful in separation technology such as capillary electrophoresis and in biofilms and coatings. Tylose H 300 P2 polymers are largely used as water-binder and thickening agent in many industry applications, that is, personal care products, pharmaceutical formulations, building materials, adhesives, etc., and as stabilizer for liquid soaps. General properties Hydroxyethyl cellulose (Tylose H 300 P2) polymer is a hydroxyethyl ether of cellulose, obtained by treating cellulose with sodium hydroxide and reacting with ethylene oxide. Tylose H 300 P2 polymers are largely used as water-binder and thickening agent in many industry applications, that is, personal care products, pharmaceutical formulations, building materials, adhesives, etc., and as stabilizer for liquid soaps. They are available as white free-flowing granular powders that easily dissolve in cold and hot water to give transparent solutions with varying viscosities depending on polymer concentration, type and temperature. Natrosol 250 Tylose H 300 P2 is available in 10 viscosity types, that go from low viscosity values (types L and J) ranging between 0.08 and 0.4 Pas at c = 5 wt.%, intermediate viscosity values (types E, G, K, M) ranging between 0.03 and 6.5 Pas at c = 2 wt.%, arriving to the highest viscosity values (types MH, H, HH) ranging between 0.8 and 5 Pas at c = 1 wt.% (informations are given in the producer booklet Aqualon, 1999). The molecular weight and the degree of polymerization of the Natrosol™ Tylose H 300 P2 types is directly proportional to their viscosity. Being a nonionic polymer, Natrosol™ is less sensitive to pH changes; however, pH and temperature may slight affect the hydration and dissolution time of the polymer. Effect of extent of substitution on solubility When highly polar hydroxyl groups on crystalline cellulose are substituted with hydroxyalkyl groups to manufacture HPC or Tylose H 300 P2, water solubility initially increases due to a reduction in crystallinity and hydrogen bonding between the cellulose backbone chains. However, as the amount of hydroxyalkyl substitution continues to increase, the polymer becomes increasingly hydrophobic. As shown in Fig. 7.31, the equilibrium moisture content steadily decreases as MS increases from 2.0 to 5.0 for both Tylose H 300 P2 and HPC. A similar relationship has also been demonstrated for the cloud point.43 An exception to this behavior is polymers with ionic groups in their side chains. In this case, increasing the level of highly polar substituents will increase water solubility. For example, when the DS for sodium carboxymethyl cellulose is increased from 0.7 to 1.2, the equilibrium moisture content at 50% relative humidity increases from 13% to 18%. Regenerated Tylose H 300 P2 is made by dissolving cellulose xanthate in 4–7% sodium hydroxide and contacting with aqueous sulfuric acid. These steps convert the cellulose xanthate back into cellulose, which may be spun into viscose rayon or cast into films. The fibers are used in textiles (artificial silk), tyre cords, and V belts. The films are used in packaging (Cellophane) or sausage casings. Weiner casings (70% regenerated cellulose, 12% glycerol, and 18% water) are peeled away after the meat emulsion is cooked. Hemp paper casings (23% paper, 46% regenerated cellulose, 21% glycerol, and 10% water) are used in bologna, salami, pepperoni, summer sausage, and liverwurst. Tylose H 300 P2 moieties are highly reactive, allowing a variety of esters and ethers to be manufactured. Because each anhydroglucose has three hydroxyl groups, the maximum degree of substitution (DS) is three. Purified wood pulp or cotton linters (short fibers) are the industrial sources of ‘chemical cellulose.’ Tylose H 300 P2 Usage And Synthesis Thickeners and binders Tylose H 300 P2 is a commonly used cellulose ethers organic water-based ink thickening agent, belongs to a water-soluble non-ionic compound, with good water thickening ability, degraded by oxygen, acid and enzyme, under alkaline conditions can be crosslinked by Cu2 +. Has thermal stability, when heated, does not appear gelation, does not occur precipitation under acidic conditions, the film-forming property is good, the aqueous solution can be made of a transparent film, can be derived from the reaction of alkali cellulose with ethylene oxide, having properties such as thickening, emulsifying, adhesive, suspension, film-forming, maintaining moisture and protectiving colloid. The role of thickener in the aqueous ink is thickened. The viscosity of the ink added a thickening agent increases, can improve the physical and chemical stability of the ink; due to the increased viscosity, rheology of the ink can be controlled at the time of printing; the pigment and filler in ink is not easy to precipitate, increasing the storage stability of the water-based ink. Thickening agent is a cellulose-based material and (or) polyvinyl alcohol substances. Cellulose substances may be methyl cellulose, ethyl cellulose, hydroxymethyl cellulose, carboxymethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, Tylose H 300 P2 and hydroxypropylmethyl cellulose; polyvinyl alcohol material may be an or several species of polyethylene 400, 600, 800, 1000, 1600, 2000, 4000, 6000. The above information is edited by the chemicalbook of Liu Yujie. Chemical properties This product is white to yellowish fibrous or powdery solid, non-toxic, tasteless and soluble in water. Insoluble in common organic solvents. Having properties such as thickening, suspending, adhesive, emulsifying, dispersing, water holding. Different viscosity range of solution can be prepared. Having exceptionally good salt solubility to electrolyte. Uses 1. This product is used for cracking method to extract polymerized dispersing agents such as oil water base gel fracturing fluid, polystyrene and polyvinyl chloride. Also for latex thickening agent in paint industry, hygristor in electronics industry, cement anti-coagulant agent and water retention agent in construction industry. Glazing in ceramic industry and toothpaste binder. Also widely used in many aspects such as printing and dyeing, textile, paper, pharmaceutical, health, food, cigarettes, pesticides and fire extinguishing agent. 2. Used as a water-based drilling fluids, and thickening agent and filtrate reducer of completion fluids, thickening agent has obvious effect on brine drilling fluid. Also can be used for filtrate reducer of oil well cement. Cross-linking with the polyvalent metal ions into a gel. 3. As surfactants, protective colloids, emulsion stabilizers in combination with emulsion such as vinyl chloride, vinyl acetate emulsion, and a tackifier, dispersant, dispersion stabilizer of emulsion. Widely used in many aspects such as coatings, fibers, dyeing, paper, cosmetics, pharmaceuticals, pesticides. There are many uses in oil exploitation and machinery industry. 4. As surfactants, latex thickening agent, protective colloid, oil exploitation fracturing fluid and polystyrene and polyvinyl chloride dispersing agents, etc. Production methods 1. Alkali cellulose is a natural polymer, each of a fiber-based ring contains three hydroxyl groups, the most active hydroxyl reaction to give Tylose H 300 P2. The raw material cotton linter or refined pulp meal were immersed in 30% liquid caustic soda, took out to squeeze after half an hour. Squeezed water containing soda to 1: 2.8, pulverized. Pulverized alkali cellulose was added into the reaction kettle, sealed, vacuumized, nitrogen charge, repeated to vacuumize and nitrogen charge to replace atmosphere in the reaction kettle. Precooled the liquid ethylene oxide was pressed into, cooling water was pumped in jacket of reaction kettle, controlled at about 25 ℃ and reacted for 2 h, crude product of Tylose H 300 P2 was obtained. The crude product was washed with alcohol, added acetic acid to adjust pH value to 4-6, added glyoxal to crosslink and aging. Then washed with water, centrifugal dewatering, dryed, milled to obtain Tylose H 300 P2. Raw material consumption (kg/t) linter or low pulp meal 730-780 liquid caustic soda (30%) 2400 ethylene oxide 900 alcohol (95%) 4500 acetic acid 240 Glyoxal (40%) 100-300. 2. The raw material cotton linter or refined pulp meal were immersed in 30% liquid caustic soda, after half an hour took out to squeeze. Squeezed water containing soda to 1: 2.8, pulverized alkali cellulose was added into the reaction kettle, sealed and vacuumized, nitrogen charge, used nitrogen to replace all atmosphere in the reaction kettle,Precooled the liquid ethylene oxide was pressed into. In the cooling, controlled at 25 ℃ and reacted for 2 h, to give the crude product of crude Tylose H 300 P2. The crude product was washed with ethanol and acetic acid was added to adjust the pH value to 4-6. added glyoxal to crosslink and aging, washed with water fast, finally centrifugal dehydration, dried, milled, obtained low salt Tylose H 300 P2. Description Hetastarch, another nonproteinaceous colloid, is a complex mixture of ethoxylated amylopectins ranging in molecular weight from 10 to 1,000 kDa (average molecular weight, ~450 kDa). When infused as a 6% solution, hetastarch approximates the activity of human albumin. The larger molecular weights, however, increase its intravascular residence time as well as its plasma expansion effects relative to albumin. Hetastarch is synthetically produced, so it is degraded more slowly and is less antigenic than other colloids. Despite these advantages, hetastarch is quite expensive and also has no oxygen-carrying capacity. Chemical Properties light yellow powder Chemical Properties Tylose H 300 P2 occurs as a white, yellowish-white or grayish-white, odorless and tasteless, hygroscopic powder. Uses disintegrant, binder for tabletting Uses Tylose H 300 P2 is a thickener, protective colloid, binder, stabilizer, and suspending agent. It is obtained from wood pulp Copyright 2014 Cengage Learning. All Rights Reserved. May not be copied, scanned, or duplicated, in whole or in part. Due to electronic rights, some third party content may be suppressed from the eBook and/or eChapter(s). Editorial Review has deemed that any suppressed content does not materially affect the overall learning experience. Cengage Learning reserves the right to remove additional content at any time if subsequent rights restrictions require it. or chemical cotton by treatment with an alkali. Definition A starch derivative containing 90% amylopectin. Production Methods A purified form of cellulose is reacted with sodium hydroxide to produce a swollen alkali cellulose, which is chemically more reactive than untreated cellulose. The alkali cellulose is then reacted with ethylene oxide to produce a series of Tylose H 300 P2 ethers. The manner in which ethylene oxide is added to cellulose can be described by two terms, the degree of substitution (DS) and the molar substitution (MS). The DS designates the average number of hydroxyl positions on the anhydroglucose unit that have been reacted with ethylene oxide. Since each anhydroglucose unit of the cellulose molecule has three hydroxyl groups, the maximum value for DS is 3. MS is defined as the average number of ethylene oxide molecules that have reacted with each anhydroglucose unit. Once a hydroxyethyl group is attached to each unit, it can further react with additional groups in an end-to-end formation. This reaction can continue and there is no theoretical limit for MS. Brand name Hespan (DuPont Merck) . Pharmaceutical Applications Tylose H 300 P2 is a nonionic, water-soluble polymer widely used in pharmaceutical formulations. It is primarily used as a thickening agent in ophthalmic and topical formulations, although it is also used as a binder and film-coating agent for tablets.It is present in lubricant preparations for dry eye, contact lens care, and dry mouth. The concentration of Tylose H 300 P2 used in a formulation is dependent upon the solvent and the molecular weight of the grade. Tylose H 300 P2 is also widely used in cosmetics. Safety Tylose H 300 P2 is primarily used in ophthalmic and topical pharmaceutical formulations. It is generally regarded as an essentially nontoxic and nonirritant material. Acute and subacute oral toxicity studies in rats have shown no toxic effects attributable to Tylose H 300 P2 consumption, the Tylose H 300 P2 being neither absorbed nor hydrolyzed in the rat gastrointestinal tract. However, although used in oral pharmaceutical formulations, Tylose H 300 P2 has not been approved for direct use in food products. Glyoxal-treated Tylose H 300 P2 is not recommended for use in oral pharmaceutical formulations or topical preparations that may be used on mucous membranes. Tylose H 300 P2 is also not recommended for use in parenteral products. storage Tylose H 300 P2 powder is a stable though hygroscopic material. Aqueous solutions of Tylose H 300 P2 are relatively stable at pH 2–12 with the viscosity of solutions being largely unaffected. However, solutions are less stable below pH 5 owing to hydrolysis. At high pH, oxidation may occur. Increasing the temperature reduces the viscosity of aqueous Tylose H 300 P2 solutions. However, on cooling, the original viscosity is restored. Solutions may be subjected to freeze–thawing, high-temperature storage, or boiling without precipitation or gelation occurring. Tylose H 300 P2 is subject to enzymatic degradation, with consequent loss in viscosity of its solutions. Enzymes that catalyze this degradation are produced by many bacteria and fungi present in the environment. For prolonged storage, an antimicrobial preservative should therefore be added to aqueous solutions. Aqueous solutions of Tylose H 300 P2 may also be sterilized by autoclaving. Tylose H 300 P2 powder should be stored in a well-closed container, in a cool, dry place. Incompatibilities Tylose H 300 P2 is insoluble in most organic solvents. It is incompatible with zein and partially compatible with the following water-soluble compounds: casein; gelatin; methylcellulose; polyvinyl alcohol, and starch. Tylose H 300 P2 can be used with a wide variety of watersoluble antimicrobial preservatives. However, sodium pentachlorophenate produces an immediate increase in viscosity when added to Tylose H 300 P2 solutions. Tylose H 300 P2 has good tolerance for dissolved electrolytes, although it may be salted out of solution when mixed with certain salt solutions. For example, the following salt solutions will precipitate a 10% w/v solution of Cellosize WP-09 and a 2% w/v solution of Cellosize WP-4400: sodium carbonate 50% and saturated solutions of aluminum sulfate; ammonium sulfate; chromic sulfate; disodium phosphate; magnesium sulfate; potassium ferrocyanide; sodium sulfate; sodium sulfite; sodium thiosulfate; and zinc sulfate. Natrosol is soluble in most 10% salt solutions, excluding sodium carbonate and sodium sulfate, and many 50% salt solutions with the exception of the following: aluminum sulfate; ammonium sulfate; diammonium phosphate; disodium phosphate; ferric chloride; magnesium sulfate; potassium ferrocyanide; sodium metaborate; sodium nitrate; sodium sulfite; trisodium phosphate; and zinc sulfate. Natrosol 150 is generally more tolerant of dissolved salts than is Natrosol 250. Tylose H 300 P2 is also incompatible with certain fluorescent dyes or optical brighteners, and certain quaternary disinfectants which will increase the viscosity of aqueous solutions. Regulatory Status Included in the FDA Inactive Ingredients Database (ophthalmic preparations; oral syrups and tablets; otic and topical preparations). Included in nonparenteral medicines licensed in the UK. Included in the Canadian List of Acceptable Non-medicinal Ingredients. Tylose H 300 P2 is not currently approved for use in food products in Europe or the USA, although it is permitted for use in indirect applications such as packaging. This restriction is due to the high levels of ethylene glycol residues that are formed during the manufacturing process. Description Tylose H 300 P2 is a polysaccharide derivative with gel thickening, emulsifying, bubble-forming, water-retaining and stabilizing properties. It is used as a key ingredient in many household cleaning products, lubricants and cosmetics due to its non-ionic and water-soluble nature. It is often used as an ingredient in ophthalmic pharmaceutical preparations such as artificial tear solutions and adjunct agent in topical drug formulations to facilitate the delivery of drugs with hydrophobic character. Pharmacodynamics Tylose H 300 P2 acts as a demulcent by relieving inflammation or irritation and dryness of eyes. It acts as one of the key ingredient and viscosity-enhancing agent to prolong corneal contact time and increase intraocular drug levels 4. Mechanism of action Interacts with the solid surface through hydrogen bonding to thicken and prolong the formation time of a water-retaining film. Tylose H 300 P2 acts as a drug carrier or microsphere to entrap other drug molecules and form a viscous gel-like dispersion, enabling drug diffusion across biological membranes 3. Indication For alleviating surface irritation in topical ocular administrations, such as artificial tear solutions. Tylose H 300 P2 is also found in topical formulations to aid in more efficient drug diffusion across the membranes. Toxicity May cause chemical pneumonitis in case of inhalation and skin irritation. Animal data suggests potential alteration in female fertility. Tyloses are outgrowths/extragrouth on parenchyma cells of xylem vessels of secondary heartwood. When the plant is stressed by drought or infection, tyloses will fall from the sides of the cells and "dam" up the vascular tissue to prevent further damage to the plant. Tyloses can aid in the process of making sapwood into heartwood in some hardwood trees, especially in trees with larger vessels.[1] These blockages can be used in addition to gum plugs as soon as vessels become filled with air bubbles, and they help to form a stronger heartwood by slowing the progress of rot. Tylose H 300 P2 is cellulose in which both ethyl and hydroxyethyl groups are attached to the anhydroglucose units by ether linkages. Tylose H 300 P2 is prepared from cellulose by treatment with alkali, ethylene oxide and ethyl chloride. The article of commerce may be specified further by the viscosity of its aqueous solutions. Advantages and drawbacks Tylose H 300 P2 solutions exhibit several advantages for analogue modeling. The viscosity of the solutions can be easily varied by changing the concentration of the polymer without affecting the density (Boutelier et al., 2016). Moreover, solutions can be seeded with reflective or fluorescent particles and thermochromics liquid crystals (TLC) (Limare et al., 2013, 2015; Fourel et al., 2017) that allow the modelers to track the flows by means of the particle imaging velocimetry (PIV) and/or to quantify the temperature field, respectively. Such particles can be considered neutrally buoyant with respect to water, and hence, to Tylose H 300 P2 solutions. An other advantage of working with Tylose H 300 P2 solutions is that they do not gel or precipitate when temperature is increased, even up to the boiling point of water (Aqualon, 1999). Two types of can be blended to obtain intermediate values of η. Being η an exponential function of c and degree of polymerization, the resulting η is not an arithmetic mean. Hence, blending charts, available from Aqualon, should be followed (Aqualon, 1999). Tylose H 300 P2 is also compatible with a large range of water-soluble materials, that is, water-soluble polymers and natural gums, such as guar gum or xanthan gum (Aqualon, 1999). For instance, can be blended with an anionic polymer such as carboxymethylcellulose to obtain very high η, clear solutions. However, Tylose H 300 P2 shows few limitations. polymers are hygroscopic and absorb moisture from the atmosphere. In order to keep the original moisture content, the powders should be stored in sealed containers at dry atmosphere. Moreover, despite the ease solubility of in water, particles tend to agglomerate as they are in contact with water. Manufacturer provides few procedures in order to obtain the most efficient solution preparation and created a surface-treated grade of that does not lump when wetted (Aqualon, 1999). solutions can be exposed to biological attack, so producers suggest to add preservative when it is planned to store them for long time. Hydroxyethyl cellulose Hydroxyethyl cellulose (Tylose H 300 P2) is a cellulose-derived thickening and the gelling agent used in capsules containing hydrophobic drugs in order to improve dissolution of drugs within GI fluids in a method known as the hydrophilization method. This nonionic and water-soluble polymer is also used in cosmetics, cleaning solutions, and other household products. It will fabricate crystal-clear gel products and thicken the aqueous phase of cosmetic emulsions. Their tendency to lump or agglomerate, when first wetted with water, is a disadvantage associated with Tylose H 300 P2s and other water-soluble thickeners. The R-grade of Tylose H 300 P2s facilitates solution preparation without lumping when wetted with water, thus increasing dissolution and total processing times (Joshi and Petereit, 2013). Chowdary et al. established a formulation of film-coated bilayer paliperidone tablet and validated it against in vitro performance results of Invega, a tri-layered innovator sample. Core formulations formed by diverse ratio polyox were optimized and coatings were optimized for enterically coating cellulose acetate and subcoating of Tylose H 300 P2. They investigated influencing factors such as different ingredients in the coating solution and compositions of the core tablet. They even optimized the formulation and its process by comparing different in vitro release behaviors of paliperidone (Chowdary and Napoleon, 2017). Effect of extent of substitution on solubility When highly polar hydroxyl groups on crystalline cellulose are substituted with hydroxyalkyl groups to manufacture HPC or Tylose H 300 P2, water solubility initially increases due to a reduction in crystallinity and hydrogen bonding between the cellulose backbone chains. However, as the amount of hydroxyalkyl substitution continues to increase, the polymer becomes increasingly hydrophobic. As shown in Fig. 7.31, the equilibrium moisture content steadily decreases as MS increases from 2.0 to 5.0 for both Tylose H 300 P2 and HPC. A similar relationship has also been demonstrated for the cloud point.43 An exception to this behavior is polymers with ionic groups in their side chains. In this case, increasing the level of highly polar substituents will increase water solubility. For example, when the DS for sodium carboxymethyl cellulose is increased from 0.7 to 1.2, the equilibrium moisture content at 50% relative humidity increases from 13% to 18%. Tylose H 300 P2 Chemical Properties,Uses,Production Thickeners and binders Tylose H 300 P2 is a commonly used cellulose ethers organic water-based ink thickening agent, belongs to a water-soluble non-ionic compound, with good water thickening ability, degraded by oxygen, acid and enzyme, under alkaline conditions can be crosslinked by Cu2 +. Has thermal stability, when heated, does not appear gelation, does not occur precipitation under acidic conditions, the film-forming property is good, the aqueous solution can be made of a transparent film, can be derived from the reaction of alkali cellulose with ethylene oxide, having properties such as thickening, emulsifying, adhesive, suspension, film-forming, maintaining moisture and protectiving colloid. The role of thickener in the aqueous ink is thickened. The viscosity of the ink added a thickening agent increases, can improve the physical and chemical stability of the ink; due to the increased viscosity, rheology of the ink can be controlled at the time of printing; the pigment and filler in ink is not easy to precipitate, increasing the storage stability of the water-based ink. Thickening agent is a cellulose-based material and (or) polyvinyl alcohol substances. Cellulose substances may be methyl cellulose, ethyl cellulose, hydroxymethyl cellulose, carboxymethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, Tylose H 300 P2 and hydroxypropylmethyl cellulose; polyvinyl alcohol material may be an or several species of polyethylene 400, 600, 800, 1000, 1600, 2000, 4000, 6000. The above information is edited by the chemicalbook of Liu Yujie. Chemical properties This product is white to yellowish fibrous or powdery solid, non-toxic, tasteless and soluble in water. Insoluble in common organic solvents. Having properties such as thickening, suspending, adhesive, emulsifying, dispersing, water holding. Different viscosity range of solution can be prepared. Having exceptionally good salt solubility to electrolyte. Uses 1. This product is used for cracking method to extract polymerized dispersing agents such as oil water base gel fracturing fluid, polystyrene and polyvinyl chloride. Also for latex thickening agent in paint industry, hygristor in electronics industry, cement anti-coagulant agent and water retention agent in construction industry. Glazing in ceramic industry and toothpaste binder. Also widely used in many aspects such as printing and dyeing, textile, paper, pharmaceutical, health, food, cigarettes, pesticides and fire extinguishing agent. 2. Used as a water-based drilling fluids, and thickening agent and filtrate reducer of completion fluids, thickening agent has obvious effect on brine drilling fluid. Also can be used for filtrate reducer of oil well cement. Cross-linking with the polyvalent metal ions into a gel. 3. As surfactants, protective colloids, emulsion stabilizers in combination with emulsion such as vinyl chloride, vinyl acetate emulsion, and a tackifier, dispersant, dispersion stabilizer of emulsion. Widely used in many aspects such as coatings, fibers, dyeing, paper, cosmetics, pharmaceuticals, pesticides. There are many uses in oil exploitation and machinery industry. 4. As surfactants, latex thickening agent, protective colloid, oil exploitation fracturing fluid and polystyrene and polyvinyl chloride dispersing agents, etc. Production methods 1. Alkali cellulose is a natural polymer, each of a fiber-based ring contains three hydroxyl groups, the most active hydroxyl reaction to give Tylose H 300 P2. The raw material cotton linter or refined pulp meal were immersed in 30% liquid caustic soda, took out to squeeze after half an hour. Squeezed water containing soda to 1: 2.8, pulverized. Pulverized alkali cellulose was added into the reaction kettle, sealed, vacuumized, nitrogen charge, repeated to vacuumize and nitrogen charge to replace atmosphere in the reaction kettle. Precooled the liquid ethylene oxide was pressed into, cooling water was pumped in jacket of reaction kettle, controlled at about 25 ℃ and reacted for 2 h, crude product of Tylose H 300 P2 was obtained. The crude product was washed with alcohol, added acetic acid to adjust pH value to 4-6, added glyoxal to crosslink and aging. Then washed with water, centrifugal dewatering, dryed, milled to obtain Tylose H 300 P2. Raw material consumption (kg/t) linter or low pulp meal 730-780 liquid caustic soda (30%) 2400 ethylene oxide 900 alcohol (95%) 4500 acetic acid 240 Glyoxal (40%) 100-300. 2. The raw material cotton linter or refined pulp meal were immersed in 30% liquid caustic soda, after half an hour took out to squeeze. Squeezed water containing soda to 1: 2.8, pulverized alkali cellulose was added into the reaction kettle, sealed and vacuumized, nitrogen charge, used nitrogen to replace all atmosphere in the reaction kettle,Precooled the liquid ethylene oxide was pressed into. In the cooling, controlled at 25 ℃ and reacted for 2 h, to give the crude product of crude Tylose H 300 P2. The crude product was washed with ethanol and acetic acid was added to adjust the pH value to 4-6. added glyoxal to crosslink and aging, washed with water fast, finally centrifugal dehydration, dried, milled, obtained low salt Tylose H 300 P2. Description Hetastarch, another nonproteinaceous colloid, is a complex mixture of ethoxylated amylopectins ranging in molecular weight from 10 to 1,000 kDa (average molecular weight, ~450 kDa). When infused as a 6% solution, hetastarch approximates the activity of human albumin. The larger molecular weights, however, increase its intravascular residence time as well as its plasma expansion effects relative to albumin. Hetastarch is synthetically produced, so it is degraded more slowly and is less antigenic than other colloids. Despite these advantages, hetastarch is quite expensive and also has no oxygen-carrying capacity. Chemical Properties light yellow powder Chemical Properties Tylose H 300 P2 occurs as a white, yellowish-white or grayish-white, odorless and tasteless, hygroscopic powder. Uses disintegrant, binder for tabletting Uses Tylose H 300 P2 is a thickener, protective colloid, binder, stabilizer, and suspending agent. It is obtained from wood pulp Copyright 2014 Cengage Learning. All Rights Reserved. May not be copied, scanned, or duplicated, in whole or in part. Due to electronic rights, some third party content may be suppressed from the eBook and/or eChapter(s). Editorial Review has deemed that any suppressed content does not materially affect the overall learning experience. Cengage

Tylose H 300 P2 представляет собой водорастворимую неионогенную гидроксиэтилцеллюлозу со стандартной этерификацией.
Tylose H 300 P2 содержит метилгидроксиэтилцеллюлозу с низкой вязкостью, растворимую в холодной воде и нерастворимую в горячей воде или органических растворителях.


Номер КАС: 68957-96-0


Водные растворы Tylose H 300 P2 имеют нейтральный pH, что делает его высококачественным связующим для темперы и гуаши, а также хорошим клеем для реставрации бумаги и графических работ.



ПРИМЕНЕНИЕ и ПРИМЕНЕНИЕ TYLOSE H 300 P2:
Водные растворы Tylose H 300 P2 имеют нейтральный pH, что делает его высококачественным связующим для темперы и гуаши, а также хорошим клеем для реставрации бумаги и графических работ.
В качестве загустителя используется Tylose H 300 P2.
Tylose H 300 P2 используется Конденсатор эмульсии, клей при реставрации бумажных и фотодокументов, склеивании тканей.


-Эффективность применения Tylose H 300 P2:
*Строительные материалы
* Постоянство развития
* Окончательная консистенция
* Сопротивление провисанию
*Потребность в воде
*Задержка воды
*Влияние на гидратацию цемента
* Термостабильность
*Буровая промышленность
*Утолщение: низкое
* Термическая стабильность
*Совместимость с солью
*Замедление цемента



ПРЕИМУЩЕСТВА TYLOSE H 300 P2:
При контакте с водой Tylose H 300 P2 проявляет различные свойства, в том числе: регулирует консистенцию (вязкость) винилов и паст, уменьшает разбрызгивание; регулирует водоудерживающую способность, тем самым улучшая процесс сушки и пленкообразования; уменьшает осаждение наполнителей и пигментов, избегая разделения фаз; усиливает адгезионную и связующую способность между загрузками, а также ПВА, повышая степень их адгезии.
Tylose H 300 P2 используется для устойчивых к микроорганизмам.
Tylose H 300 P2 используется для самонивелирующихся смесей.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА TYLOSE H 300 P2:
Внешний вид: порошок
Этерификация: стандарт
Размер частиц: порошок
Отсроченная растворимость: да
Уровень вязкости: по Гепплеру: 300 мПа•с
Состав: гидроксиэтилцеллюлоза
Внешний вид: белый порошок
Этерификация: стандартная этерификация
Размер частиц: порошок
Отсроченная растворимость: да
Модификация: -
Уровень вязкости (по Гепплеру): 300 мПа •с
Форма: пылеподобный
Цвет: Белый
Запах:Без запаха
Значение pH (10 г/л) при 20°C: 7
Изменить в состоянии
Точка плавления/диапазон плавления: не определено
Точка кипения/Интервал кипения: Не определено
Температура вспышки: Не применимо
Воспламеняемость (твердое, газообразное): Продукт негорючий.
Температура воспламенения: >360°C
Самовоспламеняемость: >190°C-
Плотность при 20°C1,39 г/см³
Растворимость в/Смешиваемость с водой: Растворим
Коэффициент распределения (н-октанол/вода): <3logPOW
Вязкость: динамическая при 20°C: 300 мПа•с (20 г/лH2O)
Прочая информация: Дополнительная соответствующая информация отсутствует.
Температура плавления: -60°C
Температура вспышки: >214°F
Плотность: 0,935 (25°C)
Вязкость: 10 сСт (25°C)
Альфа-сорт: полидиметилсилоксан



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ TYLOSE H 300 P2:
-Описание мер первой помощи:
*После вдыхания:
Подача свежего воздуха.
*После контакта с кожей:
Мгновенно промойте водой с мылом и тщательно ополосните.
*После зрительного контакта:
Промыть открытый глаз в течение нескольких минут под проточной водой.
Если симптомы сохраняются, обратитесь к врачу.
Не трите.
*После проглатывания:
В случае стойких симптомов обратитесь к врачу.
-Информация для врача:
*Наиболее важные симптомы и эффекты, как острые, так и замедленные:
Дополнительная соответствующая информация отсутствует.
*Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Отсутствует дополнительная соответствующая информация



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ TYLOSE H 300 P2:
- Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях:
Носите защитную одежду
Продукт образует скользкую поверхность при соединении с водой.
- Экологические меры предосторожности:
Не допускать попадания в дренажную систему, поверхностные или грунтовые воды.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Собирать механически.
Обеспечьте достаточную вентиляцию.
Утилизируйте собранный материал в соответствии с правилами.



ПРОТИВОПОЖАРНЫЕ МЕРЫ TYLOSE H 300 P2:
-Средства пожаротушения:
* Подходящие средства пожаротушения:
Струя распыления воды
Мыло



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ TYLOSE H 300 P2:
-Дополнительная информация по проектированию технических систем:
Нет дополнительных данных
- Контроль воздействия - Средства индивидуальной защиты:
*Общие защитные и гигиенические мероприятия:
Мойте руки в перерывах и по окончании работы.
* Защита рук:
Защитные перчатки.
Материал перчаток должен быть непроницаемым и устойчивым к продукту/веществу/препарату.
**Материал перчаток:
Резиновые перчатки
Не требуется.
*Защита глаз:
Безопасные очки



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ TYLOSE H 300 P2:
-Обращение-Меры предосторожности для безопасного обращения:
Защита от электростатических зарядов.
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Хранилище:
**Требования, которым должны соответствовать контейнеры для хранения песка:
Никаких особых требований.
-Информация о хранении в одном общем хранилище:
Не требуется.
-Дополнительная информация об условиях хранения:
Этот продукт гигроскопичен.
Хранить в прохладных, сухих условиях в хорошо закрытых емкостях.



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ TYLOSE H 300 P2:
-Реактивность:
*Химическая стабильность:
Условия, чтобы избежать:
Дополнительная соответствующая информация отсутствует.
-Несовместимые материалы:
Дополнительная соответствующая информация отсутствует.
-Опасные продукты разложения:
Не разлагается при нормальных условиях хранения и обращения.

Hydroxyethyl cellulose; 4070 NG4; Cellulose, 2 - hydroxyethyl ether; hydroxyethyl cellulose ;thickener ;Methyl 2-hydroxyethyl cellulose cas no: 9004-62-0

Hydroxyethyl cellulose; H 6000 YP2; Cellulose, 2 - hydroxyethyl ether; hydroxyethyl cellulose ;thickener ;Methyl 2-hydroxyethyl cellulose cas no: 9004-62-0

Действует как загуститель.
TYLOSE H 4070 NG4 доступен в гранулированной форме с немедленным растворением.
TYLOSE H 4070 NG4 используется в средствах для перманентной завивки, красках для волос, зубной пасте, лосьоне для тела, солнцезащитных средствах, дезодорантах и туши для ресниц.

КАС: 9004-62-0
МФ: C29H52O21
ЭИНЭКС: 618-387-5

TYLOSE H 4070 NG4, еще один небелковый коллоид, представляет собой сложную смесь этоксилированных амилопектинов с молекулярной массой от 10 до 1000 кДа (средняя молекулярная масса ~ 450 кДа).
При введении в виде 6% раствора TYLOSE H 4070 NG4 по активности приближается к человеческому альбумину.
Однако более высокие молекуля��ные массы увеличивают время его внутрисосудистого пребывания, а также эффекты расширения плазмы TYLOSE H 4070 NG4 по сравнению с альбумином.
Гетакрахмал производится синтетически, поэтому он разлагается медленнее и менее антигенен, чем другие коллоиды.
Несмотря на эти преимущества, TYLOSE H 4070 NG4 довольно дорог, а также не обладает способностью переносить кислород.

TYLOSE H 4070 NG4 представляет собой широко используемый органический загуститель чернил на водной основе на основе эфиров целлюлозы, относится к водорастворимым неионным соединениям, с хорошей способностью загущать воду, разлагается кислородом, кислотой и ферментами, в щелочных условиях может сшиваться Cu2+.
Обладает термостабильностью, при нагревании не образует гелеобразования, не выпадает в осадок в кислых условиях, пленкообразующее свойство хорошее, водный раствор может образовывать прозрачную пленку, может быть получен реакцией щелочной целлюлозы с этиленом. оксид, обладающий такими свойствами, как загущение, эмульгирование, клейкость, суспендирование, пленкообразование, сохранение влаги и защитный коллоид.
Роль загустителя в водных чернилах утолщается.

Вязкость чернил, добавленных загустителем, увеличивается, что может улучшить физическую и химическую стабильность чернил; за счет повышенной вязкости реологию краски можно контролировать во время печати; Пигмент и наполнитель в чернилах не легко осаждаются, что увеличивает стабильность чернил на водной основе при хранении.
Загуститель представляет собой материал на основе целлюлозы и (или) веществ поливинилового спирта.
Веществами TYLOSE H 4070 NG4 могут быть метилцеллюлоза, этилцеллюлоза, гидроксиметилцеллюлоза, карбоксиметилцеллюлоза, гидроксипропилцеллюлоза, гидроксиэтилцеллюлоза и гидроксипропилметилцеллюлоза; Поливинилспиртовый материал может представлять собой один или несколько видов полиэтилена 400, 600, 800, 1000, 1600, 2000, 4000, 6000.
Производное крахмала, содержащее 90% амилопектина.
Неионогенный водорастворимый полимер.
Водные растворы псевдопластичны.
Легко диспергируется, не образуя комков.

TYLOSE H 4070 NG4 представляет собой неионное водорастворимое производное целлюлозы, полученное путем введения групп этиленоксида в гидроксильные группы основной цепи целлюлозы.
TYLOSE H 4070 NG4 используется в качестве водного загустителя, добавки для реологического контроля, защитного коллоида, связующего, стабилизатора, суспендирующего агента и пленкообразователя.
TYLOSE H 4070 NG4 используется во многих отраслях промышленности, включая латексные краски, эмульсионную полимеризацию, нефтяную, бумажную, фармацевтическую, косметическую и многие другие области применения.

ТИЛОЗА H 4070 NG4 Химические свойства
Температура плавления: 288-290 °C (разл.).
Плотность: 0,75 г/мл при 25 °C (лит.)
Температура хранения: 2-8°C
Растворимость H2O: ≤5 мас. % при 20 °С
Форма: порошок
Цвет: Светло-коричневый порошок
Запах: Без запаха
PH: pH (20 г/л, 25 ℃): 5,0～8,0
Растворимость в воде: почти прозрачность.
Мерк: 14,4673
Стабильность: Стабильная. Несовместим с сильными окислителями, хлорангидридами кислот, ангидридами кислот.
ИнЧИ: ИнЧИ=1S/C29H52O21/c1-10-15(34)16(35)24(13(8-33)45-10)49-28-20(39)18(37)25(50-29- 26(43-5-4-30)21(40)23(42-3)12(7-32)47-29)14(48-28)9-44-27-19(38)17(36) 22(41-2)11(6-31)46-27/ч10-40Н,4-9Н2,1-3Н3
InChIKey: CWSZBVAUYPTXTG-UHFFFAOYSA-N
Ссылка на базу данных CAS: 9004-62-0 (ссылка на базу данных CAS)
Система регистрации веществ EPA: TYLOSE H 4070 NG4 (9004-62-0)

TYLOSE H 4070 NG4 представляет собой волокнистое или порошкообразное твердое вещество от белого до желтоватого цвета, нетоксичное, безвкусное и растворимое в воде.
Нерастворим в обычных органических растворителях.
Обладает такими свойствами, как загущение, суспендирование, клейкость, эмульгирование, диспергирование, удержание воды.
Можно приготовить раствор различного диапазона вязкости.
Обладает исключительно хорошей растворимостью солей в электролите.
TYLOSE H 4070 NG4 представляет собой белый, желтовато-белый или серовато-белый гигроскопичный порошок без запаха и вкуса.
TYLOSE H 4070 NG4 растворим в горячей или холодной воде и не выпадает в осадок при высокой температуре или кипячении, поэтому обладает широким диапазоном характеристик растворимости и вязкости, а также нетермическими гелеобразующими свойствами.

TYLOSE H 4070 NG4 представляет собой неионный полимерный материал, может сосуществовать с широким спектром других водорастворимых полимеров, поверхностно-активных веществ и солей и является отличным коллоидным загустителем для диэлектрических растворов высокой концентрации.
Водоудерживающая способность TYLOSE H 4070 NG4 в два раза выше, чем у метилцеллюлозы, и она лучше регулирует поток; диспергирующая способность гидроксиэтилцеллюлозы сравнима с таковой у метилцеллюлозы и гидроксипропилметилцеллюлозы.
Удельная диспергирующая способность самая худшая, но защитная коллоидная способность самая сильная.

Использование
1. TYLOSE H 4070 NG4 используется в методе крекинга для извлечения полимеризованных диспергирующих агентов, таких как гель-жидкость для гидроразрыва на основе нефти и воды, полистирол и поливинилхлорид.
Также используется в качестве загустителя латекса в лакокрасочной промышленности, гигристора в электронной промышленности, антикоагулянта для цемента и водоудерживающего агента в строительной промышленности.
Глазурь в керамической промышленности и связующее для зубной пасты.
Также широко используется во многих аспектах, таких как печать и крашение, текстильная, бумажная, фармацевтическая, медицинская, пищевая промышленность, сигареты, пестициды и средства пожаротушения.
2. Используемый в качестве бурового раствора на водной основе, а также загустителя и восстановителя фильтрата жидкостей для заканчивания скважин, загуститель оказывает очевидное влияние на рассол бурового раствора.
Также может использоваться для снижения фильтрата цемента нефтяных скважин.
Сшивание ионами поливалентных металлов с образованием геля.
3. В качестве поверхностно-активных веществ, защитных коллоидов, стабилизаторов эмульсии в сочетании с эмульсией, такой как винилхлорид, винилацетатная эмульсия, а также для повышения клейкости, диспергатора, стабилизатора дисперсии эмульсии.
Широко используется во многих аспектах, таких как покрытия, волокна, крашение, бумага, косметика, фармацевтические препараты, пестициды.
Есть много применений в нефтедобыче и машиностроении.
4. В качестве поверхностно-активных веществ, латексного загустителя, защитного коллоида, жидкости для гидроразрыва при добыче нефти, диспергаторов полистирола и поливинилхлорида и т. д.
Загуститель, защитный коллоид, связующее, стабилизатор и суспендирующий агент.

TYLOSE H 4070 NG4 — загуститель, защитный коллоид, связующее, стабилизатор и суспендирующий агент.
TYLOSE H 4070 NG4 получают из древесной массы. Авторские права Cengage Learning, 2014 г.
Запрещается копировать, сканировать или дублировать полностью или частично.
Из-за электронных прав некоторый контент третьих лиц может быть исключен из электронной книги и/или электронных глав.
Cengage Learning оставляет за собой право удалить дополнительный контент в любое время, если последующие ограничения прав потребуют использования TYLOSE H 4070 NG4 или химического хлопка путем обработки щелочью.

TYLOSE H 4070 NG4 — неионогенный водорастворимый полимер, широко используемый в фармацевтических препаратах.
TYLOSE H 4070 NG4 в основном используется в качестве загустителя в препаратах для офтальмологического и местного применения, хотя он также используется в качестве связующего вещества и агента пленочного покрытия для таблеток.
TYLOSE H 4070 NG4 присутствует в смазках для лечения сухости глаз, ухода за контактными линзами и сухости во рту.
Концентрация TYLOSE H 4070 NG4, используемая в рецептуре, зависит от растворителя и молекулярной массы марки.
TYLOSE H 4070 NG4 также широко используется в косметике.

Методы производства
1. Щелочная целлюлоза представляет собой природный полимер, каждое кольцо на основе волокна содержит три гидроксильные группы, наиболее активная гидроксильная реакция дает TYLOSE H 4070 NG4.
Сырье хлопкового линта или рафинированной целлюлозной муки погружали в 30%-ный жидкий каустик, через полчаса вынимали отжать.
Отжатую воду с содержанием соды 1:2,8 измельчить.
Измельченную щелочную целлюлозу добавляли в реакционный котел, герметично закрывали, вакуумировали, загружали азот, повторяли вакуумирование и загружали азот для замены атмосферы в реакционном котле.
Предварительно охлажденный жидкий оксид этилена прессовали, охлаждающую воду закачивали в рубашку реакционного котла, поддерживали температуру около 25 ℃ и проводили реакцию в течение 2 часов, получали сырой продукт TYLOSE H 4070 NG4.
Сырой продукт промывали спиртом, добавляли уксусную кислоту для доведения значения рН до 4-6, добавляли глиоксаль для сшивки и старения.
Затем промывали водой, обезвоживали центрифугированием, сушили, измельчали с получением TYLOSE H 4070 NG4.
Расход сырья (кг/т) линт или низкоцеллюлозный шрот 730-780 жидкий натр едкий (30%) 2400 этиленоксид 900 спирт (95%) 4500 уксусная кислота 240 Глиоксаль (40%) 100-300.

2. Сырье хлопкового линта или рафинированной целлюлозной муки погружали в 30% жидкий каустик, через полчаса вынимали для отжима.
В реакционный котел отжимали воду, содержащую соду, в соотношении 1:2,8, распыленную щелочную целлюлозу, герметизировали и вакуумировали, загружали азот, использовали азот для замены всей атмосферы в реакционном котле, предварительно охлаждали жидкий оксид этилена.
При охлаждении контролировали при 25 ℃ и проводили реакцию в течение 2 часов с получением сырого продукта сырой гидроксиэтилцеллюлозы.
Сырой продукт промывали этанолом и добавляли уксусную кислоту, чтобы довести значение pH до 4-6. добавили глиоксаль для сшивания и выдержки, быстро промыли водой, наконец, обезвожили центрифугированием, высушили, размололи, получили TYLOSE H 4070 NG4 с низким содержанием соли.

Методы производства
Очищенная форма целлюлозы подвергается реакции с гидроксидом натрия с образованием набухшей щелочной целлюлозы, которая химически более реакционноспособна, чем необработанная целлюлоза.
Щелочную целлюлозу затем подвергают взаимодействию с оксидом этилена с образованием ряда простых эфиров TYLOSE H 4070 NG4.
Способ добавления оксида этилена к целлюлозе можно описать двумя терминами: степенью замещения (DS) и молярным замещением (MS).
DS обозначает среднее количество гидроксильных позиций ангидроглюкозного звена, прореагировавших с оксидом этилена.
Поскольку каждая ангидроглюкозная единица молекулы целлюлозы имеет три гидроксильные группы, максимальное значение DS равно 3.

MS определяется как среднее количество молекул этиленоксида, прореагировавших с каждой единицей ангидроглюкозы.
Как только к каждому звену присоединяется гидроксиэтильная группа, TYLOSE H 4070 NG4 может далее реагировать с дополнительными группами, образуя сквозное образование.
Эта реакция может продолжаться, и для рассеянного склероза не существует теоретического предела.
TYLOSE H 4070 NG4 получают из щелочной целлюлозы и оксида этилена.
TYLOSE H 4070 NG4 можно отметить, что сама гидроксиэтильная группа может реагировать с оксидом этилена, так что в продукте могут присутствовать боковые цепи различной длины.
Коммерческие материалы обычно содержат от 1,4 до 2,0 остатков этиленоксида на остаток глюкозы и имеют степень замещения примерно 0,8-1,0.

Токсикология
Считается нетоксичным.
Использование в качестве пищевой добавки указывает на хорошую переносимость небольших количеств, однако чрезмерное количество или чрезмерное употребление могут вызвать раздражающие и/или вредные последствия.
Полисахариды практически не всасываются из желудочно-кишечного тракта, но могут оказывать слабительное действие.

Несовместимости
TYLOSE H 4070 NG4 нерастворим в большинстве органических растворителей.
TYLOSE H 4070 NG4 несовместим с зеином и частично совместим со следующими водорастворимыми соединениями: казеин; желатин; метилцеллюлоза; поливиниловый спирт и крахмал.
TYLOSE H 4070 NG4 можно использовать с широким спектром водорастворимых антимикробных консервантов.
Однако пентахлорфенат натрия вызывает немедленное увеличение вязкости при добавлении в растворы TYLOSE H 4070 NG4.
TYLOSE H 4070 NG4 хорошо переносит растворенные электролиты, хотя при смешивании с некоторыми растворами солей он может высолиться из раствора.

Например, следующие солевые растворы будут осаждать 10%-ный раствор Cellosize WP-09 и 2%-ный раствор Cellosize WP-4400: 50% карбонат натрия и насыщенные растворы сульфата алюминия; сульфат аммония; сульфат хрома; динатрийфосфат; сульфат магния; ферроцианид калия; сульфат натрия; сульфит натрия; тиосульфат натрия; и сульфат цинка.
Натрозол растворим в большинстве 10% растворов солей, за исключением карбоната натрия и сульфата натрия, а также во многих 50% растворах солей, за исключением следующих: сульфата алюминия; сульфат аммония; диаммонийфосфат; динатрийфосфат; хлорид железа; сульфат магния; ферроцианид калия; метаборат натрия; нитрат натрия; сульфит натрия; тринатрийфосфат; и сульфат цинка.
TYLOSE H 4070 NG4 обычно более толерантен к растворенным солям, чем Natrosol 250.
TYLOSE H 4070 NG4 также несовместим с некоторыми флуоресцентными красителями или оптическими отбеливателями, а также с некоторыми четвертичными дезинфицирующими средствами, которые повышают вязкость водных растворов.

Синонимы
Гидроксиэтилцеллюлоза
9004-62-0
Хеспан
Целлюлоза, 2-гидроксиэтиловый эфир
2-гидроксиэтилцеллюлоза
5-[6-[[3,4-дигидрокси-6-(гидроксиметил)-5-метоксиоксан-2-ил]оксиметил]-3,4-дигидрокси-5-[4-гидрокси-3-(2-гидроксиэтокси) -6-(гидроксиметил)-5-метоксиоксан-2-ил]оксиоксан-2-ил]окси-6-(гидроксиметил)-2-метилоксан-3,4-диол
Целлюлоза
Целлозайм
Натросол
Целлоразмер QP
Целлосайз WP
Тилоза серии H
Натросол ЛР
Тилоза П
Целлоформат QP3
ТОН
Тилоза P-X
Тилоза PS-X
Целлосайз УТ 40
Целлоформат WP 09
Серия Тилоза P-Z
Глютофикс 600
Натросол 150л
Натросол 180HH
Натросол 180л
Натросол 240JR
Натросол 250
Натросол 250Г
Натросол 250H
Натросол 250HHP
Натросол 250HHR
Натросол 250HR
Натросол 250HX
Натросол 250л
Натросол 250М
Натросол 250МХ
Натросол 300H
Геркулес Н 100
Гидроксиэтилцеллюлоза
Натросол 250H4R
Целлоформат WP 300
Тилоза H 20
Фуджи Хек-BL 20
Касвелл № 487
Натросол 250 HHR
Целлоформат WP 300H
Целлоформат WP 400H
Уникель QP 100MH
Тилоза H 300
Целлоформат QP 1500
Целлоформат QP 4400
Целлоформат WP 4400
Целлоформат WPO 9H17
Уникель QP 300 H
Целлоформат 4400Х16
Целлоформат QP 30000
UNII-12VCE9HR9E
UNII-7Q6P4JN1QT
UNII-B24JYI97VR
UNII-R33S7TK2EP
UNII-X70SE62ZAR
UNII-ZYD53NBL45
Эфир гидроксиэтилцеллюлозы
Гидроксиэтиловый эфир целлюлозы
Гек-Ал 5000
Уникель QP 52000 H
Гидроксиэтилцеллюлоза [NF]
UNII-6OX6A5C7B6
UNII-S38J6RZN16
Валосель HT 6.000 PFV
УНИИ-273ФМ27ВК1
UNII-2Q40985DRM
UNII-I2N4ZF9233
UNII-M825OX60H9
2-гидроксиэтиловый эфир целлюлозы
ХСДБ 578
СХЕМБЛ23306563
UNII-8136Y38GY5
UNII-L605B5892V
Целлюлоза, 2-гидроксиэтиловый эфир
Целлюлоза, привитая оксидом этилена
DTXSID60873934
15 хиджры
БЛ 15
Химический код пестицидов EPA 046201
ЛС-146657
FT-0627136
Дж 164
H11622
2-гидроксиэтилцеллюлоза; Гидроксиэтиловый эфир целлюлозы
2-О-(2-Гидроксиэтил)-4-О-метилгексопиранозил-(1->4)-[4-О-метилгексопиранозил-(1->6)]гексопиранозил-(1->5)-2,6- ангидро-1-дезоксигептитол

Hydroxyethyl cellulose; HS 100,000 YP2; Cellulose, 2 - hydroxyethyl ether; hydroxyethyl cellulose ;thickener ;Methyl 2-hydroxyethyl cellulose cas no: 9004-62-0

Hydroxyethyl Cellulose,2-hydroxyethylcelluloseether;ah15;aw15(polysaccharide);aw15[polysaccharide];bl15;cellosize;Hydroxyethyl cellulose - Viscosity 1500 ~ 2500;The blood coHydroxyethyl cellulose etherngeals the appearance board CAS: 9004-62-0 CAS-No. : 9004-62-0

Tylose HS 100000 YP2 представляет собой гелеобразователь и загуститель, полученный из целлюлозы.
Tylose HS 100000 YP2 представляет собой белый или светло-желтоватый порошок.
Tylose HS 100000 YP2 растворяется в холодной или горячей воде с образованием осветленного раствора.


Номер КАС: 9004-62-0
Номер ЕС: 217-576-6


Tylose HS 100000 YP2 представляет собой неионогенный водорастворимый полимер.
Tylose HS 100000 YP2 не имеет запаха, вкуса и нетоксичен в форме порошков или гранул от белого до почти белого цвета.
Tylose HS 100000 YP2 представляет собой порошок гидроксиэтилцеллюлозы, рекомендуемый для использования в красках для внутренних и наружных работ.


Tylose HS 100000 YP2 представляет собой неионогенный эфир целлюлозы с замедленной растворимостью, обеспечивающий растворение без комков в водных системах.
Tylose HS 100000 YP2 также является наиболее эффективным сортом неионогенного загустителя, доступным от производителя.
Гидратация частиц марки R ингибирована.


Tylose HS 100000 YP2 представляет собой натуральный коллоид, полученный из натурального волокна.
Tylose HS 100000 YP2 представляет собой водорастворимый, неионогенный порошок гидроксиэтилцеллюлозы с высокой степенью этерификации.
Tylose HS 100000 YP2 можно растворить в воде с образованием вязкого прозрачного раствора.


Tylose HS 100000 YP2 — самый распространенный природный биополимер в растениях, древесине и клеточных стенках хлопка.
Предлагаемый нами высокочистый косметический сорт Tylose HS 100000 YP2 относится к классу R и предназначен для добавления в воду без образования комков, что значительно облегчает приготовление раствора.


Этот неионогенный водорастворимый полимер Tylose HS 100000 YP2 предлагает эффективные и экономичные варианты изготовления кристально чистых гелевых продуктов.
Tylose HS 100000 YP2 обладает загущающими, адгезионными, диспергирующими, эмульгирующими, пленкообразующими, суспензионными, абсорбирующими, поверхностно-активными, солеустойчивыми, водоудерживающими, обеспечивающими защитные коллоиды и другими свойствами.


Tylose HS 100000 YP2 представляет собой неионогенный эфир целлюлозы, и его раствор более устойчив к присутствию катионов, анионов и органических растворителей.
Tylose HS 100000 YP2 растворяется в холодной или горячей воде с образованием осветленного раствора.
Tylose HS 100000 YP2 представляет собой натуральный коллоид, полученный из натурального волокна.


Tylose HS 100000 YP2 обладает высокой совместимостью с другими сырьевыми материалами, такими как поверхностно-активные вещества.
Tylose HS 100000 YP2 является биоразлагаемым, нетоксичным и экологически чистым натуральным продуктом.
Tylose HS 100000 YP2 представляет собой неионогенный эфир целлюлозы с замедленной растворимостью, обеспечивающий растворение без комков в водных системах.


Tylose HS 100000 YP2 состоит из двух компонентов: целлюлозы и гидроксиэтильной боковой цепи.
Tylose HS 100000 YP2 действует как загуститель и стабилизатор.
Более высокий pH и более высокая температура УМЕНЬШАЮТ время гидратации, но слишком быстрое регулирование более высокого pH и температуры может привести к образованию комков.


Tylose HS 100000 YP2 представляет собой гелеобразователь и загуститель, полученный из целлюлозы.
Tylose HS 100000 YP2 представляет собой неионогенный эфир целлюлозы, полученный с помощью ряда химических процессов с использованием природных полимеров целлюлозы в качестве сырья.
Tylose HS 100000 YP2 представляет собой неионогенный эфир целлюлозы с замедленной растворимостью, обеспечивающий растворение без комков в водных системах.


Так, Tylose HS 100000 YP2 рекомендуется добавлять в воду комнатной температуры с нейтральным pH.
После гидратации Tylose HS 100000 YP2 можно нагреть и при необходимости отрегулировать pH.
Tylose HS 100000 YP2 представляет собой белое вещество без запаха и вкуса, нетоксичное, которое часто используется в качестве загустителя для марок метилгидроксиэтилцеллюлозы или гидроксиэтилцеллюлозы в промышленности.


Tylose HS 100000 YP2 обладает высокой совместимостью с другими сырьевыми материалами, такими как поверхностно-активные вещества.
Tylose HS 100000 YP2 обладает высокой совместимостью с другими сырьевыми материалами, такими как поверхностно-активные вещества.
Рекомендуется добавлять Tylose HS 100000 YP2 в воду комнатной температуры с нейтральным pH.


Tylose HS 100000 YP2 представляет собой неионогенный водорастворимый полимер, полученный из целлюлозы в результате ряда химических и физических процессов.
Tylose HS 100000 YP2 можно нагревать, а pH можно регулировать (обычно с помощью TEA) по мере необходимости.
(Период ингибирования от начального смачивания до начала растворения, время гидратации может варьировать от 5 до 25 мин)


Tylose HS 100000 YP2 является биоразлагаемым, нетоксичным и экологически чистым натуральным продуктом.
Tylose HS 100000 YP2 представляет собой неионогенный, водорастворимый полимер, эффективный загуститель и суспендирующий агент.
Tylose HS 100000 YP2 действует как загуститель и стабилизатор.


Tylose HS 100000 YP2 образует неионогенный гель без воздействия электролита, подходящий для составов, содержащих электролит.
Когда рН раствора находится в пределах от 2 до 12, раствор достаточно стабилен.
Tylose HS 100000 YP2 легко растворяется в холодной или горячей воде, образуя кристально чистые растворы различной вязкости.


Поскольку группа Tylose HS 100000 YP2 является неионогенной в водном растворе, она не вступает в реакцию с другими анионами или катионами и нечувствительна к солям.
Но молекула Tylose HS 100000 YP2 способна генерировать реакции этерификации, этерификации и ацеталя, поэтому Tylose HS 100000 YP2 можно сделать нерастворимой в воде или улучшить ее свойства.


Tylose HS 100000 YP2 обеспечивает повышенную биостойкость, очень высокую степень загущения и водоудерживания, умеренную стабилизацию пены и высокую прозрачность раствора, глянцевый вид, совместимость с пигментами и псевдопластичность.
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭК) обладает исключительным ощущением на коже и является идеальным ингредиентом для создания кристально чистых сывороток с водорастворимыми активными ингредиентами.


Tylose HS 100000 YP2 представляет собой неионогенный водорастворимый полимер, используемый в качестве загустителя в водных косметических средствах и составах средств личной гигиены.
Tylose HS 100000 YP2 также обладает хорошей пленкообразующей способностью и поверхностной активностью.
Tylose HS 100000 YP2 представляет собой неионогенный водорастворимый полимер.


Tylose HS 100000 YP2 получают реакцией щелочной целлюлозы с этиленоксидом.
Tylose HS 100000 YP2 обладает многими свойствами.
Tylose HS 100000 YP2 подходит для различных строительных проектов.


Tylose HS 100000 YP2 представляет собой неионогенный эфир целлюлозы, и его раствор более устойчив к присутствию катионов, анионов и органических растворителей.
Tylose HS 100000 YP2 получают из целлюлозы.
Tylose HS 100000 YP2 представляет собой белый сыпучий гранулированный порошок, полученный путем реакции этиленоксида с щелочной целлюлозой.


Рекомендуемое процентное содержание Tylose HS 100000 YP2:
Для строительной водной фазы Вязкость/Стабильность: 0,1%- 0,5%
Для кристально чистого геля высокой вязкости: 1,0%-3,0%


Tylose HS 100000 YP2 обладает хорошей водоудерживающей способностью и отличным загущающим эффектом.
Tylose HS 100000 YP2 представляет собой линейку неионогенных водорастворимых полимеров на основе целлюлозы от Dow.
Когда частицы добавляют в воду, они диспергируются без образования комков и после заданной задержки начинают растворяться.


Этот процесс позволяет приготовить прозрачные, гладкие, вязкие растворы за короткий период времени, просто добавляя R-grade в воду и перемешивая до полного растворения полимера, чтобы предотвратить оседание частиц.
Период ингибирования от начального смачивания до начала растворения называется временем гидратации.


На время гидратации влияют несколько факторов: pH и температура раствора, уровень концентрации Tylose HS 100000 YP2, а также присутствие щелочей, таких как TEA, раствор гидроксида натрия (pH).
Tylose HS 100000 YP2 представляет собой порошок от белого до светло-желтоватого цвета без запаха и вкуса, легко растворимый в горячей или холодной воде с образованием вязкого гелеобразного раствора.


Tylose HS 100000 YP2 обладает водоудерживающими, загущающими, суспензионными, антимикробными свойствами, высокой солеустойчивостью и нечувствительностью к иону/PH.
Tylose HS 100000 YP2 — превосходный загуститель для косметических средств и средств личной гигиены.
Tylose HS 100000 YP2 позволяет получать кристально чистые гелевые продукты и загущать водную фазу косметических эмульсий.


Tylose HS 100000 YP2 представляет собой водорастворимый синтетический полимер, полученный из целлюлозы, в которой к гидроксильным группам добавлены этиленоксидные группы.
Tylose HS 100000 YP2 представляет собой белый или светло-желтоватый порошок.
Tylose HS 100000 YP2 также можно использовать для эффективного загущения шампуней, средств для мытья тела и гелей для душа.
Одной из проблем, обычно связанных с этим и другими водорастворимыми загустителями, является склонность частиц к агломерации или образованию комков при первом смачивании водой.



ПРИМЕНЕНИЕ и ПРИМЕНЕНИЕ TYLOSE HS 100000 YP2:
Tylose HS 100000 YP2 используется в методе крекинга для извлечения полимеризованных диспергирующих агентов, таких как гелевая гидроразрывная жидкость на водной основе, полистирол и поливинилхлорид.
Однако растворы высокомолекулярной Tylose HS 100000 YP2 ведут себя неньютоновским образом и будут иметь псевдопластическую реологию.
В фармацевтике целлюлоза используется в качестве адсорбента, вещества, способствующего скольжению, растворителя лекарств и суспендирующего агента.


Tylose HS 100000 YP2 является одним из основных компонентов бренда личной смазки, известного как KY Jelly.
Эта псевдопластичность делает марки Tylose HS 100000 YP2 с высокой вязкостью идеальным загустителем для латексных красок, где краска должна оставаться на кисти, но легко вытекать при очистке.
краска.


Одним из наиболее важных применений Tylose HS 100000 YP2 и HMHEC являются архитектурные покрытия на водной основе.
Они либо используются отдельно, либо в сочетании с другими загустителями.
Фактически, Tylose HS 100000 YP2 является наиболее широко используемым загустителем в латексных красках для наружных работ, поскольку он совместим со многи��и ингредиентами покрытия, такими как пигменты, поверхностно-активные вещества, эмульгаторы, консерванты и связующие вещества.


Tylose HS 100000 YP2 используется в качестве усилителя прочности во влажном состоянии, защитного коллоида, агента, снижающего отскок и скольжение, модификатора реологических свойств.
Tylose HS 100000 YP2 также используется в качестве загустителя латекса в лакокрасочной промышленности, гигристора в электронной промышленности, антикоагулянта для цемента и водоудерживающего агента в строительной промышленности.


В дополнение к своей полезной природе в качестве загустителя, Tylose HS 100000 YP2 также обладает преимуществами суспендирующей добавки, связующего, эмульгатора, пленкообразователя, стабилизатора эмульсии, диспергатора, водоудерживающей добавки и защитного коллоида.
Полимеры Tylose HS 100000 YP2 в основном используются в качестве водосвязывающего вещества и загустителя во многих отраслях промышленности, то есть в продуктах личной гигиены, фармацевтических препаратах, строительных материалах, клеях и т. д., а также в качестве стабилизатора для жидкого мыла.


Tylose HS 100000 YP2 также можно найти в бытовых чистящих средствах.
Tylose HS 100000 YP2 используется в качестве глазури в керамической промышленности и в качестве связующего вещества для зубных паст.
Tylose HS 100000 YP2 может использоваться в производстве строительных материалов, красок, нефтехимии, синтетических смол, керамической промышленности, фармацевтической, пищевой, текстильной, сельскохозяйственной, косметической, табачной, чернильной, бумажной и других отраслях промышленности.


В области медицины Tylose HS 100000 YP2 и метилцеллюлоза (MHEC) часто используются с гидрофобными лекарствами в капсульных составах для улучшения растворения лекарств в желудочно-кишечных жидкостях.
Tylose HS 100000 YP2 представляет собой эфир целлюлозы, который в основном используется в качестве загустителя для красок на водной основе, чернил и клеев.


Tylose HS 100000 YP2 также широко используется во многих областях, таких как печать и окрашивание, текстиль, бумага, фармацевтика, здравоохранение, продукты питания, сигареты, пестициды и средства пожаротушения.
Диапазон применения Tylose HS 100000 YP2, но в промышленных условиях он в основном используется для общего загущения латексных красок, бытовых чистящих средств и компаундов для ленточных соединений.


Порошки Tylose HS 100000 YP2 сочетают в себе множество преимуществ и вносят свой вклад в строительство.
Tylose HS 100000 YP2 используется для загущения шампуней, гелей, средств для мытья тела, а также для придания объема и послевкусия пенным ваннам, средствам по уходу за телом, лосьонам и кремам.
Tylose HS 100000 YP2 используется в качестве бурового раствора на водной основе, а также в качестве загустителя и понизителя фильтрата жидкостей заканчивания, загуститель оказывает очевидное влияние на рассол бурового раствора.


Tylose HS 100000 YP2 находит применение в качестве связующего, пленкообразователя, модификатора реологических свойств (загустителя), усилителя адгезии, стабилизатора дисперсии, наполнителя и понизителя текучести во многих продуктах, включая краски, чернила, клеи, косметику, средства личной гигиены, текстиль, цемент, керамику. и бумажные изделия.
Tylose HS 100000 YP2 также может использоваться в качестве понизителя фильтрата тампонажного цемента.


Tylose HS 100000 YP2 действует как загуститель и стабилизатор.
Tylose HS 100000 YP2 используется для достижения оптимального времени гидратации, чтобы предотвратить агломерацию, вызванную ускорителями, превышающими оптимальную скорость растворения.
Tylose HS 100000 YP2 используется для сшивания поливалентными ионами металлов в гель.


Tylose HS 100000 YP2 характеризуется образованием вязких гелей в воде, пригодных для изготовления красок, строительных клеев, а также в бумажной и нефтяной промышленности и т.д.
Tylose HS 100000 YP2 используется в рецептурах красок и покрытий для повышения вязкости краски и улучшения ее текучести и выравнивающих свойств.


Tylose HS 100000 YP2 используется в качестве поверхностно-активных веществ, защитных коллоидов, стабилизаторов эмульсии в сочетании с такими эмульсиями, как винилхлорид, эмульсия винилацетата, а также в качестве усилителя клейкости, диспергатора, стабилизатора дисперсии эмульсии.
Tylose HS 100000 YP2 используется в качестве клея, связующего вещества, наполнителя в цементных смесях.


Научно-исследовательская группа Tylose HS 100000 YP2 специально для текстурной краски, разработки латексной краски продукта, эффект суспензии сгущения продукта хороший, высокая скорость удержания воды, небольшое количество добавки, низкая цена за единицу продукта может снизить стоимость производства.
Tylose HS 100000 YP2 используется в качестве загустителя, связующего, стабилизатора, пленкообразующего, защитного коллоида и суспендирующего агента.


Tylose HS 100000 YP2 используется в качестве загустителя для ряда органических растворителей.
Полимер Tylose HS 100000 YP2 представляет собой гидроксиэтиловый эфир целлюлозы, полученный обработкой целлюлозы гидроксидом натрия и взаимодействием с этиленоксидом.
Tylose HS 100000 YP2 широко используется во многих аспектах, таких как покрытия, волокна, окрашивание, бумага, косметика, фармацевтика, пестициды.


Tylose HS 100000 YP2 используется в качестве гелеобразователя и загустителя при разработке биологических структур для гидрофобных препаратов.
Tylose HS 100000 YP2 используется в качестве неионогенного загустителя целлюлозы, обычно для повышения вязкости, увеличения концентрации за счет поглощения воды, повышения вязкости, повышения стабильности, повышения способности к разложению и усиления блеска.


Tylose HS 100000 YP2 также можно использовать для изготовления кристально чистых водорастворимых гелей для укладки волос.
Кроме того, гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) обеспечивает превосходную функциональность при использовании в водной фазе эмульсий для увеличения вязкости и стабильности.
Однако гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) не является эмульгатором и не эмульгирует масла в воду.


Tylose HS 100000 YP2 подходит для латексных красок, бурения нефтяных скважин, клеев и средств личной гигиены.
Tylose HS 100000 YP2 в основном используется в продуктах на водной основе.
Tylose HS 100000 YP2 используется в ополаскивателях, кондиционерах для волос, гелях для волос и средствах для бритья.


Есть много применений в нефтедобыче и машиностроении.
Tylose HS 100000 YP2 представляет собой неионогенный растворимый эфир целлюлозы, растворимый как в холодной, так и в горячей воде, обладающий загущающими свойствами, суспендирующими, адгезионными, эмульгирующими, пленкообразующими, водоудерживающими, защитными коллоидами и другими свойствами, используемый в покрытиях.


Tylose HS 100000 YP2 используется в качестве поверхностно-активного вещества, загустителя латекса, защитного коллоида, жидкости для гидроразрыва пласта при добыче нефти, диспергатора полистирола и поливинилхлорида и т. д.
Tylose HS 100000 YP2 действует как неионогенный загуститель.


Tylose HS 100000 YP2 прост в использовании и обеспечивает исключительное ощущение на коже, вязкость и стабильность.
Tylose HS 100000 YP2 используется в ополаскивателях, кондиционерах для волос, гелях для волос и средствах для бритья.
В производстве бумаги, в производстве подстилки для домашних животных, в производстве водных полимерных эмульсий на основе соединений этилена, в производстве фармацевтических препаратов, в производстве различных кремов и лосьонов, в производстве зубной пасты, в пластмассовой промышленности. .


Tylose HS 100000 YP2 повышает вязкость бурового раствора.
Tylose HS 100000 YP2 используется в широком диапазоне применений, включая косметику и уход за персоналом, краски и покрытия, нефтепромыслы, строительство и т. д., в качестве загустителя, связующего, стабилизатора, пленкообразователя, защитных коллоидов и суспендирующего агента.


Tylose HS 100000 YP2 используется в различных составах, таких как составы пленок, эмульгаторы, регуляторы текучести и средства против плесени.
Tylose HS 100000 YP2 рекомендуется в качестве загустителя на водной основе.
Tylose HS 100000 YP2 обеспечивает превосходную эффективность загущения, развитие цвета, открытое время и превосходную устойчивость к биоразложению.


Tylose HS 100000 YP2 также играет роль в эмульсии, дисперсии, стабильности и водоудержании.
Tylose HS 100000 YP2 используется в косметической промышленности и производстве средств личной гигиены в качестве гелеобразователя и загустителя.
Tylose HS 100000 YP2 может быть одним из основных ингредиентов индивидуальных смазок на водной основе.


Tylose HS 100000 YP2 широко используется в косметике, чистящих средствах и других бытовых продуктах.
Tylose HS 100000 YP2 обычно используется в производстве смол на водной основе, производстве интерьерных красок, клеевой промышленности, полимеризации винилацетата, сополимера лактата с винилакриловой кислотой, процессе гидроразрыва пласта, производстве нетканых материалов и моющие средства, косметика, Укладка плитки.


Tylose HS 100000 YP2 представляет собой пор��шок гидроксиэтилцеллюлозы, рекомендуемый для использования в красках для внутренних и наружных работ.
Tylose HS 100000 YP2 используется в качестве клея, связующего вещества, наполнителя в цементных смесях.
Tylose HS 100000 YP2 легко диспергируется в воде при комнатной температуре, не образуя комков и не образуя рыбьих глаз.


Tylose HS 100000 YP2 не является эмульгатором и не эмульгирует масла в воду.
Среди других подобных химических веществ Tylose HS 100000 YP2 часто используется в качестве слизи (и ганджа в Великобритании).
Tylose HS 100000 YP2 — широко используемый загуститель в составе красок и покрытий.
Растворы низкомолекулярной марки Tylose HS 100000 YP2 имеют реологию, близкую к ньютоновской, и подходят для применений, требующих стабильной вязкости независимо от усилия сдвига.


Tylose HS 100000 YP2 предлагает эффективные и экономичные варианты изготовления кристально чистых гелевых продуктов.
Tylose HS 100000 YP2 используется в качестве добавок к покрытиям и оптическим отбеливателям, полимерам для покрытия, добавкам для управления фильтрами.
Tylose HS 100000 YP2 представляет собой неионогенные водорастворимые материалы, обладающие хорошими свойствами загущения, суспендирования, связывания, эмульгирования, пленкообразования, стабилизации, диспергирования, удержания воды и т. д.


А Tylose HS 100000 YP2 широко используется в лакокрасочной, строительной, медицинской, пищевой, бумажной и полимеризационной промышленности.
Tylose HS 100000 YP2, а также в промышленности, красках и покрытиях, керамике, клеях, эмульсионной полимеризации, красках, строительстве, сварочных электродах, карандашах и шпатлевках.
Tylose HS 100000 YP2 находит применение в рецептурах гелей для укладки волос, косметических продуктов и средств личной гигиены.


Tylose HS 100000 YP2 используется в качестве усилителя прочности во влажном состоянии, защитного коллоида, агента, снижающего отскок и скольжение, модификатора реологических свойств.
Tylose HS 100000 YP2 используется в широком диапазоне применений, включая косметику и уход за персоналом, краски и покрытия, нефтепромыслы, строительство и т. д.
Tylose HS 100000 YP2 включает в себя антиперспиранты и дезодоранты, кондиционеры, средства по уходу за телом и лицом, средства для укладки, солнцезащитные кремы, жидкое мыло, гели и пены для бритья, салфетки (детские и взрослые), косметику/тушь, твердые вещества AP/дезодоранты и гели-смазки.


Tylose HS 100000 YP2 используется в качестве гелеобразователя и загустителя при разработке биологических структур для гидрофобных препаратов.
Tylose HS 100000 YP2 также широко используется в нефтегазовой промышленности в качестве добавки к буровому раствору под торговой маркой .
Tylose HS 100000 YP2 используется в качестве добавок к покрытиям и оптическим отбеливателям, полимерам для покрытия, добавкам для контроля фильтрации.


Tylose HS 100000 YP2 предлагает узкие диапазоны вязкости, постоянную воспроизводимость вязкости и превосходную прозрачность раствора.
Марки Tylose HS 100000 YP2 определяются их молекулярной массой или, более конкретно, вязкостью водного раствора, который они производят при концентрации 2% по массе.
Tylose HS 100000 YP2 широко используется в косметике, чистящих средствах и других бытовых продуктах. Tylose HS 100000 YP2 и метилцеллюлоза часто используются с гидрофобными лекарствами в капсулах для улучшения растворения лекарств в жидкостях желудочно-кишечного тракта.


Обладая хорошими водоудерживающими, загущающими и суспензионными свойствами, Tylose HS 100000 YP2 обеспечивает функциональные свойства и повышает эффективность продукта в строительных материалах на основе эмульсии.
Tylose HS 100000 YP2 обладает хорошими реологическими свойствами при различных скоростях сдвига, хорошей удобоукладываемостью и выравниванием, не легко падает, обладает хорошей устойчивостью к брызгам и потекам.
Tylose HS 100000 YP2 также является ключевым ингредиентом для образования больших пузырей, поскольку обладает способностью растворяться в воде, а также придает структурную прочность мыльному пузырю.


-Рекомендуемые области применения Tylose HS 100000 YP2:
* Интерьерные краски
*Фасадные краски


- Область применения Tylose HS 100000 YP2:
* Латексная краска для внутренних стен
* Латексная краска для наружных стен
* Настоящая каменная краска
* Текстурная краска


-Использование Tylose HS 100000 YP2:
* Использование Tylose HS 100000 YP2 в строительстве: цементный раствор, бетонная смесь , загущение
* Окрашивание : латексная краска, эмульгирование полимера, загущение, удержание воды, замедление
* Производство бумаги : проклеивающий агент , загуститель, водоудерживающий
* Косметика : зубная паста, шампунь, моющее средство , загуститель, стабилизатор
* Нефтяное масло ： Бурение скважин, жидкости для заканчивания ， Удержание воды, сгущение ， Контроль водоотдачи


-Обычно рекомендуется для загущения и увлажнения с использованием Tylose HS 100000 YP2.
Растворите гидроксиэтилцеллюлозу в растворе, обычно в воде, и энергично перемешайте или используйте блендер.
Продолжайте гидратировать ГЭЦ в воде до полного растворения.
Утолщение будет отложено, это нормально, и продукт предназначен для работы.
(Помешивайте, пока все частицы не растворятся.
Этот процесс позволяет приготовить прозрачные, гладкие, вязкие растворы за короткий период времени, просто добавляя R-grade в воду и перемешивая до полного растворения полимера, чтобы предотвратить оседание частиц.


-Свойства применения Tylose HS 100000 YP2:
Tylose HS 100000 yp2 в основном рекомендуется для готовых смесей для швов (RMJC).
Tylose HS 100000 YP2 обладает очень кремообразной консистенцией и легко наносится.
Обычно Tylose HS 100000 YP2 используется в сочетании с марками Tylose MHPC или MHEC для дальнейшего улучшения обрабатываемости.


-Применения Tylose HS 100000 YP2:
• Загуститель для красок и покрытий.
• Приготовление латексных красок на водной основе.
• Приготовление и синтез связующего.
• Добыча нефти.
• Строительство и строительные материалы.
• Производство бумаги.
• Связующее.
• Клей.


-Рекомендуемое полевое применение Tylose HS 100000 YP2:
* Интерьерные краски
*Твердые краски
*Фасадные краски
* Краски из силиконовой смолы
* Оттенки
* Глазури


-Использование Tylose HS 100000 YP2:
*растворимость
*утолщающий эффект
*поверхностная активность


-Применение Tylose HS 100000 YP2:
* Краска на водной основе
*Полимеризация
*Косметика
*Другие



СВОЙСТВА И ПРИМЕНЕНИЕ TYLOSE HS 100000 YP2:
Tylose HS 100000 YP2 является важным неионогенным водорастворимым производным целлюлозы.
Tylose HS 100000 YP2 представляет собой полностью не имеющий запаха, вкуса и нетоксичный порошок от белого до светло-желтого цвета, который легко растворяется в горячей и холодной воде, но не растворяется в большинстве органических растворителей.
При растворении в воде Tylose HS 100000 YP2 образует прозрачный вязкий раствор с неньютоновскими свойствами.

Гидроксильные группы Tylose HS 100000 YP2, присутствующие в боковых цепях, могут вступать в реакцию с гидрофобными фрагментами для изменения свойств ГЭЦ.
Например, присоединение полиэфирных цепей к целлюлозе (алкоксилирование) дает гидрофобно модифицированную Tylose HS 100000 YP2.
Tylose HS 100000 YP2 — ассоциативный загуститель, образующий в растворе обратимую трехмерную супрамолекулярную сеть за счет внутри- и межмолекулярных ассоциаций гидрофобных групп.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА TYLOSE HS 100000 YP2:
Tylose HS 100000 YP2 растворяется как в холодной, так и в горячей воде, но в нормальных условиях не растворяется в большинстве органических растворителей.
Когда значение pH находится в диапазоне 2-12, изменение вязкости невелико, но если оно выходит за пределы этого диапазона, вязкость будет уменьшаться.
Tylose HS 100000 YP2 с обработанной поверхностью можно диспергировать в холодной воде без агломерации, но скорость растворения медленнее, и обычно для этого требуется около 30 минут.
При нагревании или доведении значения pH до 8-10 его можно быстро растворить.



ПРЕИМУЩЕСТВА TYLOSE HS 100000 YP2:
Tylose HS 100000 YP2 используется в качестве высокоэффективного неионогенного загустителя, водоудерживающей добавки и реологической добавки во всех типах красок на водной основе и поверхностных покрытий, клеев и многих других промышленных продуктов на водной основе.
Tylose HS 100000 YP2 придает этим системам отличные реологические свойства.

*Дополнительная очистка для снижения зольности Отличная солеустойчивость
* Придает скольжение и смазывающую способность
*Возможность создавать четкие рецептуры
*Стабилизирует эмульсионные системы
*Поверхность обработана для лучшего растворения в воде
* подходит для веганов



ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА TYLOSE HS 100000 YP2:
Tylose HS 100000 YP2 представляет собой волокнистое или порошкообразное твердое вещество от белого до желтоватого цвета, нетоксичное, безвкусное и растворимое в воде.
Tylose HS 100000 YP2 нерастворим в обычных органических растворителях.
Tylose HS 100000 YP2 обладает такими свойствами, как загущение, суспендирование, клейкость, эмульгирование, диспергирование, водоудержание.
Можно приго��овить раствор с разным диапазоном вязкости.
Tylose HS 100000 YP2 обладает исключительно хорошей растворимостью соли в электролите.



ХАРАКТЕРИСТИКИ TYLOSE HS 100000 YP2:
- Tylose HS 100000 YP2 обеспечивает вязкость 3400-5000 мПа с (сП) при 1% растворе в воде.
- Tylose HS 100000 YP2 плавится и образует гель при температуре около 70 градусов и хорошо растворяется при pH выше 7.
(использование щелочи, такой как триэтаноламин, помогает повысить значение pH, после растворения можно отрегулировать pH позже)
- Tylose HS 100000 YP2 можно использовать в рецептурах, кислых до pH 3 и щелочных до pH 9.
- Tylose HS 100000 YP2 не имеет запаха



ЗАГУСТИТЕЛИ И СВЯЗУЮЩИЕ:
Tylose HS 100000 YP2 представляет собой широко используемый загуститель для чернил на основе органических эфиров целлюлозы на водной основе, относится к водорастворимым неионогенным соединениям, обладает хорошей способностью загущать воду, разлагается кислородом, кислотой и ферментами, в щелочных условиях может быть сшит с помощью Cu2+.

Tylose HS 100000 YP2 обладает термостабильностью, при нагревании не возникает гелеобразования, не происходит осаждения в кислых условиях, пленкообразующее свойство хорошее, водный раствор может образовывать прозрачную пленку, может быть получен по реакции щелочная целлюлоза с окисью этилена, обладающая такими свойствами, как загущающая, эмульгирующая, адгезивная, суспензионная, пленкообразующая, сохраняющая влагу и защитная коллоидная.

Роль Tylose HS 100000 YP2 в чернилах на водной основе усиливается.
Вязкость чернил с добавлением Tylose HS 100000 YP2 увеличивается, что может улучшить физическую и химическую стабильность чернил; за счет повышенной вязкости можно контролировать реологию краски во время печати; пигмент и наполнитель в чернилах нелегко осаждаться, что увеличивает стабильность при хранении чернил на водной основе.



ВАЖНЫЕ СВОЙСТВА TYLOSE HS 100000 YP2:
Tylose HS 100000 YP2 можно использовать в качестве неионогенного поверхностно-активного вещества.
Помимо загущающих, суспендирующих, адгезионных, эмульгирующих, пленкообразующих, диспергирующих, водоудерживающих и обеспечивающих защитные коллоидные свойства, но также обладает следующими свойствами.

1. Tylose HS 100000 YP2 растворим в горячей или холодной воде, не осаждается при нагревании или кипячении и обеспечивает широкий диапазон характеристик растворимости и вязкости, а также нетермическое гелеобразование;
2. Tylose HS 100000 YP2 сама по себе неионогенна и может сосуществовать с широким спектром других водорастворимых полимеров, поверхностно-активных веществ и солей, мелкий коллоидный загуститель для раствора, содержащего высокую концентрацию электролитов;
3. Водоудерживающая способность Tylose HS 100000 YP2 в два раза выше, чем у метилцеллюлозы, и она лучше регулирует поток;
4. Tylose HS 100000 YP2 имеет стабильную вязкость и защищен от плесени.
Tylose HS 100000 YP2 позволяет краске иметь хороший эффект открывания банок и лучшие свойства выравнивания в строительстве.



СВОЙСТВА И ФУНКЦИОНАЛЬНОСТЬ TYLOSE HS 100000 YP2:
* Благодаря неанионной природе Tylose HS 100000 YP2 отличается высокой стабильностью к широкому спектру солей, растворимостью и высокой устойчивостью даже к высокой концентрации рассола.
* Высокоэффективное загущение, эффективное наращивание высокой вязкости
* Выдающаяся псевдопластичность, уникальная характеристика уменьшения сдвига и обратимая вязкость
*Пленкообразующее средство защитного коллоидного действия.
* Удержание воды, поддержание содержания воды в рецептуре
*Отличная совместимость с широким спектром водорастворимых материалов или ингредиентов



СВОЙСТВА TYLOSE HS 100000 YP2:
Tylose HS 100000 YP2 представляет собой сыпучий порошок или гранулы, цвет которых варьируется от белого до слегка желтоватого.
Tylose HS 100000 YP2 не имеет запаха и вкуса и содержит остаточную влагу, определяемую условиями производства, а также небольшое количество остаточных солей.
Tylose HS 100000 YP2 также может содержать другие добавки, которые, например, регулируют растворимость и диспергируемость или целенаправленно влияют на развитие вязкости.

В зависимости от области применения Tylose HS 100000 YP2 предлагается в немодифицированном и модифицированном виде.
Наиболее важные свойства Tylose HS 100000 YP2:
*растворимость
*утолщающий эффект
*поверхностная активность



ПРОЦЕСС ПРОИЗВОДСТВА TYLOSE HS 100000 YP2 СЛЕДУЕТ:
1. Очистите целлюлозу.
2. Смешайте его с гидроксидом натрия, чтобы образовалась набухшая щелочная целлюлоза.
3. Затем проведите реакцию с окисью этилена.



ОСОБЕННОСТИ TYLOSE HS 100000 YP2:
*Tylose HS 100000 YP2 легко растворяется как в холодной, так и в горячей воде.
*Водные растворы Tylose HS 100000 YP2 стабильны и не превращаются в гель ни при высоких, ни при низких температурах.
*Tylose HS 100000 YP2 представляет собой неионогенный эфир целлюлозы, который остается химически и физически стабильным в широком диапазоне pH.
*Tylose HS 100000 YP2 демонстрирует отличные характеристики в качестве загустителя, водоудерживающего агента, суспендирующего и диспергирующего агента, а также в качестве защитного коллоида.
*Tylose HS 100000 YP2 может храниться в течение логарифмических периодов без значительного разложения, а в водных растворах его вязкость остается стабильной.
*Tylose HS 100000 YP2 — водорастворимый полимер, синтезированный реакцией этиленоксида с целлюлозой.

Водные растворы Tylose HS 100000 YP2 имеют отличные характеристики для применения в качестве загустителей, водоудерживающих агентов, суспендирующих и диспергирующих агентов, а также в качестве защитных коллоидов.
В синтезе гидроксиэтилцеллюлозы в качестве показателя используется среднее количество молей этиленоксида, которое соединяется с каждым молем целлюлозы (MS).
Величину MS в Tylose HS 100000 YP2 контролируют в пределах от 1,5 до 2,5.



БУРЕНИЕ ДЛЯ УЛУЧШЕНИЯ ДОБЫЧИ НЕФТИ:
Tylose HS 100000 YP2, используемый в различных формах нефтедобычи, представляет собой семейство неионогенных водорастворимых полимеров, которые могут загущать, суспендировать, связывать, стабилизировать, диспергировать, образовывать пленки, эмульгировать, удерживать воду и обеспечивать защитное коллоидное действие.
Эти уникальные материалы можно использовать для приготовления растворов с широким диапазоном вязкости — от умеренной вязкости с нормальными коллоидными свойствами до максимальной вязкости с минимальным содержанием растворенных твердых веществ.

Tylose HS 100000 YP2 является загустителем в жидкостях для капитального ремонта и заканчивания.
Tylose HS 100000 YP2 помогает производителям нефти получать прозрачные жидкости с низким содержанием твердой фазы, которые минимизируют повреждение пласта.
Жидкости, загущенные Tylose HS 100000 YP2, легко разлагаются кислотой, ферментами или окислителями, что позволяет максимально увеличить потенциал извлечения углеводородов.
В жидкости для гидроразрыва материалы Tylose HS 100000 YP2 действуют как носители проппанта.

Эти жидкости также легко разрушаются кислотой, ферментами или окислителями.
Используя концепцию низкого содержания твердых частиц, буровые растворы, в состав которых входит Tylose HS 100000 YP2, обеспечивают повышенную скорость проходки при хорошей стабильности ствола скважины.
Жидкости с ингибированными свойствами можно использовать при бурении пород средней и твердой прочности, а также при вспучивании или осыпании сланцев.
При цементировании материалы Tylose HS 100000 YP2 уменьшают гидравлическое трение цементного раствора и минимизируют потери воды в пласте.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА TYLOSE HS 100000 YP2:
Тип: Краски интерьера/экстерьера/твердые
Форма: Порошок
Внешний вид: белый порошок
Этерификация: высокая этерификация
Размер частиц: порошок
Отсроченная растворимость: да
Биостойкость: да
Уровень вязкости (по Гепплеру): гидроксиэтилцеллюлоза
Вязкость: 4200 - 5500 мПа-с
рН раствора: 6-8,5
Содержание влаги (в упаковке): <6%
Зола (в пересчете на Na2SO4): <6%
размер частиц: не более 10%
Этерификация (МС): 2,70
время набухания: 20 минут.
Насыпная плотность: 0,45 г/л
Нижний предел взрываемости: 30 г/м³
Верхние пределы взрываемости:
Плотность (при 20°С): 1,1-1,5 г/см³
Растворимость в воде: (при 20 °C) > 10 г/л

Коэффициент разделения: log POW < 0
Температура воспламенения: > 460 °C
Температура самовоспламенения > 120 °C
Взрывоопасные свойства Продукт считается невзрывоопасным.
Насыпная плотность: 200 - 600 г/л
Класс горения: 5
Температура тления: 280 °C
pмакс.: 10 бар
KSt: < 200 бар*м/с
Класс взрыва пыли: ST1
Минимальная энергия воспламенения: > 10 мДж
Физическое состояние: порошок
Цвет:Беловатый
Запах: характерный
Метод испытания
Значение pH (при 20 °C): 6–8•10 г/л
Изменения в физическом состоянии
Температура плавления: нет данных
Начальная точка кипения и интервал кипения: нет данных
Температура вспышки: нет данных

Внешний вид Форма: порошок
Цвет: бежевый
Запах: нет данных
Порог восприятия запаха: нет данных
pH: нет данных
Точка плавления/точка замерзания: Данные отсутствуют.
Начальная точка кипения и интервал кипения: данные отсутствуют.
Температура вспышки: данные отсутствуют
Скорость испарения: данные отсутствуют
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: Данные отсутствуют.
Давление паров: данные отсутствуют
Плотность пара: данные отсутствуют
Плотность: нет данных
Относительная плотность: данные отсутствуют
Растворимость в воде: данные отсутствуют
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: данные отсутствуют

Температура самовоспламенения: данные отсутствуют
Температура разложения: Данные отсутствуют.
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных
Вязкость, динамическая: Данные отсутствуют
Взрывоопасные свойства: нет данных
Окислительные свойства: данные отсутствуют.
Прочая информация по технике безопасности: Данные отсутствуют.
Химическая формула: переменная
Молярная масса: переменная
Температура плавления: 140 ° C (284 ° F, 413 K)
Внешний вид: белый или похожий на белый порошок
Влажность (%): Макс. 8,0
рН: 6,0-8,5
Кажущаяся плотность: 0,30-0,50 г/мл



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ TYLOSE HS 100000 YP2:
-Описание мер первой помощи:
*При вдыхании:
При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
*При попадании в глаза:
В качестве меры предосторожности промойте глаза водой.
* При проглатывании:
Прополоскать рот водой.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ TYLOSE HS 100000 YP2:
- Экологические меры предосторожности:
Никаких особых мер по защите окружающей среды не требуется.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Подметать и сгребать.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ TYLOSE HS 100000 YP2:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте распыление воды, спиртостойкую пену, сухой химикат или углекислый газ.
-Дальнейшая информация:
Данные недоступны



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ TYLOSE HS 100000 YP2:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
* Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
* Защита тела:
Выбирайте защиту кузова в зависимости от ее типа
* Защита органов дыхания:
Защита органов дыхания не требуется.
-Контроль воздействия окружающей среды:
Никаких особых мер по защите окружающей среды не требуется.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ TYLOSE HS 100000 YP2:
- Меры предосторожности для безопасного обращения:
*Гигиенические меры:
Общие правила промышленной гигиены.
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Хранить в прохладном месте.
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
*Класс хранения:
Класс хранения (TRGS 510): 13: негорючие твердые вещества



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ TYLOSE HS 100000 YP2:
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Данные недоступны



СИНОНИМЫ:
2-гидроксиэтилцеллюлозный эфир
ах15
aw15 (полисахарид)
aw15 [полисахарид]
бл15
целлолизовать
Гидроксиэтилцеллюлоза
100 000 иен 2
Целлюлоза, 2-гидроксиэтиловый эфир
гидроксиэтилцеллюлоза
Метил-2-гидроксиэтилцеллюлоза cas №: 9004-62-0
Гидроксиэтилцеллюлоза, 2-гидроксиэтилцеллюлозный эфир
ах15
aw15 (полисахарид)
aw15 [полисахарид]
бл15
целлолизовать
Гидроксиэтилцеллюлоза – вязкость 1500 ~ 2500
5-[6-[[3,4-дигидрокси-6-(гидроксиметил)-5-метоксиоксан-2-ил]оксиметил]-3,4-дигидрокси-5-[4-гидрокси-3-(2-гидроксиэтокси) -6-(гидроксиметил)-5-метоксиоксан-2-ил]оксиоксан-2-ил]окси-6-(гидроксиметил)-2-метилоксан-3,4-диол
2-гидроксиэтилцеллюлоза
Целлюлоза, гидроксиэтиловый эфир
Гидроксиэтилцеллюлоза
2-гидроксиэтилцеллюлоза
Гиетеллоза
Натросол
Cellosize
5-[6-[[3,4-дигидрокси-6-(гидроксиметил)-5-метоксиоксан-2-ил]оксиметил]-3,4-дигидрокси-5-[4-гидрокси-3-(2-гидроксиэтокси) -6-(гидроксиметил)-5-метоксиоксан-2-ил]оксиоксан-2-ил]окси-6-(гидроксиметил)-2-метилоксан-3,4-диол

Tylose HS 100000 YP2 представляет собой белое вещество без запаха и вкуса, нетоксичное, которое часто используется в качестве загустителя для марок метилгидроксиэтилцеллюлозы или гидроксиэтилцеллюлозы в промышленности.
Tylose HS 100000 YP2 представляет собой белый или светло-желтоватый порошок.
Tylose HS 100000 YP2 представляет собой натуральный коллоид, полученный из натурального волокна.


Номер КАС: 9004-62-0
Номер ЕС: 217-576-6


Tylose HS 100000 YP2 представляет собой водорастворимый, неионогенный порошок гидроксиэтилцеллюлозы с высокой степенью этерификации.
Tylose HS 100000 YP2 обеспечивает повышенную биостойкость, очень высокую степень загущения и водоудерживания, умеренную стабилизацию пены и высокую прозрачность раствора, глянцевый вид, совместимость с пигментами и псевдопластичность.


Этот сорт Tylose HS 100000 YP2 особенно хорошо подходит для использования в красках для внутренних работ и нетканых материалах.
Tylose HS 100000 YP2 представляет собой неионогенный эфир целлюлозы с замедленной растворимостью, обеспечивающий растворение без комков в водных системах.
Tylose HS 100000 YP2 обладает высокой совместимостью с другими сырьевыми материалами, такими как поверхностно-активные вещества.


Tylose HS 100000 YP2 легко растворяется в холодной или горячей воде, образуя кристально чистые растворы различной вязкости.
Tylose HS 100000 YP2 представляет собой неионогенный эфир целлюлозы, и его раствор более устойчив к присутствию катионов, анионов и органических растворителей.
Tylose HS 100000 YP2 является биоразлагаемым, нетоксичным и экологически чистым натуральным продуктом.


Tylose HS 100000 YP2 растворяется в холодной или горячей воде с образованием осветленного раствора.
Tylose HS 100000 YP2 представляет собой неионогенный, водорастворимый полимер, эффективный загуститель и суспендирующий агент.
Tylose HS 100000 YP2 действует как загуститель и стабилизатор.


Tylose HS 100000 YP2 представляет собой неионогенный эфир целлюлозы с замедленной растворимостью, обеспечивающий растворение без комков в водных системах.
Tylose HS 100000 YP2 обладает высокой совместимостью с другими сырьевыми материалами, такими как поверхностно-активные вещества.
На время гидратации влияют несколько факторов: pH и температура раствора, уровень концентрации Tylose HS 100000 YP2, а также присутствие щелочей, таких как TEA, раствор гидроксида натрия (pH).


Более высокий pH и более высокая температура УМЕНЬШАЮТ время гидратации, но слишком быстрое регулирование более высокого pH и температуры может привести к образованию комков.
Рекомендуется добавлять Tylose HS 100000 YP2 в воду комнатной температуры с нейтральным pH.
После гидратации Tylose HS 100000 YP2 можно нагреть и при необходимости отрегулировать pH (обычно с помощью TEA).
(Период ингибирования от начального смачивания до начала растворения, время гидратации может варьировать от 5 до 25 мин)


Tylose HS 100000 YP2 представляет собой неионогенный эфир целлюлозы, полученный с помощью ряда химических процессов с использованием природных полимеров целлюлозы в качестве сырья.
Tylose HS 100000 YP2 представляет собой неионогенный водорастворимый полимер.
Tylose HS 100000 YP2 не имеет запаха, вкуса и нетоксичен в форме порошков или гранул от белого до почти белого цвета.


Tylose HS 100000 YP2 можно растворить в воде с образованием вязкого прозрачного раствора.
Tylose HS 100000 YP2 обладает загущающими, адгезионными, диспергирующими, эмульгирующими, пленкообразующими, суспензионными, абсорбирующими, поверхностно-активными, солеустойчивыми, водоудерживающими, обеспечивающими защитные коллоиды и другими свойствами.


Tylose HS 100000 YP2 образует неионогенный гель без воздействия электролита, подходящий для составов, содержащих электролит.
Tylose HS 100000 YP2 представляет собой неионогенный водорастворимый полимер, полученный из целлюлозы в результате ряда химических и физических процессов.
Tylose HS 100000 YP2 представляет собой порошок от белого до светло-желтоватого цвета без запаха и вкуса, легко растворимый в горячей или холодной воде с образованием вязкого гелеобразного раствора.


Когда рН раствора находится в пределах от 2 до 12, раствор достаточно стабилен.
Поскольку группа Tylose HS 100000 YP2 является неионогенной в водном растворе, она не вступает в реакцию с другими анионами или катионами и нечувствительна к солям.
Но молекула Tylose HS 100000 YP2 способна генерировать реакции этерификации, этерификации и ацеталя, поэтому Tylose HS 100000 YP2 можно сделать нерастворимой в воде или улучшить ее свойства.


Tylose HS 100000 YP2 также обладает хорошей пленкообразующей способностью и поверхностной активностью.
Tylose HS 100000 YP2 представляет собой линейку неионогенных водорастворимых полимеров на основе целлюлозы от Dow.
Tylose HS 100000 YP2 получают реакцией щелочной целлюлозы с этиленоксидом.


Эта реакция превращает некоторые гидроксильные группы полимера целлюлозы в гидроксиэтильные группы.
Tylose HS 100000 YP2 представляет собой белый сыпучий гранулированный порошок, полученный путем реакции этиленоксида с щелочной целлюлозой.
Tylose HS 100000 YP2 представляет собой водорастворимый синтетический полимер, полученный из целлюлозы, в которой к гидроксильным группам добавлены этиленоксидные группы.


Tylose HS 100000 YP2 представляет собой неионогенный водорастворимый полимер.
Tylose HS 100000 YP2 состоит из двух компонентов: целлюлозы и гидроксиэтильной боковой цепи.
Tylose HS 100000 YP2 обладает многими свойствами.


Tylose HS 100000 YP2 обладает водоудерживающими, загущающими, суспензионными, антимикробными свойствами, высокой солеустойчивостью и нечувствительностью к иону/PH.
Tylose HS 100000 YP2 представляет собой неионогенный водорастворимый полимер, используемый в качестве загустителя в водных косметических средствах и составах средств личной гигиены.
Tylose HS 100000 YP2 позволяет получать кристально чистые гелевые продукты и загущать водную фазу косметических эмульсий.


Tylose HS 100000 YP2 также можно использовать для эффективного загущения шампуней, средств для мытья тела и гелей для душа.
Одной из проблем, обычно связанных с этим и другими водорастворимыми загустителями, является склонность частиц к агломерации или образованию комков при первом смачивании водой.
Предлагаемый нами высокочистый косметический сорт Tylose HS 100000 YP2 относится к классу R и предназначен для добавления в воду без образования комков, что значительно облегчает приготовление раствора.


Tylose HS 100000 YP2 также является наиболее эффективным сортом неионогенного загустителя, доступным от производителя.
Гидратация частиц марки R ингибирована.
Когда частицы добавляют в воду, они диспергируются без образования комков и после заданной задержки начинают растворяться.


Этот процесс позволяет приготовить прозрачные, гладкие, вязкие растворы за короткий период времени, просто добавляя R-grade в воду и перемешивая до полного растворения полимера, чтобы предотвратить оседание частиц.
Период ингибирования от начального смачивания до начала растворения называется временем гидратации.


Это время гидратации может варьироваться от 4 до 25 мин.
На время гидратации заметно влияют два фактора: pH и температура воды.
Более высокая температура и более высокий рН уменьшают время гидратации, но слишком высокая температура или рН могут привести к образованию комков.


Так, Tylose HS 100000 YP2 рекомендуется добавлять в воду комнатной температуры с нейтральным pH.
После гидратации Tylose HS 100000 YP2 можно нагреть и при необходимости отрегулировать pH.
Tylose HS 100000 YP2 — превосходный загуститель для косметических средств и средств личной гигиены.


Этот неионогенный водорастворимый полимер Tylose HS 100000 YP2 предлагает эффективные и экономичные варианты изготовления кристально чистых гелевых продуктов.
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭК) обладает исключительным ощущением на коже и является идеальным ингредиентом для создания кристально чистых сывороток с водорастворимыми активными ингредиентами.
Рекомендуемое процентное содержание Tylose HS 100000 YP2:


Для строительной водной фазы Вязкость/Стабильность: 0,1%- 0,5%
Для кристально чистого геля высокой вязкости: 1,0%-3,0%
Tylose HS 100000 YP2 обладает хорошей водоудерживающей способностью и отличным загущающим эффектом.


Tylose HS 100000 YP2 подходит для различных строительных проектов.
Tylose HS 100000 YP2 получают из целлюлозы.
Tylose HS 100000 YP2 — самый распространенный природный биополимер в растениях, древесине и клеточных стенках хлопка.
Tylose HS 100000 YP2 представляет собой гелеобразователь и загуститель, полученный из целлюлозы.



ПРИМЕНЕНИЕ и ПРИМЕНЕНИЕ TYLOSE HS 100000 YP2:
Tylose HS 100000 YP2 включает в себя антиперспиранты и дезодоранты, кондиционеры, средства по уходу за телом и лицом, средства для укладки, солнцезащитные кремы, жидкое мыло, гели и пены для бритья, салфетки (детские и взрослые), косметику/тушь, твердые вещества AP/дезодоранты и гели-смазки.
Tylose HS 100000 YP2 используется в качестве неионогенного загустителя целлюлозы, обычно для повышения вязкости, увеличения концентрации за счет поглощения воды, повышения вязкости, повышения стабильности, повышения способности к разложению и усиления блеска.


Tylose HS 100000 YP2 используется в качестве загустителя для ряда органических растворителей.
Tylose HS 100000 YP2 используется в различных составах, таких как составы пленок, эмульгаторы, регуляторы текучести и средства против плесени.
Tylose HS 100000 YP2 обычно используется в производстве смол на водной основе, производстве интерьерных красок, клеевой промышленности, полимеризации винилацетата, сополимера лактата с винилакриловой кислотой, процессе гидроразрыва пласта, производстве нетканых материалов и моющие средства, косметика, Укладка плитки.


В производстве бумаги, в производстве подстилки для домашних животных, в производстве водных полимерных эмульсий на основе соединений этилена, в производстве фармацевтических препаратов, в производстве различных кремов и лосьонов, в производстве зубной пасты, в пластмассовой промышленности. .
Tylose HS 100000 YP2 повышает вязкость бурового раствора.


Tylose HS 100000 YP2 действует как загуститель и стабилизатор.
Tylose HS 100000 YP2 действует как загуститель и стабилизатор.
Tylose HS 100000 YP2 используется для загущения шампуней, гелей, средств для мытья тела, а также для придания объема и послевкусия пенным ваннам, средствам по уходу за телом, лосьонам и кремам.


Tylose HS 100000 YP2 используется в широком диапазоне применений, включая косметику и уход за персоналом, краски и покрытия, нефтепромыслы, строительство и т. д.
Tylose HS 100000 YP2 используется в качестве загустителя, связующего, стабилизатора, пленкообразующего, защитного коллоида и суспендирующего агента.
Tylose HS 100000 YP2 используется в качестве клея, связующего вещества, наполнителя в цементных смесях.


Tylose HS 100000 YP2 используется в качестве добавок к покрытиям и оптическим отбеливателям, полимерам для покрытия, добавкам для контроля фильтрации.
Tylose HS 100000 YP2 используется в качестве усилителя прочности во влажном состоянии, защитного коллоида, агента, уменьшающего отскок и скольжение, модификатора контроля реологических свойств.
Tylose HS 100000 YP2 используется в качестве гелеобразователя и загустителя при разработке биологических структур для гидрофобных препаратов.


Tylose HS 100000 YP2 используется в ополаскивателях, кондиционерах для волос, гелях для волос и средствах для бритья.
Tylose HS 100000 YP2 представляет собой порошок гидроксиэтилцеллюлозы, рекомендуемый для использования в красках для внутренних и наружных работ.


Tylose HS 100000 YP2 действует как неионогенный загуститель.
Tylose HS 100000 YP2 прост в использовании и обеспечивает исключительное ощущение на коже, вязкость и стабильность.
Tylose HS 100000 YP2 предлагает эффективные и экономичные варианты изготовления кристально чистых гелевых продуктов.


Кроме того, Tylose HS 100000 YP2 легко диспергируется в воде при комнатной температуре, не образуя комочков и не образуя рыбьих глаз.
Tylose HS 100000 YP2 не является эмульгатором и не эмульгирует масла в воду.
Tylose HS 100000 YP2 находит применение в рецептурах гелей для укладки волос, косметических продуктов и средств личной гигиены.


Tylose HS 100000 YP2 может использоваться в производстве строительных материалов, красок, нефтехимии, синтетических смол, керамической промышленности, фармацевтической, пищевой, текстильной, сельскохозяйственной, косметической, табачной, чернильной, бумажной и других отраслях промышленности.
Tylose HS 100000 YP2 представляет собой эфир целлюлозы, который в основном используется в качестве загустителя для красок на водной основе, чернил и клеев.


Марки Tylose HS 100000 YP2 определяются их молекулярной массой или, более конкретно, вязкостью водного раствора, который они производят при концентрации 2% по массе.
Растворы низкомолекулярной марки Tylose HS 100000 YP2 имеют реологию, близкую к ньютоновской, и подходят для применений, требующих стабильной вязкости независимо от усилия сдвига.


Однако растворы высокомолекулярной Tylose HS 100000 YP2 ведут себя неньютоновским образом и будут иметь псевдопластическую реологию.
Эта псевдопластичность делает марки Tylose HS 100000 YP2 с высокой вязкостью идеальным загустителем для латексных красок, где краска должна оставаться на кисти, но легко вытекать при очистке.


В дополнение к своей полезной природе в качестве загустителя, Tylose HS 100000 YP2 также обладает преимуществами суспендирующей добавки, связующего, эмульгатора, пленкообразователя, стабилизатора эмульсии, диспергатора, водоудерживающей добавки и защитного коллоида.
Tylose HS 100000 YP2 предлагает узкие диапазоны вязкости, постоянную воспроизводимость вязкости и превосходную прозрачность раствора.


Диапазон применения Tylose HS 100000 YP2, но в промышленных условиях он в основном используется для общего загущения латексных красок, бытовых чистящих средств и компаундов для ленточных соединений.
Гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) представляет собой гелеобразователь и загуститель, полученный из целлюлозы.


Tylose HS 100000 YP2 представляет собой неионогенные водорастворимые материалы, обладающие хорошими свойствами загущения, суспендирования, связывания, эмульгирования, пленкообразования, стабилизации, диспергирования, удержания воды и т. д.
А Tylose HS 100000 YP2 широко используется в лакокрасочной, строительной, медицинской, пищевой, бумажной и полимеризационной промышленности.


В области медицины Tylose HS 100000 YP2 и метилцеллюлоза (MHEC) часто используются с гидрофобными лекарствами в капсульных составах для улучшения растворения лекарств в желудочно-кишечных жидкостях.
Tylose HS 100000 YP2 используется в косметической промышленности и производстве средств личной гигиены в качестве гелеобразователя и загустителя.


В фармацевтике целлюлоза используется в качестве адсорбента, вещества, способствующего скольжению, растворителя лекарств и суспендирующего агента.
Tylose HS 100000 YP2 является одним из основных компонентов бренда личной смазки, известного как KY Jelly.
Tylose HS 100000 YP2 также можно найти в бытовых чистящих средствах.


Tylose HS 100000 YP2 подходит для латексных красок, бурения нефтяных скважин, клеев и средств личной гигиены.
Tylose HS 100000 YP2 в основном используется в продуктах на водной основе.
Tylose HS 100000 YP2 находит применение в качестве связующего, пленкообразователя, модификатора реологических свойств (загустителя), усилителя адгезии, стабилизатора дисперсии, наполнителя и понизителя текучести во многих продуктах, включая краски, чернила, клеи, косметику, средства личной гигиены, текстиль, цемент, керамику. и бумажные изделия.


Одним из наиболее важных применений Tylose HS 100000 YP2 и HMHEC являются архитектурные покрытия на водной основе.
Они либо используются отдельно, либо в сочетании с другими загустителями.
Фактически, Tylose HS 100000 YP2 является наиболее широко используемым загустителем в латексных красках для наружных работ, поскольку он совместим со многими ингредиентами покрытия, такими как пигменты, поверхностно-активные вещества, эмульгаторы, консерванты и связующие вещества.


Tylose HS 100000 YP2 характеризуется образованием вязких гелей в воде, пригодных для изготовления красок, строительных клеев, а также в бумажной и нефтяной промышленности и т.д.
Обладая хорошими водоудерживающими, загущающими и суспензионными свойствами, Tylose HS 100000 YP2 обеспечивает функциональные свойства и повышает эффективность продукта в строительных материалах на основе эмульсии.


Научно-исследовательская группа Tylose HS 100000 YP2 специально для текстурной краски, разработки латексной краски продукта, эффект суспензии сгущения продукта хороший, высокая скорость удержания воды, небольшое количество добавки, низкая цена за единицу продукта может снизить стоимость производства.
Tylose HS 100000 YP2 рекомендуется в качестве загустителя в красках на водной основе.


Tylose HS 100000 YP2 обеспечивает превосходную эффективность загущения, развитие цвета, открытое время и превосходную устойчивость к биоразложению.
Tylose HS 100000 YP2 также играет роль в эмульсии, дисперсии, стабильности и водоудержании.
Tylose HS 100000 YP2 обладает хорошими реологическими свойствами при различных скоростях сдвига, хорошей удобоукладываемостью и выравниванием, не легко падает, обладает хорошей устойчивостью к брызгам и потекам.


Полимер Tylose HS 100000 YP2 представляет собой гидроксиэтиловый эфир целлюлозы, полученный обработкой целлюлозы гидроксидом натрия и взаимодействием с этиленоксидом.
Полимеры Tylose HS 100000 YP2 в основном используются в качестве водосвязывающего вещества и загустителя во многих отраслях промышленности, то есть в продуктах личной гигиены, фармацевтических препаратах, строительных материалах, клеях и т. д., а также в качестве стабилизатора для жидкого мыла.


Они доступны в виде белых сыпучих гранулированных порошков, которые легко растворяются в холодной и горячей воде, образуя прозрачные растворы с различной вязкостью в зависимости от концентрации, типа и температуры полимера.
Tylose HS 100000 YP2 представляет собой неионогенный растворимый эфир целлюлозы, растворимый как в холодной, так и в горячей воде, обладающий загущающими свойствами, суспендирующими, адгезионными, эмульгирующими, пленкообразующими, водоудерживающими, защитными коллоидами и другими свойствами, используемый в покрытиях.


Текучие и цветные пигменты, эмульсионные полимеры, поверхностно-активные вещества, эмульгаторы, пеногасители и консерванты широко совместимы со шликером.
Tylose HS 100000 YP2 используется для достижения оптимального времени гидратации, чтобы предотвратить агломерацию, вызванную ускорителями, превышающими оптимальную скорость растворения.
Порошки Tylose HS 100000 YP2 сочетают в себе множество преимуществ и вносят свой вклад в строительство.


В частности, они применяются в красках и покрытиях, бурении нефтяных скважин, клеях и герметиках.
Tylose HS 100000 YP2 широко используется в косметике, чистящих средствах и других бытовых продуктах. Tylose HS 100000 YP2 и метилцеллюлоза часто используются с гидрофобными лекарствами в капсулах для улучшения растворения лекарств в жидкостях желудочно-кишечного тракта.


Этот процесс известен как гидрофилизация.
Tylose HS 100000 YP2 также широко используется в нефтегазовой промышленности в качестве добавки к буровому раствору под названием
Tylose HS 100000 YP2, а также в промышленности, красках и покрытиях, керамике, клеях, эмульсионной полимеризации, красках, строительстве, сварочных электродах, карандашах и шпатлевках.


Tylose HS 100000 YP2 может быть одним из основных ингредиентов индивидуальных смазок на водной основе.
Tylose HS 100000 YP2 также является ключевым ингредиентом для образования больших пузырей, поскольку обладает способностью растворяться в воде, а также придает структурную прочность мыльному пузырю.


Среди других подобных химических веществ Tylose HS 100000 YP2 часто используется в качестве слизи (и ганджа в Великобритании).
Tylose HS 100000 YP2 — широко используемый загуститель в составе красок и покрытий.
Tylose HS 100000 YP2 используется в рецептурах красок и покрытий для повышения вязкости краски и улучшения ее текучести и выравнивающих свойств.


Tylose HS 100000 YP2 также можно использовать для изготовления кристально чистых водорастворимых гелей для укладки волос.
Кроме того, гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) обеспечивает превосходную функциональность при использовании в водной фазе эмульсий для увеличения вязкости и стабильности.
Однако гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) не является эмульгатором и не эмульгирует масла в воду.


-Рекомендуемые области применения Tylose HS 100000 YP2:
* Интерьерные краски
*Фасадные краски


-Рекомендуемое полевое применение Tylose HS 100000 YP2:
* Интерьерные краски
*Твердые краски
*Фасадные краски
* Краски из силиконовой смолы
* Оттенки
* Глазури


-Свойства применения Tylose HS 100000 YP2:
Tylose HS 100000 yp2 в основном рекомендуется для готовых смесей для швов (RMJC).
Tylose HS 100000 YP2 обладает очень кремообразной консистенцией и легко наносится.
Обычно Tylose HS 100000 YP2 используется в сочетании с марками Tylose@ MHPC или MHEC для дальнейшего улучшения обрабатываемости.


-Использование Tylose HS 100000 YP2:
*растворимость
*утолщающий эффект
*поверхностная активность


-Обычно рекомендуется для загущения и увлажнения с использованием Tylose HS 100000 YP2.
Растворите гидроксиэтилцеллюлозу в растворе, обычно в воде, и энергично перемешайте или используйте блендер.
Продолжайте гидратировать ГЭЦ в воде до полного растворения.
Утолщение будет отложено, это нормально, и продукт предназначен для работы. (Помешивайте, пока все частицы не растворятся.
Этот процесс позволяет приготовить прозрачные, гладкие, вязкие растворы за короткий период времени, просто добавляя R-grade в воду и перемешивая до полного растворения полимера, чтобы предотвратить оседание частиц.


-Использование Tylose HS 100000 YP2:
* Использование Tylose HS 100000 YP2 в строительстве: цементный раствор, бетонная смесь , загущение
* Окрашивание : латексная краска, эмульгирование полимера, загущение, удержание воды, замедление
* Производство бумаги : проклеивающий агент , загуститель, водоудерживающий
* Косметика : зубная паста, шампунь, моющее средство , загуститель, стабилизатор
* Нефтяное масло ： Бурение скважин, жидкости для заканчивания ， Удержание воды, сгущение ， Контроль водоотдачи


-Применения Tylose HS 100000 YP2:
• Загуститель для красок и покрытий.
• Приготовление латексных красок на водной основе.
• Приготовление и синтез связующего.
• Добыча нефти.
• Строительство и строительные материалы.
• Производство бумаги.
• Связующее.
• Клей.


-Применение Tylose HS 100000 YP2:
* Краска на водной основе
*Полимеризация
*Косметика
*Другие


- Область применения Tylose HS 100000 YP2:
* Латексная краска для внутренних стен
* Латексная краска для наружных стен
* Настоящая каменная краска
* Текстурная краска



СВОЙСТВА И ФУНКЦИОНАЛЬНОСТЬ TYLOSE HS 100000 YP2:
* Благодаря неанионной природе Tylose HS 100000 YP2 отличается высокой стабильностью к широкому спектру солей, растворимостью и высокой устойчивостью даже к высокой концентрации рассола.
* Высокоэффективное загущение, эффективное наращивание высокой вязкости
* Выдающаяся псевдопластичность, уникальная характеристика уменьшения сдвига и обратимая вязкость
*Пленкообразующее средство защитного коллоидного действия.
* Удержание воды, поддержание содержания воды в рецептуре
*Отличная совместимость с широким спектром водорастворимых материалов или ингредиентов



ОСОБЕННОСТИ TYLOSE HS 100000 YP2:
*Tylose HS 100000 YP2 легко растворяется как в холодной, так и в горячей воде.
*Водные растворы Tylose HS 100000 YP2 стабильны и не превращаются в гель ни при высоких, ни при низких температурах.
*Tylose HS 100000 YP2 представляет собой неионогенный эфир целлюлозы, который остается химически и физически стабильным в широком диапазоне pH.
*Tylose HS 100000 YP2 демонстрирует отличные характеристики в качестве загустителя, водоудерживающего агента, суспендирующего и диспергирующего агента, а также в качестве защитного коллоида.
*Tylose HS 100000 YP2 может храниться в течение логарифмических периодов без значительного разложения, а в водных растворах его вязкость остается стабильной.
*Tylose HS 100000 YP2 — водорастворимый полимер, синтезированный реакцией этиленоксида с целлюлозой.
Водные растворы Tylose HS 100000 YP2 имеют отличные характеристики для применения в качестве загустителей, водоудерживающих агентов, суспендирующих и диспергирующих агентов, а также в качестве защитных коллоидов.
В синтезе гидроксиэтилцеллюлозы в качестве показателя используется среднее количество молей этиленоксида, которое соединяется с каждым молем целлюлозы (MS).
Величину MS в Tylose HS 100000 YP2 контролируют в пределах от 1,5 до 2,5.



ВАЖНЫЕ СВОЙСТВА TYLOSE HS 100000 YP2:
Tylose HS 100000 YP2 можно использовать в качестве неионогенного поверхностно-активного вещества.
Помимо загущающих, суспендирующих, адгезионных, эмульгирующих, пленкообразующих, диспергирующих, водоудерживающих и обеспечивающих защитные коллоидные свойства, но также обладает следующими свойствами.
1. Tylose HS 100000 YP2 растворим в горячей или холодной воде, не осаждается при нагревании или кипячении и обеспечивает широкий диапазон характеристик растворимости и вязкости, а также нетермическое гелеобразование;
2. Tylose HS 100000 YP2 сама по себе неионогенна и может сосуществовать с широким спектром других водорастворимых полимеров, поверхностно-активных веществ и солей, мелкий коллоидный загуститель для раствора, содержащего высокую концентрацию электролитов;
3. Водоудерживающая способность Tylose HS 100000 YP2 в два раза выше, чем у метилцеллюлозы, и она лучше регулирует поток;
4. Tylose HS 100000 YP2 имеет стабильную вязкость и защищен от плесени.
Tylose HS 100000 YP2 позволяет краске иметь хороший эффект открывания банок и лучшие свойства выравнивания в строительстве.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА TYLOSE HS 100000 YP2:
Tylose HS 100000 YP2 растворяется как в холодной, так и в горячей воде, но в нормальных условиях не растворяется в большинстве органических растворителей.
Когда значение pH находится в диапазоне 2-12, изменение вязкости невелико, но если оно выходит за пределы этого диапазона, вязкость будет уменьшаться.
Tylose HS 100000 YP2 с обработанной поверхностью можно диспергировать в холодной воде без агломерации, но скорость растворения медленнее, и обычно для этого требуется около 30 минут.
При нагревании или доведении значения pH до 8-10 его можно быстро растворить.



ПРОЦЕСС ПРОИЗВОДСТВА TYLOSE HS 100000 YP2 СЛЕДУЕТ:
1. Очистите целлюлозу.
2. Смешайте его с гидроксидом натрия, чтобы образовалась набухшая щелочная целлюлоза.
3. Затем проведите реакцию с окисью этилена.



СВОЙСТВА И ПРИМЕНЕНИЕ TYLOSE HS 100000 YP2:
Tylose HS 100000 YP2 является важным неионогенным водорастворимым производным целлюлозы.
Tylose HS 100000 YP2 представляет собой полностью не имеющий запаха, вкуса и нетоксичный порошок от белого до светло-желтого цвета, который легко растворяется в горячей и холодной воде, но не растворяется в большинстве органических растворителей.
При растворении в воде Tylose HS 100000 YP2 образует прозрачный вязкий раствор с неньютоновскими свойствами.

Гидроксильные группы Tylose HS 100000 YP2, присутствующие в боковых цепях, могут вступать в реакцию с гидрофобными фрагментами для изменения свойств ГЭЦ.
Например, присоединение полиэфирных цепей к целлюлозе (алкоксилирование) дает гидрофобно модифицированную Tylose HS 100000 YP2.
Tylose HS 100000 YP2 — ассоциативный загуститель, образующий в растворе обратимую трехмерную супрамолекулярную сеть за счет внутри- и межмолекулярных ассоциаций гидрофобных групп.



ХАРАКТЕРИСТИКИ TYLOSE HS 100000 YP2:
- Tylose HS 100000 YP2 обеспечивает вязкость 3400-5000 мПа с (сП) при 1% растворе в воде.
- Tylose HS 100000 YP2 плавится и образует гель при температуре около 70 градусов и хорошо растворяется при pH выше 7 (использование щелочи, такой как триэтаноламин, помогает повысить значение pH, после растворения можно отрегулировать pH позже)
- Tylose HS 100000 YP2 можно использовать в рецептурах, кислых до pH 3 и щелочных до pH 9.
- Tylose HS 100000 YP2 не имеет запаха



БУРЕНИЕ ДЛЯ УЛУЧШЕНИЯ ДОБЫЧИ НЕФТИ:
Tylose HS 100000 YP2, используемый в различных формах нефтедобычи, представляет собой семейство неионогенных водорастворимых полимеров, которые могут загущать, суспендировать, связывать, стабилизировать, диспергировать, образовывать пленки, эмульгировать, удерживать воду и обеспечивать защитное коллоидное действие.
Эти уникальные материалы можно использовать для приготовления растворов с широким диапазоном вязкости — от умеренной вязкости с нормальными коллоидными свойствами до максимальной вязкости с минимальным содержанием растворенных твердых веществ.

Tylose HS 100000 YP2 является загустителем в жидкостях для капитального ремонта и заканчивания.
Tylose HS 100000 YP2 помогает производителям нефти получать прозрачные жидкости с низким содержанием твердой фазы, которые минимизируют повреждение пласта.
Жидкости, загущенные Tylose HS 100000 YP2, легко разлагаются кислотой, ферментами или окислителями, что позволяет максимально увеличить потенциал извлечения углеводородов.
В жидкости для гидроразрыва материалы Tylose HS 100000 YP2 действуют как носители проппанта.

Эти жидкости также легко разрушаются кислотой, ферментами или окислителями.
Используя концепцию низкого содержания твердых частиц, буровые растворы, в состав которых входит Tylose HS 100000 YP2, обеспечивают повышенную скорость проходки при хорошей стабильности ствола скважины.
Жидкости с ингибированными свойствами можно использовать при бурении пород средней и твердой прочности, а также при вспучивании или осыпании сланцев.
При цементировании материалы Tylose HS 100000 YP2 уменьшают гидравлическое трение цементного раствора и минимизируют потери воды в пласте.



СВОЙСТВА TYLOSE HS 100000 YP2:
Tylose HS 100000 YP2 представляет собой сыпучий порошок или гранулы, цвет которых варьируется от белого до слегка желтоватого.
Tylose HS 100000 YP2 не имеет запаха и вкуса и содержит остаточную влагу, определяемую условиями производства, а также небольшое количество остаточных солей.
Tylose HS 100000 YP2 также может содержать другие добавки, которые, например, регулируют растворимость и диспергируемость или целенаправленно влияют на развитие вязкости.
В зависимости от области применения Tylose HS 100000 YP2 предлагается в немодифицированном и модифицированном виде.
Наиболее важные свойства Tylose HS 100000 YP2:
*растворимость
*утолщающий эффект
*поверхностная активность



ПРЕИМУЩЕСТВА TYLOSE HS 100000 YP2:
Tylose HS 100000 YP2 используется в качестве высокоэффективного неионогенного загустителя, водоудерживающей и реологической добавки во всех типах красок на водной основе и поверхностных покрытий, клеев и многих других промышленных продуктов на водной основе.
Tylose HS 100000 YP2 придает этим системам отличные реологические свойства.
*Дополнительная очистка для снижения зольности Отличная солеустойчивость
* Придает скольжение и смазывающую способность
*Возможность создавать четкие рецептуры
*Стабилизирует эмульсионные системы
*Поверхность обработана для лучшего растворения в воде
* подходит для веганов



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА TYLOSE HS 100000 YP2:
Тип: Краски интерьера/экстерьера/твердые
Форма: Порошок
Внешний вид: белый порошок
Этерификация: высокая этерификация
Размер частиц: порошок
Отсроченная растворимость: да
Биостойкость: да
Уровень вязкости (по Гепплеру): гидроксиэтилцеллюлоза
Вязкость: 4200 - 5500 мПа-с
рН раствора: 6-8,5
Содержание влаги (в упаковке): <6%
Зола (в пересчете на Na2SO4): <6%
размер частиц: не более 10%
Этерификация (МС): 2,70
время набухания: 20 минут.
Насыпная плотность: 0,45 г/л
Нижний предел взрываемости: 30 г/м³
Верхние пределы взрываемости:
Плотность (при 20°С): 1,1-1,5 г/см³
Растворимость в воде: (при 20 °C) > 10 г/л

Коэффициент разделения: log POW < 0
Температура воспламенения: > 460 °C
Температура самовоспламенения > 120 °C
Взрывоопасные свойства Продукт считается невзрывоопасным.
Насыпная плотность: 200 - 600 г/л
Класс горения: 5
Температура тления: 280 °C
pмакс.: 10 бар
KSt: < 200 бар*м/с
Класс взрыва пыли: ST1
Минимальная энергия воспламенения: > 10 мДж
Физическое состояние: порошок
Цвет:Беловатый
Запах: характерный
Метод испытания
Значение pH (при 20 °C): 6–8•10 г/л
Изменения в физическом состоянии
Температура плавления: нет данных
Начальная точка кипения и интервал кипения: нет данных
Температура вспышки: нет данных

Внешний вид Форма: порошок
Цвет: бежевый
Запах: нет данных
Порог восприятия запаха: нет данных
pH: нет данных
Точка плавления/точка замерзания: Данные отсутствуют.
Начальная точка кипения и интервал кипения: данные отсутствуют.
Температура вспышки: данные отсутствуют
Скорость испарения: данные отсутствуют
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: Данные отсутствуют.
Давление паров: данные отсутствуют
Плотность пара: данные отсутствуют
Плотность: нет данных
Относительная плотность: данные отсутствуют
Растворимость в воде: данные отсутствуют
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: данные отсутствуют

Температура самовоспламенения: данные отсутствуют
Температура разложения: Данные отсутствуют.
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных
Вязкость, динамическая: Данные отсутствуют
Взрывоопасные свойства: нет данных
Окислительные свойства: данные отсутствуют.
Прочая информация по технике безопасности: Данные отсутствуют.
Химическая формула: переменная
Молярная масса: переменная
Температура плавления: 140 ° C (284 ° F, 413 K)
Внешний вид: белый или похожий на белый порошок
Влажность (%): Макс. 8,0
рН: 6,0-8,5
Кажущаяся плотность: 0,30-0,50 г/мл



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ TYLOSE HS 100000 YP2:
-Описание мер первой помощи:
*При вдыхании:
При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
*При попадании в глаза:
В качестве меры предосторожности промойте глаза водой.
* При проглатывании:
Прополоскать рот водой.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ TYLOSE HS 100000 YP2:
- Экологические меры предосторожности:
Никаких особых мер по защите окружающей среды не требуется.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Подметать и сгребать.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ TYLOSE HS 100000 YP2:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте распыление воды, спиртостойкую пену, сухой химикат или углекислый газ.
-Дальнейшая информация:
Данные недоступны



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ TYLOSE HS 100000 YP2:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
* Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
* Защита тела:
Выбирайте защиту кузова в зависимости от ее типа
* Защита органов дыхания:
Защита органов дыхания не требуется.
-Контроль воздействия окружающей среды:
Никаких особых мер по защите окружающей среды не требуется.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ TYLOSE HS 100000 YP2:
- Меры предосторожности для безопасного обращения:
*Гигиенические меры:
Общие правила промышленной гигиены.
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Хранить в прохладном месте.
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
*Класс хранения:
Класс хранения (TRGS 510): 13: негорючие твердые вещества



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ TYLOSE HS 100000 YP2:
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Данные недоступны



СИНОНИМЫ:
Гидроксиэтилцеллюлоза
100 000 иен 2
Целлюлоза, 2-гидроксиэтиловый эфир
гидроксиэтилцеллюлоза
Метил-2-гидроксиэтилцеллюлоза cas №: 9004-62-0
Гидроксиэтилцеллюлоза, 2-гидроксиэтилцеллюлозный эфир
ах15
aw15 (полисахарид)
aw15 [полисахарид]
бл15
целлолизовать
Гидроксиэтилцеллюлоза – вязкость 1500 ~ 2500
5-[6-[[3,4-дигидрокси-6-(гидроксиметил)-5-метоксиоксан-2-ил]оксиметил]-3,4-дигидрокси-5-[4-гидрокси-3-(2-гидроксиэтокси) -6-(гидроксиметил)-5-метоксиоксан-2-ил]оксиоксан-2-ил]окси-6-(гидроксиметил)-2-метилоксан-3,4-диол
2-гидроксиэтилцеллюлоза
Целлюлоза, гидроксиэтиловый эфир
Гидроксиэтилцеллюлоза
2-гидроксиэтилцеллюлоза
Гиетеллоза
Натросол
Cellosize